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FOR EDVCATION

FOR SGIENGE

LIBRARY

THE AMERICAN MUSEUM

NATURAL HISTORY

Bau

IA.M,

ARCHIV

NATURGESCHICHTE.

GEGRÜNDET VON A. F.A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.F.ERICHSON, F.H.TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER unD E. STRAND.

NEUNUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1913.

Abteilung B.

12. Heft.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND

(BERLIN).

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberichte für 1912.

‚94.194 543 - wu Al

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen)

Ctenophora

Siphonophora

Graptolithida

Hydromedusae

Scyphomedusae

Anthozoa

Spongiae

Protozoa [mit Ausschluß der Foraminifera]

Publikationen und Referate .

Übersicht nach dem Stoff

Faunistik .

Systematik

. Strand

. Lucas .

SEE UCOSR:

. Brucası >

. Jacobsohn

. Lucas .

. Lucas.

126

129

. 201

. ..,28b

285— 529

529— 572

572—574

575— 658

(Foraminifera werden nachgeliefert im Heft 1914. B. 12.).

Echinodermata (mitEinschluss derfossilen)

für 1912.

Von

Embrik Strand.

——n

Publikationen und Referate.

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und Acentrotremites elliptscus.

Archiv für Su Esch chte

1913. 1 12. Heft

2 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

t— (2). 1. Notes on Hydreionocrinus. 2. Tapering ends of

Crinoid stems from Roscobie. In: Trans. Edinburgh Geol. Soc.

X, pt. 2, p. 61-79, 15 Figg., Taf. — Über Hydreionocrinus und

die damit am nächsten verwandten Gattungen (Poteriocrinus

etc.). Die britischen H.-Arten werden auf eine Art, H. woodianus

zurückgeführt. Über einen wahrscheinlich den Dicyclica Ina-

dunata zugehörigen Crinoid, dessen‘ Stielenden sich durch die

plötzliche Verjüngerung der letzten Glieder auszeichnen.

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associativen Inductionswechsel. In: Zoolog. Jahrb. Suppl. 15.

Bd. 3, p. 501—572, 5 Figg. — Bei Ankerplattenbildung der Sy-

naptiden besteht eine korrelative Abhängigkeit der Platte von

ihrem Anker und zwar auch bei Doppelbildungen und Mißbildungen.

Da aber die Platten auch Selbstdifferenzierungsvermögen besitzen,

so muß ein doppelt hinreichendes Bestimmtsein für die Platten

angenommen werden. Verf. erkennt hier eine heterogene Induc-

tion einer und derselben Reaktionsfolge und er kommt schließlich

zu einer ‚„‚Schlüsselbundregel‘“ von allgemeiner theoretischer Be-

deutung, welche auf associativem Inductionswechsel beruhen dürfte.

Benham, W. B. Report on sundry Invertrebrates from the

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4 Ecehinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

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Publikationen und Referate. 5

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belonging to the families Antedonidae and Atelecrinidae from the

Dutch East Indies. In: Notes Leiden Mus. 34, p. 129—156. —

Nn. spp. in: Antedon, Compsometra (4), Iridometra (2), Toxometra,

Psathyrometra (4), Nanometra, Trichometra (2), Thaumatometra (2),

Atopocrinus n. g., Atelecrinus (2).

— (6). Seventeen new East Indian Crinoids belonging to

the families Comasteridae and Zygometridae. In: Proc. Biol. Soc.

25, p. 17—28. — Material der Siboga-Expedition. — Nn. spp. in:

Palaeocomatella n. g., Capillaster (3), Comissia (4), Comatula,

Cominia, Comaster (2), Comantheria (2), Comanthus, Zygometra,

Eudiocrenus (3).

— (7). Six new East Indian Crinoids belonging to the family

Charitometridae. In: Proc. Biol. Soc. 25, p. 77—83. — Material

der Siboga-Expedition. — 6 nn. spp. in: Pachylometra (3), Glypto-

metra, Strotometra (2).

— (8). The homologies of the socalled Anal and other plates

in the Pentacrinoid larvae of the Free Crinoids. In: Journ. Acad.

Sci. Washington 2, p. 309—314. — Das Anale der Pentacrinula

recenter Crinoiden ist homolog dem Radianale der fossilen Arten.

— Thaumatocrinus renovatus ist Jugendform von Decametocrinus

abyssorum.

#— (9). Descriptions of eleven new Crinoids belonging to the

families Calometridae and Thalassometridae discovered by the

„siboga‘‘ in the Dutch East Indies. In: Zoolog. Anz. 39, p. 420

—428.— Nn. spp. in: Neometra, Calometra, Pterometra, Thalosso-

metra (4), Crotalometra (2), Cosmiometra, Stenometra.

t— (10). Restoration of the Genus Eldonia, a genus of free

swimming Holothurians from the middle Cambrium. Ebenda,

p. 723—725, Fig. — Eldonia Ludwigi.

— (11). The Crinoids of the Salomon Islands. In: Rec.

Austral. Mus. 9, p. 81—86. — Ausführlich beschrieben: Stephano-

metra oxyacantha Hartl. und Colobometra diadema A.Cl., kurz be-

sprochen: Comanthina schlegeli Carp., Comanthus samoana A.Cl.,

Stephanomeira spicata Carp., Dichrometra protectus Lütk.

— (12). On a small collection of recent Crinoids from the

Indian Ocean. In: Rec. Ind. Mus. VII. (1912), p- 267—271. —

Besonders interessant ist eine neue Oligometra-Art von den Anda-

manen, die mit der australischen O. adeonae nahe verwandt ist,

und gewissermaßen den Übergang zu der Gattung Prometra

bildet. — Ferner eine neue Zygometra, die der Z. comata nahe steht.

— Bemerkungen über Heterometra Reynaudi (J. Müll.) und Fund-

ortsangaben weiterer Arten: Capillaster sentosa Carp. — Eudio-

crinus minor A. Cl. — Heterometra pulchra A. Cl. — Stephanometra

indica Sm. — Dichrometra protectus Lütk. — Colobometra discolor

A. Cl. — Oligometra serrridinna Carp. — Tropiometa encrinus A.

Cl. — Psathyrometra major A. Cl., mira A. Cl. u. inusitata A. Cl.

— Pentametrocrinus varians Carp.

12. Heft

6 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

— (13). Preliminary descriptions of eleven new Crinoids be-

longing to the families Himerometridae, Mariametridae and Colo-

bometridae, discovered by the ‚Siboga‘ in the Dutch East Indies.

In: Ann. Mag. Nat. Hist. 10. July 1912, p. 31—41.

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— (8). [Besprechung von] Phylogeny of the Echini with a

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— (4). Hawaiian and other Pacific Echini. The Pedinidae,

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Zool. Harv. Coll. 34, p. 205— 383, Taf. XC—CXXI. — Ausführliche

Beschreibung. Nn. spp. in: Caenopdedina (2), Lytechinus (6), Echinus

(3), Parechinus, Nudechinus n. g. (2), Toxopneustess, Gymne-

chinus (2), Temnotrema, Amblypneustes (3), Holopneustes, Cae-

nocentroius n. g., Pachycentrotus n.g., Echinometra, Podocidaris.

Clarke, J. M. Early adaptation in the feeding habits of Star-

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Eine neue Gregarine bei Synapta digitata wird beschrieben.

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nach agriculturchemischer analytischer Methode untersucht.

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12. Heft

8 Eehinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

Döderlein, L. (1). Die Arme der Gorgonocephalinae. In:

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der Unterschiede der Arme wird ein Stammbaum entworfen.

— (2). Die gestielten Crinoiden der deutschen Tiefsee-Ex-

pedition. In: Wiss. Ergebn. d. Deutsch. Tiefsee-Exped., Bd. 17,

Heft 1, 34 pp., 12 Taf., 9 Textfigg. — Beschrieben: Hyocrinus

bethellianus, Bathycrinus australis, Rhizocrinus rawsoni, Rh.

(Bythocrinus) chuni und braueri nn. Spp., Teliocrınus asder n. 8.

n. Sp., Metacrinus nobilis cum var.n. sumatranus. — Das Wachstum

mancher gestielten Crinoiden erfolgt, wie das der ungestielten

durch augmentative Regeneration nach vorhergegangener Auto-

tomie. — Didlocrinus n. subg.

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p. 145—164. — Reife und unreife, aber nicht sterile Eier ziehen

Spermatozoen an. Die sterilen Eier werden deshalb nicht ange-

zogen, weil dieZona pellucida fehlt; durch letztere wirkt nämlich

der Anziehungsreiz. Die Zona pellucida des reifen Eies entsteht

aus der Zona radiata des unreifen Eies.

t[Faas, A. W.] [Über die Echinodermen aus den tertiären und

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+Fourtau, R. (1). Notes sur les Echinides fossiles de l’Egypte.

In: Bull. Inst. Egypte 5, p. 137—176, Taf. I-IV. — Über den

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t— (2). Sur les divisions de l’Eocene en Egypte. In: C. R.

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t— (3). Contributions a l’Etude des Echinides fossiles de la

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Echinocardium-Pluteus. In: Archiv Entw.-Mechan. 35, p. 558—

568, 1 Taf. — Der für Echinocardium charakteristische aborale

Prozeß fehlt bei der Kreuzung von Echinus 2 mit Echinocardium &

allen Plutei. Dagegen sind durch die Kreuzung Echinocardium 2

mit Echinus $ in einigen Fällen Larven mit diesem Prozeß ent-

standen. Wenn der väterliche Typus vorherrschend ist, so ergeben

sich meistens kränkliche Larven.

— (2). On the experimental control of dominance in Echi-

noderm Hybrids. In: Rep. Brit. Assoc. 81, p. 415—416. — Vor-

läufige Mitteilung.

— siehe Shearer, C.

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Crinoiden.

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endeca Forb. In: Trans. zool. Soc. London 20, Febr. 1912, p. 1—71,

Taf. I—V. — Behandelt die Gesamtentwicklung. Die Wand der

Eiröhren besteht aus einer inneren, dünnen, Längsmuskelfasern

enthaltenden und einer äußeren, aus Bindegewebe mit Ringmuskeln

bestehenden Schicht. Zwischen beiden Schichten finden sich

Hohlräume, die mit dem Genitalsinus in Verbindung stehen,

12, Heft

10 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

dagegen besteht zwischen letzterem und dem Innenraum der Ei-

röhren keine offene Verbindung. Die Ausmündung der Gonaden

besteht aus je zwei spaltförmigen, aus mehreren Seitengängen ge-

bildeten Endausgängen. — Ein Larvenmund wird nicht gebildet.

Die ausgebildete Larve hat 3 Arme und eine Saugscheibe, ihr

Hydroporus ist rechts gelegen, aber sonst ist sie vollständig sym-

metrisch. Bei der Metamorphose wird der mittlere Teil des vorderen

Coeloms zum Axialsinus. Der Ringkanal entsteht aus dem sich

vom linken Seitendivertikel abtrennenden Hydrocoel, der innere

Mundringsinus aus dem übrigen Teil dieses Divertikels und einem

Teile des Axialsinus, während der außere Mundringsinus durch

die Perihämaltaschen gebildet wird. Sowohl Mund als After

werden durch Ruptur gebildet. Im Scheibenbereich des aboralen

Skelettes finden sich zahlreiche, regelmäßig verteilte kleine Platten;

in jeder Armknospe zwei Terminalia. In der hinteren Coelomhöhle

tritt während des späteren, freischwimmenden Larvenstadiums

ein statolithenähnlicher Körper auf. — Histologisches über das

Mesenchym, Nervensystem, larvale Muskelgewebe und die Bewim-

perung der Leibeshöhle. — Über Fang, Zucht und sonstige Behand-

lung der Larven.

— (2). The locomotor function of the lantern in Echinus with

remarks on other allied lantern activities. [Auszug.] In: Nature

89, März 1912, p. 51.

— (3). The lantern of Aristotle as an organ of locomotion.

In: Rep. Brit. Assoc. Adv. Sci. 81, p. 412—3. — (Vorläufige Mit-

teilung zu No. 61)

— (4). Lantern demonstration illustrating the development

of the starfish Solaster endeca (Forbes.). Ebenda, p. 432—3.

— (5). Rearing Asterias rubens L.— Larvae with double

Hydrocoel. In: Nature (London) 89, Juni 1912, p. 425—426.

— (6). The locomotor function of the lantern in Echinus,

with observations on other allied lantern activities. In: Proc. R.

Soc. London, 85. Bd., Mai 1912, p. 84—109, 8 Figg. — Die Laterne

spielt eine große Rolle, beim Ausstoßen der verdauten Nahrung,

beim Aufrechterhalten des Flüssigkeitsgleichgewichtes in den

Körperräumen, zur Nahrungsaufmahme, zum Bohren und Ein-

graben, zur Beschleunigung der Atmung und ist von großer Be-

deutung für die Vorwärtsbewegung.

— (7). Development of Asterias rubens. Abstract. In:

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durch die U. S. North Pacific Exploring Expedition und die

Schiffe ‚‚Corwin‘“, „Hassler‘, ‚‚Bibb‘ und ‚Blake‘. — 29 spp. und

zwar 20 (3 nn.) Antedon, 7 (2 nn.) Actinometra, 1 Atelecrinus, 1

Promachocrinus;, die eine Antedon-Art (A. echinoptera) wird in

13 neue Varietäten aufgeteilt, die eine Actinometra in 21 Varietäten.

Kritisches über Atelecrinus und Promachocrinus.

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12 Eehinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

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— (6). Report of an excursion to Henley and Watlington,

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bilateral-symmetrische Larvenformen (Dipleurula). 2. Asymme-

trische Stufe. 3. Secundäre Symmetrisation durch Torsion. 4.

Elevation (bei den Pelmatozoa) oder Flexion (bei denEleutherozoa).

Die im Verhältnis zur Larve schräge Anlage des Echinodermen-

körpers erklärt sich aus einer Verbindung von Torsions- und

Flexionsbewegung.

tHeim, Fritz. Beiträge zur Kenntnis des Wellengebirges der

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Grundlagen dar Verschiebung der Vererbungsrichtung nach der

mütterlichen Seite. 2. Mitteilung. In: Archiv f. Entwickl.-Mechan.

34, p. 1-89, Taf. 1—6. — Über das Verhalten der beiden Ge-

schlechtskerne und ihrer Teilungszentren an Eiern von Sphaere-

chinus, die nach Auflösung des weiblichen Vorkernes und nach der

Monasterbildung befruchtet werden. — Die direkte Ursache für

die Verschiebung der Vererbungsrichtung nach der mütterlichen

Seite hin beruht im abnormen Verhalten der väterlichen Kern-

substanz.

Hertwig, Günther. Das Schicksal des mit Radium bestrahlten

Spermachromatins im Seeigelei. Eine experimentell-cytologische

Untersuchung. In: Arch. mikr. Anatomie 79, Abt. 2, p. 201—241,

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lung zur Vermehrung unfähig gemacht. Übertragbar ist eine

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testinalis auf die unbefruchteten Eier von Strongylocentrotus

lividus. In: Anat. Anz. 40, p. 569—579. — Sperma von Ciona

wurde mit Extrakt von Testes des Strongylocentrotus lividus be-

handelt und hat bei den Eiern von StrongylocentrotusMembran-

bildung und Furchung hervorgerufen. Der Spermakern hat sich

jedoch nicht mit dem weiblichen Vorkern vereinigt und ein männ-

licher Vorkern wurde nicht gebildet. Blaskulae und einige Plutei

waren normal und vom mütterlichen Typus.

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—491, Taf. I—-LXXVI. — Verf. unterscheidet 5 verschiedene

Variationen: arrested, regressive, progressive, parallel, aberrant.

— Terminologisches. — Über das Vorhandensein oder Fehlen be-

stimmter Grubenbildungen am oberen Ende der Halbpyramiden

der Laterne als wichtiges systematisches Merkmal. — Ausführliche

Behandlung der vergleichenden Morphologie. Die Lage der Ocular-

und Genitalplatten ist ein spezifischer Charakter. Von den 32 mög-

lichen Lagen der Ocularia zu den Genitalia wurden 22 vorgefunden.

— Systematik und Phylogenie. Werden von Cystideen abgeleitet,

der Stammbaum fängt mit den Bothriocidaroiden an. Ausführ-

liche Bestimmungstabelle. Übersicht der geologischen Verbreitung

und Systematik der paläozoischen Echinoiden. — Nn. spp. in:

Bobhriocidaris, Miocidaris, Koninckocidaris, Lepidocentrus, Hy-

attechinus n. 8. (2), Pholidechinus n. g., Palaeechinus, Lovene-

chinus n. g. (2), Oligoporus, Melonechinus (4), Ledidechinus (2),

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befruchtung oft vor. Monosperm befruchtete Eier entwickelten

sich ohne große Verzögerung zu normalen Plutei. Zwischen Ei

und Sperma existiert eine von der systematischen Stellung unab-

hängige Verwandtschaft.

— (2). Weitere Untersuchungen über Entwicklungserregung

durch stammfremde Spermien, insbesondere über die Befruchtung

der Seeigeleier durch Wurmsperma. In: Archiv Zellforsch. 8,

p. 352—395, 3 pls. — Eier von Sphaerechinus wurden mit Sperma

von Anneliden und Mollusken befruchtet. Der Spermakern liefert

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aus der Kreuzung. Die Hybriden haben teils väterliche und teils

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j Publikationen und Referate. 19

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aufgeführt: Holothuria sp., Paracentrotus lividus Lam., Diadema

sp., unbestimmte Seeigel, Ophiura laevis Rond., Asterias tenwi-

spina Lam., Archaster sp.

Meves, F. Verfolgung des sogenannten Mittelstückes des

Echinidenspermiums im befruchteten Ei bis zum Ende der ersten

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4 Taf. — Bei Parechinus bleibt das Mittelstück von der Besamung

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Lagerung in eine Blastomere über.

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2* 12 Heli

20 Echinodermatea (mit Einschluß der fossilen) für 1912,

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nicht verändert.

— (2). On the nature of the sensitization of Sea Urchin eggs

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Verbindung mit dem Protoplasma.

— (3). A new method of heterogeneous hybridization in

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Art wirklich mit Astrochalcis tuberculosus Koehl. congenerisch ist,

dürfte fraglich sein ;;Verf. wird auf dieseFrage später zurückkommen.

„A most conspicuous feature of this species is that the tubefeet

have totally disappeared on the inner 6—7 forkings.‘

— (2). Über Asteronyx loveni M. Tr. In: Zeits. wiss. Zool.,

101, p. 264—289, 5 Taf. — Über die Umbildung der postlarvalen

Stadien, die Veränderungen an den Mundpapillen, Mundeckstücken,

Seitenmundschilder, Mundschilder, Seitenarmplatten, Ventral-

platten, Dorsalplatten, Terminalia, Stacheln, Scheibenplatten,

Radialschilder und Genitalplatten, über die Bedeutung dieser

Wachstumsumbildungen, zur Biologie der Art und über die mut-

maßliche Embryonalentwicklung. Die Art wird meistens an grö-

Beren Pennatuliden gefunden, sie frißt aber nicht von den Polypen

der Pennatuliden; als Mageninhalt wurden Copepoden und eine

Annelide festgestellt. Die Jungen leben von Detritus. Es ist an-

zunehmen, daß die Eier am Boden liegend eine direkte Entwicklung

durchlaufen. In den Geschlechtsorganen einiger Exemplare wurde

eine sehr eigentümliche schmarotzende Copepode gefunden, welche

die Geschlechtsorgane zerstört, jedoch wurde nicht immer voll-

ständige Kastration veranlaßt. Die Art ist nicht circumpolar, denn

sie fehlt im nördlichen Eismeere und bei Grönland. Weiteres über

ihre Verbreitung. Über ein großes Exemplar aus Skagerak, das

eine neue Form oder vielleicht eine Abnormität von Ast. Loveni

bildet (cfr. p. 287 und Tafel XVIII!); diese Form, die auch, wenn

Aberration, benennenswert sein dürfte, nenne ich Asteronyx

Theodor: Strand n. £.

Publikationen und Referate. 1

(3). Über die Larve von Echinometra lucunter L. (?). In:

Zoolog. Jahrb., Suppl. 15. Bd. 2. p. 275—288. 2 Tafeln, 4

Textfiguren. — Verf. beschreibt einen Echinopluteus, der mit

sehr großer Wahrscheinlichkeit zu Echinometra lucunter L. hin-

geführt werden kann; er bildet eine der merkwürdigsten aller

bisher bekannten Echinodermenlarven. Trotzdem sie aber auf

den ersten Anblick so ganz verschieden von den bisher bekannten

Larvenformen, läßt sie sich doch auf den gewöhnlichen Typus

zurückführen; die ungewöhnliche Form läßt sich erkennen als durch

starke Entwicklung einzelner Teile und entsprechender Reduktion

anderer Teile entstanden. Über die Gründe, welche dafür sprechen,

daß diese Larve zu Echinometra lucunter gehören muß.

— (4). Echinological Notes. III. and IV.: Central (sur-anal)

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decorus. Über Verzweigungen des dorsalen Nervensystems, die zu

Muskeln und Fasern führen. Die Fasermassen zeigen primitive,

muskulöse Eigenschaften. In dem gekammerten Organ wurden

zahlreiche kleine Kugeln gefunden, die bei der Regeneration eine

Rolle spielen dürften. Die Sacculi sind Excretionsorgane. Über

den Verlauf der inneren Regeneration. Der Wundverschluß wird

ohne Anlage von Regenerationshöhlen gebildet. Zerstörend

wirken die Lymphzellen, ‘aufbauend die Wanderzellen, die den

Dorsalkanal umgehen. Über das äußere Wachstum. Am Arm kann

von jeder beliebigen Wundstelle aus regeneriert werden.

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Entw.-Mechan. 35, p. 64—130.

— (2). On the extraction of a substance from the sperm of

a Sea-Urchin (Strongylocentrotus purpuratus), which will fertilize

the eggs of that species. In: Publ. Physial. Univ. Calif. 4, p.

103—105.

— (3). On the cytolytic action ofox-blood serum upon Sea-

Urchin eggs and its inhibition by Proteins (Preliminary communi-

cation). Ebenda, p. 79—88. — Auch in: Proc. Soc. Exp. Biol.

Med. New York 9, p. 61—63.

— (4). On the isolation of oöcytase, the fertilizing and cytoly-

zing substanze in mammalian blood-sera. In: Publ. Physiol.

Univ. Calif. 4, p. 99—102. — Vorl. Mitteilung in: Proc. Soc. Exp.

Biol. Med. New York 9, p. 90—91.

tRogala, W. [Ein Beitrag zur Kenntnis der Mukronatenkreide

der Gegend von Lemberg] (Polnisch!). In: Kosmos (Lwöw) 36,

p. 487--499, 1 Taf. — Echinoidea.

tRollier, Louis. Fossiles nouveaux oü peu connus des terrains

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Taf. I—IV. — Millericrinus, Clypeus aus dem Ober- Jura.

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la Societe Geologique & Alais et Nimes les 27, 28, 29, Septembre

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noidea der unteren Kreide.

Runnström, J. (1). Sur l’appareil excreteur chez la larve de

Strongylocentrotus lividus. In: Bull. Inst. Oc&anogr. Monaco

1912, No. 240, p. 1—14, 9 Figg. — Der ganze Excretionsapparat

ist bei der Larve viel besser entwickelt als bei dem erwachsenen

12. Heft

24 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

Seeigel, was u. a. wegen des Planktonlebens der Larve eine Not-

wendigkeit ist. Morphologische und physiologische Beschreibung

der Exkretionsorgane der Larve.

— (2). L’effet de l’inanition sur la larve de l’oursin. Ebenda,

No. 245, p. 1—20, 7 Figg. — Durch Hunger ändern die Larven von

Strong ylocentrotusihre äußereForm,diePluteusarme werdenverkürzt,

die Gewebe umformt. Die Zellen nehmen schließlich einen mesen-

chymatischen Charakter an.

— (3). Untersuchungen über die Permeabilität des TIEREN

für Farbstoffe. Erster Teil. In: Arkiv f. Zoologi 7, No. 13,

p. 1—17 (1911). — Die Permeabilität der Eier von Parechinus

miliaris für Methylenblau und Neutralrot wird durch die Reifung

herabgesetzt. Methylenblau dringt viel langsamer als Neutralrot

in das reife unbefruchtete Eiein. Nach Befruchtung oder künstliche

Membranbildung tritt eine erhöhte Permeabilität für Methylenblau

wieder ein. Das Vertilgungsverhältnis zwischen dem Plasma

und der Außenlösung erhält jedoch nicht dieselbe Größe wie vor

der Reifung. Die Permeabilität für Neutralrot ist nach der Be-

fruchtung etwa unverändert. Nur ist die Geschwindigkeit der

Aufnahme ein wenig größer.

— (4). Quelques observations sur la variation et la corre-

lation chez la larve, de l’oursin. In: Bull. Inst. oc&anogr. Monaco

1912, No. 247, p. 1—16.

Russo, G. (1). La secrezione nell’ ovario ed il significato del

follicolo e della pellucida nell’uovo degli Echinidi. In: Atti Acc.

Gioenia (5) 4 (1911), Mem. X, p. 1—12, 6 Figg.

— (2). Richerche chimico-fisische comparative sull’acqua

marina ed i liquidi interni degli Echinodermi. Ebenda (5) 5 (1912),

Mem. XVIII, p. 1—11.

— (3). L’accordo dei poteri di regolazione osmotica ed idro-

statica negli Echinodermi. Ebenda, Mem. XIX, p. 1—25.

tRyan, W. J. and Hallissy, T. Preliminary notice of some new

fossils from Bray Head, County Wicklow. In: Proc. R. Irish

Acad. 29 B., No. 9, p. 246—251, Taf. 22—24. — Auch in: Nature

(London) 88, p. 605 (Febr. 1912). — ?Eldonia aus Cambrium.

tSacco, Fed. La Puglia. In: Boll. Soc. geol. Ital. 30, fasc. 3,

p. 529—538, Taf. XX. — Echinoidea aus Plistocän, Pliocän und

Miocän. Auch aus Eocän: Conoclypeus und Echinolampas.

tSchaffer, F. X. Die Gastropoden der Miocänbildungen von

Eggenburg. Mit einem Anhang über Cephalopoden, Crinoiden,

Echiniden und Brachiopoden. In: Abh. geolog. Reichsanst. 22,

Heft 2, p. 129—193, Taf. XLIX—LX. — Brissomordha, Clypeaster,

Echinolampas, Psammechinus, Spatangus, Antedon.

Shearer, C., de Morgan ,W. and Fuchs, H. M. (1). Inheritance

of paternal Characters in Echinoid Hybrids. In: Nature (London)

89, p. 425 (Juni 1912). —

— (2). On paternal characters in Echinoid hybrids. In:

Quart. Journ. Micr. Science (2) 58, p.337—852, 4 Figg., Taf.17—18.—

Publikationen und Referate, 25

Kreuzungsversuche zwischen Echinus miliaris, acutus und escu-

lentus. Die Aufzucht gelang bis zu erheblicher Größe der jungen

Bastarde.

tSchlagintweit, O0. Beiträge zur Geologie und Paläontologie

von Südamerika XVII. Die Fauna des Vracon und Cenoman in

Peru. In: Neues Jahrb. f. Mineral 33, Beil.-Bd., p. 43—135, Taf.

V—VI, 5 Figg. (März 1912). — Echinoiden.

tSchuchert, Ch. Jackson on the Phylogeny of the Echini: A

synopsis. In: Amer. Journ. Science 34, p. 251—263.

Seott, J. W. The asymmetrical distribution of the Polian

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[Auszug.] In: Science 35, p. 938—9. (Juni 1912. )

tSilvestri, A. Nuove noticie sui Fossili cretacei della Contrada

Calcasacco presso Termini-Imerese (Palermo). In: Palaeontogr.

Italica 18, p. 29—56, Taf. VI-VII, 8 Figg. — Cidaris.

Simroth, H. Über die Bedeutung des Kopfes für das System.

In: Verh. 8. Intern. Zool. Congr. Graz 1912, p. 792—809.

Sluiter, C. Ph. Die Gattung Aphelodactyla Lyman Clark

(Haplodactyla Semper). In: Zool. Jahrb., Suppl. 15, Bd. I, p.

409—422, 1 Taf.

+Smith, J. P. (1). The occurrence of coral reefs in the Triassic

of North America. In: Amer. Journ. Sci. 33, p. 9Q—96. — Penta-

crinus.

t— (2). Geologic range of Miocene Invertebrate Fossils of

California. In: Proc. California Acad. Sci. 3, p. 161—182. — Die

p. 170—177 gegebene ‚Check-List of Miocene Invertebrates of

California‘‘ enthält folgende Echinodermata: Amphiura sanctae-

crucis Arn., Asterias remondi Gabb, Astrodapsis antiselli Conr.

cum v. arnoldi Pack, A. jacalitosanus Arn., "A. fernandoensis

Pack, A. tumidus Rem., A. whitneyi Rem., Scutaster andersoni

Pack, *Scutella fairbanksi Arn., "S. merriami And., S. Perrini

Weaver, *S. norrisi Pack, }S. breweriana Rem., S. gibbsı Rem.

cum v. ashleyi Arn., Clypeaster bowersi Weav., C. gabbi Rem.,

*Linthia californica Weav.; die hier mit * bezeichneten sind nur

im Unter-Miozän zu finden.

tSollas, I. B. J. and Sollas, W. J. Lapworthura: a typical

brittle-star of the Silurian age; with suggestions for a new classi-

fication of the Ophiuroidea. In: Phil. Trans. R. Soc. London,

B. 102, p. 213—232, Taf. IX—X (Febr. 1912). — Lapworthura

miltoni und andere paläozoische Ophiuren. Über die Entwicklung

der Peristomplatten auch recenter Ophiuren.

Southwell, T. Notes on the genera Margaritifera and Aviculidea

and on post-mortem colour changes in Echinoids. In: Ceylon Marine

Biological Reports, No. 5, (1911) p. 205—208.

fSteinmann, G. und Hoek, H. Das Silur und Cambrian des

Hochlandes von Bolivia und ihre Fauna. In: Neues Jahrb. £.

Mineral. 34 (1912), p. 176—252, Taf. VII—XIV. — Crinoidenreste.

12, Heft

26 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

tStefanini, G. (1). Sugli Echini terziari dell’ America del

Nord. In: Boll. Soc. Geol. Ital. 30, p. 677—714, Taf. — Clypeaster

dowvillei n. SP.

t— (2). Osservazioni sulla distribuzione geografica, sulla

origine e sulla filogenesi degli Scutellidae. Ebenda, p. 739—754.

Stiasny, Gustav. Mitteilung aus der k. k. Zoolog. Station in

Triest. I. Beobachtungen über die marine Fauna des Triester

Golfes während des Jahres 1911. In: Zoolog. Anz. 1912, p. 604

—608. — Auricularia und Spatangidenplutei.

Strand, Embrik (1). Echinodermata (mit Einschluß der fossilen)

für 1909. [Jahresbericht.] In: Archiv f. Naturg. 76, 1910 (1912),

Bd. 6, H. 2 = Ber. Naturg. nied. Tiere 1909, H. 2, p. 1—74.

— (2). Desgleichen für 1910. Ebenda 77, 1911 (1913), Bd. 6,

H. 2 = Ber. Naturg. nied. Tiere 1910, H. 2, p. 1—58.

Teller, E. E. A synopsis of the type specimens of fossils from

the Palaeozoic formations of Wisconsin. In: Bull. Wisc. Nat.

Hist. Soc. 9, pt. 4, p. 170—271 (Octbr. 1911).

Tennent, D. H. (1). The behavior of the Chromosomes in cross

fertilized Echinoid eggs. In: Journ. Morph. 23, p. 17—25, 2 Taf.

— Eine Elimination von Chromosomen findet bei der Kreuzung

Toxopneustes 2 x Hippbonoe & nicht statt, wohl aber bei der um-

gekehrten Kreuzung. In beiden Fällen ist der Charakter von

Hipponoö vorherischend.

— (2). Studies in Cytology. I. A further study of the Chro-

mosomes of Toxopneustes variegatus. II. The behavior of the

Chromosomes in Arbacia-Toxopneustes crosses. In: Journ. Exper.

Zoology 12, p. 391—405, 3 pls. — Künstlich parthenogenetische

Eier von Toxopneustes zeigen 2 V-förmige Heterochromosome; die

Spermien sind teils mit je 1 und teils mit je 2 Heterochromosomen.

Bei Arbacia 2 x Toxopneustes J-Kreuzung können die Chromo-

somen beider Arten eliminiert werden.

— (3). Hybrid echinoderm larvae. In: Proc. 7th Int. Zool.

Congr. Cambridge 1912, p. 519—520.

— (4). The correlation between the chromosomes and par-

ticular characters in hybrid echinoid larvae. In: Amer. Natur. 46,

p. 68—75. — Das $ von Hipponoe ist heterogametisch, denn bei

einer Hälfte normal befruchteter Eier von Hippono£& und bei einer

Hälfte von Eiern von Toxopneustes, die mit Sperma von Hipponoe

befruchtet wurden, land sich ein hakenförmiges Heterochro-

mosom, das weder bei reinen Zuchten noch bei Kreuzungen von

Hipbonoe 2 x Toxopneustes $ vorkommt.

Thöel, Hj. Some notes on the development of Echinocardium

cordatum (Penn.) and Parechinus miliaris (L.). In: Svenska

Vetenskaps-Akad. Handlingar 49, No. 4, p. 1—14, Taf. I, Textfig.

tTuppy, J. Die als cenoman beschriebenen Kreidesedimente

von Budigsdorf und Umgegend. In: Zeitschrift des Mährischen

Landesmuseums XII (1912), p. 12—32. — Cidaris sp:, C. cf. ven-

docinensis Ag., Micraster de Lorioli Nov.

Publikationen und Referate. — Übersicht nach dem Stoff. 927

Vaney, Cl. (1). Les Holothuries de l’Expedition Antarctique

Nationale Ecossaise. In: Scientific Results Voyage „Scotia“

Antarctic 6. pt. 1, p. 1—38, Taf. I—V.

— (2). Holothurien der Aru-Inseln nach den Sammlungen

von Dr. H. Merton. In: Abhandl. Senckenberg. Ges. 34, p. 289

— 291. — 13 bekannte Arten.

— siehe Gravier, Ch., ferner Koehler, R.

1Vinassa de Regny, P. Rilevamento nelle tavolette di Paluzza

e Prato carnico (Alpi Venete). In: Boll. Comitato geol. Roma (5)

42, p. 213—232, Taf. I, Fig. — ? Rhodocrinus.

1Vogl, Viktor. [Die Fauna der eozaenen Mergel von Vinodol]

(Ungarisch!). In: Földt. Evk. Budapest 20, p. 67—100, Taf. IV,

2 Textfigg.

+Wanner, Johannes. Timorocrinus nov. gen. aus dem Perm

von Timor. In: Centralbl. Mineral. 1912, p. 599—605, 5 Figg.,

(Octbr. 1912). — Timorocrinus mirabilis n. g. n. sp.; Habitus er-

innert an die Cyathocrinidae, Theca kapselförmig.

Werveke, L. van. Die lothringisch-luxemburgischen Minette-

ablagerungen. In: Sitz.-Ber. nat. Ver. pr. Rheinlande u. Westf.

D. 1910, p. 50—108. — Pag. 56—61: Fauna und Flora der Minette-

formation, verzeichnen: Astrodecten sp. und Pentacrinus cf. per-

sonatus Ou.; im ganzen 145 Tierarten.

Wasteneys, H. siehe Loeb, J.

Woods, F. H. Yorkshire marine Biological Committee at

Robin Hood’s Bay, Oct. 12—14. In: Naturalist (London), No.

671, p. 368—370.

tWoolaeott, D. The stratigraphy and tectonics of the Permian

of Durham (Northern Area). In: Proc. Durham Univ. Phil. Soc.

4, part. 5, p. 241—313, Figg. 1—17. — Archaeocidaris, Cyathocrinus.

tZahalka, Br. (1). Kfidovy ütvar v zäpadnim Povltavi.

Päsmo I—II. In: Sitzungsber. böhm. Ges. Wissensch. 1911

(1912?), Artikel XXIII, 87 pp. Mit zusammengefalteter Tafel.

— p. 53 u. 82: Cidaris, Cardiaster. p. 58, 61, 67, 70, 72, 82: Cidaris

vesiculosa Goldf. p. 82: Holaster suborbicularis Defr.

t— (2). Kiidovy ütvar v zäpadnim Povltavi. Päsmo III,

IV a V. Ebenda 1912 (1913 ?). Artikel VII, 78 pp. — p- 48:

Cidaris Reussi Gein. p. 76: „Echinodermata. Osten jeZovsky.“

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie: Becher, Matsumoto (2, 3), Mitsukuri, Ohshima, Jackson

Hawkins (1—3), Duncan & Duncan, Gemmill, Me Kechnie, Mortensen

(2, 4), Reichensperger, Müllegger, Richters, Gregory, Raymond, Hudson,

Sollas& Sollas, Döderlein, Munson, A. H. Clark (8), Scott, Russo (2), Simroth,

Prenaut, H. L. Clark (4), Caullery, Cusnot, Delff, Harvey, Mines, Reimers,

Tennent (2).

12. Heft

28 Echinödermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

Physiologie: Loeb (3—5), ©. Koehler, Gemmill (2, 3, 6), Moore, Bohn,

Hawkins (3), Runnström (2, 3), Clarke, Buddenbrock, Morgulis, Robertson,

Boveri, Fühner, Lillie, Russo, Me Clendon, Bonnevie, Henri & Henri, Cowles,

Amberg & Winternitz, Budington, Delff, Holmes, Hooper, Jennings, Kory-

alof, Mac Curdy, Prenant.

Entwicklungsgeschichte: A. H. Clark (8), Gemmill, Amberg& Winternitz,

Cotronei, Caullery, Caullery & Lavall&e, Meves, Moore, Russo, Elder, Kite,

Doncaster & Gray, Retzius, Just, Gräf, Mac Bride, Stiasny, Mortensen (2,

3), Runnström, Grave, Gurwitsch, Heider, Fischel, Reimers, Ohshima,

Theel, Jackson, Hawkins (2, 3), Richters, Konopacki, Loeb & Wasteneys,

Loeb, Harvey, Hertwig, Bierens de Haan, Drzewina & Bohn, Lillie, Morse,

Robertson, Lo Bianco, Bury, Budington, King, Fuchs, Shearer & de Morgan

& Fuchs, Goldfarb, Tennent, Kupelwieser, Herwerden, Acloque, Debat-

cieux, Gutherz, Herbst, Löcaillon, Mac Bride & Simpson, Oestergren.

Biologie: Cowles, Jennings, Mortensen (2), Southwell, Russo (3), Holmes,

Mac Curdy, Cuenot, Cori, Hawkins (3), Gandolfi-Hornyold, Clarke, Gemmill,

Koryalof, Goldfarb, Morgulis, Mines, Scott, Colgan, Reichensperger, Jackson,

Brian, R. Koehlar (5), Koehler & Vaney, Oestergren, Caullery & Lavallee,

Cialona, Hooper, Appellöf, Brücher, Buddenbrock, A. H. Clark (1), Katha-

riner, Lo Bianco.

Variation und Aetiologie: Hawkins (1, 3), Jackson, Schuchert, H. L.

Clark (2, 3), A. H. Clark (1), Sollas & Sollas, Knipe, Tennent, Brydone,

Bierens de Haan, Goldfarb, Gemmill, Mac Bride, Caullery, Lambert (2),

Fourtau (1), Cu¬, Chatwin, Reimers, Runnström (4).

Technik: Moore (3), Gemmill, Sollas & Sollas, Blot, Bradshaw, Jackson,

Gräf, Knauer.

Bibliographie: A. H. Clark (14), H. L. Clark (1), Jackson, Schuchert,

Poche, Strand, Hawkins (3), Fourtau (1).

Geschichtliches: Hawkins (3).

Terminologie: Jackson.

Sammlungen: A. H. Clark (3, 4, 12, 14), Coulon, Gravier, Chatwin,

Jackson, Southwell.

Faunistik.

A. Rezente Formen.

Allgemeines.

Jackson, A. H. Clark (3, 4), Coulon.

Atlantischer Ozean.

Crawshay, Grieg, Herouard, Nichols, Woods, Cialona, Cori, Cu&enot,

May, Stiasny Hartlaub, Northrop, Koehler (6).

Indischer Ozean.

A.H. Clark (3, 5, 6, 7, 9, 11,12, 13, 14), Döderlein (2), Helfer, Gravier.

Pazifischer Ozean.

Matsumoto, Mitsukuri, Ohshima, Mortensen (1), H. L. Clark (4), A.

H. Clark (1, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 13), Baker, Vaney (2).

Faunistik. 29

Arktis.

Kükenthal, Dv. R.

Antarktis.

Kükenthal, Dv., Bruce, Mac Bride (2), R. Koehler (1—5), Vaney (1),

Joshua.

B. Fossile Formen.

Allgemeines.

Jackson, Coulon.

Kaenozoicum.

Kranz, Howchin, Hawkins (3).

Plistoeän: Sacco.

Pliocän: Sacco, Lambert (4).

‚Miocän: Sacco, Smith (2), Lupano, Lovisato, Broili, Schaffer.

Oligoeän: Gaäl, Börtling.

Eocän: Cottreau, Couffon, Chapman (2), Bories, E. G. Clark, Doneieux,

Lambert (1, 2), Dainelli, Sacco, Silvestri, Kranz (2), Almera, Vogl, Joksi-

mowitsch, Hawkins (4), Fourtau (1, 2), Broili.

Mesozoicum.

Fourtau (3), Jackson, Faas, Lamplugh & Kitchin.

Obere Kreide: Hawkins (2, 3, 6), Chatwin (2), Jukes-Browne, Bry-

done, Dibley, Fournier, Filliozat, Leriche (2), De Stefani, Couffon, Kohler,

Lebling, Rogala, Blayac, Fourtau (1), Broili, Schlagintweit, Grossouvre,

Jimenez de Cisneros, Tuppy.

Untere Kreide: Hawkins (3, 7), Richardson (2), Paris, Lamplugh

& Kitchin, Roman, Kilian & Reboul, Fournier, Fourtau (3).

Jura: Hawkins (3), Lamplugh & Kitchin, Ravn, Remes, De Stefani,

Bollier.

Lias: Hawkins (3), Werveke, Brun & Vedel, Lamplugh & Kitchin,

Renz, Kohler, Knauer, Horwood, Richardson (1), Brandes, Jimönez de

Cisneros (3).

Trias: Bakalow, J. P. Smith, Heim, Lebling, Bonnet.

Palaeozoieum.

Jackson, Teller, Grosch.

Perm: Jackson, Wanner, Woolacott, Bonnet.

Permo-Carbon: Maitland.

Ober-Carbon: Jackson.

Unter-Carbon: Jackson, Bather (1), Del&pine, Dixon & Vaughan,

W. C. Morse.

Devon: Jackson, Olsson, Kindle, Raymond (1), Steinmann & Hoek,

Vinassa de Regny, Grosch, Leriche (2), Fournier, Broili.

Silur: Jackson, Sollas & Sollas, Chapman (1), Parks & Alcock, Gardiner

& Reynolds, Steinmann & Hoek.

Ordoviecium: Jackson, Hudson, Raymond (1), Almera, Bassler,

Faura y Sans, Gardiner & Reynolds.

Cambrium: Ryan & Hallissy, Zelizko, Cayeux, Douville, A. H. Clark

(10), H. L. Clark (1), Steinmann & Hoek,

12. Halt

30 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

Systematik.

Holothurioidea.

Fossile Holothurien Douvill6, H. L. Clark (1).

Actinopyga (Muelleria) parvula Sel. Benham.

Amphicyclus Ohshima — japonicus 1. ce.

Ankyroderma roretzi Mitsukuri — diomediae n. sp. Japan I. ce.

Aphelodactyla Sluiter. Zool. Jahrb. 15, p. 409.

Auricularia sp. Stiasny — antarctica n. Sp. (? Synaptidarum) Antarktis

Mac Bride. Nat. Antarct. Exped. 6, p. 1, t. 1, ff. 1, 2,

Bathyplotes tizardi Grieg — moseleyi, tizardi Mitsukuri — bipartitus n. Sp.

1311 u. 1477 meter Hörouard. Bull. Inst. Monaco, No. 239, p. 3, ff. 2,

4. — golden-hindi n. sp. Japan Mitsukuri.

Benthodytes browni, recta, spuma nn. Spp. Antarktis Vaney. Nat. Antarct.

Exped. 6, p. 10—13, t. 1.

Bohadschiidae Poche.

Caudina ransonnetii Mitsukuri.

Chirodota rigida Semp. Benham.

Chondrocloea striata incurvata Var. n. [nom. nud.] Vaney in Gravier.

Colochirus doliolum Helfer (2) — doliolum, inornatus Mitsukuri — pusillus

n. sp. Suez Helfer (2) — gravieri n. sp. [nom. nud.] Somaliland Vaney

in Gravier.

Cucumaria frondosa Appellöf — frondosa, hispida, hyndmani Grieg — sp.,

postlarvale Entwicklung Mae Bride (2) — capensis parva Var.n., chron-

hjelmi, echinata, japonica, multipes, obunca, vegae Mitsukuri — elongata,

hyndmani, lactea, montagui, planci, sazicola Niehols. Proc. R. Irish

Acad. 31, No. 57 — antarctica, crocea, discolor, grandis, insolens,

laevigata, lateralis, leonina Vaney. Results „Scotia“, p. 23—26. —

Hartmeyeri n. sp. Suez Helfer (2) — nozawai, sguamulosa nn. spp. Japan

Mitsukuri — analis, armata, aspera, conspicua, croceoida, perfida,

periprocta, psolidiformis, secunda nn. spp. Antarktis Vaney. Results

„Scotia“, p. 29—34. — transitoria n. Sp. [nom. nud.] Somaliland

Vaney in Gravier — crocea Brutpflege, Jugendstadien Mae Bride &

Simpson.

1Eldonia A. H. Clark. Zool. Anz. 39, p. 723. — ludwigi Ryan & Hallissy —

antonii n. sp. Cambrium Wicklow Il. c.

Enypniastes eximia Mitsukuri.

Euphronides anchora n. Sp., 3465 Meter, H6rouard. Bull. Instit. Monaco,

No. 239, p. 6, ff. 5, 7. — scotiae n. sp. Antarktis Vaney. Results „Sco-

tie; ,,;Dp. 14,601.

Holothuria sp. May — impatiens, maculata, pardalis Helfer (2) — nigra

Mines — argus, atra, cinerascens, clemens, difficilis, edulis, impatiens,

lubrica moebii, lubrica varr., macleari, maculata, marmorata, monacaria,

pardalis, pervicax, scabra, vagabunda, vıtiensis Mitsukuri — nigra

Nichols. Proc. Irish Acad. 31, No. 57 — brauni n. sp. Suez Helfer (1).

— fungosa n. sp. Suez Helfer (2) — bivittata, isuga nn. spp. Japan

Mitsukuri — atra, scabra, marmorata Pearson.

Systematik: Holothurioidea. sl

Ilyodaemon Mitsukuri — ijimai 1. e.

Kolga foliacea n. sp., 4275 Meter Agoren Herouard. Bul. Inst. Monaco, N0.239.

Labidoplax buskii Becher. Zeits. wiss. Zool. 101, p. 290.

Laetmogone Mitsukuri — violacea |. e. — neglecta, parva, selenkaı nn. SPP.

Japan |. e.

Mesothuria intestinalis Grieg — rugosa N. Sp., 3890 m Chalut Herouard, Bull.

Inst. Monaco, No. 239 — deani n. sp. Japan Mitsukuri.

Muelleria Mitsukuri — miliaris, parvula Helfer (2) — echinites, lecanora,

maculata, mauritiana, miliaris Mitsukuri — aegyptiana n. Sp. Suez

Helfer (2).

Myriotrochus vitreus GTieg.

Paelopatides appendiculata Mitsukuri.

Pennychia Mitsukuri — moseleyi ]. e.

Pelagothuria bouvieri Bouvier, Bull. Mus. Monaco 93, p. 51.

Peniagone mossmani, piriei, wiltoni nn. spp. Antarktis Vaney. Results

„Scotia“, p. 7—9.

Periamma Mitsukuri — kumai n. sp. Japan |. e.

Phyllophorinae, Japanische Ohshima.

Phyllophorus Ohshima — japonicus Mitsukuri — pellueidus, Nichols —

hypsipyrgus, japonicus, limaconotus, Ohshima — fragilis D. SP. Japan

L>$.

Pseudocucumis Ohshima — africana Mitsukuri — africanus, japonicus

Ohshima.

Pseudostichopus Mitsukuri — trachus l. e. — villosus Vaney. Results „Sco-

tia‘‘, p. 3.

Psolidium convergens Vaney l. c. — coatsi n. sp. Antarktis Vaney l.e. —

arcuatum n. sp., Madeira, Hsrouard. Bull. Inst. Monaco, No. 239.

Psolus squamatus Grieg, Mitsukuri — antarcticus Vaney — ascidiiformis

n. sp. Japan Mitsukuri.

Psychropotes brucei n. sp. Antarktis Vaney. Results „Scotia“, p. 18 —

laticauda n. SP., ebenda I. e. — longicauda antarctica var. n. |]. 6.

Scotoplanes globosa Vaney |. e.

Stichopus griegi, tremulus Grieg — ananas, californicus, chloronotus, japonicus,

variegatus Mitsukuri — hirotai, ohshimae, owstoni nn. spp. Japan

Mitsukuri — chloronotus Pearson.

Synallactes Mitsukuri — discoidalis, ishikawai, nozawai, triradiata NN. SPP.

Japan Mitsukuri — robertsoni n.sp. Antarktis Vaney. Results „Scotia“.

Synapta digitata, galliennei Cu6not — digitata Reimers, Nichols — inhaerens

Niehols — Synapta, Statocysten Buddenbroek — striata Pearson.

Taeniogyrus allani n. sp. Port Philipp Bay Joshua. Proc. R. Soc. Victoria

25, p. 79.

Thyone, Anatomisches Seott — roscovita Cu6not — fusus, raphanus GTIeg

— sacellus Mitsukuri — fusus Nichols — articulata n. sp. Antarktis

Vaney. Results „Scotia“.

Triconus n. g. Psychropotinearum H6rouard. Bull. Inst. Mus. Monaco

145, p. 5 — auriculata, talismani, violacea |. e.

Trochostoma andamanense Mitsukuri — grossularia n. sp., 4900 m. Hörouard

Bull, Inst. Monaco, No. 239, p. 8, f£. 7.

12, Heft

32 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

Echinoidea.

Abatus shackletoni Koehler (2).

Acanthocidaris hastigera Jackson.

tAcrosalenia Jackson — aspera, decorata, hemicidaroides, pseudodecorata,

pustulata, spinosa, wiltoni 1. e. — Iycetti Paris.

fActinophyma spectabile Broili. Grothe Expedition, p. LV, t. 3, f. 2.

tAdelopneustes Hawkins. Proc. Zool. Soc., p. 453.

Amblypneustes H. L. Clark, Mem. Mus. Comp. Zool. 34, p. 325 sq. — formosus,

griseus, grossularia, ovum, pallidus I. e. — grandis und pachistus Vietoria,

triseriatus Australien nn. spp. I. c. — formosus, griseus, ovum, pallidus

Jackson.

tAmblypus Hawkins, Proc. Zool. Soc. London, p. 453.

tAmphiope Lambert, Abhandl. Schweiz. paläont. Ges. 38, p. 7T4sq. —

baquiei, bioculata, elliptica, hollandei, perspicillata l. e. — deydieri n. sp.,

p- 85, t. 6, ff. 5—7, Helvetien, Vaugines I. e. — sarasini n. SP., p- 80,

t. 4, ff. 8-10, Tortonien, Herault Il. ec. — transversifora n. Sp., p. 84,

t. 7, ff. 3—5, Langhien, Dröme und Bouches-du-Rhöne Il. e. — monte-

zemotoi N. sp. Miocän Sardinien Lovisato (1).

Amphipneustes mortenseni n. sp. Koehler (2) und in: Zoolog. Anz. 39, p. 162.

TAnanchytes ovatus Jackson, Jimenez de Cisneros (2).

fAnisaster tournoueri n. sp. Priabonien, Blaye Lambert. Actes Soc. linn.

Bordeaux 66, p. 98.

fAnorthopygus Hawkins. Proc. Zool. Soc. 1912, p. 449 — orbicularis als

typische Art I. e. — michelini, orbicularis Hawkins. Geolog. Mag. 9,

ee a

Arachnoides placenta Jackson.

Arbacia punctulata Kite, Holmes — dufresni, lizula, nigra, punctulata,

spatuligera, stellata Jackson — cfr. Budington, King, Max Morse,

Tennent.

Arbaciidae Jackson.

TArchaeocidaridae 1. e.

TArchaeocidaris pp- 206, 256, Jackson — 45 bekannte Arten beschrieben

und abgebildet und zwar: acanthifera, aculeata, agassizi, biangulata,

clavata, cratis, dininnmii, edgarensis, forbesiana, glabrispina, gracilis,

halliana, illinoisensis, keokuk, konincki, ladina, legrandensis, longispina,

megastyla, mucronata, muensteriana, nerei, newberryi, norwoodi, ornata,

ourayensis, parodoxa, pizzulana, prisca, rankini, rossica, scotica, selwyni,

shumardana, sixi, spinoclavata, tirolensis, trautscholdi, triplex, triserialis,

triserrata, trudifer, urii, wervekei, wortheni Jackson — coloradensis nom.

nov. pro A. ornatus Newberry 1. e.

tArchiacia sandalina Fourtau. Mem. Inst. Egypt. 7, p. 50, t. 13, f.1—

aegyptiaca N. Sp. Cenoman, Aegypten Fourtau, 1. c., 5, p. 162, t. 2, £. 6.

Aspidodiadema Meijerei, nicobaricum Jackson.

Aspidodiadematidae ]. e.

tAsterocidaris minor ]. 6.

Asthenosoma hystrixz, ijimai, owstoni 1. 6.

Astropyga pulvinata, radiata Jackson.

Systematik: Echinoidea. 33

Aulodonta n. subordo der Centrechinoida, die Familien Hemicidaridae As-

pidodiadematidae, Centrechinidae, Echinothurüidae 1. ec.

TBothriocidaridae 1. c.

1 Bothriocidaris 1. c. — globulus, pahleni 1. e. — archaica n. sp. Ordovicium,

Insel Dagö (Russland) 1. e.

Bothriocidaroida 1. €.

Brisaster fragilis Grieg, Jackson.

tBrissoides jacquoti Cottreau — Tcroizieri, jdegrangei Lambert. Actes Soc.

linn. Bordeaux 66, p. 102— 3 — rozieri n. sp. Lutetien, Blayel. e., p. 104

— fsavini Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 195, t. 16, ff. 28, 29.

TBrissoma corbaricum n. sp. Lutetien, Rabet. Lambert, Ann. Univ. Lyon

1, p. 190, t. 16, ff. 16— 17.

tBrissomorpha fuchsi Schaffer.

Brissopsis Iyrifera Grieg — Telegans Lambert, Actes Soc. linn. Bordeaux

66, p. 99.

T.Bunactis als Sectio von Clypeaster, mit Type Cl. scillae Desmoulins Lambert,

Abhandl. schweiz. pal. Ges. 38, p. 90.

Caenopedina H. L. Clark, Mem. Mus. comp. zool. 34, p. 216. — mirabilıis,

pulchella ]. c. — hawaiiensis nom. NOV. pro Hemipedina indica Ag. &

Clark 1907 1. e.

Camarodonta n. subordo der Centrechinoida, die Familien Temnopleuridae,

Echinidae, Strongylocentrotidae, Echinometridae enthaltend. Jackson.

TCaratomus Hawkins, Proc. Zool. Soe. London, 1912, p. 492.

TCardiaster cfr. De Stefani, Zahalka (1).

tTCassidulus — munieri Cottreau — subquadratus Jackson — benedicti

Lambert, Actes Soc. linn. Bordeaux 66, p. 77 — dublangei n. sp. Lutetien,

Blayel.e. — C. ‚n. sp.‘‘ Eocän, Friuli Dainelli, Atti Soc. tosc. 28, p. 96.

Centrechinidae nom. nov. für Diadematidae Jackson.

Centrechinoida nom. nov. für Diadematoida Jackson.

Centrechinus noM. Nov. für Diadema auct. mit Type ©. setosus 1. 6.

Centrostephanus asteriscus, longispinus, rodgersi Jackson.

tCestobrissus N. g. bei Prenaster, Type C. lorioli n. sp. Lutetien, Blaye

Lambert, Actes Soc. linn. Bordeaux 66, p. 100— 101.

Chaetodiadema pallidum Jackson.

Cidaridae 1. ce.

Cidaris abyssicola, affinis, cidaris, panamensis 1. €.

tCidaris — C. (Leiocidaris) australiae Chapman, Mem. Nat. Mus. Melbourne

4, p. 44. — faringdonensis Hawkins, Geol. Mag. 9, p. 529, t. 25. —

coronata Jackson — lorioli, pomeli, Lambert, Actes Soc. Linn. Bor-

deaux 66, p. 50. — spinigera, subularis Kranz, N. Jahrb. f. Mineral.

Biol. Bd. 32, p. 712. — cervicornis, interlineata, oosteri l. 6. — striato-

granosa Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 166. — bouchardi Paris, Proc.

Geol. Polyt. Soc. York 17, p. 214. — subularis Vogl, Földt Eirk. 20,

p. 77. — poculiformis n. sp. Ober-Trias Bulgarien Bakalow, Godina

1908—09, p. 7, t. 1, f. 7—10 und t. 2, f. 9-10 — Oid. „n. sp.‘ Eocän,

Friuli Dainelli, Atti soc. tosc. sc. nat. 28, p. 92. — coxwellensis n. SP.

Aptien, Faringdon, p. 536, t. 26, testiplana nom. nov., p. 531, Hawkins,

Geol. Mag. 9 — veromanduensis D. Sp. Phosphatkreide, Picardie Leriche,

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 8 12, Heit

34 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

Bull. Soc. g6ol. Bruxelles 25, p. 307. — belleradei n. sp. Lutetien, Blaye

Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux 66, p. 52, t. 1, ff. 1-3 — subvesi-

culosa d’Orb. Jimenez de Cisneros — cfr. Kohler, Silvestri — Cid. cfr.

vendocinensis Ag. Tuppy — sp-, vesiculosa Goldf. Zahalka (1). —

Reussi Gein. Zahalka (2).

Cidaris florigemma, sceptifera Jackson.

Cidaroida Jackson.

tCircopeltis bouillei, Tcannati Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 176.

COlypeaster rosaceus, subdepressus Jackson — humilis Southwell.

tClypeaster Hawkins, Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 492, in Subgenera

aufgeteilt: Rhaphidoclypus, Stolonoclypus, in Sectionen: Paleanthus,

Plesianthus, Dactylanthus, Bunactis, Pliophyma, Eurypleura, Platy-

pleura, Laganidea und in Untersectionen: Eurycoila und Ozypleura

Lambert, Abhandl. Schweizer. paleont. Ges. 38, p. 86—91. — porten-

tosus, scillai, varr. crassicostata und intermedia Joksimowitsch —

breunigi, ? priscus Kranz, N. Jahrb. Mineral., Beil.-Bd. 32, p. 716—7.

— cf. martinianus, sp. Broili, Exped. Grothe — altus, crassus, grandi-

florus, oppenheimi, pentadactylus, scillae, ventiencis Lambert, Abhandl.

Schweiz. palaeont. Ges. 38, pp. 93—100. — Jatirostris Schaffer —

profundus Lovisato, Palaeontographia Ital. 18, p. 136. — microstoma

n. sp. Helva3tien, Bouches-du-Rhöne Lambert, Abhandl. Schweizer.

palaeont. Ges. 38, p. 91, t. 7, f. 7. — bandierai n. sp. Miocän, Cagliari.

Lovisato, Palaeont. Ital. 18, p. 134, t. 21, f£. 1. — moroi n. sp. ebenda

l. e. p. 137, t. 22, f. 1. — oberdani n. sp. ebenda l. c., p. 135, t. 21, f. 2.

— pisacanei N. Sp., ebenda l. e., p. 132, t. 20, f. 1. — sciesai N. sp., ebenda

l. e., p. 137, t. 22, f. 2. — subpartschi n. sp. Miocän, Eggenburg. Sehaffer.

— cavallottii, imbrianii, miccai, ricciottii NN. SPp. Mittleres Miocän,

Sardinien. Lovisato, Boll. Soc. geol. Ital. 30, pp. 460—70. — bakllai,

contivecchii, gauthieri nn. spp. Miocän, Sardinien. Lovisato (1), —

bowersi Weav., gabbi Rem. Smith (2). — douvillei n. sp. Nord-Amerika

Stefanini (1).

Ciypeastrina Jackson.

Ciypeastroida Hawkins, Proc. Zool. Soc. London, p. 492.

Clypeus Hawkins, Proc. Zool. Soc. Lond. 1912, p. 489 — major n. sp.

Rauracien, Doubs Rollier.

TCodiopsis mortenseni n. sp. Eocän, Bourdasse Lambert, Ann. Univ. Lyon

1, p. 176, t. 16, ff. 10—12.

Coelopleurus floridanus Jackson — idelbosi, ttournouers Lambert, Actes

soc. linn. Bordeaux 66, p. 66-67.

tCoenholectypus als Subgenus von Holectypus Hawkins, Geol. Mag. 9,

p- 13 — cenomanensis 1. c., p. 13, t. 2, f. 6. — macropygus als Type.

Hawkins, Proc. Zool. Soc. London, p. 450.

Coenocentrotus n. g. Strongylocentrotidarum, Type: Echinus gibbosus Ag.

& Des. H. L. Clark, Mem. Mus. Comp. zool. 34, p. 348,

TCollyrites — fribourgensis, verneuili De Stefani.

Colobocentrotus H. L. Clark 1. e., p. 377. — mertensi, stimpsoni 1. 6.

Systematik: Echinoidea. 35

TConoclypeus Hawkins, Proc. Zool. Soc. London, p. 453. — ef. conoideus

Broili Grothe Exped. — „sp. n.“ Eocän, Friuli Dainelli, Atti soc.

tosc. sci. nat. 28, p. 94. — (©. (?) sp. Gaal — cfr. Broili, Saeco.

Conolampas sigsbei Jackson.

TConulidae Hawkins, Proc. Zool. Soc. p. 451.

TConulopsis n. g. bei Caratomus, Type: Galerites roemeri d’Orb. Hawkins,

l. c., p. 453 u. 491.

TConulus Hawkins 1. e., p. 451 — albogalerus als Type I. e. — albogalerus

Dibley, Proc. Geol. Assoc. London 23, p. 196, Hawkins, Geol. Mag. 9,

p- 14, t. 2, f. 8 — subrotundus Hawkins 1. &,, p. 14 und in Proc. Geol.

Assoc. 23, p. 253.

TOoptechinus ‚n. sp.‘‘, Eocän, Friuli Dainelli, Ann. Soc. sci. nat. 28, p. 93.

TCoptodiscus Hawkins, Proc. zool. Soc. Lond., p. 450 — noemiae als Type l.c.

TCoptosoma cribrum Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux 66, p. 68 — fblanggia-

num, Trousseli Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 174—5 — boriesi n. SP.

Lutetien, Montlaur Lambert, 1. e.

TCottaldia granulosa Jackson.

Otenocidaris perrieri n. sp. Antarktis Koehler, C. R. Acad. Sci. Paris 155,

p- 323 und in: Zool. Anz. 39, p. 161, sowie in: Charcot Exped., p. 150,

t. 12— 15.

TOyathocidaris avenionensis Lambert, Abhandl. Schweiz. palaeont. Ges. 38,

PS, Ts E

Oyclaster (Brissopneustes) dubaleni n. sp. Lutetien infer., Landes Cottreau.

TCyphosoma — cribrum Kranz, N. Jahrb. Mineral., Beil.-Bd. 32, p. 715. —

deserti N. Sp. Senon und isidis n. sp. Campanien, Aegypten Fourtau,

Bull. Inst. Egypt. 5, p. 144—5,t. 1. — Kibanoticum n. sp. Turon, Syrien

p. 44, t. 12, f. 3, nebst var. n. mazima, p. 45, t. 12, f. 4. Fourtau, M&m.

Inst. Egypt. 7.

1.Dactylanthus als Section von Clypeaster, mit Type ©. acelivis Pom., Lambert,

Abhandl. Schweizer. palaeont. Ges. 38, p. 89.

Dermatodiadema antillarım und horridum Jackson.

Diadema sp. May.

tDiplocidaris desori, gigantea Jackson.

1Diplopodia — deshayesi p. 142, variolaris p. 143 Fourtau, Bull. Inst. Egypt.

5 — hermonensis, variolarıs mit var. roissyi l. ec. 7, p. 43, t. 12.

T.Discholectypus Hawkins, Proc. Zool. Soc. 1912, p. 451 — meslei als Type. e.

1.Discoidea Hawkins 1. e., p. 451. — subucula als Type l. e. — cylindrica

Hawkins, Geol. Mag. 9, p. 13, t. 2, f. 7, Jackson.

t.Discoidiidae, mit Subfamilien Holectypinae und Discoidiinae Hawkins,

Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 449.

1.Discotidvüinae als Subfamilie der Discoidiidae mit einziger Gattung Discoidea

Hawkins 1. ce., p. 450.

TEchinanthus desmoulinsi und Telegans Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux

66, p. 78—9. — Tsubrotundus Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 179

— ,„n. sp.‘‘ Eocän, Friuli Dainelli, Atti Soc. tosc. se. nat. 28, p. 97.

Echinarachnius parma Gregory, Jackson.

Echinidae H. L. Clark, Mem. Mus. Comp. Zool. 34, p. 231. Jackson.

8° 12. Heft

36 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

tEchinites Duncan ist Synonym von Discoidea. Hawkins, Proc. Zool. Soc.

London, p. 452.

TEchinobrissus Hawkins, 1. e., p. 489. — vorax n. sp. Santon, Aegypten.

Fourtau, Bull. Inst. Egypt. 5, p. 163, t. 2, f. 7. — ludovici Cenoman,

Amchit, monacharum Turon, Gebail, syriacus Aptien, Niha, Syrien

Fourtau, Mem. Inst. Egypt. 7, p. 47—49, t. 12.

Echinocardium Fuchs, Mac Bride (3) — cordatum Caullery (1—2), Theel,

Grieg, Niehols, Cu¬ — flavescens Grieg, Jackson, Nichols, Hawkins,

Geol. Mag. 9, p. 224, f. 2.

TEchinoconus conicus Breyn Jimenez de Cisneros (1, 2).

TEchinocorys scutatus pyramidatus Dibley, Proc. Geol. Assoc. 23, p. 196.

— Tvulgaris pyramidatus Hawkins, Geol. Mag. 9, p. 222, f. 1 — fseu-

tatus mit varr. cinctus, elevatus, tectiformis valr. mov. Brydone, Strati-

graphy of Chalk of Hants p. 109 — Tvulgaris Breyn Jimenez de Cis-

neros (1, 2).

TEchinocrinus Jackson — cidariformis, pomum, spinosus, striatus 1. e.

Echinocyamus Hawkins, Proc. Zool. Soc. London, 1912, p. 494 — pusillus

Grieg, Jackson, Nichols, Proc. R. Irish Acad. 31, No. 57, p. 9 — Tpyri-

formis Kranz.

tEchinocystidae Jackson.

tEchinocystites Jackson — pomum 1. e.

Echinocystoida nom. noV. pro Cystocidaroida Jackson.

Echinodiscus auritus Southwell.

1Echinodiscus Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux 66, p. 72 — marginalis

1.,6.,:,P!1178:

Echinolampas oviformis Southwell.

1Echinolampas — cf. heinzi Broili — leymeriei Cottreau — montevialensis,

blainvillei Kranz, N. Jahrb. Mineral., Beil.-Bd. 32, p. 718—9. —

archiaci, benoisti, bigadanensis, blaviensis, cotteaus, dorsalis, linderi,

nucleus, ovalis, similis, stelliferus, touzini Lambert, Actes soc. linn.

Bordeaux 66, p. 81—91 — laurillardi cum var. n. acuminata Sehaffer

— inaequiflos Lambert, Ann. Univ. Lyon, 1, p. 180 — cefr. Saeco.

Echinolampidae Hawkins, Proc. zool. Soc. London, 1912, p. 491.

Echinometra lucunter, mathaei, oblonga, vanbrunti, viridis Jackson, H. L.

Clark (4) — lucunter, fragliche Larve. Mortensen (3) — picta H. L. Clark

(4) — insularis n. sp. Mexico H. L. Clark (4).

Echinometridae Jackson, H. L. Clark (4).

Echinoneidae Hawkins, Proc. Zool. Soc. London, 1912, p. 489.

Echinon£us Hawkins 1. e., p. 490.

TEchinopsis Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux 66, p. 55 — elegans, meri-

danensis 1. 6.

Echinosigra paradoxa Jackson.

Echinosoma hispidum 1. e.

Echinostrephus H. L. Clark (4) — acicularis, molaris 1. e. — molare Jackson.

Echinothrix calamaris, diadema Jackson.

Echinothuriidae Jackson.

Echinus H. L. Clark (4), Bury, Doncaster. — acutus, acutus norvegicus, alex-

andri, armatus, atlanticus, elegans, esculentus, gilchristi, gracilis, horridus,

Systematik: Echinoidea. 3

lucidus, margaritaceus, melo, tenuispinus, wallisii 1. e. — acutus, affinis,

angulosus, elegans, esculentus, gracilis, magellanicus, margaritaceus,

melo, microtuberculatus, miliaris, verruculatus Jackson — acutus, elegans,

esculentus Grieg — esculentus, miliaris Niehols, Proc. R. Irish Acad. 31,

No. 57, p. 8 — anchistus n. sp. Chile, euryporus n. sp. Chile, tylodes

n. sp. Süd-Carolina H. L. Clark (4) — sp. Danielsen — cfr. Kupeiwieser,

Mae Bride (3) — miliaris, acutus, esculentus, Kreuzungsversuche Shearer

& Morgan & Fuchs.

TEolampas Dunc. & Slad. Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 181 — trigeri

l. e., p. 184.

tEnallaster delgadoi Fourtau, M&m. Inst. Egypt. 7, p. 5l — fsyriacus 1. e.

p- 5l, t. 13, f. 3 — fintermedius n. sp. Aptien, Syrien Il. c., p. 52, t. 13,

f. 4 — efr. Lamplugh & Kitehin.

tTEocidaris Jackson — laevispina 1. c.

T? Epiaster aegyptiacus N. sp. Cenoman oder Turon, Aegypten Fourtau,

Bull. Inst. Egypt. 5, p. 164, t. 3, f. 1. — fcedrorum n. sp. Cenoman,

Syrien Fourtau, M&m. Inst. Egypt. 7, p. 59, t. 14, f. 3.

Euceidaris Jackson — metularia, thouarsti, tribuloides 1. €.

tEurhodia Haime Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 180. — barroisi ]l. e.

Eurocidaris geliberti n. sp. Antarktis Koehler, Charcot-Exped. p. 146,

t. 14,.ff. 1—8 und in: Zool. Anz. 39, p. 161.

tEurycoila als Subsection von Olypeaster, mit Type ©. intermedius Desmoul.

Lambert, Abhandl. Schweizer. palaeont. Ges. 38, p. 90.

TEurypleura als Section von Clypeaster, Type: C. duchassaigni Michelin

Lambert, 1. e., p. 90.

TEuspatangus minutus Kranz, N. Jahrb. Min., Beil.-Bd. 32, p. 722.

Evechinus H. L. Clark (4) — chloroticus Jackson.

tFibularia — affinis, lorioli, pomeli Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux

66, p. 70. — pellati, pusilla Lambert, Abhandl. Schweizer. palaeont.

Ges. 38, p. 54—55 — macrophyma N. Sp. terrains neogenes, bassin

du Rhone, I. e., t. 4, ff. 183—21 — nigeriae n. sp. ? Eocän, Süd-Nigeria

Hawkins, Geolog. Mag. 9, p. 297, t. 16.

TGalerites albogalerus Klein Jimenez de Cisneros (2).

tGaleropygus Hawkins, Proc. Zool. Soc. London, p. 452.

Genocidaris H. L. Clark (4) — apoda, dieipiens, maculata 1. e.

tGlyphocyphus rodiatus Jackson.

TGlypticus hieroglyphicus 1. e.

Glyptocidaris H. L. Clark (4) — cerenularis I. e. — crenulare Jackson.

Goniocidaris biserialis, canaliculata, nutriz, tubaria ]. e.

Goniopneustes H. L. Clark (4) — pentagonus 1. e.

tGoniopygus — brossardi, coquandi, peroni Fourtau, Bull. Inst. Egypt. 5,

p. 158 — major Fourtau, Mem. Inst. Egypt. 7, p. 46 — peltatus Jackson

— pelagiensis Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux 66, p. 67.

T@ualtieria orbignyi Lambert l. e.

Gymnechinus Jackson — pulchellus, robillardi, versicolor H. L. Clark (4) —

pulchellus, robillardi Jaekson — gravieri n. sp. [nom. nud.] Koehler

in Gravier, Bull. Mus. Paris 1911, p. 424 — epistichus n. sp. Philippinen

H. L. Clark (4) — megaloplax n. sp. Persische Bucht |. e.

12, Heft

38 Ecehinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

Habrocidaris scutata Jackson.

+Herbertia Lambert, Actes Soc. linn. Bordeaux p. 60 — gachetil. e., p. 65, t. 1.

Heliocidaris H. L. Clark (4) — crassispina, erythrogramma, tuberculata ]. e.

— stenopora NoM. Nov. pro Taxocidaris mexicana Ag. |. e.

tHemiaster — artini, fourneli, pseudofourneli Fourtau, Bull. Inst. Egypt.

5, p. 168—9 — aly.n. sp. Turon, humei n. sp. Turon, tozasteristoma

n. sp. Cenoman, Aegypten I. e., p. 166—9 — cf. gabrielis, sauleyanus

Fourtau, M&m. Inst. Egypt. 7, p. 62 — nodulosus n. sp. Cenoman, Syrien,

l. e., p. 60 — prunella Des. Jimenez de Cisneros (2).

1Hemicidaridae Jackson.

tHemicidaris cartieri, erenularis, Hoffmanni, intermedia, langrunensis,

luciensis Jackson.

tHemidiadema stramonium Jackson.

tHemipneustes pyrenaicus Keb. Jimenez de Cisneros (2).

Heterocentrotus H. L. Clark (4) — mamillatus, trigonarius l. e. Jackson.

tHeterocidaris Jackson — keokuk, laevispina |]. e.

+Heterodiadema libycum Fourtau, Bull. Inst. Egypt. 5, p. 143.

}Heterospataegus [!] lefebvrei var. chairensis var. n. Unteres Eocän, Aegypten

Fourtau 1. e., p. 175, t. 4, £. 5.

Hippono£, cfr. Tennent.

1Holaster cfr. Dibley — suborbicularis Defr. Zahalka (1).

(THolectypina Jackson.

tHolectypinae als Subfamilie der Discoidiidae, enthaltend Holectypus,

Coptodiscus und Lanieria Hawkins, Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 450.

Holectypoida, enthaltend die Familien Discoidiidae, Pygasteridae und Co-

nulidae Hawkins 1. e.

+Holectypus mit den Subgenera Holectypus s. str. und Coenholeetypus

Hawkins, Geolog. Mag. 9, p. 13 und in: Proe. Zool. Soc. London 1912,

p. 450 — depressus als Type von Holectypus s. str. ll. ee. — hemisphae-

ricus Hawkins, Geol. Mag. 9, p. 13 — hemisphericus Jaekson — gigan-

teus Rollier, Abhandl. Schweiz. palaeont. Ges. 37, p. 7, t. 2, f. 6-8 —

crassus, serialis, turonensis Fourtau, Bull. Inst. Egypt. 5, p. 160— 162.

— cenomanensis var. bairensis N. var., dowsoni N. sp. Oberes Cenoman,

Aegypten |. e., p. 159— 160, t. 2 — cenomanensis, portentosus Fourtau,

Mem. Inst. Egypt. 7, p. 46—7.

Holopneustes H. L. Clark (4) — inflatus, porosissimus l. e. — purpurescens

Jackson — pyenotylus n. sp. New South Wales H. L. Clark (4).

}Ayattechinus n. g. Lepidocentridarum, Type: H. beecheri n. sp. Waverley-

Gruppe, Pensylvanien Jackson — pentagonus n. sp., ebenda l. e. —

rarispinus (Hall) l. e.

+Hypsaster — lorioli n. sp. Albien, Hakel Fourtau, M&m. Inst. Egypt. 7,

p. 55, t. 14, f. 1 — Zudoviei n. sp. Cenoman, Gebail, 1. e., p. 56, t. 14,

f. 2 — zumoffeni n. sp. Turon, Abellinch (wie die beiden anderen Lo-

kalitäten in Syrien) l. e., p. 58, t. 13, f. 6.

Hypsiechinus H. L. Clark (4).

1Hypsopatagus doncieuxi n. sp. Lutetien, Constonge Lambert, Ann. Univ.

Lyon 1, p. 198, t. 16, ff. 30—31.

+Hypsospatangus ammon Fourtau, Bull. Inst. Egypt. 5, p. 176.

Systematik: Echinoidea. 39

Komptosoma indistinetum Jackson.

tKoninckocidaris 1. e. — cotteawi I. ec. — silurica n. sp. Niagara Limestone,

New York, Il. e.

tLaganidea als Sektion von Clypeaster, Type C. scutelliformis Pom. Lambert,

Abh. Schweiz. palaeont. Ges. 38, p. 90.

Laganum diploporum Jackson — depressum Southwell.

tLampadocorys, cfr. De Stefani.

Lamprechinus H. L. Clark (4).

tLanieria Hawkins, Proc. zool. Soc. London 1912, p. 450 — lanieri als Type

l. e.

TLeiocidaris sismondai Lambert, Abhandl. Schweiz. palaeont. Ges. 38,

p. 52, t. 7, ff. 1—2 — ludovici n. sp. Cenoman, Syrien Fourtau, M&m.

Inst. Egypt. 7, p. 42, t. 12, f. 1. — oppenheimi n. sp. Lutetien, Plassac

Lambert, Actes Soc. linn. Bordeaux 66, p. 53, t. 1, f. 4.

TLeiopleurus orbignyi Lambert, 1. c., p. 69.

TLepidechinoides n. g., p. 442 des Amer. Journ. Science Olsson — ithacensis

n. sp. New York, Devon, p. 443, ff. 1—3, 1. e.

tLepidechinus Jackson — imbricatus, irregularis 1. e. — iowensis n. SP.

und tessellatus n. sp. Unter-Carbon, Jowa Jackson.

TLepidesthes Jackson — colletti, coreyi, devonicans, formosa, laevis, spectabilis,

wortheni 1. €. — caledonica n. sp. Unter-Carbon, Schottland Il. e.. —

carinata n.sp. Keokuk-Gruppe, Indiana l. c. — ezxtremis n. sp. Carbon,

Ohio I. e.

TLepidesthidae Jackson.

tLepidocentridae 1. e.

fLepidocentrus I. e. — desori, drydenensis, duponti, eifelianus, gaudryi,

mülleri, rhenanus Jackson — whitfieldi n. Sp. Waverley-Gruppe, Ohio,

l. ©.

tLepidocidaris Jackson — squamosus 1. e.

tLinthia — delanouei Fourtau, Bull. Inst. Egypt. 5, p. 174 — carentonensis,

ducrocgt, pomeli, raulini Lambert, Actes soc. linn. Bordeau 66, p. 92—3,

— verticalis Vogl — syriaca n. sp. Turon, Syrien Fourtau, Möm. Inst.

Egypt. 7, p. 63, t. 14, f. 7-9 — boriesi n. sp. Eocän, Rabet Lambert,

Ann. Univ. Lyon 1, p. 188, t. 16, ff. 18-19 — labriei und neuvillei

nn. spp. Lutetien, Blaye, Lambert, Actes Soc. linn. Bordeaux 66, p.

92—3, t. 2 — californica Weav. Smith (2).

tLovenechinus n. g. Palaeechinidarum Jackson — missouriensis (Type!),

lacazei, mutatus, nobilis 1. c. — anglicus n. sp. Unter-Carbon, Lancashire

l. 6. — septies n. sp. Warsaw-Gruppe, Missouri l. ce.

Lozxechinus H. L. Clark (4) — albus Koehler (2).

Lytechinus H. L. Clark (4) — pictus, rufus, semituberculatus, variegatus

varr. atlanticus, carolinus und typicus 1. e. — verruculatus 1. e. — ana-

mesus N. Sp. Kalifornien, callipeplus n. sp. Barbados, dyseritus n. SP.

? Florida, euerces n. sp. Barbados H. L. Clark (4).

1Maccoya Jackson — burlingtonensis, gigas, gracilis, intermedia, phillipsiae,

sphaerica |. e.

1Macropneustes monsferacensis D. sp. Miocän, Italien. Lupano.

12, Heft

40 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

1Macropygus als Subg. von Pygaster Hawkins, Geol. Mag. 9, p. 11 und Proc.

zool. Soc. London 1912, p. 449 — truncatus Hawkins ll. ce.

+Magnosia punctata Jackson.

tMeekechinus n. g. Lepidesthidarum mit Type M. elegans n. sp. Perm, Kansas.

Jackson.

}Megapygus subgen. nov. von Pygaster mit P. umbrella als Type Hawkins,

Proe. Zool. Soc. London 1912, p. 449.

Mellita sexiesperforatus Jackson.

+Melonechinus Jaekson — dispar, etheridgii, giganteus, indianensis, mul-

tiporus, parvus, septenarius, stewartii Jackson — keepingi n. sp. Car-

boniferous Limestone, Yorkshire l. e. — kratus n. sp. Unter-Carbon ?,

Kentucky l. e. — obovatus n. Sp. Unter-Carbon, Tennessee |. e. —

springeri N.Sp. Unter-Carbon, Kentucky l.e.— Vanderbilti n.sp. Unter-

Carbon ?, Kentucky |. e.

1Melonites Youngi [nom. nud.] Jackson.

Mespilia H. L. Clark (4) — fglobula Jackson.

Metalia pectoralis Jackson.

t1Metaporhinus convexus De Stefani.

tMicraster — coranguinum Jimenez de Cisneros, Hawkins Proc! Geol.

Assoc. 23, p. 253. — coranguineum [!] Jackson — corbaricus, mathe-

roni Lambert, Bull. Soc. geol. Paris (4) 10, p. 814 — cfr. Chatwin (2),

Dibley, Filliozat — breviporus Ag. ?, turonensis Bayle Jimenez de Cis-

neros (2) — de Lorioli Nov. Tuppy.

Microcyphus Jackson — annulatus, compsus, cericacanthus, maculatus,

zigzag H. L. Clark (4) — annulatus, maculatus Jackson.

tMicropedina Fourtau, Bull. Inst. Egypt. 5, p. 156 — okisiponensis l. 6. —

conica N. Sp. Cenoman, Aegypten I. e.

tMiocidaris Jackson — cassiana, keyserlingi 1. e. — cannoni N. Sp. Unter-

Carbon, Colorado I. e.

tMiotoxaster lamberti n. sp. Albien, Syrien Fourtau, M6öm. Inst. Egypt. 7,

p. 54, t. 13, f. 5.

tNaucleolitidae Hawkins, Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 489.

1Nucleolus daleaui Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux 66, p. 76.

Nudechinus n. g. Echinidarum H. L. Clark (4) — scotiopremnus N. SP., stictus

n. sp. Sulu Archipel Il. e. — daruleyensis, gravieri, inconspicuus, mul-

ticolor 1. ©.

tOffaster pilula Brydone, Stratigraphy of Chalk of Hants, p. 109, t. 2,

figg. 5— 18.

tTOligoporus Jaekson — blairi, coreyi, danae, minutus, sulcatus 1. e. — halkı

n. sp. Keokuk-Gruppe, Missouri l. e.

Opechinus H. L. Clark (4) — spectabilis, variabilis 1. €.

tOpisaster [!] lamberti n. sp. Eocän, Aegypten Fourtau, Bull. Inst. Egypt.

5 P. 173, GANBMM,

tOpissaster nux Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 186 — minor n. sp. Lutetien,

Fabrezan I. e.

Orechinus H. L. Clark (4) — monolini 1. e.

fOrthechinus arabicus n. sp. Santon, Aegypten Fourtau, Bull. Inst. figypt. 5,

DAB, Earl

Systematik: Echinoidea. | 41

fOrthopsis miliaris Jaekson, var. granularis Fourtau, Bull. Inst. Egypt. 5,

p. 143 und Me&m. Inst. Egypt. 7, p. 44.

TOxypleura als Subsectio von Ciypeaster, mit ©. doma Pomel als Type.

Lambert, Abhandl. Schweiz. palaeont. Ges. 38, p. 90.

TOvielypeus Hawkins, Proc. Zool. Soc. London, p. 453.

Pachycentrotus n. 8. Strongylocentrotidarum, Type: Sphaerechinus australiae

Ag. H. L. Clark (4).

TPalaechinus — agassizi, carpenteri, ? königi, loveni, robineti, sp. Jackson.

1Palaechinidae Jackson.

TPalaechinus l. e. — elegans, ellipticus, quadriserialis I. e. — P. ? minor

n. sp. Unter-Carbon, Burlington, Jowa Il. e. — P. ?regnyi nom. noV.

pro P. konincki Julien |. e.

TPalaeodiscidae Jackson.

TPalaeodiscus l. e. — ferox |. e.

Palaetropus josephinae Jackson.

TPaleanthus als Sectio von Clypeaster, Type: C. breunigi Laube Lambert,

Abhandl. Schweiz. palaeont. Ges. 38, p. 89.

TPalechinus ? sp. Tornquist Jackson.

Paracentrotus H. L. Clark (4) — agulhensis, gaimardi, lividus I. e. — lividus

Lam. May.

Parapneustes n. 8. bei Tripylaster Koehler (2) sowie in: Zoolog. Anz. 39,

p- 162 und in: C. R. Acad. Sci. Paris 155, p. 323. — cordatus und

reductus nn. spp. Antarktis ll. ee.

Parasalenia H. L. Clark (4) — gratiosa, pöhli 1. e. — gratiosa Jackson.

Parechinus H. L. Clark (4) — angulosus, annulatus, huttoni, magellanicus

l. e. — miliaris Theel, Runnström (3) — cfr. Meves.

TPedina rotata Jackson.

Pedinidae H. L. Clark (4).

1Pelanechinus corallinus Jackson.

TPeltastes stellulata, wrighti 1. e.

1.Pericosmus montevialensis Kranz, N. Jahrb. Mineral., Beil. Bd. 32, p. 721.

1Perischocidaris Jaekson — harteiana |]. e.

1Perischodomus 1. e. — biserialis, illinoisensis, ? magnus 1. e.

Perischoechinoida Jackson.

Peronella peroni l. e.

1Pholidechinus n. g. Lepidocentridarum, Type: Ph.brauni n. sp. Keokuk-

- Gruppe, Indiana Jackson.

1Pholidocidaris Jackson — acuaria, gaudryi, irregularis, tenuis 1. ®.

Phormosoma uranus Brian — placenta, zeylandiae Jackson.

Phyllacanthus annulifera, baculosa, imperialis, thomasi 1. e.

TPhymechinus mirabilis Jackson.

TPhymosoma delamarei ]. e.

Phymosomatidae H. L. Clark (4), Jackson.

Pileinae als Subfamilie der Pygasteridae und nur die Gattungen Pileus

und Anorthopygus enthaltend. Hawkins, Proc. zool. Soc. London

1912, p. 449.

1Pileus Hawkins 1. e. — pileus als Type l. ce.

TPlagiopygus carentonensis Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux 66, p: 79.

12. Heft

42 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

1Platypleura als Section von Olypeaster, Type: C. marginatus Lam. Lambert,

Abhandl. Schweiz. palaeont. Ges. 38, p. 90.

Plesianthus als Section von COlypeaster, Type: C. placunarius Gray Lambert

l. ©.

1Plesiechinus Pom. als Synonym von Pygaster. Hawkins, Geol. Mag. 9,

p. 10 und in: Proc. zool. Soc. London, p. 451. — macrostoma, semi-

sulcatus Hawkins, Geol. Mag. 9, p. 10.

tPlesiocidaroida Jackson.

fPlesiolampas michelini Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 185.

Pleurechinus doederleini Jackson. '

Plexechinus einctus 1. e.

1Pliophyma als Section von COlypeaster, Type: C. atlas Pomel, Lambert,

Abhandl. Schweiz. palaeont. Ges. 38, p. 90.

Podocidaris ornata n. sp. Hawai H. L. Clark (4).

Podophora H. L. Clark (4) — atrata, pedifera 1. e.

tTPolycyphus normannus Jackson — Tdeslongchampsi Paris, Proc. Geol.

Polyt. Soc. York 17, p. 214.

Porocidaris cobosi, milleri Jackson — Tpseudoserrata Vogl.

1Porpitella doncieuxi Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 178.

Pourtalesia jeffreysi Jackson.

1Praescutella degrangei Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux 66, p. 76.

1Prenaster monzensis n. sp. Eocän, Monz. Lambert, Ann. Univ. Lyon 1,

». 29, 5., 16; 8 20,521:

Prionechinus H. L. Clark (4) — agassizi, chuni, depressus, forbesianus, ruber,

sagittifer, sculptus 1. ec. — Tjacquemeti, ftener. Lambert, Abhandl.

‘Schweizer. palasont. Soc. 38, p. 53.

tProtaster cfr. Leriche (2).

TProterocidaris Jackson — giganteus 1. e.

tProtocyamus Greg. ist Synonym von Discoidea. Hawkins, Proc. Zool.

Soc. London 1912, p. 452.

t-Protoechinus ‘Jackson — anceps I. e.

Psammechinus H.L. Clark (4) — microtuberculatus, miliaris l.e. — Teztra-

alpinusn.sp. Miocän, Eggenburg Schaffer — flagueatusn. sp. Langhien,

Bassin du Rhöne. Lambert, Abhandl. Schweiz. Pal. Ges. 38, p. 54.

Pseudoboletia H. L. Clark (4) — atlantica, indiana, maculata l. e. — indiana

Jackson.

1Pseudocidaris dieneri Fourtau, M&m. Inst. Egypt. 7, p. 43.

1Pseudodiadema pseudodiadema Jackson — Thumein.sp. Cenoman, Aegypten

Fourtau, Bull. Inst. Egypt. 5, p. 139, t. 1, £. 1.

1Pseudopedina tomesi Richardson, Geol. Mag. 9, p. 31.

1PPsilosoma Pomel Fourtau, Bull. Inst. Egypt. 5, p. 148 — constrictum n. SP-

Santon, Aegypten, 1. c., p. 153, t. 1, £. 5.

tPygaster in „Plesiechinus‘‘, Pygaster s. str. und Macropygus eingeteilt.

Hawkins, Geol. Mag. 9, p. 10 und Proc. Zool. Soc. Lond., p. 448 —

semisulcatus ist Type von Pygaster s. str. Il. ee. — dilatatus, macro-

cyphus, umbrella. Hawkins, Geol. Mag. 9, p. 11 — P. ef. semisulcatus.

Paris, Proc. Geol. Polyt. Soc. York 17, p. 2185.

Systematik: Echinoidea. 43

1Pygasteridae, mit den 2 Subfamilien Pygasterinae und Pileinae. Hawkins,

Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 448.

1Pygasterinae subfam. nov. Pygasteridarum, nur Pygaster enthaltend. |. e.

Pygastrides Loven ist wahrscheinlich eine postlarvale Echinoide. |. e.

1Pygurus Hawkins. 1. e., p. 493 — cfr. Kilian et Reboul.

1Pyrina Hawkins. 1. e., p. 489 — desmoulinsi Hawkins, Geol. Mag. 9, p. 15,

t. 2,f.9 — P. ‚„n. sp.‘ Eocän, Friuli Dainelli, Atti Soc. tosc. sc. nat.

28, p. 95.

fRachiosoma delamarrei Fourtau. Bull. Inst. Egypt. 5, p. 147.

TRhabdechinus n. g. bei Stomopneustes, Type Cidaris belone Ag. Lambert,

Rev. crit. pal6ozool. 6, p. 69.

TRhabdocidaris sismondai Joksimowitsch — mazxima Paris, Proc. Geol.

Polyt. Soc. York 17, p. 215 — R. „n. sp.‘‘ Eocän, Friuli. Dainelli.

tRhaphidoclypus als Subgen. von Olypeaster, Type C. reticulatus L. Lambert,

Abhandl. Schweizer. Palaeont. Ges. 38, p. 89.

tRhaechinus sp. Duncan. Jackson.

Rotula dentata ]. e.

Salenia Teincta l. ce. — clarki, pattersoni, petalifera, scutigera 1. e. — Tdaleaui.

Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux 66, p. 67.

Saleniidae Jackson.

1Salenidia savini n. sp. Eocän, Montlaur. Lambert, Ann. Univ. Lyon 1,

Dale tl 16-6

Salenocidaris miliaris, profundi, varispina Jackson.

Salmacis H. L. Clark (4) — alexandri, belli, bicolor, dussumieri, erythracis,

sphaeroides, virgulata l. €. — alexandri, bicolor, sphaeroides Jackson.

Salmacopsis H. L. Clark (4) — olivacea 1. e.

1Savinaster n. g. bei Prenaster, Type: S. miqueli n. sp. Eocän, Monz.

Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 195, t. 16, f. 25—7.

1Schizaster — alarici, foveatus Lambert, Ann. univ. Lyon 1, p. 189—190 —

foveatus und sp. n. indet., Eocän, Aegypten. Fourtau, Bull. Inst. Egypt.

5, p. 172 — vicinalis Kranz — archiaci, cotteaui, desmoulinsi, fourtaui,

latus. Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux 66, p. 94—95. — ,„n. sp.“

Eocän, Friuli. Dainelli — S. cfr. Laubei Gaal — cfr. Bärtling.

1Scutaster andersoni Pack. Smith (2).

1Seutella — subrotundaeformis Kranz — bofilli, gibbercula, helvetica, leogna-

nensis, paulensis, scillae, striatula, subrotunda, subrotundaeformis.

Lambert, Abhandl. Schweizer. Pal. Ges. 38, p. 61—73. — bremeriana

Rem., gibbsi Rem. cum v. ashleyi Arn. Smith (2) — depereti und deydieri

nn. spp. Helvetien, Vaucluse. Lambert l. e. — fairbanksi Arn., merriami

And., perrini Weav., norrisi Pack. Smith (2).

1Scutellina — blaviensis, folium, linderi. Lambert, Actes Soc. linn. Bor-

deaux 66, p. 69.

tScutellidae Stefanini (2).

1Sismondia — marginalis tenuissima Cottreau — archiaci, billioti, occitana,

testudo. Lambert, Actes soc. linn. Bordeaux 66, p. 70 — bigranularis

n. sp. Priabonien, Verthenil l. e., p. 72, t. 2, f. 2 — rosacea Kranz.

Spatangidae Hawkins, Proc. Zool. Soc. Lond. 1912, p. 490 — Nahrungs-

aufnabme der Sp. Gandolfti-Hornyold.

12. Heft

44 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

Spatangina Jackson.

Spatangus purpureus Grieg, Nichols — feuglyphus Kranz, N. Jahrb. Mineral.,

Beil. Bd. 32, p. 722 — Taustriacus Schaffer — TS. (Maretia) perornatus

n. sp. Miocän, Eggenburg Schaffer — Tefr. Danielsen.

Sperosoma giganteum und grimaldii Jackson.

Sphaerechinus Herbst, Kupelwieser — granularis pulcherrimus Jackson.

tStenonia cefr. De Stefani.

TStenopatagus aragonensis. Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 197.

Sterechinus antarcticus, diadema Jackson — antarcticus, neumayeri Koehler(2).

Stirodonta n. subordo der Centrechinoida, enthaltend die Familien Saleniidae,

Phymosomatidae, Stomopneustidae, Arbaciidae Jackson.

Stolonoclypus als Subgen. von Clypeaster, Type: ©. humilis „Klein“.

Lambert, Abh. Schweizer. Palaeont. Ges. 38, p. 91.

Stomechinus Tbigranularis, granularis, perlatus Jackson — Tintermedius

Paris, Proc. Geol. Polyt. Soc. York 17, p. 215.

Stomopneustes variolaris Jackson.

Stomopneustidae H. L. Clark (4), Jackson.

Strongylocentrotidae ll. ee.

Strongylocentrotus Drzewina et Bohn, Elder, Bury — droebachiensis H. L.

Clark (4), Jackson — depressus ll. ce. — lividus Runnström, Bull. Inst.

oc&an. Monaco, No. 240—247, p. 1, 0. Köhler, Nichols, Jackson, Her-

werden — echinoides, fragilis, franciscanus, granularis, intermedius,

nudus, polyacanthus, pulchellus, pulcherrimus, purpuratus, sachalinicus,

H. L. Clark (4) — albus, erythrogrammus, franciscanus, gibbosus, mexi-

canus, purpuratus, tuberculatus Jackson — purpuratus Robertson (2)

und in: Archiv Entwickl.-Mech. 35, p. 64 — fragilis n. sp. Kalifornien

Jackson — purpuratus Elder.

TTemnaster n. g. bei Gualtieria, Type: T. grossouvrei n. sp. Lutetien, Blaye.

Lambert, Actes Soc. linn. Bordeaux 66, p. 106, t. 3.

Temnopleuridae H. L. Clark (4), Jackson.

Temnopleurus H. L. Clark (4) — hardwicki, reevesi, toreumaticus 1. e. Jackson

— fneunillei n. sp. Lutetien, Blaye. Lambert, Actes Soc. linn. Bordeaux

66, p. 67, t. 1, ff. 12—14.

Temnotrema H. L. Clark (4) — bothryoides, döderleini, hawaiiensis, maculata,

ruber, scillae, sculpta, siamensis 1. 6.

tTetracidaris Jackson.

tThagastea Pomel. Hawkins, Geol. Mag. 9, p. 300.

tThylechinus Pomel. Lambert, Ann. Univ. Lyon 1, p. 167 — pegoti ]. e.

— minor n. sp. Lutetien, Fontas und Montlaur. Lambert l. ec. — swperbus

Vogl.

TTiarechinus princeps Jackson.

TTornquistellus Jackson — gracilis 1. ce.

Toxobrissus pacificus Jackson.

Toxopneustes H. L. Clark (4), Tennent, elegans, maculatus, pileolus, roseus

l. e. — droebachiensis Grieg — atlanticus, maculatus, pileolus, semi-

tuberculatus, variegatus Jackson — chloracanthus n. sp. Samoa H.

L. Clark (4). |

TTrachypatagus meneghinii Kranz, N. Jahrb. Mineral., Beil. Bd. 32, p.'721.

Systematik: Echinoidea, Asteroidea. 45

Trigonocidaris albida Jaekson, H. L. Clark (4).

Tripneustes H. L. Clark (4) — depressus, esculentus, gratillal. e. — depressus,

esculentus, variegatus Jackson.

FTrochotiara depressum Paris, Proc. Geol. Polyt. Soc. York 17, p. 214.

t1Typocidaris cenomanensis und Tessenensis. Fourtau, Bull. Inst. Egypt. 5,

p. 138—9.

TXenocidaris Jackson — clavigera, conifera, eylindrica ]. e.

tZumoffenia ». g. Holasteridarum, Type: Z. ludoviei n. Sp. Cenoman, Syria.

Fourtau, Mem. Inst. Egypt. 7, p. 50—51, t. 13, f. 2.

Asteroidea.

Cfr. Clarke, Colgan, Duncan & Duncan, Jennings, Mc Kechnie, Northrop.

Anasterias tenera Koehler (2).

Archaster sp. May.

Asterias rubens Delff, Gemmill Natur 89, p. 425, Retzius, Me Kechnie,

Grieg, Nichols Proc. R. Irish Acad. 31, No. 57, p. 6, Cuenot — glacialis

Cuenot, Grieg, Niehols I. c. — antarctica Koehler (2) — forbesi Loeb

& Wasteneys, Mae Curdy — brandti Mae Bride & Simpson — tenuispina

May — remondi Gabb Smith (2).

Asterina gibbosa Nichols (2).

14Astrodapsis, cfr. Smith (2).

Astrogonium pareli Grieg.

Astropeeten irregularis Grieg, Cuenot, Nichols (2) — möülleri Müllegger,

Blätt. Aquar.-Terr.-Kunde 23, p. 68.

Autasterias bongraini n. sp. Antarctis Köhler (2) und in: Zoolog. Anz. 39,

p. 152.

Bathybiaster liouvillei n. sp. Antarctis Koehler ll. ee. und in: ©. R. Acad.

Sci. 155, p. 323.

Brisinga coronata Grieg.

Coscinasterias victoriae Koehler (2).

Cosmasterias Koehler (2) — Zlurida 1. e.

Cribella sanguinolenta Grieg — parva n. sp. Antarctis Koehler (2) und (4)

— oculata Colgan.

Crossaster godfreyi Koehler, C. R. Acad. Sci. Paris 155, p. 323.

Oryaster antarcticus Koehler (2) — Charcoti n. sp. Antarctis Koehler (2, 4, 5).

Cycethra nerrucosa Koehler (2).

Diplasterias 1. e. — brandti, papillosa 1. e.

Echinaster sanguinolentus Appellöf.

jEostelleroidae n. ordo Hudson, Ottawa Nat. 26, p. 24.

TGoniaster sp., Lutötien, Corbieres septentr., Doneieux, Ann. Univ. Lyon 1,

p- 156.

Granaster biseriatus Koehler (2).

Henricia sanguinolenta Nichols (2), Colgan.

Hippasteria phrygiana Grieg.

Labidiaster radiosus Koehler (2).

Leucaster n. g. Koehler (2, 4, 5), Type L. involutus n. sp. Antarctis 11. ee.

Linckia guildingi, multiforis Richters.

12. Heit

46 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912,

Lophaster antarcticus n. Sp. Antarctis Koehler (2, 4, 5) — gainin. sp., ebenda

ll. ee.

Luidia sarsi Grieg, Niehols (2) — ciliaris Niehols (2).

Notasterias armata Koehler (2).

Odontaster validus Koehler (2) — capitatus, elegans, granuliferus nn. SPP.

Antarctis Koehler (2, 4).

TPalaeaster ? wilsoni n. sp. Black River formation, Ottawa. Raymond,

Ottawa Natur 26, p. 77, t. 5.

Palmipes rosaceus Koehler & Vaney, Bull. Sci. France Belgique 46, p. 214.

Pedicellaster typicus Grieg.

Pentagonaster Ludwig, Zool. Jahrb. 15, p. 1 -- granularis Grieg — fecfr. Ravn.

Perenaster aurantiacus n. sp. Antarctis Koehler (2, 4).

Porania pulvillus Grieg, Nichols (2) — antarctica Koehler (2).

Poraniomorpha hispida Grieg.

Priamaster n. g. der n. fam. Priamas' :ridae hei den Archasteridae Koehler

(2, 4, 5) — magnificus n. sp. Antarctis Di. ce.

TProtopalaeaster n. 8. Protopalaeasteridarum, Type P. narrawayi n. SP.

Black River limestone, Ottawa Hudson. Ottawa Natur 26, p. 25, t. 11

und Raymond, ebenda, p. 105, t. 6, fi. 2, 4.

TProtopalaeasteridae n. fam. Hudson ı. c.

Pseudontaster n. g. Odontasteridarum, Type: P. marginatus n. sp. Antarctis

Koehler (2, 4, 5).

Psilaster andromeda Grieg.

Pteraster militaris, puvillus Grieg.

Remaster gourdoni n. sp. Antarctis Koehler (2, 4, 5).

Ripaster charcoti Koehler (2).

TSchoenaster ? montanus n. sp. Madison Limestone, Alder. Raymond, Ottawa

Natur 26, p. 80, f. 3.

tScutaster andersoni Pack. Smith (2).

Solaster endeca Nichols (2), Grieg, Gemmill Trans. Zool. Soc. 20, p. 1 u.

Rep. Brit. Assoc. 1912, p. 432 — papposus Grieg, Niehols (2) — affinis

Nichols (2) — godfreyi n. sp. Antarctis Koehler (2, 4).

Stellaster equestris Koehler & Vaney, Bull. Sci. France Belgique 46, p. 194.

Stichaster roseus Grieg.

Tosia Ludwig.

tUrasterella pulchella Raymond, Ottawa Natural 26, p. 106, t. 6, f. 1.

Ophiuroidea.

Amphillpis norvegica Grieg.

Amphiura chiajei, elegans Grieg, Nichols (2) — filiformis Niehols (2) —

mortenseni Koehler (2) — squamata Sollas & Sollas, Caullery & Lavallöe

— joubini und peregrinator NN. spp. Antarctis Koehler (2, 4,5) — Tsanc-

taecrucis Arn. Smith (2).

Asteronyx loveni Mortensen, Zeits. wissensch. Zool. 101, p. 264, pls. —

Theodori Strand n. forma, oben in ‚„Publikat. u. Referate‘ unter

Mortensen (3).

Astrochalcis micropus n. sp. Philippinen, Mortensen, Vidensk. Meddelels.

Nat. For. Kjöb. 63, p. 257.

Systematik: Ophiuroidea, Crinoidea. 47

Astrocharis ijimai n. sp. Japan. Matsumoto, Dobuts. Z. Tokyo 23, p. 617.

Astrochlamys n. g. Gorgonocephalidarum, Type: A. bruneus n. sp. Antarctis

Koehler (2, 4, 5).

Astrophiura kawamurai n. sp. Matsumoto, Dobuts. Z. Tokyo 24, p. 263, pl.

Astrophytidae Japans, 1. ce.

Astroschema glaucum und tubiferum nn. spp. Japan. Matsumoto, Dobuts.

Z. Tokyo 23, p. 617 — hemigymnum n. sp. Japan. Matsumoto, 1. c., 24,

p. 379.

Astrotoma echinacea u. sobrina nn. spp. Japan. Matsumoto, 1. c., p. 198,

tEoluidia decheni Sollas & Sollas.

Gorgonocephalinae Döderlein, Zool. Jahrb. Suppl. 15, p. 257.

tLapworthura miltoni Sollas & Sollas.

1Miospondylus rhenanus ]. c.

Ophiocamax gigas Koehler (2).

Ophiacantha antarctica, polaris, vivipara Koehler (2).

Ophiactis balli Nichols (2).

Ophiocnida brachiata Nichols (2).

Ophiocoma nigra Nichols (2), Grieg.

Ophiocten sericeum Grieg, dubium, rue Koehler (2).

tOphioderma egertoni Sollas & Sollas.

Ophiodiplax disjuncta Koehler (2).

Ophioglypha gelida 1. ce. — sarsi Munson, Proc. 7th Intern. Zool. Congr.

‚Cambridge 1912, p. 192. — zouchi n. sp. Antarctis Koehler (2, 4, 5).

TOphiolepis damesi Horwood.

Ophionotus victoriae Koehler (2).

Ophioperla n. 8. bei Ophioglypha, Type: O. ludwigi n. sp. Antarctis Koehler

(2, 3, 4, 5).

Ophiopholis aculeata Grieg, Nichols (2).

Ophiopyren regulare Koehler (2).

Ophiaschizidae n. fam. Matsumoto, Dobuts. Z. Tokyo 24, p. 263.

Ophioscolex glacialis Grieg.

Ophiosteira seronqui N. sp. Antarctis Koehler (2, 4, 5).

Ophüothrix fragilis Grieg, Nichols (2).

Ophiura affinis, albida, ciliaris Nichols (2), Grieg — carnea, robusta, sarst

Grieg — laevis May.

}Protaster ? constellata Leriche, M&m. Mus. Belgique 6, p. 17 — sedgwickt

Sollas & Sollas.

}.Rhodostoma n. g. du Protophiuroidea, Type: Protaster leptosoma Forbes

Sollas & Sollas.

Crinoidea.

Cfr. Bonnet, Brandes, Broili, Cayeux, Dainelli (2), Delöpine, Dixon

& Vaughan, Doncieux, Fournier, Gardiner & Reynolds, Howchin, Lebling,

Maitland, Parks & Alcock, Reichensperger, Remes, Renz, Schaffer, Stein-

mann & Hoek.

Actinometra Hartlaub — echinometra mit flg. nn. varr.: carinata, cardiscoidea»

discoidea, echinoptera, lineata, meridionalis, merid. carinata »

merid. pulchella, merid. rubiginosa, merid. valida 1. c. — fimbriata, ja-

12. Heft

48 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

ponica morsei, parvicirra, trichoptera 1. c. — blakei n. SP., cristata N. Sp.

und spinipinnan. sp. Karaibisches Meer 1. ce.

Adelometra angustiradia A. H. Clark (14).

Amphimetra africana, denticulata, discoidea, endifera, laevissima, milberti,

molleri, parilis, philiberti, pinniformis, producta, schlegeli, variipinna

A. H. Clark (14) — africana, descoidea A. H. Clark, Proc. U. S. Nat.

Mus. 43, p. 393 — discoidea, milberti, variipinna A. H. Clark, Mem.

Austral. Mus. 4, p. 764—7 — crenulata, laevipinna, nematodon, phili-

berti, schlegelü, variipinna A. H. Clark, Miscel. Collect. Smithsonian

Instit. 60, No. 10 — propingua n. sp. Ostindien, 88 m, Ann. Mag. Nat.

Hist. (8), 10, p. 31.

Antedon hupferi A. H. Clark, Miscel. Coll. Smithsonian Instit. 60, No. 10

— adriatica, mediterranea, petasus A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus.

43, p. 454 — rosacea Cotronei (1, 2) — sp. Salomonen A. H. Clark,

Rec. Austr. Mus. 9, p. 86 — tenella Grieg — bifida Nichols (2) — rosa-

ceus Jackson — angusticalyx, armata, brevicuneata, brevipinna mit

flg. nn. valr.: coronata, decora, diadema, elegans, gracilis, granulosa,

laevis, ornata, pourtalesi, pulchra, spinosa und tuberosa Hartlaub —

carinata, columnaris, cubensis, elongata, granulifera, hageni, milberti,

monacantha, similis, spinifera, tenella, tigrina Hartlaub — arcana,

defecta, duplex, liarthra, sinensis nn. spp. Karaibisches Meer Hartlaub

— moluccana n. sp. Malayischer Archipelag A. H. Clark, Notes Leiden

Mus. 34, p. 129 — rosaceus Reichensperger.

TAntedon — atacicus N. sp. Lutetien, Fontcouvert Doneieux, Ann. Univ. Lyon

1, p. 160, t. 15, f. 28 — pertusa [n. sp., aber nom. nud.] Tertiär, Süd-

Australien Howehin — eggenburgensis und excavatus nn. spp. Eggenburg,

Miocän Schaffer.

Asterometra acerba, anthus, cristata, lepida, longicina, macropoda, magnipeda,

mirifica, pulcherrima A. H. Clark (14).

Atelecrinus balanoides Hartlaub — conifer, wyvilli A. H. Clark (14).

Atopocrinus n. g. Atelecrinidarum A. H. Clark, Notes Leiden Mus. 34, p. 150

— anomalus, sibogae, sulcatus nN. spp. Malayischer Archipel 1. e.

TBactrocrinus ? sp. GrTosch.

Balanometra balanoides, elongata A. H. Clark (14).

Bathycrinus australis, complanatus, equatorialis, minimus, nodipes, pacificus,

paradozus, poculum, woodmasoni A. H. Clark (14) — australis Döder-

lein (2).

Bathymetra abyssicola, brewcirra, carpenteri A. H. Clark (14).

tBourgueticrinus Brydone, Stratigraphy of Chalk of Hants, p. 111, t. 2,

ff. 19— 21.

Calamocrinus diomedae A. H. Clark (14).

Calometra callista, discoidea 1. e. — diana n. sp. Siboga Stat. 294 A. H. Clark,

Zool. Anz. 39, p. 422.

Capillaster macrobrachius, mariae, multiradiata mit var. coccodistoma,

sentosa A. H. Clark (14) — multiradiata A. H. Clark, Proc. U. S. Nat.

Mus. 43, p. 386 — gracilicirra, tenuicirra an. spp. Ost-Indien A. H. Clark

Proc. Biol. Soc. Washington 25, p. 18 — sentosa A. H. Clark (12).

Carpenterocrinus mollis A. H. Clark (14).

Systematik: Crinoidea. 49

Catoptometra hartlaubi, koehleri, magnifica, ophiura, rubroflava A. H.Clark (14).

Cenometra bella, brunnea, cornuta, delicata, emendatrixz, herdmani, insueta,

unicornis A. H. Clark (14) — emendatrix A. H. Clark, Proc. U. S. Nat.

Mus. 43, p. 399.

Charitometra basicurva, incisa A. H. Clark (14).

Chlorometra aculeata, garrettiana, robusta A. H. Clark (14).

Colobometra chadwicki, diadema, discolor, perspinosa, suavis, verpretum

A. H. Clark (14) — diadema A. H. Clark, Rec. Austr. Mus. 9, p. 84 —

vepretum A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 401 — discolor

A. H. Clark (12).

Comactinia echinoptera, meridionalis A. H. Clark (14).

Comantheria briareus A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 390 — gran-

dicaly&x A. H. Clark, Miscell. Coll. Smithsonian Instit. 60, No. 10. —

rotula und weberi, nn. spp. Ostindien A. H. Clark, Proc. Biol. Soc.

Washington 25, p. 22—.23.

Comanthina belli, schlegeli A. H. Clark (14) und in Proc. U. S. Nat. Mus. 43,

p- 390—391 — schlegeli A. H. Clark, Rec. Austr. Mus. 9, p. 81.

Comanthus annulata, bennetti, parvicirra, samoana, trichoptera, wahlbergi

A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 391—2 — annulata, bennetti,

parvieirra, samoana A. H. Clark, Misc. Coll. Smithson. Instit. 60, No. 10

— (Com. (Bennettia) samoana, C. (Vania) annulata A. H. Clark, Rec.

‚ Austr. Mus. 9, p. 82 — bennetti, japonica, pinguis, samoana, solaster.

trichoptera, wahlbergi, alle als Comanthus (Bennettia) behandelt A. H.

Clark (14) — ©. (Comantheria) alternans, ©. (C.) briareus, C. (C.) gran-

dicalyz, ©. (C.) imbricata, ©. (C.) magnifica, ©. (C.) polycnemis A. H.

Clark (14) — C. (Vania) annulata, ©. (V.) parvicirra A. H. Clark (14)

— crassicirra N. sp. Ostindien A. H. Clark, Proc. Biol. Soc. Washington

25, p- 23.

Comaster delicata, distincta, fruticosus, gracilis, minima, multibrachrata,

multifida, novaeguineae, parvus, serrata, typica A. H. Clark (14) —

belli A. H. Clark, Miscell. Coll. Smithson. Instit. 60, No. 10 — typica

A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 390 — pulcher, sibogae NN.

spp. Ostindien A. H. Clark, Proc. Biol. Soc. Washington 25, p. 21— 22.

— taviana N. Sp. Philippinen A. H. Clark (14).

Comastrocrinus D. 8. Pentacrinitidarum, Type: Hypaloerinus springert

‚A. H. Clark (14) — lilkiaceus, ornatus, springeri ]. e.

Comatella maculata, nigra, stelligera A.H.Clark (14) — decoranom. nov. Japan

l. e. — stelligera A. H. Clark, Proc. U. $S. Nat. Mus. 43, p. 386 und

Miscell. Coll. Smithson. Instit. 60, No. 10, p. 3.

Comatula pectinata, purpurea A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 389

— purpurea, solaris A. H. Clark, Misc. Coll. Smiths. Inst. 60, No. 10,

'p- 5 — brachiolata, etheridgei, micraster, pectinata, purpurea, rotalaria,

solaris A. H. Clark (14) — tenwicirra n. sp. Ostindien A. H. Clark, Proc.

Biol. Soc. Washington 25, p. 20.

Comatulella brachiolata A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 387.

Cominia decameros A. H. Clark (14) — australis n. sp. Ostindien A. H. Clark,

Proc. Biol. Soc. Washington 25, p. 21.

Archiv für Naturgeschiehte

1913. B: 12 4 12. Heft

50 Eehinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912,

Comissia dumetum, hispida, horridus, ignota, lütkeni, peregrina, scitulus

A.H. Clark (14) — ignota A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 386

— hartmeyeri n. Sp. Rotes Meer ]. ec. — gracilipes, littoralis, parvula,

spinosissima nn. Spp. Ostindien A. H. Clark, Proc. Biol. Soc. Was-

hington 25, p. 19—20 — chadwicki Ceylon, hartmeyeri Rotes Meer,

pectinifer Pacifie nn. spp. A. H. Clark (14).

tCompsocrinus nuntius Zelezko, Rozpr. Cesk& Ak. Frant. Jos. (Prag) 20,

No. 10, p. 6.

Compsometra crispa, incommoda, loveni, serrata A. H. Clark (14) — incom-

moda A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 405 — gracilipes, üris,

longieirra, parviflora NN. spp. Malayischer Archipel A. H. Clark, Notes

Leiden Mus. 34, p. 131— 135.

TConocrinus pyriformis und Tthorenti Doneieux, Ann. Univ. Lyon |, p.

157—9 — sp. Jimenez de Cisneros (2) — pyriformis Goldf. 1. e.

Cosmiometra conifera A. H. Clark (14) und in: Proc. U. S. Nat. Mus. 43,

p. 404 — crassieirra, delicata, gardineri, komachi, philippinensis, wood-

masoni A. H. Clark (14) — helene n. sp. Siboga-Stat. No. 253 A. H. Clark

Zool. Anz. 39, p. 427.

Craspedometra ater, madagascarensis A. H. Clark (14) und in: Proe. U. S.

Nat. Mus. 43, p. 393 — acuticirra, anceps A. H. Clark (14) — amboinae

n. sp. Amboina |. e.

Crotalometra eupedata, incerta, propinqua, valida A. H. Clark (14) — sulcata

und vera nn. Spp., Siboga-Station 173 A. H. Clark, Zool. Anz. 39, p. 427.

TOyathocrinus pinnatus Grosch — Tmazvillensis Morse, Proc. Ohio Acad.

Sci. 5 (7), p. 361, f. 3 — efr. Woolaeott.

Cyclometra n. g. Colobometridarum, Type: ©. flavescens n. sp. Indischer

Ozean A. H. Clark (14) — clio. e.

Cyllometra albopurpurea, anomala, clarae, disciformis, manca, soluta A. H.

Clark (14) — albopurpurea A. H. Clark Proc. U. S. Nat. Mus. 43,

p- 400 — gracilis n. sp. Ostindien, 69 m. A. H. Clark, Ann. Mag.

Nat. Hist. (8) 10, p. 35.

Decametra informis, modica, moebiusi, studeri A. H. Clark (14) und in:

Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 400 — alaudae, mollis, taprobanes, tigrina

A.H. Clark (14) — arabica n. sp. Muscat 1. e. — mylitta n. sp. Ostindien,

16— 23 Meter, A. H. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. (8) 10, p. 36.

Decametrocrinus abyssorum, naresi, rugosus, sp. A. H. Clark (14) — abysso-

rum A. H. Clark (8).

Dichrometra articulata, bimaculata, delicatissima, döderleini, flagellata,

grandis, gyges, heliaster, klunzingeri, laevieirra, occulta, palmata, pro-

tectus, regalis, reginae, similis, stylifer, subtilis, tenera A. H. Clark (14)

— ciliata n. sp. Bengalische Bucht |. e. — tenwicirra n. sp. Ostindien,

82 m, A. H. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. (8) 10, p. 34 — flagellata cum

var. n. afra Madagaskar, protectus A. H. Clark, Misc. Coll. Smithsonian

Instit. 60, No. 10, p. 22—4 — protectus A. H. Clark, Rec. Austr. Mus.

9, p. 84 und in: Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 397 — flagellata, palmata,

tenera A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 397—8 — protectus

A. H. Clark (12).

Systematik: Crinoidea. Sl

Epimetra nympha A. H. Clark (14).

Erythrometra ruber ]. £.

Euantedon n. 8., Type: Antedon moluccana A. H. Clark, Misc. Coll. Smithson.

Instit. 60, No. 10, p. 31 — sinensis n. sp. China l. e.

Eudiocrinus variegatus 1. €., p. 12 — minor A. H. Clark (12) — indivisus,

minor, ornatus, serripinna, variegatus A. H. Clark (14) — gracilis n. SP.

‚Bengalische Bucht 1. e. — junceus, pinnatus, venustulus NN. SPP.

Ostindien A. H. Clark, Proc. Biol. Soc. Washington 25, p. 25—7.

Eudoxoerinus alternicirra, sibogae A. H. Clark (14) — wyvillethomsoni

A. H. Clark, Proc) U. S. Nat. Mus. 43, p. 408.

Eumetra chamberlaini, indica A. H. Clark (14).

Gephyrometra n. g. Calometridarum, Type: Antedon versicolor A. H. Clark

(14) — propingua, versicolor 1. €.

TGlaucocrinus n. g. Platycrinidarum, Type: @. falconeri n. sp., Trenton,

Kirkfield, Parks & Alcock.

T@Glyptocrinus circumcarinatus N. Sp. Trenton, Kirkfield 1. e.

Glyptometra lata, lateralis, tuberosa A. H. Clark (14) — timorensis n. SP.

ÖOstindien A. H. Clark, Proc. Biol. Soc. Washington 25, p. 80.

tHapalocrinus vietoriae Chapman, Victor. Natural. 26, p. 184.

Hathrometra dentata, prolixa, sarsi A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43,

p. 408.

Heliometra glacialıs 1. e.

Heterometra affinis, aspera, bengalensis, brocki, compta, gravieri, joubini,

\ ‚martensi, nemotodon, quinduplicava, reynaudi, savignü, singularis

IA. H. Clark (14) — reynaudi A. H. Clark, Rec. Ind. Mus. 7, p. 268 —

| savignii A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 394 — pulchra n. SP.

Bengalische Bucht A. H. Clark (14) — pulchra id. (12).

fHexacrinus sp. Grosech — TH. cf. spinosus ]. e.

Himerometra magnipinna A. H. Clark (14), Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 394

ju. Misc. Coll. Smithson. Inst. 60, No. 10, p. 17 — bartschi, crassipinna,

inopinata, kraepelinti, persica A. H. Clark (14) — pulcher nom. n. und

sol n. sp. Maldiven |. e.

Hydreionocrinus Bather (2) — woodianus 1. e.

Hyocrinus bethellianus 1. e., Döderlein (2).

Hypalocrinus naresianus A. H. Clark (14).

Iridometra adresiine, aeggptica, briseis, exquisita, mauritiana, melpomene,

minuta, nanc, parvicirra, psyche A. H. Clark (14) — aphrodite, gracilis,

nn. spp. Malayischer Archipelag A. H. Clark, Notes Leiden Mus. 34.

i p- 137—8 — mauritiana A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 405,

Isocrinus Döderlein (2) — asteria, decorus A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus.

43, p. 408 — decorus Reichensperger.

Leptometra phalangium 1. e.

TLophocrinus ? sp. Grosch.

1Mariacrinus insuetus n. Sp., Three forks shale, Logan, Montana. Raymond,

; Ottawa Natural. 26, p. 79, ff. 1, 2.

Mariametra margaritifera, subcarinata, vicaria A. H. Clark (14) — tenuipes

n. Sp., 73 m, tuberculata N. SP., 69—91 m, A. H. Clark, Ann. Mag. Nat,

List. (8) 10, p. 32— 33.

4* 12, Heit

92 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

Mastigometra flagellifera, micropoda A. H. Clark (14).

Metacrinus acuius, angulatus, batheri cum var. n. gracilis A. H. Clark (14)

— ceingulatus, costatus, inierruptus, moseleyi, nobilis cum varf. typica,

moseleyi und timorensis 1. e. — nodosus, rotundus, serratus, stewarti,

suluensis, superbus cum varr. superbus, borealis und tuberculatus 1. e.

— tuberosus, varians, wyvillii, zonatus |. e. — nobilis, nobilis timorensis

und nobilis sumatrana war. n. Döderlein (2) — moseleyi, rotundus

A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 408.

+Millericrinus (Angulocrinus) nodotianus Rollier — FM. (Cupulocrinus)

arbenzianus n. sp., Couches de Baden |. e.

Nanometra bowersi A. H. Clark (14) — clymene n.sp. Malayischer Archip.

A. H. Clark (5).

Naumachocrinus n. g. Phrynocrinidarum, Type: N. hawaiensis n. sp. Hawai

A. H. Clark (2).

Neometra n. g. Calometridarum, Type: Antedon multicolor A. H. Clark (14)

— uacanthaster, alecto, multicolor, spinosissima A. H. Clark (14) —

sibogae n. sp. Siboga Stat. 305 A. H. Clark, Zool. Anz. 39, p. 421.

Oligometra adoneae, Carpenteri, gracilicirra cum var. ornata, imbricata,

japonica, serripinna cum varr. electrae, oceidentalis und (var. n.) erinacea

A. H. Clark (14) — thetidis L. e. — japonica, serripinna occidentalis

A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 400—401 — scrripinna A. H.

Clark, Misc. Coll Smithsonian Instit. 60, No. 10, p. 27 — intermedia

n. sp. Andamanen A. H. Clark, Rec. Indian Mus. 7, p. 269 — adeonae

l. e. — marginata n. sp. Ostindien, 113 m, A. H. Clark, Ann. Mag. Nat.

Hist. (8) 10, p. 40 —caledoniae n. sp. Neu-Caledonien A. H. Clark (14)

— serripinna A. H. Clark (12).

Oreometra n. g. Calometridarum, Type: O. mariae n. sp. Patria? A. H.

Clark (14).

Ozymetra erinacea l. e. und in: Miscell. Coll Smithsonian Instit. 60,

No. 10, p. 21.

Parhylometra angusticalyz, distincta» flerilis, inaequalis, invenusta, in-

vestigatoris, levigata, luna, macilenta, patula, robusta, sclateri, selene,

septentrionalis, smithi A. H. Clark (14) — crassa, fragilis, helius ON. SPP.

Ostindien A. H. Clark, Proc. Biol. Soc. Washington 25, p. 77—79.

Palaeocomatella n. g., Type: Actinometra difficilis A. H. Clark, Proc. Biol.

Soc. Washington 25, p. 18.

Parametra alboflava, compressa, fisheri, orion A. H. Clark (14).

Pectinometra n. g. Calometridarum, Type: Antedon flavopurpurea A. H. Clark

(14) — carduum, flavopurpurea, magnifica, separata |. €.

tPentacriniden Faura y Sans. |

jPentacrinus — psilonoti Brun & Vedel — bavaricus Knauer — cfr. Heim,

Smith — subangularis Heindirk — P. cfr. personatus Qu. Werveke.

Pentametrocrinus diomedeae, japonicus, semperi, tuberculatus, varians A. H.

Clark (14) — tuberculatus A. H. Clark Proc. N. S. Nat. Mus. 43, p. 408

— varians A. H. Clark (12).

Perometra afra, diomedeae, pusilla A. H. Clark (14).

Systematik: Crinoidea. 33

Petasometra n. &., Type: Antedon clarae A. H. Clark, Miscell. Coll. Smith-

sonian Instit. 60, No. 10, p. 25 — helianthoides n. sp. Sharks Bay.

W.-Australia 1. e., p. 26.

Phrynocrinus nudus A. H. Clark (14).

Poecilometra acoela, scalaris A. H. Clark (14).

Pontiometra andersoni, insperatus 1. e. — andersoni A. H. Clark, Proc. U.

S. Nat. Mus. 43, p. 397.

Proisocrinus ruberrimus A. H. Clark (14).

Poteriocrinus Bather (2).

Promachocrinus kerguelensis Hartlaub.

Prometra n. subgen. von Colobometra, Type: P. chadwicki A. H. Clark (14)

— brevieirra n. sp. ? Indien l. e. — laevipinna n. SPp., minima n. SP.,

80 m, parva 36 m, Ostindien A. H. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. (8) 10,

p- 37—39.

Psathyrometra bigradata, borealis, congesta, erithryzon, fragilis, gracillima,

mira, parva, profundorum A. H. Clark (14) — anomala, inusitaia, major,

minima nn. spp. Malayischer Archipel A. H. Clark, Notes Mus. Leiden

34, p. 141—3 — major, mira, inusitata A. H. Clark (12).

Pterometra splendida, trichopoda A. H. Clark (14) — venusta n. sp. Siboga-

Station 117 A. H. Clark, Zool. Anz. 39, p. 117.

Ptilocrinus antarcticus, primatus A. H. Clark (14).

Ptilometra macronema, muelleri l. e.. — macronema A. H. Clark, Proc. U. S.

Nat. Mus. 43, p. 404.

Rhizocrinus Döderlein (2) — rawsoni, R. (Bythocrinus) chuni l. e. — chunt,

weberi A. H. Clark (14) — robustus A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus,

43, p. 408 — R. (Bythocrinus) braueri n. sp. Indien. Döderlein (2).

TRhodocrinus sp. Grosch — 7 ?verus Vinassa de Regny.

Selenemetra aranea, finschi, gracilipes, viridis A. H. Clark (14) — finschi

A.H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 397 — tenwieirra n. sp. Ostindien

82 m, A. H. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. (8) 10, p. 32.

Stenometra cristata, diadema, dorsata, hana, quinguecostata A. H. Clark (14)

— acuta n. Sp. Siboga-Stat. 294, A. H. Clark, Zool. Anz. 39, p. 428,

Stephanometra coronata, echinus, indica, marginata, monacantha, oxyacantha,

spicata, spinipinna, tenuipinna, tuberculata A. H. Clark (14) — ozy-

acantha, tuberculata A. H. Clark, Misc. Coll. Smithsonian Instit. 60,

No. 10, p. 19—20 — tenuipinna, tuberculata A. H. Clark, Proc. U. S.

Nat. Mus. 43, p. 396—7 — oxyacantha, spicata A. H. Clark, Rec. Austr.

Mus. 9, p. 82—4 — indica A. H. Clark (12).

Stiremetra acutiradia, arachnoides, breviradia, spinieirra A. H. Clark (14)

— carinifera n. Sp. Indischer Ozean |. e.

Strotometra hepburniana, parvipinna A. H. Clark (14) — ornatissimus,

priamus nn. spp. Ostindien A. H. Clark, Proc. Biol. Soe. Washington

25, p. 81—2.

Teliocrinus N. g. bei Metacrinus, Type: T. asper n. sp. Sumatra, Döderlein (2).

Thalassocrinus pontifex A. H. Clark (14).

Thalassometra agassizi, annandalei, aster, attenuata, bispinosa, echinata,

gigantea, hawaiensis, hirsuta, infelix, latipinna, magnicirra, pergracilis,

pubescens, rustica, sentifera, villosa A. H. Clark (14) — marginata n. sp.

12. Heft

54 Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1912.

Maldiven ]l. e. — magna, margaritifera, marginalis, perplexa NN. SPP.

Ostindien A. H. Clark, Zool. Anz. 39, p. 424—6.

Thaumatocrinus renovatus A. H. Clark (8).

Thaumatometra abyssorum, alternata, comaster, exigua, isis, laevis, parva,

parvula, remota, tenuis A. H. Clark (14) — aleyon, thyshe nn. spp. Ma-

layischer Archipelag A.H. Clark, Notes Leiden Mus. 34, p. 148—9.

Thysanometra tenelloides, tenuicirra A. H. Clark (14).

t1Timorocrinus N. 8., Type: T. mirabilis n. sp. Perm, Timor. Wanner.

Toxometra paupera A. H. Clark (14) — purpurea n. sp. Malayischer Arch,

pelag A. H. Clark, Notes Leiden Mus. 34, p. 138.

Trichometra explicata, obscura, versator A. H. Clark (14) — plana n.

Indischer Ozean ]l. e.— brevipes, delicata nn. spp. Malayischer Archipelag

A. H. Clark, Notes Leiden Mus. 34, p. 146—7.

Tropiometra afra, carinata, encrinus A. H. Clark (14) — carinata, enerinus,

picta A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 402—3 — audouini

n. sp. Rotes Meer |. e., p. 401 — encrinus A. H. Clark (12).

tUintacrinus Brydone, Stratigraphy of Chalk of Hants t. 3, f. 33, Filliozat.

Zonometra triserialis A. H. Clark (14).

Zygometra comata, elegans, microdiscus, multiradiata, pristina A. H. Clark

(14) — elegans A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 43, p. 393 — miero-

discus l. €. und in: Misc. Coll. Smithson. Instit. 60, No. 10, p. 11 —

punctata n. sp. Ostindien A. H. Clark, Proc. Biol. Soc. Washington 25.

p. 24 — andromeda n. sp. Indien A. H. Clark, Rec. Indian Mus. 7, p. 268.

iCystidea.

Cfr. Bassler.

Acanthocystites brianreus ? Zelizko, Rozpr. Cesk& Ak. Frant. Jos. 20, No. 10,

p- 6.

Chilocystis bohemica |]. e.

Discocystis Jackson — kaskaskiensis, optatus, sampsoni 1. €.

Stromatocystites pentangularis n. sp. Cambrium, Böhmen, Zelizko.

Trochocystites sp. Faura y Sans.

TBlastoidea.

Acentrotremites ellipticus Bather (1).

Orophocrinus orbignyanus 1. e.

Pentremites elegans W. C. Morse.

Pentremitidae milwaukensis Teller.

Incertae sedis.

Owens ‚Recent Enerinite‘‘ (1862) ist wahrscheinlich eine Umbellularia

A.H. Clark, Proc. Biol. Soc. Washington 24, p. 98.

1Myriastiches Jackson — gigas |. e.

1Palaeocidaris exilis Eichwald Jackson.

TPalaeodiscus gothicus Wyville Thomson Jackson.

TPalaeospatangus skiptoni Harte |. ce.

tSpatangopsis Jackson — costata? Jackson.

Ctenophora für 1912. — Publikationen und Referate. 55

Ctenophora für 1912.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Bauer, Vietor. Über die anscheinend nervöse Regulierung der

Flimmerbewegung bei den Rippenquallen. Zeitschr. allg. Physiol.,

Bd. 10, 1910, p. 231—248, 2 Figg. — Die Flimmerplättchen stehen

unter regulativem Eintluß des Nervensystems.

Bigelow, Henry B. (1). Reports on the Scientific Results of

the Expedition to the Eastern Tropical Pacific, in Charge of

Alexander Agassiz, by the U. S. Fish. Commission Steamer.

„„Albatross‘‘, from October, 1904, to March 1905, Lieut. Commander

L. M. Garrett, U. S. N., Commanding. XXVI. The Ctenophores.

Bull. Mus. comp. Zool., vol. 54, p. 367 (369)—404, 2 pls. (I, II),

1 fig. — Bolinopsidae nov. fam.

— (2). Titel siehe Siphonophora sub Bigelow (1).

Boulenger, C. L. Ctenophora in IV. Coelenterata. Zool. Record

for 1911, London 1912, 20 pp., speziell p. 20.

Brücher, K. Biologisches aus Neapel. Jahrb. Nassau. Ver.

Nat. Wiesbaden, Jahrg. 65, 1912, p. 99—124, 17 Figg. — Auch

Cienophora werden erwähnt. Erwähnt das irisierende Farben-

spiel der Rippenquallen, deren regelmäßig gestellte Ruderreihen

aus einer Menge kleiner, flacher Plättchen bestehen, welche takt-

mäßig wogend das Farbenspiel erzeugen. Bero& ovata Abb. Fig.

p. 119 zeigt schwimmend eine gewisse Ähnlichkeit mit dem Lutt-

durchgleiten eines ‚„Zeppelins“ (auch scherzweise so genannt).

Die Ruderreihen laufen nach dem Sinnespol, einem nervösen

Organ, zusammen. Wird das Tier hier berührt, so wird das Farben-

spiel noch prächtiger. Gegenüber diesem Pol liegt die Mund-

öffnung, ein Riesenmaul, das große Bissen verschlucken Kann,

andererseits durch Schließbewegungen seines Randes Wasser aus-

stößt und den ‚‚Ballon‘‘ schwimmen läßt. Die kleinere Callianıra

bialata (Abb. Fig. p. 119) gibt unter dem Mikroskop ein klares

scharfes Bild wie eine Federzeichnung. Venusgürtel von einem

halben Meter Länge und mehr, mit lieblich schlängelnden Be-

wegungen.

Cialona, Mareo. Siehe unter Siphonophora.

Derjugin, K. Die Murmansche biologische Station der K.

Naturforscher-Gesellschaft zu St. Petersburg und ihre Arbeiten

im nordischen Eismeer. Proc. 7th internat. zool. Congr., p. 869-888,

7 Figg. — Auch Ctenophora.

Fühner, Hermann. Der Wirkungsgrad der einwertigen Al-

kohole etc. Titel siehe unter Anthozoa p. 141 dieses Berichts. —

Von Ctenophora wurde Cydippe pileus untersucht. Es sind ziemlich

12. Heft

56 Ctenophora für 1912,

widerstandsfähige Planktontiere, die sehr brauchbar sind zu ver-

gleichenden quantitativen Bestimmungen. Steigen in den Ver-

suchsgläsern auf und ab; laterale Bewegungen, die bei Piara

häufig sind, werden bei Cydippe wenig beobachtet. Am brauch-

barsten sind Hungertiere mit ausgestreckten Tentakeln. Es

werden hier 3—4 Grade der Alkoholwirkung beobachtet. 1. Bei

schwacher Alkoholwirkung steigen dieselben noch normal im

Glase auf und ihre Tentakel reagieren gut auf Reize. 2. Die Tiere

bleiben meist am Boden. Die Tentakel reagieren nicht mehr auf

Reize, sind aber frei. 3. Verwirrung der Tentakeln. 4. Aufhören

des Schlagens.der Seitenplatten. Lähmung der Tentakelsensibilität

durch Äthylalkohol 1,2%, Heptylalkohol 0,008%. Vergleiche

ferner das sub Anthozoa Gesagte.

Ghigi, Alessandro. Raccolte planctoniche fatte dalla R. nave

„Liguria‘“ nel viaggio di circonnavigazione del 1903—05 sotto il

comando di S.A. R.Luigi di Savoia Duca degli Abruzzi. Cteno-

fori. 1909, Pubbl. Ist. Studi super. prat. Firenze vol. 2, p. 1-—

93, 1tav. — 4 neue Spp.: Hormiphora (2), Sabaudia n.g. (1),

Euplokamis (1). Moseria n. g. pro Pleurobrachıa pigmentata.

Harvey, E. Newton. The Permeability of Living Cells for

Alkalies. 10th Yearbook Carnegie Inst. Washington 1911, p. 128

bis 131.

von Hofsten, N. und S. Bock. Zoologische Ergebnisse der

schwedischen Expedition nach Spitzbergen 1908 unter Leitung

von Prof. G. de Geer. Eine Untersuchung über die Bodenfauna

des Eisfjords nebst einer Übersicht über das Plankton und die

hydrographischen Verhältnisse. Svensk. Vet.-Akad. Handl., Bd. 45,

No. 9, 64 pp., 1 Karte, 28 Figg. — Nur eine Ctenophore, Beroe

cucumis Br., wurde gewöhnlich an der Oberfläche beobachtet und

fand sich in mehreren Proben (p. 34).

Kinoshita, Toosaku. Über den Einfluß mechanischer und

elektrischer Reize auf die Flimmerbewegung von Bero& forscalir.

Zentralbl. Physiol., Bd. 24, p. 726—728. — Durch Lillies Unter-

suchungen (Amer. Journ. of Physiol., XVI, p. 117) ist bekannt,

daß mechanische Reizung des Tieres eine Sistierung der Flimmer-

bewegung zur Folge hat. K. bestätigt diese Angabe und ergänzt

sie dahin, daß dies nicht nur für das unversehrte Tier, sondern

auch für künstliche Segmente und ausgeschnittene Plättchen-

reihen und sogar einzelne Plättchen gilt. Als bemerkenswertes

Resultat findet Verf. jedoch folgendes: Die beiden Pole des Tieres

verhalten sich in bezug auf mechanischen Reiz ungleich. In der

Regel tritt Stillstand der Flimmerbewegung nur bei mechanischer

Reizung des oralen Poles ein. Umgekehrt kann man durch Reizung

des aboralen Poles am ruhenden Tiere eine Flimmerbewegung

hervorrufen, was durch Reizung am oralen Pole nicht erzielt

werden kann. Auch dies gilt nicht nur für das unversehrte Tier.

Beroe ovata und Eucharis verhalten sich ebenso. Wird ein Tier

Publikationen und Referate. 57

durch Längsschnitte parallel zu den Plättchenreihen in 2, 4, 8 Lap-

pen geteilt, die am Sinnespol miteinander im Zusammenhang

bleiben, so sind die Erscheinungen bei mechanischer Reizung die-

selben, d. h. bei Berührung des aboralen Poles schlagen alle Plätt-

chen, bei mechanischer Reizung des oralen Poles hören nur die

in einem Lappen befindlichen 4, 2 bzw. 1 Plättchenreihe zu schlagen

auf. Nach Abtragung des Sinnespoles bleibt bei mechanischer

Reizung des aboralen Endes die Beschleunigung auf die gereizte

Flimmerreihe beschränkt. Wird eine Plättchenreihe ungefähr in

der Mitte verätzt, so tritt bei Reizung des aboralen Poles eine

Flimmerbewegung auf innerhalb der Strecke vom aboralen Pol

bis zur verletzten Stelle. Der andere Teil bleibt in Ruhe. Bei

Reizung des oralen Poles kommt es zum Stillstande in dem Teile

vom oralen Pole bis zur verätzten Stelle, während die übrigen

Plättchen weiterschlagen. Elektrische Reize erzielen je nach

Reizintensität verschiedene Resultate. Bei einem Rollenabstand

von 0 (Induktionsstrom mit Veränderung der Stärke durch

Rollenabstand) steht die Flimmerbewegung tetanusartig still; bei

10 cm wird das Tier sehr unruhig, zeigt aber dieselben Erschei-

nungen wie bei20 cm Rollenabstand (Reizung an der oralen Gegend:

Sistierung der Flimmerbewegung, Reizung an der aboralen löst sie

aus). Während oder unmittelbar nach der Reizung kann die be-

schleunigte Flimmerbewegung durch mechanischen Reiz nicht

zum Stillstand gebracht werden. Die an den beiden Polen appli-

zierten elektrischen Reize beeinflussen also die Flimmerbewegung

der Schwimmplättchen in entgegengesetztem Sinne (gilt für un-

versehrte Tiere, segmentierte oder einzelne Plättchenreihen).

Vermittels des Stroboskops stellte Verf. fest, daß durchschnittlich

32,9 Flimmerschläge pro Sekunde erfolgen (hierzu 2 Tab., p. 728).

Es ergibt sich daraus: 1. Die Flimmerbewegung wird je nach Appli-

kation des elektrischen und mechanischen Reizes bald beschleunigt

bzw. in Gang gesetzt, bald aber auch verzögert bzw. sistiert.

2. Die Periodendauer des Plättchenschlages wird durch die Ein-

wirkung eines Reizes beschleunigt. Diese Erscheinungen treten

sowohl bei unversehrten Tieren, als auch bei ausgeschnittenen

Plättchenreihen und selbst bei einzelnen losgetrenntenPlättchen auf.

Lohmann, H. Titel siehe unter Siphonophora.

Mayer, Alfred Goldsborough (1). The converse relation bet-

ween ciliary and neuro-muscular movements. Publ. Carnegie Inst.

Washington, No. 132, p. 1—25, 8 figg. — Wirkung der Cationen

von Na, Mg, K, Ca auf die neuromuskulare und Cilien-Bewegung.

Na wirkt am stärksten hemmend auf die Cilienbewegung und ist

ein starker Stimulant für die neuromuskulare Bewegung; Mg be-

wirkt gerade das Gegenteil. Auch Ackiniaria und Ctenophora.

— (2). Ctenophores of the Atlantic coast of North America.

op. eit. No. 162, 1912. 1 pl+58 pp. 17 pls. (I-XVI]).

— (8). Versuche an anderen Tieren über die verschieden-

12. Heft

58 Ctenophora für 1912.

artige Beeinflussung des neuro-muskulären und des ciliaren Be-

wegungsapparates durch Chemikalien. Verhdign. 8. intern. Zool.-

Congr. Graz, p. 621—623. — Dieselben Reagentien beeinflussen

die beiden Apparate in entgegengesetztem Sinne. Auch Cienophora.

Mortensen, Th. (1). Tjalfiella trıstoma n. g. n. sp. A Sessile

Ctenophore from Greenland. Preliminary Notice. Meddel. nat.

Foren. Kjebenhavn (7) Aarg. 2 p. 249—9253, 1 fig. — Ref. von

H. Nachtsheim, Nat. Wochenschr., Bd. 26, p. 453.

— (2). Über eine sessile Ctenophore, Tjalfiella tristoma

Mrtsn. Verhdlgn. deutsch. zool. Ges. Vers. 22, p. 367—372, 1912,

4 Figg. — Die merkwürdige Tjalfiella tristoma Mrtsn. wurde von

Ad. S. Jensen im Jahre 1908 im Umanak-Fjord, West-Grönland,

in ca. 500 m Tiefe, auf dem Stiele von Umbellula Lindahlüi ge-

funden. Die Form setzt sich offenbar mit dem Munde an der Unter-

lage fest, die Mundecken rücken nach oben u. bilden sich zu zwei

turmartigen Fortsätzen um, die eine sekundäre Mundöffnung

tragen. Der gelbe Faden, der daraus hervorhängt, repräsentiert

den Tentakel, der ursprünglich in die Mundfurche mündet. Die

Organisation läßt sich auf den gewöhnlichen Ctenophorentypus

zurückführen, nur fehlen die Meridional- und Pharyngealgefäße;

außerdem findet sich hier ein eigentümliches, verästeltes Kanal-

system, das dem von Ctenoplana und Coeloplana entspricht. Das

Apikalorgan ist, in Übereinstimmung mit der festsitzenden Lebens-

weise des Tieres, ganz rudimentär geworden; die Polfelder scheinen

ganz zu fehlen. Geschlechtsorgane auffallend, 4 Paare, die an

der Oberseite des Tieres paarig angeordnet sind und ziemlich stark

hervorspringen. Jedes Organ enthält, wie bei den Citenoph., so-

wohl Testis wie Ovarium in der für die Cienophora eigentümlichen

Weise. ‚Jedes Organ enthält einen Hohlraum, der mit dem Haupt-

kanal des Gastrovascularsystems in Verbindung steht. Uber

jedem Geschlechtsorgan liegt eine grubenförmige Einsenkung

(Sinnesorgan); mit den Genitalorganen steht es nicht in direkter

Verbindung. Wimperplatten fehlen. Ob ein Dahingleiten auf der

Unterlage möglich ist? Das Tier ist vivipar! Die freigewordenen

Eier wandern durch die Hauptkanäle des Gastrovaskularsystems

in das verästelte Gefäßsystem der Haut, um in den äußersten

Ästen sich zu lagern. Hier wird für jedes Ei ein Brutraum ge-

bildet, in dem die ganze Entwicklung vor sich geht. Die Jungen

nehmen die Form typischer Cydippen mit wohlentwickelten

Wimperplättchen an (Fig. 3, 4), durchbrechen dann die Hülle so-

wie die Körperhaut des Muttertieres und schwimmen frei herum

in gewöhnlicher Ctenophorenweise. Bald setzen sie sich mit dem

Munde fest, verlieren die Wimperplättchen, und die Umwandlung

beginnt. — Tjalfiella scheint mit Ctenoplasma nahe verwandt zu

sein und somit zu den Platyctenida zu gehören. Eine besondere

Familie dafür aufzustellen hält M. nicht für nötig. Die angeblich

wichtigen anatomischen Abweichungen, die Willey angibt, be-

Publikationen und Referate. 59

ruhen wohl auf Mißverständnissen. Phylogenetisch ist Tjalfieila

von großer Bedeutung. Die anatomischen und entwicklungs-

geschichtlichen Befunde dieser Art sprechen entschieden gegen

Willey, der annimmt, daß Cienoplasma und Coeloplana keine

Übergangsformen zwischen Cienophora und Polyciadae sind, son-

dern sehr ursprüngliche Formen, von denen einerseits die ‚Poly-

cladae, andererseits die Cienophora abstammen. Sie bestätigen

vielmehr die Selenka-Langsche Theorie, deren Richtigkeit jetzt

fast als erwiesen gelten kann. Als Konsequenz davon wären die

Ctenophora von den Coelenterata zu trennen und zu den Plathel-

minthidae zu stellen. Auch bezüglich der Entstehung der bilateralen

Körperform gibt Tjalfiella Aufschluß. Erstes Moment: Knickung

der Hauptachse, Vorwärtswanderung des Apikalorgans (Gehirn).

Zweites Moment: Spaltung nach der Transversalachse in der oralen

Hälfte des Tieres. Verf. beschreibt dieses Verhalten bei Tjalfiella,

Cienoplana und Coeloplana. Aus der allgemeinen Bewimperung

der Loben bilden sich die Wimperbänder aus. Diese sind nicht

als ein einziges, präorales Band aufzufassen, sondern als zwei

Bänder, ein prä- und ein postorales. Damit würde auch der Ur-

sprung der zwei Wimperkränze der Trochophora-Larven gegeben

sein. Auch die bewimperte Partie, die bei der Trochophora-Larve

zwischen den zwei Wimperkränzen liegt, erhält durch diese Ab-

leitung eine natürliche Erklärung. Ausführliches über Anatomie,

Entwicklung, Biologie, Verwandschaft gibt die Publikation in:

The Danish Ingolf Expedition, vol. V, Ctenophora, 1912; cf. No. 5.

— (38). A Sessile Ctenophore, Tjalfiella tristoma (Mrtsn.) and

its Bearing on Phylogeny. Rep. 82d Meet. Brit. Ass. Adv. Sc.,

p. 496—497. — Auszug aus Nr. 2.

— (4). Sur un Ctenophore sessile, Tjalfiella tristoma, et sa

signification phylogenetique. Commun. 9me Congres intern. Zool.

Monaco, Ser. 2, p. 27—28. — Zusammenfassung aus Publ. No. 2.

— (5). Cienophora. The Danish Ingolf Expedition, vol. 5, 2.

Copenhague (H. Hagerup) 1912 (XXVI + 26) pp., with 10 pls.

Moser, Fanny. Über eine festsitzende Ctenophore und eine

rückgebildete Siphonophore. Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde Berlin

1912, p. 522—544, 27 Figg. — Organisation und Bau einer Cteno-

phore bieten den vollkommenen Ausdruck holoplanktischer Lebens-

weise, und es erscheint fast undenkbar, daß sich eine solche Form

festsetzen kann. Und doch ist dies bei Tjalfiella tristoma Mrtsn.

zur Wirklichkeit geworden. Äußerlich fehlt diesem Organismus

so ziemlich alles, was eine Ctenophore auszeichnen kann: Rippen,

Rippenkanäle, Sinnespol mit Polplatten, Sinnesorgan,nichts von .alle-

dem ist sichtbar. Nur einlanggestreckter seitlich stark abgeplatteter

Körper, der nach oben von zwei turmartigen Röhren überragt ist,

aus denen zwei gelbliche Tentakel herausragen, ist das einzige, was

an eine Ctenophore erinnern kann, während ein breiter sohlen-

artiger Fuß der Unterlage anhaftet. Die Oberfläche zeigt bei er-

12. Heft

60 Ctenophora für 191%

wachsenen Formen eine große Zahl halbkugliger, knopfartiger Ver-

dickungen, während bei jüngeren nur deren 4 Paar vorhanden sind.

— Die knopfartigen Verdickungen bergen typische Ctenophoren-

larven! Die Mitte des sohlenartigen Fußes zeigt einen langen

schmalen Schlitz, der direkt in den Pharynx führt. Der Fuß ist

also der umgewandelte Mund. Zur Kompensation des funktions-

losen Mundes haben sich die Mundecken verlängert und sind unter

Mitnahme der Tentakel zu turmartigen Röhren ausgewachsen.

Die Innenseiten der Röhren zeigen große Längsfalten, in denen

wohl hauptsächlich die Verdauung vor sich geht (Kompensation

für die starke Reduktion des Pharynx). Verkürzung der Vertikal-

achse. Apikales Sinnesorgan nur als Rudiment vorhanden. Pol-

platten wohl ganz verschwunden. Die 8 oberen Verdickungen, die

bei jüngeren Exemplaren allein vorhanden sind, stellen die außer-

ordentlich verkürzten Rippengefäße dar und sind in ganz normaler

Anordnung mit &- und 9-Geschlechtsprodukten erfüllt. Das

übrige Gefäßsystem läßt sich auf den normalen Typus zurück-

führen, bis auf das oberflächliche Gefäßnetz, das eine Neubildung

ist und dem von Ctenoplasma entspricht. Rippen fehlen, dagegen

ist in der Mitte jedes Rippengefäßes eine taschenartige Einsenkung

des Körperepithels wie bei Callianira bialata (Sinnesorgan; von

Kemna für ein Respirationsorgan gehalten). Nach Moser vielleicht

der letzte Überrest der Rippen, welche Ansicht zwar von Mortensen

nicht geteilt wird. Viviparität dieser Form! Zusammenhang mit

der sitzenden Lebensweise ? Die Larven besitzen typische Cydippen-

form mit wohlausgebildetem Sinnespol, Rippen mit langen Wimper-

plättchen, fehlenden Rippengefäßen und kleinem Mund. All-

mählich plattet sich dann der Körper seitlich ab und beginnen die

Mundecken nach oben unter Mitnahme der Tentakel auszuwachsen.

In diesem Stadium durchbrechen die Larven die Eischale und

Körperhülle und schwimmen frei herum, bis sie sich festsetzen und

umwandeln (hierzu Fig. 3—6). Über die Verwandtschaftsbezie-

hungen vergleiche das bei Mortensen Gesagte.

Ostenfeld, C. H. et C. Wesenberg-Lund. Titel siehe unter

Siphonophora.

IIenamenko, A.A. Pedaschenko, D. D. Hosan rponnueckan dopma

Coelenterata. Tpyası Cn6. Odm. Ecrecre. IIporor. Back. — Trav. Soc.

Nat. St. Petersbourg. Compt. rend. T. 37, Livr. 1, p. 175—189,

3 pls. — Eine neue tropische Coelenteratenform, p. 201—211. —

Dogiella n.g. malayana n. sp.; Actenae nov. ordo, Ctenophore ohne

Schwimmplättchen.

Prenant, A. Probl&mes cytologiques generaux souleves par

l’etude des cellules musculaires. V. Repartition des substances dans

les fibrilles musculaires. (Cytologie, histochimie, histophysique.)

Histophysiologie des cellules musculaires. Especes physiologiques

des cellules musculaires. Journ. Anat. Physiol. Paris Ann. 48, 1912,

p- 109—181, 22 figg. — Auch Ctenophora.

Publikationen und Referate. 61

Simroth, H. Über die Bedeutung des Kopfes für das System.

8. internat. Zool.-Kongreß Graz 1910 (1912), p. 792—809. — Die

Coelenterata einschließlich C}enophora haben ihren Ursprung von

Bodenformen genommen. Die Beziehungen zwischen Turbellaria

und Cienophora scheinen durch Zwischenformen, wie Ctenoplana,

gesichert. Die beliebte Ableitung der Turbellaria aus den Cieno-

phora entspricht der alten noch immer haftenden Chaoslehre, daß

alles Lebendige seinen Ursprung aus dem Meere genommen habe.

Verschiedene Gründe sprechen dafür, die Cienophora aus Tur-

bellaria hervorgehen zu lassen: a) Es gibt nur pelagische Cieno-

phora, dagegen beherrschen die Turb. alle Lebensreiche (Land,

Süßwasser, Meer). Es liegt also kein biologischer Grund zur Um-

gestaltung der Cien. in Turb. vor. b) Nur die Turb. gestatten eine

weitere Ableitung zum mindesten von den höheren Formen, zu

denen Cienoplana gehört, bis zu den Acoela herunter. Die Cieno-

bhora dagegen als Urformen führen in &ine Sackgasse. Schon die

Rippen von Wimperplättchen brauchen eine Spezialisierung, für

die keine andere Wurzel sich findet. c) Der Mangel an Nessel-

organen bei den Cienophora und Porifera, ihre hohe undspezialisierte

Entwicklung dagegen bei den Cnidaria, macht es wahrscheinlich,

daß die Turbellaria mit der niederen Stufe der Trichocysten den

Ausgangspunkt abgeben, aus denen sich seine Formen teils unter

Verlust, teils unter höherer Differenzierung der so eigenartigen

Organe entwickelt haben; nicht aber umgekehrt (p. 797—-798).

Yatsu, Naohide (1). Observiations and Experiments on the

Ctenophore Egg: I. The Structure of theEgg and Experiments on

Cell-division. Journ. Coll. Sc. Tokyo, vol. 32, 1912, No. 3, 21 pp.,

5 pls., 2 figg. — Als Untersuchungsobjekt diente hauptsächlich

Bero& ovata, ferner B. forskalii, Callianira bialata und Eucharis

multicornis. Das Ei besteht aus einer äußeren homogenen Schicht,

dem Ektoplasma und dem Endoplasma. Die äußere Schicht ent-

spricht Zieglers ‚‚hyaliner Außenschicht“ beim Echinodermenei.

Das Ektoplasma ist alveolär, phosphoreszierend und kann außen

eine Strahlung aufweisen. Die Sperma- und Polstrahlungen der

ersten Teilung dringen in das Endoplasma; die alveolare Wandung

nimmt dann eine radiale Anordnung an. Polysperme Eier können

sich normal entwickeln. Die Furchung ist nicht streng unilateral,

da die Furche in der Mikromerengegend angelegt wird. Zarte

Fäden lassen sich in der homogenen Schicht am Beginn und am

Grunde der Entwicklungsfurche erkennen. Der „Furchungskopf“

(„cleavage head‘‘) zeigt Strahlungen in der homogenen Außen-

schicht undim Ektoplasma, die aber nicht ins Endoplasma dringen.

Unterhalb des Furchungskopfes sind die Endoplasmaalveolen

stark komprimiert. Die Mikromeren, die fast ganz ausEktoplasma

bestehen, furchen sich in ähnlicher Weise wie das ganze Ei. Beim

Beginn jeder Furchung findet eine Ektoplasmahäufung am Makro-

merenpole statt. Gegen Ende derselben tritt sie dagegen in der

12. Heft 3

62 Ctenophora ftır 1912.

Gegend der Mikromeren auf. EntkernteFragmente ohne Furchungs-

kopf zeigen keine Teilungsneigung. Der Furchungsplan ist im Ei

nicht prädestiniert. Ein entkerntes Stück mit Furchungskopf teilt

sich ohne Beihilfe von Kern oder Centrosom. Auch ist das Strah-

lungssystem nicht nötig für die Furchung entkernter Stücke.

Das Cytoplasma oberhalb des Niveaus des Furchungskopfes hat

wenig Einfluß auf die Vollendung des Teilungsvorganges. Die

Anhäufung von Ektoplasma über den Mikromeren- und Makro-

merenpolen findet in kernlosen Bruchstücken wie im unversehrten

Ei statt. Geschieht die Entfernung der Kernteilchen vor Beginn

der Teilung, so geht die Furchung normal ohne Rücksicht auf

den Sektionswinkel vor sich. Geschieht die Operation jedoch an

einem Ei, dessen Furchung schon weiter fortgeschritten ist, so

ist die Teilungsebene in den meisten Fällen nach der Seite des

größeren Vorrats an Cytoplasma gerichtet, und die entkernten

Fragmente teilen sich in 'fast gleiche Teile. Zuweilen krümmt

sich die Teilungsfurche im operierten Ei nach dem Makromeren-

pole zu. Falls der Furchungskopf der Länge nach gespalten ist,

bildet sich ein neuer Kopf unter fast rechtem Winkel und nach

dem Teile mit dem größeren Protoplasmavorrate zu. Bei einem

Einschnitt in das Ei in der Gegend der Mikromeren wird dadurch

die Furchung nicht beeinflußt. Die Furchung zeigt das Bestreben,

das Ei in gleiche Teile zu teilen. Das Ektoplasma fließt auf- und

abwärts, ob Kerne oder Centrosomen vorhanden sind oder nicht.

Dieser Wechsel wird wahrscheinlich durch die ungleiche, von

inneren Teilungszuständen abhängige Oberflächenspannung be-

dingt. Das Ektoplasma allein ist nicht der wirksame Teilungs-

faktor.

— (2). Observations etc. II. Notes on the Early Cleavage

States and Experiments on Cleavage. Annot. zool. japon., vol. 7,

1911, p. 333—346, 26 figg.

— (3). Observations etc. III. Experiments on Germinal

Localization of the Egg of Bero& ovata. op. cit., vol. 8, p. 5—13,

25 figg.

— (4). An Experimental Study on th» Cleavage of the Cteno-

phore Egg. Proc. 7th intern. zool. Congr., p. 364—867, 4. figg.

— Cf. im Bericht für 1913.

Übersicht nach dem Stoff.

| Jahresberichte: Boulenger (für 1911).

Bedeutung des Kopfes für das System: Simroth.

Probleme der modernen Planktonforschung: Lohmann.

Materialien: Ausbeute der „Liguria“: Ghigi (4 neue Spp.). — Schwe-

dische Expedition nach Spitzbergen: von Hofsten & Bock. — Material

der periodischen Expeditionen auf der Nord- und Ostsee: Ostenfeld, C.H.

& Wesenberg-Lund.

Übersicht nach dem Stoff. — Faunistik — Systematik. 63

Morphologie.

Tjalfiella tristoma Mrtsn.: Mortensen (1), (2), (3), (4), Moser.

Phylogenie.

Tjalfiella tristoma Mrtsn. ein Bindeglied: Mortensen (2), Moser.

Physiologie.

Permeabilität lebender Zellen für Alkalien: Harvey.

Wirkungsgrad der einwertigen Alkohole: Fühner.

Einfluß mechanischer und elektrischer Reize auf die Flimmerbewegung:

Kinoshita.

Anscheinend nervöse Regulierung der Flimmerbewegung bei den

Rippenquallen: Bauer.

Cytologie, Histophysiologie ete.

Physiologische Arten von Muskelzellen: Prenant.

Neuromuskulare und ciliare Bewegung. Beeinflussung derselben durch

Chemikalien: Mayer (1), (3).

Entwicklung.

Bau des Eies und Zellteilung: Yatsu (1).

Furchungsstadien: Yatsu (2), (4).

Keim-Lokalisation: Yatsu (3).

Ethologie.

Sessile Ctenophore: Mortensen (1) (Tjalfiella n. g. tristoma n. SP.),

(2) (desgl.), (3) (desgl.), (4) (desgl.), Moser (desgl.). — Ctenophore ohne

Schwimmplättehen: Pedaschenko (Dogiella n. g., malayana n. sp.; Actenae

nov. ordo).

Faunistik.

Neapel: Brücher. — Rovigno: Krumbach (Ctenophorenfauna nach den

Novemberstürmen). — Messina: Cialona. — Nördliehes Eismeer: Derjugin. —

Spitzbergen: von Hofsten & Bock. — Östlicher tropischer Teil des Pazifischen

Ozeans: Bigelow (1) (Bolinopsidae nov. fam.). — Atlantische Küste von

Nordamerika: Mayer (2).

Systematik.

Ctenophora. Kurze Bemerk. zurVerbreitung im Vergleich zu den Siphono-

phora. Bigelow (2), p. 386 sq. — Ctenophora der dänischen Ingolf-

Expedition. Mortensen (5). — Ctenophora der Atlantischen Küste von

Nordamerika. Mayer. — Otenophora des östlichen tropischen Pacific.

Bigelow (1).

Actenae nov. ordo Pedaschenko.

Bero6& cucumis im Eisfjord. von Hoisten & Bock. — B. forskälü. Einfluß

mechanischer und elektrischer Reize. Kinoshita.

Bolinopsidae nov. fam. Bigelow (1).

Euplokamis n. sp. Ghigi.

Folia nom. nov. für Vexillum Fol, Mayer, Carnegie Inst. Pub. No. 162,

p- 35, p. 48.

12. Hefi

64 Siphonophora für 1912.

Hormiphora 2 n. spp. Ghigi.

Leucothea ochracea n.sp. Mayer (2), p. 35, pls. IX u. X (Küste von Florida).

Moseria n. g. pro Pl. eurobrachia pigmentata. Ghigi.

Ocyropsis nom. nNoV. für Ocyro& Rang. Mayer (2), p. 37.

Pleurobrachia pileus im Schwarzen Meer und in der Ostsee. Bigelow (2),

p. 381; Pl. brunnea n. sp. Mayer (2), p. 14, pl. I (Küste von New Jersey).

Sabaudia n. g., 1 n. sp. Ghigi.

Tinerfe lactea n. sp. Mayer (2), pl. 17, p. III, T. beehleri n. sp., p. 17,

pl. III (beide von der Küste von Florida).

Tjalfiella tristoma. Anatomie. Entwicklung. Mortensen (1), (2), (3), (4). —

Tj. tristoma Mrtsn. Erwachsenes Exemplar. Mortensen (2), p. 368,

Fig. 2 = Moser, p. 523, Fig. 1; junges Exemplar. Mortensen (2), p. 367,

Fig. 1 = Moser, p. 52, Fig. 2; junger Embryo. Moser, p. 526, Fig. 3;

(älterer) Embryo. Mortensen (2), p. 370, Fig. 4 = Moser, p. 526, Fig. 4;

derselbe Mortensen (2), p. 369, Fig. 3 = Moser, p. 527, Fig. 5 (vom

Sinnespol aus gesehen); derselbe von der Seite. Moser, p. 527, Fig. 6.

Siphonophora für 1912.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Acloque, A. Les Siphonophores. Cosmos Paris, T. 65, 1911,

p. 622—624, 6 figg. |

Bigelow, Henry B. (1). Reports on the Scientific Results of

the Expedition to the Eastern Tropical Pacific, in Charge of

Alexander Agassiz, by the U. S. Fish Commission Steamer ‚‚Alba-

tross‘‘, from October, 1904, to March, 1905, Lieut. Commander

L.M. Garrett, U. S. N. Commanding XXIII. The Sidhonophorae.

Mem. Mus. comp. Zool. Harvard Coll., vol. 38, No. 2, p. 176—401,

32 pls., 4 figg. — 6 neue Spp. — Einleitende Bemerkungen (p. 175

bis 177). System. Teil: Calycophoridae. Verwandtschaft und Ein-

teilung. Sphaeronectidae: |Sphaeronectinae: Sphaeronectes (1);

Musggiinae nom. nov.: Muggiaea (2), Cuboides 1). — Nectopyrami-

dinae: Nectopyramis (1 n. sp.). — Prayidae: Amphicaryoninae:

Amphicaryon (1). — Prayinae: Praya (1), Rosacea (?1+1),

Nectodroman. g. (1 + 1.n. sp.). — Hippopodiidae: Hippopodius (1),

Vogtia (1). — Diphyidae: Abylinae: Abyla (3), Abylopdsıs (2),

Bassia (1), Diphyabyla (1). — Galeolariinae: Galeolaria. Bestim-

mungsschlüssel für dieSpp.: Diphyes (4 + 1n. sp.), Diphyoßsis (2),

Chuniphyes (1),Ersaea(1),Archisoman.g. (1n.sp.). — Physophorae. —

Forskaliidae: Forskalia (1), Erenna (1). — Agalmidae: Agalma

(2 + 1.n. sp.), Siephanomia (2). — Nectaliinae: Nectalia (1). —

Publikationen und Referate. 65

Physophoridae: Physophora (1). — Anthobhysidae: Anthophysa (1).

— Rhodaliidae: Dromalıa n. g. (1. n. sp.), Angelopsis (1 n. sp.). —

Aurophore und Proliferationszone der Rhodaliinae. Verbreitung

ders. — Rhizophysaliae, Rhizophysidae, Rhizophysinae: Rhizo-

bhysa (2). — Epibulinae, Bathyphysinae: Bathyphysa (? 1). —

Physaliidae: Physalia (1). — Chondrophorae, Porpitidae: Por-

pema (1), Porpita (1). — Velellidae: Velella (1). — Synonyme Liste

der nicht vom ‚Albatross‘“ erbeuteten Spp. (p. 346—353) nebst

Angabe der Literatur: Sdhaeron.: Sphaeronectes (2), Doromasia (1),

Nectobyramis (1). — Prayidae: Stephanophyes (1), Desmophyes (1).

— Diphyidae: Galeolaria (1), Diphyes (5), Dibhyopsis (2). —

Apolemiidae: Apolemia (1). — Forskaliidae: Erenna (1). — Agal-

midae: Anthemodes (1), Agalma (1 + 1 nom. nov.), Siedhanomia (3),

Lychnagalma (1). — Anthophysidae: Athorybia (1), Anthophysa (1).

— Rhodaliidae: Rhodalia (1), Stebhalia (1), Angelopsis (1), Archange-

lodsis (1). — Rhizophysidae: Epibulia (1), Salacia (1), Bathyphysa

(2), Pierophysa (2). — Physaliidae: Physalia (1). — Porbitidae:

Porpema (1), Porpita (2). — Velellidae: Velella (1). — Zweifelhafte,

ungenügend beschriebene, nicht bestimmbare Spp. (p. 354—356):

Calycophorae: Enneagonum (1), Teiragonum (1), Diphyes (5),

Diphysa (1), Galeolaria (2), Desmalia (1), Clausobhyes (1). —

Physophorae: Stephanomia (6), Cupulita (1), Polytomus (1), Ponto-

cardia (1), Plethosoma (1), Rhizophysa (1), Physsophora (3), Agalma

(4), Athoria (1), Athoralia (1), Rhodophysa (1), Haliphyta (1),

Pleurophysa (1), Plutus (1). — Nicht mit ihrer Mutterart in Zu-

sammenhang gebrachte Eudoxien: Ceratosymba (1), Enneagonordes

(2), Eudoxia (1). — Geographische Verbreitung (p. 357 sq.) des

tropischen Pacific (p. 357—8362). Lage und Beschaffenheit der

Humboldt-Strömung im Großen Pacific. Reichtum desselben an

pelagischer Fauna und Flora. Über Vorkommen im kalten und

warmen Wasser (pl. 30). Quantitative Verteilung (Abylopsis

tebragona, Agalma okeni). Über die Siphonophorenfauna der

arktischen und antarktischen Teile des Pacific ist so gut wie nichts

bekannt. Vergleich zwischen den pacif., malay. und indischen Spp.

(p. 362—364). Listen, Vergleiche und Schlüsse. Vergleich zwischen

den Spp. des Indo-Pacific und des Atlantischen Ozeans (p. 364 bis

369). Nicht weniger als 41 gute Spp. von Siphonophora von etwa

95 Spp., also etwa die Hälfte, kommen sowohlimatlantischen Ge-

biet wie in einigen Teilen des tropischen Indo-Pacific vor; 6 Spp.,

die nur in dem einen Gebiet vorkommen, sind aber im anderen

durch ganz nahe verwandte Spp. vertreten (ob überhaupt ver-

schieden ?). 12 Spp. sind nur aus dem Atlantic, 16 nur aus dem

Indo-Pacific bekannt, und es ist sicher zu erwarten, daß durch

die neueren Tiefseeforschungen die Zahl der beiden gemeinsamen

Spp. noch vermehrt werden wird (Valdivia-Ausbeute). — Ozea-

nische Temperaturen und ihre Beziehung zur Verbreitung (p. 369

bis 371). Nur eine einzige Sp. Diphyes arctica ist auf das arktische

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 5 12. Heft

66 Siphonophora für 1912.

und subarktische Gebiet beschränkt. Galeolaria truncata Sars,

G. biloba Sars und Stephanomyia cara A. Agassiz dürften eben-

falls hierhergestellt werden. Einige Siphonophora, wie Diphyes appen-

diculata, Physophora hydrostatica, Agalma elegans und auch Nec-

talia loligo kommen in einer ziemlich weiten Reihe von Tempera-

turen, alle andern in der warmen gemäßigten und in der tro-

pischen Region vor. Die beiden mutmaßlichen antarktischen

Funde gehören anderen Tiergruppen an. — Östliche und westliche

Seite des tropischen und subtropischen Atlantic (p. 372—376).

32 Siph.-Spp. sind aus dem warmen Wasser an der Ostküste der

Vereinigten Staaten bekannt (Westindien, Golfstrom), davon

kennt man allein 25 aus der Umgebung der Kanaren, Mittelmeer

oder von der Bucht von Biscaya. Von den übrigen 7 ist außer

der überdies zweifelhaften Diphyes hispaniana keine für West-

indien eigentümlich und aus anderen Meeresteilen bekannt, so

Anthophysa formosa und Salacia uvaria aus anderen Teilen des

trop. Atlantic, Diphyopsis mitra und Abyla leuckartii aus dem

Pacific und Indischen Ozean, Pierophya grandis aus den malay-

ischen Gewässern, während Angelopsis globosa eine sehr nahe Ver-

wandte im Pacific hat. Andererseits ist von den 47 Mittelmeer-

und ostatlant. Spp. über die Hälfte bereits aus dem westl. Atlantik

bekannt und von denen, die von dort nicht erwähnt werden, sind

alle, außer Sphaeronectes irregularıs, Diphyes sublilis, Agalma

clausi, Anthemodes ordinata und Pterophysa grimaldii im Indisch.

Ozean, im Pacific, oder in beiden gefunden worden. Eigentüm-

liches Verhalten von Muggiaea atlantica und Stephanomia rubra.

Es ist sehr fraglich, ob eine Siphonoph.-Sp. auf das Mittelmeer be-

schränkt ist. Formen des östlichen tropischen Atlantic, die im

Mittelmeer fehlen: Diphyopsis dispar, die Diphyes serrata-Gruppe,

Abylopsiseschscholtzi, Abylatrigona, Bassia bassensis, Cuboidesvitreus,

Ceratocymba, Agalma okeni, Nectalia loligo, Rhizophysa eysenhardti;

Amphicaryon acaule, Stephanophyes superba und Anihemodes

ordinata, Abyla leuckartii, Diphyes fowleri, Diphyopsis mitra und

die Gatt. Anthophysa, Angelopsis, Salacia und Porpema. Be-

achtenswert ist es auch, daß sich keine der gewöhnlichen und wohl-

bekannten tropisch atlantischen Spp. (Abylopsis eschscholtzii,

Diphyes serrata, Diphyopsis dispar, Cuboides vitreus oder selbst

die ozeanische Agalma okeni) im Busen von Biscaya vorfand. Aus

den Ausführungen ergibt sich, daß wir die Siphon. der warmen

Gewässer in 2 Gruppen teilen können. Die der ersten Gruppe

finden sich in allen tropischen Gebieten aller großen Ozeane, ent-

weder an der Oberfläche oder in mittleren Tiefen oder an beiden

Lokalitäten und sind charakteristisch für das Epiplankton des

Mittelmeeres und erscheinen hier saisonmäßig während derkühlen

Monate des Herbstes, des Winters oder des ersten Frühjahrs, z. B.

Stephanomia rubra, Physophora und Praya, während Forskalia und

Muggiaea das ganze Jahr hindurch häufig sind. Einige derselben

Publikationen und Referate, 67

finden sich regelmäßig an der amerikanischen Küste so weit nörd-

lich wie sich der Einfluß des Golfstromes bemerkbar macht (z. B.

Agalma elegans, Narragansett-Bai) und andere im kühleren Wasser

der Bai von Biscaya (wie Diphyes subtilis, Hippopodius hibpopus

und Rosacea plicata). Beispiele zu dieser 1. Gruppe sind Sphaero-

nectes truncata, Abylopsıs tetragona, Galeolaria quadrivalvis, Praya

‚cymbiformis, Hipp. hipp., Agalma elegans, Porpita, Velella velella etc.

Die Spp. der 2. Gruppe sind in ihrem normalen Wohnort durchaus

tropisch; sie haben sich im Mittelmeer nicht festsetzen können.

Es finden sich auch einige Spp., die nur aus dem Atlant. Ozean,

Indischen Ozean oder dem Pacific bekannt geworden sind; es ist aber

nicht unwahrscheinlich, daß sie auch in den anderen Ozeanen weiter

verbreitet sind. Der maßgebende Faktor für die Verbreitungsgruppe

ist ohne Zweifel die Temperatur, wie Verf. p. 375 weiter ausführt.

Es lassen sich folgende thermale Klassen von an der Oberfläche

lebenden Siphon. aufstellen: 1. arktische mit einem Maxim. von

ungefähr 45°; 2. Warmwasserarten mit einem Minimum von ca.

50°; 3. tropische Spp. mit einem Minim. von ca. 65°; 4. Spp. mit

sehr weitgehenden Temperaturreihen, jedoch nicht eurythermal,

weil sie nicht unter arktischen Bedingungen existieren. Eine der-

selben wird wenigstens selten in Temperaturen über 70° gefunden.

5. Einige Spp. sind bisher so selten gefunden worden, daß noch

keine diesbezügl. Angaben darüber gemacht werden konnten. —

Saison-Fluktuationen in der horizontalen Verbreitung (p. 376—377).

— Über periodisches Vorkommen von Spp., wie Agalma elegans,

Diphyodsis dispar, Muggiaea atlantica etc. außerhalb ihrer nor-

malen Temperaturgebiete. — Bathymetrische Verbreitung (p. 377

bis 380). Sidhon. wurden von dem ‚Albatross‘‘ in Schließnetzen

nicht erbeutet, obgleich eine ganze Menge Medusen darin gefangen

wurde. Frühere Angaben hierüber aus der Ausbeute in der Bucht

von Biscaya etc. (9 Fälle). In Oberflächenfängen wurden nie

gefunden: Chuniphyes multidentata, Nectopyramis diomedeae, N ecto-

droma reticulata, Erenna richardi, E. bedoti, Dromalia alexandıri,

Angelodsis globosa, A. dilata, Archangelopsis bypica und verschiedene

Bathybhysinae (B. abyssorum, B. sibogae, Pterophysa grimaldii,

Pi. grandis und Pt. studeri). Die Mehrzahl der Siphon. ist zeitweise

oder örtlich, vielleicht auch ständig, epiplanktonisch. Die Physoph.

Agalma okeni, Athorybia und Anthophysa sind charakteristische

Oberflächenformen. Diphyes arctica hat eine beträchtliche verti-

kale Verbreitung, doch scheint es darin eine Grenze zu geben, da

sie in keiner Tiefe südl. des 57°n. Br. gefunden wurde, trotz der

zahlreichen Fänge daselbst. Möglicherweise spielen die Licht-

verhältnisse hierbei eine Rolle. — Saisonfluktuationen und verti-

kaler Verbreitung (p. 380). Diesbezügl. Beobachtungen von

Woltereck (Velella) etc. Sie hängt mit den durch die Jahreszeiten

bedingten Temperaturveränderungen zusammen. — Salzgehalt

und seine Beziehung zur Verbreitung (p. 381—382). Siphon.

5%* 12. Heft

68 Siphonophora für 1912.

fehlen im Süßwasser, Brackwasser und in Meeren mit geringem

Salzgehalt (Schwarzes Meer, Ostsee, obschon die Ctenophore

Pleurobrachia pileus in beiden vorkommt). Aus den Beobach-

tungen im westl. atlantischen Gebiet und an der Nordsee läßt sich

schließen, daß die Siph. in einem Plankton von weniger als 35°%

kaum in Frage kommen und bei 30°% gänzlich fehlen. An der

Ostküste der Vereinigten Staaten ist das Küstenwasser vergleichs-

weise süß, hier bilden denn auch die Siphon. niemals einen kon-

stanten Bestandteil des Planktons, obschon verschiedene Medusen

und Ctenophoren außerordentlich reichlich vertreten sind. Sitedha-

nomia cara tritt z. B. nur sporadisch in der Massachusetts-Bai oder

in der Fundy-Bai auf, und die großen Sammlungen aus Labrador

und Neufundland zeigen nicht einmal ein Bruchstück. Ähnlich

verhält sich Agalma elegans in der Narragansett-Bai. An der

Mündung der großen Ströme (Amazonas etc.) sind Siphon. selten

oder fehlen. — Verbreitungstabelle (p. 382—385). Vorbemerk.

(p. 382) Tab. (p. 383—384). Spp.; Verbr. in der Atlant. Zone

und im Indo Pacific mit Untergruppen. p. 385: Verbr.-Karte

(Nord-Atlantic). Verbr.-Karte für Porpita und Velella (p. 361). —

Allgemeine Betrachtungen (p. 386—389). Der qualitative Reich-

tum der Siphonophorenfauna im Vergleich zu ihrer Armut in

kälteren Breitengraden findet seine Parallele in den Medusen,

Ctenophoren, Pteropoden, Chaetognathen und Salpen und ver-

schiedenen anderen Gruppen, welche mit den Siphon. eine perma-

nent pelagische Lebensweise führen. Sie teilen mit ihnen die Hilf-

losigkeit, ihre Umgebung durch ’eigenmächtiges horizontales

Schwimmen zu wechseln. Die Sıphon. sind als ganzes an eine

äußerst einförmige Umgebung gebunden, mehr als die Medusen.

Ins Brack- und Süßwasser dringen sie nicht hinein. Geringer

Salzgehalt sagt ihnen auch nicht zu. Keine hat sich am Boden

angesiedelt [cf. aber Moser (3), Dr. R. L.], noch parasitisch wie

einige Medusen. Die Kaltwasserformen zeigen keine primitive

Struktur und können nicht als ancestrale Formen gelten. Gat-

tungen, die hier in Betracht kommen können (die Monophyidae und

Prayidae unter den Calicophora, Apolemia unter den Physophora),

leben in wärmeren Zonen. Andererseits kennen wir keine hoch-

spezialisierte Sidhon. aus den kalten Gewässern, so keine arktische

Hippopodide, Anthophyside, Rhizophysalidenoch Chondrophoride.

Ihr Entwicklungszentrum liegt also nach Maas (1906), Meisen-

heimer (1905, 1908) und Moser (1909) in den warmen oder ge-

mäßigten Meeren. Von dort haben sie sich nach Norden oder

Süden ob mit oder ohne spezif. Differenzierung in das kältere

Gebiet verbreitet. Die Sidhon. haben sich aber weniger erfolgreich

dabei betätigt als die Medusen oder Ctenophoren, indem nur

3 Formen als normal arktische Spp. gelten können. Der Unter-

schied zwischen den Syphon. und Cienoph. wird noch durch die

Tatsache bestätigt,daßesnoch zweifelhaftist,obeswirklicheineeury-

Publikationen und Referate. 69

thermale Siphonore gibt, während es wenigstens eine Ctenoph.

Pleurobrachia pileus, gibt, deren Verbreitung vollständig von der

Natur unabhängig ist. Wahrscheinlich gilt dies auch von Beroe

cucumis. Der Siphon.-Bestandteil des arktischen Planktons ist

auch quantitativ viel ärmer als der der Medusen, Ctenoph., Pterop.

und Chaethogn. Auch in den Mischgebieten tritt ihre Zahl zurück.

Towler fand in der Bucht von Biscaya nur eine Sp. Im meta-

zoischen Plankton der tropischen und subtropischen Gewässer

treten sie viel zahlreicher auf, sind jedoch nicht so häufig wie die

Salpen. Die Teilung der Warmwasserformen in zwei Haupt-

gruppen wurde schon oben erwähnt. Bei der Betrachtung des

Eindringens der Sidhon. und der Medusen in die mittleren Wasser-

schichten liegen die Verhältnisse ähnlich wie bei der Verbreitung

im arktischen Gebiet. Nur 2 Siphon.-Familien weisen Vertreter

auf, die ausschließlich dem Mesoplankton angehören, aber keiner

derselben tritt so häufig und regelmäßig auf wie einige ‚‚inter-

mediale‘‘ Medusen, z. B. Colobonema und Halicreas. In der Armut

ihrer mesoplanktonischen Konstituente stimmen die Siphonophora

mit den Cienophora überein. Die Siphonophora sind eben viel

empfindlicher für die Temperatur und den Salzgehalt als die zuvor

erwähnten Gruppen und weniger anpassungsfähig an beide Fak-

toren. — Mosers Publ. im Zool. Anz., Bd. 38, p. 430—432. Verf.

gibt kurz das vorläufige Ergebnis ders. zusammen: 1. Diphyes

bojani, D. gegenbauri, D. malayana, D. indica, D. steenstrupi Gegen-

baur und Doromasia Ppictoides bilden eine Sp.; 2. Doromasia dicta

Chun ist keine Monophiyde, sondern ein Jugendstadium von

Diphyobsis dispar. Beide Angaben bestätigen die Vermutungen

Bigelows. In einem Punkte widersprechen die Beobachtungen

M.s denen B.s, nämlich daß sie die Eudoxie Ceratocymba in gene-

tischem Zusammenhang mit Diphyabyla bringen. Die ‚‚Albatross‘-

Ausbeute liefert den Beweis, daß erstere ein Jugendstadiumin der

Lebensgeschichte von Abyla leuckartii ist. B.s Vermutung, daß die

nächste Sendung Aufschluß geben werde über die elterliche Zu-

gehörigkeit von Diphyes bojani hat sich noch nicht erfüllt. Nach

Moser gehört sie wahrscheinlich zu Diphyes steenstrupi (= bojani).

Unter den neu beschriebenen, hochorganisierten Monophyiden

finden wir vielleicht auch Nectopyramidae. — Bibliographie

(p. 390-401). Autoren alphabetisch. Hieran schließen sich die

32 Taf. (davon 3 Karten), nebst Erklärungen.

— (2). Biscayan Plankton. Part. XIII. — The Siphonophora.

Trans. Linn. Soc. London (2) Zool., vol. 10, pt. 10, 1911, p. 337—358,

1 pl. — 2 neue Spp.: Nectopyramis n. g. (1), Diphyes (1).

Brücher, K. Biologisches aus Neapel. Jahrb. Nassau. Ver-

Nat. Wiesbaden, Jahrg. 65, 1912, p. 99—124, 17 Figg.

Cialona, Mareo. Osservazioni pratiche sull’ epoca della com-

parsa e della variabilitä quantitativa delle specie animali piü

12. Heft

70 Siphonophora für 1912.

comuni nel Plankton del porto di Messina. Ric. Lab. Anat. norm.

Roma, vol. 8, p. 149—155, 2 figg.

Cleland, J. Burton. Injuries and Diseases of Man in Australia

attributable to Animals (except Insects). Journ. trop. Med.,

vol. 16, p. 25—31, 43—47. — Erwähnt Verletzungen und Er-

krankungen des Menschen durch Coelenterata.

Caullery, Maurice. Pr&sence de Physalies et de Velelles dans

le Pas-de-Calais au debut d’avril 1912. Bull. Soc. Zool. France,

T. 37, p. 180—182.

Derjugin, K. Die Murmansche biologische Station der k.

Naturforscher-Gesellschaft zu St. Petersburg und ihre Arbeiten im

nordischen Eismeer. Proc. 7th internat. zool. Congr. p. 869—888,

7 Figg.

Tohtdahn. H. Die Probleme der modernen Planktonforschung.

Verhdlgn. deutsch. zool. Ges. Vers. 22, p. 16—109, 1 Taf., 14 Figg.—

Diese äußerst fesselnd und übersichtlich geschriebene Arbeit, die

uns einen kurzen gedrängten Überblick über die Planktonforschung,

ihre Bedeutung und ihre Probleme gibt, gliedert sich kurz wie

folgt. Vorbemerkungen. Was ist Plankton? (p. 16—21 [Benthos,

Pelagial, Necton etc.]). I. Kurzer Abriß der Geschichte der

Planktonforschung (p. 21—34). II. Das Gestaltungsproblem

(p. 34—66). III. Das Bevölkerungsproblem (p. 66—103). Schluß

(p. 103—104). Übersicht der zitierten Literatur (p. 104—109):

103 Publ. Auch Sıphonophora kommen in Betracht (p. 43, 47)

unter Einteilung der Planktonten in: Taster, Sedimentierer und

Jägern. Die Siphon. gehören zu den ersteren. Physalia, Velella

und Porpita treiben an der Oberfläche und tasten mit ihren Ten-

takeln das unter ihnen liegende Wasser ab. Auch bei ihnen lähmen

zum Teil äußerst heftige Gifte die Beute, die bei Physalien aus

Fischen bestehen kann. Die Tentakel können eine riesige Länge

erreichen, so bei Physalia angeblich bis zu 30 m. — Größen-

zunahme mit der Tiefe (p. 64).

Moser, Fanny (1). Die Hauptglocken, Spezialschwimmglocken

und Geschlechtsglocken der Siphonophoren, ihre Entwicklung und

Bedeutung. Verhdlgn. deutsch. zool. Ges. Vers. 22, p. 320—8333,

11 Figg. — Die Siphonophora fesseln besonders durch ihren Formen-

reichtum, ihre Arbeitsteilung und ihre merkwürdigen Geschlechts-

verhältnisse. Eine Fülle von interessanten Beobachtungen und

geistreichen Ideen hierüber verdanken wir Chun. Wenn auch

manche seiner Hypothesen der Kritik nicht Stand zu halten ver-

mag, so haben sie doch der Untersuchung neue Wege gewiesen. —

M. gibt zunächst einen Überblick über den jetzigen Stand unserer

Kenntnisse der Siphonophorenglocken. Wir unterscheiden Haupt-

glocken, Spezialschwimmglocken und Geschlechtsglocken. — |

1. Hauptglocken. Wir unterscheiden hierbei Oberglocken (der

eigentliche Stammträger) und Unterglocken (mehr nur Stamm-

scheide). Die Zahl der Glocken ist verschieden und danach teilt

man die Calicophoridae, die hier nur allein betrachtet werden, ein

Publikationen und Referate. 71

in Monophyidae (eine [Ober-] Glocke), Diphyidae (zwei [1 O.- und

1 U.-Glocke]) mit 2 je nach der Lage derselben verschiedenen

Glocken. Oppositae- und Superpositae-Gruppen (doch vgl. Publ.

No. 3) und Polyphyidae (zahlr. O.- und U.-Glocken). Zu diesen

Hauptglocken kommt noch eine Primärglocke. Diese heteromorph

gestaltete Glocke entsteht aus dem Ei, wird später abgeworfen und

durch die definitive Oberglocke ersetzt, welche sich am Stamme

der jungen Kolonie entwickelt. Zu dieser O.-Glocke gesellt sich

bald die Unterglocke. Nach allgemeiner Auffassung ist die U.-

Glocke eine tertiäre, die O.-Glocke eine sekundäre, die Primär-

glocke ein Larvenorgan, das nur den Sphaeranectidae unter den

Monophyidae fehlt. Gegenbauers Satz: ‚Die Unterglocke ist nur

formell von der Oberglocke verschieden, genetisch aber immer

gleichbedeutend mit ihr‘, ist bedeutungsvoll für die ganze Be-

urteilung des phylogenetischen Entwicklungsganges der Siphono-

phora. Der Nachweis, daß die larvale Glocke an der embryonalen

Kolonie angelegt wird, konnte bisher nur für die Anfangs- und

Endglieder der Reihe (Muggiaea unter den Monophyıdae —

Hippopodius unter den Polyphyidae) erbracht worden, darf aber

nach allen bisherigen Beobachtungen auch für die Diphyidae gelten.

Außer dem larvalen Glockenwechsel findet auch ein postlarvaler

statt durch nachrückende Ersatzglocken. Bei den Monoph. fehlt

er, bei den Polyph. ist er modifiziert, die älteren Hauptglocken

werden hier nicht verdrängt, sondern bleiben zeitlebens neben den

nachrückenden Ersatzglocken erhalten. Die Zahl dieser Ersatz-

glocken ist bei den verschiedenen Gruppen verschieden (bei den

Diphyidae oppositae [Prayomorphae] bis zu 6, bei den Diph. super-

positae |Diphymorphae] nur 1—2). Chun leitet hieraus eine wichtige

Beziehung ab zwischen Sessilität der Stammgruppen einerseits

und dem regen Ersatz der Hauptglocken andererseits, Auftreten

zahlreicher Reserveglocken je nach der Größe der Ansprüche an

die Arbeitsleistung der Schwimmglocken (Diph. opposit.). Reserve-

glocken fehlen oder treten nur in geringer Zahl auf, wo durch

Bildung freiwerdender Eudoxien Stamm und Glocken entlastet

werden (Monoph. und Diph. superpos.). — Verfasserin fand nun

in dem an jungen Entwicklungsstadien reichhaltigen,von Vanhöffen

(Deutsche Südpolar-Exped.) gesammelten Untersuchungsmaterial

ünstiges Material zur Entscheidung einiger wichtiger Fragen.

Über die erste Entwicklung konnte näheres nicht ermittelt werden.

Die jüngsten Stadien stammen aus Vertretern der Unterfam. der

Diphyopsinae Haeckel, Abylinae Agassiz, Ceratocymbinae Moser

und Dimophyinae Moser (zu letzt. Diphyes, künftig Dimophyes

arctica). Diese hier von 4 Vertretern abgebildeten Stadien (Fig. 1

bis 4) lassen sich als ‚‚Einglockenstadium“ bezeichnen, zum Unter-

schied von Chuns Monophyidenstadium (Stadium der larvalen

Primärglocke). Es ist kein Larvenstadium, sondern das jüngste

bisher bekannte Stadium der definitiven Kolonie. Die ‚sekun-

däre‘“ Oberglocke ist noch sehr klein und jugendlich (schlank,

12. Heft

72 Siphonophora für 1912.

stärker gezähnelt usw.). Im Hydroecium befindet sich ein einziger,

noch junger Saugmagen, der der Hydroeciumkuppe dicht ansitzt.

Ein Stamm fehlt noch vollständig. Neben dem Saugmagen hängt

der sehr unfertige Tentakelapparat herab und beide füllen die

Hydroeciumkuppe nahezu aus. Sie stellen das noch unvollständige

„Primärcormidium“ dar. Weitere Schilderung der Ent-

wicklung einer jungen Kolonie von Diphyes dispar Cham. et Eys.,

deren jugendliche Entwicklungsstadien nichts anderes sind als die

von Chun für eine Monophyide gehaltene Doramasia picta Chun.

Zunehmendes Wachstum der Glocke und des Saugmagens, Ver-

vollständigung des Tentakelapparates, so daß sie das ganze Hydro-

ecium erfüllen oder aus ihm sogar heraussehen. Dann beginnt das

Primärcormidium (Fig. 5) allmählich von der Hydroeciumkuppe

abzurücken, zwischen beiden tritt ein kurzer Stiel, der junge

Stamm, auf, der sich nun immer mehr verlängert. In einem ge-

gebenen Moment treten dann am Stamm direkt über dem Saug-

magen (Fig. 6) eine und späterhin mehrere Knospen auf (Fig. 7).

Sie sind die Anlage des Deckblattes des Primärcormidium und der

nachfolgenden Cormidien (Fig. 8). Sobald die Glocke eine Größe

von 6 mm erreicht hat und das 3. Cormidium angelegt ist, also

noch vor Anlage des 4., entsteht etwas außerhalb der eigentlichen

Knospenzone der Cormidien eine Knospe (Fig. 9), die sich zur

ersten Unterglocke ‚„Primärunterglocke‘, und zwar stets nur

zu dieser entwickelt. Damit erreicht das Einglockenstadium sein

Ende.DerZeitpunkt hierfürist bestimmt, beiverschiedenenSpp.jedoch

verschieden. Bei manchen Spp. wird das Einglockenstadium noch

viel länger vorgetäuscht. Die Unterglocke erscheint noch als

Knospe, wenn schon 5 und mehr Cormidien angelegt sind. Wichtig

ist an diesen Feststellungen: 1. Die Unterglocke ist ein Produkt

des Stammes, und sie entsteht außerhalb der eigentl. Knospungs-

zone der Cormidien; 2. sie entsteht meist viel später und ent-

wickelt sich viel langsamer als bisher angenommen wurde, so daß

die Diphyidae (speziell Diphyes) in ihrer Jugend längere Zeit als

Monophyidae leben mit einer einzigen Glocke (Oberglocke), einem

längeren Stämmchen und einer größeren Zahl von Cormidien,

deren Produktion kontinuierlich am Stamme vor sich geht.

Feststellung einer interessanten Korrelation zwischen der Anlage-

zeit und dem Entwicklungstempo der Primärunterglocke einer-

seits und dem Entwicklungstempo von Oberglocke, Stamm und

Cormidien andererseits, bedingt durch die Ansprüche, welche von

der Kolonie an die Schwimmfähigkeit jeder der beiden Haupt-

glocken gestellt werden. Ehe die Unterglocke noch innerhalb des

Hydroeciums ihre fertige Ausbildung erreicht hat, entsteht am

Stiel der Primärunterglocke, zu einer bestimmten Zeit, eine Knospe,

die sich zur ersten Ersatzunterglocke entwickelt und stets nur zu

dieser. Ihr folgen in gewissen Abständen weitere Knospen für

Ersatzunterglocken (4 und mehr, vielleicht unbegrenzt z. B.

Diphyes dispar und D. sieboldi Kölliker). Kein prinzipieller Gegen-

Publikationen und Referate. 73

satz zwischen Diphyidae oppositae und superpositae. Für die Ober-

glocken fanden sich niemals Ersatzknospen. Die „sekundäre“

Oberglocke der Diphyidae scheint niemals gewechselt oder ersetzt

zu werden. Die von Chun und Grenacher beobachteten Knospen

von Ersatzoberglocken sind wahrscheinlich verkannte Knospen

von Ersatzunterglocken. Prinzipieller Gegensatz zwischen Ober-

und Unterglocke! Bezüglich des larvalen Glockenwechsels bieten

die Untersuchungen von M. gar keine Anhaltspunkte dafür, daß

ihrer definitiven Oberglocke eine larvale Glocke vorausgeht,

wenigstens in der von Chun bei Muggiaea geschilderten Weise.

Chuns Darstellung dieses hochinteressanten und äußerst kompli-

zierten Vorganges ist zu kurz gehalten, daß eine rechte Vorstellung

nicht gewonnen werden kann. Allem Anschein nach rechtfertigt

sich aber der Schluß, daß nicht nur den Sphaeronectidae, sondern

sämtlichen Monophyidae und den Diphyidae ein larvaler Glocken-

wechsel fehlt. Damit fällt ein weiterer wichtiger Unterschied

zwischen den Monophyidae und Diphyidae. — Die Befunde bei

den Polyphyidae lassen sich wohl ganz gut in Einklang bringen

mit den bei den Diphyidae gewonnenen Anschauungen. Hier

finden sich die sog. larvalen Primärglocken (bei Hippopodius und

Vogtia pentacantha Keferstein und Ehlers). Sie sind aber möglicher-

weise kein Larvenorgan, sondern die definitiven Oberglocken der

betreffenden Spp., während die charakteristischen hufeisenförmigen

Glocken von Hrtpp. lediglich Unterglocken darstellen. Es sprechen

dafür 1. die Art und Weise der Entstehung der hufeisenförm. Hrpp.-

Glocken und der Cormidien; 2. die Tatsache, daß die jüngsten

„Monophyidenstadien‘“ beider Spp. durchaus dem Einglocken-

stadium bei den Diphyidae entsprechen und 3. daß die sog. lar-

valen Glocken beider Polyphyidae viel größer und älter werden,

als man bisher annahm, wobei sie eine gewisse Entwicklung und

Formveränderung durchmachen, wie die meisten jungen Diphyiden-

Oberglocken. In gleichem Sinne sprechen auch wohl die fünf-

kantigen Glocken bei Vogsia pentacantha, die keine Hauptglocken

sein dürften, sondern den Deckblättern der Cormidien entsprechen.

Daraus ließe sich schließen: die Oberglocke der Caliphoridae macht

weder einen larvalen, noch postlarvalen Glockenwechsel durch.

M. bestreitet jedoch das Vorkommen eines larvalen Glocken-

wechsels bei den Cal. nicht. Die bisherigen Befunde bei den

Pneumatophoridae sprechen sogar dafür. Er dürfte aber anders

vor sich gehen, als ihn Chun bei Muge. und Hipp. beschrieben hat.

M. ist mehr der Ansicht, daß nicht, wie Chun annimmt, die defini-

tive Oberglocke ein Produkt des Stammes ist, sondern umgekehrt.

— Spezialschwimmglocken und Geschlechtsglocken. M.

hält alle Spezialschwimmglocken für homologe Bildungen. Stepha-

nophyes superba Chun macht keine Ausnahme. Ein Klöppel wird

nie angelegt, sondern stets unterdrückt. Verf. kann eine inter-

essante Korrelation zwischen dem Entwicklungstempo des Klöppels

und seiner Geschlechtsprodukte feststellen im Verhältnis zum

12, Heft

74 Siphonophora für 1912.

Entwicklungstempo der eigentlichen Glocke einerseits und den

Ansprüchen, welche an letztere als Schwimmorgan andererseits

gestellt werden. Wo die Geschlechtsglocke möglichst bald als

Schwimmorgan funktionieren soll (so bei der ersten Genitalglocke

[primäre Geschlechtsglocke]), entwickelt sich die Glocke rasch,

der Klöppel erst nach völliger Ausbildung der Glocke. Bei den

sekundären Geschlechtsglocken entwickelt sich der Klöppel rascher,

fast parallel zur Glocke. Die Ersasae (Eudoxien mit Spezial-

schwimmglocken) stellen infolge interessanter Arbeitsteilung beide

Entwicklungsarten in ihren Extremen dar. Die primäre Ge-

schlechtsglocke ist zur Spezialschwimmglocke geworden und der

Klöppel völlig unterdrückt. Umgekehrt hat er bei den tertiären

Geschlechtsglocken (= den neben den Spezialschwimmglocken

vorkommenden Geschlechtsglocken) sich auf Kosten der Glocke

enorm entwickelt und ist prall mit Geschlechtsstoffen erfüllt.

Diese 4 verschiedenen Arten von Geschlechtsglocken bilden zu-

sammen eine kontinuierliche Reihe mit vielen Übergangsstufen.

Bei einem Vergleich der Geschlechtsglocken, Spezialglocken und

Unterglocken spricht vieles dafür, daß auch die Unterglocken sich

von den Geschlechtsglocken ableiten lassen und als höher ent-

wickelte und besonders spezialisierte Geschlechtsglocken aufzu-

fassen sind. Die bei den Unterglocken vorhandenen Verschieden-

heiten von den Spezialschwimmglocken lassen sich hauptsächlich

darauf zurückführen, daß sie nicht nur als Schwimmorgan, sondern

auch als Schutzorgan für den Stamm funktionieren. Daher die

Bildung des komplizierten Hydroecium. Aber auch die Geschlechts-

glocken zeigen Anfänge einer Hydroecium-Bildung. Es wäre inter-

essant, festzustellen, ob durch Änderung der lokalen Verhältnisse eine

Änderung resp. Unterdrückung des Hydroeciums zu erreichen

wäre, oder ob dieses schon phylogenetisch festgelegt ist und onto-

genetische Änderungen keinen Einfluß mehr darauf haben. —

Interessant ist das Vorkommen von Eudoxien mit hochentwickelten

Geschlechtsglocken, deren Hydroecium in seiner Kompliziertheit

vollständig jenem der Unterglocke entspricht, desgl. von Formen,

deren Geschlechtsglocke komplizierter als die Unterglocke, jedoch

leicht rückgebildet, während beide, Geschlechtsglocken und Unter-

glocken, gleich primitiv und einander zum Verwechseln ähnlich

sind bei Formen mit rückgebildetem Stamm (z. B. Diphyes [Dimo-

dhyes] arctica). Zahlreiche Übergänge, wobei die Geschlechts-

glocken stets der Unterglocke gegenüber als die konservativere

auftritt. Bei einer Reihe von Spp. vermochte M. nachzuweisen,

daß sowohl die Entstehung wie die Entwicklung und der Ersatz

der Glocken bei Geschlechtsglocken, Spezialschwimmglocken und

Unterglocken im Prinzip gleich sind — abgesehen vom Klöppel —,

unddaß beiallen dreienähnlicheBeziehungen ihrEntwicklungstempo

regeln.Es ist also wohl der Schluß berechtigt, daß die Unterglocken

umgewandelte Geschlechtsglocken sind wie die Spezialschwimm-

glocke. Der Gegenbauersche Satz läßt sich nunmehr so ändern:

Publikationen und Referate. 75

„Die Unterglocken sind nicht nur formell, sondern auch genetisch

verschieden von den Oberglocken. Zwischen beiden besteht ein

prinzipieller Gegensatz auch dadurch, daß sich die Oberglocke

zeitlebens erhält — abgesehen vielleicht von einigen Ausnahmen —,

während die Unterglocken einem ständigen Wechsel wie die Ge-

schlechtsglocken unterliegen. Von den Geschlechtsglocken unter-

scheiden sich die Unterglocken formell nur dem Grad nach; gene-

tisch sind beide gleichbedeutend. — Diese neuen Gesichtspunkte

bedingen eine ganz andere Auffassung der Organe der Pneumato-

phoridae und des phylogenetischen Entwicklungsganges der Sipho-

nophora. Ye

— (2). Über die verschiedenen Glocken der Siphonophoren

und ihre Bedeutung. Zool. Anzeiger, Bd. 39, 1912, p. 408—410. —

Im Anschluß an die frühere Mitteilung über Siphonophoren

(Zool. Anz., Bd. XXXVIII, Nr. 18/19) bringt Verf. einige weitere

kurze Bemerkungen. Sie kann den Nachweis bringen, daß ein

Teil der Spezialschwimmglocken sterile Geschlechtsglocken dar-

stellt. Es läßt sich an einer Reihe teils neuer Spp. eine schritt-

weise Umwandlung der Gonophoren nachweisen, als deren End-

glied die Spezialschwimmglocke erscheint, und zwar alle Schwimm-

glocken. Unter sehr nahe verwandten Formen (Dipdhyes dıspar

Cham. u. Eys. und D. antarctica n. sp.) haben die einen Schwimm-

glocken, die anderen nicht. Eine Trennung der Gattungen auf

Grund des Besitzes oder Mangels an Schwimmglocken ist deshalb

nicht angebracht. Es empfiehlt sich ‚alle Spezialnamen für die

selbständig gewordenen Cormidien (Ersaea, Aglaisma, Amphiroa

usw.) zu streichen und statt dessen, ohne Unterschied, den Namen

Eudoxia zu verwenden, zusammen mit dem Gattungs- und Sp.-

Namen und der zugehörigen Kolonie, soweit diese bekannt ist,

z. B. Eud. Abyla pentagona O.et G. statt Aglaisma cuboides Leuckart“.

(Prioritätsgesetz wahren!). Nicht nur die Spezialschwimmglocken,

sondern auch die Unterglocken der Diphyiden und die ihnen ent-

sprechenden Glocken bei den Polyphyiden stellen sterile Gono-

phoren dar und lassen sich direkt von diesen ableiten, zum Unter-

schied von den Oberglocken. Daher erklärt sich auch die ganz auf-

fallende Ähnlichkeit zwischen Geschlechtsglocken bzw. Spezial-

schwimmglocken und Unterglocken, die bei manchen Spp. (Diphyes

[Dimophyes) arctica Chun, Ceraiocymba Q. et G. etc.) soweit geht,

daß, abgesehen vom Klöppel, eine Unterscheidung beider kaum

möglich ist. Bei letztgen. Sp. zeigt sogar die Geschlechtsglocke —

vorläufig ein einzigartiger Fall — ein richtiges kompliziertes

Hydroecium. Die 9-Geschlechtsglocke der Ceratocymba sagittata

zeigt merkwürdige Abweichungen von der $-Geschlechtsglocke,

so daß letztere der Unterglocke näher steht als der Q-Geschlechts-

glocke. Interessant ist auch, daß die eine Hälfte der Eudoxie

stets nur 9-, die andere nur S-Gonophoren erzeugt. Zur Fest-

stellung der Zusammengehörigkeit von Kolonien und Eudoxien

‚st künftig auf die Ähnlichkeit von Unterglocke und Spezial-

12. Heft

76 Siphonophora für 1912.

schwimmglocke bzw. Geschlechtsglöcke mehr Gewicht zu legen.

M. hält auf Grund ihrer Befunde contra Chun (1897) nicht die

Formen mit nebeneinander geordneten Glocken (Prayidae) für

die ursprünglicheren, aus denen sich sekundär durch entsprechende

Lagerungsverschiebung die anderen ableiten lassen, sondern um-

gekehrt, die Formen Galeolaria, Diphyes und Abyla mit übereinander

geordneten Glocken für die primären, aus denen sich die Prayidae

etc. in umgekehrter Richtung ableiten lassen. Übergangsglieder

bei dieser Umwandlung sind: Clausophyes galeata L. v. R., Chuni-

bhyes multidentata L. v. R., Crystallophyes amygdalina n. sp. und

Thalassophyes crystallina n. sp. Diese 4 äußerst interessanten

Formen bilden einen 3. Tribus der Diphyidae, einen Tribus II:

Intermediae, wobei dann umgekehrt wie bisher der Tribus Super-

positae zum I. und Tribus OPfositae zum III. wird. — Bei Vogtia

pentacantha K. u. E. konnte M. das Vorhandensein einer Glocke

nachweisen, die der sog. larvalen Primärglocke von Hippopodius

entspricht und ihr auch sehr ähnlich ist. Die großen 5-kantigen

Glocken von V. Pens. sind nicht Hauptglocken wie bei Hipp.,

sondern entsprechen den Deckblättern der Cormidien (1. bekannt

gewordener Fall). Sind nun die sog. Primärglocken, wie bisher

angenommen wurde, larvale Glocken, dann besäße diese Sp. über-

haupt keine Hauptglocken, was im Widerspruch zu den ganzen

bisherigen Befunden der Siphonophorenentwicklung und den son-

stigen Befunden steht. Viel wahrscheinlicher erscheint es, daß die

sog. Primärglocken sowohl bei Hipp. wie bei Vogt. dent. gar keine

larvalen Glocken sind, sondern sehr reduzierten Oberglocken ent-

sprechen, also sowohl der einzigen Hauptglocke der Monophyidae,

wie der Oberglocke der Diphyidae. Bei beiden Spp. zeigen die sog.

Primärglocken ein ‚Einglockenstadium‘, das genau jenem bei den

Diphyidae entspricht, und die 1. Glocke, die bei Hip. an der

Stammwurzel erscheint, ist nicht (Chun 1887) eine definitive

Glocke, sondern eine Unterglocke. Früher oder später gehen

allerdings die ‚‚Primärglocken‘“ bei Vogt. und Hipp. verloren,

werden aber niemals durch Oberglocken ersetzt. Verlust anschei-

nend rein mechanisch, ähnlich wie bei den älteren Unterglocken

der Diphyidae. Vogtia, die eine eigene Familie (Heierophyidae

nov. fam.) darstellt, hat keine Unterglocken und ist von den

Monophyidaz abzuleiten, Hippopodius hingegen von den Dı-

phyidae, da seine hufeisenförmigen Glocken sämtlich Unter-

glocken sind, die nur nicht abgestoßen werden, sondern unter

Stielverlängerung persistieren und mit den jüngeren nachrücken-

den Glocken verbunden bleiben. Diese Auffassung deckt sich

mit dem Nachweis von Claus, daß das Wachstumszentrum der

Hipp.-Glocken getrennt von jenen des Stammes ist, wie mit

den Befunden der Verfasserin über Entstehung und Ersatz

der Unterglocken, im Gegensatz zu den OÖberglocken bei

den untersuchten Diphyidae. Ausführliche Begründung soll

folgen.

Publikationen und Referate. 76%

— (8). Über eine festsitzende Ctenophore und eine rück-

gebildete Siphonophore. Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde, 1912,

p. 522—544, 27 Figg. — Beide Coelenterata bieten in jeder Be-

ziehung ungewöhnliches Interesse. Bei der Ctenophore ist die

höchst merkwürdige Organisation das Resultat hochgradiger An-

passung eines ursprünglich frei im Wasser lebenden Organismus

an die festsitzende Lebensweise, und der Mund ist der Ausgangs-

punkt der Umwandlung. Bei der Siphonophore dagegen ist die

Ursache der Umwandlung resp. der Rückbildung in Dunkel ge-

hüllt. Wir können nur den Ausgangspunkt, die Rückbildung des

Stammes feststellen, mehr nicht. Ein Vergleich der Umwandlungs-

erscheinungen beider Spp. zeigt, daß sie in 3 Klassen zerfallen:

Rückbildungs-, Kompensations- und einfache Anpassungser-

scheinungen. Hierher gehören bei der Cienoph. die Verkürzung

der Rippengefäße und die merkwürdige Lage der Tenta-

kel, bei der Siphon. die abweichende Form der Deckblätter

und der Ausfall der Deckblattmetamorphose bei der Umwandlung

ihrer Cormidien in die Eudoxie. Durch die letztere Tatsache ist

Verf. überhaupt erst auf ihre merkwürdigen Stammesverhältnisse

aufmerksam geworden. Interessant ist es, daß die drei Klassen

von Umwandlungserscheinungen bei beiden Formen verschieden

vertreten sind. Bei der Cienobdh. spielen die Kompensations-

erscheinungen eine große Rolle, bei der Siphon. wenig oder gar

nicht. Höchstens könnte die Größe und sehr kräftige Entwicklung

der Tentakelknospe als eine solche gedeutet werden. — Die rück-

gebildete Siphonophore ist Diphyes arctica Chun in Vanhöffens

grönländischem Material. Chun hatte sie in ihrer wahren Be-

deutung gar nicht erkannt. Überblick über den Bau und die

phylogenetische Entwicklung der Calicophoridae. Die 3 Familien:

Monobhyidae, Diphyidae und Polyphyida:. Beschreibung des

Baues derselben. Indem Gegenbauer alle Hauptglocken, mögen

sie auch noch so verschieden sein, für homologe, genetisch gleich-

bedeutende Bildungen erklärte, schuf er die Grundlage für die

allgemein herrschende Auffassung der Siphonophora und stellte

darauf bauend folgende 3 weitere Sätze auf: 1. Alle Hauptglocken

entstehen aus dem gleichen Mutterboden. 2. Dieser Mutterboden

liegt nicht auf der Ventralseite des Stammes wie der Mutterboden

für die Cormidien, sondern auf der Dorsalseite, also weit entfernt von

letzterem. 3. Beide Glocken, die Ober- wie die Unterglocke, unter-

liegen einem ständigen Wechsel durch nachrückende Ersatz-

glocken. Darauf stellt er auch seine Theorie der phylogenetischen

Entwicklung der Calicophoren auf. Kritisch betrachtet setzt diese

Theorie eigentlich alles, was sie erklären sollte, einfach voraus,

oder nimmt es als gegeben an. Sie läßt z. B. folgende Fragen un-

beantwortet: 1. Warum produziert der Mutterboden für die Haupt-

glocken anfangs nur eine einzige Glocke (Monobhyidae), dann

2 Glocken (Amphicaryon) und plötzlich (Diphyidae) deren eine

ganze Brut ? — 2. Wie kommt es, daß diese homologen Bildungen,

12. Heft

78 Siphonophora für 1912..

die auf der gleichen Stammseite und zwar dicht untereinander

entstehen, stets paarweise nicht nur nach entgegengesetzten

Seiten orientiert sind, sondern auch auf entgegengesetzten Stamm-

seiten sitzen? — 3. Warum verlagern sich im Laufe der phylo-

genetischen Entwicklung die beiden Hauptglocken gegenseitig so

vollständig, daß sie schließlich untereinander zu liegen kommen!

Nur Schneider hat einige dieser Lücken aufzudecken versucht und

die Fragen zu beantworten versucht. Anknüpfend an seine An-

regungen kommt die Verf. zu der Erkenntnis, daß gerade das

Gegenteil von dem richtig ist, was bisher angenommen wurde.

Die 4 Hauptsätze sind nunmehr folgendermaßen abzuändern:

1. Die Hauptglocken sind nicht homologe, genetisch gleichbedeu-

tende Bildungen, sondern die Oberglocke ist etwas ganz anderes

als die Unterglocke. — 2. Der Mutterboden für sämtliche Haupt-

glocken ist nicht der gleiche, denn die Unterglocke ist, wie der

Stamm, ein Produkt der Oberglocke. — 3. Der Mutterboden für

die Unterglocke und ihre Ersatzglocken liegt auf der gleichen

Stammseite wie der Mutterboden für die Cormidien, also ventral

dicht neben diesen. — 4. Die Oberglocke ist bei Diphyidae stets

(von einigen Ausnahmen vielleicht abgesehen?) wie bei Mono-

phyidae in der Einzahl vorhanden und erhält sich zeitlebens im

Gegensatz zur Unterglocke, die einem ständigen Wechsel durch

nachrückende Ersatzglocken unterliegt. — Dazu 5. Die Unterglocken

sind nichts anderes als steril gewordene umgewandelte Geschlechts-

glocken. Verf. geht dann näher auf diesen 5. Hauptsatz ein und

zeigt, daß solche Umwandlung der Geschlechtsglocke, wie sie sie

für die Unterglocke annimmt, möglich ist an den sog. Spezial-

schwimmglocken. Diese sind im kleinen, was die Unterglocken —

nach M.s Auffassung — im großen: Organe, bei denen die Re-

produktion unterdrückt wurde entweder zugunsten einer erhöhten

Schwimmfähigkeit oder eines besseren Schutzes der angrenzenden

Organe oder auch beider Funktionen zugleich. Die vergleichende

Untersuchung zeigt nun, daß bei beiden eine Entwicklung vom

einfachen zum komplizierten Bau vorsich geht, diein derHauptsache

in einer zunehmenden Komplikation und Vervollkommnung des

Hydroeciums, der Schutzhülle für die angrenzenden Organe, be-

steht. Verf. schildert den Vorgang genauer und gibt Abb. dazu

(Fig. 16—23). Anfangs sind beide Glocken sehr einfach, ohne

Zähne am Munde, ohne Zähnelung an den verschiedenen Kanten,

mit offenem Hydroecium, das kaum mehr als eine seichte Rinne

darstellt. Dann beginnt die Komplikation: Auftreten von Zähnen

am Munde, Längskanten an den Glockenseiten, das Hydroecium

wird in einen tiefen Kanal umgewandelt, an dem Fortsätze, große

zahnartige Bildungen etc. entstehen, die die Glocke mehr oder

minder vollkommen verschließen und die angrenzenden Organe —

bei der Unterglocke den Stamm und die Cormidien, bei der Ge-

schlechtsglocke die übrigen Organe der Eudoxie — festhalten oder

am Herausrutschen verhindern. Schließlich entstehen so hoch-

Publikationen und Referate. 79

komplizierte Bildungen, die, abgesehen vom Klöppel, kaum von-

einander zu unterscheiden sind. Erhöhte funktionelle Anpassung

und anatomische Veränderung gehen miteinander Hand in Hand.

Die Annahme, daß eine derartige Ähnlichkeit keine zufällige ist,

sondern tieferen Zusammenhang hat, wird durch die ontogenetische

Entwicklung beider Glocken bestärkt. Ein experimenteller Nach-

weis ist kaum möglich, wenn nicht die Natur selbst das Experiment

gemacht hätte, und zwar bei Diphyes arctica Chun. Während

Chun nur Oberglocken fand, brachte die Ausbeute der Deutsch.

Südpolar-Expedition ein vollständiges Exemplar mit beiden

Glocken. Oberglocke ausgewachsen; Unterglocke sehr klein,

scheinbar ein nebensächlicher Anhang der Oberglocke. Die Unter-

glocke kann daher weder als Schwimmglocke noch als Stammschutz

in Betracht kommen. Sie steht ihrem Aussehen nach den primi-

tivsten Unterglocken, den Galeolorienunterglocken sehr nahe,

noch mehr aber den primitivsten Geschlechtsglocken, vor allem

ihrer eigenen Unterglocke, so daß, abgesehen vom Klöppel, eine

Unterscheidung beider kaum möglich ist. Allem Anschein nach

ist auch die Zahl ihrer Ersatzglocken stark reduziert. Die Ursache

‘für diese allgemeine Rückbildung der Unterglocke erklärt sich

daraus, daß bei D. arctica der Stamm auf eine kleine zwiebel-

förmige Verdickung unter der Hydroeciumkuppe reduziert ist,

um welche die Cormidien kreisförmig angeordnet sind. Dadurch

ist die Unterglocke gänzlich überflüssig geworden und wieder

zum Ausgangspunkt ihrer phylogenetischen Entwicklung herab-

gesunken. So erklärt sich nun auch die Rückbildung der einen

der beiden Glocken von Amphicaryon acaule. Bei letzterer ist nur

die Verkümmerung der Glocke noch weiter vorgeschritten und die

Schwimmhöhle ganz funktionsunfähig geworden. Für die hoch-

gradige Verkümmerung zeugt auch das Fehlen von Ersatzglocken,

das nach Chun eine primitive Erscheinung ist; M. aber hält den

regen Ersatz wie bei der Geschlechtsglocke für das primitive. —

Bemerkungen über die phylogenetische Entwicklung der Calico-

phora. Aus den 5 Hauptsätzen ergibt sich, daß die primitivsten

Formen diejenigen sind, welche ganz einfach gebaute Unterglocken

besitzen, die den einfachsten Geschlechtsglocken am nächsten

stehen und frei unter der Oberglocke herabhängen. Es sind dies

die Galeolariae, die M. von den Monophyidae ableitet. An die

Galeol. schließen sich die Diphyinae an; von diesen leiten sich ab

einerseits die Abylinae, andererseits die Diphyidae intermedia;

letztere führen direkt zu den Diph. oppositae, welche aus den

Diph. superpositae durch eine Verlagerung beider Glocken ent-

standen sind (Chun, aber in umgekehrter Richtung.) Es stehen so

mit die Diph.oppos. undzwarsowohl Prayaals Amphicaryonam Ende

der Reihe (nicht am Anfang, wie Chun und Gegenbaur annehmen).

Nordgaard, O. Faunistiske og biologiske iakttagelser ved den

biologiske station i Bergen. Kgl. norske Vid. Selsk. Skrift. 1911,

No. 6, 58 pp., 8 figg.

12, Heft

80 Siphonophora für 1912.

Ostenfeld, C. H. et C. Wesenberg-Lund. Catalogue des especes

de plantes et d’animaux observ£es dans le plankton recueilli pendant

les expeditions periodiques depuis le mois d’aoüt 1805 jusqu’au

mois de mai 1908. Cons. perman. internat. Explor. Mer. Publ. de

Circ., 1909, No. 48, 151 pp. — Auch Siphonophora und Ctenodhora.

Polimanti. Titel siehe unter Anthozoa, p. 162. — Erwähnt auch

Sibhonophora.

Stephens, Jane. Clare Island Survey. Coelenterala. Proc.

Roy. Irish Acad., vol. 31, No. 58, 10 pp. — Auch Siphonophora.

Steuer, Adolf. Veränderungen der nordadriatischen Flora und

Fauna während der letzten Dezennien. Intern. Rev. ges. Hydro-

biol. u. Hydrogr., Bd. 3, 1910, p. 6—16, 1 Fig. — Sıphonophora

kommen ebenfalls in Betracht.

Übersicht nach dem Stoff.

Allgemeines: Acloque. — Probleme der modernen Planktonforschung:

Lohmann.

Morphologie.

Mitochondrien: Korotneff. — Struktur und Entwicklung der Muskel-

fasern: Korotneff.

Biologie etc.

Existenzbedingungen (Ernährung, Schutz, Vermehrung, Variation,

Schweben): Lohmann. — Festsitzende Siphonophore: Moser (3). — Schaden,

Verletzungen und Erkrankungen des Menschen durch Coelenterata: Cleland.

Phylogenie.

Verwandtschaft der Calicophora: Bigelow (1), p. 181.

Faunistik.

Verbreitung der Siphonophora: Bigelow (1). — Beziehungen der Tem-

peratur zur Verbreitung: Bigelow (1). — Salzgehalt: Bigelow (1) p. 381— 332.

Eismeere,

Nordisches Eismeer: Derjugin.

Atlantischer Ozean.

Nord- und Ostsee: Ostenfeld & Wesenberg. — Bergen: Nordgaard.

— Clare Island: Stephens. — Pas de Calais: Caullery (Physalia und

Velellum). — Busen von Biscaya: Bigelow (2). — Mittelmeergebiet:

Hafen von Messina: Cialona. — Neapel: Brücher. — Veränderungen

der nordadriatischen Flora und Fauna während der letzten De-

zennien: Steuer.

Pazifischer Ozean.

Östlicher tropischer Pacific: Bigelow (1) (6 neue Spp.)

Systematik.

Abyla, Ableitung der Glocken. Moser (2) p. 409. — A. pentagona Gegenbaur.

Einglockenstadium. Moser (1), p. 323, Fig. 4. — A. pentagona Q.

u. G. jung (Diph. superposit.). Moser (3) p. 531, Fig. 13; Geschlechts-

Systematik. 81

glocke p. 537, Fig. 20. — A. leuckartii Huxley. Beschreibung. Bigelow

(1) p- 216—221. Synonym der Eudoxie = Ceratocymba asymetrica

Lens and van Riemsdijk p. 219, Abb. pl. 13, Fig. 5—8, pl. 15, Fig. 3,

4 Eudoxie (diverse Stationen); A. trigona Quoy and Gaimard. Literatur

Beschreibung p. 221— 222, pl. 13, Fig. 3, 4; A. haeckeli Lens and van

Riemsdijk p. 222—224, pl. 13, Fig. 1, 2. Angabe der Synonyma

dieser Spp.

Abylinae L. Agassiz 1862, Beschr. ete. Bigelow (1) p. 213—215. Gatt.

Abyla, Bassia u. Calpe; Schlüssel zum polygastrisch. Stadium, p. 215

— 216; A. leuckartii, A. trigona, A. haeckeli, A. tetragona, A. eschscholtzii,

Bassia bassensis u. Diphyabyla hubrechti.

Abylopsis tetragona (Otto). Synonymie, Literatur, Beschreibung. Bigelow

(1) p. 224—226, pl. 14, figs. 6, 7, pl. 15, fig. 2, im Mittelmeer häufig.

Fundorte für die Albatross-Ausbeute; A. eschscholtzii (Huxley). Sy-

nonymie, Literatur, Beschreib. p. 226—229, pl. 14, fig. 1—5, pl. 15,

fig. 1 (Verbreitung im tropischen Paeifie und im Malayischen Gebiet,

desgl. im tropischen Atlantic); A. tetragona. Verbreitungskarte pl. 31,

A. eschscholtzii pl. 32.

Agalma Eschscholtz 1825. Bemerk. zu den Spp. Bigelow (1) p. 274— 277;

A. okeni Eschscholtz. Synonymie, Literatur, Beschr. (Nectosome,

Siphonosome, Bract. Tentilla) p. 277—281, pl. 17 (diverse Stationen

der Albatross-Exped.). A. elegans (Sars) Fewkes. Synonymie etc.,

p- 281— 283, pl. 18, fig. 9—13, pl. 19, fig. 1—4; A. okeni. Verbreitungs-

karte pl. 30; A. elausi Bedot. Literatur p. 348; A. haeckelv nom. NOV.

(nahe verw. mit A. clausi Bedot) für A. eschscholtzii Haeckel, p. 384.

Agalmidae Brandt 1835. Diskussion der Merkmale ete. Bigelow (1),

p. 272— 274. |

Aglaisma cuboides Leuckart, dafür wäre richtiger Eudozxia Abyla pentagona

Q. et G. zu setzen. Begründung. Moser (2) p. 408.

Amphicaryon Chun 1888 (= Prayidae mit 2 Nectophoren von sehr un-

gleicher Größe; der ältere degeneriert. Das Eetosark der älteren Necto-

phore stark reduziert; Stamm sehr kurz). Bigelow (1) p. 195; 4.

acaule Chun, p. 195— 197, Abb. pl. 4, figs. 1—8. Fundorte u. Diagnose.

— A. acaule Chun (Diph. oppos.). Moser (3) p. 529, Fig. 9. Larvale

Primärglocke. Moser (1), p. 327, Fig. 11.

Angelopsis Frewkes 1886 = (Auralia Haeckel 1888). Kurze Diagnose etc.

Bigelow (1) p. 309—310, A. dilata n. sp. Proliferationszone, Cormidien,

Aurophore, Nectosom u. Siphosom, p. 310—313, pl. 21, figs. 6-8,

pl. 22 (Albatr.-Exp.: Station 4641, 633 Fadentiefe); A. globosa Fewkes

(steht A. dilata nahe) p. 350.

Anthemodes ordinata Haeckel. Literatur. Bigelow (1) p. 348.

Anthophysa Brandt 1835. Bemerk. zur Gatt. Bigelow (1) p. 295— 296;

4A. rosea Brandt p. 296—300, pl.20, figs. 7—13, pl. 21, fig. 1—5, pl. 23,

figs. 1—5. Fangstationen der Albatross-Ausbeute, Beschr. d. Cormi-

dien, Tentilla, Pneumatophore. Färbung u. Verbreitung; A. tformosa

(Fewkes) Haeckel (nahe verw. m. A. rosea). Literatur p. 349— 350.

Anthophysidae Brandt, 1835 (sensu Haeckel) (= Athorybiadae Huxley).

Bemerk. dazu. Bigelow (1) p. 284. — Gatt. Athorybia u. Anthophysa.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 6 12, Heft

82 Siphonophora für 1912.

Apolemia uvaria (Lamarck) Eschscholtz. Synonymie, Literatur. Bigelow (1)

p- 348.

Archisoma n. 8. natans n. sp. Bigelow (1) p. 266—267. Beschr. d. Bract.,

Nectophors u. Gonophors, pl. 20, Fig. 6 (Albatross-Ausbeute: Stat.

4719, 300 Faden bis zur Oberfläche).

Archangelopsis typica Lens & van Riemsdijk. Literatur. Bigelow (1) p. 350.

Athorybia rosaces (Forskäl) Eschscholtz. Synon., Literatur. Bigelow (1)

p. 349.

Bassia L. Agassiz 1862, wird gewöhnlich irrtümlicherweise Quoy u. Gaimard

zugeschrieben. Bigelow (1) p. 229. Type: B. bassensis (Quoy and

Gaimard). Synonymie, Literatur, Beschreib. p. 229—231, pl. 12,

Fig. 8, pl.14, Fig. 9 (weite Verbreitung); B. bassensis Verbreitungskarte

pl. 31. B. bassensis Q. u. G. Geschlechtsglocke. Moser (3) p. 356,

Fig. 18; junge Unterglocke Fig. 19.

Bathyphysa sp. 3 Fundorte der Albatross-Exped. Bigelow (1) p. 321;

B. abyssorum Studer u. B. sibogae Lens & van Riemsdijk. Literatur

p- 351.

Bathphysinae (!) Chun 1897 (= Bathyphysinae Bedot 1904, Lens &

van Riemsdijk 1908). Bigelow (1) p. 320—321.

Calicophorae Leuckart 1854. Bemerk. dazu. Bigelow (1) p. 178—182

Wahrscheinliche Verwandtschaft (p. 181):

Sphaeronectidae

Prayidae N

ee Tl Diphyidae

Amphicary- Stephano- Tal

oninae phyinae Abylinae

Galeolariinae

Hippopodyidae

Prayinae Diphyopsünae

Definition und Einteilung nach Chun (1897) (p. 181— 182): Sphaero-

nectidae: Subf. 1. Sphaeronectinae, 2. Muggiinae u. 3. Nectopyrami-

diinae. Diphyidae: 1. Abylinae L. Agassiz, 2. Galeolariinae Chun,

3. Diphyopsiinae Haeckel. — Prayidae Kölliker mit: 1. Amphica-

ryoninae Chun, 2. Prayinae Haeckel, 3. Stephanophiüinae. — Hippo-

podiidae Kölliker.

Ceratocymba sagittata Q. et G. Auffallende Ähnlichkeit zwischen Geschlechts-

glocken bezw. Spezialschwimmglocken u. Untergloeken. Erklärung.

Moser (2) p. 408. Merkwürdige Abweichungen der $-Geschlechtsglocke

p. 408 u. 409; CO. sagittata Q. u. G: Geschlechtsglocke. Moser (3)

p. 538, Fig. 22; Unterglocke Fig. 19.

Systematik. 83

Chondrophorae Chamisso & Eysenhardt 1821 (= Disconecise Haeckel

1888). 2 Fam. (Subf.): Porpitidae u. Velellidae. Bigelow (1) p. 323.

Chuniphyes Lens & van Riemsdijk. Eine endgültige Definition kann noch

nicht gegeben werden, bevor der Bau der Gruppenanhänge studiert ist.

Bigelow (1) p. 261—262; Ch. multidentata Lens & van Riemsdijk,

p. 262— 263, pl. 8, Fig. 9; pl. 10, Fig. 7; pl. 12, Fig. 6 (Fundorte). —

Ch. multidentata L. u. v. R. (Diph. intermed.)}. Moser (3) p. 530, Fig. 11.

Clausophyes galeata L. u. v. R. Übergangsglied in der Glockenbildung.

Moser (2) p. 409.

COrystallophyes amygdalina n. sp. (nur benannt). Moser (2) p. 409.

Ouboides Quoy & Gaimard 1827. Bemerk. hierzu. Bigelow (1) p. 189— 190,

©. vitreus. Literatur, Fundorte, Bemerk. p. 190— 191 (diverse Stationen

der Albatross-Exp.).

Desmophyes annectens Haeckel (= Rosacea dubia Schneider). Literatur.

Bigelow (1) p. 346.

Dimophyes arctica Chun. Einglockenstadium. Moser (1) p. 322, Fig. 2. —

D. arctica Chun. Synonymie u. Literatur. Bigelow (1) p. 347. — D.

steenstrupi Gegenbaur, D. serrata Chun, D. subtilis Chun u. D. subti-

loides Lens & van Riemsdijk. Literatur. Bigelow (1) p. 347.

Diphyabyla Lenz & van Riemsdijk 1908. Beschreib. Bigelow (1) p. 231—

233, pl. 12, Fig. 7 (Albatross-Exped.: Station 4683, 300 Faden Tiefe).

Diphyes appendiculata u. D. bojani. Verbreitungskarte. Bigelow (1) p. 31, 32.

Desgl. von D. arctica pl. 32. — D. dispar. Einglockenstadium. Moser (1)

p. 322, Fig. 1; D. chamissonts Huxley, p. 323, Fig. 3; p. 324, Fig. 5.

6, 7, 8; D. dispar. Stadium 6, 7 p. 326, Fig. 9, 10. — D. dispar Cham.

et Eys. (Diph. superposi.). Moser (3) p. 531, Fig. 14; Spezialglocke

p. 535, Fig. 15; D. mitra Huxley. Unterglocke p. 537, Fig. 21. —

D. arctica Chun. Oberglocke p. 539, Fig. 24; ganzes Exemplar Fig. 25;

Unterglocke p. 540, Fig. 26; Geschlechtsglocke Fig. 27. — D. appen-

diculata Eschscholtz. Synonymie, Literatur. Bigelow (1) p. 248— 249,

pl. 7, figs. 5—6; pl. 8, figs. 7—8; pl. IX, fig. 6; pl. 10, fig. 6; pl. 11,

fig. 1. Die Eudoxie ist allbekannt; D. spiralis n. sp. p. 249— 251,

pl. 7, fig. 4; pl. 8, fig. 1,2; pl. 9, fig. 3; pl. 11, Fig. 4 (diverse Stationen

der Albatross-Exped., speziell 4686, 4688); D. boyani (Chun). Literatur

u. Beschreib. p. 251— 254, pl. 7, Fig. 2,3; pl. 8, Fig. 6; pl. 9, Fig. 1, 2;

pl. 10, Fig. 2, 3; pl. 11, Fig. 5; pl. 12, Fig. 1; D. contorta Lens & Riemsdijk

p. 254— 255, pl. 7, Fig. 7, 8; pl. 8, Fig. 3; pl. 11, fig. 2; D. fowleri

Bigelow p. 255— 257, pl. 8, Fig. 4; pl. 9, Fig. 5. Angaben der Fund-

stationen der Albatross-Exp. für die einzelnen Spp. — D. antarctica

n. Sp. (nur benannt). Moser (2) p. 408.

Diphyopsiinae Haeckel 1888. Vorbemerkungen. Bigelow (1) p. 240— 241.

Zusammenstellung der Spp., die bisher aus dem Pacific. u. Indisch.

Ozean beschrieben sind. Bemerk. hierzu p. 241—246. Schlüssel für

die Bestimmung der Spp. (p. 246—247): 1. Mit vorstehenden baso-

lateralen und kleineren dorsolateralen Zähnen. — A. 5 (oder 4) kanten-

artige Erhebungen (ridges) an der Spitze. — a) Somatocyst lang, im

allgemeinen sehr breit, Nectosae distal in einen röhrenförmigen Blindsack

endigend, D. dispar Chamisso u. Eysenhardt. — b) Somatocyst lang,

67 12. Heft

Siphonophora für 1912,

im allgemeinen schmal, Nectosae an der Spitze spindelförmig; kantige

Erhebungen 5 oder 4; Seitenzähne sehr lang: D. bojani Chun (incl.

servata Chun u. steenstrupi Gegenbaur). — c) Somatocyst kurz, er er-

reicht nur die Öffnung des Nectosaes; Hydroecium tief; allgem. Form

schmal: D. chamissonis Huxley (= D. weberi Lens and van Riemsdijk).

— B. 7 kantige Erhebungen von der Spitze zur Basis; sehr schmales

Hydroecium; Nectosace kurz; Somatocyst viel länger: Chuniphyes

multidentata Lens u. van Riemsdijk. — 2. Basolaterale Zähne fehlen;

basodorsaler Zahn sehr klein. — A. Hydroecium kurz, abgestutzt;

Somatocyst birnförmig, nur bis zur mittl. Höhe des Nectosacs reichend:

D. mitra Huxley (D. diphyoides Lens u. van Riemsdijk = hispaniana

Mayer ?). — 3. Weder basodorsale noch basolaterale Zähne vorhanden.

— A. Nur 3 kantige Erhebungen an der Spitze. — a) Somatocyst gerade,

median gelegen: D. appendieulata Eschscholtz (= D. bipartita Costa).

— b) Somatocyst nach rechts gekrümmt; Ventralfläche asymmetrisch:

D. contorta Lens u. van Riemsdijk. — B. 4 kantige Erhebungen an der

Spitze. — a) Nectophor spiralig gedreht, spindelförmig, Somatocyst

gerade: D. spiralis n. sp. — b) Nectophor nicht spiralig gedreht, Soma-

tocyst nach rechts gekrümmt: D. contorta Lens u. van Riemsdijk. —

C. Konstant 5 kantige Erhebungen an der Spitze. — a) Hydroecium

sehr seicht (shallow), Somatocyst kuglig oder birnförmig, quer zur

Hauptachse des Nectophors gelegen: D. fowleri Bigelow. — b) Hy-

droecium fast ganz unterdrückt. — 1. Somatocyst von gewöhnl. spindel-

förmigem Typus, bis %, der Länge des Nectophors erreichend. Apex

zugespitzt: D. subtiloides Lens u. van Riemsdijk. — 2. Somatocyst

fadenähnlich, mit großer kugliger Enderweiterung. Apex gerundet:

D. subtilis Chun. — D. arctica Chun fehlt in der Übersicht, da die Zahl

der kantig. Erhebungen an der Spitze unbekannt ist, sie unterscheidet

sich aber leicht von den anderen Spp. von Diphyes u. Diphyopsis, daß

das ziemlich tiefe Hydroecium längs der ventralen Mittellinie offen ist,

von Chuniphyes verschieden durch die glatte Außenfläche, die abge-

rundete Spitze und das Fehlen basaler Zähne.

Diphyopsis dispar (Chamisso u. Eysenhardt) Haeckel. Zahlr. Synonyme

und Literaturangaben. Bigelow (1) p. 257—258; D. mitra (Huxley)

p. 258— 261, pl. 7, fig. 9; pl. 9, fig. 4; pl. 10, figs. 4, 5; pl. 11, fig. 6;

pl. 12, fig. 5 (auf zahlr. Stationen der Albatr.-Exped.); D. dispar.

Verbreitungskarte pl. 30, 32; D. mitra pl. 31.

Doromasia picta Chun. Literatur. Bigelow (1) p. 346.

Dromalia n. g. Rhodaliid. (‚with solid bulbous corme; with papilliform

appendages on the aurophore; tentacles with tentilla‘“). Bigelow (1)

p. 303; Dr. alexandri n. sp. Beschreib. d. Pneumatophore, Aurophore,

Anhänge der letzt., Proliferationszone der Nectophoren und Cormidien,

Anordn. der letzteren p. 303—309, pl. 23, figs. 6-11; pl. 24 (21° 12°

n. Br., 157° 44° westl. L., 293 Faden Tiefe). D. chamissonis (Huxley)

u. D. hispaniana Mayer (nahe verwandt mit D. mitra). Synon., Lite-

ratur p. 347.

Epibulia. Bigelow (1) p. 320. Spp.: E. ritteriana Haeckel, E: ( Rhizophysa)

chamissonis Eysenhardt u. E. erythrophysa Brandt, nicht in der Albatross

Systematik. 85

Coll. vertreten, E. ritteriana Haeckel. Synonymie, Literatur. Bigelow

(1) p. 350.

Epibuliinae nom. nov. (pro Epibulidae Haeckel 1888). Bigelow (1) p. 320.

. Erenna Bedot. Bemerk. dazu. Bigelow (1) p. 271; E. richardi v. d. Albatr.-

Exped. Stat. 4715; E. bedoti Lens u. van Riemsdijk. Literatur p. 348.

Ersaea bojani (Eschscholtz) Chun. Literatur u. Beschr. Bigelow (1) p. 264

— 266, pl. 11, figs. 7, 8 (Fundstationen der Albatross- Ausbeute).

Forskalia Kölliker 1853. Bigelow (1) p. 270-271. Die’ Synonymie der Spp.

ist sehr verwirrt, mehr als bei irgend einer anderen Siphonoph.-Gatt.

Bedot (1893) u. Schneider haben sie zu klären versucht, sind aber

zu verschiedenen Resultaten gekommen:

contorta Milne-Edw. (partim)

. leuckarti Bedot (=contectaLeuckart)} F. contorta Milne-Edw.

. cuneata Chun

. edwardsi Kölliker } F. ophiura Delle Chiaje

. tholoides Haeckel - RoE

Bora Milie Hdw. (para) Ir hydrostatica Delle Chiaje

Chun onkkestingt (1897) 3 atlant. Spp. an: F. contorta Milne-Edw., F.

ophiura (Delle Chiaje) Leuckart u. F. cuneata Chun. Schneider unter-

scheidet (1898) die Spp. folgendermaßen: 1. Nectophor mit roten

Pigmentflecken auf den subumbralen Kanälen. F. contorta M.-E.;

2. Nect. mit gelb. Fleck auf dem Velum: F. ophiura; 3. Nect. ohne

Pigmentflecke: F. hydrostatica. Die Exempl. der Albatross- Ausbeute

sind leider nur Bruchstücke, so daß Klarheit nicht geschafft werden kann;

F. sp. stark kontrahierte Stücke von einigen Albatross-Stationen p. 271.

Forskaliidae Haeckel 1888. Bigelow (1) p. 269—270. Haeckel unterschied

4 Gatt.: Strobalia, Forskalia, Forskaliopsis u. Bathyphysa, die nach

Bedot (1893) auf Forskalia zusammenschrumpften.

Galeolaria. Ableitung der Glocken. Moser (2) p. 409. — @. quadrivalvis

Lesueur (Diph. superposit.). Moser (3) p. 531, Fig. 12; Unterglocke

einer Galeolarie p. 536, Fig. 17. — @. Blainville 1834. Bemerk. dazu.

Bigelow (1) p: 233—235, Bestimmungsschlüssel für die Spp. (p. 236).

Vorderer Nectophor: 1. Ohne Basalzahn oder Flügel. @. truncata Sars

= @. inflata Chun ? = @. conoidea Keferstein & Ehlers. — 2. Mit Basal-

zähnen oder Flügeln: a) Nur 2 große ventrale Flügel: @. australis Quoy

& Gaimard = ?@. biloba Sars = @. chuni Lens & van Riemsdijk. —

b) Mit 2 großen ventralen Flügeln und 2 kleinen dorsalen Zähnen:

@G. quadrivalvis Blainville. — ce) Mit 2 großen ventralen Flügeln, 3 kleinen

dorsalen Zähnen u. jederseits ein kleiner dreieckiger Seitenwinkel.

G. monoica Chun. Hintere Nectophoren: 1. Ein basoventraler Flügel,

ungeteilt: a) Kein Dorsal- oder Seitenzahn: al, Mit der Länge nach

verlaufenden seitlichen flügelähnlichen Erweiterungen, die oberhalb

des Basalrandes endigen. @. australis Quoy & Gaimard = ? @. biloba

Sars. — a2, Ohne solche Erweiterungen: @. truncata Sars. — b) Mit 3

dorsalen Zähnen und 2 dreieckigen lateralen Ecken: G. monoica Chun.

— 2, Zwei basoventrale Flügel. — a) Mit 2 großen lateralen und 2 Seiten-

zähnen. Nectosac mit kreisförmigen, queren Einschnürungen: @.

. quadrivalvis Chun, p. 235— 236. G. truncata ist nur aus dem Atlantie

By ha Fl

12. Heft

86 Siphonophora für 1912,

bekannt. Die übrigen Spp. sind weit verbreitet. @. biloba (= australis)

war angeblich nördliche Sp., doch die Funde der ‚Siboga‘“‘ u. des

„Albatross‘ ziehen dies in Zweifel. — @. quadrivalvis (Blainville)

Chun p. 237—238, pl. 5, fig. 1—7. Synonyme u. Literatur. Beschr.

p. 237. Die hierher gestellte @. filiformis Huxley wird von Lens & van

Riemsdijk mit ? dazu gezogen; sie gehört wohl zu @. australis. @.

australis Quoy & Gaimard. Zahlreiche ? Synonyme. Beschr. p. 238

— 239, pl. 5, fig. 8, 9; pl. 6, fig. 1, 2, 3. G. monoica Chun p. 239— 240,

pl. 6, figs. 4—9. Angaben über die Fundstationen der Albatross-Aus-

beute für die genannten Spp.; @. australis u. G. monoica. Verbreitungs-

karte pl. 30; @. truncata. Synonymie u. Literatur p. 346— 347.

Heterophyidae nov. fam. für die Gatt. Vogtia. Mpser (2) p. 410.

Hippopodiidae Kölliker mit Hippopodius u. Vogtia. Bigelow (1) p. 207.

Hippopodius Quoy u. Gaimard 1827. Bigelow (1) p. 207—208. Bemerk.

H. hippopus (Forskäl) Schneider. Literatur, Beschr. ete. p. 208— 210.

— H. Entwicklungsgeschichtl. Betrachtungen über die Glockenbildung.

Moser (2) p. 409— 410.

Lynchnagalma utricularia Claus. Synon., Literatur. Bigelow (1) p. 349.

Moggiaea kochi Will. [Monoph.]. Abb. Moser (3) p. 528, Fig. 8.

Muggiaea Busch 1851. Bigelow (1) p. 185—186. 4 Spp. gehören hierher:

M. kochii (Will) Chun (= M. pyramidalis Busch = Monophyes pri-

mordialis Chun), M. pyramidalis Haeckel, M. (Oymbonectes) huzleyi

Haeckel und M. atlantica Cunningham ; M.atlantica Cunn., p. 187, pl.7, fig.

1, pl.9,fig. 7,8. Beschr. vonSomatoeyst, Stamm u. Anhänge;M.kochii (Will)

Chun, p. 188—189, pl. 12, figs. 2—4 (Funde der Albatross-Ausbeute).

M uggiinae nom.nov. pro Cymbonectidae Haeckel 1888. Bigelow (1) p. 185.

Nectalia loligo Haeckel. Beschr. Bigelow (1) p. 290—291, pl. 20, figs. 4, 5

(Albatross-Exped. Stat. 4717, 2153 Faden).

Nectaliinae. Morphologische u. phylogenetische Bemerk. Bigelow (1)

p- 289— 290.

Nectodroma n. 8. (Prayinae with the somatocyst represented by a system

of branching canals. Subumbrale canals numerousj they may branche

or anastomose). Bigelow (1) p. 204; N. dubia Quoy & Gaimard) p.

204—206, pl. 3, figs. 8, 9 (Station 4652, 100 Faden); N. reticulata

n. sp. p. 206— 207, pl. 1, figs. 7, 8; pl. 3, figs. 1-7 (Albatross-Exped.:

3 Fundorte).

Nectopyramidinae nom. nov. Typus: Nectopyramis. Bigelow (1) p. 191.

Nectopyramis Bigelow (Nectopyramid. with rounded Nectophor; somatocyst

represented by a series of diverging canals). Bigelow (1) p. 191; N.

diomedeae n.sp.p. 191— 194, pl. 1, figs. 1— 6, Bract. Fig. A, p. 193 (diverse

Stationen der „Albatross‘‘-Ausbeute); N.thetis Bigelow. Literaturp. 346.

Physalia Lamarck 1801. Bemerk. zur Gatt.. Bigelow (1) p. 322, Ph. utri-

culus (La Martiniere) Eschscholtz. Literatur, Fundorte. Bigelow (1)

p- 323; Ph. physalis (Linn&) Schneider. ZahlreicheLiteratur, p. 351— 352.

Physaliidae Brandt 1835. Bigelow (1) p. 321— 322.

Physophora Forskäl. Bemerk. zur Verbreitung der Spp. Bigelow (1) p. 292.

P. hydrostatica Forskäl. Literatur u. Synon. p. 293, pl. 16 (Fangstat.

der Albatross-Ausbeute). — Ph. hydrostatica. Verbreitungskarte pl. 32.

Systematik. 87

Physophorae Eschscholtz 1829. (Physonectae Haeckel 1888). Bemerk.

hierzu. Bigelow (1) p. 267—269. Hierher die Apolemidae, Agalmidae,

Physophoridae, Forskaliidae u. Anthophysidae. Hierher sind auch noch

die Auronectae zu stellen.

Physophoridae Eschscholtz 1829 (sensu Huxley) (= Discolabidae Haeckel)

Bigelow (1) p. 291— 292.

Porpema Haeckel 1888 (= Porpalia Haeckel 1888). Bemerk. dazu. Bigelow

> (1),p. 324— 325; P. prunella (Haeckel), p.325— 329, pl. 25, 26, 27, pl.28,

Fig. 11, 15; P. globosa (Eschscholtz) Pneumatocyst, Kanalsystem

| der Tentakelzone, Centradenia Färb. Literatur p. 352.

Porpita Lamarck 1801. Diskussion etc. der Gatt. Bigelow (1) p. 329—333.

P. pacifica Lesson. Literatur. Beschr. (Centradenia Jugendstadien.

Pneumatophore ete.) p. 333— 341, pl. 28, fig. 1—10, 12—14, pl. 29,

Textfig. B, p. 339. Schnitt durch junge P. pacif.; Fundorte; P. umbella

(0. F. Müller) Eschscholtz. Synonymie u. Literatur p. 352; P. porpita

(Linne) Schneider. Literatur p. 353.

Porpitidae Brandt 1835. Bigelow (1) p. 323— 324. Gatt.: Porpema, Porpita.

Praya cymbiformis Delle (Chiaje) Leuckart. Bigelow (1) p. 200— 201. Literat.

Beschr. [Vergleiche], — Pr. cymbiforme Delle Chiaje [Diph. oppos. ]

Moser (3), p. 529, Fig. 10.

Prayidae Kolliker 1853 = Diphyidae Chun partim. = Amphiorianinae

- Chun 1888. Bemerk. dazu. Bigelow (1) p. 194— 195.

Prayinas Haeckel 1888. Bemerk. dazu. Bigelow (1) p. 197—199.

Pterophysa studeri Lens & van Riemsdijk, Pt. grandis Fewkes u. Pt. grimaldii

(Bedot) Lens & van Riemsdijk (nahe verw. m. P. grandis). Literatur.

Bigelow (1) p. 351.

Rhizophysa Peron & Lesueur 1807. Bemerk. dazu. Bigelow (1) p. 318—319,

Rh. filiformis (Forskäl. Lamarck. Literatur ete. Fundorte auf der

Albatross-Exp. p. 319; Rh. eysenhardtii Gegenbaur. Literatur, Synon.

etc. p. 320 (Stat. 4653).

Rhizophysaliae Chun 1882. Bemerk. Bigelow (1) p. 317. Untergatt.

Rhizophysinae, Bathophysinae u. Epibaliinae.

Rhizophysinae Chun 1897. Bigelow (1) p. 317. Gatt.: Rhizophysa u.

Salacia.

Rhodalia miranda Haeckel. Literatur. Bigelow (1) p. 350.

Rhodaliidae Haeckel 1888 (= Auronectae Haeckel 1888 = Auronectidae

Chun 1897 = Angelidae Frewkes 1886, Schneider 1898). Bigelow (1)

p. 300—303. Bemerk. dazu; Aurophore u. Proliferationszone p. 313

— 316; Verbreitung p. 316.

?Rosacea plicata Quoy & Gaimard. Bigelow (1) p. 201— 203, pl. 2, fig. 7—9.

Beschr. etc. Fundorte ete., Ros. medusa Metchnikoff. Literatur etc.

5 p. 203—204. Fundorte ete.

Salacia uvaria (Fewkes) Haeckel. Literatur. Bigelow (1) p. 350.

Sphaeronectes Huxley 1859. Geschichtliches ete. Bigelow (1) p. 182—184;

'Sph. truncata (Will) Schneider, p. 184—185. Literatur etc. Fundorte;

Sph. irregularis (Claus) u. Sph. princeps Haeckel. Literatur p. 346.

— Sph. gracilis Claus [Monoph.] Abb. Moser (3) p. 528, Fig. 7; Ge-

schlechtsglocke p. 536, Fig. 16.

12, Heft

88 Siphonophora für 1912. — Systematik.

Sphaeronectidae Haeckel 1888. 2 Gatt. Sphaeronectes u. Monophyes;

beide sind nur durch Unterschiede in der Gestalt des Hydroecium und

des Somatoeyst gesondert, Unterschiede, die so gering sind, daß sie nur

spezifischen Wert haben. Nectopyramis wird provisorisch dazu ge-

stellt. Bigelow (1) p. 182.

Stephalia corona Haeckel. Literatur. Bigelow (1) p. 350.

Stephanomia Peron et Lesueur 1807. Bemerk. dazu. Bigelow (1) p. 283—

284; St. bijuga (Delle Chiaje) Synonymie Literatur etc. p. 284—

286, pl. 19, figs. 5-11, pl. 20, figs. I—3; (Albatross-Exp., diverse,

Fundorte); St. amphitritidis Peron & Lesueur. Beschr. ete. p. 237— 288,

pls. 18,figs. 1—8; St. rubra (Vogt), St. cupulifera (Lens & van Riemsdijk),

St. cara (A. Agassiz) Metschnikoff. Synon. ete. p. 348— 349.

Stephanophyes superba Chun (= Rosacea dubia Schneider). Literatur.

Bigelow (1) p. 346.

Velella Lamarck 1801. Diskussion der Gatt. ete. Bigelow (1) p. 341—343;

V. lata Chamisso & Eysenhardt. Literatur p. 343— 344, zahlr. Fundorte,

p. 344. Dimensionen der ‚shells“ Tab. p. 345. Verbreitung p. 345;

V. velella (Linne) Schneider. Synonymie u. Literatur p. 353.

Velellidae Brandt 1835. Velella der einzige Vertreter. Bigelow (1) p. 341.

Vogtia Kölliker 1853. Bemerk. hierzu. Bigelow (1) p. 210. 2 Spp.: V. pen-

tacantha Kölliker u. V. spinosa Keferstein u. Ehers; V. spinosa Keferstein

& Ehlers, p. 210—213, pl. 15, figs. 5-12. — V. pentacantha K. u. E.

Entwicklung der verschiedenen Glockenarten ete. Moser (2) p. 408— 409.

Nicht identifizierbare Arten.

Calicophorae: Enneagonum hyalinum, Tetragonum belzoni, Diphyes

truncata, D. hispida, D. tetragona, D. quinquedentata, D. cucubalus

(sämtlich von Quoy & Gaimard), Diphysa singularis Blainville, Galeo-

laria quadridentata Quoy & Gaimard, G. ovata Keferstein & Ehlers,

Desmalia imbricata Haeckel u. Clausophyes galatea Lens & van Riemsdijk.

Literatur. Bigelow (1) p. 354— 355.

Physophorae: Stephanomia laevigata, St. imbricata, St. tectum, St. foliacea,

St. cirrhosa, sämtlich von Quoy & Gaimard, St. contorta Melville, Ou-

pulita boodwich Quoy & Gaimard, Polytomus lamanon Quoy & Gaimard,

Pontocardia cruciata Lesson, Plethosoma coerulea Lesson, Rhizophysa

peronii Eschscholtz, Physsophora alba, Ph. intermedia, Ph. australis,

alle drei von Quoy& Gaimard. Bigelow (1) p. 355, Agalma eschscholtzii

Lesson, A. gettiana Melville, A. papillosum Fewkes, A. viridis Mayer,

Athoria larvalis Haeckel, Athoralia coronula Haeckel, Rhodophysa corona

Haeckel, Haliphyta magnifica Fewkes, Pleurophysa insignis Fewkes

u. Plutus cnidoporus Schneider p. 356.

Eudoxien, zu denen dieMuttertiere noch nicht erkannt sind.

Ceratocymba sagittata Quoy & Gaimard. Bigelow (1), p. 356. Liter.-Angabe.

Enneagonoides quoyi Huxley u. E. picteti Bedot. Bigelow (1), p. 357. Liter.-

Angabe.

Budozxia rigida Schneider. Bigelow (1) p. 357. Liter.-Angabe,

Graptolithida für 1912. — Publikationen und Referate. 89

Graptolithida für 1912.

Von

Dr. Robert Lucas.

—_—

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tBoehm, Johannes und Henry Sehroeder. Geologie und Palä-

ontologie der Subhercynen Kreidemulde von Henry Schroeder

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fDalloni, Marius. Etude geologique des Pyrenees de l’Aragon.

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Auch Graßtolithida.

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Etude sur les fossiles des schistes ä Nereites de San Domingo et

des schistes a Nereites et A Graptolites de Barrancos (ouvrage

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90 Graptolithida für 1912.

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der Graptolithenfauna. 45.—48. Jahresber. Ver. Nat. Zwickau,

p. 1—53, 12 Figg.

1Gardiner, Charles Irving and Sidney Hugh Reynolds. The Ordo-

vician and Silurian Rocks ot the Kilbride Peninsula (Mayr.) Quart.

Journ. geol. Soc., vol. 69, p. 1—18, 2 Figg. — Eine Reihe von

Graßtolithida wird erwähnt und eine bestimmte Graßt.-Zone

(Cyrtograptus murchisoni Wenlock): p. 16 kommt in Betracht.

TGürich, G. Untersilur bei Jauer in Schlesien. Jahrb. preuß.

geol. Landesanst. Bergakad., Bd. 27, 1909, p. 447—454, 1 Taf.,

1 Fig. — Lage der Funde. Es ist sicher anzunehmen, daß die

gefundenen wenig widerstandsfähigen Graßtol.-Schiefer nicht nor-

discher Herkunft sind, sondern aus nächster Nähe stammen.

Organische Einschlüsse, wie immer im gleichen Gestein, undeutlich.

1. Graptolithen (p. 449 sq.): Diplograptus sp., cf. D, pristis His,

Textfig. 2, 3, Climacograptus sp., Fig. 4.

tHahn, F. F. On the Dictyonema-fauna of Navy Island, New

Brunswick. Ann. N. Y. Acad. Sc., vol. 22, p. 135—160, 3 pls.,

2 figg. — Graptolithidae: Callograptus grabaui n. sp., Diciyonema

2 nn. vaır.

.. tHolub, Karel (1). DopInky ku faun® Eulomov£ho horizontu

v okoli Rokycan. Rozpr. leske Akad. Tf. 2, Ron. 21, Cislo 33,

12. pp...1. Tab,

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math.-nat. Med. Ann. 17, p. 352—8354, 1 pl. — Wie No. 1; auch

Graptolithida. |

{Holtedahl, Olaf. Studien über die Etage 4 des norwegischen

Silursystems beim Mjösen. Skrift. Vidensk. Christiania mat.-nat.

Kl. 1909, No. 7, 76 pp., 15 figg. — Auch Graptolühida. |

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gegend von Preußisch Friedland und ein Verzeichnis der dort

gefundenen Geschiebe. Schrift. nat. Ges. Danzig, Bd. 13, No. 2,

p. 146—152, 3 Figg. — Die sehr selten gefundenen Graptolithen

aus den ‚„‚Seebergen“, „rechts von der Dobrinka nach dem Nieder-

see‘“ werden später beschrieben werden.

Publikationen und Referate. 91

tIssel, Raifaele. Biologia neritica mediterranea. Il bentos

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mico. Zool. Jahrb., Abt.f. System., Bd. 33, p. 379—420,2tav., 1 Fig.

tJones, Owen Thomas. The Hartfell-Valentian Succession

in the District around Plynlimon and Pont Erwyd (North Cardi-

ganshire). London, vol. 65, 1909, p. 463—537. — Erwähnt zahl-

reiche Graptolithen und bringt zu p. 530 eine umfangreiche Tabelle

von 63 Monograptus-Formen, 8 Rastrites, 3 Dimorphograpsus,

25 Diplograptus (Orthogr. 8, Mesogr. 4, Glyptogr. 6, Petalogr. 5,

Cephalogr. 1 ?+1), 7 Climacograptus, 1 Retiolites, 1 Dicellograptus,

1 Acanthograpbus u. 1 Dicbyonema und deren Verbreitung im Pont

Erwyd-, Aberyswyth-, Rhayader-, Tarannon-Distrikt, in South

Scotland u. im Seen-Distrikt. Neu ist Monograptus atavus u. M.

vheidolensis. Beschreib. ders. u. Abb. (p. 531—535).

+Mank, Elfried. Über die Entwicklung der Graptolithen,

speziell von Monograptus, Gein. Zeitschr. Naturw. Leipzig, Bd. 83,

p. 445—450, 26 Figg. — Über die Entwicklung der Graft. hat zum

erstenmale Lapworth im Jahre 1873 ausführliches berichtet,

indem er zuerst erkannte, daß die Entwicklung derselben von

einer kleinen dolchförmigen Spitze ‚„Sicula‘‘ am Proximal ausgeht.

Vor ihm war diese Spitze verschieden gedeutet worden (,,Fuß“,

„radicle‘‘ etc.). Nach Lapworth ist diese kleine nach unten gerich-

tete Spitze nicht als Haftorgan, sondern als die Stelle zu betrachten,

von der die Entwicklung des Hydrosoms ausgeht. Es bildet sich

zuerst am breiten Ende der Sicula eine Achse, alsdann entsteht

an den Endpunkten je eine Knospe (Primordialknospe), die sich

zu einer Hydrotheke entwickelt und so den Anfang zu einem neuen

Zweige bildet. Bei Didymograptus ist jene Sicula leicht zu erkennen,

da nur eine Spitze vorhanden ist, bei Dicellograptus ist es schwie-

riger. Hier sind nach unten drei Spitzen, nach oben eine (,,die

Sicula‘“‘) vorhanden. Alles das beziehtsichaufdie bilateralen Grapto-

lithen. Bei den Monograptus wurde die Sicula bisher nicht ge-

funden (Verzerrungen, leichte Brechbarkeit etc.). Verf. gelang es

“nun auch bei Monograpten die Sicula nachzuweisen. Die Proximale

dieser Mon. weist stets 2 Spitzen auf, eine mehr röhrenförmige,

längere, in ventraler Richtung, und eine breite, spitz zulaufende,

in dorsaler Richtung. Merkwürdigerweise steht aber die vordere

Spitze in Verbindung mit der hinten gelegenen Achse, während die

hintere mit den ersten 2—3 Hydrotheken verbunden ist. Die

hintere Spitze stellt demnach die Sicula dar, die vordere vielleicht

“ein Haftorgan (,Fuß‘“ nach Richter). Mon. Flemmingi, Mon.

basilicus, M. vomerinus u. Mon. dubius wiesen die Doppelspitze

auf, desgl. auch ihre Vorläufer (Mon. Flemmingi Salter geht aus Mon.

priollon Bronn, Mon. basilicus Lapw. aus Mon. galensis Lapw., Mon.

vomerinus Nichols. aus Mon. crenulatus Törnquist hervor). Auch

Mon. nudus Lapw. zeigt sie, wenn auch nicht so deutlich. Außerdem

fand Verf. kleine spitze Formen, teils solche mit 2—4 Zellen, die

Jugendtiere von Monograptus darstellen. Die Entwicklung der

12. Heft

92 Graptolithida für 1912. .

Monograptus ist demnach folgende: An der Sicula bildet sich am

breiten Ende eine Achse, die nach der einen Seite sich verlängert

und als hohle Röhre den Fuß bildet, mit dem das künftige Tier

sich festsetzt (Fig. 15). Hierauf bildet sich an der, der Sicula-

Spitze entgegengesetzten Seite der Achse eine Primordialzelle

(Fig. 16), die sich allmählich, an der Achse längswachsend, zur

ersten Hydrotheke entwickelt (Fig. 18—20). Nunmehr bildet sich,

wieder an der Achse längswachsend, eine 2. Hydrotheke, die erste

um ein geringes überragend. Durch weiteres Anwachsen von sich

neubildenden Hydrotheken entsteht dann die Tierkolonie, die wir

mit dem Namen Monograptus bezeichnen. Auffallend ist, daß sich

stets erstdie Achse über die letzte Hydrotheke hinaus verlängert, ehe

sich die neue bildet (Fig. 22—26). Fig. 1—14 stellen Proximale

von älteren Tieren dar. Auf Grund der Ausführungen ist auch

entschieden, daß die Monograpten nicht freischwimmend waren.

Die wulstartige Aufwölbung spricht dafür, daß sie an harten Gegen-

ständen festsaßen. Aller Wahrscheinlichkeit nach wuchsen sie

von unten nach oben.

Laackmann, Hans. Graptolit[hlida für 1910 und 1911. Archiv

f. Naturg. Berlin (1911), Bd. 6, Hft. 2 = Ber. Naturg. nied. Tiere.

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fMalaise, C. Fucoides dans le Tarannon de l’assise de Grand-

Manil. Ann. Soc. geol. Belgique, T. 36, p. B50—B 52, 1 Fig. —

In dieser Schicht, die die Fucoides enthält, [mit Abbildung],

kommen vor Monograptus bohemicus Barr., Mon. galaensis? Lapw.,

Mon. (Conf.) personatus Tulbg., Mon. priodon Bronn., Mon. pro-

teus Barr., Mon. (Conf.) Sedgwicki Portl., Mon. subconicus Törng.

(p. B51).

tMeek, Alexander. On Graptolites. Proc. Univ. Durham

philos. Soc., vol. 1, 1898, p. 77—82, 10 Figg.

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Monatsber. deutsch-geol. Ges. 1912, p. 374—888, 4 Figg.

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(Amplexograptus) perexcavatus Lapw. von Trelydan u. Sale Dingles

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Journ. geol. Soc., vol. 67, 1911, p. 215—237, 1 pl., 4 Figg. —

I. Einleitung und Literatur (p. 215—217). II. Die Wenlock-

Schichten: Zone des Cyrtograptus lundgreni, des C. rigidus, des

Monograptus riccartonensis u. des Cyriograptus murchisoni (p. 217

— 227). III. Die Ludlow-Schichten (p. 228—231). Tab. IV.

Wandale-Hill Ludlow-Graptolithen (p. 229): Mon. bohemicus Barr.,

Mon. chimaera Barr., Mon. chim. var. salweyi Hopk., Mon. colonus

Barr., Mon. comis Wood, Mon. dubius Suess, Mon. nilssoni Barr.,

Mon. voemeri Barr., Mon. varians var. pumilus Wood, Mon.

wandalensis n. sp. u. Rebiolites nassa Holm., sämtlich in der Zone

des Mon. nilssoni. — IV. Correlation (p. 231—234). (1). Die

Wenlock-Schichten (p. 231—233). Tab. V. Verbreitung der Grap-

tolithen in den Salopian-Gesteinen von Wales und Welsh Border-

land u. in denen von Cautley u. Ravenstonedale (p. 232—233):

Ludlow: Monograptus, 28 Formen, Retiolites, 2 Spp. (p- 232);

Wenlock: Cyriograptus, 9 Formen, Monograptus 16, Retiolites 3,

Stomatograptus 1 (p. 233). II. Die Ludlow-Schichten (p. 234).

Tab. VI. Correlation der Salopian-Gesteine. (Cautley, Welsh

Border, Southern Sweden). — V. Palaeontologie (p. 234—236):

Cyrtograptus rigidus Tullb., Fig. 2, 3, Monograptus wandalensis

n. sp., Fig. 4. — Diskussion, p. 236—237. Geol. Karte pl. XI.

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+— (2). Reconnaissance geologique d’une portion des districts

d’Algoma et dela baie du Tonnerre Ontario. op. cit., Publ. No. 1114,

59 pp., 6 pls. — Fossilien par J. F. Whiteaves.

12. Heft

94 Graptolithida für 1912. — Übersicht nach dem Stoff. —— Faunistik.

Übersicht nach dem Stoff.

Allgemeines: Meek.

Jahresberichte: Boulenger (für 1911). Laackmann (für 1910 u. 1911).

Monographie der britischen Gruptolitha: Elles & Wood.

Beiträge zur Kenntnis der Graptolithida: Törnquist.

Abgüsse rezenter Tiefseemedusen zum Vergleiche mit Fossilien aus der

Kreide: Maas.

Faunistik.

Stratigraphische Bedeutung der weiten Verbreitung der Graptolithen:

Bassler. — Britannien: Elles & Wood (Graptolitha Part VIII). — Wales

(Cardigan): Jones (Graptolitha. Liste u. Monograptus, neue Spp.).

Geologie der Pyrenaeen von Aragonien: Dalloni. Algoma u. Thunder

Baydistrikte: Wilson (1) (2). — Geologie von St. Bruno, Qu&: Dresser. —

Fossilien von Carabaya: Balta. — Euloma-Horizont von Rokycan: Holub

(1) (2). — Kalk von Aequi (Alto-Montferrato): Trabucco. — Hartfell-

Valentin-Schicht um Plynlimon und Pont Erwyd: Jones. — Chitin- und

Kieselreste: Wesenberg-Lund (Süßwasserfauna der Torf - Schichten).

Posidonia-Schiefer des Mittelmeergebiet: Issel.

Die einzelnen Formationen.

Cambrium-Formation.

Cambrium von Amerika: Douville. — Dictyonema-Fauna von Navy

Island, New Brunswick: Hahn (neu: Callograptus 1 sp., Dictyonema 2 varr.).

Devon-Formation.

Nereiten-Schichten von San Domingo und Nereiten und Graptolithen-

Schichten von Barraneos: Delgado.

Früh-Devon von New York und östl. Nordamerika: Clarke.

Silur-Formation.

Silur-Cambrium von Belgien: Malaise.

Deutschland: Eisel (Demirastrites n.sp.). — Silurablagerungen am Süd-

rande des Zwickauer Kohlenbeckens: Fricke (speziell Graptolitha).

Britannien: Kilbride Halbinsel: Gardiner& Reynolds. — [Salopian]

Silur Cautley- und Ravenstonedale-Distrikt: Watney & Welch

(Graptolitha n. sp.).

Schweden: Horn (Graptolithen-Kolonie).

Norwegen: Etage 4 des norw. Silursystems beim Mjösen: Holtedahl.

Silur von South Yarra, Vietoria: Chapman.

Ober-Silur: Tarannon der Schicht von Grand-Manil: Malaise.

Mittel-Silur: Zonenweise Entwicklung der Rastriten und Demi-

rastriten in den mittelsilurischen Graptolithenschiefern Thüringens und

Sachsens: Eisel.

Unter-Silur (Ordovician): Europa: Deutschland: Untersilur bei

Jauer in Schlesien: Gürich. — Österreich: Ordovician des Centralkernes

der Carnischen Alpen: Vinassa de Regny. — Großbritannien: Ireland

(Galway) Arenig Graptolitha: Elles (Rep. Brit. Ass., p. 164). — Kilbride

Halbinsel: Gardiner & Reynolds.

Systematik. 95

Amerika: Untersilur des Mohawk-Tales: Ruedemann (1) (neu:

Dicranograptus 1 var., Diplograptus 1 var., Dictyonema 1.n.sp.) — Pennsyl-

vanien: Hahn (Callograptus n. sp.). — Trenton-Kalk von New York: Ruede-

mann (2). — Ordovician im Manitoulin-Gebiet des Lake Huron: Foerste.

Kreide-Formation.

Senon von Boimstorf und Glentorf: Mestwerdt. — Hercyne Gerölle

im Senon des Austberges bei Benzingerode: Boehm & Schroeder. —

Neocretazeische Fossilien von Conea Antiecolana: Parona.

Tertiär-Formation.

Miocän der Rhonemündung: Collot. — Zonale Stratifikation der

östlichen britischen Pliocäne: Bell.

Systematik.

tEine Graptolithenkolonie aus Westergötland, Silur von Schweden. Horn,

Geol. För. Forh. Stockholm, Bd. 33, 1911, p. 237— 239.

t@raptolitha aus den Salopian Rocks. Watney & Welch, Quart. Journ.

Geol. Soc., vol. 67, p. 215.

+Britische Graptolitha. Part. VIII. Monograptidae. Elles & Wood,

Monogr. Palaeont. Soc. 1910, p. 359—414, 6 pls. (XXXVI—XLI).

1Monograptidae. Bemerk. zu verschiedenen Gattungen. Törnquist,

Geol. För. Förh. Stockholm, Bd. 32, p. 1565.

TCallograptus grabaui n. sp. Hahn, p. 142, Fig. 1 (Ordovician von Penn-

sylvanien).

tClimacograptus sp. mit hervorragender Virgula, wegen schlechter Erhaltung

nicht näher bestimmbar. Von Dipl. sp. ef. D. pristis unterschieden

durch die parallele seitl. Begrenzung des Rhabdoms. Die Dimen-

sionen stimmen sonst. Form der Zellmündung erkennbar. Nicht sicher

ist die Unterscheidung von D. teretiusculus His. Gürich, p. 449— 450.

tCyriograptus rigidus Tullb. Watneys etc. - Stücke stehen zwischen ©.

rigidus u. ©. symmetricus. Die Verzweigung findet unveränderlich an

der 7 oder 8 Theka statt. Watney & Welch, Quart. Journ. Geol.

Soc., vol. 67, p. 235, Fig. 2, 3.

TCyrtograptus radians Törnquist. Törnquist, Geol. För. Förh. Stockholm,

Bd. 32, p. 1559, pl. LXII, figs. 1—4; C. multiramis n. Sp., p. 1562,

figs. 5—6 (Deutschland).

}.Demirasirites tornquisti n. sp. Eisel, p. 40; D. transfuga n. Sp., p. 42 (beide

aus dem Silur Thüringens und Sachsens).

f.Dieranograptus nicholsoni var. parvulus n. Ruedemann, p. 78 (Untersilur

von New York).

T.Dietyonema flabelliforme varr. nov. Hahn, p. 139; D. flab. var. ruedemanni

n., p. 139; D. flab. var. desmograptoidea n., p. 139 (beide aus dem Or-

dovician von New Brunswick). — D. multiramosum n. sp. Ruedemann,

p- 78 (Untersilur von New York).

12. Heft

96 Graptolithida für 1912. — Systematik.

f.Diplograptus sp., cf. D. pristis His. Gürich, p. 449, Fig. 2 u. 3 auf p. 448,

Dipl. foliaceus Murch, kann ebenso gestellte Theken haben, ist aber stets

breiter. Am wichtigsten ist der Vergleich mit D. palmeus Barr. Bei

dieser Sp. ist der Außensaum der Theken immer gestreckt. Von den

beiden abgebildeten Rhabdomen läßt das eine am unteren Ende die

Virgula schwach erkennen, am andern ist eine Virgula nicht wahr.

nehmbar. — D. (Amplexograptus) perexcavatus Lapw. von Trelydan

ete. Wade, p. 456, Fig. 10. — D. (Mesograptus) mohawkensis N. SP.

Ruedemann, p. 80, pl. II; D. (Amplexograptus) macer D. SP., p. 82,

pl. II (beide aus dem Untersilur von New York).

1Mastigograptus (?) flaccidus n. sp. Ruedemann, Albany Educ. Deph Mus,

Bull. 133, 1909, p. 207 (Silur von New York).

Monograptus vulgaris von Tyn-y-liwyn. Wade, p. 456, Fig. 11. — M.

vulgaris var. curtus Nom. nov. Elles & Wood, Monogr. Palaeont. Soc.

1910, p. 379; M. revolutus var. praecursor D., p. 386; M. chimaera var.

semispinosus NOM. NOV., p. 401; M. vomerinus var. gracilis n., p. 411

(sämtlich von den Britischen Inseln). — M. Mank, p. 448. Proximalen

älterer Tiere von Mon. dubius Suess, Fig. 1—4, Mon. Flemmingi Salter,

Fig. 5, Mon. vomerinus Nich., Fig. 6, 7; Mon. basilicus Lapw., Fig.

8, 9; Mon. priodon Bronn, Fig. 10, 11; Mon. nudus Lapw., Fig. 12— 14.

Sicula in einfachster Form, Fig. 15. Proximalzellen in verschiedenen

Wachstumsstadien, Fig. 16—21. Jungtiere, Fig. 22—26. — M. atavus

n. Sp. (wahrscheinlich = Mon. tenuis von Lower Birkhill-Gestein oder

seiner Äquivalente diverser Autoren). Jones, Quart. Journ. Geol. Soc.

vol. 65, p. 531—534, Fig. 18 a—d (häufig im Pont Erwyd-Distrikt, in

den Zonen des Mon. atavus, M. cyphus, im unteren Teile der Zone des

M. communis, weniger in der des M. rheidolensis). Ist wohl = Grap-

tolites discretus Nicholson; M. rheidolensis n. Sp., p. 534—535. Die

Theken ähneln etwas denen von Mon. gregarius Lapw., sind aber viel

länger u. überhängend, darin Mon. leptotheca Lapw. sehr ähnlich,

doch bietet die größere Krümmung des Polypariums etc., Details der

Theken, genügende Unterschiede. Im Pont Erwyd-Distrikt, in nach

ihm benannter Zone, auch in der folg. Zone des Mon. cyphus häufig.

Meist in Gesellschaft von Climacograptus törnquisti Elles u. Wood

u. Cl. hughesi Nich. (Beide aus dem Silur von Wales.) — M. wandalensis

n. Sp. (thirteen in 1 cm, inclined to the axis at an angle of 35°. The

thecae show a tendency to narrow towards the aperture. Apertural

margin concave. Overlap of thecae a half to two-thirds of their length.

Von allen anderen Ludlow-Graptol. verschieden durch „the marked

dorsal curvature conspicuous throughout its length). Watney & Welch,

op. eit., vol. 67, p. 235—236, Fig. 4 (Wandale Hill, Zone des Mon.

nilssoni, in Gesellschaft von Mon. bohemicus, M. nilssoni u. M. colonus).

(Britische Inseln.)

Hydromedusae für 1912. — Publikationen und Referate. 97

Hydromedusae für 1912.

Von

Dr. Albert Jacobsohn, Berlin.

(Mit Beiträgen von Dr. W. Toedtmann*)

Publikationen und Referate.

F = siehe unter Faunistik; S = siehe unter Systematik.

Annandale, N. Preliminary Description of a Freshwater

Medusa from the Bombay Presidency. In: Rec. Ind. Mus. Calcutta,

Vol. 7, p. 253—256, 2 Figg. — Beschreibung einer neuen Species

Limnocnida indica. — F. S.

Archey, Gilbert. Note on the Species of Hydra found in New

Zealand. In: Trans. N.-Zealand Inst. Wellington, Vol. 44, Proc

p- 25—28. — F S.— Hydra viridis, vulgaris u. oligactis, wahrschein-

lich eingeschleppt.

Babi6, K. Dimorphismus der Gonangien bei Laomedea angu-

lata Hincks. In: Zool. Anz. Bd. 39, p. 457—460, 5 Figg. — Verfasser

beschreibt zweierlei Formen der Gonangien von Laomedea angulata!

„Balss, Heinr. Notiz über einige Pennatuliden des Zoo logischen

Museums der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften zu St.

Petersburg. In: Annuaire Mus. S. Petersbourg, Tome 16, pag.

158—159. — Verf. gibt Fundorte an für: Umbellula encrinus,

Balticina willemoesi, Virgularia mirabilis und Virgularia gusiaviana

var. magnifolia.‘‘ (T.)

Bedot, M. (1). Materiaux pour servir a l’histoire des Hydroides.

4me p£riode. In: Rev. suisse Zool., Vol. 20, p. 213—469. — Lite-

raturzusammenstellung der vom Jahre 1872 bis zum Jahre 1880

erschienenen Abhandlungen über die Hydroiden, Zusammenstellung

der während dieses Zeitabschnittes gefundenen Gattungen und

Arten mit Angabe des Entdeckers und der Jahreszahl ihrer Auf-

findung. — S.

— (2). Surla Nomenclature desHydres. In: Zool. Anz., Bd. 39,

p- 602—604. — S. — Verfasser schlägt statt Aydra viridissima

Pallas Hydra viridıs Linne aus Prioritätsgründen vor, ebenso

Hydra braueri statt Hydra polypus.

Billard, A. (1). Hydroides de Roscoff. In: Arch. Z. Exp.,

Tome 51, p. 459—478, 8 Figg. — F. S. — Dibhasia delagei n.;

außerdem Calyptoblasten 21 und Gymnoblasten 5.

— (2). Note sur le Plumularia catharina Johnst. In: Arch. Zool.

exper. (5), T. 9, p. LIX—LXI, 2 Figg. — Verf. macht darauf

aufmerksam, daß bei einer von ihm untersuchten Plumularia,

die sonst genau der von Hincks beschriebenen P. catharına ent-

‚..*) Diese Beiträge sind durch „ “ und einem folgenden (T.) kennt-

lich gemacht, alles andere ist also von Dr. Jacobsohn. Strand.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 7 12. Heft

38 Hydromedusae für 1912.

sprach, statt 2 oder 3 Dactylotheken 2 Paar vorhanden waren.

Ob es sich hier um eine neue Art handelt, läßter unentschieden. — S.

„Nutting erwähnt zwar einenähnlichen Fall, reproduziert aber

nur die alten Zeichnungen von Hincks; und Jägerholm bildet

wohl eine Plumularia mit zwei Paar Dactylotheken ab, erwähnt

aber nichts davon im Text.“ (T.)

*_ (3). Note sur un nouveau cas de scissiparit& chez les

Hydroides. In: Bull. Mus. H. N. Paris, Tome 17, p. 444445,

Fig. [Gerigonimus repens.).

Boulenger, Charles (1). On a Freshwater Medusa from

Rhodesia. In: Q. Journ. Micr. Sc. (2), Vol. 57, p. 427—438, 2 Figg,.,

T. 42. — FS.

— (2). On Caspionema pallasi Derzhavin, the Medusa recently

discovered in the Caspian Sea. In: Zool. Anz., Bd. 40, p. 58-60.

— Verf. legt dar, daß Caspionema pallasi Derzhavin identisch mit

der von ihm beschriebenen Moerisia lyonsi Boulenger ist. Obwohl

er diese Art seiner Zeit in die Familie der Codoniden gestellt hatte,

glaubt er jetzt Moerisia besser als Zwischenglied der Familien der

Margeliden und Tiariden behandeln zu müssen. — S.

„Die Unterschiede der beiden Arten in der Färbung der

Gonaden und des Manubrium (Derzhavin: Gonade rosenfarbig,

Manubrium orangebraun; Boulenger: beides farblos) können

sexuelle Unterschiede sein, wie solche A. G. Mayer in seiner Mono-

graphie der Medusen beschreibt. Wenn auch die Beschreibungen

der Medusen übereinstimmen, so zeigen die der Polypen einige

(vielleicht lokale) Unterschiede. Abgesehen von den Einstimmig-

keiten im Bau der Hydrorhiza der Polypen, sei hier auf ihre Unter-

schiede hingewiesen. Die Tentakel sitzen bei Moerisia lyonsi an

einem mehr oder minder deutlich umschriebenen Felde am distalen

Ende des Körpers; während sie bei der von Derzhavin beschrie-

benen Form eine wenig regelmäßige Anordnung haben. Laterale

Knospen erwähnt Derzhavin nicht. Möglich ist jedoch, daß die

ungeschlechtliche Vermehrung sich nur bei der Form des Lake

Qurun erhalten hat. Verf. diskutiert noch die systematische

Stellung der Moerisia lyonsi, die er 1908 zu den Codonidae zählte.

Er glaubte sie vorläufig zwischen die Familien der Tiaridae und

der Margelidae einreihen zu müssen. (cf. Derzhavin, Caspio-

nema pallasi, eine Meduse des Kaspischen Meeres. Zoolog. Anz.

Bd. 39, pag. 390—396, 1912). (T.)

Braem, F. Die Knospung von Eleutheria und den Margeliden.

Bemerkungen zu dem Aufsatz von A. Nekrassoff in Bd. XXX1 (1911),

S. 759 dieser Zeitschrift. In: Biol. Centralblatt, Bd. 32, p. 322-325.

— Über ‚„gonoblastische Knospung‘ bei den Margeliden, Erwi-

derung auf Nekrassoff’s Einwände gegen Braem’s diesbez. Aufsatz:

„Die Knospung der Margeliden, ein Bindeglied zwischen geschlecht-

licher und ungeschlechtlicher Fortpflanzung. Biol. . Centralbl.,

Bd, ZXVIII (1908), S. 790£.“

Publikationen und Referate. 99

Broch, Hjalmar (1). Coelenteres du fond. In: Duc d’Orleans,

Campagne arctique, 28 pg., 1 carte, 1 Figg. — F. S.

„Verf. behandelt die Fauna von Nowaja Semlja (2 Actinien,

5 Alcyonarien, 26 Hydroidpolypen) systematisch. Eine Anpassung

an ungünstige äußere Verhältnisse erblickt Verf. in der Bipolarität

von Vertulariella gigantea.‘“ (T.)

*__ (2). Hydroiduntersuchungen. III. Vergleichende Studien

an adriatischen Hydroiden. In: Kgl. norske Vid. Selsk. Skrift.,

1911, No. 1, 65 pg., 19 Figg. — Besprechung von Hydroidpolypen

aus der Adria besonders bezüglich ihrer Variabilität. — S.

*Crawshay, L. R. On the Fauna of the Outer Western Area of

the English Channel. In: Journ. Mar. Biol. Ass. Plymouth (2),

Vol. 9, p. 292—293, 3 Figg., T. 6. — F.S. — Aufgeführt werden:

46 Hydromedusen, 10 Anthozoen, 94 Echinodermen, 42 Würmer,

53 Crustaceen, 3 Pantopoden, 58 Bryozoen, 90 Mollusken, 17

Tunicaten, Amphioxus, 27 Fische.

Derzhavin, A. Caspionema pallasi, eine Meduse des Kaspischen

Meeres. In: Zool. Anz. 39. Bd., p. 390—39, 5 Figg. — Beschrei-

bung einer neuen Gattung und Art, Caspionema pallasi (Codonidae),

im Kaspischen Meere, ‚als erstes Beispiel einer Meduse aus einem

abgeschlossenen Wasserbecken.‘“ — F. S.

. „Diese neue Acanthomeduse ist charakteristisch durch ihre

abweichende Form und durch die ihres Hydroidpolypen.

Caspionema gen. nov.:

Meduse: Schirm gewölbt, sein Gipfel abgerundet; Tentakel

einfach, an ihrer Basis pigmentierte Augenflecke; Velum breit;

vier Radialkanäle; Manubrium klein; die Gonade bildet, dem

Magen in interradialer Richtung anliegend, längs einem jeden

Radialkanal eine Schlinge, wobei sie von oben gesehen, die Gestalt

eines Kreuzes zeigt. — Polyp: Solitär mit kleiner, verzweigter,

einer Cuticula fast entbehrenden Hydrorhiza; gleichartige, unregel-

mäßig angeordnete, einfache, an den Enden nicht erweiterte

Tentakel. — Die Kennzeichen der neuen Art Caspionema pallasi

sind. Meduse: Schirm gewölbt, mit abgerundetem Gipfel;

die Höhe des Schirmes etwas größer als sein Durchmesser, Höhe

der Schirmhöhlung beträgt ?/;, der gesammten Schirmhöhe;

Tentakel (höchstens 32)-sitzen an zwiebelförmigen Verdickungen;

an jeder dieser Verdickungen sitzt ein einfacher Augenfleck;

Velum breit; die vier Radialkanäle gehen von dem kleinen Magen

aus, welcher in ein kurzes, vierkantiges Manubrium mit vier kleinen,

einfachen Lippen übergeht; Länge des Manubrium beträgt ungefähr

1/, der Höhe der Schirmhöhlung; die einzige Gonade liegt der Basis

des Marubrium interradial an und bildet vier längs den Radial-

kanälen auf 2/, ihrer Länge sich erstreckenden Schlingen. Schirm

glashell; Gonade rosenfarbig, Manubrium orangebraun, Augen-

flecke karminrot. Höhe des Schirmes bis zu 3,5 mm; sein größter

Durchmesser bis zu 3 mm. — Hydroidpolyp: Einzelner nackter

Polyp von becherförmiger Gestalt, vorn erweitert und an seinem

on 12. Heit

100 Hydromedusae für 1912.

aboralen Ende stark verschmälert, in eine kleine, mit dünner

Cuticula bekleidete Hydrorhiza übergehend. Die Mundöffnung

liegt auf einem schwach vorgewölbten Peristom; die gleichförmigen,

einfachen Tentakel (10—15 an Zahl) sind unregelmäßig angeordnet,

und meist am oralen Ende gruppiert. Die Medusenknospen ent-

wickeln sich an der Körperoberfläche der Polypen in deren mitt-

leren Abschnitt; Länge ungefähr 1 mm. — Der eigenartige oben

erwähnte Bau der Gonade bedingt sogar vielleicht die Aufstellung

einer besonderen Familie. Sie würde dann eine Zwischenstellung

zwischen den Familien der Codonidae und der Oceanidae einnehmen.

Die schleifenförmige Gonade der Caspionema könnte man auffassen

als eine Modifikation der ringförmigen, das Manubrium umgebenden

Gonade des Codonidae. Andrerseits können die vier hufeisen-

förmigen Gonaden der Oceanidae durch gänzliche Spaltung der

kreuzförmigen Gonaden der Caspionema erklärt werden. (cf.

Boulenger, Charles L. On Caspionema pallasi Derzhavin, the

Medusa recently discovered in the Caspian Sea. Zool. Anz., Bd.

40, 1912, pag. 58—60.)“ (T.)

Douglas, Robert. Zur Frage der systematischen Stellung von

Limnocodium sowerbyi. In: Zeitschr.. wiss. Zool. Bd. 101, p. 92

—110, 1 Taf., 2 Figg. — Beschreibung von Limnocodium sowerbyi.

Auf Grund von Vergleichen kommt Verfasser zu dem Resultat:

L. gehört zu den Goniomeniden. Man findet von Olindioides über

Cubaia, Gonionemus und Aglauropsis zu Limnocodium eine Reihe

von Vereinfachungen. ZL. ist vielleicht eine ins Süßwasser einge-

wanderte Aglauropsis. — S.

*Dons, Carl. Hydroid-Bemerkungen. 1. Rhizogeton nudus

Broch und Halecium curvicaule Lorenz neu für die Fauna Nor-

wegens. In: Tromsö Mus. Aarsh., 34. Bd., p. 51—70, 7 Figg.

Drzewina, Anna et G. Bohn (1). Variations et anomalies chez

une Meduse, Eleutheria dichotoma Quatref. In: C. R. Soc. Biol.

Paris, Tome 72, p. 1027—1029. — Verf. beschreiben die Variabi-

lität der Tentakel, die sie bei einer Kultur von Zleufheria dichotoma

beobachteten.

— (2). Observations sur l’Eleutheria clapar&dei Hartl. et

son polype. ibid., Tome 73, p. 393—896. — Verf. stellen fest, daß

intermedäire Formen zwischen Eleutheria dichotoma Quatref. und

Eleutheria claparedei Hartl. vorkommen, da beide sich besonders

durch die verschiedene Zahl der Tentakel unterscheiden, und diese

bei beiden Formen außerordentlich variiert. Auch der Polyp von

Eleutheria claparedei, der beobachtet wurde, zeigte dasselbe Aus-

sehen wie der von Eleutheria dichotoma.

Fraser, C. Me. Lean. (1). Endocrypta huntsmani. In: Science

N. S. Vol. 35, p. 216. — [E. n. nom. pro Crypta Fraser non Humph.]

*_ (2). Notes on New England Hydroids. Bull. Univ. Jowa.

Vol. 6, No. 3, p. 39—48.

Publikationen und Referate. 101

*_— (3). The Hydroids of the West Coast of North America,

with special reference to those of the Vancouver Island region.

In: Bull. Lab. N. H. Jowa, Vol. 6, No. 1, 9 pg., Fig. 8, Taf.

„Von den 196 bekannten Hydroiden der nordamerikanischen

Westküste gehören 111 in das Gebiet der Vancouverinsel, 101

nördlich davon.“ (T.)

„Gravely, F. H. u. S. G. Agharkas. Notes on the Habits and

Distribution of the Limnocnida indica Annandale. In: Rec. Ind.

Mus. Calcutta, Vol. 7, pg. 398—403, Taf. 36.‘ (T.)

„Hadzi, J. Über die Stellung der Acraspeden (Scyphozoa s.

str.) im System. In: Zool. Anz., Bd. 39, 1912, pg. 65—66. —

Polemik gegen H£rouard. Die Acraspeden stehen nicht in naher

Beziehung zu den Anthozoen.“ (T.)

Hanitzsch, P. Bemerkungen zur Entwicklung der Narco-

medusen. In: Verh. D. Z. Ges. 22. Vers., p. 281—309, 23 Figg. —

Eingehende Beschreibung der Entwicklung von Cunina proboscidea

Metschnikoff und Cunoctantha octonaria Mc. Crady, daran an-

schließend Bemerkungen zur Phylogenie der Hydromedusen und

über die genetischen Beziehungen zwischen Narcomedusen und

Acraspedoten.

Jacobsohn, Albert. Die Nesselzellen. In: Arch. Naturg.,

1912 A, 8. Heft, p. 111—144, 3 Figg., T. 1—3. — Eingehende Dar-

stellung der Geschichte der Nesselzellforschung. Besprechung der

einzelnen Probleme der Nesselzellforschung und Beiträge zu ihrer

Lösung mit folgenden Resultaten: Die Nesselzellen entstehen an

bestimmten Bildungsstätten im Ektoderm des Körpers zu mehreren

aus Mutterzellen. Sie bilden in ihrem Innern die Nesselkapseln

durch sekretorische Vorgänge, deren Einzelheiten noch nicht gänz-

lich geklärt sind. Die Nesselzellen wandern von ihren Bildungs-

stätten zu den Verbrauchsstätten. Die Art der Wanderung scheint

bei den verschiedenen Arten in verschiedener Weise vor sich zu

gehen. Aktive Wanderung durch Lobopodienbildung ist beob-

achtet worden, jedoch scheint die Wanderung auch teilweise passiv

zu erfolgen. Nach Untersuchungen des Verfassers liegen die Nessel-

zellen nicht, wie man bisher annahm, innerhalb der Muskelepithel-

zellen, sondern zwischen denselben. Die Nesselkapsel besteht aus

einer inneren Kapsel, die sich in den im Ruhezustande handschuh-

fingerförmig eingestülpten Schlauch fortsetzt, und einer äußeren

allseitig geschlossenen Kapsel, die die innere umgibt. Der Cnido-

blast besitzt die Form eines Schlauches, der sich nach unten zu

verengt. Die Annahme, daß er besondere Muskelfasern enthält,

ist vorläufig nicht berechtigt. Das Cnidocil besteht aus drei

Stäbchen. Der Inhalt der Nesselkapsel ist nicht gallertartig,

sondern flüssig. Infolge des Druckes der Flüssigkeit im Innern

befindet sich die Kapsel in einem Spannungszustand, durch das

dreiteilige Cnidocil, das sich pyramidenförmig über der Kapsel

erhebt, wird aber ein Platzen derselben verhindert. Dieses tritt

ein sobald das Cnidocil durch Berührung des Beutetieres zerstört

12. Heft

102 Hydromedusae für 1912.

wird; zugleich stülpt sich der Nesselfaden aus, und die Kapsel

entlädt sich. Die Nesselzellen können auch in fremde Organismen

übertreten. Die Nesselzellen der Aeoliden und von Microstomum

stammen von Cnidariern. Nach Ansicht des Verfassers ist also

die Entladung der Nesselkapseln durch rein mechanische Ursachen

bedingt, was ja nicht ausschließt, daß das betreffende Tier durch

geeignete Bewegungen die Nesselkapseln willkürlich zur Ent-

ladung bringen kann. Diese Ansicht des Verfassers steht im

Widerspruch zu den über das Wesen der Nesselkapseln herrschenden

Ansichten, nach denen das Cnidocil als reizpercipierender Apparat

dient und man neuerdings sogar Muskelfasern im Cnidoblasten

gefunden haben will. Die Nesselzelle ist nach Ansicht des Ver-

fassers lediglich eine besonders differenzierte Sekretzelle, deren

Sekretprodukt die Nesselkapsel darstellt.

„Jordan, Herm. Über reflexarme Tiere (Tiere mit peripheren

Nervennetzen). 3. Die acraspeden Medusen. In: Zeit. Wiss. Zool.

101. Bd., pg. 116—138. — Verf. sucht die Frage zu lösen, welcher

Wert den Randsinnesorganen bei reflexarmen Tieren, bes. bei

Rhizostoma, zukommt. Eine Rhizostoma wurde durch radiäre

Schnitte in vier Teile zerlegt. Aus dem einen Teil werden die

Randkörper und von zweien wird der ganze Rand entfernt. Alle

vier Teile pulsieren unmittelbar nach der Operation und zwar um

so unregelmäßiger, je einschneidender die Operation war. Nach

völliger Erholung schlägt das randkörperliche Stück schneller als

die beiden randlosen Stücke, da vielleicht das erstere die Sinnes-

gruben noch ganz oder teilweise besaß. — Nach Belastungs- und

Reizversuchen besitzt die Muskulatur der Medusen (Cyanea)

wohl elastische Dehnbarkeit, aber keine Tonusfunktion. — ].

wirft dann die Frage auf, ob das Randnervensystem der Medusen

ein regulatorisches Zentrum für die Bewegung der Schwimm-

muskulatur ist. Verf. entscheidet diese Frage an Rhizostoma octo-

pus mit und ohne Randzentren und kommt zu folgendem Ergebnis:

Die Entfernung der Randzentren bedingt eine Steigerung der Reiz-

barkeit des neuromuskulären Apparates des Subumbrella, d. h.

aber, normalerweise setzen die Randzentren die Erregbarkeit

der Teile herab. Es besteht also eine Analogie zwischen den Rand-

zentren der Medusen und dem Cerebralganglion der Schnecken.“

(T.)

Jungersen, H. F.E. On a new Gymnoblastic Hydroid (Ichtyo-

codium sarcotretis), epizoic on a new Parasitic Copepod (Sarco-

tretes scopeli) infesting Scopelus glacialis (Rhos.). In: Rep. 81.

Meet. Brit. Ass. Adv. Sc., p. 407 [aff. Hydrichtys mirus].

Kemna, Ad. Morphologie des Coelenteres IX. Series Evolutives

compar&es chez les polypes et les meduses. In: Ann. Soc. zool.

malacol. Belgique, T. 46, p. 8—185, 14 Figg. — Vergleich d. Ent-

wicklungsreihen der Polypen und Medusen bei Syncoryne, Stauri-

dium, Gemmaria — Zanclea, Clavatella — Eleutheria, Pennaria

und Corymorpha.

Publikationen und Referate. 103

Koch, W. Mißbildungen bei Hydra. Zool. Anz., Bd. 39, p.

8—13, 7 Figg. — Verfasser sucht die Ansichten über besondere

Fortpflanzungsarten bei Hydra durch Querteilung und Längs-

teilung zu widerlegen. Nach seiner Meinung sind Erscheinungen,

wie Doppelköpfigkeit, Doppelflüssigkeit, Tentakelspaltung, Kolonie-

bildung usw. nicht normal, sondern Depressionszustände des be-

treffenden Tieres.

„Die Depression bewirkt, daß zwischen Eltertier und Knospe

ein Mißverhältnis zu stande kommt, daß die Knospe die Energie

verliert, sich abzulösen und mit dem Eltertier in fester Verbindung

bleibt. Erst wenn die Depression vorüber ist, sucht das Eltertier

die Knospe abzuschnüren und so kommt es entweder zu einer

Längsteilung, indem die Knospe nach dem Fuß des Elters wandert,

oder zu einer Verschmelzung, indem sie nach dem Tentakelkranz

zu wächst, so daß vorübergehend das Bild einer doppelköpfigen

Hydra entsteht.‘ (T.)

Krasinska, S. Beiträge zur Histologie der Medusen. In:

Zool. Anz., Bd. 40, p. 3832—396. — Studium d. Medusenmuskulatur,

des peripheren Nervensystems, der Nesselzellverhältnisse und zum

Teil des Entoderms (Pelagia noctiluca, Carmarina hastata, Turris

pileata (Haeckel), Aequorea forskälea). Bei Vesiculaten und Ocel-

laten gehört zu einer Zelle je eine Muskelfaser, bei Carmarına ge-

hören zu einer Zelle mehrere Muskelfasern (vielleicht eine Eigen-

tümlichkeit der Trachymedusen). Die Verlegung der Muskulatur

aus dem Ektoderm in die Tiefe ist nicht nur eine Folge der Faltung

der Muskellamelle, sondern tritt auch unabhängig von derselben

überall da auf, wo ein anderes Gewebe die Muskulatur von der

Oberfläche verdrängt hat.

Maas, O0. Coelenterata. In: Handwörterbuch Naturw. Jena

2. Bd., p. 658— 708, 55 Figg. [Einige neue Figuren].

Neppi, Valeria und Gustav Stiasny. Mitteilung aus der k. K.

Zoologischen Station in Triest. 1. Nachtrag zu unserer Mitteilung.

Die Hydromedusen des Golfes von Triest. In: Zool. Ant., Bd. 39,

p. 556—557. — Von den Verfassern werden angeführt: A. eine

neue Art: Tiara tergestina n. sp. (Anthomedusae Haeckel 1879,

Oceanidae sens. Vanhöffen 1891, Genus Tiara Lesson 1843). Schirm-

glockenförmig mit hohem, spitzen Scheitelaufsatz, fast so lang

wie die Schirmhöhe. Magen zylindrisch, den Schirmrand erreichend,

Mund vierlappig, 2—8 Tentakel bis 11, Schirmhöhe lang, mit

unregelmäßig kolbenförmigen Bulbus und 1—2 kleinen Bulben in

jedem Quadranten. Kurze Mesentherien. Gonaden in 4 Plostern,

die adradial hervortreten. B.Für dasMittelmeer neue Arten: An -

thomedusae Slabberia Forbes (einige Exemplare Oktober),

Eucodium broweri Hartlaub (selten Oktober), Proboscidactyla

ornata Browne (zahlreich Oktober- Januar). Leptomedusae

Eutimium scintillans Mayer (1 Exemplar September).

Perez, Charles. Une Tubulaire hermaphrodite. In: €. R. Soc.

Biol. Paris, T. 72, p. 1088—1090, 1 Figg. — Bei einer im übrigen

12. Heft

104 Hydromedusae für 1912.

weiblichen Tubularia (humilis ?) wurde ein Bündel mit männlichen

und eins mit beiderlei Gonophoren festgestellt; es handelt sich

hier um proterogynen Hermaphroditismus.

„Pompeckj, J. F. Coelenterata (Paläontologie). Handwörterb.

Naturw. Jena, 2. Bd., pg. 708—724, 24 figg.“ (T.)

Reukauf, E. Selbstumstülpung und Armamputation durch

ein Wimperinfusor (Prorodon teres bei Hydra fusca). In: Zool.

Anz., Bd. 39, p. 419—420, 2 Figg. — 1. Beschreibung der Umstül-

pung des Magenschlauches von Hydra; das Tier bezweckt damit,

sich mit Hilfe der Nesselorgane gewisser im Magenschlauche an-

gesiedelter Purpurbakterien (besonders Lampropedia) zu ent-

ledigen. 2. Beschreibung der Armamputation durch Prorodon

teres (das Infusor stülpt sich mit dem erweiterungsfähigen Mund

über das Ende eines Fangarmes, um diesen allmählich zu ver-

dauen. Die Nesselorgane schaden dem Infusor nichts.)

*Saemundsson, B. Bidrag til Kundskaben om de islandske

Hydroider. 2. In: Vid. Meddel. Nat. For. Kjöbenhavn, Bd. 63,

p. 67—107, 6 Figg. — [Clavidae 7, Tubulariidae 6, Bougain-

villidae 11, Campanulariidae 12, Bonneviellidae 1, Lafoeidae 10

Lictorella 1 n)., Campanulinidae 4, Sertulariidae 23, Haleciidae 8,

Pennularidae 7, Aglaopheniidae 2]. — F S.

Salensky, W. Solmundella und Actinula. In: M&m. Acad.

Sc. Petersbourg (8), Vol. 30, No. 6, 70 pgg., 50 Figg. — Ausführ-

liche anatomische und histologische Beschreibung der Larve von

Solmundella und der Actinula. Vergleich beider und Bemerkungen

über die phylogenetischen Beziehungen zwischen den Narco-

medusen und den metagenetischen Medusen.

„Schaxel, J. Weitere Untersuchungen über die Eibildung der

Meduse Pelagia. In: Jena. Zeit. Naturw., 48. Bd., pg. 478—488,

T. 24. — In den jüngsten Oocyten konvergieren im Kern die Chro-

matinfäden nach einem Pol. Gleichzeitig erscheint ein Nukleolus,

den der Verf. nach seiner Situation während der nächstfolgenden

Vorgänge den exzentrischen nennt. Die Chromatinfäden verteilen

sich locker im Kernraum und verlieren ihre Geschlossenheit und

scharfe Kontur. Dann nimmt der Chromatinbestand des Kernes

zu, bis schließlich deutliche chromatische Nukleolen das Kern-

zentrum einnehmen. Von den Zentralnukleolen aus verbreitet

sich das Chromatin zentrifugal auf dem Kerngerüst bis zur Kern-

membran. Daran schließen sich in den Präparaten Zellen mit

Kernen, die alle Stadien derBildung innerer und äußerer Chromatin-

kuppen an der Kernmembran zeigen. Von den äußeren Kuppen

aus verteilt sich das Chromatin im Zelleib. Nach der Emission

lösen sich die Zentralnukleolen auf. Es beginnt im Kern die

langwierige Rekonstruktion der Reifeteilungschromosomen. Der

exzentrische Nukleolus läßt keine morphologischen Beziehungen

zum Chromatin erkennen. Er verfällt einer zunehmenden Vakuo-

lisation, um bei der Keimbläschenauflösung in den Zelleib zu

gelangen, wo er verschwindet. Im Zelleib finden sich von der

Publikationan und Referate. 105

Emission an zahllose chromatische Partikel. Sie verdecken das

Grundplasma fast völlig, bis zum Verlauf der Ausreifung der

Chromasie proportional der Bildung von Deutoplasma usw. ab-

nimmt, so daß das reife Ei nur noch intervitelline Kondensationen

enthält.“ (T.) N

v. Schönborn, E. Uber die Oxydationsprozesse bei der Rege-

neration und Heteromorphose von Tubularia. In: Zeitschr. Biol.

Bd. 58, p. 97”—109. — Untersuchung des Sauerstoffverbrauchs von

Tubularia mesembryanthemum. Der Sauerstoffverbrauch der

Stammstücke mit Hydranth verhält sich zu dem derjenigen ohne

Hydranth wie 1:2. Die Oxydation ist am niedrigsten während

der Regeneration und unmittelbar nach der Neubildung des ovalen

Hydranthen.

Schubotz, H. Ist Trichoplax die umgewandelte Planula einer

Hydromeduse ? In: Zool. Anz., Bd. 39, p. 582—585. — Verfasser

hält die Auffassung Krumbachs, daß Trichoplax eine umgewandelte

Planulalarve (von Eleutheria) sei, nichtfür genügend gesichert. Der

Beweis Krumbachs sei nicht geglückt, da die Planula von Eleuthersa

andere Zelleinschlüsse als Trichoplax besitze, besonders Nessel-

kapseln, die bei Trichoplax fehlen.

Sikora, H. Unser Süßwasserpolyp: die Hydra. Kosmos

Stuttgart, Jahrg. 9, p. 340—8343, 6 Figg. — Allgemeinverständliche,

biologische Betrachtung, besonders über den Beutefang und die

vegetative Vermehrung der Hydra.

Steche, Otto. Biologie der Hydroiden. In: Blätt. Aquar.

Terrar. Kde., Jahrg. 23, p. 479—485, 3 Figg. — Allgemeinverständ-

liche, biologische Betrachtung besonders bezüglich der Verbreitung

und des Aufenthaltsortes der Hydroiden sowie über Parasitismus

und Symbiose bei gewissen Hydroiden.

Stechow, E. (1). Hydroiden der Münchener Zoologischen

Staatssammlung. In: Zool. Jahrb. Abt. Systematik, Bd. 32,

p. 333—378, 2 Taf., 7 Figg. — Beschreibung von 67 Hydroiden-

‚Arten bezüglich ihrer Morphologie und Biologie mit Angabe ihres

Fundortes. n. sp. Heteroplon jäderholmi.

„Ein bestimmt begrenztes Faunengebiet liegt der Sammlung

nicht zugrunde; die behandelten Spezies verteilen sich vielmehr

fast über die ganze Erde. — Von neuen Arten wird nur eine einzige,

Heteroplon jäderholmi, beschrieben, die einer interessanten Über-

'gangsform zwischen Plumularien und Aglaopheninen angehört.

Von Söylactis affinis Jäderholm ist das Gonophor gefunden worden;

von den Gonotheken von Serturella gigantea Mer. und Plumularıa

diaphana (Heller) konnte die erste Abbildung gegeben werden,

ebenso von den Medusen von Amalthaea vardöensis Loman. Zum

ersten Male wiedergefunden wurden folgende Spezies: Tubularıa

formosa Hartlaub, Lampra socia Swenander, Tubiclava annulata

(Motz-Kossowska), Stylactis affinis Jäderholm, Podocoryne den-

hami. Thornely, Monotheca margareitta Nutting und Aglaophenia

marginata Ritschie. — Entwicklungsgeschichtlich erscheint die

12. Heft

106 Hydromedusae für 1912.

Abbildung einer ganz jungen Pennaria tiarella, daran aborale

Tentakel' noch geknöpft sind, von besonderem Interesse. — Bio-

logisch ist der Fund eines großen typischen Stockes der bisher

wiederholt, aber stets nur in Ostasien gefundenen Solandrine

Dendrocoryne misakinensis bemerkenswert, die von einem bei

Helgoland gestrandetem Schiff abgekratzt wurde: ein bedeutsamer

Hinweis, bis zu welchem Grade die Fauna einzelner Gebiete durch

den modernen Schiffsverkehr verändert (,‚gefälscht‘‘) werden kann,

denn daß so große, steife, im Habitus an Gorgoniden erinnernde

Stöcke durch Schiffe so weit verschleppt werden könnten, wurde

bisher allgemein bezweifelt. Eine Anzahl Formen wurde in inter-

essanten Symbiosen gefunden, so Siylactis affinis auf einer Krabbe,

Perigonymus vestitus, Clytia johnstoni und Obelia geniculata auf

den Spreitfüßen von Eupagurus bernhardus (L.). Hydractinıa

echinata endlich zusammen mit Eupagurus erxcavatus (Herbst),

der noch nicht in Gemeinschaft mit der bekannten Hydractinia

gefunden worden zu sein scheint. — Von der Brack- und Süß-

wasserform Cordylobhora lacustris gibt Verf. eine genaue Zusammen-

stellung sämtlicher bisherigen Fundorte, die bei der Zerstreutheit

der Literatur gewiß auch über den Kreis der Hydroidenforscher

hinaus willkommen ist. — Auch einige Beiträge zur Ernährungs-

biologie der Hydroiden konnten beigebracht werden. Neu dürfte

hier die Feststellung sein, daß festsitzende, kleine Formen, wie

Tubiclava annulata so £flinke, kräftige und verhältnismäßig große

‚Tiere, wie Sagitten zu fangen vermögen, wovon ein charakteristi-

sches Beispiel abgebildet wird. Eigenartig ist auch die Ernährung

der gewöhnlichen Clava squamata, die vielfach in kleinen Kolonien

auf Tang zwischen dichten Wäldern von Sertularia bumila vor-

kommt.“ (T.)

*_ (2). On the Occurrence of a Northern Halatractus (Cory-

morpha) nanus (Adler) at Plymouth. In: Journ. Mar. Biol. Ass.

Plymouth (2), Vol. 2, p. 404—406, 6 Figg., T. 7. |

*Stephens, Jane. Clare Island Survey. Coelenterata. In: Proc. R.

Irish Acad., Vol. 31, No. 58, 10 pg. [Gymnoblastea 14; Calypto-

blastea 28; Anthomedusae 1; Leptomedusae 1; Siphonophora 1;

Stauromedusae 3; Discomedusae 3; Alcyonaria 2; Zoantharia 19

(Halcampoides n. sp.), Madreporaria 2; Ctenophora 1].

Stiasny, Gust. siehe Neppi.

Torrey, Harry Beal. Oxygen and Polarity in Tubularia. In:

Univ. California Publ. Z., Vol. 9, p. 249—251. — Verf. beweist,

daß die‘ Sauerstoffzufuhr bei der Entwicklung von Hydranthen

an Stammstücken das Hauptmoment ist. Fi

„Die Regeneration der Hydranten bei Tubularia wird nach

J. Loeb verhindert, wenn man das Stammstück von Tubularia in

ein Röhrchen steckt, so daß es vom umgebenden Medium abge-

schlossen wird, während zu dem andern Ende das Seewasser freien

Zutritt hat. Loeb erklärte das Ausbleiben der Regeneration durch

den Mangel an Sauerstoff. Gegen seine Versuchsanordnung hätte

Publikationen und Referate. -— Übersicht nach dem Stoff. 107

möglicherweise eingewendet werden können, daß die Regeneration

unterblieb infolge der herabgesetzten Diffusion vom Tubularien-

stamm nach außen. Durch die Experimente des Verfs. wird die

Ansicht Loebs bestätigt. Verf. schmolz die Tubularienstämme in

eine Schicht von Paraffin ein und ließ auf der einen Seite gewöhn-

liches und auf der andern luftfreies Seewasser zirkulieren. Nur

auf der Seite, die annähernd natürliche Lebensbedingungen hat,

erfolgte Regeneration.‘ (T.)

*Vanhöffen, E. Die craspedoten Medusen der Deutschen

Südpolar-Expedition 1901—1903. In: D. Südpolar-Exp. 1901—

1903, 13. Bd., p. 351—395, 25 Figg., T. 24, 25.

„Material von dem atlantischen und indischen Ozean. Von

der Gauss-Station und dem benachbarten Eisgebiet stammen:

Aegina (1), Botrynema (1), Byihotiara (1 nov.), Catablema (1),

Cosmetira (1), Cosmetiriella (1), Crossoxa (1), Dissonema (1), Eleu-

bheria (1), Halicreas (1), Haliscera (1), Hippocrene (1), Isonema (3,

2 nov.), Köllikeria (1), Margelopsis (1), Pantachogon (1), Ptycho-

gastria (1 nov.), Piychogena (2, [1 nov.]), Sibogita (1), Solmundella

(1), Staurophora (1 nov.).“ (T.)

Übersicht nach dem Stofi.

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Muskulatur, peripheres Nervensystem, Nesselzellverhält-

nisse, Entoderm: Pelagia noctiluca, Carmarina hastata, Turris pileata

(Heeckel), Aequorea forskälea. Krasinska.

‚Entwicklung histologische Entwicklung v. Cunina proboscidea

Metschnikoff u. Cunoctantha octonaria Mc. Crady. Hanitzsch.

Larven. Anatomie und Histologie der Larve von Solmundella sowie

der Actinula. Salensky.

Gonangien von Laomedea angulata. Hincks,

Nesselzellen von Hydra. Jacobsohn, Babie.

Ontogenie und Phylogenie.

Ontogenie und vergleichende Phylogenie von Solmundella

und Tubularta mesembryanthemum. Salensky. — Beziehungen von

Trichoplax und der Planulalarve von Eleutheria. Schubotz. —

Entwicklung der Narcomedusen. Hanitzseh. — Entwicklungsreihen

der Polypen und Medusen bei Syncoryne, Stauridium, Gemmaria-Zanclea,

Clavatella-Eleutheria, Pennaria und Corymorpha. Kemna. — Protero-

gyner Hermaphroditismus bei Tubularia (humilis ?). P6rez.

‚Ungeschlechtl. Fortpflanzung. Beziehungen zwischen Mißbil-

dungen und ungeschlechtlicher Fortpflanzung bei Hydra. Koch. — „Gono-

blastische Knospung‘‘ der Margeliden. Braem. — Vegetative Vermehrung

d. Hydra. Sikora.

Biologie und Physiologie.

-Biolo gie. Selbstumstülpung von Hydra, um sich gewisser Parasiten

zu entledigen. Reukauf. — Biologie d. Hydroiden. Steche. — Beutefang

d. Hydra. Sikora. —

12. Heft

108 Hydromedusae für 1912.

Parasitismus. Ichtyocodium sarcotretis auf Sarcoiretes scopeli.

Jungersen. — Parasitismus bei Hydroiden. Steche,

‚Regeneration. Beziehung von Sauerstoffverbrauch und Regeneration

bei Tubularia. v. Schönborn, Torrey.

Variation und Anomalien bei Eleutheria dichotoma und Eleutheria

daperedei. Drzewina (1) u. (2).

Entladung d. Nesselkapseln bei Hydra. Jacobsohn.

Faunistik.

1. Marine Arten.

Arktik.

Belgica (Nowaja Semlja): Campanularia groenlandica, C. verticillata,

C. volubilis, Campanulina syringa, Diphasia abietina, Eudendrium sp.

aff, rameum, Filellum serpens, Grammaria abietina, G. immersa, Halecium

lebrosum, H. sp. aff. minutum, H. muricatum, Lafoöa dumosa, L. fruticosa,

Sertularella polyzonias, S. tricuspidata, Sertularia mirabilis, S. tenera,

Stegapoma plicatile, Thuiaria carica, T. laxa, T. lonchitis. Broeh (1).

Färöer: Syncoryne eximia. Stechow (1).

Nördl. Norwegen: Amalthaea sarsii, A. vardöensis. Stechow (1).

Murman-Küste: Campanularia groenlandica, Sertularella tricus-

pidata. Stechow (1).

Bären-Insel: Lampra socia (Bisheriger Fundort: Trondhjemsfjord).

Stechow (1).

Spitzbergen: Diphasia fallax. Stechow (1).

Atlantik. Nordatlantik. Nordatlantik-Ost.

Norwegen: Bougainvillia ramosa, Clava squamata, Calycellasyringa,

„Filellum expansum‘‘, Gonothyraea gracilis, G. loveni, Halecium halecium,

Lafoöa dumosa, Obelia geniculata, Perigonimus abyssi, Sertularella gayi,

S. rugosa, Sertularia pumila. Stechow (1).

Großbritannien: Halatractus nanus, Plumularia similis. Stechow (1).

Seilly-Inseln: Thuiaria thuja, Nemertesia antennina. Stechow (1).

Belgien. Obelaria gelatinosa. Stechow (1).

Nordsee. Clytia johnstoni, Dendrocoryne misakinensis (verschleppt),

Hydractinia echinata, Hydrallmania falcata, Obelia diehotoma, O. flabellata,

O. geniculata, Perigonimus vestitus, Thuiaria argentea. Stechow (1).

Pyrenäen-Halbinsel, Westküste: Tubularia mesembryanthemum.

Stechow (1). |

Frankreich, Westküste: Abietinaria abietina, Aglaophenia pluma,

A. tubulifera, Antennella secundaria, A. siliquosa, Campanularia angulata,

C. flexuosa, C. hincksi, C. raridentata, Cladonema radiatum, Clava squa-

mata, Clytia johnstoni, Corymorpha nutans, Eudendrium capillare, E.

ramosum, Gerigonimus repens, Halecium Beanii, H. curvicaule, H. hale-

cium, H. labrosum, Halicornia sessile, H. tenellum, Hydractinia echinata,

Hydrallmania falcata, Lafo&a dumosa, L. serpens, Myriothela Cocksi,

Nemertesia antennina, N. ramosa, Obelia bidentata, O. dichotoma, O.

geniculata, O. lucifera, Plumularia alternata, P. pinnata, P.setacea, Podo-

Faunistik. 109

coryne carnea, Sertularella polyzonias, Sertularia mirabilis, Serturella

gayi, S.gaudichaudi, Thuiaria argentea, Tubularia indivisa, Turris neglecta.

Billard (1).

Mittelmeer: Aglaophenia pluma, Eucodium broweri, Eutimium

scintillans. Neppi u. Stiasny. — Plumularia setacea Stechow (1). — Probos-

cidactyla ornata, Slabberia halterata, Tiara tergestina n. sp. Neppi u.

Stiasny. — Tubiclava annulata. Stechow (1).

Mittel-Atlantik.

Bermudas-Inseln: Clytia simplex, Monotheca margaretta, Obelia

hyalina. Stechow (1).

Mitte d. Atlant. Oceans: Aglaophenia late-carinata, Clytia simplex,

Obelia hyalina, Plumularia setacea. Stechow (1).

Kanarische Inseln: Aglaophenia marginata, Campanularia cali-

culata, Plumularia halecoides. Stechow (1).

Tropischer Atlantik. Trop. Atlantik-West.

Westindien (inkl. Florida): Obelia geniculata, Pennaria gibbosa,

Plumularia setacea Stechow (1).

Bahama-Kanal: Aglaophenia late-carinata, Clytia simplex, Obelie

hyalina, Pasythea quadridentata, Pennaria tiarella, Plumularia megalo-

cephala, P. setacea, Sertularia inflata. Stechow (1).

Cuba: Aglaophenia late-carinata, Clytia simplex, Obelia hyalina,

Plumularia alternata, P. setacea, Sertularia inflata. Stechow (1).

Golf v. Mexiko: Aglaophenia late-carinata, Clytia simplex, Plumu-

laria alternata, P. setacea. Stechow (1).

Kap. Hatteras: Pasythea quadridentata. Stechow (1).

Tortugas (Kl. Antillen): ? Obelia hyalina. Stechow (1).

Brasilien: Tubularia formosa. Stechow (1).

Süd-Atlantik. Süd-Atlantik-West.

Argentinien: Stylactis affinis. Stechow (1).

Südamerika: Sertularia operculata. Stechow (1).

Süd-Atlantik-Ost.

Südafrika: Aglaophenia alopecura, Halicornia arcuata, Heteroplon

jäderholmi n. sp., Nemertesia antennina, Sertularella polyzonias, Sertularia

operculata, Thecocarpus formosus. Stechow (1).

Pazifik. Nord-Pazifik-West.

Koreastr.: Sertularella gigantea. Stechow (1).

Nord-Pazifik-Ost.

Californien: Aglaophenia struthionides. Stechow (1).

Tropischer Pazifik. Trop. Pazifik-West.

Flores (Sunda-Inseln): Aglaophenia cupressina. Stechow (1).

Indik.

Rotes Meer: Halicornia gracilicaulis. Stechow (1).

Straße von Babel Mandeb: Podocoryne denhami. Stechow (1).

Tropischer Indik. Trop. Indik-West.

Algoa-Bai: Sertularella arborea, S. arboriformis, Sertularia bidens.

Stechow (1).

12, Heft

110 Hydromedusae für 1912. — Faunistik.

2. Süßwasserarten.

Europa: Cordylophora lacustris, Stechow (1) (Im Ryckfluß bei

Greifswald und bei Aseleben im Süßen See westlich von Halle.)

Asien: Caspionema pallasi n. sp., Derzhavin (Kaspisches Meer). Lim-

nocnida indica n. sp., Annandale (Bombay Presidencey, British India).

Atrika:Limnocnidarhodesiae, Boulenger (1) (Rhodesia,Middle Zambesi)

Australien: Hydra viridis, H. vulgaris, H. oligactis, Archey (New

Zealand).

Systematik.

Abietinaria abietina (L.) Billard (1).

Acryptolaria Norman Bedot. (1). — exserta Norman = Cryptolaria exserta

Johnston Bedot (1).

Aequorea Pöron et Lesueur Bedot (1). — discus Haeckel Bedot (1). — fors-

kälea Peron et Lesueur Krasinska.

Aglaophenia Lamouroux Bedot (1). — acanthocarpa Allman Bedot (1). —

allmani Nutting Bedot (1). — alopecura Kirchenpauer Bedot (1).

Stechow (1). — apocarpa Allman Bedot (1). — arborea Verrill = stru-

thionides (Murray) Bedot (1), Stechow (1). — aurita Kirchenpauer =

phoenicea (Busk.) Bedot (1). — avicularis Kirchenpauer Bedot (1). —

banksi Kirchenpauer = pennaria (L.) Bedot (1). — bicuspis Sars, G. O.

Bedot (1). — bispinosa Allman Bedot (1). — brevicaulis Kirchenpauer

Bedot (1). — bullata Kirchenpauer Bedot (1). — conferta Kirchenpauer

Bedot (1). — constricta Allman Bedot (1). — cerispata Kirchenpauer

= pennaria (L.) Bedot (1). — distans Allman Bedot (1). — dromarius

Allman Bedot (1). — filicina Kirchenpauer Bedot (1). — fümbricata

Kirchenpauer Bedot (1). — fruticans Kirchenpauer Bedot (1). — gracilis

Allman Bedot (1). — graeffii Kirchenpauer Bedot (1). — hians (Kirchen-

pauer) Bedot (1). — huxleyi = angulosa Lamouroux Bedot (1). — hyp-

noides Kirchenpauer = fusca Kirchenpauer Bedot (1). — incisa Coughtrey

Bedot (1). — integra Sars, G. O. Bedot (1). — latecarinata Allman

Bedot (1). — laxa Allman = divaricata (Busk) Bedot (1). — lignosa

Kirchenpauer Bedot (1). — ligulata Kirchenpauer Bedot (1). — longi-

cormis Kirchenpauer Bedot (1). — longirostris Kirchenpauer Bedot (1).

— lophocarpa Allman Bedot (1). — marginata Ritchie Stechow (1). —

minuta Fewkes = latecarinata Allman Bedot (1), Stechow (1). — möbis

Schulze = moebiusi Schulze Bedot (1). — multiplicato-pinnata Kirchen-

pauer Bedot (1). — myriophylla Allman = myriophyllum (L.) =

myriophyllum Kirchenpauer Bedot (1). — obscura Kirchenpauer Bedot

(1). — pansa Kirchenpauer Bedot (1). — parva Pieper Bedot (1). —

pelagica Kirchenpauer = ?latecarinata Bedot (1). — pennatula Cough-

trey = huttoni Kirchenpauer Bedot (1). — perforata Kirchenpauer

Bedot (1). — perpusilla Allman Bedot (1). — philippina Kirchenpauer

Bedot (1). — phyteuma Kirchenpauer Bedot (1). — pluma (L.) Billard (1).

Stechow (1). — plumatella Kirchenpauer Bedot (1). — plumifera Kirchen-

pauer = plumulifera Kirchenpauer Bedot (1). — pusilla Kirchenpauer

Bedot (1). — radicellata Sars, G. O. Bedot (1). — ramosa Kirchenpauer

Systematik. 111

= divaricata (Busk.) Bedot (1). — ramosa Allman = allmani Nutting

Bedot (1). — ramulosa Kirchenpauer Bedot (1). — rhynchocarpa Allman

Bedot (1). — rigida Allman Bedot (1). — rostrata Kirchenpauer Bedot (1).

— rubens Kirchenpauer Bedot (1). — scabra Kirchenpauer = Plumu-

laria scabra Lamarck Bedot (1). — secunda Kirchenpauer = pennaria

(L.) Bedot (1). — sigma Allman Bedot (1). — spicata Kirchenpauer

= cupressina Lamouroux Bedot (1). — squarrosa Kirchenpauer Bedot (1).

— sulcata Kirchenpauer = Plumularia sulcata Lamarck Bedot (1).

— tenerrima Kirchenpauer Bedot (1). — tongensis Kirchenpauer Bedot

(1). — tubulifera Hincks Billard (1). — urens Kirchenpauer Bedot (1).

— vitiana Kirchenpauer Bedot (1).

Amalthaea Schmidt Bedot (1). — amoebigera Haeckel Bedot (1). — januri

Allman Bedot (1). — islandica Allman Bedot (1). — sarsi Allman

Bedot (1). — sarsii (Steenstrup) Stechow (1). — vardiensis Loman

Stechow (1).

Ametrangia Allman Bedot (1). — hemisphaerica Allman = Dipleurosoma

irregulare Haeckel Bedot (1).

Amphicodon Haeckel Bedot (1). — amphipleurus Haeckel Bedot (1). —

fritillaria Haeckel = Diplura fritillaria Steenstrup Bedot (1).

Anisocaly& Donati Bedot (1). — pinnatifrons Heller = Plumularia hale-

cioides Alder Bedot (1).

Antennella Allman Bedot (1). — allmanni Armstrong Bedot (1). — gracilis

Allman Bedot (1). — secundaria Gmelin Billard (1). — siliguosa Hincks

Billard (1). e

Antennopsis Allman Bedot (1). — hippuris Allman Bedot (1).

Antennularia Lamarck = Nemertesia Lamouroux Bedot (1). — decussata

Kirchenpauer = Nemertesia decussata Kirchenpauer Bedot (1). —

hexasticha Kirchenpauer = Nemertesia hexasticha Kirchenpauer Bedot

(1). — intermedia Kirchenpauer = Nemertesia intermedia Kirchenpauer

Bedot (1). — johnstoni Kirchenpauer = Nemertesia johnstoni Kirchen-

pauer Bedot (1). — paradoxa Kirchenpauer = Nemertesia paradoxa

Kirchenpauer Bedot (1). — pentasticha Pieper = Nemertesia penta-

sticha (Pieper) Bedot (1). — simplex Allman = Nemertesia simplex

(Allman) Bedot (1).

Bathycodon Haeckel Bedot (1). — pyramis Haeckel Bedot (1).

Berenice Eschscholz Bedot (1). — capillata Haeckel Bedot (1). — huzleyi

Haeckel Bedot (1).

Bimeria Wright Bedot (1). — gracilis Clark Bedot (1). — humilis Allman

Bedot (1).

Blastothela Verrill Bedot (1). — rosea Verrill Bedot (1).

Bougainvillia Lesson Bedot (1). — allmani Romanes = Margelis principis

Steenstrup Bedot (1). — fruticosa Romanes = Margelis principis

Steenstrup Bedot (1). — gigantea Romanes = ? Bougainwvillia ramosa

(van Beneden) Bedot (1), Stechow (1). — paradoxza Mereschowsky

superciliaris (L. Agassiz) Bedot (1). — B. sp. ? Mereschowsky

Lizzella hyalina (van Beneden) Bedot (1).

(Sub. gen.) Calatophora Kirchenpauer Bedot (1).

Callitaria Haeckel Bedot (1). — polyophthalma Haeckel Bedot (1).

12. Heli

112 Hydromedusae für 1912.

Calycella Hincks Bedot (1). — obliqua Hincks Bedot (1). — producta ©. G.

Sars Bedot (1). — pygmaea Hincks Bedot (1). — guadridenta Hincks

Bedot (1). — syringa (L.) Stechow (1). — syringa var. pygmaea Hincks

= ? Calycella pygmaea Hincks Bedot (1).

Campanularia Lamarck Bedot (1). — acuminata Haeckel Bedot (1) =

Campanulina tenuis van Beneden Bedot (1). — angulata Hincks Billard

(1). — bilabiata Cougthrey Bedot (1). — circula Clark Bedot (1). —

compressa Clark Bedot (1). — coronata Clark Bedot (1). — crenata

Allman Bedot (1). — cylindrica Allman Bedot (1). — eylindrica Clark

Bedot (1). — dendiculata Clark Bedot (1). — dichotoma Lamarck Bedot (1)

= Obelia dichotoma (L.) Bedot (1). — everta Clark Bedot (1). — flexuosa

Hincks Billard (1). — fusiformis Clark Bedot (1). — gracilis Allman

Bedot (1). — grandis (Allman) Bedot (1). — groenlandica Levinsen

Broch (1), Stechow (1). — (Orthopyzis) hincksi Verril = Campanularia

hincksi Alder Bedot (1), Billard (1). — integra sec. Coughtrey = Cam-

panularia caliculata Hincks Bedot (1), Steehow (1). — (Clytia) johnstoni

Hincks = Clytia johnstoni (Alder) Bedot (1). — juncea Allman Bedot (1).

— macrocythara Blainville = Campanularia macrocythara Lamouroux

Bedot (1). — macrocythara Lamouroux Bedot (1). — macroscypha

Allman Bedot (1). — pygmaea Clark Bedot (1). — raridentata Alder

Billard (1). — speciosa Clark Bedot (1), Broch (1). — turgida Clark

Bedot (1). — urceola Clark Bedot (1). — verticillata Lamarck Broeh (1).

— volubiles L. Broch (1).

Campanulina v. Beneden Bedot (1). — languida Haeckel Bedot (1). —

panicula G. O. Sars Bedot (1). — syringa Bonnevie Broch (1). —

vitriana Haeckel = Zygodactyla vitrina Gosse Bedot (1).

Cannota Haeckel Bedot (1). — dodecantha Haeckel Bedot (1).

Carmarina hastata Hincks Krasinska.

Caspionema pallasi = Moerisia Iyonsi Boulenger Boulenger (2).

Catablema Haeckel Bedot (1). — curystoma Haeckel Bedot (1).

Ceratella Gray Bedot (1). — procumbens Carter Bedot (1). — spinosa Carter

Bedot (1).

Chitina Carter Bedot (1). — erecopsis Higgin = Chitina ericopsis Carter

Bedot (1).

Cladocanna Haeckel Bedot (1). — polyclada Haeckel Bedot (1).

Cladocarpus Allman Bedot (1). — cornutus Verrill Bedoi (1). — dolichotheca

Allman Bedot (1). — formosa Allman = Cladocarpus formosus Allman

Bedot (1). — gracilis Clarke = Cladocarpus tenuis Clarke Bedot (1).

— paradises Allman Bedot (1). — pourtalesi Verrill Bedot (1). —

speciosus Verrill Bedot (1). — tenuis Clarke Bedot (1). — ventricosus

Allman Bedot (1).

Cladocoryne Rotch Bedot (1). — pelagica Allman Bedot (1).

Cladonema Dujardin Bedot (1). — allmani Haeckel Bedot (1) — Cladonema

radiatum Dujardin Bedot (1). — dujardini Haeckel = Cladonema

radiatum Dujardin Bedot (1). — gegenbauri Haeckel = Cladonema

radiatum Dujardin Bedot (1). — krohni Haeckel = Cladonema radiatum

Dujardin Bedot (1). — radiatum Dujardin Bedot (1), Billard (1).

Clava squamata Müller Billard (1), Stechow (1).

Systematik. 113

Clavatella Hincks = Eleutheria Quaterfages Bedot (1). — prolifera Hincks

= Eleutheria dichotoma Quatrefages Bedot (1).

Clytia Lamouroux Bedot (1). — encophora Haeckel Bedot (1). — simplex

Congdon Stechow (1). — uniflora Verrill = Clytia johnstoni Hincks

Bedot (1), Billard (1), Stechow (1).

Codonium Haeckel Bedot (1). — codonophorum Haeckel = Sarsia prolifera

Forbes Bedot (1). — conicum Haeckel Bedot (1). — princeps Haeckel

Bedot (1). — pulchellum Haeckel = Syncoryne pulchella Allman

Bedot (1).

Condonorchis Haeckel Bedot (1). — octaedrus Haeckel Bedot (1).

Conis Brandt Bedot (1). — cyclophthalma Haeckel Bedot (1). — polyophthalma

Haeckel = ? Conis cyclopthalma Haeckel Bedot (1).

Coppinia Hassal = Lafoea Lamouroux Bedot (1). — arcta (Delyell) =

Lafoea dunosa (Fleming) = L. fruticosa Sars Bedot (1), Stechow (1).

Cordylophora lacustris Allman Stechow (1).

Corymorpha Sars Bedot (1). — friütilaria Haeckel = Diplura fritillaria

Streenstrup Bedot (1). — galanthus Haeckel = Corymorpha nutans

Sars Bedot (1), Billard (1). — prolifera Haeckel = Hybocodon prolifer

Agassiz Bedot (1).

Ooryne Gaertner Bedot (1). — conferta Allman Bedot (1). — rosaria A. Agassiz

= Syncoryne rosaria L. Agassiz Bedot (1). — vermicularis Hincks =

Coryne fuciola Filippi Bedot (1). — ©. sp. ? Lütken = Coryne muscoides

L. Bedot (1). — C. sp. ? Lütken = Coryne pusilla Gaertner Bedot (1).

Corynetes Haeckel = Corynitis Bedot (1). — agassizi Haeckel = Corynitis

agassizi Mac Crady Bedot (1). — arcuata Haeckel = Corynitis arcuata

Haeckel Bedot (1).

Corynitis Mc. Crady Bedot (1). — agassizi Mc. Crady Bedot (1). — arcuata

(Haeckel) Bedot (1).

Cosmetira Haeckel Bedot (1). — punctata var. salinarum de Guerne =

Laodice salinarum du Plessis Bedot (1). — salinarum Du Plessis =

Laodice salinarum Du Plessis Bedot (1). — Crypta Fraser non Humpf

(n. nom. pro Endocrypta huntsmani) Fraser (1). —

Cryptolaria Busk Bedot (1). — abies Allman Bedot (1). — conferta Allman

Bedot (1). — elegans Allman Bedot (1). — longitheca Allman Bedot (1).

Otenaria Haeckel Bedot (1). — cienophora Haeckel Bedot (1).

Cubogaster Haeckel Bedot (1). — dissonema Haeckel Bedot (1).

Cunina proboscidea Metschnikoff Hanitzsch.

Cunoctantha octonaria Me. Crady Hamitzsch.

Cuspidella Hincks Bedot (1). — pendunculata Allman Bedot (1).

Oyclogaster Böhm = Cubogaster Haeckel Bedot (1). — gemmascens Böhm

= (ubogaster gemmascens Haeckel Bedot (1).

Oytaeandra Haeckel Bedot (1). — areolata Haeckel = Podocoryne areolata

Alder Bedot (1). — polynema Haeckel = Cytaeandra polystyla Haeckel

Bedot (1). — polystyla Haeckel Bedot (1).

Cytaeis Eschsscholtz Bedot (1) .— atlantica Haeckel = Cytaeis nigritina

Haeckel Bedot (1). — exigua Haeckel = Podocoryne carnea Sars Bedot

(1). — nigritina Haeckel Bedot (1).

Dendrocoryne misakinensis Inaba Steehow (1).

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 8 12. Heft

114 Hydromedusae für 1912,

Dendronema Haeckel Bedot (1). — siylodendron Haeckel Bedot (1).

Desmoscyphus Allman Bedot (1). — buski Allman Bedot (1). — humilis

Armstrong Bedot (1). — longitheca Allman Bedot (1).

Dicodonium Haeckel Bedot (1). — cornutum Haeckel Bedot (1). — dissonema

Haeckel Bedot (1).

Dicoryne Allman Bedot (1). — flexuosa G. O. Sars Bedot (1).

Dicranocanna Haeckel Bedot (1). — furcillata Haeckel Bedot (1). — thalassina

Haeckel = Cladocanna thalassina (P&ron et Lesueur) Bedot (1).

Diphasia Agassiz L. Bedot (1). — abietina Levinsen Broch (1). — attenua-

ta Hincks Billard (1). — delagei n. sp.

Billard (1). — elegans G. O. Sars Bedot (1). — fallax (Johnston) Stechow

(1). — pinaster (Ellis et Sol.) Billard (1). — pinnata (Pallas) Billard (1).

— mirabilis Verrill = Selaginopsis mirabilis (Verrill) Bedot (1).

Dipleurosoma Boeck Bedot (1). — amphithectum Haeckel Bedot (1). —

irregulare Haeckel Bedot (1).

Diplopteron Allman = Polyplumaria G. O. Sars Bedot (1). — insigne Allman

= Polyplumaria flabellata G. O. Sars Bedot (1). — D. (Plumularia)

insigne Kirchenpauer = Polyplumularia flabellata G. ©. Sars Bedot (1).

Dipurena Mc. Crady Bedot (1). — fertilis Metschnikoff, E. u. L. = Dipurena

dolichogaster Haeckel Bedot (1).

Dissonema Haeckel Bedot (1). — saphenella Haeckel Bedot (1).

Dynanema Lamouroux Bedot (1). — cornicina Verrill = Sertularia cornicina

Mac Crady Bedot (1). — sertularioides Thompson = Synthecium ser-

tularioides (Lamouroux) Bedot (1).

Dysmorphosa A. Agassiz Bedot (1). — carnea Haeckel = Podocoryne carnea

Sars Bedot (1). — conchicola Haeckel = Podocoryne carnea Sars Bedot (1).

— minima Haeckel Bedot (1). — ociostyla Haeckel Bedot (1).

Ectopleura L. Agassiz Bedot (1). — dumortieri L. Agassiz Bedot (1). —

turrieula Haeckel = Syndictyon reticulatum Haeckel Bedot (1).

Eirene Eschscholtz Bedot (1). — coerulea L. Agassiz Bedot (1). — gibbosa

L. Agassiz Bedot (1). — gibbosa sc. Spagnolini = ? Eirene pellucida

(Busk) Bedot (1). — pellucida (Busk) Bedot (1). — viridula (Peron

et Lesueur) Bedot (1).

Eleutheria Quatrefages Bedot (1). — anisonema Haeckel = Eleutheria

dichotoma Quatrefages Bedot (1), Drzewina (1 u. 2). — cnidobdella

Haeckel = E. dichotoma Quatrefages Bedot (1). — dichocnida Haeckel

= E. dichotoma Quatrefages Bedot (1). — dicotoma sec. Spagnolini =

Eleutheria claparedei Hartlaub Bedot (1), Drzewina (1 u. 2). — diplo-

nema Haeckel = dichotoma Quatrefages Bedot (1). — heptanema

Haeckel = dichotoma Quatrefages Bedot (1). — heteroclada Haeckel

= E. dichotoma Quatrefages Bedot (1). —hexanema Haeckel = E.

dichotoma Quatrefages Bedot (1). — octonema Haeckel = dichotoma

Quatrefages Bedot (1). — pentanema Haeckel = dichotoma Quatrefages

Bedot (1). — teiranema Haeckel = dichotoma Quatrefages Bedot (1).

Endocrypta huntsmani n. nom. Fraser (1).

Epenthesis Mc. Crady Bedot (1). — bicophora Haeckel = Clytia johnstoni

Hincks Bedot (1).

Systematik. 115

Echeilota Me. Crady Bedot (1). — duodecimalis A. Agassiz = Phialium

duodecimale (A. Agassiz) Bedot (1).

Eucodium broweri Hartlaub Neppi u. Stiasny.

Eucope Gegenbaur Bedot (1). — affinis Gegenbaur = Clytia johnstoni

(Alder) Bedot (1). — alternata Haeckel = Obelia geniculafa (L.) Bedot (1).

— articulata A. Agassiz = Obelia dichotoma (L.) Bedot (1). — campa-

nulata Gegenbaur = Clytia johnstoni (Alder) Bedot (1).— diaphana

L. Agassiz = Obelia geniculata (L.) Bedot (1). — E. (Thaumantias)

diaphana Lütken = Obelia geniculata (L.) Bedot (1). — fusiformis

Böhm = Obelia fusiforrris (A. Agassiz) Bedot (1). — lucifera Schulze

— Obelia geniculata (L.) Bedot (1). — polygastrica Metschnikoff, E. u. L.

= ? Phialium variabile (Claus) Bedot (1). — polystyla Gegenbaur

= Obelia longissima (Pallas) Bedot (1). — pyriformis A. Agassiz = Obelia

piriformis (A. Agassiz) Bedot (1).

Eucopium Haeckel Bedot (1). — primordiale Haeckel Bedot (1).

Eudendrium Ehrenberg Bedot (1). — attenuatum Allman Bedot (1). —

capillare Alder Billard (1). — cochleatum Allman Bedot (1). — distichum

‚Clarke Bedot (1). — exziguum Allman Bedot (1). — eximium Allman Bedot

(1). — fruticosum Allman Bedot (1). — gracile Allman Bedot (1). —

laxum Allman Bedot (1). — minimum Mereschowsky Bedot (1). —

pygmaeum Clark Bedot (1). — sp. aff. rameum Broch (1). — ramosum

(L.) Billard (1). — rigidum Allman Bedot (1). — tenellum Allman Bedot (1)

Euphysa Forbes Bedot (1). — mediterranea Haeckel = E. aurata Forbes

Bedot (1).

Eutimeta Haeckel Bedot (1). — gentiana Haeckel Bedot (1).

Eutimium Haeckel Bedot (1). — elephas Haeckel Bedot (1). — seintillans

Mayer Neppi u. Stiasny. —

Filellum Hincks Bedot (1). — immersum Allman Bedot (1). — expansum

Levinsen Stechow (1).

@emellaria Haeckel = Gemmaria Me. Crady Bedot (1). — implexa Haeckel

= Gemmaria implexza (Alder) Bedot (1).

Gemmaria Me. Crady Bedot (1). — implexa (Alder) Bedot (1). — sagittaria

Haeckel Bedot (1).

Gemminella Allman = Desmoscyphus Allman Bedot (1).

Gerigonimus repens Billard (3).

Globiceps Ayres Bedot (1). — tiarella Haeckel = Halocordyle tiarella (Ayres)

Bedot (1).

Gonothyraea Allman Bedot (1). — gracilis (M. Sars) Stechow (1). — lovensi

Allman Stechow (1). — tenuis Clark Bedot (1).

Gonynema Haeckel = Gonionemus A. Agassiz Bedot (1). — vertens Haeckel

= Gonionemus vertens A. Agassiz Bedot (1).

Grammaria abietina M. Sars Broch (1). — immersa Nutting Broch (1).

Halatractus nanus (Alder) Stechow (1).

Halecium Oken Bedot (1). — articulosum Clark Bedot (1). — Beanii Johnst.

Billard (1). — curvicaule von Lorenz Billard (1). — crenulatum Hincks

Bedot (1). — delicatulum Coughtrey Bedot (1). — filicula Allman

Bedot (1). — gorgonide G. O. Sars = Hydrodendron gorgonide (G. O.

Sars) Bedot (1). — gracile Verrill Bedot (1). — halecium (L.) Billard (1),

8* 12. Heft

116 Hydromedusae für 1912.

Stechow (1). — inornatum Richiardi Bedot (1). — labrosum Alder

Broch (1), Billard (1). — macrocephalus Allman Bedot (1). — sp. aff.

minutum Broch Broch (1). — muricatum Johnst. Broch (1). — mutilum

Allman Bedot (1). — plumularioides Clark Bedot (1). — robustum

Verrill Bedot (1). — scutum Clark Bedot (1).

Halicornia Allman Bedot (1). — arcuata Lamouroux Stechow (1). — bipinnata

Allman Bedot (1). — gracilicaulis (Jäderholm) Steehow (1). — insignis

Allman Bedot (1). — montagni nov. nom. (H. pennatula (Ell. et Sol.))

Billard (1). — plumosa Armstrong Bedot (1). — ramulifera Allman

Bedot (1). — saccaria Allman Bedot (1). — sessile Norman Billard (1).

setosa Armstrong Bedot (1). — speciosa Allman Bedot (1). — tenellum

Hincks Billard (1).

Halopteris Allman Bedot (1). — carinata Allman Bedot (1).

Herpusa Schmidt = Eleutheria Quatrefages Bedot: (1). — ulvae Schmidt

= Eleutheria dichotoma Quatrefages Bedot (1).

Heteroplon jaederholmi n. sp. Stechow (1).

Heteropyzis Heller Bedot (1). — intermedia Kirchenpauer = Nemertesia

intermedia Kirchenpauer Bedot (1). — norvegica G. O. Sars = Nemer-

tesia norvegica G. O. Sars Bedot (1). — ramosa Kirchenpauer = Nemer-

tesia ramosa Lamouroux Bedot (1). — tetrasticha Heller = Nemertesia

tetrasticha (Pieper) Bedot (1).

Hippocrene Mertens Bedot (1). — platygaster Haeckel Bedot (1). — swper-

eiliaris L. Agassiz = Bougainvillia superciliaris (L. Agassiz) Bedot (1).

Hippurella Allman Bedot (1). — annulata Allman Bedot (1).

Hybocodon L. Agassiz Bedot (1). — annulicornis Haeckel = Heterostephanus

annmulicornis (Sars) Bedot (1). — nutans Haeckel = Corymorpha nutans

Sars Bedot (1). — pendulus Haeckel = Monocaulus pendulus (L. Agassiz)

Bedot (1). — prolifer L. Agassiz Bedot (1).

Hydra L. Bedot (1). — Hydra-Synonymik u. Systematik Bedot (2). —

attenuata Pallas = H. vulgaris Pallas Bedot (1), Arehey. — fusca L.

Reukauf. — rhaetica Asper = H. oligactis Pallas Bedot (1), Archey. —

rhistica Asper= oligactis Pallas Bedot (1). — roeseli Haacke = oligactis

Pallas Bedot (1). — trembleyi Haacke = vulgaris Pallas Bedot (1).

— vulgaris sec. Gerbe = viridis L. Bedot (1) Archey. — sp. ? Asper =

oligactis Pallas Bedot (1).

Hydractinia van Beneden Bedot (1). — antarctica Studer Bedot (1). —

arborescens Carter Bedot (1). — calcarea Carter Bedot (1). — echinata

Flemg. Billard (1), Stechow (1). — levispimia Carter Bedot (1). —

monocarpa Allman Bedot (1).

Hydradendrium Carter Bedot (1).

Hydrallmania Hincks Bedot (1). — bicalycula Coughtrey Bedot (1). —

falcata (L.) Hincks Billard (1), Broch (1), Stechow (1). — falcata var.

bidens Mereschowsky Bedot (1).

Hydrella Goette Bedot (1). — ovipara Goette Bedot (1).

Hydrodendron Hincks Bedot (1). — gorgonide (G. O. Sars) Bedot (1).

Hypanthea Allman Bedot (1). — repens Allman Bedot (1).

Ichtyocodium sarcotretis n. Sp. Jungersen.

Systematik. FT

Irenaria Haeckel = Tima L. Agassiz Bedot (1). — j/ormosa Haeckel =

Tima formosa L. Agassiz Bedot (1).

Irene Haeckel = Eirene.

Irenium Haeckel Bedot (1). — quadrigatum Haeckel Bedot (1).

Lampra socia Swenander Stechow (1).

Lafoea Lamouroux Bedot (1). — capillaris G. O. Sars Bedot (1). — coalescens

Allman Bedot (1). — convallaria Allman Bedot (1). — dumosa (Fleming)

Broch (1), Billard (1), Stechow (1). — elongata Armstrong Bedot (1).

— fructicosa var. gracillima Hincks = Jructicosa Sars Bedot (1). —

gracillima Alder sec. G.O. Sars = fructiosa Sars Broch (1), Bedot (1). —

grandis Hincks Bedot (1). — parasitica Ciamician Bedot (1). — pinnata

G. O. Sars Bedot (1). — pygmaea Hincks = Calycella pygmaea Hincks

Bedot (1). — guadridentata Hincks = Calycella quadridentata Hincks

Bedot (1). — robusta Clarke Bediot (1). — serpens (Hassal) Billard (1).

— serrata Clarke Bedot (1). — tenellata Allman Bedot (1). — venusta

Allman Bedot (1).

Laodice Haeckel = Laodicea Lesson Bedot (1). — calcarata Haeckel =

Laodicea calcarata Agassiz Bedot (1). — ceruciata Haeckel = Laodicea

cruciata Forskäl Bedot (1). — salinarum Haeckel = Laodicea salinarum

du Plessis Bedot (1). — wlothryx Haeckel = Laodicea calcarata Agassiz

Bedot (1).

Laodicea Lesson Bedot (1). — salinarum du Plessis Bedot (1). *°

Laomedea angulata Hincks Babi£.

Leptoscyphus Allman Bedot (1). — grigorvewi Mereschkowsky Bedot (1).

Limnocnida rhodesiae n. sp. Boulenger (1). — indica n. sp. Annandale.

Limnocodium sowerbyi Douglas.

Liriopsis Claus Bedot (1). — campanulata Claus = Octorchis campanulatus

Claus Bedot (1).

Lizusa Haeckel Bedot (1). — multicilia Haeckel Bedot (1). — octocilia

Haeckel = Bongainvillia ramosa van Beneden Bedot (1).

Lizella Haeckel Bedot (1). — ociella Haeckel Bedot (1). —

Lizzia Forbes Bedot (1). — claparedei Haeckel = Lizzia blondina Forbes

Bedot (1). — elisabethae Haeckel Bedot (1). — L. (Bougainvillea) köllikeri

Eimer = Rathkia fasciculata Peron u. Lesueur Bedot (1). — octo-

punctata Forbes = Rathkia octopunctata Sars Bedot (1).

Lytocarpia Kirchenpauer Bedot (1). — crispata Kirchenpauer = Aglao-

phenia pennaria Linne Bedot (1). — myriophyllum Kirchenpauer =

Aglaophenia myriophyllum Linn& Bedot (1). — ramosa Kirchenpauer

= Aglaophenia divaricata Busk Bedot (1). — secunda Kirchenpauer

= Aglaophenia penmaria Linn Bedot (1).

Macrorhynchia Kirchenpauer Bedot (1). — dalli Clark = Nuditheca dalli

Clark Bedot (1). — fusca Kirchenpauer = Aglaophenia fusca Kirchen-

pauer Bedot (1). — insignis Kirchenpauer = Halicornaria insignis

Allman Bedot (1). — Zligulata Kirchenpauer —= Agloephenia ligulata

Kirchenpauer Bedot (1). — patula Kirchenpauer = Agloephenia fila-

mentosa Lamarck Bedot (1). — philippina Kirchenpauer = Agloe-

phenia philippina Kirchenpauer Bedot (1).

12. Heft

118 Hydromedusae für 1912.

Makroynchia Allman Bedot (1). — insignis Allman = Halicornaria insignis

Allman (Bedot 1).

Margelis Steenstrup Bedot (1). — carolinensis L. Agassiz = Bougainvillea

carolinensis Mac Crady Bedot (1). — ramosa L. Agassiz = Bougainvillea

ramosa van Beneden Bedot (1). —

Medusa Linn6 Bedot (1). — saltairix Tilesius = Polyorchis saltatrix (Tilesius)

Bedot (1).

Melicertaria Haeckel = Melicertum Oken Bedot (1). — campanula Haeckel

= Melicertum campanula L. Agassiz Bedot (1).

Melicertella Haeckel Bedot (1). — clavigera Haeckel = Melicertissa clavigera

Haeckel Bedot (1).

Melicertissa Haeckel Bedot (1). — clavigera Haeckel Bedot (1).

Melicertum Oken Bedot (1). — campanula L. Agassiz Bedot (1).

Mesonema Eschscholtz Bedot (1). — eurystoma Haeckel Bedot (1).

Mitrocoma Haeckel Bedot (1). — minervae Haeckel Bedot (1).

Mitrocomella Haeckel Bedot (1). — polydiademata (Romanes) Bedot (1).

Mitrocomium Haeckel Bedot (1). — cirratum Haeckel Bedot (1).

Moerisia lyonsi Boulenger = Caspionema pallasi Derzhavin Boulenger (2).

Mooderia Forbes Bedot (1). — irenium Haeckel Bedot (1).

Monobrachium Mereschowsky Bedot (1). — parasitum Mereschowsky

Bedot (1).

Monocaulis Lütken = Monocaulus Allman Bedot (1). — groenlandica

Lütken = Monocaulus groenlandica Allman Bedot (1).

Monocaulus Allman Bedot(1). — groenlandica Allman Bedot (1). — imperator

Allman Bedot (1). — M. sp. ? Allman = Monocaulus imperator Allman

Bedot (1).

Monopyzis Ehrenberg sec. Meneghini Bedot (1). — australis Kirchenpauer

= Plumularia australis (Kirchenpauer) Bedot (1). — genicula Kirchen-

pauer = ? Campanularia flexuosa Hincks Bedot (1). — obliqua Kirchen-

pauer = Plumularia obliqua Kirchenpauer Bedot (1). — obliqua var.

australis Kirchenpauer = Plumularia australis (Kirchenpauer) Bedot (1).

— tenella Kirchenpauer = Plumularia oligopyzis Kirchenpauer Bedot

(1).

Monotheca margaritta Nutting Stechow (1).

Monostaechas Allman Bedot (1). — dichotoma Allman Bedot (1).

Myriothela locksi Vigurs Billard (1).

Nematophorus Clarke Bedot (1). — grandis Clarke Bedot (1).

Nemertesia Lamouroux Bedot (1). — antennina (L.) Billard (1). — antennina

var. minor Kirchenpauer = Nemertesia antennina (L.) Bedot (1),

Stechow (1). — decussata Kirchenpauer Bedot (1). — hexasticha Kirchen-

pauer Bedot (1). — intermedia Kirchenpauer Bedot (1). — johnstoni

Kirehenpauer Bedot (1). — norvegica (G. O. Sars) Bedot (1). — paradoxa

Kirchenpauer Bedot (1). — pentasticha (Pieper) Bedot (1). — plumosa

Kirchenpauer Bedot (1). — ramosa (Lamk.) Billard (1). — simplex

(Allman) Bedot (1).

Nemopsis L. Agassiz Bedot (1). — bachei L. Agassiz Bedot (1). — heteronema

Haeckel Bedot (1).

Systematik. 119

Nigritina Steenstrup Bedot (1). — atlantica Steenstrup = Oytaeis nigrisiina

Haeckel Bedot (1).

Nuditheca Nutting Bedot (1). — dalii (Clark) Bedot (1).

Obelaria Haeckel = Obelia Peron et Lesueur Bedot (1). — commissuralis

Haeckel = Obelia commissuralis Me. Crady Bedot (1). — diaphana

Haeckel = Obelia geniculata (L.) Bedot (1). — dichotoma Haeckel =

Obelia dichotoma Allman Bedot (1). — flabellata Haeckel = Obelia

flabellata Hincks Bedot (1). — fusiformis = Obelia fusiformis Haeckel

Bedot (1). — gelatinosa Haeckel = Obelia gelatinosa Hincks Bedot (1),

Stechow (1). — leucostyla Haeckel = Obelia gelatinosa Hincks Bedot (1).

lucifera Haeckel = Obelia geniculata (L.) Bedot (1). — polystyla Haeckel

= Obelia longissima Bedot (1). — pyriformis Haeckel = Obelia piri-

formis Haeckel Bedot (1). —

Obelia Pöron et Lesueur Bedot (1). — bicuspidata Clark Bedot (1). — bidentata

Clark Bedot (1), Billard (1). — commissuralis Me. Crady Bedot (1). —

diaphana = O. geniculata (L.) Bedot (1), Billard (1), Stechow (1). —

dichotoma Allman Bedot (1). — divaricata Verrill Bedot (1). — flabellata

Hincks Bedot (1), Stechow (1). — flexuosa Winther = Campanularia

flexuosa (Alder) Bedot (1). — fusiformis Haeckel Bedot (1). — gelatinosa

Hincks Bedot (1). — geniculata Allman Bedot (1). — gymnophthalma

Spagnolini = O. geniculata (L.) Bedot (1). — hyalina Clarke Bedot (1).

— hyalina Du Plessis = Gonothyraea hyalina Hincks Bedot (1). —

leucostyla (Will) = Obelia gelatinosa Hincks Bedot (1). — longissima

(Pallas) Billard (1). — longicyatha Allman Bedot (1). — lucifera =

geniculata (L.) Bedot (1). — marginata Allman Bedot (1). — plana

Haeckel = Obelia flabellata Hincks Bedot (1). — piriformis Haeckel

Bedot (1). — polygena Verrill Bedot (1). — polystyla (Gegenbaur) =

Obelia longissima (Pallas) Bedot (1). — pygmaea Coughtrey Bedot (1).

— sphaerulina Peron et Lesueur = O. dichotoma (L.) Bedot (1).

Oceania Peron et Lesueur Bedot (1). — glolosa Hartmann = ? Turris neglecta

Lesson Bedot (1). — ©. (Turris) pileata Claus = Tiara pileata Forskäl

Bedot (1).

Podocoryne carnea Graeffe = Podocoryne carnea Sars Bedot (1).

Octocanna Haeckel Bedot (1). — ocionema Haeckel Bedot (1). — polynema

Haeckel Bedot (1).

Octonema Haeckel Bedot (1). — eucope Haeckel Bedot (1).

Octorchandra Haeckel Bedot (1). — canariensis Haeckel Bedot (1). — ger-

manica Haeckel Bedot (1).

Octorchidium Haeckel Bedot (1). — tetranema Haeckel Bedot (1).

Octorchis Haeckel Bedot (1). — campanulatus (Claus) Bedot (1).

Oorhiza Mereschkowsky Bedot (1). — borealis Mereschkowsky Bedot (1).

Opercularella Hincks Bedot (1). — pumila Clark Bedot (1).

Ophiodes Hincks Bedot (1). — parasitica G. O. Sars = Ophionema parasi-

ticum (G. O. Sars) Bedot (1).

Ophionema Hincks Bedot (1). — parasiticum (G. O. Sars) Bedot (1).

Oplorhiza Allman Bedot (1). — parvula Allman Bedot (1).

Orchistoma Baeckel Bedot (1). — steenstrupi Haeckel Bedot (1).

312. Heft

120 Hydromedusae für 1912.

Orthopyxis L. Agassiz = Campanularia Lamarck Bedot (1). — cakiculata

Verrill = Campanularia caliculata Hincks Bedot (1).

Pachyrhynchia (Subgen.) Kirchenpauer Bedot (1).

Pasythea quadridentata (Ellis et Solander) Steehow (1).

Pennaria Oken Bedot (1). — gibbosa L. Agassiz Stechow (1). — symmetrica

Clarke Bedot (1). — tiarella (Ayres) Stechow (1).

Pericladium Allman = Selaginopsis Allman Bedot (1). — bidentatum Allman

— Selaginopsis bidentatum Allman Bedot (1). — novae-zelandiae Thomp-

son = Selaginopsis novae-zelandiae Thompson Bedot (1).

Perigonimus Sars Bedot (1). — abyssi G. O. Sars Bedot (1), Steehow (1). —

multicornis Allman Bedot (1). — nutans Hincks Bedot (1). — vestitus

Allman Stechow (1).

Phialium Haeckel Bedot (1). — dodecasema Haeckel = Phialium duode-

cimale (A. Agassiz) Bedot (1). — duodecimale (A. Agassiz) Bedot (1).

Plumularia Lamarck Bedot (1). — alternata Nutting Billard (1). — angulosa

var. longissima Kirchenpauer — Aglaophenia angulosa Lamouroux

Bedot (1). — attenuata Allman Bedot (1). — australis (Kirchenpauer)

Bedot (1). — badia Kirchenpauer Bedot (1). — banksi sec. Coughtrey

—= Aglaophenia huttoni Coughtrey Bedot (1). — catharina Hincks ? ev.

n. sp. Billard (2). — clarkei Nutting Bedot (1). — cornucopiae Hincks

Bedot (1). — cylindrica Kirchenpauer Bedot (1). — elegantiula G. O. Sars

Bedot (1). — filicaulis Kirchenpauer Bedot (1). — filicina Kirchenpauer

Bedot (1). — filicula Allman Bedot (1). — flabellata Kirchenpauer =

Polyplumaria flabellata G. O. Sars Bedot (1). — P. (Polyplumaria)

flabellata Kirchenpauer — Polyplumaria flabellata G. O. Sars Bedot (1).

— geminata Allman Bedot (1). — gracilis Lmk. sec. Kirchenpauer =

Nemertesia ramosa Lamouroux Bedot (1). — gracilis Clarke = Plumu-

ralia clarkei Nutting Bedot (1). — P. (Hydrallmania) gracilis Kirchen-

pauer = Hydrallmania franciscana (Trask) Bedot (1). — gracillima

G. O. Sars Bedot (1). — halecioides var. adriatica Kirchenpauer =

Plumularia halecioides Alder Bedot (1). — hians Busk — Aglaophema

hians (Kirchenpauer) Bedot (1). — huttoni Coughtrey = Aglaophenia

huttoni Coughtrey Bedot (1). — huzleyi Busk = Aglaophenia angulosa

Lamouroux Bedot (1). — ineisa Coughtrey = Aglaophenia incisa

Coughtrey Bedot (1). — johnstoni Kirchenpauer = Nemertesia john-

stoni Kirchenpauer Bedot (1). — macrotheca Allman Bedot (1). —

megalocephala Allman Bedot (1). — obconica Kirchenpauer Bedot (1).

— obliqua var. australis Kirchenpauer = Plumularia australis Kirchen-

pauer Bedot (1).

Poligopyzis Kirchenpauer Bedot (1). — P. (Amisocola) oligopyxis var.

hipyzis Kirchenpauer = Plumularia oligopyxis Kirchenpauer Bedot (1).

— P. (Anisocola) oligopyzis var. monopyzis Kirchenpauer = Plumu-

laria oligopyxis Kirchenpauer Bedot (1). — P. (Anisocola) oligopywis var.

trypyzis Kirchenpauer = Plumularia oligopyxis Kirchenpauer

Bedot (1). — pennatula sec. Hutton = Aglaophenia huttoni Kirchen-

pauer Bedot (1). — pinnatifrons (Heller) = Plumularia halecioides

Alder Bedot (1). — pinnata Linng Billard (1). — rugosa Kirchenpauer

Bedot (1). — setacea Linn6 Bedot (1). — siliquosa Hincks Bedot (1). —

Systematik. sl

simplex Coughtrey, Ind. an Sertularia? Linn& Bedot (1). — tenella

Verrill Bedot (1). — teirasticha Kirchenpauer = Nemertesia tetrasticha

(Meneghini) Bedot (1). — tuba Kirchenpauer Bedot (1). — verrilli Clark

Bedot (1).

Podocoryne Sars Bedot (1). — carnea Sars Billard (1). — denhami Thornely

Stechow (1). — inermis Allman Bedot (1). — sarsi G. O. Sars = Sty-

lactis sarsi Loven Bedot (1). — tubulariae G. O. Sars = Podocoryne

carnea Sars Bedot (1).

Polycanna Haeckel Bedot (1). — fungina Haeckel Bedot (1). — germanica

Haeckel Bedot (1). — vitrina Haeckel = Zygodactyla vitrina (Gosse)

Bedot (1).

Polyorchis A. Agassiz Bedot (1). — eschscholtzi Haeckel = Polyorchis

penicillata Eschscholtz Bedot (1). — pinnatus Haeckel Bedot (1). —

saltatrix (Tilesius) Bedot (1).

Polyplumaria G. O. Sars Bedot (1). — flabellata G. O. Sars Bedot (1). —

flabellum Kirchenpauer = Polyplumaria flabellata G. O. Sars Bedot (1).

Polyserias Mereschkowsky = Selaginopsis Allman Bedot (1). — glacialis

Mereschkowsky = Selaginopsis obsoleta (Lepechin) Bedot (1). —

hincksi Mereschkowsky = Selaginopsis mirabilis (Verrill) Bedot (1).

— hincksi Mereschkowsky = Selaginopsis obsoleta (Lepechin) Bedot (1).

— mirabilis Mereschkowsky = Selaginopsis mirabilis (Verrill) Bedot (1).

Proboscidactyla Brandt Bedot (1). — brevicirrata Haeckel Bedot (1). — ornata

Browne Neppi u. Stiasny.

Pteronema Haeckel Bedot (1). — darwini Haeckel Bedot (1). — pinnatum

Haeckel = Pteronema darwinı Haeckel Bedot (1).

Ptychogastria Allman Bedot (1). — polaris Allman Bedot (1).

Ptychogena A. Agassiz Bedot (1). — pinnulata Haeckel Bedot (1).

Rathkia Brandt Bedot (1). — fasciculata (Peron et Lesueur) Bedot (1). —

octopunctata (Sars) Bedot (1).

Rhizonema Clark Bedot (1). — carnea Clark Bedot (1).

Rhizorhagium M. Sars Bedot (1). — roseum M. Sars Bedot (1).

Saphenella Haeckel Bedot (1). — dissonema Haeckel Bedot (1).

Sarsia Lesson Bedot (1). — erythrops Romanes = ? Sarsia eximia Böhm

Bedot (1). — eximia Böhm = Syncoryne eximia Allman Bedot (1).

— macrorhynchia Busch Bedot (1). — mirabilis L. Agassiz = Syncoryne

mirabilis (L. Agassiz) Bedot (1). — rosaria Haeckel = Syncoryne rosaria

(L. Agassiz) Bedot (1). — siphonophora Haeckel Bedot (1). — tubulifera

Mereschkowsky = Sarsia tubulosa Sars Bedot (1). — turricola Spagno-

lini = Syndietyon reticulatum Haeckel Bedot (1).

Scapus Norman Bedot (1). — tubulifer Norman = Cryptolaria exserta

Johnston Bedot (1).

Schizodactyla Claus Bedot (1). — forskälina Claus = ? Aequorea forskälea

Peron et Lesueur Bedot (1).

Selaginopsis Allman Bedot (1). — allmani Norman Bedot (1). — bidentata

Mereschkowsky Bedot (1). — cedrina (Linne) Bedot (1). — cylindrica

(Clark) Bedot (1). — decemserialis Mereschkowsky Bedot (1). — fusca

(Johnston) Bedot (1). — fusca Allman = Selaginopsis allmanı Norman

Bedot (1). — hincksi Mereschkowsky = Selaginopsis obsoleta (Lepeschin)

12. Heft

122 Hydromedusae für 1912.

Bedot (1). — mirabilis Norman Bedot (1). — novae-zelandiae (Thompson)

Bedot (1). — obsoleta (Lepechin) Bedot (1). — ochotensis Mereschkowsky

Bedot (1). — pacifica Mereschkowsky Bedot (1). — pinaster (Lepechin)

Bedot (1). — pinnata Mereschkowsky Bedot (1). — purpurea (Linn)

Bedot (1). — tuya Mereschkowsky Bedot (1). — triserialis Meresch-

kowsky Bedot (1).

Sertularella Gray Bedot (1). — albida Kirchenpauer Bedot (1). — amphorina

Allman Bedot (1). — arborea Kirchenpauer Steehow (1). — arboriformis

Marktanner Stechow (1). — clarkei Mereschkowsky Bedot (1). —

conica Allman Bedot (1). — dedicatula Coughtrey = Sertularella john-

stoni (Gray) Bedot (1). — episcopus Allman Bedot (1). — exigua Thomp-

son Bedot (1). — fructicosa Thompson = Lytoscyphus fructicosus (Esper)

Bedot (1). — gayi Lamouroux$techow (1). — gayi var. robusta Allman Bedot

(1). — geniculata Hincks = Sertularellatenella (Alder) Bedot(1). — gigantea

Mereschkowsky Bedot (1), Stechow (1). — kerguelenensis Allman = Sertu-

larella polyzonias (L.) Bedot (1). — kerguelensis Studer = Sertularella

polyzonias (L.) Bedot (1). — integra Allman Bedot (1). — lagena Allman

Bedot (1). — neglecta Thompson Bedot (1). — pinnata Clark Bedot (1). —

polyzonias (L.) Billard (1), Stechow (1). — polyzonias var. gigantea Hincks

Bedot (1), Broch (1). — polyzonias var.robusta Verrill Bedot (1). — guadri-

cornuta Hincks Bedot (1). — ramosa Thompson Bedot (1). — rigosa Arm-

strong = Sertularellatenella (Alder) Bedot (1). — robusta Coughtrey=Ser-

tularella tenella (Adler) Bedot (1). — robusta Clark — Sertularella albida

Kirchenpauer Bedot (1). —rugosa L. Stechow (1). — simplex Coughtrey =

p.p. Sertularella fusiformis Hincks Bedot (1). — subspinnata Coughtrey

= Sertularella johnstoni (Gray) Bedot (1). — $. sp. ? Thompson = Sertu-

larella tenella (Alder) Bedot (1). — tricuspidata (Alder) Hincks Broch (1).

Sertularia L. Bedot (1). — abietinoides Hutton = Sertularia elongata La-

mouroux Bedot (1). — albimaris Mereschkowsky Bedot (1). — angwina

var. robusta Clark = Sertularia anguina Trask Bedot (1). — arctica

Allman Bedot (1). — argentes Winther = Thuwiaria fabricii Levinsen

Bedot (1). — argentea var. divaricata Clark = Thuiaria argentea Linn

Bedot (1). — bidens Bale Stechow (1). — carolinensis Verrill Bedot (1).

— cedrina L. = Selaginopsis cedrina L. Bedot (1). — complexa Clarke

Bedot (1). — compressa Mereschkowsky Bedot (1). — cwpressoides

Clark = Thuiaria dalli Nutting Bedot (1). — delicatula Hutton =

Sertularella johnstoni (Gray) Bedot (1). — distans Allman = Sertularia

pourtalesi Nutting Bedot (1). — elegans Coughtrey = Synthecium

elegans Allman Bedot (1). — exigua Allman Bedot (1). — S$. (Plumularia,

Aglaophenia) falcata Kirchenpauer — Hydrallmania falcata Linne,

Bedot (1). — fasciculata Coughtrey = Sertularia ramulosa Coughtrey

Bedot (1). — flexilis Thompson Bedot (1). — flosculus Thompson =

Sertularia bicuspidata Lamarck Bedot (1). — fusca Johnston = Sela-

ginopsis fusca Johnston Bedot (1). — fusiformis Hutton = Sertularella

episcopus Allman Bedot (1). — inconstans Clark Bedot (1). — inflata

(Versluys) Stechow (1). — insignis Thompson Bedot (1). — longicosta

Coughtrey Bedot (1). — marginata Allman Bedot (1), — mimina

Thompson Bedot (1). — mirabilis (Verrill, Levinsen) Broch (1). —

Systematik. 123

monilifera Hutton = Thwiaria monilifera (Hutton) Bedot (1). —

obsoleta Lepechin = Selaginopsis obsoleta (Lepechin) Bedot (1). —

operculata L. Stechow (1). — pinus Gmelin = Selaginopsis pinaster

(Lepechin) Bedot (1). — pourtalesi Nutting Bedot (1). — pulchella

Thompson = ? Sertularia bispinosa (Gray) Bedot (1). — pumiüa

Coughtrey = Sertularia minima Thompson Bedot (1). — pumila L.

Stechow (1). — purpurea Linne = Selaginopsis purpurea Linne Bedot (1).

— ramulosa Coughtrey Bedot (1). — sertularioides Lamouroux =

Synthecium sertularioides (Lamouroux) Bedot (1). — similis Clark =

Thuiaria similis Clark Bedot (1). — simplex Hutton = Sertularella

fusiformis Hincks Bedot (1). — simplex Coughtrey = p.p. Sertularella

tenella (Alder) Bedot (1). — subpinnata Hutton = Sertularella john-

stoni (Gray) Bedot (1). — tenera G. O. Sars = Thuiaria tenera (G. O.

Sars) Bedot (1), Broch (1). — thuiarioides Clark = Thwiaria thuiarioides

Clark Bedot (1). — trispinosa CoughtreyB edot (1). — tubitheca Allman

— Synthecium tubithecum Allman Bedot (1)' — tumida Allman Bedot (1).

— variabilis Clark Bedot (1). — sp. ? Coughtrey = ? Sertularia ungur-

culata Busk Bedot (1). —

Serturella gayi (Lamx.) Billard (1). — gaudichaudi (Lamk.) Billard (1). —

Slabberia halterata Forbes Nepnpi u. Stiasny. —

Solmundella mediterranea J. Müller Salensky. —

Spirodon Haeckel Bedot (1). — saltatrix Haeckel = Polyorchis saltatrix

(Tilesius) Bedot (1).

Spongicola Schulze Bedot (1). — fistularis Schulze Bedot (1).

Stauridium Dujardin Bedot (1). — cladonema Haeckel = Cladonema radiatum

Dujardin Bedot (1).

Staurocoryne Rotch Bedot (1). — wortleyi Rotch Bedot (1). —

Staurodiscus Haeckel Bedot (1). — heterosceles Haeckel Bedot (1). — tetra-

staurus Haeckel Bedot (1).

Staurophora Brandt Bedot (1). — keithi Peach= Staurophora mertensi

Brandt Bedot (1).

Staurostoma Haeckel Bedot (1). — arctica Haeckel Bedot (1).

Steenstrupia Forbes Bedot (1). — flaveola Forbes = Corymorpha nutans

Sars Bedot (1). — galanthus Haeckel = Corymorpha nutans Sars Bedot

(1). — rubra Forbes = Corymorpha nutans Sars Bedot (1).

Stegapoma plicatile (M. Sars) Levinsen Broch (1).

Stephanoscyphus Allman Bedot (1). — mirabilis Allman Bedot (1).

Sthenyo Dujardin Bedot (1). — decipiens sec. Haeckel = ? Sarsia clarata

Keferstein Bedot (1).

Stomobrachium Brandt Bedot (1). — mirabilis Spagnolinii = Mesonema

pensile Haeckel Bedot (1). —

Stomotoca L. Agassiz Bedot (1). — pterophylla Haeckel Bedot (1).

Stylactis affinis Jäderholm Stechow (1).

Sulacia Kirchenpauer Bedot (1). — abietina Kirchenpauer = Grammaria

abietina (Sars) Bedot (1).

Syncoryne Ehrenberg Bedot (1). — cleodorae Böhm = Campaniclava cleo-

dorae (Gegenbauer) Bedot (1). — S. (Sarsia) eximia Böhm = Syncoryne

eximia Allman Bedot (1), Stechow (1). — S. (Sarsia) mirabilis Lütken .

12. Heft

124 Hydromedusae für 1912.

= Syncoryne mirabilis (L. Agassiz) Bedot (1). — pusilla Schulze =

? Syncoryne pulchella Allman Bedot (1). — rosaria Haeckel Bedot (1).

Syndietyon L. Agassiz Bedot (1). — reticulatum Haeckel = Syncoryne

reticulata (A. Agassiz) Bedot (1).

Synthecium Allman Bedot (1). — gracilis Coughtrey = Sertularia minima

Thompson Bedot (1). — sertularioides (Lamouroux) Bedot (1). —

tubithecum Allman Bedot (1).

Syphonorhynchus E. u. L. Metschnikoff Bedot (1). — bitentaculatus E. u. L.

Metschnikoff = Saphenia bitentaculata (Quoy & Gaimard) Bedot (1).

Taxella Allman Bedot (1). — eximia Allman = Halicornaria bipinnata

Allman Bedot (1). — eximis Kirchenpauer = Halicornaria bipinnata

Allman Bedot (1).

Tetranema Haeckel Bedot (1). — eucopium Haeckel Bedot (1).

Thamnitis Haeckel Bedot (1). — tetrella Haeckel Bedot (1).

Thamnostoma Haeckel Bedot (1). — macrostoma Haeckel Bedot (1).

Thamnostylus Haeckel Bedot (1). — dinema Haeckel Bedot (1). — dissonema

Haeckel = Thamnostylus dissonema Haeckel Bedot (1).

Thaumantias Eschscholtz Bedot (1). — cerucifera Romanes Bedot (1). —

eschscholtzi Haeckel Bedot (1). — forbesi Haeckel Bedot (1). — heli-

cobostrica Romanes Bedot (1). — leucostyla Will = Obelia gelatinosa

(Pallas) Bedot (1). — puwurpureus Romanes Bedot (1). — quadrata

Böhm = Eucopium quadratum (Forbes) Bedot (1).

Thecocarpus formosus (Busk) Stechow (1).

Thimaria Armstrong Bedot (1). — compressa Armstrong Bedot (1).

Thuiaria Fleming Bedot (1). — argentea (L.) Billard (1), Stechow (1). —

ambigua Thompson = Sertularia ungniculata Busk Bedot (1). —

articulata sec. Hutton — Thuiaria subarticulata Coughtrey Bedot (1).

— bidens Allman = Thuiaria subarticulata Coughtrey Bedot (1). —

cerasium Allman = Thwiaria monilifera Thompson Bedot (1). —

coronata Allman Bedot (1). — coronifera Allman Bedot (1). — crassi-

caulis Allman Bedot (1). — cylindrica Clark = Selaginopsis eylindrica

(Clark) Bedot (1). — dalli Nutting Bedot (1). — distans Allman Bedot (1).

— dolichocarpa Allman Bedot (1). — gögantea Clark Bedot (1). — hippuris

Allman Bedot (1). — laza Allman Broch (1). — lonchitis (Ellis et So-

lander) Kirchenpauer Broch (1). — monilifera Thompson Bedot (1).

— persocialis Allman Bedot (1). — pinnata Allman Bedot (1). — plu-

mosa Clark Bedot (1). — plumulifera Allman Bedot (1). — robusta

Clark Bedot (1). — sertularioides Allman Bedot (1). — similis (Clark)

Bedot (1). — subarticulata Coughtrey Bedot (1). — tenera (G. O. Sars)

Bedot (1). — thuiarioides (Clark) Bedot (1). — thwja (L.) Stechow (1).

turgida Clark Bedot (1).

Thusaria Kirchenpauer Bedot (1). — articulata Kirchenpauer = T’huwiaria

articulata Hutton Bedot (1).

Thyroscyphus Allman Bedot (1). — ramosus Allman Bedot (1).

Tiara Lesson Bedot (1). — conifera Haeckel Bedot (1). — reticulata Haeckel

Bedot (1). — tergestina n. sp., Neppi u. Stiasny.

Tiarella Schulze Bedot (1). — singularis Schulze Bedot (1).

Systematik. 125

Tiarops Romanes = Thiaropsis L. Agassiz Bedot (1). — diademata Romanes

= Thiaropsis diademata L. Agassiz Bedot (1). — indicans Romanes

= Eutimalphes indicans (Romanes) Bedot (1). — oligoplocama Romanes

= Tiaropsis multicirrata (Sars) Bedot (1). — polydiademata Romanes

— Mitrocomella polydiadema (Romanes) Bedot (1).

Thiaropsis L. Agassiz Bedot (1). — indicans Romanes = Eutimalphes

indicans (Romanes) Bedot (1). — oligoplocama Romanes = ? Tiaropsis

multicirrata (Sars) Bedot (1). — polydiademeta Romanes = Mitro-

comella polydiadema (Romanes) Bedot (1). — scotica Böhm = Thia-

ropsis multicirrata (Sars) Bedot (1).

Tima Eschscholtz Bedot (1). — formosa L. Agassiz Bedot (1). — pellucida

E. u. L. Metschnikoff = Eirene pellucida (Busk) Bedot (1). — pellucida

Schulze = Eirene viridula (Peron et Lesueur) Bedot (1). — teutscheri

Haeckel Bedot (1). — T. sp.? Schulze = Octorchandra germanica

Haeckel Bedot (1).

Toxorchis Haeckel Bedot (1). — arcuatus Haeckel Bedot (1).

Tubularia Linn& Bedot (1). — attennoides Coughtrey Bedot (1). — borealis

Clark Bedot (1). — elegans Clark Bedot (1). — formosa Hartlaub Stechow

(1). — humilis ? Peres. — indivisa L. Billard (1). — mesembryanthemum

Allman Salensky, Schönborn.

Tubiclava annula (Motz-Kossowska) Stechow (1).

Turris Lesson Bedot (1). — neglecta Lesson Bedot (1), Billard (1). — pileata

Haeckel Krasinska.

T urritopsis Me. Crady Bedot (1). — nutricula Me. Crady Bedot (1).

Willia L. Agassiz = Willsia Forbes Bedot (1). — cornubica (Peach) =

Willsia cornubica Peach Bedot (1). — furcata Haeckel = Willsia furcata

Haeckel Bedot (1). — ornata Verrill = Willetta ornata (Mc. Crady)

Bedot (1). — stellata (L. Agassiz) = Willsia stellata (Forbes) Bedot (1).

Wiüllsia Forbes Bedot (1). — cornubica Peach Bedot (1). — furcata (Haeckel)

Bedot (1). — stellata Forbes — Lar sabellarum Gosse Bedot (1).

Zanclea Gegenbaur Bedot (1). — implexa Allman = Gemmaria implexa

(Alder) Bedot (1).

Zygocanna Haeckel Bedot (1). — costata Haeckel Bedot (1).

Zygocannula Haeckel Bedot (1). — diploconus Haeckel Bedot (1).

Zygodactyla Brandt Bedot (1). — Z. (Aequorea) forskälina Graeffe = Aequo-

rea forskälea Pöron et Lesueur Bedot (1). — rosea E. u. L Metschnikoff.

= Polycanna vitrina Haeckel Bedot (1).

12. Heft

126 Seyphomedusae für 1912.

Scyphomedusae für 1912.

Von

Dr. Albert Jacobsohn.

Publikationen und Referate.

*Benham, W. Bl. Report on Soundry Invertebrates from

the Kermadec Islands. In: Trans. N. Zealand Inst. Wellington

Siphonophora, Scyphozoa, Holothur., Sipuncul., Sagitta,

Ptychodera.] S. F.

Hadzi, Ivon (1). Die Reduction der Scyphopolypen und der

Ephyra von Chrysaora. In: Verh. 8 intern. Zool. Congr. Graz,

p. 578—589, 26 Figg. — Rückbildung findet unter ungünstigen

Lebensbedingungen statt. Nähere Beschreibung der Rückbildung.

— (2). Über die Podocysten der Scyphopolypen. In: Biol.

Centralbl., Bd. 32, p. 52—60, 4 Figg. — Entwicklung der Podo-

cysten und ihre Bedeutung. Sie enthalten ectodermale, wieder

embryonal werdende Zellen und stellen einen Dauerzustand dar,

der Aezphelgsceh und biologisch mit den Gemmulis der Poriferen

und den Statoblasten der Bryozoen zu vergleichen ist. Mit der

Eibildung der Z BET haben sie nichts zu tun.

— (3). Über die Stellung der Acraspeden (Scyphozoa s. str.)

im System . In: Zool. Anz., Bd. 39, p. 65—66. — Erwiderung auf

eine Mitteilung Herouardsin Compt.rend. Acad. Paris 1909 und Ver-

teidigung des Standpunktes, den der Verfasser in seiner Arbeit

„Haben die Scyphomedusen einen ectodermalen Schlund ?‘“,

Zool. Anz., Bd. 37, 1911, dargelegt hat.

Herouard, Edgard. (1) Histoire du kyste pedieux de Chrysaora

et sa signification. In: Arch. Zool. exp. (5), T. 10, Notes et Rev.,

p. XI—XXV, 6 Figg. — Aus kritischen Erörterungen der Resultate

über die Podocysten von Chrysaora zieht der Verfasser den Schluß,

daß die Podocysten durch eine besondere Fortpflanzungsweise

der Scyphopolypen entstehen, und mit der Encystierung einer

Knospe nichts zu tun haben, da kein Entoderm beteiligt ist. Verf.

läßt es unentschieden, ob es sich um Statoblasten oder partheno-

genetische Eier handelt. Es bestehen Übergänge zwischen der

geschlechtlichen und ungeschlechtlichen Fortpflanzung der Cölen-

teraten.

— (2). Preparations concernant la formation du kyste

pedieux de Chrysaora. In: Bull. Soc. zool. France, T. 37, p. 44—45.

— Kurze histologische Beschreibung von Präparaten, die sich auf

die Podocysten von Chrysaora beziehen.

Jordan, Herm. Über reflexarme Tiere (Tiere mit peripheren

Nervennetzen). 3. Die acraspeden Medusen. In: Zeitschr. Wiss.

Zool. 101. Bd., p. 116—138. — Auf Grund physiologischer Unter-

suchungen kommt der Verfasser zu folgenden Resultaten. Die

Publikationen und Referate. 127

acraspeden Medusen gehören mit den Actinien, Gastropoden,

Ascidien etc. zu den reflexarmen Tieren, die sich dadurch aus-

zeichnen, daß sie 1. infolge ihres diffusen Nervennetzes haupt-

sächlich auf Allgemeinreflexe (daneben kommen nur selten bei

Gastropoden spezialisierte Reflexe vor) reagieren; 2. rhythmische

Bewegungen ausführen, die zur Locomotion dienen und durch ein

Nervencentrum regulativ beeinflußt werden, indem dieses die Be-

wegung vermindert; 3. Tonusfunktion zeigen, d. h. ‚die Fähigkeit

des Muskelschlauches eine bestimmte Verkürzung dauernd beizu-

behalten, hierdurch Druck und Turgor innerhalb des Tieres her-

zustellen, vor allem aber durch anpassende Veränderung dieses

„tonischen‘ Verkürzungsgrades Innendruck und Turgor zu re-

gulieren.‘‘ Während die acraspeden Medusen die unter 1 und 2

aufgeführten Merkmale der ‚reflexarmen‘ Tiere aufweisen, fehlt

ihnen die Tonusfunktion.

Krasinska, S. Beiträge zur Histologie der Medusen. In:

Zool. Anz., Bd. 40, p. 382—396. — Studium der Medusenmusku-

latur, des peripheren Nervensystems, der Nesselzellverhältnisse

und zum Teil des Entoderms (Pelagia noctiluca, Carmarina hastata,

Turris pileata (Haeckel), Aequorea forskälea). Bei Vesiculaten und

Ocellaten gehört zu einer Zelle je eine Muskelfaser bei Carmarına

gehören zu einer Zelle mehrere Muskelfasern, (vielleicht eine

Eigentümlichkeit der Trachymedusen). Die Verlegung der Mus-

kulatur aus dem Ektoderm in die Tiefe ist nicht nur eine Folge

der Faltung der Muskellamelle, ‚sondern tritt auch unabhängig

davon überall da auf, wo ein anderes Gewebe die Muskulatur von

der Oberfläche verdrängt hat.‘

Maas, O. Coelenterata. In: Handwörterbuch d. Naturw.

Jena, 2. Bd., p. 658—708, 55 Figg. [einige neue Figuren).

Mayer, Alfred G.. (1) Effect of Commensal Plant Cells in

Altering the Rate of Starvation in Scyphomedusae (Amer. Soc.

Zool.). Science N. S. Vol. 35, p. 464—465. — Verfasser berichtet,

daß Cassiopea xamachana, die mit Zooxanthellen besetzt war,

schneller verhungerte, wenn das Tier im Dunkeln gehalten wurde.

Die Ursache für diese Tatsache sieht er darin, daß die symbiotischen

Beziehungen zwischen der Meduse und den Zooxanthellen gestört

werden, wenn die letzteren im Dunkeln nicht mehr fähig sind,

Kohlensäure zu assimilieren und Sauerstoff zu produzieren.

— (2). The Temperature Reactions of Medusae Ranging from

Temperate to Tropical Oceans (Amer. Soc. Zool.). In: Science

N. S. Vol. 35, p. 465. — Verfasser zählt einige Fälle auf, in denen

Medusen in verschieden temperierten Gewässern demgemäß

biologisch beeinflußt werden. So haben z. B. Aurelia, Limulus

und Pennaria, die in warmen und kalten Gewässern vorkommen,

ein höheres Optimum und eine höhere Tötungstemperatur, wenn

sie in tropischen Meeren leben, als sie in kälteren Meeren aufweisen.

Cassiopea frondosa, Jie nur tropisch und Cyanea arctica, die nur

12. Heft

128 Seyphomedusaefür 1912.— Übersicht nach dem Stoff. — Systematik.

arctisch vorkommt, kann ebenfalls nur in einer ihrem Aufenthalts-

ort entsprechenden Temperatur leben.

Schaxel, Julius. Weitere Untersuchungen über die Eibildung

der Meduse Pelagia. In: Jena. Zeitschr. f. Nat. Bd. 48, p. 479

—488, 1 Taf. — Verfasser sucht seine früheren Angaben über die

Eibildung bei Pelagia (zentrifugale Ausbreitung des Chromatins

auf Kerngerüst bis zur Kernmembran und Chromatinabgabe an

Zelleib) zu bekräftigen.

*Stephens, Jane. Clare Island Survey. Coelenterata. In:Proc.R.

Irish. Acad., Vol. 31, Part.58,10pgg. — [Gymnoblastae 14, Calypto-

blastea28, Anthomedusae 1, Leptomedusae1, Siphonophora1, Stau-

romedusae 3, Discomedusae 3, Alcyonaria 2, Zoantharia 19 (Hal-

campoides 1 n. sp.), Madreporaria 2, Ctenophora 1.]

Wietrzykowski, Wlodzimierz. Recherches sur le d&veloppe-

ment des Lucernaires. In: Arch. zool. exper. (5), T. 10, p. 1—95,

3 pls., 50 Figg. — Ausführliche Darstellung der Entwicklung der

Lucernarien. Ein Vergleich der Resultate mit denen über andere

Acraspeden ergibt, daß die Lucernarien niedere Acraspeden mit

einem Gemisch von Polypen- und Medusenmerkmalen sind.

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Histologie der Medusenmuskulatur, des peripheren Nervensystems,

der Nesselzellverhältnisse und des Entoderms von Pelagia noctiluca Kra-

sinska. — Anatomie und Histologie der Muskeln und des Nervensystems

der acraspeden Medusen. Jordan. — Histologie der Podocysten von Ohry-

saora. Herouard (2). — Histologie der Podocysten der Scyphopolypen.

Hadzi (2).

Ontogenie und Phylogenie.

Die Podocysten der Scyphopolypen. Hadzi (2), Herouard (1). — Ent-

wicklung der Lucernarien (phylogenet. und daneben ontogen. Bemer-

kungen). Wietrzykowski. — Eibildung bei Pelagia. Schaxel.

Biologie und Physiologie.

Symbiose und ihre Beziehung zur Ernährung bei Scyphomedusen.

Mayer (1). — Temperatur des Aufenthaltsortes und ihr Einfluß auf die

Lebenserscheinungen bei gewissen Medusen. Mayer (2). — Reduction der

Scyphopolypen und der Ephyra von Chrysaora. Hadzi (1). — Nerven-

physiologie der acrasp. Medusen. Jordan.

Systematik.

Stellung der Acraspeden im System. Hadzi (3).

Cassiopea frondosa Tewkes. Mayer (2). — C. zamachana R. P. Bigelow.

Mayer (1).

Cyanea arctica Peron Leser. Mayer (2).

Pelagsa noctiluca Per. et Ler. Krasinska.

Anthozoa für 1912. — Publikationen und Referate. 129

Anthozoa für 1912.

Von

Dr. Robert Lucas.

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Nat. Varsovie Compt. rend. Sect. biol., Ann. 7, No. 3, p. 1—13;

No. 5, p. 14—24; Ann. 8, No.1, 7 pp. — Auch Alcyonaria (Octo-

corallia).

fAndree, K. Eine zweite Gradhularia-Art (Gr. Crecelii n. sp.)

aus dem mitteloligocänen Meeressand im Mainzer Becken. Centralbl.

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Anonymus (1) [W.]. Seenelken. Wochenschr. Aquar.- Terrar.

Kde., Jahrg. 9, 1912, p. 490—491, 1 Taf. — Weist hin auf die

wunderbare, wenn auch nicht die so grelle Farbenpracht der

Adria- und Mittelmeertiere erreichende Färbung von Actinoloba

(rein sanft Orange, das warme Braun mit rötlicher Tönung und

das blendende Weiß). Aber nur in der Freiheit und in großen

Schaubecken zeigt die Seenelke diese Färbung (cf. Farbentafel),

im engen planktonarmen Aquarium siecht sie langsam dahin. Die

winzigen Jungen mit den Farben der Mutter haben gewöhnlich

noch keinen gewellten Fühlerkranz. Ihre Tentakel sind weniger

zahlreich, aber stärker. Nahrungsaufnahme durch die Körper-

wandung? Die Tiere sitzen mit starr ausgebreiteten Fiederchen

da, ohne durch Zusammenziehung eine Nahrungsaufnahme ahnen

zu lassen. Bestätigung und Ergänzung der Angaben Lillies.

— (2). Biological Investigations. Rep. Northumberland Sea

Fish. Comm. 1911 [1912], p. 61—70. — Fauna, führt u. a. auch

Acbiniaria auf.

t— (3). Excursiones verificadas durante la reunion de la

Sociedad geolögica de Francia en Barcelona en Settiembre y

Octubre de 1898. Bol. Com. Mapa geol. Espana, T. 27, 1903,

p. 89—8358, 47 figg. — Auch Madreporaria.

Appellöf, A. Über die Beziehungen zwischen Fortpflanzung

und Verbreitung mariner Tierformen. Verhdlgn. 8. intern. Zool.

Congr. Graz, p. 303—8311. — Fortpflanzung und Wassertemperatur;

das große Zentralbecken des Nordmeeres, mit einer bis zu 3000 m

mächtigen Wasserschicht, in der immer die Temperaturen unter

dem Gefrierpunkt vorherrschend sind, ist durch unterseeische

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12 9 12. Het

130 “ Anthozoa für 1912.

Rücken (von 500—600 m Tiefe) von der abyssalen Region des

atlantischen Meeres mit ihren positiven Temperaturen abgesperrt.

Nur die oberen 500—600 m stehen also in offener Verbindung

miteinander, die darunterliegenden nicht. Durch die Dänische

„Ingolf“-Expedition ist zuerst der große Unterschied in dem all-

gemeinen Charakter der Tiefseefauna (von 1000—2000 m Tiefe)

beider Gebiete infolge der Absperrung bekannt geworden. Die

meisten Spp. beider Gebiete sind zwar nahe verwandt, aber doch

distinkt. Als Beispiel solcher korrespondierenden Arten nennt

Verf. die Seefeder Umbellula encrinus (im Nordmeer) und U. lin-

dahli (im Atlant. Ozean), p. 310.

Arndt, W. Notiz über Virgularıa mirabilis. Zool. Anz., Bd. 40,

. 93—94. — Der Unterschied zwischen einer Virgularıa mirabilis

(0. F. Müller) forma Zypica und forma multiflora nov. als lokale

Formen ist hinfällig. Wir haben keinesfalls eine atlantische und

eine Mittelmeervarietät zu unterscheiden. Es ist fraglich, ob es

sich dabei überhaupt um Varietäten handelt oder vielleicht nur

um verschiedene Entwicklungsstadien ein und derselben Form,

da die Forma typica 5—10, multiflora 10—16 Polypen auf einem

Polypenträger hat.

tArnold, Ralph. Paleontology of the Coalinga District.

Fresna and Kings Counties, California. Bull. U. S. geol. Surv.

No. 396, 174 pp., 30 pls., 1909. — Auch Madreporaria.

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Resources of the Coalinga District, California. Bull. U. S. geol.

Surv. profess. Pap. No. 398, 354 pp., 52 pls., 2 maps. — Auch

Madreporaria.

Babie, K. und E. Rößler. Beobachtungen über die Fauna von

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233. — Meeresfauna (p. 221): Anemonia sulcata u. Actinia equina

werden erwähnt.

tBalsilie, David. Note on the Limestone Fragments in the

Agglomerate of the Rock and Spindle. Volcanic Vent, St. Andrews,

Fife. Geol. Mag. N. S. (5) vol. 8, p. 201—202. — Führt auf p. 202

auch Rugosa (Tetracorallia) auf: Lithostrotion irregulare Phill.,

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Auch Madreboraria.

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Madreporaria.

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tBell, Alfred. On the Zonal Stratification of the Eastern

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Madreporaria.

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Auch Madreporaria.

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tBoehm, G. Über Korallenriffe. Centralbl. Geol. Pal. 1910,

p. 504. — Die Bezeichnungen ‚Korallenriffe““ und ‚Korallen-

inseln‘ erwecken geologisch und übrigens auch zoologisch völlig

falsche Vorstellungen. Untersuchungen von Korallenriffen zeigten,

daß die Unterlage aus jurassischen Gesteinen bestand, auf welchen

sich ganz oberflächlich neben zahlreichen anderen Formen auch

Riffkorallen angesiedelt hatten. Man sollte die betreffenden Be-

zeichnungen in der Wissenschaft fallen lassen.

Bohn, Georges (1). Sur les courbures dues A la lumiere. Compt.

rend. Soc. Biol. Paris, T. 61, 1906, p. 420—422, 2 figg. — Betrifft

durch Licht bedingte Krümmungen bei Actinoloba.

— (2). Mouvements en relation avec l’assimilation pigmen-

taire chez les animaux. t. c., p. 527—528. — Actiniarıa.

— (3). La persistance du rythme des marees chez l’Actinia

equina. t. c., 1906, p. 661—663.

— (4). L’influence de l’agitation de l’eau sur les Actinies.

op. cit., T. 62, 1907, p. 395 —398.

— (5). Sur l’impossibilite d’etudier avec une precision mathe-

matique les oscillations de l’&tat physiologique chez les animaux

littoraux. t. c., p. 211—213. — L’influence de l’Eclairement dans

la question du rythme des marees par Louis Lapicque. t. c.,

p. 292—295. — Le rythme nycthemeral chez les Actinies, par

Georges Bohn. t. c., p. 473—475. — Discussion par Louis

Lapicque. t. c., p. 473—475. — A propos du proces verbal.

Le ralentissement et l’acceleration des oscillations des Convoluta,

par Georges Bohn. t. c., p. 564—567. — Betrifft Achiniaria.

— (6). A propos des lois de l’excitabilit€ par la lumiere.

V. Intervention de la vitesse des r&actions chimiques dans la

desensibilisation par la lumiere. Compt. rend. Soc. Biol. Paris,

T. 68, p. 1114—1117. — Betrifft Actinva.

9* 12. Heft

132 Anthozoa für 1912.

— (7). Les reactions des actinies aux basses temp6ratures.

t. c., p. 964—966.

— (8). Introduction de la chimie physique en psychologie.

Bull. Inst. gen. psychol. Paris, Ann. 10, 1910, p. 205—216. —

Behandelt die Faktoren, welche die Schnelligkeit der chemischen

Reaktionen, Catalysatoren, Lösungsmittel, Temperatur, Luft,

Druck, Schwere usw. betreffen. Auch Actinozoa: Alcyonaria

(Octocorallia) und Actiniaria kommen in Betracht.

— (9). La sensibilisation et la desensibilisation des animaux.

Compt. rend. Ass. frang. Av. Sci. Sess. 39, 1911, T. 2, p. 214—222. —

Auch Ackiniaria.

— (10). La sensibilite des animaux aux variations de pres-

sion. Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 154, 1912, p. 240—242. —

Schwache Variationen im Druck können die Reaktionen niederer

Meerestiere modifizieren.

— (11). Les variations de sensibilite en relation avec les

varlations de l’&tat chimique interne. t. c., p. 388—8391. — Photo-

taktische Reaktionen. Betrifft auch Ackinsaria.

Bohn, Georges et Henri Pieron. La persistance des marees

et le phenomene de l’anticipation reflexe. Compt. rend. Soc. Biol.

Paris, T. 61, 1906, p. 660—661. — Betrifft Actinia.

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boraria.

tBoule, Marcellin. Types du prodrome de pal&ontologie strati-

graphique universelle de l’Orbigny. Ann. Paleont., T. 1, 1906,

p- 97—100. —T. 2, 1907, p. 161—172. —T. 3, 1908, p. 25—40, 189

— 200, 3 figg. — T. 4, 1909, p. 109—124, [spec. p. 69—80], 153—164,

1 pl., 7 figg: — T. 5, 1910, p. 93—116. — Auch Madreporaria.

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(Tetracorallia) und Madreporaria.

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Tpyası Cn6. O6m. Ecrecte. Oryba. 300m. Busion. T. 41 Bem. 4, p. 23— 27.

— (8). Die Alcyonarien des Trondjemsfjordes. II. Gorgonacea.

Kgl. norske Vid. Selsk. Skrift. 1912, No. 2, 48 pp., 29 figg. —

Paramumricea kükenthali n. sp.

Publikationen und Koeterate. 133

— (4). Bemerkungen über Clavularia arctica (M. Sars).

Kgl. norske Vid. Selsk. Skrift. 1911, No. 4, 8 pp., 3 figg.

— (5). Die Alcyonarien des Trondhjemsfjordes. I. Alcyonacea.

t. c., No. 7, 48 pp., 38 Figg. — Anthella fallax n. sp., Eualceyonium

n. subg.

— (6). Coelenteres du fond. Duc d’Orl&ans, Campagne arcti-

que, 28 pp., 1 carte, 4 figg. — Alcyonaria (Octocorallia) und Actin:-

aria. Für uns kommen in Betracht p. 19—23: Alcyonaria: Eu-

nephthya (5 Spp.) (Fig 4a—c, 5) u. Actiniaria: Anthosachis (1) u.

Chondractinia (1). Allgemeine Betrachtungen über die geogra-

phische Verbreitung der Tiefsee-Coelenterata (p. 23—29) nebst

Karte, speziell p. 28. Hier sind unsere Kenntnisse noch sehr

schwach. Nur eine Form von Eunephthya nämlich E. rubiformis

ist circumpolar. E. clavata wurde von der Belgica im Süden

des Atlantischen Ozeans gefunden, alle anderen Spp. sind arktisch.

E. mirabilis gehört dem Litorale an. E. glomerata findet sich bis

in beträchtlichen Tiefen vor; sie bildet einen Bestandteil der

tiefen Litoralfauna u. steigt bis 1200 m abwärts. E. fruticosa ist

noch mehr von der Tiefe abhängig (40—1500 m); dagegen gehört

die circumpolare Form E. rubiformis der litoralen Region an.

E. clav. u. E. frutic. wurden östlich bis in der Nähe von Neu-

Sibirien gefunden, E. mir. bis an der Westküste der Halbinsel

Taimour, wogegen die Ostgrenze von E. glom. weiter südlich liegt,

bisher ging sie bis zur Höhe von Franz- Joseph-Land. Nur eine

Sp. ist antarktisch: E. antarctica (cf. die Karte). — Bibliographie

(p- [29)).

tBrest, Eduardo. Corall. i fossili di Angarano presso Ascoli

Piceno. Atti Soc. ital. Soc. nat. mus. civ. Milano, vol. 50, 1912,

p.- 365—8366. — Auch Madreporaria.

1Brooks, Alfred H. and E. M. Kindle. Paleozoic etc. and Asso-

ciated Rocks of the Upper Yukon, Alaska. jBull. geol. Soc. Amer.

vol. 19, 1908, p. 255— 814, 2 pls., 2 figg. — Rugosa (Tetracorallia)

und Madreporaria werden ebenfalls erwähnt.

1Brown, H. Y. L. Report on the Geology of the Country

South and East of the Murray River with Special Reference to

the Subterranean Water Supply in Wells and Bores along the

Pinnaroo and Bordertown Railways. Adelaide, R. E. E. Rogers,

8°, 7 pp., 3 maps. — Auch Madreboraria.

iBrown, A. P. and H. A. Pilsbry. Note on a Collection ot

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Philadelphia, vol. 64, 1912, p. 152—153, 1 pl. — Auch M adre-

poraria.

tCalvert, W. R. Geology of the Lewistown Coal Field, Mon-

tana. Bull. U. S. geol. Surv. No. 390, 1909, 84 pp., 5 pls., 1 map. —

Madreporaria werden ebenfalls erwähnt.

+Canestrelli, Giuseppe. In risposta ad una critica del prof.

Oppenheim. Atti Soc. ligust. Sc. nat. Genova, vol. 21, p. 82-90

12. Heit

134 Anthozoa für 1912.

[Monatsber. deutsch. geol. Ges. 1909 (1910), p. 36—55]. — Madhre-

Doraria kommen ebenfalls zur Sprache.

Carlgren, Oskar. Über Ceriantharien des Mittelmeeres. Mitt.

zool. Stat. Neapel, Bd. 20, 1912, p. 356—394, 3 Taf., 6 Figg. —

C. zweifelt nicht daran, daß es zahlreiche Ceriantharienarten gibt

(contra Pax 1910, p. 166). — Abschnitt I (p. 357—367, Textfig. 1).

Über eine neue Cerianthidenlarve, Arachnactis lobiancoi n. sp. Dia-

gnose, Größe, Farbe, äußeres Aussehen, anatomischer Bau, Ten-

takel, Schlundrohr, Schlundrinne und Hyposulcus, Mesenterien

(17), Protomesenterien, Metamesenterien, Filamentchenpartie des

Filaments. Die Mesenterialfilamente bestehen hier aus 1. einem

proximalen Teil, einem geschlängelten Nesseldrüsenstreifen, der

nur bei gewissen Mesenterien (Pm. 2, 3, Mm. 2, 4, 6) sich findet

und der wohl hauptsächlich als Drüsenstreifen fungiert, obgleich

er recht zahlreiche, kleine, dickwandige Nesselkapseln enthält;

2. aus einem distalen Teil, der in seiner am besten entwickelten

Gestalt (bei den Pm. 2 u. den Mm. 1, 3, 5) 2 kleine seitliche Flimmer-

streifen u. eine Mittelpartie, Mittelstreifen oder Spirocystendrüsen-

streifen, enthält, der in 2 gerade Streifen differenziert ist, die

wohl hauptsächlich als Nesselstreifen funktionieren, weil sie.sehr

zahlreiche dünnwandige, aber wenig dickwandige Nesselkapseln

haben, die von einander durch eine stark bewimperte Flimmer-

reihe geschieden sind. Muskulatur der Mesenterien sehr schwach;

ihr Entoderm ist sehr dick. — Abschnitt II. Organisation von

Cerianthus membranaceus, solitarius u. oligopodus (p. 367—885,

Textfig. 2—5). a) Tentakelanordnung; b) Schlundrohr, Schlund-

rinne, Hyposulcus u. Hemisulci; c) Mesenterienanordnung u.

Verteilung der Mesenterialanhänge, hierzu Textfig. 2—5; d) Bau

der Mesenterien, der Filamente und der ‚Acontien“. — Ab-

schnitt III. Die systematische Stellung von Arachnactis lobiancoi

(p- 385—388). Ausführliche Diagnosen von Cerianthus membrana-

ceus, Pachycerianthus solitarius u. Arachnanthus oligopodus. Schluß-

folgerung: Können wir also vorläufig nicht angeben, zu welcher

Art A. lobiancoi gehört, so dürfen wir doch behaupten, daß die

geschlechtsreife Form v. A. lob. in der Nähe von A. oligopodus

stehen muß, also wahrscheinlich ein Repräsentant von Arachnanthus

ist. — Anhang: Einige Beobachtungen an Pachycerianthus maua

(Carlgr.). Hierzu Textfig. 6. Bemerk. zu den Mesoglöaauswüchsen,

Richtungsmesenterien, Metamesenterien 1—3. Ordn. Beschreib.

der acontienähnlichen Fäden am Ende der Flimmerstreifenregion

an den Mesenterien 1. Ordnung. — Verzeichnis der citierten Lite-

ratur (p. 392): Publ.-Erklärung der Figuren von Taf. 15—17

(p. 392 — 394).

TCarruthers, R. G. On Coral Zones in the Carboniferous

Limestone. Geol. Mag. N. S. (5) vol. 7, 1910, p. 171—173. —

Behandelt 2 Korallenformen, die zum ersten Male außerhalb ihrer

wahren zonalen Lage vorzukommen scheinen. Es sind Dibuno-

dhyllum sp. u. Cyathaxonia rushiana Vaugh. Beide wurden von

Publikationen und Referate. 135

Dixon an der Küste von Pembrokeshire gefunden, zw. Süd u. Süd-

west von Castle Martin, Horizont C,—S, (nach Vaughams Klassi-

fikation). Sie stammen also aus dem Lower Visean age. Bemer-

kungen hierzu, Erklärungsversuch etc.

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litha werden erwähnt.

Chester, Wayland M. Wound closure and polarity in the

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(Tetracorallia) und Madreporaria.

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‚Cleland, J. Burton. Injuries and Diseases of Man in Australia

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136 Anthozoa für 1912.

Darstellung der Entstehungsgeschichte des Adriatischen Meeres,

Tiefe, Salzgehalt, Temperaturverhältnisse, Wirkungssphäre des

Lichts und Meeresströmungen. Zusammenfassung der physika-

lischen Verhältnisse (p. 694—695). Schilderung der faunistischen

Bezirke: Golf von Triest, Nahrungs- und Lagunengebiet (Zostera-

wiesen etc.), Hafenfauna und -flora, Salinen, Schlammgründe

(Wohnstätte für Cerianthus und Ilyanthus). Wo der Schlamm-

grund zäher ist, verankern sich im Grunde Alcyonium, Virgularia

und Pieroides. Die beiden letzteren fehlen im Triester Golf, sie

gehen nicht über das Gebiet der Inseln Brioni gegen Norden

hinaus. Speziell für Pieroeides erkennt Cori in der Beschaffenheit

des sandig schlammigen Grundes zwischen der Westküste Istriens

und dem Pogebiet eins der gewiß mehrfach zusammenwirkenden

Momente, das für das Vordringen dieser Foım nach Norden gegen

den Golf von Triest im Sinne eines Hindernisses wirken mag.

Versuche in dieser Richtung im Aquarium scheinen darauf zu

deuten. Schlammgründe des Tiefseebeckens (grauer Schlick,

faunaarm), Felsenküste. Leitformen der Emersionszone: die auf-

fallend rot gefärbte Actinia equina (rote Färbung ein Schutz gegen

ultraviolette Strahlen), Gorgonia, Edelkoralle (beschränktes Vor-

kommen). Muschelsandgründe. Das adriatische Tiefenbecken.

Zusammenfassung (p. 710—711).

Cotte, Jules. Absence de l’hematine et de la biliverdine chez

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1910, p. 67—70, 1 fig. — Auch Rugosa (Tetracorallia).1. Exposures

East of Llantr. Stat., North of the Great Western Line. Ia. Cor-

relation of the Limestone East of Llantr. with the Avonian of the

South-West Province. II. Exposures West of Llantr. Stat., near

Llanharry. II A. Correlation of the Limestone West of Llantr. with

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et Region de Namur). Comparaison avec le Sud-Ouest de l’Angle-

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Rugosa (Tetracorallia) und Madreporaria.

T— (38). Quelques observations sur le calcaire carbonifere:

Bassin de Namur et Nord-Est du Condro2. Ann. Soc. g&ol. Belgique,

T. 37, Mem. p. 99—105, 2 figg. — Rugosa (Tetracorallia) und

Madreporaria werden ebenfalls erwähnt.

t— (4). Compaıison entre le Calcaire carbonifere du sud-

ouest de l’Angleterre et celui du bassin de Namur. t.c., p. 175—190.

— Rugosa (Teiracorallia) werden auch erwähnt.

7— (5). Note sur la presence & Denee (Belgique) de la faune

du calcaire de Paire. t. c., p. 439—442. — Auch Madreporaria.

7— (6). Etude sur le calcaire carboniftre de Tournai. op. cit.,

T. 39, 1910, p. 20—35. — Auch Rugosa (Tetracorallia).

_..7— (7). Nouvelles observations sur le calcaire carbonifere de

Belgique. t. c., p. 428—433. — Auch Rugosa (Tetracorallia).

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12. Heit

138 Anthozoa für 1912.

7 figg. — Auch Rugosa (Tetracorallia) und Actiniaria werden

aufgezählt.

+Dibley, G. E. Note on the Chalk Rock in North Kent. Geol.

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(Madreporaria) in der Liste p. 373 ?

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Auch Madreporaria.

Diederichs, K. Die Bauwerke der Korallen. Kosmos, Stutt-

gart, Bd. 5, p. 35—38, 1908, 5 Figg. — Betrifft Actinozoa: Alcyo-

naria (Octocorallia) und Madreporaria. Die Dolomiten sind die

ihrer Rinde entkleideten Kerne von Korallenfelsen. Schilderung des

damaligen Meereslebens. Korallenriffe. Baumaterial: kohlensaurer

Kalk. Atolle. Korallen sind Licht- u. Wärmekinder. Darwins

Theorie. „Das Leben hat dem Leben eine Wohnstätte erbaut auf

einer Landschaft, die sicher ihresgleichen auf Erden sucht.‘ Abb.:

Fig. 1. Aus den Korallenwiesen der Südsee (vorwiegend Alcyonaria-

Formen (p. 36), Trachyphyllia amarantum, Mussa rigalis, Sym-

phyllia radians (p. 37) Fig. 2, Madrepora ramiculosa Fig.3, Hydno-

phora polygonata (p. 38) Fig. 4, äußere Barriere eines Korallenriffs.

Dixon, Ernest, Edward Leslie and Vaughan, Arthur. The

Carboniferous Succession in Gower (Glamorganshire), with Notes

on its Fauna and Conditions of Deposition. Quaterl. Journ. Geol.

Soc., vol. 67, 1911, p. 477-571, 4 pls. (XXXVII—XLI). —

Die eingestreuten Listen zählen auch Korallen Rugosa (Tetra-

corallia) und Madreporaria auf, p. 542, 544 etc. Palaeontologie

(p. 553 sq.): Syringodora cf. geniculata Phill., Nicholson, Za-

phreniis oystermouthensis n. sp., Caninia aff. cornucoiae Mich.

mut. D,—;, €. (?) sp., Amplexus (?) sp.; Chisiophyllidae: Dibuno-

phyllum © Vaugham u. eine frühere Form von D. y Vaugham.

Cyathaxonidae.

Douglas, James Archibald. The Carboniferous Limestone of

County Clare (Ireland). Ouart. Journ. geol. Soc. London, vol. 65,

1909, p. 538—586, 2 pls., 7 figg. — Rugosa (Tetracorallia) und

Madreporaria bringen die Listen auf p. 549: Zaphrentis (3, dar. neu:

Z. vaughani n. sp.), Caninia (1), Campophyllum (1), Syringopora (1),

Michelinia (1), Cyatophyllum (1); — p. 550: Zaphr., Michel. u.

Syringop.;, — p. 551: Amplexus (1); — p. 553: Campophyllum (2),

Zaphrentis (2), Carcinophyllum (2), Michelinia (1), Cyatophyllum (1),

Lithostrotion (1), Nematophyllum (1), Syringopora (3) u. frühe

Chsiophyllidae; — p. 554: Carcinophyllum (1), Lithostrotion (1),

Syringopora (3), Cyathophyllum (1), Zaphrentis (1), Campophyllum

(1), Michelinia (1), Zaphrentis (1); — p. 555: Alveolites (1), Syringo-

pore (1), Lithos:rotion (5), Clisiophyllide Lithostrotion (1), Diphy-

phyllum (1), Lonsdalia (1), Dibunophyllum (3), Carcinophyllum (1),

Campophyllum (1), Cyathophyllum (2), Zaphrentis (2), Densiphyllum

(2), Caninia (1); — p. 556: Dibunophyllum (1), Carcinophyllum (1),

Publikationen und Roferate. 139

Lithostrotion (3), Alveolites (1), Syringopora (2), Cyathophyllum (2),

Lonsdalia (1), Campophyllum (1), Diphyphyllum (1).

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Actiniaria kommen in Betracht.

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p- 1—52. — Annexe. Listes preliminaires de debris organiques

provenant des formations de Chazy, de Black River, de Trenton

et des formations pleistocenes comprises dans l’e&tendue de la carte

de Pembroke (No. 122), p. 53—78, 1 carte. — Rugosa (Tetracorallia)

und Madreporaria werden auch erwähnt.

‚T— (2). Notes on Fossils found in certain metamorphic Rocks

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Exped., Bd. 3, Lief. 5, 1909, 15 pp., 1 Taf. — 6 neue Spp.: Cyclo-

seris (3), Parasmilia (1), Botrophoria n. g. (1), Oculina (1).

7— (2). Über eine pliozäne Korallenfauna aus Holländisch

Neu-Guinea. Ber. Verhdign. sächs. Ges. Wiss. math.-physik. Kl.,

Bd. 64, 1912, p. 429—445. — Alcyonaria (Octocor.) u. Zoantharia

(Hexacor.).

T— (3). Die fossilen Anthozoen aus der Umgegend von

Trinil. Pithecanthropus-Schichten Java, 1911, p. 37—40. —

Madreporaria (cf. auch den Bericht f. 1913). Unter dem von der

Selenka-Exped. erbeuteten paläontologischen Material befinden

sich außerordentlich zahlreiche Korallen von verschiedenen und

auch wohl verschiedenaltrigen Fundschichten. Die Hauptmasse

stammt von folg. 4 Fundstellen: I. Korallenbank von Duku

Penkal: Liste (zum Vergleich daneben in Tab. 1—4 Vorkommen

im Roten Meer, Ind. Oz., Austr.-Asiat,, Mittelmeer, Pazif.): Astrae-

12, Heft

140 * Anthozoa für 1912.

opora (1), Alveopora (2), Balanophyllia (1), Caryophyllia (1),

Cyphastraea (2 + 1.n. sp. laff. ocellina]), Euphyliia (1), Favia (1),

Fungia (1), Galaxea (2) (p. 37), Goniaraea (1), Goniastraea (3),

Leptoria (n. sp.), Madrepora div. Spp., Maeandrina (1 + n. sp.),

Metastraea (n. sp.), Mussa (1), Orbicella (1 + n. sp.), ? Pachyseris a

Pocillopora (1), Porites (4), Prionastraea (2), Siderastraea (1 +

n. sp.), Symphyllia (2) (p. 38). Also 40 Spp., von denen 22, wenn

auch teilweise, mit cf. bestimmt werden konnten. Übersicht über

anderweitiges Vorkommen. Es sind darunter Formen, die nur im

Roten Meer (5), Ind. Ozean (2), im Austr.-Asiat. Mittelm. (4), u.

nur im Pacific (3) leben. Im Rot. Meer u. Pacif. 1, im Rot. Meer,

Ind. Ozean u. Pacific (2), im Indisch. Ozean u. Pacific 1. Ferner

findet sich eine Sp., Orbicella tabulata, im Miocän von Java, u.

Goniaraea anomala ebendort in noch jüngeren, wahrscheinlich plio-

cänen Schichten. Schließlich kommt eine Sp. Caryophyllia cf.

clavus im Mittelmeer, Atlant. u. Mediterr. Pliocän vor. Diese ist

wahrscheinlich eine neue Var. genannter Sp. Von jenen 40 Spp.

sind 9 sicher neu und die beiden letztgenannten im javanischen

Tertiär ausgestorben. Möglicherweise lebt noch die eine oder die

andere Sp. im Austral.-Asiat. Mittelmeer. Nach unseren heutigen

Kenntnissen würden von jenen 40 Spp. ca. 75% noch leben. —

II. Penkal, N.-W.-Ecke ?, Kali Bogeno, Mergel, Unter-Pliocän:

Goniaraea (1), Hydnophorella (1), Isis n. sp., Madrepora sp., Orbi-

cella (1), Porites (1), Siderastraea (1), Stylophora (1) (p. 39). Ab-

gesehen von der unbestimmbaren Madrepora bleiben 7 Spp., von

denen wahrscheinlich 2 (29%) (Goniaraea anomala u. Isis n. sp.)

ausgestorben sind. Die übrigen 5 kommen im Ind. Ozean, Austral.-

Asiat. Mittelmeer u. im Pacific vor. Nur eine dieser letzteren

(Stylophora digitata) auch im Roten Meer. Die Schicht scheint

ein höheres Alter zu haben als No. 1. — III. Padas Malang:

Aphrastraea (1), Coelastra (1), Euphyllia n. sp., Flabellum sp.,

Fungia sp., Galaxea sp., Hydnophora (1), Madrepora sp., Maean-

drina sp., Pocillopora (1), Seriatopora (1), Siderastraea n. sp. (p. 39).

Von den 7 spezifisch bestimmten Spp. sind 2 neu bzw. wohl aus-

gestorben. Bezügl. der lebenden überwiegen die Beziehungen zur

Indo-Pacif.-Region mehr als zum Roten Meer. Alter der Fund-

schicht? — IV. Rangun W., Sonde, Mergel?, Unter-Pliocän:

Alveopora (1), Cylicia (1), Deltocyathus n. sp., Goniaraea (1), Madre-

pora sp., Montipora (1), Porites (1), Pocillopora (2), Seriatopora (1),

Stephanocoenia (1), Symphyllia (1) (p. 40). Abgesehen von der

unbestimmbaren Madrepora besteht die Fauna von Rangun aus

11 Spp., dar. 1 neue. Von den übrigen 10 kommen 3 im Roten

Meer, 7 im Indo-Pacif.-Gebiete vor, und zwar 2 davon nur fossil

in wohl jungtertiären Schichten Javas, 1lebend ausder Banda-See

u. 4 aus dem Pacific. Fauna also vorwiegend pacifisch. — Schlüsse:

Ein Teil der korallenführenden Schichten scheint dem Ober-, ein

anderer dem Unter-Pliocän anzugehören. In allen Faunen über-

wiegt der Indo-Paeifische Charakter, doch scheint, je jünger die

Publikationen und Referate. 141

Schichten werden, auch der Prozentsatz der heute sich auch im

Roten Meer vorfindenden Spp. zu erhöhen.

|tFerrero, Luigi. Osservazioni sul miocene medio nei dintorni

di S. Mauro Torinese. Boll. Soc. geol. ital., vol. 28, p. 131—144,

1910, 1 tav. — Auch Madreporaria.

+Filliozat. Les formes diverses de la vie dans les faluns de la

Touraine (Miocene moyen). Feuille jeun. Natural. (5), Ann. 41,

1911, p. 169—175, 185—190, 3 pls., 16 figg. — Auch Madreboraria.

+Filliozat, Marius. Sur la craie de Blois. Bull. Soc. g£ol.

France (4), T. 9, 1909, p. 339—340. — Zählt auch Madreporaria auf.

tFoerste, Aug. F. The Ordovician Section in the Manitoulin

Area of Lake Huron. Ohio Naturalist, vol. 13, p. 37—47, 1 fig. —

Auch Rugosa (Tetracorallia) und Madreporaria.

}Fournier, Eugöne. Etudes sur les Pyren&es basques (Basses-

Pyrenees, Navarre et Guipuzcoa). Bull. Carte geol. France, T. 18,

1908, No. 121, 57 pp., 2 cartes, 33 figg. — Auch Alcyonaria (Octo-

corallia) und Madreporaria.

+Fri®, Anton. Studien im Gebiete der böhmischen Kreide-

formation. Ergänzung zu Band I. Illustriertes Verzeichnis der

Petrefacten der cenomanen Korycaner Schichten. Arch. nat.

Landesdurchforsch., Bd. 15, p. 1—101, 419 Figg. — Bringt auch

ein Verzeichnis der in Sachsen aufgefundenen Petrefacten der ceno-

manen Schichten, darunter auch Alcyonaria (Octocorallia) und

Madreporaria.

+Fuchs, Alexander. Über eine Untercoblenzfauna bei Daaden

und ihre Beziehungen zu einigen rheinischen Unterdevonstufen.

Centralbl. Min. Geol. Pal., 1911, p. 705—717. — Erwähnt auch

Madreporarias Pleurodictyum problematicum G1.

Fühner, Hermann. Der Wirkungsgrad der einwertigen Alko-

hole. Ein vergleichend-pharmakologischer Beitrag zur Theorie

der Narkose. Zeitschr. Biol., Bd. 57, p. 465—494, 2 Figg. — Für

2 Tierarten kann die narkotische Grenzkonzentration eines Pro-

duktes dieselbe sein, während sie von einem andern, chemisch nahe

verwandten Produkte, sehr verschiedene Werte aufweist. In vor-

liegender Publikation sucht Verf. diese Erscheinung aufzuklären.

Material, Untersuchungsmethode, über Reinheit der verwendeten

Alkohole. Denfürjede Tierart charakteristischen Quotienten erhielt

Verf. nach Division durch das Molekulargewicht der beiden in Frage

kommenden Alkohole u. durch Extraktion der fünften Wurzel aus

der Verhältniszahl Aethylalkohol : Heptylalkohol = 3,86. Zu-

sammenstellung der genau oder weniger scharf reagierenden Ob-

jekte etc. Von Anthozoa kommt Actinia equina in Betracht (p. 476

—477). Die Bewegungen dieser Tiere erfolgen so träge, daß sie

zu quantitativen Bestimmungen nicht verwertet werden können.

Auch bei der rascher erfolgenden Tentakelreaktion geht dies nicht

an. Interessant ist es, daß Tiere, welche in schwacher Heptyl-

alkohollösung auf Berührung der Tentakel mit einem Glasstabe

längst nicht mehr reagierten, dies noch prompt taten, wenn mit

12, Heit

142 Anthozoa für 1912.

einem Stückchen eines marinen Wurmes (Nereis) die Tentakel be-

rührt wurden. Hierbei handelt es sich wohl um einen chemischen

Reiz. Vergleichungswerte: Aethylalk. 1,0%, Heptylalk. 0,005 %.

Aus diesen Versuchen an Act. egu. ergibt sich die Tatsache, daß

man für das Verhältnis Aethylalk. : Heptylalk. und demnach auch

für den Quotienten verschiedene Werte erhält, je nachdem man

das Unwirksamwerden taktiler oder chemischer Reize bestimmt.

Ähnliche Beobachtungen machte M. Raether. Beim Vergleichen

der gewonnenen Werte etc. (cf. Tab. II, p. 487 u. Kurve p. 488) er-

gibt sich: In der homologen Methylreihe nimmt die Kapillar-

aktivität der einzelnen Glieder nach J. Traube zu im Verhältnis

1:3:32 Da auch der pharmakologische Wirkungsgrad derselben

Alkohole in gleichem Maße zunimmt, so scheint in diesen Fällen

die Wirkung unabhängig von etwa vorhandenen Lipoiden der

Zellen zu sein. Die narkotische Wirkung genannter Wassertiere

steigert sich nicht in demselben Verhältnis, sondern bei den ver-

schiedenen Tierarten bis herauf zum Verhältnis 1:4:42 und

darüber. Die mit der Entwicklungshöhe zunehmende Empfindlich-

keit der Wassertiere gegenüber höheren Alkoholen (Heptylalkohol)

bei gleichbleibender Empfindlichkeit gegenüber dem Aethylalkohol

wird verständlich, wenn man annimmt, daß ihr ein zunehmender

Lipoidgehalt des Zentralnervensystems der Tiere parallel geht.

Die gemachten Beobachtungen bilden eine Stütze für die Meyer-

Overtonsche Theorie der Narkose.

tGanz, Ernst. Stratigraphie der mittleren Kreide (Gargasien,

Albien) der oberen helvetischen Decken in den nördlichen Schweizer-

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Erwähnt in seiner kurzen Liste p. 118 auch Michelinia megastoma.

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573, 3 pls., 4 maps, 1 fig. — Palaeontologie (p. 555 sq.). Auch

Rugosa (Tetracorallia): Carruthersella n. g. (1 n. sp.), Carcino-

phyllum (1. n. sp.), Lophophyllum (4 n. spp.), Clisiophyllum (1.n. sp.),

Campophyllum (1 n. sp.), Caninia (1), Zaphrentis (1 nov. form.),

Cyathophyllum (1), Thysanophyllum (1), Diphyphyllum (1), Litho-

strobion (1), Vaughania n. g. (1 n. sp.).

7Geib, Karl. Beiträge zur Geologie des Blattes Stromberg.

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Bamberg, No. 2, 16 pp., 6 Taf. — Auch Madreporaria.

Gemmill, James F. Laboratory Aquarium Notes. Glasgow

Natural., vol. 3, 1910, p. 77—81, 1 fig. — Betrifft Sabella.

Germain, Louis. Une carte des r&cifs de coraux. Ge&ographie

Paris, 72026,,1912, p.' 55 —97:

tGirty, George, H. (1). New Genera and Species of Carboni-

ferous Fossils from the Fayetteville Shale of Arkansas. Ann.N. Y.

Acad. Sci., vol. XX, 1910, p. 189—230. — Auch Anthozoa (p. 189—

190): Michelinia (1 n. sp.) [Tabul.], Menophyllum (1 n. var.)

[Tetracor.] u. Palaeacis (1 n. sp.) [Madrep.) (p. 189—190). Fistuli-

pora, Batostomella etc. siehe unter Bryozoa.

t— (2). The Fauna of the Moorefield Shale of Arkansas.

Bull. U. S. geol. Surv. No. 439, 148 [144] pp., 15 pls. (I—XV). —

Auch Rugosa (Tetracorallia). Neu: Enchostoma (1), Batostomella (1).

tGoldthwait, James Walter. Physical Features of the Des

Plaines Valley. Bull. Illinois State geol. Surv., No. 11, 1909,

103 pp., 9 pls., 20 figg. — Fossilien aus der Niagara-Formation,

auch Rugosa (Tetracorallia) und Madreporaria.

Gravier, Ch. (1). Sur une nouvelle famille de pennatulides

(Scytaliopsidae). Proc. 7th intern. zool. Congr., p. 819—821.

— (2). Sur la biologie des Pennatulides, t. c., p. 822—825. —

Beschreibt den Vorgang des Eingrabens. Die angestellten Versuche

zeigen überdies, daß die Kolonien der Pennatulidae, wenigstens

die der Virgularidae u. der verwandten Stylatulidae u. Scylalı-

opsidae eine viel größere Beweglichkeit besitzen als man bisher an-

nahm. Dalyell hält die Virgularidae, ebenso wie die meisten Tief-

seetiere, für Nachttiere. Gr. beobachtete dagegen zu verschiedenen

Malen Scytaliopsis mit entfalteten Polypen, die bei der Beobach-

tung unter dem Mikroskop ziemlich starker Belichtung ausgesetzt

waren.

— (3). Sur les Madreporaires de la baie de Tadjourah (Golfe

d’Aden). Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 1910, p. 324—327. — Neue

Spp., ohne Beschreibungen.

— (4). Note sur les resultats de la mission scientifique ä la

cöte francaise des Somalis (1904). op. cit. Ann. 1911, p. 418 —431.

— Auch Alcyonaria (Octocorallia), Actiniaria und Madreporaria.

— (5). Sur quelques particularites biologiques des recifs

madreporiques de la baie de Tadjourah (Golfe d’Aden). Compt.

rend.’ Ass. franc. Av. Sci Sess.,'39 T., 2, p: 167—169.

— (6). La vie des coraux. Biologica Paris, Ann. 2, 1912,

p. 33—43, 9 figg.

— (7). Sur les recifs coralliens de la baie de Tadjourah (Golfe

d’Aden). Verhdlgn. 8. intern. Zool. Congr. Graz 1912, p. 682—688.

— Lage der zahlreichen Korallenriffe, von denen eine ganze Anzahl

namentlich aufgeführt wird (,Bonhoure, Ormieres, Serpent,

Heron, Djibouti, Marabout, Pascal, de la Mission“ etc.). Die

Mehrzahl derselben bleibt beständig unter Wasser und erreicht in

12. Heft

144 Anthozoa für 1912.

der größten Ausdehnung kaum 1 km. Sie leben sehr flach, ihre

tiefsten Stellen liegen nur einige Meter unter Wasser. Mehrere

Riffe, z. B. ‚„‚Marabout‘, ruhen auf dem reinen Sande und können

die Korallen von den Tauchern unverletzt aufgehoben werden.

Eine Verwachsung mit der Unterlage existiert dabei nicht. Ab-

gestorbene Stellen finden sich selten. Die Wachstumsbedingungen

Temperatur, Ruhe, Reinheit des Wassers, Beleuchtung sind hier

äußerst günstige, und alle Zoologen, die diese Gebiete bereisten,

sind des Lobes voll über diese prächtigen Sträuße lebender Blumen.

Bemerkungen zu einzelnen Riffen etc. Es kommen hauptsächlich

Madreporaria (z. B. bei Djibouti) in Frage.

Greene, F. C. Fauna of Brazil Limestone. Proc. Indiana

Acad. Sci., 1910, p. 169—171. — Auch Rugosa (Tetracoralla).

Greif, W. Das sexuelle Leben der niederen Tiere. Nat.

Wochenschr., Bd. 25, 1910, p. 282—284. — Auch Cnidaria.

tde Gregorio, Antonio. Descriptions des faunes tertiaires de la

Venetie. Monografia dellafauna eocenica di Ronca con un appen-

dice sui fossili di Monte Pulli. Ann. Geol. Paleont. Gregorio,

Livr. 21, 164 pp., 27 tav. — Auch Alcyonaria (Octocorallia) und

Madreporaria.

tGröber, P. Essai de comparaison entre les couches du calcaire

carbonifere de Belgique et celles de l’Angleterre caracterisees par

des zones ä Polypiers et a Brachiopodes. Premiere partie: Le

Tournaisien. M&m. Soc. Geol. Bruxelles, T. 24, 1910, p. 25—48,

pl. II. — Auch Rugosa (Tetracorallia) und Madreporaria.

tGrosch, P. (1).Carbon-FossilienausNordspanien mit besonderer

Berücksichtigung ihrer stratigraphischen Stellung. Ber. nat. Ges.

Freiburg i. B., Bd. 10, p. 9—20. — Zoantharia (Hexacorallia) u.

Madreboraria.

t— (2). Zur Geologie des indo-australischen Archipels. Nach-

träge VI. Über eine riffbildende Koralle aus Nord-Ost- Serang

(Ceram). Centralbl. Min. Geol. Pal., 1910, p. 391—89, 2 figg. —

Die vorliegende asträidische Koralle wurde 1902 als Geröll im Bett

des Fufaflusses auf Nord-Ost-Serang (Ceram) ca. 11 km von der

Mündung gefunden und zeigt einen ganz außergewöhnlich guten

Erhaltungszustand. Der ganze Stock ist vollkommen verkalkt

und gestattet an angeschliffenen und polierten Stellen sogar einen

Einblick in die endothekalen Teile. Diagnose der Gatt. Prio-

nastraea nach Milne Edwards u. Jules Haime (1851). Beschr. des

obigen Stückes als Pr. cf. Verbeeki Grosch. Fig. 1a Querschlift,

1b Längsschliff. Abweichungen cf. im system. Teil.

t— (3). Zur Kenntnis des Palaeozoicums und des Gebirgs-

baues der westlichen Cantabrischen Ketten in Asturien (Nord-

Spanien). Jahrb. Min. Geol. Pal., Beil.-Bd. 33, p. 714—753, 5 Taf.,

5 Figg. — Rugosa (Tetracorallia) und Madreporaria.

{Hahn, F. Felix (1). Geologie der Kammerker-Sonntagshorn-

gruppe. Neue Jahrg. geol. Reichsanst. Wien,Bd.60, 1910,p.311—420,

2 Taf., 20 Figg. — Liste der Fossilien, auch Madreporaria.

Publikationen und Referate. 145

i— (2). Neue Funde in nordalpinem Lias der Achensee-

gegend und bei Ehrwald. Neu. Jahrb. Min. Geol. Pal., Beil.-Bd. 32,

1911, p. 535—577, 2 Taf. (XX, XXI), 1 Fig. — Auch Madreporaria.

Hargitt, C. W. Behavior of Tubicolous Organisms. Proc. 7th

internat. zool. Congr., p. 136—141. — Anemonen und Anneliden.

Modifizierbarkeit und Individualität im Verhalten.

Heim, Arnold. Monographie der Churfürsten-Mattstock-

Gruppe. Beitr. geol. Karte Schweiz N. S. Lief. 20, IV, 1910, 272 pp.,

16 Taf., 89 Figg. — Auch Madreporaria.

+Henning, A. Studier over den baltiska Yngre kritans bild-

ningshistoria. Geol. Fören. Stockholm Förhandl., Bd. 21, 1899,

Heft 1, p. 19—82. — Hft. 2, p. 133—188, 22 figg. — Madreporaria

werden ebenfalls erwähnt.

Herdman, W. A. The Oban Pennatulida again. Nature London

vol. 87, 1911, p. 77—78. — Funiculina betreffend.

+Herrmann, Fritz (1). Über das Palaeozoicum am Ostrande

des rheinischen Schiefergebirges. Jahrb. Nassau. Ver. Nat. Wies-

baden, Jahrg. 64, 1911, p. 2—49, 2 Taf., 1 Karte, 1 Fig. — Auch

Rugosa (Tetracorallia) und Madreporaria.

t— (2). Über eine Unterkoblenzfauna mit Palaeosolen costa-

tus Sdbg. bei Weipoltshausen. Monatsber. Deutsch. geol. Ges. 1911,

p. 167—174. — Auch Madreporaria.

+— (3). Über das Auftreten der Gattung Halysites im tiefen

Devon am Bosporus. Centralbl. Min. Geol. Pal. 1911, p. 774—777.

— Das Auffinden der Kettenkoralle Halysites im Palaeozoicum

bei Kartal ist so gedeutet worden, als ob damit der paläontologische

Nachweis für dort das Auftreten silurischer Schichten erbracht sei.

Demgegenüber stellt H. fest, daß der Gatt. Halysites die Bedeutung

eines absolut sicheren Leitfossils für das Obersilur nicht mehr im

vollsten Maße zugesprochen werden kann, nachdem J. M. Clarke

aus nordamerikanischen Kalken, den sog. Dalhousieschichten,

gleichfalls diese Koralle beschrieben hat. Die Fauna der Dalhousie-

schichten ist vorwiegend eine Helderbergfauna mit einigen silu-

rischen Nachzüglern, zeigt aber in ihren Zweischalern sogar Ver-

wandtschaft mit dem jüngeren Unterdevon, so daß sie nach Clarke

zum Unterdevon gezogen werden muß. Dazu kommt noch, daß

am Bosporus Halysites in Gemeinschaft mit zahlreichen anderen

Korallen auftritt, die überwiegend devonischen Charakter tragen.

Für die Entscheidung der Frage nach der stratigraphischen Stellung

dieser Korallenkalke hält Verf. das Auftreten einer großen gerippten

Pentamerus-Art [Brach.] für wichtig, auf deren Vorkommen usw.

mit Halysites er näher eingeht.

1— (4. Das hercynische Unterdevon bei Marburg a. L.

Jahrb. preuß. geol. Landesanst., Bergakad., Bd. 33, 1912, Teil 1,

p. 305—8395, 6 Taf. — Auch Rugosa (Tetracorallia) und Madre-

poraria werden erwähnt.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12, 10 12. Heft

146 Anthozoa für 1912.

Hiekson, J. Change in the Name of a Genus of Alcyonaria.

Zool. Anz., Bd. 40, p. 351. — Ceratoporella nom. nov. pro Ceratopora

Hickson non Grabau. Ceratoporellidae pro Ceratoporidae.

*Holtedahl, Olaf (1). Studien über die Etage 4 des norwegi-

schen Silursystems beim Mjösen. Skrift. Vidensk. Christiania

mat.-nat. Kl. 1909, No. 7, 76 pp., 15 figg. — In den p. 7—33 ein-

gefügten zahlreichen Listen werden auch Madreporaria angegeben.

p. 40—42 bringen eine tabellarische Zusammenstellung der in

Etage 4 beim Mjösen gefundenen bestimmten Formen.

+— (2). Zur Kenntnis der Karbonablagerungen des west-

lichen Spitzbergens. I. Eine Fauna der Moskauer Stufe. op. cit.

1911, Bd. No.10, p. 1—46, pls. I—V, auch Textfigg. — Bröggers

Halbinsel. Die Fauna (p. 9sq.): Coelenterata, Tabulata, Cladochonus

bacillaris M’Coy (p. 9—10), Taf. I, Fig. 2, Textfig. 3, Syringopora

parallela Fischer (p. 10—11), Textfig. 4, 5; Michelinia tenuisopta

Phillips (p. 11—12), Taf. 1, Fig. 1, Chaeteies radians Fischer (p. 12),

Tal. \ı1,: Fig. 9.

t— (3). On some Ordovician Fossils from Boothia Felix and

King William Land, collected during the Norwegian Expedition of

the Gjga, Captain Amundsen, through the North-west Passage.

op. cit., 1912, Bd.1, No.9, 11 pp., 4 pls., 1 map. — Auch Rugosa

(Tetracorallia) u.:Madreporaria (p. 6): Halysites sp. u.Columnaria sp.

(nur aufgezählt).

Hooper, David. Materia Medica Animalium Indica. Journ.

Proc. Asiat. Soc. Bengal., vol. 6, 1910, p. 507—522. — Auch

Alcyonaria (Octocorallia).

Hückel, A. G. Les idees des anciens sur le Corail. Rev. scient.

Ann. 48, Sem. 2, 1910, p. 490—494.

+Hundt, Rudolf. Geologische Beobachtungen aus der Um-

gebung von Preußisch-Friedland und ein Verzeichnis der dort ge-

fundenen Geschiebe. Schrift. nat. Ges. Danzig, Bd. 13, No. 2,

p. 146—152, 3 Figg. — Von Coelenterata: Rugosa (Tetracorallia) u.

Madreporaria werden aufgezählt, p. 149: Astylosbongia Praemorsa

Goldf. Silur, Pr.-Friedl.; Aulocopium aurantium ? Osw., Untersilur,

Krummensee; fStromatopora sp. Silur, Pr.-Friedl.; S.striatella d’Orb.

Obersilur, Suckau, Seeberge, Weg nach dem Niedersee; Syringopora

bifwrcata Lonsdale, Obersilur, Krummensee; Calamopora gotlandica

Goldf. Obersilur, Suckau etc. (cf. antea); p. 150: Heliolithes inter-

sticta Linne. Mittl. Obersilur, Seeberge etc.; Alveolites rebens E.et H.

Obersilur, Pr.-Friedl.; Crodalocrinus rugosus Mill. sp. Obersilur,

Seeberge, Krummensee; Favosites Forbesi E. et H. Silur, Seeberge;

Aulopora serpens auf Favosites Silur, Suckau; Zaphrentis conulus

Lebstr. Silur, Suckau; Cyatophyllum (Fascicularia) dragmoides Dyb.

Silur, Kramske bei Schneidemühl (Abb. 1); Coelophyllum eurycalyse

Weissen. Suckau; Lindströmia Dalmanni Silur, Suckau, sehr selten;

Palaeocyclus porpita L. S. Silur, Suckau; Syringophyllum organum

E. et H. Untersilur, Vandsburg; Halysites catenularia Linne. Ober-

silur, Christfelde bei Pr.-Friedland; Cyatophyllum truncatum G. et

Publikationen und Referate. 147

H. Silur, Krummensee; Heliolites dubius Schmidt. Silur, Seeberge;

Acervularia ananas E. et H. Silur, Jatty bei Konitz (Abb. 2);

Diplotrypa petropolitana Pander. Silur, Krummensee; Strepielasma

europaeum Röm. Silur, Kramske; Microbacia coronula E. et H.

Devon, Vandsburg; Ventriculites sp. ? borussicus Ungern-Sternb.

Senon, Krummensee, Vandsburg.

1fIso6nessz, H. Jakowlew, N. Teonoruyeckia usbcbmoBaHin BB

lIO:;xHomp Tumant BB 1894 u 1909 r. Mastcria reom. Kom. Cn6. T. 29

No. 4, Ipmau. 6, p. 373—888, 1 Kapra. — Recherches geologiques

dans le Timan du Sud en 1894 et 1909. Bull. Com. geol. St.

Petersbourg Mem., T. 29, No. 4, p. 389, 1 Carte. — Auch

Madreporaria.

;Aluumesckiu, M. Janischewsky, M. (1). 3ambrka orsmHncrex%

CHAHNAXB, BEICTyHarwImnXBb Mo p. Tomu, oKo1o r. Tomcka. IIpotTor. Bachn.

O6m. Ecrecrs. Kasanck. Yuno. — Sitz.-Protok. Nat. Ges. Kasan, Bd. 34,

1904, Beil. No..220, 5 pp. — Note sur les schistes argileux, qui se

trouvent A la riviere Tome, pres Tomsk. — Madreporaria.

Jordan, Hermann. Die ‚Leberfrage‘“‘ bei den wirbellosen

Tieren. Zool. Jahrb. Suppl. 15, Bd. 3, p. 49—68. — Mitteldarm-

drüsen Wirbelloser und Leber der Wirbeltiere haben keine spezi-

fische Funktion miteinander gemeinsam. Die ‚‚Lebern‘ der Krebse,

Schnecken,. Muscheln, Spinnen sind Systeme von Blinddärmen.

Die Coelenterata, deren Darm stark verzweigt ist, gehören zu den

Tieren, bei denen die eigentliche Verdauung ein cellulärer Akt ist.

Die Zellen des Darmepithels, soweit sie nicht rein drüsig sind,

nehmen kleine Nahrungspartikel in sich auf (,‚Phagocytose‘), ver-

dauen sie (Protozoen vergleichbar) und geben Gelöstes, Absorbiertes

an die übrigen Körperelemente weiter.

jKapakaunm, H. U. Karakasch, N. J. (1). O daymb us5 BanyHoBr

Bonpimesemensckof TyHappı. Tpynsr Cn6. O6m. Ecrecrs. IIporor. 3ackn.

T. 35, Bem. 1 p. 130—146, 1 Kapra. — Note sur la faune contenue

dans les galets de Bolschezemelskaia toundra. Trav. Soc. Nat.

St. Petersbourg Compt. rend., T. 35, Livr. 1, 1904, p. 162—163. —

Auch Madreboraria.

7— (2). Hmxme-mErossa orıoskenin Kpsma u uxs dayma. Tpyns

O6m. Ecrecre. Cn6. T. 32, 1907, Bsm. 5 Orx. Teos. u Musep. p. 1—442,

28 Ta6., 10 figg. — Le cretace inferieur de la Crimee et sa faune.

op. cit., T. 32, Livr. 5, p. 443—453, 28 pls., 10 figg. — Madre-

boraria, neu: Stylocoenia (1), Phyllocoenia (1), Isastraea (1),

Favia (1), Aphragmastraea (2), Eugyra (1), Centrastraea (1),

Latimaeandraea (1).

tKeyes, Charles R. and R. R. Rowley. Vertical Range of

Fossils at Louisiana. Proc. Jowa Acad. Sci., vol. 4, 1897, p. 26—40.

— Auch Rugosa (Tetracorallia).

1Kindle, Edward M. (1). The Devonian Fauna of the Ouray

Limestone. Bull. U. S. geol. Surv., No. 391, 60 pp., 1909, 10 pls. —

Auch Rugosa (Tetracorallia).

10* 12. Heit

148 Anthozoa für 1912.

+— (2). The Faunal Succession in the Port Clarence Lime-

stone, Alaska. Amer. Journ. Sci. (4), vol. 32, 1911, p. 325—849,

2 figg. — Auch Rugosa (Tetracorallia) u. Madreporaria.

t— (3). TheOnondaga Fauna of the Allegheny Region. op. 'cit.,

No. 508, 144 pp., 13 pls. — Auch Rugosa (Tetracorallia) u. Madre-

boraria.

Kiaer, Hans. Undersgkelser angaaende lophoheliofaunaen i

Kristianiafjorden. Nyt Mag. Nat., Bd. 49, 1911, p. 335—336. —

Auch Actiniaria: Lophohelia prolifera.

tvon Klebelsberg, R. Ein Beitrag zur Kenntnis des Sinai-

Carbons. Monatsber. deutsch. geol. Ges., 1911, p. 594—603. —

Fundort für die Fossilien in 746 m Höhe südw. des Wadi Umbogmah

d. i. im nordöstl. Winkel zwischen den Tälern Baba u. Shelall, bei

etwa 28° 58’ n. Br., 33° 20° östl. L. — Führt auf: Zaphrentis sp. aff.

Beyrichi, Syringopora sp. aff. ramulosa. Fossilliste der ersten

Funde, in denen auch schon Zaphrentis cf. Beyrichi, Z. aff. Gueran-

geriE.& H., Syringopora cf. ramulosa ähnlich erwähnt werden. Lite-

ratur p. 603.

tKnauer, Joseph. Geologische Monographie des Herzogstand-

Heimgarten-Gebietes. Geogn. Jahresh. Jahrg. 18, 1907, p. 73—112,

1 Taf., 1 Karte, 4 Figg. — Auch Madreporaria.

+Krause, Paul Gustaf. Über Diluvium, Tertiär, Kreide und

Jura in der Heilsberger Tiefbohrung. Jahrb. preuß. geol. Landes-

anst., Bergakad., Bd. 29, p. 185—325, 8 Taf. — Der einzige Ko-

rallenrest im ganzen Heilsberger Jura besteht in einer kleinen

hornförmigen Einzelform (Trochocyathus n. sp. ? [det. Weissermel])

(p. 299) [Madr.], die im unteren Oxford gefunden wurde.

+Kporopz, II. Krotow, P. 3anapsarn yacrs Barckof Ty6epHin Bb

npembıaxp 89 aucra. Geologische Untersuchungen im westlichen Teil

des Gouvernements Wjatka im Bereich des Blattes 89. Tpyası

reon. Kom. Cn6. H. C. Bum. 64. Mem. Com. geol. St. Petersbourg

N. S. Livr. 64, 128 pp., 1 Karte, 1 Fig. — Auch Rugosa (Tetra-

corallia).

Kükenthal,W. (1). Der Stammbaum der Seefedern. Ver. 8.intern.

Zool. Congr. Graz, 1912, p. 563 —570, 1 Fig. — „Seefedern sind stets

kolonienbildende,aber niemals verästelte und niemals festgewachsene

Oktokorallen, welche aus einem stark umgebildeten, großen Haupt-

polypen bestehen, der durch ein Netz von Ernährungskanälen, die

seine Wandung durchziehen, mit seitlichen, sekundären Polypen in

Verbindung steht. Der Gastralraum des Hauptpolypen wird durch

Längsscheidewände in 4 Kanäle zerlegt, und in dem Kreuzungs-

punkt der Scheidewände bildet sich meist eine mehr oder minder

verkalkte, hornige Achse aus. Accessorische Kanäle können hinzu-

treten. Die Kolonie zerfällt in 2 Hauptabschnitte, den im Meeres-

boden steckenden polypenfreien Teil und den oberen Polypen und

Zooide tragenden Kiel, an dem die Polypen entweder direkt oder

auf seitlichen Wülsten oder Blättern sitzen. Die Polypen zeigen

einen ausgeprägten Dimorphismus, der nur sekundär bei einer Gatt.

Publikationen und Referate. 149

(Funiculina) geschwunden ist. Spicula treten immer im Coen-

enchym des Stieles auf, meist auch im übrigen Teile der Kolonie.

Sie sind für die einzelnen Arten in bezug auf Gestalt und An-

ordnung ganz charakteristisch. Seefedern kommen in allen Meeren

und in allen Tiefen vor. Die meisten Arten finden sich im tieferen

Litoral undin der Tiefsee.‘‘ Die 14 Fam. mit 31 Gatt. u. ca. 220 Spp.

ordnet K. in 2 Hauptgruppen (A. Polypen, direkt vom Kiel ent-

springend, Sekt. 1—4, also Polypen mit einfachem Polypar;

B. Polypen auf lateralen, vom Kiele entspringenden Wülsten oder

Blättern, zusammengesetzt. fadenförmiges Polypar, Sekt. 5) u. je

nach der Anordnung der Polypen am Polypar in 5 Sektionen:

1. Pennatulacea radıala (mit allseitig am walzenförmigen Kiel an-

geordneten Polypen); 2. Penn. foliata (mit gleichmäßig auf der dor-

salen Seite des blattförmig verbreiterten Kieles angeordneten

Polypen); 3. Penn. bilateralia (mit bilateral, aber nicht wirtel-

förmig an den Seiten des langgestreckten Kieles angeordneten

Polypen); 4. Penn. verticillata (mit bilateral, aber in Wirteln stehen-

den Polypen) u. 5. Penn. denniformia (mit Polypen, die auf

lateralen Wülsten oder Blättern des Kieles stehen). Für die Art-

unterscheidung kommen in Betracht: Gestalt und Anordnung der

Spicula (bisher stark vernachlässigtes Merkmal), die für jede Art

charakteristisch sind. Charakteristisch ist ferner das Größen-

verhältnis einzelner Körperregionen, Gestalt und Bezahnung der

Polypenkelche, Einzelheiten in der Anordnung der Polypen u.

Zooide u. a. m. Zur Scheidung größerer u. kleinerer Gruppen gibt

die Anordnung der Polypen ein gutes Merkmal ab. Wichtig ist

ferner das Vorkommen oder Fehlen eines Polypenkelches, auch

Gestalt u. Anordnung der Spicula. Für die Gattungsabgrenzung

kommen noch in Betracht: die Anordnung der Zooide, auch das

gänzliche Fehlen der Polyparspicula [nicht phylogenetisch zu

verwerten, da Konvergenzerscheinungen vorliegen können]. —

Stammesgeschichte der Seefedern. Verf. ist mit Broch der Ansicht,

daß die Seefedern von Alcyonaceae abstammen und vielleicht mit

den Toelestidae näher verwandt sind; doch ist letzteres noch nicht

erwiesen; er ist dagegen, die Telestidae mit den Pennatulaceae zu

einer Ordnung Stelecholokea zu vereinigen. An die Wurzel werden

die Penn. radiata gestellt, wobei die radiale Anordnung der Polypen

und das Fehlen der Achse, z. B. bei den Echinoptilidae, als primitives

Merkmal angesehen wird. Auch das innere Kanalsystem scheint

(wenigstens bei den Veretillidae) ebenso wie die stab- bis platten-

förmige Gestalt der noch nicht dreiflügligen Spicula der letzteren

dafür zu sprechen. An die Echinoptilidae schließen sich die Re-

nillidae, deren mutmaßliche Entstehung näher geschildert wird.

Aus den zuvor erwähnten Veretillidae haben sich die Penn. bi-

lateralia, u. zwar zunächst die Kophobelemnonidae entwickelt, von

denen auf Grund der Spiculagestalt Mesobelemnon an die Wurzel

zu stellen ist, aus der sich seitlich Sclerobelemnon und etwas höher

stehend Kophobelemnon entwickelt hat. Den Kophobelemnonidae

12, Heft

150 Anthozoa für 1912.

nahe stehen die Protoßtilidae (mit noch mehr fixierter dreiflügliger

Nadelform). Ausgangspunkt für Protoptilum bildet Kophobelemnon;

durch Reduktion der Polypen auf 2 Längsreihen und Reduktion

der Zahl der Zooide ist aus Protopt. die Gatt. Distichoptilum ent-

standen. An die Protopt. schließen sich die Sitachyptilidae an

(Weiterentwicklung: die auf den beiden lateralen Seiten stehenden

Polypenreihen ordnen sich transversal an). Parallel mit den

Protopt. haben sich die Anthoptilidae entwickelt. Isolierter stehen

die Funiculinidae. Im Gegensatz zu allen anderen Seefedern fehlt

der Dimorphismus (von K. u. Br. als sekundärer Zustand be-

trachtet) etc., doch läßt sich über Funiculina armata u. Protoptilum

cyaneum eine Brücke zu den Protoptilidae schlagen. Aus den

Penn. bilateralia entwickelten sich die Penn. verticillata (bilateral,

wirtelförmige Anordnung) mit den 3 Fam. Scleroptilidae, Chunelli-

dae u. Umbellulidae. Die Scleropt. (kelchlose Parallelgruppe zu den

Protoptilidae) umfassen 2 Gatt.: Scleroptilum u. Calibelemnon

Nutting (= Prochunella Balss), letzt. entstanden durch Reduktion

der Polyparspicula.. Durch Auseinanderrücken der spärlicher

werdenden Polypenwirtel unter Zunahme der Größe der einzelnen

Polypen entstanden die Chunellidae, deren primitivere Gatt. mit

deutlichen Endpolypen Amphiacme ist. Durch Schwinden der

Wirtel im unteren Teile des Kieles und Zusammenrücken im oberen

entstand der Polypenschopf der Umbellulidae. Aus den Stachybtı-

lidae leiten sich die Penn. denniformia ab. Die Stach. unterscheiden

sich von den Pennatulidae eigentlich nur noch durch das Fehlen

der Blätter. Innerhalb der letzt. ist die Gatt. Pennatula mit den

gleichmäßig über die Blätter verteilten Spicula und deutlichen

Polypenkelchen die primitivere, Leiophilum dagegen mit rudimen-

tären Kelchzähnen und ungleichmäßig über die Blätter verteilten

Spicula die abgeleitete. Mit den Penn. nahe verwandt sind die

Virgulariidae mit 2 Unterfamilien: die Pavonariinae (Polypen

nicht auf Blättern, höchstens auf lateralen Kielwülsten) mit der

Gatt. Pavonaria, in welche auch Halipteris einbegriffen wird, u. die

Virgulariinae (Blätter vorhanden, wenn auch oft nur kurz) mit den

Gatt. Acanthoptilum, Scylalium, Scytaliopsis, Stylatula u. Virgu-

larıa. An der Wurzel steht Pavonaria, die die Ableitung von den

Stachydtilidae vermittelt und somit die Penn. Pennif. mit den

Penn. bilateralia verbindet. - Acanthoptilum schließt sich eng an

Pavonaria an und unterscheidet sich von ihr nur durch die Weiter-

entwicklung der lateralen Kielwülste zu blattartigen Bildungen u.

durch beginnende Lokalisation der Blattspicula an der Unterseite.

Aus Acanthoptilum entwickelten sich 2 Gruppen, einerseits Styla-

tula u. Virgularia (die definitive Anzahl der Polypen jedes Blattes

wird schon von Anfang an angelegt) u. andererseits Scytalium u.

Scybaliopsis (erst während des weiteren Wachstums der Blätter

entstehen die neuen Polypen von der Ventralseite aus). Virg.

unterscheidet sich durch das Fehlen der Polyparspicula von S£yla-

tula, bei der auch als besonderes Merkmal die Ausbildung einer

Publikationen und Referate. 151

Spiculaplatte an der Unterseite der Blätter hinzutritt. Diese P.-

Spicula fehlen auch bei Scylahiopsis und die Zooide sind im Gegen-

satz zu Scytalium stark reduziert. Die Pieroeididae bilden eine

Parallelgruppe zu den Pennatulidae, deren große äußere Ähnlich-

keit auf Konvergenzerscheinungen beruht. Sie werden von Styla-

tula abgeleitet mit der ‚Argenteum-Gruppe‘“ als Wurzel. Die Penn.

Stammbaum der Seefedern:

Sarcophyllum

Struthiopteron

Virgularia Pieroeides

Stylatula

Acanthoptilum Leioptilum

Chunella eek En

Amphiarme Sbehlate Funtculina

N Disti N

Calibelemnon

Scleroßtilum an

Renilla Kophobelemnon

N Cavernularia

Actinoptilum

ern

Sclerobelemnon

| Veretillum

Eavernulina Mesobelemnon

Echinoptilum |

Lt 0 Dr

Lituaria

u. Pier. unterscheiden sıch wesentlich durch die Grundform der

Polyparspicula (bei den Penn. dreiflüglig, bei den Pier. nadel-

förmig). Bei den Pier. sind die Zooide nackt, u. es kommen be-

sonders ausgebildete Zooide auf der neutralen Mittellinie des Kiels

or. Struthiopteron Broch ist aus Pteroeides entstanden durch Ent-

wicklung ganz eigentümlicher, mit Zooiden besetzter Nebenblätter.

Durch Reduktion der Nebenblätter zu dorsalen Zooidwülsten, sowie

durch Reduktion der Hauptstrahlen entstand die Gatt. Sarco-

phyllum. Der beigefügte Stammbaum (p. 568 Fig. 1) dient zur

Erläuterung. In der sich anschließenden Diskussion erklärt sich

12. Heft

152 Anthozoa für 1912.

S. J. Hickson (Manchester) mit dieser Auffassung der Abstammung

einverstanden. Nach seiner Vermutung steht die Alcyon.-Gattung

Anthomastus den primitiven Formen der Pennatulacea sehr nahe.

Auch er hält die radial symmetrischen Lituaria-Formen für die

primitivsten Pennatulacea.

— (2). Die Alcyonaria der deutschen Südpolar-Expedition

1901—1903. Deutsche Südpolar-Exped., Bd. 13, Zool., Bd. 5,

p. 287—349, 4 Taf., 64 Figg. — 8 neue Spp.: Thouarella (4), Prim-

noella (1), Stachyodes (1), Primnoisis (2).

Laackmann, Hans, Schepotieff, Alexander und Pax, Ferd.

[Jahresberichte über Cnidaria für 1909.) Archiv f. Naturg. Berlin,

Jhg. 76 (1910) Bd. 6, Heft 2 = Ber. Naturg. nied. Tiere, Berlin 1909,

Hft. 2, 1912, p. 75—100, 308—317.

tLang, W. D. Carboniferous Zones Illustrated by Corals on

Exhibit at the Natural History Museum. Geol. Mag. N. S. (5),

vol. 9, 1912, p. 435 —437. — A. Vaughan ist der Pionier der neueren

Untercarbon-Stratigraphie und ihrer Fossilien. Er teilte diese

Schichten in 5 Gruppen oder Zonen, die er nach einer vorherrschen-

den Korallen- oder Brachiopodengattung benannte. Eine Zone

setzt sich zusammen aus allem Material, das in einer gegebenen

Zeit abgelagert wurde. Diesen Zeitraum bezeichnete Buckmann

als eine ‚„Hemera‘“, ein Ausdruck, der sich aber nicht eingebürgert

hat. Vaughan teilte ferner seine Zonen in Unterzonen, die alle

nach Korallenarten, Brachiopoden-Arten u. in einem Falle nach

einer Lamellibranchie benannt wurden; aber auch für diese lassen

sich Aquivalente unter den Korallen finden, da die Hemera. von

Lithostrotion fast mit der der Brachiop. Seminula u. die der Koralle

Caninia mit der von Syringothyris zusammenfällt. Wir können

danach 6 Korallenzonen im Untercarbon annehmen (mit dem

Anfangsbuchstaben als Index). Die Zone von Cleistophora (K),

Zaphrentis (Z), Caninia (C), Lithostrotion (S) u. die Unterzonen

Dibunophyllum O (D,) u. Lonsdalia floriformis der Dibunophyllum-

Zone (D,), die an den Korallen im britischen naturgeschichtl.

Museum zur Darstellung gelangen u. an Photographien aus der

Schlucht des Avon-Flusses bei Bristol zur Anschauung gebracht

werden. Vergleiche mit dem Untercarbon anderer Gebiete der

britischen Inseln erfordern allerdings Modifikationen. — Aus

den Betrachtungen, die Verf. daran knüpft, ergeben sich: 1. unsere

mangelhaften Kenntnisse über das, was bei der Untersuchung des

Baues der Korallen das Resultat der Umgebung und was das der

Vererbung ist; 2. unsere Unkenntnis der bionomischen Bedeutung

des Baues der Korallen; 3. die unabhängige Erwerbung ähnlicher

Strukturen bei Korallen von mutmaßlich verschiedener Ab-

stammung (z. B. ‚the central area“ verschiedener nicht verwandter

Gattungen, die früher als Chsiophyllidae zusammengefaßt wurden);

4. die Wichtigkeit der frühesten Stadien des Korallenskeletts.

Daraus ergibt sich 5. die Nutzlosigkeit der Beschreibung und Ab-

Publikationen und Referate. 153

bildung einer bloßen Koralle und die Angabe eines einzigen Quer-

schnitts u. 6. die Notwendigkeit von Serienschnitten.

Lapieque, Louis. Sur les fonctions rythmiques des animaux

littoraux soumis & l’alternance des marees. Observation sur la

note de M. Bohn. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 61, 1906,

p. 707—708. — Ackinaria.

jLaseron, Charles F. (1). Palaeontology of the Lower Shoal-

haven River. Journ. Proc. Roy. Soc. N. S. Wales, vol. 44, 1910,

p- 190—225, 5 pls. — Auch Rugosa (Tetracorallia) u. Madreporaria.

f— (2). The Sedimentary Rocks of the Lower Shoalhaven

River. op.cit., vol. 42, p. 316—335. — Auch Rugosa (Tetracorallia).

fLebling, Clemens. Geologische Beschreibung des Latten-

gebirges im Berchtesgadener Land. Geogn. Jahresh., Jahrg. 24,

p. 33—103, 1 Taf., 1 Karte, 12 Figg. — Auch Madreporaria.

iLee, G. W. Note on Arctic Palaeozoic Fossils from the

„Hecla“ and ‚Fury‘ Collections. Proc. Roy. phys. Soc. Edinburgh,

vol. 18, p. 255—264, 8 figg. — Auch Rugosa (Tetracorallia) u.

Madreporaria.

Leidenfrost, Gyula (1). Adatok a Quarnero zoogeographiä-

jahoz. Allatt. Közlem. Köt. 7, p. 95—115, 1 fig. — Beiträge zur

Zoogeographie des Quarnero. t.c., p. 123—124. — Auch Actinaria.

— (2). Ujabb Adatok a Quarnero. t.c., Köt. 7, p. 145—172,

$ figg. — Neuere Beiträge zur Kenntnis der Fauna des Quarnero u.

der Adria. t. c., p. 179—180. — Auch Actiniaria.

tLeriche, Maurice. Deuxi&me note sur les fossiles de la craie

phosphatee de la Picardie. Bull. Soc. geol. Belgique, T. 25, 1912,

Mem. p. 297—310, 3 figg. — Auch Madreporaria.

jJIesuuckiä, U. RK. Levinsky, J. K. Kr nosHaHim MWPCKUXB OTIOHeHIiä

BOCTOY4HarO CKAIOHA Krenko-Carpomipckaro kpama. [Contribution A la

connaissance des depöts jurassiens de la pente orientale de la

chaine Kjelce- Saudomir]. Tpynsı Bapmasck. O6m. Ecrecrs. Ornbi.

Bioa. T. 12. — Mem. Soc. Nat. Varsovie Sect. biol. Ann. 12,

38 pp. — Erwähnt Madreporaria.

fLiebrecht, F. Beiträge zur Geologie und Paläontologie des Ge-

bietes um den Dreiherrnstein am Zusammenstoß von Wittgenstein,

Siegerland u. Nassau. Jahrbuch der Kgl. Preuß. geol. Landesanst.,

Bd. XXXII, 1911, Teil 1, p. 412—484, 2 Taf. (14 u. 15). — Ver-

treten sind im Gebiete Ablagerungen vom Unterdevon bis zu den

Kieselschiefern des Culm. Paläontologischer Teil: (p. 448—471)

D. Coelenterata (p. 469—470): Anthozoa. 1. Zoantharia: Zaphrentis

ovata Ludw. u. II. Alcyonaria: Favosites sp. (p. 469) u. Pleuro-

dictyum sp. (p. 470).

TLindgren, Waldemar, Louis C. Graton and Charles H. Gordon.

The Ore Deposits of New Mexico. U. S. geol. Surv. profess. Pap.,

No. 68, 361 pp-, 22 pls., 1 map, 32 figg, 1910. — Auch Rugosa

(Teiracorallia) u. Madreporaria.

Lohmann, H., Die Probleme der modernen Planktonforschung.

Verhdlgn. deutsch. zool. Ges. Vers. 22, p. 16—109, 1 Taf., 14 figg. —

12. Heft

154 Anthozoa für 1912.

Pütter hat 1911 durch Stoffwechseluntersuchungen an Actinien

nachzuweisen versucht, daß der Wirt von der Alge auch gelöste

organische Nährstoffe erhält u. von diesen unter Umständen seinen

ganzen Stickstoffbedarf zu decken vermag (p. 50, 52). Bemerk.

dazu.

Lohmann, Wilhelm. Die geologischen Verhältnisse des

Wiehengebirges zwischen Barkhausen a. d. Hunte u. Engter.

58/59. Jahresber. nat. Ges. Hannover 1909. — 1. Jahresber.

niedersächs. geol. Ver., p. 39—77. — Auch Madrepdoraria.

tLörenthey, Imre. Ujabb adatok Budapest környeke harma-

didöszaki üledekeinek geologiäjähoz. [Kleiner Beitrag zur Geologie

der tertiären Ablagerungen in der Umgebung von Budapest.] Math.

term. Ertesitö K. 29, p. 118—140, 515—535, 1 fig. op. cit., K. 30,

p- 263—353, 3 figg. — Auch Madreporaria.

tLupano, Guglielmo. Cenni geologici sui dintorni di Camino

Montferrato. Atti Soc. ital. Sci. Nat. Mus. civ. Milano, vol. 51,

1912, p. 145—190, 1 tav., 3 figg. — Madreporaria.

1Maire, V. Etudes geologiques et paleontologiques sur l’arron-

dissement de Gray. Coupe & Faune du Rauracien superieur A

Roche-sur-Vannon (Hte.-Saöne). Bull. Soc. Grayloise Emul.,

No. 15, 1912, p. 201—210. — Auch Madreporaria.

+Malaise, C. (1). Sur l’evolution de l’Echelle stratigraphique

du Siluro-cambrien de Belgique. Ann. Soc. g&ol. Belgique, T. 38,

p. BB7—BB 28. — Tabellen über die Formationen, Schichten u.

Fossilien. Obersilur (Gothlandien) SI 2, Bande de Sambre et

Meuse. p. BB23. Anthozoaria: Halysites catelunarius, L. sp.,

Coenites sp., Favosites Gothlandica L., F. Hisinheri Milne Edw.,

Petraia bina Sow., Heliolites (Propora) tubulatus Sow., Obolus

Davidsoni, Salt. var. transversus. —p. BB 24: Hal. cat., Fav. goll.,

Fav. multipora Sow., Petr. bina Sow., H. (Prop.) tub. — Untersilur

(Ordovician) SI I. SI Ib: Petraia subduplicata Mc Coy (p. BB 25).

— Massif de Brabant: Petraia elongata Phill., P. subdupl., Hel. tub.

H. favosus Mc Coy (p. BB 27).

t— (2). Fucoides dans le Tarannon de l’assise de Grand-Manil.

op. cit., T. 36, p. B 50—B 52, 1 fig. — Protovirgularia dichostoma

M. Coy (p. B51).

+— (3). Sur l’evolution de l’&chelle stratigraphique du siluro-

cambrien de Belgique. Bull. Soc. geol. Belgique, T. 24, Mem.,

p. 415—437. — Auch Madreporaria u. Graptolithida.

tMansuy, H. Les recentes decouvertes paleontologiques en

Indochine. Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 154, p. 1841—1842. —

Auch Madreporaria.

Mark, Clara Gould. The Mercer Limestone and its Associated

Rocks in the Newark-Zanesville Region. Bull. scient. Labr. Denison

Univ., vol. 16, p. 267—314, 3 pls., 5 figg. — Erwähnt auch Madre-

poraria.

Publikationen und Referat». 155

Marshall, P. Coral Reefs of the Cook and Society Islands.

Rep. 13th Meet. Austral. Ass. Adv. Sc. 1912, p. 140—145, 2 pls. —

Beweise zugunsten der Darwinschen Ansicht.

+Martelli, Alessandro. I fossili dei terreni eocenici di Spalato

in Dalmazia. Palaeontogr. ital., vol. 8, 1902, p. 43—98, 2 tav. —

Erwähnt auch Madreporaria.

+Martelli, A. e B. Nelli. Il miocene medio e superiore di Valona

in Albania. Boll. Soc. geol. ital., vol. 29, 1911, p. 513—551, 1tav. —

Auch Alcyonaria (Octocorallia).

‘ +Martin, K. (1). Vorläufiger Bericht über geologische For-

schungen auf Java. Samml. geol. Reichsmus. Leiden, Bd. 9, Hft. 1,

p. 1—76, 6 Taf., 2 Figg. — Auch Madreporaria.

+— (2). Die Einteilung der Versteinerungen führenden Sedi-

mente von Java. Samml. geol. Reichs-Mus. Leiden, Bd. 6, 1909,

p. 135—245. — Listen von Fossilien, auch Madredoraria.

+Martin, G. C. and F. J. Katz. A Geological Reconnaissance

of the Iliamna Region, Alaska. Bull. N. S. geol. Surv., No. 485,

138 pp., 9 pls., 20 figg., 2 maps. — Auch Madreporaria.

Massy, Anne L. Report of a Survey of Trawling Grounds on

the Coasts of Counties Down, Louth, Meath and Dublin. Part III.

Invertebrate Fauna Fisheries Ireland scient. Invest., 1911 (1912),

No. 1, 225 pp., 2 pls. — Auch Rugosa (Tetracorallia) u. Ackiniaria.

Matisse, Georges. Action de la chaleur et du froid sur l’activite

motrice et la sensibilite des quelques Invertebres marins. Bull.

Inst. gen. psychol. Paris, Ann. 10, 1910, p. 247—269. — Auch

Ackiniaria.

May, Walther. Gomera, die Waldinsel der Canaren. Reise-

tagebuch eines Zoologen. Verhdlgn. nat. Ver. Karlsruhe, Bd. 24,

1912, p. 51— 272, 12 Taf., 32 Figg:, 4 Karten. — Auch Actinsaria u.

Madreporaria werden erwähnt. — Anhang I. Verzeichnis der auf

Gomera gesammelten Tiere. Anthozoa (p. 225—226) von Pax. Die

Sammlung umfaßt 5 Spp., von denen 3, nämlich Anemonia sulcata,

Aiptasia couchüi u. Phellia vestita für die kanarische Fauna neu

sind. Die Sammlung ist interessant, weil sie zum ersten Male

einen Überblick über die Aktinienfauna der kanarischen Inseln

gestattet. Die 5 gesammelten Spp. sind von Pax in d. Jena.

Zeitschr. f. Naturw., Bd. 45, 1909, beschrieben. Die 4. Sp. Priapus

equinus L. zeigt keine Abweichung von der Mittelmeerform. Als

5. Sp. kommt noch hinzu: Palythoa canariensis (Hadd. u. Duerden).

— Madreporaria (p. 227): Dendrophyllia ramea (L.) M. Edw.

Me Murrich, J. Playfair (1). The Genus Arachnackiıs. Journ.

exper. Zool., vol. 9, p. 159—168, 5 figg. — Tentakeln, Anordnung

der Mesenterien.

0 (2). Notes on some Actinians from the Bahama Islands,

collected by the late Dr. J. I. Northop. Naturalist in the Bahamas,

p: 103—117, 1 pl., 1 map. [Ann. N. Y. Acad. Sci. vol. 9.].

12. Heft

156 Anthozoa für 1912.

fMestwerdt, A. Das Senon von Boimstorf und Glentorf.

Monatsber. deutsch. geol. Ges. 1912, p. 374—8388, 4 Figg. —

Anthozoa (p. 378): Parasmilia cylindrica M. Edw. et H.

Metehnikoff, Elie. Esais optimistes. Paris, A. Maloine, 8°, III,

1907, 438 pp., 27 figg. — Behandelt das Altern, Langlebigkeit in

‘der Tierreihe, den natürlichen Tod, Tiergesellschaften etc. Auch

Actinaria kommen in Betracht.

tMichel-Levy, Albert. Les terrains primaires du Morvan et de

la Loire. Bull. Carte geol. France, T. 18, No. 120, 294 pp., 7 pls.,

51 figg. — Auch Rugosa (Tetracorallia), Alcyonaria (Octocorallia) u.

Madreporaria.

tMoberg, Joh. Chr., och K. A. Grönwall. Om Fyledalens Got-

landicum. Acta Univ. Lund N. F. Afd. 2, Bd. 5, No. 1, 1909 (K.

fysiogr. Sällsk. Handl. N. F., Bd. 20, No. 1), 84 pp., 6 tafl., 1 Kart.

— Erwähnen auch Madreporaria.

Mühlens, P. Bösartige Unterschenkelgeschwüre nach Korallen-

rißBwunden. Arch. Schiffs- u. Trop.-Hyg., Bd. 12, 1908, p. 167.

Müllegger, S. (1). Vorläufige Mitteilungen über Sagartia troglo-

dytes. Blätt. Aquar.-Terrar.-Kde., Jahrg. 23, p. 511—513, 4 Figg.

— (2). Ein interessanter Fall von Regeneration bei Sagarkıa

troglodytes. t. c., p. 696—697, 1 Fig.

Müller, Robert (1). Uber die Alcyonaceen-Gattung Rhizoxenia

Ehrenbg., Mitteil. zool. Station Neapel, Bd. 20, p. 94—99. — Cf. im

system. Teil.

— (2). Über die Bildung des Achsenskeletts von Corallium.

t. c., p. 101—107, 4 Textfigg. — Resultat der Untersuchung:

„Corallium besitzt ein Achsenepithel ectodermaler Herkunft; darin

stimmt es mit den Gorgoniden überein. Das Achsenskelett wird

durch Ausscheidung krystallinischer Massen gebildet, wodurch eine

Verkittung der mesodermalen Spicula zustande kommt. Die Ver-

einigung der letzteren mit dem Achsenskelett findet durch ein

Auseinanderweichen der benachbarten Zellen des Achsenepithels

statt, welche sich consecutiv wieder zusammenschließen.“ —

Literatur p. 107 (4 Publ.).

Nafilyan, Zia Gustave. Materiaux pour la faune des Actinies

des cötes de France. Les Actinies de Roscoff. Mem. Soc. Zool.

France, T. 25, 1912, p. 5—44. — Actinothoe 1 n. var. — Einleitung.

Schwierigkeit der Bestimmung dieser Tiere, die äußerst variabel

sind. Bisherige Bearbeiter der Aktinien von Roscoff (Lacaze-

Duthiers 1872, Grube 1873, Fischer 1887, [Faurot 1895, 1910,

Pruvot 1897]). — Systematischer Katalog mit Synonymen, Lite-

raturangaben u. Bemerk. (p. 7—37, 2 Textfigg.). — Allgemeine

Betrachtung über die Verteilung der studierten Spp. (p. 38—41).

1. die felsige Küstenregion. Verf. unterscheidet: das obere Niveau

(subterrestre Zone von Pruvot). a) Zur Ebbezeit trocken gelegene

Gebiete, die geschützt liegen oder von den Wellen getroffen werden

(hier nur Actinia egquina zahlreich, in allen Färbungsvarietäten).

Die hier gelegenen Wasserpfützen besiedeln Anemonia sulcada u.

Publikationen und Referate. 157

Kalkalgen (beide nicht lichtscheu), auch Paracentrotus lividus

(Lamarck), Cereus pedunculatus var. minor, ev. auch Bunodes

Balli. b) An den tieferen, mehr oder weniger dunkleren Stellen

finden wir Bunodes verrucosus, in Gesellschaft von Teolia felina,

ferner B. gemmaceus. c) Grotten etc. (Sagartia elegans, Actinothoe

ballida, A. sphyrodeta, Corynactis viridis). — 2. Das Pflanzengebiet

und die Küste: Anemonia sulcata, Aiptasia couchi, Bunodes Ballı,

Calliactis effoeta, Cereus pedunculatus, Edwardsia Beautempdsi. Hal-

campa chrysanbhellum, Peachia hastata, Cylisla viduata, C. undata,

Cer. pedunc. etc. — 3. Scharrnetzzüge: Mesacmea stellaia, Aureliana

augusta, Corynactis viridis, Calliactis effoeta, Adamsia palliata,

Gephyra dohrni, Sagarbia coccinea. — Die Fauna von Roscoff unter-

scheidet sich (abgesehen vom Fehlen von Meiridium dianthus)

nicht von der anderer Punkte der La Manche u. des Atlant. Ozeans.

Alle diese Tiere finden sich dort wieder sobald die Lebensbedingungen

dieselben sind. — Schlußfolgerungen: 1. Katalog der gefund. Ak-

tinien. Zusammenstellung: Edwardsiidae: Edwardsia (1). —

Halcampidae: Halcampa (2), Peachia (1). — Mesacmeidae: Mesac-

maea (1). — Actinidae: Actinia (1), Anemonia (1). — Bunodidae:

Bunodes‘(2), Tealia (1). — Sagartiidae: Sagartia (2), Actinoshoe (2),

Aibtasia (1), (Actinoloba [1]), Cylista (2), Cereus (1), Calliactis (1),

Adamsia (1), Gedhyra (1). — Corallimorphidae: Corynactis (1). —

Aurelianidae: (Aureliana [1]). — Faunistische Resultate: Zur Liste

der bisher bekannten Aktinien-Spp. von Roscoff fügt Verf. 10

neue Spp. hinzu, darunter Mesacmaea stellata, die bisher nur aus

dem Mittelmeer bekannt war. Ebenso gibt er die faunistische Ver-

teilung viel genauer an, je nach Niveau, Fazies, Substrat etc. —

3. Systematische Resultate: Nachweis der Variabilität von Sagartia

elegans an der Tentakelzeichnung. Vereinigung der 4 Varr. miniata,

venusta, rosca u. nivea. Aufstellung zweier neuer Varr.: Actinothoe

ballida var. resedacea u. Act. sphyrodeta var. olivacea. — 4. Bio-

logische Resultate: Beobachtung besonderer Vermehrungsarten!

durch Längsteilung bei Actinothoe pallida var. rosea u. resedacea,

sowie durch Schößlinge (bouturage) bei Gephyra dohrni. (Bei

diesen beiden Spp. zum ersten Male beobachtet.) — Index bibliogr.

u En, 27 Publ. (Autoren alphabetisch). — Inhaltsübersicht

p: 44).

fNelli, Bindo (1). Fossili miocenici di casos nel mare Egeo.

Boll. Soc. g&ol. Ital., vol. 29, 1910, p. 369—377. — Auch Madre-

poraria.

7— (2). Fossili miocenici del Modenese. Boll. Soc. geol. ital.

vol. 28, 1910, p. 489—523. — Auch Madhreporaria.

t— (3. Il miocene del monte Titano nella republica di

S. Marino. Boll. Soc. geol. ital., vol. 26, p. 239—322, 3 tav. —

Auch Madreporaria. #

Niedermeyer, Albert. Über den Verschlußmechanismus der

Stielporen bei Pennalula u. Pieroeides. Zool. Anz., Bd. 39, p. 190 —

196, 7 Figg. — In der Abhandlung über Pieroeides griseum ist es

12. Heft

158 Anthozoa für 1912.

N. gelungen, den Nachweis zu liefern, zwei Poren als Ausmündungen

der medianen Hauptkanäle nachzuweisen (contra Musgrave, der

mehrere beschreibt, die jedoch auf Rupturen beruhen dürften).

Verf. hat den feineren Bau des Stieles aufs neue untersucht. Die

Pennatulidae besitzen die Fähigkeit, ihr Volumen durch Wasser-

aufnahme zu vergrößern, wobei im Körper ein ganz nennens-

werter Überdruck entsteht, der stärker ist als der Dıuck des

äußeren Wassers. Trotzdem wird kein Austreten von Wasser aus

den Stielporen beobachtet. Untersuchungen an Pennatula u.

Pieroeides (hierzu Fig. 1 u. 2). — Es handelt sich nun um folgende

Fragen: Finden wir im Stielende Einrichtungen, die einen Ver-

schluß der Kanäle gegen die Außenwelt ermöglichen? Wenn ja,

welcher Art sind diese Verschlußeinrichtungen; an welchen Stellen

finden sie sich; wie sind sie gebaut und wie funktionieren sie? —

Es können hier 2 Arten von Verschlußeinrichtungen möglich sein:

1. Klappenvorrichtungen, die automatisch wirken; 2. Muskeln,

die als Sphinkteren oder Constriktoren willkürlich wirken. Rein

automatisch wirkende Vorrichtungen dieser Art fand N. nicht,

doch .deutet die Anordnung der Mesoglöalamellen in der Stiel-

wandung sowie ihr feinerer Bau darauf hin, daß sie als Klappen

funktionieren können. Derartige Falten finden sich auch vor der

Ausmündung der Hauptkanäle (Fig. 3, 4). Weit größer ist jedoch

die Bedeutung der Muskulatur in Gestalt von Ringmuskeln: 1. an

den feinen Kanälen, die von den Hauptkanälen nach dem

peripheren Kanalsystem und dem Schwammgewebe führen

(nicht scharf ausgesprochene Ringmuskeln); 2. in den Ring-

lamellen der Mesoglöa, die die peripheren Hohlräume vonein-

ander trennen (Fig. 4, 5); 3. in den kleinen Kanälen, die

als innere Ernährungskanäle die Mesoglöa durchziehen (kurzum

im ganzen peripheren Kanalsystem der unteren Stielregion;)

4. Ringmuskelschicht von der Basis des Entodermepithels der

Hauptkanäle (Fig. 6). Der Muskelring, der am Ende der Haupt-

kanäle gebildet wird, ist wohl der wichtigste und wird wohl dessen

völligen Verschluß gesondert von den übrigen Verschlußeinrich-

tungen herbeiführen können. Alle diese Muskelsysteme können

ziemlich selbständig und unabhängig von einander bestimmte

Partien des Kanalsystems des Stieles verschließen, was für die

Wasserbewegung, insbesondere die ‚‚peristaltischen Kontraktionen“

von großer Bedeutung ist. Ein Vergleich von Pennatula u. Piero-

eides ergibt, daß beide trotz der auf den ersten Blick so groß

scheinenden Unterschiede im Bau des Stielendes miteinander im

wesentlichen übereinstimmen: die Verbindung des peripheren

Kanalsystems mit den Hauptkanälen; die Anordnung der Musku-

latur, deren äußere Längszüge gegen die Basis immer schwächer

werden, während die verschiedenen Ringmuskelsysteme des Inneren

in gleicher Weise stärker werden; nur sind bei Penn. die Muskeln

nicht so kräftig entwickelt. Den Verschluß der Poren haben wir

uns aktiv zu denken. Verf. hat Fasern gefunden, die er als Neuro-

Publikationen und Referate, 159

fibrillen deuten möchte, wenn auch ein direkter histologischer Be-

weis dafür noch fehlt. Die Lage dieser Fasern ist insofern merk-

würdig, als die ‚Nervenschicht‘ sich gewöhnlich zwischen Epithel-

u. Muskelschicht auszubreiten pflegt, während die fraglichen

Fasern unterhalb der Schicht liegen (Fig. 7). Das Epithel hat sich

im Präparat möglicherweise von der Mesoglöa abgehoben. Verf.

hofft demnächst die Frage des ‚„kolonialen Nervensystems‘ der

Pennatuliden klären zu können, was Kassianov nicht geglückt ist. —

Literatur: 5 Publ. (p. 196).

Niewenglowski, G. H. La p£che du corail en Algerie et en

Tunisie. Cosmos Paris N. S., T. 62, 1910, p. 516—518.

Nordgaard, O. Faunistiske og biologiske iakttagelser ved den

biologiske station i Bergen. Kgl. norske Vid. Selsk. Skrift. 1911,

No. 6, 58 pp., 8 figg. — Auch Alcyonaria (Octocorallia).

Nutting, CharlesC. Descriptions ofthe Alcyonaria [der Albatroß-

Expedition] Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 1—104, 21 pls. — 40

neue Spp. Das Material stammt von der Albatroß-Ausbeute im

nordwestl. Pacific (1906), speziellaus den japanischen Gewässern.

Der überraschende Reichtum der Meeresfauna in der Nähe Japans

war schon lange bekannt und eine reiche Fauna von Alcyonaria des-

halb schon zu vermuten, obschon die Zahl der neuen Formen größer

ist, als man erwarten konnte. Die bisher reichste Ausbeute an Alcyo-

narıa machte 1904—1905 Doflein u. Kükenthal (Publ. Alcyonacea

1906, Gorgonacea 1908, 1909). Die Pennaiulacea bearbeitete Balß

(1909), die Primnoidae von Japan Kinoshita, 1908 (Beschr. u. Abb.

ausgezeichnet). Wright & Studer haben die Alcyon. der Challenger-

Ausbeute beschrieben. Im allgemeinen sind die japan. Alcyon. in

ihrer Verbreitung wohl umgrenzt und nur wenige Formen werden

zugleich auch in anderen Teilen des westl. Pacific gefunden, wie

aus einem Vergleich mit den monograph. Arbeiten von Thomson u.

Hendersons (Aleyon. des Golfes von Manaar 1905 u. Alcyon. der

Tiefsee, Ind. Ozean 1909) hervorgeht: — System. Synopsis der

vom .„‚Albatroß“ erbeuteten Spp. (p. 2—4). Ord. Alcyonacea:

Fam. Cornularidae: Clavularia (2 + 2 n. spp.); Fam. Nephthyidae:

Lithophytum (1 n. sp.), Dendronephthya (2 + 3 n. spp.), Para-

spongodes (1); Fam. Aleyonidae: Alcyonium (1 + 1.n. sp.), Nidalia

(1 + 1.n. sp.), Bellonella (1 n. sp.), Anthomastus (1 n. sp.); Fam.

Siphonogorgidae: Siphonogorgia (1). — Ord. Pennatulacea: Penna-

tulidae: Ptilosarcus (1 n. sp.), Pennatula (5 + 4 n. spp.), Pieroides

(1), Halisceptrum (2 + 1.n. spp.); Fam. Virgularidae: Virgularia

(sp.), Balticina (3), Halipteris (1); Fam. Umbellulidae: Umbellula

(2 + 1.n. sp.); Fam. Kophobelemnonidae: Kophobelemnon (1 +1

n. sp.); Fam. Anthoptilidae: Anthoptilum (1); Fam. Echinoptilidae:

Echinopbilum (1); Fam. Protoßtilidae: Protoptilum (1 n. sp.),

Stachyptilum (1), Trichoptilum (1 n. sp.), Helioptilum n. g. (1.n. sp.).

— Ord. Gorgonaceae: Subord. Holaxonia: Fam. Chrysogorgidae:

Lepidogorgia (1), Chrysogorgia (4); Fam. Primnoidae: Calyptro-

phora (3), Stachyodes (1), Caligorgia (3), Plumarella (3 + 2 n. spp.),

12. Heit

160 Anthozoa für 1912.

Thouarella (3 + 2 n. spp.), Primnodendron n. g. (1 n. sp.); Fam.

Muriceidae: Acanthogorgia (1 + 2 n. spp.), Anthomuricca (1.n. sp.),

Muriceides (2 n. spp.), Muricella (2 n. spp.), Thesea (1), Acis(1 +1

n. sp.), Placogorgia (1 n. sp.), Villogorgia (1 n. sp.), Elasmogorgia

(1 + 1.n. sp.), Menella (1), Bebryce (1); Fam. Plexauridae: Eu-

hlexaura (1); Fam. Isidae: Acanella (1), Bathygorgia (1), Ceratoisis

(2), Melitodes (1), Parisis (1); Fam. Gorgonidae: Platycaulus (1),

Leptogorgia (1 n. sp.), Callistephanus (1 n. sp.); Fam. Gorgonellidae:

Scirpeanella (2). — Subord. Scleraxonia: Fam. Briareidae: Para-

gorgia (1 + 1.n. sp.). — Insgesamt 102 Spp., die sich auf 18 Fam.,

54 Gatt. verteilen, dar. 40 neue Spp. u. 2 neue Gatt. Die Muri-

ceidae sind am reichlichsten vertreten: 11 Gatt., 17 Spp. Die

größte Artenzahl haben die Primnoidae, nämlich 18 Spp., 1 neue

Gatt. Die Gatt. Pennatula ist am reichlichsten vertreten: 9 Spp.,

dar. 4 neue. Diese Gatt. hat wohl auch die größte geographische

Verbreitung. Die 40 neuen Spp. (39% der Gesamtzahl) verteilen

sich über die verschiedenen Gatt. u. Fam. Von den Muriceidae

sind allein von 17 Spp. 11 neu, von den 18 Primnoid.-Spp.

jedoch nur 5. Liste der 75 Dredge-Stationen (No., Lage, Tiefe,

Bodenart) u. der erbeuteten Alcyonaria (p. 5—7). Die reichlichste

Ausbeute lieferte Stat. 4936 (Sata Misaki Lt., N. 21°E. 5, 7 engl.

Meilen, 103 Faden Tiefe): 16 Spp.; den nächstbesten Fang lieferte

Stat. 4894 (Ose Saki Lt., N. 41° E., 5 engl. Meilen, 95 Faden Tiefe):

11 Spp. Dann kommen Stat. 4935: 10 Spp.; 4893: 8 Spp-, 5070:

8 Spp. Alle diese Ausbeuten stammen aus Tiefen von 95—108

Faden u. liegen in den japanischen Gewässern. Die tiefste Fund-

stelle in der Nähe der Bering-Insel (2700 Faden Tiefe) lieferte

Helicoptilum n. g. rigidum n. sp. Station 4766 (bei Koniuji Isl.,

aus der Aleutengruppe (1766 Faden) lieferte Pennatula aculeata u.

Bathygorgia profunda. Stat. 4765 (West pt. Yunaska Id., S. 37° E.,

43,5 engl. Meilen, 1217 Faden) ergab Anthoptilum murrayi, Stat.

4780 (52° 01° N.; 174° 39° E.) Plumarella spicata u. Leptogorgia

beringi. Von diesen 6 Spp. aus genannten Tiefen gehören 3 zu den

Pennatul., 3 zu den Gorgonac., und alle zu Fam., die in der Tiefsee

weit verbreitet sind. — Geographische u. bathymetrische Ver-

teilung der Spp. (p. 8-9). Von den 102 Spp. sind 96 aus japan.

Gewässern bekannt u. 60, soweit bis jetzt bekannt, ausschließlich

japanisch. Von den 37 japan. Spp., die auch von anderen Gebieten

bekannt sind, stammen 16 (43%) aus Ostindien, 8 (22%) aus dem

Indischen Ozean, 8 (22%) von den Hawaiischen Inseln, 1 Sp. aus

den chines. Gewässern. 4 Spp. sind Japan und den südl. Meeren

gemeinsam, 7 Japan und dem Nordatlantik. 4 werden ohne Aus-

nahme nur in diesen beiden Gebieten gefunden. 4 Spp. hat Japan

mit dem nördl. Pacific (einschl. Alaska) u. 4 mit der Westküste

Amerikas gemeinsam. ‘Interessant ist es, daß Japan mit der

letzteren mehr Spp. gemeinsam hat als das Hawaiische Gebiet.

Aus den bathymetrischen Betrachtungen geht hervor, daß die

eichsten Gründe zwischen 100—200 Faden liegen. Die größte

Publikationen und Referate. 161

Tiefe, in der eine Alcyonarie erbeutet wurde, ist 2700 Faden (bei

der Bering-Insel). Die Form steht einzig unter den Pennatulacea

wegen ihrer großen Starrheit, da sie einen äußerst dichten und

schweren Achsencylinder mit merkwürdig fester Rinde von Spicula

besitzt. — Systematische Besprechung der oben aufgeführten

Familien, Gattungen u. Spp. (p. 11—101). Citierte Literatur

(alphabetisch): 32 Publ. (p. 101—102). — Tafelerklärung (p. 102—

104), Photographien von Nutting (Taf. i—16), Spicula (mit der

Camera lucida gezeichnet) von Dayton Stoner (Taf. 17—21).

Oppenheim, Paul (1). Neue Beiträge zur Eozänfauna Bos-

niens. Beitr. Pal. Geol. Oesterr.-Ungarn, Bd. 25, 1912, p. 87—149,

8 Taf., 5 Figg. — Auch Madreporaria; neu: Astraeopdora (1), Petro-

phyllia (1), Circophyllia (1), Heliastraeca (1), Brachiphyllia (1),

Goniastraea (1), Solenastraea (1), Calamophyllia (1), Pachygyra (1),

Stylophora (1), Dictyaraca (1). ii

t— (2). Bemerkungen zu Prof. Johannes Felix: Über eine

untertertiäre Korallenfauna aus der Gegend von Barcelona.

Monatsber. deutsch. geol. Ges. 1910, p. 129—141. — Gibt p. 134 sq.

Bemerkungen zu folg. Formen: Actinacis delicata Reuss (p. 134),

Goniaraea ortopartita Oppenh. (p. 134—135), Dendracis Haidingeri

Reuss (p. 136), C'ycloseris barcelonensis Fel. (p. 136—137), Stylocoe-

nia emarciata M. Edw. & Haime (p. 138), Leptomussa costellata

Felix (p. 136—137), Pattalophyllia cyclolitoides Bell., (p. 139),

P. bilobata Mich. (p. 139—140), P. dilatata Felix (p. 140) u. Tro-

chosmtlia bilobata Mich. (p. 140—141).

1— (3). Weitere Notizen zur alttertiären Korallenfauna von

Barcelona. op. cit., 1911, p. 329—356, 8 Figg. — Madrepdoraria.

Behandelt Mesomorpha hemisphaerica d’Ach., p. 330—335, Fig. 1,2;

Rhizangia brevissima Desh. auf ders. Fig. 3, 4; Leptophyllia dubra-

vitzensis Opph. (= Leptomussa costellata Felix) (p. 335—836),

Cyathoseris dinarica Oppenh. (p. 347—352). Auf diesen Korallen

lebte Serpula (Placostegus) Felixii n. sp. (p. 353—856), 2 Figg.,

Cycloseris barcelonensis n. sp.

t— (4). Über Schichtenfolge und Fossilien von Laverda in

der Marostica (Venetien). op. cit., 1909, p. 36—55, 1 Fig. —

Kritische Behandlung der Publikation Canestrellis und der von

ihm beschriebenen Formen. Anthozoa (p. 41 sq.): Dendrophyllia

vicentina Can. (p. 16, Taf. I, Fig. 1) ist wahrscheinlich einzuziehen

(p. 41—42); Phyllocoenia (nicht cenia, wie Canestrelli schreibt),

Lucasana Defr. (p. 42—43). Was meint Can. damit; Abb. der

echten Phyll. luc. (p. 43) vom Mt. Perin di S. Trinitä bei Montecchio

maggiore, S. Luca bei Marostica etc.; Trochosmilia albina Mich.

(p. 43—44). Mi

tOppenheimer, J. Über den Dogger und Malm der exotischen

Klippen am Vierwaldstätter See. Mitteil. geol. Ges. Wien, Bd. 1,

1908, p. 486—503. — Auch Madreporaria.

tOsasco, Elodia. Contribuzione allo studio dei coralli ceno-

zoici del Veneto. Palaeontographia Ital., vol. 8, p. 99—120, 2 tav. —

Archiv für Naiurgeschichie

1913. B. 12. 1l 12. Heit

162 Anthozoa für 1912.

18 neue Spp.: Stylophora (1), Montlivauliia (1), Heliastraca (2 + 1

n. var.), Prionastraea (1), Ulophylha (1), Hydnophora (1), Cyatho-

phora (1), Astrocoenia (1), Confusastraea (1), Stylocoenia (1), Tro-

choseris (1), Oroseris (1), Mycethoseris (1 + 1 n. var.), Dimoepha-

straea (1), Cosmoseris (1), Dendracis (1), Dyciyarasa (1); Ploco-

phyllia (1 n. var.).

Parker, G. H. Nervous and Non-nervous Responses of Acti-

nians. (Amer. Soc. Zool.) Science N. S., vol. 35, p. 461—462. —

Betrifft Metridium.

+Parona, C. F. Sulla presenza del turoniano nel Monte Conero

presso Ancona. Boll. Soc. geol. ital., vol. 30, p. 108—112. — Auch

Madreporarva.

Pax, Ferdinand (1). Studien an westindischen Actinien. Zool.

Jahrb. Suppl.-Bd. 11, p. 157—330, 9 Taf., 1 Karte, 46 Figg. —

6 neue Spp.: Gyrostoma (1), Cystiactis (1), Bunodosoma (1), Aidtasia

(1), Zoanthus (1), Palythoa (1). Geographische Verbreitung der

Aktinien. Es gibt, keine Süßwasserformen. Eine Bipolarität ist

unwahrscheinlich. Palaeactis ist keine Aktinie. Ontogenetische

und phylogenetische Betrachtungen. (Cf. Bericht für 1913.)

1— (2). La Palaeontologie et la distribution geographique des

Actinies. Bull. Mus. Hist. Nat., Paris 1910, p. 327—331. — Die

als Palasactis vetula beschriebenen Aktinien aus den Cambrium-

schichten von Moitiers d’Allonne sind nur unorganische Bildungen.

— (3). Revision des types des Actinies decrites par Quoy et

Gaimard. Ann. Soc. nat. Zool. (9), T. 16, p. 309—322, 2 pls., 6 figg.

— Zoanthus caespitosus n. SP.

— (4). Siehe Laackmann etc.

Pearson, Joseph. Biological Survey of Trincomalee Harbour.

Spolia Zeylan., vol. 8, Pt. XXIX, p. 30—40, 4 maps. — In den

Tagebuchnotizen werden erwähnt Anthozoa: Madredora scandens

u. Virgularia-ähnliche Alcyonarıa.

tPetraschek, W. Die tertiären Schichten im Liegenden der

Kreide des Teschener Hügellandes. Mit einem Beitrag über den

Fossilinhalt von Th. Fuchs. Verhdlgn. geol. Reichsanst., Wien

1912, p. 75—95, 2 Figg. — Auch Madreporaria.

Pi6ron, Henri. La reaction aux marees par anticipation reflexe

chez Actinia equina. Compt. rend., Soc. biol. Paris T. 61, 1906,

p- 688—660.:

Polimanti, Osv. (1). Studi di fisioligia etologica. III. Sulla

filogenesi e sul significato biologico del sonno e di alcuni stati

affini. Arch. Naturg., Jahrg. 78 A, Hft. 7, 1912, p. 58—111. —

Riposo € postulato della vita. Periodo di riposo negli animali

marini e i vari mammiferi terrestri. Auch Cnidaria kommen in

Betracht.

— (2). Activite et repos chez les animaux marins. (D’apres

les observations faites a l’Aquarium de Naples). Bull. Instit. gen.

psychol. Paris, Ann. 11, p. 125—163. — Erwähnt auch Alcyonaria

(Octocorallia), lerner Actinaria u. Madreporaria.

Publikationen und Referate. 163

Rand, Herbert W. (1). Wound Reparation and Polarity in

Tentacles of Actinians. Journ. exper. Zool., vol. 7, p. 189—238,

2 pls. — Die strukturelle Wiederherstellung der Gewebe geschieht

durch lagenweise Wiederordnung der Zellen der alten Gewebe.

— (2). Wound Reparation and Polarity in Tentacles of

Sagartia. (Amer. Soc. Zool.) Science N. S., vol. 31, p. 469—470.

+Rassmuss, Hans. Beiträge zur Stratigraphie u. Tektonik der

südöstlichen Alta Brianza. Geol. pal. Abhdlg. N. F., Bd. 10,

Hft. 5, p. 1—128, 7 Taf., 4 figg. — Auch Madreporaria.

tReeds, Chester A. Hunton Formation of Oklahoma. Amer.

Journ. Sci. (4), vol. 32, p. 256—268. — Rugosa (Tetracorallia),

Alcyonaria (Octocorallia) u. Madreporaria.

}Pe6nnneps, B. Rehbinder, B. CpenHebIpckist PyMOHOCHLBA TIINHBI

Cb }NO-3aHANHOM CTOUOHEI, KpakoBcKo -BeiloHscKaro Kpaska. Bam. I. Crpa-

mıpadip. Tpyas reon. kom. Cn6. H. C. Bem. 74, p. I—VI, 1—206,

I—IV, Kapra. — Argiles medio-jurassiques a mineral de fer de

long du cöte sud-ouest des hauteurs entre Cracovie et Wielun.

Mem. geol. St. Petersbourg, Livr. 74, p. 207—209. — Auch

Madreporaria.

Reinhardt, Ludwig. Kulturgeschichte der Nutztiere. München,

Ernst Reinhardt, 8°, 1912, 760 pp., 70 Taf., 67 Figg., M. 10. —

Auch Alcyonaria (Octocorallia) werden besprochen.

tReme$, M. (1). Das Tithon des Kartenblattes Neutitschein.

Verhdig. geol. Reichsanst., Wien 1912, p. 151—160. — Auch

Madreporaria.

t— (2). Ein Beitrag zur Kenntnis des Eocäns bei Besca nuova

auf der Insel Veglia. t. c., p. 212—215, 1 Fig. — Auch Madreporaria.

tPenraprens, B. Renngarten, W. O dayHu& mEnoBbIXB U THTOHCKUXB

oTNOKeHif IMTO-BoTToyHaro Jlarecrana. Usstcria reon. Cn6. T. 28, No. 9,

p. 637—690, 2. — Sur la faune des depöts cretaces et tithoniques

du Daghestan sud-oriental. Bull. Com. geol. St. Petersbourg, T. 28,

1909 [1910], p. 637—690 + franz. Resume, p. 685—686, 2 pls. —

Auch Madreporaria.

tRenz, Carl (1). Stratigraphische Untersuchungen im grie-

chischen Mesozoikum u. Paläozoikum. Jahrb. geol. Reichsanst.,

Wien, Bd. 60, 1910, p. 421—636, 5 Taf., 38 Figg. — Auch Madre-

Doraria.

+— (2). Neue geologische Forschungen in Griechenland.

Centralbl. Min. Geol. Pal., 1911, p. 255—261, 289—298, 4 Figg. —

Auch Rugosa (Tetracorallia).

+— (3). Neue Carbonaufschlüsse in Attika. op. cit., 1912,

p. 169—173. — Auch Rugosa (Tetracorallia).

tReynolds, Sidney Hugh and Arthur Vaughan. Faunal and

Lithological Sequence in the Carboniferous Limestone Series

(Avonian) of Burrington Combe (Somerset). Quart. Journ. geol.

Soc., vol. 67, 1911, p. 342—392, 4 pls. (XXVIII—-XXXI. —

Rugosa (Tetracorallia) u. Madreboraria.

11* 12. Heft

164 Anthozoa für 1912.

+Richardson, L. The Rhaetic of Warwickshire. Geol. Mag. (5),

vol. 9, 1912, p. 24—33. — I. Einleitende Bemerkungen. II. Unter-

abteilungen. III. Lokale Details. Auch Madreporaria werden er-

wähnt.

Roaf, Herbert E. (1). The Digestive Enzymes of Invertebrates.

Rep. 78th Meet. Brit. Ass. Adv. Sc., 1909, p. 746—747. — Betrifft

auch Actinozoa: Alcyonaria (Octocorallia) u. Ackiniaria.

— (2). Contributions to the physiology of marine Inverte-

brates. Journ. Physiol. London, vol. 39, 1910, p. 438—452. —

Auch Actinaria kommen in Betracht.

— (3). The Hydrolytic Enzymes of Invertebrates. Bio-chem.

Journ., vol. 3, p. 462—472. — Kohlehydrate, Protein- u. Fett-

Hydrolyse. Betrifft auch Alcyonaria (Octocorallia) u. Actintaria.

Roehrich, O0. Description d’un Alcyonidium nouveau. Arch.

Zool. exper. (5), T. 5. Notes et Revue, p. CLXIV—CLXVII,

3 figg. |

tRollet, H. Les gisements fossiliferes du bassin parisien (suite).

Ann. Ass. Natural. Levallois-Perret, Ann. 17, 1911, p. 68—79,

4 figg. — Alcyon. (Octocorallia) u. Madreporaria.

tRollier, Louis. Troisieme suppl&ment a la description geo-

logique de la partie jurassienne de la feuille VII de la carte geo-

logique de la Suisse au1 : 100000. Mater. Carte geol. Suisse N. S.,

Livr. 25, 1911, 230 pp-, 4 pls., 56 figg. — Madreporaria. Ceriopora

ist eine Bryozoe.

‘Sabatini, Venturino. I vulcani dell’ Italia centrale e i loro

prodotti. Parte seconda. Vulcani cimini. Mem. carta geol. Italia,

vol. 15, 1912, 636 pp-, 15 tav., 76 figg. — Auch Madreporaria.

1Sacco, Federico (1). La questione eo-miocenica dell’Appenino.

Boll. Soc. geol. ital., vol. 25, 1906, p. 65—127. — Alcyonaria

(Octocorallia).

t— (2). Gli Abbruzzi. op. cit., vol. 26, 1908, p. 377—460,

1 tav., 1 cart. — Auch Madhreboraria.

t— (3). L’appenino meridionale. op. cit., vol. 29, 1910,

p. 287—8367. — Auch Madreporaria.

1Salee, Achille (1). Contribution a l’etude des polypiers du

Calcaire carboniföre de la Belgique. Nouv. Mem. Soc. belge G£ol.

Pal. Hydrol. (4) M&m., No. 3, 62 pp., 9 pls. — 2 neue Varr. von

Caninia [Tetracorall.).

7— (2). Sur le mode d’ecıasement de polypiers du marbre

noir de Denee. Bull. Soc. geol. Belgique, T. 25, Proc.-Verb.,

p- 133—135, 2 figg. — Betrifft Caninia.

1— (3). Sur le mode de croissance marginale des colonies de

Stiderastraea vadians (Pallas). Compt. rend. Assoc. franc. Av. Sc.

Sess. 38, 1910, p. 704—705. — [Madrep.]

1— (4. Formes nouvelles du genre ‚„Caninia“. Bull. Soc.

geol. Soc., vol. 69, p. 51—77, 5 pls., 9 figg.

Publikationen und Referate. 165

+Salfeld, H. Versteinerungen aus dem Devon von Bolivien,

dem Jura und der Kreide von Peru. Wiss. Veröff. Ver. Erdkde.

Leipzig, Bd. 7, p. 205—210, 1 Fig. — Madreporaria.

tSavage, T. E. The Faunal Succession and the Correlation of

the Pre-devonian Formations of Southern Illinois. Bull. No. 16

Illinois State geol. Surv., 1910, p. 302—341, 5 pls. — Auch Rugosa

(Tetracorallia) u. Alcyonaria (Octocorallia).

Schaum, Ludwig. Meine Erfahrungen mit Actinien. Blätt.

Aquar.-Terrar.-Kunde, Jahrg. 21, p. 188—191, 200—203, 6 Figg.

Schepotieff, Alexander siehe Laakmann etc.

tSchmidt, Walter. Einige Rhätfaunen aus den exotischen

Klippen am Vierwaldstätter See. Mitt. geol. Ges. Wien, Bd. 2,

p. 203—212. — Auch Madreporaria.

+Schmidt, W. E. Die Fauna der Siegener Schichten des

Siegerlandes, wesentlich nach den Aufsammlungen in den Sommern

1905 u. 1906. Jahrb. preuß. geol. Landesanst. Bergakad., Bd. 28,

1910, p. 429—456. — Auch Rugosa (Tetracorallia).

tSehuchert, Charles and W. H. Twenhofel. Ordovicic-siluric

Section of the Mingan and Anticosti Islands, Gulf of Saint Lawrence.

Bull. geol. Soc. Amer., vol. 21, 1910, p. 677—716. — Auch Madre-

boraria.

Schultz, Eugen. Über das Überleben von Teilen. Beiträge zur

Individualitätsfrage. Arch. Entw.-Mech., Bd. 35, 1912, p. 210—222,

5 Figg. — Auch Actiniaria. Angeschnittene Fühler von Adamsıa

regenerieren nicht. Jegliche Reparation ist gleichfalls ausgeschlossen.

Wie schon Rand angab, schließt sich die Wunde beim abgeschnit-

tenen Tentakel nicht, während dieselbe Stelle, wenn sie in Kontakt

mit dem Mutterkörper bleibt, sich kontrahiert und in typischer

Weise verwächst. Die Ursache des Nichtverwachsens liegt nach

Sch. nicht im Ausbleiben der Kontraktion, und das Verwachsen

ist nicht vom Kontakt abhängig. Oft fallen die Wundränder so

zusammen, daß die gegenüberliegenden Epithelränder sich be-

rühren, trotzdem finden weder Verwachsung noch ‚Verklebung“

statt. Veränderungen in den den Tentakel zusammensetzenden

Zellen waren nicht erkennbar. Sie behielten ihre normale Struktur

bei. Ein Absterben der freien Mundränder fand nicht statt. Die

Tentakel zeigten noch nach 3 Wochen keine Veränderung. Das

Lebensverhältnis zwischen den einzelnen Zellen des Tentakels war

nicht gestört, aber jede Reaktion des Tentakels als Ganzes, ebenso

seine spontane Bewegung aufgehoben. Auch hier ging die Ente-

lechie verloren. Die Mesenterialfilamente desselben Tieres lebten

auch 3 Wochen lang (p. 219—220). — Literatur (p. 222).

Sehurig, Walther. Hydrobiologisches u. Plankton-Praktikum.

Eine erste Einführung in das Studium der Süßwasserorganismen.

Mit einem Vorwort von Richard Woltereck. Leipzig, Quelle &

Meyer, 1910, 8°, 160 pp-, 6 Taf., 215 Figg., geb. M. 3,50. — Zahl-

reiche Notizen auch für vorliegende Gruppe beachtenswert.

12. Heft

166 Anthozoa für 1912.

Seupin, E. Polyparium ambulans. Wochenschr. Aquar.-

Terrar.-Kde., Jahrg. 7, p. 219—224, 4 Figg.

Seale, Alvin. The Fishery Resources of the Philippine Islands.

Part. IV, Miscellaneous Marine Products. Philippine Journ. Sc. D.,

vol. 6, 1911, p. 283—320, 12 pls. — Auch Aleyonaria (Octocorallia)

u. Antipatharia.

Shann, Edword W. Observations on some Alcyonaria from

Singapore, with a brief Discussion on the Classification of the

Family Nephthyidae. Proc. Zool. Soc. London, 1912, p. 505—527,

3 pls. — 4 neue Spp.: Ausbeute von Lanchester u. Bedford aus

seichtem Wasser bei Singapore. 11 Spp., dar. 4 neue. Verteilung:

Ordo Alcyonacea Verrill (pro parte). Alcyoniidae: Sclerophytum

(1 n. sp.). — Telestidae: Telesta (1). — Nephthyidae: Nephthya

(1 n. sp.), Dendronephthya (1), Stereonephthya (1 n. sp.), Paraspon-

godes (1). — Siphonogorgiidae: Siphonogorgia (1). — OrdoGorgonacea:

Subord. Pseudaxonia: Sclerogorgiidae: Suberogorgia (1). — Melito-

didae: Melitodes (1), Psilacabaria (1), Wrightella (1. n. sp.). Beschreib.

der Spp. p. 526. Historischer Überblick über unsere Kenntnis

der Gatt. Nephthya, Dendronephthya u. Stereonephthya. Gründe

für die Annahme der Definitionen dieser Gatt. nach Kükenthal

(p- 510 sq.). — Literatur (p. 526—527). — Tafelerkl. zu pls. LXI—

LXII. |

tShearsby, A. J. The Geology of the Yass District. Rep. 13

Meet. Austral. Ass. Adv. Sc., p. 106—119, 6 pls. — Auch Rugosa

(Tetracorallia) u. Madreporaria.

tSherzer, W. H. and A. W. Grabau. New Upper Siluric Fauna

from Southern Michigan. Bull. geol. Soc. Amer., vol. 19, p. 540 —

553. — Rugosa (Tetracorallia) u. Madreporaria.

tSibly, Thomas Franklin. The Faulted Inlier of Carboniferous

Limestone at Upper Vobster (Somerset). Quart. Journ. geol. Soc.,

vol. 68, p. 58—74, 4 pls., 1 fig. — Auch Madreboraria.

tSimioneseu, J. Le Jurassique de Dobrogea. Ann. Scient.

Univ. Jassy, T. 6, 1910, p. 49—64, 11 figg. — Auch Rugosa (Tetra-

corallia) u. Madreporaria.

Simroth, H. Über die Bedeutung des Kopfes für das System.

Verhdign. 8. internat. Zool.-Congr. Graz 1912, p. 792—809. —

Auch Cnidaria werden erwähnt. Die Sempersche Larve von den

Philippinen u. vom Kap der Guten Hoffnung gehört wahrscheinlich

zu den Anthozoa. Semper hat sie als Zoanthella bezeichnet und von

einer zweiten Larve Zoanthira unterschieden. Heath hat eine

andere Form als Z. galapagoensis aufgeführt. Die Agassizschen

Stücke von der kalifornischen Küste stehen der Z. Semperi näher

als der Z. galop. u. der Z. Henseni. Das Flimmerband läuft an der

Bauchseite geradegestreckt inganzer Länge entlang und macht das

Tier streng bilateral symmetrisch. Der gleiche Bauplan spricht sich

im Querschnitt des Schlundrohrs wie in der Anordnung der Haupt-

u. Nebensepta aus. „Denn die 6 Haupt- oder Makrosepten stehen

zwar in regelrechter Verteilung symmetrisch rechts und links, so

Publikationen und Referate. 167

daß ein Sechseck herauskommt, welches flach auf einer Seite liegt,

die 6 Mikrosepten reihen sich aber so dazwischen, daß 2 davon

auf das dorsale Feld kommen, das ventrale jedoch frei bleibt.

Wir haben also ein radiäres Anthozoon gewissermaßen in einem

bilateral symmetrischen Ectoderm, das nicht bloß Vorder- u.

Hinterseite, sondern auch Rücken u. Bauchseite ausbildet.‘‘ Be-

rücksichtigt man, daß pelagische Aktinien [u. Quallen] stets in

einer strahligen Glockenform ihre Anordnung kundgeben, so läßt

sich die Bilateralität der Semperschen Larve schwerlich als sekun-

däre Erwerbung deuten. Sie ist wohl wie die Planula ein Rest

von bilateralen Vorfahren von Turbellaria oder Gastrotricha [für

letzteres spricht die Beschränkung der Wimperzone auf die Bauch-

seite]. Das Mundrohr würde dem Pharynx entsprechen.

7Smith, James Perrin (1). Geologic Range of Miocene Irverte-

brate Fossils of California. Proc. California Acad. Sc. (4), vol. 3,

1912, p. 161—182. — Auch Madreporaria.

t— (2). The Occurence of Coral Reefs in the Triassic of North

America. Amer. Journ. Sc., vol. 33, p. 92—96. — Auch Madre-

poraria.

1Smith, Stanley. The faunal Succession of the upper Beınician.

Trans. nat. Hist. Soc. Northumberland Durham Newcastle N. S.,

vol. 3, p. 591—645, 3 pls., 1 fig. — Rugosa (Tetracorallia).

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HAOMHperaro kpaska. Mar. Teoı. Poccin. — Mater. Geol. Rußl., Bd. 24,

1909, p. 41—536, 5 Taf. — Mitteldevon des Kielce- Sandomir-

Gebirges. — Auch Rugosa (Tetracorallia) u. Madreporaria.

t— (2). Über den Fund von oberdevonischen Schwämmen in

Polen. Monatsber. deutsch. geol. Ges. 1910, p. 91—92. — Außer

Schwämmen enthält der Kalkstein eine reiche Fauna, welche für

das untere Oberdevon, den sog. Kadzielnia-Kalk (= Iberger Kalk

des Harzes) bezeichnend ist, u. zwar Stromatoporen, Alveolites

suborbicularis Lam., Chaetetes sp., Syringopora sp., ferner zahl-

reiche Spp. der Gatt. Philippsastraea (u. a. Ph. ananas Goldf.),

Cyathophyllum tinocystis Frech, Cyat. caespitosum Goldf., Endo-

phyllum priscum (?) Münst., E. halliacforme Sobolew, Hallia

brolifera (?) A. R. etc.

7— (3). OcHosBsIa yeprsI crparurpapim MH TEKTOHUKU CHIYPiÄCKIXB

orıoke Hi Kbnenko-Carnnomipckaro kpaka. [Notices speEciales de stra-

tigraphie et de tectonique des depöts siluriens de la chaine Kjelzy-

Sandomir.] — Tpyası Bapmascr. O6m. Ecreere. Ornba. Bion. T. 11. —

Mem. Soc. Nat. Varsovie Sect. biol., Ann. 11, 38 pp., 2 pls. — Auch

Alcyonaria (Octocorallia).

t+— (4). Dayna npeswbünmmxp cpenHeNeBoHCKHXB OTIoReHim IapcrBa

Ionseraro. [Faune des depöts du devonien moyen ancien de

Pologne.] t. c., Ann. 11, 8 pp., 1 pl. — Rugosa (Tetracorallia) u.

Madreporaria. |

+Spengler, Erich. Untersuchungen über die tektonische Stel-

lung der Gosauschichten. I. Teil. Die Gosauzone Ischl-Strobl-

12. Heit

168 Anthozoa für 1912.

Abtenau. Sitz.-Ber. Akad. Wiss. Wien, Bd. 121, Abt. 1, 1912,

p. 1039—1086, 2 Taf., 1 Karte. — Auch Madreporarıa.

tStappenbeck, Richard. Umrisse des geologischen Aufbaues der

Vorkordillere zwischen den Flüssen Mendoza u. Jachal. Geol. pal.

Abh. N. F., Bd. 9, 1911, p. 275—414, 4 Taf., 31 Figg. — Fossilien;

auch Alcyonaria (Octocorallia) u. Madreboraria.

tStauffer, Clinton R. Oriskany Sandstone of Ontario. Bull.

geol. Soc. Amer., vol. 23, 1912, p. 371—376. — Außer Brachiopoda

auch Rugosa (Tetracorallia) u. Madreporaria.

TCremauoB%, Il, Stepanov, P. Bepxse-cnıypiückan dayHa u3b

orpectHnocreä osepa Basxaum. 3an. muHep. O6m. Cn6. (2), T. 46, Mem.

5, p. 161—198, 2 Ta6. — Obersilurische Fauna aus der Umgegend

des Sees Balcha$. Abh. min. Ges. St. Petersburg (2), Bd. 46,

p. 198—204, 2 pls. — Auch Rugosa (Tetracorallia) u. Madreporaria.

Stephens, Jane. Clare Island Survey. Coelenterata. Proc. Roy.

Irish Acad., vol. 31, No. 58, 10 pp. — Halcampoides elongatus n. sp.

(Carlgren). Erwähnt Rugosa (Tetracorallia), Actinaria u. Madre-

poraria.

Steuer, Adolf. Veränderungen der nordadriatischen Flora u.

Fauna während der letzten Dezennien. Intern. Rev. ges. Hydrobiol.

& Hydrogr., Bd. 3, 1910, p. 6—16, 1 Fig. — Mit Kartenskizze der

neueren Anschüttungen etc. bei den Hafenbauten in Triest. Die

durch Wasserverunreinigung verursachten Veränderungen im

Organismenbestande der nördlichen Adria sind ziemlich bedeutend,

wofür Verf. zahlreiche Belege bringt. Bei den Neubauten am

Theresienmolo u. der Zuschüttung des kleinen Hafens (Sacchetta)

ging ein dichter Wald von Aktinien, darunter einige Cerianthus

(einzige Exempl.), im Triester Hafen zugrunde etc. Literatur-

verzeichnis (p. 15—16).

Stiasny, Gustav. Beobachtungen über die marine Fauna des

Triester Golfes im Jahre 1909. Zool. Anz., Bd. 35, 1910, p. 583—

587. — Auch Actiniaria.

Stiles, C.W. Summaries of Six Opinions (9, 11, 13, 15, 17, 18)

by the International Commission on Zoological Nomenclature.

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(Tetracoraliia).

Stuckey, F. G. A. A Review of the New Zealand Acktinsaria _

known to Science, together with a Description of Twelve New

Species. Trans. New Zealand Inst., vol. 41, 1909, p. 374—398,

8 pls., 12 figg. — 11 neue Spp.: Edwardsia (1), Sagartia (2), Thoe

(1), Halcampactis (1), Paractis (1), Tealidium (1), Corynactis (1),

Cradactis (1), Phlyctenactis n. g. (2). Edwardsia tricolor nom. nov.

pro E. elegans Farquhar.

jllrtykenöeprs, A., Stuckenberg, A. PayHa BepxHeRaMeHHOyTOABHOA

rTonmm Camapckoä JIykmu. Tpynsı reon. Kom. Cn6. Hop. Cep. Bm. 23,

144 pp., 13 Ta6, 1905. — Die Fauna der obercarbonischen Seite des

Wolgadurchbruchs bei Samara. Mem. Com. geol. St. Petersbg.

Publikationen und Referate, 169

N. S., Livr. 23, 144 pp., 13 Taf. — Auch Rugosa (Tetracorallia),

Alcyonaria (Octocorallia) u. Madreporaria.

Taylor, T.H. An Aidin the Study of Nematocysts. Proc. Roy.

phys. Soc. Edinburgh, vol. 18, p. 235—240, 4 figg. — Betrifft auch

Actiniaria.

Teller, Edgar, E. A Synopsis of the Type specimens of Fossils

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Hist. Soc., vol. 9, p. 170—271. — Rugosa (Tetracorallia) u. Madre-

poraria.

tTesch, P. Over jurassische fossilien op secundaire ligplaats in

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Amsterdam, D. 18, 1909, p. (361)—(366). — On Jurassic Fossils

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Wet. Amsterdam, vol. 12, p. (422)—(426). — Madreporaria.

Thieren, J. Une observation bionomique interessant les

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T. 44, p. 120.

Thomson, J. Arthur. A New type of Alcyonarian. Proc. 7th

intern. zool. Congr., p. 826—827. — Studeriotes n. g.

Thomson, J. Stuart Observations on Living Gorgonias

(Gorgonia verrucosa) occurring in the English Channel. Ann. Nat.

Hist. (8), vol. 10, p. 479—483. — Thomson hatte Gelegenheit,

Gorgonia verrucosa Pall. u. Gorgonia cavolini miteinander zu ver-

gleichen, 2 der gemeinsten Gorgonaceen ‚Sea-fans‘‘ genannt,

die im Golf von Neapel, im Golf von Lyons, im Englischen Kanal,

an den Küsten von Britannien, Devonshire u. Cornwall vorkommen.

Eine Diskussion der Merkmale beider (Nebeneinanderstellung ders.

p. 480) ergibt, daß beide Spp. identisch sind. Gründe: Der ‚„Habi-

tus“ beider ist im großen u. ganzen derselbe. Form, Größe, Ver-

teilung der Spicula sind ähnlich. Innerer Bau u. Entwicklung

beider sind gleich. Beide werden zu gleicher Zeit geschlechtsreit.

Beide zeigen Variationen, sind aber im Jugendstadium wesentlich

gleich. Verf. gibt dann p. 482 eine Beschr., die beide Formen um-

faßt. Eunicella Verrill 1869. Orig.-Diagnose (p. 482). Beide obige

Formen gehören dazu. — Ein abgetrennter Zweig von G. (Eun.)

verrucosa zeigte, unter günstige Bedingungen gebracht, 14 Tage

lang reges Leben. Die Möglichkeit der Vermehrung durch ab-

gebrochene Zweige ist nicht ausgeschlossen (p. 483). — Rote u.

weiße Exemplare wurden zu Roscoff zu gleicher Zeit (am 20. VIII.)

geschlechtsreif, also viel später als sonst angegeben wird (Mai,

Juni). E. (G.) verrucosa ist in den europäischen Gewässern weit

verbreitet. Angabe der Fundorte (10—20 Faden Tiefe). — Lite-

ratur (p. 483): 5 Publ.

TToxkapenxo, JI. Tokarenko, L. Dayna BepxHegeBoHckaro USBECTHAKA

okpecTHocteä r. BepxHeypanscka Openöyprckoä ry6. Tpyası O6m. Ecrecrte.

Kasan Yuns. — Trav. Soc. Nat. Univ. Kasan, T. 37, 1903, Livr. 2,

40 pp.,3 pls. — Fauna des oberdevonischen Kalksteins von Werchne-

Ouralsk im Gouvernement Orenburg. Auch Rugosa (Tetracorallia).

12, Heft

170 Anthozoa für 1912.

tToldo, Giov. Note preliminari sulle condizione geologiche

dei contrafforti appeninici compresi fra il Sillaro et il Lamone.

Boll. Soc. geol. ital., vol. 24, 1905, p. 383—886, 1 tav. — Auch

Madrebporaria.

tTommasi, A. Notizie su i fossili della lumachella triasica di

Ghegna in Valsecca di Roncobello. Boll. Soc. geol. ital., vol. 30,

1912, p. 655—664. — Auch Madreporaria.

‘Toniolo, Antonio Renato. L’eocene dei dintorni di Rozzo in

Istria e la sua fauna. Palaeontogr. ital., vol. 15, 1909, p. 237—29,

3 tav., 1 fig. — Auch Madreporaria.

tTornquist, A. Der Nachweis anstehender Malmkalke zwischen

Tilsit und Memel. Monatsber. deutsch. geol. Ges. 1910, p. 147—152,

1 Fig. — Die auffallendsten Fossilien sind die Korallen, welche als

ziemlich mächtige Rasen auftreten. Korallenrasen des Jura sind

nämlich bisher östlich der Weichsel weder aus den Juraschichten

bei Heilsberg noch aus Geschieben bekannt geworden. Ihr Vor-

kommen ist hier von größtem Interesse. Auf dem europäischen

Kontinent stellt Gropischken das nördlichste Vorkommen von

Korallenkalk aus dem Malm überhaupt dar. Stuckenberg (1875)

u. Nikitus (1888) erwähnen keine Korallen aus Rußland. Aus

Lutherland in Nordschottland werden von Yudd Oxfordkorallen

noch weit nördlicher (1873) (58° n. Br.) angegeben. In dem Heils-

berger Jura, im unteren Oxford, wurde nur eine kleine horn-

förmige Einzelkoralle (Trochocyathus) gefunden. Das Vorkommen

von Korallenrasen ist aber wohl die einzige, wenn auch petro-

graphisch sehr auffallende Abweichung von dem oberen Oxford

von Heilsberg.

Torrey, Harry Beal and Janet Ruth Mery. Regeneration and

Non-Sexual Reproduction in Sagartia Davisi. Univ. California

Public. Zool., vol. 1, p. 211—226, 7 figg.

+Toula, Franz. Die jungtertiäre Fauna von Gatun am Panama-

kanal. Jahrb. geol. Reichsanst. Wien, Bd. 61, 1911, p. 487—530,

2 Taf. — Auch Madreporaria; neu: Oculina (1).

tTrauth, Friedrieh (1). Über den Lias der exotischen Klippen

am Vierwaldstätter See. Mitteil. geol. Ges. Wien, Bd. 1, p. 415—

485, 2 Taf., 1 Fig. — Madreporaria.

t— (2). Die oberkretazische Korallenfauna von Klogsdorf in

Mähren. Zeitschr. mähr. Landesmus., Bd. 11, p. 85—184, 4 Taf.,

8 Figg. — Einleitung von Mauriz Reme$. Madreporaria: 12 neue

Spp.: Diplocoenia (1), Cryptocoenia (2), Phyllocoenia (1), Orbicella

(1), Isastraea (2), Favia (1), Diploria (1), Actinacis (1), Heliopora (1),

Ahrdorffia n. g. (1). Latimaeandra crimica nom. nov. pro L. con-

centrica Eichwald non Reuss.

tTuppy, Johann. Über einige Reste der Iserschichten ım Osten

des Schönhengstzuges. Zeitschr. mähr. Landesmus., Bd. 10, p. 52—

86, 1 Fig. — Erwähnt auch Madreporaria.

tTyrrell, J. Burr. (1). Rapport sur les explorations de la partie

nord-est du district de Saskatchevan et des parties adjacentes

Publikationen und Referate. 171

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Branch No. 116, 47 pp., 2 pls.

— (2). Rapport des explorations geologiques dans les districts

d’Athabasca, Saskatchewan, Keewatin comprenant le lac Moose

et la route du lac Cumberland a la riviere Churchill et le cours

supe@rieur des rivieres Burnwood et Grass, par le D. B. Dowling,

47 pp., 1 pl., 1 fig., 1 carte. — Auch Rugosa (Tetracorallia).

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9 pls., 16 figg., 2 maps. — Auch Rugosa (Tetracorallia).

1Vadäsz, M. Elemer (1). A duna-balparti idösebb rögök ösle-

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K. 18, p. 99—171, 1 täb., 30 figg. — Auch Madreporaria.

t— (2). Die paläontologischen u. geologischen Verhältnisse der

älteren Schollen am linken Donauufer. Mitt. ung. geol. Anst.,

Bd. 18, p. 113—193, 1 Taf., 30 Figg. — Wie zuvor.

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Madreporaria.

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Inst. Washington, 1911, p. 147—156, 3 pls.

Verrill, Addison E. The Gorgonians of the Brazilian Coast.

Journ. Acad. nat. Sc. Philadelphia (2), vol. 15, p. 371—404, 7 pls.,

1 fig. — Neue Subfam.: Plexaurellinae, Plexaurinae, Stenogorginae.

11 neue Spp.: Pexaurella (6; neues Subg. Pseudeunicea), Gorgonia

(2), Phyllogorgia (1), Leptogorgia (2). Leptogorgia studeri nom. nov.

pro L. urpuraea Wright & Studer non Pallas.

tVetters, Hermann. Über das Auftreten der Grunder Schichten

am Ostfuße der Leiser Berge. Verhdign. geol. Reichsanst. Wien,

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3 tav. (I—III). — Auch Madreporaria.

tVinassa de Regny, Paolo e Michele Gortani. Fossili carboni-

feri del M. Pizzul edel Piano di Lanza nelle alpi Carniche. Boll.

Soc. geol. ital., vol. 24, 1905, p. 461—605, 4 tav., 12 figg. — Auch

Rugosa (Tetracorallia) u. Madreporaria.

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12. Heit

172 Anthozoa für 1912.

vol. 67, 1911, p. 415457 [459], 3 pls. (XXXIV—XXXV]). —

Madreporaria. Palaeontologie (p. 449 sq.): 5. Korallen: Strepte-

lasma (?) aff. breve Ulrich (mit Abb.).

tWalkom, A. B. Note on a New Species of Favositesfrom Yass

District, N. S. W. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, 1912,

p. 700—701, 2 figg. — F. trıpora n. Sp.

Walther, Johannes (1). Ein Korallenriff. Naturw. Wochenschr.

Bd. 26, p. 56—58, 1 Fig. — Actinozoa; Madreporaria.

+— (2). Die Sedimente der Taubenbank im Golfe von Neapel.

Abh. Akad. Wiss. Berlin physik.-math. Cl. 1910 Anh., No. 3, 49 pp.,

2 Taf. — Auch Rugosa (Tetracorallia), Antipatharıa, Actinaria u.

Madreporaria.

tBeöeps, Be Weber, V. Treonoruyeckia uacırbnoBaHin Bp Deprans

»5 1909—1910. rony. Usptcria reon. Kom. Cu6. T. 29, p. 603—686,

1 fig. Recherches geologiques dans le Fergana en 1909—1910. Bull.

Com. geol. St.-Petersbourg, T. 29, p. 686—692, 1 carte, 2 pls. —

Rugosa (Tetracorallia) u. Madreporaria.

+ Weller, Stuart. Kinderhook Faunal Studies — V, the Fauna of

the Fern Glen Formation. Bull. Geol. Soc. Amer., vol. 20, 1909,

p. 265— 8332, 6 pls. — Rugosa(Tetracorallia) u. Madreporaria. Neu:

Cyathaxonia (2), Amplexus (2), Zaphrentis (1), Beaumontia (1),

Favosites (1), Cladochonus (1), Palaeacıs (1).

tvan Wervecke, L. Die lothringisch-luxemburgischen Minette-

ablagerungen. Sitz.-Ber. nat. Ver. preuß. Rheinl. & Westfalen,

D. 1910, p. 50—108. — Auch Madreporaria werden aufgeführt.

+Westergärd, A. H. Studier öfver Dictyograptusskiffern och

dess gränslager med särskild hänsyn till i Skane förekommande

bildningar. Acta. Univ. Lund N. F. Afd, 2, Bd. 5, No. 3 (K. fysiogr.

Sällsk. Handl. N. F., Bd. 20, No. 3, 1909), 79 pp., 5 tafl. — Auch

Rugosa (Tetracorallva).

‘Wichmann, Arthur. Imanuel Kant und die Hebung der Ko-

rallenriffe. Centralbl. Min. Geol. Pal. 1912, p. 366—368. — K. Mar-

tin hat als etwas besonderes hervorgehoben, daß schon I. Kant

für hoch über dem Meeresspiegel liegende Riffkalke eine Hebung

durch vulkanische Kräfte annahm. Dieser Ausspruch entbehrt

aber des Vorzugs der Originalität und der Authenzität. Wiedergabe

der betreff. Stelle. Sie ist durch den Buchhändler Vollmer in

Kants physische Geographie hineingeraten, die Kant weder nach

Materie noch Form für die seinige anerkennt. Kant selbst hält die

in Frage kommenden Inseln für ein Polypenprodukt, u. zwar der

sog. Korallenpolypen oder Lithophyten. Von Hebungen ist mit

keinem Worte die Rede. Die betreffende Stelle hat Vollmer aus

James Cook (1777) eingefügt.

tWilliams, Henry S. On the Fossils of the St. Helen’s Breccias.

Proc. Trans. Roy. Soc. Canada (3), vol. 3, Sect. 4, 1909, p. 205—246,

4 pls. — Madreporaria: Spirifer (1 n. Sp.).

Publikationen und Referat». 173

+Williams, $S. R. Some Principles of Zoology as Illustrated

by the Fossil Remains of Southwestern Ohio. Miami Bull. Ser. $,

No. 7, 1910, 20 pp., 4 figg. — Rugosa (Tetracorallia).

+Wilmore, Albert. On the Carboniferous Limestone South of

the Craven Fault (Grassington-Hellifield-District). Ouart. Journ.

geol. Soc., vol. 66, p. 539—585, 4 pls., 5 figg. — Auch Rugosa (Tetra-

corallia) u. Madreporaria. Neu: Syringopora (2), Ascopora (1),

Chaetetes (1), Amplexus (1), Botrophyllum (1), Campophyllum (1).

tWilson, W. J. (1). Reconnaissance geologique d’une portion

des districts d’Algoma et de la baie du Tonnerre, Ontario. Canada

Dept. mines Ottawa, geol. Surv. Branch, No. 1114, 59 pp., 6 pls. —

Fossils par J. F. Whiteaves. Madreporaria u. Graptolitha.

t— (2). Reports on a Portion of Algoma and Thunder Bay

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No. 980, 1909, 45 pp-, 6 pls. — Bemerkungen zu verschiedenen

Fossilien; auch Rugosa (Tetracorallia).

+Wiman, Carl. Studien über das Nordbaltische Silurgebiet,

Bull. geol. Inst. Univ. Upsala, vol. 8, 1908, p. 73—168, 4 Taf.,

4 Figg. — Auch Madreporaria u. Graßtolitha.

+Winterfeld, Franz. Über die ältesten Schichten im „Lenne-

schiefer‘-Gebiete und über die südliche Grenze dieses Gebirges.

Neu. Jahrb. Min. Geol. Pal., Beil.-Bd. 31, p. 684—710. — Rugosa

(Tetracorallia).

tBurrer6öyprs, II. B. von Wittenburg, P. Teonoruueckin oTyepR%

nonyocrpoBa MypaBbeB#t-Amypckaro H ocTpoBa Pyccraro. Hsptria Teon.

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467, 2 pls., 1 fig. — Geologische Skizze der Halbinsel Murawijem-

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tWoolaeott, David. The Stratigraphy and Tectonics of the

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Karbonfossilien, auch Rugosa (Tetracorallia).

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Identifizierung.

tAkopıesg, H. H. Yakovlew, N. Cymecrswrsru KopanıoBbre pmu&s

BB mare0s05 ? (Les recifs coralliens existent-ils dans le pal&ozoique ?)

WUspkcria reom. Kom. Bull. Com. geol. St. Petersbourg, T. 30, p.

847—857. — Rugosa allein bilden niemals Riffe.

tZahälka, Bretislav. Kfidovy ütvar v zäpadnim Povltavi

Paäsmo I—II. Vestn. &esk€ Spol. Näuk Tfida math. pfirod 1911,

No. 23, 88 pp., 1tab., 5 figg. Päsmo III., IV. a V. — Die Kreide-

formation im westlichen Moldaugebiet. Zone I —V. 1912, No. 7,

80 pp. — Auch Madreporaria.

f3amarkuus, A. Zamjatkin, A. Yxrusckiäi HedreHocHkä palioH®.

Ilpensapurensasrä oruers. (Explorations geologiques effeetuees dans

12. Heft

174 Anthozoa für 1912,

la region naphtifere del’Ouktha.) Mapterin reor. Kom. Bull. Com.

geol. St. Petersbourg, T. 30, p. 505—584, 1 carte, 5 figg. — Auch

Rugosa (Tetracorallia) u. Madreporaria.

3epHoB%, C. A. Zernov, $. A. Oryers NO KoMaHınpoBKb BB (.—3.

yacrb MepHaro Mopa ua mayyeHin dayHbBI U CoÖupaHia Kolmmermim Aın

3oonornyeckaro Mysen Vmneparopckofi Aragemin Haykz. (Compte rendu

de l’expedition pour la exploration faunistique de lapartie N.-W.

de la mer Noire.) Eszeronu. 3007. Mys. Ara. Hayk» Cn6. Ann. Mus.

Zool. Acad. Sci. St. Petersbourg, T. 13, p. 0154—0166, 1 Carte. —

Auch Actiniaria.

Zimmermann, Ernst. Kohlenkalk u. Culm des Velberter

Sattels im Süden des westfälischen Carbons. Jahrb. preuß. geol.

Landesanst. Bergakad., Bd. 30, T. 2, p. 369—432, 1912, 1 Taf.,

25 Figg. — Auch Rugosa (Tetracorallia) u. Madreporaria.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Boulenger (für 1911). Laackmann, Schepotieff & Pax

(für 1909).

Namensänderung: Hickson.

Nomenklaturregeln: Stiles.

Erwiderungen auf die Kritik Oppenheims: Canestrelli.

Typen von Quoy u. Gaimard: Pax (3) (Revision).

Material von Museen: Troms®e Museum: Broch (1) (arktische Alcyon.);

— desgl. von Expeditionen: Deutsche Südpolar-Expedition: Küken-

thal (2) (Alcyonaria). — Exped. des Due d’Orleans: Broch (6). — Nor-

wegische Expedition der Gjoa: Holtedahl (3).

Begriff des Individuums bei den fossilen Zoantharia: de Angelis d’Ossat

(Madrepor.).

Hydrobiologisches und Plankton-Praktikum: Schurig.

Überleben von Teilen. Individualitätsfrage: Schultz.

Probleme der modernen Planktonforsehung: Lohmann, H.

Morphologie, Histologie.

Morphologie zweier Aktinien-Larven: Conklin. — Tentakeln, Anord-

nung der Mesenterien: Me Murrich. — Tentakelanordnung von (Cerianthus

membranaceus, Pachycerianthus solitarius u. Arachnanthus oligopodus:

Carlgren p. 368—369. — Sehlundrohr, Sehlundrinne, Hyposuleus u. Hemi-

sulei der genannten drei Spp.: Carlgren p. 369—371. — Mesenterien-

anordnung, Verteilung der Mesenterialanhänge der drei genannten Spp.:

Carlgren p. 371—380, 4 Textfigg. — Bau der Mesenterien, der Filamente

und der ‚Acontien‘: Carlgren p. 380-385. — Achsenskelett bei Co-

rallium: Müller (2). — Polypenkelch: Kükenthal (p. 565: Ist der verdickte

untere Teil des Mauerblattes, der mehr oder minder scharf von dem oberen

abgesetzt ist, und in welchen sich dieser letztere, weichhäutigere zurück-

ziehen kann. Zum Begriff desselben ist nicht erforderlich, daß er mit Spieula

bewehrt ist. Das Vorhandensein oder Fehlen desselben ist nieht nur ein

Gattungsmerkmal, sondern auch ein gutes Kriterium zur Unterseheidung

Übersicht nach dem Stoff. 175

von Familien). — Acontien: Carlgren p. 366. — Nematocysten: Taylor (Ac-

tiniaria). — Versehlußmechanismus der Stielporen bei Pennatula u. Pitero-

eides: Niedermeyer. — „Leberfrage‘‘ bei wirbellosen Tieren: Jordan. —

Bedeutung des Kopfes für das System: Simroth. — Histologie zweier Ak-

tinien-Larven: Conklin.

Entwieklung.

Entwicklung der Monticuliporidae: Cumings.. — Randwachstum der

Kolonien von Siderastraea radians (Pallas): Salee (3).

Fortpflanzung, Vermehrung.

Beziehungen zwischen Fortpflanzung und Verbreitung: Appelöff. —

Ungeschlechtliche Vermehrung bei Sagartia Davisi: Torrey & Mery.

Aufzueht.

Aufzucht von Zoanthella: Carry.

Phylogenie.

Stammbaum der Seefedern: Kükenthal (1).

Physiologie.

Einführung der physischen Chemie in die Psychologie: Bohn (8). —

Physiologie der Meerestiere: Roaf (2). — Verhalten von Organismen, die in

Röhren wohnen. Modifizierbarkeit und Individualität: Hargitt (3). —

Verdauungs-Enzyme der Invertebrata: Roaf (1). — Hydrolytische Enzyme

der Invertebrata. Kohlehydrate, Protein- u. Fetthydrolyse: Roaf (3). —

Fehlen von Haematin und Biliverdin bei Actinia equina L.: Cotte. —

Reaktionen auf äußere Reize: Empfindlich- und Unempfindliehmachen

der Tiere: Bohn (9). — Wirkung des Lichts: Reizbarkeit etc. durch Licht:

Bohn (6). — Phototaktische Reaktionen: Bohn (11). — Krümmungen von

Actinoloba infolge Einflusses des Lichts: Bohn (1). — Wirkung der Tem-

peratur: Wirkung von Wärme und Kälte auf Meeres-Invertebraten: Matisse.

— Reaktionen der Aktinien auf niedere Temperaturen: Bohn (7); — desgl.

Wirkung von Chemikalien: Wirkungsgrad der einwertigen Alkohole. Beitrag

zur Theorie der Narkose: Fühner. — Sauerstoffentziehung: Widerstands-

fähigkeit verschiedener Meerestiere gegen dieselbe: Drzewina & Bohn. —

Wirkung des Druckes: Empfindlichkeit für Druck-Variationen: Bohn (10).

— Wirkung von Ebbe und Flut: Einfluß der Bewegung des Wassers auf

Actinia equina: Bohn (4). — Reaktion der Aktinien auf den Einfluß der

Gezeiten: Pieron. — Rhythmische Funktionen der Küstentiere infolge der

Gezeiten: Lapieque (Actiniaria). — Persistenz des Rhythmus der Ebbe und

Flut bei Actinia equina: Bohn (3), Bohn & Pieron. — Persistenter Einfluß

von Ebbe und Flut, Erscheinung der ‚„antieipation reflexe“: Bohn & Pieron.

— Einfluß auf die Bewegung der Aktinien: Bohn (5), Pieron. — Nervöse

und nicht nervöse Nervenreaktionen: Reaktion auf Nervenreize: Parker

(bei Metridium). — Bewegungen in bezug auf die Pigmentassimilation bei

den Tieren: Bohn (2). — Altern, Langlebigkeit, Tod: Metchnikoff. —

Überleben von Teilen: Schultz. — Regeneration bei Gorgonia: Carry; — desgl.

bei Sagartia Davisi: Terrey & Mery. — Schlaf und Lebensiätigkeit. Ruhe-

perioden bei Meerestieren: Polimanti {1) (2). — Wundverschluss und Pola-

rität der Tentakel: Chester (bei Metridium marginatum), Rand (1) (2) (bei

Sagartia). — Regeneration bei Sagartia: Müllegger (2).

12. Heft

176 Anthozoa für 1912. — Übersicht nach dem Stoff.

Oecologie.

Korallenriffe: Bassler, Boehm, Germain (Karte), Gravier (3) (5) (6) (7),

Hückel, Marshall, Walther (1).

Korallen und Koralleninseln: Edwards. — Immanuel Kant

und die Hebung der Korallenriffe: Wichmann. — Das Leben der

Korallen: Gravier (6). — Die Vorstellungen der Alten von den Ko-

rallen: Hückel.

Meeresanemonen: Acloque. — Alte Seeanemonen (Sagartia): Annandale.

— Seenelken (Actinoloba): Anonymus (1). — Das sexuelle Leben der niederen

Tiere: Greif. — Erfahrungen mit Aktinien: Schaum. — Biologische Beobach-

tungen an Gorgonia verrucosa: Thomson. — Aquariumnotizen über Sabella:

Gemmill. — Biologie der Pennatulidae: Gravier (2). — Naturgeschichte

zweier Aktinien-Larven: Conklin. — Bionomie von Helactis bellis Ellis:

Thieren. — Wirkung von Orkanen auf Alcyonaria: Carry. — Tiergesell-

sehaften: Metchnikoff. — Anfang abhängiger Lebensweise: Clarke. —

Symbiose von Pagurus und Eupagurus mit Aktinien: Faurot (1) (2).

Nutzen.

Korallenfischerei in Algier: Niewenglowski. — Kulturgeschichte der

Nutztiere: Reinhardt (Alcyon. [Octocor.]).

Schaden.

Verletzungen und Erkrankungen des Menschen durch Actiniaria:

Cleland, J. Burton. — Unterschenkelgesehwüre nach Korallenrißwunden:

Mühlens.

Faunistik.

A. Rezente Formen.

Geographische Verbreitung der Aktinien: Pax (1). — Bipolarität der

selben unwahrscheinlich: Pax (2). — Coelenterata der Tiefe: Broch (6). —

Beziehungen zwischen Fortpflanzung und Verbreitung mariner Tierformen:

Appellöf (Alcyon. [Octocor.]J).

Arktische und antarktische Meeresgebiete.

Arktisches Gebiet: Broch (1) (Alcyonaria). — Kolafjord: Broch (2)

(Aleyonacea, neue Spp.). — Nordisches Eismeer: Derjugin (Rug. [Tetrac.] u.

Actiniaria). — Litorale Zone der Küste von Spitzbergen: Birula. — Antark-

tisches Gebiet: Kükenthal (2) (Alcyonaria). — Snow-Hill-Insel und Seymour-

Insel: Felix (1) (6 neue Spp.).

Atlantischer Ozean.

Östliche Seite: Bergen: Nordgaard (Alcyonaria). — Kristianiafjord:

Kiaer (Actiniaria). — Trondjemstjord: Broch (3) (Gorgonaceae: Paramuricea

kükenthali u. sp.), (5) (Alcyonaceae; Anthella fallax n. sp., Eualcyonium

p. subg.). — Frankreich: Küste: Nafilyan (p. 38, Verteilung der Aktinien.

Neu : Actinothoen. varr.). — Baug6und Umgegend: Couffon (Alcyon. [Octocor.]

u. Madrepor.). — Englischer Kanal: Thomson (Gorgonia verrucosa). — Äußeres

westl. Gebiet: Crawshay (Actin.). — Küste von Dublin: Colgan (Cerianthus

Dloydii und Adamsia palliata). — Küsten der Grafschaft Down, Louth,

Faunistik. 177

Meath u. Dublin: Massy ( Rug. [Tetr.], Actiniaria). — Northumberland: Ano-

nymus (Actiniaria). — Clare Isiand: Stephens (Halcampoides elongatus n. Sp.)

— Sehottland: Oban: Herdmann (Pennatulida). — Gomera, die Weldinsel

der Canaren: May (Actin., Madrep.). — Mittelmeer: Carlgren (Cerianthus).

— Nordadria: Cori (Actin.), Steuer (Actin... — Pelagosa: Babi6 &

Rössler (Actiniaria). — Triester Golf: Stiasny. — Zoogeographie des

Quarnero: Leidenfrost (1) (Actin.). — Desgl. des Quarnero und der

Adria: Leidenfrost (2) (Actin.). — Schwarzes Meer: Nordwestlicher Teil:

Zernow (Actiniaria).

Westlicher Teil: Bahama-Inseln: Me Murrich (2). — Brasilien:

Küste: Verrill (Gorgoniaceae, neue Subfam., neue Spp.). — Tortugas, Florida:

Conklin (2 Aktinien-Larven). — Westindien: Pax (Aktirien). — Neuer Typus

von Alcyonaria: Thomson.

Indischer Ozean.

Bucht von Tadjourah, Golf von Aden: Gravier (3) (5) (7). — Trinco-

malee-Hafen: Pearson (Korallenriffe). — Französische Somaliküste: Gravier

(4). — Indien: Hooper. — Singapore: Shann (Alcyon., 4 neue Spp.). —

Philippinen: Seale (Alcyon. [Octoc.], Antipatharia).

Pazifischer Ozean.

Kermadac-Inseln: Benham. — Korallenriffe der Cook- u. Gesellsehaits-

inseln: Marshall. — Neu-Seeland: Stuckey (Actiniaria, 11 neue Spp.).

B. Fossile Formen.

Palaeontologie und geographische Verbreitung der Aktinien: Pax (2).

I. Nach Landgebieten geordnet.

Europa.

Geologie folgender Gebiete: Fergana: Weber (Rug. [ Tetrac.], Madrep.).

— Arondissement von Gray. Ober-Rauracien v. Roche-sur Vannon (Hte-

Saöne): Maire (Madrep.).. — Herzogstand-Heimgarten-Gebiet: Knauer

(Madrep.). — Paläontologie von Orbigny: Boule (Madrepor.). — Gebirge

nördiich von Interlaken: Beck. — Kammerker-Sonntagsgruppe: Hahn (1)

(Madrepor.). — Lattengebirge im Berchtesgadener Land: Lebling (Madrep.).

— Halbinsel Murawijem-Amursky und der Insel Russky: von Wittenburg.

— Naphtha-Gebiet von Ouktha: Zamjatkin (Rug. [ Tetrac.], Madrep.). —

Vorberge der Appeninen zwischen Sillaro u. Lamone: Toldo (Madrepor.).

— Blatt Stromberg: Geib (Madrepor.). — Baltisches Gebiet: Henning

(Madrepor.). — Deutschland: Geologie und Paläontologie des Gebietes um

den Dreiherrnstein am Zusammenstoß von Wittgenstein, Siegerland und

Nassau: Liebrecht. — Umgegend von Preußisch Friedland: Hundt (Rug.

[Tetrac.] u. Madrep.). — Wiehengebirge zwischen Barkhausen a. d. Hunte

u. Engter: Lohmann. — Österreieh-Ungarn: Iserschichten im Osten des

Schönhengstzuges: Tuppy (Madrep.). — Die älteren Schollen am linken

Donauufer: Vadäsz (1) (2). — Grunder Schichten am Ostfuße der Leiser

Berge: Vetters (Madrepor.). — Belgien: Kalkfauna von Paire bei Den6e,

Belgien: Del&pine (5). — Schwarzer Marmor von Dene&e: Salee (2) (Art der

Zerquetschung der Polypen-Gehäuse). — Frankreich: Fossilienführende

Schichten des Pariser Beekens: Rollet. — Niveau von Phacops potieri, west].

Archiv für Naturgeschichie

1913. 7Br 12 le 12, Heft

178 Anthozoa für 1912.

von Finisterre: Collin (Madrepor.). — Primärgebiete von Morvan und Loire:

Michel-Levy ( Rug. [ Tetr.], Alcyon. [Octoc. ], Madrepor.). — Schweiz: Mono-

graphie der Churfirsten-Maitstock-Gruppe: Heim. — Großbritannien:

Kalk von Nord-Keni: Dibley (Madrepor.). — Kalkfragmente im Agglomerat

von Rock u. Spindle: Balsilie. — Italien: Abbruzzen: Sacco (2). — Süd-

Appeninen: Sacco (3). — Stratigraphie und Tektonik der südöstlichen Alta

Brianza: Rassmuss. — Angarano bei Ascoli Pieceno: Brest. — Camino Mont-

terrato: Lupano (Madrepor.). — Sedimente der Taubenbank im Golf von

Neapel: Walther (2). — Venetiarische Alpen (Paluzza u. Prato carnico):

Vinassa de Regny (1) ( Rug. [ Tetrac.}). — Vuleani eimini in Italien: Sabatini.

— Spanien: Barcelona: Anonymus (3) (Madrepor.). — Untere Pyrenaeen,

Navarra und Guipuzcoa: Fournier (Alcyonaria [Octocor.], Madrepor.). —

Rußland: Golonog (in Polen): Cramer (Madrepor.).. — Geschiebe der

Bolschezemelskaia Toundra: Karakasch (1) (Madreporaria, neue Spp.). —

Nord-Rußland: Amalitzky (Alcyon. [Octocor.]). — Erdöl-Gebiet von Kuban:

Blätter Majkop und Prusskaja-Dagestanskaja: Czarnocki. — Tonschichten

am Tome bei Tomsk: Janischewsky. — Gouvernement Wjatka, westl. Teil,

Blatt 89: Krotow (Rug. [ Tetracor.]). — Timan du Sud: Jakowlew (Madrep.).

— Schweden: Fyledalens Gotlandieum: Moberg & Grönwall. — Dietyo-

graptus-Schiefer bei Skäne: Westergard (Rug. [Tetrac.)).

Asien.

Vorkommen von Maestricht-Fossilien bei der Station Kacch in Britisch-

Beludschistan: Das Guptas (Madrepor.). — Palaeontologische Funde in

Indo-China: Mansuy. — Geologische Forschungen auf Java: Martin (1) (2).

— Umgegend von Trinil: Felix (3). — Geologie des Indo-australischen

Arehipels: Riffbildende Korallen aus Nord-Ost-Serang (Ceram): Grosch (2).

Amerika.

Geologie folgender Gebiete: Teil der Distrikte Algoma und der Bucht

von Tonnere, Ontario: Wilson (1) (Madrep.), (2) (auch Rugosa f Tetrac.]). —

lliiamna-Gebiet, Alaska: Martin & Katz (Madrepor.). — Ontario und Quebee

[nordöstl.], Blatt 122. — Peoria Viereck, Illinois: Udden ( Rug. [ Tetraec.]).

— San Juan Oil-Field, Utah: Woodruff ( Rug. [| Tetracor.]). — Wasateh-Berge,

Utah: Blackwelder. — Geologie und Ore-Ablagerungen des Park City-

Distrikts, Utah: Boutwell & Woolsey. — Geologischer Aufbau der Vor-

kordillere zwischen den Flüssen Mendoza und Jachal: Stappen (Alcyon.

[Octoec.], Madrep.) — Faunenfolge im Port Clarence-Kalk, Alaska: Kindle (2)

(Rug. [ Tetr.], Madrep.). — Fauna der Moorefield-Schiehten von Arkansas:

Girty (2) (auch Rug. [Tetracor.]). — Nordwest-Mexiko und Nord-Arizona:

Darton (2) (Rug. [ Tetracor.]). — Coalinga-Distrikt Fresna u. Kings Counties,

Calif.: Arnold (Madreporaria), Arnold & Anderson (Madreporaria). —

Wilmington, Nord-Carolina: Brown & Pilsbry (Madreporaria). — Madre-

poraria-Schichten in Süd-Florida: Vaugham. — Fossilien von Louisiana:

Keyes & Rowley ( Rug. [ Tetrac. ]).—Fossilien der St.Helen’s Breccien: Williams,

H. S. — Fauna der hellgelben Feuersteine von Lineoln County, Missouri:

Branson (Madreporaria). — Metamorphe Gesteine von Süd-Neu-Braun-

schweig: Ells, R. W. (2). — Fossilien von Südwest-Ohio: Williams ( Rug.

[Tetrac.]). — Hunton-Formation von Oklahama: Reeds. — Stratigraphische

Faunistik. 179

und faunistische Beziehungen der Martinez-Formation zu den Chico u. Tejo

nördl. vom Mount Diablo: Dickerson (Madrep.). — Ore-Schichten von

Neu-Mexiko: Lindgren, Graton & Gordon (Rug. [ Tetrac.], Madrep.). — Des

Plaines-Tal, Niagarra-Formation: Goldthwait ( Rug. [ Tetracor.] u. Madrepor.).

— Athabasca, Saskatschewan, Keewatin (See Moose, lac Cumberland, Fluß

Churchill, Burntwood u. Grass): Tyrrell (2). — Nordöstlicher Distrikt von

Saskatehevan und angrenzende Teile des Gebietes von Keewatin etec.:

Tyrrell (1). — Mercer-Kalk und verwandte Felsen des Mercer-Kalk etc.

in der Newark-Zanesville-Gegend: Mark (Madrep.). — Desgl. des unteren

Shoalhavenflusses: Laseron (1) ( Rug. [ Tetr.], Madrep.) (2) ( Rug. [ Tetrac.]). —

Fauna des brasilianischen Kalks: Greene.

Australien.

Geologie des Gebietes südlich und östlich des Murray River unter be-

sonderer Berücksichtigung der subterranen Wasserzuluhr in Brunnen und

Bohrungen längs der Pinnaroo und Bordertown-Bahn: Brown (Madre-

poraria). — Geologie des Yass-Distrikts: Shearsby ( Rug. [ Tetrac. ], Madrepor.),

Walkom (Favosites tripora n. SP.).

II. Nach geologischen Perioden geordnet.

a) Archäische Formationsgruppe.

Vacat.

b) Palaeozoische Formationsgruppe.

(Palaeozoicum).

Existierten Korallenriffe im Palaeozoicum ?: Yakovlev (nur die Rugosa

bilden niemals Korallenriffe. — Physische Bedingungen, unter denen

paläozoische Korallenriffe gebildet wuiden: Bassler.

Arktisches Gebiet: Arktische palaeozoische Fossilien: Lee (Rug.

[ Tetrae.], Madrepor.).

Europa: Palaeozoicum am Ostrande des rheinischen Schiefergebirges:

Herrmann (1) ( Rug. [ Tetr.] u. Madrepor.). — Palaeozoicum und Gebirgsbau

der westlichen Cantabrischen Ketten in Asturien: Grosch (3). — Griechisches

Mesozoiecum und Palaeozoicum: Renz (1).

Amerika: Paläozoische und verwandte Gesteinsbildungen von Ober-

Yukon, Alaska: Brooks & Kindle. — Paläozoische Formation von Wisconsin:

Teller. — Paläozoische und mesozoische Schichten von Wyoming: Darton

(1) (Rugosa [Tetracor.] u. Madrepor.).

Präcambrium (algonkische) Formation.

Vacat.

Cambrium-Formation.

Vacat.

Silur-Formation.

Europa: Silur-Cambrium von Belgien: Malaise (1) (3). — Etage 4

des norwegischen Silur beim Mjösen: Holtedahl (1) (Madrepor.). — Silur

der Kilbride Halbinsel (Mays): Gardiner & Reynolds (Rug. [Tetracor.] u.

Madrepor.). — Nordbaltisches Silurgebiet: Wiman. — Llandovery ete.

des nordöstl. Montgomeryshire: Wade (Madrepor.). — Silur der Kielce-

Sandomir-Kette: Sobolew (3) (Alcyon. [Octocor.]).

12° 12. Heit

180 Anthozoa für 1912.

Australien: Silur von Süd-Yarra, Vietoria: Chapman (Rugosa [Te-

tracor.]).

Obersilur.

Europa: Tarannon-Schiefer von Belgien: Malaise (2). — Obersilur

aus der Umgegend des Balchasch-See: Stepanow ( Rug. [ Tetrac.], Madrepor.).

Amerika: Obersilur von Süd-Michigan: Sherzer & Grabau. — Onon-

daya-Fauna des Alleghany-Gebietes: Kindle (3) (.Rug. [ Tetrac. ], Madrepor.).

Untersilur (Ordovician).

Europa: Ordovician-Fossilien des Zentralkernes der Carnischen Alpen:

Vinassa de Regny (2) (Madrepor.). — Ordovician, 2 neue Schichten in den

Unteren Pyrenaeen: Faura y Sans. — Ordovician der Kilbride Halbinsel

(Mays): Gardiner & Reynolds (Rug. [ Tetrac.] u. Madrepor.).

Amerika: Ordovician von Boothia Felix und King William Land:

Holtedahl (3) ( Rug. [ Tetracor. ]). — Ordovician-Silur Schnitt der Mingan- und

Anticosti-Inseln, Golf von St. Lorenz: Schuchert & Twenhofel (Madrepor.).

Devon-Formation.

Europa: Siehe unter spezielle Schichten.

Amerika: Devonfauna des Ouray-Kalkes: Kindle (1). — Devon von

Bolivia: Salfeld (Madrepor.).

Spezielle Schichten:

Prae-Devon von Illinois: Savage (Rug. [Tetrac.], Aleyon. [Octoe.)).

Unter-Devon: Unterstes Devon im Bosporus: Herrmann (3). —

Hercynisches Unterdevon bei Marburg a.L.: Herrmann (4) (Rug. [Tetrac.],

Madrepor.). — Fauna der Siegener Schichten, des Siegerlandes: Schmidt,

- W. E. (Rug. [Tetracor.]). — Frühdevon von New York und vom östlich.

Nordamerika: Clarke (2). —

Mittel-Devon: ‚Lenneschiefer‘“-Gebiet. Älteste Schiehten: Winter-

feld ( Rug. [ Tetrac.]). — Kielece-Sandomir-Gebirge: Sobolew (1) (Rug. [ Tetr.],

Madrepor.). — Polen: Sobolew (4) ( Rug. [ Tetr.], Madrepor.). — Wisconsin:

Cleland, H. F.

Ober-Devon: Kalkstein von Werehne-Ouralsk im Gouv. Orenburg:

Tokarenko (Rug. Tetrac.). — Polen: Sobolew (2) (Rug. [| Tetr.], Madrepor.).

Oriskany-Sandstein v. Ontario: Stauffer ( Rug. [ Teetrae. ], Madrepor.).

Unterkoblenzfauna bei Weipoltshausen: Herrmann (2) (Madrepor.).

— Unterkoblenzfauna und ihre Beziehungen zu einigen rheinischen Unter-

devonstufen: Fuchs (Madrepor.).

Carbon-Formation.

Korallenzonen im Carbonkalk: Carruthers, Lang.

Arktisches Gebiet: Karbon des westlichen Spitzbergen. Eine Fauna

der Moskauer Stufe: Holtedahl (2) (Madrepor.).

Europa: Carbonkalk von Belgien: Delöpine (7) ( Aug. [ Tetrae.]), Salöe (1)

(Caninia 2 neue Varr.).,. — Carbonkalk von Belgien: Delepine (7) (Rug.

[ Tetrac.]). — Desgl. Hainaut und Namur-Gebiet. Vergleich mit dem Süd-

osten Englands :Delepine(2) ( Rugosa[ Tetrac. ]u. Madrepor.)(4)( Rug.[ Tetrac. ])

— Carbonkalk von Tournai: Delepine (6) (Rug. [Tetrac.]). — Carbonkalk

von Namur und Nordosten von Condroz: Delepine (Rugosa [ Tetracor.] u.

Madrepor.). — Vergleich zwischen den Schichten des Carbonkalkes von

Faunistik. 181

Belgien mit denen von England (zones des polypiers und Brachiopoda):

Gröber. — Unter-Carbonkalk (Avonien) der Britischen Inseln: Vaughan

Rug. [ Tetr.], Madrepor.). — Kohlenkalk und Culm des Velberter Sattels im

Süden des westlichen Carbons: Zimmermann ( Rug. [ Tetrac.] u. Madrepor.).

— Faunenfolge im Carbonkalk bei Llantrisant-Station im Bridgend-Gebiet,

S. Wales: Delepine (1) (Rugosa [ Tetrae.]). — Carbonkalk von County Clare

(Ireland): Douglas (Rug. [Tetrac.] u. Madrepor.). — Desgl. südlich von

Craven Fault (Grassington-Hellifield-Distrikt): Wilmore; — desgl. von

Ober-Vobster (Somerset): Sibly (Madrepor.); — desgl. (Avonian) von

Burrington Combe (Somerset): Reynolds & Vanghan. — Carbonfolge in

Gower (Glamorganshire): Dixon & Vaughan ( Rug. [ Tetracor. ] u. Madrepor.).

— Untercarbon in Nordwest-England: Garwood ( Rug. [ Tetracor. ]: Carruther-

sella n. g., Carcinophyllum). — Carbonfossilien aus Nordspanien und ihre

stratigraphische Stellung: Grosch (1). — Carbonfossilien des Monte Pizzul

und des Piano di Lanza: Vinassa de Regny & Gortani (Rug. [ Tetrac.],

Madrepor.). — Obercarbon des Wolga-Durehtruches bei Samara: Stucken-

berg (Rug. [Tetrae.], Alcyon. [Octoc.], Madrepor.). — Carbon in Attika:

Renz (2; (Rug. [Tetrae.]).

Asien: Sinai-Carbon: von Klebelsberg (Rug. [Tetrac.] Madrepor.).

Amerika: Carbonfossilien der Fayetteville-Schicht von Arkansas:

Girty (1) (Madrepor., neue Spp.). — Kohlenschichten von Kansas: Beede

Madrepor.). — Kinderhook Fern Glen-Formation: Weller (Rug. [ Tetrac. ],

Madrepor.); auch neue Spp.). — Lewiston Coal Field, Montana: Calvert

(Madrepor.).

Perm-Formation.

Perm von Durham (nördl. Gebiet): Woolacott (Madrepor.).

ec) Mesozoische Formationen.

Tertiär, Kreide und Jura der Heilsberger Tiefbohrung: Krause (Ma-

drepor.).

Kreide-Formation.

Europa: Faunenfolge des Ober-Bernician: Smith, Stanley (Rug.

[ Tetracor.]). — Kreideformation im westlichen Moldaugebiet, Zone I—V:

Zahälka (Madrepor.). — Stratigraphie der mittleren Kreide (Gargasien,

Albien) der oberen helvetischen Decken in den nördlichen Schweizeralpen:

Ganz (Madrepor.). — Böhmische Kreide: cenomane Koryeaner-Schiehten:

Frie (Alcyon. [Octoc.] u. Madrepor.). — Gosauschichten: Gosauzone Ischl-

Strobl-Abtenau: Spengler (Madrepor.). — Oberkretacische Korallenfauna

von Klogsdorf in Mähren: Trauth (2). — Phosphorkreide der Piecardie:

Leriche. — Senon von Boimstorf und Glentorf: Mestwerdt. — Meeresmolasse

und Kreide des ‚Vallon‘‘ de La Choux-de-Fonds: Bourquin-Lindt (Madrepor.)

— Kreide von Blois: Filliozat, M. (Madrepor.). — Turon im Monte Conero

bei Ancona: Parona (Madrep.). — Kreide von Friaul: Dainelli (Madrepor.).

— Untere Kreide der Krim: Karakasch (2).

Asien: Kreide und Tithon von Südost-Daghestan: Renngarten (Ma-

drepor.).

Amerika: Jura und Kreide von Peru: Salfeld (Madrepor.).

12. Heft

182 Anthozoa für 1912.

Jura-Formation.

Europa: Jura des Blattes VII der geologischen Karte der Sehweiz:

Rollier. — Würgauer Jura-Landschaft: Geidel. — Jura am Ostabhang der

Kette Kjelee-Sandomir: Levinsky (Madrepor... — Jura von Dobrogea:

Simionescu (Rug. [Tetrac.], Madrepor.). — Mittlere Jura-Tonschichten

zwischen Cracau und Wielun: Rehbinder. — Tithon des Kartenblattes

Neutitschein: Reme$ (1) (Madrepor.). — Lias der exotischen Klippen am

Vierwaldstädter See: Trauth (1) (Madrepor.). — Nordalpine Lias der Achen-

seegegend und bei Ehrwald: Hahn (2). — Malmkalke zwischen Tilsit und

Memel: Tornquist (Madrepor.). — Dogger und Malm der exotischen Klippen

am Vierwaldstädter See: Oppenheimer, J. (Madrepor.). — Dogger. Loth-

ringisch-luxemburgische Minetteablagerungen: von Werveke. — Ober-Jura

in Nord-Brabant in Limburg: Tesch (Madrepor.).

Amerika: Sutton-Jura der Vancover-Gruppe: Clapp & Shimer (Ma-

drepor.).

Trias-Formation.

Europa: Trias von Ghegna in Valseecca di Roncobello: Tommasi

(Madrepor.). — Rhätfaunen aus den exotischen Klippen am Vierwaldstätter

See: Schmidt, Walter. — Rhaeticum von Warwiekshire: Richardson.

Amerika: Trias von Nordamerika: Smith, J. P. (2) (Madrepor. Vor-

kommen von Korallenriffen).

d) Känozoische Formationsgruppe.

Caenozoicum von Venetien: Osasco (Korallen. 18 neue Spp.).

Tertiär-Formation.

Tertiär im Liegenden der Kreide des Teschener Hügellandes: Petraschek.

— Tertiär der Umgebung von Budapest: Lörenthey. — Tertiär von Venetien:

Eocän von Ronca u.Fossilien vom Monte Pulli: de Gregori (Aleyon. [Octoc ..],

Madrep.).

Spezielle Schichten.

I. Alttertiär (Paläogen).

Untertertiäre Korallenfauna aus der Gegend von Barcelona: Oppen-

heim (2) (Madrepor.) (3) desgl.

Eoeän.

Umgegend von Rozz0 in Istrien: Toniolo (Madrepor.). — Ronea: de

Gregorio. — Spalato in Dalmatien: Martelli. — Besca nuova auf der Insel

Veglia: Reme$ (2) (Madrep.). — Bosnien: Oppenheim (1) (Madrepor., auch

neue Spp.). — Eocäne Mergel von Vinodol: Vogl.

Oligocän.

Oberes Oligocän: Aquitanien im Tale von Douces (Landes): Degrange-

Touzin (Madrepor.).

II. Jungtertiär (Neogen).

Jungtertiär von Gatun am Panamakanal: Toula (Madrepor.).

Miocän.

Europa: Eo-Miocän der Appeninen: Sacco (1). — Miocän von Modena:

Nelli (2)'(Madrepor.). — Desgl. von Kasos am Agäischen Meer: Nelli (1)

(Madrepor.). — Colline di Torino: Bellini (Madrepor.). — Miocän vom Monte

Faunistik. — Systematik. 183

Titano in d. Republ. San Marino: Nelli (3) (Madrepor.). — Zonale Schichtung

der östlichen britischen Miocäne: Bell (Madrepor.).

Mittleres Miocän von Touraine: Filliozat. — Desgl. von S. Mauro

Torinese: Ferrero (Madrepor.). — Mittleres und oberes Miocän von Valona

in Albanien: Martelli & Nelli. — Die verschiedenen Lebensformen in den

Falunen von Touraine (mittl. Miocän): Filliozat.

Amerika: Miocäne Fossilien von Californien: Smith, J. P. (1).

Pliocän.

Pliocäne Fauna aus Holländisch-Neu-Guinea: Felix (2).

Quartär-Formation.

Diluvium (Pleistocän oder Postpliocän).

Diluvium, Tertiär, Kreide und Jura der Heilsberger Tiefbohrung:

Krause (Madrep.). — Chazy, Black River, Trenton. Pleistocän von Pembroke:

Ells, R. W. (1) (Rugosa [Tetracor.], Madrep.).

Alluvium.

Siehe unter Korallenriffe etc.

Systematik.

Es handeln über:

a) Rugosa[Tetracorallia]die folgenden Autoren: fBalsilie, fBlackwelder,

tBoutwell & Woolsey, Brooks & Kindle, Chapman, fClarke (1) (2),

TCollin, fDarton (1) (2), fDelepine (2) (3) (4) (6) (7), Derjugin, Dixon

& Vaughan, tDouglas, jElls (1), }Foerste, TGardiner & Reynolds,

1Garwood (2), jGirty (2), TGoldthwait, Greene, TGröber, TGrosch (3),

Herrmann (1) (4), THoltedahl (3), Hundt, fKeyes & Rowley, fKindle

(1) (2) (3), f von Klebelsberg, 1Krotow, fLang, fLaseron (1) (2), TLee,

tLindgren, }Massy, jMichel-Levy, fReeds, }Renz (2) (3), TReynolds &

Vaughan, ?Salee (1) (2) (4), Savage, Schmidt, W. E., 1Shearsby,

TSherzer & Grabau, fSimionescu, {Smith Stanley, fSobolew (1) (2)

(4), 1Stauffer, fStepanow, jStephens, Stiles, fStuckenberg, Teller,

TTokarenko, fTyrrell, jUdden, jVaughan, jVinassa de Regny (1),

Vinassa de Regny &M. Gortani, {Walther (2), TWeller, Weber, Wester-

gard, [Williams S. R., tWilmore, fWilson (2), fWinterfeld, fWoodruff,

TYabe, TYakovlew, TZamjatkin, fZimmermann.

b) Alcyonaria [Octocorallia]: jAmalitzky, fAndree, Appellöff, Bohn

(8), Broch (1) (2) (3) (4) (5) (6), Carry, Cleland ( ?), Couffon, fCumings,

TDiederichs, Faurot (1) (2), }Felix (2), Fournier, Fri®, Gravier (1) (2),

(Scytaliopsidae) (4), Tde Gregorio, Herdman, Hickson, Hooper,

Hückel, Kükenthal (1) (2), }Martelli & Nelli, Michel-Levy, Niedermayer,

Nordgaard, Nutting, Polimanti (2), jfReeds, Reinhardt, Roaf (1) (3),

Roehrich, fRollet, fSacco (1), Savage, Seale, Shann, fSobolew (3),

Stappenbeck, fStuckenberg, Thomson J. Arthur, Thomson J.

Stuart, Verrill (neue Spp.).

ce) Zoantharia [Hexacorallia]: Cleland ( ?), Colgan, TFelix (2), Grosch (1),

Hargitt.

d) Antipatharta: Colgan, Seale, TWalther (2).

12. Heft

184 Anthozoa für 1912.

e) Actiniaria: Acloque, Annandale, Anonymus (1) (2), Bohn, Babie &

E. Rössler, Birula, Bohn & Pieron, Broch (6), Carlgren, Chester, Clarke

(1), Cleland J. B., Colgan, Conklin, Cori, Cotte, Crawshay, Drzewina

& Bohn, Fühner, Gemmill, Derjugin, Gravier, Kiaer, Lapieque, Leiden-

frost (1) (2), Massy, Matisse, May, Me Murrich, Metehnikoff, Müllegger

(1) (2), Nafilyan, Parker, Pax (1) (2) (3) (Zoanthus caespitosus n. SP.),

Pieron, Polimanti (2), Rand (1) (2), Roaf (1) (2) (3), Schaum, Schultz,

Scupin, Stephens, Steuer, Stiasny, Stuckey, Taylor, Thieren, Torrey

& Mery, Tyrrell, {Walther (2), Zernow.

f) Madreporaria: fAnonymus (3), Arnold, fArnold & Anderson, fBeck,

TBeede & Rogers, }Bell, }Bellini, tBourquin-Lindt, }Boule, }Boutwell

& Woolsey, jBranson, fBrest, Brooks & Kindle, Brown, fBrown &

Pilsbry, fCalvert, Canestrelli, Carruthers, fClapp & Shimer, Clarke

(1) (2), jCollin, TCouffon, fCramer, fCzarnocki, fDainelli, FDarton (1),

{Das Gupta, fde Angelis d’Ossat, TDegrange-Touzin, }Delepine (2)

(3) (5), eh TDickerson, Diederichs, Dixon & Vaughan, }Douglas,

TElls (1)(2), fFaura y Sans, }Ferrero, fFilliozat, fFilliozat, M., Foerste,

tFournier, ne, Fuchs, Ganz, fGardiner & Reynolds, Te (4);

TGeib, TGeidel, Girty (1), Goldthwait, Gravier (3) (4) (5) (6) (7), fde

Gregorio, }Gröber, tGrosch (1) (2) (3), Hahn (1) (2), Heim, Henning,

Herrmann (1) (2) (3) (4), THoltedahl (1) (2) (3), ande, tJakovlew,

TJanischewsky, fKarakasch (1) (2), fKindle (2) (3), von Klebelsberg,

tKnauer, fKrause, fLang, fLaseron (1), tLebling, fLee, fLeriche,

Levinsky, Lindgren, fLohmann, tLörenthey, TLupano, TMaire,

TMalaise, }Mansuy, Mark, tMartelli, Martin (1) (2), Martin & Katz,

May, Michel-Levy, Moberg & Grönwall, Nelli (1) (2) (3), Oppenheim

(1) (2) (3), TOppenheimer, fOsasco, fParona, jPetraschek, Polimanti (2),

TRasmuss, fReeds, fRehbinder, Reme$ (1) (2), tRenngarten, }Renz (1),

Reynolds & Vaughan, fRichardson (1), fRollet, fRollier, }Sabatini,

1Sacco (2) (3), fSalee (3), fSalfeld, Schmidt, Walter, fSchuchert &

Twenhofel, fShearsby, jSherzer & Grabau, fSibly, fSimionescu,

Smith, J. P. (1) (2), FSobolew (1) (2) (4), Spengler, fStappenbeck,

TStauffer, 7fStepanow, Stephens, fStuckenberg, TTeller, jTesch,

TToldo, fTommasi, }Toniolo, fTornquist, TToula, fTrauth (1) (2),

{Tuppy, TVadasz (1) (2), Vaughan, A., fVaugham, Th. W., fVetters,

TVinassa de Regny (2), TVinassa de Regny & de Gortani, TVogl, TWade,

+Walkom, Walther (1) f(2), fWeller, Weber, fvon Werveke, fWich-

mann, fWilliams, H. S., {Wilmore, }Wilson, W. J. (1), fWiman, fvon

Wittenburg, fWoolaeott, fZahälka, fZamjatkin, Zimmermann.

I. Zoantharia (= Tetracorallia [fossil] + Hexacorallia).

(Hierher obige Gruppen sub a, c—f.)

Actinozoa. Allgemeines. Mühlens.

Revision der von Quoy & Gaimard beschriebenen Aktinien-Typen.

Pax, Ann. sci. nat. (Zool.) Paris, T. 15, p. 310— 323. — Aktinien von Roscoff.

Nafilyan, M&m. Soc. Zool. Paris, T. 25, p. 1-14. — Ceriantharia, Carlgren,

Danish Ingolf Exped., vol. 5 (XVIII+76) pp., 5 pls. — Zusammenstellung

der Resultate des Studiums der rezenten Madreporaria der Hawaiischen

und der Laysan-Inseln: Vaughan, Proc. 7th Int. Zool. Congr. p. 932 — 943.

Systematik. 185

A. Rezente Formen.

Actinia equina (Linne). Literatur. Zia Bey Nafilyan, p. 11—12. A. equ.

var. rufa Gosse, var. olivacea Gosse u. var. fragacea Gosse, p. 13, Auf-

enthaltsorte p. 13. Viviparität. Trächtigkeit vom Jan. bis August.

Actinoloba. Anonymus (1).

Actinothoe sphyrodeta (Gosse). Synonymie u. Literatur. Färbung. Zia

Bey Nafilyan p. 24—25. 3 Färbungs-Varr. bei Roscoff p. 25—26:

var. candida Gosse, var. xanthopis Gosse u. var. olivacea n. (sur la

ceolonne des bandes d’un blane opaque sur la fond gris verdätre et dont

le disque est blanc avec radii legerement gris verdätre) p. 25. Aufent-

haltsorte bei Roscoff; A. pallida Holdworth. Beschr. p. 26—27; A.

pall. var. cana Gosse (toute blanche livide), var. rufa Gosse (rose ou

brunätre); var. resedacea n. (verdätre) p. 27. Fall von Längsteilung

bei der letztgen. Var. nebst Bemerk. dazu p. 27—28 (englische Küste;

Gironde; bei Roscoff sehr selten. Aufenthaltsorte daselbst).

Adamsia palliata Colgan. — A. palliata (Bohadsch). Synon., Literatur.

Bei Roscoff häufig. Aufenthaltsorte. Sitzt gewöhnlich auf Schalen

von Natica Alderi Forbes, die von Eupagurus Prideauxi Heller bewohnt

werden etc. Zia Bey Nafilyan p. 34—35.

Aiptasia Couchi (Cocks) (ähnelt kleinen Anemonia sulcata der braunen Var.,

Zahl der Tentakeln, Reaktion auf Reiz. Aufenthaltsorte bei Roseoft.

Zia Bey Nafilyan p. 28—29. — A. couchii von Gomera bisher nur von

Madeira bekannt u. anatomisch noch nicht untersucht. Fundorte.

May p. 226.

Anemomia sulcata (Pennant). Literatur, Verbreitung ete. Zia Bey Nafilyan

p- 14—15. — A. sulcata (Penn.). Beschr. der Färbung. Die forma

typica, die sonst in einer Tiefe von mehreren Metern lebt, kommt auf

Gomera in den Ebbetümpeln des Felsenstrandes vor und wird hier in

bezug auf ihre Größenverhältnisse der Strandform von Anremonia

sulcata, d. h. der forma rustica ähnlich. Diese auffällige Abnahme der

Größe in geringer Wassertiefe hängt nach Pax aufs engste mit den

Ernährungsverhältnissen zusammen. War bisher im Gebiet der nord-

westafrik. Inseln mit Sicherheit nur von Madeira bekannt. Fundorte.

May p. 226.

Anthosactis Jan-Mayeni Danielssen in d. Kara-See. 90 m Tiefe. Broch (6)

p., 21.

Arachnactis Me Murich (1). — A. lobiancoi n.sp. Diagnose. Carlgren p. 357.

Größe, Farbe, äußeres Aussehen, anatomischer Bau ete. p. 357 — 367

(Golf von Neapel, Anfang Dezember im Auftrieb), — A. lobiancoti.

Systematische Stellung. Carlgren p. 385, 388—389. Die geschlechts-

reife Form gehört in die Nähe von A. oligopodus.

Arachnanthus n.g. Cervanth., A.sarsin.sp. Carlgren, Danish Ingolf-Exped.,

vol. 5 (Dänische Ingolf-Exped.). — A. oligopodus. Diagnose. Carlgren

p. 387—388, 389— 391.

Aureliana angusta Gosse. Literatur, Vorkommen bei Roscoff. Zia Bey

Nafilyan p. 37.

Botruenidifer n. 8. Cerianth., B. norvegieus n. Sp. Carlgren, Danish

Ingolf-Exped., vol. 5 (Dänische Ingolf-Expedition).

12. Heft

186 Anthozoa für 1912.

Bunodes verrucosus (Pennant). Literatur. Ist vivipar. Aufenthaltsorte.

Zia Bey Nafilyan p. 15—16; B. Balli (Cocks). Beschreib. Aufenthalts-

orte bei Roscoff. Sehr beweglich p. 16— 17,

Calliactis effoeta (Linne). Synon., Literatur. Vorkommen u. Bemerk. dazu.

Zia Bey Nafilyan p. 33— 34.

Ceriantheopsis n. 8. Cerianth. Carlgren, Danish Ingolf-Exped., vol. 5.

Cereus pedunculatus (Pennant). Synon., Literatur, Beschreib., Färbungs-

varietäten (dır. var. minor Andres). Ist vivipar. Aufenthaltsorte bei

Roscoff. Zia Bey Nafilyan p. 31—32.

Cerianthus membranaceus, C. (Pachycerianthus) solitarius u. ©. (Arachnan-

thus) oligopodus. Tentakelanordnung. Schemata. Carlgren p. 368—

369. Bei C. membr. Mundrichtungstentakel (M.-T.) vorhanden. Zahl

der Randtentakel (R.-T.) bis 144; bei C. sol. M.-T. vorhanden; R.-T.

bis 64; C. olig. M.-T. fehlt; Zahl der Mundtentakel etwas weniger als

die der Randtentakel. Schlundrohr, Schlundrinne, Hyposulcus u. Hemi-

sulei p. 369— 371; Mesenterienanordnung und die Verteilung der Mesen-

terialanhänge p. 371—380, Textfig,. 2—5. Bau der Mesenterien, der

Filamente und der ‚Acontien‘‘ p. 380-385. — CO. membranaceus.

Diagnose. Carlgren p. 385—386. — C. Lloydii Colgan.

Chondractinia nodosa (Fabr.) von der Kara-Pforte. 66 m Tiefe. Broch (6)

p. 21.

Clavularia arctica (M. Sars). Bemerk. Broch (4).

Corynactis viridis Allmann = C. Allmanni Cocks. Literatur, Vorkommen bei

Roseoff. Zia Bey Nafilyan, p. 36. Varr. a) var. vert &meraud ou vert

tirant sur le jaune; b) var. lie de vin foncee, & tentacl. plus clairs; c)

var. & colonne orange et disque verdätre, tentacl. grisätres; d) var.

vieux rose ou rouge violac6e; e) var. jaune pale bordee de rose (nur in

Scharrnetzzügen gefunden). Alle diese Varr. sind jedoch sehr variabel.

Aufenthaltsorte bei Roscoff; Biologische Notiz. Zia Bey Nafilyan

p- 36 — 37.

Cylista undata (Müller). Synonymie, Literatur. Wird oft mit Cereus pedun-

culatus verwechselt. Bemerk. zu u. Vergleiche mit den Beschr. von

Gosse 1860 u. Fischer 1875. Zia Bey Nafilyan p. 29—30. Fischer be-

trachtet sie als eine Var. von Cylista viduata p. 30; C. viduata Müller.

Synon. u. Literatur p. 30—31.

Dendrophyllia ramea (L.) M. E. auf Gomera. May p. 227.

Edwardsia Beautempsi Quatrefages. Literatur, Bemerk. zur Tentakelzahl.

Biologisches (Aufenthaltsorte). Zia Bey Nafilyan p. 7—8.

Gephyra dohrni von Koch. Beschreib., Biolog., Bemerk. Delage u. He-

rouard haben die Sp. zu den Amphianthidae Hertwig gestellt. Zia Bey

Nafilyan p. 35— 36.

Halcampa chrysanthellum (Peach). Literatur. Aufenthaltsorte bei Roscoff.

Zia Bey Nafilyan p. 8-9; H. microps Gosse. Literat., kurze Beschreib,

p- 9 (Roscoff, rocher & Mean Moat).

Hydnophora poligonata Abb. Diederichs p. 38, Fig. 4.

Mesacmaea stellata (Andres). Literatur, Beschreib. Zia Bey Nafilyan

p. 10-11. Diagramm des Diskus u. der Tentakel, Textfig. 1.

Systematik. 187

Metridium dianthus (Ellis). Literatur. In der Fauna von Roscoff äußerst

selten. Zia Bey Nafilyan p. 29.

Mussa regalis Abb. Diederichs p. 37, Fig. 2.

Pachycerianthus multiplicatus n. sp. Carlgren, Danish Ingolf-Exped. vol. 5

(Dänische Ingolf-Exped.). — P. solitarius. Diagnose. Carlgren p. 386

— 387. — P. maua (Carlgr.). Mesenterien u. acontienähnliche Fäden ete.

Palythoa canariensis (Hadd. u. Duerden). Bildet braune rasenartige Polster,

in Formol sind sie mehr grünlich geworden, Körperwand dicht mit

kleinen Sandkörnchen inkrustiert; Schwammnadeln und Foramini-

ferenschalen treten der Masse nach durchaus zurück. Entoderm des

Mauerblattes dicht mit Zooxanthellen angefüllt. Fundorte. May p. 226.

Peachia hastata Gosse. Literatur. Kurze Bemerk. zur Morphologie. Auf-

enthaltsorte bei Roscoff. Zia Bey Nafilyan p. 9— 10.

Phellia vestita Johns von Gomera. Bisher nur von Madeira bekannt und

anatomisch noch nicht untersucht. Ektoderm des Mauerblatts mit

winzigen Sandkörnchen inkrustiert, Entoderm anscheinend ohne

Zooxanthellen. Fundorte. May p. 226.

Polyparium ambulans. Seupin.

Priapus equinus L. von Gomera. Fundorte. May p. 225— 226.

Rhizoxenia. Gattungsdiagnose. Stockbildung durch basale Stolonen, die

zu Stolonenplatten verschmelzen können. Polypen einzeln oder in

kleinen Gruppen diesen Stolonen aufsitzend, völlig retractil. Die

Tentakel werden bei der Einziehung umgestülpt; es fehlt eine hornige

Cuticula des basalen Polypenteiles. Müller, Mitt. Zool. Stat. Neapel,

Bd. 20, p. 99. Geschichte der Gatt. p. 94—99. Nach dem Prinzip der

absoluten Priorität müßte die Gatt. Zoantha Lesson heißen und die im

Golfe von Neapel vorkommende Sp.: Z. rosea Philippi.

Sagartia. Alte Stücke. Annandale. — S. elegans (Dalyell). Synonymie.

Literatur (zahlreich). Bemerk. zu den Beschreib.; neue Diagnose der

Sp. Färbung. Zeichnung der Tentakeln und ihre Variabilität. Dia-

gramm Fig. 2. Varr.: S. eleg. miniata Gosse, venusta Gosse, rosea Gosse

u. nivea Gosse. Aufenthaltsorte bei Roscoff. Zia Bey Nafilyan p. 19

— 24; S. coccinea Gosse p. 24. Bemerkung zu den beiden Funden. —

S. troglodytes. Müllegger (1). Regeneration bei ders. Müllegger (2).

Symphyllia radians Abb. Diederichs p. 37, Fig. 2

Tealia felina (Linne). Synonymie. Literatur. Bemerk. dazu. Aufenthalts-

orte bei Roscoff. Zia Bey Nafilyan p. 17—19.

Trachyphyllia amarantum Abb. Diederichs p. 37, Fig. 2.

Fossile Formen.

rActinacis delicata Reuss im Untertertiär von Barcelona. Oppenheim (2)

p. 134.

TAmplexus (?) sp. (Unterschied von A. nodulosus Phill., de Kon.) Dixon

and Vaughan, p. 557, pl. XL, figs. 6a u. 6b (selten in D2—3 des

Oystermoutlı Quarry).

TAstraeopora n. sp. Oppenheim (1) (Eocän von Bosnien).

tBotroporia n. 8. oculina n. sp. Felix (1) (Snow Hill Island, Seymour Isl.),

tBrachyphylia n. sp. Oppenheim (1) (Eocän von Bosnien).

12. Heft

188 Anthozoa für 1912.

iCalamophyllia suttonensis n. sp. Clapp & Shimer, Proc. Soc. Nat. Hist.

Boston vol. 34, p. 431, pl. XL u. XLI; (©. dawsoni n. sp., p- 431, pls.

XL u. XLII (beide aus dem Jura von Britisch-Columbien). _

C. n. sp. Oppenheim (1) (Eocän von Bosnien).

TCampophyllum ciliatum n. sp. Garwood p. 561, pl. XLVIIIL, figs. 6a—6c.

(Seminula gregaria-Unterzone. Meathop, Arnside-District).

jCaninia aff. cornucopiae Mich. mut. D,_,. Dixon and Vaughan, p. 555

—556, pl. XL, fig. 3a—3c (Fundorte in Gower). Vergleiche etec.,

©. (?) sp. (scheint zwischen Caninia und Amplexus zu stehen), p. 556

— 557. — C. subibieina M’Coy. Bemerk. Vorkommen in der Arnside

Zone etc. Garwood, p. 561, pl. XLIX, fig. 3. — €. Neue Formen.

Salee (4). — 2 neue Varr. Salee (1).

TCarcinophyllum simplex n. sp. (ob zu dieser Gatt. gehörig? Es müssen

erst „‚the final growth stages that show the non septate dissepiments“‘ be-

kannt werden. Die eigentümlich gedrehte Columella zeigt einen viel

einfacheren Typus als er sonst von den Spp. dieser Gatt. bekannt ist).

Garwood p. 556—557, pl. XLVIII, figs. 3a2—3e u. 4a, b (Seminula

gregaria-Unterzone. Spirifer furcatus-Band und darunter liegende

Schicht. Meathop, Arnside-Distriet; desgl. im gleichen Horizont zu

Marton, Furness-Distrikt).

TCarruthersella n. g. (Corallum simple, with an outer zone of dissepiments

not radiated by the septa. Columella strong, formed of straight lamellae

in complete contact, mostly separated from the major septa, although

some may be in direct connexion. Nahe verwandt mit Aulophyllum

u. Carcinophyllum, verschieden durch ‚having a solid columella formed

of straight radiating lamellae in complete eontact throughout; von

Lophophyllum durch: ‚having a purely dissepimental outer area, not

radiated by septa‘‘). Garwood, p. 555; ©. compacta n. sp. p- 555— 556;

pl. XLVIII, figs.. 1a—1d (Horizont u. Fundort: Höhe der Seminula

gregaria-Unterzone: Meathop Fell, Arnside Distr.). '

TCathophyllum multilamellatum (M’Coy). Bemerk. dazu. Garwood, p. 562,

pl. L, figs.. 5—7 (reichlich im oberen Teile der Michelinia-Zone von

Arnside ete.).

TCircophyllia n. sp. Oppenheim (1) (Eocän von Bosnien).

TORE EN multiseptatum n. Sp. (ähnelt Cl. keyserlinge. Unterschiede.

(1. more elosely-set septa; 2. more closely-set tabulae in the centre:

3. a central area more sharply separated from the median area). Gar-

wood, p. 560, pl. L, figs. 1—4b. (Höhe der Michelinia-Zone, eine wich-

tige stratigraphische Schicht bildend. Blackstone Point u. Storth

Road, Arnside Distr.; auch im gleichen Horizont im Ravenstonedale-,

Kendal-, Grange- u. Furness-Distr.). —_ jCl. multiseptatum n. SP.

Garwood, Quart. Journ. Geol. Soc. vol. 62, p. 560 (Carbon von Bri-

tannien).

TColumnaria sp. von Boothia Felix. Holtedahl (3).

T,Cyathaxonia‘“ sp. Dixon & Vaugham p. 558— 559.

TCyathoseris dinarica Oppenh. Oppenheim (3) p. 347—352, Verf. faßt

das Ergebnis seiner Betrachtungen wie folgt zusammen. Er unter-

scheidet: 1. Die jüngeren oligocänen Typen u, zwar: a) ©. patula Micht.

Systematik. 189

abgebildet bei Reuss: Oberburg, Taf. VI, Fig. 3 u. Palaeont. Studien

III, Taf. XLVI, Fig. 4; b) ©. hypocrateriformis Micht., abg. besond.

bei Reuss, Oberburg, Taf. VI, Fig. 4—5; VII, 1—3, als Teil seiner mit

C. patula zusammenfallenden Podabacia prisca; dann bei Reuss, Pal.

Stud. I, Taf. XVI, Fig. 2 (Mycedium profundum) u. ibid. Taf. XXI,

Fig. 1—3 (C. pseudomaenandra Reuss) u. 2. die älteren eocänen Formen

u. zwar: a) ©. dinarica Opph., abgeb. in Oppenh. Österr.-Ung., T. XIII,

Fig. 2—2b, dann besonders bei Felix: Barcelona Fig. 1 u. b) ©. raristella

Opph., abgeb. bei Opph. Öst.-Ung., Taf. XIII, Fig. $—-8a u. besonders

bei Felix, Barcelona, Taf. XII, Fig. 2.

TOyeloseris barcelonensis N. Sp. (= Cyel. patera Felix non Meneghini nec

aut.) Oppenheim (3) p. 336— 347, Fig. 5, 6, Oppenheim (2) p. 136— 137

(Casa Llucia bei Barcelona). — C. 3n. spp. Felix (1) (Snow Hill, Sey-

mour Isl.).

1Dendracis Haidingeri im Untertertiär von Barcelona. Oppenheim (2) p. 136.

tDendrophyllia vicentina. Oppenheim (4) p. 335— 336.

TDictyaraeo n. sp. Oppenheim (1) (Eocän von Bosnien).

Dibunophyllum © Vaugham und eine frühe Form von D. y Vaugham.

Vergleiche. Dixon and Vaugham, p. 557—558, pl. XL, fig. . — D.

aff. turbinatum. Lisieyn, Novocerkassk Ann. Inst. polyt. vol. 1, p. 189,

pl. IV, ig. 5 (Doucz-Becken).

TDiphyphylium aff. lateseptatum M’Coy. Unterschiede von der Type.

Garwood, p. 563, pl. L, figs. 8a, b (Basis der Productus corrugato-hemi-

sphaericus-Zone. Blackstone Point, Arnside-Distr.; Tarn Sike, Raven-

stonedale-Distr.).

TGoniaraea octopartita. Oppenheim (2) p. 134—135 (Untertertiär von Bar-

celona).

TGoniastraea n. sp. Oppenheim (1) (Eocän von Bosnien).

THeliastraea n. sp. Oppenheim (1) (Eocän von Bosnien).

TIsastraea whiteavesi n. sp. Clapp & Shimer, Proc. Soc. Nat. Hist. Boston

vol. 34, p. 429, pl. XL, J. cowichanensis D. SP., p. 429, pl. XLI, J. van-

cowverensis D. SP. p. 430, pl. XL u. XLII (alle drei aus dem Jura von

Britisch-Columbien).

Leptomussa costellata im Untertertiär von Barcelona. Oppenheim (2).

T.Lithostrotion (Nematophyllum) minus M’Coy. Bemerk. Garwood, p. 563-564.

tEeptophyllia dubravitzensis Oppenh. Oppenheim (3).

TLophophyllum meathopense n.sp. Garwood, p. 557— 558, pl. XLVIIT, figs. 2a

2e. Ähnelt L. cherneyense Carruthers, ist aber gestreckter, hat größere

Septenzahl, die im Mittelfeld verdickt sind, starke minor-Septen etc.

(Seminula gregaria-Unterzone. Meäthop-Marsh Quarry, Arnside-

Distriet; Marton, Furnessdistrikt); L. fragile n. sp. (schwach entwickelte

Colummellarplatte, zarter Bau der Septen u. Dissepimente, nicht ver-

dickte major-Septen, verhältnismäßig große Weite der Dissep.-Zone)

(im oberen Teilder Michelinia-Zone); L. vesiculosum n. Sp. (Unterschiede

von L. meathopense) p. 559, pl. XLVIII, fig. 5a, b (Seminula gregaria-

Unterzone. Meathop, Arnside-Distriet): L. Ashfellense n. sp., p- 559 —

560, pl. L, figs. 9a, b (Productus corrugato-hemisphaericus-Zone, Gastrop.-

Schichten, Ashfell Edge, Ravenstonedale-Distriet),. — L. profundum

12, Heft

190 Anthozoa für 1912.

var. radicosum n. Girty, Ann. New York Acad. Sei. vol. XXI, p. 122

(Carbon von Oklahoma).

1Madrepora ramiculosa Abb. Diederichs, p. 37, Fig. 3.

}+Menophyllum excavatum var. arkansanum n. Girty, Ann. N. York Acad.

Sei. vol. XX, No. 3, P. II, p. 190 (Fayetteville-Schieht von Arkansas)

[Tetracor.).

1Mesomorpha. Oppenheim (3).

tMichelinia tenuisepta Philipps. Literatur. Holtedahl (2) p. 10—11, Taf. 1,

Fig. 1. Beschr. Die von Waagen u. Wentzelin Prod. Limestone Fossils

6 Coelent., p. 850, aufgestellte Sp. M. Abichi ist kaum davon zu trennen.

Die indische Form zeigt eine wesentlich geringe Größe der Röhrenzellen,

die auch H. bei seinen M. ten. vielfach (2—3 mm im Querschnitt)

findet. (Bröggers Halbinsel). — M. meekana n. sp. [Tabulat.]. Girty,

Ann. New York Acad. Sei. vol. XX, No. 3, P. II, p. 189— 190 (Fayette-

ville-Schicht von Arkansas).

fPachygyra n. sp. Oppenheim (1) (Eocän von Bosnien).

TPalaeacis vetula eine organische Bildung. Pax (2). — P. carinata n. sp.

Girty, Ann. New York Acad. Sci. vol. XX, No. 3, Pt. II, p. 190 (Fayette-

ville-Schicht von Arkansas) [Madrep.].

fParasmslia n. sp. Felix (1) (Snow Hill. Isl., Seymour Isl.).

tPatallophyliia cyclolitoides Bell., im Untertertiär von Barcelona. Hierher

auch wohl Leptaxis expansa Felix 1885, und ferner Smilotrochus undu-

latus Felix 1885. Oppenheim (2), p. 139.

jPetrophyliia n. sp. Oppenheim (1) (Eocän Bosniens).

iPhillipsastraea hennahi Nifantov, Izv. technol. Inst. Tomsk, vol. 21, 1,

1911, p. 3, pl. I, fig. 2, 4 (Oberdevon von Muhodjary).

TPleurodictyum sp. in dem Iliseschiefer. Liebrecht, p. 470.

t1.Phyllocoenia Lucasana Defr. Oppenheim (4).

tPrionastraca cf. Verbeeki Grosch. Grosch, p. 391— 393. Stimmt mit Pr.

verb. Dollfus von der Insel Daweloor, Gruppe der Babarinseln, überein.

Geringe Abweichungen: Etwas kleinerer Kelchdurchmesser, herab-

gesetzte Septenanzahl und innigerer Zusammenhang der Mauern in

den oberen Teilen. Zusammenstellung der Merkmale beider Formen

Tab. p. 394—395 (Nordost-Serang [Ceram] im Bett des Fufaflusses.

Das Vorkommen dieser riffbildenden Art in so weiter Entfernung von

der Küste deutet auf nicht unbedeutende Bodenbewegungen in jüngster

Zeit). Dollfus nahm für seine Form ein quartäres, höchstens

pliocänes Alter an. Grosch schätzt dasjenige seiner Form höher, d. h.

miocän bis pliocän.

T.Rhizangia brevissima. Oppenheim (3).

tSolenastraea n. sp. Oppenheim (1) (Eocän von Bosnien).

1Streptelasma ( ?) aff. breve Ulrich. Wade, p. 449 sq., pl.!XXVI, figs. 20, 21.

(Horizont u. Fundort: Powis-Castle Beds, Powis-Park.)

1Stylocoenia emarciata M. Edw. & Haime, im Untertertiär von Barcelona.

Oppenheim (2) p. 138.

iStylopora n. sp. Oppenheim (1) (Eocän von Bosnien).

TTrochocyathus van den Heckei Jul. Haime, aus den blauen Mergeln von

Possagno. Die von d’Achiardi als solche bestimmte Form gehört zu

Systematik. 191

einer Patallophyllia, welche der häufigen P. subinflata Cat. ziemlich

nahesteht u. welche d’Achiardi an ders. Stelle P. costata d’Ach. getauft

hat p. 139. Der eigentl. Tr. van den Heckei von Nizza ist ein in

Teilung begriffenes Exemplar der Trochosmilia alpina Mich.

+ Thysanophyllum pseudovermiculare (M’Coy). War ursprünglich als C’yato-

phyllum pseudov.beschrieben. Abb., Bemerk., Vorkommen. Ist beschränkt

auf einen Horizont nahe der Spitze der Athyris glabristria-Zone in den

östl. Distrikten der nordwestl. Provinzen. Garwood, p. 562.

tTrochosmilia alpina Mich. Oppenheim (4) p. 43— 44.

tVaughania n. 8. (Zeigt Ähnlichkeit mit der von Vaughan zu Cleisto-

pora (Michelinia) geometrica Ed. & H. gestellten Form aus der Avon-

Section. Unterschiede davon (4 Punkte), desgl. von Palaeacis (6 Punkte)

u. Pleurodictyum. Ähnlichkeit mit Microcyathus.) Garwood, p. 564—

567; V. cleistoporoides n. SP., p- 567, pl. XLVIII, fig. 7 u. Textfig.

4—6, p. 565 (Nahe der Basis der Solenopora-Unterzone. Stone Gill

u. Artlegarth, Ravenstonedale-Distr., Shap Abey-Cliff, Shap-Distr.).

TZaphrentis ovata Ludw. (= Hexorygmaphyllum ovatum Ludw.). Diese

Einzelkoralle ist für den Ilseschiefer ebenso charakteristisch wie Ano-

plotheca Ilsae n. sp. Liebrecht, p. 469. Z. koningki forma kentensis

n. Garwood, p. 561— 562, pl. XLIX, fig. 4 (im oberen Teile der Micheli-

nia-Zone ete.) — Z. spec. aff. Beyrichk Rothpletz, im Sinaicarbon.

von Klebelsberg, p. 599. — Z. oystermouthensis n. sp. (Vergl. mit Z.

delanonei Ed. & H. u. Z. enniskilleni Ed. & H.) Dixon and Vaughan,

p. 553— 555, pl. XL, figs. 1a— le, Textfig. 9, 10. Schnitt u. Konturen

(reichlich in D,_, des Oystermouth Quarry. Eine sehr ähnliche Form

in den C'yathaxonia-Schichten von Rush).

II. Aleyonaria (= Oectocorallia, einschließlich TTabulata).

Acanella Gray (emend. Verrill). Nutting, p. 89; A. Normani Verrill, p. 89

— 90 (Atlant. Küste von N.-Amer., in beträchtl. Tiefen. — Japan:

Mizunoko Shima Light, 720 Faden).

Acanthogorgia Gray (emend. Verrill u. später Nutting). Nutting, p. 72;

A. striata Nutting. Beschr. p. 72—73 (typ. Fundort: Nord-Celebes,

80 m. Banda-See, 304 m. Japan: Sata Misaki Light, N. 21°E., 5.7

engl. Meilen, 103 Faden). A. fusca n. sp., p. 73, pl. 10, figs. 1, 1a; pl. 19,

fig. 5 (Sata Misaki Light, N. 58° E., 4.5 engl. Meilen, 103 Faden). A.

paradoxa n. SP., p. 74, pl. 11, figs. 2, 2a; pl. 20, fig. 1 (Japan: Ose Saki

Light ete., 135—95 Faden). Letzt. Sp. gehört vielleicht einer neuen

Gatt. an.

Acis Duchassaing and Michelloti (Modif. Nutting). Nutting, p. 80—81;

A. squamata Nutting, p. 81 (Typ. Fundort: Dutch East Indies, near

Saleyer Isl., 400 Faden. Japan: Sata Misaki Light, 103 Faden); A.

spinifera N. SP., p. 82—83, pl. 13, figs. 2, 2a; pl. 21, fig. 1 (Japan:

Sata Misaki Light, 103 Faden).

Alcyonidae Verrill (emend.). In Kolonien lebende Alcyonacea, deren

Polypen retraktil sind. Dem proximalen Teile des Stammes fehlen

gewöhnlich die Polypen. Coenenchym dick, Spicula zahlreich. Die

endodermalen Kanäle stehen nicht in direkter Verbindung mit einander).

Nutting, p. 19— 20.

12. Heft

192 Anthozoa für 1912.

Alcyonidium n. sp. Roehrich.

Aleyonium Limaeus (emend. Kükenthal). Kolonien von verschiedener Form.

Polypen retraktil, desgl. die Calyces, wenn solehe deutlich erkennbar

sind. Kanalsystem nicht deutlich in eine innere u. eine äußere Schicht

geteilt. Nutting, p. 20; A. kükenthali n. sp. p. 20—21, pl. 3, figs. 1, 1a;

pl. 18, fig. 1 (Station 5016, 46° 44’ 30°’ n. Br., 143° 45’ östl. L., 64 Faden);

4. graeillimum Kükenthal. Beschr. p. 21 (Stat. 5005— 5007: 46° 04’

n. Br., 142° 30° östl. L., 42—43 Faden. Typische Lokalität: Misaki,

Sagami-Bucht, Japan.).

Anthella fallax n. sp. Broch (5) (Trondhjemsfjord).

Anthomastus Verrill. Diagnose. Nutting, p. 23. A. japonicus n. SP., p. 24

— 25, pl. 3, figs. 2, 2a; pl. 18, fig. 4, (Stat. 4976: Shio Misaki Light,

N. 59°E., 6.4 miles, 545—544 Faden; Stat. 5043: 42° 10’ 20°” N.,

142° 15’ 20°” E., 330—309 Faden; Stat. 5050: Kinka San Light N.

78° W., 25.7 miles; 266 Faden).

Anthomuricea Wright & Studer. Kurze Diagnose. Nutting, p. 75; A. aberrans

n. sp. p. 75—76, pl. 13, figs. 3, 3a; pl. 20, fig. 2 (Japan: Kamoi Misaki

Light, N. 76° E., 3.2 miles; 59 Faden). Unterscheidet sich von anderen

Spp. der Gatt. durch die Calyces, die nicht ganz zylindrisch sind und

durch die Tendenz ‚toward a definitive ‚en chevron‘“ arrangement in

the calyx walls‘.

Anthoptilidae Kölliker. Kurze Diagnose. Nutting, p. 46.

Anthoptilum Kölliker. Diagnose. Nutting, p. 47; A. Murrayi Kölliker

Beschreib. p. 47—48 (typ. Fundort: Nord-Atlantic, südl. von Halifax,

1250 Faden; Hawaiisches Gebiet, 233 Faden; Indischer Ozean, 1000

Faden). |

Balticina Gray. Kurze Diagnose. Nutting, p. 38; B. finmarchica (Sars).

Beschr. (ob identisch mit Verrillia blakei Stearns), p. 38—39; B.

pacifica Nutting, p. 39— 40, pl. 6, fig. 4. Japan: 54° 20’ 30° N.; long.

179° 09’ 30” E., 764 Faden. Cape Monati Bering Isl., N. 50° W.,

8.2 miles; 72 Faden. Kamoi Misaki Light, 224 Faden. Stat. 5031:

lat. 44° 04’ n. Br., 145° 32° östl. L., 86 Faden. Typ. Fundort: Kali-

forn. Küste); B. californica (Moroff). Beschr. p. 40 (Kaliforn. Küste.

Japan: Benkei Mizaki Light, 248—224 Faden; 172 Faden).

Bathygoryia Wright & Studer. Kurze Diagnose. Nutting, p. 90; B. profunda

Wright & Studer, p. 90 (zwischen Yokohama u. Sandwich-Inseln,

2300 Faden).

Bebryce Philippi (modif. Kölliker). Diagnose. Nutting, p. 87; B. Hicksoni

Thomson and Henderson p. 87—88 (Japan: Sata Misaki Light, 103_

Faden. Typ.-Lokal.: Ceylon-Seen, auch Holl. Ostind.).

Bellonella Gray. Diagnose. Nutting, p. 22. B. flava n. sp. (von Nidalia

rubra Brundin, verschieden nicht nur durch die Färbung, lichtgelb,

Polypen-Spicula hell karminrot, sondern auch durch die Spicula, be-

sonders die der Tentakeln), p. 23, pl. 2, figs. 4, 4a; pl. 18, fig. 3 (Ose

Saki Light, 95 Faden).

Briareidae (Sclerax. mit einer Pseudoaxe, die aus dicht zusammenliegenden

nicht verschmolzenen Spicula besteht). Nutting, p. 99.

Systematik. 193

Caligorgia Gray (emend. Versluys). Diagnose. Nutting, p. 60; C©. flabellum

(Kölliker). Beschr. p. 60—61 (Pazif. u. Indischer Ozean. Japan,

bis zu 1250 m Tiefe); CO. ventilabrum Studer. Beschr. p. 61 (nördl.

von Neu-Seeland, 90 Faden. Japan. Meeresgebiet: Fundort?). €.

aspera Kinoshita p. 61—62 (Westküste von Satsuma ete., Japan).

Callistephanus Wright & Studer. Kurze Diagnose. Nutting, p. 96; C. pa-

cificus D. SP., p- 96— 97, pl. 14, figs. 2, 2a; pl. 21, fig. 6 (Japan: Stat.

4781, 52°14’ 30°” n. Br., 174° 13’ östl. L.; C. koreni ähnlich, aber

durch die stabförm. Formen der Spicula verschieden).

Calyptrophora Wright & Studer (emend. Versluys). (Calyx body with but

2 pairs of very large scale-like spieules usually entirely encireling the

polyp.). Nutting, p. 57; C. Ijimai Kinoshita (= Arthogorgia membranacea

Kükenthal & Gorzawsky p. 57—58, pl. 16, figs. 2, 3 (Typ. Lokal.:

Sagami-Meer, 550 Faden, Okinose Bank, 400 Faden. Yodomi, Sagami-

Bucht. — Japan: Omai Saki Light, 475—505 Faden, Joka Sima Light,

614 Faden). Oberflächlich gleichen die Calyces dieser Sp. sehr denen

von (©. japonica, aber sie blicken alle nach unten, u. beide Schuppenpasare

bilden einen unvollständigen Ring. Das Stück der Albatross- Ausbeute

zeigt eine merkwürdige, membranöse Bildung von stark modifizierten

Spieula, die einer symbiotisch lebenden Annelide Zuflucht gewähren;

C. japonica Gray. Beschr. p. 58— 59 (Japan; Fiji-Inseln; Malay Archipel,

400—1301 m. Hawaiische Inseln, 135—577 Faden. Japan: Satsuma

ete.); ©. kerberti Versluys p. 59 (Japan. Joga Shima Light, 302 Faden).

Calyptrophorinae Versluys subfam. Kurze Diagnose. Nutting, p. 57.

Ceratoisis Wright. Diagnose. Nutting, p. 90; C. paucispinosa Wright &

Studer p. 91 (Hyalonema-Gründe auf der Höhe von Japan, 345 Faden;

Hawesiisches Gebiet; Holl. Ostindien. Japan: Omai Saki Light, 624

Faden); C. philippinensis Wright & Studer, p. 91—92 (auf der Höhe

der Philippinen, 82 Faden. Holländ. Ostindien. — Japan: 48° 22’ 30”

n. Br., 145° 43’ 30°’ östl. L., 440 Faden).

Ceratopora Hickson (Proc. Roy. Soc. vol. 84, 1911, p. 195) nom. praeocc.

daher Ceratoporellanom.nov. Hickson, Zool.. Anz. Bd. 40, 1912, p. 351.

Ceratoporella nom. noVv. pro Ceratopora Hickson (Proc. Roy. Soc. vol. 84,

1911, p. 195, nec Grabau (Proc. Boston Soc. nat. Hist. vol. 28). Hickson,

t. c., p. 351 (im Tiefseewasser von Cuba).

Ceratoporellidae nom. nov. pro Ceratoporidae Hickson 1911. Hiekson,

t. c., p. 351.

Chrysogorgia Verrill. Kurze Diagnose. Nutting, p. 53. — Chr. lata Versluys.

Beschr. p. 54 (Celebes-See, 190 m Tiefe, Hawaiische Ins., 411— 476

Faden. Japan: Joga Shima Light, 197 Faden. Omai Saki Light,

475—505 Faden); Chr. flexilis (Wright & Studer). Beschr. p. 54— 55

(Chilenische Küste, 120 Faden. Ostindien, 822—918 m. Hawaiische

Inseln: 280—323 Faden). Chr. agassizii (Verrill). Beschr. p. 55— 56

(Georges Bank, Atlant. Küste der Verein. Staaten. Omai Saki Light,

N. 23.5 E., 28 engl. Meilen, 505 Faden). Chr. dichotoma Thomson &

Henderson. Beschr. p. 56—57 (Indischer Ozean. Japan: Ose Saki

Light, 95 Faden, Sata Misaki Light, 103 Faden). Charakt. der Zahl

der Polypen am Internodium u. Farbe ders.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 13 12. Heft

194 Anthozoa für 1912.

Chrysogorgidae Verrill. Kurze Diagnose. Nutting, p. 52.

Clavularia Quoy and Gaimard (modif. Nutting). Spicules vorhanden.

Die Kolonien bestehen aus bandähnlichen Stolonen, aus denen sich

die Polypen einzeln erheben oder sie bilden verzweigte Formen, die sich

aus einer Stolon-ähnl. oder krustenartigen Basis erheben. Nutting, p.11;

Cl. dispersa Kükenthal. Beschr. p. 11—12. Steht offenbar Sympo-

dium indicum Thomson & Henderson nahe; Cl. sulcata n. sp. (gelblich,

braun oder ‚tan‘, ähnelt Cl. petersoni Kükenthal, unterscheidet sich

aber durch die Anordnung der Spicula), p. 12, pl. 1, figs. 2, 2a, pl. 17,

fig. 1 (Cape Monati, Bering Island, N. 52° W., 8,75 miles, 76— 72 Faden);

Cl. eburnea Kükenthal. Ein Stück sitzt auf dem Stengel einer Aley-

onarie. Polyp ders. nur 7 mm l. Fundort p. 13; Ol. japonica n. SP.,

p. 13, pl. 1, figs. 1, 1a, pl. 17, fig. 2 (Nomo Zaki, N. 57° E., 16,5 miles,

71 Faden; Ose Saki Light N. 29° E., 5,5 mil., 106—95 Faden Tiefe;

Ose Saki Light, N. 41° E., 5 mil., 95 Faden).

Cornularidae Verrill. Diagnose. Nutting, p. 11.

Dendronephthya Kükenthal. Literatur u. Diskussion der Gatt. Shann,

Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 518—519; D. disciformis Kükenthal,

von Pulo Brani, Singapore; Pulo Hautu u. Blakang Mati, p. 519— 520,

pl. LXIII, fig. 13. — D. splendens Kükenthal. Beschreib. Nutting,

p. 13—14 (Oki Shima, Ose Saki Light, Sata Misaki Light, 106—95

Faden Tiefe); D. acaulis Kükenthal von Ose Saki, 8. 53,5° W., 2,6 miles,

57 Faden. Uragakanal, Japan, 150 m); D. magnacantha n. sp. (ganz

verschieden von anderen D.-Spp. und durch seine Färbung susge-

zeichnet, da die weißen Spicula im Gegensatz stehen zu den leder- u.

schokoladenfarbigen Stielen und Polypenköpfe), p. 16, pl. 2, figs. 2,

2a, pl. 17, fig. 5 (Sata Misaki Light, 103 Faden; Ose Saki, 108 Faden);

D. nigripes n. sp. (steht nicht weit von Spongodes pulchra Thomson

u. Henderson, doch ist die Färbung des Wurzelfortsatzes so auffällig,

daß sie erwähnt worden wäre und „the stem and branch spieules are

much larger‘), p. 17—18, pl. 2, figs. 1, la, pl. 17, fig. 4 (Omai Saki

Light, 47 Faden); D. oviformis n. sp., p. 18—19, pl. 2, figs. 3, 38;

pl. 17, fig. 6 (Nomo Zaki, 71 Faden).

Echinoptilidae Hubrecht (klein, Pennatula-ähnl. Formen, Achsenzylinder

fehlt). Nutting, p. 48.

Echinoptilum macintoshi Hubrecht. Beschr. Nutting, p. 48 (Japan. Meer,

Hawaiisches Gebiet. — Saigo Misaki: Dogo-Land).

Elasmogorgia Wright & Studer (emend.). Diagnose. Nutting, p. 85; E.

filiformis Wright & Studer, p. 85 (Japan: Tateisha Zaki Light, 57 Faden.

Typ. Lokal.: Arafura-See, 38 Faden. Kaliforn. Küste, 75—134 Faden,

Holl. Ostind., 112 m); E. ramosa n. Sp., p- 86, pl. 15, figs. 2, 28; pl. 21,

fig. 4 (Japan: Sata Misaki Light, 103 Faden).

Eualcyonium n. subg. Broch (5).

Eunephthya Spp. der Arkt.-Exped. Broch (6), p. 19—21; E. rubiformis

(Ehrbg.) Kükenthal. Fundorte: Kara-See, Kara-Pforte, Küste von

Neu-Zemble, 42—166 m Tiefe; E. clavata (Danielssen) Kükenthal,

von der Kara-See, 90 m Tiefe. Fig. 4a ganze Kolonie, 4b, e Spicula

Systematik. 195

p. 19—20; E. fruticosa (M. Sars) Kükenthal, aus der Kara-See, 165

—220 m, p. 20. Fig. 5, größerer Polyp mit 3 sekundären Polypen;

E. mirabilis (Danielssen) Kükenthal, von d. Kara-See, 205 m Tiefe,

p. 21; E. glomerata Verrill, v. d. Kara-See, 90 m Tiefe, p. 21.

Euplexaura Verrill (emend.). Diagnose. Nutting, p. 88; Eupl. pinnata

Wright & Studer, p. 88—89 (Japan: Kobe, 8 u. 50 Faden; Ose Saki

Light, 95 Faden).

Gorgonacea Ordo. Festsitzende Kolonien mit einem Achsencylinder aus

Kalk- oder Chitinmasse. Nutting, p. 52.

Gorgonellidae. Kurze Diagnose. Nutting, p. 97.

Gorgonidae. Kurze Diagnose. Nutting, p. 94.

Gorgonia im Gebiete der adriatischen Felsenregion. Cori, p. 705. — @.

verrucosa u. G. cavolini sind identisch, Thomson. Es handelt sich dabei

nur um Varianten in der Form etc.

Halipteris Kölliker modif. Jüngersen (Calyces mit 2—4 Zähnen; Zooiden

lateral). Nutting, p. 40; H. Christii (Koren and Danielssen), p. 40—41

(Benkei Mizaki Light, S. 30 W., 15 miles; 248— 224 Faden. — Lofoten,

Norwegen).

Halisceptrum Herklots (Penn. mit wohlentwick. Blättern, denen die Spicula

fehlen). Nutting, p. 36; H. gustavianum Herklots, p. 36 (China: Amoy;

Japan: Cape Tsiuka, S. 61° W., 10,6 engl. Meilen, 47 Faden); H.

cystiferum Nutting, p. 36 (Japan: Stat. 5015; 46° 44’ n. Br., 144° 02’

östl. L., 510 Faden); H. album n. sp., p. 36— 38, pl. 5, figs. 2, 2a (Niigata

Light, 61 Fad.; Oki Shima, 59 Fad.). Das Vorhandensein von Spieula

würde die Sp. zu Pennatula stellen, „the general appearance, and

absence of spieules (!) from nearly the entire colony‘‘, scheint die

Stellung zu H. zu rechtfertigen.

Helicoptilum n.g. Protoptilid. (Kolonie in Form einer steifen Spirale; Calyces

zweireihig, jede mit 2 sehr deutlichen Dornen oder Hörnern, die am

Außenrande vorspringen). Nutting, p. 51; H. rigidum n. sp., p. 51— 52,

pl. 7, figs. 2, 2a; pl. 18, fig. 5. Goldbraun, Rhachis heller, Calyces

dunkler. Polypen farblos (Toperkov Island, Harbor of Nikolski, Bering

Isl., 2700 Faden; Shio Misaki Light, 712—745 Faden; 544 Faden).

Holaxonia Seet. Gorgon. (Achse aus amorphem, hornigem oder kalkigem

Material, oder aus beiden, nicht von Längskanälen durchdrungen;

ausnahmsweise ein Zentralkanal). Nutting, p. 52.

Isidae Gray (modif. Wright & Studer) (Die Achse besteht abwechselnd

aus kalkigen und hornigen Gliedern, beide sind amorph). Nutting, p. 89.

Kophobelemnonidae. Kurze Diagnose. Nutting, p. 45.

Kophobelemnon ferrugineum Kölliker. Beschr. Nutting, p. 45 (Japan: South

of Yeddo, 345 Faden; Stat. 4990, 43° 40’ nördl. Br., 140° 58’ östl. L.,

200 Faden); K. hispidum n. sp., p- 46, pl. 6, figs. 2, 23 (Mizunoko

Shima Light N. 22° westl., 33 Meilen, 720 Faden; Stat. 4977: Shio

Misaki Light, 544 Faden).

Lepidogorgia Verrill = Strophogorgia Wright & Studer. Nutting, p. 53;

L. Petersi (Wright & Studer) p. 53 (Japan, diverse Fundorte, 545 —

505 Faden). Typische Lokal.: Yeddo, Japan, 345 Faden; Ostind.

621-1301 m).

13* 12. Heft

196 Anthozoa für 1912.

Leptogorgia Milne Edwards & Haime (emend. Verrill). Kurze Diagnose.

Nutting, p. 95; L. Beringi n. sp., p- 95—96, pl. 16, figs. 1, 1a, pl. 21,

figs. 5 (Japan. Stat. 4780: 52° 01’n. Br., 174° 39’ östl. L., 1046 Faden).

Hat längere und stärker vorstehende Calyces als andere L.-Spp.

Lithophythum Forskäl. Diagnose. Nutting, p. 13; L. roseum n. Sp., p. 14,

pl. 1, figs. 3, 3a, pl. 17, fig. 3 (Station 5026 lat. 48° 36’ 00°’ nördl. Br.,

145° 17’ 30° östl. L., 119 Faden Tiefe).

Melitodes Verrill. Diagnose. Nutting, p. 92; M. dichotoma (Pallas) p. 92

—93 (Torresstraße. — Japan: diverse Fundorte). — M. albicincta

Ridley, von Blakang Mati; bisher von Port Molle, Queensl. bekannt.

Shann, Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 525.

Melitodidae (Die Achse besteht aus alternierend hornigen u. verkalkten

Gliedern, beide haben eine ‚„sclerogorgis basis‘‘ mit freien oder ver-

schmolzenen Spicula). Nutting, p. 92.

Menella Gray (emend. Nutting). Diagnose. Nutting, p. 86; M. indica

Gray p. 86—87. Beschr. (‚Indien‘. Japan: Ose Saki Light, 57 Faden).

Muriceidae. Kurzgefaßte Definition. Nutting, p. 72.

Muriceides Wright & Studer (emend. Nutting) (Muriceides Studer + Clema-

tissa Studer) (Calyces zylindrisch oder konisch, ihre Wandungen mit

vertikal gelagerten Spindeln, Keulen, Disken, triradiaten Formen etc.

erfüllt. ‚No crown of points. Spieula auf der Tentakelbasis ‚en che-

vron‘ angeordnet). Nutting, p. 76; M. cylindrica n. sp. (ähnelt Acan-

thogorgia, verschieden durch die Anordn. der Opercularspindeln und

die Größe der Spicula im Allgemeinen), p. 76—77, pl. 11, figs. 1, la;

pl. 20, fig. 3 (Japan: Station 4781: 52° 14’ 30°’ n. Br., 174° 13’ östl. L.,

482 Faden; ? Stat. 4895: Ose Saki Light, 95 Faden); M. nigra n. Sp.,

p- 77—78, pl. 12, figs. 1, la; pl. 20, fig. 4 (Japan: Stat. 4784: East

Cape, Attu Isl, S. 18° W., 4 engl. Meilen, 135 Faden).

Muricella emend. (Calyces in the form of verrucae or truncated cones,

spicules all spindles vertically arranged except on tentacle bases,

where they are en chevron. Calyx margin often showing 8 blunt points).

Nutting, p. 78; M. reticulata n. Sp., p. 78—79, pl. 14, figs. 1, 1a, pl. 20,

fig. 5 (Japan: Sata Misaki Light, 103 Faden, Ose Saki Light, 106— 95

Faden). Oberflächliche Ähnlichkeit mit Versluysia ramosa (Thomson

& Henderson), aber die Spiculation der Calyces und Tentakeln erweisen

sie als eine M.; M. abnormalis n. Sp., p- 79, pl. 11, figs. 3, 3a; pl. 20,

fig. 6 (Japan: Ose Saki, 108 Faden). Ob hierher gehörig? Eigenartige

Bildung des Pseudo-operculum.

Nephthya Savigny 1817. Literatur der Gatt. Shann, Proc. Zool. Soc. London

1912, p. 510. Geschichtliches (Savigny, Ehrenberg ete.), p. 510— 513.

Kükenthals Einteilung beruht auf dem Terminus „Stützbündel‘“.

Definition dieses Ausdrucks. Die ähnliche Gatt. Lithophytum besitzt

sie nicht; N. Bedfordi n. sp., p. 514—517, pl. LXII, fig. 8, LXIII,

fig. 11, 12. Beschr., Maße der Spicula ete. (Blakang Mati, Singapore,

unterhalb der Ebbe-Marke). Vergleich mit N. elongata u. N. albida.

Tabelle etc. p. 516— 517. /

Nephthyidae Verrill. Kurze Diagnose. Nutting, p. 13. — Diskussion über

die Einteilung. Shann, Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 505.

Systematik. 197

Nidalia Gray (emend. Kükenthal). Kurze Diagnose. Nutting, p. 21; N.

rubra Brundin. Beschr. Fundorte: Straße von Korea u. Tsugaru,

Japan; Misaki, Sagami-Bucht, Japan; Cape Tsiuka, 44—47 Faden u.

Niigata Light, 72 Faden); N. gracilis n. sp., p- 22, pl. 3, figs. 3, 3a;

pl. 18, fig. 2 (Station 4946, Okiko Jima, N. 31° E., 4 miles; 39 Faden

Tiefe).

'Paragorgia (aufrechte, verzweigte Kolonie, Axe mit großen vascularen

Kanälen; Siphonozooiden vorhanden). Nutting, p. 99; P. nodosa

Koren u. Danielssen, p. 99— 100 (Type aus den norwegischen Gewässern,

300 Faden; Japan. Stat. 4772: 54° 30’ 30°” n. Br., 179° 14’ östl. L.,

344—372 Faden); P. regalis n. Sp., p. 100—101, pl. 15, figs. 1, la:

pl. 21, fig. 7 (Japan. Stat. 5079: Omai Saki Light, N. 29° E., 24 miles,

475—505 Faden). Gut charakt. Sp., kleinere Calyces u. weniger

differenzierte Zooiden als die vorig. Sp. Größe weit unter dem Maximum

der Type P. nodosa und sowohl die Nodula u. die individ. Calyces

weniger hervorragend.

Paramuricea kükenthali n. sp. Broch (3).

Paraspongodes Kükenthal. Diagnose. Nutting, p. 19; P. striata Thomson

& Henderson. Beschr. p. 19 (Ose Saki, S. 53.5° W., 2.6 miles; 57 Faden

Tiefe; Golf von Manaar). — P. crassa Kükenthal, von Singapore,

New Harbour; Ternate, 30 Faden. Shann, Proc. Zool. Soc. London

1912, p. 523.

Parisis Verrill (emend. Studer). Kurze Diagnose. Nutting, p. 93— 94 (Sulu-

See; Mauritius; Höhe der Key-Inseln; Japan: diverse Fundorte, 106

—95 Faden).

Pennatula Linnaeus. Diagnose. Nutting, p. 27; P. aculeata Danielssen.

Beschr. p. 27—28 (Station 4766: Koniuji Island, S. 22.5° W., 27 miles,

1766 Faden. Größte bekannte Tiefe bisher 1255 Faden. Küsten von

New England. Gemein an der Ostküste des Atlant. u. in der Nordsee.

Kalifornische Küste); P. sulcata Kölliker. Beschr. p. 283—29 (Japan:

Sata Misaki Light, 152—103 Faden, Ose Saki, 258 Faden; Joga Shima

Light, 70 Faden); P. Murrayi Kölliker. Beschr. p. 29 (Type südöstl.

von Ceram, westl. von Neu-Guinea, 29 Faden; Malediven, 43 Faden;

Japan: Sata Misaki Light, 152—103 Faden); P. pendula Thomson &

Henderson (steht P. sanguinea Nutting), p. 29—30 (Indischer Ozean.

Japan: Mizimoko Shima Light, N. 26° W., 29.3 miles, 405 Faden.

Mizimoko Shima Ligh, N. 23° W., 28.5 miles; 405—578 Faden). P.

Naresi Kölliker, p. 30—31 (Japan: South of Yeddo, 345 Faden; Misi-

moko Shima Light; 578 Faden; Shio Misaki Light, 600 Faden).

Schönste aller bekannten Gorgon.; in symmetrisch ausgebreitetem

Zustande ein prächtiges Objekt; P. longistyla n. sp., p- 32, pl. 4, figs. 2,

2a (Japan: Niigata Light, S. 25 E., 21.5 miles; 70 Faden); P. rubescens

n. Sp., p. 32—33, pl. 5, figs. 1, 1a (Ose Saki, S. 53.5° W., 2.6 miles;

57 Faden); P. brevipenna n. Sp., p. 33— 34, pl. 4, figs. 1, 1a (O. Shima

Light, N. 11° E., 12 miles; 65 Faden); P. inermis n. sp., p. 34—35, pl. 5,

fig. 3. Ähneltin der Form der Spicula P. splendens Thomson & Henderson

(Oki Shima, Omai Saki Light).

Pennatulacea. Diagnose. Nutting, p. 26.

12. Heft

198 Anthozosa für 1912.

Pennatulidae Kölliker. Kurze Diagnose. Nutting, p. 26.

Placogorgia Wright & Studer (emend. Nutting). Nutting, p. 83; Pl. japonica

n. sp., p. 86—84, pl. 13, figs. 1, 1a; pl. 21, fig. 2 (Japan: Sata Misaki

Light, 103 Faden; Ose Saki, 108 Faden). Zeigt Ähnlichkeit mit Muri-

cella, Acis u. Acanthomuricea ramosa Thoms. & Hend.

Platycaulus Wright & Studer. Kurze Diagnose. Nutting, p. 94; Pl. Da-

nielsseni Wright & Studer, p. 94—95 (Banda-See. Japan: Fundort ?).

Plexauridae. Diagnose. Nutting, p. 88.

Plumarella Gray (modif. Kinoshita). Diagnose. Nutting, p. 62. Pl. spinosa

Kinoshita (non Kükenthal). Beschr. p. 63 (Japan, diverse Fundorte);

Pl. flabellata Versluys. Beschr. p. 63—64 (Japan: East Cape, Attu

Isl., 135 Faden); Pl. carinata Kinoshita (steht Pl. cristata sehr nahe,

mit der sie identisch sein mag, was Kin. aber verneint), p. 64 (Japan,

diverse Fundorte, 106—95 Faden); Pl. spicata n. sp. (ähnelt P!. longi-

spina Kin.), p. 64—65, pl. 8, figs. 2, 2a; pl. 18, figs. 6 (Japan: Stat.

4780, 52°01’ n. Br., 174° 39’ westl. L., 1046 Faden; ? Stat. 4771,

54° 30’ n. Br., 179° 17’ östl. L., 426 Faden); Pl. adhaerens n. SP., p. 65

— 66, pl. 8, figs. 1, 1a, pl. 19, fig. 1 (Japan: Ose Saki Light, 95 Faden,

Ose Saki, 108 Faden).

Primnodendron n. 8. Thouarell. (verschieden von Plumatella durch das Vor-

handensein von Sekundärästen an den Endzweigen, von T'howarella

dadurch, daß die Calyces weder zu paarig noch quirlförmig angeordnet

sind). Nutting, p. 70; Pr. superbum n. sp., p. 71—72, pl. 9, figs. 2, 2a;

pl. 19, fig. 4 (Semichopochnoi Isl., right tangent S. 45° W., left tangent

S. 12° W., about 12 miles, 43—33 Faden). Schönste Primnoide.

Primnoella vanhoeffeni n. sp. Kükenthal, Deutsche Südpolar-Expedition,

Bd. 13, p. 316 (Antarktisches Gebiet).

Primnoidae. Kurze Diagnose. Nutting, p-. 57.

Protoptilidae Kölliker. Kurze Diagnose. Nutting, p. 49.

Protoptilum Kölliker (Zooiden auf allen Seiten der Rhachis, nur die ventrale

Linie bleibt unbedeckt). Nutting, p. 49; Pr. orientale n. sp., p. 49— 50,

pl. 6, figs. 1, la (Japan: Omai Saki Light; Ose Saki).

Primnoisis fragilis n. sp. Kükenthal, t. c., p. 342; Pr. armata n. SP., p. 343

(beide aus dem Antarktischen Gebiet).

Pstlacabaria gracillima Ridley. Beschr. (seit 3 Jahrzehnten noch nicht

wieder erwähnt). Shann, Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 525 (Salat

Sinki, 4-5 Faden; bisher bekannt von Port Molle, Queensland,

12—20 Fad., Port Darwin 8—12 Fad., Ost-Austral. 42 Fad. [nach

Ridley].

Pieroides Herklots. Diagnose. Nutting, p. 35; Pt. sagamiense Moroff. Be-

schreib. p. 35— 36 (Japan: Shimizu, Suruga, Küste. Sagami-Bucht).

Ptilosarcus Gray (Calyx mit 2 Randzähnen. Polypen ohne Spicula).

Nutting, p. 26; Pt. brevicaulis n. Sp., p. 26—27, pl. 4, figs. 3, 3a (Cape

Tsiuka, 44—47 Faden, Oki Shima, 59 Faden).

Scirpearella Wright & Studer. Kurze Diagnose. Nutting, p. 97; Sc. gracilis

Wright & Studer, p. 98 (Neue Hebriden, 130 Faden. — Japan: Öse

Saki Light, 106—95 Faden); Sc. rubra Wright & Studer, p. 98 (wie

zuvor).

Systematik. 199

Scleraxonia Sect. Gorg. (Die Achse besteht aus Kalkspieula, die entweder

frei oder zu einer mehr oder weniger soliden Masse verschmolzen sind).

Nutting, p. 92.

Scleraxzonia subord. Gorg. (Achsenzylinder aus freien oder verschmol-

zenen Spicula, die in eine mehr oder weniger fleischige Matrix versenkt

sind). Nutting, p- 98.

Sclerophytum pinnulatum n. sp. (Vergleich mit Sc. palmatum Pratt). Shann,

Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 507— 508, pl. LXII, fig. 7, pl. LXIIL,

fig. 10 (Singapore, Blakang Mati, unterhalb der Ebbe-Marke).

Scytaliopsidae nov. fam. Pennat. (lames polypiföres petites, sans spicules,

insörees obliquement sur le rachis, nettement separees l’une et l’autre,

& nombre restreint de polypes. Polypes d&pourvus de calices veritables,

s’ouvrant dans les canaux lateraux. Axe arrondi; sarcosome mince;

siphonozoides peu nombreux; tubes cilies ventraux nettant en commu-

nication le canal ventral avec l’extörieur). Gravier, Proc. of the 7

internat. Zool. Congr. 1907 (1912), p. 819—821. Verwandt mit den

Virgulariidae. — Gatt. Scytaliopsis.

Scytaliopsis n. g. djiboutensis n. sp. GTavier, t. c., p. 820 (Tadjourah).

Siphonogorgia variabilis Hickson (olim Chironephthya variabilis Hickson).

Bemerk. zu Stücken von Blakang Mati, Singapore, 10 Faden Tiefe.

Shann, Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 523— 524. Bisherige Fundorte.

Siphonogorgia Kölliker. Diagnose. Nutting, p. 25; S. splendens Kükenthal.

Beschreib. p. 25—26 (Niigata Light; Ose Saki Light; Sata Misaki

Light; 70, 95, 152—103, 103 Faden). |

Siphonogorgidae Kölliker (emend. Kükenthal). Diagnose. Nutting, p. 25.

Stachyodes Wright & Studer. Kurze Diagnose. Nutting, p. 59; St. megalepis

Kinoshita. Beschr. p. 59—60 (Japan. Diverse Fundorte). — St. gaussi

n. sp. Kükenthal, Deutsche Südpolar-Exped., Bd. 13, p. 326 (Antark-

tisches Gebiet).

Stachyptilum Kölliker (Calyces vorhanden, frei, Zooiden ventral). Nutting,

p. 50; St. Macleari Kölliker. Beschreib. p. 50 (Südöstl. von Ceram,

westl. v. Neu-Guinea, 129 Faden).

Stereonephthya Kükenthal. Bemerk. zur Gatt. Shann, Proc. Zool. Soc.

London 1912, p. 520—521; St. lutea n. sp., p. 521—523, pl. LXIII,

fig. 14. Beschr., Maße (Imbiab Bay).

Studeriotes n. g. Alcyon. (sehr eigenartige Form. Die einzige Gatt., die eine

„invagination of the polyparium within the walls of the colony“ auf-

weist, ist Paralcyonium, doch zeigen beide Typen wenig Ähnlichkeit).

Thomson, Proc. of the 7. intern. Zool. Congr. 1907 (1912), p. 826— 827

(Tiefseeform des Indischen Ozeans, Investigator-Ausbeute).

Suberogorgia suberosa Pallas von Pasir Panjang. Bisherige Fundorte. Shann,

Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 524— 525.

Telesto rupicola F. Müller. Syn. Literatur. Bemerk. zu den Stücken.

Shann, Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 509—510 (Pulo Brani, 5—10

Fad., Blakang Mati, unterhalb der Ebbe-Marke, Tanjong Papar).

Bisherige Fundorte: T. rupicola u. T. riisei sind sehr nahe verwandt.

Laackmann kann sie kaum unterscheiden.

12. Heft

200 Anthozoa für 1912: Systematik.

Thesea Duchassaing and Michelotti (modif. Nutting). Nutting, p. 80; Th.

placoderma Nutting, p. 80 (Flores-Sce, Ostind., 73 m; Japan: Ose

Saki Light, 95 Faden; Sata Misaki Light, 103 Faden).

Thouarella Gray (modif.). Diagnose. Nutting, p. 66; T’h. Hilgendorfi (Studer).

Beschr. Nutting, p. 66—67 (Japan: Yeddo-Bai; Kei Islds., Ostind.,

204—540 m; Japan; Sagam-Bucht ete., ete.). Sehr reichlich vor-

kommend u. sehr variabel. Die Nutting vorlieg. Exempl. von Sata

Misaki Light ete. weichen von Versluys Figg. ab durch die Schlankheit

der Calyces u. die Prominenz der Dornen; Th. recta n. Sp., p. 67—68,

pl. 7, figs. 1, 1a; pl. 19, fig. 1. Ähnelt Th. laxa Versluys, weicht aber

ab in der Anordnung des Calyces, die nie oder nur gelegentlich paarig

angeordnet sind, wie bei der letzt. Sp. (Omai Saki Light, N. 29° E.,

24 engl. Meil., 475—505 Faden); Th. typica Kinoshita, p. 68 (Japan:

diverse Fundorte: 95—103 Faden); Th. striata Kükenthal, p. 69,

pl. 10, figs. 2, 2a (Semisopochnoi Isl., right tangent S. 45 W., left tangent

S. 12° W. about 12 miles, 43— 33 Faden). Die Seitenäste und Terminal-

zweige der letzt. Sp. sind gedrungener als dies sonst bei den Spp. dieser

Gatt. der Fall ist u. erinnern an Caligorgia; Th. alternata n. Sp., p- 69

— 70, pl. 9, figs. 1, 1a; pl. 19, fig 3 (Omai Saki Light, 475— 505 Faden).

Thouarellinae Versluys. Kurze Diagnose. Nutting p. 62.

Trichoptilum Kölliker. Diagnose. Nutting, p. 50; Tr. spinosum n. SP.,

p- 51, pl. 7, fig. 3, 3a (Japan: Mizimoko Shima Light, N. 23° W., 28,5

miles, 405— 578 Faden). ö

Umbellula Lamarck. Nutting, p. 41; U. magniflora Kölliker. Beschr. p. 41

—42 (Japan: Shio Misaki Light, N. 49° E., 7 miles, 712—545 Faden;

Südsee: östl. von Kerguelen Isl., 1600 Faden; Hawaiisches Gebiet:

216—438 Faden); U. Carpenteri Kölliker, p. 43 (Japan: Omai Saki

Light, 505 Faden; Stat. 5015: 46° 44’ n. Br., 144° 02’ östl. L., 510 Faden.

Typ. Fundort: Südl. Polarmeer; südw. v. Australien: 1975 u. 1950

Faden. Hawaiisches Gebiet: 595— 1124 Faden Tiefe). U. eloisa n. Sp.,

p. 43—44, pl. 6, figs. 3, 3a. Schönste U. ist möglicherweise = U.

durissima Kölliker (Shio Misaki Light, N. 82° E., 12.5 miles, 600 Faden).

Umbellulidae. Kurze Diagnose. Nutting, p. 41.

Villogorgia Duchassaing and Michelotti (emend. Wright and Studer). Diagnose

Nutting, p. 84; V. brunnea n. sp., p. 84—85, pl. 12, figs. 2, 2a; pl. 21,

fig. 3 (Japan: Sata Misaki Light, 103 Faden).

Virgularia mirabilis. Bemerk. Arndt. — V. sp. ? von Okiko Jima, N.

17° E., 4,4 Meilen; 51 Faden Tiefe. Nutting, p. 38.

Virgularidae. Kurze Diagnose. Nutting, p. 38.

Wrightella robusta n. sp. Shann, Proc. Zool. Soc. London 1912, p. 525— 526,

pl. LXII, fig. 9; pl. LXIII, fig. 15 (bei Singapore).

Fossile Formen.

+Alveolites suborbicularis, im Oberdevon von Muhodjary. Nifantov, Tomsk.

Izv. technol. Inst., vol. 21, p. 4, pl. I, fig. pl. I, fig. 34 [russisch].

+ Batostomella n. sp. Girty (2) (Moorefield-Schicht von Arkansas).

+Chaetetes radians Fischer. Literatur. Holtedahl (2) p. 12, Taf. I, Fig. 9.

Bildet auf der Westseite der Brögger Halbinsel einen wesentlichen

Bestandteil des Korallenkalkes (Bröggers Halbinsel).

Spongiae für 1912: Publikationen und Referate. 201

TCladochonus (steht Aulopora sehr nahe. Unterschied gegen Aul. Fehlen von

Böden u. freies Wachstum mit Anheftung nur am unteren Ende der

Kolonie, während Aul. in der ganzen Länge der Stöcke auf einer

Unterlage aufgewachsen ist). Holtedahl (2), p. 10; H. bacillaris M’Coy,

p- 9—10, Taf. I, Fig. 2, Textfig. 3. Literatur. Reichlich im H.’schen

Material vertreten. Die Form ist vom Unterkarbon in Großbritannien

u. im Ural her bekannt. Außerordentlich nahe steht ihm die Form,

die von Stuckenberg als C. gigantens aus der Moskauer Stufe bekannt

ist (Bröggers Halbinsel, Karbon des westl. Spitzbergens).

1Enchostoma n. sp. Girty (2) (Moorefield-Schicht von Arkansas).

TFavosites sp. in Gesellschaft mit Brachiopoda, in dem Ilseschiefer des

Ilsetales. Liebrecht, p. 469.

TGraphularia Crecelii n. sp. Andree, p. 202 (Mittelmiocän des Mainzer

Beckens).

1Halysites von Boothia Felix. Holtedahl (3).

TMichelinia siehe p. 190.

1Monticuliporidae. System. Stellung. Cumings.

t Raphidiopora Nicholson & Foord. Identifizierung. Yabe.

f Receptaculites oweni Hall. Holtedahl, Skrift. Vidensk. Christ. 1912, Bd. 1,

No. 9, p. 4, 6, pl. I, Fig. 1—2, pl. IV, fig. 3.

1Syringopora parallela Fischer. Literatur. Holtedahl (2), p. 10—11, Textfig.

4,5. Im Karbon Rußlands häufig, auch im H.’schen Material (Bröggers

Halbinsel). — S. ef. geniculata Phill., Nich. Charakt. Dixon and

Vaughan, p. 553 (Schicht C,, Gower). — S$. spec. aff. ramulosa

Goldfuss im Sinaicarbon. von Klebelsberg, p. 599.

Spongiae für 1912.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Annandale, N. (1). Some Recent Advances in our Knowledge

of the Freshwater Fauna of India. Journ. Proc. Asiat. Soc. Bengal,

vol. 8, p. 39—53, 3 pls. — Auch Halichondriae, Monactinellida.

— (2). Zoological results of the Abor-Expedition. IV. Por:-

fera. Rec. Ind. Mus. Calcutta, vol. 8, 1912, p. 67.

— (3). Notes on freshwater sponges. XIV. — The generic

Bao of „Spongilla ultima‘‘. op. cit., vol. 7, 1912, p. 99. —

berraschende Ähnlichkeit von „Spongilla ultima“‘ mit Corvospon-

gilla; nur der Mangel an zweiräderigen Fleischnadeln des Original-

stückes ließ die Sp. zu Spongila stellen. Weitere Exemplare

von Sp. ult. wiesen aber solche auf und auch erneute Untersuchung

des Originals ließ solche erkennen. ‚Spongılla ultima‘‘ ist also

12. Heft

202 Spongiae für 1912.

— Corvospongilla iapıdosa. Untersuchung von Exemplaren aus

Travancore u. Tanjore. Letztere stammten vom Rande eines

versteckt liegenden Abflußbeckens mit sehr schlammigem Wasser.

Sie waren fast schwarz und wuchsen von ihrem Stützpunkt in

blattähnlichen Verbreiterungen, deren einige durch eine Chitin-

membran horizontal in zwei Schichten geteilt waren. Die Gemmulä

waren nicht so regelmäßig gebildet wie die der Exemplare vom

Kap Comorin. — Berichtigung zur Fauna Brit. Ind. Freshwater

Sponges etc., p. 54 u. 121. Die Megaskleren des Borneo-Schwammes

Tubella vesparium sind glatt, nicht bedornt, und gedrungener als

die der Burma-Form T. vesparioides.

— (4). Systematic and Geographic notes on the sponges and

Polyzoa in Annandale, N. and Kemp, S. Observations on the

Invertebrate Fauna of the Kumaon Lakes, with special reference

to the sponges and Polyzoa. t. c., p. 129—145.

— (5). The freshwater sponges of the Malabarzone. t. c.,

p. 383—8395. — Die Malabar-Zone ist ein schmaler Landstreifen

auf den West-Ghats und dem arabischen Meere. Schilderung der

Lage und der Höhenpunkte etc. Die Süßwasser-Spongien dieses

Gebiets wurden zum erstenmale vor über 60 Jahren vom ver-

storbenen H. J. Carter studiert, doch beschränkten sich seine Unter-

suchungen mehr auf die Insel Bombay, deren Fauna nicht so

charakteristisch wie die der Ghats ist. Von verschiedenen anderen

Forschern gesammeltes Material gestattete dem Verf. eine ein-

gehendere Untersuchung des Gebiets. Die p. 384 gegebene Liste

umfaßt 18 Spp., die sich folg. verteilen: Euspongilla (6), subg.

Eunapius Gray (1+1 subsp.), subg. Stratospongilla (3), Pecti-

sdongilla (1+1 var.), Ephydatia (1), Dosilia (1), Trochospongilla

(1), Corvospongilla (4+1 n. var.). Besprechung ders. (p. 392). —

Geographisches (p. 392—8394). — Literatur (p. 394—8395): 20

Publ. — Geographische Liste p. 396—397. Die Mehrzahl der

Formen wurde bereits in d. Fauna of Brit. India aufgeführt.

Die Betrachtungen über die geographische Verbreitung ergeben

folgendes: Die Spongienfauna der Malabar-Zone ist reichlich ver-

schieden von der anderer Gebiete Indiens, obschon sie manche

weitverbreitete Spp. mit ihnen gemeinsam hat. Sie scheint Ver-

wandtschaftsbeziehungen mit der Spongienfauna des tropischen

Afrikas, sp:ziell der des Tanganyika-Sees aufzuweisen. Vom

bionomischen Standpunkt aus sind mancherlei Eigentümlichkeiten

zu beachten. Einige der charakteristischen Spp. werden nur in

felsigen Flußbetten gefunden, die ein Teil des Jahres hindurch

reißende Gießbäche, einen anderen Teil nur isolierte Pfützen dar-

stellen. Nur wenige Spongien wurden unter ähnlichen Bedingungen

in anderen Teilen Indiens gefunden, deren Bergdistrikte bezüglich

der Wasserfauna noch so gut wie unerforscht sind. Es ist ja möglich,

daß viele dieser Eigentümlichkeiten der Spongillidae der West-

Ghats einfach Charakteristika von Spongien sind, die unter be-

sonderen, gerade vorherrschenden Eigentümlichkeiten gedeihen.

Publikationen und Referate. 203

Möglicherweise werden sie in anderen Gebirgszügen ebenso beob-

achtet.

— (6). Stray Notes on Ceylon Animals. Freshwater sponges

and Polyzoa. Spolia zeylanica, vol. 8, p. 133—136. — (p: 133)

1. Freshwater Sponges and Polyzoa. Süßwasserspongien und Poly-

30a sind an Ceylon viel seltener als in anderen Distrikten Indiens.

Einzig und allein wurde Spongülla carteri gefunden u. zwarim Kandy-

See an einem Mauerdamm. Eine sorgfältige Durchsuchung des

Ufers des Nuwara Eliya (ca. 6000!) lieferte kein Ergebnis an

Spongien, die überall wuchernden, alles bedeckenden Algen stellen

die Existenz von Spongien in Frage. Die Höhenlage scheint keine

Rolle zu spielen, da Kemp mehrere Spp., überreichlich wachsend

in 3500—6500’ Höhe, in den Seen des westlichen Himalaya fand.

A. fand weder bei Colombo noch bei Anuradhapura noch im

Hügellande frei flottierende Gemmulä auf der Wasseroberfläche.

Gemmulae von S. carteri wurden im Oktober nicht erbeutet. In

der Liste steht ferner noch Spongilla proliferens.

— (7). Freshwater sponges in the collection of the United

States National Museum. III. Description of a new species of

Spongilla from China. Proc. U. States Nat. Mus. (Washington D.

C. Smithsonian Instit.), vol. 38, 1911, p. 183. — Siehe im Bericht

für 1910, p. 171 sub Spong. (Strat.) sin. hinter Skelett berichtige:

gehörigen Fleischnadeln unterscheidet.

— (8). Fieshwater sponges in the collection of the United

States National Museum. IV. Note on the freshwater sponge,

Ephydatia japonica, and its allies. t. c., p. 649—650.

Annandale, N. and Stanley, Kemp. Observations on the In-

vertebrate Fauna of the Kumaon Lakes, with Special Reference

to the Sponges and Polyzoa. Record of the Indian Mus., vol. 7,

1912, p. 129—145, Fig. 1. — Part. I. General by Stanley Kemp

and N. Annandale. Resultate des Besuches der Kumaon-Seen

im Mai 1911, durch Kemp. Hierzu kommen die von Annandale

gemachten Beobachtungen vom Okt. 1907. Diese Seen liegen in

Höhen von 3600—6400 m in den niederen Ketten des westl.

Himalaya im Verwaltungsbezirk des Naini-Tales. Es handelt sich

um Seen, die am Ende der Glazialepoche durch das Zurücktreten

der ‘Gletscher entstanden sind. Sie sind nicht groß, der größte

im Naini-Tal umfaßt ein Gebiet von ca. 120 Ar. Die Hauptseen

sind 5 an der Zahl: Malwa-Tal üb. Meeressp. 3600 m Höhe, Tiefe

127m; Naukuchia-Tal (sehr klares Wasser): 4000m Höhe, 132m

Tiefe; Bhim-Tal: 4450 m Höhe, 87 m Tiefe; Sat-Tal: 4500 m Höhe,

61%, m Tiefe; Naini-Tal: 6400 m Höhe, 93 m Tiefe. Bim- u. Naini-

Tal enthalten suspendierte Schlammteilchen. Ufer der Seen steil

u. steinig. Besprechung der Tierformen der einzelnen Seen. Der

einzige Schwamm im Malwa-Tal war Spongilla lacusiris subsp.

reticulata, eine Form, die in den Ebenen Indiens gemein ist und

in den West-Ghats in einer Höhe bis über 2000 m vorkommt.

Dieser grün gefärbte Schwamm zeigte kleine basale Massen mit

12. Heft

204 Spongiae für 1912.

zierlichen Ästen. Er fand sich in nicht großer Anzahl an den

Pflanzenstengeln, die in der Südostecke des Sees wuchsen (p. 131).

— Naukuchia-Tal. Die Fauna unterscheidet sich, soweit festgestellt

werden konnte, von der des Malva-Tal durch das vollkommene

Fehlen von Polyzoa und das reiche Vorkommen von Spongien.

Ephydatia fluviatilis, die bisher nicht aus Indien bekannt war,

wird in der Ebene daselbst durch die verwandte ‚„Spongilla‘“

meyeni Carter vertreten. In Naukuchia-Tal wurde EPph. fluv.

in 2 Phasen beobachtet, die wahrscheinlich auf Anpassung an die

Umgebung beruhen. An Wasserpflanzen bildete sie feste unregel-

mäßige Massen, oft von beträchtlicher Größe, an Steinen hingegen

dünne Überzüge von mehr oder weniger kreisförmigem Umriß.

S'pongilla bombayensis var. Pneumatica n. aus den West-Ghats,

dem Mysore-Plateau, ‚the Island of Bombay“ u.S. Afr. ist durch

eine n. var. vertreten, die zierliche Vertikaläste auf einer Basal-

schicht entwickelt. Auf Baumästen am Rande des Sees. Gleiche

Tendenz zur Astbildung zeigte Spongilla cinerea, umkleidete aber

vorwiegend die Rinde mit einer gleichmäßigen Schicht von ca.

1 em Dicke (p. 131—132). — Bhim-Tal: Ephydatia fluviatilhs u.

Spongilla carterı. Gemmulae im Okt., ausgewachsene Formen

im Mai. Die Stücke von EPh. fluv. zeigten einen besonderen Ha-

bitus. Sie wuchsen hauptsächlich in einer Vertikalebene und zeigten

hahnenkammähnliches Aussehen (p. 133). — Sat-Tal: Ephya.

flw. u. sehr zahlreich Spongilla carteri (p. 134). — Naini-Tal, der

größte und am höchsten gelegene dieser Seen barg nur EPh. fluv.,

welche sowohl an Wasserpflanzenstengeln, wie an der Unterseite

von Steinen am Westufer wuchs. — Verteilung der Spp. in den

Seen, Tab. p. 136. — Allgemeine Schlüsse (1—6). Spongiae

und Polyzoa kommen reichlich in den meisten Seen vor, kein Stück

der letzteren Gruppe wurde in Naukuchia-Tal gefunden. Sowohl

Spongiae wie Polyzoa zeigten im Mai zahlreiche ruhende Vermeh-

rungskörper. Das deckt sich mit den Befunden, in der Ebene

ausgenommen, daß die Erzeugung solcher Körper schon vollendet

ist, und der vegetative Teil des Organismus schon 4—6 Wochen

irüher abgestorben ist. Dies Verhalten weicht sehr ab von den

Befunden in europäischen Seen, in denen die Ruheformen ge-

wöhnlich zu Anfang des Winters gebildet werden. Part. II. Syste-

matische und geographische Bemerkungen über die Spongiae und

Polyzoa (p. 137—145). Spongiae (p. 137—139): Spongilla (4),

Ephydatia (n. var.). Tabelle der geographischen Verbreitung

(p- 145). Sp.-Name: Malabargebiet, indische Halbinsel (Main-Gebiet,)

Indo-Ganges-Ebene. Außerindische Verbreitung. Es geht daraus

hervor, daß die Malabarzone weniger beschränkt ist, als es A. früher

vorkam. Neuere Untersuchungen zeigen, daß das afrikanische Ele-

ment in Indien weiter verbreitet ist, als man ursprünglich annahm.

So wurde im besonderen eine Corvosdongilla-Sp. ım Gangestal

gefunden. Diese unterscheidet sich-von ihren Verwandten durch

eine wohlentwickelte pneumatische Schicht, doch wurde eine mehr

Publikationen und Referate. 205

typische Sp., C. ultima, auch bei Tanjore (weit östl. von den

West-Ghats) gefunden.

Biernatzki, Reinhart. Unsere Kenntnisse vom Atmungs-

stoffwechsel der Wassertiere (Fische und Wirbellosc.). Internat.

Revue d. ges. Hydrobiol., Bd. 3, 1910-11, p. 339—358, 3 Textfig.,

6 Tab. — Literatur. Untersuchungsmethoden (mit 3 Figg., An-

ordnung der Gefäße etc.). Sub Tab. 6: Cnidarier und Protozoen

werden auch Angaben über Suberites domuncula (Kieselschwamm)

nach Pütter, Physiologie des Stoftwechsels (p. 28) gebracht.

[Breitfuss, L. L.] Bpeürdyc», JI. JI. Ks cnonriodaya% Konsckaro

sarapa. [Zur Kenntnis der Spongio-Fauna des Kola-Fjords.] Trav.

Soc. Nat. St. Petersbourg, vol. 41, Livr. 4. Sect. Zool. et Phy-

siol., p. 75—80, 2 Taf. — 5 neue Spp.: Halichondria (1), Gellius

(1), Myxilla (1), Hymeraphia (1), Raspailia (1), Pachychalına

(1 nov. form.). Bemerk. etc. zu Cydonium (1), Chalına (1),

Esperiopsis (1), Histoderma (1), Mesapos (1), Sclerilla (1).

tBrydone, R. M. The stratigraphy of the chalk of Hants.

Dulau & Co. London, 8°, 1912. Neu: Porosphaera (3+ ? 1), Rek-

spinospora n. g. (2).

tChapman, F. On some supposed pyritised sponges from

Queensland. Melbourne Proc. R. Soc. Vict. 1911, 1912, vol. 23,

p. 415—418, pl. — ? Siphonia n. spp.

Chiehoff, @. Contribution A l’e&tude de la faune de la mer noire.

Animaux reEcoltes sur les cötes bulgaires. Arch. Zool. exper. (5),

T. 10. Notes et Rev., p. XXIX—XXXIX. — Auch Coratosdongiae

und Lithosdongiae, Tetractinellida.

Crawshay, L. R. On the Fauna of the Outer Western Area

of the English Channel. Journ. mar. biol. Assoc. Plymouth N. S.,

vol. 9, p. 292—393, 1 pl., 3 figg. — Erwähnt Ceratospongiae, Halı-

chondriae, Monactinellida und Calcispongiae: Clathrina (2), Grantia

(1), Polymastia (1), Rhizaxinella (1).

Cori, Carl J. Charakteristik der Fauna der nördlichen Adria.

Verhandlgn. 8. intern. Zool. Congr. Graz, p. 689—711. — Auch

Halichondriae, Monactinellida. Auf den Schlammflächen der

nördlichen Adria finden wir vorwiegend eine Anzahl Spongien-

gattungen, wie Suberitess massa u. lobatus, Myxilla, Claihria,

_ Raspaillia, Esperia, Tetania, Ute etc. Sie bilden hier sozusagen

Inseln, auf denen sich andere Tiere ansiedeln. — Die untergetauchte

Region der Felsenküste ist durch eine reiche festsitzende Fauna

charakterisiert. Besonders ist die Spongienfauna sehr reich (cf.

die Publ. von Oskar Schmidt, Franz Eilhard Schulze, von Lenden-

feld etc.). Der Badeschwamm, kommerziell von Bedeutung, hat

weite Verbreitung.

Derjugin, K. (1). Die Murmansche biologische Station der

K. Naturforscher-Gesellschaft zu St. Petersburg und ihre Arbeiten

im nordischen Eismeer. Proc. 7 th. intern. zool. Congr., p. 869—

888, 7 Figg. — Auch Ceratospongiae, Halichondriae, Monactinellida

und Calcispongiae werden erwähnt.

12. Heft

206 Spongiae für 1912.

— (2). Zur Kenntnis der Fauna des Kola-Fjords. Die Arbeiten

an Bord der Jacht ‚Alexander Kowalewsky‘‘ im Jahre 1909

[Russisch mit deutschem Resum£.] Trav. Soc. Nat. St. Petersbourg

(Comptes rendus), T. 42, 1911, p. 58—62, Resume 99—100.

Dor6e, Charles. The Occurrence and Distribution of Cholesterol

and Allied Bodies in the Animal Kingdom. Biochem. Journ., vol.

4, p. 72—106. — Auch Halichondriae Monactinellida kommen in

Betracht.

Dubois, Räphaöl (1). Sur la spongiculture par fragmentation

au laboratoire de Tamaris-sur-Mer. Compt. rend. Ass. frang. Av.

Sci. Sess. 41 Proc.-verb., p. 141.

— (2). Essais de spongiculture par fixation des larves d’E-

ponges (action de lumi£re). t. c., p. 141—142.

Ellena, Tito. La pesca, la lavorazione e il commercio delle

Spugne, con speciale relazione a Tripoli di Barberia. Neptunia

Venezia, vol. 23, 1908, p. 149—154.

Faczyhski, Julian. Badania fauny planktonowej stawu Ja-

nowskiego w r. 1909, z uwzglednieniem fauny przybrzeznej. Kosmos

Lwöw Ro£zn. 35, p. 941—993, 2 figg. — Zooplankton-Studien

des Teiches in Janow bei Lemberg im Jahre 1909, mit Berück-

sichtigung der Litoralfauna. Auch Halichondriae, Monactinellida.

tFraipont, Charles. Une Hexactinellide nouvelle du Devonien

belge (Calcaire Frasnien). Psewdopemmaltites fourmarieri nov. 8.

nov. sp. Ann. Soc. geol. Belgique, T. 38, M&moires. p. 197—208,

12 figg. — Bericht darüber von P. Cerfontaine, t. c. Mem.,

p. 207. — Beschreibung dieser eigenartigen Form. Studium der

Type, hierzu Schema 1—3 (p. M. 200) u. Fig. A—M (p. M. 201—202).

Die Skelettknoten sind keine oktaedrischen Kreuze (creux en

laterne), was die Form von den Familien Ventriculitidae, Callo-

dictyonidae, Coelobtychidae und einem Teil der Staurodermidae u.

Meandrospongidae ausschließt. Es fehlen die charakteristischen

sternförmigen Spiculae der Stauroderm., etc. Die Art gehört zu

den Hexactin. (Schmidt), Dictyonina (Zittel), Archaeodictyonidae

(Ch. Fraipont). Der Gattungsname erinnert an die Ähnlichkeit

mit Pemmatites Artiensis (Tschern.). Sie ist eine der ältesten

Dictyoniden. Bibliographie (p. M. 205— M. 206).

+Friedrich, P. und H. Heiden und C. A. Weber. Die Litorina-

und Praelitorinabildungen unter dem Priwall bei Travemünde.

Mitt. geogr. Ges. nat. Mus. Lübeck (2), Heft 25, p. 11—88, 2 Taf.

— Auch Halichondriae, Monactinellidae.

+Gortani, Michele. Stromatoporoidi Devoniani del Monte

Coglians (Alpi Carniche). Rivista Italiana di Paleontologia, vol. 18,

1912, p. 117”—130. — Wewokella n. g. (1 n. sp.), Actinostroma

(1 nov. form.), Stromatopora (1 n. form.), Stromatoporella (1 n. form.)

Gravier, Ch. Note sur les r&sultats de la Mission scientifique

& la cöte francaise des Somalis (1904). Bull. Mus. Hist. nat. Paris

Ann. 1911, p. 418—431. — Auch Halichondriae, Monactinellida.

Publikationen und Referate, 207

Hallmann, E. F. Report on the sponges obtained by the F.

S. S. „Endeavour“ on the Coasts of New South Wales, Victoria,

South Australia, Queensland and Tasmania. Sydney N. S. Wales

Zoological Results of F. S. S. Endeavour 1912, vol. 2, p. 117—300,

2 pls. — H. berichtet über die große Zahl von Monaxonellidae der

„Endeavour“-Ausbeute an den Küsten von Australien. Zahlreiche

neue Spp.; besonders werden die Spiculae berücksichtigt. Es

werden behandelt: Latrunculia (1 n. sp.), Polymastia (1 n. sp.),

Spirasigma n. g. (1), Spirastrella (2 n. sp.), Clathria (4 n. spp. +

2 nom. nov.), Crella (1+1.n. var.), Echinochalina (1), Echinoclathria

(2 n. spp.), Ophlitaspongia (3 n. spp.), Paracordyla n. g. (1 n. sp.),

Plectispa (1 nom. nov.), Rhaphidophlus (1 n. var.), Wilsonella

(2 n. spp.). | |

Hentschel, Ernst (1). Kiesel- und Hornschwämme der Aru-

und Kei-Inseln. Abhdlgn. Senckenberg. nat. Ges. Frankfurt a. M.,

Bd. 34, p. 291—448, 9 Taf. — Die Meere und Meeresstraßen

zwischen den Inseln des Malayischen Archipels und den benach-

barten Festländern sind sehr reich an Kiesel- und Hornschwämmen,

arm dagegen an Kalkschwämmen. Merton brachte 1908 von den

genannten Inseln (17 wesentliche Fundplätze), von einem sehr

beschränkten Gebiet, nicht weniger als 160 Spp. u. Varr. Bis jetzt

wohl die reichste Spongiensammlung, die jemals bearbeitet wurde

(abgesehen von der Siboga-Ausbeute). Die Tabelle (p. 296—301)

gibt eine Übersicht der Arten und läßt zugleich erkennen, was über

die weitere geographische Verbreitung derselben bekannt ist. Sie

enthält 82 Gatt., dar. 2 neue, 132 benannte Spp., dar. 68 neue,

28 Varr., dar. 25 neue und etwa 16 nicht speziell benannte Formen.

Außer dem Malayischen Gebiet [Gebiet des holländ. Kolonial-

besitzes] kommen in der Tab. in Betracht: Australische Küsten,

südostasiat. Küsten [Gebiet des südchines. Meeres u. der Phi-

lippinen], südasiat. Küsten und Inseln, ostafr. Küsten u. Rotes

Meer, Stiller Ozean und andere Meere. Aus der Tabelle

ergibt sich folg.: Von den 160 bekannten Formen sind 116 bisher

nur aus dem Malayischen Gebiet bekannt geworden. Von den

übrigen 44 waren 26 schon von den südasiatischen Küsten und

Inseln aufgeführt (also ein ziemlich großer Teil). Die malayische

Fauna hat also Beziehungen zur indischen. Viel geringer sind die

Übereinstimmungen mit den westlichen Küsten und Inseln des

Indischen Ozeans. Von den 66 bek. gewesenen Spp. sind nur 8

an den ostafrik. Küsten und Inseln oder im Roten Meer gefunden

worden. In das südostasiatische Gebiet gehen 14 Spp. hinauf

(verhältnismäßig hohe Zahl). Sehr auffallend ist, daß keine einzige

Art der Sammlung nördlicher als bei den Philippinen beobachtet

wurde. Groß ist die Zahl der nach Süden gehenden Spp.; es sind

20 Spp., die schon früher an den West-, Ost- oder südaustralischen

Küsten beobachtet wurden. Aus dem offenen Stillen Ozean, ab-

gesehen von den Küstengebieten, sind nur 6 der erwähnten Spp.

bekannt (nur sehr mangelhaft erforschtes Gebiet); 13 sind aus

12. Heft

208 Spongiae für 1912,

noch entfernteren Meeresteilen bekannt. Als Gattungen von

größter Formenmannigfaltigkeit sind zu nennen: Clathria, Hyme-

raphia u. Ciocalypta. Bei ersterer ist es schwer zu sagen, wie weit

die Spp. u. Varr. wirklich Berechtigung haben. Hymeraphia wurde

früher wenig beachtet, daher die hohe Zahl neuer Spp. Ziemlich

artenreich sind ferner Mycale, Biemna (= Desmacella auct.),

Gellius, Gelliodes u. Petrosia, dazu von Hornschwämmen Dendhrilla.

Reich entwickelt (ob an Spp. oder Varr. ?) ist Reniera. — Erhaltung

des Materials sehr gut. Kurze Diagnosen, Vergleich mit bekannten

Spp- etc. Bemerkungen zum Bestimmen der Spongien (Flüssigkeit

der Formen etc.). Die Spongien-Systematik bedarf der Ver-

besserung. — Beschreibung der Formen (p. 304 sq.): Tetraxo-

nsda: Unterordn. Homosclerophora. Fam. Oscarellidae: Hexadella

(1). — Fam. Plakidinidae: Plakortis (1). — Unterordn. Libhisti-

da: Lophacanthus n. g. (1). — Leiodermatiidae: Leiodermatium (1).

— Desmanthidae: Desmanthus (1 n. sp.). — Unterordn. Astrote-

traxonida: Fam. Pachastrellidae: Pachamphilla (1 n. sp.). — Fam.

Stelletidae: Stelletta (2+1 n. sp. + 1 nom. nov.), Disyringa (2).

Fam. Geodirdae: Geodia (1), Sidonops (1 n. var.). Fam. Donatirdae:

Donatia (1+1 n. sp.), Tuberella (1), Xenospongia (1). Fam. Chon-

drosiidae: Chondrilla (1+2 n. spp.), Chondrosia (1). Fam. Spt-

rastrellidae: Timea (1 n. sp.), Placospongia (2), Spirastrella (1).

Fam. Epipolasidae: Coppatias (1), Topsentia (1 n. sp.). Fam.

Suberitidae: Terpios (1). — Unterordn. Sigmatotetraxonida. Tribus

Sigmatophora. Fam. Tethydae: Teihya (1 n. sp.), Paratelilla

(1 n. sp.), Tethyopsilla (1), Cinachyra (1+2 n. spp.). Trib. Sigma-

tomonaxonellida. Fam. Desmacidonidae. Unterfam. Mycalinae:

Mycale (4+1n.sp. + 1n. var.), Dendoricella (1), Forcepia (1.n. sp.),

Histoderma (1 n. sp. + 2 n. varr.), Cornulum (1 n. sp.), Jotrochota

(2), Tedania (1+1.n.sp.), Biemna (143 n.spp. + spec. + 1n.var.),

Tyloderma (1 n. sp.), Söylotella (1 n. sp. + 1 n. var. + Sp. Sp.)-

Subf. Ectyoninae: Clathria (3+3 n. spp. + 1 spec. +5 n. var. +

1 var.), Spanioplon (1), Echinodictyum (3), Rasparlia Nardo

(in.sp. + 1n. var.), Acarnus (1), Trikentrion (1 n. sp. ), Cyamon

(1 n. sp.), Hymedesmia (1 n. sp.), Hymeraphia (2+8 n. spp.), Hy-

menancora (1 n. sp.), Rhabdoploca (1 n. sp.), Plocamia (1 n. sp.).

Fam. Haploscleridae: Gellius (1 nom. nov. +2-++3 n. spp.), Gelliodes

(142 n. spp. +spec.), Chalina (1), Sidhonochalina (1+1 n. sp.),

Siphonella (1), Spinosella (1), Pachychalina (2-+1 n. var.), Petrosia

(3+1 var.+3.n. varr.), Protoschmidtia (1 n. var.), Halichondria (1),

Reniera (spec. 1—8), Damiria (1 n. var.), Phloeodictyon (1-+-Sp.).

Fam. Axinellidae: Acanthella (1 n. sp. + spec.), Dendroßsis (1

n. sp.), Thrinacophora (1), Axechina n. g. (1.n. sp.), Axinella (1 n.

sp.+1), Phakellia (1 n. sp.), Spongosorites (1), Ciocalypta (4+3 n.

spp.+2 n. varr.) — Unterordn. Keratosa: Tribus Dendroceratina.

Fam. Apflysillidae: Darwinella (1), Aplysilla (spec.), Dendrilla

(3 n. spp. + spec.?-+1 var.), Janthella (1). Trib. Dictyoceratina:

Euspongia (1), Hippospongia (1 n. sp.), Aplysina (1 n. var.+1),

Publikationen und Referate. 209

Aplysinopsis (1 n. var.), Dysideodsis (1 n. sp.), Stelospongia (2

n. spp.), Hircinia (3 n. spp.). Fam. Spongellidae: Spongelia (1+2

n. varr.), Psammopemma (1 n. var.). — Literaturverzeichnis

(p. 448). Taf. XIII—XXI, mit je 1 p. Erklär.

— (2). Über einen Fall von Orthogenese bei den Spongien.

Zool. Anz., Bd. XLII, p. 255—267, 1 Fig. — Gesetzmäßigkeit der

Mikrosklere. Einteilung der Spicula der Kieselschwämme in 2

Hauptgruppen, die Megasklere und die Mikrosklere, von denen

erstere gewöhnlich zum Aufbau eines Skelettgerüstes dienen, die

letzteren mehr oder minder regellos im Körper zerstreut liegen.

Bei der Hauptmasse der rezenten Kieselschwämme, den Monacti-

nellidae der älteren Systematik, sind die Megasklere einfach stab-

förmig (monaxon) und werden deshalb Nadeln genannt. Ihre Lage

im Skelettgerüst deutet auf eine mechanische Bedeutung für den

Schwamm. Die Mikrosklere sind oft von komplizierter Gestalt.

Ein zweckmäßiger Zusammenhang zwischen dieser Gestalt und

den Funktionen des Schwammes scheint nicht zu bestehen. Diese

Formen sind unabhängig von auf Anpassung hinwirkenden Ur-

sachen und unterstehen einer Gesetzmäßigkeit anderer Art. Verf.

will eine solche in der Gestaltung der Spicula nachweisen, die sich

ausschließlich mit den Mitteln der Systematik feststellen läßt.

Die Spiculation der in Frage kommenden Gatt. Mycale setzt sich

aus folg. Elementen fest: 1. Megasklere, Style. 2. Mikrosklere.

Anisochelen, Isochelen, Sigmen, Toxe, Rhaphiden (sämtlich ab-

gebildet in Fig. 1, p. 256). Der Gang der Untersuchung des Verfs.

ist der, daß er sämtliche bekannte Spp. der Gatt. nach den ‚‚Werten“

ordnet, die ein bestimmtes Merkmal in den einzelnen Spp. annimmt,

und dann festzustellen sucht, ob die Werte anderer Merkmale sich

gleichzeitig mit denen jener grundlegenden Merkmale von Art zu

Art gesetzmäßig ändern. Als grundlegendes Merkmal dient ihm

die Länge der Megasklere. Er ordnet die Spp. nach der Länge

dieser Nadeln an, die von 158 u bis zu 1223 u steigt. Die dadurch

entstehende Artreihe benutzt er als Grundlage für 2 Tabellen,

von denen die erste hauptsächlich die Zusammensetzung der Spi-

culation in jeder Art und die Größe der einzelnen Spiculasorten

zeigt, die zweite sich auf gewisse charakteristische Merkmale der

Gestalt der Anisochelen bezieht. Es kommen 112 Spp. in Betracht,

nicht zugänglich waren dem Verf. die Beschreibungen von M.

affinis (Cart.) u. M. fibrexilis (Wilson). Mehrere Spp. sind wohl

synonym. Beispiel der Tab. 1: 1 M. spöngiosa m=158, R=?,

A200? 466, ,=?,r=?,0o=?,d.h. m=Megasklere, in u,

R=Rosetten, %,,3, „—Anisochelen, %0=Isochelen, o),3 = Sigmen

1’u 2: Größe, t=Toxe, o=Raphide. — 112. M. indica: m=1223,

Ra 1 =131, HB HI ade rm),

o=148. — Tab. 2: 13. M. moluccensis dich. Htch. 1911: mi=212,

[41 Ka

7m nme Oosumn mm Jon menom nommen \oemnemnnonsnnann mn

B-55,b-45,5—p, b—-65, b 0, 5=p. Tab 2cbezieht sich

Archiv für Naturgeschichte

1913:7 B212: 14 12. Heft

210 Spongiae für 1912.

auf die Gestalt des oberen Endes der Anisochelen 1. u. 2.

Größe, u. zwar bedeutet: b die Breite der Flügelscheibe in Prozenten

ihrer Länge, b, die Breite des Zahnes in Prozenten seiner Länge,

beide auf 5°%/, gerundet, S die Richtung der Seitenränder der Scheibe.

p = parallel, d = diverg. u. p (d), d (p) Übergangsformen. Die

Zusammenstellungen ergeben, daß im allgemeinen die „Werte“

dieser Merkmale mit der Länge der Megasklere wachsen. Im ein-

zelnen ergibt sich folgendes: 1. Die Häufigkeit der Rosettenbildung

steigt mit der Länge der Megasklere. 2. Die Länge der Anisochelen

1. Ordn. steigt mit der Länge der Megasklere. 3. Die Anzahl der

Mikroskleren steigt in der 1. Hälfte der Tabelle mit der Länge der

Megasklere u. bleibt später ziemlich konstant. 4. Die Häufigkeit

der Anisochelen mit divergierenden Seitenrändern an der oberen

Flügelscheibe steigt mit der Länge der Megasklere. 5. Die Breite

des Zahnes im Verhältnis zu der der Flügelscheibe sinkt mit stei-

gender Länge der Megasklere. — Gewisse Merkmale der verschie-

denen in einer Art nebeneinander vorkommenden Chelen ändern

im selben Sinne mit der Größe der Chelen, wie dies innerhalb der

ganzen Artenreihe geschieht. Allgemeiner ausgedrückt: Die Merk-

male lassen sich als Funktionen im mathematischen Sinne des

Wortes betrachten, welche in den einzelnen Arten verschiedene

Werte annehmen. Diese Funktionen sind z. T. voneinander ab-

hängig. Tab. 1, p. 263—265, Tab. 2, p. 265—267. Sie umfassen

je 112 Spp-

Hernandez, F. F. Notas sobre algunas esponjas de Santander

con una introduccion sobre sistemätica. Madrid 1912, 18 pp. —

3 neue Spp.: Leucandra (1), Scutasta n. g. (1), Leucophloous (1).

+Hoehne, Erich. Stratigraphie und Tektonik der Asse und ihres

östlichen Ausläufers, des Haaseberges bei Jerxheim. Jahrb. preuß.

geol. Landesanst. Bergakad., Bd. 32, p. 1—105, 2 Taf., 7 Figg.

— Auch Hyalospongiae, Hexactinellida.

tHundt, Rudolf. Geologische Beobachtungen aus der Um-

gegend von Preußisch Friedland und ein Verzeichnis der dort

gefundenen Geschiebe. Schrift. nat. Ges. Danzig, Bd. 13, No. 2,

p. 146—152, 3 Figg. — Auch Lithospongiae, Tetractinellida werden

erwähnt, cf.-sub Anthozoa.

Huxley, Julian S. Some Phenomena of Regeneration in S'ycon,

with a Note on the Structure of its Collar-cells. Phil. Trans. Roy.

Soc. London, vol. 202 B, p. 165—189, 1 pl., 5 Figg. — Ähnliche

Experimente bei Reniera. Vereinigung isolierter Zeilen und darauf

folgende Regeneration funktionsfähiger Individuen. Isolierte Zellen

und Gastralfragmente. Längsstützen bei Kragenzellen. Bestätigt

H. V. Wilsons Beobachtung über die Vereinigung von Zellen, die

durch Durchseihen zerkleinerter Spongien erhalten wurden. Sie

treten hauptsächlich durch aktiv tätige amöboide Zellen zu kleinen

unregelmäßigen Klumpen zusammen, in denen verschiedenartige

Zellen durcheinanderliegen. Damit schließt der Vereinigungsprozeß

ab, der in der Natur normalerweise nicht so vorkommt. Hieran

Publikationen und Referate. 911

schließt sich ein Vorgang der Reorganisation, der in seinen Haupt-

zügen dem ähnelt, den man während der Umkehrung der Schichten

bei den Parechymula-Larven der Calcarea beobachtet. Die dermalen

Zellen wandern zur Oberfläche und bilden ein Plattenepithel um

eine solide Masse ruhender Kragenzellen. Somit sind die beiden

Spongienschichten in ihre natürliche Lage gerückt und die folgende

Periode kann als diejenige der Rückentwicklung bezeichnet werden.

In Wirklichkeit ist dieser Vorgang nichts anderes als eine normale

postlarvale Entwicklung. Es bilden sich Spiculae, zuerst monaxone,

dann dreistrahlige, eine Gastralhöhle und endlich ein Osculum.

Durch abweichende Methoden wurden nur oder fast nur Kragen-

zellen erhalten. Es entstanden Kugeln, die sogar über einen

Monat lebten, aber es wurde kein anderes Gewebe gebildet. Dies

spricht notwendigerweise weder für noch gegen die Choanotla-

gellaten-Verwandtschaft. Die Bildung von Volvox-ähnlichen

Kugeln kann auf Sauerstoffbedürfnis oder Oberflächenerweiterung

beruhen. Das Fehlen der Regeneration anderer Gewebe kann darauf

beruhen, daß die ancestralen Zellformen ihre Regenerationsfähigkeit

den besser dafür geeigneten Zellen überlassen haben. Die Unter-

suchung der Kragenzellen hat ergeben, daß, wenigstens bei S.

raphanus, die von Bidder beschriebenen Längsstützstäbe sowohl

am lebenden Tiere, wie an Präparaten zu beobachten sind.

Jaff6, G. (1). Bemerkungen über die Gemmulae von Spongilla

flwviatilis L. und Ephydatia fluviatilis L. Zool. Anz. Bd. XXXIX,

No. 23/24, p. 657—667. — Material aus dem Müggelsee. Bestäti-

gung der Angaben Weltners, der das ganze Jahr hindurch frische

Exemplare von Ephydatia flüviatilis fand. Die Gemmulae der

Sißwasserschwämme sind schon lange bekannt, ihr Bau und ihre

Bildung wurde von Weltner, Maass, Goette, Delage, Vejdovsky,

Dybowski, Zykoff etc. eingehend studiert; über die Entwicklung

des Schwammes aus der Gemmula ist nur sehr wenig bekannt.

Kurze historische Zusammenstellung der Befunde. |]. machte

ebenfalls die von Weltner und Vierzejski erwähnte Beobachtung,

nämlich, daß im Frühjahr eine große Anzahl derZellen derGemmulae

9- bis 4-kernig ist. Material und Methoden. Fixierung mit

Osmiumsäure, 80 %igem Alkohol; gesättigte Lösung von Sublimat

in 70%igem Alkohol; Carnoy’s Gemisch. Färbung durch Heiden-

hainsches Eisenhämatoxylin und Grenachers Hämatoxylin. Schnitt-

dicke: 0,003—0,005 mm. — Die unreife Gemmula: Die ersten

ausgebildeten Gemm. von Spong. lac. u. Ephyd. fluv. fand Verf.

stets fest im Spongingerüst, wie im Schlamm. Die Gemm.-Hülle

wird von einer inneren Sponginmembran und einer zweiten

äußeren Schicht gebildet; zwischen beiden liegt ein mit Luft-

kammern ausgefüllter Raum, der bei Spongilla fehlt. Bei Ephya.

liegen darin die Amphidisken. Die äußere Membran kann fehlen,

die Amphidisken ragen dann freiins Wasser. Porus stets vorhanden,

aber geschlossen. Eine besondere Membran um den Gemm.-

Keim hat weder Weltner noch Jaffe gesehen. Der Inhalt der

14* 12. Heii

212 Spongiae für 1912.

Gemmulae besteht aus einer Anzahl gleichartiger Zellen. Falls

diese die Hülle nicht vollständig ausfüllen, liegen nach J. technische

Fehler vor. Bestätigung der Angabe Dybowskis, daß die Zellen

der jungen Gemmulae kugelrund sind. Polyedrische Gestalt (nach

Lieberkühn) wurde erst später beobachtet. Im Herbste sind die

Zellen dicht mit Dotterkörnchen erfüllt, die durch Hämatoxylin

u. Heidenreichs Eisenhämatoxylin stark färbbar sind. Alle Zellen

sind einkernig, mit deutlichem Nucleolus und gleichen Archäocyten.

Kurze Zusammenfassung des Verhaltens der Zellen beim Ausdrücken

der Gemmulae, von Weltner u. Lieberkühn bereits genau beschrieben.

— Die Veränderungen der Gemmulae im Laufe des Winters.

Rapide Abnahme der Dotterkörner, statt letzterer wurden ganz

kleine, stark färbbare Körnchen beobachtet, die Verf. für Sekret-

körnchen hält. Ob diese nicht schon vorher vorhanden und

nur wegen der Menge der Dotterkörner nicht erkennbar waren,

kann Verf. nicht entscheiden. Auskriechen der ersten Gemmulae

im Zimmerdquarium am 20. Jan., im Freien im März und April.

Ausgedrückt verhielten sich die Zellen anders als im Herbst

(lebhafte amöboide Bewegungen). Intercellursubstanz wurde nicht

beobachtet (cum Weltner). Eintritt zahlenmäßiger Vermehrung

der Zellen. Beobachtung zweikerniger Zellen. Weltner hält diese

für Verschmelzungsprodukte, Wierzejski und Noldeke vermuten

dabei gefressene Nährzellen, Müller und Evans hingegen multiple

Teilungen. Jaffe neigt sich der Ansicht Weltners zu, die er näher

begründet. — Die Gemmulae fallen nicht aus den Schwämmen

heraus, wie Versuche und Beobachtungen zeigen. Marshall stellt

in seiner Publ. 4 Typen von Gemmulae auf: 1. mit aerostatischem

Apparat (große Lufitkammer), 2. mit doppeltem Verschluß,

3. mit hydrostatischem Apparat (kleine Luftkammer), 4. mit Anker-

apparat (Amphidisken). Er rechnet ad 1 Spongilla nitens u. Ver-

wandte, ad 2 Parmula, mit radiär angeordneten Belagnadeln,

ad 3 Spongilla lacustris, ad 4 Ephydatia fluviatilis. Jaffe diskutiert

die Deutungen Marshalls, denen er nicht überall beipflichten kann.

Er hält die Gemmulae nicht für Einrichtungen der Vermehrung,

sondern für solche, die den Schwamm die ungünstige Zeit des

Winters überstehen lassen. Sie füllen nur wieder den Platz und das

Skelett des Mutterschwammes aus, wobei nicht ausgeschlossen ist,

daß neue Kolonien auch aus Gemmulae entstehen. Die Vermehrung

findet im Sommer durch die Larve statt.

— (2). Die Entwicklung von Spongilla lacusiris L. und EPhy-

dabia fluviatilis aus der' Gemmula. t. c., p. 705—719, 21 Figuren.

— Verf. schildert darin das Ausschlüpfen der Gemmula (Ende III

— Ende IV), die Bildung des Plattenepithels, der Oberhaut und

des Osculums, der Kanäle, der Geißelkammern und gibt Bemer-

kungen zur Skelettbildung. Die Resultate aus I u. II sind: 1. Die

Gemmula besteht aus gleichartigen Archäocyten. 2. Ein Teil der

Zellen wird im Frühjahr, wie auch schon Weltner beobachtet hat,

zweikernig. 3. Die-Gemmulae bleiben den Winter über im Bereich

Publikationen und Referate. 213

des Skeletts des Schwammes. 4. Ihr Inhalt schlüpft dann in die

Hohlräume des Skelettes des alten Schwammes aus. 5. Nach dem

Ausschlüpfen bildet sich der Teil der Zellen, die an der Oberfläche

liegen, zu Pinacocyten um. 6. Nachdem das Plattenepithel aus-

gebildet ist, spaltet sich eine Oberhaut ab. 7. Gleichzeitig mit dieser

zeigen sich Züge von Zellen, welche die Oberhaut zu stützen

scheinen und Nadeln bilden. 8. Die Kanäle bilden sich durch Längs-

streckung und darauf folgendes Auseinanderrücken der Archä-

ocyten nach den Längsseiten. 9. Dabei sind mitotische Teilungen zu

beobachten. 10. Die Geißelkammern werden von je einer Archä-

ocyte gebildet. 11. Der Kern einer Archäocyte zerfällt und bildet

die Kerne der Kragengeißelzellen. 12. Man kann Zerfallsteilungen

beobachten, die kleine Zellen liefern, deren Kerne keinen Nucleolus

zeigen. — Literaturangabe zu I u. II (p. 718—719).

Kirk, H. B. Sponges from the Kermadec Islands. Trans.

N.Zealand Instit. Wellington, vol. 43, 1911, p. 574—581. —

Etwa ein Dutzend Arten, fast alle neu, was um so auffälliger ist,

als die Challenger auch Spongien von den Kermadec-Inseln

brachte und von Lendenfeld noch andere beschrieben hat. Auf-

fallend ist der große Unterschied von den australischen Schwämmen.

Wahrscheinlich wird die Mehrzahl dieser Spongien auch bei Neu-

Seeland gefunden werden. — Neue Spp.: Reniera (1), Chalina (1),

Toxochalina (1), Clathria (1), Clathriodendron (1). Neue Varietät:

Tethya (1). Literatur (p. 581).

Kirkpatriek, R. (1). On the Stromatoporoids and Eozoon.

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 341—347, 2 pls., VIII & IX. —

In einem Briefe an die ‚Nature‘, Aug. 15. 1912, hatte K. auf Grund

des Vorhandenseins von Kieselnadeln in den Stromatoporoiden,

wie sie ähnlich bei Merlia u. Monticulidora gefunden werden, die

Stromatoporoidea für Spongien angesprochen. K. hält diese Schluß-

folgerung für falsch, da er jetzt (im Sept.) davon überzeugt ist,

daß die vermeintlichen Spiculä die verkalkten Chitinringe u. Halb-

ringe der Kanäle u. Kammern der Foraminifera sind. Das Kalk-

skelett der Stromat. hat einen ähnlichen Bau wie die höheren Formen

der Foraminifera Perforata. Über die im Laufe der Zeit (1826—

1912) wechselnde Auffassung der Strom.-Natur gibt uns die Zu-

sammenstellung, p. 342, Aufschluß. Im Laufe von 87 Jahren sind

sie als Foraminifera, als Kalk-, Horn-, monaxone u. hexactinelle

Spongiae, Hydroidea, Hydrocorallina, Alcyonaria, Korallen (An-

thozoa), Polyzoa, Cephaloboda u. Vegetabilien aufigefaßt worden.

Das Weitere gehört unter die Foraminifera.

— (2). On the Structure of Stromatoporoids and of Eösoon.

t. c., p. 446460, 2 pls. (XI u. XII), 3 figs. — Bringt darin die

weitere Bestätigung und Beweise für die oben ausgesprochene

Ansicht, sowie eine Einteilung der Stromatop., sowie Mitteilungen

über Eozoon. Ebenso bringt der Appendix 14 diesbezügliche Notizen.

E. veswvii n. Sp.

— (8). On a new Lithonine Sponge from Christmas Island.

12. Heft

214 Spongiae für 1912.

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 8, p. 177—179, 10 figs. — Plecironinia

deansii n. sp. von Christmas Islands, 50 Faden Tiefe. Bisher sind

3 Spp. dieser Gattung bekannt. P. halls Hinde, P. hindei Kirkp.

u. P. assindiae Welter, von denen sich die neue Form durch die

losen Spiculae unterscheidet. In der Publik. über Murrayona

(Proc. Roy. Soc. 1910, p. 124) teilte K. die Pharetronidae in 3

Subfamilien Dialytinae, Lithoninae u. Murrayoninae u. gab an,

daß sich seine Einteilung mit der von Minchin (Lankester’s ‚Tre-

atise on Zoology“ Porifera p. 110) deckte. Das stimmt nicht ganz,

wie K. jetzt zugibt, da die Dialytinae sensu Kirkp. nur eine Gatt.

in Minchins langer Liste umfassen (Lelapia), und der Rest der Gatt.

in jener Liste unter die Lithoninae u. Pharetroninae kommt. Was

die Natur der ‚„Pharetronenfaser‘‘ betrifft, so ist Rauff in seinem

großen Werke ‚„Palaeospongologie‘“ (Palaeontogr., Bd. 40) der

Ansicht, daß die Spiculae der Faser beim lebenden Schwamme

einfach nebeneinander liegen und daß sie während des Prozesses

der Fossilbildung zu soliden Fasern verkittet werden. Steinmann

(Palaeontologie, ed. 2 1907) ist der Ansicht, daß die Spiculae schon

vom lebenden Schwammz durch eine Kittmasse mit einander

vereinigt werden. K. hält nach seinen Untersuchungen die Stein-

mannsche Theorie für richtig. Unter den lebenden Pharetronen

finden sich solche mit nicht verkitteten Spiculae (Lelafia, :Kebira)

u. andere mit verkitteten Spiculae (Lithontnae). Die Fig. 1—10

stellen Details dar. — Eine revidierte Einteilung der Pharetronen,

die teilweise auf Minchins, sowie Steinmann u. Welters Einteilung

(Verh. Ver. Rheinland, 1910, p. 1) beruht, würde sich nunmehr

folgendermaßen gestalten: Fam. Pharetroninae Zittel (in der

„Nature“ vom Jan. 1911, p. 345, wird ein Einwurf gegen den

Namen Pharetronidae erhoben, da es keine Gatt. Pharetron gibt).

Heterocoela, mit Spiculae, die zu Bündeln u. Fasern vereinigt sind

(oft sind stimmgabelähnliche Sdzculae vorhanden). — Subfam. 1.

Dyalitinae Rauff — Spiculae nicht verkittet (Lelapia, Kebira). —

Subfam. 2. Pharetronidae Steinmann. Bündel von Spiculae sind

zu soliden anastomosierenden Strängen verbunden. — Subfam. 3.

Lithoninae. Die anastomosierenden Fasern von 4 strahligen zu-

sammengekitteten Spiculae gebildet. — Subfam 4. Murrayoninae,

K. Die Fasern des Hauptskelettes werden von kalkartiger Substanz

(? Kitt) gebildet, ohne axialen Kern der Spiculae.

— (4). Note on Merlia normani and the ‚„Monticuliporas‘“.

Proc. R. Soc. London vol. 85 B, p. 562—563. — Merlia normani

Kirkp., ein Kieselschwamm verdankt nach K. sein supplementäres

Kalkskelett einer Infektion mit Zooxanthella, die in einigen Zellen

des Schwammes ein Ruhestadium und ein bewegliches Stadium

außerhalb dieser Zellen durchmacht. Das Kalkskelett bildet sich

um die Körper der Monaden. Merlia ist ein direkter Abkömmling

der paläozoischen Monticulipora. Diese sind Kieselschwämme mit

supplementären Skeletten, die alle aus den verkalkten Körpern der

Monaden bestehen, die kommensal in den Zellen dieser Schwämme

Publikationen und Referate. 915

lebten. Die eigentlichen Monticulipora, auch Spp. wie Chaetetes

und Rhaphidophora enthalten alle Kieselnadeln, die mit denen von

Merlia verwandt sind und ferner ein Kieseiskelett, das nach dem-

selben Plane gebaut ist. Merlia also ein Synonym zu Monticulipora.

— (5). Merlia normani and its Relation to Certain Palaeozoic

Fossils. Nature London, vol. 89, p. 502—503. — Ist eine über-

lebende Monticuledoride.

— (6). Note on Astrosclera willeyana Lister. Proc. R. Soc.

London, vol. 84 B, p. 579—580. — Association mit degenerierten

Florideen-Algen. Halichondr., Monactin., Calcisbongiae.

t+— (7). On the Nature of Stromatoporids. Nature London,

vol. 89, p. 607. — Sind Kieselschwämme.

+— (8). On the Structure of the Stromatoporoid Skeleton

and on Eozoon. op. cit., vol. 90, p. 37. — Die Struktur begründet

sich auf die Deutung als kolonienbildendes Foraminifer.

Kirsch, A. M. (1). Fresh Water Sponges and Particularly

Those of the United States. Amer. Midland Natural., vol. 1,

p: 29—38.

— (2). Carterius both a Synonyme and Homonyme. t. c.,

p: 60.

tKrause, Paul Gustaf. Über Diluvium, Tertiär, Kreide und

Jura in der Heilsberger Tiefbohrung. Jahrb. preuß. geoi. Landesanst.

Bergakad. Bd. 29, p. 185—325, 8 Tai. — Die Spongien der Kreide-

formation: a) Ober-Senon bieten infolge ihrer Verkieseiung und

bruchstückweisen Erhaltung keine Merkmale für die Bestimmung

(p. 214) (p. 215 Fundtiefen 452, 457—459 m). — b) Emscher:

Spongien nicht selten, aber unbestimmbar. Im Oberen Oxford

fanden sich von Spongien (p. 284) nur kleine Nadeln, im Unter-

Oxford (p. 299) einige Fleischnadeln in 755/56 m Tiefe. Hierher

gehörige feinlöcherige Gebilde schon in 746/747 m.

tLebling, Clemens. Geologische Beschreibung des Latten-

gebirges im Berchtesgadener Land. Geogn. Jahresh., Jahrg. 24,

p. 33—103, 1 Taf., 1 Karte, 12 Figg. — Auch Hyalospongiae,

Hexactinellida. Literaturverzeichnis (p. 34—36): Publ. 1—77.

Stratigraphischer Teil. I. Trias mit Untergruppen (p. 39—48).

II. Kreide mit Unterabteilungen (p. 50—65). Verzeichnis der

Literatur für jüngere Kreide (p. 48—50): Publ. 78—159.

III. Tertiär (p. 65—68). IV. Gesteine von unsicherer Stellung

(p. 68—69): Dunkelgrauer Kalk, Hallstädter Kalk, Beauxit. —

V. Eruptivgestein (p. 69). — VI. Quartär (p. 70—75). — Tekto-

nischer Teil (p. 75—94). — Geomorpher Anhang (p. 94—99). —

Zusammenfassung und Schluß. Die im I. Teil (p. 38—60) ein-

gestreuten Listen enthalten auch Spongiae.

von Lendenfeld, Robert. Spinosella infundibulum n. sp. Mitt.

Osterland Altenburg N. F., Bd. 15, p. 14—18, 1 Tat.

tLeriche, Maurice. Deuxieme note sur les fossiles de la craie

phosphatee de la Picardie. Bull. Soc. g&ol. Belgique, T. 25 Mem.

p- 297—310, 3 Figg.

12. Heft

216 Spongiae für 1912.

tLiebreeht, F. Beiträge zur Geologie und Paläontologie des

Gebietes um den Dreiherrnstein am Zusammenstoß von Wittgen-

stein, Siegerland und Nassau. Jahrbuch der Kgl. Preuß. geol.

Landesanst., Bd. XXXII, 1911, Teil 1, p. 412—484, 2 Taf. (14

u. 15). — Erwähnt unter E. Incertae sedis: Receptaculitidae:

ci. Sphaerospongia Schlüter aus dem Ilsetal.

Lueäs, Robert. Spongiae für 1910. Archiv f. Naturg. Berlin,

Jahrg. 77 (1911), Bd. 6, Hit. 2 = Ber. nied. Tiere Berlin, Hit. 2

[1913], p- 146—173.

Maas, Otto (1). Über die Wirkung des Hungers und der Kalk-

entziehung bei Kalkschwämmen und anderen kalkausscheidenden

Organismen. Proc. 7 th internat. zool. Congr. Cambridge, Mass.

1912, p. 503—509. — Fortsetzung der früheren Versuche des Verfs.

über die Einwirkung der Kalkentziehung auf die Entwicklung der

Kalkschwämme 1904 mit verschieden abgeänderten Lösungen,

auch auf erwachsene Schwämme. Hierbei ergab sich ein Umstand,

der schon bei Versuchen an Larven störend empfunden wurde,

der sich aber bei Erwachsenen noch mehr bemerkbar machte,

nämlich, daß mit der Kalkentziehung in der künstlichen Lösung .

zugleich eine Entziehung der Nahrung verbunden ist. Verf. ver-

suchte a) Überfütterung, b) normale Fütterung, c) eine richtige

Hungerkultur. Als Objekt dienten Sycon rebhanus und 'Ascandra

Lieberkühnii. Es ergab sich stets dasselbe Resultat. In karbonat-

freium Seewasser Abschmelzen der Nadeln und wenigstens zunächst

unversehrten Weichkörper, in der Hungerkultur intakte Nadeln

und eingehenden Weichkörper. Dieses eigentümliche Ergebnis,

die Abschmelzung bereits gebildeter Skelettsubstanz, ist auch bei

anderen kalkbildenden Organismen wahrzunehmen, namentlich

wenn es sich um jugendliche und noch wachsende Exemplare

handelt, die der Kalkentziehung unterworfen werden. Frage der

Kalkausscheidung und Spicula-Bildung überhaupt (physiologische

Seite). Die Versuche geben bis jetzt keinen Hinweis dafür, in welcher

chemischen Verbindung die Karbonatabscheidung zuerst statt-

findet, ob es sich auch hier wie bei den Versuchen von Biedermann

(1902) um komplizierte Verbindungen von Eiweiß, kohlensaurem

Kalk und anderen Kalksalzen handelt. Schwefelsaurer Kalk

scheint keine Rolle dabei zu spielen. Die Rolle des Magnesiums ist

noch zu prüfen. Phosphorsaurer Kalk scheint für die Schwämme

nicht in Betracht zu kommen. Darstellung des physiologisch-

chemischen Vorgangs. Innere Prozesse, die zu Kalkhunger führen,

müssen in den entsprechenden Zellen vor sich gehen. Dieser Kalk

wird dann von außen aufgenommen. Beim Fortschreiten der Pro-

zesse wird Karbonat als solches bei der Übersättigung abgeschieden,

wahrscheinlich, nach Analogie mit höheren Tieren, aus einer kom-

plizierten Verbindung mit Eiweißen. Der Prozeß beginnt dann von

neuem, wie sich auch darin zeigt, daß die kalkabscheidenden Zellen

nach ihrer Tätigkeit nicht eingehen, sondern ins Gewebe zurück-

wandern. Ist nun in der Umgebung kein Kalk vorhanden, so

Publikationen und Referate. SER

entsteht ein Konzentrationsgefälle von den Nadeln resp. den Ge-

häusen nach außen, und es wird bei der Anwesenheit von Kohlen-

säure vom normalen Atmungsprozeß hier von diesem vorhandenen

Kalk gezehrt durch das Bindeglied der erwähnten Zellen. Vom

Gesamtstoffwechsel des Körpers, von der Nahrungsaufnahme sind

diese Prozesse des Kalkumsatzes hier bei Schwämmen getrennt.

Da gegenwärtig manche Ergebnisse der experimentellen Biologie

in neovitalistischem Sinneausgedeutet werden,indem man vielfach

einen übergeordneten Einfluß des Ganzen gegenüber der ar-

beitenden Tätigkeit der Zellen erkennen will, scheint es M. von

Wert, darauf hinzuweisen, daß hier in der Kalkabschmelzung ein

direkt umgekehrter Fall vorliegt. Die Tätigkeit der einzelnen

Zellen überwiegt derart, daß ohne Rücksicht auf das Ganze, auf

die richtige Anordnung und Funktion gearbeitet wird; ja es wird

sogar das schon bestehende und funktionierende Ganze verkürzt

und geschädigt durch diese Spicula-Zellen, die sich an nichts

anderes kehren, als an die in ihnen selbst steckenden Tendenzen.

— (2). Über das Ausbleiben der Regeneration und Regulation

bei niederen Tieren. Sitz.-Ber. Ges. Morphol. Physiol. München,

Bd. 27, p. 79—83. — Betrifft Halichondriae Monactinellida.

— (3). Vitalfärbung bei Kalkschwämmen in normalen und ım

Involutionszustand. Zool. Jahrb. Suppl. 15, Bd. 3, p. 253—268,

2 Taf. — Verf. sucht der Frage näher zu treten, ob die vitale Färbung

auch bei den Spongien Aufschlüsse über physiologische Vorgänge

in den Zellen gibt. Material und Methoden. — Biologische (ma-

kroskopisch sichtbare) Wirkung der Vitalfärbung (p. 254—256).

Objekt: Ascandra (Leucosolenia) lieberkühnii. Färbemittel: Nach

Versuchen mit verschiedensten Stoffen ausschließlich Neutralrot.

Die Färbung tritt am Schwämmchen schon nach weniger als Y, Std.

als leicht rötlicher Ton auf und steigert sich zu einem dunklen Rot,

das nach 24—36 Std. sein Maximum erreicht. Dabei wurden alle

Kombinationen mit karbonatfreiem Seewasser angestellt. Die

Vitalfärbung bringt die Involution nicht hervor, kann sie aber auch

nicht aufhalten, ebenso wenig wie den Zerfall. — Mikroskopisch

sichtbare Wirkung der Vitalfärbung. Beziehungen zu den physio-

logischen Vorgängen (p. 256—261). Die schnelle Färbbarkeit mit

ganz geringen Farbmengen spricht gegen die Annahme Pütters,

wonach der Wasserstrom zur Versorgung der Schwämme mit

geformter Nahrung genügt. Die Färbung beschränkt sich bei

Ascandra und Sycon zunächst auf die Gastralschicht nicht gleich-

mäßig, streckenweise, in der Längsrichtung des Schlauches, der

dadurch marmoriert erscheint, bis die ganze Schicht gleichmäßig

durchgefärbt ist. Erst dann geht sie in getrennten Territorien auf

die Dermalschicht über. Die gastralen Geißelzellen färben sich in

natürlichem Seewasser rosa bis hellorange. Der Kern wird nicht

gefärbt. Die Dermalzellen verhalten sich verschieden. Der Kern

erscheint als helle Lücke zwischen den gröberen, gefärbten Ein-

schlüssen, ebenso der Dermalporus. Die Körnchen im Plasma.

12. Heft

218 Spongiae für 1912.

werden kirschrot (saure Reaktion). Bezüglich des Wassers des

Gastralraumes kann wohl ein Wechsel in der Färbung eintreten,

aber eine wirklich saure Reaktion tritt nicht ein. Die Säure scheint

von den Dermalzellen nicht auf dem Wege der Grundsubstanz resp.

durch die gastrale Zellhaut herauszugelangen, sondern durch

Dermalzellen aktiv an der äußeren oberen Oberfläche ausgeschieden

zu werden. In abnormen Fällen nehmen Dermalzellen direkt aus

dem Wasser Farbstoff auf. — Vitalfärbung und Involution (p. 261

— 264). Involution einerseits und Nadelabschmelzung bei Carbo-

natentziehung andererseits sind nicht gleichbedeutende Vorgänge.

Auch bei der Involution findet Vitalfärbung statt und bleibt er-

halten, ob nun Gastralzellen noch vorhanden sind oder fehlen.

Sowohl bei Involutionsballen als auch in normalen Schwämmen

geschieht die Abschmelzung der Spicula in carbonatfreiem Wasser

durch die Phagocyten, die sich dabei mit sauer reagierenden

Körnchen füllen. (Spiculoklasten). Säurewirkung des Wassers

findet dabei nicht statt, doch wirkt intrazelluläre ausgeschiedene

Kohlensäure mit. Die Wirkung derselben kann unterbleiben, wenn

benachbarte Kalkskelette sie in Anspruch nehmen oder ein Zusatz

von Alkali Neutralisation hervorruft. Für die Nadelauflösung

gibt es 2 Möglichkeiten (intra- u. extrazeliuläie): 1. Aufspaltung

(vom spitzen Ende her), 2. Körnelung unter vorläufiger Erhaltung

der allgemeinen Form und nachheriger Abbröckelung. Beide Auf-

lösungsmodi könnea in verschiedener Weise kombiniert sein. Bei

gleichzeitiger Anwendung von Neutralrot ergeben sich auch

Färbungen an und in der Nadel. Dies führt zu einem neuen Thema:

Nadelstruktur auf Grund der Auflösungsfiguren und der vitalen

Färbung, das besonders behandelt werden sol. Literaturverzeichnis

(p: 265— 267): 33 Publ. — Erklär. der Abb. (Taf. 9 u. 10).

fMalaise, C. Sur l’evolution de l!’Echelle stratigraphique du

Siluro-Cambrien de Belgique. Ann. Soc. geol. de Belgique, T. 38,

p. BB 7—BB 28. — Tabellen über die Formationen. Schichten

u. Fossilien: Cambrium-System (p. B 28): Etage revinien (Rv):

Protospongia fenestrata Salt: (Rv. Assise de Revin u. Assise de

Mousty).

Massy, A.L. Report on a Survey of Trawling Grounds on the

Coasts of Counties Down, Louth, Meath and Dublin. Pt. II.

Invert. Fauna. Porifera. Fisheris-Ireland Sci. Invest. 1911, 1

1912, p. 1—225.

May, Walther. Gomera die Waldinsel der Canaren. Reise-

tagebuch eines Zoologen. Verhdlgn. nat. Ver. Karlsruhe, Bd. 24,

p. 51—272, 12 Taf., 32 Figg., 4 Karten. Auch Ceratospongiae und

Halichondriae, Monachinellida. — Anhang: I. Verzeichnis der von

mir [May] auf Gomera gesammelten Tiere. Spongiae (p. 224—225)

bestimmt von Weltner: Ceratospong.: Euspongia (4 Spp. indet.),

Aplysona aerophoba Nardo, Hircinia (sp. indet.). Monaxonida

(sämtliche Spp. indet.): Chondrösia (1), Suberitiden (3), Sube-

Publikationen und Referate. 219

rites (1), Chalina (4), Reniera (1) nebst Angabe der Fundorte und

Färbung.

Mayer. Zoologischer Jahresbericht für 1911. Herausg. v. d.

Zool. Station in Neapel. Berlin (R. Friedländer & Sohn) 1912,

26 cm. M. 24.—.

tMestwerdt, A. Das Senon von Boimstorf und Glentorf.

Monatsber. deutsch. geol. Ges. 1912, p. 374—388, 4 Figg. — Auch

Lishospongiae, Tetractinellida und Hyalospongiae, Hexactinellida.

A. Stratigraphische Verhältnisse (mit Fig. 1 Karte, p. 375—883).

Von Spongien werden aufgezählt (p. 377): Seliscothon giganteus

A. Roem. sp., 5. marginatus A. Roem. sp., Verruculina marpinata

Phill. sp., V. aurita A. Roem. sp., Stichoph'yma turbinatum A. Roem.

sp., Jereica punctata Münst. sp., Coelocorypha tuberculosa A. Roem. |

sp., C. nidulifera A. Roem. sp., C. Janus A. Roem. sp., Scytalia

turbinata A. Roem. sp., Stachyspongia Miberculosa A. Roem. sp.,

Aulaxinta sulcifera A. Roem. sp., Siphonia ficus Goldf., S. incrassata

Goldf., S. coronata Griepenkerl, G. ovalis Griepenk., S. sexplicata

A. Roem. sp., Polyerea pyriformis A. Roem., Astrocladia subra-

mosa A. Roem. sp., Craticularia Bedumonti Reuss sp., Leptophragma

Murchisoni Goldf. sp., Pleurostoma radiatum A. Roem., Coscinopora

infundibuliformis Goldf., Ophrystoma micrommatum A. Roem. sp.,

Plocoscyphia annulata A. Roem. sp., Becksia Soekalandi Schlüt.,

Coeloptychium agaricordes Goldf., C. lobatum Goldf. u. C. incısum

A. Roem. — B. Lagerungsverhältnisse (p. 383—388). Zusammen-

fassung (p. 388).

Micoletzky, Heinrich. Beiträge zur Kenntnis der Ufer- und

Grundfauna einiger Seen Salzburgs, sowie des Attersees. Zool.

Jahrb. Abt. System., Bd. 33, p. 421—444. — Auch Halichondriae,

Monactinellida.

[Mol&anov, L. A.] Monuanoss, JI. A. Marepiamsı no $ayub Oesn-

08B0HO4HHIXB 08. 3ermreps. [Zur Fauna des Seliger-Sees]. Ber. Süß-

wasserst. Naturf. Ges. St. Petersburg, Bd. 3, 1912, p. 146—153.

Ortmann, P. Die Mikroscieren der Kieselspongien in Schwamm-

gesteinen der senonen Kreide. Neu. Jahrb. Min. Geol. Pal. 1912,

Bd. 2, p. 127—149. — Anerkannter Wert der Skelettnadeln der

Kieselspongien für das System und den Stammbaum dieser Tiere.

Hinsichtlich der freien Nadeln, der Fleisch- und Dermalnadeln

oder Mikroscleren sind die Ansichten aber noch nicht geklärt.

Während von Zittel den Wert dieser kleinsten Nadelgebilde

gering achtet, haben Dendy, Sollas u. F. E. Schulze die drei Ord-

nungen der Kieselschwämme in der Challenger Arbeit geradezu

auf Grund der Mikroscleren bearbeitet. Verf. gelang es eine Me-

thode ausfindig zu machen, die ihm gestattete, selbst die

kleinsten und zierlichsten Nadelgebilde zu fixieren. Beschreibung

des Ätzungsvorganges (p. 132 3q.) mit reiner Salzsäure. Unschäd-

lichkeit konzentrierter Säuren für feinste Kieselbildungen. Ätzung

von Kreidespongien mit konzentrierter Salzsäure Y—1, Std.

Lösung der kalkigen Kanalinhaltmassen durch Aufbrausen. Braun-

12. Heft

220 Spongiae für 1912.

färbung der Säure, fein schwärzlich bräunlicher Niederschlag.

Vorsichtiges Abgießen der Säure, 3—4 maliges vorsichtiges Waschen

des Niederschlags. Dieser wird auf den Objektträger gebracht,

ausgezogen u. schnell über der Lampe getrocknet. Zusatz von

nicht zu dünnem Canadabalsam. Auflegen eines Deckglases. Er-

staunliche Leichtigkeit der fossilen Mikroskleren, Radiolarien und

Diatomeen. Verf. beschreibt dann p. 134 sq. kurz zuerst die ein-

zelnen Arten der Mikroscleren der westpreußischen Kreidespongien,

dann die des Oberger Kreidemergels und gibt schließlich noch

einige Bemerkungen über den Erhaltungszustand der größeren

eingeschwemmten Nadeln. Mikroscleren der Monaxonia (p. 135,

144), desgl. der Tetraxonia (p. 136—139), desgl. der Hexactinellidae

(p. 139— 144). Größere Nadeln. Auflösungsprozesse. Beschreibung

zweier Nadelformen von Lyssacinen: 1. Die großen basalen Wurzel-

schopf-Ankernadeln insbesondere der Amphidiscophora u. Hexa-

sierophora. 2. Ein 6—12strahliger Stern, mit geraden oder ge-

krümmten, glatten oder bedornten, ziemlich dicken Strahlen, den

man, wenn er nicht so stark wäre, für den Abkömmling eines Oxy-

hexaster halten könnte. Schlußbetrachtungen: Es ist hiermit das

Vorkommen von Mikroscleren heute noch lebender Spongien-

Familien und -Geschlechter aus den 3 Ordnungen der Kiesel-

schwämme in vorzeitlichen Meeren nachgewiesen. Bereits in den

Kreidemeeren gab es Hamacanthinae, den großen Desmacidonen-

kreis, Spirastrellidae, das Genus Latrunculia, Amphidiscophora u.

Hexasterophora, Uncinataria, Clavularia u. Scopularia. v. Zittels

Geringschätzung der Mikrosclere fossiler Spongien, seine Hypothese

der leichten Variabilität ist nicht mehr aufrecht zu halten. Der

Stamm der Spongien, so variabel und zahlreich seine Arten sich

erweisen, ist ein recht konstanter hinsichtlich seiner Ordnungen,

Familien und Geschlechter. Die Beziehungen der aufgefundenen

Mikroscleren zu den durch Schrammen bekannt gegebenen Kiesel-

schwämmen der Oberger Kreide und zu den rezenten Kiesel-

schwämmen, soll später von Schrammen und Ortmann gemeinsam

bearbeitet werden.

tPeach, B. U. The Relation between the Cambrian Faunas

of Scotland and North America. Geol. Mag. N. S. (5), vol. 9, 1912,

p: 455—465; Nature vol. 90, p. 493—56; Rep. 82 d Meet. Brit. Ass.

Adv. Sc. 1913, p. 448—459. — Auch Spongiae.

Pearson, Joseph. Biological Survey of Trincomalee Harbour.

Spolia zeylanica vol. 8, p. 30—40, 4 charts. — Der Trincomalee-

Hafen, gegen beide Monsune vortrefflich geschützt, zeigt eine

reiche und mannigfache Spongienfauna. Sie findet sich, wie die

Karte 4 zeigt, hauptsächlich innerhalb der 8-Faden-Linie, fast

auf demselben Grunde, auf dem der ‚Trepang“ (Holothuria

scabra etc.) vorkommt. Herdmann hält hier eine künftige

Spongienfischerei für möglich. Bis jetzt kommen Handelsschwämme

nicht vor. 60 daraufhin untersuchte Stationen zeigten letztere nur

an 1—2 Stellen. Hieran schließen sich die Fangnotizen der einzelnen

Publikationen und Referate. 221

Tage (17.—29. Jan. 1911). Es werden verschiedene Schwämme,

wie Acanthella carteri, Aulosbongus buberculatus, Megalopastas nigra,

Axinella (?) sp. [kurze Beschreib.], Plocamia manaarensis, Petrosia

similis, Siphonochalina, Euspongia officinalis, Hipposbongia cla-

ihrata, Phakellia donnani, Aulospongus tubulatus, blaue und gelbe

Schwämme etc. aufgezählt.

tPeönnpepz, B. Rehbinder, B. Cpenesmpckin pynoHockua rInaH C»

PN0-3amanHOH CTOMOHLI KpakoBcKo-BemoBBcKaro Kpaska. Bern. I. Crparun-

padip. Tpyns reon. Kom. Cn6. H. C. Bsm. 74, p. I—VI, 1-—-206,

I—IV, Kapra. — Argiles medio-jurassiques & mineral de ier

de long du cötE sud-ouest des hauteurs entre Cracovie et Wielun.

M&m. Com. geol. St. Petersbourg Livr. 74, p. 207—209. — Auch

Hoyalosbongiae, Hexactinellida.

Richet, Charles. De l’action toxique de la suberitine (extrait

aqueux de Suberites domuncula\. Compt. rend. Soc. Biol. Paris,

T. 61, 1906, p. 548—600.

— (2). De la variabilit€ de la dose toxique de sub£ritine. t. c.,

p: 686—688.

tRollet, H. Les gisements fossiliferes du bassin parisien (suite).

Ann. Ass. Natural. Levallois Perret Ann. 17, 1911, p. 68—79,

4 Figg. — Auch Halichondriae, Monactinellida.

tRemes, M. Das Tithon des Kartenblattes Neutitschein.

Verhälgn. geol. Reichsanst. Wien 1912, p. 151—160. — Die Faunen-

liste der Hurka enthält an Spongiae: M yrmecidium indutum Quenst.

sp. [Calcısp.)

Robertson, Muriel. The division of the Collar-cells of the Cal-

carea Heterocoela. Quart. Journ. Microsc. Sci. London 1911,

vol. 57, p. 129—139, 1 pl. (XIX). — Beschreibt die Teilung der

Kragenzellen bei Grantia compressa und Sycon sp. mit besonderer

Berücksichtigung des Verhaltens des Basalkornes oder Blepharo-

blasten der Geißel. Im vegetativen Stadium der Zelle liegt der

Blepharoblast am apikalen Rande und ist mit dem Kern durch

einen doppelten Rhizoblasten in Verbindung. Verf. zeigt, daß der

Blepharoplast die Stelle eines Centrosoms vertritt. Wichtig ist

die Erbringung des Beweises für die einfache achromatische Be-

schaffenheit dieses Gebildes. Dies deckt sich mit Hertwigs Ansicht,

nach welcher das Centrosom einfach ein individuell gewordenes

Körnchen der achromatischen Kernsubstanz ist. Nach Hertwigs

Ansicht sind chromatische und achromatische Substanz deutlich

verschieden und im Kern getrennt, wogegen sie sich im Cytoplasma

in einer Art von Kombination befinden. — Es handelt sich also um

eine ganz typische Metazoenmitose, mit einigen primitiven Zügen

(sehr schwache Entwicklung des Spirems, Fehlen der Strahlung

von den Centrosomen, Undeutlichkeit der Chromosomen). Beach-

tenswert ist, daß der Blepharoblast die Stelle eines Centrosoms

vertritt und können wir hierin einen Beweis für die einfache

achromatische Natur dieser Substanz erblicken.

12. Heit

222 Spongiae für 1912.

Row, R. W. Harold. Reports on the Marine Biology of the

Sudanese Red Sea, from collections made by Cyril Crossland, M.

A.B. Sc., F. Z. S. (Communicated, with an Introduction, by Prof.

W. A. Herdmann, D. Sc. F. R. S., F. L. S.) — XIX. Report on

the Sponges collected by Mr. Cyril Crossland Non Calcarea. Journ.

Linn. Soc. London, Zool. vol. 31, p. 287—400, 7 pls., 26 figg. —

32 neue Spp. — Berichtet über eine große Kollektion von Nicht-

Kalkschwämmen, die Cyril Crossland in den Küstengewässern des

sudanesischen Roten Meeres erbeutet hat. Außer 2 Spp. von

Halısarca, sind darunter 49 Spp. von Tetraxonia (24 neue) u. 26 Spp.

von Euceratosa (7 neue). Unter den Tetraxonia sind 2 neue Gatt.:

Diastra und Anacanthaea und unter den Euceratosa die Gatt.

Euryspongia und Duriella. Insgesamt fand Crossland 93 Spp.,

darunter sind 79 für das Rote Meer neu. Die Gesamtliste des

Gebietes enthält nunmehr 187 Spp. Sie zeigen große Verwandt-

schaft mit den Formen aus anderen Gebieten des Indischen Ozeans,

da 49 einigen Teilen zweier Gebiete gemeinsam sind. Drei im

Mittelmeer häufige Spp. Leucandra aspera, Placortis simplex und

Euspdongia zimocia werden jetzt ebenfalls im Roten Meere gefunden,

sie sind wahrscheinlich eingewandert. cf. auch Bericht f. 1911.

tRuedemann, Rudolph. The Lower Siluricshales oftheMohawk

valley. Albany Educ. Dept. N. 'Y. St. Mus. Bull. No. 162, 1912,

p. 1—151, pls. IX, Fig. 1—30.

tSehrammen, A. (1). Die Kieselspongien der oberen Kreide

von Nordwestdeutschland. II. Teil. Triaxonia (Hexachinellida).

Palaeontographica Suppl. Bd. 5, p. 177—280, 11 Taf. (XXV—

XXV), 7 Texttaf. u. 5 Textfig. — 74 neue Spp.: Regadrella (1),

Farrea (2), Eurete (1), Periphragella (2), Lefroyella (1), Chonelasma

(2), Aphrocallistes (2), Hexactinella (1), Tretodyctium (2), Sclero-

plegma (1+1 n. var.), Auloplax (1), Stereochlamis n. g. (3), Cra-

bicularia (3), Lebtophragma (1), Guettardia (2), Wollemannia n. g.

(1), Habrosium n. g. (1), Oxyrrhizium n. g. (1), Pleurothyris n. g.

(2), Pleurochtum n. g. (1), Ptychodesia n. g. (1), Polystigmabtium

n. g. (1), Stichmaßtyx n. g. (1), Syringium n. g. (1), Pleurotrema

n. g. (1), Hapalopegma n. g. (2), Botryosella n. g. (1), Polythyris

g. (1), Ventriculites (+1 n. var.), Lepidospongia (1), Rhizopo-

jerium (2), Napaea (1), Pleurogyne n. g. (1), Actinveyclus n. g. (1).

— 4.Lief. (cf. sub No. 2). Sporadoscinia (3), Leiostracosia (1), Mars-

hallia (1), Becksia (2), Plocoscyphia (1), Callicylix n. g. (1), Cyclo-

stigma n. g. [Type: Plocoscyphia acinosa] (2), Sarophora n. g. (1),

Calyptrella n. g. (1), Oncotoechus n. g. (1), Camerospongia (1),

Cystispongia (1), Tremabolites (1), Toulminia (2), Camerop-

sychium (1), Phalacrus n. g. (3), Myrmecioßtychium n. g. (1),

Cinchidella n. g. (1), Bolitesia n. g. (1). — Nomina nova:

Callibrochis nom. nov. pro Eubrochis Schrammen, Napaea pro

Eudichyon Schrammen non Marsh. Cvyclostigma n. g. pro Plocos-

cydhia acinosa, Plectascus n. g. pro Dendrospongia clathrata. —

Neue Familien: Chonelasmatidae, Auloplacidae, Leptophragmidas,

Publikationen und Referate. 293

Callibrochidae, Pleurothyrisidae, Pitychodesidae, Polystigmatidae,

Stichmaptycidae, Syringidae, Hapalopegmidae, Botryosellidae, Ba-

lantionellidae, Polythyritidae, Polyblastididae, Actinocychdae, Micro-

blastididae, Sporadoscinidae, Becksidae, Calypbrellidae, Plectascidae,

Oncotoechidae, Camerospongidae, Cinchdellidae, Bohtesidae und

Ophrystomatidae. — Die Hexactinellidae bilden nicht ganz die Hälfte

aller aus der oberen Kreide von Nordwestdeutschland bekannten

Silicea. Das wahre Verhältnis werden wir wohl nie erfahren, da

es nicht gelingen wird, alle Hexact.-Arten nachzuweisen, welche

den Grund der Kreide-Ozeane bevölkerten. Aus dem nordwest-

deutschen Cenoman lassen sich nach Schr. nur 2 Spp. anführen,

die beide auf den Varianspläner beschränkt sind (Odhrysioma mi-

crommata Roemer u. Plectascus labrosus T.Sm.). Im Labiatuspläner

sind noch keine Spongien gefunden worden. Der Brognartipläner

führt nur Cystisdongia bursa Roem. Mit der Ablagerung der Sca-

phitenpläner begann die Einwanderung jener Fauna, welche auch

die oberturonen und senonen Horizonte Nordwestdeutschlands

erfüllt, und mit ihren Spitzen bis in die Jetztzeit reicht (12 Spp.,

dar. 2 von Schrammen). An die Hexact.-Fauna des Scaphiten-

pläner schließt sich die Fauna des Cuvieripläner eng an (12 Spp.,

dar. 6 von Schr.; dar. Hexachinella angustata Schrammen, einer

Gatt., die auch noch in der Jetztzeit mit einer der fossilen nahe

verwandten Sp. (Hex. ventilabrum Carter) fortlebt. Die Hex.-Fauna

der Scaphiten- und Cuvieripläner ist jedoch nur zum kleineren Teile

bekannt. Die zarten Spongiengerüste haben durch die mechanischen

und chemischen Agentien, die auf dieturonen Sedimente einwirkten,

zu sehr gelitten. Aus der tonigen Granulatenkreide von Braun-

schweig lassen sich mit Sicherheit nur drei Spp. anführen, nämlich

Leptophragma micropora Schrammen, ? Becksia Soekeland# Schlüter

und M'yrmecioptychium Bodei Schrammen. Lep#. microp. ist weit

verbreitet und geht bis in die Mucronatenkreide; Becksia Soekel.

Schlüter wurde bekanntlich zuerst aus der Quadratenkreide be-

schrieben. Dagegen scheint Myrm. Bodei, das einer von Sinzow

aus dem Gouv. Saratow unter dem Namen Coelopiychsum suba-

garicoides beschriebenen Sp. sehr nahesteht, auf die Granulaten-

kreide beschränkt zu sein. Die Quadratenkreide enthält dank der

einzigartigen Erhaltung der Oberger Schwämme die bestgekannte

und größte mesozoische Hewxact.-Fauna. Verzeichnis der 98 Spp.,

dar. 77 von Schrammen (p. 179—180). Die Liste enthält auch zahl-

reiche Spp. aus Gatt., die noch in den Meeren der’ Jetztzeit florieren.

Um zu zeigen, wo etwa heute die Fortsetzung der Spongienfauna

unserer Oberkreide zu suchen sein könnte, hat Schr. sämtliche be-

kannte lebende Spp. der in Frage kommenden Genera Regadrella,

Farrea, Eurete, Periphragella, Lefroyella, Chonelasma, Aphrocallistes,

Hexactinella, Scleroplegma und Auloplax unter Angabe ihres Vor-

kommens in Form einer Tabelle (nach den 3 Ozeanen) zusammen-

gestellt (p. 182—183). Bathymetrische Verbreitung der lebend.

Hexact. aus Gatt., die auch in der Quadratenkreide von Oberg

12. Hefi

224 Spongiae für 1912.

vertreten sind (p. 184—185). Durchschnittstiefe ca. 600 m. Ähn-

liche Tiere unter den stratigraphisch wertvolleren Arten der Qua-

dratenkreide sind namentlich Becksia-Spp. zu nennen. Im übrigen

ist die große Mehrzahl der Spp. wohl nur scheinbar auf die

Quadratenkreide beschränkt (infolge günstigerer Erhaltungs-

bedingungen). Viele zuerst in der Quadratenkreide auftretende

Arten gehen bis in die mittlere und sogar bis in die obere Mucro-

natenkreide hinauf, wie denn letztere im großen ganzen die Hex.-

Fauna der Quadratenkreide zu wiederholen scheint. — Verzeichnis

der in der Mucronatenkreide vorkommenden Hexact. (p. 186):

30 Spp., dar. 12 von Schrammen. Die Kalkmergel der unteren

Mucronatenkreide (Ahlten, Misburg) sind am arten- und indivi-

duenreichsten. Mit Ausnahme von Coeloptychium princeps enthalten

sie alle Spp., die in der gegebenen Liste vorkommen. Aus der

faziell gleichartigen, aber jüngeren Heteroceraskreide von Lüneburg

kennt Wollemann 12 Spp. — Als Hexactinellidae führende Litoral-

facies der Heteroceraskreide sind schließlich die Sandmergel von

Halden und Lemförde zu erwähnen. Sie schließen von Kiesel-

spongien fast nur Coeloptychien ein (Coelodbychium agaritbides,

C. Seebachi und auch das seltene und schöne C. princebs). — Die

von Zittel eingeführte Zweiteilung der Hekxach. in Dictyonina und

Lyssacina hält Schr. nicht bei, sondern schließt sich F. E. Schulzes

Anordnung in Amphidiscophora und Hexasterophora an. Sämtliche

Hexact., die jetzt aus der’ Kreide von Nordwestdeutschland bekannt

sind, hält Schr. für Hexasteroßhora. Die lebenden Arten aller

Gattungen, welche unserer Oberkreide und der Jetztzeit gemeinsam

sind, haben ausnahmslos Hexaster. Die fossilen Formen dieser

Gattungen müssen darum ebenfalls zu den Hexasterophora gerechnet

werden. Alle übrigen Kreide-Hexact. schließen sich aber in der

Tektonik des Gerüstes enger den Formen mit Hexastern wie mit

Amphidisken an. Die fossilen und lebenden Hexasterophora mit

Ausnahme der rezenten Euölectellidae, Caulophacidae, Leucopsacidae

und Rossellidae teilt Verf. in die 2 Tribus Hexactinosa (= Hexac-

tinosamitDiktyonalhexaktinen) undZLychniscosa, welchedemübrigen

Teile der Hexasteroßhora, den Euplectellidae, Caulophacidae usw.

gegenüber immer durch ein aus verschmolzenen Hexaktinen und

Lychnisken bestehendes Kieselgerüst (das Diktyonalgerüst) charak-

terisiert sind. Die Hexact. bilden etwa die Hälfte der fossilen, aber

die übergroße Mehrzahl aller rezenten Hexasterophora mit Dikty-

onalgerüsten. Der größere Teil der lebenden Hexact. besitzt außer

Hexastern noch Uncinata (daher Uncinataria F. E. Schulze), die

jedoch bei fossilen Spp. nicht mehr nachweisbar sind. Ihnen stehen

gegenüber die Inermia F. E. Schulze, die ebenfalls in der oberen

Kreide vorkommen, deren direkter Nachweis aber schwer zu er-

bringen ist. Alle Hexact., die nicht zu Gatt. gehören, deren Ver-

hältnis zu dem Uncinataria oder Inermia von lebenden Arten her

bekannt ist, behandelt Schr. als Hexact. unsicherer Stellung.

Diskussion der Ansichten über die Lychniscosa (F. E. Schulze,

Publikationen und Referate. 295

Ijima). Diagnosen der 35 Familien der Hexactinellidae aus der

oberen Kreide (p. 189—197). Tabellarische Übersicht der Kreide-

Hexact. bis zu den [66] Gattungen (p. 198—199). Tabelle der

Hexact. aus der oberen Kreide von Nordwestdeutschland (nach

Familien (Spp.) und Stufen geordnet) (p. 200—206). Beschreibung

der Familien, Unterfamilien, Gatt., Spp. (p. 207—280): Regadrella

bis Sporadoscinia Decheni Goldf. sp.

— (2). Die Kieselspongien der oberen Kreide von Nordwest-

deutschland [Schluß], t. c. p. 281—385, 10 Taf. (XXXVI—XLV).

— p. 281— 336: Sporadoscinia venosa Roemer sp. bis Ophrystoma

micrommala Roem. sp. u. Hexact. unsicherer Stellung. — Ergebnisse

und Schlußbemerkungen (p. 337—341): Aus der Kreideformation

der ganzen Erde waren bisher ca. 15 Kieselspongien-Familien

bekannt, jetzt ca. 45. Alle kommen auch in der Oberkreide von

Nordwestdeutschland vor und zum größten Teile sind sie bisher

nur aus diesem Gebiete bekannt. 18 Fam. davon leben noch in

der Jetztzeit. Ganz wenige Fam., die Desmacidonidae, Renieridae

und wohl auch die Scolioraphidae gehören zu den eigentl. monaxo-

nen Silicea im engeren Sinne. Die Rhizomorinidae und Megarhi-

zidae vertreten die lithistiden Monaxonia. Eine einzige Fam. die

Sphaerocladinidae, ist in keiner der 3 für die lebenden Stlicea

geltenden Ordnungen unterzubringen. Alle anderen lassen zwanglos

entweder den Tetraxonta oder den Hexactinellida einordnen. Die

Ordnung der Teiraxonia ändert Schrammen durchgreifend um, die

Zittelsche Einteilung der Hexactinellida wird durch die natürliche

von F. E. Schulze ersetzt, was Verf. näher begründet und weiter

ausführt. Hexactinosa und Lychniscosa standen zur Kreidezeit

in mächtiger Blüte. — Tabellarische Übersicht der Silicea aus

der Quadratenkreide von Oberg (p. 341—345):

Ordn. Tetraxonia F. E. Sch.

Unterordn. Sigmatophora Sollas.

Fam. Tetillidae: Gatt. Tetillopsis (2 Spp.)-

Unterordn. Pleonasterophora Schrammen.

Fam. Stellettidae Sollas em. Ludf.: Gatt. Theneopsis

(1), Stolleya (3). — Fam. Megamorinidae: Brocho-

dora (2), Homalodora (5), Amphilectella (1), Heterostinia

(1). — Fam. Corallistidae: Pachinion (2), Proco-

rallistes (1). — Fam. Pachastrellidae: Propachastrella

(1). — Fam. Tetracladidae: Unterfam. Phymatellinae:

Phymatella (4), Aularinia (2), Craterella (1), Myrme-

cıophytum (1), Callodegma (1), Thecosiphonia (1),

Turonia (3), Jerea (1), Siphonia (2). — Unterf.: Dis-

coderminae: Gatt. Discodermia (1), Rhagadinia (2),

Placoscytus (1), Eustrobilus (1), Colossolacis (1), Rhop-

irum (1). — Unterf. Phymaraphininae: Gatt. Phol:-

docladia (1), Lopadophorus (1), Procaliapsis (2), Cy-

clöclema (1), Phymaraphinia (1). — Unterf. Acrochor-

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12 15 12. Heft

296 Spongiae für 1912.

doninae: Gatt. Acrochordonia (2). — Unterf. Astrocla-

dinae: Gatt. Astrocladia (1), Microdendron (1). —

Unterf. Plinthosellinae: Gatt. Pycnodesma (1), Plin-

thosella (1), Dactylotus (1).

Unterordn. Sterrasterophora Schrammen.

Fam. Geodidae: Gatt. Geodiopsis (2).

Tetraxonia-Familien incert. subord.

Fam. Odhirhaphididae: Gatt. Ophiraphidites (5),

Cephaloraphidites (2), Alloioraphium (1), Polytretia (1),

Megaloraphium (1). — Fam. Helobrachidae: Gatt.

Helobrachium (1). — Fam. Helomorinidae: Gatt.

Pachycothon (1).

Ordo Monaxonida F. E. Schulze.

Fam. Dosmacidonidae: Gatt. Rhizopsis (1). —

Fam. Rhizomorinidae: Gatt. Verruculina (4), Jereica

(2), Stichophyma (1), Scytalia (2), Leiochonia (1), Cho-

nella (2), Coscinostoma (1), Seliscothon (2). — Fam.

Megarhizidae: Gatt. Megarhiza (1).

Ordo Triaxonia (Hexactinellida) F. E. Schulze.

Unterordn. Hexasterophora.

Fam. Euplectellidae: Unterf. Corbitellinae 1jima:

Gatt. Regadrella (1).

Tribus Hexactinosa etc. siehe p. 241.

Tribus Lychniscosa etc. siehe p. 241.

Die Tetraxonia sind bei Oberg mit 37,7%, die Hexactinellida mit

53,6% und die Monaxonia (incl. d. lithistiden Mon.) mit 8,7% der

Spp. beteiligt. Dies aus den 185 aufgefundenen Spp. errechnete

prozentuale Verhältnis dürfte der tatsächlichen Verbreitung der

3 Ordnungen in der Quadratenkreide v. N.-W.-Deutschland ent-

sprechen. Ähnliche faunistische Veıhältnisse werden aber auch

für Scaphiten-Pläner, Cuvieri-Pläner und die Kalkmergel-Fazies

der Mucronatenkreide (Misburg) anzunehmen sein. Aus diesen

Zonen kennt man nur mehr oder weniger große Fragmente der

Gesamtfaunen. Fast alle zart gerüstigen Hexactin., die meisten

Tetraxonia und Monaxonia mit regulären Skelettelementen sind

unbekannt u. werden es bleiben. In noch größerem Maße gilt das

„ignorabimus‘“ für alle in tonige und sandıge Elemente einge-

schlossene Formen. — Listen aller sicheren Stlicea-Arten aus der

oberen Kreide von N.-W.-Deutschland. Nach Zonen geordnet

(p- 345—351): Varians- (2 Spp.), Brogniarti- (1 Sp.), Scaphiten-

(37 Spp.), Cuvieri-Pläner (30 Spp.), Emscher Mergel mit Ino-

ceramus digitatus (Bahneinschnitt Petersberg bei Goslar) (15 Spp.),

Siphonienmergel (30 Spp.), Granulaten-Senon mit Inoceramus

cardissoides (Adenstedt-Bülten) (8 Spp.), Granulaten-Senon mit

Inoceramus lobatus, I. lingua, Actinocamax Grossouvrei (3 Spp.),

Quadraten-Senon (197 Spp.), Mucronaten-Senon (114 Spp.). —

Kurzer Vergleich der nordwestdeutschen Spongienkreide mit an-

Publikationen und Referate. BON

deren Kreideterritorien (p. 351—853). — Übersicht der Spongien-

arten aus der südschwedischen Kreide (p. 353—355). — Tabella-

rische Übersicht über die vertikale Verbreitung aller aus der Kreide

und Jetztzeit bekannten Hexactinelliden-Familien und Gattungen,

Anteil derselben an der Zusammensetzung der vergangenen und

gegenwärtigen Fauna (bis zu den Gatt.) [systematische Anordn.

der Fam., Gatt.; Oberkreide, Tertiär, Jetztzeit] (p. 356—362).

Daraus geht hervor: Die Iyssacinoiden Gruppen der Unterordn.

Hexasterophora (Eußlectellidae u. verw. Fam. Caulophacidae, Leu-

copsacidae u. Rossellidae) sind aus der Kreide nur durch 1 Gatt.

Rıgadrella O. Schm. (verhältnismäßig solides Gerüst) bekannt.

Bei den Hexasteroph. mit Diktyonalgerüsten fällt die ungemein

starke Prävalenz der kretazischen Lychniscosa auf (ober. Kreide

34 Gatt. gegen 1 lebende u. 6 jurassische Gatt.). Die einzig lebende

Gatt. nähert sich den Camerospongidae und dadurch auch den

Coeloptychidae, die also keineswegs altertümliche und abgeschlossene

Formen darstellen. Den Zusammenhang der früheren und jetzigen

Fauna vermitteln die Hexactinosa. Namentlich die Uncinatarıa

mit sämtlichen Gatt. der Familien Euretidae, Chonelasmatidae,

Aphrocallistidae u. Tretocalyycidae ir. der Kreide und in der Jetztzeit.

Gleiches gilt von einigen Inermia-Gatt. der Fam. Dactylocalycıdae

und Auloplacidae. Etwa die Hälfte der Hexactinosa, so die Lepto-

phragmidae, Callibrochidae =tc., beschränkt sich auf die Kreide.

Die erhebliche Abnahme der Hexactinosa und die fast dem Er-

löschen gleichkommende der Lychniscosa nach Abschluß der Kreide-

zeit steht in ursächlichem Zusammenhang mit einheitlich und all-

gemein wirkenden Agentien. Die zurückgehenden Gruppen be-

sitzen fest verbundene und starre, z. Teil noch besonders verfestigte

Gerüste, während die progressiven Formen zu den früher als Lys-

sacina bezeichneten Sılicea mit isolierten oder nur teilweise ver-

löteten Skelettelementen gehören. Dieser gleichzeitig innerhalb

verschiedener genetischer Gruppen auftretende Wechsel in der

Bevorzugung einer bestimmten Skelettstruktur ist wohl als eine

Anpassungserscheinung der in geologischem Sinne jüngeren Gruppen

an größere Meerestiefen anzusehen, wobei nicht an eine spontane

Abwanderung in größere Tiefen, sondern an nach Absetzung der

Kreide einsetzende kontinuierliche Absenkungen riesiger Schollen

der Erdkruste zu denken ist, wofür zahlreiche zu jener Zeit ein-

setzende Veränderungen tatsächlich sprechen. Auch in der Ordnung

Tetraxonia tritt nach der Kreidezeit eine Ablösung der ‚starr-

gerüstigen‘‘ Formen und „halbstarren‘ Typen, durch Gruppen mit

loseren Gerüsten ein, wie die tabell. Übersicht der vertikalen

Verbreitung aller aus der Jetztzeit und aus der oberen Kreide von

N.-W.-Deutschland bekannter Tetrax. [bis zu den Gatt.] zeigt

(p. 363— 8367). Vergleichende Betrachtungen hierüber (p. 367 sq.).

Tetraxonia-Fam. mit halbstarren Gerüsten (Ophiraphididae u.

Helobrachidae) sind nur aus der Kreide bekannt. Sämtliche Kreta-

zische Familien der lithistiden Tetraxonia existieren mit Ausnahme

15* 12. Heft

228 Spongiae für 1912.

der auf die Kreide (und den oberen Jura) beschränkten Helomoridae

auch noch in der Neuzeit. Den 4 artenreichen fossilen Megamo-

rinen-Gatt. steht aber nur eine rezente mit 1 Sp. gegenüber. Auch

bei den Corallistidae überwiegen die Gatt. der Kreide. Auf die

4 lebenden Gatt. der Teiracladinae kommen 32 fossile, von denen

nur Discodermia, zugleich als einzige Gatt. der Ordn. die Grenzen

zwischen Mesozoicum und Neuzeit überschreitet. Diskussion der

Frage: Wie gestalten sich die Verhältnisse bei den Tetraxonia mit

unverbundenen Skelettelementen ? (p. 367—370). Vergleich mit

der jurassischen Spongienfauna. Als Resultat des Vergleichs der

beiden mesozoischen Formationen ergibt sich, daß die Formations-

grenzen nicht von einiger einzigen Art, und nur von einer Gatt.

(Craticularia) überschritten werden, daß aber alle Familien der

lithistiden Silicea, die in der Kreide verbreitet sind, auch schon im

oberen Jura vorkommen. Die Tetracladinidae, welche in der Kreide

dominieren, sind im Jura noch schwach entwickelt. Auch die

Megamorinae u. Corallistidae nehmen in der jüngeren Formation

beträchtlich zu. Annähernd unverändert bleibt dagegen die

Evolutionsstärke der Rhizomorinidae, Megarhizidae und Sphaero-

cladinidae. Am meisten tritt die große zeitliche Diskontinuität

im Verhältnis der Hexactin. zutage. Eine Brücke schlagen nur die

Craticularidae. Sonst besitzt die jurassische Hexact.-Fauna aus-

gesprochene Eigenart. Ein augenfälliger Charakter ist das Vor-

herrschen dickwandiger Formen. Mit der Jetztzeit hat die Jura-

formation nach dem heutigen Stande unseres Wissens keine einzige

Hexact.-Familie, dagegen die Fam. der Rhizomorinidae, Tetracla-

dinidae, Megamorinidae, Corallistidae u. Sphaerocladinidae gemein-

sam. — Tabell. Übersicht der immer noch sehr wenig bekannten

Silicea-Fauna der Tertiärformation (p. 371—373): [Im Tertiär

vorauszusetzende Gruppen u. Gatt.; im Tertiär aufgefundene Gatt.].

Von den tatsächlich entdecktenGatt. überschreiten nur Corallistes,

Farrea u. Aphrocallistes die oberen Grenzen der Tertiärformation.

Tretostamnia, Placochlaenia, Donatispongia‘ u. Zittelispongra sind

rein tertiäre Typen. Die meisten Gatt. treten aber)auch schon in

der Kreide auf, nämlich die Hexactinell., Craticularia, Pleurostoma,

Aphrocallistes, Farrea und Gueitardia, die Tetracladinen, Astro-

cladia und die Rhizomorinen Jereica, Stichophyma, Astrobolsa,

Chonella, Verruculina u. Seliscothon. Das bedeutet eine stärkere

Anlehnung an die Fauna der Oberkreide, wie der Jetztzeit. Eine

auffällige Tatsache, wenn man bedenkt, daß fast alle tertiären

Kieselspongien aus dem Jungtertiär stammen. Wie hat man sich

die noch unbekannten Formenelemente vorzustellen? Über die

monaxonen Silicea ist wenig zu sagen, denn nur die Desmacidonidae

und Renierinae sind mit Sicherheit im Tertiär vorauszusetzen.

Von den Hexactinell. werden gut vertreten sein die Uncinataria

mit den Fam. Euretidae, Aphrocallistidae, Chonelasmatidae u.

Tretocalycidae mit fast allen jetztzeitlichen Gatt., von den Inermia

mindestens Auloplax F. E. S. u. Euryplegma F. E. S.; daneben noch

Publikationen und Referate. 229

zahlreiche neue Gatt. der Craticularidae, Lepiophragmidae u. an-

derer vorläufig nur aus der Kreide bekannter Fam. Die Hexaste-

rophora mit Lychnisken erleiden wahrscheinlich eine bedeutende

Abnahme; eine Zunahme gegen die vorhergehende Epoche werden

die Euplectellidae erfahren. Auch die Amphidiscophora werden im

Tertiär vertreten sein. Bei den tertiären Tefraxonia muß die Ent-

wicklung der Familien mit unverbundenen Skelettelementen des

regulären Typus, also der Stelleitidae, Pachastrellidae, Geodidae

u. Tetillidae gleichen Schritt mit der vorhergehenden Periode

halten oder sich in aufsteigender Richtung bewegen. Dagegen ist

eine Abnahme der lithistiden Tetraxonia anzunehmen, wovon die

bereits entdeckten 'Teiracladinidae und Corallistidae und die noch

nicht gefundenen, aber zweifellos vorhandenen Megamorinidae mehr

oder weniger stark betroffen werden. Im Tertiär sind auch noch

die Sphaerocladinidae zu vermuten, eine Abteilung, die sicher Licht

in die Urgeschichte der Silicea bringen kann. Sie besaß schon im

Untersilur die heutige Skelettstruktur und man darf eine gleiche

oder annähernd gleiche auch für das Kambrium voraussetzen,

dessen Fauna ein dichter Schleier wohl für immer verhüllt. Die

Stammesgeschichte der Sphaeroclad. scheint darauf hinzudeuten,

daß die Sonderung wichtiger Hauptabteilungen der Silicea bereits

im Präkambrium vor sich ging. Die Skelette der Urformen werden

wir wohl nie kennen lernen, denn die Metamorphose der archä-

ozischen Sedimente bleibt für alle Zeiten eine unüberwindliche

Schranke. — Nachtrag (p. 375): Ortmann. Ortmann in Danzig

gelang es durch ein besonderes Untersuchungsverfahren in den

Oberger Spongienmergeln neben Mikroskleren von Monaktinelliden

und tetraxonen Kieselschwämmen zahlreiche Amphidiske, Hexaster,

Uncinate, Clavulae, Scopulae aufzufinden und somit die Anschau-

ungen Schrammens von der phyletischen und systematischen

Stellung der kretazischen Hexactinellidengruppen zu bestätigen.

Namentlich verlangen die zahlreichen nachgewiesenen Amphidiske

das größte Interesse, weil die uralte Abteilung der Amphidiscophora

bisher aus der Kreide nur wenig Tatsachenmaterial lieferte. Index

(p. 376—385). Tafel (XXXVI—XLV) mit je 1 Seite Erklärung.

Die im Text verteilten Tafeln stellen Skelettbestandteile der Fa-

milien dar. Es befindet sich Taf. IX, p. 212 (16 Figg.), X p. 228

(12 Figg.), XI p. 244 (11 Figg.), XTI p. 262 (13 Figg.), XIII p. 286

(13 Figg.), XTV p. 310 (18 Figg.) u. Taf. XV p. 324 (15 Figg.).

Sella, M. La pesca delle Spugne nella Libia. Memorie del

R. Comitato talassografico italiano Venezia Mem. vol. 13, 1911,

p. 1—154, 2 cartes.

tShearsby, A. J. The geology of the Yass District. Rep. 13 th

Meet. Austral. Ass. Adv. Sc., p. 106—119, 6 pls. — Auch Lisho-

spongiae, Teiractinellida.

Simroth, H. Über die Bedeutung des Kopfes für das System.

Verhdlgn. 8. intern. Zool. Congr. "Graz, p. 792—809. — Auch

Spongiae werden in Betracht gezogen. Die Coelenterata, einsch\eB-

12. Heft

” .

230 Spongiae für 1912.

lich Porifera und Ctenophora, haben ihren Ursprung von Boden-

formen (speziell von verschiedenen Turbellarien aus) genommen.

+Sobolew,D. Über den Fund von oberdevonischen Schwämmen

in Polen. Monatsber. Deutsch. geol. Ges. 1910, p. 91—92. — Auf

p. 365 der dieses Thema behandelnden russischen Publikationen

bringt das Verzeichnis auch Kieselschwämme, die 8 km südlich von

Kielce auf dem nördl. Abhang eines kleinen Zuges gefunden wurden,

der 1 km südl. von dem Dorfe Kowala verläuft. Sie stammen aus

einem Kalkstein, welcher über dem mitteldevonischen Massenkalk

liegt u. von den Kalken und Schiefern des mittleren und oberen

Devons überlagert wird. Die Schwämme selbst wurden in dem

durch Verwitterung gebildeten Steinschutt gesammelt, teils lose

und frei vom Gestein, teils als im Gestein unter dem Habitus

von echtem Schwammkalk. Die Schwämme bilden darin große,

öfters in zusammenhängenden Kieselmassen gekittete und infolge -

von Verwitterung aus den Kalksteinblöcken kantig hervortretende

Anhäufungen. Durch Auflösung in Salzsäure gewinnt man die

Schwämme manchmal außerordentlich schön. Sie gehören alle

den Hexactinellida Dichyonina an. — Die alte Anschauung, daß

echte Dicetyoninen im Palaeozoicum noch nicht existiert haben,

ist hinfällig geworden. Clarke hat solche bereits aus dem Ober-

devon von New York davon geschrieben.

Sollas, J. B. J. III. Porifera or Spongida [in]! Zoolog. Record

for 1911, 8 pp.

Stephens, Jane. Clare Island Survey. Part. 59. Marine

Porifera. Proc. R. Irish Acad. vol. 31, No. 59, 42 pp., 1 pl. —

Stephens hat 64 Spongien-Spp. an der Küste etc. von Clare Island

gesammelt, davon werden 20 zum erstenmale von der Irischen

Küste erwähnt, und 7 wurden bisher überhaupt noch nicht von den

britischen Inseln aufgeführt. Beschreib. von 2 neuen Spp.: Leu-

candra charensis n. sp. u. Gellius ravus n. Sp.

+— (2). Clare Island Survey. Fresh-water Porifera. t. c.,

No. 60, 18 pp., 1 pl. — Berichtet über das Vorkommen von 5 Spp.

von Süßwasserschwämmen auf Clare Island und auf dem angren-

zenden Festland: Spongilla lacustris, S. fragilis (für Irland neu),

Ephydatia fluviatilis, E. mülleri und Heteromeyenia ryderi. Die

letztere kommt in verschiedenen Formen vor, die im Aussehen

und in den Spiculae differieren. Wahrscheinlich spielt die Um-

gebung hierbei eine Rolle. Eine Reihe von Spiculae wird abgebildet.

Topsent, E. (1). Description de Spongilla (Stratospongilla)

gilsoni n. sp. Eponge d’eau douce des iles Fidji. Ann. Biol. lacustre

T. 5, p. 187—191, 1 pl.

— (2). Sur une grande Tedania abyssale des Agores (Tedanıa

phacellina n. sp.). Bull. Inst. oc&anogr. Monaco, No. 252, 7 pp. —

Die Liste der beschriebenen Tedania-Spp. ist schon ziemlich lang.

Die Mehrzahl wurde in geringeren und mittleren Tiefen gefunden.

T. actiniiformis Ridley & Dendy geht anscheinend in größere Tiefen,

da die Challenger-Exped. das typische Stück aus einer Tiefe von

Publikationen und Referate. 931

fast 3950 m, Pacif. Ozean, westl. von Valparaiso, heraufholte.

T. phacellina, die neue Sp., wurde zwar 2000 m höher gefunden,

kann aber immerhin noch als Tiefenform gelten. Hieran schließt

sich T. suctoria Schmidt, von der ein Bruchstück durch die Exp.

des Fürsten von Monaco aus 1250 m Tiefe heraufgeholt wurde.

Die neue Form ist überdies merkwürdig durch ‚la forme de lame

dressee sur un support“. Nur T. mucosa Thiele von der chilenischen

Küste könnte hierbei in Vergleich kommen. Die Form ist beachtens-

wert durch seine Spiculation, die außer glatten (lisses) Styli noch

Tornoten statt der ectosomatischen Megaskleren und zweierlei

(große und kleine) Onychäten besitzt (Beschr. ders. p. 6—7).

Zweierlei Onychäten wurden bzreits bei Tedania Charcotı Topsent,

aus dem Antarktischen Meere festgestellt. Lundbeck fand dreierlei

bei T. suetoria Schmidt (die 3. ist die Zwischenform). Topsent

fand bei T. conuligera (von Stat. 162) (= T. sucioria) nur 2 Formen,

die eine 0,07:0,08 (nur spärlich) und 0,31:0,34. Eine antarktische

Form weist 3 Kategorien von Onychäten auf. — T. variolosa u.

T. Coulmani gehören einer neuen Gatt. 'Kirkpatrickia an (,„sque-

lette reduit A des megascleres de deux sortes, styles lisses ou

€pineux dans le choanosome, spicules diactinaux dans l’ectosome“,

p. 3).

— (3). Sur la contribution apportes par les explorations

scientifiques dans l’antarctique A la connaissance des Eußlectellinae.

Compt. rend. Assoc. frang. Av. Sc. Sess. 40, p. 518—520. — Das

Antarktische Meer ist reich an Hexactinellidae und zwar in den

mittleren Tiefen; besonders zahlreich sind die Rossellidae vertreten.

Die „Discovery“, ‚„Gauss‘, ‚„Belgica‘ und „Pourquoi-Pas‘‘ haben

zahlreiche Beweisstücke dafür gebracht. Nur wenig wissen wir

jedoch von den Euplectellidae, den Caulophacidae und Hyalonema-

tidae. Das hängt größtenteils davon ab, daß obige Expeditions-

schiffe nur die mittleren Tiefen durchforschten. Die „Gauss“ er-

beutete in Tiefen von 2450 m bis 3337 m (66° 2’ 9” südl. Br., 89°

38’ östl. L,) einen Caulophacus, C. antarcticus F. E. Sch. u. Kirkpatr.

und eine Hyalonema, H. Drygalskii F. E. Sch. u. Kirkp., aber keine

Euplectellide. Von allen Expeditionen hat nun die der Scotia

(1903—1904) am meisten zur Kenntnis der Eupßlecteliidae beige-

tragen. Sie erforschte die Tiefen zwischen den Süd-Orcaden und

„Terre de Coats‘‘, am Eingang des Weddel-Meeres. Außer einigen

Rossellidae der Gatt. Bathydorus u. Calyycosoma wurde eine Hyalo-

nema, ferner 2 neue Caulophacus, deren einer, C. Scotiae, Riesengröße

(fast 1 m) erreicht hat. Scotia brachte auch Eublectellidae und

zwar 2 Spp. des seltenen, wenig bekannten Malacosaccus und je

einen Vertreter zweier neuer Gatt. Unsere bisherige Kenntnis hat

Ijima dazu veranlaßt, zwei ungleiche Subfamilien der Eußl. aui-

zustellen: Corbitellinae mit ca. 12 Gatt., mit kompakter Basis auf

dem Substrat sitzend und die Euplectellinae, die am Grunde mit

einen Nadelschopf festsitzen. Vor dem Studium der Spongien

der „Scotia“ beschränkte sich unsere Eupl.-Kenntnis auf folgende

12. Heft

232 Spongiae für 1912.

drei Gatt.: Euplectella R. Owen, Holascus F. E. Schulze und die

schlecht bekannte Malacosaccus F. E. Schulze. Holascus mit 9 Spp.

aus Tiefen zwischen 2506 u. 4850 m besitzt den basalen Schopf,

sowie das Sieb der Eußlect. durchbohrt aber ihre Wandung

nicht mit Löchern und bilden keine Floricome. Malacosaccus war

zu wenig bekannt, um eine gute Diagnose aufzustellen. Von M.

vastus F. E. Schulze kannte man nur Bruchstücke (Challenger,

2500 m, halbwegs zwischen Kap der Guten Hoffnung und den

Kerguelen) und von M. unguiculatus F. E. Sch., ein kleines

sackförmiges Stück ohne Basis südlich von Sierra Leone,

4460 m Tiefe. Die dritte 1904 von Topsent beschriebene Sp.

(Monaco-Exp.: Acgoren: 5000 m Tiefe) besaß ebenfalls keinen

basalen Teil. Erst die Scotia-Stücke M. dedunculatus u. M. Coatsi

ließen die Mat.-Diagnose ergänzen: ‚„Ewplectellinae en forme de

coupe molle, portee par un pedoncule qu’une touffe plus on moins

renflee d’ancres termine et fixe dans la vase‘“. Die Scotia hat die

Zahl der Gatt. auf 5 erhöht: Docosaccus ancoratus Topsent ist nur

aus Bruchstücken bekannt. Sein Fixierungsapparat ist zwar nicht

‚gefunden, aber ein Fragment trägt auf der Außenseite ‚‚des protu-

berances garnies d’ancres par touffes‘“, die mehr auf die Art der

Fixierung der Eußlect., als der Corbitellinae schließen lassen (ähnlich

wie die Pheronema unter den Amphidiscophora). Acoelocalyx, die

fünfte Gatt., schließt sich im Anheftungsapparat an Malacosaccus an.

Die Type A. Brucei Tops.besitzt einen geraden, ziemlich langen Stiel,

der sich an der Basis zu einem starken Pinsel von Ank.rn erweitert.

Floricome fehlen (cf. Holascus). Die Art besitzt nur eine rudimen-

täre Kloakenhöhle.

1Tuppy, Johann. Die als cenoman beschriebenen Kreide-

Sedimente von Budigsdorf und Umgebung. Zeitschr. mähr.

Landesmus., Bd. 12, p. 12—32. — Auch Hyalospongiae, Hexac-

tinellida.

Urban, F. Zur Kenntnis der Biologie und Cytologie der Kalk-

schwämme (Familie Clathrinidae Minch.). (Vorläufige Mitteilung.)

Intern. Rev. ges. Hydrobiol. & Hydrogr., Bd. 3, p. 37—43, 6 Figg.

— I. Degeneration (p. 37—100). Fig. 1—4, diesbzzügliche Er-

scheinungen bei den Clathrinidae Minch. Verf. beschränkt sich hier

auf die makroskopischen Angaben. Das in den Becken der zool.

Station in Neapel zirkulierende Wasser zeigt gegenüber dem

normalen Meerwasser hinsichtlich der Dicke und des Gasgehalts

bedeutende Unterschiede, da es nur von Zeit zu Zeit erneuert wird.

Kalkschwämme konnten darin längere Zeit nicht im normalen

Zustande gehalten werden. Schon nach einigen Stunden tritt die

dem Zerfall vorangehende Degeneration ein. Die heterocoelen

Kalkschwämme hielten sich länger. Die Clathrin. sind außer-

ordentlich empfindliche Organismen, die sich einigermaßen ver-

änderten Lebensbedingungen schwer anpassen können. Der

schwefelgelbe Clathrina clathrus (O. S.) zieht nach einer Stunde

schon seine Röhren bis auf die Hälfte ihres früheren Durchmessers

Publikationen und Referate. 233

ein. Nach 2 Std. sind schon die Oskula geschlossen, nach 24 Std.

die Oskularröhren kaum mehr erkennbar. Nach 1—2 Tg. verfärben

sich die basalen und mittleren Teile, die peripher gelegenen Teile

kontrahieren sich immeı weiter, zeigen ganz unregelmäßige Ober-

fläche etc., bis nach 2—3 Wochen auf den Resten der Kolonie ein

von Schwefelbakterien und Infusorien wimmelndes flaches grau-

braunes Gebilde, mit hie und da schwefelgelben Resten des Schwam-

mes, übrigbleibt. Bei Cl. cerebrum (H.) verläuft der Degenerations-

prozeß anders. Hier tritt die Ähnlichkeit mit der Gemmulaebildung

der Kieselschwämme viel deutlicher hervor. Nach 2 Tagen zerfallen

die peripheren Teile der Kolonie und die betreffenden Verbindungs-

röhren sinken zur Boden. Von der Wundfläche aus bilden sich

zahlreiche rundliche Körperchen von ca. 0,4 mm Durchmesser.

Diese besitzen nach Urbans Beobachtungen ein aus polygonalen

Zellen bestehendes Oberflächenepithel. Das Innere erfüllen haupt-

sächlich modifizierte Kragenzellen und verschiedenartige amöboıde

Zellen mit dazwischen liegenden Nadeln. Zerzupft oder zerdrückt

zeigen diese Zellen große Beweglichkeit mittels typischer Lobo-

podien aus völlig homogenen Hyaloplasma ohne mikrosomale oder

granulierte Einschlüsse. Das Innere der Zellen ist mit oft außer-

ordentlich großen Granula erfüllt (nach ihrem Verhalten zu Farb-

stoffen von verschiedener Natur). Diese Körperchen zerfließen

oft erst nach Wochen, die Zellen kriechen auseinander und bleiben

noch tagelang am Leben. In einigen Fällen bildeten dabei einige

der ursprünglichen Kragenzellen neue Geißeln. Ähnlich verläuft

wohl auch der Degenerationsprozeß bei Cl. reticulum (O. S.). Etwas

abweichend verhält sich Cl. primordialis (H.). Größere Kolonien

gehen im mittleren und basalen Teile zugrunde, die peripheren

bleiben losgelöst oft monatelang erhalten. Kleinere Kolonien

nehmen im ganzen Umfange den Charakter von Fragmenten an.

Ähnlich verhält sich Cl. blanca (Mikl. Maklay), zeigt aber viel Eigen-

artiges. Alle diese Degenerationszustände wurden im Winter auch

im Meere gefunden. — II. Bau des Kragens (p. 40—42). Fig.

Nach den Untersuchungen des Verfs. ist der Kragen kein ge-

schlossenes Gebilde, sondern liegt an den Enden etwas über-

einander, etwa so, wie die ein wenig übereinander geschobenen

Enden eines hohen Stehkragens. Diese Angabe wird zwar Bedenken

erregen; sie wird aber durch gute Präparate bestätigt. Gute frische

Stücke von Cl. blanca mit schwacher Osmiumsäure oder stark ver-

dünnter Flemmigscher Lösung fixiert, ausgewaschen, mit Fuchsin

nach der Eisenhämatoxylinmethode oder mit Indulin möglichst

intensiv gefärbt, oberflächlich ausgewaschen in Wasser oder Gly-

zerin, lassen zerzupft am Kragen parallele der Längsrichtung

leistenartige Gebilde erkennen, von häufig granuliertem Aussehen,

bei Fuchsin- oder Eosin-Färbung. Die Geißel verhält sich ebenso

gegen diese Farbstoffe. An der Basis der Leisten wurden häufig

blepharoblastenähnliche Gebilde beobachtet. Die Leisten sind

vermutlich die kontraktilen Elemente des Kragens. Besonders

12. Heft

234 Spongiae für 1912.

schön sind sie bei'Cl. reticulum u. Cl. cerebrum zu sehen, und ma.ıch-

mal dicker wie die Geißeln. Ähnlichen Bau des Kragens fand Verf.

bei Leucosolenia bieberkühni (O. S.), Sycon raphanus (O. S.), Grantia

cadillosa (O. S.), Leuconia aspera (O. S.) u. Oscarella lobularis (O. S.).

— III. Rote Zellen (Algen) als Symbionten (p. 42—43) Fig. 6.

In einer Clathrina sp. von der Küste des Monte Posilippo am Stiele

einer Udotea. Es handelt sich um rundliche Gebilde, die gewöhnlich

in einer Reihe rundlicher Gebilde verschieden dicht zwischen

Dermal- und Kragenzellenepithel in der Zwischenschicht liegen.

— Cl. sp. bildete im Aquarium nach einigen Tagen gemmuläähnliche

Körperchen, deren Inneres Nadeln, modifiz. Kragenzel'en, amöboide

Zellen und zahlreiche rote Zellen barg. Einige der letzteren wurden

von Krag:nzellen gefressen.

Vosmaer, G. C. J. (1). Opmerkingen omtrent het geslacht

Spirastrella. [Observatio:s on the genus Spirastrella.) Amsterdam

Versl. Wis. nat. Afd. K. Akad. Wet., vol. 19, 1911, p. 1243—1250

[holländisch]; desgl. Amsterdam Proc. Sci. K. Akad. Wet., vol. 18,

1911, p. 1139—1146. [Englischl. — Vosmaer hat festgestellt, daß

32 von den 34 angeblichen Spp. des Kieselschwammes Spirastrella

zur ungewöhnlich variablen S. $urpurea (Link.) Rdl. gehören. Die

große Verschiedenheit zeigt sich in der äußeren Erscheinung, im

Kanalsystem, im Bau des Parenchyms und in den charakteristischen

Spinispiren. Das Parenchym besteht fast völlig aus einem lymphoiden

Bindegewebe und zwar aus flachen Zellen mit zarten membranösen

Fortsätzen, die eine Art Syncytium bilden. Spirastrella scheint dem

Bohrschwamm Cliona nahezustehen. Sp. füllt jedoch nur die

Höhlen aus und bohrt nicht.

(2). On the Distinction between the Genera Axinella,

Phakellia, Acanthella a. o. Zool. Jahrb. Suppl. 15, Bd. 1, p. 307

—322, 2 pls. — Phacanthina n. g. pro Acanthella obtusa. Große

Verwirrung unter den Spp. der Gatt. Axinella, Phakellia, Raspailia,

Acanthella etc. Angaben von Schmidt (1866), Ridley (1884) u.

Dendy (1905). Besprechung der genannten Gattungen: I. Axinella

(p- 308—310), II. Phakellia (p. 310—312), III. 'Acanthella (p. 312

—313), IV. Phacanthina (p. 313), V. Raspailia (p. 313—316).

Diese bilden wohl ebenso viele gut unterscheidbare Gattungen,

doch sind verschiedene ‚‚Spp.‘ beschrieben worden, die ausgeschie-

den werd.n müssen (p. 316—317). Siehe im system. Teil. Tech-

nische Bemerkung (p. 317). p. 318—8319 Tabellarische Zusammen-

stellung der Merkmale genannter Gatt. — Technische Notiz (p. 317,

320). Zum Studium des Skeletts der Spongien genügen nicht bloß

Schnitte. Die Spiculae sind sorgfältig zu isolieren, durch Kochen

eines Schwammstückes in verdünnter Salz- oder Salpetersäure.

Sie werden dann gewaschen, getrocknet und in Balsam aufbewahrt,

wofern nicht gewisse Strukturdetails studiert werden sollen, wofür

andere Methoden anzuwenden sind. Zur bloßen Bestimmung der

Art der Nadeln in einem Schwamme genügt die Aufbewahrung

in Balsam. Verteilung und Anordnung der verschiedenen Spiculae

Publikationen und Referate. 235

zeigen uns Quer- und Längsschnitte. Deshalb sind als Ergänzung

zu den Dünnschnitten dicke und sehr dicke Schnitte (50—500 u

u. darüber) anzufertigen. In vielen Fällen genügt selbst das nicht.

Es sind auch Präparate anzufertigen vom Skelett ohne ‚„Weich-

teile‘. Die Schwämme werden deshalb mit verdünnter Ammoniak

oder in Ätzkali (KHO) behandelt. Bei einigen Schwämmen gewinnt

man sehr gute Resultate durch Behandlung frischer Stücke (in toto)

mit kalter oder warmer (60°) Kalilauge (1—5 %), andere werden

besser in Alkohol konserviert und nachher mit Kalilauge oder

Ammoniak behandelt. Dieser Prozeß erfordert viel Geduld und

muß sorgsam überwacht werden. Wie weit der Prozeß der Maze-

ration vorgeschritten ist, läßt sich am besten durch eine Pipette

mit kleiner Öffnung feststellen. Der auf den Schwamm abgegebene

Flüssigkeitsstrom läßt aus demselben Wölkchen von Spongien-

substanz heraustreten. Sobald das Skelett sichtbar ist, nimmt man

es besser aus der Flüssigkeit heraus und behandelt unter Wasser

weiter. Bei einigen Axinellae dauert es im fließenden Wasser Tage

und Wochen, bevor das Skelett klar ist, bei andern nur Stunden

und wenige Tage. Bei genügender Zeit lassen sich sehr schöne

Skelette erzielen, durch Behandlung des frischen Schwammes mit

einer schwachen Formollösung (anfangs 4% dann 2% Formaldehyd).

Fixe Regeln lassen sich nicht geben, es muß bei jeder Art ausprobiert

werden. Natürlich ist es nur möglich auf diese Weise Spongien

zu präparieren, deren Skelette durch Spongin zusammengehalten

werden. In vielen Fällen enthalten die Spongien obenein auch noch

lose im Parenchym zerstreute Spiculae. Hier müssen die Skelett-

präparate mit den gewöhnlichen Schnitten verglichen werden, bei

denen der größte Teil der Spiculae beim Schneiden zerbrochen ist.

Sind die Spiculae sehr groß, so ist es oft schwierig, sich eine Vor-

stellung von ihrer maximalen Größe zu machen, da sie sehr leicht

zerbrechen (z. B. bei Rasdailia). — Literatur (p. 320): 24 Publ.

(1758—1911). Tafelerkl. (p. 321—322) zu pls. 15, 16.

1Walcott, Charles D. Notes on the Fossils from Limestone of

Steeprock Series, Ontario, Canada. Canada Dept. Mines Ottawa

geol. Surv. Mem. No. 28, Appendix 6 pp., 2 pls. — 2 neue Spp. von

Atikokania n. g.

Weltner, Wf[ilhelm]. Spongiae für 1909. [Jahresbericht.]

Archiv f. Naturg. Berlin, Jhg. 76 (1910), Bd. 6, Hit. 2 = Ber.

Naturg. nied. Tiere Berlin 1909, H. 2, 1912, p. 101—125.

Wierzejski, Anton. Über Abnormitäten bei Spongilliden. Zool.

Anz., Bd. 39, p. 290—295. Mit 2 Figuren (1, 2 A—C). — Anlaß

zu dieser Notiz gab Müllers Artikel (cf. gen. Zeitschr., Bd. 38, p. 495)

über eine vermutliche Varietät von Ephydatia fluviatilis. Reich-

haltiges Material zeigt, daß unter den Skelettnadeln, sowie unter

den Amphidisken und Belagsnadeln stets Abnormitäten mannig-

faltigster Art vorkommen und manchmal so vorherrschen, daß nicht

nur neue Varietäten, sondern sogar neue Gattungen vorgetäuscht

werden. Die von Müller beschriebene E. ist eine abnorm aus-

12. Hett

936 Spongiae für 1912.

gebildete Form. Die charakteristischen Merkmale in der Gestalt

der Spiculae und Amphidisken sind für Abnormitäten sehr be-

zeichnend, vor allem die Anschwellung der Skelettnadeln. Sie

werden nicht nur bei jungen Schwämmen, sondern in jeder Ent-

wicklungsphase auch bei anderen Arten gefunden. Auffallend ist

der Mangel der Gemmulae bei der Müllerschen Form. Verf. zeigt

dann an den Figuren (nach Präparaten), daß bei einer und derselben

Sp. (E. fluviatilss) verschiedene Abnormitäten-Typen vorkommen

können. Das betreffende Material stammt aus einem Weichselarm

bei Krakau. Wie bei EPhydatia und Meyenia kommen auch bei

anderen Arten mannigfache Mißbildungen der Gemmulae und

Skelettnadeln vor, besonders auch bei Euspongilla lacustris. Wohin

sie geführt haben, zeigt die lange Liste der Synonyme. — Anormale

Gemmulae entwickeln sich nach der allgemeinen Norm. Trotz der

Störungen in der Funktion der an der Bildung der Gemmulae

beteiligten Zellen offenbart sich das Streben des Organismus, seine

Wege zu gehen in jeder Phase. Die verschiedensten Abweichungen

in der Herstellung der fertigen Gemmulae (nicht ganz passend

Abnormitäten genannt) sind Anpassungserscheinungen. Trotz der

Mannigfaltigkeit in ihrer Schalenstruktur bleibt die des Kernes

dieselbe. Er ist in der reifen Gemmula stets aus den sogen. Dotter-

zellen (Statocyten Minchins) zusammengesetzt, welche insgesamt

doppelkernig sind. Ausnahmen sind bis jetzt nicht bekannt.

Wichtig ist also: Der Keim besteht vor der Ausscheidung des ersten

zarten Häutchens (der späteren inneren Chitinhülle) aus lauter

einkernigen Dotterkugeln (Statocyten), weiche während der Aus-

scheidung und Verdickung dieses Häutchens gleichsam auf ein

Tempo alle doppelkernig werden. — Die Ursache der abnormen

Bildungen ist dann ganz klar, wenn sich auffallend ungünstige

Existenzbedingungen feststellen lassen, sonst müßte der ganze

Lebenscyclus des Schwammstockes bekannt sein, um über die

Ursache seiner abnormen Entwicklung urteilen zu können. Die

Aufeinanderwirkung der neben- und übereinander wachsenden

Stöcke ist nur mechanisch. Gewebsmischung wurde nicht beob-

achtet, im Gegenteil oft eine isolierende Membran. "Über den

Einfluß der Hybridisation sind noch Experimente anzustellen,

ebenso wäre es wünschenswert, ausanormalen Gemmulis Schwämme

zu züchten. Beobachtung derselben Abnormität einer Meyenia

aus Grodek bei Lemberg nach 23 Jahren (1911, 1888) an demselben

Standorte! Ist es eine erbliche und selbständige Form oder ent-

steht sie zeitweise aus normalen Meyenien ?

1Woolacott, David. The Stratigraphy and Tectonics of the

Permian of Durham (Northern Area). Proc. Univ. Durham philos.

Soc., vol. 4, 1912, p. 241—311, 8 pls., 13 Figg. — Auch Calei-

spongiae.

1Zahälka, Bretislav. Kiidovy ütvar v zäpadnim Povltavi.

Päsmo I—II. Vestn. &esk& Pol. Näuk. Tfida math.-pfirod. 1911,

No. 23, 88 pp., 1 tab., 5 figg. — Päsmo IIl., IV. a V. [1912]. [Die

Übersicht nach dem Stoff. 937

Kreideformation im westlichen Moldaugebiet. Zone I—V, 1912

[1913], No. 7, 80 pp.]. — Auch Halichondriae, Monactinellida und

Hoyalospongiae, Hexactinellida.

Übersicht nach dem Stoff.

Allgemeines.

Jahresberiehte: Lucas (für 1910) Sollas (für 1911), Mayer (für 1911),

Weltner (für 1909). — Material: von Expeditionen: Abor-Expedition:

Annandäle (2). Endeavour-Ausbeute: Hallmann; — desgl. von Museen:

Coll. United States Mus. Nat.: Annandale (7) (Spongilla n. sp.), (8) (Ephy-

datia japonica). — Coll. Cyril Crossland: Row (im sudanes. Roten Meer).

— Bedeutung des Kopfes für das System: Simroth. — Synonymie: Carterius

ein Synonym und Homonym: Kirsch (2). — Nomenklatur: Hentschel (1)

p. 435 (Janthella flabelliformis ist anders zu benennen).

Morphologie, Anatomie, Cytologie.

Nadeln der Spongiae des Kola-Fjords: Breitfuss (russisch + deutsch.

Resume). — Spongiennadeln im Gehäuse von Foraminifera: Saccamina

sphaerica (M. Sars) und Psammosphaera fusca (Schulze): Heron-Allen

(Journ. R. Mier. Soc. London 1913, p. 1sq., pls. I-IV, farbig). — Gesetz-

mäßigkeit der Mikrosclere: Hentschel (2). — Mikroskleren der Kieselspongien

in Schwammgesteinen der senonen Kreide: Ortmann. — Kragenzellen:

Bau derselben bei Sycon: Huxley. — Teilung derselben bei den Calcarea

Heterocoela: Robertson. — Chelae: Zur Naturgeschichte derselben sind folg.

Beobachtungen von allgemeinerem Interesse. Anisochelen vom sogen.

Jophon-Typus kommen auch in der Gattung Mycale vor (Hentschel 1911).

Neue Beispiele bieten M. grandis Gray u. M. crassissima (Dendy). Bei

Histoderma dichela.n. sp., H. navicelligerum R. & D. und Hymeraphia calochela

n. sp. treten sehr merkwürdige Isochelen auf, die wahrscheinlich mit den

von Hentschel früher (1911, p. 376) beschriebenen Isochelen von Clathria

alata Dendy zusammen eine Formengruppe bilden, die durch leistenartige

oder plattenförmige Auswüchse am Schaft ausgezeichnet ist. Sie liegen

einerseits an der Seite, meist in der Verlängerung der Flügel, andererseits

in der Mittelebene der Chelen in der Verlängerung der Falces. Letztere

erinnern zuweilen an die leistenartigen Bildungen an der Innenseite der

Dianeistren von Hamacantha johnstoni und der Kieselringe von Merlia

normani Kirkp.: Hentschel (1), p. 335—336. — Morphologie der Stromato-

poroidea und Eozoon: Kirkpatrick (1). — Bau derselben: Kirkpatrick (2).

— Natur der Stromatoporoiden: Kirkpatrick (7). — Desgl. und Eozoon:

Kirkpatrick (8). — Gemmulä von Spongilla fluviatilis L. und Ephydatia

fluviatilis L.: Jaff& (1). — Cytologie der Olathrinidae: Urban.

Entwicklung.

Entwieklung von Spongilla fluviatilis L. und Ephydatia fluviatilis L.:

Jaffe (1) (2). — Beobachtung in der Entwicklung begriffener Gemmulae

neben reifen Larven bei Ephydatia fluvwiatilis am 13. VI. 1911: Wierzejski,

Zool. Anz., Bd. 39, p. 292 in Anm. Weltner beobachtete neben reifen

Gemmulae Eier und Sperma. — Fall von Orthogenese bei den Spongien:

12. Heft

238 Spongiae für 1912.

Hentschel (2). — Ausbleiben der Regeneration und Regulation bei niederen

Tieren: Maas (2). ü

Phylogenie.

Phylogenie der Kieselspongien: Schrammen (2).

Physiologie.

Vorkommen und Verbreitung von Cholesterol ete. im Tierreich: Doree.

— Giftwirkung des Suberitin: Richet (Suberites domuncula). — Variabilität

der giftig wirkenden Dose dess.: Richet (2). — Wirkung des Hungers und

der Kalkentziehung bei niederen Tieren: Maas (1). — Direkter Einfluß der

Umgebung auf Süßwasser-Spongien: Annandale (1). — Atmungsstoffwechsel

bei Wassertieren: Biernatzki. — Regeneration bei Sycon: Huxley. — Aus-

bleiben derselben bei niederen Tieren: Maas (2). — Vitalfärbung bei Kalk-

sehwämmen im normalen und im Involutionszustand: Maas (3).

Variation.

Variabilität von Spirastrella: Vosmaer (1). — Abnormitäten bei Spon-

gillidae: Wierzejski (Formen der Amphidisken).

Ethologie.

Zooxanthella-Infektion die Ursache des kalkigen Skeletteils von Merlia

normani: Kirkpatrick (4). — Symbiose von Astroclera willeyana mit dege-

nerierten Florideen-Algen: Kirkpatrick (6). — Wirkung der Umgebung auf

das Wachstum der Spongien: Stephens (1). — Wirkung äußerer Einflüsse

auf Süßwasser-Spongien: Stephens (2). — Biologie der Olathrinidae: Urban.

Ökonomie.

Spongienfischerei, Bearbeitung und Handel der Schwämme, unter

besonderer Berücksichtigung von Tripolis ete.: Ellena. — Spongienfischerei

in Lybien: Sella. — Spongikultur durch Fixierung von Larven (Licht-

wirkung): Dubois (2). — Spongikultur durch Fragmentation: Dubois (im

Laborat. von Tamaris-sur-Mer): Dubois (1).

Faunistik.

A. Rezente Formen.

Vergleich der Spongienfauna der den Meereswellen ausgesetzten felsigen

Küsten mit der geschützten, mit zerstreut liegendenSteinen bedeckten Küste:

Stephens (1).

I. Süßwasserformen.

Arktisches und Antarktisches Gebiet: vacant.

Inselwelt.

Fidschi-Inseln: Topsent (1) (Spongilla gibsoni n. Sp.).

Europa.

=, Ufer- und Grundfauna einiger Seen Salzburgs, sowie des Attersees:

Micoletzky (Halich., Monact.) — Teich Janow bei Lemberg: Faezyhski

(Litoralfauna. Halich., Monact.) — Seliger-See: Mol&anov. — Irland:

Spongillidae von Mayo und Galway. Das Vorkommen von Tubella pensyl-

vanica und Ephydatia crateriformis wird bezweifelt: Stephens (1). — Clare

Island: Stephens (1) (Porifera, 2 neue Spp.), (2) (Halich., Monact.).

Faunistik. 239

Asien.

Abor-Gebiet: Annandale (2) (infolge des geringen Vorkommens von

Sümpfen, Seen und langsam fließenden Strömen wurden nur 2 Spongien-

Arten gefunden). — Ceylon: Annandale (6) (Süßwasser-Spongien. Das

Nachforschen in Seen und Tanks lieferte nur Spongilla carteri im Kandy-See).

— China: Annandale (7) (Spongilla n. sp.). — Indien: Annandale (1) (Süß-

wasserfauna. Halich., Monact.) — Kumaon [= Kamaun]-Seen: Annandale

(4). — West-Ghats: Annandale (5) (Stratospongilla n. sp.) — Geographische

Verbreitung der Süßwasserspongien in der Malabarzone: Annandale (Records

of the Indian Mus. vol. 7, p. 396— 397. Name; Malabar-Zone (östl., westl.);

West-Himal.-Territ.; nordöstl. Grenz-Territ.; Burma-Territ.; Main-Halb-

insel; Indo-Ganges-Ebene; Verbreitung außerhalb Indiens; besondere

Bemerk.).

Amerika.

Vereinigte Staaten: Kirsch (1) (Süßwasserspongien).

II. Meeresformen.

Arktische und Antarktische Meeresgebiete.

Nordisehes Eismeer: Derjugin (1) (Liste der Ceratosp., Halich., Monact.,

Calcisp.) — Kola-Fjord: Breitfuss (5 neue Spp. von Halichondr.) [russisch

+ deutsch. Rösum6): Derjugin (2). — Antarktisches Gebiet: Topsent (3)

(Verbreitung der Hezxact., Euplectellinae. Übersicht über die Resultate

der neuesten Forschungen).

Atlantischer Ozean.

Englischer Kanal (äußeres westl. Gebiet): Crawshay (Ceratosp., Halich.

Monact., Calcisp., zum ersten Male erwähnte Formen). — Küsten von

Down, Louth, Meath und Dublin: Massy (Porifera. — Charakteristische

Spongienfauna. 4. Monazxonida-Spp.) — Küste von Irland: Stephens

(1) (Spongiae: 2 neue Spp.;,20 Spp. werden zum ersten Male von der

irischen Küste erwähnt, davon sind 7 Spp. für die britische Fauna neu).

— Clare Island: Stephens (2)!(Halich., Monact.). — Azoren: Topsent (2)

(Tedania phacellina n. sp.). — Gomera, die Waldinsel der Canaren: May.

— Adria, nördlich: Cori (Halich., Monactin.). — Santander: Hernandez

(Tetractinellida 1 n. sp., Monazonida 1 n. sp.). — Schwarzes Meer: Chichoff

(Ceratosp., Lithosp., Tetract.).

Indischer Ozean.

Malabar-Küste: Annandale (5). — Somaliküste: Gravier (Halich.-

Monactin.). — Sudanesisches Rotes Meer: Row (Non-Calcarea). — Trin-

eomalee-Hafen: Pearson (Halich., Monact.).,. — Christmas Islands: Kirk-

patrick (3) (neue Lithonin.-Spongie).

Pazifischer Ozean.

Aru- und Kei-Inseln: Hentschel (1) (Halichondrina 43 neue Spp.,

Hadromerina 3 neue Spp., Lithistida 2 neue Spp., Choristida 6 neue Spp.,

Keratosa 11 neue Spp.). — Kermadec-Inseln: Kirk (Monaxonida, 5 neue

Spp.) — Ostküste von Australien und Baß-Straße: Neu-Süd-Wales, Victoris,

Süd-Australien, Queensland und Tasmanien: Hallmann (Monazxonida,

19 neue Spp.). |

12, Helt

240 Spongiae für 1912. — Faunistik.

B. Fossile Formen.

Europa.

Gebiet der Dreiherrnspitze am Zusammenstoß von Wittgenstein, Sieger-

land u. Nassau: Liebrecht (Sphaerospongia). — Stratigraphie und Tektonik

der Asse und ihrer Ausläufer, des Haeseberges bei Jerxheim: Hoehne. —

Priwall bei Travemünde: Friedrich, Heiden und Weber (Litorina-" und

Praelitorina-Bildungen). — Preußisch-Friedland: Hundt. — Lattengebirge

im Berchtesgadener Land: Lebling (Hyalosp., Hexact.). — Carnische Alpen:

Monte Coglians: Gortani (Stromatoporoidea). — Fossilienführende Schichten

des Pariser Beekens: Rollet (Halich., Monact.). — Kalk von Hants: Brydone.

Amerika.

Kalk der Steeprock Series, Ontario, Canada: Walcott.

Australien.

Queensland: Chapman. — Geologie des Yass-Distrikts: Shearsby.

Spezielle Formationen.

Cambrium-Formation.

Cambrium von Sehottland: Peach. — Cambrium von Nordamerika:

Peach. — Silur-Cambrien von Belgien: Malaise.

Silur-Formation.

Unter-Silur des Mohawk-Tales: Ruedemann.

Devon-Formation.

Devon von Belgien: Fraipont (Pseudopemmatites n. g. fourmarieri n.

sp.). — Oberdevon von Polen: Sobolew.

Carbon-Formation. Vacat.

Perm-Formation.

Perm von Durham. Stratigraphie und Tektonik: Woolaecott.

Trias-Formation: Vacat.

Jura-Formation.

Tonschichten des Mittel-Jura zwischen Cracau und Wielun: Rehbinder

(Hyalosp., Hexactin.).

Kreide-Formation.

Obere Kreide von Nordwest-Deutschland: Schrammen (1) (Triazonva,

Hecxactinell.), (2) (Schluß zu No. 1). — Senon von Boimstorf und Glentorf:

Mestwerdt (Lithosp., Tetract. u. Hwyalosp., Hexact.),. — Cenoman von

Budigsdorf und Umgegend: Tuppy (Hyalosp. Hezxact.). — Kreideformation

im westlichen Moldaugebiet: Zahälka (Halich., Monact. u.Hyalosp., Hezxact.).

— Tithon des Kartenblattes Neutitschein: Remes (Calcisp.). — Phosphor-

kreide der Picardie: Leriche.

Systematik.

Tabellarische Übersicht der Kreide-Hexactinellidae bis zu den

Gattungen. (Die gesperrt gedruckten Gatt. kommen in der oberen Kreide

und in der Jetztzeit vor). Sechrammen (1), p. 198— 199.

Systematik. 241

Hexasterophora F. E. Schulze.

I. Euplectellidae Ijime.

1. Regadrella O. Schmidt.

A. Hexactinosa Schrammen.

a) Uneinataria F. E. Sch.

II. Euretidae F. E. Sch.

2. Farrea Bowerbank.

3. Eurete Semper.

4. Periphragella W. Marshall.

5. Lefroyella Wyv. Thomson.

III. Chonelasmatidae Schrammen.

6. Chonelasma F. E. Sch.

IV. Aphroeallistidae F. E. Sch.

7. Aphrocallistes Gray.

V. Tretoealijeidae F. E. Sch.

8. Hexactinella Carter.

9. Tretodictyum F. E. Sch.

b) Inermia F. E. Sch.

VI. Dactylocalyeidae Ijrma.

10. Scleroplegma F. E. Sch.

VII. Auloplaeidae Schrammen.

1l. Auloplax F.E. Sch.

12. Stereochlamis Schrammen.

c) Hexactinosa incert. sedis.

VIII. Cratieularidae Rauff.

13. Craticularia v. Zittel.

IX. Leptophragmidae.

14. Leptophragma v. Zittel.

15. Pleurostoma Boemer.

16. Gtettardia Michelin.

17. Andreuea Schrammen.

X. Callibrochidae Schrammen.

18. Callibrochis Schrammen.

19. Wollemannia Schrammen.

20. Habrosia Schrammen.

21. Oxyrhizium Schrammen.

XI. Pleurothyrisidae Schrammen.

22. Pleurothyris Schrammen.

23. Pleurochorium Schrammen.

XII. Ptychodesidae Schrammen.

24. Ptychodesia Schrammen.

XTII. Polystigmatidae Schrammen.

25. Polystigmatium Schrammen.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12.

XIV. Stichmaptyeidae Schrammen.

26. Stichmaptyx Schrammen.

XV. Syringidae Schrammen.

27. Syringium Schrammen.

XVI. Hapalopegmidase Schrammen.

28. Hapalopegma Schrammen.

29. Pleurotrema Schrammen.

XVII. Botryosellidae Schrammen.

30. Botryosella Schrammen.

XVIII. Balantionellidae Schrammen.

31. Balantionella Schrammen.

XIX. Polythyrisidae Schrammen.

32. Polythyris Schrammen.

B. Lyehniscosa Schrammen.

XX. Ventrieulitidae v. Zittel.

33. Ventriculites Mantell.

34. Lepidospongia Roemer.

35. Rhizopoterion v. Zittel.

36. Napaea Schrammen.

37. Pleuropyge Schrammen.

XXI. Polyblastididae Schrammen.

38. Polyblastidium v. Zittel.

XXI. Actinoeycelidae Schrammen.

39. Actinocyclus Schrammen.

XXIII. Mieroblastididae Schrammen

40. Microblastidium Schrammen.

XXIV. Sporadoseinidae Schrammen.

41. Sporadoscinia v. Zittel.

42. Leiostracosia Schrammen.

XXV. Callodietyonidae v. Zittel.

43. Callodictyon v. Zittel.

44. Pleurope v. Zittel.

45. Marshallia v. Zittel.

XXVI. Coseinoporidae Schrammen.

46. Coscinopora Goldfuss.

XXVII. Beceksidae Schrammen.

47. Becksia Schlüter.

48. Plocoscyphia Reuss.

49. Centrosia Schrammen.

60. Callicylix Schrammen.

51. O'yclostigma Schrammen.

52. Sarophora Schrammen.

XXYVIII.Calyptrellidae Schrammen.

53. Calyptrella Schrammen.

16 12, Heft

242

Spongiae für 1912.

XXIX. Pleetaseidae Schrammen. XXXII. Coeloptychidae v. Zittel.

54. Plectascus Schrammen. 62. Coeloptychium Goldfuse.

XXX. Oncotoechidae Schrammen. 63. Myrmecioptychium Schrammen.

55. Oncotoechus Schrammen. XXXII. Cinelidellidae Schrammen.

XXXI. Camerospongidae Schramm. | 6% Cünchdella Schrammen.

56. Camerospongia d’Orbigny. XXXLIV. Bolitesidae Schrammen.

57. Cystispongia Roemer. 65. Bolitesia Schrammen.

58. Tremtbolites v. Zittel. XXXV. Ophrystomatidae Schramm.

59. Toulminia v. Zittel. 66. Ophrystoma v. Zittel.

60. Cameroptychium Leonhard.

61.

Phalacrus Schrammen.

Ordo Tetraxonida. System der Kiesel- und Hornschwämme der Aru-

u. Kei-Inseln nach Hentschel (1):

Unterordn. Homosclerophora.

Fam. Oscarellidaes Gatt.: Hexadella. — Fam. Plakinidae:

Gatt. Plakortis.

Unterordn. Lithistida.

Fam. ?: Gatt. Lophacanthus. — Fam. Leiodermatidae: Gatt.

Leiodermatium. — Fam. Desmanthidae: Gatt. Desmanthus.

Unterordn. Astrotetraxonida.

Fam.Pachastrellidae: Gatt. Pachamphilla. — Fam.Stellettidae:

Gatt. Stelletta, Disyringa. — Fam. Geodidae: Gatt. @eodia,

Sidonops. — Fam. Donatiidae: Gatt. Donatia, Tuberella,

Xenospongia. — Fam. Chondrosiidae: Gatt. Chondrilla,

Chondrosia. — Fam. Spirastrellidae: Gatt. Timea, Placo-

spongia, Spirastrella. — Fam. Epipolasidae: Gatt. Coppatias,

Topsentia. — Fam. Suberitidae: Gatt. Terpios.

Unterordn. Sigmatotetraxonida.

Tribus Sigmatophora.

Fam. Tethyidae: Gatt. Tethya, Paratetilla, Tethyopsilla,

Cinachyra.

Tribus Sigmatomonazxzonellida.

Fam. Desmacidonidae. Unterfam. Mycalinae: Gatt. Mycale;

Dendoricella, Forcepia, Histoderma, Cornulum, Jotrochota,

Tedaria, Biemna, Tylodesma, Stylotella. — Subf. Ectyoninae:

Gatt. Olathria, Spanioplon, Echinodictyum, Raspailia, Acarnus,

Trikentrion,C’yamon, Hymedesmia, Hymeraphia, Hymenancora,

Rhabdoploca, Plocamia. — Fam. Haploscleridae: Gatt. Gel-

lius, Gelliodes, Chalina, Siphonochalina, Siphonella, Spinosella,

Pachychalina, Petrosia, Protoschmidtia, Halichondria, Reniera,

Damiria, Phloeodictyon. — Fam. Azinellidae: Gatt. Acan-

thella, Dendropsis, Thrinacophora, Axechina, Axinella, Pha-

kellia, Spongosorites, Ciocalypta.

Systematik. 243

Unterordn. Keratosa.

Tribus Dendroceratina.

Fam. Aplysillidae: Gatt. Darwinella, Aplysilla, Dendrilla,

Janthella.

Tribus Dicetyoceratina.

Fam. Spongiidae: Gatt. Euspongia, Hippospongia, Aplysina,

Aplysinopsis, Dysideopsis, Stelospongia, Hircinia.a — Fam.

Spongeliidae: Gatt. Spongelia, Psammopemma.

Systematik. Bemerkungen: Hernändez. — Neue Spongiae von Austre-

lien: Hallmann, Zool. Results of F. J. S. Endeavour, vol. 3, p. 117— 300,

15 pls. — Kiesel- und Hornschwämme der Aru- und Kei-Inseln. Hentschel

(1). — Kurzer historischer Überblick über das System der Spongiae.

Hernändez, ‚‚Notas sobre algunas esponjas‘‘ Madrid 1912, 18 pp. — Die

Kieselspongien der oberen Kreide von Nordwestdeutschland: Schrammen

(1) u. (2).

I. Calcarea.

1. Homocoela.

Clathrina primordialis und Cl. contorta im Englischen Kanal. Erstmalige Er-

wähnung von dort. Crawshay, Journ. Mar. Biol. Ass., vol. 9, p. 301.

Clathrinidae. Biologie, Cytologie. Urban.

2. Heterocoela.

Rezente Formen.

Grantia capillosa im Englischen Kanal. Crawshay, Journ. Mar. Biol. Ass.,

vol. 9, p. 304.

Leucandra caespitosan.sp. (= L. alcicornis var. caepitosa Haeckel). Hernändez

Madrid 1912, p. 10 (Santander). — L. cliarensis n. sp. (unterscheidet

sich von den anderen an der britischen Küste gefundenen L.-Spp.

durch das Vorhandensein großer dermaler monaxoner Spiculae, die

zum größten Teil parallel der Längsachse der Spongien liegen. Sie

sind mit nacktem Auge sichtbar und verleihen dem Schwamm ein

silberweißes Aussehen). Stephens (1).

Pharetronidae. Systematik. Kirkpatrick (3).

Fossile Formen.

tPorosphaera. Neue Spp. beschreibt Brydone in The stratigraphy of the

Chalk of Hants 1912: P. Iamellata n. sp., p. 114, P. sessilis n. sp. p. 114,

P. pustulosa n. sp. p. 114, P. (?) taemiiformis n. sp. p. 114. Figg. auf

PLEITE:

II.—V. Non Calcarea.

II. Myxospongidae vacant.

III. Hexactinellidae.

Tabelle der Hezxactinellida-Spp. aus der oberen Kreide von Nordwest-

Deutschland (nach Familien und Stufen geordnet). Sehrammen (1), p. 200

— 206. Vertikal: Fam., Spp. und die Stufen: Scaphiten-Turon, Cuvieri-

Turon, Westfalicus-Senon, Granulaten-Senon, Quadraten-Senon, Mucro-

naten-Senon; Bemerk.; Horizontal: Fam. u. Spp. — Hezxactinellida incert.

16* 12. Meft

244 Spongiae für 1912.

sedis 2 kleine Knöllchen ete. aus der Quadratenkreide von Oberg. Sehrammen

(2) p. 336, Taf. XXXI, Fig. 7; Texttaf. 11, Fig. 11.

1. Lyssaeina.

Euplectellidae. Beiträge zur Kenntnis der neuesten Erforschung der

antarktischen Formen. Topsent.

Regadrella O. Schmidt, 1880. Gatt.-Diagn. nach F. E. Schulze (u. Ijima).

Sehrammen (1) p. 207; R. Petri Jacobi (äußere Körperform ähnelt der

von R. phoeniz) n. sp., p. 208, Taf. XX VII, Fig. 9-11, XXXT Fig. 2.

Texttaf. XI, Fig. 4 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

Dietyonina.

(Sämtlich fossil.)

tActinocyclidae nov.fam. (pilz- oder schirmförmige Lychniscosa. Oseite

mit zahlreich., in der Mitte beginnenden, einfach. od. vergabelten, flachen

oder gewölbten Radialfalten. Useite mit vom Stiel nach dem Rande

verlaufenden, in einfach. oder dichotom. Reihen stehenden, großen

rundl. Ostien von kurzen Epirhysen, die im Innern der Radialfalten

münden. Postiken in den Furchen zwischen den Radialfalten oder auf

den Faltenrücken und -seiten. Diktyonalgerüst ziemlich unregelmäßig.

O- u. Useite mit membranösen oder geflechtartigen Deckschichten).

Sehrammen (1), p. 195, 276—277 (Obere Kreide).

tActinocyclus n. g. (pilz- oder schirmförmig, kurz gestielt, ete.). Schrammen

(1), p- 277, A. mirus n. sp. p. 277, Taf. XXXVII, Fig. 1, 2, Texttaf.

XIV, Fig. 13 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg), A. alternans

Roem. sp., p. 277— 278, Taf. XXIX, Fig. 1—3, Texttaf. XIV, Fig. 14

(Kalkmergel der Quadratenkreide: Misburg, Oberg).

tAndreaea Schrammen. Charakt. Sehrammen (1) p. 243. (Obere Kreide).

A. hexagonalis. Schrammen p. 243, Taf. XXVI, Fig. 2—4, Texttaf.

XI, Fig. 7 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg, Misburg).

Aphrocallistidae F.E. Schulze (keleh- oder röhrenförmige Unecinataria

mit ziemlich dünner Wandung, deren Diktyonalgerüst vorwiegend drei-

eckige Maschen zeigt und, von regulär sechsseitigen Lücken gleich-

mäßig durchsetzt, ein bienenwabenähnliches Aussehen hat. Mit Sco-

pulen). Sehrammen (1), p. 190; Charakt. u. Stellung p. 218— 219.

tAphrocallistes Gray 1888. Orig.-Diagnose von F. E. Schulze. Sehrammen

(1) p. 219; A. alveolites Roem. sp. p. 219— 220, Taf. XXV, Fig. 8, 9,

10; XXXI, Fig. 3, Texttaf. XI, Fig. 5 (Kalkmergel der Quadraten-

und Mucronatenkreide: Misburg, Oberg); A. cylindrodactylus n. SP.

p. 220— 221, Textfig. 1, Texttaf. XI, Fig. 6 (Unterschiede von der

rezenten A. beatrix Gray, der häufigsten und formenreichsten rezenten

Form. Kalkmergel der Quadraten- und Mucronatenkreide: Oberg,

Misburg); A. lobatus n. sp. (schließt sich durch gewisse Eigentümlich-

keiten der äußeren Körperform [beutelförmigeAusstülpung derWandung]

und durch die Tektonik des Diktyonalgerüsts enger an A. cylindrodact.

wie an A. alveolites an. Es ist nicht undenkbar, daß A. lobatus u. A.

eylindr. zu einer Formenreihe gehören, die in der Jetztzeit durch A.

Systematik. 245

vastus vertreten wird, der allerdings durch offene Kelcehform und Mangel

einer terminalen Siebplatte charakterisiert sein soll), p. 222, Textfig. 2,

Taf. XXVI, Fig. 1 (Kalkmergel der Musceronatenkreide: Ahlten).

tArchaeodictyonidae nov. fam. (Type: Pseudopemmatites fourmarieri

n.”g. n. sp.) Fraipont, Ann. Soc. geol. Belg., T. 38, Möm. p. 204.

tAuloplacidae nov. fam. (kleine trichter-, röhren- oder spitzglasförmige,

oder aus fächerförmig oder bündelartig nebeneinander liegenden Röhren

bestehende Inermia mit ziemlich dicker Wandung. Oberflächen mit

kleinen Ostien und Postiken von radiären blind endigenden Epirhysen

bezw. Aporhysen, oder Kanalsystem wenig entwickelt. Die großen

Hexaktine haben glatte Strahlen, die zu einem mehr oder weniger

regelmäßig gebauten Gerüste verschmelzen, in dem longitudinale oder

bogenförmig von innen nach außen strahlende Balkenzüge besonders

kräftig entwickelt sind. Die Enden dieser Balkenzüge erheben sich wie

die Granen eines Pelzes über die Oberfläche der Außenseite oder beide

Oberflächen und bilden dadurch einen Schleier von langen Kieselstäben).

Schrammen (1) p. 191. Diagnose Schrammen (1), p. 227, 229. (Obere

Kreide und Jetztzeit). F. E. Schulze hat Auloplax, die typ. Gatt. der

Familie, zur Fam. Dactylocalycidae Ijima gezogen. Erhebliche Or-

ganisationsverschiedenheiten veranlassen Schr. zur Aufstellung der

neuen Fam.

tAuloplax F. E. Schulze Diagnose Schrammen (1) p. 229— 230. Die einzige

lebende Sp. Aul. auricularis F. E. Schulze wurde von der Valdivia aus

der großen Tiefe von 2500 m heraufgeholt. A. spongiosus n. sp. (Die

oxypentaktinen und oxydiaktinen Nadeln, die im Parenchym vor-

kommen, sind bei der fossilen Sp. nicht mehr erhalten) p. 230— 231,

Taf. XXIX, Fig. 7—10, Taxttaf. IX, Fig. 10 (Kalkmergel der Qua-

dratenkreide: Oberg).

Balantionella Schrammen. Diagnose. Schrammen (1), p. 260, B. elegans

Schrammen p. 261, Taf. XXX, Fig. 5, XXXXII, Fig. 6, Texttaf. IX,

Fig. 7 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Misburg, Oberg).

*Balantionellidae nov. fam. Hexact. ine. sedis (krustenförmige Hezxact.

mit dünner Wandung, die aus zu traubigen Stöckchen vereinigten, stark

zusammengedrückt. Beutelehen bestehen. Schmalseiten der letzt. mit

groß., rundl. Wandlücken. Breitseiten mit von der Basis nach den

Rändern strahlenden Ostienreihen. Ostien winzig. Besondere Epirhysen,

Aporhysen und Postiken nicht entwickelt. Die Hexaktine verschmelzen

im Innern der Wandung und an der Oberfläche der Innenseite zu einem

regelmäßig., aus longitudinal., radial. und zirkulär. Balkenzügen auf-

gebauten Gerüste, in dessen Maschen zahlreiche beliebig orientierte

und verschieden große Oxyhexactine liegen, die sich mit einem oder

mehreren Strahlen an die Dietyonalia heften. Äußere Oberfl. mit

ein. engmaschig. Deckschicht, die aus beliebig orientiert. Dietyonal-

hexaktinen mit verdickt. Strahlen hervorgeht). Schrammen (1), p. 193—

194, Diagnose auch p. 260 (Obere Kreide).

TBecksia Schlüter. Charakt. Schrammen (2), p. 295— 296 (Obere Kreide); B.

nidiformis Leonh. sp., p. 296 (Scaphitenpläner: Oppeln); B. erispata

12. Hefı

246

Spongiae für 1912.

Quenst. sp. p. 296—297 (Cuvieripläner: Dörnten); B. Soekelandi

Schlüter Liter., Beschr., p. 297 (Untersenone Tone (?), sandige Kalk-

mergel der Quadratenkreide: Broitzen, Glentorf ete.); B. Augustae

Schrammen. Beschr. p. 298, Taf. XXXX, Fig. 1, Texttaf. XIV, Fig. 5

(Kalkmergel d. Quadr.-Kreide: Misburg, Oberg); B. Feuerwehri n. sp.

p. 298—299, Taf. XXXX, Fig. 4 (Kalkm. d. Quadr.: Oberg). Von

B. Soekelandi u. a., verschieden durch kleineren Schwammkörper u.

die ebene, flache (bei d. and. Sp. gefaltete u. wellige) Außenseite; B.

arborea n. SP., p. 299— 300, Taf. XXXX, Fig. 2 (wie zuvor).

fBecksidaenov. fam. (schalen-, napf- und kelchförmige oder paragasterlose

knollige, krustenartige, birnförmige oder dickzylindrische Lychn.,

deren dünne Wandung stark gefaltet ist und anastomisierende Röhren

und Lappen bildet, zwischen denen unregelmäßige Cavaedien liegen.

An der Außenseite der Röhren und Lappen winzige Ostien, die auch

fehlen können. Besondere Epi- u. Aporhysen u. Postiken nicht ent-

wickelt. Wasserabfuhr durch die weiten Röhrenmündungen. Die

Lychnisken verschmelzen zu einem regelmäßig gebauten Gerüste mit

longit., radial. u. zirkul. Balkenzügen. Äußere Oflächen u. Deckflächen,

die von den Tangentialstrahlen der dermalen Lychniskenlage ausgehen

oder ohne Deckschichten). Sehrammen (1), p. 196, Schrammen (2),

p. 294 (Obere Kreide). Schlüssel zur vorläufigen Bestimmung der

Gatt.: A. Ohne Deckschichten (p. 295): a) Die äußeren Strahlen der

beliebig orientierten Oberflächen-Lychniske endigen als konische

Zapfen: Centrosia. — b) Die äußeren Radialstrahlen der dermalen und

gastralen Lychniske endigen als besenförmige Kieselbüschel: Sarophora.

— B. Mit mehr oder weniger gut entwickelter Deckschicht an der Ober-

fläche der Außenseite. — a) Mit epidermalen und gastralen Hexaktinen:

C'yclostigma. — b) Ohne solche. — a) Ohne Paragaster: Plocoscyphia.

— b) Mit Paragaster. — 1. Röhrensystem deutlich entwickelt. Röhren-

mündungen am Scheitel oder in regelmäßigen Abständen an der Außen-

seite: Becksia. — 2. Die Röhren und Cavaedien zwischen den Röhren

bilden labyrinthartige Anastomosen. Röhrenmündungen unregelmäßig

über die Außenseite verteilt: Calliceylix.

tBolitesidae nov.fam. (plattige Lychn. mit dick. Wandung. Außens. mit

oval., in Quincunx stehenden Mündungen von weiten röhrenförm.

Kanälen schräg durch die Wandung. An d. wabenartig. Iseite stehen

die unregelmäßig rundl., sehr weiten Mündungen dieser Kanäle alter-

nierend in Längs- u. Querreihen mit ähnlich geformten Kanälen, die

unter der Ofläche der Innenseite blind endigen. Die Verbindung beider

Kanalsysteme erfolgt durch kleine rundliche Öffnungen in den Septen.

Die sehr weiten Maschen des aus Lychnisken mit ungewöhnlich langen

u. dünnen Strahlen bestehenden Diktyonalgerüstes sind von unregel-

mäßigen axenkanalfreien Kieselgespinsten überbrückt, die von den

Strahlen der Lychniske ausgehen. Die Tangentialstrahlen der dermal.

u. gastral. Lychniske sind plattig verbreitert. Ihre äußeren Radial-

strahlen erheben sich über die Ofläche als lange dornige Kieselstäbe

und endigen mit kurzen Kieselbüscheln.. Schrammen (1) p. 197,

Sehrammen (2) p. 334—335 (Obere Kreide).

Systematik. 247

+ Bolitesia n. g. Diagnose siehe unter Bolitesidae. Sehrammen (2) p. 335;

B. mirabilis n. sp. p. 335— 336, Taf. XXXIIL, Fig. 9, XXXXV, Fig. 5,

Texttaf. XI, Fig. 3 (Kalkmergel der Quadr.-Kreide: Oberg).

tBotryosellidae nov.fam. Hexact. inc. sedis (Knollige od. plattige Hexac-

tinosa, deren Schwammkörper aus dick., gekröseartig gewund. oder zu

röhrig. Anastomosen gefaltet. Lappen besteht. Außenseite mit klein.

unregelmäßig angeordneten Ostien von verschied. Weite. Als Postiken

fungieren die weiten Skelettmaschen an der inneren Oberfl. Regel-

mäßige Kanäle fehlen. Die Diktyonalhexaktine sind sehr groß und

verschmelzen zu einem unregelmäßig. oder aus undeutlich ongitudinal.,

radial. und zirkulär. Balkenzügen bestehende Gerüste. Beide Oberfl.

mit weitmaschig., geflechtartig, Verdichtungen). Schrammen (1)

p. 193, 259 (obere Kreide).

+ Botryosella n. g. (der knollige oder plattige Schwammkörper besteht aus

dicken, gekröseartig gefalt. Lappen. Außenseite mit unregelmäßig

verbreiteten Ostien ete.). Schrammen (1) p. 259; B. labyrinthica n. SP.

p. 259— 260, Textfig. 3, Texttaf. IX, Fig. 11 (Cuvieripläner: Gr.-Heere).

+Callibrochidae nov. fam. Hexactin. inc. sedis. (Trichter- und spitzglas-

förmige Hexact. mit dünner oder dicker Wandung. Ohne besondere

Epirhysen, Aporhysen und Postiken; gewöhnlich auch ohne ÖOstien.

Das Diktyonalgerüst ist sehr regelmäßig gebaut und besteht aus großen

Hexactinen, die zu longitudinal., radial. und zirkulär. Balkenzügen

verschmelzen und weite kubische Maschen umschließen. In den

Maschen liegen häufig Oxyhektaktine von verschiedener Größe, deren

Strahlen frei endigen, oder untereinander und mit den Dictyonalia ver-

bundensind. Äußere Oberfl. mit aus Verbreiterungen oder Verdickungen

der Tangentialstrahlen der dermal. oder gastral. Hexaktine hervor-

gehenden engmaschigen Deckschichten. Innenseite gewöhnlich ohne

Deckschichten). Schrammen (1) p. 192, 246 (Obere Kreide).

tCallibrochis nom. nov. pro Eubrochis. Diagnose. Schrammen (1) p. 246;

C. senonensis Schrammen p. 246— 247, Taf. XXVII, Fig. 1, XXXXI,

Fig. 6, Texttaf. X, Fig. 2, 3 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

tCallicylix n. g. (kugelig oder birnförmig, mit tiefem Paragaster; sehr dünne

Wandung anastomosierende Röhren bildend, zwischen denen gleichweite

Cavaedien liegen. Röhrenmündung an der Außens. und auf der Para-

gasterwandung. Besondere Epi- u. Aporhysen und Postiken fehlen.

Die diktyonalen Lychniske bilden im Innern der Wandung ein mehr

oder weniger regelmäßig gebautes Gerüst, das an den Oberfl. stellen-

weise ein weitmaschiges Geflecht bildet). Schrammen (2) p. 302; C.

farreides n. Sp., p. 302—303, Taf. XXXX, Fig. 7, 8, Texttaf. XIV,

Fig. 3 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

tTCallodictyonidae v. Zittel emend. (trichterförm. Lychn. mit dünn. Wan-

dung, die auch spiralig gefaltet oder dolchscheidenartig zusammen-

gedrückt sein kann u. dann von groß., runden Wandlücken auf den

Faltenrücken oder Schmalseiten durchbrochen wird. Oflächen mit

klein., in Quincunx stehenden oder unregelmäßig verteilten Ostien u.

Postiken. Wasserversorgung ohne Vermittlung besonderer Epirhysen

u. Aporhysen durch die weiten Skelettmaschen. Diktyonalgerüst

12. Heit

248 Spongiae für 1912.

sehr regelmäßig gebaut; es besteht aus Lychnisken, deren Strahlen

zu longit., radial. u. zirkul. Balkenzügen verbunden sind. Gewöhnlich

mit Deckschichten). Schrammen (1), p. 195, desgl. (2) p. 288 (Obere

Kreide).

tCallodietyon v. Zittel. Charakt. von Schrammen (2), p. 288—289 (Obere

Kreide); C. fragile Roem. sp. Liter., Beschr. p. 289 (Scaphitenpläner:

Oppeln); ©. infundibulum v. Zittel, p. 289—290, Taf. XXXI, Fig. 1,

XXXXV; Fig. 2, Texttaf. XIV Fig. 15 (Kalkmergel der Quadraten-

und Mucronatenkreide: Misburg, Oberg, Ahlten).

tCalyptrellidae nov.fam. (aus lappigen Blättern und anastomisierenden,

distal offenen Röhren bestehende Lychn., deren Wandung nur aus einer

einschichtigen Lychniskenlage besteht. Die Tangentialstrahlen ver-

schmelzen zu einem sehr regelmäßig gebauten Gitterwerk. Die Radial-

strahlen endigen an beiden Flächen als konische Zapfen). Schrammen

(1) p. 196. Schrammen (2) p- 306 (Obere Kreide).

t Calyptrella n.g. (Schwammkörper aus sehr dünnwandigen, gefaltet. Blättern

und anastomosierenden Röhren bestehend, die distal geöffnet sind.

Das aus Lychnisken bestehende Diktyonalgerüst einschichtig. Die

Tangentialstrahlen der Lychniske verschmelzen zu einem regelmäßig

gebauten Gitter. Die Radialstrahlen endigen an beiden Oberfl. als

konische Zapfen). Schrammen (2) p. 306 (Obere Kreide); C. Bertae

n. sp. (sehr zarte Wandung und zierliche Gestalt) p. 307, Taf. XXXIII,

Fig. 7, 8, XXXXV, Fig. 1; Texttaf. XIV, Fig. 12 (Kalkmergel der

Quadratenkreide: Oberg).

TCameroptychium Leonhard. Diagnose. Schrammen (2) p- 320; C. patella

Leonh. (Plocoscyphia tenwilobata Leonh. ist wohl eine verpräparierte

C. patella) p. 320 (Scaphitenpläner: Oppeln); C. planum n. sp., p-. 321,

Taf. XXXIX, Fig. 2 (Cuvieripläner: Heere).

TCamerospongia d’Orbigny. Charakt. Sehrammen (2) p- 313 (Obere Kreide);

C. fungiformis F. Roemer (non Goldf.) p. 314 (Scaphitenpläner: Oppeln);

C. pervia n. sp. (größte C.-Sp., viel diekere Röhren), p. 314— 315,

Taf. XXXXV, Fig. 4, Texttaf. XV, Fig. 1, 2(Kalkmergelder Quadraten-

kreide: Oberg).

tTCamerospongidae nov. fam. (eiförm., knollige, scheibenf., schirm- oder

pilzförm. Lychn., deren dünne Wandung zu mehr oder weniger weiten

anastomosierenden Röhren gefaltet ist, zwischen denen unregelmäßige

Cavaedien liegen. Scheitel, Scheitelrand oder ganze ÖOflächd (exc.

Paragastermündungen) mit glatter Kieselhaut überzogen. Außenseite

der Röhren mit winzigen Ostien. Besondere Epi-, Aporhysen u.

Postiken fehlen. Diktyonalgerüst ziemlich regelmäßig. Die oberste

Lychniskenlage der Außenseite ist durch Verdickung zu Abplattung der

Lychniskenbalken und Ausbildung durchlöcherter Kieselplatten mehr

oder weniger stark verdichtet. Iseite ohne Oflächenverdichtung, aber

häufig mit einem Überzug von kleinen, beliebig orientierten Hexaktinen.

In der glatten Kieselhaut zahlreiche Axenkreuze von Stauraktinen

(Pentaktinen)). Sehrammen (1), p. 196— 197, (2) p. 312 (Obere Kreide).

v. Zittel rechnete Camerospongia u. verw. Gatt. zu seiner Fam. Maean-

drospongidae, die aus zwei heterogenen Elementen bestehen, denn die

Systematik. 249

Gatt. Dactylocalyx, Periphragella u. Myliusia haben ein aus Hexaktinen

bestehendes Diktyonalgerüst u. sind zum Teil durch Uncinata u. andere

Fleischnadeln ausgezeichnet, während alle fossilen Gatt., die v. Zittel

zu den Maeandr. rechnet, Lychniske als Dietyonalia besitzen. Den

Cam. nahestehende lebende Formen enthält nur die Gatt. Aulocystis

F. E. Sch. Die nächst verwandten Kreidehexaktinelliden sind die

Coeloptychidae. Die Bestimmung hängt davon ab, ob die Außenseite

sichtbar ist oder gemacht werden kann. Die Wasserzirkulation denkt

sich der Verf. bei diesen Formen so: Das Wasser, welches die Röhren

in den Cavaedien umspülte, gelangte durch die winzigen Ostien an der

Außenseite der Röhren in die dünnen Röhrenwandungen, passierte

diese, ohne Vermittelung besonderer Epi-, Aporhysen, Postiken, und

wurde durch die mehr oder weniger weiten Röhren in das Paragaster

(Oysti-, Camerospongia, Toulminia, Phalacrus) oder unmittelbar nach

außen (Tremabolites) abgeleitet, p. 313.

TCentrosia Schrammen. Charakt. Schrammen (2) p. 301— 302 (Obere Kreide);

C. incerustans Schrammen p. 302, Taf. XXXIX, Fig. 1, Texttaf. XIV,

Fig. 1 (Kalkmergel d. Quadratenkr.: Oberg).

TChonelasma F. E. Schulze 1886. Charakt. Schrammen (1) p-. 217; Ch.

Hindei n. sp. p. 217— 218, Taf. XX VIII, Fig. 1, 2; XLII, Fig. 3, Text-

taf. XII, Fig. 1 (Steht der lebend. Ch. calyx F. E. Schulze sehr nahe,

näher als die rezente C'h. lamellosa); Ch. punctata n. sp. p. 218, Taf.

XXVIIL, Fig. 3 (Unikum). (Beide aus dem Kalkmergel der Quadraten-

kreide: Oberg.)

TChonelasmatidae Schrammen nov. fam. (= Coscinoporidae F. E.

Schulze [non Zittel]. (Kelch- oder plattenförmige Uncinataria, deren

verhältnismäßig dünne Wand von geraden, konischen, blind endigenden

Epi- und Aporhysen quer durchsetzt wird. Mit Scopulen). Schrammen

(1) p. 120, 217. Hierher Chonelasma F. E. Schulze und Bathyziphus

F. E. Schulze.

TCinclidellidae nov. fam. (schlank trichterf. [spitzglasf.] Lychniscosa

mit dünner Wandung. Außenseite mit klein., dicht nebeneinander

liegenden, rundl. Ostien von kurzen Epirhysen. Ohne besondere

Aporhysen u. Postiken. Im Diktyonalgerüst große Lychniske, die im

Innern der Wandung u. an der Ofläche der Iseite ein weitmaschiges

Gerüst mit vorwiegend rechteckig. Maschen aufbauen, und kleinere,

die zu unregelmäßig. Geflechten verschmelzen, welche z. T. die großen

Maschen überbrücken und ausfüllen. Außenseite mit einer geflecht-

artigen Deckschicht). Sehrammen (1) p. 197, Sehrammen (2) p. 333

— 334 (Obere Kreide).

TCinclidella n. g. (langgestielt, siehe vorher). Schrammen (2) p. 334, C.

solitaria n. SP. p. 334, Taf. XXXI, Fig. 6, Texttaf. XI, Fig. 1 (Cuvieri-

pläner: Gr.-Heere).

TCoeloptychidae v. Zittel (scheiben-, schirm- oder pilzhutförmige Lychn.,

deren dünne Wandung zahlreiche, mehr oder weniger regelmäß. ver-

gabelte, innen hohle Radialfalten bildet. Oseite flach oder trichter-

förmig vertieft, mit fein. oder grobmaschigen Diaphragmen überzogen,

die in der Regel mit glatt. Radialbändern alternieren. Rand bandartig

12. Heft

250

Spongiae für 1912.

u. scharfkantig gegen O- u. Useite abgesetzt, oder eingekerbt, oder aber

in Radiallappen zerlegt. Faltenrücken mit mehr oder weniger groß.,

rundl., spaltförm. oder auf den Gipfeln warzenförm. Fortsätze liegenden

Wandlücken. Ostien als winzige Löcherchen alternierend über die ganze

äußere Ofläche der Falten verteilt. Besondere Epi-, Aporhysen u.

Postiken fehlen. Diktyonalgerüst sehr regelmäßig. Äußere Ofläche

z. T. mit Deckschicht überzogen, die aus dermal. Hexaktinen (Pen-

taktinen, Stauraktinen) hervorgeht). Sehrammen (1) p. 197; Schrammen

(2) p. 323. (Obere Kreide).

Coeloptychium Goldf. Diagnose. Schrammen (2), p. 325—326. Schlüssel

zur vorläufigen Bestimmung der Spp.: (©. agaricoides, C. deci-

minum, O. incisum, O©. Seebachi, C. rude, CO. sulciferum, CO. princeps

u. O©. lobatum. Zweierlei Gewebskategorien, die genetisch und mor-

phologisch verschieden sind, in der Regel aber in inniger Verbindung

auftreten, nämlich das aus Lychnisken zusammengesetzte eigentliche

Diktyonalgerüst, und die Hexaktinen und deren Derivaten (Pentak-

tinen, Stauraktinen) bestehende Deckschicht, die p. 326 — 328 genauer

beschrieben werden. C. lobatum Goldf. p. 328, Texttaf. XV, Fig. 11

(Sandige Kalkmergel u. Grünsande d. Quadr.-u. Muer.- Kreide: Glentorf,

Vortorf, Ahlten, Münsterland); ©. deciminum Roem. p. 329 (Kalkmergel

d. Quadr.- u. Mucronatenkr.: Misburg, Oberg ete.); CO. suleiferum Roem.

Liter., Beschr. p. 329— 330 (wie zuvor); C. incisum Roem. p. 330 (wie

zuvor); ©. agaricordes Goldf. p. 330— 331 (wie zuvor: diverse Fundorte);

C. princeps Roem. p. 331 (Sandmergel der Mucronatenkreide: Lemförde);

©. Seebachi v. Zitt. p. 331—332 (Kalkmergel u. Sandmergel der Mu-

eronatenkr.: Misburg, Lüneburg etc.). ©. rude v. Seebach p. 332— 333-

Taf. XXXXV, Fig. 3, Texttaf. XV, Fig. 10 (Kalkmergel d. Mucron.-

Kreide: Ahlten, Misburg).

Coscinopora Goldfuss. Charakt. Schrammen (2) p. 292— 293 (Obere Kreide);

C. macropora Goldf. Liter., Beschr. p. 293 (Cuvieripläner: Gr.-Heere.

Störmede); ©. infundibuliformis Goldf. Liter., Beschr. p. 293— 294,

Texttaf. XV, Fig. 13, 14 (Kalkmergel der Quadr.- u. Mucr.-Kreide:

Oberg, Glentorf ete.); ©. inf. Goldf. var. micropora n. (Schwammkörper

von geringerer Größe, noch kleinere Ostiken u. Postiken) p. 294 (Kalk-

mergel d. Quadratenkreide: Oberg); C. gehört zu den Hexaktinellidae,

deren Diktyonalgerüst aus Lychnisken besteht. Schrammen (1) p. 217.

Coscinoporidae v. Zittel emend. (trichter- oder becherförm. Lychn. mit

dünner Wandung u. kräftig. Wurzel. A.- u. Iseite mit klein. in Quincunx

stehenden Ostien bezw. Postiken. Die geraden, röhrenförm. Epi- u.

Aporhysen endigen blind unter den Oflächen der I- bezw. Aseite. Dik-

tyonalgerüst unregelmäßig; an beiden Oflächen mit plattig. u. durch-

löcherten Deckschichten, die von dermal. u. gastral. Stauraktinen aus-

gehen). Schrammen (1) p. 196, Schrammen (2) p. 292 (Obere Kreide).

Wird auf die einzige Gatt. Coscinopora beschränkt. Die von Zittel in

diese Fam. gestellten Gatt. Leptophragma, Pleurostoma u. Guettardia

haben als Dictyonalia keine Lychniske wie Coscinopora, sondern

Hexaktine, gehören deshalb also in eine andere Tribus.

Systematik. 251

Craticularia v. Zittel. Diagnose. Schrammen (1) p. 233, Cr. Roemeri nom.

nov. pro Or. Beaumonti Roem. p. 233. Beschr. (Untersenone Sand-

mergel, Grünsand der Quadratenkreide: Sudmerberg, Glentorf); Cr.

relicta N. SP. (voriger nahest. Unterschiede durch Verschiedenheit der

faciellen Provenienz bedingt. Cr. relicta, die Tiefseeform, hat einen

dünnwandigeren Schwammkörper mit weniger massig entwickelter

Wurzel wie die litorale Cr. Roemeri) p. 233— 234, Taf. XXXI, Fig. 4,

5, XLIII, Fig. 4, Texttaf. X, Fig. 1 (Kalkmergel der Quadratenkreide:

Oberg); Cr. virgatula n. sp. (von den beiden vorigen verschieden u. a.

durch eine erheblich dünnere Wandung und viel kleinere Ostiken und

Postiken) p. 234, Taf. XXX, Fig. 1; Taf. XLIII, Fig. 3; Texttaf. XI,

Fig. 9 (Fundort wie zuvor).

Craticularidae Rauff. Hexactin. inc. sedis (mehr oder weniger dickwandige,

becherförmige, zylindrische, plattige oder ästige (?) Hexactinosa mit

ziemlich großen, zu Längs- und Querreihen gruppierten Ostien und

Postiken von radiären röhrenförmig., blind endigend. Epirhysen und

Aporhysen. Die Hexaktine haben glatte oder kleindornige Strahlen

und verschmelzen zu einem engmaschigen Gerüste. Beide Oberfl.

mit aus den verdickten tangentialen Strahlen der dermal. und gastral.

Hexaktine hervorgehend. geflechtartig. Deckschichten). Schrammen (1)

p- 191, 232 (Jura, Kreide, Miocän).

Oyelostigma n. 8. (trichterförmig, mit tiefem Paragaster, auch diekzylin-

drisch u. ohne Paragaster, oder knollig mit lappigen Fortsätzen.

Wandung dünn, stark gefaltet, dünne etc. Röhren bildend, von kreis-

runden Löchern durchbrochen, anastomosierende Röhren bildend,

zwischen denen weite, unregelmäßig rundliche oder längliche Cavaedien

liegen. Röhrenmündungen auf der Paragasterwand oder im Scheitel.

Äußere Oberfl. mit winzigen Ostien. Besondere Epi- u. Aporhysen

und Postiken fehlen. Die Lychniske verschmelzen zu Balkenzügen.

Außenfl. mit geflechtartig. Deckschichten; innere mit einem Überzug

von klein. Hexaktin.). Schrammen (2) p. 303 (Obere Kreide); ©. acinosa

Schrammen (2) p. 303— 304 (Kalkmergel d. Quadr.- u. Mucron.-Kreide:

Misburg, Oberg); C. maeandrina n. sp. p. 304, Taf. XXXX, Fig. 6,

Texttaf. XIV, Fig. 4 (Kalkmergel d. Quadratenkreide: Oberg) ; ©. lobata

n.sp. p. 304— 305, Textfig. 4 (Sandige Kalkmergelder Mucronatenkreide:

Ahlten).

TCystispongia Roemer. Diagnose. Sehrammen (2) p. 315; ©. bursa Quenst.

p- 315 (Galeritenschichten des Brogniartipläner: Harlyberg bei Vienen-

burg, Fleischerkamp bei Salzgitter, Weddingen, Galgenberg bei Qued-

linburg); C. monostoma n. sp. p. 316, Texttaf. XV, Fig. 9 (Kalkmergel

der Quadratenkreide: Misburg, Oberg).

TDactylocalycidae Ijima (der massige oder kelchförmige, seltener platte

Körper besteht aus einem System anastomosierend. Röhren, zwischen

welchen ein interstitielles Lückensystem (Cavaedialsystem) bleibt.

Das in letzteres eintretende Wasser durchsetzt die Wand der Röhren

und gelangt durch diese direkt oder durch einen gemeinsamen Gastral-

raum nach außen). Fam.-Diagnose nach F. E. Schulze. Zu dieser

Familie hat Ijima die rezenten Genera Dactylocalyx, Margaritella,

12. Heft

252 Spongiae für 1912.

Myliusia, Aulocalyx und Euryplegma zusammengefaßt. Nach F. E.

Schulze gehört wahrscheinlich noch Scleroplegma O. Schmidt dazu, die

auch in der oberen Kreide durch eine Sp. (‚Scl,macrochorium Schrammen)

vertreten ist. Schrammen (1) p. 191, 225.

tEuplectellidae ljima (Orig.-Diagnose: „Lyssacine Hexasterophora of

tubular cup-like or massive body ; sometimes stalked; either rooted by a

tuft of basale spieules or firmly attached by compact base; generally

possessing numerous separate oscula. Dermal skeleton composed of

hexactinic dermalia the proximal ray of which is as a rule much longer

than any other in the same spicule; no hypodermal pentactins. Hexaster

various“) Schrammen (1) p. 1890.

tEurete Semper 1868 emend. F. E. Schulze 1904. Charakt. Sehrammen (1)

p- 211, E. Rauffi n. sp. (Dimensionen und Körperform wie E. Carteri

F. E. Schulze) p. 211, Taf. XXVIII, Fig. 8, 9, XXXXIV, Fig. 3, 4,

Texttaf. XII, Fig. 7 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

tEuretidae F.E. Schulze (nee Zittel). Charakt., Orig.-Diagn. u. Bemerk.

Schrammen (1), p. 190, 208— 209.

TFarrea Bowerbank 1862. Charakt., Vorkommen. Sehrammen (1) p. 209

— 210, F. Clarkei n. sp. (ähnelt F. occa Bowerbank), p. 210, Taf. XX VIII,

Fig. 5-7, XXXXIV, Fig. 6, F. Halli n. sp. p. 210— 211, Taf. XXVIII,

Fig. 4, XXXX, Fig. 19, XXXXIV, Fig. 5, Texttaf. XIX, Fig. 10,

(beide aus dem Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

TGuettardia Michelin. Diagnose. Sehrammen (1) p. 239— 240 (Vornehmlich

Bewohner geringerer Tiefe). @. trilobata Roemer sp., p. 240 (Unter-

senone Sandmergel: Adenstedt-Bülten); @. Stümpeli Schrammen (von

@G. 'striata dadurch verschieden, daß die Wandung nur mehr oder weniger

stark eingebuchtet aber nicht scharfwinklig geknickt ist. Die Falten

stoßen nicht im Zentrum zusammen; es bleibt ein mehr oder weniger

weites Paragaster) p. 240— 241, Taf. XXX, Fig. 9, Texttaf. IX, Fig. 3.

Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg. Möglicherweise schon in den

untersenonen Sandmergeln von Adenstedt-Bülten. G. striata n. SP.,

p. 241— 242, Taf. XXX, Fig. 6—8, Texttaf. IX, Fig. 5 (Tone der

Granulatenkreide, Kalkmergel der Quadraten- und Mucronatenkreide:

Gleidingen, Misburg, Oberg). @. bis-alata n. sp., p. 242— 243 (Unter-

senone Sandmergel: Südmerberg). Die typische @. stellata scheint in

der nordwestdeutschen Kreide nicht vorzukommen. @. bis-alata mut.

post., p. 243 (Untersenone Sandmergel: Adenstedt-Bülten).

Habrosium n.g. [nicht nov. sp. im Original] (Schwammkörper unregelmäßig

trichterförmig, sitzend, mit sehr dünn., unregelmäßig eingebucht. und

zu ohrförmig. Fortsätzen gefalteter Wandung. Ohne besondere ÖOstien,

Epirhysen, Aporhysen und Postiken. Das Diktyonalgerüst ist sehr

regelmäßig gebaut und besteht aus Hexaktinen mit bedornten Strahlen,

die zu longitudinal., radial. und zirkulär. Balkenzügen verschmelzen.

Die äußere Oberfl. mit einer aus den verdickt. tangential. Strahlen der

dermal. Hexaktine hervorgehenden Deckschicht überzogen. Innenseite

ohne Deckschicht). Sehrammen (1) p. 248 (Obere Kreide); H. convo-

lutum n.sp.p. 248, Texttaf. XII, Fig. 12, 13 (Kalkmergel der Quadraten-

kreide: Oberg).

Systematik. 253

}Hapalopegma n. g. (Schwammkörper klein, äußerst zart, mit dünner Wan-

dung, die zu anastomosierend. Röhren oder lappig. Blättern gefaltet ist.

Besondere Ostien, Epirhysen, Aporhysen und Postiken fehlen. Die

Diktyonalhexaktine verschmelzen zu einem sehr weitmaschigen Gerüste

mit vorwiegend long., rad. und zirk. Balkenzügen. Deckschichten

fehlen). Sehrammen (1) p. 258, H. fragilis n. sp. p. 258, Taf. XXVII,

Fig. 12, Texttaf. IX, Fig. 15, H. maeandrina n. sp. p. 258, Taf. XX VII,

Fig. 13, Texttaf. IX, Fig. 13 (beide aus dem Kalkmergel der Quadraten-

kreide: Oberg).

1Hapalopegmidae nov. fam. He:wact. inc. sedis (Kleine, zusammengedrückt

röhrenförmige oder aus anastomosierenden Röhren bestehende Hexac-

tinosa ohne besondere Ostien, Epirhysen, Aporhysen und Postiken.

Die Hexaktine verschmelzen zu einem sehr weitmaschigen Gerüste mit

vorwiegend longit., rad. und zirkul. Balkenzügen. Ohne Deckschichten).

Schrammen (1) p. 193, 257 (Obere Kreide).

Hexactinella Carter emend. Diagnose. Schrammen (1) p. 223, H. angustata

Schrammen, p. 223—224, Taf. XXVI, Fig. 6, 7, 10, Texttafel XI,

Fig. 8 (Cuvieripläner, Kalkmergel der Quadratenkreide: Heere, Oberg,

Misburg). Unterscheidet sich von H. laevis, der nächst verwandten

fossilen Art, durch die größeren und diekwandigeren Schwammkörper

und durch Knötchen und Warzen auf den Brücken zwischen den ÖOstien;

A. laevis n. sp. (gehört in eine Entwicklungsreihe, die in der Jetztzeit

anscheinend nur noch durch H. ventilabrum Carter (von Japan) vertreten

ist (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg); H. laevis var. auricularis

n. (ohr- oder fächerförmig) p. 224—225 (Quadratenkreide: Oberg).

THezxactinosa Schrammen (Hezxasterophora mit Diktyonalhexaktinen)

Tribus. Schrammen (1) p. 190.

tHexasterophora F.E. Schulze (mit Hexastern, aber ohne Amphidiske.

Nadeln entweder sämtlich frei oder teilweise zu einem zusammen-

hängenden Stützgerüst mehr oder minder regelmäßig verbunden.

Während einige mit einem basalen Nadelschopfe im Boden wurzeln,

sind andere direkt oder mittelst eines Stieles auf der Unterlage befestigt).

Sehrammen (1) p. 189.

TInermia Subtr. F. E. Schulze (Hexactinosa ohne Uneinate, Scopulae u.

Clavulae). Sehrammen (1) p. 191.

tLefroyella Wyville Thomson 1877. Charakt. Schrammen (1) p. 216, Taf.

XXVIII, Fig. 10, 11; XXXXIIL Fig. 1, Texttaf. XII, Fig. 8, 9 (hasel-

nußgroß; Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg). Die einzig lebende

Art, L. decora Wyv. Thomson ist schlank trichterförmig oder spitz-

glasförmig und beträchtlich größer.

TLeivostracosia Schrammen (von Sporadoscinia-Spp. u. a. an den immer in

Längsfurchen liegenden und gewöhnlich zu Längs- u. Querreihen ge-

ordneten Postiken zu unterscheiden. L. entwickelt ferner an der Ober-

fläche der Innenseite im Gegensatz zu Spor. wohl Deckgespinste, aber

keine eigentliche Deckschicht). Schrammen (2) p. 283—284; L. alcyo-

noides Mant. sp. Liter., Beschr. p. 284 (Scaphitenpläner, Cuvieripläner:

Oppeln, Dörnten, Gr.-Heere); L. angustata Roem. sp. p. 284— 285,

Liter., Beschr. (wie zuvor); L. punctata Schrammen p. 285, Taf. XXXV,

12. Heft

(eb) 1

Spongiae für 1912.

Fig. 1, 2, Texttaf. XIV, Fig. 12 (Kalkmergel der Quadratenkreide:

Misburg, Oberg); L. robusta Schrammen, p. 285, 287 — 288, Taf. XXXV,

Fig. 4—6, Texttaf. XIII, Fig. 12 (wie zuvor); L. Brandesi n. Sp. (ver-

schieden von L. robusta durch röhrenförmigen Schwammkörper, dünner

Wandungen, kleinere u. mehr spaltförmige Ostien, kleinere Postiken)

p: 288, Taf. XXXV, Fig. 3, Texttaf. XIII, Fig. 11 (wie zuvor).

tLepidospongia Roemer. Charakt. Schrammen (1) p. 268— 269 (Obere Kreide);

L. rugosa Schlüt. (= L. Brandesı Schrammen 1902). Beschr. p. 269.

Taf. XXXV, Fig. 7, 8, Texttaf. XIII, Fig. 2 (Kalkmergel der Quadraten-

und Mucronatenkreide: Misburg, Oberg, Adenstedt, Münsterland);

L. fragilis Schrammen sp., p. 269— 270, Taf. XXXXV, Fig. 6, Texttaf.

XIIIL, Fig. 1 (Kalkmergel der Quadr.- u. Mucron.-Kreide: Oberg,

Misburg); L. inermis n. sp. p. 270— 271, Taf. XXXIV, Fig. 7, 8; Texttaf.

XIII, Fig. 7 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg). Im Gegensatz

zu den beiden anderen Spp. bildet diese Sp. an der Oberfläche der Innen-

seite keinerlei schuppen- oder siebartige Beläge und Gespinste.

TLeptophragma v. Zittel. Diagnose. Schrammen (1) p. 235 (Obere Kreide);

L. Murchisoni Goldf. p. 235— 236, Taf. XXXII, Fig. 1, Texttaf. IX,

Fig. 6 (Kalkmergel der Quadraten- und Mucronatenkreide: Misburg,

Oberg, Ahlten, Biewende, Münsterland, Glentorf); ef. L. Murchisoni

Goldf. sp. p. 236, Taf. XXXII, Fig. 1, 2 (Quadratenkreide von Oberg);

L. glutinatum Quenstedt sp. p. 236 (nur ein Scaphitenpläner von

Oppeln); L. membranaceum Quenstedt sp. (ob Cylindrospongia membr.

Roemer u. Cyl. membr. Quenstedt identisch sind, ist fraglich) p. 236;

L. pusillum Sehrammen, p. 236 — 237, Taf. XXXII, Fig. 6, 7; Taf. XLIII,

Fig. 1, Texttaf. IX, Fig. 2(Von L. Murchisoni verschieden u. L. micropora

durch röhrenförmige Körperform und durch in seichten Längsfurchen

liegende Postiken). (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg); L.

micropora N. Sp. (von L. Murch. verschieden durch viel kleinere, dichter

und weniger regelmäßig gruppierte Ostien), p. 237— 238, Taf. XXXII,

Fig. 4, 5; Taf. XLIII, Fig. 2, Texttaf. IX, Fig. 1 (Tone der Granulaten-

kreide, Kalkmergel der Quadraten- und Mucronatenkreide: Broitzem

bei Braunschweig, Misburg, Oberg, Ahlten).

fLeptophragmidae nov. fam. Hexact. inc. sedis (trichter-, röhren- ode:

schalenförmige, dolchscheidenartig zusammengedrückte oder stern-

förmig gefaltete Hexactinosa mit dünner Wandung. Beide Seiten mit

kleinen, zu Längs- und Querreihen geordnet. oder in Quincunx stehend.

Ostien und Postiken zu röhrenförm. Epirhysen und Aporhysen, die unter

den Oberflächen der Innen- und Außenseite in den Skelettbrücken

zwischen den Ostien und Postiken blind endigen. Die kleinen Hexak-

tine haben glatte und bedornte Strahlen und’ verschmelzen gewöhnlich

in beliebiger Orientierung zu unregelmäßig gebaut. und engmasch.

Gerüsten. Beide Oberfl. mit mehr oder weniger stark entwickelten Ver-

dichtungen, die aus Verdickungen der tangent. Strahlen der dermal.

und gastral. Hexaktine hervorgehen). Schrammen (1) p. 191, 234— 235

(Obere Kreide).

TLychniscosa Trib. nov. (Hexasterophora mit Lychnisken). Schrammen (1)

p. 194.

Systematik. 255

‚1Maeandrospongidae v. Zittel werden nach Ausschaltung der Gatt.

Dactylocalyx, Periphragella u. Myliusia, ferner der Camarospongidae

(Tremabolites, Camerospongia u. C’ystispongia) fallen gelassen u. für die

in ihnen sonst noch verbleibenden Gattungen Becksia, Plocoscyphia

etc. die Fam. Becksidae aufgestellt. Sehrammen (2) p. 313.

}Marshallia v. Zittel. Charakt. Schrammen (2) p. 291 (Obere Kreide); M.

Frechi n.sp. (anscheinend größere Dimensionen als die folg. Sp.) p. 291

(Cuvieripläner: Gr.-Heere); M. tortuosa Roem. sp., p. 291— 292, Text-

taf. XV, Fig. 12 (Kalkmergel der Quadraten- u. Mucronatenkreide:

Misburg).

1Microblastididae nov. fam. (trichterförm. Lychn. mit ziemlich dieker

radial gefalteter Wandung. Auf den Faltenrücken liegen an der Außen-

seite in Längsreihen zitzen- oder warzenförmige Vorstülpungen, die,

wie auch die Seiten der Falten, von ziemlich groß. rundlich. Löchern

durchbrochen werden. Äußere Ofläche mit winzigen Ostien. Besondere

Epi-, Aporhysen u. Postiken fehlen. Diktyonalgerüst ziemlich regel-

mäßig gebaut. Außenseite mit Deckschicht; Iseite ohne solche, aber

stellenweise mit einem äußerst zart. Deckgespinst, das von den äuß.

Radialstrahlen der gastralen Lychniske ausgeht). Sehrammen (1),

p. 195, 278 (Obere Kreide).

}Microblastidium Schrammen. Charakt. Sehrammen (1) p. 278—279; M.

decurrens Schrammen, p. 279, Taf. XXX, Fig. 11, XXXVI, Fig. 9,

Texttaf. XV, Fig. 15 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

1Myrmecioptychium n. g. (schirm- oder pilzhutförmig, gestielt. Oberseite

eben oder leicht vertieft. Von Coeloptychium versch. durch warzen-

förmige Erhebungen, die auf den Faltenrücken liegen u. distal von

großen, runden Öffnungen durchbrochen werden). Schrammen (2)

p. 333; M. Bodei n. sp. p. 333 (Tone der Granulatenkreide: Umgebung

von Braunschweig).

7Napaea nom. nov. pro Eudictyon Schrammen. Charakt. Schrammen (1),

p. 273; N. striata Schrammen p. 273— 274, Taf. XXXVI, Fig. 11—13,

Texttaf. XIV, Fig. 9, 11 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Misburg,

Oberg); N. micropora n. Sp. p. 274, Taf. XXXVI, Fig. 10 (Kalkmergel

der Quadratenkreide: Oberg).

TOncotoechidae nov. fam. (zylindrische oder birnförm. Lychn. mit engem

oder tiefem Paragaster, deren dünne Wandung an der Aseite radiale

Vorstülpungen bildet, die an den Scheiteln abgestutzt und durch tiefe

Furchen getrennt sind. Äußere Ofläche mit unregelmäßig verteilten

klein. Ostien. Diktyonalgerüst ziemlich unregelmäßig. Mit oder ohne

Deckschicht). Schrammen (1) p. 196, Sehrammen (2) p. 308 (Obere

Kreide).

TOncotoechus n. g. (zylindrisch oder birnförmig, mit engem u. tiefem Para-

gaster, gestielt. Aseite mit mehr oder weniger zahlreich., aus Vor-

stülpungen der stark gefalteten Wandung hervorgehenden, durch tiefe

Furchen getrennten Fortsätzen, deren abgestutzte Scheitel in derselben

Ebene liegen. Äußere Oberfl. mit unregelmäßig verteilten, klein.,

rund. Ostien. Diktyonalgerüst aus mehr oder weniger unregelmäßig

orientierten Lychnisken. Mit oder ohne Deckschichten). Schrammen (2)

12, Beit

256 Spongiae für 1912.

p: 308 (Obere Kreide); O0. cavernosus N. Sp. p. 309, Textfig. 5 in toto .

(Scaphitenpläner: Oppeln, Nettlingen); O. subrutus Quenst. sp., p.

309, 312, Texttaf. XIV, Fig. 7 (Cuvieripläner: Dörnten, Heere).

tOphrystomatidae nov.fam. (plattige Lychn., die auf der Oseite mit einer

glatten, von zahlreich. rundlich. Öffnungen mit umwallten Rändern

durchbrochenen Kieselhaut überzogen sind. In der Deckschicht kleins

Achsenkreuze [ ? von Stauraktinen]). Schrammen (1) p. 197; Schram-

men (2) p. 336.

tOphrystoma v. Zittel. Diagnose. Sehrammen (2) p. 336; O0. micrommata

Roem. sp., p. 336 (Varianspläner: Kahnstein bei Langelsheim).

TOxyrhizium n. g. (Schwammkörpers spitzglasförmig, mit dünner Wandung,

langgestielt. Außens. mit klein. Ostien. Besondere Epirhysen, Apo-

rhysen und Postiken nicht entwickelt. Das Diktyonalgerüst besteht

aus Hexaktinen mit bedornten Strahlen, die im Innern der Wandung

und an der inneren Oberfläche beliebig orientiert sind oder zu longitud.,

radial. und zirkul. Balkenzügen verschmelzen). Sehrammen (1) p. 249

(Obere Kreide) ;O. eximium n. sp. p. 249, Taf. XXIX, Fig.11, 12, XXXXI,

Fig. 4, Texttaf. IX, Fig. 16 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

1 Periphragella Marshall 1875. Charakt., die bei derlebend. Sp. vorkommenden

Hexaster und Scopulae sind bei den Kreide-Per. nicht erhalten.

Schrammen (1), p. 214; P. plicata Schrammen, p. 214— 215, Taf. XXV,

Fig. 3, 4, XXXXIV, Fig. 1, 2, Texttaf. XII, Fig. 2, 3; P. Johannae

n. Sp., p- 215, Taf. XXV, Fig. 5, 6, Texttaf. XII, Fig. 5, 6 (unscheinbarste

der 3 P.-Spp. aus der obersten Kreide. Fossiles Entwieklungsglied der

Reihe, die mit P. Elisae W. Marshall, der einzigen lebenden P.-Sp.

abschließt); P. simplezx n. sp., p. 215— 216, Taf. XXV, Fig. 1, 2, Texttaf.

XII, Fig. 4 (sämtlich aus dem Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

fPlectascidae nov.fam. (knollen- oder stockartige Lychn., deren Wandung

durch Faltung lappige Blätter und Dicke anastomosierende Röhren

bildet, die distal geöffnet sind. Beide Oberflächen mit in Längs-

u. Querreihen liegenden, ziemlich großen Ostien bezw. Postiken).

Sehrammen (1) p. 196, Schrammen (2) p. 307 (Obere Kreide).

1 Plectascus n. g. (Unregelmäßige Knollen oder Stöcke, deren dünne Wandung

stark gefaltet ist und fingerdicke anastomosierende Röhren bildet, die

distal geöffnet sind. Beide Oberfl. mit in Längs- und Querreihen

liegend. ziemlich groß. Ostien bezw. Postiken. Die Diktyonalis sind

Lychniske. Die Gattungsdiagnose ist schwach. Type: Pl. clathratus

Roem. sp.). Sehrammen (2) p. 307; Pl. labrosus T. Smith sp. (teste

Hinde) p. 307—308 (Varianspläner, Misburg, Langelsheim); Pl. cla-

thratus Roemer sp. p. 308 (Scaphitenpläner: Nettlingen, Halberstadt).

TPleurochorium n.g. (Schwammkörper dünnwandig, eine seitlich stark zu-

sammengedrückte Röhre bildend, von der in regelmäßig. Abständen

schräg nach oben u. außen gerichtete dütenförmige Flügel ausstrahlen.

Dieht unter den Flügelansätzen werden die Schmalseiten des röhren-

förmigen Teils von groß. rund. Wandlücken durchbrochen. Besondere

Ost., Epirh., Aporh., Post. nieht entwickelt. Das Diktyonalgerüst

besteht aus Hexakt., mit dornig. Strahlen, die an dem röhrenförm.

Teile ein engmaschiges und unregelmäß. gebautes Gerüst bilden, in

Systematik. 257

den Flügeln aber zu longitud., radial. u. zirkulär. Balken verschmelzen

etc.). Sehrammen (1) p- 251; Pl. F. E. Schulzei n. sp., p. 251, Taf.

XXVIL, Fig. 3—5, XXXXJ, Fig. 1, 2, Texttaf. X, Fig. 8 (Kalkmergel

der Quadratenkreide: Oberg).

tPhalacrus n. 8. (klein, schirm- und pilzhutförmig oder dickzylindrisch.

Scheitel halbkuglig bis abgestutzt; bis auf die in der Mitte liegende

Paragasteröffnung mit Kieselhaut überzogen, die gegen die Unters,

scharf abgesetzt ist. Außenseite mit tubulösen Vorsprüngen oder un-

regelmäßig vergabelten Längsfalten, auf deren Rücken kleine Ostien

liegen, ete.). Schrammen (2), p. 321, Ph. flosculus n. sp., p. 321— 322,

Taf. XXXIX, Fig. 7, 8, Texttaf. XV, Fig. 3, 4 (Kalkmergel der Quadr.-

Kreide von Oberg); Ph. hemisphaericus n. Sp. p. 322— 323, Taf. XXXIX,

Fig. 9, 10; Texttaf. XV, Fig. 5 (Kalkmergel d. Quadr.- u. Mucron.-

Kreide: Oberg, Misburg); Ph. decurrens n. sp. p. 323 (Kalkmergel d.

Quadr.-Kreide: Oberg).

tPleurope v. Zittel. Charakt. Schrammen (2) p. 290 (Obere Kreide); P!.

lacunosa Roem. sp. p. 290— 291, Taf. XXXIILI, Fig. 4, Texttaf. XIV,

Fig. 16 (Kalkmergel der Quadraten- und Mucronatenkreide: Misburg,

Oberg).

} Pleuropyge n.g. (Schwammkörper zusammengedrückt röhrenförmig, lang-

gestielt. Äußere Oberflächen der Breitseiten mit in undeutlichen Längs-

reihen liegenden, ziemlich großen, ovalen oder spaltförmigen Ostien etec.).

Schrammen (1), p. 274 (Obere Kreide); Pl. plana n. sp., p. 274— 275,

Taf. XXXVII, Fig. 3, Texttaf. XIII, Fig. 9 (Kalkmergel der Qua-

dratenkreide: Biewende).

} Pleurostoma Roem. Charakt. Schrammen (1), p. 238 (Obere Kreide). Pl.

radiata Roem., p. 238— 239, Taf. XXXILL, Fig. 1—3 (Kalkmergel der

Quadratenkreide: Misburg, Oberg); Pl. dichotoma Schrammen, p. 239,

Taf. XXX, Fig. 10 (wie zuvor, exkl. Oberg).

TPleurothyrisidae nov. fam. Hexact. inc. sedis (kleine röhren-, spitz-

glas- oder blattförmige Hexactinosa, deren sehr dünne Wandung

dolchscheidenartig zusammengedrückt oder spiralig gefaltet ist.

Schmalseiten bezw. Faltenrücken mit größer., rundl. Wandlücken,

zuweilen auch mit übereinanderliegenden dütenförmig. Fortsätzen.

Besondere Ostien, Epirhysen, Aporhysen und Postiken nicht ent-

wickelt. Die Hexactine haben regelmäßig gebaute Gerüste mit

longit., rad. und zirkul. Balkenzügen, während sie an der Oberfl.

unregelmäßig gebaute Geflechte bilden). Schrammen (1) p. 192, 249

(Obere Kreide).

tPleurothyris n. 8. (Schwammkörper blattförmig mit dolchscheidenartig

zusammengedrückter, oder spitzglasförmig mit spiralig gefalt. Wandung,

klein und sehr dünnwandig, kurzgestielt. Schmals. bezw. Faltenrücken

mit groß., rundl. Wandlücken, die auch auf den Scheiteln kurz. röhren-

förmig. Fortsätze liegen können. Besondere Ostien, Epirhysen, Apo-

rhysen und Postiken nicht entwickelt. Die diktyonalen Hexaktine

verschmelzen im Innern der Wandung zu vorwiegend longit., radial.

u. zirkul. Balkenzügen, an den Oberflächen zu unregelmäßigen Ge-

flechten). Schrammen (1), p. 249—250 (Obere Kreide). Pl. tortuosa

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12, 17 12. Heft

258 Spongiae für 1912.

n. sp., p. 250, Taf. XXXIII, Fig. 10; Pl. folium n. sp., p. 250, Taf.

XXXIII, Fig. 11, Texttaf. X, Fig. 7 (beide aus dem Kalkmergel der

Quadratenkreide: Oberg).

+ Pleurotrema n. g. (Schwammkörper klein, dünnwandig, zusammengedrückt

röhrenförmig, mit geschlossen. Scheitel und nach unten konvergierend.,

in der Mitte taillenförmig eingebuchtet. Seiten. Schmalseiten am

Scheitelrande und unterhalb der Einbuchtungen von symmetrisch

angeordneten Wandlücken durchbrochen etc. Ostien etc. fehlen).

Schrammen (1), p. 257, Pl. Ijimai n. sp., p. 257—258, Taf. XXXXI,

Fig. 3, Texttaf. IX, Fig. 14 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

7 Plocoscyphia Reuss. emend. Charakt. Schrammen (2), p. 300 (Obere Kreide);

Pl. Roemeri Leonh. Charakt., p. 300 (Scaphitenpläner); Pl. Maaki

n. Sp., p. 300— 301 (Cuvieripläner: Halberstadt); Pl. centuncula n. Sp.

p. 301, Taf. XXXX, Fig. 5, Texttaf. XIV, Fig. 2 (Kalkmergel der Qua-

draten- u. Mucronatenkreide: Misburg, Oberg, Ahlten, Glentorf).

tTPolyblastididaefam.nov. Lychnisc. (Stockartige Lychn., deren Schwamm-

körper aus zahlreich. kreiselförmig. Knospen mit radial gefalt. Wandung

und gut entwickelt. Paragaster besteht, die von einem dünn-röhren-

förmigen Axenteile ausstrahlen. Ostien klein, oval. Ohne Aporhysen

und Postiken. Die Lychniske haben kleindornige Strahlen, die zu einem

mehr oder weniger regelmäßig gebaut. Gerüste verschmelzen. Äußere

Oberfl. mit Deckschicht. Innens. ohne Deckschicht, aber mit einem aus

den verlängert. äußer. Radialstrahlen der gastral. Lychniske bestehend.

Rasen von Kieselstacheln). Schrammen (1) p. 194, 274 (Obere Kreide).

t Polyblastidium v. Zittel. Charakt. Schrammen (1), p. 275, P. racemosum

T. Smith sp., p. 275— 276, Taf. XXXVIII, Fig. 8-10, Texttaf. XIII,

Fig. 10. Literatur (Kalkmergel der Quadraten- und Mucronatenkreide:

Misburg, Oberg).

t Polystigmatidae nov. fam. Hezxactin. incert. sedis (Ohr-, blatt- oder un-

regelmäßig trichterförmige Hexactinosa mit dünner Wandung und stark

entwickelt. plattig. Basis. Beide Oberfl. mit zu Längs- und Querreihen

geordn. oder unregelmäßig verteilt. und dicht nebeneinander liegend.

Ostien und Postiken. Die Epirhysen und Aporhysen endigen blind

unter den Oberflächen der Innen- und Außenseite. Die parenchymalen

Hexaktine haben kleindornige Strahlen, die im Innern der Wandung

zu einem mehr oder weniger regelmäßig gebaut. Gerüste mit longitud.,

radial. und zirkul. Balkenzügen verschmelzen. Die Kreuzungsknoten

der dermal. und gastral. Hexaktine sind kugelig verdiekt und mit

kurz. Höckern besetzt). Sehrammen (1), p. 192, 253 (Obere Kreide).

Sie unterscheiden sich von den Leptophragmidae u. a. durch die kugelig

verdickten, mit Höckerchen versehenen Kreuzungsknoten der dermalen

und gastralen Hexaktine.

tPolystigmatium n. g. (Schwammkörper ohrförmig oder unregelmäßig

trichterförmig, mit dünner Wandung u. kräftig entwickelter Basis.

Beide Seiten mit nadelstichartigen, in Längs- u. Querreihen stehend.

oder unregelmäßig verteilt. Ostien u. Postiken ete.). Schrammen (1)

p. 254; P. striato-punctatum n. sp., p. 254— 255, Taf. XXXI, Fig. 8,

9, XXXXII, Fig. 2, Texttaf. X, Fig. 11 (Kalkmergel der Quadraten-

Systematik. 259

kreide: Oberg). Zwischen P. sir.-punct. u. Leptophragma Murchisoni

Goldf. sp. bestehen Parallelismen, die sich auf die Gestalt des Schwamm-

körpers, Wanddicke, Form und Anordnung der Ostien und Postiken,

und auch auf den Verlauf der Epirhysen und Aporhysen erstrecken.

Unterscheidungsmerkmal: Bei P. str.-punct. die kugelig verdiekten

Kreuzungsknoten der dermalen u. gastral. Hexaktine.

TPolythyris n. g. (Schwammkörper klein, kugelig oder eiförmig mit abge-

stutzt. Scheitel, und dickwandig mit sternförmig gebuchtet. Paragaster

etc.). Sehrammen (1), p. 261, P. cuneata n. sp., p. 263— 264, Taf. XXVII,

Fig. 6—8, Texttaf. IX, Fig. 12 (Kalkmergel der Quadratenkreide:

Oberg).

tPolythyrisidae nov. fam. Hexact. inc. sedis (kleine, dünngestielte, kuge-

lige oder eiförmige Hexactin. mit dieker Wandung und sternförmig

gebuchtetem Paragaster. Außenseite mit einigen groß., rund., mit den

Paragasterausbuchtungen kommunizierend. Wandlücken und zahlreich.

klein., unregelmäßig verteilt. Ostien. Auf der Paragasteroberfläche

winzige Postiken. Die Hexaktine haben dornige Strahlen und ver-

schmelzen in beliebiger Orientierung zu einem engmaschigen Gerüste,

dessen oberflächlich gelegene Teile zwar dichter wie die parenchymalen

sind, aber keine eigentlichen Deckschichten entwickeln.) Schrammen

(1), p. 194, 261 (Obere Kreide).

1 Pseudopemmatites n. g. Fourmarieri n.sp. Fraipont, Ann. Soc. geol. Belg.

T. 38, Mem., p. 197 (D&vonien superieur de Belgique, Calcaire frasnien

de Villers-en-Fagne).

t Ptychodesia n. g. (plattig, durch Longitudinalfaltung der dünnen Wandung

an der Außenseite röhrenförmige, alleinstehende oder zu Gruppen

vereinigte Vorstülpungen oder kantige Leisten bildend, die am

Scheitel von größeren rundlich. Öffnungen durchbrochen werden etec.).

Schrammen (1), p. 252, Pt. papillata n. sp., p. 252—253, Taf. XXX,

Fig. 4; XXXXTIIL, Fig. 5, Texttaf. 11, Fig. 2 (Kalkmergelder Quadraten-

kreide: Oberg); cf. Pt. papillata Schrammen, p. 253. System. Stellung

der Gatt. wird nach Untersuchung lebender Formen besser festgelegt

werden können.

t Ptychodesidae nov. fam. Hextac. inc. sedis (plattige Hexactinosa mit dünner

Wandung, welche durch Longitudinalfaltung an der Außenseite röhren-

förmige, alleinstehende oder zu Gruppen vereinigte Vorstülpungen oder

kantige Leisten bildet, die am Scheitel von größeren runden Öffnungen

durchbrochen werden. Beide Seiten mit kleinen zu mehr. oder weniger

regelmäßig. Längs- oder Querreihen geordnet. Ostien und Postiken von

röhrenförmig. Epirhysen und Aporhysen, welche die Wandung alter-

nierend durchsetzen, und unter den Oberfl. der Innen- bezw. Außen-

seite blind endigen. Die Hexaktine haben mit Dornen besetzte Strahlen

und verschmelzen im Innern der Wandung und an beiden Oberflächen

zu einem regelmäßig. gebauten Gerüste. Die nach außen gerichtet.

Strahlen der dermal. und gastral. Hexaktine endigen als lange, mit

klein. Dornen besetzte Stacheln). Sehrammen (1), p. 192, 252 (Obere

Kreide und lebend).

17* 12. Heft

260 Spongiae für 1912.

+.Rhizopoterion v. Zittel. Charakt. Schrammen (1), p. 271; Rh. cervicorne

Goldf. sp. Synonymie. Vollständige Stücke sind nicht bekannt. RA.

solidum n. sp., p. 271— 272, Taf. XXXIV, Fig. 6, XIII, Fig. 8, Texttaf.

XIV, Fig. 8 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Misburg, Oberg); Rh.

tubiforme n. Sp., p. 272— 273, Taf. XXXIV, Fig. 1—5 (Kalkmergel d.

Mucronatenkreide: Misburg). Unterscheidet sich Rh. solidum u. &.

durch spaltförmige, in tiefen Furchen liegende Ostien und durch die

an der Oberfläche stark gekräuselten Brücken zwischen den Postiken.

tSarophora n. g. (Schwammkörper dünnwandig, aus einem inneren System

horizontaler u. einem äußeren vertikaler Röhrenanastomosen, deren

Mündungen an der Außenseite liegen. Besondere Ostien, Epi- u. Apo-

rhysen und Postiken fehlen. Beide Oberfl. mit einem Rasen von

Kieselstacheln, der aus besenförmigen äußeren Radialstrahlen der

dermal. und gastral. Lychniske zusammengesetzt ist). Schrammen (2),

p. 305—306 (Obere Kreide); S. armata N. Sp., p- 306, Taf. XXXILI,

Fig. 5, 6, Texttaf. XIV, Fig. 6 (Kalkmergel der Quadratenkreide:

Oberg).

1Scleroplegma macrochorium n. sp. ©. Schmidt. Diagnose. Schrammen (1),

(nächstverwandte rezente Sp.-Sel. conica O. Schmidt, p. 227,

Taf. XX VI, Fig. 11, 12 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

1Sporadoscinia v. Zittel. Diagnose. Schrammen (1), p. 279; Sp. Decheni

Goldf. sp. Literatur, Beschr. ete.) p. 280, Taf. XXXVII, Fig. 6, 7

(Kalkmergel der Quadratenkreide: Misburg, Münsterland); Sp. venosa

Roem. sp. Schrammen (2), p. 281, Taf. XXXVIII, Fig. 4, Texttaf. XIV,

Fig. 18 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Misburg, Oberg, Biewende,

Lüneburg); Sp. micrommata Roem. sp., p. 281—282, Taf. XXXVIII,

Fig. 6 (Kalkmergel d. Quadratenkreide: Misburg, Oberg, Adenstedt,

Biewende, Lüneburg, Münsterland); Sp. stirps N. Sp., p. 382, Taf.

XXXVIIIL, Fig. 7, Texttaf. XIII, Fig. 13 (Kalkm. d. Quadr.: Misburg,

Oberg); Sp. Quenstedti n. sp. (= Scyphia Decheni Quenst. = Sp.

Decheni Goldf. var. quadrata Quenst.) p. 282—283, Taf. XXXVII,

Fig. 8 (wie zuvor); Sp. Teutoniae n. Sp., p. 283, Taf. XXXVIIL, Fig. 1-3,

(wie zuvor, nur Misburg).

tSporadascinidae nov. fam. (mehr oder weniger dünnwandige, kelch-,

röhren-, trichter-, napf- oder schirmförmige Lychn. Außenseite mit

gleichmäßig über die Ofläche verteilten, querovalen, spaltf., rundl.,

unregelmäßig colygonalen oder quadratischen Ostien von röhrenförmig.

Epirhysen, die blind unter d. Ofläche der Innenseite endigen. Ofläche

der Iseite mit in Quincunx stehenden oder in Längsfurchen liegenden

runden Postiken von ziemlich weiten Aporhysen, die unter der Ofläche

der Außenseite beginnen. Lychniske mit bedornten Strahlen, sie ver-

schmelzen zu einem mehr oder weniger unregelmäßig gebauten Gerüste.

Äußere Ofläche immer mit Dockschicht. Innere Ofläche mit oder ohne

solche; zuweilen mit plattigen Kieselgespinsten.. Sehrammen (1)

p- 195, 279—280 (Obere Kreide).

tStereochlamys n. g. (Der Schwammkörper bildet kleine, verhältnismäßig

diekwandige Trichterehen oder Röhrchen. Beide Seiten mit unregel-

mäßig zerstreut oder in Längsreihe liegend. Ostien bezw. Postiken.

Systematik. 261

Mit radiär., blind endigend. Epirhysen oder Aporhysen oder wenig

entwickeltem Kanalsystem. Die Diktyonalia sind glattarmige Hexak-

tine, die zu einem engmaschig. und mehr oder weniger regelmäßig

gebaut. Gerüste verschmelzen, in dem namentlich bogenförmig von

innen nach außen strahlende Balkenzüge deutlich hervortreten. Innere

oder äußere Oberfläche mit einem aus den verlängerten äußeren Radial-

strahlen der dermal. und gastral. Hexaktine hervorgehenden Rasen

von Kieselstäben). Schrammen (1), p. 231; St. praecissa n. sp. (zylin-

drisch, gut entwickeltes Kanalsystem), p. 231, Taf. XXIX, Fig. 5, 6,

Texttaf. X, Fig. 10; St. caliculum n. sp. (trichterförmig mit kurzem

dünnen Stiel), p. 231— 232, Taf. XXIX, Fig. 4, Texttaf. X, Fig. 9,

St. pilosa n. sp. (spitzglasförmige Trichterchen) p. 232, Taf. XXVII,

Fig. 14, Texttaf. IX, Fig. 9 (alle drei aus dem Kalkmergel der Quadraten-

kreide: Oberg).

tStichmaptycidae nov. fam. Hezxact. inc. sedis (dünnwandige Hexactinosa,

deren Schwammkörper durch starke Faltung der Wandung aus in

unregelmäßiger Weise anastomosierend. Blättern und weiten Röhren

bestehen. Außenseite mit nadelstichartigen, gleichmäßig über die

Oberfläche verbreiteten Ostien von kurzen geraden Epirhysen. Innen-

seite mit klein. oval. Postiken. Die Aporhysen durchdringen die

Wandung in schräger Riehtung, wobei sie die Epirhysen durchkreuzen.

Die Hexaktine haben glatte Strahlen und verschmelzen zu einem

unregelmäßig gebauten engmaschigen Gerüste. Außenseite mit, Innen-

seite ohne Oberflächenverdichtung). Schrammen (1), p. 193, 255

(Obere Kreide).

1Stichmaptyx n. g. (Schwammkörper dünnwandig, stark gefaltet, aus unregel-

mäßig verwachsenen Lappen und mehr oder weniger weiten anasto-

mosierenden Röhren bestehend. Beide Seiten mit kleinen, gleichmäßig

über die Oberfläche verbreiteten Ostien und Postiken ete.). Schrammen

(1), p- 255; St. alatus n. sp., p. 255— 256, Taf. XXX, Fig. 2,3, XXXXILIL,

Fig. 6, Textfig. IX, Fig. 8 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

TSyringidae nov. fam. Hexactin. ine. sedis (Röhrenförmige und dünn-

wandige Hexactinosa, an deren Außenseite in quadratischen Feldern

kleine Ostien von Epirhysen liegen, welche die Wandung vollständig

durchdringen. Die Aporhysen beginnen unter der Oberfläche der

Außenseite und münden an der inneren Oberfl. mit runden Postiken,

die mit den inneren Mündungen der Epirhysen alternieren. Die Hexak-

tine verschmelzen zu einem mehr oder weniger regelmäßig gebauten

Gerüste, dessen äußere Oberfläche mit Deckschicht überzogen ist.

Innenseite ohne Deckschicht). Sehrammen (1), p-193, 256 (ObereKreide).

1Syringium n. g. (Charakt. siehe zuvor. Diktyonalgerüst aus Hexaktinen

mit dornigen Strahlen, vorwiegend keine Maschen bildend. Ober-

fläche der Innenseite ohne Deckschicht). Schrammen (1), p. 256

(Obere Kreide). S. textum n. sp., p- 256— 257, Taf. XXIX, Fig. 13, 14,

Texttaf. X, Fig. 12 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg).

TToulminia v. Zittel. Diagnose. Sehrammen (2), p. 318; T. Benettiae

Mantell sp., p. 318— 319 (Kalkmergel der Mucronatenkreide: Lüneburg);

T. Wollemanni n. sp., p- 319, Taf. XXXIX, Fig. 6, Texttaf. XV, Fig. 6

12. Heft

262

Spongiae für 1912.

(Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg). Geringere Größe als T.

Ben., zusammengedrückte Schwammkörper, Außenseite mit rund-

lichen Höckern u. Wülsten; T. compressa n. Sp., p- 319 (Kalkmergel

der Mucronatenkreide: Misburg).

+ Tremabolites v. Zittel. Diagnose. Schrammen (2), p. 316— 317 (Ober-Kreide);

Tr. Leonhardi n. sp., p. 317 (Scaphitenpläner: Oppeln); Tr. megastoma

Roem. sp., p. 317— 318, Taf. XXXIX, Fig. 3—5, Texttaf. XV, Fig. 7,

8 (Kalkmergel der Quadraten- u. Mucronatenkreide: Misburg, Oberg,

Münsterland).

TTretocalycidae F.E. Schulze (Unecinataria mit unregelmäßigen Kanälen

die den Körper schräg oder in verschiedener Richtung durchdringen,

oder mit regelmäßig alternierenden, röhrenförmigen, die Wandungen

quer durchsetzenden und blind endigenden Epi- und Aporhysen. Mit

Ausnahme der Gatt. Uncinatera Topsent haben alle Gattungen Scopulae)

Sehrammen (1), p. 190, 222. Von den fossilen Spp. stehen Tretodietyum

Loeschmanni Schrammen und Tr. Pfaffi Schrammen den lebenden

Hexactinella lata F. E. Schulze u. H. tubulosa F. E. Schulze nahe,

während H. angustata Schrammen u. H. laevis Schrammen in die Ver-

wandtschaft von H. ventilabrum Carter gehören. Die erste Gruppe wird

charakterisiert durch anastomosierende Röhren mit unregelmäßigen

Kanälen, die andere enthält trichter- oder ohrförmige Schwammkörper

mit mehr oder weniger regelmäßig entwickeltem Kanalsystem. Auf

Grund der ziemlich erheblichen Unterschiede trennt Schr. von der

Gatt. Hexactinella Carter, als deren Typus er Hex. ventrilabrum Carter

ansieht, die aus anastomosierenden Röhren bestehenden Formen ab

und schlägt dafür den von F. E. Schulze eingeführten, aber aus Prio-

ritätsgründen wieder aufgegebenen Gattungsnamen Tretodietyum vor.

TTretodietyum F. E. Schulze emend. Diagnose. Schrammen (1), p. 225;

Tr. Loeschmanni n. sp. (Das einzige bekannte Glied einer Entwicklungs-

reihe, zu deren Ausläufern das lebende T'retodictyum (Hezxactinella)

latum F. E. Schulze von Japan gehört), p. 225, Taf. XXV, Fig. 7;

Texttaf. XII, Fig. 11 (Kalkmergel der Quadratenkreide: Oberg); Tr.

Pfaffi n. sp. (durch die äußere Körperform und die Organisation des

Röhren- und Kanalsystems und auch in den Dimensionen nähert sich

Tr. Pfaffi den lebenden Tr. (Hex.) tubulosum F. E. Schulze von Japan),

p. 226, Taf. XX VIII, Fig. 12, XLII, Fig. 4, Texttaf. XII, Fig. 10 (Kalk-

mergel der Quadratenkreide: Oberg).

TUncinataria F.E. Schulze (Hexactinosa mit Uncinaten). Schrammen (1)

p- 190.

TVentriculites Mantell 1822. Charakt. Schrammen (1), p. 264—265, ‚(R

radiatus Mantell (Literatur v. 1822—1902). Beschr. p. 265— 266, Taf.

XXXVL Fig. 1-3, 7; Texttaf. XIII, Fig. 3—6 (Scaphitenpläner,

Cuvieripläner, Kalkmergel der Quadraten- und Mucronatenkreide:

Oppeln, Nettlingen, Heere, Dörnten, Misburg, Lüneburg ete.); V.

radiatus Mantell var. minor n., p. 266— 267 (Kalkmergel d. Quadraten-

kreide: Oberg, Misburg); V. stellatus Schrammen, p. 267, Taf. XXXVII,

Fig. 4, 5 (wie zuvor); V. cylindratus n. sp., p. 267— 268, Taf. XXXVI,

Systematik. 263

Fig. 4—6; Texttaf. XIV, Fig. 10 (wie zuvor); V. fistulosus n. sp.,

p. 268, Taf. XXXVI, Fig. 8, 9 (wie zuvor).

TVentriculitidae von Zittel emend. Schrammen (Trompeten-, hutpilz-,

triehter- oder schirmförmige, zylindrische oder zusammengedrückt

röhrenförmige Lychn. mit lang. Stiel und kräftig. Wurzel. Außenseite

entsprechend einer mehr oder weniger deutlich ausgesproch. Radial-

faltung der dünnen oder dicken Wandung mit alternier. in Längsreihen

oder -Furchen liegenden längsovalen Ostien von einfach. Epirhysen,

die unter der Oberfläche der Innenseite in den Brücken zwischen den

Postiken blind endigen. Die Aporhysen beginnen unter der Oberfläche

der Außenseite in den Brücken zwischen den Ostien und münden an

der Innenseite mit rund. oder. queroval. Postiken, die gewöhnlich in

Quincunx stehen. Die Lychniske haben bedornte Strahlen, die zu einem

mehr oder weniger unregelmäßig gebauten Gerüste verschmelzen.

Beide Oberflächen sind mit plattig. oder geflechtartig. Deckschichten

überzogen, die aus siebartig durchlöcherten Verbreiterungen der

tangential. Strahlen der dermal. und gastral. Lychniske hervorgehen.

Als Derivate der nach außen gerichteten radialen Lychniskenstrahlen

erheben sich gewöhnlich außerdem noch plattige oder rasenartige

Deckgespinste, auch wohl schuppenartig übereinander liegende Kiesel-

bänder über die innere Oberfläche des Diktyonalgerüstes). Schrammen

(1) p. 194, 264 (Obere Kreide). Von den Ventric. s. Zittel hat Schr. die

Polyblastididae mit der einzigen Gatt. Polyblastidium v. Zittel und

Sporadoscinidae (mit Sporadiscina u. verw. Gatt.) als besondere Fa-

milien abgetrennt. Polybl. bildet traubige Stöcke; den Sporad. fehlt

die Radialfaltung der Wandung, die an der äußeren Oberfläche von

Ventriculites, Rhizopoterion, Lepidospongia ete. in Gestalt von mit

Längsfurchen abwechselnden, longitudinalen Wällen oder alternierend

in Längsreihen liegenden, längsovalen Ostien mehr oder weniger deutlich

hervortritt.

tWollemannia n. g. Callibr. (Dünnwandige Trichter mit ziemlich langem,

röhrenförm. Stie. Besondere Ostien, Epirhysen, Aporhysen und

Postiken sind nicht entwickelt. Die großen Diktyonalhexactine haben

dornige Strahlen und verschmelzen zu einem weitmaschig. und sehr

regelmäßig gebaut. Gerüste mit longitud., radial und zirkul. Balken-

zügen. Beide Oberflächen mit gespinstartigen Deckschichten, die aus

den plattig verbreitert. und unter beliebigen Winkeln, aber in ders.

Ebene verbundenen Tangentialstrahlen winziger Hexaktine (Pentak-

tine, Stauraktine) zusammengesetzt sind). Sehrammen (1), p. 247

(Obere Kreide). W. araneosa n. sp., p. 247— 248, Taf. XXVIL, Fig. 2,

XXXXI, Fig. 5, Texttaf. X, Fig. 4—6 (Kalkmergel der Quadraten-

kreide: Oberg).

IV. Demospongiae.

A. Tetraetinellida.

1. Choristida.

Chondrilla australiensis Cart. Kennzeichen. Verbr. Fundort bei den Aru-

Inseln: Pulu Bambu. Bemerk. Hentschel (1), p. 320; Ch. jinensis

12. Heft

264 Spongiae für 1912.

n. sp. (krustenf., bis 7 cm l., grau bis schwarz. Oscul. wenige, 1 mm

weit. Rinde, 400—500 u dick, das äußerste Drittel von einer dichten

Sphaerasterschicht gebildet. Spieula: Sphaeraster mit stark. Kern;

48 — 56 u Durchm. ; Oxyaster mit sehr wenigen, sehr schlanken Strahlen,

45—80 u Durchm. (Arafura-See; Aru-Inseln: Insel Jin); Ch. media

n. Sp. (krustenförmig, bis 1,2 cm. Ofläche pflasterartig, bräunlichgrau.

Wenige punktartige Oscula. Rinde etwa 160 „ dick, von zerstreuten

Sphaerastern erfüllt. Choanosom sehr reich an Astern. Sphaeraster

mitstark. Kern, 19— 25u Durchm., Oxyaster (Sphaeraster mit schwachem

Kern) 23—28 u Durchm.) p. 321— 322 (Arafura-See; Aru-Inseln: Sungi

Barkai); Ch. reniformis Nardo. Kennzeichen. Verbreit.: Mittelmeer,

Kattegatt, östl. Indisch. Ozean, Galapagos-Inseln. Aru-Inseln: Sungi

Manumbai, hinter Kapala Sungi, Pulu Bambu. Größeres Stück mit

mauseschwanzähnlichem Fortsatz).

Cydonium möülleri Breitfuss, Trav. Soc. nat. St. Petersbourg, vol. 41, 4,

p- 62 (Kola Fjord) [Russisch].

Cynachira amboinensis Kieschnick. Kennzeichen. Hentschel (1), p. 331

—332 (Banda-See, Arafura-See); C. mertoni n. Sp., p. 332— 333, Taf.

XIII, Fig. 1, XVIII, Fig. 12 (Banda-See; Kei-Inseln: Nuku Tawur

Nordküste). Beschr.; C. nuda n. sp., p. 333— 334, Taf. XIII, Fig. 2,

XVIII, Fig. 13 (Arafura-See, Aru-Inseln: Sungi Barkai). Ist besonders

durch die mehr oder weniger glatte Oberfläche, den Mangel an hervor-

ragenden Nadelenden, das Fehlen von Anatriaenen u. die Seltenheit

der Protiaene ausgezeichnet. C. amboinensis besitzt kurzschäftige

Triaene (dadurch von allen anderen Spp. verschieden), ©. hirsuta,

©. schulzer u. C. isis besitzen einen Nadelpelz und Anatriaene. Beides

fehlt bei ©. nuda. Ferner hat (©. hirsuta keine kleinen Amphioxe, CO.

schulzei besitzt Sphaere, C. isis ist durch andere Spiculamaße, sowie

die Gestalt der Triaene verschieden. C. mertoni n. sp. steht ihr nahe,

hat aber kleinere Sigmen, einen Nadelpelz und Anatriaene. Die Form

ist dadurch interessant, weil sich in den wesentlich negativen Merk-

malen, durch die sie ausgezeichnet ist, ein Zurücktreten charakt.

Züge der ‚‚Sigmatophora‘“ zeigt.

Disyringa dissimilis Ridley. Verbreitung: Arafura-See, Torresstraße,

Darwin-Bai, Aru-Inseln; D. nodosa Ldf. Kennzeichen. Verbreitung.

Hentschel (1) p. 313—314 (Aru-Inseln: Ngaiguli).

Donatia ingalli (Bow.) sens. ampl. Kennzeichen. Verbr.: Aru-Inseln,

Sungi Barkai, Pulu Bambu. Hentschel (1), p. 316—317; D. tylota

n. Sp., p. 317— 319, Taf. XVII, Fig. 6. (Arafura-See, Aru-Inseln: Sungi

Manumbai bei Dosi u. Sungi Manumbai bei Kapala Sungi).

Geodia sphaeroides (Kieschnick). Kennzeichen. Verbreit.: Molukken-See;

Südchines. Meer, Arafura-See. Bemerk. dazu. Hentschel (1), p. 314

— 315.

Hexadella indica Dendy (krustenförmig, bis 4 mm dick u. 27 cm l. Ofläche

glatt, fein. Netzzeichnung. Grau, weißlich oder rötlich. Oscula punkt-

artig. Ectosom 80 u dick, mit Eingangschoanen. Choanosom als ge-

faltete Lamelle angelegt, reich an -Mesogloea. Geißelkammern sack-

förmig, 65—98 u 1.). Hentschel (1), p. 304—305 (Golf von Manaar,

Systematik. 265

Arafure-See, Aru-Inseln: nördl. von Penambulai, Mimien, Udjir).

Bemerk.

Pachamphilla dendyi n. sp. (krustenf., 5 cm Durchm., bis 1 mm dick, glatt,

grünlichgelb, von durchscheinenden Wasserkanälen netzartig gezeichnet.

Oseul. 4, mm weit, Poren über den Kanälen 80 u weit. Dichte Schicht

von Amphioxen an d. Oberfläche. Beschr. der Nadeln.) Hentschel (1)

p. 308— 309, Taf. XIII, Fig. 5, XVII, Fig. 3 (Arafura-See: Aru-Inseln:

Sungi Manumbai. Beschreib. Von P. alata Ldf. u. P. (Stelleta) ochraces

Carter, verschieden durch den Besitz von echten, obwohl kurzschäf-

tigen, Dichotriaenen. Gegenüber P. ochracea Cart. fällt besonders das

Fehlen der großen Amphioxe von 1 mm L. bei der neuen Spp. auf.

Paratetilla arnensis N. SP. (birnförmig, mit abgesetzter Scheitelplatte und

einem Pseudosculum in deren Mitte. 3,3 cm hoch, rauh, gelblichweiß.

Beschr. d. Spicula). Hentschel (1), p. 339—331, Taf. XIII, Fig. 4; Taf.

XVII, Fig. 11 (Arafura-See: Aru-Inseln, südwestl. von Lola). Aus

dieser Gatt. sind bisher 5 Spp. beschrieben: P. bacca (Sel.), P. stipitata

(Cart.), P. cineriformis Dendy, P. microsigma Ldf. u. P. eccentrica Row.

Von diesen unterscheidet sich die neue Sp. durch die Spieulation.

Plakortis simplee F. E. Sch. Kennzeichen. Verbreitung: Mittelmeer.

Banda-See, Arafura-See, Aru-Inseln: Sungi-Barkai. Hentschel (1), p.305,

Scutasta n. g. cantabrica n. sp. Hernändes „Notas sobre algunar Esponjas““

Madrid 1912, p. 12 (Santander).

Sidonops alba (Kieschn.) var. minor n. Kennzeichen. Beschr. der Nadeln

ete. Hentschel (1), p. 315—316, Taf. XVII, Fig. 5 (Arafura-See, Aru-

Inseln: Sungi Barkai). i

Stelletta O. S. in dem weiteren Sinne von F. E. Schulze u. v. Lendenfeld.

Hentschel (1), p. 309— 310; St. tuber nom. Nov. pro St. tuberosa Hentschel

1909 nec Topsent 1892, p. 310; St. clavosa Ridl. Kennzeichen. Verbreit.

Fundorte bei den Aru-Inseln; St. aruensis n. Sp., p. 310— 312, Taf. XIII,

Fig. 3; XVII Fig. 4 (Arafura-See: Aru-Inseln: Sungi Barkai u. Sungi

Manumbai); St. brunnea Thiele, p. 312—313. Kennzeichen, Beschreib.,

Verbr: Molukken-See, Arafura-See; Aru-Inseln: Insel Jin; südwest!.

von Lola; Sungi Barkai.

Tuberella aoptos (O. S.) Kennzeichen. Verbr.: Mittelmeer, Golf von Mexiko,

Sharksbay (West-Austral.), Arafura-See; Aru-Inseln: Sungi Barkai.

Hentschel (1), p. 319.

Xenospongia patelliformis Gray. Kennzeichen. Verbr.: Torresstraße,

Arafura-See, Küste von Ceylon; Aru-Inseln: bei Ngaiboor. Hentschel

(1), p. 319— 320.

2. Lithistida.

Rezente Formen.

Desmanthus topsenti n. sp. (krustenförm., sehr dünn, bis 1,7 cem1l. Oberfläche

mit Nadelpelz. Grau. Spicula: Tetracrepide Desmen nicht in Rhabdom

und Cladom differenziert [Unterschied von D. incrustans Tops.]. 144

— 224 „l. Style und Rhabdostyle 224 bis über 1000 a1.) Hentschel (1)

p- 307 (Arafura-See, Aru-Inseln: Sungi, Manumbai, Kapala Sungi).

Beschreib. p. 307—308, Taf. XVII, Fig. 2.

12. Heft

266 Spongiae für 1912.

Leiodermatium erassiusculum (Soll... Kennzeichen u. Bemerkungen dazu.

Hentschel (1), p. 307 (Arafura-See. Aru-Inseln: Stat. 14, Sungi Barkai).

Lophacanthus n. 8. Lithistid. (krustenförmige Lithistiden mit tetracrepiden

Desmen und einer Schicht von Lophotriänen an der Oberfläche, welche

ihre Schäfte nach außen richten). Hentschel (1), p. 305. Bemerk. dazu

p- 305— 306, L. rhabdophorus n. sp. (krustenf. 1 mm d., 9,5 cm1. Ober-

fläche rauh, grauweiß oder bläulichgrau ete. Länge der verschiedenen

Nadeln. Beschr. ders.) p. 306—307, Taf. XVII, Fig. 1 (Arafura-See.

Aru-Inseln: Sungi Manumbai (bei Dosi; Lola).

Fossile Formen.

tSiphonia Spp. In Schwefelkies umgewandelte Spongienreste aus der

Oberen Kreide von Queensland. Chapman, Proc. Roy. Soc. Victoria,

vol. 23, p. 415.

TWewokella n. g. solida n. sp. Girty, Ann. Acad. New York Oklahoma,

p. 121 (Carbon von Oklahoma).

B. Monaxonida.

1. Hadromerina.

Coppatias topsenti (Thiele). Kennzeichen. Verbr.: Molukkensee, Arafura-

See, Aru-Inseln: zw. Meriri und Leer, Sungi Barkai. Hentschel (1) p. 325.

Diastra n. g. (eine Epipolaside mit zweierlei Sphaerastern, einem kleinen

dermalen Sphaeraster und einem größeren, der einen Sterraster vor-

täuscht. Das Hauptskelett besteht fast ganz aus einer Rindenschicht

von tangential gelagerten Oxaea). Row, p. 300, D. sterrastraea N. SP.

p- 300 (Rotes Meer), cf. 1911.

Latrunculia conulosa n. sp. Hallmann, Zool. Results of Endeavour 1912,

vol. 3, pl. 126 (Höhe von Devonport, Tasmanien).

Placospongia melobesioides Gray. Kennzeichen: verzweigt oder krustig,

bis 36 cm hoch, steinhart. Ofläche mit einem Netz erhabener Leisten,

sonst glatt, weiß, rotbraun oder purpurn. Rinde und Achse aus Sterro-

spirren. Bündel von Tylostylenstrahlen von der Achse zur Rinde aus.

Beschr. der Spicula. Hentschel (1), p. 323— 324 (Indisch. Ozean, Malay.

Archip. ; Aru-Inseln: Pulu Bambu); Pl. carinata (Bow.). Kennzeichen

p- 324.

Polymastia agglutinans im Englischen Kanal. Crawshay, Journ. Mar. Biol.

Ass. vol. 9, p. 307. — P. craticia n. sp. Hallmann, Zoolog. Results F.

I. S. Endeavour, 1912, vol. 2, p. 129 (Sandor Bluffs, Neu-Süd-Wales).

Spirasigma n. g. Spirasigm. (Type: Trachya rugosa Carter). Hallmann,

Zool. Results F. I. S. Endeavour, 1912, vol. 3, p. 131, Fußnote.

Spirasigmidae nov. fam, (für Trachycladus Topsent). Hallmann, t. c.,

p- 131.

Spirastrella purpurea (Lmk.) sens. ampl. Kennzeichen. Hentschel (1),

p- 324 (Indischer Ozean; Malayischer Arch., Rotes Meer, Mittelmeer,

Französ. Küste, Madeira. Aru-Inseln: diverse Fundorte). Sp. moniifor-

mis n.sp. Hallmann, Zool. Results F. I. S. Endeavour 1912, vol. 3,

p. 119 (Queensland); Sp. poculoides n. SP., p- 119 (Neu-Süd-Wales);

Sp. alcyonoides n. &Pp., p- 119 (Queensland).

Systematik. 267

Terpios fugax Duch. Mich. (krustenf., bis 1 mm dick, glatt, weich, meist

durch symbiotische Algen grün, blau oder orange gefärbt. Skelett

meist unregelm. u. locker, seltener mit aufrecht. Nadeln u. Nadel-

bündeln. Spieul.: Schlanke Tylostyle mit wohl entwick. Basalanschwel-

lung, 200—670 u 1. Verbr.: Westeurop. Küsten ete., Rotes Meer,

Arafura-See; Aru-Inseln). Hentschel (1), p. 326 — 327.

Tethya clavigera n. Sp. (massig [kugelig?], etwa 3 cm br., Ofläche stark

mit Fremdkörpern besetzt; dunkelbraun ete. Möglicherweise ist cha-

rakt. der Besitz von keulenförmigen Styli. Ob stets vorhanden ?).

Hentschel (1), p. 327— 329, Taf. XVI, Fig. 1, XVIII, Fig. 10 (Arafura-

See: Aru-Inseln: Strand bei Ngaiboor Trangan). — Th. Iyncurium

var. australis n. Kirk, Trans. New Zealand Inst., vol. 43, p. 574 (Ker-

mandeec 1sl.).

Tethyopsilla zetlandica (Carter). Verbreitung: Shetland-Inseln, Bahia,

Philippinen, Malayisch. Arch., austral. Küsten; Aru-Inseln: Sungi

Barkai). Hentschel (1), p- 331.

Timea Gray. Nach Thiele 1903 ist T. der richtige Name für die Gatt.,

welche Hentschel bisher nach dem Beispiele von Topsent und Dendy

Hymedesmia genannt hat, während dieser Name der Topsentschen Gatt.

Leptosia zukommt. Hentschel (1), p. 322; T. tetractis n. sp. (krusten-

förmig, sehr dünn, grau, feinborstig). p. 322— 323, Taf. XVIII, Fig. 8,

Beschr., Nadeln (Arafuru-See; Aru-Inseln: Straße von Dobo).

Topsentia indica N. Sp. (unregelmäßig Kuglig bis birnförmig, auch polster-

förmig und dann bis 4,5 em l., ziemlich fest. Ofläche rauh. Farbe

gelblichgrau. Ein scheitelständiges Osculum, 3 mm weit. Skelett

halichondrienartig. Spicula: Amphioxe verschiedener Größe, 348 —

800 « lang). Hentschel (1), p. 325—326, Taf. XVIII, Fig. 9 (Arafura-

See; Aru-Inseln). Scheint dem ganzen Bau nach mehr zu den Hadro-

merinen zu gehören.

2. Halichondrina.

Acanthella O. Schmidt 1862. Besprechung der Gatt. Vosmaer (2), p- 312

— 313, pl. 15, fig. 6, 7, pl. 16, fig. 3, 4. Auszuscheiden ist A. obtusa,

wahrscheinlich auch: A. multiformis Vosm., A. pulcherrima Rdl. &

Dy., A. flabelliformis Kell., A. insignis Thiele. Vosmaer (1), p. 316. —

Unterschiede von Axinella ete. Vosmaer (2). A. euctimena n. SP.

(aufrecht, mit plump. massig verschmolz. zapfenförm. Teilen, 7,5 em

hoch. Ofläche sehr unregelmäßig mit Conulis u. Böorsten dazwischen,

mit glatter Haut. Hell gelblichgrau. Skelett sehr regelm. gefiedert.

Style: kürz. plumpe 464— 768 u, läng. schlanke 928— 1160 u). Hentschel-

(1), p. 414—415, Taf. XV, Fig. 6, XXI, Fig. 53 (Arafura-See, Aru-

Inseln: südw. von Lola); A. spee., p. 415 (Aru-Inseln).

Acarnus ternatus Ridl. Kennzeichen. Verbr.: Aru-Inseln: zwischen Meriri

und Leer. Hentschel (1), p. 373.

Axechina n. g. Azxinellid. (aufrecht, gestielt und lappig verzweigt. Oberfl.

borstig. Hauptskelett aus Zügen regellos gepackter Amphioxe beste-

hönd, von denen Style fiederig abstehen. Dermalskelett wie bei Ras-

12. Heft

268 Spongiae für 1912.

pailia). Hentschel (1), p. 417, A. raspailioides n. sp., p. 417—418,

Taf. XIV, Fig. 5, XXI, Fig. 55 (Aru-Inseln, südw. 'von Lola).

Anacdnthea n. g. (eine Heteroxyine, bei der die Oxaea nicht in zwei Formen

differenziert sind und keine Spinae haben, es sind Microscleren vor-

handen) Row, p. 329, A. nivea n. Sp., p- 329 (Rotes Meer).

Azxinella OÖ. Schmidt 1862. Besprechung und Diskussion über die Gatt.

Vosmaer (2), p. 308-310, pl. 15, fig. 1, 2, 10, pl. 16, fig. 5,6. — A.

Phakellia u. Acanthella. Unterschiede. Vosmaer (2). A. ventilabrum

(Bwk.) Wright 1868 ist keine A., sondern eine Phükellia; Ciocalypta

penicillus Bwk. und Dityocylindrus pumilus Bwk. sind keine Awinellae,

wie Schmidt mutmaßte. Carters A. atropurpurea, A. setaceu, A. cla-

doflagelltta u. A. coccinea wurden bereits von Dendy (1896) aus der

Gätt. A. entfernt. Mit demselben Rechte scheiden wahrscheinlich aus

der Gatt. A. aus: A. chalinoides Ortr., A. flübellata Crtr., A. meloniformis

Crtr., A. pilifera Crtr., A. mariana Rdl. & Dy., A. montidularis Rdl.

& Dy., A. profunda Rdl. & Dy.. A. tubulosa Rdl. & Dy., A. hispida

Ldfd., A. crista-gallt Maas, A. fascicularis Han., A. stuposa Han.,

4A. vasonuda Tops., A. crinita Thiele, A. mamwus Dy. etc. Viele von

iinen besitzen Nadeln, welche die Aufnahme dieser Spp. unter

Aczinella ausschließt. Vosmaer (1), p. 316. — A. axifera n.sp. Kenn-

zeichen, Beschr. Unterschiede von den verw. Formen. Hentschel (1),

p. 418—419, Taf. XIV, Fig. 2, XXI, Fig. 56 (Arafura-See; Aru-Inseln:

Straße von Dobo); A. echidnaea Ridl. Beschr. ete., p. 419—420 (Aru-

Inseln etec.).

Azinellidae. Hierher die formenreiche Gatt. Ciocalypta und die wichtigen

untereinander verwandten Gatt. Dendropsis, Thrinacophora u. A xechina.

Bei allen letzt. dreien erinnert das Skelett mehr oder weniger an Ras-

pailia und besonders an jene aus der Art geschlagene Eetyonine SYy-

ringella. Hentschel (1), p. 413 ist der Ansicht, daß dieser Formenkreis

unter den Axönellidae mit dem Formenkreis von Ectyoninae, der sich

an Raspailia anschließt, u. zu dem z. B. auch Trikentrion u. Oyamon,

wahrscheinlich auch Hymeraphia und andere krustenförmige Gattungen

gehören, wirklich verwandt ist und daß nicht etwa nur eine Konvergenz

in der Ausbildung des Skeletts vorliegt. Diese Verwandtschaft wäre

von großer Bedeutung für das System, weil dadurch die scharfe Ab-

sonderung der Eetyoninen von den übrigen Sigmatomonazonellidae

durchbrochen wird. Denkbar ist es aber auch, daß derselbe Skelett-

typus mehrmals bei verschiedenen Schwämmen entstanden ist.

Hentschel (1), p. 413—414.

Biemna Jortis (Tops.) Kennzeichen. Verbreitung, Bemerk. Hentschel (1)

p. 350—351 (Banda-See, Arafura-See, Straße von Malakka, Rotes

Meer); B. megalosigma n. Sp. (massig, aufrecht, bis 9 cm hoch. Ofläche

unregelmäßig zottig. Hell bräunlichgelb oder weiß. Angabe der

Nadelmaße), p. 351-352, Taf. XIX, Fig. 21. Erscheint durch den

Besitz von Sphären gut charakt. [nicht konstant!] u. durch die Größe

der Sigma; DB. megalosigma var. liposphaera n. (charakt. das Fehlen

der Sphaere), p. 352 (Arafura-See; Aru-Inseln: Pulu Bambu); B.

Systematik. 269

aruensis D. Sp. (kuppelförmig m. lang. röhrenf., oben geschloss. Fortsatz,

1,8 cm hoch. Ofläche des Kuppelteils mit Sandkörnchen besetzt, die

der Röhre glatt. Grau. Spie.: große u. kleine [408— 720 u] [96— 136 «),

Subtylostyle, kommaförm. Rhaphiden [88— 120 „]. Ähnlich zusammen-

gesetzte Spiculation bis jetzt bei keiner B.-Sp. bekannt), p. 352— 353,

Taf. XV, Fig. 9; XIX, Fig. 22 (Arafura-See; Aru-Inseln: Sungi Barkai);

B. spec. (verzweigt ?, mit Conulid besetzt. Spicula: Style 528—632 u,

größ. Sigmen um 35 u l., kleinere 20—25 a, Rhaphiden 80—3% u 1.)

p. 353, Taf. XIX, Fig. 23 (Arafura-See: Aru-Inseln: Straße von Dobo);

B. tPuncata n. sp. (locker massig; bis 6,5 a l.; Ofläche unregelmäßig

zottig, weißlich. Spieula: Tylostrongyle 272— 304 l,, Sigmen 50— 60

l.), p. 353—354, Taf. XIX, Fig. 24 (Arafura-See; Aru-Inseln: Straße

von Dobo). Ähnliche Megasklere zeigt keine B.-Sp.

Chalina groenlandica im Kola Fjord. Breitfuss, Trav. Soc. nat. St. Pöters-

bourg, vol. 41, 4, p. 63 [Russisch]. — Ch. Grant. Diagnose. Kirk,

p. 576; Ch. fistulosa n. sp. (scheint Dendys C. clathrata nahezustehen,

auch Topsents C. similis), p. 576—577 (Die Spiculae sind alle Oxaeen)

(am Strande von Denham Bäy ausgeworfen, Sunday Island). — Ch.

nuda Ridl. Kennzeichen. Verbr.: Torresstr. Arafura- See; Aru-

Inseln: Straße von Dobo. Hentschel (1), p. 397. — Ch. Fundorte

von 4 Spp. indet. Weltner in May, p. 225.

Chondrosia spec. auf Gomera. Weltner in May, p. 224.

Ciotalypta Bow. Bemerk. Hentschel (1), p. 422. Formenreiche, schwierig

zu unterscheidende Gruppe. Verf. hat Amorphinopsis mit einbezogen.

Ob Spongosorites davon getrennt zu halten, ist fraglich. ©. tyleri Bow.,

C. melichlora J. Soll.?, C©. rutila J. Soll. var. grucilis n., p. 423, ©.

heterostyla n. sp. (polsterförm., mit schlanken kegelförm. [fingerf.]

Fortsätzen), p. 424, Taf. XIV, Fig. 3, XXI, Fig. 58, C. mertoni n. SP.;

p- 424, Taf. XIV, Fig. 4; XXI, Fig. 59. Erinnert an gewisse Acan-

thellen, Ac. pulcherrima R. & D., C. sacriformis Thiele. Kennzeichen,

p. 425—426, CO. stalagmites n. Sp., p. 426—427, Taf. XXI, Fig. 60

(Einzige in der Spieulation ähnl. Sp. ist ©. iyleri Bow., von der sich die

neue Sp. durch inneren Bau u. Spiceulation unterscheidet. Auch €.

tyleri var. aberrans Dendy ist wohl eine besondere Sp. ; ©. foetida Dendy,

p- 427 — 428; C. oculata (Kieschn.) var. maximan., p. 428— 429, Taf. XXI,

Fig. 61. Beschreibungen, Verbreit. Fundorte bei den Aru-Inseln.)

Clathria O. S. Die Cl. der Mertönschen Sammlung stellen einen sehr inter-

essanten, aber für die „Bestimmung“ kaum zugänglichen Formenkreis

dar. Hentschel (1), p- 357 sq. Verf. ist der Ansicht, daß die mit dem

Nämen (Cl. im weiteren Sinne bezeichnete Formenmasse, sozusagen

die Zentralmasse der Ectyoninen, die in von Merton durchforschten

Gewässern in wunderbarer Üppigkeit entwickelt ist, sich nicht durchweg

in einzelne systematische Einheiten auflösen läßt. Die Arten sind

darnach zum Teil mehr Kunstprodukte, mehr Handhaben zur 'Be-

herrschung der verwirrenden Mannigfaltigkeit. Große Mannigfaltigkeit

in den Formen, hohe Eintönigkeit in der Spieulation. Typus der letzt.

bei der südwestaustral. Clathria typita (Cart.), wenn vollständig: 1,

12. Heft

270

Spongiae für 1912.

plumpere, gekrümmte Style, 2. schlankere, gerade Style, 3. kleinere

gekrümmte Style (sub 1—3 zuweilen basal bedornt; 4. Acanthostyle;

5. Isochelen; 6. Toxe. Bemerk. dazu (p. 358—359). Die Toxe sind am

veränderlichsten zwischen 2 Extremen: a) sehr lang gestreckt, dünn; b)

„gewöhnlich“, ziemlich stark und gleichmäßig gekrümmt. Der Charakter

der Spiculation wird im hohen Grade bestimmt durch ihre relative

Häufigkeit resp. event. Schwinden einer Gruppe ders. Zur "Unter-

etcheidung der Formen dient auch noch der Bau der Skelettfasern.

CI. typica (Cart.) var. porrecta n., p. 359—360, Cl. frondifera (Bow.)?,

p. 360—361, Ol. frond. var. dichela n., p. 361, Cl. frond. var. mäjor D.

p. 361, Ol. coppingeri Ridl., p. 361—362, Cl. copp. Ridl. var. aculeata

n., p. 362—363, Cl. spiculosa var. ramosa Dendy, p. 363, Cl. spie. var.

macilenta n., p. 364, Cl. nuda n. sp., p. 364—366, Taf. XIX, Fig. 28,

Cl. tuberosa (Bow.), p. 365—366, Cl. claviformis n. Sp., p: 366— 367,

Taf. XIX, Fig. 29; Ol. sp., p. 366; Cl. miztan.sp., p. 367 — 368, Taf. XIII,

Fig. 8, XIX, Fig. 30 (Kennzeichen dieser Formen. Verbreitung. Fund-

orte in d. Arafura-See: bei den Aru-Inseln). — Hallmann behandelt

in Zool. Results F. J. S. Endeavour 1912, vol. 3, folg. Formen: Cl.

indurata nom. Nov. pro Echinonema anchoratum var. dura Whitelegge

non Lendenfeld, p. 299, Ol. spirafa nom. Nov. pro Echin. anchoratum ver.

lamellosa Whitelegge non Lendenf., p. 210, Cl. caelata n. Sp., p. 212

(Tasmanjen), Cl. costifera n. sp., p. 212 (Bassstrasse), Cl. partitt n.

sp., p. 212, Cl. transiens n. Sp., p. 212 (beide aus Südamerika). —

Cl. Schmidt. Diagnose. Kirk, p. 578, Ol. intermedia n. sp., p. 578—

579, Fig. 5, 1—9 (verschied. Nadelformen) (Kermandec-Ins.: Denham

Beech Bay).

Clathriodendron rubrum n. sp. Kirk, p. 579, 580—581, Fig. 6. Details:

Nadeln, pl. XX'VII, Fig. 1 (Denham Beach Bay).

Cornulum dubium n. sp. (krustenf., 5 cm l., sehr dünn, mit hohlen Fort-

sätzen, bis 1,4 cm hoch. Oberfläche glatt, Farbe braun. Skelett aus

senkrechten Zügen u. einer dermalen Lage von Amphitylen u. zer-

streuten [auch an Basis aufrecht stehenden] Acanthostylen. Beschr.

der Spiculae). Hentschel (1), p. 346— 347, Taf. XIX, Fig. 19 (Arafura-

See; Aru-Inseln; Mimien).

Corvospongilla (= Spongilla) ultima Ann. Annandale (3), p. 99. — C. Charakt.

der Gatt. (Schwamm, Skelett, Nadeln, Gemmulae). Annandale, Records

of the Indian Mus., vol. 7, p. 387—389. Selbst die zarteren Formen

lassen sich von anderen oriental. Spongillidae (außer einigen Spp. von

Eunapius u. Stratospongilla) durch ihre sehr harte Konsistenz unter-

scheiden. Im Skelettbau variieren die Formen beträchtlich. Die fest-

sitzenden und freien Gemmulae haben offenbar eine analoge Funktion

mit denen von Plumatella. Bestimmungsschlüssel für die indischen Spp.:

I. Mehrzahl der Megaskleren scharf zugespitzt. 1. Zierliche Förmen

mit nur freien Gemmulae: C. caunteri. — 2. Viel kräftigere Spp., mit

festsitzenden (zeitweise auch freien) Megaskleren: a) Außenfläche rauh,

aber nicht bedornt: C. ultima (typisch). — b) Außenfläche deutlich

bedornt: C. ultima var. spinosa. — II. Mehrzahl der Megasklere deutlich

amphistrongyl: 1. Schwamm hart, aber spröde, radiale Spicula-Fasern

Systematik. 271

stehen vertikal aufrecht und bilden Dornen auf der Außenseite: &)

Oscula auf zylindrischen turmähnlichen Erhöhungen: ©. burmanika.

— b) Oscula entweder nicht erhaben, oder auf unregelmäßigen Er-

höhungen stehend: ©. burmanica bombayensis. — 2. Schwamm von

fast steiniger Konsistenz, Außenseite ohne Dornen; Radialfasern un-

deutlich: C. lapidosa. — C. caunteri Ann. 1911. Bemerk. dazu p. 390;

C. ultima (Ann.) mit var. spinosa n., p. 390—391 (Taloshi, Koyna

Valley, Satara-Distrikt, Bombay Presidency, 2000’); C. burmanica

(Kirkp.) bis jetzt nur im Pegu-Sittang-Canal in Nieder-Burma, aber

die Bombay-Rasse wurde nun an 3 verschiedenen Orten der Präsident-

schaft gefunden; C. burm. subsp. bombayensis Ann. im Poona- u. im

Ratnagiri-Distrikt, also auf der Ost- u. Westseite der Ghats; ferner

Häthmati Fluß, gegenüber Thuravas, Idar State (Mähi Käntha, im

Dez.). Bemerk. zu den Gemmulae etc., p. 391 u. 392. — C. ultima

var. spinosa n. u. O©. lapidosa Annandale, nur von der Malabarzone

bekannt. Annandale (5), p. 384.

Orella incerustans var. digitata von Tasmanien. Hallmann, Zool. Results

F. J. S. Endeavour, 1912, vol. 3, p. 156; C. perramosa var. n., p. 156

(Neu-Süd-Wales).

Cyamon aruense N. Sp. (krustenf., sehr dünn. Ofläche mit borstenart.

Nadeln. Grau. Skelett aus Massen von Acanthotetraktinen, zwischen

denen einzelne große Style, umgeben von Büscheln kleiner Style,

hervorragen). Hentschel (1), p. 374—376, Taf. XX, Fig. 33. Beschr.,

Spiculation (Arafura-See, Aru-Inseln; auf einer Phloeodictyon-Art).

Die einzige bisher beschriebene Art dieser Gatt., welche vollständig

bedornte Acanthotetraktine besitzt, ist ©. quadriradiata = Microciona

quadr. (Cart.). Sie hat nur eine Sorte starker Style von anderer Länge

als die der n. sp.; die schlanken Style sind nicht centrostyl, die Acan-

thotetraktine sind schwächer bedornt.

Damiria simplex Kell. var. fistulata n. Kennzeichen ete. Mit röhrenförmigen,

etwas verzweigten Fortsätzen, die an den Enden geschlossen sind.

Dem Original fehlen sie. Hentschel (1), p. 412 (Aru-Ins.: Sungi Manum-

bai [Kapala Sungi)].

Darwinella australiensis Cart. Beschreib., Abweichungen vom Typus.

Hentschel (1), p. 429 (Aru-Inseln: Straße von Dobo etc.)

Dendoricella schmidti (Ridl.). Kennzeichen. Hentschel (1), p. 342. Verbr.:

Austral. Küsten, Arafura-See, Banda-See; Ostseite der Aru-Inseln.

Dendropsis mixta n. sp. (von D. bidentifera R. & D., deutlich durch die Spi-

culation verschieden). Hentschel (1), p. 415—416, Taf. XXI, Fig. 54

(Aru-Inseln: Straße von Dobo).

Echinochalina anomala n. sp. Hallmann, Zool. Results F. J. S. Endeavour

1912, vol. 3, p. 292 (Neu Süd-Wales).

Echinoclathria ramosa n. sp. Hallmann, t. c., p. 277 (Neu-Süd-Wales),

E. rotunda n. Sp., p.- 277 (Süd-Australien).

Ephydatia japonica und Verwandte. Charakt. u. Verbreitung. Annandale,

Proc. U. States Nat. Mus. Washington, vol. 38, p. 649, 1911.

Echinodictyum glomeratum Ridl., E. cancellatum Ridl. u. E. rugosum R. & D.

Kennzeichen. Fundorte beiden Aru-Inseln. Hentschel (1), p. 369— 370.

12, Heit

272

Spongiae für 1912.

Ephydatia fluviatilis subsp. himalayensis n. (Unterschiede von der Type:

1. Skelettnadeln variabel an Länge u. ziemlich schlank. Die Mehrzahl

ders. ist lang. 2. Unter diesen glatten Nadeln finden sich einige besonders

schlanke, die im mittleren Teile zerstreute Dörnchen tragen. 3. Die

Gemmulae-Nadeln variieren etwas in ihren Verhältnissen, sind aber

durchschnittlich kürzer als sonst. Die Rotulae sind klein u. größtenteils

regelmäßig, jedoch tief gezähnt. Schäfte schlank, in der Mitte zuweilen

mit Dörnchen, Größe des Schwammes verschieden, wahrscheinlich von

der Unterlage abhängig. Trocken und in Spiritus schwach gelb). Annan-

dale, Records of the Indian Mus., vol. 7, p. 138— 139, Fig. 1. Gemmula,

Nadeln, Rotulae (Kumaon, West-Himalaya: Naukuchia-Tal, 4000’;

Bhim-Tal 4450, Sat-Tal 4500‘, Naini-Tal 6400°). Ähnelt durch den Besitz

bedornter Skelettnadeln sehr der jüngst von Weltner beschriebenen Form

von Issyk-Kul in Turkestan, besitzt jedoch nicht die monströsen

Amphistrongyli der letzteren und scheint auch weniger Spongin im

Skelett zu haben. Äußere Oberfläche auch glatter und die Kanäle

weniger geräumig. — E. fluv. subsp. himal. aus den Kumaon-Seen.

Annandale, Journ. Asiat. Soc. Bengal., vol. 8, No. 2, p. 39. — E. flu-

viatilis Variation. Wierzejski, Zool. Anz., Bd. 39, p. 290. — E. flwviatilis

Abnorme Gemmula-Schalen. Wierzejski, t. c., p. 292—293, Fig. 1,

2A—C. — E. fluv. Gemmula Jaffe, t. c., p. 657; Entwickl. aus ders.

Jatt6, t. c., p. 705.

PORN typichela vom Kola Fjord. Breitfuss, Trav. Soc. nat. St. Peters-

bourg, vol. 41, 4, p. 64 [Russisch].

Forcepia mertoni n. sp. (krustenf. (?), farblos. Oscularrohr %, mm weit.

Nadeln zerstreut und in unregelmäßigen lockeren Bündeln. Spiecula:

Amphityle 200— 232 u 1., Isochelae armatae 31— 37 u 1., Forcipes von

Pinzettenform, 56—88 u l.). Hentschel (1), p. 342—343, Taf. XIX,

Fig. 17 (Arafura-See; Aru-Inseln: Zwischen Meriri und Kahalabatu).

Wenn man in die Gatt.'F. nur Spp. mit ausschließlich diaktinen Nadeln

stellt, so findet man als einzig näherstehende unter den beschrieb. Spp.

die Gatt. F. carteri Dendy.

Gelliodes Spp. von den Aru-Inseln ete. Kennzeichen. Verbr. — @. fibulata

Ridl. Hentschel (1), p. 393— 394; @. obtusa n. sp. (ähnl. Spicula-Maße

haben @. carnosa (Aru), G. incrustans u. G. porosa, unterscheiden 'sich

aber durch Gestalt u. Oberflächenbeschaffenheit. @. inerustans hat

anderen Skelettbau u. kleinere Amphioxe, @. porosa von Ternate, die

vielleicht der n. sp. am nächsten steht, hat diekere Amphioxe), p. 394

— 395, Taf. XIV, Fig. 6, XVI, Fig. 2, XXI, Fig. 48 (Banda-See: Kei-

Inseln: Unter Tawun); @. gracilis n. sp. (von den früher beschr. Spp.

mit ähnl. Spieula-Bildung verschieden. @. spinosella hat andere Gestalt;

G. porosa hat diekere Amphioxe u. kleinere Spieula; @. fibulata andere

Gestalt, desgl. auch @. petrosioides, letzt. auch durch ihre Konsistenz),

p- 395—396, Taf. XXI, Fig. 49 (Arafura-See: Aru-Inseln: südw. v.

Lola). @. macrosigma n. sp. (unscheinbar, Fremdkörper an d. Basis

im Skelett, wie die Schuppen eines Tannenzapfens, Sigmen außer-

gewöhnlich groß 200—240 u, 120—160 u, 21-24 u), p. 396— 397

Systematik. 273

Taf. XXI, Fig. 50 (Aru-Inseln: südw. von Lola). Überraschend hoch

entwickelte Zellfunktionen bei dem Aufbau des Skeletts.

@ellius Gray. Hentschel (1), p. 389. Die 3 Spp.: G. toxius Tops., @. toxo-

phorus N. Sp. u. G. toxotes n. Sp. enthalten als Mikrosklere nur Toxe;

@. ridleyi nom. nov. für die bisher zu @. fibulatus (O. S.) gerechneten

Schwämme des Indischen Ozeans. Beschr. ete., p. 389—390 (Ind.

Ozean ete.; Aru-Inseln: Strand bei Ngaiboor Terangan; Pulu Bambu).

@. incrustans N. Sp. (krustenf., auf Hydroiden. Skelett halichondrien-

artig), p- 390— 391, Taf. XV, Fig. 8, XXI, Fig. 45 (Aru-Inseln: Straße

von Dobo); @. centrangulatus J. Soll. (massig oder krustenf.; Skelett

renierenartig), p. 391. Kennzeichen. Verbreit.: Aru-Inseln: Straße

von Malakka; Arafura-See). @. toxius Tops. (Skelett renierenartig),

p. 391—392 (Molukken-See, Banda-See, Arafura-See, Aru-Ins.: Pulu

Bambu). @. toxophorus n. sp. (Skelett regellos. Amphistrongyle oder

Amphioxe mit abgerund. Enden, 244—272 u; Toxe, scharf winkl.

geknickt, 10—55 u), p. 392, Taf. XXI, Fig. 46 (Aru-Inseln: Sungi

Barkai). @. toxotes n. sp. (von den beid. and. obigen Spp. durch die

Maße der Spicula, besonders durch die Gestalt der Toxe [stark gekrümmt,

Schenkel gerade, Enden nicht aufwärts gebogen, 40— 55 u l.] verschieden

p- 392— 393, Taf. XXI, Fig. 47 (Aru-Ins.: südw. von Lola). — @. gemmuli-

ferus n. sp. Breitfuss, Trav. Soc. nat. St. Pötersbourg, vol. 41, 4, p.

64, 77, pl. I (Kola-Fjord). — @. ravus n. sp. Stephens, Proc. Roy. Irish

Acad. vol. 31, Survey Part 59, p. 22 (Clare Island).

Halichondria heterorhaphis n. sp. Breitfuss, Trav. Soc. nat. St. Pötersbourg

vol. 41, 4, p. 76—77, pl. I (Kola Fjord) [Russisch + deutsch. Rösum6e).

— H. variabilis Lindgr. Kennzeichen. Verbr. Hentschel (1), p. 408

—409 (Aru-Inseln: Sungi Barkai).

Haploscleridae. Flüssigkeit der Formen, Schwierigkeit der Abgrenzung

der Gatt. u. Spp. gegeneinander. Hentschel (1), p. 3838—389. Einzel-

heiten: Bei @ellius u. @elliodes kommen Schwämme vor, bei denen die

Mikrosklere äußerst selten werden (Gellöus toxotes). Man wird annehmen

müssen, daß es keine Grenze zwischen den Arten dieser beiden Gatt.

u. denen mancher Renierinae u. Chalininae gibt. Bei Siphonochalina

fascigera N. Sp. ist eine große Ähnlichkeit mit manchen Renieren in

bezug auf die Gestalt und gewisse Züge des Skelettbaues hervorzuheben.

Auffallende Unsicherheit der Artgrenzen innerhalb der „fibrosa-Gruppe“

von Pachychalina. Große Variabilität in bezug auf die Endigungsweise

der diaktinen Nadeln bei Petrosia. Es ist schwer zu beurteilen, wie weit

innerhalb ein und ders. Sp. Amphioxe u. Amphistrongyle einander

vertreten können; für die durch ihre Gestalt gut charakterisierte P.

testudinaria ist es bekannt, daß sie jede von diesen beiden Sorten von

Megaskleren enthalten kann. Das Vorkommen einer zweiten kleineren

Sorte von Megaskleren bei einigen Spp. scheint ein wenig konstantes

Merkmal zu sein. Die systematische Verwertbarkeit des Skelettbaues

wird durch P. contiguata bewiesen, bei der sehr verschiedene Arten

desselben in einem Stück vorkommen können. Protoschmidtia steht

ihrer Definition nach zwischen Halichondria u. Petrosia in der

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 18 12. Heft

274 Spongiae für 1912.

Mitte und ist somit ein formelles Dokument für die Flüssigkeit der

Formen.

Histoderma physa Breitfuss, Trav. Soc. nat. St. P&tersbourg, vol. 41, 4, p.

70—71, Beschr. pl. II (Kola-Fjord) [Russisch + deutsche Rösum6).

— H. dichela n. sp. (zylindr., am oberen Ende lappig verzweigt, 3 cm

hoch, gelblichgrau. Rinde 1 mm dick. Spicul.: Große Amphytyle

456— 640 u 1., kleine Amphityle 288—320 u 1., große Isoch. arcu. 39

—43 u l., kleine 15—19 a l., Sigmen 17—19 „1.) Hentschel (1), p. 343

(Arafura-See, Aru-Inseln: Sungi Barkai). Beschr. p. 344—345. Aus

dieser Gatt. war bisher nur eine Art mit Amphitylen und zwei Sorten

von Isochelen bekannt, nämlich H. navicelligerum, die durch die Gestalt

ihrer kleinen Chelen deutlich unterschieden ist. Am nächsten scheint

der neuen Sp. die nordatlantische H. appendiculatum zu stehen. Der

Schaft der großen Anisochelen trägt eigentümliche Leisten. Eine ähn-

liche Erscheinung findet sich bei Olathria. Bei Histoderma ist sie haupt-

sächlich darum von Interesse, weil sie zu den merkwürdigen Chelformen

von H. (Sideroderma) navicelligerum hinüberleitet. Dort haben sich die

Seitenleisten so verstärkt, daß sie den Raum zwischen den Flügeln

völlig ausfüllten. Auch hat sich die Mittelleiste verstärkt und ist

deutlicher geworden. Durch den Bau der Mittelleiste bei H. nawic.

erfahren auch die verwandten Verhältnisse bei den Diancistren von

Hamacantha johnstoni eine interessante Beleuchtung. Beide hier ver-

glichene H.-Spp. stammen aus der Arafura-See; ob stammesverwandt ’?.

H. dichela var. gracilis n. (von der Stammform verschieden durch

zarten Bau, Kürze der Fortsätze und Maße der Spicula. Viel zierlichere

Amphityle) p. 345. H. navicelligerum (RB. &D.) var. aruensis n., p- 345

—346 (Arafura-See, Aru-Inseln: Straße von Dobo).

Hymedesmia mertonin. sp. (krustenf., Sehr dünn, braun. Spie.: Acanthostyle,

groß [172/224 u], klein [68/80 „], Tornote ungleichendig [113/128 u];

Sigmen, groß [40/51 a 1.], klein [12/13 u ]; Isochal. are., groß [19/20 u],

klein [10/11 „]). Hentschel (1), p. 376—377, Taf. XX, Fig. 34 (Ara-

fura-See, Aru-Inseln).

Hymenancora lundbecki n. sp. (krustenf., 1 cm l., dünn, glatt, farblos. Spie.:

Tylostyle, basal bedornt, 170—200 u, dermale Tornostrongyle 120

—195 u, Isancorae, 3-zähn., größ. 16—19 u, kl. 11—16 u, Sigmen

16—27 u). Hentschel (1), p. 386, Taf XX, Fig. 42 (Arafura-See, Aru-

Ins., bei Udjir). Von allen Spp. durch die schwache Bedornung der

Tylostyle ausgezeichnet.

Hymeraphia derjugini n. sp. Breitfuss, Trav. Soc. nat. St. Pötersbourg,

vol. 41, p. 60, 78, 1 pl. [Russisch + deutsch. R6sume]. — H. Bow. In

dieser Gatt. werden ebenso wie bei Hymedesmia etc. die meisten Kate-

gorien von Merkmalen (Gestalt, Oberfläche, Skelettbau usw.) für die

Unterscheidung unbrauchbar, nur die Spiculation bleibt mannigfaltig.

Vorläufig werden die Spp. am besten auf das Vorherrschen einer

Spie.-Form begründet. Über Existenzberechtigung ders. muß später,

entschieden werden. — H. toxif. n.sp. u. H. calochela unterscheiden

sich deutlich durch ihre Chelen. Hentschel (1), p. 377; H. similis Thiele

Systematik. 275

(große, glatte Tylostyle bis 1680 vu, Acanthost. größ. 130— 176 u, klein.

70— 128 u, schlanke Tylost. 300— 432 u), p. 377 (Molukken-See, Arafura-

See; Aru-Inseln: bei Mimien); ZH. thielei n. sp. (Große Subtylostyle

bis 2240 u, Acanthost. groß 216—280 x, mittl. 128—168 u, klein. 88

— 96, schlanke Style 408—520 u), p. 377—378. Einzig näher stehende

Art: H. distincta Thiele; diese soll aber keine Dermalnadeln haben u.

andere Maße der großen Subtylostyle (Aru-Inseln: Straße von Dobo);

H. lendenfeldi n. sp. (große glatte Tylostyle 1720— 2080 u, große Acan-

thost. m. wenig stark. Dornen 256—520 u, kleine, gleichmäßig bedornt

88— 200 ı, schlanke dormale Style 384— 504 u), p. 378—379, Taf. XX,

Fig. 35. Glatte Tylost. von etwa 2000 « u. Acanthostyle von 100 u.

300 „ haben H. distincta Thiele u. FH. thielei. Die Thielesche Spp. hat

keine Dermalnadeln u. beide zeigen abweichende Acanthostyle. —

H. tetrastyla n. sp. (große Subtylostyle, bis über 2776 u, starke, oft

basal bedornte Style 200—440 «, Acanthost. 72—88 u; schlanke der-

male Style 336—416 u), p. 379—380, Taf. XX, Fig. 36 (Aru-Inseln:

Sungi Barkai). Ähnlich zusammengesetzte Spieul. besitzt Eurypon

miniacea Thiele. A. rhopalophora n. sp. (große Tylost. 1224—1712 u;

Acanthost. mit starker Basalanschwellung, größ. 208—264 u, klein.

64— 112 u, dermale St., basal verjüngt, 424— 560 u), p. 380 (Aru-Inseln:

Sungi-Manumbai bei Dosi). Glatte Tylost. von 1000—2000 u. Lange

neben Dermalnadeln v. 400—600 u hat nur A. clavata, diese hat aber

andere Dermalnadeln u. andere Maße der Spicula. H. aruensis n. SP.

(große, glatte Tylostyle 1656—2200 u 1., Acanthostyle 88—128 u,

dermale Amphioxe 256—360 u), p. 381, Taf. XX, Fig. 38 (Aru-Inseln).

H. lacazei hat ebenso wie die vorl. Sp. dermale Am. v. ca. 300 a, Ac.

von 100 a, grobe glatte Tylost. v. 1000— 2000 z. Sie unterscheidet sich

von H. ar. durch die Gestalt der Amphioxe u. die Anordn. d. Spicula.

H. longitoxza n. sp. (glatte Style: lange 592—840 u, kurze zuw. mit

rauher Basis, 240—408 u, Acanthostyle 64—80 u; dermale Style

432— 584 u; Isochelen 12— 13 «; Toxe, rhaphidenartig 400 bis über 800)

p. 381—382. — Einzige Sp. der Gatt. mit Toxen v. 500 „u Länge. H.

toxifera n. sp. (Tylost., basal bedornt 216— 456 u, Acanthost. 96— 144 u,

dermale Tylost. 144—376 u 1., Isochelen gewöhnl. 21—23 u; Toxe,

bogenf. größ. 120—144 u, klein. 56—80 u), p. 382 (Aru-Inseln: bei

Mimien. Auf Phloeodietyon fistulosum). Einzig bisher beschr. Sp.,

die zugleich Isochelen und Toxe besitzt, ist H. affinis. Bei dieser sind

jedoch die basalen Style von anderer Gestalt, die dermalen Style be-

dornt, die Chelen kleiner u. der Fundort sehr entlegen. H. longitoxa

unterscheidet sich durch die Gestalt der Toxe, HM. calochela durch die

Gestalt der Chelen. H. calochela n. sp. (Tylostyle, basal bedornt, 304

— 824 u, Acanthost. 88— 104, dermale Tylost. 376—480 u l., Isochelen

mit medianer, von d. Innenseite des Schaftes vorspring. Lamelle 19— 214,

Toxe bogenförm., größere 120—160, klein. 56—64 u), p. 383— 385,

Taf. XX, Fig. 41 (Aru-Ins.: Pulu-Bambu; bei Mimien). A. michaelsen?

Htsch. (Tylostyle m. bedornt. Basalanschwellung 256—676 u, Acan-

thost. 40— 128 u; schlank. dermale Tylost., am basal. Ende fein bedornt,

264 —494 ı; Siemen, am Ende in 2 Zähne gespalten, 14—21 u: zuw.

18* 12. Heft

276 Spongiae für 1912,

Toxe, große 88— 248, kl. 24—37 u), p. 385 (Westaustral., Arafura-See,

Aru-Inseln: Udjir).

Jotrochota baculifera Ridl. Kennzeichen. Verbreit.: Indisch. Ozean von

Seychellen bis Aru-Inseln u. von Nordwestaustral. bis Cochinchina.

Fundorte bei den Aru-Inseln. Hentschel (1), p. 347— 348; J. purpurea

(Bow.). Kennzeichen. Verbr. Indischer Ozean, von Ceylon bis zur

Torresstraße. Fundorte bei den Aru-Inseln, p. 348.

Leucophloeus incrustans n. sp. Hernändez, Notas Madrid 1912, p. 17 (San-

tander). j

Mesapos stellifera Breitfuss, Trav. Soc. nat. St. Pötersbourg, vol. 41, 4,

p. 71—72, pl. II (Kola-Fjord).

Mycale sulevoidea (J. Soll.). Kennzeichen. Ausführl. Beschr. Hentschel (1),

p. 335— 336, Taf. XIII, Fig. 6, XVIII, Fig. 14 (Straße von Malakka,

Arafura-See, Aru-Inseln: Straße von Dobo, Sungi Barkai, „Ostseite“

der Aru); M. grandis Gray. Kennzeichen, Beschr. p. 337—339, Taf.

XVLII, Fig. 15 (Molukken-See, Arafura-See, Torresstraße; Aru-Inseln).

Von Thiele 1903 als M. armata beschr., doch hatte bereits Ridley 1884

eine ausführliche Beschr. unter dem Namen Esperia obscura gegeben,

die mit Carters E. obsc. nichts zu tun hat; M. crassissima (Dendy),

p. 339 (Ceylon-See, Arafura-See; Aru-Inseln: Lola, Straße von Dobo,

Mimien). Ist mit M. fusca (R. & D.) verwandt; auch M. laevis (Cart.)

steht wohl nahe; M. sulcata Htsch. var. aruensis n. (fingerförmig,

4 cm hoch, gefeldert, feiner Nadelpelz, weißlichgrau), p. 340 (Arafura-

See, Aru-Inseln: nördl. v. Penambulai); M. rhaphidotoxa Nn. SP.

(krustenförmig, dünn. Oberfläche feinkörnig, gelbbraun. Skelett aus

einzeln stehenden senkrechten, nach der Ofläche zu gespaltenen Nadel-

büscheln), p. 340— 341, Taf. XIX, Fig. 16 (Arafura-See, Aru-Inseln:

Straße von Dobo). Eine ganze Reihe zum Teil unvollkommen be-

kannter Spp. steht dieser nahe, auffallendes Merkmal der neuen Sp.

ist die bedeutende Größe der Rhaphidotoxe, auch die sehr dünne

Kruste ist wohl beständig. Von indopazifischen Spp. scheint nahezu-

stehen M. suezza (Row), M. erythraeana (Row) u. M. macilenta var.

australis Htsch. Diese drei unterscheiden sich hauptsächlich durch

Maße u. Gestalt von Toxen und Rhaphiden, erstere auch durch die

Maße der Sigmen. Auch M. sulevoidea (J. Soll.) ist in mancher Be-

ziehung ähnlich; M. obscura (Cart.). Kennzeichen, p. 342 (Westküste

Australiens, Arafura-See; Aru-Inseln: Straße von Dobo). Ridleys

1884) Esperia obscura hat mit dieser Sp. nichts zu tun. Sie entspricht

M. armata Thiele (= M. grandis Gray).

Myeilla arctica Beschreib. Breitfuss, Trav. Soc. nat. St. Peötersbourg,

vol. 41, 4, p. 67, pl. I; M. lundbecki n. Sp., p. 67—68, 77—78, pl. II

(Kola-Fjord) [Russisch + deutsch. Resum®).

Ophlitaspongia confragosan.sp. Hallmann, Zool. Results F. I. S. Endeavour

1912, vol. 3, p. 255 (Neu-Süd-Wales); O. inornata n. sp., p. 255 (Süd-

amerika); O. tubulosa n. Sp., p. 255 (Südost-Australien).

Pachychalina fibrosa R. & D. Kennzeichen, ete. Verbreitung; auch bei den

Aru-Inseln. Hentschel (1), p. 400; P. diffusa (Ridl.) var. affinis n.,

Systematik. 277

p. 401—402, Taf. XV, Fig. 7 (Arafura-See, Aru-Inseln); P. melior

R.&D.(?), p. 402. Verbr. ; auch Aru-Inseln: Penambulai, Pulu Bambu).

— P. caulifera forma murmanica n. Breitfuss, Trav. Soc. nat. St.

Pötersbourg, vol. 41, 4, p. 62, 76, pl. I (Kola-Fjord) [Russisch +

deutsch. Rösum6).

Paracordyla n. g. lignea n. sp. Hallmann, Zool. Results Endeavour 1912,

vol. 3, p. 132 (Neu-Süd-Wales),

Pectispongilla Annandale mit P. aurea Annandale u. var. subspinosa Annan-

dale nur von der Malabarzone bekannt. Annandale (5), p. 384.

Petrosia truncata var. aruensis n. Hentschel (1), p. 402—403, Taf. XXI,

Fig. 51 (Arafura-See, Aru-Inseln: bei Mimien, Sungi Barkai); P.

testudinaria (Lam.), p. 403— 404 (Aru-Inseln: beiMimien); P. contiguata

Thiele. Kennzeichen. Verbr. etc., p. 404—405 (Molukken-See, Arafura-

See; Aru-Inseln, die Fundorte). P. nigricans Lindgr. var. irregularis

n., p- 405—406 (Arafura-See, Aru-Inseln: Sungi Barkai); P. similis

R.&D. Verbreit.; Aru-Inseln, p. 406; P. similis var. compactaR.& D.,

p- 406—407 (Philipp.; Singapur; Arafura-See; Aru-Ins.; Straße von

Dobo); P. similis var. seriata n., p. 407, Taf. XIV, Fig. 7, XXI, Fig. 52

(Arafura-See; Aru-Inseln.. Von der Type verschieden durch die

Gestalt u. die Anordnung der Oscula.

Phacanthina Vosmaer (Type: Acanthella obtusa O. Schmidt). Besprech.

der Gatt. Vosmaer (2), p. 313, pl. 16, Fig. 1, 2.

Phakellia Bowerbank 1862. Besprechung der Gatt. Vosmaer (2), p. 310

— 312, pl. 15, Fig. 3, 4, 9, pl. 16, Fig. 7, 8. — cf. Azinella. — Ph. (=

Phacellia). Auszuscheiden sind: Ph. tenax O. S., Ph. incisa O. 8., Ph.

plicata O. S., Ph. ramosa Crtr., Ph. arctica Vosm., Ph. bowerbank:

Vosm., Ph. flabellata Crtr., Ph. villosa Crtr., Ph. crassa Crtr., Ph. rugosa

Tops., Ph. jacksoniana Dy., Ph. tumida Dy., Ph. microxephora Kirkp.

etc. Vosmaer (1), p. 316. -— Ph. aruensis n. sp. Hentschel (1),

p. 420— 421, Taf. XIV, Fig. 1, XXI, Fig. 57 (Arafura-See; Aru-Inseln).

Wenn man die Gatt. Tragosia aufrecht erhalten will, würde diese neue

Sp. in dieselbe gehören. Aus dem indopazifischen Gebiet sind bis jetzt

folg. Spp. von plattiger Gestalt, mit Amphioxen u. Stylen, ohne ge-

wundene Nadeln beschrieben: P. flabellata Cart., P. ceylonensis Dendy,

P. paupera Thiel., P. perforata Thiel., P. foliacea Thiel., P. elegans Thiel.,

P. pygmaea Thiel., P. multiformis Whitel. Mit Ausnahme der letzteren

weichen diese alle von P. aruensis durch die Gestalt des Schwammes

u. der Spicula ab. P. multif. hat Spieula von anderen Maßen.

Phloeodictyon fistulosum (Bow.). Beschr. ete. Hentschel (1), p. 412—413

(Aru-Ins.: westl. v. Ngaiguli, Straße v. Dobo); Phl. sp. p. 413.

Plectispa multipes nom. Nov. pro Clathria arbores Whitelegge non Lenden-

feld. Hallmann, Zool. Results F. I. S. Endeavour, 1912, vol. 3, p. 204,

211.

Plocamia ridleyi n. sp. (krustenf. 0,5 mm dick, Ofläche ziemlich glatt.

Hellgrau. Skelett bestehend aus einer Basa,schicht von Acanthostron-

12. Heft

278 Spongiae für 1912.

gyl., über der sich senkrechte, glatte (auch dornige) Style erheben,

die beim Durchbruch zur Oberfläche von Bündeln schlanker Tylostyle

umgeben sind. Maße der Spieul.). Hentschel (1), p. 387—388, Taf. XX,

Fig. 44 (Aru-Inseln: bei Mimien). Unterlage: Körper eines Phloeo-

dictyon fistulosum). Keine beschriebene Pl.-Sp. enthält wie die n. sp.

Toxe u. Chelen u. Acanthostrongyle von etwa 100 u Länge.

Protoschmidtia expansa var. aruensis n. Hentschel (1), p. 408 (Arafura-See:

Aru-Inseln: Straße von Dobo, Pulu Bambu, bei Mimien). Thiele hat

1903 die Gatt. Pr. für die Schwämme, die zwischen Halichondriau.

Petrosia stehen wieder aufgenommen, was H. für berechtigt hält.

Raspailia Besprechung der Gatt. Achse nicht solide. Vosmaer (2), p. 313

—315, pl. 15, Fig. 5, 8. — Wegen der Nadelung sind wahrscheinlich

auszuscheiden: R. stelligera O. S., R. syringella O. S., R. moebii O. S.,

R. australiensis Rdl., R. clathrata Rdl., R. abyssorum Frist., BR, fla-

gelliformis Rdl. & Dy., R. rigida Rdl. & Dy., R. falcifera Tops., R.

fascicularis Tops., R. rigida Tops., R. humilis Tps., R. incrustans

Swartschewsky etc., auch £R. thurstonv Dy. — R. longispicula n. SP.

Breitfuss, Trav. Soc. nat. St. Pötersbourg, vol. 41, 4, p. 69—70, 78—79,

pl. II (Kola-Fjord) [Russisch + deutsch. Resume]. — R. Nardo

Bemerk. Hentschel (1), p- 370; R. rhaphidophora n. sp. (Rhaphiden in

Bündeln 100 u 1.), p. 371—372, Taf. XIII, Fig. 10, XIX, Fig. 31 (Ara-

fura-See; Aru-Inseln: nördl. von Penambulai); R. fruticosa Dendy

var. aruensis D., p. 372 (Aru-Inseln: Sungi Barkai). Beide Formen sind

sehr charakteristisch u. beachtenswert, weil sie in Verbindung mit

einigen aberranten Ectyoninen u. Axinelliden zum besseren Verständnis

des Skelettbaues beitragen können. Es handelt sich besonders um die

Entwickl. zweier Skelettmerkmale, einerseits um die Ausbildung ab-

weichender Acanthostylformen, andererseits um die Beteiligung der

sehr schlanken, vorwiegend dermalen Style am Skelettbau; ef. auch

Trikentrion flabelliforme n. sp. R. fruticosa und die nahe verwandte

R. thurstoni Dendy sind von außerordentl. Interesse, weil ihre Acan-

thostyle den Weg weisen zu den zwei Extremformen der Spiculation

unter den Eetyoninen, nämlich zu den Cladostylen von Acarnus u. den

mehrstrahlig., bedornten Spicula von Trik. Bei Acarnus haben manche

Spp. außer den Ankerhaken am Ende der Cladostyle noch starke,

zurückgebogene Dornen am Schaft u. zeigen so den Übergang von den

Acanthostylen dieser Rasp. zu den Cladostylen von Acarn. ternatus.

Den Übergang zu Trik. bilden solche abnormen, einfachen, basal

unbedornten Acanthostyle.

Reniera Nardo. Schwierigkeit der Bestimmung der Spp. In vielen Fällen

können wir nur sagen, daß ein Stück möglicherweise zu dieser oder

jener Sp. gehört. Nur kurze Übersicht der Formen: A. Skelett ein ein-

faches Netzwerk, dessen Maschenseiten aus je einer oder sehr wenigen

nebeneinander liegenden Nadeln bestehen. Stärkere Nadelzüge kommen

nicht vor: spec. 1 u. 2; B. Skelett ein einfach. Netzwerk, dess. Masch.

aus je 1 Nadel bestehen. Zu einem anderen Teil bildet es größere

Maschen, deren Seiten von je etwa 3 hintereinander liegenden, mit

Systematik. 279

ihren Enden verbundenen Nadeln gebildet werden. Stärkere Nadelzüge

fehlen: spec. 3; C. Skelett wie sub B. Unabhängig davon sind stärkere,

polyspieuläre Nadelzüge vorhanden: spec. 5 u. 6; D. Skelett zum Teil

aus regellos zerstreuten Nadeln, zum Teil aus stärkeren, polyspiculären

Nadelzügen ( ?): spec. 7; E. Skelett im Innern aus regellos gelagerten

Nadeln, in d. Nähe der Oberfl. aus einem Netz mehr oder weniger

deutlicher Maschen, deren Seiten von je 1—2 Nadeln gebildet werden,

u.aus dem sich auch lose Nadelzüge heraus differenzieren: spec. 8.

Hentschel (1), p. 409—412 (Fundorte bei den Aru-Inseln). — R. sp. auf

Gomera. Weltner in May, p. 225. — R. Nardo. Diagnose. Kirk,

Trans. & Proc. N. Zealand Instit., vol. 43, p. 575; R. reversa n. SP.,

p- 575—576, Fig. 2. 1. Skelettschnitt, senkrecht z. Oberfl., 2., 3. Styli,

4. Oxaea (Meyer Island, near Sunday Bay, in Felsenpfützen).

Rhabdoploca topsenti n. Sp. (krustenf., sehr dünn, Oberfl. borstig. Graugelb.

Skelett aus stark gebog., regellos liegenden Amphioxen an d. Basis,

aufrecht. Rhabdostyl. u. aufrecht. Stylen. Style 475—640u1., Rhabdost.

128— 1924, Amphioxe 120— 168). Hentschel (1), p. 3836 — 387, Taf. XX,

Fig. 43 (Arafura-See, Aru-Inseln: Straße von Dobo).

Rhaphidophlus typicus var. proximus. Hollmann, Zool. Results F. I. S.

Endeavour 1912, vol. 3, p. 185; Rh. typ. var. geminus p. 185, Rh. typ.

var. stellifer, p. 185, Rh. typ. var. obesus n., p. 185 (Port Jackson).

Rhizaxinella elongata im Englischen Kanal. Crawshay, Journ. Mar. Biol.

Ass., vol. 9, p. 308.

Sclerilla dura —= Scl. arctica = Myxilla arctica. Breitfuss, Trav. Soc. nat.

St. Petersbourg, vol. 41, 4, p. 59 sq.

Siphonochalina erecta Kieschn. (aus Röhren zusammengesetzt, 22 cm h.

Ofläche glatt. Weißgrau. Oscula 8-15 mm weit. Skelett reich an Sand.

Hauptfasern 50—70 u, Nebenfasern 20 u dick, Amphioxe 80— 100 « 1.)

Hentschel (1), p. 398, S. fascigera n. sp. (Skelett aus parallel aufsteigenden

Bündeln spongienreicher, einreihiger Fasern u. einem renjerenartig.

Zwischennetz bestehend. Amphioxe 56—72 u), p. 398—399, Taf. XVI,

Fig. 3 (Banda-See, Kei-Inseln: Nuhu Tawun).

Siphonella ingens Thiele. Oberfläche mäßig glatt, braun. Hentschel (1),

p. 399—400 (Kei-Inseln: Nuhu Tawun ete., Molukken-See, Banda-See

[Arafura-See ?]).

Spanioplon cheliferum Hitsch. Kennzeichen. Verbr.: Westaustralien,

Arafura-See; Aru-Inseln: bei Pulu Bambu. Hentschel (1), p. 368— 369.

Spinosella confoederata (Ridl.). Kennzeichen. Verbr.: Torresstr., Arafura-

See, Banda-See; Aru-Ins.: Ins. Jin. Hentschel (1), p. 400. — Sp.

infundibulum n. sp. Lendenfeld, Mitt. Osterland Altenburg, Bd. 15,

1912, p. 14—18, Taf. (Fundort ?).

Spongilla lacustris Gemmulae. Jaffe, Zool. Anz. Bd. 39, p. 657; Entwicklung

aus der Gemmula, Jaffe, t. c., p. 705. — S. proliferus, S. crateriformis

u. S. crassissima. Abbild. Annandale, Journ. Asiat. Soc. Bengal.,

vol. 8, p. 39. — Sp. (Euspongilla) lacustris subsp. reticulata Annand.,

nur im untersten der Kumaon-Seen, im Malwa-Tal (3600’), reichlich

vorkommend u. mit zahlreichen wohlentwickelten Statoblasten im

Mai, weit verbreitet und in der indischen Ebene hauptsächlich während

12.7 Heit

Spongiae für 1912.

der Regenzeit reichlich wachsend. Annandale, Records of Ind. Mus,.,

vol. 7, p. 137; Sp. (Euspongilla) cinerea Carter in Naukuchia-Tal

(4000° Höhe) im Mai. Bildet nicht mehr als 10 mm dicke Schichten an

Zweigen und ist trocken, blaßgelb gefärbt. Oscula klein und bis zu

einem gewissen Grade radiat, die Skelett-Spiculae ein weniger dichter

bedornt als bei der Type, bei der die Oscula größer und nicht radial

sind. Carters Stücke sind schwärzlichgrün (wohl in trübem Wasser

gewachsen). Stücke vom R. Godaveri bei Nasik u. vom R. Bhima bei

Khed im Poona-Distrikt waren hellgrün, im Bau der. Skelett-Spiculae

und der Oscula denen von Kumaon ähnlich. Abgesehen vom obigen

Fundort ist die Sp. nur von Bombay Presidency bekannt, da die von

Weber vom Malayischen Archipel als 8. cinerea benannten Stücke zu

S. proliferens Annand. gehören; Sp. (Eunapius) Carteri Carter gemeinste

Spongillide in Indien. Spongien im Bhim-Tal u. Salt-Tal im Mai,

Gemmulae auf letzterem See im Oktober. Die Kumaon-Stücke trugen

wohl entwickelte Gemmulae im Mai, die zu dieser Zeit auch in der Ebene

völlig entwickelt sind. In geringeren Höhen war der Schwamm um diese

Zeit gewöhnlich bereits in Zerfall begriffen, wogegen er in Kumaon

offenbar noch in abnehmender vegetativer Kraft stand, p. 137; 8».

(Stratospongilla) bombayensis Carter var. pneumatica (cf. Addenda to

the Fauna of Brit. India, p. 241) (charakteristisch die dicke unregel-

mäßige Luftschieht auf den Gemmulae außerhalb der Gem.-Nadeln.

Charakteristisch sind ferner die kurzen vertikalen Zweige. Ein Stück

hat die Form eines zierlichen Kelches, der mit der Basis am Zweige

festsitzt) p. 138. — Sp. (Euspongilla) travancorica Annandale nur von

der Malabarzone bekannt. Annandale, p. 384; Sp. (Stratosp.) gravelyi

nD. Sp. u. S. indica, nur von der Malabarzone bekannt, p. 384. —

Sp. Subg. Stratospongilla.. Merkmale des Subg.: 1. Die Gemmulae-

Nadeln liegen parallel zur Oberfläche der Gemmula; 2. Der pneumatische

Gürtel, der oft nur schwach entwickelt ist oder ganz fehlt, liegt voll-

ständig außerhalb der Gemmulae-Nadeln. Skelett infolge zahlreicher

Megascleren hart, doch brüchig infolge Mangels an Spongin. Spiculae-

Fasern nie sehr deutlich, auf keinen Fall bei der indischen Sp. Annan-

dale, Record of the Indian Mus. vol. 7, p. 385. Tabellarische Liste der

indischen Spp.: 1. Skelett-Spiculae scharf zugespitzt. — A. Gemmulae

an der Basis des Schwammes angeheftet; Gemmulae-Nadeln zylindrisch:

S. bombayensis. — B. Gemmulae frei im Parenchym; Gemmulae-Nadeln

an den Enden geknöpft. S. gravelyi n.sp. — 2. Skelettnadeln an den

Endön kurz abgestumpft: Gemmulae an der Basis des Schwammes

gelegen; ihre Spiculae wurstförmig: S. indica, p. 385; Sp. (Str.) gravelyi

n. Sp., p. 385— 387, Fig. 1. Spiculae und Skelett A—C (an einer erwei-

terten Stelle im Koyna-Fluß bei Taloshi, Satara-Distrikt, am östlichen

Abhange der Ghats). Ist nahe verwandt mit Sp. sumatrana Weber, die

nach Weltner im tropischen Afrika verschiedene Varr. hat u. auf Sumatra

vorkommt. Von ihr verschieden durch eigene Spiculae der Gemmulae,

viel stärker bedornte Fleischnadeln u. glattere Megasklere, von S.

indica durch die scharfen Spitzen der Megasklere, sowie durch die

Form der Gemm.-Nadeln u. die freien Gemmulae. Im Äußeren sowie

Systematik. 281

in der Form der Megaskleren der Gebirgsform von Spongilla (Eusp.)

cinerea Carter von Medha an der Ostseite der Ghats ähnlich, doch im

Bau ete. ganz verschieden. — Sp. (Stratospongilla) sinehsis N. SP.

Annandale, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 38, 1911, p. 183 (Shanghai).

— Sp. (Str.) gilsoni n. sp. Topsent, Ann. biol. lacustre, vol. 5, p. 187

(Fiji-Inseln). — ‚Sp. ultima‘“‘ Annandale (3).

Stratospongilla siehe unter Spongilla.

Stylotella flabelliformis n. sp. (fächerförmig, oft durchbrochen, mit Rippen

und Zotten besetzt, gelb bis grau. Hauptfasern des Skeletts reich an

Spongin. Spie.: Style 424—552 „). Hentschel (1), p. 355—356, Taf.

XIX, Fig. 26 (Arafura-See, Aru-Inseln: zw. Meriri und Leer; südw.

von Lola, bei Mimien). Die Gatt. St. ist nicht geschlossen, nicht ein-

heitlich. Ob die Sp. wirklich hierher gehört, ist zweifelhaft; St. digitata

Ldf. var. gracilis n. (bei der Type sind die Fasern dichter und viel

stärker), p. 356—357, Taf. XIX, Fig. 27 (Arafura-See; Aru-Inseln:

zw. Meriri und Leer); Si. sp. sp., p. 357.

Suberites domuncula. Atmungsstoffwechsel. Biernatzki. — S. sp. auf Gomera.

Weltner in May, p. 225; Suberitide: Fundorte dreier Spp. indet. auf

Gomera, p. 224— 225.

Tedania digitata (O. S.). Äußerst variabel. Hentschel (1), p. 348, gibt folg.

Kennzeichen an: Meist massig, zuweilen mit fingerförm. oder lappigen

Fortsätzen, oft von Höhlungen durchzogen u. dadurch zuweilen zu

einem webigen Gebilde aufgelockert. Ofläche glatt, warzig oder papillös.

Farbe meist blaß, in Gelb und Rot variierend. Hauptskelett einfach netz-

förmig, mit wenigen Nadeln in d. Maschenseite. Daneben zuweilen

stärkere Fasern aus Megaskleren. Spieul.: Style 190— 290 u 1., Amphi-

strongyle (-tyle) 152— 256 « 1., Rhaphiden 40— 220 „1. (Verbr.: Atlant.

Ozean. Indischer Ozean, Pazif. Ozean; Aru-Inseln: Sungi Manumbai,

hinter Kapala Sungi) p. 348—349; T. diraphis n. sp. (charakterisiert

durch das Vorkommen von 2 Sorten Raphiden, große 200— 312 u,

kleine 40—112 x. 2 Rhaph.-Formen hat auch die antarktische T.

charcoti Tops., diese hat aber Tornote statt Amphistrongylen. Auch

laxa Ldf. u. T. rubra Ldf. haben vielleicht 2 Sorten v. Rhaph., sind

aber mangelhaft bekannt. Vergleichen läßt sich die neue Sp. noch

mit T. coralliophila Thiele, die wohl = T. reticulata Thiele ist. Beide

unterscheiden sich von T. dir. nur durch die krustenförmige Gestalt

und das Fehlen der kleinen Rhaphiden. Sind diese Merkmale jedoch

wertlos, so wären die n. sp. mit coralliophila zusammenzuziehen),

p. 349— 350, Taf. XIX, Fig. 20 (Arafura-See, Aru-Inseln: diverse Fund-

orte). — T. phacellina n. sp. (große Onychaeten bei T. phacellina

0,29—0,33 mm, bei T. actiniformis 0,56 mm, bei T. massa 0,8 mm. Sie

sind steif, schlank, 0,017 mm dick u. mit feinen Knoten besetzt, sehr

zahlreich und bilden mit den Tornoten zusammen Bündel, die das

Eetosom stützen). Topsent, Bull. Inst. Oc6an. Monaco 1912, No. 252,

12 pp. Princesse-Alice. Stn. 2183, 28 aoüt 1905: 38° 04 ‘45° lat. N.

— 25° 54° 1. westl.; Tiefe 1998 m).

Teihya Lamarck. Diagnose. Kirk, p. 574; T. Iyncurium Lin. var. australis

n., p. 574—575. Vergleich mit T. Zync. var. a Dendy (Meyer Island,

12. Heit

282 Spongiae für 1912.

near Sunday Island, in Felsentümpeln). Fig. 1 ab Styli, 2 Strongyle,

3 Oxeote, 4 Sphaeraster, 5 Chiaster.

Thrinacophora cervicornis R. & D. Kennzeichen ete. Hentschel (1), p. 416

—417 (Philippinen, Arafura-See; Aru-Inseln: Sungi Barkai).

Toxochalina Ridley. Diagnose. Ergänzung zu ders. Von Chalina verschieden

durch das Vorhandensein einfacher linearer Mikroskleren. Kirk, p. 577;

T. oliveri n. sp., p. 577—578, Fig. 4 1. Schnitt, 2. Dermalskelett,

3. Oxaea, 4. Microsclere. Ist ganz verschieden von T. (Desmacion)

foliodes. Bowerbank von Thursday Island. Ausgeworfen von der

Coral Bay, Sunday Isl.

Trikentrion flabelliforme n. sp. ?ob = ‚T. laeve Carter‘‘ (fächerförmig, eine

Gruppe abgeflachter Zweige oder eine geschlossene Platte bildend.

Ofläche regelmäßig, mit borstenartigen Nadeln. Graugelb bis braungelb)

Hentschel (1), p. 373— 374, Taf. XIII, Fig. 9, XX, Fig. 32 (Südwest-

austral. (?); Arafura-See; Aru-Inseln: Lola, Sungi Barkai). Beschr.,

Spieulation. Die charakt. großen dermalen Styli, umgeben von Bündeln

kleinerer schlanker Styli weisen auf die Verwandtschaft mit Raspailia

hin. Mögliche Beziehungen zu Echinodietyum dadurch, daß auch bei

dieser Gatt. neben aberranten Acanthostylformen Amphioxe u. 2

Sorten schlanker glatter Styli vorkommen.

Tubella vesparium. Berichtigung. Annandale, Records Ind. Mus., vol. 7, p. 99.

Tylodesma microstrongyla n. sp. (massig, 2.6 cm 1.; Ofläche unregelmäßig.

Farbe rötlichgelb. Oseula (?) 1—-2 mm weit. Skelett halichondrien-

artig. Spie.: Style 336—496 u 1., Rhaphiden in Bündeln 160— 240 u l.,

Microxe 40— 604, Sigmen 9—10,u). Hentschel (1), p. 354— 355, Taf. XIX,

Fig. 25 (Arafura-See; Aru-Inseln: bei Mimien). Zusammensetzung der

Spieulation u. Besitz von Stylen statt Tylostylen, wie bei T. mieroxa

(Htsch.). Unterschieden durch die Maße der Spicula, Zwiegestalt der

Style u. Besitz von Microstrongyle.

Wilsonella conectens n. sp. Hallmann, Zool. Results F. J. S. Endeavour

1912, vol. 3, p. 245 (Queensland); W. oxyphila n. sp., p. 245 (Süd-

amerika).

V. Keratosa.

Aplysilla spec. von den Aru-Inseln. Hentschel (1) p. 429.

Aplysina aerophoba Nardo. Farbe und Fundort. Weltner in May, p. 224.

— Apl. mollis Row. var. aruensis n. (von der erythräischen Art durch

die Beschaffenheit der Oberfläche, durch den — nicht regelmäßigen —

Fremdkörpergehalt der Skelettfasern und einige andere Merkmale in

nur unbedeutender Weise verschieden). Hentschel (1), p. 436—437

(Aru-Inseln: bei Mimien, Sungi Barki); A. purpurea Cart., p. 437

(Ceylonische Gewässer, Arafura-See, Rotes Meer; Aru-Inseln: Sungi

Barkai).

Aplysinopsis reticulata n.Sp. (weicht von den 3 austral. Spp. von Lendenfeld

in vieler Beziehung ab, z. B. enthalten die Fasern nicht Sand, sondern

zerbrochene Spieula. Die mediterranen Spp. A. massa Szym. u. A.

tuberosa Szym. unterscheiden sich durch die Dicke der Skelettfasern).

Hentschel (1), p. 437—439, Taf. XV, Fig. 1, XVI, Fig. 9 (Aru-Inseln:

Straße von Dobo, Pulu Bambu).

Systematik. 283

Dendrilla rosea var. typica Ldf. Kennzeichen etc. Hentschel (1), p. 430— 431

(Südküste u. Ostküste Australiens: Arafura-See); D. lacunosa N. SP.,

(Zweige durch Höhlungen etc. zu ein. Wabenwerk aufgelockert), p. 431

—432, Taf. XV, Fig. 3 (Aru-Inseln: bei Lola); D. lendenfeldi n. SP.

(Ähnelt D. cavernosa Lndf., verschieden durch das Fehlen der Poren-

membran über den Öffnungen der Röhren und das Fehlen der Oscula

in den Seitenwänden der Röhren), p. 432—433, Taf. XV, Fig. 2 (Aru-

Inseln: Sungi Barkai); D. mertoni n. sp. (im Leben gelbgrau, im Alkohol

dunkelviolett. Blau färbt sich nach dem Tode D. aerophoba, die sich

von der n. sp. durch eigentümliche gerippte Skelettfasern unterscheidet.

Die einzige violette Sp. hat Topsent aus dem südl. Eismeer als D.

antarctica beschr. Diese unterscheidet sich durch ihre Verzweigung)

p- 433— 434 (Aru-Inseln: Sungi Barkai); D. sp. von. d. Aru-Inseln, p. 434.

Duriella n. g., Spongiid. (nahe verwandt mit Heteronema, aber das Skelett

ist weniger regelmäßig). Row, Journ. Linn. Soc. London, vol. 31,

p. 369, D. nigra n. Sp., p. 369 (Rotes Meer). cf. auch Bericht f. 1911.

Dysideopsis topsenti n. Sp. (von mannigfaltiger Gestalt u. schwer in allge-

meiner Weise zu kennzeichnen). Enthält in ihren Fasern fast aus-

schließlich Spongiennadeln. D. reticulata Thiele u. D. palmata Tops.

stehen sehr nahe, vielleicht fließt die n. sp. mit diesen malayischen

Formen zusammen). Hentschel (1), p. 439— 440 (Aru-Inseln).

Euryspongia n. 8. Spongelid. (Kanalsystem einer Spongellide und euro-

pylen Kammern, das Skelett ähnelt völlig dem von Euspongia irre-

gularis). Row, Journ. Linn. Soc. London, vol. 31, p. 366, E. lactea

n. Sp., p- 366 (Rotes Meer). cf. auch Ber. f. 1911.

Euspongia 4 spp. Fundorte bei Gomera. Weltner in May, p. 224. — Eusp.

irregularis var. villosa Ldf. Kennzeichen etc. Hentschel (1), p. 435

(Aru-Inseln: Straße von Dobo).

Hippospongia frondosa n. sp. (ähnliche Skelettmaße u. fremde Spicula in der

Achse der Hauptfasern hat nur H. galea, die aber andere Gestalt hat).

Hentschel (1), p. 435—436, Taf. XVI, Fig. 4 (Arafura-See: Straße von

Dobo, Udja).

Hircinia spec. Farbe und Fundort bei Gomera. Weltner in May, p. 224.

—H. pinna n. sp. (charakt. die Gestalt: massig, mit schlanken, finger-

förmigen Fortsätzen, die durch schwimmhautartige Membranen zu

einer ebenen Platte verbunden sind, 6 em hoch). Hentschel (1), p. 443

—444, Taf. XV, Fig. 4, XVI, Fig. 5 (Aru-Inseln); H. spiculosa N. SP.

(von allen früher beschriebenen Spp. mit wohl entwickelter Rinde

dadurch verschieden, daß sie als Fremdkörper ausschließlich Spongien-

spicula enthält), p. 444—445 (Aru-Inseln: Pulu Bambu); H. aruensis

n. Sp., p. 445—446, Taf. XVI, Fig. 6 (Arafura-See, Aru-Inseln: Straße

von Dobo). Das gelegentliche Vorkommen sehr großer Fremdkörper

ist wohl nur eine abnorme Erscheinung. Unterschiede von den ver-

wandten Spp.

Janthella flabelliformis (Pall.). Kennzeichen. Verbr. Muß nach den Nomen-

klaturregeln anders benannt werden. Hentschel (1), p. 434— 435.

Psammopemma durissimum (Cart.) var. grisea n. Hentschel (1), p. 437 — 438

(Aru-Inseln, charakt. Gestalt u. Farbe). Insel Jin.

12. Heft

284 Spongiae für 1912. — Systematik.

Spongelia spinifera var. australis N. (zeigt bedeutend größere Dicke der End-

fasern des Skeletts, wesentlich niedere Maße der Conuli u. des zwischen

diesen ausgebreiteten Dermalnetzes). Hentschel (1), p. 446; Sp. fragilis

(Mont.), p. 447; Sp. fragilis (Mont.) var. clathrata n. (der Körper bildet

eine ganz unregelmäßige, vielfach durchbrochene Masse von Balken,

Fortsätzen, brückenartige Verbindungen u. Lamellen. Scheint var.

ramosa F. E. S. nahe zu stehen), p. 447 (Aru-Inseln, bei Mimien).

Spongosorites topsenti Dendy. Beschr. ete. Hentschel (1), p. 421-422

(Ceylon-See, Arafura-See; Aru-Inseln: Sungi Barkai).

Stelospongia cava N. Sp. (von eigentümlichem Bau und charakterist. Skelett).

Hentschel (1), p. 440—442, Taf. XVI, Fig. 7 (Aru-Inseln); St. euplec-

tella n. Sp. (scheint St. aspergillum O. S. sehr nahe zu stehen, doch ist

die aruanische Sp. durch das Fehlen der Fremdkörper verschieden),

p. 442—443, Taf. XV, Fig. 5, XVI, Fig. 8 (Aru-Inseln: Karang).

Spongiae incertae sedis.

Rezente Formen.

Astrosclera willeyana, eine Ectyonine mit supplementären Aragonitskelett

rund um Sporen einer Floridee [Algae]. Kirkpatriek, Proc. Roy. Soc.

London, vol. 84B, p. 579.

Merlia normani, ein Kieselschwamm mit symbiotischen Zooxanthellae, die

beim Absterben verkalken. Kirkpatrick op. ceit., vol. 85 B, p. 562, desgl.

Nature London 1912, p. 502. — M. normani und seine Beziehungen zu

einigen paläozoischen Fossilien; der einzige überlebende Überbleibsel

des Monticuliporen-Typus aus paläozoischen Zeiten. Kirkpatrick,

Nature London 1912, p. 502.

Fossile Formen.

TActinostroma stellulatum Nich. var. italicum nov. forma. Gortani, Riv.

Itel. Palaeontologica, vol. 18, p. 118.

TCyathodictya ? tubularis n. sp. Ruedemann, Bull. New York Mus., No. 162,

p. 75, Fig. 8-12 (Unter-Silur von New York).

fRetispinopora n. g. Brydone, The Stratigraphy of the Chalk of Hants 1912,

p. 113; R. arbusculum n. sp. p. 113; R. patula n. sp. p. 113.

TCf. Sphaerospongia Schlüter. Trichterförmiges Fossil. Für einen Teil des

Fossils paßt die Vergleichung mit Sph. megarhaphis Schlüter. Für die

darüber bloßgelegte Partie glaubt Liebreeht, p. 470— 471 Schlüters Abb.

von Receptaculites eifeliensis zum Vergleich heranziehen zu dürfen.

1Stromatoporoidea zu den Spongiae gerechnet. Kirkpatriek, Nature

London, 1912, p. 502, 607, dann zu den Foreminifera. Kirkpatrick,

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 341.

1Stromatopora columnaris Barg. sp. var. gentilis nov. forma. Gortani, Riv.

Ital. Palaeontologica, vol. 18, p. 118.

1Stromatoporella curiosa Barg. sp. var. carnica nov. forma. Gortani, t. c.,

p. 118.

Protogoa für 1912. — Publikationen und Referate. 285

Protozoa für 1912.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Abel, John J. siehe Rowntree, L. G.& John, J. Abel.

Abelin, J. Untersuchungen über die Wirkung von Queck-

silberpräparaten auf Spirochätenkrankheiten. Deutsche med.

Wochenschr., Jahrg. 38, p. 1822—1825.

Acloque, A. Les points de contact entre la plante et l’animal.

Cosmos Paris N. S., T. 62, p. 486—488, 3 figg.

Agramonte, Aristides (1). Notes upon a So-called Parasite

of Yellow Fever (Seidelin). Med. Rec. N. Y., vol. 81, p. 604—607,

1912.

— (2). Additional Note upon a So-called Parasite of Yellow

Fever (Seidelin). op. cit., vol. 82, 1912, p. 288—290, 1 Fig. —

Es handelt sich um Fragmente von Blutzellen.

Ainslie, M. ‚Finder‘ for the Microscope. Journ. Quekett

micr. Club (2), vol. 11, p. 330—831.

Alexeieff, A. (1). Sur le stade flagell&E dans l’Evolution des

amibes limax. I. Stade flagell& chez Amoeba Punctata Dangeard.

Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 126—128. — Amoeba

functata Dangeard ist sehr verbreitet und durch eigentümliche

Punktierung der Cystenhülle charakterisiert. Al. beschrieb 1911

die Encystierung und Kernteilung (Promitose Nägler) derselben

und behandelt in vorliegender Publikation die Beobachtungen

über das Geißelstadium. Die Geißelsporen wurden in Infusionen

sehr verschiedenen Alters gefunden. Die geißeltragenden Indi-

viduen waren dann besonders zahlreich, wenn die beweglichen

Amöbenformen sich in aktiver Vermehrung durch Teilung befanden.

Verf. konnte sogar die Umbildung der Amöbenformen in Geißel-

formen beobachten und letztere tagelang autbewahren. Beschrei-

bung derselben, des Geißelapparates, des Kernes und des Cyto-

plasmas. Beobachtung des Geißelstadiums auch bei Amoeba

limax Duj. (emend. Vahlkampf). Anwendung einer dreifachen

Färbung: Eisenhämatoxylin, Eosin und Picro-Indigokarmin; dabei

erscheint das Cytoplasma blaugrün, die Geißeln, das periphere

Chromatin und die Lininfäden rosa.

— (2). Notes sur les Herpetomonadidae (= Trypanosomidae

Doflein 1911). Arch. Zool. exper. (5), T. IX, 1912. Notes et Revue

p- XXIX—XXXVII, 2 Figg.

— (83). Homologie entre le stigma des Eugl£niens et le kine-

tonucleus des Flagelles binucleates. Arch. Zool. exper. (5), T 10.

Notes et Rev., p. LXVI—LXXI, 2 Figg. — Nachweis der Homo-

logie beider. Der optische Charakter ist verloren gegangen, der

12. Heft

286 Protozoa für 1912.

Zusammenhang mit der Geißel geblieben. Weitere Eugleniden-

ähnliche Züge. Haplomitose bei den Binucleata.

— (4). Le parasitisme des Eugl@niens et la phylogenie des

Sporozoairessensustricto.t.c.NotesetRev.,p.LXXIII—LXXXVIII,

3 figs. — Bereits de Beauchamp beschrieb Asiasia captiva in Cate-

nula lemnae u. Rehberg Lagenella mobilis (=Astasia mobilis) in

Cyclops, woselbst sie sogar in den Embryonen innerhalb des Ei-

sackes beobachtet werden. Die SP0roz2oa sind höchstwahrscheinlich

von den Flagellata abzuleiten, wie Verf. an verschiedenen S2or.-

Gruppen nachzuweisen sucht. Die Euglenidae bilden einen starken,

umfangreichen Stamm, dessen Aste die Herpetomonadidae (=

Trypanosomidae), Bodonidae, Coccidia, Gregarinae, Haemogre-

garinae und Cystoflagellata darstellen. Das Studium der Euglenidae

ist daher sehr interessant und fruchtbar.

— (5). Sur un Chlamydozoaire parasite des Protozoaires.

Sur le Chlamydozoaire du Cancer. t. c., Notes et Rev., p. CI—CX,

3 Figg. — A. beobachtete in einer Amöbe (Lecythium?) und in

einem Flagell. (Tetramitus rostratus Perty) einen Parasiten Chlamy-

dozoon bütschlii n. sp. Er ist von der parasitischen Natur desselben

überzeugt, die für diese äußerst kleinen Gebilde verneint wurde,

die weder von den Leucocyten stammen noch als Resultat von

Zelldegenerationen gedeutet werden können. In 11 Fällen von

Krebs wurden ähnliche Gebilde gefunden, die als Erreger desselben

angesprochen und als Chl. perniciosum bezeichnet wurden. Sie

zeigen die charakteristischen Stadien eines Chlamydozoon: 1. Ini-

tialkörper, 2. Teilung seiner zentralen Körnchen, 3. Auftreten von

Elementarkörpern, 4. ihre Vermehrung.

— (6). Sur quelques noms de genres des Flagelles qui doivent

disparaitre de la nomenclature pour cause de synonymie ou pour

toute autre raison. Diagnoses de quelques genres recemment Etudies.

Zool. Anz., Bd. 39, p. 674—-684, 2 figs. — Die Untersuchungen

der letzten Jahre haben zur Aufstellung verschiedener neuer

Gattungen geführt, unter denen einige nicht hinreichend begründet

oder ungenügend charakterisiert sind. Bei vielen Proiozoa bietet

die Entwicklung die besten Merkmale für die Systematik (Gre-

garine, Coccide); bei den Flagellata gibt die Zahl und Anordnung

der Geißeln, der mehr oder minder komplizierte Basalapparat (Basal-

körper, Rhizoplast etc.), Körperform, Cytostom, Kern, Axostyl

etc. geeignete Unterschiedsmerkmale. Bemerk. etc. und Synonymie

zu den Gatt. Leishmania Ross 1903, Leptomonas Kent 1880, Cer-

coblasma Roubaud 1911, Endotrybanum Mesnil & Brimont 1908,

Schizoirypanum Chagas, Copromonas Döbell 1908, Prowazekia

Hartm. & Chagas, Trypanoplasma Laveran & Mesnil, Chilomastix

Alexeieff 1911 (1 n. sp.), Embadomonas Mackinnon 1911, Poly-

mastix Bütschli 1883—1887, Hexamastix n. g., Protrichomonas

Alexeieff 1911, Rhizomastix Alexeieff 1911. — Bibliographie

(sämtl. Publ. von 1911 außer einer von 1882).

Publikationen und Referate. 287

— (7). Quelques remarques compl&mentaires sur la syste-

matique des Amibes du groupe Limax. 1. c., p. 149—157, 1 Fig.

— A. erkennt ohne weiteres die von Chatton (8) beanspruchte

Priorität an, sucht sich aber gegen die anderen Vorwürfe zu wahren.

Chattons Kritik sei eine voreilige. Eine nähere Begründung seiner

Auffassung und Schlüsse soll einer späteren Arbeit vorbehalten

werden, daher behandelt er hier in aller Kürze die strittigen Punkte.

I. Synonymie-Fragen. Betreffen: 1. Vahlkamphia limax (Duj.)

(= V. Vahlkampfi Chatton). — 2. Hat Trimastigamoeba philippi-

nensis Whitmore im Geißelstadium zwei oder drei Geißeln ? Nach

Ansicht des Verfs. sind nur 2 Geißeln vorhanden. Allem Anschein

nach wird sich die Synonymie der Art so gestalten Trimastigamoeba

= Nägleria = Vahlkamphia. — 3. Dimastigamoeba Blochmann.

Diskussion. Ob die vorigen sub 2 benannten Formen mit Dim.

synonym sind, ist noch nicht zu entscheiden II. Homonymie.

(p. 156—157): Harömannella nom. nov. pro Hartmannia Alex. 1912.

— (8). Sur le genre Sappdinia Dangeard. 1. c., p. 157—168,

3 figs. — Anschließend an die Kritik Chattons (1912) bringt A.

eine ausführlichere Abhandlung über diese Gattung. Sappinia

diploidea besitzt normalerweise 2 nebeneinanderliegende Kerne.

Kurze Zusammenstellung des Verlaufs der Mitose, Cysten etc.

Systematische Stellung: Sappinia steht an der Grenze der Amibes

limax (Rhizop. Amoeb.) und der Acrasieae (Rhizop. M ycetoz.).

Es gehören hierher S. dedata Dangeard 1896 (Type) und S. diplordea

Hartmann & Nägler 1908. — Bibliographie p. 168.

— (9). Sur quelques Protistes parasites intestinaux d’une

Tortue de Ceylan (Nicoria trijuga). Zool. Anz., Bd. 40, p. 97”—105,

3 figs. — 3 neue Spp. Die Untersuchung von Nicoria trijuga auf

Protozoen-Parasiten lieferte folgende Resultate: Im Blute wurde

vereinzelt Haemogregarina nicoriae Castellani u. Willey gefunden.

Der weite Enddarm barg zahlreiche Protisten: Blastocystis enterocola

Alexeieff (= Kysten von Trichomonas autor.), Hexamitus parvus

n. sp. = H. intestinalis Duj. pro parte (sehr häufig im Darme der

Batrach. Anura), Trichomonas brumpti n. sp., Entamoeba testudinis

Hartmann, eine Amoebe mit hyalinen und oft fingerförmigen

Pseudopodien (Dactylosphaerium vorax n. sp.), Balantidium

bestudinis Chagas und ein Protist, der als Parasit auf Blastocystis

enterocola lebt (Mitrarium dangeardi n. g., n. sp.). In einem wohl

verdeckten Glase mit den Exkrementen der Schildkröte entwickelte

sich eine Mastigamöbe; Scytomonas pusilla Stein (= Copromonas

subtilis) hatte sich in beträchtlicher Zahl vermehrt; auch ein

zu Astrodisculus Greeif oder Heliophrys Greeff gehöriges chlamy-

dophor. Heliozoon (wahrscheinlich = Phonergates vorax Buck.

1878). Bemerk. zu diesen Formen resp. Beschreib. u. Abbild.

— (10). Quelques remarques & propos de la specificit@ para-

sitaire. Sur le veritable nom de Cryptobia (= Trypanoplasma

intestinalis) et sur celui du Trypanosome pathogene des mammi-

12. Heft

288 Protozoa für 1912.

feres; quelques autres questions de synonymie chez les Proto-

zoaires. op. cit., Bd. 41, p. 17—37, 3 figs.

— (11). Sur la revision du genre Bodo Ehrb. (Reponse A

M. le Professeur M. Hartmann). Archiv f. Protistenk., Bd. 26,

p. 413—419, 1 Textfig. — Die Kernteilung ist bei Cryptobia und

Bodo sehr verschieden. Im vegatativen Stadium unterscheiden

sich beide durch folgende Merkmale. A. Bei B. ist die rücklaufende

Geißel frei oder schmiegt sich dem Körper an, jedoch nur zeit-

weilig; bei Cr. liegt sie konstant dem Körper an. B. Das Caryosom

des Kernes ist bei B. kompakt, bei Cr. besteht es aus mehreren

unverbundenen Körnchen. Die Kernteilung bei B. erinnert ein

wenig an die Cryptohaplomitose einigerEuglen.(Scytomonas pusilla),

bei Cr. haben wir eine Panmitose (das gesamte Chromatin-

material wird zur Bildung der Chromosomen verbraucht). — Die

Merkmale des vegetativen Stadiums lassen sofort erkennen, ob

eine Form zu B. oder zu Cr. gehört. Postscript: Unter den Flagelles

libres communs mag die Zahl der neu zu beschreibenden Spp. wohl

sehr gering sein. Alle werden sich mit bereits bekannten Spp.

(wenn auch manchmal sehr schwierig) identifizieren lassen. Biblio-

graphie (p. 419).

— (12). Sur la division nucl&eaire de l’enkystement chez

quelques Amibes du groupe limax. Conclusions generales. Compt.

rend. Soc. biol. Paris, T. 70, p. 588—591. — Schluß zu Titel p. 125

sub No. 2 des Protozoenberichts für 1911. — Allgemeine Schlüsse:

1. Encystierung. a) Die chromatoiden Körper sind bei A.

Dunctata sehr zahlreich, es ist kaum anzunehmen, daß sie sich

direkt auf Kosten der Kernsubstanzen bilden. Obgleich einige

Bilder zu Gunsten eines solchen Ursprungs sprechen, so ist doch

eine Bestätigung am lebenden Objekt abzuwarten. b) Die En-

cystierung trägt weder bei'A. $unctata noch bei A. limax Anzeichen

von Sexualität. — 2. Mitose. a) Die Centrosomen (und die Cen-

triolen) fehlen bei beiden Amöben, ebenso bei A. densa. Die Pol-

körper sind ihnen homolog; ein quantitativer Unterschied ist nicht

zu beobachten. Die Polkörper spielen nicht die Rolle von Rich-

tungskörpern, die so oft den Centrosomen zugeschrieben worden ist.

Das Caryosom repräsentiert den größeren Teil der Kernsubstanzen

(Chromatin und Plastin). Seine Teilung im Polkörperchen bildet

schon an und für sich eine wichtige Erscheinung der Mitose. —

b) Die Äquatorialplatte wird vom peripheren Chromatin gebildet,

zu dem noch eine bestimmte Menge von Caryosomchromatin hin-

zutreten kann, ein Beweis dafür, daß letzteres (das angebliche

Trophochromatin einiger Autoren), nicht vom peripheren Chromatin

(dem angeblichen Idiochromatin) verschieden ist. c) Die achroma-

tische Spindel (Plastin-Spindel) kann eine mehr oder weniger

deutliche Streifung aufweisen. Bezüglich der Polkörper (=

Centrosomen) ist jeder finalistische Gedanke ausgeschlossen.

Die Spindelfasern dienen auf keinen Fall als Richtungsfasern für

die Chromosomen. Aus diesem Grunde sind sie nicht immer deutlich

Publikationen und Referate. 289

differenziert. Es handelt sich einfach um einen Teilungsmodus des

Plastins des Caryosoms. Es ist ein Teil des Plastins, welches sich

bei der Teilung ausdehnt und aus rein physikalischen und me-

chanischen Gründen eine mehr oder weniger deutliche streifige

Anordnung zeigt. Diese Teilung hat nur „zum Zweck‘ die Teilung

des Plastins selbst und spielt keine untergeordnete Rolle bei der

Teilung des Chromatins.

— (13). Introduction & la revision de la famille Herpetomo-

nadidae (= Trypanosomidae Doflein 1911). Archiv f. Protistenk.,

Bd. 29, p. 313—341, 3 figs. dans le texte. — I. Fam. Herpetom.

— Trypan.). Il. Die Gattungen Herpetomonas Kent, Crithidia

Leger em. Patton, Trybanosoma Gruby. — Leishmania, Schizo-

irypanum u. Endotrypanum sind nur verschiedene Stadien von

Trypanosoma Lewisi. Diagnosen u. Bemerk. III. Spezifikation

in der Gatt. Herpetomomas Kent: H. muscae-domesticae (Burnett),

hierzu Fig. I, 1—5, A. gracilis Leger, Fig. Il, 1—10, H. jaculum

Leger, Taf. II, Fig. 11—17. IV. Spezifikation in der Gatt. Cri-

thidia Leger & Patton. V. Desgl. in der Gatt. Trypanosoma

Gruby. — Appendix. Bemerkungen zu den angeblichen autogamen

Erscheinungen bei den Herpetomonadidae. Über die sexuellen

Erscheinungen bei den Herdetom. der Insekten ist uns nichts

bekannt, ebenso wenig über die Sexualität von Trypanosoma.

Die angebliche Heterogamie, die Prowazek (1905) bei Tryp. Lewisi

im Darm von Haematopinus spinulosus beobachtet haben will,

ist als inäquale Zweiteilung oder als Agglutination zweier Indivi-

duen ohne sexuelle Bedeutung anzusehen. Die autogamen Er-

scheinungen dienen wohl nur, wie das so oft in der Protistologie

geschieht, dazu, um die fatale Situation derjenigen Autoren zu

retten, die fest an die absolute Notwendigkeit der Sexualität aller

Lebewesen glauben. Die Geschlechtsvorgänge können nach A.

durch irgend eine andere Regulationserscheinung ersetzt werden,

und von diesem Gesichtspunkte aus kann die Theorie Hertwigs

von der Kernplasmarelation unschätzbare Dienste leisten. —

Literatur (p. 340—341). Cf. auch D. Roudsky.

— (14). Systematisation de la mitose dite „‚primitive‘“. Sur

la question du centriole (A propos de la division nucl&aire chez

Maipighiella sp.). t. c., p. 344—863, 7 figs. dans le texte. — 1.

Systematisation de la mitose dite „primitive‘‘ chez les Protistes.

Die Termini. Dofleins Abhandlung. A. unterscheidet bei den

Protisten, abgesehen von der bei diesen ziemlich selten vorkom-

menden vollständigen Mitose, 5 Hauptarten der mMitose,

von denen jede wieder 2 Modalitäten erkennen läßt: Ia. Promi-

tose (Nägler 1909) sensu stricto. Das Caryosom teilt sich in

2 Hälften, die nach den Polen des in Teilung befindlichen Kernes

streben und dort umfangreiche Polkörper bilden. Das periphäre

Chromatin bildet die Äquatorialplatte (die vielleicht zuweilen

durch Caryosomchromatin bereichert wird). Die achromatischen

Spindelfasern, die mehr oder weniger deutlich sichtbar sind, werden

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 19 12. Heft

290 Protozoa für 1912.

auf Kosten des Caryosomplastin gebildet (Fig. ITa—i). Kommt

vor bei den Amöben der limax-Gruppe und bei einigen anderen

Amöben (z. B. Arcella vulgaris). — Ib. Protomitose (Alexeieff

1912). Keine deutliche Äquatorialplätte; das periphäre Chromatin

findet sich bei der Teilung in diffuser Verteilung zwischen beiden

Polkörpern. Beispiel: Sappinia (Amoeba) diploidea Hartm. et

Nägl. — Ila. Haplomitose (Dangeard 1902) sens. strict. Merk-

male: 1. Verlängerung des Caryosoms in Form eines Stäbchens,

dessen Enden sich verbreitern. 2. Schon vor Beginn der Teilung

verteilt sich das periphere Chromatin, welches schnell zu den

Polen tritt und dort die Pseudopolkörper bildet. (Wichtigster

Unterschied von der Promitose.) 3. Kappenförmige Anordnung

des peripheren Chromätins auf den Lininfäden (perlschnurförmige

Pseudochromosomen: Chromospiren Dangeard). Beisp.: Eugle-

miaceae, Coccidia, Haemogregarina, spez. H. Lutzi Hartm. u. Chag.

— Haplomitose mit fragmentärem Caryosom. Bei Euglena san-

guinea Ehrbg. — IIb. Crypto-Haplomitose Alexeieff (1911).

Das Chromatin, welches die Pseudopolkörper bildet, trennt sich

vom Caryosom nicht bei Beginn der Teilung und nimmt kein perl-

schnurförmiges Aussehen an (Fig. Ia—h). Beispiele: Einige

Eugleninae (niedere Peran. wie Scytomonax pusilla, Euglenopsis

vorax); Trybanosoma brucei, Bodo-Spp.; einige Rhizopoda (Chlamy-

dophryx stercorea, Ophryocystis Caulleryi (bei letzt. fehlt die

stäbchenförmige Verlängerung des Caryosoms). — IIIa. Meso-

mitose (Chatton 1910) sens. strict. Centriolen an beiden Polen

des sich teilenden Kerns; Äquatorialplatte, vom Caryosom gebildet,

anfangs massiv, später in eine Anzahl von Chromosomen zerfallend,

die (mag Verdopplung eintreten oder nicht) sich auf die beiden

Pole verteilen und dort mit den Centriolen verschmelzen. Beispiel:

Pelomyxa palustris, Trypanosoma Lewisi. — IIIb. Rheomitose

(Alexeieff 1912). Anfangs eine Mesomitose mit Centriolen, die

hier auch vom Caryosom abstammen können, aber keine Chromo-

somen. Die Caryosomsubstanz, die die Äquatorialplatte bildet,

wird ganz allmählich auf die beiden Pole verteilt durch Entlang-

gleiten der kleinen Körnchen längs der Plastinbildungen (Centro-

desmose und zuweilen sternartige Strahlungen). Statt der Cen-

triolen beobachtet man umfangreicher werdende Chromatinkörper.

Schließlich macht das Ganze das Bild einer Promitose mit seinen

Polkörpern. Fig. I, 1—8. Beisp.: Malpighiella sp. aus der Vagina

von Hirudo medicinalis. — IVa. Paramitose sens. striet. oder

zusammengesetzte Paramitose (Alexeieff 1912). Macht äußerlich

den Eindruck einer sehr differenzierten Mitose. Spindelform mit

spitzen Polen, achromatische (Spindel-) und chromatische Fasern

(vermeintliche Centrodesmosen). In Wirklichkeit erleidet der

Bau des Kernes beim Übergang vom vegetativen Stadium zur

Teilung nur geringe Veränderungen; jedoch bilden sich Chromo-

somen in mehr oder weniger konstanter Zahl. Keine Centriolen

(Fig. IIIa—d, 1. Reihe). Beisp.: Die meisten Opalina, Entamoeba

Publikationen und Referate. 291

blattae (schizogene Teilungen). — IVb. Paratenomitose (,,mi-

tose par &tirement‘“) oder einfache Paramitose (Alexeieff 1912).

Unterscheidet sich vom vorigen Modus dadurch, daß der Kern

beim Übergang aus dem Ruhestadium zur Teilung noch weniger

Veränderungen im Bau erleidet als bei der zusammengesetzten

Paramitose; speziell finden wir keine Chromosomen. Die ver- .

schiedenen Teile des Caryosoms ziehen sich auseinander und teilen

sich nach bisweiliger sehr unregelmäßiger Fragmentierung. Die

Körnchen des peripheren Chromatins verteilen sich einzig und allein

auf die beiden Kernfäden. Centriolen fehlen (Fig. IITa—d, 2. Reihe).

Beisp.: Einige Opalin. (Opalina saturnalis). Die parasitischen

Amöben der Vertebrata. — Va. Panmitose (Alexeieff) mit einer

einzigen Spindelfaser oder Monopanmitose. Das gesamte

Chromatinmaterial (peripheres, wie das des Caryosom) wird zur

Bildung der Chromosomen verbraucht, so daß weder Centriolen

noch Polkörper vorhanden sind. Das Stadium der Aquatorialplatte

ist nicht deutlich und fehlt zuweilen völlig. Bei der Anaphase ist

zwischen beiden Kernfäden eine Spindelfaser ausgespannt (Fig.

IV, V). Beisp.: Hexamitus intestinalis und viele andere Flagellata,

spez. Cryptobia Dahli Moebius (Flag. Diploz.). — Vb. Panmi-

tose mit multiplen Spindelfasern oder Eurypanmitose. Eine

sehr in die Breite gezogene Mitose. Äquatorialplatte sehr deutlich.

Jedem Chromosom in Form von Kern oder Stäbchen entspricht

eine achromatische Spindelfaser (von Linin). Keine Centriolen

(Fig. VI). — Beide (Va u. Vb) könnte man bei oberflächlicher

Betrachtung für sehr nahestehende Modalitäten ansehen und

besonders die Eurypanmitose für die Summe einer Anzahl paralleler

Monopanmitosen ansprechen. (Der durch Eurypanmitose sich

teilende Kern würde dann dem ‚„polyenergiden Kern‘ Hartmanns

entsprechen). In Wirklichkeit handelt es sich um zwei von Grund

aus verschiedene Modi. So ist bei der Monop. nur eine Spindelfaser

zwischen 2 polaren Chromosomengruppen ausgespannt (4 oder 8),

während bei der Euryp. jedem oder fast jedem Chromosom eine

Spindelfaser entspricht, etc. Beisp.: Chilomonas paramaecium,

Plasmodium vivax (nach Schaudinn), Trichosphaerium Sieboldi

(nach Schaudinn), Actinosphaerium Eichhornii (nach R. Hertwig),

Anlacantha scolymantha (nach Borgert), Cochliopodium bilimbosum

und einige andere Amoebinae. — Die charakterisierten 10 Gruppen

lassen sich folgendermaßen zusammenfassen: 1 Äquatorialplatte

deutlich vorhanden: Promitose, Mesomitose, Rheomitose, Para-

mitose sens. strict. (immer?), Eurypanmitose. 2. Äquatorialplatte

fehlt: Protomitose, Haplomitose, Cryptohaplomitose, Parateno-

mitose (?), Monopanmitose. Von einem anderen Gesichtspunkte

aus lassen sich die Mitosen der Protisten in drei Gruppen teilen:

1. Mitosen mit mehr oder weniger großen Polkörpern: Promitose

und Protomitose (wobei die Polkörper vom Caryosom gebildet

werden); Haplomitose und Crypto-haplomitose (wobei sie aus dem

peripheren Chromatin entstehen). 2. Mitosen mit Centriolen: Meso-

19* 12. Heft

292 Protozoa für 1912.

und Rheomitose. 3. Mitosen ohne Polkörper und ohne Centriolen:

Paratenomitose und Paramitose, Mono- und Eurypanmitose. —

Bei der multiplen Teilung oder Cyclomitose können wir unter-

scheiden: a)Cyclomitose sens. stricto oderPolymitose,dievoll-

ständig der pluripolären (oder multipolären) Mitose der Metazoen

entspricht. Beisp.: Aggregata spinosa (nach Moroff 1908). b)

Polyrheomitose. Die Kernsubstanz, die zuerst im Zentrum des

Kernes verdichtet ist, wird nach der Peripherie befördert und zwar

längs der Spindelfasern, die in radialer Richtung ausgespannt sind.

Beisp.: Calcituba polymorpha nach Schaudinn (1895). — Dazu

kommen nun noch die Amitose (Amoeba crystalligera nach Schau-

dinn 1894) und die vollständige Mitose (Metamitose) Chatton

1910 (bei einigen Heliozoa). Centrosom durch einen Zentralkörper

vertreten. Centroßyxis aculcata. Das Auffinden weiterer Modi der

Kernteilung ist nicht ausgeschlossen. Ansicht von Janicki (1912).

— II. Quelques remarques a propos de la ‚theorie du centriole“;

sur la mitose chez Malpighiella spec. (p. 358—863). Die Polkörper

bei der Promitose lassen sich bis zu einem gewissen Grade mit den

Centriolen (oder mit den Centrosomen) homologisieren. Die

Centriolenfrage ist schon oft erörtert worden. Die einen (Hart-

mann, Nägler, Chatton etc.) betrachten das Centriol als ein Organ,

das im Kern der Protozoa weit verbreitet ist, die anderen (Dangeard,

Gläser, Alexeieff) sind der Ansicht, daß es selten darin zu finden

ist. Gläser hat kürzlich (1912) die Frage kritisch beleuchtet. Für

A. ist die Centrioltheorie (es gibt nicht nur eine Centriolfrage,

sondern eine ganze Centrioltheorie) ebenso wie die Lehre vom

Chromatindualismus eine unfruchtbare Lehre. Positive Resultate

‚aus derselben fehlen. Man muß sich aber hüten zu be-

haupten, daß das Centriol in den Kernen der Protisten vollständig

fehle, wie Verf. weiter ausführt. Auftreten zweier kleiner, stark

färbbarer Kerne im Moment der Kernteilung von Malpighiella

refringens Minchin in den Malpighischen Gefäßen von Ceratophyllus

fasciatus Minchin (1910). Rheomitose bei Malp. spec. aus der Vagina

von Hirudo medicinalis. Bemerk. dazu. Malp. vefringens wurde

von Minchin 1910 zu den Amoebinae gestellt. Protoentospora

btychoderae, von Sun 1910 studiert, gehört auch dazu. A. findet

eine Ähnlichkeit zwischen den Formen Malpighiella, Protoento-

spora Dbychoderae, den Endomycetozoaria Leger (mit den Gatt.

Peltomyces, Ophryomyces, Mycetosboridium, Sporomyxa) und

den Haplosporidia.

— (15). Notes sur les Flagelles I. II. Arch. de Zool. exper.

et gen. ser. 5, T. VI, p. 491—527. — I. Quelques Flagelles intesti-

naux nouveaux ou peu connus (p. 491—504): I. Octomitus intest-

nalis Prowazek; II. Polymastix batrachorum n. sp.; III. Monocer-

comonas butonis Dobell; IV. Heteromita lacertae Grassi; V. Rhizo-

mastix gracilis n. g., n. sp. — II. Sur quelques Flagelles communs

dans les infusions (p. 504—527): I. Bodo caudatus Duj. II. B. edax

Klebs; III. B. sallans Ehrbg. IV. B. minimus Klebs; V. Phyllo-

Publikationen und Referate. 293

tomus amylophagus Klebs; VI. Cercomonas crassicauda Dwuj.;

VI. €. longicauda Duj.; VIII. Hexamitus fissus Klebs; IX. Chelo-

monas paramaecıum Ehrbe.: — Index bibliogr. (p. 525527). —

In der oberflächlichen Haut einer jeden Infusion entwickeln sich

zu einem gewissen Zeitpunkte stets Flagellata (Repräsentanten

der Gattung Monas und Bodo, die eine große Ubiquität besitzen).

Cercomonas crassicauda, Chilomonas paramaecium und Trepomonas

agilis sind zwar keine Ubiquisten, doch sehr häufig. Polytoma

wvella und Scytomonas pusilla scheinen vorzugsweise in Infu-

sionen, mit schon weit fortgeschrittener Fäulnis vorzukommen,

speziell in der enorm dicken Hautschicht. Mehrere Typen von

Infusionen, mit Vorherrschen oder Fehlen der einen oder der an-

deren Flagellaten-Spp. 1. Heuinfusion: Nach Bildung der

Bakterienhaut Monas vulgaris in Gesellschaft eines Bodo, später

tritt Cercomonas crassicauda auf, der sich Chilomonas paramaecium

anschließt. — 2. Infusion von Kuh- (oder Pferde-) Mist: Monas

guttala fehlt wohl nie; gleichzeitig finden wir: Bodo caudatus,

Scytomonas pusilla, Polytoma wvella (letztere oft in unzählbarer

Menge). 3. Bouillon von Regenwürmern oder Blutegeln: Zuerst

Monas guttala (ziemlich selten), Hexamitus inflatus; Trepomonas

agıilis erscheint sehr oft. Nach zehntägigem Stehenlassen tritt

Bodo caudatus oft in Gesellschaft von Polytoma uvella auf. — 4.

Die schwache Schicht, welche die Oberfläche des Aquariums be-

deckt, birgt eine Amöbe vom limax- oder guttula-Typus, ein holo-

triches Infusor (fast immer Chilodon dentatus), ein hypotriches

Infusor und die Flagellata: Monas guttula, Bodo saltans und Cy-

athomonas byuncata. — Die am häufigsten in Infusionen beobach-

teten Flagellata verteilen sich systematisch folgendermaßen:

Protomonadina (7): Bodo (4), Phyllomitus (1), Cercomonas (2);

Polymastiginae (3): Trebomonas (1), Hexamitus (2); Eugleniaceae:

(5), Scytomonas (1), Euglenopsis (1), Entosiphon (2), Peranema (1);

Chromomonadinae (6), dar. 4 Chrysomonad.: Monas (3), Antho-

physa (1); Cryptomonad.: Chilomonas (1), C'yathomonas (1),

und Phytomonad. (1) Polyiomella (1). Bodo und Monas sind Ubi-

quisten, ihre Cysten befinden sich in der Luft und im Staube.

Die Cysten von Scytomonas haften am Substrat (Mist etc.) Ento-

siphon sulcatum und E. obliguum, Peranema trichophorum, Antho-

Besa vegetans, Monas vivipara finden sich im Sumpfwasser.

(16). Sur les „kystes de Trichomonas intestinalis‘‘ dans

lateekin des Batraciens. Bull. Sci. France et Belgique, 7e ser.,

T. XLIV, fasc. 3, 1911, p. 334—355, 1 Taf. (VIII). — Geschicht-

liches hierüber (in chronologischer Reihenfolge) (Prowazek, Pro-

wazek u. Bohne, Bensen). Verf. fand die Cysten, über die bisher

nur ungenaue Angaben vorliegen, im Rektum von Triton, Sala-

mandra maculosa und Discoglossus Pictus. Beschreibung der pri-

mären Cysten (6—35 u im Durchmesser). Sie lassen 3 Schichten

erkennen: 1. Gallertschicht, 2. peripherische Protoplasmazone mit

Einschlüssen und Kernen, 3. den inneren Körper. Diese Cysten

12. Heft

294 Protozoa für 1912.

können sich durch Zweiteilung fortpflanzen; meistens entstehen so

aus zweikernigen Cysten einkernige. Viel seltener findet multiple

Cystenteilung statt, die zur Bildung von Sekundärcysten führt

(in der Zahl 4, 8, 12 bis 32). Der Durchmesser der letzteren beträgt

4—6 u. — Vergl. das ausführlichere Ref. von Kurt Nägler,

Archiv f. Protistenk., Bd. 24, p. 87—88.

— (17). Sur les caracteres cytologiques et la syst@matique

des Amibes du groupe Limax (Naegleria nov. gen., et Hartmannia

nov. gen.) et des Amibes parasites des vertebres (Proctamoeba nov.

gen.). Bull. Soc. Zool. France, T. 37, 1912, p. 55—74, 7 figs. —

I. Über die Spezifikation der Amöben der limax-Gruppe (p. 55—59).

(Struktur des vegetativen Kernes. Verzierung der Cystenwand.

Mitose.). — II. Systematik der freien Amöben (p. 59—63). Diagnose

von Naegleria n. g. (limax Duj. emend. Vahlk.) Fig. 2, 1—6; Hart-

mannia n. g., Sappinia Dangeard. — III. Bau des Kernes und der

Mitose bei den Entamöben der Vertebrala, die Centriolfrage

(p. 64—68). — IV. Systematik der parasitischen Amöben (p. 68

— 71): Entamoeba Leidy, Proctamoeba n. g., Malpighiella Minchin.

— Schlüsse (p. 71—73). 1. Die Gattung Amoeba enthält disparate

Formen ohne direkte Verwandtschaft und ist zu teilen. 2. Die

limax-Amöben bilden eine natürliche Gruppe; das Vorhandensein

zweier Kernteilungsmodi führt jedoch dahin, 2 Gatt. zu unter-

scheiden, deren eine (Naegleria n. g.) während der Kernteilung

umfangreiche Polkörperchen zeigt, fast oder völlig die Totalität

des Caryosoms darstellend (Promitose), während die andere

(Hartmannia n. g.) keine Polkörperchen bei derselben aufweist

(Mesomitose oder Panmitose). — 3. Die parasitären Amöben der

Vertebrata stellen eine sehr homogene und natürliche Gruppe dar.

Sie müssen von der Entamoeba von Blatta gesondert werden, deren

Morphologie und besondersderen Entwicklung ganz verschieden ist

von der der Amöben der Vertebrata, für die eine neue Gatt. Proct-

amoeba n. g. aufgestellt wird. — 4. Die Gattung Malpighiella

Minchin ist eine gut begründete und von den Proctamoeba und der

Entamoeba blattae leicht zu unterscheiden. Für die Systematik der

Rhizopoda bietet das Studium der Cytologie ein wertvolles Hilfs-

mittel und den besten Anhaltspunkt für den phylogenetischen

Zusammenhang der verschiedenen Formen und damit auch für

ein äußerst natürliches System. Literatur (p. 73—74).

— (18). Haplomitose dans les Eugleniens. Compt. rend.

Soc. Biol. Paris, T. 71, p. 614—617. — Die Haplomitose, eine für

die Euglenidae charakteristische Art der Kernteilung ist nicht auf

sie allein beschränkt, sondern findet sich auch bei den Protomo-

nadae, Peridineae, Cystoflagellata, Amoebae, Coccidia und Holo-

tricha. 3 Erscheinungen sind für dieselbe charakteristisch: 1. Das

Caryosom wird in einen Stab ausgezogen, der nachher hantel-

förmig wird. 2. Das periphere Chromatin wird auf die Lininfäden

verteilt, so daß ein rosenkranzähnliches Gebilde zu stande kommt.

3. Es findet eine Beschleunigung in der Verteilung des peripheren

Publikationen und Referate. 295

Chromatins statt, welches sich an den beiden Polen zu 2 Gruppen

ordnetundzwar vor derTeilungdesCaryosoms. Man kann sie Pseudo-

polkörper nennen zum Unterschiede von den echten Polkörpern

der Mitose, die auf Kosten des Chromatins gebildet werden.

Allescher, Marie. Über den Einfluß der Gestalt des Kernes

auf die Größenabnahme hungernder Infusorien. Archiv f. Pro-

tistenk., Bd. 27, p. 129—171, 7 Textfigg. — Ziel und Methoden.

Spezieller Teil: 1. Untersuchungen an Dileptus (mit zahlr. Ta-

bellen). 2. Untersuchungen an Sientor coeruleus (mit Kurventafel).

3. Untersuchungen an Paramaecium. Allgemeiner Teil. Alle drei

Formen vermögen bei Hunger ihre Größe zu reduzieren, Dileptus

am meisten, Paramaecium am wenigsten. Hier betragen die zum

Schlusse verbleibenden Tiere immer noch ?/, der Größe des Aus-

gangsmaterials.

Volumenabnahme

in Prozenten

bei 80 | i bei 30®

durchsch.| max,

bei Dileptus 56 | 75 | 321 975[ 98 1 995599 1.97

bei Stentor 32, 141 54 60 | 761 80 | — —

bei Paramaecium | 28 | 32 | 49 53 58 | 62 — —

Die Reduktionsmöglichkeit scheint an die Gestalt des Kernes ge-

bunden zu sein. Sie ist um so größer, in je Kleinere Stücke der

Kern von Anfang an zerlegt ist. Dileptus, dessen Kern in viele

Hunderte von kleinen Teilstücken zersplittert ist, reduziert auch

sein Volumen weitaus am meisten. Stentor, dessen rosenkranz-

förmiger Kern immer noch gut gegliedert ist, kommt durch die

Reduktion auf 4, seines Volumens, während Paramaecium, das

einen kompakten Kern aufweist, zugleich die geringste Fähigkeit

zeigt, seine Größe zu reduzieren. Die Ursache zu dem verschiedenen

Verhalten der drei Versuchsobjekte liegt offenbar in der Größe

des Kernes, d. h. in der verschieden großen Berührungsfläche

zwischen Kern und Protoplasma. Je größer diese, um so rascher

verläuft der Reduktionsprozeß der Zellgröße. Bezüglich dieser

Wechselwirkung entsteht die Frage: Ist sie eine rein physikalische

oder ist sie mit einem Stoffaustausch zwischen den beiden Zell-

elementen verbunden? Ansichten von Strasburger u. Hertwig.

Verf. neigt sich der Ansicht des letzteren zu, der annimmt, daß der

Kern dem Protoplasma Bestandteile entzieht, daß das Protoplasma

bei der Funktion gespalten wird in eine funktionierende Substanz

und in einen in den Kern eintretenden Rest. — Literatur (p. 171).

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infektion zu Genf durch zahlreiche Chilodon ceyprini Moroff, die

schnell tötlich verlief. Karpfen und Eupomotis in demselben

Aquarium wurden nicht befallen, so daß Verf. den Eindruck

gewann, als wären die Goldfische auf irgend eine Weise geschwächt.

Die Infusorien saßen frei an der Haut und an den Kiemen und riefen

Asphyxie hervor. Möglicherweise wirken ihre Excretionsprodukte

giftig. Variabilität in der Form und Bewimperung, woraus folgert,

daß Ch. hexastichus Kiernik zu C. cyprini Moroff gehört.

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stellung 1. dessen, was wir von der Gruppe wissen; 2. dessen, was

wir nicht wissen; 3. einer sich daraus ergebenden Reihe neuer

interessanter Gesichtspunkte. Zunächst eine Zusammenstellung

aller bis heute bekannten Spp. nebst Wirten u. Fundorten (p.

472—481, große Lücken sind darin vorauszusehen.) I. Monosporea:

Coccomyxa (1). — II. Mictosporea: Zschokkella (1), Myxoproteus

(1), Myxidium (14), Sphaeromyxa (5), Chloromyxum (10), Sphae-

rospora (6). — III. Disporea: Ceratomyxa (11), Leptotheca (9 +

2 Spp. incert.). — IV. Polysporea: Myxosoma (1), Lentospora (2),

Myzxobolus (38), Henneguya (15 + divers. Subspp.), Hoferellus

(1). — Verbreitung der Myxosporidia und Angaben über den Sitz

der Parasiten. Die Myxos?. monosporea finden sich im Mittelmeer,

12. Heit

300 Protozoa für 1912.

doch ist es noch fraglich, ob die Gatt. Coccomyxa Leger u. Hesse

überhaupt zu den Myxosporidia gehört. Verf. unterscheidet

Mictosporea, Disporea und Polysporea. Erstere umfassen die Formen

mit vielen oder zwei Sporen im Pansporoblasten. Die wenigsten

Spp. sind dispor, die meisten polyspor. Alle Wirte sind Wassertiere

mit Ausnahme von Chloromyxum diploxis Gurley, dasallein beieinem

ausgesprochenen Landtier, einem Lepidopteron, parasitiert. Die

Fische bilden die Hauptmasse der Wirte, nur vereinzelt dienen

Vermes, Amphibia und Reptilia als solche. Beachtenswert ist,

daß 6 von den 8 Spp., welche nicht in Fischen schmarotzen, zu

den Mictosporea gehören. Ebenso kommt nur eine Disporee und

eine Polysporee außerhalb der Fische in anderen Wirtstieren vor.

Über ihre Verbreitung in anderen Erdteilen ist noch sehr wenig

bekannt. Myxosporidea finden sich sowohl im Seewasser wie im

Brackwasser. Rein marin sind die M yxosp. monosporea u. dısporea.

Von den 56 Polysporea sind 4 marin. Alle anderen in Fischen

vorkommenden Formen sind Süßwasserparasiten. Detailliertes

Verzeichnis der Myxosporidea in den europäischen Meeren und

Flüssen. Hinweise über die wünschenswerten Untersuchungen über

die Verbreitung dieser Formen. (Verbreitung ders. bei Hoch- und

Tiefseefischen, Küstenfischen; nach Flußgebieten etc.). Strenge

Scheidung der Myxosp. der See- und Süßwasserfische sehr wün-

schenswert etc. Betrachtung der in der gegebenen Liste enthal-

tenen Tatsachen von verschiedenen Gesichtspunkten aus: 1. Die

Myxosp. als Parasiten von Land- u. Wassertieren. Nur eine Sp.

(Chloromyxum diploxis Gurley) ist Parasit eines ausgesprochenen

Landtieres. Ob die Sp. zu Chloromyxum gehört? Bemerk. zum‘

Parasitieren von Leptotheca ohlmacheri Gurley in Rana temp.,

R. escul.u. Bufolentiginosus sowie zudem von Sphaeromyxa immersa

Lutz in Leptodactylus ocellatus u. Bufo marinus L. — 2. Verbreitung

der M’yxosp. in den verschiedenen Erdteilen. Rein außereuropäische

Formen: N.-Amer.: 9, S.-Amer.: 3, Afr.: 2, As.: 1. — 4 Spp.

angeblich für Eur. u. Am. gemeinsam, was Verf. in Frage stellt.

— 3. Beeinflussung der Myxosp. durch den Salzgehalt des Wassers.

Parasiten mariner Fische: Coccomyxa, Zschokkella, Myxoproteus,

Sphaeromyxa, Ceratomyxa, Leptotheca (excl. 1 Sp.), ferner Spp. von

Myxidium, Chloromyxum, Myxobolus u. Henneguya (1?). Para-

siten von Süßwasserfischen: Myxosoma, Hoferellus, Henneguya

(excl. der 1.?), Myxidium (6), Chloromyxum (5), Sphaerospora (3),

Myxobolus (mehrere Spp.). — Rein marin sind demnach die Mono-

u. Disporea, Mictosporea (17), Polysporea (4). Süßwasserformen:

Mictosporea (14), Polysporea (fast alle, außer 4). Diese Befunde

geben zu denken. Die Mictosporea zeigen sich in bezug auf ihr

Vorkommen indifferent, die hochspezialisierten Disporea u. Poly-

sbdorea sind sehr wählerisch. Einfluß des den Wirt umgebenden

Mediums auf den Sitz des Parasiten im Wirtskörper (bei Meeres-

fischen Gallenblase u. Harnblase bevorzugt, im Süßwasser auch

ausgedehnte Infektion der Gewebe). 4. Verbreitung der Myxos-

Publikationen und Referate. 301

poridien in Europa. Myxosp. europäischer Seefische. a) Schwarzes

Meer: 0. b) Mittelländisches Meer: 38 Formen. c) Atlant. Ozean:

32 Formen. d) Kanal: 1. e) Nordsee: 18. Nördl. Eismeer: 3. Die

Betrachtungen ergeben: Im großen und ganzen sind die Myxosp.

entweder in den gleichen oder in nahe verwandten Arten längs der

ganzen europäischen Küste verteilt. Zum Teil hängt die Ver-

breitung mit der der Wirte zusammen. — Myxosp. europäischer

Süßwasserfische: Flußgebiet des kaspischen Meeres: 9, des schwar-

zen Meeres: 4, des Mittelmeeres: 14, des atlant. Ozeans: 15, der

Nordsee: 51, derÖstsee(Detaillierung nach den einzelnenGewässern):

31. Ohne genaue Angaben: 4. Bemerkungen hierzu. Ob be-

stimmte Flußgebiete bestimmte Parasiten beherbergen, können

wir zur Zeit noch nicht entscheiden. 5. Für die Zukunft wünschens-

werte Untersuchungen: a) Myxosp.-Fauna der Hochsee- u. Tief-

seefische; b) Zusammenhänge in der Verbreitung der Myx. der

europ. Küstenfische; c) Verbreitung in den verschiedenen Fluß-

'systemen; d) Verhalten der M’yxosp. der See- und Süßwasserfische

beim Übergange der Wirte in ein anderes Medium; e) Erweiterung

der Kenntnisse der außereuropäischen Myxosp., möglichst an Ort

und Stelle. — Literaturverzeichnis (p. 494). Die ausführliche

Literatur findet sich in der Cnidosporidienmonographie. Leipzig

1910. Siehe Titel No. 2.

— (2). Die Cnidosporidien (Myxosporidien, Actinomyxidien,

Microsporidien). Eine monographische Studie. 83 Figg. VIII+

258 pp. Leipzig (Werner Klinkhardt) 1910. — Ref. von Erdmann,

Archiv f. Protistenk., Bd. 23, p. 321—323.

— (8). Untersuchungen über Henneguya Ppsorospermica.

Verhandlgn. Naturw. Ver., Bd. 24, 1911, p. 3—25, 3 Fig. im Text,

2 Taf. Auch Separat. — Untersuchung von H. Psorosbdermica

typica und H. psorosp. oviperda. Beide Myxosp. parasitieren in

Esox lucius (erst. auf den Kiemen, letz. im Ovarium). Beide haben

dasselbe und sehr große Verbreitungsgebiet. Bei H. Ppsorosp.

typica kommen geschwänzte und ungeschwänzte Sporen vor, SO-

wohl in den Kiemen wie in den Ovarialcysten. Gleiches beobachtete

A. auch für A. psorosp. oviderda, die nur in den Ovarien parasitiert.

Der eigentliche Sitz der Oviperda ist das Bindegewebe um und im

Eierstock. Während in dem Bindegewebe eine starke Wucherung

desselben ausgelöst wird, werden die Eier teils in der Entwicklung

gehindert, teils auch vollständig von ihm resorbiert. Die von

Fuhrmann als Eihülle angesprochene Hülle ist die Cystenhülle

der A.-Cyste, die sich durch das radiär gestreifte Aussehen von

der Eihülle unterscheidet. Da die ‚Sporen beider gleich sind, die

vegetativen Formen sich völlig ähneln, und nur der Wohnsitz beider

in den Organen des Wirtes verschieden ist, so behält A. nur die H.

psorps. typica bei und streicht die andere. Technik der Untersuchung

(p. 4—5). H. psorosp. typica Thel. und H. psorosp. oviperda Cohn.

Beschreib. der Sporen Textfig. 1; die vegetativen Formen (p. 10-11);

Sitz des Parasiten im Wirtsorganismus. Infektionsmodus (p. 11-21).

12. Heft

302 Protozoa für 1912.

H. ? lobosa Cohn Textfig. 2; Bemerk. zu Myxidium lieberkühni

Bütschli. — Erklärung zu Taf. I u. II. Literaturverzeichnis (p. 28)

17 Publ.

— (4). Studien über die Myxosporidien der norwegischen

Seefische und ihre Verbreitung. Zool. Jahrb., Abteil. f. System.,

Bd. 34, Hft. 1, p. 1—50, 5 Taf. (1—5), 5 Abbild. im Text. —

Zweck der Arbeit: Studium der geographischen Verbreitung der

M'yxosp. in den Seefischen längs der ganzen norwegischen Küste

von Kristiania bis Vadsö. Konservierung der Fische sowie ihrer

Harnblasen in 5%igem Formol oder Sublimat-Alkohol-Eisessig.

I. Geographischer Teil (p. 3—17). Tab. I. Fischarten (36) und Zahl

der Exemplare (679). Tab. II. Myxosporidia. Monosborea: 0.

II. Mictosporea: 8. III. Disporea: 6; Polysporea: 1. Tab. III.

Stationen der Küste (35). Tab. IV (p. 6—11): Die Fischarten,

Herkunft, Parasit, infizierte Organe, Anzahl der infizierten und

untersuchten Exempl. Betrachtungen hierüber (p. 12—17).—Als

wichtigstes Moment ergibt sich, daß jedenfalls die Verbreitung

der Parasiten sich einmal eng an die Verbreitung ihrer Wirte hält,

daß sie aber, wenn verschiedene Fische in Frage kommen, eine sehr

ausgedehnte sein kann, und daß wir jedenfalls sehr viele Arten

von Myxosp. wenigstens entlang der ganzen Küste überall antreffen

können. Für eine Reihe von Formen ist dies schon jetzt nach-

gewiesen. Die Verteilung der Parasiten ist entsprechend der der

Wirtstiere eine sehr einförmige der ganzen Küste entlang. II. Mor-

phologisch biologischer Teil (p. 18—45). Verarbeitung des Materials.

Dicke der Schnitte (5 u). Myxidium bergense Auerb., Besprech.

Diskussion der Sporulationsschemata nebst Fig. A—E. — Die

Sporenbildung gestaltet sich bei Myx. berg. folgendermaßen:

entweder 1. Bildung der Propagationszellen I. Ordnung. Teilung

derselben und damit Bildung der Propagationszellen II. Ordnung

(Macro- und Microgametocyten). Bildung der Macro- und Micro-

gameten; Plasmogamie je eines Macro- und Microgameten. Weitere

Teilung der Kerne des Sporoblasten bis zu 6, dabei Ausstoßen von

Chromatin und event. Bildung von 2 ‚‚Restkernen‘. Differen-

zierung der Komponenten des Sporoblasten in Schalenzellen, Pol-

kapselzellen und Amöboidkeim. Reifen der Spore. Verschmelzen

der Kerne des Amöboidkeimes-Syncarion (u. U. erst im Magen

oder Darm eines neuen Wirtes); — oder 2. Bildung der Propa-

gationszellen I. Ordnung; Teilung derselben und damit Bildung

der Propagationszellen Il. Ordnung (Macro- und Microgameto-

cyten); Bildung der Macro- und Microgameten, Copulation je

eines Paares derselben; Verschmelzen der beiden Kerne und damit

Bildung eines Syncaryons; Teilung des Syncaryons und seiner

Tochterkerne bis zu 6; Ausstoßen von Chromatin oder Bildung

der Restkerne. Differenzierung des Sporoblasten in seine Kom-

ponenten (Schalenzellen, Polkapselzellen, Amöboidkeim); fertige

Spore, deren Keim 2 Kerne enthält; reife Sporen gelangen in neuen

Wirt bei Teilung des Amöboidkeimes in 2—4 einkernige Zellen.

Publikationen und Referate. 303

In dieser Weise scheint bei den polysporen und disporen Myxos-

poridien die Bildung von Sporen vor sich zu gehen, auch für den

Fall, daß sich eine kleine vegetative Form ganz in eine Spore um-

wandelt (monospore Entwicklung), dürfte nach der Meinung des

Verfs. die Entwicklung ganz genau so verlaufen. A. hat in seinen

früheren Arbeiten plasmogamische Vorgänge der aus den Epithel-

zellen der Gallenblase ausgetretenen jungen Keime beschrieben

und nahm an, daß es sich um Plasmogamie der vegetativen Formen

überhaupt handele. Er modifiziert diese Annahme jetzt dahin, daß

die geschilderten Vorgänge wohl in engerBeziehung zur monosporen

Fortpflanzung stehen dürften, und nichts anderes seien als frei in

der Galle sich vollziehende Vorgänge. Angabe des vollständig

durchgearbeiteten Zeugungskreis von Myx. bergense. In der Gallen-

blase eines infizierten Gadus virens z. B. werden die Sporen frei,

gelangen mit der Galle in den Darm und mit den Faeces ins freie

Wasser. Hier schweben sie frei herum und gelangen mit der

Nahrung oder direkt in den neuen Wirt. Abrundung der Amöboid-

keime (infolge des Einflusses des Magensaftes), Verschmelzung

beider Keime. Im Darm werden die Amöboidkeime, deren Caryo-

gamie inzwischen beendet ist, frei, und die nun einkernigen Keime

kriechen aktiv den Gallengang hinauf. Zeitweiliges Eindringen

(vielleicht zu günstigeren Ernährungszwecken, Erdmann) in Epithel-

‚ zellen der Blasenwandung. Nach Wiederaustritt in die Galle findet

je nach Art der Sporenbildung die Weiterentwicklung statt. Die

monosporen Individuen bilden Macro- und Microgameten,

nachdem sie sich vorher geteilt hatten, die Gameten treten in

Plasmogamie zusammen, und aus der Copula entsteht ohne Rest

eine einzige Spore. Die di- u. polysporen Individuen entstehen

auch aus den einkernigen Keimen, entweder durch einfaches Heran-

wachsen derselben unter Teilung des Kernes, oder indem vorher

durch Plasmogamie Keime miteinander verschmelzen; Plasmo-

gamie kommt auch noch bei älteren Individuen vor. Im Innern

des Muttertieres erfolgt dann die Sporenbildung ganz auf die

gleiche Weise wie bei den monosporen Typen, endlich werden die

Sporen frei und treten nun wieder den gleichen Rundgang an.

Verf. sucht dann die bis heute veröffentlichten Anschauungen über

die Sporenbildung unserer Parasitengruppe in Übereinstimmung

miteinander zu bringen. Besprechung der Publikationen von

Awerinzew, Keysselitz, Mercier, Schröder, Lo Giudice. 2 Bildungs-

modi (siehe Publ. No. 6); Myzxidium inflatum, incurvatum, proce-

rum; M. oviforme Parisi; Sphaeromyxa hellandi Auerb. ; Zschokkella

hildae Auerb., Sphaerospora divergens Thel., Leptotheca macrospora

Auerb., darva Thel., informis Auerb., longipes Auerb., Ceratomyxa

drepanopsetiae Awerinzew, C. sphaerulosa Thel.; Myxobolus aegle-

fini Auerb. — Literaturverzeichnis (p. 46—47): 23 Publ. — Tafel-

erkl. zu Taf. 1—5 (p. 48—50).

— (5). Bemerkungen über den Infektionsmodus der Seefische

mit Myxosporidien. Zool. Anz., Bd. 39, p. 617—623. — Zweck der

12, Heft

304 Protozoa für 1912.

Publ. istKlarstellung einigerUnrichtigkeiten in Rh.ErdmannsArbeit

(Archiv f. Protistenk., Bd. 24, 1911). Anschließend daran Betrach-

tungüber den InfektionsmodusnachRh.Erdmann voneinemanderen

Gesichtspunkt. A. hat nicht den Inhalt des Magens untersucht,

sondern die Kotmassen des Rectums, in denen sich bei infizierten

Gadus virens L. stets Sporen von Myxidium bergense Auerb. nach-

weisen lassen. Es folgt dann die Berichtigung mißverstandener

Angaben über die Auswahl unter den Fischen, die nicht bezwecken

soll, ausheilen zu lassen, sondern gesunde Fische auszulesen. —

Die Angabe über die durchschnittliche Stärke der Infektion von

Jungfischen des Gadus virens L. mit Myxidium bergense gilt nur

für das südliche Norwegen, nach Norden hin läßt sich eine Zunahme

feststellen. Ein Infektionsmaximum dürfte bei den Lofoten liegen.

Bei einigen Fischspezies sind die Jungfische in einem auffallend

geringerem Grade infiziert als ältere Individuen. In der angeblich

sterilen Galle frisch getöteter Torpedo fand Verf. Unmassen von

Bakterien, allerdings nicht sehr häufig. — Die Infektionsversuche

mit myxosporidienhaltigem Material, die möglichst den natür-

lichen Zuständen angepaßt waren, sind sehr gut geglückt. Rh.

Erdmanns Angaben bestätigen also die Auerbachschen Befunde.

— Die Erdmannschen Mikrophotogramme sind unverständlich. —

Frage nach der Neuinfektion mit Myx. Eine Infektion der Gallen-

blase der Süßwasserfische mit diesen Parasiten ist nicht so selten,

wie E. annimmt. Verf. zählt 7 Fischarten nebst den Myx.-Para-

siten auf. — Die Ansicht über den Infektionsmodus ist folgende:

Nachdem die Sporen im Innern des Muttertieres sich fertig gebildet

haben (oder auch auf monospore Art selbständig aus einem Indi-

viduum entstanden sind), gelangen sie in die Galle des Wirtstieres

und schwimmen hier oft zu Milliarden (Myx. bergense) frei in der

Gallenblase. Von dort gelangen sie durch den Gallengang in die

Kotmassen und schließlich ins freie Wasser. Hier gehen sie ent-

weder zu Grunde oder werden von einem neuen Wirte aufge-

nommen. Im Magen des letzteren rundet sich der Amöboidkeim

ab, und wenn dann die Spore in den Darm gelangt, schnellen unter

dem Einflusse des Darmsaftes und der Galle die Polfäden aus, die

Schalen klaffen und der Keim wird frei. Er kriecht aktiv den Gallen-

gang hinauf, kommt in die Gallenblase, infiziert zunächst eine

Epithelzelle, aus der er dann wieder austritt, um sich in der Galle

weiter zu entwickeln und nach bestimmter Zeit neue Sporen zu

bilden, die dann den Kreislauf wieder antreten. Erdmanns und

Auerbachs Versuche bestätigen diese Ansicht. Die Frage, wie die

Sporen in den Magen gelangen, ist noch nicht geklärt. Wahrschein-

lich gelangen sie neben dem Atemwasser ins Maul oder auch durch

Verschlucken infizierter Tiere in den Magen. Erdmann legt der

letzteren Möglichkeit ganz besondere Bedeutung bei. Auerbach

zweifelt daran und erörtert diesen Punkt ausführlicher. Wozu

würden sonst Dauersporen gebildet? Bemerkungen zu E.’s Unter-

suchungsmethoden, wobei die Idee, das Material sich auf sterilen

Publikationen und Referate. 305

Gallertplatten entwickeln zulassen, neu ist und neue Gesichts-

punkte geliefert hat. Da aber die Erscheinungen des Lebenszyklus

des Parasiten nicht normal sind, eventuell unter ungünstigen Be-

dingungen sich abspielen, so sind die gewonnenen Resultate sehr

kritisch aufzunehmen.

— (6). Die Sporenbildung der Myxosporidien. op. cit.,

Bd. 40, p. 204—207. — Untersuchungen über die vollständige

Sporenbildung von Myxidium bergense Auerb. Seine früheren

Studien an Sphaeromyxa hellandi Auerb., Myxidium inflatum

Auerb., Zschokkella hildae Auerb. und Henneguya Psorospermica

Thel. setzen ihn in den Stand, nunmehr einen allen Myxosporidien

gemeinsamen Bildungsmodus zu geben. Eingehendes soll die

Hauptarbeit bringen; hier nur kurze Angaben. Nach der Art der

Sporenbildung lassen sich die Myzxosporidia einteilen in Mono-,

Mikto-, Di- u. Polysporea. Allen vier Gruppen scheint ein in seinen

Grundzügen übereinstimmender Sporenbildungsmodus gemeinsam

zu sein. Die Mictosporea zeigen zu gleicher Zeit bei den gleichen

Spp. oft die verschiedensten Arten der Fortpflanzung mittels

Sporen ausgebildet (M yxidium bergense ist zu gleicher Zeit mono-,

di- u. polyspor.). 2 Typen der Sporenbildung: 1. Jede Spore ent-

steht ganz unabhängig von der anderen (ja sogar nur 1 Spore):

monosporer (ursprünglicher) Typ. 2. Aus jeder Anlage (Pansporo-

blast) entstehen ein Paar Sporen (also ursprünglich in enger Be-

ziehung zueinander stehend): disporer Typ. — Sub1:2 Typen. Ent-

weder werden in einer vegetativen Form zweioderviele, aber von-

einander ganz unabhängige Sporen gebildet, oder aus jeder Myxo-

sporidie entsteht nur eine einzige Spore. Bei letzterem Typus wird

entweder das ganze Muttertier bei der Sporenbildung aufgebraucht

(Coccomyxa, Myxidium bergense etc.) oder es bleibt einPlasmarest

übrig (Chloromyxum cristatum u. a.). Beim disporen Typus ent-

stehen mindestens 2, meist aber sehr viele paarweise zusammen-

gehörige Sporen in jedem Muttertier. Die Bildung der Sporen selbst

verläuft anscheinend bei allen Typen nach einem und demselben

Grundplan, nur finden sich zeitliche Unterschiede in der Entstehung

des Syncaryons, das sich 1. zu Anfang der Sporenbildung oder 2.

zu Ende derselben bilden kann. Der sub 1 näher beschriebene

Modus stimmt überein mit den Angaben von Awerinzew u. Mercier;

der 2. hat große Ähnlichkeit mit den Schilderungen Schröders bei

Sphaeromyxa sabrazei. Wir dürfen für alle M yxosporidia die Bildung

von Macro- und Microgameten annehmen. Vor der Sporenbildung

findet eine Copulation statt und es kommt zur Bildung eines Syn-

caryons. — Die neuesten Funde klären auch die früher vom Verf.

in der Zelle von Gadus virens beschriebenen plasmogamischen Er-

scheinungen der jungen Keime von Myxidium bergense völlig

auf. Die Bilder gehören in den Sporenbildungskreis hinein und

zwar in den Fall, wo sich auf monospore Art ohne Rest neue

Sporen aus jungen Keimen entwickeln. Die seinerzeit für M yxidium

bergense und Zschokkella hildae beschriebenen Erscheinungen lassen

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 20 12. Heft

306 Protozoa für 1912.

sich bei ganz geringen Änderungen in der Auffassung völlig in den

neuen Rahmen über die Sporulation der Parasiten einfügen.

Augustin, Bela. Ein neuer mikroskopischer Hilfsapparat.

Verh. Ges. Deutsch. Naturf. Ärzte Vers. 81, Teil 2, Hälfte 1, 1910,

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gewöhnliches Mikroskop an Stelle des Okulars aufgesetzt und

dadurch eine viel stärkere Vergrößerung der Details erzielt.

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Awerinzew, $S. (1). Studien über parasitische Protozoen.

V. Einige neue Befunde aus der Entwicklungsgeschichte von

Lymphocystis johnstonei Woodc. Archiv f. Protistenk., Bd. 22,

p. 179—196, 1 Taf. (12) u. 2 Textfig. — Der Parasit lebt wenigstens

in der uns bekannten Lebensphase stets intercellulär. Ähnlichkeit

der Geschwülste bei den Macropoden mit denen von Pleuronectes.

Große Bedeutung äußerer Umstände nicht nur in physiologischen,

sondern auch morphologischen Prozessen bei Protozoa und Metazoa.

Entstehung des Entoplasmas bei Lymphocystis. Vorgänge am Kern.

Verstärkte Bildung von ‚‚Chromatin‘“. Die Kernhülle kein unbedingt

notwendiger Bestandteil des Kernes. Chromatinverluste des

Kernes. Umwandlung des Chromatins in Plastin und umgekehrt.

Die „Kügelchen‘“ im Entoplasma junger L.-Exemplare aus den

inneren Organen von Pleuronectes. Form, relative Lagerung und

Größe. Eine Reihe von Prozessen, die nach früherer Annahme

nur in Gegenwart des Kernes vor sich gehen, kann in einem Or-

ganismus auch erfolgen, welcher eines morphologisch abgesonderten

Kernapparates entbehrt. Lebensfähig und lebenstätig erweisen

sich auch solche Organismen, bei denen in einem gewissen Stadium

sogar Kernsubstanzen nicht nachweisbar sind. A. schließt daraus,

daß die kernlosen und Chromidialformen nicht spätere phyloge-

netische Stadien, sondern ältere Phasen in der Entwicklung der

Organismen darstellen. Der Zusammenhang der Chromidienbildung

mit der beschleunigten Teilung ist eine sekundäre Erscheinung. Die

Chromidien sind, wie A. jetzt annimmt, phylogenetisch früher er-

schienen als ein morphologisch differenzierter Kern. „sekundäre

Amöboide‘“. Struktur der daraus entstehenden Sporen. Ähnlichkeit

von L. mit den von Mräzek beschriebenen Myxocystiden. Unter-

schiede. Ursachen des Riesenwuchses des Kernes in der Zelle. —

Literaturverzeichnis (p. 195). Tafelerkl. (p. 196).

— (2). Studien über parasitische Protozoen. VII. Über

Sporenbildung bei Myxidium sp. aus der Gallenblase von Coötus

scorpius. Archiv f. Protistenk., Bd. 23, p. 199—204, 7 Textfig.

Publikationen und Referate. 307

(A—G). — Schilderung der Sporenbildung bei Myxidium sp. mit

der Beschreibung der späteren und früheren Stadien. Das

Material stammt aus der Gallenblase von Coitus scorpius aus der

Barentssee.

— (8). Beiträge zur Kenntnis der Protozoen. II. op. cit.,

Bd. 25, p. 1—7, 1 Mikrophotographie im Text. — 1. Über Chro-

matinstruktur. Gut fixierte und mit Giemsas oder Delafields

Hämatoxylin gefärbte Schnitte durch Protozoa zeigen, daß das

Chromatin in Wirklichkeit aus einer Unzahl kleiner Tropfen besteht

(keine Schaumstruktur). Vollkommene Selbständigkeit einzelner

Chitintropfen, dann noch, wenn sie höher angeordnete Komplexe

(einzelne Teile eines ruhenden Kernes oder Chromosomen) bilden.

Das Anwachsen der Zahl solcher Kügelchen geschieht wahrschein-

lich ähnlich wie für die dem Kern oder Plasma angehörenden

Körner und zwar durch eine Durchschnürung des biskuitförmig

ausgezogenen Körnchens. Nach A. scheint der Tropfen durch das

Auftreten einer Querwand, sich sehr rasch zu teilen, ebenso wie in

künstlichen Schäumen. — 2. Über Isolation der Exkrete. Bei

Hastigerina u. Orbulina sehr regelmäßig verteilt und von einer

glasartigen Membran umgeben. Bei Gromia geschieht sie durch

Sterkomenbildung etc. Eins der wichtigsten Probleme ist die Auf-

klärung der Frage, in welcher Weise (Auftreten verschiedener

Lebenserscheinungen etc.) die Organismen auf verschiedene innere

oder äußere Einflüsse reagieren. — 3. Über Erscheinungen des

Heliotropismus bei Volvox aureus. — 4. Über die Struktur der

Hülle bei Synura uvella (hierzu Textfig.\.

Awerinzew, S. und K. Fermor. Studien über parasitische Pro-

tozoen. Zur Frage über die Sporenbildung bei Glugea anomala.

Archiv f. Protistenk., Bd. 23, p. 1—6, 7 Textfig. (A—G). — Gut

konserviertes Material: zahlreiche Gasterosteus-Exemplare von

Sebastopol, mit Glugea infiziert. Die Verff. sind bezügl. des Baues

von Glugea anomala derselben Ansicht wie Stempell. — Wenn der

Parasit eine beträchtliche Größe erreicht hat, wird der von den

reifen Sporen eingenommene Raum durch feinste plasmatische

Scheidewände in eine Masse einzelner Kammern geteilt. Bildung

der primären Sporonten. Kern. Protoplasma. Wurstförmige

Gebilde, mit wechselnder Zahl sehr kleiner Kerne. — Die Verff.

weisen nach: 1. die Herkunft der Sporonten aus dem Kern, 2. den

augenscheinlich geringen Unterschied im Charakter der Sporen-

bildung zwischen zwei dermaßen verschiedenen Microsporidien

wie Nosema und Glugea. Glugea stellt gleichsam eine Kolonialform

dar, bei welcher wir zur Zeit des Prozesses der Sporenbildung die

Existenz einzelner Meronten (denen von Nosema analog) beob-

achten. Bei der letzteren Form liegen die Meronten jedoch im

Protoplasma der Zellen des Wirtes, bei Glugea dagegen im all-

mählich degenerierenden Protoplasma ihrer eigenen Cyste. — Li-

teraturverzeichnis: 8 Publ. (p. 6).

20* 12. Heit

308 Protozoa für 1912.

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das Wachstum der Söylonychia pustulata. Flüssigkeiten: Fleisch-

extrakt und Heuinfusion. Nur in den Fleischextraktlösungen trat

Conjugation auf, in der Heusinfusion starben die Tiere bei der

572. Generation aus, ohne daß Conjugationserscheinungen auf-

traten. Jedoch machte sich der schlechte Zustand der Kultur in

einer Verminderung der Teilungsrate bemerkbar. Bei den in Fleisch-

extrakt aufgezogenen Tieren trat also Conjugation ein. Nach kurzer

Zeit (3 Wochen) starben alle nicht conjugierten Tiere (413. Gene-

ration) aus. Auch die conjugierten gingen nach 48 Std. ein, ohne

daß sie sich geteilt hatten. Nach der Conjugation machten sich

degenerative Veränderungen bemerkbar. Kerne stark chromatisch

und brockig, Cytoplasma vacuolisiert, Macronuclei unverändert.

B. glaubt, daß äußere Bedingungen die Conjugation hervorrufen,

daß sie aber kein integrierender Bestandteil des Lebenszyklus ist.

Die auftretende ‚‚Unfruchtbarkeit‘ der Exconjuganten führt Verf.

auf zu gleichartiges Protoplasma beider Teile zurück. Bisher

wurde bei langen asexuellen Kulturen von Param. keine Conjugation

beobachtet (Woodruff, Jennings): Das Auftreten der Conjugation

bedarf hier noch der Aufklärung.

Publikationen und Referate. 309

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beiden im Sommer 1912 (in Ancon am Panamakanal) gefundenen

epochialen Entdeckung. Verff. unterscheiden 1. Technik der

Reinkultur einer einzigen Generation von Plasmodien. 2. Technik

der Reinkulturen von mehr als einer Generation. Für beide ist

von Bedeutung der Zusatz von 50% Dextrose- oder Maltose-Lösung

zu dem Serum. Andere Zuckerarten: Saccharose, Laktose, Galak-

tose, Dextrin und Mannit versagten. — Die Malaria-Parasiten

(Schizonten) wachsen in der oberen Schicht der angesetzten. Blut-

körperchen in vertikal aufgestellten Reagenzgläsern (2,5 cm Durch.)

bei 40—41°, in einer Schicht von 1—5 mm Dicke. Zur Züchtung

mehrerer Generationen sind zuvor durch Zentrifugieren des Malaria-

blutes die Leucocyten zu entfernen, die durch Phagocytose die Me-

rozoiten oder ganze Teilungsformen vernichten. Es wird so lange

zentrifugiert, bis die weißen Blutkörperchen alle an die Oberfläche

gebracht sind. Darauf Abheben des Serums und Aufsaugen der

parasitenhaltigen Erythrocyten. Je nach der Malariaspezies und

der angewandten Temperatur müssen die Kulturen um die Zeit

der maximalen Segmentierung (bei Tertiana um 39°) etwa alle

48 Std. auf neue Reagenzgläser übertragen werden, die in bestimm-

ter Weise mit Dextroseserum und frischen roten Blutkörperchen

beschickt sind. Auf diese Weise gelang es beiden bei Patienten mit

Tropica und mit Tertiana Reinkulturen zu züchten, die sich nicht

von den Malariaschizonten in vivo unterschieden.

Publikationen und Referate. +41

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opheliae aus Ophelia bicornis. Bei beiden bleibt die Encystierung

solitär, was die Möglichkeit einer der Bildung der Sporoblasten

vorausgehenden Befruchtung ausschließt. Ein Beweis dafür, daß

sich die Sporoblasten autogam paarweise vereinigen, liegt nicht

vor. Spore mit differenzierter Hülle und 2 Sporozoiten, sie ähnelt

vollständig einer gewöhnlichen ‚gamogonen‘ Spore.

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Im Winter zu Klumpen vereint. Aussehen (unbewegliche, weiße

Kugeln). Protoplasma körnig, sehr flüssig. Zweierlei Körnchen:

1. sehr feine, sozusagen zur Plasmastruktur gehörige, nach Benda

gut färbbar; 2. gröbere Körner mit Methylenblau intensiv färbbar.

Interessante Kernstruktur. Beschr. der Kernmembran, des Kernsaf-

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Glykogen ist an die ‚„Trägersubstanz“ in ähnlicher Weise gebunden

wie Hämoglobin an die Stromasubstanz.

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tivitiden. Arbeit aus dem Kaiserl. Gesundh.-Amt, Bd. 40, p. 235

— 944. — Bezüglich der Befunde in menschlichen Conjunctival-

zellen stimmen die Befunde mit denen der anderen Autoren überein.

Verf. fand die Einschlüsse sowohl bei Trachom wie bei anderen

Conjunctivitiden. Bei der Blennorrhoea neonatarum können die

Chlamydozoen nach der klinischen Heilung noch lange in den

Epithelzellen der Bindehaut fortbestehen. Neu ist die Beob-

achtung ihres Vorkommens bei einer trachomähnlichen Augen-

entzündung des Säuglings ohne jeden bakteriellen Befund. Über

die Frage, ob wir in ihnen den Erreger des Trachoms vor uns haben,

und in welcher Beziehung die Einschlußblennorhöen zum Trachom

stehen, läßt sich noch kein endgültiges Urteil fällen. Darüber sind

recht zahlreiche Untersuchungen in trachomverseuchten Gegenden

anzustellen. Bezüglich der Befunde an Affen ist es interessant,

daß B. bei mehreren Affen, die teils mit Trachom-, teils mit Blen-

norrhoe-Material geimpft waren, im Verfolg der Impfung die gleichen

Erscheinungen feststellen konnte, Erscheinungen, die in allen

Fällen in ihrer deutlichen einwandfreien Körnchenbildung klinisch

dem Trachon ähnlich waren, daß es ihm abweichend von den

Mitteilungen anderer Forscher niemals gelang, trotz häufig wieder-

holter Untersuchung der sieben geimpften Affen auch nur einmal

Chlamydozoen zu finden.

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m&me cellule (Basidiomycetes, Ascomycetes, Amoeba diploi-

dea etc.). Unter ‚phase dihaploidale“ verstehen wir diejenige

Phase im Entwicklungscyclus dieser Lebewesen, die durch das

„dikaryon‘“ ausgezeichnet ist. Dihaplophase tritt zu den bereits

bekannten Begriffen haplophase u. diplophase. — Literatur (p. 18).

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Trypanosomen im Blute von folgenden Vögeln beobachtet: Im

Urubu oder Aasgeier „Charognard“, Catharista atrata, im „Pa-

gani‘, Heierospizias meridionalis Lath., undin2 Tinamus suberista-

tus (Cab.) vulg. „Perdrix grand bois“ und in Crydlurus cinereus

Gm. vulg. ‚Perdrix charbonniere‘“. Haematozoa außer Trypano-

somen wurden im Blute folgender Vögel beobachtet: Haemoproteus

in Urubitinga albicollis (Lath.) vulg. „Pagani grand bois“, Crax

alector oder gemeiner Hocco, Psophia crepitans (L.) vulg. Agami,

Trompetenvogel. — Microfilarien wurden beobachtet in Töcro

odontophorus guianensis, vulg. „Perdrix-coq‘“‘, Progne chalybea Gm.,

Schwalbe; Panyptila cayennensis Gm., vulg. Segler u. in Rham-

phastos vitellinus Licht. ‚Toucan vitellin.“ Beschr. des Trypan.

vom Urubu, 3 Figg., vom Pagani mit Größentabelle u. 4 Figg.,

desgl. von Tinamus suberistatus mit Größentabelle u. 5 Figg.

Mesnil, der diese Angaben aus den hinterlassenen Aufzeichnungen

Publikationen und Referate. 319

Brimonts bringt, gibt Bemerk. zu den Trypanosomen der

Vögel und benennt die 3 neuen Trypanosomen mit Tryp. binami

n. sp., Tr. catharistae (aus dem Urubu, erstes Tryp. aus der Gruppe

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Arten, die man früher für selten hielt, haben eine weite Verbreitung

z. B. Placocysia spinosa u. Sphenoderia fissirostris. Reichliches

Vorkommen von ‚‚Filosa‘‘-Formen. Unterscheidung von Formen,

die auf Sphagnum und auf trocknere Moose beschränkt sind.

— (2). Further Contributions to our Knowledge of the Rhı-

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wandt und deutlich dimorph. Bei beiden finden wir lange und

schlanke, mittlere und kurze und stumpfe Formen. Anscheinend

ist Tr. gambiense reicher an kurzen und ärmer an langen Formen.

Ob diese Unterschiede fundamental sind, ist noch unentschieden.

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(1—12), 29 Textfigg. — A. Die bisherigen Kenntnisse über Sym-

bionten bei Insekten (p. 2—37). — Der Pseudovitellus der Aphiden,

Cocciden und Aleurodiden. Rätselhafte Organe bei Cicaden u.

Cicadelliden. Bacteroiden bei Hymenopteren. Hefepilze bei

Coleopteren. Bakterienähnliche Gebilde bei Lepidopteren. — B.

Beschreibender Teil der eigenen Untersuchungen (p. 33—77). Die

Symbionten der Aphiden, Cocciden, Aleurodiden, Psylliden, Ci-

cadem, Cicadelliden u. Blattiden (letzt. im Anhang). — C. Ver-

gleichende Betrachtung unserer gesamten Erfahrungen über intra-

cellulare Symbionten bei Insekten (p. 77—106). Aufenthaltsort,

Infektionsmodi, die Symbionten während der Entwicklung, die

gegenseitigen Vorteile. Systematische Stellung der Symbionten

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 21 12. Heft

322 Protozoa für 1912.

(Beschreib. etc. Liste [Pilze]). — D. Beziehungen zu den übrigen

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Material und Methoden. Vorkommen des Ichth. Unmittelbare

Infektion aus offenen Gewässern recht selten. I. Teil. Die

Kultivierung des Ichth. Die Kultur des Parasiten im Aquarium.

Kulturträger. Art der Übertragung. Die Kultur der vom Fisch

abgewanderten Ichth. Die Technik. Das parasitäre Stadium.

Mikroskopische u. makroskopische Untersuchungen (Zahl der

Parasiten auf einem Fisch oft sehr groß). Die Vermehrung der

Parasiten auf dem Wirte. Der Ichth. nach der Abwanderung vom

Wirt. Beobachtungen am lebenden Tier. — II. Teil. Untersuchungen

am konservierten Material (p. 78 sq.). Die Entstehung des Neben-

kernes. Reifung und Befruchtung. Die metagenen Vorgänge. Der

Zeugungskreis des Ichth. (mit Schema, Fig. A). — Allgemeiner

Teil (p. 97 sq.). Vergleich des Lebenscyclus mit dem von Trachelo-

cerca. Literatur (p. 101). Tafelerklärung (p. 102).

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besitzt einen sehr kleinen Micro- und viele Macronuclei. Ein großer

Brocken des Macronucleus befindet sich im hinteren Anhangs-

lappen. Große Anzahl von Cirren am Vorderende. Bei der be-

ginnenden Teilung werden die Anhänge zurückgebildet. Conden-

sation des Macronucleus zu einem Stück; darauf mitotische Teilung

des Micronucleus und amitotische des Macronucleus. Nach vollen-

deter Zelldurchschnürung zerfällt der neue Macronucleus wieder

in viele Teile, deren einer in den Zellanhang wandert. Durch-

schneidungsexperimente in verschiedenen Perioden des vegetativen

Zelllebens ergaben verschiedene Resultate. Regeneration erfolgt

nur, wenn beide Kernarten vorhanden sind. Die Regenerations-

kraft vorliegender Sp. ist am größten zur Zeit der Teilung. In der

vegetativen Periode ist sie nur gering. Bestätigung der Ansichten

von de Vries und von Hertwig.

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f. Protistenk., Bd. 28, p. 412—413. — Bei den verschiedenen Rassen

von Paramaecium ist das Regenerationsvermögen verschieden.

(Regeneration 1—10—30%). Die Teilung operierter Formen ver-

läuft in verschiedener Weise. Zellteilung und Zellregeneration

stehen in keinem Zusammenhang miteinander, da sich die Mehrzahl

der Großstücke ohne vollkommene Regeneration teilt. Plasma

und Zelle sind gleich wichtig für das physiologische Gleichgewicht

des Tieres. In Zellen, die gerade conjugiert haben, ist die Regene-

rationskraft gering. Die Gestalt einer Rasse kann durch Entfer-

nung von Plasma nicht verändert werden (contra Popoff, bei

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Urethra und des Mundes. Werden vom Autor nicht als parasitisch

angesehen.

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bung der Versuche. Verf. faßt seine Ansicht kurz zusammen: Die

erbliche Infektion, die Swingle u. Miss Porter annehmen, erscheint

ihm zweifelhaft oder überhaupt nicht vorhanden.

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Beschreibung von Gymnosphaera albida Sassaki auf Zweigen von

Peyssonelia zu Banyuls, Ost-Pyrenäen, einer Meeresform, die

bisher in den Meeresaquarien zu München (aus Rovigno) beobachtet

wurde. Sie umgibt sich mit Kieselnadeln und anderen Kiesel-

gebilden, die Spongien- u. Holothuriennadeln gleichen. Vom

Heliozoon werden sie nicht ausgeschieden (Fig. 2). Unter den

Heliozoa gibt es Formen, die beständig Kieselnadeln aufweisen

(Chalarothoraca) oder sogar einen Kieselpanzer aus einem Stück

tragen (Clathrulina). Andere scheiden in bestimmten Stadien Kiesel-

nadeln aus (autogame Cysten von Actinosphaerium). Wieder andere

kitten Sandkörnchen zusammen wie Lithocolla, Lithosphaerella.

Beschreibung der Form (Kern u. Fig. 1). Ob es sich hierbei um eine

Encystierung zum zeitweiligen Schutze handelt oder um Erschei-

nungen, die mit dem Reproduktionsvorgang im Zusammenhang

stehen, ist noch unentschieden. — Literatur: Koehler (1910:

Asteries et Ophiures des iles Aru etc.), Leon (1910: Studi asupra

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lung von Schizotrypanum cruzi, einem neuen vom Verf. entdeckten

pathogenen Blutparasiten des Menschen. Wirt: fast nur Kinder,

bei denen der Parasit unter verschiedenen Krankheitserscheinungen

(Anämie, Ödeme, Drüsenschwellungen, funktionelle Störungen

12, Helt

326 Protozoa für 1912.

des Nervensystems) auftritt. Nicht selten hat sein Auftreten den

Tod oder völlige Imbecillität des Wirtes zur Folge. Übertragung

gewöhnlich durch Conorrhinus megistus Burm. [Reduv.]. Im peri-

pheren Blute des Menschen und der Versuchstiere (Meerschweinchen,

Affen, Kaninchen u. a.) finden sich 2 Formen des Flagellaten

(typische Trydanosoma), die sich durch Größe und Form von Ble-

pharoplast (Kinetonucleus) und Kern unterscheiden. Beide

kommen frei oder endoglobulär vor. Vermehrung durch Schizo-

gonie in der Lunge des infizierten Tieres in zwei verschiedenen

Formen. Bei beiden geht die Geißel (undulierende Membran)

verloren, der Parasit krümmt sich und die Enden verschmelzen

mit einander. Bei der einen Schizogonieform wird auch der Ble-

pharoblast eliminiert, bei der anderen bleibt er erhalten, rückt

zum Hauptkern und teilt sich mit diesem. Aus solchen Schizonten

gehen Merozoiten hervor, die sofort einen Blepharoblasten aufweisen,

während die andere ihn erst durch heteropole Teilung des Haupt-

kernes bilden. Die Merozoiten, anscheinend immer in der 8-Zahl

gebildet, ähneln denen der Malariaparasiten, trennen sich und

dringen in die roten Blutkörperchen ein, um hier zu typischen,

wenn auch zunächst endoglobulären Trypanosomen zu werden.

In den Darm des Überträgers (Conorrhinus megistus) gelangt, gehen

zunächstdie Geißeln verloren. Dann findet Abrundung, lebhafte Ver-

mehrung und Ausbildung eines neuen Geißelapparates statt. Es ent-

stehen crithidienartige Flagellaten. Daneben wurden bei künstlich

infizierten Wanzen noch runde Organismen mit verdichteter periphe-

rer Schicht und sehr großem Kern beobachtet, die eine Art Schizogo-

nie durchmachen. In den Speicheldrüsen desÜberträgers wurden Fla-

gellatenstadien gefunden, diedenen im Blute rechtähneln. Schlüsse:

1. Die Parasiten werden durch die Wanze nicht einfach mechanisch

übertragen, sondern machen ein Entwicklungsstadium in ihr durch.

2. Die im Darm des Überträgers gefundenen crithidienartigen

Flagellaten stellen in der Tat Formen von Schiz. cruzi dar. Diese

im Darme des Überträgers am häufigsten vorkommenden Cri-

thidien-Formen haben für die Infektion des Wirtes keine Bedeutung.

Sie sind nicht in den gewöhnlichen Entwicklungskreis des Parasiten

einzureihen, sondern stellen das Endstadium einer besonderen

Entwicklung dar. Mit ihnen läßt sich keine Infektion erzielen. Sie

entstehen immer nach der Aufnahme parasitenhaltigen Blutes,

während die normale Entwicklung nur in einer geringen Anzahl

der gefütterten Wanzen vor sich geht. Sie treten regelmäßig bei

Conorhinen auf, die an infizierten Meerschweinchen gesogen hatten,

obgleich vielfach experimentell festgestellt wurde, daß derartige

Wanzen niemals die Infektion übertragen. Der normale Ent-

wicklungsgang von Schiz. cruzi in Conorrhinus verläuft nach Chagas

von den Formen im Blute des Wirbeltieres (nach einer Kopulation ?)

durch die runden Parasiten mit verdichteter, peripherer Schicht

zu den Stadien in der Leibeshöhle und den Speicheldrüsen. Die

Entwicklungsgeschichte des Parasiten bedarf noch weiterer Auf-

Publikationen und Referate. 327

klärung. Cytologisch ist der Parasit von Chagas genau untersucht

und die Angaben von Rosenbusch werden völlig bestätigt. Wichtig

ist, daß durch obige Arbeit die Zusammengehörigkeit von freien Try-

panosomen- und endoglobulären, an Plasmodien erinnernden

Stadien zum Formenkreise derselben Art nachgewiesen wird.

— (2). Siehe Hartmann & Chagas.

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— (2). Treponema drosophilae n. sp. "Agglutination par le

suc des cellules intestinales de l’höte et cytolyse. Compt. rend.

Soc. Biol. Paris, T. 73, 1912, p. 212—214. — Zusammenstellung

der Spirochaeten, die bisher im Innern von Insekten gefunden

wurden. Mit Ausnahme der von Künstler u. Gineste, Schaudinn,

ferner von Jaffe studierten Formen gehören diese verschiedenen

Spirochäten zum Typus derjenigen, die im Blute vorkommen,

nämlich zu Treponema sensu Chatton, sensu Ehrenb., vor seiner

Beschlagnahme für S. Plecatilıs. Auf diesen Typus bezieht sich auch

Drosophila confusa Staeger. Beschreibung von Trep. drosophilae,

n. sp. Bemerkungen zu den Spirochäten. Agglutinationserschei-

nungen, hervorgerufen durch den Saft der Wirtszellen und Cytolyse.

12. Heft

328 Protozoa für 1912.

— (8). Leptomonas de deux Borborinae (Muscides). Evolution

de L. legerorum n. sp. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 73, p.

286—289. — I. Leptomonas Legerorum aus Larven von Sphaerocera

subsultans Linne (einer kleinen coprophagen Muscide). Beschr.

Abb. Entwicklung; II. L. sp. aus Limosina hirtula Rond. var.

Thalhammer:ı Strobl.

— (4). Leptomonas Roubaudi n. sp. parasite des Aubes de

Malpighi de Drosophila confusa Staeger. t.c., p. 289—290, 1 Fig.

— Leptomonas Roubaudi n. sp. ist eine Form, die durch ihre ver-

mittelnden Charaktere zwischen den Spp. der Leptomonas und der

Cercoplasma steht. Vom entwicklungsgeschichtlichen Standpunkt

ist diese Art monophasisch und nähert sich L. Legerorum, bei dem

dasmonadineStadium oft so schnell vergeht, daßes garnicht bemerkt

wird. Bei L. Roubaudi ist es noch zu finden. Abb. (Fig. 1 Malpi-

ghisches Gefäß, infiziert. 2—11 Entwicklungsstadien.)

— (5). Parasite de l’estomac du mouton. Bull. Soc. Zool.

France, T. 35, 1910, p. 197—198. — Gastrocystis n. g., gülruthi n. sp.

— (6). Sur un Coccidium de deux Cerastes, et sur une Adeleidee

trouvee dans l’intestin de Scincus officinalis. Bull. Soc. Zool.

France, T. 37, p. 8—10, 3 Figg. — I. Coccidium cerastis n. SP.,

in der Gallenblase von Cerastes vipera u. C. cornutus von Bou-Saa-

Da, Algier. II. Addenda: Adelina im Darm von Scincus officinalis

von ebendaher.

— (7). Diagnoses preliminaires de peridiniens parasites

nouveaux. t.c., pP. 85—93, 8 figs. — 8 neue Spp.: Oodinium n. g.

(1), Apodinium (1), Blastodinium (4), (im Darm parasitischer Cope-

poda), Schizodinium n. g. (1), Trypanodinium (1), Chytriodinium

n. g. (Type: Ch. = Gymnodinium roseum Dogiel). Literatur

(p. 93). Diese Spp. kommen zum Teil als Parasiten (abgesehen von

Oodinium u. Blastodinium) auf oder in verschiedenen pelagischen

Tieren (Appendicularia) vor.

— (8). Sur quelques genres d’amibes libres et parasites. Sy-

nonymie, homonymie, impropriete. t. c., p. 109—115. — Betrifft

Vahlkamphia, Löschia, Nägleria, Proctamoeba. — Knüpft an

Alexeieff (t.c., p. 55) an, faßt kurz die Fortschritte in der Erkennt-

nis der Amöben zusammen und bringt Synonymie und Bemer-

kungen zu Vahlkamphia Chatt. et Bonn., nebst Artenliste, Löschia,

Hartmannia, sowie Bemerk. zu Sappinia. Bibliographie (p. 115).

Siehe im system. Teil.

— (9). Essai sur la structure du noyau et la mitose chez les

Amoebiens. Faits et th&ories. Arch. de zool. exper. ser. V, T. 5,

p. 267—337. — Übersichtliche Darstellung der bei den Amöben

beschriebenen Kernteilungsvorgänge, die sämtlich das Vorhanden-

sein von ‚‚Centren‘ erkennen lassen. Aufzählung der bei anderen

Protozoengruppen im Laufe der letzten Jahre festgestellten ana-

logen Tatsachen. Ausführliche Besprechung der Lehren vom

„Chromatindualismus“, vom Kerndualismus und vom Nucleolo

(=Centro)som. Chatton wendet sich gegen die Ansicht von Gold-

Publikationen und Referate. 329

schmidt u. Popoff, wonach bei allen Protozoa Tropho- und Idio-

chromatin zu unterscheiden sind und das Caryosom als Tropho-

chromatin anzusehen ist. Er stellt sich auch in Gegensatz zur Kern-

dualismuslehre von Hartmann u. Prowazek, die das Caryosom für

einen zweiten Kern erklärt. Seine Ausführungen stimmen jedoch

mit der kurz vorher von Hartmann selbst vorgenommenen Revision

seiner früheren Lehre im wesentlichen überein. Vergl. das Ref.

von Jollos, V. Archiv f. Protistenk., Bd. 23, p. 195—196.

— (10). Microsporidies considerees comme causes d’erreurs

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Bull. Soc. Pathol. exot. T. 4, 1911, p. 662—664. Review: Sleeping

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— (11). Entamibe (Loeschia sp.) et Myxomyc£te (Dictyoste-

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Chatton, Edouard et Pierre, Delano& (1). Observations sur

l’evolution et la propagation de Crithidia melophagi Flü. Compt.

rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 942—944. — Zusammenfassende

Übersicht über die Untersuchungen von Pfeiffer (1905), Swingle

(1909, 1911), Porter (1910), Woodcock (1911). 1. Entwicklung im

Darme. 2. Verbreitung. Erbliche Infektion wird für sehr zweifel-

haft gehalten, die Aufnahme durch den Darm gilt als sicher. Be-

züglich der Verbreitung des Parasiten der Schafzecke [D:2£.]

auf dem Wege durch das Blut enthalten sich die Verff. jedweder

Hypothese.

— (2). Ledtomonas Pattoni (Swingle) et Tr. Lewisi (Kent)

chez l’adulte et la larve de Ceratophyllus fasciatus. op. cit., T. 73,

p. 291—294, 1 Fig. — Die Rolle, die die Flöhe bei der Verbreitung

der Trypanosomen spielen, wurde zum ersten Male von Rabinowitsch

u. Kempner in Betracht gezogen, aber erst viel später experimentell

erwiesen (Minchin und Thomson, Strickland, Swellengrebel).

Währenddessen brachten Angaben über die Darmfauna verschie-

dener Pulicidae Kenntnis vom Vorhandensein von Trypanosomen,

die diesen Tieren eigen sind, wie sie sich auch bei vielen anderen

stechenden und nicht stechenden Insekten finden. Balfour beob-

achtete 1906 u. 1909 bei Laemopsylla cleopatrae:Crithidia pukicis;

Patton 1908 bei Cienocephalus felis, desgl. Patton u. Strickland 1908

bei Cienophthalmus agyries: Cr. ctenophthalmi, Miss Mackinnon

1909 bei demselben Floh: Herpetomonas ctenophthalmi u. bei

Histrichodsylla talpae: Cr. histrichopsyllae; Swingie 1911 beim

Rattenfloh, Ceratophyllus fasciatus: H. Pattoni; endlich Miss Porter

1911 beim Menschenfloh Pulex irritans: Cr. pulicis [non Balfour

1909]. Bemerkungen hierzu. Beobachtungen über Leptomonas

(H.) Pattoni (Swingle), eine dem Rattenfloh eigentümliche Form.

17 Figg. stellen die verschiedenen Formen dar.

Chatton, Edouard et Lalung-Bonnaire. Amoeba limax (Vahl-

kampfia n. gen.) dans l’intestin humain. Son importance pour

12. Heft

330 Protozoa für 1912.

l’interpretation des amibes de culture. Bull. Soc. pathol. exot.

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Chatton, Edouard et Andr& Leger (1). Documents en faveur

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Remarques sur leur morphologie. Compt. rend. Soc. Biol. Paris,

T. 71, 1911, p. 668—666.

— (2). Diversit€ des formes de reproduction chez les Trypa-

nosomes des Insectes. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 20

—23, 9 Figg. — Zusammenfassende Betrachtungen über die in den

früheren Publik. (1911) beuandelten Leplomonas drosophilae

Chatt. et Alil. aus Drosophila confusa Staeger, L. rubro-striatae

Chatt. et Leg. aus D. rubro-striata Becker (= D. plurilineata

Villen.). 2 Kategorien der Entwicklung: Gruppe I umfaßt die

Formen: L. drosodhilae, L. rubrostriatae et L. sp., deren Entwick-

lungscyclus charakterisiert ist durch das Vorhandensein von Lepto-

trypanosomen (Trypanoiden) und Gregarinenformen, die sich im

Rektum festgesetzt haben und den Ursprung der Cysten bilden.

Gruppe II: keineTrypanoiden, sie encystieren sich, ohne ein fixes

Stadium zu durchlaufen; im allgemeinen birnförmig, miteinem wie

bei den Trypanoiden hinter dem Kerne gelegenen Blepharoblasten.

Verff. bezeichnen die Formen der 2. Gruppe als ‚„Spermoiden“.

Nähere Erklärung und Textfiguren (a—y). Die Trypanoiden bilden

sich nie direkt zu Cysten um, wie die Spermoiden. Beide Formen

haben wohlphylogenetischen oder aktuellen ‚sexue lenWert.BeiTry?.

drosoph. ist die Entwicklung einphasig. Die großen Crithidia-

Individuen haben den Wert der Aciculaten von Leptomonas. Die

Trypanosomen sind morphologische Homologa der Trypanoiden;

aber sie verhalten sich in der Entwicklung wie Spermoiden, indem

sie direkt Cysten liefern.

Chatton, Edouard et Marcel, Leger (1). Sur l’axostyle ou axo-

plaste des Trypanosomides des Insectes. Compt. rend. Soc. Biol.

Paris, T. 71, p. 575—578, 6 Figg., 1911. — Beobachtung und

Deutung des in Frage kommenden Organs seitens Leger (1903),

Prowazek (1904), Roubaud (Rapp. Miss. Malad. Somm. au Congo

1909), Porter (1910), Miss Mackinnon (1910) u. Alexeieff (1911).

Letzterer bildet bei dem Herpetomonas einer Callidhora einen Ach-

senfaden ab, den er Rhizostyl nennt. Ch. u. Leger kommen zu der

Überzeugung, daß die Furche (canalicule) und der Doppelfaden

nur verschiedene Bilder eines und desselben Gebildes sind, das die

Trennungsspindel der Blepharoplasten darstellt und genau dem

Axostyl der Polymastiginen homolog ist. Folgen nähere Angaben.

Bei den Trichomonas spielen der Blepharoblast und seine Centrodes-

mose einen Richtungseinfluß bei der Mitose des Kernes. Bei den

Trypanosomiden, bei denen der Blepharoplast mehr Unabhängig-

keit zeigt, tritt dies weniger hervor; aber die Fähigkeit dieses

Elements eine axoplastische Centrodesmose zu bilden, ist ein neuer

Beweis für seinen Wert als Centrosom, den Laveran und Mesnil

zuerst betont haben.

Publikationen und Referate. 331

— (2). Du determinisme des infections endotrophiques ou

peritrophiques des Drosophiles par leurs trypanosomides. Infec-

tions larvaires et imaginales. op. cit. T. 72, 1912, p. 550—552. —

Die peritrophische Membran wird bei Drosophila durch die perival-

vuläre Matrix des Oesophagus ausgeschieden. — Bei der Infektion

der Drosophila wurden von denVerff. früher zwei deutiich verschie-

dene Modalitäten festgestellt: endotrophische Infektionen (vom

Charakter einfacher Kulturen) n. peritrophische (mit darauf fol-

genden Stadien ein- oder zweiphasiger Entwicklung). Ursachen

dieser Modalitäten. Die Reihenfolge der drei Parasiten von Dr.

confusa: Leptomonas sp. (einfach. u. endotroph. Kultur, auf die

Imago beschränkt), L. drosophilae (bei der Imago peritroph. Ent-

wickl. und nachfolgender endrotroph. larvaler Infektion), Tr. droso-

philae (mit malphig. Entwickl. bei den Erwachsenen und nach-

folg. larvaler peritroph. Infektion), zeigt drei Stufen immer

enger werdender Anpassung an dieselbe Fliege D. confusa, eine

Anpassung, die sich bei der erwachsenen Form eher zu verwirk-

lichen scheint als bei der Larve.

— (3). Sur un mode d’agglutination et de cytolyse simulant

un enkystement chez les Leptomonas des Drosophiles. t.c., p. 171

—174, 1 Fig. — Bei den Untersuchungen über die Leptomonas

der Drosophila beobachteten die Verff. Agglutinationserscheinungen

und Cytolyse, die näher beschrieben und abgebildet werden (Fig.

1—15). Fig. 14 Kugel mit zahlreichen Individuen ‚sac d’anguilles.““

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332 Protozoa für 1912.

6 Taf., 13 Textfigg. — Ref. von F. Schneider, Archiv f. Protistenk.

Bd. 28, p. 418—419. — Auffällig ist die verzögerte Sexualkern-

verschmelzung, die erst ausgeführt wird, wenn sie nötig ist, also

vor der Reduktion. Sie steht aber nicht isoliert da und wird auch

sonst bei Pflanzen und Tieren (Amoeba diploidea u. ähnlich bei

Cyclops) beobachtet. Der einkernige Ascus entspricht der Sporen-

mutterzelle.

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T. VIII, p. 421—497, 2 pls. (I, IT). — I. Introduction (p. 421—425).

Geschichtliche Angaben (Sand, Clapar&de, Lachmann etc.). —

II. Expose des resultats (p. 425—477): Tokophrya infusionum

(Stein) (1 Fig.), T. quadripartita (Cl. et L.) (1 Fig.), T. cyelopum

(Cl. et L.) (2 Figg.), Discophrya elongata (Cl. et L.) (15 Figg.),

D. Steinii (Cl. et L.) (6 Figg.), Paracineta (Sand) (1 Fig.,) P.

crenata (Fraipont) (1 Fig.) u. P.patula (Cl. et L.).—III. Conclusions

(p. 478—492). A. Synthese der Tatbestände. Drei Hauptfaktoren

sprechen bei den beobachteten Erscheinungen mit: 1. Das hyper-

trophische Wachstum des Plasmakörpers; 2. die morphologischen

Rückbildungen in bezug auf den Stiel und die Symmetrie und 3.

die Form und Strukturveränderungen des Makronucleus (die des

Mikronucleus sind zur Zeit noch wenig bekannt). — ad 1 (p. 478

—480). Während die meisten Autoren gefunden haben, daß bei

längeren Infusorienkulturen Depressionszustände und eine Ab-

nahme der Größe der Individuen eintritt und nur vereinzelte Aus-

nahmen stattfinden (Hertwig 1903: Dileptus gigas, bei niederen

Temperaturen Größenzunahme; Woodruff 1905: Oxyiricha fallax,

Größenzunahme bei selten stattfindender Teilung), stellt Collin

fest, daß bei den Acinetaria das Größenwachstum ein allgemeines

ist und zwar einzig unter dem Einfluß intensiv gesteigerter Nahrungs-

aufnahme (bei gleichbleibender oder selbst gesteigerter Tempe-

ratur). Popoff hat 1909 gezeigt, daß man nach Belieben die Dimen-

sionen eines Infusors auf experimentellem Wege verändern kann

(Zwerg-, Riesen-Rasse), indem man durch geeignete Mittel (Kälte,

Merotomie oder Centrifugierung) eine sehr ungleiche Teilung des

Cytoplasmas hervorruft. Bei den Acineten ist die Teilung bei einer

gegebenen Art immer ungleich. Die Dimensionen hängen von denen

des Muttertieres, bei der jungen Larve außerdem von eigenen

Entwicklungsmöglichkeiten ab. Wachstumsgrenze anscheinend

individuell. Die Paramaecien aus degenerierenden Kulturen

12. Heft

334: Protozoa für 1912.

nehmen zwar noch Beute auf, verdauen sie aber nicht; bei den

Acineten hingegen gesteigerte Tätigkeit des Stoffwechsels, die

sich äußert in der ungewöhnlichen Zunahme des Protoplasma-.

körpers und der Zahl der Ernährungsorgane (Suktorien) sowie der

Excretionsvacuolen. — ad 2 (p. 481—483). Die morphologischen

Rückbildungen. Collin versteht darunter die Gesamtheit der Er-

scheinungen, die als eine morbide Veränderung der jeder Art eigenen

Fundamentalcharaktere betrachtet werden können, und die bei

nahestehenden Arten einen Schluß auf den ihnen eigenen Grad

von Anpassung gestatten. Bei den Acineten läßt sich konstant

beobachten, daß je mehr die Dimensionen über die normalen

Grenzen der Art hinauswachsen, desto mehr entfernen sich die

Merkmale der Form und des Baues von denen des Typus. Der

Fixationsapparat (Scopula, Pedunculus, Basalplatte) gehen mehr

oder weniger verloren (,astylie‘). ad 3. Die Kernveränderungen

(p. 483—486). Erscheinungen einer Erschöpfungskrisis. Sie ist

sicher die Resultante einer sehr eng mit der Chromatolyse ver-

bundenen, osmotischen Erscheinung (Aufblähung etc., Zerfall,

Verteilung der Bruchstücke im Körper). B. Allgemeine Betrach-

tungen über den Entwicklungscyclus der Acineten (p. 486). Der

Einfluß aller dieser äußeren Faktoren auf die Variation ist nicht

imstande, die soeben geschilderten Vorgänge zu erklären. Es

müssen auch innere, tiefer liegende Ursachen, innere Faktoren

vorhanden sein. Einerseits ist das Tier infolge seiner Lebensweise

nicht an eine strenge Symmetrie oder an eine wohl umgrenzte

Körperform gebunden. Es kann fast unbegrenzt nach jeder Rich-

tung hin wachsen, die Zahl seiner Tentakel und seiner Excretions-

vakuolen vermehren und so seine Beutezone, seine Ernährungs-

bedingungen verändern. Das vollständige Schwinden des Pedun-

culus wie der daraus sich ergebende Mangel an Symmetrie erhöht

noch die Möglichkeiten unbegrenzter Variation. Je mehr ein

Acinet vom morphologischen Standpunkt aus rückgebildet ist,

desto unbeständiger ist seine Form. Andererseits befindet sich das

Acinet durch seinen Entwicklungscyclus, bei welchem die Ver-

mehrung durch Knospen oder Embryonen etc. fast vollständig

die primitive Teilung ersetzt hat, unter ganz besonderen Bedin-

gungen, die eine unbegrenzte Ausdehnung und hypertrophisches

‘Wachstum gestatten. Diesbezügliche Beobachtungen an Ciliata

etc. von Popoff, Bütschli, Hertwig etc. Das Acineten-Individuum

altert nicht wie ein ciliates Infusor. Potenzielle ‚‚Unsterblichkeit‘

der Ciliata. Bei den Tentaculifera wird nur der Embryo verjüngt,

während das Muttertier abstirbt, nachdem es den wertvollsten Teil

seines Inneren in den Nachkömmling übergehen ließ. — Biblio-

graphie (alphab.) (p. 492—495). Tafelerkl. (p. 496—497). — Ref.

von M. von Ubisch, Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p. 308—809.

— (2). Etude monographique sur les Acinetiens. II. Mor-

phologie, Physiologie, Syst&matique. op. cit., T. 81, p. 1—-457,

6 pls. (I—VI). — Ausführliche und sorgfältige Monographie. Es

Publikationen und Referate. 339

kommen zur Besprechung 64 (dar. 19 neue) teils marine, teils

Brackwasser-, teils Süßwasserformen. — Morphologie. Bezüglich

desWertes der Saugfüße schließt Verf. sich Bütschlis Ansicht an, daß

sie dem Schlunde der Vorticellen homolog seien. Die Greiftentakel

besitzen aber nach C. keine Offnung an der Spitze. Siesind alsbe-

sondere, den Pseudopodien der Heliozoaähnliche Gebilde anzusehen.

Die kontraktilen Vacuolen entstehen nicht durch Teilung der alten.

Bei Dendrocometes paradoxus und Acineta tuberosa zeigt der Aus-

führungsgang kurz vor der Mündung eine dem Reservoir der Vor-

ticellidae vergleichbare Erweiterung. Macronucleus mit Micro- u.

Macrosomen. Letztere lösen sich nicht in Alkalien (wie Chromatin),

sondern in Pepsin (wie echte Nucleolen). Sie schwinden während

der Teilung. Teilungsfiguren beobachtete Collin nicht (contra

Keppen und Sand). Vermehrung durch Embryonen (ähnlich den

Schwärmern der Ciliata), wurmförmige Sprößlinge und Teilung

der Embryonen. Bei Trychophrya salparum entstehen durch innere

Knospung bis zu 20 Individuen in je einer besonderen Höhle, ent-

sprechend der multiplen äußeren Knospung von EPhelota gemmipara.

Conjugation der Microgameten mit festsitzenden Tieren wurde bei

Eph. gemm. beobachtet. Conjugation gleicher Gameten mittels

Conjugationsfortsätzen ist die häufigste Erscheinung. Das Vor-

kommen totaler Conjugation wird bezweifelt. Fall von Conjugation

dreier Individuen. Pseudogeminien nenntVerf. die Gebilde, die nach

der Conjugation bei der Neubildung des Macronucleus aus dem

Micronucleus auftreten und an die Chromosomen der Ovocyten

bei Metazoen erinnern. Vorkommen unechter und echter Cysten-

bildung. Erstere besteht in der Ausscheidung einer gelatinösen

Hülle um den Körper, dessen Funktion unverändert bleibt, letztere

ist ein Dauerstadium, bei dem innere Umgestaltung und Ver-

mehrung innerhalb der Cyste stattfinden kann. — Physiologie:

Das Heranziehen der Beute und Festhalten derselben beruht auf

der Wirkung des Saugens, das durch wellenförmig von der Spitze

nach der Basis der Tentakel verlaufende Kontraktionen der inneren

Tentakelwand entsteht. Die Suctorien sind fast harmlose Ecto-

parasiten, die je nach der Art bestimmte Beutetiere bevorzugen.

— Systematik: C. schließt die Acinetae an die Vorticellidae an

(contra Maupas u. Sand) auf Grund des Baues des Schwärmers,

der Organisation des Kernapparates u. des Entwicklungscyclus.

Nach der Art der Knospung werden unterschieden: Exogenea und

Endogenea. Die endogene Knospungsart ist nach C. die ursprüng-

lichere (contra Bütschli). Liste und Beschreibung der Arten.

Literatur u. Tafelerkl.

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Beschr. des Entwicklungscyclus der genannten Form. Vermehrung

durch a) Conitomie (häufigste Form); b) Spaltung (mit Schemata

Fig. 1 A, B); c) Conjugation (echte) u. Gametogenesis. Differen-

zierung der Macrogameten. Parallelismus in der Morphologie der

Flagellaten u. der fadenförmigen Spermien. Literatur (p. 293),

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Hopkins Univ. Circ. 1911, No. 2, p. 55—58, 4 Figg. — Beschreibt

den Zerfall einer gefangenen Vorticellide (Cothurnia sp.). Sie wand

sich stundenlang ganz aufgeregt umher, erschlaffte, wurde kuglig

und angeschwollen, sank in den weiteren Teil der Glocke zurück

etc. Magen und contraktile Vakuole schwanden. Nach einigen

Stunden zerfiel das Tier in Stücke und es blieb schließlich nur eine

kleine Protoplasmamasse übrig. Die Bedingungen für die Lebens-

weise waren wohl ungünstige; doch wurden auch in dem direkt der

See entnommenen Materiale Stücke in allen Stadien des Degene-

rationsprozesses gefunden.

Cosmoviei, Nicolas L. Contribution & l’etude de la faune

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Liste von 56 Spp., die zu 44 Gatt. gehören: Rhi20P.: Gymnamoebae:

6, Thecamoebae: 5, Foram.: 2, Helio2.: 4; Flagell.: 4; Infus.: Ciliata:

Holotr.: 14, Heterotr.: 5; Oligotr.: 2, Hypotr.: 6, Peritr.: 5; Tentacul.:

3. — Im salzigen Wasser wurden auch gefunden: Amoeba: 1, Condy-

lostoma 1, Euplotes: 1, Vorticella: 1, Carchesium: 1, Cothurnia:

1, Sphaerobhrya: 1.

Couret, M. siehe Bel, George S.& M. Couret.

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Crampton, G. C. Experiments performed upon Protozoa con-

fined in capillary tubes. Archiv f. Protistenk., Bd. 27, p. 9—15,

1 Textfig. — Versuch zur Bildung einer neuen Rasse von Paramoecium

durch Zentrifugierung in Teilung befindlicher Individuen unter

Zuführung von mehr oder weniger Kern- oder Cytoplasmasubstanz

in die Tochterindividuen. In 2 Fällen gelang es den größten Teil

des körnigen Cytoplasmas in eine der Tochterhälften zu treiben,

doch waren die Nachkommen nicht verschieden, wohl infolge der

großen Regenerationsfähigkeit der Par. Mittel zur Verhinderung

der ungeheuren normalen Teilungsfähigkeit. 1. Nahrungsmangel,

9. Anhäufung zahlreicher Sekrete, 3. Reizwirkung der Einsperrung.

Beschreibung der Versuche. Stark zentrifugierte Par. erschlaffen,

erholen sich erst allmählich nach Reorganisation des gestörten

Cytoplasmas. Stylonichien oder Paramaecien, welche noch keine

Anzeichen von Teilung aufweisen, teilen sich im Kapillarrohr nicht.

Normale Par., die einen Teil einer Zooglea verschluckt haben,

während der freie Teil ihnen bei der Weiterbewegung hinderlich

ist, vollführen zuweilen Bewegungen, als ob sie sich davon frei

wollten. Alle diese Erscheinungen deuten darauf hin, daß es noch

andere Reaktionen geben mag als diejenigen, welche den Protozoa

gewöhnlich zugeschrieben werden. Diesbezügliche Untersuchungen

werden interessante Resultate liefern.

Crawley, Howard, (1) Observations on Sarcocystis rileyi (Stiles).

Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, vol. 63, p. 457—468, 1 pl.,

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1913. B. 12. 22 12. Heft

338 Protozoa für 1912.

(XXXVI). — Findet sich in den Muskeln einer Wildente (Anas

boschas); Sporen 14—15 u ]., 2—3 u br. Das eine Ende ist breit,

gerundet, das andere schmal, zugespitzt. Cytoplasma im zentralen

Teile spongiös, im schmalen Teile fast oder ganz homogen. Innen

zeigt die Form, vom breiten Ende ab gerechnet, eine Vacuole, einen

Chromatinkörper, eine Vacuole und abermals einen Chromatin-

körper. Offenbar binucleat unterscheidet sich diese Form von

allen anderen bisher beschriebenen Sarcosporidia.

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Trypanosoma hibpieum. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72,

p. 150—152, 1912. — Verf. hat die durch Trypanosoma ver-

ursachtenLäsionen an zahlreichen Mammalia studiert und beschreibt

(in englischer Sprache) die Einwirkungen auf Milz, Knochenmark,

Leber und Niere genauer. Es lassen sich dabei folgende Erschei-

nungen feststellen: 1. Zelldegenerescenzen;; 2. Anämie und Lympho-

cytose; 3. Ecchymosen (Blutergüsse); 4. Oedeme (Wasserge-

schwülste) ; 5. Hyperplasie der lymphoiden und myeloiden Gewebe;

6. Infiltrationen des lymphoiden und myeloiden Gewebes im Niveau

der Milz, Leber, Niere, Haut und des Hodens. Die Untersuchungen

bestätigen die früher von Pettit gemachten Angaben bezüglich der

lymphoiden Veränderungen verschiedener Organe im Laufe der

Trypanosomiasen; sie erweitern unsere diesbezügliche Kenntnis

durch die Feststellung, daß Trypanosoma hippicum imstande ist,

myeloide Umänderungen hervorzurufen. Das gelbe Knochenmark

bildet sich ferner in rotes um, das reich ist an Megacaryocyten.

Darling schreibt die Mobilisierung der leucocytären Elemente der

Wirkung eines spezifischen Trypanotoxin zu.

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22* 12. Heft

340 Protozoa für 1912.

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von Microorganismen.

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Debaissieux, Paul. Recherches sur les Coccidies: II. Adelea

ovala A. Schneid. III. Coccidium lacazei Schaud. Cellule, T. 27,

p. 255—287, 2 pls. — Adelea ovata zeigt in den agamen Elementen

nicht den deutlichen Dimorphismus, den man bisher beschrieben

hat. Es findet keine ‚‚multipartition simultanee‘‘ statt. Das Cary-

osom repräsentiert nie allein den ganzen Kern. Es findet keine

Reduktionsteilung des Macrogameten statt.

Delano&, Pierre (1). L’importance de la phagocytose dans

Y’ımmunite de la Souris a l’egard de quelques Flagelle. (These,

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— (8). L’immunite naturelle de la souris a l’&gard des cultures

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biol. Paris, T. 70, p. 3837—8388. — Die weiße Maus besitzt eine außer-

ordentlich hohe Immunität gegen die Kulturen von Kala-Azar und

der Orientbeule.. Der Mechanismus dieser soliden, natürlichen

Immunität gegen Leishmania tropica u. L. infantium ist sehr ein-

fach und wird in vorliegender Arbeit ausführlich geschildert.

Er beruht auf der ausschließlichen Tätigkeit der Phagocyten. Die

in das Peritoncaum eingeführten Ledtomanas sind der Gegenstand

einerrapidenPhagocytose.In %Y— 3%, Std.entledigtsich eine nochnicht

zu Experimenten benutzte Maus aller Flagellaten, die in 4, ccm in

höchster Entwicklungstehenden Kultur enthaltensind. Sogar beisehr

starken Kulturdosen (2?—3 ccm) wird nie ein Eindringen der

Parasiten ins Blut beobachtet. Milz, Leber, Iymphatische Ganglien

brauchen nie einzuschreiten. Einzig die LymphocytenderPeritoneal-

höhle besorgen alles. Roudsky (1910) war es gelungen, eine Reihe

von Mäusen mit Trydanosoma Lewisi zu impfen, Delano@ kann

diese Angaben bestätigen und erweitern. Schilderung der Expe-

rimente. p. 649—651.

Publikationen nd Referate. 341

— (4). Siehe Chatton, E. u. P. Delano&.

Dellinger, O. P. siehe Gibbs & Dellinger.

Dembowski, J. Versuche über die Merotomie der Gregarinen.

Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p. 1—21, 5 Textfigg. — Einführung

(Schwierigkeit des Objektes). Material und Methoden: Stenophora

juli (Frantzius) A. Schn. aus dem Darme von Julus (herculei?) und

Nina gracilis Grebnicki (Pierocedhalus nobilis A. Schn.) aus dem

Darme von-Scolodendra (cingulata?). Prächtige Objekte. Beschrei-

bung der Versuche. Bewegung: I. ohne Protomerit (Fig. 1), II.

ohne Protomerit und ohne einen Teil des Deutomerits (Fig. 2),

III. der hinteren Körperhälfte mit dem Kern, IV. desgl. ohne diesen,

V. mit einem kleinen Abschnitte des Deutomerits (Fig. 3), VI.

ohne diesen, VII. der vorderen Hälfte mit Kern (Fig. 4), VII.

desgl. ohne Kern, IX. des isolierten Protomerits, X. des mittleren

Teiles (Fig. 5), XI. der Gregarine ohne Kern, XII. des isolierten

Ectoplasmas. — Allgemeiner Teil (p. 15). Rolle des Protomerits

bei der Bewegung: Der Protomerit spielt an und für sich keinerlei

spezifische, ihm allein zukommende Rolle. Voreilig ist es, das

kinetische Zentrum einem bestimmten Teile in derselben, dem

„noyau protomeritique‘ bei Nina, lokalisieren zu wollen. Die Be-

fähigung zur Bewegung liegt im gesamten Ectoplasma. Rolle

des Kernes bei der Bewegung: Er ist an der Bewegung der Schnitt-

stücke beteiligt; Art und Weise, ob direkt oder indirekt, ist noch

nicht erkannt. Die Rolle des Ectoplasmas bei der Bewegung:

Sowohl die passive, wie auch die aktive Bewegung der Gregarine

ist in dem Ectoplasma lokalisiert. Andere Organe (Kern, Proto-

merit) mögen auch beteiligt sein. Allgemeine Schlußfolgerungen:

1. In dem Körper der Gregarinen sind keinerlei kinetische Centren

vorhanden. 2. Die Bewegungsfähigkeit ist in dem gesamten

Ectoplasma enthalten. 3. Diese Fähigkeit ist um so bedeutender,

je mehr wir uns dem vorderen Ende nähern. 4. Das Maximum des-

selben liegt im Protomerit. 5. Der Kern übt eine sehr geringe

Wirkung auf die Bewegung aus, welche dazu noch leicht von an-

deren Faktoren maskiert wird. — Literatur (p. 20—21).

Dempwolff. Blutuntersuchungen auf Malaria im Tropfen-

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342 Protozoa für 1912.

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Paris, T. 153, p. 829—832; cf. Bericht für 1911. — Wirkung der

verschiedenen Lichtstrahlen auf die Zoosporen von Chlamydomonas.

4 Spektralbänder werden vom Chlorophyll aufgesaugt (A, b, b’, B),

die sich in 2 Gruppen sondern lassen. Band A erregt Bewegung

der Zoosporen, die andern scheinen sie zu hemmen, B energischer

als die beiden anderen.

Digby, L. On the Cytology of Apogamy and Apospory. II.

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— (2). On the Systematic Position of the Spirochaets. Proc.

Roy. Soc. London, vol. 85 B, p. 186—191. — Resultat der Unter-

suchungen: 1. Alle besitzen einen gestreckten mehr oder weniger

gewundenen, spiraligen, nicht zelligen Körper. 2. Sie sind flexible;

der Grad der Flexibilität ist bei den einzelnen Arten verschieden.

3. Antero-posteriore Polarität fehlt bei allen Gatt.; jedes Ende

kann also als Vorder- und Hinterende fungieren. 4. Der Körper ist

mit einer Pellicula bedeckt, deren Dicke je nach der Gatt. variiert.

Bei den kleinsten Spp. von Spirochaeta und Treponema kann das

Vorhandensein ders. nicht mit Sicherheit festgestellt werden. 5.

Alle Spirochaeten, die hinreichend groß für eine genaue Beob-

achtung sind, lassen sich plasmolysierbar machen. Das Resultat

der Plasmolyse ist nicht bei allen Formen gleich. Die Unterschiede

hängen wahrscheinlich von der Dicke und Beschaffenheit der Pelli-

cula ab. 6. Geißeln oder andere Bewegungsorgane fehlen. 7. Das

Publikationen und Referate. 343

Cytoplasma besitzt, wenigstens bei den größeren Formen, eine

besondere ‚‚Kammerstruktur‘. Wahrscheinlich ist auch ein chro-

midialer Nucleus vorhanden. 8. Cristispira zeigt eine besondere

axiale Verdickung) der Pellicula, die Crista, die vielleicht dem

Axialfaden von Spirochaeta plicatilis homolog ist. 9. Metachroma-

tische Körnchen (Volutin-Körnchen) sind vorhanden bei Cristispira,

Saprospira u. Spirochaeta, wahrscheinlich auch bei Treponema.

10. Farbstoffe (Chromophyll) fehlen. 11. Cyanophyeinkörnchen

fehlen. 12. Vermehrung stets durch Querteilung u. zwar einfach

bei Cristispira u. Treponema, mehrfach bei Saprospira und Spiro-

chaeta. 13. Im Zusammenhang damit steht die Variation in den

Körperdimensionen aller 4 Gatt. (Variationen in der Länge, aber

nicht in der Dicke). Endgültige Beweise für Sporenbildung und

Sexualvorgänge liegen nicht vor. — Vergleichen wir die Spiro-

chaeten mit denFlagellaten, so beruhenihre gemeinsamen Merkmale

in No. 2, 4, 9, 10, 11. Diese sind aber allen Protista eigen. Die

Unterschiede sind größer. Die Kombination der Merkmale 1, 3,

5, 7, 8, 13 kommt bei keinem bekannten Protozoon vor. Über-

raschend ist jedoch die Ähnlichkeit zwischen Sptrochaetae und Bac-

teria (Merkmal 1, 3, 4, 5, 9, 10, 11, 12, 13). D. stellt deshalb die

Spirochaeten als eine Gruppe der Haplobacteria neben Coccoidea,

Bacilloidea und Spirilloidea.

— (3). Some recent Works on Mutation in Micro-organisms.

Part. I. Journ. Genetics Cambridge, vol. 2, p. 201—220, 3 Figg.

— Morphologische und physiologische Mutationen.

— (4). Contributions to the Life-history of Haemocystidium

simondi Castellani et Willey. Festschr. zum 60. Geburtstage

Richard Hertwig’s, Bd. 1, p. 123—132. Jena, G. Fischer, 1910.

— Beschreibung der imBlute eines Geckos ausCeylon (Hemidactylus

leschenaultii) vorkommenden Stadien des genannten Parasiten,

der dem Malariaparasiten ähnlich ist. Die Schizogonie besteht im

Gegensatz zu der multiplen Vermehrung der Plasmodien meist

nur in einer Zweiteilung, seltener in einer Vierteilung, nach deren

Ablauf die Hämocystidien in neue Erythrocyten eindringen.

Beobachtung von Formen, die als Macro- und Microgametocyten

gedeutet werden. Auch bei diesen wurde eine Kernteilung be-

obachtet.

— (5). On some Parasitic Protozoa from Ceylon. Spolia Zey-

lanica, vol. 7, p. 65—87, 1 pl. — 9 neue Spp.: Balantidium (2),

Nyctotherus (2), Opalina (1), Trypanosoma (1), Spirochaeta (2),

Gymnonympha n. p. (1).

— (6). Researches on the Spirochaets and related Organisms.

Archiv f. Protistenk., Bd. 26, 1912, p. 117—240, 5 pls. (13—17),

3 text-figs. — Einleitende Bemerkungen (p. 119—123). Die Spiro-

chaetae gehören zu den Bakterien. Technik (p. 123—128). Beschrei-

bungen: Spirochaeta (2 n. spp.), Cristispira (Q2+1 n. sp.), Trepo-

nema (4+5 n. spp.), Saprospira (1n. sp.), Pseudospira n. g. (1 n. Sp.

+ spp.). Einige Fadenbakterien. Spirillum (dreierlei Formen).

12, Heft

344 Protozoa für 1912,

Spirulina (1). Arthrospira (1). — Analytisches. Die Polarität

der Spirochäten. Organisation, Größe, Biegsamkeit. Pellicula

und Plasmolyse. Die Krista von Cristispira und homologe Struk-

turen. Protoplasmastruktur der Spirochäten. Mittel zur Bewegung.

Metachromatische Körnchen. Art der Teilung. Lebenscyclus.

Was ist,, Glaucospira‘ ? Systematik. Schlußfolgerungen: Aus dem

vergleichenden Studium der Spirochaetae, Bakterien u. Cyano-

phyceae ergibt sich: Die Spirochaeten lassen sich in eine Gruppe

zusammenfassen, die man Spirochaetoidea nennen kann. Sie sind

nicht-zellige Organismen (Protista), gehören ohne Zweifel zu den

Schizophyta (Bacteria + Cyanophyceae) und nicht zu den Protozoa.

Unter den Schizophyta sind sie in die Subdivision Bacteria zu stellen.

Hier bilden sie wahrscheinlich eine mit den Cocci, Bacilli oder den

Spirilla gleichwertige Gruppe. Die Spiroch. unterscheiden sich

von den anderen Bakterien nur durch ihre aktive Beweglichkeit.

Sie besitzen keine spezialisierten Bewegungsorgane; alle anderen

Merkmale wie bei den Bacieria. Die Spirochaetoidea umfassen vier

verschiedene Gruppen von Organismen (als 4 Gattungen aufzu-

fassen): Spirochaeta, Treponema, Cristispira, Saprospira. Die

Spiroch. ähneln in vielen Beziehungen den Sfpirilla (Spirilloidea)

und den Bacilli (Bacilloidea). Der Stammbaum ist etwa folgender:

Schizophyta

1. Bacteria 2. Cyanophyceae

A. Haplobacteria B. Trichobacteria

a) Coccoidea b) Bacilloidea c) Spirilloidea d) Spirochaetoidea

uw —

a Spirochaeba PB Treponema y Cristispira d Saprospira.

Spirulina gehört zu den Cyanophyceae und nimmt darin eine

Sonderstellung ein. Verf. kann sie nicht zu den Spirochaetidea

rechnen, obgleich Spirulinoidea und die Spirochaetoidea Mitglieder

derselben großen Protistenfamilie — der Schizobhyta — sind.

Arthrospira gehört zu den Cyanodhyceae und spezieller zu den

Oscillarioideae. — Das Addendum bringt Berichtigungen zu

Zuelzer. SP. versicolor besitzt keine Septa. Ferner sind die An-

gaben über den Kern von Spirulina ungenau. In einigen Fällen

hat Verf. Chromatinkörnchen, metachromatische Körnchen u.

Cyanophycinkörnchen miteinander verwechselt. — Literatur (p.

231—234, Autoren, alphab.). Tafelerkl. (p. 235—240).

Publikationen und Referate. 345

Döhle (1). Leucocyteneinschlüsse bei Scharlach. Centralbi.

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Doflein, F. (1). Probleme der Protistenkunde. II. Die Natur

der Spirochäten. Jena, Gust. Fischer, 1910, 36 pp., 17 Figg. —

Sie sind nach Doflein keine echten Protozoa. Sie schließen sich an

die Bakterien und Cyanophyceen an.

— (2). Biologische Untersuchungen an Irypanosomen, nebst

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346 Protozoa für 1912.

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vol. 85 B, 1912, p. 378—384, 1 pl. — Tr. gallinarum kann sich im

Darm von Glossina palpalis vermehren, obschon letztere wahr-

scheinlich nicht der normale Wirt ist. Die russische Ente kann

nicht als Reservoir von Try. gambiense dienen.

— (2). Antelope and their Relation to Trypanosomiasis.

Proc. Roy. Soc. London, vol. 85 B, p. 156—169, 1 pl., 1 Fig. —

Review: Sleeping Sickness Bull. London, vol. 4, p. 171—174. —

Kann als Reservoir in Frage kommen.

— (3). The Transmission of Trydanosoma nanum (Laveran)

Proc. Roy. Soc. London, vol. 85B, p. 4—9. Review: Sleeping

Sickness Bull. London, vol. 4, p. 139—140.

— (4). A Camel Trypanosome, with some Remarks on the

Biometric Method of Diagnosing Trypanosomes. Proc. Roy. Soc.

London, vol. 85 B, p. 563—568, 1 Fig.

— (5). Antelope as a Reservoir for Trypanosoma gambiense.

Proc. Roy. Soc. London, vol. 85 B, p. 299—311. Review: Sleeping

Sickness Bull. London, vol. 4, p. 273—276. — Rotbock und andere

Antilopen sind imstande, Glossina palpalis mit Tryd. gambiense

zu infizieren, und zwar während einer Periode von wenigstens

22 Monaten hindurch. Es scheint festzustehen, daß eine Antilope,

die aufgehört hat für TryP. gambiense empfänglich zu sein, eine

gewisse Immunität gegen Neuinfektion erlangt hat.

— (6). Further Observations on the Recovery of Trypano-

soma gambiense from Tragelaphus spekei on the Islands of Lake

Victoria Nyanza. t. c., p. 483—486. Review: Sleeping Sickness

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— (7). Some Observations on Trydanosoma Pecorum (Bruce)

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554—561. — Antilopen als Reservoir für diese Trypanosomen.

Publikationen und Referate. 347

— (8). The Transmission of Trydanosoma nanum (Laveran).

Proc. Roy. Soc. London, vol. 85 B, 1912, p. 4—9.

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einer Microsporidie (Thelohania ovata n. sp.) in Homalomyia

scalaris und einer Form von Prowazekia in Homalomyia canicu-

laris. Das seltene Vorkommen dieser beiden Fliegenparasiten

scheint auf eine zufällige Infektion zu deuten.

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Bd. 39, p. 680—689, 7 Figg. — 5 neue Spp.: Stenophoridae: Steno-

bhora (2), Söylocephalus (1). Gregarinidae: Gregarina (1), Stephano-

dhora (1).

— (3). A New Species of Gregarine from North American

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bekannten Gregarinidae (3), Stenophoridae (2), Actinocephalidae

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— (2). Il dualismo nucleare negli Infusori e il suo significato

morfologico e funzionale. Zweite Abhandlung: Die Nahrung und

die Struktur des Macronucleus. Archiv f. Protistenk., Bd. 26,

p. 420—434, 1 Taf. (24). — I. Einleitung. Die 1. Abh. (nur theo-

retische Betrachtung) erschien in Biologica, vol. 1, 1907 (hier auch

die Bibliographie). II. Material und Technik (Objekt: Oßercularia

coarctata und Stylonichta Pustulata, beide in Heuinfusionen kulti-

viert). Verbesserungen in der Technik der mikroskopischen Prä-

parate. III. Stylonschra Pustulata. 1. Die Struktur des Macro-

nucleus im Fütterungs- und Hungerzustande. 2. Der achromatische

Ring. 3. Degenerationsstruktur des Makronucleus. IV. Odercularia

coarctaba. Resultat: Das Chromatin im Macronucleus von Styl.

pust. besitzt in gut ernährten Tieren eine körnelige, netzartige

Struktur. Beim Hunger wird es kompakt, und die achromatische

Substanz erscheint bei Schnitten als große und kleine Vacuolen.

Bei der Degeneration, die die Bakterien (sog. senile Degeneration)

bewirken, ist das Aussehen des Makronucleus jenem der hungernden

Tiere ähnlich; nur sind die Vacuolen größer und das Chromatin

nicht sehr entwickelt. Ein oft beobachteter achromatischer Ring

liegt im Makronucleus der gut ernährten Tiere und steht im direkten

Zusammenhang mit dem übrigen Achromatin des Macronucleus.

Publikationen und Referate. 349

Austritt von geformten Teilen aus dem Macronucleus wurde nicht

beobachtet. IV. Odercularia ooarctata. Strukturverhältnisse im

wesentlichen wie bei voriger, nur sind die Bilder etwas kleiner.

V. Allgemeine Betrachtungen. 1. Ähnlichkeit der Strukturen

zwischen beiden. 2. Homogeneität des Chromatins im Hunger-

zustande. 3. Die Bedeutung des perinucleären Raumes. 4. Die

Ähnlichkeit zwischen Degenerations- und Hungerstrukturen. Die

vacuoläre Struktur des Macronucleus erscheint in jedem Falle

dann, wenn die Verdauung unterbrochen wird, seiesdurch Nahrungs-

mangel oder infolge toxischer Wirkung der Bakterien. VI. Zu-

sammenfassung: Bei Odercularia und Stylonichia, die so verschie-

dene Macronucleen zu haben scheinen, existiert eine und dieselbe

Hungerstruktur (kompaktes Chromatin in Form eines groben Netzes)

und eine und dieselbe Fütterungsstruktur (körneliges Chromatin,

die Körnchen durch Fäden vereinigt, Körnchen aber auch wahr-

scheinlich im Begriff, sich zu lösen). Verf. bringt die Hunger-

struktur mit dem Fehlen der Verdauung in Zusammenhang.

Der Macronucleus wirkt wahrscheinlich als verdauendes Organ; er

liefert verdauende Säfte, die bei der Auflösung des Chromatins

entstehen und in ungeformtem Zustande den perinucleären Raum

durchdringen, um ins Cytoplasma, wahrscheinlich in die bei-

liegenden Nahrungsvacuolen zu gehen. E. ist also der Meinung,

daß Macronucleus und Ergastoplasma der sezernierenden Zellen

eine gewisse Analogie besitzen. Inwieweit diese Analogie berechtigt

ist, muß die Zukunft lehren. VII. Tafelerkl. (p. 434 )zu Taf. 24.

— (3). La conjugazione ed il differentiamento sessuale negli

infusori. III. Azione dei sali sulle epidemie di conjugazioni nel

Crybtochilion nigricans. Bologna Mem. Acad. Sci. ser. 6, 6, p. 217

— 254, Separ. 39 pp. — Einfluß verschiedener Salzlösungen auf

die Conjugationsbeschleunigung bei Infusorien. Versuchs-

objekt: Crydlochilion nigricans. Es wurde in genau abgemessenen

Flüssigkeitsquanten und genau abgepaßter Nahrung der Zeitpunkt

des Eintretens der Conjugation festgestellt, nach dem Einsetzen

in die verschiedensten Salzlösungen (Y)—!/2000 Normallösung).

Starke Konzentrationen der Chloride, Bromide und Jodide wirken

weder wachstumsbeschleunigend, noch conjugationsauslösend

und führten oft zum Tode. Der Konzentrationsgrad der Lösung

begünstigt Entwicklung und Conjugationsbereitschaft von Cry£t.

Die Wachstumsbeschleunigung hängt teilweise mit dem schnelleren

Eintreten der Conjugation zusammen, doch wurde eine bestimmte

Unabhängigkeit zwischen beiden Vorgängen bei den einzelnenSalzen

festgestellt. Cry2dl. aus der Nährlösung in destilliertes Wasser

gesetzt, zeigte wenig Conjugationslust, Chloride, Bromide und

Jodide fördern sie. Die Giftigkeit regt die Conjugationsbereitschaft

an, das Wachstum wird gehindert. Auffallende Empfindlichkeit

für Kalk- und Eisensalze, denen Lösungen von Kochsalz zugefügt

sind. Schwache Dosen von Eisenchlorid wirken conjugations-

beschleunigend. Übersichtliche Tabellen. Die Konzentration der

12, Heit

350 Protozoa für 1912.

Salze im allgemeinen und bestimmter Salze im besonderen hat

einen direkten spezifischen Einfluß auf das Conjugationsphänomen.

Allgemeinere Schlüsse zieht der Verf. nicht.

— (4). Sull’ Astylozoon Pyriforme. (Unione zool. ital.)

Monit. zool. ital. Anno 23, p. 240.

— (5). [Su uno Strombidium). t. c. 1912, p. 240.

— (6). Ricerche biologische sugli Infusori dei dintorni di

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1910.

Entz, G6za jun. (1). Az edesvizi Tintinnidäk. Ällatt. Közlem.

Köt. 4, 1905, p. 198—218, 4 Tabl. — Uber Süßwasser-Tintinniden,

p. 246.

— (2). A Nycbobherus Piscicola szervezeti viszonyairöl. Op.

cit. Köt. 7, 1908, p. 215—226, 1 Tabl., 6 Figg. — Die Organisa-

tionsverhältnisse von Nyciotherus Piscicola. t. c., p. 236—237.

— (8). A Peridineak szervezeteröl. Ällatt. Közlem. Köt. 6,

p. 11—30, 3 Tabl. — Die Organisation der Peridineen. t.c., p. 49

—50. — Conjugation von Cerabium hirundinella.

— (4). Über eine neue Amöbe auf Süßwasserpolypen (Hydra

oligackis Pall.). Archiv f. Protistenk., Bd. 27, p. 19—47, 2 Tat.

(2, 3), 2 Textfigg. — I. Größe, Bewegung, Fremdkörper, Kerne,

Plasmogonie. Nahrungsaufnahme, Tätigkeit der Pulsellen, Ver-

mehrung, Teilung (p. 20—25). — II. Konservierung und Befunde

(p. 25—33). — III. Vergleich mit A. quinta. Gleichheit 1. in der

Struktur, 2. in der Form der Pseudopodien, 3. im Vorkommen

kleiner Kriställchen, 4. desgl. kleiner stark lichtbrechender

Kügelchen im Plasma. Verschiedenheit: 1. in der Größe, 2. in

der Plasmakonsistenz, 3. in derAbsonderung von Ecto- und Endo-

plasma, 4. u. 5. im Vorhandensein oder Fehlen einer Pellicula,

oder desgl. von Chromatin im Plasma, 6. in der Zahl und 7. in der

Größe der Kerne; 8. in der Art der Bewegung; 9. in der Lebensweise

und Art der Ernährung. Übersichtstabelle von Amoeba quinta,

A.diplomitoticau. A.n.sp. (p. 35). Die neue Sp. heißt A. hydroxena.

Ist kein echter Krankheitserreger. — Die 3 Kerntypen von Chatton

(p. 42—43). Charakteristik der neuen Form. Literatur (p. 43—45):

33 Publ., Tafelerkl. (p. 45—47).

— (5). Über Organisationsverhältnisse von Nyctotherus

piscicola (Daday). Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p. 364—386,

1 Taf. (11), 26 Textfig. — Zusammenstellung der 15 N.-Sp. nebst

Angabe ihrer Wirte und Ort ihres Aufenthaltes. (Kommen in

Echinodermen, Crustaceen, Myriopoden, Insekten und Wirbel-

tieren vor.) Größentabelle. Morphologie. Kern etc. Liste der

Balantidium-Spp. nebst Angabe der Größe der Wirte und des Aufent-

haltortes. Literatur (p. 3834—385) :25 Publ. —Tafelerkl.(p. 385—386).

— (6). Über den Bau und die Lebensweise von Vampyrelli-

dium vagans. t. c., p. 387—398, 1 Taf. (12). — Bau, Lebensweise,

Publikationen und Referate. 351

Vermehrung, Nahrung (Oscillarien). Parasiten. — Literatur (p.397):

9 Publ., Tafelerkl.

— (7). Über ein Süßwasser-Gymnodinium. t. c., p. 399—405,

1 Taf. (13), 1 Textfig. — G. Zachariasi n. sp. Angaben über Prä-

paration und Behandlung mit Farbstoffen. — Literatur (p. 405).

11 Publ. Tafelerkl. (p. 405). Ungarisch erschienen in dem IX. Bd.

der Allat. közlem. Budapest 1910, p. 157—163.

Epstein, H. Beiträge zur Kenntnis von Pleisitophora peri-

planetae (Lutz und Splendore). Vorläufige Mitteilung. Biol.

Centralbl., Bd. 31, p. 676—682, 16 Figg. — Trotz zahlreicher

neuerer Publikationen über Bau, Entwicklung und Fortpflanzung

der Cnidosporidia sind die Fortpflanzungserscheinungen noch

wenig aufgeklärt. Bisherige Ergebnisse. Technik der Unter-

suchung seines reichhaltigen Materials an Pleistophora periplanetae.

Charakteristik der ruhenden Form (5—6 u 1., 2—2,5 u br., zwei-

klappige Schale, keine Polkapsel etc.). Die im Darm der Peri-

planeta von Schaudinn beschriebenen Nosema-Sporen gehören

möglicherweise zu einer anderen Art. Erste und zweite Kernteilung.

Resultat der letzt.: 4 in ihrer Größe ziemlich kleine Kerne, jeder

mit deutlichem Zentriol. Die beiden in der Mitte liegenden ver-

schmelzen miteinander, die beiden übrigen gehen zu Grunde. Die

reife Spore besitzt also ein großes Synkarion, das im wesentlichen

denselben Bau zeigt wie der Kern der unreifen Spore. Die geschil-

derten Vorgänge in der Spore sind wohl als Autogamie zu deuten.

Autogame Prozesse wurden in den letzten Jahren auch für die

anderen näher untersuchten Cnidosporidia (Myxobolus Pfeifferi,

Sphaeromyxa sabrazesi) beschrieben; die Ausbildung der später

kopulierenden Kerne erfolgte jedoch nicht erst in der Spore, sondern

schon früher. Ähnliche Bilder bei Pleistophora zeigen, daß es sich

nur um Schalenbildungsvorgänge handelt. Bau und Entwicklung

von Pleist. Pperipl. zeigen Unterschiede gegenüber den Micro-

sporidia, zu denen P!. bisher gerechnet wurde. Ausführliche Arbeit

soll folgen. Literatur (p. 681—682): 10 Publ.

Erdmann, R. (1). Depression und fakultative Apogamie bei

Amoeba diploidea. Festschr. zum 60. Geburtstage Richard Hertwig’s

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Archiv f. Protistenk., Bd. 22, p. 232. — Interessantestes Ergebnis

der Versuche. Die längere Zeit an der Kopulation verhinderten

Amöben werden vollständig kopulationsunfähig, auch wenn sie

weit über die sonst zwischen 2 Kopulationen verstreichende Zeit

auf derselben Agarplatte belassen wurde. Es wurden auch keine

die Amphimixis ersetzenden Vorgänge beobachtet, daher ‚„apo-

game‘‘ Amöben.

— (2). Experimentelle Ergebnisse über die Beziehungen

zwischen Fortpflanzung und Befruchtung bei Protozoen, besonders

bei Amoeba diploidea. Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p. 84—122,

Taf. (2), 3 Textfig. — Einleitung: Teilung, Generationsfolge etc.

1. Teil: Tatsachen, die auf die Möglichkeit einer Verlängerung

12. Heft

359 Protozoa für 1912.

oder Verkürzung der asexuellen Generationsfolge bei Protozoen

hinweisen. 2. Teil. Latente oder verlorene Geschlechtlichkeit bei

experimentell haploiden Tieren der Amoeba diploidea. 3. Teil:

Zusammenfassung der Resultate: Aus Teil 1 ergibt sich: 1. Mit

Cystenextrakt behandelte normale Amöbenformen kopulierten

ca. 6 Tage schneller als unbehandelte normale Tiere. 2. Gleiche

zeitliche Verkürzung der Periode zwischen zwei normalen Be-

fruchtungsakten eines normal. A. dipl.-Stammes durch Behandlung

mit Salzlösungen. 3. Die Verkürzung der asexuellen Periode ist

nach den Versuchen des Verfs. nur auf eine Wachstumsbeschleu-

nigung zwischen 2 Kopulationsakten zu schieben. Die Zahl der

asexuellen Teilungen hat sich wahrscheinlich nicht bedeutend

geändert. 4. Alle bis jetzt bekannten Versuche weisen darauf hin,

daß Befruchtung in geschlechtlich induzierten sogen. sensiblen

Perioden eintritt. Die in der Literatur aufgeführten Conjugations-

erscheinungen bei eben exconjugierten Infusorien sind auf einnicht

völliges Erlöschen der geschlechtlichen Sensibilität nach der

vorangegangenen ersten Conjugation zu schieben. 5. Durch

Extrakt von vegetativen, normalen Amöben können asexuell

gewordene Stämme zu kräftigem Wachstum und erneuter Teilungs-

fähigkeit angeregt werden. — Resultate aus Teil 2: 1. Die 9 Monate

asexuell aufgezogenen doppelkernigen Tiere der A. dipl., bei denen

also Kopulation verhindert worden war, bildeten nach mehr-

maligen Einwirken von Cystenextrakt aus normalen Kulturen viel-

zackige, einkernige Ruheformen. Der Cystenextrakt war durch

Zerreiben normaler encystierter Amöben gewonnen worden;

der mit destilliertem Wasser verdünnte Extrakt wurde durch einen

Berkefeld-Filter gegeben ur..i diese Flüssigkeit ccm-weise den asexu-

ellen Kulturen zugeführt. — 2. Diese aus doppelkernigen Einzel-

tieren gebildeten Cysten waren einkernig. Die Gametenabkömm-

linge hatten sich vereinigt. Dies stellt den Schlußakt der Be-

fruchtung der vorangegangenen Generation dar (induzierte

Parthenogenese). — 3. In diesen Cysten fand eine Reduktion

statt. Einhaploider Stamm war entstanden, der als Modifikation

aufzufassen ist. — 4. Die Fortführung dieses haploiden Stammes

der A. dipl. bedurfte zur Weiterführung der Hand des Experimen-

tators, da er sonst durch die Wirkung der Bakterien zu Grunde geht.

Der haploide Stamm verhielt sich genau so wie die monatelang

asexuell weiter geführten Kulturfolgen. Sie waren nicht selbständig

fähig zu kopulieren, sich zu encystieren und die darauf folgende

Reduktion auszuführen. — 5. Bei diesen haploiden, einkernigen

Amöben trat eine Regulationserscheinung auf. Sie wurden zwei-

kernig, ohne daß Zellteilung eintrat. Diese zweikernigen Amöben

bildeten Ruheformen, welche an die Urformen der asexuell auf-

gezogenen Amöben in der Form, aber nicht in der Lagerung und

Struktur der Kerne erinnerten. — 6. Diese doppelkernigen, mit

je einem haploiden Kern versehenen Tiere blieben nach dem

Überimpfen doppelkernig. Es entstanden normale, etwas kleinere

Publikationen und Referate. 353

-Amöben, die nach 2-—-3 Wochen kopulierten und sich ency-

stierten. Alle cytologischen Vorgänge dieser Formen verliefen bei

der Kopulation genau so wie beider normalen A.dipl. Die Amöbe

hatte durch den Regulationsvorgang die Fähigkeit gewonnen,

wieder sexuell zu werden. Die monatelang asexuell aufgezogenen,

durch die Behandlung mit Cystenextrakt haploid gewordenen

Amöben gewannen durch einen Regulationsvorgang die Fähigkeit,

ihre latent gewordene Sexualität wieder zu äußern. Das beweist

die Kopulation der wieder diploid gewordenen Tiere. — Schluß-

folgerungen: Trotz der langen, asexuellen Aufzucht der Tiere war

die Sexualität nie vollständig geschwunden, sondern nur die Fähig-

keit, die latente Sexualität zu äußern. Sie wurde durch die ex-

perimentelle Behandlung wieder geweckt. Bedingungen für die

potenzierte Sexualität. Sexualität eine Grundeigenschaft der

Protozoenzelle.. Hartmanns Anschauung über die Latenzperioden.

Fast alle Heilungen bei Protozoenkrankheiten erweisen sich als

Scheinerfolge. Bedeutung der Befruchtung. Diesbezügliche Ar-

beiten von Jennings u. Gonder. Gonder hat gezeigt, daß mit dem

eventuellen Wiedergewinn der Geschlechtlichkeit, nachdem die

Trypanosomen die Rattenlaus passiert haben, zugleich die im

vegetativen Leben erworbene Giftfestigkeit verschwindet. Das

bedeutet also, daß die Zelle verloren gegangene Eigenschaften

wieder gewinnen kann, und damit ist die Konstanz der Eigen-

schaften einer Spezies gesichert. Jennings zeigt, daß einerseits

die Konjugation die Rasse konstant hält, anderseits wird die

Spezies durch die Befruchtung potenzreicher, ihre prospektive

Bedeutung wächst, sie wird reicher an Ausbildungsmöglichkeiten.

Bewahrheiten sich diese Tatsachen, so zeigen sie, daß die Befruch-

tung Bedeutung für das Konstantbleiben der Rasse hat, zugleich

aber auch Möglichkeiten zu neuer Speziesbildung schafft. —

Ben (p. 123—126, Autoren, alphabetisch). Tafelerklärung

p- 127).

Erhard, H. Die Henneguy-Lenhossek’sche Theorie. Ergebn.

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— (2). Herpetomonas pediculi nov. spec., Parasitic in the

Alimentary Tract of Pediculus vestimenti, the Human Body Louse.

Proc. Roy. Soc. London, vol. 84 B, p. 505—517, 1 pl. — Vollstän-

dige Biologie u. Lebensgeschichte. H. ed. parasitiert im Darm

der Kleiderlaus. Verbreitung von Laus zu Laus durch Be-

schmutzung, wobei Cysten des Parasiten von der Laus aufgenommen

werden. Drei wohl charakterisierte Entwicklungsphasen, die durch

Übergänge verbunden sind: 1. Praeflagellate Form, die eine

Geißel bekommt, sich streckt, und 2. zum Flagellatenstadium wird,

das nach einer Wachstums- u. Vermehrungsphase duıch Längs-

spaltung 3. die ruhende, ‚‚encystierte‘‘ postflagellate Form bildet,

die an das Leben außerhalb des Körpers angepaßt ist. Der Parasit

zeigt keine Beziehung zu irgend einem Vertebraten-Trypanosom,

noch zu Leishmania.

— (3). Some Insect Flagellates and the Problem of the Trans-

mission of Leishmania. (Brit. med. Ass.) Brit. med. Journ. 1912,

vol. 2, p. 1196—1197.

— (4). Note on the Occurrence and Distribution of Herpe-

iomonas pediculi. Ann. trop. Med. Parasit. Liverpool, vol. 6B,

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— (5). Some Researches on the Life-cycle of Spirochaetes.

Ann. trop. Med. Parasit. Liverpool, vol. 5, p. 479—496, 6 Figg.

— (6). Titel p. 208—209 des Berichts für 1910, sub No. 1—3

[Sdorozoa in Young grouse etc.]. Ref. von Reich,, Archiv f. Pro-

tistenk., Bd. 24, p. 90—91.

— (7). The Life-History of Trypanosoma gambiense and Try-

panosoma rhodesiense as seen in Rats and Guinea-pigs. Proc.

Roy. Sci. B., vol. 83, 1911, p. 212—227, 1 pl. (15). — 1. Es kommen

Nicht-Flagellaten-Stadien von Trypanosomen sowohl bei Tr.

gambiense (Dutton) wie auch bei Tr. rhodesiense (Stephens and

Fantham) vor. 2. Diese Nicht-Flagellaten (,‚latent bodies‘‘ [Moore

u. Breinl]) finden sich besonders in den Lungen, der Milz und im

Knochenmark, während der Zeit einer Abnahme der Tryp.. im

peripheren Blute des Wirtes. 3. Sie sind im Bildungsprozeß be-

griffen um eine Zeit herum, wo die Tryp. sehr zahlreich im peri-

pheren Blut sind. Die Bildung der ‚‚latent bodies‘‘ geht besonders

in den Lungen vor sich. Milz und Knochenmark sind Sammel-

stellen. 4. Bei der Bildung von Nicht-Flag.-Stadien wird ein Teil

des Cytoplasma und die Geißel rückgebildet. Der Nicht-Flagel-

Publikationen und Referate. 355

latenkörper enthält den Hauptkern und Blepharoplast (Kineto-

nucleus) des Trypanosoms. 5. Nicht-Flag.-Stad. können wachsen

und zu Flagellaten werden, sobald sie in frisches, warmes, nichtzi-

fiziertes Blut gebracht werden. 6. ‚„Latent bodies‘‘ von Tr. rho-

desiense auf Ratten überimpft, werden zu Flagellaten und rufen

Trypanosomiasis hervor. 7. Die ‚latent bodies‘ sind mithin Post-

Flagellatenstadien einer Generation von Trypanosomen und die

Präflagellatenstadien der folgenden Generation. 8. Dieser Lebens-

cyclus von Trypanosomen (Tr. gambiense und rhodesiense) in Wirbel-

tierwirten ist vergleichbar mit dem von Crithidia und Herbeito-

monas im Verdauungskanal verschiedener Invertebraten. Die

latenten relativ resistenten Stadien von Trypanosomen, die in

Wirbeltieren vorkommen, sind zu trennen von den weiteren Stadien

des Parasiten in Invertebraten (z. B. Glossina). 9. Bei der Behand-

lung einer Trypanosomiasis durch Arzneimittel ist besonders auf

das eventuelle Vorhandensein der Nicht-Flagellatenstadien des

Parasiten zu achten. Das Mittel muß die latenten Körper oder die

bereits gebildeten rückbilden.

— (8). Siehe Stephens & Fantham.

Fantham, H. B. and A. Porter (1). Microsporidiosis, a protozoal

Disease of Bees due to Nosema apis and popularly known as

„Isle of Wight“ Disease. Ann. Trop. Med. and Parasit., vol. 6,

p. 145—161, 1 Fig. — Krankheitssymptome. Beziehung von

Nosema apis zu dieser Krankheit. Die zahlreich erkrankten Bienen

kriechen langsam vor den Stöcken am Boden umher. Abdomen

gefüllt; Stechlust fehlt; Flugfähigkeit fast geschwunden. Die

ausgepreßten Faeces enthalten zahlreiche Sporen. Abgabe des

Kotes im Stock etc. Absterben bei der Rückkehr, während des

Ausfluges, vielfach auch auf den Besuchspflanzen. Zuweilen

Lähmung und abnorme Flügelhaltung. Ansteckung erfolgt durch

Exkremente, Berührung Kranker. Auch die Brut geht zu Grunde.

Mit sporenhaltigem Futter genährte Bienen zeigten nach 2—4 Tagen

Sporen im Kote und starben nach 7—11 Tagen, einzelne Bienen

sogarschon vor der Sporenbildung. Auch Mauerbienen und Wespen

ließen sich mit N. afis infizieren. In manchen Gegenden erfolgt

zuweilen natürliche Nosema-Infektion bei Hummeln (Bombus

terrestris), Megachile-Spp. Künstlich infizierte Stöcke, die nicht

ausstarben, halten die Verff. für immun.

— (2). The Morphology and Life-History of Nosema apis

and the significance of is various stages in the so-called ‚Isle of

Wight‘“ Disease in Bees (Microsporidiosis). t. c., p. 1693—195,

3 pls., 1 Fig. — Morphologie und Entwicklung des Parasiten.

Untersuchung teils ungefärbt, teils gefärbt nach Giemsa und mit

einigen Hämatoxylingemischen. Die kleinen „zweikernigen“

Amöboidkeime schlüpfen vorzugsweise im Chylusmagen aus. Nach

Verschmelzung beider Kerne dringt die einkernige Form in das

Darmepithel ein, woselbst sie sich schon wieder in zwei Tochter-

tiere teilen kann. Zuweilen fand schon bei der zweikernigen Form

23* 12. Heft

356 Protozoa für 1912.

direkte Zweiteilung statt. Aus den Epithelzellen gehen die kleinen

Amöboidkeime (,‚Planonten‘‘) entweder direkt ins Blut über oder

liefern dort die Schizonten (,‚Meronten‘“). Vermehrung: 1. durch

einfache, seltener 2. durch mehrfache Zweiteilung, wobei Ketten

aneinanderhängender Tochtertiere gebildet werden (hefeartig) ;

3. zunehmendes Wachstum eines Schizonten unter Vermehrung

der Kernzahl von 4—10. Aus letzteren entstehen ebenso viel Sporen.

Die ‚„Meronten‘‘ umgeben sich mit einer Membran; um jeden

Plasmabezirk nebst Kern bildet sich die ovale Sporenhülle und so

entstehen einkernige junge Sporen (4—6 u 1.,2—4 u br.). Die

fertige Spore enthält 5 Kerne (nähere Beschreibung des Vorganges),

von denen jedoch die Schalenkerne und der Polkapselkern oft

nicht zu finden sind. Das von der Spore gegebene Schema schließt

sich ganz an das von Stempell für N. bombysis gegebene an. Der

ausgeschnellte Polfaden mißt 60 kp. Volutin enthalten die Sporen

nicht. Vergleich des Sporenbaues mit dem der Myxosporidia.

Zwischenform: Coccomyxa morovi. (Sporen nach Leger u. Hesse

ebenfalls mit 5 Kernen, aber Klappe zweischalig.) Naht an der

Spore von Nosema? Vererbung des Parasiten durch infizierte Köni-

ginnen nicht ausgeschlossen, da ein Fall von Ovarialinfektion

beobachtet wurde. N. afis bleibt aber meist auf das Epithel des

Chylusmagens beschränkt. In der Blutflüssigkeit wurden zuweilen

junge Parasiten beobachtet.

— (3). III. The Dissemination of Nosema apıs. t. c., p. 197

—214, 2 Figg. — Ausführliche Besprechung der Verbreitungs-

möglichkeiten des genannten Parasiten. Verbreitung der Sporen

durch Berührung gesunder Bienen und Beschmutzung des Stockes;

durch Heraustragen toter infizierter Bienen; durch sporenbe-

schmutztes Futter, durch mit Kot infizierte Tränke, durch von

kranken Bienen beschmutzte Honigpflanzen; schließlich durch vom

Winde verstreute Sporen. ErblicheVerbreitung spielt wohlnur eine

geringe Rolle. Die Krankheit tritt angeblich bei eingeführten

fremden Rassen leicht auf. — Die Publikationen No. 1—3 behandeln

also die Microsporidienart Nosema apis Zander. Zander hatte diese

Form als Erreger derBienenruhr angesprochen, was Hein entschieden

bestritt, da er diesen Parasiten für einen ganz harmlosen Vertreter

ansah. Obige Publikationen stellen jedoch N. apis als einen

Schädling hin, der die Bienenkrankheit ‚Microsporidiosis‘‘ oder

„Insel Wight-Krankheit‘“ verursacht. 1904 trat die Seuche auf

genannter Insel ziemlich heftig auf. Ref.: W. Nöller, Archiv f£.

Protistenk., Bd. 29, p. 310—312.

— (4). The Structure and Homology of the Microsporidian

Spore, as seen in Nosema apis. Proc. Cambridge philos. Soc., vol.

16, p. 580—583, 1 Fig. — Beschreibung der komplizierten Struktur

der Microsp.-Spore des Erregers der ‚Isle of Wight“-Krankheit bei

Bienen. Reife Spore durchschnittlich 5 „x2 u Größe. Trotz der

Kleinheit enthält sieCytoplasma, einen gewundenen vonFaden 60 u

Länge und je nach Alter und Entwicklungsperiode 1—5 Kerne.

Publikationen und Referate. 357

Es ist von einer höchst widerstandsfähigen u. sehr opaken Membran,

dem Sporocyst, umschlossen. Vacuole an jedem Pole vorhanden.

Die Spore entsteht aus einer einkernigen Mutterzelle — dem

Pansporoblast oder Sporonten. Diskussion über die Homologie

zwischen Mikro- u. Myxosporidien-Sporen. Coccomyxa und Telo-

myxa stehen zwischen den M yxosporidia (Myxobolus) u. den Mie-

rosporidia (Nosema).

Fantham, H. B. and J. W. W. Stephan. On the peculiar Mor-

phology of a Trypanosome from a case of sleeping sickness and the

possibility of its being a new species (Tr. rhodesiense). Ann. trop.

Med. Parasit. Liverpool, vol. IV, No. 3, 1910, p. 343—350, 1 pl.

(XXIII). — Trypanosomenformen mit hinterem Kern, wie im vor-

liegenden Falle bei infizierten Ratten, sind bisher bei Schlafkrank-

heit noch nicht beschrieben worden. Obeine Var. von Tr. gambiense

oder Lokalrasse oder neue Sp.? (cf. Publ. von Fantham 1911.)

— Animale Reaktionen von Tr. rh. u. Tabelle.

Fantham, H. B. and J. G. Thomson. Enumerative Studies on

Trypanosoma gambiense and Trypanosoma rhodesiense in Rats,

Guinea-pigs, and Rabbits; Periodic Variations disclosed. (Pre-

liminary Note.) Proc. Roy. Soc. London, vol. B183, 1911, p.

206—211. — Tabellenförmige Übersicht über Vermehrung der

genannten Tryp. in Ratten, Meerschweinchen und Kaninchen, mit

Feststellung der periodischen Schwankungen.

Faure-Fremiet, E. (1). Appareil nucl&eaire, chromidies, mito-

chondries. Archiv f. Protistenk., Bd. 21, p. 186—208, avec 23 figs.

dans le texte. — Die Chromidien-Theorie von Hertwig & Gold-

schmidt scheint heute ihre Bedeutung zu verlieren. Sie beruht auf

2 Tatsachen, die nicht neu sind. 1. Der Kern übt einen konstanten

Einfluß auf das Cytoplasma aus [bewiesen von Balbiani u. Verworn],

2. das Vorhandensein von färbbaren Granulationen u. Fäden, [die

Garnier, Bouin u. Prenant als Ergastoplasma beschrieben haben].

Sie beruht auf Beobachtungen, die nicht erwiesen sind, nämlich daß

diechromatischen Granulationen vom Kern ausgehen, sich im Cyto-

plasma ausbreiten u. ingewissen Fällen neue Kerne rekonstituieren,

eineAnnahme,die stark bezweifelt wird; ferner aufeiner unbegründe-

ten Hypothese, daß stark färbbare cytoplasmatische und mutmaßlich

vom Kern stammende Granulationen notwendigerweise chromati-

scher Natur sind, und schließlich auf einer ä priori-Annahme, daß die

färbbare Substanz des Kernes, die ihrem ganzen Wesen nach weder

chemisch, physisch noch morphologisch, noch physiologisch,

sondern rein angenommen u. wirklich synthetisch ist und- einer

Dualität fähig ist, deren hypothesische Funktion sich durch zwei

Worte ausdrücken läßt: Trophochromatin u. Idiochromatin.

Bis jetzt ist bewiesen: 1. Daß das Ergastoplasma, die Mitochon-

drien und die Chromidien oft nur ein und dasselbe sind (Geschlechts-

zellen, Protozoaria); 2. daß diese Bildungen wesentlich cytoplas-

matisch sind und, falls ihre Entwicklung der des Kernes parallel

läuft, niemals von diesem abstammen. — I. Die Dualität des Kernes

12. Heit

358 Protozoa für 1912.

bei den Infusoria, Ciliata (Fig. 1—6). II. Bedeutung der Kern-

strukturen. Kerne vom homogenen, granulierten Typus. Desgl.

vom heterogenen, granulierten (Fig. 1—13). Kerne mit Spirem

(Fig. 14A, B). Karyokinese (Fig. 15—19). III. Das Centrosom

und sein Einfluß. Schemata Fig. 20. Ableitung der granulierten

Kerne, der Kerne mit Spirem u. Chromosomen von einander, ihre

Differenzierung etc. Wenn wir das bisher Bekannte kurz zusammen-

fassen, so. ergibt sich folgendes: Das ciliate Infusor besitzt 2 Kerne,

die beide voneinander verschieden sind. Der eine ist granuliert,

der andere zeigt ein Spirem oder Chromosomen. Beide Kerntypen

weisen das Chromatin in derselben Form auf, die wir als ‚‚etat de

solution colloidale negative‘ auffassen können. Beide Kernarten

finden wir bei den Meiazoa in verschiedenen Geweben. Die

Unterscheidung der chromatischen Substanz in tropho- und idio-

chromatische Substanz scheint dem Verf. eine sehr willkürliche

zu sein und die einzige Schlußfolgerung, die auch mehrere Autoren

daraus gezogen haben, wäre die folgende: Das Infusor ist im

eigentlichen Sinne kein einzelliges Wesen; es ist ein sehr kompli-

zierter, wenn auch vom cytoplasmatischen Gesichtspunkt auf eine

einzige Zelle reduzierter Organismus.

— (2). Acidalbumines et reactifs fixateurs. Bull. Soc. Zool.

France, T. 35, 1910, p. 16.

— (3). Sur le mode de division du Strombidium sulcatum Cl.

u. Lach. op. cit. T. 36, p. 207—208.

— (4). Sur le protoplasma de l’EPiclinies ambiguus O. F.

Müller, t. c., p. 214.

— (5). Sur la valeur des indications microchimiques fournies

paı quelques colorants vitaux. Anat. Anz., Bd. 40, p. 378—380,

1911. — Beschreibung des eigentümlichen Cytoplasmas dieses

heterotrichen Infusors aus den Salzmarschen. Es ist sehr zer-

brechlich und zerfälit bei leichten Änderungen des Mediums.

Starker Alkohol fixiert es nicht, sondern ruft Auflösung hervor.

Es bleiben dann nur Kern, Mitochondrienkörnchen und Reste aus

dem Darm übrig. Andere Reaktionen lassen darauf schließen, daß

die Cytoplasmamasse dem Lecithin analog ist.

— (6). Un nouvel element de la cellule: la mitochondrie.

Biologica Paris Ann. 1, p. 330—333, 9 Figg.

— (7). La structure intime de Fabrea salina (Henneguy).

Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 71, 1911, p. 419—420. cf. sub

No. 4 des Berichts für 1911. — Beschreibung dieser Form. Cyto-

plasma typisch alveolär; im zentralen Teile zahlreiche Mitochon-

drien. Der Makronukleus erscheint als ein gedrehtes Stück im

Innern und zeigt keine Innenstruktur. Das schwarze Pigment

mit rötlichem Reflex tritt auf als ein Niederschlag kleiner Körnchen

im Cytoplasma und ist in Alkohol und Aceton löslich.

Fehlandt, Otto. Untersuchungen über Trypanosomen. Inaug.-

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zu. Chemische Zusammensetzung von Eimeria gadi. Rolle der

Parasiten bei der Entstehung der Geschwülste. Gewebswuche-

rungen durch Räudemilben verursacht. — Spezieller Teil: Natur des

Protoplasmas, Bau des Kernes, Fortpflanzung. Systematik

(Doflein, Hartmann). Verf. benutzt das Dofleinsche System. In

Betracht kommen Cercomonadae, Trypanosomata, Bodonidae,

Trypanoplasmata, Costia, Trichomonadae, Lamblia u. im Anhang:

Spirochaetae, Coccidia, Proieosoma, Plasmodium, Haemoproteus

noctuae, Babesia. Myxo- u. Sarcosporidia. Ferner: Chlamy-

dozoa, Ciliata (Ichthyophthirius, Bütschlia, Balantidium coli, En-

lodinsum, Cycloposshium, Chilodon cyprini, Cyclochaete).-

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Euflagellata a) Sämtliche Ordnungen excl. Binucleata (p. 108—110),

b) Binucleata (p. 110—125). II. Subkl. Cystoflagellata (p. 125:

1 Publ.). III. Subkl. Dinoflagellata (p. 125—126). — III. Kl. Sporo-

20a. Allgemeines. 1. Ordn. Gregarinida (p. 126—127), 2. .Ordn.

Coccidiida (p. 127—129). — IV. Kl. Cnidosporidia. I. Ordn. My-

xosporidia (incl. Microsporidia) (p. 129—130). II. Ordn. Sarco-

sporidia (p. 130—131). — V. Kl. Infusoria. 1. Subkl. Ciliata

(incl. Opalinidae) (p. 131—135). II. Subkl. Suctoria (p. 135). —

Protisten von fraglicher systematischer Stellung. I. Spirochäten

(p. 135—140). II. Chlamydozoa (hierher die Literatur über die

fraglichen Erreger der Vaccine, Variola, Trachom, Molluscum

contagiosum usw.) (p. 140—141). — III. Diverse (andere Protozoa,

die zurzeit im System nicht sicher untergebracht werden können)

(p. 141). — Pseudo-Protozoen. Literatur über die fragl. Erreger

der Lyssa, Scharlach, Maul- und Klauenseuche, der perniziösen

Geschwülste usw., soweit sie von den Autoren für Protozoen

gehalten werden (p. 141—142).

Filipjev, J. Zur Organisation von Tocophrya quadripartita

Cl.-L. Archiv £f. Protistenk., Bd. 21, p. 117—142, 1 Taf. (VIII),

1 Textfig. — Materiai und Methoden. I. Morphologisches: Allge-

meiner Bau. Feinere Struktur. Protoplasma. Contractile Vacuolen.

Stiel. 'Kernapparat. Macronucleus. II. Physiologisches: Das

Saugen. Verwandlung des ausgesaugten Plasmas im Körper der

Suctorie. Hungern. III. Fortpflanzung: Teilung. Der Embryo.

Befestigung dess. IV. Biologisches: Symbiose. Cysten. Parasiten.

Zusammenfassung: Die Tentakel bestehen aus 1. einer Pellicula,

welche die Fortsetzung der Körperpellicula darstellt und apikal-

wärts einen besonderen elastischen Ring bildet; 2. dem Protoplasma,

welches eine plasmatische Kugel an seinem Ende und eine kurze

Fortsetzung nach innen bildet; 3. einem Zentralkanal. Der Macro-

nucleus besteht aus Chromatinkörnern mit einer homogenen

Zwischensubstanz; eine alveolare Struktur fehlt meist. Beim

Hungern nehmen diese Körner an Umfang zu, bei reichlicher Er-

nährung werden sie kleiner. Das Protoplasma des ausgesaugten

Infusors bildet Klumpen, die sich teilen und in die ‚„ungefärbten

Körner‘ Bütschlis verwandeln, welch letztere die Rolle von Reserve-

nahrungsstoffen spielen und während des Hungerns aufgebraucht

Publikationen und Referate. 361

werden. Die Teilung des Macronucleus erfolgt durch fibrilläre

Amitose, der normale Bau wird noch vor Beendigung der Teilung

wieder hergestellt. Die Wimpern treten während der Teilung in

einer besonderen Furche auf, welche in der Ebene der Vacuolen

verläuft. Der Embryo ist in der Brusthöhle in der Weise orientiert,

daß der Wimpergürtel senkrecht gestellt ist, während der Saugnapf

schräg nach oben gerichtet ist. Er ist bilateral symmetrisch, mit

5 Wimpernreihen, dem Saugnapf vorn, 5—6 einzelnen Wimpern

hinten; bei der Festsetzung stülpt sich der Saugnapf nach hinten

ein, so daß der von ihm ausgeschiedene Stiel zuerst in dem Innern

des Körpers des jungen Infusors angebracht ist; die Wimpern

werden zum Teil zerstört, zum Teil eingezogen. Die Tentakel

treten seitlich auf und werden sodann durch sekundäre Einstülpung

nach vorn verlagert. Die Annahme von Bütschli, daß die Achsen

der erwachsenen Suctorie und des Embryos einander parallel

verlaufen und die von Collin, wonach die Achsen senkrecht auf-

einander stehen, bestätigen sich im vorliegenden Falle nicht. Die

Achse der erwachsenen Suctorie ist im Embryo gebogen. Die

„mitotischen Spindeln‘ des Macronucleus repräsentierenPhasen aus

der Verwandlung des runden Kernes in den normal gestalteten

Kern und haben absolut nichts mit der Teilung zutun. — Literatur

(p- 139—140): 30 Publ. Tafelerklärung (p. 141—142).

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1. Tryp. undulans Franga et Athias ist eine gut charakterisierte Art.

Sie kann experimentell vermehrt werden. 2. Tr. elegans Franga

Publikationen und Referate. 363

et Athias muß als Sp. verschwinden, da sie nur eine Übergangs-

form von Jugendformen zu Tr. undulans darstellt. 3. Tr. inopi-

natum Sergent ist das jüngste Stadium von Tr. undulans. Mög-

licherweise gehört Tr. hendersoni Patton und andere kleine Try-

panosomen vom Typus inopinatum ebenfalls zum Entwicklungs-

cyclus der großen Trypanosomen. 4. Häufig ist die Infektion der

Jugendformen so stark, daß sie das befallene Tier so schnell tötet

und die Umbildung in die erwachsenen Formen gar nicht vor

sich gehen kann.

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Verbreitung einiger Parasiten. 2—6 betreffen andere Gebiete.

— (3). Observations microscopiques sur la ‚‚Verruga peruana“

ou „Maladie de Carrion‘“. op. cit., Abt. 1, Orig.-Bd. 58, p. 228

—232, 2 Fgg — Beobachtung von Körperchen, die denen

analog sind, die Biffi, Basset-Smith etc. etc. beschrieben haben,

mit heller Aureola, sich Anaplasma nähernd.

— (4). Ein kleiner Apparat für die Färbung der Präparate

mittels Leishman. Verfahren. op. cit., Abt. 1, Orig.-Bd. 61,

p. 190—192, 3 Fig. 1911.

— (5). Recherches sur la spiroch6tiose des poules de Tunisie

et sur son agent de transmission, Argas Dersicus Fischer. t. c.,

p. 529—537, 4 Figg.

— (6). Observations sur lescorpusculesde la vaccine. op. cit.,

Abt. 1, Orig.-Bd. 63, p. 53—58, 4 Figg. — Das Guarnierische

Körperchen ist die Hülle, welche die wirklichen Chlamydozoaria

einschließt.

— (7). Notes de Parasitologie. op. cit., Abt. 1, Orig.-Bd. 65,

p. 304—311. — Geographische Verbreitung der Parasiten. Fall

von Orientbeule bei einem Perser.

Galtzoff, P. Beobachtungen über den Bau und die Entwick-

lung der Cysten von Geneiorhynchus monnieri A. Schn. Zool.

Anz., Bd. 38, p. 561—-568, 17 Figg. — G. monnieri A. Schn. wurde

vom Verf. ausschließlich in den Larven von Aeschna und Anax

gefunden (50%, Itensität verschieden). Untersuchung der Tro-

phozoiten der Gregarinen in vivoin physiologischer Kochsalzlösung,

in Nährflüssigkeit (Na Cl 0,75% -+Hühnereiweiß, 20 ccm: 100

Aqua dest.) u. im Magensaft der Larven von Aeschna. Das Ecto-

plasma besteht aus mehreren Schichten: Epicyt (schleimige Schicht,

zuweilen fehlend) u. Sarcocyt (sehr mächtig). Das Sarcocyt bildet

12. Heit

366 - Protozoa für 1912.

eine Scheidewand zwischen dem Proto- und Deutomerit und ist

an dieser Stelle homogener, sonst leicht gekörnt. Bei erwachsenen

Formenist es dünner u. bei sich encystierenden Individuen viel

weniger entwickelt als bei Cephalonten. Im Protomerit stärker

entwickelt als im Deutomerit; die Schleimschicht fehlt. Das

Epimerit ist aus dem Sarcocyt mit auf ihm differenzierten Epicyten

aufgebaut. Kopf des Epimeriten sehr zart, durchsichtig, mit einer

Reihe langer, gerader, rückwärts gerichteter Dornen. Bei jungen

Cephalonten ist der Kopf oval u. der Hals sehr kurz, bei erwach-

senen flacher, Hals lang. Kopf sehr empfindlich (platzt leicht).

Endoplasma stark mit Reservematerial gefüllt, das beim Hungern

des Wirtes (Aeschna) schwindet. Junge Stadien zeigen zuweilen

Reste von Epithelialzellen. Dornen der jungen Cephalonten sehr

klein, das ganze Epimerit bedeckend. Die jungen Ceph. werden

wohl infolge der ständigen Degenerationen der Darmepithelzellen

frei. „‚Syzygie‘“ konnte Verf. nie beobachten; sie fehlt vielleicht.

Kern blasenförmig, stets im Deutomerit in unbestimmter Lage.

(85—90 u groß). Kernperipherie ohne Hülle, Chromatin in 8—10

Amphinucleolen konzentriert, geringe Mengen auch außerhalb.

Encystierung: Annäherung zweier Gregarinen, Protomeriten gegen-

über liegend. Cystenhüllenausscheidung. In solchem Zustande

können die Cysten ausgestoßen werden u. im Laufe von 8—10 Tg.

reifen. Die Entwicklung beginnt mit Veränderungen des Kernes

(Zerfall, Größenzunahme, Austritt von Chromatinkörnchen). Die

erste Mitose geht schnell vorüber. Beobachtungen der Kerntei-

lungen. Bildung von Strahlungen, zu denen aus dem Kerne zwei

runde Körnchen herantreten. Spindelbildung. Lagerung des Kern-

chromatins in Gestalt einiger Körner (10—14) am Äquator. Biegung

der entstandenen Chromosomen. Bildung der Tochterkerne

(Fig. 4—10). Abweichungen bei der Teilung kleinerer Kerne.

Fehlen der Strahlungen; anderes Aussehen der Chromosomen

(Fig. 12). Bei der ferneren Entwicklung der Cyste teilen sich die

kleinen Kerne schon amitotisch. Die ganze Cyste ist mit Kernen er-

füllt, die trennende Scheidewand zwischen den Gregarinen ist

noch sichtbar. Die nach langer Teilungsreihe erhaltenen Kerne

zerfallen, scheiden eine Menge Chromatinpartikel aus — die Chro-

midien. Zerfall der Scheidewand; Häufung der Chromatinpartikel-

chen im Zentrum der Cyste. Konzentration der Chromidien; jede

Gruppe umgibt sich mit einer kleinen Partie Protoplasma (Sporo-

blasten). Leger u. Duboscq beschrieben 1909 die Kopulation der

Gameten; Verf. konnte sie nicht beobachten. Nach 8—10 Tagen

platzten die Cysten und lieferten normale Sporen. Bestätigung

des Stadiums der Chromidialcyste für die Cyste von G. monnieri

(Kuschakewitsch beschrieb sie für Gr. cuneata, was Leger u. Duboscq

für einen Irrtum erklären). Es ist keine pathologische Erscheinung.

Rolle desselben ? Dieses Stadium fällt jedoch nicht mit Kuschake-

witschs Beschreibung zusammen.. Künstliche Infektionsversuche

schlugen fehl.

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Nach Mesnil handelt es sich um Gebilde, die von den Bakterien

stammen, ziemlich selten beobachtet werden und unter der Be-

zeichnung zusammengesetzte oder Riesencilien (,cils composes

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(3, 4), 1 Fig. dans le texte. — Kurze historische Vorbemerkung.

Untersuchungsmethode, Krankheitsbild. Die Krankheit tritt bei

jungen Hühnern auf zu dem Zeitpunkt, an welchem sie aus dem

Brutofen ins Freie gebracht werden. Auftreten von blutiger Di-

arrhoe (besonders morgens). Die Tiere werden schwach und gehen

in wenigen Tagen ein, in chronischen Fällen nach 8—14 Tagen.

Lebenscyclus, Schizogonie, Sporogonie. Systematisches. Biblio-

graphie u. Tafelerkl. (p. 201—202).

Gerber. Über Spirochäten und Spirochätosen der oberen Luft-

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von Amoeba mira n. sp. Archiv f. Protistenk., Bd. 27, p. 172—194,

2 Taf. (7, 8). — Beschreib. der Amöbe, der Cysten u. einiger Teilungs-

stadien. Schilderung der Verhältnisse in der Cyste, die auf ge-

schlechtliche Vorgänge deuten. Die amitotische Kernteilung,

die der Encystierung vorausgeht, ist der ‚„Epuration‘ gleich zu

setzen, wie sie sich besonders bei Gregarinen und Coccidien findet.

Es ist eine Abspaltung des überschüssigen (trophischen) Chromatins.

Da die Lebenstätigkeit in der Cyste stark herabgesetzt ist, so ist

die Erhaltung des somatischen Kernes nicht nötig, weshalb er

degeneriert. Die nun folgenden Veränderungen des erhalten ge-

bliebenen Kernes entsprechen der Wachstumsperiode der Ge-

schlechtszellen der Metazoen. Das Spirem zerfällt in 32 Chromo-

somen für die Amöbe: Vermutliche Normalzahl der gespaltenen

Chromosomen (Längsspalt?). Vor Eintritt in die erste Teilung

(als erste Reifeteilung aufzufassen), erfolgt eine paarweise Conju-

gation der Chromosomen, so daß sich in der Äquatorialplatte

16 bivalente Chromosomen finden. Diese werden durch Spaltung

geteilt, so daß in die Tochterplatte 16 Chromosomen eingehen.

Die Teilung der Tochterkerne ist als 2. Reifeteilung aufzufassen.

Die Aquatorialplatte und die Tochterplatten enthalten ebenfalls

16 Chromosomen. Von den entstehenden 4 Tochterkernen gehen

3 als Reduktionskerne zu Grunde. Gleicher Reduktionsvorgang

wie bei den Metazoen. Der 1. Richtungskörper ist schon wenig

lebenskräftig, daß seine Teilung unterbleibt etc. Der Reduktions-

vorgang hält also die Mitte zwischen Spermatogenese und Ovo-

genese und ist direkt an die Spermatogenese anzuschließen.

Archiv für Naturgeschichte

iv13. B. 12. 24 12. Heft

370 Protozoa für 1912.

— Die Abstoßung des überschüssigen (trophischen) Chromatins

scheint sich am Anfang der geschlechtlichen Entwicklung aller

Amöben zu finden. Angaben von Nägler, Dobell, Brodsky. —

Die Reduktion bei Protozoen (p. 184sq.). Resultate: 1. Beim

Eintritt in die Geschlechtsperiode tritt bei vielen Protozoen eine

Kernreinigung (=Abspaltung von überschüssigem ‚‚trophischem“

Chromatin) ein; sie entspricht der Chromidienbildung, wie sie sich

bei den Geschlechtszellen vieler Metazoen im Bukettstadium

findet. 2. Die Reduktion kann als Chromatinreduktion oder als

Chromosomenreduktion erfolgen. 3. Letztere ist in vielen Fällen

als Primärtypus aufzufassen, es kann jedoch unter Bildung von

Spirem und Synopsis offenbar sogar zu einer Chromosomen-

conjugation kommen. — ‚„Trophochromatin‘“ und ‚Idiochromatin“.

Amöben und Myxosporidien (p. 188 folg.). Es handelt sich beim

ausgestoßenen Chromatin um vollkommen intaktes Chromatin.

Wir dürfen nicht die zuvor erwähnten beiden Chromatinsorten

unterscheiden. Das ‚Trophochromatin“ ist nur ein Vermehrungs-

produkt des ‚„Idiochromatins‘. In der Ovogenese findet eine aktive

Beteiligung der Chromidien an der Dotterbildung statt. Bei den

Protozoen kommen wohl ähnliche Zustände vor. Hinweis auf die

Myxosporidia. Das abgestoßene Chromatin wird mit dem Chro-

matin der Reduktionskerne zum Abbau der stark färbbaren Körper

im Plasma benutzt. In vielen Fällen wird es auch im Plasma re-

sorbiert und entzieht sich unserer Forschung. Die eigenartigen

Anpassungserscheinungen an die parasitische Lebensweise, wie wir

sie in hohem Grade bei den Myxosporidia finden, läßt sich nach

Gl. ungezwungen aus den Verhältnissen bei den Amöben so er-

klären: Das während der Kernreinigung abgeschiedene (trophische)

Chromatin wird nicht im Protoplasma resorbiert, sondern findet

Verwendung und liefert die Sporocystenkerne, Schalenkerne und

Polkapselkerne. Die Kernteilung bei der Encystierung von Amoeba

mira ist der Ausdruck des gleichen physiologischen Vorganges und

stellt eine schöne Parallele zu den weiter vervollkommneten Ver-

hältnissen bei den Myxosporidia dar. — Literatur (p. 191—193).

Tafelerklärung (p. 193—194).

— (2). Untersuchungen über die Teilung einiger Amöben,

zugleich ein Beitrag zur Phylogenie des Centrosoms. op. cit.,

Bd. 25, p- 27—152, 6 Taf. (3—8), 5 Textfig. — Einleitende Bemerk.

— Spezieller Teil. 1. Züchtung und Untersuchungstechnik.

Vorteile der Eiweißbenutzung zur Züchtung. Fixierungsflüssigkeit:

Schaudinns Sublimatalkohol etc. — 2. Biologie und Systematik

(p. 36 sq.): a) Bewegung; b) Abscheidung einer klebrigen Substanz

an der Amöbenoberfläche; c) Zottenanhang; d) Schwebform (alle

im Wasser treibenden Amöben zeigen Schwebform), Textfig. 1,

2; e) Abkugelung während der Teilung; f) Zeit und Zeitdauer der

Teilung; g) Einfluß des künstlichen Lichtes auf die Kernteilung;

h) Parasiten; i) Systematik (Kenntnis der Entwicklung ist das

erste Postulat der Protozoenforschung. Das sicherste Kennzeichen

Publikationen und Referate. 371

für eine Amöbensystematik ist die Kernteilung. Die Beschreibung

muß genaue Bilder vom ruhenden Kerne geben). — 3. Beschreibung

der einzelnen Arten und ihre Kern- und Körperteilung; Literatur.

Amoeba verrucosa Ehrbg. (p. 54—64, Taf. 4); A. tachypodia n. sp.

(p. 64—76, Taf. 5, Textüig. 3); A. lamellipodia n. sp. (p. 76—90,

Taf. 6, 7, Textfig. 4); A. platypodia n. sp. (p. 91—96, Taf. 8). —

Allgemeiner Teil. I. Die Typen der Kernteilung bei Amöben.

1. Limax-Typus. Der Binnenkörper teilt sich in der Prophase

durch hantelförmige Durchschnürung. a) Spindel mit Chromo-

somenplatten und chromatischen Polkörpern, beide Bestandteile

auch im Ruhekern getrennt (A. diplomitotica, A. diploidea, A.

tachypodia. Paramoeba eilhardı u. A. crystalligera lassen sich nur

hier anschließen). — b) Spindel mitChromosomenplatten und chro-

matischen Polkörpern, beide Bestandteile im Ruhekern zu einem

gemeinsamen Binnenkörper vereinigt (A. limax, A. froschi, A.

lacertae, A. spinifera, A. lacustris, A. verrucosa. Vielleicht auch

sämtliche Spp. von Entamoeba). — 2. Lamellipodia-Typus: Der

Binnenkörper wird in der Prophase aufgelöst. a) Spindel mit

Chromosomenplatten und schwach ausgebildeten chromatischen

Polkörpern (A. binucleata, A. proteus, A. platypodia, wahrscheinlich

auch 'A. albida. Sie stellen Übergangsformen dar wegen ihrer

Polkörper); b) Spindel mit Chromosomenplatten, ohne chroma-

tische Polkörper (A. lamellipodia, A. vespertilio, Mastigella vitrea

u. wahrscheinlich auch A. horticola). — II. Centriolen, Kerndualis-

mus, Centrosomen. a) Centriolen. Bei Untersuchungen über

Amöbenteilung ist das Augenmerk auf solche Tiere zu richten,

deren Kern sich in der Anaphase der Teilung befindet und deren

Körper abgekugelt ist. Man erhält dadurch Richtlinien für die

Teilung. Es sind bei Amöben Centriolen während der Teilung in

einigen wenigen Fällen beschrieben worden; ihnen steht jedoch

eine überwiegende Zahl von Kernteilungen gegenüber, in denen

Centriolen nicht beobachtet wurden oder sogar ihr Fehlen aus-

drücklich festgestellt wurde. Scheidung der Mastigophora in

2 Gruppen: 1. solche Formen, bei denen vorübergehend der ge-

samte Geißelapparat mit Basalkern u. Blepharoplast zurück-

gebildet und später neu aus dem Hauptkern gebildet wird; 2.

Formen, bei denen dies nicht festgestellt wurde. — Über die

cyclischen Vorgänge am Caryosom. Das allgemeine Vorhandensein

von Centriolen im Caryosom aller Protozoa ist nicht bewiesen und

unwahrscheinlich. b) Kerndualismus. Die Binnenkörper haben

ganz verschiedenen Wert. Unter Caryosom versteht man Binnen-

körper, die bei der Teilung ganz oder zum Teil als Nucleolocentrosom

wirken. c) Centrosomen. Entstehung der Centrosomen: In einem

Amphinucleus bildet sich der eine Kern zum reinen Nucleus aus,

während der andere zum Zentrum wird. Die 1. Etappe in der Ent-

wicklung ist erreicht, wenn das Zentrum sein gesamtes Chromatin

verloren hat und nur noch durch sein Achromatin vertreten ist.

Dieser Zustand bedeutet für die meisten Protozoenkerne den Höhe-

24* 12. Heft

372 Protozoa für 1912.

punkt der Entwicklung. Eine große Zahl der Protozoenkerne

differenziert aus dieser achromatischen Substanz ein selbständig

auftretendes und zur Sphärenbildung befähigtes Centrosoma

heraus. — 3. Amitose, Promitose, Mitose. — 4. Die Abkugelung

der Amöben und die Mechanik der Zellteilung, die erste Periode

der Amöbenteilung, die Abkugelung läßt sich auffassen als phy-

sikalischer Vorgang, bedingt durch chemische Veränderungen.

Auch der weitere Verlauf der Körperteilung läßt sich mit physika-

lischen Gesetzen erklären. Die zunächst rein morphologische Unter-

scheidung zwischen ZentralspindelundMantelfasern entsprichteinem

physiologischen Unterschied. Die Zentralspindel stemmt und ver-

anlaßt die Zellteilung. Die Mantelfasern sind Zugfasern und stehen

wie die Centrosomen nur zur Kernteilung in Beziehung. Gläsers

Anschauungen über die Wirkungsweise von Zentralspindel u.

Mantelfasern decken sich mit dem, was R. Hertwig (1898) darüber

sagt. — Nachtrag (p. 138—144). Besprechung erschienener Ar-

beiten. Chatton 1910 (Prot. par. Amoeba mucicola), Chatton 1910

(Essai sur la structure du noyau), Hartmann u. Chagas 1911 (Kern-

teilung von Amoeba hyalina), Nägler 1911 (Studien über Proiozoa

1.), v. Wasielewsi u. Hirschfeld 1910 (Untersuchungen über Kultur-

amöben). — Literaturverzeichnis (Autoren alphab.) (p. 145—149).

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und kranken Organismus im Lichte der vitalen Färbung. Verh.

Deutsch. path. Ges., Jahrg. 1910, p. 138—144; Centralbl. allg.

Pathol. pathol. Anat., Bd. 21, p. 444—445. — Die Unterschiede

in den einzelnen Organen und Zellkomplexen beruhen allein auf

biochemischen Faktoren. Immer zeigt sich eine Färbung des prä-

formierten Protoplasmagranula. Pyrrholzellen histiogenen Ur-

sprungs!

Goldmann, Edwin. On a New Method of Examining normal

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dem Erreger des Küstenfiebers der Rinder in Afrika. Archiv f.

Protistenk., Bd. 21, p. 143—164, 5 Taf. (IX— XII), 1 Textfig.

— I. Teil. Allgemeine Bemerk. etc. Piroplasma mutans ist mit

geringen Blutmengen von einem Rind zum andern leicht zu über-

tragen, dagegen Theileria parva in seiner Form als endoglobulärer

Blutparasit niemals. Material und Untersuchungsmethoden. Zeu-

gungskreis von Theileria parva. Die agamogene Generation (Text-

Publikationen und Referate. 373

fig. Kernteilung). Die gamogene Generation. Wir finden keine

Parthenogenese, daher auch keine Rezidive und auch die Unmög-

lichkeit, neue Zecken nach überstandener Krankheit zu infizieren.

Die von Nuttall etc. hervorgehobene starke Aktivität der Game-

tocyten konnte Verf. nicht bestätigen. Er fand die Bewegungen

sehr träge. Lösungen von Saponin (10%), von taurocholsaurem

Natrium (10%) u. Chinin (1%) töten die Parasiten sehr schnell ab.

Die eingehender beschriebene Entwicklung von Thesleria parva

geht in der Hauptsache in dem Iymphatischen und hämolympha-

tischen Gefäßsystem vor sich. Die Ookineten. Literaturverzeichnis

(p. 162—163), 26 Publ. — Tafelerkl. (p. 163—164).

— (2). Lamblia sanguinss n. sp. (Gonder). t. c., p. 209—212,

1 Textfig.

— (3). Theileria parva und Babesia mutans Küstenfieber-

parasit und Pseudoküstenfieberparasit (Vergleichende Studie).

I. Teil. t. c., p. 222—231, 4 Taf. (XVIII— XXI). — Aufstellung

zweier biologisch verschiedener Parasitenarten, eine mit Blut über-

tragbare und eine nicht übertragbare. Fülleborn, Ollwig, Mayer

etc. halten beide für identisch. Gonder konnte nachweisen, daß

sie einen verschiedenen Entwicklungsgang durchmachen. Th. parva

durchläuft in den Lymph- und Hämolymphdrüsen eine agamogene

Entwicklung, die eine toxische Wirkung erkennen läßt. Aus den

agamogenen Formen gehen gamogene Entwicklungsstadien hervor,

die durch Schizogonie die Gamatocyten liefern. Letztere befallen

die roten Blutkörperchen. Trotz der ungeheuer großen Zahl, in

welcher die Parasiten im Blutkreislauf auftreten, werden kaum

erhebliche pathologische Veränderungen der Erythrocyten beob-

achtet. Nur gegen das Ende der Krankheit tritt eine schwache

Anisocytosis auf und die Zahl der Blutkörperchen nimmt etwas ab.

Das Rinderblut scheint dem Küstenfieberparasiten gegenüber

refraktär zu sein. — Babesia mutans ist ein typischer Blutparasit,

der sich auch fast nur im Blute entwickelt. Bei frischen Infek-

tionen macht sich eine Anisocytosis und Poikilocytosis bemerkbar,

unter Umständen tritt auch eine schwache Basophilie auf. Die

ersten Parasiten treten nach künstlicher Infektion ungefähr am

30. Tage (oder einige Tage früher oder später) auf. Die jüngsten

Formen sind sehr klein (Bruchteile eines u) und kommaförmig.

Micro- u. Macrogametocyten. Vierergruppen (bei Th. parva schon

frühzeitig, in den Organen, bei Babesia mutans nicht in den ersten

jungen Parasiten, sondern einige Tage später). Die ausgewachsenen

Gametocyten von Bab. mutans haben eine durchschnittl. Größe

von 2,8—3,0 u, die von Th. parva 2,5—2,7 u. Eine Differential-

diagnose beider ist nur bei einem genauen und eingehenden Studium

im Laboratorium möglich. Bei einer Erkrankung am Küstenfieber

im Anfangsstadium oder in recht schwer akuten Fällen gibt nur

eine mikroskopische Untersuchung von Drüsen- und Milzpunktsaft

die richtige Diagnose, bei mehr normal verlaufendem Küstenfieber

auch die große Anzahl der Blutparasiten (60—80% der Blut-

12. Heft

374 Protozoa für 1912.

körperchen infiziert). Starke Babesia mutans-Infektionen sind nicht

sehr häufig. — Literatur (p. 230): 12 Publ. Tafelerkl. (p. 230—231).

— (4). Die Entwicklung von Theileria parva, dem Erreger

des Küstenfiebers der Rinder in Afrika. II. Teil. Archiv f. Pro-

tistenk., op.cit. Bd. 22, p. 170—178 (hierzu Taf. 10 u. 11). — Verlauf

des Lebenscyclus: ‚Ausdemgregarinenartigen Ookinetenresultieren

auf noch nicht aufgeklärte Art cystenähnliche Gebilde, welche erst

nach einer Häutung der Larve zur Nymphe oder der Nymphe zur

Zecke erscheinen. Aus diesen Cysten gehen die Agameten der

ersten Generation hervor, die mitzdem Biß der Zecke in den Blut-

kreislauf des Rindes gelangen. Die weitere Entwicklung erfolgt

nun fast ausschließlich in den Organen des Rindes, besonders in

den Lymphdrüsen und in den Hämolymphdrüsen, der junge

Agamet wird zum Agamonten, nimmt durch Wachstum und Kern-

vermehrung an Größe immer zu, bis er in soviele Teilprodukte

zerfällt, als Kerne gebildet waren. Aus der agamogenen Generation

resultiert eine gamogene durch Kerndiminution. Die Kerne der

Agamonten stoßen Chromidien ab und es entstehen dadurch neue

Kerne, die sich morphologisch von den Kernen der Agamonten

unterscheiden. Während die Kerne der Agamonten unregelmäßig

gebaut sind und eine lockere Struktur aufweisen, besitzen die Kerne

der 2. gamogenen Generation regelmäßige und kompakt struktu-

rierte Kerne. Durch Gamogonie (Schizogonie) gehen aus den

Gamonten kleine Parasiten hervor, welche die Erythrocyten be-

fallen und sich im Blute zu Gametocyten auswachsen. In den Magen

einer übertragenden Zecke gelangt, werden die Gametocyten zu

Gameter. Der Microgamet legt sich dicht an den Macromet an

und verschmilzt mit ihm. Sowohl der Microgametocyt als auch

der Macrogametocyt gehen Kernveränderungen ein, die als Bildung

des Blepharoblasten (Centrosomen) resp. als Reduktion aufzufassen

sind. Auch nach der Verschmelzung beider Gameten reduzieren

sich ein anderes mal die Kerne durch eine Art primitiver Mitosis.

Die auf diese: Weise gebildeten Reduktionskörperchen werden dann

später ausgeschieden. Nach der Caryogamie rundet sich der

Ookinet ab und erst später nach einer weiteren inäqualen Kern-

teilung geht er durch die sogenannte Retortenform in das Grega-

rinenstadium über. Der Zeugungskreis ist geschlossen“. Tafel-

erklärung (p. 177—178). |

— (5). Die Erreger einiger wichtiger Tierseuchen in Afrika.

42. Ber. Senckenberg. nat. Ges. Frankfurt a. M., p. 127—129.

— (6). On the development of Piroplasma in the different

organs. Ann. Transvaal Mus., vol. 2, 1910, p. 49-52.

— (7). Können Spironemen und Spirochäten arsenfest

werden? Centralbl. f. Bakt. Parasitk., Abt. 1, Orig.-Bd. 62, p. 168

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— (2). Der jetzige Standpunkt der Trachomkörperchen-Frage.

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Griffin, Lawrence E. A Method of Using Magnesium Sulphate

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Gross, J. Zur Nomenklatur der Spirochaeta pallida Schaud.

u. Hoffm. Archiv f. Protistenk., Bd. 24, p. 109—118. — Der Name

Spironema besteht zu Recht, Treponema muß endgültig aus der

Nomenklatur ausscheiden. Literaturverzeichnis (p. 118). Der in

Frage kommende Erreger der Syphilis trägt bereits 5 Namen:

Spirochaeta (Schaudinn und Hoffmann 1905) [nicht Spirochaete],

Spironema (Vuillemin 1905), Microspironema (Stiles & Pfender

1905), Trebonema (Schaudinn 1905) u. Spirillum.

Gross, J. (1). Über Systematik, Struktur und Fortpflanzung

der Spironemacea. Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig.-Bd. 65,

1912, p. 83—98, 10 Figg. — Gehören entschieden zum Pflanzen-

reich und sind vielzellig.

— (2). Sporenbildung bei Cristispira. Archiv f. Protistenk.,

Bd. 29, p. 279—292, 1 Taf. (9). — Material (Cristispira tapetos

Schellack aus Tapes decussatus). Methoden. Gang und Resultate

der Untersuchung; Die einzelnen vom Verf. bisher als Arthro-

sporen gedeuteten Teilstücke, in die der Cristispirenfaden zerfällt,

sind sehr klein (Durchm. wenig über 1 gu). Mit unseren besten

Instrumenten sind die Details solcher kleinen Objekte nicht auf-

lösbar. Es ist daher sehr wohl möglich, daß die vom Verf. beschrie-

benen, stark lichtbrechenden Membranverdickungen in der Tat

etwas ganz anderes sind, nämlich Sporen, die wie bei Bac. bütschlii

dicht an der Membran liegen. Es würde sich also bei Cristispira

nicht um Arthrosporen, sondern um echte Endosporen handeln.

Die in der früheren Arbeit als Sporen gedeuteten Gebilde wären

demnach gewissermaßen Sporoblasten. Für die Systematik hätte

diese Hypothese dadurch Bedeutung, daß sie für die nähere Ver-

wandtschaft von Cristispira mit Bacillus spräche. Weitere Beweise

u. Widerlegung etwaiger Einwände. Die Vielzelligkeit der Spiro-

nemaceen. Zur Nomenklatur. Hoffmanns Einwand (1912) gegen

wechselnde Benennung gewisser Krankheitserreger. Dobells Be-

denken (1912) bezügl. Spironema. Dubosq u. Lebailly (1912)

wollen die Prioritätsregeln auf die ganze Organismenwelt anwenden,

was Gross nicht gut heißen kann. Spironema u. Spironemaceae

bestehen zu Recht. — Literatur (p. 290). Tafelerkl. (p. 291).

12. Leit

376 Protozoa für 1912.

Gross, W. Über den Nachweis von Zellveränderungen durch

vitale Färbung. Verh. Ges. Deutsch. Nat. Ärzte Vers. 83, TI. 2,

Hälfte 2, p. 4—8:

Grothusen siehe Mayer, Martin.

Gruber, Karl (1). Experimentelle Untersuchungen an Amoeba

proteus. Sitz.-Ber. Ges. Morphol. Physiol. München, Bd. 27,

p. 1—15, 3 Figg. — Kernplasmarelation. Kernamputationen. Die

Funktionen der kontraktilen Vacuole werden nicht beeinflußt.

Ordnender Einfluß der Kerns auf Bewegungen. Keine Nahrungs-

aufnahme durch kernlose Amöben. Abnahme der Kerngröße bei

amputierten Amöben.

—(2).Biologische undexperimentelleUntersuchungenanAmoeba

proteus. Arch. f. Protistenkde. Bd. 25, p. 316—376, 10 Textfigg. —

Material u. Methoden (Züchtung: recht sparsamer Zusatz großer

Nahrung). Körperbau u. Lebenserscheinungen. Bewegung. Reaktion

auf äußere Reize. Nahrungsaufnahme. Letztere nach Rhumbler in

viererlei Weise durch 1. Import, 2. Umfließung, 3. Circumvallation,

4. Invagination. Hilfsfaktoren: 1. Adhäsion, 2. Kontraktive

Spannung. Typische Beispiele aus den Beobachtungen hierüber.

— Fang der Beute oft verblüffend schnell. — Die pulsierende

Vacuole der A. proteus stellt einen Flüssigkeitstropfen dar, der wie

ein Fremdkörper in bestimmten Intervallen ausgepreßt wird und

an beliebigen Stellen des Amöbenkörpers neu entstehen kann. Der

Rhythmus der Vacuole ist durch Wärme und Kälte beeinflußbar,

nicht aber durch die operative Verkleinerung der Amöbe, voraus-

gesetzt, daß der Bewegungs- und Ernährungszustand des Teil-

stücks intakt ist. Bei Störung dieses Zustandes jedoch finden wir

eine Herabsetzung der Pulsationsfrequenz. — Fortpflanzungs-

verhältnisse. — Operative Experimente zum Studium der Wechsel-

beziehung von Kern u. Plasma. Die bisherigen Untersuchungen

der Autoren stimmen bisher überein in folgenden Punkten: 1.

Kernlose Teilstücke verfallen früher oder später dem Tode. 2. Das

Regenerationsvermögen kommt dem kernlosen Teilstück nur in

besonderen Fällen zu. 3. Neubildung und Tätigkeit der pulsierenden

Vacuole sowie Excretion erfolgen auch in kernlosen Teilstücken.

4. Die Nahrungsaufnahme kernloser Teilstücke wird von den

meisten Autoren bejaht. — Die Experimente des Verfs. führen zu

folgenden Ergebnissen: Der Kern hat unzweifelhaft einen Einfluß

aufdieBewegungder Amöbe. Dieser Einfluß ist weder ein direkter

im Sinne eines Zentralorgans, noch ein indirekter in dem Sinne

einer Art von Nekrobiose, so daß mit dem Erlöschen der vitalen

Funktionen des kernlosen Plasmas auch die Bewegung herabgesetzt

wird. Es bildet vielmehr der Kern einen wichtigen Teil in dem

Bewegungsorganismus der Zelle durch Produktion von Stoffen, die

für das Zustandekommen von Bewegung von Bedeutung sind.

Wird der Kern aus diesem Mechanismus eliminiert, so wird die Be-

wegung eine untergeordnete, scheinbar ziellose, da die normale

Publikationen und Referate. 377

Reaktion des Plasmas auf äußere Reize, die ja die Bewegung her-

vorrufen, infolge des Verlustes der Kernstoffe anscheinend gestört

wird, während andererseits die Widerstandskraft des kernlosen

Plasmas gegen schädliche äußere Einflüsse gegenüber dem kern-

haltigen stark herabgesetzt wird. Bezüglich der Nahrungsauf-

nahme findet der Verf.: Je günstiger die äußeren (Kulturwasser,

schonende Operation) und die inneren (Größe des Stückes, Zustand

der Ausgangsamöbe) Bedingungen sind, desto größer ist die Mög-

lichkeit, daß durch kernlose Amöben Nahrung aufgenommen wird.

Über den Einfluß des Kernes auf die Verdauung sind sich '

die Autoren noch nicht einig, doch stimmt Gr. dafür, daß ein

Vermögen des Plasmas, ohne Hilfe des Kernes verdauende Säfte

zu produzieren wohl nicht vorkommt. Sicherlich spielt auch der

Allgemeinzustand des Amöbenstückes eine große Rolle. EinEinfluß

des Kernes auf die Tätigkeit der Vacuole besteht insofern,

‚als kernlose Stücke infolge mehr oder minder starker Herabsetzung

der Lebensfunktionen eine mehr oder minder starke Verlang-

samung der Vacuolenfrequenz zeigen. Die Kernwirkung ist dem-

nach nur eine beschränkte. — Einfluß der Temperatur ruft

‚bei kernlosen und krenhaltigen dieselben Erscheinungen hervor.

Erträglichkeitsdauer hoher Temperatur bei beiden dieselbe (309).

Bei Kälteeinwirkung scheint das Verhalten das gleiche zu sein.

— Einwirkung des Plasmas auf den Kern. Beschreibung der Ver-

suche, deren Resultate die Voraussetzung einer geregelten Kern-

plasmarelation bestätigen. Bleibt die Amöbe nach der Operation

in gutem Zustand, so paßt sich der Kern der Plasmagröße an. Es

tritt eine Verringerung der Kerngröße ein, während andererseits

das Bestreben des Kernes, sein Volumen zu vermindern, in Ver-

änderungen und Störungen der Kernstruktur zum Ausdruck kommt

(Beispiele etc.). Trotz einer plötzlichen, sehr starken Verschiebung

der Kernplasmarelation zugunsten des Kernes braucht nicht not-

wendigerweise eine Depression einzutreten. Die Untersuchungen

an verkleinerten kernhaltigen Amöben ergeben folgendes. Beraubt

man eine A. proteus mittels Durchschneidung etwa der Hälfte oder

mehr ihres Plasmakörpers, so sucht sich der Kern durch Verklei-

nerung dem reduzierten Volumen des umgebenden Plasmas an-

zupassen, ein Vorgang, der sich am fixierten Kern durch eine nach

der Operation deutliche Störung in der Form des Binnenkörpers

und des peripheren Chromatins mit der Kernmembran zu er-

kennen gibt. Die am Präparat vom 2. oder 3. Tage an nachzu-

weisende Restitution des veränderten Kernes scheint Hand in

Hand mit dem meist auch am 2. oder 3. Tag am deutlichsten er-

kennbaren Beginn der Verkleinerung des Kernvolumens zu gehen.

Der sekundär verkleinerte Kern kann wieder heranwachsen, wenn

die operierte Amöbe ihrerseits durch Nahrungsaufnahme sich

wieder vergrößert. Abgabe von färbbarem Chromatin an das

Plasma ist in keinem Falle nachzuweisen, ebenso fehlen, wenigstens

in den Fällen, in denen günstige Kulturbedingungen vorhanden,

12. Heit

3785 Protozoa für 1912.

durch Störung der Kernplasmarelation hervorgerufene Depressions-

zustände, wenn auch auf die Operation und ihre Folgen zurück-

gehende Störungen der Lebensfunktionen der Amöbe nicht mit

Sicherheit auszuschließen sind. Eine Fortpflanzung durch Teilung

tritt bei verkleinerten Amöben erst dann ein, wenn Kern und Plasma

ihre ursprüngliche Größe, die sie vor der Operation besaßen, wieder

erlangt haben. Es besteht also bei A. proteus ein streng geregeltes

Größenverhältnis, eine aktive Kernplasmarelation, die sich in der

lebhaften Reaktion des Kernes auf Verkleinerung des Plasma-

körpers dokumentiert. Mit Hilfe welcher Kräfte sie geschieht,

muß erst mit verfeinerten, chemisch-physikalischen Methoden

festgestellt werden. Anhang. Mitteilung über eine Beobachtung,

welche die Ansicht des Verfassers über die feineren Vorgänge bei

der Bewegung etwas modifiziert. Versuche mit Karminpartikelchen

zeigen, daß noch außerhalb des Ectoplasmas eine feinste zähflüssig

schleimige Hüllschicht sich befindet (an der die Körnchen anhaften),

die die Amöbe wie einen Mantel umgibt und passiv beim Kriechen

der Amöbe mitbewegt wird. Nach Rhumbler ist in diesem Falle

die Energiequelle der Bewegung nicht die Grenzschicht: ‚äußerste

Hüllschicht — Oberfläche — Wasser‘, sondern die Grenzfläche:

„äußerste Ectoplasmaschicht — innere Oberfläche der Hüllsub-

stanz“. Der Ento-Ectoplasmaprozeß ist auch für die hier be-

obachtete Pseudopodienbildung ein mathematisches Erfordernis.

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suchungen an Euglena ehrenbergii, zur Ergänzung dienten E.

viridis, granulata, spirogyra u. deses. Bestätigung und Ergänzung

der Angaben von Heuer. Der Trichter steht in dauernder offener

Verbindung mit dem Reservoir; um den Trichter herum liegt ein

dichterer Plasmaring, der alsSphinkter wirkt. Die bei E. ehr. sehr

kurze Geißel durchzieht den Trichter als gleichmäßig dicker Faden,

der sich beim Übergang in das Reservoir in 2 Äste spaltet, die sich

kreuzend das Reservoir durchlaufen und an seiner hinteren Wand

dicht beieinander in einem deutlich sichtbaren halbkreisförmigen,

stark färbbaren Plasmabezirk befestigt sind. In der Mitte des

Kernes finden wir ein oder mehrere Caryosome mit Vacuolen.

Vorkommen eines Pyrenoids. Beschreibung der Pellicula, die eine

schraubige Längsstreifung zeigt. Kunstlers Angaben entsprechen

nicht der Wirklichkeit. Versuche über die chemische Natur der

Cuticula und iihre Auflösung. Die Haut zeigt keine Cellulosereaktion;

sie besteht auseiner leicht verdaulichen und einer nicht verdaulichen

Substanz. Die Spiralstreifen sind von den Zwischenstreifen

chemisch, morphologisch und physiologisch verschieden (contra

Klebs). Sie bilden allem Anschein nach das elastische Element,

die Zwischenstreifen das äußere Skelett der Zelle und sind kon-

traktil. Vergleich eines durch Verdauung isolierten Spiralfaden

mit einer Geißel. Beziehungen zwischen den Pseudopodien von

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Protistenk., Bd. 22, p. 233—235. — Die Trichonymphiden sind als

Publikationen und Referate. 381

selbständige Klasse dem $tamm der Protozoa einzureihen. Weitere

Begründung und Ausbau der vom Verf. schon früher begründeten

Lehre vom ‚„polyenergiden Kern‘. Morphologie und Entwicklung

der oben genannten Form. Beschreibung zweier verschiedener

Formen (männliche u. weibliche Individuen ?), die sich hauptsäch-

lich durch die Anordnung der Cilien und den Bau des Kopforganes

unterscheiden. Das ‚Kopforgan‘ ist eine eigenartige, bis jetzt

bei keiner anderen Gruppe beobachtete Bildung am Vorderende

des Parasiten, in Gestalt einer zylindrischen, vorn von einer Calotte

abgeschlossenen und dann vorn noch von einer Art halbkugliger

Glocke überdeckten Röhre. Die äußere Glocke besteht wohl nur

aus Ektoplasma; die Calotte ist nichts anderes als ein (primärer)

Blepharoplast. Die Röhre wird gebildet aus zahlreichen eng zu-

sammengetretenen Reihen von sekundären Basalkörnern, von

denen die Cilien ausgehen. Dieser komplizierte Bau findet sich nur

bei der erwachsenen Form (Männchen ?), stark oder völlig reduziert

bei den ‚Weibchen‘ und den Jugendformen. Die erwachsenen

Formen können sich vegetativ vermehren, wobei sich das Kopf-

organ und der polyenergide Kern teilt. Schwärmergameten-

bildung. Zweigeißelige Gameten. In der Ausbildung der Mero-

gamie können wir Anklänge der Trichonymphidae an die Grega-

rinen erblicken. Der bei manchen Arten vorhandene ‚„Achsenstab“

entsteht bei den Trich. infolge der polyenergiden Natur der Zellen

derselben in etwas anderer Weise als bei den Flagellaten und ist

daher nicht ohne weiteres mit dem Achsenstab der Flagellaten ver-

gleichbar. Die meiste Übereinstimmung zeigen sie mit den Ciliata,

besonders mit primitiven Formen wie Opalina (totale Bewimperung, °

Gametogonie), doch finden sich auch hier Unterschiede (Kopf-

organ, polyenergider Kern), so daß die Aufstellung einer den Ciliata

gleichwertigen Klasse der Trichonymphidae berechtigt ist.

— (7). Über die Berechtigung der Flagellatenordnung ‚„Bt-

nucleata“ und der Gattung ‚Prowazekia“. Eine Erwiderung an

A. Alexeieff. Archiv f. Protistenk., Bd. 23, p. 141—144. —

Widerlegung der von Alexeieff vorgebrachten Einwände gegen die

Berechtigung der Ordnung Binucleata Hartmanns. A.s Ausfüh-

rungen beruhen zum Teil auf einer völligen Verkennung der dazu

berechtigenden Gründe. So ist nicht das Fehlen eines Rhizoplasten

der unterscheidende Charakter der Binucleata gegenüber den

Protomonadina, sondern das Vorhandensein eines besonderen loko-

motorischen Kernes, des Blepharoplasten oder Kinetonucleus

neben Hauptkern und neben Basalkörnern (Blepharoblast nach

Woodcock u. Minchin), während die Protomonadina nur einen

Kern (Hauptkern) u. Basalkörner besitzen. A. scheint bei seinen

Ausführungen den Blepharoblast (=Kinetonucleus Woodcock)

mit dem Basalkorn (=Blepharoplast) nach Woodcock zu ver-

wechseln, indem er den ‚„Blepharoblast‘‘ (Kinetonucleus) der

Trypanosomen dem „Basalkorn“ (=Blepharoplast nach Wood-

cock) gleichsetzt. Das ist aber gerade der Unterschied zwischen

12. Heft

382 Protozoa für 1912.

Protomonadina und den Trypanosomen und Verwandten, also den

Binucleata Hartmanns, daß bei ersteren bloß ein Basalkorn

(= Blepharoplast nach Woodcock) vorhanden ist, bei letzteren

dagegen ein Basalkorn + Kinetonucleus (=Blepharoplast nach

Schaudinn u. Hartmann etc.). A. ficht ferner die Berechtigung

der von Hartmann u. Chagas vorgeschlagenen Gattung für eine

Anzahl von Bodo-Arten an.DieseTrennung hält H.aberfür begründet,

denn es gibt B.-Spp. mit und solche ohne Kinetonucleus. Für

erstere gilt die Gatt. Prowazekia, für letztere Bodo. Es könnte sich

höchstens darum handeln, ob nicht für B. lacertae u. die blepharo-

plastlosen B.-Spp. nun der Name Heteromita Grassi zu gelten hat.

— (8). Die Konstitution der Protistenkerne und ihre Bedeu-

tung für die allgemeine Cytologie. 8. Internat. Zool. Kongreß

Graz 1910 (1912), p. 262. — Inhalt: Bau und Teilung der mono-

energiden Kerne (Caryosom-Kerne). Entstehung polyenergider

Kerne und ihre Aufteilung (Ableitung der sogenannten genera-

tiven Chromidien). Polyenergide Kerne bei Metazoen. Entstehung

rückgebildeter Kerne (Blepharoplaste, Centrosome usw.) und ihre

Bedeutung zur Bildung formbestimmender und lokomotorischer

Organellen. Doppel-Kernigkeitslehre. Einheitliches Prinzip bei der

Vermehrung aller Kerne und Energiden und Umwandlung der

Zellen in eine Energidenlehre. — Erschien bereits als Separatum

im Jahre 1911.

— (9). Untersuchungen über parasitische Amöben. II. Enia-

moeba tetragena Viereck. Archiv f. Protistenk., Bd. 24, p. 163—181

2 Taf. (15. 16), 4 Textfig. — Material aus Amöbenruhr verschiedener

Herkunft. Schilderung der Morphologie und Entwicklung. 1.

Vegetative Formen (Größe, Plasma und Bewegung, Kern). 2.

Degenerationsformen. 3. Chromidien und Cystenbildung. Ein

Befruchtungsvorgang konnte vor oder während der Entwicklung

von E. tetragena nicht beobachtet werden. Tafelerkl. (p. 181).

Autogamie wird durch modifizierte Kerne der Degenerationsformen

vorgetäuscht.

Hartmann, M. u. C. Chagas. Flagellatenstudien. Mem. do

Inst. Oswaldo Cruz, T. 2, Hft. 1. Rio de Janeiro 1910, p. 64—125.

— Vergleichende Studien über eine Reihe von Süßwasserflagellaten

Protomonadinae (Cercomonas, Spongomonas, Cyathomonas), Chry-

somonadinae (Chilomonas), Euglenoidae (Paranema) u. Prowazekia

(neuer Vertreter der Binucleata). Bau des Kernes und des Geißel-

apparates, ferner die Vorgänge der Teilung. Vorhandensein eines

Centriols im Caryosom sämtlicher Formen (für Hartmanns Lehre).

Unterscheidung von 3 Haupttypen des Kernes. I. ‚Caryosomkern‘.

Das gesamte generative Material auf das Caryosom konzentriert.

Im einfachsten Falle (Kinetonucleus der Binucleaten und viele

Amöbenkerne) finden wir nureinCaryosom, das von einerKernsaft-

zone umgeben ist. Bei der Mitose zeigen auch schon diese primi-

tiven Kerne eine Sonderung in eine Chromosomenplatte (generative

Kernkomponente) und stark chromatische Polkappen um die Cen-

Publikationen und Referate. 383

triole (‚lokomoterische Komponente“). Diese einfachste Kernform

zeigt nach 2 Richtungen hin eine Weiterentwicklung: 1. Ausbildung

einer Kernmembran und eines Außenkernes (chromatinarm bei

Cercomonas, Monas, Oikomonas, Bisoeca, Spongomonas u. a., wohl

entwickelt bei Cyathomonas), immer aber nur ‚‚vegetatives‘“ Material

enthaltend. 2. Der chromatische Anteil der lokomotorischen Kern-

komponente erfährt eine ständige Rückbildung (Trypanosoma

u. a.) und schwindet schließlich ganz (Spongömonas), wogegen der

achromatische Teil weiter differenziert erscheint. — II. u. II.

Die beiden anderen Typen des Kernbaues zeigen einen Außenkern,

der ebenfalls generatives Material besitzt. Bei II. (Chromomon a-

dinae, Euglenoidea u. a.) bleibt das Caryosom auf allen Stadien gut

erhalten und teilt sich regelmäßig selbständig; bei III. (Phyto-

monadinae) wird es bei der Mitose aufgelöst und bildet eine achro-

matische Spindel, während seine chromatische Substanz anschei-

nend zusammen mit der des Außenkernes eine Äquatorialplatte

aufbaut. Beide Typen (TI. u. III.) lassen sich von verschiedenen

Formen des Caryosomkernes ableiten. Der generative Teil löst

sich dauernd los, der lokomotorische bleibt allein im Caryosom

enthalten. Eine derartig vergleichende Betrachtung bedingt die

Notwendigkeit einer Revision der von Hartmann u. Prowazek ent-

wickelten Anschauungen (im 10. Bd. des Archivs f. Protistenk.).

Spätere Arbeiten haben ergeben, daß in den einfachsten Fällen

(bei Flagellaten wie Amöben) von einer Doppelkernigkeit keine

Rede sein kann. Nach der oben ausgeführten Anschauung lassen

sich die komplizierteren Kernverhältnisse von derartigen Cary-

osomkernen durch Weiterentwicklung der schon dort bei der Mitose

unterscheidbaren 2 ‚Kernkomponenten‘“ ableiten. Selbst in den

extremsten Fällen darf man nicht von einem Kerndualismus,

sondern nur von einer „Bichromatizität‘sprechen. Zu einerechten

Doppelkernigkeit ist eine richtige Kernteilung nötig, wie z. B. bei

den Binucleaia. — Der Geißelapparat bei den verschiedenen

Flagellaten. Bei allen Flagellaten lassen sich die Geißeln auf das

Centriol zurückführen, bei dessen Teilung die Fibrillen gebildet

werden: 1. Die Geißel entspringt direkt aus dem Caryosom bezw.

Centriol. Sie wird also durch eine einzige Teilung gebildet: Ordn.

Rhizömastigina. — 2. Durch 2 Teilungsschritte: Durch die 1.

Teilung wird das Basalkorn gebildet, das sich dann nochmals teilt.

Es bleibt dauernd oder vorübergehend durch einen ‚‚Rhizoplasten“

mit dem Centriol verbunden: Ordn. Protomastigina. — 3. Durch

3 Teilungen: Zunächst entsteht vom Kern aus der Blepharoplast

(Kinetonucleus), aus diesem das Basalkorn und daraus die Geißel-

fibrillen: Ordn. Binucleata. — 4. Ebenfalls durch 3 Teilungen: Es

bildet sich das Basalkorn wie beim 2. Typ, daraus dann das 2.

Basalkorn u. dann erst die Geißelfibrille? (nachprüfen!): Ord.

Euglenoidea. — Hierzu kommen noch die 2 gut abzugrenzenden

Gruppen Chloromonadina u. Phytomonadina. Zu den Protomo-

nadina werden noch die bisherigen Polymastigina gestellt (gleicher

12. Heft

384 Protozoa für 1912.

Bau von Kern und Geißelapparat). Zu den Protomonadina zählen

9 Familien: 1. Cercomonadaceae, 2. Oicomonadaceae, 3. Craspedo-

monadaceae, 4. Bodonaceae, 5. Monadaceae, 6. Amphimonadaceae,

7. Trimastigaceae, 8.' Tetramidae, 9. Distomatidae.

Hartmann, Max und Eugen Whitmore. Untersuchungen über

parasitische Amöben. III. Entamoeba coli Lösch em. Schaudinn.

Archiv f. Protistenk., Bd. 24, p. 182—194, 2 Taf. (17, 18), 2 Textfig.

— Behandelt die Morphologie und Entwicklung dieser harmlosen

Amöbe. Größe, Protoplasma, Kern, Fortpflanzung, Cystenbildung.

Auch hier kommen die Verf. wie bei E. ietragena zu dem Schluß,

daß ein autogamer Befruchtungsvorgang innerhalb der Cyste

bisher nicht bewiesen ist. — Literaturverzeichnis (p. 192—194).

Tafelerklärung (p. 194).

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schr., Jahrg. 36, 1910, p.1945—1948, 3 Figg. — DieChlamydozoen-

theorie ist unhaltbar. Die Zelleinschlüsse beiTrachom sind bakteriel-

ler Natur. Gonococcus.

— (2). Über eine neue Methode der Schnellfärbung und der

Kontrastfärbung der Trachomkörper im Schnittpräparat. Arch.

Ophthalm., Bd. 74, 1910, p. 520—525. — Doppelfärbung mit

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von Leptomonas, Herpetomonas und Crithidia zur Beendigung der

Kontroverse in der Anwendung dieser Namen. Es muß jedoch erst

die Entwicklung der typischen Art Lepdtomonas bütschhi (aus

Trilobus gracilis) festgestellt sein.

— (2). The Inheritance of Spirochaetal Infection in Argas

bersicus. Proc. Cambridge philos. Soc., vol. 16, p. 457-459.

— (3). On the Life-cycle of Spirochaeta gallinarum. Preli-

minary Note. Parasitology, vol. 4, p. 463—477, 6 Figg. — Der

Parasit im Blute des Geflügels wächst zunächst bis er eine bestimmte

Länge erreicht (16—19 u) und vermehrt sich dann durch Ouerteilung.

Dies wiederholt sich und ist wohl die einzige Vermehrungs-

weise des Parasiten im Blute. Von Argas bersicus aufgenommen

passieren einige die Darmwandung und gehen in die Coelom-

flüssigkeit über, bohren sich in die verschiedenen Organe der Zecke

ein und zerfallen in coccoide Körper. Diese intrazellularen Körper

vermehren sich durch gewöhnliche Teilung in den Zellen der Malpi-

ghischen Gefäße und in den Gonaden. Einige entstehen im Lumen

des Darmes u. der Malp.-Gefäße durch die Ausscheidungen der

letzteren und durch die Exkremente einer infizierten Zecke, und

vermischt mit der Coxalflüssigkeit gelangen sie durch die durch

Zeckenbiß verursachte Wunde in ein anderes Huhn, strecken sich

dann und entwickeln sich wieder zu gewöhnlichen Spirochäten im

Blute des Wirtstieres.

— (4). Siehe Balfour, Andrew.

— (5). Siehe Breinl, A.& E. Hindle.

Hindle, Edward and R. C. Lewis. Note on ‚Crithidia‘“ cleti

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Parasitology, vol. 5, 1912, p. 109—113, 17 Figg. — Beschreibung

von „Crithidia“cleti, einer Flagellate aus dem Darm des Hemipters

Cletus varıus Dall. Beschreibung des präflagellaten, des flagellaten

und des postflagellaten Stadiums. Die Sp. wird vorläufig zu Cri-

thıdıa gestellt. Sie ist kein Stadium der Entwicklung eines Try-

panosoms aus dem Blute der Vertebraten; ihr Wirt lebt ausschließ-

lich von Pflanzensäften.

Hirschfeld, L. siehe von Wasielewski, Th. & L. Hirschfeld.

Hlava, J. O nälezech parasitärnich tvarlı v krvi pfi spal-

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Hofeneder, Heinrich (1). Über eine neue, kolonienbildende

Chrysomonadine. Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p. 293—807,

1 Taf. (10), 3 Textfig. — Eigentümliche Verhältnisse einer Wasser-

ansammlung in der sogen. Reichenau bei Insbruck, die durch

einen Steindamm vom Innfluß getrennt wird. Alljährlich tritt

der Inn über, überschwemmt dieses Wasserbecken, lagert reichliche

Sandmassen ab, die im Herbst ausgefahren werden. Wechselnde

Microfauna u. -flora, die oft von viele Kilometer weit gelegenen

Gegenden eingeschleppt wird. Neu: Chromulina pascheri n. sp.,

Beschreibung, Cysten, Nahrungsaufnahme. Fortpflanzung (Teilung,

Schwärmer), Kernteilung, Cysten, Kolonienbildung. Die Art

stellt einen Organismus dar, der einerseits nach echter Chryso-

monadenart Leucosin und fettes Öl produziert und trotzdem sich

beinahe ausschließlich animalisch ernährt. Andererseits weist der

Besitz der Mundleiste darauf hin, daß sie sich eher an die farblosen

Monadinen als an die typischen Chrysomonadinen anschließt,

während der Besitz einer einzigen Geißel auf Chromalına hinführt.

— Literatur (p. 306): 21 Publ. — Tafelerkl. (Taf. 10).

— (2). Über den Exkretionsvorgang und die systematische

Stellung von Amoeba quadrilineata Carter. Archiv f. Protistenk.,

Bd. 27, p. 254—259, 7 Textfig. — Diese Form besitzt einen eigen-

tümlichen Exkretionsapparat, mittels welchem der Vacuolen-

inhalt nach außen entleert wird. Dieser Ausführungskanal ist

präformiert und liegt im hinteren Körperende. Den Ausgangsporus

bildet eine ringartige, elastische Bildung der Pellicula, die immer

an eine bestimmte Stelle gebunden ist. Geschlossen ist von ihm

im günstigsten Falle ein Spalt zu sehen, in dem die 4 Falten der

Pellicula einmünden (cf. Abb.). — Systematisches (p. 256 —258).

Die Art ist eine selbständige Sp. innerhalb der Gruppe der „Amibes

a pellicule‘“.

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— (8). Zur Stellung der Spirochäten im System. Centralbl.

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zelligkeit resp. Kammerung. Sporenbildung. Querteilung. Pflanz-

liche Membran.

25* 12. Heft

388 Protozoa für 1912.

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tomonas emphyti n. sp. aus dem Blute der Larve von Emphytus

cinctus Klüg. [recte Klug]. Beschreib., Teilung, hierzu 11 Figg.

— (2). Siehe Leger & Hollande.

Hölling, A. Vergleichende Untersuchungen über Spirochäten

und Spirillen. Archiv f. Protistenk., Bd. 23, p. 101—124, 4 Taf.

(5—8). — Einleitung (Schaudinn—Swellengrebel). Material und

Untersuchungsmethoden. Spezieller Teil. A. Spirochaeta balbianıı

und anadontae (1. Beschaffenheit der Oberfläche [Periplast], 2.

Bewegungsapparat, 3. Formbestimmende Elemente, 4. Fort-

pflanzung). B. Spirillum volutans (1. Membran, 2. Bewegungsappa-

rat, 3. Innenkörper der Spirillen, 4. Fortpflanzung, 5. Degenerations-

und Involutionsformen). Zusammenfassung: 1. Die Spirochäten

besitzen als Hülle einen aus dem Körperplasma differenzierten

Periplast, der in keiner Weise ein formbestimmendes Element

darstellt. Das formbestimmende Prinzip trägt der Körper. Daraus

ergibt sich 1. Die Spirochäten sind a) nicht plasmolysierbar,

b) flexibel. 2. Der Bewegungsapparat besteht in einer sog. „undu-

lierenden Membran‘ (Periplast mit eingelagerten Fibrillen). 3.

Die Form der Spirochaete wird vor allem durch das Chromatin-

gerüst bestimmt, welches in inniger Verbindung mit dem Plasma

steht. 4. Fortpflanzung durch Ouerteilung. Möglichkeit einer

Längsteilung nicht ausgeschlossen. Merkmale der Spirillen: 1.

Sie besitzen eine starre, feste Membran, die ein kontraktiles Plasma

umhüllt. Daraus ergibt sich: Die Spirillen sind a) plasmolysierbar,

b) nicht flexibel. 3. Die Form wird durch die starre, feste Membran

bedingt. 4. Vermehrung durch Querteilung. Die für die Spiro-

chäten festgestellten Eigenschaften entsprechen denen der tierischen

Zelle. Weitgehende Übereinstimmung mit tierischen Spermien,

was in der Literatur noch nicht genügend hervorgehoben ist.

Umgekehrt entsprechen die Eigenschaften der Spirillen denen der

Publikationen und Referate. 389

pflanzlichen Zelle. Zwischen den großen Muschelspirochäten und

den pathogenen Formen bestehen anscheinend engere Beziehungen.

Stellung der Spirochäten im System fraglich. Gegen die Ableitung

von den Trypanosomen läßt sich die starke Differenz in der Orga-

nisation (Fehlen distinkter Kerne usw.) anführen, während die

weitgehende Übereinstimmung des Spirochätenbaues mit dem

der Microgamenten (Spermien) der Plasmodien sehr zu gunsten

dieser Anschauung spricht. — Nachtrag bei der Korrektur. Die

Arbeit von Gross über Cristispira konnte nicht berücksichtigt

werden. Die Darstellung der Organisationsverhältnisse der Cristi-

spiren deckt sich zum großen Teil bei beiden Autoren. Abweichung

in der Auffassung der undulierenden Membran. Gross nimmt an,

daß sie immer dem Körper einseitig aufsitzt. Eine Randfibrille

hat er in ihr nicht beobachtet. Prinzipiell verschieden ist dagegen

der Unterschied in der Auffassung der Oberflächenbeschaffenheit

der Crist. bei Gross. Er nimmt eine feste Membran nach Art der

Bakterien, keinen nackten Periplast nach Flagellatenart an. Das

Argument von Gross für die Bakteriennatur der Cristispiren ist

hinfällig. Die Bakteriennatur erscheint dem Verf. ebenso hypo-

thetisch wie die Flagellatennatur, während seine Resultate die

Crist. wenigstens unbedingt als tierische Protisten erscheinen

lassen, wenn auch ihre Stellung im System der Protozoa zunächst

noch offen ist. — Literatur (p. 122). — Tafelerkl. (p. 123—124).

Holdhaus, Karl. Über die Ökologie der im Erdboden lebenden

Tierwelt. Mitt. Sect. Nat. österr. Tour.-Club, Jahrg. 23, 1911,

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werden erwähnt.

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— (2). Demonstration lebender Spirochäten mittels eines

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Husnot, P. siehe Leger & Husnot.

12. Heft

390 Protozoa für 1912.

Huth, Walter (1). Zur Entwicklungsgeschichte der Thalassi-

collen. Archiv f. Protistenk., Bd. 30, p. 1—124, 20 Taf. (1—20),

21 Textfig. — I. Einleitung. Inwieweit wird die Vielkernbildung

der hochentwickelten Radiolarie Thalassicolla durch die Hart-

mannsche Polyenergidentheorie erklärt, bezw. diese Theorie selbst

durch diese Sp. unterstützt ? — II. Material und Technik. Bemerk.

zu Th. nucleata u. Th. spumida. Es ergibt sich: die Copulation,

falls eine solche existiert, findet in großen Meerestiefen ev. auf dem

Boden statt. Nur sehr langsam erheben sich die jungen Tiere durch

Bildung des als Schwebeapparat dienenden Extrakapsulariums.

Die Geschwindigkeit dieses Aufsteigeprozesses ist nach H. bei den

einzelnen Spp. verschieden schnell, vereinzelt etc. bei Th. sbumida,

in Schwärmen bei Th. nucleata. Bei letzterer ist der Schwebeappa-

rat komplizierter gebaut. Technische Methoden. — III. Geschichte

der Thalassicolla-Forschung (p. 10—26). Darunter Beurteilungen

Hertwigs über seine Beobachtungen an Th. nucl. System. Stellung.

— IV. Morphologische und biologische Beobachtungen am lebenden

Objekt. Th. spum., Th. nucl., Thalassoxantium (?). Bemerk. zur

Systematik, die einer gründlichen Neubearbeitung bedarf. Beob-

achtungen an Collozoum fulvum. — V. „Vegetative‘‘ Formen

(p. 36sq.). Vegetative Zweiteilung wurde bei keiner Thal. beob-

achtet. — VI. Entwicklung von Th. spumida u. Th. nucl. All-

gemeines über Beginn und Verlauf von 2 verschiedenen generativen

Zuständen. (p. 41 folg., Taf. 4, Fig. 23—83, Taf. 8.) Zwei scharf

voneinander zu scheidende Entwicklungsserien. 1. Schlauch-

kernserie (Schlauchtochterkernentwicklungsserie). Die

Tochterkerne teilen sich unter stark chromatischen, die Chromo-

somen klar markierenden Mitosen, deren beide Hälften ausge-

sprochene Glockenform zeigen. Diese Tochterkerne liegen im

Primärkern in Schläuchen, welche alsbald aus dem Primärkern

auswandern. Nach starker Vermehrung der Schläuche im Plasma

lösen sich diese auf, so daß die ganze Zentralkapsel mit Sporen

erfüllt wird. Es bleibt ein Primärkernrest. — 2. Spindelkern-

serie (Spindeltochterkernentwicklung). Die Teilungen der

Tochterkerne zeigen eine fast achromatische, scharf charakterisierte

Tönnchenspindelform, meist mit Polkappe. Die Spindeln teilen, am

Rande des Primärkernes beginnend, diesen in Tochterkerne. I. Tha-

lassicollen, aus deren Primärkern Tochterkerne mit stark chromati-

schen, glockenförmigen Mitosen in Schläuchen vereint auswandern.

Schlauchkerngenese (Microgameten ?). Gegenüber der folg., der

Spindelkernentwicklung sind folg. Punkte zu beachten: 1. Die

„Schlauchtochterkerne‘‘ zeigen außerordentlich starken Chro-

matingehalt und teilen sich in ebenso stark chromatische Teilungs-

figuren, deren Hauptphasen typische Glockenform haben. Spindel-

fasern nur in den jüngsten Stadien der Tochterkernbildung zu

erkennen, deutliche aber polständige große Centriole. 2, Die

Tochterkerne treten schon im Primärkern zu schlauchförmigen

Gruppen zusammen, deren Grundsubstanz gallertartiges Aussehen

Publikationen und Referate. 391

hat. Diese Schläuche wandern ineinem kurzmomentigen Akt ausdem

Primärkern aus, indem sie die Kernmembran durchbrechen. Im

Plasma vermehren sich Kerne und Schläuche sehr stark, letztere,

indem sie sich mit Plasma erfüllen, liegen dann radiär ange-

ordnet an der Peripherie der Zentralkapsel. Im weiteren Stadium

erreichen die Schläuche ihre höchste Vermehrung und Längsaus-

dehnung, bis sie sich schließlich in kleine, je mit einem Kern ver-

sehene Sporen aufteilen. 3. Der Primärkern bleibt in vollem Um-

fange während der ganzen ersten Tochterkernbildung fast un-

verändert erhalten. Erst nachdem die Tochterkernschläuche ins

Plasma ausgewandert sind, beginnt eine langsame Rückbildung

des chromatinfrei gewordenen Primärkerns, dessen Reste oft

noch vorzufinden sind, wenn die Tochterkerne sich bereits zu

Sporen umbilden. 4. Die im Plasma entwickelte fettige Substanz

löst sich, bald nachdem die Tochterkerne ins Plasma eingetreten

sind, auf (wird verbraucht ?), die in den Schläuchen liegenden

Kerne kommen in keine direkte Berührung mit dem Fett, die

letzten Stadien sind fettirei. Das Sporenplasma zeigt keine Spuren

von Fett. — II. Thalassicollen, deren Primärkern restlos in Tochter-

kerne mit chromatinarmen Spindeln zerfällt. Spindelkerngenese

(Macrogameten?). A. Entwicklung bis zur Bildung der ersten

Spindeltochterkerne am Rande des achromatisch gewordenen

Primärkernes (p. 49): a) Thal. spumida (gelatinosa) (p. 49—59),

b) Thal. nucleata (p. 59—64). B. Weitere Entwicklung der Spindel-

tochterkerne bei beiden (p. 62—68) nebst umfangreicher Tab.

Die verschiedenen Altersstufen, ihre Größe usw. bei der Entwick-

lung der Spindelkernserie von Th. spumida. 3. Befunde an Tha-

lassicollen mit 2 Kernen, von denen der eine dem Primärkern der

Schlauchkernserie, der andere dem der Spindelkernserie entspricht

(p. 68—71). 4. Zusammenfassung der Befunde. Die beiden

genannten Entwicklungsserien. Merkmale. Beide Kerntypen

finden sich vereinzelt auch in einem Individuum vor. — VII.

Deutung der Befunde und kritische Literaturbesprechungen

(p. 73—81). 1. Binnenkörper, Kernchromatin und Chromosomen,

Nucleolen. 2 verschiedene Arten von sogen. ‚„Nucleolen‘: Poly-

caryosom u. echter Nucleolus (p. 81). 2. Hertwigs Chromidienlehre

und Hartmanns Energidenlehre (p. 81—88): Das Chromidium ist

nach Entstehung und Formwert ein Komplex im Plasma liegender

Tochterenergiden des Primärkernes. Wir sehen aus den Ausfüh-

rungen, daß die Hartmannsche Energidenlehre die Hertwigsche

Chromidienlehre einerseits erweitert und andererseits auch dem

Bestreben mancher Autoren, diese Lehre weiter auszubeuten, als

dies im Sinne ihres Gründers stand, eine Schranke setzt. — 3.

Literatur über analoge Kernplasmavorgänge. a) Vergleiche der

Spindelkernentwicklung (Macrosporen) mit Eireifungserscheinungen

(p. 89—93). b) Vergleiche der Schlauchkernentwicklung (Micro-

sporen) mit Spermatogenesen (p. 93—98). 4. Auslegung der äußeren

Übereinstimmung zwischen Oogenese und Spindelkernserie einer-

2 rlert

392 Protozoa für 1912.

seits und Spermatogenese und Schlauchkernserie andererseits

(p. 98—103). Die Spindelkernserie der Thal. ist weiblicher, die

Schlauchkernserie männlicher Natur. Ein Vergleich der Literatur-

angaben mit den Befunden beider Serien läßt eine in der Physiologie

dieser Gebilde begründete Deutung der auffallenden Unterschiede

von Verteilung und Menge der chromatischen Substanzen bei

männlicher und weiblicher Propagationszelle zu. Der physiologische

Dualismus der Sexualzellen kommt auch morphologisch zum Aus-

druck in den Formunterschieden, welche die Teilungsfiguren von

männlicher und weiblicher Sexualzelle auch bei den Reifeteilungen

zeigen. 5. Betrachtungen über die bisherige Auffassung der Fort-

pflanzungsweisen bei monozoen Radiolarien (p. 103—109). Falls

Verfs. Auffassung der Macro- u. Microgametogenese zutrifft, so

bietet Thal. ein sehr geeignetes Objekt für die Probleme der sexu-

ellen Differenzierung der Protozoa und in Vergleichen für die Er-

forschung dieser Probleme bei den Meiazoa. — Literaturverzeichnis

(p. 110—113). Autoren alphab. Tafelerkl. (p. 113—123). Die

Tafeln stellen zum großen Teil prachtvolle Microphotographien dar.

p. 124, Tab. II. Kurven für das Auftreten der Thal.

— (2). Über die Fortpflanzung von Thalassicolla nebst Be-

merkungen zu der Arbeit von Moroff, ‚„Vegetative und reproduktive

Erscheinungen von Thalassicolla“. (Vorl. Mitt.) Sitzungsber. Ges.

naturf. Freunde, Berlin 1911, p. 1—19, 2 Taf. (I, II). — Die Poly-

energiden-Theorie Hartmanns. Charakt. des Begriffs Polyenergie

(Polycaryon) Hartmann (1910 in der Trichonymph.-Publ.): ‚Der-

selbe soll Kerne bezeichnen, die scheinbar einheitlich, in Wirklich-

keit aber aus mehreren bis vielen individualisierten Einzelkernen

Monokaryen (Energiden) zusammengesetzt sind, die durch fort-

gesetzte Teilung aus einem primären, einzigen Element innerhalb

der ursprünglichen Kernhöhle entstanden sind und die später in

ihre Einzelelemente teilweise oder ganz zerfallen.‘ Beweis für die

Richtigkeit der Theorie. Am abweichendsten von den übrigen

Bearbeitungen und insbesondere von Hartmnas Auffassungen

sind die Befunde und die Deutung Moroffs ‚‚vegetative und

reproduktive Erscheinungen von Thalassicolla‘‘. I. Eigene Be-

obachtungen. 2 Typen der Vielkernbildung bei Thalassicolla:

Typ. I. Brandts Isosporenbildung (Agameten); Typ. II. Formen,

die mit Brandts Anisosporen (Gameten) in den meisten Punkten

übereinstimmen. Für Typ. I ist einerseits charakteristisch die Art

und Weise, wie der Kern seine Form verliert, sich in Sekundärkerne

auflöst. (Beschr. der Spindeln usw.). Die für Typ. II charak-

teristische Form der Kernteilung wurde von Borgert für Aulacantha

sehr schön geschildert. Im Gegensatz zu Typ. I zeigt Typ. II auch

Ruhestadien der Sekundärkerne. Schilderung des vegetativen

Zustandes (Chromatinfäden, Nukleolen). Charakteristische Stadien

für den Übergang in den generativen Zustand konnte Verf. für

Typ. II nicht feststellen. — Die Beobachtungen des Verfs. lassen

sich kurz folgendermaßen zusammenfassen: 1. Selbst bei den

Publikationen und Referate. 393

jüngsten vegetativen Stadien war der Kern nicht homogen,

sondern erfüllt von zahlreichen gröberen bis unzählbaren feinsten

Chromatinfäden. Daneben fanden sich stets wenige bis viele

unregelmäßig geformte Nukleolen. — 2. Generativer Typ. I

(Isosporenbildung Brandts): Der Kern fließt auseinander. Die

anfangs großen, oft viele Spindeln enthaltenden Teilstücke lösen

sich immer weiter auf, bis jede Spindel nur noch von einem Rest

von Primärkernplasma umgeben ist. Schließlich verteilen sich die

Sekundärkerne gleichmäßig im ganzen Individuum. Die anfangs

peripher in der Zentralkapsel angeordneten Vakuolen nehmen

nach und nach die frühere zentrale Stellung des alten Primärkerns

ein, während die Tochterkerne peripherwärts wandern. Die Kerne

zeigen durchweg Spindelteilungen (nach Fig. 1 a—g). — 3. Gene-

rativer Typ. II (Anisosporenbildung Brandts). Ein äußeres Kenn-

zeichen für den Übergang vom vegetativen zum generativen

Stadium dieses Typs Konnte Verf. nicht feststellen. Es knäulen sich

hier die stark angehäuften Chromatinfäden in dem mit unverletzter

Membran und in voller Kugelform erhaltenen Kern gruppenweise

zu Spiremen zusammen. Aus den Gruppen bilden sich sehr schnell

Kernschläuche, die in einem kurzen Auswanderungsakt gleichzeitig

den Primärkern verlassen. Hinter ihnen schließt sich die Kern-

membran; die sich immer länger streckenden Schläuche rücken mit

ihren Spitzen bis an die Zentralkapselmembran, wo sie fächerförmig

ausbiegen. Die Kerne zeigen durchweg Mitosen nach Fig. 2c. —

II. Bemerkungen zu der bisherigen Literatur. 1. Moroffs Agameten-

Kapitel (p. 8—12). 2. Moroffs Gameten-Kapitel. 3. Brandts Schil-

derungen vom Jahre 1905 (resp. 1890). Aus seinen beiden Arbeiten

resümiert Huth kurz folgendes: 1. Die Mikrosporen sollen sich aus

dem austretenden Kernsaftchromatin bilden. 2. Die Makrosporen

bilden sich einerseits aus den noch im Kern befindlichen, in vakuol-

artigen Gebilden liegenden Chromatinklumpen (Nukleolen), die

sich teils im Primärkern schon zu Sekundärkernen differenzieren.

Andererseits soll aber Klumpenmaterial zum Teil auswandern und

erst im Endoplasma Schläuche bilden. Verf. enthält sich ad 1)

des Urteils; ad 2) stimmt seine Auffassung in 2 Punkten nicht

mit den Befunden Brandts überein. H.stellt einwandsfrei das Her-

vorgehen der Kerne aus den Chromatinfäden des Kernes fest. Ferner

hält ereine Bildung von Makrosporen-Kernschläuchen im Endo-

plasma fürunzutreffend. IV.Schlußbemerkungen (p.16sq.). Brandts

Feststellungen über die Entstehung der Sekundärkerne aus den

Primärkernen weichen zwar in der Beschreibung einzelner Details

ab, lassen sich aber im Prinzip ganz übereinstimmend mit Huths

Befunden für die Aufstellung der Polyenergie des Thalassicolla-

Kerns verwenden. Literaturverzeichnis (p. 18). Tafelerkl. (p-

18—19).

— (3). Eine neue Stereoskopcamera für das binokulare

Präpariermikroskop. Zeitschr. f. wiss. Mikr., Bd. 28, 1912,

p- 321—329, 3 Taf., 6 Figg., 1912.

12, Heft

394 Protozoa für 1912.

von Ignatowsky, W. (1). Eine Beleuchtungseinrichtung für

das Metallmikroskop. Zeitschr. wiss. Mikr., Bd. 25, 1908, p.

434—438, 3 Figg.

— (2). Ein neuer Spiegelkondensor. t. c., p. 438.

— (3). Einige Neuerungen am Leitz’schen Spiegelkondensor.

op. cit., Bd. 26, 1909, p. 387—390.

— (4). Eine Notiz zum Leitzschen Spiegelkondensor. op.

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1 Fig. — Bespricht die intrazellulären Entwicklungsstadien von

Gr. polymorpha im Darmepithel des japanischen Mehlwurms.

Leger & Duboscq haben das Vorkommen dieses Stadiums bestritten,

J. beweist es. In den meisten Fällen ist der Protomerit gegen das

Darmlumen gerichtet. Daraus läßt sich schließen, daß die Grega-

rine nach dem Eintritt sich dreht. Man hat angenommen, daß die

intrazellulären Gregarinen dadurch frei werden, daß sie die Wand

des Wirtes durchbrechen, indem sie den rapid wachsenden hinteren

Teil des Körpers in das Darmlumen vorstrecken. Nach dem, was

der Verf. findet, scheint sie herauszufallen, mit dem Vorderende

zuerst. Nach dem vollständigen Austritt bleibt keine Verbindung

mit dem Darmepithel zurück.

Ishikawa, Hidetsurumaru. Wundheilungs- und Regenerations-

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1. Einleitung. 2. Sammeln etc. des Materials. 3. Hauptsächlichste

Merkmale des Materials. 4. Aufzählung der beobachteten Arten.

Von Protozoa kommen in Betracht (p. 388—391): Rhizopoda:

Amoeba (1). — Mastigophora: Exwviella (1), Amphidinium (1).

— Euflagellata: Tropidocyphus (1). — Infusoria: Lacrymaria (1),

Lionotus (1), Chlamydodon cyclops Entz, p. 390, taf. 11, Fig. 18,

Trochilia (1), p. 391, taf. 11, Fig. 16, Pleuronema (1), Stentor (1),

Uroleptus (1), Euplotes (1), Styloplotes (1), Aspidisca (1).

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Publikationen und Referate. 395

Sporen und das Ausschlüpfen des Sporoplasma. II. Pansporo-

blasten-Bildung und Conjugation. III. Entwicklung der Sporen.

Literatur u. Tafelerkl. (p. 270— 272). — Auch T. irregulare n. sp.

Zweifel an der Protozoennatur der Cnidosporidia. Beziehungen

zu den Dicyemidae und Orthonectidae.

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Parabasalapparat nennt Verf. das zuerst von Grassi bei Joenia

annectens unter dem Namen Collare beschriebene Organell.

Collare ist bereits für den membranösen Kragen der Choano-

flagellata vergeben. Beschreib. des Apparates bei Devescovina

striata A Foä var. hawaiensis n., Parajoenia Grassii n. g., n. SP.

[Trichonymph.], Stephanonympha n. g., Silvestrii n. sp., Calo-

nympha Grassii A. Foa, Lophomonas blatiarum u. Joenia. Er kann

bei einigen Formen ziemlich kompliziert erscheinen. Über all-

gemeine Verbreitung, Bedeutung und Homologie kann noch nichts

Positives angegeben werden. Höchstwahrscheinlich gehört das

von Prowazek beschriebene ‚‚plastinartige‘ ‚‚Chromidium“-Gebilde

hierher. Die Anordnung des spiralförmigen Parabasale um den

Achsenstab von Devescovina erinnert unwillkürlich an den aus

Mitochondrien entstehenden Spiralfaden am Mittelstück vieler

Spermatozoen. Wahrscheinlich handelt es sich hierbei aber um

bloße äußere Konvergenz. Zwei Momente kehren in diesem Gebilde

bei aller Variation in der Gestalt konstant wieder: 1. Die Zusammen-

setzung der Parabasalia aus dichtem, homogenen Plasma, welches

in den meisten Fällen vom übrigen Körperplasma auffallend ab-

12. Heft

396 Protozoa für 1912.

sticht. 2. Die Beziehung der Parabasalia zu den Blepharoblasten

resp. Basalkörperchen, sei es durch Parabasalfäden vermittelt, sei

es in benachbarter Lage ausgedrückt. Dies veranlaßt Verf. im

Parabasalapparat vermutungsweise ein Depositum von im Stoff-

wechsel der parasitischen Flagellaten ausgearbeiteten, spann-

kraftreichen Substanzen zu sehen, welche stetig einerseits für die

Arbeit der Geißeln verbraucht, andererseits aus dem Plasma neu

angelagert werden. Möglicherweise hat der Apparat bei Formen,

die sich von Substanzen ernähren, welche an direkt assimilablen

Produkten besonders arm erscheinen, morsches Holz im Termiten-

darm, eine besonders reiche und auffällige Entwicklung erlangt,

(sensu M. Heidenhain, Plasma u. Zelle II, p. 987.) Bei der Teilung

derFlagellatenzelle kann er ein recht verschiedenesVerhalten zeigen.

Er kann im Muttertier zugrunde gehen und in der Nähe der Tochter-

kerne sowie der Basalkörner in zwei Anlagen sich neu bilden

(Lophomonas blattarum). Er kann geteilt werden und so auf die

Tochterkerne übergehen (Devescovina, Parajoenia). Es kann an

dem einen Pol der Kernspindel unverändert bleiben, am andern

hingegen wahrscheinlich sich neu bilden (Stephanonympha).

— (2). Bemerkungen zum Kernteilungsvorgang bei Flagel-

laten, namentlich bei parasitischen Formen. Verhdlgn. d. Naturf.

Ges. in Basel, Bd. XXIII, 1912. — Überblick über die Kernteilungs-

verhältnisse bei den Flagellaten, speziell bei den parasitischen

Formen. Verf. spricht dabei die Ansicht aus, daß in den Fällen, in

welchen die Flagellaten ein Axostyl aufweisen, die Kernteilung

einen besonderen Charakter annimmt, der sich hauptsächlich in

der Persistenz der Kernmembran und vor allem im Vorhandensein

einer extranucleären Spindel zeigt. Er schlägt vor, diese Kern-

teilung als Art der Kernteilung nach Grassi zu bezeichnen. Diese

Art von Kernteilung, die auf ganz anderen Merkmalen beruht als

sie Alexeieff (14) p. 358 für seine Einteilung benutzt, widerspricht

aber keineswegs der ‚„Systematisierung‘ ders.

— (3). Paramoebenstudien (P. pigmentifera Grassi und P.

chaetognathi Grassi). Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 103, 1912, p. 449

—518, 4 Taf., 4 Figg. — Bau. Teilung. Gametenbildung.

Jastremsbky, D. Zur Frage über die Negri’schen Körperchen.

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bestehen nach Ansicht des Verfs. wirklich Genotypen. Genotypen

oder reine Linien sind nurNamenfüreine gewisse „actual existance‘“,

die wir darstellen können. Tatsachen, die mit den Sinnen wahr-

zunehmen sind, zeigen das Wirken der Genotypen. In niederen

Publikationen und Referate. 397

Organismen ist in jeder Rasse ein Genotyp tatsächlich isoliert.

Jeder derselben kann sich wieder mit anderen Genotypen (durch

Einzeltiere jeder Rasse dargestellt) vermischen. Der Mensch re-

präsentiert verschiedene Genotypen, die bei jeder neuen Generation

mit anderen Genotypen vermischt werden. Beider ungeschlecht-

lichen Vermehrung (z. B. von Paramaecium) bleibt jeder einmal

isolierte Typ erhalten, bis er bei der Conjugation mit einem anderen

Genotyp vermischt wird. Die Genotypen sind unter verschiedenen

äußeren Bedingungen veränderlich. „Die Vererbung eines Organis-

mus ist seine Art auf die Einflüsse der Umgebung zu antworten“

— (2). What conditions induce conjugation in Paramaecium.

Journ. of exper. zool., vol. 9, Nr. 2, 1910, p. 219—230. — Verf.

kommt mit Enriques zu dem Schluß, daß baldige Wiederconjugation

in der Nachkommenschaft eines einzigen Individuums möglich ist.

Nach vier Teilungen conjugieren die Nachkommen von einem

Exconjuganten. Äußere Umstände, welche die Conjugation

begünstigen: Conjugation tritt ein, nicht durch die Wirkung des

Hungers, cn nach einer Periode von Nahrungsmangel,

nachdem vorher eine Fülle von Nahrung geherrscht hat, die eine

rasche Vermehrung begünstigte. Die größten und die kleinsten

Rassen conjugieren selten. Der Eintritt der Conjugation ist kein

Resultat der senilen Degeneration am Ende eines Lebenscyclus

(mit Woodruff u. Enriques).

— (3). Assortative mating, variability and inheritance of

size in the conjugation of Paramaecium. Journ. exper. Zool.,

vol. XI, No. 1, July. 1911. — Schilderung der Größenbeziehungen

und Veränderungen während der Conjugation von Paramaecium.

Die Beziehungen der Conjugation zur Teilungsenergie und Anzahl

der ungeschlechtlichen Generationen soll eine weitere Publikation

erörtern. Hier werden jetzt 6 Probleme erörtert. 1. Welche Tat-

sachen sprechen für eine etwaige Variabilität und Größenbeziehung

zwischen Conjuganten einerseits und Nicht-Conjuganten, wie

verhält sich diese Variabilität beim Vorhandensein verschieden

großer Rassen ? Antwort: Es besteht durchaus kein fundamentaler

Unterschied in den Größenbeziehungen conjugierender und nicht-

conjugierender Tiere, sondern nur ein zeitweiliger physiologischer,

der durchaus keine Einwirkung auf die spätere Gestaltung der

Experimenttiere hat. — 2. Findet ein ‚assortative mating‘“ (Con-

jugation annähernd gleich großer Tiere) statt ? Antwort: Es conju-

gieren stets kleinere Tiere mit kleineren und größere mit größeren.

Besonders zeigt sich dies bei der Conjugation von Par. caudatum

und P. aurelia. Weniger stark tritt die Erscheinung bei einer

gemischten Kultur auf. Es wird unter gleichen Ernährungs- und

Temperaturbedingungen stets die für diese äußeren Umstände

konstante Größe der reinen Rasse wiedererzeugt. — 3. Sind die

durch Teilung erzeugten Nachkommen von Conjuganten und Nicht-

Conjuganten derselben Rasse größer oder kleiner? Es ist ein

anfänglich geringer Unterschied vorhanden, der aber nach wenigen

12. Heit

398 Protozoa für 1912.

Generationen wieder ausgeglichen ist. — 4.—6. Ist die Nach-

kommenschaft der Conjuganten in Größe und Teilungsgeschwindig-

keit variabler als die Nachkommenschaft von Nicht-Conjuganten

der gleichen Rasse? Antwort: Die Conjugation vermehrt die

Variation. Rassenunterschiede entstehen als Resultat der Con-

jugation innerhalb Gliedern derselben reinen Rasse. Die Nach-

kommenschaft jedes einzelnen Paarling eines Paares zeigt oft

vererbbare Unterschiede. Ausführliches Ref. von Erdmann,

Archiv f. Protistenk., Bd. 27, p. 64—66.

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helicis. Archiv f. Protistenk., Bd. 21, p. 108—110, 1 Taf. (VI). —

Genannte Art ist leicht zu erhalten. Sie kommt im Receptaculum

seminis der Weinbergsschnecke (Helix domatia) und verwandter

Formen vor. Geißel, Caryosom, Bewegungsapparat (Geißel- u. Fi-

brillenapparat), Teilung und Vermehrung des Blepharoplasten.

„Längsspaltung‘“.

— (2). Studien über parasitische Flagellaten. I. Monocer-

comonas cetoniae n. sp. Archiv f. Protistenk., Bd. 23, p. 311—318,

1 Taf. (13). — Diese neue Art findet sich häufig im Darme von

Cetonia-Larven (bis 90% in der Umgegend von Berlin). Die Form

derselben erscheint als Resultante aus Länge und Elastizität des

Achsenstabes sowie Spannung und Rauminhalt des Plasmas.

Beschreib. von Plasma, Kern. Geißeln. Vermehrung. Übertragung

durch ziemlich derbwandige Cysten. Kopulation wurde niemals

beobachtet. Die innerhalb der Cyste erfolgenden Kernteilungen

lassen vielleicht auf eine Autogamie schließen, wie sie ja auch für

Publikationen und Referate. 399

Trichomastix und Trichomonas beschrieben worden ist. — Literatur-

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(I—III), 2 Textfig. — Einleitung. I. Methodik. Anwendung von

Brom und Jod zur histologischen Technik. Verschiedene Modi-

fikationen der mit dem Brom kombinierten Fixierungsmethoden.

Färbung u. Einbettung. — II. Pellicula und Cilien. Die äußere

Publikationen und Referate. 401

Struktur der Pellicula. Cilien und Trichocysten. — Cilienmorpho-

logie und Bewegung. — III. Ectoplasma und Trichocysten. Sub-

pelliculare Schicht und Corticalplasma. Bau und Differenzierung

der nicht ausgeschnellten Trichocysten. Ausgeschnellte Tricho-

cysten und ihre Struktur. — IV. Contractile Vacuole. Morphologie

derselben. Die verschiedenen fixierten Pulsationsstadien. Die

zuführenden Kanäle. Einfluß der Temperatur auf die contractile

Vacuole. Einfluß des mechanischen Druckes auf die contractile

Vacuole. Osmotische Erscheinungen. Wirkung von Sauerstoff

und Wasserstoff und anderer Gase auf die contractile Vacuole.

Wirkung hydro- und elektrolytischer Prozesse auf die contractile

Vacuole. Die Pulsationselemente und ihre gegenseitigen Verhält-

nisse. Mechanismus der Pulsation. — V. Endoplasma und Nahrungs-

vacuolen. Die intracellulare vitale Färbung. Einwirkung der

Temperatur auf die Nahrungsvacuolen. Histologie der Nahrungs-

vacuolen. Die Endoplasmakörnchen. VI. Über den Macro- und

Micronucleus. Literatur (p. 54—58): 112 Publ.; Tafelerklärung

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— (2). Untersuchungen über die Arcellen. Archiv f. Pro-

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nosoma gambiense und brucei und ihre Übertragung durch die

Glossinen angestellten Experimente und Beobachtungen. Die

Glossinae sind keine bloßen mechanischen Überträger, sondern

richtige Wirte. Vor der weiteren Übertragung müssen die Para-

siten erst eine Entwicklung durchmachen. Die abweichenden und

widerspruchsvollen Resultate früherer Untersucher erklären sich

aus der kurzen Dauer der Übertragungsexperimente, ferner aber

aus der Verwendung im Freien gefangener Fliegen, die bereits

infiziert sein mochten. Die Verff. benutzten dagegen reichliche

Mengen im Laboratorium gezogener Fliegen. Sie finden, daß die

mechanische Übertragung für die Verbreitung der Schlafkrankheit

oder Nagana keine oder eine geringe Rolle spielt. Keine der zahl-

reichen gezüchteten Glossinen wies, so lange sie an nicht infizierten

Tieren gefüttert waren, irgendwelche Flagellaten auf. Also keine

erbliche Übertragung der Flagellaten und kein Vorhandensein

echter Crithidien im Darme der Glossinen. An infizierte Tiere ge-

setzte Tsetsefliegen wiesen nach einiger Zeit im Darmemannigfache

Flagellatenstadien auf, wie sie bereits früher R. Koch beschrieben

hat. Die Einzelheiten des Entwicklungsganges der Trypanosomen

in den Glossinen bedürfen noch weiterer Untersuchung; sicher ist

jedoch, daß auch die ‚‚Crithidiumformen“ hierher gehören, daß diese

Entwicklung mit der Wiederausbildung der typischen Trypano-

somengestalt abschließt und endlich, daß im Laufe der Entwicklung

„männliche“ u. ‚weibliche‘ Formen entstehen. Der Sexualprozeß

wurde noch nicht beobachtet. Die Entwicklungsstadien der Säuge-

tiertrypanosomen unterscheiden sich von denen der Kaltblüter-

flagellaten dadurch, daß bei ersteren der Blepharoplast meistens

hinter dem Hauptkern liegt, bei den letzteren vor diesen. — Außer-

dem bringt die Publikation Mitteilungen über Glossinen und ver-

schiedene Trypanosomen. Die Verff. weisen auch noch die Zu-

gehörigkeit von Trypanosoma grayi zum Krokodiltrypanosoma,

ferner von Tr. tullochiüi zu Tr. gambiense nach.

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Besprechung der Gatt. I. Gattungsmerkmale. 1. Geschichtliches. 2.

Modifizierende Resultateaus neueren Daten: Resultate: 1.Die äußerst

variable Körperform bietet keine Anhaltspunkte für die Art-

bestimmung. 2. Die Gürtelverschiebung kommt bei allen Spp. der

Gatt. vor. 3. Die Längsfurche erstreckt sich nicht, wie Stein 1883

annahm, über die Epitheken bis zur Spitze. 4. Ihre Funktion als

Rinne für die Längsgeißel ist nicht erwiesen. 5. Zahl der Platten:

apikale 3—6; vordere Zwischenpl. 0—3 [nicht bis 4]; präcingulare 6,

Gürtelpl. 6, posteing. 6; hintere Zwischenpl. 1, anteapikel. 1.

Ventralfeld mit 1 vorderen, 4 kleine Zwischenpl., 1 große hintere

Pl. — 3. Skelettplatten von Gonyaulax (p. 194—196 mit Textfig.

A-—-D). II. Gattungsdiagnose. III. Vergleich mit anderen Gatt.

IV. Skelettspaltung. V. Subgenera 1. Subg. Gonyaulax n. subg.

(15 Spp-, dar. 2 neue); Fusigonyaulax n. subg. (4); Steiniella subg.

n. (5 Spp-, dar. 1 neue); Acanthogonyaulax subg. n. (1). — VI.

Liste der Spp., die als Synonyme angesehen werden (6). VII. Un-

bestimmbare Spp. (6). VIII. Gonyaulax-Spp., die unter anderen

Gattungsnamen etc. beschrieben wurden (23). IX. G.-Spp., die

in andere Gatt. gehören (1). — D. G.-Spp. der Ostküste von Kali-

fornien: Bestimmungschlüssel (14+Spiraulax n. g., Jolliffei).

II. Beschreibung der Spp. der Gatt. Gonyaulax Diesing, mit Be-

merkungen zur Synonymie, Variation u. Verbreitung (p. 206—251)

(14 Spp., dar. 4 neue). — E. Allgemeine Besprechung der Gattungs-

u. Speziesmerkmale der Gonyaulax (p. 251—261). I. Spp.-Charak-

tere. I .Weite der Differenzen unter den Spp. II. Die zur Unter-

scheidung wichtigen Merkmale. 1. Struktur- und 2. physiologische

Merkmale (Verbreitung, Zerbrechlichkeit etc.). F. Zusammenfas-

sung (p.261— 262). Die Gattungist auf der Skelettbildung begründet.

Zahl der Platten (siehe oben sub I, 2, 5). 2. Die sogen. Längsfurche

Publikationen und Referate. 405

bis zum Apex ist weder morphologisch noch physiologisch eine

Furche, sondern nur die schmale Apikalplatte 1, das Homologon

zur Rhombenplatte von Peridinium. 3. Es findet sich stets eine

kleine Verschlußplatte und (mit wenigen Ausnahmen) ein Ventral-

porus auf der rechten ventralen oder vorderen Zwischenplatte,

rechts von der ventralen Mittellinie. 4. Das Ventralfeld oder die

wahre Längsfurche besteht aus einer vorderen Platte, welche die

Epitheca einkerbt und am hinteren Rande den Geißelporus trägt

und aus einer Zwischenregion von2—4 Plättchen und einer großen

hinteren Platte. 5. Die Teilungslinie sich teilender Thecae ist be-

stimmt. 6. Revision, Beschr. etc. cf. Teil D. etc. 7. Beschr. der

physiologischen und spezifischen Merkmale. 8. Apikalgegend und

Ventralfeld, die am meisten mit der Umgegend in Berührung

kommen, sind auch am meisten der Abänderung ausgesetzt. —

G. Bibliographie (p. 263—269). Erklärung zu den Tafeln 9—17

(p. 270—286), die Abbild. von Panzern nebst Nomenklatur bringen.

— (4). On the SkeletalMorphology of Gonyaulax catenata

Levander. t.c., No. 5, p. 287—294, 1 pl. (18). — Bemerk. zu dem

Panzer (Platten) etc. Die Sp. wird ausführlich beschrieben. Peri-

dinium catenatum Lev. ist ein Gonyaulax und damit identisch.

Tafelerkl. p. 294. Panzer nebst Nomenklatur.

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1 pl. (19). — Beschr. der neuen Gatt. u. der Sp. 52. jolliffei (Murray

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G. series n. sp. repräsentiert einen einzigartigen Typus sexueller

Vermehrung (Schizogonie), der durchBildung linienförmiger Ketten

entsteht, bei dem die Schizonten an ihren Polen nur durch leichte

Einschnürung getrennt sind. Beweis für Skeletteilung liegt nicht

vor, doch ist die Kette ‚thecate‘. Die vollständige Theca finden

wir, abgesehen von den polaren Berührungspunkten, in vollkom-

menster Entwicklung bei den distalen Gliedern der Reihe. Eine

fortschreitende Reduktion der Größe beobachten wir von den

zentralen zu den distalen Gliedern. Die Teilung scheint in den

distalen Teilen der Kette schneller vor sich zu gehen und die Bildung

der Theca an den exponierten Teilen des Körpers zur Folge zu haben.

Die vorderen Schizonten sind kleiner als die hinteren, sie lassen so

auf die Wirkung der Lokomotionsrichtung schließen.

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achtungen am Leben (Textfig. 1. Ausbildung der Sporen. 2. Ent-

wickl. der Cysten). Beobachtungen am fixierten Material. —

Zusammenfassung: Die Sporozoen der Rotatorienart Eosphaera

najas Ehrenberg entwickeln sich in der Leibeshöhle des Wirtes;

Der ganze Entwicklungskreis spielt sich im Körper von zwei In-

dividuen derselben Art ab. Im ersten Individuum werden die Aga-

monten in Form von kleinen, unregelmäßigen Körperchen ent-

wickelt, die nach vollendetem Wachstum Sporen (Agameten) den

Ursprung geben :Agamogonie. Die letzteren verlassen die Umhüllung

des Parasiten gewöhnlich nach dem Tode des Wirtes. Sie zeigen

keine Bewegungen und gelangen passiv in den Körper eines anderen .

Rotators derselben Art. Hier bilden sie sich in kleine, runde Kör-

perchen — Gamonten — um, welche bald darauf nach vollzogenem

Wachstum Cysten mit einer dicken Doppelhülle bilden, in deren

Innern sehr kleine Elemente, wahrscheinlich Gameten, entstehen.

Die Cysten machen eine Ruheperiode durch: nach 2%, Monaten

wurden sie noch unversehrt gefunden. Da die Infektion ununter-

brochen stattfinden kann, finden sich öfters im Körper eines Tieres

verschiedene Entwicklungsstadien: von der Agamogonie anfangend

bis zum Stadium der Gamogonie vor. — Die Parasiten in Eosphaera

Publikationen und Referate. 407

najas sind verschieden von denjenigen, welche in anderen Rota-

torienarten konstatiert wurden. Beriramia asperospora Fritsch

stellt keine einzige Art dar, sondern es sind unter diesem Namen

mehrere Arten beschrieben worden. — Die Gamonten sind anfangs

sphärische Körperchen mit einem exzentrisch gelegenen Kern und

mit einer Vacuole. Mit dem fortschreitenden Wachstum bildet sich

neben dem ersteren Kern auch ein zweiter, welcher zuerst als ein

Bläschen auf der Oberfläche gebildet wird. Der neugebildete'

Kern wächst, bis er die Größe des ersteren erreicht hat, und dann

beginnen die beiden zusammen Chromidien auszuscheiden. Die

Kernvermehrung wird von einem gewissen Momente ab durch

direkte Teilung vollendet. — Die Agamonten haben anfangs auch

einen Kern und ihr Wachstum wird durch eine Kernvermehrung

begleitet. Schließlich werden Sporen (Agameten) mit einem ex-

zentrisch gelegenen Kern und einer kleinen Vacuole gebildet. —

Die Kernvermehrung bei der Agamogonie wird von einer mehr-

maligen Chromidienausscheidung begleitet. — Literatur (p. 59):

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von Conorhinus rubrofascialus ‚„punaise Maupin‘ oder ‚Morpin““.

Der Darm barg den Parasiten auf Mauritius bei 80%, auf Reunion

bei 50% dieser Tiere. Ledtomonas-Formen sind selten. Beschr. von

kurzen und langen Crithrdia-Formen, desgl. der Trypanosomen (um

sich selbst gedreht, 7—15 p 1., 1,4—2,8 u br., großer terminaler oder

fast terminaler Blepharoblast), abgerundete und Cystenformen.

Impfversuche an Mammalia. Die Studien über diese Formen sollen

noch ergänzt werden, vor allem will der Verf. die pathogene Rolle

dieser Form für den Menschen erforschen, der oft von ‚la punaise

Maupin‘“ gestochen wird.

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daß es möglich ist, Tredonema pallidum gegen gewisse Komposita

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Syphilis des Kaninchens als Heilmittel fungieren. Wenn bei den

behandelten und fast geheilten Tieren die Spirochäten der steri-

lisierenden Wirkung des Quecksilbers entgehen und Rezidive

‚hervorrufen, so können sie refraktär werden. Dieser :refraktäre

Zustand hält 2 aufeinander folgende Generationen hindurch an

und scheint spezifisch zu sein. Mercuroresistente Tredonema sind

nicht zu gleicher Zeit refraktär gegen Arsenobenzol. Daraus erklärt

sich die Wirksamkeit der Behandlung mit ‚606‘ in einigen Fällen

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garina testudinis n. sp. aus Testudo emys Schl. et Müll. Kleine,

mittlere und große endoglobuläre Formen. Freie und Vermehrungs-

formen. Cyste 15—20 u 1., 12—14 u br. Zahl der Merozoiten in

ders. 4—8 Macro-, oder 12—24 Microgameten. Ein Ixodes wurde

nicht an der Schildkröte gefunden.

— (5). Sur une hemogregarine de /guana tuberculata. t. c.,

p. 104—107, 10 Figg. — Haemogregarina iguanae im Blute von

Iguana tuberculata. Kleine Formen (5—6 u L., 1—2 u. Br.), mittlere

und große (8&—10u.L., 1,40 u Br.). Die freien Formen. Vermehrungs-

formen. Die Form parasitiert nicht nur in den Blutkörperchen,

sondern auch in den Leucocyten und in den großen pigmentierten

Leberzellen.

Laveran, A. et A. Pettit. Sur une h&mogregarine du Python

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— (3). Resultats obtenus en melangeant un virus A trypano-

somes acentrosomiques avec un virus normal de m&me espe£ce.

Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, 1912, p. 313—314. — Experi-

mente mit den Erregern der Nagana (Tryp. Brucei), der Surra (Tr.

Evansi) und dem Tryp. soudanensis ergeben, daß die acentrosomen

Tryp. vorherrschen und die normalen Tryp. mehr oder weniger

schnell verschwinden u. zwar von der 2.—4. Passage bei Tr. soud.

u. von der 3.—10. bei Tr. Brucei. Bei einem Versuche mit Tr.

Evansi verschwanden dıe normalen Try?d. mıt der 10. Passage;

in einem andern waren sie bei der 12. noch nicht ganz verschwunden.

Das Verschwinden normaler Trypanosomen, die zusammen mit

acentrosomen Formen derselben Art eingeimpft wurden, ist umso

merkwürdiger als unter anderen Umständen die acentrosomen

12. Heit

412 Protozoa für 1912.

Tryp. sich sonst weniger widerstandsfähig als die normalen er-

weisen. Sie sind durch Trypanrot und Trypanblau leichter zer-

störbar als die letzteren.

— (4). Au sujet de l’action de l’akridine (diphenylmethane)

sur Trydanosoma Lewisi et Tr. Duttoni. Compt. rend. Soc. Biol.

Paris, T. 73, p. 172—175, 1 Fig. — Diesbezügliche Versuche. Das

Akridin erzeugt bei den pathogenen Trypanosomen keine aberranten

(abweichend gelagerten) Centrosomen. Die Centrosomen derselben

sind viel kleiner als die von Try$. Lewisi u. Tr. Duttoni und weniger

widerstandsfähig. Akridin hat im übrigen eine viel geringere

Wirkung auf die pathogenen Trypan. als auf die von Tryp. Lewisı

u. Tryp. Duttoni. 5 Figg. Oxazin wirkt dagegen viel heftiger auf

die letzteren als auf die Mehrzahl der pathogenen Trypanosomen.

Lebailly, Ch. siehe Duboseg, O.

Lebedeff, W.. Über Trypanosoma rotatorium (Gruby). Fest-

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Beschreibung der mannigfachen Formen des Trydanosoma rotato-

rium im Blute des Frosches sowie in Agarkulturen. Nach L.’s

Ansicht gehören die verschiedenen von Franga u. a. beschriebenen

Arten (vielleicht excl. Tryp. wnopinatum) zu Tryp. rotatorium.

Bei der Infektion des Frosches kann man eine akute und eine

chronische Periode unterscheiden. Nur während der ersteren sind

die Trypanosomen durch Einspritzungen auf uninfizierte Frösche

übertragbar. Beachtenswert ist, daß beim Trypanosoma des

Frosches häufig eine Verbindung zwischen Kern und Blepharoplast

(Kinetonucleus) beobachtetet werden kann. Für die Entwicklungs-

geschichte und Cytologie bringt die Arbeit kaum wesentlich

Neues, abgesehen von den ‚„Chromidien‘, ‚„Chromidial- u. Chri-

tidialformen‘‘, worüber jedoch die Bemerkungen von V. Jollos

im Archiv f. Protistenk., Bd. 22, p. 235—236 nachzulesen sind.

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beobachtet, ferner Chloromyxum thymalli n. sp., in der Gallenblase,

ferner Sporen von Myxobolus sp.

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gefleckten Hyäne (Hyaena crocuta Erxleben). Das Wirtstier zeigte

keine Krankheitssymptome. Der Parasit ist klein, seine mittleren

Maße betragen: 8 u1., 6 u br. Färbungetc. Freie Formen wurden

im Blute nicht gefunden. Die Form steht den bereits beschriebenen

nahe, so der aus Hunden von Indien, aus den malayischen Staaten,

Tunis, Algier, Italien, ferner dem Parasiten aus dem Blute des

Schakals (Canis adustus) aus Afrika und Tunis; er ist aber ein wenig

größer, ovoid u. nähert sich mehr der Haemogregarina rotundata

aus dem Blute von Canis aureus.

— (2). Presence de deux leucocytozoaires morphologiquement

distincts dans le sang duchien, A Bamako (Haut-Senegal et Niger).

Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 73, p. 376. — Haemogregarina

Chattoni im Blute des Hundes von Bamako (Haut Senegal

et Niger) ebenso auch im Haushunde neben Haemogreg. canis.

Er findet sich nur in den einkernigen Leucocyten, freie Formen

wurden im Blute nicht gefunden. Eine Doppelinfektion wurde bei

demselben Tiere niemals beobachtet.

12. Helt

414 Protozoa für 1912.

— (3). Presence de Leptomonas davidi Lafont dans l’Euphor-

bia pilulifera du Haut Senegal et Niger. Bull. Soc. Path. exot.,

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— (4). Siehe Chatton, E.& A. Leger.

Leger, Andre et M. Blanchard. He&matozoaires d’un passereau

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Leger, Andre et M. Bouilliez. Sur un Plasmodium des singes.

Passages par esp£ces variees. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 73,

p- 310—313. — Impfversuche mit diesem Parasiten an verschie-

denen Affen. 7 Passagen gelangen. Übersichtliche Zusammen-

stellung. Die Verff. stellen ihn zu Plasmodium inui Halberstaedter

u. Prowazek 1907, dem er durch die Dauer seines schizogenen

Entwicklungscyclus (48 Std.), durch das Fehlen der Hypertrophie

des befallenen roten Blutkörperchens, die Schizogonie mit 12—16

Merozoiten nahesteht. Es ist jedoch sehr pathogen, da alle zu

den Versuchen benutzten Affen eingingen. Der Tod trat oft sehr

schnell ein, in 7—14 Tg. Die Parasiten traten im peripheren Blute

äußerst zahlreich auf. Zuweilen ist der Krankheitsverlauf sehr

langsam (2—3 Monate). In diesem Falle stellten sich mehrfache

Rückfälle ein. Das Gift wirkte pathogen auf Macacus-Arten, Cyno-

cebdhalus u. Cercopithecus. Cercocebus, Schimpanse und der Maki

von Madagaskar schienen refraktär zu sein. Neue Sp. oder nicht ?

Möglicherweise ist die Widerstandsfähigkeit bei den in Frage

kommenden Tieren durch das Leben im Käfige herabgesetzt.

Weitere Versuche müssen entscheiden.

Leger, Andre et P. Husnot. Sur les formes endoleucocytaires

de Haemogregarina agamae Laveran et Pettit. Compt. rend. Soc.

Biol. Paris, T. 72, 1912, p. 12—13. — Dieser Parasit findet sich

in den roten und weißen Blutkörperchen von Agama colonorum

Daudin (‚‚margouillats“). Die in Frage kommenden Saurier

stammten von Bamako, Haut Senegal-River. Beschreib. des -

Parasiten. Vorkommen. Wirtszelle.

Leger, A. et J. Ringenbach. Sur la sp£cificit€ de la propriete

trypanolytique des serums des animaux trypanosome&s. (Deuxieme

note). Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 267—269. — Aus-

dehnung der früheren Versuche auf andere Sera, besonders auf

solche von Tieren, die mit Trypanosomen behandelt wurden, welche

sich nicht durch das Serum surra- und naganakranker Tiere beein-

flußt erwiesen, wie Tryp. equinum, Tryp. gambiense, Tryp. con-

golense. Resultate der Versuche in Form einer Tabelle. Die Angabe,

die die Verff. betreffs der Sera nagana- und surrakranker Tiere

gemacht haben, gilt auch für die Sera mit Tryp. equ., Tryb.

gamb. u. Tryyp. congol. Die Sera solcher Tiere wirken nicht allein

auf das homologe Trybanosoma, sondern zuweilen auch auf die

als verwandt geltenden Arten. So wirkt das Serum eines mit

Tryp. gamb. infizierten Tieres auf Tryp. rhodesiense und das eines

Publikationen und Referate. 415

mit cong. behafteten auf Tryp. dimorphon. Das Serum mit Tryp.

becaudi infizierter Meerschweinchen ist nicht trypanolitisch für

irgend ein anderes heterologes Try. Verwandtschaft zwischen.

Tr. equinum und evansi trotz morphologischer Verschiedenheit.

Dieser Befund deckt sich mit den Angaben Werbitzkis, der auf ex-

perimentellem Wege die Möglichkeit desÜberganges einer centromen

Var. in eine acentrosome nachgewiesen hat. Die p. 268. gebrachte

Tabelle stellt die Ergebnisse der Experimente mit Tryp. brucei

(3 Rassen), Tryp. togol., Tryp. evansı, Tryp. equinum, Tryp.

gamb., Tryp. rhodes., Tyyp. dimorphon u. Tryp. cong. dar.

Leger, Louis. Caryospora simplex, Coccidie monospor£e et la

classification des Coccidies. Archiv f. Protistenk., Bd. 22, p. 71

—169, avec 9 figs. dans le texte. — I. Les Coccidies monospor&es

(p. 71-74): Caryospora simplex Leger. II. Les stades Evolutifs

de Caryospora simplex (p. 74—79), Fig. 3—8. Entwicklungsstadien

darstellend. III. La classification des Coccidies (p. 79—86). Ein-

teilung in 2 Gruppen oder Ordnungen (im weiteren Sinne als Lühe

annimmt): Eimeridea (caracterise par l’absence d’accouplement et

par le microgametocyte polygametique) u. die Adeleidea (carac-

terise par un accouplement precedant la fecondation et un micro-

gam. polygam.). Nach der Zahl der Sporozoiten in der Ookyste

lassen sich unterscheiden bei d. Eim.: E. tetrazoica, E. octozotca

u. E. dolyzoica u. bei den Adel.: A. octozoica u. A. polyzoica. Siehe

ferner im system. Teil. Übersichtstabelle über die bis jetzt be-

kannten Henneguya-Arten (Cysten, Sporen, Wirtstier: Allgem.

Formen, Länge, Breite etc.). Literaturverzeichnis. 27 Publ.

(p. 168). Tafelerklärung (p. 169).

Leger, L. et O. Duboseg (1). Selenococcidium intermedium et

la systematique des sporozoaires. Arch. de Zool. exper. et gen.

5 serie, t.5, p. 187— 238. — Ausführliches Referat von V. Jollos,

Archiv f. Protistenk., Bd. 22, p. 224—226. — Bestätigung der

verwandtschaftlichen Beziehungen zwischen Coccidien und Gre-

garinen. Der genannte Darmparasit des Hummers erinnert in

seinem vegetativen Leben durchaus an die Schizogregarinen.

Entwicklung: Die einkernigen, wurmförmigen Parasiten wachsen

unter Kernvermehrung und nehmen allmählich Kugelgestalt an.

Die Kerne wandern zur Kugeloberfläche, werden von einer Plasma-

partie umgrenzt und es trennen sich ähnlich wie bei den Aggregaten

schließlich die jungen, anfänglich birnförmigen ‚Schizoiten“

(gewöhnlich 8) von dem zentralen Restkörper ab. Im Gegensatz

zur Schizogonie verläuft die Gametogonie u. Kopulation von Sel.

int. in gleicher Weise wie bei den Coccidien. Bildung kleiner Schi-

zonten mit klarem Plasma (liefern 8 Microgametocyten) und größere

(4 weibliche Formen bildend). Die wurmförmigen Microgame-

tocyten, die in Epithelzellen dringen können, runden sich ab unter

mehrfacher Teilung der Kerne, die fädige sternförmige Gestalt

besitzen. Die ausgebildeten Microgameten gleichen denen von

Angeiocystis. Auch die größeren weiblichen Formen dringen in das

12. Heit

416 Protozoa für 1912.

Darmepithel ein und runden sich ab. Reduktionsprozeß, Befruch-

tung u. weitere Ausbildung der Oocyste konnten leider nicht

näher beobachtet werden. — Der Kern von Sel. int. besteht aus

einem großen Caryosom u. einer schwach färbbaren Außenkernzone.

Im Caryosom findet sich ein zentrales Korn (Centriol nach Leger

u. Duboscgq). Die Kernteilung wird als Amitose oder Promitose

bezeichnet. Daneben kommt es wie bei Adelea ovata zur Bildung

eines später multipel zerfallenden polyenergiden Kernes. Im oder

in der Nähe des Kernes befindet sich zuweilen ein deutlich färbbares

Korn (Blepharoblast, resp. Basalkorn?). — Ausführliche Erör-

terungen über die Systematik der Sporozoa. Selenococcidium zeigt

große Übereinstimmung mit den Coccidien und den Schizogre-

garinen. Die Verf. schließen daraus, daß genannte Form der

anzunehmenden gemeinsamen (Flagellaten) Stammform beider

Gruppen noch verhältnismäßig nahesteht (wurmförmige Gestalt

während des Wachstums, Blepharoplast). Für Coccidia und Gre-

garina, einschließlich der den ersteren sich anreihenden Haemo-

gregarina, wird der Name ‚‚Sporozoa‘“ beibehalten. Die Haemo-

sporidia (excl. Haemogregarinae) werden direkt (mit Hartmann)

an die Flagellata angeschlossen, die Sarkosporidia provisorisch an

die „‚SPorozoa‘‘ sensu stricto angereiht. Die von den Rhizoboda

abzuleitenden ‚‚Cnidosporidia‘“ (Myxosporidia, Microsporidia, Ac-

tinomyxidia) bilden eine zusammengehörige Gruppe. Über die

Haplosporidia lassen sich nähere Angaben nicht machen. Beide

Verf. stellen einen Stammbaum auf, den Jollos in seinem Referat

p. 226 wiedergibt.

— (2). Sur la signification des ‚, Rhabdospora‘“ pretendus

sporozoaires parasites des poissons. Ann. Univ. Grenoble, T. 22,

p. 173—176. — Ist ein normaler Bestandteil der Gewebe.

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ist charakteristisch für die Gastropoda Pulmonata. Sie ist

charakterisiert: 1. durch einen Makrogameten mit einem Vaginal-

rohr, 2. durch außerordentlich kleine stecknadelähnliche Micro-

gameten; 3. der Oocyst liefert nur eine octozoische Spore. Pf. ist

zu den Caryosporidae, Subordo Eimeriidea octozoica zu stellen.

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Amöben an der Wand des Pansen und Psalters der Rinder und an

der Darmwand der Schafe. Die Amöben verursachen ein neo-

plastisches Wachstum des Gewebes mit nachfolgendem infektiösen

Granuloma, welches allmählich in Necrosis ausbricht. Die Histo-

Publikationen und Referate. 417

Iyse scheint infolge eines ‚‚necrotisierenden‘‘ Fermentes vor sich

zu gehen.

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die auf die Merotomie folgt, kann Vermehrung der Mikronuclei

folgen, und diese Zunahme derselben kann zur Folge haben, daß

die regenerierten Individuen mehr Mikronuclei haben, als es sonst

für die Sp. oder Rasse typisch ist. In mehr als der Hälfte der Fälle

wurde dies jedoch nicht beobachtet, so daß also Regeneration vor

sich gehen kann ohne notwendigerweise eine Teilung der Nuclei

zu verursachen. Der Mikronucleus kann als ein Organell betrachtet

Publikationen und Referate. 419

werden, das während der asexuellen Periode ziemlich selbständig

bleibt. Es lebt im Plasma wie in einer Nährlösung und wirkt durch

bestimmte Änderungen im Plasma anregend auf die Teilung ein.

Bestätigt wird diese Ansicht durch folgende Tatsachen: 1. Die Zelle

kann ganz gut ohne Micronucleus leben, wenigstens bei Para-

maecium. 2. Die Teilung des Micronucleus kann unabhängig von

Zellteilung und Teilung des Makronucleus stattfinden (bei De-

pression [Popoff], Regeneration, Conjugation). 3. Bei der Rege-

neration von Stylonschra wirkt der Micronucleus nicht als Regu-

lator. Seine Einwirkung verursacht vielleicht die Überzahl der

Mikronuclei. Möglicherweise ist der Mikronucleus stets reif zur

Teilung, wenn auch nicht während des ganzen Ruhestadiums

hindurch, wenigstens aber doch lange vor der Teilungsreife der Zelle.

Es bedarf nur des geeigneten Stimulus (chemische oder elektrische

Beschaffenheit des umgebenden Plasmas) und die Mitose geht vor

sich.

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richtet über 2 kleine Entamoeba-Formen und über 6 Flagellata

aus dem Darme der Larven von Tipula oleracea. Die Flagellaten

gehören zu Trichomastix, Polymastix, Hexamitna u. Embadomonas

(dar. E. alexeieffi n. sp.). Beachtenswert sind die Rippen, die

bei Polymastix fast von einem Ende zum anderen verlaufen und

verschieden gedeutet wurden. Frl. Hamburger hat wahrscheinlich

recht, wenn sie dieselben für verdickte Ränder anspricht.

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nach Fixierung und Färbung. Werden die gleichen Methoden beider

Untersuchung des von Efith. contag. der Tauben herrührenden

Materials angewandt, so erzielt man ähnliche Resultate wie beim

Moll. contag. des Menschen. Als auffälligste Unterschiede sind zu

merken, daß es sich bei den erkrankten Stellen des Epith. cont. um

Körperchen handelt, die vielleicht etwas kleiner sind als beim Moll.

des Menschen und mehr gleichmäßig rund, und die geringere Be-

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des Caryosoms in unregelmäßige hellfärbbare Massen, die darauf

folgende Concentration des Chromatins in eine große Zahl stark

färbbarer Körnchen, die unregelmäßig im Kern zerstreut liegen und

die Gruppierung derselben ander äquatorialen Spindelplatte. Ein

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garina Terzii Sambon et Seligman 1907 identifiziert wird. Be-

schreibung der endoglobulären und freien Haemogregarinen, der

Blutkörperchen und der Vermehrungsformen. Beschreib. der endo-

globulären (3 Formen: kleine Formen 7—8 u. L., 3 u Br.; mittlere:

10—12 u L., 7—8 u Br.; große 16—20 u L., 6—8 u Br.) und der

freien Formen (21—24 u. L., 6—8 u Br.) Cysten (mit 4—6 Mero-

zoiten) von 23—21 u L., 13—17 „u Br. Merozoiten 18—20yL. Eine

Cyste mit 24 Merozoiten von 11—5 u hatte 36 u L. u. 27 u Br.,

eine andere mit 48 Merozoiten von 11x L., 5 u Br. hatte 304 L.

u. 26 u Br. Die Form hat also 2 Arten von Vermehrungscysten:

Solche mit Macromerozoiten und solche mit Micromerozoiten.

— (2). Contribution a l’etude des h&matozoaires des oiseaux.

t. c., p. 324—326, 13 figs. — Haemamoeba: queleae n. sp. aus Quelea

erythrops oder Fondia eryihrops von San Thome, östl. Äquator.

Afrika. Die Formen zeigten eine gewisse Ähnlichkeit mit Haema-

moeba Danilewskyi (Halterıidium Labb£&), unterscheiden sich aber

durch eine besonderen Art der Vermehrung. Kleine endoglobuläre

(2—5 u) und endoglobuläre, sexuelle Formen (6—12 u 1., 2—3 u

br.). Freie Formen (131 x 4u). Vermehrungsformen. Veränderungen

der Blutkörperchen. 13 Figg. erläutern den Entwicklungseyclus.

— (3). Contribution a l’etude de Haemamoeba relicta. t. c.,

p. 526—528, 1912. — Haemamoeba relicta findet sich im Blute

von Quelea [| Ploceus] erythrops [rotköpfiger Webervogel], Lagono-

sticha senegala [Amarant] u. Estrilda Phoenicotis (Schmetterlings-

fink). Beschreibung der endoglobulären Haemamoeben, segmen-

tierter Elemente, freier Elemente, Geißelformen. Veränderungen

der Blutkörperchen. Untersuchung der Kadaver (speziell der Milz).

Impfversuche.

— (4). Sur une hemogregarine de Drymobius bifossatus

(Raddi). op. cit., T. 73, p. 518—520. — Haemogregarina drymobiti

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Beweglichkeit des, ,‚Halses‘ besitzt und den,,Kopf‘‘ mit dem knopf-

ähnlichen den Mund tragenden Vorsprung nach allen Richtungen

hin bewegen kann, während der Körper ruhig und verborgen liegt.

Der Hals kann sich bis zum achtfachen der Körperlänge ausstrecken.

Abgetrennte Köpfe bewegen sich wie normale, können sich jedoch

nicht zurückziehen. Ihre Bewegungen sind durch die oralen Cilien

bedingt. Beim Schwimmen folgt der Körper dem gewundenen

Gange des Kopfes. Reiz am Vorderende bedingt Zusammenziehen

des Halses und Rückwärtsbewegung. Reiz am hinteren Ende hat

Vorwärtsbewegung zur Folge. Die Nahrung besteht wohl haupt-

sächlich in einzelligen Wesen. Es findet dabei ein Auswahl statt.

Karmin usw. wird nicht aufgenommen. Während der Conjugation

bleiben die Reaktionen beider Individuen auf Reize voneinander

unabhängig.

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Eingehend sind die Protozoa behandelt. Von menschlichen Proto-

zoenkrankheiten werden die Malaria und die Amöbendysenterie

besprochen. Neu: Prowazekia (Pr. Weinbergi Mathis u. Leger) aus

den; menschlichen Faeces. Eingehend werden auch, die Überträger

der Malaria, die Anophelinae, behandelt. Es wurde eine große Anzahl

von Wirbeltieren untersucht und zahlreiche Blutprotozoen ge-

12, Heft

496 Protozoa für 1912.

funden: Plasmodium (1), Haemoproteus (15), Leucocytozoon (14),

Haemogregarina (9), Leucocytogregarina (1), Piroplasma (1), Try-

panosoma (23), Trybanoplasma (2), darunter sind mehrere Spp. neu.

Ferner einige Blutprotozoen unsicherer Stellung. Die einzelnen

Formen werden ausführlich beschrieben und abgebildet (nach

Giemsa-Trockenpräparaten). Cytologische und entwicklungsge-

schichtliche Angaben fehlen.

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— (3). Beiträge zur Morphologie der Spirochäten (S?. dutton:).

Nebst Anhang über ‚„Plasmakugeln“. op. cit., Bd. 12, 1908/09,

p. 1—19, 1 Taf. — Bemerkung von F. W. Kleine. t. c., Beihft.1,

p. 494—495. — Erwiderung von M. Mayer. t.c., p. 735—736. —

Zur Morphologie der Spirochäten des afrikanischen Rückfalls-

fiebers, von Grothusen. t. c., Bd. 13, p. 328—329.

— (4). Über ein Halteridium und Leucocytozoon des Wald-

kauzes und deren Weiterentwicklung in Stechmücken. Archiv f.

Protistenk., Bd. 21, p. 232—254, 2 Taf. (XXI, XXI. — I.

Einleitung und Untersuchungsmaterial. II. Morphologische Unter-

suchungen an dem Halteridium im Eulenblut. I. Doppelkernigkeit:

alle jungen, noch pigmentfreien Formen zeigen eine Doppelkernig-

Publikationen und Referate. 427

keit. II. Alkaliphile Granula. III. Züchtungsversuche. Verf.

glaubt durch seine Beobachtungen den endgültigen Beweis erbracht

zu haben, daß die Flagellaten sich tatsächlich aus den Halteridien

entwickelten. Er hält die Zugehörigkeit der Kulturflagellaten

zu den Halteridien für erwiesen. IV. Versuche zur Weiterentwick-

lung des H. in Stechmücken. Es gelang bei 6 Versuchen jedesmal

im Culex annulatus, C. pipiens u. Stegomyia calopus nach Saugen

an einer mit Halteridium infizierten Eule Flagellaten im Magendarm-

traktus zur Entwicklung zu bringen. — V. Zur Morphologie der

in den Mücken beobachteten Entwicklungsstadien. VI. Die

Züchtung der Flagellaten aus dem Mückenmagen. VII. Über das

Leucocytozoon im Eulenblut. VIII. Versuche zur Weiterentwicklung

der Leucocytozoen in Stechmücken. IX. Zusammenfassung der

Ergebnisse: 1. Das bei Waldkäuzen (Syrnium aluco) gefundene

Halteridium ist charakterisiert durch eine konstante Doppel-

kernigkeit der jüngeren Stadien und durch Protoplasma-Granu-

lationen der älteren Formen, die eine Avidität für Alkali haben

und sich mit alkalischer Giemsa-Lösung dunkelviolett färben.

— 2. Es gelang die Züchtung von Flagellaten aus dem Blute der

infizierten Eulen, bei denen einwandfrei die Zugehörigkeit zu den

Halteridien nachgewiesen werden konnte, sowohl durch Züchtung

aus einzelnen mikroskopisch genau untersuchten Tropfen, als auch

durch Züchtung unter dem Deckglase, sowie durch Beobachtung

junger Formen mit jenen alkaliphilen Granula. — 3. Die Halte-

ridien entwickeln sich in Culiciden zu Flagellaten weiter und zwar

in Culex annulatus bei Zimmertemperatur, in Culex pipiens und

Stegomyia calopus bei kühler Temperatur (durch Verzögerung der

Verdauung). Die Flagellatenentwicklung geschieht zum Teil wie

bei den Halteridien des Steinkauzes nach Schaudinns Befunden,

zum Teil wahrscheinlich durch eine Art Kapselbildung innerhalb

der Ookineten. Die fertigen Flagellaten entsprechen ganz den von

Schaudinn gesehenen Formen. Zweimal wurden auch bei Culex

annulatus Häufchen winziger Flagellaten gesehen (männliche For-

men Schaudinns). Die Flagellaten aus dem Mückenmagen konnten

in Blutagar rein gezüchtet werden und glichen ganz den aus dem Blut

der Eule direkt gezüchteten. Bezeichnung für dieses 7.: Halteri-

dium syrnii. (Der Name Haemoproteus würde für die Halteridien

mit anderer Entwicklung und anderen Überträgern beizubehalten

sein.) —4. Neben einem Leucocytozoon des Waldkauzes wurden im

Blute Bewegungsformen analog den Beschreibungen Schaudinns

gefunden, die bisher stets nur mit ihm vergesellschaftet beobachtet

wurden und wohl seinem Cyclus angehören. Eine teilweise Weiter-

entwicklung des Leucocytozoon in Culex pipiens u. Stegomyia

calopus im Sinne Schaudinns wurde beobachtet und zwar die

Bildung großer Ookineten und später großer, schlanker Flagellaten,

die sich nach Art von Spirochäten fortbewegten. 5. Bestätigung

der Arbeit Fritz Schaudinns über Generations- und Wirtswechsel

bei Trypanosoma und Spirochaete in wichtigen Punkten. Literatur-

12, Heft

498 Protozoa für 1912.

verzeichnis (p. 252 —253). 17 Publ. — Tafelerkl. (p. 253—

254).

— (5) siehe Fülleborn, Fr.

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große einkernige Zellen ein, wächst und teilt sich. Der Microgamet

ist die Spirochaete. Das Weibchen oder Macronucleus wird halb-

mondförmig und dann kuglig. Zygote mit Sporogonie.

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— (2). Cephaloidophora talitri n. sp., Gregarine parasite du

Talitre. (Reun. biol. Nancy.) Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72,

1912, p. 38—39, 1 Fig. — Der Parasit findet sich im Darm von

Talitra saltator Mont. (T. locusta autor.) und steht wohl der C.

maculata Leger u. Duboscq aus Gammarus marınus Leach sehr nahe.

Im Jugendstadium intracellulär, ohne konstante Fixierung, später

frei im Darmlumen. Folgt Beschreib. u. Abbildung dreier intra-

zellulär gelegener Formen.

— (3). Necessit& de retirer la Gregarines de la caridine (Ce-

bhaloidophora cuenobi Mercier) du genre Cephaloidophora. Arch.

Zool. exper. (5), T. 9, N. et R., 1912, p. XLI—XLVI. — Una-

diophora n. g. pro Ceph. cuen.

— (4). Monographie d’Uradiophora cuenoti, gregarine parasite

du tube digestif de la Caridine. Arch. Zool. exp£r. (5), T. 10, 1912,

p. 177—202, 2 pls. — Wirt und Sitz im Darm des Süßwasserdeka-

poden (Atyaephyra Desmaresti Millet) [Carid.] (p. 178—180).

Schema des Entwicklungszyklus (p. 180—182). Syzygie (p. 182

—192). Vermehrung (p. 192—198): Lage, Entwickl. der Cysten

(Stadium I—IV). Diagnose (p. 198). Schlußfolgerung: Ura-

diophora Cuenoti gehört in die Fam. der Cledsidrinae (= Gregarı-

nidae) und steht den Formen mit Cysten ohne Sporodukte nahe wie

Hoyalophora und Cnemidospora. — Die Gregarinae Polycystidea, die

sich paaren, um freieDarmcysten zu bilden, stellen nach den Be-

funden des Verfs .keinehomogene Gruppedar. Wirkennen nunmehr

2 Typen: Uradiophora, deren Entwicklung sich außerhalb der

Wirtszellen vollzieht und Cephaloidophora mit intracellulärer Ent-

wicklung. Aber diese beiden Typen zeigen durch ihre frühzeitige

Vereinigung und durch die Gestalt ihrer Sporocysten Convergenz-

merkmale, die die Differenzierung beider anfänglich erschweren.

Es ist leicht möglich, daß einige Gregarinen der Crustacea, die

Leger & Duboscq 1909 allerdings vorläufig zu Frenzelina (=Ce-

phaloidophora) gestellt haben, in dieser Gattung nicht verbleiben

können, sobald erst ihr Entwicklungscyclus vollständig bekannt ist.

Das Studium der Entwicklung der Cysten von Uradiophora Cuenoti

gestattet eine Bestätigung der hauptsächlichsten Resultate von

Leger & Duboscq (1909) betreffs der Vermehrung der Cledsidrinidae.

Der Primärkern teilt sich durch Mitose und die sexuellen Kerne

entstehen ebenfalls durch aufeinanderfolgende Mitosen. Die Ani-

sogamie ist vorhanden, wenn auch nicht deutlich markiert. —

Bibliographie (p. 199—201). Tafelerklärung (p. 201—202) zu

pl. XIII—XIV.

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— (8). On the Measurement of Grayson’s Ten-band Plate.

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12. Heft

430 Protozoa für 1912.

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London, vol. 4, p. 151. — Untersuchungen mit dem Serum von

Papio [Cynoceph.) cynocephalus u. P. anubis, Cercocebus fuliginosus,

C. collaris u. Mormon maimon, Cynopithecus niger u. Orang-Utang.

Verhalten von Trypanosoma rhodesiense und gambiense. Kein

Serum eines anthropomorphen Affen besitzt Aktivitität.

— (5). Variations de virulence du Trypanosoma gambiense

de deux origines humaines. Bull. Soc. Path. exot., T. 5, p. 375—380.

Review: Sleeping Sickness Bull. London, vol. 4, p. 281—282.

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— (7). Siehe Brimont.

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mit Tryp. gamb. und Tr. rhod. Die Trypanosomen des Menschen

sind danach pathogen für Hühner, man kann aber daraus keinen

Unterschied zwischen Ty. rhod. u. Tr. gamb. folgern. Über den

Wert der Eingangspforte des Virus liefern folgende Versuche

Aufschluß: Ein Huhn, in die Bauchwand geimpft, erwies sich als

nicht infiziert, ein zweites im Kamm geimpft, ließ noch am 50. Tage

die Infektion erkennen.

— (2). Infection comparee des porcs par TPyp. gambiense

et Tryp. rhodesiense. Bull. Soc. Path. exot., T. 5, p. 492—495.

Review: Sleeping Sickness Bull. London, vol. 4, p. 278.

Mesnil, F. et M.Caullery. Neoformations papillomateuses chez

une Annelide (Potamilla torelli). dües probablement äl’influence de

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Mesnil, F. et A. Leboeuf. Essais d’infection de Singes par les

Trypanosomes plus ou moins sensibles ä leurs serums. Compt.

rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, 1912, p. 505—507. — Infektions-

versuche mit Tyyp. gämbiense, und einer normal gegen Serum

von Cymnocedhalus resistenten Rasse von Tryp. brucei erweisen

Publikationen und Referate. 431

als Resultat die große Schwierigkeit, Affen zu infizieren, die zur

heterogenen Gruppe gehören, bei der die Resistenz des Serums gegen

Trypanosomen bereits festgestellt wurde. Diese Schwierigkeit zeigt

sich selbst dann, wenn man Trypanosomen benutzt, die zu diesen

Infektionsversuchen am geeignetsten erscheinen. Die Versuche

bringen keine Klarheit über die Fälle, in denen die Infektion der

Cynocephalen Thomas u. Brein! (1905) oder der ‚„Mangabeys“

Beck (1910) wirklich erfolgte.

Mesnil, F., A. Leboeuf et J. Ringenbach (1). De l’action com-

paree des serums de Primates sur les infections a Trypanosomes

(Deuxi&me note). Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, 1912,

p. 55—58. — In den genannten Compt. rend. brachten Mesnil u.

Leboeuf (T. 69, 12. Nov. 1910, p. 382) eine vergleichende Studie

über die Quantität der Sera der Primaten und der auf die Trypa-

nosomen wirkenden Substanz, die in den Sera der verschiedenen

Primatenarten enthalten ist. In vorliegender Publ. beschäftigen

sich die Verff. mit der qualitativen Beschaffenheit der wirkenden

Substanzen, d. h., sie untersuchen, ob die wirksamen Substanzen

der verschiedenen Sera identisch oder wenigstens verwandt sind.

Die angestellten Versuche mit Tryp. brucei u. Tryp. rhodesiense

sprechen dafür, daß die auf die Trypanosomen wirkenden Sub-

stanzen der Sera der verschiedenen Primaten nicht identisch,

aber verwandt sind. Wahrscheinlich ist die Verwandtschaft um

so viel größer, je näher die Arten der Primaten unter sich stehen.

Innerhalb einer Art sind die aktiven Substanzen bei verschiedenen

Individuen wahrscheinlich nicht streng identisch. Dieser Umstand

würde die Verluste erklären, die bei der Gewinnung von Rassen

entstehen, die gegen ein Serum resistent sind. Vergleich mit den

Rassen, die gegen chemische Medikamente resistent sind. Die

Resistenz kann sich auf eine große, chemische Gruppe (z. B.

Benzidinfarben) erstrecken, oder es können bei einer ähnlichen

Gruppe verschiedene Grade der Resistenz beobachtet werden.

— (2). De l’action des serums de Primates sur les Trypanoso-

mes humains d’Afrique. Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 159.

p. 78—81.

Mesnil, F.& M. Leger (1). Sur les affinites des Trypanosoma

rhodesiense et gambiense (Troisieme note). Compt. rend. Soc. Biol.

Paris, T. 72, 1912, p. 667—670. — Mesnil u. Ringenbach haben 1911

die Resultate ihrer Versuche bezüglich des Vergleiches von Tryß.

gambiense und Tryp. congolense bekannt gegeben. Laveran (&

Nattan-Larrier) hat eine Reihe von Tatsachen veröffentlicht, die

zu gunsten des spezifischen Unterschieds zwischen beiden sprechen.

Die von Mesnil & Leger angestellten Versuche deuten auf un-

zweifelhafte Verwandtschaft beider afrikanischen Formen. Sie

halten sie für zwei Arten, die aber unter sich näher verwandt sind,

als eine von ihnen zu den anderen pathogenen Trypanosomen.

Ihre Differenzierung ist wahrscheinlich nicht alt und auf einen

Wechsel in der Art des Glossinen-Wirtes begründet.

12. Heft

438 Protozoa für 1912.

— (2). Documents relatifs au Surra des Caprins et & leur

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— (2). Action pathogene du Trypanosoma rhodesiense. Bull.

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Bull. London, vol. 4, p. 6—7.

— (3). Au sujet de la comparison des Trydanosoma gambiense

et rhodesiense. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, 1912, p. 58.

— Bringen noch einen speziellen Fall zu dem 1911 (Compt. rend.

Soc. biol. Paris, T. 71, p. 609) besprochenen Kapitel über die

Wirkung der Sera infizierter oder geheilter Menschen und Tiere.

Trypanolytischer Nachweis an einer durch Impfung mit 77yP.

yhod. schwer infizierten Ziege.

— (4). Observations d’une Chevre infectee de Trydanosoma

rhodesiense. Bull. Soc. Path. exot., T. 5, 1912, p. 105—109. Re-

view: Sleeping Sickness Bull. London, vol. 4, p. 136.

— (5). De l’action des serums de Primates sur les trypano-

somes humains d’Afrique. Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 155,

p. 78—81. Diskuss. par A. Laveran, t. c., p. 81—82.

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p. 373—499, 2 pls., 3 figs. — Studien über die Verdauung, insbe-

sondere bei Paramaecium. Die Nährvacuolen entstehen durch die

Tätigkeit der peribuccalen Cilien; sie sind groß um die assimilier-

baren Teile, klein hingegen um die unverdaulichen. Die Zahl der

Vacuolen variiert mit der Nahrung, aber sie ist bei allen Individuen

einer Kultur unter homogenen Bedingungen die gleiche. Bei

brauchbaren Partikelehen dauert die Circulation der Vacuole

länger. Unbrauchbare Teile werden schnell ausgeschieden. Alkohol

Publikationen und Referate. 433

etc. begünstigen die Bildung von Nährvacuolen, niedrige Tem-

peratur hemmt sie. Individuen, die mit unverdaulichen Stoffen

(Karmin etc.) gefüttert werden, hören nach einiger Zeit auf zu

verdauen, ein Beweis für die Auswahl der Nährstoffe. Infusorien,

die mit eiweißhaltigen Substanzen gefüttert werden, zeigen in ihren

Vakuolen erst saure, dann alkalische Reaktion. Letztere dauert

bis zum Ausstoßen der Vacuole an. Bei Fütterung mit Fetten oder

Kohlehydraten überwiegt die saure die alkalische Reaktion. Zusatz

von Trypsin beschleunigt die Verdauung, ein solcher von Pepsin

hat keinen Einfluß.

Metcalf, Maynard M. Odalina mitotica. Zool. Jahrb., Suppl.

XV, Bd. 1 (1912), Festschr. f. Spengel, p. 79—94, 1 pl., 1 Fig. —

Die neue Sp. stammt aus dem Rektum von Amblysioma tıgrinum,

bei welcher die Kerne in einem mittelmitotischen oder späten

Anaphasestadium beharren, anstatt in einem gewöhnlichen Netz-

werk oder körnigem Stadium. Wahrscheinlich rührt dieses ab-

weichende Verhalten von der Unvollständigkeit der achromatischen

Figur her, die alle Aktivität auf das Chromatin abschiebt.

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— (2). Notiz über das Aussehen der Bakterien im Ultra-

mikroskop. Archiv f. Protistenk., Bd. 24, p. 76—79, 4 Textfigg.

— Sichtbar ist die Membran, die aber durch andere Einstellung

des Spiegels fast verschwinden kann. Von Einschlüssen des Cyto-

plasmas tritt das Fett stets am auffallendsten hervor. Besonders

stark leuchtet die Sporenmembran auf. Zellkern niemals erkennbar.

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Parasit, Malpighiella refringens, 10 u Durchmesser, (zu den Amöben,

Entamöben gehörig), findet sich in den Malpighischen Gefäßen des

Rattenflohes. Die amöboiden Stadien vermehrten sich durch Zwei-

teilung. Cysten anfangs dünnwandig, im Laufe der Entwicklung

von einer sehr derben Membran umgeben. 2 Arten von Cysten

(runde und ovale). Bei beiden Arten derselben kommt es regel-

mäßig zur Ausbildung von 4 Kernen. Die Kernteilung ist eine

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 28 12. Heft

434 Protozoa für 1912.

primitive Mitose. Bei den Cysten wird das Austreten zweier kleiner

stark färbbarer Körperchen aus dem Kern beobachtet, die Minchin

als Centrosome auffaßt. Die Kernaufnahme geschieht durch

Diffusion gelöster Nährstoffe, nicht wie bei anderen durch Aufnahme

geformter Partikeln.

— (2). Some Considerations on the Phenomena of Parasitism

amongst Protozoa. Journ. Quekett micr. Club (2), vol. 11, p. 1—18.

— Die Arten des Parasitismus unter den Protozoa. Die Folgeer-

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(XX, XXI), 1 Fig.; cf. Bericht f. 1911. — Beschreiben ‚‚kleine

Spindelformen‘“, ‚mittelgroße schlanke Formen‘, „große blaue

Formen“, „dicke Spindelformen‘“ undandere7Try?p.-Stadienim Blute

von Athene noctuae. Sie sind der Ansicht, daß alle diese verschie-

denen Formen zu ein und derselben Art, Tryp. noctuae Schaudinn,

gehören. Die gedrungenen Spindelformen werden nur im Sommer

gefunden, sie bilden die Übertragungsphase und gehen in den

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oder ungefärbten Chromatophor. Besitz einer spiraligen Quergrube

zur Insertion der typischen Cilien. Anfänglich für ein Gymmum

gehalten, daher Gymnodinioides. An den Häutungsschalen von

Decapoda von Roscoff. Lokalisierte kontraktile Vacuole, hetero-

caryoter Kernapparat, typische Teilung des Mega- u. Micronucleus

und Querteilung verweisen die Form unter die Ciliata. Innerhalb

einer durchsichtigen Cyste werden etwa 30 Merozoiten erzeugt, die

kleinen Cryptomonaden ähneln. Eine andere Form Polyspira

delagei n. g., n. sp., schon dem bloßen Auge sichtbar, bildet Ketten

von 25 Individuen (durch Ouerteilung). Gleichzeitig oder ein wenig

später teilen sie sich auch noch der Länge nach und bilden Doppel-

ketten. Die Individuen eines Paares konjugieren miteinander und

zeigen typische Kernveränderungen. Eine Doppelkette kann sich

Publikationen und Referate. 435

in 2 Ketten von Exjugaten teilen. Und diese zeigen sich crypto-

monadenähnlich, ähnlich den Mesozoiten von Gymnodinioides.

Details dieser ‚adelphogamen Dischizogonie‘ sollen folgen.

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Gatt. Klossia kommt in der Niere verschiedener Schnecken vor.

Das Material des Verfassers stammt aus Vitrina elidtica (?). Be-

schreibung der agameten und gamogenen Generation, der Micro-

gametocyten und Macrogametocyten und der Sporogonie. Lite-

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Hierzu Taf. 2—6, 8 Textfig. — Einleitung. Siedlecki gab 1900

als erster ein vollständiges Bild vom Lebenscyclus einer Gregarine.

Cuenot bestätigte 1901 die Befunde u. vervollständigte es, desgl.

Brasil, der gleichzeitig einen sexuellen Dimorphismus der Gameten

(schon lange vorher von den Coccidien bekannt) feststellte. M.

sucht die Unklarheit in der Fortpflanzung der Gregarinen zu lichten.

Frage nach der Herkunft der ersten Teilungsspindel u. den Reduk-

tionsvorgängen. Material u. die Methoden (p. 22—24). Drei neben-

einanderlaufende Prozesse enden mit der Fertigstellung der ersten

Teilungsspindel. (Auflösung des Nucleolus, Bildung der Chromo-

somen und Entstehung der achromatischen Spindelfigur). Schil-

derung der Vermehrungs- u. Reifeteilungen, Bildung der Gameten

(kuglig mit kugligem Kern). Copulation, Umbildung der Cyste

(in bekannter Weise). — II. Allgemeiner Teil. Bildung einer ersten

Spindel, aus der sich durch zahlreiche Kernteilungen die Kerne der

Gameten bilden, anscheinend ein in der Sporogonie der Gregarinen

allgemeiner u. charakteristischer Vorgang. Bei den von Berndt

(1902) u. Kuschakewitsch (1907) für die Gregarinen des Mehl-

wurmdarms bekannt gewordenen Ausnahmen ist vermutlich die

erste offenbar außerordentlich schnell ablaufende Mitose gar nicht

oder nur lückenhaft beobachtet worden. Sie tritt wohl bei allen

typischen Gregarinen auf. Vergleich der Bildung der ersten Spindel

mit der ersten Richtungsspindel im Metazoenei. Bildung der Chro-

12, Heft

438 Protozoa für 1912.

mosomen, Strahlungen, Vermehrungsteilungen u. somatische Kerne,

Reifeteilungen, Gameten und Gametendimorphismus. Bezüglich

des letzteren findet Verf., daß bei den Monocystideen Isogamie und

schwache Anisogamie herrschen, während bei den Polycystiden

starke Anisogamie, daneben aber auch Isogamie vorkommt.

Beide Gruppen stellen im großen und ganzen phylogenetische

Gruppen dar, für deren Unterscheidung weniger morphologische

Merkmale als vielmehr der Aufenthalt in Betracht kommen. Die

Polycyst., die ursprünglicheren Formen, sind Darmparasiten, die

Monocyst. sind abgeleitete Formen, größtenteils in Leibeshöhlen

und Gewebsparasiten. Die starke UÜberproduktion der kleinen,

beweglichen männlichen Geschlechtszellen bei Formen mit hoch-

entwickeltem Gametendimorphismus (z. B. Nina gracilis), bei

welchen auch bei annähernd gleicher Zahl männlicher u. weiblicher

Gameten die Befruchtung hinreichend gesichert ist, ist wohl ein

Überbleibsel ehemaliger früherer Verhältnisse. Schizogonie und

damit verbundener Wirtswechsel sind ursprüngliche Charaktere der

Aggregatae. So erklärt sich das völlige Fehlen einer ungeschlecht-

lichen Fortpflanzung bei Gregarinen, eine bei Protozoen recht

isoliert dastehende Erscheinung, als eine Rückbildungserscheinung,

verbunden mit dem Verlust des Wirtswechsels. Ob die bei Gre-

garinen vielfach vorkommende Lappung und Zergliederung des

Restkörpers bei der Gametenbildung als ein Rudiment einer Schi-

zogonie aufzufassen ist (nach L&eger u. Duboscq), erscheint zweifel-

haft. Bezüglich der Phylogenie der Gregarinae neigt sich Verf.

der Ansicht Leger u. Duboscg’s (1910) zu, daß sie von flagellaten

artigen Protozoen abstammen. — Anhang (p. 46—51). Einzel-

beobachtungen. Erfolgreiche Herstellung stark infizierter Darm-

trakten von Regenwürmern durch entsprechende Fütterung der

Regenwürmer (Fließpapier mit physiologischer Kochsalzlösung u.

dem Inhalt von Samenblasen von etwa 100 Regenwürmern be-

träufelt). Beobachtungen über die Copulae der Monoc'ystis rostrata.

Glykogenartige Körper u. fettartige Substanz als mutmaßlicher

Reservestoff für die Sporozoiten. Ob und in welcher Weise die

während des vegativen Lebens der Gregarine angesammelten,

gerade ungeheuren Paraglykogenmassen bei der Bildung

der Dauercyste Verwendung finden, oder ob sie nur ein

Stoffwechselzwischenprodukt im vegetativen Leben darstellen, ist

noch eine offene Frage. Allgemeine Angaben über Vorkommen und

Lebenslauf der Monocystis rostrata (p. 49—51). (Lebenscyclus

streng an die Jahreszeit gebunden.) Künstliche Verschiebung der

Encystierung durch Temperatureinfluß. Unterscheidung der M.-

Formen (die die Leibeshöhle des Regenwurms vom Magen an nach

rückwärts bewohnen, von denen auch die im Hinterende sich an-

häufenden Cysten stammen) von M.rostrata. Unter den Bewohnern

der Leibeshöhle lassen sich mindestens 2 große Arten unterscheiden,

die Verf. kurz charakterisiert. M. herculea Hesse u. M. catenalta

n. sp. — Literaturverzeichnis (p. 51—53). Tafelerkl. (p. 54—55).

Publikationen und Referate. 439

Mulsow, Walter. Die Conjugation von Sientor coeruleus und

Stentor polymorphus. Archiv f. Protistenk., Bd. 28, p. 363—388,

4 Taf. (19—22), 3 Textfig. — Einleitung: Material aus einem Teich

bei Possenhofen. Diverse andere Tiere (Infusorien etc.) befanden

sich in den Gefäßen, dagegen keine höheren Pflanzen. Nach 8—10

Tagen Eintritt einer starken Conjugationsepidemie. I. Sientor

coeruleus. Beschreibung des Vorganges. Dauer, Verhalten der

Kerne, Reifungsteilungen etc. (p. 365—376). II. Stentor poly-

morphus (p. 376—384). Verlauf der Conjugation im allgemeinen,

ähnlich wie bei SZ. coeruleus. Erschwerte Untersuchung bei St.

polymorphus durch die massenhaft auftretenden Symbionten, die

Zoochlorellen und Bakterien. Beschreibung der Vorgänge. Wert

der Chromosomen und der Reduktion bei Sientor. Wir haben bei

beiden Formen eine zweimalige Reduktion der Chromosomenzahl

anzunehmen. Genaue Angaben über den Modus der Reduktion

werden erst weitere eingehende Untersuchungen der Reifungs-

teilungen ergeben. III. Abnorme Conjugation von drei Tieren

(p. 384—8385). — Literaturverzeichnis (p. 385—886); Tatfelerkl.

(pP. 386— 388).

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— (2). siehe Levaditi & Mutermilch.

Nägler, Kurt (1). Prowazekia darva n. sp., eine weitere frei-

lebende Binucleatenform. Archiv f. Protistenk., Bd. 21, p. 111—116,

1 Taf. (VII). — Beschreib. der neuen Form. Wichtigkeit der

Aufstellung der Ordnung Binucleata. Literaturverzeichnis (p.

115—116). Tatelerkl. (p. 116).

— (2). Studien über Protozoen aus einem Almtümpel. op.

cit., Bd. 22, p. 56—70, Taf. 7. — I. Amoeba hartmanni n. sp., P- 97

—65. Beschreibung etc. Anhang zur Centriolfrage (p. 65—70).

Das allgemeine Vorhandensein von Zentralorganen im Caryosom

aller Protozoen, eine wohl begründete wissenschaftliche Tatsache.

Weitere Bestätigungen hierfür bringen die Arbeiten von Aragao

(1909), Amocba diplomatica Erdmann (1910), Amoeba diploidea

‚Chatton (1909u. 1910), Amoeba mucicola Swellengrebel (1910), ferner

bei Amoeba salteti. Diese Feststellung ist wichtig für die theoretisch

höchst wichtigen Fragen nach der bipolaren Teilfähigkeit, der sich

darauf gründenden Ditferenzierung zu Energiden (Hartmann),

ferner für die cyclischen Umsetzungen innerhalb des Caryosoms.

‚Das Centriol besitzt zwei Funktionen: Teilfähigkeit und Differen-

zierung. Annahme einer inhärenten Bipolarität des Caryosoms

seitens Prowazek. Gründe. Auf Grund obiger Teilbarkeit führt

Hartmann (1910) den Begriff der Energide wieder neu in die

12. Heft

440 Protoxzoa für 1912.

Wissenschaft ein und definiert ihn folgendermaßen: ‚‚Der Begriff

Energide erstreckt sich auf alle durch Zweiteilung eines einwertigen

Caryosomkernes resp. Centriols entstandenen Tochterelemente einer

Zelle, seien dieselben nun gesondert als Einzelelementeoderineinem

einzigen Kernbläschen als Polycaryon vereint, seien es gleichwertige

generative oder ungleichwertige heterologe (generativ, trophisch,

lokomotorisch) Energiden“. Das Wesentlichste am Begriff der

Energide ist die Teilfähigkeit eines bestimmten Elementes, wie sie

uns am auffälligsten beim Centriol entgegentritt. Centriol als

Bestandteil einer Energide. Morphologische und physiologische

Bemerkungen dazu. Der Begriff des Kernes hängt vom Vorhanden-

sein eines Centriols im Caryosom ab, d. h. von einer lokomotorischen

und einer generativen Komponente (nach Hartmann u. Chagas

1910). Eine weitere Ausbildung der lokomotorischen Komponente

auf Grund der zweiten Funktion des Centriols findet auch im Zusam-

menhange mit dem trophischen Getriebe statt infolgecyclischer Vor-

gänge, die sich z. B. bei Entamöben intracaryosomal abspielen und

die schließlich, kombiniert mit dem Auftreten von Chromosomen,

zur Ausbildung eines komplizierten lokomotorischen Apparates

mit Spindelfasern und Strahlungserscheinungen führen, wie uns

dies in letzter Linie von den Metazoen bekannt ist. Schon bei den

primitivsten cyclischen Vorgängen von Amoeba hartmannı finden

wir eine Etappe, in der die komplizierte Natur eines Kernes schon

zum Durchbruch gelangt. Nämlich die generative Komponente

bildet Chromosomen, die, hier schon konstant in der Zahl, später

als Individuen einenCyclus ausführen bei höher entwickeltenKernen.

Die lokomotorische Komponente bahnt schon hier eine intracary-

osomale Umsetzung an beim Übergang von der Cyste zum vege-

tativen Stadium, eine Umsetzung, die, wie Hartmann (1908) bei

Entamoeba teiragona zeigen konnte, zur Entstehung eines neuen

Caryosoms um das primäre Centriol führen kann. „Das Centriol

ist als Ursprungskomponente eines Monocaryons anzusehen. Die

Aufgabe der nächsten Untersuchungen ist es, weitere Stützpunkte

zu den cyclischen Umsetzungen zu finden und sie mit der sich

bereits als fruchtbar erwiesenen Energidenlehre zu kombinieren“.

— Literaturnachweis (p. 69—70). Tafelerklärung (p. 70).

— (3). Studien über Protozoen aus einem Almtümpel. I.

Parasitische Chytridiaceen in Euglena sanguinea. op. cit., Bd. 28,

p. 262—268, 1 Taf (12). — Beschreibung der Chytridiaceae. Zu-

sammenstellung der bis jetzt bekannten Formen. Kernfragmen-

tation. Microsporidien in einer Amöbencyste. Literatur (p. 267).

Tafelerkl. (p. 268.)

— (4). Caryosom und Centriol beim Teilungsvorgang von

Chilodon uncinatus. op. eit., Bd. 24, p. 142—147, 1 Taf. (11). —

Bespricht darin kurz die Resultate von Chagas (Mem. Osw. Cruz

1911). Die Beobachtungen über den Macronucleusim Ruhezustande

eines vegetativen Individuumsließen bis jetzt vielzu wünschen übrig.

Doflein’s Abb. im Lehrbuch der Protozoenkunde ist nach einem

Publikationen und Referate. 441

überfärbten Stück gemacht. Schilderung der Vorgänge am Macro-

und Micronucleus etc. — Literatur (p. 147).

— (5). Ein neuartiger Typus der Kernteilung bei Chilomonas

paramaecium. op. cit., Bd. 25, p. 295—815, 2 Taf. (12, 13), 1 Text-

fig. — Biologische Angaben über das Optimum des Auftretens.

Lebensweise (heterotrophe Ernährung). Fortpflanzung. Cysten.

Entosom- und Centriolfrage. Beim Überblick über den Verlauf der

Kernteilung fällt auf, daß der Teilungsprozeß zunächst von hinten

nach vorn oder vertikal einsetzt, bis nach Bildung der Äquatorial-

platte die Teilung quer erfolgt, in der bei Flagellaten typischen

Weise. Auffallend ist ferner die Auflösung des Binnenkörpers

(nach einer eventuell intra- oder extracaryosomalen Centriolteilung)

und die mitotische Anordnung der Äquatorialplatten mit den po-

laren entosomalen Körnern, schließlich der einseitig verlaufende

Rekonstitutionsprozeß des Binnenkörpers. Eine derartige Kern-

teilung ist bisher noch von keinem anderen Protisten beschrieben

worden. Hartmann u. Chagas rechnen Chilomonas zu dem einfach-

sten bisher bekannten Fall des 2. ihrer 3 Kerntypen. Der 2. Kern-

typus ders. wird repräsentiert durch Kerne mit einem dauernden

Außenkern, der durchweg generatives Material enthält, und ein

Caryosom, das allein die lokomotorische Kernkomponente darstellt.

Nach N. gehört Ch. zum 3. Typus und weist auch so charakteristische

Besonderheiten auf, daß es von höchstem Interesse erscheint, die

noch leider viel zu wenig untersuchten Kernteilungen aller hierher

gehörigen Gruppen der Cryptomonadinae und Phytoflagellata ein-

gehender zu studieren, da sicher hierbei für die phylogenetische

Betrachtungsweise sowohl der betreffenden Organismen, wie auch

des Verlaufes der Kernteilungen wichtige Resultate zu erwarten

sind. — Literatur (p. 313—314), Tafelerkl. (p. 314—315).

— (6). Die Kern- und Centriolteilung bei Amöben, eine Ent-

gegnung an Gläser und zugleich vorläufige Mitteilung über neue

Befunde bei Amöbenformen aus dem Schweinedarm. Archiv f.

Protistenk., Bd. 26, p. 435 —442.— Zweck der Arbeit: unbegründete

Angriffe Gläsers zurückzuweisen, einige strittige Punkte näher zu

beleuchten und falsche und unrichtige Angaben Gläsers zu berich-

tigen. Weitere kritische Betrachtungen wird Hartmann bringen.

An den vom Verf. gefundenen Resultaten ändert sich nichts,

immerhin bringt Gläser einiges Neue und Beachtenswerte zur

Kenntnis der Amöbenkernteilung. — Literatur (p. 242).

— (7). Über Kernteilung und Fortpflanzung von Monas

gelatinosa n. sp. Archiv f. Protistenk., Bd. 27, p. 315—326, 1 Taf.

(15), 1 Textfig. — Beschreib. eines neuartigen interessanten Typus,

der in mancher Beziehung mit dem zuvor bei Chilomonas Para-

maecium beschriebenen übereinstimmt und in phylogenetischer

Beziehung wertvollen Aufschluß über die Beziehungen der sonst

recht primitiven Monaden zu den Chrysomonadae und Crypto-

monadae gibt. Normaler Bau des Kernes und der Geißelinsertion.

Fortpflanzung durch Zweiteilung. Teilung des Basalapparates.

12, Heit

442 Protozoa für 1912.

Bildung der Geißeln. Die Kernteilung der Monaden steht in phy-

logenetischer Beziehung derjen. von Chilomonas sehr nahe durch die

Auflösung des Binnenkörpers, seine Längsstreckung zur Äqua-

torialplatte nach vorn hin und die später erfolgende Rekonstitution.

Die Gattung Monas wird hiermit den Cryptomonaden, vor allem

aber den Chrysomonadinen nahe gerückt. Cysten wurden noch

nicht beobachtet. Über den kraterartigen Deckelaufsatz, Mund-

leiste und Basalplatte. — Anhang. Über die Kernteilung bei

Ochromonas sp. Textfig. 1—7. — Die Abb. lassen die Analogien

mit der Kernteilung bei Monas gelatinosa erkennen.

— (8). Über Pseudospirochäten aus dem Meerschweinchen-

darm. Centralbl. Bakt. Parasitk., Abt. 1, Orig.-Bd. 65, p. 112—115,

1 Taf. — Es handelt sich dabei um losgelöste und isoliert liegende

undulierende Membranen von Trichomonaden.

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12. Heft

444 Protozoa für 1912.

keit des Vorkommens von Myxosporidien der Konsumfische des

Wiener Marktes. Ergebnis dreijähriger Beobachtung, sowohl

Süßwasser- als Seewasserfische betreffend. I. Myxosporidien bei

Süßwasserfischen. Material, Methodik. Übersicht über die bisher

bekannten Myxosporidien an den Kiemen der Süßwasserfische nach

Hofer (bis 1904). Untersuchungsergebnisse: Bei 1. Silurus glanis

L. u. 2. Tinca vulgaris Cuv. wurden niemals Myxosp. an den

Kiemen gefunden. 3. Barbus vulgaris Flem. wies bei einem Exempl.

eine hanfgroße Cyste unbekannter Abkunft auf. 4. Cyprinus

carpio L. verschiedener Herkunft wies nur in einem Falle eine Cyste

von Myzxobolus dispar (Thel. 1895) auf. 5. Esox lucius L. wies in

mehreren Fällen Cysten von Henneguya psorospermica typica (Thel.

1896) u. H. psar. anura (Cohn 1896) auf. Fall des Vorkommens von

H. oviperda (L. Cohn 1892) im Ovarium des Hechtes. 6. Lucioderca

sandra Cuv. Beschreib. von a) Henneguya gigantea n. sp. Vor-

kommen, Sitz, Bau. Entwicklung. Fortpflanzung etc. Unterschiede

von anderen Spp. (p. 146—154). b) H. acerinae Schröder. 7.

Aspro zingel Cuv. Cysten von Henneguya acerinae. 8. Abramis

brama. Myixobolus exiguus Thel. 1891 u. M. rotundus spec. n.;

Myzxobolus Spp. anderer Wirtstiere. Besonders bemerkenswerte

Befunde. Variation der H.-Formen aus derselben Cyste, die in

lückenloser Reihe Zwischenstufen vom runden Parasiten bis zur

typischen H.-Form repräsentieren. 9. Leueiscus-Arten. Bei I.

leuciscus L. wurden gefunden Myxob. Mülleri, ferner M. minutus

n. Sp., M yxosoma spec. nov. incert. 10. Aspius rapax Ag. vereinzelt

Myxosoma-ähnliche Cysten. 11. Acidenser sturio L. u. Oncorrhyn-

chus quimat Suckl. zeigten parasitenfreie Kiemen. — 12. Myxospo-

ridia bei Seefischen. Sehr selten. Nur bei Gadus aeglefinus L. u.

G. merlangus fand Verf. vereinzelt Cysten von Myxobolus aeglefini

Auerbach. — II. Microsporidien (p. 163—164). Gadus aeglefinus.

Micr. wurden ausschließlich nur bei dieser Form beobachtet.

Nosema branchiale n. sp. — Zusammenfassung. Die Häufigkeit der

Infektion ist je nach der Provenienz variabel, d. h. die genannten

Parasiten können keineswegs als ubiquitäre angesehen werden,

sondern ihr Vorkommen ist, wie auch die Funde anderer Autoren

lehren, vielfach auf bestimmte geographische Gebiete begrenzt.

Am meisten infiziert sind die Schille (Zander [Lucioderca sandra,

Cuv.]) der Apatinger Gegend. Karpfen sind am wenigsten infiziert.

Eine Cystenbildung an der Haut, in der Muskulatur oder an anderen

Organen mit Ausnahme des Ovariums wurde niemals beobachtet.

Sitzen die Parasiten oberflächlich und nicht sehr tief im Gewebe,

so werden sie durch den Zubereitungsprozeß abgetötet, bei großen

und bei den durch Kälte konservierten Fischen ist die Möglichkeit

der Lebensfähigkeit des Parasiten nicht von der Hand zu weisen.

Übersicht über.die bis jetzt bekanntenHenneguya-Spp: (p. 166—167).

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— Das Material stammt von den am Havelufer zwischen Spandau

und Wannsee gesammelten Pferdeegeln, die fast alle mit dem

Parasiten infiziert sind. Beschr. der vegetativen Formen u. der

Cysten. Biologische Angaben. Innerhalb des Gewebes des End-

darmes wurde die Amöbe nicht gefunden. Artbestimmung. Lite-

ratur (p. 199): 4 Publ. Tafelerkl. (p. 200).

— (2). Über eine neue Schizogonie von Lankesterella minima

Chaussat (=Lankesterella ranarum Lanz.). t. c., p. 201—208,

1 Taf. (20). — Fütterung von Wasserfröschen mit Eingeweiden

eines mit obigem Parasiten stark infizierten Frosches, desgl. Ein-

spritzung des defibrinierten Blutes desselben in die Muskulatur.

Es wurde 10 Tage später im Blute eine Art Schizogonie beobachtet,

die von der von Labbe, Laveran, Hintze u. Franga beschriebenen

„Dactylosoma‘‘-Schizogonie gänzlich abweicht. Leider war der

Infektionsversuch nicht eindeutig. Mikrochemische Reaktionen

zur Feststellung der Natur der ‚Vacuolen‘. Die Befunde des Verfs.

beweisen 1., daß L. minima Chaussat eine echte Hämogregarine

ist und 2. daß die Hämogregarinen mit den Coccidien verwandt sind.

Publikationen und Referate. 447

Die Ansicht von Seitz u. Franga, daß L. zu Hartmanns Ordnung

der Binucleata gehört, scheint hierdurch erschüttert zu sein. Zu

untersuchen bleibt noch, ob die von vielen Autoren beschriebene

u. abgebildete „Dactylosoma‘‘-Schizogonie, die im Gegensatz zu

allen bisher untersuchten Hämogregarinen, ohne Schizontenhülle

verläuft, in den Entwicklungskreis der vom Verf. untersuchten

Art gehört. Sollte sich bei jener Schizogonie die von Franca be-

schriebene Zweikernigkeit bestätigen, so ist anzunehmen, daß sie

die multiple Teilung eines Binucleaten vorstellt.

— (3). Die Blutprotozoen des Hamsters (Cricetus frumentarius)

Pall.) und ihre Übertragung. (Vorläufige Mitteilung.) op. cit.,

Bd. 25, p. 377—385, 4 Textfig. — Trypanosoma criceti Lühe. Be-

schaffung und Haltung der Hamster (p. 378—379). Die Ectopara-

siten des Hamsters (Milben) u. Typhlopsylla assimilis Tschb. Mor-

phologie und Kultur der Hamstertrypanosomen (gelingt leicht im

Kaninchenblutagar und Hammelblutagar). Ihre Übertragung

(geschieht durch die Flöhe). Epidemiologie. Die Infektionen mit

Try. criceti sind meist erheblich schwächer als die mit Tryp.

lewisi. Infektion nie so stark wie bei weißen Ratten. — Leuco-

cylogregarina criceti nov. spec. Morphologie ders. (Abb. Textfig.

2a, b). Infektionsweise (durch den Stich der Hamstermilben ?).

Literatur (p. 385).

— (4). Die Übertragungsweise der Rattentrypanosomen durch

Flöhe. t. c., p. 386—424, 5 Textfigg. — Überträger von Trydano-

soma lewisi Kent: Rattenläuse, Flöhe. Die. bisher angestellten

Übertragungsversuche. Die benutzten Flöhe (Hundefloh). Ein-

fangen derselben. Anatomie des Darmkanals des Hundeflohes. Die

Präparation der Flöhe. Technik der Präparatherstellung. Lepto-

monas spec., ein parasitischer Flagellat des Hundeflohes. Morpho-

logie. Sitz der Flagellaten im Floh (im Enddarm). Ist Leptomonas

spec. ein spezifischer Flohparasit? Bemerkungen zu den Leish-

mania-Untersuchungen von Sangiorgi und Basile. Übersicht über

die Vorsichtsmaßregeln, die bisher bei Übertragungsversuchen an-

gewandt wurden, um Verwechslungen von Trypanosomenstadien

mit Insektenflagellaten zu vermeiden. Der Flohzirkus (Beschrei-

bung des Saugens, der Defäkation, Stellung). Übertragung der

Fesselungsmethode auf den Hundefloh (Silberdrahtösen). Her-

stellung von Saugböckchen (Fig. 3a—3e). Aufbewahrung und

Nahrungsnahme der Hundeflöhe (gefesselter Floh beim Saugen.

Fig. 4). Übertragungsversuche. Die Ratten erwerben die Infektion

durch das Ablecken der trypanosomenhaltigen Faeces infizierter

Flöhe. Weiterer Infektionsweg: Verspritzen von Faeces auf feuchte

Hautstellen oder Schleimhäute (z. B. in das Auge). Außerdem

beim Ablecken der Stichstelle. Morphologie und Situs der Trypa-

nosomen im Hundefloh nebst Protokoll (p. 412—414). Ergebnisse

der Versuchsreihen: 1. Es gelingt mit der Fesselungsmethode des

Verfassers bei (fast) jedem Hundefloh, die intracellulären Trypa-

nosomen im Epithel des Ventriculus nachzuweisen, wenn man

12. Heft

448 Protozoa für 1912.

darauf achtet, daß der Floh lange genug auf einer infizierten Ratte

saugt. 2. Schon beim ersten infizierenden Saugakte wird der ganze

Darmkanal des Flohes vom Ösophagus bis zum Anus mit Trypa-

nosomen überschwemmt. 3. Ob der Floh eine dauernde Infektion

erwirbt, darüber entscheidet der Umstand, ob es den Trypanoso-

men gelingt, sich im Dünndarm oder Rectum festzusetzen. Ob die

mit dem Blute soeben eingesogenen Trypanosomen die Fähigkeit

zur Anheftung besitzen, oder ob diese erst die Trypanosomen er-

werben, die eine intracelluläre Vermehrung durchgemacht haben,

wird sich kaum entscheiden lassen. 4. Nur selten finden sich

24 Stunden nach dem infizierenden Saugakte noch Trypanosomen

im Ventriculus des Hundeflohs (bei einer Temperatur von +25

bis +30° C.!). Oft ist der Magen 20 Std. nach Beginn des infi-

zierenden Saugakte> von Trypanosomen gereinigt. 5. Bei +25° C.

kommen im Magenepithel des Hundeflohes schon 9 Stunden nach

Beginn des infizierenden Saugaktes zum Platzen reife „Kugeln“

vor, die über 8 Trypanosomen enthalten. Das ergibt bei der sehr

wahrscheinlichen Voraussetzung, daß diese Kugeln von einem ein-

zigen Muttertiere abstammen, eine Vermehrungsgeschwindigkeit,

die einer in dreistündigen Intervallen stattfindenden Zweiteilung

entspricht. 6. Die Frage, die Minchin und Thomson aufwerfen,

ob die Trypanosomen nur eine oder mehrere aufeinander folgende

intracelluläre Generationen im Mitteldarmepithel durchmachen,

ist für den Hundefloh dahin zu beantworten: Die Trypanosomen

machen bei +25° C.normalerweise mindestens zwei, vielleicht noch

mehr intracelluläre Generationen durch. — Morphologie und Ver-

mehrung der festgehefteten Trypanosomen. Wann enthalten die

Fäces der Flöhe Trypanosomen ? Die Flohzirkusmethode ermög-

licht genaue Kontrolle. — Schlußsätze: 1. Das Vorhandensein einer

nicht infektiösen Periode bildet keinen Beweis für eine geschlecht-

liche Entwicklung der Trypanosomen im Überträger. — 2. Der

Hundefloh überträgt die Rattentrypanosomen nach Ablauf einer

nicht infektiösen Periode durch seine Fäces, die von der Ratte

abgeleckt werden. — 3. Es ist nicht gelungen, eine Infektion durch

den bloßen Stechakt hervorzurufen. — 4. Eine Infektion der

Speicheldrüsen hat Verf. bei den infektiösen Hundeflöhen bisher

nicht beobachtet. — Literatur (p. 423—424).

— (5). Die Blutprotisten des Wasserfrosches und ihre Über-

tragung. (Vorläufige Mitteilung.) op. cit., Bd. 28, p. 313—8316. —

3. Trypanosoma rotatorium (Mayer), 2.Dactylosoma splendens Labbe,

1. Lankesterella minima Chaussat (= L. ranarum Lankester), 4.

Anhang:Cytamoeba bacterifera. InDeutschland werden dieFroschtry-

panosomen (Trypanosoma rotatorium) durch: Hemiclepsis margi-

naba von Kaulquappe zu Kaulquappe übertragen. Daciylosoma

ist zu den’Haemosporidia zwischen die Plasmodien und Piroplasmen

zu stellen. Versuche mit jungen Exemplaren von Hemiclepsis

lassen keinen Zweifel darüber, daß dieser Egel der Überträger von

Lankesterella ist.

Publikationen und Referate. 449

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die verschieden benannt wurden. Ihre Form ist sogar in demselben

Frosche sehr mannigfaltig. 2 Hauptformen: gerippte und ungerippte

(letztere glatt, mit verschiedenerlei Granulationen und Vacuolen).

II. Goldfärbungsmethode. Diese Methode entspricht derjenigen,

die Apathy für die Darstellung der Neurofibrillen bei Meiazoa be-

schrieben hat. Sie läßt die feinste alveoläre Struktur erkennen, die

näher beschrieben wird. III. Kultur des Trydanosoma in Novy-

Mc Nealschem Blutagarnährboden, indem defibriniertes Kaninchen-

blut zum Rindfleischagar im Verhältnis 1:1, 1:2, 1:4, 1:10 zu-

gesetzt wurde. Beschreib. der Kulturtrypanosomen. IV. Gerippte

Trypanosomen ließen bald ihre Rippenstruktur vermissen und

verhielten sich dann wie ungerippte. Umwandlungserscheinungen.

Plasmaeinschlüsse. Fettnachweis im Trypanosom durch Sudan

IIl.-Färbung. Maßtabelle von Kern und Protoplasmakörper bei

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Höchst ansteckend. Greift alle Organe an. Die geographische Ver-

breitung der Seidenraupenseuche. Allgemeine Krankheitserschei-

nungen. Die japanischen Raupenrassen sind widerstandsfähiger

als die europäischen. Infektion. Untersuchungsmethode. Färbung.

Von den beschriebenen Teilungsarten beobachtete O. nur eine, die

er als Schizogonie bezeichnet. Das Heranwachsen zu achtkernigen

Parasiten mit vier Kernpaaren, der darauf folgende Zerfall in vier

zweikernige Formen und deren Teilung in zwei einkernige deckt

sich mit den Befunden von Stempell und Schröder. Letzterer hält

jedoch den Zerfall noch nicht achtkerniger Formen für möglich.

O. hält seine Ansicht für die richtige, nämlich, daß die zweikernigen

Parasiten in zwei einkernige Formen zerfallen. Sie bietet ein ein-

heitliches regelmäßiges Entwicklungsbild. Verf. hat die von Stempell

angegebene Knospung und Vielteilung nicht beobachtet. Die

Sporenbildung geht ohne Zwischenschaltung eines Pansporoblasten

vor sich. cf. Ref. von W. Nöller, Archiv f. Protistenk., Bd. 28,

p. 321—322. — DBezügl. des Sporenbaues Gegenüberstellung der

Ansichten von Stempell, Leger, Hesse, Mercier u. O. Schröder

(besondere Polkapsel, Schalen- u. Amöboidkeimkerne) und von

Schuberg (leugnet die Existenz der Polkapsel; Microsporidie und

Sporoblast einkernig). Entscheidung schwierig, da die Nos.-

Sporen sehr klein. Schubergs Angaben für die im Hoden der Barbe

Publikationen und Referate. 451

beobachtete Plistophora longifilis. Ziemlich große Überein-

stimmung der reifen Sporen von Nosema bombycis betr. der Kerne

mit denen von Thelohania chaetogastris. Das Verhältnis der ein-

und zweikernigen Stadien zueinander, für das verschiedene Mög-

lichkeiten bestehen, bedarf noch genauerer Untersuchung. Nach

Ansicht des Verfs. übernehmen die Sporen aus dem Sporoblasten-

stadium nur den in diesem in der Einzahl vorhandenen Kern. In

der reifen Spore tritt eine Vermehrung in zwei ein. Die einkernigen

Sporoblasten entstehen direkt durch Weiterentwicklung der ein-

kernigen Endstadien der Schizogenie. Den Angaben des Verfs.

stehen die von Swellengrebel gegenüber. Eine der Sporenbildung

vorhergehende Copulation der Kerne (Autogamie) wird geleugnet.

— Literatur. Figurenerklärung.

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(Mekkapilger). Erreger: Entamoeba histolytica. Sorgfältige Prä-

parate. Abweichungen von den bisherigen letzten Ergebnissen über

die Morphologie der Dysenterieamöben. Seltenheit der kern-

haltigen Formen. Übergangsformen. Die als Teilungen angespro-

chenen Formen sind wohl meistens Produkte einer Plasmogamie

resp. Aneinanderlagerung degenerierter Amöben. Die Knos-

pungen zeigen im Gegensatz zur Beobachtung am frischen Material

ebenfalls keines der von Schaudinn beschriebenen Merkmale. Auch

die Knospungen scheinen eher der Ausdruck einer entartenden

Teilung zu sein, wie sie im Beginne der Cystenbildung von Enta-

moeba tetragena beobachtet wird. Chromidial-, Plasmogamie-,

Teilungs- und Knospungsstadien, im wesentlichen für Entamoeba

tetragena bekannt, sind Degenerationsstadien dieser Art. Cysten

selten. Dies ist wohl auf die energische Behandlung der Amöben-

kranken zurückzuführen (außer Darreichung von Desinfizienten

und einer Joghurtdiät Petroleumeinläufe), wodurch die Amöben

sehr geschädigt wurden und schon vor der Encystierung zu Grunde

gingen. — Literatur (p. 83).

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1 Taf (9), 7 Textfig. — 1. Rhizopodenstadien und Palmellen bei

Chrysomonaden. Die Schwärmer und Rhizopodenstadien von

Synura. Andere rhizopodiale Chrysomonaden. Verf. schlägt vor,

die rhizopodialen Stadien der Chrysomonaden, die wir wegen

Unkenntnis ihrer Entwicklungsgeschichte im System der geißel-

tragenden Chrysomonaden nicht unterbringen können, vorläufig

als Rhizochrysidinae zusammenzufassen (nur ein Notbehelf!). Die

Palmellastadien von Synura andere Palmellastadien bei den Chry-

somonaden und ihre Bedeutung. Die Analogie der Syn. Vermeh-

rung zur Chlamydomonaden-Teilung. — Zusammenfassung: Bei

der Chrysomonade Synura uvella werden Schwärmer-, Rhizopoden-

und Palmellastadien nachgewiesen. Unter Umständen kann, wie

bereits Klebs beobachtete, der Inhalt der Syn.-Zellen aus der Hülle

austreten, meistens in Form eines nackten Schwärmers: mit ver-

einfachter Organisation. In einzelnen Fällen tritt der Inhalt aber

nicht in Form eines Schwärmers aus, sondern in Form einer Amöbe.

Die amöboiden Stadien senden ferner unter Umständen zahlreich

Publikationen und Referate. 453

verzweigte, oft miteinander anastomosierende Rhizopodien aus,

die deutliche Plasmaströmung zeigen und völlig mit anderen bis

jetzt beobachteten rhizopodialen Chrysomonaden übereinstimmen.

In den beobachteten Fällen kamen Schwärmer- wie Rhizopodien-

stadium zur Ruhe, kugelten sich ab, umgaben sich mit Gallerte

und bildeten dadurch, daß sie sich in diesen Stadien reichlich teilten,

typische in Gallerte eingehüllte Palmellastadien verschiedener

Form und Größe. Aus dieser schwärmen nach reichlicher Ver-

mehrung die Einzelindividuen aus, um sich wieder zu normalen

Syn.-Zellen auszubilden, die schließlich auf nicht näher bekannte

Weise die Kolonien bilden. Die Schwärmer von S’'yn. brauchen aber,

um sich zu vermehren, nicht immer die Palmellen auszubilden, sie

teilen sich auch direkt. Das Palmellastadium wie auch das Rhi-

zopodienstadium erscheint hier daher fakultativ. Das Einziehen

der Geißeln erfolgt bei Syn. in einer Weise, die den an Euireptia

und Zuglena gemachten Beobachtungen entspricht. Es kommt zur

Bildung kleiner Tröpfchen, die von der Spitze der Geißel herab,

oft auch untereinander, sich miteinander vereinigen und in welche

die sich am Ende spiralig einrollende Geißel förmlich eingeschmolzen

wird. Die Teilungsvorgänge von Syn. vermitteln schließlich schon

die so gern als gegensätzlich ausgespielte Teilung der Chlamy-

domonaden, der niedersten grünen Algen, und der Flagellaten. —

2. Übersicht über die braunen Flagellaten. Chrysomonaden und

Cryptomonaden. A. Die Chrysomonaden. Über das ‚‚Geißel“-

system. Die beweglichen Formen der Chrysomonaden. a) Flagel-

laten, b) Rhizopoden. Blaue und apochromatische Formen. Die

„unbeweglichen“ (palmelloiden) Chrysomonaden. — B. Die Phae-

ochrysidales (Cryptomonadinae). Die beweglichen Formen. Apo-

chromatische Formen. Die palmelloiden Formen (Phaeocapsales).

Übersichtstabelle über die braunen Flagellaten (p. 198). Literatur

(32 Publik.) und Tafelerklärung.

— (2). Braune Flagellaten mit seitlichen Geißeln. Zeitschr.

wiss. Zool., Bd. 100, 1912, p. 177—189, 3 Figg. — Systematische

Stellung derselben. Diagnosen von Sennia commutata (= Nephro-

selmis olivacea Senn), Protochrysis phaeophycearum Pascher u.

Nephroselmis olivacea Stein. Von diesen sind Nephroselmis und

Protochrysis typische Cryptomonadae. Erstere steht systematisch

höher als die letztere. Die Verwandtschaft von Sennia ist noch

unsicher, obgleich verschiedene Züge auf die Cryptomonaden

hindeuten. i

Pasteur Vallery-Radot siehe Le Play etc.

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Ref. von Erdmann, Archiv f. Protistenk., Bd. 28, p. 413—415.

Schließt sich im großen und ganzen der Ansicht Calkins an. Wurde

dasVorderende entfernt, so regenerierten 34 % dieCilien und teilten

sich nach Erlangung der normalen Größe. Schnitt Verfasserin

das Hinterende ab, so regenerierten 62%. Genau in der Mitte

geteilte Param. starben gewöhnlich. Das Teilstück, welches zu-

fällig den Kern behält, welcher sonst ausspringt, regeneriert zum

fast normal großen Tier. Während der Teilung zerschnittene Zellen

regenerieren um so leichter, je weiter die Teilung vorgeschritten ist.

Werden die Tiere während der Conjugation geteilt, so stirbt das

Tierpaar ab, das keinen Kern enthält, kurz nach der Operation.

Die größeren Teilstücke mit Kernen dagegen bleiben beieinander

oder trennen sich sofort. Solche Exconjuganten regenerieren sehr

langsam und die spätere Teilung verzögert sich sehr. Verschiedene

Rassen zeigen verschiedene Regenerationsmöglichkeit; auch der

physiologische Zustand spielt dabei eine Rolle. Die Entfernung

von Cytoplasma ist nicht imstande die Gestalt einer Rasse zu

verändern (contra Popoff). ‚‚Ideeller‘ Teilungsplan (normale

Teilungslinie des ausgewachsenen nicht operierten Tieres). Er

wird bei den meisten regenerierten Tieren nicht eingehalten und

nach Ansicht der Verfasserin nicht durch das Verhältnis von Kern

und Plasma bestimmt.

Penard, Eugöne (1). Notes sur quelques Sarcodines. Rev.

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Publikationen und Referate. 455

und Britannien, Trigonodyris arcula (Leidy), verschiedene Spp.

von Difflugia u. Pamphagus granulatus (F. E. Schulze). Vor-

kommen von Doppelschalen bei Difflugia und Phryganella nidulus.

Difflugia torquata n. Sp.

— (2). Nouvelles Recherches sur les Amibes du groupe

Terricola. Archiv f. Protistenk., Bd. 28, p. 78—140, 59 figs. dans

le texte. — Ire Partie (p. 79—89): Beschreib. von Amoeba terricola

Greeff, A. similis Greeff, A. papyracea Penard, A. fibrillosa Greeft,

A. alba Greeff u. A. sphaeronucleolus Greef, (A. sphaeronucleus

Greeff). Resultat: Amoeba similis und A. $apyracea haben keine

Speziesberechtigung, am besten führt man sie bis weitere Beob-

achtungen vorliegen, auf A. ierricola zurück. Die 3 anderen

A. alba, A. fibrillosa, A.sphaeronucleolus unterscheiden sich sowohl

unter sich, als auch ven A.terricoladurch deutliche, präzise Merkmale.

So weit Verf. feststellen konnte, sind diese Merkmale konstant.

Greeff hat Recht, wenn er sagt, es gebe mehrere Amöbenformen

unter der Gruppe Zerricola. — 2. Partie (p. 89—118): Beobachtungen

und Versuche über Amoeba terricola. Anordnung der Versuche.

Kulturflüssigkeit (nur Wasser aus den Wasserleitungen von Genf)

etc. — Vermehrung. Es wurde weder Conjugation noch Teilung,

weder Encystierung noch Sporulation beobachtet (p. 93 sq.).

Vitale Tätigkeit: Die kontraktile Vacuole ein Kompensa-

tionsorgan, ein Regulator der Überfüllung. Verdauungserschei-

nungen. Blasse Kügelchen, Kügelchen mit Mikroben. Krankheit,

Tod. Kleine parasitäre Amöben. Defäkation. Parasiten (Sdhaeriba,

Saprolegniacee A. B.?, Chrytridinee). (p. 118—135). — Ampu-

tation des Kernes (p. 135—136). Appendix (p. 136—140).

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dans le texte. — 1. Historisches. 2. Material u. Methode. 3. Ent-

wicklung der Parasitenkolonien im Protoplasma der Paramoecium.

4. Periode der Vegetation. 5. Periode der Bildung von Endosporen.

6. Periode der Bildung von sporoiden Granulationen. 7. Periode

der Ruhe. 8. Microorganismen im Stadium der Hypertrophie u.

der Degeneration. 9. Stellung von Drepanospira Mülleri im System

‚gehört zu den Spirillaceae u. steht zwischen Spirosoma Mig. u.

12. Heft

456 Protozoa für 1912.

Microspira Schröter). Diagnose. 10. Einfluß der Parasiten auf

die Wirtszelle. 11. Allgemeine Betrachtungen. 12 Bemerkungen

über den Bau der Bakterien. Bibliographischer Index (p. 294— 295):

42 Publik. — Figurenerklärung (p. 296—298).

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neue Parasit stammt aus den roten Blutkörperchen genannter

Schildkröte. Die nierenförmige Gestalt der Schizonten und der

sichtliche Unterschied in der Form der Schizonten u. Sporonten

(kuglig) gestatten, die Art zu Haemoproteus zu stellen. Ein extra-

Eule Stadium wurde nicht beobachtet, das auf Plasmodium

eutet. |

Plaut. Geißeln bei Spirochaeta pallida. (Ärztl. Ver. Hamburg.)

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kunde, Bd. 30, p. 125—321, 1 Fig. — Liste der (36) Rangstufen

des Systems nebst Angabe der Abkürzungen und Endigungen.

Die Stufen gruppieren sich um die Begriffe regnum, phylum,

classis, ordo, tribus und familia und werden durch Vorsetzung der

Silben supersub, sub, subsub, supersuper, super, subsuper gebildet.

Bemerkungen über das Einteilungsprinzip etc. — Nach unseren

heutigen Kenntnissen sind wir nicht berechtigt den Profozoa, wie

es fast immer geschieht, die Gesamtheit der übrigen Animalia als

eine gleichwertige Hauptabteilung entgegenzustellen. 'Grobbens

Protozoa Goldfuß (1817). Hartmanns Auffassung derselben, ‘der

sich gegen die Unterscheidung der Gruppen Plasmodroma |=Cyto-

morpha] u. Ciliophora [=Cytoidea] ausspricht und sämtliche Klassen

der Protozoa einfach nebeneinander stellt. Besprechung der Klassen,

Unterklassen, Tribus etc., wobei zahlreiche neue Namen aufgestellt

werden (cf. im system. Teil), nebst Angabe'der Zahl der dazu ge-

hörigen Gatt. (p. 238—264). Definitionen sind nur in einigen

Fällen gegeben. Proiozoa incertae sedis sind: Stephanomonas Kent,

Trichonema Fromentel, Heteromastix James-Clark, Microhydrella

Frenzel], Gymnozoum Meunier, Ellobiopsidae Coutiere 1911 wu.

Spirocystis Leger & Duboscq (1911). — Ob zu den Protozoa (zu

den Plasmodroma) oder zu den Pflanzen gehörig: Raphidospora

Leger, Micromonas Borrel 1902, Diaster Meunier (p. '265—266). —

Irrtümlich zu den Protozoa werden gerechnet: Amoebidium Cienk.,

Exosporidium Sand, Capillus Granata, Blastulidium Perez, Cocci-

dioides Rixf. u. Gilchrist, Neuroryctes Calkins, Spirochaeta Ehrbg.,

Spironemacea Gross, Chlamydozoa, Unicellula Butlin, Histospori-

dium Feinberg, Histoplasma Darling, Blastosporidium Hartmann,

Schizogenes Pouchet, Folliculus Meunier, Karyamoeba Giglio-Tos,

Strombodes Sjöbring. Aufstellung des Systems (p. 272—287). —

Literaturverzeichnis (p. 288—310). — Register (p. 311—321). —

Siehe unter Systematik. Zusammenstellung der neuen Fam. und

Nomina nova siehe im Bericht f. 1913.

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(13, 14), 7 Texttig. — Einleitung. Material und Methoden. Findet

sich im Kopfsalatinfus. I. Beobachtungen am Leben (p. 198—200).

a) Die ausgewachsene Amöbe (Fig. I). b) Die Cysten und die kleinen

Amöbchen (Fig. II—IV). — Il. Beobachtungen am gefärbten

Material (p. 200—219). A. Vegetative Vermehrung. a) Zweiteilung.

— Bildung der Sekundärkerne. b) Agamogonie. — B. Geschlecht-

liche Prozesse. Bildung von Chromidien, Degeneration und Auf-

lösung des Primärkernes, Entstehung der Sekundärkerne durch

Kondensation aus den Chromidien, Ausbildung der Gameten

(Isogameten), Copulation, Heranwachsen der jungen Amöben.

Entwicklungskreis. — Begründung der neuen Artaufstellung

Amoeba minuta. — Besprechung der Literatur. Parasiten. Theo-

retisches. — Anhang: Über die Teilung von Amoeba sp. — Schema

des Entwicklungscyclus (p. 207). — Bemerkenswert ist, daß es

während der Entwicklung von Amoeba minuta zu einer zweimaligen

Chromidienbildung kommt u. zwar einmal während der Wachs-

tumsperiode der Agameten bezw. der Copulae zu ausgebildeten

Amoeben. Die zweite viel energischer einsetzende Periode fällt

mit den agamagonen bezw. geschlechtlichen Prozessen zusammen.

Dabei geht auch der Primäikern zu Grunde, die Zelle bleibt eine

zeitlang ohne morphologisch differenzierten Kern (Kernplasma-

magma). Durch Kondensation entstehen aus denChromidialbrocken

die Sekundärkerne. Ein Teil des Chromidiums, das zur Bildung

der Sekundärkerne nicht mit verwendet werden sollte, bleibt im

Plasma liegen u. harrt weiterer Umbildung. Eine Unterscheidung

zweier Chromidialsorten (trophisches und germinatives Chromi-

dium) hält Verf. für unnötig. P. glaubt vielmehr ein einheitliches

Chromidium annehmen zu dürfen, dessen weitere Verwendung zu

germinativen (Bildung von Sekundärkernen) bezw. trophischen

Funktionen durch verschiedene äußere u. innere Ursachen bestimmt

Publikationen und Referate. 459

wird. — Also 1. es gibt Protozoenzellen, welche ein echtes Chromi-

dium besitzen, aus dem auch Sekundärkerne gebildet werden

können. 2. Eine Einteilung in ‚trophisches‘ und ‚‚germinatives“

Chromidium deckt sich nicht mit den Tatsachen. — Literatur

alphabetisch (p. 219—221). Tafelerkl. (p. 222—223).

— (2). Über die geschlechtliche Fortpflanzung von Euglypha

alveolata Duj. Archiv f. Protistenk., Bd. 25, p. 8—26, 2 Taf. (1, 2),

8 Textfig. — Schilderung des Vorganges. Neben dem geschilderten

weit verbreiteten Vorgang der Gametenbildung kommt noch eine

andere ebenfalls umschriebene Gametenbildungsart vor. Der

Unterschied besteht in der Chromatinverteilung und zwar tritt

derselbe erst nach der Ausbildung der Cystenmembran ein. Be-

deutung beider ? — Degenerationsprozesse. Vorkommen plasmo-

gamischer Prozesse. Awerinzews Beobachtung, die auf das Vor-

kommen einer schizogenen Vermehrung bei Euglypha deutet.

Wir finden also, daß im Leben von E. außer Zweiteilung u. ge-

schlechtlicher Fortpflanzung durch Gameten wahrscheinlich noch

eine schizogene Vermehrung u. vielleicht noch andere Fortpflan-

zungsweisen vorkommen; der vollständige Entwicklungscyclus

dieser Form ist also ziemlich kompliziert. — Literatur (p. 24).

Tafelerkl. (p. 25—26).

— (3). Siehe Bugnion, E. & N. Popoff.

Popofsky, A. Die Sphaerellarien des Warmwassergebietes der

deutschen Südpolar-Expedition 1901—1903. Deutsche Südpolar-

Expedition, Bd. 13, Zool., Bd. 5, p. 73—159, 8 Taf., 77 Figg.,

1912. — 41 neue Spp.: Hexalonche (1), Centrolonche n. g. (1), Cen-

dracontium n. g. (1), Stylacontarıum n. g. (1), Acanthosphaera (3),

Heliosphaera (1), Cladococcus (141 n. var.), Elaphococcus (1),

Haliomma (1), Actinomma (2), Leptosphaera (1), Drymosphaera (1),

Astrosphaera (1), Arachnosphaera (1), Rhizosdhaera (1), Tetrasphaera

n. g. (1), Dispongia n. g. (1), Druppotracius (1), Spongocore (1),

Spongoliva (1), Cybhonium (1), Cypassis (1), Peripanartus (2),

Monaxonium n. g. (1), Sethostaurus (1), Ommatodiscus (1), Stylo-

dictya (1), Trilobatum (2), Amphibrachium (1), Amphicraspedum

(1), Euchitonia (1), Histiastrum (1), Monozonium (1), Ampiphyle

(1), Spironium (1), Crystallosphaera n. g. (1).

Porter, A. siehe Fantham & Porter.

Posner, C. Die Verwendbarkeit der Dunkelfeldbeleuchtung

für die klinische Mikroskopie. (Berlin. med. Ges.) München. med.

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460 Protozoa für 1912.

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Systematisches. System nach Doflein. Protozoa. I. Unterstamm

Plasmodroma. 1. Klasse. Mastigophora. 1. Unterkl. Flagellata.

I. Ordn. Protomonadina. Fam. Trypanosomatidae. Hartmanns

Änderung. Aufstellung der 'Binucleata. Allgemeiner Aufbau der

Tryp.: Bewegung, Hülle (Periplast, Pellicula), Protoplasma, Kern

(Innenkörper, Karyosom, achromat., alveoläre Struktur, Kern-

chromatin). 2. Kern (Blepharoplast), Basalkorn, Saumgeißel, un-

dulierende Membran, Fibrillensystem, Axialfaden (Fig. 1). Die

Teilung der Trypanosomen (Fig. 2) (Teilung des Blepharoplasten,

Geißelbiläung, Teilung des Hauptkernes). Geschlechtsdifterenzen

der Trypanosomen im Körper der Warmblüter (3 Typen: Männchen,

Zwischenformen, Weibchen). Geißellose Formen im Warmblüter.

Endoglobubäre Formen. Zur Biologie derpathogenenTrypanosomen.

Veränderung des Blutes. Lipämie. Autoagglutination. Giftbildung.

Verhalten der Tryp. außerhalb des lebenden Körpers. ‘Überleben

im Kadaver und außerhalb des Körpers. Kultur außerhalb des

Körpers (Nährmedium). Verhalten der TryP. außerhalb des Kör-

pers gegen physikalische und chemische Einflüsse (Hitze, Kälte,

Eintrocknen, Licht, Röntgen- u. Radiumstrahlen). Einwirkung

chemischer Substanzen. Zur Einteilung der Trypanosomen

(Säugetier-, Vögel- u. Kaltblütertrypanosomen, siehe im system.

Publikationen und Referate. 461

Teil): Besprechung von Trypanosoma lewisi (Kent) bei Ratten

(p. 263—272): Die Übertragung durch echte Zwischenwirte, in

denen eine Entwicklung stattfindet, ist für Try?. lewisi als erwiesen

anzusehen und zwar können sowohl Rattenflöhe als Rattenläuse

Zwischenträger sein. Try?2. brucei Erreger der Nagana oder Tsetse-

krankheit in Afrika (p. 272—281). (Darm der Glossina u. die Fliege

selbst Fig. 8). Die übrigen afrikanischen pathogenen Säuge-

tiertrypanosomen (p. 281—293). Anwendung von Kreuzinokula-

tionen zu differentialdiagnostischen Zwecken. Nicht zuverlässig,

da das gleiche Virus verschiedener Passagen sich auch eventuell

different verhalten kann. Gelingt dabei die Infektion, so gilt das

Tryp. als neu. Tryp. dimorphon (Dutton & Todd), Tr. congolense

(Broden), 'Tr. pecorum (Bruce), Tr. frobeniusi (Weissenborn), Tr.

becaudi (Laveran) (Erreger der Bal£eri), Tr. cazalboui (Laveran)

(Erreger der Souma). Tr.vivax (Ziemann), Tr. soudanense (Laveran),

Tr. togolense (Mesnil & Brimont), Tr. nanum (Laveran), Tr. uni-

/orme (Bruce), Tr. bovis (Kleine), Tr. caprae (Kleine). Mal de la

Zousfana und El Debab. Tr. evansı (Steel), Erreger der Surra.

Tr. equiperdum (Doflein), Erreger der Dourine. — Die süd- und

mittelamerikanischen Equidenseuchen (p. 293 sq.): Tr. equinum

(Voges) (Erreger des Mal de Caderas), Tr. hippicum (Darling),

Erreger der ‚„Murrina‘ in Panama. Tr. venezuelense. Tr. theileri

(Bruce u. Laveran) und verwandte Trypanosomen (p. 297 sq.).

Tr: theileri. Es stehen ihm nahe: I. Das Riesentrypanosom, Tr.

gigantium (Lingard). III. Schönebeck’s Trypanosom aus Deutsch-

Ostafrika. III. Tr. ingens (Bruce etc.). IV. Tr. wrublewski: (Wladi-

miroff u. Yakimoff), Tr. gambiense Dutton, Erreger der menschl.

Trypanosomiasis, Schlafkrankheit. Tr. rhodesiense (Stephens u.

Fantham) bei Schlafkranken aus Rhodesia. Schizotrypanum cruzi

(Chagas), Erreger der brasilian. menschl. Trypanosomiasis. Endo-

irybanum schaudinni (Mesnil & Brimont). Zum Verhalten der

Tryp. gegen chromotherapeutische Beeinflussung (p. 315—316).

Literaturverzeichnis (p. 316—823): 200 Publ. Erklärung zu Taf. VI

(p- 323). — Cnidosporidien (Myxo- und Microsporidien). Von

Olav Schröder (p. 324—344), hierzu Textfigg. 1—30. — Ordn.

Cnidosporidia Doflein (Myxo- + Microsporidia + Actinomyxidia).

Definition der Myxosporidia. Morphologie der vegetativen Stadien

und der Sporen. Entwicklungsgeschichte. Pathologie (hierzu

Querschnitt durch eine Barbe mit 2 großen Cysten von Myxob.

pfeiff. Viele Spp. sind unschädlich). Myxobolus pfeifferi Thelohan,

M. neurobius Schuberg und Schröder, M. cyprini Doflein u. Hofer,

Lentosbora cerebralis Hofer. Microsporidia Balbiani (p. 336 sq.).

Definition. Morpholgie der vegetativen Stadien und der Sporen.

Entwicklungsgeschichte (Entwicklungskreis Fig. 27). Pathologie.

Nosema bombycis NaegeliÄ, N. apis Zander, N. lodhii Doflein.

Technik der Untersuchung (p. 342—343). Wichtigste Literatur

(p. 343— 344). — Sarcosporidia von Ernst Teichmann (p. 345—360).

Allgemeines. Vorkommen beim Menschen (7 Fälle) (p. 350—352).

12. Heft

462 Protozoa für 1912.

Eine bemerkenswerte Eigenschaft ders. ist, daß sie ein auf bestimmte

Tiere außerordentlich heftig wirkendes Gift enthalten. Literatur

sehr umfangreich (p. 354—360): 155 Publ. — 4. Lieferung (p.

361—515, 516). 2 farb. u. 5 schwarze Tafeln, 36 Figg. im Text.

— Treponema pallidum (Schaudinn) von Peter Mühlens (p.

361—472), 5 Taf., 11 Abb. im Text. A. Nomenklatur und Stellung

im System (p. 363—364). B. Geschichtliche Entwicklung der

Treponema-Forschung und Vorkommen des Trep. pallidum (All-

gemeines, Besonderes, Zusammenfassung) (p. 365—370). Ist ein

für Menschen- und Tiersyphilis charakteristischer Mikroorganismus,

der bei nichtsyphilitischen Menschen und Tieren konstant vermißt

wird. C. Material und Untersuchungsmethoden (I. Entnahme des

Untersuchungsmaterials; II. Technik der Lebensuntersuchung;

desgl. III. im gefärbten Präparat. Fixierung, zahlreiche Angaben

über Färbungen etc.) (p. 370—384). D. Morphologie und Biologie

(p. 385—420). Experimentelle Syphilis (p. 420—434). I. Über-

tragung auf Affen; II. Kaninchen u. III. andere Tiere. F. Immu-

nität und Immunisierung (p. 434—442). G. Ätiologische Bedeutung

des Trep. pallid. Diagnose. Differentialdiagnosen. Einwände gegen

die Pallida und ihre Spezifität (p. 443—447). Beweisgründe für

die Spezifität (8 Punkte) u. gegen dieselbe (2 Punkte) etc. —

4. Chemotherapie der Treponema. Erkrankungen bei Mensch und

Tier (p.447 sq.). — Quecksilberbehandlung. Jarisch-Herxheimer’sche

Reaktion. Möglichkeit einer Quecksilberfestigkeit der Treponema ?

Jodwirkung. Arsentherapie: Atoxyl (= Natriumsalz der p-Amino-

phenylarsinsäure; ‚‚atoxylsaures Hg“; Arsenpräparat ‚606° =

Dioxydiamidoarsenobenzol ‚Salvarsan‘‘ genannt. Syphilisheilung

ist möglich. ‚‚Arsenfestigkeit‘‘ der Tredonema’? [abgeschlossen im

Dez. 1911]. Literatur (p. 455—471): 473 Publik. Tafelerkl. (p.

471—472) (zu Taf. VII, VIII farb., IX—X schwarz, XII Fig. 1

farb. Kopf eines Affen mit beiderseitigem Primäraffekt der Syphilis,

Fig. 2 Kaninchenkopf mit typischer Keratitis parenchymatosa).

— Treponema pertenue (Castellani 1905) von P. Mühlens (p. 474

—486). 4 Abb. im Text. A. Einleitung: Geschichtliches, Syno-

nyma (p. 475—476). B. Vorkommen (Spirochaeta vefringens,

Sp. obtusa, Sp. acuminata) (p. 476). C. Material und Untersu-

chungsmethoden (p. 476—477). D. Morphologie und Biologie

p.477—480). Lebenduntersuchungen, Färbungen etc., Immunität,

ne etc. E. Tierexperimentelle Untersuchungen (p. 481

—482) (Affen, Kaninchen etc.). F. Chemotherapie (p. 48): Atoxyl,

Salvarsan. G. Framboesie und Syphilis, Tredonema pertenue u.

Trep. pallidwm. Von mehreren, die an die Identität beider glaubten,

wird Framboesia (in Afrika) für die Mutterkrankheit gehalten, aus

.der sich die europäische Syphilis durch Anpassungsvorgänge an

Rassen, Klima usw. entwickelt hat, andere halten die Framboesia

tropica für eine abgeschwächte Form der Syphilis. Mühlens hält

nach einer Gegenüberstellung der Differenzen beider Krankheiten

beide für ätiologisch vollkommen differente Krankheiten, die in

Puhlikationen und Referate, 463

demselben Tiere nebeneinander vorkommen u. sich nicht beein-

flussen. H. Spezifische Bedeutung des Trep. pertenue (p. 484).

Ist derErreger derFramboesia. — Fig. 1. Framboesiaeruptionen an

afrik. Eingeborenen. 1. Weib, 3. 4. Kind vor u. nach Behandlung

mit Salvarsan. — Literatur (p. 485—486): 51 Publ. — Die Gre-

garinen von C. Schellack (p. 487 sq.). Sie sind die einzigen Sporo-

zoen, die keine für ihre Wirte pathogenen Formen aufweisen. Die

Eugregarinen. I. Gregarina (= Clepsidrina) (p. 487—493). 1.

Die erwachsenen vegetativen Formen. 2. Entwicklung in der

Cyste. 3. Infektion neuer Wirtstiere. II. Echinomera hispida

(A. Schn.) (p. 494—497). 1. Die erwachsenen vegetativen Formen.

2. Die Entwicklung in der Cyste. III. Monocystis (p. 497—502).

Morphologie. Reduktionsteilungen. Ausbildung der Gameten. Die

Sporocysten. Infektion neuer Wirtstiere. — Die Schizogregarinen

(p. 502 sq.). IV. Ophryocystis. 1. Schizogonie (Entwicklungsschema

p. 505), geschlechtliche Fortpflanzung, hierzu Fig. 17. — V.

Aggregata (p. 506 sq.). Schizogonie. Geschlechtliche Entwicklung.

C. Das System der Gregarinen (p. 510—511. Siehe im system. Teil;

D. Einfluß des Parasiten auf den Wirt und die Wirtszelle. Schutz-

maßregeln gegen die Infektion (p. 511—512). E. Technik (p. 513).

Literatur (p. 514). Eugregar. I. Polycyst.: 11; II. Monocyst.: 8.

Schizogregar.: 9. Tafelerkl. (p. 515, Taf. XII u. XIII). Taf. XI.

Entwicklungskreis von Gregarina ovata. XIII. Desgl. von Echr-

nomera hispida A. Schn.

— (2). Beitrag zur Entamoeba-Frage. Archiv f. Protistenk.

Bd. 22, p. 345—-350, hierzu Taf. 17 u. 1 Textfig. — Beobachtung

einer harmlosen Entamoeba in den menschlichen Faeces in Sawali,

Saipipi u. Salailua. Beschreibung derselben. Nahrung. Exkret-

kristalle. Encystierung. Kern etc. Unterschieden von E. coli

(cf. im system. Teil). — Literatur (p. 349): 4 Publ. Tafelerklärung

(p. 349— 350).

— (3). Zur Kenntnis der Flagellaten des Darmtraktus. (Von

einer Reise nach der Südsee und Niederl. Indien des Dr. Leber und

Dr. v. Prowazek). op. cit., Bd. 23, p. 96—100, 16 Textfig. —

Fanapebpea intestinalis n. g. n. sp. Die im Darmtraktus der Samo-

aner vorkommenden Flagellata gehören vorwiegend zum Genus

Trichomonas Donn&. Sie werden besonders häufig bei mangelhafter

Säureausscheidung hauptsächlich bei Frauen beobachtet, dagegen

scheint der Gallengehalt der Stühle sie in keiner deutlich wahr-

nehmbaren Weise zu beeinilussen. 7r.-Cysten wurden in Fett-

stühlen mit zahllosen Fettsäurekristallen und spärlichen Neutral-

fetttropfen gefundenw ‚obei die Faeces kein Hydrobilirubin ent-

hielten, und auch das Urobilin samt seinen Vorstufen im Harn

fehlte. Andererseits kamen sie auch in Stühlen vor, dienach Auszug

mit Alkohol etc. reichlich Hydrobilirubin enthielten. Morphologische

Bemerkungen. Die Encystierung besitzt beiden Tr. einen doppelten

Zweck. Vermehrungscysten ohne derbe Cystenmembran und Auto-

12. Heft

464 Protozoa für 1912.

gamiecysten mit einer solchen. Dies deutet auf einen Saison-

dimorphismus. ar

— (4). Entamoeba. op. cit., Bd. 25, p. 273—274, 6 Textfigg.

— Vorkommen von Entamoeba-Spp. in den Stühlen von Kranken

(an. Ankylostomiasıs, Enteritis, Balantidiosis). Diverse Flagellata.

Entamoeba polecki n. sp. und E. williamsi.

— (5). Weiterer Beitrag zur Kenntnis der Entamöben. VI.

op. cit., Bd. 26, p. 241—247, 1 Taf. (18), 8 Textfig. — Verf. hält

es für zweckmäßig, 2 große Typen von Entamöben aufzustellen

u. zwar den Coli-Typus (nicht pathogene Amöben mit acht- und

mehrkernigen Cysten) und den Histolytica tetragena-Typus (patho-

gene Amöben; Cysten zum Teil unbekannt, zum Teil vierkernig

mit massigem Chromidium). Dazu käme als dritter Typus: Enta-

moeba bütschlii n. sp. — Entamoeba hartmanni n. sp.; E. bütschlii

(n. sp.) u. E. dibheci (n. sp.). Literatur (p. 248), Tafelerkl. (p. 249).

— (6). Beiträge zur Kenntnis der Protozoen und verwandter

Organismen von Sumatra (Dali). VII. t. c., p. 250—274, 3 Taf.

(19—21), 1 Textfig. — I. Flagellaten. 1. Zur Herpdelomonas-

frage (p. 251). Über die doppelte Geißel. Kopulation. Infektion.

Literatur (17 Publ.). — 2. Darmflagellaten (p. 253). Bei den Tri-

chomonasarten geht der Achsenfaden an dem Kern vorbei undhängt

mit dem Blepharoplast zusammen. Bemerk. über die Cysten etc.

Literatur (4 Publ.). — 3. Surra (p. 255). Die Krankheitserschei-

nungen etc. Teilung. — Formdimorphismus der Parasiten. —

II. Hämogregarinen (p. 258). Formen im Blute der Kröte. Nach-

weis der Todd’schen. Körper. Haemogregarinae im Krokodil

(Crocodilus palustris Cuv.?) im Deli-Varan (Varanus bivittabus

Dum.) und Bibr. (im Blute von Python reticulatus Gray). Bemerk.

dazu. Literatur (11 Publ.). — IIl. Beitrag zur Entwicklung. des

Leucocytozoon (p. 261). Über die ’Leuc. der Hühnerarten. ‚Ruhe-

formen‘ der Parasiten im Huhn: a) kleine Agamonten; b) keulen-

förmige oder bohnenförmige Formen, die sehr schwierig zu deuten

sind; c) die bekannten Gameten. Einteilung des Entwicklungs-

kreises im Huhn in Agamogonie und Gamogonie. Eine eigentliche

Schizogonie nach Art der Malariaparasiten hat Verf. nicht beob-

achtet. Beobachtung großer und kleiner Trypanosomen, die nach

v. Pr. in den Entwicklungskreis des sog. Leucocytozoon hinein ge-

hören. Gründe hierfür (1—5). Deutung des Ectosomas. Gründe

(10), die gegen die einfache Deutung zu sprechen scheinen, daß das

Ectosoma nur ein ausgedehntes wetzsteinförmiges Blutkörperchen

ist. Literatur (12Publ.).—1V. Chlamydozoen (p.270sq.). Gliederung.

a) Trachom-Einschlußblennorhoegruppe; b) Variola-Vaccine-Gruppe;

c) Molluskumgruppe. Liter. (p. 272) (12 Publ.). Tafelerkl. p.273—274.

— (7). Notiz zur Ätiologie der Psoriasis vulgaris. Centralbl.

Bakt. Parasitk., Abt. 1, Orig.-Bd. 62, p. 134—136, 2 Figg.

5 — (8). Studien zur Lehre vom Geschlechtsdimorphismus der

Trypanosomen. Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig.-Bd. 62,

p. 269—283, 2 Taf., 6 Figg., 1912.

Publikationen und Referate, 465

— (9). Untersuchungen über die Gelbsucht der Seidenraupen.

Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig.-Bd. 67, 1912, p. 268—284,

2 Taf., 1 Fig. — Die Polyeder sind Reaktionsprodukte der Zellkerne.

— (10). Bemerkungen zu der ‚Autogamy‘ von Bodo lacertae.

Biol. Centralbl., Bd. 29, p. 554.

— (11). Contribuicio para o estudo do dezenvolvimento do

„Spirochaeta Gallinarum‘‘. Zur Entwicklung von ‚Spirochaeta

Gallinarum‘‘. Mem. Inst. Oswaldo Cruz Rio de Janeiro, T. 1,

p. 79—80, 7 Fig. — Argas miniatus fungiert hier als Zwischenwirt.

— (12). Gelbsucht der Seidenraupen. (Biol. Abt. ärztl. Ver.

Hamburg.) Münch. med. Wochenschr., Jahrg. 55, 1908, p. 254.

— Erreger besteht aus hantelförmig sich teilenden Körperchen.

— (13). Zur Ätiologie der Samoapocke. Arch. Schiffs-Trop.

Hyg., Bl 15, p. 351—352. — Kleinste runde Körper, die sich in

Diploform vermehren.

— (14). Lecithinausflockung bei Trypanosomenkrankheiten.

Archiv Schiffs-Trop.-Hyg., Bd. 12, 1908, p. 440.

— (15). Parasitische Protozoen aus Japan, gesammelt von

Herrn Dr. Mine in Fukuoka. Arch. Schiffs-Trop.-Hyg., Bd. 14,

p. 297—302, 8 Figg. — 8 neue Spp.: Spirochaeta (2), Leptomonas

(1), er ran (3), Toxoplasma (1), Thelohania (1).

— (16). Zur Ätiologie des Molluscum contagiosum. Archiv

f. Schiffs-Trop.-Hyg., Bd. 15, p. 173—177, 2 Figg.

— (17). Zur Ätiologie der Samoapocke. Archiv f. Schiffs-

Trop.-Hyg., Bd. 15, 1911, p. 3531—8352. — Kleinste, runde Körper,

die sich in Diploform vermehren.

— (18). Zu. Kenntnis der Entamoeba. Arch. f. Schiffs-

Trop. Be se Bd. 16, p. 30, 1912.

= (19 Einführung in die Physiologie der Einzelligen. Leipzig,

B. G. Teubner, 1910, 8°, 177 pp., 71 Figg. M. 6,—. — Protoplasma,

Kern, Plasmaeinschlüsse, Zellmembran. Atmung, Ernährung, Be-

wegung, Vermehrung, Befruchtung, Regeneration, Protektive

Funktionen, Todesproblem, Lebensbedingungen, Biogenetisches

Grundgesetz, Vererbung etc.

— (20). Siehe Giemsa & Prowazek.

Pruckner, H. Ein en Mikroprojektionsapparat. Klein-

welt, Jahrg. 2, 1910, p. 27—28.

Puschkarew, B. M. Über die Verbreitung der Süßwasser-

protozoen durch die Luft. Archiv f. Protistenk., Bd. 28, p. 3233—362,

2 Taf. (17, 18), 5 Textfig. — I. Geschichtliche Angaben (Ehrenberg,

Beobachtungen über Dacherde der Häuser u. Mauern in u. bei

Berlin; von Lindner etc.). Technische Angaben. Sammelmethode.

Konstruktion besonderer Sammelröhren etc. (Textfig. 1). Sammel-

lokalität: am Neckar bei Heidelberg. Geographische Beschaffen-

heit, Wetter und Wind daselbst. Verf. hat während seiner Arbeits-

zeit nur folg. 13 Proiozoa-Spp. gefunden, dar. 4 neue: 1. Amoeba

polybhagus n. Sp.; 2. A. sp.; 3. Dimastigamoeba bistadialıs n. SP.;

4. Monas vivibara Stein; 5. Bodo globosus Stein; 6. B. rebens Klebs;

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 30 12. Heft

466 Protozoa für 1912.

7. B. celer Klebs; 8. B. parvus n. sp.; 9. Dinomonas vorax Kent;

10. Polypseudopodius bacterioideus n. sp.; 11. Petalomonas sp. ?;, 12.

Colpoda cucullus O. F. M.; 13. €. steinii Maupas. — Die Resultate

der Beobachtungen usw. sind: Die Verbreitung der Süßwasser-

protozoen durch die Luft ist nur minimal, oder wenn wir theo-

retisch (Experimente liegen nicht vor) annehmen, daß Zyklone

viele Cysten übertragen können, nur in einem so begrenzten Teil

der Erdoberfläche, daß die Frage, ob der Kosmopolitismus der

Protozoa des Süßwassers mittels Luftströmungen zustande kommt,

verneinend beantwortet werden muß. Es müssen dabei wohl andere

Faktoren in Betracht kommen, die noch zu erforschen sind. Außer

Protozoa wurden in den Kulturen immer Bakterien, niedere Pilze

u. Hefezellen gefunden, in großer Individuenzahl, doch ist die

Zahl der Arten nicht besonders reich, weshalb Verf. annimmt, daß

die Verbreitung der niederen Pflanzen durch die Luft gewöhnlich

überschätzt wird. — Beschr. der einzelnen Spp. (p. 338—360).

Literatur (p. 360—8361). Tafelerkl. (p. 361—362).

Quidor, A. Un appareil pour la microphotographie ster&os-

copique et son utilisation en syst&matique. Arch. Zool. exper. (6),

T. 5. Notes et Rev. p. LXVII—-LXXXIJ, 5 Figg.

Raabe, Henryk (1). Les divisions du noyau chez l’Amoebidium

darasiticum Cienk. Arch. Zool. exper. (5), T. 10, p. 371—898, 1 pl.

— Am. paras. Cienk. ist einzellig und parasitiert an den Klauen,

Antennen und am Carapax mehrerer Süßwasserkruster. Geschicht-

liche Angaben. Kern blasig, ohne Membran, mit deutlichem

Caryosom, mit regelmäßigem Achromatinnetzwerk im peripheren

Teile und mehreren Chromatinelementen an den Knoten und Fila-

menten. Blasige Kerne finden wir auch bei mehreren anderen

Protozoa (Rhizopoda, Coccidia, Gregarinae, Neosporidia etc.), bei

ihnen ist aber der periphere Teil nicht so hoch organisiert als bei

Amoebidium. Am meisten ähnliche Kerne wurden beschrieben von

Coccidium Schubergi (Schaudinn 1899), Plasmodiophora brassicae

(Prowazek 1905), Gymnodinium fucorum (Jollos 1910) u. unter

den Rhizopoda bei Amoeba crystalligera (Schaudinn 1894), A.

vesdertilio Doflein (1907) u. bis zum gewissen Grade auch bei

Chlamydophrys stercorea (Schaudinn 1903). Bei allen diesen Formen

tritt das organisierte Chromatin im Kernraum auf. Schilderung des

Teilungsvorganges, der auf verschiedene Weise vor sich gehen kann.

Der Teilung des Caryosoms geht die des Centriols voran. Indem

sich das letztere teilt, schafft es 2 neue Elemente, die sich in der

Folge trennen. Zwischen beiden findet eine Vereinigung statt:

die Centrodesmose. Die Trennung der Centriolen ruft eine Vergrö-

Berung des ganzen Caryosoms hervor. Man sieht, wie die Kern-

substanz, die eine Brücke zwischen beiden Karyosomen bildet, sich

in demselben Maße wie die Chromätinsubstanz streckt, deren

Partikelchen zur Hälfte bis wenigstens zu !/;, zum neuen Caryosom

übergehen. Im ersteren Falle ist die Teilung in 2 Caryosome eine

gleiche, im letzt. handelt es sich um eine Knospung. Achromatin-

Publikationen und Referate. 467

netz und Chromatin bleiben inzwischen unverändert. Die Kern-

teilung von Am. liefert durch Teilung des ursprünglichen Kernes

2 oder mehrere neue Kerne (einfache oder multiple Teilung). Die

wichtigsten Merkmale der Teilung von Amoebidium sind: Teilung

durch eine Mitose mit ca. 6—8 gut entwickelten Chromosomen, die

die mütterliche Sternfigur und ihre Derivate liefert. Während der

Teilung fehlt die Kernmembran. Die Teilung leitet das Centriol,

das auch die amitotische Teilung bei Amoebidium leitet. Das Cen-

triol teilt sich im Innern des Karyosoms und bildet die Centriol-

figur. Beide sekundäre Centriolen gleiten zu den Polen der Mitose

und nehmen die Stellung der Centrosomen ein. Die Centrodesmose

dauert durch alle Stadien der Teilung hindurch. Spindel und Cy-

toplasmastern treten nicht auf. Über die Homologien zwischen

den Teilungszentren in der Amitose von Amoebidium u. den ver-

einfachten Mitosen der verschiedenen Protistentypen. Biblio-

graphie (p. 394—397). Erklärung zu Taf. XXX (p. 398).

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6 Figg. — Amoebidium Pparasiticum Cienk. I Partie, Noyau, sa

structure et sa division. t. c., p. 249—252. — Les corpuscules me&-

tachromatiques. t. c., p. 261—263; französ. Resume. — Beschrei-

bung eines auf den Extremitäten von Crustaceen vorkommenden

Parasiten. Plasma mit zahlreichen metachromatischen Körpern.

Das Individuum ist anfangs einkernig, nimmt schnell an Größe

zu und zwar in dem Maße, wie sich die Zahl der Kerne vermehrt.

Vermehrung: 1. Durch eine Art Schizogonie bilden sich soviel

Tochtertiere wie Kerne vorhanden sind. 2. Teilung des Inhalts

in Amöben, durch Zerreißen der Membran des Muttertieres. Nach

Y, Std. encystieren sich diese Amöben. Einige Tage später gehen

daraus wieder einkernige Individuen hervor und der Lebenslauf

beginnt von neuem. Kern: ein typischer primitiver Caryosomkern

mit Außenchromatin. Caryosom mit Chromatingranula. Kern-

membran fehlt. Kernteilung nach mehreren Typen: 1. primitiv

mitotisch mit Centriolen und deutlicher Centrodesmose; 2. mul-

tipel; Kernteilung mit „Chromosomen“ und mit Tochterplatten in

Form eines Diaster. Vergleich des letzteren Typus mit den Kern-

teilungen bei Caryotropha nach Siedlecki (1905) u. bei Aggregata

nach Moroff (1906).

— (8). Idem. II. Partie. Les corpuscules m&tachromatiques.

t. c., p. 253—263, 6 figs. — Vorkommen zahlreicher metachroma-

tischer Körper als Reservestoffe, die in der Cyste teilweise auf-

gebraucht werden.

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III. Die Coccidiose. IV. Methode. — Entwicklungsgang von Eimeria

stiedae. — V. Sporogonie. VI. Schizogonie und Merozoiten. VII.

Microgametocyten und Microgameten. VIII. Macrogametocyten.

IX. Befruchtung. X. Zusammenfassung. Schema des Entwick-

lungskreises Textfig. N. 1. Die von Protoplasma erfüllten Cocci-

diencysten besitzen einen Caryosomkern (1). Die nur bei Sauer-

stoffzutritt, daher nie in einem Wirtstiere stattfindende Sporo-

gonie verläuft in der Weise, daß sich zuerst das Protoplasma in

der Cyste abkugelt (2) und dann unter Zurücklassung eines Rest-

körpers in 4 Kugeln teilt (3), die sich in Ellipsen umwandeln (4).

In den Ellipsen, den sogen. Sporoblasten entstehen je 2 Sporozoiten

(5). Nun erst können durch die Cysten andere Kaninchen infiziert

werden. Mit der Nahrung werden sie aufgenommen und gelangen

in das Duodenum. Der Duodenalsaft erst befreit die Sporozoiten,

die erst aus dem Sporoblasten, dann durch die Micropyle aus der

Cyste schlüpfen. Die Sporozoiten (6) sind am Vorderende abge-

rundet. In eine Zelle eingedrungen (7), kugeln sie sich ab und werden

zum Schizonten (8). Der Caryosomkern des Schizonten teilt sich

in zwei oder gleich in vier Teile (9). Die so entstandenen Tochter-

kerne teilen sich wieder durch Zweiteilung (10). Um die Kerne

sammelt sich Protoplasma. Schließlich kommt es zur Durch-

schnürung des Protoplasmas des Schizonten; hierbei entstehen

16—32 wurmförmige Merozoiten (11) mit Caryosomkernen. Diese

Merozoite werden frei (12), dringen in eine andere Epithelzelle ein

und infizieren so das in der Nähe liegende Gewebe. Es entstehen

aus ihnen ebenfalls Schizogonien; so folgen die Schizogonien

mehrere Male aufeinander. Endlich kommt es jedoch zur Bildung

von Schizogonien, die sich wesentlich von den vorherigen unter-

scheiden. — Es entstehen meist nur 4 Kerne (13 u. 14), die auch

zur Bildung von nur 4 Merozoiten (15) führen. Diese besitzen außer

dem Caryosomkern vorn ein Basalkorn, an das sich ein borsten-

artiger Fortsatz mit einer Geißel anschließt (16). Aus diesen Mero-

zoiten entstehen die geschlechtlich differenzierten Formen des

Coccids, die Macro- und Microgametocyten. — In den Macrogame-

tocyten, die von Schizonten hauptsächlich durch die breitere Kern-

saftzone des Caryosomkernes zu unterscheiden sind (17a), bilden

sich plastinoide und chromatoide Granula (19a), die an die Ober-

fläche wandern und hier nach außen hin eine Membran bilden

(20a). — Die Microgametocyten verlieren die Kernsaftzone sehr

früh (17 b), der Kern teilt sich fortgesetzt heteropol (18b) und zer-

fällt schließlich (und endet also in einer multiplen Teilung) (19b).

Nach einer Zweiteilung der kleinen Tochterkerne (Reduktion)

12. Hefi

470 Protozoa für 1912,

entstehen die Microgameten, die spiralig um ein Zentrum gelagert

sind (20b). Die Microgameten (21) haben 2 Geißeln, deren eine

eine Schleppgeißel ist. Im Epithel oder auch, wenn der Macro-

gametocyt schon die Wirtszelle verlassen hat, im Darmlumen,

dringt ein Microgamet durch die Micropyle ein und vereinigt sich

mit dem Kern des Macrogameten, welcher der Micropyle einen

pseudopodienartigen Lappen entgegengestreckt hatte (21). Die

Micropyle wird dann durch einen Plasmapfropfen verschlossen.

Nach der Befruchtung verschmelzen die chromatoiden Granula

vollständig und es kommt zur Bildung der doppelt konturierten

Cystenmembran. Der Kopulationskern ist zuerst ein hantelförmiges

Gebilde (22), nimmt dann Spindelgestalt (23) an, um schließlich

einen Caryosomkern zu bilden (1 des Kreislaufes Textfig. N.).

Zur Weiterentwicklung muß die Cyste den Wirt verlassen, da zur

Sporogonie der Zutritt von Sauerstoff unbedingt erforderlich ist.

— Neu an dem Entwicklungszyklus von Eimeria stiedae ist: Die

Unterscheidung junger Schizonten, Macro- und Microgametocyten;

die Art der Kernteilung der Schizonten, das Auftreten der kleineren

Endschizonten mit 4 geißeltragenden Merozoiten; die Teilung der

Microgametocystenkerne und die Entstehung der Microgameten;

die Bildung der Cystenmembran und die Befruchtung, die zu einer

Cyste mit Caryosomkern führt. — Untersuchungen an Eimerra

faleiformis (im Darmepithel der Maus) liefern einen weiteren Beweis

für die vom Verf. beschriebene Art der Cystenmembranbildung.

Beobachtung der Beiruchtungsstadien im Präparat, die bei Eim.

stieda im Leben verfolgt werden konnten. — Literatur (p. 33—40).

Tafelerkl. (p. 40—42).

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Coccidien. 8. Internat. Zool. Kongreß Graz 1910 [1912], p. 439.

— Inhalt: Entwicklungsgeschichte zweier Coccidien aus dem Darm

von Lithobius forficatus wird in den Arb. Kais. Gesundh.-Amt ver-

öffentlicht. Diskussion: Jollos p. 439. Widerspricht in mehreren

Punkten den cytologischen Angaben. Die Kernteilung bei dem

von Jollos untersuchten Coccidium ist keine ‚einfache Mitose“,

sondern eine Mitose, bezw. Promitose. Neuentstehung von Cary-

osomen wurde nicht beobachtet. Bestätigung der cytolog. Angaben

von Jollos durch Chagas an einer bisher unbek. Adelea-Art. Rei-

chenows negative Befunde fallen nicht ins Gewicht.

Reichenow, E. u. C. Schellack. Streitfragen in der Coccidien-

forschung. Zool. Anz., Bd. 39, p. 609—617. — Kernreduktion.

Kernverhältnisse in den Schizonten. Kernteilung. — Nach einem

kurzen Überblick über ihre Untersuchungen an Lithobius-Cocceidien

etc., wenden sich die Verff. gegen die zum Teil recht scharfe Polemik

von Jollos. Nachweis, 1. daß weder im Macrogameten von Adelea

noch in dem von Barrouxia vor der Befruchtung eine Kernreduktion

erfolgt, 2. daß der Kernteilungsvorgang bei:Adelea wie bei Barrouxia

anders verläuft, als es von Jollos beschrieben wird. Ursachen der

Irrtümer von Jollos. Sie behandeln dann ausführlicher: 1. die

Publikationen und Referate. 471

Kernreduktion u. 2. die Kernverhältnisse in den Schizonten.

Zweiteilung eines Coccidiums durch Querteilung (Jollos Fig. 29)!

Ist eine in der Mitte auseinander gezerrte Zelle mit völlig entstelltem

Kern! Eingehende Beweise für die Richtigkeit der Befunde der

Verff. sollen folgen.

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Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig.-Bd. 63, p. 210—212, 9 Figg.

— Tritt sehr zahlreich an dem genannten Kruster auf. Dünnwan-

dige Sporen auf den Eiern des Wirtes liefern sichelförmige Formen,

die sich an allen Teilen des Wirtes festsetzen. Die Sicheln können

„Conidien“, Zygosporen und Hyphen bilden. Die Parasiten

scheinen ein Bindeglied zwischen den Sporozoa und den HyPhomy-

cetes darzustellen.

— (2). Zur Encystierung von Euglypha alveolata. Zool. Anz.

Bd. 39, p. 372—8375, 4 Figg., 1912. — Zum Zweck der Kopulation

legen sich 2 ungleich große — also wohl geschlechtlich differenzierte

Tiere — mit den Schalenmündungen aneinander wie bei der ge-

wöhnlichenConjugation, um sich später unter einem bestimmten

Winkel (V) gegeneinander zu richten. Die Gehäuse werden am

Öffnungsrande durch eine ausgeschiedene Kittmasse fest, aber

i2. Heft

472 Protozoa für 1912.

elastisch miteinander verbunden. Die Protoplasten treten dann

heraus und bilden eine entsprechend große Schale. Die so neu

gebildeten großen Tiere können sich ohne weiteres encystieren,

zuvor jedoch auch durch Zweiteilung vermehren. Nicht immer

kommen normal gebaute Gehäuse zustande, sondern es entstehen

Doppelschalen von verschiedener Form. Viel häufiger als die mit

Copulation und Generationswechsel verknüpfte Cystenbildung ist

ein Ruhestadium zu beobachten, bei dem das Tier die Schalen-

öffnung mit Detritus und dahinter gelegener Kittschicht verstopft.

Das Tier zieht sich kuglich zusammen. Letztere Form finden wir

im Winter (Fig. 4), während bei drohender Austrocknung Cysten

gebildet werden, deren Öffnung ebenfalls durch Detrit verschlossen

ist, bei welchen die dahinter liegende Kittsubstanz fehlt, dafür das

kugelig zusammengezogene Tier selbst von einer rotbraunen Hülle

aus aufgelagerten Plättchen umgeben ist.

— (3). Selbstumstülpung und Armamputation durch ein

Wimperinfusor (Prorodon teres) bei Hydra fusca. t. c., p. 449—420,

2 Figg. — Prorodon teres stülpt sich mit seiner sehr erweiterungs-

fähigen Mundöftnung erfolgreich über das Ende eines Fangarmes,

um diesen allmählich, manchmal bis zum Grunde zu verdauen.

Widerstandsfähigkeit des Einzellers gegenüber dem in das Körper-

innere gelangte Nesselgift des Beutetieres. Radikalmittel des

Polypen. Um sich gegen den lästigen Eindringling zu wehren,

stülpt er sich durch die sehr erweiterungsfähige Mundöffnung vor

und zurück und reinigt sich somit.

— (4). Über die Tentakeln von Tokophrya cothurnata. t. c.,

p- 445, 4 Figg. — Die in der Literatur befindlichen Angaben, daß

die Suctorien zweierlei Tentakeln besitzen, ist irrig [Fänger und

Sauger. Ref.] Nur eine Tentakelform ist vorhanden, die lang

ausgestreckt und mehr oder weniger eingezogen werden kann.

Sie zeigt im eingezogenen Zustande eine an der Außenseite

spiralig verlaufende Membran, der jedenfalls beim Verkürzen

oder Verlängern eine gewisse Rolle zufällt. An ausgestreckten

Tentakeln schwindet sie fast vollständig.

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palpalıs. Proc. Roy. Soc. London, vol. 85 B, p. 527—539, 13 Figg.

— Der Polymorphismus hängt mit dem Wachstum und mit der

Teilung zusammen und entspricht nicht einer sexuellen Differen-

zierung.

— (3). Notes on the Life-History of Trypanosoma gambiense

etc. t. c., p. 66—71, 27 Figg.

— (4). Notes on Certain Aspects of the Development of Try-

panosoma gambiense in Glossina palpalıs. t. c., p. 241—248.

— (5). Transmission of Flagellates Living in the Blood of

certain Freshwater Fishes. Phil. Trans. Roy. Soc. London, 1911. —

Infektion der Goldfische im ParkedesLister Instituts mit Trypanoso-

men und Trypanoplasmen. Wasser- Rhynchota, auchDytiscus und Ar-

guluskommen als Überträger nicht in Frage. Nepa cinerea birgt eine

Crithidia, welche von der von L£ger u. (Miss) Porter beschriebenen

Herpetomonas jaculum verschieden ist. Hemiclepsis marginata war

mit Trypanosomen und Trypanaplasmen, Glossisyphonia compla-

nata mit einem Trypanoplasma infiziert. Das Trypanoplasma des

Goldfisches ist wahrscheinlich Tr. cyprini. Die Trypanosomen

treten nach dem Saugakt im Fischblut am 4. Tage auf. Sie sind

dann schlank u. klein, am 6. Tage jedoch zahlreicher und größer

(am 14. Tage schlanke Formen selten)und schließlich typisch, Euglena-

artig. Die Trypanosomiasen der Fische verlaufen ruhig, chronisch;

Parasitenzahl gering; pathologische Wirkung ist selten groß (zu-

weilen Anämie). Wichtig ist das Verhalten der Parasiten im Kropf

und in der Rüsselscheide einer lebenden Hemiclepsis. Nach dem

Saugakt werden die Trypanoplasmen breiter, klobiger und bewegen

sich in charakteristisch fließender Art ; nach 4—5 Std. teilen sie sich

häufig. Am 2. Tage treten schlanke, kommaähnliche Formen auf,

sie an Zahl zunehmen. Übergangsformen sind vorhanden. Vom

6. Tage ab wandern sie in die Rüsselscheide und heften sich in

ungeheurer Zahl mit dem freien Ende an die Rüsselwand. Saugt

der Egel an einem nicht infizierten Tiere, so wird unter Umständen

der ganze Egel frei von Flagellaten. Im Kropf tritt 6—9 Stunden

nach Aufnahme der Trypanosomen die Teilung der Trypanosomen

12. Heii

474 Protozoa für 1912.

ein. Vom Hinterende des Tryp. sproßt eine kleine breite Herpe-

tomonas-ähnliche Form, die sofort eine undulierende Membran

ausbildet und dann ein breites Crithidiastadium darstellt. Beide

teilen sich ständig weiter, so daß sich der Kropf mit kaulquappen-

ähnlichen Flagellaten füllt (Kinetonucleus dicht vor oder hinter

dem Kern). ‚Allgemeine Tendenz zu ungleicher Teilung“. Vom

5. Tage ab wachsen die Tiere in die Länge, am 8. sind aus der Teilung

der breiten, langen Trypanosomen sehr schlanke Formen entstanden.

Diese treten nunmehr in großer Mehrzahl auf und wandern vom

10. Tage ab in die Rüsselscheide. Früher nimmt der Egel nie

Nahrung auf. Nach Fütterung mit uninfiziertem Blut finden wir

im Kropfe hauptsächlich ziemlich breite, kleine ‚‚trypaniforme‘

Crithidia-ähnliche Individuen. Wichtigkeit der engen Verknüpfung

der Infektionsformen mit dem Bedingungskomplex, der am Ende

der Verdauung obwaltet. Die Formenbildung dieser Tryp. ist von

ganz bestimmten Milieureizen abhängig. Ein Egel kann einen

Fisch mit Trypanosomen u. Trypanoplasmen zu gleicher Zeit in-

fizieren. Passagen zwischen Goldfisch, Barsch und Brassen gelangen.

Direkte Infektion von einem Fisch auf den anderen findet nicht

statt. Auf Zusatz von Wasser zu Blut reagieren die Parasiten durch

Teilung. Die so erzeugten Teilungen sind identisch mit denen im

Kropfe. Parallele zwischen der stürmischen Teilung nach dem

Saugakt und der künstlichen Parthenogenese an Seeigeleiern

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Cryptococcus farciminosus und Histoplasma capsulatum mit Blasto-

myceten ist größer als mit Leishmanien.

— (3). Demonstration über das Verhalten des Eıregers der

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den großen einkernigen Leucocyten der Meerschweine beobachtet,

für Parasiten (Leucocytozoon cobayae n. sp.). Sie besitzen ein intra-

corpusculäres Stadium und liefern schließlich freischwimmende

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1. Beiden Trypanosomenformen [Leptotrypanosomen sens. Chatton

& Leger 1911] findet sich ein gestreckter stäbchenförmiger Kern,

der sich nicht zu einer ovoiden Masse, wie bei den Ledtomonas-

Formen, verdichtet (Fig. 1—3). Bei den Geißelformen (Trypano-

somen und jungen Lepdtomonas) finden wir nicht eine einfache

Geißel, sondern diese ist in der ganzen Länge ihres freien Teiles

mit einem zarten Cytoplasmabande versehen. — 3. Das koloniale

Beisammensein der Individuen unter sich durch diesen schwanz-

ähnlichen Anhang. — 4. Das konstante Degenerieren des letzteren

infolge der Kolonienbildung zu einer plasmatischen Masse, die

aus der Verschmelzung der Geißel und ihrer Membran entsteht und

die alten Individuen eng miteinander verkittet.

— (8). Cysto-Irypanosoma Grayi (Novy) trypanosome propre

de Glossina palpalis. Polymorphisme, affinites; interet phylog£-

netique. t. c., p. 440—443, 19 figs. — Tryp. Grayi (Novy) in den

Glossinae von Haute-Casamanca (30 Fälle auf 530 Dipteren). Poly-

morphismus. Beschr. der Formen: 1. Im Vorder- u. Mitteldarm.

Hier kommen die Parasiten in freier Form bald als gewöhnliche

Leptomonas (Crithidia auct.) von variabler Größe u. kurzer oder

sehr langer Geißel, bald als echte große Trypanosomen vor, die

völlig an die Darmtrypanosomen wie Tryp. dimorphon, congolense

u. decaudi erinnern. 2. Im Rektum vom Anfang der Malpighischen

Röhrchen bis zur Rektalampulle. Kurze Leptomonas, mit stark

reduzierter undulierender Membran und langer freier Geißel. Diese

Parasiten sitzen äußerst zahlreich am Rektalchinin. Durch Re-

duktion der Geißel, Verdichtung des Körpers und Bildung eines

starken eosinophilen Netzes entstehen daraus Gregarinenformen,

dann Cysten. 3. Im Rüssel (Labrum und Hypopharynx) fand Verf.

nur zweimal kurze, dicke Lepiomonasformen. Die Übergänge

zwischen den verschiedenen freilebenden Formen sind weder

konstant noch unbedingt stets vorhanden. Sie legen nur Zeugnis

ab vom Polymorphismus und der Identität der Ausdrücke Try-

panosoma und Leptomonas (Crithidia). Die Entwicklung verläuft

also nach 2 Modalitäten: L— Tr—1—K (1); L—1-—K (il).

(L=große freie Leptom.,1=kleine fixierte Lim Rektum, Tr=Tryp.-

Formen, K=Cysten). Die Sp. gehört nach allem in das Subg.

Cystotrypanosoma. — Verwandtschaft: Tr. Grayi ist ein d. Gloss.

balp. eigentümlicher Parasit, der dem Flagellaten aus Melophagus

sehr nahesteht. — Phylogenetisches Interesse. Tr. Grayi reprä-

12. Heft

478 Protozoa für 1912.

sentiert das theoretische Endstadium der Entwicklung der patho-

genen Trypanosomen der Glossinen, der Fundamentalparasiten

dieser Fliegen, deren Übertragungsform sich in verschiedenen

Formen dem Blute der Mammifera angepaßt hat. Die Trypano-

somenformen ersetzen physiologisch die resistenten Formen bei

diesen Glossinenparasiten.

— (4). Experiences de transmission de flagelles divers chez

les muscides africains du genre Pycnosoma. op. cit., T. 72, 1912,

p. 508—510. — Pycnosoma putorium, im Moment der Eiablage bei

Kolda, Haute-Casamanca gesammelt, zeigt sich ebenso wie die

auf faulenden animalischen Substanzen erbeuteten Tiere durchweg

mit Flagellaten (Herpetomonas sp. ?, Lebtomonas soudanensis Roub,.,

Cercoplasma mirabilis Roubaud) infiziert (100%). Die frisch aus-

geschlüpften am Rande des Wassers, auf Blüten oder auf frischen

Exkrementen gesammelten Fliegen bargen nur sehr selten Para-

siten. Infektions-Versuche über: I. Erblichkeit der Infektion;

II. Infektion durch ständige Berührung mit infizierten Fliegen;

III. Infektion durch mindestens 24 Std. alte getrocknete Exkre-

mente infizierter Fliegen; IV. Infektionsversuche durch trockene

Cysten. Resultate: 1. Die Infektion durch Aufnahme frisch aus-

gestoßener Exkremente seitens der Fliegen ist die sicherste. Das

verzögerte Erscheinen der Flagellaten (8 Tage nach der Aufnahme)

ist möglicherweise darauf zurückzuführen, daß die Infektion durch

Cysten geschieht und nicht durch Geißelformen. Feuchtigkeit

und Ernährung spielen wahrscheinlich eine Rolle. 2. Die Cysten

dienen als fast unmittelbares Übertragungsmittel, nicht als Dauer-

zustand der Parasiten. Ihre Widerstandsfähigkeit scheint in trocke-

nen Medien nur eirige Tage zu dauern. 3. Das vollständige Fehl-

schlagen von Infektionsversuchen mit L. soudanensis u. L. mirabilis

scheint zu zeigen, daß die Infektion von Flagellaten nicht stechender

Fliegen nicht auf die gewöhnliche Weise geschieht, und daß sie

gewisse biologische Bedingungen erfordert, die künstlich schlecht

herzustellen sind.

— 5). Phenomenes autogamiques et formes trypanoso-

miennes chez quelques flagelles de Muscides africains. t.

c., p. 552—554, 33 figs.. — Verf. hat bei verschiedenen

nicht stechenden Fliegen Westafrikas mehrere interessante Fla-

gellatenformen vom Typus Leptomonas gefunden, die in gewissen

Stadien, sei es nun unter der Leptomonas-Form, sei es unter einer

modifizierten Trypanosomenform (Leptotrypanosomen Chatton u.

Leger) innige Beziehungen zwischen Blepharoblast und Kern zeigen,

die derselben Art sind wie die autogamischen Erscheinungen, die

bei den Flagellaten der Pycnosoma beobachtet wurden (1911).

Schilderung dieser Erscheinungen bei Lepiomonas von Pyrellva

sp.?, Lept. der Sepsis, L. von Drosophila u. Cysto-trypanosoma

Grayi. Abb. hierzu. Die Beobachtungen liefern den Beweis für

das allgemeine Vorkommen autogamischer Erscheinungen bei den

Leptomonas und Verwandten.

Publikationen und Referate. 479

— (6). Sur un nouveau flagell€ a formes trypanosome des

drosophiles d’Afrique, Cercoplasma drosophilae n. sp. t. c., p. 554

—556, 14 figs. — Die neue Sp. reiht sich an die Gruppe der gegen-

wärtig beschriebenen Flagellaten der Drosophilae an. Steht durch

seine Trypanosomen anatomisch dem Tryp. drosophilae sehr nahe,

unterscheidet sich aber durch seine Entwicklung in Leplomonas-

Formen und seine ganz besonderen Cysten durchaus von diesem

Cysto-Trypanosom.

— (7) (8) (9) (10) (11). Siehe Bouet, G.& E. Roubaud.

Roudsky, D. (1). A propos de la note de M. Alexeieff intitulee:

introduction & la revision de la famille des Herpelomonadidae.

Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p. 342—343. — Teilt darin mit, daß

die Arbeit von Alexeieff (cf. Alexeieff [13]) mit Roudsky zusammen

unter bestimmten Bedingungen hergestellt wurde. Leider habe A.

aber unter Vorspiegelung falscher Tatsachen und Aneignung des

Materials die Arbeit unter seinem Namen veröffentlicht.

— (2). Mecanisme de l’immunite naturelle de la Souris vis-

a-vis du Tyypanosoma lewisi Kent. Compt. rend. Soc. Biol. Paris,

T. 70, 1911, p. 693—694. Review: Sleeping Sickness Bull. London,

vol. 3, p. 266.

— (3). Sur l’immunite croisee entre le Trypanosoma Lewisi

et le Tr. Duttoni renforce. op. cit., T. 72, 1912, p. 609—611. — Im-

munitätsversuchemit Try?. LewisiKent und Tryp. Duttoni Thiroux

an Ratten ergeben, daß ein Tier, welches gegen Tr. Lewis: immun

ist, auch gleichzeitig für Try?d. Dustoni nicht empfänglich ist und

umgekehrt. Der Mechanismus dieser Immunität scheint nicht

ausschließlich phagocytärer Natur zu sein, obschon die Phagocyten

dabei eine große Rolle spielen. Try. Dustoni scheint ferner keine

von Try. Lewisi deutlich verschiedene Art zu sein. Die relative

natürliche Immunität, deren sich die Ratte in bezug auf dieses Gift

erfreut, beruht vielleicht nur auf eine chemische Anpassung an den

Wirt, d. h. an das gegebene chemische Medium. Dieselbe Frage

erhebt sich nun auch für die anderen nicht päthogenen Trypano-

somen der kleinen Mammalia, vom Typus Tryp. Lewisi. Unter

gewissen Bedingungen, die noch nicht klargestellt sind, beobachtet

man bei Trypanosoma Lewisi im Blute der Maus und bei Try?.

Duttoni im Blute der Ratte, neben und unmittelbar vor dem

Centrosom ein rundliches Körperchen, das sich mit Giemsa rot

färbt —, in gewissen Phasen seiner Entwicklung einem Kern

ähnelt und sich nur durch die blässere Färbung und die rundliche

Form unterscheidet.

—(4). Action pathogene de Tr. Duittoni Thiroux, et lesions

provoque6es chez le rat par ce flagelle. op. cit., T. 73, 1912, p. 170

—172. — Beim Übergang von der Maus zur Ratte wird Tr. Duttoni

pathogen und seine Wirkung auf die Gewebe ist im allgemeinen

derjenigen vergleichbar, die die pathogenen Trypanosomen aus-

üben. Es ruft besonders im Niveau der Leber einen leichten Grad

Iymphoider Veränderung hervor. Es erscheint daher ganz natürlich

12, Heft

480 Protozoa für 1912.

die Erzeugung in Rede stehender Läsionen auf die Wirkung eines

von Tryp. Dutioni ausgeschiedenen Toxins zurückzuführen.

— (5). Sur un corpuscule temporaire de Trypanosoma Lewisi

et Tr. Duttoni, simulant, a certaines phases de son @volution, un

deuxieme noyau. (Avec presentation des preparations). t. c.,

p. 730—732, 6 Figg. — Nach Beschreibung und Abbildung (6 Figg.)

derselben wirft Verf. die Frage auf, ob es sich bei dem fraglichen

Gebilde nicht um eine Veränderung seitens der Wirtszelle handelt,

daessich niemals bei in Teilung befindlichen Trypanosomen findet,

ferner auch niemals beim Tr. Lewisi der Ratte, noch beim Tr.

Duttoni der Maus gefunden wurde.

— (6). Siehe Laveran & Roudsky.

Roudsky, D. et A. Laveran. Sur la r&ceptivite du Trypanosoma

Duttoni Thiroux. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 221—223.

— Übertragungsversuche mit Tr. Duttoni lehren, daß diese Form

unter gewissen Bedingungen bei der Ratte sich heimisch machen

kann wie Tr. Lewisi bei der Maus und anderen Nagern, wie Verf.

schon früher in d. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 68, p. 421,

458; T. 69, p. 384 u. in d. Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 152,

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fortgezüchtete: Stamm russischer Rekurrenz. I. Perkutane Infek-

tionsversuche. 1. Bei russischem Rückfallfieber. Tabellarische

Zusammenstellung der Versuche: I. an der Bauchhaut von Ratten;

II. mit kleinen Bluttröpfchen (Spritzern); III. Zeitversuche; IV.

Überimpfung des Blutes; V. nach Aufbringen des Blutes auf eine

Stelle der Bauchhaut wurde das betreffende Hautstück (zwecks

Versilberung) herausoperiert; VI., VII. am Penis. 2. Perkutane

Infektionsversuche bei Hühnerspirochätose. Tab.; VIII. mit Sprro-

chaeta gallinarum an der Brusthaut; IX. desgl. am Kamm. 3.

Perkutane Infektionsversuche bei Kaninchensyphilis. Chronisti-

sche Zusammenstellungen (Verlauf der Erscheinungen bei ver-

schiedener Anwendungsmethode). — II. Eingangspforten der

Spirochäten bei den „perkutanen‘“ Infektionen. 1. Literatur über

Infektionen durch Epithelien überhaupt. Eindringen a) durch

vollkommen unversehrtes Epithel mittels Bewegung; b) in unver-

sehrte Epithelien durch Wachstum oder Ausscheidung von Toxinen,

die die Epithelien angreifen; c) durch Defekte an Epithelien, die,

weil überall vorkommend, gewissermaßen als normal anzusehen sind.

2. Eingangspforten der Spirochäten bei obigen Versuchen. Ein-

schlägige Literatur. Ergebnisse: 1. Die „perkutane‘ Infektion mit

Rekurrenzspirochäten kann bereits 3 Minuten nach Auftröpfeln

des Blutes durch äußerliche Desinfektion nicht mehr verhindert

werden (diesbezügliche häufige Laboratoriums-Infektionen mit

Rekurrenz). 2. ‚Perkutane“ Infektion auch bei Hühnerspirochäten,

an befiederter u. an nicht befiederter Haut. 3. Aufträufeln von

spirochätenhaltigem Material auf die scheinbar unverletzte Haut

führte bei Kaninchen-Syphilis zu keiner Infektion an Skrotalhaut

und Epithelien des Präputialsackes, infizierte aber Sklera, Nickhaut

und Kornea des Auges. Beobachtung eines gleichen Falles beim

Menschen. 4. ‚„Perkutane‘ Infektion bei Rekurrenzspirochäten

durch die äußere Körperhaut der Ratten setzt Epitheldefekte

voraus, die immerhin so bedeutend sein müssen, daß sie nicht über-

'all (also gewissermaßen normal) vorkommen. Bei den Versuchen

des Verfs. waren diese Epitheldefekte nur mikroskopisch nach-

weisbar. 5. Bei Rekurrenz und Hühnerspirochätose ist bei ‚‚per-

kutaner‘ Infektion die Inkubationsdauer verlängert, bei Rekurrenz

außerdem die Menge der Spirochäten im Blut verringert, beiHühner-

spirochaetose letzteres nicht. Ferner ist bei Rekurrenz und Ka-

ninchensyphilis (nicht bei Hühnerspirochaetose!) die Dauer der

Infektion in der Regel bedeutend verlängert. — 6. Wie die ‚‚per-

kutane‘“ Infektion bei Kaninchensyphilis verläuft, bleibt noch zu

untersuchen. — Literaturverzeichnis (p. 105—107).

— (3). Untersuchungen über die Coccidien aus Lithobius und

Scolopendra (Barrouxia, Adelea, Eimeria). Verhdlgn. Deutsch.

zool. Ges. Vers. 22, p. 163—179, 16 Figg. — Schizogonie (kein

geschlechtlicher Dimorphismus, keine multiple Teilung, keine

Kernreduktion). “f

3ı* 12. Heft

484 Protozoa für 1912.

— (4). Siehe Reiehenow etc.

Wenunescriä, E. (Schepilewski, E.) Huresunsie npugarre y rpe-

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— (2). Untersuchungen über niedere Organismen. II. Die

Xenophyophoren des Indischen Ozeans. t. c., p. 245—286, 2 Taf.

(15, 16). — Material von den Korallenriffen Ceylons (Kankesanturai)

und Südindiens. Bau der Xenoph. (Plasmodium mit Einschlüssen von

Kryställchen aus Baryumsulphat oder Granellen, mit einem System

verzweigter Stercomaren, mit Stercomen und Xanthosomen

erfüllt). Die protoplasmatischen Zweige oder Granellaren samt den

Stercomaren bilden ein Ganzes, da alle Zwischenräume bei ihnen

mit Fremdkörpern oder Xenophyen erfüllt sind, welche miteinander

durch feine Stränge der Kittsubstanz verbunden bleiben. Dieser

Komplex von Granellaren, Stercomaren und Xenophyen bildet

zusammen den ‚Körper‘ der Xenoph. Die wahren Körper sind die

mit dem Protozoenkörper vergleichbaren Protoplasmagebilde.

Zwischen den Xenophyen einiger Gattungen liegt noch ein System

besonderer Fäden oder Linellen. Alle plasmatischen Verzweigungen

oder Granellen gehen von einer bei verschiedenen Arten verschie-

denen Protoplasmamasse aus, die Verf. als Grundplasmodium be-

zeichnet. — 1. Psammetta globosa F. E. Sch. Schilderung des all-

gemeinen Baues, des Grundplasmodiums und der Granellaren

(Granellen, Plasmaeinschlüsse, Kerne), der Stercomaren, der Xeno-

phyen u. der Fruchtkörper (p. 247—258). — 2. Stannophyllum

zonarium Hkl. (Bau. Linellen. Entwicklung.) Als junge Stadien

von Stann. bezeichnet Verf.: a) Komplexe von einkernigen Amöben,

die an die Labyrinthuloidea einerseits und an die Plasmodien in der

Peripherie der Psammetta andererseits erinnern. b) Vielkernige

lappige Plasmodien (Verschmelzungsprodukte der einkernigen

Amöben ?). c) Vielkernige Plasmamassen mit deutlicher Differen-

zierung in Ecto- u. Endoplasma, die mit Fremdkörpern bedeckt

sind. 3. Zur Organisation von Cerelasma sp. (p. 263—265). Cha-

rakteristik der Xenoph. Sie sind nur mit den Myxomyceten ver-

gleichbar. Die Beziehungen der einzelnen Myxozoen zueinander

zeigt folgende Übersicht (p. 267)

Myxomycetes inkl. Myxobacterieae

M ycetozoa a) Eumvycetozoa (ders

Ceratiomya.

b) Plasmodiophoraceae.

M ycetozoidea (Chlamydomyxa — Labyrinthula

{ Su. Rn Xenophyophora.

Publikationen und Referate, 485

— 4. Historische Übersicht unserer Kenntnisse über die Xeno-

phyophora. Sie wurden früher für Spongien gehalten (p. 267—272).

— 5. Systematische und geographische Verbreitung (p. 272—278).

Kurze Übersicht aller bis 1910 bekannten Arten auf Grund des

Systems von F. E. Schulze (siehe im system. Teil). Literatur (p.

279—281). Tafelerkl. (p. 282—286).

— (3). Untersuchungen über niedere Organismen. III. Mo-

nerenstudien. t. c., p. 367”—400, 2 Taf. (19, 20). — Allgemeines.

„Monera“, Haeckels Monera 7 Gatt.: Protamoeba Hkl. (1), My-

xodichyum Hkl. (1), Protogenes Hkl. (1), Protomonas Hkl. (1),

Protomyxa Hkl. (1), Vampyrella Cienk. (4), M yxastrum (1). Zu den

als ‚wirklich kernlos‘‘ betrachteten Formen gehören nach 1870:

Protamoeba (9); (Pr. aphthogenes Piana& Fiorentini 1898, der angebl.

Erreger des Keuchhustens, ist ein einfacher Leucocyt), Profomonas

(1), Protogenes (2), Zooteira (1), Biomyxa (1), Haeckelina (2), Ara-

chnula (1), Gymnophrys (1), Monobia (1), Gloidium (5), Gobiella (1),

Multicilia (1), Exuviella (1), Daphnidium (1), Dactylamoeba (1),

Cienkowskya (1), Aletium (1), Craterina (1), Myxastrum (1), Scht-

zogenes (1) (ist ein erhärtetes Sekret der Schalendrüse der Clado-

ceren), Gringa (4), Chromatella (1), Dictiomyxa (1), Modderula (1)

(M. hartwigi Frenzel 1897 = Achromatium oxaliferum Schew.

1893), Penardia (1), Monopodium (1). Die von Vejdovskij 1904

beobachteten kernlosen Organismen in den Ovarien und Eiern von

Enchytraeus homicultur sind wohl nur Leucocyten oder Eiprodukte.

— Die Kenntnis vom Bau der Zelle hat jetzt eine ganz andere Rich-

tung eingeschlagen, als vor 35 Jahren. Heute erscheint die Kenntnis

von Organismen, die während ihres ganzen Lebenszyklus wirklich

kernlos sind, auch theoretisch fraglich. Sämtliche Moneren Haeckels

sind aber noch nicht nach den neuen Untersuchungsmethoden

geprüft. Ein Aufenthalt in Neapel gestattete dem Verf. folgende

Moneren nachzuprüfen: Prostogenes primordialis Hkl., Pr. roseus

Trinchese, Protamoeba primitivaHkl., Pr. vorax Gruber, Pr. agılıs

Hkl., Myxastrum rvadians Hkl., Protomyxa aurantiaca Hkl. u.

Aletium pyriforme Trinch. Bei allen diesen Formen wurden einige

Entwicklungsstadien, Encystierungen, Kerne und Kernverände-

rungen untersucht. Den mehr oder weniger vollständigen Ent-

wicklungszyklus konnte Verf. aber nur bei Protomyxa aurantiaca

feststellen. Über einige sogenannte ‚‚Protamöben‘“. Die mitge-

teilten Angaben lassen sich so zusammenfassen: 1. Prodogenes

primordialis Hkl. (= Haeckelina radiosa Schepot.) stellt einen

Vertreter der Rhizopoda reticulosa dar. — 2. Protogenes roseus

Trinch. ist eine Vampyrellide. — 3. Die Existenz der selbständigen

Gatt. ‚Protamoeba‘‘ ist sehr zweifelhaft. — 4. Aletium Ppyriforme

Trinch. (= Monopodium u. Gymnophrys) ist ein Vertreter der

Rhizopoda lobosa. — 5. Protomyxa aurantiaca Hkl. stellt einen

Vertreter der Rhizopoda nuda dar. — 6. Myxastrum radians Hkl.

ist ein Heliozoon. — Sämtliche Moneren Haeckels besitzen einen

oder mehrere Kerne, sind also keine ‚„‚Moneren“. Kernlose Organis-

12. Heft

486 Protozoa für 1912.

.men existieren nicht. Die Lehre von den Moneren, den Arche-

bionten, den Acaryoten, den Probionten, den Archezoen, den Phyto-

und Zoomoneren gehört ebenso wie der berühmte ‚Bathybius“

nur noch der Geschichte der Zoologie an. — Literaturverzeichnis

p. 393—397). — Erklärung der Abb. (Taf. 19—20). |

Scherifel, A. (1). Beitrag zur Kenntnis der Chrysomonadineen.

Archiv f. Protistenk., Bd. 22, p. 299—344, 1 Taf. (16). — 1. Chry-

samoeba u. Chromulina nebulosa (Fig. 1—16). 2. Chrysostephano-

sphaera globulifera nov. gen., nov. spec. (Fig. 17—21). 3. Chryso-

pyxis (Ch. bibes Stein, Fig. 22, 23, Ch. ampullacea Stockes ? Fig. 24).

4. Lebochromulina nov. gen. (L. bursa n. sp. Fig. 25, L. calyx n. sp.

'Fig. 26, 27). 5. Chromulina spectabilis n. sp. (Fig. 23—33). 6. Dauer-

cysten der Chrysomonadineen und apochromatische Chrysomo-

naden. 7. Rubinrote Pigmentkörperchen bei Chrysomonaden.

8. Vacuolisation der Körperoberfläche. — Literaturverzeichnis

(p. 341). Tafelerkl. (p. 342—344).

— (2). Zwei neue, trichocystenartige Bildungen führende

Flagellaten. Archiv f. Protistenk., Bd. 27, p. 94—128, 1 Taf. (6).

— I. Monomastix opisthostigma nov. gen., noV. Spec., eine eingei-

Belige Polyblepharide. II. Pleuromastix bacıllifera n. g. n. sp., eine

lateral begeißelte Chrysomonade. Das Vorkommen wohl ausge-

bildeter trichocystenartiger Bildungen bei Monomastix ist eine

überraschende Tatsache, die aber bei der vom Verf. entwickelten

Anschauung über die phylogenetischen Beziehungen dieser Or-

ganismengruppen nicht unerwartet kommt. Für die Mehrzahl der

Infusorientrichocysten wird angenommen, daß sie Verteidigungs-

waffen gegen feindliche Angriffe darstellen. Bei Monomastix sind

sie jedoch nur als Secretionsprodukte aufzufassen. — Literatur

(p.: 125—126). — Tafelerkl. (p. 126—128).

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— (8). Ein Apparat zur Erleichterung der Romanowsky-

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— (3). Malariaparasiten ın polychromatischen und kernhal-

tigen Erythrozyten. t. c., p. 1—16, 1 Taf.

— (4). Über die Bedeutung neuerer hämatologischer Befunde

und Methoden für die Tropenkrankheiten. Archiv Schiffs-Trop.-

Hyg., Bd. 16, Beihft. 1, p. 87—99, 1 Taf., 7 Figg. — Bau der Blut-

körperchen der Säuger. Körnchen, die von den Autoren für Para-

siten gehalten wurden. (Malariaformen, Anaplasma, Seidelins

Gelbfiebererreger usw.). — Disk. von A. Piehn, p. 99—100.

Zur Frage des Gelbfiebererregers, von Harald Seidelin. op. cit.,

Bd. 16, p. 371—372. — Desgl. von V. Schilling-Torgau, t. c.,

p- 373—876.

— (5). Über die mögliche Umwandlung von Strukturen zu

Pseudoparasiten, Chlamydozoenkörpern etc. in Erythrocyten und

anderen Zellen. Centralbl. Bakt. Paras., Abt. 1, Orig.-Bd. 63,

1912, p. 393—400, 3 Taf. — Kernreste (Seidelin’scher Gelbfieber-

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488 Protozoa für 1912.

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Über das Vorkommen von Protozoa, Grenzen des untersuchten

Gebietes. II. Frühere Untersuchungen der Rhizopodenfauna

Bonns. III. Die vom Verf. aufgefundenen Sarcodina (p. 206—225):

a) Rhizopoda. I. Amoebaea. 1. Fam. Arcellina: Amoeba (10), Pe-

lomyxa (2), Dactylosphaerium (1). — II. Testacea: Amphizonella (1),

Pseudochlamys (1), Pyxidicula (1), Cochliobodium (1), Parmulina

(1), Difflugia (1\1+1 var. + 1.n. sp.), Nebela (2), Pontigulasia (1),

Lequereusia (1), Hyalosphenia (2), Quadrula (1), Heleopera (1),

Arcella (2), Centropyxis (1). — 2. Fam. Euglyphina: Pamphagus

(2), Pseudodifflugia (2), Cyphoderia (1), Euglypha (6), Assulina (1),

Sphenoderia (1), Trinema (1), — 3. Fam. Amphistomina: Diplo-

phrys (1), Amphitrema (2), Microgromia (1), Platoum, Gromia (1).

— III. Heliamoebaea: Nuclearia (2),'WVampyrella (3), Protomonas

(1), Pseudospora (1). — b) Heliozoa: Actinophrys (1), Actinosphae-

rium (1), Astrodisculus (1), Pomphyloxophrys (1), Raphidiophrys (1),

Acanthocystis (3), Clathralina (1), Eleaster (1). — IV. Die spha-

gnophilen Rhizopoden von Bonn (p. 226): Difflugia (1), Hyalos-

phenia (2), Nebela (2), Heleopera (1), Assulina (1), Amphitrema (1),

Euglypha (1), Cybhoderia (1), Ouadrula (1). — V. Entwicklung von

Amoeba ovis n. sp. (Taf. 5, Fig. 1—16) (p. 226—232). I. Material

u. Untersuchungsmethoden. II. Beobachtungen am Leben (frei-

bewegliche Form, Zweiteilung, Cyste). III. Beobachtungen am

gefärbten Material (Kernteilung, Bildung von Tochterindividuen,

Cyste). — VI. Entwicklung von Amoeba aquatilis n. sp. (Taf. 6,

Fig. 1—16) (p. 232—240). — I. Material u. Untersuchungsmethoden.

II. Beobachtungen am lebenden Objekt (Bau, Gestalt, Bewegung,

Kern, Knospung. Ausschlüpfen der jungen Amöbchen oder Mero-

zoiten. Cysten, Gameten, Zygote). III. Beobachtungen am ge-

färbten Objekt (Knospung, Kernteilung, Merozoiten, Cysten,

Zygoten, Parasiten, Schwimmformen). Textfig. F. Entwicklungs-

kreislauf (Schema). — VII. Zur Systematik der Amöben (p. 240

— 241). Gläsers Einteilung nach der Kernteilung ist gekünstelt

und unklar. Verf. gibt folgende leicht verständliche Gruppierung:

1. Amöben mit einfacher Kerndurchschnürung (z. B. Amoeba

aquatilis n. Sp.).

Publikationen und Referate, 489

2. Amöben mit Spindelbildung, aber ohne deutliche Ausbildung

von Chromosomen.

a) mit gut sichtbarer Äquatorialplatte (z. B. A. froschi,

A. spinifera).

b) ohne gut sichtbare Äquatorialplatte (z. B. A. albida,

A. saltesi, A. ovis n. SP.).

3. Amöben mit gut differenzierten Chromosomen (z. B. A. veru-

cosa, A. limax, A. lamellipodia, A. platypodia).

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durch Stomox'ys-Stiche übertragen werden.

Schuberg, A. und Ph. Kuhn. Über die Übertragung von Krank-

heiten durch einheimische stechende Insekten. II. Teil. op. cit.,

Bd. 32, p. 209—234. — Trypanosomen und Spirochäten können

durch Siomoxys-Stiche übertragen werden. Review: Sleeping

Sickness Bull. London, vol. 3, p. 162—164. — Die Übertragung

von Spirochaeten durch Siomoxys calcitrans einige Zeit nach dem

Stich am kranken Tier (Zeitversuche) (p. 209—213). Versuchs-

tabelle. Die Versuche zeigen, daß nach einer Unterbrechung von

5 Minuten fast alle Fliegen durch den Stich neu infizieren können,

daß die Befähigung hierzu nach 10 Minuten und in noch erhebliche-

ren Maße nach 15 Minuten abgenommen hat und nach 30 Minuten

(10 Versuche) verschwunden zu sein scheint. Eine Verschleppung

12. Heft

490 Protozoa für 1912.

infektionsfähiger Spirochäten durch Stomoxys calcitrans in einem

Umkreis von ca. 14 km ist möglich. — 3. Die Übertragung von

südwestafrikanischer Pferdesterbe (p. 213—215). Stallinfektionen

sind möglich. — 4. Die Übertragung von Hühnerpocken durch

Stom. calc. (p. 215—217). Versuche Hühnerpocken durch ununter-

brochenen Stich von Stomoxys zu übertragen, hatten positiven

Erfolg. — 5. Die Übertragung von Milzbrand durch Stom. calc.

(p- 217— 222). Diese Frage, die mehr als 1%, Jahrhunderte ventiliert

ist, muß jetzt auf experimentellem Wege gelöst werden. Tabella-

rische Zusammenstellung (p. 222—226). Die längste Zeit, nach

welcher in den Versuchen des Verfs. die Fliegen eine Infektion aus-

zuführen imstande waren, betrug 2 Std. 10 Min. In 2 Fällen, ein-

mal bei sofortigem Weitersaugen, das andere Mal nach Unterbre-

chung des Saugaktes von 10 Min. erfolgte die Infektion auf den

Stich einer Fliege. Die Übertragung des Milzbrandes vom le-

benden Tier durch Fliegen ist möglich. — Literatur (p. 232—234).

Schuberg, A. und E. Reichenow. Bau und Entwicklung von

Babesia canis. op. cit., Bd. 38, p. 419—434, 1 pl., 3 figs. — Studium

dieses Parasiten aus dem Blute der Hunde. Hartmann will diesen

Parasiten unter die Binucleata stellen, Sch. u. R. halten den. Beweis

dafür nicht erbracht. Der ‚Blepharoblast‘‘ gleicht mehr einem

Nucleolus. Sie halten die Verwandtschaft mit den Coccidia für

wahrscheinlicher.

Schüffner, W. (1). Bemerkungen zu den von C. Elders auf

Sumatra gefundenen Protozoenkrankheiten. Archiv Schiffs-Trop.-

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und Südindien in der geringen Tiefe von 1—5 m lebende Xeno-

phyophoren der Gatt. Psammetta, Cerelasma und Stannophyllum

gefunden und nach Konservierung in Sublimatalkohol und Gieson-

scher Flüssigkeit untersucht. Die Ergebnisse dieser ausgezeichneten

Arbeit stimmen in den meisten Punkten mit denen von F.E. Schulze

Publikationen und Referate. 491

überein. Doch finden sich einige Differenzen, auf die Sch. näher

eingeht. — Die X. müssen als eine besondere Rhizopodenordnung

zwischen die Foraminiferen und Mycetozoen gestellt werden.

Berichtigungen zum systematischen Teil. Psamminidae nicht v.

Lendenfeld, sondern von Haeckel 1889 aufgestellt. Berichtigung

zur Gattungs- und Speziesdiagnose von Psammelta.

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erwähnten Kernteilung von Amoeba spec. handelt es sich nicht

um eine Amöbe, sondern um eine Thecamöbe und zwar eine

Chlamydophrys. Beschreib. der neuen Form, Kernteilung etc.

Außer der näher beschriebenen Teilung kommt noch ein Teilungs-

modus vor, bei dem das Caryosom erhalten bleibt. Doch spielt es

hier nicht ‘die führende Rolle, wie bei Chlamydophrys stercorea.

Geschlechtliche Vorgänge wurden in den Kulturen nicht

beobachtet. Die Form stammt aus dem Enddarme einer Eidechse.

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der Säuren und Alkalien (B-/281). "IIE Die Einwirkung der Salze.

(p- 298). IV. Die Einwirkung der Temperatur (p.-310). — Material.

Technik. Liste der 2 untersuchten Spp. Ein Beitrag zur Cytologie

der Gregarinen. Vergleichender Überblick über die Bewegungs-

erscheinungen der Gregarinen. Einteilung der Gruppen der Gre-

garinen nach dem Charakter der Bewegung: 1. Unbewegliche

Greg. ohne Myonemz, gallertige Schicht nicht vorhanden (Dilo-

cystis Schn., D.clerci Leger, Monocystis striata). Hierher auch solche

Formen ohne Gestaltveränderung aber mit deutlicher Protoplasma-

bewegung (Mon. turbo, M. olidi. Schmidt). 2. Gregarinen mit

nematoider Bewegung, Myoneme deutlich sichtbar (als längsdurch-

Publikationen und Referate. 495

laufendz Fäden), ohne Gallertschicht, keine Abscheidung von Fäden

(Darmparasiten der Anneliden Selenidium ete.). 3. Greg. mit

starker Gestaltveränderung bei der Bewegung, indem die körnigen

Protoplasmaeinschlüsse wie die Sandkörnchen in einer Sanduhr

dahingleiten, Myoneme schwach oder fehlend. Gallertschicht nicht

vorhanden (Siomatophora coronata Das.). 4. Greg., ähnlich der

vorigen Gruppe, wobei die Bewegung sich auch im Dahinfließen der

Protoplasmakörner äußert. Myocyt mehr oder weniger entwickelt,

keine deutlichen Kontraktionen. Gallertschicht bisweilen wahr-

nehmbar. Ausscheidung von Gallerte zweifellos vorhanden (Do-

liocystis, Urospora). 5. Greg., mit passiver „‚gleitender‘“ Bewegung,

Körperform bei der Bewegung unveränderlich, Myocyt oft schwach

etc. (Chlamydocystis captiva Dogiel, Urospora nemertis Köll. etc.).

6. Greg. mit kombinierter Bewegung, zusammengesetzt aus einer

„passiv gleitenden‘“ Bewegung einerseits u. einer aktiven Bewegung

in Form energischer Myonemenkontraktion andererseits. Deut-

liche Gestaltsveränderung. Myocyt deutlich entwickelt. Gut aus-

gebildete gallertige Schicht, sowie reichliche Abscheidung von

Schleimspuren. Berreinigen Formen prävaliert die aktive Bewegung.

Ist die Bewegung als Folge der Myonemenkontraktion anzusehen ?

Ein direkter Zusammenhang ist vorhanden. Zusammenhang

zwischen Bewegungsphänomenen mit der Ausscheidung von galler-

tiger Substanz. — Über den Mechanismus der Bewegung. Gallertige

Substanz. Die Bewegung mit vorangehendem hinteren Körperende.

Aktivität ohne fortschreitende Bewegung. — Resum£: 1. Die von

den Gregarinen abgeschiedene Substanz ist in 1% Kochsalzlösung

leicht auflöslich; 2. die gallertartige Substanz sammelt sich hinter

der Gregarine in Gestalt eines Gallertstieles aus zerstreut liegenden

(manchmal auch schlingenförmigen) Fäden. 3. Stenophora juli

zeigt unter bestimmten Bedingungen ausschließlich nur eine passiv

gleitende Bewegung; dabei wird die Gregarine manchmal dazu

befähigt, sich mit vorangehendem hinteren Körperende fortzube-

wegen. 4. Die Bewegung mit vorangehendem hinteren Körperende

ist der gewöhnlichen passiv-gleitenden Vorwärtsbewegung sehr

ähnlich. Das Bewegungsphänomen von Stenophora juli wird nicht

durch die Myonemenkontraktion bedingt u. ist eine Folge, nicht

aber die Ursache der Gallerteausscheidung. Crawleys Hypothese,

welche die fortschreitende Bewegung der Gregarinen durch aktive

Kontraktionen zu erklären sucht, ist unannehmbar. Schewiakoffs

Hypothese, die die gallertartige Substanz als die Ursache der fort-

schreitenden Bewegung darstellt, ist unbestreitbar. — Literatur

(p. 280—281).— II. Teil. cf. ob. Untersuchungsobjekt Stenophora

juli. Einwirkung von Alkalisalzen und Alkalien. Einwirkung des

KNO,, des Na, CO,, Na HCO,, NaOH, NH,. Durch die Alkaleszenz

der Lösung treten folgende Erscheinungen zutage, welche wahr-

scheinlich in engem Zusammenhang zueinander stehen. 1. Das

Verschwinden der Aktivität bei der Bewegung in den alkalischen

Lösungen und der absolut ‚passiv gleitende‘ Charakter dieser

12. Heit

496 Protozoa für 1912.

Bewegung. Kontraktionen der Myoneme, Zusammenziehungen,

Einziehungen und Ausstreckungen des Protomerits wurden nicht

wahrgenommen. 2. Die Alkaleszenz der Lösung ruft eine rasch

auftretende Necrobiose hervor (in einer starken Lösung schon nach

einigen Sekunden). 3. Als allgemeine Erscheinung wird eine Rück-

wärtsbewegung beobachtet. — Einwirkung von Säuren auf die Be-

wegung der Gregarinen. Einwirkung von Salzsäure, Salpeter-

säure, Ameisensäure, Essigsäure. Ein Vergleich der Geschwindig-

keitsgrößen der Bewegung in alkalischen und in sauren Medien

miteinander zeigt: 1. Saure Lösungen halten die Bewegung viel

rascher auf als die alkalischen. 2. In alkalischen Lösungen wird

mit der Zeit eine regelmäßige Verminderung der Geschwindigkeit

wahrgenommen, im Gegensatz zu den sauren Lösungen, wo solch

eine Regelmäßigkeit nicht zu konstatieren ist und wo die Geschwin-

digkeitskurve verschiedene Schwankungen darbietet. 3. In al-

kalischen Lösungen ist die Anzahl der in Bewegung begriffenen

Gregarinen (N proz.) eine unbedingt größere als in sauren. — Li-

teratur (p. 298). — III. Teil. Einwirkung von Salzen auf die Be-

wegung der Gregarinen (p. 298). Einwirkung von NaCl, KCI,

CaCl,, MgCl,, Saccharum lactis, Mischung des letzt. mit NaCl

u. CaCl,. Allgemeine Anmerkungen. Geschwindigkeitskurve (p. 306)

für die Salze. Übersichtstabelle über die Wirkung auf das Eintreten

der Necrobiose. These: Die durch äußere Einflüsse bedingte Ver-

änderung der Substanz, welche die halb durchlässige Membran

benetzt, spielt eine große Rolle mit bei der Diffusion; der osmotische

Druck aber, bei all seiner großen Wichtigkeit, nur eine geringe.

— Literatur (p. 309—310): 14 Publ. — IV. Teil. Einfluß

der Temperatur auf die Bewegung der Gregarinen (p. 310). Objekt:

. Greg. polymorpha aus Tenebrio molitor L. Schilderung der Versuche

nebst Kurve. Maximale Geschwindigkeit der Bewegung bei 25—

30° C. Bei niedriger Temperatur Zuckungen. Längeres Verweilen

bei 30—32° wirkt tötlich. — Literatur (p. 312—313). — Allgemeine

Schlußfolgerungen: Die gallertige Substanz wird von Stenophora

juli in Form eines Bündels unregelmäßig angeordneter dünner

Fäden abgeschieden. Sie löst sich in 1% NaCl rasch auf (contra

Schewiakoff). Bei der Fortbewegung der Gregarinen bilden sich

große Klumpen aus zusammengeklebten Karminkörnern, die hinter

der Gregarine nachgeschleppt werden. Die Erklärung der Bewegung

durch einen anwachsenden Gallertstiel ist zurück zuweisen und die

Hypothese von Schewiakoff als unannehmbar anzusehen. Die

vergleichende Übersicht der Bewegung verschiedener Gregarinen

gestattet, die fortschreitende Bewegung mit der Abscheidung der

gallertartigen Substanz in direkten Zusammenhang zu bringen.

Die ‚Aktivität‘ derGregarinen ist eine nicht konstante Erscheinung:

bei längerem Verweilen der Gregarinen in Salzlösungen wie auch

in alkalischen Medien verschwindet die Aktivität und die Bewegung

wird zu einer ausschließlich passiv gleitenden. Kontraktionen der

Myoneme nicht wahrnehmbar (nur zuweilen Rückwärtsbewegung).

Publikationen und Referate. 497

In sauren Medien wird zuweilen eine „Aktivität“ ohne Fortgleiten

wahrgenommen (die Gregarine bleibt auf ders. Stelle). ‚Die fort-

schreitende Bewegung der Gregarinen ist als die Folge nicht als

Ursache (wie Crawley will) aufzufassen.‘ Crawleys Hypothese un-

annehmbar. Zweckmäßig erscheint die (Arbeits-) Hypothese,

wonach die fortschreitende Bewegung der Gregarinen durch die

Kraft der Reaktion erklärt wird, welche bei der Abscheidung der

gallertartigen Substanz entsteht. Bei den Gregarinen wird weder

eine Plasmolyse noch eine Plasmorrhyse wahrgenommen. Günstigste

Lösung für das Optim. u. Maxim. an Geschwindigkeit 1—1,1%

NaCl u. 1,1% CaCl, Verschiedene Lactoselösungen wirken auf

die Greg. in verhältnismäßig gleicher Weise ein. Von allen KNO,-

Lösungen ist die 1 %-Lösung die günstigste für den Aufenthalt der

Greg. Als beste Lösungen für die Greg. sind durchaus nicht die

isotonischen Lösungen anzusehen. Der osmotische Druck ist des-

halb nicht als ein hauptsächlicher Faktor zu betrachten. Die gallert-

artige Substanz ist in den Lösungen von CaCl, am schwersten

löslich, hierauf in den sauren Lösungen von 1% Na Cl; am leich-

testen löst sie sich in Lactose und in Alkalien. Die Necrobiose des

Plasmas tritt bei den Gregarinen am schnellsten in alkalischen

Lösungen und in Lactose auf; in CaCl, und in sauren Lösungen

tritt dieselbe später ein, oder sie fehlt vollständig. Darum muß die

Necrobiose als eine direkte Funktion der Löslichkeit bei gallertiger

Substanz in den betreffenden Medien angesehen werden. Optimum

der Geschwindigkeit der Gregarina polymorpha 28—29° C, Maxi-

mum 40—42° C, Minimum 4—5° C.

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Harnsäure. Das Tempo des Vermehrungsprozesses nahm ab.

Die Kulturen starben schließlich aus. Die kontraktilen Vacuolen

pulsierten sehr rasch, die zuführenden Kanäle waren nicht sichtbar.

Anwachsen der Zahl der Sekretkörner, so daß die Tiere schließlich

ganz dunkel aussahen; im Kern fanden wesentliche Veränderungen

Publikationen und Referate. 501

statt. — 2. Versuch mit Calciumphosphat [Ca, (PO,)s]-. Anfangs

lebhafte Vermehrung, später Absterben. Die am Leben gebliebenen

Par. wurden klein und dunkel. Die Bewegung wurde immer träger.

Wirkung auf den Kern ähnlich wie bei der Harnsäure. Auch hier

Vorkommen von Hungertieren. Auch bei Zusatz von 2 CaHPO,-

3 H,O u. ferner von CaHPO,.2H,0O. Absterben, Größenabnahme,

Unbeweglichkeit infolge der großen Excretkörner. Auch Kern-

veränderungen wie zuvor. Teilungserscheinung, bei der ein Teil-

stück kernlos bleibt. Kernlose Par. sind zwar lebensfähig, doch

ist ihr Leben nur von kurzer Dauer. Teilungsfall mit außerordent-

lich langsamem Teilungstempo. — 3. Über Bildung giftiger ther-

molabiler Substanzen in den Infusorienkulturen. — 4. Einfluß

der erhöhten Temperatur. Bestätigung der van Hoff’schen Regel,

daß über ein Temperaturintervall von 10° hin der Geschwindig-

keitsfaktor auf das Doppelte bis Dreifache wächst. Die Bestätigung

dieser Regel weist uns auf einige die Teilung der Par. hervorrufende

Faktoren. Die Ursache der Zellteilung ist in den enzymatischen

Prozessen zu suchen. (Verlangsamung der Pulsation der kontrak-

tilen Vacuole, Zunahme der Zahl und des Umfanges der Excret-

körner etc. Umänderungen des Kernes etc.) Die auftretenden

Kernbilder erinnern deutlich an diejenigen, die wir im Kern

conjugierenden Infusorien beobachten. Eine Tatsache, die

nach Ansicht des Verfs. sehr wichtig zu sein scheint. — Literatur

(p. 217): 5 Publ. — Tafelerkl. (p. 217—218).

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Lebenslauf einer Lankesteria, die in Darmepithelzellen, auf weiteren

Entwicklungsstadien im Parenchym verschiedener Turbellarien-

arten parasitiert. Die von den Gregarinen befallenen Darmepithel-

zellen sinken mit fortschreitendem Wachstum der Parasiten in

das Parenchym ein. Die Parasiten werden frei, schreiten nach ge-

meinsamer Encystierung je zweier Individuen zur Gametogonie,

worauf Befruchtung und Sporocystenbildung folgt. Die Sporo-

cysten werden von Parenchymzellen aufgenommen und im Körperdes

Wirtesverbreitet. Der Entwicklungsgang dieser Form stimmt im we-

sentlichen mit dem anderer Gregarinen überein, doch soll es bei Zan-

kesieria sp. noch zu einer Schizogonie kommen. — Die Kerne der

12. Heft

502 Protozoa für 1912.

„Schizozoiten‘‘ und der Gameten entstehen nach Angabe des Ver-

fassers nicht durch sukzessive Teilungen, sondern aus ‚Chromi-

dien‘, in ähnlicher Weise wie dies Kuschakewitsch für Gregarina

cuneata beschrieb. Die Angaben des letzteren Autoren harren aber

noch der Bestätigung. Hartmanns Umdeutung hat Sw. leider

nicht berücksichtigt. Die Annahme einer Bildung der Sekundär-

erne der Gregarinen aus einem ‚„Chromidium‘“ ist höchst fraglich.

.— (2). Zur Chromidienfrage und Kerndualismushypothese.

I. Über die „generativen‘“ Chromidien bei den Gregarinen. Biol.

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20 Figg. ın the text. — Beschreibung von Pl. giganiea, eines Ver-

treters der Microsporidia, Parasit in der Hautgeschwulst und im

Mesenterium von Crenilabrus melops. Die cystenartigen Hohl-

räume zwischen dem Bindegewebe und den Riesenzellen des Tumors

sind ganz mit Sporen und Sporoblasten erfüllt. Auch im Binde-

gewebe sind solche verstreut. Jüngste Entwicklungsformen rund

und oval, 6—11 u 1., 5—10 u br., mit einem oder mehreren Kernen

mit hellem Hofe. Chromatin in Klumpen angeordnet, bisweilen

ein zentrales Chromatinkorn vorhanden (Caryosom?). Bei der

Teilung streckt sich der Kern und an den Polen häuft sich Chro-

matin an. Andeutung einer Äquatorialplatte zuweilen vorhanden.

Vermehrung der Kerne im Parasiten, der manchmal intrazellulär

gelagert erscheint. Um eine Gruppe mehrkerniger Formen bildet

sich eine vielleicht von den peripher gelegenen Tieren abgeschie-

dene Membran. Zerfall dieser Pansporoblasten in einzelne (3—6)

stets zweikernige Sporoblasten. Die jungen Sporoblasten (3,5—

4,9 u) sind zweikernig, die älteren werden einkernig (aus Kern-

verschmelzung entstanden). Zuweilen Vorkommen von Volutin-

Publikationen und Referate. 503

körnchen in den Sporen. Reife Sporen 4,4—5,6 u 1., 3,4—4,6 u br.

Polkapsel fehlend. Polfäden nicht nachweisbar. Unterschied von

anderen Pl.-Spp.: Die Sporen werden nicht innerhalb der Pellicula

des Pansporoblasten gebildet. Ref. von W. Nöller, Archiv £.

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Bd. 61, p. 193—206, 9 Figg. — Die Anwendung der biometrischen

Methode läßt zwei verschiedene Formen (schlanke und dicke) er-

kennen. Trimorphismus, wie Hindle angibt, wurde nicht beob-

achtet. Die dicken Formen (breiter als 2 u. nicht länger als 24 u)

sind resistenter gegen schädliche Einflüsse. Sie stellen wahrschein-

lich die Weibchen dar.

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phagus ovinus) fand, kann nicht, wie Woodcock behauptet, eine

Entwicklungsphase im Lebenscyclus des Tryp. des Schafes sein.

Er protestiert gegen die Verallgsmeinerung, daß Crithidia und

Herpetomonas aus allen blutsaugenden Insekten bloße Entwick-

lungsphasen einiger Trypanosomen sind.

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— Auch innerhalb alter Cysten von Sarcocystis tenella kommen

noch Teilungen der Keime vor, die schließlich zur Ausbildung der

fertigen Sporozoiten führen. Diese Teilungen verlaufen in einer

gesetzmäßigen Weise, und zwar, soweit der Kern (oder vielleicht der

Großkern) in Betracht kommt, unter dem Bilde einer eigenartigen

Amitose. Welche Bedeutung diesen Befunden zukommt, ist nicht

mit Sicherheit festzustellen, solange der Entwicklungsgang der

Sarkosporidie unbekannt ist. — Literaturverzeichnis (9 Publ.)

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— 1. Geschichtliches. Il. Eigenschaften des Giftes. III. Aktive

und passive Immunisierung. IV. Wirkung des Giftes und des Im-

munserums im Reagenzglase. Zusammenfassung: 1. Die Schaf-

sarkosporidie enthält ein echtes Toxin (Sarkosporidiotoxin). —

2. Es zeigt folgende Eigenschaften: es ist a) thermolabil; b) £il-

trabel; c) in physiologischer Kochsalzlösung löslich; d) nur für

Kaninchen toxisch, nicht für andere Tiere; die natürliche Immunität

dieser beruht nicht auf dem Gehalt ihres Serums an Antitoxinen.

— 3. Das Sarkosporidiotoxin erzeugt im Kaninchenorganismus

Antitoxine: a) Kaninchen lassen sich immunisieren; b) durch ihr

Serum läßt sich die Immunität passiv übertragen. Dies kann so-

wohl durch vorherige Mischung des Giftes mit dem Serum in vitro,

als auch durch gleichzeitige Injektion beider in den Tierkörper

demonstriert werden (Mischungs- und Heilversuch); c) das Gesetz

der Multipla gilt für das Sarkosporidientoxin und ‚sein Antitoxin.

— 4. Das Sarkosporidientoxin wirkt ausflockend auf die Blut-

körperchen vom Hammel, Meerschweinchen, Mensch, Pferd,

Taube, dagegen nicht auf das Kaninchenblut. — 5. Der Stoff, der

Publikationen und Referate. 505

die Ausflockung bedingt, ist mit dem Toxin nicht identisch, denn

a) durch Digerieren mit Blutkörperchen läßt sich die ausflockende,

nicht dagegen die toxische Komponente entfernen; b) die Giftig-

keit nimmt bei der Erhitzung auf 60° ab, die Ausflockungsfähigkeit

nicht; c) das Immunserum schützt gegen das Toxin, nicht gegen

die Agglomeration. — 6. Das Immunserum enthält komponent-

bindende Antikörper gegen Sarkosporidienextrakt. — Literatur-

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Mavrodiadi, eine dieystide Gregarine in Balanus u. Pyxinioides

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Uradiophora Mercier verwandt zu sein. P. cthamali aus Cihamalus

stellabus wurde von Leger & Duboscq als Frenzelina u. Cephaloido-

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51 Textfig.. — I. Einleitung: 1. Material und Untersuchungs-

methoden. Lag. kommt den Kiemenplättchen von Gammarus und

Asellus vor. Die Parasiten sterben an gefangenen Wirtstieren leicht

aus. Untersucht wurden L. ampulla, platei, aselli, nassa u. aperta,

von denen L. platei in Deutschland nicht vorkommt. 2. Historisches.

(Stein, Plate, Wallengren). — II. Vorkommen und Morphologie

der verschiedener Arten Lagenophrys. 1. Verteilung auf die ver-

schiedenen Wirtstiere. 2. Orientierung, Bau und systematisch

verwertbare Unterschiede des Gehäuses. 3. Die Gehäuse mündung.

4. Größe und Form des Gehäuses. 5. Der Weichkörper. a) Allge-

Publikationen und Referate. 509

meine Organisation. b) Körperplasma. c) Ernährungsapparat.

d) Kontraktile Vacuole. e) Wimperapparat. f) Zellkerne. — III.

Die Fortpflanzungserscheinungen. 1. Die Bildung von Schwärmer

und Restkörper. 2. Bau des Schwärmers. 3. Bildung von zwei und

mehr Schwärmern. — IV. Die Conjugationserscheinungen. 1. Die

Abschnürung des Microgameten. 2. Organisation und weitere

Teilung des Microgameten. 3. Das Eindringen des Microgameten

und seine Verschmelzung mit dem Macrogameten. 4. Anormale

Schwärmkörper. Anhang: Übersicht der in Deutschland u.Schweden

aufgefundenen Spp. von Lag. (p. 75). — Literatur (p. 76). Tafel-

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721—731, 8 Abb., p. 657—676. I. Einleitung. Geschichtliches.

Der Bewegungsmodus braucht nicht immer derselbe zu sein (p.

645—648). II. Methode der Dunkelfeldbeleuchtung (p. 648—650).

III. Material und Systematisches. Untersucht wurden Flagellaten

und Bakterien, sowie Spermatozoiden von Marchantia. — IV.

Eigene Untersuchungen. Ausführliche Betrachtungen über: A.

Flagellata (p. 650-654, 657-676, 689-691). B. Bakterien (p.

691—695). C. Chlorophyceae (p. 695—705). D. Phaeopliyceae (p.

721—724). E. Hepaticae (p. 724—726). Die zahlreichen Abbil-

dungen dienen zur Erläuterung der Geißelbewegungen. Resultate:

Valentin hatte 1842 4 Typen der Bewegung aufgestellt. Motus

undulatus, uncinatus, vacillans u. infundibuliformis. Bütschli setzt

für diese Einteilung das Schraubenprinzip. Nach U. hat auch dieses

keine allgemeine Gültigkeit. Es zeigt sich vielmehr folgendes: 1.

Die normaltätige Geißel umschwingt oder durchschwingt

durch ganz verschiedenartige Krümmungen einen gegebenen

Raum. Dieser Raum, Lichtraum genannt, ist von komplizierter

Gestalt, die jedenfalls selten eine Rotationsfigur vorstellt. — 2.

Dieser Lichtraum kann bei voller Geißeltätigkeit seine

Gestalt verändern, wodurch Änderungen der Bewegungsrich-

tung in gesetzmäßiger Weise bedingt werden. Zu den normalen

Einkrümmungen der Geißeln kommt auch wohl noch eine Ein-

krümmung der Geißelim ganzen, woraus sich auf eine sehr kom-

plizierte Geißelstruktur schließen läßt. — 3. Die Bewegungsschnel-

ligkeit der Geißel ist eine viel größere, als man sich dachte, weil

man meistens nur an geschädigten Individuen beobachtete. —

Durch äußere Einflüsse wird die reguläre Geißeltätigkeit sehr leicht

beeinflußt. Sie wird langsam und unregelmäßig und es ist schwer,

daraus Schlüsse auf das normale Verhalten zu ziehen. — 5. Bei aller

Verschiedenheit im einzelnen ergibt sich als allgemeines Resultat,

12. Heft

510 Protozoa für 1912.

daß die Geißel nicht mit einem Schraubenprinzip, sondern mit

einem Ruderprinzip arbeitet, d. h. wenn auch Raumwellen an ihr

verlaufen, daß diese durch seitliche Schläge (Kontraktionen),

deren Wirkungen sich summieren, und nicht durch Einschrauben

den Körper nach vorn bringen. Dies ist besonders augenscheinlich

bei solchen Geißeln, die seitlich stehend Raumwellen aufweisen

(Euglena). — 6. Die Verschiedenheiten der Geißeltätigkeit lassen

sich am besten überblicken, wenn man verwandte Formen zu Typen

zusammenfaßt. Übergänge fehlen nicht. I. Monadentypus.

Geißel lang, ohne Endstück, gleichmäßig dick, stielrund, nach

allen Seiten hin sehr biegsam, einer ösenförmigen Einkrümmung

leicht fähig. Bewegt sich in vielen Raumwellen, die zu Flächen-

wellen abgeplattet werden können. Lichtraum vorhanden, im

ganzen biegsam, nach vorn gerichtet (Monadaceae. Schwimm-

geißel der Ectocarpaceae). — II. Chrysomonadentypus. Geißel

wie bei I, nur kürzer und steifer. Bewegt sich in wenigen Raum-

wellen oder Flächenwellen. Lichtraum nicht in dem Maße biegsam

wie I. (Chrysomonadae). Schwimmgeißel von Bodo saltans. —

III. Euglena-Typus. Geißel lang, bandförmig, im Sinne des

kleinen Durchmessers biegsamer, tordiert. Der Lichtraum seit-

lich gerichtet. Bewegt sich in schleifenförmigen Raumwellen

(Euglena, Cryptomonadae). — IV. Bodo-Typus. Geißelmit langem

Endstück (Peitschengeißel), ziemlich starr, bewegt sich langsam

ohne Lichtraum in 1—2 flachen Raumwellen, kann sich anheften

oder gleiten, ist einer schleifenförmigen Biegung nicht fähig.

(Bodo-Schleppgeißel, Entosiphon-Schleppgeißel). — V. Chlostri-

dium-Typus. Geißel lang, relativ starr, in kleinen, steifen

Schraubenwindungen tordiert, die langsam u. stoßweise dem api-

kalen Ende zu, durch basale Biegung einzeln eingeleitet, verlaufen.

Kein Lichtraum. Entwickelte Energie gering. Die Organismen

leiten an der Unterlage oder schweben im Schleim (Clostridium,

Geißel IIder Marchantia-Spermatozoiden). —VI.Chlorophyceae-

typus. a) Schwärmertypus. Geißel kurz, stielrund, starr, einer

ösenförmigen Einkrümmung unfähig. Basalteil viel biegsamer.

Sie umschwingt einen Lichtraum, indem sie sich als Ganzes

kontrahiert (Chlamydomonas, Ulva-, Draparnaldia-, Oedogonium-

Schwärmer, Spirillum undula). — b) Pandorina-Typus. Die Geißel

ist länger und biegsamer, manchmal schwach bandförmig. Sie ist

an der Basis nicht biegungsfähiger als an anderen Stellen. Sie

nimmt vorübergehend nach der Seite des Schlages hin eine schrau-

bige Gestalt an. Manchmal bemerkt man in ihr ein Zucken und

Zittern. (Vegetative Individuen von Chlamydomonas, Pandorina,

Gonium, Spirillum volutans. Schleppgeißel der Ectocarpaceae).

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12. Heft

512 Protozoa für 1912.

t. c., p. 9Q—93. — Alle Beobachter bestätigen das Vorkommen

chromophiler Körnchen im Cytoplasma der Gregarinen. Über die

Entstehung derselben fehlen Angaben. Sie färben sich durch

Eisenhämatoxylin und nach Giemsa und treten erst in einem fort-

geschrittenem Stadium der Entwicklung auf. Die Verff. konnten

bei derartigen Granulationen 2 Kategorien von Körnchen unter-

scheiden. Die einen kommen vom Kern des Parasiten, die anderen

sind mitochondrialer Natur. Obsich diejenigen der Haemogregarina

in beide Kategorien einordnen lassen, konnten die Verff. bis jetzt

noch nicht feststellen. Die vom Kerne stammenden Granulationen,

von den Verff. Chromidienbildungen genannt, entstehen sobald das

Caryosom der Haem. das von vielen Autoren beschriebene Aus-

sehen annimmt. Das Chromatin des Kern streckt sich in eine

Anzahl von Bänder, die senkrecht zur Achse der Hämogregarine

stehen. In diesem Moment schwindet die deutliche Grenze des

Caryosoms. Die Chromatinbänder fasern sich auf, um sich an der

Körperwand des Parasiten zu verdichten. An ihrer Stelle hinter-

lassen sie eine Anzahl von Körnchen, die sich wie Chromatin intensiv.

färben. Diese Körnchen zerstreuen sich im Cytoplasma der 'Gre-

garine, während das Caryosom sich rückbildet und wieder eine

mehr oder minder scharfe Grenze zeigt. Der Mechanismus der

Entstehung dieser Chromidienkörnchen ähnelt demjenigen sehr,

den Hahn als eine Form der Caryosomteilung betrachtet. Nach

Ansicht der Verff. ist die Erscheinung aber mehr derjenigen gleich,

die Schaudinn während der Entwicklung von TYvypdanosoma

noctuae beobachtete. — An dem einen Ende der Hämogregarine

von Gongylus findet sich eine helle Vakuole, die zuweilen ein chro-

matophiles Körnchen besitzt und gewöhnlich von mehr oder weniger

verschmolzenen, durch obengenannte Stoffe stark färbbare Körn-

chen zeigt. Bei Anwendung der Mitochondrienfärbungsmethode

von Sjövall, modif. Faur&-Fremiet, wurden in der Vakuole oder an

ihrer Berührungsstelle feine, isolierte oder kappenförmig geordnete

Granulationen beobachtet, die die Verff. für Mitochondrien-

bildungen halten. Sie sind im Parasiten selten in reichlicher Menge

vertreten und fast immer auf die Enden beschränkt. Auch die

freien Merozoiten dürften ein bis zwei solcher Gebilde besitzen.

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(Methylenblau, Bismarckbraun, Neutralrot). Methode. Ergebnisse

der Färbung: Es färben sich: mit Neutralrot die Nahrungsvacuolen,

Eiweißkugeln, Kristallkugeln, kleine Körner; mit Bismarckbraun

die 3 erstgenannten; mit Methylenblau die Nahrungsvacuolen und

fraglich die Eiweißkugeln. Es werden bei ferneren Untersuchungen

noch in Betracht kommen: 1. Die Zeit der Einwirkung und die Masse

der Farbe; 2. das Optimum der Zeit und der Farbstoffmenge; 3.

ob der Farbstoff überhaupt aufgenommen wird, ob er aufgespeichert

wird, ob er dauernd oder vorübergehend festgehalten wird; 4. ob

er chemische Veränderungen erleidet; 5. äußere Einflüsse, Licht,

Wärme, Nahrung. — Ergebnisse anderer Methoden und Vergleich

mit den in der Literatur niedergelegten Angaben (p. 396—406).

Technik. Protoplasma, Fett, Eiweißkugeln, Kristalle, kleine Körner

und Vacuole, Zottenfortsatz, Kerne. — Vergleichung der viel-

kernigen Amöbe mit den Fällen anderer Autoren (p. 406—407).

Literatur (p. 408—409). Tafelerklärung (p. 410).

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16 in Großbritannien angegeben. 5 ausschließlich der nördlichen

Hemisphäre angehörige Spp. werden im Clare Island-Distrikt ge-

funden: Euglypha brachiata Leidy, Nebela bigibbosa Penard, N.

barbata Leidy, Quadrula symmeltrica var. irregularis Penard u.

Sphenoderia macrolepis Leidy.

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von Tryp. evansi findet eine Schizogonie in der Milz des Verte-

bratenwirtes (Meerschweinchen) statt. Die Beobachtungen von

Salvin-Moore u. Breinl, Fantham u. Buchanan ergeben, daß den

jugendlichen Schizonten von Try?. evansi ähnliche Formen in den

inneren Organen von Tieren vorkommen, die mit Try. gambiense,

Tryp. rhodesiense u. Tryp. brucei infiziert sind. Sie machen es

wahrscheinlich, daß die Schizogonie ein den Trypanosomata gemein-

samer Vermehrungsvorgang ist.

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(‚„Strohamöbe I“ u. „Lohamöbe I“). I. Strohamöbe, 3 Formen:

Kriech- (8—60 u), Schwimm- u. Dauerformen. Zwei bis Vierteilung

der ersteren. BeiNährboden mit verhältnismäßig hohem Salzgehalt

werden gewöhnlich keine Schwimmformen gebildet. Beschreibung

des nach der Romanowskyschen Färbungsmethode gefärbten

Kernes- u. des Teilungsvorganges. — Il. Lohamöben. Sie können

auch Schwimmformen bilden. Ref. von Jollos, V. Archiv f£.

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Paras. in frischen Präparaten aus flüssigen Stühlen von Fällen

mit Ankylostomiasis (Form, Plasma, Kerne, Blepharoplast, Fort-

pflanzung, Cysten). — Literaturverzeichnis (p. 377).

— (2). Parasitäre und freilebende Amöben aus Manila und

Saigon und ihre Beziehungen zur Dysenterie. op. cit., Bd. 23,

Publikationen und Referate. 517

p. 71—80, 3 Textfig. — Geschichtliches. Material (von Patienten

mit Amöbendysenterie aus Manila u. Saigon etc.), aus Sumpf-

wasser etc. Morphologie der Amöben. 1. in den Ausstrichpräpa-

raten aus den Stühlen von Dysenteriefällen; 2. in den Ausstrichen

von Stühlen eines nicht dysenterischen Falles; 3. Kulturamöben.

— Vorliegende Arbeit soll zeigen, daß Ent. tetragena als Dysenterie-

erreger in Manila und Saigon vorkommt, wodurch Hartmanns

Anschauung bestätigt wird. Wahrscheinlich ist Ens. ietr. der für

Ostasien und die Inseln dieses Gebietes gewöhnliche Dysenterie-

erreger, während Ent. histolytica selten ist. Alle Kulturamöben des

Verfassers zeigen den Typus der freilebenden Amöben und haben

absolut nichts mit den Amöben gemein, die Verf. in den Ausstrichen

aus Dysenteriestühlen von Fällen aus Manila u. Saigon fand. Es

sind Amöben, die als Cysten aufgenommen, der Wirkung der Ver-

dauungssäfte widerstehen. Sie entwickeln sich bei Verpflanzung

auf geeignete Nährböden. Im Falle der Kultur aus dem Eiter eines

Leberabszesses kann Verf. als einzige Erklärung nur annehmen,

daß die Amöbe durch Verunreinigung bei der Handhabung des

Materials in letzteres hineingelangt ist. — Literatur (p. 80).

— (3). Studien über Kulturamöben aus Manila. t. c., p.

81—95, 2 Taf. (3, 4). — Amoeba limax, subsp. M. Iu. M. II, Trı-

mastigamoeba dhilippinensis n. g. n. sp. — Alle Kulturamöben des

Verfassers, gleichviel aus welcher Quelle, sind freilebende Formen

und haben mit parasitären nichts gemeinsam. Da sie mit den von

Musgrave & Clegg (1904), Lesage (1905), Walker (1908) u. Noc

(1909) identisch sind, so kommt Wh. zu dem Schluß, daß alle diese

Autoren freilebende Amöben beschrieben haben, die mit den ver-

schiedenen parasitären Formen, mit welchen die Verff. sie identi-

fizierten, nichts zu tun haben. Bei der von Noc, desgl. von Walker

beschriebenen Sporenbildung handelt es sich wahrscheinlich um

Parasiten oder um Abschnürung von Protoplasmamassen oder aber

um den Übergang von Chromatinkörnchen aus dem Kern in das

Plasma. Da Craig (1908), Mc Carrison (1900) und der Verf. gezeigt

haben, daß Ent. coli im Darmkanal des Menschen in den östlichen

Tropen vorkommt, so kann Wh. nicht mit Lesage annehmen, daß

diese Sp. im Darmkanal des Menschen in den gemäßigten Klimaten

parasitär ist und daß eine andere Amöbe, seine Ens. tropicalıs,

parasitär im Darmkanal des Menschen in den Tropen vorkommt.

Seine züchtbare Ent. trop. ist wohl eine freilebende Amöbe, die mit

den parasitären Amöben im menschlichen Darme nichts zu tun

hat. — Literatur (p. 93). Tafelerkl. p. 94—9.

— (4). Siehe Dudley, F. W. & E. R. Whitmore.

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Publikationen und Referate. 519

bung der neuen Art, ferner Halteridium fringillae Labbe& u. Leuco-

cybozoon fringillarum n. sp. Die Angaben über den Kernbau stim-

men mit denen von Rosenbusch überein. Übergang der normalen

Blutformen von Trypanosoma fringillarum zu den Kulturformen

mit mehreren Typen, ähnlich wie Try?. lewisi u. Tr. rotatorium

nach Doflein (1910). W. vertritt die Ansicht, daß vorläufig alle

in Insekten lebenden trypanosomenähnlichen Formen zum Ent-

wicklungskreis eines Trypanosoma eines Wirbeltieres gerechnet

werden sollten, ehe nicht eingehende Studien das Gegenteil

lehrten. Verf. verwechselt wie Nägler, R. in seinem Ref. im Archiv

f. Protistenk. ausführt, Lepfomonas u. Herpetomonas. — Seine

Frontstellung, bezügl. der Sexualität, gegen Patton und Strickland

hält Nägler für berechtigt.

— (2). Notes on Sporozoa Il, III, IV. op. cit., vol. 58,

p. 171—270, 2 Taf. — Il. Kernstruktur von Karyolysus lacertae

Danil. Vergleich der Ergebnisse mit denen von Woodcock und

Minchin an Haemogregarina rovignensis und denen von Reichenow

an Haemogregarina Stepanowi. In den Eidechsenerythrocyten tritt

Kar. in 2 Typen auf: 1. jüngere Stadien (?), Kern in der Mitte;

(8,0:2,1 u bis 9,5:2,5 u); 2. Kern breiter, dicker, am Ende (9:2,25 u

bis 13:4,5 u). Die größten bohnenförmigen Parasiten sind U-

förmig zusammengeknickt. Die älteren Entwicklungsstadien be-

finden sich in einer meist deutlich sichtbaren Kapsel. Beschreibung

der Struktur des Kernes, Deutung der cytologischen Befunde. —

III. Vergleich der Kernstruktur von Kar. u. andern Hämogrega-

rinen mit derjenigen der Coccidien unter Berücksichtigung der

Caryosomfrage und des intranucleären Teilungszentrums. Phy-

logenetischer Zusammenhang beider Gruppen bei der Betrachtung

der Kernstruktur von Merozoiten und junger Schizonten von

Barouxia alpina Leger. Verwandtschaftslinie mit den Coccidia

je nach dem Vorhandensein eines Caryosoms: H. lutzi, H. gracılis

und K. lacertae mit Karyosom; H. stepanowi als Übergangsform;

H.nicoriae ohneCaryosom. Reichenows Ansicht über den Nucleolus.

Woodceocks und Hartmanns Deutung des Caryosoms. — III.

Kernverhältnisse von Leucocylozoon und Halteridium (= Haemo-

proteus) mit Rücksicht auf die Zweikernigkeit und Verwandtschaft

mit den Haemosporidien. Kernverhältnisse des weiblichen

„Gametocyten‘“ (gleiche Auffassung mit Berliner). Vergl. das aus-

führliche Ref. von W. Nöller im Archiv f. Protistenk., Bd. 28,

p. 317—320.

— (3). A Reply to Miss Porter’s Note entitled ‚Some

Remarks on the Genera Crithidia, Herpetomonas and Trypanoso-

ma“. Parasitology vol. 4, p. 150—153. — Further Remarks on

the Genera Crithidia, Herpetomonas and Trypanosoma, and Dr.

Woodcock’s view thereon, by Annie Porter, t. c., p. 154—163.

Woodruff, Lorande Loss (1). Two Thousand Generations of

Paramaecium. Archiv . Protistenk., Bd. 21, p. 262—266, (3 ps.

XXV—XXVII). — P. aurelia besitzt unter günstigen Kultur-

12, Heft

520 Protozoa für 1912.

bedingungen die Fähigkeit unbegrenzter Vermehrung durch

Teilung ohne Conjugation oder künstlichen Anreiz. Die a priori-

Schlüsse Weismanns von der unbegrenzten Vermehrungskraft

der Protozoa gewinnen dadurch eine neue Stütze, daß die P.-Kultur

imstande war, sich während 3%, Jahr über 2000 mal zu teilen u.

zwar durchschnittlich alle 48 Std. 3 Teilungen. Alle diese Orga-

nismen sind morphologisch wie physiologisch noch ebenso normal

wie ihre Vorgänger und Ahnen. Die Tafeln bringen eine voll-

ständige Geschichte der Kulturen in Gestalt treppenförmiger

Stufen, die bald auf, bald abwärts gehen, deren Höhenunterschiede

(Ordinaten: tägliche Durchschnittszahl der Teilungen) aber be-

trächtlich schwanken.

— (2). The sequence of the protozoan fauna of hay infusions.

Proc. Soc. exper. Biol. Med. N. Y., vol. 9, p. 65—66, 1912.

— (3). Evidence on the Adaptation of Paramaecium to diffe-

rent Environments. Biol. Bull., vol. XXIL, No. 1, p. 60—65,

1911. — Bestätigt die Calkinssche Annahme, daß nach einer Reihe

asexueller Teilungen eine Paramaeciumkultur einer tiefen Depres-

sion erliegen kann, jedoch nicht notwendigerweise erliegen muß.

Nachteile, wie sie eine lange, einseitige Aufzucht oder beständige

Isolation hervorrufen dürften, führt bei Par. caudatum zum Tode.

Bei vollkommen gleich behandelten Par. aurelia tritt diese Er-

scheinung nicht ein. Jede individuelle Kultur bedarf ein für sie

geeignetes Medium, wenn sie längere Zeit hindurch asexuell auf-

gezogen werden soll.

— (4). Paramaecium aurelia and Paramaecium caudabum.

Journ. of Morphol., vol. 22, Nr. 2, 1911, p. 223—241. — Beide

Arten lassen sich im allgemeinen schon durch Form und Gestalt

unterscheiden (wie schon Hargitt u. Jennings festgestellt haben).

Der Macronucleus gibt wegen seiner Veränderungsfähigkeit kein

diagnostisches Merkmal ab; die Micronuclei dagegen lassen eine

gute Unterscheidungsdiagnose zu. Beide Spp. sind zu trennen.

— (5). The Effect of Excretion products of Paramaecium on

its Rate of Reproduction. Journ. of exper. zool. vol. 10, Nr. 4,

1911, p. 558—581. — Handelt über die Wirkung von verschieden

großen Volumina der Kulturflüssigkeit auf die Lebenserscheinungen

der Paramaecium und die Einwirkung von Excretionsprodukten

auf das Teilungswachstum derselben. Die Teilungsgeschwindigkeit

von P. aurelia u. P. caudatum wird durch die Masse des Kultur-

mediums bestimmt. Je größer das Volumen des letzteren, desto

schneller die Teilung. Die Excretionsprodukte hemmen die Tei-

lung bis zum völligen Aufhören derselben.

— (6). A Summary of the Results of Certain Physiological

Studies on a Pedigreed Race of Paramaecium. Biochem. Bull.,

vol. I, 1912, p. 396—412. — Zusammenfassung der Resultate

seiner Studien in den letzten 5 Jahren an Paramaecien. Das Pro-

toplasma einer einzigen Zelle kann sich bei günstigen Bedingungen

bis ins Ungemessene teilen. Conjugation und Copulation sind daher

Publikationen und Referate. 521

nicht unbedingt notwendig in der Generationsfolge. Nur schlechte

äußere Aufzuchtsbedingungen rufen verminderte Aktivität des

Zelllebens oder sogar Degeneration hervor. Beobachtung von

Rhythmen in der Teilungsrate aus innerzellulärer Natur. Erhöhung

oder Verminderung der Teilungsgeschwindigkeit nach dem Van’t

Hoffschen Gesetz. Anhäufung der Exkretionsprodukte vermindert

die Teilungsrate.

— (7). Five-year Pedigreed Race of Paramaecium without

Conjugation. Proc. Soc. Exper. Biol., vol. IX (1912), p. 121—123.

— Beginn der Kültur am 1. Mai 1907 mit einer „wilden“ Rasse

von Paramaecium. Die ersten vier Abkömmlinge wurden isoliert

und zur Bildung von vier Stämmen verwendet. Die Stammkultur

wurde dadurch aufrecht erhalten, daß jeden Tag ein Stück aus

jedem dieser Stämme isoliert wurde, um die Möglichkeit einer Conju-

gation auszuschließen, und um gleichzeitig die Zahl der erreichten

Generation feststellen zu können. 5 Jahre hindurch wurden so

3029 Generationen gezogen. Die mittlere Teilungsrate beträgt bei

3 Teilungen etwa 48 Std. Die Organismen der letzten Generation

sind ebenso gesund wie die der ersten. Daraus scheint hervor-

zugehen, daß das Protoplasma einer einzigen Zelle unter günstigen

Bedingungen der Umgebung sich selbst hinreichend vermehren

kann ohne Beihilfe einer Conjugation. Alter und Bedürfnis nach

Befruchtung sind nicht die primären Attribute der lebenden Materie.

— (8). Fauna of Hay Infusions. Journ. exper. Zool., vol. XII,

1912, p. 205—264, 15 figs. — Beschäftigt sich mit dem Ursprung

und Reihenfolge der Protozoen-Faunen der Heuinfusionen. Ge-

wöhnliches Heu und „tap-water‘ liefert keine beachtenswerte

Prot.-Fauna. Luft, Wasser, Heu sind die Hauptquellen und steigern

den Reichtum der Fauna in der ebengenannten Reihenfolge. In

Heuinfusionen, die mit den Vertretern der Hauptgruppen der

Protozoa besetzt sind, macht sich eine beständige Folge herrschen-

der Typen an der Oberfläche bemerkbar, besonders Monaden,

Colpoda, Hypotrichida, Paramaecium, Vorticella und Amoeba. Die

Reihenfolge der Maximalzahlen und des Abnehmens ist identisch

mit der des Auftretens, mit Ausnahme der Amoeba, die von der

letzten (6.) Stelle auf die 5. u. 4. vorrückt. In der Mitte und am

Boden der Infusion ist eine bestimmte Reihenfolge nicht ersichtlich.

In der Mitte finden sich meist freischwimmende Foımen, die aus

einer Übervölkerung der Oberflächen- oder Grundfauna stammen.

Alle Protozoenformen (außer Amoeba) sind hauptsächlich Ober-

flächenbewohner. Das Maximum wird nur einmal erreicht und der

Lebenscyclus ist damit vorüber. Die stärkere Zu- und Abnahme

geht ungefähr gleich schnell vor sich, obschon das endgültige Ver-

schwinden eines Organismus sich lange hinausschieben kann. Das

Auftreten der in Frage kommenden Protozoenformen am Boden

(exkl. Amoeba) in merklicher Zahl fällt oft zusammen mit seinem

Minimum an der Oberfläche und deutet seine mehr oder weniger

rasche Elimination als einen wichtigen Faktor in der Lebensge-

12, Heft

522 Protozoa für 1912.

schichte der Infusionan. Zahlreiche abnorme Individuen und Cysten

werden häufig am Boden unmittelbar nach dem Maximum an der

Oberfläche gefunden. Die Amöben bevorzugen den Grund, woselbst

auch von der Oberfläche herabgesunkene Formen gefunden wer-

den. Aller Wahrscheinlichkeit nach wandern die Amöben von der

Oberfläche nach dem Boden, ihrem eigentlichen Aufenthaltsorte. .

Einige Amöben treten als Amoebae-Flagellaten auf, die allmählich

an Größe zunehmen und schließlich die Form der typischen Amoeba

proteus annehmen. Die verschiedene relative Teilungspotenz der

verschiedenen Formen hat möglicherweise einen beachtenswerten

Einfluß auf die Reihenfolge der Maxima. Besonderes Gewicht

wird auch auf die gegenseitigen, biologischen Beziehungen (Nah-

rung, spezifische Exkretionsprodukte) der verschiedenen Formen

gelegt. Sie sind ebenfalls wichtige Faktoren für die angegebene

Reihenfolge. Möglicherweise wird die Zusammensetzung der Heu-

infusionen durch das Auftreten bestimmter Protozoen u. Bakterien

so verändert, daß diese Arten aussterben u. andere ihr Maximum

erreichen. Es liegt die Vermutung nahe, daß die Conjugation für

viele Arten ein Zufluchtsmittel ist, um starke Veränderungen in der

Umgebung zu überdauern. Die Encystierung bildet ihren Abschluß.

Kaleidoskopartig spielen sich die Erscheinungen vor uns ab vom

Beginn der Entwicklung bis zur endgültigen Sterilität oder aber

beim Einfluß des Sonnenlichtes bis zu einem Stadium, in welchem

Tiere und grüne Pflanzen so zueinander abgestimmt sind, daß ein

wirklicher Microcosmus entsteht.

Woodruff, L. L. and George Alfred Baitsell (1). The reproduc-

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— P. aurelia und P. caudatum in Heuaufgüssen sterben nach einer

bestimmten Anzahl von Generationen ab. Beim Wechseln des

Kulturmediums und verschiedenen Heuaufgüssen tritt das Ab-

sterben nicht ein. Ein Kulturmedium, welches erlaubt, Par. ohne

Depressionen bis ins Unbegrenzte aufzuziehen, ist eine schwache

Fleischextraktlösung (Liebigs Fleischextrakt).

— (2). Rhythmus in the Reproductive Activity of Infusorva.

Journ. exper. Zool., vol. 11, No. 4, p. 339—859, 1911. — Sorg-

fältig geführte Paramaecium-Kulturen zeigen Schwankungen in

der Teilungsrate; das zeitweilige Sinken der letzteren wiederholt sich

in periodischen Rhythmen. Ein völliges Erlöschen des Stammes

tritt nicht ein. Ein Lebenscyclus einer Kultur existiert also nicht,

eine tiefe Depression, wie sie Hertwig annimmt, ist nach Ansicht

der Verff. ausgeschlossen. Die Gesamtzahl der Teilungen in einem

Jahre ist konstant (612, 613). Die periodische Verlangsamung der

Teilungsgeschwindigkeit ist durch innere, in der Zelle liegende

Ursachen begründet.

— (3). The Temperature Coefficient of the Rate of Repro-

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No. 2, 1911, p. 147— 155. — Untersuchung des Einflusses konstanter

Publikationen und Referate. 523

Temperaturen auf die Teilungsrate von Par. aurelia. Benutzung

reiner Linien (51 Mon. beobachtet, 2540 Generationen ohne Con-

jugation oder künstliche Stimulation). Aufzucht einer Teilkultur

in 0,0025%, Fleischextrakt (ständig). Temperatur 8, 16, 21, 24,5,

28, 320 C. Aufstellung von 8 Tochterlinien. Optimum 24+28,5° C.

Die Teilungsrate blieb bei allen Versuchen zwischen der gen.

optimal. Temperatur die gleiche. Temperaturen über und unter

21,5 und über 31,5 verlaufen früher oder später tötlich (wie schon

Schurmayer, Mendelssohn, Rautmann u. Popoff feststellten).

Bei 28° C kamen in 40 Tg. 527 Teilungen bei den8Tochterlinien vor,

bei 24° nur 370 (Höhe der Teilungsrate nach den Temperaturregeln

von Van’t Hoff).

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licht-Papieren für Lichtpausprozesse. op. cit., Bd. 27, 1910,

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— (2). Über Mikrophotographie in natürlichen Farben. t. c.,

p. 174—182, 1 Taf.

— (8). Aus optischen und mechanischen Werkstätten, IV.

t. c., p. 337—8361, 20 Figg. — Kondensor, Metallographische Camera.

Projektionsapparate, Hauchschirm usw.

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12. Heft

524 Protozoa für 1912.

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sons marins. Archiv f. Protistenk., Bd. 27, p. 1—8, 1 pl. — Kurze

geschichtliche Zusammenfassung. Zusammenstellung der Fischarten

und ihrer Trypanosomen (p. 3—4). Liste der vom Verf. unter-

suchten 348 Fische (in 82 Gatt.). Kurze Angabe der Unter-

suchungsmethode. — 1. Trypanosoma von Solea monochir: Try-

panosoma Dorhni |[sic!|. 2. Try. von Sygnatus acus: Tryp..

Yakıimovi.

— (2). Arumops, Bac. JI. Kposomapasuızı zupotusıxB. [Die Blutpara-

siten der Tiere. Übersicht für die Jahre 1903 bis 1912.] Jurjev,

Zeitschr. wiss. u. prakt. Veterin. med. Bd. 6, 1912, p. 31—72.

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(9, 10). — I. Beschreibung. Vorkommen etc. (p. 195—198). In den

verschiedenen Erdteilen wurden folgende Toxoplasmen gefunden:

1. T. gondi Nicolle u. Manceaux, Tunis; 2. T. cuniculi Carini,

Brasil.; 3. T. canis Mello, Ital.; Carini, Brasil.; Yakimoff [vorlieg.

Publ.], Deutschland; 4. T. daldae Prowazek, Japan; 5. T. columbae,

Brasil. — II. Chemisch-therapeutische Studien (p. 198—201).

Trübung der Krankheitsbilder durch die eingetretene Hundestaupe.

Parasiten halbmondförmig und oval, frei und intrazellulär. Größen-

verhältnisse. III. Teilungsvorgang (p. 202—203): 1. einfache

Zweiteilung. 2. Schizogonie. — IV. Größenverhältnisse der Toxopl.

(nebst Tab.).

Yakimoff

4,26—8,52

1,42— 2,84

Die Frage, ob der Mellosche Parasit mit dem Carinischen identisch

ist, ist nach der Meinung der Verff. zu bejahen. — Toxodl. ist sehr

gut unter die Haemogregarinen u. speziell zu den Leucocytogre-

garinen zu stellen. — V. Infektionsversuche fielen negativ aus.

Es handelt sich wohl nicht um ein aus Tunis eingeschlepptes Virus,

sondern um eine spontane Infektion. — Literatur (p. 205). — Tafel-

erkl. (p. 206).

— (2). Recherches sur les trypanosomes du genre theileri

des bovides en Tunisie. Premiere note. Presence de trypanosomes

normaux dans le sang des bovides tunisiens. Arch. Inst. Pasteur

Tunis 1911, p. 258—262. Review: Sleeping Sickness Bull. London,

vol. 4, p. 78—79.

— (3). Siehe Manceau etc. — Auch Jakimoff (Bericht für

1911), gehört hierher.

Yakimoff, W. L., W. J. Stolnikoff et Nina Kohl-Yakimoff.

Contribution a l’etude de l’Achromaticus vesderuginis (Dionisi).

Publikationen und Referate. 525

Archiv f. Protistenk., Bd. 24, p. 60—75, 3 pls. (5—7). — Der

Parasit findet sich im Blute der Fledermäuse von Turkestan.

Während aber die beiden anderen ebendaselbst vorkommenden

Parasiten, Polychromophilus murinus u. P. melaniferus ein Pigment

erzeugen, produziert A. vesp. kein solches. Geschichtliches. Dof-

leins Angaben. Verf. unterscheiden 1. sichelförmige, 2. runde, 3.

amöboide, 4. birnförmige (kleine u. große), 5. halbmondförmige

u. 6. Bandformen. Charakteristik u. Größe derselben. Entwick-

lung nach 2 Richtungen: Schizogonie, Gametogonie. Männliche

und weibliche Formen. A. vesd. ist die Form, die Dionisi zuerst

beobachtet hat. Stellung im System: Ist nach Ansicht der obigen

Autoren ein echtes Piroplasma. Literatur (p. 75).

Yorke, Warrington (1). The Pathology of Interstitial Kera-

titis in Trypanosomiasis and Syphilis. Liverpool med. chir. Journ.,

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— (2). Siehe Kinghorn, A. u. W. Yorke.

Yorke, Warrington and B. Blacklock. A Note on the Morpho-

logy of a Strain.of Trypanosoma equiperdum. Brit. med. Journ.,

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Zajicek, Otto. Über die Orientierung von samt der Eikammer

eingebetteten Embryonen. Zeitschr. f. wiss. Mikr., Bd. 28, p. 424

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Zaretzky, S. Versuche über vitale Färbung des Embryo.

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mit Methylenblau und Neutralrot.

Zechmeister, Hugo. Die Syphilis in den Tropen, deren Verlauf

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Zieglwallner, Fr. Über die Fixierung und Färbung des Gly-

kogens und die mikroskopische Darstellung desselben gleichzeitig

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Ziemann, H. Über die Schlafkrankheit in Großkamerun.

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Zotta, Gh. Sur un Flagell&E du type Herpetomonas chez Pyr-

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T. 7, p. 211—223, 14 Figg. — H. pyrrhocoris n. Sp.

Zuelzer, Margarete (1). Über Spirochaela plicatilis Ehrbg.

und deren Verwandtschaftsbeziehungen. Archiv f. Protistenk.,

Bd. 24, p. 1—59, 4 Taf. (1—4), 2 Textfig. I. Spezieller Teil (p.1—19).

Spirochaeta plicatilis Ehrbg. 1. Biologie. 2. Morphologie und Be-

wegung. 3. Feinerer Bau. Mikroreaktionen. 4. Fortpflanzung:

a) Zwei-, b) Vielfachteilung. 5. Systematik. — II. Verwandt-

schaftsbeziehungen der Spirochäten (p. 20—50). 1. Bakterien.

12. Heft

526 Protozoa für 1912.

2. Cristispiren. 3. Cyanophyceen. 4. Pathogene Spirochäten. —

III. Ergebnisse (p. 50—52): 1. System. Stellung des Genus Spiro-

chaeta. Die stark ausgebildete aktive Flexibilität ist dasjenige

Merkmal, welches am meisten für die tierische Natur der Spiro-

chäten spricht. Spirochaeta ist zwischen Schigophyta und Flagellata

einzureihen. Die Kernverhältnisse sind entfernt ähnliche wie bei

den Cyanophyceen und Bakterien. Die regelmäßig vorhandenen

Volutinkörner haben wohl, ähnlich wie die des Zentralkörpers der

Cyan. u. Bach. Kernnatur, sind aber noch nicht zu einem morpho-

logisch einheitlichen Kern differenziert. Die aktive Flexibilität

scheint auf Beziehungen zu primitiven Flagellatenformen (Mona-

dina) zu deuten. Eine Angliederung an die Binucleata (wie Hart-

mann 1907 will) hält Verf. für ungerechtfertigt. — I. 1. Spiro-

chaeta plicatilis; Typus der Gatt., ein fast anärob lebender, meso-

saprober, Schwefelwasserstoff liebender Organismus, welcher mit

Beggiatoa zusammen in Menge kultiviert wurde. 2. S?. plic. hat

eine starke, aktive Flexibilität. Das spiralig gewundene Protoplasma

wird von einem geraden, elastischen Achsenfaden durchzogen. In

der Plasmaspirale liegen regelmäßig verteilte Volutinkörner.

Plasma nackt (keine morphologisch differenzierte Membran oder

Periplast). Die Spirochätenzelle zylindrisch, im Querschnitt kreis-

rund. 3. Fortpflanzungsart: Querteilung, auch Zweitteilung und

Vielfachteilung. 4. Übereinstimmend im Bau mit S2. plic. und

deshalb sicher zu Spir. gehörig, erweisen sich die folg. Formen:

Sp. plicabilis Ehrbg., SP. marina n. sp., SP. eurystredta n. sp., SP.

stenostreßta n. sp. — II. Beziehungen der Sp. zu den gelegentlich

als Spirochäten bezeichneten Organismen (1. Bakterien, 2. Cristi-

spiren, 3. Cyanophyceen u. 4. den pathogenen Spirochaeten) und

Feststellung p. 51—52 der Unterschiede. — Literaturverzeichnis

(p. 53—56 alphabetisch). — Tafelerkl. (p. 56—59).

— (2). Über Biologie und Morphologie der Süßwasserspiro-

chaeten. 8. Internat. Zool. Kongreß Graz 1910 (1912), p. 422—439,

Taf. 2, 3 Textfig. — Spirochaete plicatilis Ehrbg. im faulen See bei

Berlin. Grob gereinigte Rieselfeldabwässer münden darin, mit

reichlich hochmolekularen Stickstoffverbindungen: Eiweißstoffe,

Kohlehydrate, Fette u. ca. 0,07%, Nährsalze. Eine reiche Flora

u. Fauna von Entfäulern baut diese ab. Erst nach Ablauf der

stürmischen Stadien der biologischen Selbstreinigung tritt S2.

plicabilis auf (mesosaprob), und zwar im Geflecht der Schwefel-

aufspeichernden Beggiatoengewebe (Fig. 1). Biologie dieser Form.

Sie ist W— 3% u br. u. bis 500 u 1. Im Leben ist die Bewegung

schlängelnd, tastend, zitternd, peitschenartig schlagend, schraubig

kriechend etc. Sie ist drehrund, regelmäßig in echten Spiralen

gewunden und nackt, von einem schnurgeraden Achsenfaden

durchzogen, der von einer einschichtig wabigen Protoplasma-

schicht umgeben ist. Plasma deutlich alveolär. Untersuchung durch

Färbungen (Biondisches Dreifarbengemisch). Der Bau der Spiro-

chaeta erinnert an den Bau von Geißeln, speziell von Flagellaten-

Publikationen und Referate. 5927

geißeln (Bütschli, Schuberg, Prowazek etc.). Es ist schwer angängig

den Achsenfaden als formbestimmendes Element einer flüssigen

Hülle anzusprechen. Von cytolytischen Mitteln wird Spirochaeta

angegriffen, in Saponin bleiben sie immerhin noch 1, Std. am

Leben; Pepsin, Soda, Kalilauge lösen die Körper größtenteils auf.

Die roten Körner lösen sich in Trypsin bei 40° bei längerer Ein-

wirkung, in 2% Schwefelsäure, Salzsäure, Salpetersäure, Soda-

lösung etc. Der Achsenstab ist gegen Pepsin, Salzsäure, 5% Soda-

lösung etc. widerstandsfähig. Die ‚roten Körner‘ (=Volutin A.

Mayers) bestehen wohl aus Nukleinsäure. Eine morphologische

Differenzierung der Sp. in Zentralkörper und Rindenschicht ist

nicht wahrzunehmen. Nach Bütschlis Auffassung müßte man

Achsenfaden + rote Körnchen (beides Nukleinverbindungen)

— Zentralkörper bezeichnen. Es ist bemerkenswert, daß ebenso

wie der Achsenfaden auch die Substanz der Bewegungsorganellen

anderer Protozoen, z. B. Achsenfäden der Heliozoa, Geißeln der

Flagellata usw. auf das Chromatin (=Nukleinsäureverbindungen)

des Zellkerns zurückführbar sind. Der Spirochätenkörper ist plas-

matisch, d. h. er besteht aus Eiweißkörpern. Eine chemische De-

finition desselben scheint jedoch auf Grund der Reaktionen ver-

früht. — Die bei Sp. zu beobachtende Zweiteilung ist eine deutliche

Querteilung; häufiger tritt Vielfachteilung auf. Zentrodesmose-

artige Bildungen wurden nicht wahrgenommen. — Diagnose der

Art und ihren Subspp. (p. 429—430) u. ihre Stellung (p. 430—431).

Über die Stellung der in vielen Muscheln parasitierenden Organis-

men, die zu Spirochaeta gestellt wurden. Bestätigung der Gross-

schen Auffassung über die Muschelcristispiren. Näheres über die-

selben bringt die Arbeit von Gross. Zuelzer beobachtete die Quer-

teilung als Vermehrung im Muschelkörper (schon von Schellack

u. Gross angegeben). Die Crista (,‚cr&te fort delicate‘‘), ein äußerst

zartes, plasmatisches Organell. Verhalten des Cristispirenkörpers

gegen cytolytische Mittel u. Farbstoffe. Die Crista ist plasmatisch.

Die Art ihrer Bewegung erinnert weit mehr an die Spirillen. Cristi-

spiren sind plasmolysierbar. Sie sind den Bakterien anzugliedern.

Was die Verwandtschaft der als pathogene Spirochäten bezeich-

nete Organismen zu den Spirochäten betrifft, so ist zu bemerken,

daß die Beschreibung der Morphologie der pathogenen Spiro-

chäten starke Widersprüche aufweist und es somit schwer ist,

sich ein einheitliches Bild von ihnen zu machen. Bei einer Reihe

pathogener Formen wird eine undulierende Membran angegeben.

Ist dies der Fall, so gehören diese Organismen nicht zu Spiro-

chaela. Die Angaben über das Vorkommen einer undulierenden

Membran, über die Fortpflanzung (Längsteilung etc.) und über

den Bau (nur teilweise wellenförmig oder spiralig etc.) wider-

sprechen sich. Nach Z. wird wahrscheinlich den pathogenen Formen

eine undulierende Membran fehlen und die Querteilung eine Ver-

mehrungsweise bilden. Da aber die charakteristischen, morpho-

logischen Merkmale, welche Spir. plicat. aufweist: Achsenfaden,

12. Heft

528 Protozoa für 1912.

Volutinkörner, Querteilung und echte Spiralwindung zusammen

bei keiner pathogenen Sp. nachgewiesen werden konnten, so ge-

hören sie nicht zu den Spirochaetae, sondern zu den SPpironemaceae

Vuillemin 1905 (von Schaudinn akzeptiert). Eine präzise Defi-

nition der Gatt. ist noch nicht möglich. Wahrscheinlich handelt

es sich bei den Spiron. um keine einheitliche Organismengruppe.

Zu Spirochaeta gehören bis jetzt sicher nur die Spp.: Sp. Plicatiks u.

Sp. stenostrepta. — Tafelerkl. (pP. 436—437). — Diskussion: Schuberg:

Der Achsenfaden liegt nach Schellack nicht im Körper, sondern

läuft gewissermaßen wie die Achse einer Wendeltreppe an ihr ent-

lang. — Lühe (p. 437—438): Der dunkelfärbbare Kranz verläuft

ähnlich dem Myonem in einem kontrahierten Vorticellenstiel im

Innern des Körpers und stellt nicht eine dem Randfaden einer

undulierenden Membran vergleichbare, oberflächliche Bildung dar.

Unter ‚‚Spirochäten‘“ werden ganz heterogene Organismen zusam-

sammengefaßt. Analogieschlüsse von einer Gruppe sogenannter

Spirochäten auf eine andere führt zu Irrtümern. Ein direkter

Vergleich von Rekurrensspirochäte und Leucocytozoon ist aus-

geschlossen. Die Heidenreichschen Zellen sind Blutelemente. —

Schuberg: ‚Spirochaeta‘‘ stellt keine einheitlicheGatt. dar; es lassen

sich 4 Typen unterscheiden: 1. Sp. Dlicatihis; 2. Muschelspirochäten

vom Typus d. Sp. balbianii veneris usw.; 3. SP. dallida u. ähnl.

Spp.; 4. pathogene Blutspirochäten vom Typus S. Obermeieri

usw. Bei einer system. Bearbeitung der Spirochäten wären demnach

4 entsprechende Gattungen aufzustellen.

Zuspitza, Maximilian (1). Über die Schlafkrankheit bei Duala.

Archiv Schifts-Trop.-Hyg., Bd. 12, Beihft. 2, 1908, p. 21—27,

1 Karte.

— (2). Bericht über die Tätigkeit der Schlafkrankheits-

kommission in Togo für die Zeit vom 1. Oktober bis 31. Dezember

1910. I. Die Tätigkeit der Reiseärzte. Amtsbl. Schutzgeb. Togo,

Bd. 6, p. 138—143.

Zweibaum, Julius. La conjugaison et la differenciation sexuelle

chez les Infusoires (Enriques et Zweibaum). V. Les conditions

necessaires et suffisantes pour la conjugaison du Paramaecium

caudatum. Archiv f. Protistenk., Bd. 26, p. 275—3983, 3 figs. dans

le texte. — I. Einleitende Bemerk. über die bisherigen Anschau-

ungen. Il. Technik und Methode. III. 1. Teil. 1. Entwicklung in

den Kulturen. 2. Ernährung und Hunger als Hauptfaktoren für die

Conjugation. 3. Verhalten der Param. a) Größe, b) Makro- u.

Mikronukleus. 4. Conjugatiönsbedingungen von Paramaecium.

— IV. 2. Teil. Der Zusatz von Salzen zur Kultur. 2. Wirkung

der Salzbestandteile auf Medium und Temperatur. 3. Wirkung

der Salze. a) Zusammengesetzte Halogene von Na. b) Andere

Composita von Na. c) Die einwertigen Metallchlorüre. d) Die

zweiwertigen, e) die dreiwertigen, f) die Chlorüre von „Ni“ — Co“

und Fe‘; g) die vierwertigen Metallchlorüre. h) Verbindung von

Salzen. — III. Allgemeine Diskussion und Schlußfolgerungen. —

Publikationen und Referate. — Übersicht nach dem Stoff. 529

Appendix I. Tafelerkl. (p. 350). App. II. Bibliographie (p. 351).

App. III. Tab. IV—XXXVl (p. 348, 352—393). Diese zahlreichen

Tabellen für die einzelnen Salze etc. legen Zeugnis ab von den

sorgfältigen und ausführlichen Studien des Verf. Es ergibt sich,

daß die Par. caud. stets zur Conjugation bereit sind, sobald sie eine

Hungerperiode durchgemacht haben, und sie conjugieren stets:

1. sobald eine jähe Veränderung des Gleichgewichts in der Ernäh-

rung im Sinne einer Nahrungsverminderung eintritt; 2. sobald

sich die Temperatur in den Grenzen zwischen 9° u. 29° C hält

(Optimum 20—23° C); u. 3. die chemische Zusammensetzung

bestimmten Bedingungen (mittlere Konzentrationsgrade) ent-

spricht, die im Schema (p. 349) zusammengestellt sind. Dasselbe

bringt für 25 Salze die für die Entwicklung und für die Conjugation

günstigen Konzentrationsgrade etc. p. 349 Conjugationsschema

von P. caud. Die Conjugation findet statt, wenn die Kulturlösung

Salze in Konzentrationen innerhalb bestimmter Grade enthält,

oder viel Glukose; vielleicht läßt sich selbst die Funktion der Salze

durch andere organische Substanzen ersetzen. Höhere Konzen-

trationsgrade hindern die Conjugation, selbst in den Graden, die

für die Entwicklung dieser Infusorien sehr günstig sind. Es gibt

für jedes Salz ein für die Conjugation bestimmtes Konzentrations-

optimum. Die zusammengesetzten Halogene von Na begünstigen

die Conjugation umsomehr, je höher ihr Molekulargewicht ist; die

intensivsten Conjugationsepidemien fanden in Lösungen von AlCI,

statt. HgCl, kann eine Zeit lang, selbst in äußerst verdünnten

Lösungen (z. B. Y, mg auf 10 1 Wasser), die Conjugation intensiv

fördern.

Übersicht nach dem Stoff.

Inhaltsverzeichnis.

Allgemeines p. 530. — Morphologie. Anatomie p. 531; A. Allgemeines

p. 531 (I. Ciliophora, II. Mastigophora, III. Sporozoa, IV. Sarcodina, V.

Mycetozoa; Anhang); B. Spezieller Teil: Gehäuse, Schale, Hülle ete. p. 533;

Cytoplasma und Nukleus p. 533; Organellen der Bewegung ete. p. 535. —

Fortpflanzung, Vermehrung, Entwicklung, Lebenseycelus (I—-V Oiliophora

bis Mycetozoa; Anhang) p. 535. — Evolution p. 535. — Phylogenie und Ein-

teilung p. 541. — Vererbung p. 541. — Rassen p. 541. — Variation, Mutation

p. 541. — Korrelation p. 541. — Konvergenz p. 542. — Physiologie (Allge-

meines. Ernährung. Verdauung, Excretion. Regeneration, Verjüngung.

Degeneration. Bewegung, Polarität. Sexualität. Einfluß der Umgebung.

Reaktion auf Reize. Wirkung chemischer Agentien. Varia) p. 542. — Über-

tragung (natürliche, experimentelle) p. 545. — Infektion p. 548. — Immunität

p. 549. — Mischung des Virus verschiedener Formen p. 550. — Wirkung von

Passagen p. 550. — Virulenz p. 549. — Agglutinationserscheinungen p. 550.

— Technik (Färbung ete.) p. 550. — Kulturen p. 553. — Statistik p. 554. —

Biologie, Ethologie, Lebensweise, Verhalten p. 554. — Instinkt, Psychologie

p. 555. — Planktonp. 555. — Ökonomiep, 556. — Hygienep. 556. — Kommen-

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 34 12. Heft

530 Protozoa für 1912.

selismus, Symbiose p. 556. — Parasitologie, Parasitismus, Parasiten (im

allgemeinen, im einzelnen) p. 556. — Die Krankheitserreger p. 561. — Die

erzeugten Krankheiten (alphabetisch p. 561; nach Erregern p. 571).

Allgemeines.

Moderne Protozoenforschung in ihrer Bedeutung für Medizin u. all-

gemeine Biologie: Hartmann (5).

Betrachtungen über die einfachsten Lebewesen und ihre Entstehung

auf der Erde: Minchin.

Berührungspunkte zwischen Tier und Pflanze: Acloque.

Sogenannte unsichtbare Mikroben und Ultrafärbung: Borrel (1).

Bibliographie: Literatur über Protozoa für 1911, nebst Auszügen

aus den wichtigsten Arbeiten: Gross. — Literatur über Blutparasiten 1903

—1912: Yakimoff (2). — Bibliographia protozoologica. Literatur über

Protozoa (1910, Teil 3, 1911 Teil, 2, 1912, Teil 1): Field. — Jahresberichte:

Protozoa für 1909: Nägler & Laackmann. — Protozoa für 1910 (exkl. Fora-

minifera): Nägler (9). — Nachträge zu [den Jahresbericht. über] Protozoa

für 1904—1906: Lucas. — Protozoa für 1911: Woodeock (Zool. Record

for 1911). — Jahresberichte über die Fortschritte in der Lehre von den

pathogenen Mikroorganismen umfassend etc. Protozoen: Baumgarten &

Dibbelt. — Literatur über Protamoebae: Alexeieff (Bull. Soc. Zool. France,

T. 37, p. 73— 74), Chatton (t. c., p. 115), Alexeieff (t. c., p. 166). — Neuere

Arbeiten über Amöben: Anonymus (12). — Literatur über pathogene Try-

panosomen: Mayer in von Prowazek (1) p. 316—323, 200 Publik. — Desgl.

über Treponema pallidum (Schaudinn): Mühlens in v. Prowazek (1) p. 455—

471: 473 Publik. — Desgl. über Trep. pertenue: Mühlens, t. c., p. 485— 486.

— Desgl. über Gregarinen: Schellack, C., t. c., p. 514.

Zusammenfassungen: Protozoa als Parasiten der Haustiere: Neveu-

Lemaire. — Parasitische Amöben des Menschen. Allgemeine Zusammen-

fassung: Craig. — Trypanosomen und Trypanosomosen: Laveran & Mesnil.

— Trypanosomenforschung. Neueste Ergebnisse: Ehrlich.

Handbücher: Handbuch der pathogenen Protozoen: v. Prowazek (1).

Darin: Die Gregarinen: Schellack; Cnidosporidien (Myxo- und Micro-

sporidien): Schröder; Sarcosporidia: Teichmann; pathogene Trypanosomen

und Leishmanien: Mayer; Syphilis: Mühlens. — Die menschlichen Malarie-

parasiten [In Handbuch der pathogenen Mikroorganismen, hrsg. von

Kolle und Wassermann): Ruge. — Trypanosomen als Krankheitserreger [In:

Handbuch der path. Mikroorg. cf. antea]: Mayer.

Monographien: Collin (1) (Acinetae). — Monographie der Onidosporidia

(Myxosporidia, Actinomyxidia, Microsporidia): Auerbach (2).

Übersiehten: Neuere Fortschritte in der Erkenntnis der Leishmaniosis:

Wenyon. — Allgemeine Übersicht über unsere Kenntnis von Leishmania

und Leishmaniosis: Nicolle. — Allgemeiner Überblick über die Frage nach

der Übertragung der Trypanosomen durch einen Invertebratenwirt und ihre

Entwicklung in demselben: Mesnil. — Übersicht über die neueren Arbeiten,

die über den Zusammenhang etc. zwischen Trypanosomen und Spirochaeten

handeln; die Spür. gehören zu den Bacteria: Swellengrebel. — Die neue

Kenntnis vom Entwicklungscyclus der Trypanosomen: Bertarelli.

Übersicht nach dem Stoff. 531

Synonymie, Homonymie: Chatton (8).

Nomenklatur: Synkarion, Einschränkung des Begriffs: Bonnet. —

Flagellaten-Namen, die aus der Nomenklatur auf Grund der Synonymie

etc. schwinden müssen: Alexeieff (6).

Berichtigung: Roudsky (zu Alexeieff). — Im Bericht für 1897 p. 91 Zeile 25

von oben lies: Verh. nat. Ver. Heidelberg statt Verh. und Ver. Heidelberg.

Regeln: Grayson’s Rulings: Spitte.

Theorien: Energidentheorie: Nägler (2). — Henneguy-Lenhosseksche

Theorie: Erhard. — Lipoidtheorie: Höber. — Polyenergiden-Theorie ete.:

Huth (2). — Moderne Theorie der Zelle, ein Komplex von organisierten

Uniten: Roberts. — Theorie der Impfung des Malariafiebers durch Moskitos:

Woldert. — Prinzip des minimalen Vorsprungs: Liesegang (3).

Morphologie. Anatomie.

A. Allgemeiner Teil.

Bau: Swellengrebel (3). — Ähnlichkeit zwischen Blutplättchen und

einigen Haematozoa: Swingle (1). — Protozoenartige Befunde im Blute:

Hlava.— Protozoenähnliche Gebilde des Blutes: Körmoczi (Täuschungen).

— Eigenartige Protozoen-ähnliche Zelleinschlüsse: Pappenheim (1), —

Leukozyteneinschlüsse: Politzer (2). — Zellgruppierungen im Zentral-

nervensystem: Röthig. — Bau der Protozoa: von Prowazek (19). — Körper-

bau: Gruber (2). — Neue Form der Binucleata: Nägler (1. — Anomalien:

Baker, F. W. Watson. — Morphismen: Dimorphismus bei Jassa falcata

(Mont.): Walker (1). — Dimorphismus von T'ryp. gambiense (var. rhodesiense)

Swellengrebel (5). — Polymorphismus von Tryp. gamb. im Blute und seine

Beziehungen zu dem exogenen Cyclus in Glossina palpalis: Robertson (2),

— Geschlechtsdimorphismus der Trypanosomen: von Prowazek (8).

I. Ciliophora: Morphologie zweier neuer COiliata, Gymnodinioides n. g.

mit mehreren Formen und Polyspira delagein. g. n. sp., die die neue Ordnung

der Ciliata Chromatophora bilden: Minkiewiez. — Morphologie von Nycto-

therus piscicola: Entz (2) (5). — Desgl. der Peridineae: Entz (2). — Beob-

achtungen über Trichodinopis paradoxa: Cepede & Willem. — Morphologie

von Troglodytella abrassarti n. g. n. sp.: Brumpt & Joyeux. — Bau der

Tintinnoidea: Schweijer. — Morphologie der Acinetaria: Collin (2), —

Organisation von Tokophrya quadripunctata: Filipjev.

II. Mastigophora: Bau verschiedener Flagellata: Hartmann & Chagas.

— Bemerkungen zu parasitischen Flagellatenformen: Hamburger. —

Morphologie von Bodo asiaticus: Whitmore (1). — Callimastix n. g. eyclopis

n. sp. mit schwanzähnlichem Geißelbande:Weissenberg. — Morphologie ver-

schiedener Flagellata aus Tipula-Formen: Mackinnon. — Leishmania: Toma-

sell. — Morphologie der Leishmania des Kala-Azar in Italien: Visentini (1).

— Desgl. der Leishmania bei Kranken Kalabriens und Siziliens: Visentini (2).

— Mutmaßliche Eigentümlichkeit im Bau von Leishmania aus Hautläsionen

in Südamerika: Wenyon (6). — Morphologie der Malariaplasmodien ete.:

Craig (1): desgl. nach Chininbehandlung: Craig (2). — Morphologie von

Prowazekia urinaria (= Bodo urinarius Hassall): Sinton. — Desgl. von

Prowazekia asiaticus: Whitmore (1). — Bau und Entwicklung von Tri-

chonympha hertwigi n. sp.: Hartmann (6). — Eine farblose rhizopodiale

34* 12. Heft

532 Protozoa für 1912.

Chrysomonade (Heterolagymion n. g. oedogonii n. sp.): Pascher (Titel siehe

im Bericht f. 1913, sub No. 1). — Braune Flagellaten mit seitlichen

Geißeln (Nephroselmis, Protochrysis, Sennian.g.): Pascher (2). — Rubin-

rote Fremdkörper in Chrysomonadaceae Scherffel (1). — Zwei neue

triehocystenartige Bildungen führende Flagellaten, Monomastix [nom.

praeocc.] opisthostigma und Pleuromastix bacillifera: Scherffel. — Cysto-

irypanosoma grayi, ein der Glossina palpalis eigenes Trypanosom. Poly-

morphismus: Roubaud (3). — Bau von Schikotrypanum cruzi: Chagas (1).

— Trypanoplasma helieis: Jollos (1). — Trypanösomata der Schlaf-

krankheit, Nagana, Dourine, Beschälseuche u. Kongoküstenfieber. Mor-

phologie: Mattes. — Trypanosoma. Morphologie der Trypanosomen in den

Geweben: Wolbach & Binger. — Tryp. brucei ohne den Blepharoblast

von Werbitzki: Laveran (2). — Morphologie einer Rasse von Trypanosoma

equiperdum: Yorke & Blacklock. — Tryp. gambiense: Bruce (4). — Mor-

phologie von Tryp. gambiense u. Tryp. rhodesiense in Kulturen, verglichen

mit denen in Glossina palpalis: Thomson & Sinton. — Vergleich beider

Formen: Mesnil & Ringenbach (3). — Morphologie von Tryp. rhodesiense.

Vergleich mit Tryp. brucii: Bruce, Harvey, Hamerton & Davey. — Mor-

phologie von Tryp. simiae: Bruce, Harvey, Hamerton, Davey & Bruce. —

Morphologie des T’ryp., das als Krankheitserreger beim Menschen in Nyasa-

land auftritt: Bruce. — Bau von Tryp. aff. theileri aus Rindern von Tunis:

Manceau, Yakimoff & Kohl-Yakimoff. — Tryp. vivax, Maaße von 1000

Individuen: Blacklock (1) (5). — Le Volwox: Janet. — Verschiedene neue

Dinoflagellata, die für das Verwandtschaftsverhältnis der Flagellata zu den

Algae sprechen: Klebs (Verhdlgn. Nathist. Ver. Heidelberg (N. F.), Bd. 11,

1912, p. 369—451, pl. X). — Bau von Dinosphaera palustris (= Gonyaulazx

pal. Lemm.): Kofoid & Michener. — Morphologie von Gonyaulaz: Kofoid (3).

— Morphologie und Physiologie von Paramaecium caudatum: Chainsky (3).

— „Assortive Mating‘“: Jennings (3).

III. Sporozoa: Morphologie der Aggregata: Schellack in v. Prowazek (1).

— Desgl. der Onidosporidia: Schröder in von Prowazek (1). — Desgl. von

Echinomera hispida: Schellack in v. Prowazek (1). — Bau von Dinenympha

pracilis: Comes (2). — Geneiorhynchus monnieri. Bau der Cysten: Galtzoff.

— Morphologie von Gregarina: Schellack in von Prowazek (1). — Desgl.

der neuen polycystiden Gregarinae: Ellis (1) (2) (3). — Morphologie von

Gregarina, Monocystis u. Ophryocystis: Schellack in v. Prowazek (1). —

Verschiedene Formen von Gregarina anarrhichadis n. sp. im Blute: Henry.

— Leucocytozoon Danylewskyi: Schingareva (1). — Morphologie von Mono-

tystis und Ophryscystis: Schellack in von Prowazek (1). — Bau der Spore

von Sarcocystis tenella: Perrier. — Beschreibung der birnförmigen Form von

Piroplasma bigeminum und parvum: Stolinikoff [Russisch]. — Morphologie

von Piroplasma canis: Breinl & Hindle. — Plasmodium malariae. Malaria-

parasiten: Argutinski. — Feinerer Bau der Negrischen Körper: Volpino. —

Morphologieder Sarcosporidia: Trinei.— Beschreibung von Toxoplasma canis:

Yakimoff & Kohl-Yakimoff (1). — Merotomie der Gregarinae: Dembrowski.

IV. Sareodina: Bau von Vampyrellidium vagans: Entz (6). — Para-

möbenstudien (Paramoeba pigmentifera und P. chaetognathi): Janicki (3).

— Allgemeiner Bau einiger kleiner Rhizopoda Reticulosa (Dietiomyzxa

Übersicht nach dem Stoff. 333

trinchesei, Rhizoplasma kaiseri, Pontomyzxa flava und Urbanella n. g. napoli-

tana n. Sp.): Schepotieff (cf. 1913 sub No. 1). — Gymnosphaera albida Sasaki

mit Kieselnadeln im Skelett: Caullery(2). — Neuer Parasit (von ‚ Blastocystis‘“-

Cysten) als ein Proteomyxon: Mitrarium n.g. dangeardi n. sp. betrachtet:

Alexeieff (9). — Xenophyophora des Indischen Ozeans. Bau: Schepotieff (2),

Schulze, F. E, — Vergleich der Morphologie verschiedener Amoebae der

terricola-Gruppe: Penard (2). — Struktur der Amiben: Vonwiller (1) (2). —

Neue Eintamoebae. Bau: von Prowazek (5). — Neue parasitische Entamoeba

morula n. sp.: Raff. — Vergleichende Morphologie der Entamoebae des

coli- und histolytica-Typus: Walker. — Bemerkungen zu Di- und Trimastig-

amoeba und Frage nach ihrem Zusammenhang mit den Amoebae und

Mastigamoebae: Alexeieff (1,7). — Amoebe mit Tentakeln (Chlamydamoeba

tentaculifera n. g. n. sp.): Collin (3). — Bemerkungen zu Dactylosphaerium

vorax n. sp.: Alexeieff (9). — Sphaerellaria der deutschen Südpolar-Expe-

dition: Popofsky. — Bericht über eine Gruppe fossiler Organismen (Tra-

quaria ete.), die gewöhnlich als Teile von Pflanzen betrachtet werden und

die als verwandt mit den Radiolaria anzusehen sind: Me Lean.

V. Myeetocoa: vacant.

Anhang.

Morphologie der Süßwasserspirochäten: Zuelzer (2). — Vergleichende

Morphologie der Spirochaetae der Syphilis u. der „Yaws“: Russell. —

Morphologie von Spirochaete obermeieri, kultiviert im Blutegel: Karwacki.

— Morphologie der Spirochaetae des Rückfallfiebers [Sp. duttoni]: Mayer (3).

— Geißeln bei Spirochaeta pallida: Plaut. — Undulierende Membran von

Spirochaete Balbiani (Trypanosoma Balbiani): Borrel u. Cernovodeanu. —

Struktur der Spironemaceae: Gross (1). — Morphologie der Bakterien

(u. Drepanospira): de Petschenko.

B. Spezieller Teil.

Gehäuse, Schale, Hülle usw.

Struktur der Hülle von Synura uvella: Awerinzew (3) (4).

Cytopharynx, Peripharyngealkörper von Trichodinopsis paradoxa:

Cepede & Willem.

Skelettstruktur von Diplopsalis lenticula: Pavillard. — Desgl. von

Gonyaulax: Kofoid (5).

[Peritrophische Membran bei Drosophila: Chatton & Leöger (2).]

Körperhülle von Euglena Ehrenbergii: Hamburger (2).

Cytoplasma und Nukleus.

Unterschied zwischen lebendem und totem Protoplasma: RuzZiöka. —

Evolution oder Epigenese bei der Entstehung der Chromosomen: von

Tellyesniezky. — Mitochondrie, neues Zellelement: Faurö-Fremiet (6). —

Kernplasmarelation: Gruber (1). — Bau des Protoplasmas: Dubois (1)

(Bemerk. zu Faure-Fremiet). — Plasmakugeln: Mayer. — Polyscopie cell:

Banks. — Organisation und Polarität des Protoplasmas: Munson. —

Vacuoliden. Feiner Bau des Protoplasmas: Dubois (2). — Kernstruktur

und Art der Teilung bei den Protdzoa: Dangeard (Le Botaniste Paris

12, Heft

534 Protozoa für 1912.

T. 11 1910, p. 1—-311, 33 pls. cf. Ber. f. 1913). — Konstitution der

Protistenkerne und ihre Bedeutung für die allgemeine Cytologie: Hartmann

(8). — Kernteilung ist allein durch das Wachstum des Achromatins bedingt:

Gläser (Archiv f. Protistenk., Bd. 25, p. 81). — Kernstrukturen: Stauffacher.

—- Mitosen. Einteilung derselben: Alexeieff (14). — Neue Form derselben:

Borgert. — Darm-Flagellata: Alexeieff (15). — Mitose, neue Form ders.:

Borgert. — Paramitose, Paratinomitose: Alexeieff, Bull. Soc. Zool. France

T. 37, p. 68, in Anm. — Kernreduktion: Reichenow & Schellack. — Kern-

teilung: Reichenow & Schellack. — Centrosom und sein Einfluß: Faur6-

Fremiet (1). — Trophochromatin-Idiochromatin: Faur&-Fremiet (ll. —

Chromidienfrage und Kerndualismushypothese: Swarcezewsky (2) (3). —

Phylogenie des Centrosoms: Gläser (2). — Chromosomen der Protozoa ver-

schiedener Klassen, einförmig; geringe Fadenweite: Meek. — Cytologie der

Bakterien: Dobell (1). — Phytohistologie: Scala. — Vergleichende Cytologie

der Spirochaetae und Spirilla: Swellengrebel. — Chromatinstruktur der

Protozoa: Awerinzew (3) (l). — Chromidienfrage und Kerndualismus-

Hypothese: Swarezewski. — Zellteilung: Me Clendon. — Cytologie: Aspo-

sporie: Digby. — Cytologische Züge bei verschiedenen Amoebae, mit be-

sonderer Berichtigung auf die Arten der Kernteilung: Gläser. — Kernlose

Individuen und kernloser Teile von Amoeba proteus: Stole. — Reduk-

tionsteilung in den Zygoten von Spirogyra. Bedeutung der Synopsis: Tröndle.

— Kern: von Prowazek (19). — Kerntypen und Arten der Kernteilung bei

Amoebae des limax-Typus: Alexeieff (12) (17). — Bau des Kernes u. Mitose

bei den Amöben: Chatton (9). — Kernstruktur und Art der Kernteilung

bei Amoeba (Vahlkampfia punctata); Unterschiede von Entamoeba: Chatton

u. Lalung-Bonnaire. — Feinerer Bau von Entamoeba aulastomi n. sp.: Nöller

(1). — Cytologische Verhältnisse bei Piroplasma canis: Schuberg & Reiche-

now. — Bau des Kernes bei Piroplasma der Giraffen: Averintzeff (1)

[Russisch]. — Kernapparat von Paramaerium: Mitrophanow (2). — Modi-

fikation und Bau des Kernes von Paramaecium unter natürlichen Bedin-

gungen: Petschenko (3). — Variation im Bau des Kernes bei Par. caudatum:

Chainsky. — Cytologie der Kernteilung von Chilomonas paramoecium:

Nägler (5). — Cytologie von Crithidia melophagia: Bordjevic (2). — Tri-

chocystenartige Bildungen bei zwei neuen Flagellata: Scherffel. — Cyto-

logische Details der Kultur-(Geißel-)Formen von Leishmania infantum:

Visentini. — Cytologische Studien an Trypanosomen: Kühn & Schuckmann.

— Eigentümliches Gebilde bei Tryp. lewisi u. Tryp. duttoni, welches in

einigen Phasen einen großen Ergänzungs-Trophonucleus vortäuscht:

Roudsky (5). — Fadenförmige Anhänge bei den Trypanosomen (Tryp.

brucii und Tryp. equiperdum): Schepilewsky. — Vorkommen von Formen

von Tryp. pecaudi (brucii) mit hinterem Trophonucleus: Wenyon (4). —

Unzulänglichkeit des hinteren Kernes als spezifischer Unterschied bei

Trypanosoma rhodesiense: Wenyon (4). — Homologie zwischen „Stigma‘“

der Eugleninae und dem Kinetomucleus der Flagell. binucleata: Alexeieff (3).

— Cytologische Details, Kern und Chromidien von Entamoeba tetragena

Viereck: Hartmann (9). — Desgl. von Entamoeba coli: Hartmann & Whit-

more. — Kerngröße bei amputierten Amöben: Gruber (1). — Bildung an

den Kernen der Epithelzellen und ihre Beziehung zu Karyamoeba remis:

Übersicht nach dem Stoff. 535

Policard. — Cytologie von Paramoeba („Amoeba‘‘) pigmentifera und P.

(„A.‘‘) chaetognathi (Grassi). Beschaffenheit und Homologie des Neben-

kernes: Janicki (3). — Details der Kernstruktur von Diplocystis phryganeae

n. sp.: Berg-von-Emme. — Kernstruktur von Karyolysus lacertae Danil.:

Woodeock (2). — Diskussion eytologischer Punkte bei den Coccidia, Adelea

und Barrouxia (a propos Jollos): Reichenow & Schellack. — Kern, Chromi-

dien, Mitochondrien: Faur6-Fremiet (1). — Chromidien und Mitochondrien

bei Haemogregarina sergentium: Viguier, Viguier & Weber. — Beschreibung

der Kernstruktur von Karyolysus lacertae. Vergleich derselben im einzelnen

mit derjenigen anderer Haemogregarinae und Coccidia. Frage nach dem

intrakaryosomatischen Teilungscentrum: Woodeock (1). — Kernstruktur

von Halteridium und Leucocytozoon. Erklärung für das offenbare binucleate

Verhalten: Woodcock (1). — Parabasalapparat bei parasitischen Flagellata:

Janicki (1). — Kernteilungsvorgang bei denselben: Janicki (2). — Parasiten

mit abgeflachtem Kern, wie sie sich bei der „espundia‘‘ in Peru finden,

wurden auch bei der orientalischen Sore beobachtet: Wenyon (6) cf. auch

Nattan-Larrier (Bericht für 1913, sub No. 1). — Cytologische Studie über

einige Infusoria der Salzsümpfe des Croisie: Faur&-Fremiet (Bericht f. 1913,

sub No. 1). — Innerer Bau von Fabrea salina: Faurö-Fremiet (7). —

Cytoplasma von Epiclintis ambiguus, von. einer Substanz gebildet, die

einem Lecithalbumin analog ist: Faur&-Fremiet (4). — Kern- und Zell-

teilung bei Ceratium-Arten: Borgert. — Trichocysten von Frontonia

leucas und ihr chromidialer Ursprung: Tönniges. — Bau der Trichocysten

von Paramaecium: Mitrophanow (l). — Fibro-krystalloide Gebilde

im Körper von Paramaecium: Petschenko (2). — Variation im Bau des

Kernes von Paramaecium caudatum: Chainsky. — Beachtenswertes Mittel

mitotisches Verhalten der ruhenden Kerne von Opalina mitotica n. sp.:

Metcalf. — Kernvorgänge bei Ichthyophthirius multifiliis: Fouquet. —

Struktur des Makronucleus bei Stylonichia und Opercularia: Enriques. —

Feinerer Bau der Acinetaria: Collin (2). — Protoplasmatische Gliastruk-

turen: Oppenheim. — Stroma verschiedener Organe. Bindegewebstibrilläres

Gewebe: Snessarew (1). — Axostyl oder Axoplast der Trypanosomidae der

Insekten: Chatton & Leger (1). — Metachromatische Körperchen: Raabe (3).

Organellen der Bewegung, Anheftung usw.

Peristomeilien bei den Infusoria Heterotricha: Weber. — Tentakeln

von Tokophrya cothurnata, nur eine einzige Form: Reukauf (4). — Länge

des Polfadens bei Nosema bombycis: Kudo. — Crista von Cristispira: Zuelzer

p. 432—433 (ein äußerst zartes plasmatisches Organell). — Fadenförmige

Anhängsel bei den Trypanosomata: Schepilewski.

Fortpflanzung, Vermehrung, Entwicklung, Lebenscyelus.

Entwieklungscyclus von Chlamydothrix ochracea: Boris de Petschenko.

— Befruchtung, Reifung, Keimung von Zygnema: Kurssanow. — Um-

wandlung von Strukturen zu Pseudoparasiten etc.: Schilling-Torgau (5).

I. Ciliophora: Vermehrung: Swellengrebel (3). — Größenverhältnisse

zwischen Conjuganten und Nicht-Conjuganten bei Blepharisma undulans:

Watters. — Pädogame Conjugation von Blepharisma: Calkins (2). — Cary-

12. Heft

536 Protozoa für 1912.

osom u. Centriol beim Teilungsvorgang von Chilodon uncinatus: Nägler (4).

— Teilung von Trichodinopsis paradoxa: Cepede& Willem. — Wundheilungs-

und Regenerationsvorgänge bei Infusoria: Ishikawa. — Conjugation und

sexuelle Differenzierung bei denselben: Zweibaum. — Kerndualismus bei

denselben: Enriques (2). — Rhythmen in der Vermehrungsaktivität bei

Infusoria: Woodruff & Baitsell (2). — Bodo-Sporen: Wolbach. — Conju-

gation und ihre Bedeutung bei Didinium [Cil.]: Mast (2). — Lebenscyclus

von Prowazekia urinaria: Sinton (3). — Eigentümliche Vermehrung von

Gymnodinioides n. g. Ciliat.: Minkiewiez (1). — Eigentümlicher Lebenseyclus

von Polyspira delagei n. sp. [Ciliat.] „adelphogame Dischizogonie‘‘: Min-

ckiewiez (1). — Weitere Angaben über die Vermehrung und Conjugation

von Polyspira delagei, nunmehr als „syndesmogame Metagonie“, nicht

„Längsdischizogonie‘‘ oder „Adelphogamie‘: Minkiewiez (2). — Conjugation

von Stentor coeruleus u. St. polymorphus: Mulsow; — abnorme bei Stentor:

Mulsow. — Art der Teilung bei Strombidium sulcatum: Faur&-Fremiet (3).

— Konjugation von Stylonychia: Baitsell. — Lebensgeschichte von Spa-

thidium spathula u. Actinobolus radians: Moody. — Vermehrung der Tin-

tinnoidea: Schweijer. — Vermehrung und Conjugation bei den Acinetaria:

Collin (1). — Conjugation von Ceratium hirundinella: Entz (3). — Ent-

wicklung des Parasiten des indischen Kala-Azar (Leishmania donovani) in

der Bettwanze (Cimex rotundatus und C. lectularius): Patton (4). — Ent-

wieklungsphasen der Leishmania des italienischen Kala-Azar in Anopheles

maculipennis: Franchini. — Cysten von Trichomonas intestinalis im Darm

der Batrachia: Alexeieff (16). — Wahrscheinliches Merkmal der zur Über-

tragung geeigneten Phase von Leishmania vom Insekten- auf den Verte-

braten-Wirt: Bayon. — Lebensgeschichte von Herpetomonas pediculi:

Fantham (1) (2). — Vergleich der Kulturphasen von Leishmania donovant

und L. tropica: Row. — Entwicklungskreis der Leishmania bei Kranken

Kalabriens u. Siziliens: Visentini (2). — Flagellatenähnliches Stadium von

Leishmania canis: Yakimoff & Kohl-Yakimoff (cf. Bericht für 1913, sub

No. 1). — Übergangsformen von Leishmania infantum: Yakimoff & Kohl-

Yakimoff (ef. Bericht für 1913, sub No. 1) [Russisch]. — Besondere

Form von Schizogenie bei Gonyaulaz series n. sp.: Kofoid, Kofoid & Ridgen.

— Bemerkungen zur Teilung bei einigen Peridineae: Mangin. — Rekon-

stitution des Kernapparates, geschlechtliche Differenzierung, Conjugation,

Entwicklungseyelus bei Oryptochilum echini: Russo. — Conjugation bei

Cryptochilus nigricans: Enriques (3). — Einfluß von Salzen auf dieselbe bei

Cryptochilus nigricans: Enriques (3). — Geschlechtsdifferenzierung bei

Cryptochilum echini: Busso. — Beiträge zur Entwicklungsgeschichte von

Lagenophrys sp.: Awerinzew (cf. Bericht für 1913, sub No. 1). — Vermeh-

rung und Enceystierung von Nyctotherus cordiformis: Aragao. — Vermehrung,

Zeugungskreis, Lebenseyclus von Ichthyophthirius multifiliis: Fouquet. —

Regeneration und Regulation bei Paramaecium caudatum: Peebles (2). —

Bedingungen, die die Conjugation bei demselben beeinflussen: Jennings (2).

— Vermehrung von Paramaecium aureliaineinem konstanten Kulturmedium:

Woodruff & Baitsell (1). — Zweitausend Generationen von Paramaecium:

Woodruff (1). — Wirkung von Exkretionsprodukten auf die Vermehrungs-

rate dieser Sp.: Woodruff (5).

Übersicht nach dem Stoff. 59T

II. Mastigophora: Typen von Syngamie bei den Protozoa: Dangeard.

— Vergleichender Bericht über die Arten der Teilung bei den parasitischen

Flagellata: Janicki. — Geißelapparat, Teilung dess. bei verschiedenen

Flagellata: Hartmann & Chagas. — Neuartiger Typus der Kernteilung bei

Chilomonas paramaecium: Nägler (5). — Vermehrung und Entwicklung von

Dinenympha gracilis Leidy: Comes (1). — Kernerscheinungen und Ver-

mehrungsphasen bei Pyrsonympha: Comes (1). — Kernteilung und Fort-

pflanzung von Monas gelatinosa n. sp. und Ochromonas sp.: Nägler (7). —

Conjugation und Encystierung der Monade, wahrscheinlich Ozicomonas

termo: Martin, C. H. — Rhizopoden- und Palmellastadium bei Flagellaten

(Chrysomonadae, speziell Synura): Schwärmer, Pascher (1). — Flagellata in

der Hausfliege. Identität von Leptomonas und Herpetomonas. Neue Art der

Vermehrung der Herpetomonade von Musca domestica: Cardamatis (2). —

Verschiedene Formen und Phasen in der Lebensgeschichte von Cercoplasma

drosophilae n. sp.: Roubaud (6). — Entwicklung der Monadidea: Drew,

Aubrey, H. — Kernteilung und Fortpflanzung von Monas gelatinosa: Nägler

(7). — Phasen in der Lebensgeschichte von Leptomonas legerorum n. Sp.:

Chatton (3). — Besondere Art von Agglomeration, welche eine Encystierung

bei Leptomonas drosophilae vortäuscht: Chatton & Leger (3). — Lebens-

cyclus von Leptomonas (Herpetomonas) pediculi n. sp. in der Laus: Fan-

tham (1). — Lebensgeschichte von L. (H.) culicis: Patton. — Entwicklungs-

phasen von Leptomonas spp. und T’ryp. drosophilae in Drosophila; Trypanoide

(Leptotrypanosomen) und Spermatoide (Eutrypanosomen): Chatton &

Leger (1) Chatton, Leger, A.& M. — Trypanoplasma helicis, Vermehrung:

Jollos (1). — Trypanosomidae und peritrophische Membran bei den Droso-

philae. Kultur und Entwicklung: Chatton & Leger (1) (2). — Verschiedenheit

der Vermehrungsformen bei den Trypanosomen der Insekten: Chatton u.

Leger (2). — Vermehrung und Enceystierung bei Orithidia cleti: Hindle& Lewis.

— Entwicklung und Verbreitung von Crithidia melophagi: Chatton & Delanos

(1). — Generationszyklus derselben: Bordjewi& (2). — Autogamische Er-

scheinungen u. Trypanosomenformen bei einigen Flagellaten der afrik.

Museidae: Roubaud (5). — Desgl. angebliche autogame Erscheinung bei den

Herpetomonadidae: Alexeieff (13), p. 334— 339. — Autogamie von Bodo la-

certus: von Prowazek (10). — Autogenetische Beziehungen zwischen den

großen und kleinen Trypanosomen des Frosches: Franga (2). — Crithidial-

und trypaniforme Phasen einer Trypanosomide aus einer Reduviiden-Wanze

(Tryp. boylei n. sp.): Lafont (2), (3). — Kulturformen der Trypanosomen

aus portugiesischen Rindern: Betteneourt & Borges. — Entwicklungsge-

schichte der Trypanosomata: Anonymus (4). — Kulturformen von Flagellata

nicht als von Trypanosomen sondern von einem endoleucocytischen Para-

siten der Rinder stammend, betrachtet. Blutphasen und Kulturformen

eines Trypanosoms der Kälber, als deutlich von einander unterschieden:

Behn. — Entwicklung von Tryp: brucei in Glossina fusca: Keysselitz &

Mayer. — Partielle Entwicklung des Trypanosoma cruzi in Conorhinus

Diskussion: Mesnil, Chatton (2) (3) (Präparate). — Entwicklungsgeschichte

von Schizotrypanum cruzi: Chagas (1). — Entwicklungsformen desselben

in den Muskeln: Delanoö (Titel cf, Bericht £, 1913, sub No. 1). — Entwick-

12, Heft

538 Protozoa für 1912.

lung von Schizotrypanosomen in Säugetieren: Mayer & da Rocha-Lima. —

Schizogenie von Tryp. evansi in der Milz des Vertebraten-Wirtes: Walker.

— Entwicklung von Tryp. in Glossina morsitans: Kinghorn & Warrington

(5) (6), Kinghorn, Warrington & Lloyd. — Gehen die bei Rindern kulturell

nachweisbaren Flagellaten aus Trypanosomen hervor?: Behn (nein). —

Filtrierbare Stadien von Trypanosomen: Wolbach. — Entwicklungs-

geschichte der Tryp.: Anonymus (4). — Kern und Kernteilung bei Tryp.

und Halteridien: Hartmann (1). — Kernteilung bei Tryp.: Rosenbusch

— Entwicklungsphasen des Trypanosomas der Eule: Minchin & Woodcock.

— Lebensgeschichte von Tryp. equiperdum: Watson (1). — Schizogonie

bei Tryp. evansi in der Niere des Vertebratenwirtes: Walker. — Poly-

morphismus von Tryp. gambiense im Blute: Robertson (2). — Entwicklungs-

eyclus von Tryp. gambiense in Glossina palpalis; Phasen in der Fliege: Robert-

son (4). — Microsporidia als irrtümliche Gebilde in dem Entwicklungseyelus

der Trypanosomiden: Chatton (10). — Entwicklungsphasen und Folge der-

selben bei Trypanosoma rhodesiense in Glossina morsitans: Kinghorn, Yorke

& Lloyd. — Kulturformen von Tryp. gambiense und Tryp. rhodesiense,

morphologisch verglichen mit den Entwicklungsformen in Glossina: Thomson

& Sinton. — Crithidialformen von Tryp. gallinarum in Glossina palpalis:

Duke & Robertson. — Trypanosoma gambiense. Verschiedene Formen:

Swellengrebel (Holländisch. — Kulturformen von Tryp. aff. theileri:

Manceaux, Yakimoff & Kohl-Yakimoff. — Körperchen bei Tryp. lewisi

u. Tryp. dutioni, das auf gewissen Entwicklungsstadien einen zweiten

Kern vortäuscht: Roudsky (5). — Entwicklung eines intracellulären Sta-

diums in der Entwickl. v. Tryp. lewisi im Rattenfloh: Minchin & Thomson

(2). — Entwicklung von Tryp. lewisi außerhalb des Vertebr.-Wirtes: Swellen-

grebel (1). — Desgl. in Fliegen: Striekland (ef. 1911). — Geißellose Formen

in der Entwicklung eines Trypanosoms der Batrachier (Tr. undulans) als

latente Körper von Moore u. Breinl betrachtet: Franca. — Tryp. gambiense

u. Tr. rhodesiense in Ratten u. Meerschweinen. Lebensgeschichte: Fantham

(7).

[III. Sporozoa: Junge trophische (extracelluläre) Phasen einer neuen

Gregarine Pyxinoides n. g. balani n. sp. u. P. cthalami: Tregouboff. —

Vermehrungserscheinungen bei den Monocystidae: Cognetti de Martüs (1).

— Fortpflanzungserscheinungen bei Monocystis rostrata n. sp.: Mulsow. —

Entwicklungsgeschichte von Lymphocystis johnstonei Woode.: Awerintzew

(1). — Phasen in der Entwicklungsgeschichte von Agrippina bona (neue

Gregarine): Strickland. — Bemerkungen zum Lebenseyclus von Urospora

synaptae: Cuenot (Titel ef. Bericht f. 1913, sub No. 1). — Entwicklung

und Biologie von Steinina ovalis: Mawrodiadi. — Bemerkungen zu einem

intracellulärem Jugendstadium von Cephaloidophora talitri n. sp.: Mercier

(2). — Lebenscyclus von Uradiophora (Cephaloidophora) cuenoti: Mercier (4).

— Entwicklung von diversen Gregarinae: Schellack in Prowazek (1). —

Entwicklung von Rhytidocystis Henneguyi, mit agamer Sporoblasten- und

Sporenbildung: de Beauchamp. — Entwicklungseyelus von Eimeria sp.

(avium ?): Gerard. — Untersuchungen über die Coceidien aus Lithobius und

Scolopendra (Barrouxia, Adelea und Coccidium): Schellack. — Sexuelle Ver-

mehrung bei den Coccidia monosporea: Leger & Hollande. — Lebenseyelus

Übersieht nach dem Stoff. 539

von Coceidium cuniculi. Merozoiten mit Geißel: Reich. — Lebenscyelus von

Cryptosporidium parvum n. sp. aus dem Darm der Maus: Tyzzer. — Ge-

schlechtlicheVermehrung beiden Coccidia Monosporea der Gatt. Pfeifferinella,

beachtenswerte Eigentümlichkeiten: Leger & Hollande. — Vermehrung des

Piroplasma der Giraffen: Averintzeff (1) [Russisch]. — Entwicklung von

Piroplasma in verschiedenen Organen: Gonder (6). — Verhalten, Vermeh-

rung und Entwieklungsphasen von Nuitalia equi und Piroplasma caballi:

Nuttall& Strickland. — Entwicklung von Leucocytozoon canis und Piroplasma

in der Zecke: Christophers; — desgl. eines Leucocytozoons aus Moerschwein-

chen: Ross, E. H. — Halteridium und Leucocytozoon des Waldkauzes und

deren Weiterentwicklung in Stechmücken: Mayer (4). — Teilungsarten bei

Tozxoplasma canis: Yakimoff & Kohl-Yakimoff (1). — Entwickl. von Ana-

plasma, Parasit. des ostafr. Küstenfiebers: Mayer (2). — Zusammenfassung

der verschiedenen Arten, unter denen Syngamie und Sporenbildung bei den

Mwyxosporidia vor sich gehen: Auerbach (6). — Lebensceyelus von M yxidium

bergense und Vergleich der Typen von Syngamie und Sporenbildung bei

anderen Myzxosporidia: Auerbach (6). — Sporenbildung bei Myzidium sp.

aus der Gallenblase von Cottus scorpius: Awerinzew (2). — Entwicklung von

Mycobolus ellipsoides Thel.: Lo Giudice (cf. Bericht für 1911). — Untersuch-

ungen über Henneguya psorospermica Thelohan: Auerbach (3). — Beschrei-

bung der Sporen einiger neuer Myxosporidia, einschließlich Mitrospora n. g.:

Fujita. — Entwicklung von Achromaticus vesperuginis (Dionisi): Yakimoff,

Stolnikoff u. Nina Kohl-Yakimoff. — Sporocysten und Sporozoiten eines

neuen Hepatozoon (H. criceti) in einer Milbe: Nöller (3). — Schizogonie-

stadien [in der Lunge vorkommend] einer Karyolysus-Form von Bengal

Monitor: Plimmer (1). — Bemerkungen zu verschiedenen Phasen von

Karyolysus lacertae (im Blute): Woodeock. — Zeugungskreis von Karyolysus

lacertae: Reichenow. — Neue Schizogonie von Lankesterella minima

Chaussat (=L. ranarum Lank.): Nöller (2). — Eigentümliche Phase binärer

Teilung von Halteridium queleae in den roten Blutkörperchen: Marullaz

(2) (Wahrscheinlich ein Fall von Verschmelzung, wie er auch von anderen

Halt.-Spp. bekannt ist.). — Generationen von Klossia. Sporogonie. Makro-

u. Mikrogametocyten: Moroff (2). — Parthenogenese von Makrogameten

und geißeltragenden Parasiten im Blut bei Malaria tertiana: Neeb. —

Lebenseyclus der Malariaparasiten: Stryke. — Über die Entwicklung des

Erregers der Vogelmalaria Plasmodium (Proteosoma) praecox: Alten. — Bau

und Vermehrung von Piroplasma canis im Blute des Hundes: Schuberg &

Reichenow. — „‚Infektionsgranula‘“ als Endphase in der Lebensge-

schichte von Haemogregarina simondi betrachtet: Henry. — Entwicklung

einiger Haemogregarinen aus Seefischen: Yakimoff & Kohl-Yakimoff (Titel

cf. Bericht f. 1913, sub No. 1) [Russisch]. — Endoleucocyten-Formen von

Haemogregarina agamae Laveran & Pettit: Leger & Husnot. — Verschiedene

Formen und Stadien bei der Schizogonie von Haemogregarina drymobii

n. sp.: Marullaz (4). — Verschiedene Formen und Vermehrungsphasen von

Hoaemogregarina terzii: Marullaz (1), — Schizogonieformen von Haemo-

gregarina testudinis n. sp.: Laveran & Nattan-Larrier (4). — Lebenscyclus

von Hepatozoon (Haemogregarina) musculi; Beschreibung der Kopulation

in den Lungen: Sangiorgi. — Intrazelluläres Stadium von Gregarina poly-

12. Heft

540 Protozoa für 1912.

morpha: Jshiil. — Lebenscyclus von Pleistophora gigantea: Swellengrebel (4).

— Fntwicklung von Pl. periplanetae Lutz & Splendore: Epstein. — Ent-

wicklungskreis. Makro- und Mikrogameten von Eimeria stiedae u. E. fal-

ciformis: Reich. — Sporen und Sporenentwicklung bei T'helohania ovata

n. sp.: Dunkerly. — Lebensgeschichte von Nosema apis: Fantham & Porter.

— Sporenentwicklung und Lebensgeschichte von Nosema bombyeis:

Ohmori. — Lebensgeschichte von Teiractinomyzon n. g. intermedium n. sp.,

Sporen von T. irregulare n. sp.: Ikeda. — Erstes Entwicklungsstadium von

Sarcocystis aus Schafen, bei Enten beobachtet: Betegh & Doreich., —

Sporenbildung und Sporen bei Sarcocystis gongyli n. sp.: Trinei. — Teilung

der Keime in der Cyste von Sarcocystis tenella: Teichmann (2). — Genera-

tionen, Sporogonie, Makro- u. Mikrogametoeyten: Moroff (2). — Entwick-

lung der Cnidosporidia: Schröder in v. Prowazek (1). — Babesia canis.

Lebensgeschichte ete.: Schuberg & Reichenow. — Sporenbildung bei Glugea

anomala: Awerinzew & Fermor. — Untersuchungen über die Rotatorien-

parasiten Bertramia asperospora Fritsch: Konsuloff.

IV. Sareodina: Kern- und Centriolteilung bei Amöben, eine Entgeg-

nung an Gläser u. zugleich vorl. Mitt. über neue Befunde bei Amöbenformen

aus dem Schweinedarm: Nägler (6). — Kernteilung der großen Amöben

aus dem Leberabsceß: Martin (2). — Kernteilung, Eneystierung, Reifung

bei Amoeba mira: Gläser (1). — Untersuchungen über Teilung einiger

Amöben: Gläser (2). — Flagellatenstadium bei Amöba punctata: Alexeieff (1).

— Sind Di- und Trimastigamoeba nur temporäre Phasen im Entwicklungs-

eyclus der Amoebae der limax-Gruppe ?: Alexeieff (7). — Kernteilung bei der

Eneystierung der Amöben der imax-Gruppe: Alexeieff (2). — Kernteilung

bei verschiedenen Amöben: Alexeieff, Bull. Soc. Zool. France, T. 37, p- 60

ete. — Entwicklungseyclus von Amoeba minuta: Popoff (1). — Verschiedene

Phasen in der Entwicklung der Dysenterie- Amoebae: Wells. — Cysten von

Entamoeba tetragena, im Vergleich zu denen anderer Spp.: Darling. —

Geißelstadium in der Entwicklung der Amöben (Amoeba punctata Dangeard):

Alexeieff (1). — Beziehungen zwischen Fortpflanzung und Befruchtung bei

den Protozoa (speziell: Amoeba diploidea): Erdmann (2). — Vermehrung,

Cystenbildung, Degenerationsformen von Entamoeba tetragena: Hartmann

(9); — desgl. von E. coli: Hartmann & Whitmore. — Paramoeba pigmentifera

u. P. chaetognathi. Teilung, Gameten, Lebenscyclus: Janicki (3), (Titel

ef. Bericht für 1913). — Geschlechtliche Fortpflanzung von Euglypha al-

veolata Duj.: Popoff (2). — Cystenbildung bei dieser Sp. nach der Conju-

gation: Reukauf (2). — Entwicklungsgeschichte der Thalassieollen: Huth

(1). — Vegetative und reproduktive Vermehrung bei Thalassicolla: Huth

(2). — Neuer Teilungsmodus bei Aulacantha scolymantha: Borgert. —

Kernteilung von Amoeba diplomitotica (n. sp.): de Beaurepaire (1). —

Kernteilung bei Amoebidium parasiticum: Raabe (1) (2).

V. Mycetozoa: Lebensgeschichte von Vampyrellidium vagans: Entz (6).

Anhang:

Fortpflanzung der Spironemaceae: Gross (1). — Lebensgeschichte von

Treponema pallidum; desgl. von Tr. pertenue: Mühlens in von Prowazek

(1). — Spirochaetae. Lebenscyclus: Fantham (5). — Entwicklung der Bak-

terien von Drepanospira: de Petschenko. — Sporenbildung von Oristispira:

Übersicht nach dem Stoff. 541

Gross (2). — Entwickl. von Pyronema confluens: Claussen, — Lebenscyclus

des Syphilis-Erregers: Me Donagh, Ross, H. C. — Lebensceyclus von Spiro-

chaeta gallinarum: Balfour, A. (7), von Prowazek (11). — Entwicklung der

Hühnerspirille in vitro: Borrell & Burnet. — Entwicklung der Leishman-

Donovan-Parasiten in COimex rotundus: Patton (4).

Evolution.

„Urtiere‘“‘:; Franz.

Phylogenie, Verwandtschaft und Einteilung.

System: Car, Poche. — Überblick über den Stamm der Protozoa: Doflein

& Köhler. — O'ysto-trypanosoma grayi: Roubaud (3). — Klassifikation und

Phylogenie der Radiolaria Sphaerellaria: Popofsky. — Phylogenie der Spo-

rozoa Ectospora (Telosporidia). Betrachtungen über die Abstammung von

den Euglenidae: Alexeieff (4). — Verwandtschaft der Onidosporidia und Me-

sozoa: Ikeda. — Xenophyophora des Indischen Ozeans: Schepotieff (2),

F. E. Schulze. — Sarcosporidia nicht als Endospora betrachtet, da sie keine

Polkapsel haben; sie zeigen mehr Verwandtschaft mit der Gruppe der

Gregarinae-Coccidia der Ectospora: Alexeieff (4). — Einteilung und Ver-

wandtschaft der Chromomonadina, begründet auf Betrachtungen über das

Rhizopoden- u. ‚„‚Palmella“-Stadium: Pascher (1). — Verwandtschaft und

Phylogenie von COystotrypanosoma grayi: Roubaud (3). — Verwandtschaft

einiger neuer Dinoflagellata mit den Flagellata einerseits und den Algae

andererseits: Klebs. — Verwandtschaft und Phylogenie der Acinetaria:

Collin. — Verwandtschaft von Tryp. rhodesiense u. T’ryp. gambiense: Mesnil

& Leger (1). — Stellung der Spirochaetae im System: Hoffmann (3).

Vererbung.

Reine Linien (pure lines) in der Genese niederer Organismen: Jennings

(1). — Vererbung bei Protozoa: von Prowazek (19). — Erbliche Übertragung

von Crithidia melophaga Flu.: Cauchemez. — „Assortive mating“, Varia-

bilität und Größenvererbung bei Paramaecium: Jennings (3). — Vererbung

der Spirochaete-Infektion bei Argas persicus: Hindle (2).

Rassen.

Charakteristik der verschiedenen Rassen von Paramaecium: Jennings

& Hargitt. — Präparation von Rassen, die gegen Cynocephalus u. Menschen-

Serum resistent sind: Leboeuf.

Variation. Mutation.

Variabilität bei Paramaecium: Jennings (3). — Temporalvariationen

von Ceratium hirundinella: Züscher (cf. 1913). — Variation und teratologische

Faktoren: Collin (1). — Unterschiede in der Variabilität von Conjuganten und

Nichteonjuganten von Blepharisma undulans: Watters. — Leucocyten

variation bei Trypanosomiasis: Newham. — Morphologische und pathogene

Variationen von Treponema pallida: Noguchi (2). — Neuere Publikationen

über Mutationen bei Trypanosomen: Dobell. — Mutationen bei Mikroorga-

nismen: Dobell (3). — Desgl. von Ceratium: Kofoid (1).

Korrelation.

Statische Methode über Variation und Korrelation: Pearl.

12. Heft

542 Protozoa& für 1912.

Konvergenz vakat.

Physiologie.

Allgemeines: Physiologische Permeabilität der Zellen: Garmus. — Phy-

siologie der Einzelligen: von Prowazek (19). — Chemisches über die niedersten

Organismen: Panzer. — Oberflächenentwicklung und Anpassungsfähigkeit:

Babäk. — Chemische Eigenschaften der Heuinfusionen etc. und ihre Be-

ziehungen zur Protozoenfolge: Fine. — Selbstumstülpung und Armampu-

tation: Reukauf (3). — Physiologische Charaktere der Arten. Wirkung von

Carbondioxyd auf verschiedene Protozoa: Jacobs. — Physiologie der Acine-

taria: Collin (2); — desgl. von Loxophyllum meleagris: Fritzsche; — desgl.

von Paramaecium caudatum: Chainsky (1) (2) (3); — desgl. von Stenophora

juli: Sokolow (2). — Bemerkenswerte Widerstandsfähigkeit der akineto-

nuklearen Formen und stufenweises Verschwinden des normalen Typus in

sukzessiven Transmissionen einer Mischung zweier Formen, bei verschie-

denen Trypanosomen: Laveran & Roudsky (3). — Physiologische Studien

an einer Stammrasse von Paramaecium: Woodruff (6). — Verhinderung der

Zellteilung bei Paramaecium: Crampton. — Kernlose Individuen und kern-

lose Teile von Amoeba proteus: Stole (Atmung ete.). — Wirkung des Zer-

schneidens von Paramaecium: Calkins (5). — Protozoa in Kapillarröhren.

Experimente: Crampton. — Wirkung der Triehocysten bei Paramaecium:

Mitrophanow (1). — Auto-Erythrophagoeytosis bei Protozoenkrankheiten:

Cannal.

Ernährung, Verdauung, Exeretion: Assimilation des Stickstoffs und des

Nukleinphosphor durch Ohlamydomonas reticulata: Teodoresco (cf. 1913). —

Reduktions- und Sauerstofforte des tierischen Gewebes: Unna. — Vacuoli-

sierung der Körperoberfläche bei Ohrysomonadaceae: Scherffel (1). — Intra-

celluläre Ernährung und Verdauung bei den Protozoa: Metalnikow. — Fett-

verdauung und Fettspeicherung bei Infusoria: Nierenstein. — Wirkung von

Hunger und Nahrung auf die Kernstruktur von Stylonichia und Opercularia:

Enriques (2). — Einfluß der Gestalt des Kernes auf hungernde/nfusoria: Alle-

scher. — Gasblasen, Verdauung bei Arcella: Khainsky(2). — Sekretionsprozesse

bei Strombidium; Funktion des Makronukleus (vorl. Notiz): Enriques (4).

— Ausbildung von Volutinkörnchen: Zuelzer p. 432. — Einfluß der Gestalt

des Kernes auf die Größenabnahme hungernder Infusorien (Dileptus, Stentor,

Paramaecium): Allescher. — Ernährung von Trichodinopsis paradoxa: Cepede

& Willem. — Innere und äußere Sekretion des gesunden und kranken Orga-

nismus im Lichte der vitalen Färbung: Goldmann. — Exeretionsvorgang

bei Amoeba quadrilineata Carter: Hofeneder (2). — Pulsierende Vacuole

bei Amoeba proteus: Gruber (2). — Diastatische Enzyme von Paramaecium

in bezug auf die totbringende Concentration von Kupfersulfat: Peters &

Burnes. — Isolation der Exkrete: Awerinzew (2, 3) (bei [Foraminifera und]

Radiolaria). — Resorption vitaler Farbstoffe im Magen und Darm: Arnold,

5 “s

J. — „granule-shedding‘“ bei Trypanosoma gambiense: Ranken.

Giite der Zooparasiten: Guerrini. — Sarkosporidientoxin ein Protozoen-

oder ein Bakterien-Gift: Knebel (ist ein echtes Prot.-Toxin). — Protozoen-

toxin, Sarkosporidientoxin: Teichmann & Braun (1). — Toxin von Try-

panosoma gambiense: Laveran (3).

Übersicht nach dem Stoff. 543

Regeneration, Verjüngung ete.: Ersatz verlorener Körperteile: Thesing.

— Regeneration: von Prowazek (19). — Regeneration und Zellteilung: Cal-

kins (4) (bei Uronychia); Peebles (1) (bei Paramaecium caudatum). — Rege-

neration und Regulation bei Paramaecium caudatum: Peebles (2). — Wund-

heilung und Regenerationsvorgänge bei Infusoria: Ishikava. — Verjüngung

bei den Protozoa: Calkins (1). — Depression und fakultative Apogamie

bei Amoeba diploidea: Erdmann (1).

Degeneration: Auflösungserscheinungen bei einem Infusor: Corner. —

Degenerationsformen von Entamoeba tetragena: Hartmann (9); — desgl.

von E. coli: Hartmann & Whitmore.

Bewegung, Polarität: Bewegung bei Prot.: v. Prowazek (19). — Loko-

motion von Trichodinopsis paradoxa: Cepede & Willem. — Biologische und

experimentelle Untersuchungen an Amoeba proteus: Gruber (2). — Beweise

für die Polarität bei Amöben (Amoeba verrucosa und A. villosa): Munson.

— Eigenartige Bewegung von Entamoeba morula: Raff. — Die Bewegung

der Gregarinen als das Resultat des Ausstoßens eines gelatinösen Sekrets

betrachtet (Schewiakoffs Theorie — Crawley): Sokolow. — Die Bewegungen

der Peristomeilien bei den Infusoria Heterotricha (Stentor und Spirostomum):

Weber. — Wirkung verschiedener Reagentien (Säuren, Alkalien, Salze) auf

die Bewegung der Gregarinen: Sokolow. — Flimmerbewegung, Lebens-

fähigkeit und Kontraktilität des Stieles von Zoothamnium. Kationenreihe:

Koltzoff. — Lokomotion von Trichodinopsis paradoxa: Cepede & Willem.

Sexualität: Sexualitätsproblem und Protozoenforschung: Teichmann (1).

— Frage nach der Sexualität bei den Protozoa: Dangeard, Enriques (1). —

„Vegetatives“ und „generatives‘‘ Chromatin bei den Protozoa: Swarczewky.

— Sexuelle Differenzierung zwischen Primiten und Satelliten bei der Gre-

garine Uradiophora cuenoti: Mercier. — Sexuelle Differenzierung bei Ory-

ptochilum echini: Risso.. — Retrograde Erscheinungen der Sexualität:

Guilliermond. — Sexualakt: Jahn. — Welche Bedingungen beeinflussen

die Conjugation bei Paramaecium: Jennings (2).

Einfluß der Umgebung. Reaktion auf Reize: Art des Binklaseis auf

den äußeren Aufbau der Tiere: Tornier. — Reizung von Organismen durch

ultraviolette Strahlen: Henri& Henri (2). — Wirkung ultravioletter Strahlen

auf Amöben. Sterilisieren des Wassers durch dieselben: Chamberlain &

Vedder. — Einwirkung des elektrischen Induktionsstromes auf Gregarinae:

Sokolov (1) [Russisch]. — Einwirkung von Säuren, Alkalien und Salzen:

Sokolow (2). — Einwirkung von Temperatur: Sokolow (2). — Wirkung

äußerer Agentien auf das Wachstum von Paramaecium: Estabrook. — Einfluß

der Temperatur auf die Entwicklung von Trypanosoma rhodesiense in @losst-

na morsitans: Kinghorn & Yorke. — Wirkung verschiedener Lichtstrahlen

(Hitze etc.) auf die Zoosporen (speziell Geißeln) von Chlamydomonas:

Desroche (2). — Tropismen ete.: Heliotropismus bei Volvox aureus: Awe-

rinzew (3, 3). — Phototropismus, positiver: Desroche.

Wirkung chemischer Agentien: Verschiedenheit der Fixierarbeit und

der Färbbarkeit als Zeichen der Verschiedenheit des physiologischen Zu-

standes: von Apäthy. — Biochemische Widerstandsfähigkeit der lebenden

Zelle: Fermi (1). — Durchlässigkeit der Zellen für Farbstoffe: Höber. —

Permeabilität lebender Zellen für Alkalien: Harvey. — Wirkungsgrad der

12. Heft

544 Protozoa für 1912.

einwertigen Alkohole: Fühner. — Einwirkung von denaturiertem Spiritus

auf tierische Organe: Kittsteiner. — Chromatische Reaktionen der Nerven-

zellen der spinalen Ganglien nach Vitalfärbung: Marinescu (2). — Beein-

flussung der primären Färbbarkeit und der Leitungsfähigkeit des polari-

sierten Nerven durch die den Strom zuführenden Ionen: Schwartz. —

Wirkung von Formol auf die roten Blutkörperchen: Marcano. — Stabi-

lisierung der roten Blutkörperchen durch stark verdünnte Formollösung:

Armand & Lanoy. — Formaldehyd in tierischer Morphologie: Houser. —

Wirkung von Chinin auf die Protistenzelle: Giemsa u. Prowazek. — Wirkung

von Alkalien auf Protozoa: Franz. — Wirkung verschiedener Substanzen

auf reine Kulturen von Amoeba dysenteriae: Thomas. — Wirkung der Nar-

kose an Amöben: Ishikawa. — Über das Verhalten des Indigoblaus im

lebendigen Protoplasma. Versuch mit Pelomyxa palustris Greeff: Stolc. —.

Wirkung von Medikamenten auf Proteosoma-Infektion (Plasmodium praecox)

des Kanarienvogels: Kapanaris (1). — Wirkung verschiedener Reagentien

(Säuren, Alkalien, Salze) auf die Bewegung der Gregarinae: Sokolow (2). —

Wirkung von Quecksilberpräparaten auf Kleinlebewesen: Kolle, Rother-

mundt, Bürgi & Abelin (1) (2). — Wirkung von Carbondioxyd auf verschie-

dene Ciliata und Flagellata: Jacobs. — Kombinierte Wirkung von fluores-

zierenden Stoffen und Alkohol: Szücs u. Kisch (Objekt: Colpidium). —

Chimiotaxis der Infusoria: Vieweger (cf. 1913). — Wirkung von Selenium

colloidale auf Infusoria: Henri & Henri (1). — Über die Wirkung von Nar-

kotikakombinationen auf Colpidium colpoda: Breslauer & Woker (Titel siehe

im Bericht f. 1913). — Wirkung verschiedener Reagentien auf den Makro.

nukleus von Paramaecium: Sun (Versuche mit Harnsäure). — Relative

Giftigkeit der verschiedenen Salze und Säuren gegen Paramaecium:

Woodruff & Bunzel. — Wirkung von Chininpräparaten auf den Malaria.

parasiten: Giemsa u. Werner. — Wirkung von Exkretionsprodukten auf

die Vermehrungsrate: Woodruff (5). — Bildung einer gegen Quecksilber

resistenten Rasse von T’reponema pallidum: Lannoy & Levaditi. — Können

Spironemen und Spirochäten arsenfest werden ?: Gonder (7). — Wirkung

von Atoxyl auf Spirochäten: Uhlenhut ete. — Wirkung chemischer

Stoffe ete.: Wirkung von Akridin auf Trypanosoma Lewisi und Tryp.

Duttoni: Laveran & Roudsky (4). — Wirkung des Atoxyls: Uhlenhut, Gross

u. Biekel. — Wirkung von Oxazin: Laveran u. Roudsky (1) (2). — Auri-

pigment und Trypanosomiasen: Laveran (9). — Wirkung von Arsenphenyl-

glyein auf die Entwicklung von Tryp. gambiense in Glossina und seine In-

fektion: Duke; — desgl. von Antimon auf Trypanosomiasen: Caman, Levaditi

& Knaffl-Lenz. — Anaphylatoxinbildung in vitro durch Trypanosomen

(Nagana): Marcora. — Einfluß der Glukose auf die Vitalität von Trypano-

soma lewisi: Biot, Biot & Richard. — Verhalten der Trypanosomen gegen

chemotherapeutische Beeinflussung: Mayer in von Prowazek (1) p. 315

bis 316: Wirksame Mittel gegen dieselben außer verschiedenen Farb-

stoffen: Arsenikalien, Tartarus emeticus und Auripigment. — Chemo-

therapeutische Versuche bei experimenteller Trypanosomiasis der Rinder:

Breisinger. — Chemo-Therapie der Trypanosomiasen: Anonymus (3). -—

Wirkungsweise des Atoxyls in vitro und im Tierkörper: Rothermundt &

Dale. — Wirkung der Benzidinfarben auf das Spirillum Duttoni des Zecken-

Übersicht nach dem Stoff. 545

fiebers: Vassal. — Einfluß des Atoxyls auf eine durch Spirillum gallinarum

hervorgerufene Spirillose: Levaditi& Me Intosh. — Wirkung von Antimon

auf den Pian (himbeerartiges, jauchiges Geschwür): Broden & Rodhain (5).

— Medikamentöse Behandlung der künstlichen Trypan.-Infektion (mit

(Tryp. brucei): Brieger & Krause (1). — Chemotherapie bei Tryp.-Infektion

(mit Tryp. brucei): Brieger & Krause (2). — Arzneifestigkeit von Trypano-

somen gegen Chininderivate: Rosenthal, Felix. — Widerstandsfähigkeit des

Trypanosoma gegen Abkühlung dur:h flüssige Luft: Gaylord (2).

Varia: Thermotaxis der Paramaecium: Oettli. — Biologische und

therapeutische Wirkung verschiedener magnetischer Felder: Colombo. —

Magnetische Kontrolle des Geotropismus bei Paramaecium: Harper. —

Elektrisieren: Thornton. — Bioelektrische Erscheinungen: Me Clendon. —

Lokomotorische Reaktionen von Colpidium und von Protozoa im allgemeinen:

Vieweger. — Einfluß des Salzgehaltes des Mediums bei der Kultur von Para-

maecium: Zweibaum. — Narkotisieren ete. Gefühllosmachen von Meerestieren

durch Magnesiumsulfat: Griffin. — Narkose: Me Clendon. — Anpassungs-

erscheinungen: Morgenroth. — Anpassung von Paramaecium an verschiedene

Umgebung: Woodruff (3). — Anpassung (Akklimatisation) von T'ryp.

duttoni an die Ratte: Roudsky & Laveran. — Leuchten: Leuchtphänomene:

Goggia. — Reaktionen auf Liehtwirkung: Licht und Verhalten der Organis-

men dazu: Mast (1). — Reaktionen von Amoeba auf Licht: Mast (3). — Desgl.

bei Stentor coeruleus u. volvox: Cole. — Temperaturkoeffizient der Vermeh-

Tungsrate von Paramaecium aurelia: Woodruff & Baitsell (3). — Hydrolyse

der Meerleuchtinfusorien der Nordsee (Noctiluca miliaris): Emmerling. —

Reaktionen von Peranema: Mast (4). — Welche Bedingungen beeinflussen

die Conjugation bei Paramaecium: Jennings (2). — Lebenserscheinungen

bei Protozoa: Gruber (2).

Übertragung.

Natürliche.

Übertragung durch Insekten: Wolbach. — Zecken als Krankheits-

überträger: Maurizio. — Blutsaugende Insekten als Überträger mensch-

licher Krankheiten: Brues. — Fliegenlarven und Tollwutvirus: Fermi (2).

— Myzomyia rossii, ein Malariaüberträger: de Vogel (1) (2). — Übertragen

Anopheles-Mücken die Malaria ?: Fermi u. Lumbau. — Übertragung von

Flagellata im Blute einiger Süßwasserfische: Robertson (5). — Übertragung

von Leptomonas davidi auf Euphorbia: Lafont (1). — Problem der Über-

tragung von Leishmania: Fantham (3). — Übertragung von Tryp. na-

num: Duke (3). — Übertragung der Trypanosomen der Mammalia auf

mechanische Weise durch Arthropodenbiß: Dutton, Todd & Hanington. —

Übertragungsweise der Trypanosomenkrankheiten: Martini (ohne Fliegen-

stich). — Rolle der Glossinae bei der Übertragung der Trypanosomiasen:

Roubaud (1). — Art der Übertragung von Trypanosomen durch die Tsetse-

fliege: Anonymus (22). — Tierische Trypanosomen in Unter-Katanga und ihre

Beziehung zu Glossinen: Rodhain, Bequaert, Pons u. Vandenbranden (1). —

Übertragung von Hepatözoon criceti durch eine Milbe (Lelaps ?); Trypanosoma

criceti wird wahrscheinlich nicht dadurch übertragen, sondern wohldurcheinen

Floh (Typhlopsylla assimilis): Nöller (3). — Beobachtungen über die Über-

Archiv für Ar

1913. B. 35 12. Heft

546 Protozoa für 1912.

tragung des Erregers des Ostküstenfiebers (Theileria parva) durch Zecken:

Theiler. — Infektionsmodus der Seefische (speziell@adus virens) mit Myxo-

sporidia: Auerbach (5) (Kritik der Erdmannschen Bemerkungen). — Arten

der Übertragung von Nosema apis auf die Bienen: Fantham & Porter. —

Die erbliche Übertragung von ‚„Crithidia‘‘ melophagı, wie sie von Swingle &

Porter behauptet wird, ist sehr zweifelhaft oder gar nicht vorhanden: Cau-

chemez; Chatton & Delanoö. — Anopheles maculipennis ist möglicherweise

der Überträger von Leishmania des Mittelmeer-Kala-Azar: Franchini (2).

— Leishmania und Wanzen: Franchini (4), — Rolle der Anopheles bei

der Übertragung des Paludismus: Bordas (1). — Übertragung von Leishmania

von Hund zu Hund durch den Stich von Pule ; serraticeps: Sergent, Lhe£ri-

tier, Lemaire. — Unbeachtete Faktoren bei der Übertragung von Krank-

heiten durch blutsaugende Insekten: Knab. — Übertragung der Cambay-

Beule (Leishmania tropica): Patton (Titel siehe im Bericht für 1913, sub

No. 1) (hält weder Musca [Hausfliege], noch Hundeflöhe [Otenocephalus canis],

noch Moskitos, sondern Wanzen [Cimex rotundatus] für den Überträger.)

— „Leishmaniosis infantum‘“ Übertragung: Yakimoff & Kohl-Yakimoff

(Titel siehe im Bericht f. 1913, sub No. 1) [Russisch]. — Trypanosomidae

und peritrophische Membran bei den Drosophilae.. Kultur und Entwick-

lung: Chatton & Leger, A. & M. (cf. Bericht für 1913). — Determinismus

der endotrophischen oder peritrophischen Infektionen der Drosophilae

durch ihre Trypanosomidae. Larvale und imaginale Infektionen: Chatton &

Leger (2). — Art der Übertragung einer Muscide (Pycenosoma putorium)

mit verschiedenen Flagellaten (Leptomonas soudanensis und Cercoplasma

mirabilis): Roubaud (4). — Natürliche Übertragung der Souma (Erreger:

Tryp. cazalboui) durch Glossina tachinoides u. Gl. morsitans; desgl. der

Baleri (Erreger: Tryp. pecaudi) durch Glossina morsitans im nigerischen

Sudan: Bouet & Roubaud (1). — Experimente bezüglich der Übertragung

der tierischen Trypanosomiasen Franz.-Westafrikas durch die Stomoxys:

Bouet & Roubaud (2). — Übertragung von Trypanosoma cazalboui und Tryp.

congolense durch Glossina morsitans: Rodhain, Pons, Vandenbranden &

Bequaert (1). — Natur und Übertragung der Trypanosomen: Schulz. —

Trypanosomiasen (Erreger: Tryp. dimorphon, Tryp. congolense) und Glos-

sinen (Glossina palpalis und Gl. morsitans) von Ober-Gambien u. Casamanca,

Übertragungsversuche: Bouet & Roubaud (3). — Art der Verbreitung der

Trypanosomiasen: Mesnil (6). — Wahrscheinlichkeit der direktenÜbertragung

von Tryp. cazalbow in Franz.-Westafrika durch Stomoxys: Bouffard. —

Übertragung von Tryp. nanum Lav. durch Glossina palpalis: Duke. — Desgl.

von Tryp. brucii durch Gloss. palpalis: Fischer, W. — Glossina palpalis

der wahrscheinliche Überträger‘,, von Tryp. uniforme: Fraser & Duke. —

Tryp. simiae n. sp. von Glossina morsitans übertragen: Bruce, Harvey,

Hamerton & Davey. — Tryp. gambiense von Glossina morsitans übertragen:

Rodhain, Pons, Vandenbranden, Bequaert (Titel siehe im Bericht für 1913,

sub No. 1). — Übertragung von Tryp. gambiense in der Natur: Anonymus

(25), Low (1). — Faktoren, welche die Infektivität von Tryp. gambiense

durch die Fliege Glossina palpalis beeinflussen: Robertson. — Nicht-Über-

tragung von Trypanosomiasen von der Mutter auf den Foetus: Nattan-

Larrier. — Passage von Spirochaeta duttoni vom Muttertier auf den Foetus

Übersicht nach dem Stoff. 547

(bei der Ratte): Breinl. — „Situtunga“ (Tragelaphus spekeij) und ver-

schiedene andere Antilopenarten (Buschbock, Rotbock, Ducker) als Re-

servoir für Tryp. gambiense: Duke (5) (6). — Beziehung der, wilden Tiere

zur Trypanosomiasis: Fraser & Duke (2). — Antilopen, die mit Tryp.

gambiense infiziert sind: Fraser & Duke (3). — Trypanosoma gambiense

aus Tragelaphus spekei auf den Inseln des Victoria Nyansa-Sees: Duke (6).

— Tsetse (Glossina morsitans) und Trypanosomiasis: Wöltel. — Studien an

Tryp. gambiense u. Tr. brucei und ihre Übertragung durch Glossina: Kleine

& Taute. — Übertragungsversuche von Flagellata durch Pycnosoma [Musc.]:

Roubaud (4). — Antilopen können fast 2 Jahre lang für Glossina palpalis

infektiv bleiben: Duke (6). — Antilopen als „Reservoir“ für verschiedene

letal wirkende Trypanosomen (besonders Tryp. vivax, Tr. pecorum u. uni-

forme): Duke (2). — Über die Rolle der verschiedenen Mammalia (Ziegen,

Schafe, Affen) als „Reservoir“ für Tryp. gambiense: Kleine & Fischer. —

Übertragung des menschlichen Trypanosoms von Rhodesia durch Glossina

morsitans: Kinghorn & Yorke (3) (6). — @lossina morsitans ist in Rhodesia

wahrscheinlich der Überträger folgender Trypanosomen: Tryp. rhodesiense,

Tryp. pecorum, Tryp. vivax, Tryp. nanum u. Tryp. ignotum n. sp.: King-

horn & Yorke (1) (cf. Titel siehe im Bericht f. 1913). — Beißfliegen und

Surra (Tryp. evansi): Leese. — Keine Übertragung vom Tryp. evansi der

Surra durch Stomoxys calcitrans weder durch die mechanische noch eyclische

Methode: Mitzmain. — Identität und Übertragung von Trypanosomen:

Kleine. — Übertragung der Trypanosomen: Thomson, J. G. — Über-

tragungsweise der Rattentrypanosomen durch Flöhe: Nöller (4). — Ge-

flügel in Uganda mit bezug auf Tryp. gallinarum u. Tryp. gambiense:

Duke (1). — Desgl. von Tryp. lewisi durch den Rattenfloh: Ceratophyllus

fasciatus: Minchin & Thomson (1). — Versuche betreffs,der Übertragung

von Trypanosomen durch Glossinae; Natürliche Übertragung des Souma

im Nigeria-Soudan u. des Baleri-Erregers: Bouet & Roubaud (1). —

Desgl. Trypanosomiasen unter den Tieren Westafrikas, verursacht durch

Stomoxys: Bouet & Roubaud (2). — Trypanosomiasen und Glossinae von

Ober-Gambien und Casamanca: Roubaud (3). — Übertragung von Tryp.

pecaudi: Bouet & Roubaud (4). Übertragung von T'ryp. dimorphon durch

diverse Glossinae-Spp.: Bouet & Roubaud (5). — Übertragungsversuche

der Spirochaeta gallinarum durch Argas reflexus: Schellack (1).

Experimentelle.

Experimentelle Infektion eines Affen mit der Entamoeba tetragena des

Menschen: Franchini (1). — Paludismus der Vögel (Erreger: Plasmodium

relictum). Die Infektion von Kanarienvögeln kann durch einfaches Zer-

reiben der Fliege auf den Thorax hervorgerufen werden: Sergent (2). —

Künstliche Infektion von Hunden mit Piroplasma durch die Schleimhaut

des Magens: Nawrotzky. — Künstliche Infektion von Hühnern und Enten

mit Sarcocystis tenella: Betegh & Dorceich. — Künstliche Infektion des

Jerboa (Bipus gerbo) und Myozxus nitela mit Tryp. lewisi: Biot & Richard.

— Künstliche Infektion einer Ratte mit einer Rasse von Tryp. duttoni der

Maus: Roudsky (4). — Experimentelle (mechanische) Übertragung von

Tryp. hippicum auf das Maultier durch Musca domestica: Darling (2). —

3b* 12. Meft

548 Protozoa für 1912.

Infektionsversuche an Affen, mit Trypanosomen, die mehr oder minder

sensibel auf ihr Serum sind: Mesnil & Leboeuf. — Infektionsversuche an

Hühnern mit Tryp. gambiense u. Tryp. rhodesiense: Mesnil & Blanchard (1).

— Enten von Moskau sind nicht imstande als Reservoir für Tryp. gambiense

zu dienen: Duke & Robertson, — Einimpfung eines neuen Trypanosoms

von Conorhinus (Tryp. boylei n. sp.) auf Ratten und Mäuse: Lafont. —

Infektion eines Affen (Macacus sinicus) mit dem indischen Kala-Azar, in

lokalisierter Form: Row. — Allgemeine Infektion der Maus mit Leishmania

donovani: Laveran (11). — Künstliche Infektion des Menschen mit Leishma-

nia tropica: Wenyon (Titel siehe im Bericht f. 1913, sub No. 1). — Erfolg-

reiche Impfung von Mäusen, Hunden und Ratten mit Leishmama in-

fantium: Yakimoff & Kohl-Yakimoff (Titel siehe im Bericht f. 1913, sub

No. 1). — Experimentelle Syphilis bei Kaninchen: Finkelstein, J. — Intra-

stomachale und intraintestinale Impfungen von Trypanosomen-Virus.

Beweise für Immunität: Terry (4).

Infektion. Impfung.

Infektion: Flexner. — Theorie der Impfung des Malariafiebers durch

Moskitos: Waldert. — Balantidium coli-Infektion beim Menschen: Bel &

Couret. — Malaria-Infektion: Craig (1). — Verschiedene Infektionsmoda-

litäten bei Drosophila: Chatton & Leger (2). Dauer von Trypanosomen-

Infektionen: Todd (2). — Trypanosomeninfektionen. Experimentelle

Therapie: Morgenroth & Halberstädter (1) (3); Morgenroth & Rosenthal (1)

(2) (3). — Kombinationstherapie der Trypanosomeninfektionen: Tzuzuki.

— Serodiagnostik der Infektionen mit Tryp. gambiense u. T’ryp. rhodesiense:

Laveran & Nattan-Larrier (2). — Infectivität von Glossina palpalis, die auf

in Behandlung stehenden schlafkranken Patienten gesaugt hat: Bruce,

Hamerton, Bateman & von Someren. — Dauer der Infektion der Tsetsefliegen

durch Trypanosomen: Anonymus (26). -—— Experimentalinfektionen mit

Tryp. rhodesiense: Laveran (6). — Dauer der Infektion von Glossina palpalis:

Anonymus (7). — Flagellaten-Infektion bei einigen Hemiptera in Uganda:

Robertson. — Rolle der Insekten bei Trypanosomeninfektionen: Anonymus

(24). — Vitalität und Veränderungen ders. im Cadaver des Wirtstieres:

Blacklock (3). — Ein mit Trypanosomen infiziertes Pferdin Gambia. Doppel-

infektion: Blacklock (4). — Kurze Form von Tryp. aus der Doppelinfektion:

Blacklock (5). — Infektion von Maultieren mit Trypanosoma hippicum durch

Musca domestica: Darling (1); — desgl. durch Schleimhäute: Darling (5).

Merkmale der durch T'ryp. hippieum verursachten Läsionen: Darling (3).

— Infektion von Schafen und Ziegen mit Tryp. gambiense: Laveran (1).

— Vergleich der Infektion von Schweinen mit Tryp. gambiense u. Tryp.

rhodesiense: Mesnil & Blanchard (2). — Infektion von Hühnern mit Tryp.

gambiense u. Tryp. rhodesiense: Mesnil & Blanchard. — alaria-Infektion:

Blutuntersuchungen: Facciola.. — Perkutane Infektion mit Spirochäten

des russischen Rückfallfiebers: Schellack (2); — desgl. der Hühnerspiro-

chätose: Schellack (2); — desgl. der Kaninchensyphilis: Schellack (2). —

Infektion von Vögeln mit Plasmodium relictum : Sergent, Ed. et Et. (1).

Empfänglichkeit der Vögel für die den Mammalia pathogenen Trypanoso-

men: Mesnil & Ringenbach (1). — Infektionsversuche: Silberschmidt;

Übersicht nach dem Stoff. 549

— an Affen: Mesnil & Leboeuf; Mesnil, Leboeuf u. Ringenbach (1) (2). —

Impfungsversuch gegen Tryp. gambiense ete.: Laveran (3). — Impfung

bei Spirillosen: Latapie. — Erfolgreiche Impfung eines Plasmodium von

Macacus cynomolgus (wahrscheinlich Plasm. inui Halb. u. Prow.) auf andere

Affen (Macacus sinicus, M. rhesus u. Cercopithecus patas): L&ger & Bouillez.

— Behandlung infizierter Tiere: bei Infektion mit Tryp. gambiense:

Mesnil (1); — von Meerschweinen und Hunden, die von Tryp. gambiense

infiziert sind: Laveran (5); — bei Spirillosen: Latapie.

Immunität.

Immunität und Chemotherapie bei Trypanosomen: Lange (2). —

Chemisch-therapeutische Studien bezüglich Immunität u. nachfolg. Heilung:

Terry (5). — Antikörper bei mit Trypanosomen infizierten Meerschweinchen:

Mutermilch. — Verhalten von Trypanosomen gegenüber Antikörpern: Braun.

— Spezifität der Immunitätsreaktionen bei verschiedenen Trypanosomen-

arten: Braun & Teichmann (1). — Mechanismus der Immunität der Maus

gegen Tryp. lewisi: Roudsky (2). — Neue Gesichtspunkte über Immunität,

ihre Anwendung ete.: Bass (1) (2). — Wichtigkeit der Phagocytose bei

derselben: Delano& (1). — Immunität bei Protozoeninfektionen: Schilling

(1) (2). — Differenzierung von Protozoen-Spp. auf Grund ihrer Immunitäts-

reaktionen: Cochran. — Mechanismus der natürlichen Immunität der Maus

in bezug auf Trypanosoma lewisi infolge Phagocytose: Delano& (2); — desgl.

in bezug auf Kala-Azar und Orientbeule: Delano& (3); — desgl. in bezug auf

Leishmania infantum durch Phagocytose: Visentin. — Immunität bei

Piroplasma canis: Schilling & Friedrich. — Gekreuzte Immunität mit

Tryp. brucei var. werbitzkü u. Tr. rhodesiense: Laveran (7). — T’ryp. pecorum:

Laveran (8). — Kreuzimmunität von Tryp. lewisi u. Tryp. duttoni: Roudsky

(3). — Immunität bei Trypanosomeninfektionen: Neumann. — Trypanoso-

men-Immunisierung: Braun & Teichmann (2). — Immunitätsverhältnisse

bei der Vogelmalaria: Moldovan. — Wirkung von resp. Reaktion auf

Sera: Trypanosomen im Serum: Terry (2). — Wirkung der Sera der Pri-

maten auf die menschlichen Tryp. Afrikas: Mesnil & Ringenbach (5). —

Wirkung von Serum und Leberextrakten auf Trypanosomen: Schern. —

Vergleich der Wirkung der Sera von Primaten auf Trypanosomen-Infek-

tionen: Mesnil (4). — Gegen menschliches Serum immun gewordenes T'ryp.

rhodesiense verliert bald diese Eigenschaften: Laveran & Nattan-Larrier (3).

— Serum-Immunisierung gegen Trypanosoma bruciü, equinum und equ:-

perdum, wechselseitig: Teichmann. — Wirkung der Sera verschiedener

Primaten auf verschiedene letal wirkende Trypanosomen: Mesnil (4), Mesnil

& Ringenbach (1) (2), Mesnil, Leboeuf u. Ringenbach. — Untersuchungs-

ergebnisse am Liquor mit Trypanosomen infizierter Hunde: Apelt. —

Immunität: Terry (4).

Virulenz.

Variationen der Virulenz von Tryp. gambiense von zweierlei mensch-

lichen Ursprungs: Mesnil (5). — Reduktion der Virulenz in einer Rasse von

Trypanosoma hippieum aus einem Meerschwein: Darling (1). — Unbe-

ständigkeit der Virulenz der Spirillen und ihre Fixation durch den Inverte-

bratenwirt: Marchoux (2).

12. Heft

550 Protozoa für 1912.

Agglutinationserscheinungen.

Agglutination bei Trypanosomen: Lange (1). — Agglutinationser-

scheinungen und Cytolyse der Leptomonas der Drosophila: Chatton & Leger

(3). — Fehlen von Auto-Agglutination der Haematien in den Präparat. des

Blutes von Anguilla vulgaris: Sabrazes & Muratet. — Agglutinations-

erscheinungen bei den Trypanosomen der Schlafkrankheit, Nagana, Dourine,

Beschälseuche u. Kongoküstenfieber: Mattes. — Agglutination und Cyto-

lyse von Treponema drosophilae n. sp.: Chatton (2). — Agglomerations-

erscheinungen bei Trypanosomata (Tryp. gambiense, Tryp. brucü, Tryp.

equiperdum etc.): Mattes.

Mischungen des Virus verschiedener Formen.

Mischung des Virus von acentrosomen Trypanosomen mit einem

normalen derselben Sp.: Laveran & Roudsky (3).

Wirkung von Passagen.

Einwirkung von Kaltblüterpassagen auf Nagana- u. Lewisi-Trypano-

somen: Wendelstadt & Fellmer.

Technik.

Mikroskopisch-zoologisches Praktikum: Stempell. — Laboratoriums-

kursus: Dearborn. — Praktische mikroskopische Tabellen: Lambert. —

Bestätigung der Kleineschen Entdeckungen: Anonymus (23). — Nachweis

der Syphilis-Spirochäte: Spengler. — Darstellung von Strukturen in den

Erythrocyten von Siredon pisciformis: von Smirnow. — Alternative Silber-

methode für die Darstellung der Cementsubstanz ete.: Jenkins. — Modi-

fikation der Freiburg-Methode: Rutherford.

Technik: Kaas, Lee & Mayer (Grundzüge), Neumayer (1), Schaeffer, Sso-

bolev (1)(2)(Schleifen), Tafner, Toldt ; — entwicklungsmechanische: Levy ;—

hämatologische: Schridde & Naegeli; — histologische: Chirivino (Haut);

— mikroskopische: Kaas, Neumayer (1), Wilson; — parasitologische: Galli-

Valerio (1) (2). — Praktische mikroskopische Tabellen: Lambert. — Unter-

suchungsmethoden: Maximow. — Bleichtechnik: Carazzi (1). — Darstellung

des inneren Netzapparates der Nervenzelle: Golgi, Savagnone; — der organ.

Bestandteile des Zahnschmelzes: Fleischmann; — desgl. der eosinophilen

Zelle: Martinotti (1). — Neue Methode zur Darstellung des Gliagewebes

ete.: von Fieandt, H. — Leukocytendarstellung: Kreibich. — Histotechnik

des Centralnervensystems: Lennhoff, Rawitz (1). — Neue Methode zum

Studium frischer Fasersystemdegenerationen: Venderovi&. — Technik der

Gregarinenuntersuchung: von Schellack in v. Prowazek (1) p. 513. —

Celloidin-Entkalkungsmethode: Bödecker (1) (Kritik von Fleischmann) (2).

— Erkennung submikroskopischer Strukturen: Koenigsberger. — Zerlegung

von organischen Zellen: Balfour (4). — Imprägnationsmethode: Schlemmer.

— Mikroskop. Beobachtung gefrierender Objekte: Schaffnit. — Imprä-

gnierung von Nervenelementen des Lumbricus mit Silbernitrat: Boule. —

Silbermethode: Snessarew. — Cajalsche Versilberungsmethode und Apa-

thysche Nachvergoldungsmethode: Szüts. — Isolierung der Spirochaete:

Proca, Danila u. Stroe(2). — Nachweis der Spirochaete pallida: Doutrelepont

Übersicht nach dem Stoff. SI

(1) (2). — Differentialdiagnose der Fettsubstanzen: Dietrich A. — Nachweis

und Differentialdiagnosen von Spirochaeta pallida: Bertarelli. — Technik

der Oxydasereaktion an Gewebsschnitten: Strasmann. — Mikrochemische

Jodreaktion auf Glykogen: Bleibtreu. — Haltbarkeit mikroskopischer

Präparate: Heidenhain (1). — Grenzen optischer Abbildung: Kaufmann. —

Burri’sches Tuscheverfahren: Gins. — Rekonstruktionen: Odhner; — gra-

phische: Pensa. — Technische Schwierigkeiten in der Rekonstruktion durch

Wachsplatten: Geddes. — Anwendung der Mikroskopie auf Wissenschaft

und Praxis: Anonymus (5) (8).

Fixieren: Breckner (Trog), King (Mittel), May, Schridde (1), Sosnowsky,

Strecker (2), Zieglwallner. — Cytoplasmafixierung: Kingsbury. — Selbst-

tätige Fixierung und Einbettung von Präparaten: Arndt. — Fixierung des

Nervengewebes: Montanari; — von kontraktilen Tieren: Schlegel, C. & .

Schlegel; — von Infusoria: Lendvoi (3); — von Plankton: Meunier & Vaney.

— Neues Verfahren: Meunier u. Vaney. — Acidalbumine u. Fixierungsreak-

tion. Reaktionsmittel: Faur&-Fremiet (2). — Vitale Fixation: Retzius; — des

Zentralnervensystems: Möllgaard (1) (2). — Vitale Fixierung [Möllgaard] u.

Kritik der Fibrillenlehre: Auerbach, L. — Härtungsflüssigkeiten: Suzuki (1),

Waterston (durch Formalin). — Enthärtungsflüssigkeiten: Schmidt, F. W.

— Entwässern: Funck, Ch. (1), Oelsner, Suzuki (1). — Wässern, Entkalken:

Romeis. — Grientieren: Zajiceek. — Einbetten: Gandolfi, Gemmill, Proell

(2), Rusk, Schridde, Zajiceek. — Paraffinverfahren: Carazzi (2), Lendvai

(Berichtigung von Fehlern). — Paraffineinbettung im Vacuum: Berg, W. (2).

Schneiden, Schnitte: Fernandez, Miguel, Jurisch, Peche, Pollaci, Suzuki

(2). — Anfertigung von Celloidinserien: Anitschkow (2). — Aufkleben ders.:

Carazzi (3). — Celluloid im biologischen Laboratorium: Kingsley. — Ge-

friermethode: Latham (1) (2). — Aufklebung von Gefrierschnitten: Anitsch-

kow (1). — Schnittserien, Nachbehandlung: Strasser. — Konservierungs-

medien: Kent. — Montierungsflüssigkeit: Heath (2), — Einschlußmittel:

Fischer, Hugo. — Konservierung für Hirnschnitte: Liesegang (4), —

Neues Intermedium: Mayer, P. (1). — Präparate: Ogushi.

Färbung: Verhalten minimaler Räume bei einigen Färbungen: Liesegang

(2). — Ursachen der Färbung animalischer Fasern: Suida. — Färbung von

Schnitten: Giemsa (1) (2). — Kombination von Fixierung und Färbung:

Strecker (1) (2). — Spontan in Methylenblau-Blutgemischen entstehende

Bildungen: Ullmann. — Farbstoffe: Heidenhain (2). — Färbungs-

mittel: Cavazza. — Anilinfärbungen (Verhinderung des Verblassens):

Coles. — Hämatoxylinlösung, neue: Carazzi (4). — Giemsas Romanovsky-

Färbung bei Blut ete.: Drew, G. Harold. — Färbungsmethoden etec.: Bremer.

Fehrs, Foi de Mallein, Fröhlich, Galli-Valerio (4), von Krogk, Lendvai (3)

(Infusoria), Martinotti (1) (2) (3), May, Me Gill, Me Junkin, Maruyama,

Masson (1) (2), Michailow, Münter, Nageotte (2) (3), Nakano, Nattan-Larrier

(3) (4) (Leishmania), Newburgh, Nilsson, Pappenheim (2), Piazza, Pignatari,

de Raadt, Radlberger, Rawitz (2), Regaud, Rollst, Sabrazes, Sand, Schilling

(2), Schuberg, Schüffner (2), Seidelin (6), Smith & Mair (1), Stebbing, Stephan,

Strecker (2), Timofejev, Zaccarini, Zieglwallner. — Achsenzylinder ete.:

Ugdulena (Färbbarkeit derselben). Bindegewebsfärbung: Curtis,

Hueter, Savini & Savini-Castano (1), Traina (1) (2), Verocay. — Blut-

12. Heft

DB Protozoa für 1912.

plättchen, Färbung derselben: Le Sourd et Pagnier. — Chromatin-

färbung: Funck, M. — Technik der Elastica- und Bindegewebs-

färbung: Savini & Savini-Castano (1). — Epithelfaserfärbung nach

Unna: Biach. — Fettfärbung: Okajima. — Färbung von Fett in Epithel-

und Muskelfasern: Bell. — Gliastrukturen: von Smirnow. — Granulafärbung:

Fursenko. — Methodik isolierter Granulafärbung: Loebe. — Kernfärbung:

Rost. — Markfaserfärbung, Myolinumscheidung ete.: Fischer, Osk. —

Markscheidenfärbung: Gilbert, Luden von Heumen, Mayer, P., Pötter,

Ruppricht, Spielmeyer (2). — Nervenfaserfärbung: Loyez. — Neue

Färbungsmethode für die Nervenzellen und -Fasern: Lhermitte & Gucecione.

— Nervenzellenfärbung. Neues Verfahren: Savini& Savini-Castano (2).

— Prowazeksche Einschlüsse: Lindner. — Silberfärbung: Schmidt, F. W. —

Färbung von Leishmania in Schnitten: Nattan-Larrier (3) (4). — Färbung

von Spirochaete: Foix de Mallein. — Sekundenfärbung von Spirochaete

pallida: Klausner. — Färbung der Syphilis-Spirochaete: Spengler. — Schnell-

färbung: Shmamine (1). — Schnelle Färbungsmethode zur Erkennung von

Spirochäten in Schmierpräparaten: Ghoreyeb. — Modifizierte Burrische Dar-

stellungsmethode: Harrison. — Schnellfärbungsmethode des Trachom-

körpers in Schnitten: Herzog (2). — Neue Färbungsmethode bei Trypa-

nosomen: Doflein. — Zellfärbung: Kappers (2), Kappers & Ketjen, Pros-

kauer. — Zellschwärzung: Weiss. — Doppelfärbung: Scala; — von

Mikrophotogrammen: Collin (1); — des Mucus der Zellen ete.: Guieysse-

Pellisier. — Vitale Färbung: Khainsky (2) (bei Arcella), Laguesse, Poli-

card (2), Schulemann (1), Zaretzky. — Möllgaardsche vitale Färbung:

Liesegang (1). — Vitale Färbung mit Neutralrot, eigentümliches Resultat:

Binder. — Vitale chromatische Färbung mit Sulforhodamin: Andreew. —

Vitale Färbung an Süßwassertieren: Fischel. — Vitalfärbung und Chemo-

therapie: Schulemann (2). — Permeabilität und Scheidevermögen der

Drüsenzellen für Farbstoffe, neue Beobachtung von vitaler Färbung: Asher

u. Garmus, — Mikrochemischer Wert von Vitalfärbungen: Faur6-Fremiet (5).

— Intravitamfärbung: Wilson. — Untersuchung normaler und kranker

Gewebe bei derselben: Goldmann. — Intravitale Fettfärbung: Jacobsthal.

Mikroskopie: Kappers (1), Nelson (1) (8) (12); — kritische: Nelson (5)

(3) (4) [Conodiscus asteromphalus] (5) (6). — Mikroskope: Anonymus (8)

(19) (neue), Barnard (3), Cleriei, Daufresne (1) (2), Dean, Eleizegui, Fischer,

Otto (1) (2), France (2), Gargeanne, Keeley (1) (2), Leishman (Irrtümer),

Merlin & Elliot (1), Rousset, Scheffer (1), Schneider-Hamborn, Stead (2),

Suteliffe. — Mikroskop und Anpassung: Brocher, Brocher & Doret. —

Rotationsmethode in der Mikroskopie: Lebrun. — Das binokulare Mikro-

skop: Amann (2). — Fluoreszenz-Mikroskop: Reichert, K. — Objektive:

Baker, Studni&ka. — Okulare: Anonymus (17) (Doppelokular), Edinger

(Zeigerdoppelokular).

Mikroskopische Hilfsapparate: Anonymus (11) (Blockschneider),

Augustin, Brudny (Heißwassertrichter), Ewald (Dreibeinpinzette), Gambera,

Gebhardt (1), Heusner (Stativ für mikr. Objekte), Kitt, Kowler, Krause,

Loeser, Materna, Merlin & Elliot (2), Morosoff, Müller, Neumayer (2). —

Polarisationsapparat: Triepel (Schwingung$ebene). — Blaue Gläser:

Gallenga. — Deckglas auf Golgis Schlitten: Denis. — Heizvorrich-

Übersicht nach dem Stoff. 553

tungen: Gatin, White. — Heizbarer Objekttisch: Berg, W. (1), Smith &

Mair (2). — Elektrischer Heizer: Jackson (für Thermostaten), Jentzsch (für

mikroskopische Beobachtungen). — Beleuchtung: Gordon, Hansen, Heath

(1), von Ignatowsky (1) (2) (3) (4) (5) (Einrichtungen), Köhler (1) (2), Nelson

(9), Scheffer (2), (3), Stead (1), Tammmes, Wolff (2). — Beleuchtung opaker

Objekte ete.: Anonymus (18). — Neuer Spiegelkondensor für Dunkelfeld-

beleuchtung: Arning. — Auffinden von wichtigen Stellen in Präparaten:

Ainslie, Büchele, Curreri, Ries. — Suchtisch: Mayer, A. (1). — Mikrotome:

Anonymus (6) (Schlittenmikrot.), Boecke (Rocking Microt.), Duckwarth,

Funck, M. (2) (3), Grave & Glaser (Kühler). Lendvai (1), Mayer, P. (2),

Nageotte (1) (2), Peche, Petri, Ssobolew (3), Stringer, Vles, Wolff (1). —

Zeichenapparate: Imboden. — Projektionsapparate und Projek-

tion: Grimsehl, Heimstädt (2), Imboden, Metz (2), Nelson (1), Pruckner,

Wulfing, Wychgram (1) (2) (3). — Farbige Reproduktion mikroskop. Prä-

parate: Sobotta. — Mikroskopische Chronophotographie: Chevroton. —

Mikro-Farbmesser: Ewell (2). — Messungen etc.: Ewell (1), Gebhardt (2),

von Lendenfeld, Merlin (3) (4), Nelson (7). — Neigungsmesser (beim Zeichn.):

Georgi.

Ultramikroskopie: Amann (1), Barnard (5), Bechhold, Cross, Flesch,

Franz, Gastou (1), Gaidukov, Gee, Marinescu, Meyer, A. (2), Mecklenburg,

Raman (Historisches), Regnault, Siedentopf (1) (2) (3) (4) (5), Thomae,

Troester. — Ultramikroskopische Studien über die Geißelbewegung:

Ulehla. — Dunkelfeldbeleuchtung: Dietrich, Heimstädt (1), Kämmerer,

Maey, Posner, Posner & Dietrich. — Demonstration von Spirochaete mittels

Dunkelfeldkondensor: Hübner (2).

Photographie (Apparate für Mikrophotographie ete.): Anonymus (20)

(bei schwacher Vergrößerung), Bagshaw, Barnard (1) (2), Baker, E. Watson,

Benoit-Bazile, Berg, Cockburn, Collin, H., Nelson (2), O’Donohoe, de Orueta,

Prenzlow-Cüstrin, Proell (1) (in natürlichen Farben), Regaud, Dubreuil

& Louis, Reid, Riley, Rouslacroix, Scarpini, Ssobolew (4). Weidhaas,

Wunderer (1) (2).

Stereoskopie: Collin (2). — Stereophotomikrographie: Banfield (1) (2)

(3). — Neue Stereoskopkamera: Huth (3). — Stereomikrophotographie:

Quidor.

Kinematographie: Comandon (von Kleinlebewesen im Blute), —

Reicher (in der Neurologie), Reicher, K,

Kulturen.

Kulturmedien: Me Neal. — Für Leishmania u. verwandte Protozoa:

Row (4); — für Spirochäten: Proca, Danila & Stroe. — Kultur von Amöben

aus Dysenteriefällen: Wells. — Kultivierbarkeit der Amöben auf Heu:

Franchini u. Raspaola. — Kultur der Malariaplasmodien (Plasmodium

vivax u. Pl. falciparum): Bass & Johns. — Vermehrung von Paramaecium

aurelia in einem konstanten Kulturmedium: Woodruff & Baitsell (1). —

Kultur und Kulturmedien von Paramaecium: Zweibaum. — Kulturen von

Paramaecium mit aufgenommenen Eisenteilchen: Harper (1) (2). — Kultur

von Leishmania infantium: Visentini; — desgl. aus Übertragungen auf

Mäuse und Ratten: Bayon (3); — desgl. von theileri aus Rindern von Tunis:

12. Heft

554 Protozoa für 1912.

Manceau, Yakimoff u. Nina Kohl-Yakimoff. — Kultur von Treponema

pallida: Noguchi (3) (6). — Züchtungsversuche von Spirochaeten: Mühlens

(2). — Züchtung von Spirochaete pallida: Noguchi (10); — von Spirochaeta

pallida: Arnheim (vereinfachte Methode), Tomaszewski (1), Spengler. —

Reinzüchtung: Shmamine (2) (Spirochaete pallida), Tomaszewski (2). —

Versuche die Spirochaete pallida rein zu züchten und auf Tiere zu übertragen:

Hoffmann, E. — Reinzüchtung der Spirochaeten des europäischen, des

amerik. u. des afrikanischen Rückfallfiebers: Noguchi (11). — Reinkultur

von Spirochaete refringens: Noguchi (8). — Spirillen des Mundes: Kultur,

Isolierung und Studien-Typen: Repaci. — Kultur von Spirillum gallinarum:

Levaditi (3); — desgl. von T'rypanosomata aus Fröschen: Lewis u. Williams;

— desgl. von Tryp. evansi: Novy & Me Neal (1); — desgl. von Trypanosoma

rhodesiense Steph. & Fanth.: Bayon (2); — desgl. von T’ryp. americanum

aus amerikanischen Rindern: Crawley (2). — Tryp. lewisi wird nach mehr-

jähriger Kultur auf Agar nicht infektiv: Novy, Perkins & Chambers. —

Kulturmethode von Tryp. rhodesiense u. Tryp. gambiense: Thomson &

Sinton. — Kultur von Tryp. rhodesiense in besonderen Varietäten von

Blutagarmedien: Bayon. — Kultur von Trypanosoma (Typus: theiler:):

Manceaux, Yakimoff, Kohl-Yakimoff [Russisch]. — Leptomonas-Formen

in der Kultur eines Trypanosoma von Pangonia: Rodhain etc. (2). —

Kultur von Ichthyophthirius multifiliis: Fouquet. — Die echten parasitischen

Amöben des Menschen (Entamoeba spp.) lassen sich außerhalb des mensch-

lichen Körpers nicht kultivieren und nicht vermehren: Walker (Titel cf. Be-

richt für 1913, sub No 1). — Frage nach der Kultivierbarkeit der Darm-

und parasitischen Amöben: Chatton & Lalung-Bonnaire. — Erfolglose

Versuche Malariaparasiten nach der Bass’schen Methode zu züchten:

Sinton (2). — Kultur von Prowazekia urinaria: Sintin (1). — Kultur von

Leishmania tropica aus der Aleppobeule: Risa & Mustapha. — Kultur von

Leishmania aus einem Falle südamerikanischer Sore. Vergleich mit Kul-

turformen anderer Spp.: Wenyon (Titel cf. Bericht für 1913, sub No ]).

Statistik.

Zählungen an Tr. brucei in Ratten u. Meerschweinen. Vergleich mit

Tr. rhodesiense u. Tr. gambiense: Thomson (5). — Zahl der Leucocyten und

Halbmonde bei Malaria: Thomson, D. (1).

Biologie, Ethologie, Lebensweise, Verhalten.

Biologie: Car, Schewiakoff. — Mikrobiologie: Franee (1). — Lebende

Zellen im Kalkwasser: Schütze. — Edaphische Organismen: France (3). —

Süßwasserspirochäten: Zuelzer (2). — Protozoa der „Sick soils‘: Martin,

C. H. — Biologische Untersuchungen (Fauna betreffend): Anonymus (10).

— Bemerkungen über die Biologie der Boden-Protozoa: Martin. — Boden-

protozoen: Wolff (3). — FProtozoa in Heuinfusionen: Woodruff (7). —

Moosbewohner: Richters. — Süßwasser- Tintinnidae: Entz (1), — Wo

findet man Amöben: Gudger. — Biologie der Amöben: Gläser. — Täglicher

Lebenslauf von Amoeba proteus: Gibbs & Dellinger. — Biologie der Malaria-

parasiten: Argutinski, Kaplan. — Lebensbedingungen: von Prowazek (19).

— Lebenserscheinungen bei Protozoa: Gruber (2). — Biologisches über

Übersicht nach dem Stoff. 555

die Infusorien von Bologna: Enriques (5). — Biologie der Cnidosporidia:

Schröder in von Prowazek (1). — der Sarcosporidia: Trinci; — der Trypano-

somata: Teichmann; — der Recurrens-Fäden: Fränkel, L.; — von Trepo-

nema pallida u. Tr. pertenue: Mühlens in von Prowazek (1). — Biologische

Untersuchungen an Trypanosomen: Doflein (2) (Längsstreifung; Fett). —

Lebenslauf von Lankesieria sp. aus Turbellarien des Baikalsees: Swarezewsky

(1). — Lebenseyelus von Spirochaeta gallinarum: Hindle (4). — Lebens-

geschichte von Trypanosoma gambiense: Robertson (3). — Biologische und

experimentelleUntersuchungen an Amoeba proteus. VerhaltenkernloserStücke:

Gruber (2). — Lebensweise und Verhalten verschiedener Amoebae der terricola-

Gruppe: Penard. — Beobachtungen an einer Süßwasser-Peridinee: Ohno (G’ym-

nodinium biciliatum n.sp.). — Verhalten von Nuttalia equi und Piroplasma

caballi: Nuttall & Strickland. — Biologie der Trypanosomen der Schlaf-

krankheit, Nagana, Dourine, Beschälseuche und Kongoküstenfieber: Mattes.

— Biologie von Herpetomonas pediculi: Fantham (1) (2). — Häufigkeit der

Leishmaniosa canina in Algier und seine Saisonvarietäten: Senevet. —

Vitalität der Trypanosomen im Kadaver des Wirtes: Blacklock. — Vita-

lität der Leishmania donovani in Berührung mit den Bakterien des Ver-

dauungstraktus der Flöhe u. Wanzen: Scordo. — Fortdauer des Hämato-

zoons von Laveran im menschlichen Leichnam: Gillot. — Ökologie der im

Erdboden lebenden Tierwelt: Holdhaus. — Reihenfolge in der Protozoen-

fauna von Heuinfusionen: Woodruff (2) (7). — Reaktion des Flagellaten

Peranema: Mast (1). — Bedeutung einiger asymmetrischer Form der Dino-

flagellata: Kofoid. — ‚„Assortive mating‘“ bei Paramaecium: Jennings (3).

— Grenzen der Paramaecium-Züchtung: Smith. — Die notwendigen resp.

hinreichenden Bedingungen der Züchtung von Paramaecium caudatum:

Zweibaum. — Protozoa auf den Inseln des nördlichen Polarmeeres: Nansen.

— Ursprung der Färbung des Wassers: Loppens (1). — Wasser-Invertebrata,

die unter anärobischen Bedingungen leben: Juday. — Neue koloniebildende

Chrysomonade: Hofeneder (1) (Chromulina pascheri n. Sp.).

Instinkt. Psyehologie. n

Verteidigungsmittel und Angriff bei einigen Infusorien: Bordas, L. (1).

— Gebrauch von Werkzeugen im Tierreich: Hoffmann, R. W.

Plankton.

Plankton eines fließenden Wassers: Levander (2). — Planktonproben

von Nord-Allanterhavet (58—60° n. Br.): Ostenfeld & Paulsen. — Plankton

des Oberrhein: Strecke Basel-Mainz: Lauterborn; — desgl. des Dortmund-

Ems-Kanal und der Weser (Münster in Westfalen): Quirmbach (Protozoa).

Mikroplankton des Braekwasser Belgiens: Loppens; — desgl. des Süßwassers

der Loire inf6rieure: Labb&. — desgl. der Nord- und Westküste von Schott-

land: Herdman & Riddell (Dinoflagellata); — desgl. der Irischen See (Süd-

ende der Insel Man): Herdman & Scott (mit einer Liste der daselbst vor-

kommenden Peridinium-Spp.); — Periodizität des Phytoplanktons des

Leopoldsteinersees in Steiermark: von Keissler, K. — Plankton des

Pestowe-Sees: Arnold, J.; — desgl. der großen Seen der Balkanhalbinsel:

Bordjevie (1). — desgl. der Kielkondschen Bucht auf Ösel: Taube (Ciliata);

12. Heft

„r

556 Protozoa für 1912.

— desgl. des Katharinschen Hafens: Linko. — Mikrofauna des Nils: von

Daday. — Plankton des Hafens von Messina: Cialona. — Plankton von

Retiro: Madrid. — Tiefenfauna des Brienzer- u. des Thuner Sees: von Hofsten.

— Phytoplankton des Süßwassers: Bachmann; — desgl. des Zeller-Sees in

Salzburg: von Keissler (1); — desgl. des Vierwaldstätter Sees: Bachmann;

— desgl. der Adria: Schiller; — desgl. javanischer Seen, Sawa-Plankton:

Woloszynski (8 neue Spp.).

Ökonomie.

Nützliche und harmlose Formen.

Bodenprotozoen: Wolff. — Cyclopterus lumpus: Mageninhalt: Apstein.

Hygiene.

Rolle der Protozoa bei der Selbstreinigung des Wassers: Müller, P, —

Reinigung des Wassers durch Infusoria: Stokvis & Swellengrebel.

Kommensalismus. Symbiose.

Kommensale Infusoria: Andre (2). — Kommensalismus mit Allocaris

sinensis [Crust.]: Sollaud. — Symbiose: Famynein. — Intracellulare Sym-

bionten: Buchner.

Parasitologie, Parasitismus und Parasiten.

Allgemeines.

Parasitologie: Galli-Valerio (1) (2) (7). — Parasitische Fauna von Colo-

rado: Hall. — Parasitismus, fakultativer und ständiger von Euglena- und

Astasia-Spp.: Alexeieff (4). — Das Vorhandensein eines der gewöhnlichen

Ciliata (in Bufo) hat offenbar keine Unzuträglichkeit mit noch anderen

vorhandenen Formen im Gefolge: Andr& (ef. Bericht für 1913). — Erschei-

nungen des Parasitismus an Protozoa: Minchin (2). — Wirkung parasitischer

etc. Kastration bei Insekten: Wheeler. — Veränderung der Blutkörperchen

von Gongylus ocellatus unter dem Einfluß einer Haemogregarine (Haemogr.

sergentium): Viguier (1). — Protozoen-Parasiten der Haustiere: Crawley (2). —

Tierische Parasiten der Haus- u. Nutztiere: Fiebiger J. — Zooparasiten der

Haustiere der Republik Argentinien:Wolffhügel. — Parasitäre und freilebende

Amöben aus Manila und Saigon: Whitmore (2). — Parasiten des Menschen

und der Tiere in Tonkin: Mathis & Löger (1). — Trypanosomen als Parasiten

und Krankheitserreger: Kaestner. — Amöben u. Parasiten der Vertebrata:

Alexeieff (17). — Trypanosomata derselben: Brumpt (1) (kritische Revue).

— Parasitische Infusoria: Andr6 (2). — Parasitische Flagellata: Hamburger

(1). — Darmparasiten in Cavite Province: Stitt. — Parasiten von Süß-

wassertieren: Hesse. — Parasitismus der Eugleninae und Phylogenie der

Sporozoa: Alexeieff (4). — Verbreitung der Trypanosomen in den Geweben:

Wolbach & Binger. — Spirochaeten bei Menschen und Tieren in den Tropen:

Mühlens (1). — Diskussion über die Gründe des Angriffs von Fischen durch

Chilodon und die tötlichen Folgen: Andre. — Armamputation bei Hydra

fusca, durch einfache Verdauung mittels eines Infusors (Prorodon teres):

Reukauf. — Muskel-Sarcosporidia und deren in Ungarns Fauna vorkom-

mende Arten: Rätz. — Darmparasiten (cf. auch oben). — Flagellate des

Darmtraktus: Jollos (2) (Monocercomonas cetoniae), von Prowazek (3). —

Darmprotozoen des Menschen: Bensen (1) (Amoeba tetragena aus Indien

Übersicht nach dem Stoff. 557

und Ostasien), (2). — Trichomonas hominis im Darminhalt: Smithies. —

Entamoeba tetragena Viereck: Hartmann (8). — Neue Darmamöbe: Hart-

mann (2). — Amoeba limax (Vahlkampfia n. g.) im Darm des Menschen:

Chatton & Lalung-Bonnaire. — Cryptosporidium parvum im Darm der

Maus: Tyzzer. — Wirte von Gregarinae: Schellack in von Prowazek (1).

— Blutparasiten: Plimmer (2), Stäubli (Nachweis), Weck. — Siehe auch

unter den einzelnen Tiergruppen.

Im einzelnen:

In Pflanzen (Plantae): Vorkommen von Leptomonas davidi Lafont in

Euphorbia pilulifera vom Oberen Senegal u. Niger: Leger (3). — Kleine

Hyalodiscus-Sp. in einer Saprolegnia, die selbst auf einer großen Amoeba

der terricola-Gruppe parasitiert: Penard (2).

In Tieren (Animalia): 1. In Protozoa: Kernparasit von Amoeba blattae:

Merecier (1). — Chlamydozoon, Parasit der Protozoa Lecythium sp. u. Tetra-

mitus rostratus: Alexeieff (5) (Chlamydozoon bütschlii n. SP.).

2. In Hydrozoa: Amöbe aus Hydra oligactis Pall. [Süßwasserpolyp]:

Entz (4) (Balantidium hydrae n. sp.).

3. In Eehinodermata: Im Coelom verschiedener Echinoidae: Cuenot (1)

(Oicomonas echinorum, auch COryptochilum echini). — Im Coelom von Spa-

tangus purpureus, Echinocardium cordatum und E. flavescens: Cuönot (1)

(Lithocystis schneideri). — In der Darmwandung und im Coelom von Synapta

digitata: Cuenot (1).

4. In Chaetognatha: In der Körperhöhle von Sagitta claparedi, Spadella

inflata, Sp. bipunctata u. Sp. serratodentata: Janicki (1) (2) (Paramoeba

pigmentifera u. P. chaetognathi).

5. In Rotifera: In der Körperhöhle von Eosphora najas von Sofia:

Konsuloff (Bertramia asperophora Fritsch). — In anderen Rotifera, wie

Callidina, Diglena und Colurus: Konsuloff (weitere Bertramia-Formen).

6. In Chaetopoda: Im Coelom von Ophelia neglecta: Beauchamp (Rhy-

tidocystis henneguyi n. sp.); — in den Coelom-Epithelzellen der Samen-

drüsen: Cropper (Spirochaeta lumbrici, den „Kurlofischen Körpern“ ähnlich).

— In Oligochaeta: Cognetti de Martiis (2) (Gregarina). — In Erdwürmern,

Spirochaeta lumbici: Cropper, J. W,

7. In Hirudinea: Im Enddarm von Aulastomum gulo: Nöller (1) (Enta-

moeba aulastomi n. sp.); — in der Vagina von Hirudo medicinalis: Alexeieff

(17) (Malpighiella n. sp.).

8. In Gephyrea: Parasiten der Körperhöhle der Sipunculidae,

Petalostoma minutum: Ikeda (Tetractynomyzon n. g. intermedium u. T.

irregulare n. SPP.).

9. In (und auf) Crustacea: In Decapoda: Leger & Duboseq (cf. 1913)

(zwei neue Gregarinen-Spp., zur Gattung Porospora gehörig: P. maraisi u.

P. pisae n. sp.); — im Darm von Balanus amphitrite und B. eburneus: Tre-

gouboff (Pyzxinoides balani n. g., n. sp.); — in der Körperhöhle von Cyclops

sp., im Serum: Weissenberg (Callimastix eyclopidis n. g., n. sp.). — Parasit

der Daphnia: Chatton (1) (Pansporella n. g., perplexa n. sp.); — in Para-

calanus parvus, Qlausocalanus arcuicornis und furcatus: Chatton (1) (Blasto-

dinium spinulosum n. sp.); — in Scolecithrix bradyi: Chatton (7) (Blasto-

12. Heft

558 Protozoa für 1912.

dinium elongatum n. sp.); — in Corycaeus venustus: Chatton (1) (Blast.

navicula n. sp.); — in Oithona spp. var.: Chatton (1) (Blast. oviforme n. sp.);

— im Darm von Corycaeus rostratum: Chatton (1) (Schizodinium n. g.,

sparsum n. Sp.); — im Ei von Oithona (Olytemnestra): Chatton (1) (Trypa-

nodinium n. g., ovicola n. sp.); — in Calanus helgolandicus, Ellobiopsis

chattoni n. g. n. sp.: Caullery (3); — Ellopsidae der bathypelagischen ‚„Cre-

vettes‘‘: Coutiere. — im Darm von Talitrus saltator (Locusta) von Roscoff:

Mereier (2) (Cephaloidophora talitri n. sp.); — in Atyaedhyra Desmaresti:

Mercier (3) (Ceph. tal. = Uradiophora.n. g.), (4). — Gregarinae von Balanus:

Tregouboff: (Pyzxinoides n. g. balanı n. sp.). — Ektoparasitisch auf den

Kiemen von Telphusa sp.: Awerinzew (Biol. Centralbl. Bd. 32, p. 714 sq.)

(Lagenophrys sp.). — Chlamydozoon des Krebses: Alexeieff (5).

10. In Myriopoda: Gregarinen aus nordamerik. Diplopoda: Ellis (3);

— im Enddarın von Orthomorpha gracilis und Paraiulus venustus von Colo-

rado: Ellis (3) (Stenophora n. sp.); — im Darm von Paraiulus sp.: Ellis (3)

(Stenophora cockerellae n. sp.); — im Darm von Orthomorpha coarctata:

Ellis (3) (St. elongata n. sp.). — Parasitierende Gregarinae von Polyxenus:

Reinecke. — Coccidia aus Lithobius: Reichenow; — desgl. aus Lithobius

und Scolopendra: Schellack (3).

11. In Arachnida: Trypanosoma in der Schafzecke (Gen. sp. ?), Zu-

sammenhang mit dem Louping ill: Bishop (1) (2); — in einer Gamaside

(Lelaps?). Entwicklungsphasen von Hepatozoon (Leuc.) criceti n. sp.:

Nöller (3); — in einer Gamaside (sp. indet.) und zwar in der Körperhöhle,

im Ei und in der Nymphe, Entwicklungsstadien von Karyolysus lacertae:

Reichenow.

12. In Inseeta: Spirochaetae, die bisher im Innern von Insekten ge-

funden wurden: Chatton (2). — Ina) Coleoptera: Im Darm folg. Coleoptera

aus Guatemala in Leptochirus edax: Ellis (1) (2) (Polyceyst.: Stylocephalus

[Stylorhynchus] ensiferus); — desgl. in Ninus interstitialis: Ellis (1) (2)

(Polycyst.: Gregarina guatemalensis); — im Mittel- und Enddarm von Eleodes

sp. [Tenebr.]: Ellis (1) (Stylocephalus [Stylorhynchus] giganteus n. sp.). —

b) In Hymenoptera im ‚„Blute‘“ und vielleicht im Darme der Larve von

Emphytus einctus Klug: Hollande (Herpetomonas emphyti n. sp.). — Schma-

rotzer von Canthocamptus staphilinus: Reukauf (1). — ce) In Lepidoptera:

bei der Gelbsucht von Sericaria mori: Marzocchi (Microsporidium polye-

dricum). — d) In Diptera: Leishmania im Verdauungstraktus von Ano-

pheles maculipennis: Franchini (2). — Trypanosomen der Moskitos: Navy,

Ward, Me Neal & Torrey. — Parasiten von Anopheles: Thumm. — Para-

siten im Darme von Auchmeromyia luteola: Boubaud (2); — in Anthomyia:

Dunkerley (Thelohania und Prowazekia). — Parasiten in Ceratophyllus

Jasciatus [Vogelfliege]: Minchin (1); — im Darmtraktus der Larven: Strick-

land (1) (Agrippina bona n. sp.); — im Mitteldarm der Larven und Imagines

Pattoni Swingle u. Trypanosoma Lewisi bei der Imago und Larve von C,

fasciatus: Chatton & Delano& (2). — Leptomonas Roubaudi in den mal.

pighischen Gefäßen von Drosophila confusa: Chatton (4). — Cercoplasma

drosophilae n. sp. [Flagell.] in den Malpighischen Gefäßen von Droso-

phila sp. aus Afrika: Roubaud (6). — Leptomonas spp. (mehrere Spp.)

Übersicht nach dem Stoff. 559

bei Drosophila: Chatton & Leger (1), — Flagellaten im Darme von

Glossina palpalis u. im Darm und Rüssel von @I. morsitans: Kinghorn

& Montgomery (2). — Trypanosomen der Tsetsefliege: Novy (Tryp. grayi

n. sp... — Im Darm einer Anthomyide Homalomyia scalaris: Dunkerly

(Thelohania ovata n. sp. u. Prowazekia sp.). — Im Darme der indischen

Hundsfliege (Otenocephalus felis) Spirochaeta ctenocephali n. sp.: Patton

(1). Leptomonas sp. in Limosina hirtula Rond. var. Thalhammeri Strobl:

Chatton (3). — Flagellaten der Hausfliege Musca domestica, Identität von

Leptomonas und Herpetomonas: Cardamatis (2). — Microsporidia in der-

selben: Cardamitis (3). — Leptomonas spp. im Darm der $2 von Pan-

gonia !Taban.], in Asilus sp. und in einer Reduviide: Rodhain, Bequaert,

Pons u. Vandenbranden (Crithidium-Formen eines Trypanosoma). — Im

Darm von Phlebotomus von Aleppo: Wenyon (Herpetomonas sp.); — desgl.

in den SS von Sepsis spp.: Roubaud (5) (Leptomonas sp.). — Leptomonas

legerorum im Darm von Sphaerocera subsultans Linn&: Chatton (3). — Im

Darme der Larve von Tipula: Mackinnon (Entamoebae, Trichomastiz,

Polymastix, Octomitus, Monocercomonas spp., Embadomonas alexeieffi n.

sp.).,. — e) In Aphaniptera: Gregarinen in Rattenflöhen: Strickland

(2). — f) In Corrodentia: Parasiten in COoptotermes flavus: Bugnion.

— Infusoria in Calotermes von Ceylon: Bugnion & Popoff (1); — desgl.

in Coptotermes travians: Bugnion & Popoff (2). — g) In Trichop-

tera: Diplocystis phryganeae n. sp. in Larven von Phryganea grandis:

Berg-von-Emme. — h) In Orthoptera: Im Darm von Gryllotalpa vulgaris:

Hamburger (Trypanoplasma gryllotalpae n. sp... — i) In Hemiptera:

Herpetomonas pyrrhocoris n. sp. in Pyrrhocoris apterus: Zotta. — Im

Darm von Cletus varius Dall.: Hindle & Lewis (,‚Orithidia“ cleti n. sp.).

— Tryp. in Conorhinus rubrofasciatus [Hem. Redwv.], übertragbar auf

Ratte und Maus: Lafont (2) (3). — Im Darm dieser Sp. (von der Insel

Mauritius): Lafont (2) (Tryp. boylei n. sp.). — Neue Coccidiose im Darm

eines Hemipters: Machado. — Im Darm von Leptoglossus membranaceus,

Dysdercus casiatus und Carvula jipensis, einer Reduviide und einer Capside:

Robertson (Leptomonas und Orithidium sp.). — k) In Anoplura: Lepto-

monas (Herpetomonas) pediculi im Darm der Imago und Larve der Laus,

Pediculus vestimenti: Fantham (1) (2).

13. In Bryozoa: Braem.

14. In Mollusea: Trichodinopsis paradoxa im Enddarm von C'yclostoma

elegans: C&pede & Willem. — In der Leber von Limax marginatus aus Gre-

noble: Leger & Hollande (Pfeifferinella impudica n. sp.). — Parasit von

Margaritifera vulgaris. Rolle bei der Perlenbildung: Dubois (3). — Darm-

Protozoen: Barabachi. — Trypanosom u. Haemogregarine einer tropisch-

amerikanischen Schnecke: Wenyon (2).

15. In Tunicata: Ektoparasitisch auf Fritillaria pellucida: Chatton (1)

(neuer Dinoflag.: Oodinium fritillariae n. sp.). — Ektoparasitisch auf Orko-

pleura cophocera: Chatton (1) (Apodinium rhizophorum n. sp.); im Peri-

cardialkörper von Ciona intestinalis: van Gaver & Stephan. — Spirochaetae

in Excretionsorgan von Caesira (Molgula) [Ascid.]: Hellmann.

16. In Pisces: Myxosporidia der norwegischen Seefische und ihre Ver-

breitung: Auerbach (1). — Micro- und Myxosporidia der Fische: Nemeczek,

12. Heft

560 Protozoa für 1912.

— Trypanosomen im Blute von Meeresfischen: Yakimoff. — Sporozoa in

Fischen: Fujita (3 neue Spp.). — „Ihabdospora‘‘, vermeintlicher Parasit

der Fische: Löger & Duboseq (2). — Spirochaetae der Fische: Duboscg u.

Lebailly (1). — Desgl. der Meeresfische: Duboseq u. Lebailly (2) (Tre-

ponema pavonis n. sp.). — Ektoparasiten der Fısche Ostpreußens: Wegener

(7 neue Spp.). — Haemogregarina annarhichadis aus Anarrhichas lupus („eat-

fish‘‘ Katzenfisch): Henry, Herb. — Chilodonidae. Parasiten der Oyprinidae:

Andr& (3). — Amoebe im Darm von Box salpa: Alexeieff (17) (Proctamoeba

salpae n. sp.). — Untersuchungen über Henneguya psorospermica: Auerbach

(3). — Protozoenfauna der Fische des süßen Wassers: Bocchia. — Fischwirte

für die Mysxosporidia in Italien: Parisi (in der Gallenblase von Citharus

linguatula: Myzxidium depressum; — in der Gallenblase von Apogon rex

mullorum und Coris julis: Myx. oviforme n. sp.; — in der Niere von ÜOreni-

labrus pavo: Lentospora asymmetrica n. sp.; — in der Niere von Gasterosteus

aculeatus: Henneguya gasterostei n. sp.; — in der Niere von Box salpa:

Henn. neapolitana n. sp.; — in den Nierenröhren von Karpfen und Gold-

fisch: Fujita (Mitraspora.n. g. cyprinin. sp. und Sphaerospora angulatan. sp.);

— im Kiemenepithel des Goldfisches: Fujita (Sphaerospora acuta n. Sp.);

— Ooccidia in der Schwimmblase der Dorsche (Gadus): Fiebiger; — in Fischen

der Neapler Bucht: Yakimoff u. Kohl-Yakimoff (Titel siehe im Bericht f£.

1913. Blutparasiten der Tiere Übersicht für die Jahre 1903— 1912) (Haemo-

gregarina n. sp. aus Gobius capito; H. vladimirovi n. sp. aus Gobius cruentatus;

HA. lobianci n. sp. aus Gobius aurantus; H. marzinovski n. sp. aus Gobius

jozo; H. londoni aus Blennius trigloides; H. clavata aus Solea lutea); — in

der Gallenblase von T’hymallus thymallus L.: Lebzelter (Chloromyzum thy-

malli n. sp. u. Myzxobolus sp.); — im Darm von T’ihym. thym.: Lebzelter

(Octomitus sp.); — in den Kiemen von Tinca: Lo-Giudice (Coccomyzxoides

tincae, neues Myxosp.).

17. In Amphibia: Liste der verschiedenen Amphibia, die während der

letzten 4 Jahre im Zoolog. Garten zu London gehalten wurden und Para-

siten im Blute aufwiesen, viele dieser Parasiten sind wahrscheinlich neu:

Plimmer (1). — Ciliata und Flagellata im Dickdarm australischer Frösche:

Rafti (in Limnodynastes dorsalis u. L. tasmaniensis: Opalina binucleata, O.

dorsalis u. O. acuta; — in Hyla arborea: Op. hylarum n. sp.; in Orinia

signifera u. Hyperolia marmorata: Op. tenuis n. Sp.; in Limnodynastes, L.

tasmaniensis, Hyla aurea, H. lesueurii u. H. peromii: Entamoeba morula

n. sp.); — im Blute der Kaltblüter des Kaukasus; Finkelstein. — Trypano-

soma im Frosche: Ogawa. — Blutprotisten des Wasserfrosches und ihre

Übertragung: Nöller (5). — Unbekannter Blutparasit bei Rana esculenta:

Weck. — Tryp. rotatorium im Blute des Frosches: Lebedeff. — Blutpara-

siten: Seidelin (3).

18. In Reptilia: Liste der verschiedenen Wirtstiere im Zool. Garten zu

London etc., siehe unter Amphibia. — Neue Wirte unter den Reptilia für

die Haupttypen der Protozoa: Plimmer (1). — Australische Reptikia als

Wirte von Haematozoa (hauptsächlich Haemogregarinae): Johnston (4),

Johnston & Cleland (letztere beschreiben: in Emydura krefftüi [Testud.]:

Trypanosoma chelodinae Johnson, Haemocystidium chelodinae n. sp. u.

Haemogregarina clelandi; in Tiliqua seincoides: H. tiliquae n. sp.; in Pseu-

Übersicht nach dem Stoff. 561

dechis mortonensis und Ps. australis: H. (Karyolysus) bancrofti n. sp.; in

Varanus gouldis: H. (K.) gouldii n. sp.); — in den Leukocyten von Agama

colonorum: Leger & Husnot (Haemogreg. agamae in den Leucocyten); — in

Ameiva surinamensis: Carini u. Rudolphi (Haemogreg. ameivae n. Sp.); —

in Boa constrictor: Darling (Bull. Soc. pathol. exot. Paris, T. 5, p. 71—73),

Marullaz (1) (Haemogreg. terzii); — in der Gallenblase von Cerastes vipera u.

C. cornutus: Chatton (6) (Coccidium cerastis n. Sp.); — in Clemmys africana:

Pittaluga (‚‚Haemoproteus‘‘) [Haemocystidium ?] cajali n. sp.); — in Drymo-

bius bifossatus aus Brasil.: Marullaz (4) (Haemogreg. drymobii n. sp.); —

in Gongylus ocellatus u. zwar in der Muskulatur des Rumpfes: Trinei (Sar-

cocystis gongyli n. sp.); — in Iguana tuberculata, in Epicrates ceneris und

Leptoderia albofasciata: Darling (cf. 1913). — In den roten Blutkörperchen

und einigen Leucocyten von Iguana tuberculata: Laveran & Nattan-Larrier (5)

(Hoaemogregarina iguanae); — Infektion von Lacerta muralis mit Haemogre-

garinae auf einigen portugiesischen Inseln in der Nähe des Festlandes, auf

den Azoren fehlt diese Infektion: Franea (Titel cf. Ber. f. 1913, sub’ No. 1); —

in Mambuia agilis: Carini & Rudolphi (,Plasmodium‘“ minasense n. sp. u.

Trypanosoma sp., wahrscheinlich perroteti); — in Naja haje von Tunis: Conor

(Haemogregarina [Karyolysus] weisst). — Haemoproteus Cajali n. sp., neuer

Blutparasit der afrikanischen Schildkröte Olemmys africana: Pittaluga (2);

— im Dickdarm von Nicoria trijjuga von Ceylon: Alexeieff (9) (Trichomonas

brumpti n. sp., Octomitus parvus n. sp., Mitrarium n. g. dangeardi n. Sp.,

Dactylosphaerium vorax n. sp. u. Entamoeba testudinis Hartm.); — im Darm

von Scincus offieinalis [entomophag]: Chatton (6) (Adelina sp. cf. dimidrata);

— in Python sebai: Laveran & Pettit (Haemogregarina sebai n. sp.); — in

Testudo emys: Laveran & Nattan-Larrier (4) (Haemogregarina testudinis

n. 8p.); — in Trionyzx triunguis: Thiroux (2) (Haemogregarina trionyxis n.

p.). — Parasiten der Schlangen: de Beaurepaire & Neiva (Plasmodium

diploglosst n. Sp. u. Pl. tropiduri n. sp.).

19. In Aves: Liste der verschiedenen Aves, die im Zool. Garten zu

London gehalten wurden etc. siehe unter Amphibia. — Neue Wirte unter

den Aves für die Haupttypen der Protozoa: Plimmer (1). — Trypanosomata

der Vögel: Novy & Mc Neal (3). — Entozoa der australischen Aves: Johnston

(3). — Haematozoa ders.: Cleland & Johnston (Liste der Wirte von Halte-

ridia und Trypanosomata). — Bemerkungen über die Infektion der Vögel

mit Halteridium Danilewskyi: Cardamatis (Bull. Soc. pathol. exot. Paris,

T. 5, p. 171-173). — Frage nach der Natur der Wirtszelle von Leuco-

cytozoon, in einigen Fällen ein Haematoblast, in anderen ein monuklearer

Leucocyt: Leger in Franga (4); Mathis & Leger (Bull. Soc. pathol. exot.

Paris, T. 5, p. 77—82), Löger & Husnot (t.c. p. 74—77); — in Vögeln aus

Guiana: Brimont & Mesnil (in Catharista atrata: Tryp. catharistae; in Tina-

mus subcristatus und COrypturus cinereus: Tryp. tinami; in Heterospizias

meridionalis: Tryp. mesnili var. guayanense n.); — im „turkey buzzard,,

Cathartes aura: Darling (Halteridium „danilewskyi“); — in Columba do-

mestica: Barile (Cercomonas gallinae, forma crupale); — in den roten Blut-

körperchen einer Taube von Sao Paulo: Carini (eine ungewöhnliche Pa-

rasitenform, vorläufig als Plasmodium columbae n. sp. bezeichnet); — in

der Leber und Niere von Tauben aus Brasilien: Yakimoff & Kohl-Yaki-

Archiv für Naturgeschichte

1913.) BL 12: 36 12. Heft

562 Protozoa für 1912.

moff (Titel siehe im Bericht f. 1913, sub No. 1); — im Blute von Drymobius

bifossatus: Haemogregarina drymobii n. sp.: Marullaz (4); — in Garrulus

glandarius: Leucocytozoon laverani n. Sp., in Accipiter nisus: Leucocyt. ma-

thisi n. sp. und in Scolopax rusticola: Leucocyt. l&geri n. sp., sämtlich aus Por-

tugal: Franga (3). — Neues Haematozoon der Taube: Carini; — im Blute des

Sperlings vom Oberen Senegal u. Niger (Hyphantornis melanocephala Linn6):

Leger & Blanchard ( Trypanosoma bouffardi n. sp. und Leucocytozoon bouffardi

n. sp.). — Haemoprotozoa in Fringilla coelebs u. Linota rufescens: Woodcock

(1); — in einer Möve (Larus cirrhocephalus) vom Senegal: Thiroux; — in

jungen Tetrao-sp. (,„grouse‘“‘): Fantham (6); — in Melierax gabar [Falconid.]:

Leger & Husnot (Leucocytozoon sp. indeterm.); — in Parus major u. coeruleus:

Franga (4) (Leucocytozoon sp., vielleicht L. majoris Lav.); — in Emberiza

cirlus: Franga (4) (Leuc. cambournaei n. sp.); in Turdus musicus: Franga (4)

(Leue. sp.); — in Merula merula L.: Franga (4) (Leuc. mirandae); — in

Chloris chloris: Franga (4) (Leuc. scabrae n. sp.); — in Blute von Quelea

[Fundia] erythrops von 8. Thom&: Haemamoeba queleae n. sp.: Marullaz (2);

— im Blute von Quelea (Ploceus) erythrops, Lagonosticta senegala etc.:

Haemamoeba relicta: Marullaz (3). — Auch in Lagonosticta senegala, in

Estrilda phoenicotis: Marullaz (3) (Proteosoma spp., „Haemamoeba relictae‘‘);

— in Struthio, hauptsächlich bei den Jungen der Straußenfarm (Cape Town

Province): Walker (Zeitschr. Infekt. Krankh. Haustiere, Bd. 7, 1912, p. 53

—63, 1 pl.) (Leucocytozoon struthionis n. SP.).

20. In Mammalia: Liste der verschiedenen Wirte im Zool. Garten zu

London und ihrer Blutparasiten siehe unter Amphibia. — Neue Wirte für

die Haupttypen der Protozoa: Plimmer (1). — Bluparasiten bei Säugetieren:

Seidelin (Paraplasma subflavigenum n. sp.). — Entozoa der australischen

Marsupialia: Johnston (1) (2); — desgl. der Monotremata: Johnston (1) (2)

(Bancroftiella tenwis n. sp.). — Trypanosomata in Mammalia Canadas:

Watson & Hadwen. — Trypanosomata der Mammalia von Guyana: Brimont

& Mesnil; — in folgenden Mammalia aus Australien u. zwar im Darm von

Petrogale sp. (Wallaby), Macropus sp. und Phascolomys latifrons (Wombat):

Gilruth & Bull (Cystenbildende Neosporidia, die wahrscheinlich Gastrocystis

ähneln); — Neue Trypanosomata in Mammalia von Canada: Watson &

Hawden (in Lepus sylaticus: Tryp. leporis sylvaticus; in Peromyscus

maniculatus u. nebrascensis „deer-mice“: T’ryp. peromysci n. sp.; in Oitellus

richardsoni „ground squirrel“: Tryp. citelli n. sp.; in einer Kuh: Tryp.

rutherfordi n. sp.; in Evotomys saturatus: Tryp. evotomys n. sp.; in Sorex

vagrans: Tryp. soricis n. sp.); — in einer Antilope (bush-bock, situtunga):

Fraser & Duke (Trypanosoma uniforme). — Vorkommen des Trypanosoma

des Menschen von Rhodesia in verschiedenen Spp. des Wildbocks (mög-

licherweise als Wirtsreservoir): Kinghorn & Yorke. — Antilopen und ihre

Beziehung zur Trypanosomiasis: Duke (2) (können als Reservoir in Frage

kommen) (5) (7) Tryp. pecorum u. T. uniforme); — Ziege mit Tryp. rhode-

siense infiziert: Mesnil & Ringenbach (4). — Trypanosomata der wilden Ziege

von. Nordost-Rhodesia (wahrscheinlich natürlicher Wirt): Kinghorn & Yorke

(Tryp. rhodesiense, Tr. vivax, Tr. nanum, Tr. pecorum u. vielleicht Tr.

montgomeryi); — in Gazella grantii von Nairobi: Franga (Centralbl. Bakt.

Jena, Abt. 1, Bd. 67, Orig. 1912, p. 171-175, 1 Taf.) (Theileria stordii

Übersicht nach dem Stoff. 563

n. sp.). — Trypanosoma transvaaliense bei niederländischen Rindern: Vrij-

burg. — Trypanosomen im Blute der Rinder Griechenlands: Cardamatis (4).

— Tryp. americanum im Blute der Rinder Amerikas: Crawley (1); — in

Sus, auch bei einem Rinde: Prowazek (4) (Entamoeba polecki n. sp.); — in

der Giraffe: Averintzeff (1) (Piroplasma); — im Kamel: Duke (4) (Try-

panosoma) ; — in Equus: Trypanosoma equiperdum in europäisch Rußland:

Beltzer, Kohl-Yakimoff & Yakimoff (Bull. Soc. pathol. exot. Paris, T. 5,

1912, p. 822—825). — Die Piroplasmose des Esels in Westafrika: Bouet &

Roubaud (Bull. Soc. pathol. exot. Paris, T. 5, 1912, p. 806—808). — Im

ostafrikanischen Warzenschwein: Geiser. — Blutprotozoen einheimischer

Rodentia und ihre Übertragung: Nöller (6); — im Dünndarm einer Maus,

am gestreiften Saum des Epithels, nicht intrazellulär: Tyzzer (Cryptospo-

ridium parvum n.Sp.). — Haemosporidia der weißen Mäuse: Schingareva

(2); — in der Lunge der Ratten: neuer Parasitentypus: Delanoö (cf.

1913) (Pneumocystis carinü, ‚„Cysten von Carini“ [Coccidide?]).. —

Ratten und ihre Parasiten: Shipley; — in Ratten und Meerschweinen:

Fantham (Trypanosoma gambiense u. Tryp. rhodesiense). — Tryp. vivaz

in Kaninchen und weißen Mäusen: Blacklock (2) (Maaße von 1000 In-

dividuen); — in Kaninchen: Reich (Eimeria stiedae u. E. falciformis). —

Spirochaetae in der Hornhaut des Kaninchens: Greeff (1). — Pseudospiro-

chäten aus dem Meerschweinchendarm: Nägler (8), — Blutprotozoen

in den Leucocyten des Harmsters (Cricetus frumentarius): Nöller (3) (be-

dingt eine Schwellung des Ohres: Hepatozoon criceti n. sp.); — in Myo-

procta acouchy [non Dasyprocta a.?]: Brimont (& Mesnil) (Trypanosoma

acouchii Brimont); — im Blute des Hundes von Bamako (Ober-Senegal u.

Niger): Leger (2) (Hepatozoon [Haemogregarina] Chattoni). — Haemogre-

garina canis in Algier: Sergent & Senevet (Bull. Soc. pathol. exot. Paris,

T. 5, 1912, p. 16); — in Canis adusius aus Britisch-Ostafrika: Nuttell

(neuer Typus eines intracorpuskularen Parasiten: Rossiella rossi)., —

Leucocytozoon der gefleckten Hyäne (Hyaena crocata) vom Ober-

Senegal u. Niger: Löger (1) (Haemogregarina [Hepatozoon] chattoni n. sp.);

— in Dasypus Jerboa: Balfour. — Blutparasiten des Maulwurfs (Haemogr.

jaculi Balfour): Wrublewski; — in den roten Blutkörperchen von Talpa

(auch in Microtus): Brumpt (Bull. Soc. pathol. exot. Paris, T. 4, p. 514

bis 517) (Grahamella n. g. talpae n. sp.); — in den roten Blutkörperchen

von Talpa europaea und T. caeca: Franga (cf. Bericht für 1913, sub No. 1)

(Elleipsisoma thomsoni n. sp.); — Intracorpusculär in Fledermäusen: Yaki-

moff, Stolnikoff & Kohl-Yakimoff (ef. 1913, sub No. 1) (Plasmodium achro-

maticum, als neu betrachtet); — in Pieromys volans: Rodhain, Pons,

Vandenbranden & Bequaert (Tryp. denysi n. sp.); — in Alouata semiculus

[Cebidae]: Brimont (Compt. rend. Soc. biol. Paris, T. 72, 1912, p. 415:

Trypanosoma sp.); — in Ateles sp. von Yukatan: Seidelin (Plasmodium);

— in den Faeces eines weiblichen Schimpansen: Brumpt & Joyeux (Bull.

Soc. pathol. exot. Paris, T. 5, p. 499—503, 1 pl.) (neues Infusor: Troglo-

dytella n. g. abrassarti n. sp.). — Plasmodium in Cercopithecus: Martoglio,

Stella & Carpano; — im Darm von Macacus sinicus: Chatton (11)

(Entamoeba [,,Loeschia‘‘], ferner, wahrscheinlich nur eine Durchgangsform,

das Mycetozoon: Dictyostelium mucoroides)y — in Pithecus satyrus (Orang-

36* 12. Heft

564 Protozoa für 1912.

Utang): Prowazek (5) (Entamoeba pitheci n. sp.). — Plasmodium sp. aus

Affen. Passagen: Leger & Bouilliez.

21. In Homo sapiens: Blutparasiten beim Menschen: Kapanaris (2)

(neuer ?), Seidelin (2) (Paraplasma subflavigenum n. sp.). — Darmparasit

beim Menschen auf Sawai u. Saipan: Prowazek (5) (Entamoeba hartmanni

u. E. bütschlii n. sp.); — beim Menschen auf Saipan: Prowazek (4) (Enta-

moeba williamsi n. sp.). — Vorkommen einer Amoeba der limax-Gruppe

im Darm: Chatton & Lalung-Bonnaire (A. [Vahlkampfia] punctata); — Pro-

wazekia javanense n. sp. in menschlichen Faeces auf Java: Flu. — Infektion

des Menschen mit Tetramitus mesnili: Nattan-Larrier (4). — Neuer menschen-

pathogener Protist: Hartmann (4) (Blastosporidium n. g. schovi n. Sp.). —

Amoeba dysenteriae. Pathogenität: Tanaka.

Die Krankheitserreger.

Pathogenese Protozoa: Schilling (4); — des Menschen: Bertarelli, E. (die

neueren Befunde). — Trypanosomen als Krankheitserreger: Kaestner. —

Krankheitserregende Spirochaetae: Hewlett. — Stellung der Krankheits-

erreger im Natursystem: Müller, R. (2). — ‚„Marginalpunkte‘ in den Blut-

körperchen der Rinder: Koidzuma (Babesia-Stadium): Theiler (6).

Die erzeugten Krankheiten.

Krankheiten und ihre Übertragung: Theiler (2). — Protozoenkrank-

heiten und Läsionen der Nieren: Elmassion. — Protozoenkrankheiten auf

Sumatra: Schuffner. — Sporozoenkrankheiten (Variola, Vaccine, „clavelee“,

Cancer): Bose (1) (Versuch einer pathogenen Gruppierung ders.). — Seuchen

des Wildes: Knuth. — Erreger einiger wichtiger Tierseuchen: Gonder (5).

— Protozoenkrankheiten des Menschen und der Haustiere in Britisch-

Westafrika (Nord-Nigeria): Stimpson. — Willkürliche Hervorrufung von

Rezidiven bei Protozoenkrankheiten durch künstliche Parthenogenese:

Hartmann (3). — Pathogene Amöben: Werner (1) (2). — Pathogene Trypa-

nosomen: Mayer in Prowazek (1). — Rolle der Infekt.-Granulä bei einigen

Protozoenkrankheiten: Balfour, A. (6). — Parasitäre Krankheiten bei den

schwarzen Truppen in Algier: Blanchard (3). — Parasitäre Krankheiten

in Tunis: Langeron. — Verbreitung und Bedeutung einiger parasitischer

Krankheiten bei Schafen und Rindern in den Vereinigten Staaten: Hall. —

Zelleinschlüsse im Blute bei Schwarzwasser und anderen tropischen Krank-

heiten: Low (3). — Ätiologie contagiöser Krankheiten: Robertson. — Blut-

und Stuhluntersuchungen von den Philippinen: Tenney.

In alphabetischer Reihenfolge:

Abseesse: Amöbenabsceß: Rogers (1) (2). — Amöben im Absceßeiter

der Wangenregion: Verdun & Bruyant. — Aleppobeule: Erreger und seine

Kultur: Risa & Mustafa. — Amöbendysenterie: Andresen, Billet (2), Duncan,

Garin. — Amöbendysenterie bei einem Menschen, der Schottland nie ver-

lassen hat: Marshall, D. G. — Amöbenträger: Martini (2). — Siehe auch unter

Dysenterie. — Amoebenruhr: Ätiologie: Ornstein. — Amoebiasis des Darms:

Wenyon (1). — Parasit: Kultur: Lesage (1); — bei der Katze: Lesage (2).

— Amöbiasis, patholog. Anatomie. Vergleich mit Dysenterieformen: Kuenen,

Übersicht nach dem Stoff. 565

— Darmamoebiasis: Wenyon. — Entamoeba: von Prowazek (4) (5). — Enta-

moeba-Frage auf Sawaü ete.: von Prowazek (12). — Amoebosis siehe p. 571.

— Anaplasmosis: siehe p. 572. — Bakterienkrankheit des Alfala durch

Pseudomonas medicaginis: Sackert. — Bal6ri: Übertragung von Tryp.

pecaudi: Bouet & Roubaud (1). — Beriberi: Lacerda. — Beschälseuche:

Miessner. — Agglutinationserscheinungen bei den Trypanosomen: Mattes.

— Trypanosoma der Beschälseuche (in Equus caballus) in Rußland: Bölicer.

— Beziehungen dess. zur Dourine: Miessner & Immisch. — „Big game“:

Beziehung desselben zur Schlafkrankheit: Minchin (3). — Blutparasit dess.:

Balfour (1). — Blackhead (Coceidiosis) bei Truthühnern: Cole, Hadley &

Kirkpatrick. — Blastomykosen: Histoplasmosis und epizootische Lym-

phangitis: da Rocha-Lima (1) (2). — Blinddarmentzündung und Dysenterie-

amöben: Lenz, W. — Buba-Blastomiecosi-Leishmaniosi: Splendore.. —

Careinom: Spirochäten bei demselben: Friedenthal. — Spirochaete in pri-

märem und transplantiertem Brustkrebscareinom in Mäusen: Gaylord (1).

— Krebs-Erreger ein Chlamydozoon: Chlamydozoon perniciosum: Alexeieff

(5). — Ciliata und Krebs: Barabaschi. — Colitis: Colitis mit Tetramitus

mesnili (Wenyon 1910) und Colitis mit Trichomonas intestinalis Leuckart

1879: Brumpt (cf. 1913). — Darmerkrankungen: Lorenz (Amoeba coli). Siehe

ferner Amoebiasis ete., Dysenterie etc. — Debab: Sergent, Ed. & Et. u.

Lheritier. — Diphtherie bei Tauben: Bordet. — Dourine oder Mal de Coit:

Matthes (Agglutinationserscheinungen), Spielmeyer (nervöse Verände-

rungen), Watson (2) (3) (4) (Pathogenität, Drogenwirkung). — Dourine

der Pferde: Mehler. — Dysenterie, in den Tropen erworbene: Viereck. —

Tropendysenterie, experimentelle beim Affen: Franchini (1). — Dysenterie

mit Darmamöben ohne Leberabsceß: Anderson. — Siehe ferner unter

Amöbendysenterie. — Dysenterie-Amöben und Leberabsceß: Manson (2),

Marchoux (1). — Protozoen-Dysenterie daheim und auswärts: Brown, W. C.

— Amöben- oder Tropen-Dysenterie, Komplikationen, Behandlung:

Brown, W. C. — Darmflora des Menschen bei Amöben-Dysenterie: Roma-

novitch. — Fall von Dysenterie verursacht durch Balantidium coli und damit

verbundenem Vorkommen von Filarien in der Milz: Bowman. — Siehe

ferner sub Enteritis. — Einsehlußblennorrhöe: Studien: Botteri. — Enteritis

durch Balantidium coli bedingt: Rössler, Strasburger. — Enteritis mit

Infektion der Darmwand durch Cysten von Neosporidia im „Wallaby‘

(Känguruh) u. Wombat: Gilruth & Bull. — Epitheleinschlüsse am Auge:

Löhlein. — Epithelioma contagiosum der Vögel: Mariani (Ätiologie u. Par-

thogenese). — Framboesia: Mühlens in v. Prowazek (1). — Framboesie-

Syphilis-Gruppe: Baermann & Schüffner. — Sind Syphilis und Framboesie

verschiedene Krankheiten: Neisser (2). — Framboesia in den Tropen: Castel-

lanı (2). — Framkoesia-Frage: Plehn (3) (gegenwärtiger Stand). — Fram-

boesia-Spirochaeten in der Haut: Siebert (2). — Behandlung: Strong (1).

— Framboesia tropica: Hoffmann (2), Siebert (2). — Gallfieber: Gallfieber

importierter Rinder, Schutzimpfung: Theiler (10). — Übertragung der

Krankheit durch Zecken: Theiler (11). — Geflügeläiphtherie und Geflügel-

pocken. Beziehungen zueinander: von Betegh (Strongyloplasma avium). —

Gelbfieber und verwandte Fieber: Expedition nach Yucatan: Seidelin (1).

— Ätiologie: Seidelin (4). — Parasit: Seidelin (5). — Erreger: Schilling-

12. Heft

566 Protozoa für 1912.

Torgau (4) (5). — Sogenannter Gelbfieber-Parasit: Agramonte (1) (2). —

Paraplasma subflavigenum n. sp. in den Blutkörperchen Fieberkranker

von Yukatan, vielleicht eine verschiedene Form vom verwandten Gelb-

fieberparasiten: Seidelin. — Gelbsucht bei der Bachforelle: Moroff (1) (Chlo-

romyxum truttae). — Desgl. bei den Seidenraupen: von Prowazek (9) (12).

— Geschwüre: Mikroorganismen bei phagedänischen Geschwüren in Chung-

king: Assmy (Spirochaeten). — FPseudotreponema in nicht-syphilitischen

Geschwüren: Le Play et Pasteur Vallery-Radot. — Granulome: Infektiöses

und venerisches Granulom: Siebert (1). — Granuloma venereum: Ätiologie:

Flu. — Granuloma teleangiectodes europeum: Schridde (2). — Haemo-

globinurie der Rinder: Knuth & Behn. — Haemosporidiosis siehe p. 571..

— Hydrophobia: Ätiologie und Diagnose: Williams & Lowden. — Hydro-

phobia auf den Philippinen: Dudley & Whitmore. — Iehthyophthirius-

Krankheit: Heilung: Gaukel. — Isle of Wight-Krankheit = Microspori-

diosis-Krankheit der Bienen: Fantham & Porter. — Kala-Azar: Patton (2)

(3), Row (1) (2) (3) (4) (infizierter Affe). — Kala-Azar im Egyptischen Sudan:

Cummins. — Desgl. in d. Provinz Kassala Province: Bousfield, siehe Cum-

mins. — Übertragung des Kala-Azar durch blutsaugende Insekten: Ano-

nymus (15). — Keratitis: Pathologie der interstitialen Keratitis bei Trypa-

nosomiasis u. Syphilis: Yorke (2). — Keratitis durch Trypanosomen ver-

ursachter Fall: Daniels (1). — Kongoküstenfieber: Agglutinationserschei-

nungen bei den Trypanosomen dess.: Mattes. — Kropf: Kropferzeugendes

Trypanosom: Kolle (Schizotrypanum eruzi). — Küstenfieber und Pseudo-

küstenfieber: Gonder (3). — Ostafrikanisches Küstenfieber der Rinder:

Mayer (1) (2). — Küstengallfieber: Anonymus (27). — Erreger: T'heileria:

Gonder (1) (2). — Leberabsceß, tropischer: Anonymus (2) (Diskussion). —

Dysenterie und Leberabsceß: Manson (2), Marchoux (1). — Leishmaniosis

in Bahia: Piraja da Silva. — Siehe ferner p. 572. — Loeo-Krankheit: Watson

(2). — Louping ill: Bishop (1) (2). — Lues: Küster (S’pirochaetae bei derselben).

— Lues congenita: Simmonds (Spirochaeten-Nachweis). — Spirochaete

pallida bei hereditärer Lues: Hübner (1). — Spiroch. pallida bei einem

hereditär-Juetischen Zwillingspaar: Simmonds (2). — Lungengangrän:

Küster (Spirochaete).. — „Lymphangitis epizootiea‘‘ (verursacht durch

„Leucocytozoon‘‘ piroplasmoides) und Histoplasmosis (verursacht durch

Histoplasma capsulatum) sind keine Protozoenkrankheiten, sondern werden

durch Blastomyceten hervorgerufen: da Rocha-Lima. — Malaria: Henson,

Lukis, No& e Matteuzi, O’Colonell, Pittaluga (1), Plehn (1), Scherschmidt,

Simpson (Haemolysis), Siitoin, Watson, M. (seltene Nervensymptome),

Werner (6) (Netzhautblutungen.. — Blutuntersuchungen: Dempwolff.

— Vorkommen. Malaria und Anopheles in Leipzig: Trautmann. —

Malaria in Portugal: Jorge & Sarmento. — Desgl. in der Umgegend von

Wilhelmshaven: Mühlens (3). — Desgl. in Emden: Mühlens (4). — Desgl.

in Rumänien: Babes (1) (2). — Desgl. in Lourenzo Marques: Rodriguez do

Amaral Lea u. Waiter Howard. — Malariainfektion hochgelegener Orte:

Shrozki (durch Mücken). — Mikroskopische Befunde: Woldert. —

Spezifische Gigantocyten bei Malaria: Schilling-Torgau (2). — Über-

tragung: Moskito: Dahlgren. — Moskitos und Malaria: Waite. — Anopheles

ein gefährlicher Malariaüberträger: Eysell. — Anopheles-Larven im See-

Übersicht nach dem Stoff. 567

wasser lebend: Howard. — Moskito der einzige ätiologische Faktor ?:

Wyckoff. — Erreger: Malariaparasiten in polychromatischen und kern-

haltigen Erythrocyten: Schilling-Torgau. — Ungeheuer reichliches Vor-

kommen des Parasiten in einem Falle von Malaria perniciosa: Cropper.

— Malariaparasiten im Dunkelfeld: Plehn (2). — Kultur: Sintoin (1). —

Prophylaxis (Vorbeugung) durch Chinin: Ruge, Thayer, zur Verth; — durch

Salvarsan: Werner (9). — Antimalaria-Maßnahmen: Carter. — Malaria

und Wassermannsche Reaktion: Boehm. — Behandlung: Külz (1) (2),

Lenz, Schreiber; — mit Chinin: Giemsa & Werner, Tisch; — desgl. mit

Chinintannat: Werner (4); — desgl. mit Ehrlich-Hata: Werner (4) (Chinin-

resistenz). — Bekämpfung: Celli, Stendel (4) (neuer Vorschlag); — desgl.

in Italien: Celli, A.; — desgl. auf Formosa: Uyama: — desgl. in Bulgarien:

Mollow. — Vernichtung der Halbmonde: Thomson, D. (2). — Malaria

bovina: Bordas, L. (2). — Malaria comatosa: Werner (5) (Urethanchinin-

behandlung). — Malaria infantile: Cardamatis (1). — Mbori: Laveran (13).

— Mierosporidiosis (-Krankheit) bei den Bienen: Erreger: Nosema: Fantham

& Porter (1) (erzeugt die Isle of Wight-Krankheit). — Verbreitung ders.:

Porter (3). — Molluscum eontagiosum: Campana (Kulturen), Clarke, Leber

(Virus), Mariani (Ätiologie und Pathogenese), von Prowazek (16) (Ätiologie).

— ‚‚Morbo di Carlo Chagas‘‘ tiroidite parassitaria: Basile (1). — Mundkrebs:

Calkins (3) (Spirochaeta microgyrata var.). — Murrina auf dem Isthmus

von Panama: Darling (6). — Mycokoliasis tuberosa der Barbe: de Drouin

de Bouville. — Myxosporidiosis siehe p. 572. — Nagana: Massaglia (trypa-

nolitische Antikörper): Scott, W. M. — Nagana-Trypanosomen: Wendel-

stadt. — Nagana beim Geflügel: Goebel. — Endokardiale Läsionen des

Hundes bei experim. Nagana: Ravenna. — Agglutinationserscheinungen

bei den Trypanosomen der Nagana: Mattes. — Nilbeule: Protozoa in der-

selben: Billet (1). — Nosemakrankheit der Bienen: Fantham & Porter,

Maassen. — Orientbeule bei einem Perser: Galli-Valerio (7); — in Rio de

Janeiro, mit ungewöhnlicher Beteiligung des Lymphgefäßsystems: Werner

(7). — Mikroorganismus ders.: Billet (1), von Wasielewski. — Ostküsten-

fieber (Rhodesisches Rotwasser): Dixon (1). — Impfung der Rinder gegen

dasselbe: Dixon (2). — Verhinderung ete. dess.: Dixon (3). — Übertragung

desselben durch Zecken: Theiler (1) (2) (Anaplasmosis) (3) (8). — Paludismus:

Aubert, Kelsch, Leon, Sergent, Ed. & Et. — Paludismus in warmen

Ländern: Brault, Roque. — Paludismus in Algier: Laveran (14), Sergent,

Ed.& Et. (1); — inHuelva: Macdonald; — auf Madagaskar: Blanchard (1);

— aufdem Hochplateau von Madagaskar: Kermorgant. — Paludismus und

ähnliche Krankheiten, ihre geographische Verbreitung in den Kolonien

undin den warmen Ländern: Brault. — Paludismus der Vögel: Sergent, Ed. &

Et. (Plasmodium relictum). — Paludismus bei Kanarienvögeln ete.:

Sergent (ef. 1913). — Papillomatöse Neubildungen bei Potamillatorelli [ Annel.]

infolge der Einwirkung von Parasiten (Haplosporidie): Mesnil & Caullery.

— Pebrine: Erreger: Oshmori. — Pellagra: Nichols, L. — Pemphigus

vulgaris (Anaplasma liberum n. sp.). — Parasitenbefunde: Lipschütz (1) —

Pian (himbeerartiges Geschwür): Broden & Rodhain (5). — Piroplasmosen:

Piroplasmosis der Pferde: Frei. — Gallenfieber: Nuttell & Strickland

(Nuitalia equi u. Piroplasmosis caballi), — Piroplasmosis der Rinder:

12, Heft

568 Protozoa für 1912.

in Griechenland (P.bigeminum, mutans u. Theileria parva): Cardamatis (5).

— Piroplasma bovina in Dahomey: Pecaud. — Piroplasmosis in Algier:

Soulie & Roig. — Desgl. im engl.-ägyptischen Sudan: Balfour, A. (3). —

Desgl. in Turkestan: Stolinikoff [russisch]. — Bekämpfung: Brocg-Rousseu.

— Piroplasmosen und Rinderzecken Schantungs: Martin, Erich. — Piro-

plasma der Giraffen: Awerintzeff (1) [russisch]. — Piroplasmose des Esels

in Westafrika: Bouet & Roubaud (cf. Bericht für 1913). — Piroplasmosis der

Hunde („biliary fever‘‘ oder „malignant jaundice“): Jowett (1) (3). — Be-

handlung: Jowett (2). — Piroplasmosis der Hunde, bedingt durch Piro-

plasma gibsoni: Symons & Patton. — Behandlung durch Salvarsan: Symons

& Patton. — Piroplasmosis ‚„Fleckfieber‘“‘, ‚„Zeckenfieber‘‘ der Felsengebirge:

Wilson & Chowning. — Piroplasma im Bezirk Usumburu, D.-Ostafr.: Leu-

poldt. — Siehe auch unter Gallfieber und Küstengallfieber. — Siehe ferner

p. 572. — Pocken: Fraenken. — Psoriasis vulgaris: von Prowazek (7) (Ätio-

logie). — Rattenbißkrankheit: Ogata. — Rotwasser der Rinder: Theiler (7) (Be-

handlung mit Trypanblau). — Impfung der Rinder gegen Rotwasser: Theiler

(9). — „Roup and Chicken-Pox“: Haring & Kofoid. — Rückfallfieber:

Norris, Pappenheimer u. Flournoy (Spirochaete). — Experimentelle Über-

tragung der Spirochaete des Rückfallfiebers auf Ratten u. Mäuse: Bayon (]).

— Ruhr in Tsingtau: Trembur. — Samoapocke: von Prowazek (17). — Ätio-

logie: von Prowazek (13). — Sarcosporidiosis: Watson (2). — Scharlach u.

Pocken: Fränken. — Leucocyteneinschlüsse: Döhle (1) (2). — Blutbefunde

Döhle (3) (4). — Doehlesche Leucoeyteneinschlüsse bei Scharlach: Kretsch-

mar. — Schlafkrankheit (Trypanosomiasis des Menschen): Bruce, D. (1) (2),

Chiari & Ehret, Ellacombe, Hearsey, von der Hellen, Helm, Kopke, Ley,

Lortet, Nattan-Larrier (1), Nattan-Larrier& Ringenbash, Ortholau,Ouzilleau,

von Raven, Taute, Vix (psychiatrisch-neurologischer Beitrag), Sant’ Anna

(Verlauf; Verbr. der Fliegen), Santoliquido, Sarmento, Schilling-Torgau (1),

(2) (3). — Geschichte ders.: Sandwith (1) (2) (3). — Elfter Bericht: Bruce,

Hamerton, Bateman, Mackie & Bruce. — Verbreitung: Anonymus (14),

Stendel; — in Nord-Rhodesia: Kinghorn & Montgomery (1); — desgl. bei

den Duala: Zupitza (1); — desgl. in Togo: Zupitza (2); — desgl. in Uganda:

Anonymus (28), Cook; — desgl. in der Enclave Lado, Luangwa: Mackenzie,

C.; — desgl. am Kongo: Aubert & Heckenroth (4) (‚‚formule leucocytaire‘‘);

— desgl. am mittleren Kongo u. Ubangui: Heckenroth; — desgl. in Deutsch-

Ostafrika: Stendel (3), Vix; — desgl. in der Provinz Bahr-el Ghazal: Ensor;

— desgl. im ägyptischen Sudan: Drew, C. M.; — desgl. in Nyasaland u.

Nordost-Rhodesia: Lord (2); — desgl. in Bukoba am Viktoriasee, D.-Ostafr.:

Kudicke (1); — desgl, in Großkamerun: Ziemann; — desgl. im östl. Teil

der unteren Elfenbeinküste: Wurtz & Sorel; — desgl. in Zambesi: Kinghorn

& Montgomery (3); — desgl. in Luangwa Valley, Nord-Rhodesia: Kinghorn

& Warrington (1) (2) (4); — desgl. in Nordost-Rhodesia: Bruce, D. (3);

Low; — desgl. in Ober-Sangha: Regnault; — desgl. am Tanganyika:

Kleine & Fischer. — Glossinae in Loando: Mendes. — Diagnose: Levaditi

& Mutermilch. — Mikroskopische Befunde, Serum ete.: Aggluti-

nationserscheinungen bei den Trypanosomen: Matthes. — Vorbeugende

Eigenschaften des Serums zweier Kranken: Thiroux. — Die Cephalo-ra-

chidial-Flüssigkeit: Broden & Rodhain (1). — Modifikationen bei der letz-

Übersicht nach dem Stoff. 569

teren: Broden & Rodhain (2). — Übertragbarkeit: Nichtübertragbarkeit

der Trypanosomen von der Mutter auf den Foetus: Nattan-Larrier (2). —

Ätiologie (Entstehungsursachen): Hoffmann (4). — Übertragung durch

Fliegen: Sant’Anna; — durch Glossina morsitans: Bagshawe (2); — rein

mechanische: Bruce (1) (2), Kinghorn & Warrington (3) (7). — Antilopen

als Reservoir: Bruce, Hamerton & Bateman (1). — Rinder als solches ?:

Bruce, Hamerton & Bateman, Mackie (1). — Mechanische Übertragung

der Schlafkrankheit durch die Tsetsefliege: Bruce, Hamerton, Bateman &

Mackie (1). — Rolle der Säugetiere bei der Verbreitung der Schlafkrankheit

etc. am Tanganyika: Kleine & Fischer. — Fortschritte in der Erkenntnis

der Schlafkrankheit: Bagshawe (1). — Prophylaxis (Verhütung): Santo-

liquido, Todd, Vilato. — Bekämpfung: Stendel (2); — im Bezirk Schirati:

Breuer. — Behandlung: Broden & Rodhain (3), Kudicke (2), Martin,

Leboeuf & Ringenbach. — Inkubationsdauer: Broden & Rodhain (4).

— Der Schlafkrankheit ähnliche Krankheit auf Sumatra: Elders. — Siehe

auch unter Big-game. — Schwarzwasser: Rodenwaldt, Sambon. — Zell-

einschlüsse: Low (3). — Sore: orientalische: Manson (1), Wenyon (3). —

Souma: Übertragung von Tryp. cazalbowi: Bouet & Roubaud (1). — Etiologie

der Souma, einer Trypanosomiase im französ. Sudan: Bouffard (ll. —

Wirkung von arsensaurem Natron auf die Entwicklung der Souma bei der

Ziege: Dupont. — Soumaya: Laveran (13); — am mittleren Niger: Pecaud

(1). — Spirillosen: Levaditi (1) (2). — Spirochaetenkrankheiten: Verglei-

chende Untersuchungen über Spirochäten und Spirillen: Hölling. — Spiro-

chaetae und verwandte Organismen: Dobell (6). — Spirochäten und Spiro-

chätosen der oberen Luft- u. Verdauungswege: Gerber. — Menschliche

Spirochaete in Columbien: Blanchard (2). — Hühnerspirochätenkrankheit:

Messerschmidt (chemotherapeutische Beeinflussung). — Virulenz von

Hühnerspirochäten nach Vogelpassagen: Fülleborn (1). — Immunitas non

sterilisans bei Hühnerspirochäten und Hundebabesien: Fülleborn (2). —

Spirochätenerkrankungen der Hühner in Deutsch-Ostafrika: Jüngels. —

Hühnerspirochätose in Kamerun: Mohn. — Spirochastiasis des Geflügels

in Tunis: Galli-Valerio (5) (Überträger: Argas persicus). — Spirochäten im

Sudangeflügel: Balfour, A. (4). — Geflügel-Spirochätosis am Cap: Jowett (4).

— Mundspirochäten: Noguchi (1). — sSpirochaetae in Geschwüren des

Schlundes (Vincents Angina), des Mundes, der Haut, in Läsionen der Lunge

(Bronchial Spirochaetosis) auf den Philippinen: Chamberlain. — Möglich-

keit der Übertragung pathogener Spirochäten durch Zecken: Fülleborn &

Mayer. — Buffalo-Spirochaete: Balfour, A. (5). — Spirochaeten in sub-

miliaren, frischen Gummiknötchen der Leber: Schridde. — Wirkung von

Quecksilberpräparaten auf Spirochätenkrankheiten: Abelin. — Staupe:

Spezifische Veränderungen an den Ganglienzellen wut- und staupekranker

Tiere: Lentz. — Surra: Übertragung: Gaiger, Leese (1) (2) (3) (auf Kamele),

(4) (desgl.), Mathis& Leger,Mesnil (2).— Beißende Fliegen u. Surra:Leese(5). —

Surra auf Ceylon: Sturgess; — in Unter-Cochinchina: Lostie. — Voll.

ständige Heilung eines Pferdes: Lishman. — Syphilis: Craig & Nichols,

Lesser (postkonzeptionelle), Neisser (1) (in Batavia und Breslau), Power,

d’Arcy, Rosenbach (Spirochaete, C'ytorryctes), Rosenberger, Shmamine (2),

Zechmeister (in den Tropen). — Experimentelle Syphilis: Mühlens in von

12. Heft

570 Protozoa für 1912.

Prowazek (1). — Übertragung, Immunität: Lefebvre. — Verbreitungs-

wege von Treponema pallidum, ihre Rolle beim symptomatischen Ausdruck

der Krankheit ete.: Hallopeau. — Spir. pall. schaudinni aus einem Primär-

affekt ete.: Siebert (1). — Syphilitische Geschwülste (‚‚gommes‘‘) und T’re-

ponema: Bose (2). — Parasitenbefunde: Hoffmann (1). — Syphilis in Breslau

und Batavia: Neisser; desgl. in Algier: Brault, J. — Möglichkeit der Über-

tragung durch Zecken: Fülleborn & Mayer. — Übertragung, Immunität,

Serotherapie: Lefebvre. — Behandlung: Lambkin. — Therapie: Lang. —

Erreger: Spirochaete: Lang, Rosenbach, Rosenberger. — Sind Syphilis

und Framboesie verschiedene Krankheiten ?: Neisser (2). — Spiroch. pallida

im Nervensystem: Ravaut & Ponselle; — desgl. in Läsionen der Syphilis:

Mackenzie, J. — Spirochaetae bei Syphilis: Friedenthal. — Bedeutung für

die Syphilis: von Niessen. — Syphilis-Spirochaete: Jacque. — Silber-

Spirochaete: Schulze, W. — Syphilis-Spirille (Syphilis-Spirochaete): Bayet

(1) (2). — Treponema in syphilitischen Geschwülsten: Bose (2) (3); — in

Portorico: Ashford. — Tr. pallidum. Geschichte, Biologie ete.: Mühlens

in v. Prowazek. — Morphologie und pathogene Variationen: Noguchi (2).

— Kultur: Noguchi (3) (6). — Reinzucht: Sowade (1). — Pathologische

Histologieder experimentellen Syphilis eines Affen: Levaditi& Manou6lian.

— Heilmittel ete.: Mühlens in v. Prowazek (1). — Siehe ferner unter

Brustkrebs, Framboesie, Geschwüre, Gummiknötchen der Leber, Keratitis,

Lues, Lungengangrän, Spirochaetose, Spirochaetiase. — Texasfieber,

klinisches: Guthrie. — Tollwut: Erreger: Negrische Körperchen: Jastrembskij

(für Tollwut pathognostisch), Manouslian; — bei tollwütigen Hunden:

Stefanescu. — Veränderungen an den Ganglienzellen: Lentz. — Wut-

körperchen beim Menschen: Luzzani. — Färbung: Harris, Stutzer. —

Toxopiasmosis: Spontane (verhängnisvolle) Infektion der Taube und des

Hundes mit Toxoplasma cuniculi: Carini. — Toxoplasmose des Kaninchens

in Saint-Louis am Senegal: Bourret. — Trachom: Studien: Botteri. — Zell-

studien: Junius. — Zelleinschlüsse bei Trachom und Conjunctivitiden:

Böing. — Neuer Fettfarbstoff: Boas. — Trachomkörper: Herford. — Natur

des Trachomerregers: Herzog (1). — Trachomfrage, jetziger Stand: Clausen,

Greeff (2). — Tropendysenterie siehe unter Dysenterie. — Tropenkrankheiten:

Bedeutung neuerer Befunde und Methoden für dieselben: Schilling-Torgau

(4). — Trypanosomiasen: Kopke, Nissle, Sergent, Ed. & Et., L’h£ritier. —

Experimentelle: Rowntree & Abel. — Trypanosomiasis des Menschen:

Neave; — neue: Chagas (1) (Schizotrypanum eruzi). — Trypanosomiase

in Nyasaland: Sanderson (1) (2). -— Trypanosomiase bei einem

Weißen: Martin & Girard. — Trypanosomiasen in England: Daniels (2); —

desgl. auf Java: Cleland; — desgl. im engl.-ägypt. Sudan: Balfour, A. (2);

— desgl. in Ober-Gambien und Casamanca: Roubaud (3). — Trypanosoma

von Nord-Rhodesia: Anonymus (13). — Übertragung dess. in Nord-Rhodesia:

Hart. — Art der Verbreitung der Trypanosomiasen: Mesnil (6). — Fall von

Trypanosomenfieber mit langer Dauer: Bohne. — Leecithinausflockung:

von Prowazek (14), Mesnil & Ringenbach (2). — Phagocytose bei der Try-

panosomiasis: Potocky. — Lymphoide Umbildung der Leber im Verlauf der

Trypanosomiasen: Pettit (1), (2). — Veränderung des Blutes infolge experi-

menteller Trypanosomiasen: Jakimov. — Tryp.-Krankheiten der Haus-

Übersicht nach dem Stoff. 571

tiere in Uganda: Bruce, Hamerton & Bateman (2) (3). — Trypanoso-

miasis der Pferde in Egypten: Mason; — auf Sansibar: Da Cunha. —

Trypanosomiase der Rinder: Sandwith (1); — desgl. in Portug. Ostafrika:

Jowett (5); — desgl. von Kitobola: Rovere; — desgl. unterden Tieren West-

afrikas, verursacht durch Stomoxys: Bouet & Roubaud (2); — desgl. durch

Glossina: Bouet & Roubaud (1, 3— 5). — Trypanosomiasen der Tiere in Nord-

Nigeria: Foy. — Trypanosomiasis bei Affen (Macacus rhesus) in Gefangen-

schaft: Terry (1) (Erreger wahrscheinlich: Tr. rhesiv n. sp.). — Trypanosoma

dimorphon bei den Hunden von Haute-Volta Noire (franz. Westafr.): Bouffard

& Dupont. — Verhalten des Erregers der brasilianischen Trypanosomiasis in

den Geweben (Schizotrypanosoma cruzii): da Rocha-Lima (3). — Pathogene

Wirkung von Tr. Duttoni Thiroux u. Läsionen der Ratte durch diesen Para-

siten: Roudsky (4). — Trypanosomenkrankheit der Dromedare: Reinecke.

— Läsionen am Auge bei Hühnern, die mit Trypanosomen infiziert sind:

Mesnil (3). — Prophylaktische Maßnahmen gegen Tryp. cazalboui: Bouffard

(2). — Trypanosomiasen des Menschen. Therapeutische Versuche: Eckard.

— Pathogene Wirkung von Tryp. rhodesiense: Mesnil & Ringenbach. —

Prophylaxis der menschlichen Trypanosomiasen durch Arsenophenylglyein:

Aubert & Heckenroth (1) (2); — desgl. durch Auripigment: Aubert & Hecken-

roth (3). — Behandlung bei Tieren: Pecaud (2). — ,,606“ bei experi-

mentellen Trypanosomiasen : Riquier. — Chemotherapeutische Ver-

suche: Schilling & Jaffe. — Auripigment bei den Rindern von Kitobola:

Rovere. — Siehe auch unter Keratitis. — Arzneifestigkeit derTrypanosomen:

Morgenroth & Halberstädter (2). — Atoxylwirkung auf Trypanosomen:

Terry (3). — Verlängerung der Inkubation bei afrikanischem Recurrens durch

Atoxyl: Werner (7). — Behandlung von Trypanosomiasen durch Chemo-

Therapie, siehe auch p. 544 (Wirkung chemischer Stoffe). — Tsetsekrankheit:

Bekämpfung: Cleve — Tsutsugamushi-Krankheit (Überschwemmungs-

fieber) in Japan: Miyajima (Milben als Überträger ders.). — Vergleich

zwischen dieser Krankheit und Zeckenfieber von Montana: Ashburn. —

Tumoren: Parasitismus und Tumoren: Borrel (2). — Tumor von Microspo-

ridia bei einem Crenilabrus: Le Danois (Plistophora labrorum n. sp.). —

Uleus tropicum: Keysselitz u. Mayer (2) (Spirochaeta schaudinni). — Vaceine:

Galli-Valerio (6). — Verruca peruana: Darling (7), Galli-Valerio (3). —

Bartons-Körperchen: Darling (7). — Vogelmalaria: Erreger ders.: von

Alten (Plasmodium [Proteosoma] praecox. System, Stellung). — Wipfel-

krankheit: Erreger: Knoche. — Zeckentieber: Brown, A. A. — Mechanismus

der Krise: Levaditi& Roche (1). — Immunisierung der Spirillen des Zecken-

fiebers gegen Antikörper: Levaditi & Roche (2). — Beziehung des Schaf-

zeckenparasiten (Crithidia melophagia) zum Schafblut: Swingle (2). —

Diagnose nach Blutuntersuchungen: Strong (2).

Nach den Haupterregern geordnet:

Amoebosis: Dysenterie durch Entamoeba tetragena: Ascoli. — Amöben-

dysenterie bei Pferden, Rindern und Schafen: Lehmann. — Coceidiosis

(Blackhead) bei Truthühnern: Cole, Hadley & Kirkpatrick. — Haemospo-

ridiosis: Rückfälle von Malaria als Folge von Persistenz einiger asexueller

Formen, weniger als Folge der Parthenogenese der Makrogameten zu be-

12. Heft

372 Protozoa für 1912.

trachten: Thomson. — Malaria und Kala-Azar in Rußland: Marzinowsky.

— Veränderung der Blutkörperchen von Gongylus ocellatus unter dem Einfluß

einer Haemogregarine (H. sergentium): Viguier & Weber. — Piroplasmosis

(auch Anaplasmosis ?): siehe p. 567. — Vorkommen von „Anaplasma‘“ canis

in Italien: Basile (Rend. Accad. Lincei Roma vol. 21,1, 1912, p. 231). —

Zwei Varietäten von Anaplasmosis, verursacht durch Anaplasma marginale

u. A. marginale var. centrale: Theiler (1) (2) (3). — Piroplasma mutans und

Anaplasmosis bei javanischen Büffeln: Blieck & Kaligis (Veearts. med.

Buitenzorg vol. 5, 1912, No. 5, p. 1—21). [holländisch]. — Mierosporidiosis:

Krankheit der Bienen. Erreger: Nosema apis: Fantham & Porter (ll. —

Mierosporidiosis siehe p. 567 und unter Nosemakrankheit. — Myxospori-

diosis: Wirkung der Myxosporidia auf die Gallenblase und Galle der

Fische: Fantham & Porter. — Wirkung von Henneguya psorospermica auf

die Ovarien und andere Organe von Esox lucius: Auerbach (ll. —

Trypanosomiasis: siehe unter Trypanosomiasen. — Möglicher Zusammen-

hang eines Trypanosoms der Schafe mit dem ‚„Louping ill“: Bishop. —

Letale Wirkung von Tryp. duttoni nach der Passage von der Maus zur Ratte:

Roudsky (Compt. rend. Soc. biol. Paris, T. 73, 1912, p. 170— 172). — Tryp.,

eine beachtenswerte, für Affen und Ziegen äußerst letale Form, die auf

‚andere Tiere anscheinend ohne Einfluß ist: Bruce, Harvey, Hamerton &

Davey. — Neue Varietät eines T’ryp. der Tiere in Rhodesia, pathogen für

Affen: Kinghorn & Yorke (Tryp. ignotum n. sp., natürlicher Wirt unbe-

kannt). — Rassen von Tryp. rhodesiense mit größerem Prozentsatz von

„Formen mit hinten gelegenem Kern‘ sind möglicherweise stärker virulent

als solche mit geringerem Prozentsatz: Wenyon & Hanschell (Journ. School

Trop. med. vol. 2, 1912, p. 34—35). — Ist das Trypanosoma theilerı patho-

gen ?: Vrijburg [holländisch]. — Tryp. der Beschälseuche p. 565. — Trypa-

nosoma der Kamele im Gouv. Astrachan: Freischmidt. — Schlafkrankheit

der Wisente: Wrublewski. — Schlafkrankheit des Menschen siehe ‚p. 568.

— Leishmaniosis: Leishm. spontanea bei Hunden von Turin: Sangiorgi. —

Leishmania canis, Erreger einer spontanen Leishmaniose der Hunde in

Tunis: Yakimoff & Kohl-Yakimoff (Zeitschr. wiss. prakt. Veterin. med.

vol. 5, 2, p. 26— 54, pl. III). — Leishmaniosis cutanea in Bahia, Brasil.:.da

Silva. — Dermale Leishmaniosis in S.-Amerika: Wenyon (Journ. School.

trop. med. London vol. 15, vol. 1, 1912, p. 207— 211, 1 pl.). — „Espundia“

von Peru, verursacht durch eine Leishmania von lokalem Typus: Laveran

& Nattan-Larrier (Bull. soc. pathol. exot. Paris vol. 5, 1912, p. 176—179).

Faunistik.

A. Nach Wirten und Sitzen.

Biehe p. 557.

B. Nach geographischen (faunistischen Gebieten).

Fauna: Car. — Geographische Verbreitung der Myxosporidia: Auer-

bach (1).

I. Land- und Süßwasserformen.

Seltene Formen ete.: Anonymus (1). — Hochgebirge: Keller. —

Brackwasserfauna: Loppens, Vanhöffen. — Thermenfauna von Vi-

Faunistik. 573

terbo: Issel. — Fauna eines „Solution Pond“: Scott, W. — Reichtum

der Gewässer an Kleinlebewesen: Kolkwitz. — Verbreitung der Süß-

wasserprotozoen durch die Luft: Puschkarew. — Salzsee von Tekir-

Chiol: Bujor, P. (2) (auch Protozoa).

Arktisches und Antarktisches Gebiet:

vacat.

Inselwelt.

Gough Island (Süd-Atlantischer Ozean) im Moose: Penard ( Rhizopoda

nebst Parmulina brucei n. Sp.).

Europa.

Almtümpel: Nägler (2) (Amoeba hartmanni n. sp.) (3) (parasit. Chytri-

diaceae in Euglena sanguinea).

Deutschland: Bonn: Umgegend: Schmidt, Hans (Sarcodina). — Jung-

holz im südlichen Schwarzwald: Kleiber. — Oberrhein: Strecke

Basel-Mainz: Lauterborn. — Brackwasserfauna im Frischen Haff:

Vanhöffen.

Österreich-Ungarn: Ungarn: Rätz (Muskel-Sarcosporidia), — Seen

der Julischen Alpen in Krain: von Keissler (2). — Salzburg: Zeller-

See: Keissler (1. — Umgebung von Lemberg: Schwefelflora: Sfazer.

Schweiz: Andr& (Katalog der Infusoria). — Genf: Penard (Sarcodına

der Umgegend). — Vierwaldstätter See: Bachmann. — Brienzer und

Thuner See: von Hofsten (Tiefenfauna).

Frankreich: Loire-införieure: Labbe. — Lac de Saint-Blaise:

Thiebaud (Biologie).

Belgien: Schouteden. — Mikroplankton des Brackwassers: Loppens.

Großbritannien: Bramhall: Vorkommen von Ceratium hirundinella

O0. F. M. in ungeheurer Menge in einem Sumpfe daselbst: Flatters. —

Dublin-Distriet: Carpenter ete. — Clare Island: Wailes & Penard. —

Hebriden, Orkneys, Shetland-Inseln: Wailes (Süßwasser- Rhizopoda).

— West-Schottland: Wailes (Süßwasser- Rhizopoda, neu: Hyalosphenia

ovalis n. sp.). — Umgebung von Kinder Scout (Hochmoorsiümpfe): Brown

(Bemerk. zu einigen Formen, Rhizopoda u. Heliozoa), — Loch Swen:

Kerr (Protozoa). — Port Erin (J. O. M.), an sumpfigen Plätzen: Wailes

(Rhizopoda). — Bemerkenswertes reichliches Vorkommen von Amphidi-

nium operculatum: Herdman. — Sheffield: Denny.

Norwegen: Auerbach (4) (Myzosporidia der norwegischen Seefische).

Rußland: Moskauer Gouvernement: Woronkow. — SeligerSee

und Umgebung: Kornakoff (Protozoa) [russisch], Satin (Flagellaia). —

Finnland: Luther (Stylocometes digitatus), Sittoin. — Livland: Seen:

von zur Mühlen. — See Pitkäniemijärvi der Fischereiversuchsstation

Evois: Levander (1).

Italien: Basile (2) (Anaplasma canis), Basile e Grassi (Haemogrega-

rina canis), Parisi (Myxosporidia: 5 neue Spp.: Myxidium 2, Lentospora

1, Henneguya 2). — Luganer See: Fehlmann (Protozoa). — Verbano

(Lago Maggiore): de Marchi. — Seen von Trentino: Largaiolli. — Kor-

12. Heit

574 Protozoa für 1912.

sika: Vorkommen von Haemogregarina canis: Leger, M. — Viterbo:

Issel (Thermenfauna).

Mittelmeergebiet: Issel (2), Nowlin (Dysteropsis pectinata n. sp. [Holotr.)).

Balkanhalbinsel: Bordjevi6 (1).

Rumänien: Bujor, Paul (1), Cosmovici.

Asien.

Katharinscher-Hafen: Derjugin, Linko. — Turkestan: Braem (Bryo-

zoen-Parasiten). — Indien: Hooper (Rhizopoda). — Japan: von Prowazek

(parasitische Protozoa: 8 neue Spp.). — Ceylon: Dobell (5) (9 neue Spp.:

Balantidium 2, Nyctotherus 2, Opalina 1, Trypanosoma 1, Spirochaeta 2,

Gymnonympha n. g. 1). — Java-Seen: Woloszynski (8 neue Spp.). — Su-

matra: von Prowazek (6) (Protozoa). — Manila: Whitmore (3) (Kultur-

amöben, neu: Trimastigamoeba philippinensis n. g., N. SP.).

Afrika.

Algier: Sergent & Senevet (Vorkommen von Haemogregarina canis).

Belgischer Kongo: Rodhain, Vandenbranden & Bequaert (Haemato-

zoaria aus Mammalia u. Aves). — Khartoum: Wenyon (5) (13 neue Spp.).

— Mikrofauna des Nils: von Daday.

Amerika.

Diego Region: Kofoid (3) (5) (faunale Beziehungen der Dinoflagellata).

— Kalifornien: Kofoid (3) (Gonyaulax). — Staaten von New York, New

Jersey und Georgien, U. S. A.: Wailes (Süßwasser- Rhizopoda u. Heliozoa).

— Vereinigte Staaten: Ellis (Stylocephala n. sp... — Hight Mountain

Lakes of Colorado: Edmondson (1) (2). — Mexiko: Westküste: Kofoid

& Ridgen (Gonyaulax series n. sp.). — Michigan: Walnut-Lake: Han-

kinson (Biologie ete... — Bahia: Brumpt & Piraja da Silva (Schizotry-

panum ceruzi). — Guatemala: Ellis (2) (neue Spp.: Stylocephalus 1, Gregarina

1, Stephanophora 1, Stenophora 2).

II. Meeresformen.

S’phaerellaria des Warmwassergebietes der Deutschen Südpolar-

Expedition: Popofsky (43 neue Spp.).

Atlantischer Ozean: Hochsee: Lohmann. — Norwegen: Auerbach

(4) (Myzosporidia der Seefische). — Schottland an der Ost- und West-

küste: Brown, J. M. (Rhizopoda u. Heliozoa: 2 neue Spp.: Corycia 1, Eugly-

pha 1). — Clare Island: Wailes & Penard. — St. Ives Bai: Vallentin

(Radiolaria u. Flagellata). — Südende der Insel Man: Herdman, Scott &

Dakin. — Kilkondsche Bucht auf Ösel: Taube.

Mittelmeergebiet: Hafen von Messina: Cialona. — Triester Golf:

Stiasny (1) (2).

III. Fossile Formen.

Fossile Radiolaria: Hill. — Antillen: Guppy (auch Radiolaria). —

Karbon: Mc Lean (Rhizopoda). — Algonkische Fauna: Arldt (auch Radio-

laria).

Systematik. 979

Systematik.

(Inhaltsverzeichnis nebst Angabe der Seitenzahl siehe am Schlusse

dieses Abschnittes).

Protozoa Goldfuss 1817. Poche, p. 135, 136. — Poche unterscheidet im

Phylum Protozoa als oberste Abteilungen 2 Superklassen mit zusammen

8 Klassen, 42 Ordnungen, 332 Familien u. 1946 Gatt., sowie einer entspre-

chende Anzahl accessorischer Einheiten.

Cytoidea Hatschek 1888. Poche, p. 135, 136, 247. — CO'ytomorpha Hat-

schek 1888. Poche, p. 135, 136, 138. — Protozoa. Umfassender Bericht über

die Klasse. Minchin, London (Arnold) 1912, 517 pp., 194 Textfig. — Pro-

tozoa der Haustiere. Neveu-Lemaire, Paris (Lamarre et Cie.) 1912, p. 185

—450, textfigs. 100— 250. — Protozoa, verschiedene Formen von Sumatra.

Bemerk. dazu. Prowazek, Archiv f. Protistenkde., Bd. 26, p. 251— 272,

3 pls. (XIX— XXI). — Protozoa des Seliger See, Gouyv. Iver. Kornakoff,

Ber. Süßwasserstat. Naturf.-Ges. St. Petersbg., Bd. 3, p. 154— 163, 3 Textfig.

Vorläufig zu den Protozoa gestellte Formen.

+Traquaria, Sporocarpon, Oidospora und Zygosporites, die gewöhnlich als

Pflanzenteile behandelt werden, betrachtet Me Lean, Proc. phil, Soc.

Cambridge, vol. 16, p. 493— 516, 6 figs., als Protozoa.

Protozoa sedis incertae.

Ellobiocystis Cout. Prot. Dinofl., Cilioph. ? Poche, p. 265.

Ellobiopsidae Cout. Prot. Dinofl., Cilioph. ? Poche, p. 265.

Ellobiopsis chattoni n. g. n. Sp. (Die neue Gatt. ist auf den eigentümlichen

Bau des Kernapparates begründet.) Caullery, 8. Internat. Zool.-Kongreß

1910 (1912), p. 440—441 (Banyuls [Pyren. orient.], auf Calanus helgo-

landicus). Diskussion v. Mräzek, Dogiel, Lühe, Neresheimer, p. 441

—442. — E. Caullery. Prot. Dinofl., Cilioph. ? Poche, p. 265.

Staphylocystis Poche, p. 265.

Phylum Protozoa. Einteilung nach Poche, p. 272 folg., 286— 287

[in z. T. aufsteigender Reihenfolge]:

I. Superklasse: Plasmodroma.

I. Klasse: Flagellata.

I. Unterklasse: Euflagellata.

Ordn. 1-7: COercomonadidea, Monadidea, Binucleata,

Trichonymphidea, Eunlenidea, Chromomonadidea, Vol-

vocidea.

II. Unterklasse; Dinotlagellata.

Ordn. 8, 9: Periniidea, C'ystoflagellata.

II. Klasse: Rhizopoda.

I. Unterklasse: Chaoinea,

Ordn. 1—11: Magosphaeridea, Chaidea, Haplosporidiidea,

Enteromyzidea, Vampyrellidea, Heliozoa, Chlamy-

domyzidea, Labyrinthulidea, Mycetozoa, Psamminidea,

Reticulosa.

12. Heit

576 Protozoa für 1912.

II. Unterklasse: Radiolares.

1. Superordo: Porulosa.

Ordn. 12— 14: Sphaeridea, Acanthometridea,Sticholonchidea.

2. Superordo: Osculosa.

Ordn. 15, 16: Monopylea, Tripylea.

IIl. Klasse: Cnidosporidia.

1. Superordo: Paramyxiformes.

Ordn. 1: Paramyzidea.

2. Superordo: Myxosporidiiformes.

Ordn. 2—4: Myxosporidia, Actinomyzidea, Microsporidia.

IV. Klasse: $porozoa.

I. Unterklasse: Eimerioinea.

Ordn. 1, 2: Gregarinidea, Eimeriidea.

II. Unterklasse: Sarcosporidia.

Ordn. 3: Sarcocystidea.

V. Klasse: Haplozooidea.

Ordn. 1: Haplozoidea.

II. Superklasse: Ciliophora.

VI. Klasse: Monomastigoidea.

Ordn. 1, 2: Mastigostephanidea, Monomastigidea.

VII. Klasse: Infusoria.

Ordn. 1-6: Holotricha, Heterotricha, Choanotrichia,

Peritricha, Hypotricha, Pycnotrichidea.

VIII. Klasse: Acinetoidea.

Ordn. 1: Acinetidea.

Fam. Protoz. sedis inc.: Ellobiopsidae.

I. Ciliophora.

Ciliophora Doflein 1901. Poche, p. 136, 247, 249; System nach Poche,

p. 247— 262, 283.

Mastigociliata. Poche, p. 248.

Aecinetaria (= Suetoria = Acinetoidea).

Acinetoidea. System nach Poche, p. 248, 262, 285.

Ordnung (1): Aeinetidea. — Fam. 1—8: Acinetidae, Discophryidae,

Dendrosomatidae, Dendrocometidae, Ophryodendridae, ZOdRPRr Sea,

Ephelotidae, Hypocomidae.

Acinetaria. Poche, p. 262.

Acinetidae. Poche, p. 263.

Acinetidea nom. Nov. (pro Suctoria Clap. & EN; Poche, p. 263.

Acinetina Poche, p. 262, 263.

Acinetaria. Monographische Studie. Morphologie. Physiologie. Syste-

matik. Collin, Arch. zool., T. 51, p. 1—457, 6 pls., 111 Textfig. — Re-

vision der Acinetidae. Rousseau, Ann. biol. lacustre, T. 5, p. 296— 330.

Letztere Publikation ist ein Auszug aus der vorigen Arbeit von Collin.

— Infusoria Tentaculifera Poche, p. 262, 263.

Dendrocometidae Kent 1880 = Dendrocometina Bütschli 1889. Poche, p. 264.

Dendrosomatidae nom. noV. (=Dendrosomidae Collin 1912 = Dendrosomina

Bütschli) Poche, p. 264.

Systematik: Acinetaria, Infusoria. 577

Discophrya cybistri n. sp. Collin, Arch. zool., T. 51, p. 369, Textfig. III,

D. acili n. SP., p. 369, Textfig. XV.

Discophryidae Cepede 1910. Poche, p. 253. — 5 Gatt.

Discophrydidae Collin 1912. Poche, p. 264. — 4 Gatt.

Ephelota sessilis n. sp. Collin, Arch. zool., T. 51, p. 414, Textfig. CVII.

Hypocoma Grbr. Poche, p. 248. — H. ascidiarum n. sp. Collin, Arch. zool.,

T. 51, p. 421, Textfig. CVII.

Pseudogemma pachystyla n. sp. Collin, t. c., p. 362. — Ps. keppeni n. SP.,

p- 362.

Suctorella Poche, p. 248, 263.

Suctoria Clap. & Lachm. 1858 = Acinetidea nom. nov. Poche, p. 263.

Tentaculifera Huxley. Poche, p. 262.

Thaumatophrya n. g. Discophryid. (Type: Podophrya trold Clap. & Lach.).

Collin, t. c., p. 374.

Thecacetina cypridinae n. sp. Collin, t. c., p. 350, Textfig. XC.

Tokophrya cothurnata mit teils ausgestreckten, teils eingezogenen Armen.

Reukauf, Zool. Anz., Bd. 39, p. 445, Fig. 1, Tentakel fast völlig aus-

gestreckt Fig. 2, eingezogen Fig. 3, 4. — T. steueri Schröder (cf. Bericht

1911, p. 240) (auf Euchaeta hebes, typ. Plankton-Copepode).

Infusoria.

Infusoria O. F. Müller. Poche, p. 282. — Ciliata Latr. Poche, p. 135, 249.

— (Ciliata Perty. Poche, p. 249.

Infusoria: System nach Poche, p. 249— 262, 283:

l. Ordnung: Holotricha

1. Unterordn.: Opalininea. — Fam. 1—4: Opalinidae, Opalinopsidae,

Chromidinidae, Foettingeriidae.

2. Unterordn.: Anoplophryinea. — Fam. 5—12: Kofoidellidae,

Intoshellinidae, Anoplophryidae, Discophryidae, Ladidae, Herpe-

tophryidae, Colliniidae, Protophryidae.

3. Unterordn.: Gymnostomata.

1. Tribus: Prostomata (1 gen. inc. sedis).. — Fam. 13—17: Holo-

phryidae, Actinobolidae, Colepidae, Didiniidae, Bütschliidae.

2. Tribus: Pleurostomata. — Fam. 18—20: Amphileptidae, Tra-

cheliidae, Nassulidae.

3. Tribus: Hypostomata.. — Fam. 21-23: COhlamydodontidae,

Dysteriidae, Hartmannulidae.

4. Unterordn.: Hymenostomata. — Fam. 24-30: Colpodidae,

Microthoracidae, Paramaeciidae, Urocentridae, Pleuronematidae,

Plagiopylidae, Isotrichidae.

2. Ordnung: Heterotricha.

1. Superfam.: Polytricha. — Fam. 1—6: Plagiotomidae, Ancistridae,

Bursariidae, Stentoridae, Caenomorphidae, Discomorphidae.

2. Superfam.: Oligotricha. — Fam. 7—13: Hemispeiridae, Mese-

ridae, Halteriidae, Tintinnidae, Ophryoscolecidae, Cycloposthiidae,

Marynidae.

3. Ordnung: Chonotricha. — Fam. 1, 2: Spirochonidae und C'hilodochonidae.

Archiv für Naturgeschichte !

1913. B. 12, 32 12. Helt

578 Protozoa für 1912.

4. Ordnung: Peritricha.

1. Tribus: Trichodinoidae. — Fam. 1, 2: Lienophoridae, Trichodinidae.

2. Tribus: Vorticelloidae. — Fam. 3: Vorticellidae.

5. Ordnung: Hypotricha. — Fam. 1—3: Ozytrichidae, Euplotidae, Aspi-

discidae.

6. Ordnung: Pyenotriehidea.. — Fam. 1: Pyenotrichidae.

Askoidien = eneystierte Vorticellen. Poche, p. 244.

Infusoria der malaischen Salzsümpfe von Croisic. Cytologische Studie.

Faure-Fremiet, Arch. anat. mierose., T. 13, p. 402—480, av. pls. —

Infusoria der Schweiz. Katalog; Diagnosen. Andre, Mus. Hist. nat.

Geneve, fasc. 6, 1912, p. 227 pp.

Infusoria Poche, p. 136, 249. — I. Ciliata Poche, p. 145. — I. Tentaculifera

Poche, p. 262, 263.

Actinobolidae Kent 1880. Poche, p. 254.

Amphileptidae Schouteden. Poche, p. 254.

Aneistridae Issel. Poche, p. 257. — 4 Gatt.

Ancystrum (= Ancistrum) Poche, p. 255.

Anoplophrya Poche, p. 252.

Anoplophryidae Leger & Duboseg. Poche, p. 253.

Anoplophryinae Poche, p. 252.

Anoplophryinea nom. nov. pro Anoplophryinae Leger & Dubosceq etc.

Poche, p. 253.

Aspidiscidae Claus. Poche, p. 262. — Aspidiscinae Del. Her. Poche, p. 262.

Aspirigera Poche, p. 249, 250.

Astomata Schew. Poche, p. 250, 253.

Astylozoon pyriforme. Vorkommen in Bologna. Bemerk. dazu. Enriques,

Monitore zool. ital., vol. 23, p. 240.

Balantidium. Liste der Spp. nebst Angabe der Wirte und des Aufenthaltes,

Größe. Entz, Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p. 383; B. piscicola Entz,

p- 382. Ganzes Tier, Fig. 25, Cyste Fig. 26. — Neu: B. hydrae n. Sp.

Vorkommen etc. Entz, Archiv f. Protistenkde., Bd. 27, p. 23.

Blepharocodon Bundle. Poche, p. 254.

Blepharocorys Bundle. Poche, p. 255.

Blepharoprosthium Bundle. Poche, p. 254.

Blepharosphaera Bundle. Poche, p. 254.

Bütschlia Schubg. Poche, p. 254.

Bütschliidae nom. nov. (= Prorotrichina Bütschli, Hickson = Prorotrichidae

Schout.) Poche, p. 254.

Bursariidae Kent 1880 = (Bursarinae Perty etc. = Bursarinae Del. Her.)

Poche, p. 257.

Caenomorpha Poche, p. 256, 257.

Caenomorphidae nom. u0V. (= Gyrocorida F. Stein 1867 = Gyrocoryna

Bütschli). Poche, p. 257. — 2 Gatt.

Caenomorphina Poche, p. 256.

Cardiosporidium Gaver & Stephan. Poche, p. 247.

Cepedellidae Poche, p. 253. i

Chilifera Bütschli 1887 = Chiliferae Schouteden 1906 = Chiliteridae Schou-

teden. Poche, p. 255. — 24 Gatt. 2

Systematik: Infusoria. 979

Chilodon dentatus Ehrb. in Conjugation. Alexeieff (14), p. 352, Fig. VI. —

Ch. cyprini (= Ch. hexastichus Kiernik). Vergleich beider Formen.

Andr6, Rev. Suisse Zool., T. 20, p. 207— 212.

Chilochodonidae nom. nov. (= Chilochonina Wallengren). Poche, p. 260.

— 1 Gatt.

Chitonicium Plate 1901. Poche, p. 247.

Chlamydodontidae Claus 1874. Poche, p. 254. — 9 Gatt.

Chonotricha Wallengren. Poche, p. 260.

Chromidina Gonder. Poche, p. 250, 251, 252.

Chromidinidae nov. fam. (Opalininea, die wenigstens während des größten

Teils des Lebens einen Kern, der in Form eines Netzwerkes die Zelle

durchzieht und nicht von einer Kernmembran umgeben ist, und einen

Mund besitzen). Poche, p. 251.

Claudentia siehe Vorticelloidae.

Colepidae Kent 1880. Poche, p. 254. —5 Gatt.

Collinidae Cepede 1910. Poche, p. 253.

karew, p. 359— 360.

Colpodidae Claus 1879. Poche, p. 255.

Conchophthirius Poche, p. 249.

Oryptochilum echini. Rekonstruktion des Kernapparates, geschlechtliche

Differenzierung, Conjugation, Lebenscyelus. Russo, Boll. Accad.

Gioenia Fasc. 22—23, 1912, p. 21—26, 1 tav.

Ctenostomidae Lauterborn 1908 (= Discomorphidae nom. nov.). Poche,

p- 257.

Cyclodinidae Schouteden 1906. Poche, p. 254.

C'ycloposthiidae nov. fam. (Oligotricha, mit starrem von einer unelastischen

Pellicula bedecktem, nur in der Gegend der beiden Enden Wimpern

tragendem, dorsoventral abgeplattetem Körper, kurzem, weitem

Schlunde, langgestrecktem Maecro- und einem ihm angelagerten Micro-

nucleus und wenigstens 2 kontraktilen Vacuolen, sich durch Quer-

teilung fortpflanzend). Poche, p. 259.

Cycloposthium Bundle. Poche, p. 259.

Oyttarocylis euceeryphalus (Haeckel) = Haeckel’s ‚Sethocephalus‘‘. Bemerk.

dazu. Kofoid, Univ. Cal. Pub. Zool., vol. 9, p. 353 — 357.

Dendrosomina. Bütschli 1889. Poche, p. 264.

Didesmis Fior. Poche, p. 259.

Didiniidae nom. noV. (=Cyelodinidae Schouteden). Poche, p. 254. — 4 Gatt.

Discomorphidae Nom. noV. (=Cienostomidae Lauterborn 1908). Poche, p. 257.

Discophora Enriques 1908. Poche, p. 260.

Dysteriidae Kent 1882. Poche, p. 254. — 4 Gatt.

Dysteropsis pectinata n. sp. Nowlin, Univ. Kansas Sci. Bull., vol. 5, p. 289

— 295, 2 text-figs. (Mittelmeergebiet).

Epalxis Poche, p. 256.

Ephelotidae Kent 1880 (= Ephelotina Sand 1899.). Poche, p. 264.

Euplotidae Claus — Euplotinae Del. Her. Poche, p. 262. — 4 Gatt.

Foettingeria Poche, p. 250.

378 12. Heft

580 Protozoa für 1912.

Foettingeriidae Chatton (Opalininea, deren Kern beim erwachsenen Tiere

in Gestalt eines unregelmäßigen, durchwegs von einer deutlichen

Kernmembran begrenzten Netzwerkes das ganze Ectoplasma durch-

zieht, und die mehrere getrennte kontraktile Vacuolen, aber keinen

Mund besitzen). Poche, p. 252.

Gymnodinioides n. g. mit mehreren unbestimmten Spp. Neue Ciliate der

neuen Ordnung ‚Chromatophora‘“. Morphologie. Teilung. Minkiewiez,

Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 155, p. 513, 514.

Gymnostomata Bütschli 1889. Poche, p. 253.

Gyrocorida F. Stein 1867 (= Gyrocoryna Bütschli 1887). Poche, p. 257.

Gyrocoridae Poche, p. 257.

Gyrocoryna Bütschli 1837. Poche, p. 257.

Gyrocorys Poche, p. 257 = Üaenomorpha.

Halteridiidae Claus 1874 (= Halterina Claparede & Lachmann 1858). Poche,

p- 259.

Hartmannula nom. nov. (Typus: H. acrobates (Entz) = Onychodactylus

Acrobates Entz). Poche, p. 255.

Hartmannulidae Poche, p. 255.

Hemispeira Fabre-Dom. Poche, p. 258.

Hemispeiridae nov. fam. (= Hemispeirinae König 1894). (Oligotricha, deren

Bewimperung außer der adoralen Zone, die rechtsgewunden ist, aus

einem am aboralen Pole gelegenen Cilienbüschel, mittels dessen sie fost-

sitzen, und einem bis mehreren den Körper umgürtenden Wimper-

reifen besteht, deren Peristomfeld von einer oder zwei undulierenden

Membranen umzogen wird, und die einen im untern Teile des Körpers

gelegenen Macronucleus und eine kontraktile Vacuole besitzen). Poche,

p- 258.

Hemispeiropsis König. Poche, p. 258.

Herpetophryidae Cepede 1910. Poche, p. 253.

Heterokaryota Hickson 1901. Poche, p. 247.

Heterotricha Stein. Poche, p. 256.

Holophrya multifiliis. Poche, p. 135.

Holophryidae Schouteden 1906. Poche, p. 254. — 16 Gatt.

Holotricha Stein 1859 = H. Astomata Kent 1881. Poche, p. 249, 250.

Hyalodiscidae nov. fam. (Vampyrellidae, die keine Plasmodien bilden,

während des größten Teiles des Lebens ohne eigentliche Pseudopodien,

mit Nucleus und deutlich gesordertem Ecto- und Entoplasma). Poche,

p. 182.

Hyalosaccus Keppen 1899. Poche, p. 247.

Hymenostomata Hickson 1903 (=- Hymenostomidae Del. Her. 1896). Poche,

p- 255.

Hypocomidae Doflein = Hypocomina Bütschli 1889. Poche, p. 264.

Hypostomata Schewiakoff 1896. Poche, p. 254.

Hypotricha Stein 1859. Poche, p. 261.

Ichthyophthirius Poche, p. 135.

Intoshellinidae Cöpede. Poche, p. 253.

Isotrichidae Schouteden 1906 (= Isotrichina Bütschli 1887). Poche, p. 256.

Kerona Poche, p. 261.

Systematik: Infusoria. 581

Kofoidellidae Cöpede 1910. Poche, p. 253.

Ladidae Cepede 1910. Poche, p. 253. — 1 Gatt.

Lagenophrys sp. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte. Awerinzew, Biol.

Centralbl., Bd. 32, p. 714—718. — Übersicht der Spp. aus Deutschland

und Schweden. Magda von Ubisch, p. 75: I. an Asellus aquaticus, an

der. Innenseite der Kiemenblätter. Gehäuse mit verdicktem Rande,

linsenförmig, strukturiert. Kern klumpig. Mundkragen ungegliedert,

mit Innenklappe: 1. L. aperta (Plate); — an beiden Seiten der Kiemen-

blätter. Gehäuse ohne Struktur, linsenförmig. Kern hufeisenförmig.

Mundkragen gegliedert in dorsale und ventrale Lippe; erstere 2 gebogene

Spangen tragend: 2. L. aselli (Plate). — 3. An Deckel und Außenseite

der Kiemenblätter. Gehäuse linsenförmig, ohne Struktur. Kern

hufeisenförmig. Mundkragen in 6 Plättchen gegliedert: 3. L. platei

(Wallengr.); — II. an Gammarus pulex, an Kiemenblättern u. Beinen.

Gehäuse ohne Struktur, linsenförmig, Kern hufeisenförmig. Mund-

kragen gegliedert in 5 Plättehen mit vorgelagerter Spange: 4. L. am-

pulla (Stein); — III. an COypris sp. an der Außenseite der Schale:

1. Gehäuse linsenförmig, mit Basalplatte. Kern ?, Mundkragen ein

ungegliedertes, kurzes, fischreusenähnliches Rohr: 5. L. nassa

(Stein); — 2. Wie zuvor, aber Mundkragen kein solches Rohr, sondern

in eine dorsale und ventrale Lippe gegliedert: 6. L. labiata Wallengr.

— IV. an Cyclops minutus, an den Beinen und Hinterleibsborsten. Ge-

häuse birnförmig. Kern ?, Mundkragen gegliedert in dorsale und

ventrale Lippe. Erstere durch einen Einschnitt geteilt. Rand ge-

zähnelt: 7. L. vagenicola Stein.

Lienophoridae Stevens 1903 (= Licnophorinae Del. Her. 1896). Poche,

p. 261. — 1 Gatt.

Lieberkühnina Bütschli. Poche, p. 257. — Lieberkuhnia. Poche, p. 259. —

Lieberkuhninae Del. Her. Poche, p. 259.

Marynidae nov. fam. mit Maryna Grbr. (Olögotricha mit allgemeiner Bewim-

perung des Rumpfes, drehrundem Körper, an der Bauchseite gespal-

tenem Peristomsaum, ziemlich tiefer Peristomhöhle, von deren Grunde

sich ein hoher Zapfen erhebt, langem, röhrenförmigem Schlunde, einer

kontractilen Vacuole und kugeligem Macronucleus, in selbsterzeugten

Schleimröhren lebend.) Poche, p. 260.

Meseres Poche, p. 259.

Meseridae nom. nov. (= Lieberkuhnina Bütschli 1887 = Lieberkuhnina

Del. Her.) Poche, p. 259.

Microthoracidae Poche, p. 255, 258.

Nassulidae Schout. Poche, p. 254. — 1 Gatt.

Nyctotherus-Spp. 15 Spp. Angabe der Wirte und des Aufenthaltortes. Entz,

Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p. 365. Größe der Tiere, Form des Maecro-

nucleus u. Zahl der Vacuolen, p. 366. N. piscicola, Textfig. 1— 24

(Umrisse, Schnitte, Details ete.). Beschr. des Baues der Pectinellen etc.

N. cordiformis Vermehrung und Enceystierung. Aragao, Mem. Inst.

Oswaldo Cruz, vol. 4, p. 125—130, pl. VI.

Oligotricha Poche, p. 25t.

12. Heft

582 Protozoa für 1912.

Onychodactylus Entz. Poche, p. 255; Onychodactylus Tschudi, p. 255; O.

Acrobates Entz ist der Typus zu Hartmannula nom. nov. Poche, p.255.

Opalina Purk & Val. Poche, p. 250. — O. saturnalis Leger & Duboscg (aus

Box boops). Kernteilung. Alexeieff (14), p. 350, Fig. IIIa—d; O. in-

testinalis Ehrbg. (aus Bombinator pachypus), p. 350. — O. binucleata

n. sp. Raff, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 23, p. 589, figs. 7—9; O.

hylarum n. Sp., p. 590, figs. 10—15. Bemerk. dazu. — O. tenuis n. Sp.

Raff, op. cit., vol. 24, p. 343, figs. 1 u. 2; O. dorsalis n. Sp., p- 345,

fig. 3; O. acuta n. SP., p. 346, fig. 4. — O. mitotica n. sp. Metecalf, Zoo].

Jahrb. Suppl., Bd. 15, p. 79—94, 1. pl. (II) (Nebraska).

Opalinae Poche, p. 250. — Opalinidae Poche, p. 251, 253.

Opalininea nom. nov. (= Holotricha Astomata Kent = Astomata). (Holo-

tricha, bei denen die somatischen u. generativen Kernsubstanzen nicht

morphologisch gesondert sind). Poche, p. 250.

Opalinopsis Poche, p. 250.

Opalinopsidae Hartog (Opalininea, die einen Kern, der in Form eines Netz

werkes die Zelle durchzieht und nicht von einer Kernmembran umgeben

ist, und eine kontraktile Vacuole, aber keinen Mund besitzen). Poche,

p- 251.

Opalinidae Claus (Opalininea, die während des vegetativen Lebens wenigstens

2 gleichwertige, von einer deutlichen Kernmembran umgebene Nuclei

besitzen, keinen Mund haben, und bei denen die geschlechtliche Fort-

pflanzung durch Macro- u. Mierogameten erfolgt). Poche, p. 251.

Ophryodendridae Kent 1880. Poche. p. 264. — 1 Gatt.

Ophryoglenidae Kent 1880 = Colpodidae Claus. Poche, p. 255.

Ophryoscolecidae Claus 1874 = Ophryoscolecina Stein 1859 = Ophryosco-

lecinae Del. Her. 1896. Poche, p. 259. — 3 Gatt.

Orchitophryidae Poche, p. 253.

Ozxytrichidae Kent (= Oxytrichince Del. H£r.). Poche, p. 261.

Paramaeciidae Grobben 1904. Poche, p. 256. — 1 Gatt.

Paramaecium. Publik. darüber 1911 von Woodruff, Harper, Woodruff &

Baitsell, Jennings, Dehorne, Calkins, Lewin, Day etc., und 1912 von

Chainsky, Woodruff etce., Sun, Harper, Harris, Zweibaum, Peebles,

Petshenko.

Perezellidae Poche, p. 253.

Perikaryon Chatton 1911. Poche, p. 25l sg.

Peritricha Stein 1859. Poche, p. 260.

Peritromus F. St. Poche, p. 261.

Plagiopylidae Schouteden 1901. Poche, p.® 256.

Plagiotomidae nom. nov. (= Plagiotomina Bütschli 1887 = Plagiotominae

Del. Her. 1896). Poche, p. 257.

Pleurocoptes Wallengr. 1896. Poche, p. 256.

Pleuronematidae nom. nov. (= Pleuronemidae Kent 1880). Poche, p. 256.

Pleurostomata Poche, p. 254.

Polyspira n. 8. delagei n. sp. Neue Form der neuen Ordnung „COhromato-

phora‘“. Beschreibung. Minekiewiez, Compt. rend. Acad. Sci. Paris,

T. 155, p. 513—514.

Systematik: Infusoria. 583

Prooxytricha nom. noV. pro Trichogaster Sterki 1878 nec Tr. Blochius 1801,

p. 261; Pr. pilosa (Sterki). Poche, p. 261.

Prorocentrinea nom. noV. (= Adinida Bergh 1881). Poche, p. 160.

Prorocentridae Kofoid 1907 = Prorocentraceae Schütt 1896. Poche, p. 160.

Prorotrichina Bütschli 1889 — Prorotrichidae Schouteden 1906 = Bütschlüvü-

dae nom. nov. Poche, p. 254.

Prostomata Schewiakoff 1396. Poche, p. 254.

Protophryidae Cepede 1910. Poche, p. 253.

Pyenotrichidae fam. nov. mit Pyenothrix Schubotz 1908. Poche, p. 262.

Pyenotrichidea ordo nov. (Infusoria mit gleichmäßiger Bewimperung des

ganzen Körpers, außerordentlich mächtig entwickeltem und vom

Entoplasma sehr scharf getrenntem Eetoplasma, zahlreichen Mund-

öffnungen, ohne kontraktile Vacuole, aber mit einem sich nach außen

öffnenden, bis auf den Endabschnitt im Entoplasma gelegenen Kanal-

system, gesondertem Macro- u. Mieronucleus, sich durch Querteilung

fortpflanzend und dabei einen kernlosen Teil des Körpers abstoßend).

Poche, p. 262.

Rhabdostyla arenaria Cuenot. Bemerk. dazu. Cuenot, Bull. station biol.

Arcachon, vol. 14, p. 94, textfig. 19..

Rhizocaryum Poche, p. 252.

Spirigera Poche, p. 249, 250.

Spirochonidae Grobben 1904 (= Spirochina Stein 1867). Poche, p. 260.

Stentoridae Claus 1874 — Stentorina J. V. Carus 1863 = Stentorinae Del.

Her. 1896. Poche, p. 257. — 4 Geatt.

Tintinnidae Claus 1874 (= Tintinnoina Bütschli 1889). Poche, p. 259.

Tracheliidae Kent 1880. Poche, p. 254.

Trichodinidae Claus 1874. Poche, p. 261. — 4 Gatt.

Trachelocerca phoenicopterus Poche, p. 135.

Trichodinopsis paradoxa Beschr. Cepede & Willem, Bull. Sci. France Belgique

Paris, T. 45, p. 239— 248, pl. IX.

Trichogaster (pilosus) Sterki ist präoccupiert unter den Pisces durch Tr.

Blochius 1801. Poche setzt p. 261 dafür Prooxytricha nom. noV.

Trichostomata Poche, p. 255.

Troglodytella n. g. Ophryoscelid. abrassarti n. sp. Vorkommen, Beschr.

Brumpt & Joyeux, Bull. Soc. path. exot., T. 5, p. 499— 503, pl. (XVIII).

Urceolaria synaptae (Trichodina synaptae) Bemerk. dazu. Cuenot, Bull.

stat. biol. Arcachon, T. 14, p. 91—93, text-fig. 18.

Urceolaridae Claus (= Urceolarinae Del. Her. 1896) = Trichodinidae Claus.

Poche, p. 261.

Urocentridae Schout. Poche, p. 256. — 1 Gatt

Volvox L. Poche, p. 245, 246.

Vorticellidae Frommentel 1874. Poche, p. 261. — 24 Gatt.

Vorticelloidae nom. nov. (= Claudentia Enriques 1908). Poche, p. 261.

Genus Ckiliophorum sedis incertae.

Peitiada Frenzel 1891. Ob zu den Infusoria oder Acinetoidea gehörig ?

Poche, p. 264.

12. Heft

584 Protozoa für 1912

Chromatophora.

Chromatophora nov. ordo. Minckiewiez.

Gymnodinioides n. 8. siehe unter Infusoria.

Polyspira n. 8. delagei n. sp. siehe unter Infusoria.

Monomastigoidea.

Monomastigoidea. System nach Poche, p. 247—249, 285.

1. Ordn.: Mastigostephanidea. — Fam. 1: Mastigostephanidae.

2. Ordn.: Monomastigidea. — Fam. 1: Monomastigidae.

Mastigostephanidae nov. fam. Poche, p. 249.

Mastigostephanidea (Monomastig. mit mehreren, nicht am Vorderende ste-

henden Geißeln, ohne Cilien, mit einem Maecronucleus und mehreren

Mieronuclei). Poche, p. 248—249. 1 Fam.

Mastigostephanidae nov. fam. mit 1 Gatt. Mastigostephanus Levander.

Poche, p. 249.

Monomastigidae nov. fam. Poche, p. 249.

Monomastigidea ordo nov. mit Monomastigidae. Poche, p. 249.

Monomastigoidea Poche 1911 (Ciliophora mit wenigstens einer Geißel,

einem am Hinterende des Körpers gelegenen After, ohne Saugtentakel).

Poche, p. 248.

Monomastix Poche, p. 248, 249.

li. Plasmodroma.

Plasmodroma Doflein (= Cytomorpha Hatschek 1888). Poche, p. 136,

138, 247.

I. Klasse: Flagellata.

I. Unterklasse: Euflagellata.

1. Ordnung: Cercomonadidea.

1. Tribus: Multicilioidea. — 1. Fam.: Multiciliidae.

2. Tribus: Cercomonadoidea. — 2. Fam.: Cercomonadidae.

2. Ordnung: Monadidea.

1. Supertribus: Monadoides. — Fam. 1-38: Oicomonadkidae,

Codosigidae, Monadidae, Bodonidae, Bicosoecidae, Amphimo-

nadidae, Trimastigidae, Tetramitidae.

2. Supertribus: Hexamitides. — 9. Fam. Hexamitoidae.

3. Supertribus: Mastigotrichoides. — 10. Fam.: Mastigotrichidae.

3. Ordnung: Binucleata.

Fam. 1—2: Cryptobiidae, Trypanosomatidae.

4. Ordnung: Triehonymphidea.

Fam. 1—4: Dinenymphidae, Devescovinidae, Calonymphidae,

Trichonymphidae.

5. Ordnung: Euglenidea.

Fam. 1-3: Euglenidae, Astasiidae, Peranematidae.

6. Ordnung: Chromomonadidea.

1. Supersubordo: COhloramoebidei.

Fam. 1, 2: Chloramoebidae, Thaumatonematidae.

2. Supersubordo: Ohromulinidei.

Systematik: Plasmodroma — Dinoflagellata. 585

1. Tribus: Chromulinoidea. — Fam. 3-5: Chrysapsididae,

Ohromulinidae, Mallomonadidae.

2. Tribus: Hymenomonadoidae. — Fam. 6, 7: Syneryptidae,

Hymenomonadidae.

3. Tribus: Ochromonadoidae. — 8. Fam.: Ochromonadidae.

4. Tribus: Coccolithoidae. — 9. Fam.: Coccolithidae.

5. Tribus: Chrysamoeboidae. — 10. Fam.: Chrysamoebidae.

6. Tribus: Chrysocapsoidaee — Fam. 11, 12: Chrysocapsidae,

Hydruridae.

3. Supersubordo: Silicoflagellata.

1. Tribus: Dietyochoidae. — 13. Fam.: Dietyochidae.

2. Tribus: Ebrioidae. — 14. Fam.: Ebriidae.

4. Supersubordo: Cryptomonadidei. — 15. Fam.: Cryptomo-

nadidae.

7. Ordnung: Volvoeidea (6 Gen. ine. sedis). — Fam.1—6: Chlamy-

domonadidae, Phacotidae, Polyblepharididae, Polytomidae, Vol-

vocidae, Coccosphaeridae.

II. Unterklasse: Dinoflagellata [incert. sedis: Agrosphaera 1903].

8. Ordnung: Peridinidea.

1. Unterordnung: Prorocentrinea. — 1. Fam.: Prorocentridae.

2. Unterordnung: Peridininea.

1. Tribus: Gymnodinioidae.e — Fam. 2, 3: Pyrocystidae,

Gymnodiniidae.

2. Tribus: Peridinoidae. — Fam. 4— 10: Glenodiniidae, Ptycho-

discidae, Peridiniidae, Cladopyzxididae, Dinophysidae, Am-

philotidae, Gymnasteridae. — Gen. incert. sedis: Berghiella

1911 u. Syndinium 1910.

9. Ordnung: Cystoflagellata. — Fam. 1, 2: Noctilueidae, Leptodiscidae.

Rhynchoflagellata vacant.

Dinoflagellata.

(Peridinidea + Cystoflagellata).

Dinoflagellata Bütschli 1885. Poche, p. 160. — Flagellaten und algen-

ähnliche Peridineen, einschließlich neuer Formen. Klebs, Verhdlign.

naturhist. Ver. Heidelberg (N. F.), Bd. 11, p. 369—451, pl. X. [Die

algenähnlichen Peridineen gehören ins Pflanzenreich und kommen

für uns hier nicht in Betracht. ]

Adinida Bergh Poche, p. 160 = Prorocentrinea NoM. NOV.

Agrosphaera Lo Bianco 1903. Gen. Dinoflag. incertae sedis. Poche, p. 165.

Amphilothidae Kofoid 1907 (Peridinioidae ohne Panzer, aber mit einem

inneren, annähernd doppelkegelförmigem, nicht aus Kieselsäure be-

stehendem Skelett, das wenigstens in seiner hinteren Hälfte, innerhalb

deren der Kern liegt, ein vollständiges Gitterwerk darstellt). Poche,

p. 163, 164.

Amphitolus Haeckel Poche, p. 164, A. Sehütt, p. 164.

Apodinium Chatton (1906) Poche, p. 162. — A. rhizophorum n. Sp., Vorkom-

men und Diagnose. Chatton, Bull. Soc. Zool. France, T. 37, p. 88,

12. Heit

586 Protozoa für 1912.

Textfig. 3. (Ectoparasit von Oikopleura cophocerca Gegenb., Banyuls-

sur-Mer).

Berghiella Peridin. incertae sedis Kofoid & Minchener. Poche, p. 165.

Blastodinides, Blastodinium Chatton. Poche, p. 162. — Bl. Chatton 1906

(Darmparasit von pelagischen Copepoda). Chatton (7), p. 88. Bis jetzt

bekannt 4 Spp.: B. Pruvoti Chatton 1906 (Wirt: Clausocalanus arcui-

cornis Dana u. CO. furcatus Brady); B. contortum Chatt. 1908 (Wirt:

Paracalanus parvus Claus); B. cont. var. hyalinum Chatt. 1910 (Wirt:

Clausocalanus arcuicornis Dana, Cl. furcatus G. Brady); B. Mangini

Chatt. 1908 (Wirt: Corycaeus rostratus Cl.); B. crassum Chatton (Wirt:

Paracalanus parvus Cl.). Neu: B. spinulosum n. sp. p. 89 (Wirt: Para-

calanus parvus Cl. von Banyuls-sur-Mer); B. elongatum n. sp. p. 89— 90,

Fig. 4 (Parasit von Scoleeithrie Bradyi Giesbr. Fundort wie zuvor);

B. navicula n. SP. p. 90, Fig. 5 (Wirt: Corycaeus venustus Dana. Fundort

wie zuvor); B. oviforme n. sp. p. 90, Fig. 6 (Wirt: Oithona [Cyelop.]:

O. similis Cl., O. nana Giesbr., Banyuls-sur-Mer).

Ceratieae Schütt 1896 (= Ceratiidae Kofoid 1907) Poche, p. 163 = Peri-

diniidae Kent 1880.

Ceratium Poche p. 163.

Chytriodinium n. 8. (Type: Gymnodinium roseum Dogiel 1906) Chatton,

Bull. Soc. Zool. France, T. 37, p. 91—92. — Vielleicht gehört auch

Apodinium chaetoceratis Paulsen in diese neue Gatt.

Cladopyxididae nom. nov. (Cladopyzxidae Kofoid 1907 = Cladopyxiden

Stein 1883). Poche, p. 163.

Craspedotella Kofoid. Poche, p. 165. Zu den Leptodiscidae gezählt.

Cystodinium n. g. Chatton, Klebs, Verhdlgn. naturh. Ver. Heidelberg (N. F.)

Bd. 11, p. 377, C. bataviense N. SP., p- 377, Textfig. 2, C. steinüi n. SP.,

p. 381, Textfig. 3, pl. X, Fig. 2. Beschreib. ders., Verwandtschafts-

beziehungen.

Cystoflagellata Poche, p. 260. Hierher: 1. Fam. Noctilucidae Kent u. Lep-

todiscidae Kofoid.

Dinosphaera n. g. (Type: Gonyaulax palustris Lemm. Beschreib.) Kofoid

& Michener, Univ. Cal. Publ. Zool., vol. 11, p. 21—28, 8 figs.

Diplodinium n. g. (Type: Gymnodinium lunula). Klebs, Verhdlgn. naturf.

Ver. Heidelberg (N. F.), Bd. 11, p. 389 sq., Textfig. 4. Bemerkungen

zu verschiedenen Spp.

Diplopsalis lenticula. Skelettstruktur. Beziehung zu anderen Formen wie

D. sphaerica. Ob eine gute Gatt. ? Pavillard, Compt. rend. Acad. Sci.

Paris, T. 155, p. 175—177, 3 Textfigg.

Erythropsis BR. Hertw. Poche, p. 162.

Gimnasteracei = G'ymnasteridae.

Glenodiniidae Willey & Hickson 1909 (= Glenodinieae Schütt 1896). Poche,

p- 163. — 1 Geatt.

Glenodinium emarginatum n. Sp. Klebs, Verhdign. naturf. Ver. Heidelberg

(N. F.), Bd. 11, p. 439, Textfig. 6.

Gonyaulax Diesing. Diagnosen, Morphologie ete. Kofoid (1) (Kap. A—CIL1,2:

Skelettplatten von G. spinifera (Clap. et Lach). CI,3. Nomenklatur

ete., Abb. Fig. A—D (p. 195). II. Gattungsdiagnose.. Ill. Vergleich mit

Systematik: Dinoflagellata. 587

anderen Gatt. (1 große Antapikalplatte, Pyrophacus u. Podolampas

haben 4, Goniodoma, Protoceratium u. Blepharocysta 3, Diplopsalis und

Peridinium 2). Die Hypotheka von Gonyaulax ist in ihren Skelett-

elementen identisch mit der von Steiniella u. Ceratocorys, die der

letzteren Gatt. hat 5 statt 6 Präcingularplatten bei Gonyaulax. Dis-

kussion der verschied. Gatt. IV. Skeletteilung durch Spaltung (p.

199— 200). V. Untergatt.: Gonyaulax (Diesing) Kofoid subg. n. (sphä-

risch oder polyedrisch, nicht stark verlängert, die apikale Verschluß-

platte nicht auf die Dorsalseite übergreifend) p. 201: Liste der 15 Spp.,

dar. 2 neue. — Subg. Fusigonyaulax n. (langgestreckt, gewöhnlich

spindelförmig (oft mit langem, apikalem und anteapikalem Horn)

p. 201— 202: 4 Spp. — Subg. Steiniella (Schütt) n. (rundlich, sphärisch,

fast polyedrisch, äußerst zerbrechlich, Verschlußplatte des Apex auf

die Dorsalseite übergreifend. Die Oberflächenzeichnung zeigt die

Sentenz der Längsrichtung), p. 202: 5 Spp., dar. 1 neue. — Acantho-

gonyaulax subg. n. (Dornen auf der Hypotheka mit axialen Kernen

(cores), ähnlich wie bei Ceratocorys. Gürtel prämedian. Platten der

Apikalgegend zahlreich, 6 an der Zahl bei der einzigen Sp. @. cerato-

coroides [Murray and Whitt.]), p. 202. — VI. Liste der Spp., die als

Synonyma betrachtet werden: @. apiculata var. clevei Ostenf. 1908 —

G. apieulata (Penard) Entz 1904, G. clevei Ostenf. 1901 = @. apie.

(Penard) Entz 1904, @. grani Henckel 1909 = @. digitale (Pouchet)

Kofoid, G. globosa Stuwe 1909 = @. kofoidi Pavillard 1909, @. levanderi

(Lemmermann) Paulsen 1907 = @. spinifera (Clap. et Lachm.) Diesing,

G. mangini Faur6-Fremiet (1908) = @. spinifera (Clap. et Lachm.)

Diesing, p. 202. — VII. Unbestimmbare Spp.: @. caspicus Henckel

(1909), @. obliyua (Gourret), Lemmermann (1899), G. polygramma var.

Stein 1883, @. schuetti Lemmermann (1899), G. stein! Lemmermann u.

Roulea spinifera Gourrett, p. 203. — VIII. G.-Spp., die in anderen Gatt.

beschrieben wurden ete.: p. 203— 204: 23 Spp. — IX. Gonyaulax fim-

briatum Murr u. Whitt. ist Ceratocorys armatum (Schütt) Kofoid (1910).

Kap.D. I: Bestimmungstabelle für die folg. 14 kalifornischen @-.Spp. u.

Spiraulax jolliffei n. g. (p. 205). — II. Beschr. der Spp. nebst Angaben

über Synonymie, Variation u. Verbreitung (p. 206sq.). 1. Subg.

Gonyaulaz n.: a) Sphaeroidea-Gruppe (kuglig, glatte oder schwach ge-

netzte Oberfläche, Gürtel und Ventralfeld nur wenig ausgeprägt):

1. G. sphaeroidea n. sp., p. 206— 207, pl. 16, figs. 41, 42 (San Diego,

9 Miles WSW Point Loma, Calif.); @. palustris Lemm. (nur aufgezählt),

p- 206. — Spinifera-Gruppe (rund, ein oder mehrere apikale Dornen,

mehr oder weniger verlagerter Gürtel, leicht differenz. Apikalhorn.

Keine Längsstreifung), p. 207— 209. — 2. G. spinifera (Clap. u. Lach.)

Diesing, p. 209— 214, pl. 10, figs. 8-10, pl. 16, Fig. 39, Textfig. A—D.

Synonymie ete. Beschr.; 3. @. digitale (Pouchet) Kofoid, p. 214— 217,

pl. 9, figs. 1—5; 4. @. diegensis n. sp., p. 217— 221, pl. 13, figs. 21— 24,

pl. 16, Fig. 40 (San Diego); 5. @. triacantha Jörgensen, Synon., Beschr.

ete., p. 221— 225, pl. 11, figs. 11— 15. — c) Polygramma-Gruppe (Linien-

zeichnung mit vorwiegender Längsrichtung, p. 225): @. turbynei

Murray & Whitting, p. 225— 227, pl. 17, Fig. 44; 7. @. serippsiae n. SPD.

12. Heit

588 Protozoa für 1912.

p- 228— 229 (Calif.: San Pedro u. San Diego); 8. @. polygramma Stein

Synon., Beschr. p. 229— 233, pl. 10, figs. 6, 7, pl. 17, Fig. 47; 9, @.

kofoidi Pavillard. Beschr. p. 233— 235, pl. 14, Fig. 30; 10. @. pacifica

Kofoid, p. 235— 237, pl. 15, Fig. 35. — d) Polyedra-Gruppe (polyedrisch,

mit winkligen Nähten, rauher Oberfläche, ohne Längsstreifen. Kein

Apikalhorn. Plattenformel siehe im Orig.), p. 237— 238; 11. @. polyedra

Stein. Synon., Beschr. p. 238— 245, pl. 12, figs. 16— 20, pl. 14, Fig. 28,

29, 31, pl. 17, Fig. 43. Verbr., hierzu Fig. E; hierher auch die nur auf-

gezählte G. milneri (Murray & Whitting) Kofoid. — 2. Subg. Fusigony-

aulax n. (gestreckt spindelf. mit zentral gelegenem, gut unterscheid-

barem, apikalen und antapikalem Horn. Gürtel nicht mehr als 3

Furchen breit verschoben. Gewöhnlich 3 (selten 2 oder 4) apikale und

kein (selten ein) vorderes Intercalare. Tropische oder warme Gewässer),

p- 246. 2 Gruppen: birostris (länger als 2 Querdurchmesser) u. acuta-

Gruppe (kürzer als 2 Querdurchmesser), demnach gedrungener, To-

buster, p. 246. — birostris-Gruppe mit @. birostris Stein, @. highlevi

Murray and Whitting, @. glyptorrhynchus Murray & Whitting. 12.

@. birostris Stein, p. 246— 247. — 3. Subg. Acanthogonyaulazx n., p. 247

(Type: @. ceratocoroides Kofoid (= Ceratocorys spinifera Murray &

Whitting). — 4. Subg. Steiniella (Schütt) Kofoid. (Seitlich kompri-

mierter Apex, der über die Dorsalseite der Epitheka übergreift. Groß,

rund, Theka sehr zerbrechlich, oft schwach mit wurmlinigen Verzie-

rungen versehen, 3—4 apikale Pl., keine vordere Intercalare. Ventral-

porus zuweilen fehlend ?.). — g) Fragilis-Gruppe (rund, kein differen-

ziertes Apikalhorn, keine Einschnürung unmittelbar hinter dem

Gürtel und vorherrschende Längszeichnung), p. 247. — 13. @. jragiis

Schütt, p. 248— 249, pl. 15, Fig. 33, 34, 36, 37; pl. 13, Fig. 25; 14. G. alas-

kensis n. SPp., p. 249— 251, pl. 17, Fig. 45, 46; pl. 14, Fig. 32 (San Diego,

diverse Fundorte). — E. Allgemeine Besprechung der Gattungscha-

raktere, p. 251— 253, Speziescharaktere p. 253— 254, Unterscheidungs-

merkmale p. 254— 259, physiologische Merkmale p. 259— 261. — Kap. F.

Zusammenfassung p. 261— 262. — Kap. G. Bibliographie p. 263— 286.

— G. catenata (Levander) (= Peridinium catenatum Lev.). Diskussion

u. Besprechung des Skeletts. Kofoid (2), p. 287—290. Beschr. p. 291

— 293, pl. 18. — @. series n. sp. Kofoid & Rigden, Bull. Mus. Comp.

Zool. Harvard Coll., vol. 54, p. 333—348, 2 pls. (I, II). (Westküste

von Mexiko). Eigentümliche Form der Schizogonie.

Gymnaster Schütt. Poche, p. 165, 266.

Gymnasteridae nov. fam. (= Gümnasteracei Schütt) (Peridinoidae ohne

Panzer, aber mit einem inneren, aus getrennten Stücken bestehenden

kieseligen Skelett). Poche, p. 165.

Gymnodiniidae nom. Nov. (= Gymnodinieae Schütt 1896 = Gymnodinidae

Kofoid 1907). Poche, p. 162.

Gymnodioidae nom. nov. (= Gymnodiniaceae Schütt 1896 = Gymnodinina

Kofoid 1907). Poche, p. 161.

Gymnodinium Poche, p. 163. — @. Zachariasi n. sp. Entz, Geza, Archiv f.

Protistenkde., Bd. 29, p. 399 sq. (in einer Lehmgrube bei Budapest).

— G. rotundatum n. sp. Klebs, Verhdign. naturhist. Ver. Heidelberg

Systematik: Dinoflagellata, Silicoflagellata. 589

(N. F.), Bd. 11, p. 392, Textfig. 5.; @. minimum n. sp., p.-396, Fig. 7

A, B; @. bogoriense n. SP., pP: 397, Fig. 7 C, D. Vorkommen, Beschreib.,

Verwandschaft.

Haplodinium antjoliense n. sp. Klebs, Verhdign. Naturhist. Ver. Heidelberg

(N. F.), Bd. 11, p. 370, Textfig. 1 A—C (Buitenzorg).

Hypnodinium n. g. sphaericum n. sp. Klebs, t. c., p. 399, Textfig. 8, pl. X,

Fig. 1. Vorkommen, Morphologie, Verwandtschaft.

Leptodiscidae Kofoid 1905. Poche, p. 165.

Leptodiscus R. Hertw. Poche, p. 165.

Monaster Schütt. Poche, p. 164.

Noctiluca Surir. Poche, p. 165, 246.

Noctilucidae Kent mit Noctiluca Surir. Poche, p. 165.

Oodinium n. g. (Type: O0. Poucheti Lemmermann 1894 = Gymnodimum

pulvisculus Pouchet 1885). Charakt. ete. Abb. der Dinospore. Chatton

(7), p- 85— 87; O. fritillariae n. Sp., p. 87, Längsschnitt Fig. 2 (Eeto-

parasit von Fritillaria pellucida Busch. Villefranche-sur-Mer).

Oxyrrhis Poche, p. 144, 162; O. marina Duj., p. 162; O. parasitica, P.

162; O. phaeocysticola, p. 162.

Peridiniidae Kent 1880 (= Peridinida Perty 1852). Poche, p. 163.

Peridiniidea nom. nov. (= Peridiniales Schütt 1896). Poche, p. 160.

Peridiniidinea nom. nov. (= Dinifera Bergh 1881 = Diniferida Del. Her.

1896). Poche, p. 161.

Peridinioidae nom. nov. (= Peridiniaceae Schütt 1896 = Peridinina

Kofoid 1907). Poche, p. 163, 164. — Peridinina Poche, p. 163.

Peridinium Poche, p. 163. — P. meunieris nom. nov. für P. paulseni u. P.

(Diplopsalis) sphaericum Pavillard, Compt. rend. Acad. Sei. Paris,

T. 155, p. 177. — Neue Spp.: P. raciborskii n. sp. Wolosznska, Bull.

Acad. Sci. Cracovie 1912, p. 700, Textfig. 21; P. gutwinskii n. SP.

p. 700, Fig. 22; P. (Peridiniopsis) treubi n. sp., p. 702, Fig. 24. Vor-

kommen, Diagnosen.

Ptychodiscidae Kofoid 1907 = Ptychodisceae Schütt 1896. Poche, p. 163.

Pyrocysteae Poche, p. 161.

Salpicola Bargoni. Poche, p. 163.

Schizodinium n. g. sparsum n. sp. Chatton, Bull. Soc. Zool. France, T. 37,

p-.. 90, Fig. 7 (isolierte Zelle). Vorkommen, Bemerk.

Spiraulax n. g. Charakt. Kofoid (3), p. 295— 296; Sp. jolliffei (Murray and

Whitting) Kofoid. Diagnose, Dimensionen, Variation. Vergleiche.

Verbreitung, pl. 19, Fig. 1—5 (Tropisch. Atlant. Ozean zw. 42° n. Br.

u. 26° südl. L.)

Syndinium Chatton 1910 (Parasit von Corycaeus rostratus Cl.) Peridin.

incert. sedis. Poche, p. 165.

Trypanodinium n. g., ovicola n. sp. Chatton, Bull. Soc. Zool. France, T. 37,

p. 91, Fig. 8. Dinospore (Ei von Olytemnestra sp. oder Oithona nana

Giesbr.).

Silieoflagellata.

Silicoflagellata Borgert 1891 (= Silicoflagellatae Lemmermann 1901).

Poche, p. 158, 265. — Hierher die Dictyochidae nom. nov. mit

Dityochidae Wallich und

12. Heit

590 Protozoa für 1912.

Ebrioidae nom. noV. (für Stereotestales) mit den Ebriidae nom. noV. (=

Ebriaceae Lemm.) siehe vorher.

Flagellata = Mastigophora.

Flagellata. System nach Poche, p. 138— 165, 272 sq.

Flagellata. Systematik mehrerer Formen unter den Hauptgruppen, haupt-

sächlich begründet auf dem Bau des Kernes und der Art der Teilung.

Dangeard, le Botaniste, T. 11, p. 113— 227, pls. XVII-XXIII. —

Flagellata aus Tipula-Larven. Morphologie. Mackinnon, Parasitology,

vol. 5, p. 179—188, Textfig. 6—20. — Flagellata Cohn 1853. Poche,

p- 138. — Mastigociliata Poche, p. 248. — Mastigophora Diesing. Poche,

p. 136, 138,

Agloe n. 8., Chlamydomonadin. biciliata n. sp. Pascher, Hedwigia, vol. 52,

p. 274 sq.

Amphimonadaceae Senn 1900. Poche, p. 144.

Amphimonadidae Kent. Poche, p. 144.

Anisonema grande Ehrbg. Kernteilung. Alexeieff (14), p. 348, Fig. II.

Anthophysa Poche, p. 142.

Astasia mobilis (Rehb.) Parasit in Copepoda. Bemerk. dazu. Alexeiefft,

Arch. zool. (sör. 5), T. 10, Notes et Rev., p. LXXIV, 2 Textfig.

Astasiaceae Senn 1900. Poche, p. 154.

Astasiidae Doflein 1909. Poche, p. 154.

Bicosoecidae nom. nov. (Bikoecidae Kent 1880 = Bicoecidae Hartog 1906

= Bicoecaceae Senn 1900). Poche, p. 144. — 3 Gatt.

Bicosoeca nec Bikoeca (Stein 1878). Poche, p. 144. J. Clark.

Binucleata M. Hartmann. Poche, p. 146-148. Verwandtschaftsschema

(zu den Monadidea), Fig. 1.

Blastocystis enterocola Alex. aus dem Darm von Nicoria trijuga. Bemerk.

zur Morphologie. Besonderheiten. Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 40, p.

98— 99, Textfig. 1, 8-13. — Diverse andere Wirte.

Bodo Ehrbg. Name, Synon. ete. Poche, p. 143. — Verwandtschaft der Gatt.

mit anderen Formen. Synonymie. Type wahrscheinlich B. saltans.

Über das Vorkommen eines Kinetonucleus. Alexeieff, Archiv f. Pro-

tistenkde., Bd. 26, p. 413—419. — B. globosus Stein. Beschr. (9—12 u

1.,6—11u.br.). Puschkarew, p. 351— 355, Taf. 17, Fig. 14—15; Taf. 18,

Fig. 1—3 (in Heu- und Erbseninfusionen u. auf Agarplatten); B. repens

(9—14,5 u 1, 5—8 u. br.) Klebs, p. 355— 356; B. celer (8,5—10 u 1., 4

— 5u br.) Klebs, p. 356 — 357 (läßt sich gut auf Agarplatten kultivieren);

B. parvus n. sp. (5—7 u 1. Steht B. repens am nächsten, verschieden

durch geringe Größe, Anwesenheit der Körper, Vorwärtsschwimmen

vermittels der größeren Geißel, die nur ausnahmsweise nachgeschleppt

wird), p. 357—358, Taf. 18, Fig. 7a, b.

Bodonidae Doflein (= Bodonaceae Senn). Poche, p. 143.

Botryomonas Schmidle. Poche, p. 159. — 14 Gatt,

Callimastiz n. 8. (vielleicht den Lophomonadinae nahestehend) cyclopis

n. sp. Weissenberg, Sitz.-Ber. Ges. naturf. 1912, p. 299— 305, 1 Textfig.

Calonympha Poche, p. 150.

Calonymphidae Grassi (= Calonymphiden Janick), Poche, p. 153.

Systematik: Flagellata. 591

Cephalothamnium Poche, p. 142.

Cercobodo Poche, p. 139.

Cercomonadaceae [errore: Cercomonodaceae]. Poche, p. 139.

Cercomonadidae Kent 1880. Poche, p. 139.

Cercomonadidea nom. nov. (= Rhizomastigina Bütschli). Poche, p. 139.

Cercomonadoidae nom. nov. (= Rhizomastigoda Willey & Hickson 1909).

Poche, p. 139.

Cercomonas Duj. und C. longicauda Duj. Poche, p. 139. — C. gallinae

producente forma erupale in Columba domestica. Basile, Giorn. Accad.

med. Torino, vol. 74, p. 270— 273, 3 Figg.

Cercoplasma Roubaud, als Synonym zu Herpetomonas [Leptomonas] betrach-

tet. Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 676. — C. drosophilae n. sp. Fund-

ort, Entwicklungsphasen. Roubaud, Compt. rend. Soc. Biol. Paris,

schlecht begründete und schlecht begrenzte Gatt., die synonym zu

Herpetomonas ist. Der einzige, wenn überhaupt annehmbare Unter-

schied: Vorhandensein einer von einem zarten Cytoplasmabande

begrenzten Geißel findet sich auch bei den typischen Herpetomonas,

Chilomastix Alexeieff 1911 (= Macrostoma Alex. = Tetramitus Alex. =

Fanapepea Prowazek 1911). Darmparasiten, die durch die 3 nach

vorn gerichteten Geißeln charakterisiert sind. Die 4. durchläuft das

Cytostom, das sehr entwickelt ist, einen verdickten Rand aufweist

und mehr oder minder siderophil ist. Kern kuglig, am Vorderende des

Körpers gelegen. Die Basalkörnchen liegen unmittelbar davor.

Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 678— 679. Für die Artunterscheidung

dienen die Entwicklung des Cytostoms und die Maße der Cysten.

Ch. (T.) Caulleryi (Alexeieff), Textfig. 1—-7 (p. 677) und Ch. (T.)

Mesnili (Wenyon) sind „gute“ Arten. Ch. (T.) Mesnili (Wenyon?),

Textfig. 1-5 (aus Box salpa). Ch. motellae n. sp. (charakt. durch die

regelmäßige konische Körperform. Der Endkern zeigt ein konstantes

Caryosomkorn, welches von einem hellen Hofe umgeben ist. Hinter-

ende sehr ausgezogen. Dimensionen: 12—18 w1., 5-8 u br. „Lippe“,

Rand des Cytostoms, zarter als bei den beiden vorigen Spp. und nicht

siderophil), p. 679. — Ch. motellae, p. 679, Textfig. 1, VL, VII; C.

(Tetramitus) caulleryi. Abbildungen von Teilungsstadien, Textfig. 1,

I-V; 0. (T.) mesnili (?). Verschiedene Formen, Textfig. 2, I—V.

Chilomonadaceae Lemmermann 1908, ct. Cryptomonadidae. Poche, p. 159.

Chlamydoblepharidea Wille. Poche, p. 160.

Chlamydomonadae aut. (= COhlamydomonadeae aut. = Chlamydomonadidae

Hartog). Poche, p. 159. — 7 Gatt.

Chloramoebidae nom. nov. (= Vacuolariaceae Lemmermann. Chloramoe-

bidei mit Chorophylikörnern, ohne Borsten, niemals Pseudopodien

bildend). Poche, p. 155. — 5 Gatt.

Chloramoebidei nom. nov. (= Chloromonadina Klebs = Chloromonadıneae

Senn 1900). Poche, p. 155.

Choanoflagellata Kent = Choanojlagellidae Doflein 1909. Poche, p: 141.

12. Heft

592 Protozoa für 1912.

Chromomonadae (charakterisiert durch die Chromatophoren mit braunem

Farbstoff, der wohl derselbe ist wie bei den COryptomonadae [Phaeo-

chrysidales]. Pascher (1), p.- 179— 180.

Chromomonadina. Systematik, begründet auf das Rhizopoden- und „Pal-

mella‘‘-Stadium. Pascher, Archiv f. Protistenkde., Bd. 25, p. 153— 200,

1 Taf. (IX), 7 Textfig.

Chromomonadidea Willey & Hickson 1909 (= Chromomonadina Klebs ete.).

Poche, p. 154.

Chromomonadinae Klebs. Übersichtstabelle über die braunen Flagellaten.

Pascher, Archiv f. Protistenk., Bd. 25, p. 197.

Chromulina Poche, p. 155. — Chr. pascheri n. sp. (lebt in Kolonien, die durch

Gallertmassen verbunden sind. Charakteristisch ist der Besitz einer

distalen, tellerartigen Erweiterung auf dem Röhrchen der Cyste.

Hofeneder, p. 294 sq., Taf. 10, 3 Textfig. (in der sogen. Reichenau bei

Innsbruck). — Unterschiede von Chr. nebulosa u. Chr. mucicola u. Chr.

pascheri. Bau, Mundleiste. Cysten. Nahrungsaufnahme. Fortpflan-

zung. Schwärmer.

Chromulinales, Chromulineae. Pascher (1).

Chromulinaceae Engler 1897 (= Chromulinoidae nom. nov.). Poche, p. 156.

Chromulinales ct. Chromulinoidae.

Chromulinidae nom. nov. (= Chromulinaceae Engler 1897). Poche, p. 156.

Chromulinidei nom. nov. (= Chrysomonadina Stein 1878 ete.). Poche, p. 155.

Chromulinoidae nom. nov. (= Chromulinales Pascher 1910). Poche, p. 156.

Chrysamoeba Poche, p. 136.

Chrysamoeboidae nom. noV. (= Rhyzochrysidinae Pascher). Poche, p. 157.

Chrysamoebidae nom. nov. (= Chrysopodaceae Lauterborn 1911). Poche,

p- 157. — 3 Gatt.

Chrysapsaceae Pascher siehe Chrysocapsidae.

Chrysapsididae nom. nov. (= Chrysapsidaceae Pascher. — Chrysapsidaceae

Pascher 1910). Poche, p. 156.

Chrysocapsaceae nov. fam. (bilden eine relativ niedrige erste Reihe der

Chrysocapsales. Das Wachstum hat sich noch nicht differenziert.

Kein Spitzenwachstum.) Pascher, p. 175. Ihnen gegenüber steht die

Reihe der Hydruraceae.

Chrysocapsales siehe Chrysocapsoidae.

Chrysocapsidae nom. nov. (= Chrysocapsaceae Pascher 1912). Poche,

p. 158. — 2 Gatt.

Chrysocapsoidae nom. Nov. (= Chrysocapsales Pascher 1912). Poche, p. 158.

Chrysomonadae Charakt. Pascher, p. 180. — „‚Geißel“system.ders. p. 181— 186.

Es entsprechen den grünen Chlamydomonaceae die Tetrasporales, den

braunen Chrysomonadae die Chrysocapsales (in normaler Lebensform

Palmellen bildend), den COryptomonadae die Phaeocapsales. Pascher

(4). p. 128.

Chrysomonadinae Klebs. Übersichtstabelle. Pascher, p. 148.

Chrysomonadina Stein 1878 = COhrysomonadinae Pascher 1912 = Chry-

somonadineae Senn 1900. Poche, p. 155. — cf. Chromulinidei Nom. noV.

Chrysomonas F. St. Poche, p. 155.

Chrysopodaceae Lauterborn 1911 = Chrysamoebidae nom. nov. Poche, p. 157.

Systematik: Flagellata. 593

Chrysopyzis cyathus Pascher, p. 165, Fig. 3ab; Chr. bipes, p. 165, Fig. 3cd,

4, 58a—d.

Coccolithidae nom. Nov. (= Coccolithophoridae Lohmann 1902). Poche, p. 157.

Coccolithoidae NoM. Nov. (=Coccolithophoroidae Pascher 1912). Poche, p. 156.

Coccolithophora Poche, p. 157.

Coccolithus Schwarz 1894. Poche, p. 157.

Coccomyzidae Löger & Hesse. Poche, p. 230. — 1 Gatt.

Coccosphaera Perty 1852. Poche, p. 157.

Coccosphaeridae nom. Nov. (= Sycaminae France 1894 ete.). Poche, p. 160.

— 1 Gatt.

Codonosiga Stein 1878. Poche, p. 141.

Codosiga J. Clark. Poche, p. 141.

Codosigidae nom. Nov, (= Codonosigidae Kent 1880 etec.). Poche, p. 141.

Copromonas Dobell 1908 als Synonym zu Scytomonas Stein. Alexeieff,

Zool. Anz., Bd. 39, p. 678.

Costia Poche, p. 144; von Prowazek (1).

Craspedomonadaceae Senn 1900. Poche, p. 141.

Craspedomonadidae Hartog 1906. Poche, p. 141.

Craspedomonadina Poche, p. 142.

Cristispira Gross 1910. Die hierher gehörigen Spp. wurden früher zu

Trypanosoma undSpirochaeta gestellt. Dobell, p. 133; Cr.anodontaeKeysse-

litz 1906 emend. Schellack (1909), p. 133; Beschr. Bau, Teilung, p.

133—140; Cr. spiculifera häufig mit voriger zusammen, ebenfalls im

Krystallstyl von Anodonta cygnea. Beschr. Bau, Teilung, p. 140— 142.

Cr, parvula n. sp. (kleinste Form), p. 142— 143 (im Krystallstyl von

Venus (Meretrix) casta Chem.). Abb, auf pl. 13 folg.

Crithidia Leger em. Patton (Flagelle contribuant le plus souvent & former

dans sa partie basale une membrane ondulante en general peu de-

veloppee; bl&pharoplaste le plus souvent antenucleaire, parfois post-

nucleaire, mais toujours juxtanucleaire; des myonemes). Alexeieff

(13), p. 314. — Ist nur eine provisorische Gattung. Specifikation p.

324sq. Blepharoplaste stets juxtanucleaire (beim ausgewachsenen

Tier). Cr. ist kein echtes T’rypanosoma; man kennt keine Trypanoso-

men, die bei den Insekten parasitieren (contra Chatton — Alilaire —

A. Löger). Dies spricht zu Gunsten der Theorie von Minchin, daß die

Trypanosoma den Vertebrata eigentümliche Parasiten sind. Patton

unterscheidet 2 Subgg.: Crithidia sens. str. (= Eucrithidia) (Blepha-

roplast antenucleaire) u. Rhynchoidomonas (= Cystoirypanosoma)

(Bleph. postnucleaire). Doch werden sich Zwischenformen finden.

Or. cleti Hindle u. Lewis zeigt schon, daß obiger Unterschied nicht

durchführbar ist. Cr. Lesnei -(Leger) aus Calliphora erythrocephala

Meig. Fig. I, 6—29, III, 18— 20. — „Cr.‘‘ cleti n. sp. (wahrscheinlich

eine echte Crithidia, aus einem nichtblutsaugendem Wirtstier. Vor-

kommen, Beschreibung. Hindle & Lewis, Parasitology, vol. 5, p. 109

— 113, 17 Textfig. — „‚Cr.‘“ melophagi Flu. Erbliche Übertragung als

äußerst zweifelhaft oder nicht existierend. Cauehemez, Compt. rend.

Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 1062—1064. Auch Chatton & Delanoö, t. c.,

p. 942—944. — „Crithidiae' und Leptomonadinae aus verschiedenen

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12. 38 12. Heft

594 Protozoa für 1912.

Insekten (Tabanidae, Reduviidae). Einige derselben sind sicherlich

als Phasen eines Trypanosomen zu betrachten. Rodhain, Bequaert,

Pons u. Vanderbranden, Bull. Soc. path. exot., T. 4, p. 528—531. —

Cr. sp. aus der Biene. Fantham, H. B. & Miss Porter, Proc. Zool. Soc.

London 1911, III, p. 625; auch zitiert Compt. rend. Soc. Biol. Paris,

T. 72, p. 940 in Anm. — Or. melophagi Flu. Entwicklung und Ver-

breitung. Chatton & Delano6, t. c., p. 942— 944. — Cr. keine Entwick-

lungsphase von Trypanosoma. Swingle (3).

Cryptobia Leidy. Poche, p. 148.

Oryptobiidae nom. nov. (= Trypanoplasmidae Hartmann & Jollos 1910).

Poche, p. 148.

Cryptobius Dahli Moebius (= Trypanoplasma intestinalis Leger). Kern-

teilung. Alexeieff (14), Fig.

Cryptochrysis n. g. commutata n.sp. Pascher, Ber. Deutsch. bot. Ges. Berlin,

Bd. 29, 1911, p. 190— 192.

COryptomonadae Charakt. Pascher, p. 180.

COryptomonadidae nom. noV. (= COryptomonadina Ehrbg. ete.). Poche,

p- 159. — 14 Gatt.

Chryptomonadidei nom. nov. (= COryptomonadineae Senn 1900). Poche, p. 159.

Cyathomonas Poche, p. 144.

Cyathosphaera Haeckel. Poche, p. 157.

Cyrtophoraceae: Pedinella hexacostata Wyss. Pascher (1), p. 168, Fig. labc.

— Cyrtophora pedicellata Pascher, Fig. 2. — Palatinella cyrtophora

Lauterborn.

Cystotrypanosoma grayi aus Glossina palpalis. Polymorphismus. Ver-

wandtschaft. Phylogenetische Bedeutung. Roubaud, Compt. rend,

Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 440—443, 19 Textfig.

Dendromonas Poche, p. 142.

Devescovina Poche, p. 150.

. Devescovinidae nov. fam. (Trichonymphidea, die wenige nach vorn gerichtete

Geißeln, die von einem Blepharoplasten entspringen, und eine nicht

von diesem ausgehende Schleppgeißel, 1 Kern und 1 Parabasalkörper,

aber keine undulierenden Membranen besitzen). Poche, p. 153.

Dietyochidae Wallich 1865 = Dictyochaceae Lemmermann 1901. Poche,

p- 158.

Dictyochoidae nom. novV. (= Siphonotestales Lemmermann 1901). Poche,

p. 158.

Dinenympha Poche, p. 150, 151, 152; D. gracilis, p. 153. — D. gracilis

Leidy. Beschreib. des Lebenscyclus. Comes, Archiv f. Protistenkde.,

Bd. 25, p. 275—294, pl. XI, 6 text-figs.

Dinenymphidae Grassi. Poche, p. 152.

Dinifera Bergh 1881 = Diniferida Del. Her. 1896. Poche, p. 161.

Dinoflagellata Bütschli. Poche, p. 160.

Dinomonas vorat Kent. Puschkarew, p. 359.

Dinophysidae Kofoid 1906 = Dinophyseae Schütt 1896. Poche, p. 163. —

8 Geatt.

Diplozoa Hartmann & Chagas. Poche, p. 145 = Distomata.

Distomata Klebs 1892. Poche, p. 145. — Distomatineae Senn 1900 = Diplozoa.

Systematik: Flagellata. 595

Distomataceae Senn 1900 = Hexamitidae Kent. Poche, p. 145.

Distomatidae Hartmann u. Chagas 1910. Poche, p. 145.

Distomatina Poche, p. 140.

Ebriaceae Lemmermann 1901 siehe Ebriidae.

Ebriidae nom. nov. (= Ebriaceae Lemmermann). Poche, p. 158.

Ebrioidae nom. nov. Poche, p. 158. — 1 Gatt.

Embadomonas Mackinnon 1911 (charakt. durch das Vorhandensein von

1—2 Geißeln, wohl entwickeltes Cytostom, Kern am Vorderende.

Die Gatt. steht neben Chilomastix. Beide Gatt. sind ohne Zweifel

mit einander verwandt). Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 679.

Embadomonas (Chilomastix nahest.) alexeieffi n. sp. Mackinnon, Parasi-

tology, vol. 5, p. 186—188, Textfig. 21— 27 (aus Tipula).

Endotrypanum Mesnil & Brimont, wahrscheinlich nur eine Entwiecklungs-

form von Tryp. Lewisi. Alexeieff (13), p. 314; Alexeieff, Zool. Anz.,

Bd. 39, p. 676. — E. Mesnil & Brimont 1908 ist eine ungenügend

charakterisierte Gattung, deren erwachsenes Stadium nicht bekannt

ist; deshalb ist auch die Aufstellung einer neuen Gatt. verfrüht. Wahr-

scheinlich ist die Gatt. E. ein einfaches Trypanosoma.

Endotrypanum schaudinni (Mesnil & Brimont) beim Faultier (C'holoepus

didactylus (Linne) in Französisch-Guyana). Mayer in Prowazek (l),

p. 314— 315, Fig. 18, 1-7.

Euhymenomonadaceae Pascher 1910 = Hymenomonadidae nom. nov. Poche,

p- 156.

Eumycetozoa Zopf. Poche, p. 196, 199 (= Myzxogasteres aut. = Euplasmo-

dida Del. Her.).

Euochromonadaceae Pascher 1910 = Ochromonadidae nom. nov. Poche,

p- 156.

Euchromulinaceae Pascher. — Euchr. Pascher 1910 = Chromulinoidae

nom. nov. .Poche, p. 156.

Eujlagellata Claus 1887. Poche, p. 138.

Euglena gracilis. Morphologie, Physiologie. Ternetz, Jahrb. wiss. Botan.,

Bd. 57, p. 435—514, 1 pl.

Euglenidae Kent 1880 = Euglenaceae Engler 1897. Poche, p. 154. — 8 Gatt.

Euglenidea nom. nov. (= KEuglenoidea Lankester 1885 = Euglenoidina

Bütschli 1884). Poche, p. 154.

Fanapepea Prow. als Synonym zu Chilomastix betrachtet. Alexeieff, Zool.

Anz., Bd. 39, p. 678.

Furcilla Stokes 1890. Poche, p. 144.

Giardia Künstl. Poche, p. 145.

Herpetomonadae und Trypanosomata. Diskussion über ihre systematische

Verwandtschaft auf Grund cytologischer Details. Alexeieff, Arch.

zool. exper. (ser. 5), vol. 9, Notes et Rev. p. XXIX— XXXVII, 2

[28] Textfig.

Herpetomonas Poche, p. 141. — H. Kent (wohl = Leptomonas Kent) (Flagelle

fort et plus long que le corps reunis par l’intermediaire d’un ‚‚rhizo-

plaste‘“ (= raecine flagellaire) au blepharoplaste; ce dernier, se trouve

assez loin du noyau, & peu pres a ögale distance de celui-ci et de l’ex-

tr&mite anterieure du corps). Alexeieff (13), p. 314. Spezification der

38* 12. Heft

596 Protozoa für 1912.

Gatt. (p. 317—320); H. muscae-domesticae (Burnett). Synonymie

und Diagnose, p. 320— 321, Fig. I, 1—5, Fig. III, 16, 17; H. gracilis

Leger. Synon., Diagnose, p. 321, Fig. II, 1-10; H. jaculum Leöger.

Synon., Diagnose p. 321, 323— 324, Fig. II, 11—17. — Eine Unter-

ebteilung der Gatt. [nach den 2Typen: 1. 4. musc.-dom. (Geißel kräftig,

mit Chromatinfaden u. cytoplasmatischem Saum; umfangreicher

Blepharoplast) u. 2. H. jaculum (Geißel relativ schwach mit wenig

Chromatin; Blepharoplast klein) in 2 Formen: a) H. jaculum ete.: zuge-

spitzte Formen, b) H. gracilis: große Formen mit stark ausgezogenem

Hinterende)] hält Alexeieff nicht für nötig.) — H. (Leptomonas) culicis

N., Me N. & T. in Culez fatigans. Lebensceyclus. Patton, Sei. Mem.

Med. Ind. No. 57, 21 pp., 1 pl. — H. (L.) ctenocephali prov. N. sp., nur

erwähnt. Fantham, Brit. med. Journ. 1912, II. p. 1196. — H. (L.)

emphyti n. sp. (zeigt Ähnlichkeit mit Herpetomonas jaculum Leger aus

dem Darme von Nepa cinerea) Hollande-Pettit, Compt. rend. Soc.

Biol. Paris, T. 72, p. 940— 942, 11 Textfig. Beschreibung, Teilung (aus

dem Blute der Larve von Emphytus einctus Klug); H. vespae n. SP.

Porter, (Parasitology 1909, vol. IV, p. 380). Beschr. fehlt, p. 940 (aus

dem Darm von Vespa crabro). — H.(L.) pediculi n.sp. Vorkommen und

Lebenscyclus in der Laus. Fantham, Proc. Roy. Soc., vol. B 84, p.

505— 577, pl. XIV. — Siehe auch unter Leptomonas.

Herpetomonadidae Alex. 1911 (= Trypanosomidae Doflein). Alexeieff,

Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p. 313—314. — Die Gatt. Herpetomonas

Kent, Crithidia Leger em. Patton u. Trypanosoma Gruby. Bemerk.

dazu p. 314— 317.

Heterolagymion n. g. (steht Lagynion nahe) oedogonii n.sp. Beschr. Pascher,

Ber. Deutsch. bot. Ges., Bd. 30, p. 152—158, 1 pl.

Hezamastix n. g. (Type: Polymastix batrachorum Alex.). Alexeiefif, Zool.

Anz., Bd. 39, p. 679.

Hezamitidae Kent 1880. Poche, p. 145.

Hezxamitoides nom. nov. (= Distomata Klebs = Distomatineae Senn 1900

= Diplozoa Hartmann u. Chagas). Poche, p. 145.

Hezxamastix n. g. (sechs vordere ungleiche Geißeln. Axostyl vorhanden.

Kern nahe dem Vorderende). Type: H. (Polymastix) batrachorum

Alexeieff. Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 679.

Hexamitus parvus n. sp. (H. intestinalis Duj. = Octomitus dujardini Dobell

pro parte). Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 40, p. 57, Textfig. 1 (p. 99), 6, 7.

Holomastigaceae siehe Multiciliidae nom. Nov.

Holomastigina Lauterborn 1895 siehe Multicilioidae.

Holomastigoda Willey u. Hickson 1909 siehe Multicilioidae nom. NOV.

Hydruraceae nov.fam.(Sie werden in ihrer Art weder von den Tetrasporalen

unter den grünen Monaden noch von den Phaeocapsalen erreicht.

Bestimmtes Spitzenwachstum u. Ausbildung kompliziert gebauter

verästelter Formen.). Pascher (1), p. 175— 176.

Hydruridae nom. nov. (= Hydruraceae Lemmermann 1899). Poche, p- 158.

— 1 Gatt.

Hymenomonadidae nom. noV. (= Hymenomonadaceae Senn 1900 = Euhy-

menomonadaceae Pascher 1910). Poche, p. 156.

Systematik: Flagellata. 597

Hymenomonadoidae nom. nov. (= Isochrysidales Pascher 1910). Poche,

p- 156.

Isochrysidaceae Pascher 1910. Poche, p. 156. — 3 Gatt.

Isochrysidales Pascher (1). — Isochr. Pascher 1910, Poche, p. 156.

Joenia Poche, p. 154.

Kytochromulineae Pascher (1).

Leidyonella Poche, p. 150, 154.

Leishmania Ross 1903 (= Herpetomonas. Als erwachsene Form begeißelt

[als Kulturform oder am stechenden Insekt] schwindet der Unterschied

zwischen beiden Gattungen. Zur Vereinigung beider Gatt. ist es durch-

aus nicht nötig, daß der Hauptwirt beider ein Invertebrat sein muß.)

Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 675. — L. nur eine Entwicklungsform

von Tryp. Lewisi. Alexeieff (13), p. 314. — L.-Formen. Mayer in Hand-

buch der pathogenen Mikroorganismen, hrsg. von Kolle u. Wassermann,

Bd. 7, p. 419—466, 1 pl. — L. Ross als Synonym zu Herpetomonas be-

trachtet. Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 675. — L. donovani. Ent-

wieklung in der Bettwanze. Patton, Sci. Mem. Med. Ind., No. 53, 38 pp.,

1 pl. — L.infantum. Beschreibung eytologischer Details der Geißelform.

Visentini, Quart. Journ. Mier. Sci., vol. 58, p. 353— 371, pls. XIX u.

XX. — L. sp. vielleicht verschieden von L. tropica. Laveran & Nattian-

Larrier, Bull. Soc. path. exot., T. 5, p. 176—179, 4 text-figs. (in „es-

pundia‘, Peru). — L. des italienischen Kala-Azar. Phasen in Ano-

pheles; ein Dipt., welches möglicherweise als übertragendes Agens dient.

Franchini, Ann. trop. Med., vol. 6, p. 41—52, 3 pls. (II-IV). — L.

infantum. Überträger, Infektion, Verwandlung. Yakimoff & Kohl-

Yakimoff, Kharkov Med. Zurn. vol. 14, p. 140— 170, 1 pl. — Leishmania.

Im Jahre 1911 handelten darüber: Mathis, Niecolle, Nicolle & Manceaux,

Franchini, Basile, Basile & Visentini, Basile & La Cava, Volpino, Ara-

vandinos & Michailidis, Basile, La Cava & Visentini, Christomanos,

Critien, Flu, Gabbi, Jemma & Di Cristina, La Cava, Reinhardt, Franchini,

Basile, Franchini, Splendore, Werner, im Jahre 1912 brachten Publik.:

Row, Wenyon, Scordo, Franchini, Gabbi & Franchini, Laveran, Burgess,

Cochran, Hutton, Lukis, Piraja da Silva, Risa & Mustafa, Schridde,

Wenyon, Visentini.

Leptomonadae und Crithidia-Formen unbestimmter Spp. Vorkommen in

einigen Uganda-Hemiptera.. Bemerk. zur Morphologie. Robertson,

Proc. Roy. Soe., vol. B 85, p. 234— 240, 33 textfigs.

Leptomonas Kent 1880. Type: Der Geißelparasit von Trilobus pellucidus

Bast. 1878 von Bütschli beschrieben, ist noch nicht wiedergefunden

u. seine cytologischen Verhältnisse sind daher noch nicht bekannt.

Falls essich wirklich um eine eingeißelige Form handelt, so ist sie höchst--

wahrscheinlich mit Herpetomonas identisch. Bei der Annahme von

Leptomonas sensu Chatton & Alilaire schwindet jeder Zweifel. L. wird

ein Synonym zu Herpetomonas, wie Alexeieif, Zool. Anz., Bd. 39,

p: 675— 676, näher ausführt. — L. Poche, p. 141. — L. Kent. Die Type

der Gatt. (L. bütschlii) ist, falls wirklich eingeißelig, in Herpetomonas

einzureihen. Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 675. [In diesem Falle

würde Herp. ein Synonym zu Leptomonas.] — L, Kent und Herpeto-

12. Heft

398 Protozoa für 1912.

monas. Diskussion. Hindle, Parasitology, vol. 5, p. 128—134. —

L. rubro-striatae. Zweiphasige Entwicklung. Chatton & Leger, Compt.

rend. Soc. biol. Paris, T. 72, 1, p. 21, Fig. 1-3 (a—i); L. sp. Einphasige

Entwicklung, p. 21, Fig. 4-5 (m—y). — L. drosophilae, L. rubro-

striatae und Trypanosoma drosophilae. Entwicklungsphasen. Chatton

& Leger, t. e., p. 20—23, 5 text-figs. — L. drosophilae Chatt. et Alil.

Agglutination und Cytolyse. Chatton & Leger, t. c., 1912, 1,p. 171— 174,

Fig. 1-15. — L. Pattoni Swingle. Entwiceklungsformen bei Cerato-

phyllus fasciatus. Chatton & Delano6&, op. eit., T. 73, p. 292— 293, 17 Fig.

— L. ist offenbar eine echte Dipt.-Herpetomonade u. deutlich von

Tryp. Lewisi verschieden. L. sp. aus Musca domestica. Identität der

Leptomonade und Herpetomonade. Neue Art der Vermehrung. Car-

damatis, Centralbl. f. Bakt. Jena, Abt. 1, Bd. 65, Orig., p. 66— 77, 4 pls.

— L. spp. var. Autogamische Erscheinungen und Trypanosomen-

Formen. Roubaud, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 552 — 554,

29 text-figs.: L. sp. aus Pyrellia sp. ?, p. 553, Fig. 1-10, L. aus Sepsis,

Fig. 11— 20, L. aus Drosophila sp. ( t), Fig. 21—29. Autogamische Er-

scheinungen. — Neue Spp.: L. Legerorum n. sp. Beschreib. ete. Ent-

wicklung. Chatton, op. eit., T. 73, p. 286— 288, Fig. 1— 14, verschiedene

Stadien (aus dem Mitteldarm einer Kleinen coprophagen Diptere von

Belfort: Sphaerocera subsultans n. sp. [Muscin., Borbor.]; L. sp. aus

Limosina hirtula Rondi var. Thalhammeri Strobl [Musc. Borbor.].

— L. pangoniae n. sp. jetzt als sicherer Insektenparasit erkannt. Rod-

hain, Pons, Vanderbranden u. Bequaert, Bull. Soc. pathol. exot., T. 5,

p- 604—608. — L. Roubaudi n. sp. (zeigt Merkmale, die an die Lep-

tomonas u. Cercoplasma erinnern). Chatton, Compt. rend. Soc. Biol.

Paris, T. 73, p. 288—291, Textfig. 1 (Malpighisches Gefäß infiziert,

im optischen Schnitt), 2— 11 Entwicklungsstadien (in den malpighischen

Gefäßen von Drosophila confusa Staeger).

Lissoflagellata Lankester 1885. Poche, p. 138.

Lophomonadidae Kent. Poche, p. 153.

Lophomonadina Lankester. Poche, p. 146, 149.

Lophomonas Poche, p. 149, 154. — Lophophora Comes 1910. Poche, p. 152.

Macromastixz Stokes 1890. Poche, p. 144.

Macrostoma Alex. als Synonym zu Chilomastix. Alexeieff, Zool. Anz.,

Bd. 39, p. 678.

Mallomonadidae nom. nov. (= Mallomonadaceae Lemmermann 1899).

Poche, p. 156. — Mallomonas Perty. Poche, p. 248.

Margaritidae Doflein 1909 (= Margaritacees Torrend 1908). Poche, p. 201.

Marsupiogaster Schewiakoff 1893. Poche, p. 154.

Mastigothrix nom. nov. (= Maupasia Schew.). Poche, p. 146, 148; M. para-

doxa, p. 146.

Mastigotricha. Poche, p. 146, 248.

Mastigotrichidae nov. fam. Poche, p. 146.

Mastigotrichoides nom. nov. (= Mastigotricha Schew.). Poche, p. 145.

Maupasia Schewiakoff = Mastigothrix nom. nov. Poche, p. 146, M. Viguier,

p: 146, Type: M. paradoxa Schew., p. 146.

Mierojoenia. Poche, p. 151, 154.

Systematik: Flagellata. 599

Monadidae Kent = Monadaceae Senn. Poche, p. 142. — Monadidea Lan-

kester. Poche, p. 140. — Monadina Ehrgb. Poche, p. 141.

Monadoides nom. noV. (= Monadina Ehrbg.) Poche, p. 141.

Monas. Typus: M. mica. Poche, p. 142; M. lens O. F. Müll., p. 142; M.

termo O. F. Müll., p. 142. — M. vivipara Stein bei Heidelberg, am

Neckar. Puschkarew, p. 351. — M. gelatinosa n. sp. Nägler (7) (in

einem Aquarium des Berliner Instituts f. Infektionskrankheiten, in

der dichten Kahmhaut).

Monocercomonas cetoniae. Bemerk. Hamburger, Verhdlgn. naturf. Ver.

Heidelberg, Bd. 11, p. 213, Fig. 14— 19.

Monomastix n. g., opisthostigma n. sp. (chlorophyligrün, eingeißelige Poly-

blepharide. Besitzt im Innern der Körperhälfte mehr oder weniger

zahlreiche, gerade, stäbchenförmige, farblose, ziemlich stark licht-

brechende, kristallähnliche Einschlüsse von 2,4—6 u L. u. 1 u Dicke,

die in größerer Zahl Stäbchenbündel bilden. Cystenähnliche Organellen).

Beschreib., Verwandtschaft. Scherffel, Archiv f. Protistenk., Bd. 27,

p- 94—107, Taf. 1—46, 59 (Ungarn: Hohe Tatra, Csorbaer-See etc.)

In Gesellschaft von Chlamydomonas grande Stein u. Asterococcus

superbus (Cienk.) Scherff, lat. Diagnose etc., p. 107—110. Der Name

ist bereits bei den Mastigociliaten vergeben.

Monozoa Hartmann u. Chagas = Monadoides nom. nov. Poche, p. 141.

Multieilia Cienk. Poche, p. 149; M. lacustris, p. 150.

Multiciliidae nom. nov. (= Holomastigaceae Senn 1900). Poche, p. 139.

Multicilioidae nom. nov. (= Holomastigina Lauterborn 1895). Poche, p. 139.

Nephroselmis Poche, p. 159. — N. olivacea Stein. Bemerk., Diagnose,

Verwandtschaft mit den Oryptomonadina. Pascher, Zeitschr. f. wiss.

Zool., Bd. 100, p. 178—182, Textfig. 1.

Ochromonadaceae Lemmermann 1899 (= Ochromonadidae nom. nov.) Poche,

Ochromonadidae nom.nov. (= Ochromonadaceae Lemmermann). Poche, p. 156.

Ochromonadoidae nom. Nov. (= Ochromonadales Pascher 1910). Poche, p. 156.

Ochromonas Poche, p. 142. — O. sp. Bemerk. über die Kernteilung. Nägler,

Archiv f. Protistenkde., Bd. 27, p. 324, Textfigg.

Octomitus parvus N. SP. ( = Octomitus dujardini, Hex. intestinalis p. pP.)

Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 40, p. 99, Textfig. 1, VI, VII.

Ocyglossa. Poche, p. 154.

Oicomonadidae = Oikomonadidae Hartog = Oicomonadaceae Senn. Poche,

p-. 141.

Oicomonas echinorum. Bemerk. Cuenot, Bull. station. biol. Arcachon, T. 14,

p- 53, textfig. 5. — O. termo. Phasen in der Entwicklung dieser Form.

Conjugation, Encystierung. Martin, Proc. Roy. Soc., vol. B 85, p. 396

— 398, 1 pl. (X).

Pantostomatina Willey & Hickson 1909 = (Pantostomatineae Senn 1900)

= (ercomonadidea nom. nov. Poche, p. 139.

Pelomyzxa. Poche, p. 150.

Peranematidae nom. Nov. (= Peranemaceae Senn 1900). = Peranemidae

Doflein 1909. Poche, p. 154.

Petalomonas n. sp. Barabaschi, Gazz. osp, elin. Milano, vol. 30, p. 881— 882.

12. Heft

600 Protozoa für 1912.

Phacotidae nom. noV. = Phacoteae Wille 1890 = Phacotae France 1894.

Poche, p. 160. — 3 Gatt.

Phaeochrysidales Pascher 1910 = Cryptomonadidei nom. nov. Poche, p. 159.

Phalangistidae Poche, p. 141.

Phalansteriacese Poche, p. 141. — Phalansteriina Poche, p. 142.

Phalansterium Cienk. Poche, p. 142.

Phytodiniaceae Klebs 1912. Poche, p. 161.

Phytomonadina Blochmann 1895. Poche p. 159.

Pleuromastix n. g., bacillifera n. sp. (eine lateral begeißelte Chrysomonade).

Trichocystenähnliche Organellen. Seherffel, Archiv f. Protistenk.,

Bd. 27, p. Il1sq., Fig. 47—56, 6a. (Ungarn: Hohe Tatra, Csorbaer

See ete.) Eine typische stärkefreie Chrysomonade mit lateraler und in

der nächsten Nähe des Stigmas gelegener Geißelinsertion, eine Form,

welche noch mit mehr Recht als die stärkebildende Protochrysis für

einen verkörperten Anklang an die Phaeophyceen angesehen werden

kann. Sie gibt uns den Schlüssel zum Verständnis mancher Eigen-

artigkeit des Cryptomonadenkörpers in die Hand.

Polyblepharididae Blochm. 1895 = Polyblepharidae France, ete. Poche,

p- 160.

Polymastix Bütschli 1883— 1887 (charakterisiert durch 4 ungleiche Geißeln.

Der weit vorn gelegene Kern besitzt ein ziemlich umfangreiches und

kompaktes Karyosom und sehr wenig peripheres Chromatin. Axostyl

vorhanden. Pol. könnte zu den Lophomonadidae gestellt werden oder

wenigstens als Übergangsform zwischen den Polymastiginen u. den

Lophomonadidae [Trichonymphinae] gelten). Alexeieff, Zool. Anz.,

Bd. 39, p. 679. — P. als Übergangsform zwischen den Polymasti-

gina und den Lophomonadina betrachtet. Alexeieff, Zool. Anz., Bd.

39, p- 679. — P. melolonthae (Grassi) Bemerk. Hamburger, Verhdlgn.

naturh. Ver. Heidelberg (N. F.), Bd. 11, p. 211, Fig. 1-6.

Polypseudopodius bacterioideus n. sp. (4—5 u 1.) System. Stellung nicht

ganz sicher. Scheint den Bodo-Arten verwandt zu sein, verschieden

durch die größere nach vorn gerichtete Geißel, die Vorwärtsbewegung

verursacht u. nie nachgeschleppt wird.) Puschkarew, p. 358— 359,

Taf. 18, Fig. 5—6.

Polytomidae Schouteden = Microcometidae nom. nov. Poche, p. 160.

Prot(er)ospongia. Poche, p. 142.

Protochrysis n. g. phaeophycearum n. sp. Pascher, Ber. deutsch. bot. Ges.

Berlin, Bd. 29, 1911, p. 190—192; Bemerk. zu den lateralen Geißeln.

Diagnose, Verwandtschaft zu den Oryptomonadina. Pascher, Zeitschr.

£. wiss. Zool., Bd. 100, p. 180— 182, Textfig. 3.

Protomonadina Blochmann 1895 = Monadidea Lankester 1885. Poche, p. 140.

Protomonas Cienk. Poche, p. 140.

Protrichomonas Alexeieff 1911. (3 vordere Geißeln von gleicher Länge.

Ein Axostyl. Kern ganz vorn gelegen, mit kleinem, von hellem Hofe

umgebenen Karyosom). Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 679.

Prowazekella nom. nov. Bodo lacertae Grassi. Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39,

p. 678; Pr. Awer. ein Synonym zu Bodo Ehrenbg. Poche, p. 144.

Systematik: Flagellata. i 601

Prowazekia Hartm. & Chagas ist synonym zu Bodo Ehrbg. Alexeieff, Zool.

Anz., Bd. 39, p. 678. — Pr. Poche, p. 143, 144; Pr. eruzi, p. 143, 147;

Pr. parva, p. 147. — Pr. Hartm. u. Chag. als Synonym zu Bodo Ehrbg.

betrachtet. Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 678. [Diese Ansicht ist

nicht folgerichtig.] — P. urinaria (Bodo u. Hassall) besitzt einen

Kinetonucleus. Beschreib. Sinton, Ann. trop. Med., vol. 6, p. 245— 268,

2 pls. (XVIIu. XVIII, 22textfigs.). — P. sp. aus Homalomyia. Bemerk.

dazu. Dunkerly, Centralbl. Bakt. Abt. 1, Bd. 62, Orig., p. 138, figs.

9—13. — Neu: Pr. javanense n. sp. Flu, Med. Geneesk. Lab. (Ser. 2)

A.No. 13, p. 15; auch Geneesk. Tijdschr. Ned. Ind., vol. 52, p. 659— 678

(im Menschen auf Java). — Pr. parva n. Sp. (P. parva: 5—8 u, Pr.

cruzi, 8-12 u. groß. Die n. sp. ist nicht durchweg „oval oder birn-

förmig‘‘ wie P. cr., sondern mehr länglich. Sie ist nicht von einem

festen Periplast umgeben, sondern mehr labil in ihrer Form u. relativ

metabol. 2 Kerne: Blepharoplast oder Kinetonucleus sehr nahe am

Vorderende, meist dicht an der Oberfläche, Hauptkern in der Mitte

oder im hinteren Drittel etwas seitlich ete.) Nägler, Archiv f. Protistenk.

Bd. 22, p. 112.

Pyrocystis. Poche, p. 161; P. lunula, p. 162.

Pyrsonympha Leidy. Poche, p. 151, 152; P. Zunulap. 151. — P.sp. Weibliche

Kerne und Vermehrungsphasen. Comes, Boll. Accad. Gioenia, fasc.

20— 21, 1912, pp. 6—15, 7 figs.

Rhizochrysidinae Pascher = Chrysamoeboidae nom. nov. Poche, p. 157.

Rhizomastigaceae Senn 1900. Poche, p. 139.

Rhizomastigina = Cercomonadidea nom. nov. Poche, p. 139.

Rhizomastigoda Willey & Hickson = Cercomonadoidae nom. NOV. Poche,

p. 139.

Rhodomonas. Poche, p. 159.

Rhizomastix Alexeieff 1911. (Eine vordereGeißel; vom Basalkorn aus läuft

eine Fibrille, die sich im Cytoplasma verliert [Rhizostyl]. Hinterende

sehr metabolisch). Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 679. — Rh.n.$.

gracilis n. sp. (Ziemlich metabolisch, länglich, zuweilen kuglig. Meta-

bolismus besonders am Hinterende bemerkbar. Eine Geißel, die etwa

dreimal so lang wie der Körper, an ihrer Eintrittsstelle in das Cyto-

plasma ein kleines Basalkorn. Von da ab erscheint sie als ein ziemlich

kräftiges Stäbchen, geht am Kern vorbei, von wo ab sie dünner wird,

weil ihr die gleichsam manschettenartige Hülle fehlt. Kern sehr groß,

mit ziemlich umfangreichem Karyosom. Peripheres Chromatin in

Form von Körnchen, die durch Lininfäden mit dem Karyosom ver-

bunden sind). Alexeieff, Arch. Zool. exper. et gen., ser. 5, T. 6, p. 502

— 504, Fig. 8a—d. (Sehr selten, im Axolotl.) Die Gatt. steht neben

Oicomonas u. Üercomonas.

Scherffelia n. g. Chlamydomonad., Sch. phacus n. sp. Pascher, Hedwigis,

vol. 52, p. 274— 287 p. p.

Schizotrypanum nur eine Entwicklungsform von Tryp. Lewisi. Alexeieff (13)

p. 314; Sch. Die Gatt. ist in Trypanosoma einzureihen. Alexeieft,

Zool. Anz., Bd. 39, p. 677. — Sch. eruzi. Entwicklungsformen in den

Muskeln. Delano&, Bull. soc. path. exot., vol. 5, p. 599— 602, 27 textiigs.

12. Heft

602 Protozoa für 1912.

— S. cruzi. Entwicklungsphasen in verschiedenen Coleopt. Brumpt,

t. e., p. 360— 367, 13 text-figs. — Sch. cruzi (Chagas) Erreger der brasi-

lianischen menschlichen Trypanosomiasis. Überträger: die Wanze Co-

norrhinus megistus Burm. Mayer in von Prowazek (l), p.311— 314,

Taf. VI, Fig. 28—33, Textfig. 17, 18. Morphologie im Warmblüter-

Organismus. Die Entwicklung im Überträger. Verlauf der Tierinfek-

tionen. Kultur des Parasiten. — Sch. Chagas, eine angeblich durch

ihre Entwicklung charakterisierte Form, ist einfach zu Trypanosoma

gehörig, die ebenfalls in ihren typischen Vertretern Schizogonie auf-

weist. — Publikationen hierüber: Basile (1912), Brumpt & Piraja (1912),

da Silva, Brumpt (1912), Chagas (1911), Mayer & da Rocha-Lima (1912),

da Rocha-Lima (1912), Vianna (1911).

Scyamineae siehe Sycaminae.

Scytomonas pusila Stein (= Copromonas subtilis). Dobell, p. 347, Fig. I,

1—8.

Sennia n. g. commutata n. sp. (= Nephroselmis olivacea p. p.) (mit seitlichen

Geißeln) Verwandtschaft. Pascher, Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 100,

p- 179 u. 182, Textfig. 2.

Siphonotestales = Dictyochoidae nom. nov. Poche, p. 158.

Sphaeroeca. Poche, p. 142.

Sphaeromantideae. Pascher.

Spondylomorum. Poche, p. 159.

Stereotestales Lemmermann 1901 = Ebrionidae nom. nov. Poche, p. 158.

Sycaminae ete. = Coccosphaeridae nom. nov. Poche, p. 160.

Syneryptidae nom. nov. (= Isochrydaceae Pascher). Poche, p. 156. — 5 Gatt.

Synura wvella. Schwärmer. Pascher (1), p. 156— 158, Rhizopodenstadien,

p- 158—162. Palmellastadien, p. 171—174. — Analogie der Syn.-

Vermehrung zur Chlamydomonaden-Teilung, p. 176— 177.

Tetramitus Alexeieff als Synonym zu Chilomastix betrachtet. Alexeieff,

Zool. Anz., Bd. 39, p. 678. — T. mesnili. Bemerk. zur Morphologie.

Infektion beim Menschen. Nattan-Larrier, Bull. Soc. pathol. exot.,

vol. 5, p. 495—499, 1 pl. (XVII).

Thaumastomastix Laut. Poche, p. 155.

Thaumatonematidae nov. fam. (Chloramoebidei ohne Chlorophylikörner, mit

Borsten, vorübergehend Pseudopodien bildend). Poche, p. 155.

Trachelomonas Wolosznska behandelt im Bull. Acad. Sei. Cracovie 1912

folg. Spp.: Tr. treubin.sp., p. 694, Textfig. 19 A, Tr. treubi var. javanica

n., p. 696, Fig. 19B, Tr. affinis Lemm. var. planctonica n., p. 694,

Fig. 19C, Tr. raciborskii D. Sp., p. 696, Fig. 19 F. Tr. lemmermanni

n. sp., p- 696, Fig. 19 D, Tr. bernardi n. sp., p. 694, Fig. 19 K, Tr. westi

n. Sp., p- 696, Fig. 19 N. Vorkommen und Diagnosen.

Trichomonas angusta Alex. Alexeieff, (14) p. 355, Fig. VII. — Tr. (Tetratri-

chomonas) brumpti N. Sp. (Tr. prowazeki Alex. pro parte. Vier freie

vordere Geißel. Undulierende Membran ziemlich gut entwickelt, sein

freier Rand stark gekräuselt. Axostyl schwach hinten über dem Körper

vorstehend. Parabasalkörper stäbehenförmig, im Leben infolge seines

Lichtbrechungsvermögen sehr deutlich. Kern mit kleinem Caryosom,

das einen hellen Hof besitzt. Morphologie ähnlich wie bei Tr. angusta

Systematik: Flagellata. 603

Alex., doch sind die Dimensionen kleiner etec.). Alexeieff, Zool. Anz.,

Bd. 40, p. 98 (im Darm von Nicoria trijuga).

Trimastigidae ete. Poche, p. 144. — 4 Gatt.

Trichonympha. Poche, p. 150, 151, 154; Tr. agilis, p. 152; Tr. hertwigi,

p. 152. — Trichonymphidae Kent u. verw. Begriffe. Poche, p. 153.

Trichonymphidea nom. nov. (= Lophomonadina Lankester 1885 etc. =

Trichonymphida Senn 1900). Poche, p. 149.

Trypanoplasma Laveran & Mesnil ist synonym zu Oryptobia Leidy. Alexeieff,

Zool. Anz., Bd. 39, p. 678. — Tr. gryllotalpae n. sp. Hamburger, Ver-

hdlgn. naturh. Ver. Heidelberg, Bd. 11, p. 218, Fig. 7-13. — Tr.

magnum n. sp. Breindl, Vestn. Kräl. Cesk& Spol. Näuk. 1911, No. 33,

p. 27—31.

Trypanoplasmaceae Poche, p. 147. — Trypanoplasmidae Hartm. u. Jollos

1910 = Cryptobiidae nom, noV., p. 148.

Trypanosomata. Koch unterschied nach der Morphologie, Virulenz und

ihrem Verhalten dem Wirtstier gegenüber 2 Gruppen: 1. Die morpho-

logisch distinkten, nur bei bestimmten Tierarten parasitierenden

Tryp. lewisi und theileri. 2. Die übrigen Warmblütertrypanosomen.

Mayer unterscheidet in v. Prowazek (1) [nach praktischen, nicht

zoologischen Gesichtspunkten]: A. Säugetiertrypanosomen. I. Auf

bestimmte Wirte angepaßte, wenig virulente, unter normalen Verhält-

nissen nur auf die betreffende Wirtsart überimpfbare und in der Kultur

leicht züchtbare Arten (zum Teil durch morpholog. Merkmale charak-

terisiert). = Tryp. lewisi, Rindertrpyanosomen der Tryp. theileri-

Gruppen; verschiedene Trypanosomen kleiner Säuger. — II. Bei

natürlicher Infektion nur bei bestimmten Wirten beobachtete, aber

auf andere Arten übertragbare pathogene Trypanosomen. = Die ver-

schiedenen Erreger von Equidenseuchen (Tryp. equiperdum, equinum,

hippicum, venezuelense), Tryp. gambiense. — III. Beiden verschiedensten

Säugetieren spontan vorkommende pathogene Arten (Tryp. brucei,

evansi) und verschiedene ‚afrikanische‘ pathogene Säugetiertrypano-

somen. — IV. Den eigentlichen Tryp. nahe verwandte Arten (Schizo-

trypanum Cruzi und Endotrypanum Schaudinni). — B. Vogeltrypano-

somen. €. Kaltblütertrypanosomen. — Pathogene Spp.: Tryp. lewisti

(Kent) Blutschmarotzer wilder Ratten. Verbreitung. Virulenz. In-

fektion. Morphologie. Übertragung auf andere Tierarten. Immunität.

Verhalten in vitro. Agglomeration. Kultur. Übertragung (p. 264— 272,

Teilung Fig. 2a, Morphologie Fig. 3a—e, 4, 5, Entwickl. in Cerato-

phyllus fasciatus, Taf. VI, Fig. 1— 11). Die Übertragung geschieht durch

echte Zwischenwirte, in denen die Entwickl. stattfindet (Rattenflöhe u.

Rattenläuse); Tr. brucei Bruce Erreger der Nagana oder Tsetsekrank-

heit in Afrika (p. 272—281). Klinik der Nagana. Morphologie, Biologie

des Parasiten. Die durch den Parasiten verursachten pathologischen Ver-

änderungen. Die Bildung spezifischer Substanzen durch Tryp. brucei

und Immunitätserscheinungen. Verhalten in der Kultur. Übertragung.

Darm der &-Glossina, p. 278, Fig. 6. (Glossina brevipalpis [fusca]). Ent-

wickl. des Parasiten, Darm, Fig. 7. Imago v. Glossina morsitans Fig. 8.

Kleine hat bewiesen, daß Tryp. brucei in den Glossinen eine Entwicklung

12. Heft

604

Protozoa für 1912.

durchmscht und erst nach längerer Zeit übertragbar wird. Die einmal

erworbene Infektion dauert lange Zeit an. — Afrikanische patho-

gene Säugetiertrypanosomen (p. 281 sq.). (Abgrenzungsar-

beiten (zahlreich) siehe im Sleeping sickness Bulletin): T’ryp. dimorphon

(Dutton& Todd) (p. 281— 282); T'’ryp. congolense (Broden) (p. 281— 285),

Taf. VI, Fig. 21. Tryp. pecorum (Bruce) in ) in Uganda (p- 285); Tryp. fro-

beniusi (Weissenborn) in ı Pferden, Hinterland von Togo (p.283 — 284), Taf.

VI, Fig. 22— 25 (Meerschweine stetsrefraktär). Tryp. pecaudi (Laveren).

Erreger der Baleri am oberen Niger u. Volta, bei Rindern u. Equiden,

(p.284) (2 Formen, große u. kleine in allen Tieren, in denen es vorkommt).

Tryp. cazalboui (Laveran) (Erreger der Souma in gleichem Gebiet wie vor-

her). Kleine Wiederkäuer infizieren sich leicht, Hund, Affe, Nager

bleiben refraktär) (p. 284—285). (Entwicklung bei der Fliege Glossina

palpalis nur in Proboscis und Hypopharynx); die Mbori im genannten Ge-

biet wird durch eine etwas weniger virulente Varietät von T’ryp. evansi

erregt; Tryp. vivax (Ziemann) (Erreger einer Tryp. bei Schafen, Ziegen,

Rindern) (p. 285). (Flagellatenentwickl. nur in der Proboseis der Fliege);

Tr. soudanense (Laveran im Sudan, ober. Niger) steht den Erregern der

Mal de Zousfana u. Debab sehr nahe (p. 285); Tryp. togolense (Mesnil

u. Brimont) Erreger der Nagana Togos (p. 285); Tryp. nanum (Laveren)

im englisch-ägypt. Sudan bei Rindern (p. 286); Tryp. uniforme (Bruce)

(p- 286) (in Uganda); Tryp. bovis (Kleine) (op. 286) (am Tanganyika,

bei Rindern); Tryp. caprae (Kleine) (p- 286) bei Ziegen am Tanganyika;

Mal de Zousfana und EI Debab bei Equiden bezw. Kameliden (p. 286);

Tryp. evansi (Steel) Erreger der Surra im Punjab, Brit. Indien (p. 286

— 289). Morphologie, Übertragung auf andere Tiere. Natürliche Über-

tragung; Tryp. eqguiperdum (Doflein). Erreger der Dourine (= Beschäl-

seuche oderZuchtlähme)(=Mal deCoit u.Dourine)inEuropa(p.289— 293);

Klinik, Morphologie und Biologie des Erregers, Übertragung auf andere

Tiere. Natürliche Übertragung (keine Fälle bekannt). Die pathologisch-

anatomischen Veränderungen. Immunität. — Diesüd- und mittel-

amerikanischen Equidenseuchen (p. 293sq.). Erreger: Tryp.

eguinum (Voges) (Erreger des Mal de Caderas in Brasilien) (p. 293— 295).

Teilung Fig. 2a—k, Axialfaden Textfig. 1a, b, Taf. VIL., Fig. 17— 20.

Klinik. Patholog. Anatomie. Morphologie. Übertragung auf andere

Tiere. Immunität. Übertragung; Tryp. hippicum (Darling) Erreger der

„Murrina“ in Panama (p. 295— 296), Taf. VI, Fig. 14—16. Morphologie.

Übertragung auf andere Tiere. Identifizierung; T’ryp. venezuelense

bei Equiden in Venezuela. 2 Krankheitsformen: 1. Peste boba (perni-

ciöse progressive Anämie mit Ödemen, 2. Desrengadera, paratische

oder paraplegische Form; Tryp. theileri und verwandte Formen in

Transvaal, Erreger der Gall sickness der Rinder (p. 297— 300), Taf. VI,

Fig. 26, 27. Große Formen. Morphologie u. Fortschritt unserer Kennt-

nisse. Die Tryp. des Typus theileri sind als ubiquitäre, wahrscheinlich

ähnlich dem Tryp. lewisi, kaum virulente, nur auf Rinder angepaßte

Tryp. anzusprechen. Dem Tryp. theileri stehen wohl nahe: I. Das

„Biesentrypanosom‘“ (Tryp. gigantium) (Lingard) bei Surrarindern

(p. 300, Fig. 10a); II. Schönebeck’s Trypanosom aus Deutsch-Ost-

Systematik: Flagellata. 608

afrika bei einer Kuh, Fig. 10b; III. Tryp. ingens (Bruce, Hamerton,

Bateman und Mackie) in Uganda beim Riedbock, p. 300— 301, Fig. 10c;

IV. Tryp. wrublewskii (Wladimiroff und Yakimoff) beim Wisent

(Bonassus Bison) Lithauens; Tryp. gambiense (Dutton) Erreger der

menschl. Trypanosomiasisder Schlafkrankheit an der Westküste

des tropischen Afrika (p. 301— 310), Taf. VI, Fig. 12, 13. Klinik. Patho-

logische Anatomie. Morphologie. Übertragung auf zahlreiche Tiere.

Entwicklungseyelus Fig. 11 a—1. Natürliches Vorkommen bei anderen

Tieren. Natürliche Übertragungsweise (p. 307 Glossina palpalis, Fig. 12).

„Axialfaden‘“, Fig. 1 c—e. Entwicklungsformen Fig. 13 a—e. Tryp.grayi

aus Glossina palpalis Fig. 14 a—c hat nichts damit zu tun; Tryp.

rhodesiense (Stephens & Fantham) bei einem Schlafkranken aus Rho-

desia (p.310—311),Fig.15, verschiedene Formen. — Schizotrypanum ceruzi

u.Endotrypanum schaudinni (Mesnil u. Brimont) (Chagas) siehe dort. —

Diverse Rindertrypanosomen aus Indien: Textfig. 9a Tryp.

himalayanum, b—d Tryp. muktesari nach Lingard. — T’ryp. Speeification

(p- 328 sq.) nebst Bemerk. über die Tryp. überhaupt, p. 328—334. Mehr

als 40 Spp. bei den Vertebrata! Wunderbare Anpassung. Diese zahl-

reichen Spp. lassen sich leider auf 2 Spp. zurückführen: Tr. Lewisi

(Kent) Typus aus der Ratte, p. 337, Fig. III, 1—9; Tr. Evansi (Rasse

Brucei) Fig. III, 10—15. — Tryp. Biologische Untersuchungen. Doflein,

Sitz.-Ber. Ges. Morphol., Bd. 27, p. 73—78. — Trypanosomen als

Krankheitserreger. Mayer in Handbuch der pathogenen Mikroorga-

nismen, hrsg. von Kolle u. Wassermann, Bd. 7, p. 321-418, 4 Taf.

Trypanosoma Gruby (Blepharoplaste binueleaire; le flagelle qui est en part

constitue le bord externe d’une membrane ondulante et prösente

ensuite, presque toujours, une partie libre, des myon&mes). Alexeieff

(13), p. 3l4. — Tryp.-Spp. Im Jahre 1911 brachten hierüber Publ.:

Laveran & Thiroux, Biot, Biot & Richard, Fleig, Gonder, Kudicke,

Levaditi & Twort, Swellengrebel, Buchanan, Carini, Fantham, Fry,

Kleine & Taute, Bruce, Kudicke, Bruce ete., Chatton & Leger, Roubaud,

Laveran, Mathis & Leger, Franga, Koidzumi, Cardamatis, Bouvier,

Hindle, Jowett, Laveran, Martoglio, Mohler & Thompson, Nauss u.

Yorke, Taute, Trouessart, Minchin & Thomson, Fantham & Thomson,

Prieolo, Roudsky, Yorke, Zwick & Fischer, Darling, Yorke & Blacklock,

Yakimoff [Jakimov] etc., Bevan & Williams, Brown, Camac, Castellani,

Gradenwitz, Korke, Mesnil & Ringenbach, Ross & Thomson, Stannus

& Warrington, Symmers, Todd u. Wolbach, Machado, Faure, Kühn,

Delanoö, Schultz, Fleig, Laveran & Roudsky, Leboeut, Mesnil & Ringen-

bach, Morgenroth & Halberstaedter, Rowntree & Abel, Terry, Bruce,

Baldrey, Minchin etc., Bruce etc., Horta ete., Bouet etc., Fehlandt,

Foy, Hart, Helm, Lange, Laveran, Levaditi, Mathis, Minchin, Morgen-

roth & Rosenthal, Neumann, Nissle, Pittaluga, Schilling, Thomson, Todd,

Tsuzuki, Wölfel, Massaglia, Minehin & Thomson, Mutermilch, Riquier,

Roudsky, Scott, Striekland, Teichmann & Brown, Bouet & Roubaud,

Da Cunha, Darling, Lishman, Mohler, Watson, Weissenborn, Carda-

matis, Carini, Drew, Fischer, Jowett, Kleine etc., Knuth & Behn,

Manceaux etc., Martoglio, Reinecke, Rovere, Yakimoff ete., Ravenna,

12. Heft

606

Protozoa für 1912.

Aubert & Heckenroth, Bagshawe, Breuer, Camae, Chiari ete., Daniels,

Hopkinson, Kudicke, Ley, Mackenzie, Martin etc., Newham, Ortholau,

Ouzilleau, von Raven, Regnault, Vilat6, Werner, Wurtz etc., Zupitza,

Kühn. — Im Jahre 1912 erschienen Publikationen von: Blacklock,

Laveran & Nattan-Larrier, Mesnil& Ringenbach, Bayon, Terry, Thomson,

Braun & Teichmann, Laveran, Laveran & Roudsky, Leger & Ringenbach,

Mareora, Mesnil, Mesnil ete., Rosenthal, Morgenroih & Rosenthal,

Rothermundt & Dale, Schern, Stephens ete., von Prowazek, Franca,

Robertson, Walker, Bruce etc., Duke, Mattes, Thomson ete., Yorke etc.,

Brumpt, Lafont, Kinghorn etc., Robertson, Roubaud, Bishop, Nöller,

Yakimoff, Brimont, Brimont etc., Bouet etc., Bouffard, Braun & Teich-

mann, Brieger & Krause, Bruce etc., Darling, Fraser & Duke, Kinghorn

ete., Pecaud, Ranken, Rodhain ete., Sandwith, Sant’ Anna etc., Stephens

etc., Sturgess, Taute, Watson, Brieger & Krause, Mesnil & Leger, Nattan-

Larrier, Roudsky, Roudsky etc., Watson, Mason, Wenyon, Geiser,

Mesnil etc., Leese, Breisinger, Crawley, Dupont, Fraser etc., Knuth,

Lostie, Sergent etc., Kudieke, Anonymus, Aubert etc., Ellacombe,

Heckenroth, Hopkinson, Low, Nattan-Larrier ete., Sanderson, Santo-

liquido, Stendel, Ziemann, Doflein, Schepilewski, Chatton ete.. —

Trypanosomen-Spp. Theorie. Physiologische u. pathogene Kriterien

etc. Alexeieff (13), p. 3383—334. — Tr. in japanischen Vögeln. Gross,

p. 125—126. — Tr. americanum. Biologie. Kulturformen. Crawley,

N. S. Dept. Agrie. Bur. Anim. Ind. Bull. No. 145, p. 1—39, 15 Textfig.

— Tr. acouchii Brimont (verglichen mit Tr. lewisi). Brimont, Compt.

rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 415—416, 2 Textfig. (aus Myoprocta

[non Dasyprocta]). — Tr.brucei in Ratten und Meerschweinchen. Auf-

zählende Studien. Vergleich mit Tr. gambiense & rhodesiense. Thomson,

Ann. trop. Med., vol. 5, p. 531—538. — Tr. brucii und equiperdum.

Fadenförmige Anhängsel. Schepilewskij, Centralbl. Bakt. Abt. Bd. 65,

Orig., p. 79—83, 1 pl. — T. brucei und Tr. lewisi. Cytologie. Kühn

u. Schuekmann, Zool. Jahrb. Suppl. Bd. 15, II, p. 329—382, 2 pls.

(XX u. XXII). — Tr. brucei siehe auch unter Tr. rhodesiense. — Tr.

caprae Kleine. Bemerk. zur Morphologie. Verschiedene Formen.

Fiseher, Zeitschr. f. Hyg., Bd. 70, p. 100— 102, 6 Textfig. — Tr. congo-

lense siehe Tr. pecorum. — Tr. dimorphon. Trypanosomenformen des

Darmes. Roubaud, Compt. rend. Soc. biol. Paris, T. 72, p. 442, Fig. 18,

19. — Tr. dimorphon Lav. et Mesn. u. T. vivax in einem Pferde von

Gambia. Morphologischer Vergleich. Blacklock, Ann. trop. Med.,

vol. 6, p. 107—116. — Tr. dimorphon siehe Tr. pecorum. — Tr. duttoni

der Maus u. Tr. lewisi wegen ihrer wechselseitigen immunisierenden

Wirkung in Ratten als nicht verschiedene Spp. betrachtet. Roudsky,

Compt. rend. Soe. Biol. Paris, T. 72, p. 609— 611. — Tr. Duttoni, normal

und mit aberranten Centrosomen. Levaditi& Roudsky, op. eit., T. 73,

p. 174. — Tr. evansi. Schizogonie in der Milz. Walker, Philippine

Journ. Sci., B. 7, p. 53—63, 1 pl. — Tr. gambiense, uniforme u. vivaz.

Vergleich mit Abbild. Duke, Proc. Roy. Soe., vol. B 85, pl. II. —

Tr. gambiense. Phasen im Entwiceklungseyelus in Glossina palpalis.

Robertson, op. eit., vol. B 86, p. 66—71, 27. — Tr. gambiense. Ver-

Systematik: Flagellata. 607

schiedene Formen. Swellengrebel, Amsterdam Werk. Gen. Nat. Genees.

Heelk. (ser. 2), vol. 7, p. 14—16 [Holländisch]. — Tr. gambiense und

Tr. rhodesiense als nahe verwandt betrachtet, wenn sie überhaupt

verschieden sind. Mesnil & Leger, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72,

p. 667—670. — Tr. gambiense u. Tr. rhodesiense. Morphologie der

Kulturformen verglichen mit den Entwicklungsphasen in Glossina

palpalis. Thomson & Sinton, Ann. trop. Med., vol. 6, p. 331—356,

3 pls. (XXI—XXIX). — Tr. gambiense siehe auch unter Tr. rhodesiense.

— Tr. Grayi, autogamische Formen. Roubaud, Compt. rend. Soc.

Biol. Paris, T. 72, p. 553, Fig. 30—33. — Tryp. Lewisi bei der Maus.

Zeitweise auftretendes Körnchen. Roudsky, Compt. rend. Soc. Biol.

Paris, T. 73, p. 730— 732, 6 Figg. — Tr. lewisi. Carinis „Vermehrungs-

cysten‘ als ein besonderer Parasit (Pneumocystis) betrachtet, der mit

den Coccidia verwandt sein soll. Delano&e, Compt. rend. Acad. Sci.

Paris, T. 156, p. 658— 660. — Tr. pecaudi (oder brueii). Vorkommen

von Formen mit hinten gelegenem Kern. Wenyon, Journ. trop. Med.,

vol. 15, p. 193. [Damit würde das hinfällig werden, was bisher als

wesentlichster Unterschied zwischen rhodesiense und bruciv oder ‚gam-

biense galt. Es wäre damit der Beweis erbracht, das erstere keine be-

sondere Sp., sondern nur eine abweichende Form, möglicherweise von

Tr. brucii wäre.] — Tr. pecorum Bruce, Tr. dimorphon und congolense

sind verschiedene Spp. Laveran, Bull. Soc. path. exot., T. 5, p. 372

— 375. — Tr. rhodesiense. Entwicklungsphasen in Glossina morsitans.

Kinghorn, Yorke u. Lloyd, Ann. trop. Med. vol. 6, p. 495—503. —

Tr. rhodesiense. Größenmaße. Vergleich mit Tr. brucii u. Tr. gambiense.

Stephens & Fantham, Proc. Roy. Soc., vol. B 85, p. 223— 234, 1 pl. (III).

— Tr. rhodesiense. Frage nach der Identität mit Tr. gambiense. Laveran,

Bull. Soc. path. exot., vol. 5, p. 26— 30. — Tr. rhodesiense. Morphologie

ders., verglichen mit derjenigen von Tr. brucii u. Tr. gambiense. Wird

vorläufig als besondere Sp. betrachtet. Bruce, Harvey, Hamerton,

Davey & Lady Bruce, Proc. Roy. Soc., vol. B 85, p. 423—433, 2 pls.

(XI, XII). — Tr. rhodesiense als eine von Tr. brucii und Tr. gambiense

verschiedene Art, betrachtet auf Grund der Stärke der verglichenen

Serumreaktionen. Laveran & Nattan-Larrier, Compt. rend. Acad. Sci.

Paris, T. 154, p. 18—20; doch vergleiche unter Tryp. pecaudi. —

Tr. rotatorium (Mayer) bei den deutschen Wasserfröschen sehr häufig.

Frangas Übertragungsversuche durch Helobdella algira mit Tryp.

inopinatum Sergent. Bemerk. dazu ete. In Deutschland von Kaul-

quappe zu Kaulquappe durch Hemiclepsis marginata übertragen.

Nöller (5), p. 313—314. — Tr. talpae Nabarro. Bemerk. Franga, Arch.

R. Inst. Bact. vol. 3, p. 271— 273, pl. VII, Fig. 1-3. — Tr. ef. theileri.

Kulturformen. Manceaux, Yakimoff & Kohl-Yakimoff, Arch. veterin.

nauk St. Petersburg, T. 42, 1912, p. 23—30, 1 pl. [Russisch]. — Tr.

undulans [rotatorivum] geißellose Phasen in der Entwicklung. Franga,

Bull. Soc. pathol. exot., vol. 5, p. 99—101. — Tr. uniforme siehe Tr.

gambiense. — Tr. vespertilionis lewisi von Tunis. Morphologie. Yakimoff

& Kohl-Yakimoff, Arch. vet. nauk, T. 41, p. 1412—1418, 1 pl., Fig.

8—11 [Russisch]. — Tr. vivax (einschließlich Tr. cazalboui:) mono-

12. Heft

608

Protozoa für 1912.

morphe Größenmaße. Blacklock, Ann. Trop. med., vol. 5, p. 521—530,

charts, u. p. 537 — 538. — Tr. vivax siehe Tr. dimorphon u. Tr. gambiense.

— Neue Spp.: Tr. anellobiae n. sp. (Clel. & Johnst. 1909). Bemerk.

dazu. Annahme eines intracellulären Stadiums (Leucocytozoon-Phase

[Ist wohl ohne Zweifel ein selbständiges Leucocytozoon].) Cleland &

Johnston, Journ.Proc.Roy. Soc. Sydney N.S.,W., vol. 45, p. 420—422,

2 pls. (XXX, XXXI). p. p. — Tr. bou/fardin.sp. Vorkommen, Bemerk.

Leger & Blanchard, Bul. Soc. path. exot., vol. 4, p. 526—527. — Tr.

boylei n. sp. Vorkommen. Morphologie der verschiedenen Formen.

Verhalten in Ratten und Mäusen. [Dürfte vielleicht eine Lepto-

monade sein.] Lafont, Compt. rend. Soc. Biol., T. 72, p. 380— 382. —

Tr. brodeni n.sp. Rodhain, Pons, Vandenbranden et Bequaert, Archiv

f. Protistenk., Bd. 29, p. 260— 261, Taf. 8, Fig. 2 (im Blute von Petro-

dromus tetradactylus von Katanga). Tr. aus Butorides atricapilla,

p- 262, Textfig. Aa, b, Tr. aus Ardea goliath, p. 262— 263, Fig. Ac

(aus Ardea goliath von Kibombo-Lualaba); Tr. von Bycanister leuco-

pygius, p. 263; Tr. de Scops capensis, p. 263—264, Fig. Ba-c, Tr.

de Prionops talacoma; Tr. denysi, p. 260, Taf. 8, Fig. 1 (im Blute eines

Eichhörnchen von Katanga, Anomalurus fraseri). — Tr. catharistae n.

sp. Brimont & Mesnil, Compt. rend. Soc. biol. Paris, T. 72, p. 885,

888, 3 Textfig. (aus dem „Urubu‘, Catharista atrata). — Tr. chelodina

(n. sp. Johnson 1907). Vorkommen u. Bericht. Johnstone & Cleland,

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 479, pl. XIII, figs. 1—14. —

Tr. denysi n. sp. Beguaert, Bull. Soc. pathol. exot., vol. 5, p. 610

Vorkommen, Beschr. — Tr. Dohrni n. sp. Beschr., Größenmaße.

Yakimoff, Archiv f. Protistenk., Bd. 27, p. 5—6, Taf. I, Fig. 9 (im Blut

von Solea monochir). — Tr. ignotum n. sp. Kinghorn & Yorke, Ann.

trop. Med., vol. 6, p. 320—323. Vorkommen in Glossina morsitans.

Morphologie. Ist für Affen pathogen. — Tr. laveranı n. Sp. [nom.

invalid., bereits für ein T'ryp. der Aves vergeben!] Breindl, Vestn. Kraäl.

Cesk6 Spol. Näuk 1911, No. 33 (aus einem Fisch). — Tr. rudolphi n. Sp.

prov. für eine Form aus Mabuia agilis [ist wahrscheinlich Tr. perroteti].

Carini, Bull. Soc. pathol. exot., vol. 5, p. 595. — Tr. simiae n. Sp.

(greift sonderbarerweise nur Affen und Ziegen an.) Morphologie.

Bruce, Harvey, Hamerton, Davey u. Lady Bruce, Proc. Roy. Soc.

vol. B85, p. 477—481, 1 pl. (XIII). — Tr. tinami n. sp. (Mesnil).

Brimont & Mesnil, Compt. rend. Soc. biol. Paris, T. 72, p. 887, 888.

Textfig. 1—5, Größentabelle (aus dem Blute von Tinamus suberistatus).

— Tr. Yakimovi n. sp. (weicht sehr von den anderen Arten ab). Beschr.

etc., Yakimoff, Archiv f. Protistenkde., Bd. 27, p. 6—8, Taf. I, Fig.

1—8 (im Blute von Syngnathus acus). — Watson & Hawden beschreiben

in Parasitology, vol. 5 folgende neue Spp.: Tr. citelli n. sp., p. 25, figs.

5-6; Tr. leporis-sylvaticus N. SP., p. 22, Fig. 1; Tr. peromysci n. SP.

p. 22, figs. 2 u. 3; Tr. rutherfordi n. sp., p. 24, Fig. 10; Tr. evotomys

n. sp., p- 25, Fig. 7; Tr. soricis n. sP., p. 25, Fig. 8 u. 9. — Neue Va-

rietäten: Tr. soudanense var. berberum n. für das Trypanosoma des

„Debab‘. Sergent & Lheritier, Bull. Soc. path. exot., vol. 5, p. 274— 278.

— Tr. mesnili Novy & Mac Neal var. guyanense n. Brimont & Mesnil,

Systematik: Flagellata, Haplozooidsa, Sporozoa. 609

Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 885— 886, 888. Größentabelle

(aus dem „Pagani“, Heterospizias meridionalis). — Tr. spp. var. aus

verschiedenen Tieren. Bemerkungen über Morphologie. Kleine &

Fischer, Zeitschr. f. Hyg., Bd. 70, p. 16—20, 1 pl. — Tr. spp. vaır.

Immunisierung der Sera gegen: Tr. brucii, Tr. egquiperdum und equwinum,

die daraufhin für identisch (d. h. keine verschiedene Arten) angesprochen

werden. Teichmann, Verhdlgn. Deutsch. Zool. Ges., Bd. 22, p. 109— 115.

— Tr. sp. aus dem Kamel (wahrscheinlich Tr. evansi). Bemerk. dazu.

Die feinere biometrische Messung wird für unnütz und nutzlos gehalten.

Duke, Proc. Roy. Soc., vol. B 85, p. 563—568. — Tr. sp. aus Alouata,

Brimont, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 415—416, 2 text-figs.

Trypanosomata der Rinder und die Flagellaten, die sich in Kulturen mit

Ochsenblut entwickeln. Frage nach ihrem Zusammenhang ete. Behn,

Zeitschr. f. Hyg., Bd. 70, p. 371—408, 2 pls. (VII, VIII). — Tryp.

der „game and domestie stock‘ in Nordost-Rhodesia. Kinghorn &

Yorke, Ann. trop. med., vol. 6, p. 301—315, 483—493. — Tryp. aus

dem Bison (ähnlich Tr. transvaaliense). Bemerk. dazu. Wrublewski,

Zeitschr. Infekt.-Krankh. Haustiere, Bd. 12, p. 376—384, 1 pl. (XII).

— Trypanosomata und Trypanoplasmata der böhmischen Fische,

Bemerk. dazu. Breindl, Vestn. Kräl. Öest& Spol. Nauk 1911, No. 33,

34 pp., 2 pls.

Trypanosomatidae Grobben = Trypanosomidae Doflein 1901. Poche

p. 148. — 6 Geatt.

Uvella Poche, p. 142.

Vacuolariaceae Lemmermann 1908 = Chloramoebidae nom. nov. Poche, p.155.

Volvocidae Grobben 1904 = Volvocae France 1894 = Volvoceae aut., Wille

1890. Poche, p. 160.

Volvocidea nom. nov. (= Volvocaceae aut. Franc& 1894). Poche, p. 159.

Volvox, Allgemeines. Janet, Limoges (Ducourtioux) 1912, 151 pp., mit figs.

Haplozooidea.

System der Haplozooidea nach Poche, p. 245— 246, 293.

V. Klasse: Haplozooidea.

1. Ordn. Haplozoidea. — Fam. 1: Haplozoidae.

Catenata Dogiel. Poche, p. 245.

Haplozoidae nov. fam. Poche, p. 246. — 1 Gatt. Haplozoon.

Haplozoidea ordo nov. Poche, p. 245. 1911.

Haplozoon Dogiel. Poche, p. 245.

Metaperidinea Dog. (= Catenata Dog. = Haplozooidea Poche 1911).

Poche, p. 245.

Sporozoa (sens. lat.).

(Cnidosporidia + Sporozoa sens. Poche.)

Cnidosporidia.

Onidosporidia. System nach Poche, p. 224— 232, 280.

1. Superordo: Paramyxiformes.

1. Ordn.: Paramyzidea: Fam. 1—2: Anurosporidiidae, Para-

myzidae.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 12, 39 12. Heft

610 Protozoa für 1912.

2. Superordo: Myxosporidiiformes.

2. Ordn.: Myzosporidia.

l. Superfam.: Monosporea. — Fam. 1: Coccomyzidae.

2. Superfam.: Mictosporea. — Fam. 2, 3: Myzxidiidae, Chloro-

myzidae.

3. Superfam.: Disporea. — Fam. 4—6: Ceratomyzidae, Myxo-

. somatidae, Myxobolidae.

3. Ordnung: Actinomyzidia.

1. Supersubordo: Tetractinomyzidei. — Fam. 1: Tetractinomyzxidae.

2. Supersubordo: Synactinomyxidei. — Fam. 2: Synactinomyzidae.

4. Ordnung: Microsporidia. — Fam. 1—4: Pelomyzidae, Nose-

matidae, Plistophoridae, Glugeidae.

Cnidosporidia. Systematische Stellung. Iwaji Ikeda, p. 264.

Cnidosporidia.

Acnidosporidies Cepede 1911. Poche, p. 227.

Cnidosporidia Doflein 1901. Poche, p. 224— 226.

Cnidosporidia (Myxo- und Microsporidia). Allgemeines. In Handbuch

der pathogenen Protozoen, hrsg. von $. von Prowazek, Lfg. 3, p. 324

— 344.

Coccomyzoides N. g. tincae n. sp. Beschr. Lo-Giudice, Rivista mens. Pesca,

vol. 7 (14), p. 174—177, 1 tav. (auf den Kiemen von Tinca).

Myxosporidiiformes Subordo nov. (Cnidosporidia, deren Sporen wenigstens

eine Polkapsel mit Polfaden u. wenigstens 2 Hüllzellen besitzen).

Poche, p. 227.

Neosporidia. Poche, p. 225.

Paramyziformes Superordo nov. (Cnidosporidia, deren Sporen weder Pol-

kapsel noch Polfaden und nur 1 Hüllzelle besitzen und nur 1 Keim

enthalten). Poche, p. 226.

Aetinomyxidia.

Actinomyzidia. System ders. Iwaji Ikeda, p. 249.

Simplicia — Tetractinomyzon. (g. n.).

Hezactinomyzon

Actinomyzidia Hai Triachnomyzon

- Multiplicia — Synactinomyzxon

Sphaeractinomyxon

Actinomyzidia. Poche, p. 225, 227, 229, 231, 246.

Multiplieia Ikeda 1912 (= Synactinomyzidei nom. nov.) Poche, p. 231.

Simplicia. Poche, p. 231.

Sphaeractinomyxon. Poche, p. 213.

Synactinomyxidae nov. fam. Poche, p. 231.

Tetractynomyzidae fam. nov. mit Tetractinomyxon Ikeda 1912. Poche,

p- 231.

Tetractinomyzon N. g. irregulare n. sp. (Epispore tetrahedral in shape, en-

dospore spherical; episporal and endosporal nuclei disappear during

growth of spore; the nuclei of all constituent cells of the organism have

a large peripheral karyosome; conjugation and sporoblast development

Systematik: Myxosporidia. 611

in a pansporocyst may öccur synchronously). Iwaji Ikeda, Archiv f.

Protistenk., Bd. 25, p. 248, 270. Entwicklungsschema p. 261.

Triactinomyzon ignotum Stolc. Poche, p. 246.

Myxosporidia.

Myzosporidia Bütschli. Cnidosporidia mit zweiklappigen Sporen, die paar-

weise, selten einzeln, meist in einem sogenannten Pansporoblasten

entstehen. Jede Spore enthält einen Amöboidkeim und 1, 2 oder wenige

schon am frischen Material deutlich sichtbare Polkapseln. Sie sind

Parasiten von Fischen, seltener von Amphibien und Reptilien, in den

Körperhohlräumen und im Gewebe, wie im Darmlumen. Intracellulär

leben nur die Jugendformen. Teils harmlos, teils Erreger gefährlicher

Krankheiten an Nutzfischen. Schröder in von Prowazek (1), p. 325.

Morphologie der vegetativen Formen, p. 325—328, desgl. der Sporen

p- 328—329. Entwicklungsgeschichte (p. 329— 333). Pathologie (p.

324). — Myxosporidia Poche, p. 225sq., 229. — Mwyzosporidia der

italienischen Fische. Wirte und Bemerk. Parisi, Atti Soc. ital. Sei.

nat. Milano, vol. 50, p. 283— 299, 11 figs.

Ceratomyzxidae Doflein 1901. Poche, p. 230. — 2 Gatt.

Chloromyzidae Gurley 1893. Poche, p. 230. — 1 Gatt.

Chloromyxum Leydigi. Spore. Schröder in von Prowazek (l), p. 328,

Fig. 11 F. — Chl. thymallı n. sp. (Sporen sphärisch. Vergleich der Sporen

mit denen von Chl. protei aus d. Nierenkanälchen von Proteus anguineus

Ch. truttae Leger, Gallenblase von Trutta fario, Chl. cristatum Leger,

Gallenblase von Tinca vulgaris, Chl. dubium Auerb. aus d. Gallenblase

von Lota vulgaris, u. Chl. flwiatile Thel. aus Leueiscus cephalus, Gallen-

blase). Lebzelter, Zool. Anz., Bd. 40, p. 295— 296 (in der Gallenblase

von Thymallus). Zahl der in einem Individuum gebildeten Sporen

durchschnittlich 6; beim Zerfall des Mutterindividuums sieht man die

Sporen in Gruppen zu 3 und 2, Durchmesser der Spore 9— 9,5. Spore

selbst der des Chl. protei sehr ähnlich.

Disp orea Doflein. Poche, p. 230. — 1 Fam. Ceratomyxidae Doflein.

Henneguya sp. Cysten in den respiratorischen Falten der Kiemenblättchen

von Acerina cernua. Schröder invon Prowazek (1), p.8, Spore, p.328,

Fig. 11 D—-E. — H. gasterostei Parisi, Atti Soc. Ital. Sei. nat., vol. 50,

p- 296, Fig. 10 (Niere von Gasterosteus aculeatus). — H. psorospermica

Thel. u. H. psorosp. oviperda Cohn. Sporen, Textfig. 1a—f, Taf. I,

II vegetative Formen; Sitz des Parasiten. Infektionsmodus. Vergleich

der Befunde mit denen der anderen Autoren. Pathologische Verän-

derungen im Hechtovarium. Auerbach, Verhdign. nat. Ver. Karlsruhe,

Bd. 24, p. 5—22; H.? lobosa Cohn, p. 22—24, Taf. I, Fig. 5. Sporen

Textfig. 2a—e. — Neu: H. neapolitana n. sp. Parisi, Atti Soc. Ital.

Sci. nat., vol. 50, p. 297, Fig. 11 (Nieren von Box salpa).

Hoferellus cyprini. Infektion von Nierenepithelzellen mit jungen Stadien.

Schröder in v. Prowazek (1), p. 329, Fig. 12.

Lentospora Plehn. Poche, p. 230. — L. asymmetrica n. sp. Parisi, Atti

Soc. Ital. Sci. nat., vol. 50, p. 292, Textfig. 7 (Nieren von Crenilabrus

pavo).

39* 12. Heft

612 Protozoa für 1912.

Leptotheca agilis Abb. Schröder in v. Prowazek (1), p.326, Fig.4. Beschr.,

Erreger der Drehkrankheit, p. 336, hierzu Fig. 23. — L. macrospora

Auerb., parva Thel., informis Auerb., longipes Auerb. Vorkommen,

Herkunft, Abbild. der Sporen. Bemerk. zur Verbreitung. Auerbach,

Zool. Jahrb., Abt. f. System., Bd. 34, p. 42—44.

Mictosporea Auerbach. Poche, p. 230. — Miktosporea Poche, p. 230.

Mitraspora n. 8. cyprini n. sp. (charakteristisch sind die mäßig langen

Cilien (bis 5,8 9 l.), die sich in einer Reihe an dem Hinterrande der Spore

inserieren). Fujita, Zool. Anz., Bd. 39, p. 259—260, Fig. 1a, b, ce [in

einem cyprinoiden Fisch).

Monosporea Auerbach 1911. 1 Fam.: Coccomyzidae Leger & Hesse. Poche,

p- 230.

Myidiidae. Poche, p. 230.

Myzxidium bergense. Bericht über den Lebenscyclus. Vergleich mit anderen

Myxosporidia. Auerbach, Zool. Jahrb., Abt. f. System., Bd. 34, p.

1—50, pls. I-V. — M. depressum n. sp. Parisi, Atti Soc. ital. sei. nat.

vol. 50, p. 287, Fig. 2 (aus der Gallenblase von Cütharus linguatula).

M. oviforme n. SP., p. 287, Fig. 3 (aus der Gallenblase von Apogon rex-

mullorum und Coris julis. — M. bergense Auerb. Häufigster und weit-

verbreitester Schmarotzer aller norwegischen Fische, speziell der

Gadiden (@. virens u. @. aeglefinus). Modus der Sporenbildung. Sche-

mata hierzu (Fig. A—E). Betrachtungen über die Sporulation der

Myxosporidien überhaupt ete. Auerbach, Zool. Jahrb., Abt. f. System.,

Bd. 34, p. 18—39. — M. inflatum, M. incurvatum, M. procerum. Auer-

bach, Zool. Jahrb., Abt. f. System., Bd. 34, p. 39. — M. oviforme

Parisi. Amöboiden, Sporen. Vorkommen. Herkunft, Taf. 5, Fig. 5.

— M. lieberkühni Abbild. Sehröder in v. Prowazek (1), p. 326, Fig. 6,

7; M. bergense Auerb. Junge Stadien aus der Gallenblase von Gadus

virens L. Schröder in v. Prowazek (1), p. 330, Fig. 13 a—g, Amöboid-

keime, Fig. 16a—c. — M. lieberkühnii Bütschli. Bestätigung der

Beobachtungen Cohns über die Fortpflanzung (1896). Beginnende

Einschränkung der Sporulation im Juli; Wiedereintritt im Februar.

Auerbach, Verhdlgn. nat. Ver. Karlsruhe, Bd. 24, p. 25.

Myzobolidae. Poche, p. 229, 231. — 3 Gatt.

Mwyzxobolus. Poche p. 232. — M. ellipsoides. Morphologie, Biologie. Lo-

Giudiece, Rivista mens. Pesca, vol. 7, 1912, p. 57—72, 113—128. —

M. Schröder in S. v. Prowazek (1), p. 334—335, p. 324 Spore, Fig.

1 A—C, Sporenende Fig. 2, Spore Fig. 3. — M. pfeifferi Thel. Cysten

Fig. 9, im Bindegewebe der Barbe, Fig. 10, Sporenbildung Fig. 14A—N,

Makro- u. Mikrogameten Fig. 17 a—c, Querschnitt durch den Körper

einer Barbe Fig. 19, infizierte Muskelfaser Fig. 20, p. 335. Krankheits-

erscheinungen. — M. sp. Morphologie der Sporen Fig. 11 A—C (p. 328).

— M. aeglefini Auerb. in Bergen, Abelvaer, Lödingen u. Vardö. Auer-

bach, Zool. Jahrb., Abt. f. System., Bd. 34, p. 45. — M. sp. (Spore

5ul,3u br. Verschlußnaht mit ziemlich deutlichen Lippen. My.

pfeifferi wurde bis jetzt nur im Neurilemm (?) der Aesche gefunden.

Ist vielleicht mit dieser Sp. identisch, was von theoretischem Interesse

wäre). Lebzelter, Zool. Anz., Bd. 40, p. 296—297. — M. neurobius

Systematik: Myxosporidia, Microsporidia. 613

Schuberg & Schröder. Schröder in v. Prowazek (1), p. 335 Cyste in

einer Nervenfaser, Fig. 335. — M. cyprini Doflein u. Hofer, p. 336.

Spore Fig. 22.

Myxosoma Thel. Poche, p. 230.

Myzosomatidae nov. fam. (Polysporea, deren Amöboidkeim keine jodophile

Vacuole besitzt). Poche, p. 230. Gatt. Myzxosoma Thel. u. Lento-

spora Plehn.

Octosporea. Poche, p. 228, 229.

Polykritos. Poche, p. 230.

Polysporea Doflein 1899. Poche, p. 230.

Sphaeromyza hellandi. Spore. Schröder in v.Prowazek (1), p. 328, Fig. 116

bis H; Sph. sabrazesi Lav. & Mesn., Fig. 15 A—H. — Sph. hellandi

Auerb. Vegetative Form in der Gallenblase von Centronotus gunellus.

Sporenbildung. Vorkommen. Herkunft. Auerbach, Zool. Jahrb.,

Abt. f. System., Bd. 34, p. 40, Taf. 5, Fig. 1.

Sphaerospora divergens Thel. Sporenbildung. Beschreib. der Sporen. Labbös

Abb. im Tierreich nicht richtig. Vorkommen. Herkunft. Auerbach,

Zool. Jahrb., Abt. f. System., Bd. 34, p. 41—42, Taf. 5, Fig. 4. —

Sph. acuta n. sp. (kleiner als alle bekannten Sph.-Arten; ferner ver-

schieden durch Form und Größe der Sporen). Fujita, Zool. Anz., Bd. 39,

p: 260— 261, Fig. 2a, b, ce (in Goldfischen von Tokyo); Sph. angulata

n. Sp. (in der Vorderansicht unten winklig, bei voriger rund), p. 261

— 262 (in der Niere von cyprinoiden Fischen).

Thelohania giardi (möglicherweise = T. (Octosporea) muscae-domesticae).

Poche, p. 228. — Th. ovatan. sp. Dunkerly, Centralbl. Bakt. Parasitk.

Abt. 1, Bd. 62, p. 136, 137, Fig. 1—8, Bemerk. (aus Homalomyia). —

Th. chaetogastris Schizonten. Sehröder in v. Prowazek (1), p. 337,

Fig. 24; Th. giardi, Sporenbildung Fig. 30; Th. maenadis Fig. 28,

Schizogonie, Fig. 29 Pansporoblast.

Mierosporidia.

Miecrosporidia Balbiani (Cnidosporidia mit zweiklappigen Sporen, welche

zu 1, 2, 4, 8, 16 oder vielen aus einem Sporonten hervorgehen. Jede

Spore enthält nur eine Polkapsel, die meist erst nach Zusatz von

Reagentien sichtbar wird. Schmarotzer von Amphib., Fischen, Würmern,

Bryozoen u. besonders von Arthropoda, auch in Protozoa u. zwar in

Gregarinen. Zellparasiten, wenige in Körperhöhlen. Einige sind

Seuchenerreger bei der Seidenraupe und bei Bienen.) Schröder in

v. Prowazek (1), p. 336—337. Morphologie der vegetativen Stadien,

P- 337, desgl. der Sporen p. 337—338, Entwicklungsgeschichte p. 338

— 340, Pathologie p. 341. — Microsporidia aut. Poche, p. 231.

Glugea hertwigii. Poche, p. 228.

Glugeidae Gurley 1893. Poche, p. 232.

Mariona marionis Thel. nebst Terminologie. Sehröder in v. Prowazek (1),

p- 337, Fig. 25.

Nosema Poche, p. 245; N. apis, p. 228; N. bombycis p. 228; N. frenze-

linae p. 228. — N apis. Lebenseyclus. Methoden ..der Übertragung.

Fantham & Porter, Ann. trop. Med., vol. 6, p. 163— 214, 2 pls. (XIV

12. Heft

614 Protozoa für 1912.

—XVI). — N. bombycis Näg. Lebenscyclus. Entwicklung der Sporen.

Ohmori, Arb. Kais. Gesundheitsamt, Bd. 40, p. 108—122, pl. II. —

N. bombycis aus Sericaria mori Verson, Annuario Staz. bac. Padova,

vol. 39—40, p. 112—143, 1 tav. — N. bombycis Naegeli. Erreger der

Pebrine (Gattina) derSeidenraupe.Schröder in v.Prowazek (1), p. 341.

Schema des Baues einer Spore, Fig. 26. Entwicklungskreis Fig. 27;

N. apis Zander. Erreger der Ruhrkrankheit der Biene, p. 341; N.

lophii Doflein in Lophius piscatorius, p. 341— 342.

Nosematidae Labb& 1899. Poche, p. 232.

Pelomyxidae Leger & Hesse. Poche, p. 232.

Plistophora gigantea. Poche, p. 227; Pl. hippoglossoideos p. 228; Pl. longi-

filis p. 228; Pl. periplanetae p. 227.

Plistophoridae Doflein 1901. Poche, p. 232. 247. — 3 Gatt.

Zschokkella hildae Auerb. Vegetative Formen. Sporen. Vorkommen.

Herkunft. Auerbach, Zool. Jahrb., Abt. f. System., Bd. 34, p. 40—41,

Taf. 5, Fig. 2, 3.

Paramyxidea.

Anurosporidiidae fam. nov. (Paramyzidea, deren Amöboidkeim jederzeit

nur 1 Kern enthält). Poche, p. 227.

Anurosporidium Caullery & Chappelier (1906). Poche, p. 227.

Paramyxa Chatton 1911. Poche, p. 227.

Paramyzidae fam. nov. (Paramyxidea, deren Amöboidkeim im unreifen

Zustande 2 Kerne besitzt, von denen einer während der Entwicklung

zugrunde geht). Poche, p. 227.

Paramyzidea ordo nov. Poche, p. 227.

Paramyzxidies Chatton 1911 ef. Paramyzidea.

Sporozoa.

Sporozoa. Poche, p. 136, 225, 232, 243. — Sporidiida nom. nud. Poche,

p- 271. — System nach Poche, p. 232— 245, 281 — 283.

I. Unterklasse: Eimerioinea.

1. Ordnung: Gregarinidea (gen. ins. sedis: 4).

1. Unterordnung: Schizocystinea.

1. Supertribus: Schizocystoides.

1. Superfam.: Schizocystides. — Fam. 1—2: Ophryocystidae,

Schizocystidae.

2. Superfam.: sSelenidüde.. — Fam. 3—4: sSelenidiidae

u. Merogregarinidae.

2. Supertribus: Aggregatoides. — Fam. 5—6: Aggregatidae,

Porosporidae.

2. Unterordnung: Gregarininea.

1. Tribus: Gregarinoidae. — Fam. 7— 13: Gregariniidae, Agrippt-

nidae, Stenophoridae, Didimophyidae, Dactylophoridae, Acti-

nocephalidae, Stylocephalidae.

2. Tribus: Monocystoidae. — Fam. 14—17: Doliocystidae,

Urosporidae, Monocystidae, Schaudinnellidae.

Systematik: Sporozoa. 615

2. Ordnung: Eimeriidea (gen. inc. sedis: Zygosoma, Ancora, Pleuro-

zyga, Köllikerella).

1. Unterordnung: Selenococctdeiinea. — Fam. 1: Selenococei-

diidae.

2. Unterordnung: Eimeriinea (gen. inc. sedis: Nematopsis,

Toxosporidium, Joyeuzxella, Toxocystis).

1. Tribus: Eimerioidea.

1. Superfam.: Oyelosporides. — Fam. 2, 3: Cryptosporidiidae,

Cyclosporidae.

2. Superfam.: Eimerüdes. — Fam. 4-6: Caryosporidae,

Diplosporidae, Eimeriidae.

3. Superfam.: Baroussiüide.. — Fam. 7—8: Baroussiidae,

Caryotrophidae, Angeiocystidae.

2. Tribus: Adeleoidae.

l. Superfam.: Hlaemogregarinide. — Fam. 10: Haemogre-

garidae.

2. Superfam.: Adeleide. — Fam. 11-12: Legerellidae,

Adeleidae.

3. Unterordnung: Haemosporidia. — Fam. 13—16: Halteri-

diidae, Leucocytozoidae, Babesiidae, Plasmodiidae.

II. Unterklasse: Sarcosporidia.

3. Ordnung: Sareoeystidea. — Fam. 1: Sarcocystidae.

Sarcosporidia.

Sarcosporidia. Teichmann in v. Prowazek (1), p. 345sq. Sie werden zu

den Sporozoa gerechnet. Bütschli stellt sie als 3. Unterklasse neben

Gregarinida u. Myzxosporidia, Doflein dagegen neben Cnidosporidia

und Haplosporidia. Entwicklung ete. Zahlreiche Wirte. Muskel-

fleisch erscheint bei starker Infektion gallertig und sieht glasig aus.

Es muß vernichtet werden, bei wenig starker Schädigung ist es minder-

wertig u. kommt zur Freibank. Vorkommen von Sarcosp. beim Menschen

(7 Fälle), p. 350— 352. — Die Sarc. enthalten ein auf bestimmte Tiere

außerordentlich heftig wirkendes Gift. Berichte hierüber. Literatur

sehr umfangreich (p. 354— 360). — Sarcosporidium vom Schat Fig. 1—3.

— Sarcosporidia Bütschli 1882. Poche, p. 242—245. — Studien über

dieselben. Betech & Doreich, Centralbl. Bakt., Abt. 1, Bd. 63, Orig.,

p- 387—390, 1 Taf.

Miescheridae R. Blanch. = Sarcocystidea nom. nov. Poche, p. 245.

Rhabdogeniae Poche, p. 242.

Sarcocystidea nom. nov. Poche, p. 245.

Sarcocystidae nom. nov. (= Miescheridae R. Blanch. 1885). Poche, p. 245.

— Gatt. Sarcocystis (= Gastrocystis Chatton 1910).

Sarcocystis (= ? Gastrocystis Chatton 1910). Poche, p. 245. — $. gongyli

n. sp. Trinei, Monit. zool. ital., vol. 22, p. 309—326, 3 Textfig. —

S. tenella. Bau der Spore. Wahrscheinlicher Zusammenhang der

Cysten von Gilruth (Gastrocystis) mit dieser Parasitenform, die als

verwandt mit der Gruppe Gregar. Coccidia und nicht als zu den

Endosporea gehörig angesehen wird. Alexeieff, Arch. zool. exper.

(ser. 5), T. 10, Notes et Rev., pp. LXXXI—LXXXIV, Textfig. 3.

12. Heft

616 Protozoa für 1912.

Haemosporidia.

Haemosporidia Doflein 1901. Poche, p. 240—241. Reiht sie in die Eime-

riidea ein. — Blutparasiten des Maulwurfs. Wrublewski, Centralbl. f.

Bakt., Abt. 1, Bd. 62, Orig., p. 140—143, 1 Taf.

Babesia Starc. Poche, p. 241.

Babesiidae nom. nov. (= Piroplasmidae Franca 1909, Hartmann & Jollos

1910). Poche, p. 241. — 9 Gatt.

Dactylosoma splendens Labb&e in Wasserfröschen. Nöller (5) p. 314—315

hält die Lankesterella-,, Würmehen‘“ für Gametocyten. D. ist zwischen

die Plasmodien u. Piroplasmen zu stellen.

Dounia nom. nov. für Smithia Franga 1909, praeocc. Strand, Centralbl.

Bakt., Abt. 1, Bd. 62, Orig., p- 471.

Drepanidium serpentium ist die Haemogregarine von Eunectes murinus.

Marullaz, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 73, p. 518.

Elleipsisoma n. 8. thomsoni n. sp. Franga, Arch. R. Inst, Bact., vol. 3,

p- 273— 276, pl. VII, figs. 4—15 (in den Blutkörperchen von Maul-

würfen).

Haemogregarina amethystina, H. morelide, H. shattocki u. H. pococki als

identisch betrachtet und für synonym mit FH. pythonis (Billet‘

erklärt. Johnston, Proc. Roy. Soc. Queensland, vol. 23, p. 235. — H.

canis in Hunden auf Corsica. Leger, Compt. rend. Soc. Biol. Paris.

T. 73, p. 617—618. — H. clavata aus Solea lutea Morphol., Entw.

Yakimoff u. Kohl-Yakimoff, Zeitschr. wiss. u. prakt. Veter. med.

Jurjev Bd. 6, p. 27— 28, pl. IL, Fig. 11—15 (Neapler Bucht) [Russisch].

— H. serpentium Nicolle aus Gongylus ocellatus. Beobachtungen.

Viquier & Weber, Bull. Soc. Sci. nat. Alger, vol. 4, p. 170—171, mit

Textfig. — H. simondi „Infektionsgranula‘“‘ im Zusammenhang mit

dem Lebenscyclus. Henry, Brit. med. Journ. 1912, II, p. 1654— 1655,

8 text-figs. — H. terzii Samb. u. Selig., Verschiedene Formen und

Vermehrungsphasen. Marullaz, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72,

p- 102—104. — H. tiliquae Johnston & Cleland, Proc. Linn. Soc. N. S.

Wales, vol. 36, p. 484, pl. XV, figs. 6—15, H. (Karyolysus) bancrofti,

p- 486, figs. 16— 24; H. (K.) gouldii, p. 488, pl. XVI, figs. 1-10. Wirte

und Beschreibungen. — H. Spp. im Blute von Schlangen aus Bas-

Katanga, Bukama, Fundabiabo u. Sankisia. Rodhain, Pons, Vanden-

branden et Bequaert, Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p. 264; H. de

Jaculus johnstoni ?, ist wohl H. balfouri Laveran, p. 265, H. de Petro-

dromus tetradactylus, p. 265; H. du chacal Canis adustus, p. 266. —

Neue Spp.: H. ameivae n. sp. Carini & Rudolfi, Bull. Soc. path. exot.,

vol. 5, p. 592, text-figs. 1—4. — H. anarrhichadis n. sp. (Vergleich mit

H. rovignensis). Henry, Parasitology, vol. 5, p. 190—196, 1 pl. (VIII).

Morphologie der verschiedenen Formen. — H. Chattoni n. sp. (nähert

sich Haemogregarina rotundata aus Canis aureus). Leger & Mesnil,

Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 1060-1062 (aus dem Blute

von Hyaena crocuta Erxleben). — H. drymobii n. sp. Marullaz, Compt.

rend. Soc. Biol. Paris, T. 73, p. 518— 520. KleineFormen (10:2,5—3 u),

mittlere (12—15u : 3—51.), größere (14—18:3—4,5 u). Freie Formen.

Vermehrungsformen. Textfig.. 1—6 Entwicklungsformen. — H.

Systematik: Haemosporidia. 617

iguanae n. sp. Laveran & Nattan-Larrier, Compt. rend. Soc. Biol.

Paris, T. 72, p. 104-107, 1 text-fig, Vorkommen etc. —

H. testudinis n. sp. Laveran et Nattan-Larrier, Compt. rend. Soc.

biol. Paris, T. 72, 1912, 1, 134—136, 10 Textfig. geben klare Bilder

über die verschiedenen Entwicklungsformen. Morphologie. Schizo-

genie. (Im Blute von Testudo emys Schl. et Müll.). — H. trionyzxis

n. sp. Thiroux, Bull. Soc. path. exot., vol. 4, p. 522—523, 6 Textfig.

Vermehrung. — H. weissi n. sp. Conor, Compt. rend. Soc. Biol. Paris,

T. 72, p. 374—376, 7 Textfig. (aus Naja haje). Yakimoff und Kohl-

Yakimoff beschreiben in d. Zeitschr. wiss. u. prakt. Veter. med. Jurjev,

Bd. 6 folg. neue Spp. aus Fischen der Neapler Bucht: H. n. sp., p.

15— 21, pl. I, Fig. 1—5 (aus Gobius capito); H. vladimirovi N. SP., P.

21—23, pl. II, Fig. 1—5 (aus Gobius cruentatus); H. hartochi n. SP.,

p. 23—24, pl. II, figs. 6—8 (aus Gobius aurantus); H. marzinovski

n. sp., p. 24— 26, pl. II, figs. 9— 10 (aus Gobio iozo); H.Llo bianci D.SP.,

p. 26, pl. II, Fig. 16 (aus Torpedo marmoratus); H. londoni n. SP., P.

26—27, pl. I, figs. 16—18. Morphologie, Entwicklung [Russisch].

Haemogregarinae. Allgemeines. Reiehenow in „Handbuch der pathogenen

Protozoen, hrsg. von $. von Prowazek, Lig. 1, p. 602— 632, 2 pls. —

Haemogregarinae aus australischer Reptilia. Allgemeines. Johnston

& Cleland, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 479—491, 4 pls.

(XIII—XVI).

Haemogregarinidae Neveu-Lemaire (= Haemogregarinidae Leger 1911).

Poche, p. 239.

Haemogregarinides nom. nov. Poche, p. 239.

Haemoproteus Hartmann & Jollos. Poche, p. 241. — H. in japanischen

Vögeln. Gross, p. 120— 123.

Halteridiidae Hartmann & Jollos. Poche, p. 241.

Halteridium. Poche, p. 240—241. — Halteridium u. Haemoproteus. Liste

der Aves vom Belgischen Kongo, in deren Blut diese Parasiten gefunden

wurden. Rodhain, Pons, Vandenbranden et Bequaert, Archiv f. Pro-

tistenk., Bd. 29, p. 268—270. Dimensionen der normalen und der von

Parasiten befallenen roten Blutkörperchen. — H. fringillinarum und

noctuae. Erklärung der Kernstruktur. Erklärung des doppelkernigen

Verhalten. Woodeock, Quart. Journ. Mier. Sci., vol. 58, p. 215— 231,

pl. X, p. p. — H. (Haemoproteus) cajali n. sp. Pittaluga, Centralbl.

Bakt. Parasitk., Abt. 1, Bd. 63 Orig., p. 241—243, 1 pl. Morphologie

des Parasiten (aus einer afrikanischen Schildkröte). Wird als zu dieser

Gattung gehörig betrachtet, die eigentlich den Aves eigentümlich ist.

— H. (,Haemamoeba‘“‘) queleae n. sp. Marullaz, Compt. rend. Soc.

Biol. Paris, T. 72, p. 324—326, 13 figs. Ein besonderes Stadium wird

als binäre Teilung aufgefaßt.

Hemogregarinidae siehe Haemogregarinidae.

Hepatozoon (Haemogregarina) [nicht Leucocytogregarina, vordatiert] canis

u. H. muris. Bau etc. [Russisch]. Yakimoff u. Kohl-Yakimoff, Arch.

vet. nauk., vol. 41, p. 1404—1412, pl. I, figs. 1-7. — H. musceuli

Lebenseyclus. Sangiorgi, Centralbl. Bakt. Parasitk., Abt. 1, Bd. 36,

Orig., p. 287—293, 1 Taf.; auch in Giorn. Accad. Med. Torino, vol. 75,

12. Heft

618

Protozoa für 1912.

p. 121—130. — H. (Hg.) chattoni n. sp. in Mononuclearen von Hyaena

crocuta. Leger, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 1062— 1064.

ef. auch unter Haemogregarina. — H. criceti n. sp. Vorkommen und

Entwicklungsphasen. Nöller, Archiv f. Protistenkde., Bd. 25, p.' 382

— 384, Textfig. 2—4. | ad

Karyolysus lacertae Reichenow, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1912,

p: 468-476, 1 Taf. (XIX). Lebenseyclus, Conjugation,‘ Ookineten-

bildung in einer Gamaside. — K. lacertae. Kernstruktur, Vergleich

derselben mit der anderer Gregarinen. Über die Frage nach den Unter-

schieden von anderen in Lacerta-Spp. vorkommenden Karyolysus-Spp.

Woodeock, Quart. Journ. Micr. Sci., vol. 58, p. 171— 214, 1 pl. (IX).

K.-Spp. (Haemogregarinae) von Lacerta-Spp. Diskussion der Frage

über ihren Zusammenhang untereinander ete. Manceaux, Bull. Soc.

path. exot., vol. 5, p. 347—349; Franga, Bull. Soc. Portug. Sei. nat.

vol. 6, p. 48—55.

Lankesterella Labbe. Poche, p. 239. — L. minima Chaussat (= L. ranarum

Lankester). Sommerrezidivschizogonie. Von den Dactylosoma-Game-

tocyten unterscheiden sich die Lankesterella-Merozoiten und -Game-

tocyten durch den Besitz ihrer beiden Vacuolen neben dem Kern und

durch die Kernstruktur. Chromatin in Brocken an der Peripherie,

in der Mitte meist ein deutliches Chromatinkorn. Hemiclepsis margi-

nata ist der Überträger. Nöller, Archiv f. Protistenkde., Bd. 28, p. 315.

— Neuer Typus der Schizogonie, Nöller, op. cit., Bd. 24, p. 201— 208,

1 pl. (XX).

Leucocytogregarina ericeti n. sp. Nöller, Arch. f. Protistenk., Bd. 25, p.

382— 384, freie Haomogregarine, Textfig. 2a, b; Sporoceyste Fig. 3,

reife Sporozoiten Fig. 4 (in der Eitermasse am Ohr des Hamsters.

Merozoiten würmchenförmig (15—18 u 1., 2—3 u br.).

Leucocytozoidae Hartmann & Jollos 1910. Poche, p. 241. — 1 Gatt.

Leucocytozoon in japan. Vögeln. Gross, p. 124— 125. — L. Bemerk. Rodhain,

Pons, Vandenbranden et Bequaert, Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p.

270-273. — L. de Asturinula monogrammica, p. 277; L. de Falco

eircatus Macro- u. Microgametocyt, p. 277—278, Textfig. E; L. de

Strigidae p. 278. — L. canis. Entwicklungsphasen in der Zecke.

Christophers, Parasitology, vol. 5, p. 37—44, 1 Diagramm. — L. zie-

manni. Kernstruktur; Vergleich derselben mit derjenigen einiger

Coceidia. Woodeock, Quart. Journ. Mier. Sci., vol. 58, p. 215—231,

pl. X, p. p. — L. der Hühner. Zusammenhang mit Trypanosoma,

Prowazek, Centralbl. f. Bakt., Abt. 1, Orig., p. 269— 283, 2 Taf. — L.

sp. Verschiedene Formen (oder Spp.?) in runden resp. länglichen

Wirtszellen von Melierax. Bemerk. dazu. Leger & Husnot, Bull. Soc.

pathol. exot., T. 5, p. 74—77. — L. Lassen sich verschiedene Typen

(Gattungen ?) nach der Art der angegriffenen Wirtszellen unterscheiden ?

Mathis & Leger, Bull. Soc. pathol. exot., T. 5, p. 77—82. — Neue Spp.:

L.bouffardi n.sp. Leger& Blanchard,Bull. Soc. pathol. exot., vol. 4, p. 527.

Vorkommen ete. — L.cabournacin.sp.Franga, op. cit.,vol.5,p.86; Z.miran-

dae N.Sp. p.175,L.seabrae n.Sp., p. 176. Wirte, Beschr.[Ob besondere Spp. ?

L. mirandae wahrscheinlich = L. fringillinarum]. — L. laverani n. sp.

Systematik: Haomosporidia. 619

Franga, t. c.. p. 18; L. mathisi n. Sp., p- 19; L. legeri n. sp., p. 20 (aus

verschiedenen Vögeln Portugals). — L. schüffneri n. sp. prov. für eine

Form aus Hühnern auf Sumatra. Prowazek, Archiv f. Protistenkde.,

Bd. 26, p. 263. — L. stiuthionis n.sp. Walker, Zeitschr. infekt. Krankh.

Haustiere, Bd. 12, p. 373— 375, 1 pl. (XII). — L. ardeaen.sp. Rodhain,

Pons, Vandenbranden et Bequaert, Archiv f. Protistenkde., Bd. 29,

p- 273—274 (Macro- u. Mierogametocyt) (aus Ardeidae) Vergleich der

Maße mit denen anderer L.-Spp., Textfig. D;L. de Trionops talacoma

p: 275; L. de Centropus superciliosis p. 275; L. schoutedeni N. SP., p-

275— 276, Taf. 8, Fig. 4 (im Blute von Gallus bankiva aus Nord-Katanga).

Malariaparasiten. Die menschlichen Malariaparasiten. Ruge in „Hand-

buch der pathogenen Mikroorganismen“, hrsg. von Kolle und Wasser-

mann, Bd. 7, p. 167—320, 3 pls. — Malariaparasiten. Parthenogenese

von Makrogameten und geißeltragenden Parasiten im Blut bei Malaria

tertiana. Neeb, Geneesk. Tijdschr. Ned. Ind., vol. 52, p. 1—10, 1 pl.

[Holländisch].

Nuttalia equi. Verhalten, Vermehrung etc. im Blute. Vergleich mit Pero-

plasma caballi. Nuttall& Striekland, Parasitol., vol. 5, p. 67—76, pl. ILI.

Diagr. 1—6.

Piroplasmata. Allgemeine Besprechung. Ollwig & Manteuffel in: „Hand-

buch der pathogenen Protozoen‘, hrsg. v. S. v. Prowazek, Lig. 1,

p- 517—567, 5 Taf. — Einteilung der P. Martoglio, Stella u. Carpano.

— P. caballi. Verhalten, Vermehrung im Blute. Nuttall & Strickland,

Parasitology, vol. 5, p. 77—80, Diagramm 7 u. 8; P. canis. Entwick-

lungsphasen in der Zecke. Christophers, Parasitology, vol. 5, p. 44— 48,

1 Diagramm. — P.canis. Bau und Vermehrung. Schuberg& Reichenow,

Arb. Gesundheitsamt, Bd. 38, p. 415—434. — P. mutans bei javanischen

Büffeln. de Blieck & Kaligis, Veearts. Med., vol. 5, No. 5, p. 1—21

[Holländisch]. — P. der Giraffen. Teilung. Kern. Awerintzeif, Bull.

Acad. Sci. 1912, p. 237— 241, text-figs.. 1—23 [Russisch].

Piroplasma. Publikation erschienen 1911 von Dixon, Mayer, Martoglio cte.,

Theiler, Galli-Valerio, Meyer, Yakimow, Broeq-Rousseu. — Publ. von

1912: Averincev, Symons etc.

Piroplasmidae Franga 1909. Poche, p. 241.

Plasmodium sp. in Cercopithecus. Beschr. Martoglio, Stella u. Carpano,

Ann. Igiene Roma N. S., vol. 20, p. 288-300, 1 pl. — Neue Spp.:

Pl. achromaticum n. sp. [ob wirklich von Achromaticus vesperuginis

verschieden ?]. Yakimoff, Stolnikoff & Kohl-Yakimoff, Centralbl. Bakt.

Paras., Abt. 1, Bd. 62 Orig., p. 283— 287, 1 pl. (aus Fledermäusen). —

Pl. brodeni n. sp. (1. Geschlechtsformen. 2. Die Schizonten). Rodhain,

Pons, Vandenbranden et Bequaert, Archiv f. Protistenk., Bd. 29, p.

266— 268, Textfig. Ca, b, Taf. 8, Fig. 3 (im Blute von Petrodromus

tetradactylus). — P. (?) columbae n. sp. (neue Form von intracellulären

Parasiten, der nicht die sexuelle Differenzierung von Halteridium

zeigt). Carini, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 73, p. 396—398, 5

text-figs. — ‚„‚Plasmodium‘‘ minasense n. sp. Carini & Rudolphi, Bull.

Soc. pathol. exot., vol. 5, p. 593, 5 Textfig. (aus einer Schlange). —

Pl. relictum. Übertragung desselben auf Vögel. Sergent, Ed. & Et. (1).

12. Helft

620 Protozoa für 1912.

Proteosoma praecox. Poche, p. 241. — P. (Plasmodium) praecox der Vogel-

malaria. Beschreib. der verschiedenen Phasen. Verhalten der ‚„Binnen-

körper‘. Alten, Centralbl. Bakt., Abt. 1, Bd. 63 Orig., p. 228— 241,

1 Taf. — Pr. (Plasmodium) praecox. Allgemeines. Prowazek in „Hand-

buch der pathogenen Protozoen‘“, hrsg. von Prowazek, Bd. 2, Lig. 1,

p- 589— 601. — Pr. spp. [wahrscheinlich neu] (‚,Haemamoeba relictae‘‘).

Vorkommen etc. Marullaz, Compt. rend. Soe. biol. Paris, T. 7, p. 526

—528. — Pr. in japanischen Vögeln. Gross, p. 123.

Rossiella n. g. rossi Nuttall, ein intracorpuscularer Parasit, verwandt mit

Piroplasma. Nuttall, Parasitology, vol. 5, p. 61—64.

Theileria Bettencourt, Franga u. Borges 1907. Poche, p. 241. Zahl der

Gatt.: 9. — Th. Diagnose. Vergleich mit Nuttalia. Franga, Centralbl.

Bakt. Parasit., Abt. 1, Bd. 67, Orig., p. 171—172; T. stordii n. SP.,

p. 172, 173 (in der Gazelle).

Eimeriidea.

Coceidiidae etc.

Coecidia Bütschli 1882 (= Coceidies Leger 1911), siehe Eimeriüinea.

Coccidia spp. var. (Barrouxia, Adelea, Coceidium), Vergleichende Bemerk.

Schellack, Verhdlgn. deutsch. zool. Ges., Bd. 22, p. 163— 179, 16 Textfig.

Adelea ovata. Vorkommen von mono- und polyenergiden Kernen. Poche,

p- 151.

Adeleidae Mesnil. Poche, p. 240. — Adeleidea Leger 1911. Poche, p. 239.

— Adeleides nom. nov. Poche, p. 240; A. octozoica, p. 239 u. A. poly-

zoica, p. 245. — Adeleoidaenom.nov.pro Adeleidea Leger. Poche, p. 239.

Adelina sp. (kuglige oder elliptische Ookyste, 40 u. 1., 30 u br., 4, 6, 8, 10

Sporocysten von 12 u Durchmesser. Scheint d. Adelina dimidiata

(A. Schn.), dem Parasiten aus Scolopendra cingulata aus d. Provence

u. aus dem Scol. medit. u. Scol. scopolina aus Algier nahezustehen. Löger

hat auch bei dieser Form eine große Variabilität der Zahl der Sporo-

cysten (4— 12, mit paarigen Zwischenstufen) beobachtet. Die Dimen-

sionen sind die gleichen, nur der Restkörper ist weniger entwickelt).

Chatton, Mem. Soc. Zool. France, T. 37, p. 9—10, Fig. 2, 3 (im Darme

von Seincus offieinalis von Bou-Saa-Da, Algier). Erste A. dieser Fam.

aus einem Vertebraten, alle anderen sind aus Tracheaten u. Oligochäten

(Adelea u. Adelina) u. aus Mollusken (Klossia, Minchinia) bekannt.

Angeiocystidae Leger. Poche, p. 239. — 1 Gatt.

Angiosporea. Poche, p. 235.

Baroussia Aime Schn. nee Barrouxia. Poche, p. 239.

Baroussiidae. Baroussiides nom. nov. (= Barrouzxidae Leger 1911). Poche,

p- 239.

Caryosporidae Leger. Poche, p. 239. — 2 Gatt.

Caryotrophidae Lühe. Poche, p. 239. — 2 Gatt.

Chagasella nom. nov. pro Chagasia Leger 1911 praeoe. Machado, Bull. Soc.

Soc. path. exot., vol. 4, p. 616.

Coceidiomorpha Doflein = Eimeriidea nom. nov.. Poche, p. 237.

Coceidium Leuck. Poche, p. 237. — C. cuniculi (‚‚Bimeria‘‘ stiedae). Ge-

schichtliehe Synonymie. Lebenscyclus. Reich, Archiv f. Protistenkde.,

Systematik: Eimeriidea. 621

(Oocysten mit 4 ellipsoiden dizoischen Sporen; 40 u, 1., 201 br. Sporen

oval 12:6 u, mit umfangreichem Restkörper). Chatton, M&m. Soc. Zool.

France, T. 37, p. S—9, Fig. 1 (in der Gallenblase [schwimmend] von

Laveran & Pettit, Parasit der algerischen Eidechse Agama colonorum

Dumeril et Bibron).

Cryptosporidiidae nom. nov. (= Cryptosporididae Leger 1911). Poche,

p- 238. — 1 Geatt.

Cyclosporidae Leger. Poche, p. 238. — 1 Gatt.

O'yclosporides nom. nov. (= Eimeridea tetrazoica Leger 1911). Poche, p. 238.

Cryptosporidium parvum n. sp. (nach wiederholter Teilung des Kernes teilt

sich der Schizont in 8 Merozoiten (Agameten). Gestalt kuglig, mit

einem kleinen Vorsprung, der als Haftorgan dient. Ohne spezifische

Granula. Größter Durchm. 5 u. Nach vollendeter Segmentierung

bleibt ein größerer Restkörper. Merozoit | Agamet]sichelförmig, sein Kern

liegt im äußersten Ende. Größe 0,5—0,7 u dick, Viele zeigen ein

tief färbbares Körnchen, welches in der Bildung des Haftorganes eintritt.

Microgametocyt etwas kleiner als der Schizont, nicht über 3 u Durchm.

Nach wiederholter Zweiteilung des Kernes liefert er 16 Mierogameten,

die auf einer kugligen Restkörpermasse liegen. Ein solcher Mikroga-

met erscheint als ein Chromatinstab von 0,5—0,6 uw 1, an dem

schwach färbbare Masse hängt. Der Umriß eines vollständigen Micro-

gameten ist nicht erkennbar. Macrogamet mit hellen lichtbrechenden, an

der Oberfläche liegenden Körnchen, die sich mit Jod in charakteristischer

Weise färben. Außerdem ist ein noch stärker färbbares Körnchen-

material vorhanden. Diese Form scheidet eine verhältnismäßig dichte

Membran oder Cystenwand aus und liefert eventuell 4 Sporozoiten ohne

Bildung von Tochtersporen. Reife Ooceysten ovoid oder kuglig, mit

nicht über 4,5 u Durchm. (in der Cuticula oder in der Grenziaserschicht

des Epithels der Darmzotten des Dünndarms der weißen Maus. Unter-

schiede von der ebendaselbst vorkommenden Eimeria falciformis.)

Tyzzer. Die 2. Sp. kommt im Kaninchen vor.

Eimeria Aim. Schn. Poche, p. 237. — E. stiedae. Kanincheneoceid. Lebens-

cyelus. Reich, p. 1—35. — E. falciformis, im Darm der Maus. Be-

fruchtungsstadien etc. Reich, p. 35— 37. — E. bracheti n. sp. (Pfeifferia

avium Labbe ( ?), Eimeria avium Hadley). Gerard (bei jungen Küken).

Eimeriidae nom. noV. (= Eimeridae Minchin 1903). Poche, p. 239. —

E. octozoica p. 239, E. polyzoica p. 239, E. tetrazoica p. 238. — Eimeriidae

(= Prococcidies), Poche, p. 238.

Eimeriides nom. Nov. (= Ef[imeridea] octozoica Leger 1911). Poche, p. 239.

Eimeriinea nom. Nov. (= Coccidia Bütschli = Coccidies Leger 1911). Poche,

p- 238.

Eimerioidae nom. noV. (= Eimeridea Leger 1911). Poche, p. 238.

Eimerioinea nom. noV. (= Telosporidia Schaudinn 1900). Poche, p. 233.

Legerellidae Minchin 1903. Poche, p. 240.

Nicollia Nutt. Poche, p. 241.

12. Heft

6» Protozoa für 1912.

Pfeifferinella n. g. Caryosporid., Pf. ellipsoides n. sp. Wasielewski 1904 aus

Planorbis mit einer einzigen octozoischen Spore. Leger & Hollande

Arch. zool. exper. ser 5, T. 9, Notes et Rev., p. I-VIII, 7 text-figs.,

P. impudica n. sp., p. Isq. Bemerkenswerte Eigentümlichkeit im

Geschlechtseyclus.

Plasmodiidae Mesnil 1903. Poche, p. 241.

Selenidiides nom. nov. (= Endoschiza Fantham 1906). Poche, p. 233. —

Seleniidae Brasil 1907. Poche, p. 233.

Selenococcidiinea nom. Nov. (= Prococcidies Leger & Duboscq ete.). Poche,

p. 238. — Selenococcidiidae fam. noVv., p. 238.

Telosporidia = Eimerioinea nom. nov. Poche, p. 225, 232, 233.

Verwandt mit den Coccidia:

Pneumocystis N. g., carimi n. sp. (für die Cysten von „Carini“, als Parasit

vom Coceidien-Typus betrachtet. Delanoö, Compt. rend. Acad. Sci.

Paris, T. 155, p. 658— 660.

Gregarinidea.,

Gregarinae. System nach Schellack in v. Prowazek (1), p. 510-511:

A. Eugregarinaria (Doflein). — Greg. ohne Schizogonie.

I. Monocystidea. Keine Scheidung des Körpers in Deutomerit,

Protomerit u. Epimerit. Häufig ein epimeritähnliches Or-

gan. — 1. Coelom-Monocystideen. — Isolierte phyloge-

tisch wenig zusammengehörige Gruppen. Z. B. stehen die Coelom-

gregarinen der Insekten den Polycystideen näher als den Mono-

eystideen. Gatt.:z. B. Monocystis, Diplocystis, Syncystis, C'ystobia,

Gonospora etc. — 2. Darm-Monocystideen. — Gatt. z. B.:

Lankesteria, Doliocystis, Kalpidorhynchus.

II. Polycystidea. Scheidung des Körpers in Deuto-, Proto- u. Epi-

merit.

1. Olepsidrinidae (= Gregarinidae), einbezogen die Didimophyidae.

— Gatt. z. B.: Clepsidrina = @regarina, Hyalospora.

2. Actinocephalidae einbezogen Acanthosporidae + Menosporidae.

— Gatt. z. B.: Actinocephalus, Acanthospora, Menospora.

3. Stylorhynchidae. — Gatt. z. B.: Stylorhynchus.

4. Dactylophoridae. — Gatt. z. B.: Stenophora, Frenzelina (?).

B. Schizogregarinaria (Leger). — Greg. mit Schizogonie, z. T. mit Wirts-

wechsel.

I. Monosporea. — Je 2 geschlechtsreife Tiere liefern eine Cyste.

1 Ophryocystidae.

II. Polysporea. 1. Schizocystidae, 2. Selenidiidae, 3. Aggregatidae (?),

4. Porosporidae.

Gregarinidae. Allgemeiner Bericht. Schellack, in: „Handbuch der patho-

ö genen Protozoen‘‘, hrsgg. von S. von Prowazek, Lfg. 4, 1912, p. 487 — 516,

2 Taf. — Gregarinida. Einfluß von Induktionsströmen auf die Bewegung.

Sokoloff, Trav. Soc. nat. Compt. rend. St. Petersbg., T. 43, I, p.

28—39, 4 text-figs. 1, 2 [Russisch + deutsches Resum6]. — Gregarini-

dae aus nordamerikanischen Diplopoda. Ellis, Zool. Anz., Bd. 40.

Systematik: Gregarinidea. 623

p- 11: 1. Gr. calverti Crawley 1903 aus Lysiopetalum lacterium Wyneote,

Penns.; 2. Gr. polydesmi virginiensis Leidy 1852 aus Polydesmus

virginiensis, Wyncote, Penn. u. Raleigh, N. C.; Onemidospora spiroboli

(Crawley) 1903 aus Spirobolus sp. Ellis, Zool. Anz., Bd. 40, p. 11.

Acanthosporidia. Poche, p. 235.

Acephalina. Poche, p. 236.

Actinocephalidae Wasm. Poche, p. 235.

Aggregata. Poche, p. 234. — Agr. Die schizogene Entwicklung machen

diese Formen durch im Cölom von Crustaceen (= den alten Aggregata

Frenzels), die Sporogonie im Darm von Cephalopoden (= den alten

Klossia, Benedenia, Eucoccidium aus diesen Wirten). Schellack, C. in

von Prowazek (1), p. 506-507. Schizogonie (p. 507—508). Ge-

schlechtliche Entwickl. (p. 508— 509). A. vagans Leger & Dub., junge

Gregarine, Fig. 18; A. eberthi Labbe, Fig. 19AB; A. l&geri Mor. aus

dem Spiraldarm von Octopus, Fig. 20, 21; A. spinosa Microgameten-

entwickl., Fig. 22.

Aggregataria Doflein. Poche, p. 233 = Aggregatoides nom. NoV.

Aggregatidae Labbe. Poche, p. 234.

Aggregatoides NoM. NOV. pro G@ymnosporeae etc. Poche, p. 233.

Agrippina n. g. Agrippinid., A. bona sp. Striekland, Parasitology, vol. 5,

p. 97—108, pl. IV, 33 textfigs., auch in Preliminary Note, Proc. phil.

Soc. Cambridge, vol. 16, p. 460. Vorkommen, Entwieklungsphasen,

Systematik.

Agrippinidae nov. fam. Striekland, Parasitology, vol. 5, p. 97sq. — Agr.

Poche, p. 235.

Amphoroides [ Actinoc.] fontariae Crawley 1903 aus Fontaria sp. von Wyncote.

Penn. u. Raleigh. N. C. aus Polydesmus sp. u. Fontaria sp. Ellis,

Zool. Anz., Bd. 40, p. 11.

Ancora Labbe. ® Monocyst. incert. „sedis. Poehe, p. 237.

Callyntrochlamys Frnz. Poche, p. ‘235, 237.

Cephalina Del. Her. Poche, p. 234.

Cephaloidophora Poche, p. 234. — C. talitri n. sp. Mereier, Compt. rend.

Soc. Biol. Paris, T.72,p. 38, 39, 1 text-fig. (Parasit,von Talitrus).

Bemerk. zu den Jugendstadien. - ‚Intracellulares” a

Choanosporidae Dogiel 1909. Poche, p. 236.

Dactylophoridae Wasielewski 1896. Poche, p.' 235. — 7 Gatt.

Didymophyidae Labb& 1899. Poche, p. gl 2 Gatt.

Diplocystis Künstl. Poche, p. 236. — D. phryganeae n.sp. Berg van Emme,

Archiv f. Protistenkde., Bd. 28, p. 43—51, 1 pl. (V). Vorkommen,

Details der Kernstruktur.

Diplosporidae Leger 1911. Poche, p. 239. — 1 Gatt.

Doliocystidae Labb& 1899. Poche, p. 235, 236. — 2 Gatt.

Doliocystis Poche, p. 237.

Echinomera hispida (A. Schn.) aus dem Darme von Lithobius” forficatus.

Schellack in v. Prowazek (1), p. 494—497. Die erwachsenen vege-

tativen Formen; Entwicklung in der Cyste. Fig. 10. Grey. im Schnitt

durch den Darm des Lithobius, 11. Kernteilung u. Mitose.

Endoschiza Fantham 1908 = Seliniides nom. nov. Poche, p. 233.

12, Heft

624 Protozoa für 1912.

Eugregarinae. Eine ungeschlechtliche Vermehrung während der Wachstums-

periode fehlt. Schellack, C. in v. Prowazek (1), p. 487. Siehe ferner

unter Gregarina, Echinomera und Monocystis.

Eugregarinaria Doflein = Gregarininea nom. nov. Poche, p. 234.

Frenzelina. Poche, p. 235.

Ganymedidae J. S. Huxley. Poche, p. 236. — 1 Gatt.

Gonospora Aim. Schn. Poche, p. 233. — @. mercieri n. sp. (= Lithocystis

mülleri nom. nud.). Cuenot, Bull. Station. biol. Arcach., vol. 14, p. 88

— 90, text-figs. 15— 17. Bemerk. zu den erwachsenen Formen u. Sporo-

eysten.

Gregarina = Clepsidrina Schelleck in von Prowazek (l), p. 487sq. 1.

Die erwachsenen vegetativen Formen. Gr. munieri Schn. Terminologie

Fig. 1. Gregarine aus dem Darm, Fig. 2. Entwicklung in der Cyste,

p. 489. Infektion neuer Wirte (p. 493). Gr. ovata. Erste Kernteilung

(p. 490, Fig. 3). Kernbilder aus der Cyste, Fig. 4; Gameten Fig. 5;

Entwicklung der Gameten, Fig. 6a—i; Greg. munieri, &-, Q-Gameten.

Entwickl. von Greg. cuneata F. St. im Mehlwurm, Fig. 9. — Die Gre-

garinen sind keine für den Wirt pathogene Formen. @r. guatemalensis

n. sp. (Unterschiede von Gr. passali cornuti Leidy. Breiter, gedrungener,

unregelmäßiger im Umriß). Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 687—688,

Fig. 6 T,V (im Darm von Ninus interstitialis Esch. [Lucan.] von Quirigua.

Guatemala). Beschreib. des Primiten und Satelliten.

Gregarinae Haeckel 1866 (= Gregarinida Lankester 1866 = Gregarinidea

Lankester). Poche, p. 233.

Gregarininea nom. noV. (= Gregarinariae Frantzius 1848 = Gregarinaria

Claus 1866 = Eugregarinaria Doflein 1901). Poche, p. 234.

Gregarinoidae nom. nov. (= Polyeistidea Haeckel 1866 = Cephalina Del.

Her. 1896 etc.). Poche, p. 234.

Gymnosporeae Was. 1896 = Gymnosporea Labbe 1899 = Aggregataria

Doflein 1909 = Heteroica Fantham 1908 = Aggregatoides NOM. NoV.

Poche, p. 233.

Heteroica Fantham = Aggregatoides nom. nov. Poche, p. 233.

Heterospora Saint-Jos. Poche, p. 236.

Homoica Fantham 1908, siehe Schizocystoides nom. NOV.

Homopolaridae Dogiel 1909 = Monocystidae Bütschli 1882. Poche, p. 236.

Köllikerella Labbe. Monocyst. inc. sedis. Poche, p. 237.

Lithocystis schmeideri Giard. Bemerk. dazu. Cu6not, Bull. station biol.

Arcachon, T. 14, p. 52.

Lobianchella Ming. Poche, p. 236.

Menosporidae. Poche, p. 235.

Merogregarinidae Fantham. Poche, p. 233.

Monocystidae Bütschli. Poche, p. 236. Hierher gehörige Gatt.

Monocystis F. St. Poche, p. 236. — M. Schellack in von Prowazek (l),

p. 497—502. Morphologie der erwachsenen vegetativen Formen,

Reduktionsteilungen, Ausbildung der Gameten, Sporocysten. Infek-

tion neuer Wirte. M. striata Hesse aus den Samenblasen von Lumbricus

terrestris, Fig. 13c; M. sp. aus L. agricola Fig. 14.

Systematik: Gregarinidea. 625

Lankesteria ascidiae Zeugungskreis. Schellack in von Prowazek (1), p. 498,

Fig. 12,

Monoeystoidae (= Monocystidea Haeckel). Poche, p. 236.

Nematocystis F. Hesse. Poche, p. 236.

Nina indica n. Sp. (Prosomerit in 2 langen Fortsätzen ausgezogen. Diese

tragen zahlreiche Filamente, die zwischen die Epithelzellen des Wirtes,

Scolopendra subspinipes Leach, eindringen. Ganz ungewöhnlicher

Kerntypus. Chromatin in einen langen, gewundenen Filament.)

Merton, Abhdlgn. Senckenberg. Nat. Ges., Bd. 34, 1912, p. 119— 136, 1pl.

Ophioidina Ming. Poche, p. 237.

Ophryocystidae Leger & Duboscq 1908. Poche, p. 233, 243.

Ophryocystis Sehellack, C. in v. Prowazek (1), p. 503—506. Entwicklung.

Entwicklungsschema Fig. 16a—l. Schizogenie und geschlechtliche

Fortpflanzung. O. hagenmülleri Leger, Fig. 15 A. Schnitt durch ein

malpigh. Gefäß von Olocrates gibbus, O. mesnili L&ger im Schnitt durch

ein malpigh. Gefäß von T'enebrio molitor, Fig. 15 B., desgl. geschlechtl.

Fortpflanzung, Fig. 17 a—i, O. Schneideri Leger aus Blaps magica

Geschlechtsformen, Fig. 15C.

Pleurocystis E. Hesse. Poche, p. 236.

Pleurozyga Ming Gen. Monocyst. ine. sedis. Poche, p. 237.

Polycystidea Haeckel 1866 = Gregarinoidae nom. nov. Poche, p. 234.

Porospora maraisi n. sp. Leger & Duboseg, Ann. Univ. Grenoble, vol. 23,

p. 399, text-fig. 1; P. pisae n. SP., p. 403, text-fig. 2 (beide aus Decapoda).

Porosporidae Labb& 1899. Poche, p. 234. — Porospora Aim& „‚Prococcidies‘“.

Poche, p. 238. Schn. p. 234.

Pyxinioides n. g. (vielleicht verwandt mit den Actinocephalidae) balani n.

sp. Trögouboff, Arch. zool. exper. (ser. 5), T. 10, Notes et Rev., p.

LVI-—-LVII. text-fig. 2. Beschreib. junger trophischer Stadien; P.

(Frenzelina) cthamali n. sp., p. LVII—-LX. Vergleich ete.

Rhynchocystis Poche, p. 236. — Rh. hennegyi n. sp. de Beauchamps,

Compt. rend. Acad. Sei. Paris, T. 154, p. 1384 u. 1385. Lebenscyelus

mit wahrscheinlich agamischer Sporenbildung. — Rh. pilosa Cuönot

aus den Samenblasen von Lumbricus terrestris. Schellack in v. Pro-

wazek (l), p. 499, Fig. 13 b.

Schaudinellidae nov. fam. (Monocystoidae ohne Differenzierung am Hinter-

ende, deren Gamogonie von Anfang an hochgradig anisogam verläuft

und deren Sporen kugelförmig sind und eine sehr große Zahl von kuge-

ligen, je von einem Häutchen umgebenen Sporozoiten liefern). Poehe,

p. 236— 237.

Schistocystinea NoM.NoV. = Schizogregarinae Minchin 1903, Schizogregarinaria

Doflein 1909. Poche, p. 233. — Schistocystoides nom. noV. (= Homorca

Fantham 1908), p. 233. — Schistocystides nom. nov. (= Ectoschiza

Fantham 1908), p. 233. — Schizocystidae Leger & Duboseq 1908, p. 233.

Schizogregarinae etc. siehe Schistocystinea.

Schizogregarinae. Geschlechtliche Vermehrung während der Wachstums-

periode vorhanden. Bemerk. Schizogonie hier primär oder neu?

Schellack in von Prowazek (l), p. 502-503. Siehe ferner unter

Ophryocystis und Aggregata.

Archiv für Naturgeschichte

19137 7B712: 40 12, Heft

696 Protozoa für 1912.

Stenophora cockerellae n. sp. (Unterschiede von den verwandten Formen,

siehe weiter unten). Ellis, Zool. Anz., Bd. 39, p. 681 — 685, Textfig. 1—3.

Drei Stadien der Ausdehnung der vorderen Papille, Fig. 2; Sarcocyt

u. Endocyt, Fig. 3. (Durchschnittlich 500— 800 u; kleinste Form 186 u,

größte 850 u. — Im Darm von Paraiulus n. sp. [Diplop.] von Quirigua,

Guatemala). St. elongata n. Sp. (cf. unten), p. 685— 688, Fig. 4G—N

(Durchschnitt 200—350 u, kleinstes Stück 21 u, größtes 390 u. —

Aus dem Darme von Orthomorpha coarctata Sauss. [Diplop.]. Fundort

wie vorige Sp.). — Unterschiede von St. robusta n. Sp. u. St. larvata

Leidy. A. Kleine Sp., durchschnittlich Größe unter 170 u. Körperrobust,

Deutomerit breit, oval, regelmäßig, größte Breite 2: 2,25 der Länge des

Deutomerits; Körper ziemlich starr: $. robusta n. sp. — AA. Groß,

durchschnittlich über 2501. Max. Länge fast Imm. Körper gestreckt;

Deutomorit cylindrisch oder flaschenförmig; größte Breite 3,5:5 der

total. Länge (bei flaschenförmigen Individuen, selten 2 (Körper sehr

biegsam). B. Wirt Diplopode: $.larvata (Leidy). — BB. Wirt von Gryllus

abbreviatus: S. erratica Crawley. Ellis, Zool. Anz., Bd. 40, p. 10. —

St. robusta n.Sp., p. 8-10, Fig. 1A,B (Wirt: Paraiulus venustus Wood

u. Orthomorpha gracilis (Koch), in den letzten beiden Dritteln des

Darmkanals, Green Mountain bei Boulder, Colorado).

Stenophora.

Protomerit zur

Körperlänge

Deutomerit Hinterrand Besonderheiten

länglich bis Proportionen

S. larvata | 1,schenförmi g gerade 9—11 des

Deutomerits

S. yuli länglich bis zugespitzt 10— 17 veränderlich

oval

S. cocke- N expansible

allbe stets länglich | sehr gerade 14—17 Papill 5

u RE ad pentogenaler

.eong stets länglich gerade 18— 26 Proumenit

Stephanophora (?) crassa n. sp. Ellis, Zool. Anz. Bd. 39, p. 688, Textfig. 7

(aus dem Darm von Leptochirus edax Sharp var. [Staphyl.] von Qui-

rigua, Guatemala). Vorkommen, Beschr.

Stenophoridae Crawley. Poche, p. 235. — 2 Gatt. — St. aus nordameri-

kanischen Diplopoda. Ellis, Zool. Anz., Bd. 40, p. 11: St. larvata (Leidy)

aus Iulus Spp., Paraculus u. Lysiopetalum lacterium Say, St. robusta

n. Sp. (cf. Stenophora).

Stomatophora Drzew. Poche, p. 236. — St. coronata Hesse aus den Samen-

blasen von Pheretima. Schellack in v. Prowazek (1), p. 499, Fig. 13 e.

Siedleckia Poche, p. 233.

Systematik: Gregarinidea. 627

Steinina rotundata n. sp. Ashworth & Rettie, Proc. Roy. Soc. B, vol. 86,

p- 31—38, 1 pl. (I). Beschreib. der trophischen Phasen und der Sporen

(aus Vogelflöhen).

Stylocephalidae nov. fam. (für Stylorhynchidae A. Schn. 1886). Ellis, Zool.

Anz., Bd. 39, p. 25; St. M. M. Ellis 1912, Poche, p. 235.

Stylocephalus n. 8. (= Stylorhynchus Stein 1848, nom. praeocc. durch

Lesson 1847, bei den Aves). Ellis, Zool. Anz., Bd. 39, 1912, p. 25. —

St. giganteus n. Sp. (von St. longicollis St. verschieden durch kürzeres

Epimerit mit relativ längerer Spitze. Länger und schlanker als die

nahestehende S. gladiator Blanchard). Ellis, Zool. Anz., Bd. 39, 1912,

p- 25—27. Im Mesenteron, seltener im Proctodaeum von KHleo-

des sp. [Tenebr.]. Durchschnittsgröße 1200—1800 u, Maxim.

21354. Infiziert 90% der Wirte. — St. ensiferus n. sp. (von allen anderen

Spp: verschieden durch geringe Größe u. großen Epimerit ohne Basal-

strukturen). Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 39, p. 686— 687, Fig. 5 PRS (im

Darm von Leptochirus edax Sharp [Staphil.] von Quirigua, Guatemala).

Stylorhynchoidae, Stylorhynchidae. Poche, p. 235.

Syncystis Aim. Schn. Poche, p. 236.

Uradiophora n. 8. (Type: Cephaloidophora cuenoti Meunier 1911). Mereier,

Arch. zool. exper. (ser. 5), T. 9, Notes et Rev., p. XLI-XLVI. —

U. cuenoti. Vollständige Beschreibung des Entwicklungscyclus. Merecier,

op. eit., T. 10. p. 177— 202, 2, pls. (XIII, XIV). — U. Mercier (Greg.

Polycyst. mit frühzeitiger Vereinigung, ohne intracelluläres Stadium

im Laufe der Entwicklung. Cysten ohne Sporodukte. Sporocysten

ganz oder fast kuglig, nicht rosenkranzförmig miteinander (en chapelet)

vereinigt mit feiner äquatorialer Crista. Dazu kommt sicherlich

späterhin noch folg. Merkmal: Vorhandensein eines Anhanges am

Satelliten). Mereier, p. 198. — U. Cuenoti Mereier. Charakt., p. 198.

Entwickl. ete., p. 180sq. (Darm von Atyatphyra Desmaresti Millet.

(Nancy, canal de la Marne-au-Rhin). l

Urospora synaptae. Bemerk. zum Lebenseyclus. Cuenot, Bull. station

biol. Arcachon, vol. 14, p. 85— 88, textfigs. 14.

Urosporidae Woodcock. Poche, p. 236.

Zygocystis Saint-Jos. Poche, p. 236.

Zygosoma Labbe. Poche, p. 237. Monocyst. iac. sedis.

Genera Eimerioineorum sedis incertae.

Joyeuzxella Brasil 1904, Caullery u. Mesnil. Poche, p. 242.

Nematopsis A. Schneider, Toxocystis Leger & Duboseq 1910 u. Toxospo-

ridium Brasil 1904. Poche, p. 242.

Sporozoa incertae sedis.

Cystenbildende Protozoa aus dem Darme einiger australischer Mammalia

(wahrscheinlich zusammenhängend mit Gastrocystis-Type oder Sarco-

cystis). Beschr. ders. Gilruth & Bull, Proc. Roy. Soc. Vict., vol. 24,

p. 432—450, pls. LXXITI-LXXXI.

Chlamydozoa Prowazek. Poche, p. 269. — Chi. mehr mit den C'hytridineae

als mit den Protozoa verwandt. Alexeieff Arch. zool. exper. (ser. 5),

40* 12. Heft

628 Protozoa für 1912.

T. 10, Notes et Rev., p. CI-CIX, 3 text-figs.; „Chl.‘““ bütschlü n. sp.

aus Protozoa u. „Chl.‘‘ perniciosum, der als Krebsparasit angesprochene

Parasit. Beschreib. ders., p. CIsq. — Im Bericht für 1911 handelten

außerdem über dieselben: Aeton, Albanese, Cantacuzöne, Dohle, Fermi,

Greef, Hesse, Heymann, Hoefer, Junius, Miyajima, Morax, Müller,

Ogata, Ogata & Ishiwara, Stutzer, Swellengrebel u. 1912: Alexeieff (5).

Clarke, Doflein.

„Anaplasma‘‘ („Marginalpunkte‘‘). Unterscheidung zweier Formen: „4.

marginale‘‘ und ‚A. marg. var. centrale‘‘. Art der Übertragung; wird

für verschieden von Piroplasma gehalten. Theiler, Zeitschr. f. Infek-

tionskrankh. Haustiere, Bd. 11, p. 193— 207, pl. I u. op. eit., Bd. 12,

p. 105—116. — ‚„Marginalpunkte‘‘ der Rinder. Einige Formen der-

selben stehen bestimmt in Zusammenhang mit Piroplasma bigeminum.

Koidzumi, Centralbl. Bakt., Abt. 1, Bd. 65, Orig., p. 337—340, 1 pl.

Cristispira siehe am Schluß (p. 654).

Grahamella n. g. talpae n. sp. für einen besonderen bazillären Parasiten der

roten Blutkörperchen gehalten (vielleicht in Wirklichkeit pflanzlicher

Natur). Brumpt, Bull. Soc. pathol. exot., T. 4, p. 514— 517, text-fig.

„Paraplasma‘“ subflavigenum n. SP. (intracorpuskular im Menschen, mit

Fiebererscheinungen auftretend). Seidelin, Ann. trop. med., vol. 5,

p. 503—504, pl. XXIV, figs. 1—5.

„Leucocytozoon‘‘ piroplasmoides Thiroux u. Teppaz, Erreger der Pferde-

Lymphangitis, als Hefepilz und nicht als Protozoon betrachtet. Bridr6,

Nögre & Trouette, Ann. Inst. Pasteur, vol. 26, p. 701—726, pl. XVII.

— L. pir. und Histoplasma capsulatum Darling, als Blastomycetum und

nicht als Protozoon betrachtet. da Rocha-Lima, Centralbl. Bakt.,

Abt. 1, Bd. 67, Orig., p. 233— 249, 1 pl.

Kurloff’s Körperchen in Meerschweinchen, als echte Parasiten betrachtet,

als Lymphocytozoon eobayae angesprochen. Beschreibung des Lebens-

cyclus. Ross, Proc. Roy. Soe., vol. B 85, p. 67—72, pl. I. — Kurloff-

körper in mononucleären Blutzellen von Cavia cobaya. Flu, Geneesk.

Tijdschr. Ned. Ind., vol. 52, p. 679—702, auch Med. Geneesk. Lab.

(Sör. 2) A. No. 13, p. 27—50.

Serosporidia. Poche, p. 247. — Serumsporidia. Poche, p. 247.

Spirochaeta siehe am Schluß (p. 654).

Toxoplasma canis Mello. Morphologie, Teilung, als Haemogregarine betrach-

tet. Yakimoff u. Kohl-Yakimoff, Archiv f. Protistenkde., Bd. 27,

p. 199— 204, 2 pls. (IX, X); T. columbae n. sp., p. 198. — T. cunieuli.

Bemerk. dazu. Bourret, Bull. Soc. path. exot., vol. 4, p. 373—376.

— T. cuniculi. Offenbar sowohl auf Tauben wie Hunde übertragbar,

aber als besondere Sp. betrachtet. Carini, Bull. Soc. path. exot., vol. 4,

p: 518—519.

Rhizopoda (= Sarcodina = Gymnomyxa).

Rhizopoda.”, System nach Poche, p. 166—203, 274 sq.

2 Unterklassen: Radiolares u. Chaoinea.

Die Mycetozoa, die hier nach Poches System mit eingereiht sind,

gehören an den Schluß des Systems,

Systematik: Rhizopoda, Radiolaria. 629

Sarcodina. Poche, p. 136. — Sarkodina. Poche, p. 166.

Rhizopoda Amoebaea. Vergleichende Systematik zahlreicher Formen mit

besonderer Berücksichtigung des Kernbaues und der Teilung. Dangeard,

Le Botaniste, vol. 11, p. 4—112, 16 pls. (I—- XXI).

Rhizopoda Siebold (= Sarkodina Hertw. & Lesser) Poche, p. 166. — Rhi-

zopoda, Beschreibung einiger Formen. Penard, Rev. Suisse Zool.,

vol. 20, p. 1—29, 2 pls. (I, II). — Süßwasser- Rhizopoda und Heliozoa

aus den Vereinigten Staaten von New York, New Jersey und Georgia,

U. S. A., auch von den Seychellen. Bemerk. dazu. Wailes, Journ.

Linn. Soc. Zool., vol. 32, No. 214, p. 121—161, 1 pl. (XII).

Rhizopodeida = Rhizopodeidea = Rhizopodiida von Sjöbring aufgestellt.

Poche, p. 271.

Testacea. Poche, p. 170.

Radiolaria.

System der Radiolares nach Poche, p. 206— 224, 277.

1. Superordo: Porulosa.

(12.) Ordnung: Sphaeridea.

l. Unterordnung: Sphaerinea.

1. Tribus: Sphaeroidae.e. — Fam. 1—6: Liosphaeridae, Sty-

losphaeridae, Staurosphaeridae, Oubosphaeridae, Astrosphae-

ridae u. Sphaeropylidae.

2. Tribus: Prunoidae. — Fam. 7—14: Ellipsidiidae, Druppu-

lidae, Sponguridae, Prunopylidae, Artiscidae, Cyphinidae,

Panartidae u. Zygartidae.

3. Tribus: Discoidae. — Fam. 15—20: Cenodiscidae, Phaco-

discidae, Coccodiscidae, Porodiscidae, Pylodiscidae, Spongo-

discidae.

4. Tribus: Larcoidae.e. — Fam. 21-30: Larcarvtidae, Larco-

pylidae, Larnacillidae, Pyloniidae, Tholoniidae, Zonariidae,

Litheliidae, Strebloniidae, Phorticvidae, Soreumatidae.

5. Tribus: Prismozooidae — Fam. 31: Prismozoidae.

2. Unterordnung: Oollosphaerinae. — Fam. 32—33: Sphae

rozoidae, Collosphaeridae.

3. Unterordnung: Thalassicollinea — Fam. 34—40: Tha-

lassicollidae, Thalassophysidae, Physematiidae, Lithacanthidae,

Thalassothamnidae, Orosphaeridae, Cristallosphaeridae.

(13.) Ordnung: Acanthometridea.

1. Supersubordo: Acanthometrides.. — Fam. 1-—6: Astrolo-

phidae, Actinastridae, T’rizonidae, Acanthochiasmatidae, Acan-

ihometridae u. Lithopteridae.

2. Supersubordo: Acanthophracta.

1. Unterordnung: Stratosphaera. — Fam. 7: Astrocapsidae.

2. Unterordnung: Ramososphaera. — Fam. 8—11: Doratosps-

didae, Aspidommatidae, Hexalaspididae, Dipleconidae.

(14.) Ordnung: Stieholonchidea. — 1. Fam.: Sticholonchidae.

12. Heft

680 Protozoa für 1912.

2. Superordo: Oseulosa.

15. Ordnung: Monopylea.

1. Unterordnung: Plectinea.

1. Tribus: Nasselloidae. — Fam. 1—3: Nassellidae, Plagoniidae,

Plectaniidae.

2. Tribus: Stephoidae. — Fam. 4—7: Stephaniidae, Semanti-

didae, Coronidiidae u. T'ympanidiidae.

2. Unterordnung: Oyrtinea.

1. Tribus: Oyrtoidae.

1. Supersuperfam.: Monocyrtida. — Fam. 8—11: Tripocal-

pididae, Phaenocalpididae, Cyrtocalpididae.

2. Supersuperfam.: Dicyrtida. — Fam. 11—13: Tripo-

cyrtididae, Anthocyrtididae, Sethocyrtididae.

3. Supersuperfam.: Stichocyrtida. — Fam. 14—16: Podo-

campidae, Phormocampidae, Lithocampidae.

2. Tribus: Spyroidae. — Fam. 17—20: Zygospirididae, Tho-

lospirididae, Phormospyrididae, Androspyrididae.

3. Tribus: Botryoidae. — Fam. 21—23: Cannobotryidae, Litho-

bothryidae, Pylobothryidae.

16. Ordnung: Trypylea.

1. Unterordnung: Aulacanthinea. — Fam. 1—4: Phaeodinidae,

Cannorhaphididae, Aulacanthidae, Astracanthidae.

2. Unterordnung: Phaeosphaeria. — Fam. 5—7: Aulosphae-

ridae, Cannosphaeridae, Sagosphaeridae.

3. Unterordnung: Phaeocalpia. — Fam. 8—11: Castanellidae,

Circoporidae, Tuscaroridae, Porospathidae.

4. Unterordnung: Phaeogromia. — Fam. 12—14: Medusettidae,

Cadiidae, Challengeridae.

5. Unterordnung: Phaeoconchia. — Fam. 15: Conchariidae.

6. Unterordnung: Phaeodendria. — Fam. 16: Coelodendridae.

Sphaerellaria. Deutsche Südpolar-Exped. (Warmwassergebiet), Systematik,

Phylogenie, Diagnosen. Popofsky, Deutsche Südpolar-Expedition

1901—1903, Bd. 13, Zool. 5, p. 73—159, 8 pls. (I—-VIII), 77 Textfig.

Thalassicollae. Entwicklungsgeschichte. Huth.

Radiolares nom. nov. = Radiolaria Carpenter 1861 = R. Haeckel 1861,

Radiolariae Del. Her. 1896. Poche, p. 206.

Acantharia = Acantharida. Poche, p. 212.

Acanthochiasma. Poche, p. 213, 215.

Acanthochiasmatidae. nom. nov. Poche, p. 216. — 2 Gatt.

Acanthochiasmidae Poche, p. 215, 216.

Acanthometra Poche, p. 212, 214. — Acanthometrae Poche, p. 212. — Acan-

thometrida Poche, p. 212. — Acanthometridae Poche, p. 213, 214, 216.

— Acanthometridea Lankester. Poche, p. 212. — Acanthometridei NOM.

nov. pro Acanthometrae J. Müll. Poche, p. 212.

Acanthonia Poche, p. 214.

Acanthonida Poche, p. 212—214. — Acanthonidae Poche, p. 213, 214.

Acanthophracta Haeckel. Poche, p. 217.

Systematik: Radiolaria. 631

Acanthosphaera pentagonalis n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped.

1901— 1903, Bd. 13, Zool. Bd. 5, p. 96, Textfig. 8; A. marginata n. SP.,

p- 96, pl. I, Fig. 2; A. circopora n. sp., p- 97, Textfig. 9.

Actinastra Poche, p. 213.

Actinastridae Popofsky. Poche, p. 216. — Actinastrum Poche, p. 215.

Actinelia Poche p. 212. — Actinelida Poche, p. 212. — Actinelius Poche,

p- 213.

Actinomma gigantea n.sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. 1901— 1903,

Bd. 13, Zool. Bd. 5, p. 102, pl. 2, Fig. 1; A. brevispiculum n. Sp., p. 103,

pLEHEL.EigN\ 2.

Actipylea Haeckel. Poche, p. 212. — Actipylida Delage Herouard. Poche,

p- 212.

Amphibrachium monstrosum n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped.

etc., p- 135, pl. IV, Fig. 2.

Amphicraspedum anomalum n. sp. Popofsky, t. c., p. 136, pl. III, Fig. 4.

Amphilonchidae Poche, p. 213, 214.

Amphipyle aspera n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. etec., p. 148,

Textfig. 67, 68; A. horrida p. 149, Textfig. 69.

Androspyrididae nom. nov. pro Androspyrinae Del. Her. Poche, p. 221.

— 7 Gatt.

Anthocyrtididae nom. novV. (= Anthocyrtinae Delage Hör.) Poche, p. 221.

— 15 Geatt.

Arachnosphaera hexasphaera n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped.

etc., p. 108, Textfig. 19— 21.

Artrosphaerinae [errore pro Astrosphaerinae Del. Her.]. Poche, p. 207. —

46 Gatt.

Artiscidae Nom. NoV. (= Artiscinae Delage Her. 1896). Poche, p. 209. —

3 Gatt.

Aspidomma Haeckel 1862. Poche, p. 217.

Aspidommatidae nom. nov. pro Phractopeltidae Popofsky 1906. Poche, p. 217.

Astracanthidae Häcker 1906. Poche, p. 223.

Astrocapsidae Popofsky 1904. Poche, p. 217.

Astrolophidae Popofsky 1904. Poche, p. 216.

Astrosphaera arborescens n. Sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. ete.,

p. 106, Textfig. 17, 18.

Astrosphaeridae Popofsky 1908. Poche, p. 207.

Astrosphaerinae, dafür irrtümlich Artrosphaerinae. Poche, p. 207.

Aulacanthidae Claus. Poche, p. 223.

Aulacanthinea nom. noVv. pro Phaeocystina Haeckel 1887. Poche, p. 222.

Aulosphaeridae Claus 1874. Poche, p. 223.

Botryoidae Del. Her. Poche, p. 222.

Cadiidae Borgert 1910. Poche, p. 223— 224. — 1 Gatt.: Cadium p. 224.

Caementellidae Borgert 1909. Poche, p. 222.

Cannobotryidae nom. nov. (= Cannobothrinae Del. Her.). Poche, p. 222.

— 2 Gatt.

Cannopylida Del. Her. Poche, p. 222.

Cannorhaphididae nom. nov. (= Cannorhaphidae Haeckel). Poche, p. 223.

— 3 Gatt. — Cannosphaeridae Haeckel. Poche, p. 223. — 2 Gatt.

12. Heft

Protozoa für 1912.

stanellidae Haeckel. Poche, p. 223. — 8 Gatt.

nodiscidae nom. noV. (= Cenodiscinae Del. Her. 1896). Poche, p. 209.

Centracontium n. 8. Cubosphaerid. (Hexacontarium nahest.) hexacontarium

n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. ete., p. 89, 90, Textfig. 4.

Centrolonche n. g. Cubosphaerid. (Hexalonche nahest.) Popofsky, t. ce.,

p- 89, pl. I, Fig. 1.

Chiastolus Poche, p. 215.

Circoporidae Haeckel. Poche, p. 223. — 6 Geatt.

Cladococcus irregularis n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. etec.,

p. 99, pl. III, Fig. 2; Ol. erinaceus, Textfig. 12; Cl. pinetum var.

octacantha n., p. 99, Textfig. 11.

Coccodiscidae Nom. Nov. (= Coccodiscinae Del. Her. 1896). Poche, p. 209.

— 16 Gatt.

Coelodendridae Haeckel. Poche, p. 224. — 18 Gatt.

Collida Haeckel 1862. Poche, p. 184, 211.

Collodaria Haeckel 1881. Poche, p. 211.

Collosphaerida Haeckel siehe Collosphaerinea.

Collosphaeridae Claus 1874 (= Collosphaeriden Brandt 1905). Poche, p. 211.

Collosphaerinea nom. nov. (= Collosphaerida Haeckel 1862). Poche, p. 210.

Conchariidae nom. nov. (= Concharidae Borgert 1907). Poche, p. 224. —

9 Gatt.

Coronidiidae nom. nov. (= Coroninae Del. Her.). Poche, p. 219. — 11 Gatt.

Cristallosphaera n. g. Cristallosphaerid. mit Cr. cristalloides n. sp. Popofsky,

Deutsche Südpolar-Exped. ete., p. 155, Textfig. 77.

Cristallosphaeridae nov. fam. (verwandt mit den S’pumellaria) Charakt.

Popofsky, t. c., p. 154—155; Cr. Popofsky. Poche, p. 211.

Cubosphaeridae Popofsky 1908 (= Cubosphaerinae Del. Her. 1896). Poche,

p. 207. — 16 Gatt.

Cyphassis cingulata n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exp. ete., p. 121,

pl. VII, Fig. 1.

Oyphinidae Popofsky (= Cyphininae Del. & H£r.). Poche, p. 209. — 16 Gatt.

Cyphonium monozonium n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. ete.,

p- 118, Textfig. 29.

Cyrtines nom. nov. (= Cyrtellaria Haeckel 1881). Poche, p. 219.

Oyrtocalpididae nom. noV. (= Cyrtocalpinae Del. Hör. 1896). Poche, p. 220.

— 8 Gatt.

Cyrtoidae Del. Hör. Poche, p. 220.

Cysteodicetyina Carter. Poche, p. 205.

Dieyrtida Haeckel (= Dieyrtoidea Del. Her. 1896). Poche, p: 220.

Diploconidae Popofsky 1906. Poche, p- 217. — 1 Gatt.

Discoidae Del. Her. 1896 (= Discoidea Haeckel 1887). Poche, p. 209.

Dispongia n. g. Astrosphaerid. mit D. velata n. sp. Popofsky, Deutsche Süd-

polar-Exped. etc., p. 113, pl. I, Fig. 4, 5.

Dorataspididae nom. noV. (= Dorataspidae Popofsky 1906). Poche, p: 217.

— 18 Gatt.

Dorypelma Haeckel. Poche, p. 217. — Dorypelta Haeckel. Poehe, p. 217.

Druppotractus vrregularis n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. ete.,

p- 114, Textfig. 24—26.

Systematik: Radiolaria. 633

Druppulidae Popofsky 1908 (= Druppulinae Del. Her. 1896). Poche, p. 207.

— 13 Gatt.

Drymosphaera denticulata n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. ete.,

p- 105, Textfig. 15.

Elaphococcus gaussi n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. 1901— 1903,

Bd. 13, Zool. Bd. 5, p. 100, pl. VI, Fig. 1.

Ellipsidiidae nom. nov. (= Ellipsinae Del. Her.). Poche, p. 207. — 1 Gatt.

Euchitonia aequipondata n. Sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. etc.,

p. 139, pl. VII, Fig. 3, 4.

Haliomma acanthophora n. Sp. Popofsky, t. c., p. 101, Textfig. 13.

Heliosphaera radiata n. sp. Popofsky, t. c., p. 98, Textfig. 10.

Hexalonche heteracantha n. sp. Popoisky, t. c., p. 88, Textfig. 3.

Hexaspilididae nom. nov. (= Hezxalaspidae Popofsky 1906). Poche, p. 217.

— 4 Gatt. — Hexalaspis Poche, p. 214.

Histiastrum quadratum n. sp. Popoisky, Deutsche Südpolar-Exped. etc.,

p- 141, pl. VI, Fig. 4, Textfig. 59.

Larcariidae nom. nov. (= Larcarinae Del. Her. 1896). Poche, p. 209. —

6 Gatt.

Larcoidae Del. Her. 1896 (= Larcoidea Haeckel 1887). Poche, p. 209.

Larcopylidae nom. nov. (= Larcopylinae Del. Her. 1896). Poche, p. 210.

Larnacillidae nom. nov. (= Larnacinae Del. Her. 1896). Poche, p. 210.

Leptosphaera minuta n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. etc.,

p: 104, Textfig. 14.

Liosphaeridae Popofsky 1908 (= Liosphaerinae Del. Her. 1896). Poche,

p- 207. — 14 Gatt.

Lithacanthidae Popofsky 1907. Poche, p. 211.

Litheliidae nom. nov. (= Lithelinae Del. Her.). Poche, p. 210. — 6 Gatt.

Lithobotryidae nom. nov. (= Lithobothrinae [errore pro Lithobotrinae]

Del. Her. 1896. Poche, p. 222.

Lithocampidae Popofsky 1908 (= Lithocampinae Del. Her. 1896). Poche,

p. 221.

Lithoptera Poche, p. 214. — Lithopteridae Poche, p. 214.

Lithotympanum H. Poche, p. 219.

Monaxonium n. g. Zygartid. Popotsky, Deutsche Südpolar-Exped. ete.,

p. 125; M. perforatum n. sp., p. 126, pl. VI, Fig. 3.

Medusettidae Borgert. Poche, p. 223. — 13 Gatt.

Monocyrtida Haeckel (= Monocyrtoidea Del. Her.). Poche, p. 220.

Monocyttarea Del. Her. Poche, p. 206.

Monopylea Haeckel 1887 (= Monopylaria Haeckel 1881 = Nassellaria

Haeckel). Poche, p. 218.

Nassellidae nom. nov. (= Nassellida Haeckel 1887). Poche, p. 219.

Nasselloidae nom. nov. (= Nassoidae Del. Her. 1896). Poche, p. 219.

Nodosarüdae J. J. Lister 1903 (= Nodosaridae Rhumbler 1895). Poche,

p- 2085.

Ommatodiscus anacanthus n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. etc.,

p. 128, pl. V, Fig. 2.

Orosphaeridae Häcker (= Orosphaerinae Del. Hör. 1896). Poche, p. 211.

— 4 Gatt.

12. Heit

634 Protozoa für 1912.

Osculosa Haeckel 1887. Poche, p. 218.

Panartidae Popofsky 1908 (= Panartinae Del. Her. 1896). Poche, p. 209.

Peripylaria Haeckel 1881 = Peripylea Bütschli 1882 = Peripylida De).

Her. 1896 = Sphaeridea R. Hertwig 1879. Poche, p. 206.

Phaeoconchia Haeckel 1879, Subordo. Poche, p. 224.

Phaeodarida Del. Her. 1896. Poche, p. 222. — Phaeodinidae Poche, p. 222.

Phaenocalpididae nom. nov. (= Phaenocalpinae Del. Her. 1896). Poche,

p. 220. — 15 Gatt.

Phaeocalpia Haeckel 1887. Poche, p. 223.

Phaeocystina Haeckel 1887 (= Aulacanthinea nom. nov.). Poche, p. 222.

Phaeodinidae Haeckel 1879. Poche, p. 222.

Phaeodiscidae Popofsky 1912 (= Phaeodiscinae Del. Her. 1896). Poche,

p- 209. — 16 Gatt.

Phaeodendria Haecker 1908, Subordo. Poche, p. 224.

Phaeogromia subordo Haeckel. Poche, p. 223.

Phaeosphaeria Haeckel 1879, Subordo. Poche, p. 223.

Phormorampidae nom. nov. (= Phormocampinae Del. Her. 1896). Poche,

p. 221 (= Phormocyrtinae Del. Her. 1896). — 18 Gatt.

Phormosphyrididae nom. nov. (= Phormospyrinae Del. Her. 1896). Poche,

p. 221. — 6 Geatt.

Phorticiidae nom. nov. (= Phorticinae Del. Her. 1896). Poche, p. 210. —

2 Gatt.

Phractopellidae Popofsky 1906. Poche, p. 217. — Phractopelma Haeckel

1881, p. 217.

Phyllostaurus Poche, p. 214.

Plagoniidae nom. nov. (= Plagoninae Del. Hör.). Poche, p. 219.

Platoidea Burchardt 1900 = Prismozooidae nom. nov. Poche, p. 210.

Plectaniidae nom. nov. Plectaninae Del. Her. 1896. Poche, p. 219. —

9 Gatt.

Plectoidae Del. Her. Poche, p. 219.

Plectinea nom. nov. = Plectellaria Haeckel 1883. Poche, p. 219.

Podocampidae Popofsky (= Podocyrtinae Del. Her.). Poche, p. 221.

Polycyttaria Haeckel 1882 (= Collosphaerinea nom. nov.). Poche, p. 210.

Porodiscidae Popofsky 1908 = Porodiscinae Del. Her. 1896. Poche, p. 209.

— 34 Geatt.

Porospathidae Hecker 1908. Poche, p. 223. — 1 Gatt.

Porulosa Haeckel 1887. Poche, p. 206.

Prismozooidae nom. nov. (= Platoideas Burchardt 1900). Poche, p. 210.

Prismozoidae fam. nov. mit Prismozoon Burchardt 1900. Poche, p. 210.

Protocystis Swirei. Poche, p. 224.

Prunoidae Del. Her. 1896 = Prunoidea Haeckel 1887. Poche, p. 207.

Prunopylidae fam.nov. (Prunoidae, mit 1oder 2in der Hauptachse liegenden

Pylomen). Poche, p. 207. — Prunopyle Poche, p. 207, 209.

Pylodiscidae Popofsky 1908 = Pylodiscinae Del. Her. 1896. Poche, p. 209.

— 8 Gatit.

Pylobotryidae nom. nov. (= Pylobothryinae Del. Her. 1896 ete.). Poche,

p. 222.

Pyloniidae nom. nov. (= Pyloninae Del. Hör. 1896). Poche, p. 210.

Systematik: Radiolaria. 635

Ramososphaera Popofsky. Poche, p. 217.

Rhizosphaera paradoxa n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped, etc.,

p-ı II pl. VEN, Fig. 3.

Rosettidae Poche, p. 214, 215. — Rosetta Poche, p. 215.

Sagosphaeridae Poche, p. 223.

Semantidae nom. noV. (= Semantinae Del. Her. 1896). Poche, p. 219. —

11 Gatt.

„Sethocephalus eurycephalus‘‘ Haeckel ist überhaupt kein Radiolar, sondern

eine Tintinnide (Oyttarocylis). Kofoid, Univ. Cal. Publ. Zool., vol. 9,

p. 353— 357.

Sethocyrtididae nom. Nov. (= Sethocyrtinae Del. Her. 1896). Poche, p. 221.

Sethostaurus parvulus n. sp. Popoisky, Deutsche Südpolar-Exped. 1901

— 1903, Bd. 13, Zool., Bd. 5, p. 127, Textfig. 42.

Soreumatidae nom. nNoV. (= Soreuminae Del. Her. 1896) mit Soreuma H.

Poche, p. 210.

Sphaerellaria Haeckel = Sphaerinea nom. nov. Poche, p. 206.

Sphaeridea R. Hertw. Poche, p. 206.

Sphaeroidae Del. Her. 1896 = Sphaeroidea Haeckel. Poche, p. 207.

Sphaeropylidae nom. novV. (= Sphaeropylinae etc.). Poche, p. 207.

Sphaerozoidae Claus 1874. Poche, p. 211. — 3 Gatt.

Spironium cochlearium n. sp. Popofsky, Deutsche Südpolar-Exped. etec.,

p. 153, Textfig. 74.

Spongocore polyacantha n. sp. Popoisky, t. c., p. 116, Textfig. 27.

Spongodiscidae Popofsky 1908 (= Spongodiscinae Del. Her. 1896). Poche,

p- 209.

Spongoliva ellipsoides n. sp. Popofisky, Deutsche Südpolar-Exped. etc.,

p- 117, Textfig. 28.

Sponguridae Claus 1874 (= Spongurinae Del. Her.). Poche, p. 207.

Spumellaria Haeckel 1883. Poche, p. 206.

Spyroidae Del. Her. 1896. Poche, p. 221.

Stauropelma Haeckel 1881. Poche, p. 217.

Stauropelia Haeckel 1887. Poche, p. 217.

Staurosphaeridae Popofsky 1908 = Staurosphaerinae Del. Her. 1896. Poche,

p- 207.

Stephaniidae nom. novV. (= Stephaninae Del. Her. 1896). Poche, p. 219.

— 6 Gatt.

Stephoidae Del. Her. 1896. Poche, p. 219.

Stichocyrtida Haeckel 1862. Poche, p. 220, 221, etc.

Stichocystida Poche, p. 220, 221.

Sticholonchidea nom. nov. (= Taxopodea Del. Her.). Poche, p. 217, 218.

— Sticholonchidae nov. fam., p. 218. — Sticholonche R. Hertw., p. 218.

Stomatosphaera Drey. Poche, p. 207, 208.

Stratosphaera Popofsky 1906. Poche, p. 217.

Streblonidae nom. nov. (= Strebloninae Del. Her.). Poche, p. 210,

Stylacontarium n. 8. Cubosphaerid. (Hexacontarium nahest.) bispiculum

n. sp. Popoisky, Deutsche Südpolar-Exped. etc., p. 91, pl. II, Fig. 2.

Stylodietya polygonia n. sp. Popofsky, t. c., p. 132, pl. V, Fig. 3.

12. Heft

636 Protozoa für 1912.

Stylosphaeridae Popofsky 1912 (= Stylosphaerinae Del. Hör. 1896). Poche,

p- 207.

Taxopodea Del. Her. 1896 = Sticholonchidea nom. nov. Poche, p. 217.

Tetrasphaera n. g. Astrosphaerid. (steht Rhizosphaera nahe). Popoisky,

Deutsche Südpolar-Exped. etc., p. 111; — T. spongiosa n. Sp., p. 112,

Textfig. 23.

Thalassicollidae Greene. Poche, p. 211. — 6 Gatt.

Thalassophysidae Brandt. Poche, p. 211. — 3 Gatt.

Thalassosphaeridae Brandt 1902. Poche, p. 211. — 3 Gatt.

Thalassothamnidae Hächer 1906. Poche, p. 211. — 3 Gatt.

Theocyrtinae Del. Her. 1896. Poche, p. 221.

Tholoniidae nom. nov. (= T'holoninae Del. Her.). Poche, p. 210. — 12 Gatt.

Tholospyrididae nom. nov. (= Tholospyrinae Del. Hör. 1896). Poche,

p. 221. — 5 Gatt.

Trieyclidium H. Poche, p. 219.

Tricyrtoidea Poche, p. 220, 221.

Tripocalpididae nom. nov. (= Tripocalpinae Del. Her. 1896). Poche, p. 220.

— 15 Gatt.

Tripocyrtididae nom. nov. (= Tripocyrtinae Del. Her. 1896). Poche, p. 220.

— 25 Gatt.

Tripylea aut. = Tripyleae R. Hertw. 1879. Poche, p. 222.

Trissocyclus H. Poche, p. 219.

Trizonidae Popofsky 1904. Poche, p. 216.

Tympaniidiidae nom. nov. (= Tympaninae Del. Her. 1896). Poche, p. 219.

— 16 Gatt.

Xiphoptera Poche, p. 214.

Zonariidae nom. nov. (= Zonarinae Del. Her. 1896). Poche, p. 210, —

3 Gatt.

Zygacanthidae Poche, p. 213, 214. — Zygacanthidium Poche, p. 214.

Zygartidae Popofsky (= Zygartinae Del. Her. 1896). Poche, p. 209. —

6 Gatt.

Zygospyrididae nom. nov. (= Zygospirinae Del. Her. 1896). Poche, p. 221.

— 28 Gatt.

Chaoinea.

Chaoinea nom. nov. (Rhizopoda, die keine Zentralkapsel besitzen). Poche,

p- 168.

1. Ordnung: Magosphaeridea. — 1. Fam.: Magosphaeridae.

2. Ordnung: Chaidea.

1. Unterordnung: Lobosa. — Fam. 1—6: Chaidae, Chaetoproteidae,

Arcellidae, Difflugiidae, Nebelidae, Paramoebidae.

2. Unterordnung: Filosa.

l. Superfamilie: Gromiides. — Fam. 7, 8: Gromiidae, Euglyphidae.

2. Superfamilie: Amphitrematides. — 9. Fam.: Amphitrematidae.

3. Superfamilie: Microcometides. — Fam. 10, 11: Mierocometidae,

Artodiscidae.

3. Unterordnung: Acrasinea. — Fam. 12-14: Sappiniüidae, Guttu-

linidae, Acrasidas.

Systematik: Chaoinea. 637

3. Ordnung: Haplosporidiidea.

1. Supertribus: Scheviakovelloides. — 1. Fam.: Scheviakovellidae.

2. Supertribus: Oligosporulea. — Fam. 2—4: Haplosporidiidae,

Bertramiidae, Coelosporidiidae.

3. Supertribus: Polysporulea. — Fam. 5—6: Neurosporidiidae,

Rhinosporidiidae.

4. Ordnung: Enteromyxidea. — 1. Fam.: Enteromyzidae.

5. Ordnung: Vampyrellidea. — Fam. 1—4: Hyalodiscidae, Vampyrellidas,

Bursullidae, Monobidiidae.

6. Ordnung: Heliozoa (siehe unter Heliozoa p. 640).

7. Ordnung: Chlamydomyxidea. — 1. Fam.: Chlamydomyzidae.

8. Ordnung: Labyrinthulidea. — 1. Fam.: Labyrinthulidae.

9. Ordnung: Mycetozoa (gen. inc. sedis: Pseudamphimonas 1890,

Hymenobolus).

1. Unterordnung: Phytomyzinea. — Fam. 1—5: Pseudosporidae,

Gymnococcidae, Phytomyzidae, Woroninidae, Ectobiellidae.

2. Unterordnung: Eumycetozoa.

1. Subsubordo: Exosporinei. — 6. Fam.: Ceratiomyzidae.

2. Subsubordo: Endosporinei.

1. Tribus: Atrichae.e — Fam. 7-11: Liceidae, Orcadellidae,

Dictydiaethaliidae, Cribrariidae, Tubiferidae.

2. Tribus: Trichophora.

1. Subtribus: Amaurochaetoinae.

1. Superfam.: Trichiides. — Fam. 12—15: Margaritidae,

Lycogalactidae, Arcyriidae, Trichiidae.

2. Superfam.: Amaurochaetides. — 16. Fam.: Amauro-

chaetidae.

3. Superfam.: Stemonitidides. — Fam. 17, 18: Brefeldiidae,

Stemonitididae.

2. Subtribus: Physaroinae.e — Fam. 19, 20: Didymiidae,

Physaridae.

10. Ordnung: Psamminidea. — Fam. 1, 2: Psamminidae, Stannomidı:.

11. Ordnung: Retieulosa (= Foraminifera) (p. 203— 206). — Fam. 1 —11:

Protomyzidae, Rhabdamminidae, Ammodiscidae, Spirillinidae, No-

dosinellidae, Miliolinidae, Orbitolitidae, Tezxtulariidae, Nodosaritdae,

Endothyridae u. Rotalüidae.

Genera Chaoineorum inc. sedis: Chytridiopsis, Zoomyxa, Mycetospo-

ridium, Testamoebiformia.

Psamminidea.

Psamminidea nom.nov. (= Xenophyophora F. E. Schulze 1904). Poche,p. 202.

Xenophyophora F. E. Schulze 1904 = Psamminidea nom. nov. Poche,

p. 202—203. — X. Bemerkungen zur Morphologie, system. Stellung.

Werden als besondere Ordnung der Sarcodina aufgefaßt. Schulze,

Zool. Anz., Bd. 39, p. 38—43.

Myxozoa Poche, p. 203.

Psammetta. Der Körper stellt eine Kugel oder kreisrunde bikonkave Scheibe

dar. Berichtigung zur Diagnose von Schepotieff. Schulze, F. E., Zool.

Anz., Bd. 39, p. 43.

638 Protozoa für 1912.

Psamminidae und Stannomidae beide von Haeckel 1889. Poche, p. 203.

Foraminifera = Reticulosa.

Reticulosa Carp. 1862. Poche, p. 203. — Werden besonders bearbeitet.

Allogromiinae Poche, p. 204. — Ammodiscinae Rhumbler. Poche, p. 204.

— Ammodiscidae Poche, p. 204. — Amphimonas Poche, p. 204. —

Astrorhizinae Poche, p. 204. — Ceratestina Carter. Poche, p. 205. —

Dendrotuba Poche, p. 204. — Endothyridae Rhumbler 1895. Poche,

p. 205. — Holocladina Carter 1880. Poche, p. 205. — Inmucleata

Poche, p. 204. — Lieberkühnia Poche, p. 204. — Milionidae Poche,

p- 205. — Myxothecinae Poche, p. 167, 170, 204. — Nodosinellidae

Rhumbler. Poche, p. 205. — Nuda Lang non F. E. Schulze. Poche,

p- 204. — Protomyxa Poche, p. 198. — Protomyzidae nom. novV. (=

Amoebaea reticulosa Bütschli = Nuda Lang 1901). Poche, p. 204.

— Rhabdamminidae Rhumbler 1895. Poche, p. 204. — 51 Gatt. —

Rhizammina Poche, p. 204. — Spongomonas Poche, p. 204. — Ro-

taliidae nom. nov. (= Rotalidae Schwager 1877, Rhumbler 1903).

Poche, p. 205. — Spirüllinidae Rhumbler 1895. Poche, p. 205. —

Teztulariidae nom. nov. (= Textularidae Bütschli 1880). Poche, p. 205.

Myeetozoa.

Mycetozoa. Sehinz in L. Rabenhorsts Kryptogamen-Flora von Deutschland,

2. Aufl., Bd. 1, Abt. 10, p. 1—3.

Amaurochaetides nom. noV. pro Platynemeae Schröter 1889. Poche, p. 202.

— Amaurochaetoinae nom. Nov. pro Amaurochaeteae Rostaf u. Amau-

rochaetineae A. Lister. Poche, p. 201.

Amaurosporeae Rostaf. Poche, p. 200.

Amaurochaete Rostaf. Poche, p. 200. — Amaurochaeteae Rostaf. Poche,

p. 201. — Amaurochaetidae Doflein. Poche, p. 202.

Arcyriacees Torrend 1908. Poche, p. 201. — Arcyriidae Doflein 1909. Poche,

p- 201.

Atrichae Rostafinsky. Poche, p. 200. — Atrichees Torrend 1907. Poche, p. 200.

Brefeldiidae nom. nov. (= Brefeldiaceae Rostaf.). Poche, p. 202. — Brefel-

diacees Torrend, p. 200. — 1 Gatt.

Calcareae Rostaf. (= Calcarinees Torrend 1907). Poche, p. 202.

Calonemeae Rostaf. (= Calon&minees). Poche, p. 201; jetzt dafür Trichsides

nom. noV.

Cribrariaceae aut. = Cribrariidae nom. nov. (= Cribrariacees Torrend 1908).

Poche, p. 201.

Dictydiaethaliidae nom. nov. (= Clathroptychiaceae Rostaf. 1874 = Diety-

diaethaliacees Torrend 1908). Poche, p. 201.

Didymidae Doflein 1909 = Didymiacees Torrend 1908. = Didymiidae nom.

nov. Poche, p. 202. — 3 Gatt.

Ectobiellidae nov. fam. mit Ectobiella Bruyne (Phytomyzxinea, die keine

Plasmodien bilden, ihre Nahrung an der Oberfläche eines Pseudo-

podiums verdauen und keine Nahrungsrückstände ausscheiden).

Poche, p. 199.

Endosporinei nom.nov. (= Endosporeae Rostaf. 1873 = Endospor6es Torrend

1908). Poche, p. 200.

Systematik: Chaoinea. 639

Eutrichees Torrend 1907 = Trichophorae Rostaf. 1874. Poche, p. 201.

Exosporeae Rostaf. 1873 = Exosporees Torrend 1907 = Exosporinei NoM.noV.

Poche, p. 200.

Hymenobolus Zukal, Mycet. inc. sedis. Poche, p. 202.

Lamprosporeae Rostaf. Poche, p. 200.

Leptonemeae Schröter 1889 (= Leptoneminees Torrend 1908 = Stemonitides

nom. nov.) Poche, p. 202.

Liceidae Doflein 1909 (= Liceacees Torrend 1908). Poche, p. 200. — 1 Gatt.

Lycogalactidae nom. nov. (= Lycogalidae Doflein 1909 = Lycogalacees

Torrend 1908). Poche, p. 201. — 1 Gatt.

Monadineae zoosporeae Cienk. Poche, p. 197; Monadines zoosporees, p. 199.

Myzxozoa. Poche, p. 203.

Orcadellidae nom. nov. (= Orcadellaceae Wingate 1889 = Orcadellacees

Torrend 1908). Poche, p. 201.

Plasmodiophorinae Del. Her. 1896. Poche, p. 198.

Platynemeae Schröter 1889 (= Platynemin£es Torrend 1907). Poche, p. 202.

Psamminidae Haeckel 1889. Poche, p. 203.

Pseudamphimonas Bruyne 1890. Poche, p. 199.

Pseudosporidae Berlese 1888 (= Pseudosporinae Del. Her. 1896). Poche,

p- 197. — Pseudospora Cienk. Poche, p. 197; Ps. volvocis Cienk., p. 197.

Reticularia Bull. Poche, p. 200. — Reticulariacees Torrend 1908 = Amauro-

chaetidae Doflein. Poche, p. 202. — Reticulariidae. Poche, p. 202.

Rhizoplasma siehe unter Chaidea.

Sorosphaera. Poche, p. 198.

Stannomidae Haeckel 1889. Poche, p. 203.

Stemonitidides nom. noV. (= Leptonemeae Schröter 1889). Poche, p. 202. —

Stemonitididae nom. nov. (= Stemonitidae Doflein 1909). Poche, p. 202.

— 9 Gatt.

Trichiidae Doflein 1909. Poche, p. 201. — 6 Gett.

Trichophorae Rostafinski 1874. Bemerk. Poche, p. 201.

Trichiides nom. nov. (= Calonemeae Rostaf.). Poche, p. 201.

Tubiferidae nom. nov. (= Tubulinidae Doflein 1909 = Tubiferacees Torrend

1908). Poche, p. 201.

Woroninidae fam. nov. (Phytomyzinea, die Schwärmercysten und Plas-

modien bilden, etwaige unverdaute Nahrungsreste vor der Encystierung

ausscheiden, und deren Dauersporen nicht von einer Cystenhülle um-

geben sind). Poche, p. 198—199. — Woronina Cornu. Poche, p. 198.

Zoosporida Del. Her. 1896 = Phytomyzinea nom. nov. Poche, p. 197.

Labyrinthulidea.

Diplophrys stercorea, D. archeri Bark. Poche, p. 195.

Filoplasmodida Del. Her. (= Filosplasmodieae Hartog). Poehe, p. 194.

Labyrinthula Poche, p. 195; L. cienkowskii p. 196; L. stercorea p. 196. —

L.zopfiin.sp. Dangeard, Le Botaniste, vol. 11, p. 59, pl. VI, figs. 1— 11.

Labyrinthulidea Lankester 1885 (= Labyrinthulida Lankester 1877 =

Labyrinthuleae Cienk. 1867). Poche, p. 194.

Labyrinthulidae Doflein 1901. Poche, p. 195.

Sorophoreae Poche, p. 194.

12, Heft

640 Protozoa für 1912.

Hellozoa.

Heliozoa Haeckel 1866. Poche, p. 167, 168, 183. — System nach Poche,

p. 183— 193, 275. — Fam. 1— 14: Actinocomidae, Myzastridae, Campto-

nematidae, Actinophryidae, Ciliophryidae, Gymnosphaeridae, Lithocollidae,

Mastigophryidae, Heterophryidae, Acantocystidae, Myriophryidae, Cla-

threllidae, Clathrulinidae, Choanocystidae.

Acanthocystidae nov. fam. (Heliozoa, die eine Hülle aus selbsterzeugten

isolierten, kieseligen Skeletteilen verfertigen, die durch eine gallertige

Grundsubstanz verbunden sind, und (abgesehen von akzessorischen

solchen) feine unverzweigte, Pseudopodien, aber keine Geißeln besitzen).

Poche, p. 190. — (7 Gatt.) — Acanthocystis Poche, p. 190. — A.

turfacea Carter, A. spinifera Greeff, A. aculeata H. u. L. bei Bonn.

Schmidt, p. 225.

Actinocomidae nov. fam. (1 Gatt.: Actinocoma Penard) (Heliozoa ohne

Hüllbildungen, ohne deutliche Trennung von Ecto- u. Entoplasma, mit

einem sehr großen, zentral gelegenen, mit einer äußerst dieken Kern-

membran versehenen Kern, wenigstens einer kontractilen Vacuole, und

Pseudopodien ohne Achsenfaden, von denen ein Teil sich bisweilen

verästelt und die Körnchenströmung aufweist). Poche, p. 185.

Actinolophus F. E. Schulze. Poche, p. 188.

Actinophryidae Claus 1874. Poche, p. 187. — Actinophrys Ehrbg. Poche,

p- 187. — A. sol Ehrbg. bei Bonn. Sehmidt, p. 224.

Actinosphaeridae F. E. Schulze. Poche, p. 187.

Actinosphaerium F. St. Poche, p. 187. — Act. radians Greeff bei Bonn.

Schmidt, p. 224. — Act. Eichhorni Ehrbg. bei Bonn. Schmidt, p. 224.

Amphitrema Poche, p. 192.

Aphrothoraca Poche, p. 183—184. — Astrodisculus Grff. Poche, p. 189.

Camptonematidae nov. fam. (Heliozoa ohne Hüllbildungen, ohne deutliche

Trennung von Ento- u. Ectoplasma, ohne kontraktile, aber mit zahl-

reichen anderen Vacuolen, und mit unverästelten Pseudopodien mit

Achsenfäden, welche letztere von je einem Nucleus ausgehen). Poche,

p. 187. — Camptonema Schaudinn. Poche, p. 187.

Chalarothoraca Poche, p. 183, 190. — Chlamydophora Poche, p. 183.

Choanocystidae nov. fam. (Heliozoa mit einheitlicher, kieseliger Gitterschale

u. unverästelten Pseudopodien, niemals mit Stiel). Poeche, p. 192. —

Cienkowskya mit C. mereschkowskii Cienk. Poche, p. 190.

Ciliophryidae nov. fam. (Heliozoa ohne Hüllbildungen, die einen zentral

gelegenen Nucleus, wenigstens eine kontraktile Vacuole und gerade,

unverästelte Pseudopodien mit Körnchenströmung besitzen und die

Fähigkeit haben, diese letzteren einzuziehen und eine länglich ovale

Gestalt anzunehmen, wobei an dem einen Ende, in dessen Nähe der

Kern rückt, eine oder zwei Geißeln auftreten). Poche, p. 187.

Ciliophrys Cienk. Poche, p. 187.

Clathrellidae nov. fam. (Heliozoa mit einer Hülle aus selbsterzeugten, iso-

lierten, flach schalenförmigen, kieseligen Skeletteilen, die dieht an-

einander stoßen, ohne Sonderung von Ecto- u. Entoplasma, mit wenig-

stens einer kontraktilen Vacuole, exzentrisch gelegenem, sehr großen

Systematik: Heliozoa. 641

Nucleus mit riesigem Nucleolus und geraden, sich bisweilen gabelnden,

sehr feinen Pseudopodien ohne Achsenfäden und Körnchenströmung,

die größtenteils in Gruppen von 2 oder 3 entspringen). Poche, p.

191. — Clathrella Poche, p. 191.

Clathroptychiaceae siehe Dictydiaethaliidae.

Clathrulinidae Claus 1874 (Heliozoa, die eine einheitliche ‚‚chitinige‘‘ Gitter-

schale, die vom Weichkörper nicht ausgefüllt wird, aber keine deutliche

Sonderung von Ecto- und Entoplasma aufweisen, Pseudopodien mit

Körnchenströmung, aber ohne Achsenfäden, einen fast oder ganz

zentral gelegenen Nucleus und wenigstens während eines Teiles ihres

Lebens einen Stiel besitzen). Poche, p. 192. — Gatt.: Clathrulina

Cienk. u. Hedriocystis Hertw. — Clathrulina Cienk. Poche, p. 192. —

Cl. elegans Cienk. bei Bonn. Schmidt, p. 225.

Desmothoraca Poche, p. 183.

Elaeorhanis Griff. Poche, p. 189. — Elaster OÖ. A. Grimm. Poche, p. 192.

Eleaster Greeffi Grimm bei Bonn. Schmidt, p. 225.

Enteromyzxidae nov. fam. mit Enteromyza Zopf. Poche, p. 181.

Exosporinei Nom. noV. = Exosporeae Rostai. Poche, p. 200.

Filoplasmodida Del. Her. = Filoplasmodieae Hartog 1906. Poche, p. 194.

Gymnosphaera Sassaki. Poche, p. 188.

Gymnosphaeridae nov. fam. (Heliozoa ohne selbsterzeugte, feste Skeletteile,

ohne kontraktile Vacuole, mit deutlich gesondertem Ecto- u. Entoplas-

ma, mit sehr feinen, höchstens in geringem Maße verästelten Pseudo-

podien mit Körnchenströmung und Achsenfäden, welche letzteren

sich in einem Zentralkern vereinigen). Poche, p. 188.

Haeckelina n. g., radiosa n. sp. — Protogenes primordialis Schepotieff (3). —

Haeckelina Bessels 1875 (= H. Mereschkowsky 1878). Poche, p. 188;

H. borealis Mereschkowsky, p. 188. — cf. auch Servetia.

Hedriocystis Hertw. Less. Poche, p. 192.

Heterophryidae nov. fam., mit der Gatt. Heterophrys (Heliozoa mit Gallert-

hülle, in die chitinige stachelförmige Skeletteile mit ihrer Basis ein-

gelagert sind, mit deutlicher Trennung von Ekto- und Entoplasma,

welches letztere wie der Kern exzentrisch gelagert ist, und mit unver-

ästelten Pseudopodien mit Körnchenströmung und Achsenfäden, welche

letzteren sich in einem Zentralkorn vereinigen). Poche, p. 189— 190.

— H. glabrescens p. 190.

Lithocollidae nom. nov. (= Chlamydophora Archer 1876). (Heliozoa, die min-

destens zeitweilig eine Gallerthülle, aber kein festes Skelett besitzen,

ohne deutliche Trennung von Ecto- u. Entoplasma, mit mindestens

1 kontraktilen Vacuole und sehr feinen, wenigstens teilweise unver-

ästelten Pseudopodien ohne Achsenfäden.) Poche, p. 189. Gatt.:

Lithocolla F. E. Sch., Elaeorhanis Grff., Astrodisculus Grff. Umfang

also geringer als bei der bisherigen Ordn. Chlamydophora.

Mastigophryidae nov. fam. (Heliozoa mit einer Hülle von blätteriger Struktur,

aber ohne feste Skeletteile, mit einer kontraktilen Vacuole, exzentrisch

gelegenem Kern sehr feinen, geraden, unverästelten Pseudopodien mit

Körnchenströmung und einer Geißel). Poche, p. 189.

Mastigophrys Frnz. Poche, p. 189.

Archiv für Naturgeschichte

1913.200B,. 7127

41 12. Heft

642 Protozoa für 1912.

Microcometes, p. 193, M. paludosa, Poche, p. 193. — Mikrocometes Poche,

p- 192.

Myriophryidae nov. fam. (Heliozoa, die eine Hülle aus selbsterzeugten iso-

lierten kieseligen Skeletteilen, deutlich gesondertes, vacuolisiertes Ecto-

und Endoplasma, eine kontraktile Vacuole, einen exzentrisch gelagerten

Kern und gerade unverästelte Pseudopodien mit Achsenfäden und

Körnchenströmung besitzen und wenigstens zeitweilig am ganzen

Körper einen dichten Besatz von kurzen Geißeln tragen). Poche, p. 191.

Myriophrys Penard. Poche, p. 190.

Myzastridae nov. fam. (Heliozoa ohne Hüllbildungen, mit deutlicher Tren-

nung von Ecto- und Entoplasma u. zahlreichen Kernen, ohne kontrak-

tile Vacuole, mit Pseudopodien ohne Achsenfaden, die Körnchenströ-

mung aufweisen u. nur wenige oder keine Verästelungen u. Anastomosen

bilden, u. sich durch zahlreiche Sporen fortpflanzen.) Poche, p. 186.

Gatt.: Myzastrum H. Poche, p. 186; M. radians H., p. 186.

Mysxodiscus Prow. Poche, p. 188.

Myzxogasteres ant. (= Eumycetozoa Zopf). Poche, p. 199.

Nuclearia Cienk. Poche, p. 183. — Orbitolitidae Rhumbler. Poche, p. 205.

Orbulinella Entz. Poche, p. 192.

Pamphytoxophrys punicea Archer bei Bonn. Sehmidt, p. 225.

Physaroinae nom. noV. (= Calcareae Rostaf. = Calcarinees Torrend 1907). .

Poche, p. 202.

Physaridae Dotlein (= Physaracees Torrend 1908). Poche, p. 202. —

13 Gatt.

Physematiidae Gamble 1909 = Physematidae Brandt 1902. Poche, p. 202.

Phytelios Frnz. Poche, p. 185.

Phytomyzidae nom. nov. (= Phytomyzidacees Torrend 1907 = Plasmo-

diophorinae Del. Her. 1896). Poche, p. 198.

Phytomyxinea nom. noV. (= Monadin. zoosporeae Cienk. = Phytomyzxinae

Schroeter ete. = Zoosporida Del. Her. 1896.) Poche, p. 197.

Pinaciophora Grff. Poche, p. 190; P. flwviatilis, p. 190.

Podophryidae Rouss. et Schouteden 1907 = Podophryida Haeckel 1866

= Podophryina Bütschli 1889. Poche, p. 264.

Pompholyxophrys Poche, p. 190; P. punicea, p. 190.

Rhaphidiophrys Arch. Poche, p. 190. — R. pallida F. E. Schulze bei Bonn.

Schmidt, p. 225. — Rhaphidocystis Penard. Poche, p. 190.

Servetia nom. nov. (Typus: S. borealis (Mereschk.) = Haeckelina borealis

Mereschk.) Poche, p. 188.

Wagnerella Mereschk. Poche, p. 190.

Zooteirea Str. Wight. Poche, p. 189.

Chlamydompyxidea.

Chlamydomyzxa Arch. Poche, p. 194; Ohl. montana, p. 203.

Chlamydomyzxida Geddes 1882. Poche, p. 193.

Chlamydomyzidae nom. nov. (= Chlamydomyzaceae Engler). Poche, p. 194.

Chlamydomyzidea nom. nov. (= Chlamydomyzida Geddes 1882). Poche,

p. 193. %

Vampyrellidea.

Bursullidae nom. noV. (= Bursullineae Berlese 1888). Poche, p. 183.

Systematik: Vampyrellides — Haplosporidiidea. 643

Chondropus Grff. [incl. Astrococcus Grff.]. Poche, p. 183.

Haprococcus Poche, p. 182.

Hyalodiscus Hertw. Less. (= Plakopus F. E. Schulze). Poche, p. 182.

H. sp. Kleine, parasitische Form in einer Saprolegnia. Bemerk. dazu.

Penard, Archiv f. Protistenkde., Bd. 28, p. 128, Textfig. 47—50.

Monobidia Cock. (= Monobia Aim. Schn.). Poche, p. 182.

Monobidiidae nov. fam. (Vampyrellide« ohne kontraktile Vacuole, ohne

Differenzierung von Ecto- und Entoplasma, mit langen, sehr feinen,

ganz oder fast ganz geraden Pseudopodien und amöboider Gestalts-

veränderung, die sich durch Zweiteilung fortpflanzen, wobei die Teilungs-

produkte meist durch Plasmaströmungen in Verband miteinander

bleiben.) Poche, p. 183.

Nuclearia Cienk. Poche, p. 183.

Vampyrella Poche, p. 182. — V. lateritia, p. 191.

Vampyrellidae Klebs (= Vampyrelleae Berlese 1888). Poche, p. 182.

Vampyrellides nom. nov. (= Vampyrellida West 1901). Poche, p. 182.

Vampyrellidium Poche, p. 167. — V. vagans. Organismus und Lebensweise.

Entz, Math. &s Termt. Ent., vol. 30, p. 430—440, Taf. IV.

Enteromyxidea.

Enteromyzidea ordo nov. (Chaoinea von innerhalb derselben Art mannigfach

wechselnder, auch netzartig verzweigter Körperform, mit fingerförmigen,

sich selten verzweigenden, oder breitlappigen Pseudopodien ohne Körn-

chenströmung, bei der Fortpflanzung innerhalb einer Hülle eine Anzahl

Sporocysten bildend, in denen eine wechselnde Anzahl von Dauersporen

entsteht). Poche, p. 181.

Enteromyzidae nov. fam. mit Enteromyza Zopf. Poche, p. 181.

Haplosporidiidea.

Bertramia asperospora Fritsch, aus Eosphora. Lebensgeschichte. Unter-

schiede ete. Konsuloff, Archiv f. Protistenk., Bd. 27, p. 48—60, pl. IV.

Bertramiidae Caullery & Mesnil 1905. Poche, p. 180.

Blanchardina Labbe. Poche, p. 180. — 2 Gatt.

Coelosporidiidae Caullery & Mesnil 1905. Poche, p. 180. — 5 Gatt.

Coelosporidium Poche, p. 180.

Haplosporididae Poche, p. 180. — Haplosporidia Lühe 1900. Poche, p. 178.

Haplosporidiidae Caullery & Mesnil 1905. Poche, p. 180.

Haplosporidiidea nom. nov. (Vorhandensein einer kontraktilen Vacuole in

den amöboiden Formen und Verschmelzung mehrerer von diesen zu

einem Plasmodium. Die Sporangien der Mycetozoa stellen im wesent-

lichen gleichfalls Pansporoblasten (individualisierte Plasmaportionen)

dar, die mehrere Sporoblasten bezw. Sporen aus sich hervorgehen

lassen). Poche, p. 178.

Neurosporidiidae fam. nov. (Polysporulea, deren Trophozoiten nackt sind,

die Fähigkeit haben, Plasmodien zu bilden, und innerhalb ihrer ganzen

Ausdehnung ohne Enceystierung gleichzeitig Pansporoblasten bilden,

die nicht von einer Membran umgeben sind und sämtlich gleichzeitig

zur Sporulation schreiten.) Poche, p. 180—181.

41* 12. Heft

644 Protozoa für 1912,

Neurosporidium Ridew. Fanth. Poche, p. 180.

Oligosporulea Ridewood & Fantham 1907. Poche, p. 180.

Polysporulea Ridewood & Fantham. Poche, p. 180.

Rhinosporidiidae fam. nov. (Polysporulea, deren Trophozoiten keine Plas-

modien bilden und von einer Membran umgeben sind, die dann zu einer

Cystenhülle wird, innerhalb derer sukzessive vom Zentrum anfangend

Pansporoblasten gebildet werden, die von einer Membran umgeben sind

und in derselben Ordnung sukzessive zur Sporulation schreiten). Poche,

p. 181. — Rhinosporidium Minch. Fanth. Poche, p. 181.

Scheviakovelloides mov. st. (Haplosporidiidea, die im amoboiden Zustand

eine kontraktile Vacuole und die Fähigkeit besitzen, Plasmodien zu

bilden, und bei denen die Sporulation in Absätzen und ohne Bildung

von Pansporoblasten und von Restkörpern erfolgt und die „Sporen“

sich durch Teilung vermehren). Poche, p. 179. — Scheviakovellidae

nov. fam. mit Scheviakovella Caull. Mesn.

Serumsporidium Pfr. (inkl. Blanchardina Labbe), provisorisch hierhergestellt.

Poche, p. 180.

Chaidea = Amoebaea (Lobosa + Filosa).

Chaidea nom. nov. (= Amoebaea Ehrbg. 1830 = Amoebina aut.). Poche,

p- 170.

Acrasidae nom. nov. (pro Dyctiosteliaceae Rostafinski ete.). Poche, p. 177.

Acrasidea Haeckel (nom. und.) cf. Acrasinea. Poche, p. 175.

Acrasieae Schröter 1889. Poche, p. 175. ci. Acrasinea.

Acrasinea noM. NOV. pro Acrasieae u. Acrasidea. Poche, p. 175.

Actinopoda Calkins. Poche, p. 168.

Akaryota Hickson. Poche, p. 166. — Aletium Poche, p. 171.

Amoebaea Ehrenbg. = Chaidea nom. nov. Poche, p. 170. — A. reticulosa

= Protomyzidae nom. nov., p. 204.

Amoebae der limax-Gruppe. Cytologische Merkmale bezüglich des Kernes

und der Art der Teilung als Grundlage für eine weitere Einteilung.

Alexeieff, Bull. Soe. Zool. France, T. 37, p. 55— 74, 7 Textfig. — Weitere

Bemerk. dazu. Alexeieff, t. c., p. 149— 157.

Amoebidae Bronn. Poche, p. 171. — Amoebina Poche, p. 167, 170.

Amoeba Ehrbg., muß nach Stiles Chaos L. heißen. Poche, p. 171. —

A. proteus muß Chaos chaos heißen. Poche, p. 171. — A. diploidea

Hartmann & Nägler. Chatton hält (Bull. Soc. Zool. France, T. 37, p. 113)

dieselbe für ganz verschieden von Sappinia Dangeard, wogegen

Alexeieff, t. c., p. 157—168, 3 Textfig., sie für eine Sappinia anspricht.

Vergleich der cytologischen Merkmale. — A. diploidea Hartm. & Nägler

zieht Alexeieff mit Unrecht zu Sappinia. Sie ist eine sehr spezialisierte

Form unter den limax-Amöben u. dürfte dort eine autonome Gatt.

bilden. Chatton, p. 114. — A. Spp. bei Bonn. Schmidt: A. guttula Duj.,

A. limax Duj., A. sp. Beschr. (sehr charakteristisch ist der Bau des

Kernes. Membran, helle Außenzone, stark lichtbrechender Binnen-

körper mit zentral eingelagertem hellen Bläschen [Centriol ?]), p. 207 —

208, Textfig. A, A. proteus Rösel, A. terricola Greeff, A. verrucosa

Ehrbg., A. vespertilio Penard, A. binucleata Gruber, A. sphaeronucle-

Systematik: Chaidea. 645

olus Penard u. A. gracilis Greeff. Fundorte p. 206— 209. — A. limax.

Spezifikation im vegetativen Zustande, Bau ete. 1. Das Cytoplasma

bewegt sich vorwärts mit Hilfe eines großen lappigen im allgemeinen

nur einzigen Pseudopodiums; 2. Kern mit umfangreichem Karyosom;

die mehr oder minder große Menge von peripherem Chromatin liegt

nahe der mehr oder weniger deutlichen Kernmembran. Diese Momente

sind wenig zu spezifischer Unterscheidung geeignet. Teilung u. Encystie-

rung müssen mit in Betracht gezogen werden. Es kommen dabei vor

allem in Frage: 1. Bau des Kernes im vegetativen Stadium: a) Das

Verhältnis des Durchmessers des Karyosoms zu dem der Kernblase

(variiert von 1, — %, je nach der Art). Ist sehr konstant, aber mit Vorsicht

zu gebrauchen. b) Die Menge und Lage des peripheren Chromatins.

2. Verzierung der Cystenwand. Punktierung von A. punctata Dangeard

sehr deutlich und spezifisch sehr wichtig. 3. Mitose. Mehrere Arten

ders. Die Amöben der limax-Gruppe lassen sich demnach sehr gut

charakterisieren durch die Caryo-Caryosom-Beziehungen; die Cysten-

wand (warzig, punktiert etc.) u. die Kernteilung. — Systematik:

Naegleria n. g., Hartmannia n. g., Sappinia Dangeard. Siehe dort.

Alexeieff, Bull. Soc. Zool. France, T. 37, p. 55—63. — A. punctata

n. sp. Dangeard, le Botaniste, vo!. 11, p. 33, Textfig. 5; A. punctata

Dang. Geißelstadium. Alexeieft, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72,

p. 126—128. — A. chattoni n. sp. Dangeard, Le Botaniste, vol. 11,

p. 45, pl. IV, Fig. 1— 19. — A. paradox n.sp., p- 46, pl. IV, Fig. 20— 30. —

4. tachypodia n. sp. Gläser, Archiv f. Protistenkde., Bd. 25, p. 64—76,

Taf. 5, Textfig. 3 (aus einem Weiher in Possenhofen am Starnberger See).

Ähnlichkeit des Teilungsvorganges mit dem von Amoeba limax. Unter-

schiede: 1. Die Durchschnürung des Binnenkörpers schreitet bei A. lömax

von allen Seiten gleichmäßig vor; 2. A.!. besitzt kein Außenchromatin;

3.Die Chromosomen werden daher aus demBinnenkörper gebildet, diePol-

körper geben während der Teilung ihre gesamte Substanz an den Zwischen-

körper ab; 4. es kommt zur Bildung einer Äquätorialplatte u.von Chromo-

somen. Punkt 2 und 3sind amı wichtigsten). A. lamellipodia n. sp. (Beschr.

etc. Kernteilung. Vergleiche ete. Große Ähnlichkeit der Kernteilung mit

der von Actinosphaerium), P.76— 90, Taf. 6, 7 (Fundort wie oben). A.platy-

podia n. sp. (Die charakteristische Gestalt ders. ist hauptsächlich durch

die mächtige Ausbildung des Ectoplasmas bedingt. Beschreib. Kern-

teilung in den Grundzügen wie bei A. lam., doch kommt in den Phasen

ders. eine Phase vor, die für die Form charakteristisch ist), p. 91— 96,

Taf. 8 (Fundort wie oben). — A. proteus. Experimentelle Untersu-

chungen. Gruber, Sitz.-Ber. Ges. Morph. München, Bd. 27, p. 1—15.

— A. quadrilineata Carter besitzt 4 Pelliculafalten, die am Exeretions-

porus inseriert sind. Es wird nur ein einziges breites Lobopodium ge-

bildet, wodurch die Bewegung nur in einer Richtung gewährleistet

wird. Hofeneder, Archiv t. Protistenkde., Bd. 27, p. 258, 7 Textfig. —

A. terricola (incl. similis und papyracea), fibrillosa, alba u. sphaero-

nucleus. Morphologie, Biologie. Vergleich. Penard, Archiv f. Protisten-

kde., Bd. 28, p. 78—140, 59 Textfig. — A. verrucosa Ehrbg. Aus-

führliche Beschreibung. Gläser, p. 54—64, Taf. 4. — A. mira n. Sp.

12. Heft

646 Protozoa für 1912.

Gläser, Archiv f. Protistenkde., Bd. 27, p. 172— 194, 2 pls. (VII, VIII).

— A. ovis n. Sp. (freibewegl. Form, Zweiteilung. Cyste. Kernteilung.

Bildung von Tochterindividuen). Schmidt, p. 226— 232, Taf. 5, Fig. 1

— 16 (Umgebung von Bonn, aus den Faeces des Schafes); A. aquatalis

n. sp., p. 232—240, Taf. 6, Fig. 1-16 (Bonn, in der Kahmhaut eines

Aquariums aus dem Pelomyza-Tümpel bei Hangelar). — A. polyphagus

n. sp. (10—13 u). Beschr. Pusehkarew, p. 338— 341, Taf. 17, Fig. 1

—3, Textfig. B (im Regenwasser, am Neckar); A. sp. (kleine Form,

zusammen mit der vorigen) p. 341—342. Taf. 17, Fig. 4—5.

Amoebogromia Giard 1900. Poche, p. 174.

Amphilothus Kofoid. Poche, p. 174; A. quincuncialis, p. 174.

Ampbhistomata F. E. Schulze 1876, Schouteden 1906. Poche, p. 174. —

Amphitrematides nom. nov. — Amphistomidae Poche, p. 174.

Amphitrema flavum Archer u. A. Wrigthianum Archer, bei Bonn, letzterer

bei Bonn rein sphagnophil. Sehmidt, p. 222.

Amphitrematidae nom. nov. pro Amphistomidae Schouteden 1906. Poche,

p- 174.

Amphitrematides nom. nov. pro Amphistomata F. E. Schulze. Poche, p. 174.

Ampbhizonella Poche, p. 170. — A. violacea Greeff beiBonn. Schmidt, p. 212.

Arachnula Poche, p. 167.

Arcella Poche, p. 171. — A. vulgaris Ehrbg. bei Bonn. Sehmidt, p. 217

— 218. Reichliche Vermehrung ders. in Deckglaskulturen. Die Schalen

zerrissen und zerfielen in mehrere Stücke, während das Plasma in amö-

boider Bewegung das zusammenstürzende Gehäuse verließ. Textfig. D.

A. discoides Ehrbg. bei Bonn, p. 218.

Arcellidae F. E. Schulze 1876 und Arcellina Plessis 1876. Poche, p. 172.

Artodiscidae nov. fam. (Microcometides mit wenigen unverzweigten, nach

allen Richtungen des Raumes ausstrahlenden Pseudopodien, nicht

scharf geschiedenem Eeto- und Entoplasma und einer einheitlichen

Hülle). Poehe, p. 175. — Gatt. Artodiscus Penard.

Assulina seminulum Ehrbg. bei Bonn, rein sphagnophil. Sehmidt, p. 221.

Caullerya Poche, p. 180.

Centropyzis aculeata Stein bei Bonn. Sehmidt, p. 218.

Ceratomyza appendiculata Thel. Arb. Schröder in von Prowazek (1),

p. 326, Fig.5; C.sp. Spore, p. 328, Fig. 11 J; C. drepanopsettae Awer.

Sporenbildung, Fig. 18. — C. drepanopsettae Awerinzew. Bemerk.

dazu. Reife Sporen waren bisher nicht bekannt. Maße. Vorkommen

[Wirtsfische], Herkunft. Auerbach, Zool. Jahrb., Abt. f. System.,

Bd. 34, p. 44—45, Taf. 5, Fig. 6 7, 8 (?); C. sphaerulosa Thel. nur .

erwähnt, p. 45, Taf. 5, Fig. 9.

Ceratiomyzidae (= Ceratiomyzacees Torrend 1907). Doflein. Poche, p- 200.

— 1 Gatt.

Chaetoproteidae nom. Nov. (= Rhizomastigina Bütschli 1883). Poche, p. 172.

— 4 Gatt. — Chaetoproteus F. St. als gültiger Name. Poche, p. 172.

Chaidae nom. nov. (= Amoebidae Bronn 1859, Claus 1874, F. E. Schulze

1876 = Gymnamoebida Del. Her.). Poche, p. 171.

Chaidea nom. Nov. (= Amoebaea Ehrb. = Amoebina aut.). Poche, p. 171.

Chaos Poche, p. 171, 183; Ch. chaos, p. 171.

Systematik: Chaidea. 647

Chaoinea nom. nov. (Khizopoda, die keine Zentralkapsel besitzen. Reine

Formen sind uns bekannt, die derartige nahe Beziehungen zu den

Radiolaria zeigen, so daß eine schärfere Abtrennung durchaus gerecht-

fertigt ist). Poche, p. 168— 169.

Chlamydamoeba n. g. (vielleicht verwandt ‚mit T’richosphaerium tentaculifera

n. sp.). Beschreib. eigenartige Form. (Gelatinöse, leicht deformierbare

Hülle, Tentakeln wie bei den Suctoria. Die Tentakelbildung beruht

wohl auf Konvergenz. Kern und Pseudopodien wie bei einer Amoeba.

Gehört wahrscheinlich in die Nähe von Trichosphaerium, zwischen den

Thecamoebue und den Gymnamoebae). Collin, Arch. zool. exper. (ser. 5),

T. 10, Notes et Rev., p. LXXXVIII—XCV, 2 textfigs. (Than. Zwischen

Amoeb., Foraminif. u. dem Rhizop.: Rhizoplasma verworni, letzt. bisher

nur aus dem Roten Meere bekannt.)

Chytridiopsis Aim. Schn. gen. Chaoid. inc. sedis. Poche, p. 205, 227.

Auerbach bei Bonn. Sehmidt, p. 212. — €. bilimbosum Auerb. Alexeieff,

Bull. Soc. Zool. France, T. 37, p- 63, Fig. IV, 1, 2.

Corycia radiata n. sp. Vorkommen und Diagnose. Brown, Scottish Nat.

1912, p. 109, pl. V, figs. 1—4.

Cyphoderia margaritacea Schlumberger bei Bonn, rein sphagnophil. Schmidt,

p- 220.

Dactylosphaerium vitreum H. u. L. bei Bonn. Sehmidt, p. 211. — D. vorax

n. Sp. (zeigt möglicherweise Ähnlichkeit mit Leydenia gemmipara

Schaudinn (= Chlamydophrys stercorea). Beschr. Alexeieff, Zool. Anz.

Bd. 40, p. 102— 104, Fig. 3, 1—4 (im Darm von Niecoria trijuga).

Deinamoeba Leidy. Poche, p. 172.

Dictiomyxa trinchesei Montic., eine reticulose Rhizopode. Bau und Ent-

wicklung. Schepotieff, Zool. Jahrb. Suppl.. Bd. 15, 1, p. 218— 224,

pl. X, Fig. 1—30.

Dictyosteliaceae Rostaf. 1873 (= Dictyostelidae Dotlein 1909 = Acrasidae

nom. nov.). Poche, p. 177.

Difflugia Poche, p. 171. — D. Spp. bei Bonn. Sehmidt, p. 213— 216: D.

pyriformis Perty, D. pyrif. var. claviformis Pen., D. acuminata Ehrbg.

p- 213; D. litophora n. sp. (Die Hülle ähnelt der von Pseudodifflugeu

horrida Pen., Beschreib. Enceystierung etc.), p. 213— 215, Abb. auf

Taf. (Nähe von Hangelar); D. globulosa Duj., D. urceolata Carter,

D. lobostoma Leidy, D. corona Wallich, D. amphora Leidy, D. constricta

Ehrbg., D. arcula Leidy, D. lanceolata Pen,, D. bacilliiera Pen., letzt.

bei Bonn, rein sphagnophil.

Diplophrys Bark. Poche, p. 174, 195, 196; D. archeri Bark. p. 174, 195,

196; D. stercorea Cienk., p. 175, 195, 196; D. leidyi n. sp. Wailes,

Journ. Linn. Soc. Zool. vol. 32, p. 132, pl. XII, figs. 4&5, (New

Jersey). — D. torquata n. sp. Penard, Rev. Suisse. Zool. T. 20, p. 22,

pl. II, figs. 18u. 19, (Umgebung von Genf); D. pyriformis var. crassa

(=D. crassa Cash). Bemerk. dazu p. 14, pl. I, figs.. 9—15.

Difflugiidae Taranek.1881. Poche, p. 172. — 10Gatt. — Difflugiella Poche,p.170.

Dimastigamoeba Gruberi Schardinger (= Amoeba punctata Dangeard.) Kern-

teilung. Alexeieff (14), p. 347, Fig. I, a—i. — Di- u. Trimastiga-

12. Heft

648 Protozoa für 1912.

moeba sind wahrscheinlich nur Phasen im Lebenscyclus der Amoebae

der limax-Gruppe. Alexeieff, Bull. Soc. Zool. T. 37, p. 152—-156,

1 Textfig. — Neu: D. bistadialis n. sp. (sehr veränderliche Form.

Geißelapparat sehr kompliziert), Puschkarew, p. 342—351, Taf. 17,

Fig. 6— 13, Textfig. C—-E. Die Form steht vorläufig isoliert; charakt.

ist ihre Widerstandsfähigkeit gegen Sauerstoff, lebt noch nach 10— 12

Std. in mit Parraffin zugeschmolzenen Präparaten (am Neckar bei

Heidelberg).

Dimorpha Poche, p. 172. — D. ratiata Klebs. Alexeieff, Bull. Soc.

Zool. France T. 37, p. 148, in Anm.

Dinamoeba Leidy. Poche, p. 172.

Diplophrys archeri Barker bei Bonn. Sehmidt, p. 222.

Endamoeba eine orthographische Variante von Entamoeba. Chatton. Bull.

Soc. Zool. France T. 37, p. 111, in Anm.

Entamoebae aus der Dysenterie. Kultur. Morphologie. Diverse Phasen.

Wells, Sci. Mem. Med. Ind. No. 52, p. 29—44, 3 pls. (I-III).

Entamoeba Leidy. Charakt. Alexeieff, Bull. Soc. Zool. France T. 37, p. 70. Re-

lativ groß. Der Kern, mit sehr dieker Kernmembran, teilt sich bald durch

Paramitose (sensu strieto) (schizogener Teil der Entwicklung mit 4—6

Chromosomen, bald (gamogoner Teil des Entw.-Cyclus) durch eine mehr

oder minder umfangreiche Mitose. Kysten von variablen mit einer

größeren u. variable Zahl von Kernen. Ernährung animalisch. —

E. coli (einschließlich E. nipponica) nicht pathogen und E. histolytica

(einschließlich E. tetragena und vielleicht E. minuta), pathogen. Vor-

kommen. Eingehender morphologischer Vergleich zwischen beiden,

Walker, Philippine Journ. Sci. Manila, vol. B 6, p. 259— 279, pls. I-V.

— E. coli Lösch em. Schaudinn, Kern, Vermehrung, Cystenbildung.

Hartmann u. Whitmore, Archiv f. Protistenkde., Bd. 24, p. 182— 194,

2 pls., XVII—-XVIII. — E. testudinis Hartmann im Darm von Nicoria

irijuga. Alexeieff, Zool. Anz., Bd. 40, p. 104-105, Fig. 1, 3-5. —

Ent. dysenteriae (Councilman & Lafleur 1893) (= E. histolytica Schau-

dinn 1903 = E. tetragena Viereck = E. africana Hartm.). Alexeieff,

Zool. Anz., Bd. 40, p. 105. Unterschiede etc. von E. coli (Lösch), p. 105,

in Anm. — E.tetragena Viereck. Cytologie. Phasen im Lebenscyelus.

Hartmann, Archiv f. Protistenkde., Bd. 24, p. 163—181, 2 pls. (XV,

XVI). Neue Spp.: E. aulastomi n. sp. (von E. coli verschieden durch

das große Caryosom und durch die in der Regel nur vierkernigen kleinen

Cysten. Von E. tetragona verschieden durch den Mangel einer Sonderung

des Ektoplasmas in der Ruhe und durch die verhältnismäßig geringe

Lichtbrechung des Ektoplasmas). Nöller, Archiv f. Protistenkde.

Bd. 24, p. 195— 200, 1 pl. (XIX). — E. hartmanni n. sp. (kleinste Sp.,

sehr träge, beweglich, die Gestalt der E. guttala bewahrt. Größe 4—12;

13 u. Charakteristisch ist stets ein dünnes, bakterienähnliches „Chro-

midium‘“, in Zwei- bis Mehrzahl). von Prowazek, Archiv f. Protistenk.,

Bd. 26, p. 243— 245, Textfig. a—h u. Taf. 18 (bei einer Frau [Mischblut]

in Sawaii); E. bütschlii n. sp. (10—24 u. Plasma grob alveolar, viel

gieriger nach Grenachers Haematoxylin als das Plasma der damit

zusammen vorkommenden Parasiten), p. 245—246, Abb. auf Taf. 18

Systematik: Chaidea. 649

(bei einem Karolinerkind in Saipan, das an Ankylostomiasis u. Aske-

ridiosis litt, neben Trichocephalus, Ent. coli u. Trichomonaden); E.

pitheci (n. sp.) (10—26 u), p- 246— 247 (bei einem jungen Orang-Utang

| Püthecus satyrus L.], der zeitweise an Colitis mit blutigem, viele Poly-

nucleäre enthaltendem Schleim litt u. neben Ascariden, Trichomonaden

u. Macrostoma beherbergte, zur Zeit der Anfälle, im Schleimpfropf).

— .E. morula n.sp. Raff, Proc. Roy. Soc. Vict. N.-S., vol. 24, p. 346

—351, pl. LXXI u. 2 Textfigg. Sitz, Morphologie, Bewegung. —

E. Williamsi n. sp. u. E. polecki n. sp. (10—12 u groß. Kern rund,

bläschenförmig mit deutlicher Kernmembran. Am Caryosom spielen

sich die bekannten cycelischen Vorgänge ab. Entweder ist ein meist

exzentrisch gelegenes Caryosom vorhanden, das ein Chromatinring

umschließt oder e; löst sich jenes bis auf ein kleines Centriol auf und

der Kernhohlraum ist gleichmäßig vom Chromatin erfüllt. Teilungs-

zustände wurden nicht beobachtet). von Prowazek, Archiv f. Pro-

tistenk., Bd. 25, p. 273—274, 6 Figg. (in den Faeces von Schweinen

und einmal im Stuhle eines Kindes).

Euglypha-Spp. bei Bonn. Schmidt, p. 220: E. ampulacea H. u. L., E. al-

veolata Duj., sp. (Oberfläche mit kleinen Erhebungen, die in der Mitte

von einer Pore durchsetzt sind. Näch außen ist der Inhalt durch ein

Diaphragma geschützt), p. 220— 221, Textfig. E.; E. mueronata Leidy,

E. ciliata Ehrbg. u. E. eristata Leidy, p. 221, letztere rein sphagnophil.

— E. alveolata Duj. Gametogonie und Conjugation. Popoff, Archiv

f. Protistenkde., Bd. 25, p. 8-26, 2 pls. (I, II). — E. alveolala var.

cirrata n. Wailes, Journ. Linn. Soc. London Zoology, vol. 32, p. 145,

pl. XII, figs. 25— 27; E. brachiata var. librata n., p. 146, figs. 29 u. 30;

E. cristata var. acicularis n., p. 147, figs. 32 u. 33; E. crenulata n. SP.,

p- 147, figs. 34—37; E. crenulata var. minor n., p. 148, figs. 38; E.

filifera var. spinosa n., p. 149, Fig. 39. Vorkommen u. Bemerk. zu den

genannten Formen. — E. denticulata n. sp. Brown, Scottish Natural.

1932, ,p..111,\pl."V, fies. 5-11.

Euglyphidae Wallich 1864. Poche, p. 174. — 11 Gatt.

Filosa Leidv. Poche, p. 170, 173.

Gloidium Poche, p. 167.

Gromiidae. Gromiides nom. nov. (— Monostomata Eim. u. Fiekert). Poche,

p- 173, F. E. Schulze 1876 = Solenopoda Zarnik 1907. Poche, p. 173.

— 10 Gatt. — Gromia Poche, p. 168, 173. — Gr. fluviatilis Duj.

(= Gromia terricola Leidy ?) bei Bonn. Schmidt, p. 223.

Guttulinaceae Schröter 1889 = Gutiulineae Berlese 1888 = Guttulinidae

Doflein 1909. Poche, p. 177.

Gymnamoebida Del. Her. 1896 = Chaidae nom. nov. Poche, p. 171.

Gymnamoebae Poche, p. 170.

Gymnodinidaenom.nov. = Gymnococcinae Del. Her. Poche, p. 198. — 3 Gatt.

Gymnophrys Poche, p. 172; G. cometa Cienk., p. 172,

Hartmanella n. g. pro Hartmannia Alexeiefi 1912 praeoce. Alexeieff, Bull.

Soc. Zool. France, T. 37, p. 156.

Hartmannia n. g. (Keine Polkörperchen bei der Kernteilung. Alles oder fast

alles Chromatinmaterial wird zur Bildung der Äquatorialplatte auf.

12. Heft

650 Protozoa für 1912.

gebraucht. Hierher gehören die beiden jüngst 1911 von Liston u. Martin

studierten pathogenen (!) Amöben). Alexeieff, Bull. Soc. zool. France

T. 37, p. 62, 63. — H. Alex. für A. gleicheni und A. vespertilkio ist eine

anticipierte Gatt. u. von Amoeba Ehrenb. durch keine greifbaren Merk-

male zu trennen. Außerdem ist die Gatt. bereits vergeben. — Haurt-

mannia Newton 1891 [Moll. Pulmon.]. Chatton, p. 113.

Heleopera petricola Leidy bei Bonn, rein sphagnophil. Schmidt, p. 217. —

H.nodosa n.sp. Wailes, Journ. Linn. Soc. Zool., vol. 32, p. 142, pl. XII,

figs. 22— 24; H. sphagni var. laevwis. Vorkommen und Bemerk. Wailes,

Journ. Tann! Soc. London, vol. 32, 1912, p. 143.

Hyalosphenia elegans Leidy u. H. papilo Leidy bei Bonn, rein söhafiephil

Schmidt, p. 216. — HA. ovalis n. sp. Wailes, Scottish Natur. 1912,

p- 64, 1 Textfig. (Dumfries, Schottland).

Lecythina n. g. (Lecythium u. Platrum nahest.), L. stercorea n. sp. Dangeard:

le Botaniste, vol. 11, p. 109—112, pl. XVI, figs. 1—35.

Leptophrys Poche, p. 167.

Lobosa Carpenter 1861. Poche, p. 167, 170.

Löschia n. g. (Type: Entamoeba der Dysenterie [E. histolytica = tetragena]

und die der anderen Vertebrata, begründet auf Merkmale des Kernes).

Chatton & Lalung-Bonnaire, Bull. Soc. pathol. exot., vol. 5, p. 142,

pl. IX, figs. 14. Ist vordatiert durch Poneramoeba Lühe, mit der sie

synonym wird. — Loeschia sp. u. Mycetozoarie (Dyetiostelium mu-

coroides Brefeld) eines Affen. Chatton, Bull. Soc. pathol. exot., vol. 5,

p- 180—183, pl. X, figs. 1—5. — L. Chatt. et Bonn. 14. II. 1912 (=

Proctamoeba Alexeieff, 27. II. 1912). Chatton, p. 111.

Lequereusia Poche, p. 171. — L. spiralös Ehrbg. bei Bonn. Sehmidt, p. 216.

Malpighiella Minchin (Kern mit großem, siderophilen Karyosom und sehr

wenig peripherem Chromatin (Protocaryon); Kernteilung sehr spezia!

(Rheomitose) mit Centriolen und massiver vom Karyosom gebildeten

Äquatorialplatte. Cysten mit 4—6 Kernen. Ernährung durch Osmose).

Alexeieff, Buil. Soc. Zool. France, T. 37, p. 68, 71 (aus Hirudo). —

M. refringens. Stellung. Alexeiefi, (14) p. 362.

Mastigamoeba Poche, p. 139, 172.

Microcometidae nom. nov. (= Polystomidae Schout.). Poche, p. 175. — 1 Gatt.

Microcometides nom. nov. (= Polystomata Awer.). Poche, p. 175.

Mierocoryeia Cock. Poche, p. 171.

Microgromia Poche, p. 168. — M. socialis Hertwig bei Bonn. Schmidt,

p. 222.

Mitrarium n. g. dangeardi n. Sp., ein Parasit zweiten Grades, der sich auf

Kosten der Blastocystis im Darm von Nicoria trijuga ernährt. Alexeieff,

Zool. Anz., Bd. 40, p. 100— 102, Textf. 2, 2—4. Stellung. Die eigen-

artige parasitäre Lebensweise könnte für eine C'hytridinee sprechen.

Andere Merkmale lassen auf eine niedere Rhizopodenform schließen

(Proteomyxa Ray Lankester), wie Vampyrella, Pseudospora ete.

Monomastigidea ord. nov. (Monomastigoidea mit einer am Vorderende ste-

henden Geißel, bleibendem Cilienkleid, Mund und 2 Macro- und Micro-

nuclei). 1 Fam.: Monomastigidae mit Monomastix J. Roux. Poche, p. 172.

Monopodium Mereschk. Poche, p. 171, 172, M. kowalewskit, p. 172.

Systematik: Chaidea. 651

Monostomata F. E. Schulze 1876 = Solenopoda Zarnik 1907 = Gromiides

nom. nov. Poche, p. 173.

Naegleria n. g. (kleine Amöben, die sich durch ein großes, lappiges Pseudo-

podium fortbewegen; bisweilen können sich mehrere Pseudopodien

bilden. Pulsierende Vacuole vorhanden. Ein Kern mit umfangreichem,

diehten, chromophilen Karyosom, das arm an peripherem Chromatin

ist (Protocaryon). Kernteilung durch umfangreiche Polkörper gebildet,

die vom Karyosom stammen. Die Äquatorialplatte wird hauptsächlich

auf Kosten des peripheren Chromatins gebildet. Cysten einkernig, mit

chromatoiden Körperchen, die in älteren Cysten schwinden. Geißel-

stadium mit 2 Geißeln. Type: Naegleria limax (Duj. emend. Vahlkampf).

Alexeieff, Bull. Soc. Zool. France, T. 37, p. 59 sq., Fig. II, 1-6. Diese

Gatt. entspricht speziell den Amöben der Gruppe limazx). — N. prae-

occupiert durch Vahlkampfia, zu der sie ein Synonym wird. Chatton,

a a a

Nebela Poche, p. 171. — N. collaris Leidy u. N. flabellum Leidy bei Bonn,

beide rein sphagnophil. Schmidt, p. 216. — N. americana var. falcata

n. Wailes, Journ. Linn. Soc. London Zool., vol. 32, p. 135; N. cratera

n. sp., p. 136, pl. XII, figs. 8 u. 9; N. dentistoma var. lacustris n.. p. 137,

Fig. 10; U. scutellata n. sp., p- 139, 158, Fig. 11, 12, 43; N. tropica

n. Sp., p. 140, 158, figs. 13, 14, 44; N. gracilis var. stomata n., p. 157,

figs. 41, 42; N. lageniformis var. minor n., p. 157. Vorkommen u.

Bemerk.

Nebelidae Taränek 1881. Poche, p. 173.

Nuclearia simplex Cienk. u. N. delicatula Cienk. bei Bonn. Schmidt, p. 223.

Paramoeba Schaudinn 1896. Poche, p. 173. — P. (‚„Amoeba‘‘) pigmentifera

und chaetognathi (Grassi). Kerncharakter des „Nebenkerns‘. Lebens-

eyclus. Janicki, Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 103, p. 449—518, 4 pls.

(VI—IX); auch in Verhdlgn. naturi. Ges. Basel, Bd. 23, p. 6— 21, 7 Figg.

Paramoebidae fam.nov. (Lobosa, die 2 verschiedenwertige Nuclei, im Amöben-

zustand, aber keine Geißel besitzen und sich auch im Schwärmer-

zustand durch Teilung vermehren). Poche, p. 173.

Pamphagus mutabilis Bailey u. P. hyalinus Ehrbg. beiBonn. Schmidt, p. 219.

Parmulina obtecta Gruber bei Bonn. Sehmidt, p. 212. — P. brucei n. SP.

Penard, Proc. Roy. Physiec. Soc. Edinburgh, vol. 18, p. 245— 247,

4 textfigs.; auch in Rep. Sci. Res. Voyage Scotia, vol. 6, Zool. Pt. 10,

p- 268— 269, 4 textfigs. (Gough Island, South Altantic).

Pelomyzxa palustris Greeff. Fundorte bei Bonn. Chromidien, Kern etc.

Schmidt, p. 209— 211, Textfig. Ba—d.C; P. villosa Leidy, p. 211. —

P.vorax n. sp. Dangeard, le Botaniste, vol. 11, p. 51, pl. V, figs. 1—5.

Phryganella Poche, p. 170.

Placocysta spinosa var. setigera n. Wailes, Journ. Linn. Soc. London Zool.

vol. 32, p. 150, pl. XII, Fig. 40.

Plagyopylidae error. pro Plagiopylidae. Poche.

Plakopus Poche, p. 171, 182.

Poneramoeba Lühe 1908 non Proctamoeba Aiex. non Löschia Chatt., ist der

richtige Gattungsname für die Dysenterieamöben, wenn sie von Enta-

moeba getrennt werden.

12, Heft

652 Protozoa für 1912.

Platoum stercoreum Cienk. bei Bonn. Schmidt, p. 222.

Polystomata Awerinzew 1906 = Microcometides nom. nov. Poche, p. 175.

Pontigulasia incisa Rhumbler bei Bonn. Schmidt, p. 216.

Pontomy:.va Poche, p. 167. — P. flava Tops. ist eine reticulose Form. Bemerk.

dazu. Schepotieff, Zool. Jahrb. Suppl. 15, 1 p. 233, pl. XI, figs. 37— 64.

Proctamoeba n. 8. (Type: Entamoeba muris Grassi) für die Entamoebae der

Vertebrata (E. blattae ist die typische Form der Ent.) begründet auf

Kernverhältnisse und Art der Teilung. Kern mit sehr chromatinarmem

Karyosom, Kernteilung nach einfacher Paramitose (= Paratinomitose.

Cysten mit 4—8 Kernen. Ernährung animalisch.) Alexeieff, Bull.

Soc. Zool. France, T. 37, p. 66 (in Anm.), 70, figs. 5—7; P. (Entamoeba)

salpae N. SP., p. 66, figs. 5III—-V. — Pr. ein Synonym zu Löschia.

Chatton, t. c., p. III. — Pr. Poche, p. 167.

Proteomyxa Poche, p. 166, 167. — Protogenes Poche, p. 167.

Protomonas amyli Cienk. bei Bonn. Schmidt, p. 224.

Pseudochlamys patella Cl. u. L. bei Bonn. Schmidt, p. 212.

Pseudodifflugea fulva Archer bei Bonn. Beschr. ete. Sehmidt, p. 219— 220,

Taf. 5, Fig. 17—20; Ps. gracilis Schlumberger, p. 220.

Pseudospora parasitica Cienk. bei Bonn. Sehmidt, p. 224.

Pyeidicula operculata Ehıbg. bei Bonn. Sehmidt, p. 212.

Quadrula symmetrica F. E. Sch. bei Bonn, rein sphagnophil. Schmidt,

p- 217. — Qu. symmetrica var. curvata n. Vorkommen ete. Wailes,

Journ. Linn. Soc. London Zool., vol. 32, p. 142, pl. XII, Fig. 21.

Quadrulella irregularis. Poche, p. 171.

Rhizoplasma. Poche, p. 167. — Rh. kaiseri Verw. [ Reticulosa]. Allgemeines.

Schepotieff, Zool. Jahrb. Suppl. Bd. 15, 1, p. 224— 227, pl. X, figs. 31-44,

Sappinia Dangeard. Alexeieff, Bull. Soc. Zool. France, T. 37, p. 157—166,

Fig. I, 1-3, O, 1-6, III, 1—3. Die Angliederung von Amoeba

diploidea Hartmann u. Nägler an Sappinia pedata Dangeard hält

Chatton für künstlich. Alexeieff bringt die nähere Begründung. S.

diploidea besitzt 2 nebeneinanderliegende Kerne etc. Die Mitose läßt

sich so schildern: Die Prophase und die Anaphase sind den entspre-

chenden Stadien der limax-Amöben im allgemeinen vergleichbar, aber

während der Metaphase kann man eigentlich von einer deutlichen

Äquatorialplatte sprechen. Das periphere Chromatin sammelt sich nicht

am Äquator, sondern bleibt diffus zwischen beiden Polkörpern liegen.

[Diffuse Äquatorialplatte.] S. dipl. hat also keine massive Äquatorial-

platte. Chatton hat das Anaphasestadium für die Äquatorialplatte

gehalten. S. pedata u. S. diploidea sind beide Diplozoaria oder „diplo-

eytes“. Bemerk. zur system. Stellung. S. steht an der Grenze der

limax-Amöben u. der Acrasieae. Es gehören hierher: $. pedata Dangeard

1896. Cytologie ders. noch wenig erforscht. Ist die meiste Zeit seines

Daseins Diplocyt (einkernige Stadien sind Ausnahmen). Pedicellen-

Bildungen. Kysten mit Pedicellum, p. 165; S. diploidea Hartm. u.

Nägler 1908. Diplocyt mit 2 Protokaryons, die sich durch vereinfachte

Promitose (Protomitose) teilen. Heterogamie (2 Amöben encystieren

sich in einer Cyste. Möglicherweise gehört auch A. mira Gläser hierher,

p. 166—167, Fig. II (?), III (?). Siehe auch unter Amoeba.

Systematik: Chaidea. 65983

Sappiniidae Doflein 1909 = Sappiniaceae Olive 1901. Poche, p. 177. —

1 Gatt.: Sappinia.

Solenopoda Poche, p. 173. — Sphaeromyxa sabrazesi Poche, p. 178.

Sphenoderia lenta Schlumberger bei Bonn. Schmidt, p. 221.

Spirophora = Chaos Poche, p. 183.

Tetramitidae Kent 1880. Poche, p. 145. — 9 Gatt.

Tetramyzxa Poche, p. 167. — Trichosphaerium Poche, p. 170.

Trimastigamoeba philippinensis Whitmore 1911. Bemerk. dazu. Alexeieff,

Compt. rend. Soc. biol. Paris, T. 72, 1912, 1, p. 127 in Anm.; 2 oder

3 Geißeln. Alexeieff, Bull. Soc. Zool. France, T. 37, p. 151— 152.

Trinema enchelys Ehrbg. bei Bonn. Schmidt, p. 222.

Urbanella n. g. neapolitana n. sp. (Rhizop., verw. mit Chlamydomyza und

vielleicht zu den Mycetozoa gehörig). Sehepotieff, Zool. Jahrb., Suppl.

Bd. 15, 1, p. 227—233, pl. XI, Fig. 31— 36.

Urosporidium Poche, p. 179.

Vahlkampfia n. g. (Type: Amoeba punctata für Amoebae der limax-Gruppe.)

Charakteristika des Kernes. Chatton & Lalung-Bonnaire, Bull. Soc.

path. exot., vol. 5, p. 135— 141, pl. IX, Fig. 1—13. — V. limax (Duj.

emend. Vahlk.) non V. vahlkampfi als korrekter Name für die „limar-

Amoeba‘“ typ. spec. Alexeieff, Bull. Soc. Zool. Paris, T. 37, p. 150. —

V. als Gattung vielleicht ein Synonym zu Dimastigamoeba. Alexeieff,

t. c., p. 152— 156, 1 Fig. — V. Chatt. et Bonn, 14. II. 1912 (= Nägleria

Alexeieff, 27. II. 1912). Chatton, Bull. Soc. Zool. France, T. 37, p. 111.

Bemerk. dazu, p. 112—113. Umfaßt die imax-Amöben. Es gehören

hierher V. vahlkampfi (Chatton), V. paedophthora (Caullery), V. froschi

(Nägler), V. lacustris (Nägler), V. lacertae (Nägler), V. albida (Nägler),

V. diplomitotica (Beaurepaire Aragao), V. mucicola (Chatton), V.

punctata (Dangeard) u. V. Hartmanni (Nägler), sowie die Amöben von

Wasielewsky u. Hirschfeld ete. — V. punctata Dang. Entwicklungs-

stadien. Alexeieff, t. c., p. 155, Fig. I, 1—5.

Vampyrella Cienk. Spp. aus der Umgebung von Bonn. Sehmidt, p. 223

— 224. — V. pedata Klein (= Hyalodiscus rubicundus H. u. L., V. late-

ritia Fres, V. pendula Cienk.

Vampyrellidium vagans. Bau. Lebensweise. Entz, Geza (6).

Magosphaeridea.

Magosphaeridea nom. nov. — Catallacta Haeckel 1870 (= Catallactiae Del.

Her. 1896). Poche, p. 169. — Magosphaera H. Poche, p. 169.

Magosphaeridae nom. nov. (= Catallactidae Kent. 1880). Poche, p. 170. —

1 Gett.

Myeetozoa.

M ycetozoa siehe p. 638 dieses Berichts.

Labyrinthulidae siehe p. 639 dieses Berichts.

Genera Chaoineorum sedis incertae.

Bütschliella Poche, p. 135. — COhytridiopsis Aim. Schn. Poche, p. 205.

Mycetosporidium Leger u. Hesse 1905. Poche, p. 205.

Testamoebiformia Carter 1880. Poche, p. 205.

Zoomyxa Elmassian 1909. Poche, p, 205.

12. Heft

654 Protozoa für 1912.

Genera Plasmodrorum sedis incertae.

Aporiella Krass. 1909, Botellus Moniez, Branchiocystis Burchardt 1900,

Cardiosporidium Gaver & Stephan, Chitonicium Plate 1903, Dermospo-

ridium Marcone 1908, Dimoerium Przesmycki 1901, Hyalosaccus

Keppen 1899, Lymphosporidium Calkins 1900, Metchnikovella Caull.

& Mesn., Microklossia Krass. Poche, p. 247.

Pansporella Chatton 1907. Poche, p. 247. — P. perplexa Chatton. Stellung

Alexeieff (14), p. 363.

Paradinium Chatton 1910 (Rhizop. oder Flagell.). Poche, p. 247.

Ihrer Natur nach noch nicht bestimmte Formen.

Cristispira Muschelparasiten. Gross; — Bemerk. zur Morphologie. Syste-

matische Stellung. Zuelzer, p. 432—434.

Diaster Meunier, ob ein Protozoon? Poche, p. 265— 266.

Enchelidae sind Protozoa incertae sedis. Poche, p. 265.

Folliculus F. Meunier u. Foll. L. Agassiz. Ob Protozoon? Poche, p. 270.

Gymnozoon Meunier 1910, ist kein Infusor, sondern ein Protozoon incert.

sedis. Poche, p. 264— 265.

Heteromastix James-Clark 1867. Stellung ungewiß. Poche, p. 264.

Histosporidium Feinberg 1903. Ob ein Protozoon? Poche, p. 270.

Karyamoeba Giglio-Tos, wahrscheinlich nur pathologisch veränderte Kerne,

des Nierenepithels von Epimys decumanus. Poche, p. 271.

Microhydrella Frenzel. Stellung ungewiß. Poche, p. 264.

Micromonas Borrel, ob zu den Protozoa (Plasmodroma) oder zu den Pflanzen

gehörig? Poche, p. 265.

Negrische Körperchen (Neuroryctes) ein Reaktionsprodukt der

Ganglienzellen des Ammonshornes auf den eingedrungenen Parasiten).

Poche, p. 267.

Neuroryctes. Ob ein Protozoon? Poche, p. 198, 267.

Pimelodea. Gruppe. Poche, p. 271.

Pseudospira siehe p. 657.

Rhaphidospora Leger 1900. Ob zu den Protozoa oder ins Pflanzenreich

gehörig ? Poche, p. 265.

Saprospira siehe p. 657.

Spirochaetae in den oberen Luftwegen. Gerber.

Spirochaeta Ehrb. Poche, p. 267. Gehört ins Pflanzenreich. — Spirochaeta

ist richtiger als Spirochaete. Dobell, p. 129 in Anm.; Sp. fulgurans

n. Sp. (kleiner als Sp. plicatilis. Ist sehr lang, hübsch regelmäßig u.

dicht spiralig. Sehr kleine Kopie von Sp. plicatilis) p. 129—132,

pl. 13, Fig. 21— 26 (unter lebenden Oscillatoriae aus dem River Granta

bei Cambridge). Sp. minima n. sp. (sehr kleine, schwierige, äußerst

schnell bewegliche Form. 211. Hat wahrscheinlich keine Krista oder

Geißeln), p. 132—133, pl. 13, Fig. 11—17 (ebenfalls im Süßwasser).

Sp. Caesirae septentrionis n. sp. (schlängelnd, wellenartig gewunden,

an mehreren Stellen um seine Längsachse gedreht, was merkwürdiger-

weise an einem oder an beiden Enden immer deutlich zutage tritt.

Ist größer als die größten Muschelspirochäten. Membran. Randfaden,

Systematik: Formae sedis incertae. 655

Plasma, Kern. Vermehrung [durch Querteilung]. Eneystierung).

Hellmann, p. 25—34, Textfig. 1—20 (im Harnsack von Caesira). Sp.

Caesirae (Molgulae) retortiformis n. sp. (etwas dicker als die vorige;

mehr flexibel), p. 35—37, Textfig. 21—28 (in der Niere von Caesira

(molgulae) retortiformis). — ‚Sp. lumbrici“. Bezeichnung für einen

besonderen Parasiten der Cölomepithelzellen der Keimblase, ähnlich

den Kurloffkörpern. Cropper, Proc. Roy. Soc., vol. B 85, p. 525— 527,

pl. XIV. — Spirochaeta. Im Jahre 1911 handelten darüber Publik.

von Gross, Hoffmann, Pfender, Klausner, Noguchi, Repaei, Schere- _

schewsky, Shmamine, Spengler, Fantham, Hindle, Hölling, Bergey,

Mathis& Leger, Arnheim, Faroy, Gerber, Le Play& Sezary, Sezary, Bosan-

quet, Zuelzer, Galli-Valerio, Jungels, Neisser. — Im Jahre 1912 erschienen

Publikationen von: Dobell, Arnheim, Hoffmann, Noguchi, Proca etc.,

Shmamine, Sowade, Tomaschewski, Gonder, Karwacki, Zuelzer, Cropper,

Patton, Mühlens, Schellack, Duboseg & Lebailly, Balfour, Nichols,

Bayon, Baermann & Schüffner, Doehle, Gerber, Levaditi & Danulescu,

Mühlens, Plehn, von Prowazek. — Sp. plicatilis Ehrbg. Lebensweise,

Bau ete. Magda von Ubisch, p. 422—429. Systematik. Diagnose:

spiraliger Bau, gerader Achsenfaden, Volutinkörner, Löslichkeit in

Trypsin, Mangel einer morphologisch differenten Membran u. Quer-

teilung (2—vielfache Teilung): I. Sp. plicatilis Ehrbg. (in schwefel-

wasserstoffhaltigem Süßwasserschlamm), fast anaörob; Dicke %— 34 u.

Länge bis 500 u. — a) Sp. plic. plicatilis Ehrbg. Süßwasser. In jeder

Windung ziemlich regelmäßig, ein (Volutin-) Körnchen, p. 429—430.

— b) Sp. plicatilis marina n. sp. (marin, selten bis 200 u 1., mit weniger,

kleineren u. unregelmäßigeren angeordneten Volutinkörnchen. — c) Sp.

plic. eurystrepta n. Sp. (stets mit plic. zusammen). (Dünner als plic.,

% u dick, bis 300 u, weniger stark lichtbrechend als plic., weniger steife,

flachere Spiralen), p. 430, Photogr. 5—8. — II. Sp. stenostrepta n. sp.

(in schwefelwasserstoffhaltigem Süßwasserschlamm; 4, u dick, bis

200 u, durchschn. 20—60 1 1. Zweiteilung selten; Vielteilung häufig.

Achsenstab u. Volutinkörnchen stets vorhanden, aber schwer erkennb.

[Vorbehandlung mit Pepsin oder %% Sodalösung erforderlich.] Ge-

legentlich als das $ von Sp. plic. betrachtet. Konnte monatelang allein

gezüchtet werden), p. 430. Systematische Stellung der Gatt. etc.,

p- 430sq. — Sp. Obermeieri. Kultur. Karwacki.

Spirocystis Leger & Duboscq 1911. Poche, p. 265.

Stephanomonas Kent 1881. Poche, p- 264.

Strombodes Sjöbring 1901. Ob Protozoon oder Entwicklungsstadium irgend

eines Organismus. Laienhafte Darstellung. Poche, p. 271.

Treponema: Lannoy & Levaditi (1911), Noguchi (1911), Chatton (1911),

Noguchi (1911). — Tr. pallidum (Schaudinn). Mühlens in v. Pro-

wazek (1), p. 361—473, 2 farb., 5 schwarze Tafeln. Nomenklatur (=

Spirochaeta lwis [Lustschräubcehen] = Sp. pallida, auch kurz Pallida

= Syphilisspirochaste. Gründe für die Bakteriennatur: Vermehrung

durch Querteilung, peritriche Begeißelung, Art des Kulturwachstums.

Für die Protozoennatur sprechen: 1. Bedeutende Flexibilität. 2.

Längsteilung wie Querteilung, mit Bildung eines Zwischenfadens [bei

12. Heft

656

Protozoa für 1912.

den Bakterien nicht bekannt]. Die bei der Teilung entstehenden

geißelartigen Fortsätze sind ihrer Natur nach nicht mit den Bakterien-

geißeln identisch. 3. Verhalten gegenüber chemischen Stoffen. 4.

Spezifisches Verhalten gegen chemotherapeutische Mittel. 5. Immu-

nitätsverhältnisse. 6. Eventuelle Ruhestadien und Dauerformen (?).

— B. Geschichtliche Entwicklung der Treponema-Forschung und Vor-

kommen des Treponema pallidum (p. 365— 370). I. Allgemeines. Sp.

pall. der Syphiliserreger. Opposition. Neue Ära der Syphilisforschung.

II. Besonderes. 1. Frühere Spirochätenbefunde. Balanitisspirochäte.

2. Trep.-Befunde bei erworbener Syphilis aller Stadien. 3. T’rep.-Befunde

bei angeborener Lues. 4. Trep.-Befunde bei der experimentellen Tier-

syphilis. 5. Zusammenfassung. Trep. pallidum ist ein für die Menschen-

und Tiersyphilis charakteristischer Mikroorganismus, der bei nicht-

syphilitischen Menschen und Tieren konstant vermißt wird. C. Material

und Untersuchungsmethoden. I. Entnahme des Untersuchungsma-

terials (1 Fig.). II. Technik der Lebenduntersuchung (Fig. 2, 7). III.

Technik der Untersuchung im gefärbten Präparat. Fixierung,

Färbungen (sehr zahlreich) (p. 376— 384). D. Morphologie und Biologie.

1.Lebenduntersuchung (p.385— 390). DieSpirochäten können sich in dem

Nährboden, ohne sich zunächst durch Wachstum makroskopisch

bemerkbar zu machen, längere Zeit selbst bei Zimmertemperatur

entwicklungsfähig (vielleicht in einer Dauerform ?) halten. II. Unter-

suchung im gefärbten Präparat (p. 390—394). Die feinere Struktur

ist noch nicht erkannt. Vergleich der Größenwerte zwischen Spir.

pallida u. Sp. dentium (p. 392). Abb. beider Fig. 9. III. Untersuchungen

im Schnittpräparat. Primäraffekt. Sekundärerscheinungen. Lues III

u. Lues maligna ete. Resultate (p. 404—405). IV. Entwicklungsstadien

(p- 405—412). 1. Vermehrung. 2. Entwicklungszyklus. Geschlechts-

formen (?). 3. Ruheformen; Involutions- und Degenerationsformen ;

Depressionsstadien. 4. Filtration. V. Künstliche Kultivierung (p.

412—420).. — E. Experimentelle Syphilis (p. 420—434). Zahlreiche

Versuche. Übertragung I. auf Affen, II. auf Kaninchen (hierzu Taf. III),

auf andere Tiere (Hund, Schaf, Ziege ete.). F. Immunität und Immu-

nisierung (p. 434—442). Reinfektion, Super- und Autoinokulation.

Rezidive, Reaktionen ete. G. Ätiologische Bedeutungdes Trep. pallidum.

Diagnose. Differentialdiagnose. Einwände gegen die Pallida und ihre

Spezifität (p. 443—447). II. Chemotherapie der Treponema-Erkran-

kungen bei Mensch und Tier (p. 447—455). Geschichtliches. Queck-

silber ete., etc. Salvarsan ‚606‘. Arsenfestigkeit. Abortivkurven ete.

— Literaturverzeichnis (p. 455—471), 473 Publ. — Tafelerkl. (p. 471

—473). Eine ungemein inhaltreiche und übersichtliche Arbeit. —

Trep. pertenue (Castellani 1905). Mühlens, t. c., p. 474—486, 4 Textabb.

Geschichtliches. Synonymie. Parasit bei Framboesia tropica. Vor-

kommen: Ceylon, Westafr. Material und Untersuchungsmethoden

(p- 476— 477). Morphologie und Biologie (Lebend, gefärbte Ausstriche).

Schnitte. Entwicklung. Immunität. Übertragung. Tierversuche.

Chemotherapie. Framboesie und Syphilis. Trep. pertenue u. Trep.

pallidum. Spezifische Bedeutung des Tr. pertenue (p. 484): Ist der

Systematik: Formae sedis incertae. 657

Erreger der Krankheit. Literatur (p. 485—486): 51 Publ., Fig. 1, 3,

4. Erkrankte Neger; Fig. 2 Parasit. — In offenen Geschwüren ist

das Trep. weniger regelmäßig. Castellani fand daselbst außer Spiro-

chäten vom Refringenstypus: 1. Sperochaeta obtusa (dünn und zart,

mit: an Größe und Zahl wechselnden Windungen u. abgestumpften

Enden). 2. Sper. acuminata (dünn und zart, an beiden Enden spitz

zulaufend). Ob wirklich neue Spp. oder besondere Arten. — Trepo-

nema termitis Leidy emend. (= Vibrio term. 1881 pro parte = Spiro-

chaeta term. (Leidy) Dobell 1910 (pro parte) = Sp. minei Prowazek

1910 (pro parte) = ? Sp. grassit Doflein 1911). Dobell, p. 144. Ist

die größte Tr.-Sp. (20—60 u). : Beschr., Bau, Teilung, p. 144— 147.

Tr. minei Prowazek (emend.), p. 147—148. Scheint nur in der Größe

von voriger verschieden zu sein. Parasit wie vorige. Tr. vivax n. SP.

(freilebend), p. 148—149 (aus dem River Granta bei Cambridge).

Tr. stylopygiae n. sp. (3—4—11 u 1., 0,3 u br., Durchschnittslänge

5—6 u), p- 149— 151 (im Enddarm von Siylopyga orientalis. Die n. Sp.

ist die größere der beiden daselbst vorgefundenen Formen. Spiro-

chaeten sind bisher aus der Küchenschabe nicht bekannt, obschon in

anderen Insekten T. (‚‚Speirochaeta‘‘) culicis Jaffe 1907 u. T. („Spi-

rillum‘‘) glossinae Novy & Knapp 1906 gefunden wurden. — Tr.

parvum n. Sp. (ist die kleinere Form im Enddarm der Küchenschabe

Stylopyga orientalis. Ähnelt T. dentium. Max.-Länge 7 u, Br. 0,2 L)-

Tr. minutum n. sp. (1908 als Tr. ? sp. Dobell bezeichnet. Sehr seltener

-Parasitim Enddarm von Bufo vulgaris). Tr. buccale (T—20 1.) Beschr.

etc., p. 152—158 (größte Treponema-Form aus der Mundhöhle des

Menschen); Tr. dentium (kleinste Form aus der Mundhöhle des Menschen,

4—18u1., durchschn. 104, 0,2 u br.), p. 158— 160 (vermehrt sich durch

Querteilung in je 2 Teilstücke). Tr. intermedium n. sp. (Größe zwischen

Tr. buccale u. T. dentium), p. 160—161 (ebenfalls in der Mundhöhle

des Menschen). Abb. hierzu auf pl. 13 folg.

Pseudospira N. g. serpens n. Sp. (freilebende Form. Lang, schlank, sehr bieg-

sam, cylindrisch. 16—66 u, durchschn. 35 u, 0,8 u br.) Dobell, p. 170

—173, Abb. pl. 14 folg. Beschr., Bau, Teilung. Spp. indeterm. p. 174.

Saprospira Gross 1911. Bemerk. dazu. Dobell, p. 161; $. flexuosa n. SP.,

p- 161—170. Beschr., Bewegung, Teilung ete. (in Kulturen von Süß-

wasser, Oyanophyceae aus dem River Granta bei Cambridge). Textfig.

A, Bu. pl. 14 folg.

Trichonema Fromentel 1874. Poche, p. 264.

Unsicellula Butlin 1911. Ob ein Protozoon? Poche, p. 270.

Pseudo-Protozoa?

Autoren: Agramonte, Flu, Fränken, Knoche, Kreizschmar, Nägler,

Niehols, Polieard, von Prowazek, da Roche-Lima, Schilling-Torgau, Seidelin,

‚Siebert.

Nicht zu den Protozoa gehörende Formen.

Amoebidium Cienk., eine Thallophyte [Pilz]. Poche, p. 266.

Archerina Lank., eine Pflanze. Poche, p. 182.

Archiv für Naturgeschichte ;

1913. B. 12 42 12. Heft

658 Protozoa für 1912. — Systematik.

Blastosporidium Hartmann (= Coccidioides), ist ein Pilz. Poche, p. 270.

Blastulidium Perez, eine Chytridinee (Pflanze). Poche, p. 267.

Capillus Granata 1908, ist wohl eine Thallophyte. Poche, p. 266.

Coccidioides Rix & Gilchrist, gehört zum Pflanzenreich. Poche, p. 267.

Oytamoeba bacterifera, Parasit der Erythrocyten des Wasserfrosches, in

Thüringen häufig. Bestätigung der Kruseschen Ansicht, daß es sich

hierbei um eine Bakterie handelt. Nöller (5), p. 315—316.

Exosporidium Sand u. Exosporidia sind keine Protoz., sondern Thallophyta.

Poche, p. 266.

Haplococcus gehört ins Pflanzenreich. Poche, p. 182.

Histoplasma Darling, aus den Protozoa auszuscheiden. Poche, p. 270.

Schizogenes Pouchet. Poche, p. 270. Ist nur das Sekret der Schalendrüse

gewisser Ostracoda.

Spironemacea Gross 1910. Poche, p. 268.

Inhaltsverzeiehnis über den systematischen Teil.

Seite Seite

Ciliophora . . - . 576 | Eimeriidea (= Coceidiidae ete.) 620

Acinetaria (= Acinetoiden) . 576 (Coceidium p. 620.)

Infusoria . . 577 | Gregarinidea (Gregarina p. 624) 622

(Balantidium p. 578, Lageno- Sporozoa incertae sedis . . . 627

phrys p. 581.) (Anaplasma [Marginalpunkte],

Chromatophora . . . . . . . 884 Ohlamydozoa p. 627, Kurloff’s

Monomastigoidea . . . . . . 584 Körperchen p. 628, Serospori-

Plasmodroma . . . . 2 2.2...584 dia, Serumsporidium p. 628,

Rhynchoflagellata . . . . . . 585 644, Toxoplasma p. 628.)

Dinoflagellata . . . 2. ..985 | Rhizopoda (= Sarcodina —=

(Gonyaulazx p. 586.) Gymnomyxa) N... aaa 0

Silicoflagellata. ". .......'. .. 889 | Radiolariaul. une N user

Flagellata 1... u cms ..1.090)| Chaoinea. .. „ . 2 1 Ger

(Bodo p. 590, Chilomastix Psamminidesa .. . JA ma

p- 591, Crithidia p. 593, Her- Foraminifera „Un

petomonas p. 595, Leishmania Mycetozoa ..... "1.120.008, Ms

p- 597, Leptomonas p. 597, Labyrinthulidea . . . . . . .'639

somata p. 603.) Chlamydomyxidea . ee

Haplozooidea . ... :. ....'. 609 | Vampyrellidea NEE SrsuEEr

Sporozoa . »\. ...'.....609,\614 | Enteromyxidea!, Minen

Cnidosporidia .:.. ..* =» ...,...610 | Haplosporidüdea 7. „Erz

Actinomyzidia . ... . . ...,610 | Chaides — Amoebaea .'. . . 644

Myxosporidis\.N. 2606 soll (Amoeba p. 644, Entamoeba

Mierosporidian.. 1 u ae p- 648.)

Paramyxidea . . . .... . .. 614 | Magosphaeridea. MEERE . 653

Sareosporidia . . ....,.. .„015 | Unsichere Formes 7 654

Haemosporidia . 616 (Spirochaeta p. 654, Trepo-

(Haemogregarina p. "616, "Hal. nema p. 655.)

teridium p. 617, Karyolysus

p- 618, Leucocytozoon p. 618, Pseudo-Protozoa? . . 657

Malariaparasiten p. 619, Piro- Nicht zu den Protozoa a gehörende

plasma p. 619, Plasmodium Formen ... 657

. 619, Proteosoma p. 620, |

Theileria p. 620.)

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Ausgegeben im Februar 1916.

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ARCHIV

GEGRÜNDET VON A. FE. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

WERRERICHSON EHTROSCHEL.

E.VONMARTENS,F.HILGENDORF,

W.WELTNER UNDE.STRAND.

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NEUNUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1913.

Abteilung B.

12. Heft.

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Jeder Jahrgang besteht aus 2 Abteilungen zu je 12 Heften.

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[Abteilung A: Original-Arbeiten, Abteilung B: Jahres-Berichte.)

Jede Abteilung kann einzeln abonniert werden.

Anordnung des Archivs.

Das Archiv für Naturgeschichte, ausschließlich zoologischen

Inhalts, besteht aus 2 Abteilungen,

Abteilung A: Original-Arbeiten

Abteilung B: Jahres-Berichte

Jede Abteilung erscheint in je 12 Heften jährlich.

Jedes Heft hat besonderen Titel und Inhaltsverzeichnis, ist

für sich paginieıt und einzeln käuflich.

Die Jahresberichte behandeln in je einem Jahrgange die im

Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologische

Literatur.

Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Referenten nicht

zugänglich.

Die mit 7 bezeichneten Arbeiten behandeln fossile Formen.

Honorar für Jahresberichte. . 50,— M. pro Druckbogen.

b; ‚„ Originalarbeiten . 25,— M. „, r

oder 40 Separata.

Über die eingesandten Rezensionsschriften erfolgt regelmäßig

Besprechung nebst Lieferung von Belegen. Zusendung erbeten an

den Verlag oder an den Herausgeber.

Der Verlag; Der Herausgeber:

Nieolaische Embrik Strand,

Verlags-Buchhandlung R. Stricker Berlin N. 4, Chausseestr. 105.

Berlin W., Potsdamerstr. 90.

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Heft:

11.

127

Inhalt der Jahresberichte.

Mammalia.

Aves.

Reptilia und Amphibia.

Pisces.

Insecta. Allgemeines.

Coleoptera.

Hymenoptera.

Lepidoptera.

Diptera und Siphonaptera.

Rhyanchota.

Orthoptera— Apterygogenea.

Myriopoda.

Arachnida.

Prototracheata.

Crustacea: Malacostraca, Entomostraca, Giganto-

N [straca, Pyenogonida.

Mollusca. Anhang: Solenogastres, Polyplacophora.

Brachiopoda.

Bryozoa.

Vermes.

Echinodermata.

Coelenterata.

Sponglae.

Protozoa.

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Nicolaische Verlags-Buchhandlung R. Stricker, 12

Berlin W. 57, Potsdamer Str. 90, En .:

Archiv für Nafurgeschichfe

zahlt für

Original-Arheiten 12:21. Honorar von 2, M.

Bozen ocier 40 Separate

Man wende sich an. den Herausgeber

Der Verlag:

Nicolaische

Verlags-Buchhandlung R. Stricker

Berlin W. 57, Potsdamer Str. 90

Der Herausgeber:

Embrik Strand

Berlin N. 4, Chausseestr. 105

Berk

über die wissensehaftlichen Leistungen im Gebiete der |

Entomologie

1838-1862 25 Jahrgänge je 10M. = 250 M., einzeln je 15 M.

1863-1879 10 20,5. 00

1880-1889 10 ,, „. 30,5 °300%, 0

1890-1899 10 a. ae

1900-1909 10 ® 400.3... 2800... 0:

1910 |

1911

Die ganze Sammlung 2550 M.

Der Bericht enthält Arbeiten von:

Erichson, Schaum, Gerstaecker, F. Brauer, Bertkau, von Martens, Ja

Fowler, Hilgendorf, Kolbe, Stadelmann, Verhoeff, Wandolleck, R. Lucas,

von Seidlitz, Kuhlgatz, Schouteden, Rühe, Strand, Ramme, La Baume, d;

Hennings, Grünberg, Stobbe, Stendell, Nägler, Tg. ? Bi:

Buchdruckerei Julius Brandstätter (G. Neumann), Leipzig