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FOR THE PEOPLE

FOR EDVCATION

FOR SCIENCE

LIBRARY

THE AMERICAN MUSEUM

NATURAL HISTORY

NATUREESCHICHTE.

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.F. ERICHSON, F.H.TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER UND E. STRAND.

ACHTUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1912.

Abteilung B.

11. Heft.

HERAUSGEGEBEN

voN

EMBRIK STRAND

(BERLIN).

0>-

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberichte für 1911.

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Seite

SCTANIR . ud 2 ehn u ml URLS EREE EN KRE FRE De Pe 1

Tonicata . . «;. Schepotieff. 1

Mollusca (mit Anssehluß von Der Fohlarık ee ik an Tier-

geographie) . . . e veleirm jene A 4

Mollusca (Faunistik, N Bioldeie) ” ee

Brachiopoda .;1.7. / (1. N «ET. SITE 2 EEE

Bryozoa. . . Lucas .. 9

Polychaeta und Archiannelides S. Re 1913 Abtle. B.

11. Heft.

BEDbyrea u 2 a a ee er

Bligochaeta \...: 2 200... a at a2. 0

Hirudines, 2 2 2.42. : KETTE EI I I

Chaetognatha!: - - » -» „2 2 a ee u ne en m 2

Aberrante Würmer . . ein 2 ee

Nemertini s. Archiv 1913 Abtle Br 11 Hei,

Turbellaria . . . Fuhrmann. 168

Trematodes, Costodes, Nemathelminthes, Ncantuorephae Fuhrmann. 177

Rotatoria und Gastrotricha für 1909 und 1910. . . . .„ Leu. . „ 225

Rotatoria und Gastrotricha für 1911. . . . 2 2 2.2. Leu. . .„ 247

Acrania für 1911.

Von

‘ Dr. Alexander Schepotieff, St. Petersburg.

Publikationen und Referate.

Studnicka, F. Das Gewebe der Chorda dorsalis und die Klassı-

fikation der sogenannten „Stützgewebe“. In: Anat. Anz. XXXVIII.

p.497—513, Fig. — Bemerkungen über die Chordagewebe von

Amphioxus.

Zarnik, B. Über abnerme Lage und Ausbildung der hintersten

Gonaden von Amphioxus. In: Anat. Anz. XXXVIII. p. 224—230,

4 Fig.

Übersicht nach dem Stoff.

Allgemeines über Chordagewebe; Studnicka. Gonaden; Zarnik.

Tunicata für 1911”)

Von

Dr. Alexander Schepotieff, St. Petersburg.

Publikationen und Referate.

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und über seine ersten Entwicklungsstadien.

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Archiv fir Naturgeschichte

1912. B. 11. 1 11. Heft

2 Tunicata für 1911.

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theile des Blutes (über ihre Säure, über die Chromogen der Körperchen).

Das Vorhandensein des Vanadiums im Chromogen.

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Redikorzew, W. Neue Ascidien. In: Ann. Mus. Zool. St. Petersbg.

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Ritter, W. & Johnson, M. The Growth and Differentiation of

the Chain of Cyelosalpa affınis Chamisso. In: Journ. Morph. XXII,

p. 3995—453, 25 Fig., 4 Tab. — Anatomisches über Stolonen.

Sluiter, Ph. Une nouvelle espece de Tethyum (Styela) provenant

de V’expedition antarctique frangaise (1903—1905) commandee par

le Dr. Charcot. In: Mus. Hist. Nat. Paris, XVII, p. 37—38. F. S.

Todaro, F. Sopra un nuovo organo di senso nelle Salpidae. In:

Atti Soc. it. progr. Sc. IV, p. 669—670. — Über ein neues Sinnes-

organ bei den Salpen (ähnlich der Seitenlinie bei den Fischen).

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie, Histologie.

Bau der Stolonen von Holozoa; Bremont, der Salpen; Bruchlos, Ritter u.

Johnson. Sinnesorgane der Salpen; Todaro. Blut der Ascidien; Henze.

Empbryologie.

Ei von Phallusia; Conklin. Larven der Ascidien; Lohmann.

Biologie, Physiologie.

Biologisches über Ciona; Daumezon (1). Regeneration der Synascidien;

Daumezon (2). Phosphoreszenz der Pyrosomen; Polimanti.

Faunistik.

Arktik: Holozoa clavata, Bremont.

Westindien: Polycitor (Endistoma) Mayeri n. sp., Hartmeyer (3).

Ascidia aspersa.

Ciona intestinalis.

Cyclosalpa affınis.

Systematik. Druckfehlerverzeichnis. 3

Japanisches Meer: Zugyrioides schmidtii n. sp., Teihyum compressum n. sp.,

Redikorzew.

Antarktik: Teihyum (Stylea) wandeli n. sp., Sluiter.

Conklin.

Systematik.

Henze. Daumezon (I).

Ritter u. Johnsson.

Distoma (Endistoma) tridentatum. Daumezon (1).

Eugyrioides schmidtii n. sp.

Holozoa clavata. Br&mont.

Molgula. Conklin.,

Phallusia mamillata. Conklin.

Polyeitor (Eudistoma) Mayeri n.sp. Hartmeyer (3).

Pyrosoma elegans.

Salpa flagellifera, S. democratica.

Tethyum compressum n. sp.

Seite Zeile statt soll sein

5 14 v. unt. O.terax CO.tenax

5 5 v.unt. A.schau- A. schau-

dinii dinni.

5 5 v.unt. Synaicum Synoicum

6 17 v.ob., finmarkese finmar-

kiense

7 9 v.unt. Polonaia Pelonaia

8 5 v.ob., Polonaia Pelonaia °

8 11-12v.ob. Sacrobotryl- Sarcobotryl-

loides loides.

8 24 v. unt. walleyi valleyi

8 18-19 v.unt. Allaeocarpa Alloeocarpa

8 11 v.unt. Rhopalea Rhopalaea

8 11-12v.unt. napoletana neapolitana

8 4 v. unt. lacasei lacazei

9 19 v. unt. arctica adriatica

9 3 v.unt. Polysyn- Polysyn-

cratum craton.

Druckfehlerverzeichnis

Redikorzew.

Polimanti.

Bruchlos.

Redikorzew. — T. wandeli n.sp. Sluiter.

für „Tunicata f. 1910“, von A. Schepotieff.!)

Seite

Zeile

7 v.ob.

23 v. unt.

9 v. unt.

6 v. unt.

18 v. unt.

Jevob,,

18 v. ob.,

18 v. unt.

15 v. unt.

4 v. unt.

3 v. unt.

ll v. ob.,

20 v. ob.

5-4 v. unt.

l v. unt.

statt soll sein

lacasei lacazei

Gomaster Gamaster

georgensis georgiana

steineri steinense

annecteus anmectens

irregolare vrregulare

bistranum bistratum

crinistellata crinitistel-

lata

P.curata P. aurata

Caleolus _C'uleolus

Bathyoneus Bathoneus

P. hisbida P. hispida

gregoria _gregaria

valdiviae valentinae

B.discordes B. disco-

ideus

P.jakoboja P.jokoboja

!) Der Tunicatenbericht für 1910 wurde gesetzt, während der Herr Verfasser

sich auf einer Reise in den Rhodopegebirgen (Balkan) befand. Die 1. Korrektur

hat ihn zwar erreicht, aber durch Versehen der türkischen Post hat er erst nach-

träglich das zugehörige Manuskript bekommen. Die 1. Korrektur mußte also

ohne das Manuskript erledigt werden und die 2. Korrektur hatte ihn nicht erreicht.

In der Weise erklären sich die vielen Druckfehler.

Strand.

1* 11. Heft

Seite

Jahrg. 7, 1911, p. 177—180, 4 Fig.

DV.

17.v.

24 v.

DB V;

Zeile

a er a ee!

A E=)

ob.

unt.

. unt.

unt.

XI. Tunicata für 1911.

statt soll sein

doffleini dofleini

P.latisinosa P.latisi-

nuosa

P.biformis P. biforis

P. circumo- P.circuma-

rata rota

P. palino- P., polinorsa

rosa

Ph. rhabdo- Ph. rhabdo-

fora phora

. P.laricatus P.loricatus

P. sluteri P. sluiteri

centripetus centripeteus

. insulindae insulinde

P. alata P. ovata

tenuicollis tenuicaulis

.P.triata P.trito

. sygüllinoides sigillinoides

. solebrosa salebrosa

fuegense fuegiense

. meridio- meridianum

narum

A.zasteri- A. zosteri-

cola cola

. Herdmannia Herdmania

B. mario B. morio

doffleini _dofleini

Chorizo- _ Chorizo-

carmus carpus

sydneyensi sydneyensis

Seite Zeile statt soll sein

19 27 v. unt. Correl- Corellopsis

lopsis

19 12 v. unt. polyocchis polyorchis

20 23 v. unt. D. jonthi- D. janthi-

num num

20 10 v. unt.,D. t, var. D.L. var,

magno magna

21 11 v.ob. ionthinum vanthinum

21 21 v.ob. Eugyroides Eugyrioides

22 7 v.unt. P.attaleus P. attalens

2 7 v.unt. P.bars © P. bassi

23 7v.ob. P.picei P. piciehi

23 10 v.ob. P.sacri- P. sacci-

jormis formis

23 13 v.ob. P.tinctar P. tinctor

23 18 v. unt. Ph.chal- Ph. chal-

langeri lengeri

23 3 v.unt, Ph.prostata Ph. pros-

trata

24 10 v.ob. Pleuralo- Pleurolo-

phium phium

24 21 v. unt. P. sitiricum P.silurieum

24 17 v. unt. caerulenus caeruleus

25 25-24 v.unt. melacactus melocaetus

25 12 v. unt. monaa- manaarensis

rensis

25 8 v.unt. Ph. sitteri Ph. ritteri

26 6 v.ob. Rhopalea Rhopalaea

26 6 v. unt. steinensi _sleinense

5 v.ob. attennatum antennatum

Mollusca für 1911.

(Mit Ausschluss von Systematik, Faunistik und Tiergeographie.)

Von

Dr. Hans Laackmann, Leipzig.

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Übersicht nach dem Stoff.

Teehnik und Methoden.

Hierher: Allen. — Buresch: Fixierungs- und Färbungsmethoden der Zwitter-

drüse von Helix arbustorum. — Kolacev: Fixierungsmethoden des Darixepithel

von Anodonta. — Wasserloos: Präparation, Konservieren und Schneiden der

Embryonen von Üyelas cornea.

Übersicht nach dem Stoff. 17

Anatomie mit Einschluss der Histologie.

Allgemeines: Berry (2): Äußere Anatomie von Stoloteuthis nipponensis.

— Bourne: Äußere Morphologie, Mantel und Mantelhöhle der Helicinidae

(Acadia). — Chun: Morphologie von Cirrothauma murrayı n. g. n. spec. — Cottrell:

Kurze Beschreibung des gröberen Baues mit histologischen Angaben von Sipho-

naria obligquata. — Eliot: Kurze Angaben über die Anatomie von CO'hromodoris

reticulata, tinctoria und inopiniata. — Germain: Anatomie von Veronicella riveti.

— Heath: Vergleichend anatomische Übersicht über die Solenogastren des pazi-

fischen Ozeans. — Naef: Torsion und Assymetrie der Gastropoden. — Ortmann

(1): Anatomie von Spatha kamerunensis. — Ortmann (3) Vergleichende Anatomie

exotischer Naijaden mit den nordamerikanischen Formen. — Pilsbry: Anatomie

(Genitalorgan und Radula) von Omphalina cuprea, cuwprea ozarkensis, piüsbryi,

kopnodes, triabilis, Mesomphix laevigata, laevigata monticola, laevigata perlaevis,

perfragilis subplana, rugeli, inornata, andrewsae. — Schumann: Anatomie von

Gadinia peruviana und garnoti. — Smith: Anatomie der Gattung Cleopatra. —

Sterki(2): Anatomie der Unionidae. — Tesch: Anatomische Angaben von Desmo-

pterus gardineri, Pterosoma planum, Cardiapoda sublaevis, Pterotrachea scutata

und mutabilis.

Integument: Nach Hein entstehen bei Margaritana die Perlen ohne

parasitären Kern. Kleine Kalkkonkremente, Reservestoffe zum Aufbau der

Schale sind stets die Grundlage, um welche sich Lamellen von Perlmutter

ablagern. — Krasuski: Angaben über die Haut von Pterotrachea mutica. —

Lewis beschreibt die Wasserhohlräume im Fuß von Bullia digitalis und deren

Öffnungen. — Merton: Hautdrüsen bei Tethys leporina. Die Zelle wird von

einem Netz verzweigter Muskelzellen umgeben. — Rubbel (2) macht Angaben

über die Entstehung der Perlen bei Margaritana margaritifera. Die Parasiten-

theorie ist zu verwerfen. Die Kerne der Perlen bestehen aus Partikeln einer

gelbbraunen, glänzenden, stark lichtbrechenden Substanz, die sich im Binde-

gewebe, sowie in den beiden Epithelien des Mantels vorfindet. Vermutlich

besteht diese Substanz in Beziehung für Bildung des Periostracums. — Hierher:

Korschelt. — Langum: Herstellung echter Perlen. — Sterki (1): Fußscheibe des

Stylommatophoren.

Zelle und Gewebe: Dustin: Chromatophoren und Iridocyten der Cepha-

lopoden. — Jakubski: Gliagewebe der Lamellibranchisten und Gastropoden.

— Merton: Vesiculöses Gewebe im Stützbalken der Radula bei Planorbis. Verf.

findet noch vesiculöses Gewebe in einem soliden Strang, der der Radulascheide

aufliegt. — Merton findet in der Nähe der Kerne des Radulastützgewebes bei

Planorbis verschiedene körnige Massen, die zu den chromatischen Kernbestand-

teilen in Beziehung stehen. (Chromidien.) — Zarnik: Chromosomencyclus

der Pteropoden. F

Muskulatur: Bloomer: Muskeln von Psammobia vespertina, jerroensis

und iellinella. — Nieodim: Muskelgewebe im Fuße von Anodonta. — Merton:

Quergestreifte Muskulatur bei Gastropoden. Die Hautdrüsen von Tethys leporina

sind von einem Netz verzweigter Muskelfasern umgeben. Bei den Tentakel-

retraktoren von Helix pomatia (Wintertieren), wurde keinerlei Querstreifung

bemerkt. Verf. untersucht den feineren Bau der Muskelfasern der Buccalmasse

bei Planorbis marginatus und carinatus. Die Fasern zeichnen sich dadurch aus,

daß die Marksubstanz den größten Teil der Zelle für sich in Anspruch nimmt und

Arehiv für Naturgeschichte

1918. B. 11. 2 11.Heft

18 Mollusca für 1911.

von einem nur verhältnismäßig dünnen Sarcoplasmamantel umgeben wird,

in den die Fibrillen eingebettet sind. Weiter werden die Muskelfasern der Stütz-

balken untersucht. ’

Nervensystem: Bloomer: Nervensystem vom Psammobia vespertina,

ferroensis und tellinella.. — Bourne: Nervensystem der Helicinidae. — Chun:

Nervensystem der Familie der Bolitaniden. — Haeckel: Nervensystem von Chiline

dombeyana, patagonica und tenuis.

Sinnesorgane: v. Buddenbrock findet bei der Gattung Pecten eine auf-

fallende Assymetrie der Statocysten. Die linke Statocyste enthält einen großen

Statolithen; die rechte weist zahlreiche Statoconien auf. Ferner ist das Sinnes-

epithel der linken Statocyste weit mehr differenziert. — Chun: Sinnesorgane

von Cirrothauma murrayi n. g.n. sp. — Haeckel: Sinnesorgane von Chiline dom-

beyana, patagonica und tenwis.

Cölom: Bourne: Cölomverhältnisse der Helicinidae.

Darmsystem: Bloomer: Darmkanal von Psammobia vespertina, ferro-

ensis und telliuella. — Bourne: Darmsysten der Helicinidae. (Arcadia.) —

Grynfeltt: Feinerer Bau der Hypobranchialdrüse von Murex trunculus. —

Gutheil macht Angaben über den Wimperapparat des Darmes von Anodonta.

Er erörtert die Frage der Konvergenz der Faserwurzeln und des Apathyschen

Achsenfadens. — Haeckel: Darmkanal von Chiline dombeyana, patagonica und

tenuwis. — Kolacev: Bau des Flimmerepithel des Darmes von Anodonta und

Ostrea, des Leberausführungsganges von Helix pomatia. — Krasuski: Darmkanal

von Pterotrachea mutica. — Simroth (3) Enddarm der Limaciden. — Spire:

Histologische Struktur des Verdauungskanals bei Helix pomatia.

Blutgefäßsystem: Bourne: Blutgefäßsystem der Helicinidae. — Haeckel:

Blutgefäßsystem von Chiline dombeyana, patagonica und tenuis. Überein-

stimmung mit Helix und Limneae. — Krasuski: Blutgefäßsystem von Piero-

trachea mutica.

Atmungsorgane: Bourne: Respirationssystem der Helicinidae. — Nach

Haeckel ist der Lungenblindsack von Chiline dombeyana, patagonica und

tenuis dem von Actaeon und Scaphander homolog und analog, ist jedoch in Rück-

bildung begriffen. — Krasuski: Kiemen von Pterotrachea mutica. — Sehäfer:

Atmungsorgane der tetra- und dibranchiaten Cephalopoden. — Nach Sehere-

schewsky werden die Bruttaschen von Cyelas cornea durch Auswachsen der

Kiemenblätter der inneren Kieme gebildet; sie ragen in die Höhle der letzteren

frei herein. Die inneren Bruttaschenwanderungen und Scheidewände bestehen

zum Teil aus einem drüsigen Nahrungsepithel, dessen Elemente in den Ver-

diekungen, den „‚Crypten‘‘, welche an den Übergangsstellen der Kiemenblätter

in die Bruttaschenwandungen und Scheidewände entstehen, gebildet. Bei der

Sekretbildung findet ein Heraustreten von Nucleolen aus den polymorphen

Kernen -tatt, welch letztere als Resultat der Verschmelzung einzelner Kerne

aufzufassen sind, und auch vom Chromatin, das ebenfalls an der Sekretbildung

beteiligt ist. — Wasserloos: Ausführliche Darstellung der Entwicklung der Kiemen

von Oyclas cornea; als Vergleichsobjekte werden Calyeulina lacustris, Pisidium

pusillum, Unio tumidus und pictorum, Anodonta piscinalis und Dreissenia poly-

morpha behandelt. P

Exkretionsorgane: Bourne: Exkretionsorgane der Helicinidae. —

Krasuski: Exkretionssystem von Pterotrachea mautica.

Übersicht nach dem Stoff. 19

Fortpflanzungsorgane:; Bourne: Genitalsystem der Helicinidae. —

Buresch: Histologische Beschaffenheit der Zwitterdrüse von Helix arbustorum.

— Haeckel: Genitalorgane von Chiline dombeyana, patagonica und tenwis. —

Hanna: Genitalorgane von Sphyradium edentulum. — Hesse, P.: Genitalapparat

von Monilearia phalerata. — Krasuski: Genitalorgane von Pterotrachea mutica.

— Nach Meyer (2) weist die Spermatophore von Polypus (Octopus) vulgaris den

einfachsten Bau auf. Sie besteht aus dem Gehäuse und dem Faden, der am ovalen

Ende, wo sich die Öffnung der Spermatophore befindet, ansitzt. — Pilsbry und

Ferris: Abbildungen der Genitalorgane von Sonorella coloradoensis, Oreohelix

yava profundorum. — Polonera: Genitalien von Urocyclus und Trichotoxon. —

Poluszynski: Anomalien in der Struktur der Geschlechtsausführungsgänge bei

Helix pomatia. — Yung (4): Histologie des Ei-Spermaleiters und der Eiweiß-

drüse bei Helix pomatia.

Ontogenie.

Brown: Eiablage bei Pholas crispata. — Buresch: Ausbildung der Zwitter-

drüse und Differenzierung der Geschlechtselemente bei Helix arbustorum. —

Caullery: Eiablage und Entwicklung von Littorina littorea. — Cognetti de Martiis:

Degeneration und Zerstörung der männlichen Sexualzellen bei Mollusken (Helix

pomatia). — Demoll schildert kurz die Vorgänge der Spermatogenese von Helix

pomatia von der letzten Spermatogonienteilung an. — Elmhirst: Laichmassen

von Oscanius (Pleurobranchus) membranaceus. — Kostanecki (1): Angaben über

die normale Furchung der Eier von Mactra mit besonderer Berücksichtigung

auf die Größe der Kerne. — Kuschakewitsch: Entwicklung der Spermien bei Conus

mediterraneus und Vermetus gigas. — Lee: Numerische Reduktion und Konju-

gation der Chromosomen bei der Helix pomatia. Verf. findet in den Sperma-

togonien 48 Chromosomen (früher 24). — Pelseneer (1): Embryologie der Gastro-

poden. — Soos (I—?): Degeneration und Phagocytosis der Eizellen der Gastro-

poden. — Simroth: Morphologie der Gastropodenlarven der Plankton-Expedition.

Phylogenie.

v. Buddenbrock: Phylogenetische Entstehung der Asymmetrie der Stato-

ceysten bei der Gattung Pecten. — Haeckel: Phylogenie der Chiliniden. Chiline

patagonica ist die älteste der 5 Spezies. — Steinmann (1—2): Phylogenie der

Ammoniten und Belemnoidea. — Tucas: Evolution der Radielitidae.

Physiologie.

Allgemeines: Drzewina (1 u. 2): Wirkung von KCN auf Haminea navi-

cula, Nassa und Pholas candida. — Sterki (2): Physiologie der Unionidae.

Physiologie des Wachstums: Crossland (1) erörtert das Wachstum der

Schale und deren Fortsätze bei jungen und alten Lammellibranchiaten. (C'hama,

Margaritifera, Avicula). Im ersten Jahre wachsen die Tiere (Murex) außer-

ordentlich nach, damit sie gegen Feinde möglichst rasch geschützt sind.

Physiologie der Bewegung: Bohn: Vergleicht die Gleitbewegungen

von Philine und Haminea mit denen der Planarien. — v. Buddenbrock: Schwimm-

bewegung, Fluchtbewegung und Umkehrbewegung bei Pecten. — Nach Haseman

ist die treibende Kraft bei der Wanderung von Littorina littorea das Oberflächen-

häutchen. Die Wanderungen unterbleiben, wenn Ebbe und Flut fehlen. Photo-

2% 1 Heft

20 Mollusca für 1911,

tactisch ist Littorina nicht. — Parker: Mechanismus der Fortbewegung bei

Gastropoden.

Physiologie der Ernährung: Bierry (I) untersucht das Gastrointestinal-

sekret von Helix pomatia auf Mannitriose. — Bierry (2): Zusammensetzung des

Verdauungssaftes bei Helix pomotia. — Giaja behandelt in systematischer Weise

die Spaltung von Glykosiden (Amygdalin, Phloridzin, Populin) und Kohlehydraten

(Laktose, Maltose, Saccharose, Raffinose, Manane, Galaktane) durch die im

Digitationsextrakte von Schnecken, Muscheln enthaltenen Fermente. —

Gallet: Nahrung der Schnecken. — Nach Hesse, Otto wird der Stoffwechsel bei

Helix pomatia nicht oder fast nicht von Fetten bestritten, der Anteil des Eiweiß

ist größer als nach dem hohen respiratorischen Quotient zu erwarten ist. — Bei

niederer Temperatur am geringsten, erscheint er bei höherer anzusteigen. Neben

Oxydationen kommt den Spaltungen ein weiter Raum im Stoffweesel zu.

Glykoken ist am Anfang des Winters nicht in dem Maße vorhanden, daß es für

die ganze Hungerzeit ausreicht. Vielmehr wird es je nach Bedarf gebildet. Der

von dem Wesen kriechender Sommerschnecken scheinbar artverschiedene

Winterzustand der eingedeckelten Tiere unter der Erdoberfläche wird tatsächlich

nur durch Qualitätsunterschiede hervorgerufen. Die Stoffwechselvorgänge

sind in beiden Zuständen die gleichen, nur gibt das Zusammenwirken der

‚ntensitäts-schwächeren Wintervorgänge ein äußerlich neues Bild. Es handelt

„ich nicht um einen Winterschlaf.

Physiologie der Drüsen und Sekrete: Nach Bethes Versuchen, an-

gestellt an Unio pictorum können Lasten bis zu 490 g von den Adduktoren

einer hungernden Muschel 25 Tage lang ohne Unterbrechung getragen werden.

Ein schädigender Einfluß der Dauerbelastung konnte bei Muschelmuskeln nicht

konstatiert werden. Die Abnahme des Lebendgewichtes während der Zeiten

hoher Belastung ist nicht größer als zu Zeiten geringer Belastung. Die Versuche

an Aplysia vergleichen den Sauerstoffverbrauch des normalen, stillsitzenden

und des tonisch kontrahierten Tieres. Eine erhebliche Steigerung der Muskel-

spannung während der Dauerkontraktion der Aplysien ist mit keiner nachweis-

baren Steigerung des Energieumsatzes verbunden. — Darrien: Zusammensetzung

des Purpurs. Mercaptan ist vorhanden. — Nach Dubeis (2) wird das Leuchten

bei Pholas dactylus durch Oxydation einer Eiweißsubstanz dem „Lueiferin“

hervorgerufen. Die Oxydation wird bewirkt durch eine Peroxydase, der „Luei-

ferase.‘‘ — Grynfeltt: Bildung des Purpurs bei Murex trunculus beobachtet am

lebenden Objekt [bierher auch Dubeis (2)]. — Nach Henze ist Betain nicht nur

ein spezifischer Bestandteil der Giftdrüse der Oktopoden, sondern es findet sich

auch in reichlicher Menge im frischen Muskel. — Nach Menke wirkt beim Anheften

der Patella und Haliotis ein Sekret der Fußdrüsen verstärkend auf die Adhä ion.

Bei längerem Festsitzen der Patellen wird das Sekret fest. Das Maximum erreicht

die Anheftungskraft, wenn eine Patella längere Zeit an einer Stelle sitzen bleibt.

Haliotis ist zu beweglich, um das Sekret fest werden zu lassen. — Strauß: erwähnt

allgemein die sekretorischen Farbstoffe bei Meeresschnecken und das Drüsen-

sekret von Sepia.

Giftigkeit der Mollusken: hierher Boinet, Boinet und Olmer. — Fleig und

Rouville. Giftigkeit des Blutes der Speicheldrüsensekrete und der Lebersekrete

der Cephalopoden.

Übersicht nach dem Stoff. 21

Physiologie des Herzens: Cardot: Reaktion des Molluskenherzens auf

elektrischen Reiz.

Physiologie der Atmung: Frederieg: Atmung der Cephalopoden. — Nach

Hesse, Otto steigen die Atmungsintensitäten bei Helix pomatia mit zunehmender

Temperatur in Form von Exponentialkurven. Die absoluten Größen des Sauer-

stoffsverbrauchs und der Kohlensäure sind etwa die gleichen wie bei anderen

schalentragenden und schalenlosen Schnecken, wenn man die Werte auf die

Oberflächeneinheit bezieht. Der maximale Sauerstoffverbrauch von der Einheit

der Lungenfläche ist kleiner als beim Menschen, höher als bei niederen Mollusken.

Die Weinbergschnecken sind obligatorisch a&rob. Für einige Tage ist der Aufent-

halt in sauerstoffarinen Medium dadurch möglich, daß an Stelle von Oxydationen

die Spaltungen einen größeren Raum einnehmen. — Auch der Aufenthalt in

kohlensäurereichem Medium ist möglich.

Physiologie der Muskeln: Drew: Transplantationsversuche bei Pecten

mazimus und opercularis. Das Einpflanzen kleiner Stücke von dem reifen Ovar

in den Adduktor eines anderen Tieres ruft die Bildung einer Cyste im Adduktor

hervor, die von einer Schicht Fibrolasten umgeben ist. Nach wenigen Tagen

tritt eine vollständige Degeneration des Ovargewebes ein. Nach 20 Tage ändern

die Fibroblasten ihre Gestalt urd bilden eine Schicht von Säulenepithel, das

später Cilien erhält. Verf. schreibt die Veränderung der Fibroblasten im Wimper-

epithel der Anwesenheit einer bestimmten chemischen Substanz in der Cyste zu.

— Eimhirst: Kurze Notiz über das plötzliche Zurückziehen von Solen siligua.

Nervenphysiologie: Dittler: Verlauf der Erregung am Kopfe von

Aphlysia. — Erhard konstatiert in den Nervenzellen von Helix und Piscicola

Glykoken, jedoch nicht bei Sepia und Aplysia. — Nach Fröhlich (1) vermittelt

das Mantelganglion der Cephalopoden auch nach Durchschneiden des Mantel-

nerven Reflexvorgänge. — (2): Die Erregungsleitung durch das Mantelganglion

der Cephalopoden ist irreziprok. — (3): Das Sauerstoffbedürfnis des Mantel-

ganglions ist ein größeres als das der peripheren Stellarnerven. Die 3 unter-

suchten Arten Eledone mochata, Octopus macronus und vulgaris zeigen hierin

keine Unterschiede. — (4): Die Erregungsleitung erhält im Maatelganglion der

Cephalopoden eine deutliche Verzögerung. Die Fortpflanzungsgeschwindigkeit

der Erregung in dem peripheren Stellarnerven und dem intrazentralen Mantel-

neıven ist gleich. Durch Abkühlung erfährt die Leitungsgeschwindigkeit durch

das Ganglion eine Verlangsamung. — (5): Das Mantelganglion der Cephalo-

poden zeigt in ausgeprägter Weise Summation schwacher Erregungen und die

mit der Summation nahe verwandten „scheinbaren Bahnungen“, deren Zusammen-

hang mit den weitverbreiteten Eıscheinungen der scheinbaren Erregbarkeits-

steigerung nachgewiesen werden konnte. Am Mantelganglion lassen sich typische

Hemmungen nachweisen, die auf Grund einer relativen Ermüdung zustande

kommen. Die Strychninvergiftung wirkt auch bei Cephalopoden den

Hemmungen entgegen. — Verf. sucht an der Reihe der Untersuchungen zu

zeigen, daß das Mantelganglion ebenso wie das übrige Nervensystem der Cepha-

lopoden vollkommen Übereinstimmnug mit der Funktion des Wirbeltiernerven-

systems aufweist. — Fröhlich (6): Bestimmung der Funktion einzelner Ganglien

bei Cephalopoden auf Grund von Karbol- und Strychninversuchen. — Nach

Fröhlich (%) ist der starke Chromatophorentonus bei Cephalopoden, der sich

nach Aufhebung der nervösen Verbindung mit den Zentren entwickelt als ein

11, Heft

99 Mollusca für 1911.

Entartungsreaktion aufzufassen. — Fröhlich (8): Einfluß der Abkühlung, der

Kohlensäure und der Narkose auf das Mantelganglion der Cephalopoden. Die

verschiedenen, als lähmend bekannten Beeinflussungen entfalten auch auf das

Mantelganglion ihre scheinbar erregbarkeitssteigernde Wirkung. — Nach

Fröhlich (9) ist das Sauerstoffbedürfnis der Flügelnerven und der Inter-

visceralnerven von Aplysia limacina weit geringer als das der zentralen

Ganglien. Das Nervensysten weist ein wesentlich geringeres Sauerstoffbedürfnis

auf als das Nervensystem der Cephalopoden. — Fröhlich (10): Fortpflanzungs-

geschwindigkeit der Erregung in den Flügelnerven von Aplysia limacina. —

Nach Fröhlich (11) sind die Pedalganglien von Aplysia limacina der Angriffs-

punkt der Karbolsäure während das Strychnin an den Cerebralganglien angreift.

— Fröhlich (12): Summation, scheinbare Bahnung, Tonus, Hemmung und

Rhythmus am Nervensystem von Aplysia limacina. — Nach Fröhlich (13)

kommen die Lokomotionen von Aplysia limacina auf reflektorischem Wege

durch Vermittlung des Pedalganglions zustande.

Physiologie der Sinnesorgane: v. Buddenbrock: Funktion der asym-

metrischen Statocysten der Gattung Pecten. — Krusius: Pupillenerweiterungs-

reflex bei Cephalopoden. — Nach Yung zeigt Helix pomatia nach Entfernung

der Augen keinerlei Abweichungen von der gewöhnlichen Lebensweise. Er

schließt daraus, daß Helix pomatia blind ist. — Yung (3): Lichtempfindlichkeit

bei Helix, Arion und Limax.

Zeugung uud Fortpflanzung: Buresch: Selbstbefruchtung und Selbst-

begattung bei Helix arbustorum. Die Degeneration der männlichen Geschlechts-

zellen ist das Hindernis der Selbstbefruchtung. — Nach Dall kann sich Gundlachia

fortpflanzen, bevor sie die vollständige Reife erlangt hat. — Drew: Kopulation,

Eiablage und Befruchtung bei Zoligo pealii. — Kostanecki (2) behandelt die Eier

von Mactra mit KCl entweder vor oder nach der Befruchtung. — Latter: Ent-

ladung der Spermatozoen bei Unio pictorum. — Sehreitmüller: Kopulation und

Gebärakte der Paludineen. — Nach Tur (I u. 2) erstreckt sich die radioaktive

Wirkung angewandt auf befruchtete und in der Entwicklung befindliche Eier

von Pholas candida weder auf die Segmentation, noch auf die Gastrulation,

noch auf die Bildung der Veligerlarve. Nur ruft sie auf den letzten Stadien eine

charakteristische Auswanderung von Ektodermzellen hervor, ähnlich wie Verf.

es bei Embryonen von Philine aperta beschrieben hat (1909). Werden Eier vor

der Befurchtung 6—24 Stunden der Wirkung des Radiums ausgesetzt, so zeigen

sie bei der weiteren Entwicklung sehr charakteristische und konstante Anomalien.

Psychologie: Pieron (1 u. 2): Über die Kurve des Verschwindens der

Gedächtnisspuren bei Limnaea und Littorina.

Pathologie und Teratologie: Poluszynski: Anomalien in der Struktur

der Geschlechtsausführungsgänge bei Helix pomatia. — Quintaret findet bei Helix

aspersa neben dem normal entwickelten, hermaphroditen Geschlechtsapparat

ein zweites Gesschlechtorgan, das im wesentlichen männlich ist. — Simroth (2):

Riesenwuchs an günstiger Lokalität bei Thaumastus melanocheilus. Hierher

auch Strebel. — Vayssiere: Monströse Form von C'ypraea neglecta. — Yung (fl):

Mißbildung des großen Tentakels bei Helix pomatia. — Hierher auch Jackson.

Regeneration: Rubbel berichtet über erfolgreiche Regeneration bei der

Flußperlruschel. Die Regenerate bestehen aus Periostracumsubstanz, an der

die Prism.enschicht eben beginnt. Die Regenerate stehen mit dem Mantelrande,

Übersicht nach dem Stoff. 233

von dem das äußere Periostracum der Schale geliefert wird, in keiner Verbindung.

Sie sind vielmehr von dem unter den verletzten Schalenstellen gelegenen

Mantelepithel secerniert. — Techow: Regeneration des Weichkörpers bei

Gastropoden.

Variation, Vererbung, Bastardierung: Browne: Ursachen der Varia-

tionen bei Schnecken. — Cockerell stellt Kreuzungsversuche mit den ver-

schiedenen Farbenvarietäten von Arion empericorum an. (A.ater, castanea,

rufa, albolateralis und scharffi, — Dall: Farben-Variation der Schale von

Gundlachia. — March: Variation bei Unio pictorum, tumidus und Anodonta

cygnea. — Pavlovie: Mutationen von Helicogena lucorum. — Woodcook: Farben-

varietäten von Donax varvegetus.

Ökologie und Ethologie: v. Buddenbrock: Biologische Bedeutung der

Asyınmetrie der Statocysten der Gattung Pecten. — de Boury: Lebensgewohnheit

von Ostrea cochlear und Pholadidea papyracea. — Coker und Surber (I n. 2):

Veränderung der Form junger Lampsilis laevissimus während des Aufenthaltes

in. Fischkiemen. — Crossland (2) Trutzfarben bei C’'hromodoris. — Dewar macht

Angaben über die Art und Weise, wie der Austernfischer (Haematopus) die

Purpurschnecke (Purpura lapıllus) öffnet. — Evans beschreibt die Veränderung

der Organe von Calma glaucoides, die das Tier durch eine spezifische Nahrungs-

aufnahme (Fischeier) erfahren hat. — Green: Massenhaftes Auftreten von Acha-

tina fulica auf Ceylon. — Nach Hargreaves ähnelt Acmae virginea in der Farbe

Lithothamnium polymorphum. — Kelso findet im Magen des Stares Helicella

caperata. — Lefevre berichtet über junge Strophilus edentulus die in ihrem Ent-

wicklungsgange eine parasitische Periode übersprungen haben.

Parasiten: Nach Gering sind durchschnittlich 55 % aller O'yprina islan-

dica der westlichen Ostsee mit Malacobdella grossa behaftet. — Simroth (6):

Raumparasitismus einer Ophiure in einer Schnecke.

Nutzen und Schaden. Zucht: v. Alten: Austernzucht in Norwegen.

— Nach Calvet sind die blauen Diatomeen in der Auster sehr widerstandsfähig;

dadurch ist es praktisch möglich, Austern grün zu machen mit solchen Austern,

die aus grünen Bänken herrühren, selbst dann, wenn die letzteren 5 Tage lang

trocken gelegen haben. — Meek: Muschelzucht auf Holy Island. — Murie erörtert

kurz die Schädlichkeit von Asterias rubens, Mytilus edulis und Purpurea lapillus

bei der Austernzucht. Crepidula fornicata ist indirekt durch massenhaftes Auf-

treten der Austernzucht schädlich. — Hierher auch: Wilkens.

11. Heft

Mollusca (mit Einschluss der Solenogastren

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(Faunistik, Systematik, Biologie).

Von

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siehe Hesse (5). Ein Verzeichnis der von Prof. ©. Boettger verfaßten Schriften

(324 Nummern) findet sich Nachrichtenbl. mal. Ges. Bd. 43, p. 187—215. —

Eine Bibliographie der Werke von Dr. H. von Ihering findet sich bei Ihering.

— Ein Verzeichnis der Schriften von R.E.C. Stearns mit Biographie gibt Miss

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Bibliographisches.

Bemerkungen über: „P. L. Duclos: Hist. Nat. Gen. et Part. Coquilles‘“

sowie über „J. C. Chenu: Illustrations Conchyliologiques‘‘ siehe Sherborn

und Smith. Über Rafinesque: „Analyse de la Nature“, 1815 und dadurch

eventuell nötig werdende Umbenennungen vergl. Iredale (1).

Übersicht nach dem Stoff. 51

Sammeln. I

Eine Methode zum Sammeln von Sphaerien und Pisidien beschreibt

Allen (1), über das Sammeln von Unioniden mit dem Schleppnetz vergl. Ort-

mann (3). — Clapp fand in High Pines, Duxbury Beach, Mass. auf 1 Yard

13 Spezies Landmollusken in 3694 Stück. — Hand (2) fand bei Chicago in

2 Stunden 5—6000 Stück Vallonien. — Hanham berichtet über das Vorkommen

von Isapis obtusa auf Tapes staminea. A

Biologie, Verwendung etc. EEE ir ze

Nahrung. Bullia digitalis frißt nach Lewis die Tiere gestrandeter Phy-

salien, kleine Krustazeen, Medusen usw. — Über eine schneckenvertilgende

Schnecke (Glandina) wird im Naturalienkabinet Jahrgang 23 p. 261/2 berichtet.

— Macrochlamys platychlamys Blanf. ist nach Peile (2) fleischfressend. — Green

berichtet einiges über die Nahrung von Achatina fulica. — Über die Bedeutung

des Detritus als Nahrung für Muscheln vergl. Petersen und Jensen.

Schutz. Acmaea virginea gleicht genau den Flecken auf der Nullipore

Lithothamnium polymorphum vergl. Hargreaves. — Clausilien aus Griechen-

land schützten sich nach J. Pfeffer (3) gegen Austrocknung durch Ankleben

an Gehäuse derselben Art. — Bei den Aviculiden dienen die Fortsätze am Rande

der Schale dazu, um Feinde (bes. Murex) abzuhalten zu einer Zeit, wo die Schale

noch nicht dick genug ist, um der Radula Widerstand zu leisten. Crossland (1).

— Bei Chromodoris dient die lebhafte Färbung als Warnfarbe. (rossland (2).

Lebensweise. Über Mollusken aus französischen Höhlen berichtet Ger-

main (5). Es fanden sich keine Zoospeum, Bythiospeum, Paulia. Lartetia scheint

die wichtigste Form zu sein. — Petersen und Jensen, Petersen machen statistische

Angaben über die Verteilung einer Reihe bodenbewohnender Muscheln und

Schnecken (auf Grund eines neuen Fangapparates) in den Dänischen Gewässern

(Limfjord).

Über Bullia digitata (Wasserporen) berichtet Lewis. — Lithoglyphus nati-

coides kommt nur auf mit feinem Kies vermischten Schlammgrund vor und

lebt in der Mitte der Gewässer; ist deshalb nur mit der Dredsche zu erhalten.

Die Eier werden auf den Schalen der Genossen abgelegt. Cardot, H. — Über

Gadinia vergl. Schumann p. 3. x)

Über Glandina guttata vergl. Berthier. — Green berichtet, daß die große

Achatina fulica wenig Feinde hat, nur von der Schildkröte Nicoria trijuga wird

sie gefressen. — Einige Bemerkungen über Lymnaea stagnalis macht Vignal.

— Eine ausführliche Biologie von Physa gibt Dawson (lokaleVerbreitung, Nahrung,

Atmung, psychische Phaenomene).

Teredo navalıs wurde von der Siboga in Holz aus 2053 m Tiefe lebend ge-

funden. Pelseneer p. 68. — Pholas crispata, Eiablage und Bohren, siehe

Brown, A. A., Hutton. — Nach Israel sind die sogen. „Jahresringe‘“ nicht die

Endlinien des jährlichen Zuwachses sondern es werden mehrere im Jahre ab-

gesondert. Bäche aus Bundsandsteingebiet kommend sind muschelleer. —

Eine ausführliche Biologie von Mytilus edulis gibt Field (Fortpflanzung, Nahrung,

Parasiten). — Über das Wachstum von Mytilus vergl. Redeke (1, 2).

Fortpflanzung, Metamorphose. Einige Beobachtungen über eben aus-

geschlüpfte junge Sepien gibt Vayssiere (1). — Über Copulation, Eiablage und

4* 11. Heft

52 Mollusca für 1911.

Befruchtung bei Loligo pealei handelt Drew. — Dautzenberg und Fischer (2)

beschreiben die Laichformen einiger nordischer Mollusken. — Über Schnecken-

larven des nordischen Planktons vergl. Simroth (1); über diejenigen von der

deutschen Tiefseeexpedition und über einige Gastropodenlaiche vergl. Sim-

roth (2). — Über Kopulation und Gebärakt bei Paludina berichtet Schreit-

müller. — Über Eiablage von Lithoglyphus naticoides vergl. Cardot. — Die sogen.

Barbierbeckenstatoblasten von Hensen sind der Laich von Littorina littorea

nach Caullery et Pelseneer.

Künkel macht sehr wertvolle Mitteilungen über die Fähigkeit der Nackt-

schnecken, sich durch Selbstbefruchtung ebenso gut zu vermehren wie durch

Fremdbefruchtung. Die Kopulation und das Verhalten der Samenfäden in den

Geschlechtswegen wird genau geschildert. — Daniels gibt einige Notizen über

die Embryonen der lebendig gebärenden Oreohelix. — Die Jugendform von

Planorbis trivolvis bildet E. Kaiser ab.

Über die Fortpflanzung von Pholas crispata handelt Brown. — Corbula

gibba hat in der Jugend (bei 0,5—1 mm Länge) 3—5 Dornen vorne auf der rechten

Schalenhälfte. Massy (2). — Cocker und Surber berichten über die Metamorphose

von Lampsilis laevissimus (Glochidien, ihre Veränderungen werden geschildert).

— Über das Vorkommen ganz junger Unionen (unmittelbar nach dem Verlassen

der Fische) berichtet Isely. — Israel gibt für einige Najaden Zeit und Länge

der Kiementracht an. — Ortmann (3) gibt Bemerkungen über die Laichzeiten

pennsylvanischer Unionen und über das Ausstoßen der Glochidien. p. 302—308.

Variation. Über die Beziehungen zwischen Variation und dem Einflusse

der Umgebung vergl. March. — Nach Gross p. 167—172 sind die Lang’schen

Bastarde von Hel. nemoralis und hortensis intermediäre Bastarde, es findet also

kein Mendeln statt. — Gyngell (4) macht Mitteilungen über die prozentuale

Verteilung der Färbungs- und Bänder-Variationen in England. — Über variations-

statistische Untersuchungen an einigen einheimischen Mollusken vergl. Honig-

mann. — Jennings berichtet über eine Helix nemoralis von der Formel 12045.

— Einige Bändervarietäten von H. hortensis und nemoralis gibt Schermer. —

Genaue Untersuchungen über einige Pleurodonte-Arten von Jamaica macht

Brown. — Über Variation von Polygyra albolabris vergl. Walker.

Mißbildungen. Albinos von Planorbis corneum siehe Bouly de Lesdain (2);

Clausilia cravensis Dean (1); Clausilia bidentata Dean (2). — Über doppelmündige

Clausilien (Cl. bidentata und plicata) berichten Hardy und Collier; ferner (Cl.

bidentata (Jackson (2). — Eine Reihe von Mißbildungen an Schnecken aus dem

Mittelmeer führt an: Dautzenberg (1) (Conus mediterraneus scalare, Marginella

clandestina sinistr., Amycla cormiculum scalare, Columbella rustica carinatum,

Col. scripta sinistr., Murex trunculus monstros., Aporrhais pes pelecani monstr.).

— Derselbe (2) beschreibt eine Reihe Mißbildungen bei Pulmonaten (Caracollus

bainbridgei disjunctum, Camaena duporti disjunctum, verschiedene Monstrositäten

von Achantina panthera und fulica). — Eine links gewundene Helix aspersa von

Scarborough führt an Gyngell (3). — Über eine gekielte Form von Nassa reti-

culata berichtet Vayssiere (2).

Regeneration. Nach Rubbel (1) sind alle Außenepithelzellen des Mantels

bei der Flußperlmuschel befähigt, außer Perlmutter auch Periostracum und

Prismenschicht zu bilden. — Über einen eigentümlichen Schalendefekt bei

Thaumastus handelt Simroth (3) (vergl. Strebel, 1912). — Techow berichtet

Übersicht nach dem Stoff. 58

über die Regenerationsfähigkeit des Weichkörpers bei Gastropoden (Mantel-

saum, Fuß, Fühler und Augen unter Verfolgung der histolog. Vorgänge).

Parasiten, Parasitismus. Gering berichtet, daß Malacobdella grossa

(Nemertine) nur als Commensale von Cyprina islandica aufzufassen ist. In der

westl. Ostsee waren ungefähr 55% mit dem Wurm behaftet, der zwischen Mantel

und dem äußeren Kiemenblatt am Mantel angeheftet sitzt. — Über Commensalen

und Parasiten vergl. auch Pelseneer p. 3. — Schreitmüller berichtet über Disto-

mum paradoxum in Succinea. — Über mutmaßlichen Raumparasitismus einer

Ophiure in einer Schnecke vergl. Simroth (3). — Über Parasiten der Lymnaeiden

vergl. Baker (2); von Mytilus edulis Field. — Cepede beschreibt den Entwicklungs-

gang der Haplosporiden von Donax. — Über die Trypanoplasmen und ihre Ver-

breitung in einheimischen und ausländischen Schnecken (Helix und Lymnaea)

siehe Kühn.

Verschleppung, Wanderung. Gabriel untersuchte die Ballasthaufen

der Schiffe auf Coode Island (Victoria, Australien) und fand unter 120 Spezies

90, die bestimmt von Südafrika oder von der pazifischen Küste Nordamerikas

stammten. — Über die Ausbreitungsmittel gewisser Süßwassermollusken vergl.

Zograf. — Über einen Fall von Verschleppung einer Muschel durch eine Hummel

wird berichtet in: Societas entomologica 26 p. 36. — Stalley gibt einen weiteren

Fall von Transport einer Schnecke (C'yclostoma) durch ein fliegendes Insekt

bekannt. — Einschleppung von Crepidula fornicata in England mit amerikanischen

Austern: Murie. — Hannibal berichtet über asiatische Paludinen, die in Cah-

fornien eingeschleppt sind. — Stelfox berichtet über die Einschleppung von

Hyalinia rogersi in Hillsborough Castle (Down). — Über Einschleppung und

weitere Verbreitung von Physa acuta und Hyalinia (Polita) draparnaldi vergl.

€. Boetiger (3). — Bouly de Lesdain (1) berichtet über die Verschleppung von

Helix acuta nach Belgien längs der Bahn von Dünkirchen. — Helix aspersa ist

von Goldfuß im Bonner Botanischen Garten ausgesetzt worden und gedeiht

dort so gut, daß sie sich weiter verbreitet hat. Physa acuta ist dort seit 1902

eingeschleppt. le Rei (1) p. 4, 8. — Helix vermiculata ist in Sewastopol wohl

durch Schiffe eingeschleppt. Rosen (1). — Über die Verschleppung von Achatina

fulica nach Ceylon vergl. Green. — Über die Ausbreitung von Physa acuta siehe

Odhner (2). — Über die Wanderung von Petricola pholadiformis vergl. Johansen

(dän. Küste), Pfeffer (2) (Wesermündung, Hooge); Sehlesch. — Über künstl.

Ansiedlung von Mytilus edulis vergl. Bjerkan (1, 2). — Über praehistorische

Funde von O'ypraea tigris bei Frankfurt a. M. vergl. Wenz (1), in Hants (England)

vergl. Tomlin (3). — Die Funde von Kauri-Schnecken an der Englischen Küste

sind auf gestrandete Schiffe, die Muschelgeld geladen hatten, zurückzuführen.

Welch.

Nutzen und Schaden. Unsere Mollusken in ihrem Verhältnis zur ein-

heimischen Tierwelt behandelt Frank. (Schädlichkeit, Schneckenfeinde, Be-

kämpfung der Schneckenplage, Nutzen). — Über Schnirkelschnecken als Brut-

zerstörer vergl. Peckelhoff. — Nach Green ist der Schaden der Achatina fulica

an der Vegetation auf Ceylon nicht groß, obwohl sich auf 4 Quadratyards über

375 Stück fanden. — Über Austernschädlinge, speziell Crepidula fornicata be-

richtet: Murie. — Petersen berichtet über den Schaden, den Buccinum undatum

und Nassa reticulata der Fischerei durch Auffressen und Verzehren der Platt-

fische im Netz zufügen. — Über Mollusken, die außer der Auster als Krankheits-

11. Heft

54 Mollusca für 1911.

erreger in Betracht kommen vergl. Bulstrode. — Über das sogen. Vergrünen

der Austern handelt Calvet. — Über die Beziehungen zwischen Austern und

Typhus in Neapel vergl. Mazzarelli. — Nach Caziot (3) verschleppt Arion fuscus

Spulwurmeier und Typhusbazillen auf Salat usw. — Die Tiere von Haliotis werden

in China als Leckerbissen geschätzt, vergl. Oldroyd. — Friedel macht einige

Bemerkungen über Seemuscheln, die an der Nordseeküste aus dem Boden ge-

baggert werden und zur Kalkbereitung dienen. — Über die Muschelindustrie

in den Vereinigten Staaten und den Schutz der Austern vor Verschmutzung

des Wassers siehe Stiles. — Pallary zählt die Schnecken in der Sammlung aus

der punischen Periode im Museum zu Carthago auf. Sie wurden teils als Amulett

getragen, teils als Gefäße benutzt.

Eßbare Mollusken. Guerin-Ganivet (I—4) berichtet über die Bänke

eßbarer Mollusken an der Küste der Bretagne; Joubin über die von der Halb-

insel Cotentin. — Über die Molluskenfischerei von Roscoff berichtet Schlegel.

— Von der Muschelfischerei und Muschelzucht in der nördl. Zuidersee berichtet

Hoek. — Über die Muschelzucht (Mytilus) in Holy-Island (Northumberland)

vergl. Meek. — Über aie Austernzucht in Arcachon und die daraus zu ziehenden

Lehren für Indien vergl. Hornell (2). — Über Austernkultur in Louisiana vergl.

Gates. — Über die Erschöpfung der Austernbänke von Sind (Vorderindien)

handelt Hornell (1). — Über Feinde der Auster vergl. Deyrolle- Guillon.

Perlen, Purpur. Im Raisin-River (Michigan) wurden in einer Unio

912 Perlen gefunden (davon waren 100 marktfähig und 50 sehr gut). Nautilus

25 p. 84. — Vohland berichtet über einen merkwürdig reichen Perlenfund aus

dem Jahre 1693. — Über Perlbildung bei unseren Süßwassermuscheln vergl.

Hein, Korschelt, Rubbel (2, 3). Die Perlbildung ist nicht wie bei der marinen

Margaritifera auf Distomum- oder Cestoden-Larven zurückzuführen, sondern

auf Kalkkörnchen, die anscheinend aus dem Mantelepithel stammen und vielleicht

(vergl. Hein) als Reservestoffe für die Ablagerung der Schale dienen. — Die

Perlfischerei auf Ceylon schildert Koch, vergl. auch Langum. — Über die Bio-

logischen Untersuchungen der Ceylon. Perlbänke im Jahre 1910 berichtet South-

well. — Dedekind veröffentlicht weitere Beiträge zur Purpurkunde.

Verschiedenes. Clessin (2) beobachtete, daß Muscheln in kalkarmem

Wasser zerfressene Wirbel haben; während die in kalkigem Wasser lebenden

unverletzt bleiben und die Wirbelskulptur bis ins höchste Alter erkennen lassen.

Das Anfressen kommt vom starken Gehalt des Wassers an Humussäure; tote

Schalen, die einige Zeit in solchem Wasser gelegen haben, werden so weit auf-

gelöst, daß nur die Epidermis übrig bleibt. Ebenso rührt die Fettfleckigkeit des

Perlmutters von der Einwirkung der Humussäure her. — Über die chemischen

Schutzmittel der Pflanze gegen Schneckenfraß vergl. Holzfuß. — Gyngell hat

zwei Lymnaea lacustris ohne Schale im Wasser kriechend gefunden. — Über die

Töne, die auf Tritonshörnern hervorgebracht werden können, berichtet Mahillon.

— Über die von einer Schnecke hervorgebrachten Töne siehe 0. €. — Oldroyd

sammelte von den Schalen verschiedener Haliotisarten in Californien 59 ver-

schiedene Molluskenspezies. — Über die Genießbarkeit einiger englischer Nackt-

schnecken für Vögel, Meerkatzen, Eidechsen und Schlangen vergleiche Pocock

p. 813. — Spence (1) beobachtete, daß eine Helix pomatia sich ein Winterlager

aus Heu zurecht gemacht hatte. — von Staff und Reck machen interessante An-

gaben über die Lebensweise der Zweischaler im Solenhofer Lithographischen

Faunistik. 55

Schiefer. — Sterki (1) berichtet über den Einfluß der Civilisation auf die Mollusken-

fauna. — Ein Kampf zwischen Mensch und Octopus wird geschildert in: The

Zoologist (4) Band 15 p. 279.

Faunistik.

Bartholomew, Clarke, Eagle, Grimshaw geben in ihrem Atlas die Verbreitung

der wichtigsten Molluskenfamilien an.

a) Binnenconchylien.

Germain (9) zählt eine Reihe von Spezies auf, die für die Existenz der

Atlantis sprechen. — Hilbert (2) handelt von der Molluskenfauna an Orten, die

gleichzeitig Standorte sog. Reliktenpflanzen sind. — Außerdem ist Simroth (9)

zu vergleichen.

Palaearktisches Gebiet.

Ortmann (2) beschäftigt sich mit den Mitteleuropäischen Najaden. — Kobelt

veröffentlicht weiterhin Lieferungen seiner Iconographie.

England und Irland: Adams (1) macht Angaben über die Verbreitung

von Testacella (nur am Bristolkanal einheimisch, sonst nur in Gärten vor-

kommend) und (3) einiger Vitrinen. — Cooper, 3. E. (1—5) gibt eine Reihe neuer

Fundorte für verschiedene Binnenmollusken. — Dean (1, 2) führt Albinos einiger

Clausilien an. — Evans gibt neue Fundorte für Pisidium amnicum, Sphaerium

lacustre und Limax maximus. — Fogerty macht Ergänzungen zur Fauna von

Limerick. — Gyngell (2) gibt eine kurze Notiz über das Zusammenvorkommen

einiger Spezies in Windermere und (4) über das Auftreten von Bändervarietäten

bei Helix nemoralis und hortensis. — Hopkins veröffentlicht eine Liste der Süß-

wassermuscheln aus dem Bristoldistrikt. — Horsley gibt einen Index über alle

von nichtmarinen Mollusken handelnden Notizen im Journal of Conchology,

Jahrgang 1—12. — Humphreys zeigt das Vorkommen von Paludestrina jenkinsi

in Hampstead an. — Jackson (1) handelt von dem Vorkommen von Unio sinuatus

auf den britischen Inseln. — Jones macht Bemerkungen zur Fauna von Glengariff

(Cork). — Kennard und Woodward zählen die Mollusken einiger kleinerer irischer

Seen auf. — Mushan berichtet über das Vorkommen von Helix aspersa glabra

in Mid-Lincolnshire. — 0’Connor führt die Landmollusken von Nord-Antrim auf.

— Oldham (1) gibt Limax tenellus von Perth und (2) Ena montana von Bucking-

hamshire an und gibt (3) eine Liste der 1908 und 1909 in Herfortshire beobachteten

Mollusken. — Phillips berichtet über die Einführung von Helix cantiana in Cork.

— Preston (1) berichtet über einen neuen Fundort für Zlona quimperiana in

Aremorica. — Sich gibt Clausilia biplicata von Middlessex an. — Stelfox (1) be-

richtet über die Einführung von Hyalinia rogersi in Hillsborough und behandelt

(2) ausführlich die Land- und Süßwassermollusken von Irland. — Swain zählt

die Mollusken aus dem Glazialsee von Mona auf. — Swanton handelt von den

Mollusken von Somerset. — Taylor veröffentlicht einen weiteren Teil seiner

großen Monographie (Helix nemoralis und hortensis). — Tomlin (1) berichtet

über das Vorkommen von Vitrea radiatula in Dumbartonshire. — Upton gibt

eine Liste der Land- und Süßwassermollusken von Gloucestershire. — Vaughan

11. Heft

56 Mollusca für 1911.

zählt die Land- und Süßwassermollusken von Rossshire auf. — Frankreich:

Bouly de Lesdain (2) macht einige Notizen über die Fauna von Dünkirchen.

— (Cardot gibt interessante Angaben über das Vorkommen von Lithoglyphus

naticoides in N. O. Frankreich. — Coulon zählt die Mollusken von Elbeuf auf.

— Dollfuß handelt von den bei archaeologischen Grabungen in Lyons & For&t

(Eure) gefundenen Mollusken. — Germain (5) beginnt eine Bearbeitung der in

französischen Höhlen gefundenen Mollusken. — Über die Mollusken aus den

Dolmen von Ardeche handelt Germain (11). — Belgien: Bouly de Lesdain (1)

berichtet über die Einschleppung von Helix acuta in Belgien längs der Eisenbahn-

linie von Dünkirchen her. — Deutschland: €. Böttger (1, 6) gibt ein Ver-

zeichnis der beschalten Landschnecken Deutschlands. — Derselbe (2) zählt die

Clausilien einiger Taunus-Ruinen auf und macht (3) Mitteilungen über die Ein-

schleppung von Physa acuta und Polita draparnaldi bei Frankfurt a. M. —

Clessin (2) beschreibt die aus dem Formenkreis von Unio pietorum bei Begens-

burg vorkommenden Varietäten und führt (4) die Conchylien aus dem Auswurf

bayrischer Flüsse (Vitrella n. sp.) auf. — Frank zählt die Mollusken von Erfurt

auf (zahlreiche biologische Notizen). — Geyer (1) gibt eine sorgfältige durch gute

Abbildungen unterstützte Bearbeitung der Molluskenfauna des Neckars. —

Honigmann gibt Beiträge zur Molluskenfauna des oberen Allertales und der

Magdeburger Gegend rechts der Elbe. Er versucht eine Zusammenstellung

nach Lebensgemeinschaften zu geben und bringt einige variationsstatistische

Angaben. — Israel (2) gibt Beiträge zur Kenntnis der Fauna der weißen Elster.

— Kileiber erwähnt in seiner Arbeit über die Tierwelt des Moorgebietes von

Jungholz im südlichen Schwarzwald auch Mollusken (p. 55, 75, 86, 99, 104).

— Kühn gibt eine kurze Notiz über das Vorkommen von Helix pomatia in Ost-

preußen. — Menzel behandelt die Binnenmollusken als Leitfossilien der deutschen

Quartärbildungen. — Müller gibt Beiträge zur Molluskenfauna der Provinz Posen.

— J. Pfeffer (1) gibt Beiträge zur Fauna von Brandenburg, Posen, Pommern,

Ostpreußen. — le Rei bringt einige Nachträge zur Molluskenfauna der Rhein-

provinz und (2) des Laacher Sees. — Schermer berichtet über seine Sammlungen

an der Ostküste Schleswig-Holsteins (von Lübeck bis Apenrade). — Schwarz

und Stellwag geben einen kurzen Überblick über die Mollusken der fränkischen

Schweiz. — Wenz (2) behandelt die Fauna des alluvialen Moores von Sackbach

bei Frankfurt aM. — Dänemark: Klöcker beschreibt die Land- und Süß-

wassermollusken von Stubbekjöling und Omegn. — Steenberg gibt eine sorg-

fältige Beschreibung der dänischen Landschnecken. — Schweden-Norwegen:

Hägg (2) handelt über relikte und fossile Binnenmollusken in Schweden. —

Schweiz: Blanchet behandelt die Mollusken des Kanton Genf; ebenso Kamp-

mann. — Geyer (2) gibt ein Verzeichnis der conchyliologischen Lokalsammlung

von Solothurn. — Lehmann gibt bei seiner Schilderung der Fauna des Sigriswyl-

grates (Berner Oberland) eine systematische Zusammenstellung der Gastropoden.

— Steiner erwähnt einige Mollusken aus den Seen der Faulhornkette. —

Oesterreich-Ungarn: Clessin (3) beschreibt neue Acme-Arten aus österr.

Schlesien, Ungarn, Bosnien. — Schröder (1) beschreibt eine neue Varietät von

Helix arbustorum aus Primör und (2) gibt einen Beitrag zur Fauna von Südtirol.

— Sturany zählt Mollusken von Dalmatien und der Insel Meleda auf. —

Rußland: Lindholm (1) gibt ein Verzeichnis der an der mittleren Wolga ge-

fundenen Arten. — Derselbe macht einige Bemerkungen (2) über die Hyalinen

Faunistik, 57

Rußlands und (3) die Fauna des Ladogasees. (In der Hauptsache nord- und

mitteleuropäische Arten, denen einige echt nordische aber auch ein südliches

Element beigemischt sind: 24 Gastropoden, 17 Pelecypoden). — Rosen (1) gibt

einige Notizen über das Vorkommen von Helix vermiculata auf der Krim und

behandelt (2) die Molluskenfauna von Ciskaukasien (Kubangebiet) mit 174 Formen.

— Sagowsky gibt eine Übersicht über die russischen Gastropoden und Pelecy-

poden. — Schelkownikow berichtet über seine Reise nach Suwant. — Simroth (5)

beschreibt ausführlich die kaukasisch-asiatischen Limaciden und Raublungen-

schnecken. — Balkanhalbinsel: Clessin (1) macht einige Minutien aus

Serbien und Bosnien bekannt. — Haas (5) beschreibt bulgarische Najaden. —

Hesse (1) vermehrt unsere Kenntnis der Mollusken von Philippopel um 17 Arten.

— Pawlowitsch führt 76 Formen aus Serbien und Makedonien an. — Wohlberedt

gibt eine Übersicht über alle bisher aus Bulgarien bekannt gewordenen Arten.

— Italien: Über die Molluskenfauna des Monte Gargano mit Berücksichtigung

der Adriatisfrage handet Holdhaus. — Spanien: Chia gibt einige Notizen

über Catalonische Mollusken. — Teneriffa: Gude (1) beschreibt eine neue

Helicodonta von Teneriffa. — Marocco: Pallary (2) gibt einige neue Melanopsis

aus Marokko bekannt. — Syrien, Palaestina: Germain (1—3) beschreibt

eine Reihe neuer Arten aus Syrien.

Tropisches Asien, Indonesien etc.

Vorderindien: Einige Notizen von Bombay gibt Adams (2). — Godwin-

Austen (3) beschreibt eine Reihe neuer Naninen aus Indien. — 6reen macht

interessante Bemerkungen über die Einschleppung von Achatina fulica nach

Ceylon. — Preston (8) beschreibt eine neue Corbicula von Caleutta. — Sarasin

berichtet über die Geschichte der Mollusken Ceylons. — Hinterindien:

Godwin- Austen (2) beschreibt eine neue Oxytes aus Ober-Birma. — Andamanen:

Bourne beschreibt eine neue Aphanoconia.. — Malayischer Archipel:

Bartsch (14) beschreibt neue Landschnecken (Cochlostyla, Leptopoma, Coptocheilus)

und (15) neue Vivipara-Arten von den Philippinen. — Ehrmann berichtet über

die Fauna der Tenimberinseln nach Sammlungen von Micholitz. — Kobelt

beschreibt in Semper eine Reihe Cochlostylen von den Philippinen. — Preston (2)

beschreibt neue Melanien von Goram und den Kei-Inseln. — Ostasien: Haas (2)

beschreibt einige neue Najaden aus Japan und Mittelchina. — Rolle (1, 2) gibt

einige Arten aus Formosa bekannt. — Neu Guinea, Melanesien: Dall (13)

zählt Landschnecken von den Salomonen auf und beschreibt neue Placosiylus

und Chloritis. — Soos beschreibt Landmollusken aus Neu Guinea und dem

Bismarckarchipel. — Sandwich-Inseln: Pilsbry beginnt im Tryon eine aus-

führliche Monographie der Achatinelliden und macht dabei Bemerkungen über

die Zoogeographie der Sandwich-Inseln. — Über die Verbreitung der

Amastraarten auf Oahua berichtet Derselbe (Il).

Tropisches Afrika.

d’Ailly bearbeitete in seiner bekannten sorgfältigen Weise die Mollusken

der Sjöstedtschen Kilimandjaro-Meru-Expedition. — Dall (14) beschreibt einige

neue Arten (Buliminus, Limicolaria) aus Britisch-Ost-Afrika. — Dupuis bringt

eine Notiz über Achatina schweinfurthi von den Stanley-Fällen. — Germain (6—8,

14—16) setzt seine wertvollen Beiträge zur Fauna des tropischen Afrika fort.

}1l Heft

58 Mollusca für 1911.

— Jousseaume macht einige Bemerkungen zur Molluskengeographie Afıikas

und beschreibt eine neue Limicolaria. — Kobelt (1) bringt eine wichtige Ab-

handlung über die geologische Geschichte des Nilgebietes und die übrigen central-

afrikanischen Gewässer (Tanganjika-, Tsad-See). — Pollonera beschreibt neue

Urocycliden aus Britisch-Ost-Afrika. — Preston (4) beschreibt 34 neue Arten

vom Kenia und (6) 9 Arten von Naivasha (Britisch-Ostafrika). — Südafrika:

Einige Notizen aus Durban gibt Adams (2). — Burnup macht wertvolle kritische

Anmerkungen über die südafrikanischen Pupa-Arten. — Madagaskar:

Germain (4) beschreibt 2 neue Unionen.

Amerika.

Kanada: Allen (?) macht Angaben über das Vorkommen von Lymnaea

auricularia im Erie- und Ontario-See. — Clapp (2) gibt neue Fundorte für Helix

hortensis. — Vereinigte Staaten: Frank Baker (1) gibt eine Aufzählung der

Mollusken (31 Schnecken, 5 Muscheln) von Wellesley-Island (St. Lorenzstrom).

— Derselbe (2) behandelt ausführlich monographisch die Lymnaeen von Nord-

und Mittelamerika. — H.B. Baker hat einige von Conrad beschriebene Formen

wiederaufgefunden. — Button berichtet über das Vorkommen von Epiphrag-

mophora infumata in Alameda-County. — Cafirey gibt eine Liste der Mollusken-

fauna von Northampton (Pennsylvania). — Clapp (1) zählt 3 Spezies von Fort

Henderson, Dry Tortugas auf und gibt (3) einen neuen Fundort für Epiphrag-

mophora infumata. — Clark und Gillette geben faunistische Notizen (Unioniden)

über den Little River (Kansas). — Cockerell (1) zählt die Landmollusken von

Tolland (Colorado, 9000 ft) auf und macht (2) Angaben über Limax mazximus

auf Nantucket-Island. — Dumble hat einige von Conrad beschriebene Formen

wiedergefunden. — Edson macht Mitteilung über die Landmollusken von San

Matteo Point (Californien). — Frierson (I—5) macht Bemerkungen über Unioniden.

— Gary (1) behandelt Najaden aus dem Grand River (Ohio) und (2) von Cedar

Point (Ohio). — Gifford bestätigt das Vorkommen von Epiphragmophora

fidelis in San Matteo Point (Californien). — Goodrich gibt eine kurze Notiz

über das Vorkommen von Lymnaea auricularia und Bithynia tentaculata in

Ohio. — Hand (2) hat in 2 Stunden 50 000 Stück Vallonien gesammelt. —

Hanna behandelt die amerikanischen Arten des Genus Sphyradiıum. —

Hannibal gibt an, daß Viviparus malleatus und japonicus in Californien ein-

geführt sind. — Ortmann (1, 3, 4) beschäftigt sich mit den nordamerikanischen

Najaden. — Pilsbry (2) behandelt Landmollusken von Atlantie City (New Jersey)

und (5) von Monroe Cty (Pennsylvania). — Pilsbry und Ferris behandeln die

Mollusken des Grand Canyon Gebietes und von Nord-Arizona. — Pilsbry und

Vanatta beschrieben eine neue Subspezies von Polygyra monodon (Maine bis

Minnesota). — Raymond gibt eine vorläufige Liste aus West-Pennsylvanien.

— Sampson beschäftigt sich mit der Fauna von Arkansas. — H. H. Smith zählt

Mollusken aus dem Sipsey Fluß (Alabama) auf. — Sterki (3) beschreibt drei neue

Pisidien aus Alabama. — Vanatta (2) gibt Listen von Arkansas, Louisiana und

Mississippi. — Walker (1) berichtet über die Verbreitung von Margaritana mono-

donta in Tenessee und gibt (2, 3) Listen von Michigan. — Wetherby gibt einen

neuen Fundort für Triodopsis obstricta, Say. — Mexiko: Bartsch beschreibt

neue Glandinen aus Mexiko. — Hinkley schildert eine Sammelreise nach San

Louis Potosi (Coelocentrum hinckleyi). — Pilsbry (10) beschreibt neue Amnico-

Faunistik. 59

liden von Mexiko (Panuco River). — Central-Amerika: Bartsch (16) beschreibt

eine neue Omphalina von Guatemala. — Pilsbry (11) eine Reihe neuer Land-

mollusken (Pleurodonte, Thysanophora, Auris, Leptinaria, Salasiella, Guppya)

aus der Panamakanal-Zone. — Westindien: Brown macht interessante Angaben

über die Variation der Pleurodonte-Arten in Jamaica. — Henderson (1) beschreibt

eine Sammelreise nach Cuba (Urocoptis ellioti). — Pilsbry und Brown (1) geben

eine Aufzählung der Mollusken von Montego Bay und der Kingston Region

(Jamaica) und ferner (2) von Mandeville (Jamaica) mit neuen Arten. — Preston

(3) beschreibt einen neuen Pachychilus von Cuba und (5) drei neue Operculata

von den Grand Cayman Inseln. — de la Torre beschreibt eine Reihe neuer Uro-

coptiden von Cuba. — Vanatta (3) gibt neue Mollusken von den Bermudas be-

kannt (Physa, Ancylus, Paludestrina, Pisidium) und gibt eine Liste der Land-

und Süßwassermollusken. — Siüd-Amerika: Einige Notizen über den La Plata

gibt Adams (2). — Fred Baker gibt einige Notizen aus Brasilien. — Dall (5)

beschreibt einige Landmollusken aus Peru (Bulimulus, Clausilia). — Germain

(13) beschreibt eine Reihe neuer Arten aus Ecuador (Veronicella, Bulimulus,

Anodonta). — Über die Chilinen Südamerikas handeln Haeckel, Germain (10).

— Hägg schließt aus den interglazialen und postglazialen Meeresmollusken

Feuerlands und Süd-Patagoniens auf ein wärmeres Klima als das jetzige. —

-Pilsbry beschreibt im Tryon die neue Gattung Fernandezia von Juan Fernandez.

— Antarktis: Germain (12) gibt eine Liste der Landmollusken von den

Kerguelen.

b) Marine Mollusken.

Simroth (2) behandelt die Gastropodenlaiche und -larven von der Deutschen

Tiefsee-Expedition. — Derselbe (10) gibt eine Übersicht über die Verbreitung

der Chitoniden im Lichte der Pendulationstheorie.

Atlantischer Ozean.

Nordatlantischer Ozean: Hensen behandelt in seinem großen Werke

auch die pelagisch auftretenden Mollusken (p. 333—339). — Schiemenz be-

arbeitete die Heteropoden der Plankton-Expedition (keine nov. spec.). — Sim-

roth (1) behandelt die Gastropoden des Nordischen Planktons. — Sykes gibt

einige Ergänzungen zu den Mollusken der Porcupine-Expedition. — Nord-Meer:

Dautzenberg und Fischer (1, 2) zählt die von der Mission Benard im Nordmeer

(N. Norwegen, Nova Semblja, Barentssee, Weißes Meer) gesammelten Mollusken

auf mit genauen Litteraturnachweisen (Natica n. sp.). — Derjugin gibt Beiträge

zur Kenntnis des Kola-Fjordes. — Thiele (4) bearbeitete die Solenogastres der

russ. Polar-Expedition. — Island: Odhner führt die im Schwedischen Staats-

museum befindlichen Mollusken von Island auf. (32 Formen neu für Island).

— England: Colgan gibt eine Liste von Clare Island. — Eliot gibt in Alder

und Hancock eine Übersicht über die britischen Nudibranchiata mit Abbildungen

einiger Spezies. — Gill berichtet über das Vorkommen eines Sthenoteuthis pteropus

an der Küste von Northumberland. — Massy (1) gibt neue Fundorte für Neo-

menien von der Irischen Küste. — Murie berichtet über die Einführung von

Crepidula fornicata mit amerikan. Austern in Kent und Essex. — Storrow führt

einige Mollusken aus Northumberland an. — Vallentin gibt eine faunistische

Liste von Cornwall (St. Ives Bay). — Woodcock beschreibt einige Farben-

11. Heft

60 Mollusca für 1911.

varietäten von Donax variegatus von den Kanalinseln. — Niederländische Küste:

Dorsman behandelt die Muscheln der holländischen Küste. — Deutsche Nordsee-

Küste: J. Pfeifer (2) gibt Notizen über die Ausbreitung von Petricola

pholadiformis (Wesermündung, Hallig Hooge). — Schrader behandelt die Mollusken

der Nordsee (keine nov. spec.). — Dänemark: Johansen zeigt an, daß Petri-

cola pholadiformis auf ihrer Wanderung die dänische Küste erreicht hat. Vergl.

auch Schlesch. — Ostsee: Korvenkontio beschreibt eine Exkursion nach den

Alands-Inseln. — Skorikoff gibt eine faunistische Liste des Finnischen Meer-

busens. — Westküste Frankreichs: Boury (3) macht Bemerkungen über einige

Arten aus dem Golf von Gascogne. — Gu£rin-Ganivet (1—4) gibt einen aus-

führlichen Bericht über die Bänke eßbarer Mollusken auf der Reede von Brest

und an der Küste von Finistere, Joubin von der Halbinsel Cotentin. — West-

küste Spaniens: Hidalgoe gibt eine Liste der Mollusken aus der Bai von Cadiz.

— M. Smith (1) zählt Schnecken von Cadiz auf. — Mittelmeer: Dautzenberg (1)

gibt einige Beiträge zur Mittelmeerfauna (neue Arten von Scala, Calliostoma,

Phasianella; einige Mißbildungen, Bemerkungen über eine Cancellaria). —

Gregorio macht einige Bemerkungen über die Mollusken des Lido (Venedig).

— Issel berichtet über Heteropoden. — Monterosato bringt einige Notizen über

die Familie der Cerithiidae. — Steuer schreibt über die Verteilung der Pteropoden

im Mittelmeer, im besonderen in der Adria. — Walther gibt eine Liste von der

„Taubenbank“ im Golf von Neapel. — Westafrika: Dupuis führt eine Fissu-

rella von Accra (Goldküste) auf. — Lamy (6) bespricht einige von Rochebrune

1883 beschriebene Arten von Senegambien. — Südafrika: Smith (2%) be-

schreibt eine Phasianella aus der Falsebay. — Sowerby (I) einen neuen Conus

von der St. Francis Bay. — Ostküste von Nordamerika: Balch beschreibt

eine neue Onchidiopsis (Genus für das Gebiet neu). — Bartsch (8) beschreibt

einige neue Aclis-Arten von der Ostküste Cubas. — Bavay (I) eine neue Margi-

nellide (Marginellopsis n. gen.) von Cuba. — Henderson (2) schildert eine Sammel-

reise auf einer Motoryacht in den westindischen Gewässern. — Johnson (2)

berichtet über das Vorkommen von Spondylus echinatus bei Florida. —

Bermudas: Bartsch (11) beschreibt einige neue Arten (Cerithiopsis und Triphoris).

— Dall (8) führt eine neue Muschelgattung (Argyrodonax) auf. — Dall und

Bartsch beschreiben eine Reihe neuer Arten.

Indischer Ozean.

Annandale und Stewart bilden eine Reihe Mollusken vom „Investigator“

ab. — Mauritius: Bavay zählt einige seltene Mollusken von Mauritius (Collection

M. Carrie) auf. — Lamy (2) behandelt die von demselben gesammelten Pelecypoden

(Bornia n. sp.). — Botes Meer: Elliot behandelt die Chromodoris-Arten aus

dem roten Meere. — Vayssiere gibt eine vorläufige Notiz über die Opistho-

branchier und Marseniaden aus dem Golfe von Tadjourah. — Vorderindien:

Preston (8) beschreibt einige neue Spezies von Bengalen und Madras (Modio-

laria, Acmaea, Corbula). — Smith (4) macht einige Bemerkungen über Arten

aus Bombay (Acmaea n. sp.). — Indonesien: Pilsbry (9) beschreibt eine neue

Ewciroa von Borneo. — Schepman behandelt ausführlich die Rhachiglossa der

Siboga-Expedition. — Smith (3) gibt eine Liste (61 Arten) von den Christmas-

Inseln (4 nov.spec.). — Australien: Gabriel untersuchte die Ballasthaufen

auf Coode Island und fand unter 120 Spezies 90 Arten, die von S. Afrika und

Faunistik. 61

der pazifischen Küste Amerikas stammten. — Gatliff und Gabriel (1, 2) beschreiben

neue Arten von Victoria und geben (3, 4) Nachträge zum Katalog der marinen

Mollusken Victorias. (Im ganzen sind jetzt 940 Spezies kalatogisiert). — Hedley (3)

gibt eine Liste von Süd-Australien (Cap Wiles) mit vielen neuen Arten. —

Derselbe (5) gibt einen Katalog der marinen Mollusken Queenslands. —

May (1) gibt Ergänzungen zur Fauna Tasmaniens und behandelt (2) eine R:ihe

neuer Arten (Marginella, Pisania, Hemipleurotoma, Drillia, Mangelia, Daphnella,

Mitromorpha, Turritella). — Thiele (3) hat die Polyplacophoren der Hamburger

Südwest-Australischen Forschungsreise bearbeitet. — Torr behandelt gleichfalls

West-Australische Polyplacophoren. — Verco (1) beschreibt neue Arten von

Süd- und (2) West-Australien.

Stiller Ozean.

Heath behandelt in ausführlicher Darstellung die Solenogastren des Gebietes.

— Japan: Berry (1, 2) beschreibt zwei neue Cephalopoden von Japan (Stolo-

teuthis und Abraliopsis). — Pilsbry (3) beschreibt neue Naticiden und Scalariiden

von Japan. — Wülker gibt eine Übersicht der japanischen Cephalopoden und

beschreibt einige neue Polypus- und Sepia-Arten. — Neu-Seeland: Suter

setzt seine Bearbeitung der Mollusken der Government 'Irawling Expedition

fort (Pelecypoda: 3 n.sp.. — Amerikanische Westküste: Bartsch gibt

monographische Bearbeitungen folgender Gruppen: (1) Alaba, (2) Vitrinellidae

(Cyclostremidae), (3) Alabina, (4) Eumeta, (5) Diastoma, (6) Cerithiopsis, (%)

Bittium, (9) Amphithalamus, (10) Nodulus, (12) Cingula, (13) Alvanıa. —

— Berry (3—5) macht einige vorläufige Mitteilungen über neue Cephalopoden

und beschreibt (6) einige neue Chitonen von Californien. — Dall (3) beschreibt

eine neue Admete aus dem Beringsmeer und (4) eine neue Leptothyra und Eupleura

von Californien. — Derselbe (6) zählt sämtliche Vertreter der Gattung Conus

von der pacifischen Küste avf. — Germain (13) gibt eine Liste der Mollusken

von Payta (Peru). — Boury (4) behandelt die Scalarien von Chile.

Antarktischer Ozean.

Hedley (4) beschreibt die Mollusken von der britischen Antarktischen Ex-

pedition unter Shakelton (Kellia, Solecardia, Lacuna, Lovenella, Vermicularia,

Odostomiopsis, Trophon n.sp.). — Lamy (1) beschreibt einige Mollusken von

Süd-Georgien und den Süd-Sandwich-Inseln und gibt (3) eine Liste (mit Syno-

nymie) von den Kerguelen.

Systematik.

Naef zerlegt die Mollusken auf Grund seiner morphologischen Studien über

Torsion und Asymetrie in zwei Gruppen, deren Zusammenhang noch nicht auf-

geklärt ist: Die Amphineuren (Solenogastres und Chitonidae) und die Eumollusken

(Gastropoda, Scaphopoda, Lamellibranchiata, Cephalopoda). Von letzteren sind

als typische Eumollusken zu betrachten die Gastropoden und die Cephalopoden,

während die anderen Gruppen weitgehende Reduktionen erlitten haben. Chi-

tonen und Solenogastren stehen der Wuızel des Molluskenstammes nicht besonders

nahe und sind also nicht als Urmollusken zu betrachten. — Eine allgemeine

Einteilung der Mollusken findet sich bei Poche.

11. Heft

672 - Mollusca für 1911.

A. Cephalopoda.

1. Octopoda.

Bolitaenidae n.fam.(Octopoden mit durchaus gallertigem Körper, deren Schädel-

knorpel bis auf geringe Rudimente.geschwunden ist. Augen weit ausein-

ander stehend, mit verlängertem Nervus opticus. Geruchstuberkel gestielt.

Die dritten Arme sind am längsten; die Hektokotylisation beruht auf einer

Vergrößerung aller (Bolitaena) oder lediglich der distalen Näpfe des dritten

rechten Armes.) für Eledonella und Bolitaena. Chun.

Cirrothauma n. gen. (Cirroteuthidae) (gallertig, halb durchsichtig, Arme auf der

Innenseite mit winzigen Saugnäpfen besetzt, die auf langen, spindelförmigen,

plumpen Gallertstielen sitzen. Augen stark rückgebildet). Typus: murrayi

n.sp. Chun, Textfig. 2.

Cirroteuthis macrope n.sp., Californien. Berry (3) p. 589.

Eledonella heathi n.sp., Californien. Berry (3) p. 590.

Polypus (= Octopus) californicus n. sp., Californien. Berry (3) p. 590. — dofleini

n.sp., Japan. Wülker p.7, Fig.1, 2, 10. — leioderma n.sp., Alaska.

Berry (3) p. 5%.

%. Decapoda.

Abraliopsis scintillans n. sp., Japan. Berry (2) p. 93.

Dosidicus gigas Strp. abgeb. bei Berry (5), Taf. 20, 21.

Galiteuthis phyllura n. sp., Californien. Berry (3) p. 592.

Loligo opalescens n. sp., Westküste Nord-Amerikas. Berry (3) p. 591.

Loliguncula panamensis n. sp., Panama, Ecuador. Berry (4) p. 100, Taf. 6.

Rossia pacifica n.sp., Alaska. Berry (3) p. 591.

Sepia appellöfi, lorigera, misakiensis n. spp., Japan. Wülker p. 12—16, Fig. 3—22.

Stoloteuthis nipponensis n. sp., Japan. Berry (1) p. 39—41. °

B. Gastropoda.

Naef definiert die Gastropoden p. 138 folgendermaßen: Die Gastropoden

sind Mollusken mit in der Regel aufgerollter Schale und typischer Körper-

gliederung, die während der Entwicklung einen mehr oder weniger vollständigen

Torsionsprozeß durchmachen. Er versucht eine Klassifikation auf Grund der

Asymmetrie (im besonderen setzt er einige jüngere atypische Gruppen in den

Stammbaum hinein und gliedeıt die primitiveren typischen Schnecken p. 163).

— Einige Bemerkungen zum System gibt Simroth (6). — Über den Wert des

Apex für die Klassifikation (bes. bei Sinusigera) vergleich Iredale (2). — Godwin-

Austen (1) macht auf die Bedeutung der Pigmentierung des Mantelsackes und

die Gestalt der Spermatophore für die Speziesbestimmung aufmerksam.

Larvenformen. Übeı Larvenformen der Gastropoden vergleiche Simroth (1,2).

Calcarella spinosa, Soul. wiederaufgefunden. Simroth (2), Taf. 33, Fig. 2—4.

Echinospira indica n. sp., Indischer Ozean. Simroth (2) p. 385, Taf. 32, Fig. 7—11.

Limacosphaera n. gen. (mit kugeliger Deutoconcha, die aus dem umgeschlagenen

Mantel besteht. Vielleicht ein Pteropode aus der Verwandtschaft der Halo-

psyche). Typus: macdonaldi n. sp. Simrotli (2).

Systematik. 63

I. Prosobranchiata.

a) Pectinibranchiata Rhachiglossa.

Muricidae, Purpuridae, Nassidae.

Coralliophila rubrocincta Mlv. et Stand. ist synonym zu wilsoni, Pritch. et Gatl.

Gatliff und Gabriel (4).

Eupleura grippi n.sp., Californien. Dall (9) p. 87. |

Latiaxis ricinuloides n.sp., Kei-Inseln (Malay. Archipel. Schepman p. 359,

Taf. 21, Fig. 7. — sibogae n. sp., Pulu Kaniung (Malay. Archipel). id. p. 359,

Taf. 21, Fig. 8. — tabulatus n. sp., Sulu-Archipel. id. p. 360, Taf. 21, Fig. 9.

Murex (Tribulus) tenuispira rufolirata n. var. Timor-See, Java-See. Schepman

p- 342.

Nassa exulatä n.sp., Christmas-Inseln (Ind. Ozean). Smith (3) p. 316, Textfig.

— (Acieulina) crebricostata n. sp., Molukkenstraße. Schepman p. 318, Taf. 20,

Fig. 3. — (A.) macrocephala n.sp., Kwandung-Bay (Malay. Archipel) id.

p- 317, Taf. 20, Fig. 2. — (Alectryor) elegans fulgurans n. var., Butonstraße,

Roma-Insel (Malay. Archipel). id. p. 314, Taf. 19 Fig. 10. — (4.) elegantula

n. Sp., Timoısee, Madurastraße. id. p. 315, Taf. 19, Fig. 11. — (A.) flammu-

lata n.sp., Roma-Insel (Malay. Archipel) id. p. 314, Taf. 19, Fig. 12. —

(A.) ovoidea n. sp. mit brevis n. var., Flores-See, 247 m. id. p. 316, Taf. 20,

Fig. 1. — (Niotha) granosocostata n. sp., Tanah Djampeah (Malay. Archipel).

id. p. 325, Taf. 20, Fig. 5. — (Zeuxis) multipunctata n.sp., Samau-Inseln

(Banda-See). id. p. 321, Taf. 20, Fig. 4.

Ocinebra fuscofrondosa n. sp., Westküste von Flores. Schepman p. 349, Taf. 21,

Fig. 4. — smithi n. sp., Sulu-Archipel. id. p. 349, Taf. 21, Fig. 3.

Pisania scoutanica n.sp., Tasmanien. May (2) p. 389.

Trophon obtuseliratus n. sp., Flores- und Banda-See, 1788 m. Schepman p. 338,

Taf. 21, Fig. 1; Taf. 24, Fig. 5. — pulchellus n. sp., Halmahera-See. id. p. 339,

Taf. 21, Fig. 2. — shackletoni n. sp., Antarktisch. Lamy (4) p. 7. — (Boreo-

trophon) planispira Smith abgeb. bei Annandale und Stewart, Tafel 22.

Urosalpinx bandana n.sp., Banda-See. Schepmann p. 351, Taf. 21, Fig.6. —

smithi n.sp., Sapeh-Straße (Malay. Archipel). id. p. 351, Taf. 21, Fig. 5.

Buccinidae.

Buccinum charcoti n. sp., Antarktisch. Lamy (4) p. 318. — groenlandicum glabrum

Jeffreys (M.S.). Sykes p. 342. — oblitum 'n.sp., Nord-Atlant. Ozean.

Sykes p. 342, Textfig.

Ohrysodomus (Sipho) smithi n. sp., Celebes-Soe, 1264 m. Schepman p. 300, Taf. 19,

Fig. 6; Taf. 23, Fig. 11.

Cominella vestita elongata n. var., Antarktisch. Lamy (4) p. 319.

C'yllene oblonga n.sp., Bougainvillestraße (Malay. Archipel). Schepman p. 301,

Taf. 22, Fig. 10. — sibogae n. sp., Sulu Archipel, 350 m. id. p. 301, Taf. 19,

Fig. 7.

Neptunea (Sipho) attenuata, Jeffreys 1870 abgeb. bei Sykes p. 337, Textfig. —

(S8.) pertenuis n.sp., Nord-Atlantischer Ozean. Sykes p. 339, Textfig. —

gainv n.sp., Antarktisch. Lamy (4) p. 319.

Phos minutus n.sp., Savu-See, 247m (Malay. Archipel). Schepman p. 306,

Taf. 19, Fig. 9.

11. Heft

64 Mollusca für 1911.

Tritonidea dentata n.sp., Kwandy-Bay (Malay. Archipel). Schepman p. 303,

Taf. 19, Fig. 8.

Fusidae, Fasciolariidae.

Fasciolaria — Strebel gibt eine sorfältige Bearbeitung der Gattung mit zahl-

reichen Abbildungen — acutispira n.sp., Fundort unbekannt. id. p. 27,

Taf. 5, Fig. 26. — aurantiaca brunnea n.form., Fundort unbekannt. id.

p-. 27, Taf. 5, Fig. 25. — dunkeri n.sp., Südafrika. id. p. 33, Taf. 6, Fig. 32.

| — papillosa elongata n. form., Fundort unbekannt. id. p. 14, Taf. 2, Fig. 11.

— scholvieni n.sp., ?Süd-Afrika. id. p. 31, Taf. 6, Fig. 29. — trapezium

paeteli n. form. (= audouini var. Dunker), Indopacifisch. id. p. 47, Taf. 8,

Fig. 43.

Fusus brevicaudatus n. sp., Flores-See, 794 m. Schepman p. 292, Taf. 19, Fig. 3.

— chrysodomoides n.sp., Molukkenstraße, Kei-Insel. id p 293, Taf 19,

Fig. 4; Taf. 23, Fig. 10. — thielei n. sp., Timor-See, 918 m. id. p. 291, Taf. 19,

Fig. 2; Taf. 23, Fig. 9.

Latirus. — Melvill führt die seit 1891 neubeschriebenen Arten auf. — melwlli

n. sp., Ostküste von Borneo. Schepman p. 295, Taf. 22, Fig. 9. — praestantior

Melv. 1892 abgeb. bei Melvill p. 174, Textfig. — (Peristernia) hesterae n. sp.

?Mauritius. Melvill p. 170. — (P.) incerta n. sp., Rotti-Insel (Malay. Archipel).

Schepman p. 297, Taf. 19, Fig. 5. — (P.) jeaniae n.sp., Mauritius. Melvill

p- 171. — (P.) photiformis n.sp. (= P. cremnochione photiformis Melvill

1891) id. p. 173. — (P.) venusta n.sp., Christmas-Inseln (Ind. Ozean).

Smith (3) p. 316, Textfig.

Manaria thurstoni Smith 1906, abgeb. bei Annandale und Stewart, Taf. 21.

Olividae.

Ancilla abyssicola n.sp., Makassarstraße, 1301 m. Sehepman p. 258, Taf. 18,

Fig. 5. — edgariana n.sp., Ceram-See, 835m. Schepman p. 257, Taf. 18,

Fig. 4.

Oliva spicata Bolten tritt ein für araneosa Lam.; incrassata Sol. für angulata

Lam.; circinata Marrat für litterata Lam.; fulgurator Bolten für ispida

Linck (= fusiformis Lam.); oliva L. für vidua Bolten; annulata Gmel.

für amethystina Bolten. Johnson (1). — ceramensis Schepman 1903

abgeb. bei Schepmann Taf. 18, Fig. 3. — dubia Schepman 1903 abgeb. id.

Taf. 18, Fig. 2; Taf. 22, Fig.2. — rufofulgurata Schepman 1903 abgeb.

id. Taf. 18, Fig. 1; Taf. 22, Fig. 1.

Marginellidae.

Marginella abyssicola n.sp., Banda-See, 1158 m. Schepman p.260, Taf. 18,

Fig. 8. — rufolineata n. sp., Sulu-Archipel, 275 m. id. p. 259, Taf. 18, Fig. 7.

— virgo n. sp., Banda-See, 1158 m. id. p. 259, Taf. 18, Fig. 6. — fulgurata

n. sp., Süd-Australien. Hedley (3) p. 110, Taf. 19, Fig. 30—33. — hedley:,

lodderae, dentiens, vescoi, albomaculata, altilabra, gracilis, gatliffi, gabrieli,

consobrina, connectens, indiscreta, microscopica n.spp., Tasmanien. May (%)

p- 3831—389.

Systematik. 65

Harpidae.

Harpa. — Nach Hedley (?) müssen auf Grund der Nomenklaturregeln folgende

Umtaufungen stattfinden: Harpa Bolten 1798 tritt ein für Zarpa Lamarck

1799; H. harpa Linne 1758 für nobilis Lam. 1822; costata Linne 1758 für

imperialis Lam. 1822; major Bolten 1798 für ventricosa Lam. 1822; davidis

Bolten 1798 für articularis Lam. 1822 = conoidalis Lam. 1822; doris Bolten

1798 für rosea Lam. 1822; amouretta Bolten 1798 für minor Lam. 1822;

cancellata Bolten 1798 für striata Lam. 1822.

Columbellidae.

Columbella franklinensis n.sp., Victoria (Australien). Gatliff und Gabriel (1)

p. 83, Taf. 18, Fig. 3. — remoensis n.sp. ibid. id. p. 82, Taf. 18, Fig. 1, 2.

— somersiana n.sp., Bermudas. Dall und Bartsch p. 278, Taf. 35, Fig. 2.

— suavis Smith abgeb. bei Annandale und Stewart Taf. 22. — (Attilia)

conspersa brevis n. var. und nodosa n. var., Damas-Insel (Malay. Archipel).

Schepman p. 334, Taf. 20, Fig. 9, 10. — (A.) undulata n. sp., Sulu-Archipel.

id. p. 335, Taf. 20, Fig. 11. — (Conoidea) perplexa n. sp., nördl. Damar-Insel.

id p 337, Taf. 20, Fig. 12. — (Mitrella) circumstriata n. sp. Sulu-Archipel,

bei Batjan. id. p. 332, Taf. 20, Fig.6. — c. elongata n. var. Salawatti

(Malay. Archipel). id. p. 333, Taf. 20, Fig. 7. — c. simplex n. var., Flores-

See, Ceram. id. p. 333, Taf. 20, Fig. 8.

Mitridae.

Mitra marionae Melvill 1888 abgeb. bei Schepman Taf. 22, Fig. 4. — albocoronata

n.sp., Borneobank; Westküste von Salawaki. Schepman p. 269, Taf. 22,

Fig. 6. — biconica n. sp., Atlant. Ozean (Porcupine Exped.). Sykes p. 334,

Textfig. — haycocki n.sp., Bermudas. Dall und Bartsch p. 277, Taf. 35,

Fig. 7. — millepunctata n.sp., Sulu-Archipel, 350 m. Sehepman p. 268,

Taf. 22, Fig. 5. — sibogae n.sp., Sulu-Archipel; Arafura-See. id. p. 269,

Taf. 18, Fig. 10. — simplicissima n. sp., bei Halmahera, 472m. id. p. 270,

Taf. 18, Fig. 11a + b. — s. glabra n. var., Ceram-See, 835 m. id. p. 270,

Taf. 18, Fig. 11e. — stadialis n. sp., Süd-Australien. Hedley (3) p. 112, Taf. 20,

Fig. 37. — (Scabricula) abyssicola n. sp., Halmahera-See, Flores-See. Sechepman

p- 272, Taf. 19, Fig. 1.

Turricula minahassae Schepman 1907 abgeb. bei Schepman Taf. 22, Fig. 7. —

(Callithara) stigmatica Lam. wird synonym mit sanguinea Linne. Sehepman

p-. 282. — (Costellaria) scitula A. Ad. 1851 besser abgeb. von Schepman

Taf. 22, Fig. 8.

Volutidae.

Voluta deshayesii Rve. kommt nach Dall (1) p. 112 von Clipperton-Isl.

b) Peetinibranchiata Taenioglossa.

Tritonidae, Ranellidae.

Nassaria mordiva Hedley 1909 ist Synonyin zu Peristernia corallinus Melv. et

Stand. Melvill p. 168.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 11. 5 11. Heft

66 Mollusca für 1911,

Triton (Caducifer) tesselatus Rve. ist von concinnus Rve. verschieden. Peile (1)

p. 227.

Cypraeidae.

Cypraea angustata globosa n. var., Vayssiere (3) p. 310, Taf. 13, Fig. 8,9. —

fischeri n.sp., ?Mauritius. id. p. 302., Taf 13, Fig. 1-3. — helvola gereti

n. var., Heimat? id. p. 308, Taf. 13, Fig. 4. — rouxi Ancey = neglecta Sow.

var. id. p. 309, Taf. 13, Fig. 5—7.

Naticidae.

Natica simulans Smith abg. bei Annandale und Stewart Taf. 22. — godfroyi n. sp.,

Antarktisch. Lamy (4) p. 322. — joubini n.sp., Süd-Sandwich-Ins. id. (1)

p. 24, Textfig. 3. — nigromaculata n. sp., ibid. id. p. 23, Textfig. 2. — tenwi-

striata n. sp., Novaja Semblja. Dautzenberg und Fischer (1) p. 144, Textfig.

und iid. (2) p. 26, Taf. 1, Fig. 1—3.

Polinices bathyraphe n. sp., Fukura, Awaji (Japan). Pilsbry (3) p. 33. — (Zunatia)

pila n.sp., Kushiro (Japan) Pilsbry (3) p. 32.

Lamellariidae.

Balch gibt folgende Einteilung der Familie: I. Subfam. Lamellariinae: Genus

Lamellaria Mont. 1815 mit Subgen. Mareniella Bergh und C'helynotus Bergh.

— 2. Subfam. Velutininae: Genus Velutina Flemming 1822 mit Subgen.

Limneria H. A. Ad. 1853 und Velutella Gray 1847; Genus Caledoniella Souv.

1869; Genus Marsenina Gray 1850; Genus Onchidiopsis Bergh 1853.

Onchidiopsis corys n. sp., bei Fish-Isl. (Labrador). Balch p. 470, Taf. 21, 22.

Cerithiidae, Triforiidae.

Über die Phylogenie der Cerithiidae handelt: Wood (1, 2).

Alaba jeannettae n.sp., Californien. Bartsch (1) p. 155, Textfig. 3, 4.

Alabina diomedeae n.sp., Californ. Golf. Bartsch (3) p. 413, Taf. 62, Fig. 1. —

ignati n.sp., Nieder-Californien. id. p. 413, Taf. 62, Fig. 3. — monicensis

n.sp., Californien id. p. 415, Taf. 62, Fig.5. — phanea n.sp., Californien.

id. p. 412, Taf. 62, Fig. 6. — tenuisculpta diegensis n. subsp., Californien.

id. p. 416, Taf. 61, Fig. 4. — t. phalacra n. subsp., Californien. id. p. 417,

Taf. 61, Fig. 5.

Bittium. — Einen Bestimmungsschlüssel der westamerikanischen Arten (alle

abgebildet) gibt Bartsch (7) p. 389, 390. — ( Bittium) panamense n. sp., Panama

Bartsch (%) p. 386 Taf.53 Fig.5. — (B.) johnstonae n.sp., Nieder-Cali-

fornien. id. p. 387, Taf. 53, Fig. 6. — (Semibittium) attenuatum boreale n. subsp.,

Vancouver-Isl. id. p. 395, Taf. 54, Fig. 4. — att. latifilosum n. subsp., Cali-

fornien. id. p. 395, Taf. 54, Fig. 6. — ($.) subplanatum n. sp. Californien.

id. p. 395, Taf. 54, Fig. 5. — ($.) nicholsi n.sp., Golf von Californien. id.

p. 399, Taf. 57, Fig.1. — (Lirobittium) catalinense inornatum n. subsp.,

Californien. id. p. 403, Taf. 51, Fig. 3. — (L.) ornatissimum n. sp., Californien.

id. p. 403, Taf. 52, Fig. 4, 5. — (L.) munitum munitoide n. subsp., Californien.

id. p. 405, Taf. 53, Fig. 4. — (L.) asperum lomaense n.subsp., Californien.

id. p. 406, Taf. 56, Fig. 2. — (L.) cerralvoense n.sp., Golf von Californien.

id. p. 406, Taf. 55, Fig. 1. — (L.) larum n. sp., Californien. id. p. 407, Taf. 57,

Fig. 4. — oldroydae n.sp., Nieder-Californien bis Washington. id. p. 408,

Systematik. 67

Taf. 51, Fig. 5. — fetellum n. sp., Califorrien. id. p. 409, Taf. 51, Fig. 4. —

mezxicanum n.sp., Golf von Californien. id. p. 412, Taf. 58, Fig. 1.

Cerithiopsis. — Einen Bestimmungsschlüssel für die westamerikanischen Arten

gibt Bartsch (6) p. 330.

Cerithiopsida n. subg. Bartsch (7%) p. 347; Typus: diegensis, Bartsch.

Cerithiopsidella n. subg. Bartsch (%) p. 349; Typus: antefilosa Bartsch.

Cerithiopsina nov. subg. Bartsch (%) p. 345; Typus: necropolitana, Bartsch.

(Cerithiopsis) oxys n.sp., Californien. Bartsch (%) p. 332, Taf. 36, Fig. 2.

— (C.) carpenteri n. sp., Californien. -id. p. 334, Taf. 38, Fig. 9. — (C.) abreo-

josensis n.sp., Nieder-Califoınien. id. p. 338, Taf. 37, Fig. 4. — (C.) berryi

n. sp., Monterey (Californien). id. p. 339, Taf. 39, Fig. 8. — (C.) galapagensis

n.sp., bei den Galapagos. id. p. 340, Taf. 39, Fig. 4. — (C.) cesta n. sp.,

San Diego, (Californien). id. p. 341, Taf. 39, Fig. 5. — stejnegeri dina n. subsp.,

Sitka (Alaska). id. p. 343, Taf. 40, Fig. 7. —.(C.) halia n. sp., Nieder-Cali-

fornien. id. p. 344, Taf. 40, Fig. 8. — (C.) aurea n. sp., Nieder-Californien.

id. p. 344, Taf. 40, Fig. 1. — (Cerithiopsina) necropolitana n. sp., Californien.

id. p. 345, Taf. 39, Fig. 1. — (C.) adamsi n. sp., Panama. id. p. 346, Taf. 41,

Fig. 1. — (Cerithiopsida) diegensis n.sp., Californien. id. p. 347. Taf. 40,

Fig. 4. — (C.) rowelli n.sp., ?Californien. id. p. 348, Taf. 40, Fig. 6. —

(Cerithiopsidella) antefilosa n. sp., Califorrien. id. p. 349, Taf. 40, Fig. 9. —

(C.) alcima n.sp., Californien. id. p. 350, Taf. 39, Fig. 2. — curtata n. sp.,

bei den Galagapos. id. p. 352, Taf. 36, Fig. 3. — gloriosa n. sp., Californien.

id. p. 353, Taf. 36, Fig. 7. — paramoea n. sp., Neah-Bay (Washington). id.

p- 356, Taf. 38, Fig. 4. — bicolor n. sp., bei den Galapagos. id. p. 357, Taf. 38,

Fig. 6. — arnoldi n. sp., Californien. id. p. 357, Taf. 39, Fig. 3. — magellanica

n.sp., Magellanstraße. id. p. 358, Taf. 38, Fig. 8. — antemunda n. sp., Cali-

fornien. id. p.,359, Taf. 37, Fig. 5. — montereyensis n.sp., Californien.

id. p. 363, Taf. 41, Fig. 5. — ara n. sp., Bermudas. Dall und Bartsch p. 282,

Taf. 35, Fig. 1. — vo n. sp. ibid. iid. p. 285, Taf. 35, Fig. 3. — movilla n. sp.,

ibid. iid. p. 281, Taf. 35, Fig. 1. — pesa n. sp., ibid. iid. p. 283, Taf 35, Fig W.

— vicola n.sp., ibid. iid. p. 284, Taf. 35, Fig. 12. — hero n. sp., Bermudas.

Bartsch (11) p. 303, Taf. 28, Fig. 1. — cynthia n. sp., ibid. id. p. 304, Taf. 28,

Fig. 5. — iontha n. sp., ibid. p. 304, Taf. 28, Fig. 3. — dannevigi n. Sp.,

Südaustralien. Hedley (3) p. 109, Taf. 19, Fig. 26, 27. — geniculosus n. 8P.,

ibid. id. p. 110, Taf. 11, Fig. 28, 29.

Cerithium liouvillei n.sp., Antarktisch. Lamy (4) p. 326.

Diastoma fastigiata Crptr. abgeb. bei Bartsch (5) Textfig. 1. — chrysalloidea n. sp.,

Californien. Bartsch (5) p. 582, Textfig. 2. — oldroydae n, sp., Californien.

id. p. 583, Textfig. 3. — stearnsi n. sp., Californien. id. p. 584, Textfig. 4.

Eumeta bimarginata C. B. Adams abgeb. bei Bartsch (4) Textfig. 2. — intercalaris

Carptr. abgeb. id. Textfig. 1. — eucosmia n.sp., Galapagos. Bartsch (4)

p- 567, Textfig. 3.

Lovenella austrina n.sp. Antarktisch. Hedley (4) p. 5.

Newtoniella Cossmann 1893 muß gegen Cerithiella, Verrill 1882 in die Synonymie.

Iredale (1) p. 260.

Triphoris bermudensis n.sp., Bermudas. Bartsch (11) p. 305, Taf. 28, Fig. 2, 4.

Vulgocerithium breve n. sp., Mauritius. Wood (1) p. 35. !

5* 11. Heft

68 Mollusca für 1911.

Turritellidae, Vermetidae, Caecidae, Solariidae.

Caecum tenue n. sp., Schwaızes Meer. Milaszewiez p. 519.

Jlaira Adams 1854 gehört nach Iredale (1) p. 260 in die Nähe von Liotina.

Mathilda. Von den von de Folin hierher gerechneten Arten gehören nur magel-

lanica Fischer und valdeornata de Folin in dieses Genus. Boury (1).

Turritella microscopica n.sp., Tasmanien. May (2) p. 395.

Vermicularia murrayi n. sp., Antarktisch. Hedley (4) p. 6.

Über Nomenklaturschwierigkeiten bei den Gattungen: Omalazxis, Pseudo-

malazxis, Discohelix, Discosolis vergl. Iredale (1) p. 253—257.

Littorinidae, Ampullariidae.

Ampuullaria. Kobelt (3) beginnt eine Ergänzung der Monographie von Philippi

mit Lanistes (alle links gewundenen Afrikaner). Untergattungen: Lanistes

s. str., Meladoma:s, Leroya.

Lanistes (Meladomus) pyramidalis Letourn. abgeb. bei Kobelt (3) Taf. 25, Fig. 4, 5.

— (M.) purpureus castaneus n. var., Sansibar. id. p. 17, Taf. 26, Fig. 2, 3.

— (M.) adansoni n.sp., Senegambien. id. p. 18, Taf. 24, Fig.6. — (M.)

graueri n.8Sp., zwischen Uvira und Kasongo (Central-Afrika). Thiele (1)

p. 210, Taf. 5, Fig. 50.

Lacuna macmurdensis n. sp., Antarktisch. Hedley (4) p. 4.

Quoyia Gray 1839 muß gegen Fissilabia Macgillivray 1836 in die Synonymie.

Paludinidae, Hydrobiidae, Valvatidae.

Amnicola crosseana n. sp., Mexiko. Pilsbry (10) p. 98.

Bithyniarumelica n. sp., Bulgarien. Wohlberedt p.65, Fig. 5. — (Zlona) hawaderiana

albocincta n. var., Damas (Syrien). Germain (2) p. 65.

Bythinella angusta n.sp., Travnik (Bosnien). (lessin (1) p. 76. — curta n. sp.

ibid. id. p. 76. — samecana n. sp., ibid. id. p. 76. — dantani n.sp., Lac de

Ghoum (Teheran). Germain (17) p. 328, Textfig. 1.

Cochliopa compacta, pieta n.spp., Mexiko. Pilsbry (10) p. 99, 100.

Lartetia brandisi n. sp., Travnik, Bosnien. Clessin (1) p. 75. — racovitzai n. SP.,

Höhle von Baume les Messieurs (franz. Jura). Germain (5) p. 252, Taf. 13,

Fig. 36, 37.

Paludestrina bermudensis n.sp., Bermudas. Vanatta (3) p. 671.

Somatogyrus mezxicanus N. Sp., Mexiko. Pilsbry (10) p. 98.

Valvata piscinalis ladogaensis n. var., Ladogasee. Lindholm (3) p. 298. — skori-

kovi n. sp., Newa-Bucht (Finn. Meerbusen). id. p. 299. — (Cineinna) gaillardoti

n.sp. Saida (Syrien). Germain (2) p. 66. 9

Vitrella heldi, carychioides, aciculoides n. spp., im Auswurf südbayıischer Flüsse.

Clessin (4).

Vivipara buluanensis, solana, mindanensis mamanna n. subsp., cebuensis, padelloi,

clemensi n.sp., Philippinen. Bartsch (15) p. 365—367.

Rissoidae, Jeffreysiidae, Adeorbidae.

Adeorbis muß wahrscheinlich nach Iredale (1) p. 259 gegen Tornus Turton 1829

in die Synopymie.

Systematik, 69

Alvania. — Eine Bestimmungstabelle der westamerikanischen Formen (mit

Abbildungen aller Arten) gibt Bartsch (13).

trachisma n. sp., Californien. Bartsch (13) p. 339, Taf. 29, Fig. 7. — cali-

fornica n. sp., Californien. id. p. 340, Taf. 29, Fig. 9. — pedroana n. sp., Cali-

fornien. id. p. 341, Taf. 29, Fig. 4. — montereyensis, Californien bis Alaska.

id. p. 343, Taf. 30, Fig. 2. — profundicola, Galapagos. id. p. 345, Taf. 30,

Fig. 5. — hoodensis n.sp., Galapagos. id. p. 345, Taf. 30, Fig. 3. — gala-

pagensis n.sp., Galapagos. id. p. 347, Taf. 30, Fig. 9. — nemo n.sp. Gala-

pagos. id. p. 348, Taf. 30, Fig. 8. — rosana n.sp., Californien. id. p. 349,

Taf. 31, Fig. 6. — iliuliukensis n. sp., Alaska. id. p. 350, Taf. 31, Fig 2 —

cosmia n.sp., Californien id. p. 352, Taf. 31, Fig. 4. — halia n.sp., Gala-

pagos. id. p. 354, Taf. 31, Fig. 5. — ima n. sp., Galapagos. id. p. 355, Taf. 32,

Fig. 8. — clarionensis n. sp., Clarion Isl. (Mexiko). id. p. 356, Taf. 32, Fig. 4.

— larvan. sp., Galapagos. id. p. 357, Taf. 32, Fig. 6. — almo n. sp., Californien.

id. p. 359, Taf. 32, Fig. 1. — oldroydae n. sp., Californien. id.'p. 360, Taf. 32,

Fig. 3.

Amphithalamus inclusus Crptr. abgeb. bei Bartsch (9) Textfig. 2. — lacunatus

Crptr. abgeb. id. Textfig. 1. — tenuis n. sp., Californien. id. p. 264, Textfig. 3.

— costatus n.sp., Süd-Australien. Hedley (3) p. 104, Taf. 19, Fig. 24.

Cingula aleutica Dall abgeb. Bartsch (1%) Taf. 41, Fig. 2. — martyni Dall abgeb.

id. Taf. 41, Fig. 5, 6. — alaskana n.sp., Alaska. Bartsch (12) p. 486, Taf. 41,

Fig. 4. — katharinae n.sp., Alaska. id. p. 488, Taf. 41, Fig. 3. — monterey-

ensis n.sp., Monterey (Californien). id. p. 488, Taf. 41, Fig. 1.

Jeffreysia wilfredi n. sp., Victoria. Gatliff und Gabriel (2) p. 188, Taf. 46, Fig. 3.

Nodulus cerinellus Dall. (= Onoba c.) abgeb. Bartsch (10) Textfig. 1. — asser

Bartsch abgeb. id. Textfig.2. — kyskensis n.nom. für Rissoa saxatılıs

Dall nec Möller. id. p. 291, Textfig. 4. — kelseyi n.sp., Californien. id.

p: 290. Textfig. 3.

Onoba bassiana n.sp., Tasmanien. Hedley (3) p. 108, Taf. 19, Fig. 25.

Rissoa lockyeri, verconiana n. spp., Süd-Australien. Hedley (3) p. 103, 104, Taf. 18,

Fig. 22, 23. — hulliana eucraspeda n. var. ibid. id. p. 103, Taf. 18, Fig. 21.

Trachysma. Der Typus ist nach Iredale (1) p. 257 nicht delicatum, Philippi.

M elaniidae.

Melania granifera papuana n.subsp., Stephansort (Deutsch-Neuguines). Soos

p. 350. — goramensis n.sp., Goram (Malay. Archipel). Preston (2) p. 228,

Textfig. — keiensis n.sp., Kei-Insel (Malay. Archipel). id. p. 229, Textfig.

stalkeri n.sp., Goram (Malay. Archipel). id. p. 228, Textfig., — liricincta

latior n. var., Südufer des Albert-Eduard-Sees und major n. var., zwischen

Beni und Mboga. Thiele (1) p. 211, Taf. 5, Fig. 51, 52. — ignobilis n. sp,

am Ituri bei Mawambi (Central-Afrika). Thiele (1) p. 211, Taf. 5, Fig. 53.

Melanopsis barbini, gracilenta, neolithica, douttei, mogadorensis n. spp., Marokko.

Pallary (2) p. 3, 4.

Pachycheilus violaceus n.sp., Cuba. Preston (3) p. 229, Textfig.

c) Toxoglossa.

Conidae.

Conus beckeri n.sp., St. Francis Bay (S. Afrika). Sowerby (1) p. 352, Textfig.

— edaphus n.sp., Clarion Insel. Dall (6) p. 223. — scariphus n. sp., Cocos

11. Heft

70 Mollusca für 1911.

Ins. (Golf von Panama). id. p. 225. — xanthicus n. sp., Guaymas (W. Küste

Mexikos). id. p. 225. — superstes n. sp., Süd-Australien. Hedley (3) p. 111,

Taf. 20, Fig. 35, 36. .

Pleurotomidae.

Bathytoma tryoniana Gatt. = carpenteriana var. — iremperiana n. sp., Californien.

Dall (1) p. 109.

Daphnella pagoda n.sp., Tasmanien. May (2) p. 393.

Drillia schoutanica n. sp., Tasmanien. May (2) p. 391. — subviridis n. sp., ibid.

id. p. 392.

Hemipleurotoma esperanza n. sp., Tasmanien. May (2) p. 390. — tasmanica n. sp.

ibid. id. p. 391.

Mangilia schoutenensis n. sp., Tasmanien. May (2) p. 393.

Mitromorpha multicostata, solida n.spp., Tasmanien. May (2) p. 394.

Pleurotoma (Bathytoma) urania Smith, (Surcula) agalma Smith, nereis Smith,

abgeb. bei Annandale und Stewart Taf. 21.

Pontiothauma minus Smith, pacei Smith abgeb. bei Annandale und Stewart.

Taf. 21.

Cancellariidae.

Admete regina n. sp., Plover Bay (Beringsmeer). Dall (3) p. 20.

Cancellaria (Merica) nassoides n.sp., Kei Ins. (Malay. Archipel. Schepman

p. 263, Taf. 18, Fig. 9.

d) Gymnoglossa.

Cingulina magna n.sp., Vietoria. Gatliff und Gabriel (1) p. 84, Taf. 19, Fig. 8.

— rhyllensis n.sp., Victoria. Gatliff und Gabriel (1) p. 84, Taf. 19, Fig. 9.

Ctenosculum nov. gen. Typus: C©. hawaiiense n.sp., parasitisch in Seesternen

(Brisinga) Hawaii. Heath (2) p. 106.

Leiostraca joshuana n.sp., Victoria. Gatliff und Gabriel (1) p. 83, Taf. 18, Fig. 4.

Odostomia victoriae n. sp., Victoria. Gatliff und Gabriel (2) p. 187, Taf. 46, Fig. 2.

— (Chrysallida) nioba n.sp., Bermudas. Dall und Bartsch p. 286.

Odostomiopsis major n.sp., Antarktisch. Hedley (4) p: 6.

Turbonilla portseaensis n. sp., Victoria. Gatliff und Gabriel (2) p. 188, Taf. 46,

Fig. 1. — (Careliopsis) bermudensis n.sp., Bermudas. Dall und Bartsch

p. 279, Taf. 35, Fig. 4. — (Strioturbonilla) haycocki, peilei n. spp., Bermudas.

id. p. 280, Taf. 35, Fig. 6 und 9.

e) Pienoglossa.

Aclis carolinensis n.sp., Hatteras (N. Carolina). Bartsch (8) p. 438, Taf. 59,

Fig. 7. — cubana n. sp., Cuba. id. p. 435, Taf. 59, Fig. 2. — dalli n. sp. Cuba.

id. p. 435, Taf. 59, Fig. 1. — floridana n.sp., Floridastraße. id. p. 436,

Taf. 59, Fig. 5. — rushi n.sp., Floridastraße. id. p. 436, Taf. 59, Fig. 3.

— venilli n. sp., Marthas Vineyard. id. p. 437, Taf. 59, Fig. 6. — bermudensis

n.sp., Bermudas. Dall und Bartsch p. 278, Taf. 35, Fig.5. — pellucida

n. sp., Victoria. Gatliff und Gabriel (2) p. 187, Taf. 46, Fig. 4.

Scala. — Boury (2) gibt eine Übersicht der Untergattungen und beschreibt neu:

Filiscala n. subgen. Typus: Sc. martinii Wood. id. p. 219. — Abyssiscala

Systematik. 71

n. subgen. Typus: Sc. folini Dtzbg. et de Boury. id. p. 212. — Papuliscala

n.subgen. Typus: Sc. praelonga Jeffr. id. p. 220. — Textiscala .n. subgen.

Typus: Sc. decussata Lam. id. p. 222. — Derselbe (6) gibt einen kurzen

Abriß der Geschichte der Scalarien-Sammlung des Pariser Museums. —

Sc. (Gyroscala) Boury (%) gibt eine Monographie des Subgenus und erkennt

nur 2 Arten an: commutata Mont. und coronata Lam. — über die echte

Sc. plicaia Lam. vergl. Boury (5). — Kamakurana n. sp., Kamakura, Sagami

(Japan). Pilsbry (3) p. 41. — sagamiensis n. sp., ibid. id. p. 42. — stigmatica

n.sp., Fukura, Awaji (Japan). id. p. 34. — pretiosa multivaricıfera n. var.,

?China. M. Smith (3) p. 56. — (Hemiacirsa) vayssierei n. sp., Rhone-Mündung.

Dautzenberg (1) p. 205., Taf 10, Fig. 3, 4. — (Oyeloscala) paucilobata n. SP.,

Indopaeifisch. Boury (%) p. 329. — (C.) latedisjuncta n. sp., Lifu, Rotes Meer.

Boury (%) p. 330. — (Nodiscala) alba n. sp., Indopacifisch. Boury (7) p. 330.

f) Scutibranchiata und Rhipidoglossa.

Trochidae, Turbinidae.

Calliostoma inopinatum n. sp., Golf von Gabes. Dautzenberg (1) p. 207, Taf. 10,

Fig. 1, 2.

Danilia telebathia n. sp., Cap Wiles (Süd-Australien). Hedley (3) p. 102, Taf. 18,

Fig. 16, 17.

Gibbula ocellina n.sp. Cap Wiles (Süd-Australien). Hedley (3) p. 101, Taf. 18,

Fig. 15.

Leptothyra grippü n.sp., San Diego (Californien). Dall (4) p. 25. — fugitiva

n.sp., (Cap Wiles), Süd-Australien. Hedley (3) p. 102, Taf. 18, Fig. 13—20.

Liotia. Über Nomenklaturschwierigkeiten vergl. Iredale (1) p. 257.

Margarita obscura islandica n. var., Island. @dhner p. 6, Taf. 1, Fig. 29—32.

Pachypoma inaequale spiratum n. var., Golf von Californien. Dall (1) p. 111.

Phasianella. Über die Südafrikanischen Spezies vergl. E. Smith (2) p. 313. —

kraussi n.sp., False Bay (Süd-Afrika). id. p. 313, Textfig. — fascicularis

n. sp., Golf von Gabes. Dautzenberg (1) p. 207, Taf. 10, Fig. 1, 2.

Photinula (Kingotrochus) lahillei carinata n. var., Süd-Georgien. Lamy (1) p. 25,

Textfig. 4.

Uvanilla regina Stearns ist eine Tegula (Chlorostoma). Dall (1) p. 111.

Cyclostrematidae.

Oirculus diomedeae n. sp., Golf von Panama. Bartsch (2) p. 232, Taf. 40, Fig. 1—3.

— liriope n. sp., Californien. id. p. 231, Taf. 40, Fig. 7—9.

Oyclostrema baldridgi n.sp., Golf von Californien. Bartsch (1) p. 229, Taf. 39,

Fig. 7—9. — miranda n.sp., Panama. id. p. 231, Taf. 39, Fig. 4—6. —

microscopica n. sp., Victoria. Gatliff und Gabriel (1) p. 85, Taf. 18, Fig. 5—7.

Cyclostremella dalli n.sp., Golf von Californien. Bartsch (2) p. 232, Taf. 40,

Fig. 10—12. |

Leptogyra alaskana n.sp., Alaska. Bartsch (2) p. 233, Taf. 40, Fig. 4—6.

Scissurellidae, Fissurellidae.

Fissuridea bermudensis n. sp., Bermudas. Dall und Bartsch p. 286, Taf. 35, Fig. 8.

Scissurella pelermannensis n. sp., Antarktisch. Lamy (4) p. 323.

11. Heft

12 Mollusca für 1911.

Halivotidae.

Haliotis Montfort 1810 muß als Typus asininus erhalten. Iredale (1) p. 260.

Padollus muß nach Iredale (1) p. 260 rubricundus als Typus erhalten.

Helicinidae.

Bourne gibt eine kurze Übersicht über Verbreitung und geol. Geschichte

der Helicinidae p. 760—762 und polemisiert gegen Simroth p. 802 ff. — Wagner

beendigt seine Monographie der Gattungen Helicina, Lucidella, Schasicheila.

Alcadia (Eualcadia) iheringi n.sp., Sao Paulo und ?Rio (Brasilien. Wagner

p. 354, Taf. 70, Fig. 7, 8. — (Analcadia) moussoniana Pfr. abgeb. Wagner,

Taf. 70, Fig. 12—14.

Aphanoconia rogersii n.sp., Andamanen. Bourne p. 801, Taf. 42, Fig. 65—69.

— subsuturalis (Bttg. M. S.) n. sp., Marschall-Ins.. Wagner p. 357, Taf. 70,

Fig. 21—24.

Geophorus oxytropis opacus (Bttg. M. S.) n.subsp., Tenimber. Wagner p. 356,

Taf. 70, Fig. 18—20.

Helicina boettgeri n.sp., Espiritu Santo (Brasilien). Wagner p. 335, Taf. 67,

Fig. 10—12. — oskari n. sp., ibid. id. p. 336, Taf. 67, Fig. 13—15.

Lucidella denseplicata n. sp., Santa Lucia, Kl. Antillen. Wagner p. 348, Taf. 69,

Fig. 14, 15. — holoserica n. sp., Barbados. id. p. 350, Taf. 69, Fig. 16—19.

— kobelti n.sp., ?Jamaica. id. p. 350. Taf. 69, Fig. 12, 13. — vinosa Shuttl.

abgeb. Wagner Taf. 69, Fig. 10, 11. — persculpta n. sp., Montego Bay (Ja-

maica). Pilsbry et Brown p. 584, Textfig. 1. — gallahsensis n. sp., Jamaica.

Pilsbry et Brown p. 585, Textfig. 2.

Schasicheila pilsbryi n.8p., Mexiko und Guatemala. Wagner p. 352. Taf. 70,

Fig. 9—11.

g) Dokoglossa.

Acmaea bombayana n.sp., Bombay. E.Smith (4) p. 357, Textfig. A—C. —

bomb. ceylanica n. var., Galle (Ceylon). E. Smith (4) p. 358, Textfig. D. —

travancorica n. sp., Vurkalay, Travankore-Küste (Bengalen). Preston (8) p. 39.

Patella aster ist gute Art. Smith (4).

Puncturella fumarium n.sp., Cap Wiles (Süd-Australien).. Hedley (3) p. 100,

Taf. 18, Fig. 13, 14.

Tectura rubella elevata n. var., Island. @dhner p. 4, Taf. 1, Fig. 28, 35.

Il. Opisthobranchiata. uw

a) Tectibranchiata.

Diaphana glacialis Odhner 1907 = D. hyalina Turton var. @dhner p. 14.

Ringicula meridionalis, semisculpta n.spp., Süd-Australien. Hedley (3) p. 112

—113, Taf. 20, Fig. 33—40.

b) Nudibranchiata.

Über Nomenklatur der Britischen Nudibranchiata vergleiche: Eliot in Alder

und Hancock.

Systematik. 173

Chromodoris inopinata Bergh abgeb. von Elliot Taf. 61, Fig. 6, 7. — reticulata

Pease var. abgeb. id. Taf. 61, Fig. 1-3. — tinctoria Rüpp. et Leuck. abgeb.

id. Taf. 61, Fig. 4, 5.

IE. Pneumonopoma,

Acme prothi n.sp., Berchtesgaden und Donaugenist bei Budapest. (Clessin (1)

p. 74. — serbica n.sp., Serbien. id. p. 74. — callostoma n.sp., La Pristu

(franz. Pyrenaen). Clessin (3) p. 166. — parcelineata n. sp., Dzingelau (Östr.

Schlesien). id. p. 165. — (Platyla) bosniensis n. sp., Bosnien. Clessin (1) p. 74.

Aperostoma lacteofluviatile n.sp., Jamaica. Pilsbry und Brown (2) p. 534. —

iryonianum n.sp., ibid. id. p. 535.

Ohoanopoma rosenbergianum n. sp., Grand Cayman Ins. Preston (5) p. 359, Textfig.

Chondropoma caymanense n.sp., Grand Cayman Ins. Preston (5) p. 360, Textfig.

Coptocheilus macgregori n.sp., Philippinen. Bartsch (4) p. 298.

Cyclophorus (C'yclophoropsis) kibonotensis n.sp., Kilimandjaro.. d’Ailly S.3.

Diaspira n. gen. (unterscheidet sich von Ditropopsis durch die freieren Windungen

und die unregelmäßig fünfeckige Mündung) Typus: biroi n. sp., Stephansort

(Deutsch Neu Guinea). Soos p. 346, Textfig. 1.

Geomelania. — Einen analytischen Schlüssel für die Arten von Jamaica geben

Pilsbry und Brown (1) p. 585—588. — microglypta n.sp., Jamaica. Pilsbry

und Brown (2) p. 352.

Leptopoma freeri n.sp., Philippinen. Bartsch (14) p. 297.

Moulinsia papuensis n.sp., Sattelberg (Deutsch Neu Guinea). Soos p. 347,

Textfig. 3.

Neocyclotus rosenbergianum n. sp., Grand Cayman Isl. Preston (5) p. 359, Textfig.

Palaina adelpha n.sp., Stephansort (Deutsch-Neu-Guinea). Soos p. 348, Text-

fig. 5. — biroi n.sp., Friedr. Wilhelm-Hafen (Deutsch-Neu-Guinea). id.

p. 348, Textfig. 4. — papuanorum n. sp., Berlinhafen (Deutsch-Neu-Guinea).

id. p. 349, Textfig. 6.

Pterocyclus baruensis Rolle abgeb. Kobelt (2) Taf. 107, Fig. 1—3. — bathyschisma

Mldiff abgeb id Taf. 108, Fig. 4—6. — comatus Beddome abgeb. id. Taf. 109,

Fig. 6—8. — fruhstorferi (Mldlff M. S.) n. sp., Chiem-hoa, Tonkin. Kobelt (2)

p- 739, Taf. 107, Fig. 7—9. — moellendorffii n. sp., Stephansort (Neu-Guinea).

id. p. 744, Taf. 108, Fig. 7—9.

Pupina minuta n. sp., Sattelberg (Deutsch-Neu-Guinea). $oos p. 347, Textfig. 3.

Rhytidopoma frater minor n. sp., Jamaica. Pilsbry und Brown (2) p. 532.

Spirostoma nakadar Pils. abgeb. Kobelt (2) Taf. 107, Fig. 10—12.

IV. Heteropoda.

Atlanta. — Die von M’Intosh (Ann. N. H. 1890) angeführte junge Atlanta ist eine

Echinospira. Simroth (1) p.8. Vielleicht doch eine Heteropodenlarve.

id. (2).

V. Pulmonata.

a) Agnatha.

Daudebardia wagneri n.sp., Maikop (Ciskaukasien). Rosen (2) p. 94, Taf. 2,

Fig. 5,6. — kalischewskii n. sp., Kreis Suchum, Kaukasus. Simroth (5)

p. 552, Taf. 8, Fig. 55, 56.

11. Heft

74 Mollusea für 1911.

Edentulina montium n.sp., Kilimandjaro, Meru. d’Ailly p.4, Taf. 1, Fig. 1,2.

Ennea iredalei n.sp., Naivasha (Brit. Ost-Afrika). Preston (6) p. 218, Taf. 11,

Fig. 5. — lacuna n.sp., ibid. id. p. 218, Taf. 11. Fig. 8. — naitashaensis

n. sp., ibid. id. p. 219, Taf. 11, Fig. 3. — tomlini n. sp., ibid. id. p. 219, Taf. 11,

Fig. 4. — consobrina n.sp., Kenia. Preston (4) p. 463, Taf. 11, Fig.1. —

keniana n. sp., ibid. id. p. 464, Taf. 11, Fig. 3. — optata n. sp., ibid. id. p. 464,

Taf. 11, Fig. 4. — pilula n.sp., ibid. id. p. 465, Taf. 11, Fig. 5. — pretiosa

n. sp., ibid. id. p. 465, Taf. 11, Fig. 6. — princei n. sp., ibid. id. p. 466, Taf. 11,

Fig. 7. — simplicima n.sp., ibid. id. p. 466, Taf. 11, Fig. 8. — iota n. sp.,

Kenia und Rumruti. id. p. 463, Taf. 11, Fig.2. — ovalis n.sp. (= curvi-

lamella Mrts. Ostafrika p. 16), Ruwenzori. Thiele (1) p. 179, Taf. 4, Fig. 14.

— exogonia Mrts. abgeb. id. Taf. 4, Fig. 13. — brevis n. sp. (= curvilamella

var. brevior Mrts.), Usambara. Thiele (1) p. 182, Taf. 4, Fig. 19. — pupa

n.8p. (= amicta var. brevior Mrts., Ostafrika p. 14), Butumbi. id. p. 182,

Taf. 4, Fig. 20. — minutissima n.sp., Sansibar. id. p. 182, Taf. 4, Fig. 21.

— (Exeisa) lamollei n. sp., Querke (Liberia). Germain (8) p. 232, Textfig. 53.

— (Gulella) meruensis n.sp., Meru. d’Ailly p. 6, Taf. 1, Fig. 3—6. — (@.)

coarctata n.sp., Meru, Kilimandjo. d’Ailly p. 6, Taf. 1, Fig. 7—9. — (@.)

lobidens n.sp., Ukami-Berge. Thiele (1) p. 178, Taf.4, Fig. 10, 10a. —

(@.) noltei Bttg. abgeb. id. Taf. 4, Fig. 12. — (Ptychotrema) supradentata

n. sp., Rikwa-See. Thiele (1) p. 177, Taf. 4, Fig. 5, 6.

Euglandina nelsoni, pisbryi n.spp., Mexiko. Bartsch (16) p. 321—323.

Hyrcanolestes armeniacus n.sp., westl. Goktscha-See, Vorder-Asien. Simroth (5)

p. 531, Taf. 8, Fig. 35—37.

Parmacellilla n. gen. Typus: filipowitschi n. sp., Astrabad (Persien). Simroth (5)

p. 536, Taf. 8, Fig. 33—50.

Rhytida hyalinoides n.sp., Usambara. Thiele (1) p. 187, Taf.4, Fig. 29—31.

Salasiella browni n.sp., Panama. Pilsbry (11) p. 508.

Streptaxis maugerae abgeb. Germain (8) Textfig. 51, 52 und Taf. 3, Fig 3,4. —

usambarica Craven (= Helix us.) ist eine Rhytida nach Thiele (1) p. 186,

Taf. 4, Fig. 28 (Radula). — vulcani n.sp., Vulkan Niragongo. Thiele (1)

p. 184, Taf. 4, Fig. 22,23. — micans Putzeys abgeb. id. Taf. 4, Fig. 24.

— ukamica n.sp., Ukami-Berge. id. p. 185, Taf. 4, Fig. 25, 26. — vosseleri

n.sp., Usambara. id. p. 185, Taf. 4, Fig. 27. — ordinarius Smith = denti-

culatus Dohrn. id. p. 186.

Varicella rapax n.sp., Jamaica. Pilsbry und Brown (2) p. 531.

Limacidae, Zonitidae.

Agriolimax agrestopsis (Pollonera in litt.) n.sp., Beiruth. Germain (3) p. 142.

— damascensis n.sp. und nigroclypeata n.sp., Damas, Syrien. id. p. 141.

— pallaryi (Pollonera in litt.) n.sp., Beiruth. id. p. 142. — horsti n.sp.,

Syrien. Germain (1) p. 28. — buchar n. sp., Kaspi-See bis Fergana. Simroth (5)

p. 523, Taf. 7, Fig. 19—21.

Boeitgerilla n. gen. (Rücken ganz gekielt. Mantel ziemlich klein, mit Mantel-

furche, Sohle schmal. Dem langen Vas deferens ist in der Mitte ein muskulöser

Epiphallus eingelagert. Kleine fast blasse Tiere von der pontischen Seite

des Kaukasus.) Typus: compressa n.sp., Kreis Suchum, Kaukasus. Sim-

roth (5) p. 531, Taf. 7, Fig. 29—33.

Systematik. : 75

Gigantolimax lenkoranus n. sp., Suwant (Kaukasien). Simroth (11). — talyschanus

n. sp., ibid. id. — (Turcolimazx) ferganus n. sp., Fergana. Simroth (5) p. 528,

Taf. 7, Fig. 22—25. — (T7.) abramowi n.sp., Semiretschensk (Kaukasien).

id. p. 529, Taf. 7, Fig. 26. — (T.) pischpekensis n. sp., ibid. id. p. 530, Taf. 7,

Fig. 27, 28.

Guppya browni n. sp., Panama. Pilsbry (11) p. 509.

Hyalinia armeniaca Bttg. (M.S.) = derbentina Bttg. Lindholm (2) p-. 96. —

(Polita) roseni n.sp., Moskau. Lindholm (2) p. 98. — (P.) roseni subrosea

n. f., Gouv. Moskau. Lindholm (4) p. 5. — (Retinella) ampliata (Bttg. in

sched.) Rosen 1905 (nom. nud.) = horsti Bttg. et Reibisch, 1892: Lind-

holm(2) p. 95. — (R.) silvestris Milach (M. S.) und Kobelt 1898 (Stud. Zoo-

geogr. II p. 363) = kobelti Lindh.: Lindholm (2) p. 97.

Limax (Heynemannia) dengis n. sp., Balchach-See (Vorder-Asien). Simroth (5)

p. 502, Taf. 6, Fig. 1—4. — (H.) persicus n. sp., West-Persien. id. p. 504,

Taf. 6, Fig. 5—8. — (Lehmannia) stummeri n.sp., Kaukasien. id. p. 510,

Taf. 6, Fig. 11, 12.

Mesomphix (mit meist radial gestreiften Embryonalwindungen). Untergattungen:

Mesomphix s.str., Micromphiz n.subgen. (Typus: subplanata Binn.),

Omphix n.subgen. (Typus: inornata Say): Pilsbry (8) p. 479. — laevigata

monticola n. subsp., Tennessee. Pilsbry (8) p. 480.

Omphalina (mit glatter Embryonalwindung) Untergattungen: Zonyalina und

Patulopsis: Pilsbry (8). — pittieri n.sp., Guatemala. Bartsch (16) p. 322.

Vitrinidae, Naninidae.

Allogenes nov. gen., Typus: Vitrea prodigiosa Ancey. Gude (2) p. 272.

Amphiblema nov. gen., Typus: Helix eucharis Desh. Gude (2) p. 273.

Archaeoplecta nov. gen., Typus: Helix stenotrypta A. Braun. Gude (2) p. 271.

Asperitas nov. gen., Typus: Xestina rugosissima Mlldff.. Gude (2) p. 273.

Austenia annandalei, rotunda n.sp., Indien. Godwin- Austen (3) p. 238—2%.

Oryptaustenia moyongensis, mongringriensis, ovum, rurhiensis, helva n. sp., Indien.

Godwin- Austen (3) p. 231—283.

Cycliscus nov. nom. für Rotula Albers. Typus: Helix detecta Fer.: Gude (2) p. 270.

Drouetia nov. gen., Typus: Helix atlantica Mor. et Dr. Gude (2) p. 272.

Elaphroconcha nov. gen., Typus: Hemiplecta internota Smith. Gude (2) p. 273.

Euaustenia lumsdeni n.sp., Indien. Godwin-Austen (3) p. 276.

Eurychlamys blanfordi n.sp., Indien. Godwin-Austen (3) p. 284.

Hawaiia nov. gen., Typus: Helix kawaiensis Pfr. Gude (2) p. 272.

Helicarion kivuensis n.sp., Kwidschwi im Kiwu-See. Thiele (1) p. 192, Taf. 5,

Fig. 34. — insularis n. sp., ibid. id. p. 192, Taf. 5, Fig. 35. — schubotzi n. sp.,

ibid. id. p. 193, Taf. 6, Fig. 62, 63, 65. — issangoensis n. sp. (= cailliaudi

Mrts. nec Morelet) Ruwenzori und Issango-Fähre. id. p. 195, Taf. 6, Fig. 66

und Textfig. 19. — volkensi n. sp., Kilimandjaro. id. p. 197. Taf. 6, Fig. 37.

— auriformis n.sp. (= Iymphaseus Mrts. nec Morelet) Kwidschwi und

Ruwenzori. id. p. 197. Taf. 6, Fig. 67—69, Textfig. 24. — membranaceus

n.sp., Iruma bei Mawambi. id. p. 199. — meruensis n.sp., Meru. d’Ailly

P. 7.

Kalendyma nov. gen., Typus: Helix compluviata Cox. Gude (2) p. 273.

Kalidos nov. gen., Typus: Helix ekongoensis Angas. Gude (2) p. 273.

11. Heft

176 Mollusca für 1911.

Leptodontarion tavoyensis n.sp., Burmah. Godwin- Austen (3) p. 293.

Macrochlamys kurtzi, cinctula, rabani, proba n. sp., Burmah. Godwin- Austen (3)

p: 252—253, 258—259. — sacrata, radia, masoni, vesica mit n. var. anomala

und oglei, sylhetensis, extraria, sufflava, lubricata, garaensis, subargulata,

scyphus, evidens, striata, japvoensis, nemothaensis, saltus, sphaerica, herbia,

vertex, propinqua, quaesita, striaticostata, dikrangensis, ganjaviensis, silvatica,

hyalinoidea n.spp. Indien. Godwin- Austen (3). p. 244—272.

Martensia meruensis n.sp., Meru. d’Ailly p. 13. — densestriata n.sp., Ruzizi

(Central-Afrika) Thiele (1) p. 200. — acutecarinata n. sp., Kasongo (Central-

Afrika), id. p. 200, Taf. 5, Fig. 38.

Nesaecia nom. nov. für Rotularia Mörch. 1872. Typus: Helix massoni Behn. Gude

(2) p. 270.

Nitor nov. nom. für T'halassia Mrts. 1860. Typus: Helix subrugata Pfr. Gude (2)

p- 270.

Oxytes beddomei n.sp., Godwin-Austen (2) p. 327, Textfig. A, Be — shanensis

Godwin-Austen 1883 abgeb. Godwin-Austen (2) p. 328, Textfig. C.

Pseudokaliella nov.gen. Typus: ornatula n.sp., Indien. Godwin- Austen (3) p. 296.

Psichion nov. gen., Typus: Helix miliaris Morel. Gude (2) p. 272.

Ruthvenia n. nom. fürfSykesia Gude. Gude (2) p. 271.

Sakiella merguiensis, fidus n. sp. Burmah. Godwin-Austen (3) p. 295.

Sitala subglobosa n.sp., Jomba, Deutsch-Neu-Guinea. Soos p. 352, Textfig. 8.

— capillacea n. sp., Sattelberg, Deutsch-Neu-Guinea. id. p. 353, Textfig. 9.

Thapsia conuloidea n. sp., Naivasha, Britisch Ostafrika. Preston‘(6) p. 219, Taf. 11,

Fig. 1. — rumrutiensis n.sp., Rumruti u. Kenia. id. (4) p. 466, Taf. 11,

Fig. 9. — cavernicola n.sp., Usambara. d’Ailly p. 10. — silvae-pluviosae

n.sp. Meru. d’Ailly p. 10. — radiata n.sp., Kilimandjaro. d’Ailly p. 11.

— kibonotoensis n. sp., Kilimandjaro. d’Ailly p. 11.

Thapsiella nov. gen., Typus: Thapsia masukuensis Smith. Gude (2) p. 272.

Trochonanani (?) membranacea n.sp., Kilimandjaro. d’Ailly p. 14.

Trochozonites meruensis n. sp., Meru. d’Ailly p. 12. — quinquefilaris n. sp., Querke

(Liberia). Germain (8) p. 233, Textfig. 54,55 und Taf. 3, Fig. 1,2.

Vitrina libanica n. sp., Libanon. Germain (1) p. 31. — rhodopensis n. sp., Bulgarien.

Wohlberedt p. 117, Fig. 1. — kiboschoensis n. sp., Kilimandjaro. d’Ailly

p. 8, Taf. 1, Fig. 10—13. — ericinella n. sp., Kilimandjaro. id. p. 9. — viridi-

splendens n. sp., ibid. id. p. 9. — bambuseti n.sp., Sabinjo. Thiele (1) p. 188,

Taf. 5, Fig. 32. — tenuissima n. sp., Karissimbi. id. p. 188, Taf. 5, Fig. 33. —

(?) ugandensis n. sp., Uganda. id. p. 189, Taf. 5, Fig. 36.

Xesta micholitzii depressior n. var., Tenimber Ins. Ehrmann p. 38.

Zingis consanguinea n. sp., Kenia. Preston (4) p. 467, Taf. 11, Fig. 11. — gaziensis

n. sp., Gazi (Brit. Ost-Afrika) id. p. 467, Taf. 11, Fig. 10. — keniana n. sp.,

Kenia. id. p. 467, Taf. 11, Fig. 12.

Zophos nov. nom. für Mörchia Mrts. 1860. Typus: Helix concolor Mörch. Gude (?)

p. 269.

Urocyclidae.

Atoxon sp. Kilimandjaro, Meru. d’Ailly p. 30.

Trichotoxon ( Dendrotoxon nov. subgen.) (on the upper extremity of the epiphallum

a true though very small flagellum instead of the calcareus gland.). Typus:

Systematik. 77

kempi n.sp., Brit. Ost- Afrika. Pollonera p. 332, Taf. 8, Fig. 5—7. — (D.)

prestoni n.Sp., ibid. id. p. 332, Taf. 8, Fig. Sl. — (D.) keniensis n. sp.,

Mt. Kenia. id. p. 333, Taf. 8, Fig. 3, 4.

Urocyclus (Microcyclus) signatus n. sp., Kenia. Pollonera p. 331, Taf. 8, Fig. 1,2.

Endodontidae.

Charopa novoguineensis n.sp., Sattelberg (Deutsch-Neu-Guinea). Soos p. 352,

Textfig. 7.

Keraea nov. nom. für Julus Wollaston 1878 (non Leach). Gude (2) p. 271.

Phasis meruensis n.sp., Meru. d’Ailly p. 17. i

Pupisoma cacharica n.sp. Indien. Godwin- Austen (3) p. 303. — longstaffi n. sp.,

Ceylon. id. p. 304.

Trachycystis approximans n. sp., Rumıuti und Kenia. Preston (4) p. 468, Taf. 11,

Fig. 15. — planulata n. sp., Kenia. id. p. 468, Taf. 11, Fig. 13. — pseudocharopa

n.sp., Naivasha (Britisch Ostafrika). id. p. 468, Taf. 11, Fig. 14. — rugosa

n. sp., Kenia. id. p. 468. Taf. 11, Fig. 16.

Helicidae.

Boettger (4) macht einige Bemerkungen zu v. Ihering (2) 1909. — Nach

Boettger (6) sind die Vallonien als eigene Familie in die Nähe der Pupiden, Buli-

miniden und Ferussaciden zu stellen. — Nach €. Boettger (5) p. 127 hat v. Moellen-

dorff die europäischen Tertiärhelieiden nicht, wie OÖ. Boettger will, bei lebenden

Tropenformen in seiner Sammlung eingeordnet.

Acanthinula expatriata n.sp., Kenia. Preston (4) p. 469, Taf. 11, Fig. 17.

Acusta toyenmongaiensis n.sp., Formosa. Rolle (1) p. 32. id. (2) p. 73, Textfig.

Arianta arbustorum joachimi n. var., Primör (Süd-Tirol). Sehröder (1) p. 77.

Campylaea (Partschia nov. seet.) Typus: banatica Partsch: €. Boettger (1) p. 21.

kommt gegen Drobasia Brus. 1904 in die Synonymie. id. (6) p. 134. —

C. pouzolzi Desh. muß nach Caziot (4) p. 162 pouzolsi geschrieben werden.

Chloritis inflata n. sp., Tenimber-Ins. Ehrmann p. 42. — (Sulcobasis) camaratus

n. sp., Salomonen. Dall (13) p. 220.

Cochlostyla corticolor n.sp., Philippinen. Kobelt in Semper p. 241. — worcesteri

n.sp., Philippinen. Bartsch (14) p. 295. — annulata fugensis n. subsp.,

Philippinen. id. p. 296. — (Orustia) gertrudis n.sp., Philippinen. Kobelt

in Semper p. 205.

Epiphragmophora anachoreta W.G.B., ramentosa Gld., bridgesii Newe. sind

Synonyme zu nickliniana Lea, die als selkptändige Art aufgefaßt wird.

Edson p. 68.

Euhadra pekanensis n.sp., Formosa. Rolle (1) p. 30; id. (2) p. 71, Textfig.

Eulota (Neseulota nov.subgen.) Typus: Plecteulota hemisphaerica Milldff.

Ehrmann p. 61.

Euparypha seetzeni antilibanica n. var. Antilibanon und s. ereminoides n. var.

Jerusalem. Germain (1) p. 30.

Fruticampylaea aurea n.sp., Ciskaukasien. Rosen (2) p. 111, Taf. 3, Fig. 1. —

christophori n. sp., Kubangebiet (Ciskaukasien). id. p. 110. — gagriensis

n.sp., Gagry, Ciskaukasien. id. p. 109, Taf. 2, Fig. 8.

Fruticicola (Westerlundia) berytensis n. var., Kobelt in Rossmässler, Bd. 18, p. 12,

Fig. 2587.

11. Heft

78 Mollusca für 1911.

‚Helerigone Strand 1910 ist einzuziehen, da Erigone schon Synonym zu Chloritis.

Thiele (2) p. 104.

Helicodonta salteri n. sp., Teneriffa. Gude (1) p. 268, Textfig.

‚Helix (Archhelix). — P. Hesse gibt in Rossmässler XVI p. 97—103 eine Zu-

sammenstellung sämtlicher Arten des Genus Archhelix (= Otala). Er unter-

scheidet drei Subgenera: Archhelix s. str., Dupotetia Kobelt 1904 und Deserti-

cola nov. subgen. Typus: tigri Gervais. id. p. 95 und 102. — Caziot et Thieux

geben eine Bearbeitung des Formenkreises von H.lactea und punctata —

punctata Müller = myristigma Brgt. Caziot und Thieux p. 112. — sjoestedti

n.sp., Kilimandjaro. d’Ailly p. 14, Taf. 1, Fig. 14—17. — alticola n.sp.,

ibid. id. p. 15, Taf. 1, Fig. 18—20. — alienus n. sp., Meru. id. p. 17.

Hessea nov. gen. Typus und einzige Art: H. vermiculosa Mor. (Rossm.VII, No. 1829).

€. Boettger (5).

Hygromia (Apula nov. seet) Typus: H. devexa, Reuss und (Trichiopsis nov. seet.)

Typus: H. crebripunctata Sdbg.: €. Boettger (5) p .131, 132.

Leucochroa candidissima subcandidissima (Pollonera i.litt.) n. var, Djerach

(Palaestina). c. subfimbriata n. var., Jerusalem. Germain (1) p. 29.

Monilearia wird auf Grund der Anatomie zur Gattung erhoben. Hesse (2).

Oreohelix yavapai angelica n. subsp., %. extremitatis nov. subsp., y. profundorum

n. subsp., Grand Canyon (Nord-Amerika). Pilsbry et Ferris p. 185, 184,

182, Taf. 12.

Parachloritis nov. gen. Typus: Chloritis telitecta Mlldff. Ehrmann p. 45. —

P. sericata n. sp., Tenimber Ins. Ehrmann p. 46.

Perforatella Schlüter 1838 muß für Dibothrion Pfr. 1855 eintreten (Typus H. bidens

Chemn.) &ude (3) p. 362.

Petasina Beck 1847 muß für Pilsbry’s Perforatella Schlüter (Typus: H. edentula

Drap.) eintreten. Gude (3) p. 362.

Plegma nov. nom, für Coelatura Pfr. 1877 nec Conrad 1853 (Unio). Gude (3)

p- 361.

Pleurodonte. — Brown macht interessante Bemerkungen über Variation bei

einigen Arten aus Jamaica. — acuta semperfluens nov.subsp., Kingston

(Jamaica). Pilsbry und Brown (1) p. 580, Taf. 43, Fig. 15, 16. — angulata

Fer. = acutangula Burrow. Vanatta (1). — otis orthorhinus n. subsp., Panama.

Pilsbry (11) p. 505. — unrcigera chiriquensis n. subsp., Panama. id. (11) p. 506.

Polygyra monodon cava n. subsp., Maine bis Ontario (N. Amerika). Pilsbry et

Vanatta p. 12.

Proserpinula margaritella n. sp., Jamaica. Pilsbry und Brown (2) p. 526.

Pseudochloritis nov. gen. Typus: P. inflexa Klein. €. Boettger (5) p. 132.

Pseudotachea nov. gen. Typus: P. splendida Drap. €. Boettger (5) p. 131.

Pseudoxerotricha nov. gen. Typus: subconspurcata Sdbgr. €. Boettger (5) p. 132.

Sagda grandis, spei, anodon, simplex n.sp., Jamaica. Pilsbry et Brown (2) p. 527

—530. — jayana (C. B. Adams) neu Diagnose. Pilsbry et Brown (1) p. 581,

Taf. 43, Fig. 8—12. — adamsiana n.sp., Mandeville (Jamaica). id. p. 582,

Taf. 43, Fig. 1—7. — montegoensis n. sp., Montego Bay (Jamaica). id. p. 583,

Taf. 43, Fig. 13, 14.

Stegodera (Trihelix) helleri n. sp., Formosa. Rolle (1) p. 31; id. (2) p. 72, Textfig.

Tachea (Caucasotachea nov. seet.) Typus: T. atrolabiata Kryn. (. Boetiger (5)

p. 131. — hortensis dichroa nov. nom. für hort. bicolor Ckll. 1891 nee Picard.

Systematik. 79

Cockerell p. 60. — hortensis undulata n. var., h. citrinozonata n. var., h. violaceo-

zonata n. var., violaceolabiata n. var., h. nigrolabiata n. var., h. bimarginata

n. var. Taylor p. 352—359. — nemoralis violaceolabiata n. var., n. fusco-

labiata n. var. Taylor p. 320.

Tacheopsis nov. gen. Typus: T. aimophila Boury. €. Boettger (5) p. 130.

Theba carthusiana-carascaloides elevata nov.form., Ciskaukasien. Rosen (2)

p- 102. — freguens Mouss. abgeb. Rosen (2) Taf. 2, Fig. 7.

Thysanophora canalis n.sp., Panama. Pilsbry (11) p. 507.

Xerophila terveri Mich. wiederaufgefunden und abgeb. Thieux p. 320, Taf. 15,

Fig. 1—15. — t. conica n. var. Bormeo, Dep.Var. id. p. 338, Taf. 15, Fig. 16.

— oswaldi Bereng. abgeb. Thieux, Taf. 15, Fig. 17—21. — solitaria Poiret

ist nicht synonym zu H. conoidea Drap. Caziot (1). — (Helicella) schaposch-

nikovi n. sp., Ciskaukasien. Rosen (2) p. 113, Taf. 3, Fig. 2. — (Heliomanes)

subcandiota n. sp., Lac Homs, Syrien. Germain (I) p. 30.

Zaphysema buddiana avus n. subsp., Jamaica. Pilsbry et Brown (2) p. 526.

Bulimidae, Bulimulidae.

Auris distorta panamensis n. subsp., Panama. Pilsbry (11) p. 507.

Lissacme binghami n.sp., Rio Pampas (Peru). Dall (5) p. 180, Textfig. 2. —

ptyalum n. sp., Rio Pampas (Peru). Dali (5) p. 181, Textfig. 3.

Placostylus (Leucocharis) dorseyi n. sp., Salomonen. Dall (13) p. 219.

Scutalus subfasciatus viridula n. var., quitensis referens n. var., Ecuador. Germain

(13) p. 29 und 35.

Buliminidae (Enidae).

Buliminus (= Ena) louisi n. sp., Syrien. Germain (1) p. 30. — roosevelti, mearnsii

n. sp., Ost-Afrika. Dall (14) p. 1—3.

Cerastus nobilis n.sp., Kenia. Preston (4) p. 470, Taf. 11, Fig. 20. — Theeli

n.sp., Meru, Kilimandjaro. d’Ailly p. 18, Fig. 24, 25. — vexillum n. sp.,

Niragongo. Thiele (1) p. 202, Taf. 5, Fig. 40.

Petraeus labrosus kervillei n. var., Beiruth. Germain (1) p. 31.

Rhachidina nov. gen. Typus: tumefactus (Rhachis) Rve. Thiele (1) p. 201.

Rhachis turricula n. sp., Rumruti und Kenia. Preston (4) p. 461, Taf. 11, Fig. 19.

— virginea n.sp., Kenia. id. p. 469, Taf. 11, Fig. 18. — sp., Usambara.

d’Ailly p. 19.

Rhachisellus Brgt. ist eigene Untergattung und gehört zu Ena (Buliminus).

Typus ist punetatus Anton: Thiele (1) p. 201. — (Rh.) drymaeoides n. sp.,

Kwidschwi. Thiele (1) p. 202, Taf. 5, Fig. 39.

Urocoptidae (= Cylindrellidae).

Spirostemma mandevillensis n.sp., Jamaica. Pilsbry et Brown (2) p. 530.

Urocoptis (Gongylostoma) villarensis n. sp., Central-Cuba. de la Torre p. 42, Taf. 4,

Fig. 1 + 5. — (@.) proteus n. sp., ibid. id. p. 43, Taf. 4, Fig. 2, 3, 6. — pr.

castanea n. var., ibid. id. p. 44, Taf. 4, Fig. 4. — pr. robustaxis n. var., ibid.

id. p. 44, Taf. 4, Fig. 7 + 8. — (@.) remediensis n. sp., ibid. id. p. 44, Taf. 5,

Fig. 13—16. — (@.) mayajiguensis n. sp., ibid., id. p. 45, Taf. 4, Fig. 9, 12;

Taf. 5, Fig. 22, 23. — may. fulva n. var. ibid. id. p. 45, Taf. 5, Fig. 17, 21.

— (@.) cioniscus n. sp., ibid. id. p. 46, Taf. 4, Fig. 10, 11. — (@.) transitoria

11. Heft

80 Mollusca für 1911.

n. sp., ibid. id. p. 46, Taf. 5, Fig. 18—20. — (@.) fallax n. sp., ibid. id. p 47,

Taf. 6, Fig. 32, 33. — (@.) dilatata n. sp., ibid. id. p. 47, Taf. 6, Fig. 28, 29,

34. — (@.) turgida n. sp., ibid. id. p. 75, Taf. 6, Fig. 24—26. — (@.) uberrima

n. sp., ibid. id. p. 76, Taf. 7, Fig. 39, 40. — (@.) intuscodrctata n. sp., ibid. id.

p. 76, Taf. 7, Fig. 43, 44. — (@.) dimidiata n. sp. ibid. id. p. 77, Taf. 7, Fig. 41,

42. — dim. intermedia n. sp., ibid. id. p. 77, Taf. 7, Fig. 45, 46. — (G.) alvearis

n. sp., ibid. id. p. 78, Taf. 7, Fig. 35—38. — (G.) tuba n. sp., ibid. id. p. 78,

Taf. 6, Fig. 27, 30, 31.

Achatinidae, Stenogyridae.

Achatina weynsi Dautzbg. ist synonym zu schweinfurthi Mrts. Dupuis p. 178.

— graueri n. sp., Kwidschwi im Kiwu-See. Thiele (1) p. 205, Taf. 5, Fig. 43.

— piülsbryi n.sp., Usambara. d’Ailly p. 20, Taf. 1, Fig. 27—30. — retzii

n.sp., Meru. d’Ailly p. 22. — (Archachatina) marginata fourneaui n. var.,

französ. Congo. Germain (%) p. 224, Fig. 50.

Burtoa louwisettae n. sp., Haute Sangha, Congo. Jousseaume p. 94, Textfig.

Caecilioides kervillei n. sp., Libanon. Germain (1) p. 31. — joubini n. sp., Adrar

(Mauritanie). Germain (15) p. 326.

Curvella alabastrina n.sp., Naivasha (Brit. Ost-Afrika). Preston (6) p. 221,

Taf. 11, Fig. 9. — deliciosa n. sp., Kenia. Preston (4) p. 472, Taf. 12, Fig. 27.

— subgradata n.sp., Meru. d’Ailly p. 27.

Ferussacia (Sculptiferussacia nov. subgen.) für chudeaui n. sp., Adrar (Mauritanie).

Germain (15) p. 327.

Homorus egregius n. sp., Kenia. Preston (4) p. 472, Taf. 12, Fig. 26. — kwidsch-

wiensis n. sp., Kwidschwi im Kiwu-See. Thiele (1) p. 205, Taf. 5, Fig. 44.

Krapfiella nov. gen. Limicolaridarum. (Shell bulimiform, perforate, with apical

whorls large, broad, and sculptured with apical striae; the later whorls

marked only with transverse wrinkles; columella not truncate). Typus:

mirabilis n. sp., Kenia. Preston (4) p. 472, Taf. 12, Fig. 25.

Leptinaria panamensis n.sp., Panama. Pilsbry (11) p. 508.

Limicolaria (Rebmanniella nov. sect.) Typus: inepta n.sp., Kenia. Preston (4)

p. 471, Taf. 12, Fig. 24. — turris albocincta nov. mut., Querke (Liberia).

Germain (8) p. 235. — elegans n.sp., Kwidschwi im Kiwu-See. Thiele (1)

p. 204, Taf. 5, Fig.*41. — laeta n.sp., Beni. id. p. 204, Taf. 5, Fig. 42. —

catharia n.sp., Ostafrika. Dall (4) p. 3. — martensiana eximia Mrts. abgeb.

bei d’Ailly, Taf. 16, Fig. 37, 38.

‚Limicolariopsis nov. gen. (Limicolariae persimile. Testa elongato-ovata, apice

perobtuso; anfr. convexi, sutura impressa discreti, embryonales liris spira-

libus plicato-granulatis sculpti, ceteri plicis inerementalibus et lineis im-

pressis spiralibus decussati strigisque vel flammulis fuscis ornati; peristoma

rectum vel levissime expansum, margine columellari reflexo, cum basali

angulum formante; columella oblique ad sinistram devians vel verticalis,

supra in plicam tortuosa). Typus: sjoestedti n.sp., Meru, Kilimandjaro.

d’Ailly p. 24, Taf. 1, Fig. 31—36.

Opeas subvaricosum und streptostyloides gehören nach Thiele (1) p. 177 zu Strepto-

stele. — angustior n.sp., Rumruti und Kenia. Preston (4) p. 475, Taf. 12,

Fig. 33. — orestias n. sp., Kenia. id. p. 474, Taf. 12, Fig. 30. — rumrutensis

n. sp., Rumruti und Kenia. id. p. 474, Taf. 12, Fig. 22. — terebra n. sp., ibid.

Systematik. 84%

id. p. 474, Taf. 12, Fig. 32. — vicina, n. sp., ibid. id. p. 475, Taf. 12, Fig. 34.

— varicosum n.Sp., Meru, Kilinandjaro. d’Ailly p. 27. — tangaense n. sp.,

Usambara. d’Ailly p. 28.

Petriola alticola n.sp., Kilimandjaro, Meru. d’Ailly p. 27, Taf. 1, Fig. 39—41.

Pseudoglessula intermedia n.sp., Kwidschwi im Kiwu-See. Thiele (1) p. 207,

Taf. 5, Fig. 46. — elatior n. sp., Kwidschwi im Kiwu-See. Thiele (1) p. 207,

Taf. 5, Fig. 47. — pusilla n.sp., Naivasha, Brit. Ost-Afrika. Preston (6)

p- 220, Taf. 11, Fig. 6.

Pseudotrochus superbus n.sp., Porto Novo (Dahomey). Germain (14) p. 320,

Textfig. 56.

Subulina (Kenia nov. subgen.) Typus: suturalis n. sp., Kenia. Preston (4) p. 473

Taf. 12, Fig. 28. — vredalei n.sp., Kenia. id. p. 473, Taf. 12, Fig. 29. —

tribulationis n.sp., Naivasha (Brit. Ostafrika). Preston (6) p. 220, Taf. 11,

Fig. 2. — virgo n. sp. ibid. id. p. 220, Taf. 11, Fig. 7.

Partulidae.

Partula gerardensis n. sp., Gerard de Nys Isl. (Bismarck-Archipel). Soos p. 355,

Textfig. 10.

Achatinellidae.

Pilsbry beginnt im Tryon, Band 21 die monographische Bearbeitung dieser

Familie.

Amastra (Armiella Hyatt nov.sect.) Typus; A. knudseni Baldwin. Hyatt et

Pilsbry p. 145. — (Paramastra nov.seect.) Typus: A. spirizona Fer. Hyatt

et Pilsbry p. 208. — (Heteramastra Pilsbry nov. seet.) Typus: A. hutchinsonii

Pease. Hyatt et Pilsbry p. 141, 283. — (Amastras. str.) magna balteata nov. var.

.Lanai. Hyatt et Pilsbry p. 240, Taf. 26, Fig. 7, 8. — (A.) violacea wailauensis

n. var. Wailau. id. p. 258, Taf. 39, Fig. 13,14; Tuf. 27, Fig. 1,2. — (4.)

nubilosa macerata nov. subsp., Molokai. id. p. 265, Taf. 27, Fig. 5, 6,7. —

— (4A.) pallata subnigra nov. var., Molokai. id. p. 263, Taf. 27, Fig. 19—21.

(A.) borcherdingi n.sp. (= mucronata Newe. und martensi Newec. von Borcher-

ding) Molokai. id. p. 266, Taf. 41, Fig. 1-4; Taf. 40, Fig. 2—6. — (4).

mucronata atroflava n.subsp., Molokai. id. p. 272, Taf. 41, Fig. 9—13;

Taf. 40, Fig. 13,214. — (4.) sykesi n. sp., Molokai. id. p. 273, Taf. 42, Fig. 2, 3.

— (4A.) nubifera n.sp., Molokai. id. p. 274, Taf. 41, Fig. 6,7. — A. nub.

dissimiliceps n. subsp., ibid. id. p. 275, Taf. 28, Fig. 19, 20. — (A.) modesta

dimissa n. subsp., Molokai. id. p. 276, Taf. 40, Fig. 11, 12. — (A.) subobscura

n. sp., Molokai. id. p. 276, Taf. 42, Fig. 6. — (A.) trieincta n. sp., Molokai.

id. p. 277, Taf. 39, Fig. 15. — (4A.) elegantula n.sp., Molokai. id. p. 277,

Taf. 40, Fig. 15. — (4A.) baldwiniana n.sp., West-Maui. id. p. 292, Taf. 43,

Fig. 4, 5. — suberassilabris n. sp., Ost-Maui. id. p. 293, Taf. 45, Fig. 14, 15.

— (A.) makawaoensis n.sp., Ost-Maui. id. p. 294, Taf. 43, Fig. 7—9. —

(A.) affinis bigener n. var., cinderella n. var., subpulla n. var., kaupakaluana

n. var., Maui. id. p. 300—301; Taf. 44 u. 45. — (A.) johnsoni n. sp., West-Maui

id. p. 304, Taf. 45, Fig. 16. — (Amastrella) rugulosa normalis n. var., Kauai,

id. p. 153, Taf. 42, Fig. 9; Taf. 15, Fig. 8-10. — (A.) rubens corneiformis

n. var., casitanea n.var., kahana n. var., infelix n. var., Oahu. id. p. 194,

195; Taf. 31 u. 32. — (A.) seminigra n. sp., Oahu. id. p. 195, Taf. 32, Fig, 8,

Archiv dür Naturgeschichte r

1912. B. 11. 6 11 Heft

82 Mollusca für 1911.

9,11. — (A.) porcus n. sp., Oahu. id. p. 207, Taf. 38, Fig. 3. — (4A.) abavus

n. sp., Molokai. id. p. 255, Taf. 42, Fig. 4,5. — (A.) conica gyrans n. var.,

Hawaii. id. p. 314, Taf. 47, Fig. 3,4. — (4A.) c, kohalensis n. var., Hawaii.

id. p. 314, Taf. 49, Fig. 13. — (4A.) hawaiiensis n.sp., Hawaii. id. p. 319,

Taf. 42, Fig. 7,8. — (Cyclamastra) sola n.sp., Oahu. id. p. 158, Taf. 38,

Fig. 6, 9, 10. — (©) morticina n.sp., Maui. id. p. 280, Taf. 36, Fig. 8,9. —

(Heteramastra) perversa n.sp., Molokai. id. p. 278, Taf. 49, Fig. 5. — (H.)

soror interjecta n. var., West-Maui. id. p. 287, Taf. 48, Fig. 9—11. — (H.) s.

laticeps n. var., Maui. id. p. 287, Taf. 48, Fig. 8. — (H.) subsoror n. sp.,

West-Maui. id. p. 287, Taf. 48, Fig. 6,7. — (Metamastra) textilis media

n. var., Oahu. id. p. 167, Taf. 30, Fig. 11,12. — (M.) t. kaipaupauensis

n. var., Kaipaupau. id. p. 168, Taf. 38, Fig. 12. — (M.) gulickiana n. sp.,

Oahu. id. p. 168, Taf. 38, Fig. 8. — (M.) thaanumi n.sp., Oahu. id. p. 177,

Taf. 38, Fig. 1,2. — (M.) reticulata dispersa n. var., orientalis n. var., errans

n. var., Oahu. id. p. 180—182, Taf. 29. — (M.) cookei n.sp., Oahu. id.

p. 182, Taf. 38, Fig. 4,5. — (M.) caput adamantis n.sp., Oahu. id. p. 184,

Taf. 30, Fig. 19, 20. — (M.) subcornea n. sp., Oahu. id. p. 189, Taf. 31, Fig. 11.

— (Paramastra) turritella aiea n. var., waiawa n. var. Oahu. id.p. 215, Taf. 35,

Fig. 5—9.

Armsia nov. gen. (Amastrinae with the shape of Gonyodiscus, very broadly um-

bilicate, the embryonie whorls convex, projecting, and spirally striate, the

peristome well expanded, thin, and without a columellar lamella.) Typus:

A. petasus Ancey. Hyatt et Pilsbry p. 132.

Carelia glutinosa Ancey ist eine Achatinide (Homorus od. Bocageia). Hyatt et

Pilsbry p. 118. — bicolor hyperleuca n. var., Kauai. id. p. 114, Taf. 20, Fig. 5,

6. — hyattiana n.sp., Hawaii. id. p. 108, Taf. 21, Fig. 1,2. — rigida n. sp.,

Kauai. id. p. 111, Taf. 21, Fig. 8, 13.

Fernandezia nov. gen. (Shell imperforate, varying from ovate to oblong-turrite,

thin, yellow or pale brown, glossy, striate or weakly plieate. Initial 1Y/, to

1°/, whorls smooth or very delicately striate spirally, semiglobose, forming

an obtuse summit. Aperture irregularly ovate, subvertical, the outer lip a

little thickened, having a smooth finish when adult; the columella short,

bearing a more or less prominent, spirally entering fold or lamella.) Typus:

F. wilsoni n.sp. Pilsbry in Hyatt et Pilsbry p. 93. — expansa n.sp., Juan

Fernandez. id. p. 95, Taf. 14, Fig. 1. — philippiana n.'sp., ibid. id. p. 96,

Taf. 14, Fig. 2, 3. — wilsoni n. sp., ibid. id. p. 96, Taf. 14," Fig. 7,8. — tryoni

n. sp., ibid. id. p. 97, Taf. 14, Fig. 12, 13. — inornata n. sp., ibid. id. p. 97,

Taf. 14, Fig. 14, 15. — longa n. sp., ibid. id. p. 99, Taf. 14, Fig. 6. — Außer-

dem rechnet Pilsbry hierher: Spiraxis bulimoides Pfr., consimilis Rve.,

eonifera Rve., splendida Anton.

Helicamastra Pils. and Vanatta 1905 wird Synonym zu Pterodiscus. Hyatt et

Pilsbry, p. 118.

Laminella tetrao gracilior n. var., Lanai. Hyatt et Pilsbry p. 335, Taf. 54, Fig. 8,

— venusta semivestita n. var., muscaria n.var., Molokai. id. p. 349, 350,

Taf. 51, Fig. 6—16.

Leptachatina (Pauahia nov. subg.) Typus: L. artata n.sp. Cooke in Tryon Band

XXI p. 80. — (Ilikala nov.subgen.) Typus L. fusca Newton. id. p. 89.

— lanceolata n. sp., Molokai. Cookein Tryon Band 21 p. 65, Taf. 6, Fig. 12, 13.

Systematik. 83

—- lanaiensis n.sp., Lanai. id. p. 67, Taf. 12, Fig. 2,3. — attenuata n. sp.

Kauai. id. p. 69, Taf. 7, Fig. 45, 46. — gayi n.sp., Kauai. id. p. 72, Taf, 7,

Fig. 39, 40. — pupoidea n. sp., Kauai. id. p. 74, Taf. 7, Fig. 43, 44. — (Ilikala)

fraterna n. sp., Kauai. id. p. 91, Taf. 12, Fig. 8, 11. — (Labiella) lenta n. sp.,

West-Maui. id. p. 79. Taf. 2, Fig. 23, 24. — (Pauahia) artata n.sp., Oahu,

id. p. 80, Taf. 13, Fig. 1—4. — (P.) tantilla n.sp., Oahu. id. p. 81, Taf. 13,

Fig. 5—7. — (Thaanumia) duleis n. sp., Ost-Maui. id. p. 85, Taf. 13, Fig. 8,

10. — (Th.) morbida n.sp., Molokai. id. p. 87, Taf. 13, Fig. 22. — (T%h.)

optabilis n.sp., Oahu. id. p. 84, Taf. 13, Fig. 9. — (Th.) perforata n. sp.,

Kauai. id. p. 88, Taf. 7, Fig. 32. — (Th.) Thaanumi n.sp., Molokai. id. p. 88

Taf. 6, Fig. 16, 17.

Planamastra nov. gen. (Amastrinae of discoidal shape, with flattened embryonie

whorls, like those of Pterodiseus, the umbilicus very broadly open. Peristome

unexpanded, the columellar margin dilated, without a columellar lamella

at any stage of growth.) Typus: P. digonophora Ancey. Hyatt et Pilsbry p. 129.

— peaseana n.sp., Hawaii. id. p. 130, Taf. 25, Fig. 8—10.

Pterodiscus alatus lituus n. subsp., Lanai. Hyatt et Pilsbry p. 122, Taf. 22, Fig. 4

—6. — cookei n. sp., Oahu. id. p. 127, Taf. 23, Fig. 6—8. — thaanumi n. sp.,

Oahu. id. p. 125, Taf. 24, Fig. 1,2. — wesleyi ewaensis n. subsp., Ewa. id.

p. 125, Taf. 23, Fig. 10.

Pupidae.

Agardhia nov. nom. für Coryna Westerlund, 1887 nec Billberg 1813 (Coleopt.).

Gude (3) p. 361.

Bifidaria contracta climeana n. var., Arkansas, Mississippi. Vanatta (2) p. 525,

Textfig. 1—3.

Fauzulus duplicatus n.sp., Rumruti und Kenia. Preston (4) p. 470, Taf. 11,

Fig. 21. — glanvilleana darglensis n. var. (= glanvilleana (Ancey) Melv.

et Pons. 1908), Natal. Burnup p. 412. — gl. tomlini n. var., Kapland. Bur-

nup p. 413, Taf. 10, Fig. 7.

Jaminia (= Pupa) desiderata n.sp., Kenia. Preston (4) p. 470, Taf. 11, Fig. 21.

Pupa. — Burnup gibt eine Reihe Verbesserungen und Ergänzungen zu Melvill

und Ponsonby 1908. — crawfordi Melv. et Pons. abgeb. bei Burnup Taf. 10,

Fig. 1,2. — layardi Benson abgeb. id. Taf. 10, Fig. 3, 4. — layardi minor

Benson abgeb. id. Taf. 10, Fig. 5,6. — ponsonbyana Morelet abgeb. id.

Taf. 10, Fig. 9—12. — kanalensis nov. nom. für P. frumentum polita Wester-

lund. Caziot (2).

Pupilla muscorum milaschevitschi n. var., Gouv. Ssimbirsk (Russland). Lind-

holm (1) p. 39. — hebes kaibabensis n. subsp., Nord-Arizona. Pilsbry et

Ferris p. 197. — syngener avus n. subsp., Grand Canyon (N.Amerika). iid.

p- 196, Textfig. 9.

Sphyradium. — Die amerikanischen Arten behandelt Hanna. — hasta n.sp.,

Long Isl. (Kansas, pleistocän). Hanna p. 372, Textfig. 1. — parreyssi n. var.,

Serbien. Pawlowitsch.

Clausiliidae.

Clausilia. Eine Geschichte der Einteilung der europäischen Formen gibt Caziot

(5). — semicincta ciscaucasica-terensis MOV. MOM. für sem. ciscaucasica et

6* 11.Heft

84 Mollusca für 1911.

narzanensis Westerlund nec Rosen. Rosen (%) p. 122. — degeneris »,9P.,

Rumruti und Kenia. Preston (4) p. 471, Taf. 11, Fig. 23. — (Herilla) frauen-

feldi elongata n. var., Serbien. Pawlowitsch. — (/dyla) rugicollis rhodopensis

n. var., Bulgarien. Wohlberedt p. 44, Fig. 3. — (Pseudalinda) wagneri n. sp.,

Bulgarien. Wohlberedt p. 45, Fig.2. — (Strigillaria) cana curta n. var.,

Bulgarien. Wohlberedt p. 45, Fig. 4. — (Oligoptychia) foveicollis brjanskii

n. var. und schaposchnikovi n. var., Ciskaukasien. Rosen (2) p. 125, 126;

Taf. 3, Fig. 5, 6.

Nenia pampasensis n.sp., Rio Pampas (Peru). Pilsbry in Dall (5) p. 181, Text-

fig. 4.

Succineidae, Veronicellidae, Auriculidae.

Succinea kervillei n.sp., Damas (Syrien). Germain (1) p. 28. — sp., Kilimand-

jaro. d’Ailly p. 28.

Veronicella gaillardı n.sp., Tschadsee. Germain (6) p. 134. — riveti Germain

1908 Ecuador. Germain (13) p. 4, Taf. 1, Fig. 1, 4—7. — alausiensis noV.

nom. = aequatoriensis Germain 1908, Ecuador. Germain (13) p. 8, Taf.1,

Fig. 2—3. |

Marinula rhoadsi n.sp., Mexiko. Pilsbry (12) p. 148.

Aquatilia.

Ancylus. — Über die Beziehungen zwischen Gundlachia und Ancylus siehe Dall (10).

— crassistriatus n.sp., Rumruti und Kenia. Preston (4) p. 475, Taf. 12,

Fig. 35. — ruandensis n.sp., Luhondosee (Ruanda). Thiele (1) p. 208,

Taf. 5, Fig. 48. — vicinus n.sp., zwischen Bolero- und Luhondosee. id.

p. 208, Taf. 5, Fig. 49. — (Ferissia) bermudensis n.sp., Bermuda. Vanatta

(3) p. 670.

Bullinus (= Isidora) asiatica n.sp., Syrien. Germain (2) p- 64.

Chilina. — Haeckel versucht eine Unterscheidung der chilenischen Spezies auf

Grund der Anatomie. — tenuis wird zur Art erhoben. id.

Gadinia gehört nach Schumann zu den Pulmonaten (mit Pelseneer gegen Haller)

neben Siphonaria.

Galba bulimoides carsei n. var., Californien, Mexiko. Baker (2) p. 203. — palustris

alpenensis n. var., Michigan. id. p. 221. — p. blatchleyi n. var., Indiana. id.

p. 315. — neopalustris n.sp., Virginia. id. p. 321. — catascopium adamsi

n. var., Michigan. id. p. 376. — doddsi n.sp., Colorado. id. p. 393.

Lymnaea. — Eine monographische Bearbeitung der nord-amerikanischen Fornıen

gibt Baker (2). — (Radix) lagotis tricacharigensis n. var., Damas (Syrien)

Germain (1) p. 31.

Physa caliban n.sp., Bermudas. Vanatta (3) p. 668. — syriaca n.sp. Damas

(Syrien). Germain (2) p. 64. — (Aplecta) waterloti n. sp., Germain (14) p. 322,

Fig. 57.

Planorbis bicarinatus Say = antrorsus Conrad. Vanatta (1). — aliginosus, imus

n.spp. Bermudas. Vanatta (3) p. 668. — (Diplodiscus) tilhoi n. sp., Tschad-

See. Germain (6) p. 134. — (@yraulus). Über einige lebende und holocäne

Gyraulen Mecklenburgs vergl. Steusloff.

Simpsonia nov. subgen. von Galba für Limnaea humilis. Baker (2) p. 236.

Systematik. 8

C. Scapopoda.

Cadulus angustior n.sp., Süd-Australien. Verco (1) p. 211, Taf. 26, Fig. 5. —

occiduus n. sp., Bunbury (W. Australien). Verco (2) p. 218, Taf. 26, Fig. 7.

— (Polyschides) gibbosus n.sp., Cap Jaffa (Süd-Australien). Verco (1)

p- 213, Taf. 26, Fig. 6.

Dentalium bednalli octopleuron n. var., Golf von St. Vincent. Verco (1) p. 206,

Fig. — francisense n. sp., S. W. Australien. id. p. 207, Taf. 26, Fig. 1. —

hemileuron n.sp., Cap Jaffa (S. Australien). id. p. 208, Taf. 26, Fig.2. —

hyperhemileuron n.sp., W. Australien. Verco (2) p. 217, Taf. 26, Fig. 3.

— cornubovis Smith und subcurvatum Smith abgeb. Annandale et Stewart

Taf. 23.

D. Lamellibranchiata.

Pelseneer nimmt die Abteilung der Pseudolamellibranchier, die er in seinem

Lehrbuch auf Grund der Untersuchungen von Ridewood 1903 aufgegeben, wieder

auf mit erweiternder Diagnose p. 119, 122. — Derselbe gibt in einem Stammbaum

seinen Ideen über Phylogonie der Lamellibranchier Ausdruck, p. 123.

Sazicavidae, Myacea, Anatimacea.

Corbula chilkaensis n. sp., Lake Chilka, Vorder-Indien. Preston (8) p. 39.

Eueiroa dalli n.sp., Borneo. Pilsbry (9) p. 523, Textfig.

Sazxicava subulata n. sp., Vietoria. Gatliff und Gabriel (1) p. 85, Taf. 19, Fig. 10—12.

Verticordia ericia n. sp., Cap Wiles (Süd-Australien). Hedley (3) p. 96, Taf. 17,

Fig. 1—3.

Tellinidae.

Argyrodonax n. gen. Mesodesmatidarum. (Shell small, concentrically sculptured,

porcellanous, with a minute, smooth, nearly eircular prodissoconch. Hinge

Bat... 07101. 1.

R.0.1r010.0

large and strong; possessing & feeble external ligament and a narrow but

strong resilium. General form tellinoid). Typus: kaycocki n. sp., Bermudas.

Dall (8) p. 85.

Donazx variegata aurea n. var., Kanal-Inseln. Woodceock p. 245.

Edentellina nov. gen. Typus: typica n. sp., Victoria. Gatliff et Gabriel (2) p. 190,

Taf. 46, Fig. 5, 6.

Tellina (Tellina s. str.) urinatoria n. sp., Neu-Seeland. Suter p. 280.

formula Pallial sinus large and deep, muscular. scars

Veneridae.

Über die von Bolten und da Costa aufgestellten Genera der Veneridae und

daraus sich ergebende nomenklatorische Schwierigkeiten vergl. Jukes-Browne (2).

In Betracht kommen: Venus L., C'ytherea Bolten, Gafrarium Bolten, Paphia

Bolten, Pectunculus d’Costa, Cuneus da Costa.

Venus (Mercenaria) stimpsoni Gld. abgebildet bei Jukes-Browne (1) Taf. 4.

Cyrenidae, Cyprinidae.

Corbieula tribeniensis n. sp., Tribeni (Kalkutta). Preston (8) p. 40.

Cyprina islandica inflata n. var., Island. Odhner p. 19, Taf. 1, Fig. 33, 34.

11. Heft

‘86 Mollusca für 1911.

Sphaeriidae, Cardiidae.

Cardium (Fragum) ruwenzoriense n. 8p., Ruwenzori und Kilin.andjaro. Germain (6)

p- 136.

Pisidium amnicum und Verwandte haben in der Jugend in der rechten Schale

einen Zahn, der später in zwei noch zusammenhängende Hälften zerfällt.

Sterki (2). — albidum n. sp., Alabama. Sterki (3) p. 2. — dispar n.sp., ibid.

id. p. 2. — inornatum n. sp., ibid. id. p. 3. — kenianum n. sp., Kenia. Preston

(4) p. 475, Taf. 12, Fig. 36. — ruwenzoriense n. sp., Ruwenzori u. Kilimandjaro.

Germain (6) p. 136. — volutabundum n. sp., Bermudas. Vanatta (3) p. 671.

Sphaerium corneum niceri n. var., Neckar. Geyer (1) p. 370. Abbildung in Ber.

Oberschwäb. geol. Verein. 1910 Taf. 2, Fig. 33—40. — mohasicum n.sP.,

Mohasi-See. Thiele (1) p. 212, Textfig. 25.

Lucinidae.

Corbis percostata n.sp., Cap Wiles (Süd-Australien). Hedley (3) p. 99, Taf. 17,

Fig. 9—12.

Lucina mayi n.sp., Victoria. Gatliff et Gabriel (2) p. 188, Taf. 47, Fig. 8—12.

Montacuta nitens n.sp., Victoria. Gatliff et Gabriel (2) p. 191, Taf. 47, Fig. 7.

Myrtaea bractea n.sp., Cap Wiles (Süd-Australien). Hedley (3) p. 96, Taf. 17,

Fig. 5—8.

Eryeinidae, Leptonidae.

Bornia carrieri n.sp., Mauritius. Lamy (2) p. 131, Textfig. 1—3.

Cyamiomactra problematica truncata n. var., Neu-Seeland. Suter p. 277.

Erycinacea werden von Pelseneer in folgende 4 Familien eingeteilt: Zrycinidae,

Leptonidae, Galeommatidae, Montacutidae. Pelseneer p. 49.

Kellia nimrodiana n.sp., Antarktisch. Hedley (4) p. 4.

Pythina gehört zu den Galeommatidae (früher zu den Leptonidae). Pelseneer p. 45.

Solecardia antarctica n. sp., Antarktisch. Hedley (4) p. 4.

Crassatellidae.

Cuna carditelloides n. sp., Neu-Seeland. Suter p. 278. — planilirata n. sp.. Victoria.

Gattlif und Gabriel (2) p. 191, Taf. 47, Fig. 13—17.

Najaden.

Ortmann (1) kommt auf Grund seiner anatomischen Studien zu folgenden

Änderungen: Von den asiatischen sogen. Hyriinae müssen mindestens Parreyssia

und Lamellidens entfernt und mit den nordamerikanischen Quadrula, Rotundaria,

Pleurobema, Unio in eine Subfamilie Unioninae der Familie Unionidae vereinigt

werden. — Das Afrikanische Mutiliden-Genus Spatha und die Südamerikaner

Glabaris, Fossula, Monocondylaea, ferner die südamerikanischen Hyriinae: Hyria,

Tetraplodon, Diplodon gehören in eine besondere Familie Mutelidae, die wieder

in die Subfamilie Hyriinae und Mutelidae zerfällt. Hierdurch wird die Verwandt-

schaft zwischen afrikanischen und südamerikanischen Najaden (Archhelenis)

noch stärker zum Ausdruck gebracht. — Ortmann (4) gebraucht (gegen Thiele)

Unio wie bisher (Lymnium wird Synonym dazu); ebenso Margaritana (Unio

Oken hierzu Synonym). Ziliptio Ruf. 1819 wird Gattungsname für die von

Simpson noch zu Unio gestellten Amerikaner. Anodonta Lam. 1799 bleibt wie

Systematik. 87

bisher. Anodontites Brug. 1792 tritt ein für die Südamerikaner vom Typus der

crispata (Glabaris Gray. 1847 wird hierzu Synonym.). — Ortmann (1, 3) benutzt

folgende Einteilung: 1. Fam. Margaritanidae (Margaritana); 2. Fam. Unionidae:

1. Subfam. Unioninae (Quadrula, Rotundaria, Pleurobema, Elliptio), 2. Subfam.

Anodontinae (Alasmodonta, Strophitus, Symphynota, Anodontites, Anodonta);

3. Subfam. Lampsilinae (Ptychobranchus, Obliquaria, Cyprogenia, Obovaria,

Plagiola, Paraptera, Proptera, Lampsilis, Truncilla). — Kobelt und Haas setzen

in Roßmäßler, Band 17 ihre Bearbeitung der Najaden des Rhein- und Donau-

Gebietes fort. — Haas (4) beginnt im Mart-Chemn. eine Monographie der Najaden.

Er gibt einen Überblick über die Beschaffenheit der Najadenschalen und des

zugehörigen Weichkörpers, behandelt die Varietätenfrage und die verschiedenen

Systeme und beginnt die systematische Beschreibung mit den Gattungen Lanceo-

laria und Nodularia. — Über Neckar-Najaden vergleiche Geyer (1).

Anodonta falcata fluminicola abgeb. bei Rosen (2), Taf. 3, Fig. 7, 8. — piscinalis

transsylvanica n. subsp., Ungarn. Kobelt und Haas in Roßmäßler, 17 p. 50,

Taf. 473, Fig. 2541. — seisanensis n. sp., Turkestan. Kobelt in Roßmäßler,

18 p. 12, Taf. 486, Fig. 2588.

Cafferia gehört nicht zu Nodularia sondern als Section zu Unio neben Lapidosus.

Frierson (1) p. 98.

Colletopterum, Brgt. Über das Genus vergleiche Haas in Roßmäßler 17, p. 46,

Taf. 471, 472.

Ensidens nov. gen. (Little or no beak seulpturing, sbell smooth. Cardinal teeth

blade-like and double in the right valve and single in the left. The Cardinal

teeth forn a part of the general inner curvaturs of the shell, not having

a fulerum. The third anterior muscular scar is separate from the anterior

adductor scar.) Typus: Unio pazü, Lea. Frierson (1) p. 98.

Glabaris hidalgoi Germain 1908 Ecuador. Germain (13) p. 66, Taf. 3, Fig. 5—6.

Jolya letourneuxi Brgt. ist eine Modiola und muß den Namen Modiola letourneuxi

Brgt. 1877 (= Modiolotus stuliorum Jouss. 1893, Modiola plicata Rve.)

tragen. Jolya ist damit aus der Reihe der palaearktischen Süßwasser-

mollusken zu streichen. Haas (3); vergleiche Nachrichtenblatt 44 (1912)

p- 85—87.

Leguminaia (Pseudoleguminaia nov. subgen.) Typus: L.chantrei Locard. Ger-

main (2) p. 67. — (Rhombunio nov. subgen.) id. p- 67.

Nodularia gracillima Rolle ist eine Lanceolaria grayana Lea. Haas (4). — dou-

glasiae crassidens Haas, abgeb. bei Haas (4) Taf. 7, Fig. 4, 5. — desgl. dense-

rugata Haas, abgeb. bei Haas (4) Taf. 8, Fig. 3, 4. — geayi n.sp., Mada-

gascar. Germain (4) p. 137, Taf. 1, Fig. 1, 2, 6, 7. — hirasei n.sp., Yama-

shiro (Japan). Haas (2) p. 45. — parcedentata n.sp., Mikawa (Japan).

Haas (2) p. 43.

Paraptera nov. gen. (mit sehr kleinen aber normal gestalteten Glochidien) Typus

Plagiola gracilis. Ortmann (3) p. 334, 338.

Pseudanodonta ist nach @rtmann (2) wegen der äußerst geringfügigen Ab-

weichungen von Anodonta als überflüssig einzuziehen. — elongata silesiaca

n. var., in der Ohle bei Breslau, Kobelt in Roßmäßler Bd. 17, p. 54, Taf. 477,

Fig. 2550. — nordenskiöldi maelarensis n. var., Finnland. id. p. 55, Taf. 478,

Fig. 2554, 2555. — rossmaessleri euxina n.var., Süd-Rußland. Kobelt

ibid. p. 53, Taf. 476, Fig. 2549.

11. Heft

85 Mollusca für 1911.

Pseudodon gehört zu den Unioninae nicht zu den Hyrianae. Friersen (1) p. 97.

— solidus n. sp., Hunan (Mittelchina). Haas (2) p. 46.

Unio batavus pseudoconsentaneus n. var., Neckar. Geyer (1) p. 365, Taf. 5, Fig. 3.

— cicatricoides nov. nom. für cicatricosus auct. Frierson (5) p. 53, Taf. 2,

obere Figur. — compertus n.sp., Clinch- und Holston-River. Frierson (5)

p. 53, Taf. 3, mittlere und obere Figur. — consentaneus marisaensis n. Var.,

Ungarn. id. No. 2559—2562. — coruscus abgeb. bei Frierson (3), Taf. 1,

Fig. 1—3. — detectus nov. nom. für varicosus Lea. Friersen (5) p. 52, Taf. 2

untere Fig., Taf. 3, obere Fig. — gentilis n. sp., Philippopel und Süd-Rußland.

Haas bei Hesse (1) p. 151. — kungurensis n. sp., Turkestan. Kobelt in Roß-

mäßler 18, No. 2622, 2623. — malgachensis n. sp. Madagaskar. Germain (4)

p. 139, Taf. 1, Fig. 3—5. — pietorum ventricosa, curta, acutirostris n. form.,

Donau b. Regensburg. @lessin (2) p. 88—91. — teniusculus n. sp., Florida.

Frierson (3) p. 29, Taf. 1, Fig. 4—6. — voltzii n. sp. mit ursanensis n. var.,

Rhein-Rhone-Kanal. Kobelt in Roßmäßler 17 p. 34—36, Taf. 467,

Fig. 2516—2518.

M ytilidae.

Brachydontes (Hormomya) rufolineatus n. SP. Christmas-Inseln (Ind. Ozean).

E. Smith (3) p. 318, Textfig.

Modiola annandalei n. sp., Lake Chilka (Indien). Preston (8) p. 40. — diegensis

n. sp., San Diego (Kalifornien). Dall (1) p. 110.

Aviculidae.

Vulsella. — E. Smith (1) unterscheidet in seiner Bearbeitung 4 Spezies. Ab-

gebildet werden auf Taf. 11: rugosa Lam. und spongiarum Lam.

Nuculidae.

Malletia obtusa M. Sars = abyssicola M. Sars. Schrader p. 29.

Nucula (Acila) granulata Smith abgebildet bei Annandale et Stewart Taf. 23.

Silicula rouchi n. sp., Alexanderland (Antarktisch). Lamy (4) p. 39.

Yoldia soll nach Schrader p. 28 für Portlandia eingeführt werden!

Pectinidae, Arcidae.

Arca (Bathyarca) gourdoni n.sp., Alexanderland (Antarktisch). Lamy (4) p. 393.

Pecten gibbus Linn& nec Lam. ist die amerikanische Art (= irradians Lam.,

dislocatus Say); P. gibbus Lam. wird synonym zu flabellum Gmel.: Bavay (2)

p. 317—319. — septemradiatus Müll. = triradiatus O. F. Müller (nec Rve).

Schrader p. 16.

Pectunculidae nov. fam. für Pectunculus und Limopsis. Pelseneer p. 9.

Pectunculus. — Lamy (5) behandelt diejenigen Pectunculus-Arten des Pariser

Museums, die noch Lamarcks Original-Zettel tragen.

Ostreidae.

Ostrea rostralis Lam. ist synonym mit /sognomum alatum Gmel. Dautzenberg (3).

— rostralis Rochebrune nec Lam.'ist synonym zu O. angulata Ları. (L’Huitre

portugaise) id. — gasar n. nom. für le Gasar von Adanson’ id.

Systematik. 89

E. Polyplacophora.

Acanthochites deliciosus n.sp., Bunbury, S. W. Australien. Thiele (3) p. 403,

Taf. 6, Fig. 7—10. — subviridis n. sp., Albany. Torr p. 104, Taf. 25, Fig. 3.

Callistochiton recens n.sp., Sharks-Bay (S. W. Australien). Thiele (3) p. 402.

Chiton torrianus, Hedley et Hull nov. nom. für Chiton torri, Hedley et Hull (=

(= Chiton hullianus, Iredale). Hedley (1) p. 227. — aureus Spalowsky ist

der älteste Name für Plaxiphora setigera. Pilsbry (4) p. 36.

Cryptoplax hartmeyeri n.sp., Sharks-Bay (S. W. Australien). Thiele (3) p. 405,

Taf. 6, Fig. 183—26. — michaelseni n.sp., ibid. p. 404, Taf. 6, Fig. 11—17.

Ischnochiton albinus n.sp., Sharks-Bay. Thiele (3) p. 400, Taf. 6, Fig. 4. — in-

differens n. sp., ibid. id. p. 401, Taf. 6, Fig. 5, 6. — verconis n. sp., Rockport

(West-Australien). Torr p. 102, Taf. 24, Fig. 1. — (Stenoplax) bermudensis

n.sp., Bermudas. Dall et Bartsch p. 287.

Lepidopleurus andamanicus Smith abgeb. bei Annandale et Stewart Taf. 23.

— niger n. sp., Hopetown (W. Australien). Torr p. 105, Taf. 25, Fig. 5.

Lucilina dilecta n.sp., Sharks-Bay (S. W. Australien). Thiele (3) p. 397, Taf. 6,

Fig. 1, 2.

Mopalia (Dendrochiton n.subgen.) Typus: thamnopora n.sp., off Monterey

(Kalifornien). Berry (6) p. 487, Taf. 40, Fig. 4—6, 8. — (D.) heathii Pils.

gehört hierher, nicht zu Ceratozona id. p. 490.

Plaxiphora hedleyi n.sp., Albany (W. Australien). Torr p. 103, Taf. 24, Fig. 2.

— pustulosa n.sp., ibid. id. p. 107, Taf. 25, Fig. 7. — zebra n.sp., Port

Esperance (W. Australien) id. p. 106, Taf. 25, Fig. 6.

Tonicia hullianus n. sp., Rockpool (W. Australien). Torr p. 104, Taf. 25, Fig. 4.

F. Solenogastres.

Heath gibt eine ausführliche Schilderung der Solenogastres des nördlichen

und mittleren Pacifischen Ozeans, hauptsächlich nach den Sammlungen des

„Albatross‘‘ (über 300 Exempl.). 31 Species, von denen 30 neu; sich auf 14 Genera,

von denen 8 neu, verteilend. Hiernach sind diese Mollusken Kosmopoliten, zeigen

aber nichts von Bipolarität.

In der Systematik schließt er sich an Nierstrasz (1909) an; ändert aber ent-

sprechend Cockerell (1903) Paramenia in Pruvotina Cockerell und nennt die Familie

Parameniidae den.entsprechend Pruvotiniidae. Ebenso ändert er Lepidomeniidae

Nstr. in Dondersiidae Smrth. um.

Er beschreibt neu folgende Gattungen und Arten und gibt von jeder eine

sehr genaue anatomische Beschreibung mit ausführlichen Abbildungen.

Chaetodermatidae.

Chaetoderma argentea n. sp. Alaska 82—113 fth; Heath p. 43, 62—63; pl. 4

f. 7; — attenuata n. sp. Alaska 50—201 fth; id. p. 43, 55—59; pl. 4 f. 3; — cali-

fornica n. sp. Californien 618—667 fth; id. p. 43, 64—66; pl. 4 f.6; — erudita

n. sp. Alaska 282—315 fth; id. p. 43, 59—61; pl. 4 f. 11; hawaiiensis n. sp. Hawaii

283—528 fth; id. p. 43, 49—55; pl. 2 f. 3; — japonica n. sp. Japan 207—250 fth;

id. p. 43, 67—68; pl.3 f. 7; — montereyensis n.sp. Monterey Bay, California;

39—356 fth; id. p. 34, 61—62; pl. 4 f. 17; — nanula n. sp. California 260—284 fth.;

11. Heft

90 Mollusca für 1911.

id. p. 43, 66—67; pl. 4 f. 12; — robusta n. sp. Alaska 483 fth; id. p. 43, 68—69;

pl. 4 f.5; — scabra n. sp. Monterey Bay, California 795—871 fth; p. 44, 63—64;

pl. 4 £. 16.

Limifossor fratula n. sp. California 260—284 fth; Heath p. 44, 72.

Neomeniidae.

Drepanomenia n. gen. (Body short and thick. Hollow needle-like spines

with truncated bases; slender stalked papillae. Ventral salivary glands long and

tubular. Coelomoducts simple, without appendages. No copulatory apparatus.)

Heath p. 44. Typus Dr. vampyrella n. sp. Hawaii 304—315 fth; id. p. 44, 77—82;

pl. 2 f.2.

Pachymenia n.gen. (Body stout. One layer of awl-like spines, papillae

multicellular with broad bases, posteriorly ill defined. Pharynx very large and

muscular with numerous glands some of which open by one pair of ducts at for-

ward border of pharynx. Dorsal and ventral limbs of coelomoduets provided

with numerous glands. One pair of small seminal receptacles. Cloacal wall covered

with glands except region of branchial folds. No copulatory spines.) Heath

p. 45 Typus P. abyssorum n. sp. California 2196—2228 fth; Heath p. 45, 72—77;

pl. 39 f. 4.

Proneomeniidae.

Proneomenia hawaiiensis n.sp. Hawaii 163—277 fth; Heath p. 45, 82—90;

pl. 3 f. 10. — insularis n. sp. Hawaii 762—1000 fth p. 45, 90—93. — Thiele (4)

gibt einige Ergänzungen zu Pr. stuteri und thulensis.

Driomenia n. gen. (Measurement 9by 1 mm. Cuticle thick, papillae present,

spinus needleshaped, slightly curved. Atrium separate from mouth opening,

no radula, one pair globular ventral salivary glands. Antero-lateral pericardial

wall prolonged into a pair of horn-like pouches. One pair seminal receptacles.

No copulatory spines. Gills absent.) Heath p. 45. Typus Dr. pacifica n. sp.

Japan. 65—125 fth. id. p. 46, 93—95; pl. 38 f. 3.

Dorymenia n. gen. (Vermiform, body terminating posteriorly in a finger-

shaped elongation. Radula polystichous, with 48—51 longitudinal rows of 22

teeth each. On pair of seminal receptacles. A pair of long copulation spieules

closely associated with a pair of globular coeca likewise opening separately into

the cloaca.) Heath p. 46. Typus D. acuta n. sp. California 302—368 fth; p. 46,

95—106; pl. 3 £. 11.

Strophomenia farcimen n.sp. Japan 73—200 fth; Heath p. 46, 119—122;

pl. 1, f. 1; — ophidiana n. sp., Japan 52—77 fth; id. p. 46, 112—116; pl. 1.2;

— regularis n. sp. Japan 75—100 fth; id. p. 46, 116—119; pl. 26 f. 8; — scandens

n. sp. Hawaii 286—568 fth; id. p. 46, 106—112; pl. 2 f. 1; — spinosa n. sp. Japan

73—200 fth; id. p. 246, 12—125; pl. 1f. 3; — triangularis n. sp. Japan 65—125fth;

id. p. 46, 125—128; pl. 1 £.5.

Pruvotiniidae.

Lophomenia n. gen. (With dorsal keel; length 24 mm, diameter 1,5 mm,

3 ventral folds. Cuticle thick, with numerous needle-like spines in several layers;

papillae few, clubshaped. Radula distichous, 20 transverse rows. Dorsal sali-

vary gland large; ventral globular. 2 seminal receptacles, 2 bundles of many

Systematik. 91

copulatory spines.) Heath p. 47. Typus spiralis n.sp. Hawaii 537—672 fths;

id. p. 47, 128—133; pl. 2 f. 4.

Alexzandromenia n. gen. (Body relatively short and thick; length 25—32 mm

by 3,5—5 mm diameter. — Spicules small needle-like associated with larger radially

directed ones. Papillae very large, multinucleate. Foot, 5—9 folds. Gill folds

20—40. Numerous pharyngeal glands and enormous lobulated glands opening

on the sides of the pharynx. Radula monoserial. 1 pair seminal receptacles.)

Heath p. 47 Typus agassizi n. sp. California 460 fths; id. p. 47, 133—142; pl. 2.5;

— valida n. sp. California 603—1350 fth; id. p. 47, 142—146; pl. 3 £. 3.

Halomenia n. gen. (Body short, length index 7:1. Spicules needle-like.

Papillae large, in places resting upon diverticula of the mid gut. 2 ventral folds.

Gills 26—30. Radula distichous. 1 pair seminal receptacles or vesicles.) Heath

p.47. Typus H. gravida n.sp. Kurile Islands 229 fth; id. p. 47, 146—151;

pl.3 £.1.

Dondersiidae.

Herpomenia n. gen. (Length 11—18 mm by 0,6—0,9 mm. Foot smoothed

out, ciliated. Ventral salivary glands very large, encircling the thick walled very

muscular pharynx. Radula lacking. 1 pair seminal receptacles. Shell gland almost

globular.) Heath p. 48. Typus platypoda n.sp. Aleutian Isls., Alaska. 482 fth.;

id. p. 48, 151—155; pl. 1 £. 4.

Dondersia californica n. sp. Kalifornia 21 fth; Heath p.48, 155—159;

pl.3 £.9.

Ichthyomenia porosa n. sp. California coast 500—542 fth; Heath p. 48, 159,

—164, pl. 3 f. 4.

Brachiopoda für 1911.

Von

Dr. Alexander Schepotieff, St. Petersburg.

Publikationen und Referate.

Dall, W. A new brachiopod from Bermuda. In: Nautilus, Boston,

XXV, p. 86—87.

*Fichler, P._ Die Brachiopoden der Deutschen Südpolar-Ex-

pedition 1901—1903. In: D. Südp.-Exp. XII, p. 381—401, Tab.

42—44.

Hedley, Ch. Zoological results of the fishing experiments carried

out by the F.G.$. ‚„Endeavour“ 1909—10. In: Fisheries Comm.

Austr. I, p. 90—114 (Report on the Molluseca) Tab. XVII—-XX.

11. Heft

92 Brachiopoda für 1911.

Faunistik.

Bermuda Ins.: Argyrotheca n.g. Dall.

Antarktik (u. Südarktik): Discinisca atlantica, Liothyrina reva, L. antarctica.

Eichler.

Südaustralien: Magasella jaffaensis. Hedley.

Systematik.

Argyrotheca n. g., bermudana n.sp. Dall.

Discinisca atlantica. Eichler.

Liothyrina reva, L. antarctica. (ibid.)

Magasella jaffaensis Bloeehm = Campages nom. nov. MHedley (p. 114).

Bryozoa für 1911.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

TAunpycost, H. Androussoff, N. Marepiaısı ua Teonoriu

gakacmläckoß oÖnacru U. I. KpacHoBonckiu MoNyocTpoBt. BoAbmoH

au Mansrü Baıxanz ranarp Yeropre. Tpynesı Cn6. Oöm. EcrecTe.

Ilprno:x. Tpyısı Apano-Kacniuck. Ircnen. Bpm. 7. Trav. Soc. Nat.

St. Petersbourg Suppl. Trav. Exped. Aralo-Caspienne 1905 Livr; 7,

188 pp., 5 pls., 16 figg. — Materiaux pour la geologie de la region

Transcaspienne. Ire Partie. La presqu’ile de Krasnovodsk. Le Grand

Balkhan. Le petit Balkhan. Djanak. Oustiourt.

Annandale, N. (1). Freshwater Sponges, Hydroids and Polyzoa.

Fauna of British India. 8°, London 1911, Part III. —Die Süßwasser-

Polyzoa (Ctenostomata und Phylactolaemata) behandeln p. (161) 163

—238, pls. III—V. Die Einleitung beschäftigt sich mit der Stellung

der Polyzoa im System u. mit der Morphologie dieser Tiere (Fig. 30

Vertikalschnitt durch ein Polypid von Alcyonidium [nach Prouho]

nebst Terminologie). Schilderung der Gestalt, der Tentakel, des

Mundes, des Nerven- und Muskelsystems u. der Gehäuse. Fang und

Verdauung der Nahrung; Ausstoßung der Abfallstoffe; Bildung

der braunen Körperchen [nach Harmer]. Vermehrung auf dreierlei

Weise: 1. durch Eier, 2. durch Knospung, 3. durch asexuelle Gebilde,

Statoblasten, die man alsinnere Knospen bezeichnen kann. Schilderung

der Entwicklung (p. 170—172) a) aus dem Ei, b) aus Statoblasten

Publikationen und Referate. 93

u. Dauerknospen. — Bewegung (p. 172—173). Die meisten Polyzoa

sitzen fest auf der Unterlage; bei einigen, wie bei Oristatella, Lophopus,

Lophopodella u. Pectinatella, ist das ganze Zoarium imstande sich fort-

zubewegen. — Verbreitung der Süßwasser- Polyzoa (p.173—174). 15 Gatt.

der Süßwasser- Polyzoa sind jetzt bekannt, eine entoprokte u. 14 ekto-

prokte; 5 der letzt. sind ctenostom u.9 phylaktoläm. Von den 14 ekto-

prokten Gatt. kommen in Indien vor: Victorella, Hislopia, Fredericella,

Plumatella, Stolella, Lophopodella u. Pectinatella. Außer Stolella, die nur

aus Nord-Indien bekannt ist, haben diese Gattungen eine äußerst

weite Verbreitung; Victorella kommt in Europa, Indien, Afrika u.

Australien vor; Hislopia in Indien, Indo-China, China u. Sibirien;

Fredericella in Europa, N.-Amer., Afrika, Indien u. Austral., Plu-

matella in allen geographischen Gebieten; Lophopodella in Ost- u.

Süd-Afr., Indien u. Japan; Pectinatella in Europa, N.-Amer., Japan

u. Indien. — 2 Gatt. Paludicella u. Lophopus sind noch nicht mit

Sicherheit für Indien nachgewiesen. Erstere ist aus Europa u. N.-Amer.

bekannt u. soll auch in Austral. vorkommen, letztere wird in Europa,

Nordamerika u. auch in Brasilien gefunden. Gattungen, die noch

nicht in. Indien gefunden wurden, sind Urnatella u. Cristatella. Erstere

ist der einzige Vertreter der Entoprocta im süßen Wasser und bisher

nur aus Nordamerika bekannt. Jedes Individuum entsteht auf

einem segmentierten Stiel, dessen Segmente in starke hornige Hüllen

eingeschlossen sind u. für Dauerknospen gehalten werden. Crista-

tella, in Europa u. Nordamerika häufig, gehört zu den Phylactolaemata

u. ist hoch spezialisiert. Sie besitzt eine Kriechsohle, oder ein Fortbe-

wegungsorgan an der Basis des Zoariums. Die andern Gattungen

Ger Phylactol., die nicht in Indien vorkommen, scheinen eine beschränkte

Verbreitung zu haben, denn Australella ist nur aus N. S. Wales bek.

u. Stephanella aus Japan. Von den Ütenostomata ist Arachnoidea bis-

her nur vom Tanganyka-See u. Pottsiella nur von einer einzigen Stelle

in Nordamerika bekannt. Bezüglich der sonstigen Verbreitung der

indischen Spp. ist wenig zu sagen. Die Mehrzahl der Plumatellae ist

identisch mit europäischen Spp., während die einzige Sp. von Freder:-

cella, die bisher in Indien gefunden wurde, der europ. sehr nahesteht.

Die indischen Zophopodella finden sich auch in Ostafrika u. Japan,

während die Pectinatella-Sp. offenbar auf Indien, Burma u. Ceylon

beschränkt ist, aber mit der japanischen verwandt ist. — Polyzoa

ım. Brackwasser. Mit Ausnahme von Vietorella, die mehr im Brack-

wasser als im Süßwasser zu Hause ist, beschränken sich die Spp. nur

auf das letztere; doch gehen einige marine Otenostomen u, Cheilostomen

sowohl in Indien wie in Europa ins Brackwasser, so Bowerbankia

caudata sabsp. bengalensis zusammen mit Vietorella bengalensis im

Ganges-Delta. Eine Alcyonella-Sp. ist bisher aus dem indischen Brack-

wasser bekannt geworden. Die beiden indischen Cherlostomata

des Brackwassers gehören zu Membranipora u. werden auch in Europa

unter ähnlichen Bedingungen gefunden. Die eine M. lacroixwii ist in

der Tat identisch mit der europäischen, die in England im Brack-

wasser entdeckt wurde; die 2., M. bengalensis (Stoliezka), ist dem

11. Heft

94 Bryozoa für 1911.

Ganges-Delta eigen. Unterschiede beider (p. 175). Loxosomatoides,

eine indische Gatt. der Entoprocta im Brackwasser und bis jetzt noch

nicht aus dem offenen Meere gefunden, ist jüngst, wahrscheinlich durch

die Flut, in die isolierten Brackwasser-Sümpfe von Port Canning ein-

geschwemmt worden. — II. Geschichte des Studiums der Süßwasser-

Polyzoa (p. 177—178): Bibliographie der Süßwasser- Polyzoa (p. 178

—180): a) Allgemeine Werke (11 Publ.), b) spezielle Werke über

Embryologie usw. (6 Publ.), c) Arbeiten, die sich speziell auf die

asiatischen Spp. beziehen (35 Publ.). — Glossarium der Termini

technici (p. 181—182). — Synopsis der Einteilung der Polyzoa (p.183sq.):

I. Synopsis (Charakt.) der Klasse, Subklassen (Entoprocta, Ectoprocta),

Ordn. (G@ymnolaemata, Phylactolaemata), sowie der Subord. der @ymnaol. :

Cheilo-, Oteno-, Cyelostomata (p. 183—185). II. Synopsis der Haupt-

charaktere der Divisionen der Subordo Ctenostomata (Div. I Aleyo-

nellea, II. Stolonifera, III Vesicularina, IV Paludicellina nov. div.)

(p. 185—186). —Systematische Liste der indischen Süßwasser- Polyzoa

(p. 187—188). — Charakteristik der Familien, Gattungen und’ Arten:

Ordo Ütenost., Fam. Vesicularidae: Bowerbankia (1 + 1 subsp.). —

Div. Paludicellina n.: Fam. Paludicellidae: Paludicella, Viectorella (1).

— Fam. Hislopüdae: Hislopia (1 + 1 n. subsp.). — Ordo Phylact.:

Div. Plumatellina n.: Fam. Fredericellidae: Fredericella (1). — Fam.

Plumatellidae: Plumatellinae: Plumatella (7), Stolella (1). Lophopinae:

Lophopodella (1 + 1 var.), Pectinatella (1). — In den Addenda werden

(p. 245—247) sub Part III Nachträge zu den Polyzoa gebracht u. zwar

zu Fredericella indica, Plumatella emarginata, diffusa, allmani u. Pl.

tanganyikae. Ferner wird zu Stolella eine neue Sp. beschrieben. —

Alphab. Index (p. 249—251); pl. III—V bringen Photogramme von

Plumatella, Lophopodella, Pectinatella u. Stolella. Dazu kommen noch

die Textfiguren 30—47. — Im Appendix wird p. 240 eine Methode

angegeben, um Süßwasser- Polyzoa im ausgebreiteten Zustande zu kon-

servieren. Man bringt die Polyzoa in ein Glasrohr voll klaren Wassers

u. läßt die Tiere sich ausbreiten. Darauf tropft man allmählich auf

die ausgebreiteten Tiere eine 2%, wässrige Cocainlösung (2—3 Tropfen

auf einmal) bis die Tentakelbewegung aufhört. Hierauf gießt man eine

größere Quantität der käuflichen Formaldehydlösung hinein u. läßt

das Ganze eine halbe Stunde stehen. Zu Färbungszwecken brinst

man die Tiere durch die Alkoholreihe von 50% —70% zu 90%. Zur

Aufbewahrung in lebensähnlicher Haltung genügt 1 Teil käuflichen

Formaldehyds auf 4 Teile Wasser. Vorsicht ist geboten, daß man den

Lähmungsprozeß nicht ungewöhnlich lang ausdehne; ebenso ist die

Aufbewahrung von Doppelstücken mit zurückgezogenem Lophophor

in Spiritus oder Formalin wohl am Platze. — Statoblasten legt man

zur Untersuchung am besten einige Minuten in starke Salpetersäure,

entfernt dann die Säure durch Wasser, bringt die Statoblasten durch

die Alkoholreihe, hellt mit Nelkenöl auf u. montiert in Canadabalsam.

— (2). Materials for a Revision of the Phylactolaematous Polyzoa

of India. Rec. Indian Mus. vol. V, P. I, p. 37—57. — Diese indischen

Formen sind bisher wenig beachtet worden. Verf. kann in der Literatur

Publikationen und Referate. 95

nur die Publik. von Carter (1859), Mitchell (1862), Hyatt (1865),

Kraepelin (1887), 1906, Meißner (1895), Rousselet (1904) u. Loppens

(1908) finden. Dazu kommen noch 3 Publik. von Oka (1891, 1907,

1908) über die japanischen Spp. — Ein beträchtlicher Teil der Phyl.

von Indien ist identisch oder wenigstens nahe verwandt mit nördlichen

Formen, von denen viele tatsächlich Kosmopoliten sind. Die Literatur

derselben ist direkt in den Publik. zu suchen, die über die Fauna von

Europa u. Nordamerika handeln. (Allmann, Monogr. of the Fresh

Water Polyzoa [1856] u. Kraepelins, Süßwasserbryozoen [1887—1892)).

Man mag mit den Schlußfolgerungen dieser Verff. nicht übereinstimmen;

aber der Reichtum an Details und die sorgfältigen Zeichnungen stehen

außer Kritik. Wichtig ist auch Julliens „Monographie des Bryozoaires

d’eau douce“. Sie entbehrt einer kritischen Betrachtungsweise usw.,

bringt jedoch wertvolle Mitteilungen. Braems ‚Untersuchungen über

die Bryozoen des süßen Wassers“ (Biblioth. Zool. II, 1890) handeln

hauptsächlich über Anatomie und Entwicklung und bringen auch gute

Beschreibungen der europäischen Phylact., während Loppens 1908

in d. Ann. biol. lacustre vol. III (p. 141) eine Zusammenfassung

unserer gegenwärtigen Kenntnisse veröffentlicht. Es gibt nur wenige

Gruppen im Tierreiche, über welche die Ansichten der verschiedenen

Autoren so variieren als über die Phylact., und dies ist sogar bei den

Hauptgruppen der Fall. — Systematik usw. der Phylactolaemata

mit den Fam. Fredericellinae mit Fredericella (4 Spp.) u. Plumatellidae

wozu die Gatt. Plumatella (7), Stolella (4), [Stephanella] Lophopus,

Australella, Lophopodella (1) u. Pectinatella (1) gehören. Beschr. der

Gatt. u. Spp.

— (3). Systematie notes on the Otenostomatous Polyzoa of Fresh

Water. Rec. Indian Mus. vol. VI, Part IV, p. 193—201, 1 pls. (XIII),

1 p: expl. — Bei der Bearbeitung der Süßwasser Polyzoa für die „Fauna

of Brit. India“ hatte Verf. Gelegenheit, Exemplare der meisten be-

kannten Spp. von Ütenostomata der Flüsse, Seen u. Sümpfe der ver-

schiedenen Gegenden durchzusehen. — Subordo Ctenostomata: Div.

Paludicellina: Fam. Paludicellidae: Übersicht über die Gatt. Paludi-

cella (1 Sp.), Pottsiella (1 Sp.), Victorella (4 Spp.). Beschr. der Gatt.

u. Spp. (p. 194—197). — Hislopüdae: 2 Gatt. nebst Übersicht (p. 197

— 198): Arachnoidea (1), Hislopia (1). Diagramm der Verwandtschaft

der Div. Palud. — Literatur (p. 201), 10 Publik.

fArey, Melvin F. Geology of Davis County. Ann. Rep. Jowa

geol. Surv. vol. 20, 1910, p. 487”—524, 1 pl., 1 map., 5 figg. — Auch

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Peru. Auch Bryozoa werden erwähnt.

TBaßler, Ray J. (1). The fossils and stratigraphy of the Middle

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11. Heft

96 Bryozoa für 1911.

Hist. Surv. Bull. Madison vol. 21, 1911, pp. (I—VI, 1—222), pls. I

—LIII. — Heteronema (1 n.sp.), Vinella (?) (1 n.sp.).

— (2). The early Paleozoic Bryozoa of the Baltic provinces.

U. States Nat. Mus. Smithsonian Institution, Washington, D.C.

Bull. 77, 1911, pp. (I—XXI, 1—382), 13 pls. (I—XIII). — Liste der

Illustrationen (p. VII-XXI]). Einleitende Bemerkungen über das

Material. Verbreitung der ersten paläozoischen Bryozoa. Allgemeine

Geologie des Baltischen Rußlands (p. 4—17) mit Karte, Schnitt

durch die Schichten und Tabellen. (Kambrische u. Ordovizianische

Schichten nach Credner, nach Kayser, desgl. in Rußland nach Schmidt).

Liste der Borkholm-Bryozoa (p. 17—18). Eine Zusammenstellung

der ersten baltischen u. amerikanischen Bryozoa des Ordovizian u.

Silur. Zahl der baltischen Spp., (die der mit Amerika gemeinsamen

Formen in eckiger Klammer): Früh-Silur: Borkholm - Kalk (F 2):

15 [10], Lyckholm-Kalk (F 1) (einschließlich des unteren Teiles, der

möglicherweise dem mittl. Ordovizian angehört): 19 [10]. — Mittel-

Ordovizian: Wesenberg Kalk (E): 24 [10], Wassalem-Schichten

(D 3): 43 [26], Kegel-Schichten (D 2): 12 [1], Jewe-Kalk (D 1): 29 [8],

Itfer-Schichten (C 3): 1 [0], Kuckers -Schiefer(C 2): 46 [11], Echino-

sphaerites-Kalk (C 1): 23 [6], Orthoceras-Kalk (B 3): 14 [2] u. @lauco-

nites-Kalk (B2): 11 [2]. Die geologischen Schlußfolgerungen müssen

hier übergangen werden. — Palaeontologie des Baltischen Gebietes

(p.19—25). Listen der Tierreste (Anthozoa, Echinodermata usw.)

exkl. Bryozoa (p. 19—25). — Ordovizian-Formationen des oberen

Mississippi-Tales. Schnitt u. Dicke der Schichten; Stones River

u. Black River-Gruppe. — Die Bryozoa-Fauna der amerikanischen

Black River- u. ersten Trenton-Ablagerungen. Listen der Bryozoa

des Platteville-Kalkes in Minnesota 5 [1], desgl. der Stictoporella 38

[14], der Rhinidietya- 58 [23], der Otenodonta -10 [6], der Phylloporina-

50 [16] u. Fucoid- 40 [14], der Olitambonites- 36 [16], der Fusispira-

u. Nematopora-Schichten 40 [14] (p.28—32). Zahl der gesammten

amerik. Spp., die der mit den Baltischen Gebieten gemeinsamen

Formen in eckiger Klammer. — Ordovizian u. erste Silur-Schiehten

des arktischen Amerika (p. 32—36): Charakt., Zusammenfassung,

Schucherts Schlüsse, Listen der Fossilien. — Stratigraphische Be-

ziehungen (p. 36—37). Übersichtstabelle über die Eopalaeozoischen

Ablagerungen in Amerika u. im Baltischen Rußland (p. 38—39),

Betrachtungen (p. 40—45) u. Karten der nördl. Polarregion (p. 40,

43 u. 44). Die Bryozoen-Fauna (p. 45 sq.). Terminologie (p. 4648).

Erklärung der Worte Zoarium, Zooecium, Maculae, Mesoporen, Inter-

spatium, Vesieulargewebe u. Acanthoporen. — Bibliographie (p. 48

—49). Zusammenstellung der Bryozoa des Baltischen Ordovizian u.

des ersten Silur. Abbreviaturen für die Schichten (p. 49). Tabelle

(p. 50-53). — Beschreibung der Gattungen u. Arten (p. 54—348).

Hierzu Fig. 5-—226. Pl.1, Geolog. Karte der russischen baltischen

Provinzen [nach Schmidt], pl. 2—13. Abb. von Bryozoa, teils im Detail,

teils im Gestein. — Index (p. 375—382). — Die behandelten Bryozoa

verteilen sich folgendermaßen: Ctenostomata: Vinellida: Vinella

Publikationen und Referate, 97

(1), Heteronema (1 n. sp.). — Cyclostomata: Diastoporidae: Stomato-

pora (1), Corynotrypa (6). — Entalophoridae: Mitoclema (ln. sp. + ?1)

— Idmoneidae: Protocrisina (1 + 1 n.sp.). — Ceramoporidae: Cera-

mopora (3 n.spp.), Ceramoporella (1 n. var. + 1 n.sp.), Coeloclema

(2 n.spp.), Crepipora (3 n.spp.), Anolotichia (4 n.spp. + 1), Favo-

sitella (2 n.spp. + ?1 n.sp.), Spatiopora (1), Scenellopora (1). —

Fistuliporidae: Fistulipora (1 n. sp.), Chrlotrypa (1 n. sp.). — Crypto-

stomata: Pirlodietyonidae: Ptilodictya (2), Escharopora (1), Phaeno-

pora (1), Arthropora (1), Graptodictya (2 n. spp. + 1). — Stietoporelhidae:

Stictoporella (2). — Rhinidictyonidae: Rhinidietya (2), Phyllodietya

(l n. sp. + 1), Pachydietya (4). — Cystodietyonidae: Coscimium

(1 n.sp.). — Arthrostylidae: Arthrostylus (2), Helopora (1), Arthro-

clema (1), Sceptropora (1 + 1 n.sp.), Nematopora (1 nom.nov.-+ 3),

Glauconome (2). — Rhabdomesontidae: Rhombopora (1 n. sp.), Nemato-

irypa n.g. (1 n.sp.). — Rhinoporidae: Lichenalia (1). — Phyllopori-

nidae: Ohasmatopora (3), Pseudohornera (2). — Fenestellidae: Fe-

nestella (1). — Trepostomata: Div. Amagalmata: Monticuliporidae:

Montieulipora (1 n. var. + 1.n.sp.), Orbignyella (1 n.sp. + In. var.),

Homotrypa (2), Homotrypella (2-++1 n.sp.), Mesotrypa (2 n.var.

+3 .n.spp.). — Heterotrypidae: Dekayella (1 + 1 in 2 varr.), Lepto-

trypa (1), Stigmatella (2 n. spp. + 2). — Constellariidae: Constellaria (1),

Stellipora (2-+1 n.sp.), Nicholsonella (1 n.sp.), Dianulites (2 + 2

n.spp.). — Batostomellidae: Bythopora (1), Erydotrypa (2 + 1 var.),

Lioclema (2 n.spp.), Lioclematella (1 n.sp.), Orbipora (l-+3 n.sp.),

Esthoniopora n.g. (2 n.spp.). — Div. Integrata: Amplezxoporidae:

Petalotrypa (1 n. sp.). — Trematoporidae: Trematopora (1— 2 n.spp.),

Batostoma (3+ 2 varr.+2 n.spp.), Hemiphragma (3-+ 7 n.spp.),

Anaphragma (1 + In. var.), Dittopora (3), Monotrypa (1 n. sp.), Diplo-

trypa (3 + 2 n.spp.). — Halloporidae nom. nov.: Hallopora nom. nov.

(6+2 n.spp. + ?2 n.spp.). — Unbestimmte Gattungen u. Arten

(p. 339— 348): Archeopora (4), Calamopora (3), Callopora (2), Dia-

nuhites (3), Escharipora (1), Micropora (1), Myriolithes (1), Monti-

culipora (1), Orbipora (1), Pteropora (2), Ptilopora (1), Rhabdinopora,

Stietopora (1), Vincularia (1). Es handelt sich hierbei um Gattungen,

deren Beschreibungen allzu kurz sind. Die Typen sind entweder ver-

loren gegangen oder sind nicht festzustellen. Um das Augenmerk

späterer Forscher darauf zu lenken, denen es vielleicht gelingen mag,

die eine oder die andere Form zu eruieren, wurden diese Gatt. in alpha-

betischer Reihenfolge aufgeführt.

— (3). Corynotrypa, a new genus of Tubuliporoid Bryozoa. Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 39, No. 1797, p. 497—527, 27 figs in the text.

— Über die Schwierigkeit der Einordnung der einfachen Typen röhren-

förmiger Gebilde gegenüber ihren komplizierter gebauten Verwandten.

Vergleich der genannten Gattung mit Stomatopora. Terminologie.

Charakt. der neuen Gattung. Genotype: Stomatopora delicatula James.

Geologische Verbreitung (p. 502—503). Variationsformeln. Unter-

einteilung der Spp. C©. denticatula-Gruppe (Divergenzwinkel klein,

proximale Einschnürung gut markiert, Apertur eingeschnürt, mit

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 11. 7 11. Heft

98 Bryozoa für 1911.

Peristom: 3+ 2 n. Spp.), C. inflata-Gruppe (Divergenzwinkel groß,

sonst wie vorige: 4-+ 3 n. Spp.), ©. dissimilis-Gruppe (Divergenz-

winkel sehr klein, proximale Einschnürung weniger deutlich, Apertur

leicht ausgeschnitten, wenig eingeschnürt, Wände der Quere nach,

rauh oder glatt). Beschreibung der einzelnen Arten nebst Abbildungen.

TBeede, J. W. and Austin F. Rogers. Coal Measures Faunal

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Bianco siehe Lo Bianco.

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— (2%). Beiträge zur Kenntnis der Fauna Turkestans auf Grund

des von D.D. Pedaschenko gesammelten Materials. VII. Bryozoen

und deren Parasiten. Trav. Soc. Nat. S. Petersbourg vol. 42, Fase. 2,

Part 1, Zool. et Physiol. — Tpyası Cnö. Oöm. Ecrecre. T.86 Bpm.

2 Q. 1 Or. Boon. Dusion. p.1—35, 21 figg. — Victorella con-

tinentalis n.sp. — Oyepku daykHsı Typkecrana Ha ocHoBaHiun Ma-

Tepiaıa, coOnaHHaro ]l. I. Iegamenzo. VII. Bryozoa u mapasuTsl Hx®.

p. 36—56

— (3). Pterobranchier und Bryozoen. Zool. Anz. Bd. 38, 1911,

p. 546-551. — Die in neuerer Zeit durch Harmer, Anderson, Sche-

potieff gemachten Mitteilungen über die Larven der Pterobranchier

(speziell des Cephalodiscus) haben das Bild so weit geklärt, daß jetzt

ein annähernd sicheres Urteil über die Beziehung zu andern Larven-

formen möglich ist. Schepotieff hält die Ähnlichkeit der Cephalo-

discus-Larve mit der Larve der ectoprokten Bryozoen bloß für eine

Publikationen und Referate, 99

äußerliche, Braem dagegen findet wenigstens für die Chilostomen

u. im weiteren Abstande auch für die Ütenostomen die Ähnlichkeit

für eine durchgreifende, auch den feineren Bau betreffend. Homologe

Organe sind nach seiner Ansicht

(Cephalodiscus)

1. Scheitelplatte

(Sense organ, transparent org.

Harmer). Gehirnregion des aus-

gebildeten Tieres.

2. Drüsenfeld.

(Ventral thickening, ventral inva-

gination [?] Harmer.) Beim aus-

gebildeten Tier Drüsenregion des

Kopfschildes.

3. Ventrale Vertiefung.

4. Darm.

5. Saugnapf.

(Posterior pit Harmer). Im aus-

gebildeten Zustand die Saugscheibe

(Chilostomen)

Scheitelorgan.

(Ventouse, Organe radiaire, Calotte

Barrois; Scheibenorgan Vigelius;

Org. aboral Prouho; Org. nerv.

central Calvet; Dorsales Nerven-

organ Seeliger).

Drüsenorgan, birnförmiges Organ.

(Organeglandulaire, Org. piriforme

Barrois; ventrales Nervendrüsen-

Organ Seeliger).

Wimperfurche, Wimpergrube.

(Mundfurche Nitsche; Pharynx,

Fente cili&ee Barrois).

Darm oder Darmrudiment.

Innerer Sack, Saugnapf (Estomae,

Sac interne Barrois; Atrium

Seeliger)

des Stiels, mit der das Tier in der

Wohnröhre festsitzt.

'fBrooks, Alfred H. and E. M. Kindle. Paleozoie and Associated

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der geographischen und klimatischen Verhältnisse (p.193—195). Liste

der hauptsächlichsten Plätze und Distrikte (geograpkische Lage u.

Höhe in Tabellenform), an denen Stücke erbeutet wurden (p. 196).

— Part I. Sponges and Polyzoa by Annandale, N. (p. 197—199).

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(op. eit. Dee. V. vol. VII, p. 483) und behandelt Pavolunulites (3

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—1910). Bul. Inst. Ocean. Monaco 215 1911 p. 1—9. — 6 neue Spp.:

Conocavea n.g. (1), Crisia (1), Entalophora (1), Hornera (2), Reptotu-

bigera (1).

Canu, Ferdinand (1). Iconographie de bryozoaires fossiles de

l’Argentine. An. Mus. Nac. Buenos Aires ser. III vol. 14 1911 p. 215

— 292, 9 pls. (I—IX). — 60 neue Spp.: Actinopora (4), Amphiblestrum

(2), Aspidostoma (2), Ballantiosoma (2), Cienotremella (1), Coscino-

pleura (2), Oribrilina (1), Euritina (3), Exochella (2), Hiantopora (1),

Hippoporina (4), Hoplocheilina n.g. (1), Lagenipora (1), Membrani-

pora (14), Membraniporella (1), Mieropora (1), Ogivalia (5), Phalan-

gella (1), Porella (2), Proboscina (1), Pyriporella (2), Reptocavea (2),

Reptotubigera (3), Rhamphonotus (1), Tremogasterina n.g., Tubi-

gerina (1).

— (2). Les Bryozoaires fossiles des terrains du Sud-Ouest de

la France. Bull. Soc. geol. Paris ser. 4 vol. 9 1909 p. 442—458, pls. XV

—XVIH. — 12 neue Spp.: Cellaria (1), Hippoporina (3), Lageni-

pora (1), Lunulites (1), Membranipora (1), Monopora (1), Onychocella

(2), Schizoporella (2).

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gezählten Spp. verteilen sich folgendermaßen: I. Ectoprocta: A.

Gymnol.: a) Cheilostomata.: Aetea (1), Gemellaria (1), Cellularia (1),

Menipea (2), Scrupocellaria (1), Caberea (1), Bugula (3-+1 var.),

Cellaria (1), Tubucellaria (1), Flustra (3), Membranipora (7), Cri-

brilina (2), Microporella (2), Schizoporella (7), Lepralia (6), Umbonella

(1), Myriozoum (2), Porella (2), Escharoides (1), Smittia (1), Muero-

nella (2), Retepora (1-1 var., 1 n. var.), Sertella (1), Rhamphostomella

(1), Cellepora (1-1 var.) — b) O'yclostomata: Orisia (3), Stomatopora (1),

Reticulipora (1), Idmonea (2), Diplopora (1), Hornera (1), Licheno-

pora (1), Frondipora (1). — c) Otenostomata: Bowerbankia. — II. Ento-

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angestellten Betrachtungen sind schwer in einem kurzen Auszuge

wiederzugeben, und es kann hier nur aufdie zahlreichen Kapitel, diedurch

eine Reihe von Abbildungen erläutert sind, hingewiesen werden.

(Fig. 450—495). 1. Auftreten und Ausbildung neuer Individuen am Stock.

A. Phylactolaemen (p. 633—640). B. Gymnolaemen (p. 640—643).

C. Entoprocten (p. 643—647). — 2. Knospung und Teilung an

Fmbryonen (p. 647—649). — 3. Stockbildung (p. 649—660). — A. Larve

und Primärzooecium. B. Entoprocten. C. Phylaetolämen. D. Gymno-

lämen. — 4. Polymorphismus (p. 660—670). A. Avicularien

und Vibracularien. DB. Oöcien, Ovizellen. 5. Stolonenknospung,

Fragmentation. Dauerknospen (Winterknospen, Hibernacula) (p.

670—673). — 6. Statoblasten (p. 673—685). A. Gestalt und

11. Heft

104 Bryozoa für 1911.

Verbreitung. B. Entstehung und Entwicklung der Statoblasten.

a) Erstes Auftreten und Beziehung zum mütterlichen Körper.

b) Weitere Entwicklung. ce) Entwicklung des Polypids im Stato-

blasten. d) Auftreten weiterer Polypide, Ausschlüpfen und Stock-

bildung. — 7. Regeneration (p. 685—692). — Allgemeines (p. 692

—694). Als Resultat der Ausführungen ergibt sich, daß die ungeschlecht-

liche Fortpflanzung der Bryozoa in einer ungemein charakteristischen

und im ganzen (sowohl bei Ecto- wie Entoprocten) sehr einheitlichen Weise

verläuft. Stets handelt es sich um Knospungsvorgänge, bei denen

zwei Körperschichten beteiligt sind und bei denen durch einen Ein-

stülpungsprozeßB die Grundlage für die Bildung zweier Körper-

schichten (Ecto- u. Mesoderm) des neuen Individuums geliefert

wird. Die Beteiligung der genannten beiden Körperschichten an der

Bildung der Knospe wird als feststehend angenommen. Die Zurück-

führung der Knospe auf eine Zelle und damit eine Annäherung an die

geschlechtliche Fortpflanzung scheint also für die Bryozoa nicht in Frage

zu kommen, nicht einmal für die Statoblasten. Diese lassen sich ohne

weiteres mit den Gemmulae der Porifera vergleichen. Im Prinzip und

zumal hinsichtlich der Beteiligung zweier Körperschichten läßt sich die

Knospung der Bryozoa mit derjenigen der Coelenterata vergleichen,

wenn auch die Bildungsvorgänge im einzelnen infolge der ganz ver-

schiedenartigen Organisation recht different sind. Nichtsdestoweniger

drängt sich eine Reihe von Analogien auf wie die Knospung und das

Auftreten der Stolonen. Ferner führt die als Folge der Knospung auf-

tretende Stockbildung bei den Bryozoa wie bei den Coelenterata zur

Erscheinung der Arbeitsteilung und des Polymorphismus, Bildung

von Stielgliedern, Caularien, Avicularien, Vibracularien, Ovicellen.

Wir dürfen mit Recht von einem Generationswechsel bei den Bryozoa

sprechen, der zwar nicht so klar wie bei den Coelenterata und Tunicata

zum Ausdruck kommt, was aber durch die bestimmten Verhältnisse,

die ihn sehr zurücktreten lassen, durchaus verstöndlich wird.

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Zooecium abgebildet, das zwei zylindrische Längskörper enthält,

von denen er jedoch im Text nichts erwähnt. Diese Körper treten mit

großer Häufigkeit auf und obschon sie nicht immer vorhanden sind,

scheint es doch angebracht, sie für einen integrierenden Bestandteil

des Tieres zu halten, so lange man sich nicht über die Natur dieser

Körper aufgeklärt hat. An der Cuticularwand befestigt, an der Spitze

des Zooeciums gelegen, außerhalb der Schließmuskel, finden wir eine

rundliche Masse, welche das obere Ende einer kissen- oder wurst-

Publikationen und Referate. 107

ähnlichen von wechselnderGröße und Gestalt bildet. Entweder beträgt sie

1/;, der Länge des Zooeciums und liegt dann dicht der Wandung an.

Zuweilen beträgt die Länge ®/, des Zooecium und liegt dann frei in

der Höhle und kann vom lebenden Polypiden losgelöst werden. Wiederum

kann sie aber auch beträchtlich länger als das Zooecium sein und ist

dann aufgeknäult, bildet zuweilen eine starke Schleife über das

parietalo-vaginale Muskelband oder krümmt sich unter oder hinter

den Polypiden. Der zylindrische Körper ist gewöhnlich, doch nicht

immer paarig, Größe und Länge sind oft beiderseits ungleich. Es

ist keine Verbindung zwischen beiden und falls eine interzoonale

Verbindung zwischen den langen Körpern der Nachbarzooecien existiert,

so geschieht das nur durch die Gewebe, in welchen die kugligen Köpfe

eingebettet sind. Im lebenden Zustande ist dieses Gebilde nicht von

solcher hellen Färbung wie der Polypid, ist aber mit Punkten von

außerordentlich heller, durchsichtiger oranger Färbung übersät.

Im lebenden Zustande zerschnitten besteht es aus einer Masse von

Fäden, die keine Bewegung zeigen und keine Färbung annehmen.

Mit Flemmingscher Lösung behandelt und Heidenhains Eisen-Häma-

toxylin gefärbt, scheint der Körper aus einer Zellmembran in Gestalt

einer Scheide zu bestehen, in welcher die ‚‚Fäden“ dicht verpackt

liegen; ferner sehen wir eine gerade Reihe nicht gefärbter, kreisrunder

Flecke, die anscheinend leer sind. Sie sind es, die die so hellgelbe

Färbung beim lebenden Tiere zeigen. Der Inhalt der Scheide ist

so mit einander verwickelt, daß es schwer festzustellen ist, ob er aus

einem langen Faden oder Rohr oder aus einer endlosen Zahl kurzer

Fäden besteht. In der genannten Färbung und in Masse gesehen, er-

scheinen sie wie Spermatozoen, einzeln aber erscheinen sie als ein

kontinuierliches Band, das in mehr oder minder regelmäßigen Ab-

ständen (etwa !/, «) dunkle Flecke zeigt. Die freien Spermatozoen

zeigen einen dunklen speerähnlichen Kopf und sind etwa 1!/, «lang,

wogegen die Fäden in dem langen Körper nur durch einen Fleck ab-

gegrenzt sind. Die Hüllmembran des Organs erscheint vollständig

geschlossen, aber die Zellen, die sie bilden, sind gewöhnlich an einem

Ende größer und stärker markiert als am anderen. In Zooecien

mit Spermagewebe liegt der Körper rechts im Hodenstroma. Sper-

matozoen finden wir dann in großer Zahl an ihm haftend, obgleich

er geschlossen erscheint. In Zooecien, die einen Wurzelausläufer ge-

bildet haben, scheint der Körper seinen Weg durch die Wurzelöffnung

zu nehmen. Am größten und deutlichsten ist er bei Zooecien, die einen

braunen Körper enthalten, ob nun eine wachsende Knospe vorhanden

ist oder nicht. Obgleich die gewöhnliche Gestalt die eines Zylinders

ist, finden sich zuweilen längs des Gebildes Einschnürungen, durch die

das Bild einer Reihe aneinanderhängender Würste zustande kommt.

Waters Gebilde bei Schizoporella sanguinea zeigt ähnlichen Bau;

desgl. findet sich ein ähnliches Gebildes bei Beania magellanica (Busk),

auch bei B. hirsuta var. cylindrica (Hincks). Ob es sich bei diesem Körper

um eine Art von Spermatophore handelt, oder welchem Zwecke er

sonst dienen mag, ist unklar. Jullien u. Waters haben die Vermutung

11. Heft

108 Bryozoa für 1911.

Nukree EN daß es sich bei Fl. cerb. um eine doppelte

Vermehrungsart handeln mag. Verf. bringt dann einige Be-

merkungen zu den einzelnen Teilen (p. 548—550) und hebt

hervor, daß die Beziehungen der Larven beider Tiergruppen

so zahlreich und auffallend sind, daß man ernstlich mit einer

nahen Verwandtschaft beider wird rechnen müssen. Künftige Unter-

suchungen der Embryonalentwicklung der Pterobranchier sollten

auf diesen Punkt ihr besonderes Augenmerk richten. Sollten sich die

hier geäußerten Vermutungen im Prinzip bestätigen, so wären die

Pterobranchier gleichsam direkt weiterentwickelte Bryozoenlarven,

die Bryozoa dagegen durch eine tiefgreifende Metamorphose umge-

bildete und zum Teil rückgebildete Bryozoenlarven. Dadurch wäre

für das Verständnis der Bryozoen-Entwicklung viel gewonnen. Denn

bisher war uns der komplizierte Bau der Chilostomen- und Ctenostomen-

larven, ihre Ausstattung mit hochdifferenzierten, der Rückbildung

unterworfenen Organen, die im Leben der Larve keine oder nur eine

untergeordnete Bedeutung haben und deren Entstehung aus dem

Bedürfnis der Larve in keiner Weise erklärt werden kann. Anders

wäre es, wenn diese Organe bei den Pterobranchiern zu bestimmter

Funktion und dauernder Bedeutung gelangen, und bei den

Bryozoa nur als Reminiszenzen an eine gemeinsame Stammform be-

wahrt und weitergeführt werden. Fig. 1 Larve von Cephalodiscus im

Profil, nach Schepotieff, Fig. 2, Larve von Bugula turbinata von der

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pora (4 n.spp.), Fascicularia (1 n.sp.). — Sub II Beschreibung der

neuen Spp. werden p.13 u. folg. beschrieben: Monotrypa Böckhiana

n.sp. und M. hirsuta muralis n. sp., die aber zu den Korallen gehören;

dagegen bringen p. 20—23 (sub IV): Einige Bemerkungen über die

Trias-Bryozoen des Bakony. Darunter sind neu: Ceriopora Pannonica

n.sp. und Stomatopora dubia. Textbild dazu Fig. 3 und 4.

Poche, Franz. Die Klassen und höheren Gruppen des Tierreichs.

(Vortrag, gehalten am 8. Internationalen Zoologen-Kongreß in Graz.

15.20. August 1910). Archiv f. Naturg. 1911 I. 1 Suppl. p. 63—136.

— p. 102—104, 115. XIII. Phylum. Bryozoaria Delage u. Herouard

(1897). Verf. braucht diesen ursprünglich als Klassennamen an Stelle

von Bryozoa eingeführten Namen in erweitertem Sinne für das diese

enthaltende Phylum, da der gebräuchlichste Name desselben, Mollus-

coidea Carus u. Engelmann keine Annahme gefunden hat. Die be-

kannten, sehr beträchtlichen Unterschiede zwischen den drei dieses

Phylum bildenden Gruppen rechtfertigen es ohne weiteres, jede der-

selben zu einem eigenen Supersubphylum zu erheben. Einzelne geben

sogar wie Fleischmann (1898) sowohl den Bryozoa wie den Brachio-

poda den Rang je eines Phylums. I. Supersubphylum Actinotrochariae

nom.nov. 1. Klasse Actinotrochoidea Poche (1908). — II. Supersub-

phylum. Bryozoa Ehrenberg 1832. Gebräuchlichster und ältester

Name dieser Gruppe, indem Polyzoa J. V. Thomson 1830 lediglich

Publikationen und Referate. 109

einen Gattungsnamen darstellt. I. Subsubphylum: Zetoproctadae

ssph. nov. 2. Klasse Bctoprocta Nietzsche 1869. — II. Subsubphylum:

Entoproctadae ssph.nov. 3. Klasse Entoprocta Nitzsche 1869.

Dieser Name wird auch schon aus sprachlichen Gründen dem nur

wenige Monate älteren Endoprocta Nitzsche vorgezogen. — III. Super-

subphylum: Brachyopodariae nom. nov. Klasse Brachiopoda.

— Literaturverzeichnis (p. 118—136).

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(1 n.sp.). — p.3—4 Einleitung und Literaturverzeichnis. p. sg.

Beschreib. der neuen Spp. dieneuen Monotrypa gehören zu den Korallen.

Die Bryozoa behandeln p. 15—19 und zwar Cyclostom.: Fenestell.:

Polypora sp. ined. — Tubulip.: Stomatopora dubia Papp. — Frondipor.:

Fascicularia (1 n. form.). — Ceriopor.: Ceriopora (sp. +1+4 n. sp.).

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Acad. Gioenia Se. nat. Catania (5) vol. 3 Mem. 12, 48 pp. 3 tav. (I—IIl).

— 14 neue Spp.: Monticulipora (8), Striatopora (1), Trematopora (1),

Berenicea (1), Fenestella (1), [| Polipora (1), Ortis (1)].

Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. 111

TVinassa de Regny, Paolo e Michele Gortani. Fossili carboniferi

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— (2). Die Tiefenfauna hochalpiner Wasserbecken. Verhdlgn.

nat. Ges. Basel Bd. 21 p. 145—152. — Zählt auch Bryozoa Phylacto-

laemata auf.

Übersicht nach dem Stoff.

Historisches: Annandale (1) (p. 177), France (2). — Bibliographie: Annan-

dale (1) (p. 178—180). — Die Bezeichnungen Polyzoa u. Bryozoa: Stebbing. —

Polyzoa u. Vauntompsonia: Stebbing. — Jahresberichte: Lucas (Bryozoa für

1909), Edwards (für 1910). — Glossarium der Termini techniei: Annandale (1)

(p. 181—182). — Synonymie: Maplestone (Schizoporella flabellata ist umzuändern

in Parmularia flabellata). — Expeditionen: H. M. S. S. „Miner‘ in Tasmanien:

Maplestone. — „Jacques-Cartier‘‘-Expedition im Jahre 1908: Guerin Ganivet.

— Princesse Alice: Calvet (2) (Ausbeute). — Abbildungen: Die von Ambrogio

Soldani in der Testaceographica usw. (1789—1798) abgebildeten Bryozoa: Neviani

(2).

Morphologie.

Bau der Individuen und Kolonien von Plumatella repens: Braem (2). —

Rätselhafte Körper bei Flustra carbasea etc.: Palk. — Morphologie: Annandale (1)

(p- 163—166). — Avicularia u. Vibracularia: Harmer.

Physiologie.

Nahrung: Annandale (1) (p. 166sq.). — Verdauung: Annandale (1) (p. 166sq.)

— Verdauungsenzyme der Invertebrata: Roaf. — Ausscheidung unbrauchbarer

Stoffe: Annandale (1) (p. 166sq.) — Reaktionen auf Schallreize bei Tieren ohne

Gehörorgane: Körner. — Avicularia und Vibracularia, wahrscheinliche Funktion:

Harmer. — Bewegung: Annandale (1) (p. 174). — Versuche zur Bildung von

Cytolysinen u. Preeipitinen bei einigen Invertebrata: Drews.

Fortpflanzung, Vermehrung.

Vermehrung: Annandale (1) (p. 168). — Knospung: Annandale (1) (p. 168).

— Doppelte Vermehrungsmethode bei Flustra carbasea, bei den Cheilostomata

11. Heft

112 Bryozoa für 1911.

wie bei den Phylactolaemata. Die eigentümlichen rätselhaften Organe reprä-

sentieren nach Jullien u. Waters Saisoneier, aber der Bau der wirren langen

Körper, das Fehlen jeder Öffnung aus dem Zooecium,. sein Vorhandensein

nach dem Tode des Polypiden u. der Umstand, daß sie in einigen Teilen

der Kolonie das ganze Jahr über gefunden werden, machen diese Annahme

unwahrscheinlich: Palk. Einfluß der umgebenden Luft auf die periodische Ver-

mehrung bei Meerestieren: Lo Bianco.

Entwicklung.

Entwicklung: Annandale (1) (aus dem Ei p. 170. — Aus Statoblasten und

ruhenden Knospen p. 171). — Embryonale Entwicklung der Pedicellina: Lebe-

dinsky. — Larve von Membranipora; die C’yphonautes der nordischen Meere:

Lohmann. — Fortpflanzungsweisen von Plumatella repens und Victorella conti-

nentalis: Braem (2). — Vergleich der Larven: von Bugula u. Cephalodiscus:

Braem (3). — Vegetative Vermehrung bei den Bryozoa: Korschelt u. Heider.

Phylogenie.

Diagram der Verwandtschaft der Paludicellina (ihr Abstamm aus den Alcyo-

nellea [Frustrella] u. ihre Weiterbildung zu den Phylactolaemata [Fredericella]):

Annandale, Rec. Indian Mus. vol. VI, IV p. 200.

Variation.

Die Variation bei den Statoblasten von Pectinatella magnifica: Braem (1). —

Pterobranchier und Bryozoa: Braem (3).

Ethologie.

Die Cyphonautes der nordischen Meere: Lohmann (C. barroisi n. sp.). —

Ausbreitung der Kolonien: Harmer. — Koloniebildung bei Plumatella repens:

Braem (2). — Loxosoma sp. auf Xanthias haswelli von den Christmas-Inseln:

Calman. — Parasiten von Plumatella repens: Braem (2).— Symbiose von Plu-

matella repens mit Paludina: Braem (2). — Überwinterung von Plumatella repens:

Braem (2). — Plumatella polymorpha auf Astacus fluviatilis: Lomnicki.

Faunistik.

Ausbreitung der Kolonien: Harmer. — Verbreitung der Süßwasser- Bryozoa:

Annandale (1) p. 173. — Brackwasser-Formen: Annandale (1) (p. 174).

A. Rezente Formen,

I. Meeresformen.

Arktisches und Antarktisches Gebiet.

Arktisches Europa: Guerin-Ganivet (Retepora elongata var. watersi). —

Grönland: Mortensen (Loxosomella n. g.).

Inselwelt.

Azoren: Calvet (2) (Crisia, Reptotubigera, Entalophora, Hornera, Concavea

n.g. Neue Spp. ders.).

Faunistik. 113

Europa.

Schottland: Ritchie (Barentsia benedeni). — Irland: Nichols (Breitia pellu-

cida var. gracilis n.). — Nordost-Spanien: Calvet (1) (Idmonea, Amathia). —

Meeresplankton am südlichen Ende der Insel Man: Herdman u. Scott. — Plankton

der Westküste von Schottland im Verhältnis zu dem der Irischen See: Herdman

u. Riddell. — Nordsee: Mielck. — Northumberlandsee: Meek. — Kilmalcolm:

Davidson (Cristatella mucedo). — Karasee: Snellen u. Ekama. — Colme (Nord):

Schodduyn (Beiträge zur Biologie). — Mittelmeer: Calvet (1) (2 neue Spp.: /dmonea

arborea u. Amathia pruvoti). — Schwarzes Meer: Jagodovskij. — Plankton des

Katharinschen Hafens und der nächsten Umgebung: Linko.

Australien.

Tasmanisches Meer: Maplestone (2) (Selenaria n. sp.).

II. Süßwasserformen.

Europa.

Die Kleinwelt des süßen Wassers: France (1). — Hochalpine Wasserbecken:

Zschokke (2). — Planktonformen: Ostenfeld. — Tiefseefauna der Seen Mittel-

europas: Zschokke (1). — Deutschland : Tegeler See: Köhler (Pectinatella

magnifica). — Rhein von Mainz bis Coblenz: Marsson (1,2). — Süßwasser-

Plankton bei Magdeburg: Honigmann. — England: Dublin-Distrikt: Carpenter

etc.

Asien.

Turkestan: Issyk Kul-See: Braem (2) (Victorella n. sp.). — Britisch-Indien:

Annandale (1) (Hislopia n. var.). — Indien: Annandale (2) (Polyzoa von Indien);

(3) (Cienostomata); (1) Systematische Liste der indischen Süßwasser-Bryozoa).

— (aleutta: In einem Sumpfe des Zoolog. Ga:tens in Calcutta mit einander folg.

Formen von Plumatella (Pl. fonticosa mit der Phase coralloides, P. emarginata

mit der Phase benedeni, die Varr. diffusa u. dumortieri von P. allmani, P. javanica

u. P. punctata). Die Zoarien waren durcheinandergewachsen: Annandale, Rec.

Indian Mus. vol. V, I p. 42 in Anmerk.

B. Fossile Formen.

Europa.

Deutschland: Schleddenhof, nicht Schleddenhofes bei Iserlohn (Berichtig.

p. 129 des Berichts f. 1909). — Teutoburger Wald, südlich von Osnabrück: Haack.

— Iserschichten im Osten des Schönhengstzuges: Tuppy. — Siegener Schichten

des Siegerlandes: Schmidt. — Geologie des Blattes Stromberg: Geib. — Frank-

reich: Etage Aquitanien: Dollfus. — Südost-Frankreich: Canu (2). — Vergleick

der Fauna des Sandsteines von Boncelles mit der des oberen Oligozän von West-

phalien: Destinez. — Schweden: Gottlands Senkvartära: Münthe. — Nor-

wegen: Geologisches Profil von Tonsberg bis Ekern: Öyen (1). — Svelvik:

Öyen (2). — Großbritannien: Davis County: Arey. — Kalk in den Agglo-

meraten von Voleanie Vent, St. Andrews, Fife: Balsilie. — Norfolk-Kalk:

Brydone.. — Rußland: Geologie des südwestl. Teiles des Blattes 130:

Sokolov. — Ouralsk im Gouv. Örenburg: Tokarenko. — Aralo- Kaspisches

Gebiet: Halbinsel Krasnovodsk, der große und kleine Balkhan, Djanak,

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 11. 8 11. Heft

114 Bryozoa für 1911.

Oustiours: Androussoff. — Fauna der Geschiebe der Bolschezemelskaia-

Toundren: Karakasch (2). — Kieselschichten am Flusse Tome bei Tomsk: Ja-

nischewsky. — Baltisches Gebiet: Henning. — Spanien: Pyreneen und Aragonien:

Dallani. — Italien: Appeninen: Sillaro u. Lamone: Toldo.. — Rumänien:

Chirica.

Asien,

Umgebung von Luang-Prabong (Haut Laos): Mansuy.

Amerika.

Nordwestliches Nordamerika u. Nördliches Arizona: Darton. — Westküste

von Nordamerika: Robertson (C'yclostomata). — Fossile Reste in Südwest- Ohio:

Williams. — Hunton-Formation von Oklahoma: Reeds.

Die einzelnen Formationen.

Paläozoische Formation.

Paläozoische Schichten usw. von Ober Yukon, Alaska: Brooks u. Kindle. —

Vereinigte Staaten: Wisconsin: Teller.

Kampbrische Formation.

Rußland: Esthland: Bassler (Heteronema n. sp.).

Ordovician-Formation.

Europa: Rußland: Baltisches Gebiet: Bassler (3) (Corynotrypa n. g.

n. sp.) — Ordovizian des Mittelearnischen Kernes: Vinassa de Regny (2) (14 neue

Spp.). — Baltische Provinzen: Bassler (2) (66 neue Spp., 2 neue Gatt.).

Amerika: Vereinigte Staaten: Minnesota: Bassler (2) (Homotrypella,

1 .n.sp., Ceramoporella, 1 n. var.). — Vereinigte Staaten und Canada:

Bassler (3) (Corynotrypa n. g., neue Spp.).

Silur-Formation.

Nordbaltisches Silurgebiet: Wiman. — Ober-Silurfauna von Süd-Michigan:

Sherzer.

Devon-Formation.

Fauna des Oberdevonischen Kalksteines von Werchne-Ouralsk im Gouv.

Orenburg: Tokarenko. — Mitteldevon des Kielce Sandomir- Gebirges: Sobolew.

— Früh-Devon von New York und vom östl. Nordamerika: Clarke. — Unteres

Devon: Maillieux. — Italien: Monumenz: Gortani (Fenestrella n.sp.). —

Canada: Ontario: Bassler (3) (Corynotrypa n. g., n. sp... — Vereinigte

Staaten: Wisconsins Bassler (1) (Heteronema, Vinella, Orbignyella.

Neue Spp.).

Karbon-Formation.

Karbon in Attika: Renz. — Karbon von M. Pizzul und Piano di Lanza:

Vinassa de Regny u. Gortani. — Karbonkalk von County Clare, Ireland: Douglas.

— Karbon von Oum el Asel und von Tazoult, Sahara: Chudeau. — Karbon

von Peru: Balta. — Arkansas: Moorefield-Schieht: Girty (Batostomella n. sp.).

— Kohlenlager von Kansas: Beede u. Austin.

Faunistik. Systematik. 115

Trias-Formation.

Trias in Attika: Renz. — Ungarn: Bakony: Papp (Ceriopora, Stomatopora,

neue Spp.), Vinassa de Regny (Ceriopora, Fascicularia, n. Spp.).

Jura-Formation.

Jura, Blatt VII der geologischen Karte der Schweiz: Rollier.

Kreide-Formation.

Europa: Böhmische Kreideformation: cenomane Korycaner Schichten:

Fri&. — Kalk von England: Brydone (Pavonulitis n. spp., Lunulites nom. nov.).

— Geologie und Paläontologie der subhereynen Kreidemulde: Hercyne Gerölle

im Senon bei Benzigerode: Boehm u. Schröder. — Fossilien-Schicht der marinen

Molasse und der Kreide von Vallon de la Chaux-de-Fonds: Bourquin-Lindt. —

Yunnan: Brown. — Untere Kreide der Krim: Karakasch (1). — Kreide und Tertiär

von Royan: Canu in Douville. — Kreide: Filliozat (neue C'hilostomata). — Kreide

von Slavianosserbst in Gouv. Jekaterinoslaw: Favre.

Asien: Kreide u. Tithon vom südöstl. Daghestan : Renngarten.

Amerika: Argentinien: Rocan&au de Roca: Canu (61 Spp., 3 neue Gatt.).

Tertiär-Formation.

Europa: Italien: Vicentin: Kranz. — 8. W. Frankreich: Burdigalien

u. Schweiz: Canu (1) (Cellaria, Hippoporina, Lagenipora, Lunulites, Membraı i-

pora, Monopora, Onychocella, Schizoporella). — Antarktisch, Pleistozän: Cockburn-

nse I Henning (Adeonella n.sp.). — Australien: Vietoria: Maplestone (1) (Neue

Spp. von Catenicella, Strophipora, Claviporella, Vittaticella, Breitia, Caberea,

Farcimia, Menipea, Synaptacella n. g., Cellularia, Membranipora, Steganoporella,

Thalamoporella, Aspidostoma, Phylactella, Inversiula). — Tertiär von Venetien:

Eozän von Ronea: de Gregorio. — Desgl. von Karnew, Gouv. Kiew: Radkewitsch.

— Eozän von Villatorta: Neviani (1). — Eo-Miozän der Appeninen: Sacco. —

Miozän: Miozän des Berges Titano in der Republik San Marino: Nelli (1). —

Miozän von Modena: Nelli (2). — Miozäner Kalk von Casentino: Migliorini. —

Mittleres und oberes Miozän von Valona in Albanien: Martelli e Nelli. — Die

miozänen Sandschichten des Gouvernement Stavropol, ein Äquivalent des Kalkes

von Tschokrat: Bogatscheff. — Tertiär von Wiepke: Nahnsen.

Systematik.

Einteilung der Polyzoa. Annandale (1) (p. 183sq.). — Süßwasser-Otenostomata.

Annandale, Rec. Ind. Mus. vol.6 1911 p. 193—201, pl. XIII. — Süßwasser-

Polyzoa von British Indien. Annandale, Fauna of British India. London 1911

p. 161—251, pl. II—V. — Die ersten paläozoischen Bryozoa der Baltischen

Provinzen, nebst Bibliographie. Bassler, Washington D. C. Smithsonian Inst.

U. S. Nation. Mus. Bull. 77 p. I—-XXI, 1—382 pls. I—XII, figg. 1226. —

Bryozoa der Kreide von Argentinien. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14

194 pp. 215—292, pls. I—-IX.

Rezente Formen.

Amathia pruvoti n.sp. Calvet, Arch. Zool. vol. 8 Notes et Rev. p. LIX (Nordost-

Spanien).

8* 11. Heft

116 Bryozoa für 1911,

Alcyonellea Charakt. Annandale (1) p. 185.

Arachnoidea Moore [= Arachnidium Loppens nec (Hincks)] Charakt. Annaadale

Rec. Indian Mus. vol. VI, IV p. 198. — E. ray-lankesteri Moore p. 189 (nur,

aus dem Tanganykasee, Zentralafrika, bekannt).

Arthropodaria benedeni Foett. gehört zu Barentsia. Ritchie, Trans. Roy. Soc.

Edinburgh vol. 47 p. 846.

Australella g. Plwmatell. Annandale 1910 (Zooecien liegend, zu kleinen, linearen

Gruppen vereinigt, die mit einander durch Stolon-ähnliche Lappen verbunden

und in eine strukturlose Gelatinemasse eingebettet sind. Statoblasten oval,

ohne hakige Fortsätze, in der Größe zwischen denen von Lophopus und

Plumatella stehend. Type: Lophop's lendenfeldi Riley [Proc. Linn. S. Lond.

Zool. XX, 62] 1890) Annandale, Rec. Indian Mus. vol. V, I p. 40—41 in

Anmerk.

Bowerbankia Farre Charakt. Annandale (1) p. 189. — B. caudata Hincks p. 189.

— B. caud. subsp. bengalensis Annand. p. 189 (im Brackwasser des Ganges-

delta, oft in Gemeinschaft mit Victorella bengalensis, auch im Südende des

Chilka-Sees in der nordöstl. Madras-Präsidentschaft. Wahrscheinlich über-

all an den indischen Küsten).

Brettia pellucida var. gracilis n. Nichols, Dublin Fish. Ireland Sci. Invest. vol. 1

p. 7 (Irland).

Callopora foordis Nicholson gehört zu Stigmatella. Bassler, U. States Nation. Mus.

Bull. 77 p. 214.

Chelistomata. Kurze Charakt. Annandale (I) p. 184.

Conocavea n. g. O'yclostomat. Calvert, Bull. Instit. Oc&an. Monaco 215 1911 p. 8.

— (. richardi n. sp. p. 8 Textfig. 6 (Azoren).

Crisia grimaldii n. sp. Calvert, t.c. p.2 Textfig. 1 (Azoren).

Cristatellidae mit 1 Gatt. u. 1 Sp.: Cristatella mucedo aus Europa u. N. Amerika

bek. Annandale, Rec. Indian Mus. vol. V, I p. 39.

Ctenostomata. Kurze Charakt. Annandale (1) p. 184. Einfachheit im Bau der

Zooecien u. Zoarien. Bassler (2).

Cyphonautes barroisi n.sp. Lohmann, Nordisches Plankton Bd.13 IX. 1911

p. 38 (Nordische Meere).

Echinella placoides Korotneff vom Lake Baikal in Sibirien gehört wohl zu His-

lopia. Annandale, Rec. Indian Mus. vol. VI, IV p. 201. p. 58.

Eectoprocta Charakt. Annandale (1) p. 183.

Entalophora ganiveti n.sp. Calvet, Bull. Instit. Ocean. Monaco 215 1911 p.5

Textfig. 3 (Azoren).

Entoprocta. Charakt. Annandale (1) p. 183.

Fredericellidae. Charakt. Annandale, Rec. Indian Mus. vol. V, I p. 39. — Über-

sicht über die vier Spp., die einander nahe verw. sind und möglicherweise

vier Subspp. oder Lokalrassen repräsentieren. A. Ectocyst niemals stark

inkrustiert. a) Statoblast beiderseits glatt. «) Lophophor rund: F. sultana

(Eur., N.Amer., N.- u. 8.-Afr.) — «,. Lophophor oval: F. australiensis

(N.S.Wales). — a,. Statoblast mit kleinen Hervorragungen auf der Ob.r-

seite. Lophophor rund: F. indica (Westindien). — B. Ecetocyst stark in-

krustiert mit Sandkörnchen. Lophophor rund; Zooecium kurz (Statoblast

unbekannt): F. cunningtoni. — Fr.indica Annandale. Ergänzende Bemerk.

Lophophor kreisrund. Statoblasten der Stücke von Travancore stets oval,

Systematik. 117

wenn auch variabel in deı Größe. Statoblasten der Stücke aus der Präsident-

schaft von Bombay nierenförmig oder bohnenförmig. In beiden Fällen

wurden die Statoblasten im November gefunden. Es ist nicht unwahr-

scheinlich daß F. indica eine der Spp. ist, die zum Beginn der heißen Jahres-

zeit abstirbt und durch das Aussprossen der Statoblasten entweder im

alten Zooecium oder an einer neuen Stelle zu Beginn des indischen

„Winters“ regeneriert wird.

Fredericellidae. Charakt. Annandale (I) p. 208. — 1 Gatt. Fredericella.

Fredericella Gervais. Charakt. Annandale (1) p. 208—209. — Fr. indica Annan-

dale p. 210, 245, Fig. 41 A—C.

Gymnolaemata Charakt. Annandale (1) p. 184.

Hislopia Carter. Synonymie. Morphologie usw. Annandale (1) p. 199—-202

Zooecium Fig. 33B. — H. lacustris Carter p. 202—203 Fig. 38 Optischer

Schnitt Fig. 39 Zoarien, Verbreitung usw. — H. lac. subsp. moniliformis n.

p- 204—205 (Calcutta, häufig). Geogr. Verbr. u. Biologie. — H. Carter

(= Norodenia Julien = Echinella Korotneff). Annandale, Rec. Indian Mus.

vol. VI, IV p. 189—199. — H. lacustris Carter Beschr. u. Abb. p. 199—200

pl. XIII figs. 9, 10,11. Der Bau der Cardialregion des Darmkanals zeigt

Ähnlichkeit mit dem von Bowerbankia (Vesicularina). Die sphärische Kammer

hat dieselbe Lage und Ähnlichkeit im Bau mit dem Magen dieser Gatt. (pl. XII

figs. 12,13). Ihre Funktion ist jedoch ganz verschieden. Sie unterscheidst

sich auch im Bau durch das Fehlen der hornigen Innenzähne. Ferner

kontrahieren sich die Wände automatisch mit der Retraktion des Polypiden,

wie es bei Bowerbankia der Fall ist. 2 Subspp.: Norodenia sinensis Jullien

(China) und N. cambodgiensis Jullien (von China, Cambodia u. Siam). —

Echinella placoides Korotneff (1901) scheint in diese Gatt. zu gehöier. —

Eine 4. Form subsp. moniliformis kommt in Calcutta vor und unterscheidet

sich durch die Gestalt der Zooecien und die Art des Wachstums. Die Zooecien

sind rund, abgestutzt, hinten nicht eingeschnürt und von einem flachen,

membranösen Saum umgeben. Seitl. basale Knospen sehr oft unterdrückt

u. beiderseits selten vorhanden, sodaß ein lineares Zoarium mit gelegentlichen

Seitenzweigen gebildet wird p.201. — ZH. lacustris var. moniliformis n.

Annandale, Fauna Brit. India 1911 p. 204 (Caleutta). — Die Synonyme

sind angegeben.

Hislopiidae Charakt. Annandale (1) p. 199. — Zwei Gattungen gehören hierher:

Arachnmoidea Moore von Central-Afrika u. Hislopia Carter in Ostasien. Erstere

besitzt einen aufrechten Orificialtubus und hat die Zooecien durch Basal-

tubuli getrennt. Ihre Anatomie ist unvollkommen bekannt; sie besitzt aber

sicher einen Magen von ähnlicher Struktur wie Hislopia. Das Zooecium

nimmt eine Mittelstellung zwischen Hislopia u. Victorella ein. — H. Leicht

erkenntlich an den abgeflachten und sitzenden (adherent) Zooecien. Der

Bau der Polypiden weicht beträchtlich von dem jeder Paludicelliden ab.

Dis wichtigsten Charakterzüge sind: 1. Das Vorhandensein einer verhältnis-

mäßig großen kugligen Kammer, die mit schwachem Chitin und außen mit

Ringmuskeln bedeckt ist (pt. XII figs. 10, 11), und 2. das Vorhandensein

starker Cilien und einer cardialen Öffnung des Magens, ebenso wie um die des

Pylorus. Die kuglige Kammer ist von der Cardias durch einen cylindrischen

drüsigen Strang getrennt und öffnet sich direkt in die Hauptkammer des

11. Heft

118 Bryozoa für 1911.

Magens, von dem sie nur durch einen Ring gesondert ist, der kurze und sehr

lebhafte Cilien trägt. Ruhende Kospen kommen, soweit es bekannt ist,

in dieser Familie nicht vor. Annandale, Rec. Indian Mus. vol. VI, IV p. 197

—198. — Die Fam. ist nur aus Zentralafrika und Ostasien bekannt. Zwei

Gatt.: Zooecien mit aufrechtem Mündungsrohr, die von einander durch

stoloähnliche Fortsetzungen getrennt sind: Arachnoidea. — 2. Orificium

wenig über die Dorsalfläche der Zooecien erhaben, die direkt aus einander

entspringen: Heslopia.

Hornera canui n. sp. Calvet, Bull. Instit. Ocean. Monaco 215 1911 p. 6 Textfig. 4.

— gravieri n. sp. p. 7 Textfig. 5 (beide von den Azoren).

Idmonea arborea n. sp. Calvet, Arch. zool. vol. 8 Notes et Revue p. LVIII (Nord-

ost-Spanien).

Lophopinae subf. Charakt. Annandale (1) p. 231. — Gatt. Lophopodella u.

Pectinatella in Indien verkommend. Lophopus wird von Madras erwähnt.

Lophopodella Rousselet. Charakt. Annandale (1) p. 231—232. — L. carteri

(Hyatt) p. 232 pl. III figs. 4, 4a; Textfig. 46 A—C, nebst var. himalayana.

Geographische Verbr., Biologie. — L. Rousselet 1904. Große Verwirrung

zwischen dieser Gattung u. Lophopus. Beobachtungen nach dem Leben

zeigen folgende Unterschiede: 1. Die Polypiden sind im Synoecium von

Lophopodella so angeordnet, daß sie radiär von einem gemeinsamen Oentrum

ausgehen. Völlig aufgerichtet stehen sie nicht senkrecht, sondern neigen sich

mit ihrer Hauptachse zurück, gleichsam in einer Tangente zur Basis des

Synoecium, von welchem sie nicht stark abgesondert sind. 2. Die Statoblasten

tragen normalerweise an jedem Ende eine Reihe zierlicher Chitinfortsätze,

deren jeder mit mehreren Paaren feiner Häkchen versehen ist. — Von Pectinella

verschieden 1. durch die Tatsache, daß verschiedene Zoarien nicht in eine

gemeinsame Gallerte eingebettet werden, 2. durch den Bau und die Lage der

Chitinfortsätze der Statoblasten. Annandale, Rec. Indian Mus. vol. V,I

p.54. — 3 Spp. I. Extremitäten-Enden des Statoblasten ausgezogen:

L. capensis. — II. Enden d. Statobl. konvex oder beinahe abgestutzt:

L. carteri. — III. Enden d. Statobl. konkav: L. thomasi, alle drei aus Afrika

bekannt; in Indien nur L. carteri (Hyatt) = Lophopus lendenfeldi (Hyatt).

Beschr. p. 55. Die als kimalayanus beschr. Form unterscheidet sich durch

die geringe Zahl der Tentakeln u. das Fehlen oder Abortieren der Fortsätze

der Statoblasten. — Pectinatella davenporti Oka ist nach Besichtigung von

Originalstücken, wie schon Loppens andeutet, eine Form von carteri, die

sich also von Ostafrika bis Japan vorfindet und zwar auf der Unterseite

von Steinen oder zwischen gelatinösen grünen Algen auf Pflanzenstengeln.

Lophopus Dumortier. Bemerk. zu. Gatt. Annandale, Rec. Indian Mus. vol. V,I

p. 54. — Die punctata-Gruppe von Plumatella bildet in gewissem Grade

die Zwischenstufe zwischen Lophopus und den typischen Vertretern von

Plum., doch ist bei Lophopus der röhrenförmige Charakter der Zooecien

noch weiter maskiert durch die Entwicklung des Synoecium, welches die

Gestalt eines gelatinösen vertikalen Sackes annimt. Die Polypiden stecken

in diesem Sack in aufrechter Stellung, wie es leicht erkennbar ist, sobald

sie sich ganz ausgestreckt haben. Freie Statoblasten wie bei Plumatella,

doch größer, fest sitzende fehlen. Zwei Spp.: L. crystallinus (Pallas) (Europ.,

N.-Amer. Statoblasten oval, Enden vorgezogen) u. L. jheringi Meissner

Systematik. _ 119

(Brasilien. Statoblasten unregelmäßig Bolyzanal oder fast kreisrund). Noch

keine indische Sp. bekannt.

Loxocalyx n.g. (Type: Loxosoma raja) Mortensen, Medd. Gronl. vol. 45 1911

p- 406. — Te L. crassicauda n. sp. p. 406. — aniedonis n. sp. p. 406 (beide

aus Grönland).

Paludicella Gervais. Charakt d. Gatt. Annandale, Rec. Indian Mus. vol. VI, IV

p. 194. — P. ehrenbergi van Ben. (= Alcyonella articulata Ehrenb. = Palud.

procumbans Hancock = P. elongata Leidy) Beschreib. p. 194 pl. XIII fig. 1

(Europa, Amerika, doch wohl nicht in der äthiop. oder orient. Region).

P. mülleri Kraepelin gehört zu Victorella p. 196. — P. Gervais Charakt.

Morphologie usw. Annandale (1) p. 192—193 Fig. 36 Bau von P. ehrenbergi.

Paludicellidae. Charakt. Morphologie usw. Annandale (1) p. 191—192. —

3. Gatt.: I. Orificium terminal; Hauptachse des Zooecium vertikal; Zooecien

von einander durch Tubuli getrennt. [A. Basis der Zooecien nicht ange-

schwollen; keine Adventivknospen: Pottsiella]. — B. Basis des Zooeciums

angeschwollen, Adventivknospen an der Spitze: Victorella. — II. Orificium

subterminal, deutlich auf der Dorsalseite; Hauptachse des Zooeciums hori-

zontal (Zoarium von der Dorsalseite sichtbar), keine Knospen an der Spitze

der Zooecien: Paludicella. — P. Zooecien mehr oder weniger röhrenförmig,

wenigstens teilweise vertikal, oft mit der Basis zusammenhängend oder ganz

frei. Unter ungünstigen Bedingungen werden ruhende Knospen mit harter

Chitinhülle erzeugt, die der Rückkehr günstiger Verhältnisse harren. Annan-

dale, Rec. Indian Mus. vol. VI, IV p. 193—194. Bestimmungsschlüssel

für die Gatt.: 1. Es werden am distalen Ende des Zooeciums keine Knospen

erzeugt: a) Zooecien schmal flaschenförmig, halb liegend oder jedenfalls die

dorsale Seite von der ventralen deutlich verschieden: Paludicella. — b) Zo-

oecien röhrenförmig, aufrecht, Dorsal- u. Ventralseite nicht verschieden:

Pottsiella. — 2. Es werden am distalen Ende Knospen erzeugt. — Zooecien,

wenn erwachsen, röhrenförmig, fast aufrecht, an der Basis mehr oder weniger

geschwollen: Victorella.

Paludicellina nov.div. Zooecien in regelmäßiger Kreuzform geordnet. Sie eı-

heben sich direkt auseinander oder durch Vermittlung röhrenförmiger Fort-

sätze. Falls der Polypid einen Magen hat, trägt dieser keine inneren chitinigen

Vorsprünge. Meist auf das süße Wasser beschränkt, einige im Brackwasser

oder im Meere. Hierher alle echten Süßwasser-Otenostomata. Da nun auch

Spp. von Bowerbankia, zur 3. Gruppe Vesicol. gehörig, im Brackwasser vor-

‘kommen und mit denen der 4. Gruppe verwechselt werden können, gibt

Annandale (1) p. 186, 189, 190 auch eine Charakteristik derselben. Zwei

gutgeschiedene Fam.: Palludicellidae u. Hislopiidae. — Die P. sind Polyzoa

ctenostom., bei denen das Zoarium durch ein kreuzförmiges System von

Knospen wächst. Jedes Zooecium liefert normalerweise drei Tochterzooecien

(eins jederseit:, eirs am vorderen Ende, hinten mit dem eigenen Mutter-

Zooecium in Verbindung stehend). Kein Zooecium an der Basis mit mehr

als vier anderen verbunden. Beim Polypid ist derjenige Teil des Darmkanals,

der zwischen den Cardien und der Hauptkammer des Magens liegt, stets

mehr oder weniger modifiziert, bildet aber nie ein Kompressionsorgan, ist

auch nie mit Zähnen besetzt. Annandale, Rec. Indian Mus. vol. VI, IV

p- 193) (Süß- oder Brackwasserformen).. Anatomisch näher mit den

11. Heft

120 Bryozoa für 1911.

Alcyonellea als mit den Vesicularina verwandt, denen viele oberflächlich

ähnlich sind. Familien: Paludicellidae u. Hislopiidae.

Pectinatella Leidy verwandt mit Lophopodella. Beschr. Annandale (1) p. 235. —

— P. burmanica Annandale p. 235—238 pl. III fig. 5 Textfig. 47 A. Beschr.

Geogr. Verbr., Biologie. — P. Leidy. Bau des Zooecium wie bei Lophopodella,

aber in völlig reifen Kolonien scheidet eine große Anzahl von Zoarien eine

gemeinsame Hülle oder Basalmembran von gelatinöser Beschaffenheit aus,

so daß kompakte Kolonien, oft von riesiger Größe entstehen. Statoblast

ganz von chitinigen Fortsätzen umgeben, deren jeder am Ende ein Paar

oder ein Büschel Häkchen trägt. Annandale, Rec. Indian Mus. vol. V,I

p- 56. — 3 Spp.: I. Statoblasten kreisrund, von Fortsätzen umgeben, die

viel länger sind als die Häkchen an den Spitzen: P. magnifica (Nordamerika

u. Festland von Europa). — I. Statobl. etwas unregelmäßig gestaltet, doch

fast kreisförmig, Fortsätze nicht oder kaum länger als die Häkchen: P. bur-

manica (Bengal u. Lower Burma). — III. Statobl. fast quadratisch, Fort-

sätze wie bei II: P. gelatinosa (von Japan). — P. burmanica Annandale

Beschreib. p.56 (zuerst nach einem Statoblasten im März aus einem See bei

Kawkareik in Lower Burma, beschrieben, später wurden Kolonien in dem

Sur Lake bei Turi in Orissa gefunden).

Pedicellina belgica (ein Synonym zu P. gracilis) ist zu Barentsia zu ziehen. Ritchie,

Trans. Roy. Soc. Edinburgh vol. 47 p. 842.

Phylactolaemata. Kurze Charakt. Annandale (1) p. 185, 206; System. Annan-

dale, Rec. Indian Mus. vol. V, I p. 38. — Fam. I. Plumatellidae (Eetocyst

wohl entwickelt). Basis des Zoariums niemals zu einem Fortbewegungs-

organ modifiziert. Subf. A. Zooecien röhrenförmig, Lophophor kreisrund

oder oval, sobald er ausgestreckt ist; Statoblasten ohne Luftzellen: Fre-

dericellinae. — Subfam. B. Zooecien röhrenförmig oder in einem gelatinösen

Synoecium versteckt; Lophophor pferdehufförmig, sobald er ausgestreckt

ist; einige oder alle Statoblasten von einem Ring mit Luftzellen umgeben.

Plumatellinae. — Fam. II. Cristatellinae (Eetocyst fehlend; Polypiden in

ein gemeinsames Zooecium eingebettet. Basis desselben zu einer Kriech-

„Sohle‘‘ umgebildet; Lophophor pferdehufähnl.; Statoblasten mit ein. Ringe

von Luftzellen). Annandale (1) p. 206: Zwei Divisionen: Div. 1: Plumatellina

nov. div. (Ectocyst wohl entwickelt; Zoarien ohne besonderes Fortbewegungs-

organ, Polypiden in Röhren). — Div. 2: Cristatellina nov. div. (Ectocyst

fehlend, abgesehen von der Basis des Zoariums, welche zu einer Kriech-

sohle modifiziert ist; Polypiden in ein gemeinsames Synoecium von netzähn].

Struktur gebettet. Die Cristat. bestehen aus einer Gattung u. wahrscheinlich

1 Sp. (Cristatella mucedo Cuvier), die in Eur., Nordamer. weit verbreitet

ist, in der orient. Region aber noch nicht gefunden wurde. Von den Plumai.

sind 8 Gatt. bek., von denen 5 (möglicherweise 6) in Indien vorkommen.

Plumatella Lamarck. Synon., Charakt. Annandale (1) p.212—214. — Bestimm.-

tabelle für die indischen Spp.: fronticosa, emarginata, javanica, diffusa, all-

mani, tanganyikae u. punctata (p. 214). Angaben über tanganyikae u. punctata

(p. 214). Angaben über Präparation p. 215. Geogr. Verbr., Typen, Biologie

(p- 215—217). — Pl. fruticosa Allmann p. 217—220 p. III fig.1, pl. IV

fig. 4, pl. V fig. 1. Symonymie. Beschr. usw. 3 Phasen: A. forma typica,

B. P. striata Allmann, P. repens van Beneden, C. P. coralloides Allman.

Systematik. . 121

Geogr. Verbr, — Pl. emarginata Allman p. 220—221, 245 pl. III fig. 2, pl. IV

figs. 1,1a. — Pl. javanıca Kraepelin. Unterschiede von vorig. usw. p. 221

—223. — Pl. diffusa Leidy p. 223—224, Zoarium Fig. 43. — Pl. allmani

Hancock p. 224—225, 246 pl. IV fig. 3, 3a Unterschiede von diffusa. — Pl.

tanganyikae Rousselet p. 225—227, 246 Fig. 44 A—C Details eines Pl. tang.

aus dem Igatpuri-See. Verbr., Biologie. — Pl.punctata Hancock p. 227—229

pl. IV fig.5 (sämtlich in Indien vorkommend). Angaben über Verbreitung

u. Biologie. Umrisse freier Statoblasten, Fig. 42A—H. — Pl. Lamarck.

Charakt. Annandale, Rec. Indian Mus. vol. V,I p. 40,41. — Über die Zahl

der Spp. u. Varr. sind sich die Autoren noch nicht einig, was man wohl darauf

zurückzuführen geneigt ist, daß die Zoarien große indiviiduelle Variation

zeigen. Dies ist jedoch nicht der Fall, wie Verf. an reichlichem europäischen

und indischen Material beobachtet hat. Es gibt vielmehr eine große Reihe

von Spp. u. alle bleiben rein selbst unter verschiedenen Bedingungen.

Anderseits findet man die verschied. Formen unter gleichen Bedingungen,

deren Zooecien sogar untereinander .verflochten sind, jedoch bleibt jede

Sp. rein. Eine bessere Bestätigung für die Unterscheidung von ‚„Formen“

ist wohl kaum zu finden; ob sie nun aber als Spp., Varr. oder Subspp. zu

bezeichnen sind, ist noch unentschieden p. 42. — Bestimmungsschlüssel

für die indischen Arten (p. 42—43): Gruppe I. Ectocyst mehr oder weniger

steif, pigmentiert oder farblos. Spitze des Zooeciums bei zurückgezogenem

Polypid gerundet. — Gruppe II. Ectocyst steif, tief pigmentiert, Spitze

des Zooeciums quer abgestutzt, wenn der Polypid sich zurückgezogen hat.

Zooecien unregelmäßig, stark geringelt, mit stark gefurchtem Kiel im Basal-

teil: freier Statoblast gestreckt. — Gruppe III. Ecetocyst weich und biegsam,

stark geschwollen; Spitze der Zooecien gerundet. Ectoc. farblos, Zooec. ohne

Furche; Statoblasten breit oval, oft asymmetrisch im Umriß. — Gruppe I.

Repens-Gruppe mit P. javanica, P. fructicosa, P. repens, P. emarginata

u. P. allmani. — Gruppe 1I: Philippinensis-Gruppe: P. bombayensis. —

Gruppe III: Punctata-Gruppe mit P. punctata. — Beschr. ders.: a) Repens-

Gruppe: Pl. repens Allman (? Linne) p. 43—45 (=? Tubipora repens

Linne). Merkmale dieser Form: 1. Die Mehrzahl der Statoblasten in jedem

Zoarium breit oval, größte Breite wenigstens /, der Länge; 2. Erzeugung

fester Statoblasten ohne Luftzellen; 3. Zooecien bei Kontraktion der Poly-

piden an der Spitze immer rund, nie ausgerandet. 4. Niemals ein gefurchter

Kiel auf der Dorsalseite vorhanden. 5. Pigmentierung niemals dicht. 6. Zo-

oecien schlank, Ectocyst niemals sehr steif, obschon niemals weich und kon-

traktil wie bei Pl. punctata, der einzigen Sp., die außer Pl. fruticosa mit ihr

zu verwechseln ist p. 44. — var. fugosa Pallas Literatur u. Charakt. p. 44—45.

— Pl. fruticosa Allman p. 45—47 Beschr. 2 Varr. unter den indischen Stücken.

Var. A. Lange Äste, viele Zooecien, Durchmesser der Zooecien selbst am

breitesten Teile etwa !/, mm. Eetocyst zart braun. — Var. B. Schlankere

Zooecien (größter Durchmesser 0,35 mm). Zweige spärlich, kurz, aus nicht

mehr als 3—4 Zooecien bestehend. Ectocyst farblos (wenn nicht durch ver-

rottetes Holz gefärbt). Die 3. Form Pl. coralloides Allman ist nur ein durch

die Umgebung bedingtes Stadium. Verbreitung der Formen usw. — P!.

emarginata Allman. Syn. (dar. = Alcyonella benedeni Allman). Hauptmerk-

male: 1. Zooecium schlank, fast cylindrisch, oft ganz gerade, niemals an der

11 Heft

122

Bryozoa für 1911,

Spitze erweitert. Distaler Teil jedes Zooeeiums niemals stark aufgebogen,

wenn die Basis zurückgebogen ist. 2. Apertur häufig auf der Dorsalseite des

Zooeciums. 3. Eetocyst steil, an der Basis pigmentiert, an der Spitze farblos.

4. Unvollständiges hyalines Feld auf dem Ectocyst. Dreiecksspitze in eine

nicht sehr tiefe Furche ausgezogen. 5. Statoblast konstant gestreckt (nicht

weniger als 1'/, mal so lang als breit). Schwimmring an den Seiten schmäler

als an den Enden. 6. In wohlentwickelten Zoarien liegt ein Teil desselben

nieder, der andere Teil steht aufrecht. Letzterer besteht aus Ästen, die

sich in einer Ebene verzweigen. 7. Die Hauptaxe der Zweige bildet mit

der des Zoarium einen Winkel, der kleiner ist als ein rechter; sie ist fast

gerade. p. 47—48 (im Osten Indiens häufig.) — Pl. allmanı Hancock p. 48

—49. Merkmale: 1. Zooecien relativ dick u. kurz, niemals gerade oder

flach; sondern die proximale oder basale Hälfte horizontal, distale vertikal

aufwärts gerichtet. 2. Basalhälfte bei der Mehrzahl der Zooecien adhaerent,

Apertur stets terminal. 3. Vertikaläste selten vorhanden, niemals aus mehr

als 3—4 Zooecien bestehend. 4. Basis jedes Zooeciums gewöhnlich, wenn

auch nicht sehr tief, gefärbt, rauh auf der Außenseite, distaler Teil glatt,

farblos, hyalin. 5. Gestalt der freien Statoblasten sehr variabel. 3 Varr.

Var. A. P. allmani Hancock. Zooecien mehr oder minder gedreht, an der

Spitze gewöhnlich breiter als an der Basis. Niemals dicht pigmentiert, ältere

Stücke vom Bhim-Tal im westl. Himalaya mit dunklem Pigmentband um

die Mitte jedes Zooeciums. Zoarium niemals sehr ausgedehnt. Übergänge

zwischen Hancocks Figur und Allmans P. elegans. — Var. B. (P. dumortieri

Allman.) Von voriger nur verschieden durch die an Gestalt regelmäßigeren

Zooecien. Nach Allmans Beschr. ist der Statoblast wie bei repens, doch bildet

er ihn gestreckt ab. — Var. C. (P. diffusa Leidy.) Wächst kräftiger als die

anderen und bedeckt oft große Flächen. Zooecien kürzer, stärker gekrümmt

im Umriß, oft dicht aneinander gepreßt wie bei benedeni. Basis des Zooeeiums

gewöhnlich gelblich braun. Ähnelt Kräpelins Figur von Pl. polymorpha

var. caespitosa, doch weichen die Statoblasten in der Gestalt ab (cf. Deutsche

Süßwasser-Bryoz. ParsI pl. V figs. 126—128.. Ruhende Statoblasten

vorhanden. Ob ein Stück von Bulandshar in den Vereinigt. Provinzen,

bei dem die Basis des Zooecium farblos ist, hierhergehört, ist fraglich. Ver-

breitung der drei Varr. in Indien p. 50. — Pl. javanica Kraepelin. Kon-

stante Sp. Merkmale: Zooecium stets liegend, Apertur auf der Dorsal-

seite. Sie sind schlank, schmal, erzeugen spärliche Tochterzooecien, sodaß

lineare Reihen ohne Seitenzweige gebildet werden. Ausrandung u. Furche

stark entwickelt. 2. Keine Spur von Pigment im Eetocyst, das durchsichtig

u. zart ist; Außenfläche glatt. 3. Kapsel des gestreckten Statoblasten im

Vergleich zum Schwimmring groß p.50 (Java; Caleutta, in einem Kanal

bei Srayikad in Travancore. Wahrscheinliche Reste ders. in einem Süß-

wasserschwamm von Natal.) — b) Philippinensis-Gruppe. Type:

Pl. philipp. Kraepelin von den Philippinen, wahrscheinlich gehört auch

hierher P. tanganyikae von Zentralafrika. — Pl. bombayensis Annandale.

Beschreib. p. 51—52 (Igatpuri Lake, W.Ghats, 60 engl. Meilen nordöstl.

der Insel Bombay, 2000 ‘). Bemerk. zur Lebensweise p. 52. — c) Punctata-

Gruppe. Umfaßt Julliens Hyalinella (1893) u. wahrscheinlich nur 1 Sp.:

Pl. punctata Hancock, dessen wichtiges Merkmal die Beschaffenheit des

Systematik. 123

Synoecium ist p. 52—53 (Calcutta, in Sümpfen, während der Regenzeit).

— Spp. aus einem Sumpfe desZool. Gartens inCaleutta siehe unter Fauristik:

Indien.

Plumatellidae Allman. Charakt. Annandale (1) p. 211 mit 2 Subf.: A. Pluma-

tellinae (Zoarium verzweigt oder linear, fest an fremden Gegenständen

befestigt; Zooecien röhrenförmig, nicht miteinander zu einer gelatinösen

Masse verschmolzen). — B. Lophopinae (das Zoarium bildet eine gelatinöse

Masse, in welcher die Röhrenstruktur der Zooecien fast veıschwindet, die

Möglichkeit einer Fortbewegung ist vorhanden. Beide Subf. sind in der

indischen Fauna vertreten, von den Plumat. zwei der voıhandenen drei

Gatt., die Lophop. durch zwei (bis drei) der vier beschiieb. Gatt. —- Be-

stimmungsschlüssel für die Gatt. der Plumat. (p. 211—212). I. Statoblasten

‚ohne Randfortsätze. — A. Zooecien fast zylindrisch, nicht in eine gelatinöse

Masse eingebettet (Plumatellidae). — 3) Zooecien direkt aus einander ent-

stehend; kein Stolon; freie Statoblasten oval: Plumatella (p. 142). — a!. Zo-

oecien einzeln oder in Gruppen aus einem festsitzenden Stolon; freie Stato-

blasten oval: Stolella (p. 229). B. Zooecien zylindrisch, in eine strukturlose

Masse eingebettet. Die Zooecien entspringen aus einem verzweigten Stolon:

Statoblasten kreisförmig: [Stephanella]. — C. Polypiden in ein hyalines

Synoecium gebettet, das die zylindrische Form der Zooecien verhüllt (Lopho-

pinae). — c) Polypiden aufrecht; ihre Basis von dem des Zoarium in aus-

gebreitetem Zustande weit entfernt: Lophopus. — c!. Polypiden zum größten

Teile ihrer Länge an der Basis des Zoariums liegend: [Australella 1910).

— I. Statoblasten (normalerweise) mit hakigen Fortsätzen versehen. —

A. Fortsätze auf die Enden des Statoblasten beschränkt; Zoarien während

der ganzen Lebenszeit getrennt: Lophopodella. — B. Fortsätze rings um den

Statoblasten; zahlreiche Zoarien in eine gemeinsame gelatinöse Schicht

gebettet und so große zusammenhängende Kolonien bildend: Pectinatella.

— Pl. Bestimmungsschlüssel für die Spp. Annandale, Rec. Indian Mus.

vol. V, Ip. 40—41: 1. Statoblasten ohne hakenartige Fortsätze. A. Zooecien

zylindrisch, nicht in eine gelatinöse Schicht eingebettet. &) Die Zooecien

erheben sich direkt auseinander; kein Stolon, freie Statoblasten oval: Plu-

maitella. — a!. Zooecien aufrecht, einzeln oder in Gruppen aus einem linearen

Stolon sich erhebend; freie Statoblasten oval: Stolella. — B. Zooecien zy-

lindrisch, in eine strukturlose gelatinöse Masse eingebettet. Zooecien auf

einem verzweigten Stolon sich erhebend; Statoblasten kreisrund: [Stepha-

nella]. — C. Polypiden in ein hyalines Synöcium cingehüllt, das die zy-

lindrische Form der Zooecien verbirgt. c) Polypiden aufrecht, ihre Basis

weit entfernt von der des Zoariuns, sobald sie ausgestreckt sind: Lophopus.

— cl. Polypiden zum größten Teil ihrer Länge auf der Basis des Zoariums

liegend: [Australella]. — 2. Statoblasten (normalerweise) mit hakigen Fort-

sätzen. A. Fortsätze auf die Enden der Statoblasten beschränkt. Zoarien

während ihrer ganzen Lebenszeit getrennt: Lophopodella. — B. die Fort-

sätze umgeben den ganzen Statoblasten; viele Zoarien in eine gemeinsame

gelatinöse Schicht gebettet u. so große kompakte Kolonien bildend: Pectina-

tella.

Plumatellina nov. div. Charakt. Annandale (1) p. 206—207. 2 Fam.: 1. Fre-

dericellidae mit rundem oder ovalem Lophophor und einfachen Statoblasten

11. Heft

124 Bryozoa für 1911.

ohne Schwimmring und 2. Plumatellidae. Lophophor pferdefußähnlich,

einige oder alle Statoblasten mit Schwimmring: Morphologie Fig. 40 auf

p- 207.

Plumatellinae. Verbreit. Charakt. 2 Gatt. (Plumatella u. Stolella) in Indien,

1 (Stephanella) in Japan. Annandale (1) p. 212.

Pottsiella Kraepelin. Kurze Angabe der Merkmale. Die Anatomie dieser Gatt.

ist wie bei Paludicella, aber der Darmkanal ist schlanker und gestreckter

als bei Pal., auch sind nur 8 Tentakel vorhanden, bei Pal. 16. Annandale,

Rec. Indian Mus. vol. VI, IV p. 194—195. — P. erecta Potts p. 195 pl. XIII

fig. 2, 2a.

Reptotubigera harmeri n.sp. Calvet, Bull. Instit. Ocean. Monaco 215 1911 p.4

Textfig. 2 (Azoren).

Retepora elongata var. watersi n. Guerin-Ganivet, Bull. Instit. Ocean. ARENER:

207 1911 p. 21.

Selenaria flagellifera n. sp. Maplestone, Rec. Austral. Mus. vol.8 p. 118 (Tas-

manische See). — flag. var. minor n. p. 119.

Stolella Annandale (1909) ist verw. mit Plumatella, spez. mit der punctala-Gruppe,

von der sie wahrscheinlich abzuleiten ist. Junges Zoarium ähnlich wie bei

St. punctata und erst nach Bildung mehrerer Zooecien tritt die charakteristische

Form auf. Entstehung langer Fortsätze, die Stolon-Form annehmen und

aufrechte Stellung aller Zooecien. Annandale, Rec. Indian Mus. vol. V,I

p. 53. — St. indica Annandale p. 53 (Umgebung von Calcutta, während

deı „Regenzeit“; Bulandshahr in den Vereinigten Staaten). — St. Annandale.

Charakt. Annandale (1) p. 229. — St. indica Annandale p. 229—230, 246

pl. V figs. 3, = Fig. 45 Zoarium. Verbr., Biologie. — St. himalayana (Unter-

schiede von der indica: 1. durch die kriechenden Zooecien u. 2. durch die

Seitenäste p. 230 (Malwatal, Kaimaon, 3600‘, West-Himalaya).

Stolonifera Charakt. Annandale (1) p. 185.

Vesicularidae kurze Charakt. Annanadle (1) p. 189.

Vesicularina Charakt. Annandale (1) p. 186.

Victorella Kent Charakt. usw. Annandale (1) p. 193—194. — V. bengalensis

Annandale p. 191—198 Fig. 37 A—F. Geographische Verbreitung u. Biologie.

Zooecium Fig. 33 A. — V. Kent Beschreib. der Gatt. Annandale, Rec.

Indian Mus. vol. VI, IV p. 195. — 4 Spp., die aber so nahe verwandt sind,

daß man sie als Varr. oder Subspp. (Lokalrassen) betrachten kann. Über-

sichtstab. p. 195—196. — V. mülleri (Kraepelin) p. 196 pl. XIII fig. 4

(Deutschland, Ryckfluß bei Greifswald, Brackwasser). — V. pavida Kent

(von müll. veıschieden, durch 1. keine Parietalmuskeln an der Spitze des

Zooeciums; 2. junge und alte Zooecien sind quadratisch; 3. junge Zooecien

tragen häufig Stolon-artige Fortsätze u. Knospen in der Nähe des distalen

Endes; 4. das Wachstum des Zooeciums ist vielleicht in der Regel etwas

unregelmäßig, besonders in bezug auf die Produktion der seitlichen Basal-

knospen) p. 196—197 pl. XIII fig.5 (im Brackwasser, gelegentlich auch

im Süßwasser von England, Belgien u. Deutschland, auch aus der littoralen

Zone in Europa u. in Australien). — V. bengalensis Annandale (von V. pavida

versch. durch reichlicheres u. unregelmäßigeres Wachstum, auch ist das

erwachsene Zooecium im Querschnitt rund) p. 197 pl. XIII fig ..3,7,8

(an verschiedenen Orten der Ostküste von Bengalen u. Madras, im Brack-

Systematik, 125

wasser). — V. symbiotica Rousselet (unterscheidet sich durch folgende

Charaktere: 1. Schwellung an der Basis des erwachsenen Zooecium sehr

gering u. undeutlich, das ganze Zooecium fast zylindriscr u. vertikal; 2. distal

erzeugte Knospen spärlich; 3. distales Ende des Zooecium im ‘Querschnitt

fast stets kreisförmig; IV. die lateralen basalen Knospen sind meist unter-

drückt) p. 197 pl. XIII fig. 6 (Lake Tanganyika; auch im Salzsee Birket-el-

Qurun in Egypten). — Bestimmung der Spp. 1. Parietalmuskeln vorhanden.

Jungs Zooecien an der Spitze im Querschnitt kreisförmig, ältere quadratisch,

distale Knospen nur von älteren Individuen erzeugt; laterale Knospen

selten unterdrückt: V. mülleri. — 2. Parietalmuskeln von der Spitze des

Zooeciums ab fehlend. — I. Junge und alte Zooecien quadratisch; Basal-

'röhren gestreckt; Distalknospen reichlich von den erwachsenen Zooecien

erzeugt; seitl. Basalknospen selten unterdrückt: V. pavida. — II. Junge Z.

gewöhnlich quadratisch; erwachs. quadrat. oder kreisf. an der Spitze; distale

Knospen vorhanden, oft spärlich; seitl. Basalkn. fehlend oder vorhanden:

V. beng. — III. Z. stets kreisrund an der Spitze; Basalröhren kurz; distale

Kn. oft fehlend, niemals reichlich vorhanden; seitl. Basalkn. gewöhnlich

fehlend: V. symb. — V. Phylogenie. Verbreitungsweise. Braem, Trav. Soc,

nat. Sect. zool. vol. 42 p. 30. — V. contine: talis n.sp. p. 30 (Issyk-Kul).

Fossile Formen.

Die erster; Palaeozoischen Bryozoa der Baltischen Provinzen, nebst Biblio-

graphie. Bassler, Washington D. C. Smithsonian Inst. U. States Nat. Mus. Buli.

77 p. I—-XXXI 1-—382, pls. I-XII fig. 1—226 = Bassler (2). — Bryozoa

der Kreide von Argentinien. Canu, An. Mus. Nac. Bueno,, ee vol. 14 194 p. 215

— 292, 9 pls. (I—IX).

t4Actactoporella crassa Ulrich ist eine Var. von Prasopora hospitalis (Nicholson)

Ulrich und gehört zu Homotrypella. Bassler, U. States Nat. Mus. Bull. 77

p- 194.

fActinopora. Canu beschreibt in d. An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 folg.

neue Spp. aus der Kreide von Argentinien: incrassata n. sp. p. 276. — robert-

soniana n.sp. p. 276. — complarata n.sp. p. 277. — striata n.sp. p. 277.

fAdeonella watersi n.sp. Hennig, Schwed. Südpolar-Exped. Bd.3, 10 p.35

(Pleistozän der Insel Cockburn).

fAmphiblestrum harmeri n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Aires vol. 14 p. 243.

— subpapillatum n. sp. p. 244 (beide aus der Kreide von Argentinien).

12 mplexoporidaeUlrich. Diese Fam.enthältdie einfachsten Typen der Integrata.

Wegen des tatsächlichen Fehlens der Mesoporen tritt der Doppelbau der

Wände besonders hervor. Bei den Halloporidae u. Trematoporidae sind die

Mesoporen fast unveränderlich vorhanden und die dunkle Trennungslinie

ist nur dann sichtbar, wenn die Zooecienwände vollständig erhalten sind.

Bassler (2) p. 265 Charakt. d. Fam., Vorkommen. Die Entdeckung einer

typischen Petalotrypa-Sp. in den mittl. Ordovizianschichten Rußlands

bestärkt den geologischen Wert der Gatt. Bisher wurde sie nur als typisch

für den oberen Teil des Silur u. des Devon angesehen.

jAnaphragma Ulrich u. Bassler. Wie Batostoma Ulrich, doch sind die Zooecien-

röhren u. Mesoporen so gut wie frei von Diaphragmen und die Wände der

immaturen Region sind stark gerunzelt. Bassler (2) p. 297. — A. mirabile

11. Hesi

126 Bryozoa für 1911.

Ulrich p. 298—299 Textfig. 183. Die Entdeckung dieser für die russischen

Schichten ungewöhnlichen Form liefert ein sehr interessantes Beispiel für

die weite geographische Verbreitung der Bryozoa. Die Stücke von Amerika

u. Rußland sind völlig gleich (charakteristisch für die Fernvale Kalkschicht

des Richmond-Gruppe im Mississippital. Typischer Fundort: Wilmington,

Illinois. Die russischen Stücke stammen aus dem oberen Teile des Lyckholm-

kalkes [F 1] von Kertel u. von Hohenholm auf der Insel Dago). — A. mirab.

var. cognata n. p.299—301 Textfig. 1834a—d (Wassalem-Schichten [D 3]

bei Uxnorm u. Gut Sack u. im Wesenbergkalk [E] bei Wesenberg, Esth-

land).

tAnolotichia Ulrich. Charakt. nebst Bemerk. Bassler (2) p. 91. — A. rhombica

n. sp. (Dianulites rhombicus Dyb. nec C'haetetes rhomb. Nie.) p. 9%—94 Text-

fig. 9%a—e. Zeigt viel Ähnlichkeit mit A. revalensis aus dem Orthoceras-Kalk.

Letztere ist aber entschieden größer, robuster, hat sichtlich größere, poly-

gonale Zooecien, keine Mesoporen usw. (Wesenbergkalk [E], auch im Chas-

mops-Kalk von Räbeck- u. Hulsterstad Church, Island of Oeland). — A. brevi-

pora n.sp. (das äußerst dünne, inkrustierte Zoarium, dünnwandige, poly-

gonale Zooecien, undeutliche Lunarien und ganz deutliche lunariale Tubuli

trennen diese Sp. von allen anderen) p. 99—95 Textfig. 30 (Kuckers-Schicht,

Reval, Esthland). — A. revalensis n. sp. p. 95—96 pl. 6 figs. 4, 5 Textfig. 31

(wohl häufig im Orthoceras-Kalk von Reval, Esthland). — A. impolita Ulrich

p- 97—98 pl.7 fig. 11, Textfig. 32,33 (häufig in der Stietoporella-Schicht

des Black River (Decorah) Schiefer, an verschiedenen Orten von Minnesota

u. Jowa, weniger häufig in Kuckers Schicht (C2), Baron Tolls estate bei

Jewe, Esthland), — 4. sacculus n. sp. p. 98—100 Textfig. 34 a—e

(Kuckers Schiefer, Baron Toll’s estate, Esthland).

j4Arthroclema Billings Literatur, Beschreib. Bassler (2) p. 150. — A. armatum

Ulrich p: 151—152 Textfig. 73a—d (zahlreich in der Nematopora-Schicht des

unteren Trenton-Kalkes von Cannon Falls u. St. Paul, Minnesota. In Ruß-

land wurde die Sp. bisher nur im Glauconites-Kalk [B 2] zu Reval, Esthland

gefunden).

jArcheopora Eichwald. Bassler (2) p. 340. — 4. lamella Eichwald p. 340—341

Textfig. 214a—d (Ordoviziankalk bei Zarskoje, Wesenberg, Erras; Silur

auf der Insel Oesel u. bei Kamenetz, Podolsk). — A. angulosa Eichwald

p. 341 Textfig. 215a, b (Ordoviziankalk von Pulkova u. Wesenberg). —

A. punctata Eichwald p. 341—342 Textfig. 216a, b (Ordovizian [Orthoceratites-

Kalk] längs des Dolgaja-Flusses, Gdow-Distrikt, Gouv. St. Petersburg). —

A. radians Eichwald p. 342 Textfig. 217a, b (Ordoviziankalk bei Pulkowa

u. Wesenberg).

t4Arthropora Ulrich. Die Spp. unterscheiden sich von den anderen Spp. dieser

Fam. durch ihre segmentierte Beschaffenheit. Genotype: Stictopora (Piilo-

dictya) shafferi Meek aus dem oberen Ordovizian (Maysville) des Ohio-Tales.

— A. simplex Ulrich. Bassler (2) p. 120—121 Textfig. 46a—e (in der unteren

Hälfte des Black River (Decorah) Schiefer, in Minnesota u. Jowa, offenbar

selten in den Wassalem-Schichten [D 3] von Uxnorm).

jArthrostylidae Ulrich. Charakt. Bassler (2) p. 146. Von den 12Spp. dieser

Fam. die in d. Schichten Rußlands gefund. wurden, finden sich 10 charakt.

Formen Amerikas.

Systematik. 127

‚tArthrostylus Ulrich Charakt. Bassler (%) p. 147. Type: Helopora tenuis James

Früh-Silur (Richmond) der Vereingt. Staaten. — A. conjunctus Ulrich

Orig.-Beschr. nebst Bemerk. Textfig. 702, b (Amer.: In den Phylloporina

Schichten des Black-River (Decorah) Schiefer bei Fontain, Minnesota. Eur.:

Wassalem-Schichten (D3) bei Uxnorm, Esthland). — 4A. obliguus Ulrich

Orig.-Beschr. nebst Bemerk. p. 148 Textfig. 7la,b (in der Stictoporella-

Schicht des Black-River; im Echinosphaerites-Kalk [C 1] bei Archangelski,

am Wolchowfluß, Gouv. St. Petersbg.).

}Aspidostoma onychocelliferum n.sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14

p- 254 (Kreide von Argentinien). — A. otwayensis n.sp. Maplestone, Proc.

Roy. Soc. Victoria vol. 23 p. 280 (Tertiär von Australien).

t.Ballantiosoma fibrosum n. sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 260.

— parvulum n.sp. p. 261 (beide aus der Kreide von Argentinien).

}Batostoma Ulrich. Charakt. Ist reich an Spp. u. Individuen, aber anscheinend auf

die Ordovizianschichten u. auf die Richmond-Formation des Früh-Silur

beschränkt. Bassler (2) p. 272. Genotype: Monticulipora (Heterotrypa)

implicata Nicholson aus dem oberen Ordovizian (Eden) des Ohio-Tales.

— DB. magnopora Ulrich p. 272—274 Textfig’161a—d, 162a—d. Orig.-

Beschr. Ulrichs (Amer.: Rhinidietya-Schicht des Black River (Decorah)

Schiefer von Minnesota. Rußl.: Wassalem-Schichten [D3] von Uxnorm,

Esthland). — B. fertile Ulrich. Orig.-Beschr. Ulrichs usw. p. 274—275

Textfig. 163a—e (häufig in der Stictoporella-Schicht des Black River (Deco-

rah) Schiefer von Minnesota; selten im Echinosphaerites-Kalk bei Reval,

Esthland). — B. fertile circulare Ulrich p. 275—276 Textfig. 164a—d (Fund-

ort wie bei vorig. Sp.). — B. Mickwitzi n. sp. p. 276—278 pl. 10 figs 3—6,

Textfig. 165—d (häufig in den Wassalem-Schichten [D3] von Uxnorm,

Esthland). — B. Wintchelli (Ulrich) p. 278—279 Textfig. 166a—g (Rhini-

dictya-Schicht des Black River (Decorah) Schiefer von Minnesota, anscheinend

selten in d. Jewe-Schichten von Paesküll u. im Wesenberg-Kalk [E] von

Wesenberg, Esthland). — B. Wintchelli spinulosum Ulrich p. 279—280 Text-

fig. 167a—d, 168a, b (Black River (Decorah) Schiefer, häufig Wassalem-

‘Schicht [D 3] von Uxnorm, Esthland, anscheinend selten). — B. granulosum

n.sp. p. 280—281 Textfig. 169a—c (selten im Jewe-Kalk, Baron Toll’s

estate, bei Jewe, Esthland, u. im Itfer-Kalk [C 3], nördl. von Wesenberg,

Esthland).

t.Batostomella dubia n. sp. Girty, U. States Geol. Surv. Bull. 439 p. 29 (Mississippi,

Arkansas). °

tBatostomellidae Ulrich. Bei dieser Fam. ist die Verschmelzung der Zooecien-

wände am besten ausgeprägt u. zwar so, daß die angrenzenden Wände gewöhnl.

völlig mit einander verschmolzen erscheinen. Obgleich in den Ordovizian-

schichten gut vertreten, so sind doch die Spp. mit gut verschmolz. Wänden

wie die von Batostomella u. Stenopora auf die späteren paläozoischen Schichten

beschränkt. Von den von Bassler hier behandelten Gatt. sind Bythopora,

Lioclemella u. Lioclema typische Vertreter dieser Fam. Eridotrypa ist eine

etwas aberrante Gatt. u. zeigt Beziehungen zur H. similis-Sektion von

Homotrypa. Bassler (2) p. 240.

.Brettia brevis n. sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Vietoria vol. 23 p. 271 (Tertiär

von Australien).

11. Heft

128 | Bryozoa für 1911. h

}.Bythopora Miller u. Dyer. Literatur. Charakt. Bassler (2) p. 240. — Genotype:

B. fruticosa Miller u. Dyer. — B. subgracilis (Ulrich) p. 241—242 Textfig. 135a

bis d, 136a,b (nicht selten in der Rhinidictya-Schicht des Black River

(Decorah) Schiefer v. Minnesota. Weniger häufig in d. Wassalem-Schichten

[D 3] von Uxnorm, Esthland).

tCaberea morningtoniensis n.sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Victoria vol. 23

p- 271 (ebenfalls aus dem Tertiär von Australien).

tCalamopora alveolaris Goldfuss (Ordovizian Rußlands), ©. fibrosa Goldfuss (aus

d. Ordovizian u. Silur), ©. polymorpha Goldfuss aus dem russ. Ordovizian,

Pulkowa, Erras u. Wesenberg) Bassler (2) p. 342. — C. reticulata Eichw.

ist vielleicht ein gut erhaltenes Stück von Hemiphragma panderi (Dybowski)

p. 343 Textfig. 2183, b (Ordovizian Rußlands).

tCallopora ligniformis Dybowski. Bassler (2) p. 343 pl. 5, fig. 5,5a (wahrschein-

lich in d. Wassalem-Schichten [D 3] von Wassalem u. Erras, Esthl.)., —

©. piriformis (Eichwald) Synonymie, eine unbestimmte Sp., p. 343 (Formation

B, Pulkowa, Gouv. St. Petersbg.).

tCatenicella Maplestone beschreibt in den Proc. Roy. Soc. Victoria vol. 23 folg.

neue Spp. aus dem Tertiär von Australien: ©. bairnsdalei n. sp. p. 266. —

cuneiformis n.sp. p. 266. — morningtoniensis n.sp. pP. 267. — concinna

n. sp. p. 267. — elegantissima n. sp. p. 267. — minutissima n. sp. p. 268. —

longispinosa n. sp. p. 267.

tCellaria mutabilis n.sp. Canu, Bull. Soc. geol. vol. 9 1919 p. 446. Abb., aber

keine Beschreibung (Miozän von Frankreich).

tCellularia balcomiensis n.sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Victoria vol. 23 p. 275

— moorabolensis n. sp. p. 275 (Tertiär von Australien).

tCeramopora Hall. Literatur. Beschr. Bassler (2%) p.76. — Genotype: ©. imbricata

Hall. — C. spongiosa n.sp. p. 77—78 Textfig. 19 Älteste bekannte Sp.

der Gatt., von allen anderen Formen verschieden durch die geringe Anzahl

von Mesoporen, großes, undeutliches Lunarium, und zahlreiche Verbindungs-

poren (Wassalem-Schichten [D3] zu Uxnorm, bei Reval, Esthland),. —

©. invenusta n. sp. p. 78—79 pl. 6 fig. 3; Textfig. 20a—e (Wesenberg-Kalk [E]

zu Wesenberg, Esthland). — C. intercellata n. sp. p. 79—80 pl. 6 fig. 2, Text-

fig. 21 (Lyckholm-Kalk [F1], Hohenholm, Island of Dago).

tCeramoporella Ulrich. Literatur. Bassler (2) p. 81 Bemerk. — C. granulosa var.

minor n. p. 81—82 Textfig. 22a, b (Jewe-Kalk, Baron Toll’s estate, bei Jewe;

Wassalem-Schichten bei Uxnorm, Esthland u. vom Black River (Decorah)

Schiefer v. Minnesota). — (©. uxrormensis n. sp. p. 8$2—83 Textfig. 23 (offen-

bar selten in den Wassalem-Schichten bei Uxnorm, Esthiand). Steht mehreren

amerikanischen Ordovizian-Spp. nahe, wie C. ohioensis (Nicholson) u. €.

whitei (James), unterscheidet sich aber durch das ungewöhnlich dicke, deut-

liche Lunarium.

tCeramoporidae Ulrich. Sehr charakteristische Familie in den russischen Ab-

lagerungen durch neue oder beschriebene Spp. aller Gattungen, außer Ceramo-

phylla u. Chiloporella (nur je in 1 Sp. bek.) reichlich vertreten. Eine der

wichtigsten Familien der paläozoischen Bryozoa und ist ohne Zweifel der

Vorläufer der ebenso wichtigen Fistuliporidae, die im Silur, Devon und im

Mississippi-Gestein so häufig sind. Im Silur sind die Ceram. spärlich vertreten

u. vorzugsweise im Ordovizian häufig. Äußere Erkennungszeichen. Innere

Systematik. 129

Struktur, die so charakteristisch ist, daß man sie als ‚Ceramoporiden-

Struktur‘ bezeichnet hat. Bau der Zooecien u. verschiedene Wachtums-

arten. Bassler (2) p. 74—75.

tCeriopora Vinassa de Regny führt in d. Result. wiss. Untersuchungen des Balaton

Anhang 1 Bd. 1911 folg. Spp. aus der Trias von Ungarn auf: cnemidium

v. Klipst. sp. Taf. II Fig..19. — pannonica Papp. p. 20. — Bockhiana n. sp.

p. 17 Taf. II Fig. 13, 14, 15. — spongicola n.sp. p. 17 Taf. II Fig. 8,9. —

flabellum n.sp. p. 18 Taf. II Fig. 16—18. — baconia n.sp. p. 18 Taf. II

Fig. 5—6. — C. pannonica n.sp. Papp, t.c. p. 21—23 (Irias von Bakony:

Veszprem, Jeruszälemhegy. Bildet eine Rinde um ToechastraeaOppeli Laube).

tChasmatopora Eichwald (= Phylloporina Ulrich = Subretepora D’Orbigny =

Intricaria Hall) Bemerk. zur Synonymie usw. Bassler (2) p. 169. Das Zo-

arıum besteht aus unregelmäßig anastomosierenden Zweigen mit 2—8 Reihen

von Aperturen auf der einen Seite, die andere ‚‚noncelliferous‘ ist gestreift.

— Ch. tenella (Eichwald) p. 169—170. Textfig. 85 [nach Eichwald] (Island

of Dago, Baltischport, Spitham, Esthland; Borkholm Kalk von Borkholm).

Ch. reticulala (Hall) Beschr. nach Ulrich p. 170—171 Textfig. 86a—e (Amer.:

Black River u. Früh-Trenton; New York, Vermont, Minnesota, Canada;

in d. Wassalem-Schichten [D 3] zu Uxnorm, Esthland). — Ch. furcata (Eich-

wald) ist leicht erkennbar. Charakt. ist die Grösse der Fensterchen und die

deutlich körnig-linige Ornamentierung der nicht zellentragenden Seite

p. 171—172 Textfig. 87a—e (Erras nach Eichwald; zahlreich in d. Kuckers-

Schicht [C 2] Baron Toll’s estate, bei Jewe, Esthland).

tChilotrypa Ulrich. Charakt. wie Fistulipora, aber das Zooecium ist klein, ver-

zweigte Äste mit einem schmalen unregelmässig erweiterten oder verengten

Axialrohr. Gewissermaßen also das Äquivalent unter den Fistuliporidae zu

Coeloclema unter den Ceramoporidae. Genotype: Ch. hispida Ulrich aus

der Mississippi-Formation der Ver. Staaten. Bassler (2) p. 111—112. — Ch. im-

matura n.sp. (älteste Form mit noch ursprüngl. Charakteren) p. 111—112

Textfig. 41a—d (offenbar selten im Lykholm-Kalk [F 1] von Kertel, isl.

of Dago).

tCienotremella n. g. Lepralid. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 257.

— Type: gigantea n.sp. p. 257 (Kreide von Argentinien).

tCladopora aedilis Eichwald gehört zu Eridotrypa (= Eridotrypa mutabilis

Ulrich). Bassler, U. States Nation. Mus. Bull. 77 p. 242.

tClaviporella bicornis n. sp. Mapletone, Proc. Roy. Soc. Vietoria vol. 23 p. 270.

— airensis n. Sp. P- 270 (beide aus dem Tertiär von Australien).

+Coeloclema Ulrich (= Diamesopora Ulrich) unterscheidet sich von den verwandten

Gattungen durch die Charaktere des Zoariums. Bassler (2) p. 83. — crassi-

murale n.sp. p- 84 pl. 7 fig. 12, Textfig. 24 (selten im Jewe-Kalk, Baron

Toll’sestate; Wassalem -Schichten bei Uxnorm). Nahe verwandtden typischen

Formen, hat aber grössere Zooecien und dickere Wände. — C. laciniatus

(Eichwald) p. 85 Fig. 25.

tCoelonites laciniatus Eichwald gehört zu Coeloclema. Bassler (2) p. 85.

+Constellaria Dana. Literatur. Bassler (2) p.218—219. Leicht erkenntlich an den

sternförmigen Maculae. Diagnose von Nickles u. Bassler. — C. varia Ulrich

p. 219—221 Textfig. 120a—e, 121a, b, 122a, b. Das zarte, verzweigte Zo-

arium und die Maculae charakterisieren die Art gut (Amer.: Nematopora

Archiv fir Naturgeschichte

1912. B. 11. ie) 11. Heft

130 Bryozoa für 1911.

Schicht des Unteren Trenton von Cannon Falls, Minnesota. Aus dem gleichen

Horizonte auch aus Canada u. Tenessee bek. Rußl.: Wassalem-Schichten

bei Uxnorm; Jewe-Kalk (D1), Baron Toll’s estate, bei Jewe, Esthland).

iConstellariidae Ulrich. Diese Fam. wurde vor d.engl. Ausgabe d. Zittelschen

Lehrbuches zu den T’rrematoporidae gerechnet. Den einfachsten Typus der

Fam. stellt Dianulites dar, die, obschon sie der sternförmigen Flecken er-

mangelt, die charakteristische Wandstruktur und die kleinen Granulae

oder hohlen Dornen statt der Acanthoporen aufweist. Sie kommt in den

baltischen Ordovizian-Ablagerungen und eine große typische Sp. auch in

Amerika vor. Typ. Stücke von Constellaria, Stellipora u. Nicholsonella finden

sich in Amerika u. Rußland. Idiotrypa hingegen ist nur im Früh-Silur be-

kannt u. in Amerika noch nicht gefunden worden. Bassler (2) p. 218.

tCorynotrypa n.g. (Zoarien angewachsen. Sie bestehen aus einfachen, fast

röhrenförmigen Zooecien, die in einfach verzweigten Reihen angeordnet

sind; Zooecien oval-birnförmig bis gestreckt keulenförmig, das proximale

Ende eingeschnürt und mit dem vorhergehenden Zooecium durch einen

schmalen, röhrenförmigen Stolon von variabler Länge verbunden. Der

distale Teil ist mehr oder weniger erweitert und trägt an der frontalen Seite

die Apertur, welche subterminal, kreisförmig ist und von einem mehr oder

weniger deutlichen, leicht erhabenen Peristom umgeben ist. Wände fein

porös. Genotype: Stomatopora delicatula James. Ordovizian von Amerika

und Europa. Verbreitung: von der Basis des Ordovizian bis zum Ende des

Mesozoum;; wahrscheinlich auch känozoisch. Bassler, Proc. U.States Nat. Mus.

vol. 39 No. 1797 p. 497sq. — Ihre nächste Verwandte ist die wohlbekannte

noch weiter verbreitete und langlebigere Stomatopora. Beide stimmen darin

überein, daß sie ein inkrustiertes Zcarium besitzen, das aus einfachen, ein-

seitig angeordneten röhrenförmigen Zooecien besteht. Corynotrypa unter-

scheidet sich von Stomatopora hauptsächlich durch die Einschnürung des

proximalen Endes des Zooecium, welches dadurch die charakteristische

keulen- oder birnförmige Gestalt erhält p. 499 Fig. 1b, wogegen bei Siom. die

aufeinanderfolgenden Zooecien auf einen schmalen Ast parallelseitig sitzen

an dem sie kaum von einander zu unterscheiden sind, außer durch ihre

Aperturen. Geologische Verbreitung. Interessant ist hierbei die Be-

obachtung, daß die beiden typischen Sektionen der Gattung eine etwas

parallele Entwicklung zeigen. So wird die im Ordovizian so zahlreich vor-

kommende C. delicatula, mit langem geologischen Vorkommen eine be-

trächtliche Erdepoche hindurch von der ebenfalls reichlich vertretenen

C. inflata begleitet. Im frühesten Silur, bei der Bildung der Richmond-

Gruppe scheinen die Entwickelungsbedingungen für die Entwicklung neuer,

etwas bizarrer Formen sehr günstig gewesen zu sein. So tritt z.B. nun die

große, geschwollene (©. turgida, die kleine und kurze C. curta und die ©. abrupta

mit langem schlanken Stolon und kurzen stark geschwollenen Zooecium

auf. Im darauf folgenden Silur ist noch kein Vertreter der Ü. inflata-Sektion

gefunden worden, doch im Devon finden wir wieder eine zierliche Art von

jeder Sektion, ebenso ist im Devon von jeder Sektion eine Art ver-

treten. In der Mississippi- und Pennsylvanien-Formation, sowie im Perm

ist die Gattung noch nie gefunden worden. Jedoch ist es eine interessante

Tatsache, daß alle emfachen Cyelostomen-Bryozoen eine ähnlich geologische

\ Systematik. 131

Verbreitung haben. Stomatopora, Proboscina, Berenicea und andere Gattungen

haben keine Vertreter in der Karbonzeit, trotzdem sie sowohl vorher wie

nachher wohl entwickelt waren. — Variationsformel. Die außerordentliche

Variabilität dieser einfachen C'yclostomata hat Anlaß gegeben zur wechselnden

Auffassung der einzelnen Arten seitens der verschiedenen Autoren. Gre-

gory hat deshalb folgende Formel aufgestellt:

Gestalt der Länge der

= Pnieg Zooecien der Zooecien ren

P c { r

0 _— eylindrisch kurz einreihig, lange dünne Reihe;

1 wenig erhoben spindelf. mittel einreihig, Zweige an den

Enden büschelig;

2 deutlich erhoben birnförmig lang einreihig; Zweige bestrebt,

sich an den Enden zu ver-

doppeln.

3 stark hippothoiförm. sehr lang _vielreihig

Für Stomatopora dichotoma (Lamouroux) lautet die Formel = > . m . « . - für

p c l

Corynotrypa inflata (Hall.) = Bei letzterer

2. 10 0 2 0 2:00

Art handelt es sich um einen extremen Fall und die Formel dürfte besser

nur auf normale Zooecien zurückgeführt werden. — Subdivisionen von

Corynotrypa: C. delicatula-Sektion mit ©. delicatula (James) Div. 15°

(Ordov. u. frühes Silur); ©. barberi n. sp. Div. 30 ° (wie zuvor); ©. elongata

(Vine) Div. 25 (Silur), ©. nitida n.sp. Div. 20° (Devon); (©. tenwicorda

(Ulrich u. Bassler) Div. 30 (Kreide). Einige der von d’Orbigny abgebildeten

Stomatopora aus der Kreide (Palaeont. frang. vol.5) scheinen zu Coryn.

zu gehören, was aber ohne Besichtigung der Originale nicht bestimmt zu

entscheiden ist. — C.inflata-Sektion: (©. inflata Hall Div. 40° (Ordov. u.

erstes Silur); C. abrupta n. sp. Div. 50 ° (erstes Silur); €. curta n. sp. Div. 70°

(erstes Silur); ©. medinalis n.sp. 50° (erstes Silur); ©. turgida (Ulrich)

Div.70° (erstes Silur), ©. devonica (Oehlert) Div.40° (Devon) ©. smithi (Phillips)

Div. 40 (Jura). — ©. dissimilis-Sektion: (©. dissimilis Vine (Silur), ©. ten-

messeensis n. Sp., ©. schucherti n. sp. u. Ü. canadensis (Whiteaves) (alle 3 aus

' dem Ordovizian). — Variation des Stolon Fig. 2. — (. delicatula (James)

Synonymie. Originalbeschreibung p. 506—509 Fig. 4—7 (zahlreich vor-

kommendes Fossil, das mit den Stones River anfängt und das sich durch

das ganze mittlere und obere Ordovizian und durch das erste Silur Nord-

amerikas findet. In Europa weniger häufig und aus mehreren Formationen

des mittleren Ordovizian. der baltischen Provinzen von Rußland bekannt.

Zooecien der verschiedenen Spp. Fig. 3a—e. — (. barberi n. sp. (zur delic.-

Gruppe gehörig, doch Divergenzwinkel 30 °) p. 509—510 Fig. 8 (in den von

Holston u. Ottensee-Schichten von Knoxville, Tennessee usw. u. vielen anderen

Stellen von Virginien mit denselben Schichten. Lyckholm-Formation von

Hohenholm, Island of Dago, Baltisches Meer, in Felsen, die denen der Rich-

9% 11 Heft

132

Bryozoa für 1911.

mond-Gruppe von Amerika äquivalent sind. — (©. elongata (Vine) p. 510—511

Fig. 9 Zooecien aus verschiedenen Gebieten. (Silurvertreter der ordovic.

C. delicatula. Ist ziemlich selten in den Buildwas-Lagern der Wenlockschichten,

Shropshire, England; Clinton-Formation, Seven Mile Creek bei Eaton, Ohio;

Rochester-Schicht, Rochester u. Lockport, New York, Waldron-Schicht,

Newson, Tennessee u. Waldron, Indiana). — C. nitida n. sp. (sehr zierliche

Form. Nachkommen vom silurisch. C. elongata) p. 512 Fig. 10 (anscheinend

selten in den Schichten der Hamilton-Gruppe zu Thedford u. Arkona, Canada.

Auf der Koralle Pachypora frondosa usw.). — C. tenuichorda (Ulrich u. Bassler)

(zierliche Art) p. 513 Fig. 11 (ziemlich häufig im Vinceton-Sand der Kreide,

Vincetown, New Jersey). — (. inflata-Sektion: Variation der Zooecien

Fig. 14a—g: (. inflata (Hall) Synonymie. Sehr variable Art p. 515—517

Fig. 12, 13, 15 (Mittleres u. oberes Ordovizian, erstes Silur (Richmond-)

Formation in Nordamerika, mittl. Ordovizian von Wesenberg, Esthl., Rußl.;

Trentin Rocks von New York. Die Formen mehrerer Cineinnati-Formationen

zeichnen sich durch übermässiges Wachstum aus, ein Netzwerk von Zooecien

bedeckt das andere, bis dichte Büschel entstehen. — C. abrupta n. sp. (leicht

erkenntlich an der äußerst schmalen proximalen Portion und dem sich plötz-

lich erweiternden vorderen Ende des Zooecium) p.517—518 Fig. 16, 17

(auf Rhynchtrema capax, in den höchsten Lagen der Maquoketa-Schicht der

Richmond-Gruppe von Iron Ridge, Wisconsin. Die russischen Stücke wurden

zu Kertel, Island of Dago gefunden, im Lyckholmkalk zusammen mit Calapoecia

cribriformis Nicholson, Halysites sp., Streptelasma usw.) — (. curta n. sp.

(wächst gewöhnlich in zusammengehäuften kleinen Massen; der Stolon fehlt)

p. 518—519 Fig. 18 (nicht selten in den oberen Lagen der Maquoketa-Schicht,

Richmond-Gruppe zu Savannah, Illinois). — C. medialis n. sp. p. 519—520

Fig. 19 (anscheinend selten in d. Richmond-Gruppe, 3 engl. Meilen nördlich

vom Spring Valley, Minnesota). — (. turgida (Ulrich) p. 520—521 Fig. 20

(Selten in der Richmond-Gruppe (Fernvale-Schicht) zu Wilmington), Illinois

u. an ders. Lokalität drei Meilen nördlich von Spring Valley, Minnesota).

—C. devonica (Oehlert) p. 521 Fig. 21 (Devon, La Baconniere, Departm. de

la Mayenne, Frankr.) — (©. smithi (Phillips) Synonymie u. Beschr. p. 521—522

Fig.22 (Kruste auf Cardium eitrinoidum bildend, Bathonian (Cornbrash) Divis.

des Jura, bei Scarborough, Engl.). — C.dissimilis Sektion: Bemerk. zur

Gruppe: (©. dissimilis (Vine) Synon. p. 523—524 Fig. 23,24 (Lickholm-

Kalk des baltischen Rußlands, in Schichten, die der Richmond-Gruppe in

Amerika äquivalent sind). — C. tennesseensis n.sp. p. 524—525 Fig. 25

(Pierce-Kalk-Division der Stones River-Gruppe, 1 engl. Meile südl. v. Mur-

freesboro, Tennessee). — C. schucherti n. sp. p. 525—526 (selten im Wesen-

bergkalk, Esthl., Rußland). — C. canadensis (Whiteaves) Unterschiede von

den verwandten Formen p. 526—527 Fig. 27 (Mittl. Ordovizian, Svampy Isl.,

Lake Winnipeg, Canada). — CO. Bassler für die Stomatopora-Spp., deren

Zoarium aus adnaten, einfachen, fast röhrenförmigen Zooecien besteht.

Die einreihigen Zooecien sind von deutlich oval-birnförmiger bis gestreckt

keulenförmiger Gestalt. Das Zooecium besitzt ein proximal eingeschnürtes

Ende und ist mit dem folg. Zooeecium durch einen schmalen Stolon von

variabler Länge verbunden. Distaler Teil des Zooeciums erweitert, mit sub-

terminaler, kreisförmiger, von mehr oder wenig erhabenem Peristom um-

Systematik, 133

gebener Öffnung. Bassler (2) p. 61. Genotype: CO. delicatula (James). — Sy-

“ nonymie, Literatur, Beschr., Vorkommen usw. p. 61—63 Fig. 8a—d. —

©. Barberi Bassler p. 63—64 Textfig. 9 (Lyckholm-Kalk, Insel Dago). —

©. inflata (Hall) p. 64—65 Literatur Abb. Textfig. lla—e. Fundorte. —

C. abrupta Bassler Beschr. p. 65—66 Abb. Textfig. Stolon fadendünn, Zo-

oecium stark angeschwollen. Vorkommen). — CO. schucherti Bassler p. 67

pl. 6 fig. 1 Textfig. 13a—c (selten im Wesenberg-Kalk (E) von Wesenberg,

Esthland). — (©. dissimilis (Vine). Beschr. p. 68—69 Textfig. 142—d (Fund-

orte).

fCoscinium Keyserling. Die Spp. dieser Gatt. unterscheiden sich von denen aller

anderen Gatt. durch den Besitz eines siebähnlichen Zoariums. Dies sowie

das zweiblättrige Wachstum, die runden Zooecien mit deutlichen Lunarien

und soliden Zwischenräumen lassen die Gatt. leicht erkennen. 5 bis 6 Spp.

sind aus dem Devon und Karbon bekannt. Type: C. cyclops Keyserling

Bassler (2) p. 145. — Ü. praenuntium n. sp. p. 146 (selten im Orthoceras-Kalk

[B 3], Insel Rogo, Esthland).

fCoscinopleura planulata n.sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 248.

— brydonei n.sp. p. 249 (beide aus der Kreide von Argentinien).

tCrepipora Ulrich. Literatur. Bassler (2) p. 85. Charakt. Verwandtschaft.

Variation in der Größe der Zoarien. 15 Spp. sind wenigstens bekannt, ein-

schließlich der neuen, dazu hier noch drei neue, aus dem russischen Gebiete,

die jedoch spezifisch wenig miteinander verwandt sind. Das Vorkommen

eystenähnlicher Körper in einer unzweifelhaften Sp. von (©. ist von großem

Interesse bezüglich der Stellung der C’eramoporidea u. der verwandten Monti-

culiporoidea im System. Beide Gruppen, sowie die Fistuliporoides wurden

von vielen Autoren zu den Alcyonaria [Corall.] gestellt; das Vorkommen

von Ovicellen beseitigt alle Zweifel. — Cr. Schmidti n. sp. p. 87—88 Textfig. 26

(Jewe-Kalk, Baron Toll’s estate bei Jewe). Der Hauptunterschied der neuen

Sp. und der nahe verwandten amerikan. Form Cr. simulans Ulrich liegt

in der Größe der Zooecien. Bei Or. schmidti finden wir 4—5 Zooecien auf

2 mm, bei Or. simul. auf gleicher Entfernung 7, Or. lunatifera hat noch größere

Zooecien, deutlichere ‚‚crescentic lunaria‘“ usw.) — Cr. lunatifera n.sp.

p- 88—89 Textfig. 27a—e (selten im Wesenberg-Kalk, Esthland). — Or. in-

crassata n. sp. p. 89—90 Textfig. 23a—d (United States: Wassalem-Schichten

[D 3] bei Uxnorm, Esthland).

tCribrilina insignis n. sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 252 (Kreide

von Argentinien).

Cryptostomata Vine. Charakt. nach Ulrich in der engl. Übeısetzung von

Zittel. Veigleich mit den anderen Ordnungen. Bassler (2) p. 112—113.

Ctenostommata Busk. Bemerk. zur Ordnung u. Charakt. Bassler (2) p. 54—55.

Oycelostomata Busk. Bemerk. zur Ordnung. Bassler (2) p. 58. Sie besitzen eine

höchst charakteristische Einfachheit im Bau der Zoarien u. Zooecien. Die

viel umstrittenen Ceramoporidae u. Fistuliporidae, die von vielen Autoren

für tafelförmige Korallen angesehen wurden, gehören ohne Zweifel zu den

Bryozoa.

tOystodictyonidae Ulrich. Bassler (2) p. 145. Bisher ist kein Vertr. dieser Fam.

aus Schichten genannt, die älter sind als das Mitteldevon. Ein Stück aus

dem Orthoceras-Kalk der Insel Rogo besitzt jedoch alle Merkmale eines

11. Heft

134

Bryozoa für 1911.

typischen Coscinium. Die C'yst. leiten sich offenbar von den Rhinidictyon.

ab, von welchen sie sich hauptsächlich durch ein mehr oder weniger gut ent-

wickeltes Lunarium unterscheiden. Möglicherweise stellt dieses Auftreten

von Cosc. im mittleren Ordovizian das erste Zeichen dieser Abstammungs-

linie dar und zeigt gleichzeitig, dass die Charaktere noch zu unbeständig

waren, um längere Zeit die Sp. lebensfähig zu erhalten.

7Dekayella Ulrich. Charakt. u. Literatur. Bassler (2) p. 205. — Type: D. obscura

Ulrich. — D. praenuntia Ulrich p. 205—206 Textfig. 111 (ziemlich häufig in

d. Wassalem-Schichten von Uxnorm u. in der Kuckers-Schicht bei Reval.

Die amerik. Stücke kommen zahlr. vor in den verschiedenen Divisionen der

Black River-Schichten von Minnesota und Jowa. — D. praen. simplex

Ulrich p. 207 Textfig. 111 (Ameı.: Black River-Schichten von Minneapolis

u. St. Paul, Minnesota. Eur.: Wassalem-Schichter von Uxnorm, Esthland).

— D. praem. naevigera Ulrich p. 207 (selten in d. Wassalem-Schichten [D 3]

von Uxnom. Amer.: Black River-Schiefer von Minnesota).

}.Dianulites bicornis Eichwald gehört zu Diplotrypa. Bassler, U.States Nat. Mus.

Bull. 77 p.317. — D. Eichwald (= Hexaporites Pander) Literatur. Bassler (2)

p. 226—229. Historisches. Morphologie. Gattungsdiagnose. Genotype:

D. fastigiatus Eichwald aus dem Mittl. Ordovizian. — D. fostigiatus Eich-

wald p. 229—232 pl. 2 figs. 1—3, Textfig. 127—d, in toto usw. 128a—d

Schnitte (Fundorte in den Verein. Staaten u. im Baltisch. Rußland). —

D. petropolitana Dybowski. Synonymie. Hierher gehört auch wohl Millepora

hemisphaerica (part) Eichwald 1825, Favosites petrop. Pander 1830, Fav.

hemisph. Kutorga 137, Calamopora fibrosa Eichw. 1840, C'haetetes petropol.

Lonsdale usw. Monticulipora petropol. Edwards u. Haime, non Diplotrypa

petropol. Nicholson p. 232 Charakt. Beschr. usw. p. 232—237 pl.2 figs. 4

—6a, pl. 10 fig. 7—11, Textfig. 129a—c, 130a—d, 131a—f, 132a—e (äußerst

z&hlreich im Glauconites-Kalk [B 2] bis zum Wesenberg-Kalk. Diveıse Fund-

orte in Amerika u. im Baltischen Rußland). — D. grandis n. sp. p- 237—238

Textfig. 133a—e (anscheinerd selten im Lyckholm-Kalk [F1] zu Piersal,

Esthland). — D. collifera n.sp. (innere Struktur wie bei D. petropolitana;

äußerlich duıch das niedrig halbkıeisförmige mit knotiger Oberfläche ver-

sehene Zoarium von dem glatten ‚„dome‘-förmigen Zoarium der vorig.)

p. 239—240 Textfig. 134a—f (augenscheinlich selten im Lyckholm-Kalk

[F 1] von Kertel, Insel Dago). — D. apiculatus (Eichwald) von Erras, Dubo-

viki, Pulkowa u. Popowa. Bassler (2) p. 344 pl. 2 figs. 7, 8; Textfig. 219a—e.

— D. Haydenii Dybowski. Die Beschr. bietet keine Mekmale zur genauen

Bestimmung. Ist wohl überhaupt nicht bestimmbar. p. 344 pl. 2 figs 11—11b

(Mittl. Ordovizian, Wesenberg u. Wassalem). — D. sulcatus Dybowski p. 344

pl. 2 fig. 12—12b. Nur die Größe der Zoarien könnte zur Bestimmung bei-

tragen p. 344 (Wahrscheinlich im Lyckholm-Kalk, Kertel, Insel Dago).

tDiastoporidae Busk. Nur die einfachsten Verteter dieser Familien werden

in der russischen Koll. gefunden. Bassler (2) p- 59.

+.Diplotrypa Nicholson. . Literatur, Verbreitung, Vorkommen usw. Bassler (2)

p- 312—313. — D. petropolitana Nicholson Synonymie, Literatur Beschr. usw.

p. 313—317 Textfig. 192a—d, 193a—e, 194a—d, 195a—e (Rußl.: in allen

Schichten vom Glauconites-Kalk (B2) bis zum unteren Teile des Lyckholm

[F1]. Glauconites-Kalk [B2], Echinosphaer.-Kalk [C1], Kuckers-Schicht

Systematik. 135

[02], Reval usw. usw.). — D. bicornis (Eichwald). Synon. Literatur, Be-

schreib. usw. p. 317—320 pl. 5 figs 3—3d, Textfig. 196a—c, 197a—e, 198a

—d. Eine ausgezeichnete Sp., die sich von den verwandten Formen durch

die verhältnismäßig geringe Größe der Zooecien und die reichliche Ent-

wickelung der Diaphragmen auszeichnet. — D. petrop., D. hennigi u. D. moni-

Tiformis haben grössere Zooecien. Schwieriger ist die Trennung einiger Stücke

von hexagonalis. Hier haben jedoch die Zooecien, obschon an Größ> gleich,

nur wenige Diaphragmen, während die Mesoporen jedoch viel dichter ‚labu-

lated‘ sind. (In fastallen Schichten vom Glauconitenkalk bis zuden Wassalem-

Schichten des Baltischen Rußland). — D. moniliformis n.sp. p. 321—322

Textfig. 199a—d (anscheinend selten im Jewekalk [D 1], Baron Toll’s estate,

bei Jewe, Esthl.) — D. Hennigi n.sp. (äußerlich ähnlich der Monotype

jewensis, aber die Zooecien kleiner und die schmalen zwischen den gewöhnlichen

großen Öffnungen zerstreuten polygonalen Aperturen sind in Wirklichkeit

echte Mesoporen und keine jungen Zooecien) p. 322—323 Textfig. 200 a—c

(anscheinend selten in Kuckers-Schicht [C 2], Baron Toll’s est., bei Reval,

Esthl.) — D. Westoni Ulrich p. 323—324, Textfig. 201a—f (selten in den

Schichten, die wohl dem Unteren T’renton auf der Big-Insel, Lake Winnipeg,

Canada angehören. Offenbar selten im C'hasmops-Kalk von Nittsjo Rätvik,

Dalarne, Schweden u. südl. von Bödahamn, Insel Öland).

tDittopora Dybowski (= Trematopora Dybowski) Charakt. Bassler (2) p. 301

—302. Dybowskis Gatt.-Merkmale sind wertlos. — D. clavaeformis Dy-

bowski p. 302—8303 pl. 3 figs. 7—7b; pl.11 fig. 13—24; Textfig. 185a, b

(häufig im Glauconites-Kalk [B2] von Pulkowa, Wassilkowa, Tswos usw.

im Gouv. St. Petersbg.; in derselben Formation auch bei Reval u. Striet-

burg, Esthland). — D. annulata (Eichwald) p. 304—305, pl. 3 fig. 5, pl. 11

figs. 16,17; Textfig. 136a—g, 187a—d (Glauconites-Kalk von Popowka,

Tswos, Wassikowa, Oberchow, Grenaja Sheldacha u. diverse Fundorte im

Gouv. St. Petersbg. Wenigstens im Orthoceras-Kalk [B 3] auf der Insel

Rogo, bei Baltischport, Esthland; selten in Echinosphaerites-Kalk [C 1],

4 Meilen östl. von Reval). — D. colliculata (Erichw.) Synonymie und Literatur.

Charakt. usw. p. 306—309 pl. 3 fig. 1—4c, b; pl. 11 figs. 7—15, Textfig. 188

— 190 (sehr reichlich in den Wassalem-Schichten [D ]Jvon Uxnorm, Gut Sack

u. Wassalem, Esthl.; selten im Wesenberg-Kalk, in Kuckers Schicht u. im

untersten Teile des Lyckholmkalkes, auch im C'hasmops-Kalk, südl. von Böda-

hamn, Insel Oaland).

tEntalophoridae Reuss Charakt. Bassler (?) p. 69.

}Eridotrypa Ulrich. Beschr. u. Literatur. Bassler (2) p. 242. Type: E. mı tabilis

Ulrich. Alle amerikan. Black River-Spp. von Z. sind in mehreren Formationen

der Division E. vertreten desgl. im Wesenberg-Kalk. — E. aedilis (Eichwald)

p. 242—244 pl. 4 figs. 5, 5a, Textfig. 137a—c, 138a—e (zahlr. in den Wesen-

berg-Schichten [E] von Wesenberg usw.; in Amerika reichlich in den Black

River- u. Trenton-Schichten, an zahlreichen Fundorten). — E. aedilis minor

(Ulrich) p. 245 Textfig. 139a—f. Die Unterschiede liegen hauptsächlich

im inneren Bau (nur aus dem untersten Trenton von Cannon Falls, Minne-

sota u. vom Wesenberg-Kalk (E) von Wesenberg). — E. exigua Ulrich

Orig.-Beschr. p. 245—246 Textfig. 140a—c (reichlich in der Nematopora-

11. Heft

136 Bryozoa für 1911,

Schicht des unteren TIrenton von Cannon Falls, Minnesota; such im Trenton-

Kalk von Trenton Falls, New York u. Chimney Point, Vermont).

tEschara exserta Eichwald gehört zu Rhinidietya. Bassler (2) p. 133. — E. fla-

bellum Leucht. gehört zu Pachydictya. Bassler (2) p. 140. — E. gracilis

Eichwald gehört zu Stictoporella. Bassler (2) p. 130.

1Escharipora recta Eichwald. Bassler (2) p. 345. Die von Eichwald zu E. recta Hall

gestellte Sp. hat keine Beziehung dazu, sondern ist verwandt mit Recepta-

culites u. Eschadites (Orthoceratites-Kalk der Insel Dago).

tEscharopora Hall (wurde längere Zeit als ein Synonym zu Ptilodictya betrachtet.

Beide differieren aber in der Anordnung der Aperturae, die bei Pt. in regu-

lären Längsreihen, bei Esch. in. diagonal sich kreuzenden Reihen angeordnet

sind. Die innere Struktur ist bei beiden Gatt. gleich. Alle Esch. gehören dem

Ordovizian an, während die ältesten bekannten Pi.-Sp. im ersten Silur (Rich-

mond)Ablagerungen gefunden werden. Die nahe Verwandtschaft zwischen

beiden datiert also wohl aus ihrer geologischen Verbreitung, Pt. ist offenbar

ein Abkömmling von Esch.; Type: E. recta Hall aus dem mittl. Ordovizian

von New York u. Canada. Bassler (2) p. 115. — Esch. subrecta (Ulrich)

p. 116—117 Textfig. 44a—f. Einzige Sp. aus dem baltischen Schichten.

(In Amerika sehr häufig und zwar in den unteren Schichten des Black River

(Decorah) Schiefer von Minnesota u. Jowa. In Europa nur in den Wassalem-

Schichten von Uxnorm, ebenfalls häufig).

1Esthoniopora n.g. (Charakteristika sind: das massive Zoarium, polygonale Zooecien

mit verschmolzenen Wänden u. Semidiaphragmen u. das Fehlen der Acantho-

poren u. Mesoporen. Alle anderen Gatt. der Batostomellidae außer Stenopora

differieren, so daß Vergleiche kaum angebracht sind) Bassler (2) p. 259. —

E. communis n. sp. p. 260—263 Textfig. 15la, b, 152a—f, 153a—d, 154a—c,

155 (letzt. eine ungewöhnliche Form) (häufig im Glauconites-Kalk [B 2]

zu Reval u. Oberchowow am Wolchowflusse; im Orthoceras-Kalk [B 3] bei

Port Kunda; im Echinosphaerites-Kalk [C 1] bei Reval und vier Meilen östl.

von Reval und bei Kateino u. bei Luggenhusen; in d. Kuckers-Schicht

[C 2] Baron Toll’s estate, bei Jewe u. Erras, im Jewe-Kalk, Baron Toll’s

est.). — E. curvata n. sp. p. 263—265 Textfig. 156a—e (häufig im. Echino-

sphaerites-Kalk [C 1] bei Reval u. vier Meilen östl. von Reval in Esthland,

u. bei Katlino u. Duboviki im Gouv. St. Petersbg., in d. Kuckers-Schicht

[C 2], Baron Toll’s estate, bei Jewe. Auch im Chasmops-Kalk von der Insel

Oeland, südl. v. Bödahamn).

tEuritina lata n. sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 245. — E. elon-

gata n.sp. p. 246. — E. intermedia n. sp. p. 247 (alle drei aus der Kreide

von Argentinien).

tExochella mutabilis n.sp. Canu, An. Mus. Nat. Buenos Aires vol. 14 p. 263. —

elongata n. sp. p. 264 (Kreide von Argentinien).

tFarcimia airensis n.sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Victoria vol. 23 p. 272

(Tertiär von Australien).

tFascicularia triasina n. sp. Vinassa de Regny, Result. Wiss. Unters. des Balaton

Anhang 1 Bd, 1911 p. 16 Taf. II Fig. 10, 11,12 (Trias von Veszprem, Je-

ruszälemhegy, Ungarn).

tFavositella Etheridge and Foord (= Bythotrypa Ulrich) Bassler (2) p. 100—102

Beschreib. u. Bemerk. — E. ezserta n.sp. p. 102—103 Textfig. 36a —c

Systematik. | 137

(Kuckers-Schiefer [C 2] Baron Toll’s estate, bei Jewe, Esthland). — F. dis-

coidalis n.sp. p: 103—105 Textfig. 37a—f (offenbar selten, im Echinosphaerites-

Kalk von Katlino u. Pulkowa, Gouv. von St. Petersburg). Steht F. laraie

Ulrich sehr nahe, die annähernd dieselbe stratigraphische Lage in Amerika

inne hat. — F. ? punctata n. sp. p. 105—106 Textfig. 383a—d (ziemlich häufig

in d. Wassalam-Schichten [C 3] kei Uxnorm bei Reval, Esthland). Eichwaldts

Abb. von Archeopora punctata hat etwas Ähnlichkeit mit Favositella ? punctata

u. wegen eventueller Synonymie hat Verf. den gleichen Gattungsnamen ge-

wählt.

TFenestella Lonsdale (= Fenestrella [error] D’Orbigny = Actinostroma Young

e Young = Flabelliporina Simpson) Bassler (2) p. 175. Genotype: Gorgonia

antigua McCoy. Angenommene Genotype F. plebeja Mc Coy aus dem Karbon

von Europa. — F. striolata Eichwald p. 175—176 Textfig. 92, b (Silur von

Talkhof in Livonien u. Borkholm, Esthland). — F. crasseaeptata n. sp. Gor-

tani, Pal. Ital. Pisa vol. 17 1911 p. 147. — julii n. sp. p. 147 (beide aus dem

Devon von Italien).

1Fenestellidae King. Nur 1 Sp. dieser reich vertret. Post-Ordovizian-Gruppe

findet sich bis jetzt in den Schichten des Baltischen Rußlands und zwar

eine Fenestella sp. aus dem Dolomiten-Kalk von Borkholm. In Amerika

weisen die entsprechenden Schichten ebenfalls einen einzigen Vertreter

dieser Gatt. auf. Bassler (2) p. 175.

tFistulipora Mc Coy (= Didymopora Ulrich = Dybowskia Waagen u. Pichl =

Dybowskiella Whagen u.Wentzel = Lichenalia (not Hall 1852) = Fistuliporella

Simpson) Bassler (2) p. 109. Charakt. Genotype: Fistulipora minor Mc Coy

aus dem Karbon von England. — F. primaeva n. sp. p. 109—111 Textfig. 40a

—e (selten, im Glauconites-Kalk [B2] von Pawlovsk, Gouv. St. Petersbg.).

tFistuliporidae Ulrich. Sie sind den Ceramoporidae sehr ähnlich, unterscheiden

sich aber sofort dadurch, daß die Zwischenräume zwischen den Zooecien von

einen blasigen Gewebe erfüllt sind. Die Ceramopor. sind fast ganz auf die

Ordovizian-Formation beschränkt, wogegen die Fistuliporidae für die späteren

paläozoischen Schichten sehr charakteristisch sind. Bassler (2) p. 108.

tGlauconome Goldfuss. Londsdale’s Angaben. Vine u. Shrubsole’s Auffassung.

Bassler (2) p. 159—160. Type: @!. disticta Goldfuss aus dem Silur von Eng-

land u. Gothland. — G/. plumula Wiman p. 160—161 Textfig. 80a—h. Ist

stark verwandt mit der Genotype (Drift, Öjle Myr, Insel Gothland; Bork-

holm-Kalk usw.). — Gl. strigosa Billings Charakt. p. 161—162, Textfig. 8la

—d (zahlreich in der Richmond-Div. der Anticosti-Gruppe). (Insel Anticosti,

Selten im Borkholm-Kalk von Borkholm, Esthland).

tGraptodictya Ulrich Literatur. Charakt. Kann als eine Arthropora betrachtet

werden, deren gegliederter Charakter des Zoariums auf die Basis allein be-

schränkt ist. Die russischen Stücke enthalten eine Sp., die im Wachstum

und anderen Merkmalen der amerikanischen Genotype sehr ähnlich ist. Dazu

noch zwei siebförmige Formen. Wir finden ferner eine Wachstumsmethode, wie

sie bisher in dieser Gatt. noch nicht bekannt war. Die Wachstumsmethode

dieser beiden siebförmigen Spp., Graptodictya proava Eichwald u. @. obliqua

n.sp. ist genau wie bei Olathropora. Illustrationen bezüglich dieser Gatt.

sind bisher noch nicht publiziert worden. Genotype: @r. perelegans (Ulrich).

Erstes Silur (Richmond) des Ohio-Tales. — @r. Bonnemai n. sp. (nahe Verw.

11. Heft

138

Bryozoa für 1911.

mit der Genotype) p. 122—123 pl.8 fig. 3, Textfig. 48 (Kuckers-Schicht

[C 2], Baron Toll’s estate). — @r. proava 'Eichwald. Synonymie, Beschr.

p. 123—126 pl.8 fig.2, pl.9 figs. 1—6, Textfig. 49a b, 50a—c (diverse

Fundorte in Amerika u. Europa). — Gr. obliqua n. sp. (Unterschiede von der

vorigen Sp.: Zoarium von @r. obliqua ist breiter, die Fensterchen sind zwei-

mal so groß wie die von Gr. proava; auch die Zooecien sind größer [4 auf

2 mm] und sind direkt schräg zum Wachstumsrande gerichtet; die Orna-

mentierung der Oberfläche ist ebenfalls roher) p. 126—127 pl. 8 fig. 4, Text-

fig. 51 a—c (offer baı selten in dem unteren Teile des Lyckholm-Kalkes

[F 1] von Kurküll, Esthland).

#Hallopora nom. nov. pro Callopora Hall. Bassler (2%) p. 325—326. Zahlreich an

Individuen u. Artan im Ordoviziao, Silur u. Früh-Devon. — H. multitabulata

(Ullich) p. 326—327 Literatur. Beschr. p. 326—327 Textfig. 2023 —d

(Black River u. Lower Trenton von Minnesota, Jowa, Kentucky u. Tennessee;

Wassalem-Schichten [D 3] von Uxnorm, Esthland). — H. goodhuensis

(Ulrich) p. 327 Textfig. 203a—d, 204ab (reichlich in der COlitambonites-

Schicht des unteren Trenton von St. Paul usw. in Minnesota, nicht selten

in den Wassalem-Sebichten von Uxnorm und im Wesenberg-Kalk, Wesen-

berg). H. Wesenbergiana (Dybowsky) p. 328—329 pl. 4 fig. 2—2h, Textfig.

205a—c (sehr reichlich im Wesenberg-Kalk von Wesenberg u. anderen Orten

Esthlands. Dieselbe Sp. oder eine Vaı. deıs. findet sich selten im Orthoceras-

Kalk (B3) von R:val). — H. splendens n. sp. p. 329—331 Textfig. 206a—e

(nicht selten im Jewe-Kalk [D 1], Baron Toll’s estate u. zu St. Mathias, Esth-

land). -— H. dumalis Ulrich p. 331—332 Textfig. 207a—h (häufig in deı Phyllo-

porina-Schicht des Black River (Decorah)-Schichten u. in d. Olitambonites-

Schicht des untersten Trenton v. St. Paul und Cannon Falls, Minnesota.

Anscheinend selten in Kuckers Schicht). — H. undulata (Ulrich) p. 332—333

Textfig. 2083—d. Ulrichs Besebr. u. Bemerk. (häufig im Black River (De-

corah) Schiefer vor Minneapolis u. St. Paul, Minnesota; Wassalem-Schicht von

Uxnorm, Esthland). — H. Tolli n. sp. p. 333—334, Textlig. 209&—d (selten

im Jewe-Kalk [D 1] Baron Toll’s est.; Kuckeıs-ScEicht, Reval, Kegel-Kalk,

Kegel, Estel.). — H. elegantula (Hall) p. 334—335 Textfig. 210a—f (reichlich

in fast allen Schichten des Früh-Silur von Nordamerika. Lyckholm-Kalk

[F 1], Kertel, Insel Dayo u. Borkholm-Kalk, Esthl.). — H. ? Dybowskii n. sp.

p- 335—338 pl.5 figs. 1-11, Textfig. 21la—c, 2123—e (zusammen mit

Diplotrypa petropolitana im Russischen u. Schwedischen Ordovizian). (An

verschiedenen Orten in Esthland vom EZchinosphaerites-Kalk [C1] bis zur

Wesenberg-Schicht [E.]). — H. (?) tenuispinosa n.sp. p. 338—8339 Textfig. 213

a—e (häufig im Wesenberg-Kalk bei Wesenberg, Esthland. Weniger häufig

im Kegel-Kalk bei Kegel, Esthland).

7Halloporidae nom.nov. für Calloporidae nom. praeocc. Die Fam. umfasst jene

Bryoz. Trepost. integrata, bei denen die Zooecienröhren dünnwandig sind

und ihre volle Größe unten erreichen, hauptsächlich dort, wo die Acantho-

poren fehlen. Diaphragmen dicht im verjüngenden proximalen Ende, weniger

dicht oder gänzlich fehlend im übrigen Teile der immaturen Region; sie häufen

sich in der maturen Zone. Der älteste Teil der Zooecienröhre hat das

charakteristische Aussehen von Mesoporen. Bassler (2) p. 324—325.

}Helopora Hall. Literatur. Bassler (2) p. 149 Vorkommen. Charakt. Merkmale,

Systematik. 139

unteischeidet sich von Arthrostylus dadurch, daß die Segmente im allge-

meinen dicker sind u. allseitig Zooecien-Öffnungen tragen. Die tertiären

Segmente der Spp. von Arthroclema haben viel mit Helopora gemeinsam und

Vorsicht ist geboten bei der Trennung derselben. — H. divarıcata Ulrich

p. 149—151, Textfig. 72a—c. Die Segmente von H. div. sind soviel größer

als die der Arthrostylus-Spp., daß ein Vergleich gewiß angebracht ist (ziemlich

häufig in der Stictoporella-Schicht des Black-River (Decorah) Schiefer von

Minneapolis usw. in Minnesota; gleichfalls häufig in der Kuckers-Schicht

[C 2] Baron Toll’s estate, Esthland).

tHemiphragma Ulrich. Charakt. usw. Bassler (2) p. 281—282. Wert der unvoll-

ständigen Diaphragmen als Gattungscharakter. — H. tenuimurale Ulrich

p. 282—283 Textfig. 170a—c, 17la—c. Die wichtigsten Merkmale zeigen

Vertikalschnitte: 1. Die dünnen, unregelmäßig fluktuierenden Wände, 2. die

ziemlich zahlreichen unvollständiger Diaphragmen, von denen drei auf einen

Röhrendurchmesser kommen (häufig in den Olitambonites- u. Nematopora-

Schichten des unteren Trenton, an verschiedenen Orten von Minnesota u.

Jowa. Selten in d. Wassalem-Schichten [D 3] bei Uxnorm bei Reval, Esth-

land). — H. irrasum (Ulrich) Beschr. Ulrichs u. des inneren Baues p. 284

286, Textfig. 1723—f, 173a—d (Amerika: in den meisten Subdivis. des

Black River (Decorah)-Schiefer in Minnesota u. Jowa u. in der Olitambonites-

Schicht des Unteren Trenton. In Rußland augenscheinlich selten u. nur aus

den Orthoceras-Kalk (B3) bei Baltischport, Esthland bek.) — H. Panderi

(Dybowski) p 286-287 pl 3 fige 9—9c, Textfig. 174 (häufig in den Kuckers-

Schichten [C 2] u. anscheinend selten in d. Jewe-Kalk [D 1], Baron Toll’s

estate, Esthland). — H. glabrum n. sp. p. 287—289 pl. 10 fig. 1, Textfig. 1753

—f (ziemlich häufig in den Wassalem-Schichten [D 3] von Uxnorm, Esthland).

— H. pygmaeum n. sp. p. 2839—2%, Textfig. 176a—d (augenscheinlich selten

im Chasmops-Kalk bei Bödahamn, Insel Oeland, Schweden). — H. multi-

poratum n.sp. p. 290—291 Textfig. 177a—e (selten in Kuckers Schicht,

Baron Tolls’ estate, Esthland u. im Echinosphaerites-Kalk [C 1] bei Dubo-

viki, am Wolchowfluß, Gouv. St. Petersbg.). — H. subsphericum n. sp. p. 292

—294 pl. 10 fig.2; Textfig. 178a—e, 179a—d (reichlich im Wesenberg-

Kalk [E] bei Wesenberg, Esthland u. Umgegend). — H. rotundatum n. sp.

p. 294—295 Textfig. 189a—d (selten im Orthoceras-Kalk [B 3], Insel Rogo,

bei Baltischport, Esthland. Auch im Echinosphaerites-Kalk [C 1] bei Reval,

ebenso in Kuckers-Schicht [C 2] bei Reval von Baron Toll’s etate, Esthland).

— H. maculatum n.sp. p. 295—29 Textfig. 183la—d (ziemlich häufig in

Kuckers Schicht bei Reval u. Baron Toll’s etate, Esthland). — H. Batheri

n. sp. p. 296—297 Textfig. 182—d (nicht selten im C'hasmops-Kalk, südl.

von Bödahamn, Insel Öland).

+Heteronema, Ulrich u. Bassler. Charakt. Bassler (2) p. 57. Otig.-Beschreib.;

Genotype: H. capillare Ulr. u. Bassl. Zu dieser Gatt. gehören die einfachsten

Formen der Vinellidae. — H. priscum n. sp. (älteste der bis jetzt bekannten

Bryozoa) p. 57—59 Textfig. 58a—d (reichlich im Oberen Kambrium [Ungu-

liten]-Sandstein [A 2] bei Jegelecht Falls, Esthland). — f H. monroei n. sp.

Bassler, Wisconsin Geol. Nat. Hist. Surv. Bull. 21 p.5l (Devon von Wis-

consin).

}Heterotrypidae Ulrich. Verbr. der Formen, in den russischen Schichten

11. Heft

140 Bryozoa für 1911.

schwach entwickelt. Charakt. u. Bemerk. Wert der Formen für die Schichten

. usw. Bassler (2) p. 204—205.

tHiantopora tripora n.sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 256

(Kreide von Argentinien).

tHippoporina elongata n.sp. Canu, Bull. Soc. geol. vol. 9 1909 p. 452. — sau-

catsensis n. sp. p. 452. — parvula n.sp. p. 453 (sämtlich aus dem Miozän

von Frankreich). — Canu beschreibt in An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14

folgende neue Spp.: normaniana n. sp. p. 258. — planulata n. sp. p. 258. —

deangelesi n. sp. p. 259. — gibbosa n. sp. p. 259 (alle vier aus der Kreide von

Argentinien).

tHomotrypa Ulrich. Literatur, Charakt. u. Bemerk. Bassler (2) p. 184—185. —

— H. similis Foord. Diese charakteristische amerikanische Unter-Trenton-

Bryozoe ist im Ordovizian Rußlands in zahlreichen Stücken vertreten

(Wassalem-Schichten [D3] von Uxnorm). Beschr. p. 185—187 Textfig. 97a

—c, 9832—c. — H. subramosa Ulrich. Literatur, Ulrichs Orig.-Beschr. p. 187

—189 Textfig. 99a—e, 100a—c (Black River u. Früh-Trenton-Formationen

von Minnesota u. Jowa. In Rußland aus dem Kuckers-Schiefer, Reval).

}Homotrypella Uliich. Literatur. Bassler (2) p. 189. — 6 verschiedene Sektionen

dieser Gatt. sind in d. Black-Riveı u. frühen Trenton-Schichten Nordamerikas

vertreten. Die erste umfaßt die typischen Spp. und besteht aus gedrungenen

verästelten Zweigen mit direkten Zooecien, zahlreichen Acanthoporen u.

Mesoporen u. langen reifen Regionen. Die 2. hat kurze reife Regionen u. quere

Aperturen, während die 3. aus Spp. mit massivem Zoarium u. starken Acantho-

poren besteht und bisher zu Prasopora gezogen wurde. Alle drei sind im russ.

Ordovizian durch typische amerikanische Spp. vertreten. Type: H.instabilis

Ulrich aus dem Mittl. Ordovizian des Mississippitales (Black River). — A. in-

stabilis Ulrich p. 189—192 Textfig. 10la—g, 1024—d. Äußere Beschr.,

innere Strucktur usw. (zahlr. in der Rhinidietya-Schicht des Black River

(Decorah) Schiefer von St. Paul, Minneapolis u. Fundorte in Minnesota.

Kuckers-Schicht, Baron Toll’s estate u. von Reval; im Zchinosphaerites-

Kalk [CI], vier Meilen östl. von Reval). — H. cribrosa n. sp. p. 192—193,

Textfig. 103a—e (häufig in den Wassalem-Schichten, [D3] von Uxnorm,

Esthland; dieselbe Sp., oder wenigstens in einer Var., findet sich ıeichlich

in d. Black River (Decorah) Schichten von Fountain u. anderen Stellen

Minnesota). — H. hospitalis crassa Ulrich (eine der zahlreichsten und cha-

rakteristischen Bryozoen der Richmond-Formation in N. Amer., von Nichol-

son als Monticulipora (Prasopora) selwynii var. hospitalis beschr.) p. 193

—195 Textfig. 1042a—c, 10593—#f (Außer in den anerikan. Richmond-Formation,

Black River-Schichten usw. auch in d. Wassalemschichten bei Uxnorm,

ind. Nähe von Reval, Esthland).

tHoplocheilina n. g. (Type: Eschara osculifera Reuss) Canu, An. Mus. Nac. Desk

Aires vol. 14 p. 261. — spectabilis n.sp. p. 262 (Kreide von Argentinien).

jIdmoneidae Busk im Ordovizian u. Früh-Silur nur durch Proiocrisina vertreten.

Bassler (2) p. 71.

fIntricaria ist ein Synonym zu Chasmatophora Eichwald. Bassler (2) p. 169.

{Inversiula airensis n. sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Victoria vol. 23 p. 281.

— quadricornis n. sp. p. 282 (Tertiär von Australien).

Systematik. 141

tLagenipora minuscula n.sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 266

Kreide (von Argentinien). — L. d’orbygniana n.sp. Canu, Bull. Soc. geol.

vol. 9 1909 p. 451 (Miozän von Frankreich).

}Leptotrypa Ulrich. Bassler (2) p. 207—208. Im jetzigen Sinne reichlich in d. südl.

atlant. Faunen des Oberen Ordovizian, mit einer einzigen Ausnahme, der

folg. Sp., sind keine Spp. aus anderen Ordoviz.-Formationen bek. — L. hexa-

‚gonalis Ulrich p. 208—210 Textfig. 1123—e, 113a—c, 114a—d (ziemlich

selten im Plateville-Kalk der Black River-Format. in Minnesota, Wisconsin

u. Illinois, Sehr häufig in Kuckers-Schicht [C 2], Baron Toll’s estate, bei

Jewe, Esthland). |

tLichenalia Hall. Literatur. Zahlreiche epitheke Bryozoa von verschiedenen

Orten sind als L. concentrica registriert worden, da Hall’s Beschreibung

sich nur auf den unteren Teil der halbkreisförmigen Zeichnungen bezieht

und keine Vorstellung von der Oberfläche u. dem inneren Bau gibt. Bassler (2)

p- 166—168. — L. concentrica Hall. p. 168 Textfig. 84a—g (eine charakt.

Sp. der früheren Niagara-Schichten Amerikas; häufig im Borkholm-Kalk

[F 2] von Borkholm, Esthland).

+Lioclema Ulrich (= Leioclema Ulrich) Bassler (2) p.246. Diese Gatt. ist am besten

im Devon vertreten, obgleich auch eine gute Zahl aus den Silur- u. Mississippi-

Schichten bekannt ist. Der bish. älteste Vertret. d. Gatt. war L. wilmingtonensis

Ulrich aus dem frühesten Silur (Richmond) von Illinois. Die folg. neue Sp.

ist noch älter. Bassler (2) p. 246. — L. vetustum n. sp. p. 247 Textfig. 141a—d

(augenscheinlich nicht häufig in d. Kuckers-Schicht [C 2], Baron Toll’s

estate, bei Jewe u. in den gleichen Schichten von Reval, Esthland). —

L. spineum n. sp. p. 248—249 Textfig. 142a—d. Die außerordentlich breiten

Acanthoporen machen die Sp. unter allen verzweigten Bryozoen leicht

kenntlich (nicht selten im Orthoceras-Kalk, Insel Rogo, bei Baltischport;

im Echinosphaerites-Kalk [C 1], 4 Meilen östl. von Reval u. in Kuckers-

Schicht, Baron Toll’s estate, südl. von Bödahamn, Insel Öland).

t.Lioclemella Foerste leicht erkenntlich an den keulenförmigen oder spärlich ver-

zweigten Ästen, die am distalen Ende zugespitzt sind zur Artikulation mit

der aufsitzenden ausgebreiteten Basis. Steht Lioclema im Bau der Zooecien

so nahe, daß esschwer ist, Unterschiede zu finden. Spp. mitsolchen ‚‚jointed‘-

Zoarium sind häufig in den frühesten Silur-(Riehmond)-Schichten Nord-

amerikas, sie setzen sich fort, wenn auch weniger häufig, im Silur. Folg. Sp.

"ist ein unzweifelhaftes Glied der Gatt. Type: Callopora ohioensis Foerste.

Bassler (2) p. 249. — L. clava n. sp. p. 249—251 Textfig. 143a—d (anscheinend

selten in Jewe-Kalk, Baron Toll’s estate, in den Kegel-Schichten von Hab-

binem u. in den Wassalem-Schichten [D 3] von Uxnorm, Esthland).

tLunulites Marssoni nom. nov. für Semieschara crassa Beissel, da schon ein Lı nu-

lites crassa (Tenison-Woods, Trans. Roy. Soc. S. Austral., III p. 5) existiert.

Brydone, Geol. Mag. (N. S.) Dec. V vol.8 1911 p. 155, pl.X fig. 10—12

(häufig bei Trimingham. Der einzige Unterschied von Sem. crassa liegt darin,

daß der hintere [basale?] Schliff durch die Vibracularia eine weite tief-

sitzende Öffnung zeigt und daß die Apertur der Vibrac. vorn mehr oder

minder zugespitzt wird, was aber nicht berechtigt, die Form als eine Var.

zu betrachten. — ZL. burdigalensis n.sp. Canu, Bull. Soc. geol. vol. 9 1909

p- 446 (Miozän von Frankreich).

11, Heft

142 Bryozoa für 1911.

tMembranipora reyti n.sp. Canu, Bull. Soc. geol. vol. 9 1909 p. 443 (Burdigslien

von Frankreich). — M. laevissima n. sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Vietoria

vol. 23 p. 276. — ovifera n. sp. p. 276 (beide aus dem Tertiär von Australien).

— Canu beschreibt in d. An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 aus der Kreide

Argentiniens: arborea n.sp. p. 219. — langana n.sp. p. 220. — abortiva

n. sp. p. 221. — claudata n. sp. p. 222. — capillimargo n. sp. p. 223. — watersiana

n. sp. p. 223. — okaiana n. sp. p. 224. — cummingsi n. sp. p. 225. — maple-

stoni n. sp. p. 225. — calveti n. sp. p. 228. — nordgardiana n. sp. p. 229. —

minuscula n. sp. p- 229. — trimorpha n. sp. p. 230. — impressata n. sp. p. 232.

}Membraniporella capitata n.sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14

p. 251 (Kreide von Argentinien).

}Menipea uniserialis n.sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Victoria vol. 23 p. 272

(Tertiär von Australien).

}Mesotrypa Ulrich. Die Gattung umfaßt mehrere Gruppen von Spp., die alle

übereinstimmen im Besitz eines massiven Zoariums von Zooecienröhren,

die von gekrümmten Diaphragmen durchkreuzt und durch dicht tafel-

förmige Mesoporen mit ziemlich geraden Wänden ausgezeichnet sind.

Die typische Gruppe der Gatt. enthält Spp. mit zahlreich gekrümmten

Diaphragmen u. starken Acanthoporen, eine Kombination von Charakteren,

die bei keiner russischen Form gut entwickelt sind, obschon 2 neue Spp. hier-

hergehören. Die 2. Gruppe, für welche die amerikan. M. discoidea Ulrich

u. M. ? rotunda Ulrich aus den Mohawkian-Schichten von Minnesota typisch

sind, wird durch die sehr ähnliche russische M. discoidea var. orientalis

repräsentiert. Die letzte Gruppe, mit einigen wenig gekrümmten Diaphragmen

und fehlenden Acanthoporen, läßt eine Verwandtschaft mit anderen Gatt.

speziell Diplotrypa vermuten. Eine 3. Division der Gatt. ist nur in der neuen

M. milleporacea u. neuen var. parva bekannt. Das Fehlen der Acanthoporen

u. das Vorhandensein sehr zahlreicher, ausnahmsweise kleinen Mesoporen

ist für diese Gruppe charakteristisch. Bassler (2) p. 196. — M. discoidea var.

orientalis n. p. 196—198 Textfig. 106a—f. Unterschiede von den verwandten

Formen (Jewe-Kalk [D 1], Baron Toll’s estate bei Jewe, St. Mathias u.

Paesküll, Esthland). — M. egena n. sp. p. 198—199, Textfig. 107a—e (selten

im Kegel-Kalk [D 2] von Habbinem, Esthland). — M. expressa n. sp. p- 200

— 201, Textfig. 108a—f (selten im Kuckers-Schiefer [C2] bei Reval, Esth-

land). — M. milleporacea n. sp. p. 201—203, Textfig. 109 (Type: im Chasmops-

Kalk, südl. von Bödahamn, Insel Oeland; Jewe-Kalk [D 1], Baron Toll’s

estate. Das Stück der letzt. Lokalität inkrustiert die epitheke Basis von

Diplotrypa petropolitana u. hat etwas kleinere Zooecien. Weitere Lokalitäten

sind: Kuckers-Schicht, Baron Toll’s estate u. Kegel-Kalk, Kegel, Esthland).

— M. milleporacea var. parva n. p. 203—204 (anscheinend häufig in d. Kuckers-

Schicht [C 2], Baron Toll’s estate, bei Jewe, Esthland).

+Micropora Eichwald Bemerk. dazu Bassler (2) p. 345. — M.rhombica Eichwald.

Die Originalbeschreibung hat wenig Wert, wichtiger ist die Fig., die auf

eine Escharopora zu deuten scheint (Orthocerites-Kalk von Reval). — M. con-

vexa n.sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 250 (Kreide von

Argentinien).

t.Mitoclema Ulrich. Beschreib. Bassler (2) p. 69. — Type: M. cinctosum Ulrich.

— M. boreale n. sp. p. 69—70 pl. 6 fig. 8, Textfig. 15. Hat große Ähnlichkeit

Systematik. 143

mit Diploclema trentonense Ulrich, doch dünne Schnitte unterscheiden sie.

— M. ? mundulum Ulrich. Ein einzelnes Stück aus dem Kuckers-Schiefer,

Baron Toll’s estate, zeigt alle Charaktere junger Individuen dieser Sp. In

genanntem Schiefer selten, in der Nematopora-Schicht von Trenton, bei

Cannon Falls, Minnesota häufig. p. 71 Textfig. 16a—d.

}Monopora gigantea n.sp. Canu, Bull. Soc. geol. vol. 9 1909 p. 457 (Helvetien

von Frankreich).

+Monotrypa Nicholson = Piychonema Hall. u. Simpson. Liter. Zeigt den ein-

fachsten Bau der Trematoporidae. Bassler (%) p. 309—310. — M. jewensis

n.sp. p. 310—311 Textfig. 191 (nicht selten im Jewe-Kalk [D 1], Baron

Toll’s ete., Kegel-Kalk [D 2] bei Kegel, Esthland).

tMonticulipora D’Orbigny. Literatur, Charakt. Bassler (2) p. 179. — M.arborea

var. bispinulata n. p. 179—180, Textfig. 93a—e (Wassalem-Schichten [D 3]

bei Uxnorm, bei Reval u. Gut Sack, Esthland). — M. arborea ist eine ver-

ästelte Form aus den Clitambonites-Schichten des Unteren Trenton in Minne-

sota u. Jowa). — M. dagonensis n. sp. p. 181 Textfig. 94a—c (selten im Lyck-

holm-Kalk bei Kertel, Insel Dago, Baltisches Meer).

+Myriolithes Eichwald. Bemerk. zur Gatt. Als Tafelkoralle beschr., ist wahrsch.

eine monticuliporoide Bryozoe, doch genügt weder Eichwalds Beschr. noch

Fig. zu Erkennung. Bassler (2) p. 345—346. — M. fastigiatus Eichwald.

Literatur p. 346 Textfig. 221a, b (Orthocerites-Kalk von Poulkowa). —

M. ovulum Eichwald ist ohne Zweifel eine Koralle wie Heliotites und keine

Bryozoe).

+Nematopora Ulrich. Charakteristisch ist die continuierliche u. dichotomische

Verzweigung mit „the pointed character either limited to the basal extremity

or wanting entirely‘‘. Bassler (2) p. 155. — Type: N. ovalis Ulrich aus dem

Mittl. Ordovizian (Trenton) der Vereinigten Staaten u. Rußlands. — N. con-

sueta nom. nov. pro Nem. delicatula Ulrich (Geol. Nat. Hist. Surv. Minnesota

vol. 3,1 p. 206 pl. 3 figs. 26, 27) non Nem. delic. Ulrich (op. eit. vol. 8 1890

p. 646 pl. 29 figs. 1I—11b) p. 155—156 Textfig. 76 (Amerika: In der Nemato-

pora-Schicht des Unt. Trenton bei Cannon Falls, Minnesota; in Rußland in

d. Kuckers-Schicht [C 2], Baron Toll’s estate, Esthland). — N. ovalis Ulrich.

Orig.-Beschr. p. 156—157 Textfig. 77a—f (Amerika: Nematopora-Schicht

des frühen Trenton bei Cannon Falls, New York u. Montreal, Canada). —

— N. fragilis Ulrich p. 157—158 Textfig. 78a—d (Girardeau Kalk Div.

der Richmond-Gruppe, Alexander County, Illinois; Lickholm-Kalk [F 1],

Kertel, auf der Insel Dago, Esthland). — N. Iineata (Billings) p. 158—159

Textfig. 79a—f (häufig im Richmond, äquivalent der Anticosti-Gruppe der

Insel Anticosti; weniger zahlreich in dem Borkholm-Kalk von Borkholm,

Esthland).

+Nematotrypa n.g. (so benannt wegen der fadenartigen zentralen Axe, aus der

die Zooecien hervortreten, um sich an der Oberfläche als ebenso viele Per-

forationen oder Aperturen zu öffnen) Bassler (2) p. 164. — N. gracilis n. sp.

p: 165—166 Textfig. 83a —f (häufig in der Kuckers-Schicht, Baron Toll’s

estate, Esthland; im Jewe-Kalk, Bar. Toll’s est., im Echinosphaerites-Kalk

[C 1], 4 Meilen östl. von Reval u. im Chasmops-Kalk bei Bödahamn, auf der

Insel :Oeland).

11. Heft

144 Bryozoa für 1911.

}Nicholsonella Ulrich. Literatur. Charakt. Bassler (2) p. 224. Leicht erkonntlich

in Dünnschliffen an dem Vorhandensein körniger, kalkiger Ablagerung

in dem Außenteile der reifen Zone, welche die zwischen den Zooecien be-

findlichen Räume ausfüllt und die Wände der Mesoporen undeutlich macht.

Genotype: N. ponderosa Ulrich. — N. gibbosa n. sp. p. 224—226 pl. 11 figs. 1

—6, Textfig. 1253, b, 126a—i (zahlreich im Glauconites-Kalk [B 2] von Reval

u. Umgegend, Esthland; Pawlovsk, Tswos, am Wolchowfluß, am Ladoga-

Kanal u. Wassilkowa, Gouv. St. Petersbg., im Orthoceras-Kalk [B 3] von Paw-

lovsk u. im Echinosphaerites-Kalk [C 1], 4 Meilen östl. von Reval, Esthland).

tOgivalia. Canu beschreibt in d. An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 folgende neue

Spp. aus der Kreide von Argentinien: brevis n.sp. p. 239. — heringsiana

n. sp. p.240. — henningiana n. sp. p. 240. — indistincta n. sp. p. 241. — galatea

n. sp. p. 241.

tOnychocella transversa n. sp. Canu, Bull. Soc. geol. vol.9 1909 p. 445. — elliptica

n. sp. p. 445 (beide aus dem Ordigalien von Frankreich).

tOrbignyella Ulrich u. Bassler unterscheidet sich von Monticulipora durch das

Fehlen einer unregelmäßig granulosen Wandstruktur und durch die schlecht

begrenzten Cystiphragmen, so daß sie fast nur wie gekrümmte Disaphragmen

aussehen. Ein dritter Unterschied liegt in den Acanthoporen, die bei Monti-

culipöra unvollkommen begrenzt erscheinen, als granulose Flecke, während

sie bei Orb. scharf begrenzt sind und wohlentwickelte Struktur zeigen, wie

bei den Heterotrypidae. Bassler (%) p. 1831—182. — O. germana n. sp. (wohl

die nächste Verwandte der amerikan. Form. O. lamellosa (Ulrich) aus den

Richmond (Fernvale)-Schichten von Illinois) p. 182—183, Textfig. 95a —f

(offenbar selten in den Wassalam-Schichten [D 3] von Uxnorm, bei Reval,

Esthland). — O. expansa var. baltica n. p. 183—184 Fig. 96a—d (selten im

Lyckholm-Kalk [F 1] von Kertel, Insel Dago. Ist in den Niagaraschichten

[Rochester] von New York u. Canada nicht selten).

"Or Eichwald (= Orbitulites Eichwald) Bassler (?) p. 251. Abweichungen

in der Auffassung der Autoren. Studium der Type von ©. distineta Dybowsky.

Diagnose der Gatt. — O. distineta (Eichwald). Beschr. p. 253—255 pl. 3

figs. 10—10b, Textfig. 144a—d, 145a—i, 146a, b (Orthoceratites-Kalk von

Pulkowa, Popowa u. Wesenberg. Echinosphaerites-Kalk von Reval, Kuckers-

Schicht von Erras, Jewe-Kalk [C 2] Baron Toll’s estate, Esthland. Chasmops-

Kalk, südl. von Bödahamn, Oeland, Baltisches Meer). — ©. solida n. sp.

p. 255 Textfig. 148a—d (ziemlich häufig im Orthoceras-Kalk [B3], Rogo,

Reval u. Umgebung). — O. acanthophora n. sp. p. 255—257 Textfig. 149a—d

(selten im unteren Asaphus-Kalk von Hälludden, Insel Oeland, Baltisches

Meer). — O. indenta n. sp. p. 257—259 Textfig. 150a—d (selten im Asaphus-

Kalk von Hälludden, Insel Oeland, Baltisches Meer, in Gesellschaft mit

Orbipora acanthopora).

tOrbipora fungiformis Eichwald ist wahrscheinlich eine massive Bryozoc, weiter

läßt sich darüber nichts sagen. Bassler (2?) p. 346—347, Textfig. 2223 —d

(Hohenholm, Insel Dago, wahrscheinlich in Lyckholm-Kalk).

tOrbygniella tenera n. sp. Bassler, Wisconsin Geol. Nat. Hist. Surv. Bull. 21 p. 61

(Devm von Wisconsin).

tPachydictya Ulrich. Literatur. Bassler (2) p. 137—138. Genotype: P. robusta

Ulrich aus d. Mittl. Ordovizian (Ottossee)-Schichten von Ost-Tennessee. —

Systematik. 145

— P. elegans Ulrich p. 138—139 Textfig. 61a—c, 62a—c (reichlich in den

COlitambonites-Schichten des unteren Trenton von Minnesota u. Jowa; Kuckers

Schicht [C 2] Baron Toll’s estate u. im Wesenberg-Kalk [E] von Wesenberg,

Esthland). — P.flabellum (Leuchtenberg) könnte nur mit P. elegans ver-

wechselt werden. Unterschiede p. 140—141 pl.8 fig. 1, Textfig. 63a—c,

64a—e (Poulkowa; Wesenberg-Kalk, Esthland). — P. cyclostomoides Eich-

wald p. 141—143 Textfig. 65a, b, 66a b (Wesenberg u. Erras, Kuckers-

Schicht, Baron Toll’s estate; Jewe-Kalk, St. Mathias; Kegel-Kalk bei Kegel,

Esthland. Chasmops-Kalk auf der Insel Oeland, südl. von Bödahamn). —

P. bifurcata (Hall) p. 143—144 Liter., Beschr. p. 143—145 Textfig. 67a —d,

683—j (Silur [Clinton]-Kalk von Dayton usw. in Ohio u. Indiana; im Lyck-

holm-Kalk [F 1] bei Kertel, auf der Insel Dagö usw. in Esthland; Borkholm-

Drift, Öjle Myr, Insel Gothland).

tPavonulites scandens n. sp. (nahe verwandt mit der von Beissel als P. costata

D’Orb. beschriebenen Sp., aber leicht unterscheidbar durch Größe und Ge-

stalt der Apertur u. der Zooecien im allgemeinen) Brydone, Geol. Mag. (N. S.)

Dee. V vol. 8 1911 p. 153—154 pl. IX figs. 1—4 (anscheinend auf den oberen

Teil der M. cor. testudinarium-Zone beschränkt, an der Sussex-Küste nicht

selten; von wechselnder Größe. Größtes Stück 9,2 x 15,5). — P. declivis

n. sp. (= Pavonulites costata Beissel = Semiaeschara costata Marsson. — Pav.

cost. D’Orbigny) (nahe verwandt mit voriger, verschieden durch das

längere und schmälere Zooecium mit fast quadratischem Längsschnitt

usw.) p. 154—155 pl. IX fig. 5 u. 6, (Spärlich in der Act. quadratus-Zone von

Hants u. der Insel Wight u. zu Trimingham). — P. elegans D’Orb. stimmt

damit nahe überein in der Zeichnung der Rückseite, unterscheidet sich aber

leicht durch die ‚„‚pointed‘“ Zooecien. P.elegans Beiss. scheint eine davon ver-

schiedene Sp. zu sein u. dürfte als ?. Aquensis bekannt sein. — P. sub-

quadrata n.sp. p. 155 pl. X fig. 7—9 (häufig im oberen Teile der M. cor-

testudinarium-Zone von Sussex u. den Küsten der Insel Wight, auch im

Horizonte von Hants. Anscheinend auf diese Zone beschränkt.

tPetalotrypa Ulrich. Liter. u. Charakt. Bassler (%) p. 265—266. — P. folium

n. sp. p. 266—267 Textfig. 157a—d (selten im Kegelkalk [D2] von Habbinem,

Esthland).

tPhaenopora Hall Literatur Bassler (2) p. 118. Wie Piilodietya u. Escharopora,

abgesehen davon, daß sich 2 Mesoporen in jedem Interspatium zwischen den

Enden der Aperturen vorfinden. Genotype: Ph. explanata Hall. — Ph.

ensiformis Hall. Literatur. Beschr. p. 118—119 Textfig. 45a—d (Fundorte

in Amerika u. im Baltischen Gebiet).

tPhalangella romeroi n.sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 273

(Kreide von Argentinien).

tPhylactella bairnsdalei n.sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Victoria vol 23 p 280

(Tertiär von Australien).

tPhyllodictya Ulrich. Literatur. Bassler (2) p. 135. Von den anderen Mit-

gliedern der Rhinodictyonidae verschieden durch die breiten zweiblättrigen

Zoarien und langen Zoarien-Röhren, die von vollständigen Diaphragmen

gekreuzt sind, ohne Hemisepten. Hauptsächlich mit Pachydietya verwandt.

Genotype: Ph. frondosa Ulrich aus dem Ordovizian (Black River) der Ver-

einigten Staaten u. Canada). — Ph. flabellaris n.sp. p. 135—136 pl. 7 fig. 7, 8

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 11. 10 11. Heft

146 Bryozoa für 1911.

Textfig. 59a—d. Schöne Sp., von allen anderen verschieden durch die

größeren Dimensionen von Zoarium u. Zooecien. Vergleich mit der einzig in

Rußland vorkommenden Sp. P. varia. Im Vergleich zu dieser hat P. flab.

größere Zooecien, breiteres u. dickeres Zoarium und deutlichere Maculae,

(nicht selten im Orthoceras-Kalk [B 3] auf der Insel Rogo bei Baltischport,

auch Baltischport u. Tischer bei Reval, Esthland). — Ph. varia Ulrich hat

kleinere Zooecien als vorige und zarteres Zoarium p. 136—137 Textfig. 60a

—g (Wassalem-Schichten bei Uxnorm).

tPhylloporinidae Ulrich. Charakt. Bassler (%?) p. 168. — Beide Gatt. Chas-

matopora u. Pseudohornera sind in den Russischen u. Schwedischen Ab-

lagerungen vertreten.

tPolypora (? sp. ined.) Vinassa de Regny (1) p.15 Taf.2 Fig. 20 (Veszprem,

Simogahegy).

tPorella gregoriana n.sb. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 265. —

A. levinseni n. sp. p- 265 (Kreide von Argentinien).

+Proboscina striata n. sp. Canu, An. Mus. Nac. Bueons Aires vol. 14 p.267 (Kreide

von Argentinien).

+ Protocrisina Ulrich. Charakt. Bassler (2) p. 71. Genotype: Pr. exigua Ulrich,

Früh-Silur (Richmond) der Ver. Staaten, Canada u. Schweden. — Pr. exigua

Ulrich Beschr. u. Bemerk. p. 73 Textfig. 17a—i (Fernvale Shales der Rich-

mond-Gruppe in Illinois). — Pr. Ulrichi n.sp. p. 73—74, Textfig. 18a—c

(häufig im Kuckers-Schiefer, Baron Toll’s estate, bei Jewe, Esthland).

+ Pseudohornera Roemer (= Drymotypa Ulrich = Thamnocella Simpson) Bassler

(2) p- 172. Charakt. — Ps. bifida (Eichwald) p. 173—174 pl. 8 fig. 5, pl. 12;

Textfig. 88, 89a—c, 90a—c (Wassalem-Schichten [D 3], Uxnorm, Kuckers-

Schicht [C 2], Baron Toll’s estate). — Ps. orosa (Wiman) p. 174 Textfig. 91a

—d (Drift des Bornholm-Kalkes bei Öjle Myr, Insel von Gothland).

+Pteropora Eichwald soll nach seinem Autor verwandt sein mit Ichthyorachis

Me Coy, unterscheidet sich aber dadurch, daß die Seitenäste ein zelltragendes

Gewebe verbindet. Gerade darin aber weicht die Form von allen anderen

fenestelliden oder ähnlichen Bryozoen ab. Bassler (2) p. 347. — Pt. pennula

Eichw. p. 347 Textfig. 223 ab. (Orthoceratites-Kalk, Spitham, Esthland). —

Pt. exilis Eichwald p. 347 Textfig. 2242 b (Orthoceratites-Kalk von Erras,

Esthland).

+Ptilodietya Lonsdale. Literatur. Charakt. Bassler (2) p. 113. Die Gatt. be-

schränkt sich fast völlig auf die Richmond-Gruppe des Silur, nur eine Sp.

im Unteren Devon von Ontario bildet die Ausnahme. Die Gatt. ist nahe ver-

wandt mit Zscharopora und unterscheidet sich hauptsächlich in der An-

ordnung der Zooecien in parallelen Längsreihen. — Pt. flabellata Eichwald

p. 114 Textfig. 42 (nach Eichwald). Veıf. hat die Sp. nicht gesehen, hält

sie aber für eine gute Sp. (Hohenholm, island of Dago, wahrscheinl. im

Borkholm-Kalk [F 2]). — Pt. gladiola Billings. Beschr. p. 114—115 Textfig. 43

Tangentialschnitt (Amer.: in den Silurschichten, die der Richmond-Format.

äquivalent sind. Auf der Insel Anticosti, Golf von St. Lawrence; Eur.:

Bolkholm-Kalk [F2] von Borkholm u. Lyckholm, Esthland).

tPtilodictyonidae Zittel. Charakt. Bassler (2) p. 113.

+Ptilopora disticha Goldfuss. Eichwalds Deutung ist wahrscheinlich inkorrekt.

Bassler (2) p. 347—348.

Systematik. 147

1 Pyriporella ameghinoi n.sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 235.

— filliozati n. sp. p. 237 (beide aus der Kreide von Argentinien).

tReptocavea discoidea n.sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 278.

— erplanata n. sp. p. 278 (beide aus der Kreide von Argentinien).

}Reptotubigera compacta n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Aires vol. 14 p. 273. —

spathulata n. sp. p. 274. — scalarıs n. sp. p. 274 (alle drei aus der Kreide von

Argentinien).

+Rhabdinopora Eichwald als zu d. Bryozoa gehörig beschrieben, ist die weitver-

breitete gut bekannte Piciyonema flabelliformis. Bassler (2) p. 348.

tRhabdomesontidae Vine. Spp. dieser Familie sind bisher nicht aus Schichten-

erwähnt worden, die älter sind als die des Silur, sodaß das Vorkommen einer

neuen Sp. der Gatt. Rhombopora und eines Vertreters einer n.g. im Mitt].

Ordovizian sehr interessant ist. cf. auch Nematotrypa. Bassler (2) p. 162.

+ Rhamphonotus bassleri n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Aires vol. 14 p. 237 (Kreide

von Argentinien).

+ Rhinidietya Ulrich. Literatur. Vorkommen in Rußland. Bassler (2%) p. 131—132.

Genotype: Rh. nicholsoni Ulrich. — Rh. mutabilis (Ulrich) p. 132—133

Textfig. 56a—e (im Black River (Decorah) Schiefer äußerst zahlreich, so

daß eine besondere Schicht danach benannt wurde. Fundorte in Amerika

u. Rußland). — Rh. exserta (Eichwald) p. 133—134 Textfig. 57a, b, c, 58a, b

(offenbar häufig im Wesenberg-Kalk bei Wesenberg-Esthland u. selten im

Kegel-Kalk bei Kegel, Esthland).

tRhinidietyonidae Ulrich. Fast auf die Ordovizian-Formation beschränkt.

Charakt. Bassler (2) p. 131.

tRhinoporidae Ulrich. Diese Fam., dieman in gewisser Beziehung als einfachste

Division der Cryptostomata betrachten kann, ist im baltischen Rußland

nur in einer Gatt. (Zichenalia) mit einer Sp. vertreten. Bassler (2) p. 166.

Charakt.

}.Rhombopora Meek. Literatur u. Charakt. Bassler (2) p. 162. — Type: Rh. lepido-

dendroides Meek aus dem Karbon (Ober-Pennsylvan.) der Verein. Staaten. —

— Rh. esihoniae n.sp. p. 163—164 Textfig. 8$2a—e (nicht sehr häufig im

Jewe-Kalk [D 1], Baron Toll’s estate, Esthland).

tScenellopora Ulrich Literatur u. Bemerk. zur Gatt. Bassler (2) p. 107. — Sec.

socialis (Eichwald) p. 108 Textfig. 39a b (offenbar selten im Echinosphaeriten-

Kalk von Poulkowa u. Katlino, Gouv. St. Petersbg). — Diese u. eine weiter

benannte Spp. sind parasitisch, weichen darin von der Genotype ab u. ver-

ursachen deshalb eine Revision der Gattungsdiagnose.

1Sceptropora Ulrich. Literatur. Charakt. Bassler (2) p. 152. Genotype: Sc. facula

Ulrich p. 153 Textfig. 74a—d. Orig.-Beschr. u. Bemerk. (Fundorte in N.-

Amerika u. in Baltisch-Rußland: Esthland). — Sc. francisca n. sp. (Die kleinen,

zierlichen Segmente der Sp. sind zu charakteristisch, um sie noch mit anderen

Spp. zu vergleichen) p. 154—155 Textfig. 75a —f (nicht selten in den dünnen

Kalkschichten und in dem Tone der Wassalem-Schichten von Uxnorm,

Esthland).

tSchizoporella burdigalensis n. sp. Canu, Bull. Soc. g&ol. vol. 9 1909 p. 453 (Miozän

von Frankreich).

fSpatiopora Ulrich. Literatur. Die Gatt. läßt sich kurz charakteıisieren als eine

ceramoporoide Gatt., bei der die charakteristische Wandstruktur vorhanden

10* 11. Heft

148 Bryozoa für 1911.

ist, aber Mesoporen und Lunarien in der Tat fehlen. Bassler (2) p. 106. —

Sp. lineata incepta Ulrich p. 107 (selten im oberen Black River (Decorah)

Schiefer von Chatfield, Minnesota u. in dem Wesenberg-Kalk [E] von Wesen-

berg, Esthl.) ;

tSteganoporella dennanti n,sp. Mapletone, Proc. Roy. Soc. Victoria vol. 23

p. 276. — bairnsdalei n. sp. p. 277. — cliftonensis n. sp. p. 277. — coriensis

n. sp. p. 278. — elongata n. sp. p. 278 (sämtlich aus dem Tertiär von Austral.).

+Stellipora Hall. Literatur. Bassler (2) p. 221. Unterscheidet sich von Constellaria

durch sein inkrustierendes oder frei lamellöses Wachstum u. dadurch, dass die

Zwischenräume zwischen den erhabenen Zooecienbüscheln nur aus Meso-

poren bestehen. Genotype: St. antheloidea Hall aus dem Mittl. Ordovizian

(Trenton) von New York u. Canada. — St. revalensis Dybowsky p. 221

—223 pl. 4 figs. 8—-8b; Textfig. 123 (Zone 1 zu Sack, Kuckers u. Reval.

Kuckers-Schicht, Baron Tolls estate, bei Jewe u. Reval, Esthland). —

St. constellata Dyb. p. 223 (Zone 2 von Hohenholm, Insel Dago). — St. apsen-

desoides n.sp. p. 223 Textfig. 223 Textfig.124 (selten im Echinosphaeriten [C1]

von Red Light House, Reval, Esthland).

+Stictopora scapelliformis (Eichwald). Die beiden typischen Stücke sind der Abb.

nach verschieden. Deutung? Bassler (2) p. 348 Textfig. 225a—c (Orthocera-

tites-Kalk von Reval u. Erras).

+Stictoporellla Ulrich. Literatur. Charakt. Bassler (2) p. 127. Genotype; St.

interstincta Ulrich = Ptilodietya flexuosa James, aus dem Oberen Ordo-

vizian, Eden, des Ohio-Tales. — St. cribrosa Ulrich p. 128—130 Textfig. pl. 7

fig. 4 Textfig. 52—e, 53a,b. Das Vorkommen solch hochorganisierter

und gut charakterisierter Spp. wie Graptodictya proava (Eichwald) u. Sticto-

porella cribrosa Ulrich sowohl in Amerika und in Rußland ohne irgend eine

Variation in ihren spezifischen Charakteren war für Bassler sehr überraschend

und war für'ihn ein guter Beweis für den stratigraphischen Wert dieser Orga-

nismen. Sie bieten überdies so viele Charaktere, daß ihre Bestimmung mit

großer Sicherheit geschehen kann. Unterschiede von Graptodrya proava

(Eichwald). Diese hat ähnl. siebförmiges Zoarium, aber „striated base pointed

for articulation‘‘. Falls diese Basis fehlt, so unterscheidet sie das Fehlen

der Mesoporen u.die kleinen, anders gestalteten Zooecien der Graptodictya.

— St. gracilis (Eichwald) ist ebenfalls eine siebförmige Sp., die Dimensionen

seines Zoariums u. die Gestalt ders. sind aber ganz anders. — Coscinium

praenuntium (n.sp.) hat ebenfalls ein siebförmiges Zoarium u. eine fest-

sitzende Basis, aber die Zooecien sind gerundet u. besitzen ein deutliches

Lunarium (St. cribr. findet sich in der Rhinidictya-Schicht des Black River

(Decorah) Schiefer von Minneapolis u. St. Paul, Minnesota, reichlich auch

in der Stictoporella u. Citenodonta-Schicht derselben Formation. In Rußland

findet sie sich in den Wassalem-Schichten [D 3] von Uxnorm u. Gut Sack in

Esthland). — St. gracilis (Echwald) p. 130—131 pl. 7 fig. 1—3, Textfig. 54a

—c, 55a, b (im Glauconites-Kalk [B 2] von Wassilkowa, on the Lava, Ober-

chowo u. Tswos on the Wolchow u. Gornaja Scheldicha, am Ladoga-See).

+Stictoporellidae Nickles and Bassler. Diese Fam. unterscheidet sich von den

Ptilodietyonidae hauptsächlich darin, daß das Zoarium nicht articuliert ist,

sondern aufwärts von einer sich ausbreitenden Basis aus kontinuierlich

Systematik. 149

‚ wächst. 7 Gatt. gehören hierher. In der unteren paläozoischen Formation

Rußlands kommt nur Stictoporella vor. Bassler (2) p. 127.

tStigmatella Ulrich u. Bassler. Charakt. Bassler (2) p. 210. Genotype: Stigm.

crenulata Ulr. u. Bassler aus dem Früh-Silur (Richmond), Ohio-Tal. — St.

massalis n.sp. p. 211—212, Textfig. 115a—f (anscheinend selten, in den

Kegel-Schichten von Habbinem, Esthland). — St. inflecta n. sp. p. 212—214

Textfig. 116a—c (selten in dem Orthoceras-Kalk von Pulkowa u. Archangelski

am Wolchowfluß, Gouv. St; Petersburg). — St. Foordi (Nicholson) Nicholsons

Angaben usw. p. 214—216 Textfig. 117a—c, 118a—e (selten in der Kuckers-

Schicht, Baron Toll’s estate, bei Jewe, Esthland). — St. claviformis (Ulrich)

p- 217 Textfig. 119a—d (häufig in den versch. Schichten des Black River

(Decorah) Schiefer in Minnesota u. Jowa, auch in den Wassalem-Schichten

[D3] von Uxnorm, Esthland).

1Stomatopora Bronn. Literatur. Bassler (2) p. 59—60. Die frühere Definition um-

faßte auch die einreihig. Spp. mit keulenförmigen Zooecien u. eingeschnürter

Apertur. Diese sind jetzt zu der neuen Gatt. Corynotrypa gestellt worden.

Spp. dieser Gatt. wurden früher zu der Korallengatt. Aulopora gestellt. Sie

hat etwa gleiche Größe u.Aperturöffnung, diese ist aber, von anderen Merk-

malen abgesehen, stets viel größer und entbehrt der porösen Wände der

Bryozoa. Bassler (%) p. 59—60. — St. arachnoidea (Hall) Literatur ; Beschr.

p- 60—61 Textfig. 7. Vorkommen im Baltischen Gebiete von Rußland und

in Amerika).

tStomatopora dubia n. sp. Papp, Result. wiss. Unters. des Balaton, Anhang 1,

Bd. 1911 p. 23 Textfig. 4, auch auf Taf. Fig. 6. (Trias von Bakony. Zwischen

den Kelchen der Koralle Toechastraea Oppeli Laube); cf. auch Vinassa de

Regny (1) p. 16.

tStrophipora triangularıs n.sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Victoria vol. 23

p- 268. — laevis n. sp. p. 269 (beide aus dem Tertiär Australiens).

tSynaptacella n.g. Synaptacellid. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Victoria vol. 23

p- 273. — assymetrica n. sp. p. 273. — gibbosa n. sp. p. 273. — crassimarginata

n. sp. p. 274. — ovalis n. sp. p. 274. — dennanti n. sp. p. 274. — recta n. sp.

p- 275 (sämtlich aus dem Tertiär von Australien).

fSynaptacellidae nov. fam. Maplestone, t.c. p. 272. — Gat.. Synapta-

cella n.g.

1Thalamoporella airensis n.sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Victoria vol. 23

p- 279. — dennanti n.sp. p. 279 (beide aus dem Tertiär von Australien).

tTrematopora Hall. Literatur. Wenigstens 80 Spp. paläozoischer Bryozoa sind

von Zeit zu Zeit zu dieser Gatt. gestellt worden, aber keine ist genau con-

generisch mit der Type. Erst Ulrich hat die Gattungsmerkmale festgelegt. Be-

merk. zur Synonymie. Für die Unterscheidung der Spp. kommen in Betracht:

innerlich die deutlich perlartigen Mesoporen, äußerlich die soliden Zooecien-

Zwischenräume u. Peristome. Bassler (2) p. 268. — Tr. primigenia Ulrich

p. 268—269 Textfig. 158a—i. Ulrichs Orig.-Beschr. (häufig in d. Rhinidictya-

Schicht des Black River (Decorah) Schiefer an verschiedenen Lokalitäten

von Minnesota. Anscheinend selten in d. Wassalem-Schichten [D 3] von

Uxnorm, Esthland). — Tr. kuckersiana n. sp. p. 270—271, Textfig. 159a&—c

(selten in d. Kuckers-Schicht [C 2] von Reval u. im Jewe-Kalk [D 1], Baron

Toll’s estate in Esthland). — Tr. cysiata n. sp, p. 271—272 pl. 11 fig. 25,

11. Heft

150 Bryozoa für 1911,

Textfig. 1602—e (reichlich in Kuckers-Schicht bei Reval, weniger häufig

in Kegel-Kalk bei Kegel, Esthland; selten im Kalk mit Trinucleus seticornis

bei Hulsterstad Church, Insel Öland).

tTrematoporidae Ulrich. Sie weichen von den Halloporidae hauptsächlich da-

durch ab, daß sie geschloss. Mesoporen u. perlartige „‚beaded‘‘ Zooecienröhren

besitzen, die durch Einschnürung der Wandung an der Ansatzstelle eines

Diaphragmas entstehen. Bassler (2) p. 267 Charakt. der Fam. Schwierig-

keit der Beschreib. der ‚Trematoporoiden“-Struktur. Die Gatt. der Trema-

toporidae sind unter den T’repostomata zu suchen. Alle amerik. Gatt., außer

einer, sind in Amer. u.im Baltischen Gebiete vertreten und bei genauerer Durch-

forschung wird auch wohl diese eine, nämlich T’rrematotrypa, gefunden werden.

Beachtenswert ist die ungewöhnlich reiche spezifische Entwicklung von Hemi-

phragma in den europäischen Schichten u. beweist entschieden den Wert

der Semidiaphragmen als Gattungscharakter.

tTremogasterina n. g. Microporellid. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14

p- 256. — Type: problematica n. sp. p. 256 (Kreide von Argentinien).

1Trepostomata Ulrich. Charakt. u. Bemerk. Bassler (%?) p. 176—177. B. gibt

folgende Einteilung der Gatt. des Ordovizian u. des Früh-Silur, wobei die

den amerikanischen u. baltischen Ablagerungen gemeinsamen Gattungen mit

einem Stern versehen sind:

Divisio Amalgamata Ulrich u. Bassler (Trepostomata, bei denen die

Grenzen der aneinanderstoßenden Zooecien durch mehr oder minder voll-

ständige Verschmelzung der Wände unklar geworden sind:) Fam. Monti-

cwliporidae Nicholson (emend. Ulrich): *Monticulipora D’Orbigny, *Orbi-

gnyella Ulrich u. Bassler, Actatoporella Ulrich, Peronopora Nicholson,

*Homotrypa Ulrich, *Homotrypella Ulrich, Prasopora Nicholson u. Etheridge,

*Mesotrypa Ulrich, Aspidopora Ulrich. — Fam. Heterotrypidae Ulrich:

Heterotrypa Nicholson, *Dekayella Ulrich, Cyphotrypa Ulrich u. Bassler,

Dekayia Edwards u. Haime, Petigopora Ulrich, *Leptotrypa Ulrich, Actato-

pora Ulrich, *Stigmatella Ulrich u. Bassler. — Fam. Constellariidae Ulrich:

*Constellaria Dana, *Stellipora Hall, *Nicholsonella Ulrich, Idiotrypa Ulrich,

*Dianulites Eichwald. — Fam. Batostomellidae Ulrich: *Bythopora

Miller u. Dyer, *Eridotrypa Ulr., *Lioclema Ulr., *Lioclemella Foerste, **Or-

bipora Eichwald, **Esthoniopora n.g. — Divisio Integrata (Trepostomata,

bei denen die Grenzen der anstoßenden Zooecien durch eine dunkle Trennungs-

linie scharf markiert sind): Fam. Amplezoporidae Ulrich u. Bassler:

Amplexopora Ulrich, Monotrypella Ulrich, Rhombotrypa Ulrich u. Bassler,

*Petalotrypa Ulrich. — Fam. Halloporidae nom.nov.: *Hallopora

nom. nov., Cälloporina Ulrich u. Bassler, Calloporella Ulrich. — Fam.

Trematoporidae Ulrich:* Trematopora Hall,* Batostoma Ulrich, Stromatotrypa

Ulrich, *Anaphragma Ulrich u. Bassler, *Hemiphragma Ulrich, ** Dittopora

Dybowski, *Diplotrypa Nicholson, * Monotrypa Ulrich.

tTubigerina clavata n.sp. Canu, An. Mus. Nac. Buenos Aires vol. 14 p. 272

p. 272 (Kreide von Argentinien).

tVincularia megastoma Eichwald. Falls die Abb. von Eichw. richtig ist, so handelt

es sich um eine Nematopora, die nahe verw. ist mit N. granosa Ulrich aus den

untersten Trenton - Schichten von Cannon Falls, Minnesota. Bassler (2)

Systematik. 151

p. 348 Fig. 226a, b (aus postordovizian. Fundorten u. aus dem mittl. Ordo-

vizian von Wesenberg).

tVinella Ulrich. Literatur. Charakt. Bassler (2) p. 55. — repens Ulrich p. 55

—56, Textfig. 5a—e. Fundorte. — fV. ? devonica n. sp. Bassler, Wisconsin

Geol. Nat. Hist. Surv. Bull. 21 p. 51 (Devon von Wisconsin).

tVinellidae Ulrichu. Bassler. Alle zu dieser Familie gehörig. Formen sind fossil

und stellen nach der Ansicht mehrerer Autoren nur die kriechende Basis

des Zoariums dar. Diese besteht aus einfachen, zierlichen, teilweise ver-

zweigten, röhrenförmigen Fäden, welche bei einer Gatt. unregelmäßig sind,

bei einer zweiten, Vinella, von einem mehr oder weniger deutlichen Zentrum

ausgehen. Bassler (2) p. 55.

tVittaticella cruciformis n.sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Victoria vol. 23

p. 271 (Tertiär von Australien).

Polychaeta und Archiannelides (Polygordius,

Protodrilus und Myzostoma) für 1911.

(Der Bericht wird nachgetragen.)

Gephyrea für 191.

Von

Dr. Alexander Schepotieff, St. Petersburg.

Publikationen und Referate.

Gadd, G. Verzeichnis der Gephyreen des Kola-Golfes und zwei

neue Spezies der Phascolosomen. In: Trav. Soc. Natur. Petersbg.

XLI, p. 102—105.

Ikeda, J. Notes on a Deep-Sea Echiuroid, Acanthohamingia

shipleyi (n.g. et n. sp.) with Remarks on the Species Hamingia ijimai

Ikeda. In: Quart. d. Mier. Sci. (n.s.) LVI, p. 135—147.

Theel, Hj. Priapulids and Sipunculids dredged by the Swedish

Antaretic Expedition 1901—1903 and the phenomenoa of bipolarityi

In: Svenska Akad. Handl. XLVII, No.1, 36 p., 8 Figg., 5 Tab. —

Allgemeine Betrachtungen über Bipolarität. Kurze (speziell morpho-

logische) Beschreibungen der einzelnen Gattungen.

152 Vermes. Gephyrea für 1911,

Übersicht nach dem Stoff.

Äußere Morphologie: Ikeda, Theel. Sr ARTE

Faunistik.

Arktik: (Kola-Golf): Phascolosoma kolense, Ph. deriugini n.sp. Gadd.

Südatlantik: Uruguay: Priapulus horridus n.sp. Theel. — Patagonien:

Priapulus caudatus forma tuberculato-spinosus (ibid). — Falkland Ins.: Pria-

pulus caudatus forma tuberculato-spinosus, Phascolosoma margaritaceum, Ph.

nordenskjöldi n. sp., minutum, Phascolion strombi (ib... — Südgeorgien:

Priapulus caudatus f. tuberculato-spinosus, Phascolosoma margaritaceum,

Ph. anderssoni n.sp., Ph. ohlini n. sp. (ibid). — Graham Id.: Priapulus

caudatus f. tuberculato-spinosus, Phascolosoma margaritaceum, Ph. anderssoni

n. sp. (ibid).

Systematik.

Acanthohamingia shipleyi, Ikeda.

Hamingia ijimai (ibid).

Phascolion strombi. Theel.

Phascolosoma deriugini n. sp., Ph. kolense n.sp., G@add. — Ph. anderssoni n. sp.,

Ph. ohlini n. sp., Ph. margaritaceum, Ph. nordenskjöldi n. sp., Ph. minutum, Theel.

Priapulus caudatus forma tuberculato-spinosus, Pr. horridus. Theel.

Oligochaeta für 1911.

Von

Dr. W. Michaelsen, Hamburg.

Publikationen.

(F = siehe auch unter Faunistik; 8 = siehe auch unter Systematik. —

Autoren, die irgend eine im Laufe des Jahres 1911 veröffentlichte Arbeit über

Oligochäten im folgenden Bericht vermissen sollten, werden freundlichst ersucht,

dem Verfasser hiervon Mitteilung zu machen, damit über die betreffende

Arbeit nachträglich referiert werden kann.)

Anonymus. [Frage: Wie züchtet man Enchytraeus? J. R., 8.

Antwort.] In: Bl. Aquarien- u. Terrarien-Kd. XXII, p. 78.

Anonymus [6r. A.]. 1911. Ratschläge und Winke für Aquarianer

in monatlicher Folge. Januar 1911. In: Bl. Aquarien- u. Terrarien-Kd.

XXII, p. 22—24. |

Publikationen. 153

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Bialkowska, W. u. Kulikowska, Z. Über den Golgi-Kopschschen

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— (3). Nuove spezie dei generi Pheretima e Dichogaster. In:

Boll. Mus. Torino XXVI, No. 641, 7 p. F.S

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11. Heft

154 Vermes. Oligochaeta für 1911.

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p.381. F, 8.

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— (10). A revised checklist of British earth-worms. In: Naturalist

London 1911, p. 123—129. F.

— (11). The earthworms of Holland. In: Naturalist London

1911, p. 153. F.

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Sprache mit sehr kurzem Auszug in deutscher Sprache]. F., 8.

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(Oligochaeta limicola) Galieyi. In: Ksiega pamigtkowa [Denkschrift]

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vorläuf. Mitteil. in englischer Sprache siehe Kowalewski, W. 1910].

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Kulikowska siehe Bialkowska, W. und Kulikowska, Z.

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Woodcock, M. Vermidea. In: Intern. Catal. Scı. Lit. X, N., Zool.,

VI, p. 46—50 (Bibliographie und Allgemeines), p. 52—55 (Systematik).

11. Heft

156 Vermes. Oligochaeta für 1911.

Übersicht nach dem Stoft.

Allgemeines und Vermischtes.

Bibliographie: Ber. üb. Oligochäten für 1909. Michaelsen (3), p. 160—175.

— Bericht über Oligochäten-Literatur. Field, p. 1283—131. — Ber. über Oligochäten

hauptsächlich für 1900. Woodeock, p. 46—50 (Bibliographie und Allgemeines),

p. 52—55 (Systematik). — Ber. über Oligochäten für 1910. Eisig (u. Rauther),

p. 1—14 (Literatur), p. 14—15 (Allgemeines), p. 64—70 (speziell über Oligochäten).

— Ökonomisches Sammeln von Süßwasser-Oligochäten. Pointner, p. 269. —

Allolobophora chlorotica (Sav.) in den Mittlandsgebieten Englands massenweise

auftretend und Blütenpflanzen und: Gartenprodukte schädigend; Mittel dagegen.

Collinge. — Limnodrilus udekemianus Clap. schädlich, insofern er durch klumpen-

weises Auftreten Dıainröhren verstopft. Carpenter. — Auftreten bodenbearbeiten-

der Regenwürmer in den verschiedenen Beständen (Heide, Buchen- und Fichten-

wälder, Eichen). Leiningen. — Züchtung von Enchyträiden. Anonymus, —

Züchtung von Regenwürmern; Regenwürmer als Aquariumfutter. Anonymus

[6r. A.]. — Apporectodea (Allolobophora) chlorotica Sav. als Pflanzenschädling.

Friend (1), p. 14. — Einfluß der Oligochäten auf die Anreicherung des Fluß-

schlammes mit nitrogenen Stoffen. Friend (8). — Medizinisches: Regenwürmer

bei der Übertragung des Kropfes wahrscheinlich nicht in Frage kommend.

Me Carrison.

Morphologie, Anatomie, Histologie.

(Man vergleiche auch die Beschreibungen der Arten unter Systematik.)

Allgemeine Morphologie der Oligochäten: Morphologie u. Histologie v.

Isochaeta virulenta n.sp. und anderen Tubificiden. Pointner p. 289—311. —

Vergleichende Anatomie: Vergleich d. Nephridien d. Oligochäten mit denen

der Sipunculiden. Rosen p. 172—175 — Hautmuskelschlauch: Die Seiten-

linie der Oligochäten. Pointner, p. 298 u. f. — Cuticularfibrillen, Hautdrüsen

Szüts. — Nervensystem: Über den Golgi-Kopsch’schen Appaıat de Neıven-

zellen bei Lumbricus. Bialkowska u. Kulikowska. — Blutgefäßsystem: Blutamö-

bocyten in den Erweiterungen der die Nephridien umspinnenden Capillaren bei

terricolen und limicolen Oligochäten. Rosen, p. 158. — Capillarschlingennetz.

Szüts. — Exkretionsorgane: Der histologische Bau der Wimpertrict ter bei Lum-

briciden. Rosen. — Geschlechtsapparat: Der männliche Ausführapparat der

Tubificiden. Pointner, p. 306 u. f., Taf. I—-III, t.29 f£. 31. — Spermatophoren

von Pheretima. Beddard, p. 412—420, tf. 134—136.

Ontogenie, Phylogenie, Regeneration usw.

Ontogenie: Abstammung der Iymphoiden Zellen. Rosen p. 166. — Ent-

wicklung der Nephridien. Rosen.

Biologie, Physiologie.

Lebensweise: Lebensweise und Lebensbedingungen verschied. Süßwasser-

Oligochäten, wechselnde Häufigkeit, Benehmen in Schlammkulturen. Peintner,

p. 283 u. f. — Regenwürmer im Detritus, der sich in den löffelartigen Aushöhlungen

der Blätter epiphytischer Bromeliaceen und zwischen diesen Blättern ansammelt;

Herkunft dieser Tiere. Pieado. — Im Brackwasser lebend: Aelosoma tenebrarum

Übersicht nach dem Stoff. Fannistik. 157

Vejd., Chaetogaster diaphanus (Gruith), Ch. erystallinus Vejd., Ch. Langi Bretsch.,

Ch. limnaei K. Baer, Stylaria lacustris (L.), Nais elinguis Müll. Oerst., N. varıabilis

Piguet, Paranais uncinata Oerst. Toivonen, p. 20—21, 235. — Biologische

Beobachtungen an den Oligochäten in der Umgegend von Neuchatel. Piguet.

— Nahrung: Aktiv: Nahrung der Süßwasser-Oligochäten der Gewässer von

Graz. Pointner. — Passiv: Regenwürmer als Fischfutter. Anonymus [6r. A.]

— Regenwürmer in England von Land-Blutegeln (Trocheta subviridis) gefressen.

Harding. — Parasitismus. Passiv: Sporozoen im Ösophagus von Marionina

semifusca (Clap.) (p. 38), in der Leibeshöhle und im Darm von Lumbricillus

subterraneus (Vejd.) (p. 42), im Darm von Z. tuba.n. sp., im Darm von L. viridis

n.sp. (p. 49), „eiliated parasites‘‘ in der Leibeshöhle von Enchytraeus albidus

Henle (p. 61). Stephenson (1). — Polymastigidae in der Leibeshöhle von /so-

chaeta virulenta n.sp. Pointner p. 31l. — Bakterien in den Geschlechtsorganen

von Lumbricus herculeus (Sav.) zur Kastration führend. Sollas. — Physiologie.

Phagocytose der Spermatozoen im weiblichen Geschlechtsapparat von Pareu-

drilus pallidus und Lymphocytose der Spermatozoen in Alma Sabaudiae. Cognetti

(4). — Reaktion der Regenwürmer auf trockene und feuchte Oberflächen. Parker

u. Parshıley. — Über das Leuchten von Henlea nasulta (Eisen). Suchoterin.

Faunistik.

Verschiedenes.

Süßwasser-Oligochäten von Steiermark. Pointner. — Die geographische

Verbreitung der Zodrilacea (subfam. Acanthodrilinae, fam. Megascolecidae).

Michaelsen (1), p. 534 u. f., Kartensk. — Die Süßwasser-Oligochäten Galiziens.

Golanski (1, 2). — Horizontale und vertikale Verbreitung der Tiere (u. a. Oligo-

chäten) im Luganer See. Fehlmann, Oligochäten, p. 23—24, 27—28, 35—38.

— Die Oligochäten von Travsncore. Cognetti (1). — Lumbriciden vom Valle Roja

in Piemont. Chinaglia (1). — Die Lumbriciden Großbritanniens. Friend (4).

— Verbreitung von Regenwürmern durch Angler. Distant. — Bıitische Henlea-

Arten. Friend (%). — Zusammenhang zwischen geographischer Breite des Vor-

kommens und Körpergröße bei gewissen Oligochäten. Friend (9). — Enchy-

träiden von Nord-England. Friend (13). — Holländische Regenwürmer. Friend

(11). Die Süßwasser-Oligochäten Süd-Finlands. Toivonen. — Die Süßwasser-

Oligochäten der Vereinigten Staaten. Galloway. — Oligochäten der Provinz

Brescia. Chinaglia (2). — Liste der Oligochäten Großbritanniens. Friend (10).

— Oligochäten der Grafschaft Cumberland in England. Friend (12).

Allgemeines.

Art und Weise der Ausbreitung der Oligochäten. Pointner, p. 286. — Die

Ausbreitung euryhaliner Oligochäten übersee. Michaelsen (1), p. 540 u. f.

Spezielles.

Europa.

Irland: Helodrilus oculatus Hoffmstr., HZ. elongatus Friend. Friend (2).

— England: Henlea hibernica Southern, Fridericia bulbosa (Rosa). Evans.

Henlea puteana (Vejd.), H. Rosai Bretscher, H. perpusilla n.sp., H. tenella

11. Heft

158 Vermes. Oligochaeta für 1911.

(Eisen). Friend (%). — Paranais naidina Bretscher, Monopylephorus elezans

n.sp. Friend (8). — Rhyacodrilus falciformis Bretscher. Friend (9). — Appor-

rectodea similis n.sp. Friend (14). — Enchytraeus exiguus n.sp., Fridericia

pulchra n. sp., Limnodrilus aurantiacus n. sp. Friend. (15) — Fridericia humilis

n. sp. Friend (13). — Lumbricillus subterraneus (Vejd.), L. tuba.n. sp., L. viridis

n.sp., Enchytraeus nodosus n.sp., E. dubius n.sp., E. sabulosus Southern,

Fridericia bulbosa (Rosa) Stephenson (1). — Enchytraeus minimus Bretscher

[Fridericia perwviana n.sp., angeblich aus Peru in die „Kew Gardens“ einge-

schleppt]. Friend (3). — Dendrobaena merciensis n. sp. Friend (5). — [Trigaster

minima n. sp., angeblich von Peru in die „Kew Gardens“ eingeschleppt. Friend(6).

— Niederlande: Regenwürmer aus Holland. Friend (11). — Österreich:

Steiermark: Aeolosoma Headleyi Bedd., Ae. niveum Leydig, Ae. Hemprichi

Ehrbg., Chaetogaster diastrophus (Gruith.), C'h. Langi Bretsch., Ch. erystallinus

Vejd., Ch. Limnaei K. Baer, Ch. diaphanus (Gruith.), Ch. palustris n.sp.,

Paranais naidina Bretscher, Slavina appendiculata (d’Udek.), Stylaria lacustris

(L.), Nais pardalis Piguet, N. elinguis O. F. Müll., N. variabilis Piguet. N. com-

munis Piguet, N. Josinae Vejd., Dero obtusa d’Udek., D. tubicola n. sp., Pristina

longiseta Ehrbg., P. lutea (O. Schm.), Taupodrilus coccineus (Vejd.), T. Lemani

(Piguet)?, Tubifex (T.) barbatus (Grube), T. (T.) tubifex (O. F. Müll.), Limno-

drilus Hoffmeisteri Clap., L. udekemianus Clap., L. claparedeianus Ratzel, L.

longus Bretscher, /sochaeta virulenta n.sp., Henlea ventriculosa (d’Udek.),

Enchytraeus albidus Henle, E. Buchholzii Vejd., Lumbriculus variegatus (O.F.

Müller). Pointner. — Galizien: Aeolosoma Hemprichi Ehrbg., Chaetogaster

erystallinus Vjd., Ch. diastrophus (Gruith.), Ch. limnaei K. Baer., Amphichaeta

Leydigii Tauber. Kowalewski. — A. sp., C'haetogaster diaphanus (Gruith.), Nais

Josirae Vejd., N. Bretscheri Mich., N. elinguis Müll., Örst., Piguet, N. simplex

Piguet, Dero obtusa Udek., D. limosa Leidy, D. incisa Mich., !Pristina tenta-

culata (Piguet), Tubifex (Tubifex) albicola Mich., T. (T.) tubifex (Müll.), Limno-

drilus udekemianus Clap., Stylodrilus Gabretae Vejd., Haplotaxis gordioides

(G. L. Hartm.), Eiseniella tetraedra (Sav.). Golanski (1,2). — Sehweiz: Lu-

ganer See: Stylaria lacustris (L.), Tubifex barbatus (Grube), T. filum Mich.,

T. tubifex (Müll.), T. (Ilyodrilus) hammoniensis Mich., T. (Peloscolex) ferox

(Eisen), T. (P.) velutinus (Grube), Bythonomus lemani (Grube), Stylodrilus

heringianus Clap., Trichodrilus sp., Haplotaxis gordioides (G. L. Hartm.). Fehl-

mann. — Italien: Piemont: Helodrilus (Dendrobaena) octaedrus (Sav.) f. casteri-

nensis n. f. Chinaglia (1). — Brescia: Helodrilus (Eophila) asconensis (Bretsch.),

Octolasium transpadanum (Rosa). Chinaglia (2. — Rußland: Kola-Fjord

an der Murman-Küste: Clitellio arenarius (Müll.), Tubifex (Peloscolex)

Benedeni Udek., Lumbricillus minutus (Müll.) (O. Fabr.) var.?, Marionina

semifusca (Clap.). Michaelsen (2). — Finnland: Aelosoma tenebrarum Vejd.,

Ae. Headleyi Bedd., Nais variabilis Piguet, Aulophorus furcatus (Oken), Pri-

stina tentaculata (Piguet), Dero Perrieri Bousf., Paranais uncinata (Örst.).

Toivonen. — Branchiobdella parasita Braun. Luther.

Afrika.

Britisch Ostafrika: Polytoreutus baralypton n.sp. Cognetti (2).

Faunistik. Systematik. 159

Asien.

Vorderindien: Bengalen: Aelosoma bengalense n. sp. Stephenson (2).

Punjab: Nais pectinata Stephenson var. inaequalis n. var. Stephenson (2). —

Travancore: Drawida fakir n.sp., Plutellus timidus n. sp., Lampito Mauritü

Kbg., Megascolex eunephrus n. sp., M. ratus n. sp. Cognetti (1).

Malaiischer Archipel.

Holländisch Neuguinea: Pheretima cyclops n. sp., Ph.aberrans n. sp.,

Ph. flabellifera n. sp., Ph. tawarinensis n.sp., Ph. Beaufortii n. sp., Ph. omtrekensis

n.sp., Ph. wendessiana n.sp., Ph. myriochaeta n.sp., Ph. jochana n.sp., Ph.

sentanensis n. sp., Ph. monopera n. sp., Ph. colossus n. sp., Dichogaster tamiana

n.sp. Cognetti (3).

Südamerika.

Peru: [Fridericia peruviana n. sp., angeblich von Peru in die „Kew Gardens‘

(England) eingeschleppt. Friend (3).] — [Trigaster minima n. sp., angeblich von

Peru in die „Kew Gardens“ (England) eingeschleppt. Friend (6).]

Systematik.

Verschiedenes.

Neugliederung der Tubificidae, Bestimmungstabelle der Gattungen. Pointner,

p. 279. — Gattungseinteilung der sect. Eodrilacea (subfam. Acanthodrilinae,

fam. Megascolecidae) und ihre Beziehungen zu anderen Sectionen der Acantho-

drilinae: Michaelsen (1), p. 528 u. f., p. 546 u. f. — Besondere Einteilung der Fam.

Lumbricidae in die Gattungen: Lumbricus, Allolobophora, Aporrectodea, Eisenia,

Dendrobaena, Bimastus, Octolasium, Eophila, Helodrilus, Allurus. Friend (4).

Spezielles.

Aeolosoma bengalense n. sp. Stephenson (2) p. 204. Vorderindien (Caleutta). —

Ae. Headlei (laps.), Headleyi Bedd. Pointner p. 207, t. 28 f.1.

Allolobophora siehe unter Helodrilus!

Amphichaeta Leydigi Tauber. Kowalewski p. 58. — A. sp. Golanski (2) p. 60.

Apporectodea similis n.sp. Friend (14) p. 396, 3 tf., England, Kew.

Arlophorus tonkinensis (Vejd.) Stephenson (2) p. 412. — Au. furcatus (Ok.)

Golanski (2) p. 82, tf. X. — Au. furcatus Ok. var. brevipalpis n. var. 6o-

lanski (1) p. 200, (2) p. 82, tf. XI; Galizien.

Chaetogaster spongillae Annand. Stephenson (2) p. 205, tf.1. — Ch. palustris

n.sp. Pointner p. 272, t.28 f.2,3, Steiermark, Graz. — Ch. crystallinus

Vjd. Kowalewski p. 57. — Ch. diastrophus (Gruith.) Kowalewski p. 57. —

— Ch. limnaei K. Baer. Kowalewski p. 57. — Ch. diastrophus (Gruith.)

Golanski (2) p. 61. — Ch. erystallinus Vjd. Golanski (2) p. 62. — Ch. dia-

phanus (Gruith.) Golanski (2) p. 63.

Dendrobaena merciensis n. sp. Friend (5) p. 192, Mercia in Derbyshire, England.

— Dendrobaena siehe auch unter Helodrilus!

Dero tubicola n. sp. Pointner p. 274, t. 28 f. 4, 5, Steiermark, Graz. — D. Perrieri

Bousf. Kowalewski p. 65. — D. limosa Leidy Kowalewski p. 65. — D. com-

11, Heft

160 Vermes. Oligochaeta für 1911.

munis n. nom. f. typica < D. obtusa Udek. + D. Perrieri Bousf. und D. com-

munis var. Michaelseni n. nom. < D. incisa Mich. + D. limosa Leidy 6Go-

lanski (2) p. 80, tf. I-IX, XII, XIV.

Dichogaster tamiana n. sp. Cognetti (3) p. 6, Holländisch Neuguinea, Fluß Tami,

im W. der Humboldt-Bay und Omtrek.

Drawida fakir n. sp. Cognetti (1) p. 495, t. 13, f. 1—3; Travancore, Arumanallur,

45 km OSO von Trivandrum.

Eisenia siehe unter Helodrilus!

Eiseniella siehe unter Helodrilus!

Enchytraeus, Übergänge zu Lumbricillus Stephenson (1) p. 32. — Enchytraeus

nodosus n. sp. Stephenson (1) p. 50, tf. 8,9, tf.1, f.9, t.2, f. 10, 11, Eng-

land (Clyde). — E. dubius n. sp. Stephensen (1) p. 54, tf. 10—12, t.2 f. 12

—14, England (Clyde). — E. sabulosus Southern Stephenson (1) p. 58, t. 2

f. 15. — E. albidus Henle Stephensen (1) p. 59, ft. 13, t. 2£. 16. — E. minimus

Bretscher Friend (3) p. 130, t. 28 f.2,3. — E. eziguus n.sp. Friend (15)

p- 415, England, Kew.

Eodrilacea (subfam. Acanthodrilinae, fam. Megascolecidae) emend.: „holoandrisch

oder metandrisch, im übrigen wie im alten Sinne“. Michaelsen (1) p. 549.

Eodrilus emend. Michaelsen (1) p. 549. — E. Tecum-umami n. sp. Michaelsen (1)

p. 550, t.15 f.3—5, tf. A, Guatemala (bei Huehuetenango). — E. irpex

n. sp. Michaelsen (1) p. 555, t. 15 £.6—9, tf. B; Guatemala (bei Huehue-

tenango). — EZ. Eiseni n.sp. Michaelsen (1) p. 559, t. 15 f.1, 2, tf.C.,

Guatemala (bei Huehuetenango). — E. hamiger n. sp. Michaelsen (1) p. 563,

t. 15 f. 12—15, tf. D., Guatemala (bei Huehuetenango). — E. magellanicus

(Bedd.) Michaelsen (1) p. 566. — Eodrilus siehe auch unter Maheina!

Eophila siehe unter Helodrilus!

Fridericia bulbosa (Rosa) Stephenson (1) p. 61, tf. 14, t.2 £. 17. — F. peruviana

n.sp. Friend (3) p. 734, t.28f.4. Angeblich von Peru in die „Kew Gardens“

(England) eingeschleppt. — F. humilis n.sp. Friend (13), Nord-England. —

F. pulchra n.sp. Friend (15) p. 415, England, Kew.

Glyphidrilus Annandalei Mich., [G. Achencoili laps.] Cognetti (1) p. 502, t. 13,

1. 11,12,

Haplotaxis gordioides (G. L. Hartm.) Golanski (2) p. 88.

Helodrilus ( Allolobophora) caliginosus (Sav.) f. typica u. f. trapezoides (Ant. Dug.).

Chinaglia (1) p.5; (2) p. 8.

Helodrilus (Dendrobaena) octaedrus (Sav.) f. casterinensis n.f. Chinaglia (1),

p. 4, Valle del Roja in Piemont.

Helodrilus (Eisenia) alpinus (Rosa) typicus. Chinaglia (1) p. 3.

Helodrilus (Eiseniella) tetraedrus (Sav.) typicus. Chinaglia (1), p. 2.

Helodrilus (Eophila) asconensis (Bretscher) Chinaglia (2) p. 6.

Henlea lampas (Eisen). Friend (7) p. 465. — H. Rosai Bretscher Friend (%) p. 465.

— H. perpusilla n.sp. . Friend (%) p. 466, (13) p. 320, Großbritannien. —

H. tenella (Eisen). Friend (7) p. 468.

Isochaeta n. gen. (Fam. T’ubificidae): „Ein vorstülpbarer Penis ohne stark aus-

gebildete Penisröhre vorhanden; dorsale Hakenborsten überall wie die ven-

tralen gestaltet, ohne Fächerspreite, Haarborsten fehlen‘ (nach der Be-

stimmungstabelle der Tubificiden-Gattungen). Typus: Z. virulenta n. sp.

Systematik. 161

Pointner p. 280. — I. virulenta n.sp. Pointner p. (280) 281, 289, t. 28 f. 6—9,

11—16, t. 29 f. 17—30; Steiermark, Graz.

Limnodrilus Hoffmeisteri Clap. Golanski (2) p. 86. — L. udekemianus Clap. Go-

lanski (2)p. 86. — L. aurantiacus n. sp. Friend (15) p. 414, 4tf., England, Kew.

Laumbricillus, Übergänge zu Enchytraeus Stephenson (1) p. 32. — Lumbricillus

subterraneus (Vejd.) Stephenson (1) p. 39, tf. 4, t.1 f£.3—5. — L. tuba n. sp.

Stephenson (1) p. 42, tf. 5, t. 1 £.5—8, England (Clyde). — L. viridis n. sp.

Stephenson (1) p. 46, tf. 6,7, t.1, England (Clyde). — L. minutus (Müll.)

(0. Fabr.) var.? Michaelsen (2) p. 1, 6, tf. 1,2.

Lumbriculus variegatus (Müll.) Golanski (2) p. 87.

Lumbricus castaneus (Sav.) Chinaglia (1) p. 6.

Maheina zu Eodrilus zu stellen Michaelsen (1) p. 549.

Maheinacea (subfam. Acanthodrilinae, Fam. Megascolecidae) zu Kodrilacea.

Michaelsen (1) p. 549.

Marionina semifusca (Clap.) Stephenson (1) p. 35, tf. 2,3, t.1f.2. — M. semi-

fusca (Clap.) Michaelsen (2) p. 5, 6.

Meganympha pachydriloides Friend < Rhyacodrilus falciformis Bretscher. Friend

(9) p. 78.

Megascolex eunephrus n. sp. Cognetti (1) p. 489, t. 13 f. 5—7, Travancore, Coorloon.

— M. ratus n.sp. Cognetti (1) p. 500, t. 13 £. 8S—10, Travancore, Coorloon.

Microscolex Michaelseni Bedd. Michaelsen (1) p. 567, t. 15 £. 10,11 (siehe auch

unter Yagansia!). — M. Collislupi Mich. Michaelsen (1) p. 570.

Monopylephorus elegans nom. nud. Fried (8) p. 381, England, Themse bei Kew.

Nais pectinata Stephenson var. inaequalis n. var. Stephenson (2) p. 208, £. 2,

Vorderindien (Lahore). — N. communis Piguet Kowalewski p. 61. — N. rar-

dalis Piguet Kowalewski p. 62. — N. variabilis Piguet Kowalewski p. 7. —

N. obtusa (Gerv.) Kowalewski p. 62. — N. pseudoobtusa Piguet Kowalewski

p- 63. — N. Josinae Vjd. Golanski (2) p. 66. — N. Bretscheri Mich. 6o-

lanski (2) p. 66. — N. pardalis Piguet Golanski (2) p. 69. — N. elinguis

Müll., Örst., Piguet Golanski (2) p. 69. — N. communis Piguet Golanski (2)

p. 71. — N. variabilis Piguet. Golanski (?) p. 72. — N. simplex Piguet.

Golanski (2) p. 73. — N. pseudoobtusa Piguet Golanski (2) v. 73. — N. obtusa

(Gerv.) Golanski (2) p. 74.

Octolasium lacteum Örley. Chinaglia (1) p. 6. — O. Frivaldszkyi Fitz. Szüts (2),

p. 143, 170. — O. lacteum Örley. Chinaglia (2), p.9. — O. transpadanum

(Rosa) Chinaglia (2) p. 10.

Ophidonais serpentina (Müll.) Golanski (2) p. 64.

Pheretima cyclops n. sp. Cognetti (3) p. 1, Holländisch Neuguinea, Gebirge Cicloop.

— Ph. aberrans n.sp. Cognetti (3) p. 2; Holländisch Neuguinea, Manikion.

— Ph. flabellifera n. sp. Cognetti (3) p. 2, Holländisch Neuguinea, Manikion.

— Ph. [tavarinensis laps.] tawarinensis n. sp. Cognetti (3) p. 2, Holländisch

Neuguinea, Tawarinfluß, W. vom Gebirge Cycloop. — Ph. Beauforti n. sp.

Cognetti (3) p. 3, Holländisch Neuguinea, Aba an der Bay Galvink. — Ph.

omtrekensis n.sp. Cognetti (3) p. 3, Holländisch Neuguinea, Omtrek an der

Humboldt-Bay [nach brieflicher Mitteilung ungenau! besser: Umgegend der

Humboldt-Bay]. — Ph. wendessiana n. sp. Cognetti (3) p. 4, Holländisch

Neuguinea, Wendessi, im W. der Gelwink-Bay. — Ph. [myritchasta laps.]

Archiv ae anohle

19 hl 11. Hofs

162 Vermes: Oligochaeta für 1911.

myriochaeta n. sp. Cognetti (3) p. 4, Holländisch Neuginea, Tawarinfluß, W. vom

Gebirge Cycloop. — Ph. jocchana n. sp. Cognetti (3) p. 5; Holländisch Neu-

guinea, Joccha am Sentanisee bei der Humboldt-Bay. — Ph. sentanensis

n.sp. Cognetti (3) p.5, Holländisch Neuguinea, Joccha am Sentanisee

bei der Humboldt-Bay. — Ph. [monopora laps.] monopera n. sp. Cognetti (3)

p. 5, Holländisch Neuguinea, Joccha am Sentanisee bei der Humboldt-

Bay. — Ph. colossus n. sp. Cognetti (3) p.6, Holländisch Neuguinea,

Resigebirg.. — Ph. posthuma (E. Perr.) Lloyd u. Powell, p. 289—293,

tf. 1—3.

Plutellus timidus n. sp. Cognetti (1) p. 497, t.13 f.4, Travancore, Muvattu-

puzha, 170 km NNO von Trivandrum.

Polytoreutus baralypton n.sp. Cognetti(2) p.1, tf. A,B; Britsch Ostafrika,

?Nairobi.

Pristina proboscidea Bedd. f. typica Stephenson (I) p. 251. — P. tentaculata

(Piguet) Kowalewski p. 64. — P. longiseta Ehrbg. Golanski (2) p. 82. —

P. tentaculata (Piguet) Golanski (2) p. 83.

Rhyacodrilus faleiformis Bretscher > Meganympha pachydriloides Friend. Friend

(2) p. 78.

Slavina appendiculata (Udek.) Golanski (2) p. 64.

Stylaris lacustris L. Stephenson (2) p. 209, tf. 3. — St. lacustris (L.) Kowalewski

p. 67. — St. lacustris (L.) Golanski (2) p. 65.

Trigaster minima n.sp. Friend (6) p. 275, angeblich von Peru nach den „Kew

Gardens‘ (England) eingeschleppt.

Tubifex costatus (Clap.) Stephenson (1) p. 33, t£. 1,t. 1f. 1. — T. longiseta Bretsch.

< T. filum Mich. Fehlmann p. 36. — T. Heuscheri Bretscher < 7. (Ilo-

drylus) hammoniensis Mich. Fehlmann p. 36.

Tubifex (Ilyodrilus) siehe unter T'ubifex!

Tubifex (Tubifex) tubifex (O. F. Müll.) Pointner p. 308, t.29 f. 31, tf. I-II.

— T. (T.) albicola Mich. Gelanski (2) p. 83. — T. (T.) barbatus (Grube).

Golanski (2) p. 84. — T. (T.) tubifex (Müll.) Golanski (2) p. 84, tf. XII.

Tubijicidae, Gattungstabelle. Pointner p. 279.

Yagansia Michaelseni (Bedd.) < Microscolexe M. Bedd. Michaelsen (1) p. 567.

Hirudinea für 1911.

Von

Dr. Alexander Schepotieff, St. Petersburg.

Publikationen und Referate.

Ascoli, 6. (1). Zur Neurologie der Hirudineen. In: Zool. Jahrb.

Abth. Morph. XXXI, p. 473—496, tab. XX—XXIIIL — Histolo-

gisches über die Nervengewebe, über die sympatischen Nervensysteme

und Nervenzellen (für Apathy).

— (2). Dell’anatomia e della minuta structura del sistema sim-

patica degli hirudinei. In: Soc. Med. Chir. Pavia XXV, p. 177

—198.

Bialkowska, W. & Kulikowska, Z. Über den Golgi-Kopschschen

Apparat der Nervenzellen bei den Hirudineen und Lumbricus. In:

Anat. Anz. XXXVIII, p. 193—207, 4 Fig., Tab. — Cytologisches

über die Ganglienzellen und Gliafäden bei den Hirudineen (die Ahnlich-

keit mit denen bei den Vertebraten).

Bolsius, M. Notice sur la biologie des Clepsines. In: Zool. Anz.

XXXVILH, p. 454—455, Fig.

Harding, W. Note on a new Leech (Plaeobdella aegyptiaca) from

Egypt. In: Ann. Mag. Nat. Hist. (8) VII, p. 388—389, Fig.

Johansson, L. Hirudinea.. Die Fauna Südwest-Australiens.

W. Michaelsen und R. Hartmeyer, III. Lfg., 12, Jena, p. 407—431.

Lepeschkine,W. Note sur les ventouses secondaires du Branchellion.

In: Biol. Zeitschr. Moskau II, p. 139—141, Tab. — Histologisches

über die sekundären Saugnäpfe und Nervenelemente.

Moltschanow, L. Ein Beitrag zur Biologie der Clepsinen (Hirudinea).

In: Zool. Anz. XXXVIIH, p. 155—158, 3 Fig. — Die Aufzucht der

Jungen.

Moore, J. Hirudinea of southern Patagonia. In: Princeton N.

J. Rep. III, Zool., p. 669—687, Taf.

Seriban, 3. Sur la presence des parasomes dans les cellules adi-

peuses de la Pontobdella muricata L. In: C. Rend. Soc. Biol. Paris,

LXX, p. 674—676, 2 Fig. — Histologisches über die Fettzellen.

Sauthern, R. Some new Irish Worms. In: Irish Nat. XX, p. 5—9.

Übersicht nach dem Stoff.

A. Morphologie, Anatomie.

Nervensystem: Histologisches über die Nervengewebe; Aseoli (1, 2),

Bialkowska u. Kulikowska. — Haut u. Muskulatur: Fettzellen und Para-

somen bei Pontobdella; Seriban, sekundäre Saugnäphfe bei Branchellion;

Lepeschkine.

11#* 11. Heft

164 Vermes: Hirudinea für 1911.

B. Biologie.

Biologisches über Olepsine; Bolsius, Moltschanow.

Faunistik.

Irland: Herpobdella. Southern.

Rußland: Branchellion. Lepeschkine.

Ägypten: Placobdella aegyptiaca. Harding.

Patagonien: Clepsine duplicata, Cl. simplex. Moore.

Süd- West- Australien: Ichthyobdella australiensis n. sp., Platybdella michaelseni

n.sp. Johansson.

Systematik.

Branchellion. Lepeschkin.

Olepsine sp. Moltschanow, Bolsius. — Cl. duplicata, Cl. simplex, Moore.

Herpobdella. Southern.

Ichthyobdella australiensis n.sp. Johansson.

Plaeobdella aegyptiaca. Harding.

Platybdella michaelseni n.sp. Johansson.

Pontobdella muricata. Seriban.

Chaetognatha für 1911.

Von

Dr. H. H. Wundsch.

Publikationen und Referate.

Apstein, €. Chaetognatha. Conseil permanent international

pour l’exploration de la mer. Extrait du bulletin trimestrial 1902

—1908. Resume des observations sur le plankton 2e partie p. 170

—175, 1 Taf. — Behandelt die Verbreitung von Sagitta bipunctata

Q. G. forma typica u. aretica (Aurivillius), Sagitta maxima (Conant),

Sagitta serratodentata Krohn u. Eukrohnia hamata (Möbius) nach

den Ergebnissen der Terminfahrten der Internat. Meeresforschung,

in Ost- u. Nordsee und im Nordatlantik. Karten mit Fundortbezeich-

nung,

Ritter-Zähony, R. v. (1). Chaetognathi. Das Tierreich, Liefg. 29,

Berlin, Friedländer & Sohn, August 1911. — Systematische Bearbeitung

der Gruppe. Übersicht über die Organisation. Diagnose u. Synonymik

Publikationen und Referate. 165

folgender Arten: Sagitta hexaptera Orb., 8. Iyra Krohn, 8. gazellae

Ritt.-Z., $. maxima Conant, 9. enflata Grassi, 8. setosa J. Müll.,

S. elegans Verrill, (8. elegans elegans Verrill, 8. e. arctica Aur., 8. e.

baltica Ritt.-Z.), 8. bipunctata Qu. & G., 9. robusta Doncaster,

S. helenae Ritt.-Z., 8. friderici Ritt.-Z., 8. bedoti Beraneck, 8. pulchra

Done., 8. serratodentata Krohn, S. neglecta Aida, 8. regularıs Aida,

$. minima Grassi, $. deeipiens Fowler, S. planctonis Steinhaus, 8.

macrocephala Fowler, S. coreana Moltschanoff, S. euxina Moltschanoff,

S. levis Galzow, $. orientalis Moltschanoff, Pterosagitta draco Krohn,

Spadella cephaloptera Conant, Sp. profunda Doncaster, Eukrohnia

hamata Möb., E. fowleri Ritt.-Z., Heterokrohnia mirabilis Ritt.-Z.,

Krohnitta subtilis Grassi.

— (2). Ergebnisse der Plankton-Expedition der Humboldt-

Stiftung Bd. II H.e.: Die Chaetognathen der Plankton-Expedition,

11 Textfig., 33 p. — Behandelt Sagitta hexaptera Orb., S. lyra Krohn,

S. maxima Conant, $. enflata Grassi, $S. minima Grassi, S. decipiens

Fowler, S. setosa Joh. Müller, 8. elegans Verrill, 8. elegans forma

baltica n. f., $. bipunctata Qu. & G., S. helenae Ritt.-Z., 8. robusta

Done., $. planctonis Steinhaas, S. macrocephala Fowler, S. serrato-

dentata Krohn, Pterosagitta draco Krohn, Eukrohnia hamata Möb,.,

E. fowleri Ritt.-Z., Krohnitta subtilis Grassi. — Eine Vorstellung

von der quantitativen Verteilung der Chaetognathen im atlantischen

‘Ozean können die Resultate der Plankton-Expedition nicht geben,

da im Wesentlichen nur innerhalb der Lichtgrenze und mit kleineren

offenen Planktonnetzen gefischt wurde, denen die gewandten Chaeto-

gnathen leicht entschlüpfen. Die Verteilung erscheint ganz unregel-

mäßig, die Gesamtmenge in Landnähe zunehmend, die reichsten Fänge

wurden im Südaequatorialstrom gemacht (65—110 Individuen pro m?).

Unter den epiplanktonischen Arten scheint Sagitta serratodentata

am häufigsten, dann folgen nach Schätzung des Verf. in Reihe ab-

nehmender Dichte: enflata, draco, hexaptera, minima, subtilis, ro-

busta und bipunctata. S$. serratodentata, enflata, robusta und

bipunctata scheinen eine bemerkenswerte Anpassung an das

Brackwasser aufzuweisen. Die Entwicklung scheint in der Weise

vor sich zu gehen, daß die Eier der Chaetognathen in der Tiefe ab-

gelegt werden, um sofort emporzusteigen, und erst in höheren Re-

gionen sich zu Larven zu entwickeln. Mit dem weiteren Wachstum

beginnt dann wieder eine Abwanderung nach der Tiefe. Die Eier

können demgemäß in allen Tiefen gefischt werden; besondere Brut-

perioden, bisher nur für die nordeuropäischen Sagitten beobachtet,

dürften überall vorkommen. Ausführliche Fangtabellen.

— (3). Revision der Chaetognathen. (Deutsche Südpolarexpe-

dition 1901—1903) vol. 13, Zoologie V, p. 1—7l. — Systematisch-

faunistische Revision der ganzen Gruppe an der Hand der Chaeto-

gnathensammlung des „Gauss“ und des Berliner Museums. Aus-

führliche Diagnose, Synonymik und Literatur folgender Arten: Sa-

gitta hexaptera Orb., S. maxima (Conant), 8. Iyra Krohn, 8. gazellae

Ritt.-Z., S. enflata Grassi, S. setosa J. Müll., 8. elegans Verrill, 8.

11. Heft

166 Vermes. Chaethognata für 1911.

bipunctata Qu. & G., 8. robusta Donc., S. helenae Ritt.-Z., 8. frideriei

n. sp., 8. bedoti Beraneck, $. pulchra Donc., 5. serratodentata Krohn,

S. neglecta Aida, S. regularis Aida, S. minima Grassi, S. deeipiens

Fowler, $. planitonis Steinhaus, $. macrocephala Fowler, Pterosagitta

draco (Krohn), Spadella cephaloptera (W. Busch), Sp. schizoptera

Conant, Eukrohnia hamata Möb., E fowleri Ritt.-Z., Heterokrohnia

n.g., H. mirabilis n. sp., Krohnitta subtilis (Grassi). Diskussion fol-

gender sp.incert.: Sagitta bipunctata Eydoux & Souleyet, 8. bi-

punctata Southerland, 8. britannica Forbes, S.coreana Moltschanoff, 8.

darwini Grassi, S. diptera Orbigny, 8. euxina Moltschanoff, S. exaptera

Darwin, 8. flaccida Galzow, 8. gegenbauri Fol., S. helgolandica R.

Leuckart, 8. hispida Conant, 8. levis Galzow, 8. longicauda Galzow,

8. orientalis Moltschanoff, Spadella profunda Done., Sagitta rostrata

Busch, $. setosa Langerhans, S. tenuis Conant, $. triptera Orbigny,

Krohnia viridis Aida u. 3sp.innom. Bestimmungstabelle der Gattungen

u. Arten. Faunistik mit gesonderter Besprechung der einzelnen Arten.

Übersichtstabellen zu den Vertical- und Oberflächenfängen der Deut-

schen Südpolarexpedition.

Walcott, €. D. Cambrian geology and palaeontology HI. No.5,

Middle Cambrian Annelids. Smithsonian Miscellaneous Collections

vol. 57, No. 5, Pub. 2014, 1911, p. 109—144. — Verf. beschreibt aus

dem Mittelkambrium von Britisch Kolumbia eine neue Chaetognathen-

species, zugleich als Typ eines neuen Genus und einer neuen Familie:

Amiskwidae n.f,, Amiskwia .n.g., A. sagittiformis n.sp.; die Form

zeigt eine oberflächliche Ähnlichkeit mit Sagitta, unterscheidet sich

aber durch den Besitz kräftiger Tentakeln, eines einzigen lateralen

Flossenpaares, das Fehlen eines hinteren Septums und die Form des

Kopfes. Die Diagnose basiert auf 3 vollständig erhaltenen Fund-

stücken.

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie: Ritter-Zähony (1).

Biologie: Apstein, Ritter-Zahony (2).

Systematik, Nomenklatur und Faunistik: Ritter-Zähony (1,2,3), Apstein.

Palaeontologie: Walcott.

Neue Arten: Amiskwia n. fam., n. g., sagittiformis n. sp., Walcott. — Hetero-

krohnia n. g. mirabilis n.sp. Ritter - Zaähony (3). — Sagitta elegans forma

baltica nn. f. (2). — Sagitta friderici n. sp. (3).

Alphabetisches Verzeichnis der behandelten

Gattungen und Arten.

Amiskwia sagittiformis Walcott Walcott.

Eukrohnia fowleri Ritt.-Zäh. Ritter- Zähony (1. 2, 3). — E. hamata Möb. Apstein,

Ritter- Zähony (1, 2, 3).

Heterokrohnia mirabilis Ritt.-Z. Ritter-Zähony (1, 2).

Alphabetisches Verzeichnis. Publikationen und Referate, 167

Krohnia viridis Aida Ritter- Zähony(3).

Krohnitta subtilis Grassi Ritter-Zähony (1,2, 3).

Sagitta bedoti Beraneck Ritter-Zähony (1, 3). — $. bipunctata Qu. & G. Apstein,

Ritter- Zähony (1, 2, 3). — $. b. Eydoux u. Souleyet (3). — S. b. Southerland

(3). — S. b. forma arctica Aur. Apstein. — S. b. forma typica Qu. u. G. Apstein.

— 8. britannica Forbes Ritter- Zähony (3). — S. coreana Moltsch. (1, 3). —

S. darwini Grassi (3). — S. decipiens Fowler (1, 2%, 3). — 8. diptera Orb. (3).

— 8. elegans Verrill (1, 2,3). — 8. elegans elegans Vernill (1,2, 3). — 8. e.

arctica Aur. (1). — S. e. baltica Ritt.-Z. (1,2). — S. enflata Grassi (1, 2, 3).

— 8. exaptera Darwin (3). — $. euxina Moltsch. (3). — S. flaccida Galzow (3).

— 8. friderici BRitt.-Z. (1, 3.). — S. gazellae Ritt.-Z. (1, 3). — S. gegenbauri Fol.

(3). — $. helenae Ritt.-Z. (1,2, 3). — S. helgolandica R. Leuckart (3). —

S. hexaptera Orb. (1, 2, 3). — 8. hispida Conant (3). — $. levis Galzow (1, 3).

— 8. longicauda Galzow (3). — 8. Zyra Krohn (1, 2, 3). — S. macrocephala

Fowler (1, 2, 3). — S. maxima Conant Apstein, Ritter-Zähony (1,2,3). —

S. minima Grassi Ritter- Zähony (1,2, 3). — $. neglecta Aida (1, 3). —

S.. orientalis Moltsch. (1, 2, 3). — S. planctonis Steinhaus (1, %, 3). — S. pulchra

Done. (1, 3). — 8. regularis Aida (1,3). — $. robusta Donc. (1,2, 3). —

S. rostrata Busch (3). — S. serratodentata Krohn Apstein, Ritter- Zähony

(1, 2, 3). — S. setosa Langerhans Ritter- Zähony (3). — S. s. J. Müll. (1,2, 3).

— S. tenuis Conant (3). — S. triptera Orb. (3).

Spadella cephaloptera Conant Ritter-Zähony (1, 3). — Sp. profunda Conant (1).

— Sp. profunda Done. (3). — Sp. schizoptera Conant (3).

Pterosagitta draco Krohn (1,2, 3).

Aberrante Würmer für 1911.

Von

Dr. Alexander Schepotieff, St. Petersburg.

Publikationen und Referate.

Braem, F. Pterobranchier und Bryozoen. In: Zool. Anz. XXX VIII,

p. 546—551, 2 Fig. — Bemerkungen über die Larve von Cephalodiscus

und ihre Beziehungen zu denen der Bryozoen.

Shearer, Cr. The Problem of Sex Determination in Dinophilus

gyrociliatus. In: Journ. Mar. Biol. Ass. Plymouth (2), IX, p. 156

—160, Fig. — Über die Entwicklungszyklen von Dinophilus (die

Entwicklung ist direkt) mit spezieller Betrachtung über die eyto-

logischen Veränderungen und geschlechtsbestimmenden Ursachen.

Systematisches (Leucodinophiliden — unpigmentiert, sexuelldimorph,

und Erythrodinophiliden — pigmentiert, sexuell monomorph.).

11. Hett

168 Vermes. Aberrante Würmer für 1911.

Stiasny, 6. Über adriatische Tornaria- und Actinotrocha-Larven.

In: Sitzber. Akad. Wien, CXX, p. 743—748,

Übersicht nach dem Stoff.

Larven von Cephalodiscus und Bryozoen; Braem, die Entwicklungscyklen

von Dinophilus; Shearer.

Faunistik.

Adria. Tornaria und Actinotrocha; Stiasny.

England: Dinophilus gprociliatus; Shearer.

Systematik.

Actinotrocha. Stiasny. Erythrodinophiliden (ibid).

Cephalodiscus. Braem, Leucodinophiliden (ibid).

Dinophilus gyrociliatus. Shearer. Tornaria. Stiasny.

Nemertini für 1911.

(Der Bericht wird nachgetragen.)

Turbellaria für 1911.

Von

Dr. O0. Fuhrmann, Neuchätel.

Publikationen und Referate.

0 siehe unter Ontogenese, P = unter Physiologie, R = unter

Regeneration, $ = unter Systematik.

Berninger, Julius. Über die Einwirkung des Hungers auf Planarien.

In: Zool. Jahrb., Bd. 30, allg. Zool. Physiol., 1911, p. 181—216, 29 figg.

P. — Die Wiederstandsfähigkeit gegen Hunger war bei Planaria gono-

cephala am größten, bei Dendrocoelum lacteum am schwächsten. Erstere

Art lebte 12—14 Monate, letztere 6—-9 Monate ohne Nahrung. Sie

reduzieren sich dabei auf ein Zwölftel ihrer normalen Größe, was un-

Publikationen und Referate. 169

gefähr dem 300. Teil ihres normalen Volumens entspricht. Nerven-

system, Muskulatur, Parenchym und Darm zeigten keine oder fast

keine Degenerationserscheinungen. Die Augen werden bei Entziehung

des Lichtes nach 7—8 Monaten ganz resorbiert. Bei pigmentierten

Planarien wird das Körperpigment teilweise aufgebraucht. Die Ge-

schlechtsorgane schwinden gänzlich. Zuerst treten die Dotterstöcke

‚zurück, dann folgen die Kopulationsorgane und Genitalgänge, dann

die Ovarien und kurz vor dem Hungertode die Hoden.

Bresslau, E. Die Verbreitung der Alpenplanarien und ihr Vor-

kommen in den Vogesen. In: Mitth. Philomath. Ges. Sraßburg, 4. Bd.,

p. 303—319, 3 Figg. — Planaria alpina wurde in den Vogesen im

Nideckgebiet gefunden.

Carin. Sur l’appareil copulateur et le mode de copulation chez

Dendrocoelum lacteum. In: C. R. ass. france. avanc. sc. Paris Bd. 38,

Lille 1909 (1910) (©. R. p. 134.

*Child, €. M. (1). Studies on the dynamics of morphogenesis and

inheritance in experimental reproduction I. The axial gradient in

Planaria dorotocephala as a limiting factor in regulation. In: Journ.

exper. Zool. Vol. 10, 1911, p. 265—320, 41 figg. — II. Physiological

dominance of anterior over posterior regions in the regulation of

Planaria dorotocephala. In: Ibid. Vol. 11, 1911 p. 187—220, 21 figg.

— III. The formation of new zooids in Planaria and other forms. In:

Ibid. p. 221—280, 36 fiıgg. R.

— (2). Experimental Control of Morphogenesis in the Regulation

of Planaria. In: Biol. Bull. Vol.20, 1911, p. 309—331, 37 fıgg. R.

— Vorläufige Mitteilung.

— (3). A Study of Senescence and Rejuvenescence based on

Experiments with Planaria dorotocephala. In: Arch. Entw.-Mech.

Bd. 31, 1911, p. 537—616. 15 figg. P. — Die Resultate über die Ver-

suche betreffend der Widerstandsfähigkeit von Pl. dorotocephala

gegen Alkohol und andere Anaästhetica können hier nicht dargestellt

werden. Sie führten Ch. zur Aufstellung einer Senescenz- und Reju-

venescenztheorie. Nach dieser Theorie besteht das Altern in der Natur

physiologisch in einer Abnahme des Metabolismus und wird morpho-

logisch durch eine Anhäufung struktureller Hindernisse für den Meta-

bolismus in der Zelle derterminiert. Z. B. Abnahme der Permeabilität,

Zunahme der Dichte, Anhäufung relativ inaktiver Substanzen usw.

Die Wiederverjüngung beruht physiologisch auf einer Zunahme des

Metabolismus und kommt in der Natur so oder so durch die Fort-

räumung derfür den Metabolismus bestehenden strukturellen Hindernisse

zustande.

Child, €. M. u. E. V. M. Mc Kie. The central nervous system in

teratophthalmic and teratomorphie forms of Planaria dorotocephala.

In: Biol. Bull. Woods Hole, Vol. 22, p. 39—59, 31 Figg. P. — Die

teratophthalmen und teratomorphen Formen von Pl. d. können

experimentell durch gewisse Bedingungen veranlaßt werden; so wird

durch niedere Temperatur, verdünnten Alkohol, Aether usw. die

Zahl der aus Teilstücken sich bildenden abnormen Formen vermehrt.

11. Heft

170 Vermes. Turbellaria für 1911.

Wichtig ist auch die Größe der sich regenerierenden Stücke. Unter

gleichen Bedingungen entstehen bei kleinen Fragmenten von P. d.

viel häufiger Anomalien in der Zahl, Stellung und Form der Augen

und der Gestaltung des Kopfes als bei größeren Teilstücken. In solchen

Monstrositäten ist auch das Nervensystem mehr oder weniger ab-

weichend gebaut, sowie auch die Augen.

Glaser, ©. €. Concerning the ‚‚Nematocysts of Microstoma“. In:

Science (2) Vol. 34, p. 51—52. — Polemik gegen Kepner, s. d.

Graff, L. v. (1). Vorläufiger Bericht über die nordamerikanischen

Turbellarien. 1. Acoela. 2. Rhabdocoela und 3. Alloeocoela. In: Anz.

Akad. Wien 48. Jahrg. p. 111—113; p. 197—200.

— (2). Acoela, Rhabdocoela und Alloeocoela des Ostens der Ver-

einigten Staaten von Amerika. Mit Nachträgen zu den „Marinen

Turbellarien Orotavas und der Küsten Europas.“ In: Zeitschr. wiss.

Zool. Bd. 99, 1911, p. 1—108, 6 Taf., 6 figg. 8. — V. beschreibt zunächst

die beobachteten Acoelen und gibt dann am Schlusse dieses Kapitels

eine Bestimmungstabelle der bis jetzt bekannten 9 Gattungen

dieser Gruppe. Verf. fand 49 Arten von Turbellarien, von welchen 34

für die U. S. A. neu sind. Davon sind 27 Arten und 1 Subspezies für die

Wissenschaft neu. Im ganzen sind jetzt 58 Formen für die U. 8. A.

bekannt (4 Acoela, 45 Rhabdocoela, 9 Alloeocoela). Von diesen kommen

1 Acoele, 19 Rhabdocoelen auch in Europa vor.

Hallez, Paul (1). Sur les terminaisons nerveuses dans l’epiderme

des Planaires. A propos du travail de E. Botezat et W. Bendl.

In: Arch. Zool. exper. (5) T.7, Notes et Rev., 1911, p. XX—XXI,

2 figg. — Kritische Bemerkungen aus welchen hervorgeht, daß die

Beobachtungen von B. u. B, bereits vor 11 Jahren von Hallez ge-

macht wurden.

— (2). L’appareil exereteur du Bothriomolus et sa comparaison

avec celui du Bothrioplana. In: Arch. Zool. exper. (5) T.6. 1911.

p. 441—463, 1 pl., 1 fig. — Das eingehende Studium des Exkretions-

systems von Bothriomolus bestätigte Verf. seine systematische Stellung

in der Familie der Bothrioplaniden, indem dasselbe bei Bothrioplana

und Bothriomolus sehr ähnlich gestaltet (mit Ausnahme des vorderen

eigentümlichen Exkretionsporus (Vejdowsky), der vielleicht nicht

existiert). Der Porus des Systems, das aus zwei seitlichen, reich ver-

zweigten Hauptstämmen besteht, liegt median gerade vor dem Pharynx.

Das Studium der Histologie der Gefäße ergab, daß nach H. die stark

geschlungenen Teile der Wassergefäße in einem polynucleären

Syneytium zu liegen scheinen. Am Schlusse seiner Arbeit spricht sich

V. gegen die Metamerisation der Turbellarien aus.

— (3). Double fonetion des ovaires de quelques Polyclades. In:

C. R. Acad. Se., Paris, T. 153, 1911, p. 141—142. — Die Polyceladen

der antarktischen Meere sind durch die Größe und geringe Zahl der

Ovarien ausgezeichnet. Bei allen diesen Formen zeigt der Keimstock

zwei Regionen, eine ventrale Keimzone und eine dorsale Zone, in welcher

sich eine spezielle Sekretion zeigt, welche sich durch starke Eosinophilie

Publikationen und Referate, 171

bemerkbar macht. Der dorsale "Teil des Ovariums der antarktischen

Formen scheint dieselbe Funktion zu haben wie die accessorischen

Drüsen der weiblichen Geschlechtsgänge der anderen Polycladen, es

scheint aber der Mechanismus der Sekretion ein anderer zu sein.

— (4). $ur un nouveau type d’Alloiocoele. In: Ibid. pg. 698

—699. — Es handelt sich um Bothriomolus constrictus, s. Bericht 1910.

— (5). Sur l’architectonique de l’oeuf de Paravortez cardır Hallez.

In: ©. R. ass. franc. avanc. sc. Paris, Bd. 38, 1909 (1910), p. 699— 702.

©. — Die Eizellen von Paravortex zeigen eine isotropische Entwicklung

und ist die Segmentation eine sehr unregelmäßige, auch haben die

Blastomeren sehr wenig Kohäsion. Man sieht oft einzelne Blastomeren

isoliert und vollkommen zwischen die Dotterzellen getaucht. Diese

isolierten Zellen zeigen eine ganz besondere Form des Kernes, welche

einem Stadium lebhafter Ernährung der Zelle entspricht. Auffallend

ist die Beobachtung von H., daß die Kerne der Dotterzellen an der

Bildung der primären Epidermis und der primären Darmzellen des

Embryos teilnehmen sollen!! R. scheint diese Beobachtung sehr der

Nachprüfung zu bedürfen.

Hank6, B. Beiträge zur Planarienfauna Ungarns. In: Zool. Anz,.,

Bd. 37, 1911, p. 136—137. — Erwähnt das Vorkommen von Planaria

gonocephala und Pl. alpina in der Hohen Tatra.

Hofsten, Nils v. (1). Neue Beobachtungen über die Rhabdocölen

und Alloeocölen der Schweiz. In: Zoologische Beiträge aus Upsala.

Ba. I. 1911. 84 pag. 2 Taf. 30 Fig. im Text. 8. — Von den 44 Arten,

die der Verf. fand, sind 8 für die Schweiz neu und 3 neu für die Wissen-

schaft. Spezielle Aufmerksamkeit widmet Verf. der Rhabdocoeliden-

fauna des Genfersees, wo er 17 Arten fand. Es soll nach H. keine vor-

wiegend oder ausschließlich in der Tiefe lebende Rhabdocoelidenfauna

geben. V. beobachtete am Genfer See 4 Arten (Castrada spinulosa,

©. quadridentata, Plagiostoma lemani, Otomesostoma audıtivum), welche

nur in größeren Seen vorkommen sollen. Die Rhabdocoelidenfauna des

schweizerischen Hochgebirges, von welchen man bis jetzt nur 8 Arten

kannte, umfaßt nach den Untersuchungen von H. 23 Arten. 7 dieser

Arten scheinen vorwiegend Hochgebirgsformen zu sein, die anderen

sind Kosmopoliten. Nachdem V. die Terminologie namentlich was die

Bursa copulatrix, Receptaculum seminis und Bursa seminalis betrifft,

besprochen, schildert er eingehender folgende Formen: Dalyellia expedita

Hofsten, D. foreli n. sp., D. ornata Hoisten, D. infundibuliformis Fuhr-

mann, D. brevispina n. sp., Phaenocora rufodorsata (Sekera), Ph. clavi-

gera Hofsten, Ph. gracilis (Vejd.), Strongylostoma elongatum Hofsten,

Castrada stagnorum Luther, C. inermis n. sp., ©. rhaetica n. Sp., Ö. per-

spicua Fuhrmann, C. segnis Fuhrmann, C. lanceola (Braun), C. inter-

media (Volz), ©. luteola Hoisten, ©. fuhrmanni (Volz), Trigonostomum

neocomense (Fuhrmann).

— (2). Noch ein Wort über die frühzeitige Besamung der Ei-

zellen bei Otomesostoma auditivum. In: Zool. Anz. Bd.37, 1911, p. 490

—494, 1 fig. — Da Bresslau die Richtigkeit der Beobachtungen

v. Hofstens anzweifelt, bespricht Verf. nochmals diese interessante

11 Heft

172 Vermes, Turbellaria für 1911}

Erscheinung, die übrigens auch von B. nachträglich, nachdem er die

Präparate des Autors besichtigt, als richtig angenommen wird. B.

glaubt allerdings, daß diese Spermien vielleicht zu Ernährungszwecken

aufgenommen werden. Die Tatsache aber, daß immer nur eine Sperma-

zelle in jungen und alten Eizellen und außerdem noch ganz unverändert

beobachtet wird, spricht gegen die Auffassung Bresslaus.

Holmes, S. J. Minimal size reduction in Planarians trough successive

regenerations. In: Journ. Morphol. Vol. 22, 1911, p. 989—992. R. —

Während Schultz durch Hunger Planarien bis auf 1/,o—!/ı, ihrer ur-

sprünglichen Größe reduzieren konnte, hat H. durch die Methode der

sukzessiven Regeneration eine Reduktion der Planarien auf Y/,g00 —"/1500

ihrer Größe zustande gebracht. Um zu diesem Resultate zu gelangen,

zerschnitt H. eine Planarie in 15—20 Stücke, sobald diese regeneriert

waren, wurden dieselben nochmals in Stücke zerschnitten. Diese

Teilstücke bildeten sehr kleine Planarien, die nochmals zerschnitten usw.,

bis eine vollständige und normale Regeneration nicht mehr stattfand.

Viele dieser sehr kleinen Planarien haben ganz dieselbe Form wie die

geschlechtsreifen. Die histologische Untersuchung ergab, daß Ekto-

derm-, Parenchym- und Darmzellen von derselben Größe waren wie

bei großen Planarien. Die Muskelzellen, natürlich kürzer wegen der

Kleinheit der Tiere, waren fast ebenso dick wie bei größeren Würmern.

‘Die Kerne der Zellen waren auch nicht verkleinert. Die Gonaden,

Geschlechtsgänge und Kopulationsorgane waren nicht vorhanden.

Der Darmkanal hat nur einige kurze Äste, die Größe der Zellen ist

aber nicht vermindert, nur ihre Zahl geringer. Der Pharynx war normal.

Das Zentralnervensystem war normal ausgebildet, nur hier und da

fehlte ein Auge. Bewegungen und Reaktionen der kleinen Tiere waren

wie bei den Großen.

Kepner, William A. Nematocysts of Mierostoma. In Biol. Bull.

Vol. 20, 1911, p. 266—280, 2 pls. — V. kommt zum Schlusse, daß die

Nematocysten von Microstoma von Hydra stammen, welche letztere

Tiere frißt. Die gefressenen Nematocysten kommen ins Mesoderm,

wo eine amöboide Zelle dieselben zur Epidermis führt. So benützt die

Microstoma die Nematocysten ihrer Beute, wie dies auch unter den

Mollusken die Aeoliden tun. Daß die Microstoma-Nesselkapseln von

Hydra stammen, ist durch folgende Tatsachen bewiesen: 1. die starke

Variation in der Zahl der Nematocysten bei Microstoma; 2. die Identität

in der Form; 3. die Abwesenheit eines Cnidocil; 4. der Mangel eines

Cnidoblasts, so lange die Nesselkapsel noch im Endoderm oder tieferen

Mesoderm von Microstoma liegt. "

— (2). Concerning the ‚„‚Nematocysts of Microstoma‘“. In: Science

(2), Vol. 34, p. 213—214. — Polemisch gegen Glaser. »'

Löhner, L. Zum Exkretionsproblem der Acölen. In: Zeit. Allg.

Phys. Jena, 12. Bd., p. 451—484, T.5. P. — Bei Acoelen sammeln

sich die Exkretionsstoffe als kleine Flüssigkeitsvakuolen an und

konzentrieren sich gegen das Körperinnere. In dem über der Mund-

öffnung liegenden Verdauungsparenchym nehmen die Vakuolen durch

Zusammenfließen an Größe zu. Die Ausstoßung erfolgt wie die der

Publikationen und Referate. 173

Fäkalmassen durch die Mundöffnung. Für das Bestehen einer all-

gemeinen Oberflächenexkretion zeigten sich keine Anhaltspunkte.

Bemerkungen über die Vitalfärbung mit Neutralrot. Die Beobachtungen

des Verfassers stehen ganz im Einklang mit der Heidenhain’schen.

Auffassung der Erscheinung.

Löhner, Leopold und Heinrich Micoletzky (1). Convoluta pelagica

n.sp. and Monochoerus illardatus n.g. n.sp., zwei neue Plankton-

Acoela der Adria. In: Zool. Anz. Bd. 37 1911 p. 481—486, 3 figg. 8.

— (. pelagica ist ein Hochseeplankton, C. schulizei ©. Schm. nahe-

stehend, der in den istrianischen Gewässern im Herbste häufig ist.

Die Nahrung des Tieres besteht aus pelagischen Copepoden. Macro-

choerus illardatus ist eine Convolutide, deren Bursamundstück besonders

charakteristisch, indem dasselbe nicht wie bei Convoluta ins Antrum

femininum hineinragt, sondern dem Randparenchym bezw. den als

Ovidukte fungierenden Parenchymlücken zugekehrt ist. Eine Vagina

durehbohrt die Hinterwand der Bursa seminalis und ermöglicht die

Begattung. Wohnort und Zeit des häufigsten Auftretens sind wie bei

©. pelagica.

— (2). Über zwei neue pelagische Acölen des Golfes von Triest.

(Convoluta pelagica und Monocherus illardatus). In: Zeitschr. wiss.

Zool. Bd. 98, 1911, p. 381—429, 2 Tai., 6 figg. 8. — S. oben.

*Mast, S. ©. Preliminary Report on Reactions to Light in Marine

Turbellaria. In: 9th Yearbook Carnegie Inst. Washington 1911,

p. 131—133. P.

Meixner, A. und A. Muth. Report on a collection of Turbellaria

made by Capt. T. H. Stewart, I. M. S., in Tibet. In: Rec. Ind. Mus.

Caleutta. Vol. 6, p. 57—66, T. 4. — Die in den tibetanischen Gebirgen

gesammelten Turbellarien stammen aus einer Höhe von 13000—

— 14500 Fuß. und zeichnen sich alle durch ihre Kleinheit aus, für welche

V. die bedeutende Seehöhe verantwortlich machen. Es fanden sich von

Rhabdocoeliden: Stenostomum sp., Dalyellia sp., Castrada sp., Mesotoma

craci OÖ. Schm. und die Triclade Sorocelis spec.

Micoletzky, Heinrich. Die Turbellarienfauna des Golfes von Triest.

In: Arb. Zool. Inst. Univ. Wien, Bd. 18, 1910, p. 167—182. — Verf. be-

obachtete im Golfe von Triest 12 Acoelen, welche 5 Genera angehören;

von Rhabdocoelen kamen 25 Arten zur Beobachtung, von welchen

9 parasitisch sind. Von Alloeocoelen wurden 19 Arten gefunden,

die 8 verschiedenen Genera angehören. Tricladen (2 Arten) und Poly-

eladen (12 Arten) wurden nur gelegentlich gesammelt.

Saint-Hilaire, €. Beobachtungen über die intrazelluläre Ver-

dauung in den Darmzellen der Planarien. In: Zeitschr. allg. Physiol.

Bd. 11, 1911, p. 177—248, 9 Taf. P. — Die interessanten Experimente

und Beobachtungen sind an den Darmzellen von Dendrocoelum ge-

macht, sind aber zu weitläufig, um hier wiedergegeben zu werden.

*Schuckmann, W. von. Die Verbreitung unserer Gebirgsbach-

planarien. In: Mitth. Landesver. Natk. Freiburg i. B. Bd. 246, 1910,

p: 353— 363.

11. Heft

174 Vermes. Turbellaria für 1911.

Seidl, Heinrich K. Beiträge zur Kenntnis zentralasiatischer

Trieladen. In: Zeitschr. wiss. Zool. Bd. 98, 1911, p. 31—67, 3 Taf. 8.

— Eingehende anatomische und histologische Schilderung von 4 neuen

Sorocelisarten, ‚Planarien, welche sich durch zahlreiche Augen am

vorderen Körperrande auszeichnen.

' Sekera, E. (1). Weitere Beiträge zu den Doppelbildungen bei den

Turbellarien. In: Sitzungsbe. Kgl. böhm. Ges. Wiss. Prag 1911, 7 p.,

9 Fig. — V. beschreibt eine Doppelbildung von Bothrioplana; das be-

obachtete Tier besaß 2 Pharynge, mit welchen es fraß. Des ferneren

beobachtete V. bei Micerostomiden, daß dieselben in gewissen Fällen,

obwohl sie entwickelte Geschlechtsorgane zeigten, Teilungsfurchen

bildeten, wobei einmal eine eigentümliche Zwillingsform beobachtet

wurde.

— (2). Studien über Turbellarien. In: Ibid. 1911, 38 pg., 1 Taf.

S. — Außer den neuen Formen macht V. noch eingehende Angaben

über Castrella truncata (Abilg.), Polyeystis (Opisthocystis) goettei

Bresslau und Mesocastrada fuhrmanni (Volz), deren Beschreibung

ganz Strongylostoma radiatum entspricht (nach Hofsten 1).

*_— (3). Noch einmal über die Fortpflanzungsfähigkeit von Meso-

stoma ehrenbergi in Zahlen. In: Kleinwelt Bamberg, Bd.2, 1910,

p. 43—44.

Southern, R. Some New Irish Worms. In: Irish Natural. Vol. 20,

1911, p. 5—9. — Erwähnt das Vorkommen von Dolichoplana Fieldeni

v. Graff im botanischen Garten von Dublin.

Steinmann, Paul (1). Interessante Glieder der Basler Fauna.

In: Bull. ann. Rev. suisse Zool. T. 19 1911, p. 17. — Erwähnt das Vor-

kommen von Polycladodes alba, Planaria vitta, Pl. alpina, Pl. lugubris,

Pl. gonocephala, Polycelis nigra, P. cornuta, Bdellocephala punctata.

— (2). Revision der schweizerischen Trieladen. In: Rev. suisse

Zool. Vol. 19, 1911, p. 175—234, 3 tigg. 8. — Nach St. existieren in der

Schweiz 13 Arten und 2 Varietäten von Planarien. Besonders interessant

sind Dendrocoelum infernata (Steinmann) und Polycladodes alba Stein-

mann. Erstere ist eine Höhlen bewohnende Art von weiter Verbreitung,

letztere weist verwandtschaftliche Beziehungen zu den Sorocelis-Arten

des Baikalsees auf. Aus den Tiefen der Seen stammen Planaria alpina,

bathycola n. var. und Dendrocoelum lacteum, var. bathycola Steinmann.

Sporadisch tritt Bdellocephala punctata auf, der in der Nähe von Basel

gefunden wurde. Betreitend Pl. alpina, welche als eine stenotherme

Kaltwasserform zu betrachten ist, macht V. darauf aufmerksam, daß

sie keineswegs gegen Temperaturerhöhung so empfindlich ist wie meist

angenommen wird. So findet man sie in den Alpen oit in überhitzten

Tümpeln und Gräben. Versuche im Laboratorium zeigen, daß erhöhte

Temperatur die Rückbildung der Geschlechtsorgane zur Folge hat,

was für die Art verderblich ist. So erklärt sich das Fehlen der

Alpenplanarie in allen denjenigen Gewässern, in denen sich Klima

und Jahreszeit deutlich fühlbar machen. In konstant tief temperiertem

Wasser ist Pl.alpina das ganze Jahr geschlechtsreif. Im Kapitel

Systematik gibt Verf. eine Bestimmungstabelle und kurze Be-

Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 175

schreibungen der Arten, darunter diejenige einer neuen Tiefenvarietät

von Pl. alpina. Im Kapitel Faunistik werden die Fundorte aller be-

obachteten Arten zusammengestellt.

Virieux, J. Sur la presence de Polycehis cornuta Johns., dans le

Jura frangais. In: Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 41, 1911, p. 199

—200.

Wilhelmi, J. Zitate zur Systematik der marinen Trieladen. Ein

Nachtrag zur Seetricladen-Monographie. In: Arch. Nat. Jahrg. 77,

Bd.1, Heft2, 1911, p. 41—119. — Enthält eine Zusammenstellung

von Excerpten der Seetricladenliteratur, welche in der Monographie

des V. nicht Platz finden konnten.

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie: Carin, v. Graff (2), Hallez (1, 2, 3). — On-

togenie: Hallez (5), Hofsten (2). — Physiologie: Berninger, Child, Löhner,

Mast, St. Hilaire. — Regeneration: Child (1, 2), Child u. Mc Kie, Hol-

mes, Sekera (l).

Systematik.

Verzeichnis der neuen Arten.

(p = paludicol, m = marin, t = terricol, par = parasitisch.)

Allostoma (?) calyx n. sp., Stamford U. S. A. (m) v. Graif (2).

Anaperus n.g. v. Graff (2). — A. gardineri n. sp. syn. Amphichoerus gardineri.

Woods Hole U.S. A. (m). v. Graff (2).

Castrada inermis n. sp. im schweizerischen Hochgebirge (p). v. Hofsten (1). —

C. rhaetica n.sp. im schweizerischen Hochgebirge (p). v. Hofsten (1). —

CO. lanceola (Braun) Synonymie: ©. cuenoti Dörler. v. Hofsten (1).

Childia n. g. v. Graff (2). — Ch. spinosa n. sp., Woods Hole U. $. A. (m).

v. Graff (2).

Convoluta pelagica n. sp. Triest u. Quarnero (m). Löhner u. Micoletzky.

Dalyella articulata n. sp., Rochester U. S.A. (p). v. Graff (2). — D. brevispina

Trübsee (Schweiz) (p). v. Hofsten (1). — D. dodgei n. sp., Rochester U. 8. A.

(p). v. Graff (2). — D. eastmani n. sp., Rochester U. 8. A. (p). v. Graf (2).

— D. fairchildi n. sp., Rochester U. S. A. (p). v. Graff (2). — D. foreli n. sp.

Genfersee (p). v. Hofsten (1). — D. inermis n.sp., Rochester U. $. A. (p).

v. Graff (2). — D. mohicana n. sp., Rochester U. S. A. (p). v. Graff (2). —

D.rheesi n.sp., Rochester U.S. A. (p). v. Graff (2). — D. rochesteriana

n. sp., Rochester U. S.A. (p), v. Graff (2). — D.rossi n. sp., Rochester

U.S.A. (p). v. Graft (2). — D. sillimani n.sp., Rochester U. S.A. (p).

v. Graff (2).

Euzinia n. g. v. Graff (2). — E. corniculata n. sp., Sewastopol (m). v. Graff (2).

Gyratrix hermaphroditus maculata n. subsp. Woods Hole, U. S. A. (p). v. Graff (2).

Jordania n.g. Sekera (2). — J. stolei n.sp. Böhmen (p). Sekera (2).

Mesocastroda fuhrmanni (Volz) Sekera (2) ist eine Strongylostoma, wahrscheinlich

St. radiatum (Müller). v. Hofsten (1).

11. Heft

176 Vermes. Turbellaria tür 1911.

Microstomum davenporti n. 8p., Woods Hole, Stamford U. 8. A. (m). v. Graif (2)

Monocelis fasciata n. sp., Orotava (m). v. Graff (2).

Monocelis wilhelmii n. sp., Woods Hole U. 8. A. (m). v. Graff (2).

Monochoerus n.g. Löhner u. Micoletzky. M. illardatus n.g. n.sp. Triest u.

Quarnero (m). Löhner u. Micoletzky.

Monoophorum triste n. sp., Woods Hole U. S. A. (m). v. Graff (2).

Myrmeciplana n. gen. v. Graff (?). — M. elegans n.sp., Woods Hole U. S. A.

(m). v. Graff (2).

Olisthonella hungarica n. spee. in Ungarn (p). Gelei.

Opistomum vejdovskyi n.sp. Pilgram, Böhmen (p). Sekera (2).

Opistocystis n. g. für Polycystis göttei Breslau. Sekera (2).

Phaenocora agassizi n. sp., Rochester U. S. A. (p). v. Graff (2). — Ph. rufodor-

sata n. sp. Pilgram, Böhmen (p). Sekera (2). — Ph. clavigera Hofsten, Syno-

nymie: Derostoma coecum (stagnale) Fuhrmann e.p. v. Hofsten (1). Ph. gra-

cilis Vejd, Synonymie: Derostoma coecum Fuhrmann e.p. v. Hofsten (Il).

Pilgramilla n. g. Sekera (2). — P.sphagnorum n. sp. Pilgram Böhmen (p).

Sekera (2).

Plagiostoma stellatum n. sp., Woods Hole U. S. A. (m). v. Graff (2). — P. mele-

danum n. sp. Lesina u. Lago die Sa. Maria auf Meleda. v. Graff (2). — P. wil-

soni n.Sp., Woods Hole, U. S. A. (m). v. Graff (2). — P. whitmani n. sp.,

Woods Hole U. S. A. (m). v. Graff (2).

Planaria alpina (Dana) var. bathycola nov. var. aus einzelnen Schweizerseen (p).

Steinmann.

Polycystis roosevelti n. sp., Rochester (p). v. Graff (2).

Proxenetes modestus n. sp., Woods Hole U. S. A. (m). v. Graff (2).

Pseudostomum dubium n.sp., Sewastopol (m). v. Graff (2).

Sorocelis gracilis n. sp. aus dem Balkaschsee - Gebiet (Centralasien) (pP). —

S. lactea n. sp. aus dem Issyk-Kul-Gebiet (Centralasien) (p). — $. stummeri

n.sp. aus dem Issyk-Kul-Gebiet (Centralasien) (p). Seidl. — 8. sabussowi

n.sp. aus dem Issyk-Kul-Gebiet (Centralasien) (p). Seidl.

Stenostomum tenuicola n. sp., Rochester U. S. A. (p). v. Graff (2).

Strongylostoma coecum n.sp. Böhmen (p). Sekera (2).

Trigonostomum marki n. sp. synonym T. intermedium Graff, Woods Hole U. S. A

(m). v. Graff (2).

Woodsholia n. g. v. Graff (2). — W. lilliei n. sp., Woods Hole U.S.A. (m).

v. Graff (2).

Trematodes, Cestodes, Nemathelminthes,

Acanthocephales für 1911.

Von

Dr. O0. Fuhrmann, Neuchätel.

Inhaltsverzeichnis am Schlusse des Berichts.

I. Trematodes.

Publikationen und Referate.

S = siehe in Kapitel Systematik.

Albarran, J,. et Leon Bernard. Sur un cas de tumeur epithöliale

due ä la Bilharzia haematobia. Contribution a l’&tude de la pathogenie

du cancer. In: Arch. Med. exper. Paris, T. 9, 1897, p. 1096—1123, 1 pl.

* Alessandrini, Giulio. Contributo allo studio de Distomi parassiti

di Anopheles maculipennis (Meigen). In: Malaria Leipzig Bd. 1, 1909,

. 133—137.

3 *Baetz, Walter. Report of a Bilharziosis Case in Panama. In:

N.Y. med. Journ., Vol. 94, 1911, p. 141—143, 2 figg.

Berke. Parasitologische Studien aus Kamerun. 1. Über Gastrodiscus

aegyptiacus und Spiroptera megastoma. In: Centralblatt Bakt. Parasit.

Abt. 1 Orig. Bd.58, 1911, p. 129—134. — Obige Parasiten fanden

sich in sehr großen Mengen i in einem stark abgemagerten Pferde. Die-

selben Parasiten wurden auch bei zahlreichen Pferden und Zeburindern

in. Bamenda beobachtet, woselbst sämmtliche Tiere nach mehreren

Wochen bis Monaten eingingen. B. erwähnt, daß in den verschiedensten

Teilen der tropischen Kolonien dieselbe Art von Saugwürmern vor-

kommt. Es scheint, daß Gastrodiscus und auch Spiroptera die Todes-

ursache waren.

Bran et Bryuant, L. Note sur l’existence du „Gastrodiscus hominis“

en Cochinchine. In: Bull. soc. path. exot. Paris Bd. 4 1911 pag. 488

—489.

Braun, M. Über die tierischen Parasiten der Rothirsche von

Rominten (Ostpreußen). In: Schrift. phys. ökon. Ges. Königsberg,

Jahrg. 52, 1911, p. 50—62. — Verf. untersuchte 13 Hirsche auf Parasiten

und fand Paramphistomum cervi (in 10), Fasciola hepatica (in 3) und

Filaria flexuosa (in 12). Neu für den Rothirsch sind Oesophagostoma

venulosum (Rud.) (in 6) und Strongylus mierurus Mehl. (in 12 Hirschen).

Am Schlusse diskutiert B. die Arbeit von v. Linden über die Lungen-

wurmseuche beim Reh. Braun bezweifelt, daß die Infektion mit

Strongylus filaria und ‚St. micrurus in der von v. Lin = angegebenen

mannigfaltigen Weise vor sich geht.

Arehiv für ge 9

1912. B. 11. 12 11. Heft

178 Vermes. Trematodes für 1911,

Ciurea, Joan. (1). Die Perlholostomumkrankheit des Karpfens.

Eine bisher unbekannte parasitäre Erkrankung beim Karpfen. In:

Zeitschr. Fleisch-Milchhyg. Jahrg. 21, 1911, p. 119—121, 1 Taf.

— (2). Eine europäische Olinostomum-Larve. In: Centralbl.

Bakt. Parasit. Abt. 1, Orig., Bd. 60, 1911, p. 354—358, 1 Taf. — Verf.

fand die Larven von Ohinostomum complanatum in den Muskeln des

Barsches; er gibt eine genaue Beschreibung derselben.

Conor, A. (1). Sources thermales et bilharziose en Tunisie. In:

Bul. soc. path. exot. Paris, Bd. 3 1910 p. 446—449. — In Tunesien

scheint die Bilharziosa immer mit der Anwesenheit von Thermal-

quellen verbunden zu sein. Die Orte, wo die Krankheit am häufigsten

sind Gafsa (Wassertemp. 28—30 %), Gabes (42—45°) und Tozeur

(28—30°). V. machte nun Versuche über die Lebensfähigkeit der

Embryonen von Schistosomum haematobium in den warmen Quellen

von Gafsa und fand, daß die Embryonen 48 Stunden am, Leben bleiben,

so daß das Wasser, in das mit dem Urin Eier entleert wurden,

2 Tage infektionsfähig ist. V. beobachtete, daß bei 30 ° die Miracidien

sehr lebhaft werden und bei 40° das Maximum der Beweglichkeit

erreicht wird; ebenso schlüpfen im warmen Wasser die Miracidien viel

rascher aus als in kaltem Wasser.

— (2). Quelques particularites biologiques du Miracidium de

„Schistosomum haematobium“. In: Bull. soc. path. exot. Paris Bd. 3

1910, p. 532—537. — Die Experimente haben gezeigt, daß die Wärme

(30—45 0) eine Beschleunigung des Ausschlüpfens der Embryonen

zur Folge und dieselben eine größere Vitalität besitzen. Die Miracidien

können 48 Stunden im Wasser leben, sie zeigen eine große Empfindlich-

keit gegen das Austrocknen. Verhältnismäßig bedeutende Mengen von

Magnesiumsulfat und Kochsalz in den Thermalquellen von Tunis

scheinen die Larven nicht zu beeinträchtigen, dagegen sind sie gegen

Salzsäure (verdünnt) und Seifenwasser sehr empfindlich.

— (3). La bilhaziose intestinale en Tunesie. In: Bull. soc. path.

exot. Paris Bd. 4, 1911, p. 627—629. — Sehr selten in Tunesien.

Conor, A. et Benazet, L. Un nouveau foyer de bilharziese en

Tunisie: La region de Kebili. In: Bull. soc. path. exot. Paris 1911,

p. 684686.

Dollfus, Robert. L’appareil nephridien de deux cercaires parasites

de Donax vittatus Da Costa. In: C.R. Soc. Biol. Paris, T. 71, 1911, p. 422

—425, 4 figg. — D. konnte feststellen, daß keine Anastomosen zwischen

den Gefäßen bestehen und daß keine direkte Verbindung des Nephridial-

trichters mit dem Parenchym zu beobachten ist.

de Faria, Gomes, Beiträge zur Systematik der brasilianischen

Helminthen. Styphlodora condita n.sp. In: Mem. Inst. Oswaldo Cruz

Rio de Janeiro, T.3, 1911, p. 40—45, 1 Taf. 8. — Die neue Art fand

sich in den Ureteren einer Schlange (Spilotes pullatus).

Flu, P. €. Beitrag zur Lösung der Frage, ob Schistosomum Mansoni

identisch ist mit Schistosomum haematobium. In: Centralbl. Bakt.

Parasit. Abt. 1 Orig. Bd. 61, 1911, p. 389—403, 6 figg. — V. bespricht

zuerst eingehend die Streitfrage. Er hat in Surinam Gelegenheit gehabt,

Publikationen und Referate. 179

zahlreiche Fälle von Schistosomosis zu untersuchen, wobei alle Eier

seitlich gestellten Dorn aufwiesen, wie solches für Sch. Mansoni

typisch sein soll. F. untersuchte besonders genau einen Fall und be-

richtet über Autopsie, Struktur der Leber, Därme und Blase. V. hatte

auch Gelegenheit, den Parasiten zu untersuchen, der anatomisch

deutlich von Sch. haematobium verschieden, wodurch nun erwiesen,

daß entgegen der Ansicht mancher Autoren (Looss usw.) zwei Arten

von Schistosomum vorliegen, die auch eine verschiedene geographische

Verbreitung aufweisen. Verschieden ist auch der Wohnort im Menschen,

indem Sch. Mansoni ausschließlich das Pfortadersystem, Sch. hae-

matobium vorwiegend die Beckenvenen bewohnt.

Fraenkel, A. Hämaturie infolge von Distomum haematobium.

In: Deutsch. med. Wochenschr., Jahrg. 37, 1911, p. 809—810.

*Gamble, F. W. and 6. H. Drew. Note on Abnormal Pigmentation

of a Whiting infected by Trematode larvae. In: Journ. mar. biol. Ass.

Plymouth N. 8. Vol. 9, 1911, p. 243.

Gelei, Jozsef. Olisthanella hungarica nov.spec. (Ungarisch.)

In: Muz. Füz. Kolozsvar, Bd. 2, 1907, p. 1—22, 1 Tai. 8.

*Glaesel, Paul Fred. Contribution a l’etude de la bilharziose.

These Paris 1909, p. 1—19.

Goldberger, Joseph (1). Some Known and Three New Endo-

parasitic Trematodes irom American Fresh-water Fish. In: Bull.

No.71, hyg. Lab. publ. Health mar. Hosp. Serv., Washington 1911

p- 7-35, 5pls. Ss. — Verf. beschreibt näher Zeuceruthrus micropteri

Marshall u. Gilbert und Azygia Loosii Marshall u. Gilbert. Aus dem

Genus Azygia werden zwei neue Arten aus demselben Wirt Jangatmig

beschrieben und es scheint nicht unwahrscheinlich, daß beide einer

Art angehören! Auch ein neues Genus Hassellius mit der neuen Art

Hassalli!! wird geschaffen.

— (2). On some New Parasitic Trematode Worms of the Genus

Telorchis. In: Bull. No. 71, hyg. Lab. publ. Health mar. Hospit. Serv..,

Washington, 1911, p. 36—47, 1 pl. 8.

— (3). A New Trematode (Styphlodora bascanniensis) with

Blind Laurer’s Canal. In: Proe. U. $. nation. Mus. Vol. 40 1911, p. 233

—239, 3 figg. 8.

Goldberger, Joseph and Charles G. Crane. A New Species of

Athesmia (A. foxi) from a Monkey. In: Bull. No. 71 hyg. Lab. publ.

Heath. mar. Hospit. Serv. Washington 1911 p. 48—55, 2 pls., 5 figg. 8.

Hanson, H. Distoma pulmonale in Wisconsin. In: Bull. J. Hopkins

Hosp. Baltimore Vol. 22, p. 112—114. — D. pulmonale = Paragonimus

Westermanii in der Lunge von Felis.

*Hughes, &. W. 6. Notes on Bilharziosis and Ankylostomiasis in

Egypt. In: Lancet Vol. 181, 1911, p. 880—881, 3 figg.

*Joest, E. ‚„Verirrte‘‘ Leberegel (Fasciola hepatica) im Samenstrang

des Rindes. In: Ber. tierärztl. Hochsch., Bd. +, 1909 (1910), p. 192—194.

Johnstone, Jas. (1). Internal Parasites and diseased Conditions of

fishes. In: 19th. Rep. Lancashire Sea Fish. Lab. 1911, p. 1650,

5 pls., 6 Figg. — Trans. Liverpool biol. Soc. Vol. 25, p. 88—122, 5 pl.,

12% 11. Heft

180 Vermes. Trematodes für 1911.

6 figg. 8. — Es wird sehr eingehend eine neue ectoparasitische Form,

welche in die Familie der Monocotyliden gehört, beschrieben. Kurz

wird erwähnt das Vorkommen von Koellikeria filicolle (Rud.) auf

Brama raii, f

— (2). Internal parasites and diseased conditions of fishes. In:

Proc. and Trans. Biol. Soc. Liverpool vol. 23. 1909 pag. 189—202,

pls. III u. IV. — Kurze Bemerkungen über Dibothrium crassiceps Rud.

und Zoogonoides viviparus (Olsson).

Kobayashi, Seijiro (1). Researches on Clonorchis endemicus. Pre-

liminary notice. Dobuts. Z. Tokyo Bd. 22, 1910 p.465—468, pl.

— (2). A Preliminary Report on the Source of the Human Liver

Distome, Clonorchis endemicus (Bälz) (= Distomum spathulatum

Leuckart). In: Annot. zool. japon. Vol.7, 1911 p. 271—277, 1 pl. —

Die Untersuchungen von K. ergeben, daß die bis jetzt unbekannten

Zwischenwirte Süßwasserfische sind. Von 9 Süßwasserfischen sind es

namentlich Pseudorasbora parva und Leucogobio güntheri, dieam häufig-

sten und stärksten infiziert sind. Die ovoiden Cysten in den Muskeln

obiger Fische liegend, sind 0,13 mm lang und 0,1 mm breit.

Kossack, Willy. Über Monostomiden. In: Zool. Jahrb., Abt.

syst., Bd. 31, 1911, p. 491—590, 3 Taf. S. — Die Arbeit ist eine aller-

dings nicht ganz vollständige Revision der zu den Monostomiden

gehörenden Cyclocoeliden und Notocotyliden. Die Arten folgender

Gattungen werden mehr oder weniger eingehend untersucht: C'yclo-

coelum Brds. (10 Arten), Haematotrephus Stoss. (2 Arten), Hyptiasmus

Koss. (8 Arten), Typhlocoelum Stoss. (1 Art), Spaniometra Koss.

(1 Art). Alle diese Gattungen gehören zu den Cyclocoeliden. Die

zweite untersuchte Familie ist die der Notocotylinae mit den Gattungen

Notocotylus Dies. (4 Arten), Catatropis Odhner (2 Arten) und Para-

monostomum Lühe (1 Art), welchen K. noch das Genus Ogmogaster Igsk.

(1 Art) beifügt. Die drei ersten Gattungen werden in der Unterfamilie

der Notocotylinae zusammengefaßt, für das letzte Genus wird die Unter-

familie der Ogmogastrinae kreirt.

Von den Arten Monostomum capitellatum (Rud.), M. spinosissimum

Stoss., M. stossichianum Mont., Mesometra orbicularis (Rud.) und

M. brachycoelia Lühe, die namentlich in Box salpa vorkommen, glaubt

V., daß dieselben vielleicht eine Unterfamilie bilden, doch hat K. aus

Mangel an Material die Frage nicht lösen können. Genauer, soweit

das mangelhafte Material es zuläßt, wird auch Didymozoon tenuicolle

(Rud.) beschrieben, das aber vielleicht in ein neues Genus gehört.

Die Untersuchung des Originalmateriales von Monostomum ventricosum

Rud. hat gezeigt, daß dasselbe eine Dierocoeliine ist. Ebenso wird

nachgewiesen, daß Monostomum pseudamphistomum Crepl. nom. nud.

identisch Polyangium linguatula Lss., Monostomum caryophyllinum

Rud. (wohl eine Bothriocephalidenlarve) nicht synonym ist M. verru-

cosum Zeder.

Des ferneren ist M. macrorchis Brandes nom. nud. wohl nichts

anderes als Cricocephalus resectus Lss. und Monostomum hystrix Molin

eine Opisthioglyphe mit der Distomum rostellus Olss. synonym. Am

Publikationen und Referate. 181

Schlusse der Arbeit werden eine Reihe von Species inquirendae an-

geführt.

*Kühn, Otto. Histologische Untersuchungen über die Disto-

matose beim Schaf, dem Schweine und bei der Ziege. Diss. Giessen.

Homberg a. d. Ohm. 1910, 47 pp.

Lander, €larence H. The Anatomy of Hemiurus crenatus (Rud.)

Lühe, an Appendiculate Trematode. In: Bull. Mus. comp. Zool. Vol. 45,

1904, p. 127, 4 pls.

Lebour, Marie V. A Review of the British Marine Cercariae. In:

Parasitology, Vol.4, 1911, p. 416456, 5 pls. — V. unterscheidet

2 Gruppen. Diejenigen, in welcher die Üercarien sich in Sporocysten

entwickeln und die, welche sich in Redien bilden. In jeder dieser Gruppen

werden dann Untergruppen nach der Gestaltung des Schwanzes gebildet.

32 Formen, die aus Littorina littorea, Buccinum undatum, Cardium

edule, Mytilus edulis usw. stammen, werden beschrieben.

Leiper, Robt. T. (1). Some Variations in the Character and Position

of the Spine in Eggs of Schistosomum haematobium. In: Journ. trop.

Med. Hyg. London, Vol. 14, 1911, p. 120—121, 8 figg.

—*(2). Note on the Presence of a Lateral Spine in the Eggs of

Schistosoma japonicum. In: Journ. trop. Med. Hyg. London, Vol. 14,

1911, p. 76—77, 1 fig.

— (3). On Kwan’s Fluke and the Presence of Spines in Fasciolopsis.

In: Journ. trop. Med. Hyg. London Vol. 14, 1911, p. 119—120. —

Kwan’s Fluke ist eine Fasciolopsisart. ;

Link, E. (1). Über eine Dactylogyrus-Erkrankung der Karpfen-

brut. In: Allg. Fischereiztg. München Bd. 35, 1910 p. 374—380. —

Dactylogyrus setzt sich meist nur auf den Kiemen fest; nur bei starker

Infektion treten sie auch auf Brust- und Bauchflossen in großer Zahl

auf. Versuche zur Vertreibung der Parasiten durch Bäder hatten keinen

praktischen Erfolg. Die Parasiten erreichen an den Kiemen der Jung-

fische eine viel bedeutendere Größe und sind für dieselben besonders

gefährlich, während ältere Fische, auf welchen Dactylogyrus klein

bleibt, nicht besonders leiden. Von den Kiemen abgelöst, stirbt Dactylo-

gyrus bald. Zur Reinigung eines infizierten Teiches genügt deshalb

ein vollständiges Abfischen.

— (2). Weitere Mitteilungen über die Dactylogyruskrankheit

bei Karpfen. In: Allg. Fischereiztg. München, Bd. 35, 1910, p. 508

—510. — Die gefährlichste Periode für die Karpfen ist, wenn dieselben

4—5 em lang sind. V. gibt eine Reihe prophylaktischer Maßnahmen an,

da Bäder ziemlich wertlos sind.

Logan, ©. T. Schistosomum japonicum Dysentery in an American

Child. In: Journ. trop. Med. Hyg. London, Vol. 14, 1911, p. 133—134.

Looss, A. Some Notes on the Egyptian Schistosoma haematobium

and allied Forms. In: Journ. trop. Med. Hyg. London, Vol. 14, 1911,

p. 177—182, 2 pls. — V. glaubt, daß die terminale, intermediäre oder

ventrale Lage des Dornes des Eies von Schistosoma nur Variationen

sind. Der sogenannte Dorn von Sch. japonicum ist eine andere Bildung

11. Heft

182 Vermes. Trematodes für 1911.

as der von Sch. haematobium, indem er bei ersterer Art nicht aus

Schalensubstanz besteht.

Marotel, Cuill& et Panisset. Recherches sur l’etiologie de la ‚„‚eachexie

aqueuse“ des Ruminants. Röle des Vers dans la strongylose gastro-

intestinale du Mouton. In: ©. R. soc. Biol. Paris T. 70 1911, p. 567

—568. — Bei der ‚„‚cachexie aqueuse‘“ der Wiederkäuer ist es nicht allein

Fasciola hepatica, sondern namentlich noch Oesophagostomen und

Strongylen, welche dieselbe hervorrufen können.

Mathis, €. et Leger, M. (1). Douve oculaire de la poule. In: Bull.

soc. path. exot. Paris Bd. 3, p. 245—251. 8. — Beschreibung der

geschlechtsreifen Würmer, der Eier und des Embryo.

— (2). ,„Fasciolopsis Buski“ au Tonkin. Son extreme rarete

chez l’homme; sa fr&quence chez le pore. In: Bull. soe. path. exot.

Paris, Bd. 4, p. 200—203. — Während F. B. in Cochinchina sehr häufig

(16 Mal bei 133 Annamiten) fand, ist sie in Tonkin sehr selten. Beim

Schwein dagegen fand V. bei 248 Schweinen in 16 Fällen den Parasiten

(20 Exemplare pro Tier).

*Mathis, €. et Baujean. Un cas de bilharziose intestinale contractee

& la Guadeloupe et observee au Tonkin. In: Bull. Soc. Medieo-Chir.

de I’Indochine 1910 Mars. reprint 1—5.

*Meader, Charles N. A Case of Rectal Bilharzia. In: Boston med.

surg. Journ. Vol. 165, 1911, p. 51—54, 3 figg.

Miestinger, Karl. Beitrag zur Anatomie und Histologie von

Nephrocephalus sessilis Odhner. In: Arb. Z. Inst. Wien, 19. Bd. p.

289—296, 5 Fig.

Müller, Reiner. Schistosomum japonicum. In: München. med.

Wochenschr. Jahrg. 57, 1910, p. 1860; — Sitz.-Ber. med. Ges. Kiel

1910 p. 30.

Nickerson, W. S. Paragonimus in a Cat in Minneapolis. In:

Science N. 8., Vol. 33, 1911, p. 271.

Nicol, Burton. Fasciolopsis buski in Natal. In: J. trop. Med.

London, Bd. 13, 1910, p. 341. — F. b. wird zum erstenmal bei einer

Indierin in Natal gefunden.

Nicoll, William (1). On the Entozoa of fishes from the Firth of

Clyde. In: Parasitol. Cambridge Bd. 3, 1910, p. 322—359, pl. XXIX.

S. — Die Untersuchung der Fische an der Ostküste von Schottland

hat ergeben, daß viele Trematoden, welche an der Westküste Europas

häufig, niemals an der schottischen Nordseeküste konstatiert werden

konnten. Der Grund dieser Erscheinung liegt darin, daß Wirt oder

Zwischenwirt in jener Gegend fehlen. 80% der Fische waren mit

Parasiten behaftet; in 76 % Nematoden, in 70% Trematoden, in 4%

Cestoden und in 13% Echinorhyncehen. Was die Nematoden an-

betrifft, so werden solche nur bei 4%, der Fische im Darm angetroffen.

Was die Cestoden anbetrifft, so kamen bei 17% Scolex polymorphus

vor; nur 6%, der Fische waren von geschlechtsreiien Cestoden in-

fiziert, so daß diese wie überall in marinen Fischen selten sind. In

19 Fischarten wurden 22 Arten von Trematoden gefunden, von welchen

Podocotyle atomon die häufigste ist (40 %).

Publikationen und Referate, 183

Von bekannten Arten sind iolgende abgebildet und näher be-

schrieben: Lebourva alacrıs (Lss.), Helicometra pulchella (Rud.), Pha-

ryngora bacillarıs (Molin), Prosorhynchus aculeatus Odhner, Pr. cruci-

bulum (Rud.). Eine Art ist neu. 8.

— (2). On Three New Trematodes irom Reptiles. In: Proc. zool.

Soc. London 1911, p. 677—686, 2 pls. $. — Die drei Arten stammen

wohl aus Lunge, Mund oder Oesophagus, obwohl dies nicht angegeben

war.

Noc, F. (1). La bilharziose a la Martinique. In: Bull. soc. path.

exot. Paris vol. 3 1910, pag. 26—30. — In Fort de France beobachtete

V. in einem Waisenhaus bei 45 Schülern 32 mit Bilharziosa.. Die

Eier finden sich im Stuhlgang und nicht im Harn, woraus zu schließen,

daß es sich wohl um Sch. Mansoni handelt.

— (2). Un cas d’ankylostomiase maligne compliquee de bilharziose

rectale. In: Ibid., p. 30—32.

Odhner, Th. (1). Zum natürlichen System der digenen Trematoden

I. u. II. In: Zool. Anz., Bd. 37, 1911, p. 181—191 u. p. 237—253,

2 figg. 8. — I. Schon früher hat O. der Überzeugung Ausdruck ge-

geben, daß die Monostomen, die sonst in eine Gruppe zusammen-,

gestellt werden, polyphyletisch sind und wohl von Distomen abstammen,

welchen der Bauchsaugnapf durch Reduktion verloren gegangen.

In diesem Auisatz zeigt nun der V., daß die Gruppe der Angiodictyiden

aus dem Dickdarm der Seeschildkröten, Amphistomiden nahe steht.

Das Darmsystem und der gesamte Genitalapparat der Angiodietyiden

stimmen bis in jede Einzelheit mit den Amphistomiden überein. Sogar

das eigentümliche Lymphsystem der Amphistomiden findet sich bei

obigen Monostomiden. Auch der Wohnsitz stimmt mit obiger Ansicht

über die Verwandtschaft beider Gruppen überein.

Die Angiodietyiden müssen also aus den Monostomen ausge-

schieden und der Familie der Amphistomiden eingereiht werden.

V. zeigt, daß der Bauchsaugnapf der Distomen ein für sämtliche

Digenea, Prosostomata grundlegendes Organ ist und daß es sich über-

all, wo er fehlt, um eine Reduktion handelt. O. spricht sich am Schlusse

seiner Arbeit entschieden gegen die von Stiles und Goldberger

kreirten Superfamilien der Paramphistomiden und Fascioliden aus.

II. In dieser Arbeit werden neue Familien, Genera und Arten be-

schrieben, deren sehr detaillierte Diagnosen ich hier nicht wiedergeben

kann. Die neue Familie der Zoogoniden ist höchst interessant, weil

man innerhalb derselben die bei Zoogonus das Maximum erreichende

Reduktion der Dotterstöcke stufenweise verfolgen und parallel hiermit

eine allmähliche Verdünnung der Eischalen konstatieren kann. Am

Schlusse seiner Arbeit spricht sich O. gegen die Existenzberechtigung

der neuen Linton’schen Familie der Siphoderidae aus, welche ganz

heterogene Formen enthält.

— (2). Zum natürlichen System der digenen Trematoden. III. (Ein

weiterer Fall von sekundären Anus.) In: Zool. Anz., Bd. 38, 1911,

p- 7—117, 8 figg. 8. — V. kreiert die neue Familie des Steringophoridae,

welche folgende Genera umfaßt: Steringophorus Odh., Fellodıstomum

11. Hoft

184 Vermes. Trematodes für 1911.

Staff., Rhodotrema n.g., Steringotrema n.g. Diese Gattungen bilden

die Subfamilie der Steringophorinae N., während die neue Unterfamilie

der Haplocladinae die Genera Haplocladus n.g., Proctoeces n.g. und

Tergestia Stoss. umfaßt. Das Genus Haplocladus ist dadurch

interessant, daß nur ein Darmschenkel existiert, der den ganzen Körper

bis ins äußerste Hinterende hinaus durchzieht und dort dicht am

Exkretionsporus in die Exkretionsblase ausmündet. In die Familie

der Zoogoniden ist das neue Genus Lecithostaphylus n.g. zu stellen,

— (3). Zum natürlichen System der digenen Trematoden IV.

In: Zool. Anz. Bd. 38. 1911, p. 513—531. — V. gründet die neue Familie

der Azygiidae, bei welcher die Endteile der Geschlechtswege besonders

charakteristisch. Die Gattungen, die hierher gehören, sind folgende:

Otodistomum Staff., Azygia Lss., Leuceruthrus Marshall, Ptychogoninus

Lühe. ©. kritisiert (p. 521) mit Recht die mangelhafte Art der

Charakterisierung der amerikanischen Azygiaarten, die sich vor allem

auf ganz unwesentliche Merkmale stützt.

Nach O. sind sämtliche Magendistomen der Fische näher oder ent-

fernter verwandt und bilden eine große Entwicklungsserie, die bei den

Azygiiden anfängt und in den schwanztragenden Hemiuriden gipfelt.

Den Azygiiden schließen sich Hirundinella Darr und die Accacoelien

an. Die zahlreichen Fußnoten enthalten manche sehr wichtige Be-

merkung, die hier leider nicht referiert werden kann.

— (4). Echinostomum ilocanum (Garrison), ein neuer Menschen-

parasit. In: Zool. Anz., Bd. 38, 1911, p. 65—68, 1 Fig. 8. — Der von

Garrison als Fascioletta vlocana n.g. n. sp. beschriebene Trematode

gehört in das Genus Echinostomum. V. gibt eine neue und bessere Be-

schreibung. Wahrscheinlich ist wegen der großen Seltenheit des

Parasiten der Mensch nicht der Hauptwirt. Die Form nähert sich

dem Ech. sudanense aus dem Sattelstorch, gleicht aber gar nicht

den bis jetzt bekannten Säugetierechinostomiden.

— (5). Sanguinicola M. Plehn — ein digenetischer Trematode!

In: Zool. Anz. Bd. 38, p. 33—45. 6 figg. — Der ursprünglich als Tur-

bellar, dann als monozoischer Cestode aufgefaßte Blutparasit ist nach

O. ein saugnapfloser digenetischer Trematode, der deutliche Beziehungen

zu dem im Blute von Pleuronectiden und Seeschildkröten lebenden

Aporocotyle hat. Das von Plehn als Drüse aufgefaßte Organ ist der

eigentümlich verzweigte Darm des Trematoden.

Die mutmaßliche Entwicklung dieses Parasiten ist nach O. die

folgende: Die Eier der Trematoden, welche im Blute nicht geschlechts-

reif zu werden scheinen, da die Eier einzeln abgelegt werden, sind

wohl in den Kiemen zu finden. Die Larvenform des Parasiten scheint

die saugnapflose Cercaria cristata aus Limnea stagnalis zu sein, die sich,

wie Looss gefunden, direkt in die Haut des Wirtes einbohrt. Cercaria

pleurorlophocerca Sons., die keinen Darm besitzt, wird nach 0. wohl

ebenfalls die Larve eines Blutparasiten sein.

In einem Nachtrag meldet V., daß Linton eine saugnapflose

Form Deontacylix aus einem westindischen Fisch beschrieben, für

welche er irrtümlich eine saugnapflose Unterordnung kreiert, die aber

Publikationen und Referate. 185

nahe verwandt ist mit Sanguinicola. Der Parasit wird wohl entgegen

der Ansicht von Linton ein Blutparasit sein. In einem zweiten Nach-

trag meldet O., daß die Mitteilungen und Skizzen von Prof. Looss

seine Ansicht über die Entwicklung von Sanguinicola vollständig

bestätigen. V.hat nun auch selbst, Sanguinicola im Herzen eines Karpfen

und die Eier in den Kiemen gefunden. Diese schließen sich durch das

Wachstum nach der Ablage und den Mangel eines Deckels an die Eier

von Aporocotyle und Bilharzia eng an. Sanguinicola führt O. auf den

Gedanken, daß es auch bei Bilharzien eine freischwimmende, durch

die Haut eindringende Cercarie gibt.

— (6). Strichocotyle nephropis J. T. Cunningham, ein aberranter

Trematode der Digenenfamilie Aspidogastridae. In: Vet. Ak. Handl.

Stockholm Bd.45 No.3, 1910, p.1—16, 2 Taf. — Dieser eigen-

tümliche Trematode ist an der schwedischen Westküste häufig;

er bewohnt die Gallengänge von Raja clavata. Er wird bis 115 mm

lang und trägt auf seiner ganzen Ventralseite in feinfacher Reihe

bis 30 Saugnäpfe. Es wird der innere Bau eingehend geschildert,

doch soll hier nur auf einige anatomische Eigentümlichkeiten

näher eingegangen werden. Der ungewöhnlich lange Ovidukt

zeigt in seiner ganzen Länge bis zur Einmündung des Receptaculums

dieselben dicht übereinander liegenden Valveln wie solche bei Aspido-

gaster, Cotylogaster und Cotylaspis beobachtet werden. Dieselben

ragen senkrecht zur Längsrichtung des Ganges in ihn hinein und teilen

das Lumen in aufeinander folgende Kammern, die durch kleine

Öffnungen in der Mitte mit einander kommunizieren. Die Mehlissche

Drüse (Schalendrüse) und die gut entwickelte sie begleitende

akzessorische Mehlissche Drüse scheinen ein leicht nachweisbares

Üterussekret auszuscheiden, das die Eier im Uterus suspendiert.

Das Exkretionssystem ist wie bei Cotylogaster als ein völlig

paariges aufzufassen, obwohl eine Endblase besteht. Dieselbe ist als

eine kutikuläre Einsenkung zu betrachten und wird von O. als Ex-

kretionssinus bezeichnet. Diese Disposition, die auch noch bei anderen

Aspidogastriden vorkommt, wird nur bei Platyaspis lenoiri nicht

beobachtet, indem daselbst ein unparer epithelialer Abschnitt der

Exkretionswege angetroffen wird. Die außergewöhnlich langgestreckte

Körperform von Stichocotyle ist eine Anpassung an das Leben in den

Gallengängen; ebenso ist die Unpaarigkeit des Dotterstockes auf-

zufassen.

— (7). Ssinitzins Studien über die Phylogenie der Trematoden.

In: Zool. Anz. Bd. 37, 1911, p. 215—217. — O0. spricht sich gegen

die auffallenden theoretischen Betrachtungen Ssinitzins aus. Nach

S. sollen nämlich die digenen Trematoden keine Platoden, sondern

mit niederen Crustaceen verwandt sein; anderseits soll der Darm-

apparat der Gastrostomiden modifizierten Teilen des Bauchsaugnapfes

der Distomiden entsprechen. In einer dritten Studie hat $. eine marine

Cercaria plicata studiert, die nach ihm eine Distomide ist, die den Holo-

stomiden sehr nahe steht und zu dieser einen Übergang bildet. O. sagt

mit Recht, „daß ein Dutzend Ausrufezeichen nicht genügen, um der

11. Heft

186 Vermes. Trematodes für 1911.

‚Kühnheit‘ dieser Spekulationen den richtigen Hintergrund zu

geben.“

— (8). Pronopharynz nematoides L. Cohn — der umgekehrte Hinter-

körper einer Holostomide!! In: Zool. Anz., Bd. 38, 1911, p. 391—392. 8.

Osborn, Henry Leslie (1). On the Distribution and Mode of

Öceurrence in the United States and Canada of Clinostomum marginatum,

a Trematode Parasitic in Fish, Frogs and Birds. In: Biol. Bull. Vol. 20,

1911, p. 350—366, 1 pl., 1 fig. — Cl. m. hat eine weite geographische

Verbreitung, indem er in Missouri, Ohio, Pennsylvanien, Minnesota,

Michigan und Ontario sowie in Kanada gefunden wurde. Er findet

sich in Cysten in der Muskulatur von verschiedenen Fischen, namentlich

Barschen und in den Lymphsäcken des Frosches. Der definitive Wirt

wird wohl ein Fische freßender Vogel sein. Der erste Zwischenwirt ist

nicht bekannt.

— (2). On the Distribution in the United States and some Points

in the Habits of Olinostomum marginatum. In: Science N. S., Vol. 33,

1911, p. 269.

Porta, A. s. Cestoden.

Pratt, H. S. (1). The Trematodes and Cestodes of Tortugas. In:

Carnegie Inst. Washington. Year Book 8. 1910 p. 132—133. Vor-

läufige Mitteilung. — V. fand in 20 Arten von Teleostern 30 Trematoden-

arten, in 7 Selachiern 10 Cestoden- und 1 Trematodenart. In zwei

Schildkröten fanden sich 5 Arten von Trematoden. Einige Formen sind

kurz erwähnt, ohne benannt zu werden.

— (2). Report on Tortugas Trematodes. In: Ibid. Year Book 9.

p. 126. — Vorläufige Mitteilung. — V. erwähnt eine Monocotyleart

von Myliobatis, sowie Trematoden, bei welchen die Darmäste sich

hinten vereinigen und durch einen dorsalen Porus ausmünden.

— (3). On Galactosomum cochleariforme Rudolphi. In: Zool. Anz.,

Bd. 38, 1911, p. 143—148, 5 tigg. — Gibt eine eingehende Schilderung

des interessanten Trematoden, dessen Kopulationsorgane besonders

eigentümliche Verhältnisse zeigen.

Railliet, A. u. Henry, A. s. Nematelminthes R. u. H. (?).

*Raillet, A., Moussu, S. u. Henry, A. Essais sur la prophylaxie

et le traitement de la distomatose. In: Recueil de Med. vet., Bd. 88,

1911, No.7, p. 232.

*Rindfleisch, W. Über die Infektion des Menschen mit Distomum

felineum. In: Zs. klin. Med. Berlin, Bn. 69, 1909, p.1—31, 2 Tat.

*Ruffer, Marc Armand. Note on the presence of „Bilharzia hae-

matobia‘“ in Egyptian mummies of the 20th dynasty (1250—1000 B. C.).

In: Brit. Med. J. Lond. 1910, I. (16).

*Samson, R. La distomatose dans l’espece bovine. In: Rec. Med.

veter. Paris T. 88, 1911, p. 159—162.

Schellenberg, Adolf. Ovogenese, Eireifung und Befruchtung von

Fasciola hepatica L. In: Arch. Zelliorsch. Bd. 6, 1911, p. 443—484,

3 Taf., 2 figg.

Publikationen und Referate. 187

*Schreitmüller, Wilhelm. Distomum macrostomum Rud. (Leuco-

chloridium paradoxum Carus oder Urogonimus macrostomus). In:

Lacerta, 1911, p. 49—50, 3 figg.

Scott, Thomas. Notes on some Trematode Parasites Fishes. In:

28th. ann. Rep. Fish. Board Scotland, Pt. 3, 1911, p. 68—72, 2 pls. 8.

— Es wird eine neue Art: Callicotyle affinis n. sp. sowie Octobothrium

leptogaster Leuckart, Azxine bellones Abildgaard und der Cestode Amphr-

ptyches urna Grube u. Wagner aus C'himaera monstrosa beschrieben und

abgebildet.

Skinner, A. H. Infection by Schistosomum japonicum. In: Journ.

trop. Med. Hyg. London, Vol. 14, 1911, p. 129—133, 2 figg. — Haupt-

sächlich medizinisch.

Solowiow, P. (1). Eine neue Art der Gattung Dicrocoelium und eine

Exkurse im Gebiet der Systematik und der Phylogenie der Vögel.

Fascioliden. In: Trav. Lab. zool. Univ. Varsovie, 1911, 23 pp., 3 fig.,

russ. 8. Referiert nach einer mir gütigst zugestellten Übersetzung des V.

— V. erhielt Trematoden aus der Gallenblase von Corvus corniz, welche

sich bei der Untersuchung als eine neue Dierocoeliumart herausstellte.

D. Skrjabini n. sp. ist 7—8 mm lang und 1,5—2 mm lang. V. ver-

gleicht seine neue Art mit zwei nahestehenden Dierocoeliumarten

D. petiolatum (aus Garrulus) und D. albicolle (aus Aquila), wobei sich

herausstellt, daß die neue Art sich durch einen wohl entwickelten

Oesophagus, großes Ovarıum (so groß wie Hoden) und Geschlechts-

öffnungen, die auf der Höhe der Pharynxmitte liegen, auszeichnet.

An Beschreibung und Vergleich schließt S. Betrachtungen an über die

phylogenetischen Beziehungen der Gattungen der Fascioliden. Nach

ıhm sind Prosthogonimus und Stomylotrema als die niedrigsten Formen

anzusehen, da sie, wie die große Mehrzahl der Monogena, den Eierstock

näher dem vorderen Körperende und vor dem Hoden liegend zeigen.

In einem weiteren Stadium der Entwicklung liegt der eine Hoden in

der hinteren Körperhälfte und das Ovarium zwischen beiden Hoden,

bei Dicrocoelium, Lyperosomum, Eumegacetes und auch bei Urorygma

sind dagegen beide Hoden vor den Keimstock gerückt, was die letzte

Etappe der phylogenetischen Entwicklung dieser Trematodengruppe

bedeutet.

— (2). Zur Frage über den Bau des Dicrocoelium (Distomum)

cirrigerum Baer und dessen Stellung in der Systematik. In: Zool. Anz.,

Bd. 38, 1911, p. 68—81, 8 figg. — Fand in fast allen Organen des Fluß-

krebses D. cirrigerum. V. gibt zunächst eine genaue Beschreibung des

Trematoden, wobei er gewisse Angaben Zaddachs berichtigt und

ergänzt. Interessant ist, daß V. in der Exkretionsblase ein hohes Drüsen-

epithel fand, welches sich ablöst und durch den Porus excretorius

nach außen entleert wird.

Stephens, J. W.W. Desmogonius desmogonius, aNew Species and

Genus of Monostome Flukes. In: Ann. trop. Med. Parasit. Liverpool,

Vol. 5, 1911, p. 497—500, 1 pl. 8.

*Ward, Gordon R. Hepatic Distomiasis (Sheep Rot) in Man.

In: Brit. med. Journ. 1911 Vol. 1, p. 931—935, 2 figg.

11. Heft

188 Vermes. Trematodes für 1911.

Wegener, Georg. Die Ectoparasiten der Fische Ostpreußens.

Schr. physik. Ges. Königsberg, Bd. 50, 1909, p. 195—286, Taf. VI -+ VII,

Diss. Königsberg i. Pr. (R. Leupold) 1910, 97 pp., 2 pls. 8. — Die

Arbeit behandelt alle Ectoparasiten, im ganzen 63 Arten, von welchen

30 Arten Trematoden sind. Viele bekannte Arten und einige neue

Formen werden eingehend beschrieben. Im Epithel des Kiemenbogens

von Esozx fand V. einmal eine Larve von Bothriocephalus latus.

Woolley, Paul 6. and Otto V. Huffman. The Ova of Schistosoma

japonicum and the Absence of spines. In: Parasitology, Vol.4, 1911,

p. 131—132.

* Yagi, S. Über das Vorkommen der hämolysierenden Substanz

im ‚Schistosoma japonica, Erreger einer in Japan epidemisch auf-

tretenden Krankheit. In: Arch. exper. Path. Leipzig, Bd. 62, 1910,

p. 156—158.

Ziegler. Bucephalus polymorphus. In: Blätt. Aquar.-, Terrar.-

Kde. Jahrg. 22, 1911, p. 658—659, 694695, 5 figg.

zur Verth, M. Unsere jetzigen Kenntnisse über die Schistosomiasis

(Bilharziosis). In: München. med. Wochenschr., Jahrg. 58, 1911,

p. 1180—1184.

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie: Alle Arbeiten mit Beschreibungen neuer oder

bekannter Arten enthalten auch anatomische und histologische Angaben. Speziell

mit Anatomie und Histologie befassen sich: Dollfus, Kossack, Miestinger,

Odhner (6). — Entwicklungsgeschichte:e Odhner (5), Schellenberg. —

Biologie: Conor (l, 2), Kobayashi.

Systematik.

Neue Familien, Genera Arten und Synonyme.

Agamodistomum chimaerae Ariola wohl identisch Otodistomum veliporum.

Odhner (8).

Athemsia foxi n. sp. aus Cebus capucinus. Goldberger u. Crane.

Azygiidae n. fam. Odhner (3).

Azygia acuminata n.sp. aus Amia clava. Goldberger (1). — 4. bulbosa n.sp.

aus Amia clava. Goldberger (1). — A. robusta n.sp. aus Salmo hucho u.

S. fario. @dhner (3). — A. acuminata Goldberger = Az. bulbosa Goldbg.

— Az. loossi Marshall u. Gilb. Odhner (3). — 42. tereticollis von Stafford

ist wohl nicht diese Art. Odhner (3).

Callicotyle affinis n. sp. auf C'himaera monstrosa. Scott.

Cercaria clausii Montic. Larve von Phyllodistomum acceptum Lss. @dhner (3).

Dactylogyrus fraternus n. sp. auf Alburnus alburnus. Wegener. — D. intermedius

n.sp. auf Carassius carassius. Wegener. — D. similis .n. sp. auf Leuciscus

rutilus. Wegener. — D. macracanthus n. sp. auf Tinca tinca. Wegener.

— D.parvus n. sp. auf Alburnus alburnus. Wegener.

Systematik. ' 189

Dasymetra n. g. (Leptodermatidae). Nicoll (%2). — Dasymetra conferta n. g.n. sp.

aus Tropidonotus rhombifer. Nicoll (2).

Desmogonius desmogonius n. sp. aus Chelone mydas. Stephens.

Dicrocoelium skrjabini u. sp. aus Corvus cornix. Solowiow (1).

Distomum rastellus Olsson ist synonym Opistheoglyphe (Monostonum) hystrix

(Molin). Kossak. — D. tubulatum aus Mwuraena spec. ist eine Monorchis.

Odhner (1, ID.

Fascioletta ilocana Garrison aus dem Menschen ist eine KHchinostomumart.

Odhner.

Gyrcodactylus rarus n. sp. auf Gasterosteus pungitius. Wegener.

Haplocladinae n. subfam. Odhner (2).

Haplocladus n.g., typische Art: Odhner (3). — H.typicus n.sp. aus Caranz

trachurus. — H. minor n. sp. aus Pleuronectes limanda. Odhner (2).

Hassallius n.g. Goldberger (1). — H. Hassalli n. sp. aus Ambloplites rupestris.

Goldberger (1). — H.hassalli n. g. Goldberger ist wohl nicht der Vertreter

eines neues Genus. Odhner (3).

Hemiurus lühei Odhn. synonym H.ocreatus (Rud.) Odhner (3). — H. ocreatus

ist entgegen Monticelli nicht synonym Distomum (Pronopyge) ventricosa

Rud. ©dhner (3).

Lebouria varia n. sp. aus Callionymus Lyra. Nicoll (1).

Lechriorchis validus n. sp. aus Heterodon platyrhinus. Nieoll (2).

Lecithostaphylus n. g., typische Art: L. retroflexus (Molin). Odhner (2).

Megadistonum Stafford ist wohl synonym Azygia. @dhner (3).

Mimodestomum Stafford wohl syn. Azygia. Odhner (3).

Monocoelium n.g. typische Art: M. monenteron (Wegener) nahe verwandt

Ancyrocephalus. Wegener.

Monorchidae n. fam. Odhner (1, 2).

M.onostomum caryophilinum Bud. ist wohl nicht identisch mit M. verrucosum

Zed. Kossak. — M. ventricosum Rud. ist eine Dicrocoeliine. Kossak. —

M. gibbum Mehlis nom. nud. ist ein Notocotylus. HKossak. — M. hystrix

Molin ist nicht synonym Distomum endolobum Duj. (wie Brandes angibt).

Kossak. — M. macrorchis Brandes nom. nud. ist wohl Cricocephalus resectus

Lss. Kossak.

Notocotylus triserialis (Dies.) ist synonym Notocotylus (Monostomum) attenuatus

(Rud.). Kossak.

Notocotylinae n. subfam. Kossak.

Ochetosoma formosum n. sp. aus Leptodira annulata. Nicoll (2).

Ogmogastrinae n. subfam. Kossak.

Paracotyle n.g. Johnston (1). — P. caniculae n. sp. aus dem Hundshai. John-

ston (1).

Proctoeces n. g. typische Art: P. maculatus (Lss.). Odhner (2). — P. erythraeus

n. sp. aus Chrysophrys bifasciata, Julis lunaris. Odhner (2).

Pronopharynz nemotoides Odhn. ist das Hinterende einer Holostomide. @dhner (8).

Proctophantastes n. g. Odhner (1, 2). — P. abyssorum n. sp. aus Macrurus rupestris

u. Gadus aeglefinus. @dhner (1, 2).

Proctotrema n.g. Odhner (1. 2). — P. bacilliovatum n. sp. aus Mullus barbatus.

Odhner (1, 2).

Rhodotrema n. g., typische Art: R. ovacutum (Lebour). @dhner (2).

11. Heft

190 Vermes. 'Trematodes für 1911.

Steringophoridae n. fam. Odhner (2).

Steringophorinae n.subfam. — Tellodistominae Nicoll.

Steringotrema n. g., St. cluthensis (Nicoll). @Odhner (2).

Styphlodora bascaniensis n. sp. aus Bascanion constrictor. Goldberger (4).

Styphlodora condita n. sp. aus Spilotes pullatus.

Telorchis attenuatus n. sp. aus Chrysemys marginata. Goldberger (2). — T. robustus

n. sp. aus Cistudo carolina. Goldberger (2). — T. Stossichi n. sp. identisch

mit 7. poirieri (Stossich) 1904.

Zoogonidae n. fam. Odhner (1, II).

Zoogonoides subaequiporus n. sp. aus Anarrhichas lupus. @Odhner (1, I).

ll. Cestodes.

Publikationen und Referate.

*Barbagallo, P. Dipylidium caninum, L. anomali. Il moderno

Zooiatro, Jhg.5, 1911, p. 240—241.

Beddard, Frank E. Contributions to the Anatomy and Systematie

Arrangement of the Cestoidea. (1.) On some Mammalian Cestoidea.

(2.) On two new genera of Üestodes from Mammals. In: Proc. Zool.

soc. London 1911, p. 626—660, 12 figg.; p. 994—1018, 12 üigg. 8.

— Eingehende anatomische Beschreibung neuer Arten. In Aufsatz (2)

werden 2 neue Genera geschaffen. Das neue Genus Thysanotaenia ist

nahe verwandt mit Thysanosoma. Das zweite neue Genus Anoplotaenia

zeigt mit Oochoristica gemeinsame Charaktere.

Bergmann, Arvid M. Eine Prädilektionsstelle des Cysticercus

tenuicollis in der Leber des Schafes. In: Zs. Fleischhyg. Berlin, Bd. 20,

1910, p. 229—231.

Blochmann, F. Die sogenannten ireien Nervenendigungen bei

Cestoden. In: Zool. Anz., Bd. 38, 1911, p. 87—88. — Vf. betont

daß die als sog. freie Nervenendigungen der Cestoden beschriebenen

Gebilde, Ausläufer von Parenchymzellen sind.

*Borchardt, M. und Rothmann, Max. Zur Kenntnis der Echino-

coecen der Wirbelsäule und des Rückenmarks. In: Arch. klin. Chir.

Berlin, Bd. 88, 1909, p. 328—378.

*Bruck, Franz. Bandwürmer. In: Med. Klinik, Jahrg. 7, 1911,

. 1738.

N Carougeau, M. Elevage des Autruches. In: Bull. soc. nation.

Acelimat. France Ann. 1910, 57. p. 351—358. — In den Zuchtanstalten

für Strauße treten zwei Helminthen auf (Taenia struthionis, Strongylus

Douglası), die namentlich den Jungen gefährlich werden.

*Chiari, Hanns. Zur Frage der Entwicklung des Leberechinoeoceus

innerhalb der Gallenwege. In: Verh. D. path. Ges. Jena Bd. 13, 1909,

p. 306—312. 1 Taf.

Child, €. M. The method of cell division in Moniezia. In: Biol. Bull.

Woods Hole, Vol. 21, p. 280—296, 16 Figg. — V. hat die Riehard’schen

Publikationen und Referate. 191

Präparate untersucht und gefunden, daß direkte Zellteilung im Körper

von Moniezia, besonders auch bei den Keimzellen verbreitet ist.

S. Richards.

Ciurea, Joan. Bothriocephalus-Finnen in Hechten und Barschen

aus den Teichen der Donaugegend. Vorläufige Mitteilung. In: Zeit-

schrift Fleisch- u. Milchhyg. Jahrg. 21, 1911, p. 205—209, 2 figg. —

Daß der B. latus kein seltener Parasit der Menschen in Rumänien ist,

glaubt C. darauf zurückführen zu können, daß man den Kaviar der

Hechte, der auch Sitz der Larven sein kann, in rohem Zustande, nur

mit unschädlichen Zutaten versetzt und als Salat genießt.

Clerc, We. (1). Materiaux pour la faune hölmintologique du

Gouvernement D’Orel. In: Publ. de lesoc. d’explor. du Gouvernement

d’Orel. 1911; 24pp., 23 fig. 8. — V. beobachtete 26 Arten von Cestoden,

über welche er kurze Bemerkungen macht und von welchen eine Spezies

neu ist. Es wird außer der neuen Art noch näher besprochen: Anomo-

taenia unicoronata Fuhrmann, die nach C. nicht in das Genus Mono-

pylidium gehört. Dabei bemerkt V., daß die Unterschiede zwischen

gewissen Arten von Anomotaenia, mehreren Arten des Genus Mono-

pyhidium und allen Choanotaenien sehr gering sind, er will deshalb

Anomotaenia und C'hoanotaenia sowie einige Monopylidien zu einem

Genus vereingt wissen. Die Tatsache, daß Anomotaenia zwei Haken-

kränze am Rostellum, Choanotaenia nur einen besitzt, ist nach €. nicht

genügend, da bei der letzteren die Hakenreihe oft gewellt, so daß es

für den Beobachter nicht immer leicht ist, zu bestimmen, ob eine Art

dem einen oder anderen Genus angehört.

— (2). Enume£ration systematique des parasites intestinaux

d’oiseaux de l’Oural Moyen et Meridional. In: Bull. soc. ouralienne des

sc. Nat. t XXX 1910, p. 99—113. — Die auigezählten Cestoden

stammen aus 3000 untersuchten Vögeln der Gouvernements Orenbourg,

Oufa, Perm und Tobolsk. Es wurden 93 Arten von ÜCestoden

beobachtet, welche sich auf folgende Genera verteilen: Zigula (1),

Davainea (7), Idiogenes (2), Chapmania (1), Dilepis (5), Trichocephaloides

(2), Choanotaenia (8), Anomotaenia (13), O'yclustera (1), Angularia (1),

Acanthocirrus (1), Monopylidium (3), Paruterina (1), Biuterina (1),

Rhabdometra (1), Anonchotaenia (3), Hymenolepis (28), Diorchis (1),

Aploparaksis (6), Taenia (1), Diploposthe (1), Diplophallus (1),

Dioicocestus (1), Schistotaenia (1), Tatria (1), Fimbriaria (1).

Cohn, Ludwig. Zur Frage, wie die Cestoden zu orientieren sind.

In: Zool. Anz., Bd. 38, 1911, p. 361—365. — Bespricht die Resultate von

Watson und Koioid über @yrocotyle (s. d.), mit welchen er, was die

Orientierung derselben anbetrifit, vollkommen einverstanden. Da-

gegen glaubt C., daß es nicht angeht, den Saugnapf des @yrocotyle

mit der Einbuchtung am Ende der sogenannten Endproglottis zu

homologisieren, wie W. und K. es tun. Nach C. entspricht die End-

proglottis der Taenien gar nicht dem Vorderende der Cestoden, indem

ja dasselbe während der Entwicklung verloren geht.

*Comby, 6. Tenia chez un nourrisson. In: Arch. Med. Eniants,

T.14, 1911, p. 525—526.

11. Heft

192 Vermes, Cestodes für 1911.

Curtis, Winterton €. The Life history of the Scolez polymorphus

of the Woods Hole region. In: Journ. Morphol., Vol. 22 1911, p. 819

—849, 2 pls. — Die Experimente des V. ergeben, daß bei Fütterung

von Scolez polymorphus an Carcharias polymorphus sich Phoreio-

bothrium triloculatum entwickelt und nicht der in obigem Haifisch

gemeine Crossobothrium laciniatum. Bevor die Fütterungsversuche

begannen, wurde der Haifisch mit Felix Mas und Kalomel behandelt,

worauf alle Cestoden ausgestoßen wurden.

Danielsen, Wilhelm. Multilokulaire intra- und retroperitoneale

Echinocoecen. In: Jahresber. Ges. vaterl. Cultur Breslau, Bd. 87,

1909 (1910), med. Sect., p. 156—157.

*Deaderick, William H. Hymenolepis nana in the United States

with report of two cases. In: Arch. Schiffshyg. Leipzig, Bd. 14, 1910,

p. 21—26.

Dev£, F. (1). Echinococcose primitive experimentale: Histogenese

du kyste hydatique (Premiere note). In: ©. R. Soc. Biol. Paris, T. 70,

1911, p. 537—539. (Deuxieme note.) T.7l, p. 338—340 (Troisieme

note) p. 385—387. Kyste hydatique et terrain, p. 460—462. — Bei

künstlicher Infektion von Ferkeln zeigten sich die Oncosphaeren

bereits drei Stunden nach der Infektion. Dieselben werden von Leu-

cocyten umgeben. Nach etwa 60 Stunden erblickt man den Embryo,

18—20 u im Durchmesser messend (also bedeutend kleiner als anfangs,

wo die Oncosphaere 30—36 u maß). Nach vier Tagen mißt der Parasit

erst 25—30 u, nach sieben Tagen 60—70 u; nach 15 Tagen mißt das

kleine Bläschen 150 u, nach 24 300 « und am 40. Tage 1 mm. Nach

drei Monaten ist die kleine Hydatide 1,5, im 5. Monat 4—5 mm groß.

An der Blase konstatiert man noch nirgends die geringste Spur einer

Knospung.

In einer zweiten Mitteilung sucht D. den Weg zu verfolgen, den

der Embryo nimmt, um in die Leber zu gelangen. Es ist dies nicht der

Gallengang, sondern fast oder ganz ausschließlich die Pfortader. In

Mitteilung 3 untersucht V. die vom jungen Zchinococcus hervorgerufenen

Reaktionen. In Mitteilung 4 wird die Verbreitung der Larven im Or-

ganismus untersucht und festgestellt, daß beim Eichhörnchen 97 %,

bei der Katze 85%, der Echinococcen sich m der Lunge iestsetzten;

bei der Maus 50 % in der Lunge und 50% in der Pleura; beim Affen

49 %, in der Lunge, 35% in der Leber und 13% im Peritoneum;

beim Hasen 26,6 %, in der Lunge, 60 % in der Niere; beim Menschen

8,6% in der Lunge oder Pleura, 74,5% in der Leber, 6% in den

Muskeln.

Ebenso ist sehr verschieden, die Resistenz des Organismus, die

Wachstumsgeschwindigkeit, je nach der Art des Wirtes oder dem

Organ desselben.

— (2). Echinococcose primitive heterotopique des sereuses. In:

C. R. Soc. Biol. Paris T. 71, p. 518—520. — V. fand in der Leibes-

höhle und in den Falten des Peritoneum 18 Echinococeusblasen, von

welchen er glaubt, daß sie durch Aufbrechen von Leber oder Milz-

Publikationen und Referate. ' 193

kysten in die Leibeshöhle gelangten. An der Leber beobachtete D.

die Narben der aufgebrochenen Cysten.

— (3). Echinococcose ganglionaire lymphatique chez le Mouton.

In: Ibid., T. 71, p. 564—566. — Selten.

— (4). Greffe hydatique et fougere mäle. In: Ibid. T. 71, p. 420

—412. — Ohne Wirkung.

Drago, U. Sul movimento di progressione delle proglottidi di

Taenia saginata e suo valore biologico. In: Atti Accad. Gioenia Catania.

Vol. 4, Mem. 6. 7 pp.

Foley, H. Parasitisme intestinal chez les Berberes sedentaires

de Figuig. Frequence d’,,Hymenolepis nana“ dans la population

infantile. In: Bull. soc. path. exot. Paris Bd. IV. 1911, p. 421—425.

— Beobachtete, daß 90 % der Ksours von Süd-Oranien Träger von

Darmparasiten sind. Am häufigsten ist Ascaris, dann folgt Trichocephala

Hymenolepis nana und Taenia saginata. Ankylostoma scheint zu fehlen.

Besonders häufig ist H. nana bei Kindern (neunmal bis 75 Kindern).

V. beschreibt näher das reife Ei dieser Art.

*Fürth, Ernst. Ein Fall von Taenia (Hymenolepis) nana (v. Sie-

bold) in der Provinz Schantung (China). In: Arch. Schiffshyg. Leipzig,

Bd. !4, 1910, p. 315—316.

Fuhrmann, ©. (1). Vogelcestoden der Aru-Inseln. In: Abh.

Senekenberg. nat. Ges. Frankfurt a.M., Bd. 34, 1911, p. 251—266,

24 figg. $. — Es werden zahlreiche neue Arten beschrieben, von welchen

namentlich die Form Proterogynotaenia rouxi n.g. n.sp. besonders

interessant ist. Es gehört diese Form zu den vaginalosen Acoleiniden

und ist sie ausgezeichnet dadurch, daß die männlichen Geschlechts-

drüsen erst in den letzten Gliedern, in welchen bereits der Uterus aus-

gebildet, vollkommen entwickelt sind. Das Genus ist Progynotaenia

Fuhrm. nahe verwandt. Proparuterina n.g. fst eine Zwischenform

zwischen Anomotaenia und Paruterina. Von bekannten Arten werden

beschrieben Davainea corvina Fuhrm., Dav. microscolecina Fuhrm.

— (2%). Cestodes. In: Wiss. Ergebn. schwed. zool. Exped. Kili-

mandjaro, Bd. 3, Abt. 22, 1910, p. 11—22, 1 Taf., 1 fig. 8. — Die Arbeit

enthält die genaue Beschreibung von Anoplocephala zebrae Rud.,

Stilesia Sjöstedti als nov. spec. bezeichnet, aber identisch Stzlesia hepetica

Wolfflügel und Hymenolepis biaculeata n. sp., welch letztere ein

interessantes schnabelartiges Chitingebilde? am Eingang in die Vagina

zeigt. Dasselbe ist mit einer starken Muskulatur versehen, doch ist

die Funktion des Organes unerklärlich.

Garrison, Philip E. Davarinea madagascariensis in the Philippine

Islands. In: Philippine Journ. Se., Vol.6, Bd. 1911, p. 165—173,

1 pl. — V. gibt eine Zusammenstellung der 10 bis jetzt beobachteten

Fälle. G. gibt eine genaue Beschreibung. Die Art wurde zum erstenmal

in den Philippinen beobachtet.

Gedhini, 6. und Zamorani. Versuche über die durch helminthische

Produkte hervorgerufene Anaphylaxie. I. Anaphylaxie durch Echino-

coceusgifte. In: Centralbl. Bakt. Jena, Abt. 1, Bd. 55, Original, 1910,

p. 49—53.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 11, »

13 11. Heft

194 Vermes. Cestodes für 1911.

Gough, Lewis Henry. A Monograph of the Tape-worms of the

Subfamily Avstellininae, being a Revision of the Genus Stlesia, and

an Account of the Histology of Avitellina centripunctata. In: Quart.

Journ. mier. Sc. N. 8. Vol. 56, 1911, p. 317—385, 3 pls., 6 figg. 8. —

Die Arbeit befaßt sich im 1. Kapitel mit einer Revision des Genus

Stilesia, welches mit dem neuen Genus Avstellina zusammen in eine

besondere Unterfamilie, die der Avitellininae, gestellt wird. Diese

Unterfamilie ist in die Familie der Anoplocephaliden zu stellen. Die

sehr interessante Gruppe von Taenien zeichnet sich aus durch den Mangel

des Dotterstockes und der Schalendrüse. Die Arten der beiden Genera

sind hakenlos, mit unregelmäßig alternierenden Genitalporen und

die Hoden in zwei oder vier seitliche Gruppen angeordnet. Das

ÖOvarium ist einfach, der Uterus einfach oder doppelt. Die Eier gehen

in ein Paruterinorgan über. Interessant ist ferner, daß, da ein Dotter-

stock fehlt, die Eier im Keimstock und im Uterus von Nährzellen

umgeben werden.

Im 2. Kapitel wird dann eingehend die Anatomie und Histologie

von Avitellina centripunctata geschildert. Die wichtigsten Resultate

sind folgende: Die Saugnäpfe zeigen keine Subkutikularzellen. Es

soll daselbst nach V. die Kutikula unabhängig von den Subkutikular-

zellen entstehen. Die Subkutikularzellen stehen in direkter Verbindung

mit der Dorsoventral und Transversalmuskulatur. G. unterscheidet

drei Arten von Myoblasten. Das dorsale Wassergeiäßsystem ist von

Nephrocyten umgeben, welche die Mutterzellen der Wimpertrichter-

zellen sind. Wie schon oben bemerkt, fanden sich im Keimstock

neben den Eizellen Nährzellen; die Keimzellen verlassen das Ovarium

unreif und kommen befruchtet in den Uterus, wo sie von Nährzellen

uterinen Ursprungs umgeben werden.

*Grüner, S. A. Die Finnenkrankheit des Rennthieres. In: Arch.

veterin. nank. St. Peterburg, Bd. 40, 1910, p. 952—957, 1 Taf.

Guerrini, Guido. Über die sogenannte Toxizität der Cestoden.

In: Centralbl. Bakt. Parasit. Abt. 1, Orig., Bd., 1911, p. 548—566. —

Nach einer Übersicht über unsere Kenntnisse der antibakteriellen

Wirkung und Toxizität der Cestoden betreifend, bespricht G. seine

Experimente. Die Ergebnisse sind folgende: Die Einführung des

Cestodennucleoproteids, auf welchem Wege sie auch geschah, ver-

ursacht in keinem Falle spezifische Krankheitserscheinungen und noch

weniger Vergiitungssymptome.

Hall, Maurice €. Some Important Facts in the Life History of

the Gid Parasite and their Bearing on the Prevention of the Disease.

In: U. 8. Dept. Agrie. Bur. Anim. Industry Cire. No. 159, 1911, 7 pp.

*Henzler, Gottlob. Über einen Fall von Cysticercus racemosus

der weichen Häute des Gehirns und Rückenmarks. In: Arb. path.

Inst. Tübingen, Bd. 7, 1909 (1910), p. 39—49.

*Hosemann. Experimentelle Erzeugung des Echinokokkus durch

Keimpfropfung. In: v. Brunsche Beiträge z. klin. Chirurgie, Bd. 72,

1911, H. 1.

Publikationen ‘und Referate. 195

Jääskeläinen, Viljo (1). Snomelle undet kalaloiset Laatokasta. In:

Meddel. Soc. Fauna Flora fennica, Häft 37, 1911, p. 33—35, 218—219,

1 fig. — Es wird Tetracotyle percae fluviatilis beschrieben.

— (2). Fischparasiten aus dem Ladoga-See. In: Helsingfors Med.

Soc. Fauna et FI. Fenn., Bd. 36, 1910, p. 55—56, d. Ref. 222—223.

— Fand Cyathocephalus truncatus in Coregonus und Thymallus

und Filaria conoura (v. Linstow) in Lota.

*Jones, J. Davenport. A case of Hymenolepis nana. In: Ind. Med.

Gaz. Caleutta, Bd. 45, 1910, p. 259.

Johnstone, James. Tetrarhynchus erinaceus Van Beneden.

I. Structure of Larva and Adult Worm. In: Parasitology, Vol. 4, 1911,

p. 364—415, 6 pls., 9 figg. — T. erinaceus ist einer der häufigsten

Parasiten in der Muskulatur der Knochenfische der Irischen See.

V. fand denselben bei Trigla, Gadus, Merlucius, Scomber, Hippoglossus,

Pleuronectes und Arnoglossus. Der geschlechtsreife Wurm kommt in

verschiedenen Arten von Raja vor. V. glaubt nicht, daß, wie meist

angenommen wird, die Eier von obigen Knochenfischen zufällig ge-

fressen werden und dann die Larve mit den Fischen in den Magen

des Hauptwirtes gelangt. Da Raja keine Fische irißt, muß der wirkliche

Zwischenwirt ein wirbelloses Tier sein und die Larven in obigen Knochen-

fischen setzen ihre Entwicklung nicht fort, sondern degenerieren nach

einiger Zeit im Gewebe des Wirtes. Diese Annahme ist sehr wahr-

scheinlich, aber durch keine Experimente gestützt. V. gibt eine ein-

gehende anatomische Beschreibung der Larve und des geschlechtsreifen

Wurmes.

Johnstone, James s. Trematoden.

Johnston, T. Harvey (1). New Species of Avian Cestodes. In:

Proe. Linn. soc. N. S. Wales, Vol. 36, 1911, p. 58—80, 3 pls. 8.

— (2). Proteocephalus Gallardi. A new Cestode from the Black

Snake. In: Ann. Queensland Mus. Brisbane No. 10, p. 175—182,

T.7. 8. — Eingehende Beschreibung.

— (3). The Entozoa of Monotremata and Australian Marsupialıa.

No. II. In: Proceedings of the Linnean Soc. of N. S. Wales. 1911,

vol. 36, p. 47—57, 1 Tai. 8. — Es werden eine Reihe im ersten Artikel

(s. Ber. 1910) nicht erwähnter Parasiten aufgeführt. Es wird ein neues

Genus Bancroftiella geschafien, das zu den Dipyhidinae gehört und

große Ähnlichkeit mit Anomotaenia hat.

*Kocher, Rudolf A. Die pathologisch - anatomischen Ver-

änderungen des Gehirns bei Cysticercus racemosus. In: Beitr. path.

Anat. allg. Path., Bd. 50, 1911, p. 338—360, 1 Taf., 3 figg.

La Rue, George R. A Revision of the Cestode Family Proteo-

cephalidae. In: Zool. Anz., Bd. 38, 1911, p. 473—482. 8. — Gibt eine

vorläufige Zusammenfassung seiner Studien an Proteocephaliden.

Zahlreiche neue Arten und Genera werden kurz charakterisiert.

*Leidenfrost, Gyula. A szeles galandierez uj köztigar daja. (Ein

neuer Zwischenwirt des breiten Bandwurms.) In: Termt. Közl. Buda-

pest, Bd. 42, 1910, p. 851—852.

13* 11. Heft

196 Vermes. Cestodes für 1911.

*Leon, Lueia N. Contributiuni la studiul Botriocefalui in Ro-

mänia. Teza pentru doctorat in medicina si chirurgie. Teza pent.

Doct. Med. Chir. Jasi 1911. 8°, 94 pp.

*Lins, Jos. Sechs Fälle von Taenia cucumerina beim Menschen.

In: Wien. klin. Wochenschr. Jahrg. 24, 1911, p. 1595—1597.

Meldorf, Gustav. Parasitologische Untersuchungen aus Grön-

land. In: Centralbl. Bakt. Parasit. Abt. 1, Orig.-Bd., 58, 1911, p. 632

—637. — Es werden nur Bothriocephalus latus und Oxyuris vermicularis

erwähnt.

*Meyer, Werner. Echinokokkus im Körper des ersten Lenden-

wirbels einer Kuh und gleichzeitiges Vorhandensein einer überzähligen

Rippe am rechten Querfortsatz dieses Wirbels. In: Zeitschr. Fleisch-

Milchhyg. Jahrg. 21, 1911, p. 217—218, 2 figg.

Monticelli, Fr. 8. Sul ciclo biologico dei Cestodi degli Uecelli

acquatici. In: Boll. Soc. Natural. Napoli, Vol. 24, p. 366—367. —

M. glaubt, daß bei gewissen Vogelcestoden die Larven sich in Fischen

entwickeln, indem dieselben die Exkremente von Wasservögeln fressen

und sich so infizieren.

Moses, A. Dos metodos bioloJicos de diagnostico nas eisticercozes.

Über Anwendung biologischer Methoden bei der Diagnose der Cysti-

cercosis. In: Memoirias do Instituto Oswaldo Cruz, T. III, Fase. II,

1911.

Neslobinsky, N. (1). Zur Kenntnis der Vogeltänien Mittelruß-

lands. In: Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig.-Bd. 57, 1911, p. 456

—442, 19 figg. 8. — N. sammelte im Gouvernement Twer eine Reihe

von Vogelcestoden, von welchen 5 neu waren. Die Hakenzeichnungen

scheinen mir nicht mit der wünschenswerten Genauigkeit ausgeführt

zu sein. Zweifel erregen mir auch einige Bestimmungen, wie das an-

gebliche Vorkommen von Choanotaenia arquata in Columba, Ch.

microphallos in Turdus und Biuterina meropina in Emberiza und

Alauda.

— (2). Dilepis brachyarthra Chol. und Dilepis undulata Schr.

In: Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig.-Bd. 59, 1911, p. 416-417,

4 figg. — Sucht die Artberechtigung von D. brachyarthra zu erweisen.

Hakenzeichnungen ganz mangelhaft.

Nicaise, V. Considerations eritiques sur la migration de l’hexa-

canthe dans l’organisme. In: ©. R. Ass. Av. Sc. Sess. 38, 1910, p. 1026

—1040. — Eine Zusammenstellung; nichts neues.

Niekerson, W. 8. (I). An American Intermediate Host for Hy-

menolepis diminuta. In: Science N. S., Vol. 33, 1911, p. 271. — Diplo-

ode.

d — (2). Some Data concerning Dibothriocephalus latus in America,

with Report of a Second Case of Infection Acquired in the United States.

In: Science, N. S., Vol. 33, 1911, p. 270—271.

*Nicoll, William. The Rat Flea as the Intermediate Host of a

Rate Tapeworm. In: Brit. med. Journ, 1911, Vol. 1, p. 621.

Nicoll, W. and E. A. Minchin. Two Species of Cysticercoids from

the Rat-Flea (Ceratophyllus fasciatus). In: Proc. zool. Soc. London

Publikationen und Referate. 197

1911, p. 9—13, 2 figg. 8. — V. fand in 4%, der Flöhe (8 in 207) immer

einzeln in der Leibeshöhle die Larve von Hymenolepis diminuta. In

weniger als 3 Wochen entwickeln sich diese Larven zu geschlechts-

reifen Würmern. Eier von H. diminuta fanden sich in den Larven der

Flöhe. Des ferneren fanden V. auch einmal ein Cysticereoid von

H. murina. eine Tatsache, die interessant, da bis jetzt angenommen

wurde, daß dieser Cestode keinen besonderen Zwischenwirt habe,

was wohl auch im allgemeinen der Fall sein wird.

*Perroneito, E. e Paolo Barabaschi. Sulla profilassi dell’ ‚„‚Echino-

coecosi“. In: Ann. Accad. Agric. Torino, Vol. 55, 1911, p. 529—539.

Pichler, Karl. Klinische Beobachtungen über Muskel- und Haut-

finnen. Röntgennachweis verkalkter Zystizerken. In: Wien. klin

Wochenschr. Jahrg. 24, 1911, p. 338— 345, 388—394, 1 figg.

Porta, Antonio. Nuovo Botriocefalo (B. andresi) e appunti Elminto-

logici. In: Zool. Anz., Bd. 38, 1911, p. 373—378, 6 figg. — Außer der

Beschreibung eines neuen Bothriocephaliden enthält die Arbeit noch

Angaben über die Parasitenfauna von Napoli, Camerino und Parma

(Trematoden, Cestoden und Nematoden). P. hat ferner eine Reihe von

Typen von neuen von Shipley geschaffenen Echinorhynchenarten

nachuntersucht. Es sind dies Ech. bufonis Shipley, Ech. tigrinae

Shipley, Ech. pantani Shipley und Ech. xenopeltidis Shipley. Die zweite

Art ist vielleicht synonym Ech. bufonis, die beiden letzten sind Jugend-

stadien von Gigantorhynchus compressus (Rud.). Bern

Railliet, A. u. A. Henry. s. Nematelminthes; R. u. H. (1).

Railliet, A. u. Henry s. Nematelminthes; R. u. H. (%).

Ransom, Brayton Howard (I. A New Cestode from a African

Bustard. In: Proc. U. SS. nation. Mus., Vol. 40, 1911, p. 637—647,

Tfigg. 8. — Sphyroncotaenia uncinata bildet den Vertreter eines neuen

Genus, das in die Familie der Davaineiden gehört und sich namentlich

dadureh auszeichnet, daß das Rostellum mit 10—12 Reihen hammer-

förmiger Haken bewaffnet ist, während die sonst bei Davaineiden

bewaffneten Saugnäpfe hier ohne Häkchenreihen sind. Das Parauterin-

organ, das diese Form /diogenes und Chapmania nähert, liegt vor dem

Uterus. V. zeigt dann, daß obige Form in manchen Charakteren

Porogynia lata Fuhrmann nahe steht.

Richards, A. (1). The Method of Cell Division in Moniezia. In:

Science, N. S., Vol. 33, 1911, p. 387.

— (2). The Method of Cell Division in the Development of Female

Sex Organs of Momniezia. In: Biol. Bull., Vol. 20, 1911, p. 123—178.

8 pls. — In dieser eingehenden Studie kommt K. zum Schlusse, daß es

nicht sicher zu entscheiden, ob Mitosis oder Amitosis bei der Bildung

des Dotterstockes und der Genitalgänge von Moniezia vorwiegend auf-

tritt, daß dagegen in den früheren Stadien der Genitalzellenbildung

sicher Mitosis vorherrschend ist. Ebenso findet R. bei der Teilung des

Eies Mitosis. s. Child.

*Römer, L. S. von. Über einen Fall von Sparganum mansoni.

In: Arch. Schiffshyg. Leipzig, Bd. 14, 1910, p. 289—290.

11. Heft

198 Vermes. ÜCestodes für 1911.

Rosseter, T. B. Hymenolepis upsilon, a New Species of Avian

Tape-worm. In: Journ. Quekett mier. Club (2), Vol. 11, 1911, p. 147

— 160, 1 pl. — Eingehende Beschreibung der Art, die 7. mierosoma

nahe steht. V. glaubt, daß die Eier im Keimstock befruchtet werden

und so das Ovarium zum Uterus wird, was sicher unzutreffend ist.

V. hat nur Glycerinpräparate untersucht, welche die Anatomie nur

mangelhaft erkennen lassen.

Scott, Th., s. Trematoden.

Solowiow, P. Helminthologische Beobachtungen. Cestodes

avıum. In: Centralbl. Bakt. 1 Abth. 60 Bd., Orig., p. 9—132, 26 Figg.

S. — V. untersuchte zunächst Monopylhdium infundibulum aus dem

Huhn. Durch Fütterung des Huhnes mit Larven wurde dasselbe

infiziert, und zeigte dabei eine deutliche Wurmanemie. Interessant

ist das Auffinden einer Hymenolepis villosa aus Otis ähnlichen Form

bei Fuligula (H. villosoides n. sp.), welche den V. zu zahlreichen theo-

retischen Exkursen veranlaßt. Die neue Art, von der gutbekannten

H. villosa in manchen Punkten verschieden, soll ein gut entwickeltes

Rostellum ohne Haken besitzen, was ich bezweifle. Dieselben Zweifel

habe ich für die Hakenlosigkeit von FH. megarostellis n. sp. Für eine von

Krabbe gefundenen Hymenolepis villosa ähnlichen Cestoden aus

Galliformes schlägt S. den Namen H. fedtschenkowii n.sp. vor. Es

werden noch mehrere Hymenolepis spec. aus Fuligula erwähnt und

fragmentarisch beschrieben. Neu aus demselben Wirt ist Aploporaksis

fuligulosa n.sp., die dritte Art des Genus, welche Anseriformis be-

wohnt. Zum Schlusse macht V. Bemerkungen über Schistocephalus

dimorphus Creplin.

Ward, Henry B. The Discovery of Archigetes in America, with

a Discussion of its Structure and Affinities. In: Science, N. $8., Vol. 33,

1911, p. 272—273.

Watson, Edna Earl. The genus @yrocotyle, and its Significance

for Problems of Cestode Structure and Phylogeny. In: Univ. Cali-

fornia Publie. Zool., Vol. 6, 1911, p. 353—468, 16 pls. 8. — C'himaera

colliei scheint sehr häufig zwei Arten von G@yrocotyle zu beherbergen,

denn von 38 Individuen waren 34 mit diesen interessanten Cestoden

behaftet. Die eine Art ist @. urna var.?, die andere @. fimbriata

n. sp. Die charakteristischen Merkmale der Gyrotylearten werden genau

besprochen und ein Bestimmungsschlüssel für die 4 bekannten Arten

aufgestellt.

Die Anatomie und Histologie wird eingehend behandelt. Was

nun die Orientierung dieser Cestoden anbetrifft, so kommt der V.

zum Schluß, daß die Rosette der @yrotyle in Struktur und Funktion

dem Skolex entspricht, was namentlich auch aus dem Nervensystem

ersichtlich. Das Nervensystem des Saugnapfendes dagegen und die

daselbst sich findenden Sinnesorgane entsprechen dem Gehirn der

Trematoden und Turbellarien. Auch W. kommt wie Cohn zum

Schluß, daß die dem Skolex der Cestoden entsprechende Rosette als

das Hinterende des Parasiten zu betrachten ist (s. Cohn).

Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 199

* Weber, F. Zur Frage über den multiplen Zehinococeus der Bauch-

höhle. In: D. Zs. Chir. Leipzig, Bd. 104, 1910, p. 408—418.

Wegener, Georg s. Trematoden.

Wellman, Creighton and Wherry, Wm. B. Some new internal

parasites of the California ground squirrel (Otospermophilus beecheyi).

In: Parasitol. Cambridge, Bd. 3, 1910, p. 417—422. — Beschreibt

eine neue Üestodenlarve.

Young, R. T. Gametogenesis in Taenia serrata. In: Science N. $.,

Vol. 33, 1911, p. 265—266.

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie: Fast alle Arbeiten, vor allem die mit S. bezeichneten

systematischen, enthalten zahlreiche Angaben über Anatomie und Histologie.

Angaben finden sich bei: Beddard, Fuhrmann (1), Gough, Watson.

— Entwicklungsgeschichte: Chiari, Curtis, Deve (1), Hosemann, John-

stone, James. — Biologie: Child, Drago, Guerrini, Richards. — Ab-

normitäten: Barbagallo.

Systematik.

Neue Sub-Familien, Genera, Arten und Synonymie,

Anomotaenia rustica n. sp. aus C'helidon urbica u. Hirundo rustica. Neslobinsky (1).

— A.rhinocheti n. sp. aus Rhinochetus jubatus. Johnston (1).

Anoplotaenia n. g. Beddard (2). — A. dasyuri n. sp. aus Dasyurus ursinus.

Beddard (2).

Aploparaksis fuligulosa n. sp. aus Fuligula cristata. Solowiow.

Avitellina n. g., Typische Art: A. centripunctata (Rivolta). Gough.

Avitellininae n. subfam. Gough.

Bancroftiella n.g. Johnston (Allg... — D2.tenuis n.sp. aus Macropus wala.

batus. Johnston (Allg.).

Bertiella cercopitheci n. sp. aus Cercopithecus callitrichus. Beddard (1).

Biuterina mertoni n. sp. aus Paradisea apoda. Fuhrmann (1).

Bothriocephalus andresi n.sp. aus Eucitharus linguatula. Porta.

Choanoscolex n.g. Typus: Ch. abscisa Riggenbach. La Rue.

Choanotaenia meliphagidarum n.sp. aus Meliornis novae-hollandiae, M. sericea,

Ptilotis leucotis, P. chrysotis. Johnston (1). — Ch. rotunda n. sp. aus Galli-

nago gallinago. Clere (1).

O'ystocercus portolae n. sp. aus Otospermophilus Beecheyi. Wellman u. Wherry.

Davainea aruensis n. sp. aus Trichoglossus cyanogranomus. Fuhrmann (I. —

D. himantopodis n.sp. aus Himantopus leucocephalus. Johnston (1). —

D. oligorchida n. sp. aus Eclectus pectoralis. Fuhrmann (1). — D. psittacea

n. sp. aus Cacatua triton. Fuhrmann (1).

Dilepis caprimulgina n.sp. aus Caprimulgus europaeus. Neslobinsky (1). —

D. cypselina n.sp. aus Cypselus apus. Neslobinsky (1). — D. ochropodis

n.sp. aus Totanus ochropus. Neslobinsky (1). — D. monedulae n.sp. aus

Corvus monedula. Neslobinsky (1).

11. Heft

200 Vermes. Cestodes für 1911.

Gyrocotyle fimbriata n.sp. aus Chimaera colliei. Watson.

Hymenolepis biaculeata n. sp. aus Chenalopex aegypticus. Fuhrmann (2).

Hymenolepis fedschenkowii n. sp. aus Gallus dom. Solowiow. — H. villosoides

n. sp. aus Fuligula cristata. Solowiow. — H. megarostellis n. sp. aus Fuli-

gula cristata. Solowiow. — H.wpsilon n.sp. aus Anas boschas. Bosseter.

Ichthyotaenia Lönnberg synonym Proteocephalus Weinl. La Rue.

Monticellidae nov. fam. La Rue.

Monticellia nov. gen. Typus: M.uryphicephala Mont. für Tetracotylus Monti-

celli. La Rue.

Oochoristica spec. aus Tamandua tetradactyla. Beddard (1).

Ophiotaenia n.g. Typus: O. perspicua n.sp. La Rue. — O. perspicua n. sp. aus

Nerodia rhombifer. La Rue. — O. grandis n. sp. aus Ancistrodon piscivorus.

La Rue.

Proparuterina n.g. Fuhrmann (1). — P. aruensis n. sp. aus Podargus papuensis.

Fuhrmann (1).

Proteocephalus dubius n.sp. aus Perca fluviatilis. La Rue. — P. fallax n. sp.

aus Coregonus fera. La Rue. — P. neglectus n. sp. aus Trutta trutta. La Rue.

— P.exiguus n.sp. aus Coregonus nigripennis, ©. prognathus, C. artedi.

La Rue. — P.gallardi n.sp. aus Pseudechis porphyriaceus. Johnston (2).

— P.pinguis n.sp. aus Esox reticulatus, E.lucius. La Rue. — P. per-

plexus n.sp. aus Amia calva, Lepidosteus platystomus. La Rue.

Proterogynotaenia n.g. Fuhrmann (1). — P.rouxi n.sp. aus Ochthodromus

geoffroyi. Fuhrmann (1).

Sphyroncotaenia n. g. Ransom (1). — Sp. uncinata aus Neotis caffra. Ransom (1).

Stilesia sjöstedti n.sp. aus Tragelaphus sylvaticus meruensis (ist syn. Stilesia

hepatica Wolffh.). Fuhrmann (2) (s. Gough).

Taenia ambigua Duj. synonym Taenia filicollis Rud. La Rue. — T. fillicollis

Rud. nicht synonym T. ocellata Rud. La Rue.

Tetratylus Monticelli nicht synonym Proteocephalus Weinl. La Rue.

Thysanosoma gambianum n. sp. aus Oricetomys gambianus. Beddard (1). — Gehört

nach Beddard (2) in das Genus Thysanotaenia Beddard.

Thysanotaenia n.g. Beddard (2). — Th. lemuris n.sp. aus Lemur macaco.

Beddard (2).

III. Nemathelminthes, Mermis und Gordius.

Publikationen und Referate.

Abbott, James Franeis and Ethel Leigh Richards. The Lethal Effect

of Pure Distilled Water on the Vinegar Eel (Anguillula aceti). In:

Biol. Bull. Vol. 21, 1911, p. 122—126. — Anguillula aceti stirbt inner-

halb sechs Tagen, wenn sie in sehr weichem Wasser frei von Eleetro-

lyten gehalten wird. Die toxische Wirkung scheint auf einem Angreifen

der Cutieula zu beruhen, welche dadurch für Wasser durchlässig wird,

so daß sich die Organe des Körpers stark mit Wasser imbibieren.

Publikationen und Referate. . 201

Albrecht, A. Über einen zusammen mit Sklerosto:numlarven sich

im Pferdekote entwickelnden Nematoden der Gattung Rhabditis.

In: Zeitschr. Infektionskrankh. parasit. Krankh. Hyg. Haustiere

Bd. 10, 1911, p. 370—374, 1 Taf. — V. beschreibt eine neue Art der

Gattung Rhabditis, die er aber nicht benennt. Er glaubt, daß einzelne

Beobachter die Entwicklungsstadien des von A. beschriebenen Ne-

matoden mit denjenigen der Sklerostomumlarven nach der ersten

Häutung verwechselt haben, auch mag durch derartige Umstände

die Meinung von einem Generationswechsel (Zwischengeneration)

in die Literatur gelangt sein.

Antoine. Kystes fibreux provoques par des Filaires. In: Bull.

soc. path. exot. Bd. 3,. p. 883—90. —- Gibt eine Beschreibung des Falles

und des Parasiten, der nicht benannt wird. 8. Railliet u. Henry.

de Baillon, Cappe. Etude sur les fibres musculaires d’Ascarıs.

I. Fibres parietales. In: Cellule T. 27, 1911, p. 163—213, 3 pls., 3 figg.

-— B. gibt eine detaillierte Beschreibung der parietalen Muskelzellen.

Nach ihm ist entgegen Bütschli, Goldschmidt und Hirschler

und mit Bilek die Struktur des Cytoplasmas eine reticuläre. In der

kontraktilen Rinde der Muskelzelle ist die Struktur ebenfalls eine reti-

kuläre. Was Schneider und Goldschmidt als Kittsubstanzlamellen

der kontraktilen Fibrillen auffassen, ist nach B. die kontraktile Sub-

stanz selbst, während die kontraktilen Fibrillen von Sch. u. G. sich

stärker färbende Filamente sind, welche :ich bei der Kontraktion des

Muskels spiralig aufgerollt zeigen. Nach B. sollen diese Filamente

das Zerreißen der Fibern bei starker Extension verhindern. Die nicht

kontraktile Substanz der Muskelzelle besteht aus gewöhnlichem

Protoplasma und Stützfibrillen, welche eine weitverzweigtes System

bilden, das auch zwischen die Lamellen der kontraktilen peripheren

Substanz dringt. Gewisse Stützfibrillen gehen aus der Muskelfaser

heraus und dringen in die Cuticula, wo sie sich fixieren. Wie Bütschli

sieht B. die Muskelzelle von einer Membran umhüllt. Es existieren

kontraktile Substanzbrücken zwischen den Muskelfasern; ebenso

bestehen Anastomosen zwischen den Myoblasten. Die armförmigen

Auswüchse der Muskelzellen verschmelzen häufig in der Nähe der

Medianlinie. Ebensolche Verlängerungen gehen den Nervenfasern

entgegen. Die Innervation erfolgt meist durch den dorsalen und

ventralen Mediannerv. Der Muskelbeutel und die armförmigen Ver-

längerungen sind meist von Bindesubstanz bedeckt.

B. kommt zum allgemeinen Schlusse, daß die Muskelfelder von

Ascaris dem gestreiften Muskel der Vertebraten equivalent seien. Die

Fasern welche sich an beiden Körperenden durch sehnenähnliche Ge-

bilde festheften, sind durch Anastomosen miteinander verbunden.

Auf der ganzen Länge verbinden protoplasmatische Fortsätze die

Muskelfasern mit dem Nervensystem und fixieren sich dieselben an die

Körperwand.

Balfour, Andrew. A Microfilarıa in the blood ofa horse at Khartoum

(Filaria sanguinis equi africanı Martini). In: Journ. trop. Med. London

Bd. 13 1910 p. 97—98.

11. Heft

202 Vermes. Nemathelminthes für 1911.

Bauche, J. et Bernard, N. Sur deux cas de filariose du chien.

In: Bull. soc. path. exot. Bd. 4. 1911 p. 478—482. — V. beobachteten

in zwei Fällen zahlreicheMicrofilarien im Blut und Filarien in der Leder-

haut zweier Hunde von Annam. Die Würmer gleichen Filaria immitis,

unterscheiden sich durch die Länge, Zahl der Papillen der Männchens

und die Lage der Vulva des Weibchens sowie durch die Größe der das

Blut bewohnenden Embryonen.

Beisele. Über einen Fall von Ascaris mystax beim Menschen. In:

München. med. Wochenschr. Jahrg. 58, 1911 p. 2391—2392, 1 fig.

Berke. Parasitologische Studien aus Kamerun. II. Mikrofilarien

von einem Haushuhn. In: Centralbl. Bakt. Parasit. Abh. 1 Orig. Bd. 58,

1911, p. 326—330, 1 Taf. — V. beschreibt zwei Mikrofilarien die im

peripheren Blute und in der Leber eines Huhnes gefunden wurden.

Sie werden nicht benannt.

Berke s. Trematoden.

Bernard, N. et Bauche, 3. Sur une filaire peritoneale du Porec.

In: Bull. soc. path. exot. Bd. 4 1911 pg. 482—485. — Verff. geben eine

Beschreibung eines bei Schweinen von Hu& (Annam) gefundenen

Nematoden, der nicht benannt wird.

*Bessais, F. J. Ein Fall von Anguillula stercoralis bei einem Odessa-

einwohner, In: Therap. Rundschau Odessa 1911 p. 279—283, 2 figg.

Blanchard, M. Note sur le Ver de Guinee dans la region du Haut-

Sassandra (Cöte d’Ivoire). In: Bull. soc. path. exot. Paris Bd. 4 pp. 206

—209. — Während bei den N’Gbans der Guineawurm sehr häufig

ist, ist bei den Betes von Hoch-Sassandra dagegen der Parasit trotz

häufigen Einschleppens nicht gefunden worden, obwohl alle Bedingungen

der Infektion erfüllt sind. Außerdem wurde vom Verf. beobachtet,

daß der Wurm bei den im Land sich definitiv Niederlassenden ver-

schwindet. Dieser Umstand scheint sich so zu erklären, daß der zur

Entwicklung der Embryonen nötige Zwischenwirt fehlt; in der Tat

konnte Verf. keine CO'yclops in den Gewässern jener Gegend finden.

Böhm, Jos. (1). Die Trichineninvasion bei Tieren und die Trechinosis

hominis. In: Zs. Fleischhyg. Berlin, Bd. 20, 1910, p. 159—167.

— (2). Zur Geschichte der Trichine und der Trichinosis. In:

Zs. Fleischhyg. Berlin Bd. 20 1910 p. 157—159.

Bondony, T. Etude chimique du Sclerostomum eqwinum. In:

Arch. parasit. Paris Bd. 14, 1910 p. 5—39.

*Boycott, A. E. On Ankylostoma Infection. Lecture I. In: Lancet

Vol. 180, 1911 p. 717—721. — Lecture I. p. 783—790. — Lecture III.

p. 859—864, 3 figg.

Boveri, Th. Über das Verhalten der Geschlechtschromosomen

bei Hermaphroditismus. Beobachtungen an Rhabditis nigrovenosa.

In: Verh. Physik. Med. Ges. Würzburg, 41. Bd. pg. 83—97 19 Figg.

Braun, M. (1). An und in Pflanzen lebende Nematoden. In:

Schrift. phys. ökon. Ges. Königsberg Jahrg. 52, 1911, p. 9—98. —

Referat vor allem der Arbeit Marcinowskis.

— (2) s. Trematoden.

Publikationen und Referate, 203

*Braun, Johannes. Das Schmarotzertum des Strongylus paradozus

eine histologische Studie. In: Diss. Giessen, Homburg a. d. Ohm

(Druck von Th. M. Spamer) 1910 p. 1—38.

Breeze, 6. Filariasis in Marocco. In: J. trop. Med. London. Bd. 13

1910 p. 340—341. — Es werden drei Fälle beschrieben.

Bridre, J. Un dispharage du Pigeon. In: Bull. soc. path. exot.

Paris Bd. 3 1910 p. 38—39. — Beschreibt aus dem Kropf der Taube

Dispharagus spiralis columbae.

Brochard, V. L’eosinophilie dans la filariose et l’ele&phantiasis.

In: Bull. soe. path. exot. Paris Bd. 3 p. 609—-613. — In den Wallis-

Inseln beträgt die Eosinophilie 14,5— 18,7 Prozent bei einfacher Filariose

sowie bei Elephantiasis, ob nun bei letzterer Filarien im Blut zur

Beobachtung kommen oder nicht.

Burrows, D. (1). The relationship of Microfilaria diurna to Filaria

loa. In: J. trop. Med. London Bd. 13 1910 p. 49—50. — Es wird ein

Fall beschrieben, welcher die Ansicht Mansons, daß M. diurna die

Larvenform von F. loa ist, bestätigt.

— (2). A case of filarial infection in which both the Filaria loa

(male) and numerous Filaria diurna were obtained together. In:

J. trop. Med. London Bd. 13 1910 p. 25.

Brumpt, E. Les Cerfs de la for&t de Chantilly sont decimes par

les Helminthes. In: C. R. Acad. Se. Paris T. 152, 1911 p. 906—909. —

Es handelt sich um Strongylosis der Lungen (Dietyocaulus Noerneri

Railliet u. Henry). Außerdem fanden sich im Darm mehrere Nema-

todenlarven, darunter zwei neue Arten der Genera Nematodirus und

Capillarıa, die anderweitig beschrieben werden sollen.

Bruns, Hayo. Über Ankylostomiasis. In: Deutsch. med. Wochen-

schr. Jahrg. 37, 1911 p. 397—-401, 1 fig.

Camerano, Lorenzo. Gordiidae. In: Wiss. Ergebn. schwed. zool.

Expedition Kilimandjaro Bd. 3 Abt. 22, 1910 p..27—28. 4 figg.

Carougeau, M. s. Cestoden.

Centoseudi, Carlo. Osservazioni anatomo-pathologiche rignardantı

una nuova specie di Spiroptera del polle. In: Zool. Anz. Bd. 37, 1911

p. 394—400, 5 figg. 8.

Christopherson, 3. B. Necator americanus in the Bahr-el-Ghazal

province of the Anglo-Egyptian Soudan. In: J. trop. Med. London

Bd. 13 1910 p. 146.

Ciurea, Ivan (1). Trichinosis bei der Katze. In: Zeitschr. Fleisch-

Milchhyg. Jahrg. 21 1911 p. 171—172.

— (2). Über Gnathostoma hispidum Fedtsh. In: Zeitschr. In-

fektionskrankh. parasit. Krankh. Hyg. Haustiere, Bd. 10, 1911 p. 288

— 292, 1 Taf. — Gibt eine ergänzende Beschreibung dieses seltenen

Parasiten des Schweines.

— (3). Über Spiroptera strongylina Rud. In: Centralbl. Bakt.

Parasit. Abt. 1 Orig. Bd. 61 1911 p. 128—133, 1 Taf., 1 fig: — Verf.

gibt interessante Details über die Anatomie.

Cleland, J. Burton and T. Harvey Johnston. Notes on Worm Nests

in Australian Cattle due to Filaria (Onchocerca gibsons), and on similar

11. Heft

204 Vermes. Nemathelminthes für 1911.

Structures in Camels. Sydney, Commonwealth Australia, W. A. Gullick,

8°, 1911, p. 35—58, 4 figg. — Die Verff. geben eine Zusammenstellung

der beobachteten Tatsachen über die im subkutanen Gewebe des

Rindes von Australien sich häufig findenden Knoten, welche O. gibsoni

enthalten. Dieselben wurden auch beim Kamel beobachtet. Es wurde

auch die Art der Übertragung der Krankheit studiert und fanden die

Verff. entgegen ihrer Erwartung keine Nematodenlarven im Blut. €.

und J. glauben deshalb, daß vielleicht die Einwanderung des Parasiten

auf dem gleichen Wege wie bei Frlaria medinensis erfolgt. (s. Ber. 1910).

Conor, A. Existence de Filaria perstans en Tunisie. In: Bull.

de la soc. de path. exot. Paris, Bd. IV, 1911, p. 47. — Wurde bei einem

Bewohner der Oasis von Gafsa im Harne gefunden. Nach Injektion

mit „606°“ zur Behandlung der Bilharziosa verschwanden sie.

Daday, E. v. (1). Ergebnisse der mit Subvention aus der Erbschaft

Treitl unternommenen zoologischen Forschungsreise Dr. Franz Werners

nach dem ägyptischen Sudan und Nord-Uganda. XV. Beiträge zur

Kenntnis der Microfauna des Nils. In: Sitz.-Ber. Ak. Wiss. Wien

Bd. 119, 1910 Abt. 1, p. 537—589, 3 Taf. — Nur Dorylaimus filiformis

Bast. wird als neu für Afrika erwähnt.

— (2). Freilebende Süßwasser-Nemathelminthen aus der Schweiz.

In: Revue Suisse Zool. Tome 19 p. 501—536 Taf. 15.—17. 8. — Es

wird eine große Zahl neuer Arten (19) und einige neue Genera (4) be-

schrieben, welche in größeren Tiefen des Vierwaldstätter- und Neuen-

burgersees gefunden wurden.

*Darling, S. T. Strongyloides Infeetions in Man and animals in

the Isthmian Canal Zone. In: Journ. exper. Med. Vol. 14, 1911 p.1

—24, 3 pls.

*Dudzus, Paul. Untersuchungen über die durch .‚Filaria reti-

culata“ bedingte Entzündung (Filariosis) des Fesselbeinbeugers beim

Pferde. In: Monatsh. Tierheilkde. Bd. 22, 1911, p. 225—269, 4 Taf.

Ebner, V. v. Über Fasern und Waben. Eine histologische Unter-

suchung der Haut der Gordiiden und der Knochengrundsubstanz.

In: Sitz.-Ber. Ak. Wiss. Ab. III Wien Bd. 119, 1910 p. 285—326,

8 Taf. Also in: Anz. Ak. Wiss. Bd. 47, 1910 p. 121—123. — Verf.

beschreibt eingehend die Fasersysteme in der Haut von verschiedenen

Arten von Gordiiden.

Edwards, Ch. L. The sex-chromosomes in Ascaris felis. In: Arch.

Zellforsch. Leipzig 7. Bd. p. 309—303 T. 28.

Emily. Note au sujet d’une petite tumeur constitue&e par un

„Ver de Guinee enkyste. In: Bull. soe. path. exot. Bd. 3 p. 740—741.

*Engeland und Manteuffel. Ergebnisse einiger Untersuchungen

über Microfilarien bei Menschen. In: Arch. Schiffs-, Tropenhyg. 15. Bd.

p. 721—127. Taf.

de Faria, Gomes. Contribugao para a sistematica helmintolojica

brazileira. III. Ankylostomum braziliense n.sp. parazito dos gatos

e cais. (Contribution towards the classifieation of Brazilian Entozoa.

III. Ankylostomum braziliense n. sp. parasite of cats and dogs.) [Por-

Publikationen und Referate 205

tuguese and English in parallel columns.] In: Mem. Inst. Oswaldo

Cruz, Rio de Janeiro, Bd.2 1910 p. 286—293, pl. XXI.

Foran, P. F. Some notes on Filariasis in the Ikotekpene-District,

Southern Nigeria. In: Journ. Trop. Med. Hyg. London vol. 13 p. 50.

— Bei 826 Negern fand Verf. bei Tag im Blut Microfilaria loa bei 12,5

Prozent, M. perstans bei 9 Prozent. Bei 543 Negern fand er bei Nacht

M. bancrofti bei 3 Prozent, M. perstans bei 8,5 Prozent.

Faure-Fremiet, E. Mitochondries et grains brillants dans la lign&e

spermatique de l’Ascaris megalocephala. In: C.R. Ass. Anat. 13. R&un.

p. 74—77 3 Figg.

Friend, Hilderic. The Nematodes of the Thames. In: Nature Lon-

don Vol. 87, 1911, p. 551, Vol. 88 p. 244. — Wertlose Notiz.

*Fülleborn, F. Untersuchungen über Microfilarien in der Südsee.

In: Arch. Schiffs. Tropenhyg. 15. Bd. p. 368.

*Fülleborn, F. u. V. Schilling. Untersuchungen über den In-

fektionsweg bei Strongyloides und Ancylostomum. In: Ibid. p. 569.

*Funk, Franz. Über die Verbreitung von Trichocephalus dispar

und anderen Helminthenarten. In: Med.-natw. Arch. Berlin Bd. 2

1910, p. 537—-550; Dissertation Tübingen. Berlin und Wien (Urban

& Schvrarzenberg) 1910 p. 1—17.

*Gaiger, 8. H. Filarıa medinensis in the dog. In: J. trop. vet.

sci. Calcutta Bd.5 1910 p. 481—483.

*Garin, Charles. L’enterite Trichocephalienne. Paris et Lyon,

Maloine Ed., 8°, IV, 1911, 127 pp., 6 pls.

Geisenheyner, L. Helminthocecidium an Viola odorata L. In:

Sitz.-Ber. nat. Ver. preuß. Rhein]. u. Westfalen 1910 E p. 22—26,

1 fig. — Nachtrag p. 90. — Der Nematode ist Aphelenchus olesistus

Ritz Bos, var. longicollis M. Schw.

*Geisler, .. . Beobachtungen über Microfilarien in Kamerun.

In: Arch. Schiffs-Tropenhyg. 14. Bd. 1910 p. 550—551.

Gilruth, J. A. and Georgina Sweet. Onchocerca gibsoni: The Cause

of Worm Nodules in Australian Cattle. In: Sydney, Commonwealth

Australia, W. A. Gullick, 8%, 1911 p. 1—34, 17 pls. — Verff. geben

eine eingehende Schilderung des Parasiten, wobei seine Verbreitung,

Häufigkeit und namentlich seine Anatomie und Entwicklung näher

geschildert wird. Ebenso wurden die von ihm verursachten Knötchen

genauer untersucht.

Girgolaif, S. Ss. Kompressionsversuche am befruchteten Ei von

Ascaris megalocephala. In: Arch. mikr. Anat. Bd. 76, 1911, p. 770

— 796, 30 figg.

*Gogel, L. S. Filaria immitis bei den Hunden in Transkaukasien.

Russisch. In: Jurjev Zs.Veterin. med. Bd. 3, 2, 1910 p.6—16-+ deutsch.

Res. p. 17—18, 1 Taf.

*Greim, Wilhelm. Über Ascaris megalocephala. Diss. Giessen

1910 p. 1—75, 1 Taf.

*Grosso, @. Die Anämie durch Strongylus contortus (Magenwurm-

seuche) bei den Lämmern. Zugleich ein Beitrag zur Kenntnis der

11. Heft

206 Vermes. Nemathelminthes für 1911.

hämolytischen Eigenschaften des Blutserums an der Seuche erkrankter

Tiere. In: Berliner tierärztl. Wochenschr. 1909 Bd. 25 p. 394—396.

Guerrini, 6. (1). Sur la pretendue toxieit& des Ascarides. Obser-

vations critiques et recherches experimentales. In: Arch. ital. Biol.

T.55, 1911 p. 283—297, 1 pl.

— (2). Di alcuni fatti di secrezione studiati nell’ epitelio intestinale

dell’ Ascaris megalocephala. In: Arch. parasit. Paris Bd. 14 1910

p. 193—223.

Gulick, Addison. Über die Geschlechtschromosomen bei einigen

Nematoden nebst Bemerkungen über die Bedeutung dieser Chromo-

somen. In: Arch. Zellforsch. Bd. 6, 1911 p. 339—382, 3 Taf., 5 figg.

*Hansen, €. H. Tilfaelde af Frlaria immitis hos Hunden (a case of

Filaria immitis in dogs). In: Mdskf. Dyrl. Köbenhavn. Bd. 21 1909

p. 129— 138.

*Haase, Carl. Beobachtungen über die pathogene Wirkung des

Trichocephalus coenatus. In: Berliner tierärztl. Wochenschr. Bd. 26

1910 p. 812—813.

Hellmans, J. Über das Auftreten des Strongylus pinguieola (Selero-

stoma pinguicola Verrill, Stephanurus dentatus Diesing) auf Java und

Sumatra. In: Oentralbl. Bakt. Parasit. Abt.1 Orig.-Bd. 57, 1911

p. 212—239, 8 fisg. — Verf. fand beim zahmen Schweine von Java

und Sumatra den auch aus Europa, Amerika und Australien bekannten

Nematoden St. pinguicola. Verf. gibt eine genaue Beschreibung. Auf

Java und Sumatra kommen die erwachsenen Larven in der Vena porta

vor, das erwachsene Tier dagegen im Abdominalfett, in der Wand des

Nierenbeckens und im Harnleiter. Nur die beiden letzteren Fundorte

erlauben eine Fortpflanzung der Art. Der Parasit verursacht in obigen

Organen schwere chronische Entzündungen.

*Herrmann, Robert. Trichinen bei einer Katze. In: D. Fleisch-

beschauerztg. Berlin Bd.7 1910 p. 53—54.

Hertwig, Paula. Durch Radiumbestrahlung hervorgerufene

Veränderungen in den Kernteilungsfiguren der Eier von Ascaris

megalocephala. In: Arch. mier. Anat. Bd. 77, 1911 Abt. 2 p. 301—312,

1 Taf.

Hida, S. Beiträge zur Morphologie der Filaria Bancrofti (Cobbold)

1877. In: Centralbl. Bakt. Parasit. Ab. 1 Orig.-Bd. 60, 1911 p. 133

—141 9 Fig. — Schilderung des Männchens (3—4,5 mm) und Weibchens

(8—10 cm).

Hill, Ernest. Note on Ankylostomiasis in Natal. In: Parasitol.

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*Huebner, Beobachtungen über Trichinose. In: Klin. Jahrb.

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Huffman, Otto V. The Embryos of Filaria loa. In: Parasitology

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Publikationen und Referate: 207

Huffman, ©. V. and Wm. B. Wherry. A Description of from

Filaria loa from the same Patient. In: Parasitology Vol. 4, 1911 p.7

—18, 1 pl. — Beschreibt eingehend $ und 2 von F. loa.

Hughes, 6. W. 6. s. Trematoden. 4

Jaaskeläinen, Viljo s. Cestoden.

de Jong, D. A. Einige Trichinosefragen. In: Centralbl. Bakt.

Parasit. Abt. 1 Orig.-Bd. 59, 1911 p. 417—423. — Die Experimente des

Verf. führten zu folgenden Resultaten: Bei infizierten Meerschweinchen

findet man acht Tage bis drei Wochen nach der Infektion im Herz-

blut und auch im Carotisblut Trichinellen-Embryonen. Junge Schweine

können nach Aufnahme stark trichinellösen Materials bald an Darm-

trichinellosis zugrunde gehen. Die Empfindlichkeit von Ratten und

Mäusen für Darmtrichinellosis ist nicht größer als die von Meer-

schweinchen und Kaninchen. Hunde sind experimentell ziemlich

leicht trichinellös zu machen; sie sind für Darmtrichinellosis wenig

empfindlich, ebenso die Katze.

*Jowett, Walter. Nodular Disease of the Intestines of Cattle. In:

Agric. Journ. Union South Africa Vol.2, 1911 p. 581—587, 2 figg.

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Pasteur Bd. 24 1910 p. 945—954, pls. XVI u. XVII. 8

Leboeuf, A. et Jovelly, E. Un cas de filariose chez un Europeen

en Nouvelle-Caledonie. In: Bull. soc. path. exot. Paris Bd. 4 p. 202

—204. — Es handelt sich um Microfilaria bancrofti, die schon bei

Kanaken von Lang und Noe konstatiert wurden.

*Leese, A. S. Filariae in vitreous chamber of the eye of a camel

(ophthalmia). In: J. trop. vet. sci. Caleutta Bd.5 1910 p. 89—92.

Leger, A. Filaire & embryons sanguicoles de ’Hyaena crocuta

Erxleben. In: Bull. soc. path. exot. Paris Bd. 4 1911 p. 629—631. —

Fand im Blut sowie in der Bauchhöhle Filarien. Verf. beschreibt ein-

gehend den Parasiten, ohne ihn zu benennen.

Leiper, Robert T. (1). Some New Parasitic Nematodes from Tro-

pical Africa. In: Proc. zool. Soc. London 1911 8. 549--555, 5 figg. 8.

— (2). The Occurrence of Oesophagostomum apiostomum as an

Intestinal Parasite of Man in Nigeria. In: Journ. trop. med. Hye.

London Vol. 14, 1911 p. 116—118, 4 figg. — Der Affennematode

O. a. wurde im Menschen gefunden und ist wohl identisch ist mit

O. brumpti Ralliet aus dem Menschen.

11. Hof

208 Vermes. Nemathelmintbes für 1911.

—- (3). Guinea-worm in domesticated animals, with a note of its

discovery, by Mr. Charles Grey, in a leopard. In: J. trop. Med. London

Bad. 13 1910 p. 65—66; also in J. trop. vet. sei. Caleutta Bd. 5 1910

p. 414—419. — Der Guineawurm war bis jetzt in Afrika nicht südlich

des Äquators gefunden worden. Grey fand zum ersten Mal einen solchen

bei einem Leoparden aus N.W.Rhodesia. D. medinensis wurde bereits

bei Hund und Katze, Schakal, Wolf, Pferd, Affe beobachtet. Verf.

zählt Bene Fälle auf.

— (4). Note on the Seasonal Incidence of Dranbutiieg on the

Gold Coast. In: Journ. trop. med. Hyg. London Vol. 14, 1911 p. 211

— 212, 2 figg. — Das Maximum der Fälle des Medinawurmes fällt in die

trockene Jahreszeit.

— (5). On the Frequent Occurence of Physaloptera mordens

as an Intestinal Parasite of Man in Tropical Africa. In: Journ. trop.

Med. Hyg. London Vol. 14 1911 p. 209—211. — Gibt eine Beschreibung

des beim Menschen im tropischen Afrika nicht seltenen Parasiten.

— (6). Onchocerciasis in Cattle, with Special Reference to the

Structure and Bionomic Characters of the Parasite. In: Journ. trop.

Hyg. London Vol. 14, 1911, p. 87—93, 13 figg. — Genaue Schilderung

von ©. gibsoni (Cleland u. Johnston).

— (1). N er Wiss. Ergebn. schwed. Exp. zool. Kilimandjaro

ke Maria v. Untersuchungen über die Lungenwurmseuche

beim Reh und beim Schaf. In: Zs. Jagdschutzver. Berlin Bd. 15 1910

p. 14—19, 22—23, 32—36, 42—46, 54—56.

. Looss, A. The Anatomy and Life History of Agchilostoma duo-

denale Dub. A Monograph. In: Records Egypt. Governm. School

of Med. Cairo Vol. 4, 1911 p. 159—613, 7 pls. 8. — Dieses „Standard

Work“ enthält eine zusammenfassende Darstellung unserer Kenntnisse

über Agchilostoma duodenale. Im allgemeinen Teil bespricht L. (p. 207)

die geographische Verbreitung und den Ursprung von Necator ameri-

canus, der entgegen seiner Benennung afrikanischen und nicht ameri-

kanischen Ursprungs ist und wohl mit Negersklaven in die neotropische

Region eingeführt wurde. Andererseits wurde von Personen, die nach

Südamerika kamen, der Parasit nach Europa gebracht, ohne daß sich

aber Necator weiter verbreitet. Wahrscheinlich sind beide Formen

A. duodenale und N. americanus afrikanischen Ursprungs; doch bleibt

letztere Art auf die Tropen beschränkt, da sie viel weniger resistent

ist. Drei neue Ankylostomen werden beschrieben. L. macht eingehende

allgemeine Bemerkungen über die Entwicklung der Nematoden die

Unterscheidung der Eier und Larven. Eingehend werden auch die

verschiedenen Ansichten über die Biologie und die sogenannte Hetero-

gonie von Ankylostoma behandelt.

Im speziellen Teil schildert L. sehr eingehend die Entwickelung

von Agchylostoma duodenale und die beiden Arten der Infektion.

L. bespricht die beiden Infektionswege und kommt zu folgenden

Schlüssen: Die Möglichkeit der Infektion mit Trinkwasser ist sehr

gering, da die Larven im Wasser sofort zu Boden sinken, ebenso spielen

Publikationen und Referate, 209

ungewaschene Gemüse keine Rolle. Was nun die Infektion per os durch

schmutzige Hände anbetrifft, so meint L. ganz zutreffend, daß die

Larven, welche mit dem Schmutz (nasser Erde usw.) auf die Hände

kommen, meist in die Haut dringen und an der Hautoberfläche nur

tote Larven bleiben, ebenso ist wohl das Eindringen der Larven mit

beschmutzter Nahrung weniger häufig, als man glaubt.

Dagegen ist die Infektion durch die Haut für den Parasiten viel

weniger schwierig. Es sollen in Egypten 80—90 Prozent der Fälle

von Ankylostomasis durch Hautinfektion zustande kommen.

*Löwenstein, S. Trichodes crassicauda specifica, eine Causa directa

in der Aetiologie der Tumoren. In: Beitr. klin. Chir. Bd. 76, 1911

p. 750—769, 21 figg.

*Low, George €. The Etiology of Elephantiasis. In: Journ. trop.

Med. Hyg. London Vol. 14, 1911 p. 83—86.

Lucet, A. et A. Henry (1). La Typhlite des Faisans et son parasite

(Heterakis isolonche v. Linstow). — In: Bull. soc. centr. de med,

veterinaire 1911. 14pg. 15fig. — Verff. schildern einige Fälle und geben

eine genauere Beschreibung des die Krankheit verursachenden Nema-

todon.

*— (2). La typhlite verruqueuse des Faisans et son parasite

(Heterakis isolonche v. Linstow). In: Rec. Med. veter. Paris T. 88

911, p. 320—333, 15 figg.

Mandel, H. Über eine Blutfilarie des Pferdes. In: Centralbl.

Bakt. 1. Abth. Orig.-Bd. 57. p. 84—87. 1 Taf., 1 Fig.

Marchoux, E. ÖObservations faites sur un cas de filariose ‚M.

diurna“. In: Bull. soc. path. exot. Bd. 3, pp. 613—616. — Verf. be-

schreibt genauer einen während längerer Zeit beobachteten Fall von

Filariose und kam zum Schlusse, daß es mehrfacher Untersuchung

bedarf um über die Zahl oder das Verschwinden der Filarien im Blute

sicher zu sein. Microfilaria diurna scheint nicht regelmäßige Tage und

Nachtwanderungen im Kreislaufsystem zu unternehmen. Die Em-

bryonen leben sehr lange im Blute des Menschen und werden von

Medikamenten sehr wenig beeinflußt.

Marotel, Cuill& et Panisset s. Trematoden.

*Martin, Otto. Beiträge zur Kenntnis der Verbreitung und Ent-

wicklung des Sclerostomum edentatum Looss. In: Arch. Tierheilk.

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*Martini, Erich. Über Filariaembryonen im Blute einer Korn-

weihe (Circus cyaneus). In: Zs. Hyg. Leipzig, Bd. 67, 1910, p. 111

—114, Taf. 11.

Mathis, €. et Leger, M. (1). Les porteurs d’ankylostomes au Tonkin

et dans le Nord-Annam. In: Bull. soc. path. exot. Paris Bd. 3, 1910.

p.32—38. — Mehr als 50% der Eingeborenen von Tonkin und

Nord-Annam sind Träger von Ankylostoma duodenale u. Necator

americanus.

— (2). Microfilaires sanguicoles de quelques oiseaux du Tonkin.

In: ©. R. Soc. Biol. Paris, T. 70, 1911, p. 60—62, 4 figg. 8.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B.11. 14 11. Heft

210 Vermes. Nemathelminthes für 1911.

— (3). Distribution g&ographique de la Filariose humaine dans

’Indochine du Nord. In: Bull. soc. path. exot. Paris, Bd. 3, p. 142

—145. — Verff. haben 3010 Eingeborene untersucht und gefunden, daß

Filaria Bancrofti in Tonkin sehr ungleich verteilt und in Nord-Annam

ganz fehlt.

Matouschek, Franz. Bryologische Miszellen aus Mähren. I. Teil.

Neue Fälle von Nematodengallen auf Laubmoosen. Zs.Mähr. Ld.Mus,

Brünn, Bd. 10, 1910, p. 272—-278. — Die Erreger der von M. beob-

achteten Moosgallen waren Tylenchus Davainii Bast.

Me Coy, George W. A Microfilaria (Microfilaria rosenawi n. sp.)

from the California Ground Squirrel (Citellus beecheyi). In: Para-

sitology, Vol.4, 1911, p. 220—221, 1 pl. 8.

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Mesnil, F. et Brimont, E. Trypanosome et Mierofilarie d’un

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Meves, Friedrich. Über die Beteiligung der Plastochondrien an

der Befruchtung des Eies von Ascaris megalocephala. In: Arch. mikr.

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*Meyer, Werner. Lebensäußerung einer Muskeltrichine durch

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*Mine, N. Über das endemische Vorkommen von Mierofilaria

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Moussu, 6. Sur la strongylose gastrointestinale de la chevre et

du mouton. In: Bul. soc. nat. acclim. Paris, Bd. 59, 1910, p. 50—57,

89—93, 141—146, fig. — Behandelt eine Epidemie verursacht durch

Strongylus-Arten bei Ziegen (namentlich ausländischen und Schafen).

Hauptsächlich medizinisch.

Morris, R. S. The viability of parasitic ova in two per cent formalın,

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Natten-Larrier, L. De&veloppement et morphologie des embryons

de Filaria loa. In: Bull. soc. path. exot. Paris, Bd. 4, 1911, p. 710

— 720, Taf. III. — Gibt eine genaue Schilderung der Embryonen

verschiedenen Alters.

Neveux. Presence de l’ankylostomose ä la cöte d’Ivoire. In:

Bull. soc. path. exot. Bd. 3, 1910, p. 745.

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Nicolas, €. Contribution & l’&tude des filarioses en Nouvelle

Cal&donie. In: Bull. soc. path. exot. Bd. 3, p. 737—738. — Gibt keine

Bestimmung der Würmer (s. Railliet et Henry 2).

Nicoll, William. On a unique Patological Condition in a Hare.

In: Proc. zool. Soc. London, 1911, p. 674—676, 3 figg. — Verf. fand

in der Leber von Lepus europaeus zahlreiche Nematodeneier welche

Trichosoma spec. angehörten. Außerdem fanden sich im Darm in sehr

großer Zahl Trichostrongylus retortaeformis.

*Noe, G. Contribuzioni alla sistematica ed alla anatomia del

genere Filaria. 1. La Filaria grassii (No& 1907). In: Richerche Lab.

Anat. Roma, Vol. 15, p. 235—252, T. 11.

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*Petit, Paul. La filaire sous-conjonctivale (Filaria loa). In‘ Ann.

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Phin, John. Anguillula glutinis Paste Eels. In: Nature London,

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Poste, A. s. Cestoden.

Railliet, A. et A. Henry (I). Les helminthes du Nandou. In:

Bull. soec. nation. Acclimat. France Ann. 1911, 58, p. 538—541, 573

—582, 6 figg. $. — Das Nandu beherbergt 3 Cestoden, 7 Nematoden

und 2 Acanthocephalen. Verf. gibt kurz Beschreibungen der Para-

siten, von welchen ein Nematode neu ist und ein anderer einen neuen

Namen erhält.

— (2). Remarques au sujets de le note de M. Nicolas. In: Bull.

soc. path. exot. Bd. 5, p. 738—739. — Die von Nicolas im Herz des

Hundes gefundene Filaria ist Filaria immitis Leidy. Diese Filarie

wird irrtümlich auch als Parasit des Menschen angegeben. Die von

N. im Blut des Menschen gefundenen Filarien entsprechen Micro-

filaria nocturna, d.h. den Embryonen von Filaria Bancrofti.

— (3). Deux espe&ces nouvelles du genre Aprocta Linstow. In:

Bull. soc. path. exot. Paris, Bd. 3, p. 152—155. 8.

— (4). Sur quelques helminthes du „Python Sebae“ Gmelin.

In: Ibid. T.3. p. 9—95. 8. — Verff. fanden Bothridium pythonis

und 4 bereits bekannte Nematoden. Am Schlusse wird noch die

Synonymie von Ascaris pythonis Retzius behandelt.

— (5). Sur une Filaire peritoneale des Porems. In: Bull. soc.

path. exot. Paris, Bd. 4, p. 386—389. 8. — Verff. schafft in der Gruppe

14* 11. Heft

212 Vermes, Nemathelminthesfür 1911.

der Filarien 2 Genera Dirofilaria und Setaria Viborg 1795. Der Typus

des Genus Dirofilaria ist F. immitis Leidy und gehören hieher: D.

Magalhaesi (R. Bl.), D. granulosa (Linst.), D. corynodes (Linst.), D.

kuelzi (Rodenwaldt) und D. repens n. sp. — Das Genus Setaria Viborg

hat als Typus S. eqwinus (Abild. 1789) andere Arten sind: S. labiato

papillosa (Aless.), $. digitata (Linstow), S. bidentata (Molin), 8. scal-

prum (Linst.), S. cornuta (Linst.), $8. bicoronata (Linst.), S. caelum

(Linst.), 8. transversata (Linst.), 8. effilata (Linst.), $. (?) spelaea

(Leidy), S. congolensis n. rp.

— (6). Remarques au sujet des deux notes de M.M. Bauche

et Bernard. — In: Ibid. Bd. 4, 1911, p. 485—488. 8. Die von B. u. B.

beschriebenen Filarien des Hundes gehören einer neuen Art, Diro-

filaria repens an. Verff. berichtigen die Beschreibung der beiden

Autoren. Die Filaria des Schweines ist ebenfalls neu und wird Setaria

Bernardi n. sp. benannt. Aus der Lunge des Schweines wird die neue

Art Filaria Bauchei n. sp. beeschrieben.

— (9). Helminthes du porc recueillis par M. Bauche en Annam.

In: Ibid. Bd. 4, 1911, p. 693—699. 8. — Im Schwein fanden rich

Fasciolopsis Rathowisi (bis jetzt als Parasit des Menschen bekannt).

Fasciolopsis Buski findet sich in demselben Wirt. Aus der Gruppe der

Cestoden wurde (?) Sparganum Mansoni (Cobbold) beobachtet. Von

Nematoden wurden 3 Strongyliden [Metastrongylus elongatus (Duj.),

M. brevivaginatus Raill. et Henry, Stephanurus dentatus (Dies.)],

3 Spiruridae [Arduenna strongylina (Rud.), A. dentata (von Linstow),

Physocephalus sexalatus (Molin)], 2 Filariden [Setaria Bernardi Raill.

et Henry, Filaria Bauchei Raill. et Henry], und 1 Gnathostomide

(Gnathostoma hispidum Fed.) beobachtet. In der Familie der Spi-

ruridae kreirt Verf. das neue Genus Arduenna n.g. Es wird außer-

dem noch des Acanthocephalen Grganthorynchus hirundinaceus (Pallas)

Erwähnung getan. Mehrere der oberwähnten Nematoden sind genauer

beschrieben. In einer Fußnote schafft Verf. für Spiroptera sangui-

nolenta Rud. des Hundes das neue Genus Spirocerca n. g.

— (8). Remarques ä l’occasion de la note de M. de Dr. Antoine.

In: Ibid. Bd. 3, 1910, p. 91 —93. — Verf. zeigt, daß es sich um Oncho-

cerca volvulus (Leuckart) handelt.

— (9). Recherches sur les Ascarides des Carnivores. In: C. R..

Soc. Biol. Paris, T. 70, 1911, p. 12—15. 8. — Die Leiper’schen Genera

Belascaris u. Toxascaris welche Glane verwirft (s. Bericht 1910),

werden von R. u. H. aufrecht erhalten und nach seinen Untersuchungen

besser charakterisiert. Eine Reihe von Arten (2 neue) werden kurz

beschrieben.

Raillet, G. Sur les parasites de l’appendice malade. In: C. R.

Soc. Biol. Paris, T. 70, 1911, p. 310—311. — Verf. traf 58mal Oxyurus

(48,7%), lImal Trichocephalus (1 Ex.).

Ransom, Brayton Howard (1). Two New species of Parasitie

Nematodes. In: Proc. U. $. nation. Mus. Vol. 41, 1911, p. 363—369,

Tfigg. 8.

Publikationen und Referate. 213

— (2). The life history of a parasitic Nematode — Habronema

muscae. In: Science (2) Vol. 34, p. 690—692. — Verf. fand, daß

Habronema muscae in der Hausfliege die Larve von Spiroptera micro-

stoma aus dem Pferde ist.

— (3). The nematodes parasitie in the alimentary tract of cattle,

sheep and other ruminants. In: Bureau of Animal Industry, Bull.

127, 1911, 132 p., 152 fig. — Enthält eine Zusammenstellung der in

obengenannten Haustieren vorkommenden Nematoden. Von den

52 aufgezählten Arten kommen 30 in U.8.A. vor. Bestimmungs-

tabellen, genaue Beschreibungen und gute Figuren erleichtern die

Bestimmung der Parasiten.

*Retzius, G. Untersuchungen über den Bau und die Entwickelung

der Eier von Ascaris megalocephala in der Periode vor und nach dem

Befruchtungsakt und mit besonderer Berücksichtigung des Verhaltens

der Chromosomen zur Ehrlich-Biondifärbung. In: Biol. Unters.

Retzius (2) 16. Bd., p. 21—40, T. 6—13.

*Rodenwaldt, E. Necator americanus in Togo. In: Arch. Schiffs-

Tropenhyg., 15. Bd., p. 130.

*— (2). Filaria loa. In: Arch. Schiffshyg. Leipzig, Bd. 14, 1910,

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*Rohowsky, Wilhelm. Die wandernde und unreife Trichine.

In: D. Fleischbeschauerztg., Berlin, Bd. 6, 1909, p. 131—133.

Romanowiteh. Recherches sur la trichinose. (Premiere note).

In: €. R. Soc. Biol. Paris, T. 70, 1911, p. 257—259. — (Deuxieme

note). p. 339—341. — (Troisieme note) p. 378—379. — 1. Im Blut

trichinöser Tiere finden sich Toxine, welche durch die Larven abge-

schieden werden. 2. Die weibliche Trichine dringt in die Darmwand ein,

wo die Larven geboren werden um dann in die Gefäße einzudringen.

Eine gewisse Zahl von Larven dringen in die Leibeshöhle. Die Larven

dringen in dieFibrille ein und encystieren sich nicht im intermuskulären

Gewebe. Die in die Darmwand eindringende Trichine schleppt Darm-

bakterien mit sich, welche in den Blutkreislauf eintreten. Verf. kommt

zum Schlusse, daß das Fieber, die Abzesse und die tötliche Septisemie

von durch die Trichine eingeimpften Bakterien herrührt. 3. Injektion

von Medikamenten hatten keinen Erfolg.

Romien, Marc. (1). Sur la valeur de la reduction plasmatique

27 spermatogenese. In: C. R. Soc. Biol. Paris, T. 70, 1911, p. 412

14.

— (2). La spermiogenese chez l’Ascaris megalocephala. In:

Arch. Zellforsch., Bd. 6, 1911, p. 254—325, 4 pls.

— (3). La reduction plasmatique dans la spermatogenese

de l’Ascarıs megalocephala. C. R. Acad. Sc. Paris, T. 152, 1911,

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*Rosenberger, Randle €. and Ward Brinton. A Case of Infestation

with Necator americanus in a Native of Madras, India. In: N. Y. med.

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Rouffiandis, V. Notes sur la filariose dans l’Archipel des Comores.

In: Bul. soc. path. exot. Paris, Bd.3, 1910, p. 145—152. — Die

11. Haft

214 Vermes. Nemathelminthes für 1911,

4 Inseln sind sehr ungleich infiziert, am stärksten Moheli (90%, der

Einwohner); in Mayotte sind 80%, in Aujouan sind 30%, Comore

nur 5%, der Einwohner von Filariose befallen. Bei Europäern wurde

die Krankheit nie beobachtet. Die ungleiche Verteilung der Filarose

kommt von der Verteilung der Rassen in diesen Inseln her, in der Tat

sind die Mahore und Makoi sehr empfänglich, während die Araber

undreinen Europäer sehrselten befallen sind. Die beiden erstgenannten

Inseln sind besonders von Ersteren bewohnt. Bei 71% der Fälle zeigt

die Filariose ihren Sitz im Scrotum, was eine Atrophie in der Funktion

der Hoden und ein Verschwinden des Penis zur Folge hat. Infolge-

dessen ist die Bevölkerung in rascher Abnahme begriffen.

Rouville, Etienne de. Le systeme nerveux de l’Ascaris, d’apres

des travaux recents. In: Arch. zool. Paris ser. 5, Bd.5, 1910, (Notes

et Revue, XXXI— XCVOI) and op.eit., Bd.6, 1910 (Notes et

Revue XX—XLVII), Bd.7, 1911, p. XXVIII—XLIX, 15 fig., T. 8,

T.8, p. CH—CXXILL, 27 figg. — Sehr eingehendes klares Referat.

*Sandwith, F. M. Ankylostomum duodenale. In: Lancet London

1910, I, (1412); Brit. Med. G. London, 1910, I, (1232). (Short general

account.)

*Schnyder, Othmar. Beitrag zur Kenntnis der Magen-Darm-

strongylosis, der sogen. Kaltbrändigkeit des Rindes. In: Schweiz.

Arch. Tierheilk. Bd. 48, 1906, p. 160—208, 242—270.

Schleip, W. (1). Über die Chromatinverhältnisse bei Angiostomum

(Rhabdonema) nigrovenosum. In: Ber. nat. Ges. Freiburg i. B., Bd. 19,

1911, p.1—.

— (2). Das Verhalten des Chromatins bei Angiostomum (Rhabdo-

nema) migrovenosum. Ein Beitrag zur Kenntnis der Beziehungen

zwischen Chromatin und Geschlechtsbestimmung. In: Arch. Zellforsch.

Bd.7, 1911, p. 87—138, 5 Taf.

Schöppler, Herrmann. Über Ascaris mystas R. beim Menschen.

In: Centralbl. Bakt. Parasit. Abt. 1 Orig., Bd. 58, 1911, p. 567—568.

— Berichtet über zwei neue Fälle

Schreitmüller, Wilhelm (1). Über Paramermis crassa v. Linstow.

(= Mermis crassa v. Linstow.) In: Blätt. Aquar.-Terrar.-Kde.,

Jahrg. 22, 1911, p. 707—708, 724—726, 2 figg. — Verf. hat diesen

Parasiten häufig in Chironomuslarven beobachtet. Dieselben ver-

lassen die Larven vor deren Umwandlung und Sch. bemerkte, daß

sie sich in Molche einbohrten. Es sollen in Aquarien hauptsächlich

kleine Fische von ihnen befallen werden, wenn Chironomuslarven

an sie verfüttert werden.

— (2). Gordius aquatieus L. (= Saitenwurm oder Wasserkalb).

In: Blätt. Aquar-, Terrar.-Kde, Jahrg. 22, 1911, p. 495—497, 5 figg.

*Schwartz, Martin. Nematodenkrankheiten der Pflanzen. In:

Med. Klinik Jahrg. 7, 1911, p. 265—267.

Sergent, E. et De Mouzon. Ankylostomiase end&mique dans une

localite d’Algerie. In: Bull. soc. path. exot. Par's, 1910, Bd. 3, p. 449

—450.

Publikationen und Referate. 215

Seurat, L. 6. Sur l’habitat et les migrations du Spirura talpae

Gmel. (= Spiroptera strumosa Rud.). In: C. R. Soc. Biol. Paris, T. 71,

1911, p. 606—608. — Verf. fand in Algier, daß Periplaneta orientalis

und Blaps strauchi der Zwischenwirt von Sp. talpae ist. Als neuer

definitiver Wirt ist Erinaceus algirus Duv. zu betrachten.

Sieccardi, S. D. Pathogenie de l’anemie ankylostomienne. In:

Arch. Parasit. Paris, Bd. 13, 1910, p. 555—582.

Siccardi, P. D.: La distribuzione geografica e la litterature

dell’anchilostomiasi in Italia, della scoperta del Dubini ad oggi (1838

—1909). In: II Ramazzini Anno 3, 1910, p. 33—65.

Solanet, Emilio. Agchylostoma conepati nova species. Parasito

del Conepatus suffocans Azara 1801. (Zorrino). In: Tesis Uniov. nac.

Buenos-Ayres, Fac. Agron. Vet. Buenos-Ayres, 8%, 1911, 174 pp.,

14 tav. 8. — Verf. gibt eine eingehende Schilderung dieser neuen Art

die A. canium nahe steht.

Sorel, F. (1). Parasites intestinaux chez les indigenes de la Oöte

d’Ivoire. In: Bull. de la soc. path. exot. Paris, Bd. 4, p. 117—118.

— Fand in den Exkrementen die Eier von Ankylostoma duodenale

und Necator americanus bei 75%, der Bevölkerung, Trichocephalus

bei 6,3%, Ascaris bei 1,5%, Taenia bei 1,5%.

— (2). Absence d’&osinophilie dans un cas de Filaria loa. In:

Ibid. p. 205—206.

*Standen, R. The hairworm (Gordius aquaticus Linn.): its folklore

and life history. In: Nat. Darwen N. S. Lancashire, Bd. 2, 1910, p. 339

— 342, 365—368.

*Stiles, Ch. Wardell and Harry Me Clure Miller. Observations

on the Viability of the Eggs of Hookworms (Necator americanus) and

of Eelworms (Ascaris lumbricoides) in feces allowed to decompose in

water. In: Public. Health Rep. Washington, Vol. 26, 1911, p. 1565

— 1567.

Svabenik, V. J. Pfipevky N. anatomii a histologii Nema-

tomorph. In: Sitzbe. der Kgl. böhm. Ges. der Wiss. Math. Natur.

Cl. 1909, p. 1-64, 1 Taf. böhmisch mit deutschem Resume. —

Die untersuchten Arten sind @ordius preslii Vejd. (der nicht identisch

mit @. Violeceus) @. tolosanus Duj., @. affinıs u. @. montenegrinus

n. sp. V. studierte spezieller das Nervensystem und die Sinneszellen

der Hypodermis, die Geschlechtsorgane und die ersten Vorgänge der

Eireifung. Interessant ist, dass bei @. preslii, G@. montenegrinus und

Ohordodes spec. der Darm dorsal in das Atrium des Genitelapparates

mündet. Die Untersuchung der Leibeshöhlen führt S. zum Schluße, daß

das Vorhandensein der primären und sekundären Leibeshöhle sowie die

Anlagen für die Segmentation der Körperhöhle die wichtigsten

Charaktere sind, auf denen die Frage der systematischen Einreihung

der Nematomorpha basieren muß. Nach diesen Erscheinungen muß

man die Gordiiden als die erste Stufe von den Nemathelminthen zu

den Annulaten ansehen und V. reiht sie also nach dem Vorgange von

Vejdovsky als eine Ordnung der Nematomorphen zwischen beide ge-

nannte Gruppen ein.

11. Hoft

216 Vermes. Nemathelminthes für 1911.

Thiroux, A. Filaire d’une Mouette, Larus eirrhocephalus observöe

au Senegal. In: Bull. soc. path. exot. Paris, Bd. 4, 1911, p. 525. —

Kurz erwähnt und nicht benannt.

*Vannha, Johann J. Die Kräusel- oder Rollkrankheit der Kar-

toffel, ihre Ursache und Bekämpfung. In Monhfte. Landwschft.

Wien, Bd. 3, 1910, p. 268—276.

Veit, Hermann. Ein interessanter, durch Ascariden veranlaßter

Colikfall bei einem Fohlen. In: Berliner tierärztl. Wochenschr., Bd. 25,

1909, p. 93.

Weinberg, M. et A. Julien (I). Exemple d’immunite acquise

vis-a-vis d’une toxine vermineuse. In: C. R. Acad. Se. Paris, T. 152,

1911, p. 1030—1032. — Es handelt sich um Experimente an 220 Pferden

mit dem Toxin von Ascaris megalocephala. Diejenigen Pferde, welche

Ascaris megalocephala beherbergen, können immun werden.

— (2). Substance toxiques de Il’ Ascaris megalocephala. Recherches

experimentales sur le Cheval. In: C. R. Soc. Biol. Paris, T. 70, 1911,

p. 337—339. — 4A. megalocephala scheidet toxische Substanzen aus.

Das Pferd scheint sich, wenn mit Ascaris behaftet, gegen die Aktion

der Toxine derselben zu immunisieren.

Wirth, D. Filariosen bei einheimischen Pferden. In: Zeitschrift

f. Infektionskrankh. parasitäre Krankheiten und Hygiene der Haus-

tiere, Bd. 10, 1911, p. 161—174, 1 Taf. — Krankengeschichte zweier

einheimischer Fälle und Beschreibung der Mikrofilarien.

*Wolit, H. (1). Ankylostomiasis in Österreich und ihre Bekämpfung.

In: Amtsarzt 2. Jahrg., 1910, p. 542—559.

The Rockefeller Sanitary Commission for the Eradieation of

Hookworm Disease. 1. Second Annual Report 1911, 140 pg., 11 Karten,

16 Taf., Publ. No. 5. — Enthält den detaillierten Jahresbericht über

die Tätigkeit der Commission zur Bekämpfung des Hakenwurmes,

die Organisation und Resultate derselben. Von den 10 Staaten Nord-

amerikas, in welchen die Krankheit vorkommt, sind es namentlich

Virginia, Nord Carolina, Süd Carolina, Georgia, Alabama und Mississippi,

welche am schwersten infiziert sind. Es wurden 140 378 Personen

behandelt und die Ausgaben für die Untersuchung, Behandlung und

Aufklärung der Bevölkerung in 10 Staaten belief sich auf 178 000 $.

— (2). Hookworm Infeetion in Foreign Countries. In: The

Rockefeller Sanitary commission for the Eradication of Hookworm

Disease, 1911, No.6, 87 p., 6 Karten. — Obgenannte Kommission

hat in allen Erdteilen Informationen über die Ankylostomasis ge-

sammelt. Die Krankheit kommt in einer Zone von 66 Breitegraden vor

und zwar vom 36° N. bis zum 30° S. Wenn wir die Totalbevölkerung

der Erde auf 1 600 000 000 Personen schätzen, so finden wir 940 000 000

in obiger Erdzone lebend und somit der Möglichkeit ausgesetzt, mit

dem Hakenwurm behaftet zu werden. Dabei hat es sich gezeigt, daß

in gewissen Ländern unter der Arbeiterbevölkerung bis 90%, infiziert

sind (Porto Rico, Colombia) in anderen Gegenden 30—80 %, so nament-

lich in Indien und Süd China usw. So kommt es, daß die Bekämpfung

der Ankylostomasis ein internationales Problem von höchster Be-

Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 217

deutung ist, da diese Krankheit die Arbeits- und Produktionskraft des

Volkes der obgenannten Erdzone um ein bedeutendes herabsetzt.

Die Arbeit enthält die Resultate der Enquete, welche auch auf 6 Karten

illustriert ist.

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie: Alle systematischen Arbeiten (8) enthalten An-

gaben über Anatomie und oft auch über Histologie. Speziell anatomische und

histologische Arbeiten sind: De Baillon. — Entwicklungsgeschichte: Boveri,

Edwards, Gulick, Martin, Nattan-Larrier, Romanovitch.

Systematik.

Neue Familien, Genera, Arten und Synonyme.

Agcheilostoma n. g. Leiper (1).

(aus Nigeria) Leiper (1).

Agchylostoma ceylanicum n.sp. aus Viverricula melaccensis Looss (p. 213). —

A. cmepati n.sp. aus Conepatus suffocans Solanet.

Aprocta crassa n. sp. und A. matronensis n. sp. aus Otis tarda Railliet et Henry (3).

Arduenna n.g. Typus: A. strongylina (Rud.) Railliet, A. et Henry (7).

Axaris attenuata Molin und A. anoura Duj. synonym A. (Polydelphis) pythonis

Retz. Railliet et Henry (4).

Bathymermis n. g. Daday. B. fuhrmanni n.sp., Neuenburger See, B. helvetica

n. sp., Vierwaldstättersee Daday.

Belascaris masculior n.sp. aus Fennecus zerda Railliet u. Henry (9).

Capillaria parvum spinosa n. sp. aus Rhea americana Railliet u. Henry (1).

Cobboldia Leiper 1910 muß heißen Cobboldina nom. nov. Leiper (1).

O'ylindropharynz n. g. Leiper (1). — ©. brevicauda n. sp. in Zebra, — C. longicauda

n. sp. in Zebra Leiper (1).

Dirofilaria n.g. Typus: D. immitis Leidy Railliet u. Henry (2). — D. repens

n. sp. aus Hund (Haut) Railliet u. Henry (2, 6).

Dispharagus spiralis columbae n.sp. aus Columba liva. Bridre.

Eumermis n.g. Daday. — E. gracilis n. sp., Vierwaldstättersee Daday.

Filaria Bauchei n. sp. aus Sus scrofa Raillet u. Henry (6).

Gordius montenegrinus Svabenik. — @. preslüi Vejd, nicht identisch mit @.

violaceus Svabenik.

Hydromermis acuminata n. sp., Vierwaldstättersee Daday. — H. annulosa n. Sp.,

Neuenburgersee Daday. — H. bathycola n.sp., Vierwaldstättersee ‘Daday,

H. conura n.sp., Neuenburgersee Daday.

Ironus helveticus n.sp., Vierwaldstättersee und Neuenburgersee Daday.

Limnomermis n.g. Daday. — L. acuticauda n.sp., Vierwaldstättersee Daday.

— IL. curvicauda n.sp., Vierwaldstättersee Daday. L. bathybia n.sp.,

Vierwaldstättersee Daday. — L. ensicauda n. sp., Vierwaldstättersee Daday.

— L. gracıilis n. sp., Vierwaldstättersee Daday. — L. uncata n. sp., Vierwald-

stättersee Daday. — L. limnobia n. sp., Vierwaldstättersee Daday. — L.

limnetica n. sp., Vierwaldstättersee Daday.

Ach. simpsoni u.sp. aus einem großen Nager

11. Heft

218 Vermes. Nemathelminthes für 1911,

Lissonema n.g. Linstow ist synonym Aprocta Linstow. Railliet u. Henry (3).

Mesomermis n.g. Daday. — M. lacustris n. sp., Vierwaldstättersee Daday. —

M. Zschokkei n. sp., Vierwaldstättersee Daday.

Microfilaria Bourreti n. sp. aus Copsychus saularis Mathis u. Leger (2). — M. bu-

fonis n. sp. aus Bufo regularis s. Leboeuf u. Ringenbach. — M. Gaidei n. sp.

aus Leptotilus sp. Mathis u. Leger (2). — M. Lasneti n. sp. aus Turniz ma-

culosus Mathis u. Leger (2). — M. Martini n.sp. aus Gerrhosaurus nigro-

lineatus Leboeuf u. Ringenbach. — M. Mouzelsi n. sp. aus Garrulax perspicillatus

Mathis u. Leger (2). — M. Rosenaui n. sp. aus Citellus beecheyi

Necator africanus n.sp. aus Anthropopithecus troglodytes Looss (p. 213).

Oesophagostomum Brumpti Railliet synonym O. apistomum Leiper.

Paramermis limnophila n. sp. Vierwaldstättersee Daday.

Philophthalmus Gralli n.sp. aus Huhn Mathis u. Leger (2).

Setaria congolensis n. sp. aus Phacochoerus porcus Railliet u. Henry (5). — 8. Ber-

nardi n. sp., aus Sus scrofa Railliet u. Henry (6).

Spirocerca n.g. Typus: Sp. sanguinolenta Rud. Railliet u. Henry (7).

Spiroptera perforans n. sp. aus Gallus dom. — Sp. uganda n. sp. aus Affe Leiper (1).

Spirura zschokkei nom. nov. für Spiroptera alata Zschokke aus Rhea Railliet

u. Henry (1).

Toxascaris limbata n. sp. (syn. T. marginata (Rud.) Leiper u. A. canis (Werner)

Glane aus Canis familiaris u. C. aureus. Railliet u. Henry (9).

Trachypharynz n. g. Leiper (1). — T. niger n. sp. aus einem großen Nager (Nigeria)

Leiper (1).

Trichostrongylus falculatus n. sp. aus Capra hircus Ransom (1). — T. calcaratus

n. sp. aus Lepus sylvaticus Ransom (1).

Uncinaria polaris n.sp. aus Vulpes lagopus Looss (p. 213).

IV. Acanthocephales.

Publikationen und Referate.

Blanc, 6. et L. Canchemez. Sur un Echinorhynchus nouveau

(Echinorhynchus brumpti nov.sp.) parasite du Herisson. In: C. R.

Soc. Biol. Paris, T. 71, 1911, p.120, 1 fig. 8.

Lühe, Max. Die Süßwasserfauna Deutschlands. Eine Exkursions-

fauna. Heft 16, Acanthocephalen. Register der Acanthocephalen

und parasitischen Blattwürmer, geordnet nach ihren Wirten. Jena,

Gustav Fischer, 8°, 116 pp., 87 figg., 1911. 8. — Aus Fischen, Am-

phibien und am Wasser lebenden Vögeln und Säugetieren beschreibt

L. 28 Arten von Echinorhynchen, welche sich unter 11 Genera ver-

teilen, von welchen mehrere neu sind. Am Schlusse obengenanntes

Porta, Ant. s. Cestoden.

Railliet, A. et A. Henry (1). s. Nemathelminthes R. u. H. (1).

— (2). s. Nemathelminthes R. u. H. (9).

Systematik. Allgemeines. 219

Systematik.

Neue Genera und Arten.

Arhythmorhynchus n. gen. typische Art: A. fressoni (Mol.) Lühe.

Centrorrhynchus Lühe nov. nom. = Paradoxites Lindem. = Chendrosoma Porta

Lühe.

Echinorhynchus brumpti n.sp. aus dem Erinaceus europaeus Blanc u. Canchemez.

Filicollis n. gen., typische Art: F. anatis (Schrank).

Plagiorhynchus n. gen., typische Art: Pl. lanceolatus (v. Linst.) Lühe,

Polymorphus n. gen., typische Art: P. minutus (Göze) Lühe.

Rhodinorhynchus n. gen., typische Art, R. pristis (Rud.) Lühe,

Allgemeines.

Abderhalden, E. Über den Gehalt von Eingeweidewürmern an

peptolytischen Fermenten. In: Zeitschr. physiol. Chem., Bd. 74,

1911, p. 409410.

Braun, Max and Lühe, M. A handbook of practical parasitology.

(Translated by Linda Foster.) London (Bale Sons & Danielsson),

1910, p. 1—208, 100 text-figs.

Brumpt, E. Precis de parasitologie. Paris (Masson et Cie.) 1910

(XXVI + 915) 4 pls., 681 text-figs. (Preis 12 frs.). — Ausgezeichnete

Zusammenstellung unserer Kenntnisse über die Parasiten des Menschen.

— (2). Acelimatation, elevage et parasitisme. Importance de

l’examen mieroscopique des dejections. In: Bull. Soc. nation. Acelimat.

France, Ann. 58, 1911, p. 653—660, 696— 700, 726—731, 2 figg. —

Vortrag.

Clere, W. 0. Liste des oiseaux ouverts durant les excursions de

1905 dans la region de l’Oural entre 54° et 570 L.N. afiın d’en &tudier

les parasites. In: Bull. de la Soc. Ouralienne des se. nat. t. XXX,

1910, 91--98. — Verf. untersuchte 2980 Vögel von welchen 749 Darm-

parasiten aufwiesen, 742 mal wurden Cestoden, 62 mal Nematoden,

in 17 Fällen Trematoden und in 35 Fällen Acanthocephalen beobachtet.

Ralliformes (59,9%), C'haradriformes (53,4%), Podicipediformes (93,9%)

und Anseriformes (82,4%) zeigten in mehr als 50% der untersuchten

Individuen Parasiten. Arm an Parasiten (25%, oder weniger als 25%)

zeigten sich bei Galliformes (25,2%), Columbiformes (6,6%), Ciconiiformes

(1%), Coccigiformes (9%), Coractiiformes (14,2%), Passeriformes

(25,8%) und Strigiformes (18,2%). Die anderen Vogelgruppen zeigen

25% —50% der untersuchten Individuen mit Parasiten behaftet.

Darling, S. T. The Intestinal Worms of three hundred isane

patients detected by special methods. In: Bull. soc. path. exot. Paris,

Bd. 4, p. 334—342. — Verf. untersuchte die Exkremente nach 2

speciellen Methoden, die sehr günstige Resultate ergaben. 70%, der

Patienten des Hospital von Sanema sind mit Parasiten infiziert, 37,9%,

mit Ankylostoma, 46,7%, mit Trichocephalus, 4%, mit Ascariden, 20%

mit Strongyloides und 1,8% mit Oxyurus. Viel stärker scheint die

11. Heft

220 Vermes. Acanthocephales für 1911.

Infektion in Tonkin, da bei 1000 Eingebornen alle mit Parasiten be-

haftet sind. Leger fand bei 78,4%, Trichocephalus, bei 71,5%, Ascaris,

bei 51,2% Ankylostoma, bei 27,8%, Clonorchis sinensis und bei 2,4%,

Taenien.

*Evans, 6. H. and Rennie, T. Notes on some parasites in Burmah.

III. A few common parasites of elephants. In: Journ. trop. vet. sei.,

Caleutta, Bd. 5, 1910, p. 240—256.

de Faria, Gomes. Estudo estatistico sobre a frequenzia de parazitos

intestinais nas criancas de Rio de Janeiro. Statistische Studien über

die Häufigkeit der Darmparasiten bei den Kindern von Rio de Janeiro.

In: Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, T. III, Fasc. II, 1911. —

In den Fäzes von 1238 Kindern bis zu 12 Jahren zeigten sich bei 53,4%,

Parasiten; Trichocephalus trichinosus 67,0%, Ascaris lumbricoides

65,2%, Ancylostomum duodemale und Necator americanus 16,7%,

Strongyloides stercoralis 8,7%, Taenia saginata 3,3%, Oxyurus vermi-

eularis 1,6%. In der Mehrzahl der Fälle fanden sich 2 ja sogar 3 und

4 verschiedene Parasiten in demselben Individuum. Verf. fand je 3

Terachiedane Nematodenarten bei einem 3, 4 und 6 Monate alten

ind.

*Gaiger, S. H. A preliminary check list of the parasites of Indian

ka Tr animals. In: Jour. trop. vet. sci., Caleutta, Bd. 5, 1910,

p- 65—11.

Galli-Valerio, B. Notes de parasitologie et de technique para-

sitologique. In: Centralbl. Bakt. 1. Abth., 60. Bd. Orig., p. 358—363.

— Erwähnt eine Reihe von Cestoden und Nematoden, welche Verf.

bei Vertebraten gefunden hat. Exkremente von Hasen, Gemse, Kuh

u. Pferd, die bis zu 30° Winterkälte ausgesetzt waren, enthielten noch

lebende Strongylusembryonen.

Johnston, H. T. s. Cestoden, Johnston H. T. (3).

Jürss, Hein. Wurmkrankheiten bei Fischen. In: Wochenschr.

Aquar- u. Terrar.-Kde., Jahrg. 8, 1911, p. 704—705, 1 fig.

*Manning, Herbert M. The prevalence of intestinal parasites

among immigrants. In: Med. Rec. New York, Vol. 80, 1911, p. 662

—666.

Nicoll, W. (1). Remarks on the Bionomies of Helminths. In: British

Medical Journal, 1910, 16 pp.

— (2). The part played by Flies in the dispersal of the eggs of

Parasitic Worms. In: Reports to the local Governement Board on

Public Health and Medical Subjects. London, New Series No. 53.

Further Reports (No. 4) on Flies as Carriers of Insfection. p. 13—30.

— Verf. kommt zum Schlusse, daß Fliegen auf Exkrementen Eier von

Parasiten aufnehmen können, sei es an der Oberfläche ihres Körpers,

sei es indem sei dieselben fressen. Letzteres ist nur möglich bei Eiern

die einen Durchmesser von weniger als 0,05 mm haben. Dagegen

können nach den Experimenten des Verf. Eier 0,09 mm am Körper

haften. Die Eier welche ankleben, fallen sehr bald ab, während die-

jenigen, welche aufgenommen werden 2 und mehr Tage im Darm

Allgemeines. 2321

verbleiben können. Nur bei einigen parasitischen Würmern spielen

Fliegen eine Rolle bei deren Verbreitung, was natürlich vom Lebens-

zyklus des Wurmes und der Resistenz der Eier abhängt.

Noc, F. Les parasites intestinaux & la Martinique. In: Bull. soc.

path. exot. Paris, Bd. 4, p. 390—395. — Verf. untersuchte 225 Kreolen

und fand bei 44%, Ascarıs lumb., bei 38%, Trichocephalus, bei 36,8%,

Necator americanus, bei 16% Schistosomum Mansoni. Bei wenigen

Ozxyurus, Taenia solium und Hymenolepis diminuta.

Pintner, Theodor. Wie aus Würmern Perlen werden. In: Schrift.

. Ver. Verb. nat. Kenntn. Wien, Bd. 51, 1911, p. 21—47. — Vortrag.

*Robertson, W. Some Diseases and Parasites of Chicks. Being

Notes on Dronkziekte, Ophtalmia, Eversion of Rectum, Tape-worm,

and Wire-worm. In: Agrie. Journ. Union South Africa, Vol. 2, 1911,

p. 309— 317.

Turner, 6. A. Account of some of the Helminths occuring among

the South African natives. In: J. trop. Med. London, Bd. 13, 1910,

p. 33—40, 50—59. — Hauptsächlich medizinisch. Die Bilharziosis

ist in Südafrika weit verbreitet und kommen die beiden Arten vor.

Ebenso ist die Ankylostomiasis durch A. duodenale und Necator ameri-

canus hervorgerufen. Sie wurde von T. bei 44% der verstorbenen

Eingeborenen konstatiert. Auffallend ist, daß viele Mienen nur sehr

schwach oder gar nicht infiziert, was T. dem Umstand zuschreibt,

daß diese Mienen sauer reagierendes Wasser führen, da solches reich

an Eisensalzen (Sulfaten); in anderen Mienen ist es die niedrige Tem-

peratur, auch die Trockenheit, welche die Ausbreitung des Parasiten

verhindert. Bei 19,8% der verstorbenen Eingeborenen fand T. As-

caris lumbricoides; Taenia solium und T. saginata dagegen fand sich

nur bei 4,3%.

Willets, David 6. A Statistical Study of Intestinal Parasites in

Tobacco Haciendas of the Cagayan Valley, Philippine Islands. In:

Philippine Islands. In: Philippine Journ. Sc. Vol. 6, B, 1911, p. 77—92.

— Von 4278 Personen welche untersucht wurden, waren 85,46%

mit Parasiten behaftet. Es fanden sich Ascaris bei 62%, Ankylostoma

bei 54,37%, Trichuris bei 7,99%, Oxyurus bei 1,5%, Taenia bei 1,38% ;

Hymenolepis, Strongyloides und Fascicoletta ilocana fanden sich nur

sehr selten. Vergleiche mit anderen Gegenden der Philippinen sind

aufgestellt. Die Arbeit enthält auch Tabellen über die Verteilung

der Parasiten nach dem Geschlecht und nach dem Alter.

Wolffhügel, K. Los Zooparäsitos de los animales domesticos

en republica argentina.. In: Revista del Centro de Estudiantes de

Asgronomia y Veterinaria, Buenos Aires 1910—1911, 108 p. Biblio-

grafia 19 p. — Es werden die vom Verf. bei argentinischen Haustieren

beobachteten Protozoen, Trematoden, Cestoden; Nematoden und

Arthropoden angeführt und deren Vorkommen besprochen.

Ziegler, H. E. Über einige Parasiten der Haustiere und des

Menschen aus den Klassen der Saugwürmer und der Rundwürmer.

In: Jahresh. Ver. vaterl. Nat. Württemberg, Jahrg. 67, 1911, p. LXXVI

—LXXVH. — Vortrag, enthält nichts neues.

11. Heft

222 Vermes. Acanthocephales für 1911.

Verzeichnis der Wirtstiere,

aus welchen im Jahre 1911 neue Arten von Trematoden, Cestoden,

Nemathelminthen und Acanthocephalen beschrieben wurden.

Fische.

Alburnus alburnus: Dactylogyrus parvus n.sp., D. fraternus n.sp. Wegener.

Ambloplites rupestris; Hassalius Hassalli n.g. n.sp. Goldberger (1).

Amia clava: Azygia acuminata n. sp., A. bulbosa n. sp. Goldberger (1). — Proteo-

cephalus perplexus n.sp. La Rue.

Anarrhichas lupus: Zoogonoides subaequiporus n.sp. Odhner (1,2).

Callionymus lyra: Lebouria varia n. sp. Nicoll (1).

Caranz trachurus: Haplocladus typicus n.g. n.sp. Odhner (2).

Carassius carassius: Dactylogyrus intermedius n.sp. Wegner.

Coregonus fera: Proteocephalus fallax n.sp. La Rue.

Chimaera colliei: Gyrocotyle fimbriata n.sp. Watson.

Chimaera monstrosa: Callicotyle affinis n. sp. Seott.

Chrysophrys bifasciata: Proctomus erythraeus n.g. n.sp. Odhner (2).

Coregonus nigripennis, C. prognathus, C. artedi: Proteocephalus exiguus D. SP.

La Rue.

Esox lucius und E. reticulatus: Proteocephalus pinguis n.sp. La Rue.

Gadus aegelfinus: Proctophantastes abyssorum n.sp. Odhner (1,2).

Gasterosteus pungitius: Gyrodaciylus rarus n.sp. Wedener.

Hundshai: Paracotyle caniculae n.g. n.sp. Johnston (1).

Julis lunaris: Proctoeces erythraeus n.g. n.sp. Odhner (2).

Lepidosteus platystomus: Proteocephalus perplexus n.sp. La Rue,

Leuciscus rutilus: Dactylogyrus similus n. sp. Wegener.

Macrurus rupestris: Proctophantastes abyssorum n.g. n.sp. Odhner.

Mullus barbatus: Proctotrema bacilliovatum n.g. Odhner (1,2).

Perca fluviatilis: Proteocephalus dubius n.sp. La Rue.

Pleuronectes limanda: Haplocladus minor n.sp. Odhner (2).

Salmo hucho, S. fario: Azygia robusta n.sp. Odhner (3).

Tinca tinca: Dactylogyrus macracanthus n. sp. Wegener.

Trutta trutta: Proteocephalus neglectus n.sp. La Rue,

Amphibien.

Bufo regularis: Microfilaria bufonis n.sp. Leboeuf u. Ringenbach.

Reptilien.

Ancistrodon piscivorus: Ophiotaenia grandis n.sp. La Rue.

Bascanion constrictor: Styphlodora bascaniensis n.sp. Goldberger (4).

Chelone mydas: Desmogonius desmogonius n. sp. Stephens.

Chrysemys marginata: Telorchis attenuatus n.sp. Goldberger (2).

Cistudo carolina: Telorchis robustus n. sp. Goldberger (2).

Gerrhosaurus nigrolineatus: Microfilaria martini n.sp. Leboeuf u. Ringenbach.

Heterodon platyrhinus: Lechoiorchis validus n. sp. Nicoll (2).

Leptodira annulata: Achetosoma formosum n.sp. Nicoll (2).

Verzeichnis der Wirtstiere, 223

Nerodia rhombifer: Ophiotaenia perspicua n.sp. La Rue.

Pseudechis porphyriaceus: Proteocephalus gallardi n.sp. Johnston (2).

Tropidonotus rhombifer: Dasymeira conferta n.g. n.sp. Nicoll (2).

Vögel.

Anas boschas: Hymenolepis upsilon n.sp. BRosseter.

Cacatua triton: Davainea psittaca n.sp. Fuhrmann (1).

Caprimulgus europaeus: Dilepis caprimulgus n.sp. Neslobinsky (1).

Chelidon urbica: Anomotaenia rustica n. sp. Neslobinsky (1).

Chenalopex aegypticus: Hymenolepis biaculeata n.sp. Fuhrmann (2).

Columba liva: Dispharagus spiralis columbae n.sp. Bridre.

Copsychus saularis: Microfilaria Bourreti n.sp. Mathis u. Leger (2).

Corvus monedula: Dilepis monedulae n. sp. Neslobinsky (1).

Corvus cornix: Dicrocoelium skojabini n. sp. Solowiow (1).

Cypselus apus: Dilepis cypselina n. sp. Neslobinsky (1).

Blectus pectoralis: Davainea oligorchida n.sp. Fuhrmann (1).

Fuligula cristata: Hymenolepis villosoides n.sp., H. megarostellis n. sp., Aplo-

paraksıs fuligulosa n. sp. Solowiow.

Gallinago gallinago: Choanotaenia rotunda n.sp. Clere (1).

Gallus dorn.: Philophthalmus Gralli n.sp. Mathis u. Leger (2). — Spiroptera per-

forans n. sp. Leiper (1) — Hymenolepis fedschenkowii n. sp. Solowiow.

Garrulax perspicillatus: Microfilaria Mouzelsi n.sp. Mathis u. Leger (2).

Himantopus leucocephalus: Davainea himantopodis n.sp. Johnston (1).

Hirundo rustica: Anomotaenia rustica n. Sp.

Leptotilus sp.: Microfilaria Gaidei n.sp. Mathis u. Leger (2).

Meliornis novae-hollandiae, M. sericea: Choanotaenia meliphagidarum n. sp.

Johnston (1).

Neotis caffra: Shyromotaenia uncinata Ramsom (1).

Ochthodromus geoffroyi: Proterogynotaenia rouxi n.sp. Fuhrmann (If).

Otis tarda: Aprocia crassa n. sp., A. matronensis n.sp. Railliet u. Henry (3).

Paradisea apoda: Biuterina Mertoni n.sp. Fuhrmann (1).

Podargus papuensis: Proparuterina aruensis n.g. n.sp. Fuhrmann (1).

Ptilotis leucotis: Choanotaenia meliphagidarum n.sp. Johnston (1).

Rhea americana: Capillaria parvum spinosa n. sp. Railliet u. Henry (1).

Rhinochetus jubatus: Anomotaenia rhinocheti n.sp. Johnston (1).

Totanus ochropus: Dilepis ochropodis n. sp. Neslobinsky (1).

Trichoglossus cyanogrammus: Davainea aruensis n.sp. Fuhrmann (Il).

Turnix maculosus: Microfilaria Lasneti n.sp. Mathis u. Leger (2).

Säugetiere.

Affe: Spiroptera uganda n. sp. Leiper (1).

Anthropopithecus troglodytes: Necator africanus n.sp. Looss.

Canis familiaris: Dirofilaria repens n.g. n. sp. Railliet u. Henry (2, 6), Toxascaris

limbata n.sp. Railliet u. Henry (9).

Capra hircus: Trichostorngylus falculatus n.sp. Ransom (1).

Cebus capucinus: Athemsia foxi n.sp. Goldberger u. Crane.

Cercopithecus callitrichus: Bertiella cercopitheci n.sp. Beddard (1).

11. Hett

224 Vermes. Acanthocephales für 1911.

Cricetomys gambianus: Thysanosomea gambianum Beddard (1).

Conepatus suffocans: Agchylostoma conepati n. sp. Solanet.

Dasyurus ursinus: Anoplotaenia dasyuri n.g. n.sp. Beddard (2).

Erinaceus europaeus: Echinorhynchus Brumpti n.sp. Blane u. Cauchemez.

Fennecus zerda: Belascaris masculior n.sp. Railliet u. Henry (9).

Lemur macaco: Thysanotaenia lemuris n. g. n.sp. Beddard (2).

Lepus sylvaticus: Trichostrongylus calcaratus n.sp. Ransom (}).

Macropus walabatus: Bancroftiella tenuis n.sp. Johnston (Allg.).

Nager (aus Nigeria): Acheilostoma Simponi n.sp. n.g., Trachypharynz nigerae

n. g. n.sp. Leiper (1).

Otospermophilus Beecheyi: C'ystocercus poertolae n. sp. Wellman u. Wherry.

Phacochoerus porcus: Setaria congolensis n. sp. Railliet u. Henry (6).

Sus scrofa: Setaria Bernardi n.sp., Filaria Bouchei n.sp. Railliet u. Henry (6).

Tamandua tetradactyla: Oochoristica spec. Beddard (1).

Viverricula malaccensis: Agchylostoma ceylanicum n.sp. Looss.

Vulpes lagopus: Uncinaria polaris n.sp. Looss.

Zebra: Cylindropharynz brevicauda n.g. n.sp., C. longicauda n.sp. Leiper (I).

Inhaltsverzeichnis.

Trematodes. Seite

Y, Publikationen mit Heferafen . . ... 0 mo u or

IT. Übersicht nach dem Stk . - . „. . . 0 u u 2

IT. Systematik „0 000 une ne ee

Cestodes.

I Publikationen mit Referaten . wu 22 u u 0 al

11. Übersicht nach . dem Stoff u... de 8.22. 2% la. Me

III: ‚Systematik; . u.u lag, rel a re Te

Nemathelminthes.

I. Publikationen mit Referaten . - 2: 2 2 2 2 2 nn 2 ne. 200

II. Übersicht mach'/dem ‚Stoll ...0. 1.0. 5 u Rn) Sr

DIT. Systematik noszajtug ana egal, Wesranellk Vi

Acanthocephales.

I. Publikationen mit Referaten . - . .. 2. 0 0m m oo mr

II. Systematik .. . 000 en SL

Allgemeineg..4 + will. .uu si atmentel are ee

Alphabetische Wirtsliste mit den neuen Arten . . 2 2 2... .. 222

Botatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910

mit Nachträgen.

Von

Dr. Fr. Wilh. Leue.

Publikationen und Referate.

(F = siehe unter Faunistik; $ = siehe unter Systematik.)

Ammann, H. Der Bau der Rädertierchen als Beispiel eines ein-

fachen Organismus. — Jahrb. Mikr. Jhrg. I, 1910, p. 49—57.

Apstein, €. Das Plancton des Gregory-Sees auf Ceylon. Sammel-

ausbeute von A. Borgert, 1904—1905 (Abh. 10). — Zool. Jahrb. Abt.

f. Systematik, 29, Jena 1910, p. 661—680. — Verf. beschreibt 11

Spezies von Rot., davon eine neue. F. 8.

*Arnold, 3). Das Plankton des Prestowo-Sees 1902—1903. —

_ Aus der Fischzuchtanstalt Nikolsk No. 9. 1904, p. 13—37.

Baumann, F. Beiträge zur Biologie der Stockhornseen. — Revue

Suisse de Zool. Geneve, T.18, 1910, p. 647—728. — Der pflanzen-

reiche Hinterstockensee beherbergt bedeutend mehr Rot.-Spezies

(bes. Litoralformen) als der vegetationsarme Oberstockensee. Der

Reichtum an Rot. erreicht im Herbst ein Maximum. 17 Spezies mit

biologischen Bemerkungen, 2 Gastrotr. F.

Beauchamp, P. M. de. (1). Recherches sur les Rotiferes: les for-

mations tegumentaires et l’appareil digestif. — Arch. Zool. Exper.

Gener. 4. Serie, T. X, 1909, p. 1—410 (avec 60 fig. et pl. Ia IX.) —

Autorref. in: Intern. Revue Hydrobiol. Hydrogr. Bd. III, 1910, p. 205

—213. (Mit 4 Fig.) — Die Rot. sind nieht von der Trochophora ab-

zuleiten. Die Übereinstimmungen in der Organisation (Fehlen des

Cöloms usw.) würden ebenso gut die phylogenetische Ableitung von

den Platoden rechtfertigen. Die Übereinstimmung in der Bewimperung

der Rot. und der Trochophora beruht auf Konvergenz. Die Rot. sind

ursprüngliche Süßwasserformen (gegen Zelinka); darauf deuten z. B.

die zyklische Variation und die Parthenogenesis. Der retrocerebrale

Apparat ist vom Verf. bei 15 Familien angetroffen worden; er ist als

ein ursprüngliches Organ der Rot. aufzufassen, welches sich auf dem

Wege der Regression befindet. Seine Funktion scheint ursprünglich

eine sekretorische und exkretorische gewesen zu sein, sekundär spielt

er eine Rolle bei der Lichtempfindung. Der Mastax ist bei über 30

Formen untersucht worden; er läßt sich durch bilaterale Differen-

zierung von dem triradiären Pharynx ableiten, wie man ihn in allen

Gruppen der Würmer findet. Untersuchung der Funktion des Magens,

besonders bei Hydatina. Anhang: Technik der Vitalfärbung.

— (2). Philodina intermedia n.sp. et remarques sur lV’origine

des Mierodinides. Mit 10 Fig. — Bull. Soe. Zool. France, Vol. XXXIV,

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 11. 15 11. Heft

226 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910.

1909, p. 75—84. — Der Räderapparat und der Mastax von Philodina

intermedia zeigen ähnliche Verhältnisse, wie sie für Microdina be-

schrieben worden sind. Das deutet auf eine nahe Verwandschaft mit

Microdina, doch ist es fraglich, ob Micr. von Ph. intermedia phylo-

genetisch abzuleiten ist. 8.

— (3). Les colorations vitales. — L’annee biologique pour 1906,

Vol. XI, Paris 1909. — Vitalfärbung bei Rot.

— (4). Dipleuchlanis nov.subgen. pour Euchlanis propatula

(Gosse). — Bull. Soc. Zool. France, T. XXXV, 1910, p. 122. — Vor-

läufige Mitteilung. 8.

Böhmig, Ludwig. Das Tierreich, VI. Die wirbellosen Tiere Bd. I,

Leipzig, Samml. Göschen No. 439. — Enth. Rotatorien u. Gastro-

trichen.

Brehm, V. (1). Über die Mikrofauna chinesischer und süd-

asiatischer Süßwasserbecken. Mit 7 Abb. — Arch. Hydrobiol. u.

Planktonk., Bd. IV, 1909, p. 207—224. — Von Anuraea aculeata

fanden sich dornlose, eindornige und valga-Exemplare nebeneinander

in demselben Fang. Verf. erklärt dies dadurch, daß die nach Klausener

periodisch nacheinander auftretenden Erscheinungen hier infolge

der günstigen klimatischen Verhältnisse von äußeren Bedingungen

unabhängiger seien. Liste von 8 Rot., darunter 1 neue Var. F. 8.

— (2). Charakteristik der Fauna des Lunzer Mittersees. 7. Mit-

teilung aus der biologischen Station in Lunz. Mit 2 Fig. — Intern.

Revue d. ges. Hydrobiol. II. Bd., 1909, p. 741—748. — Erwähnt

2 Rot.-Spezies. F.

— (3). Die Rotatorien des Sarekgebietes. — Verhandl. d. Ges.

Deutscher Naturf., 81. Vers. 1909, II. Teil, 1. Hälfte, Leipzig 1910,

p. 190—191. — 8 Rot., davon 1 neue Spezies und In.var. F. 8.

— (4). Einige Beobachtungen über das Zentrifugenplankton.

— Intern. Revue d. ges. Hydrobiol. III. Bd. 1909, p. 173—177. —

Von Rot. wurde bei diesen Untersuchungen im Netzplankton Anuraea

aculeata angetroffen. Es zeigte sich eine große zeitliche Abhängigkeit

des Netzplanktons vom Zentrifugenplankton. Verf. folgert, daß sich

das Netzplankton nicht von im Wasser gelösten organischen Sub-

stanzen, sondern vom Zentrifugenplankton nähre (gegen Pütter).

— (5). SNüßwasserorganismen aus Dalmatien, Bosnien und der

Herzegowina; mit ergänzenden Bemerkungen von F. Ruttner. Mit

4 Fig. — Arch. Hydrobiol. u. Planktonk. Bd. VI (1911), 1910, p. 85

—98. — Erwähnt 2 Rot.-Spezies. F.

Bryce, D. On a new classification of the Bdelloid Rotifera. —

Journ. Quekett Mier. Club, London, Ser.2, Vol. XI, 1910, No. 67,

p. 61—92. — Verf. stellt 9 neue Genera auf.

Einteilung der Bdelloida in:

I. Fam. Adinetidae.

Bradyscela n. gen., Adineta.

Publikationen und Referate. 2327

II. Fam. Philodinidae.

A. Lumen des Darmes verhältnismäßig weit oder sackförmig.

Nahrung gewöhnlich zu Ballen verklebt. Oberlippe gewöhnlich

ungeteilt. Ovipar:

a) Stiel rudimentär oder fehlend:

Ceratotrocha n. gen., Scepanotrocha n. gen.

b) Stiel mehr oder weniger ausgebildet:

Habrotrocha n. gen.

B. Lumon des Darmes verhältnismäßig eng oder röhrenförmig.

Nahrung niemals zu Ballen verklebt. Oberlippe gewöhnlich

zweilappig oder geteilt. Ovipar oder vivipar:

a) Fuß mit 3 Zehen:

Callidina, Rotifer.

b) Fuß mit 4 Zehen:

Dissotrocha n. gen., Pleuretra n. gen., Embata n. gen., Philo-

dina, Abrochtha n. gen., Discopus, Anomopus, Mniobia n. gen.

III. Fam. Microdinidae:

Miecrodina.

*Bujor, Paul. Nona contributie la studiul faunei lacurilor särate

din Romänia. — Mem. Asoc. romänä Inaintarea R&spänd. St.2, p.466

— 468.

Burckhardt, G. Hypothesen und Beobachtungen über die Be-

deutung der vertikalen Planktonwanderung. — Intern. Revue d.

ges. Hydrobiol. 3. Bd. 1910, p. 156—172. — Es existiert Tag und Nacht

eine zooplanktonleere Zone, deren Breite für die einzelnen Arten ver-

schieden ist und sich nach ihrer Wanderungstiefe richtet. Polyarthra

platyptera und Asplanchna priodonta mit geringer Sinktiefe sind daher

noch verhältnismäßig häufig im Litoral anzutreffen, während dort

Formen mit großer Sinktiefe fehlen. Verf. folgert, daß die tägliche

Vertikalwanderung für die letzteren bedeutenden Selektionswert be-

sitzt, da sie dieselben dem gefährlichen Ufer fernhält.

*0epede, €. Materiaux pour la limnobiologie du Nord de la France.

Microbiologie des mares de Wimereux-Ambleteuse. — Feuille des

jeunes naturalistes 38, Paris 1908, p. 246—248.

*Cosmoviei, Leon €. Incrängätura Viermilor. Clasa Annelida,

an Rotifere. — An. Acad. romäne Bucuresci (2) T. 28, 1907, p.1

— 104.

Daday, E. v. (1). Beiträge zur Kenntnis der Fauna Turkestans

auf Grund des von D. D. Pedaschenko gesammelten Materials. V.

Östracoden und Plankton der Seen Issyk-Kul und Tschatyr-Kul

— Trav. Soe. imp. nat. Sect. zool. Vol. XXXIX, St. Petersburg 1909,

Fasc.2, 1.partie, p 1—32 (+ russ. p. 33—59). — Verf. beschreibt

12 Rot.-Spezies aus zwei Binnenseen Turkestans, davon wird eine

als neu beschrieben: Pedalion mucronatum (= P. oxyure Gernov?).

F. S.

15% 11. Heft

228 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910,

— (2). Untersuchungen über"die Süßwasser-Mikrofauna Deutsch-

Ost-Afrikas. VII. Gastrotricha. VIII. Rotatoria. — Zoologica, Bd. 23,

Stuttgart 1910, H. 59, p. 56—106. — Verf. beschreibt 98 Rot., davon

5 neue (2 Species, 3 Var.). Die Gesamtzahl der in D.-O.-Afrika beob-

achteten Arten steigt damit auf 213, doch sind davon nur 21 endemisch.

Ferner werden 5 Gastrotrichen beschrieben, davon eine neue. F. 8.

— (3). Ergebnisse der mit Subvention aus der Erbschaft Treitl

unternommenen zoologischen Forschungsreise Dr. Franz Werners nach

dem ägyptischen Sudan und Nord-Uganda. XV. Beiträge zur Kennt-

nis der Mikrofauna des Nils. — Sıtz.-Ber. Akad. Wiss. Wien 119,

1910, Abt. I; p. 537—589. — 8 Rot.-Spezies von Gizeh. F.

Driver, H. Das Ostseeplankton der 4 deutschen Terminfahrten

im Jahre 1905. Mit 4 Tabellen. — Wissensch. Meeresunters. Abt.

Kiel, N. F. Bd. 10, 1908, p. 106—128. — Quantitative Fänge.

Eisig, H. Vermes: 8. Rotatoria, 12. Isolierte Gruppen, Jahresber.

f. 1908 u. 1909. — Zool. Jahresber. f. 1908 u. 1909 der Zool. Station

Neapel. Berlin 1909 u. 1910.

Eyierth, B. Einfachste Lebensformen des Tier- und Pflanzen-

reiches. Naturgeschichte der mikroskopischen Süßwasserbewohner.

4. Aufl. v. W. Schoenichen. Braunschweig 1909.

*Fiorentin, R. Note sur la faune des mares sal&es de Lorraine.

— Feuille des jeunes naturalistes. 39, Paris 1909, p. 79—81.

Forti, A. e A. Trotter. Materiali per una monografia limnologica

dei laghi erateriei del M. Vülture. — Annali di Botanica, vol. VII,

Suppl., Roma 1908. — Faunenliste von 12 Rot.-Spezies mit syste-

matischen und faunistischen Bemerkungen. F.

*Giard, A. Un nouveau Rotifere (Proales avicola) parasite des

pontes de mollusques d’eau douce. — Feuille des jeunes naturalistes,

38., Paris, 1908, p. 184.

*Golubeff, A. E. Zur Kenntnis des Teilungsprozesses. Unter-

suchungen an den Eiern einiger Rotatorien und Gastrotrichen (Russ.).

— Moskva Dnevn. XII. Sjezda 1910 (Journal XII de la conference

des natur. et med. russes, Moscou), p. 955.

*Grese, B. S. Zur Frage über die Genesis des Flußplanktons

(Russ.). — Trd. Otd. icht. Obs€. acelim. Moskva (Trav. de la Sect.

ichthyol. Soc. imp. russe pour l’acclimation des animaux et des plantes),

7, 1910, p. 181—198. — Variabilität von Polyarthra platyptera.

*Grese, B. u. A. Rumianceff. Über die Winter-Mikrofauna und

Mikroflora des Glubokoje Sees und anderer Gewässer in der Um-

gebung der Stadt Moskau (Russ.). — Ibid. 7, 1910, p. 148—171. —

Rot. und Variabilität von Anuraea cochlearis im See Glubokoje.

Groening, R. Mikroskopische Bewohner des Süßwassers. Die

Rädertiere des Planktons mit besonderer Berücksichtigung ihrer

jahreszeitlichen Variation. — Wochenschr. £. Aqu.- u. Terr.-Kunde.

V, 1918, p. 97—98 u. p. 108—109. — Variationen (od. Lokalformen?)

von Anuraea aculeata.

Grünspan, Therese. Fauna aquatica Europeae. Die Süßwasser-

gastrotrichen Europas. Eine zusammenfassende Darstellung ihrer

Publikationen und Referate. 229

Anatomie, Biologie und Systematik. — Ann. biol. lacustre T. 4,

Bruxelles 1910, Fasc. III. p. 211—365, 61 Textfig. u. 2 Tabellen.

— Zusammenfassende Darstellung unserer bisherigen Kenntnisse über

Anatomie u. Biologie, bes. nach Zelinka. Tabellen des zeitlichen Auf-

tretens und der Verbreitung im Süßwasser Europas. Systematik:

Bestimmungstabellen. Zusammenstellung der europäischen Spezies

mit Angabe des ersten Fundortes. Systematisches Verzeichnis aller

bekannten Spezies mit den Weltteilen, in denen sie bisher festgestellt

wurden. Bibliographie.

Heinis, Fritz. Systematik und Biologie der moosbewohnenden

Rhizopoden, Rotatorien und Tardigraden der Umgebung von Basel

mit Berücksichtigung der übrigen Schweiz. — Arch. Hydrobiol. u.

Planktonk. Bd. V, 1910, I: p. 89—166, II: 217—256. — Definition

des Ausdrucks „Moosfauna“. Faunenliste: 40 Spezies mit systema-

tischen Ergänzungen. Biologie, Anpassung an das Moosleben: Fixa-

tionsorgane, Retentionsorgane. Bildung von Dauereiern (bei 7 Spezies

beobachtet); es sind dies Geschlechtsprodukte, die erst nach dem Tode

des Muttertieres frei werden, sie werden zu allen Jahreszeiten ange-

troffen. Ein Jahreszyklus ließ sich bei den beobachteten Moosrot.

nicht nachweisen. Untersuchungen über den asphyktischen Zustand

und das Wiedererwachen aus demselben. Einfrieren wird gut über-

standen. Beziehungen der Moosrot. zu den einzelnen Moosarten. Geo-

graphische Verbreitung: Die Moosrot. sind zum überwiegenden Teil

Kosmopoliten. Verbreitungsmittel: Wind, Wasser, Tiere. Anhang:

Fauna phanerogamer Polsterpflanzen. F.

Hentschel, Ernst. Das Leben des Süßwassers. Eine gemein-

verständliche Biologie. München (E. Reinhardt) 1909.

Hirschfelder, Gustav. Beiträge zur Histologie der Rädertiere

(Eosphora, Hydatina, Euchlanis, Notommata). — Zeitschr. f. wissensch.

Zool. Leipzig 96, 1910, p. 209—235. Mit 9 Fig. u. T.IX—XIU. —

Räderorgan von Eosphora digitata. Cuticula der Körperwand (drei-

schichtig). Die sogen. Kopfzellen sind inkonstant hinsichtlich Form,

Lage und Größe (Polsterzellen?). Die Gehirnzellen, die größeren und

wahrscheinlich auch die kleineren Röhren der Fasersubstanz sind

konstant nach Lage, Form und relativer Größe. Die einzige beob-

achtete sensible Nervenzelle ist zweikernig und steht mit der Außen-

welt in unmittelbarer Berührung. Sinnesorgane von Eophora. Retro-

cerebraler Apparat. Das Auge. Mastax und Kiefer. Die sehr großen

und dicken Zellen der Magenwand sind in Form und Größe konstant

und bilateral symmetrisch angeordnet. Der Magen ist der einzige

bewimperte Abschnitt des Verdauungskanals.

Hlava, S. Böhmens Rädertiere. Monographie der Familie Melı-

certidae. — Arch. f. naturw. Landesdurchf. Böhmens, Bd. XIII No. 2,

1908. — Anatomische Übersicht. Einteilung der Fam. Melicertidae

nach dem Räderapparat in Conochrloidinae (Conochilus u. Cono-

chiloides) und Eumelicertinae. DBestimmungstabellen bis zu den

Spezies; genaue Diagnosen. 18 Spezies aus Böhmen. F. 8.

11, Heft

2330 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910,

Hoisten, N. v. Rotatorien aus dem Mästermyr (Gottland) und

einigen andern schwedischen Binnengewässern. — Arkiv för Zoologi,

Uppsala u. Stockholm, 6. Bd. 1910, H. 1, p. 1—125. — Verf. beschreibt

131 Spezies, davon 83 aus dem Mästermyr auf der Insel Gottland.

Es lassen sich keine Unterschiede zwischen der Rotatorienfauna der

Ebene und der des Hochgebirges nachweisen. Mit den von Runnström

beschriebenen Spezies zusammen sind demnach aus Schweden 166 Süß-

wasser- u. Moosrot. bekannt; davon leben 9—10 nur oder hauptsächlich

im Moos. In.sp. F. 8.

Honigmann, Hans. Beiträge zur Kenntnis des Süßwasserplanktons.

Verzeichnis der Planktonorganismen des Prester Sees bei Magdeburg.

— Abh. u. Ber. a. d. Mus. f. Natur- u. Heimatk. u. d. naturwiss.

Ver. Magdeburg. Bd. II, H.1, 1909, p. 49—87. — Faunenliste: 32 Rot.

u. 1 Gastrotr. F.

Huber, Gottfried. Biologische Mitteilungen über die Bernina-

seen (Schweiz). I: Das Verhalten der Rotatorien des Lago della Crocetta

im Jahreszyklus. — Intern. Revue d. ges. Hydrobiol. II. Bd. 1909,

p. 737—740. — Polyarthra platyptera erwies sich als das herrschende

Sommerrotator, Notholca longispina als dominierendes Winter-

rotator; beide scheinen hier monozyklisch zu sein. F.

*Hurrel, H.-E. Notes on the Floscularia of the Great Yarmouth

Distriet. — Trans. Norfolk Norwich Nat. Soc. VIII, 1908.

Iroso, Isabella (1). Primo manipolo di Rotiferi viventi in aleune

acque dolci di Napoli. — Annuar. Mus. Zool. Napoli, Vol.3, 1910,

No. 15. — Vorläufige Mitteilung.

— (2). Primo contributo alla conoscenza dei Rotiferi del lago-

stagno eraterico di Astroni — Monitore Zoologico Italiano. Firenze,

Vol. XXI, 1910, p.299—304. — Faunenliste: 49 Spezies, davon

2 neue F.S8.

Issel, Raffael. La Faune des Sources thermales de Viterbo. —

Intern. Revue d. ges. Hydrobiol. III. Bd. 1910, p. 178—180. — Philo-

dina roseola kommt jedenfalls bis zu 45°C. vor. F.

Jacobs, M. H. The effects of desiccation on the Rotifer Philodina

roseola. — The Journal of exper. Zoöl. Vol. VI, No.2, Philadelphia

1909, p. 207—263. — Bei Philodina roseola findet wirkliche Aus-

troeknung statt; eine Encystierung zum Schutze gegen Wasserverlust

tritt nicht ein. Schnelles Trocknen, niedrige Temperatur während

dieses Prozesses sowie Wechsel von Feuchtigkeit und Trockenheit

erwiesen sich als schädlich.

Keißler, Karl v. Planktonuntersuchungen in einigen Seen der

Julischen Alpen in Krain. — Arch. Hydrobiol. Planktonk. Bd. V,

1910, p. 351—364. — Rot. erwähnt.

Klausener, €. (1). Rotatoria und Gastrotricha für 1907. — Archiv

f. Naturgesch. 74, Bd.2, H.3, (1908) 1910.

— (2). Rotatoria und Gastrotricha für 1908. — Ibid. 75, Bd. 2,

H.3 (1909) 1910.

Publikationen und Referate. z3i

Kolkwitz, R. (1). Über die Planktonproduktion der Gewässer,

erläutert an Oscillatoria Agardhii Gom. — Landwirtschaftl. Jahr-

bücher 38, 1909, Ergänz.-Bd. V, p. 449—472. — Rot. erwähnt.

— (2). Zur Biologie der Wilmersdorfer Kläranlage bei Stahns-

dorf. — Mitt. a. d. Kgl. Prüfungsanst. f. Wasservers. u. Abwässerbes.,

Berlin, H. 13, 1910, p. 48—79. — Rot. der Rohabwässer, der biolo-

gischen Tropfkörper und des gereinigten Abwassers. Ferner 7 Rot.

aus dem Plankton des Teltowkanals. F.

Kolkwitz, R. und M. Marsson. Ökologie der tierischen Saprobien.

Beiträge zur Lehre von der biologischen Gewässerbeurteilung. —

Intern. Revue d. ges. Hydrobiol. Bd. II, 1909, p. 126—152. — Stellung

der Rotatorien und Gastrotrichen im ökologischen System der tieri-

schen Saprobien; Verwertung als Leitorganismen für die Beschaffenheit

des Wassers.

Konsuloff, St. Contribution a l’&tude des Rotateurs de Bulgarie.

— Ann. biol. lacustre, Bruxelles 4, 1910, p. 162—169. — Faunenliste:

136 Spezies aus dem Süßwasser und aus dem Schwarzen Meer bei

Bourgas. F.

Kraefft, Fr. Über das Plankton in Ost- und Nordsee und den

Verbindungsgebieten, mit besonderer Berücksichtigung der Copepoden.

— Wissenschaftl. Meeresunters. Abt. Kiel N. F. 11. Bd. Kiel u. Leipzig

1910, p. 29—107. — Quantitative Untersuchungen. Rot. p. 64—65.

Es sind Küstenformen.

*Langer, Sändor. A sodröfergek (Rotatoria) es a videkünskön

eszlelt fajaikröl. Adatok Pozsony környekenek sodröferegfaunäjähoz.

(Die Rotatorien und die in unserer Gegend vorkommenden Arten.

Beitrag zur Rotatorienfauna der Umgebung Preßburgs.. — Verh.

Ver. Nat. Heilkde. Preßburg N. F. Bd. 19, 1909, p. 1648. 8.

*Largaiolli, V. (1). Ricerche biolimnologiche sui laghi trentini.

5. Il lago die Cei. — Tridentum Anno 9, 1908, p. 361—3571.

*— (2). Ricerche biolimnologiche sui laghi trentini. 6. Lago

di Loppio. — Rivista mensile di Pesca e Idrobiologia, Pavia, Anno 5,

1910, No. 7—9, p. 193—200.

Latham, Vida A. A plea for symposium work. Pondlife and new

methods of narcotizing Polyzoa Rotifera. — Trans. American Microsc.

Soc. Vol. XXIX, No. 1, 1909, p. 67—70. — Aufforderung zu gemein-

samer Zusammenarbeit (Materialaustausch.. Ratschläge für das

Sammeln und Konservieren von Rotatorien.

Lauterborn, R. (1). Bericht über die Ergebnisse der 8. biologischen

Untersuchung des Oberrheins auf der Strecke Basel-Mainz (vom

4. bis 16. Juli 1908). — Arbeiten a. d. Kaiserl. Gesundheitsamte,

36. Bd., Berlin 1910 (1911), p. 239—259. — Rot. erwähnt.

— (2). Die Vegetation des Oberrheins. — Verhandl. d. naturh.

medic. Ver. Heidelberg N. F. Bd. 10, 1910, p. 450—502. — Erwähnt

einige Rot. F.

Lemmermann, E. Beiträge zur Kenntnis der Planktonalgen.

— Archiv f. Hydrobiol. u. Planktonk., Bd. V, 1910, p. 291—338.

— Rot. erwähnt.

11. Heft

2332 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910.

Levander, K. M. (f). Über das Plankton des Sees Humaljärvi.

— Meddel. af Soc. pro Fauna et Flora fennica, H. 32, Helsingfors

1906, p. 42—46. — 11 Rot. aus dem See Humaljärvi bei Helsingfors. F.

— (2). Über das Plankton eines fließenden ‚Wassers. — Ibid.

H. 36, 1910, p. 60—62. — Verf. erwähnt 6 Rot.-Spezies. F.

Lie-Pettersen. ©. 3. Zur Kenntnis der Süßwasser-Rädertier-

Fauna Norwegens. — Bergens Mus. Aarbog, No. 15, H. 3, Bergen 1910,

p. 1—100. — Verteilung der Rot. auf die limnetische und die littorale

Region. Zeitliches Auftreten. Die Rot.-Fauna der Teiche, Pfützen

und Moorgräben. In den kleinen mit Sphagnum und Hypnum bedeekten

Moorlöchern kommen wahrscheinlich spezifische Formen vor. Liste

von 155 Spezies mit systematischen und biologischen Ergänzungen.

Auf Perlidenlarven fand sich oft in großer Zahl Callidina socialis.

Tabelle der Verbreitung in Norwegen. F. 8.

Lo Bianco, Salvatore. Notizie biologiche riguardanti specialmente

il periodo di maturita sessuale degli animali del golfo di Napoli. —

Mitt. a. d. zool. Station zu Neapel, 19. Bd., Berlin, 1909, p. 513—761.

— Erwähnt Synchaeta neapolitana (p. 591) a. d. Golf v. Neapel.

Loppens, K. Contribution & l’e&tude du miero-plankton des eaux

saumatres de la Belgique. — Ann. biol. lacustre, T. III, Bruxelles

1908, p. 16—53. — Verf. fand im Brackwasser des Yzer 34 Rot.

Zeitliche Verbreitung. Wanderungen während der Nacht ließen sich

nicht feststellen. F.

Lucks, R. Neues aus der Mikrofauna Westpreußens. — 31. Ber.

d. westpreuß. botan.-zool. Vereins, Danzig 1909, p. 136—142. — Vor-

läufiger Bericht.

de Marchi, Marco. Introduzione allo studio biologico del Verbano.

— Rendiconti d. R. Inst. Lombardo, Milano, II. Serie, 43, 1910, p. 698

— 719. — Zusammenfassender Bericht.

Marcolongo, J. Primo contributo allo studio dei Gastrotrichi del

lago-stagno di Astroni. — Monitore Zoologico Italiano. Firenze,

Vol. XXI, 1910, p. 315—318. — Verf. führt 17 Spezies auf, davon

sind 7 neu. F. 8.

Marsson, M. Bericht über die Ergebnisse der 8. biologischen

Untersuchung des Rheins auf der Strecke Mainz bis Coblenz vom

18. bis 22. Juli 1908. — Arb. a. d. Kaiserl. Gesundheitsamte, Berlin,

36. Bd. 1910 (1911), p. 261—-289. — Rot. erwähnt.

R. Kolkwitz u. M. Marsson siehe Kolkwitz.

Meisenheimer, J. Die Exkretionsorgane der wirbellosen Tiere.

I. Protonephridien und typische Segmentalorgane. — Ergebn. u.

Fortschr. d. Zool. Jena, 2. Bd. 1910, p. 275—366. — Zusammen-

fassende Übersicht über unsere Kenntnisse der Exkretionsorgane

der Rot. u. Gastrotr.

Merkle, H. Das Plankton der deutschen Ostseefahrt Juli-August

1907. — Wissenschaftl. Meeresunters. Abt. Kiel, N. F. 11. Bd. Kiel

u. Leipzig 1910, p. 321—346. — Quantitative Untersuchungen. Domi-

nierende Gattung war Synchaeta. Stufenfänge.

Publikationen und Referate. ; 233

*Milne, Will. On the Function of the Water Vascular System

in Rotifera, with Notes on some South Africa Flosculina. — Proc.

R. Phil. Soc. Glasgow, Vol. 36, 1905, p. 118—127.

Morgan, T. H. Cytological studies of centrifuged eggs. 3. Centri-

fuging the egg of Hydatina. — The Journal of exper. Zool., Vol. IX,

Philadelphia 1910, p. 594—655. — Es wurden normale Embryonen

erhalten, gleichgiltig zu welcher Zeit die Eier von Hydatına senta

centrifugiert wurden, auch wenn dies zu Beginn der Teilung geschah.

Murray, James (1). ‚Scotia‘ Collections. Note on Mieroscopie

Life in Gough Island, South Atlantic Ocean. — Proc. Roy. Phytical

Soc. Vol. XVII, No.4, Edinburgh 1908, p. 127—129. — 2 Kot.-

Spezies. F.

— (2). Account of the fresh-water organisms taken during the

Antaretic Expedition under Lieut. Shackleton. — Journ. Quekett

Microse. Club, London, Ser.2, Vol. XI, No.66, 1910, p. 41—43. —

Kurzer Bericht.

— (3). British Antaretic Expedition 1907—1909 undertheCommand

of Sir. E. H. Shackleton. Reports on the Scientific Investigations.

Vol. I. Biology. Part II: On microscopie life at Cape Royds. Part III:

Antaretie Retlfera. London 1910. — Verf. beschreibt aus den Seen

bei Cape Royds auf Ross Island 16 Rot. (meist aus dem aufgetauten

Eis dieser Seen), von denen allein 14 zu den Bdelloida zählen; 5 Spezies

sind neu. 2 Taf. Microphotogramme lebender Rot. F. 8.

Ostenfeld, €. H. Catalogue des esp&ces de plantes et d’animaux

observ£ees dans le plankton recueilli pendant les expeditions periodiques

depuis le mois d’aoüt 1902 jusqu’au mois de mai 1905. — Conseil

perm. p. l’expl. de la mer. Public de circonstance No. 33, Copenhague

1906. — 31 Rot. aus dem Eismeer, Atlantik, Kanal u. der Nord- u.

Ostsee. F.

Ostenfeld, €. H. und €. Wesenberg-Lund. Catalogue des especes

de plantes et d’animaux observ&es dans le plankton recueilli pendant

les expeditions periodiques depuis le mois d’aoüt 1905 jusqu’au mois

de maı 1908. — Ibid. No. 48, 1909. — Ca. 30 Species aus dem Eismeer,

Kanal und der Nord- u. Ostsee. F.

Penard, E.E Über ein bei Acanthocystis turfacea parasitisches

Rotatorium. — Mikrokosmos, Stuttgart, Bd.2, 1909, p. 135—143.

— Proales latrunculus n.sp. lebt vorübergehend in Acanthocystis

turfacea und legt dort seine Eier ab. Darauf verläßt das Rot. wie auch

später die jungen Tiere den Wirt. Diagnose der Spezies. 8.

*Pring, S. W. and F. M. Walker. Rotifera. In: A Guide to the

Natural History of the Isle of Wight. London (Wesley a. Son.) 1909,

p. 225—232.

Pütter, A. Die Ernährung der Wassertiere und der Stoffhaushalt

der Gewässer. Jena 1909. (G. Fischer). — Die Intensität des Stoff-

wechsels kann proportional der wirksamen Oberfläche eines Organismus

gesetzt werden. Dementsprechend erreicht der Nahrungsbedarf bei

absolut kleinen Tieren, z. B. auch bei den Rot., im Vergleich mit dem

größerer Formen eine riesige Höhe. Zur Befriedigung dieses Bedarfes

11, Hof

234 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910.

reicht der Gehalt des Wassers an geformter Nahrung (Algen usw.)

bei weitem nicht aus. Der größte Teil der Nahrung wird nach P. viel-

mehr aus den im Wasser gelösten organischen Substanzen bezogen.

Für die Rot. im besonderen sprechen nach P. für. diese Ansicht die

Versuche Krätzschmars (1908).

Richters, F. (1). Die Fauna der Moosrasen des Gaußbergs und

einiger südlicher Inseln. — Deutsche Südpolar-Expedition, Bd. IX:

Zoologie Bd. I, H. 4, Berlin (Reimer) 1907, p. 259—302. — Die meisten

Rot. der von der Expedition gesammelten Moosproben waren mehr

oder weniger schlecht erhalten. Nur Calhidina longirostris erwachte

wieder zum Leben. F.

— (2). Rotatoria, Tardigrada und andere Moosbewohner. In:

W. Michaelsen u. R. Hartmeyer: Die Fauna Südwest-Australiens.

Ergebnisse der Hamburger südwest-australischen Forschungsreise 1905.

Bad. II, Liefg. 6, Jena 1908, p. 81—85. — 1 Art aus Süßwasser; 6 nicht

bestimmbare Spezies der Gattung Callidina im Moos. F.

— (3). Moosbewohner. Wissenschaftl. Ergebnisse d. schwedischen

Südpolarexp. 1901—1903. Stockholm 1908. — Rot. erwähnt.

Rousselet, Ch. F. (1). On the geographical distribution of the

Rotifera.. — Journ. Quekett Microsc. Club, Ser.2, Vol. X No. 65.

London 1909, p. 465—470. — Allgemeine Übersicht.

— (2). On Synchaeta fennica sp. n. and Remarks on the Resting-

egg of Synchaeta pectinata. — Journ. Roy. Microsc. Soc. London

1919, p. 170—173. — In. sp. aus dem Brackwasser der Ostsee. Syn-

chaeta pectinata, tremula, oblonga, stylata und grandis sind sichere

Spezies, nicht nur Varietäten einer Art (gegen Wesenberg-Lund 1908). 8.

— (3). Zoological Results of the Third Tanganyıka Expedition,

conducted by Dr. W. A. Cunnington 1904—1905. Report on the

Rotifera. 1 Taf. — Proc. Zool. Soc. London, 1910, 1, II., p. 792—799.

— Faunenlisten v. 4 zentralafrikanischen Seen. In.sp. F. 8

— (4). On the Distribution of the Rotifera. — Rep. 79. Meet.

Brit. Ass. f. the Advanc. of Science, London 1910, p. 508—510. —

Siehe unter (1).

*— (5). Cannibalistic Tendencies in Rotifers. — Knowledge N. 8.

Vol. 7, 1910, p. 485—486, 1 fig.

Rumianceff, A. siehe Grese u. Rumianceff.

Runnström, 3. Beiträge zur Kenntnis der Rotatorienfauna Schwe-

dens. — Zool. Anz. Bd. XXXIV, 1909, No. 9, p. 263—279. — Faunen-

liste: 121 Spezies, davon sind jedenfalls 2 neu. F. 8.

Ruttner, F. (1). Über die Anwendung von Filtration und Zentri-

fugierung bei den planktologischen Arbeiten a. d. Lunzer Seen. —

Intern. Revue d. ges. Hydrobiol. Bd. II, 1909, p. 174—181. — Vor-

läufige Mitteilung.

— (2). Über tägliche Tiefenwanderungen von Planktontieren

unter dem Eise und ihre Abhängigkeit vom Lichte. — Ibid. Bd. I,

1909, p. 397—423. — Die Rot. zeigten einen negativen Heliotropismus.

Bei schneefreier Eisdecke liegt das Maximum der Bevölkerungsdichte

Publikationen und Referate. 235

tiefer als bei schneebedeckter; jedoch steigen die Rot. bei schnee-

freiem Eise abends nicht wieder empor.

Saizeff, Ph. Kurzer Bericht über die Tätigkeit der biologischen

Süßwasserstation zu Bologoje im Jahre 1901. (Russ.) — Trav. Soc.

imp. nat. Sect. zool. Vol. XXXIII, St. Petersbourg. 1902, No. 1,

p- 8—13. — Faunenliste: 12 Rot., davon 1 n.sp., und 6 Gastro-

trichen. F. 8.

Schodduyn, Rene. Contribution a l’etude biologique de la Colme

(Nord). — Comptes rendus de l’assoc. frang. pour l’avanc. des sciences.

Paris, 38, 1909 (1910), p. 713—717.

Schouteden, H. Liste des animaux nouveaux decrits de Belgique

en 1907. — Ann. Soc. Zool. Malacol. Belgique. T. 43, Bruxelles 1908,

p. 59—60. — Enth. 2 neue Rot.-Spezies von Loppens 1907.

Schubotz, Hermann. Vorläufiger Bericht über die Reise und die

zoologischen Ergebnisse der Deutschen Zentralafrika-Expedition 1907

—1908. — Sitzungsber. d. Ges. naturf. Fr. Berlin, 1909, p. 333—410.

— Erwähnt Rot. aus einigen zentralafrikanischen Seen.

Scott, Will. An Ecological Study of the Plankton of Shawnee

Cave. — Biological Bulletin, Woods Holl, Mass. Vol. XVII, No. 6,

1909, p. 386—402. — In der Höhle wurden 12 Rot. nachgewiesen;

diese stammen aus oberirdischen Seen, aus denen sie durch den Strom

nur zufällig verschleppt wurden. F.

Scourfield, D. 3. The Locomotion of Microscopie Aquatic Or-

ganisms. — Journ. Quekett Mierosc. Club, London, Ser.2, Vol.X,

No. 64, 1909, p. 357—366. — Ortsbewegung der Rot.

Shull, Aa. F. (1). Studies in the life cycle of Hydatina senta.

1. Artificial control of the transition from the parthenogenetic to the

sexual method of reproduction. — Journ. Exper. Zoöl. Vol. VIII,

No.3, Philadelphia 1910, p.311—354. — Die Zahl der Männchen

erzeugenden Tiere kann bis auf Null herabgesetzt werden, wenn man

die Tiere in alten Nährkulturen hält, aus denen die Protozoen ent-

fernt wurden. Hunger kann eine größere Anzahl von Männchen er-

zeugenden Tieren hervorbringen, aber das beruht wahrscheinlich

darauf, daß zufällig gelöste Substanzen mit der Nahrung aufgenommen

werden. Das Vorhandensein von bestimmten Generationsfolgen er-

scheint unwahrscheinlich. Unter den Nachkommen der letzten Tochter

einer Familie befanden sich mehr Männchen zeugendeTiere als unter

den Nachkommen der ersten Tochter. Ein und dasselbe Weibehen kann

befruchtete und Männcheneier produzieren.

— (2). The artificial production of the parthenogenetic and

sexual phases of the life cycle of Hydatina senta. — American Naturalist,

New York, Vol. 44, 1910, p. 146—150. — Siehe Shull (1).

*Skorikow, A. 8. (1). Zur Kenntnis des Planktons des Sees Pre-

stowo (Russ.),. — Aus der Fischzuchtanstalt Nikolsk No. 9, 1904,

.41—112.

: *— (2). Zoologische Untersuchung des Wassers des Ladoga-

Sees als Trinkwasser. St. Petersburg 1910 (Russ.). — Rot. des Ladoga-

Sees und der Neva.

11. Heft

236 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910.

— (3). Pedalion mucronatum Daday (1909) = P. oxyure Zeınov

(1903). — Zool. Anz. Bd. XXXVI, 1910, p. 69. — Korrigiert eine Be-

stimmung von Daday (1). 8.

Steuer, A. Planktonkunde. Leipzig u. Berlin (Teubner) 1910.

— Rot.: Kap. IV: Anpassungserscheinungen: Schwebeeinrichtungen

p. 206; Temporalvariation, Zyklomorphosen: p. 240; Fortpflanzungs-

verhältnisse: Dauerzustand: p.256, senile Degeneration: p. 260,

Fortpflanzungszyklus: p. 262, Lebensdauer: p. 268, Färbung: p. 277,

283. Kap.V: Die biologische Schichtung: Vertikale Verteilung:

p. 345; Wanderung (Geschwindigkeit): p. 390. Kap. VI: Horizontale

Verteilung: p. 397, 399, 402, 408—418, 426, 432. Kap. VII: Geo-

graphische Verbreitung: Marine Rot. p. 487; Süßwasser-Rot.: p. 510;

Einwanderung ins Süßwasser: p.5l1; passive Wanderung: p.514;

interglaciale Einwanderung: p. 521. Kap. VIII: Temporale Verteilung:

Süßwasser-Rot.: p. 545; Marine Rot.: p.575. Kap. IX: Bedeutung

d. Planktons i. Haushalte der Natur: Schwarmbildung der Rot.: p. 596;

Produktivität: p. 608; aktiver u. passiver Parasitismus: p. 617—619;

Trophologie: p. 625, 633. Kap. X: Bedeutung d. Planktons f. d.

Menschen: Bedeut. f. d. Teichwirtschaft: p. 680, 681.

Stewart, F. H. Report on a collection of aquatic animals made

in Tibet during the year 1907. Part I: Rotifers and Gastrotricha

from Tibet. — Records ofthe Indian Museum, Caleutta, Vol. II, Part IV,

1908, p. 316—323. — Faunenliste: 17 Rot., davon 5 neue, und

1 Gastrotr. F. 8.

Stiasny, Gustav (1). Beobachtungen über die marine Fauna des

Triester Golfes im Jahre 1908. — Zool. Anz. Bd. XXXIV, 1909, No. 10,

p. 289—294. — Periodizität (Tabelle).

— (2). Beobachtungen über die marine Fauna des Triester Golfes

ım Jahre 1909. — Zool. Anz. Bd. XXXV, 1910, No. 19, p. 583—587.

— Periodizität (Tabelle).

Stingelin, Th. Crustaceen aus kleineren Seen der Unterwaldner-

und Berneralpen. — Revue Suisse de Zool. Geneve T. 18, 1910, p. 105

—172. — Rot. erwähnt.

Surface, Frank M. The formation of new colonies of the Rotifer

Megalotrocha alboflavicans, Ehr. — Biological Bulletin, Woods Holl,

Mass., Vol. XI, 1906, p. 182—192. — Die jungen Tiere sind nach dem

Verlassen des Eies nur durch einen feinen, elastischen Faden mit der

alten Kolonie verbunden. Darauf vereinigen sich diese Jungen mit

ihren Fußenden zu einer provisorischen Tochterkolonie, welche sich

von der Mutterkolonie ablöst. Diese kugelförmige schwimmende

Kolonie setzt sich an einer Wasserpflanze fest; dann lösen sich die

einzelnen Individuen ab und vereinigen sich in einiger Entfernung

zu einer neuen dauernden Kolonie. 5

*Swenander, Gust. Biologiska undersökningar i af vissa fabriks-

anläggningar förorenade vatten. — Skrift. Sverig. Fiskerifören. No. 6,

p. 7—80

Publikationen und Referate. 237

Tozer, Eustace. On mounting Rotifers and Protista in Canada

Balsam. — Journ. Roy. Microse. Soc. London 1909, p. 24—27. —

Conservieren, Fixieren, Färben v. Rot.

Trotter, A. siehe Forti e Trotter.

Vanhöffen, E. (1). Die Tiere und Pflanzen von Possession-Eiland

(Crozet-Gruppe). — Deutsche Südpolar-Exp., 1901—1903, Bd. II,

H.4, p. 335—343, Berlin (G. Reimer) 1908. — Siehe Richters (1).

— (2). Tiere und Pflanzen von St. Paul und Neu Amsterdam.

— Deutsche Südpolar-Exp. 1901—1903, Bd.II, H.5, p. 399—410,

Berlin, 1909. — Siehe Richters (1).

Voigt, M. Nachtrag zur Gastrotrichen-Fauna Plöns. — Zool.

Anz. Bd. XXXIV, 1909, p. 717—722. — Verf. korrigiert vier falsche

Bestimmungen seiner Arbeit v. 1904 (Plön Forschungsber. Bd. XI)

und beschreibt 2 weitere Spezies; davon ist eine neu. F. 8.

*Voronkoff, N. (1). Einige Worte über das Plankton der Seen des

westlichen Teils von Transkaukasien (Russ.). — Trd. Kru2. izsl. russ.

prir. (Trav. du cercle des etud. p. l’explor. de la nat. russe attache

a l’univ. Imp. de Moscou) 4, 1909, p. 50—56.

*— (2). Zur Rotatorienfauna des Gouv. Minsk. (Russ.). — Ibid.

- 4, 1909, p. 130—133.

Walker, Elda R. Öbservations on the Micro-fauna of an Oregon

Pond. — Trans. American. Microsc. Soc. Vol. XXVIII, 1908, p. 75

— 83. — 14 Rot. aus ‚„Todd’s Pond“, Oregon. F.

Walker, F. M. siehe Pring u. Walker.

Wesenberg-Lund, €. (1). Über pelagische Eier, Dauerzustände

und Larvenstadien der pelagischen Region des Süßwassers. — Intern.

Revue d. ges. Hydrobiol. Bd. II, 1909, p. 424—448. — Die Subitan-

eier verschiedener Rot. sind echt pelagisch. Einige Rot. (Diurella)

setzen ihre subitanen Eier auf andere pelagische Organismen ab.

In kleineren Gewässern werden die Dauereier dieser Rot. (bes. Brachio-

niden) durch den Wind in die Litoralregion transportiert; im Frühjahr

finden sie dann in dieser wärmeren Region am schnellsten günstige

Entwicklungsbedingungen.

— (2). Grundzüge der Biologie und Geographie des Süßwasser-

planktons, nebst Bemerkungen über Hauptprobleme zukünftiger

limnologischer Forschungen. A. d. Dänischen übers. v. Oskar Guyer.

Vorwort v. ©. Schröter. — Intern. Revue d. ges. Hydrobiol. Bd. III,

Biol. Suppl.-H.1, 1910, p.1—44. — Zusammenfassung wichtiger

Resultate neuerer Forschungen. Rot.: Temporalvariation, p. 17;

Brachionus im Teichplankton: p. 37.

— (3). Siehe Ostenfeld u. Wesenberg-Lund.

Whitney, D. D. (1). The effect of a centrifugal force upon the

development and sex of parthenogenetic eggs of Hydatina senta.

— Journ. Exper. Zoöl., Vol. VI, Philadelphia 1909, p. 125—136.

— Wenn die Eier vor der Teilung centrifugiert wurden, so bildeten

sich an den beiden entgegengesetzten Polen einerseits eine blaßrote,

andererseits eine graue Zone und zwischen beiden eine mittlere klare

Zone. Vor der Teilung, wenn der Nukleus noch intakt ist, wird dieser

11. Heft

238 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910.

bei der Zentrifugierung zwischen die mittlere und die rote Zone ge-

drängt, und hier zeigen sich später auch die ersten Teilungsvorgänge.

Ist dagegen schon die Spindel gebildet, so tritt bei der Zentrifugierung

eine Verlagerung nicht ein. Es entwickeln sich stets normale Tiere,

auch ist die Zentrifugierung nicht imstande, einen Einfluß auf das

Geschlecht auszuüben.

— (2). Observations on the maturation stages of the partheno-

genetic and sexual eggs of Hydatina senta. — Ibid., Vol. VI, 1909,

p. 137—146. — Das parthenogenetische weibliche Ei zeigt während

der Reifeteilung keine Reduktion der Chromosomen, es wird ein Pol-

körperchen gebildet. Das parthenogenetische männliche Ei dagegen,

welches zwei Polkörperchen bildet, und das Winterei zeigen eine Re-

duktion der Chromosomen. Daraus schließt W., daß das Spermatozoon

einen Faktor darstellt, welcher das Geschlecht des Wintereis be-

einflußt.

— (3). The influence of external conditions upon the life cyele of

Hydatina senta. — Science, N.$., Vol. XXXIH, New York 1910,

p. 345—349. — In frisch angesetzten Pferdedüngerkulturen von

Hydatina senta bewirkt nach W. ein transitorisches Zersetzungs-

produkt, daß die parthenogenetischen Weibchen sexuelle Nachkommen

hervorbringen. Fehlt disse Substanz, so werden nur parthenogenetische

Weibchen erzeugt. Ist diese Substanz dagegen in einer zu konzentrierten

Kulturlösung vorhanden, so wird ihre Wirkung aufgehoben.

*Wilkins, T. S. Rotifers (Annual Address). — Ann. Rep. Trans.

N. Stafford Field Club Vol. 44, 1910, p. 46—63.

Willem, Vietor. Recherches sur les Nephridies. — Acad. R. de

Belgique. Classe des Sciences. M&moires, Coll. in 4%, 2. Ser, T.H,

Fasc. V, Bruxelles 1910, 68 p., 9 fig., 4 pl. — Bau und Funktion der

Nephridien der Rot. (bes. Asplanchna priodonta); Phylogenese der-

selben, p. 21—28.

Zernov, S. A. Compte-rendu de l’expedition pour l’exploration

faunistique de la partie N.-W. de la mer Noire (Russ.). — Annuaire

du mus. Zool. de l’acad. des sciences de St. P&tersbourg. T. 13, 1908,

p. 0154—0166. — Rot. erwähnt.

Zograf, N. de. Note sur le cosmopolitisme des animaux d’eau

douce. — Bull. Soc. Zool. France, T. XXXV, 1910, p. 177—187. —

Rot. erwähnt.

Zschokke, F. Die Tiefenfauna hochalpiner Wasserbecken. —

Verhandl. Naturf. Ges. Basel, Bd. XXI, 1910, p. 145—152. — Zu-

sammenstellung der bisher in Hochalpenseen unter 20 m Tiefe nach-

gewiesenen Spezies: 5 Rot. u. 1 Gastrotr.

Zur Mühlen, Max v. (1). Materialien zur Erforschung der Seen

Livlands: Mitteilung über die Seen von Tilsit, Alt Waimel und

Schreibersdorf. — Sitzungsber. Naturf. Ges. Univ. Jurjew (Dorpat),

Bd. XVII, 1908, 3—4, p. 97”—113. — 8 Rot. aus dem Raipal-See. F.

— (2). Die Raugischen Seen. — Ibid., Bd. XVII, 1908, 3—4,

p. 115—135. — 7 Rot. aus dem Sommer- u. Winterplankton des Nixen-

sees bei Rauge. F.

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 239

Übersicht nach dem Stoff.

Vermischtes.

Bibliographie, Referate: Eisig, Grünspan, Klausener (1, 2).

Stand unserer Kenntnisse: Grünspan; Exkretionsorgane: Meisenheimer;

Geographische Verbreitung: Rousselet (1, 4); Variation ete.: Wesenberg-Lund (2);

Hochalpine Tiefenformen : Zschokke.

Technik: Vitalfärbung: Beauchamp (l, 3); Sammeln, Konservieren:

Latham; Konservieren, Fixieren, Färben: Tozer.

Anatomie und Histologie.

Allgemeine Anatomie: Ammann, Böhmig, Eyferth, Grünspan, Hirschfelder,

Hlava. — Räderapparat: Vergleichende Untersuchung : Beauchamp (1);

Mastax u. Magen: Beauchamp (1); Phylogenese: Beauchamp (1, 2); Phylog. d.

Nephridien: Willem.

Entwiekelungsgeschichte.

Eier: Reifeteilung : Whitney (2); Centrifugieren: Morgan, Whitney (1);

- Dauereier: Heinis, Wesenberg-Lund (1); Furchung: Golubeff. — Künstliche

Erzeugung der geschlechtlichen Fortpflanzung: Shull (1, 2), Whitney (3).

Biologie und Physiologie.

Allgemeines: Böhmig, Eyferth, Grünspan, Hentschel, Steuer. — Potamo-

plankton: Levander (2). — Hochgebirgsformen: Hofsten; Tiefenformen: Zschokke.

— Marine Formen: Konsuloff, Ostenfeld, Ostenfeld und Wesenberg-Lund. —

Brackwasserformen: Loppens, Rousselet (2). — Moosfauna: Heinis, Hofsten,

Lie - Pettersen, Richters (l, 2, 3). — Variation: Brehm (2), Grese,

Grese u. Rumianceff, Groening, Wesenberg-Lund (2). — Lebenszyklus: Huber.

— Eintroeknen: Heinis, Jacobs, Richters. — Einfrieren: Heinis, Murray (3).

— Thermalquellen: Issel. — Vertikale Wanderung: Burckhardt, Ruttner (2).

— Geographische Verbreitung: Grünspan, Hlava, Rousselet (1, 4), Zograf. —

Temporale Verteilung: Huber, Loppeus, Stiasny (1, 2). — Winterfauna: Grese

und Rumianceff, Ruttner, zur Mühlen (2). — Parasitismus: Giard, Lie-Pettersen,

Penard. — Koloniebildung : Surface. — Ernährung : Brehm (4), Pütter. —

Kannibalismus: Rousselet (5). — Physiologie des Darmtractus: Beauchamp (1),

Hirschfelder. — Fortbewegung: Scourfieldl. — Biologische Wasserbeurteilung:

Kolkwitz (2), Kolkwitz u. Marsson, Skorikow (2), Swenander.

Faunistik.

Marine Rotatorien.

Nördliches Eismeer: Synchaeta spec., Mastigocerca spec. — Atlantik: Syn-

chaeta baltica, S. spec. — Kanal: Anuraea aculeata, Synchaeta spec. — Nordsee:

Anwuraea aculeata, cochlearis, Mastigocerca spec., Synchaeta baltica spec., S. spec.

— Skagerrak: Synchaeta baltica, 8. spec. — Kattegat: Mastigocerca spec., Syn-

chaeta baltica, monopus, S. spec. — Ostsee: Anapus (?) spec., Anuraea aculeata,

ac. var. brevispina, acubata, cochlearis, eruciformis, eichwaldi, tecta, Ascomorpha

1'. Heft

240 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910.

helvetica, Asplanchna girodi, priodonta, Cathypna luna, Colurus dicentrus, Cono-

chilus unicornis, Dinocharis pocillum, Diurella spee., Floscularia pelagica, F.

spec., Mastigocerca capucina, curvata, M. spec., Monostyla lunaris, Notholca

acuminata, biremis, foliacea, longispina, striata, Ploesoma hudsoni, Polyarthra

platyptera, Pterodina patina, Synchaeta baltica, fennica, monopus, stylata, 8. spec.,

Triarthra longiseta: Ostenfeld und Wesenberg-Lund.

Rotatorien und Gastrotrichen aus dem Süßwasser, Brackwasser

und Moos.

Antaretis und Subantaretis.

Seen bei Kap Royds: Philodina gregaria n. sp., antarctica n. sp., alata n. sp.,

Ph. spec., Callidina constriceta, angularis n.sp., habita, Adineta grandis n. sp.,

barbata, vaga, gracilis, longicornis, Floscularia spec., Hydatina senta, Pleuro-

trocha spec., Diaschiza tenuior; C'haetonotus spec.: Murray (4). — Gough Island:

Philodina flaviceps, Callidina angusticollis: Murray (1). — Gaussberg: Calli-

dina 4 spec. — Heard-Eiland: Callidina 2 spec. — Kerguelen: Callidina 5 spec.

— Possession-Eiland: Callidina 3 spec. — St. Paul: Callidina angusticollis, ©.

2 spec. — Neu-Amsterdam: C. longirostris, ©. spec., Euchlanis spec.: Richters (1).

Europa.

Schweden: Rotifer vulgaris Schrank, macroceros Gosse, tardigradus Ehrbg.

(tardus Ehrbg.), citrinus Ehrbg., elongatus Weber, macrurus Ehrbg., Philodina

roseola Ehrbg., citrina Ehrbg., megalotrocha Ehrbg., macrostyla Ehrbg., aculeata

Ehrbg., hexodonta Bergend., hirsuta Pritch (?), Callidina elegans Ehrbg., con-

stricta Dujardin, socialis Kellicott, vorax Janson, ehrenbergi Janson, bidens Gosse,

quadricornifera (Milne), musculosa (Milne), annulata Murray, aculeata Milne,

scarlatina Ehrbg., tetraodon Ehrbg., Adineta tuberculosa Janson, vaga Davis,

barbata Janson, Pleurotrocha petromyzon Ehrbg., decipiens (Ehrbg.) (Proales d.),

constricta Ehrbg., caudata Bilfinger, Albertia naidis Bonsfield, Taphrocampa

annulosa Gosse, selenura Gosse, Copeus centrurus (Ehrbg.), labiatus Gosse,

pachyurus Gosse, caudatus (Collins), Furcularia longiseta (Müll.), forficula Ehrbg,.,

melandocus Gosse, Diglena caudata Ehrbg., forcipata (Müll.), eircinnator Gosse,

grandis Ehrbg., catellina (Müll.), Arthroglena rostrata (Dix.-N. u. Fr.), Eosphora

aurita (Ehrbg.), najas Ehrbg., Notommata aurita (Müll.), cyrtopus Gosse, brachyota

Ehrbg., torulosa Dujardin, tripus Ehrbg., monostylaeformis Steur., Synchaeta

pectinata Ehrbg., grandis Zacharias, truncata Hofsten (n. nom.), Polyarthra

trigla Ehrbg. (platyptera Ehrbg.), Diurella tigris (Müll.), (Rattulus t.), tenuior

(Gosse), (Coelopus t.), porcellus (Gosse), sulcata Jennings, uncinata (Voigt),

Rattulus scipio (Gosse), capucinus Wierz. u. Zach. (Mastigocerca c.), longiseta

Schrank (Mastigocerca bicornis Ehrbg.), bieristatus (Gosse), carinatus Lamarek

(Mastigocerca c.), rattus (Müll.), (Mastig. r.), elongatus (Gosse), Scaridium longi-

caudum (Müll.), Dinocharis pocillum (Müll.), tetractis Ehrbg., Polychaetus sub-

quadratus Perty, Diasciza gibba (Ehrbg.), gracilis (Ehrbg.), lacinulata (Müll.),

derbyi Dixon-Nutt. u. Fr., exigua Gosse, ventripes Dixon-Nuttal, coeca (Gosse)

(paeta Gosse), eva (Gosse) (Furcularia e.), Mytilina (Salpina) mucronata (Müll.),

brevispina '(Ehrbg.), macracantha (Gosse),‘ Euchlanis dilatata Ehrbg., deflexa

Faunistik, 241

Gosse, triquetra Ehrbg., Diplois daviesiae Gosse, Cathypna luna (Müll.), Distyla

flexilis Gosse, gissensis Eckstein, ludwigi Eckstein, oblonga Runnström n.sp.,

Monostyla lunaris (Müll.), cornuta (Müll.), bulla Gosse, hamata Stokes, Metopidia

oblonga (Ehrbg.), lepadella Ehrbg., solidus Gosse, collaris var. similis Stokes,

quadricarinata Stenros, acuminata Ehrbg., triptera Ehrbg., rhomborides Gosse,

ehrenbergi (Perty), Stephanops lamellaris (Müll.), muticus Ehrbg., longispinatus

Tatem., Colurella obtusa (Gosse), amblytelus (Gosse), adriatica Hemp. u. Ehrbg.

(Colurus caudatus Ehrbg.), uncinata (Müll.), (Colurus bicuspidatus Ehrbg.)

bicuspidata (Ehrbg.), tesselata (Glascott), Gastropus stylifer Imhof, minor Rousselet,

Ploesoma truncatum (Levander), Zenticulare Herrick, triacanthum (Bergendal),

hudsoni Imhof, Ascomorpha ecaudis Perty (A. helvetica Perty), minima Hofsten

n. sp., Anapus ovalis Bergendal, Asplanchna priodonta Gosse, brightwelli Gosse,

Alspanchnopus myrmelee Ehrbg., Brachionus wurceus (Linne) (Br. urceolaris

Ehrbg.), calyciflorus Pallas (Br. pala Ehrbg.), quadridentatus Hermann, Hyda-

tina senta (Müll.), Noteus quadricornis Ehrbg., Notholca striata (Müll.), labis Gosse,

acuminata (Ehrbg.), foliacea (Ehrbg.), longispina Kellicott, Anuraea aculeata

Ehrbg., cochlearis Gosse, Microcodon clavus Ehrbg., Floscularia ornata Ehrbg.,

regalis Hudson, cornuta Dobie, proboscidea Ehrbg., mutabilis Bolton, ambigua

Hudson, algicola Hudson, trilobata Collins, Melicerta najas (Ehrbg.), (tubicolaria

Ehrbg.), janus Hudson, Oecistes erystallinus, ptygura Ehrbg., socialis Weber,

brachiatus Hudson, rotifer (Stenroos), Limnia ceratophylli Schrank, Conochilus

volvox Ehrbg., unicornis Rousselet, Zacinularia socialis (Linne), Triarthra longi-

seta Ehrbg., bidentata Ternetz, truncata Gosse (= stenroosi Runnström n. sp. ?),

reflexa Gosse, emarginula Stenroos: Hofsten und Runnström. — Sarekgebiet:

Ploesoma truncatum, Ekmani n.sp., Conochilus volvox, unicornis, Mastigocerca

bicristata, Dinocharis pocillum, Anuraea aculeata, cochlearis, c. n. var. revoluta:

Brehm (3).

Norwegen: Floscularia coronetta, mira, cornuta, campanulata, ambigua, trılo-

bata, mutabilis, Fl. spec., Stephanoceros eichhorniü, Melicerta janus, Oesistes

erystallina, pilula, velatus, Conochilus volvox, umicornis, drossuarius, Philodina

roseola, citrina, aculeata, Rotifer vulgaris, tardus, citrinus, macrurus, macroceros,

Callidina symbiotica, parasitica (auf Gammarus pulex), socialis (auf Perliden

u. Phryganealarven), bihamata, bidens, C. spec., Adineta vaga, Microcodon clavus,

Microcodides, cloena, robustus, Asplanchna priodonta, brightwellü, Asplanchnopus

myrmeleon, Sacculus viridis, Symchaeta pectinata, grandis, tremula, Polyarthra

platyptera, pl. var. limnetica, pl. n. f. palustris, Anarthra aptera, Triarthra longi-

seta, mystacina, Hydatina senta, Thaphrocampa annulosa, Notommata aurita,

cyrtopus, tripus, pilarius, forcipata, brachyota, najas, collaris, truncata, saccıgera,

Copeus pachyurus, cerberus, caudatus, Proales tigrida, petromyzon, gibba, spinosus,

Furcularia forficula, ensifera, micropus, F. (Monommata) longisela, grandis,

Euspora najas, digitata, Diglena grandis, forcipata, eircinator, giraffe, permollis,

uncinata, Distemma raptor, collinsii, Diurella tigris, porcellus, cavia, brachyura,

sejunctipes, collaris, Rattulus gracilis, scipio, capucinus, longiseta, carınatus, rattus,

Elosa worallii, Dinocharis pocillum, tetractis, intermedia, Polychaetus subquadratus,

Scardium longicaudum, Stephanops muticus, longispinatus, lamellaris, intermedius,

Diaschiza gibba (syn. Furcularia gibba), D. caeca (syn. Furcularia caeca), D. gra-

eilis (syn. F. gr.), lacinulata, valga, semiaptera, poeta, Diplax trigona, Salpina

mucronata, brevispina, sulcata, Diplois daviesia, Euchlanis dilatata, deflexa, tri-

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 11. 16 11. bett

242 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910.

quetra, pyriformis, oropha, Cathypna luna, affinis, ligona, Distyla flexilis,

giessensis, ludwigi, Monostyla lunaris, cornuta bulla, Colurus bicuspidatus, de-

flexus, obtusus, leptus, caudatus, Metopidia lepadella, solidus, acuminati, oxy-

sternum triptera, rhomboides, ehrenbergii, Pterodina patina, bidentata, reflexa,

Brachionus urceolaris, Noteus quadricornis, Anuraea aculeata, ac. var. valga, var.

brevispina, var. squamula, var. platei, serrulata, s. n. var. Levanderi, cochlearis

var, macrocantha, var. irregularis, var, hispida, var. tecta, Notholca foliacea, striata,

str. var.labis, var. jugosa, longispina, Ploesoma triacanthum, truncatum, hudsoni,

Gastropus siylifer, Anapus ovalis, testudo: Lie-Pettersen.

Finnland: Helsingfors; See Humaljärvi: Conochilus unicornis, Asplanchna

priodonta, Polyarthra platyptera, Triarthra longiseta, Diwrella porcellus, Rattulus

capucinus, Euchlanis dilata, Anuraea aculeata, cochlearis, c. var. hispida, Notholca

longispina: Levander (1). — Dickursby-Bach b. Helsingfors: Synchaeta spec.,

Euchlanis dilatata, triquetra, Dinocharis pocillum, Monostyla lunaris, Anuraea

cochlearis: Levander (2).

Rußland: Bologoje See: Limnias ceratophyllii, Lacinularia socialis,

Philodina aculeata, Rotifer macrurus, Asplanchna brightwellii, Synchaeta tremula,

Hydatina senta, Furcularia forficula, nephelis n. sp., Mastigocerca macera, cari-

nata, Diplois propatula; Ichtydium podura, Lepidoderma squammatum, ocellatum,

Chaetonotus mazimus, larus, serraticaudus: Saizeff. — See Glubokoje: Grese und

Rumianceff. — Ladoga-See und Neva: Skorikow (2).— Gouv. Minsk: Voronkoff (2).

Deutschland: Ostpreußen: Raipal-See bei Schreibershof: Polyarthra

platyptera, pl. f. euryptera, Asplanchna priodonta, Notholca longispina, Anuraea

cochlearis, Triarthra longiseta, I. var. limnetica, Conochilus unicornis: Zur Mühlen

(1); Nixen-See bei Rauge: Polyarthra platyptera, Asplanchna priodonta, Notholca

loı. gispina, Anuraea aculeata, cochlearis, Conochilus unicornis, Triarthra longiseta

var. limnetica: Zur Mühlen (2). — Westpreußen: Euscaridium eudactylotum,

Pterodina elliptica; C'haetonotus acanthodes, succinctus, similis: Lucks. — Teltow-

kanal bei Berlin: Asplanchna priodonta, Synchaeta tremula, Polyarthra platy-

ptera, Brachionus urceolaris, Anuraea aculeata, cochlearis, Notholca labis: Kolk-

witz (2). — Prester-See bei Magdeburg: Callidina elegans, Microcodides chloena,

Asplanchna priodonta, Ascomorpha helvetica, Synchaeta tremula, pectinata, Poly-

arthra platyptera, Triarthra longiseta, mystacina, Proales felis, Diglena catellina,

Mastigocerca carinata, Dinocharis pocillum, Distyla ludwigi, Colurus bieuspidatus,

Monuara dulcis, Squamella bractea, Brachionus pala, urceolaris, bakeri, Anuraea

aculeata, a. var. valga, var. brevispina, var. falculata, cochlearis, c. var. macra-

cantha, var. tecta, var. irregularis f. angulifera, var. irr. f. connectens, Notholca

labis, acuminata, striata, Ploesoma truncatum; Chaetonotus maximus: Honigmann.

— Plön, Schloßparkteich: C'haetonotus ploenensis n. sp., simrothi n.sp., Dasy-

dytes dubius n. sp., bisetosus, festinans n. sp., ornatus n. sp.: Voigt.

Belgien: Crique de Nieuwendam (Brackwasser): Anuraea aculeata, a.

var. brevispina, biremis, gracilis, cochlearis, tecta, Asplanchna priodonta, sieboldii,

Brachionus amphiceros, angularis, brevispinus, pala, rubens, urceolaris, Colurus

uncinatus, Dinocharis pocillum, tetractis, Euchlanis dilatata, ovalis, Hydatina

senta, Lepadella patella, Mastigocerca rattus, Monostyla cornuta, Notholca acumi-

nata, labis, thalassia, Notommata aurita, Polyarthra platyptera, Pterodina patina,

Salpina spec., Rotifer vulgaris, Synchaeta baltica, pectinata, Triarthra longiseta:

Loppens.

Faunistik. 243

Frankreich: Saint-Antoine de Galamus: Philodina intermedia n.sp.:

Beauchamp (2).

England: Insel Wight: Pring u. Walker.

Schweiz: Umgebung von Basel (Moosfauna): Philodina roseola, citrina,

aculeata, humerosa, Rotifer roeperi, vulgaris, macrurus, tardus, Callidina longi-

rostris, bidens, constricta, elegans, angusticollis, leitgebii, lata, aspera, plicata,

musculosa, alpium, ehrenbergi, papillosa, multispinosa, brycei, scarlatina, tetraodon,

symbiotica, vorax, russeola, magna, perforata, Adineta vaga, barbata, gracilis,

tuberculosa, oculata, Diaschiza semiaperta, Diglena uncinata, Furcularia longiseta,

Monostyla lunaris, Anuraea spec.: Heinis. — Rhein oberhalb der Aaremündung:

Triarthra longiseta, Synchaeta pectinata: Lauterborn (2). — Oberstockensee

(1658 m): Philodina citrina, Rotifer vulgaris, Coelopus tenuwior, Dinocharis tetractis,

Metopidia solidus, Anuraea aculeata, ac. var. brevispina, Notholca longispina,

Lepidoderma squamatum; Chaetonotus maximus. — Hinterstockensee (1595 m):

Philodina citrina, Rotifer vulgaris, tardus, Asplanchna priodonta, Polyarthra

platyptera, Triarthra longiseta, Furcularia longiseta, Dinocharis pocillum, tetractis,

Diaschiza semiaperta, Cathypua luna, Metopidia solidus, Anuraea aculeata, No-

tholca longispina, striata; Chaetonotus maximus: Baumann. — Berninaseen,

Lago della Crocetta: Polyarthra platyptera, Notholca longispina, striata, Synchaeta

pectinata, Anuraea aculeata, Anapus ovalis, Euchlanis (dilatata ?): Huber.

Österreich: Lunzer Mittersee : Notholca striata, Rotifer vulgaris: Brehm

(2). — Bosnien, Borke-See: Anuraea aculeata, cochlearis: Brehm (5). — Böhmen:

Conochilus volvox, umicornis, Conochiloides natans, dossuaris, Megalotrocha albo-

flavicans, Lacinularia socialis, Oecistes erystallinus, pilula, umbella, stygis, velatus,

melicerta, mucicola, Cephalosiphon ceruciger, Limnias ceratophylli, Melicerta

ringens, conifera, janus: Hlava.

Ungarn: Umgebung von Preßburg: Langer.

Bulgarien: Floscularia cornuta, ornata, Melicerta ringens, Lacinularia

socialis, Rotifer vulgaris, tardus, citrinus, macrurus, macroceras, neptunius, Philo-

dina roseola, citrina, megalotrocha, macrostyla, flaviceps, Callidina constricta,

parasita, socialis, tridens, bihamata, bidens, Adineta vaga, gracilis, Microcodides

orbiculodiscus, Asplanchna brightwelli, amphora, ebbesbornü, Asplanchnopus

myrmeleo, Sacculus viridis, Synchaeta pectinata, tremula, Triarthra longiseta,

Polyarthra platyptera, Hydatina senta, Notops brachionus var. spinosus, Taphro-

campa saundersiae, annulosa, Notommata aurita, brachyota, saccigera, tripus,

najas, cyrtopus, torulosa, Copeus copeus, pachyurus, cerberus, Proales decipiens,

felis, sordida, parasita, petromyzon, Furcularia forficula, longiseta, lactistes, marina,

reinhardti, Diglena catellina, forcipata, Eosphora aurita, digitata, Diaschiza gibba,

sterea, gracilis, lacinulata, hoodi, exigua, caeca, Balatro calvus, Albertia naidis,

Rattulus carinatus, rattus, longiseta, scipio, bieristatus, Diurella porcellus, brachyura,

insignis, tigris, sulcata, Dinocharis pocillum, tetractis, Scaridium longicaudatum,

Stephanops muticus, lamellaris, Salpina mucronata, brevispina, eustala, Euchlanis

dilatata, deflexa, triquetra, pyriformis, Cathypna luna, ungulata, Distyla flexilis,

Monostyla lunaris, cornuta, bulla, quadridentata, Colurus bicuspidatus, caudatus,

obtusus, loncheres, grallator, leptus, margoi, Metopodia lepadella, solidus, oxy-

siernum, acuminata, oblonga, Pterodina patina, elliptica, valvata, mwucronala,

truncata, crassa, Brachionus urceolaris, rubens, pala, dorcas, backeri, angularis,

16* 11. Heft

244 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910.

militaris, mülleri, falcatus, bidentata, Noteus quadricornis, Schizocerca diversicornis,

Anuraea aculeata, ac. var. brevispina, cochlearis, hypelasma, Notholca striata,

acuminata, Pedalion mirum: Konsuloff.

Italien: Thermalquellen bei Viterbo: Distyla inermis, Philodina roseola:

Issel. — Kraterseen des M. Vülture: Cathypna luna, Euchlanis dilatata, Mastigo-

cerca bicornis, capucina, Anuraea squamula, quadridentata, Polyarthra platyptera,

Triarthra longiseta, Brachionus wrceolaris, rubens, bakeri, Ploesoma hudsoni:

Forti ed Trotter. — Lago-stagno di Astroni: Philodina citrina, macrostyla,

Rotifer vulgaris, tardus, hapticus, macrurus, megaceros, elongatus, actinurus, Floscu-

laria cornuta, Oecistes melicerta, Notommata aurita, Eosphora aurita, naias, Pleuro-

trocha (Proales) decipiens, Furcularia forficula, longiseta, Diglena biraphis, forci-

pata, Dinocharis pocillum, Scaridium eudactylotum, Mytilina (Salpina) mutica,

mucronata, brevispina, Diaschiza gibba, Diplois phlegraea n.sp., Euchlanis pro-

patula, dilatata, deflexa, Distyla (Cathypma) affinis, D. ohioensis, Momostyla

lunaris, cornuta, bulla, quadridentata, diophthalma n. sp., monostylaeformis, ovata,

Colurella (Colurus) bicuspidata, obtusa, Metopidia solidus, acuminata, lepadella,

triptera, M. (Oxysterna n. gen.) rhomboides, Oxysterna oxysternum, maior, Ptero-

dina patina, Noteus quadricornis: Iroso (2). Gestrotr.: Ichthydium podura, Lepido-

derma rhomboides, Chaetonotus maximus, laroides n. nom. f. larus, hirsutus n. sp.,

brevispinosus, multispinosus, minimus n. sp., nodifurca n. sp., decemsetosus n. SP.,

pauciselosus n. sp. enormis, acanthophorus, persetosus, macrochaetus, Dasydytes

paucisetosus n.sp., Anacanthoderma punctatum n.gen., n.sp.: Marcolongo. —

Trentinische Seen, Lago die Cei und Lago di Loppio: Largaiolli (1, 2).

Asien.

Turkestan: Tschatyr- Kul: Synchaeta pectinata, Notholca labis, striata,

Pterodina patina, Anuraea aculeata. — Issyk-Kul: Synchaeta pectinata, Anuraea

aculeata, cochlearis, Notholca striata, Cathypna luna, Dinocharis pocillum, Ptero-

dina patina, Brachionus bakeri, Polyarthra platyptera, Pedalion mucronatum

n.sp. (P.oxyure Zernov 1903 ?): Daday (1).

Tibet: Chang-lo: Copeus labiatus, Proales gibba, Dinocharis pocillum,

Diaschiza exigua, Cathypna amban n.sp. — Gobshi: EZuchlanis dilatata. —

Jangtse: Philodina roseola, citrina, Scaridium longicaudum. — Se-chen: Mastigo-

cerca auchinleckii n.sp. — Te-ring Gompa: Philodina erythrophthalma, Rotifer

tridentatus n.sp., Notommata aurita, Diglena catellina, Diaschiza semiaperta,

Salpina shape n.sp., Notholca scaphula n. sp.; Lepidoderma squammatum:

Stewart.

Süd- China: Anuraea aculeata, Polyarthra platyptera, Triarthra mysta-

cina. — Shanghai: Anuraea cochlearis, Brachionus angularis (?), pala n. var.

anuraeiformis, Notholca longispina, Asplanchna brightwelli: Brehm (1).

Ceylon: Gregory - See: Anuraea valga var. tropica, Anuraeopsis navi-

cula n.sp., Asplanchna amphora, Conochiloides natans Seligo, Diglena forcipata

Ehrbg., Mastigocerca heterostyla Daday, Monostyla bulla Gosse, lunaris Ehrbg.,

Rattulus stylatus Gosse, Salpina sp., Synchaeta sp.: Apstein. — Ceylon:

Brachionus forficula Wierz, falcatus Zachar., pala cf. var. willeyi Apstein, militaris

Ehrbg., Cathypna luna Ehrbg.: Brehm (1).

Faunistik. 245

Afrika.

Ägypten: Gizeh: Asplanchna brightwelli Gosse, Monostyla bulla Glosse,

lunaris Ehrbg., Cathypna luna Ehrbg., Euchlanis dilatata Ehrbg., Brachionus

pala Ehrbg., Triarihra longiseta Ehrbg., Polyarthra platyptera Ehrbg.:

Daday (3).

Deutsch - Ost - Afrika: Philodina aculeata Ehrbg., citrina Ehrbg.,

roseola Ehrbg., Actinurus neptunius Ehrbg., Rotifer macrurus Ehrbg., macroceros

Gosse, vulgaris Ehrbg., Asplanchna brightwelli Gosse, Asplanchnopus myrmeleo

(Ehrbg.), Sacculus viridis Gosse, Floscularia ornata Ebhrg., Conochilus volvox

Ehrbg., Melicerta ringens Ehrbg., Limnias annulatus Bailey, Cephalosiphon

limnias Ehrbg., Megalotrocha spinosa Thorpe, Synchaeta pectinata Ehrbg., tre-

mula Ehrbg., oblonga Ehrbg., Notommata tripus Ehrbg., najas Ehrbg., brachiata

n. sp., Copeus centrurus (Ehrbg.), Proales tigrida Gosse, Furcularia gibba Ehrbg.,

forficula Ehrbg., aequalis Ehrbg., Eosphora aurita Ehrbg., Diglena biraphis

Gosse, forcipata Ehrbg., grandis Ehrbg., Notops macrurus Barr. Dad., lotos

Thorpe, brachionus var. spinosus Rouss., Hydatina oblonga n.sp., Apsilus lenti-

formis Metsch., Anuraea aculeata Ehrbg., cochlearis Gosse, hypelasma Gosse,

Tetramastix opoliensis Zach., Rattulus bicornis (Ehrbg.), carinatus (Ehrbg.),

elongatus (Gosse), rattus (Ekrbg.), scipio Gosse, Diurella tigris (Müll.), tenuior

(Gosse), Dinocharis subquadratus (Perty), pocillum Ehrbg., Scaridium longi-

caudum Ehrbg., Diaschiza lacinulata (Ehrbg.), coeca Gosse, Salpina brevispina

Ehrbg., macracantha Gosse, mucronata Ehrbg., spinigera Ehrbg., Euchlanis

longicaudata Coll., deflexa Gosse, dilatata Ehrbg., triquetra Ehrbg., Distyla

gissensis Eckst., lipara Gosse, compressa Gosse, Cathypma leontina Turn., luna

Ehrbg., ungulata Gosse, Monostyla bulla Gosse, hamata Stok., lunaris Ehrbg.,

quadridentata Ehrbg., Colurus amblyteles Gosse, bicuspidatus Ehrbg., deflexus

Ehrbg., caudatus Ehrbg., uncinatus Ehrbg., Lepadella ovalis Ehrbg., Metopidia

acuminata Ehrbg., lepadella Ehrbg., mucronata Schmr., solida Gosse, Pterodina

patina Ehrbg., Schizocerca diversicornis Dad., Noteus quadricornis (Ehrbg.),

militaris (Ehrbg.), Brachionus angularıs Gosse, caudatus Barr. Dad., bakeri Ehrbg.,

b. n. var. inermis, var. latissimus Schm., var. obesus Barr. Dad., var. brevispinus

Ehrbg., n. var. Fülleborni, var. Melheni Barr. Dad., n. var. Michaelseni, falcatus

Zach., mirabilis Dad., pala Ehrbg., rubens Ehrbg., wrceolaris Ehrbe., forficula

Wierz, Triarthra longiseta Ehrbg., Polyarthra platyptera Ehrbg., Pedalion mirum

Huds.; Lepidoderma squammatum Duj., hystrix n. sp., C'haetonotus formosus Stok.,

pusillus Dad., Gossea pauciseta Dad.: Daday (2).

Zentralafrikanische Seen: Tanganika - See: Oecistes sp., Polyarthra

platypiera, Synchaeta sp., Asplanchna intermedia, Rattulus stylatus, Cathypma

luna, Monostyla bulla, Salpına brevispina, Anuraea aculeata, Brachionus pala.

— Lofu-Fluß: Oecistes mucicola, Limnias sp., Callidina sp., Synchaeta oblonga,

Notops lofuana n. sp., Proales daphnicola, Rattulus longiseta, gracilis, bricristatus,

macerus, Euchlanis hyalina, oropha, propatula, Monostyla lunaris, Cathypne

leontina, ungulata, luna, Salpina macracantha, Pterodina trilobata, Noteus quadri-

cornis, qu. var. brevispinus, Brachionus militaris, Anuraea aculeata var. valga.

— Niassa-See: Diurella stylata, Rattulus stylatus, Brachionus pala var. dorcas,

militaris, Notholca labis, Anuraea aculeata var. valga. — Victoria Njansa: Mono-

styla bulla, Brachionus bakeri, falcatus, forficula, caudatus, Schizocerca diversi-

11. Heft

246 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1909 u. 1910.

cornis var. homoceros, Anuraea aculeata var. valga, cochlearis. — Albert-See:

Monostyla bulla, Noteus quadricornis, Brachionus bidentata: Bousselet (3).

St. Helena: Callidina longirostris, C. 2 spee.: Richters (1).

Amerika.

Vereinigte Staaten: Indiana, Shawnee - Höhle : Asplanchna ebbesbornt,

Triarthra longiseta, Cathypna luna, Monostyla lunaris, bulla, Brachionus mili-

taris. bakeri, Noteus quadricornis, Anuraea cochlearis, Notholca longispina: Scott.

— Oregon, Todds Pond: Monostyla bulla, lunaris, Anuraea aculeata, hypelasma,

cochlearis, Diurella stylata, Polyarthra platyptera, Furcularia longiseta, Cathypna

luna, Pterodina (elliptica?), Salpina mucronata, Metopidia lepadella, Euchlanis

deflexa: E. R. Walker.

Australien.

Südwest - Australien: Callidina 6 Spec., Asplanchna brightwelli:

Richters (2).

Systematik.

A. Rotatoria.

Abrochtha n. gen., Bryce.

Adineta grandis n.sp., Murray (4).

Anuraea cochlearis n. var. revoluta

Brehm (3). — A4.serrulata n. var.

Levanderi Lie-Pettersen.

Anuraeopsis navicula n.sp., Apstein.

Ascomorpha minima n.sp., Hofsten.

Brachionus bakeri n. var. Fülleborni,

n. var. inermis, n. var. Michaelsent:

Daday (2). — B. pala n. var. anuraei-

formis Brehm (1).

Bradyscela n. gen., Bryce.

Callidina angularis n.sp., Murray (4).

Cathypna amban n.sp., Stewart.

Ceratotrocha n. gen., Bryce.

Conochiloidinae n. subfam., Hlava.

Dipleuchlanis n. subgen., Beauchamp(4).

Diplois phlegraea n.sp., Iroso (2).

Dissotrocha n. gen., Bryce.

Distyla oblonga n.sp., Runnström.

Embata n. gen., Bryce.

Eumelicertinae n. subfam., Hlava.

Furcularia nephelis n.sp., Saizeff.

Habrotrocha n. gen., Bryce.

Hydatina oblonga n. sp., Daday (2).

Mastigocerca auchinleckii n. sp., Stewart.

Mniobia n. gen., Bryce.

Monostyla diophthalma n. sp., Iroso (2).

Notholca scaphula n.sp., Stewart.

Notommata brachiata n.sp., Daday (2).

Notops lofuana n. sp., Rousselet (3).

Ozxysterna n. gen., Iroso (2).

Pedalion mucronatum n. sp.,, Daday

[= P. oxyure Gernov, Skorikow (3)].

Philodina intermedia n. sp., Beauchamp

(= Abrochtha intermedia Bryce). —

Ph. alata, antarctica, gregaria n. SPp.,

Murray (4).

Pleuretra n. gen., Bryce.

Ploesoma Ekmani n.sp., Brehm (3).

Polyarthra platyptera n.f. palustris,

Lie-Pettersen.

Proales avicola n.sp., Giard. — Pr. la-

trunculus n.sp., Penard.

Pterodina calcaris n. sp., Langer. — Pt.

stenroosi n.sp., Runnström (= Pt.

truncata Gosse?, Hofsten).

Rotifer tridentatus n.sp., Stewart.

Salpina shape n.sp., Stewart.

Scepanotrocha n. gen., S. rubra, corni-

culata n.spp., Bryce.

Synchaeta fennica n.sp., Rousselet (2).

— $. truncata n. nom. f. S. tremula

aut., Hofsten.

Systematik. Publikationen und Referate. 947

B. Gastrotricha.

Anacanthodermidae n. fam., Anacantho- n.spp., Marcolongo. — Ch. ploe-

derma n.gen., A. punctatum n. SP. nensis, simrothi n.spp., Voigt.

Marcolongo. Dasydytes dubius, festinans, ornatus

Chaetonotus decemsetosus, hirsutus n. SPP. n.spp., Voigt. — D. paucisetosus

laroides n. nom. f. Ch.larus aut., n. sp., Marcolongo.

minimus, nodifurca, paucisetosus | Lepidoderma hystriz n.sp., Daday (2).

Rotatoria und Gastrotricha für 1911.

Von

Dr. Fr. Wilh. Leue.

Publikationen und Referate.

(F = siehe unter Faunistik; S = siehe unter Systematik.)

Beauchamp, P. M. de (I). Analyse de recents travaux sur les

Rotiferes et Gastrotriches, avec les diagnoses de toutes les especes

nouvelles. — Ann. biol. lacustre, T. IV, Fasc. 4, Bruxelles 1911, p. 399

—412. — Bibliographie (1908—1910), teils mit Referaten.

— (2). Conceptions recentes sur l’anatomie et l’embryogenie

compare&es des Vers et des groupes voisins. Les th&ories du trophocoele.

— Bull. Se. France Belg. T. 45. VII. Serie, 3. Vol. p. 106—148. (10 fig.).

— Zusammenfassende Übersicht, bes. nach Lang. Rot. u. Gastr. er-

wähnt.

— (3). Reponse & M. Cosmoviei. — Bull. Soc. Zool. France,

Vol. XXXVI, 1911, H.1, p.26—28. — Verf. korrigiert einige An-

gaben Cosmovicis (siehe diesen Ber.!) bes. über die Mundöffnung und

das Fulerum der Rot.

— (4). Remarques sur l’histologie des Rotiferes a propos d’un

travail recent. — Zool. Anz. 37. 1911, p. 289—293. — Verf. tritt einigen

Angaben Hirschfelders (1910) entgegen unter Berufung auf seine

frühere Arbeit (1909).

Brehm, V. Beobachtungen über die Entstehung des Potamo-

planktons. — Intern. Revue d. ges. Hydrobiol. IV. Bd. 1911, p. 311

— 314. — Herkunft der Rot. im Potamoplankton, bes. aus dem

Oscillatoriarasen.

Brönsted, 3. N. und €. Wesenberg-Lund. Chemisch-physikalische

Untersuchungen der dänischen Gewässer nebst Bemerkungen über

ihre. Bedeutung für unsere Auffassung der Temporalvariation. —

Intern. Revue d. ges. Hydrobiol. IV. Bd. 1911, p. 251—2% u. p. 437

11, Heft

248 Vermes. Rotatoria una Gastrotricha für 1911.

—492. — Periodizität, Abhängigkeit der Temporalvariation von der

Viscosität des Wassers und von der Ernährung,

*Bryce, David. On the Identity of Habrotrocha bidens (Gosse).

— Knowledge, Vol. 34, 1911, p. 234—235.

*Colledge, W. R. Notes on the Rotifers or Wheel Animaculae

of Brisbane. — Proc. R. Soc. Queensland Vol. 23, 1911, p. 87—91.

Cosmovieci, Leon €. Communication. — Bull. Soc. Zool. France,

Vol. 36, 1911, No.1, p. 19—26. — Verf. beansprucht für sich die

Priorität der genauen morphologischen Beschreibung der Exkretions-

organe der Rot. und hält seine Angaben entgegen neueren Unter-

suchungen aufrecht. Polemik gegen Beauchamp (1909).

Cosmovieci, Nicolas L. Contribution & l’&tude de la faune des

Rotiferes de Roumanie. Ann. scient. univ. Jassy, T.7, 1911, p. 78

—82. — Liste von 14 Spezies. Es sind danach aus Rumänien im ganzen

38 Arten aus 22 Genera bekannt. F, S.

Delachaux, Th. Notes faunistiques sur l’Oberland bernois et le

pays d’En-Haut vaudois. — Rev. Suisse Zool. Geneve, T.19, 1911,

p-. 409—431. — Faunenlisten von Rot. F.

Eisig,H. Vermes: 8. Rotatoria; 12. Isolierte Gruppen. — Zool.

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/’Oural. — Bull. de la Soc. ouralienne d’amat. des sci. natur. Eka-

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*Gurney, Robert. The Tides of the River Bure and its Tributaries.

— Trans. Norfolk a. Norwich Nat. Soc. Vol. 9, p. 216—243.

Guyer, Oskar. Beiträge zur Biologie des Greifensees unter be-

sonderer Berücksichtigung der Saisonvariation von Ceratium hirun-

dinella. II. Teil: Die Biologie des Greifensees. — Arch. Hydrobiol.

u. Planktonk. Bd. VI, 1911, H.4, p. 363—414. — Die wichtigsten

Zooplanktonten waren die Rot. Faunenliste: 13 Spezies. Horizontale

und vertikale Verteilung, Periodizität, Temporalvariation v. Anuraea

cochlearis, Polyarthra platyptera u. Asplanchna helvetica. F.

Heinis, Fr. Beitrag zur Kenntnis der Centralamerikanischen

Moosfauna. — Rev. Suisse Zool. Geneve, 19, 1911, p. 253—266. —

Liste von 11 Spezies. F.

Hensen, V. Das Leben im Ocean nach Zählungen seiner Bewohner.

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Keissler, Karl v. Untersuchungen über die Periodizität des Phyto-

planktons des Leopoldsteiner-Sees in Steiermark in Verbindung mit

einer eingehenden limnologischen Erforschung dieses Seebeckens. —

Arch. Hydrobiol. u. Planktonk. Bd. VI, 1911, H.4, p. 480—485. —

Erwähnt die Periodizität von Polyarthra platyptera u. Conochilus.

Keller, €. Ira Hochgebirge. Tiergeographische Charakterbilder.

Leipzig (Quelle u. Meyer) 1911. — Rot. p. 90 erwähnt.

Publikationen und Referate. 249

Klapproth, Adolf. Die Rädertiere des Planktons mit besonderer

Berücksichtigung von Asplanchna priodonta. — Wochenschr. Aquar.-

Terrar.-Kunde, Jhrg. 8, 1911, p. 183—20. — Popul. Darstellung.

Kleiber, Otto. Die Tierwelt des Moorgebietes von Jungholz im

südlichen Schwarzwald. — Arch. Naturgesch. Jhrg. 77, Bd. I, Suppl.

H.3, p. 1, p. 1—115. — 7 Rot.-Spezies. Jahreszyklus von Anuraea

serrulata (aculeata): Die typische aculeata-Form und die heterospine

valga-Form konnten niemals konstatiert werden; es dominierte der

serrulata-Typus fast völlig. F.

Kolkwitz, Richard (1). Die Beziehungen des Kleinplanktons zum

Chemismus der Gewässer. — Mitt. a. d. Kgl. Prüfungsanst. f. Wasser-

versorg. Berlin. H. 14, 1911, p. 145—215. — Rot. aus dem Elbe-Havel-

Spree- und dem Oder-Weichsel-Gebiet erwähnt. Angaben über ihre

ökologischen Eigenschaften.

— (2). Zur Biologie der Talsperren, insbesondere der Eschbach-

talsperre bei Remscheid. — Ibid. H.15, 1911, p. 368—411. — Er-

wähnt 11 Rot.-Spezies aus Talsperren.

*Kozar, Ludwik. Przyczynek do fauny Wrotköw (Rotatoria)

kaluz krajowych. (Beitrag zur Rotatorienfauna der flachen Tümpel

Galiziens.) — Kosmos, Lwöw 36, 1911, p. 395 —408.

Lange, Arno. Zur Kenntnis von Asplanchna sieboldii Leydig.

— Zool. Anz. Bd. XXXVII, 1911, p. 433—441. — Asplanchna_ sie-

boldii zeigt einen deutlichen Dimorphismus der Weibchen. Aus den

Dauereiern schlüpfen stets nur sackförmige Tiere. Diese Form ist daher

als die ursprüngliche zu betrachten, während die Formen mit typischen

(übrigens recht variablen) Anhängen versehenen Formen durch Parthe-

nogenese sekundär entstanden sind. Anatomische Notizen. 8.

Levander, K. M. Rotatoria. In: Harry M. Kyle: Resume des

observations sur le plankton des mers explor&es par le conseil pendant

les annees 1902—1908. — Conseil perm. p. l’expl. de la mer. Bull.

trimestr. Copenhague. 34, 1911, p. 194—204.

Lie-Pettersen, 0. J. Bidrag til Rotatorie-faunaen paa Tromsö.

— Tromsö Museums Aarshefter, 33, (1910). Tromsö 1911, p. 41—73.

Faunenliste mit biologischen und systematischen Bemerkungen. F.

Lucks, R. Über ein neues Rädertier. — Zool. Anz. Bd. XXXVIII,

1911, p. 568—571. — Verf. beschreibt 1 neue Spezies aus Torfstichen.

F, S.

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rio Lozoya. — Bolet. de la real sociedad espaä. de Hist. nat. T. XI,

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T.XI, 1911, p. 277—288. — Faunenliste. F.

Marcolongo, Ines. I Gastrotrichi del lago-stagno craterico di

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— Siehe Marcolongo 1910.

Marsson, Maximilian. Die Bedeutung der Flora und Fauna für

die Reinhaltung der natürlichen Gewässer, sowie ihre Beeinflussung

durch Abgänge von Wohnstätten und Gewerben. — Mitt. a. d.

11. Heß

250 Vermes. KRotatoris und Gastrotricha für 1911.

Prüfungsanst. f. Wasservers. Berlin, H.14, 1911, p. 1-26. — Er-

nährung der Rot. Bedeutung für die Selbstreinigung der Gewässer.

Meunier, A. Note preliminaire sur le mieroplankton de Banana.

— Rev. zool. africaine Brüssel, Vol. I, 1911, Fasc. I, p. 46—55. —

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Micoletzky, Heinrich. Zur Kenntnis des Faistenauer Hintersees

bei Salzburg, mit besonderer Berücksichtigung faunistischer und

fischereilicher Verhältnisse. — Intern. Revue ges. Hydrobiol. Bd. III

(1910/11), H. 5—6, 1911, p. 506—542. — Faunenliste von 12 Rot.-

Spezies. F.

Mielck, W. Quantitative Untersuchungen an dem Plankton der

deutschen Nordsee-Terminfahrten im Februar und Mai 1906. —

Wissenschaft]. Meeresunters. Abt. Kiel N.F. Bd.13, 1911, p. 315

—357. — Quantitative Angaben i. d. Tabellen.

Murray, 3. (1). Some African Rotifers: Bdelloida of Tropical

Africa. — Journ. Roy. Mier. Soc. London, 1911, p. 1—18. — Liste

von. 33 Spezies aus Britisch-Ost-Afrika; davon sind 9 neu. F, 8.

— (2). Australian Rotifera: Collected by the Shackleton Ant-

arctic Expedition, 1909. — Ibid. p. 164—174. — Es wurden 46 Species

bestimmt, davon sind 45 neu für Australien. 7 n.spp. F, 8.

— (3). Canadian Rotifera: Collected by the Shackleton Antarctie

Expedition, 1909. — Ibid. p. 285—97. — Liste von 42 moosbewohnenden

Arten, davon sind 5 neu FS.

— (4). Rotifera of some Pacific Islands: Collected by the Shackleton

Antarctic Expedition, 1909. — Ibid. p. 429—435. — 15 Spezies v. d.

Fidschi-Inseln, 24 von Hawai; 2 n.spp. F, 8.

— (5). Rotifera of New Zealand: Collected by the Shackleton

Antaretic Expedition, 1907—9. — Ibid. p. 573—583. — 67 moos-

bewohnende Arten, davon 3 neue. F, 8.

— (6). South African Rotifera: Colleeted by the Shackleton

Antarctie Expedition, 1907. — Ibid. p. 584—87. — 11 moosbewohnende

Arten vom Tafelberg, I n.sp. F. S,

*— (9%). DBdelloid Rotifera of South Africa. — Ann. Transvaal

Museum, Pretoria, Vol. 3, 1911, p. 1—19. 40 Arten aus getrocknetem

Moos aus Transvaal und der Kap-Kolonie; 6 n.spp. F, 8.

*— (8). Rotifera Bdelloida. Clare Island Survey. — Proc. R.

Irish. Acad. Dublin XXXI, 1911, p.1—20. — Faunenliste von

57 Bdelloida, davon sind 48 neu für Irland. F.

— (9). The Annual History of a Periodie Pond. — Intern. Revue

d. ges. Hydrobiol. Bd. IV, 1911, p. 300—310. — Der untersuchte

Teich enthält nur im Winter Wasser. Es fanden sich trotzdem konstant

5 Rot.-Spezies. Lebenszyklus von Synchaeta pectinata und Anuraea

aculeata (f. valga).

Padovani, Corrado. Il Plancton del Fiume Po, contributo allo

studio del plancton fluviale. — Zool. Anz. Bd. XXXVII, 1911, No. 5,

p. 99—104. — Faunenliste. F.

Reukauf, EE Die mikroskopische Kleinwelt unserer Gewässer.

Eine Einführung in die Naturgeschichte der einfachsten Lebensformen

Publikationen und Referate. 251

nebst kurzer Anleitung zu deren Studium. Leipzig (Quelle u. Meyer)

1911. — Kurze populäre Übersicht der Rot. u. Gastr. p. 116—120.

Richters, Ferd. (1). Moosfauna. In: A. Koenig. Avifauna Spitz-

bergensis. Forschungsreisen nach der Bären-Insel und dem Spitz-

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Bonn 1911, p. 283—286. — Von den Rot. erwachte aus trockenem

Moos nur Callidına magna.

— (2). Fauna der Moosrasen der Aru- und Kei-Inseln. In:

H. Merton.. Ergebnisse einer Zoologischen Forschungsreise in den

südöstlichen Molukken. — Abhandl. Senckenb. Naturf. Ges. Frank-

furt a.M. 33. Bd., 1911, p. 373—380. — 5 Rot. aus getrockneten

Moosproben. F.

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Quekett. Mier. Club, London, Ser.2, Vol. XI, No. 68, 1911, p. 161

— 164. — Je eine neue Art aus Ceylon, Nord-Dakota u. Illinois. F, 8.

*— (2). Rotifera, excluding Bdelloida. Clare Island Survey.

— Proc. R. Irish. Acad. Dublin, XXXT. 1911, p. 1—10. — 109 Spezies,

davon sind 37 neu für Irland. F.

*Scott, Will. The Fauna of a Solution Pond. — Proc. Indiana

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Moskau 1911. — F.

*Shephard, John. A List of Vietorian Rotifers, with description

of two new species and the males of two species. — Proc. Roy. Soc.

Vietoria.. Melbourne (2) Vol. XXIV, 1911, p. 46—58. — Liste von

114 Spezies. Davon sind 9 bisher nur in Australien gefunden. Die

Männchen von Lacinulata reticulata und L. elliptica werden zum ersten

Male beschrieben und abgebildet. F, 8.

Shull, A. Franklin. Studies in the life cycle of Hydatina senta.

II. The röle of temperature of the chemical composition, and of internal

factors upon the ratio of parthenogenetic to sexual forms. — Journ.

Exper. Zool. Vol. 10, Philadelphia 1911, p. 117—166. — Der Einfluss

der Temperatur auf die Anzahl der Männchenerzeuger ist ein indirekter.

Das Erscheinen der M. kann durch eine Pferdedüngerlösung völlig

verhindert werden, selbst wenn diese gekocht oder auch eingetrocknet

und wieder aufgelöst worden war. Ein höherer Gehalt an Alkali oder

auch Harnstoff, Ammoniak, einigen Ammoniumsalzen, Fleischextrakt

und Kreatin scheint die Zahl der M. z. T. zu verringern. Reine Ge-

nerationen von verschiedener Abkunft ergaben auch bei gleichen

äußeren Bedingungen verschieden viel M. Wurden Tiere aus zwei

verschiedenen reinen Generationen gepaart, so gingen daraus mehr

M. hervor als aus jeder der beiden reinen Generationen. Paarte man

ein Tier dieser neuen Kreuzungsgeneration mit einem Tiere einer

der Elterngenerationen, so war unter den Nachkommen, die Zahl der

M. das Mittel zwischen den Zahlen der aus den Elterngenerationen

hervorgehenden M.

11. Heft

252 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1911,

— (2). The Proportion of Male-Producers in Hydatina senta

as Affected by External and Internal Factors. — Science, New York,

N.S., Vol. 33, 1911, p. 391. — Kurzer Bericht; siehe Shull (1).

Steiner, @. Biologische Studien an Seen der Faulhornkette im

Berner Oberland. — Intern. Revue d. ges. Hydrobiol. Bd. IV, 1911.

Biolog. Suppl. 2. Ser., p. 1—72. — Faunenlisten. Jahreszyklus. Die

litoralen Rot. sind an Gewässer mit Algenvegetation gebunden. Er-

nährung durch gelöste Substanzen. F.

Stiasny, Gustav. Beobachtungen über die marine Fauna des

Triester Golfes während des Jahres 1910. — Zool. Anz. Bd. XXXVII,

1911, No. 25, p. 517—522. — In der Tabelle Rot. erwähnt.

. Taube, Erwin. Zur Kenntnis des Planktons der Kielkondschen

Bucht auf Ösel. — Arb. Naturf. Ver. Riga, N.F., H. 13, 1911, p. 19

—33. — Faunenliste. Periodizität von Notholca biremis, Anuraea

aculeata var. Platei, A. cochlearis u.a. F.

Thienemann, August. Die Temporalvariationen der Plankton-

organismen und ihre Erklärung. — Naturw. Wochenschr. Jena (Bd. 26),

N.F., Bd. X, 1911, p. 145—156. — Cyelomorphosen einiger Rot. bes.

nach Lauterborn u. Krätzschmar. Erklärung des scheinbaren Wider-

spruchs zwischen Ostwalds u. Krätzschmars Ergebnissen: Der Rhythmus

in den Lebensbedingungen eines Gewässers, den Temperaturverhält-

nissen und damit der Nahrungsentwickelung, hat seinen Planktonten

auch einen Rhythmus in der Entwickelung und Formänderung ver-

liehen, der erhalten bleibt, auch wenn das Experiment die Existenz-

bedingungen der betr. Organismen ändert, ja vielleicht umkehrt. (Be-

schränktheit der Plastizität). Die dauernde Einwirkung einer be-

stimmten Milieustufe hat die entsprechende Reaktionsstufe all-

mählich erblich befestigt.

Thienemann, A. u. W. Voigt. Vorläufiger Bericht über die Unter-

suchung der Eifelmaare im August und September 1910. — Sitz.

Ber. d. naturhist. Ver. d. preuss. Rheinlande u. Westfalens. Bonn 1911.

E. p. 831—84. — 2 Rot. erwähnt. F.

'Vanhöffen, E. Beiträge zur Kenntnis der Brackwasserfauna im

Frischen Haff. — Sitz. Ber. d. Ges. naturf. Fr. Berlin, Jhrg. 1911,

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Voronkoff, N. (1). Über das Plankton der Seen der Halbinsel

Jamal. Rotatorien und allgemeiner Charakter des Planktons (Russ.).

— Ann. du mus. Zool. de l’acad. sci. de St. P&tersbourg, T. XVI,

No. 2, 1911, p. 180—214. — Liste von 55 Arten, davon ist eineneu. F,S.

*— (2). Die Rädertiere der Oka und Vergleich des Oka-Planktons

mit dem Plankton anderer russischer Flüsse. — Moskva Dnevn. zool.

otd. ObseE. liub. jest. 3. 10. 1911. p. 7—32. — Variabilität.

Zacharias, Otto. Das Süßwasserplankton. Einführung in die

freischwebende Organismenwelt unserer Teiche, Flüsse u. Seebecken.

— Aus Natur u. Geisteswelt, Bd. 156, 2. Aufl., Leipzig 1911.

Zschokke, F._ Die Tiefseefauna der Seen Mitteleuropas. Eine

geographisch-faunistische Studie. — Monographien u. Abhandl. zur

Intern. Revue d. ges. Hydrobiol. Bd. 4, 1911. — Zusammenstellung

der bisher i. d. Tiefe gefundenen Rot. u. Gastr. p. 86—87.

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 953

Übersicht nach dem Stoff.

Vermischtes.

Bibliographie, Referate: Beauchamp (1), Eisig. — Stand unserer Kenntnisse:

Anatomie u. Embryogenie: Beauchamp (2). — Tiefenformen: Zschokke.

Anatomie und Histologie.

Allgemeines: Beauchamp (4), Klapproth, Lange, Reukauf. — Mundwerk-

zeuge: Beauchamp (3). — Exkretionsorgane: Leon C. Cosmovici.

Entwickelungsgeschichte.

Künstliche Erzeugung der geschlechtlichen Fortpflanzung: Shull (1, 2).

Biologie und Physiologie.

Allgemeines: Klapproth, Reukauf, Zacharias. — Potamoplankton: Brehm,

Padovani, Voronkoff (2), Sernow. — Litorale Formen: Steiner. — Hochgebirgs-

formen: Keller. — Tiefenformen: Zschokke. — Marine Rot.: Hensen, Levander,

Mielck, Taube. — Brackwasseriormen: Vanhöffen. — Moosfauna: Heinis, Murray

(1,3, 5, 6, 7), Richters (1, 2). — Cyelomorphose, Periodizität: Brönsted u. Wesen-

berg - Lund, Guyer, Keissler, Kleiber, Murray (9), Steiner, Taube, Thiene-

mann, Voronkoff (2). — Dimorphismus : Lange. — Ernährung: Marsson,

Steiner. — Natürliche Reinigung der Gewässer: Marsson. — Biologische Wasser-

beurteilung: Kolkwitz (1).

Faunistik.

Europa.

Norwegen: Tromsö: Floscularia cornuta Dobie., Oecistes rotifer Stenroos,

Megalotrocha alboflavicans Ehrb., Conochilus volvox Ehrb., ZRotifer vulgaris

Schrank, tardigradus Ehrb., macrurus (Müller) Schrank, macroceros Gosse, Philo-

dina roseola Ehrb., citrina Ehrb., macrostyla Ehrb., Callidina symbiotica Zelinka,

bidens Gosse, Adineta vaga Davis, Microcodon clavus Ehrb., Ascomorpha ecaudis

Perty, Synchaeta truncata Hofsten, Polyarthra trigla Ehrb.,, Taphrocampa

annulosa Gosse, Notommata tripus Ehrb., brachyota Ehrb., forcipata Ehrb.,

Copeus cerberus Gosse, caudatus Collins, Proales caudatus Bilfinger, Furcularia

forficula Ehrb., F. (Monommata) longiseta Ehrb., grandis Tessin, Huspora najas

Ehrb., Diglena forcipata Ehrb., Diurella tigris Müller, porcellus Gosse, Rattulus

longiseta Schrank, rattus Müller, Dinocharis pocillum (Müller) Ehrb., teiractis

Ehrb., Scardium longicaudum (Müller) Ehrb., Stephanops longispinatus Tatem.,

Diaschiza gibba Ehrb., gracilis Ehrb., lacinulata Müller, caeca Gosse, M ytilina

brevispina Ehrb., Diplois daviesiae Gosse, Euchlanis dilatata Ehrb., deflexa

Gosse, triquetra Ehrb., oropha Gosse, Cathypma luna (Müller) Ehrb., Distyla

flexilis Gosse, gissensis Eckstein, Monostyla lunaris Ehrb., Colurella bicuspidata

(Ehrb.), adriatica Hempr. u. Ehrb., leptus Gosse, Metopidia oblonga Ehrb., solidus

Gosse, acuminata Ehrb., triptera Ehrb., Pierodina patina (Müller) Ehrb., reflexa

Gosse, Anuraea serrulata Ehrb., serrulata var. levanderi Lie-Pettersen, cochlearis

Gosse, Notholca striata var. jugosa Gosse., longispina Kellicott, Ploesoma tri-

11. Heft

254 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1911.

acanthum Bergendal, hudsoni Imhof, Gastropus stylifer Imhof, minor (Rouss.),

Anapus ovalis Bergendal: Lie-Pettersen.

Rußland: 'Ösel: Kielkondsche Bucht (marin): Synchaeta baltica Ehrb.,

monopus Plate, Notholca striata O.F.M, var. biremis Ehrbg, acuminata Ehrb.,

Anuraea aculeata var. platei Jägesk., eichwaldi Lev., cochlearis Gosse: Taube. —

Oka: Voronkoff (2). — Ural, Gouv. Perm: Seen südlich von Jekaterinburg:

Floscularia sp., Conochilus unicornis Rouss., Asplanchna herricki de Guerne,

Polyarthra platyptera Ehrb., Triarthra thranites Skorikow, Mastigocerca

capucina Wierz. u. Zach., Rattulus stylatus Gosse, cylindricus Imhof, Dinocharis

pocillum Ehrb., Euchlanis dilatata Ehrb., B. sp., Colurus bicuspidatus Ehrb.,

Metopidia solidus Gosse, acuminata Ehrb., Pompholyx sp., Diurella procellus

Gosse, stylata Eyferth, Catypna luna Ehrb., Monostyla bulla Gosse, Brachionus

bakeri Ehrb., Anuruea cochlearis Gosse, aculeata Ehrb., hypelasma Gosse, Notholca

longispina Kellic., striata O.F.M., Gastropus stylifer Imhof, Pedalium mirum

Hudson: Fuhrmann u. Thiebaud. — Schoschma u. Wotka: Sernow.

Deutschland: Westpreußen: Berent: Hyalocephalus trilobus n. sp.: Lucks.

— Frisches Haff: Diglena sp.: Vanhöffen. — Eifel: Weinfelder Maar: Flos-

eularia mutabilis Bolton, Albertia intrusor Gosse: Thienemann u. Voigt. —

Schwarzwald: Moorgebiet von Jungholz: Rotifer vulgaris Ehrb., macrurus

Ehrb., Polyarthra platyptera Ehrb., Furcularia longiseta Ehrb., Metopidia triptera

Ehrb., Brachionus urceolaris Ehrb., Anuraea aculeata var. serrulata Ehrb., var.

valga: Kleiber.

Irland: Clare Island: 57 Bdelloida. Murray (8). — 109 nichtbdelloide: Rous-

selet (2).

Schweiz: Greifensee: Conochilus unicornis Rouss., Mastigocerca capucina

Wierz. u. Zach., bicornis Ehrb., Triarthra longiseta Ehrb., Pompholyz sulcata

Hudson, Anuraea aculeata Ehrb., Natholca acuminata: Guyer. — Berner Ober-

land: Lac de Goldswyl (Faulenseeli): Floscularia cornuta Dobie, Philodina

aculeata Ehrb., nemoralis Bryce, vorax Janson, Callidina brycei Weber var. papillosa

Thompson, elegans Milne, Adineta vaga Davis var. minor Bryce, Synchaeta pectinata

Ehrb., Dinocharis pocillum Ehrb., Pterodina patina Ehrb., Noteus quadricornis.

— Sumpfiger Abhang a. d. Straße Interlaken-Goldswyl: Callidina plicata Bryce,

quadricornifera Milne, Philodina brycei Weber. — Thuner See: Furcularia

longiseta Ehrb., Dinocharis pocillum Ehrb., Ploesoma truncatum Levander,

Pterodina patina Ehrb., Noteus quadricornis Ehrb.: Delachaux. — Faulhornkette:

Hinterburgsee: Floscularia proboscoidea Ehr., Rotifera vulgaris Schrank, tardus

Ehrb., trisecatus Weber, Philodina roseola Ehrb., aculeata Ehrb., citrina Ehrb.,

Euchlanis dilatata Ehrb., Callidina (brycei?), Salpina mucronata Ehrb., Cathypna

luna Ehrb., Anapus ovalis Berg., Copeus labiatus Gosse, Dinocharis pocillum

Ehrb., Metopidia solidus Gosse, Notholca striata O.F.M., Anuraea cochlearis

Gosse, Polyarthra platyptera Ehrb., Triarthra longiseta Ehrb.; Chaetonotus

maximus Ehrb. Sägistalsee: Rotifer vulgaris Schrank, tardus Ehrb., Philodina

roseola Ehrb., Euchlanis dilatata Ehrb., Salpinia sp., Proales tigrida Gosse,

Notholca striata O.F.M., Anuraea cochlearis Gosse, Polyarthra platyptera Ehrb.,

Windeggseeli: Zuchlanis dilatata Ehrb., Notholca striata O.F.M., Anuraea

cochlearis Gosse. Oberer Bachsee: Notholca striata O. F.M., Metopidia solidus

Gosse, Anuraea aculeata Ehrb., Polyarthra platyptera Ehrb. Unterer Bachsee:

Notholca striata O. F.M., Euchlanis dilatata Ehrb., Rotifer citrinus Ehrb., Meto-

Faunistik. 255

pidia solidus Gosse. Tümpel a. d. Sulzibühl: Philodina roseola Ehrb. Hagelsee:

Notholca striata O. F.M., Metopidia solidus Gosse, Anuraea aculeatu Ehrb.;

Chaetonotus nodicaudus Voigt. Hexensee: Notholca striata O. F.M., Metopidia

solidus Gosse, Anuraea cochlearis Gosse: Steiner. — Kanton Waadt: Flos-

cularie cornuta Dobie, Philodina roseola Ehrb., Rotifer trisecatus Weber, T'’aphro-

campa annulosa Gosse, Pronles tigrida Gosse, Furcularia longiseta Ehrb., Dino-

charis pocillum Ehrb., Scaridium longicaudum Ehrb., Diaschiza lacinulata

O. F.M., Cathypna luna Ehrb., Monostyla lunaris Ehrb., Colurus bicuspidatus

Ehrb., Metopidia acuminata Ehrb.: Delachaux.

Österreich: Tirol: Faistenauer Hintersee b. Salzburg: Bodenfauna: Rotifer

trisecatus Weber, Coelopus porcellus Gosse, Buchlanis dilatata (Ehrb.), Lepädella

ovalis Ehrb.; Plankton: Hudsonella pygmaea Calman, ‚Notholca longispina Kellic.,

Anuraea aculeata Ehrb., cochlearis Gosse, Triarthra longiseta Ehrb., Polyarthra

platyptera Ehrb., Synchaeta pectinata Ehrb., Conochilus unicornis Rouss.: Mico-

letzky. — Galizien: Kozar.

Rumänien: Umgebung von Jassi: Notholca acuminata Ehrb., Brachionus

mülleri Ehrb., bakeri n. var. Cosmovicüi, Noteus quadricornis Ehrb., Monostyla

quadridentata Ehrb., Stephanps lamellaris Ehrb., Euchlanis deflexa Gosse,

dilatata Ehrb., uniseta, Mastigocerca rattus, Salpina brevispina Ehrb., spinigera

Ehrb., Synchaeta pectinata (?) Ehrb., Polyarthra platyptera Ehkrb.: Nicolas

L. Cosmovici.

Spanien: Umgebung von Madrid: Rotifer vulgaris, Philodina roseola;

Chaetonotus maximus: Madrid Morena.

Italien: Po: Conochiloides dossuarius Huds., Rotifer sp., Asplanchna 2 sp.,

Polyarthra platyptera Ehrb., Triarthra longiseta Ehrb., Pterodina sp., Brachionus

pala Ehrb., bacheri(?) Ehrb.,B.2 sp., Anuraea aculeata var. valga Ehrb., cochlearis

Gosse, cochlearis var. tecta Gosse, Notholca longispina Kell., Pedalion mirum

Huds.: Padovani.

Asien.

Sibirien: Halbinsel Jamal: Conochilus volvoxr Ehrb., unicornıs Rouss.,

Rotifer tardus Ehrb., Asplanchna priodonta Gosse, brightwelli Gosse, herrickii

de Guerne, Synchaeta stylata Wierz, grandis Zach., Polyarthra platyptera Ehrb.,

Triarthra longiseta Ehrb., Notommata tripus Ehrb., longiseta Ehrb., Diurella

tenuior Gosse, porcellus Gosse, collaris Rouss., Rattulees longiseta Schrank,

carinatus Lamarck, gracilis (?) Tessin, Dinocharis pocillum Ehrb., tetractis

Ehrb., similis Stenroos, Stephanops variegatus Levander, Diaschiza gibba Ehrb.,

Salpina spinigera Ehrb., brevispina Ehrb., mucronata Ehrb., Euchlanis pyri-

formis Gosse, alata n. sp., Cathypna luna Ehrb., Monostyla lunaris Ehrb., bulla

Ehrb., hamata Stokes, Colurus uncinatus (?) Ehrb., Metopidia lepadella Ehrb.,

solida Gosse, Pterodina patina Ehrb., Brachionus angularis Gosse, pala-amphi-

ceros Ehrb., wrceolaris Ehrb., Anuraea aculeata Ehrb. (typ.), f. regalis Ehrb.,

divergens Voigt, var. brevispina Gosse, var. serrulata Ehrb., A. cochlearis Gosse

(typ), f. macracantha Lauterb., f. tecta Ehrb., Notholca longispina Kellie., foliacea

Ehrb., striata Ehrb., acuminata Ehrb., Ploesoma hudsoni Imhof, triacantha

Berg., truncata Lev., Gastropus stylifer Imhof: Voronkoff (1).

Ceylon: Gregory-See: Anuraeopsis navicula n.sp.: Rousselet (1).

11. Heft

256 Vermes. Rotatoria und Gastrotricha für 1911.

Molukken: Aru- und Kei-Inseln: Rotifer longirostris Janson, Callidina

angusticollis Murray, perforata Murray, multispinosa Murray?, pinniger Murray:

Richters (2).

Afrika.

Britisch-Ost- Afrika: Philodina rugosa Bryce, plena Bryce, vorax Janson,

Pleuretra alpium Ehrb., brycei Weber, humerosa Murray, Callidina habita Bryce,

jormosa Murray, plicata Bryce, punctata n.sp., allani n.sp., papillosa Thomp.,

aculeata Milne, multispinosa Thomp., pinniger Murray, Mniobia tetraodon Ehrb.,

russeola Zel., scarlatina Ehrb., scabrosa n.sp., KRotifer longirostris Janson,

Habrotrocha perforata Murray, caudata n.sp., ampulla n. sp., longiceps Murray,

pusilla Bryce, acornis n. sp., constrieta Duj., appendiculata n. sp., brocklehursti

n. sp., auriculatan. sp., Adineta vaga Davis, barbata Janson, longicornis Murray:

Murray (1).

Südafrika: Transvaal und Kapland: 40 Species: Murray (7). — Kap-

land: Tafelberg: Philodina rugosa Bryce, flaviceps Bryce, Dissotrocha pectinata

n. sp., Callidina habita Bryce, plicata Bryce, Habrotrocha angusticollis (Murray),

constricta (Duj.), Adineta vaga (Davis), gracilis Janson: Murray (6).

Amerika.

Canada: Britisch-Columbia und Ontario: Philodina citrina Ehrb.,

australis Murray, acuticornis Murray, nemoralis Bryce, rugosa Bryce, voraz

(Janson), plena (Bryce), Pleuretra alpium (Ehrb.), humerosa (Murray), brycei

(Weber), Callidina habita Bryce, plicata Bryce, quadricornifera (Milne), ehren-

bergii Janson, musculosa (Milne), speciosa Murray, asperula n.sp., papillosa

(Thomp.), canadensis n. sp., aculeata (Milne), multispinosa (Thomp.), zickendrahti

(Richters), Mniobia tetraodon (Ehrb.), magna (Plate), russeola (Zel.), symbiotica

(Zel.), obtusicornis n. sp., montium n. sp., ARotifer longirostris (Janson),

Habroirocha pusilla (Bryce), angusticollis (Murray), erenata (Mur:ay), pulchra

(Murray), aspera (Bryce), constrieta (Duj.), microcephala (Murray), maculata

n.sp., Ceratotrocha cornigera (Bryce), Adineta vaga (Davis), gracilis Janson,

barbata Janson, longicornis Murray: Murray (3).

Vereinigte Staaten: Nord-Dakota: Devil’s Lake: Brachionus satanicus

n.sp. — Illinois: Illinois-River: Brachionus havanaensis: Rousselet (1).

Mexiko: Anden: Oaxaca: Callidina angusticollis Murray, angusticollis

var. attenuata Murray, perforata Murray, perforata var. americana Murray, multi-

spinosa var. crassispinosa Murray, ehrenbergi Jans., papillosa Thomp., tripus

Murray, symbiotica Zel., longirostris Jans., Adineta vaga Dav.: Heinis.

Australien.

Queensland und Neu-Süd-Wales: Triarthra brachiata Rouss., Notops minor

Rouss., Dinocharis inornata Hilzendorf, M. etopidia acuminata Ehrb., rhomboides

Gosse, Diaschiza gibba (Ehrb.), Brachionus urceolaris Ehrb., Pedalion sp.,

Philodina australis n. sp., brevipes Murray, plena (Bryce), vorax (Janson), ru-

gosa Bryce, Pleuretra alpium (Ehrb.), Dissotrocha macrostyla (Ehrb.), Calli-

dina habita Bryce, formosa Murray, quadricornifera (Milne), plicata Bryce,

punctata Murray, ehrenbergii Janson, armillata n.sp., lepida n.sp., longistyla

n.sp., papillosa (Thomps.), multispinosa (Thomps.), serrulata n.sp., mirabilis

Faunistik. Systematik. 957

n.sp., microcornis Murray, Mniobia tetraodon (Ehrb.), russeola (Zel.), scabrosa

Murray, Rotifer vulgaris Schrank, hapticus Gosse, longirostris (Janson), mon-

tanus Murray, Habrotrocha angusticollis (Murray), longiceps (Murray), perforata

(Murray), caudata Murray, pusilla (Bryce), constricta (Duj.), tridens (Milne),

strangulata n. sp., leitgebii (Zel.), auriculata Murray, aspera (Bryce), Scepano-

trocha rubra Bryce, Ceratotrocha cornigera (Bryce), Adineta vaga (Davis), gracilis

Janson, barbate Janson, tuberculosa Janson, longicornis Murray: Murray (2).

Vietoria: 114 Species: Shephard.

Neu-Seeland: Microdina paradoxa Murray, Philodina eitrina Ehrb., flavi-

ceps Bryce, nemoralis Bryce, brevipes Murray, :rugosa Bryce, vorax (Janson),

Pleuretra alpium (Ehrb.), humerosa (Murray), brycei (Weber), Dissotrocha macro-

styla (Ehrb.), Callidina habita Bryce, plicata Bryce, ehrenbergii Janson, quadri-

cornifera (Milne), mierocornis n.sp., papillosa (Thomps.), Mniobia magna

(Plate), symbiotica (Zel.), tetraodon (Ehrb.), scabrosa Murray, Rotifer vulgaris

Schrank, curtipes n.sp., longirostris (Janson), montanus n.sp., Habrotrocha

pusilla (Bryce), angusticollis (Murray), perforata (Murray),; Zeitgebii (Zel.), Tata

(Bryce), constricta (Duj.), Scepanotrocha rubra Bryce, Adineta vaga (Davis),

gracilis Janson, barbata Janson, ‘fuberculosa Janson, longicornis Murray, Oecistes

velatus Gosse, Synchaeta oblonga Ehrb., Polyarthra platyptera Ehrb., Triarthra

longiseta Ehrb., Notommata aurita Ehrb., Lindia torulosa Duj., Furcularia

forficula Ehrb., Elosa worallii Lord, Diurella porcella Gosse, Rattulus longiseta

Schrank, Dinocharis inornatus Hilg., sStephanops tenellus Bryce, Diaschiza

gibba (Ehrb.), Euchlanis dilatata Ehrb., deflexa Gosse, oropha Gosse, Mono-

styla lunaris Ehrb., Distyla flexilis Gosse, Metopidia lepadella Ehrb., solidus

Gosse, latusinus Hilg., triptera Gosse, Pterodina reflexa Gosse, Anuraea coch-

learis Gosse, valga Ehrb., Pedalion sp.: Murray (5).

Fidschi-Inseln: Viti Levu, Suva: Philodina brevipes Murray, Pleuretra

brycei (Weber), humerosa (Murray), Callidina habita Bryce, quadricornifera

(Milne), pacifica n.sp., papillosa (Thomps.), multispinosa (Thomp.), Rotifer

longirostris (Janson), Habrotrocha longiceps (Murray), angusticollis (Murray),

constricta (Duj.), nodosa n.sp., Adineta vaga (Davis), longicornis Murray:

Murray (4).

Ocean.

Hawaiische Inseln: Oahu: Honolulu: Philodina brevipes Murray, rugosa

Bryce, plena (Bryce), vorax (Janson), Pleuretra brycei (Weber), Callidina habita

Bryce, plicata Bryce, punctata Murray, quadricornifera (Milne), ehrenbergii

Janson, multispinosa (Thomps.), Mniobia symbiotica (Zel.), russeola (Zel.),

Rotifer longirostris (Janson), Habrotrocha pusilla (Bryce), angusticollis (Murray),

longiceps (Murray), perforata (Murray), caudata Murray, constricta (Duj.), leit-

gebüi (Zel.), auriculata Murray, Adineta vaga (Davis), gracilis Janson: Murray (4).

Systematik.

A. Rotatoria.

Anuraea tecia n. var. recurvispina n. var. cava, Sernow.

Anuraeopsis navicula n.sp., Rousselet (siehe Apstein 1910).

Archiv für Naturgleschichte

1912. B. 11. 17 11. Heft

258 Vermes, Rotatoria und Gastrotricha für 1911,

Asplanchna ebbesbornii Hudson — A. sieboldii Leydig; A. sieboldii n, 1, vbbes-

bornii, n.f. leydigii, Lange.

Brachionus bakeri n. var., N. L. Cosmoviei. — B.dichotomus, lyratus n.spp., Shep-

hard. — B. havanaensis, satanicus n. spp., Rousselet. — B. tridentatus n. sp.,

Sernow (= B. quadratus Rousselet.)

Callidina allani, punctata n. spp., Murray (1). — C. armillata, lepida, longistyla,

mirabilis, serrulata n.spp., Murray (2). — C. asperula, canadensis n.SPp.,

Murray (3). — (©. bullata, gunningi, hewitti n. spp., Murray (%). — Ü. micro-

cornis n.Sp., Murray (5). — (©. pacifica n. sp., Murray (4).

Dissotrocha pectinata n. sp., Murray (6).

Euchlanis alata n. sp., Voronkoff (1).

Gastroschiza truncata n. var. iriangulata, Sernow.

Habrotrocha acornis, ampulla, appendiculata, auriculata, brocklehursti, caudata

n. spp., Murray (1). — H. bidens, Identität: Bryce. — H. cucullata n. sp.,

Murray (%). — H. maculata n. sp., Murray (3). — H. nodosa n.sp., Murray (4).

— H. strangulata n. sp., Murray (2).

Hyalocephalus n. gen., H. trilobus n. sp., Lucks.

Mniobia obtusicornis, montium n.spp., Murray (3).

Philodina africana n.sp., Murray (7). — P. australis n.sp., Murray (2).

Rotifer curtipes, montanus n.spp., Murray (5).

ARCHIV

NATURGESCHICHTE.

GEGRÜNDET VON A. F.A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER unD E. STRAND.

m ee ———————

ACHTUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1912.

Abteilung B.

12. Hett.

HERAUSGEGEBEN

voN

EMBRIK STRAND

(BERLIN).

ERBEN nn iebnenistmn

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberichte für 1911.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911 Strand

Hydromfyüusae fürıl914 ; . (4 0.7 202 21 W 54 53 2.77 ES chernaklerr

Seyphomedusae für 1911 . . . . 2.2.2 202. Schemaiikil

Anthozoa: sur 191 “N... 5.02.8008 50020 Eee

SPRBERELEUENDOER eh il male en 0 ar

Protozoa (mit Ausschluß der Foraminifera) für 1911. Lucas .

Echinodermata (mit Einschluss der

fossilen) für 1911.

Von

Embrik Strand.

Publikationen und Referate.

Albert Ier, Prince de Monaco (1). Sur la dixieme campagne

de la princesse-Alice II. In: Bull. Inst. Oc&anogr. Nr. 185. Monaco.

November 1910. 3 pp.

— (2). Sur la onzietme campagne de la princesse-Alice II.

Ebenda, Nr. 186. 3 pp:

— (3). Sur les travaux oc&anographiques du musee deMonaco.

Ebenda, Nr. 187. 2 pp. — Referat von G. Stiasny in: Zoolog.

Zentralblatt 18, p. 117. — U. a. wurden Exemplare von Siellosphaera

erbeutet.

Allan, M. J. Trochodota dunedinensis in Victoria. In: Trans.

Amer. Micr. Soc. 30, p. 325.

1Allorge, M. M. and Bayzand, C. J. Excursion to Oxford

University Museum, Enslow Bridge, Kirtlington and Woodstock.

In: Proc. Geol. Assoc. London 22, p. 1—5. pls. I-III. — Acro-

salenia, Holectypus, Pygurus aus dem Unter- Jura von Cornbrash.

Anderson, Robert s. Arnold, R.

fArnold, Ralph and Anderson, Robert. Geology and oil

resources of the Coalinga District, California. With a report on

the chemical and physical properties of the oilsby IrvingC. Allen.

In: Bull. U. S. Geolog. Surv., Nr. 398 (1910), p. 1—354. 52 pls.

— Besprochen von J. Lambert in: Rev. crit. Pal. 15, p. 63—64.

Astrodapsis, Echinarachnius, Scutella.

f(Anon.) (1). Le jardin pal&ontologique d’Hagenbeck. In:

Nature (Paris) 39, Sem. 2, p. 45—46. 3 figg.

+(2). Palaeontologia sudamericana. In: Rev. Cienc. Lima,

T. 2, p. 145—150, 177—180, 217— 225. — T. 3, p. 47—50, 129—132,

151—152. — T. 4, p. 244 (1899—1901).

Augustin, Ernst. Über japanische Seewalzen. (Zu Doflein’s

„Beiträge zur Naturgeschichte Ostasiens“.) In: Abh. Akad. Wiss.

München 1911. 44 pp. 2 Taf. 26 Textfig.

Awerizew, L. Uber die Pigmente von Strongylocentrotus

droebachiensis. In: Arch. zool. exper. (5) 8. Notes et Rev., p. I bis

VIII. — Abhängigkeit der Färbung von der Umgebung. Nahrungs-

farbstoffe in der Haut abgelagert; der Transport derselben in die

Haut geschieht durch Amöbocyten. Die Pigmente entstammen

teils der Nahrung, teils sind sie Endprodukte des eignen Stoff-

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 12. 1 12. Heft

> Embrik Strand:

wechsels. Grüngelbe Exemplare von Strogylocentrotus auf Stein-

oder Schlammgrund, die roten auf roten Algen.

tBalsillie, David. Notes on the Limestone Fragments in the

Agglomerate of the „Rock and Spindle‘“, Volcanic Vent, St. An-

drews, Fife. In: Geolog. Magazin (London) (V) 8, p. 201—202. —

Echinoiden, Crinoiden.

tBaßler, Ray $S. The Waverlyan period of Tennessee. In:

Proc. U. S. Nat. Mus. 41, p. 209—224. — Agaricocrinus americanus

bei Woodbury in Cannon County; Agar. nodulosus und ameri-

canus, Dorycrinus gouldi und Lobocrinus nashvillae von Whites

Creek Springs, aus der New Providence formation letzterer Lokali-

tät werden 5 Crinoiden und eine Blastoide, aus der Fort Paynechert

ebenda werden 7 Crinoiden namhaft gemacht.

Bather, F. A. (1). Echinoderma. [Artikel] in: Encyclopaedia

Britannica, edit. 11, Vol. 8, p. 871—882.

— (2). Sea Urchin. Ebenda, Vol. 24, p. 564—5.

— (3). Starfish. Ebenda, Vol. 25, p. 796—7.

— (4). Note on Crinoid Plates from the Penshurst Boring.

In: Summary Progr. geol. Surv. London 1910, p. 78—79. —

Saccocoma, neu für Großbritannien.

Bayzand, C. J. s. Allorge, M.

Becher,‘ S. (1). Untersuchungen über nichtfunktionelle Korre-

lation in der Bildung selbständiger Skelettelemente und das Pro-

blem der Gestaltbildung in einheitlichen Protoplasmamassen. In:

Zool. Jahrb., Abt. f. allgem. Zool. 31, p. 1—188. — Hauptsächlich

auf Grund seiner Beobachtungen über Anker und Ankerplatten

der Synaptiden.

— (2). Die Stammesgeschichte der Seewalzen. In: Spengel’s

„Ergebnisse und Fortschritte der Zoologie‘, I, Heft 3 (1909),

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tBeck, Paul. Geologie der Gebirge nördlich von Interlaken.

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17 12. Heft

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Technik der kinematischen Aufnahme. Wenigstens bis zum

Anfang der Blastulation werden die Beziehungen der Blastomeren

zueinander durch die Capillarität geregelt.

tChoffat, Paul. Contribution & la connaissance du Lias et

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— (5). On the inorganic constituents of the skeletons of

two recent Crinoids. In: Proc. U. S. Nat. Mus. 39, p. 487—488.

— Bei Metacrinus rotundus Carp.: Ca0=49.95%, MgO=4.89%,

bei Heliometra glacialis var. maxima A. Cl.: Ca0=40.033 %,

MgO = 2.68%.

— (6). Remarks on the nervous system and symmetry of the

Crinoids. In: Journ. Washington Acad. Sc. 1, p. 65—70. — Das

Nervensystem der Crinoiden wird von einem den Anneliden und

Arthropoden ähnlichen Typus abgeleitet.

— (7). Note sur les Crinoides actuels du Museum d’Histoire

naturelle de Paris. In: Bull. Museum Paris 1911, p. 243—260.

— Nn. spp. in Heterometra von Zanzibar und Oligometra von Neu-

Caledonien.

— (8). The recent Crinoids of the coasts of Africa. In: Proc.

U. S. Nat. Mus. 40, p. 1-51. — 15 nn. spp. in: Comissia, Amphi-

metra, Craspedometra 2, Heterometra 2, Colobometra, Decametra 3,

Tropiometra, Cosmiometra, Iridometra 2, Perometra. 1 n. var. in

Oligometra. — Verbreitung der Crinoiden der afrikanischen Küste

und Verzeichnis sämtlicher von dort bekannten Arten.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 5

— (9). On a collection of unstalked Crinoids made by the

United States fisheries Steamer ‚Albatross‘ in the vicinity of the

Philippine Islands. (Scient. Res. Philippine Cruise Fish. Steam.

‚„Albatross“ No. 8.) In: Proc. U. S. Nat. Mus. 39, p. 599—563.

— 24 nn. spp. in: Comissia 2, Comaster 3, Zygometra, Catoptometra,

Selenemetra n. 8., EPimetra n. g., Calometra, Asteromelra 2, Cosmio-

metra, Crotalometra 2, Thalassometra, Stenometra, Pachylometra 3,

Chlorometra, Iridometra, Taxometra n. g., Psathyrometra. 1 n. var.

in Oligometra.

— (10). The recent Crinoids of Australia. In: Austr. Mus.

Mem. 4, p. 705—804. — 2 nn. spp in Comatula, Cenometra, Vania

n. g. pro Alecto darvicirra. — Im ganzen litoral und sublitoral:

19 Comasteridae, 3 Zygometridae, 6 Himerometridae, 1 Stephano-

metride, 4 Mariametridae, 6 Colobometridae, ‘2 Tropiometridae,

3 Thalassometridae, 2 Antedonidae. Anhangsweise werden 10

Tiefsee-Arten behandelt.

— (11). Owen’s recent Encrinite identified. In: Proc. biol.

Soc. Washington 24, p. 98. — Wahrscheinlich eine Umbellularie.

— (12). A new unstalked Crinoid from Christmas Island.

In: Ann. Mag. Nat. Hist. (8) 7, p. 644—645. — Comissia pecti-

nifer n. SP.

— (13). A new Crinoid genus from the Indian Ocean. In:

Proc. biol. Soc. Washington 24, p. 87°—88. — Cyclometra flavescens

n. 8. n. Sp.

— (14). The systematic position of the Crinoid genus Marsu-

pites. In: Proc. U. S. Nat. Mus. 40, p. 649—654.

— (15). Thalassocrinus, a new genus of stalked Crinoids from

the East Indies. (Scient. Res. Philippine Fish. Steam. ‚Albatross“

No. 7.) In: Proc. U. S. Nat. Mus. 39, p. 473—476. — Thalasso-

crinus pontifer n. 8. n. Sp. mit Gephyrocrinus und Hyocrinus ver-

glichen.

— (16). A new unstalked Crinoid from the Philippine Islands.

In: Proc. U. S. Nat. Mus. 41, p. 171—173. — Comaster taviana

n. sp. mit Bemerkungen über Com. multifida und Com. tyPpica.

Com. variabilis Bell = C. typica + C. muliifida.

— (17). The homologies of the arm joints and arm divisions

in the recent Crinoids of the families of the Comatulidae and the

Pentacrinitidae. Ebenda, p. 113—131. Figg.

Clark, H. L. (1). North Pacific Ophiurans in the Collections

of the United States National Museum. Bull. 75. Unit. Stat. Nat.

Mus. Smithson. Instit, p. I-XVI + 1—302 mit 144 Fig. — Das

untersuchte Material bestand aus mehr als 40000 Ophiuren, die

etwa 190 Arten angehören. — Die Systematik der Ophiuren liegt

noch sehr im Argen, zum großen Teil wegen der Schwierigkeit,

die Jugendstadien als solche zu erkennen, wenn auch R. T. Jack-

sons Gesetz von „localized stages‘‘ dabei recht nützlich ist. Die

Variation in der Ausdehnung der Calcifikation, die ebenfalls mit

dem Alterszustand des Exemplares in Verbindung steht, ist von

12. Heft

6 Embrik Strand:

großer Wichtigkeit. — Von den 189 behandelten Arten sind 129

neu, von den 51 Gattungen sind 12 neu:

Pectinura, Ophiarachnella, Ophioconis 2, Ophioplocus, Ophio-

zona 3, Ophiura 17, Anthophiura n. g., Ophiotrochus, Ophiocten 3,

Ophiopenia 2, Ophiomusium 2, Ophiopholis 2, Ophiactis 5, Amphrura

9, Amphiodia 8, Amphioplus 4, Amphilepis, Amphilimna, Ophio-

nereis, Ophiocrasis n. g., Ophiodoris, Ophiomitra 8, Ophiocamax 2,

Ophiocantha 24, Ophiolebes 7, Ophiophrura n. g., Ohiologimus n. 8.,

Ophiostyracium n. g., Ophioschıza n. g., Ophiothrix 4, Ophiobyrsa 2,

Ophiomyxa, Ophiophrixus n. g., Ophiocynodus n. g., Ophiosyzygus

n. g., Ophiohymen n. g., Ophioleptoplax n. g., Asteroporpa, Astro-

chele, Euryale. — Ophiurases n. g. pro Ophioceramis obstricta.

Pag. 7—23 behandeln die Verbreitung der nordpazifischen

Ophiuren und Verf. kommt dabei zu folgenden Resultaten:

„1. Four distinct faunas combine to make up the North Pacific

group of species and these are designated as the Honshu,

Bering, Oceanic and American. Of these the Honshu is the

largest and most diversified, while the Oceanic is the most

widely distributed.

2. Six species, well known from the North Atlantic and the seas

North of Europe, confirm the belief in circumpolar fauna.

3. The line of division, on the Asiatic coast, between the Bering

and Honshu faunas, is..... at about the thirty-sixth parallel

ot Jatitudes... | ...%

4. About four-fifths of the species are shallow-water forms, only

fortyone being confined to water exceeding 300 fathoms in

depth. There are only four genera represented, which can be

considered as characteristic of deep water.

5. The distribution of the deep-water species confirms the view,

that species with a great bathymetrical range tend to become

widely distributed.

6. The bathymetrical range of the species in the Oceanic fauna

confirms the view that species occurring on both sides of the

North Pacific have a great bathymetrical range.

7. Although only one-sixth of the species are deep-water forms

and less than one third belong to the Bering and Oceanic

faunas combined, nearly two-fifths of the species are distinctly

cold-water forms, occurring only in water under 45° F.

8. Two groups of species combine to form the Oceanic fauna:

A, composed of hardy species, with great temperature ranges,

. to whom the temperature of the water seems to be relatively

unimportant, and B, composed of species to whem a uni-

formly low temperature appears to be essential.

9. There seems to be abundant evidence that very closely related

species of Ophiurans, often the most closely related, inhabit

the same area and that ‚, Jordan’s law‘ does not apply to this

class of Echinoderms.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. Ti

10. There is evidence that „physiological isolation“ in some form

has been a more important factor than geographical or bathy-

metrical isolation in the specific differentiation of Ophiurans.“

— {2). The genera of recent Clypeastroids. In: Ann. Mag.

Nat. Hist. (8) 7, p. 593—605. — Sein System: Clypeastridae (Ano-

molanthus, Clypeaster), Arachnoididae (Arachnoides), Laganidae

(Laganu m, Peronella), Fibulariidae (Fibularia, Echinocyamus),

Scutellidae (Alexandria, Scutella, Echinarachnius, Dendraster, Echi-

nodiscus, Astriclybeus, Encope, Mellita, Rotula).

tCleland, H. F. The fossils and stratigraphy of the Middle

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ganze Spermatozoid in das Innere des Eies ein; der Schwanz

spielt dabei eine aktive Rolle.

Derjugin, K. Zur Kenntnis der Fauna des Kola-Fjords. Die

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(Deutsch!). — Echiniden.

12. Heft

8 Embrik Strand:

des Arts, Louis (1). Über die ersten Entwicklungsstadien von

Cucumaria frondosa unter Berücksichtigung einiger anormalen

Verhältnisse. In: Bergens Museums Aarbog 1910, No. 13. 12 pp.

6 figg. — Nur bei niedriger Temperatur ist die Entwicklung normal,

bei höherer geht die Larvenanlage meist zu Grunde. Danielsen u.

Koren (1852) haben frondosa, nicht Stichopus tremulus behandelt.

— (2). Über die Lebensweise von Amphiura chiajii unter

Berücksichtigung der anatomischen Verhältnisse. In: Bergens

Mus. Aarbog 1910, No. 12. 9 pp. — Gräbt sich bis auf die Arm-

spitzen in den Schlamm ein. Nahrung nur totes Material.

Diekerson, Ray E. The stratigrafic and faunal relations of

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tDibley, G. E. Misnamed localities and the Uintacrinus

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Döderlein, L. (1). Über japanische und andere Euryalae

(Beiträge zur Naturgeschichte Östasiens. Herausgeg. von F. Dof-

lein). In: Abhandl. Akad. Wiss. München math.-phys. Kl., Suppl.-

Bd.2, Abh.5, p.1—123. 9 pls. —9 nn.spp. in: Astrothorax, Gorgono-

cephalus, Astrochema 3, Astrocladus, Astroboa 2. — Astroconus

n. g. pro Astrophyton australe, Astrodendron pro Gorgonocephalus

sagaminus, Astroboa pro Astrophyton globiferum, Astroraphis pro

A. cacaoticum, Astrocyclus pro A. caecilia, Astrodactylus pro A.

sculbtum, Astrocaneum pro A. spinosum.

— Die Euryalae zerfallen in folgende Familien und Unter-

familien:

Gorgonocephalidae mit den Astrochelinae und Gorgono-

cephalinae;

Trichasteridae: Astroschematinae und Euryalinae.

Astronychidae.

Über die systematisch wichtigen Merkmale der Gorgono-

cephaliden.

— (2). ÜberEchinoidea von den Aru-Inseln. In: Abh. Senckenb.

nat. Ges. Frankfurt a. M. 34, p. 235—248. 2 Taf. (IX u. X).

— Cidaris mertoni n.sp. 1.n. var. in Prionocidaris. — Im ganzen:

1 Prionocidaris, 1 Eucidaris, 1 Asthenosoma, 1 Temnoßleurus,

2 Salmacis, 1 Mortensenia, 1 Laganum, 1 Breynia, 1 Lovenia. —

Lovenia subcarinata sowie junge Anthocidaris purburea und

Em purpureus haben globifere Pedicellarien. — Eine fossile

idaris.

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Bunodaster Verr. nicht verschieden.

— (2). Hyalinothrix, a new genus of Starfishes from the

Hawaian Islands. In: Proc. U. S. Nat. Mus. 39, p. 659—664. 3 pls.

— Hyalinothrix millespina n. g. n. sp. mit Chaetaster verglichen;

ähnelt auch Nepauthia. Dürfte vielleicht eine besondere Unter-

familie der Ganeriiden bilden.

— (3). Asteroidea of the North Pacific and adjacent Waters.

Part I. Phanerozonia and Spinulosa. Bull. 76, Unit. Stat. National

Museum. 4°. VI + 406 pp. 122 Taf. — Diese imponierende Mono-

graphie ist entstanden auf Grund der Untersuchung eines Riesen-

materials: 6927 Exemplare ‚have been listed and many more

examined‘“. Es werden sämtliche im betreffenden Gebiet vorkom-

menden Formen so ausführlich beschrieben, daß die schon exi-

stierende zerstreute Literatur ziemlich entbehrlich gemacht wird.

Einige wenige Formen konnten jedoch nicht abgebildet werden,

weil dem Verf. keine Exemplare zugänglich waren. Die systema-

tische Anordnung der behandelten Familien ist wie folgt:

ECHINODERMATA ASTRORADIATA.

Klasse Asteroidea.

Ordnung Phanerozonia.

Fam. Porcellanasteridae. Subfam. Mimasterinae.

Subfam. Porcellanasterinae. u Pseudarchasterinae.

e Ctenodiscinae. e Nectriinae.

Fam. Goniopectinidae. % Goniasterinae.

„. Astropbectinidae. 4 Hippasteriinae.

„ Luidiidae. 4 Leptogonasterinae.

„» Benthopectinidae. 2 Chitonasterinae.

„ . Archasteridae. a Antheneinae.

„» . Chaetasteridae. Fam. Oreasteridae.

„» . Odontasteridae. »» . Linckiidae.

„» Goniasteridae.. „ Asteropidae.

12. Heft

10 Embrik Strand:

Ordnung Spinulosa.

Fam. Ganeriidae. Fam. Valvasteridae.

„.. Asterinidae. » Chryasteridae.

Subfam. Asterininae. |». Solasteridae.

m Anseropodinae. »» . Korethrasteridae.

Ri Tremasterinae. » Myxasteridae.

Fam. Echinasteridae. Subfam. Pythonasterinae.

‚„ Acanthasteridae. Ir Myxasterinae.

» . Mithrodiidae. Fam. Pierasteridae.

Dann folgt: History of systematic work on North Pacific

Asteroidea (p. 5—10, und: Distribution and relationships of North

Pacific Asteroidea (p. 10—16). Dann kommt die systematische

Beschreibung, mit ausführlichen Beschreibungen, Abbildungen,

Bestimmungstabellen. P. 385—390 enthalten Literaturverzeichnis,

p- 391—406 Tafelerklärungen.

5 nn. subspp. in: Hippasteria 2, Henricia 2, Pteraster. Chi-

tonasterinae, Antheneinae nn. subfam.

— (4). Two new Genera of Starfishes. In: Ann. Mag. Nat.

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chaster aciculosus, Myonotus pro A. intermedius; beide Bentho-

pectinidae.

— (5). New genera of Starfishes from the Philippine Islands.

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genia n. g., Anthosticte n. g., Pontioceramus n. g., Lithosoma n. £.,

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in die Echinideneier ein, ihre Köpfe kopulieren monosperm mit dem

. weiblichen Vorkern und verschmelzen zu einem Furchungskern;

es findet also echte Kreuzbefruchtung statt. Dann aber wird das

männliche Chromatin aus dem Furchungskern ausgeschieden und

an der dann angehenden Mitose sind nur weibliche Chromosomen

beteiligt. Auch durch das Sperma von Dentalium bekommen die

Echinideneier eine Tendenz zur Parthenogenese.

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Entoderm bilden, wohl aber kann dasjenige vegetativer Stücke

Stomodaeum und wahrscheinlich auch Sinnesorgane ersetzen,

Chromatophoren und (?) Mesenchym sowie einen Wimperring

bilden. Das Entoderm des Urdarmes kann Coelomsäckchen

wieder herstellen, wenn sein inneres Ende abgetrennt ist; nicht

jeder Teil des Urdarmes kann einen typisch dreigliedrigen Darm

bilden. Abgetrennte Stücke des Skelettes werden vom Mesenchym

nicht ersetzt. Mindestens eine, aber nicht zwei typische Larven

können aus einer quergeschnittenen Gastrula entstehen. Gastrula

ist kein äquipotentielles System. Wenn einige Teile des Skelettes

fehlen, so sind auch die Pluteusarme mangelhaft.

— (2). On the origin of the polar and bilateral structure of

the egg of the Sea-urchin. Ebenda, p. 699— 716. — Die ursprüng-

liche Polarität des Eies von Strong ylocentrotus wird bedingt durch

die Verlängerung der wachsenden Eizelle rechtwinklig zur Wand

des Follikels, die Bildung der Mikropyle und die Auflösung des

Kernes nahe an der freien Oberfläche sowie durch das Freiwerden

von Kernteilen an dieser Fläche. Während des Wachstums erhält

das Cytoplasma vom Kern kleine Chromatinkörnchen sowie beim

Zerreißen der Membran seinen ganzen körnigen Inhalt, was für

die Determination der Polarität des Eies und des Embryos wichtig

ist. Schon die Mesenchymblastula ist bilateral symmetrisch.

tJimenez de Cisneros, D. (1). Excursiones & Las Losillas y

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Taf. 1—11. — Die besprochenen Pelmatozoen teilt Verf. in drei

Hauptgruppen:

„I. Those forms retaining a jointed columns throughout life,

but not using them for permanent attachment.

II. Those forms which at some stage of development per-

manently lose all or the greater part of their columns, becoming

eleutherozoic.

III. Those forms that are permanently attached by means of

a base of varying composition as regards the constituent elements:

No true jointed column is present.“

Verf. bezeichnet aber selbst diese Einteilung als künstlich und

willkürlich, ebenso wie die weiteren Einteilungen, die er in dieser

Arbeit vornimmt. — Überhaupt wird der Frage, ob die behandelten

Formen festsitzend oder frei beweglich gewesen am meisten Auf-

merksamkeit gewidmet.

In ‚„‚Conclusions‘“ (p. 115 sq.) werden hauptsächlich behandelt:

Causes for assumption of detached existence (p. 116), Effect of

forcible detachment on the organisms (p. 118), Advantages of

a detached existence (l. c.), Bearing of detachment on distribution

and on struggle for existence (p. 119), Causes for reattachment

of Pelmatozoa (p. 120), Evidences of the assumption of a detached

existence (l. c.); Effect of a detached mode of life on the column

(p. 121), on the arms (p. 123), on the distribution of the Pelmatozoa

(p- 125), Effect of an eleutherozoic existence on the symmetry

of the Pelmatozoa (p. 125), Types of life led by the eleutherozoic

Pelmatozoa (p. 126), Eleutherozoice conditions as indicative of

progression or degeneracy among the Pelmatozoa (p. 127). —

Original sind nur die Abbildungen von Pleurocystis filitextus

Bill., Anomalocystis disparilis Hall, Antedon incerta Carp., Edrio-

crinus expansus n. Sp., E. sacculus Hall.

+ Klinghardt, Fr. Über die innere Organisation und Stammes-

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entstehen sowohl im Plasma unbefruchteter als befruchteter Eier

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midae mit den Unterfamilien Salenidae, Phymosomidae, Echino-

metridae. Nn. spp. in: Pedinothuria, Pseudocidaris, Pseudodiadema,

Colpotiara, Diplopodia, Tetragramma, Hemipedina, Goniophorus,

Echinocyphus, Zeugopleurus, Rachiosoma, Prototiara, Dicoptella,

und zwar je eine Art.

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nur etwa 1 von 1000 Eiern sich bis zur Larve entwickeln. Diese

Plutei sind deutlich intermediär zwischen denen der beiden

Eltern. Durch die umgekehrte Kreuzung wurden keine Larven

erhalten.

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coma, 1 Ophiomastix, 5 Ophiothrix, 1 Ophiocampsis, 1 Ophiocnemis,

1 Ophiopteron, 1 Luetkenia, 1 Euryale, 1 Astrophyton.

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Taf. VIII—XVI. 7 Textfig. — Die Expedition hat mitgebracht:

2 Crinoiden, 12 Asteroiden, 8 Ophiuroiden, 1 Echinoid, 3 Holo-

thurien. Bei allen behandelten Arten werden wenigstens die wich-

tigsten Literaturstellen verzeichnet und die Arten werden zum

großen Teil abgebildet und beschrieben. An den Exemplaren von

Hathrometra prolixa Slad. wurden Myzostoma- und Pentacrinoid-

larven gefunden; letztere werden ausführlich beschrieben und

abgebildet. Das Vexillum von Bathybiaster vexillifer Wyv. Ths.

wird beschrieben. — Perdicellaster palaeocrystallus Slad. ist gute

Art. Cucumaria minula ist einfach ein Synonym von C. frondosa.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 19

Molpadia Blakei var. groenlandica n. var. — „Zoogeographical

remarks on the Echinodermfauna of Greenland“ (p. 287 sq.)

stellen u. a. fest, daß ‚‚the littoral Echinodermfauna of Greenland

consists of at least three, perhaps four different elements, viz.

1. endemic species, 2. Atlantic, boreal species, 3. species belonging

to the Northern Sea, and — perhaps —, 4. species derived from the

Northern Pacific.‘“ Die endemischen Arten sind nur Asterias polaris

und Ophioglypha Stuwitzi.

— (8). Echinological notes. III—IV. In: Videnskab. Meddel.

naturhistor. foren. Kjöbenhavn 63, 1911, p. 27—66. — III. The

central (sur-anal) plate ofthe Echinoidea (p.27—57). „Acentral or

suranal plate has not been found in the Palaeechinoidea, the

Cidaroidea, Diadematoidea, Echinothuridae, Arbaciidae, Ho-

lectypoidea, the Meridosternata or Amphisternata, while its

existence in the Clypeastroidea is still uncertain. Only in the

Acrosalenidae, the Salenidae, the Echinina and the Cassıduloidea

is it typically present. It seems very probable that the central

plate has developed separately along different lines .... There

is no evidence to support the theory that the anal area of the

Echinoids was originally covered by five radial anal plates (,,in-

frabasalia‘‘) .... The central piate can by no means be regarded

as forming an essential part of Echinoid morphology, being not

a primitive, but a special feature, acquired separately in some

of the more specialised groups, while it is not found in any of

the more primitive groups.“

IV. On natural hybrids of Echinoderms (p. 58—66). Abge-

bildet werden ein mutmaßlicher Hybrid von Echinus esculentus und

Ech. acutus und ein Hybrid von Echinus esculentus und Parechinus

miliaris.

— (4). A new species of Entoprocta, Loxosomella antedonis,

from North-East Greenland. In: Meddelelser om Grönland XLV,

p. 399—406, plate XXVI. 1 fig. (Als Nr. 8 vom V. Bd. des Reise-

werkes ‚„Danmark-Ekspeditionen til Grönlands Nordöstkyst 1906—

1908°). — Die neue Art wurde an den Cirren einer Crinoide (Ha-

thrometra (Antedon) prolixa Slad.) vom nordostlichen Grönland

gefunden, ob sie aber nicht außerdem an anderen Wirtstieren vor-

kommen kann, ist noch fraglich.

— (5). Astroclon Suensoni n. sp. A new East Asiatic Euryalid.

Preliminary notice. In: Videnskab. meddel. frad.naturhist. forening

i Köbenhavn 63, p. 209—212. — Bisher war von der Gattung

Astroclon nur eine Art, A. propugnatoris Lym. bekannt. Die neue

Art unterscheidet sich hauptsächlich durch die höckerige Oberseite

der Arme und Scheibe, die gröber gekörnelte Unterseite der Arme,

letztere und die Scheibe sind nicht schwarz gefleckt usw.

Müller, Ferdinand. Kinematographische Aufnahmen der Be-

fruchtungs- und ersten Teilungsvorgänge am Seeigelei. In: Nat.

Wochenschr. 26, p. 120—122. 6 Fig.

2“ 12. Heft

pAl; Embrik Strand:

Nathanson, Alexander. Tier- und Pflanzenleben des Meeres.

In: Wissenschaft und Bildung. Bd. 87. Leipzig (Ouelle & Meyer).

Kl. 8°. 128 pp. Mk. 1.25. — Ref. in Zoolog. Zentralbl. 18, p. 118.

1Nebe, Balduin. Die Culmfauna von Hagen i: W., ein Beitrag

zur Kenntnis des westfälischen Unterkarbons. In: Neues Jahrb.

Min. Geol. Pal. Beil.-Bd. 31, p. 421—495. 5 Taf. 1 Fig. — Crinoiden.

TNelli, B. Il Pliocene dell’isola di Citera. In: Rend. Acc.

Lincei (Roma) 20, Sem. 2, p. 563—68. — Clypeaster, Echinolampas.

7Oeyen, P. A. Kvartargeologisk profil gjennem Jarlsberg

fra Tönsberg til Ekern. In: Forh. Vidensk.-Selsk. Christiania

1910, Nr. 5. 53 pp. (1911)..— Echinoiden.

Ohshima, Hiroshi. Note on a gigantic form of Auricularia

allied to A. nudibranchiata Chun. In: Annot. zool. Jap. 7, p. 347—

352. 3 figg. — Im Darm wurde ein kleiner Trematod gefunden.

Oshima, H. Kinko no setsu [On Cucumaria Japonica Semp.].

In: Dobuts. Z. Tokyo 23, p. 182—188.

Peter, K. Neue experimentelle Untersuchungen über die Größe

der Variabilität und ihre biologische Bedeutung. In: Arch. Ent-

wickl.-Mech. 31, p. 680—804.

Peter, [K.]. Variabilitätsstudien. (Med. Ver. Greifswald.) In:

Deutsche Med. Wochenschr. 37, p. 1499. — Erhöhte Variabilität

von Seeigeleiern bei Änderung der äußeren Bedingungen.

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Sea. I. Animal life of the Sea-Bottom, its food and quantity

(Quantitative studies). In: Rep. Danish Biol. Stat. to the Board

of Agricult. XX. 1911. 82 pp. 6 Tafeln, 6 Tabellen, 3 Karten.

— Hervorgehoben wird die große Rolle des Detritus, besonders

des pflanzlichen, im Haushalte des Meeres. Es ist der erste Versuch

die Quantität der benthonischen Organismen im Meere zu be-

stimmen. Die eigentlichen Detritusfresser dienen den Fleisch-

fressern zZ, B. Asterias rubens als Nahrung.

Pinney, Edith. A study of the chromosomes of Hippono&

esculenta and Moira atropos. In: Biol. Bull. 21. p. 168—186. 31 Fig.

— Über die Form und Zahl der Chromosomen genannter Arten,

Poche, Franz. Die Klassen und höheren Gruppen des Tier-

reichs. In: Archiv f. Naturg., Jahrg. 77, Bd. I. Suppl.-Heft 1,

P- 63—136. — Das Phylum Echinodermata wird eingeteilt in:

1. Supersuperklasse: Echinomorpha n. n.

1. Superklasse: Pelmatozoa Leuck.

1. Klasse: Crinoidea J. S. Miller.

2. Superklasse: Echinomorphae n. n.

2. Klasse: Echinoidea Ehrbg.

3. Superklasse: Bohadschiomorphae n. n.

3. Klasse: Bohadschioidea Poche.

2. Supersuperklasse: Asteriomorpha n. n.

4. Klasse: Asterioidea Bronn.

5. Klasse: Ophiuroidea Norman.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 21

Pütter, A. Vergleichende Physiologie. Jena (Gustav Fischer)

1911. 8°. 721 pp: 174 Textfig. Mk. 17.—, geb. Mk. 18.—. —

Referat von L. Rhumbler in: Zoolog. Zentralblatt 18, p. 678—680.

+Quaas, A. Über eine obermiocäne Fauna aus der Tiefbohrung

Lorenzdorf bei Kujau (Oberschlesien) und über die Frage des geo-

logischen Alters der subsudetischen Braunkohlenformation in

Oberschlesien. In: Jahrb. preuß. geolog. Landesanst. Bergakad.

27, p. 189—195 (1909). — Echinoiden.

Quijada, B. Catalogo de los Equinodermos vivientes con-

servados en el Museo Nacional. In: Bol. Mus. Nacion. Santiago

de Chile 3, p. 152—164.

tReeds, Chester A. The Hunton formation of Oklahoma.

In: Amer. Journ. Sci. (4) 32, p. 256—268. — Crinoiden.

tRichardson, L. (1). On the sections of forest marble and

great oolite on the railway between Cirencester and Chedworth,

Gloucestershire. In: Proc. Geolog. Assoc. London 22, p. 95—115.

Taf. 15—19. — Acrosalenia, Cidaris, Clypeus, Echinobrissus,

Hemicidaris.

t— (2). The Rhaetic and contiguous deposits of West, Mid

and part of East Somerset. In: Ouart. Journ. Geol. Soc. London

67, p. 1—74. Taf. I—IV. — Hemipedina und Pseudopedina aus

Unter-Lias.

Runnström, J. Untersuchungen über die Permeabilität des

Seeigeleies für Farbstoffe. T.I. In: Ark. f. Zoologi 7, Nr. 13. 17 pp.

tRollier, Louis. Troisieme supplement & la description geo-

logique de la partie jurassienne de la feuille VII de la carte geo-

logique de la Suisse au 1:100000. In: Mater. Carte geol. Suisse.

N.S. Livr. 25. 230 pp. 4 Taf. 56 figg. — Crinoiden, Echinoiden.

Romanes, James. Note on Strongylocentrotus lividus as a

Rock-borer. In: Proc. Cambridge philos. Soc. 16, p. 121—123. 1 pl.

tSalfeld, H. (1). Versteinerungen aus dem Devon von Bolivien,

dem Jura und der Kreide von Peru. In: Wiss. Veröffent. Ver.

Erdkunde Leipzig 7, p. 205—210. 1 Fig. — Crinoiden.

r— (2). Fossilien aus der oberen Kreide von Peru. In: Wiss.

Veröfft. Ver. Erdkunde Leipzig 7, p. 218—220. 4 Taf. — Echinoiden.

Sartory et Clere. Note sur une levure trouvee dans le contenu

intestinal de l’'holothurie. In: C. R. assoc. franc. avanc. sci. 38

(Lille), 1909 (1910), p. 1014—1015.

1Schardt, H. Melanges geologiques sur le Jura Neuchätelois

et les regions limitrophes. In: Bull. Soc. Sci. nat. Neuchätel 37,

p. 310—429. 21 Fig. — Crinoiden, Echinoiden.

Schaxel, Julius (1). Das Zusammenwirken der Zellbestandteile

bei der Eireifung, Furchung und ersten Organbildung der Echino-

dermen. In: Arch. mikr. Anat. 76, p. 543—607. 5 Taf. 8 Fig.

— (2). Plasmastrukturen, Chondriosomen und Chromidien.

In: Anat. Anz. 39, p. 337—353.

12, Heft

% Embrik Strand:

Seale, A. The fishery resources of the Philippine Islands,

Part 4. Miscellaneous marine Products. [Trepang (Holothuroidea),

p. 283—89. Taf. I—II. Check list of Holothurians, p. 312—17.]

In: Philippine Journ. Sci., D. 6., p. 283—320. Taf. 1—12.

Sellier, J. KRecherches sur les ferments proteolytiques des

Invertebres. In: Bull. Soc. Sci. Stat. biol. Arcachon 13, p. 67— 209.

Shackell, L. F. Phosphorus metabolisme during early cleavage

of the Echinoderm egg. In: Science N. S. 34, p. 573—76. —

Untersuchungen an Arbacia punctulata, über den Phosphorgehalt

der unter verschiedenen Kautelen gewonnenen wasserlöslichen und

alkohollöslichen Stoffe, der Filtrate und der Residuen der Pepsin-

verdauung. Eine chemische Synthese von Kernmaterial aus alkohol-

löslichen Stoffen des Cytoplasma ließ sich dabei nicht nachweisen,

wohl aber wurde Zunahme von chromatinähnlichen Substanzen

in den Kernen beobachtet.

Shearer, Creswell, de Morgan, Walter and Fuchs, H. M.

Preliminary notice on the experimental hybridization of Echinoids.

In: Journ. mar. biol. Ass. Plymouth, N. S. 9, p. 121—141. 7 figg.

— Die hybriden jungen Larven von Echinus esculentus miliaris

und acutus sind zu variabel, um einen sicheren Beweis des väter-

lichen oder mütterlichen Einflusses zu ermöglichen. Aber ältere

Larven zeigen den größeren Einfluß der Mutter. Eine Abänderung

der Alkalinität des Wassers wirkt auf die Vererbung nicht ein.

Simroth, H. Uber mutmaßlichen Raumparasitismus einer

Ophiure in einer Schnecke. In: Sitzber. naturf. Ges. Leipzig 37,

1910 (1911), p. 42—46. — Im Darme der Schnecke Siphonaria

gigas sind intakte Ophiuren gefunden worden, die mutmaßlich

darin als Raumparasiten gelebt haben.

+Sloudsky, A. Note sur la craie superieure et le pal&ocene

de la Crimee. In: Bull. Soc. Nat. Moscou 1910, p. 366—376. 1 pl.

— Crinoiden, Echinoiden.

7Smith, John. Carboniferous Rocks of the Solway, Scotland.

In: Trans. Geol. Soc. (Glasgow) 14, p. 30—59. Taf. I-VIIl.

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‘Springer, Frank (1). The Crinoid fauna of the Knobstone

formation. In: Proc. U. S. Nat. Mus. 41, p. 175—208. — Diese

Fauna besteht, außer den 2 Blastoiden: Orophocrinus sp. u. Schizo-

blastus sp., aus: Gilbertsocrinus cf. tenuiradiatus Hall, Eretmocrinus

yandelli Shum., E. praegravis Mill., E. ramulosus Hall, E. cf.

mutata, Lobocrinus nashvillae Hall, L. robustus W. et Spr., Dory-

crinus youldi Hall, Agaricocrinus americanus Roem., A. nodulosus

M. et W., Megistocrinus sp., Amphoracrinus sp., Actinocrinus

jugosus Hall, Cactocrinus sp., Platycrinus 11 nur teilweise benannte

Formen, Wachsmuthicrinus 2 Formen, Mespilocrinus ‚two new

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 93

species‘, Metichthyocrinus tiaraeformis Tr. und M., clarkensis

M. et G., Taxocrinus sp., Forbesiocrinus saffordi Hall, Euryocrinus

sp., Synbathocrinus robustus Shum. und angularıs M. et G., Halysio-

crinus % Arten, Catillocrinus tennesseae Tr., Cyathocrinus 8 Formen

ohne Namen, Barycrinus wie vorige, Poteriocrinus 3 Arten, Scaphio-

crinus sp., Zeacrinus nodosus, Stemmatocrinus trautscholdi.

+— (2). Ona Trenton Echinoderm fauna at Kirkfield, Ontario.

Mem. No. 15. Canada Dept. Mines Geol. Surv. 1911, p. 1—70.

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+— (3). Some new American fossil Crinoids. In: Mem. Mus.

Comp. Zool. 25, p. 117—161. pls. I—-VI. — Marsupites aus der

oberen Kreide von Mississippi; Dimerocrinus, Dorycrinus, Schultzi-

crinus aus dem Devon von Indiana.

tv. Staff, H. und Reck, H. Einige neogene Seeigel von Java.

In: Pithecanthropus Schichten Java, p. 41—45.

tStefanini, G. (1). Sulla stratigrafia e sulla tettonica dei

terreni miocenici del Friuli. Als: Publ. 31 Ufficio Idrographico

R. Magistrato alle Acque Venezia 1911, p. 1—32, pl. I. — Brissoßsis,

Mariania, Schizaster.

— (2). Osservazioni sulla distribuzioni geografica, sulle

origini e sulla filogenesi degli Scutellidae. In: Boll. Soc. geol.

ital. 30 (1912), p. 739— 754.

+— (8). Sugli Echini terziari dell’America del Nord. In:

Boll. Soc. geol. ital. 30 (1912), p. 677—714, pl. XXI.

+— (4). Note Echinologiche. I—IV. In: Riv. ital. paleontal.

17, fasc. 4 (1912), p. 1—16. Taf. V.

+— (5). Die alcune Arbacia fossili. Ebenda, p. 51—52.

+ — (6). Contributo degli studi echinologici ad alcuni problemi

di Paleogegrafia. In: Riv. geog. ital. 19 (1912), p. 1—12.

Steier, August. Die Einteilung der Tiere in der Naturalis

Historia des Plinus. In: Zoolog. Annalen. Bd. IV. H.3, p. 221—

267. — Echinodermata, p. 256—260.

Steuer, Ad. (1). Planktonkunde. 8°. Leipzig. 723 pp.

— (2). Leitfaden der Planktonkunde. Leipzig und Berlin:

B. G. Teubner. 382 pp. 279 Textfig. 1 Taf. — Echinodermen

werden hier und da erwähnt: Pelagothuria ludwig Chun, p. 23 u.

122, 156, auch abgeb.; Echinodermenlarven p. 26, 51, 120—121

‘(mit Fig.), 154, 164, 196, 258.

Stiasny, Gustav. Beobachtungen über die marine Fauna des

Triester Golfes während des Jahres 1910. In: Zool. Anz. 37,

p. 517—522. — Asteroiden.

Süßbach, S. und Breekner, A. Die Seeigel, Seesterne und

Schlangensterne der Nord- und Ostsee. In: Wiss. Meeresunters.

Abt. Kiel N. F. 12, p. 167—299. 3 Taf. 2 Fig. — Culcita borealis

n. sp. — Ausbeute der ‚‚Poseidon‘“-Expedition. Im ganzen behan-

delt: 11 Echinoideen, 23 Asteroiden, 16 Ophiuren.

Tennent, David H. (1). Experiments in Echinoderm Hybridi-

zation. In: 9th Yearbook Carnegie Inst. Washington, p. 134—135.

12. Heft

94 Embrik Strand:

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pneustes 2 x. Hipponoe G.

Theel, H. Priapulids and Sipunculids dredged by the Swedish

Antarctic Expedition 1901—1903 and the phenomenon of bipo-

larity. In: Svenska Vetensk.-Ak. Handl. 47, Nr. 1 (1911), p. 1—36.

pls. IV.

+Thiery, P. (1). Notice geologique sur le departement de la

Haute-Marne. In: Bull. Soc. Sci. nat. Haute-Marne 7 (1910),

p. 16—91. — Echiniden aus der oberen und unteren Kreide (da-

runter Salenia u. Miotoxaster), Crinoiden aus Jura, Lias und Trias.

7— (2). Note sur quelques Echinides. In: Bull. Soc. Hist.

Nat. Haute-Marne I, p. 1—7. pl. I

7— vide Lambert, J.

+Tornquist, A. Die biologische Deutung der Umgestaltung

der Echiniden im Palaeozoikum und Mesozoikum. In: Zeits.

indukt. Abstammungslehre 6, p. 29—60. — Verf. zeigt, daß die

Grundlage der Entwicklung der Echinoidea sich dem Carbon die

stetige weitere Erschließung neuer Lebensgebiete bildet, an die sie

sich nur durch starke morphologische Umbildungen anpassen

konnten. Der Übergang der Cidariden aus den Archaeocidariden

im Perm entspricht einer Anpassung an ein Leben auf felsigem

Meeresgrund, dann entstehen in der Trias und im Jura Cidariden,

die teils eine primitive Anpassung an ein Leben auf thonigem oder

sandigem Meeresboden, teils eine stärkere Anpassung an das

Felsenleben zeigen und letztere Entwicklungsrichtung tritt in der

oberen Trias bis ins Lias bei den Diadematoidea und Hemicidaris

noch deutlicher hervor; es sind den Echiniden nun Lebensbezirke,

die den Cidariden ganz oder fast unzugänglich waren, nämlich

steile Felswände erschlossen worden. Als die ersten Irregulares,

die Clypeastridae, an der Grenze von Trias und Jura entstanden,

wurde den Echiniden auch der lose Meeresboden zugänglich, in

den sie sich später auch eingraben und dadurch besser als je ge-

schützt wurden.

tToldo, Giov. Note preliminari sulle condizioni geologiche dei

contrafforti appenninici compresi fra il Sillaro e il Lamone. In:

Boll. Soc. geol. ital. 24, p. 343—8386. 1 tav. (1905). — Echinoiden.

Tornier, Gustav. Über die Art, wie äußere Einflüsse den Aufbau

des Tieres abändern. In: Verh. deutsch, zoolog. Ges. Vers. 20/21,

p- 21—91. 64 Fig. — Zwangsparthenogenese. Wirkung der äußeren

Einflüsse auf Furchung und Entwicklung. Plasmaschwäche und

Dotterverquellung. Wirkung auf Larven, Puppen und Volltiere.

Ähnlichkeit der Reaktion bei Protisten und bei Eicytobionten,

seien diese befruchtet oder nicht. — Echiniden mit behandelt.

7 Toula, Franz. Die jungtertiäre Fauna von Gatun am Panama-

kanal. In: Jahrb. geol. Reichsanstalt Wien 61, p. 486—530. 2 Taf.

— Encope n. Sp.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 95

+Tuteher, J. W. The Lower Oolites near Bristol. In: Proc.

Nat. Soc. Bristol 10 (1904), p. 150—168.

+— vide Vaughan, A.

+Valette, Aur. Description de quelques Echinides nouveaux

de la Craie (Supplement). In: Bull. Soc. Sci. hist. nat. Auxerre

1910, Sem. 2 (1911), p. 121—151.

Vaney, C. Mission Gruvel sur la cöte occidentale d’Afrique

(1909-1910). Holothuries. In: Ann.instit.oc&an.,2, fasc.5, p.26—27.

van Hoepen, E. C. N. De bouw van het Siluur van Gotland.

4to. Delft 1910. XII+164 pp. 8 Taf. Karte. — Crinoiden.

+Vaughan, A. and Tutcher, J. W. The Lower Lias of Keyns-

ham. In: Proc. Nat. Hist. Soc. Bristol 10 (1904), p. 3—55. 2 Taf.

— Pseudodiadema.

+Wade, A. The Llandovery and associated Rocks of North-

Eastern Montgomeryshire. In: Journ. Geol. Soc. London 67,

p. 415459. pls. 33—836. — Glyptocrinus aus dem Silur.

+ Waleott, Ch. D. Cambrian Geology and Paleontology. II.

Nr. 3. Middle Cambrian Holothurians and Medusae. In: Smithso-

nian Miscell. Coll. 57, Nr. 2, p. 41—68. Taf. VIII—XIIIl —

Eldonia, Laggania, Louisella, Mackenzia nn. 88.

‘ Walther, Johannes. Die Sedimente der Taubenbank im Golfe

von Neapel. In: Abh. Akad. Wiss. Berlin 1910, Abt. III, p. 1—49,

pls. I—II (1911).

Warburg, O0. Über die Oxydationen in lebenden Zellen nach

Versuchen am Seeigelei. [Dissertation.] Heidelberg: Druck von

Rößler und Herbert. 1911, p. 1—39. — Cfr. Bericht für 1910.

tvan Werveke, L. Die lothringisch-luxemburgischen Minette-

ablagerungen. In: Sitz.-Ber. nat. Ver. preuß. Rheinlande u. West-

falen D. 1910, p. 50—108. — Crinoiden, Asteroiden.

Westergren, A. M. Reports on the scientific results of the

expedition to the tropical Pacific, in charge of Alexander Agassiz,

by the U. S. Fish Commission steamer ‚Albatross‘, from August,

1899, to March, 1900, Commander Jefferson F. Moser, U. S. N.,

commanding. XV. Echini. Echinon@us and Micropetalon. In:

Mem. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. 39, Nr. 2, p. 41—68. 31 Taf.

— Verf. nimmt Bezug auf die Arbeit von A. Agassiz über ‚teeth

and a lantern in the genus Echinon&us“ (cf. meinen Bericht über

Echinodermata für 1909!) um die daselbst von Agassiz als eine

besonders interessante bezeichnete Gattung Echinoneus eine in

Wort und noch mehr in Bild eingehende Behandlung erfahren

lassen, die sich auf folgende Punkte bezieht: The outline of the

ambitus (p. 44), Development of the coronal plates (p. 46), Oral

and anal systems (p. 47), The abactinal system (p. 49), The sphaeri-

dia (p. 50), Arrangement of the tubercles and scrobicular circles

(p. 51), The pedicellariae (p. 53), The spicules of the tube-feet

(p- 57), The peripodia (p. 58), The spines (p. 59), The lantern and

auricules (p. 60), The alimentary canal (p. 61). — Dann wird

12. Heft

96 Embrik Strand:

Micropetalon purpureum Ag. and Cl. besprochen (p. 63—65) und

es folgen: List of specimens, Synonymical list, Plates.

t Wetzel, Walter. Beiträge zur Paläontologie und Strati-

graphie des nordwestdeutschen Jura. Unter Mitwirkung von

Fachgenossen herausgegeben von J. F. Pompeckj. II. Faunistische

und stratigraphische Untersuchung der Parkinsonienschichten des

Teutoburger Waldes bei Bielefeld. In: Palaeontographica. Bd. 58,

p. 139—277. 10 Taf. 52 figs. — Echinoiden.

Witschi, Emil. Uber das Eindringen des Schwanzfadens bei

der Befruchtung von Seeigeleiern. In: Biol. Centralblatt 31,

p- 498—500. — Nicht nur der Spermakopf, sondern auch der

Schwanzfaden kann in den Dotter der Strong ylocentrotus-Eier ein-

dringen.

Wurm, Adolf. Untersuchungen über den geologischen Bau

und die Trias von Aragonien. In: Zeitsch. deutsch. geol. Ges. 63,

p. 38—144. 11 Fig. — Ophiuren, Echinoiden.

Woods, F.H. Marine Biological Meeting at Scarborough. In:

Naturalist (London) 1911, Nr. 659, p. 420—22.

tZelizko, J. V. (1). [Neue Beiträge zum Studium des Kam-

brium bei Jinetz] (Böhmisch!). In: Rozpr. C&sk& Ak. Frant. Jos.

Prag 20. Tr. II. Cislo 10, p. 1—8. — Crinoiden, Cystideen.

T— (2). [Interessante Crinoidenreste aus dem Untersilur von

Ejpovic (Böhmen)] (Böhmisch!). In: Sborn. mest. hist. mus.

Pizni 2, p. 1—3.

1Yokoyama, Matajiro.. Some tertiary fossils from the Miike

Coal-Field. In: Journ. Coll. Sc. Tokyo 27, Nr. 20. 16 pp. 8 pls.

— Pentacrinus n. SD.

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie, Anatomie, Histologie: Bather, Becher, Klinghardt, Oshima,

A. H. Clark (3, 5, 6, 17), Westergren, Doederlein, Hawkins, Loescher,

Tornquist, Mortensen (3), Hornyold, Fisher (3), Springer, Kirk, E. R.

Gregory, Gemmill, Caullery, Buchner, Awerinzew, Buckmann, des

Arts (2).

Physiologie: Bohn, Douglass, Drzewina, Drzewina & Bohn, Gautrelet,

Hawkins, Hornyold, Sartory et Clerc, Gardiner, Matisse, Warburg,

Konopacki, Meyerhof, Awerinzew, Cowles, Drew, Harvey, Loeb &

Wasteneys, Martiis, Pütter, Sellier.

Entwieklungsgeschichte: H. L. Clark (1), Meves, Retzius, Schaxel, Cotronei,

Bogojavlenskij, Jenkinson, Heffner, Tennent, Buchner, Moore, Dantan,

Martiis, Witschi, Drz., Pinney, Mortensen (1, 2, 3), Steuer, Mielck,

Hensen, Browne & Valentin, des Arts (1), Oshima, De Morgan & Fuchs,

Shearer, Becher, Cumings, Kirk, Westergren, Valette, Chevroton &

Vlies, Eismond, Fuchs, Grave, Korschelt & Heider, Loeb & Wasteneys,

MeClendon, Müller.

Experimentelle Embryologie: Lillie, Lyon, Loeb, MaeBride, Hindle,

Jenkinson, De Morgan & Fuchs, Shearer, Fuchs, Gardiner, Godlewski,

Konopacki, Warburg, Eismond, Shackell, Lyon & Shackell, MeClendon,

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 27

Harvey, Runnström, Buchner (2), Hertwig, Loeb & Wasteneys, Müller,

Peter, Spooner, Tennent, Tornier.

Ethologie: des Arts (2), Bather, H. L. Clark (1), Fisher, Gemmill, Awerinzew,

Kirk, Cowles, Tornquist, Romanes, Süßbach & Breckner, Mortensen

(2, 4), Hornyold, Hawkins, Douville, Pearse, Korschelt & Heider,

Oshima, Koehler, Thiery (2), Sokolow, Simroth, Jahn, Lambert (1),

Seale, Cayeux, Mielcke, Hensen, Irving, Nathanson, Petersen & Boysen.

Variation: H. L. Clark (1), Fisher, Kirk, Leuthardt, Loescher, Moore, Peter,

Thiery, Westergren.

Evolution: Douville, Kirk, Bather, Tornquist, Becher, Stefanini, Cumings,

Hawkins, A. H. Clark (6), Mortensen (3).

Museen: Butterfield, A. H. Clark (1, 7), H.L. Clark (1), Jimönez de Cisneros,

Quijada, Horwood.

Technik: Chevroton & Vles, Hornyold, Schaxel, Burling, Ehrenbaum,

Mayer (1).

Bibliographie: Lambert & Thiery (1, 2), Stefanini, Fisher, A. H. Clark.

Geschichte: H. L. Clark (2), A. H. Clark (11), Fisher (3), Karpinskij, Mayer

(2), Steier.

Faunistik.

ä A. Rezente Formen.

Allgemeines: Mortensen, Stefanini, Theel, Bather (1—3), A. H. Clark (4),

H. L. Clark (1), Fisher (3).

Atlantischer Ozean, ete.: Irving, Woods, Brown & Vallentin, Stefanini,

Koehler, (1, 4), Vaney, A. H. Clark (8), Fisher (1), Westergren, Stiasny,

Süßbach & Breckner.

Indischer Ozean, ete.: Koehler (2), A. H. Clark (7, 8, 9, 13, 16), M’Intosh,

Döderlein, Simpson, Seale, Fisher (5).

Pazifischer Ozean, ete.: A. H. Clark (2, 7, 15, 10), Allan, Westergren, Fisher

(2, 3), Oshima, Augustin, Doederlein, Mortensen (5), H. L. Clark (1),

Coleman, Doflein & Doederlein, Quijada.

Arktischer Ozean, ete.: Süßbach & Breckner, Derjugin, Grieg, Mortensen

(2, 4).

Antarktischer Ozean, ete.: A. H. Clark (12), Benham, Coleman, Koehler

(2, 3, 5, 6), Mortensen (1), Theel.

B. Fossile Formen.

Allgemeines: Stefanini (6), (Anon.), Bather (1—3).

Kaenozoicum: Stefanini, Walther, Tesch, Lambert (3, 8, 6), Nelli, Toula,

Chapman, Lovisato, Arnold & Anderson, Jimönez de Cisneros, Fabiani,

Castex, Macovei, Dal Lago, Gregory, Hume, Yokoyama, Cheechia-

Rispoli, Martelli & Nelli, Migliorini, Oeyen, Quaas, v. Staff & Reck.

Mesozoieum: Kreide: Dibley, J. F. Jackson, Griffith & Brydone, Lambert

(1, 2, 4, 5, 6, 9), Filliozat, Thiery, Valette, De Stefano, Fri®, Laghusen,

Wanderer, Blayac & Cottreau, Hume, Salfeld (1, 2), Springer, Chap-

man, Glauert, Klinghardt, Sloudsky.

Jura: Bather, Glauert, Leuthardt, Blaschke, Schöndorf, Maire & Deecke,

Richardson, Allorge & Bayzand, Tutcher, Fucini, Choffat, Rollier,

Salfeld (1), Schardt, Thiery, Wetzel.

12, Heft

98 Embrik Strand:

Lias: Richardson, Vaughan & Tutcher, Horwood, Thiöry, Choffat.

Trias: Brändlin, Schöndorf, Simioneseu, Thiöry, Wurm.

Palaeozoicum: Perm: Beede, Lambert (12).

Carbon: Bolton, J. W. Jackson, Holtedahl, Girty, Greene, Collins, Smith,

Balsillie, Glauert, Springer, Nebe. {

Devon: Collins, Maillieux, Heritsch, Luther, Clarke & Luther, Cleland,

Springer, Salfeld (1).

Silur: Wade, Hughes, Van Hoepen, Kiaer, Zelizko (2), Reeds, Heß von

Wichdorff, Malaise.

Ordovicium: Springer, Wade.

Cambrium: Chapman, Zelizko (1), Walcott, Malaise.

Systematik.

Allgemeines.

Butterfield.— Poche. — Maire & Deecke, Bul. Soc. grayloise d’Emul.11, passim.

— Derjugin, Trav. Soc. nat. St. Petersburg 42, p. 60. — Tornquist, Zs.

indukt. Abstamm. 6. — Bather, Encyel. Brit. 8, p. 871.

Holothurioidea.

Bather, 1. c. — Becher in Spengel. — Seale über Trepang. — Coupin. —

Hol. aus Mittel-Cambrium Waleott. .

Ankyroderma roretzi Augustin, Abh. Ak. München, Suppl. 1911, p. 32. —

inflatum n. sp., Japan, l. e., p. 33, t. II, f. 5.

Auricularia cf. nudibranchiata Oshima, Annot. Zool. Jap. 7, p. 347.

Bathyplotes dofleinii n. sp., Japan, Augustin, 1. c.

Benthogone quatrolineata n. sp., Japan, Augustin, 1. c., p. 21.

Chiridota rotifera H. L. Clark, Journ. Exper. Zool. 9, p. 497, figgs. — varia-

bilis Augustin, 1. c., p- 39.

Chirodota pellucida Sokolow, Zool. Anz. 38, p. 311. — fsieboldi Maire &

Deecke, Bul. Soc. grayloise d’Emuls. 1908, p. 29.

Colochirus australis v. armatus Augustin, 1. c., p. 29.

Cucumaria echinata, japonica Augustin, 1. c., p. 23—25. — frauenfeldi

Vaney, Ann. Inst. Oc6an. 2, p. 26, figgs. 1—3. — frondosa Mortensen,

Meddel. Grönland 45, p. 278, t. 17, f. 9, 10, 13. — japonica Oshima,

Dobuts. Z. Tokyo 23, p. 182. — minuta Grieg Second Arctic Exped.

in the „Fram‘““ 1909, p. 43. — tegulata n. sp., Japan, Augustin, 1. c.

p. 24. — frondosa, die ersten Entwicklungsstadien, des Arts (1).

tEldonia n. g., ludwigi n. Sp., Mittel-Cambrium, British Columbia, Waleott,

Smiths. Misc. Coll. 57.

TEldoniidae n. fam. für Zldonia Waleott, 1. c.

Holothuria dofleinii n. Sp., Japan, Augustin, 1. c., p. 4, figgs.

Laetmogone violacea Augustin, 1. c.

tLaggania n. g. Holothuriidarum, Type fcambria n. sp. Mittel-Cambrium,

British Columbia Waleott, Smiths. Misc. Coll. 57, p. 52, pl. 13, £. 1.

TLouisella n. g. Holothuriidarum, Type L. pedunculata n. sp., Mittel-Cam-

brium, British Columbia, Waleott, 1. e., p. 53, t. e., f. 4.

1Mackenzia n g. Synaptidarum, M. costalis n. Sp., Mittel-Cambrium, Bri-

tish Columbia, Waleott, 1. c., 55, figgs.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 9

Mesothuria murrayi v. parva Augustin, 1. c.

Molpadia blakei v. groenlandica n. v. Mortensen, Meddel. Grönland 45, p. 285.

Myriotrochus rinki Mortensen, 1. c., p. 277.

Pelagothuria sp., Seychellen, Simpson. — Zudwigi Chun Steuer (2).

Phyllophorus japonicus Augustin, 1. c. — pellucidus barthii und weitere

nordische Formen, Mortensen, 1. c., p. 283.

Pseudocueumis japonicus Augustin, 1. c.

Psolidium Mütsukurii n. sp., Japan, Augustin, 1. c.

Psolus asper n. Sp., Japan, Augustin, 1. c. — phantapus Mortensen (2).

Rhopalodina lageniformis Vaney, Ann. Inst. Oc&anog. 2, p. 27.

Sphaerothuria bitentaculata Augustin, 1. c.

Stichopus armatus, japonicus Augustin, 1. c. — depressus, nigripunctatus,

roseus, sagamiensis mit var. n. alba, spp. nn. Augustin, 1. c.

Synallactes Chuni n. sp., Japan, Augustin, 1. c.

Thyone multipes n. sp., Japan, Augustin, 1. c.

Trochodota dunedinensis Allan, Trans. Amer. Mier. Soc. 30, p. 325.

Trochostoma ? antarcticum, oolithicum Augustin, 1. c. — fusiforme, simile

nn. spp., Japan, 1. c.

Eehinoidea.

efr. tBalsillie, f Beck, Boden, }Boehm, fCastex, Chapman (1), fChecchia-

Rispoli, jChoffat, Cowles, Derjugin, fDickerson, Drew, jFavre, Fuchs,

Gardiner, Grave, 7J. W. Gregory, jHalaväts, fJ. W. Jackson, j Jimenez,

tLambert, }Thiery, MeClendon, 7Martelli, }Migliorini, Müller, fOeyen,

TQuaas, }Rollier, }Salfeld (2), jSchardt, }Sloudsky, jSmith, Spooner,

{Toldo, Wetzel, Wurm.

Allgemeines.

Bather, Encyel. Brit. 8, p. 881 und 24, p. 564. — Süßbach & Breckner. —

Zentralplatte, Mortensen (3).

Spezielles.

Echinoidea regularia, Genera und Verz. d. Species: Lambert & Thiery, Essa

nomencl. fasc. II—III.

Abatus Agassizi, cavernosus, Philippii Mortensen, Schwed. Südpol. Ex-

pedit. 6, Heft 4, p. 70—86 und Tafeln X— XIX. — shackletoni D. SP.,

Cape Royds, Koehler, Brit. Antarct. Exped. 2, p. 5l, figgs.

Anthoeidaris curvatispinis Lambert & Thiery, Bull. Soc. Sci. nat. Haute-

Marne 6, pl. I.

t.Acrosalenia. — hemicidaroides Allorge& Bayzand, Proc. Geol. Assoc. London

22, p. 4. — lamarcki, lycetti, patella, pustulata, spinosa, wiltoni Thiery,

Bull. Soc. Nat. Haute-Marne I, p. 1 sq. — spinosa Thiery, ebenda 7,

p. 33, f£. 169. — rolleti Lambert & Thiery, Essai nomencl. II, pl. II. —

A. ef. spinosa Richardson, Proc. Geol. Ass. London 22, p. 106 — apicalis,

Apicalsystem, Mortensen (3).

TAcrosaster n. g. Arbacidarum, michaleti n. sp. Bathon, Galere Lambert,

Ann. Soe. linn. Lyon 57, p. 6; Lambert & Thiery, Essai nom. rais. III,

pl. VI.

TActinopsis Lambert 1897 s. Lambertechimus.

12. Beit

30 Embrik Strand:

Alexandria, Type ist A. magnifica H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7,

p- 605.

TAlpieidaris n. g. Leiocidarinarum, curesi n. sp. Hauterivien, Tarascon,

Lambert, Ann. Soc. linn. Lyon 57, p. 4; Lambert & Thiery, Essai nom.

ra: DEL., BL V, 81-8,

tAmphiope elliptica Lambert, Abh. Schweiz. pal. Ges. 37, pl. III, f. 24.

— Tduffi n. sp., Eocän, Cyrene, Gregory, Quart. Journ. Geol. Soc. 67,

P: 667, pl 17.

Amphipneustes koehleri, lorioli Mortensen, Schwed. Südpol.-Exped. 6.

TAnauloeidaris, Biologisches, Tornquist.

TAnanchytes ovata Klinghardt.

jAnisaster gibberulus Hume, Quart. Journ. Geol. Soc. London 67, p. 140.

Anomolanthus, Type ist A. tumidus, H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7,

p- 604.

jAnorthopygus michelini Lambert, Bull. Soc. &tud. sci. Carcassone 22,

p. 74. — torbieularis Hawkins, Geol. Mag. 8 (C), p. 449.

Anthocidaris purpurea mit globiferen Pedicellarien, wenn jung, Döderlein (2).

tAplocidaris n. g. Cidaridarum, Type ist Cidaris helenae Vin. de Regny,

Lambert & Thiery, Bull. Soc. Sci. Nat. Haute-Marne 6, p. 27.

Arachnoides, Type ist A. echinarachnius H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist.

7, p. 605.

Arbacia punctulata, Phosphorgehalt, Shackell. — dufresnii Mortensen,

Schwed. Südpolar-Exped. 6, p. 25. — crassispina n. Sp., Nightingale

Island, Mortensen, 1. c., p. 32, Abb. — Arbacia-Eier, Loeb & Wasteneys.

}Arbacia. — spadai, Pliocän, Stefanini, Riv. ital. paleont. 17, p. 1. — efr.

Stefanini (5).

Arbaciidae, Apicalsystem, Mortensen (3).

Arbacina Lambert, Abh. Schweiz. pal. Ges. 37, p. 22 sq. — catenata, sul-

cata, tenera, 1. c. — macrophyma Helvetien Cucuron, jacquemeti Lang-

hien Les Istres, savin? Langhien Nyons, ]. ce.

}Archaeocidaris sp., Mittel-Carbon, Lancashire, Jackson, Geol. Mag. 8,

p- 403, Greene (1).

Asthenosoma varium Döderlein, Abh. Senckenberg. Nat. Ges. 34, p. 243.

Astrielypeinae subf. n. Scutellidarum Stefanini, Boll. Soc. geol. ital. 30, p. 749.

Astrielypeus, Type ist A. manni H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p. 605.

1Astrodapsis. — jacalitosensis, whitneyi Arnold & Anderson, Bull. U. S. Geol.

Surv. 398.

Astropyga Lambert & Thi6ry, Bull. Soc. Sci. Nat. Haute-Marne 6, p. 60.

— radiata ist die Type, 1. e.

TAuloeidaris, Biologisches, Tornquist.

Austrocidaris canaliculata Mortensen, Schwed. Südpol. Exped. 6, p. 11

Abh. — spinulosa n. Sp., Falkland, Mortensen, 1. c.

tBalanocidaris subg. n. von Cidaris, glandifera (Münst.) ist Type Lambert,

Schwed. Südpolar-Exped. 3, Nr. 11. — ceucumifera Thiery, Bull. Soc.

Sci. Haute-Marne 7, p. 30. — gibberula Lambert, Bull. Soc. &tud. sei.

Carcassonne 22, p. 40, Abb. — miqueli n. sp., Santon Val de la Douce

Lambert, 1. c., p. 44. — 1 n. sp. aus der belgischen Kreide, Lambert (7).

TBothriolampas abundans Hume, Quart. Journ. Geol. Soc. 67, p. 134.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 31

TBothriopygus schweinfurthi Hume, 1. c.

Breynia, von den Aru-Inseln, Döderlein (2).

Brissopsis lyrifera Süßbach & Breckner, Wiss. Meeresunters. 12, p. 189.

TBrissopsis Stefanini (1).

Brissus carinatus Benham, Trans. N. Zealand Institut 43, p. 162. — Tle-

cointreae N. Sp., Faluns de la Touraine, Lambert, Feuille jeun. Nat. 41.

p- 4, Abb.

TCaratomus dollfust, truncatus Lambert, Bull. Soc. linn. Caen (6) 2, p. 13,

TCardiaster. — ananchytis Wanderer, Tiervers. Kreide Sachsen, p. 14. —

integer Lambert, Bull. Soc. etud. Sci. Carcassonne 22, p. 93. — subtrigo-

natus Blayae & Cottreau, Bull. Soc. geol. Paris (4) 9, p. 426.

TCassidulidae, eingeteilt, Hawkins, Geol. Mag. 8 (B.), p. 264.

TCassidulus californicus Arnold & Anderson, Bull. U. S. Geol. Surv. 398,

p- 70. — andersoni n. sp., Tertiär, Antarktis, Lambert, Schwed. Südpolar-

Exped. III, No. 11, p. 8. — In. sp. aus der belgischen Kreide, Lam-

bert (7).

TCatopygus. — albensis Fri, Arch. Natw. Landesdurchf., Böhm. 15, p. 74; —

Wanderer, Tierverst. Kreide Sachsen. p. 13. — carinatus Hawkins,

Geol. Mag. 8 (B.), p. 261. — conformis Lambert, Bull. soc. linn. Caen

(6/12) :p. 15.

Centrostephanus, Type ist longispinus, Lambert & Thiery, Bull. Soc. sci.

Nat. Haute-Marne 6, p. 57. — setosus ]. e. — mexicanus Lambert &

Thiery, Essai nomen. rais. Echin. II, pl. III. — flongispinus Lambert,

Abh. Schweiz. pal. Ges. 37, p. 21. — frhodanicus n. sp. Langhien,

Beaucaire, Lambert, 1. c., p. 20.

Chaetodiadema, Type ist C. granulatum, Lambert & Thiery, Bull. Soc. sci.

Nat. Haute-Marne 6, p. 68.

Cidaridae, Systematik, Lambert & Thiery, Bull. Soc. sci. nat. Haute-Marne

6, p. 60.

Oidaris mertoni n. Sp., Aru-Inseln, Döderlein, Abh. Senckenb. Ges. 34,

p- 237.

TOidaris. — calamus, cervicornis, oosteri Fabiani, Roma Mem. Soc. XL (3)

15, p. 111 sq., abgeb. — muricata Thiery, Bull. Soc. Sci. Haute-Marne

7, p. 55, fig. 306. — papillata, sorigneti, vesieulosa Fri, Arch. Natw.

Ldforsch. Böhm. 15, p. 72. — pyrenaica Lambert, Bul. Soc. etud. Sci.

Carcassone 22, p. 36. — rennensis n. sp. Campanien, Mte. des Cornes

Lambert, 1. c. — sorigneti, strombecki, vesiculosa Wanderer, Tierverst.

Kreide Sachsen, p. 11, Abh. — tribuloides Lambert, Abh. Schweiz.

pal. Ges. 37, p. 9. — fresvillensis, nigelliensis nn. spp., Aturien, Cotentin

Lambert, Bull. Soc. linn. Caen (6) 2. — cfr. J. F. Jackson — In. sp.

aus der belgischen Kreide, Lambert (7).

TCvrcopeltis meridanensis Lambert, Bull. Soc. &tud. Sci. Carcassonne 22,

p- 72. — Tcouloni n. sp., Eocän Paris, Lambert, Bull. Soc. &tud. sei.

nat. Elbeuf 1910, p. 4, pl. 1 (1911).

TClitopygus haimei Thiery, Bull. Soc. sci. Haute-Marne 7, p. 51.

Clypeaster, Type ist C. roseus H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p. 604.

TOlypeaster. — altus, pliocenicus Nelli, Rend. Accad. Lincei Roma 20, p. 565.

— breumigi Fabiani, Mem. Soc. Roma XL (3) 15, p. 120. — bassanii,

12, Heft

32 Embrik Strand:

canavarüi, capellinii, isseli, torquati nn. Spp., Miocän Sardinien, Lovisato,

Riv. ital. pal. 17, p. 31 sq. — biarritzensis v. trotteri n. var., Eucän

Cyrene, Gregory, Quart. Journ. Geol. Soc. 67, p. 662. — breunigi varr.

typica, lorioli und oppenheimi varr. nov., Eocän Aegypten, ]. e., p. 663.

— dowvillei n. sp., Oligocän, Jasper County, Stefanini, Boll. Soc. geol.

ital. 30, p. 682. — gustavi, lamarmorai nn. Spp., Miocän Sardinien, Lovi-

sato, Paleontog. Ital. 16, p. 141. — lovisatoi Cott. ]. e.

Clypeastroidae, Genera H. L. Clark (2).

TOlypeolampas. — ovum, toucasi N. Sp., Campanien Sougraigne, Lambert,

Bull. Soc. &tud. Sci. Carcassonne 22, p. 91.

TOlypeus. — hugi, ploti Hawkins, Geolog. Mag. 8 (B.), p. 260. — muelleri

Richardson, Proc. Geol. Ass. 22, p. 102.

tCodiopsis doma Frie, Arch. Naturw. Lddurchforsch. Böhmens, 15, p. 72;

Wanderer, Tierverst. Kreide Sachsen, p. 12.

TCoelopleurus equis Fabiani, Roma Mem. Soc. XL (3) 15, p. 115.

TCollyrites bicordata, elliptica Thiery, Bull. soc. sci. Haute-Marne 7, p. 38.

}Colpotiara sawvageti N. Sp., Oxford Niort, Lambert & Thiery, Essai nom.

rais. Echin. III, p. 184.

TConoclypeus delanouei Hume, Quart. Journ. Geol. Soc. 67, p. 126.

TConulus. — albogalerus, subrotundus Hawkins, Geol. Mag. 8 (A.), p. 71. —

albogalerıs Hawkins, 1. c. 8 (C.), p. 451. — subconicus Valette, Bull.

Soc. Sei. nat. Auxerre 1910, Sem. 2 (1911), p. 147. — subrotundus

Lambert, Bull. soc. &tud. sci. Carcassonne 22, p. 78.

}Cotteaudia nom. nov. pro Cottaldia, Desor, Lambert & Thiery, Essai nomen.

rais. Echin. III, p. 229.

Ctenocidaris n. g. bei Rhynchocidaris, speciosa, Antarktis, Mortensen,

Schwed. Südpolar.-Exped. 6, p. 3 sq.

CO yathocidaris subgen. nov. von Cidaris Lambert, Schwed. Südpolar-Exped.

III, Nr. 11, Type ist ©. cyathifera (Ag.), p- 4. — erebus, Nordenskiöldi,

patera nn. spp. Obere Kreide Seymour Insel (Antarktis) l. e., p. 5 sq.

— avenionensis Lambert, Abh. Schweiz. pal. Ges. 37, p. 11. — ceyathifera

Lambert, Bull. Soc. ötud. sci. Carcassonne 22, p. 45.

TCyphosoma. — C. cf. majus Hume, Quarterly Journ. Geol. Soc. 67. p. 120.

— Tpulchrum Fabiani, Roma mem. Soc. XL (3) 15, p. 117, £. I.

Dendraster. — Type ist excentricus H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p: 605.

TDesorella moravica n. SPp., Tithon Stramberg, Blaschke, Ann. Naturh.

Hofmus. Wien 25, p. 180.

Diadema, D. turcarum ist die Type Lambert & Thiery, Bull. Soc. Sei. nat.

Haute-Marne 6, p. 56.

Diadematidae, Apicalsystem, Mortensen (3).

1Dicoptella bigoti n. sp., Torton, Manche, Lambert & Thiery, Essai nom.

rais. Echin. III, p. 233.

TDietyopleurus haemei Hume, Quart. Journ. Geol. Soc. 67, p. 135.

TDisasterinae umfassen Disaster und Metaporkinus Lambert, Bull. Soc.

stat. sei. nat. Grenoble 11, p. 369.

TDiscoidea cylindrica Hawkins, Geol. Mag. 8 (A.), p. 72, p. 448. — infera,

Apicalsystem, Mortensen (3).

T.Discoides minimus Lambert, Bull. Soc. etud. sei. Carcassonne 22, p. 75.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 33

t.Diplocidaris, Biologisches, Tornquist.

+Diplopodia. — dumasi s. Tetragramma dumasi. — houdardi n. sp., Haute-

rivien, Haute-Marne, Lambert & Thiery, Essai nomen. rais. Echin. II,

pl..IV:

Dorocidaris papillata Süßbach & Breckner.

+Dorocidaris. — chercherensis Hume, Quart. Journ. Geol. Soc. London 67,

p. 129. — defrancei Lambert, Bull. Soc. &tud. Sei. Carcassonne 22, p. 37.

— papillata Lambert, Abh. Schweiz. pal. Ges. 37, p. 16. — allardi

Molasse Beaucaire, deydieri Helvetien Reillanne, gattungae Langhien

Beaucaire, mingaudi Pliocän bassin du Rhöne nn. spp. l. ce. — brasili

n. sp., Aturien Cotentin Lambert, Bull. Soc. linn. Caen (6) 2, p. 7.

}BEchinanthus airaghii Fabiani, Roma Mem. Soc. XL (3) 15, p. 122.

Echinarachnius. Type ist E. parma H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7,

p. 605. — parma Gregory, Zool. Anz. 38, p. 323. — fgibbsi cum var.

ashleyi Arnold & Anderson, Bull. U. S. Geol. Surv. 398. — parma

Mortensen (2).

+Echinobrissus. — celunicularis Fueini, Atti Soc. tosc. sc. nat. 27, p. 106.

— humei Hume, Quart. J. Geol. Soc. London 67, p. 120. — woodwardi

Richardson, Proc. Geol. Assoc. London 22, p. 102.

Echinocardium cordatum Klinghardt. — cordatum, flavescens Süßbach &

Breekner. — flavescens Hornyold. — Echin. cordatum x Echinus

esculentus MaeBride (1).

iEchinoconus, Ambulacra, Variabilität, Loescher. — albogalerus, vulgaris

Klinghardt. — roemeri, subconicus, vulgaris Loescher. — sp. Frie —

4 nn. spp. aus der belgischen Kreide, Lambert (7), außerdem 3 nn. valT.

}Echinocorys. — vulgaris Hume, Quart. Journ. Geol. Soc. London 67,

p- 126. — scutatus var. depressus, var. subconicus, var. truncatus VAIT.

nn. Obere Kreide Hampshire, Griffith& Brydone, Zones of Chalk in Hants.

Echinocyamus, dieType ist E. angulosusH. L.Clark, Ann. mag. Nat. Hist. 7,

p- 605. — pusillus Klinghardt, Süßbach & Breekner, Theel.

}Echinocyphus matronensis n. sp., Turon Marne, Lambert & Thiery, Essai

nomencel. rais. Echin. III, p. 216.

Echinodiscus, bisperforatus ist die Type H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7,

p- 605.

jEchinogalerus, 3 nn. spp. aus der belgischen Kreide, Lambert (7).

Echinolampas depressus Hawkins, Geol. Mag. 8 (B.), p. 257.

}Echinolampas. — chericherensis, discus Gregory, Quart. J. Geol. Soc.

London 67, p. 669 — erameri, fraasi, humei Hume, ebenda, p. 135 sq.

— subaffinis Fabiani, Roma Mem. Soc. XL (3) 15, p. 125. — cythereus

n. sp. [nom. nud.!], Pliocän, Isola di Citera, Nelli, Rend. Acc. Lincei 20,

p. 565. — cytherea n. Sp., Pliocän, Mittelmeerregion, Stefanini, Rev.

ital. paleont. 17, p. 12. — spanoi n. sp., Miocän, Sardinien, Lovisato,

Paleontogr. ital. 16, p. 142.

Echinoneus cyclostomus Westergren, Mem. Mus. Comp. Zool. 39 (2), p. 44.

tEchinopsis parisiensis Lambert, Bull. Soc. &tud. sci. Elbeuf 1910, p. 1.

Echinothuridae Mortensen (3).

Echinus acutus-esculentus (Hybrid!) Mortensen, Medd. Naturh. For. Kjöben-

havn, 63, p. 61. — acutus varr. flemingi und norvegieus, elegans, escu-

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 12. 3 12, Heft

34 Embrik Strand:

lentus cum var.n. depressa Süßbach & Breckner. — esculentus depressa ist

Synonym von var. fuscus Breekner, Zool. Anz. 37, p. 254. — micro-

tuberculatus Bogojavlenskij, Konopacki (1, 2). — Tcaillaudi Lambert,

Abh. Schweizer. paläontol. Ges. 37, p. 42. — esculentus und acutus v.

flemingi, Hybrid ? Mortensen (3). — esculentus und Parechinus miliaris,

Hybrid, Il. e. — Echinus esculentus x Echinocardium cordatum Mac

Bride (1). — Echinus, reproductive organs B. Moore. — esculentus,

miliaris, acutus, Larven, Shearer et alii.

jEllipsechinus miocenicus Lambert, Abh. Schweiz. pal. Ges. 37, p. 47.

Encope, die Type ist marginatus H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p. 605.

— Tgatunensis N. Sp., Pliocän Panamakanal, Toula, Jahrb. Geol. Reichs-

anst. Wien 61, p. 486.

} Eodiademagranulatum Horwood, Journ. Nat. Hist. Soe.Northampton 14,p.108.

}Epiaster dallonii n. sp., Cenoman Sopeira, Lambert, Bull. Soc. geol. Paris

10, p. 810.

Eueidaris metularia Döderlein, Abh. Senckenberg. Ges. 34, p. 239.

Eucope, Druckfehler statt Encope H. L. Clark (siehe Encope).

Eurocidaris perrieri n. sp. [nom. nud.!] Antarktis, Koehler, C. R. Acad.

Paris 153, p. 736.

iBEuspatangus formosus Fabiani, Roma Mem. Soc. XL (3) 15, p. 135.

Fibularia, trigona ist die Type H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p. 605.

— Tlueiani Gregory.

tGaleropygus agariciformis Hawkins, Geol. Mag. 8 (B.), p. 259.

Gauthieria radiata, Apicalsystem, Mortensen (3).

+@itolampas fallax Hume, Quart. J. Geol. Soc. London 67, p. 129.

?lobator Lambert, Bull. Soc. &tud. sci. Carcassonne 22, p. 78. — cornuum,

Campanien, Mte. des Cornes, haugi, Santonien Basti6, nn. spp. 1. e.

— nucleus ]. €.

t@lyptieus hieroglyphicus Thiery, Bull. Soc. sci. Haute-Marne 7, p. 42.

+Goniophorus lorioli n. sp., Albien Basses-Alpes, Lambert & Thiery, Essai

nomenel. rais. Echin. III, p. 209.

tGoniopygus petrocoriensis Lambert, Bull. Soc. &tud. sci. Carcassonne 22, p. 73.

Gymnechinus pulchellus, Apicalsystem, Mortensen (3).

}Hebertia, mit Echinopsis verglichen, Lambert, Bull. Soc. sei. nat. Elbeuf

1910 (1911), p. 3.

}Hemiaster. — Artenverzeichnis, p. 108, H. desori, p. 103, Lambert, Bull.

Soc. ötud. sei. Carcossonne 22. — aragonensis, dalloniü, inerassatus

nn. Spp., Cenoman, Sopeira, Lambert, Bull. Soc. g6ol. Paris 10, p. 811sgq.

— depressus Fri — neustriae, nucula Lambert, Bull. Soc. linn. Caen (6)

2, p. 24. — pseudofourneli Hume, Quart. Journ. geol. Soc. London 67,

p. 123. — scillae Gregory, ebenda, p. 673. — sublacunosus Wanderer,

Tierverst. Kreide Sachsen, p. 15. — slocomi n. n. pro lacunosus Slocom

nec Goldf. Lambert, Rev. crit. pal&ozool. 15, p. 67. — vomer N. SP.,

Aturien Antarktis, Lambert, Schwed. Südpolar-Exped. III, Nr. 11. —

1 n. sp aus der belgischen Kreide, Lambert (7).

fHemicidaris, Biologisches, Tornquist. — bravenderi Riehardson, Proc. Geol.

Assoc. London 22, p. 106. — cerenularis, purbeckensis Thiery, Bull.

Soc. sei. Haute-Marne 7.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 35

}Hemipedina sp., Unter-Lias Somerset, Richardson (2). — brasiki n. sp.

Toarcien Caen, Lambert & Thiöry, Essai nomencl. rais. Echin., fasc.

IT, pP I97.

}Hemipneustes radiatus Klinghardt.

}Heteraster oblongus Hawkins, Geol. mag. 8 (B.), p. 263.

+Heterodiadema libycum Hume, Q. J. Geol. Soc. London. 67, p. 120.

}Heteropneustes, 1 n. sp. aus der belgischen Kreide, Lambert (7).

Hipponoe esculenta Pinney, Biol. Bull. 21, p. 168.

}Holaster planus Klinghardt, Wanderer — jsuborbicularis Frie. — Tlorioli

n. sp., Cenoman Antarktis, Lambert, Schwed. Südpolar-Expd. III

Nr. 11. — cfr. J. F. Jackson.

+Holectypus. — depressus Allorge & Bayzand, Proc. Geol. Assoc. London 22,

p. 4. — depressus, hemisphaericus Hawkins, Geol. Mag. 8 (C.), p. 447.

— turonensis Hume. — H. ‚‚n. sp.‘ Salfeld.

Holectypoidea Mortensen (3).

+Homoeaster blayaci sp. n. Maestrichtien, Algerie, Blayae & Cottreau, Bull.

Soc. geol. Paris (4) 9, p. 428.

Hyboclypus gibberulus Thiery, Bull. soc. sci. Haute-Marne 7, p. 33.

Hrypsiechinus coronatus, Apicalsystem, Mortensen (3).

1Hypsoclypeus hemisphaericus Gregoty, @. J. Geol. Soc. 67, p. 671.

}Isomicraster dalloni n. Sp., Senon Turbon, Lambert, Bull. Soc. geol. Paris

10,.p:,813. |

TKephrenia Hume, Q. J. Geol. Soc. 67, p. 135.

Laganum, die Type ist Lag. laganum H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7

p- 605. — Lag. von den Aru-Unseln Döderlein (2).

+Lambertechinus pro Actinopsis Lamb. 1897, Coßmann, Rev. crit. Paleo-

zool. 3, p. 45:

TLambertia Oppenheim 1899 s. Oppenheimia.

TLambertiaster auberti Blayae & Cottreau, Bull. Soc. geol. Paris (4) 9, p. 425.

jLeiocidaris sismondai, thyrsiger Lambert, Abh. Schweiz. paleont. Ges. 37,

Bulls.

jLeiopedina samusi Fabiani, Roma Mem. Soc. XL (3) 15, p. 118.

Linopneustes longispinus Klinghardt.

tLinthia cavernosa, lorioli Hume, Quart. Journ. Geol. Soc. 67, p. 126.

Lovenia subcarinata Döderlein, Abh. Senckenb. Ges. 34, p. 247.

Loxechinus albus Mortensen, Schwed. Südpolar-Exped. 6, p. 52.

}Macropneustes brissoides Fabiani, Roma Mem. Soc. XL. (3) 15, p- 133.

}Magnosia pauperata Blaschke, Ann. Naturh. Hofmus. Wien 25, p. 181.

1Mariania Stefanini (1).

Mellita, die Type ist M. quinquies-perforatus H. L. Clark (2). — Abnormer

Pluteus Grave.

}Micraster. — coranguinum, glyphus Klinghardt. — corbaricus, mathesoni

Lambert, Bull. Soc. etud. sci. Carcassonne 22, p. 96. — cortestudinarium

Wanderer, Tierversteinerungen Kreide Sachsen. — M. cf. Sweeti

Desert sandstone Queensland Chapman, Proc. R. Soc. Viet. (U. 8.)

23, p. 415. — 2 nn. spp. aus der belgischen Kreide, Lambert (7).

Micropetalon purpureum Westergren, Mem. Mus. Comp. Zool. 39 (2), p- 63.

jMiotowaster ricordeaui Thiery, Bull. soc. sei. Haute-Marne 7, p. 64.

3* 12, Heft

36 Embrik Strand:

1.Mistechinus mayeri Hume.

Moira atropos Pinney, Biol. Bull. Woods Hole 21, p. 168.

1Moiropsis velaini Lambert, Bull. Soc. sei. nat. Elbeuf. 1910, p. 9.

Mortensenia oblonga Döderlein, Abh. Senckenb. Ges. .34, p. 246.

1Mortonella Stefanini, Boll. Soc. geol. ital. 30, p. 684. — rogersi 1. 6.

Nectria ocellifera H. L. Clark ist = Asterodiscus truncatus n. sp. Coleman.

1Nordenskjöldaster n. g., Homoeasteridarum, antarctica n. Sp., Vraconien

Antarktis, Lambert, Schwed. Südpolar-Exped. III, Nr. 11.

Notechinus magellanicus Mortensen, ebenda, Bd. VI, Nr. 4.

TNucleopygus „nov. spec.‘ Santon Sougraigne, Lambert, Bull. Soc. &tud.

sci. Carcassonne 22.

TOligopygus ovumserpentis Stefanini, Rev. ital. paleont. 17, p. 10. — fmeu-

nierv N. Sp., Eocän Senegal, Lambert, Bull. Soc. Natural. Ain 21.

TOolopygus orbignyi und Tpiriformis Lambert, Bull. Soc. linn. (6) 2. — fgra-

eilis n. Sp., Aturien Cotentin, ]. ce.

TOppenheimia n. n. pro Lambertia Opp. 1899 Coßmann, Re£v. crit. Paleozool.

4, p. 186.

TOrthopsis grossouvrei N. sp. Santon, Val. de Bordeneuve, miliaris Lambert,

Bull. Soc. &tud. sei. Carcassonne 22.

TOvulaster auberti v. sabathensis V. n., obtusus N. Sp., Maestrichtien Alg£rie,

Blayac & Cottreau, Bull. Soc. g6ol. Paris (4) 9, p. 426.

Palaeechinoidea ohne Centralplatte, Mortensen (3).

TPalaeodiadema fragile Valette, Bull. Soc, Sei. hist. nat. Auxerre 1910

Söm. 2 (1911), p. 145.

Palaeopedina globulus, Apicalsystem, Mortensen (3).

Paracentrotus gaimardi Koehler, Ann. Inst. Oc&danogr. 2 p. 23. — lividus

Chevroton& Vles, Arch. zool. exper. 8, p. 499; Dantan, ©. R. Acad. Sci.

Paris 152, p. 468.

TParacidaris. — florigemma, spinulosa Thiery, Bull. Soc. Sci. Haute-Marne

7, p. 30. — Par., Biologisches, Tornquist.

TParalampas Hume, Quart. J. Ge&ol. Soc. 67, p. 135.

Parapneustes n. 8., Antarktis, Koehler, C. R. Acad. Paris. 153, p. 736.

TParasalenia fontanesi Lambert, Abh. Schweiz. pal. Ges. 37, p. 21.

Parechinus miliaris Süßbach & Brecekner, Wiss. Meeresunters. 12, p. 178;

Theel, Vetensk. Akad. Handl. 47, p. 10. — miliaris und Echinus escu-

lentus, Hybrid, Mortensen (3). — miliaris, Spermien, Meves.

iPedinothuria barotteie n. Sp., Bathon Haute-Marne, Lambert & Thiery,

Essai nomencl. rais., fasc. III, p. 163, Thiery, Bull. Soc. nat. Haute-

Marne I, p. 7.

iPeriarchus Stefanini, Boll. soc. geol. ital. 30, p. 687. — pileus-sinensis].e., p.688.

iPeriaster oblongus Hume, Quart. J. Geol. Soc. 67, p. 120.

TPeribrissus excentricus Stefanini, Rev. ital. paleont. 17, p. 7.

TPericosmus spatangoides Fabiani, Roma Mem. Soc. XL (3) 15, p. 130.

Peronella, die Type ist P. peroni H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p. 606.

Phormosoma placenta, Apicalsystem, Mortensen (3).

1Phyllacanthus Girty (2).

TPhyllobrissus boriesi n. Sp., Campanien Mte. des Cornes, Lambert Bul.

Soc. &tud. sci. Carcassonne 22, p- 89.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 37

tPhymapatagus n. g., Spatangidarum, Type Spatangus britannus Lambert,

Feuille jeun. natur. Paris 41, p. 2.

1Phymechinus mirabilis Thiery, Bull. Soc. sci. Haute-Marne 7, p 42.

1Phymosoma. — archiaci, tiara Lambert, Bull. soc. etud. sci. Carcassonne

22, p. 65. — tiara Valette. — P. (Gauthieria) radiatum Wanderer, Tier-

verst. Kreide Sachsen, p. 12, pl. II. — pseudomaresi n. sp., Campanien

Yonne, Valette, Auxerre Bull. Soc. sci. hist. nat. 1910, sem. 2 (1911)

p- 138. — 1.n. sp. aus der belgischen Kreide, Lambert (7).

TPhysaster vasseuri N. SPp., Cenoman, Sopeiras, Lambert, Bull. Soc. göol.

Paris 10, p. 808.

tPlegiocidaris coronata Thiery, Bull. Soc. sei. Haute-Marne 7, p. 46. —

peroni Lambert, Abh. Schweiz. pal. Ges. 37, p. 7. — cureti n. Sp., Lang-

hien Beaucaire (Gard)]l. e., p. 9. — minor n. sp., Bathonien Var, Lambert

& Thiery, Essai nom. rais. Echin., fasc. II, p. 131.

Plexechinus nordenskjöldi Mortensen, Schwed. Südpolar-Exped. XI, Nr. 4,

p- 61.

TPolycyphus jauberti Lambert & Thiery, Essai nomencl. rais. Echin., fasc. III.

tPraescutella cos[s]manni n. sp., Lutetien Ecos Eure, Lambert, Bull. soc.

ötud. sci. nat. Elbeuf 1910 (1911), p. 6.

TPrenaster. — bericus Fabiani, Roma Mem. Soc. XL (3) 15, p. 131. —

birostratus, Bull. Soc. &tud. sci. nat. Elbeuf 1910 (1911),p.7. — cfr.

Jimönez de Cisneros (2).

Prionocidaris bispinosa var. n. aruana, Aru-Inseln, Döderlein, Abh. Sencken-

berg. Ges. 34, p. 240.

}.Prototiara loryi n. sp., Bathon Isere, Lambert & Thiery, Essai nomencl.

rais. Echin., fasc. III, p. 228.

1Psammechinus. — delphinus, dubius, ervaensis, formosus, gauthieri Lambert,

Abh. Schweiz. pal. Ges. 37, p. 33sq. — coronalis Helvetien La Couronne,

deydieri Helvetien Bassin du Rhöne nn. spp. Lambert, 1. c.

Pseudabatus n. g. bei Abatus, P. nimrodi n. sp. Cape Royds Koehler, Brit.

Antarct. Exped. 2, p. 60.

TPseudocidaris. — thurmanni Thiery, Bull. soc. sci. Haute-Marne 7, p. 46.

— drogiaca n. sp., Bathon Druyes, Lambert & Thiery, Essai nomencl.

rais. Echin., fasc. III, p. 167.

tPseudodiadema mendax n. sp., Oxford, Jura, Lambert & Thiery, I. c. —

P. „n. sp.“, Unter-Lias, Keynsham, Vaughan & Tutcher, Proc. nat.

Soc. Bristol 10, p. 53.

tPseudopedina tomesi Richardson, Quart. J. Geol. Soc. 67, p. 48.

TPseudopyrina atacina (olim atacica, ataciana, atazxensis), |toucasi Lambert,

Bull. Soc. &tud. sci. Carcassonne 22. — Tcotteaui Valette, Auxerre Bull.

Soc. sci. nat. hist. 1910, sem. 2 (1911), p. 149.

jPygaster. — morrisi, umbrella Hawkins, Geol. Mag. 8 (C.), p. 445. —

semisulcatus, ebenda 8 (B.), p. 259. — P. sp. Fri6 — thomarensts Choffat

Comm. Serv. geol. Portugal 7 (2), p. 159.

1Pygomalus kiliani n. sp. ? Bajocien Pelvoux, Lambert, Bul. soc. stat. sei.

nat. Grenoble (4) 11, p. 368.

+Pygorhytinae, umfaßt die Gattungen Pygorhytis, Collyrites, Cardiopelta

Grasia Lambert l. c.

12, Heit

38 Embrik Strand:

1. Pygurus. — cf. Allorge and Bayzand — lampas Fri, Arch. Naturw. Ldforsch.

Böhmens 15, p. 74. — michelini Hawkins, Geol. Mag. 8 (B.), p. 261.

— royeri Thiery, Bul. Soc. Sei. Haute-Marne 7, p. 46.

}Pyrina. — desmoulinsi, krejevi, megastoma Fri, Arch. Naturw. Ldforsch.

Böhmens 15, p. 73—74. — desmoulinsi Wanderer.

}.Rachiosoma menuthiae n. Sp., Senon Madagaskar, Lambert & Thi6ry, Essai

nom. rais. Echin., fasc. III, p. 221.

}.Rhabdechinus n. g. bei Heliocidaris, die Type ist Cidaris bellone Ag. Lambert,

Bull. soc. ötud. sci. nat. 1910 (1911), p. 5.

} Rhabdocidaris. — gaillardoti, libyensis, navillee Hume, Quart. Journ. Geol.

Soc. 67, p. 126. — major Choffat, Comm. Serv. Geol. Portugal 7 (2),

p. 159. — orbignyi Thiery, Bull. soc. sci. Haute-Marne 7, p. 46. — Rh.,

Biologisches, Tornquist.

Rotula, die Type ist R. orbiculus H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7,

p- 605. — augusti, rumphii Koehler Ann. Inst. Ocean. 2, p. 24.

tSalenia. — prestensis Thi6ry, Bull. Soc. Sci. Hautse-Marne 7, p. 64. —

brasili n. sp. Lambert, Bull. Soc. linn. (6) 2, p. 11. — jerofejewi n. Sp.

mucronata-Kalk Simbirsk, Laghusen. — S., Apicalsystem, Mortensen (3).

— cfr. J. F. Jackson. — 2 nn. spp. aus der belgischen Kreide, Lambert (7).

1Salenidia bonnissenti Lambert, Bul. soc. linn. Caen (6) 2, p. 9. — In. sp,

aus der belgischen Kreide, Lambert (7).

Salmacisbelli, virgulata v. alexandri Döderlein,Abh. Senckenberg. Ges. 34, p.245.

tSarsella lamberti n. sp., Eocän Cyrene Gregory Quart. Journ. Geol. Soc.

67, p. 675.

Schizaster fragilis Süßbach & Breckner. — S. (Tripylaster) philippii Mor-

tensen, Schwed. Südpolar-Expd. VI, Nr. 4. — Tantarcticus N. SP.,

Tertiär Antarktis, Lambert, 1. c. III, Nr. 11. — federi n. sp., Eocän

Cyrene, Gregory, Quart. Journ. Geol. Soc. London 67, p. 674. —

1Schiz. Stefanini (1).

TSchizechinus chateleti n. Sp., Helvetien Cucuron, Lambert, Abh. Schweizer.

paläont. Ges. 37, p. 43.

Scutella, die Type ist S. subrotunda H. L. Clark, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p. 605.

tScutella. — melitensis, subrotundaeformis Stefanini, Riv. ital. paleont. 17,

p- 5. — noetlingi n. n. pro germanica Beyr. Stefanini, 1. c., p. 6. —

merriami, perrini Arnold & Anderson, Bull. U. S. Geol. Surv. 398,

p- 86 u. 125. — tenera Gregory, Quart. J. Geol. Soc. 67.

Scutellidae, systematische Übersicht, Stefanini, Bull. soc. geol. ital. 30, p. 749.

1Sismondia. — logotheti, polymorpha, saemanni, varians Hume, Qaurt. J.

Geol. Soc. 67, p. 135. — S. ? lyelli Stefanini, Bull. Soc. Geol. ital. 30,

p- 691. — ombonii Fabiani, Roma Mem. Soc. XL (3) 15, p. 119.

Spatangidae, Biologie, Anatomie, Hornyold.

Spatangus purpureus, raschi Klinghardt. — purpureus Süßbach & Breekner.

— purpureus x raschi, Hybrid? Mortensen (3). — purpureus mit

globiferen Pedicellarien so lange jung, Döderlein (2).

Sphaerechinus granularis Bogojavlenskij, Izv. Obs£. liub. jest. 122, p. 30.

Sterechinus neumayeri Mortensen, Schwed. Südpolar-Expd. VI, Nr. 4, p. 42.

— agassiziüi N. n. pro Echinus margaritaceus Ag. l. e. — neumayeri x

agassizi, Hybrid. ? Mortensen (3).

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 39

tStereocidaries sceptrifera Lambert, Bull. Soc. ötud. sci. Carcassonne 22, p. 60.

1Stomechinus. — perlatus Thiery, Bull. Soc. sci. Haute-Marne 7, p. 42. —

choffati Choffat, Comm. Serv. geol. Portugal 7, (2), p. 159.

Strongylocentrotus droebachiensis Mortensen, Medd. Grönl. 45, p. 275, Süß-

bach & Breekner. — lividus Meyerhof, Romanes, Konopacki, (1, 2).

Jenkinson. — droebachiensis O. F. M., Apicalsystem, Mortensen (3). —

purpuratus, Cytologisches, Hindle.

Stylocidaris affinis x Tretocidaris bartletti, Hybrid, Mortensen (3).

Temnopleurus toreumaticus Döderlein, Abh. Senckbg. Ges. 34, p. 244. —

Tneuviülei n. sp. [nom. nud.] Lambert & Thiery, Essai nomenel. rais.

Echin., fasc. III, p. 218.

TTetragramma dumasi n. sp., Aptien Gard, Lambert & Thiery, Essai nomencl.

rais. Echin., fasc. III, p. 188, fasc. II, pl. IV, figgs. 11—13 [unter dem

Namen Diplopodia dumasi].

TThagastea luciani Hume, @. J. Geol. Soc. London 67, p. 137.

TThierychinus n. g. Stomechinarum, T. delaunayi n. sp., Vesulien Saint-

Gaultier, Lambert, Ann. Soc. linn. Lyon 57, p. 5, Lambert & Thiery,

Essai nomencel. rais. Echin., fasc. III, pl. VI, f. 5—7.

TT'hylechinus libycus Hume, Quart, J. Geol. Soc. 67, p. 138.

TTozxaster retusus Thiery, Bull. soc. sei. Haute-Marne 7, p. 55.

Toxocidaris gibbosus Thiöry, Bull. Soc. nat. Haute-Marne I, p. 3. — tuber-

culatus Benham, Trans. New Zeal. Inst. 43, p. 160.

Toxopneustes variegatus Heffner, Biol.-Bull. 19, p. 195. — Tox. 9 x Hip-

ponoe & Tennent (2).

TTrematopygus faringdonensis Hawkins, Geol. Mag. 8 (B.), p. 260.

Tretocidaris bartletti x Stylocidaris affinis, Hybrid, Mortensen (3).

TTripneustes. — parkinsoni, planus Lambert, Abh. Schweiz. pal. Ges. 37,

p- 44—46.

Tripylus excavatus Mortensen, Schwed. Südpolar-Expd. VI, Nr. 4, p. 87.

TTrumechinus n. 8. bei Temnopleurus, Type T. batheri n. n. Lambert &

Thiery, Essai nomencl. rais. Echin., fasc. III, p. 218.

TTylocidaris clavigera Lambert, Bull. Soc. ötud. Sci. Carcassonne 22, p. 61.

TTylostoma elatius Hume.

TTypocidaris. — hirudo Valette. — corbarica, hirudo, pseudopistillum, pseu-

dosceptrifera, Bemerkungen über die Gattung, Lambert, Bull. Soc.

ötud. Sci. Carcassonne 22, p. 49sq. — hippuriticum n. sp., Campanien

Mte. des Cornes l. e. — T. (Stereocidaris) hurei n. sp., YonneCampanien,

T.(S.) merceyi, T. (S.) pseudohirudo Valette. — 1n. sp. aus der belgischen

Kreide, Lambert (7).

TZeuglopleurus colleti n. sp., Turon Marne, Lambert & Thiöry, Essai nomencl.

rais. Echin., fasc. III, p. 217.

TZeugopleurus costulatus Valette, Auxerre Bull. Soc. hist. nat., p. 140.

Asteroidea.

Cfr. Beck, jChapman (1), fChecchia-Rispoli, Cowles, Drzewina, Favre,

MeClendon, Mielck, Stiasny.

Allgemeines.

Bather, Encyel. Brit. 8, p. 880 u. 25, p. 796, Süßbach und Breekner; Diagnose,

Übersicht der Ordnungen p. 16—17, Fisher (3).

12. Heft

40 Embrik Strand:

Spezielles.

Antheneinae n. subf. mit den Gattungen Anthenea Gr. und Pseudoreaster

Verr., Fisher (3).

Anthosticte n. g. Astropectinidarum, aulophora n. SP., Fialippine Fisher,

Proc. U. S. N. Mus. 40, p. 417.

Asterias glacialis, mülleri, rubens Süßbach & Breckner. — perrieri Koehler,

Ann. Inst. Ocöanogr. 3, p. 26. — edmondi n. sp., Kermadeec Islands,

Benham, Tr. N. Zeal. Inst. 43, p. 151. — Tobtusa, fweissmanni Sehoen-

dorf, Jahresber. Niedersachs. geol. Ver. 1910 (1911), p. 92—9. —

müälleri Mortensen (2). — groenlandica v. longimana Mortensen (3).

— panopla Stuxb. Mortensen (2). — rubens, Nahrung, Petersen & Boysen.

Asterinidae Gr., p. 253, mit Bestimmungstabellen der Gattungen, Fisher (3).

Asterina Nardo, p. 254, Fisher (3). — miniata Br. mit peetinifera verglichen,

l. e. — oliweri n. sp., Kermadec Islands, Benham, Trans. New Zeal.

Inst. 43, p. 147. — spinigera n. Sp., Singapore, Koehler, Rev. Suisse

Zool. 19, p. 20.

Asterodiscus truncatus D. SP. (= XNectria ocellifera Clark non Lam.), 8.-

Australia, Coleman, Mem. Austral. Mus. 4, p. 699.

Asteropidae, p. 247 mit Bestimmungstabelle der Genera, Fisher (3).

Asteropsis imperialis Benham, Trans. N. Zealand Inst. 43, p. 141.

Astropecten Gr., p. 55, Fisher (3). — armatus Gr., p. 56, californicus Fish.,

p- 61, ornatissimus Fish., p. 67, l. e. — irregularis, pentacanthus var.

serratus Süßbach & Breekner. — polyacanthus Benham. — africanus,

guwineensis, gruveli NN. SPp., W.-Afrika, Koehler, Ann. Inst. Ocean. 2, p. 5.

Asteropectinidae, p. 37, Fisher (3). — Bestimmungstabelle der Gattungen,

p-: 39, 1. e.

Atelorias n. 8. Goniasteridarum, anacanthus n. Sp., Philippinen, Fisher,

Proc. U. S. Nat. Mus. 40, p. 424.

Autasterias D. 8. bei Coscinasterias, Type Asterias pedicellaris Koehler,

Brit. Antaret. Expd. 2, p. 38, Koehler, ©. R. Acad. Sci. 153, p. 735.

Bathybiaster lionvillei n. sp. [nom. nud.], Antarktis, Koehler, C. R. Acad.

Sci. 153, p. 736. — vexillifer W.-Th., Mortensen (2).

Benthogenia n. g. Porcellanasteridarum, cribellosa n. sp., Philippinen, Fisher,

Proc. U. 8. N. Mus. 40, p. 415.

Benthopecten Fisher, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p. 91. — Benthopecten Verr.,

p- 142, Fisher (3). — acanthonotus Fish., p. 144— 147, mutabilis Fish.,

- p. 147, cddaviger Fish., 1. e.

Benthopectinidae Fisher, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p. 89; Gattungsübersicht,

p- 120— 122, Fisher (3).

Blakiaster Perr., B. conicus Fisher, Bull. Mus. Comp. zool. 54, p. 159.

Bunodaster Verr. = Blakiaster, ]. e.

Coscinasterias brucei Koehler, Brit. Antarct. Expd. 2, p. 30. — victoriae

n. sp., Cape Royds, ]. e.

Cribrella sanguinolenta Süßbach & Breckner, Mortensen (2).

Crossaster godfroyi n. sp. [nom. nud.], Antarktis, Koehler, C. R. Ac. Sei.

Paris 153, p. 736.

Cryaster antarcticus Koehler, Brit. Antaret. Exped. 2, p. 28. — charcoti

n. sp. [nom. nud.], Antarktis, Koehler, C. R. Ac. Paris 153, p. 735.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 41

Otenodiscus erispatus Betz. Mortensen (2).

Culecita borealis n. Sp., Shetlandsinseln, Süßbach & Breckner.

Ceramaster Verr. Fisher (3). — japonicus Sl., p. 206, leptoceramus F'ish.,

p. 210, patagonicus S1., elarki Fish., aretieus Verr., p. 219, 1. e.

Chitonasterinae n. subfam. mit der Gattung Chitonaster Sl. Fisher (3).

Cladaster Verr., p. 221, Fisher (3). — validus Fish., l. e.

Cryptopeltaster Fish., p. 237, Fisher (3). — lepidonotus Fish., 1. e.

Ctenodiscinae Sl. p. 31, Fisher (3).

Ctenodiscus M. Tr., p. 31, Fisher (3). — cerispatus Retz. p. 31— 37, 1. e.

Dermasterias Perr., p. 248, Fisher (3). — imbricata Gr., 1. e.

Diplopteraster Verr., p. 370— 71, Fisher (3). — multipes M. Sars, p. 371— 73,1. c.

Dipsacaster Ale., p. 85, Fisher (3). — eximius Fish., p. 86, borealis Fish.,

p- 91, Zaetmophilus Fish., p. 95, anoplus Fish., p. 97, 1. e.

Dytaster Sl., p. 101, Fisher (3). — @ülberti Fish., p. 101, 1. e.

Echinasteridae, mit Bestimmungstabelle der Gattungen, p. 258, Fisher (3).

Eremicaster Fish. p. 23, Fisher (3). — tenebrarius Fish., p. 25, l. e. — paei-

fieus Ludw., p. 29, 1. e.

Forcipulata, p. 17, Fisher (3).

TGoniaster tenuistriatus N. SPp., Obere Kreide Simbirsk, Laghusen.

Goniasteridae Forb., p. 158, Fisher (3), werden geteilt in 7 Subiamilien:

Mimasterinae Sl., Pseudarchasterinee Sl., Nectriinae Perr., Goniasterinae

Verr., Hippasteriinae Verr., Leptogonasterinae Perr., Chitonasierinae

n. subfam. und Antheneinae n. subfam., 1. e.

Goniasteridae, ihre Gattungen, mit Bestimmungstabelle, p. 163—174, ihre

Pedicellarien, p. 174, Fisher (3).

Gephyreaster Fish., Fisher (3). — swifti Fish., p. 175, 1. ce.

Goniasterinae Verr., mit den Gattungen Rosaster Perr., Nymphaster >.,

Nereidaster Verr., Mediaster St., Ceramaster Verr. (+ Pstlonaster

Koehl.), Plinthaster Verr. (+ Pwyrenaster Verr.), Litonotaster Verr.,

Bugoniaster Verr., Peltaster Verr., Tosia Gr., Pentagonaster Gr., Sphaerio-

discus Fish., Goniaster Ag., Amphiaster Verr., Goniodiscaster Cl., Icon-

aster Sl., Astroceramus Fish., Johannaster Koehl., Calliderma Gr.,

Calliaster Gr., Mülteliphaster Ale., Gülbertaster Fish., Circeaster Kochl.,

Lydiaster Koehl., Cladaster Verr., Fisher (3).

Goniodon angustus n. Sp., New Zealand, Koehler, Rev. Suisse Zool. 19, p. 9.

Gymnasteria lissotergum N. Sp., Kennadec Islands, Benham.

Henricia Gr., p. 266, Bestimmungstabelle der Arten, p. 267— 68, Fisher (3). —

sanguwinolenta (O. F. M.), p. 271— 276, sanguinolenta eschrichti M. Tr.,

p- 276—279, leviuscula St., p. 280—286, leviuscula multispina Fish.,

p- 286—289, 1. e. — leviuscula dyscerita n. subsp., p. 289— 291, Kali-

fornien, 44 Faden, 1. e. — leviuscula annectens Fish., p. 291—93, aspera,

p- 295—295, spiculifera Cl., p. 295— 297, asthenactis Fish., p. 297— 293,

longispina Fish., p. 299— 300, I. e.—longispina aleutica n. subsp., p- 300

bis 301, Aleuten, 135 Faden, l. e. — polyacantha Fish., p. 302—35,

clarki Fish., p. 303—5, 1. e.

Heterozonias, p. 330, Fisher (3). — alternatus Fish., p. 331—33, 1. e.

Hippasteria Gr., p. 223, Fisher (3). — spinosa Verr. I. ec. — spinosa kuri-

lensis n. subsp., p. 226, Kurilen, 229 Faden, 1. e. — leiopelta Fish., p. 227,

12 Heft

49 Embrik Strand:

l. ec. — leiopelta armata n. subsp., Kurilen 229 Faden, ]. e, — heathi

Fish.. p. 231, californica Fish., p. 233, I. e. — phrygiana Süßbach &

Breckner.

Hippasteriinae Verr. mit den Gattungen Hippasteria Gr., Evoplosoma Fish.

Cryptopeltaster Fish., Fisher (3).

Hyalinothrieinae subf. n., Ganeriidarum, Fisher, Proc. U. $S. Nat. Mus.

39, p. 660.

Hyalinothrix n. g., Ganeriidarum, Fisher, 1. c. — millespina n. sp., Hawai, l. e.

Hymenasterides n. g. Pterasteridarum, zenognathus n. sp., Philippinen,

Fisher, Proc. U. S. Nat. Mus. 40, p. 425.

Hymenaster Wy. Th., p. 373, Fisher (3). — koehleri Fish., p. 373— 76, peris-

sonatus Fish., p. 376—80, quadrispinosus Fish., p. 3830—84, 1. e.

Korethrasteridae, p. 340, Fisher (3).

Lasiaster hispidus Süßbach & Breckner.

Leptogonasterinae Perr. mit den Gattungen Ogmaster v. Mrt., Leptogonaster

SI. (+ Antheniaster Verr.), Anthenoides Perr., Stellaster Gr. Fisher (3).

Leptychaster Sm., p. 42, Fisher (3). — arcticus Sars, p. 43, pacificus Fish.,

p- 45, anomalus Fish., p. 48, propinqwus Fish., p. 54, l. e.

Leucaster n. 8. Solasteridarum, Koehler, C. R. Ac. Sei. Paris 153, p. 735.

Linckia Nardo, p. 242, Fisher (3). — columbiae Gr., p. 242, guildingi, pacifica

und diplax, p. 244, 1. e. — multifora Korschelt & Heider.

Linckiidae, mit Bestimmungstabelle der Genera, p. 240, Fisher (3).

Lithosoma n. g. Goniasteridarum, actinometra n. Sp., Philippinen, Fisher,

Proc. U. S. Nat. Mus. 40, p. 422.

Lophaster gaini n. sp. [n. nud.!], Antarktis, Koehler, C. R. Acad. Sci. Paris

153, p. 736.

Lophaster, p. 334, Fisher (3). — fureilliger Fish., l. ec. — furcilliger vexator

Fish., p. 338, l. e.

Luidiaster St., p. 127, Fisher (3). — dawsoni Verr., p. 128—132, ]. e.

Luiditidae, p. 105, Fisher (3).

Luidia Forb., p. 105, Fisher (3). — foliata Gr., p. 106— 113, Ludwigi Fish.,

p- 113—116, asthenosoma Fish., p. 116—119, I. e. — ciliaris, sarsi

Süßbach & Brecekner. — marginatan.sp. (woher ?), Koehler, Rev. Suisse

Zool. 19, p. 17. — numidica n. sp., W.-Afrika, Koehler, Ann. Inst.

Ocean. 2, p. 3.

Mediaster Stimps., p. 196, Fisher (3). — aequalis Stimps, p. 198, tenellus

Fish., p. 202, 1. e.

Mimasterinae Sl., dazu die Genera Mimaster Sl. und G@ephyreaster Fish.,

Fisher (3).

Myonotus Fish., p. 140, Fisher (3). — intermedius Fish., p. 141, 1. e.

Myonotus n. 8. Benthopeetinidarum, Type, Acantharchaster intermedius

Fisher, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p. 91.

Nearchaster n. g. Benthopectinidarum, Type Acaniharchaster acieulosus

Fisher, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p. 91. — Nearchaster Fish., p. 132,

Fisher (3). — aciculosus Fish., p. 133, variabilis Fish., p. 137, pedicellaris

Fish., p. 138, 1. e.

Nectria ocellifera Clark non Lam. zu Asterodiseus truncatus n. sp. Coleman,

Mem. Austral. Mus. 4, p. 699.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 43

Nectriinae Perr. mit Gen. Nectria Gr. Fisher (3).

Notasterias n. g. bei Coscinasterias, N. armata n. sp., Cape Royds Koehler,

Brit. Antarct. Expd. 2, p. 35.

Odontasteridae Verr., p. 153, Fisher (3).

Odontaster Verr., p. 154, Fisher (3). — crassus Fish., p. 154—58, 1. ce.

Odontaster validus Koehler, Brit. Ant. Exped. 2, p. 27.

Ophidiaster kermadecensis n. Sp., Kermadec Islands, Benham, Trans. New

Zealand Inst. 43, p. 148.

tOreaster. — decoratus Fri&. — thoracifer Wanderer.

Palmipes placenta Süßbach & Breckner.

Pectinaster Perr., p. 122, Fisher (3). — agassizi evoplus Fish., p. 123. 1. e.

mimicus filholi, p. 126, 1. e.

Pedicellaster palaeocrystallus Slad. Mortensen (2).

Pentaceros bedoti n. sp., Neu-Britannien, Koehler, Rev. Suisse Zool. 19, p. 1

— tprimaevus Thiery, Bull. Soc. sci. Haute-Marne 7, p. 40.

Pentagonaster granularis Süßbach & Breckner.

Pentaster tenuispinus Düb. Kor. Süßbach & Breekner, Mortensen (2).

Peribolaster Sl. p. 341, Fisher (3). — biserialis Fish., 1. e.

Phanerozonia, Diagn., Übersicht der Familien, p. 16—17, Fisher (3).

tPleuraster chopi Sehoendorf, Jahresb. Niedersächs. geol. Ver. 1910(1911),

p. 107.

Pontioceramus n. g. Goniasteridarum, grandis n. sp., Philippinen, Fisher,

Proc. U. S. Nat. Mus. 40, p. 420.

Porania pulvillus Süßbach & Breekner. — antarctica Koehler, Brit. Ant.

Exped. 2, p. 27.

Poraniomorpha tumida Stuxb. Mortensen (2).

Poraniopsis Perr., p. 260, Fisher (3). — inflata Fish., p. 261, inflata flexwilis

Fish., p. 265, l. e.

Porcellanasteridae, Diagn. u. Übersicht der Gattungen, Fisher (3).

Porcellanasterinae, p. 23, Fisher (3).

Priamaster n. g. [ohne spp.!], bei Archasteridae, Antarktis, Koehler, C. R.

Acad. Sci. Paris 153, p. 735.

Pseudarchaster Sl., p. 179, Fisher (3). — parelii (Düb. Kor.), p. 180, parelii

alascensis Fish., p. 185, pusillus Fish., p. 187, dissonus Fish, p. 192,

pectinifer, p. 196, 1. c.

Pseudarchasterinae Sl., mit den Gattungen Pseudarchaster Sl., Aphroditaster

Sl., Paragonaster Sl. Fisher (3).

Pseudontaster n. g. Odontasteridarum, Koehler, C. R. Acad. Sci. Paris 153,

p- 735.

Psilaster andromeda Süßbach & Breckner.

Psilaster Sl., p. 71, Fisher (3). — pectinatus Fish., p. 72,1. ce.

Pierasteridae, p. 343, Fisher (3), Bestimmungstabelle der Gattungen, p. 344,

l. e.

Pteraster M. Tr., p. 344—45, Fisher (3). — militaris (O. F. M.), p. 346—47,

trigonodon Fish., p. 348— 49, gracilis Cl., p. 349, jordani Fish., p. 350— 52,

marsippus Fish., p. 352— 54, coscinopeplus Fish., p. 354 — 55, temnochiton

Fish., p. 355— 57, pulvillus M. Sars, p. 358— 59, multispinus Cl., p. 359,

tesselatus Ives, p. 359— 363, l. e. — tesselatus arcuatus n. subsp., Kali-

12. Heft

44 Embrik Strand:

fornien 46—56 Faden, l. e. — obseurus Pen., p. 363—68, l. e. — Pag.

368—70 ist Bestimmungstabelle aller bekannten Pteraster-Arten, 1. €,

— affinis Koehler, Ann. Inst. Oc6an 3, p. 27. — militaris, pulvillus

Süßbach & Breekner, Mortensen (2).

Remaster gourdoni n. sp. [n. nud.!] Koebler, C. R. Acad. Paris 153, p. 736.

Retaster multipes Süßbach & Brecekner.

Solaster endeca Gemmill, Proc. R. Phys. Soc. Edinburgh 18, p. 174, auch

papposus Süßbach & Breekner. — glacialis Dan. Kor., papposus L.

Mortensen (2). — Solaster Forb. mit Bestimmungstabelle, p. 306— 307,

Fisher (3). — endeca L., stimpsoni Verr., dawsoni Verr., pawillatus Sl.,

exwiguus Fish., borealis Fish., hypothrissus Fish., papposus L., 1. e.

Solasteridae Perr., p. 305—306, Fisher (3).

Spinulosa, p. 16, Fisher (3). — Spinulosa, als Ordnung definiert, p. 251

mit Bestimmungstabelle der Gattungen, Fisher (3).

}Stellaster plauensis Fri, Arch. Natw. Lddurchf. Böhm. 15, p. 75, Wanderer.

Stichaster roseus Süßbach & Breekner. — albulus Stimps. Mortensen (2).

Tethyaster parelii Süßbach & Breckner.

Thrissacanthias Fish., p. 78, Fisher (3). — penicillatus Fish., p. 79—85, 1. e.

+Trichasteropsis cilicia, Tsenfti Sehoendorf, Jahresb. Niedersächs. Geol.

Ver. 1910 (1911), p. 111.

Ophiuroidea.

cfr. fJ. H. Collins, MeClendon, Wurm.

Allgemeines.

Bather, Enc. Brit. 8, p. 880 u. 25, p. 797. — Systematik Süßbach & Breekner.

— Nordpazifische Oph. H. L. Clark, Bull. U. S. Nat. Mus. 75.

Spezielles.

Amphilepis norvegica Süßbach & Breekner. — platytata n. sp., Alaska, 1569

bis 1973 Faden, H. L. Clark (1).

Amphilimna pentacantha n. Sp., Kalifornien, 48 Faden, H. L. Clark (1).

Amphiodia urtica Lym., occidentalis Lym. H. L. Clark (1). — eraterodmeta

n. sp., 19—533 Faden, Alaska, ete., 1. e. — macraspis D. SPp., Japan,

60—749 Faden H. L. Clark (1). — euryaspis n. sp., Beringsmeer etc. 68

bis 318 Faden, l. e. — periereta n. sp., Alska ete., 9—15 Faden, I. ce.

ancistrota N. Sp., 45— 197 Faden, Japan l. e. — digitula n. sp. 70 Faden,

Japan; strongyloplax n. sp., 171 Faden, 4809 n. B., 12505 w. L.;

psilochora N. Sp., 55— 622 Faden, Japan, 1. e.

Amphioplus rhadinobrachius n. sp., Suruga Bucht, 283—503 Faden, H. L.

Clark (1). — acanthinus n. sp., Japan, 148 Faden, I. c. — hexacanthus

n. sp., Kalifornien ete., 50—88 Faden, l. e. — megapomus n. Sp., Japan,

37 Faden, Il. e.

Amphipholis pugetana Lym. H. L. Clark (1).

Amphiura bellis Lym., diomedeae Lütk. Mrts., sundevalli M. Tr. H. L. Clark (1)

— carchara n. sp., Alaska, Beringsmeer, 60— 1973 Faden, 1. e. — lepto-

doma n. Sp., 482 Faden, Beringsmeer, I. e. — enopla n. sp., Japan,

48—60 Faden, ]. e. — acrystata n. sp., 33—464 Faden, Japan ete., 1. e.

— ecnomiotata, trachydisca, micraspis, pyenostoma, psilopora, alle 4

sind nn. spp. aus den japanischen Gewässern, I. e. — chiajei, Lebens-

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 45

weise, Anatomie, des Arts (2). — chiajei, elegans, filiformis Süßbach &

Breekner. — algida n. sp., Cap Royds, Koehler, Brit. Antarct. Expd. 2,

p- 46. — bananensis, resecta nn. SPp., W.-Afrika, Koehler, Ann. Inst.

Ocean 2, p. 14. — joubini n. sp. [nom. nud.!] Antarktis, Koehler,

C. R. Acad. Sci. Paris 153, p. 736. — sundevalli M. Tr. Mortensen (2).

Anthophiura n. 8. („- - - it resembles Ophiopyrgus in some particulars, it

differs in the absence of an arm comb etc... .. From Ophiomusium

Anthophiura is readily distinguished by the large tentacle pores and

peeuliar tentacle scales.“) Type: A. azxiologa n. Sp., Aleuten 1217

Faden, H. L. Clark (1).

Asteroporpa hadracantha n. Sp., Japan, 34—103 Faden, H. L. Clark (1).

Asteronyx loveni M. Tr. H. L. Clark (1), Süßbach & Breckner.

Astroboa n. g., Type Astrophyton clavatum Lym. Döderlein, Abh. Akad.

Wiss. München 2 (5), p. 50 sq. — clavata, globifera, nuda, 1. ec. — ernae,

nigra nn. SPp., Japan, ]. e.

Astrocaneum n. g., Astrophytidarum, Type A. spinosum, außerdem A.

panamense, 1. c.

Astroceras pergamena Lym. Döderlein, I. c., H. L. Clark (1).

Astrochaleis tuberculosus Döderlein, 1. c.

Astrochele laevis n. Sp., Beringsmeer, 59—482 Faden, H. L. Clark (1).

Astrochlamys n. g. Euryalidarum, Koehler, C. R. Acad. Sci. Paris 153,

p- 736.

Astrocladus coniferus, dofleini, exiguus Döderlein, 1. c. — tonganus n. SP.,

Japan, 1. ce.

Astroclon Suensoni n. Sp., Japan, Mortensen, Medd. naturh. For. Kjöbenhavn

63, p. 209. — progugnatoris Lym., l. e.

Astroconus Dn. g., incl. Astrophyton australe Verr. Döderlein, 1. c.

Astrocyclus n. g. pro Asterophyton caecilia Lütk. Döderlein, 1. c.

Astrodactylus n. g. pro Astrophyton sculptum, robillardi Döderlein, 1. c.

Astrodendrum n. g. pro Gorgonocephalus sagaminus Döderlein, 1. c.

Astrogordius n. 8. pro Gorgonocephalus cacaoticus Lym. Döderlein, 1. c.

Astrophytum muricatum Döderlein, l. c. — cornutum Koehl., pardalis Död.,

H. L. Clark (1).

Astroporpa annulata Döderlein, 1. c.

Astroraphis D. 8. pro Astrophyton nudum Lyman Döderlein, 1. c.

Astroschema Döderlein 1. ce. — japonicus, 1. e. — enoshimanum, glutinosum,

monacanthum, sagaminum nn. Spp., Japan, 1. ce.

Astrospartus n. g. pro Gorgonocephalus arborescens Lym., mucronatus Döder-

lein, 1. c.

Astrothorax n. g. Astrochelinarum, misakiensis n. sp., Japan, Döderlein, 1. c.

Astrotoma murrayi l. 6.

Conocladus amblyconus und oxyconus Döderlein, 1. c.

Euryala aspera Döderlein, l. c. — anopla n. sp., Eastern Sea, 103— 152 Faden,

H. L. Clark (1).

Gorgonocephalinae Döderlein, 1. c.

Gorgonocephalus dolichodactylus n. Sp., Japan, Döderlein, 1. c. — eucenemis

M. Tr. Mortensen (2). — caryi Lym., sagaminus Doed. H. L. Clark (1).

Lütkenia cataphracta M’Intosh, Proc. R. Phys. Soc. Edinburgh 18, p. 170.

12, Heft

46 Embrik Strand:

Ophiacantha bidentata Retz. Mortensen (2).

Ophiacanthidae H. L. Clark (1).

Ophiacantha bidentata Retz., pentagona Koehl., levispina Lym. H. L. Clark

(1). — adiaphora n. sp., Beringsmeer etc., 68— 622, I: ce. — rhachophora

n. sp., Beringsmeer etc., 63— 584 Faden, I. c. — omoplata n. sp., Korea,

163 Faden, l. e. — acanthinotata n. Sp. Japan, 169—181 Faden,

l. e. — anchilabra n.sp., Japan, 649— 918, l. c. — trachybactra n. SP.,

Alaska etc., 440-625 Faden, l. c.. — diploa n. sp., Japan, 437

Faden, l. ec. — duplex Koehl., inutilis Koehl., l.e. — diplasia n. SP.,

Oregon ete., 39—75 Faden, l. c.. — enneactis n. sp., Beringsmeer,

482 Faden, Il. ec. — prionota n. sp., Japan, 1008 Faden, l.e. — granulosa

Lym., normani Lym., l. e. — cataleimmoida n. sp., Alaska, 138— 695

Faden, l. e. — oedidisca n. sp., Japan, 405—578 Faden, I. e. — leuco-

rhabdota n.sp., Eastern Sea 103—152 Faden, l.e. — eurypoma n. SP.,

Alaska, 1569 Faden, l. c.. — lepidota n. sp., Alaska, 625 Faden,

l. c. — euphylactea n. sp., Japan, 120—265 Faden, l. e.. — hyla-

cantha N. Sp., Japan, 918 Faden, ]. e. — atopostoma n. sp., Beringsmeer

344— 372 Faden, ]. e. — bairdi Lym., l. e. — lambda n. sp., Japan,

437 Faden, 1. ec. — lophobrachia n. sp., Eastern Sea, 152 Faden, |. e.

— bathybia n. Sp., Beringsmeer etc., 876—1973 Faden, Il. e. — leuco-

sticta n. Sp., Japan, 507 Faden, l. e. — macrarthra n. sp., Beringsmeer,

584 Faden, I. ec. — megatreta n. sp., Japan, 587—943 Faden, |. e.

Ophiactis balli Süßbach & Breckner. — savignyi M’Intosh, Proc. R. Phys.

Soc. Edinburgh 18, p. 159. — africana n. sp. W.-Afrika Koehler, Ann.

Inst. Ocean. 2, p. 17. — pteropoma n. Sp., Japan, 191—253 Faden,

H. L. Clark (1). — brachygenys n. sp., Japan 120—720 Faden |. e.

— dyscrita n. Sp., Kagoshima Bucht, 58 Faden, l. e. — brachyaspis

n. sp. (Lokalität ?), 1. c.. — gymnochora n. Sp., Japan, l. c.

Ophiambix aculeatus Lym. H. L. Clark (1).

Ophiaracenella gorgonia M. Tr. H. L. Clark (1). — megalaspis n. sp., 44— 106

Faden, Honshu Island etec., l. e.

Ophiernus adspersus Lym. H. L. Clark (1).

Ophiobyrsa acanthinobrachia n. Sp., Eastern Sea, 95 Faden, H. L. Clark (1).

— synaptacantha n. Sp., Eastern Sea, 152 Faden, I. e.

Ophiocamaz lithosora N. Sp., Eastern Sea 244—361 Faden, H. L. Clark (1).

polyploca n. Sp., Eastern Sea, 85—152 Faden, |. e.

Ophrocampis pellucida M’Intosh, Proc. R. Phys. Soc. Edinburgh 18, p. 165.

Ophiochiton fastigatus Lym. H. L. Clark (1).

Ophiocnemis marmorata M’Intosh, Proc. R. Phys. Soc. Edinburgh 18, p.166.

Ophiocnida brachiata Süßbach & Breckner.

Ophiocoma brevipes Benham, Trans. N. Zealand Inst. 43, p. 153. — scolo-

pendrina, valenciae M’Intosh, Proc. R. Phys. Soc. Edinburgh 18, p. 160.

— nigra Süßbach & Breckner. — brevipes Pet., erinacea M. Tr., papillosa

Lym. H. L. Clark (1).

Ophioconis diastata n. Sp., 244—253 Faden, Japan, H. L. Clark (1). — mi-

liaria Lym., antarctica Lym., l. e. — papillata n. sp., 72—350 Faden,

Aleuten etc., l. e.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 47

Ophiocrasis N. g. („Similar to Ophionereis, but with one or more secondary

supplemental plates, just distal to the usual supplementary plates.

Arms six in young, five in adults. Reproduction by fission apparently

oceurs.‘‘) Type: O. dicetydisca n. Sp., Japan, 52— 73 Faden, H. L.Clark (1).

Ophiocreas oedipus Lym. H. L. Clark (1).

Ophiocten pacificum Lütk. Mort. H. L. Clark (1). — charischema n. SP.,

63—152 Faden, Japan etc., ähnelt O. depressum, 1. e. — brevispinum

n. sp., 361 Faden, Eastern Sea, l. e. — oöplax n. sp., 94—614 Faden,

Japan etc., I. e. — sericeum Forb. Mortensen (2).

Ophiocynodus n. g., Type: O. corynetes n. sp., Washington, 345—685 Faden,

H. L. Clark (1).

Ophiodiplax n. g. bei Ophiacantha, disjuncta n. sp. Cap Royds, Koehler,

Brit. Antarc. Exped. 2, p. 48.

Ophiodoris pericalles n. sp., Japan, 65—106 Faden, H. L. Clark (1).

Ophioglypha brevispina, hexactis Koehler, Ann. Inst. Ocean. 3, p. 28. —

sinensis M’Intosh, Proc. R. Phys. Soc. Edinburgh 18, p. 158. — flexi-

bilis, resistens nn. Spp., Cap Royds, Koehler, Brit. Antarct. Exped. 2,

p- 42. — rouchi n. sp. [n. nud.!], Antarktis, Koehler, C. R. Acad. Sci.

153, p. 736. — robusta Ayr. Mortensen (2).

Ophiohymen n. g., Type: O. gymnodiscus n. Sp., Eastern Sea, 107—139 Faden,

H. L. Clark (1).

Ophiolebes asaphes n. sp., Sakhalin etc., 100—349 Faden, H. L. Clark (1).

— brachygnatha n. Sp., Simushir Island, 229 Faden, ]. e. — pachybactra

n. Sp., Attu Island, 135 Faden, I. e. — tylota n. sp., Beringsmeer etc.,

55—482 Faden, l. e. — diaphora n. sp., Beringsmeer, 54—482 Faden,

l. c. — paucispina n. Sp., Beringsmeer etc., 230—482 Faden, I. ce. —

brevispina n. Sp., Beringsmeer, 283 Faden, 1. e.

TOphiolepis damesi Horwood, Geol. Mag. 8, p. 520.

Ophioleptoplax n. 8., Type: O0. megapora n. sp., Eastern Sea, 71 Faden,

H. L. Clark (1).

Ophiologimusn.g.,Type:O.hexactis n.sp., Japan, 83— 158 Faden, H.L.Clark (1).

Ophiomastix mixta Lütk. H. L. Clark (1). — venosa M’Intosh, Proc. R. Phys.

Soc. Edinburgh 18, p. 161.

Ophiomitra cardiomorpha n. sp., Japan, 361—720 Faden, H. L. Clark (1).

— discyela n. sp., Japan etc., 437 Faden, I. e. — habrotata n. sp., Eastern

Sea, 95—139 Faden .c.. — mirophylax n. sp. Eastern Sea,

103—152 Faden, Il. ec. — bythiaspis n. sp., Japan, 943 Faden,

l. e. — polyacantha n. sp., Eastern Sea, 103 Faden, Il. e. — codono-

morpha n. Sp., Eastern Sea, 943 Faden, 1. e., acontophora n. sp., Alaska

ete., 229—1217 Faden, ]. e.

Ophiomusium cancellatum Lym., laqueatum Lym., lütkeni Lym., lunare Lym.

lymani Wyv. Th., simplex Lym. H. L. Clark (1). — trychnum n. SP.,

70—578 Faden, Japan etec., 1. e. — jolliensis [sic!] MeCl., 1. e. — multi-

spinum n. Sp., 877 Faden, Washington, 1. e.

Ophiomyx australis Lütk., anisacantha n. sp., Japan ete., 83—391 Faden,

H. L. Clark (1).

Ophionereis eurybrachiplax n. Sp., Japan, Kalifornien, 27—41 Faden, H. L.

Clark (1).

12. Heft

48 Embrik Strand:

Ophiopenia n. g. (‚This is a very curious and interesting genus, the relation-

ship of which is quite obscure‘“‘). Type: O. disacantha n. sp., Alaska,

Beringsmeer, 9— 225 Faden, H. L. Clark (1). — tetracantha n. sp., Alaska,

12—80 Faden, |]. e.

Ophioperla n. g. Koehler, C. R. Acad. Sci. Paris 153, p. 736.

Ophiopholis aculeata Süßbach & Breckner.

Ophiopholis, Bemerkungen über die Gattung, Revision und Bestimmungs-

tabelle der Arten, H. L. Clark (1). — mirabilis Dunc., brachyactis n. SP.

longispina n. Sp., bakeri MeCl., aculeata var. japonica Lym. (von dieser

Form hat Verf. 2282 Exemplare untersucht, die zwischen 8 und 1030

Faden gesammelt wurden), I. e. — aculeata L., aculeata v. kennerlyi

Lym.,l. e.

Ophiophrixus n. g. Type: O. acanthinus n. Sp., Japan, 94—150 Faden,

H. L. Clark (1).

Ophiophrura n. g. („Disk covered with a smooth coat of fine scales, entirely

concealing the radial shields; oral tentacle scales very long and conspi-

cuous; tentacle scales of arm numerous, three or four guarding each

pore; otherwise as in Ophiacantha“). Type: O. liodisca n. Sp., Japan,

500 Faden, H. L. Clark (1).

Ophioplocus imbricatus M. Tr. H. L. Clark (1). — japonicus n. Sp., JapaB: l. ce.

Ophiopleura borealis Dan. Kor. Mortensen (2).

Ophiopteron gymnatum n. & sp., Mergui Archipel, M’Intosh, Proc. R. Phys.

Soc. Edinburgh 18, p. 167.

Ophiopus arcticus Lj. Mortensen (2).

Ophvoschiza n. g., Type: O. monacantha n. sp., Beringsmeer, 283 Faden,

H. L. Clark (1).

Ophioscolex glacialis Süßbach & Breckner, Mortensen (2).

Ophiosteira senouqui n. sp. [nom. nud.], Antarktis, Koehler, C. R. Acad.

Sci. Paris 153, p. 736.

Ophiostyracium n. 8., Type: O. trachyacanthum n. sp., Eastern Sea, 440

Faden, H. L. Clark (1).

Ophiosyzygus N. 8., Type: O. disacanthus n. Sp., Japan, 88—152 Faden

H. L. Clark (1).

Ophiothrix ciliaris Lam., koreana Dune., spiculata Le Conte, longipeda Lam.,

H. L. Clark (1). — Aylodes n. sp., Japan, I. e. — panchyendyta n. SP.,

Koreastraße, 59 Faden, I. e. — eusteira n. sp., Japan, l. e. — macro-

brachia n. Sp., Eastern Sea, 34—135 Faden, l. e. — ezigua, foveolata,

hirsuta, martensi, stelligera M’Intosh, Proc. R. Phys. Soc. Edinburgh

18, p. 127sq. — fragilis Süßbach & Breekner. — oliveri n. sp., Kermadee

Islands, Benham, Trans. N. Zeal. Inst. 43, p. 154. — congensis, gracilis

nn. spp., W.-Afrika, Koehler, Ann. Inst. Ocean. 2, p. 21.

Ophiotrochus longispinus N. Sp., 918 Faden Japan, H. L. Clark (1).

Ophiozona elevata n. Sp. bei bispinosa Koehl., 95—106 Faden, Japan, H. L.

Clark (1). — longispina H. L. Cl., 1. e. — platydisca n. sp., Japan, 191

Faden, 1. e. — polyplax n. sp., 437—587 Faden, Japan, l. e. — projecta

Koehl., 1. e.

Ophiura H. L. Clark (1). — affinis, albida, eiliaris, robusta, sarsi Süßbach &

Breckner. — griegi als Varietät von sarsi Grieg, Nyt Mag. f. Naturv.

Eehinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 49

49, p. 49. — kermadecensis n. sp., Kermadee Islands, Benham, Trans.

N. Zeal. Inst. 43, p. 156. — stiphra n. sp., 44—152 Faden, Japan,

mit sterea nahe verwandt, H. L. Clark (1). — penichra n. sp., Japan,

175—464 Faden, 1. e. — atacta n. sp., 625 Faden, Aleuten, I. ec. —

brachyactis n. SP., 75—100, Sakhalin, I. ec. — pomphophora n. SP.,

83—181 Faden, Japan, I. ec. — glyptodisca n. Ssp., 59 Faden,

Koreastraße, 1. e. kinbergi Lj., sarsi Lütk. (von dieser Art hat Verf.

20932 Exemplare, die von 164 verschiedenen Stationen stammen .und in

zwischen 5 und 595 Faden Tiefe vorkamen, untersucht), 1. e. — lütkeni

Lym., Unterschiede von sarsi und kinbergi H. L. Clark (1). — micra-

cantha n. sp., 139—197 Faden, Japan, I. ec. — maculata Ludw., 1. ce.

— leptoctenia n. sp., 67—1771 Faden, Beringsmeer, Japan etc., 1. e.

— quadrispina n. sp., 56—625 Faden, Beringsmeer, Japan etc., 1. ce.

— bathybia n. sp., Alaska, Beringsmeer, 1569— 1973 Faden, 1. e. — flagel-

lata Lym., imbecillis Lym., irrorata Lym.,l. ce. — clasta n. sp., 507— 918

Faden, Japan, l. e. — monostoecha n. sp., Japan ete., 153— 578 Faden,

Japan, I. e. — calyptolepis n. sp. 70—405 Faden, Japan, l. e. —

eryptolepis n. sp., Beringsmeer, Alaska, 230—636 Faden, | ec. — nodosa

Lütk., sculpta Dune., stuwitzi Lütk., l. e. — oediplax n. sp., 176— 245

Faden, Japan, mit bullata und convexa verwandt, ].e. — sterea Cl.,

sculptilis Lym., ponderosa Lym., l.c. — megapoma n. sp., 114— 163

Faden, Japan, 1. ec. — hadra n. sp., 859—877 Faden, Washington, 1. e.

Ophiurases n. &., Type: „Ophioceramis ?‘‘ obstricta Lym. H. L. Clark (1).

Pectinura anchista n. SsP., by P. cylindrica (Hutt.), 49—139 Faden,

Japan etc. H. L. Clark (1). — gorgonia M’Intosh, Proc. R. Phys.

Soc. Edinburgh 18, p. 157.

1TSympterura minveri Collins, Trans. Geol. Soc. Cornwall 13, p. 414.

Trichaster palmiferus Döderlein, Abh. Akad. Wiss. München 2 (5), p. 62;

H. L. Clark (1).

Crinoidea.

efr. tBalsillie, }Beck, fBrändlin, Chapman (1, 2), A. H. Clark, TCleland,

{Collins, fFavre, fGlauert (1), fGreene, }Heritsch, Heß von Wichdorff,

tJahn, }Malaise, }Migliorini, }Nebe, }Reeds, fRollier, }Salfeld (1), TSchardt,

{Sloudsky, fSmith, }Springer, fv. Hoepen, fZelizko.

Allgemeines.

Bather, Eneyecl. Brit. 8, p. 878. — Morphologische Klassifikation Kirk. —

Cr. der Knobstone Formation, Springer, Proc. U. S. N. M. 41, p. 3. —

Obercambrische Cr. von Victoria, Chapman.

Spezielles.

}Acanthoerinus rex Kirk, Proc. U. S. N. Mus. 41, p. 57.

}Actinocrinus pulcher Hughes, Proc. Geol. Polyt. Soc. Yorks 16, p. 67.

— jugosus Hall Springer (1).

Actinometra Kirk, 1. c. — Cheltonensis, nobilis, paucieirra, 1. 6.

tAgaricocrinus americanus n. nodulosus, Springer (1), Baßler.

tAgassizocrinus Kirk, 1. ce. — dactyliformis, 1. e.

Amphimetra discoidea A. H. Clark, Fauna S.-W.-Austr. 3, p. 459. — molleri,

planiformis A. H. Clark, Notes Mus. Jentink 33, p. 181. — africana

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 12. 4 12. Heft

50 Embrik Strand:

n. sp., Ost-Afrika, A. H. Clark, Proc. U. S. N. M. 40, p. 20. — varii-

pinna Öarp., milberti J. M. A. H. Clark (9).

TAmphoracrinus sp. Springer (1).

TAncyrocrinus versch. von Myrtillocrinus, p. 46, bulbosus Kirk, 1. ce.

Antedon. — incerta, latieirra, multispina, phalangium, tuberosa Kirk, l.c. —

bifida, hupferi, mediterranea A. H. Clark, Proc. U. S. N. Mus. 40, p. 38.

— bifida, mediterranea A. H. Clark, Notes Mus. Jentink 33, p. 190.

— fecostatus Leuthardt, Tätigkeitsber. Naturf. Ges. 1911, p. 109.

— Tdepressa, Tthiollieri Kirk, Proc. U. S. N. Mus. 41, p. 78. — +4.

sp., Batesford Limestone Victoria, Chapman, Proc. R. Soc. Vietoria

22, p. 305. — rosacea, Oocyten, Cotronei.

TApiocrinus elegans, froissyanus Kirk, I. c. — Tparkinsoni, jroissyi Thiery

Bull. Soc. sci. Haute-Marne 7, p. 33.

TArachnocrinus Kirk, 1. c. — bulbosus, extensus, knappi Springer, Mem.

Mus. Comp. zool. 25, p. 128.

Aspidocrinus Kirk, Proc. U. S. Nat. Mus. 41, p. 63.

Asterometra magnipeda u. eristata nn. Spp., Philippinen, A. H. Clark (9).

TBaryerinus. — tumidus Springer, Mem. Mus. Comp. Zool. 25. — 8 Formen

ohne Namen, Springer (1).

7 Bourguetierimus. — aequalis, ellipticus Griffith & Brydone, Chalk in North

Hants, p. 30. — baeillus, elegans, fritillus, papilliformis, 1. e.

TBrachioerinus nodosarius Kirk, Proc. U. S. Nat. Mus. 41, p. 48.

TCactocrinus. — proboseidialis Kirk, I. ce. — ©. sp. Springer (1).

TCalceoerinus, 1. e. — interpres, 1. €.

Calometra alecto n. Sp., Philippinen, discoidea Carp., A. H. Clark (9).

TCamarocrinus ist ein Teil von Seyphoerinus Kirk, 1. c.

TCamptocrinus Kirk, 1. c.

Capillaster multiradiata A. H. Clark, Notes Mus. Leiden 33, p. 177. — sentosa

Carp., multiradiata L. A. H. Clark (9).

tTCarabocrinus Kirk, Proc. U. S. Nat. Mus. 41, p. 84. — radiatus, 1. €.

iCatilloerinus tennesseae Tr. Springer (1).

Catoptometra ophiura n. sp., Philippinen, A. H. Clark (9).

Cenometra emendatrix A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 40, p. 28. — I

n. sp. von Australien, A. H. Clark (10).

Chlorometra robusta n. Sp., Philippinen, A. H. Clark (9).

TOleiocrinus. — regius Springer, Canada Geol. Survey 1911, 15, p. 41. —

laevis, sculptus nn. Spp., Trenton, Rirkfield, 1. e.

Colobometra perspinosa A. H. Clark, Notes Mus. Leiden 33, p. 188. — Chad-

wicki N. Sp., Suez, A. H. Clark, Pr. U. S. Nat. Mus. 40, p. 30. — discolor

A. H. Clark (9).

Comantheria alternans A. H. Clark, Notes Mus. Leiden 33, p. 178.

Comanthina schlegeli A. H. Clark, 1. c.

Comanthus bennetti, japonica, parvieirra A. H. Clark, I. c. — €. (Comantheria)

briareus, C. (Comanthina) belli, ©. (Bennettia) trichoptera, ©. (Vania)

annulata A. H. Clark, Fauna S.-W.-Austr. 3, p. 454. — parvieirra

A.H. Clark, Bull. Mus. Paris 1911, p. 249, u. in: Proc. U. S. N. Mus. 40,

p- 18. — schlegeli Carp., briareus Bell, annulata Bell, parvieirra J. M.

A. H. Clark (9).

Eehinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 51

Comaster, die Type ist ©. multiradiata Lam. A. H. Clark, Proc. U. S. Nat.

Mus. 35, p. 124. — multifida, Bull. Mus. Paris 1911, p. 247, novaeguineae

und typica in: Notes Mus. Leiden 33, iypica, Fauna S.-W.-Austr. 3,

p- 453; alles von: A. H. Clark. — fruticosus n. Sp., €. (?) horridus n. Sp.,

©. (?) scitulus n. sp., Philippinen, distincta Carp. A. H. Clark (9).

Comasteridae, umfassend: Comatula, Phanogenia und Comaster A. H. Clark,

Proc. U. S. Nat. Mus. 35, p. 123.

Comaster tdviama n. sp. Philippinen A. H. Clark Proc. U. S. Nat. Mus.

41, p. 172. — multifida, typica 1. e. — variabilis Bell=multifida

—+typica ]. e.

Comatella maculata, Notes Mus. Leiden 33, p. 177, nigra, Proc. U. S. Nat.

Mus. 39, p. 530: A. H. Clark. — nigra A. H. Clark (9).

Comatula, die Type ist solaris, Lam. Proc. U. S. Nat. Mus. 35, p. 124, peecti-

nata, Notes Mus. Leiden 33, p. 177, purpurea, Fauna S. W. Austral. 3,

p. 451: A. H. Clark. — pectinata A. H. Clark (9). — In. sp. von Australien

A. H. Clark (10).

Comatulella brachiolata A. H. Clark, Fauna S.-W.-Austral. 3, p. 447.

Comissia ignota N. Sp., Marie Louise Isl., Proc. U. S. Nat. Mus. 40, p. 17;

pectinifer n. Sp., Christmas Island, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, p. 644:

A. H. Clark. — dumetorum u. hispida nn. spp., Philippinen, lütkeni

A. H. Clark (9).

tCompsocrinus nuntius Zelizko, Rozpr. Cesk6 Ak. Frant. Jos. Prag 20

Cislo 10, p. 6.

Compsometra incommoda A. H. Clark, Fauna S.-W.-Austr. 3, p. 464.

tConocrinus didymus, {pyriformis Fabiani, Roma Mem. Soc. XL. 13/15,

p. 108.

tCordylocrinus Kirk, Proc. U. S. Nat. Mus. 41, p. 58. — plumosus, 1. e.

Cosmiometra gardineri n. sp., Saya de Malha, A. H. Clark, Proc. U. S. Nat.

Mus. 40, p. 38. — philippinensis n. sp., Philippinen, A. H. Clark (9).

TCotylecrinus decens Kirk, 1. c.

TCotylederma, ]. 6.

TCyathocrinus, 8 Formen ohne Namen, Springer (1).

Cyelometra n. g. Antedonidarum, Type: ©. flavescens n. sp., Indischer Ozean,

elio A. H. Clark, Proc. Biol. Soc. Washington 24, p. 87.

Craspedometra ater, madagascarensis nn. Spp., Afrika, A. H. Clark, Proc.

U. S. N. Mus. 40, p. 21. — anceps Carp. A. H. Clark (9).

Crotalometra propingua, infelix nn. spp., Philippinen, A. H. Clark, Proc.

U. 8. Nat. Mus. 39, p. 549— 550.

TOtenocrinus rhenanus Collins, Trans. Geol. Soc. Cornwall 13, p. 412.

tCupulocrinus conjugans, humilis, jewetti Springer, Canada Geol. Surv.

1911, 15, p. 28—37. — jewetti v. kentuckiensis [?] var. n., ij. c.

tOyathoerinus. — carinatus, leptos, megastilus, macrodactylus Collins, Trans.

Geol. Soc. Cornwall 13, p. 412. — quwingquangularis Wade, Quart.

J. Geol. Soc. London 67, p. 426.

Oyclometra flavescens n. 8. n. Sp., Indischer Ozean, A. H. Clark (13).

Cyllometra manca Carp. A. H. Clark (9).

Decametra alaudae, möbiusi, modica nn. Spp., O.-Afrika, A. H. Clark, Proc.

U. S. Nat. Mus. 40, p. 32—33.

4* 12. Heft

52 Embrik Strand:

+Diamenocrinus jouani Kirk, Proc. U. 5. Nat. Mus. 41, p. 57.

Dichrometra articulata, Bull. Mus. Paris 1911, p. 253; bimaculata, flagellata,

laevieirra, palmata, protectus, Notes Mus. Leiden 33, p. 184; tenera,

Fauna $.-W.-Austr. 3, p. 460: A. H. Clark.

}Dimerocrinus Springer, Mem. Mus. Comp. Zool. 25, p. 119: — spiniferus

n. sp., Hamilton Group Indiana, ]. e.

iDolatocrinus Kirk, Proc. U. S. Nat. Mus. 41, p. 46.

7Doryerinus. — devonicus N. Sp., Hamilton Group Indiana, Springer, l. e.

— gouldi Baßler, Springer (1).

TEchinocrinus Greene (2).

+Edriocrinus Kirk, Pr. U. S. N. Mus. 41, p. 112. — pyriformis, saceulus

Hall, exspansus n. Sp., Silur Tennessee, 1. e.

+Encerinus liliiformis Thiery, Bull. Soc. Sei. Haute-Marne 7, p. 12.

Endoxocrinus n. g. Pentacrinitidarum, Type ist Enerinus parrae Gervais

A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 35, p. 131.

+Entrochus primus Zelizko, Sborn. mest. hist. mus. Pirni 2, p. 2.

Epimetra n. g. (‚„Centrodorsal small, hemispherical, the dorsal pale convex.

Cirri long and rather stout, moderate in number, with between thirty

and forty segments, the ninth and following short and strongly carinate

dorsally with swollen distal ends ete.‘“), Type: E. nymphe n. sp., Phi-

lippinen, A. H. Clark (9).

tEretmocrinus yandelli Shum. Springer (1). — praegravis Mill., ramulosus

Hall, cf. mutata, 1. e.

jEucalyptocrinus Kirk, Pr. U. S. N. M. 41, p. 62.

TBEudesicrinus 1. e. — mayalis, ]. ce.

Eumetra chamberlaini A. Cl. A. H. Clark (9).

tEupachyerinus quatuordecembrachiatus Springer, Mem. Mus. Comp. zool.

25. — cfr. Greene (1).

jEuryocerinus sp. Springer (1).

YExtracrinus. — babeaui Thiery, Bull. Soc. sci. Haute-Marne 7, p. 28. —

collenoti, dargniesi Kirk, Pr. U. S. Nat. Mus. 41, p, 79.

tForbesioerinus saffordi Hall Springer (1).

Gasterocoma antiqua Springer, Mem. Mus. Comp. Zool. 25.

Gasterocomidae ]. e.

TGübertsocrinus cf. tenwiradiatus Hall Springer (1).

Glenotremites rosaceus Fri®.

T@lyptoerinus. — schafferi ist eine junge Form von dyeri Kirk, Proc. U. 8.

Nat. Mus. 41, p. 44. — basalis Wade.

Glyptometra tuberosa Carp. A. H. Clark (9).

iGraphiocrinus encrinoides Springer, Mem. Mus. Comp. Zool. 25.

jHalysiocrinus, 2 spp. Springer (1).

THapaloerinus Kirk, ]. c.

Hathrometra prolixa Slad., sarsi, tenella, dentata, glacialis Mortensen (2).

Heliometra glacialis, Notes Mus. Leiden 33, p. 192, glacialis v. mazima,

Proe. U. S. Nat. Mus. 39, p. 488: A. H. Clark. — glacialis Mortensen (2).

THerpetocrinus Kirk.

Heterometra gravieri, joubini nn. spp., Zanzibar, Proc. U. S. N. Mus. 40,

p. 25, Bull. Mus. Paris 1911, p. 251: A. H. Clark.

Eehinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 53

+Holopus Kirk, Pr. U. S. N. Mus. 41, p. 114. — rangit, 1. e.

tHomocrinus scoparius Kirk.

tAybocystis eldonensis Springer, Canada geol. Surv. 1911, 15, p. 13.

tHydreionocrinus patulus n. sp., Carbon Oklahoma, Girty, Ann. New York

Acad. Sei. 21, p. 122.

Hypaloerinus n. g. Pentacrinitidarum, Type: Pentacrinus naresianus Carp.

A. H. Clark, Proc. U. S. N. Mus. 35, p. 130.

Iridometra aegyptiaca, mauritiana nn. spp. A. H. Clark, Proc. U. S. N. Mus.

40, p. 40. — melpomene n. sp., Philippinen, A. H. Clark (9).

Isocrinus, die Type ist I. pendulus Meyer, geteilt in 2 Subgenera: Ceno-

erinus und Isocrinus A. H. Clark, Pr. U. S. N. Mus. 35, p. 131. — alterni-

cirrus, blakei, decorus, maclearanus, parrae, wwyvillethomsoni Kirk,

Pr. U. S. Nat. Mus. 41, p. 33.

tLoboerinus robustus W.& Spr. Springer (1). — nashvillae Baßler, Springer (1).

TLobolithus als Teil von Scyphocrinus Kirk, 1. ce.

1Mariacerinus. — paucidactylus, warreni Kirk, 1. ce.

tMarsupites, Calyx Mortensen (3). — testudinarius Kirk, 1. c. — Über die

Gattung A. H. Clark, Proc. U. S. N. Mus. 40, p. 649. — americanus

n. sp., Obere Kreide Mississippi, Springer, Mem. Mus. Comp. zool. 25,

p- 160.

1Mastigocerinus Kirk, Pr. U. S. Nat. Mus. 41, p. 45. — loreus, 1. ce.

}Megistocrinus 1. €. — rugosus l. e. — sp. Springer (1).

Melocrinus. — milwaukeensis cum var. rotundatus, nodosus cum v. spinosus,

subglobosus Cleland, Bull. Wisconsin Geol. Nat. Hist. Surv. 21, p.

38—40. — pentangularis n. Sp., Devon Wisconsin, ]. ec.

fMespülocrinus, „two new species‘, Springer (1).

Metacrinus, die Type ist M. wyvillei Carp. A. H. Clark, Proc. U. 8. Nat.

Mus. 35, p. 130. — angulatus, rotundus Kirk. — rotundus A. H. Clark,

Notes Mus. Leiden 33, p. 192, Proc. U. S. N. Mus. 39, p. 487—88.

Müllerierinus. — beaumonti, charpyi, prastii, recubariensis Kirk.

}Metichthyocrinus. — tiaraeformis Tr. u. M., elarkensis M. u. G. Springer (1).

Myrtilloerinus. — americanus und ? levis Springer, Mem. Mus. Comp.

Zool. 25.

Neocomatella ‚new species“ Gibraltar, A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus.

40, p. 15.

TNeocystites bohemicus Kirk.

TOhioerinus bellevillensis Springer, Canada Geol. Surv. 15, p. 26.

Oligometra serripinna, Notes Mus. Leiden 33, p. 189, caledoniae n. sp., Neu-

Caledonien, Bull. Mus. Paris 1911, p. 254, serripinna oceidentalis var. N.,

Mauritius, Proc. U. 8. Nat. Mus. 40, p. 33: A. H. Clark. — gracilieirra

var. ornata n. var., Philippinen, A. H. Clark (9).

HOttawacrinus. — typus Springer, Canada, Geol. Surv. 15, p. 37. — billingsi

n. sp., Trenton Kirkfield, 1. e.

tTPachyantedon beyrichi Kirk.

Pachylometra septentrionalis n. SP., distineta Carp., luna n. Sp., selene N. SP.

smithi A. Cl., patula Carp., flexilis Carp., alle von den Philippinen,

A. Clark (9).

Parametra compressa Carp., orion Cl. A. H. Clark (9).

12. Heft

54 Embrik Strand:

+Parisocrinus subramosus Springer, Mem. Mus. Comp. zool. 25, p. 157.

tPentaerinus. — bajocensis, basaltiformis, scalaris Thiery, Bull. Soc. sci.

Haute-Marne 7, p. 25. — briareus, dargniesi, sorlinensis Kirk, — diaboli,

didactylus Fabiani, Roma Mem. Soc. XL (3) 15, p. 109. — pusillus

Fri&e. — sp., Danien Aegypten, Hume. — ariakensis n. sp. ? Eocän

Miike, Yokoyama. — cfr. J. F. Jackson.

Perometra afra n. sp., Madagaskar, A. H. Clark, Pr. U. S. N. M. 40. p. 43.

— pusilla Carp. A. H. Clark (9).

Phanogenia, Type ist P. typica Lov. A. H. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus. 35,

p. 124.

YPlatyerinus. — spützbergensis n. Sp., Karbon Spitzbergen, Holtedahl,

Kristiania Vidensk Selsk. Skr. 1911, Nr. 10. — 11 nur teilweise namhaft

gemachte Formen, Springer (1).

tPorocrinus Kirk.

+Poteriocrinidae Springer, Mem. Mus. Comp. Zool. 25.

}.Poteriocrinus. — doris, macropleurus l. ce. — magniventrus n. Sp., Keokuk

Group, Indiana, l. e. — 3 spp. Springer (1).

TProtaxocrinus laevis Springer, Canada Geol. Surv. 15, p. 11.

Psathyrometra parva n. Ssp., Philippinen, A. H. Clark (9).

Pterometra trichopoda A. Cl. A. H. Clark (9).

Ptilometra macronema A. H. Clark, Fauna S.-W.-Austr. 3, p. 461.

} Reteocrinus Springer, Canada Geol. Surv. 15, p. 9. — alveolatus, stellaris,

Le:

Rhizocrinus Kirk. — lofotensis A. H. Clark, Notes Mus. Leiden 33, p. 192.

TRhodocrinus Kirk.

1Saccocoma. — pectinata, tenella Kirk. — S. sp., Kimmeridge Clay Penshurst,

Bather, Summ. Progr. Geol. Surv. Gt. Britain, p. 78.

jScaphiocrinus sp. Springer (1).

tSchultzierinus n. g. bei Arachnocrinus, Type: S. typus, ? S. elongatus

nn. 5pp., Devon New York, Springer, Mem. Mus. Comp. Zool. 25.

tScyialocrinus gracilis Kirk.

Selenemetra n. 8. (,Centrodorsal large, hemispherical, bearing numerous

eirri, which are long, moderately slender, with very numerous (45 or

more) segments, of which the outer are short and bear sharp dorsal

spines; radials long... . arms forty in number; proximal pinnules very

slender, with about twenty segments, evenly tapered distally, slightly

stiffened“), Type: Antedon finschii Hartl. 1890, A. Clark (9). —

viridis n. sp., Philippinen, 1. ce.

Solanocrinus scrobiculatus Kirk.

Stemmatocrinus trautscholdi Springer (1).

Stenometra cristata n. Sp., Philippinen, A. H. Clark (9).

Stephanometra oxyacantha, spicata A. H. Clark, Notes Mus. Leiden 33,

p. 183. — coronata A. H. Clark (9).

1Symbathocrinus. — robustus Shum., angularis M. et G. Springer (1).

Taxocrinus. — interscapularis Cleland, Bull. Wisconsin Geol. Nat. Hist.

Surv. 21, p. 42. — sp. Springer (1).

Thalassometra annandalei Cl., hirsuta n. sp., Philippinen, A. H. Clark (9).

TThiollierierinus Kirk. — flexuosus, heberti l. ce.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen) für 1911. 55

Thalassocrinus pontifer n. 8. N. SP., mit Gephyrocrinus und Hyocrınus ver-

glichen, A. H. Clark (15).

Toxometra n. 8. (‚„ÜCentrodorsal small, the eirrus sockets in three closely

erowded alternating rows ..... Calyx and brachial structure essentially

as in Antedon, but the ossicles have very strongly produced and serrate

distal ends‘ ete.), Type: 7. paupera n. sp., Philippinen, A. Clark (9).

Trichometra delicata n. Sp., Travailleur-Expd., 2030 m, A. H. Clark, Bull.

Mus. Paris 1911, p. 258.

Tropiometra sp., Indischer Ozean, A. H. Clark, Notes Mus. Leiden 33, p. 189.

— enerinus n. Sp., Aden, A. H. Clark, Proc. U. S. N. M. 40, p. 36.

Uintacrinus Kirk. — socialis 1. e. — cfr. Dibley, Filliozat.

Vania n. g. pro Alecto parvieirra A. H. Clark (10).

TWachsmuthicrinus, 2 Formen, Springer (1).

TWoodocrinus macrodactylus Kirk.

TZeacrinus Greene (1). — nodosus Springer (1).

Zygometra elegans, microdiscus A. H. Clark, Fauna S.-W.-Austr. 3, p. 458.

— comata A. Cl., pristina n. sp., Philippinen, A. H. Clark (9).

TCystidea und TEdrioasteroidea.

Bather, Eneyel. Brit. 8, p. 877 und 879.

Allgemeines:

Acanthocystites briareus Zelizko, Prag | Echinosphaera 1. ce. — aurantium

Rozpr. Cesk6 Ak. Frant. Jos. 20, l. e.

Cislo 10, p. 6. Erinoeystisl.e. — angulata, volborthi

Ampygdalocystis Kirk. Lie.

Anomalocystisl.e. — cornutus, dispa= | Glyptocystis 1. e.

rilis Hall, 1. e., letztere mit Ori- | Lepadocrinus 1. e. — gebhardi |. e.

ginalfigur. Lichenoides 1. e. — priscus 1. ec.

Arachnocystis, Type ist A. infaustus | Macrocystella I. e. — mariae l. ce.

le. Mitrocystis ]. e. — mitra ]. e.

Aristocystis 1. e.. — bohemicus ]. e. Orocystis helmhackerti 1. ce.

Aristocystites subeylindricus 1. ce. Placocystis 1. e. — forbesianus 1. e.

Ascocystis 1. ©. Pleuroeystis 1. e. — filitextus Bill.,

Ateleocystis ist Syn. von Anomalo- mit Orig.fig., 1. ce.

cystis 1. ce. Protocerinus 1. e. — oviformis 1. 6.

Cheirocrinus 1. e. — penniger 1. e. Pyrocystis pirum ]. e.

Chilocystis bohemica Zelizko, 1. c. Sphaeronites sp. Wade.

Oraterina Kirk. Stromatocystites pentangularis n.SP.,

Dendrocystis 1. 6. Cambrium Böhmen, Zelizko, 1. c.

Echinoenerinus angulosus 1. €. Trochocystis Kirk.— bohemicus 1. e.

TBlastoidea.

Cir. -Baßler.

Bather, Encyel. Britann. 8, p. 878.

Eleutherocrinus Kirk, Proc. U. S. Nat. Mus. 41, p. 30, 110. — cassedayi 1. ©

Nucleoerinus obovatus Cleland.

Orophocrinus sp. Springer (1).

Pentremites Kirk, Greene (2).

12. Heft

56 Dr. Alexander Schepotieff:

Pentremitidea filosa u. milwaukeensis Cleland.

Schizoblastus sp. Springer (1).

Zygoerinus Kirk.

Incertae Sedis.

tAstroporites ottawaensis Springer, Can. Geol. Surv. 15, p. 46.

+Lodanella mira, ob Cystide oder Spongie, Collins, Trans. Geol. Soe. Corn-

wall 13, p. 392.

tS’phaeronites tesselatus, eine Spongie, |. ce.

Hydromedusae für 191.

Von

Dr. Alexander Schepotieff, St. Petersburg.

Publikationen und Referate.

(F = siehe auch unter Faunistik; S = siehe auch unter Systematik.

Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Ref. unzugänglich.)

Aleock, A. Occurrence of a fresh-water Medusa in Indian

Streams. In: Nature. LXXXVII., p. 214. F.

Annandale, N. The Occurrence of a fresh-water Medusa (Lim-

nocnida) in Indian Streams. ibid., p. 144. F.

Babie, K. (1). Aglaophenia adriatica n. sp. eine neue Hydro-

idenform aus der Adria. In: Zool. Anz. XXXVII, p. 541—543,

2 Fig. F.

— (2). Zur Bionomie von Hebella parasitica. In: Zool. Anz.

XXXVII, p. 226—230, 2 Fig.

Bedot, M. Notes sur les Hydroides de Roscoff. In: Arch.

zool. exp. (5), VI, p. 201—228, Tab. XI. F. S.

Bigelow, H. Fishes and Medusae of the Intermediate Depths.

In: Nature LXXXVI, p. 483.

Billard, A. (1). Note'sur un nouveau genre et une nouvelle

espece d’Hydroide: Sibogella erecta. In: Arch. Zool. Exp. (8),

VI. Notes, p. 108—109, Fig.

*— (2). -Note preliminaire sur les especes nouvelles de Plumu-

laridae de l’&xpedition du Siboga, ibid. VIII. Notes, p. 52—71.

Boulenger, Ch. (1). Du some Points in the Anatomy and

Bud-Formation of Limnocnida tanganicae. In: Quart. Journ.

Micr. sci. (N. S.). LVII, p. 83—106, 3 Fig, Tab. XV. — Histo-

logisches über die Nesselzellen, Nesselring und Nervengeweben.

Knospenbildungen.

— (2). On Variation in the Medusa of Moerisia lyonsi. In:

Proc. Zool. Soc. London, p. 1045—1065, F. 222—228, Tab. LIX.

Calman, W. An epizoic Hydroid on a Crab from Christmas

Island. In: Ann. Mag. Nat. Hist. (8), VIII, p. 546—550, 2 Fig.

Delsmann, H. Über die Gonophoren von Hydractinia echi-

nata. In: Zool. Anz. XXXVIJ, p. 211—215, 13 Fig.

Hydromedusae für 1911. 57

Drzewina, A. & Bohn, G. Modifications rapides de la forme

sous linfluence de la privation d’oxygene chez une Meduse, Eleu-

theria dichotoma Quatref. In: C. Rend. Acad. Paris, CLIII, p. 1030

bis 1032. — Physiologisches.

Fraas, E. Eine recente Kerunia-Bildung. In: Verh. Zool.

Bot. Ges. Wien, LXI, p. (77)—(77), 5 Fig. F.

Hadzi, F. (1). Über die Symbiose von Xanthellen und Ha-

lecium ophiodes. In: Biol. Centralbl. XXXI, p. 85—96, Fig.

— (2). Bemerkungen über die Knospenbildung von Hydra.

In: Biol. Centralbl. XXXI, p. 108—111.

— (3). Über die Nesselzellverhältnisse bei den Hydromedusen.

In: Zool. Anz. XXXVIJI, p. 471—478.

Hanitsch, P. Der Entwickelungskreislauf von Cunina parasi-

tica Metsch. In: Mitth. Zool. St. Neapel, XX, p. 204—250, 9 Fig.,

Tab. VII, VIII. — Die genaueren Studien über die Embryologie

und Generationswechsel bei Cunina mit spezieller Berücksichtigung

der Kernverhältnisse (Chromosomen und Chromidien).

Hargitt, Ch. (1). Some Problems of Coelenterate Ontogeny.

In: J. Morphol. XXII, p. 493—549, 3 Fig., 3 Taf.

*_— (2). A further note on Keratosum complexum. In: Biol.

Bull. Woods Hole, XX, p. 187—189.

“Heilbronn, A. Observations faites au Musde oceanografique

de Monaco sur le mode et la vitesse de croissance de Stauridium

cladonema H. In: Bull. Inst. Oceanogr. Monaco, No. 211, 5 PP-,

2 Fig.

Koch, W. Über die geschlechtliche Differenzierung und den

Gonochorismus von Hydra fusca. In: Biol. Centralbl. XXXI, p.

545 bis 575.

Koelitz, W. Morphologische und experimentelle Untersuchun-

gen an Hydra. 2. Stück. In: Arch. Entw. Mech. XXXI, p. 423

bis 455, Fig. 69—127, Tab. XXI— XXIII. — Transplantations-

versuchen an Hydra.

Kühn, A. Über den Bau einer Thyroscyphus-Art und die

systematische Stellung der Gattung Thyroscyphus. In: Zool.

Jahrb.. Abt. Syst. XXXI, p. 25—97, 3 Fig., Tab. 11.

Lipin, A. Die Morphologie und Biologie von Polypodium

hydriforme Uss. In: Zool. Jahrb., Abt. Morph. XXXI, p. 317—426,

3 Fig, Tab. XI—XV. — Eingehende morphologische und

histologische Beschreibung der Organisation von Polypodium

(Knospen, Stolonen, Polypen, Nesselzellen, Stützlamelle, Musku-

latur, Nervensystem). Biologisches.

Motz-Kossowska, $S. Contribution a la connaissance des

Hydroides de la Mediterrande occidentale. 2. Hydraires calypto-

blastiques. In: Arch. zool. exp. (5), VI, p. 325—352, 16 Fig.,

Tab. XVIIT"F.S.

Müller, H. Beiträge zur Kenntnis der Gattung Eleutheria.

In: Arch. Naturg. LXXVII, 1. Bd., 1 Suppl., p. 159—169, Tab.

zu SS: |

12. Heft

58 Dr. Alexander Schepotieff:

Nekrassoff, A. Zur Frage über die Beziehungen zwischen ge-

schlechtlicher und ungeschlechtlicher Fortpflanzung auf Grund von

Beobachtungen an Hydromedusen. In: Biol. Centralbl. XXXTI,

P.. 700 bs ımaz 7. Big. |

*Riddle, 0. On the cause of Autotomy in Tubularia. In:

Biol. Bull. Woods Hale. XXI, p. 389—395, Fig.

*Ritchie, J. Hydrozoa of the ‚„Thetis“-Expedition. In: Mem.

Austral. Mus. Sydney, IV, p. 805—869, Fig. 126, Tab. 84—89.

Schaxel, J. Das Verhalten des Chromatins bei der Eibildung

einiger Hydrozoen. In: Zool. Jahrb. Abt. Morph. XXXT, p. 613

bis 656, Tab. XXXI—XXXII.

Sehorn, W. Microhydra ryderi Potts. In: Zool. Anz. XXX VIII

p. 365—866. F. S.

*Steche, O0. Hydra und die Hydroiden. Leipzig, p. 162, 65 Fig.,

2 Tab.

Stechow, E. Über Hydroiden der Deutschen Tiefsee-Expedi-

tion. In: Zool. Anz. XXXVII, p. 193—197, Fig. F. S.

Wilson, H. On the Behaviour of the Dissociated Cells in

Hydroids, Alcyonaria and Asterias. In: Journ. exper. Zool. XI,

p: 281—338, 30 Fig. — Physiologisches.

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Allgemeine Anatomie: Allgemeine Beschreibung der Organisation

von Polypodium, Lipin. — von Thyroscyphus, Kühn. — Nesselkapseln:

bei Hydromedusen, Hadzi (3). — bei Limnocnida, Boulenger (1). — Ge-

schleehtsorgane: Geschlechtliche Differenzierung und Gonochorismus

bei Hydra, Koch. — Allgemeines über Geschlechtsfortpflanzung bei Hydro-

medusen, Nekrassoff. — Die Gonophoren von Aydractinia, Delsmann.

Ontogenie.

Allgemeine Empbryologie: Allgemeines, Hargitt (1). — Der Ent-

wicklungskreislauf von Cunina, Hanitseh. — Gonochorismus bei Hydra,

Koeh. — Cytologisches über Eibildung bei Hydrozoen, Schaxel. — Knos-

pung: bei Hydra, Hadzi (2).

Biologie, Physiologie.

Physiologie: Allgemeines, Drzewina & Bohn, Wilson. — Regene-

ration: Transplantationsversuchen an Hydra, Koelitz. — Autotomie bei

Tubularia, Riddle. — Biologie: Allgemeines, Bigelow, Colman. — Wachs-

tum von Stauridium, Heilbronn. — Abnorme Formen von Moerisia, Bou-

lenger (2). — Biologisches über Hebella, Babie (2). — Symbiose von Xan-

thellen mit Halecium, Hadzi (1).

Faunistik.

1. Marine Formen.

Atlantik: Roseoff. Abietinaria abietina, Calycella syringa, Campanu-

laria flexuosa, C. angulata, Aglaophenia pluma, A. tubulifera, Clava squa-

mata, Ol. multicornis, Clavatella prolifera, Olytia johnstonti, Diphasıa rosacea,

Hydromedusae für 1911. 59

D. attenuata, D. pinaster, D. pinnata, D. alata, Filellum serpens, Gonothyraea

loveni, Halecium halecium, H. beani, H. labrosum, H. lankasteri, Hydractinia

echinata, Hydrallmanıa Jalcata, Mwyrvothela cocksi, Nemertesia antennina,

N. ramosa, Obelia geniculata, Obelaria gelatinosa, Podocoryne carnea, Plumu-

laria setacea, Pl. secundaria, Pl. echinata, Pl. flabellata, Sertularia pumila,

S. operculata, Sertularella polyzonias, Syncoryne sarsi, Tiarella singularis,

Tubularia indwisa, T. larynz, T. mesembryanthemum, Thuiaria argentea,

Th. cupressina, Bedot.

Mittelmeer (West): Pi. Vendre. Hoalecium gracie, H. minutum

n. Sp., H. muricatum var. banyulense u. var., H. tenellum, H. nanum, H.

halecium, H. beanii, H. robustum, H. pusilum, H. biliardi n. sp., H. b.

var. exigum n. var., H. torreyi n. Sp., H. t. var. intermedia n. var., Ophiodes

mirabilis, Moltz- Kossowska.

Adria: Aglaophenia adriatica n. sp., Babic (1).

Indik (Südafrika): Dinotheca n. g. dofleini n. sp. Stechow.

Pazifik (Fiji); Aydractinia calcarea, Fraas.

2. Süßwasser-Arten.

Deutschland: Microhydra ryderi, Schorn.

Indien: Limnocnida, Alcock, Annandale.

Systematik.

Abietinaria abietina. Bedot.

Aglaophenia pluma, A. tubulifera.

Bedot. — A. adriatica n. sp., 4.

helleri. Babi6 (1).

Calycella syringa. Bedot.

Campanularia angulata, O. flexuosa

(ibid.).

ulense n. var., H. tenellum, H.

nanum, H. robustum, H. pusillum,

H. margaricum, H. billiardi n.

sp., H. b. var. exigum n. var., H.

torreyi N. Sp., H. t. var. intermedia

n. var. Motz-Kosso wska.

Hebella parasitica. Babi6 (2).

Bedot.

Cladonema sp. Hadzi (3).

Clava multicornis, Cl.squamata.Bedot.

Olavatella prolifera (ibid.).

COlytia johnstoni (ibid.).

Cunina parasitica. Hanitsch.

Dinothecan. g., dofleinin.sp. Stechow.

Diphasia rosacea, D. attennata, D.

pinaster, D. pinnata, D. alata.Bedot.

EBleutheria dichotoma. Drzewina &

Bohn, Müller, Kühn. —#. claparedi.

Müller.

Filellum serpens. Bedot.

Gonothyraea loveni (ibid.).

Halecium halecium, H. beani. Bedot,

Motz- Kossowska. — H. labrosum,

H. lankasteri. Bedot. — H.ophiodes.

Hadzi (1). — H. gracile, H. minu-

tum n.Sp., H. muricatum var. bany- |

Hydrallmania falcata.

Hydractinia echinata. Delsmann,

Bedot. — H. calcarea. Fraas.

Hydra sp. Steche. — H. fusca. Koch.

— H. polypus, H. oligactis, H.

viridis, H. vulgaris. Koelitz.

Keratosum complexum. Hargiit.

Kerunia. Fraas.

Limnocnida. Aleock, Annandale.

Limnocladiatanganicae.Boulenger(1).

Lizzia octopunctata. Delsman.

Microhydra ryderi. Sehorn.

Meorisia lIyonsi. Boulenger (2).

Myriothela cocksi. Bedot.

Nemertesia anitennina, N. ramosa

(ibid.), Nemertesia sp. Billard (2).

Obelia geniculata. Bedot.

Obelarva gelatinosa (ibid.).

12, Heft

60 Dr. Alexander Schepotieff: Sceyphomedusae für 1911.

Ophiodemis rabilis. Motz- Kossowska. Syncoryne sarsi (ibid.).

Polypodium hydriforme. Lipin. ' .Tiarella singularis (ibid.).

Podocoryne carnea. Bedot. Thwaria argentea, Th. cupressina

Plumularia setacea, Pl. secundaria, (ibid.).

Pl. echinulata, Pl. flabellata (ibid.). | Tubularia indinia, T. laryınz, T.

Sibogella erecta n. sp. Billard (1). mesembryanthemum (ibid.). — T.

Stauridium cladonema. Heilbronn. coronata. Delsman.

Sertularia pumila, S.operculata Bedot. | T’hyroscyphus. Kühn, Boulenger (2).

Sertularella polyzonias (ibid).

Scyphomedusae für 1911.

Von

Dr. Aexander Schepotieff, St. Petersburg.

Publikationen und Referate.

*Hadzi, F. Haben die Scyphomedusen einen ectodermalen

Schlund? In: Zool. Anz. XXXVII, p. 406-411, 4 Fig. — Kein

ectodermaler Schlund. Das Vorhandensein der Nesselzellen auch

im Endoderm.

Harvey, E. Effect of Different Temperatures on the Medusa

Cassiopeia with special Reference to the Rate of Conduction of the

Nerve Impulse. In: Carnegie Inst. Wash. Publ. CXXXII, p. 29—39,

5 Fig. — Über den Temperatureinfluß auf die Medusen.

Herouard, E. (1). Sur la progenese parthenog£netique a longue

echeance de Chrysaora. In: C. Rend. Ac. Paris, CLIII, p. 1094

bis 1095.

— (2). Le pharynx des Scyphistomes. In: Zool. Anz. XXXVIIHI

p. 231—233. — Über den Schlund der Scyphomedusen.

— (3). Sur le mode de fixation au sol des Scyphostomes par

des Tonofibrilles. In: Bull. Soc. Zool. Fr. XXXVI, p. 15—19, 3 Fig.

Maas, O. Contributions au systeme des Meduses, basees sur

des formes bathypelagiques des campagnes scientifiques de S. A. S.

le Prince de Monaco. In: Bull. Inst. Oceanogr. Monaco, Nr. 212,

11 pp.

Stockard, Ch. The Influence of Regenerating Tissue on the

Animal Body. In: Carnegie Inst. Wash. Publ., Nr. 132, p. 41—48,

3 Fig.

Vanhöffen, E. Die Medusengattungen Polyclonia und Cassio-

peia. In Sitzber. Ges. Nat. Fr. Berlin, p. 318—330, 5 Fig.

Vereß, E. Sur les mouvements des Meduses. In: Arch. Int.

Physiol. X, p. 253—289, 19 Fig. — Physiologisches. l

Widmann,:E. Über die Gastrovascularströmungen bei Aurelia

aurita L. und Cyanea capillata Esch. In: Zool. Anz. XXXVII,

pP. 378—382, 3 Fig.

Wietrzykowsky, W. Seconde Note sur le developpement’des

Lucernaires. In: Arch. Zool.-Exp. (5), VI. Notes, p. 49—32, 2 Fig.

Dr. Ferdinand Pax: Anthozoa für 1911. 61

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie, Anatomie.

Allgemeine Beschreibung der Organisation von Polyclonia und Cassio-

peia, Vanhöffen. — Über den Schlund der Scyphostomen, Hadzi, Herouard

(2). — Gastrovascularsystem bei Aurelia und Cyanea, Widmann.

Ontogenie.

Embryologisches über Zucernaria, Wietrzykowsky. — Parthenogenesis

bei Chrysaora, Herouard (1).

Biologie, Physiologie.

Biologie: Der Anheftungsmodus der Scyphostomen, Herouard (3).

— Die Bewegungserscheinungen bei den Medusen, Vereß. — Regenera-

tion, Stoekard. — Physiologie: Über den Temperatureinfluß auf die

Medusen, Harvey.

Faunistik.

Westindien: Polyclonia. Vanhöffen.

Indik u. Pazifik: Cassiopeia (ibid.).

Systematik.

Aurelia aurita. Widmann. Otocamma funeraria. Maas.

Cassiopeia. Harvey, Vanhöffen. Poralia rufescens (ibid.).

Chrysaora. Herouard (1). Polyelonia. Vanhöffen.

COyanea capillata. Widmann. Lucernaria. Wietrzykowsky.

Anthozoa für 1911.

Von

Privatdozenten Dr. Ferdinand Pax

Kustos des Zool. Instituts u. Museums der Universität Breslau.

Publikationen.

Anonym. Über die japanische Koralle als Hande Isartikel

Deutsch. Japan-Post, Yokohama 1911.

Asano, Hikotaro. On Actinians. Dobuts, Z. Tokyo Vol. 23,

1911, S. 125—140, 1 Taf.

Ashworth, J. H. Anthozoa (inkl. Hydrocorallia). Zoolog.

Jahresber. f. 1910. Herausgegeb. v. d. Zoolog. Station Neapel.

Berlin 1911.

Balß, Heinrich. Notiz über einige Pennatuliden des Zoolo-

gischen Museums der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften

zu St. Petersburg. Annuaire Mus. Zool. Acad. Imp. scienc. St.

Petersbourg, Tom 16, 1911. 2 Seiten.

12. Heft

62 Dr. Ferdinand Pax:

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8 Seiten, 3 Textiig.

— (2). Die Alcyonarien des Trondhjemsfjordes I. Alcyonacea.

Kgl. Norske Vidensk. Selsk. Skrift. 1911, Nr. 7, 48 Seiten, 33 Text-

figuren.

Broch, Hjalmar siehe auch Kükenthal und Broch.

*Carlgren, Oskar. Über Dactylanthus (Cystiactis) antarcticus

(Clubb), zugleich ein Beitrag zur Phylogenie der Actiniarien.

Wissenschaftl. Ergebn. Schwed. Südpol-Exped. 1911. 31 Seiten,

2 Tafeln.

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Woods Holl vol. 20, 1911, p. 81—108, 4 Taf.

Cylkowski, Boleslaw. Untersuchungen über den Dimorphis-

mus bei den Alcyonarien. Inaugural-Dissertation. Breslau 1911.

47 Seiten.

Edwards, F. W. Coelenterata from the Zoological Record

for 1910. London 1911. 27 Seiten.

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Tom. II, Fasc. 3, Paris’ 1911, 99 S., 12 Taf., 6 Big., 3Razz

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Hargitt, Charles W. Cradactis variabilis: an apparently new

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1911, p. 51—53, Taf. 1.

Harrison, Ruth. Some Madreporaria from the Persian Gulf.

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Hickson, Sydney J. (1) siehe Harrison.

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— (4). Outline Classification of the animal Kingdom. 4th

edition. Manchester 1911. 30 Seiten.

Kinoshita, Toosaku. Ueber den Einfluß mehrerer aufein-

einander folgender wirksamer Reize auf den Ablauf der Reak-

tionsbewegungen bei Wirbellosen. II. Versuche an Cölenteraten.

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Kükenthal, Willy (1). Der Stammbaum der Seefedern. Ver-

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Anthozoa für 1911. 63

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Kükenthal, Willy und Broch, Hjalmar. Pennatulacea. Wiss.

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Lager, Ester. Actiniaria. Fauna Südwest-Australiens. Heraus-

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Neumann, Hans. Untersuchungen über die Bildung des

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schr. f. Naturwiss., 47 Bd., 1911,

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De 2er 19, Wien 1911, 66 'Seiten, 2 Taf,, 8' Textfig.

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12. Heft

64 Dr. Ferdinand Pax:

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*Wilsmore, L. J. On some Hexactiniae of New South Wales.

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Wilson, H. V. On the behaviour of the dissociated cells in

Hydroids, Alcyonaria, and Asterias. Journ. exper. Zool., vol. 11,

Philadelphia 1911, p. 281—338, 30 Fig.

Bezüglich der Arbeiten über fossile Anthozoen sei auf folgende Zeit-

schriften verwiesen:

1. Geologisches Zentralblatt, herausgegeben von K. Keilhack

[hier Paläozoologie im Sachregister].

2. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Palä-

ontologie, herausgegeben von Bauer, Koken und Liebisch [hier

das Sachverzeichnis sowie Paläontologie im Materienverzeichnis].

3. Zentralblatt für Mineralogie, Geologie und Paläonto-

logie, herausgegeben von Bauer, Koken und Liebisch.

Übersicht nach dem Stoff.

Bibliographisches.

Ashworth berichtet in kurzen Referaten über die Anthozoenlitera-

tur des Jahres 1910.

Ein annähernd vollständiges Verzeichnis der im Jahre 1910 erschie-

nenen Publikationen über Coelenteraten verdanken wir Edwards, der gleich-

zeitig durch Einreihung der einzelnen Arbeiten unter bestimmte Schlag-

worte ihren wesentlichsten Inhalt kennzeichnet.

Anthozoa für 1911. 65

Anatomie.

Das fundamentale Werk, auf dem sich unsere heutige Kenntnis der

Seefedern aufbaut, ist die große im Jahre 1872 erschienene Monographie

Köllikers. Seitdem ist niemals mehr der Versuch unternommen worden,

die Pennatulaceen in ähnlich umfassender Weise zum Gegenstande einer

eingehenden Darstellung zu machen. Der Korallenforscher wird es darum

besonders freudig begrüßen, daß Kükenthal und Broch sich in der vorliegen-

den Abhandlung nicht auf die Bearbeitung der Ausbeute der Valdivia-

Expedition beschränkt, sondern ein umfangreiches Vergleichsmaterial mit

in den Kreis ihrer Untersuchungen gezogen haben. So ist aus der Bearbei-

tung der Seefedern der Deutschen Tiefsee-Expedition ein Werk hervor-

gegangen, aus dem jeder reiche Belehrung schöpfen wird, der sich mit

anatomischen, systematischen, tiergeographischen oder phylogenetischen

Studien an Seefedern befassen will. Inbezug auf anatomische Einzelheiten,

auf die hier naturgemäß nicht näher eingegangen werden kann, muß auf

das Original verwiesen werden.

Niedermeyer gibt in seinen Studien über den Bau von Pteroides griseum

zunächst einen geschichtlichen Überblick sowie eine kurze Erörterung der

äußeren Formverhältnisse. Der anatomische Teil beginnt mit einer Dar-

stellung des Hohlraumsystems. Besondere Aufmerksamkeit schenkt der

Verf. der Frage nach dem Vorhandensein basaler Öffnungen. Bei Penna-

tula und Pteroides münden der dorsale und ventrale Hauptkanal mit je

einer sehr feinen Öffnung getrennt nach außen. Das Septum terminale bleibt

bis zum Ende erhalten. Weitere Öffnungen sind nicht vorhanden, insbe-

sondere dürften die von Musgrave aus dem Stielende von Pennatula und

Pteroides beschriebenen Öffnungen künstliche Rupturen darstellen. Bei

der Schilderung des Achsenskelettes wird eine an einem Individium be-

obachtete Verdoppelung des apicalen Endes der Achse beschrieben. ‚Jeden-

falls war hier im Verlaufe des Wachstums das obere Ende einmal abge-

brochen, und das abgebrochene Stück blieb in der Achsenhülle unverändert

erhalten, während der Stumpf gerade weiter wuchs, aber pathologisch ver-

ändert, an der Bruchfläche mit einem Kölbchen abschloß.“ Hinsichtlich

der Entstehung der Achse spricht sich der Verf. zugunsten der Studerschen

Theorie aus. Auch die Untersuchung der Polypen gibt ihm Gelegenheit

zur Schilderung einer teratologischen Bildung. Bei einem Individuum

„waren nämlich zwei sonst vollkommen wohl ausgebildete Blätter mit

ihren distalen Rändern vollständig verwachsen und gingen von hier aus

divergierend auseinander. So entstand ein Gebilde, an dem zwei äußere

und zwei innere Blattflächen vorhanden waren. Während aber normaler-

weise stets die dorsale Fläche eines Blattes der ventralen des nächstfolgenden

Blattes zugewendet ist, war dies hier nicht der Fall: Die beiden glatten

. Flächen waren einander zugewendet auf der Innenseite, während außen

die beiden Flächen mit den Zooidplatten lagen. So war das eine Blatt

normal, das andere verkehrt orientiert. Es ist interessant, daß diese Um-

kehrung zusammen mit der partiellen Vereinigung zweier Blätter auftrat.“

Die Siphonozooide unterscheiden sich in keinem wesentlichen Punkte von

der Anlage eines Autozooids.. Zwischen den Siphonozooiden der Pinnae

und denen der Rhachis besteht ein wesentlicher Unterschied, und zwar

Archiv für Naturgeschichte u

1912. B. 12, 65) 12. Heft

66 Dr. Ferdinand Pax:

nicht nur im anatomischen Bau, sondern auch hinsichtlich ihrer Entstehungs-

weise. ‚Der einfache Bau, der bei den einen eine primäre Erscheinung ist,

ist bei den letzteren sekundär, durch Rückbildung der Polypen entstanden.

Daher halte ich es für unzutreffend, beide mit einem gemeinschaftlichen

Terminus zu bezeichnen und möchte vorschlagen, ihre Verschiedenheit

auch in der Terminologie zum Ausdruck zu bringen und die Siphonozooide

der Pinnae als Pinnular- oder Primitivzooide, die der Rhachis hingegen als

Rhachido- oder Sekundärzooide zu bezeichnen.‘ Eine Darstellung der Ver-

bindungskanäle der Polypen und der Wachstumsverhältnisse der Blätter

bildet den Schluß des anatomischen Teils. Der zweite Hauptteil der Arbeit

ist der Histologie von Pteroides griseum gewidmet.

Eine eingehende anatomische Beschreibung von Osteocella septentrio-

nalis verdanken wir Hickson (2).

Die Achse der Plexauriden und Gorgoniiden ist nach Neumanns Unter-

suchungen kein Ausscheidungsprodukt eines ektodermalen Achsenepithels.

Vielmehr haben seine Untersuchungen ergeben, daß die Achse als meso-

glöale Bildung aufgefaßt werden muß. Dafür spricht schon die Tatsache,

daß in der hornigen Rindenschicht vieler Achsen mesoglöale Spicula vor-

kommen. Auch das Fehlen eines Achsenepithels bei Plexaura flavida ist

mit der v. Kochschen Theorie der Bildung der Korallenachsen unvereinbar.

In den meisten Fällen läßt sich allerdings ein Achsenepithel nachweisen,

das aber nach der Ansicht des Verf.s mesoglöaler Entstehung ist. Neumann

glaubt dies durch direkte Be»bachtung nachgewiesen zu haben: „Bei

Plexaura flavida fand ich nämlich in der hornigen Rindenschicht deutliche

Zellen, deren Zugehörigkeit zur Mesogloea mit Sicherheit festgestellt werden

konnte. Ferner ließ sich konstatieren, daß diese Zellen mehr und mehr

verhornen und so das Horn für den Aufbau der Achse liefern.‘ Der durch

v. Koch konstruierte Gegensatz zwischen den Scleraxonien und den Gor-

gonaceen kann nach diesen Befunden nicht mehr aufrecht erhalten werden.

Den Schluß der Arbeit bilden vergleichende Bemerkungen über die Skelett-

bildungen der übrigen Anthozoen. Während bei den Octocorallia ganz

allgemein die Mesogloea die Elemente für das Skelett zu liefern scheint,

ist das Skelett der Hexacorallia stets eine Bildung des Ectoderms.

Die Erscheinung des Dimorphismus tritt uns innerhalb der einzelnen

Unterordnungen der Alcyonarien in verschiedener Ausprägung entgegen.

Bei den Alcyonaceen ist sie nach Cylkowski auf die beiden Familien der

Xeniiden und Alcyoniiden beschränkt, zeigt jedoch in ihrem Auftreten

keinerlei Konstanz. So enthält die dimorphe Gattung Sinularia einzelne

Arten, denen ein Dimorphismus der Polypen vollständig fehlt, und bei

Xenia fuscesceens kommen nach den Beobachtungen des Verf.s innerhalb

derselben Art Kolonien mit und ohne Dimorphismus vor. Bei den Gor-

gonaceen weisen nur wenige Gattungen und Arten Dimorphismus auf.

Bei den Pennatulaceen ist er dagegen eine allgemeine Erscheinung. In

dieser Unterordnung zeigt er auch seine stärkste Ausbildung; bei einigen

höher differenzierten Formen kommt hier sogar ein Trimorphismus vor.

Während die Siphonozooide sich im allgemeinen durch ihre geringe Größe,

die starke Verkümmerung oder das Fehlen der Tentakel, die schwache

Ausbildung der Mesenterien sowie durch Sterilität von den Autozooiden

Anthozoa für 1911. 67

unterscheiden, sind sowohl bei den Alcyonaceen wie bei den Gorgonaceen

einige Fälle bekannt geworden, in denen nur die Siphonozooide Träger

der Geschlechtsprodukte sind. Wie das Beispiel von Xenia fuscescens zeigt,

ist bei der Anwendung des Dimorphismus als systematisches Kriterium

Vorsicht geboten.

Hickson (1) macht Angaben über den Bau von Pyrophyllia inflata.

Ontogenie.

Cary (1) beschreibt die Metamorphose der Hensenschen Larve (Zoan-

thina), deren Aufzucht ihm im Aquarium gelang.

Wietrzykowski macht Angaben über die Entwicklung von Edwardsia

beautempsi.

Phylogenie.

Kükenthal (1) entwirft auf Grund eigener Studien ein Bild vom Stamm-

baum der Seefedern [vergl. hierzu diesen Bericht f. 1910.

Hierher auch Kükenthal und Broch.

Physiologie.

Wilson gelang es, die Zellen von Leptogorgia virgulata dadurch, daß

er kleine Stückchen dieser Koralle durch ein feinmaschiges Gazenetz preßte,

zur vollständigen Dissoziation zu bringen. Unter günstigen Bedingungen

konnte er die Vereinigung dieser dissoziierten Zellen zu einem Syneytium

beobachten.

Pütter (2) sucht seine bekannte, bereits durch Henze, Biedermann,

Hensen u. a. kritisch beleuchtete Theorie der Ernährung der Wassertiere

durch neue Untersuchungen an Actinien zu stützen. In der vorliegenden

Schrift kommt er zu dem Resultate, daß auch die Aktinien sich dadurch

ernähren können, daß sie gelöste organische Verbindungen dem Seewasser

entnehmen. Den Morphologen wie den auf dem Gebiete der praktischen

Aquarienkunde erfahrenen Züchter wird Pütters Behauptung interessieren,

„daß wirkliches Füttern den Tieren schlechter bekommt als völliges Fehlen

geformter Nahrung.“ Immerhin werden auch sie stutzig werden, wenn sie

wenige Seiten später bei einem Vergleich der Ernährung der A\tinien mit

der der insektenfressenden Pflanzen die Sätze lesen: „Bei den insektivoren

Pflanzen ist festgestellt, daß sie ohne geformte Nahrung auskommen können,

daß sie aber besser gedeihen, wenn sie Insekten oder Fleisch erhalten. Das-

selbe werden wir von den Actinien behaupten dürfen.‘

Niedermeyer gibt einige biologische Notizen über die Bewegungen der

Kolonie von Pteroides griseum sowie über das Leuchtvermögen, das durch

Sauerstoffzufuhr erhöht wird. Dieses kommt nur den Polypen und Siphono-

zooiden zu und macht sich auch geltend, wenn diese vom Stamm der Kolonie

abgetrennt werden. Bei Tage ist das Leuchtvermögen stets herabgesetzt.

Das Aufleuchten tritt nur nach Reizungen ein; die Reize können mecha-

nischer, elektrischer, thermischer und chemischer Natur sein.

Schmid teilt seine Beobachtungen über den Heliotropismus von Cere-

actis aurantiaca mit: „Bedeckt man das Bassin, in welchem sich das Tier

befindet, mit einem schwarzen Pappkasten, der etwa auf der schmäleren

Vorder- und Hinterseite durch Schieber geöffnet werden kann, und macht

5* 12, Heft

68 Dr. Ferdinand Pax:

mean zunächst vollständig dunkel, so ist nach einiger Zeit ein Einziehen der

Tentakel und ein Langstrecken des Körpers zu beobachten. Läßt man

plötzlich volles Tageslicht einwirken, dann kontrahiert sich der Körper und

die Tentakel breiten sich rosettenartig aus, vielfach so, daß der ganze

Leib davon bedeckt wird. Bemerkenswert ist die Einstellung der Rosette

in der Richtung zur Sonne, Bei gedämpftem Licht bewegt sich das Tier

der belichtetsten Stelle zu. Dasselbe ist auch der Fall bei Anwendung von

rotem, gelbem, grünem und blauem Licht. Stellt man in eine der Öffnungen

abwechselnd eine mit Kaliumdichromat oder Kaliumehromat oder Methyl-

grün oder Kupfervitriol gefüllte Küvette so ein, daß jegliches andere Licht

ausgeschaltet wird, so kann man sich bald überzeugen, daß gelb und rot

auf die Entfaltung der Tentakein eine andere Einwirkung ausüben als grün

und blau. Alle diese Reaktionen treten verhältnismäßig bald ein, so bei-

spielsweise der Übergang von dunkel und hell in kurzer Zeit, das umgekehrte

tritt in 5—7 Minuten ein.“ Anemonia sulcata senkt ihre Tentakeln nach

längerer Verdunkelung und nimmt eine Art von Schlafstellung ein. Bei

Belichtung tritt vielfach eine augenblickliche Bewegung der Tentakel ein,

mitunter aber auch erst nach mehreren Minuten.

Pax entwirft auf Grund der neuesten Forschungen und eigener Be-

obachtungen ein Bild von der Psychologie der Aktinien.

Roaf records a specimen of Actinoloba dianthus which showed partial

fission. When one of the two mouths present was given food stained with

neutral sed, the neighbouring tentacles became pink and remained co-

loured for four weeks, while those around the other mouth remained white.

When one oral disk was stimulated its tentacles contracted but those of

the other dise only did so after a slight interval, and probably as a result

of the pull caused by the contracted state of the neighbouring body. There-

fore there was no communication between the two coelentera, and no direct

nervous connection between the two division-products (Neapl. Bericht).

*Cary (2). Laceration bei Aiptasia und COylista.

Hargitt berichtet über die Fortpflanzung von Cradactis variabilis, die

nach seinen Beobachtungen im Sommer erfolgt.

Hierher auch Pütter (1) und Pieron.

Ökologie.

Me Clendon gibt einige biologische Daten über das Vorkommen von

COradactis variabilis auf den Korallenriffen der Dry Tortugas. Die kraut-

artigen Auswüchse des Mauerblattes dieser in Vertiefungen des Riffelsens

lebenden Aktinie deutet der Verf. ale Anpassungserscheinung. Die Aus-

stülpungen der Körperwand reagieren auf Berührungsreize, sind aber nicht

imstande, dem Munde Nahrung zuzuführen. Cradactis variabilis vermag

sich, wie dies auch schon von anderen Aktinien bekannt ist, auf ihren Ten-

takeln kriechend fortzubewegen.

Gravier (2) berichtet über Parasiten und Kommensalen der Stein-

koralle Galaxea. Neben polychaeten Anneliden und Gephyreen kommen

besonders Cirripedien der Gattung Pyrgoma in Betracht.

Hargitt schildert die mit Nematocysten ausgestatteten Körperanhänge

von Cradactis variabilis, denen er im Gegensatze zu Mc Clendon eine wichtige

Funktion beim Ergreifen der Beute zuschreibt.

Anthozoa für 1911. 69

Walton (1) behandelt vom biologischen Standpunkte die Färbungen

der Aktinien, insbesondere ihre Abhängigkeit von der Beschaffenheit der

Umgebung.

Walton (2): Ökologische Notizen über britische Aktinien.

Vaughan (1, 2): Korallenriffe von Florida.

Hierher auch Thieren,

Faunistik.

In der Pennatulidensammlung des Petersburger Zoologischen Museums

fand Balß einige Formen, deren Fundorte für die Wissenschaft neu sind:

Umbellula encrinus von. 80° 35° N, 7° 19° E, Balticina willemoesi vom süd-

westlichen Ufer der Insel Sachalin und aus dem Japanischen Meere, Virgu-

larıa mirabilis aus dem Schwarzen Meere und Vörgularia gustaviana var.

magnifolia von Nagasaki.

Nach einer kurzen Darstellung der Entwicklung unserer Kenntnisse

über die Alcyonarienfauna des Trondhjemsfjords gibt Broch (2) eine syste-

matische Beschreibung der neun in diesem Fjorde vorkommenden Alcyo-

naceen.

Gravier (1): Steinkorallen des Golfes von Guinea.

Harrison behandelt die Steinkorallen des Persischen Golfes.

Kükenthal (2): Aleyonarien der Aru- und Kei-Inseln.

Me Murrich (1): Aktinien der Passamaquoddy Bay.

*Nutting: Scleraxonier der Siboga-Expedition.

*Southwell: Actiniaria Ceylons.

Thomson behandelt die Gorgonaceen des Kaplandes und Natals.

Thomson u. Mackinnon: Australische Alcyonarien.

*Wilsmore: Aktinien von Neu-Süd-Wales.

Hierher auch Walton (2) und Me Murrich (2).

Geographische Verbreitung.

Kükenthal u. Broch behandeln ausführlich die geographische Ver-

breitung der Pennatulaceen.

Hiekson macht darauf aufmerksam, daß die geographische Verbreitung

von Pyrophyllia und Guynia entschieden zugunsten einer ehemaligen Meeres-

verbindung zwischen dem Atlantischen Ozean und dem Persischen Golfe

spricht.

Lager bespricht kurz die geographische Verbreitung der wichtigsten

Actiniarienfamilien.

Harrison berichtet über die Auffindung von Trematotrochus zelandiae,

einer Art, die bisher nur aus den australasiatischen Gewässern bekannt war.

Es handelt sich um den einzigen lebenden Vertreter einer Gattung, deren

nächste Verwandte in den Tertiärablagerungen Australiens begraben sind.

Zucht und praktische Verwertung.

(Anonym.) Für die japanische Korallenfischerei, die erst seit etwa

70 Jahren betrieben wird, kommen besonders zwei Gebiete in Frage: ein

Küstenstrich im Süden von Shikoku und ein Gebiet im Westen von Kyushu.

12, Heit

70 Dr. Ferdinand Pax: Anthozoa für 1911.

Die Korallenbänke liegen in einer Tiefe von 50—180 m in einem sehr stür-

mischen Gebiete 30—90 km vom Lande und sicheren Häfen entfernt. Die

häufigste Art ist das rote Corallium japonicum (japan. „akasango‘), seltener

ist das weiße Corallium konojoi (japan. „shirosango“), am seltensten und wert-

vollsten das rosafarbene Corallium elatius (japan. „momoiro‘). „Im allge-

meinen reichen die japanischen Korallen ihrer Qualität nach nicht an den

Durchschnitt der italienischen heran. Insbesondere ist dies dadurch be-

dingt, daß alle japanischen Arten einen weißen Kern besitzen, der sich durch

das ganze Geäst hindurchzieht. Man exportiert sie meist unbearbeitet nach

Italien, dessen Korallengründe weniger ergiebig geworden sind. Von hier

fand bis vor kurzem eine nicht unbedeutende Wiedereinfuhr bearbeiteter

Korallen nach Japan statt, die. jedoch durch einen hohen Einfuhrzoll von

50% unterbunden wurde.‘ Der Gesamtgewinn des Jahres 1907 wird auf

über 2 Millionen Mark geschätzt. Der Korallenhandel befindet sich in

Japan hauptsächlich in den Händen italienischer Kaufleute, die die Ware

direkt nach Torre del Greco, dem Ort der weiteren Verarbeitung, senden.

Nach Potempa verträgt Actinoloba dianthus die Fütterung mit groben

Nahrungsbrocken schlecht, gedeiht dagegen in planktonreichem Wasser vor-

züglich. Gegen Temperaturschwankungen ist die Art nicht sehr empfindlich.

Hierher auch Wildner.

Klassifikation.

Broch (1) behandelt die Synonymie von Olavularia arctica.

Kükenthal u. Broch begründen eine neue Klassifikation der Penna-

tulaceen, auf die hier aber im einzelnen nicht näher eingegangen werden

kann [vergl. hierzu dies. Ber. f. 1910].

Neue Familien, Gattungen und Arten.

I. Oetocorallia.

nov. subgen. Eualcyonium. Broch (2).

nov. spe. Anithelia fallax. Broch (2), Trondhjemsfjord.

Alcyonium etheridgei. Thomson & Mackinnon, Australien.

Amphilaphis plumacea. Thomson & Mackinnon, Australien.

Caligorgia lawis. Thomson & Mackinnon, Australien.

Dendronephthya aruensis. Kükenthal (2), A:u-Inseln. D. gravieri. Küken-

thal (2), Aru-Inseln. D. mertoni. Kükenthal (2), Aru-Inseln. D. roemeri.

Kükenthal (2), Aru-Inseln. D. waitei. Thomson & Mackinnon, Austra-

lien.

Euplexaura aruensis. Kükenthal (2), A:u-Inseln. E. media. Thomson,

zwischen Roman Rock und Cape Recife.

Mopsea australis. Thomson & Mackinnon, Australien. M. elegans. Thomson

& Maekinnon, Australien. M. flabellum. Thomson & Maekinnon,

Australien. M. whiteleggei. Thomson & Mackinnon, Australien.

M uriceides fusca. Thomson, Südafrika.

Nephthya pellucida. Kükenthal (2), Aru-Inseln.

Plumarella coruscans. Thomson & Maekinnon, Australien. P. filicoides.

Thomson & Mackinnon, Australien. P.laevis. Thomson & Mackinnon,

Australien. P.thetis. Thomson & Mackinnon, Australien. P. versluysi.

Thomson & Mackinnon, Australien.

Dr. Robert Lucas: Spongiae für 1911 71

Plexauroides spinifera. Kükenthal (2), Aru-Inseln.

Psammogorgia pulchra. Thomson, Cape Morgan.

Stachyodes gilchristri. Thomson, Natal.

Stereonephthya curvata. Kükenthal (2). Aru-Inseln. $. longicaulis. Küken-

thal (2), Aru-Inseln.

Suberia capensis.. Thomson, Cap Morgan.

Thouarella hicksoni. Thomson, Cape St. Francis.

U. Hexacorallia.

nov. fam. Ceratoporidae. Hiekson.

nov. gen. Ceratopora. Hickson.

Saccactis. Lager.

nov. spec. Antheopsis carlgreni. Lager, Westaustralien. A. concinnata.

Lager, Westaustralien.

Ceratopora nicholsonii. Hickson, Cuba.

Cradactis variabilis. Hargitt, Dry Tortugas.

Cribrina altifossa. Lager, Westaustralien. C. verruculaia. Lager, West-

australien.

Gyrostoma haddoni. Lager, Westaustralien. @. sulcatum. Lager, West-

australien.

Heterocyathus heterocostatus. Harrison, Persischer Golf.

Isactinia carlgreni. Lager, Westaustralien.

Saccactis australis. Lager, Westaustralien. S. memurrichi. Lager, West-

australien. S. musculosa. Lager, Westaustralien.

Stichodactis glandulosa. Lager, Westaustralien. S. kwietniewskii. Lager

Westaustralien.

Stoichactis australis. Lager, Westaustralien. S. intermedia. Lager, West-

australien. $. laevis. Lager, Westaustralien.

Spongiae für 1911.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Acloque, A. La biologie des eponges. Cosmos Paris, N. S.

T. 63, p. 654—656, 3 Fig.

Annandale, N. (1). Freshwater Sponges, Hydroids and Poly-

zoa. Fauna of British India. 8%. London 1911. Part. III. Porifera,

p. 1—126. — Das Werk beschäftigt sich hauptsächlich mit den

indischen Formen, bringt aber auch eine Reihe interessanter Mit-

teilungen aus der Lebensgeschichte und Bionomie der Spongiae,

Polyzoa und Hydrozoa des süßen Wassers überhaupt. Einleitung.

Der ursprüngliche Plan, sämtliche Coelenterata und Pol’yzoa aus der

Flutzone des Ganges usw. Indiens zu behandeln, hätte den Rahmen

des Werkes überschritten. Verf. beschränkt sich deshalb bei jeder,

Gruppe auf eine Liste der Spp. des stagnierenden Brackwassers

12. Heft

73 Dr. Robert Lucas:

nebst Angabe der Literatur. Schilderung der biologischen Eigen-

tümlichkeiten der Spongiae, Coelenterata und Polyzoa des Süß-

wassers. Über die äußere Ähnlichkeit der Gruppen (Zoophyten),

die nicht bloß äußerlich, sondern auch in der Lebensweise und im

Fundort begründet ist und mit den biologischen Erscheinungen

zusammenhängt, die tiefer liegen als in dem, was man sonst Lebens-

weise nennt. Diese Erscheinungen haben ein besonderes Interesse

namentlich in bezug auf die schwierigen Fragen der Ernährung und

Vermehrung. Sie können vielleicht nur durch das genaue Studium

der lebenden Tiere unter gleichen Bedingungen beantwortet werden.

Sie zeigen offenbar infolgedessen ähnliche, wenn auch keineswegs

identische Tendenzen, weder anatomisch noch physiologisch. Eins

der wichtigsten hierhergehörigen Probleme ist die Bildung von

Dauerknospen oder ähnlicher Körper. In England bereiten sich

die Tiere im Herbst vor zur Bildung von Dauerknospen. Die

Individuen vergehen, die Art bleibt. Es werden Statoblasten,

Hibernacula, Gemmulae gebildet auf asexuellem Wege. Hydra

bildet um diese Zeit Eier mit einer festen, resistenten Schale, die

die Fähigkeit besitzen, die ungünstige Jahreszeit zu überdauern

und bei der Rückkehr günstigerer Bedingungen sich weiter zu

entwickeln. Statoblasten usw. gleichen diesen Hydra-Eiern in

der harten resistenten Schale usw. In den indischen Sümpfen

usw. findet Statoblastenbildung bei den meisten Arten statt,

ist aber bei allen Spp. an eine bestimmte Jahreszeit gebunden.

Leider sind die periodischen physiologischen Veränderungser-

scheinungen in der indischen Süßwasserfauna noch wenig studiert

und nur in Bengalen hatte Verf. Gelegenheit zu genaueren Studien.

Er konnte feststellen, daß einige Spp. hauptsächlich im Winter

florieren und zum Beginn der warmen Jahreszeit (März) in das

Ruhestadium treten, während andere ihre Hauptentwicklungs-

periode während der Regenzeit (Juli—September) haben und in

der Regel während des Winters, der trockenen und kühlsten

Jahreszeit, ruhen. Folgende Spp. bilden bestimmt beim Heran-

nahen der heißen Jahreszeit hartschalige Eier, Gemmulä, Dauer-

knospen oder Statoblasten: Spongilla carteri, Sp. alba, Sp. alba

var. bengalensis, Sp. crassissima, Hydra vulgaris, Victorella benga-

lensis, Plumatella fruticosa, Pl. emarginata, Pl. javanica. Sie

florieren während des Winters; dagegen liegt die Hauptwachs-

tumsperiode von Spongilla lacustris subsp. reticulata, Trochospon-

gilla latinchiana, Tr. phillottiana und Stolella indica während der

. Regenzeit. Das ganze Jahr hindurch wachsen Spongılla flori-

ferens und Hislopia lacustris. Interessant ist es nun, daß 3 Spp.

während des milden Winters üppig wachsen, nämlich Hydra vul-

garis, Plumatella emarginata und P. fruticosa. Sie sind identisch mit

den europäischen, die in Europa im Winter absterben. In Bengalen

scheint die hohe Hitze dieselbe Wirkung zu haben, wie bei uns die

große Kälte. — Die während der Regenzeit wachsenden Formen

sind solche, die gewöhnlich an der Oberfläche oder am Rande der

Spongiae für 1911. 73

Sümpfe oder Pfützen leben und deshalb abtrocknen, sobald die

Regengüsse aufhören und die kühle Jahreszeit hereinbricht. Die

beiden das ganze Jahr hindurch florierenden Spp. gehören genau

genommen nicht ein und derselben Kategorie an, denn Hislopia

lacustris bringt Eier und Spermatozoen das ganze Jahr

hindurch hervor, wogegen Spongilla prohferens ein kurz-

lebiger Organismus ist, der alle paar Wochen eine biologische

Krisis durchmacht, d. h. er beginnt Gemmulä zu entwickeln,

sobald er völlig erwachsen ist und stirbt ab, sobald die Gemmulä

reif sind. Die Gemmulä ruhen eine kurze Zeit, während die konti-

nuierliche Vermehrung durch äußere Knospen geschieht. Es ist dies

eine bei Süßwasserschwämmen sehr seltene Vermehrungsmethode.

Diese Tatsachen zeigen, daß eine beträchtliche spezifische Idio-

synkrasie bezügl. der Biologie der Spongiae, H'ydrordae und Polyzoa

der stagnierenden Gewässer in Bengalen herrscht. Einen noch

überraschenderen Beweis liefern die Spongien Spongilla bombayen-

sis und Corvospongilla lapidosa in Bombay. Beide sind sich ähnlich

und finden sich an der Unterseite von Steinen. Im November

steht C. lap. im üppigsten Wachstum, während C. bombay. unter

vollständig gleichen Bedingungen auf eine Masse von Gemmulä

reduziert ist, die während der Regenzeit gewachsen sind. Die

Wirkung der Umgebung ist also bei beiden Spp. nicht dieselbe.

Hieran knüpfen sich Bemerkungen über die geographische Ver-

breitung der indischen Spp., geographische Liste der Süßwasser-

spongien usw. von Indien, Burma und Ceylon. 1. Westliches Grenz-

gebiet (Beludschistan, Punjab, nordwestliche Grenzprovinz) : Spong.

1, Hydr. 1, Polyz. 2. Westliches Himalayagebiet (Himalaya

v. Hazara ostwärts bis Nepal): Spong.2, Hydr.0, Polyz.3.— 3. Nord-

östliches Grenzgebiet (Sikhim, Darjiling und Bhutan. Unter.

Bramaputra Entwässerungssystem): Spong. 1, Hydr. 0, Polyz.

Plumatella 3. — 4. Burma-Territorium (Ober-Burma, Arrakan, Pegu,

Tenasserim): Spong. 7, Hydr.1, Polyz. 4. — 5a. Halbinsel Province

— Main Area (Halbinsel östl. von d. West-Ghats): Spong. 9, H ydr.

1, Polyz. 5. — 5b. Halbinsel Provinz — Malabar-Zone (West-Ghats

von Tapti River bis Cap Comorin und ostwärts bis zum Meer):

Spong. 15, Hydr. 0, Polyz. 5. — 6. Indoganges-Ebene: Spong. 10,

Hyar. 1, Polyz.9-+1 var. — 7.Ceylon: Spong. 2, Hydr.1, Polyz.2.

Bemerk. zur Verbreitung und zur Fauna einiger besonderer Lo-

kalitäten (Unter-Bengal, Orissa, Bombay Präsidentschaft, Süd-

Indien und Himalaya) (p. 10—17). Nomenklatur und Termino-

logie. Erklärung der Begriffe, Spezies, Subspezies, Varietas und

Phase. Typen. Nomenklatur. Material usw. (p. 17—21). Liste

der indischen Spongillidae, Coelenterata und der Polyzoa des stag-

nierenden Wassers (p. 22—23). Schlußbemerk. (p. 23—24). Part.

Süßwasser-Spongien (Spongillidae) (p. 25—126). Das Phylum

Porifera (Form, Gestalt, Biologie usw.), allgemeiner Bau der Spon-

gillidae, Skelett und Spiculae, Farbe und Geruch, äußere Form

und Konsistenz, Variation a) saisonmäßige, b) durch die Umge-

12. Heft

14 Dr. Robert Lucas:

bung bedingte, c) ohne offenkundige Ursache, Ernährung, Ver-

mehrung, Entwicklung a) aus dem Ei, b) aus der Gemmula, c) aus

der Knospe, Aufenthaltsorte (p. 29—48). Tiere und Pflanzen,

die gewöhnlich mit Süßwasser-Spongien in Symbiose leben a) Feinde,

b) nützliche Organismen, c) Organismen, die ihren Schutz in der

Spongie suchen oder äußerlich auf derselben sitzen (s. 49—50).

Süßwasser-Spongien und ihre Beziehung zum Menschen (hygie-

nischer Nutzen durch Reinigung des Wassers) (p. 50—51). — In-

dische Spongillidae im Vergleich zu denen anderer Länder (p. 51

bis 52). Weltners Katalog (1895) zählt 76 Spp. auf. Die Zahl

der jetzt bekannten beträgt über 100. Die Zahl der indischen

Spp: verteilt sich auf 7 Gatt., von denen 1 (Spongilla) aus 3 Unter-

gattungen besteht. Mit einer Ausnahme (Pectispongilla, nur im

südlichen Indien) haben alle Gattungen eine weite Verbreitung,

ebenso auch die Untergatt. von Spongilla. 4 Gatt. (Heteromeyenia,

Acalle, Parmula und Uruguaya) sind bis jetzt nicht in Indien ge-

funden worden. 5 indische Spp. kommen in Europa, nämlich

Spongilla lacustris, S. crateriformis, S. carteri, S. fragilis, Trocho-

sbongilla pennsylvanica, während Ephydatia meyeni die Vermitte-

lung bildet zwischen den 2 gemeinsten Vertretern der Gatt. der

holarktischen Zone (Ephydatia fluviatilis und E. müller). Von

den in Europa und Indien vorkommenden Spp. finden sich zwei

(Spong. lacustris und S. fragilis) in Indien, die sich als Subspp.

oder Lokalrassen unterscheiden lassen. Gleiches gilt auch wohl

von den indischen Formen von carteri, von denen die am häufigsten

vorkommende die typische wäre. S. craterif. und T. dennsylv.

haben in Europa, Asien und Amerika ihre spezifischen Charaktere

ohne jegliche Modifikation bewahrt. Die Süßwasserformen Afrikas

sind noch wenig studiert worden, doch ist bis jetzt festgestellt,

daß zwei indische Spp. auch in Afrika vorkommen, nämlich S.

bombayensis in Natal und S. alba var. cerebellata in Egypten.

Einige Spp. der Malabarzone sind überdies auch mit afrikanischen

Spp. nahe verwandt. Kurze Angaben über fossile Spongien.

Orientalische Spongillidae, die bis jetzt noch nicht in Indien ge-

funden wurden. Im malesischen Gebiet sind sie weniger zahlreich

als in Indien. Liste der Spp., die bis jetzt im orientalischen Gebiete

gefunden wurden nebst Angabe über Verwandtschaft und Merk-

male: Spong. (Eusp.) microsclerifera Annandale (Philippinen), S.

(Eusp.) philippinensis Annand. (Philippinen), S. (Eusf.) yunna-

nensıs Annand. (W.-China), S. (Stratospongilla) sinensis Annand.

(Foochow, China), S. (Stratosp.) clementis Annand. (Philippinen),

S. (Stratospong.) coggini Annand. (W.-China), S. (Stratosp.) suma-

trana Weber (Malayisch. Archipel), Ephydatia fortis Weltner

(Philippinen), Eph. bogorensis Weber (Malay. Archipel), E. blem-

bingia Evans (Malay. Archipel), Tubella vesparium v. Martens

(Borneo). Von allen diesen außer von Eh. fortis Weltner sah Verf.

die Typen resp. Cotypen (p. 52—54). II. Geschichtliches über

das Studium der Süßwasserspongien (p. 54—55). Literatur

Spongise für 1911. 25

(p. 55—60): a) Allgemeine Werke, b) Spezialwerke über Anatomie,

Physiologie und Entwicklung, c) Beschreibung der asiatischen

Spp. (nebst Tieren, mit denen sie zusammen leben). Glossarium

der Termini technici (p. 61—62). Systematische Liste der in-

dischen Spongillidae (p. 63—64). Charakt. der Ordnung Halichon-

drina, der Familie Spongillidae. Bestimmungstabelle der Gatt.

Spongilla, Pectispongilla, Ephydatia, Dosilia, Trochospongilla,

Corvospongilla und Tubella. Charakt. der Gatt. u. Spp. (p. 67”—126).

Der Appendix behandelt eine Form unsicherer Stellung. 26 Text-

figuren und Abb. auf den Taf. I u. II, IV,5 dienen zur Erläuterung.

Insgesamt also 3 neue Spp.: Spongilla (ln. sp. + 1.n. subsp. +

1 n. var.), Corvospongilla n.g. (pro Spongilla loricata) (1), Stollella

(1), Hislopia (1 n. subsp.), Pectispongilla (1 n. var.). Paludicellina

u. Plumatellina nov. divisiones.

— (2). Notes on Freshwater Sponges. XIII. Specimens col-

lected in the Poona District, Bombay Presidency, by S. P. Aghar-

kar. Rec. Indian Mus., vol. VI, T. IV, p. 225—226. — Das Material

stammt aus dem Bhima River in den West-Ghats (Poona District)

und enthält Spongilla (2 Spp.) und Corvosdongilla (1 n. Subsp.).

— (3). Note on specimens of sponges associated with the

shells of gregarious molluscs of the family Vermetidae in the Bay

of Bengal. Journ. and Proc. As. Soc. Bengal Calcutta, vol. VII,

Nr. 3, 1911 (p. XCIRX).

— (4). Freshwater Sponges in the Collection of the United

States National Museum. Part V. A New Genus proposed, with

Heteromeyenia radiospiculata Mills as Type. Proc. U. States Nat.

Mus., vol. 40, p. 593—594. — Asteromeyenia n. g. pro Hetero-

meyenia radiospiculata.

— (5). Some sponges associated with gregarious molluscs of

the family Vermetidae. Rec. Ind. Mus., vol. VI, p. 47—55, 2 pp-

expl. of pls. 2 pls. (VIII u. IX). — Das Mus. Ind. enthält aus der

Schleppnetz-Ausbeute der ‚Golden Crown“ eine Anzahl von Fels-

stücken, die, aus der Bucht von Bengalen hervorgeholt, mit ge-

drehten wurmähnlichen Schalen aus der Familie der Vermetidae

bedeckt sind. Dazwischen sind Spongien eingebettet. Leider

konnten von diesem brüchig gewordenen Material nur wenige

Bruchstücke konserviert werden. Annandale bringt p. 47—51

die allgemeinen Angaben über die Stücke, die nur auf der Höhe

von Gopalpur im Ganjam-Distrikt von Madras in Tiefen von 30

bis 38 Faden erbeutet waren. Die auf denselben befindlichen

Spongien werden p. 51—55 ausführlicher behandelt. Es sind

Racodiscula sceptrellifera (Carter) mit var. spiroglyphi n. und var.

siliquariae n. und Spongosorites topsenti Dendy.

— (6). Sponges and Polyzoa (in) Coggin Brown, The Fauna

of Yunnan. Rec. Indian Mus., vol. V, 3, p. 197—199, 2 Fig. —

Sponges: 1. Spongilla (Euspongilla) proliferens Annandale, 2. Sp.

(? Eusp.) yunnanensis n. sp., 3. SP. (? Stratospongilla) coggini

n. sp. Polyzoa: ? Plumatella javanica Kraepelin.

12. Heft

16 Dr. Robert Lucas:

Anonymus. Die künstliche Zucht der Meeresschwämme.

Prometheus, Jhrg. 20 (1909), p. 474—476.

TApxaurenseriü, A. I. Arkhangelsky, A. D. O m&uoseixb u

TPeTHYHBbIXb OTNOFKCHIAXB Kampimmnckaro ybana, Caparosckoü ryÖepHin.

Mar. Teosı. Pocein. — Mater. Geol. Rußl., Bd. 23 (1908), p. 431—

489, 1 Taf. — Über kretazeische und tertiäre Ablagerungen im

Bezirke Kamyschin, Gouvernement Saratow.

Becher, Siegfried. Untersuchungen über nichtfunktionelle

Korrelation in der Bildung selbständiger Skeletelemente und das

Problem der Gestaltbildung in einheitlichen Protoplasmamassen.

Zool. Jahrb. Jena, Abt. f. allg. Zool., Bd. 31, 1911, p. 1—188.

tBeede, J. W., and Austin F. Rogers. Coal measures Faunal

Studies: Faunal Divisions of the Kansas Coal Measures. Univ.

geol. Surv. Kansas, vol. 9 (1908), p. 318—380, 1 pl., 1 Fig. — Führt

auch Caleispongiae auf.

tBöhm, J. Neue Untersuchungen über die Senonbildungen der

östlichen Schweizeralpen. II. Paläontologischer Teil. Abhdlgn.

Schweiz. Pal. Ges., Bd. 36, 1909, p. 21—23.

tBower, C. R., and J. R. Farmery. The Zones of the Lower

Chalk of Lincolnshire, with a List of New Records from the Red

Chalk of the County. Proc. Geol. Assoc. London, vol. 21, p. 335

bis 359, 1 pl. — Auch Hyalospongiae, Hexactinellidae.

Bowers, G. H. Report of the Commisioner of Fisheries, Ex-

periments in sponge culture. Rep. Bureau Fisheries Washington

(1909) 1911, p. 14 u. 15.

tBranson, E.B. The Fauna of the Residuary Auburn Chert

of Lincoln County, Missouri. Trans. Acad. Sci. St. Louis, vol. 18,

p. 39—52, 1909, 1 pl. — Auch Lithospongiae, Tetractinellidae.

Bpeurdycs, JI. JI. Breitfuss, L. L. K» Cnuonrio-dayH5b KoNBCcKaro

aamısa. — Zur Kenntnis der Spongio-Fauna des Kola - Fjords.

Tpyasi Cn6. Oö. Ecrecrs. T. 42. Bpiu. 1 p. 209—221. JIporor. Bacha.

— Trav. Soc. Nat. St. Petersbourg, vol. 42, Livr. 1,C. R,p.

223—2%6. [Russisch, mit deutschem Resume, p. 223—2%.] —

Das Resume zählt 70 Spongienarten aus dem Kola-Fjord, zum

nördlichen Eismeer gehörig, auf. Von diesen Schwämmen ge-

hören 15 Arten zu den Kalkschwämmen, die übrigen sind Kiesel-

schwämme, von letzteren gehört die Mehrzahl (47) zu den Mo-

naxonida. Der dritte Teil aller Arten ist wohl rein arktisch.

tCanaveri, G. A. Spicole di Spongiari fossili di Capo San

Marco (Sardegna). Venezia Mem. Ist. Ven. 28, 1910, 37 pPp-

Chapman, Frederick. On some supposed Pyritized Sponges

from Queensland. Proc. Roy. Soc. Victoria, N.S., vol. 23, p. 415

bis 418, 1 pl.

Chirica, Const. Spongillidae din Romänia. Mem. Asoc. ro-

mäna Inaiutarea Röspänd. St. 2, p. 475.

tClarke, John M. Early Devonic History of New York and Ea-

stern North America. 62. Ann. Rep. N. Y. State Mus., vol. 4, 1909.

Spongiae für 1911. 77

Mem. N. Y. State Mus., Nr. 9, 250 pp., 40 pls., 12 Fig. — Zählt

auch Lithospongiae, Tetractinellidae auf.

Cunningham, J. T. On the Marine Fishes and Invertebrates

of St. Helena. Proc. Zool. Soc. London 1910, p. 86—131, 4 pls.;

4 Fig. — Endendrium n. sp. auch Halichondriae, Monactinellidae,

Delage, Yves. La Spongiculture & Tamaris. Bull. Instit.

Ocean. Monaco Bull. 198, 21 fevr. 1911, 4 pp. — Gibt eine Kritik

der Arbeit Dubois (siehe dort). Letzterer brachte, wie dort an-

gegeben wurde, Individuen von Euspongia officinalis var. adria-

tica in durchlöcherte Gefäße, an deren Wandungen sich die Larven

der Spongien festsetzen sollten. Der Badeschwamm sei, so schloß

Dubois, in seiner Jugend ein Olynthus-artiger Kalkschwamm. Dein

widersprach R. Lendenfeld (in seinem Referate der genannten

Arbeit (im Zool. Zentralbl., Bd. 18, p. 133 u. 134) und Delage schließt

sich in: vorliegender Schrift ihm an: Die jungen Larven sind als

Syconen anzusprechen und haben mit den offiziellen Schwämmen

nichts gemein. Sie treten überall auf, wo Küsten von fließendem

Meerwasser durchströmt werden. Ebenso wenig ist es überraschend,

daß die offizinellen Schwämme Fragmente von Spiculae auf-

weisen; sie bilden eben ihre Skelette aus allem, was der Zufall

an ihnen niederschlägt. Die daraus geschlossene Verbesserung der

Einteilung und der Verwandtschaft der Spongien ıst daher nur ein

Phantasiegebilde gegenüber den mühsamen Errungenschaften

jahrzehntelangen Fleißes.

De Marchi, Marco. Introduzione allo studio biologico del

Verbano. Rend. Ist. lombardo (2), vol. 43, 1910, p. 698—719.

— Auch Ceratospongiae werden erwähnt.

Dendy, A. Sponges. Encyclopaedia Britannica. 11th edition

19101914; p. 715—732.

jlleporung, K. M. u ap. 3oonorn. Derjugin, K. M. et alıı.

Mypmanckaa 6ionoruyeckaA CTaHniA (1899—1905). ®DaynHa Exrarepn-

HNHCKOÜ TaBaHU MH OKPECTHBEIXB YUacTKoBb MopA. Tpyası cn6. Oöm.

Ecreers. Org. 3001. y Dusion. — Trav. Soc. Nat. St. Petersbourg

Sect.’Zool: et Physiol. T. 37, Livr: 4 p. 126-157, 2 Cartes. —

Murmansche biologische Station (1899—1905). Die Fauna aus dem

Katharinschen Hafen und den umgebenden Teilen des Meeres.

TAyOnsckiä, A. A. Dubjansky, A. lHpensapntenpHnpiä OTyeTk

0 FEONOTUYECKUXB USCHEAOBAHIAXB BB boryyapckoMB ybaııb BopoHekckof

ryÖepniu BB npenbnaxep. 75 nucra necatnBepcrHoi Kapısı EBponeickof

Poceiu. IIporor. O6m. Ecrecrs. JOppencrk. Yune. T. 16. Orn. 2, p-

209-228. — Vorläufiger Bericht über die geologischen Unter-

suchungen im Boguscharskyschen Kreise des Gouvernements

Worenesh (75tes Blatt der zehnwerstigen Karte d. europ. Ruß-

lands). Sitz.-Ber. Nat. Ges. Univ. Jurjew (Dorpat), Bd. 16,

Abt. 2, p. 229—231.

Dubois, Raphael. Nouveaux essais de spongiculture au

Laboratoire maritime de Biologie de Tamaris-sur-Mer. Spongi-

culture par essaimage ou ensemencement, — fixation des larves

12. Heft

78 Dr. Robert Lucas:

d’eponges commerciales, — €levages et description des Olynthes

d’Euspongia officinalis, — position systematique des &ponges

fibreuses commerciales, — peche des &ponges commerciales sur la

cöte du departement du Var. Bull. Inst. Ocean. Monaco Bull.

1911, 5 janv. 1911, 19 pp. — Das Resultat der Untersuchungen ist:

1. Die Schwammkultur ist durch die Entdeckung des Verfahrens

des künstlichen Schwärmens in ein neues Stadium getreten.

Dasselbe beruht auf der Vermehrung der in einem umgrenzten

Raume eingeschlossenen (parqu&es) und ausgewählten Schwämme

vermittelst der Larven. Beim Benutzen des natürlichen Ausschwär-

men spielen folgende biologische Bedingungen eine Rolle: 1.Fangund

Einsetzen müssen bei einer Temperatur geschehen, diedem Optimum

von 15° C nahesteht; 2. die zur Kultur bestimmten Schwämme

müssen mit dem ‚scaphandre‘“ oder ‚„plongee & nu‘ gefischt

werden; 3. die Spongien müssen sofort nach dem Fange auf die

bestmöglichste Art in durchlöcherten Kisten oder noch besser

Körben (wenn es sich um ganze Schwämme handelt) ohne jegliche

Schädigung an den neuen Bestimmungort übergeführt werden,

4. die Schwämme müssen in einem Parke untergebracht werden,

unter denselben Bedingungen im Laboratoriumspark von Sfax,

d. h. umschlossen und in je 1m Entfernung voneinander. Die

ausschwärmenden Larven setzen sich an allen möglichen Dingen

fest. Zu dicht beieinander sitzende müssen weiter auseinander-

gebracht werden, damit sie die nötige Nahrungsmenge finden und

sich nicht gegenseitig stören. Größenwachstum im 1. Jahre bis

zur Größe einer kleinen Orange, im 2. bis zur Handelsgröße von

wenigstens 30 cm Durchmesser. Dieses Verfahren liefert schnellere

Resultate als die Fragmentation. Beachtenswert ist das enorme

Mißverhältnis zwischen der Zahl der von den Schwämmen aus-

gesandten Larven zur äußerst geringen Zahl der daraus resultie-

rende Schwämme. Verf. stellte deshalb im Herbst 1909 mit dem

künstlichen Schwärmen bei Euspongia officinalis var. adriatica Ver-

suche anund beschreibt das Verfahren (p. 7—12) genauer. 2. Die

Larven konnten fixiert und in das Olynthusstadium übergeführt wer-

den. 3. DieseOlynthusstadien sind sehr widerstandsfähig undscheinen

sich sehr zur künstlichen Aufzucht zu eignen. 4. Die fasrigen oder

fleischigen Handelsschwämme stehen nicht den Kieselschwämmen

nahe; es sind Kalkschwämme, die beim Altern und bei der Um-

bildung ihre Spicula fast vollständig verlieren. 5. (II. partie,

p. 14sq.) Die Schwammfischerei bedarf an der französischen

Mittelmeerküste, ebenso an der Küste Korsikas dringend einer

Regelung, analog derjenigen von Tunis. 6. Es waren unter

den günstigen Bedingungen Wiederbevölkerungsversuche ebenso

Akklımatisationsversuche mit den feineren Handelsschwämmen

angebracht. 7. Die Resultate des künstlichen Schwärmens, die in

vorliegender Arbeit mitgeteilt werden, können für die Schwamm-

zucht, für die Neubevölkerung sowie für die Akklimatisation

exotischer Arten von großer Wichtigkeit sein. Auch Angaben

Spongiae für 1911. 79

über Ausrüstung, Löhnung, Schiffskosten; Zufälle beim Taw-

chen sind selten. Lanthieme sah nur einen schweren Fall, bei dem

es sich um einen erschöpften Taucher handelte, der 48 m tief

herabgetaucht war, gelähmt emporgezogen wurde und 7 Monate

später im Hospital starb. Die Gefahr beginnt erst bei 30—40 m.;

Präparation usw.

Elmhirst, Richard. Notes from Millport Marine Biological

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12, Heft

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Hentschel, E. (1). Über den Ursprung der Mikrosklere der

Desmacidoniden. Zool. Anz., Bd. 38, 1911, p. 148—155. — Die

Chele der Desmacidionidae sind zuweilen in rosettenartigen Grup-

pen angeordnet. Verf. hält es deshalb für nicht unwahrscheinlich,

daß diese Nadeln von Asterstrahlen herzuleiten sind, und bespricht

von diesem Gesichtspunkt aus eine Reihe von Erscheinungen, die

damit in Beziehung stehen. Auch andere Mikrosklere, wie Sigme

und Dragme werden dabei besprochen. H. macht auf die Ähnlich-

keit der sehr selten vorkommenden sechsstrahligen Amphidiske

(Hexadiske) mit den Chelrosetten hin und stellt Vergleiche an

zwischen den amphidiskartigen Chelen und den gewöhnlichen

Amphidisken der Hexactinellidae. Verf. schließt aus seinen Be-

trachtungen, daß der systematische Wert des Unterschiedes zwi-

schen astrosen, chelen und sigmen Microskleren wohl erhebliche

Einbuße leiden dürfte, falls sich die Chele und Sigme wirklich

als Asterstrahlenderivate erweisen sollten.

— (2). Tetraxonida. Tl. 2. (Die Fauna Südwest-Australiens,

hrsg. v. W. Michaelsen u. R. Hartmeyer, Bd. 3, Lfg. 10, Jena

(G. Fischer) 1911, p. 277—393.— Im 2. Teile seiner Bearbeitung

der Tetraxonida Südwest-Australiens behandelt H. einen Teil der

von ihm Sigmatotetraxonida genannten Unterordnung, nämlich die

Sigmatophora und die Desmacidonidae. Es wurde auch das in das

Expeditionsgebiet fallende Material der ‚„Bunbury“-Sammlung

(wohl kein Autorname, sondern nach der Stadt Bunbury benannt)

aufgenommen. Reichliche Literatur, die jedoch durch vielfache

Beschreibung nach trockenen, an den Strand geworfenen Stücken

und fehlender Abb. der Spiculae Mängel aufweist. Verf. legt haupt-

sächlich auf möglichst genaue Beschreibung und Abbildung der

Chelae und Ancorae Gewicht, wobei die Lundbecksche Terminologie

benutzt wurde. Bei der Beschreibung der Mikrosklere sind im allge-

meinen folgende Punkte berücksichtigt worden: Der Krümmungsgrad

und zuweilen die Krümmungsweite des Schaftes ; das Längenverhält-

nis der Flügelscheibe zum Schaft, bei den Isochelae arcuatae gewöhn-

lich auch die Tiefe der Ausschnitte am unteren (nach der Mitte

der Chele zugekehrten) Rande der Flügel; die Länge und Breite

des Zahnes im Verhältnis zu den entsprechenden Maßen der Flügel-

scheibe; seine Richtung zum Schaft; die Länge des Tuberkulums

ım Verhältnis zum Schaft oder zur Flügelscheibe; die Länge, die

Breite und der Zahnabstand des Spikulums in «. Erklärung der

Ausdrücke: Flügelscheibe, Zahnabstand und ‚‚leiterförmig““. Bei

der Angabe über Richtung der Zähne im Verhältnis zum Schaft

kommen für Isochelae und Isancorae zwei Hauptstellungen be-

sonders häufig vor. Die eine, bei der die Zähne von der Seite ge-

sehen auf einem Bogen zu liegen scheinen, der dem von dem

Schaft gebildeten Bogen symmetrisch liegt, die andere, bei der die

Spongiae für 1911. 81

Zähne von der Seite gesehen in einer die beiden Schaftenden ver-

bindenden geraden Linie liegen. Letztere Stellung kommt be-

sonders bei stärkergekrümmtem, erstere bei schwächer gekrümmtem

Schaft vor. Bei der Unterordnung Sigmatotetraxonidae hat Verf.

die beiden Gruppen der Srgmatophora und Sigmatomona xonellida

beibehalten, weil bei ihnen nicht, wie bei den entsprechenden Grup-

pen der Astrotetraxonida, ein allmählicher Übergang von den For-

men mit Triänen zu denen ohne Triäne nachgewiesen werden kann.

Die behandelten Spp. verteilen sich folgendermaßen: Trib. Sigma-

tobhora Soll. Fam. Tetillidae: Tetilla (1 n. sp.), Cinachyra (1 +

1 n. sp.), Tethyopsilla Ldf. (1). Trib. Srgmatomonaxonellida:.

Fam. Desmacidonidae: Subf. Mycalinae: Mycale (7 n.spp. +1 +

1n. form. + 5.n. varr.), Esperiopsis (1.n. var.), Desmacella (1.n.sp.),

Biemma (1 n. sp.), Homoeodictya (1 n. sp. + 1), Desmacidon (2

n. spp.), Batzella (1 n. sp.), Lissodendoryx (1 n. sp.), Dendoricella

(1), Zotrochota (2 n.varr.), Tedania (2 + 2 n. formae + 1.n. sp.),

Forcepia (1 nom. nov. + 1.n. sp.), Grayella (1.n. sp.). Subf. Ectyo-

doryx (1 n. sp.), Crella (1 n. subsp.), Microciona (1), Hymeraphia

(2 n. spp.), Leptosia (5 n. spp. + 1.n. var.), Leftolabis (1 n. sp.),

Spanioplon (1 n. sp.), Clathria (4 + 2 n. spp. + 3.n. varr.), Ras-

pailia (2 n. spp.), Echinodictyum (1 + 3 .n. spp.), Agelas (1.n. sp.).

Literaturverzeichnis (p. 393): 21 Publ. Aus der Beschreibung der

Arten sind folgende Punkte von allgemeinem Interesse: Tetylla

cynachroides n. sp. hat Beziehungen zur Gatt. Cynachyra, welche

die Grenzen zwischen den beiden Gatt. zu verwischen scheinen.

Cynachyra phacoides n. sp. hat in den ‚„‚Porengruben‘“ auch Oscula.

Die vorliegenden Stücke von Mcyale sind geeignet, die Variabilität

und den Wert der Merkmale bei den Kieselschwämmen zu beleuch-

ten. Desmacidon Psammodes n. sp. bestätigt durch den Besitz von

stilartigen Megaskleren die Abkunft der diaktinen Nadeln dieser

Gatt. von Monaktinen. Forcepia Michaelsenia n. sp. besitzt Spongin

in Form von Kugeln und Klumpen. Im Anschluß an die Beschrei-

bung von Raspailia paradoxa wird die Vermutung begründet, daß

Clathriodendron ein Synonym von Raspailia sei. Crella incrustans

subsp. threlei n. gibt zu Zweifeln über die gegenseitige Abgrenz-

barkeit mehrerer Gattungen Veranlassung. Mehrere Arten sind

durch eigentümliche Mikrosklerenformen ausgezeichnet, nämlich

Mycale obscura (Cart.), M. sulcata n. sp., M. Pparasitica (Cart.),

Hymeraphia Michaelseni n. sp., Clathria aluta Dendy und Desma-

cidon plicatuwm n. sp. Sandeinschluß findet sich bei Desmacella

arenifibrosa n. sp., Desmacidon Psammodes n. sp., Forcepia arenosa

n. sp., Clathria australiensis var. spinulata n. und anderen.

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Ableitung der extrazellulären Verdauung und der Absorption. Bei

Insekten kann die nämliche Zelle alternierend unter Habitus-

änderung Fermente absondern und das Verdaute absorbieren.

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p. 13—26. — Kritik einer Arbeit Lameeres über die Verwand-

schaft der Spongiae zu den anderen Tieren. Kemna hält an seiner

eigenen Anschauung fest. Ebenso wendet er sich gegen Maas,

der den Standpunkt vertritt, daß nur Spongiologen die Frage der

systematischen Stellung der Spongien befriedigend zu beantworten

vermögen und der die Überzeugung gewonnen hat, daß gewisse

Anschauungen über die Natur der Spongien und ihre systematische

Stellung auf schwankendem Boden stehen.

— (2). L’embryologie des spongiaires dans Korschelt et

Heider. t. c., p. 157—172.

Kirk, H. B. Sponges collected at the Kermadec Islands by

W.R.B. Oliver. Trans. New Zealand Inst., vol. 43, p. 574-581,

Spongiae für 1911. 83

6 Fig. — 5 neue Spp. von Reniera (1), Chalina (1), Toxochalina (1),

Clathria (1), Clathriodendron (1), Teihya (1 n. var.).

Kirkpatrick, R. (1). On a new Lithonine Sponge from Christ-

mas Island. Ann. Nat. Hist., ser. 8, vol. 8, p. 177—179, 10 Fig.

— Beschreibung des Skeletts eines zu Plectronina gehörigen, neuen

rezenten Pharetroniden aus der Nähe der Weihnachtsinseln. K.

ist der Ansicht Steinmanns, daß die Nadeln der fossilen Phare-

troniden schon im lebenden Schwamm zu festen Strängen zu-

sammengekittet sind, und nicht, wie Rauff meint, erst während

des Versteinerungsprozesses miteinander verbunden werden.

— (2). On Merlia normani, a Sponge with a Siliceous and

Calcareous Skeleton. Ouart. Journ. Micr. Sci., vol. 56, p. 647—702,

7 pls. (32—38), 5 Fig. ın the text. — Untersuchungen über Merla

normani, einer merkwürdigen von Madeira stammenden, marinen

Form. Die Ansichten der verschiedenen Autoren über die Natur

dieses Gebildes gingen auseinander, auch Weltner zweifelte sie an.

Eine Expedition des Verfassers nach Madeira verschaffte dem Verf.

genügendes Material, so daß er nun eine ausführliche Beschreibung

usw. des Organismus geben konnte. Es ist ein kleiner, zarter in-

krustierender Schwamm, mit kleinen kugeligen Geißelkammern,

welcher Kieselnadeln und ein Kalkskelett hat. Die Kieselnadeln

finden sich vorzüglich in den oberflächlichen Teilen des Schwammes.

Sie sind ihrer Form nach Tylostyle, feine Raphiden, Trichodragme,

zarte Sigme, ringförmige Microsclere, die K. alsClavidisce bezeichnet

und für Diancisterderivate hält, sowie diverse unregelmäßige

Formen der letzteren. Einzelne Stücke enthielten auch dickere

Sigme und Toxe. Das Kalkskelett, welches sich nur im Grundteil

der Kruste vorfindet, besteht aus Calcit. Es erscheint als eine Wabe,

indem es aus senkrechten, dicht beieinander stehenden Röhren be-

steht, deren Wände vollkommen verwachsen und deren Lumina

durch quere Platten in 2—6 übereinanderliegende Kammern ge-

teilt sind. Jede Querplatte trägt in der Mitte eine kleine Öffnung,

durch welche die in den Kammern befindlichen Weichteile

miteinander in Verbindung stehen. Die am Kalkskelett gelegenen

Schwammteile weisen viele langgestreckte starkkörnige Zellen auf.

Verfasser stellt für die Gattung Merhlia eine neue Subfamilie —

Merlinae — auf, die er in die Nähe der Desmacellinae stellt. K.

ist der Ansicht, daß der Schwamm selber das Calcitgerüst, in dem

seine Grundteil sitzt, aufbaut; Weltner hält es dagegen für das

Gerüst eines anderen Organismus, wogegen ein anderer Forscher

es für ein Foraminiferenskelett hält. R. von Lendenfeld, der diese

Arbeit im Zool. Zentralbl., Bd. 18, p. 689—691 bespricht, ist der

Ansicht, daß die Merlia die Kalkwabe im Grundteile des Schwamme

selbst aufbaut.

— (3). On a remarkable Pharetronid sponge from Christmas

Island. Proc. Roy. Soc. London, vol. 83, B. 1910, p. 123—132.

„— Abstract in Nature 1911, p. 345.

6* 12. Heft

84 Dr. Robert Lueas:

Kudelin, N. Titel siehe Bericht f. 1910, p. 149. — Beschreibt

3 neue Spp.: Reniera (2), Pachychalina (1).

Lallie, Norbert. La culture et la reproduction des &ponges.

Cosmos Paris, N. S., T. 61, 1909, p. 123—126, 4 Fig.

von Lendenfeld, Robert (1). The Sponges. 1. The Geodidae.

Titel siehe im Bericht für 1910, p. 149 sub No. 1. — 15 neue

Spp.: Sidonops (4 n. spp. + 3.n. varr.), Geodia (11 n. spp. + 10

n. varr.).

— (2). The Sponges. 2. The Erylidae. Titel 1. c. sub Nr. 2,

— Erylus (4 n. spp. + 6. n. varr.).

— (3). Bemerkungen über die technische Ausführung und

biologische Verwertung mikroskopischer Messungen. Zeitschr.

wiss. Mikrosk., Bd. 28, 1911, p. 27”—34, 3 Fig. — Die linearen

Dimensionen der Naturkörper und ihrer Teile sind nicht konstant.

Es ist daher unmöglich zu sagen, die Dimension einer Pflanzen-

und Tierspezies beträgt so und so viel mm oder u. Besonders gilt

dies für die Nadeln der Spongien, deren Dimensionen wohl mit

Recht ein hoher Grad von Variabilität zugeschrieben wird. Dieser

Umstand kommt in der Verschiedenheit der Art, wie die einzelnen

Spongiologen die Größenverhältnisse der Nadeln zu beschreiben

pflegen, sehr deutlich zum Ausdruck. Verf. hat nun eine bio-

metrische Methode ausfindig gemacht, vermittelst derer er auf

einfache, rasche und exakte Weise die Messungen vornehmen

kann. An der Hand eines Grundplanes (Fig.1) und einer Ansicht

(Fig. 3) beschreibt er eine Einrichtung, die im wesentlichen darin

besteht, daß das vermittels einer Projektionslampe (elektr. Gleich-

stromlampe) beleuchtete Sehfeld nebst Objekt des Mikroskops auf

einen drehbaren Spiegel geworfene Bild auf eine neben dem Mi-

kroskop stehende 4 qm große Mattscheibe reflektiert wird. Durch

entsprechende Marken lassen sich alle Teile der ganzen Einrichtung

stets in der gleichen Lage zueinander stellen. Durch besonders kon-

struierte Meßbogen (Pausleinwandbänder an gebogenem spanischen

Rohr aufgespannt, wie die Sehne eines Bogens, Fig.2) lassen sich dann

die Messungen vornehmen. Die Genauigkeit kann bei Anwendung

stärkerer Systeme bis !/,, 4 betragen. Bei der biometrischen

Verarbeitung der auf diese Weise gewonnenen Maße stieß Verf.

auf Schwierigkeiten, da die gewöhnliche Methode der arithmetischen

Reihe Fehler ergab, die durch Benutzung der geometrischen Pro-

gression: aP, al, a2, a®.. — a (*!), a” vermieden würden. Als

Grundzahl wählte Verf. 1,1 «. Die graphisch dargestellte Kurve

bringt die Längenfrequenz der Nadeln mit allen ihren Schwan-

kungen biologisch richtig zur Darstellung. Autoreferat im Zool.

Zentralbl., Bd. 18, p. 691. *

Lo Bianeo, Salvatore. L’influenza dell’ambiente sul periodo

riproduttivo degli animali marini. Mitteil. zoel. Stat. Neapel,

Bd. 20, p. 129—156.

Maas, 0. Über das Ausbleiben der Regeneration und Regu-

lation beiniederen Tieren. Sitz-Ber. Ges.f. Morphol. Phys. 1911,5pp.

Spongiae für 1911. 85

tMaire, V. Les Spongiaires oxfordiens. Recueillis dans le

departement du Jura. Bull. Soc. Grayloise Emul., Nr. 12, p. 249

bis 263.

Marchi siehe De Marchi.

Mendel, Lafayette B. siehe Wheeler, Henry L.

Müller, Karl (1). Über eine vermutliche Varietät von Ephy-

datia fluviatilis. Zool. Anz., Bd. 38, p. 495—500, 5 Fig. — Während

verschiedene Autoren bei Süßwasserschwämmen sphäre Nadeln

und Übergänge zwischen solchen und den Amphioxen gefunden

haben, welche teils als Zentrostyle, teils als Tylostyle erscheinen,

beobachtet Müller in Bruchstücken einer Efhydatia aus der Lahn

Rhabde, die entweder an einer Stelle, meist in der Nähe der Mitte

verdickt, einfach zentrostyl sind oder mehrere Verdickungen (bis 9)

aufweisen. Er hält aber diese Schwammform für eine neue Art

oder neue Varietät. Solche Zentrostyle sollen angeblich bei anderen

Schwämmen nur ausnahmsweise vorkommen. R. von bendenfeld

bemerkt hierzu in seinem Referat im Biol. Zentralbl., Bd. 18,

p. 691 u. 692, daß M. hierin irre. Unter den von ihm aufgeführten,

mit solchen Nadeln versehenen, marinen Kieselschwämmen fehlen

gerade die Gruppen, bei denen sie am häufigsten vorkommen

(Erylidae und Hexactinellidae). Die mit vielen Verdickungen ver-

sehenen Rhabde sind nach v. L.’s Ansicht Jugendformen.

— (2). Das Regenerationsvermögen der Süßwasserschwämme,

insbesondere Untersuchungen über die bei ihnen vorkommende

Regeneration nach Dissoziation und Reunition. Archiv f. Ent-

wicklungsmech., Bd. 32, p. 397—446, 28 Fig. — Vorliegende

Publikation bildet die ausführliche Arbeit zu der diesbezüglichen

vorläufigen Mitteilung. Die allgemeine Regel, nach welcher die

Regenerationsfähigkeit im umgekehrten Verhältnis zur Organi-

sationshöhe steht, ist nicht ohne Ausnahme, denn bei Tieren, die

annähernd auf gleicher Organisationshöhe stehen, ist die Regene-

rationsfähigkeit in manchen Fällen sehr verschieden. Die Spongien

folgen der Regel. Sie sind die niedersten Metazoen und über-

treffen in bezug auf Regenerationsfähigkeit alle anderen Meta-

zoen, da sie imstande sind, sich aus isolierten Zellen regenerieren

zu können, wie die Versuche Müllers an Spongilla lacustris und

Ephydatia mülleri beweisen. Beide Arten verhalten sich bezüg-

lich ihrer Regenerationsfähigkeit völlig gleich. Einfach zerquetsch-

tes Material regenerierte ebenso wie durch Leinwand gepreßtes.

Bei letzterem lassen sich Amöbo- und Thesozyten deutlich erkennen,

auch wohl Skleroblasten und modifizierte Kragenzellen: Keine

Zelle weist Kragen oder Geißel auf. Nach wenigen Stunden ver-

schmelzen die Amöbozyten unter sich und mit den Thesozyten zu

kugeligen, an der Unterlage nicht haftenden Aggregaten, die sich

dann zu rosenkranzartigen Ketten oder Netzen vereinigen. Diese

Aggregate setzen sich folgendermaßen zusammen. Die Oberfläche

besteht aus einem Plattenepithel (Pinacocyten), darunter eine

Rindenschicht (etwas abgeflachte Zellen, meist Archäocyten) und

12, Heit

86 Dr. Robert Lucas:

eine innere Masse, mit zahlreichen Anlagen. Nach Verlauf einiger

Tage setzen sich die Aggregate fest, platten sich ab, bilden sinen

amöboiden Randsaum und werden den jungen, auf normale Ent-

wicklungsweise aus Larven oder Gemmulä entstandenen Spon-

gilen vollständig ähnlich. Sie bilden mehrere OÖskularschornsteine

und ein Skelett. Die Zellgrenzen sind nur an Schnitten bemerkbar,

so daß M. zu der Ansicht kommt, daß ein synzytiales Stadium

entweder ganz fehlt oder nur von vorübergehender Dauer ist. Die

Bildung der Geißelkammern aus großen vielkernigen Zellen ge-

schieht in der Weise, daß die Kerne bis dicht unter die Oberfläche

rücken, Plasmateile nach sich ziehen, letztere sich gegenseitig ab-

grenzen, Kragen und Geißel bilden, während der Rest des Plasmas

im Innern zerfällt. Die anfangs geschlossenen Blasen treten später

mit den Kanälen in Verbindung. Es handelt sich in allen diesen

Fällen um wirkliche Regeneration (mit Zellteilung), wie die Mitosen

beweisen, die der Verf. sowohl an Amöbozyten wie Thesozyten

in den Regeneraten beobachtete.

— (3). Reduktionserscheinungen an Süßwasserschwämmen.

l. c., p. 557—607, 16 Fig. — Hiervon wurde schon ebenfalls eine

vorläufige Mitteilung gebracht. Der Weichkörper der beiden be-

obacheten Schwämme verkleinerte sich und zog sich nach dem

Grundteil des intakt bleibenden Stützgerüstes zurück. Es handelte

sich hierbei vorwiegend um eine Verkleinerung der Grundsubstanz

und um den Schwund der Kanal- und Kammerlumina. Im Laufe

der Reduktion verlieren die Kragenzellen ihre Anhänge und es

bleiben schließlich vom Weichkörper nur kleine Kugeln übrig, die

M. als Reduktion bezeichnet. Diese können sich wiederum regene-

rieren und zu Schwämmchen auswachsen. Diese Reduktien unter-

scheiden sich von den Gemmulä dadurch, daß sie keine besondere

Hülle besitzen und aus einer kompakten, von niederen Platten-

epithel bedeckten Masse von Archäozyten und Dermalzellen be-

stehen. Die Kragenzellen werden während der Reduktion von

den Archäozyten aufgefressen. Sie, sowie die Dermalzellen be-

sitzen nach Ansicht des Verf.s nicht die Fähigkeit, sich in Archäo-

zyten umzubilden. Zum Schluß folgen allgemeine Betrachtungen

über die Reduktion, Degeneration und Gemmulä- und Reduktion-

bildung bei den Spongien.

— (4). Versuche über die Regenerationsfähigkeit der Süß-

wasserschwämme. Zool. Anz., Bd. 37, p. 83—88. — Angeregt

durch Wilsons Versuche (1907) an Microciona, nach denen diesen

marinen Monactinelliden eine ganz erstaunliche Regenerations-

fähigkeit zukommt, beschloß M., dieses Regenerationsvermögen

auch an Spongilla lacustris und Ephydatia zu studieren. 3 Ver-

suchsreihen: 1. Dem frischen Material wird ein kleines Stück ent-

nommen und zwischen den Fingern zerdrückt, so daß die zwischen

dem Stützskelett der Kieselnadeln befindliche parenchymatöse

Masse samt dem Wasser in die Schale tropft. Das Wasser in der-

selben wird dann täglich erneuert. Aus dem wolkigen Boden-

Spongiae für 1911. 87

satz, der aus einem Gemenge verschiedenartigster Zellen besteht,

sondern sich die Amöbozyten bezw. Thesozyten ab (sich amöboid-

bewegende Zellen, mit großem Kern und deutlich sichtbarem, stark

lichtbrechendem Kernkörper), verschmelzen zu Zellaggregaten,

wachsen und teilen sich, gehen aber unter dem Einfluß der Fäulnis-

bakterien und Infusorien zugrunde. Am 4. Tage waren fast alle

Aggregate der 1. Versuchsreihe vollkommen degeneriert. — 2. Zur

Ausschaltung vorbenannter ungünstiger Bedingungen brachte M.

die so gewonnenen Zellkomplexe in neue Schalen frischen Wassers.

Die Aggregate entwickelten sich weiter. Bald trat eine Differen-

zierung des vorhandenen Zellmaterials auf und zwar ein innerer

Zellkomplex, in dem die Neubildung der Geißelkammern, der Kanäle

usw.vor sich geht, und eine immer schmäler werdendeRindenschicht,

die nur aus Amöbozyten und Thesozyten besteht. Als Schutz nach

außen kommt dazu eine einschichtige Lage abgeflachter Zellen

nach Art eines ‚‚Follikelepithels“. Am 4. Tage beginnen sich einige

Aggregate am Boden der Glasschale festzusetzen und Bilder zu

zeigen, die den entsprechenden Stadien sich festsetzender Spongien-

larven gleichen, wie Vergleiche mit gezüchtetem, als auch im

Freien gefundenen Material lehren. Das Resultat der 2. Versuchs-

reihe ergibt: die aus kleinsten Teilen eines Schwammes verschmol-

zenen Zellaggregate können sich zu neuen, lebenskräftigen Indi-

viduen ergänzen (Regeneration nach Dissoziation und Reunition

Korschelt). — 3. Durch Hindurchpressen des Materials kleiner

Schwammstückchen durch feine Gaze (Methode Wilson) wurde es

unmöglich gemacht, daß intakte Geißelkammern oder kleine Nadeln

des Mutterschwammes zur Bildung der Zellaggregate verwendet

werden können. Auch vollkommen dissoziierte Zellelemente unserer

Süßwasserschwämme sind imstande, zu Zellkomplexen zu ver-

schmelzen, die sich festsetzen (wie Spongienlarven) und zu nor-

malen, lebenskräftigen Schwämmchen auswachsen, wobei das

gesamte Skelett, das Geißelkammer- und Kanalsystem neu ge-

bildet werden. Ob sich an der Neubildung alle Zellarten des ur-

sprünglichen Schwammes beteiligen oder nur bestimmte, die Archäo-

zyten (Amöbozyten und Thesozyten), wie es Maas (1910) für die

Wilsonschen Versuche wahrscheinlich macht, während dieser selbst

glaubt, daß auch andere Zellen (Geißelkammern) daran beteiligt

sind, konnte M. nicht entscheiden. Für die Spongilliden scheint

die Ansicht Maas zu Recht zu bestehen. Es sprechen dafür: die

Beobachtungen des Verschmelzungsvorganges selbst, dann die

Schnittbilder, welche die jungen Aggregate aus einer ziemlich

gleichartigen Zellenmasse, nämlich nur aus Amöbozyten und Theso-

zyten mit vereinzelten Skleroblasten und ev. Desmazyten zusam-

mengesetzt zeigen, aber niemals Geißelkammerzellen oder Nadeln

erkennen lassen. Versuche einer Bestimmung einer Minimal- und

Maximalgrenze für die Größe der Aggregate, die schon bezw. noch

imstande sind, sich festzusetzen und weiter zu entwickeln, ergaben

ca. 0,7—0,8 bezw. 2,5—3,0 mm für den Durchmesser. Größere

12. Heft

88 Dr. Robert Lucas:

teilten sich in kleinere Zellkomplexe, die sich ihrerseits zu kleinen

Schwämmchen regenerierten. Von Interesse für die Ausprägung

der Individualität bei den Spongien dürfte die Weiterentwicklung

eines solchen Aggregats (von ca. 3 mm) sein. Die anfangs angelegten

4 Oscula mit je einem Oskularrohre reduzierten sich auf 1 mit

einem einzigen Schornstein. Dabei müssen ziemlich weitgehende

Reduktions- und Regulationsvorgänge stattfinden. Aggregate, die

Zellmaterial von Individuen verschiedener Spp. enthielten, konnten

zwar zur Fusion gebracht werden, regenerierten aber nie zu kleinen

Schwämmchen. — Literaturverzeichnis (p. 88): 5 Publik.: Delage

(1892), Maas (1893), Wilson (1907, 2 Publ.), Maas (1910).

— (5). Beobachtungen über Reduktionsvorgänge bei Spon-

gilliden, nebst Bemerkungen zu deren äußerer Morphologie und

Biologie. t. c., p. 114—121, 3 Fig. — 1. Entgegen den

gewöhnlichen Angaben über die Empfindlichkeit der Spongilliden

fand Verf., daß auch Schwämme, die — freilich nur wenige Minuten

— der Luft ausgesetzt waren und einen Transport von etwa 1 Std.

ausgehalten hatten, im Aquarium fast 2 Monate fortlebten, ohne

Degenerationserscheinungen zu zeigen. — 2. Über den eigentlichen

Schwammkörper und ganz peripher gelegen, ziehen sich mehrere

Röhrensysteme hin, deren jedes aus vielen kleineren, sich mehr

und mehr vereinigenden und dadurch immer weiter werdenden

Röhren seinen Ursprung nimmt und in einem ÖOskularrohr seinen

Abschluß findet. Die einzelnen Rohre zeigen ein gleiches Aussehen

wie die den Schwamm überziehende Oberhaut, werden aber im

Gegensatz zu dieser nicht von den Enden der Spikulazüge des

Schwammes gestützt, wie bei durchscheinendem Licht erkennbar

ist. Ihre Form scheint durch den in ihnen herrschenden Massen-

druck erhalten zu werden. Mit den bei manchen Spongilliden nicht

selten vorkommenden relativ ins Schwammgewebe eingegrabenen

Rinnen meist sternförmiger Gestalt, über denen gleichfalls die

äußere Haut hinwegzieht und die nach Weltner nur eine besondere

Form des Endabschnittes der Kloakenhöhle (also eine Modifikation

eines Oskulums) darstellen, sind sie nicht identisch. — 3. Nach

Verlauf von 1%—2 Monaten zeigten die in den Aquarien gehaltenen

Schwämme Erscheinungen, die manche Verschiedenheiten von den

gewöhnlichen Degenerationserscheinungen (wie im Herbst nach

Bildung der Gemmulä) aufweisen. Es tritt kein Zerfall des ganzen

Schwammgewebes, sondern eine ‚Reduktion‘ der parenchyma-

tösen Masse des Schwammes auf ein immer kleineres Volumen ein,

wobei die einzelnen Zellen zunächst keinerlei Degeneration zeigen.

Später sondert sich der erst noch zusammenhängende, nur in der

Richtung distal-proximal stark zurückgezogene Weichkörper in

einzelne Stränge, von denen einzelne noch ein Oskularrohr nor-

maler Größe und Funktion besitzen, ein deutliches Zeichen dafür,

daß wir es nicht mit degeneriertem Gewebe zu tun haben. So ent-

stehen schließlich als Endresultat dieses Vorganges kleine steck-

nadelkopfgroße, kugelige Gebilde (Fig. 3), die in dem Skelettnetz

Spongiae’ für 1911. 89

belassen, allmählich degenerieren, isoliert aber unter günstigen

Bedingungen sich zu neuen Schwämmen regenerieren können (ein

Fall). Schnitte durch diese Reduktionskörper ‚Reduktien“

(Fig. 3) zeigen neben Nadelresten ein dichtes Zellgewirr von 1.

Thesozyten, 2. Zellen mit hellerem Plasma ohne Körnelung und

mit Kern ohne Nukleolus (wohl Desmazyten, Silikoblasten usw.)

und 3. Geißelzellen in den verschiedensten Stadien der Reduktion,

Choanozyten, die von den Amöbo- bezw. Thesozyten aufgenommen

werden. Diese Reduktionskörper stellen also auf ein äußerst

kleines Volumen reduzierte, weit rückdifferenzierte Stücke des

Schwammes dar, die unter günstigen Bedingungen ein neues

Individuum bilden können. Vielleicht eine Art von asexueller Fort-

pflanzungskörper, die aber wohl mit den Gemmulis, „archaeo-

cyte-congeries‘‘ oder Soriten einiger Hexactinellidae, auch mit den

„Gemmulalarven‘“ mariner Monactinellidae kaum vergleichbar

sind. Eine Gemmulaanlage besteht nach Evans (1901) nur aus

einem Komplex von Archäozyten, der sich in eine innere Zellen-

masse, die Gemmulakeimmasse und eine Rindenschicht sondert,

die zu einem einzelligen Epithel hoher Epithelzellen wird, welche

letzteren dann weiterhin die Chitinhüllen ausscheiden. Nie finden

sich Nadelrestein den Gemmulaanlagen, die Amphidisken der Gem-

mulahülle entstehen außerhalb im Schwammgewebe und werden

von den „Phorozyten‘“ an ihren Bestimmungsort gebracht. Die

Gemmulaanlagen entstehen zu einer Zeit, inder das übrige Schwamm-

gewebe, zumal die Geißelkammern noch vollkommen intakt sind.

Erst nach Anlage der Gemmulae tritt Degeneration und Zerfall des

Weichteiles des Schwammes ein. Bei den ‚Reduktionskörpern‘

sind die Verhältnisse, wie oben geschildert wurde; bei ihnen

drängt sich von selbst der Vergleich mit den Durantien, Quieszen-

tien Korschelts auf, wie sie bei den Coelenterata, Bryozoa und

Tunicata (Ascidiae) bekannt geworden sind. Ob solche Reduk-

tionskörper auch im Freien auftreten und eventuell für die Verbrei-

tung bedeutungsvoll sind? Im Nachtrag teilt M. mit, daß auch bei

dem von Urban (1910) oben beschriebenen Reduktionsvorgange ganz

entsprechende ‚‚Degenerationsprozesse‘ von marinen Kalkschwäm-

men (Clathrinidae) auftreten, doch geht hier die Rückdifferenzierung

nicht so weit wie bei den Spongillidae. Ferner beschreibt O. Maas

(1910) ähnliche Erscheinungen bei Sycandra raphanus und Leuco-

solenia lieberkühnii. Der durch langsame Ca-Entziehung hervor-

gerufene, ganz gleichartige Reduktionsvorgang wird auch von Maas

von dem gewöhnlichen Reduktionsvorgang unterschieden. Eine

abweichende Auffassung von den Resultaten der beiden Autoren

gibt sich hauptsächlich in der Deutung der fraglichen Gebilde zu

erkennen. Beide fassen sie als eine Gemmulation auf, Urban nennt

die entstehenden Reduktionskörper „gemmula-ähnliche‘“ Gebilde,

Maas direkt ‚künstliche Gemmulae“. Literatur (p. 120), 9 Publik.:

Evans (1901), Maas (1906, 1907, 1910), Urban (1910), Weltner

(1891, 1893, 1901), Wilson (1907).

12, Heft

90 Dr. Robert Lucas:

1Nebe, Balduin. Die Culmfauna von Hagen i. W., ein Beitrag

zur Kenntnis des westfälischen Unterkarbons. Neu. Jahrb. Min.

Geol. Pal. Beil., Bd. 31, p. 421—495, 5 Taf., 1 Fig. — Auch Hyalo-

spongiae,, Hexactinellidae.

tNeviani, A. Spicole di tetractinellidi rinvenute nelle sabbie

postplioceniche di Carrubare (Calabria). Boll. Soc. geol. ital.,

vol. 24, p. 265—274, 62 Fig. — Lithospongiae, Tetractinellidae be-

treffend.

Ohm, P. Das Seelenleben der Tiere. Stuttgart, Verl. ‚Neue

Weltanschauung“ 1909, 8%, 117 pp., 23 Fig. M. 1.—. — Auch

Spongiae betreffend.

Parker, G. H. (1). Symposium on comparative neurology 1.

The phylogenetic origin of the nervous system. Anat. Record,

vol. 4, 1910, p. 51—58. — Betrifft auch Spongiae. Die Reihenfolge

der Entwicklung ist Muskel, Sinnesorgan, Zentralorgan.

— (2). The Origin and Significance of the Primitive nervous

System. Proc. Amer. philos. Soc., vol. 50, 1911, p. 217—235,

3 Fig. — Auch Spongiae werden in Betracht gezogen. Bei den

höheren Metazoa finden wir das Zentralorgan oder Adjustor,

Sinnesorgan oder Rezeptor und Zentripetalapparat oder Effektor.

Von diesen finden wir bei den Spongiae nur den Effektor, bei den

Cnidaria den Effektor und Rezeptor. Dies ist die phylogenetische

Reihenfolge.

— (3). The reactions of sponges etc. Titel Archivbericht.

Jhg. 1911, VI, 2, p. 151. — Ref. im Zool. Zentralbl., Bd. 17, p. 561

bis 563. — Wirkung des ruhigen Wassers, chemischer Substanzen

usw. auf das Schließen der Poren. Keine Koordination.

Poche, Franz. Die Klassen und höheren Gruppen des Tier-

reichs. (Vortrag, gehalten am 8. Internationalen Zoologen-Kongreß

in Graz, 15.—20. August 1910). Archiv f. Naturg. 1911, I, 1. Suppl.,

p. 68—136. — Die Spongiae nehmen den Rang eines (IV.) Super-

subregnum ein und wird für sie die neue Bezeichnung Spongtodea

nom. nov. eingeführt (p. 82—83, 113). Der tiefgreifende Unter-

schied zwischen den Spongiaria und den Metazoa, der mit dem

Fortschreiten unserer Kenntnisse immer mehr hervortritt (Um-

kehr der Keimblätter (keine wirkliche Gastrula), einzig dastehende

Art des Ernährungsapparates, Fehlen von Muskeln, Nerven und

Gonaden), zwingt uns zur vollständigen Trennung derselben von

den Metazoa. (V.) Phylum Spongiaria Nardo (1833). Es liegt

kein Grund vor, diese äußerst zweckmäßig gewählte Bezeichnung

durch den jüngeren Namen Porifera Grant (1835) zu ersetzen.

Es lassen sich infolge des scharfen Gegensatzes der Kalkschwämme

zu den übrigen Spongiaria zwei Gruppen (Superklassen) unter-

scheiden: 1. Superklasse Calcareomorphae nom. nov. (= Megama-

stictora W. J. Sollas (1886), wenig gebrauchte Bezeichnung). Hier-

her 1. Klasse: Calcarea Bowerbank (1863). — 2. Superklasse:

Spongiomorphae nom. nov. (= Micromastictoria W. J. Sollas

(1886), ebenfalls wenig gebraucht) mit d. 2. Klasse der Spong.

Spongiae für 1911. 91

Hexactinelloidea nom. nov. (eine etwas modifizierte Bezeichnung

des bisher gebrauchten Hexactinellidae Carter 1875). Die bekannten

tiefgreifenden, durch keinerlei Zwischenformen überbrückten Un-

terschiede zwischen dieser Gruppe und den anderen Spongio-

morphae lassen mit Minchin und Sollas den Rang einer Klasse

vollständig rechtfertigen, zumal ihre vermutungsweise angenom-

mene Verwandtschaft mit den sogen. Hexaceratina Ldf. nur eine

scheinbare ist (nach Topsent 1905 und Dendy 1905). — 3. Klasse:

Spongioidea nom. nov. (= Demospongiae W. ]. Sollas, 1885 =

Tetraxonia, Lendenfeld; diese haben sich nicht eingebürgert).

Folgende Formen, über deren Zugehörigkeit Meinungsverschieden-

heiten herrschen, stellt Verf. hierher: Merlia Kkptk. (cf. Weltner

1909 und Kirkpatrick 1910), Asirosclera Lister (cf. Kirkpatrick

1910), die M yxospongvae Lank. (von manchen als eine eigene Haupt-

gruppe der Spongiomorphae betrachtet) und die Hexaceratina Ld!f.

— Literaturverzeichnis (p. 118—136).

Polimanti, Osv. Studi di fisiologia etologica. I. Sulla simbiosi

della Suberites domuncala (Olivi) con la Dromia vulgaris (M. Edw.).

Zool. Jahrb., Bd. 30. Allgem. Zool. Physiol., p. 359—376, 3 Fig.

Privat-Deschanel, Paul. La p&che des eponges et la spongi-

culture en Tunisie. Nature. Paris, Ann. 38, 1910, Sem. 2, p. 267

bis 270, 4 Fig.

Rabes, 0. Raumausnützung durch Wassertiere. Himmel und

Erde. Jahrg. 21, p. 120—123, 3 Fig. — Betrifft auch Spongiae.

TPankesuys, RA, Radkewitsch, G.A. O daynt% mb10BbIXB NeCKOBb

u mecyaHuKoBb. llo1onscKkoä, TyÖepHin. 3ap. Kiesck O6m. EcrectB. —

Mem. Soc. Nat. Kiew, vol. 16, Livr. 2, 1900, p. XXVIII—-XXXVIl.

— Sur la faune des sables et des gres cretaces du gouvernement

de Podoli. — Auch Hyalospongiae, Hexactinellidae.

tReeds, Chester, A. The Hunton Formation of Oklahoma.

Amer. Journ. Sci. (4), vol. 32, p. 256—258. — Auch Lithospongiae,

Tetractinellidae.

fReis, Otto M. Beobachtungen über Schichtenfolge und Ge-

steinsausbildungen in der fränkischen unteren und mittleren Trias.

I. Muschelkalk und untere Lettenkohle. Geogn. Jahresh., Jahrg.

22, 1910, p. 1—285, 11 Taf., 9 Fig. — Auch Spongiae.

Roaf, Herbert E. The Digestive Enzymes of Invertebrates.

Rep. 78th. Meet. Brit. Assoc. Adv. Sci. 1910, p. 746 u. 747.

Robertson, Muriel. The division of the Collar-cells of the

Calcarea Heterocoela. Quart. Journ. Microsc. Sci. London 1911,

vol. 57, p. 129—139, pl. XIX.

Röhler, Ernst. Lehrmittelschau. Über einige selbstanzu-

fertigende Präparate für die unterrichtliche Behandlung der Spon-

gien. Monatsh. nat. Unterr., Bd. 3, 1910, p. 222—224, 1 Fig.

iRollier, Louis. Troisi&me suppl&ment ä la description geolo-

gique de la partie jurassienne de la feuille VII de la carte geologique

de la Suisse au 1:100000. Mater. Carte geol. Suisse, N. S., Livr. 25,

230 pp-, 4 pls., 56 Fig. — Auch Lithospongiae, Tetractinellidae.

12. Heft

99 Dr. Robert Lucas:

Row, R. W. Harold. Reports on the Marine Biology of the

Sudanese Red Sea, from collections made by Cyril Crossland,

M. A., B. Sc., F. Z. S. (Communicated, with an Introduction, by

Prof. W. A. Herdmann, D. Sc., F.R. 5., F.T. 5.))— XIX, Report

on the Sponges collected by Mr. Cyril C rossland in 1904—5. Part II.

Non Calcarea. Journ. Linn. Soc. London Zool., vol. 31, p. 287—400,

7 pls., 26 Fig. — 32 neue Spp.: Pilochrota (1), Geodia a). Coppatias

(1), Diastra n. g. (1), Paratetilla (1), Chrotella (1), Reniera (2),

Halichondria (1), Chalina (1), Spinosella (1), Anacanthaea n. g.

(1), Esperella (5), Myrılla (2), Ophlitaspongia (3), Hymeniacidon

(2), Phakellia (1), Megalopastas (1), Spongehia (2), Euryspongia

n. g. (1), Duriella n. g. (1) und Aphysina (2).

1Sacco, Federico. La questione eo-miocenica dell’Appenino. Boll.

Soc. geol. ital.,vol.25, p. 65-127. - Auch H yalospongiae,Hexactinellidae.

Sajö, Karl. Die Badeschwämme. Prometheus, Jahrg. 22,

p. 289—294, 305—809, 13 Fig.

7Schrammen, A. Die Kieselspongien der oberen Kreide von

Nordwest-Deutschland. 1. Teil. Palaeontographica, Suppl.,

Bd. 5, p. 1—175, 36 Taf., 4 Fig. — 69 neue Spp.: Tetillopsis n. g.

(2), Stolleya (1), Doryderma (5), Heterostinia (2), Pachypoterion (2),

Phalangium n. g. (2), Phymatella (2), Aulaxinia (3+1 n. subsp.),

Craterella (1), Thecosiphonia (3), Turonia (1), Jerea (1), Siphonia

(3), Hallirhoa (1), Acrochordonia (1), Discodermia (2), Rhagadınia

(1), Eustrobitus n. g. (1), Colossolacis n. g. (1), Rhoptrum n. g. (1),

Lopadophorus (2), Dactylotus n. g. (1), Pycnodesma n. g. (1), Geo-

diopsis n. g. (1), Ophiraphidıtes (2), Polytretia n. g. (1), Megalora-

phium n.g. (1), Helobrachium n. g. (1), Halichondria (1), Rhizopsis

n. g. (1), Opetionella (1), Verruculina (1), Stichodhyma (1), Jereica

(3), Cytoracea (3), Pachysolax n. g. (1), Plinthodermatium n. g. (1),

Coelosphaeroma n. g. (1), Leiochonia (2), Coscinostoma n. g. (2),

Seliscothon (1-+1 n. aberr.), Chalaropegma n. g. (1), Pachytrachelus

n. g. (Type: Cnemidium conicum) (1), Macrobrochus n. g. (2). —

Neue Subordines: Pleonasterophora, Sterrasterophora. — Neue

Familien: Helobrachiidae, Helomorinidae und Sphaerocladinidae. —

Neue Subfamilien: Phymatellinae, Acrochoradinae, Discoderminae,

Phymaraphininae, Astrocladinae, Chenendoporinae, Plintosellinae.

— Neue Subgenera: Brochodora und Homalodora, beide zu Dory-

derma. — Neue Gattungen: Propachastrella n. g. pro Pachastrella

brimaeva, M yrmeciobhytum pro Stellisbongia verrucosa, C ycloclema

pro Rhogadinia compressa, Lopadophorus pro Oculispongia janus. —

Nomina nova: Piacoscytus nom. nov. pro Sollasella Schrammen

non von Lendenfeld, Tereopsis pro Tethyopsis, Zittel non Stewart,

Alloioraphium pro Heteroraphidites, Schrammen non Heterora-

phidue, Ridley & Dendy u. Verruculina cupula pro V. marginata,

Schra nmen non Phillips.

Siitoin, K. Sarajärven eläimistö. Acta Soc. Fauna Flora

feunica, T. 29, Nr. 10. 10, 44 pp. — Bemerkungen zur Fauna Finn-

lands. — Auch Halichondriae, Monactinellidae.

Spongiae für 1911. 93

tSimioneseu, J. Sur quelques points fossiliferes du trias de

Dobrogea. Ann. scient. Univ., Jassy, T. 6, 1910, p. 124—228. —

Auch Caleisbongiae werden erwähnt.

t+— (2). Le Jurassique de Dobrogea. 1. c., 1910, p. 49—64-

11 Fig. — Auch Lithospongiae, Tetractinellidae, Hoyalospon-

giae, Hexactinellidae und Calcispongiae.

Schulze, Franz Eilhard und R. Kirkpatrick. Die Hexacti-

nelliden der deutschen Südpolar-Expedition 1901—1903. Deutsche

Südpolar-Exped., Bd. 12, Zool., Bd. 4, p. 1—62, 10 Taf. — Siehe

im Bericht für 1912.

Ckopnkopt, A. C. Skorikov, A.S. Kr dayut Hessckoä ryOs u

OKPECTHEIXbB BON Horimua. Eskeronn. 3007. Mys. Akan. Haykp Cn6.

— Sur la faune de la baie de la N&va et des eaux limitrophes de

’ile de Kotline. Ann. Mus. Zool. Acad. Sc. St.-Petersbourg, T. 15,

p. 474—489, 1 carte. — Auch Halichondriae, Monactinellidae.

7Smith, J. Carboniferous rocks of the Solway, Scotland. Trans.

Geol. Soc. Glasgow, vol. 14, 1910, p. 30—59. — Am Solway finden

wir Ausläufer des Karbons an 6 Stellen: 1. Von White Port bis

Abbey Burnfoot, 2. von Abbey Burnfoot bis Airds Point, 3. von

Urr water bis Gutchers Isle, 4. von Portowarren bis Portling, 5. in

der Nähe der Mündung von Southwick Water und 6. von Souther-

ness Point bis Hogus Point. Beschreibung der Schichten (p. 30

bis 40). Liste der Kalk-Fossilien. — Unter-Schieferserie. Fossilien

derselben. Tiefe des Wassers. Geologisches Alter der Arbigland-

Serie (p. 40—45). Paläontologie (p. 45—47). Liste der Arbigland-

Fossilien (p. 48): Spongida: 2. Verwandtschaft der Schichten.

Schlußfolgerungen. Solway Pits Tabelle, welche die vertikale Ver-

breitung der Arbigland-Karbonfossilien in West-Schottland zeigt

(p. 51—57). Von Spongidae werden erwähnt Pulvillus thomsoni,

Chonoida arbiglandensis n. sp. und Chona kelheadensis n. sp. von

Kelhead. Die für Schottland neuen Fossilien (p. 57). Die für die

Wissenschaft neuen Spp. dar. Die vorher erwähnten neuen Spon-

gidae. Bibliographie (p. 58): 5 Publik. Tafelerklärung zu pl. I

bis VIII (p. 58 u. 59).

tSobolew, D. Über den Fund von oberdevonischen Schwämmen

in Polen. Monatsber. deutsch. geol. Ges. 1910, p. 91 u. 92. —

Hyalospongiae, Hexactinellidae und andere Fossilien.

Stephenson, J. On some aquatic Olsgochaete worms commensal

in Sdongilla Carteri. Rec. Indian Mus., vol. V, P. IV, 1910, p. 233

bis 240, 1 p., Tafelerklärung zu pl. XI. — Es handelt sich hierbei

um Pristina longiseia Ehrbg., Nais Pectinata n. sp., Nais communis

Piquet var. dunjabensis u. N. communis Piquet var. caeca n., die

ausführlicher beschrieben werden. Sie fanden sich in einem Stück

von Spongilla carteri Bwk. von Bheemanagar, Travancore (im

Mus. Ind.) vor.

Steuer, Adolf. Veränderungen der nordadriatischen Flora und

Fauna während der letzten Dezennien. Internat. Rev. ges. Hydro-

biol. und Hydrogr., Bd. 3, 1910, p. 6—16, 1 Fig.

12. Hıf:

94 Dr. Robert Lucas:

CBapuepckif, B. A. Swarczewsky, B. Marepiamı anna daynsı

ry6or® B’bnaro mopa m oryacın Mypmanckaro nodepemsa. (Mona xonida.)

3an. Kiesck O6m. Ecrects. T. 20, p. 307—355, 7 Ta6. — Beitrag

zur Spongien-Fauna des Weißen Meeres. Mem. Soc. Natural Kiew,

vol. 20, Livr. 2, p. 356—371, 7 Taf. — 14 neue Spp.: Proteleia

(2), Halichondria (2), Reniera (6), Myxilla (2), Amphilectus (1),

Esperella (1).

Teller, Edgar E. A Synopsis of the Type specimens of Fossils

from the Palaeozoic Formations of Wisconsin. Bull. Wisconsin

nat. Hist. Soc., vol. 9, p. 170—271. — Auch Spongiae.

1Tesch, P. Over jurassische fossielen of secundaire ligplaats

in Noord-Brabant en Limburg. Versl. wis.-nat. Afd. Akad. Wet.

Amsterdam, D. 18, p. (361)—(366). — On Jurassic Fossils as

rounded Pebbles in North-Brabant and Limburg. Proc. Akad.

Wet. Amsterdam, vol. 12, 1909, p. (422)—(426). — Auch Litho-

spongiae, Tetractinellidae.

Thomas, A. O. A fossil Burrowing Sponge from the Jowa

Devonian. Bull. Lab. nat. Hist. State Univ. Jowa, vol. 6, p. 165

bis 168, 1 pl. — Chona hackberryensis n. Sp.

Topsent, E. (1). Sur les affinites des Halichondria et la classi-

fication des Halichondrines d’apres leurs formes larvaires. Arch.

Zool. exper. ser., 5 T., 7 Notes et Rev. 1910 (erschien 1911), p. I

bis XV, 4 Fig. — Beschreibung der Schwärmerlarven mehrerer

Halichondriner Mona xonidae. Er ist der Ansicht, daß bei der syste-

matischen Anordnung dieser Formen auch die Larvenformen der-

selben in Betracht gezogen werden können. In diesem Falle würden

die von den Forschern für nahe verwandt gehaltenen Reniera und

Halichondria weit zu trennen sein. Die Gruppierung dieser

Formen wäre nämlich folgende: Unterordnung Halichondrina.

1. Fam. Halichondridae. Larven ganz mit Geißeln bedeckt, ein-

farbig: Halichondria, Tedanione, Ephydatia usw. — 2. Fam. Ha-

ploscleridae. Hinterende der Larven nackt, von einem Kranz

längerer Geißeln umgeben, das Pigment bildet einen Ring und eine

Kalotte: Reniera, Chalina, Gellius, Desmacidon usw. — 3. Fam.

Poeciloscleridae. Hinterende der Larven nackt, ohne Geißel-

kranz; Hinterteil heller als der Vorderteil: Mycale, Tedania, M y-

xilla, Batzella, Clathria, Echinodictyum usw. — 4. Fam. A xinellidae.

Larven wie bei Fam. 3, aber mit anderen Nadeln: Axinella, Hy-

mentacidon USW.

— (2). Sur une magnifique Geodia megastrella Carter du

Museum de la Rochelle. Ann. Soc. Sci. nat. Charente-Inferieure,

T.«86,B. 27-88, 1 pP re

— (3). Sur une magnifique Geodia megastrella Carter. La

Roct elle 1911, 7 pp., 2 Fig., 1 pl. — Beschreibung eines großen

40 cn hohen, aufrecht eiförmigen geodiden Schwammes vom

Kap Finisterre, den T. für einen Angehörigen der Art Geodia

megastrella Carter anspricht.

Spongiae für 1911. | 95

— (4). Les Hexasterophora recueillis par la Scotia dans l’An-

tarctique (Note preliminaire). Bull. Instit. Oc&an. Monaco, Nr. 166,

18 pp. — 6 neue Spp.: Malacosaccus (2), Acoelocalyx n. g. (1),

Docosaccus n. g. (1), Caulophacus (2), Bathydorus (1 n. var.).

{Vinassade Regny, P. (1). Fauna dei calcari con Rhyncho-

nella megaera del passo di Volaia. Boll. Soc. geol. ital. 1909, vol. 27,

p. 547—592, 1 tav.

+— (2). Trias-Spongien aus dem Bakony. In Resultate der

wissenschaftlichen Untersuchungen des Balaton (Plattensee). An-

hang, I. Band, 1911, p. 1—22, 3 Taf. (lithographiert) u. 7. Textfig.,

Nr. II, Wien (Ed. Hölzel), 29 cm. — Über triadische Spongien sind

unsere Kenntnisse noch sehr gering. Die Skt.-Cassianer Schichten,

deren Fauna für einige Gruppen schon revidiert ist, besitzt zwar

zahlreiche Spongienreste, die jedoch neuerer Bearbeitung be-

dürfen. Zahlreiche Arbeiten harren noch der Bestimmung. Das

Material wurde vom Verf. selbst präpariert und sorgfältig abge-

bildet. Die Schliffe wurden unter starker Vergrößerung durch die

Camera gezeichnet und dann verkleinert. Die Fasern wurden bei

180facher Vergrößerung studiert und fast alle in 100facher Ver-

größerung abgebildet. Literaturverzeichnis (p. 4 u. 5): 20 Publ.

(1841—1897). — Beschreibung der Spp. (p. 5sq.). Das Material

ist sehr schlecht, zum Teil nur in Bruchstücken erhalten. Die

meisten Spp. sind nur in 1 Exemplar erhalten; alle sind ver-

kalkt. Die Trias-Kalkschwämme aus dem Bakony gehören den

Familien der Pharetronidae und der Syconidae an. Verf. be-

handelt: Klasse Calcarea. Ord. Dyalıtina. Fam.: Pharetronidae:

Himantella (1), Oculospongia (1), Peronidella (1 + sp. ined. + n.

sp.), Corynella (1 n. sp.), Myrmecidium (1 n. sp.), Leiospongra

(2 + sp. ined. + 1.n. sp.), Celyphia (1). — Syconidae: Steinmannıa

(1 n. sp.), Colospongia (1), Cryptocoelia (1), Loczia n. g. (1 n. sp.),

Genus innom. et sp. nov., Oligocoelia n. g. (1), Amblysiphonella

(1 n.sp. + n.sp.). — Ergebnisse: Die Spongienfauna der Bakonyer

Trias ist ziemlich reich und besitzt eine stattliche Anzahl neuer

Formen, welche unsere Kenntnis der Trias beträchtlich erweitern.

In der Tabelle (p. 22) sind neben den Veszpremer Fundstellen auch

einige der alpinen Triasspongien angegeben. Von diesen 20 Formen

sind nur 15 spezifisch bestimmbar, worunter 3 als fraglich ange-

geben sind. Das Brachiopoden-Konglomerat von Cserhät lieferte

zwei bekannte Spp. Himantella milleborata v. Münst. u. Peroni-

della Loretzi Zitt. Die erste ist eine echte Cassianerart; die zweite

stammt aus dem Schlerndolomit. Profil IV, Sch. a an der Eisen-

bahnstrecke Veszpr&em- Jutas lieferte Leiospongia cfr. radıciformis

v. Münster und Colospongia dubia Münster; die erste kommt in

St.-Cassian (mittl. Zone) und an der Seelandalpe, die zweite nur

an der Seelandalpe und in dem Schlerndolomit vor. Die Leiosdongia

aff. subcariosa v. Münster vom Jeruszälemhegy, ist eine echte

Cassianer-Form; aus dem Conchodon-Mergel des Jeruszälemhegy

stammt Celyphia submarginata v. Münster, welche der Verf. von

12. Heft

96 Dr. Roberi Lucas:

der Cassianer Sp. nicht zu trennen vermag. Endlich ist Crybto-

coelia cfr. Zitteli Steinmann vom Jeruszälemhegy an der Seeland-

alpe gefunden worden. Erklärung zu Taf. I—IIlI.

— (3). Neue Schwämme, Tabulaten und Hydrozoen aus dem

Bakony. In Resultate der wissenschaftlichen Untersuchungen des

Balaton [Plattensee]. Anhang, I. Bd., 1911, p. 1—18, 4 Licht-

drucktafeln, Wien (Ed. Hölzel), 29 cm und einer Textfig. — Be-

schreibung der Arten. Spongta. Silicea. Hexact. Dictyon. Crati-

cularidae: Triadocoelia n. g. (1.n. £.). — Calcaria. Dialyt. Pharetr.:

Corynella (1.n.£.), Stellispongia (1n.f.), Leiospongia (2). — Syconi-

dae: Thaumastocoelia (1 n. f.), Amblysiphonella (1).

VcTuH0B%, R. Ustinov, K. Ilposansupa osaecpa OKpeTHocTeü cena

Anerc’begkaro, Jlanumesckaro ytaya Kasanckoü TyÖepHin. (Einsturzseen

des Kreises Laischew, im Gouvernement Kasan.) Ilporek. 3acbn.

O6m. Ecrecrs. Kapanck. Yuus. — Sitz.-Protok. nat. Ges. Kasan,

Beil., Bd. 34, Nr. 219, 5 pp., 1 Karte. — Vorkommen von

Spongilla lacustris. |

Vosmaer, G(ualterus) C(arel) J(acob) (1). The Porifera of

the Siboga-Expedition. II. The Genus Spirastrella. Uitkomsten

op zoologisch, botanisch, oceanographisch en geologisch gebied

verzameld in Nederlandsch Oost Indie 1899—1900 aan boord

H. M. Siboga, onder commando van Lt. t—.. le kl. G. F. Tyde-

man, uitgegewen door Max Weber; (Resultats des explorations

zool., botan., oc&ean., g&ol., entreprises aux Indes ne&erl. or. 1899 —

1900 & bord du Siboga sous le commandement de G. F. Tyde-

mann, publies par Max Weber), Livr. 59, monogr. VIa1 ä Leiden

(E. J. Brill) 1911, 69 pp., 14 pls. — Ist die ausführliche Arbeit

zu Nr. 1. Beschreibung der 32 alten Spp., die V. jetzt zu einer

Sp. mit 7 Gruppen vereinigt. Die untersuchten Sıbogastücke

werden auf diese Gruppen verteilt, der Rest bildet Übergänge

zwischen diesen Gruppen, die deshalb nicht als besondere Arten

betrachtet werden können. Die zu einer Gruppe gehörigen Stücke

stehen aber unter sich in näherer Verwandtschaft als mit denen

einer anderen Gruppe. Vosmaer bezeichnet die Gruppen mit

„Iropus‘ und gibt jedem Tropus einen eigenen Namen. Hieran

reiht sich die Beschreibung der einzelnen Tropen und eine

graphische Darstellung der Beziehungen derselben (Kreise, punk-

tierte Linien). Charakteristik von Spirastrella furpurea ım er-

weiterten Sinne. Tabelle für die Nadelmaße der untersuchten

Stücke und graphische Darstellung der Häufigkeit derselben mit

Nadeln gewisser Dimensionen. Angabe der Fundorte und Tiefen,

aus denen eine weite Verbreitung der Art in den wärmeren Zonen

im Pazifik, Atlantik und Indik ersichtlich ist. Eine kritische Be-

sprechung der Arbeit gibt R. von Lendenfeld im Zool. Zentral-

blatt, Bd. 18, p. 694—696.

— (2). Opmerkingen om trent het geslacht Sprrastrella.

Versl. wıs.-nat. Afd. Akad. Wet. Amsterdam, D. 19, p. (1243) bis

(1250). [Holländisch.] — Observations en the Genus Spsrastrella.

Spongiae für 1911. 97

Proc. Akad. Wet. Amsterdam, vol. 13, (Sitz.-Ber. vom 28. April

1911), p. (1139)—(1146). (Englisch.) — Vorläufiger Bericht über

die Ergebnisse der Untersuchung des reichlichen Spirastrella-

Materials (ca. 100 Stücke) der Siboga-Ausbeute nebst kritischer

Besprechung von 44 früher zu dieser Gattung gezählten Arten.

Von diesen 44 Spp. sind 10 teils nicht bestimmbar, teils gehören

sie anderen Gattungen an. Von den übrigen 34 gehören 32 dem-

selben Formenkreise an, zu dem auch die Siboga-Spirastrellen,

sowie einige von Dendy als Suberites beschriebene Arten. Die

einzelnen Stücke dieses Formenkreises sind unter sich sehr ver-

schieden, jedoch sind alle durch Übergänge miteinander derartig

verbunden, daß es unmöglich ist, scharfe Grenzen zu ziehen. Daher

muß man entweder für jedes Stück eine eigene systematische

Einheit (Art) schaffen oder alle, wie V. es tut, zu einer Art zu-

sammenfassen. R. von Lendenfeld, der diese Publikation im

Zool. Zentralbl., Bd. 18, p. 373 u. 374 referiert, ist der Ansicht,

daß, falls alle diese Stücke wirklich einer einzigen Art angehören,

eine Aufteilung in Subspp., Varr. oder Formen notwendig sei und

mit Hilfe der biometrischen Methode durchgeführt werden könne,

falls es auf eine andere Weise nicht möglich wäre.

‘Walther, Johannes. Die Sedimente der Taubenbank im Golfe

von Neapel. Abhandl. Akad. Wiss. Berlin physik.-mathem. Cl.,

Jahrg. 1910, Anh., Nr. 3, 49 pp., 2 Taf. — Auch Ceratosdongiae,

Halichondriae (Monactinellidae) und Lithospongiae (Tetractinel-

lidae).

tWelter, Otto A. Die Pharetronen aus dem Essener Grünsand.

Verh. nat. Ver. preuß. Rheinl. u. Westfalen, Jahrg. 67, p. 1—82,

3 Taf., 10 Fig. — 15 neue Spp.: Porosphaerella n. g. (5), Plectro-

ninia (1), Sagittularıa n. g. (2), Petrostroma (1), Pachymura n. g.

(1), Pachytilodia (1), Trachytila n.g. (1), Steinmannella n. g. (pro

Cupulospongia biformis) (2).

Weltner, Wilhelm (1). Bensrueps, B. Beiträge zur Kenntnis

der Fauna Turkestans auf Grund des von D. D. Pedaschenko ge-

sammelten Materials. VIII. Spongillidae des Issyk-Kul-Sees und

des Baches bei Dschety-Ogus. Trav. Soc. Nat. St.-Petersbourg,

vol. 42, Fasc. 2, Part 1, Zool. et Physiol. — Tpynsr Cn6. O6m.

Ecreerg. T. 42 Bun. 2 Y 1, p. 57—76, 1 Taf., 39 Fig. (deutsch). —

Oyepku hayHsı Typkecraua Ha OCHOBaHiu Marepiana, co6Öpannaro J. Jl.

Ileramenro. VIII. Spongillidae osepa Mccsikp - Kyıs u py4bA Bb

Mmbcroeru bxkers-Orysv® p. 77—88 [russisch], 39 Fig., Taf. 1 (D.

— Eingehende Beschreibung des reichhaltigen Materials: Es ge-

hört dem Formenkreise der kosmopolitischen Ephydatia fluvratılıs

an. Die Form ist im genannten See zweigeschlechtig. Der Issykul-

See ist ein salziger See, ohne Abfluß. Der Schwamm wurde

teils im Bache, teils im See erbeutet, in Tiefen von 15—30 m.

Während die Größe bei den Bach-Exemplaren gleichen Fundorts

proportional der Schwammgröße war, konnte W. bei den Exem-

plaren aus dem See das umgekehrte Verhältnis konstatieren.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 12. 7 12. Heft

98 Dr. Robert Lucas:

— (2). Spongillidae. (Die Fauna Südwest-Australiens usw.)

cf. Bericht £f. 1910, p. 152 sub Nr. 1. — Zusammenstellung der bisher

vom australischen Kontinent bekannt gewordenen Süßwasser-

schwämme. Alle angegebenen Fundorte liegen im östlichen Austra-

lien. Die als neu beschriebene Ephydatia multiformis n. sp. von

Herdmans Lake usw. von Subiaco ist der einzige in der Sammlung

von Prof. Michaelson und Dr. Hartmeyer enthaltene Süßwasser-

schwamm und zugleich die erste in Westaustralien gefundene

Spongillide. Sie zeigt im Bau des festen Gehäuses, in der Beschaf-

fenheit der dieses zusammensetzenden Spicula und der Gemmulä

am meisten Ähnlichkeit mit E. fluviatilis. Das Vorkommen von

Blasenzellen und die Beschaffenheit der Amphidisken, die in der

Gestaltung ihrer Scheiben eine große Mannigfaltigkeit zeigen,

berechtigt zur Aufstellung einer eigenen Gattung. Figur 1—9

Spicula, 10—11 Stück der inneren Cuticula einer Gemmula, 12—17

basale Amphidiskenscheiben, 18 u. 19 seitliche Ansicht von Amphi-

disken, 20—22 nicht zu Eph. multif. gehörige Amphidisken.

Literatur (p. 144): 13 Publ.

— (3). Ist Astrosclera willeyana Lister eine Spongie ? Archiv

f. Naturg., Jahrg. 76, Hft. 1, 1910, p. 128—134. — cf. auch Titel

Archivbericht, Jahrg. 1911, VI, 2, p. 152 sub Nr. 3. — Astr. will.

ist eine Spongie, soweit es die Weichteile betrifft. Das kalkige

Skelett gehört zu einer Steinkoralle.

tWesenberg-Lund, C. Om Ferskvandsfaunaens Kitinog

Kisellevninger i Torvelagerne. Medd. dansk geol. Foren. Nr. 3,

1896, p. 51—84, 1 tavle. — Auch Halichondriae, Monactinellidae.

iWestergärd, A.H. Studier öfver Dictyograptusskiffern och

dess gränslager med särskild hänsyn till iı Skäne förekommande

bildninger. Acta Univ. Lund., N. F., Afd., 2 Bd. 5, Nr. 3 (K. fysiogr.

Sällsk. Handl., N. F., Bd. 20, Nr. 3), 1909, 79 pp., 5 Taf. — Führt

auch Hyalospongiae, Hexactinellidae auf.

Wheeler, Henry L. and Mendel, Lafayette B. The iodine com-

plex in sponges (3, 5 diiodthyrosine). Journ. Biol. Chem. Balti-

more, md. 7, 1909, p. 1—9.

Whitehead, Henry. Report on Marine Specimens dredged

from the Estuaries of the Orwell and Stour on the Occasion of the

Club’s Dredging Expedition, 23. July, 1910. Essex Natural., vol. 16,

p. 193—198. — Auch Halichondriae, Monactinellidae und Calcı-

spongiae.

Wilson, H. V. (1). A Study of some Epitheloid Membranes

in Monaxonid Sponges. Journ. Elisha Mitchell scient. Soc., vol. 27,

p. 1—36, 5 pls., 21 Fig.

— (2). Development of Sponges from Dissociated Tissue

Cells. Bull. of the Bureau of Fisheries XXX, 1910, Document

Nr. 750, issued June 16th. 1911, p. 1—30, pls. IV (Washington).

— W. gibt eine zusammenfassende Darstellung der Ergebnisse

seiner Versuche über die Regeneration der Spongien. Er beschreibt

den roten Austerschwamm Miecrociona prolifera (im Beaufort-Hafen

Spongiae für 1911. 99

häufig), der für die Versuche ein sehr günstiges Objekt war. Dieser

bildet in der Jugend Krusten, die später lappige oder fingerförmige

Fortsätze bilden, die sich krümmen und an zahlreichen Stellen

miteinander verwachsen. Als Stütze des Ganzen dient ein Netz

von Hornfasern, in welches große, längsgerichtete und kleine

schiefstehende Stiele eingelagert sind, während kleine glatte und

dornige Stiele abstehen. Dieses Netz entsendet distal zahlreiche

Fasern, die sich derartig krümmen, daß ihre Enden mehr oder

weniger senkrecht an die Oberfläche treten. Außer diesem Stütz-

fasernetz finden sich noch Isochele und Toxe. Die großen Sub-

dermalräume münden durch zahlreiche kleine Hautporen nach

außen. Das Choanosom ist sehr lakunös. Dünne Membranen, in

denen die kleinen, kugeligen Geißelkammern liegen, trennen die

weiten Räume, die dem Ein- und Ausfuhrsystem angehören. Die

ausführenden Kanalstämme verlaufen vielfach oberflächlich und

vereinigen sich gruppenweise zu den kleinen zerstreuten Osculis.

Die Versuche mit diesem Schwamme wurden in der Weise ange-

stellt, daß ein größeres Stück des Schwammes mit der Scheere

zerschnitten, in Säckchen aus feiner Müller-Gaze getan, in eine

Schale mit reinem Seewasser gebracht und mit der Pinzette mehr-

fach zusammengedrückt wurde. Zellelemente verschiedener Art

drangen in Form roter Wolken heraus und sanken als Sedimente

zu Boden. Unter den Zellen, die dabei massenhaft isoliert heraus-

treten, sind es besonders die amöboiden, roten, körnigen, mehr oder

weniger kugeligen Zellen, Amöbozyten (von ca. 8 u), die den wei-

teren Entwicklungsprozeß einleiten. Sie bilden glashelle, lappige,

zuweilen in die Länge gezogene Pseudopodien und treten miteinander

zu Gruppen zusammen, die die übrigen Zellen des Sediments ın

ihren Verband aufnehmen. Die Gruppen verschmolzener Zellen

vereinigen sich dann mit ihresgleichen und bilden kleine Spongien-

pflanzungen, die unter geeigneten und günstigen Bedingungen nach

etwa einer Woche zu jungen inkrustierenden Microciona Prolifera-

Stücken heranwachsen und von den auf normale Weise entwickelten

kaum zu unterscheiden sind. Nach etwa 8 Wochen besitzen einige

Krusten schon lappige oder fingerförmige Fortsätze an der Oberseite

und Reproduktionskörper im Innern. Die anfangs gebildeten Massen

fusionierter Zellen nennt der Verf. Plasmodien, und die Umwand-

lung solcher Plasmodien in dem regenerierten Schwamm betrachtet

er als Metamorphose. Diese beginnt vom Rande her mit Bildung

eines Bindegewebes, welches aus einer Grundsubstanz mit ein-

gelagerten, durch plasmatische Ausläufer miteinander verbundenen

Zellen besteht. Bald bildet sich eine dünne Dermalmembran,

auch treten zahlreiche Geißelkammern auf, desgleichen ausführende

Kanäle, welche sternförmige Gruppen bilden. Im Zentrum jeder

Gruppe entsteht ein Osculum. Erst später treten diese Kanäle

mit den sehr zahlreich sich bildenden Geißelkammern in Verbindung.

In der Dermalmembran treten Einströmungsporen auf, während

Einführungskanäle noch nicht erkennbar sınd. Hat das Regenerat

Ye 12. Heft

100 Dr. Robert Lucas:

die Dicke von !/, mm erreicht, so treten die ersten Nadeln, sowie

kleine Sponginhügel an den Ansatzstellen der Style an die Unter-

lage auf. Je mehr sich das Regenerat verdickt, desto zahlreicher

werden die Nadeln, die immer mehr zu einem Sponginnetz zu-

sammentreten, das nach Verlauf von ca. 6 Wochen völlig dem

gewöhnlichen Sponginnetz gleicht. Ganz kleine Plasmodien

regenerieren seltener als größere. W. experimentierte in gleicher

Weise auch mit Lissodendoryx carolinensis und Stylotella helio-

phila. Es wurden zwar Plasmodien gewonnen, jedoch keine Re-

generation derselben in Schwämme beobachtet. Mischungsversuche

mit dissoziierten Zellen verschiedener Spongien (Microciona-Lisso-

dendoryx und Microciona-Stylotella) verliefen erfolglos. Die Zellen

einer jeden Art traten wohl unter sich zu Plasmodien zusammen,

aber nicht diejenigen verschiedener Arten. Die Zugehörigkeit der

einzelnen Plasmodien zu einander ist leicht erkennbar, da sie bei

Micr. rot, bei Lissod. grünlich und bei Styl. braun gefärbt sind.

Zum Schlusse gibt der Verf. eine Reihe von Literaturangaben, die

bis auf die neueste Zeit zitiert sind. Ferner macht er darauf

aufmerksam, daß marine Hydroiden (Endendrium) sich ebenso

regenerieren können wie die Microciona. Referat von R.vonLen-

denfeld im Zool. Zentralbl., Bd. 18, p. 697—699.

— (3). Development of Sponges from Tissue Cells outside

the Body of the Parent. Journ. Elisha Mitchell Scient. Soc., vol. 26,

p- 65— 70. — Auch Bull. Bur. Fish. Washington, vol. 28, p. 1265

bis 1271. — Regenerative Kraft der somatischen Zellen bei Sdongiae.

2 Arten derselben.

— (4). On the Structure and Regeneration of tbe Epidermal

Layer in some Siliceous Sponges. (Amer. Soc. Zool.) Science N. S.,

vol. 31, p. 469.

3epHoBs, C.A. Zernov, $S. A. Oruerp mo KomaHnupoR& BB (.-3.

yacırp YepHaro mopa aaa usyyeHin dbayHpI u Co6npaHin Koniekumim ua

Boonornyeckaro Mysen Ummeparopcroä Aranemin Hayks. (Compterendu

de l’expedition pour l’exploration faunistique de la partie N. W.

de la Mer Noire.) Erkeron# 3007. Mys. Aran. Hayks Coa. Ann.

Mus. Zool. Acad. Sci. St.-Petersbg., T. 13, p. 0154—0166, 1 Karte.

— Auch Halichondriae, M onactinellidae.

Zschokke, F. (1). Die Tielseetaungg der Seen Mitteleuropas.

Eine geographische-faunistische Studie. ' Leipzig, Werner Klink-

hardt, 8°, 246 pp., 2 Taf. M. 15.—. — Auch Halichondriae, Mo-

nactinellidae.

— (2). Die Tiefenfauna hochalpiner Wasserbecken. Verhdign.

nat. Ges. Basel, Bd. 21, p. 145—152. — Auch Halichondrsae,

Monactinellidae kommen vor.

Übersicht nach dem Stoff.

Die Badeschwämme: Saj6.. — Eneyclopaedia Britannica: Dendy

(Sponges). — Mikroskopische Messungen: von Lendenfeldt (3). — Die

Henneguy-Lenhossöksche Theorie: Erhard. — Problem der Gestaltbildung

Spongiae für 1911. 101

in einheitlichen Protoplasmamassen: Becher. — Unterrichtliche Behandlung

der Spongien (selbst anzufertigende Präparate): Köhler. — Merlia nor-

mani ein Schwamm mit Kiesel- u. Kalk-Skelett: Kirkpatrick (2). —

Ist Astrosclera eine Spongie ?: Weliner (2) (ja, soweit es die Weichteile betrifft).

— Nomenklatur (Klassen u. höhere Gruppen): Poche.

Terminologie.

Flügelscheibe: Hentschel, p. 280: (für die beiden Flügel [Alae] mit

Einschluß des dazwischen liegenden Schaftstückes),. — Zahnabstand:

Hentschel (p. 280: Verf. versteht darunter bei den Isochelae u. Isancorae

den Abstand der Verbindungslinie der Enden der Zähne (bezw. Mittelzähne),

bei den Anisochelae u. Anisancorae den Abstand des Endes des größeren

Zahnes vom Schaft, oder genauer von der parallel zur Hauptachse an die

Rückseite des Schafts gezogenen Tangente. Es ist also damit der Quer-

durchmesser bei seitlicher Ansicht gemeint).

Material von Museen und Expeditionen.

Museum Rochelle: Topsent (2) (prächtiges Exemplar von Geodia

megastrella Carter). — Collection Mus. Nat. U. States: Annandale (4)

(Asteromeyenia). — Collection Pedaschenko: Weltner (1) (Spongillidae).

— Clubs Dredging Expedition: Whitehead (Halichondriae u. Caleispon-

giae). — Deutsche Südpolar-Expedition: Schulze, F. E. und Kirkpatrick

(Hexactinellidae). — Expedition zur Erforschung der Fauna des nord-

westlichen Teiles des Schwarzen Meeres: Zernow (Halichondriae). —

„Scotia“: Topsent (4) (Hexasterophora). — „Golden Crown‘: Annandale

(5), Jenkins (6 neue Spp.).,. — „Siboga-Expedition: Vosmaer (1) (2)

(Spirastrella).

Morphologie.

Morphologie der Spongillidae: Müller (5). — Skelett der Schwämme:

Beecher, Hentschel (3). — Mikrosklere der Desmacidonidae: Hentschel (1)

(Ursprung und Bedeutung). — Leiterförmiges Skelett: Hentschel (p. 280:

Verf. versteht darunter ein Skelett, das aus senkrecht zur Oberfläche auf-

steigenden Hauptfasern und senkrecht dazu meist in regelmäßigen Ab-

ständen stehenden Nebenfasern besteht). — Epidermis: Bau der Epiderm-

schichten einiger Kieselschwämme: Wilson (4). — Epithelmembranen bei

Spongiae Monaxonidae: Wilson (1). — Bau der Kragenzellen bei Sycon:

Huxley. — Nervensystem: Parker (2) (Ursprung und Bedeutung).

Regeneration.

Das Regenerationsvermögen der Süßwasserschwämme: Müller (2)

(Regeneration nach Dissoziation und Reunition). — Versuche: Müller (4).

— Regenerationserscheinungen bei Sycon: Huxley. — Regeneration der

Epidermschichten einiger Kieselschwämme: Wilson (4). — Regenerative

Kraft der somatischen Zellen bei Spongiae: Wilson (3) (2 Arten derselben).

Physiologie.

Verdauungsenzyme: Roaf. — Sekretive absorptive Tätigkeit der

Darmzellen: Jordan. — Die Reaktionen der Spongiae: Parker (3). — Der

Jodine-Komplex bei Spongiae (3,5 diiodthyrosine): Wheeler u. Mendel.

— Nervensystem: Adjustor, Rezeptor, Effektor: Parker (2). — Reduk-

12. Heli

109 Dr. Robert Lucas:

tionserscheinungen an Süßwasserschwämmen: Müller (3). — bei Spongillidae:

Müller (5). — Die Körper, die als Blepharoblasten in den ruhenden Zellen

eine Rolle spielen, übernehmen die Funktion von Centrosomen bei den sich

teilenden Zellen: Robertson u. Minchin (cf. Bericht f. 1910, p. 151). —

Phylogenetische Ableitung der extrazellulären Verdauung und der Ab-

sorption: Jordan.

Psychologie.

Seelenleben der Tiere: Ohm (auch Spongiae).

Entwicklung.

Embryologie der Spongiae nach Korschelt und Heider: Kemna (2).

— Entwicklung von Spongiae aus den zerteilten Gewebszellen: Wilson (2).

— Teilung der Kragenzellen bei den Calcarea Heterocoela: Robertson.

Phylogenie.

Phylogenetischer Ursprung des Nervensystems: Parker (1) (Reihenfolge

der Entwicklung). — Ursprung und Bedeutung des Nervensystems: Parker

(2). — Verwandtschaft von Halichondria und die Einteilung der Halichon-

drinae nach ihren Larvenformen: Topsent (1). — Ursprung der Mikrosklere

der Desmacidionidae: Hentschel (1), — Phylogenetische Ableitung der

extrazellulären Verdauung und der Absorption: Jordan.

Korrelationserscheinungen.

Nichtfunktionierende Korrelation in der Bildung selbständiger Skelett-

elemente: Becher.

Biologie, Etiologie.

Biologie: Aeloque. — Biologie der Spongillidae: Müller (5). — Spongiae

in Gesellschaft geselliger Mollusca (Vermetidae): Annandale (3), (5) (Raco-

discula sceptrellifera u. Spongosorites topsenti).. — Raumausnutzung durch

Wassertiere: Kabes.

Commensalismus.

Commensalismus von Spongila Carteri mit oligochaeten Würmern:

Stephenson. — Suberites domuncula in Gesellschaft von Dromia vulgaris:

Polimanti. — Eupagurus bernhardus in Gesellschaft von Suberites domuncula:

Hemhirst.

Ökonomie.

Sammeln der Schwämme: Forest. — Spongienfischerei: Privat-De-

chanel. — Zucht: Anonymus, Bowers, Delage (Kritik der Untersuchungen

von Dubois), Dubois, Lallio. — Spongienkultur: Lallio, Privat-Dechanel.

— Spongienkultur von Tamaris: Delage.

Faunistik.

Fluß- und Torffauna: Wesenberg-Lund (Halichondriae).

A. Rezente Formen.

Tiefseefauna der Seen Mitteleuropas: Zsehokke (1) (auch Halichondriae).

— Fauna hochalpiner Wasserbecken: Zschokke (2) (auch Halichondriae

kommen vor). — Hochgebirge: Keller.

ARKTISCHES und ANTARKTISCHES GEBIET.

Antarktisches Gebiet: Topsent (4) (Hezxasterophora, 6 neue Spp.).

Spongiae für 1911 105

EUROPA (Meere und Süßwasser).

Finnland: Siitoin. — Rußland: Newa-Bucht und die limitrophen

Gewässer der Insel Kotline: Skorikov. — Kola-Fjord: Breitfuß (Caleci-

u. Stlicospongiae). — Katharinsche Hafen und angrenzende Meeresteile:

Derjugin. — Schwarzes Meer: Swarezewsky (Monazonida). — Weißes

Meer, nordwestl. Teil: Zernov (Halichondriae). — Einsturzseen des Kreises

Laischew des Gouv. Kasan (Spongilla lacustris).

Adria: Veränderungen der nordadriatischen Flora und Fauna während

der letzten Dezennien: Steuer.

Großbritannien: Flutzone von Orwell u. Stour: Whitehead. —

Croham Hurst, Süd Corydon: Hinde u. Gossling.

Italien: Verbano (Lago Maggiore): De Marchi (Ceratospongiae).

Rumänien: Chirica (Spongillidae).

ASIEN.

Baikal-See: Jachontov (auch Halichondriae).. — Indien: Hooper.

— Britiseh-Indien: Annandale (1) (Süßwasser-Spongiae).. — Bombay,

Poona-Distrikt: Annandale (2) (Süßwasser-Spongiae).,. — Turkestan:

Issyk-Kul-See und Bach bei Dschety-Ogus: Weltner (1) (Spongillidae).

— Yunnan: Annandale (6).

AFRIKA.

Sudanesisches Rotes Meer: Row (Non-Calcares). — Bai von

Tadjourah, Busen von Aden: Gravier (biologische Eigentümlichkeiten

der Madreporen-Riffe).

AMERIKA,

Lincoln County, Missouri: Branson (Lithospongiae).

: AUSTRALIEN:

Südwest-Australien: Hentschel (2), Weltner (2) (Spongillidae).

INSELWELT.

Christmas-Insel: Kirkpatriek (1) (Plectronina). — St. Helena:

Cunningham. — Kermadec-Inseln (nordöstl. von Neu-Seeland, im

Stillen Ozean): Kirk.

B. Fossile Formen:

Baltisches Gebiet: Henning. — Geologie des Boguscharskyschen

Kreises des Gouvernements Woronesh: Dubjansky. — Capo San Marco,

Sardinien: Canaveri. — Fossilien von Cincinnati und Lexington: Foerste

(2). — Dictyograptus - Schiefer: Westergärd (Hyalospongiae). — Hunton-

Formation von Oklahoma: Reeds. — Kammersker Sontagshorngruppe:

Hahn (auch Calcispongiae). — Nord-Brabant und Limburg: Tesch (Litho-

spongiae), — Fauna der Sande u. kreidigen Sandsteine des Gouverne-

ments Podoli: Radkewitsch (Hyalospongiae).

Queensland: Chapman (einige angeblich in Schwefelkies umge-

wandelte Schwämme). — Die Sedimente der Taubenbank im Golfe von

Neapel: Walther. — Wewoka-Formation von Oklahoma: Girty. — Un-

terer Kalk von Lincolnshire: Roter Kalk: Bower u. Farmery (Hyalospongiae).

— Palaeozoische Formation von Wisconsin: Teller.

Silur-Formation,

Silur von Tennessee, Indiana u. Illinois: Foerste (1).

12. Heft

104 Dr. Robert Lucas:

Devon-Formation.

Früh-Devon von New York und des östlichen Nordamerika: Clarke.

— Oberdevon von Polen: Sobolev (Hyalospongiae). — Ein fossiler bohrender

Schwamm aus dem Devon von Jowa: Thomas (Ohiona hackberr yensis n. Sp.).

Karbon-Formation.

Karbon von Solway, Schottland: Smith. — Kulmfauna von Hagen

in Westfalen: Nebe. — Kohlenlager von Kansas: Beede (auch Caleispongiae).

Trias-Formation.,

Fränkische Untere und Mittlere Trias, Muschelkalk u. Lettenkohle:

Reis. — Trias von Dobrogea: Simioneseu (1). — Trias von Bakony:

Vinassa de Regny (2), (3). — Rhynchonella-Kalk des Passes von Volnia:

Vinassa de Regny (1).

Jura-Formation.

Jura von Dobrogea: Simioneseu (2). — Jura von Oxford: Maire. —

Schweizer Jura (Blatt VII): Rollier. — \Würgauer Juralandschaft: Geidel

(Lithospongiae).

Kreide-Formation.

Kretazeische und tertiäre Ablagerungen im Bezirke Kamyschin, Gouv.

Saratow: Arkhangelsky. — Untere Kreide der Krim: Karakasch., —

Essener Grünsand: Welter (Pharetronidae). — Cenomanische Schichten

Sachsens: Frie (Verzeichnis der Petrefakten, auch Spongiee). — Senon

der östlichen Schweizer Alpen: Böhm. — Obere Kreide von Nordwest-

Deutschland: Sehrammen. — Böhmische Kreideformation: Frie. —

Kreide von Slavianossersbsk: Favre (auch Hyalospongiae).

Tertiär-Formation.

Eo-Miozän des Appenin: Saeco (auch Hyalospongiae),. — Miozän

in Szezerzer bei Lemberg: von Friedberg. — Postpliozän von Carrubare

(Calabria): Neviani (Lithospongiae).

Systematik.

Spongioidea Poche (= Spongiae). Einteilung nach Poche.

Phylum Spongiaria Nardo (= Porifera Grant).

1. Superkl. Calcareomorphae nom. nov. (Poche).

1. Klasse Calcarea Bowerbank.

2. Superkl. Spongiomorphae nom. nov. (= Micromasticatoria W.J.Sollas.

2. Klasse Hexactinelloidea nom. nov. Poche (= Hezxactinellida

Carter).

3. Klasse Spongioidea nom. nov. Poche (= Demospongiae W. J.

Sollas = Tetraxonia Lendenfeld).

I. CALCAREA.

Calcareomorphae nom. Nov. (= Megamastictoria W. J. Sollas) Poche.

1. Homocoela vacant.

2. Heterocoela.

Rezente Formen.

Pharetronidae Zittel. Heterocoela mit Spicula, die zu Bündeln oder Fasern

vereinigt sind (oft sind stimmgabel -ähnliche Spicula vorhanden).

Spongiae für 1911. 105

Kirkpatrick, Ann. Nat. Hist. ser. 8, vol. 8, p. 179. — Subf. 1. Dialy-

tinae Rauff. Spicula nicht verkittet (Lelapia, Kebira),. — SBubf. 2.

Pharetronidae Steinmann. Die Bündel von Spicula zu soliden anasto-

mosierenden Fasern. verkittet. — Subf. 3. Lithoninae Döderlein. Die

anastomosierenden Fasern, die aus vierstrahligen Spicula gebildet sind,

sind miteinander verkittet. — Subf. 4. Murrayonidae K. Fasern des

Hauptskeletts mit Kalksubstanz (Kitt ?) gebildet, ohne einen axialen

Kern von Spicula.

Plectroninia deansi n. sp. Kirkpatrick, t. c., p. 177—178. Hierzu Textfig.

1—10. Fig. 1, 2 Stück in toto, 4—10 Details u. Spicula (Christmas

Island). — Es sind bis jetzt 3 andere Spp. der Gatt. bekannt: P.

halli Hinde, eine knopfförmige Sp. aus dem Eozän von Victoria;

P. hindei Kirkp., eine dünne inkrustierende Form von 50 Faden Tiefe

von Funafuti, P. assindiae Welter, eine knopfförmige Sp. aus dem

Grünsand von Essen. Die Hauptmerkmale der neuen Sp. liegen in

den losen Spicula.

Fossile Formen.

tGenus et sp. Vinassa de Regny (2), p. 17, Taf. I. Fig. 4, 5 (Veszpröm,

Jeruzsälemhegy).

tAmblysiphonella Steinmann. Bemerk. zur Gatt. Unterschiede von

Barroisia. Vinassa de Regny (2), p. 19. — A Lörentheyi n. SP., P-

19—20, Taf. III, Fig. 1—13, Textfig. 7 (scheint im Bakonyer Trias

häufig zu sein: Veszpröm, Jeruzsälemhegy und Eisenbahnstrecke

Veszpröm-Jutas, Profil I, Schicht R). — A.n. sp., p. 20—21, Taf. II,

Fig. 11—13 (Veszpröm, Jeruzsälemhegy). — A. Lörenthey Vin. Ein

für diese Sp. neuer Fundort ist Dörgicse, Leshegy, Hochacker.

Vinassa de Regny (3), p. 11.

fCelyphia Pomel 1872. Vosmaer stellt die Gatt. als Pharetronide neben

Verticillites und Enoplocoelia. Die Ähnlichkeit beschränkt sich aber

nur auf äußere Merkmale. Vinassa de Regny (2), p. 12—13. — 0.

submarginata Münster sp. Literatur und Synonymie, p. 13, Taf. I,

Fig. 14 (Veszpr&em, Conchodon-Mergel am Jeruzsälemhegy).

TColospongia Laube 1865. Vinassa de Regny (2), p. 14. — C. dubia Münster

sp. Literatur u. Synonymie, p. 15, Taf. II, Fig. 13a—. (Veszpr&m—

Eisenbahnstrecke Veszprem-Jutas).

tCorynella Zittel Charakt.; Ähnlichkeit mit Myrmecium sehr groß. Die

Gattung ist reich an Arten und in der Trias sehr verbreitet; aus den

Set. Cassianer-Schichten zitiert Zittel allein 6 Spp. Bei Veszpr&m

findet sich dagegen die Gatt. ©. nur spärlich repräsentiert. Vinassa

de Regny (2), p. 8. — ©. Rauffi n.sp., p.s—9, Taf.II, Fig. 1—4, Textfig.

l u. 2 (Veszprem, Jeruzsälemhegy). — C. Ritae n. form. (hat wie

C. Rauffi ein äußerlich sehr ausgeprägtes Myrmecidium -ähnliches

Aussehen. Das Kanalsystem und das Paragaster sprechen jedoch ganz

entschieden für C. Von ©. Rauffi unterscheidet sie sich sofort durch die

äußere Form, die Deckschicht, das Fehlen eines Stieles, noch mehr

die Form des Paragasterss und durch das ganze Kanalsystem.)

Vinassa de Regny (3), p. 7—8, Taf. II, Fig. 2—5 (Veszprem,

Jeruzsälemhegy).

12. Heit

106 Dr. Robert Lucas:

tOryptocoelia Steinmann. Vinassa de Regny (2), p. 15. Unterscheidet sich

wesentlich durch das Fehlen einer zentralen Öffnung; die Segmente

stehen wie bei T'haumastocoelia nur durch die feinen Poren der Segment-

decken in Verbindung, und das Innere der Segmente ist durch solides,

ein kubisches Maschenwerk bildendes Fasergewebe ausgefüllt. An der

Fundstelle Seelandalpe sehr selten, auch für Veszprem ist sie nur

fraglich. — Or. (?) cfr. Zittei Steinmann, sp. p. 15 (Veszpröm-

Jeruzsälemhegy). :

}Hrimatella milleporata Münster sp. Beschreibung. Vinassa de Regny (2),

p- 6, Taf. I, Fig. 13a—b. (Veszprem, Cserhät).

TLeiospongia D’Orbigny. Diese Gatt. ist nur aus der alpinen Trias bekannt u.

besitzt weder Poren noch Kanalsystem und der ganze Körper des Schwam-

mes besteht aus einem krausen Gewebe anastomisierender Kalkfasern.

Eine mehr oder minder glatte, häufig runzelige Deckschicht fehlt niemals.

Die faserige Struktur der echten L. unterscheidet sie von den Bryozoa.

Vinassa de Regny (2), p. 11. — L. reticularis Mstr. sp., p. 11, Taf. II,

Fig. 7—10 (Eisenbahnlinie Veszpr&m-Jutas, Profil I, Schicht e). —

L. cfr. radieiformis Münster sp. Synonymie, Beschr. p.11—12 (Veszprem,

Eisenbahnstrecke Veszprem-Jutas, Profil IV, Schicht a&—b). — L.

sp. ind. (aff. subrariosa Münst. sp.), p. 12, Taf. II, Fig. 6 (Veszpröm,

Jeruzsälemhegy). — L. Hornigi n. sp., p. 12, Taf. II, Fig. 15—16

(Veszpröm, Jeruzsälemhegy). — L. cfr. Orbignyana v. Klipst. sp. ist

eine ungenügend bekannte Form. Dünnschliffe derselben und ihre

Struktur. Vinassa de Regny (3), p. 9. — L. radiciformis Münst. sp.,p. 9—10,

Taf. IO, Fig. 3—5 (Miklösvölgy bei Vällus, Umgebung von Keszthely).

rLöczia n. g. (steht O’ryptocoelia Steinmann sehr nahe, unterscheidet sich

aber wesentlich dadurch, daß die Segmente in kleinerer Anzahl vor-

handen sind; solche Segmente sind äußerlich angedeutet: innerlich

haben sie nicht eine herabgebogene Form, sondern sind seicht M-förmig,

seitlich gegen die Außenwand gebogen, innerlich fast trichterförmig

(wie eine Andeutung eines zentralen Rohres). Das maschige Innere

der Segmente besteht aus solidem Fasergewebe, ete.). Vinassa de Regny

(2), p. 16. — L. cryptocheiloides n. sp., p. 16—17, Taf. I, Fig. 6—8

(Veszpr&em, Jeruzsälemhegy).

1Myrmecidium nom. noVv. pro Myrmecium Goldfuß, 1826, non Latr. 1824.

Vinassa de Regny (2), p. 10. — M.(?) Hindei n. sp., p. 10. Taf. I,

Fig. 9—10 (Veszpr&m, Jeruzsälemhegy). Die Gattung ist aus der Trias

nicht bekannt; aus den oberjurassischen Stramberger Schichten be-

schreibt Zeise eine Sp., Myrmecium (?) grande, welche der Veszprömer

Form ziemlich nahe steht.

tOculospongia sp. ind. Beschreib. Vinassa de Regny (2), p. 6—7 (Veszpröm,

Jeruzsälemhegy).

tOligocoelia n. g. (steht Barroisia sehr nahe, unterscheidet sich aber sogleich

durch Unregelmäßigkeit und Größe der Kammern. Das zentrale

Rohr hat auch einen verschiedenen Ursprung und ist besser mit jenem

von Amblysiphonella und Sebargasia Steinmann zu vergleichen).

Vinassa de Regny (2), p. 17. — O. Zitieli n. sp., p. 18, Taf. I, Fig. 1—3,

Textfig. 6 (Veszpr&m, Jeruzsälemhegy).

Spongiae für, 1911. 107

t.Peronidella sp. indet. Beschreib. Vinassa de Regny (2), p. 7, Taf. I, Fig.

12a—b. — P.n. sp., p. 7. Taf. II, Fig. 5a—b (beide von Veszprem,

Jeruzsälemhegy). — P. Loretzi Zittel, p. 7—8 (Veszpr&m, Brachio-

poden-Conglomerat am Cserhät).

tSteinmannia Waagen und Wentzel.e. Für 2 Spp. aus dem Salt-Range

aufgestellt. Charakt. Vinassa de Regny (2), p. 13. — St. Semseyi

n. sp. (die äußere Form hat Ähnlichkeit mit Colospongia dubia), p. 14,

Taf. I, Fig. 15—23 u. Textfig. 3 u. 4 (Veszpröm, Eisenbahnstrecke

Veszprem-Juntas, Profil IV, Schicht a&—b).

+Stellispongia Löczyi n. form. (erste St. in der Bakonyer Trias. Scharf von

den anderen St.-Spp. geschieden. Von den Cassianer Arten sind St.

stellaris Klip. und St. variabilis Münst. sp. ganz verschieden, da diese

nicht aus einzelnen Individuen bestehen; auch ist die äußere Form des

Schwammkörpers sowie das Oskulum wohl anders. St. clavosa Laube

hat eine ganz andere Form und ist auch das Oskulum, sowie die sehr

tiefe Höhle ganz verschieden. St. Manon Münst. sp. zeigt mit St. Löczyi

größere Analogien im inneren Bau; unterscheidet sich aber sogleich

durch die Form des Scheitels und noch mehr durch die viel längeren

Radialfurchen. Vinassa de Regny (3), p. 8 (Miklösvölgy bei Vällus,,

Umgebung von Keszthely), Taf. III, Fig. 6, 7.

tThaumastocoelia Bakonica nov. form. Vinassa de Regny (3), p. 10, Taf. III,

Fig. 1, 2 (Miklösvölgy bei Vallus, Umgebung von Keszthely). — Th.

Cassiana Steinm. steht der neuen Sp. sehr nahe, unterscheidet sich

aber sogleich durch äußere Form, größere Dicke der Wände, mehr ab-

gerundete Segmente, Wölbung der oberen durchbohrten Wand der

Segmente und kleinere Anzahl der inneren Kanäle, p. 10, II—V.

II—V. Non Calcarea.

Spongiomorphae nom. nov. (= Micromastictoria W. J. Sollas). Poche.

II. MYXOSPONGIDAE vacant.

Ill. HEXACTINELLIDAE.

Hexactinelloidea nom. nov. (pro Hewactinellidae Carter). Poche.

1. Lyssacina vacant.

2. Dietyonina,

Fossile Formen.

1 Triadocoelia n. g. Craticul. (steht Verrucoelia Etall. ziemlich nahe und kann

deshalb bei den Oraticul. Rff. Platz finden. Die äußere Form und

der Skelettbau erinnern sehr an Craticul. nur das Vorhandensein

von übrigens äußerst seltenen Kreuzungsknoten, welche als Lycheniske

gedeutet werden können, spricht dagegen. Die meisten Kreuzungs-

knoten sind aber undurchbohrt, so daß Lycheniske nur als Ausnahme

vorkommen. Vinassa de Regny (3), p. 4. — Tr. magyara n. f., p- —5,

Taf. I, Fig. 1—12, Taf. II, Fig. 1a—e. Charakt. der einzelnen Spicula

(Isolierte, einaxige, Amphityl, Amphiox, Sigmatoid, Triaxile, Strongyl-

pentactin, Oxypentactin. Abb. ders. Taf. II, Fig. la—e). Die Sp.

unterscheidet sich durch ihre Struktur deutlich von den bisher be-

kannten Spp. Die gedrückte Form und die Kürze der Cladisken

12. Heft

108 Dr. Rober* Lucas:

des Exactins, aus welchem die dichte feinınaschige Spicularstruktur her-

vorgeht, sind charakteristisch. Die neue Sp. ähnelt durch ihre allgemeine

Struktur der Verrucoelia Widborni Sollas. Auch mit V. elegans Sollas

findet sich einige Ähnlichkeit. Hinsichtlich der Spikularstruktur wäre

es aber richtiger, die Sp. mit T’remadictyon reticulatum Gdfß. zu ver-

gleichen (Veszpröm, Jeruzsälemhegy).

tVentrieulites exheri Rauff (verw. mit V. infundibuliformis), Böhm, Abh.

Schweiz. Pal.-Ges., vol. 36, 1909, p. 21, Taf. I, Fig. 1 (obere Kreide,

Kurfirsten).

IV. DEMOSPONGIAE.

A. Tetractinellida.

Spongioidea nom. nov. (pro Demospongiae W. J. Sollas 1885 = Tetrazonia

Lendenfeld und pro Spongiae). Poche.

1. Choristida.

Rezente Formen.

Chrotella ibis n. sp. Row, Journ. Linn. Soc. London, vol. 31, p. 311 (Rotes

Meer).

Cinachyra Soll. (Tetillidae mit kahlen, schalen-, kelch- oder sackförmigen

Einsenkungen der Oberfläche, an deren Grunde Poren liegen). Hentschel

p- 284. — C. malaccensis Soll. von Nordwest-Australien, Cossack 20°

39 s. Br., 117° 13’ östl. L. Bemerk. dazu, p. 284—285. — C. phacoides

n. sp. p. 285—287, Fig. 2a Protriäneladome, b. Anatriäneladome,

c. Sigmen (Sharks Bay, nw. Middle Bluff, Felsboden mit Korallen).

Arten, welche der vorliegenden in der Länge der Amphioxe nahe-

kommen, sind ©. barbata und C. isis. ©. barbata Soll. unterscheidet

sich von ihr durch die Gestalt des Schwammes, die Größe der Sigmen

etc. CO. isis Lend., deren Fundort naheliegt, steht auch in ihrer Orga-

nisation sehr nahe. Ein deutlicher Unterschied besteht jedoch in dem

Vorkommen der charakteristischen großen Prodiäne mit mondsichel-

förmigem Cladom bei dieser Art.

Geodia micropunctata n. sp. Row, Journ. Linn. Soc. London, vol. 31, p. 296

(Rotes Meer).

Paratetilla eccentrica n. Sp. Row, 1. c., p. 306 (Rotes Meer).

Pilochrota parva n. Sp. Row, 1. c., p. 293 (Rotes Meer).

Tethyopsilla Ldf. (Tetillidae ohne Mikrosklere, mit diaktinen, meist un-

gleichspitzigen Rhabden) Hentschel, p. 287. — T. zatlandiea (Cart.)

von Stat. 25, Sharks Bay, Outer Bar (Ausgang der South Passage).

Maße der Spicula (Amphioxe, [groß und klein], Protriäne u. Anatriäne).

Tetilla O. S. (Tetillidae ohne Faserrinde und Rindenskelett, ohne kelch-

förmige Oberflächeneinsenkungen, ohne Mikroskleren) Hentschel.

p- 281. — T. cinachyroides n. Sp., p. 281—284, Fig. la Protriäncla-

dome, b. Anatriäncladome, c. kleine Amphioxe, d. Sigmen, e. Sphäre,

f. ganzer Schwamm. Charakt. der Spicula etc. (Westaustralien u. N.

W. Austral., Barrow Island). — Unterschiede der 4 Spp., bei denen

Sphäre beschrieben sind: T. arabica (Cart). hat eine andere Gestalt

und andere, sehr charakteristische Oberflächenbeschaffenheit. —

Bei T. dactyloidea (Cart.) haben sowohl die Megasklere, wie die Sigmen

Spongiae für. 1911. 109

beträchtlich abweichende Maße. — T. anomala Dendy scheint der

n. sp. sehr nahe zu stehen, unterscheidet sich aber u. a. durch das

Fehlen der kleinen Amphioxe. — T. hirsuta Dendy hat viel größere

Sigmen. Von allen diesen unterscheidet sich die neue Sp. ferner durch

ihre Porentaschen und die an Cynachira erinnernde Gestalt.

2. Lithistida.

Rezente Formen,

Racodiscula [ Discodermia] sceptrellifera (Carter). Von dieser Form wurden

durch „Golden Crown‘ 2 Varr. erbeutet, die möglicherweise nur

Phasen der typischen Sp. sein können, da ihre Eigentümlichkeiten

der direkten Einwirkung der Umgebung zuzuschreiben sind. Annandale,

Rec. Indian Mus. vol. VI, P. II, 1911. p. 52. — R. sceptr. var. spiro-

glyphi n. (frisch tief orange oder leuchtend rot, trocken gelb. Oft

massiv, aber ohne bestimmte Form; sehr hart; Oberfläche glatt mit

zerstreuten Oscula von ovaler Form, variierend von 2x 2,5 mm bis

zu 3>—4 mm an trockenen Stücken. Poren siebähnlich, zerstreut klein,

jede Öffnung ca. 0,33x 0,5 mm. Die ausführenden Hauptkanäle in der

Regel schräg. Beschreibung der Desmas, Phyllotriänen u. Amphiaster)

p-. 52—53, pl. VIII, Fig. 2 in toto, pl. IX, figs. 1—15 Details. (Auf

der Höhe der Küste der Ganjam- u. Vizagapatam-Distrikte der Prä-

sidentschaft von Madres, 15—30 Faden, in Gesellschaft von Spiro-

glyphus cummingi [Mörch]). — R. sceptr. var. siliquariae n. (Dichter

und massiver als vorige; dunkelgrau, mit großen tief purpurnen Flecken;

von unregelmäßiger aber wohl begrenzter Form. Oscula größer, aus-

führende Hauptkanäle weiter und mehr vertikal. Beschr. der oben

angegebenen Nadelformen, die fast mit denen der vorigen Var. über-

einstimmen, nur sind die Desmas ein wenig dicker und die Rhabdi

sind nur in geringer Zahl vorhanden oder sie fehlen überhaupt.) p. 53

bis 54, Details pl. IX, fig. 16—18. (Fundort wie vorige, doch in Gesell-

schaft von Stliquaria cochlearis Mörch.)

Fossile Formen.

TCaryomanon patei n. sp. Foerste, Bull. Lab. Denison Univ., vol. 14, p. 107,

pl. 1, fig. 51 (Silur von Tennessee).

B. Monaxonida.

1. Hadromerina.

Rezente Formen.

Coppatias albescens n. Sp. Row, Journ. Linn. Soc. London, vol. 31, p. 299

(Rotes Meer).

Diastra n. g. Epipolasidarum Row, 1. c., p. 300. — sterrastraea N. SP., p. 300

(Rotes Meer).

Spirastrella. Definition. Vosmaer, R&sult. Explor. Siboga Livr. 59, Monogr.

6a, p. 1. — purpurea p. 6. Synonymie, Morphologie ete. — Sp. Bemerk.

dazu Vosmaer, Proc. Sci. K. Akad. Wet. Amsterdam, vol 13, 1911,

p- 1139—1146 [Englisch]; auch Versl. Wis. Nat. Afd. K. Akad. Wet.

Amsterdam, vol. 19, 1911, p. 1243—1250 [Holländisch].

12. Heft

110 Dr. Robert Lucas:

Spongosorites topsenti Dendy (in Herdman’s Report on the Pearl Oyster

Fisheries of Ceylon, pt. III, p. 182, pl. XII, fig. 1). Annandale, Rec.

Indian Mus., vol. VI, II, p. 55, pl. VIII, fig. 1 (Höhe der Küste von

Ganjam bei Gopalpur, 30—38 Faden). Übereinstimmung der Stücke

mit denen aus dem Golf von Manaar; eins der Stücke ist um kalkige

Knoten herumgewachsen. Es finden sich aber Differenzen inbezug

auf Form und Farbe, vielleicht durch das Eintrocknen bedingt. Die

Oberfläche ist glatt, abgesehen dort, wo der Schwamm eine dünne

Schicht über die dornigen Zellen der Siliquaria bildet, oder wo sich

einige zerstreute unregelmäßige konische, weniger als 5 mm hohe

Erhebungen finden. Die Öffnungen hat Verf. nicht gesehen. Außen

ist der Schwamm intensiv schwarz, innen dunkelgrün [vielleicht die

Farbe des frischen Schwammes]. Annandale, Rec. Indian Mus., vol.

VEEIWIPNDD,

Fossile Formen.

tCliona kelheadensis n. sp. Smith, Trans. Geol. Soc. Glasgow, vol. 14, p. 58,

pl. I, fig. 2 (auf der Oberfläche eines Stückes von Productus hemiphe-

ricus. — Karbon von Soalway, Schottland), — C. hackberryensis

n. sp. Thomas, Bull. Lab. Jowa, vol. 6, No. 2, p. 165—168, p. (Devon

von Jowa).

TClionoida arbiglandensis n. sp. Smith, Geol. Soc. Glasgow, vol. 14, p. 58,

pl. I, fig. 1 (auf der Oberfläche von Productus giganteus. Auch auf

Monticulipora inflata. Karbon von Soalway, Schottland).

2. Haliehondrina.

Halichondrina. Einteilung nach den Larvenformen. Topsent (1).

1. Fam. Halichondridae: Halichondria, Tedanione, Ephydatia u. a.

2. Fam. Haploscleridae: Reniera, Chalina, Gellius, Desmacidon etc.

3. Fam. Poeciloscleridae: Mycale, Tedania, Myeilla, Batzella, Clathria,

Echinodictyum ete.

4. Fam. Axinellidae: Azxinella, Hymeniacidon.

Verwandtschaft von Halichondria und Einteilung der Halichondrinae nach

ihren Larvenformen. Topsent, Arch. Zool. Paris, ser. 5, T. 7, 1911

(Notes et Revues) p. I-XV. — Charakt. Annandale (1), p. 65.

Agelas Duch. & Mich. (Ectyoninae, deren Hornfasern meist keine Spicula

einschließen, aber abstehende Acanthostyle tragen, deren Dornen in

Ringen um den Schaft angeordnet sind). Hentschel, p. 391. — 4.

azxifera N. Sp., p. 391— 392, Textfig. 54, a. Skelettfasern, b. Acanthostyl,

c. Acanthotox (Südwest-Austral. Exp.: Geraldton - Distrikt, Cham-

pion Bay, am Meeresstrand). — Die einzige indopazifische Sp. ist

4A. gracilis Whit. Von ihr unterscheidet sich die vorliegende neue Sp.

durch die Gestalt u. dadurch daß die Acanthostyle nicht am Ende gerade

abgeschnitten sind, ferner durch den Besitz einer Nadelachse in den

Hauptfasern.

Anacanthaea n. g. Heteroxyinarum Row, Journ. Linn. Soc., vol. 31, p. 329.

— nivea N. SP., p. 329 (Rotes Meer).

Asteromeyenia n. 8. Spongillid. (Type: Heteromeyenia radiospiculata).

Annandale, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 40, p. 593—59.

Spongiae für 1911. 111

Batzella Tops. (M ycalinae mit nur diaktinen Megaskleren, ohne Mikroskleren)

Hentschel, p. 325. — inaequalisn.sp., p. 325—326, Fig.20, Amphistrongyl

(südwestl. Austral. Exp. Stat. 7. Sharks Bay, 21%, Meilen sw. Denham,

Albany Bezirk, Oyster Harbour). Diese Sp. ist von besonderem Inter-

esse. Die häufige Ungleichendigkeit der Amphistrongyle ist von einer

gewissen Bedeutung für die Beurteilung der systematischen Stellung

der Gattung. Einigermaßen ähnliche Verhältnisse liegen bei Desmacidon

psammodes N. SP.

Biemma (Mycalinae mit ungeordnetem Halichondria-artigem Skelett,

mit nur monaktinen Megaskleren, ohne Chelen, mit Sigmen), Hentschel,

p- 315. — microxa n. sp., p. 316—317 (Sharks Bay, nw. Middle Bluff.

Felsboden mit Korallen und Sunday Island). Diese Sp. ist ausgezeichnet

vor den bisher bekannten durch den Besitz von Microxen und Raphiden

und von Stylen statt Tylostylen, daher verlangt die Gattungsdiagnose

eine Erweiterung.

Chalina minor n. sp. Row, Journ. Linn. Soc., vol. 31, p. 323 (Rotes Meer).

Claihria O. S. (Ectyoninae mit monaktinen Nadeln in den Fasern und ab-

stehenden, meist bedornten monaktinen Nadeln. Meist mit Isochelen.

Die Gatt. ist in den australischen Gewässern außerordentlich zahl-

und formenreich vertreten. Die Spp. scheinen sehr variabel zu sein).

Hentschel, p. 363. Die Artbeschreibungen sind meist zu kurz und zum

Teil auf wertlosen Merkmalen begründet. Wiedererkennung und

Synonymie daher mit Schwierigkeiten verknüpft. Neue Spp. nach

trockenem Material hat Verf. nicht aufgestellt. — Cl. typica (Cart.),

p. 364—367, Textfig. 43a—k, Spicula (Sharks Bay, Sunday Island,

Fremantle-Bezirk, Albany-Bezirk, Geographical Bay). Sehr variable

Sp. — C. acanthodes n. sp. (ausgezeichnet durch den Sitz von 2 Chel-

formen und durch die Bedornung der Stylbasis. Beide Merkmale sind

jedoch von zweifelhaftem Wert. Weicht von der nahe verwandten

C. favosa Whitel. ab durch die stacheligen und blätterigen Fortsätze

der Oberfäche und durch die Bedornung der Stylbasen. p. 367—370

Textfig. 44a Teil des Schwammes, b—h. Diverse Spicula (Sharps Bay,

Surf Point, outer Bar [Ausgang der South Passage], %—3% m). —

©. typica Cart. Dazu wohl C©. favosa Whitel., ein Synonym, p. 370.

— C. dura Whitel. von Geographical Bay. (Bemerk. dazu). Die beiden

Schwämme scheinen mit der folg. var. n. eine ununterbrochene Reihe

von Varianten zu bilden, so sehr auch die Extreme dieser Reihe von ein-

ander verschieden sind. Die Abtrennung var. ist also mehr oder weniger

künstlich. — C. dura var. mollis n. p. 370—372, Textfig. 45. Spieula

(Sharks Bay, Freycinet Reach, östl. Middle Flat.) Unterschiede von

©. dura ete. — Ol. elegantula R. & D. var. occidentalis n., p. 372—374,

Textfig. 46, Subtylostyle (Sharks Bay, Inner Bar, auf dem Rücken der

Bank). Vom Typus verschieden durch größere Länge der Chelen und

die Bedornung der ‚glatten‘ Styli. — Cl. alata Dendy, p. 375—377,

Textfig. 48a—g Spicula. (Stat. 64 der südwest-austr. Exp.: Albany-

Bezirk, Oyster Harbour.) Cl. tenuis (Cart.) von Geographical Bay und

Fremantle-Bezirk, Cottesloe, p. 377—379, Textfig. 49, Subtylostyle.

12, Heft

112 Dr. Robert Lucas:

— C. Hartmeyeri n. Sp., p. 379—381, Textfig. 50a Skelettnetz, b—e

Spiculaformen (Sharks Bay, Sunday Island, Geographical Bay).

Corvospongilla n. g. (Type: Spongilla loricata Weltner). Annandale (1),

p. 122. — Bestimmungsschlüssel für die beiden Spp., p. 122. —

C.burmamica (Kirkpatrick) Beschr. p. 123—124, pl. II, fig. 5 (Myitkyo,

Pegu-Sittang-Kanal, Unter-Burma). — Spongilla novae-terrae Pott

gehört nicht hierher. — C. lapidosa Annandale, p. 124—126, Textfig.

26 Spicula.. — CO. Annandale für diejenigen Spp. von Spongilla, die

zweirädrige, nicht zum Skelett gehörige Nadeln und Amphioxe oder

amphistrongyle Gemmulae-Nadeln besitzen, die der Räderchen ent-

behren [cf. Fauna of Brit. Ind.]. Annandale, Rec. Indian Mus, vol. VI,

IV, p. 225. — 0. burmanica subsp. bombayensis n. (Unterschiede von

der Type: 1. Spongie frisch grün, trocken fast schwarz. 2. Oscula fast

gleich mit der äußeren Oberfläche. 3. Die Vertikalstützen oder Radiär-

fasern des Skeletts stehen ziemlich dicht beisammen. Ihre freien

Enden liegen dicht an der Oberfläche und verleihen ihr ein stacheliges

Aussehen. 4. Skelettnadeln ein wenig dicker. 5. Gemmulae-Nadeln

äußerst variabel in der Größe. Es finden sich alle Zwischenstufen zwi-

schen Mega- und Mikroskleren, einige von den größeren der letzteren

sind fast glatt.) p. 225—226 (Bhima River bei Khed, Poona-Distrikt.

Zusammen mit Spong. cinerea und S. bombayensis). — (©. burmanica

Kirkpatrick unterscheidet bei den Gemmulae 3 Schichten von Nadeln,

eine äußere von Skelettnadeln, eine mittlere von Mikroskleren und eine

innere Schicht von letzteren, die in engem Zusammenhange mit der Gem-

mula stehen. Annandale findet jedoch bei der Gemmula nur 2 Schichten,

eine äußere von Skelettnadeln vermischt mit amphistrongylen Mikro-

skleren von sehr verschiedener Gestalt und Größe und eine immer mehr

gleichförmiger Gemmula-Nadeln, die mosaikartig in die Außenwand

der Gemmula eingebettet sind. — Beide Formen von (©. burmanica

unterscheiden sich von C. loricata Weltner durch den Bau der Nadeln

der Gemmulae, deren Dornen bei letzterer Art dicker sind. Von ©.

lapidosa Annandale weicht sie ab durch ihre geringere Härte, kuglige

Gemmulae, wohlbegrenzte radiäre Skelettfasern und die deutlichen

Oscula.

Crella Gray (Ectyoninae, deren Hauptskelettspicula diaktine glatte Nadeln,

deren abstehende Spicula Acanthostyle und deren Dermalspieula be-

dornte Nadeln sind. Isochelae meist vorhanden). Hentschel, p. 344.

— Cr. inerustans (Cart.) subsp. Thielei n. p. 345—348, Textfig. 31.

Schnitte und einzelne Spicula (südwestl. Austr. Exp.: Albany-Bezirk,

Fremantle-Bezirk, Sharks Bay). Untersuchung eines Präparates des

Schwammes, den Thiele als Pytheas incrustans (Cart.) bezeichnet hat.

Ist wahrscheinlich verwandt mit Plumohalichondria mammillata Cart.

Bemerk. Dazu p. 347—348.

Dendoricella Lundb. (Mycalinae mit 2 Sorten diaktiner Megasklere, einer

dermalen und einer choanosomalen. Stets mit Isochelen.) Hentschel,

p. 328. — D. Schmidti (Ridl.). Beschr. des Stückes von südwestl.

Austral. Exp. Stat. 48: Fremantle-Bezirk, Cockburn, Port Royal und

nördlich. Schlick und Algen, 141%—18 m.

' Spongiae für 1911. 113

Desmacella O. 8. (Mycalinae mit netzförmigem Skelett, mit nur monaktinen

Megaskleren, ohne Chelen, meist mit Sigmen). Hentschel, p. 314.

— D. arenifibrosa n.-sp. (von allen bek. Spp. durch den reichlichen

Einschluß von Fremdkörpern in die Fasern und das Dermalskelett

unterschieden), p. 314—315, Textfig. 14a—d. Spicula (südw. austral.

Exp.: Stat. 56, Bunbury-Bezirk, Koombana Bay, 6—7 Meilen sw.

Bunbury, 14%—18 m).

Desmacidon Bow. (Mycalinae mit nur diaktinen Megaskleren und mit

Ankern). Hentschel, p. 320. Die beiden folg. neuen Spp. zeichnen

sich durch sehr vereinfachte Ancorae aus. Ihre Gestalt ist sigmen-

förmig. — D. plicatum n. sp., p. 321—322, Fig. 18a Stück des

Schwammes, b—c Spicula (Westaustralien). Die einzig bekannte Sp.

mit 2 Amphistrongylformen weicht durch die Mikroskleren beträchtlich

von der neuen Sp. ab. Weiche, lockere, doch zähe und elastische

Massen bildend. — D. psammodes n. sp., p. 322—325, Textfig. 19a —f

(Sharks Bay, ca. 2%—3 Meilen nw. Denham). Wenn diese Sp. in

dünnen Krusten Pflanzen überzieht, ähnelt sie äußerlich sehr der

Mycale phyllophila n. sp.

Desmacidonidae. Ursprung der Microskleren. Hentschel, Zool. Anz., Bd. 38,

p- 148.

Dosilia Gray. Charakt.. Annandale (1), p. 110—11l. — D. plumosa (Carter).

Synon. etc., p. 111—113, Fig. 22, Microskleren, Gemmulä.

Echinodietyum Ridl. (Eetyoninae mit: glatten diaktinen Nadeln in den

Fasern und bedornten monaktinen, oft abgestumpften, abstehenden

Nadeln, dazu oft mit schlanken, glatten Stylen. Mikroskleren fehlen.)

Hentschel, p. 335. — E. bilamellatum (Lam.) (= E. vasiplicatum),

Beschr. p. 385—387 (südwest-austr. Exp.: Sharks Bay ete.) — E.

nidulus n. Sp. (kleiner schüsselförmiger oder an ein Vogelnest erinnernder

Schwamm, jedoch nur mit flacher Einsenkung, mit kurzem dicken Fuß,

so daß er ziemlich massig aussieht), p. 387—388 (Stat. 28: Sharks Bay,

vor Brown Station [Dark Hartog]. — E. pykei Cart. und E. clathratum

Dendy besitzen ebenfalls Style von nahezu 1000 u Länge. Die erstere

unterscheidet sich durch ihre Gestalt, ihre größeren Amphioxe und das

Fehlen der kleinen Styli, letztere, die mit der n. sp. 2 Stylformen

gemeinsam hat, weicht ebenfalls in der Gestalt ab, ferner durch die Zu-

spitzung der Acanthostyle, welche hier abgestumpft sind. Wohl keine

Jugendform von E. bilamellatum. E. clathrioides n. sp. (ist besonders

durch die äußere Erscheinung charakterisiert. Dadurch unterscheidet

sie sich z. B. von E. bilamellatum (Lam.) trotz einer fast völligen Über-

einstimmung der Spiculation. — E. flabellatuwm Tops. scheint ihr sehr

ähnlich zu sein, hat aber andere Spiculation; E. costiferum Ridl. steht

ihr vielleicht nahe genug, um die neue Form als Var. angliedern zu

können. — E. fruticosum n. Sp., p. 390—391, Textfig. 53a ganzer

Schwamm, b—d Spicula (Sharks Bay, Eingang zur South Passage).

Durch die äußere Gestalt und den Besitz von nicht abgestumpften

Acanthostylen ähnelt sie den 3 Arten E. asperum R.& D., E. cavernosum

Thiele und E. clathratum Dendy. Erste Sp. wird durch das Fehlen

glatter Style, die andern beiden durch die Maße der Amphioxe, bezw.

Archiv für Naturgeschichte 8

1912. B. 12. 12, Heft

114 Dr. Robert Lucas:

der Style von der neuen Sp. unterschieden. — Hentschel beschreibt

also in: Die Fauna Südwest-Australiens, Bd. 3,p. 387—390, folgende neue

Spp. aus Australien: midulus n. sp. — clathrioides n. sp. — frutico-

sum N. SP. |

Eetyodoryx maculatus n. sp. Hentschel, t. c., p. 342 (Australien).

Ephydatia Lamouroux. Synonymie u. Literatur. Charakt. Annandale (1),

p- 108. Weitest verbreitete Gatt., aber in den meisten Gebieten nicht

reich an Arten. In Japan scheint sie Spongilla zu überwägen. —

E. meyeni (Carter). p. 108—110, Gemmulae u. Spieula, Fig. 21. Verbr.

u. Biologie. — E. fortis Weltner, von den Philippinen. Beachtenswert

durch die starke Entwicklung der Dornen am Schafte der Gemmula-

Spieulae. Annandale (1), p. 53. — Eph. bogorensis Weber aus dem

malayischen Archipel.e. Die Gemm.-Spiculae haben ziemlich kleine

abgeflachte Disken, deren Rand schwach, aber dicht gesägt ist. p. 54.

— E. blembingia Evans von der malayischen Halbinsel. Die Gemmulae

ähneln denen von Dosilia plumosa, sind aber sphärisch. Keine freien

Mikroskleren. p. 54. — E. fluwiatilis von Issyk - kul. Beschreibung

und Fortpflanzung. Weltner, Trav. Soc. Nat. St. Petersbourg, Sect.

Zool., T. 42, 2, 1 ere partie, p. 57—76, pl. I, p. 1—39. — Mutmaßliche

neue Var. Müller, Zool. Anz., Bd. 38, p. 313. x

Esperella dendyi n. sp. Row, Journ. Linn. Soc., vol. 31, p. 331. — euplec-

tellvoides n. SP., p. 331. — fistulifera n. SPp., p. 331. — suezza N. SPp.,

p- 331. — erythraeana n. sp. (sämtlich vom Roten Meer).

Esperiopsis Cart. (Mycalinae mit ausschließlich monaktinen Megaskleren

und stets ohne Anisochelen, jedoch mit Isochelen). Hentschel, p. 313.

E. hispidula (Ridl) var. ramosa n. (Südw.-Austr. Exped.: Stat. 10:

Sharks Bay, Freyceinet Estuary, östl. Fahrw., zw. Eagle Bluff u. Baba

Head. Sandboden mit Steinen und Algen). Von der Hauptform

in unbedeutender Weise durch die Gestalt, Farbe, Bau des inneren

Skeletts und hauptsächlich durch den Bau des Dermalskeletts unter-

schieden.

Enspongilla bilinica nom. nov. für Spongolithes, Amphidiscus, Lithosphae-

ridium ete., deren Spicula alle zu einer einzigen Spongienform gehören.

Kafka, Archiv Naturw. Landes-Durchforsch. Böhmen, Prag, Bd. 14,

Forcepia Cart. (Mycalinae mit nur diaktinen Megaskleren [Amphitylen

oder Amphistrongylen], und stets nur mit Foreipes- u. Isochelen).

Hentschel, p. 336—337. Bemerk. zur Gatt. — Typus F. colonensis

Carter, dafür F. Michaelseni nom. nov., p. 337—339 (südwest-austr.

Exped., Stat. 45: Fremantle Bezirk, Rottnest, Ostküste), Textfig. 27a

Isochelae, b, e Sponginknollen. — T. arenosa n. Sp., p. 339—340,

Textfig. 28 (Stat. 56: Bunbury-Bezirk, Koombana Bay, 6—7 Meilen

sw. Bunbury). Die einzig noch beschriebene Sp. F. Carteri schließt

ebenfalls Sand ein, ist aber in der Zusammensetzung der Spieulation

und den Maßen der Spicula deutlich von ihr verschieden.

Grayella Cart. (Mycalinae, deren choanosomales Skelett aus glatten, meist

diaktinen Nadeln, und deren Dermalskelett aus bedornten Nadeln

besteht, Isochelae sind meist vorhanden). Hentschel, p. 340. —

Spongiae für 1911. 115

Gr. spinulata n. Sp., p. 340—342, Textfig. 29a—c, Spicula-Formen

(Sharks Bay, Inner Bar, auf dem Rücken der Bank auch Eingang zur

South Passage, 6—9 m tief). Unterschiede von @. (Yvesia) portusa

(Tops.).

Eetyodoryx Lundb. (Ectyoninae, deren Hauptskelettspicula glatte oder

bedornte Style, deren abstehende Spicula kleinere bedornte Style,

deren dermale Spicula Diaktine und deren Mikroskleren Isochelen sind).

Hentschel, p. 342. — E. maculatus n. sp., p. 342—344, Textfig. 30a,

Schnitt durch ein Porenfeld, b—h Formen der Spicula (südwest-austr.

Exp., Stat. 64: Albany-Bezirk, Oyster Harbour, %—5% m).

Halichondria bubastes n. sp. Row, Journ. Linn. Soc., vol. 31, p. 319 (Rotes

Meer).

Homoeodictya Ehlers (Mycalinae mit nur diaktinen Megaskleren und stets

mit Isochelen). Hentschel, p. 317. — H. staurophora n. sp. (hat eine

äußere Ähnlichkeit mit verzweigten Chaliniden), p. 317—319, Fig. 16a

Stück des Schwammes, b—#f Spicula (Albany-Bezirk, Middleton Beach,

Meeresstrand, angeschwemmt. Geographical Bay). Ausgezeichnet

durch ihre äußere Erscheinung und die ungewöhnlich kleinen Chelae.

D. porifera steht der neuen Sp. nahe, D. intermedia steht vielleicht noch

näher. — H.dendyi (Whit.), p. 319—32, Textfig. 17 Spicula (Fremantle-

Bezirk, Fremantle südl., Meeresstrand, Albany-Bezirk, Middleton

Beach).

Hymenvacidon calcifera n. sp. Row, Journ. Linn. Soc., vol. 31, p. 354 (Rotes

Meer). — H. zostera n. sp. p. 354 (Rotes Meer).

Hymeraphia (Krustenbildende Ectyoninae, deren Hauptskelett aus basalen

Acanthostylen und einzelnen großen, zur Basis senkrechten, die Ober-

fläche überragenden, monaktinen Nadeln besteht. Die Dermalnadeln

sind monaktin oder diaktin, die Mikrosklere Isochelen usw.). Hentschel,

p. 350. — H. graphidiophora n. Sp. (bildet einen ganz unscheinbaren,

dünnen Überzug auf Wurmröhren. Unterschiede der verwandten

Formen: Bei H.distincta Thiele fehlen die dermalen Style, bei 7. miniacea

Thiele kommt u. a. eine charakteristische Stylform vor, die sich bei

der n. sp. nicht findet. H. similis Thiele steht der n. sp. nahe, hat aber

anders gestaltete und kleinere Styli. Ebenso hat die nahestehende

H. clavata Bow. andere Megasklere), p. 350-351, Textfig. 33 Spicula

(südwestaustral. Exped., Stat. 31: Geraldton-Bezirk, Championbay,

3%—14 m). — H. Michaelseni n. sp. (unscheinbare bräunliche Kruste

mit glatter Oberfläche, auf Muschelschalen und Wurmröhren), p. 351.

bis 352, Textfig. 34 diverse Spicula (Stat. 3: Sharks Bay, ca. 3 Meilen

nw. Denham, Sandboden mit reichem Pflanzenwuchs). Derartige

Mikrosklere, wie sie vorliegende Sp. zeigt, finden sich vielleicht nur

noch bei H. mucronata. Die übrigen Spicula dieser Art unterscheiden

sich aber deutlich von denen der neuen Sp.

Jotrochota Ridl. (Mycalinae mit monaktinen oder diaktinen oder beiden

Sorten. von Megaskleren, stets Birotulae enthaltend). Hentschel, p. 329

— J. baculifera Ridl. var. minor n. (die Diaktinen sind hier nicht Am-

phityle, sondern Amphistrongyle), p. 329—330 (Sharks Bay, diverse

Fundorte). — J. acerata Dendy var. palmata n. p. 330—332, Fig.

12, Heft

116 Dr. Robert Lueas:

23a—c diverse Spieulaformen (Stat. 43, Fremantle-Bezirk, Fremantle

südlich). Von .J.acerata Dendy verschieden durch die purpurne Farbe

anstatt der braunen, durch die größere Länge der Birotulae und durch

die Gestalt, Herkunft und Lage der Amphistrongyle.

Leptolabis Tops. (Ectyoninae vom Bau der Leptosien, jedoch Foreipes

enthaltend). Hentschel, p. 360. — L. tenwissima n. sp. (äußerst dünne

farblose Haut auf einer Muschelschale. Sie füllt zugleich Bohrlöcher

einer Clonide aus), p. 360—361, Textfig. 41, diverse Spiculaformen

(südwestaustral. Exp., Stat. 1: Sharks Bay, nw. Middle Bluff). Die

ähnliche L. foreipula Tops. unterscheidet sich durch die durchweg

höheren Maße der Spicula.

Lepiosia Tops. (krustenbildende Ectyoninae, deren Hauptskelett auf eine

Schicht senkrecht zur Basis stehender Acanthostyle reduziert ist,

‘ während das Dermalskelett, meist aus diaktinen Nadeln bestehend,

Züge bis zur Basis hinabsendet. Isochelae meist vorhanden). Hentschel,

p. 353. — L. grisea n. Sp. (L. Hymedesmia), irregularis und L. (H.)

proxima unterscheiden sich durch die Gestalt der Chelae, p. 353—354,

Textfig. 35a—e Spieula (Sharks Bay, nw. Middle Bluff). — L. ocu-

lifera n. sp. (dünne bräunliche Kruste auf allen Korallen und Pflanzen-

teilen). Unterscheidet sich von den bekannten Spp. mit Stylen im

Dermalskelett durch das Fehlen der Mikrosklere; von verwandten

L. grisea verschieden durch die Gestalt der Style und die Porenfelder,

p. 354—355 (Stat. 43: Fremantle-Bezirk, Fremantle südl... — L.

australiensis n. Sp. (überzieht Hydroidpolypen fast . vollständig mit

einer mehrere mm dicken Schicht), p. 355—356, Textfig. 37a —b

Spieula (Sharks Bay, Freycinet Reach, w. Middle Flat bis zur Nord-

spitze von Heirisson Prong). — L. baculifera Tops. var. autraliensis

n., p. 356—357, Textfig. 38 Spicula (Stat. 22: Sharks Bay, Inner Bar,

auf dem Rücken der Bank). Steht L. baculifera sehr nahe. Hellgelber

krustenförmiger Schwamm in einer Muschelschale. — L. dichela

n. sp. (dünne Überzüge auf Schnecken- und Muschelschalen, Korallen,

Tangwurzeln bildend), p. 357—359, Textfig. 39 Spieula (Sharks Bay,

diverse Fundorte. Fremantle-Bezirk). Steht in der Spieulation L.

prostata T’hiele nahe. Sie unterscheidet sich von ihr durch das Vorkommen

einer 2. Chelform und durch die Gestalt der Megasklere. — L. simplieissi-

ma N. Sp. (überzieht ein unregelmäßiges Kalkkonglomerat als eine

mehrere cm weit ausgedehnte Kruste, die sehr dünn und durchscheinend

ist. Oberfläche glatt, von lebhaft bräunlich purpurner Farbe) p. 359

bis 360, Textfig. 40a—d Spicula (Sharks Bay, Freyceinet Estuary,

östl. Fahrwasser, zwischen Eagle Bluff und Baba Head). Die einzige

bekannte Sp. der Gatt., die als Mikrosklere nur Sigmen besitzt, ist die

nordische Hymedesmia tenuisigma Lundb. Sie weicht von der vorlie-

genden Art durch die stärkere Bedornung der Acanthostyle ete. ab.

Lissodendoryxz Tops. (Mycalinae mit glatten oder bedornten monaktinen

Nadeln im Choanosom und meist diaktinen Nadeln im Ektosom, mit

Isochelen). Hentschel, p. 326. — L. tuberosa n. sp. (umhüllt je einen

dünnen bis 5 em langen Zweig einer Pflanze mit einer mehrere mm

dicken Kruste. Systematische Stellung noch ungewiß), p. 326—328,

Spongiae für 1911. 117

Textfig. 21 Spicula (südwestaustral. Exp., Stat. 7: Sharks Bay, 2%

Meilen sw. Denham und 6 Meilen s. Denham). — L. carolinensis N. SP.

Wilson, Bull. Bur. Fish. vol. 30, p. 11 (Beaufort harbour).

Mierociona Bow. (krustenförinige Ectyoninae, deren Hauptskelett aus kurzen,

isolierten fiederigen Säulen besteht. Die Megasklere des Choanosoms

sind Acanthostyle, die des Ektosoms meist monaktine, glatte Nadeln,

die Mikrosklere Isochelen u. a.). Hentschel, p. 348. — M. acerato-obtusa

Cart.. p. 348—350, Textfig. 32a—f diverse Spicula (südw.-austr. Exp.,

Stat. 1: Sharks Bay und Middle Bluff ete.) Bei dem typischen Stück

von King Island im Mergui-Archipel sind die Enden der Styli häufig

abgerundet. — M. prolifera Verrill & Smith. Wilson, Bull. Bur. Fish,

vol. 30, p- 3.

Mycale Gray (Mycalinae mit ausschließlich monaktinen Megaskleren und

stets mit Anisochelen). Hentschel, p. 287. M. gehört mit zu den in

der Sammlung der Hamb. südwestaustral. Expedition am besten

vertretenen Gattungen, sehr reich an Individuen und Formen, leider

auch Varianten jeden Grades, deren Unterscheidung sehr schwierig

ist, da die Wertschätzung der Unterscheidungsmerkmale fast ganz dem

persönlichen Ermessen anheim gestellt ist. Einige Arten heben sich

durch irgend einen charakteristischen Skelettkörper deutlich hervor.

Da aber die Häufigkeit derselben von Stück zu Stück beträchtlich

wechselt, vielleicht wohl auch gar fehlen kann, und man ferner

sieht, daß Formen, die durch ein solches Merkmal deutlich unterschieden

scheinen, in den meisten anderen Merkmalen fast übereinstimmen, daß

sie sozusagen einen gemeinsamen Grundstöck der Spieulation haben,

so wird man. selbst solche charakteristische Arten nur für vorläufige

Gebilde einer künstlichen Systematik halten. Verf. benutzte bei der

Unterscheidung der Arten als Hauptmerkmale die Spiculation, die

Gestalt der Chelae und die Maße der Spieula. Der Wert dieser Merk-

malskategorien wird am besten beleuchtet durch 2 Schwämme, welche

sich an M. moluccensis Thiele anschließen. Diese Sp. ist durch ihre

Rhabde und Sigmen deutlich charakterisiert. Bei den beiden Stücken

kommt noch eine Chelform hinzu. Ferner unterscheiden sich

beide in den Maßen der Spicula ganz beträchtlich voneinander. Im

allgemeinen sind bei dem einen Stück alle Maße höher als bei dem

anderen, bei den Sigmen ist es gerade umgekehrt. Also ist weder auf

die relative noch absolute Größe der Spieula, noch auf das Vorkommen

oder Fehlen einer Spieulaform Wert zu legen, wenn man die unge-

wöhnlich charakteristische Gestalt der Spicula als grundlegenden

Artcharakter annehmen will. Vergleichende Übersicht der Formen,

welche nicht durch irgendein auffallendes Merkmal sofort deutlich

charakterisiert sind: M. Cockburniana hat 2 Anisochelformen, Sigmen

von 20—30 ıı und Raphiden von 25 u. — M. raphidiophora hat 2 Ani-

sochelformen. Sigmen von 70 u und Raphiden von 250 u. — M. fistu-

lata hat 1 Anisochelform und Sigmen von 40—70 u. Sie bildet Röhren.

— M. fistal. var. macrochela hat 1 Anisochelform und Sigmen von

90-100 u. — M. phyllophila hat 2 Anisochelformen und Sigmen

von 30—40 u. — M. macilenia var. australis hat 2 Anisochelformen

12, Heft

118 Dr. Robert Lucas:

und Sigmen von 80—100 u und Toxe. Außer diesen Merkmalen ist

besonders die Gestalt der Chelen für die Unterscheidung der Spp.

brauchbar. — M. cockburniana n. Sp., p- 289—290, Textfig. 3a Sub-

tylostyl, b. große Anisoch., c. kleine A., d. Sigmen (südwest.-austral.

Exp., Stat. 48: Fremantle-Bezirk, Cockburn Sound, Port Royal und

nördlich, Schlick, Algen 14%—183 m). Durch die breit-schaufelförmige

Gestalt der großen Anisochelae und durch den Besitz von Raphiden

ausgezeichnet. Unterschieden von den ähnlichen Formen. — M.

Cockb. forma albanensis n., p. 290—291 (Stat. 64: Albany-Bezirk,

Oyster Harbour, Sand- En Mudboden, teils Austernbänke, teils

Pflanzenwuchs, %4—5% m). — M. raphidiophora n. Sp., p. 291—292.

Ausgezeichnet durch den Besitz verhältnismäßig langer Raphiden

und verhältnismäßig großer Sigmen. (Stat. 64: Fundort wie zuvor).

— M. fisiulata n. sp., p. 292—293, Textfig. 4a—e, diverse Spicula.

(Bildet Röhren. Stat. 8: Sharks Bay, ca. 3 Meilen nw. Denham. Sand-

boden mit reichem Pflanzenwuchs). — M. fistulata var. macrochela n.,

p- 294 (Stat. 23: Sharks Bay, Eingang zur South Passage. Felsboden

und einige Steine.) Sigmen wesentlich größer, Chele auffallend schlank.

Nähert sich M. imperfecta Baer., stimmt aber in der Gestalt der Chele

etc. nicht überein. — M. phyllophila n. sp., p. 294— 296, Textfig. 5a —c

Spicula (Stat. 7: Sharks Bay, ca. 24%, Meilen sw. Denham, Sand und

Mudboden mit Pflanzen, 3 m; Stat. 9: Sharks Bay, Freycinet Reach,

ö. Middle Flat, anfangs Sand, Steine, dann Mud, Algen, 3%—11 m).

Hat keinerlei charakteristische Merkmale. — M. macilenta Bow. var.

australis n., p. 236—297, Textfig. 6a Subtylostyl, b. große Anisochelae,

c. Sigmen, d. Toxe, e. kleine Anisochelae (Sharks Bay, nw. Middle

Bluff, Felsboden mit Korallen 7—8 m, Sharks Bay, Freyeinet Reach,

w. Middle Flat bis zur Nordspitze von Heirisson, Prong. Anfangs

Sandboden, dann Felsen mit Korallen, 11—16 m). — M. isochela

n. Sp., p. 297—299, Textfig. 7: diverse Spicula (Stat. 10: Sharks Bay,

Freycinet Estuary, östl. Fahrwasser, zwischen Eagle Bluff und Baba

Head, 7—11 m; Fremantle-Bezirk, Fremantle südl... — M. parishi

(Bow.) und M. plumosa (Cart.) haben mehr als doppelt so große Ani-

sochelae und viel größere Sigmen. — M. pectinicola n. sp., p. 299—302,

Textfig. 8a—g. Diverse Spicula (diverse Fundorte in Sharks Bay).

Vergleich mit den. ähnlichen Formen, p. 301—302. — M. obscura

(Cart.), p. 302—305, Textfig. 9a. Schnitt aus einem Schwamme, b——f.

die einzelnen Spiculaformen (Sharks Bay, 2—44%, 11—16 m). — M.

moluccensis Thiele forma dichela n., p. 305—307, Textfig. 10 (a. große,

b. kleine Anisochelae, Sharks Bay). — M. sulcata n. sp., p. 307—310,

Textfig. 11a—g Spicula (Albany-Bezirk, Oyster Harbour, ,—51 m).

Unterscheidet sich von allen anderen Spp. der Gattung durch seine

charakteristischen Mikrosklere.. — M. sule. var. minor n., p. 310—311,

Textfig. 12a Subtylostyle, b. große Anisochelae (Fremantle-Bezirk,

Cottesloe). — M. parasitica (Cart.) var. arenosa n., p. 311—313, Text-

fig. 13 Spiculaformen (Geraldton-Bezirk, Champion Bay). Unter-

scheidet sich hauptsächlich durch den Gehalt an Fremdkörpern und

durch den Besitz von 3 Anisochelformen.

Spongiae für 1911. 119

Myzilla cratera n. sp. Row, Journ. Linn. Soc. London, vol 31, p. 343. —

tenuissima N. SP., p- 343 (beide aus dem Roten Meer).

Ophlitaspongva (?) arbuscula n. Sp. Row, t. c., p. 347. — horrida n. SP.,

pP: 347. — digitiformis n. SPp., p. 347 (alle drei aus dem Roten Meer).

Pectispongilla Annandale. Charakt. Annandale, p. 106. — P. aurea Annan-

dale, p. 106—107, Textfig. 20, Gemmulae und Spicula. — var. sub-

spinosa n. (Skelett-Spiceulä mit kleinen unregelmäßigen Dornen oder

konischen Erhebungen besetzt), p. 107 (Tenmalai, West-Ghats, Tra-

vancore; Ernakulam u. Trichur in Cochin). Biolog. Notiz.

Phakellia palmata n. sp. Row, Journ. Roy. Soc. London, vol. 31, p. 357

(Rotes Meer).

Raspailia Nardo (meist verästelte Ectyoninae mit achsenartig verdichtetem

Skelettnetz, das glatte monaktine Spicula enthält und meist abstehende

Acanthostyle trägt, mit einem Dermalskelett von großen, senkrecht

hervorragenden, von einem Nadelbüschel umgebenen monaktinen

Megaskleren). Hentschel, p. 381. — R. paradoxa n. Sp., p. 381—383,

Fig. 5la ganzer Schwamm, b—d. Spicula (Südwest-Australien). —

R. (Syringella) nuda n. SPp., pP. 383 — 384, Textfig. 52 (südwestaustral.

Exp., Stat. 15: Sharks Bay, nnö. der Nordspitze von Heirisson Prong).

Bei einer so charakt. Gattung wie R. kann nach Ansicht des Verf.

das Fehlen der Dornstyle allein nicht die Abtrennung von Syringella als

besondere Gattung rechtfertigen. Der 2. trennende Charakter, den

Pick 1905 angibt, nämlich die wesentlich geringere Größe der Style,

trifft in der Tat schon bei R. (S.) faleifera Tops. nicht zu und fehlt

ebenso bei der n. sp. H. betrachtet deshalb R. als Untergattung.

R. (S.) faleifera unterscheidet sich von R. nuda hauptsächlich durch

die sichelförmige Krümmung der Stylenden. H. vermutet, daß

Lendenfeld bei der Aufstellung der Gattung Clathriodendron Schwämme

vor sich gehabt hat, welche der oben beschriebenen Sp. R. paradoxa

nahestehen und daß diese Gattung synonym mit Raspailia ist. Wird

nun derartiger Schwamm von den Wellen hin- und hergeworfen, so

verliert er das charakt. Dermalskelett der Raspailien, und die Diagnose

paßt dann auf einen Olathriodendron.

Reniera tabernacula n. sp. Row, Journ. Linn. Soc. London, vol. 31, p. 316.

— spinosella n. Sp. p. 316 (beide vom Roten Meer).

Spanioplon Tops. (Ectyoninae, deren choanosomale Megasklere monaktin

und glatt sind, und deren ektosomale Megasklere, welche diaktin und

glatt sind, auch im Choanosom vorkommen. Die accessorischen Me-

gasklere sind bedornt und finden sich auch zerstreut im Choanosom.

Die Mikrosklere, wenn vorhanden, sind Isochelen und Sigmen). Hent-

schel, p. 361—362. — Sp. cheliferum n. sp. (ob in diese Gattung ge-

hörig? Man könnte auch an Ectyodoryx Lundb. (= Myzxilla Tops.

part.) denken, doch die Mikrosklere sind dort Isochelae arcuatae.

Am richtigsten faßt man die Art wohl als eine Olathria auf, bei der sich

die dermalen Spicula zu Amphistrongylen entwickelt resp. umgebildet

haben.

Spinosella inomotans N. sp. Row, Journ. Linn. Soc. London, vol. 31, p. 327

(Rotes Meer).

12. Heft

120 Dr. Robert Lucas:

Spongilla. — Sp. ultima Annandale 1910 ist verwandt mit Sp. bombauensis,

unterscheidet sich aber nicht nur durch den abnormen Charakter der

Gemmulae und das Fehlen nicht zum Skelett gehöriger Nadeln, sondern

auch durch die Gestalt der Skelettnadeln und den Bau des Skeletts.

Die Gemmulä sind adhärent, kuglig, groß, jede mit 2 deutlichen Lagen

horizontaler Spiculä. Die äußere Schicht ist mit Skelettnadeln gemischt

und enthält oft relativ große Kieselkugeln. Ein großer Teil der Nadeln

hat unregelmäßige Gestalt. Spicula der inneren Schicht regelmäßiger,

meist wurstförmig. Die Außenschicht liegt in einer Chitinhülle, die sich

über die Basis des Schwammes erstreckt. Die foraminalen Röhren

sind kurz und gerade. Skelettnadeln glatt, dick, amphiox, in der Regel

gerade, oftmals in der Mitte aufgeblasen. Nadeln der Gemmulae variabel,

so abnorm als in der Gattung nur möglich. Die Mehrzahl ist wurst-

förmig mit rauher Oberfläche. Auch finden sich kreuzförmige, kuglige,

fast kuglige, rosettenähnliche, nadelförmige etc. etc. Skelett kompakt,

etwas unregelmäßig genetzt. Die radialen Fasern nicht viel deutlicher

als die transversalen. Farbloses Spongin ziemlich reichlich vor-

handen. — Spongin selbst hart, kräftig, als dünne Schicht auf festen

Gegenständen, blaßgrün (wenn trocken). Oscula klein, aber deutlich

durch die tiefen radialen Furchen, die sie umgeben. Außenfläche rauh,

doch nicht stachelig. Annandale, Rec. Indian Mus., vol. V, I, p. 31.

— Sp. (Euspongilla) proliferens Annandale. Kleines Stück (auf einem

Stück Holz) aus einem See voller Algen, bei Mong Pan (5—-6000’ Höhe),

W. Yunnan. Wurde von Coggin Brown auch bei Prome in Ober-Burma

erbeutet. Annandale, Rec. Indian Mus., vol. V, 3, p. 197. — 8p.

(? Euspongilla) yunnanensis n. sp. (hart, zusammenhängend, leicht,

kleine runde Massen von dunkelgrüner Farbe bildend [wenn trocken],

Oberfläche glatt; keine Äste; Oskula deutlich, in gleicher Höhe mit

der Oberfläche, rundlich, von mäßiger Größe, mit wohlbegrenzten

Rändern, äußere Membran dicht dem Schwamme anhaftend, über

einen beträchtlichen Teil jedes Oskulums sich erstreckend, eine un-

deutlich begrenzte basale Chitinmembran ist: vorhanden. Skelett

mäßig locker, nicht sehr regelmäßig, Radialfibrillen gut begrenzt,

doch schlank, Querfibrillen deutlich, etwas weit auseinander gelegen;

beträchtliche Mengen von Spongin vorhanden. Spicula (Fig. 1)

glatt, scharf, mäßig schlank, durchschnittlich 0,246 x 0,016 mm, in

der Regel gerade, aber ziemlich häufig winklig gebogen. Keine nicht

zum Skelett gehörige Nadeln vorhanden. Gemmulae wurden nicht

beobachtet, was zu bedauern ist, weil es immer gewagt ist, Spongillidae

ohne solche zu beschreiben. Die Sp. muß S. philippinensis nahe stehen.

Das typische Stück der neuen Sp. mißt 35x 35x 40 mm), p. 197 (süd-

licher Abfluß des Sees Ta-li Fu [Erh-hai], Yunnan, W. China, 6900”

Höhe). — Sp. (? Stratospongilla) coggini n. Sp. (nicht sehr hart, zer-

brechlich, filzig, glänzend grün. Bildet unregelmäßige Massen von

mäßiger Größe, gelegentlich mit kurzen, flachen Fortsätzen. Oskula

undeutlich, gewöhnlich in Eindrücken der Oberfläche gelegen, äußere

Membran dem Schwamme dicht anhaftend; wohlbegrenzte, aber zarte

chitinige Basalmembran vorhanden. Skelett dicht, doch nicht sehr

Spongiae für 1911. 121

kohärent, ein fast, regelmäßiges Netzwerk mit verhältnismäßig kleinen

Maschen bildend; Radial- und Querfasern von fast gleichem Durch-

messer. Sehr wenig Spongin. Spicula mäßig gedrungen, durchschnitt-

lich 0,272x 0,22 mm, an den Enden zugespitzt oder gerundet, gerade

oder fast gerade. Oberfläche fein, aber nicht dicht bedornt; Dornen

gerade, dichter und ein wenig länger nach den Enden hin, die gewöhnlich

mit einem einzelnen größeren Dorn abschließen. Gemmulae mäßig groß,

gering an Zahl, an der Basis abgeflacht, oben kuppelförmig, mit

zentraler Vertiefung oder Konkavität; ihre Chitinhülle dünn und zer-

brechlich; von einer zarten Außenmembran bedeckt, die in Kontinuität

mit der Basalmembran der Spongie steht, keine körnige oder Luft-

zellen tragende Hülle; kein Foramen; keine Gemmulaenadeln), p. 198

bis 199. (Fundort wie bei $. yunn.) Ist offenbar nahe verwandt mit

S. clementis, die zusammen mit S. philippinensis im Lanao-See auf

den Philippinen entdeckt wurde. Letztere hat jedoch glatte Skelett-

nadeln und die Gemmulae sind mit Mikroskleren versehen. Es ist nun

interessant, daß beide Spongien aus dem Lake Ta-li Fu denen

des Lake Lanao so ähnlich sehen; doch wissen wir über die Fauna

beider noch sehr wenig. — Sp. (Euspongilia) microsclerifera Annandale

von den Philippinen. Nahe verwandt mit $. lacustris, scheint aber

keine Äste zu erzeugen. Beachtenswert ist die enorme Zahl der Mi-

kroskleren im Parenchym. Annandale (5), p. 53. — S$. (Eusp.) phi-

Iwvppensis Annandale von den Philippinen, verwandt mit S. alba, noch

mehr mit $. sceptroides von Australien. Von ersterer verschieden

durch winzig bedornte Megaskleren, grüne Körperchen, schlanke

Gemmul.-Spicula mit kurzen Dornen und keine freien Mikroskleren.

p- 53. — 8.(? Eusp.) yunmanensis Annandale, von West-China, an-

scheinend verwandt mit S. phäkipp., mit glatten Skelett-Spicula

und einem noch zierlicheren Skelett. — S. (Stratospongilla) sinensis

Annandale von Foochow, China. Diese und S. clementis werden vom

Autor mit einigem Zweifel zu Stratosp. gezogen. Ihre Gemmulae stehen

im Bau zwischen denen von Stratosp. und Euspong. Bei S. sinensis

sind die Gemmulae in Gruppen an der Basis des Schwammes zusammen-

gehäuft. Die Spicula sınd glatt, dick und allmählich zugespitzt. p. 53.

— S. (Stratosp.) elementis Annandale, von den Philippinen. Gemmulae

einzeln, dicht der Basis der Spongie anhaftend. Spieula schlank, sehr

zart bedornt. — 5. (? Stratosp.) coggini Annandale von W.-China.

Den Gemmulä fehlen. wohl die Mikroskleren. Sie ähneln denen von

8. clementis, der die Sp. wohl auch in anderer Beziehung nahesteht.

Skelett-Spicula dornig, ziemlich dick; die Spezies ist an beiden Enden

stark entwickelt. p. 53. — S$. (Stratosp.) sumatrana Weber aus dem

malayischen Archipel. Nahe verw. mit S. indica, aber mit zugespitzten

Skelett-Spicula, p. 53. — Sp. (Euspongilla) cinerea Carter im Bhima

River bei Khed im Poona-Distrikt, 1. Mai. Die Stücke behielten im

Spiritus ihre hellgrüne Färbung. Sie stimmten im Bau mit anderen

bei Nasik auf den westlichen Abhängen der West-Ghats u. in Naukuchia

Tal (4200) im westl. Himalaya überein. Sie weichen von einem typischen

Stücke dadurch ab, daß sie kleinere radiäre Oskula u. diekere, deutlich

12. Heft

122 Dr. Robert Lucas:

bedornte Skelettnadeln haben. Sie besitzen verhältnismäßig wenig

Gemmulae. Annandale, Rec. Indian Mus., vol. VI, IV, p. 225. —

Sp. (Stratospongilla) bombayensis Carter vom Bhima River bei Khed,

zusammen mit der vorigen Sp. p. 225. — Sp. L. (Carter emend.).

Charakt. Annandale (1), p. 67. Verbr. — Bestimmungsschlüssel für

die indischen Spp. — Subg. A. Euspongilla Vejdowsky Charakt. p

69. Die hierhergehörigen 7 Spp. sind miteinander sehr nahe verwandt,

die sich nur durch die Summe der einzelnen Merkmale, nicht durch einen

einzigen Charakterzug unterscheiden. — Sp. lacustris auet. Beschr.

p- 69—70. — subsp. reticulata Annandale. Diese Rasse unterscheidet

sich von typischen Stücken durch 1. die Zweige sind immer komprimiert

und anastomosieren frei, sobald sie gut entwickelt sind, 2. die Skelett

Fasern sind feiner, 3. die Skelett-Spicula sind länger, 4. die Gemmulae

Spieula sind länger und schlanker und niemals stark gebeugt. p. 71—72,

A. Gemm.-Spieul. Fig. 8A. — Sp. proliferens Annandale, p. 72—76.

Gemm. Fig. 9. Verbreitung, Biologie ete. — Sp. alba Carter, p. 76,

Gemm.-Spicula Fig. 8B. — var. cerebellata Bowerbank. Von den

typischen Formen verschieden durch das totale Fehlen der freien

Mikroskleren-Spicula. Die Gemmulae-Spicula sind noch zahlreicher u.

kreuzen sich einander regelmäßiger. — var. bengalensis Annandale,

p- 77—79, pl. I, figs. 1—3. Verbr., Biologie ete. — Sp. cinerea Carter,

p. 79—81. Gemmulae u. Fragment des Skelettons Fig. 10. — Sp.

travancorica Ann., p. 81—82. Mikrokleren Fig. 11. Maße der Spiculä

u. Gemmulae. Ausgezeichnet von den Verwandten durch die adhärenten

Gemmulae mit ihren multiplen Aperturen u. ihrer rauhen äußeren Ober-

fläche. — Sp. hemephydatia Annandale, p. 82—83. Maße der Spicula

u. Gemmulae. Abb. ders. Fig. 12. — Sp. crateriformis (Potts), p. 83—86.

Spicula Fig. 13. Geogr. Verbreit. u. Biologie. — Subg. B. Eunapius

Charakt., p. 86—87. — Eusp. carteri Carter, p. 87—94, pl. I, fig. 1.

— var. mollis n., p. 88 (Caleutta). — var. cava n., p. 88 (Bombay).

— var. lobosa n., p. 39 (Travancore). Geographische Verbreitung u.

Biologie. — Sp. fragilis Leidy, p. 95—96. Liter., Synonymie. —

subsp. calcuttana n., p. 96—97. Gruppe von Gemmulse, Spicula Fig. 15.

— subsp. decipiens Weber, p. 97. — Sp. genuwina n. sp. (verwandt

mit S. fragilis), p. 97—98 (Bangalore). — Sp. crassissima Annandale,

p. 98. — var. crassior Annandale Spicula Fig. 16. Verbr., Biologie.

— Subg. Stratospongilla Annandale Charakt., p. 100. — Sp. indica

Annandale, p. 100—102, Fig. 17. Gemmulae. — Sp. bombayensis

Carter, p. 102—104, pl. II, fig.2. Gemmulae Fig.18. Verbr. u. Biologie.

— Sp. ultima Annandale, p. 104—105, pl. II, fig. 3 u. Textfig. 19.

Spieula. — Sp. decipiens Weber, von der Malayischen Halbinsel

p. (54) 97.

Spongillidae Charakt. Annandale (1), p. 65. — Bestimmungsschlüssel für

die in Indien vorkommenden Gatt. Spongilla, Pectispongilla, Ephy-

datia, Dosilia, Trochospongilla, Corvospongila n. g. u. Tubella. Die

markanteste Gatt. Heteromeyenia Potts kommt in Indien nicht vor.

Merkmale u. Bemerk. zu den genannten Gatt., p. 66. — Beobachtungen

über Reduktionsvorgänge bei Spongüllidae, nebst Bemerkungen zu deren

Spongiae für 1911. 193

äußerer Morphologie und Biologie. Müller, Zool. Anz., Bd. 37, p. 114

bis 121.

Stolella himalayana n. sp. Annandale, Fauna Brit. Ind. Freshwater Sponges,

etc. Addenda, p. 246, fig. 49.

Stylotella heliophila n. sp. Wilson, Bull. Bur. Fish. vol. 30, p. 13 (Beaufort

Harbour).

Tedamia Gray (Mycalinae, deren Megasklere im Hauptskelett monaktine,

im Dermalskelett diaktine Nadeln und deren Mikrosklere Raphiden

sind. Durch die im folgenden beschriebene neue Sp. (T. bispinata)

erfährt die alte Frage, ob Trachytedania neben. Tedania als selbst-

ständige Gattung aufrecht zu erhalten sei, eine neue und eigenartige

Beleuchtung. Die ‚Styli“ der neuen Sp. sind am äußersten Ende

bedornt, jedoch nicht nur an dem gerundeten Ende, sondern auch

an dem gewöhnlich spitzen, das hier ebenfalls abgestumpft ist. Damit

nähern sich die Style den diaktinen Dermalnadeln auffallend, obwohl

sie die monaktine Gestalt mehr oder weniger deutlich behalten.

Hentschel, p. 332. — T. digitata (O. 8.). Diverse Fundorte der südwest-

austral. Exp.: Sharks Bay etc., p. 332—333. — T. digitata forma

inermis n. (Enden der Amphistrongyle nicht angeschwollen und nicht

oder kaum bedornt). p. 333 (Sharks Bay, diverse Fundorte). — T.

dig. forma polytyla n. (im Alkohol hellgelblichgrau, im Leben ziegelrot),

p. 333—334, Textfig. 24 (Sharks Bay, Lagoon-Distrikt, Salzwasser-

lagune). — T. rubicunda Lendf., p. 334—336, Textfig. 26, Fig. a—e

Spieula (Bunbury-Bezirk, Koombanabay, 6—7 Meilen sw. von Bunbury.

Von allen. bekannten Spp. durch die eigentümliche Gestalt ihrer „‚Styli“

verschieden.

Trochospongilla Vejdovsky. Synon. u. Literatur. Annandale (1), p. 113—114.

— Bestimmungsschlüssel für die 3 Spp. Indiens, p. 115. — Tr. latou-

chiana Annandale, p. 115—117, Teextfig. 24, Skelett-Spicula Fig. 23A.

Vertikalschnitt mit Gemmulae. Verbr. u. Biologie. — Tr. phillottian«

Annandale, p. 117—118. Skelett-Spieul. Textfig. 23B u. Bl. — Tr.

pennsylvanica (Potts), p. 118—120. Verbr. u. Biologie.

Tubella Carter Charakt. Annandale (1), p. 120. — T. vesparioides Annandale

(1), p- 120. pl. IL, fig. 4, Textfig. 25 Spicula. — T. vesparium v. Martens

von Borneo ist nahe verw. mit T. vesparioides, aber mit dornigen

Megaskleren. Annandale (1), p. 54.

V. KERATOSA.

Aplysina praetensa n. sp. Row, Journ. Linn. Soc. London, vol. 31, p. 374.

— mollis n. Sp., p. 374 (beide vom Roten Meer).

Duriella n. g. Spongiidarum Row, 1. c., p. 369. — nigra n. SP., p- 369

(Rotes Meer).

Euryspongia n. g. Spongelidarum Row, 1. c., p. 366. — lactea n. SP., P. 366

(Rotes Meer).

Spongelia aedificanda n. sp. Row, 1. c., p. 361. — delicatula n. sp., p. 361

(beide aus dem Roten Meer).

12. Heft

1924 Dr. Robert Lucas:

Spongiae incertae sedis.

Rezente Formen.

Spongie incertae sedis. Möglicherweise die abnorme Form bekannter Spp.,

vielleicht von Spongilla carteri. Annandale (1), p. 126, pl. I, Fig. 4.

Merlia normani. Ausführliche Beschreibung. Wird zu den Desmacellinae

gestellt. Kirkpatriek, Quart. Journ. Micr. Soc., vol. 56, p. 657.

Fossile Formen.

tBeatricea undulata-cylindrica var. n. Foerste, Bull. Lab. Denison Univ.,

vol. 14, p. 298, pl. IX, Fig. 7, B. nodulifera n. sp., p. 299, pl. VII,

fig. 13. pl. VIII, fig. 5, B. .nodulifera intermedia var. n., p. 300, pl. VIII,

fig. 4 (sämtlich aus dem Ordovizian des Mississippi-Tales).

tBrachiospongia laevis n. sp. Foerste, 1. c., p. 300 pl. VIII, fig. 2 (Missis-

sippi-Tal).

tDystactospongia madisonensis n. sp. Foerste, 1. c., p. 302, pl. IX, fig. 1, 5

(Miessissippi-Tal).

Protozoa (mit Ausschluss der Foraminifera)

für 1911.)

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Acioque, A. Les points de contact entre la plante et l’ani-

mal. Cosmos Paris N. S. T. 62, p. 486—488, 3 figg.

Aceton, Hugh W. and Harvey, W. F. The nature and speci-

ficity of Negri bodies: Parasitol. Cambridge vol. 4 1911, p. 255

— 272, pl. XI, 2 figg. — Es handelt sich dabei um ausgestossene,

nicht- parasitische Partikelchen der Kernsubstanz, als Resultat

katabolischer Veränderungen.

Aders, W. M. Herpetomonas aspongofi. Khartoum Rep.

Wellcome Res. Lab. vol. 4 Vol. B (General Science) 1911, p.202— 205.

Albanese, Nicolas. Recherches des inclusions €pitheliales dans

la conjonctive normale dans differentes varietes d’inflammations

conjonctivales. Ann. Ocul. T. 146, p. 243—251. — Chlamydozoon.

Alexeieff, A. (1). Sur la morphologie et la division de Bodo

caudatus (Duj.) Stein. Compt. rend. Soc. Biol. Paris. T. 70,

1911, p. 130—132, 11 figs.. — Morphologie. Verhalten des Basal-

körpers gegen Farbstoffe. Kernteilung (2 Arten). Teilung des

Kinetonucleus.

— (2). Sur la division nucleaire et l’enkystement chez quel-

ques Amibes du groupe limax. I. Amoeba dunctata Dangeard.

II. Amoeba limax Duj. (emend. Vahlkampf). III. Amoeba densa

*) Die Foraminifera für 1911 siehe im Jahrgang 1911. Bd. VI,

Heft 2, p. 339 sq.

Protozoa für 1911. 125

n. sp., A. circumgranosa n. sp. Conclusions gen£rales. t. c. p.

455457, 534—535, 588—591, 40 figg. — Polymastix batrachorum

n. sp., Rhizomastix n. g. gracilis n. sp. — Schlüsse: I. 1. Die

Bildung der Äquatorialplatte bei A. Hunctata geschieht auf Kosten

des peripheren Chromatins. 2. Die Bildung der Chromosomen ist

an das Vorhandensein eines Substrats von Plastin gebunden,

welches in den Granulae fehlt, die die Äquatorialplatte bilden;

auf diese darf man also nicht die Bezeichnung Chromosomen an-

wenden. 3. Die Centrosomen fehlen; die Polkörperchen, die ihre

Stelle vertreten, scheinen ihnen homolog zu sein. II. 1. Die En-

ceystierung von A. limax zeigt nicht mehr sexuelle Erscheinungen

als die von A. punctata. 2. Die Äquatorialplatte wird bei A. limax

hauptsächlich auf Kosten des peripheren Chromatins gebildet,

wozu noch eine mehr oder minder beträchtliche Menge des kary-

osomchromatins kommt. — III. Siehe im Bericht für 1912.

— (8). Sur la nature des formations dites ‚‚kystes de Tricho-

monas intestinalis‘‘. op. cit. T. 71, 1911, p. 296—298, 1 fig. — Es

handelt sich in Wirklichkeit um einen Ascomyceten, der den Hefe-

bakterien nahesteht. Blastocystis n. g. enterocola n. sp. — Dieser

Blastomycet zeigt im Bau (in der Phase der großen primären Cysten)

Ähnlichkeit mit Dermocystis pusula. Diese neue Form kommt vor beim

Menschen, bei der Ratte, diversen Batrachiern und bei Haemopis

sanguisuga. Abb. der Entwicklungsstadien.

— (4). Sur les Cercomonadines intestinales de Calliphora

erythrocephala Rg. et de Lucilia sp. t. c. p. 379—8382, 28 figs. —

Im Darm von C. erythroc. hat der Verf. folgende Cercomonadinen

beobachtet: Herpetomonas muscae-domesticae (Burnett) u. Rhyn-

choidomonas luciliae Patton, in den Callibhora von Roscoff, u.

einen wohl mit A. gracilis Leger identischen Herpetomonas in denen

von Banyuls-sur-Mer. R. luciliae wurde in einer Lucilia sp. von

Roscoff wiedergefunden. A. gracilis wird in einer späteren Publ.

(cf. No. 6) beschrieben. — Herpetomonas muscae domesticae (Burnett).

Controverse Punkte im Bau dieses Flagellaten: 1. Bau des Geißel-

apparates; 2. Der Doppelfaden von Prowazek. — ad 1. Geißel

und Rhizoblast nicht doppelt, wie Prowazek annimmt. Die Geißel

ist in Wirklichkeit nur sehr dick und besteht aus 2 Teilen, einem

centralen, der eine Verlängerung des Rhizoblasten darstellt und

stark chromatophil (‚laque ferrique‘‘) ist und einem cytoplas-

matischen, der mehr oder minder vollständig den chromatophilen

axialen Teil einhüllt. Die Beobachtung des doppelten Auftreten

dieser Teile beruht auf Teilungsstadien, die bei allen Herpetomo-

naden sehr frühzeitig beobachtet werden. — ad2. Der Doppelfaden

von Prowazek, zuweilen unpassender Weise Rhizoblast oder

Rhizoblastfaden genannt, ist nur von Prowazek und von Roudsky

beobachtet worden. Dieser Doppelfaden oder Rhizostyl ist deutlich

vorhanden und zuweilen sehr gut entwickelt. Er färbt sich

ntensiv schwarz mit Eisenhämatoxylin. — Beschr. von Rhyn-

choidomonas luciliae Patton (nebst Abb.).

12, Het

126 Dr. Robert Lucas:

— (5). Sur la morphologie de la Sarcosporidie du mouton

(Sarcoeystis tenella Railliet). t. c. p. 397—399. — Hüllmembran

der Cyste, „Pansporoblastes“, Bau der ‚Spore‘. Involution der

Spore. Aus den Betrachtungen ergibt sich: a) Die Cystenhülle

gehört zum Wirt. Der Parasit ist nackt und stets intracellulär.

b) Der Kern der Spore der Sarcosporidien ist nach einem bei den

Protisten sehr weit verbreiteten Kerntypus gebaut, mit der Be-

sonderheit, daß das Karyosom peripher gelegen ist und „peut

meme €tre rejet€ hors du noyau“. c) Es gibt in der Spore keine

Polkapsel. d) Die Spore hat alle Eigenschaften eines Drüsen-

elements. e) Die Sporen einer Cyste stellen einen physiologischen

Degenerationsprozeß dar, der im centrifugen Sinne vor sich geht.

— (6). Sur le genre Herpetomonas Kent. t. c. p. 455—458.

17 figs. — Beschreibung, Abbildung u. Synonymie von Herpe-

tomonas muscae domesticae (Burnett), H. gracilis Leger, H. jaculum

Leger. Herpetomonas oder Leptomonas? Der letztere Name ist

aufzugeben. Rhynchoridomonas luciliae Patton.

— (7). Sur la famille Cercomonadina Bütschli emend. (non

Cercomonadidae Kent). t. c. p. 506—508, 6 figg. — Hierher werden

gezählt die folgenden Gattungen: Cercomonas Duj., Herpetomonas

Kent, Oikomonas Kent, Ancyromonas Kent, Trypanosoma Gruby

1843 Phyllomonas Klebs, Crithidia Leger, Endotrypanum Mesn. &

Brimont 1908, Schizotrypanum Chagas, Rhynchoidomonas Patton

1910, Rhizomastix Alexeieff 1911 (1 Fig.). Bemerk. dazu. Dia-

gnosen von Cercomonas (2 Figg.), Heteromita (1 Fig.), Rhizomastix

(1 Fig.), Herpetomonas (1 Fig.), Crithidia (1 Fig.), Trybanosoma

(1 Fig.). Bei Betrachtung der morphologischen Reihe, Cere.,

Rhizom., Herpet., Crith., Tryp. findet man: 1. Der Blepharoblast

rückt allmählich gegen das Hinterende; 2. Das Rhizostyl scheint

bei den eingeißeligen Formen die rücklaufende Geißel der zwei-

geißeligen zu ersetzen (Gatt. Cercomonas). Das Rhizostyl könnte

man also wohl ebenso wie die Geißel als eine Bildung des Blepharo-

blasten auffassen. Die hintere Geißel der Cercomonas, die fast

immer am Körper anliegt und bei C. longicauda nur wenig funk-

tioniert, würde ihre Funktion bei den Rhizomastix vollständig

verlieren und durch das Rhizostyl ersetzt werden. — Einteilung

der Cercomonadina in Cercomonadina Bütschli emend. und in

Herpetomonadina (mit Crithidia u. Herpetomonas).

— (8). Sur la specification dans le genre Trichomonas Donn£.

t. c. p. 539—541. — Eine Revision der Gattung Trichomonas Donne

ist sehr erwünscht. Die Merkmale für die Unterscheidung der

Arten beruhen auf folg. Punkten: 1. mehr oder minder starke

Entwicklung der undulierenden Membran, d. h. a) der Rippe

(cöte), b) des verdickten Außenrandes, c) des freien Teiles (=

„hintere‘ Geißel), d) der rücklaufenden Geißel; 2) mehr oder weniger

starke Entwicklung des Axostyls; 3) Verteilung der siderophilen

extranucleären Körnchen; 4) Bau des Kernes (im vegetativen

Stadium beobachtet); 5) Vorhandensein und Form der basalen

Protozoa für 1911: 197

Körper. Die mittleren Größendimensionen kommen erst in zweiter

Linie in Betracht. Diagnose von Trichomonas (2+3 n.) Spp. +

1 n. sp. in Anm. Tefratrichomonas (1).

— (9). Haplomitose chez les Eugleniens et dans d’autres

groupes de Protozoaires. t. c. p. 614-617. — Die 3 charak-

teristischen Erscheinungen derselben: 1. Streckung des Karyosoms;

2. Verteilung des peripheren Chromatins auf die Lininfäden;

3. Beschleunigung der Teilung dieses peripheren Chromatins

(Bildung von Pseudopolkörperchen). Charakteristische Struktur

des Kernes der Euglena (sogar im vegetativen Stadium): Das

relativ siderophile Chromatin (mit Plastin vermischt) ist mehr

oder minder radiär um das im allgemeinen gut entwickelte Kary-

osom geordnet. Es ist also ein Kerntypus vorhanden, der der

haplomitotischen Teilung entspricht. Man kann ihn Haplo-

caryon nennen, charakterisiert durch die Menge, die besondere

Anordnung und den siderophilen Charakter des peripheren Chro-

matins. Beim Studium der Haplomitose in der Reihe der Eugleninae

beobachtet man, daß die Chromospiren bei den niederen Formen

der Peranemina (wie Scyltomonas pusilla u. Euglenopsis vorax)

fehlen, wogegen die beiden anderen Merkmale der Haplomitose

ganz allgemein vorhanden sind. Diese unvollständige Haplo-

mitose bezeichnet Verf. als Cryptohaplomitose und den diese Art

vonTeilung repräsentierenden KernalsCryptohaplocaryon. Verf.

charakterisiert dann die Haplomitose der Protomonadinae, Peri-

dininae, Cystoflagellatae, Cıliata, Rhizopoda und Sporozoa. — Es

ergibt sich aus den Betrachtungen, daß die Eugleninae keine

isolierte Gruppe bilden (,‚en cul-de-sac‘‘ Dangeard), sondern durch

die Astasina und besonders die Peranemina Verwandtschaften mit

den großen Protozoen-Gruppen, wie Protomonadina, Peridinina,

Cystoflagellata, Amoebina, Coccidia, Holotricha und Gymnostomida

zeigen. Die Fig. 1—8 bezieht sich auf die diesbezügl. Verhältnisse

bei Seytomonas pusilla Stein.

— (10). Notes sur les Flagelles. I. Quelques Flagelles in-

testinaux nouveaux on peu connus. II. Quelques Flagelles com-

muns dans les infusions. Arch. zool. Paris (ser. 5). T. 6, 1911,

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Signification du blepharoplaste. Bull. Soc. Zool. Paris, T. 36,

1911, p. 96—103, 1 fig. — Homologie des Centrosoms und des

Blepharoblasten. — Die eigenartige Encystierung von Monas

guttala Ehrbg. (Bildung eines 'Restkörpers außerhalb der Cysten-

wand, Einschlüsse von Öltropfen u. Leucosin im Cytoplasma etc.)

gestattet einen Schluß auf die wahre Stellung der Monadidae im

System. Man stellt sie zu den Protomonadidae; doch ist zu beachten:

12, Haft

128 Dr. Robert Lneas:

1. Die vom Verf. genauer beschriebene Art der Encystierung findet

sich auch bei der Chrysomonadine Chromulina nebulosa Cienk.;

2. das Leucosin, eine charakteristische Substanz der Chrysomonad.,

wird auch bei anderen Monas-Spp. beobachtet; 3. Monas vivipara

besitzt ein rotes Stigma, wie die meisten Chrysom.; 4. einige Arten

von Ochromonas Wysotzki besitzen eine lange u. eine accessorische,

sehr kurze Geißel (0. mutabilis Klebs u. O. crenata Klebs); 5

die Ochromonas zeigen trotz des Vorhandenseins einer oder zweier

Chrysosomplatten eine Art animalischer Ernährung; sie um-

schließen feste Partikel gerade wie es die Monas tun. In Anbetracht

dieser morphologischen, physiologischen und entwicklungsge-

schichtlichen Merkmale stehen die Monadidae Stein em. Senn

(Gatt. Monas und die kolonienbildenden Formen Anthophysa,

Dendromonas etc.) besser bei den Chrysomonadinae, wo sie sich

der Gatt. Ochromönas anschließen. — Kurze Beschreibung von

Monas vulgaris und eingehendere Betrachtung über den Para-

sitismus der Bakterien in derselben, sowie Bemerkungen über die

Homologie des Blepharoblasten und des Centrosoms. Hierzu 1 Text-

fig. (a—d). Zu einer Homologie zwischen beiden kommen auch

Muriel Robertson u. E. A. Minchin (1910), für die Geißelzellen der

Metazoaria u. zwar weisen sie nach, daß der Blepharoblast der

Choanocyten von Clathrina coriacea (Montagu) [Sbong. Calcar.]

vollständig wie ein Centrosom funktioniert. ie. dieser

Theorie sprechen die Arbeiten von Jahn (1904) über ein Myce-

tozoon Stemonitis flaccida, von Clara Hamburger (1905) über

Dunaliella salina, von Dobell (1909) über Trichomastix batrachorum

u. Trichomonas batrachorum. Die Homologie des Centrosoms und

des Blepharoblasten wird von den meisten Protistologen aner-

kannt, aber die Bedeutung und die wahre Natur des Blepharo-

blasten ist noch nicht vollständig aufgeklärt. Chromatin und

Plastin (oder Linin). Homologisierung der Polkörper mit den

Centrosomen. Kinetonucleus. Der Unterschied zwischen Oxy- u

Basichromatin, zwischen Tropho- und Idiochromatin beruht auf

einem Mißverständnis. Homologie von Centrosom, Blepharoblast,

Karyosom. Kerndualismus von Hartmann u. Prowazek. Die

Binucleata Hartmanns (Mehrzahl der Infusoria Ciliata, einige

Flagellata (Bodo, Trypanoplasma, Herpetomonas, Crithidia, Try-

panosoma, Leishmania etc., vielleicht auch Paramoeba Eilhardi).

Dangeard schreibt, es sei unmöglich, die Zelle der Protozoa als eine

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Art der Verwendung der Fremdkörper zwei verschiedene Modi-

fikationen unterscheiden. 1. Einfügung der unveränderten

Kieselgebilde fremder Herkunft in den betreffenden Tripyleen-

organismus, bezw. eine von letzterem vollzogene oberflächliche

Auflagerung dieser Hartgebilde. 2. Einbau der fremden Kiesel-

stücke in das Skelett der dieselben aufnehmenden Tripyleenform,

wobei der Fremdkörper mit neuer Kieselsäure umgeben wird und

seine äußere Gestalt eine mehr oder minder weitgehende Verän-

derung erfährt. Bei demselben Individuum (Aulokleptes) kann

man beide Arten der Modifikation beobachten. Diesbezügliche

Verhältnisse bei den Caementellidae (Fig. 2—5). Schon 1909 hat

Verf. die Frage aufgeworfen, ob diese Caem. eine besondere Gruppe

von Formen darstellen, die nie eigene Skeletausscheidungen auf-

zuweisen haben, oder ob es sich bei ihnen vielleicht nur um Jugend-

stadien anderer Tripyleenarten handelt, die im Verlaufe der Weiter-

entwicklung in den Besitz selbsterzeugter Kieselbildungen gelangen

und ferner, ob sich in den bezüglich der Natur und Beschaffenheit

der aufgenommenen Fremdkörper bestehenden Unterschieden auch

eine Verschiedenheit der Artzugehörigkeit ausspricht. B. faßt

seine Ansicht hierüber folgendermaßen zusammen. Die Fest-

stellung von Fortpflanzungserscheinungen bei den in Rede ste-

henden Organismen muß uns ‚zum mindesten gewisse, den Cae-

mentellidencharakter tragende Formen‘ als vollentwickelte Tri-

pyleen erscheinen lassen, die ‚„‚diese Stufe der Organisation in ihrem

Leben überhaupt nicht überschreiten‘. Dabei besteht aber noch

Protozoa für 1911. 133

die Möglichkeit, daß es neben letzteren Formen auch noch andere

gibt, die als ursprünglich nackte Jugendzustände sich zunächst

eine Fremdkörperhülle bauen, um dann späterhin durch Aus-

scheidung eigener Skelettbildungen die Gestalt irgend einer andern

uns bekannten Tripyleenart anzunehmen. Ob der Unterschied

in der Zusammensetzung und dem Bau der Fremdkörperhülle in

den einzelnen Fällen schon allein der Ausdruck einer Artverschieden-

heit ist, bedarf noch mehr der Klärung, worüber der Verf. sich auf

p. 132 sq. näher ausläßt und dabei die neue Miracella n. g. ovum

n. sp. aufstellt (Fig. 6, 7).

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Leptomonas. Dieser Fund schien die Ansicht derer zu erschüttern,

die an den Invertebraten-Ursprung dieser Formen glaubten. B.

u. R. fanden den Parasiten nicht bei Euphorbia pilutifera u. E.

hypericifolia auch nicht in Kulturpflanzen des Küstengebietes. Er

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eller Dimorphismus. — Bei Untersuchungen von Leptodactylus

ocellatus, stark infiziert mit Trybanosoma leptodactyli, fand Verf.

Gebilde, die den von Hartmann (1910 Schizogr., bei Schizotryp.

cruzi) beschriebenen sehr ähnlich sind. Grosse Mononucleäre

(wahrscheinlich stark hypertrophierte endotheliale Zellen) bergen

5—45 Parasiten von rundlicher oder ovaler Gestalt mit sehr deut-

lichem Blepharoblast. Diese parasitischen Elemente zeigen sehr

starke Ähnlichkeit mit Leishmania und wandeln sich in typische

Trypanosomen um. DerartigeVermehrungsvorgänge finden sich wahr-

scheinlich auch bei vielen anderen Trypanosomen. Auch hier lassen

sich wohl die Trypanosomenformen sexuell gut differenzieren:

männliche Formen: schmal, mit großem kompakten Kern, wenig

entwickelter undulierender Membran und hellem Protoplasma.

Gerade sie scheinen aus den Leishmania ähnlichen Parasiten her-

vorzugehen. Weibliche Formen: breit, mit kleinem, wenig kom-

pakten Kern, mit gut entwickelter Membran u. dunkelblauem

Protoplasma.

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Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 71, 1911, p. 578—580. — Zwischen

Leptomonas, Herpetomonas, Crithidia und Trypanosoma gibt es

verschiedene Übergangsformen, was Novy und Mac Neal veran-

laßt hat, alle diese Formen unter der Gattung Trypanosoma zu

vereinigen. Roubaud kam 1909 zu derselben Ansicht. Chatton

verharrt seinerseits auf dem status quo, da er von der Ansicht

ausgeht, daß jede taxonomische Umänderung von einer genauen

Kenntnis des Entwicklungszyklus dieser Organismen und ein vom

experimentellen Standpunkte aus geleitetes Studium ihrer Merk-

male verlangt. Betrachtungen über den Doppelfaden verschiedener

Formen gehen dieser Schlußbemerkung voraus.

— (4). Cilies parasites des Cestes et des Pyrosomes: Peri-

karyon cesticola n. g. n. sp. et Conchophrys davidoffi n. g.,n. Sp.

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Protozoa für 1911; 139

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T. 36, 1911, p. 172—179. — O. monospora n.sp. — Systematisches

Studium der Parasiten der kleinen Dipteren von Drosophila Fall.:

Dr. confusa Staeger u. D. plurilineata Villeneuve. Sie sind von

einem Protisten infiziert, den Flu 1911 als [I.] Ociosporea muscae-

domesticae bezeichnet hat u. zu den Schizogregarinen stellt, der aber

eine Microsporidie ist. Neu ist [II.]Octosporeamonospora. Beschreib.

u. Abbild. Fig. 1, 2a—p. III. Taxonomische Betrachtungen. In

der gegenwärtigen Systematik wird besonderes Gewicht gelegt auf

die in einem Pansporoblasten enthaltenen Sporen. Sie dienen als

bequemes Kriterium zur Unterscheidung der Gattungen. Doch

hat schon Hesse (1903 u. 1905) bei 2 Thelohania-Spp. (Th. janus

u. Th. cepedei) als normale u. konstante Zahl Pansporoblasten mit

4 Sporen festgestellt, während die Gatt. Th. als mit octosporen

Pansporoblasten versehen charakterisiert wird. Sie würden der

Systematik gemäß in die Gatt. Gurleya gehören. Leger & Hesse

(1910) haben 2 Microsporidia - Spp. beschrieben, deren eine, Stem-

Dellia mutabilis, Pansporoblasten 1, 2, 4 u. 8 Sporen, wie bei Nosema,

Perezia, Gurleya u. Thelohania, während die andere Telom’yxa

glugeiformis, deren Pansporoblasten mit 8,16u.21 Sporen aufweisen,

zu Thelohania, Duboscquia u. Pleistophora zu rechnen ist. Endlich

sehen wir bisweilen bei O. muscae-domesticae Pansporoblasten mit

16 Elementen als Produkt einer supplementären Kernteilung des

Sporonten. Wenn man nun beobachtet, daß ein Merkmal in der-

artiger Weite innerhalb der Spp. variiert, so liegt der Gedanke

nahe, daß es auch längs derselben phyletischen Reihe innerhalb

wenigstens ebenso weiter Grenzen variieren muß, so daß die

Gattungen, zu deren Aufstellung es diente, vielmehr mehreren

verschiedenen Phylen gemeinsame Stadien und nicht diese Phylen

selbst repräsentieren. Die Microsporidien der Drosophila würden nach

der Zahl der Sporen im Pansporoblasten sich auf verschiedene

Gattungen verteilen u. zwar O. monospora auf Nosema u. O. muscae-

domesticae der Thelohania zuzurechnen sein, was auch sicher ge-

schehen wäre, wenn die eine beschrieben worden wäre, ohne die

andere zu kennen. Trotzdem handelt es sich um zwei eng ver-

wandte Arten. Es muß also mehr Gewicht auf die morphologische

Differenzierung als auf die Zahl der Sporozoen gelegt werden, da

12, Heft

140 Dr. Robert Lucas:

letztere nur einen mehr oder minder fortgeschrittenen Grad der

Kernteilung und der cytoplasmatischen Zerteilung des Pansporo-

blasten darstellt.

Chatton, Edouard et Leger, Andr6 (1). Sur quelques Lep-

tomonas de muscides et leurs Leptotrypanosomes. Compt. rend.

Soc. Biol. Paris T. 70, 1911, p. 120—122, 26 figg. — Zum Ver-

gleiche mit Leptomonas drosobhilae aus Drosophila confusa Staeger

[Musc.] studierten die Verff. auch die Leptomonas-Parasiten dreier

anderer Dr.-Spp.: D. Plurilineata Villen., D. transversa Fall.

var. dhalerata Meig. u. D. ampelophila Lw. Im Gegensatz zu Miss

Doris Mackinnon, welche die Flagellaten dieser Spp. mit Herpeto-

monas muscae-domesticae, einer überall vorkommenden Sp., iden-

tifizieren will, halten die Verff. die vorkommenden Spp. für ver-

schieden, weil die Leptotrypanosomen derselben, die gleichsam

die vollendete Leptomonas-Form darstellen, konstante Merkmale

von hohem taxonomischen Wert aufweisen. Beschreibungen u.

Abb., Textfig. a—z. Die Untersuchungen ergeben, daß das Vor-

kommen von Trypanosomenformen im Entwicklungszyklus der

Leptomonas der Insekten nicht nureine besondere Eigenschaft dersehr

spezialisierten von Roubaud untersuchten Arten Leptomonas

mivabılis u. L. mesnili der Muscidae vom Kongo ist, sondern daß

sie auch im Entwicklungszyklus von Arten mit gewöhnlicher

Morphologie vorkommen. Der Entwicklungszyklus der Trypa-

nosomiden der Insekten, wenigstens der der Muscidae, scheint

demnach komplizierter zu sein, als es die jüngsten Arbeiten über

diese Organismen vermuten lassen.

— (2). Sur l’autonomie specifigque du Trypanosoma droso-

philae Chatton et Alilaire et sur les Eutrypanosomes des Muscides

non sanguinicoles. op. cit. T. 71, 1911, p. 573—575.

— (8). Documents en faveur de la pluralit€ des especes

chez les Leptomonas des Drosophiles. Remarques sur leur mor-

phologie. t. c. p. 663—666. — Die Verff. stellen die Parasiten

von Drosobhila rubro-striata u. von D. ampelophila vorläufig zu

Leptomonas drosophilae (aus Drosophila confusa): die Parasiten

aus Dr. rubro-striata nennen sie L. rubro-striatae n. sp. u. den aus

Dr. ampelophila L. ampelobhilae n. sp. Unterschiede zwischen

L. drosophilae und L. rubro-striatae. — Mesnil, t. c., p. 665—666,

ist der Ansicht, daß die Zahl der Trypanosomen wahrscheinlich

größer ist, als man bisher auf Grund der morphologischen Forschung

vermutete. Es hat sich nämlich gezeigt, daß Formen, die durch

ihre Morphologie und durch ihre pathogene Tätigkeit kaum zu

unterscheiden sind (z. B. Try. brucei, Tr. evansi, Tr. togolense)

dennoch gut gesonderte Spp. sind; denn die Immunität für eine

dieser Arten gewährt nicht die geringste Immunität für die anderen.

Es erscheint deshalb ganz natürlich, daß die den Insekten eigenen

Flagellaten, bei denen die Zahl u. Variabilität der Formen ebenso

groß ist wie bei den Hämoflagellaten, zahlreich an Arten und eng

angepaßt sind.

Protozoa für 1911. 141

— (4). Eutrypanosomes, Leptomonas et Leptotrypanosomes

chez Drosophila confusa Staeger (Muscide). op. eit. T. 70, 1911,

p. 34—36, 1 fig. — Trypanosoma drosophilae aus den Malpighi-

schen Gefäßen von Drosophila confusa Staeger [Musc.] ist ver-

schieden von dem im Darm genannter Art vorkommenden

Leptomonas drosophilae, wie die Untersuchungen beider Au-

toren zeigen. Es spricht dafür: 1. Das seltene Vorkommen der Tryf.

im Verhältnis zur Häufigkeit von Lepiomonas, die Inkonstanz der

ersteren, ihr öfteres Fehlen dort, wo die Leptomonas sich stark

vermehren. 2. Das Fehlen von Zwischenformen. Die von Chatton

u. Alilaire als solche, allerdings mit Zweifel, angesprochenen

Formen, gehören zum Entwicklungszyklus des Trypanosoms.

Sie besitzen wie dieses eine wohl entwickelte undulierende Membran,

keine freie Geißel, einen stets hinter dem Kern gelegenen, obgleich oft

ihm anliegenden Blepharoblasten. Sie nähern sich also dem Crithidia-

Stadium, ohne es zu erreichen und sind infolgedessen immer

deutlich von den zugespitzten Leplomonas verschieden. 3. Das

Vorkommen von Trypanosomenformen im Entwicklungszyklus

von Leptomonas, analog denen, die Roubaud bei den Leptomonas

mirabilıs der Pycnosoma vom Congo beschrieb, mit langer freier

Geißel, die eng dem Körper anliegt und keine undulierende Membran

aufweisen. — Beschreibung der Leptotrypanosomen von Leßto-

monas drosophilae, sowie der gersten- oder birnförmigen Formen

im Mittel u. im Enddarm und gregarinenartiger Formen im

Rektum von Drosophila confusa. Hierzu 1 Textabb. mit Fig. a—t.

Chatton, Edouard et Leger, Marcel. Sur l’axostyle ou axoplaste

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McNeal haben (1904) in den Kulturen von Tr. Lewisi Trypanosomen

von 50—60 „u Länge gefunden, die so dünn und fadenförmig waren,

daß sie sich mit den ‚‚Spirochäten‘ von T. avium vergleichen

ließen. Die Maße der ausgewachsenen Formen von Tr. Lewisi im

Rattenblut betragen sonst einschließlich der Geißel nicht mehr

als 24—25 u. D. hat in seinen verschiedenen Lewisi-Kulturen

niemals derartige Formen beobachtet. Swellengrebel & Strickland

verneinen das Vorkommen von Trypanosomen-Formen in ihren

Kulturen, haben aber im Darm des Rattenflohes kleine Trypa-

nosomen mit weit hinten liegendem Blepharoblasten gefunden, deren

Maße folgende sind: 8,6 ul. (Max. 10,8 u, Min. 7,3 u), 1,85 u br.

(Max. 2,8 u, Min. 1,0 u). Diese stellen nach Ansicht beider Autoren

spezifische Formen des Entwicklungszyklus von Tr. Lewisi im

Darm von Ceratophyllus fasciatus dar. — Die von den Autoren ge-

fundenen Trypanosomen. Bemerk. über das Auftreten derselben,

Beschreib., Fixierung etc. Maße: 7,8 ul. (Max. 14 u, Min. 3,4 u),

1,7 u br. (Max. 2 u, Min. 1 u). Große Formen (sehr selten) bis

22 u 1. Verf. beobachtete ferner Trypanosomenformen in den

Kulturen von Rindertrypanosomen (Tr. Theileri nahest.), von

Tryp. der Ellritze (Tr. phoxini) u. der Plötze (Tr. scardinii). In

den Kulturen der letzteren fanden sich außer den von Thomson

(1908) bereits aufgeführten Crithidia-Formen u. Trypanosomen

noch spirochätenförmige Elemente, die im Mittel 45—50 u 1.

u.1y br. waren. Sie waren sehr beweglich und zeigten eine typische

Struktur der Trypanosomen. Der Kern ist häufig stäbchenförmig

ausgezogen.

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Tiere. Evolution. — Einleitende Bemerkungen. Die Protisten

(= Protozoa, Protophyta u. Protista im engeren Sinne). Das Pro-

tisten-Individuum. Die Protisten und die Zelltheorie. ‚‚Höhere‘“

und „niedere‘“ Organismen. Protisten und Evolutionstheorie.

Interpretation der Protisten. Das Resultat seiner Ausführungen

ist kurz folgendes: 1. Es ist wünschenswert, daß alle Organismen,

die jetzt fälschlich ‚einzellig‘‘ genannt werden, von den vielzelligen

Tieren und Pflanzen unterschieden werden. Diese ungeheure

Gruppe von Lebewesen kann man passend als Protista bezeichnen,

ein Name, der jedoch als bloßer Sammelname (label) ohne sub-

jektive Bedeutung betrachtet werden darf. 2. Ein Protisten-

Individuum ist nicht das Homologon einer einzelnen Zelle aus dem

Körper eines vielzelligen Tieres oder einer Pflanze, sondern ist

homolog einem ganzen vielzelligen Organismus. Protist ist ein

„non-cellular‘‘ aber vollständiger Organismus. 3. Die Protisten

können eigentlich nicht als „einfach“, „niedrig“, „einzellig‘“ oder

„primitiv“ bezeichnet werden. Das sind Bezeichnungen, die

hauptsächlich durch Mißverständnisse entstanden sind, die mit

der Zelltheorie und der Theorie von der organischen Entwicklung

Arehiv für ne rain

1912. B. 12. 10 12. Heft

146 Dr. Robert Lueas:

zusammenhängen. Alle diese Eigenschaften sind ganz willkürlich

und ohne Berechtigung auf die Protisten angewendet worden, die

sich von den Metazoa und Metaphyta dadurch unterscheiden, daß

sie anders organisiert sind (nichtzellig im Gegensatz zu zellig).

4. Protistologie (das Studium der Protisten) ist in dieser Auffassung

richtig gewürdigt, einer der wichtigsten, aber auch am meisten

vernachlässigten Zweige der Biologie. Da die Protisten uns eine

Reihe von Lebewesen vorführen, die ganz anders als die anderen

Wesen organisiert sind, so wird uns eine Analyse ihrer Lebens-

erscheinungen ein ungeheuer reichliches Vergleichsmaterial liefern

zu dem der zelligen Tiere und Pflanzen, auf deren Lebenserschei-

nungen bisher fast alle biologische Verallgemeinerungen basiert

sind. — Literatur (p. 309-310, alphabetisch).

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Protozoa,. Sie schließen sich an die Bakterien und Cyanophy-

zeen an.

— (2). Lehrbuch der Protozoenkunde. Eine Darstellung

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Stentor coeruleus zu nähern).

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3 Textfig. — Folgende 4 Fragen der Myxosporidienforschung sind

seit der grundlegenden Arbeit Thelohans (1895) noch nicht ein-

wandfrei beantwortet: 1. Wie findet die Infektion der Fische mit

Myxosporidien statt? 2. Wo und an welcher Stelle des Entwick-

lungskreises der Myx. gehen Reduktion und Sexualakt vor sich ?

3. Welche cytologischen Prozesse finden unmittelbar vor der

Sporenbildung statt? 4. Gibt es eine vegetative Vermehrung der

Jugendformen, und besitzen ältere Tiere noch die Fähigkeit, sich

auf irgendeine Weise vegetativ fortzupflanzen?’. — Entwick-

lungsgeschichtliches. Aus den Beobachtungen des Verf. sehen

wir, daß bei Chlor. leydıgi aus Torpedo marmorata eine zwei-

kernige Spore ausschlüpft. Sie wird einkernig u. muß dann

in den Gallengang des Wirtstiers eintreten. Aus der Schilderung

der Experimente geht nun die Antwort auf einige der obigen Fragen

10* 12, Heft

148 Dr. Robert Lucas:

hervor. Der Sexualakt, wenigstens die Karyogamic, findet bei

Chloromyxum beim Ausschlüpfen des Keims aus der fertigen Spore

statt; er ist eine Pädogamie höheren Grades. Der Sporenbildung ,

geht die Abgrenzung von Plasma um zwei Kerne voraus, die nicht

verschmelzen. Die älteren Formen sind fähig, vegetative Dauer-

zustände zu bilden, die Auto- und Fremdinfektionen bewirken

können. Die Infektion findet unzweideutig bei Torpedo durch den

Darmkanal statt. — Literaturverzeichnis (p. 161). Tafelerkl. (p. 162).

— (2). Neuere Befunde aus dem Entwicklungskreis der Sar-

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gellata werden in den Bereich der Betrachtung gezogen.

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—485, 1 pl. (XXVII, 2 figg.; auch Bull. Sleeping Sickness Bur.

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Metamorphose zu Trypanosomen. — cf. Bericht für 1912.

— (2). On the Amoebae Parasitic in the Human Intestine,

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— (5). Some Researches on the Life-Cycle of Spirochaeta

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achteten Spirillen wurden von den Autoren für vibrierende Cilien

gehalten.

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— (5). Production experimentale de „trichites‘“ chez le Di-

dinium. t. c. pP. 146—147. — Beschaffenheit der Trichiten von

Didinium nasutum u. ihre Entstehung aus Magnesiumsulfat. Sie

sind in destilliertem Wasser unlöslich. Magnesiumsulfat in kon-

zentrierter Lösung fällt teilweise das Cytoplasma dieser Art und

erzeugt Filamente, die vollständig mit den normalerweise am

Pharynx gelegenen Trichiten vergleichbar sind.

— (6). Action du sulfate de magnesie en solution concentrique

sur quelques protoplasmas. t. c. p. 316—317. — Es bewirkt einen

partiellen Niederschlag der Albuminoide des Cytoplasmas.

— (7). Sur le pigment de Fabrea salina Henneguy. t. c.

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— (8). Revision des Foraminiferes ar&nacees. Bull. Mus.

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— (10). Le Plancton de la baie de la Hougue. Bull. Soc.

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— (14). Un nouvel element de la cellule: la mitochondrie.

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— (15). Appareil nucleaire, chromidies, mitochondries.

Archiv f. Protistenkde. Bd. 21, 1911, p. 186 — 208, 23 figg. —

Auch Flagellata und Ciliata kommen in Betracht, cf.Bericht für 1912.

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12, Heft

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Über den Wert der Glukose. — Aus den angestellten Versuchen

geht folgendes hervor: Im Gegensatz zur herrschenden Hypothese

haben sich die Medien, die die besten physiologischen Bedingungen

zeigen, für die Verlängerung der Lebensdauer der genannten Art

als nicht günstig erwiesen. Die Sauerstoffaufnahme ist für die

Trypanolyse sehr günstig, so daß die Tr. weniger a@rob zu sein

scheinen, als man glaubt. Jedoch tritt die Wirkung des O. weniger

schädlich auf, sobald reichlich Glukose vorhanden ist. Letztere

Substanz ist für die Lebensdauer von Tr. Brucei günstig, besonders.

wenn niedere Temperatur, ein sehr wichtiger Faktor, hinzukommt,

Diese Tatsachen decken sich sehr gut mit den Befunden von Biot.

Biot u. Richard über den Einfluß der Glukose auf Try. lewisi-

Obschon nun eine Erneuerung des Mediums die Lebensdauer vere

längert, so kann man doch nicht daraus schließen, daß eine wirklich-

Kultur, also eine Vermehrung der lebenden Formen etc. statt-

findet. Man kann aber sagen, daß die physiologische Methode ver.

schiedene Anwendungen in der mikrobiologischen Technik gestattet,

Flu, P. C. (1). Studien über die im Darm der Stubenfliege.

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et Athias ist eine gut charakterisierte Art. T. elegans Franga et

Athias ist eine Übergangsform zwischen jüngeren Formen und

Protozoa für 1911. 151

T. undulans. T. inopinatum Sergent ist das jüngste Stadium von

T. undulans. Cf. auch Bericht für 1912.

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152 Dr. Robert Lucas:

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448, 4 figg. — Krebszellen widerstehen 80 Min. lang, Trypano-

soma gambiense 20 Min. lang. Embryonalgewebe wird abgetötet.

tTepacnmop#, A. II. Gerasimow, A. P. Ks sonpocy 6 BbpoATHoM%

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1014—1016. — Schon aus den Versuchen von Dujardin u.

Zacharias an den Rhizopoda, Spermatoiden und den Epithelzellen

des Darmes läßt sich auf eine enge Verwandtschaft zwischen den

Pseudopodien, den schwingenden Cilien und den Geißeln schließen.

Auf Grund dieses einheitlichen Zuges zwischen den Lokomotions-

organen der Protozoaria hat man die Amöben mit ihren Pseudo-

podien als die phylogenetischenVorfahren der höheren Formen dieser

Organismengruppe angesprochen. Bei seinen Studien über die

parasitischen Flagellaten einiger Reptilien hat Verf. interessante

Beobachtungen über die Genesis der Pseudopodien- und Schwin-

gungsgebilde dieser Parasiten gemacht. Neben normalen Indi-

viduen, die sich in der Mitte des Rectum aufhalten, fand er in der

Protozoa für 1911 153

Endgegend abweichende Formen. Bei den einen sitzt die Geißel

auf einer Art Rostrum, das abwechselnde Bewegungen von oben

nach unten vollführen kann. Bei anderen schnürt sich von diesem

Gebilde von Rostrum gleichsam ein dicker pseudopodienähn-

licher, retraktiler Fortsatz ab, der unmittelbar unten ein Pseudo-

podium nachschleppt, eine Erscheinung, die sich wellenförmig

wiederholt und von den Seitenteilen sich nach der Unterseite hin-

zieht. Bei anderen zeigt sich auf der Unterseite des Körpers ein

schmaler scharf begrenzter, wellenförmig sich bewegender Saum,

der physiologisch an eine undulierende Membran erinnert. Zwar

fehlt die Geißel, doch spielt der Saum bei der Fortbewegung eine wirk-

same Rolle. In einem weiter fortgeschrittenen Stadium hat der

Flagellat seine Gestalt überhaupt verloren und macht den Eindruck,

als sei seine elastische Cuticula plötzlich resorbiert, während das

Innere noch vollständig seine charakteristische Form bewahrt hat.

Das Tier kriecht nach Art einer Amöbe langsam auf der Unterlage

umher. Offenbar spielt hierbei das Medium, die dichtere, stärker

eingedickte, zum Ausstoßen bereite Fäkalmasse, eine Rolle. Eine

systematische Untersuchung an verschiedenen Stellen des Rectums

zeigt eine ganze Reihe von Übergangsformen. Diese Beobachtungen

gestatten wohl den Schluß, daß die Erzeugung der verschiedenen

Stadien des Polymorphismus wohlin dem variablen Medium (Darm-

inhalt) seinen Grund hat.

tGirty, George H. On some new genera and species of Penn-

sylvanian fossils from the Wewoka formation of Oklahoma. Ann.

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12. Hoft

154 Dr. Robert Lucas:

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Bd. 22, p. 170—178, 2 Taf. (X, XI). — Siehe im Bericht für

1912.

— (8). The Development of Theileria parva, the Cause of

East Coast Fever of Cattle in South Africa. 1st. Rep. Director

Veterinary Research Pretoria p. 223—228, 1 pl.

Goodey, F. A contribution to our knowledge of the Proto-

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180, 1 pl. — Es wurden 30 Arten gefunden. Thermotaxis, Gal-

vanotaxis, Encystierung. Im letztgenannten Stadium sind nur

die Ciliata im Überfluß vorhanden.

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Systematische Stellung. Einteilung. Morphologie. Entwicklungs-

cyclus. Die Protozoen sind Gäste, deren Anwesenheit wegen ihrer

Celluloseverdauung notwendig ist (?). 3 neue Spp.: Mesojoenia

n. g. (1), Trichonympha (1), Microrhopalodina n. g. (1), Holoma-

stigotoides n. g. — Neue Familie: Lophomonadidae. — Eulopho-

monas n. g. (Type: Lobhomonas calotermitis). Pseudotrichonympha

pro Trichonympha Hartmann non Leidy, non Grassi, SPirotri-

chonympha Grassi non Leidy.

Groß. Zur Nomenklatur der Spirochaeta pallida Schaudinn

u. Hoffm. Archiv f. Protistenkde. Bd. 24, p. 109—118. — Spiro-

chaeta gehört dem Pflanzenreiche an und ist nach den botanischen

Nomenklaturregeln zu benennen. Der Name Spironema ist gültig.

Groß, J. (1). Cristispira nov. gen. Ein Beitrag zur Spiro-

chätenfrage. Mitt. Zool. Stat. Neapel Bd. 20, p. 41—-93, 1 Taf.

— (2). Über freilebende Spironemaceen. Mitt. Zool. Stat.

Neapel Bd. 20, p. 188—203, 1 Taf. — Saprospira n. g., 2 n. Spp.

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Gruber, Karl. Über eigenartige Körperformen von Amoeba

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Protozoa für 1911; 155

Grüsz, Trigyes. Az amoebäk mesters@ges tenyesztese [Die

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Gurney, Robert. The Tides of the River Bure and its Tri-

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1 pl., 6 figg. — Fauna; auch Flagellata werden aufgeführt.

Guyer, Oscar. Beiträge zur Biologie des Greifensees unter

besonderer Berücksichtigung der Saisonvariationen von Ceratium

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363—414, 6 Taf. (VI—XTI). — Auch Rhizopoda, Flagellata, Ciliata.

de Haan, J. Protozoen in het bloed van kippen. [Protozoen

im Blute von Hühnern.] Geneesk. Tijdschr. Ned. Ind., Batavia,

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Hadley, Philip B. Eimeria avium: a morphological study.

Archiv Protistenkunde Jena Bd. 23, 1911, p. 7—50, 2 pls. (I, I).

— I. Einleitung. Historisches R&sume. II. Material. Methoden

und Technik. III. Der Lebenszyklus des Coccidium und der In-

fektionsvorgang. IV. Beschreibung des Coccidiums (1. Die reife

Cyste. 2. Die Sporoblasten. 3. Die Sporozoiten. 4. Die Schi-

zonten. 5. Die Merozoiten. 6. Die Macrogameten. 7. Die Micro-

gametocyten. 8. Die Microgameten).. V. Schlußfolgerungen:

Die spezifischen Merkmale der Coccidia sind bisher nochnicht richtig

erkannt worden, daher die große Verwirrung in der Systematik

ihrer Arten. Die Unterschiede waren bisher meist nur auf

Kriterien wie Größe und Gestalt der Cysten begründet. Der Grund

für diese Verwirrung liegt wohl darin, daß man nicht glaubie, den-

selben Organismus als gleichen Krankheitserreger bei Vögeln und

Säugetieren zu finden. Nun hat der Verf. festgestellt, daß die

Coccidien derselben Art in Gestalt und Größe, sowohl in den

verschiedenen Teilen des Darmes desselben Tieres, wie in den ver-

schiedenen Tieren überhaupt sehr variieren können. Die bei

Eimeria avium gefundenen Variationen legen eine Nachuntersuchung

vieler bisher als besondere Arten betrachteten Coccidien nahe,

die wahrscheinlich zu einer Elimination vieler Arten führen wird.

Eine andere Quelle des Irrtums liegt darin, daß man einige Coccidien-

arten mit Mammalia zusammengebracht hat, die nur die Rolle

eines gelegentlichen Wirtes oder eines Zwischenwirtes spielen. Verf.

weist nach, daß das Coccidium des Kaninchens zwar häufig beim

Geflügel gefunden wird, letzteres aber trotzdem nur die Rolle eines

zufälligen Wirtes spielt. In einer Nachschrift wird der von

Fantham studierte Krankheitserreger für identisch mit Eimeria

avium gehalten. — Literatur (p. 47—48). Tafelerklärung (p.

49—50).

Hadley, Philip B. and Amison, Elizabeth E. Further studies

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jHalaväts, Gyulä. A neogen korü uledekek Budapest körny-

eken. Magyar. Földt Intez Evkönyve K. 17 p. 257-358, 5 täh.

12. Heft

156 Dr. Robert Lucas:

3 figg. — Die neogenen Sedimente der Umgebung von Budapest.

Mitt. ungar. geol. Anst. Bd 17, p. 277—386, 5 Taf. 3 figg. —

Auch Foraminifera.

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mit Ausschluß der Tintinnoidea. |In: Nordisches Plankton, Lfg.

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Frankfurt. Zeitschr. Pathol. Bd. 4, p. 329—371, 3 Taf., 2 Figg.

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wiederung an A. Alexeieff. Arch. f. Protistenkunde Jena, Bd. 23,

1911, p. 141—144.

— (2). Die Konstitution der Protistenkerne und ihre Be-

deutung für die Zellenlehre. Jena (Gustav Fischer) 1911, (IV +

54) pp. — Ist ein erweiterter Abdruck eines auf dem Internat.

Zoologenkongreß in Graz gehaltenen Vortrags und gibt eine zu-

sammenfassende Darstellung vom Bau der Protistenkerne. Verf.

geht vom einfachen Kern der Limax-Amöben aus, die nur aus

einem von einer Kernsaftzone umgebenen Caryosom bestehen,

das stets ein Centriol enthält. Bei der Teilung derartiger Caryosom-

kerne lassen sich bereits 2 Komponenten unterscheiden, eine

Äquatorialplatte (‚‚idio-generative Komponente‘) und die achro-

matische Spindel mit den von chromatischen Polkappen umge-

benen Centriolen an ihren Enden (,‚lokomotorisch-generative Kom-

ponente‘‘). Diese einfachsten Kerne können nun nach verschiedener

Richtung eine Weiterbildung erfahren. Entstehung einer Kernmem-

bran und eines Außenkerns. 1. Caryosomkerne. Das Caryosom

Protozoa für 1911: 157

kann dabei seine ursprüngliche Ausbildung behalten oder aber eine der

Entwicklung desAußenkernes parallellaufendeReduzierungerfahren.

Im extremsten Falle dieser Reduktion kommen wir zu Formen, die

dauernd ein chromatinreiches Kerngerüst, aber kein Caryosom,

sondern nur ein Centriol besitzen, sog. ‚‚massive Kerne‘“ mancher

Amöben, Dinoflagellata etc. Ihre Entstehung aus ‚Caryosom‘-

kernen ist für Amoeba testudinis ontogenetisch, für die Dino-

flagellata durch vergleichende Untersuchung nachgewiesen. 2.

„Pseudocaryosomkerne‘“ vieler Phytoflagellata, Pilze etc. Bei

ihnen kann sich vom Caryosom das Centriol auf gewissen Stadien

abschnüren (Myxobolus, Haemogregarina lutzi, Pilze) oder dauernd

als Nucleocentrosom selbständig bleiben (Adelea zonula). 3.

Massige Kerne (siehe oben). Dies sind die drei Haupttypen der

(„einwertigen‘) gewöhnlichen Protistenkerne, die durch man-

cherlei Übergänge miteinander verbunden erscheinen und manche

Besonderheiten im einzelnen aufweisen können. — Daneben gibt

es solche mit mehrwertigen (‚polyenergiden‘) Kernen. Beide

Formen entstehen durch Zweiteilungsprozesse. Das beste Beispiel

für die physiologische Doppelkernigkeit bieten die ‚„Binucleata”.

Auf einem bestimmten einkernigen Entwicklungsstadium der-

selben kommt es durch heteropole Teilung dieses ‚„Hauptkernes“

zur Bildung eines sog. Blepharoblasten oder Kinetonucleus, der

alle Eigenschaften eines 2. Kernes besitzt. Die generativen Chro-

midien sind wohl nichts anderes als Sekundärkerne, die sich

innerhalb des alten Kernraumes des Caryosoms durch wiederholte

Teilung des Caryosoms gebildet haben und später multipel aus-

einander gehen. Interessant ist es, daß sich die polyenergiden

Kerne unter dem Bilde einer vollständigen Mitose teilen können,

wennschon der Vorgang ein ganz anderswertiger ist als bei den

„einwertigen‘‘ Kernen. Sie sind auch für die Beurteilung der

Metazoenkerne von Bedeutung. Bei den Trichonymphidae sind

Kerne beobachtet worden, die in ihrer Struktur und in ihrem

Verhalten durchaus an Metazoenkerne erinnern und doch dabei

genetisch als ‚„‚polyenergid‘ nachweisbar sind. Die „polyenergide“

Natur der Metazoenkerne ist jedoch noch recht hypothetisch, die

der Protistenkerne jedoch durch zahlreiche Beobachtungen er-

wiesen. Ref. von Jollos, Archiv f. Protistenk. Bd. 23, p. 193—

195.

— (8). Über die willkürliche Hervorrufung von Rezidiven

bei Protozoenkrankheiten durch künstliche Parthenogenese (Vorl.

Mitt.). Folia serologica Leipzig Bd. 7, 1911, p. 585—59. —

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— (4). Das System der Protozoen. [In: Handbuch der

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Heckenroth, F. siehe Aubert, P.

tHeim, Arnold. (1). Monographie der Churfürsten-Mattstock-

Gruppe. Beitr. geol. Karte Schweiz N. S. Lief. 20 IV 272 pp.

16 Taf., 89 Figg. — Auch Foraminifera.

— (2). Observations sur leNummulitique des Alpes suisses.

Bull. Soc. geol. France (4) T. 10, p. 298—306.

Heinis, Fr. Beitrag zur Kenntnis der Centralamerikanischen

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3 Figg. — Auch Rhizopoda werden erwähnt.

Hensen, V. Das Leben im Ocean nach Zählungen seiner Be-

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gen. Ergebn. Plankton-Exp. Humboldt-Stiftung Bd. 5 O. Kiel

und Leipzig (Lipsius u. Tischer) 1911, p. 1—406, 28 Tab.

1 Taf., 67 Figg. — Zählt u. a. auch Foraminifera, Radiolaria,

Flagellata und Ciliata auf.

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1 pl. (VII).

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— (8). A Comparison of the Summer Plankton on the West

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London Zool. vol. 32, p. 23—38, 8 figg. — Auch Flagellata.

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19th Rep. Lancashire Sea-Fish. Lab. 1911, p. 60—113, 11 figg. —

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Auch Flagellata.

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1), Piychodiscus (1), Steiniella (1), Protoceratium (1), Ceratium

), Peridinium (6), Heterodinium (13 +1 n. form.), Centrodinium

n. g. pro Steiniella complanata) (2), Podolampas (1), Oxyltoxum

7), Murrayella n. g. (3), Acanthodinium n. g. (2), Phalacroma

4), Dinophysis (1), Amphisolenia (15), Triposolenia (3), Histioneis

8), Omithocercus (3), Amphrlothus (1).

— (6). Reports of the Scientif Results etc. XX. Mutations

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(

11*. 12, Heit

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ist, Tiere, die gegen die Spirillen der Hühner und die Trypanosomen

des Caderas empfindlich sind, mit besonders behandelten Spirillen

und Trypanosomen zu impfen. Für die Spirillen sind diese Ver-

suche sehr zufriedenstellend verlaufen und für die Trypanosomen

scheinen die Resultate sehr ermutigend zu sein. Schilderung der

Versuche. I. Spirillum gallinarum. Resultat: Die Impfung von

Padda gegen die Spirillose der Hühner vermittels eines näher

angegebenen Impfstoffes ist möglich. 2. Trypanosomen des Caderas.

Wenn die Infektion des genannten Impfstoffes hierbei zwar nicht

einen vollkommenen refraktären Zustand verursacht, so erhöht

sie doch wenigstens merklich die Widerstandsfähigkeit der Tiere.

— Auch die Schutzimpfung der Affen gegen die Spirochäte der

Siphilis scheint den bisherigen Versuchen nach erfolgreich zu

verlaufen.

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pdyxis 1878 Stein wurde bisher nur wenig und fast ausschließlich

von Botanikern untersucht. Fundorte. Ist ein sehr empfindlicher

Organismus. Gehäuse von der Breitseite gesehen, mehr oder

weniger vasenförmig, nach vorn verschmälert, von einer engen

Öffnung durchbrochen, hinten verbreitert und in 2 zugespitzte

Fortsätze ausgezogen, die sattelförmig der Rundung des Algen-

fadens aufsitzen. Im Leben zeigtsich das Tier sonst stets von der

Schmalseite. Größe 9 u br., 6 u hoch. Chromatophor schön gold-

braun. 2 contractile Vacuolen, sehr klein, nahe dem Hinterende.

Kleine Leukosintröpfchen in Mehrzahl vorhanden. Chrysopyxis

besitzt keine Geißeln, sondern äußerst fein zugespitzte hyaline

Pseudopodien, die auf einem kräftigen, scharf abgesetzten Pseudo-

podienstiel sitzen. Pseudopodien sind bereits früher bei Chry-

somonadinen (Chrysamoeba Klebs, Palatinella) beobachtet worden.

Im System wurde Chrysodyxis bisher zu den Chromulinaceen

(eine Geißel) gestellt. Man könnte nun Chrysamoeba, Palatinella,

Chrysopyxis als Chrysopodaceae zusammenfassen. Ob dies aber

natürlich wäre! Das künftige natürliche System kann aber nicht

auf die Art der Begeißelung begründet werden, wie es Pascher 1910

durchzuführen versucht und die genannten Gattungen nicht

unterbringen kann. Die Chrysomonadinen bilden eben eine viel-

gestaltete Gruppe der Flagellaten.

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— Die Unterscheidung der Arten sollte begründet werden auf die

Gesamtheit der morphologischen Merkmale, die bei der patho-

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auf die Methoden der Sero-Diagnostik.

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von Autoren hat bereits die trypanolytische Wirkung des Serums

verschiedener trypanosomenkranker Tiere (Rinder, Hunde, Meer-

schweine) festgestellt. Levaditi u. Mutermilch haben die Methode

von Bordet und Gengou auf das Studium der Trypanosomiasen

angewendet und festgestellt, daß diese Reaktion nicht spezifisch

ist, sondern sich auf die ganze Gattung Trypanosoma erstreckt.

Sie haben gefunden, daß ein Serum wohl für das homologe

Trypanosom trypanolytisch ist, aber nicht für heterologe. Es

kam nun den Verff. darauf an, bei einer größeren Anzahl

von Trypanosomenarten festzustellen, ob die trypanolytische

Reaktion eine streng spezifische ist und ob sie zur Diffe-

12. Heft

168 Dr. Robert Lucas:

renzialdiagnose verwendet werden kann. Die angeführte Tabelle

bringt einen Überblick über die Einwirkung von Nagana-(N!—.N®)

u. Surra-Serum (S!—S®) infizierter Meerschweine auf T. brucei

(Nagana), T. evansı (Surra), T. togolense,. T. gambiense, T.

eguinum (Caderos), T. dimorphon, T. congolense. Ein Blick auf

die Tabelle zeigt, daß die Sera mit Nagana u. Surra infizierter

nicht nur auf das homologe Trypanosom, sondern oft auch auf

nahestehende Trypanosomen (Surra, Nagana, T. togolense) wirken,

und daß sie auf andere Trypanosomen ohne Wirkung sind. Diese

Schlußfolgerung bestätigt das, was man über die Verwandtschaft

der verschiedenen pathogenen Trypanosomen wußte. Sie zeigt,

daß die trypanolytische Reaktion keineswegs eine streng spezifische

ist, da ein bestimmtes Serum auf mehrere verwandte Tr.-Arten

wirkt; sie bietet aber immerhin eine gewisse Spezifität. Diese

Reaktion gestattet ohne Zweifel Gruppen innerhalb der Gattung

Try. aufzustellen. Weitere Untersuchungen sollen folgen.

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eine Endcilie, die am lebenden Tiere sichtbar ist. Es ähnelt also

darin Sir. vefringens u. Sp. balanitidis, deren Endcilie nach den

Methoden von Löffler u. Van Ermenghem färbbar ist und von

Protozoa für 1911; 169

Hoffmann »u. Prowazek (1906), sowie von Levaditi (1906) beob-

achtet wurde.

Levaditi, C. and Twort, C. (1). Considerations biologiques sur

la toxo-resistence des Trypanosomes. Compt. rend. Soc. Biol.

Paris T. 71, 1911, p. 127—128. — Die Verff. fassen die in den

früheren Publikationen niedergelegten Resultate noch einmal zu-

sammen. Diese Feststellungen gestatten uns nun den Mechanismus

zu verstehen, der bei der Bildung von Flagellatenvarietäten tätig

ist, die gegen Microbentoxine refraktär sind. Zwei Hypothesen

lassen sich darüber formulieren. Nach der ersten hat die Schaffung

einer resistenten Varietät gleichen Wert mit der Bildung eines

erworbenen refraktären Zustandes, der erblich übertragbar ist.

Wenn ein Flagellat insensibel gegen ein gegebenes trypanozides

Gift wird, so verliert er die Receptores (Ehrlich), die imstande sind,

das Gift festzuhalten, wie er übrigens auch imstande ist, diesen

oder jenen histologischen Bestandteil (z. B. das Centrosom cf.

Werbitzki [1910]) zu verlieren. Nach der zweiten Auffassung, die

die Verff. mit Mutermilch u. McIntosh teilen, ist die Bildung dieser

refraktären Varietäten auf eine einfache Selektion in vitro oder

in vivo von Natur aus resistenter Individuen zurückzuführen, die

imstande sich zu vermehren und aufeinanderfolgende immune

Generationen zu liefern. Es ist schwer verständlich, warum nach

der ersten Theorie bei so kurzem Contact die Receptores schwinden

sollen. Diese Tatsachen lassen sich jedoch besser erklären, wenn

man zugibt, daß einige Trypanosomen-Rassen, die als homogen

betrachtet werden, in Wirklichkeit nur ein Gemisch einer großen

Anzahl von Individuen sind, die eine ungleiche Sensibilität gegen

ein gegebenes trypanozides Gift besitzen. Zum besseren Ver-

ständnis geben die Verff. ein Schema. Wohl verstanden schließt

diese Selektionshypothese über die natürlich resistenten Varietäten

nicht die Möglichkeit einer stufenweisen Erhöhung der Wider-

standsfähigkeit durch fortgesetzte Einwirkung des Giftes aus.

Ebenso ist es möglich, daß für eine gegebene Varietät von Fla-

gellaten die refraktären Individuen nicht imstande sind, ihre natür-

liche Resistenz auf spätere Generationen zu übertragen. Das ist

bei Leishmania der Fall, wie in einer späteren Publik. gezeigt wird.

— (2). Mecanisme de la creation des varietes de trypano-

somes toxo-r&sistantes. Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 70, p.

1024—1025. — 1. Zur Bildung einer refraktären Varietät ist

weiter nichts nötig als den Mäusen gleichzeitig die Trypanosomen

und den Überschuß an Toxin zu injizieren, den die Gemische nach

der Trypanolyse enthalten. Die Einwirkung des Giftes auf den

Flagellaten kann sehr schnell vor sich gehen und mittlerweile geht

auch die Bildung der toxoresistenten Varietätvorsich. 2. Esgenügen

schon einige Minuten der Berührung zwischen Trypanotoxin und

Trypanosomen, um letztere in eine toxoresistente Varietät um-

zubilden. Es geht daraus folgendes hervor: Die Bildung einer

antitoxischen Immunität ist bei den Trypanosomen, diesen ein-

12, Heft

170 Dr. Robert Lucas:

zelligen Wesen, kein so langsamer und schwierig zu vollziehender

Vorgang, wie es der antitoxische refraktäre Zustand der höheren

Tiere ist. In der Tat genügt der einfache Contact während weniger

Augenblicke zwischen Toxin und sensiblen Organismus, um letz-

terem eine ganz besondere Immunität zu verleihen.

— (3). Mecanisme de la Toxo-Resistance A la Trypanotoxine

du Subtilis. t. c. p. 927—929. — Experimente nebst Angabe von

Versuchstabellen ergeben Folgendes: Die Toxo-Resistenz der Try-

panosomen beruht darauf, daß die refraktären Flagellaten nicht

oder nur wenig das Gift des Subtilis fixieren, im Gegensatz zu den

nichtrefraktären (,trypanosomes-souche Sensibles“), die eine

stark ausgesprochene absorptive Kraft besitzen. Die Trypano-

somenextrakte (,Recepteurs libres‘‘) verhalten sich von diesem

Zeitpunkte an wie die Flagellaten, die zur Herstellung dieser

Fxtrakte gedient haben.

— (4). Specificite des varietesde Trypanosomes toxo-r&sistantes.

t. c. p. 962—964. — Weitere Untersuchungen mit der Einwirkung

vom Trypanotoxin des Subtilis auf Tr. Togolense ergeben: Läßt

man ein einziges trypanotoxisches Agenz, das Toxin des Subtilis

auf eine einzige Trypanosomenart einwirken, so kann man min-

destens 3 Varietäten von Flagellaten (N, R. S) züchten, die

gleichsam als spezifisch betrachtet werden müssen, da sie sich von

einander durch ebenfalls spezifische Antikörper, trypanozide Serum-

Arten (N, R. S) unterscheiden lassen. Es ist dies eine wichtige

Tatsache vom Gesichtspunkt des Mechanismus der Gewinnung der

Varietäten von Trypanosomen, die gegen therapeutische Mittel,

gegen Mikrobentoxine und Antikörper resistent sind.

— (5). Sur la trypanotoxine du Bacillus subtilis. Proprietes

de la toxine (Premiere note). t. c. p. 645—647. — Bei ihren Ver-

suchen über die Gewinnung von Trypanosomenrassen, die gegen

Medikamente u. Antikörper resistent sind, haben die Verff. ein

neues Microbentoxin entdeckt, welches trypanozide Eigenschaften

besitzt. Sie nennen es das Trypanotoxin des Subttlis, ein lösliches,

von Bacillus subtilis ausgeschiedenes Gift. Beim Studium des

Verhaltens der Trypanosomen (in vitro u. in viro) gegen dieses

Gift, haben die Verff. eine Anzahl von Tatsachen konstatiert, die

die Gewinnung toxo-resistenter Rassen, die Eigenschaften der

Flagellaten im Verhalten zum Gift, die absolute Spezifität der

Rassen usw. betreffen. Benutzt wurde Trydanosoma Nagana

von Togoland. Folgt nähere Beschreibung der Eigenschaften etc.

— (6). Sur la trypanotoxine du Bacillus subtilis. Mode

d’action dans l’organisme. t. c. p. 753—755. — Während in

voriger Arbeit gezeigt wurde, daß das genannte Trypanotoxin in

vitro die Trypanosomen der Nagana vernichtet, folgt nunmehr

die Untersuchung darüber, welchen Einfluß größere Dosen auf den

Gang der Infektion an Nagana erkrankter Tiere haben. Schlüsse:

Das Trypanotoxin von swbtilis, welches die Trypanosomen der

Nagana in vitro völlig vernichtet, zeigt sich fast gänzlich inaktiv,

Protozoa für 1911, 171

sobald man mit Trypanosomen infizierte Tiere damit behandelt.

Diese Inaktivität im lebenden Organismus beruht auf dem Um-

stande, daß das Gift eine ausgesprochene Affinität nicht allein

zu den Trypanosomen, sondern auch zu gewissen Zellelementen

besitzt. Letztere fixieren es und machen es unwirksam, bevor es

Zeit gewinnt auf die zirkulierenden Trypanosomen einzuwirken.

— (7). Sur la Trypanotoxine du Bac. Subtilis. La Toxo-

Resistance (Troisieme note). t. c. p. 799-801. — Die Versuche

und Beobachtungen ergeben: Der Kontakt zwischen dem Try-

panotoxin des Subtilis und den Trypanosomen in vitro gestattet

die Gewinnung einer toxoresistenten Varietät von Flagellaten.

Die Toxo-Resistenz erfährt keine merkliche Erhöhung durch

sukzessive Selektion, verändert sie aber auch nicht. Durch eine

große Reihe von Generationen übertragbar, ist die Toxoresistenz

eine streng spezifische Eigenschaft.

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12, Hett

174 Dr. Robert Lucas:

Woodcock bediente sich erwärmten Blutes zur Kultur der Tıy-

panosomen von Fringilla coelebs u. Linota rufescens. In vorlie-

gender Arbeit schildert der Verf. die Versuche der Kultur von

Protozoen des Kala-azar infantile und der Orientbeule, wobei das

erhitzte Medium von Novy Mac Neal (vereinfacht durch Nicolle:

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fanden die Verf. 2 spezifisch verschiedene Trypanosomen-Typen,

die mit keiner bisher aus den Fröschen bekannten Form

identisch sind. Die eine mit langer Geißel besitzt ein Centrosom,

das stets dem Kerne anliegt, das andere, dessen Centrosom fast stets

intranucleär ist, weist nur eine rudimentäre Geißel 'auf. Beschr.

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muner Affe ist infolge der Impfung mit rhodesiense infiziert, aber

diese Infektion ist viel leichterer Art als die frischer mit demselben

Parasiten geimpfter Affen. Diese Infektion spricht für die Verwandt-

schaft bei der Trypanosomen. Sind nun beide identisch oder ist 77.

rhodesiense eine besser individualisierte Varietät der ersteren?

Neue Untersuchungen sind abzuwarten. — (Deuxieme note) t. c.

p. 609—612. — Auf Grund weiterer Versuche kommen die Verff.

zu der Erkenntnis, daß beide vorbenannten Formen (Tr. rhodesiense

Stephens u. Fantham u. Tr. gambiense) mit einander verwandt

sind, und daß das letztere eine wohl differenzierte Form des ersteren

ist. Die Serumversuche zeigen, daß, wenn eine Reaktion mit

einem homologen Trypanosom positiv verläuft, dies sehr oft mit

einem heterologen nicht der Fall ist. Die trypanolytische Reaktion

hat sich fast immer bei einem homol. Tryp. als positiv erwiesen.

Nach den Versuchen mit bereits bestimmten Arten hat sich ge-

zeigt, daß eine negative Reaktion vom Standpunkte der spe-

zifischen Differenzierung mehr beweist, als eine positive Reaktion

vom Gesichtspunkte der Identifizierung. Vom dritten Standpunkte,

von dem der Serodiagnostik aus, erweist sich bei einem Vergleich

der drei Reaktionskategorien die Trypanolyse als die konstanteste

und für die Praxis als die bequemste.

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toxum (1), Dinophysis (4), Spirodinium (3), Dinobryon (1), Corbicula

n. g. (1), Tintinnopsis (16), Conocylis n. g. (2), Strombidium

(1), Difflugia (2), Euplotes (2), Dridnium (1), Cyclotrichium (1),

Proboscidium n. g. (1), Prorodon (1), Cephalotrichium n. g. (1),

Zonotrichium n. g. (1), Condylostoma, Climacostomum (1), Lacry-

maria (1), Stapparsıa n. g. (1), Gymnozoum n. g. (1), Podophrya

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Forellen beschrieben, die Hofer 1893 unter der Bezeichnung

Taumelkrankheit kennzeichnete, und deren Auftreten Laveran u.

Pettit 1910 in Frankreich feststellte. Hofer hielt den Erreger für ein

Sporozoon, Caullery & Mesnil stellten ihn zu den Haplosporidia,

Doflein brachte ihn in die Nähe von Ichthyosporidium, Laveran

& Pettit wiesen wohl auf die Verwandtschaft mit einiger: Haplospo-

ridien hin, sprachen ihm aber Pflanzennatur zu. Letztere Auf-

fassung wird durch die Angaben von Plehn u. Mulsow bestätigt,

die den Organismus unter dem Namen Ichthyophonus Hoferi in die

Klasse der Phycomyceten und zwar in die Nähe der Chytridiaceen

stellten. Pettit bringt nun weitere Merkmale, die für diese Auf-

fassung sprechen, vor allem das Vorhandensein eines losen, un-

Protozos für 1911. 181

regelmäßigen Fasernetzes im Innern des Cytoplasmas, das nach

Pinoy vollständig einem Capillitium entspricht. Histologische

Betrachtungen über das pathologisch veränderte Gewebe des

Wirtes. Bemerkungen zu einer diesbezüglichen Ungenauigkeit in

der Arbeit von Plehn u. Mulsow. II. Die Aufstellung des Namens

Ichthyophonus (Fischtöter) trifft zwar den praktischen Wert des

Parasiten, ist aber nicht ohne Bedenken. Robertson hat bereits vor

Laveran u. Pettit, Plehn u. Mulsow Parasiten der Meeresforellen

beschrieben, die zum mindesten generisch hierher gehören. An-

dererseitsist die Identitätmit unserem Parasiten eetc.nichtzu leugnen.

Man hat es also sehr wahrscheinlich mit einem Parasiten zu tun,

den Robertson zu Ichthyosporidium Caullery & Mesnil gestellt

hat. Letzterer Name ist also bis auf weiteres beizubehalten.

Bezüglich des Speciesnamen herrscht noch Unklarheit. Ob der

Krankheitserreger bei Meeresforellen spezifisch verschieden ist

von S. irideus, der die heimischen Forellen vernichtet, ist noch

ungewiß. Die Empfänglichkeit für den Erreger der Taumel-

krankheit beschränkt sich nicht auf die Salmoniden. Auch Barsch

und Schlei sind für eine totbringende Infektion empfänglich.

— (2). A propos de la note de D. Roudsky: Lesions cellulaires

produites chez la souris par le Tr. lewisi Kent renforce. t. c.

p- 929—931. — P. hat die Roudsky’schen Präparate (cf. Roudsky

(3)) untersucht, bespricht dieselben und kommt zum Schluß: Im

Verlauf der Infektion der Maus mit gewissen Trypanosomen,

speziell 7. congolense, hypertrophieren die Kerne der Leberzellen,

die von einer Coagulationsnekrose befallen sind; sie zeigen dann

eine unregelmäßige Form, eine Hyperchromaticität und verschie-

dene andere Veränderungen, die analog sind denen, die sich in

den Elementen einiger Neoplasmen, besonders in den Sarkomen

mit großen Zellen realisieren.

» — (8). Sur la transformation Iymphoide du foie au cours

des Trypanosomiases. t. c. p. 165—167. — Im Verlauf der ver-

schiedenen Protozoeninfektionen (besonders der Trypanosomiasen

u. der Leishmaniose) sind mehrere Organe (besonders die Leber)

der Sitz von heterotopischen Iymphoiden Lokalisationen. Diese

organischen Veränderungen, deren pathologische Bedeutung nicht

zweifelhaft ist, bieten uns das besondere Merkmal einen Zustand

wiederzugeben, wie er sich im Laufe der ontogonetischen und be-

sonders der phylogenetischen Entwicklung normalerweise ver-

wirklicht. Bei den niederen Vertebraten sind die hämolympha-

tischen Organe noch nicht zahlreich und bei den Selachiern be-

schränken sie sich nur auf die Milz; dagegen bildet das hämolym-

phatische Gewebe, welches sich noch im diffusen Zustande befindet,

wichtige Lokalisationen im Innern der verschiedenen Organe (Leber,

Darm, Niere, Herz etc.). Angesichts der funktionellen Korrela-

tionen welche einige dieser Iymphoiden Lokalisationen mit der

Milz verbinden, muß man zugeben, daß diese nur den Zweck haben,

die Funktion von Organen zu ergänzen, die diesen Tieren noch

12. Heft

182 Dr. Robert Lucas:

fehlen und letzthin erst im Laufe der phylogenetischen Entwicklung

auftreten. Demzufolge läßt sich die Iymphoide Umbildung, die

man im Verlauf der Protozoenkrankheiten beobachtet, als eine

Rückkehr zum Urzustande erklären, der imstande ist, durch

Erhöhung der Bedeutung des hämolymphatischen Gewebes, eine

von den normalen Geweben ungenügend gewährleistete Funktion

zu erzwingen, mit anderen Worten, die Jymphoide Umbildung ist

nur eine reaktionelle Hypertrophie des Gewebes.

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genie des myosites. Arch. Med. expe£r. Paris. 8, p. 761—-783, 11 figg.

Poche, Franz (1). Die Klassen und höheren Gruppen des

Tierreichs. Archiv f. Naturg. Jahrg. 77, Bd. 1, Suppl. Heft 1,

p. 63-136. — Führt den Namen Protozoodea für die Protozoa ein.

— (2). Über die wahre Natur der von Will u. Busch in Sipho-

nophoren beobachteten ‚‚Eingeweidewürmer“. Zool. Anz. Leipzig

Bd. 38, 1911, p. 369—373. — Cryptobia grobbeni.

Poenaru, 1. Sur un Flagelle rencontre dans une €ruption

vulvo-vaginale pustulo-ulcsreuse, chez une bufflesse. Compt.

rend. Soc. Biol. Paris T. 70, 1911, p. 624—625. — Dasselbe ähnelt

etwas d. Monas pyophila Grimm.

Pointner, Hermann. Beiträge zur Kenntnis der Oligochaeten-

fauna der Gewässer von Graz. Zeitschr. f. wiss. Zool. Leipzig

Bd. 98, 1911, p. 626—676, 2 Taf. (XXVIII, XXIX), 3 Figg. —

Parasitische Protozoa.

Polacci, Gino. Il parassita della rabbia e la Plasmodiophora

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e fisiologica. Rend. Accad. Lincei Roma Ser. 5, vol. 20, H, 1911,

p: 218-222.

Protozoa für 1911. 183

Popoff, Methodi. Über den Entwicklungscyclus von Amoeba

minuta n. sp. Anhang: Über die Teilung von Amoeba sp. Archiv

f. Protistenk. Jena Bd. 22, 1911, p. 197—223, 2 Taf. (XIII u.

XIV), 7 Figg.

Porter, Annie (1). Some remarks on the genera Crithidia,

Herpetomonas and Trypanosoma. Parasitol. Cambridge, vol. 4,

1911, p. 2 —23.

(2). Further remarks on the genera Crithidia, Herpetomonas

and Trypanosoma, and Dr. Woodcock’s views thereon. t. c.,

p: 154—163.

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Priestley, Henry siehe Welsh, D. A.

tPrineipi, Paolo. Contributo allo studio dei radiolari miocenice

italiani. Boll. Soc. geol. ital. vol. 28, p. 1—22, 1 tav. — 64 neue

Spp.: Cenosphaera (2), Carposphaera (2), Thecosphaera (1), Dory-

sphaera (1), Doryconthidium (2), Dorylonchidium (2), Stylosphaera

(1), Amphisphaera (2), Amphistylus (2), Staurolonche (1), Stauro-

sphaera (1). Hexastilus (1), Haliomma (1), Cenellipsis (3), Litha-

pium (1), Prunulum (1), Dorydruppa (2), Druppocarpus (1),

Lithatractus (1), Porodiscus (5), Ommatodiscus (2), Stylodichtya (1),

Spongotrochus (1) Dorcadospyris (1), Tristylospyris (1), Dictyospyris

(1), Cornutanna (1), Cyrtocalpis (2), Lychnocanium (1), Sethocyrtis

(3), Theocorys (3), Stichocorys (3), Lithomitra (1), Eucyrtidium (3),

Eusyringium (1), Syryngium n. g. (1), Cyrtocapsa (3), Stylocapsa

n. g. (3). — 3 neue Varr.: Siphonosphaer: (1), Xyphosphaera (1\.

von Prowazek, S. (1). Handbuch der Pathogenen Protozoen.

1. Lieferung. Leipzig, Joh. Ambr. Barth, 8°, pp. 1—117, 3 Taf.,

76 Figg. M. 6.40. — DBehandelt die Fixierung und Färbung.

System der Protozoa, Dysenterie-Amöben. Entamoeba. Tricho-

monas. Lamblia. Costia. Trypanoplasma. — 2. Lieferung,

pp. 119—248, 2 Taf., 42 Figg. M. 7.20. Behandelt die Chlamydozoen

mit Beiträgen von B. Lipschütz, A. Leber, L. Halberstaedter

u. R. Maresch. — 1. Lieferung, Einleitung von B. Nocht

(p. 3-5). Wichtigkeit der Kenntnis der pathogenen Protozoen auf

dem Gebiete der Tropenpathologie und der Infektionskrankheiten

überhaupt. Unübersehbare Menge sich überstürzender Veröftent-

lichungen aus allen Ländern. Bedürfnis nach kurzer übersichtlicher

Zusammenfassung. —Fixierungund Färbung der Protozoen von

G. Giemsa (p. 6-40). I. Allgemeines. II. Fixierung. A. Wesen

der Fixierung. B. Fixierungsmittel. 1. Chemisch-inaktive Mittel

(Alkohol, Aceton, Methylalkohol, Äther). 2. Chemisch-aktive

12, Heit

184 Dr. Robert Lucas:

Mittel (Sublimat, Formalin, Osmiumsäure und Osmiumsäure-

gemische, Chromsäure und Chromsäuregemische, Pikrinsäure und

Pikrinsäuregemische). C. Fixierung von Trockenpräparaten. Me-

thode des „dicken Tropfens“ etc. — III. Färbung. A. Einteilung

der Farbstoffe. B. Theorie der Färbung. C. Natur der Zellein-

schlüsse (Linine, Chromatine, Plastine). D. Einteilung der Färbe-

methoden. 1. Substantive und adjektive, 2. progressive und re-

gressive, 3. singuläre und panoptische Färbung: singulär: mono-

chromatisch und metachromatisch; panoptisch: Sukzessiv- und

Simultanfärbung. E. Färbevorschriften für singuläre, panoptische

und Beizenfärbungen. F. Die Versilberung. G. Das Tuschever-

fahren. H. Vitalfärbung. ° I. Literaturverzeichnis (p. 37—40).

Sehr übersichtliche und instruktive Einführung. — Das System

der Protozoen von Max Hartmann (p. 41—49). Frühere Ein-

teilung, jetzige, nebst Charakteristik etc. Besprechung der Klassen

und Ordnungen. Hartmann stellt das System auf, wie es sub. Syst.

dieses Berichts wiedergegeben ist. Literaturverzeichnis (p.48—49),

— Die Dysenterie-Amöben von Max Hartmann (p. 50—66.

Mit Tafel I). Geschichtliches. Morphologie und Entwicklung der

Dysenterie-Amöben. I. Entamoeba tetragena Viereck em. Hartmann

a) Vegetative Formen (Größe, Plasma und Bewegung, Kern, Fort-

pflanzung); b) Chromidien und Degenerationsformen; c) Cysten-

bildung (Fig. 1—26). II. Entamoeba histolytica Schaudinn em.

Hartmann. a) Vegetative Formen. Größe, Plasma und Bewegung.

Kern, Fortpflanzung. b) Chromidien und Cystenbildung (Fig. 27

—56). Kenntnis der letzteren Sp. nach lückenhaft. Biologie

(p- 61 sq.). Vorkommen (in Fällen von Ruhr, in der sogen. Tropen-

ruhr, einer ulcerösen Enteritis). Züchtung. Übertragung auf

Tiere, Pathogenität (beide Spp. kommen nur bei Ruhr vor, und

sind klinisch etc. scharf charakterisiert; die Amöben dringen

aktivindie unverletzte Schleimhaut ein; mitden vegetativen Amöben

kann durch Injektion per rectum, mit den Cysten per os das typische

Krankheitsbild hervorgerufenwerden).PathologischeAnatomie.Nach-

weis der Amöben (Feuchte Fixierung und dauernd feuchte Weiterbe-

handlung unbedingt nötig). Literaturverzeichnis (p. 65—66).

Tafelerkl. zur farbigen Tafel I. — Entamoeba coli von Heinrich

Werner (p. 67—77). Im oberen Teile des Dickdarmes. Namen.

Verbreitung. Morphologie. Vermehrung etc. Schema des Zeugungs-

kreises p. 72. Literaturverzeichnis (p. 76—77). Tafelerkl. auf

Taf. II. — Flagellaten (Trichomonas, Lamblia) von E. Roden-

waldt (p. 78—97) mit Taf. III. Technik. Trichomonaden.

Trichomonas intestinalis 2 Fig. (Umrisse). Teilung. Cysten.

Klinik. Lamblia intestinalis. Morphologie. Cysten. Klinik.

Fig. 3—9. (Umrisse etc., Kernphasen I—VI. Cysten). Literatur-

verzeichnis (p. 96—97). Tafelerkl. zu Taf. III, p. 97. — Costia

necatrix von Eugen Neresheimer (p. 98—100) Fig. 1—4. Beschreib.

etc. Literatur (p. 190). — Die Gattung Trypanoplasma (Laveran

u. Mesnil) von Eugen Neresheimer (p. 101—117). 22 Textfig

Protozoa für 1911. 185

Tr. borreli Laveran u. Mesnil. Wirt, Morphologie. Infektions-

verlauf etc. Fig. 1—16. Tr. intestinalis Leger, Fig. 17; Tr. ven-

triculi Keysselitz, Fig. 18; Tr. congeri Martin Fig. 19—21; Tr.

helicis Leidy, Fig. 22. Beschr. Morphologie etc. Literatur (p. 116

—117).

2. Lieferung. Chlamydozoen. Allgemeines von $. von

Prowazek u. B. Lipschütz (p. 119—121). — Vaccine von S$. v.

Prowazek (p. 122—138). 1. Historisches über die Vaccine. 2.

Historisches über die Parasitologie ders. 3. Morphologie und Ent-

wicklung des Parasiten. Vermehrung hantelförmig in Diploform.

(Fig. 1—10). Färbung etc. Formtypen. Deutung der Guarnie-

rischen Körperchen (1. Gründe, die gegen ihre Protozoennatur

sprechen. 2. Degenerations-, Leukocytenhypothese, Kernhypothese.

Einwände gegen diese Hypothesen. 3. Archoplasma-, Cyto-

plasmahypothese). 4. Biologische Eigenschaften des Virus. 5.

Generalisation des Vaccinevirus. 6. Vaccineimmunität. — Vari-

ola von S. von Prowazek (p. 139—152). 1. Historisches über die

Pockenkrankheit. 2. Historisches über den Erreger. 3. Wesen und

Biologie dess. (Fig. 1—4). 4. Variola der Versuchstiere. 5. Immu-

nität bei Variola. Literatur über Variola-Vaccine (p. 150—152).

— Virus myxomatosum von $. v. Prowazek (p. 153—155).

Erreger von anderen exanthematischen Krankheiten. 1. Schaf-

pocken. Ovine (sheep-pox, clavelee). 2. Varicellen. 3. Scharlach

(Fig. 1). — Gelbsucht (Polyederkrankheit der Raupen)

von $. von Prowazek (p. 156—160). 2. Figg. Literatur (p. 160—

161). Samoapocke (p. 161). — Epitheliosis desquamavita

conjunctivae der Südsee (Lyozoon atrophicans) von A. Leber u.

S. v. Prowazek (p. 162—171). Symptome und Verlauf. Ätiologie.

Biologie. Pathologie. Therapie. 8 Figg, — Trachom und

Chlamydozoenerkrankungen der Schleimhäute von L.

Halberstaedter (p. 172—195). Experimenteller Nachweis der In-

fektiosität. Übertragung auf Tiere. Bakteriologische Ergebnisse.

Mikroskopische Befunde. Morphologie. 6 Figg. Methoden der

Darstellung. Färbung. Vorkommen und Bedeutung der Ein-

schlüsse. Nachtrag: Samoanische Augenkrankheit. Literatur

115 Publ. (p. 192—195). Tafelerkl. — Lyssa von Maresch

(p. 96— 218). Pathogenese, Verlauf, experimentelle Übertragung.

Verbreitung u. Sitz des Virus im Organismus. Über die anato-

mischen u. histologischen Veränderungen. Über die Negrischen

Körper (2 Fig.) (Passagewutkörper) (p. 210—211, Fig. 3). Wirkung

physikalischer und chemischer Agentien auf das Lyssavirus.

Lyssa-Immunität. Verzeichnis der wichtigsten, die Negrischen

Zelleinschlüsse betreffenden Arbeiten (p. 216—218). — Mol-

luscum contagiosum von B. Lipschütz (p. 219—229). 1. Histo-

risches über die Erforschung der Ätiologie des Molluscum conta-

giosum und über den Erreger. 2. Klinik. 3. Wesen, Biologie

(2 Fig.). 4. Histologie des Molluscum contagiosum, die „Mollus-

cumkörperchen‘“ und ihre Bedeutung. 5. Immunität. 6. Nomen-

12. Heit

186 Dr. Robert Lucas:

klatur. Literatur (p. 227—228). Vert. schlägt für den Krankheits-

erreger den Namen Strongyloplasma hominis vor. — Geflügel-

pocke (Epithelioma contagiosum) von B. Lipsehütz (p. 230—242).

Historisches. Schilderung der Klinik. Wesen und Biologie (Fig. 1).

Histologie. Immunität. Beziehungen zwischen Geflügelpocke

. und einigen anderen Krankheiten. Nomenklatur. Literatur (p.

241— 242). — Anhang zum Kapitel ‚„Chlamydozoa‘“‘. — Stron-

gyloplasmen von B. Lipsehütz (p. 243—247). I. Über Dermotropis-

mus, Theorie der Pathogenese einiger menschlicher Dermatosen

(p. 243— 246). II. Mikroskopische Befunde bei einigen Dermatosen

(p. 246—247). Literatur (p. 247). Siehe ferner im system. Teil.

Fortsetzung folgt im Bericht für 1912.

— (2). Beitrag zur Entamoeba-Frage. Archiv f. Protistenk.

Jena Bd. 22, 1911, p. 345—350, 1 Taf. (XVII\. —E. williamsi n. sp.

— (3). Zur Kenntnis der Flagellaten des Darmtraktus.

op. cit. Bd. 23, 1911, p. 96—100, 16 Figg. — Trichomonas spp.

u. Fanapepea n. g. intestinalis n. sp.

von Prowazek, S. und Lipschütz, BB Chlamydozoen. (Allge-

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Foraminifera werden ebenfalls erwähnt.

Protozoa für 1911. 187

Repaei, G. Isolement et culture d’un Spirochete de la Bouche.

Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 70, p. 784—786. — Beschreibung

und Kultur derselben. Diese Form ist wegen ihrer biologischen

und morphologischen Merkmale von Sp. buccalis und Sp. dentium

zu trennen. Sie steht zwischen beiden.

Reukauf, E. Naturwissenschaftliche Bibliothek für Jugend -

und Volk. Herausgegeben von Konrad Höller und Georg Ulmer.

Die mikroskopische Kleinwelt unserer Gewässer. Eine Einführung

in die Naturgeschichte der einfachen Lebensformen nebst kurzer

Anleitung zu deren Studium. Leipzig, Quelle & Meyer, 8°, 134 pp.,

119 figg. — Auch Protozoa.

Rhumbler, Ludwig. Die Foraminiferen (Thalamophoren) der

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der Foraminifera auf Grund selektionistischer und mechanisch-

physiologischer Faktoren. Th. I. Ergebn. Plankton-Exped.

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u. Alilaire haben zuerst 1908 bei einer nicht stechenden und nicht

12, Heft

188 Dr. Robert Lucas:

blutsaugenden Muscide Drosophila confusa .Staeg. ein echtes

Trypanosom vom Typus Tr. dimorphon gefunden, das in -den

Malpighischen Gefäßen seinen Sitz hat. Der Darm der Fliege birgt

ein Leptomonas. Patton fand 1910 bei Lucılia serenissima Walker

echte Tryp. vomTypus T. dimorphon (Rhynchoidomonas n. g.),eben-

falls in den Malp. Gefäßen. Swingle fand 1911 in der blauen Fleisch-

fliege Calliphora ein Tryp. ohne freie Geißel, das mit Herpetomonas

verwandt ist. Das Vorkommen derartiger, den Bluttrypano-

somen (besonders dem Typus dimorphon u. congolense) nahe-

stehender Formen in nicht stechenden Insekten ist somit

erwiesen. Dies Verhalten ist vom phylogenetischen Gesichtspunkt

aus sehr interessant. Dazu kommt noch, daß Verf. bei einer Lucilia

von Bamako, ein echtes neues Irypanosom ohne kystische Wider-

standskörper, einen Darmparasiten in der Rektalampulle fand. Be-

schreibung und Abbildung Fig. 1—23 (C ystotrypanosoma intestinalis

n. sp.). Die Betrachtungen ergeben, daß die echten Trypanosomen

der Musciden eine eigne, sehr einfache Lebensweise besitzen, die

in irgend einem Stadium von jeder Beziehung zu den Leptomonas

unabhängig sein kann. Diese Trypanosomen, die eine freie und

latente Übergangsphase außerhalb besitzen, unterscheiden sich

infolgedessen wesentlich von den Bluttrypanosomen der Verte-

brata. Diese werden durch Invertebratenstiche übertragen, bleiben

stets Parasiten bei einem eingeschobenen Leptomonas-Stadium,

das auch fehlen kann und besitzen kein freies Stadium latenten

Cystenlebens. Aus diesem Grunde kann man die alte Gattung

Trypanosoma in 2 Untergattungen teilen, Trydanosoma S. Ss. u.

Cystotrybanosoma subg. n., diesich in physiologischer und morpho-

logischer Hinsicht unterscheiden.

— (2). Cercoplasma n. gen. caulleryi n. sp.,; nouveau Flagelle

ä formes trypanosomiennes de l’intestin d’Auchmeromyia :luteola

Fabr. (Muscide). t. c., p. 508—503. >

— (3). Sur un type nouveau de Leptomonades intestinales

des Muscides, Leptomonas soudanensis n. sp., parasite des Pycno-

somes africains. t. c., p. 570—573, 46 figg. — Die Pycnosomen

von Westafrika besitzen, unabhängig von ihren gewöhnlichen

Parasiten Herpetomonas, Leptomonas u. Cercoplasma, noch einen

vierten Flagellatentypus, der offenbar in keiner Beziehung zu den

vorigen steht und spezifisch verschieden ist. Leplomonas soudanensis

n.sp. Wegen der eigentümlichen Merkmale des Kernes, des Geißel-

apparates und des Vorhandenseins eines axialen Rhizoblastenfadens

nimmt die Art eine Sonderstellung ein. Die Bildung von Trypano-

somen ist bei dieser Form offenbar das Vorspiel zu einer sexuellen

Erscheinung von Autogamie. Man sieht deutlich in den Trypano-

somen eine Verschmelzung der beiden chromatischen (Kern- u.

Centrosom-) Massen, die stufenweise an Ausdehnung und chro-

matischen Eigenschaften äquivalent werden. Nach Vollendung

der autogamen Verschmelzung tritt eine Wiederherstellung beider

Elemente ein.

Protozoa für 1911. 189

— (4). Phenomenes autogamiques chez les Lepfomonas et

formes affınes; valeur sexuelle autogame des formes trypanoso-

miennes des Leptomonades et des formes leptomonadiennes des

Trypanosomes. t.c., p. 602—605. — Die genannten autogamischen

Erscheinungen zwischen dem Blepharoblast (der zu einer umfang-

reichen chromatischen Masse umgebildet ist) und dem Kern (nach

der Umbildung des Flagellaten in eine Trypanosomenform) sind

keine speziellen Eigentümlichkeiten von L. soudanensis; sie finden

sich auch bei anderen Ledtomonadidae, wie Verf. näher ausführt und

an Textfiguren erläutert. Alle dieseautogamen Trypanosomenstadien

sind durch eine Modifikation der Bewegungen der Geißel gekenn-

zeichnet, die sich nach hinten krümmt und wie ein Ruder wirkt,

eine Erscheinung, die allen Trypanosomenformen der Leptomona-

didae (Leptomonas, Cercoplasma) gemeinsam ist und die bei allen

physiologische Modifikationen derselben Art anzeigt. Bei den

Trypanosomen der Cercoplasma hat Verf. niemals direkte Auto-

synthese beobachtet, aber die Umbildungen des Kernes, der auf

diesem Stadium stabförmig wird und diejenigen des Blepharo-

blasten, der voluminös etc. (‚‚volumineux et saillant‘‘) wird, geben

Kunde von tiefen physiologischen Umbildungen. Osmotische Sub-

stanzveränderung zwischen beiden in Berührung befindlichen Ele-

menten im Verlauf der Lageveränderung des Blepharoblasten ist

alles, was von den vorangegangenen Erscheinungen übriggeblieben

ist. Die Trypanosomen der Leptomonadidae stellen also den Beginn

autogamischer Stadien von zwar verschiedener Wichtigkeit und

verschiedener Äußerung dar, doch kann ihr allgemeines Auftreten

als konstant gelten. Das bei den Cercoplasmen auftretende Stadium

führt zu dem der Trypanosomen. Bei diesen Flagellaten, deren

Dauerform die Trypanosomenform ist, verlaufen die autoga-

mischen Erscheinungen wie bei den Cercoplasmen durch einfache

Berührungsvorgänge, die sicherlich osmotische Veränderungen

hervorrufen. Eine direkte totale Verschmelzung des Blepharo-

blasten mit dem Kern, dem er äquivalent geworden ist, findet

nicht statt. Diese Berührungsvorgänge gehen, wie Verf. früher

für die Trypanosomen der Glossinen gezeigt hat, im Laufe der

Umbildung des Tryp. in das Leptomonadenstadium vor sich. Das

Lept.-Stadium der blutbewohnenden Trypanosomen zeigt in seiner

Genese ein autogames Stadium, welches dem Trypanosomen-

stadium der Darm-Leptomonaden der Insekten, besonders der

Cercoplasmen, entspricht.

— (5). Siehe Bouet, G.

Roudsky, D. (1). Sur la possibilite de rendre le Trypanosoma,

lewisi virulent pour d’autres Rongeurs que le rat. Compt. rend.

Acad. Sci. Paris T. 152, 1911, p. 56—58; auch Compt. rend. Soc.

biol. Paris T. 70, p. 693. sq. — In zwei früheren Publikationen (C. r.

Soc. biol. T. 68, 1910, p. 458, €. r. Acad. Sci. Paris T. 152, 1911,

p. 56) hatte R. festgestellt, daß das Blut der weißen Maus ein

günstiges Medium für die in vitro- Erhaltung von Tr. Lewistist, und

12, Heft

190 Dr. Robert Lucas:

daß andererseits die Implungen der weißen Maus mit Tr. Lewisi,

auf die keine Infektion folgt, mit einer starken Leucocytose vom

Zeitpunkte der Impfungab enden. Vorliegende Publikation bestätigt

diese Befunde und schildert die Aufnahme der Parasiten durch

die Leucocyten. Die Phagocytose geschieht durch den geradezu

mustergültigen Mechanismus, den Laveran u. Mesnil bei einer

gegen Ivy. Lewisi immun gewordenen Ratte geschildert haben.

Die vorherige Injektion einer Substanz, die eine Leucocytose

hervorruft, wie z. B. Mellins Nahrung, scheint die Infektion zu

verhindern. Von Tr. Lewisi geheilte oder gegen diesen Flagellaten

refraktäre Mäuse können als definitiv immun betrachtet werden.

— (2). Action pathogene de Trypanosoma Lewisi Kent,

renforce, sur la Souris blanche. Compt. rend. Soc. Biol. Paris

T. 70, p. 741—742. — Ind.C.r. Acad. Sci. Paris T. 152, 1911,

p. 56 hatte Verf. gezeigt, daß Try. Lewisi Kent in stärkerer

Menge imstande ist, den Tod der Maus durch Erzeugung von

Läsionen anLeber und Milz hervorzurufen. Auch Delanoe& (C. r.

biol. Paris T. 70, p. 649/1911) beobachtete vereinzelte Todesfälle

(unter 233 Beobachtungen 2 Fälle), ohne daß er charakteristische

anatomische Läsionen feststellen konnte. Tr. Lewisi renforce

scheint sich allmählich an die Maus anzupassen, da Verf. schon

eine ganze Reihe (75) Passagen vollführen konnte. Die Trypanosomen

treten im Blute sehr reichlich auf, oft zahlreicher als die Blut-

körperchen. Die Infektion tritt ein sowohl nach intraperitonealer

wie subkutaner Impfung. Das Verhältnis der infizierten Tiere

wächst mit der Zahl der Passagen. Der Tod tritt im allgemeinen

sehr langsam ein. Die pathogene Wirkung modifiziert sich stufen-

weise und läßt schematisch 3 Phasen erkennen, die Verf. aus-

führlich schildert. Der Tod tritt am 3.—6. Tage ein, selten früher,

Die Temperatur sinkt vom 1. Tage der Krankheit und kann in

der letzten Periode noch unter 30° hinabgehen. Die Maus verfällt

dann in Schlafsucht. Der Prozentsatz der Sterblichkeit der Mäuse

und der das Leben gefährdenden Läsionen steigt stufenweise

(anfangs, bei d. 16.—20. Passage 16:100, bei d. 41. 62:100).

— (8). Lesions cellulaires produites chez la souris par le

Tr. Lewisi Kent renforce. t. c., p. 901—903. — Schilderung der

histologischen Läsionen an Leber, Milz und Niere, die wahrschein-

lich durch ein Trypanotoxin hervorgerufen werden, ähnlich dem,

welches Laveran u. Pettit bei pathogenen Trypanosomen beob-

achtet haben. — A propos de la note de D. Roudsky: Le&sions

cellulaires produites chez la souris par le Tr. lewisi Kent renforce,

par Auguste Pettit. t. c., p. 929—931.

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hauspferde an Sarcosporidiose. Besonders die Muskulatur des

Ösophagus ist reichlich davon besetzt. Die orientierten Cysten

sind etwa $—10 mm]. Verff. stellten an Kaninchen Versuche damit

an. Ausdiesen geht folgendes hervor: Die in Glyzerin zerquetschten

Sarcosporidiencysten liefern eine toxische Substanz, die bei

Kaninchen ähnliche krankhafte und rasch tötlich verlaufende Er-

scheinungen hervorruft, wie sie Laveran u. Mesnil durch Sarco-

sporidien des Schafes erzeugten. Die tötlich wirkende Dose beträgt

ein Brei mit 100 Cysten für ein Kaninchen von 2 kg. Eine schnell

eintretende choleraartige Diarrhöe bildet ein besonderes Er-

krankungssymptom. Eine Dose von 10 Cysten wirkt weder

schädigend noch infizierend.. — Auch in Proc. verb. Soc. linn.

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von Nha-Trang, Annam, eine Gregarine in den Blutkörperchen des

Blutkreislaufes, eine Haemogregarine, die eine beachtenswerte

Form der Einkapselung zeigt. Im freien beweglichen Zustande

erinnert diese Form völlig an die von H. minima (= H. ranarum)

etc. der Frösche Frankreichs (cf. Fig. 1—11). Merkwürdig sind

jedoch die Formen, die als dreilappige, intraglobuläre Massen er-

scheinen. Einer dieser Lappen ist gestreckt und keulenförmig,

die beiden andern sind rundlich und unter sich oft nicht scharf

getrennt u. ihr Oberfläche zeigt einige Streifen, die vom Stiele des

keulenartigenLobus auf die beidenLappen divergieren. Beigenauerer

Untersuchung birgt der keulenförmige Fortsatz stets eine in sich

zusammengebogene Haemogregarine, deren dickes Ende dem

verengten Teile zugewandt ist, während das andere, fadenförmig

ausgezogen, zuweilen den Ring des wurmähnlichen Gebildes ab-

schließt, indem es sich an den angeschwollenen Teil anlegt

(Fig. 12—15). Es ist eine allgemein bekannte Tatsache, daß auf

einem bestimmten Entwicklungsstadium die Haemogregarıne

im Blutkörperchen mit einer Hülle umgeben ist, nur schließt sich

diese sonst eng an die Form der Haemogregarine an und ihr

Volumen überschreitet das der Gregarine nicht. Berestneff hat

bereits 1903 bei H. Berestneffi Cast. et Will. (von Dobell 1910

Protozoa für 1911. 193

nachuntersucht) (in Rana tigrina u. R. limnocharis von Indien u.

Ceylon), eine Kapsel gefunden, die umfangreicher ist als der ein-

geschlossene Parasıt, doch ist hier die Kapsel einfacher gebaut als

bei dem Parasiten in den Blutkörperchen von Rana tigrina aus

Annam.

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Es ist irrtümlich anzunehmen, daß die conjunctivo-vasculären Ge-

biide in der syphilitischen Inflammation konstant auftreten; ihr Vor-

handensein ist ebenso wenig spezifisch für letztere als ihr Fehlen

für andere chronische Inflammationen charakteristisch ist. Tredo-

nema erzeugt in den an Bindegeweben reichen Organen vaskuläre

Läsionen. Verf. findet, daß Arteritis und Phlebitisin denLäsionen der

an Bindegeweben armen Eingeweides fehlen (Läsionen, deren syphi-

litische Natur durch die Feststellung des Parasiten in den Paren-

chymzellen erwiesen ist). Außerhalb der Hirnhäute und der großen

Gefäße, in denen die parenchymatösen Zellen fehlen, tritt die

epitheliale Verwandtschaft bei der sekundären Syphilis wie bei

der hereditären zutage; die conjunctivo-vasculären Läsionen sind

dagegen inkonstant.

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zusammenfassende Liste über die Gregarinen gab Labbe 1899 im

Tierreich (Lief. 5). Seitdem ist eine große Zahl neuer Arten be-

schrieben. Die Anordnung der hinzugekommenen Arten erfolgt

nach dem Labbe&schen Plane. Diagnosen werden nicht gegeben,

nur bei einer Anzahl Gattungen u. Familien sind sie notwendig,

Protozoa für 1911. 197

da ihre Bedeutung u. Fassung sich seit Labbe geändert hat. Es

kommen hinzu seit 1899: Ordo Gregarinida. Untereinteilungen: Trib.

Cephalina: Gregarina (9), Hirmocystis (2), Euspora (1), Cnemido-

spora (1), Frenzelina (7), Gigaductus (1), Rhopalonia (1), Echino-

cebhalus (1), Nina Grebnicki (= Pterocephalus Schneider) (1),

Acutispora (1), Geniorhynchus (1), Actinocephalus (1), Pyxinia (2),

Styloeystis (1), Steinina (1), Taeniocystis (1), Siylorhynchus (1),

Doliocystis (1), Stenophora (8), Cebhaloidophora (1). Inc. sedis:

Rhabdocystis (1), Cephalina, 8 incert. spp. — Trib. Acephalina:

Monocystis (14), Zvgocystis (2), Pterosbora (1), Cystobia (1), Uro-

spora (4), Gonospora (1), Nematocystis (3), Stomatophora (2), Pleu-

rocystis (1), Schaudinella (1), Diplocystis (1). Incert. sedis: Hete-

rospora (1). Inc. spp.: 19 Spp. — cf. im syst. Teil des Berichts

— p. 304—314: B. Subord. Schizogregarines. Übersicht über die

4 Familien. Ophryocystis (7), Eleutheroschison (2), Schizocystis

(2), Selenidium (9), Merogregarina (1), Aggregata (15+5). — Liste

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die Mikrosporidie Glugea lophii Doflein am Nervensystem von

Lophius piscatorius hervorgerufenen Geschwülste berichtete W.

in dieser Zeitschrift (1909). Hier bespricht er kurz den feineren

Bau und die Entwicklung der Tumoren. Eine ausführliche Publ.

(mit Taf.) folgt im Archiv mikr. anat. Bd. 78. Charakteristisch für

die hauptsächlich an Ganglien von Hirn- und Spinalnerven des

Fisches sitzenden Geschwülste ist ihr Gehalt an weißlichen Knöt-

chen (Durchm. 1—2 mm), die mit zahlreichen Massen von Glugea-

sporen erfüllt sind (1898 von Doflein als Cysten von Glugea lophii

beschrieben, ein Ausdruck, den auch Mräzek 1899 angenommen

hat). Klarstellung der Verhältnisse. Bestätigung der wesentlichsten

Punkte in der Darstellung Mräzeks gegenüber der Deutung Dofleins.

Die erkrankte Ganglienzelle erfährt unter dem Reiz des Parasiten

eine gewaltige Hypertrophie, die sich auf alle Teile der Zelle er-

streckt. Bau der Cysten von Gl. lophii aus 3 Teilen: 1. aus den

Sporen (in zahllosen Mengen in den Cysten abgelagert); 2. aus den

Vermehrungsformen, die durch fortgesetzte Teilungen den Mutter-

boden für die Entstehung neuer Sporen und damit die Grundlage

für das fortschreitende Wachstum der Cysten bilden; 3. aus der

Cystensubstanz, in die Sporen und Vermehrungsformen einge-

lagert sind. Cysten mittlerer Größe zeigen 2 Sporenzonen: eine

äußere (Sporen in derselben oval, in Cystengrundsubstanz ein-

gebettet) und eine innere (Sporen walzenförmig, Cystengrund-

substanz verflüssigt). Beschreibung des Baues der Sporen. Be-

schaffenheit der Cystengrundsubstanz und der in letztere einge-

lagerten Vermehrungsformen von Gl. lophii. Durch die Bildung

von rosenkranzförmigen Ketten erinnern letztere an die Schizonten

von Nosema bombycis u. Thelohania. — Ob die bei der Sprossung

12, Uatı

204 Dr. Robert Lucas:

gebildeten Körperchen schließlich direkt zu einem Sporoblasten

heranwachsen, oder ob sich noch eine Sporontengeneration, wie

sie für T’helohania beschrieben wurde, dazwischen schiebt, ist noch

nicht klargestellt. Bei Gl. lobhir konnte von vegetativen Kernen

(sensu Stempells) nichts beobachtet werden. Auf jedem Stadium

der Cystenentwicklung kommt es gelegentlich zu regressiven

Prozessen. Charakteristikum dieser Vorgänge (Bilder in der

Cystenumgebung). Verschleppung der Sporen entlang der Nerven-

stämme. Diese führt wahrscheinlich nicht zu einer Verbreitung

der Infektion in Fischkörper. Mächtige Hypertrophie der befallenen

Ganglienzellen. Hypertrophie von Wirtszellen wurde auch bei

Protozoen anderer Gruppen beobachtet (Hartmann: Schizo-

Irypanum cruzı, Schroeder: Thelohania chaetogastris etc.).

— (2). Über Microsporidien aus dem Nervensystem von

Fischen (Glugea lophii Dotlein) und die Hypertrophie der befallenen

Ganglienzellen. Archiv f. mikr. Anat. Bonn, Bd. 78, Abt. 1,

1911, p. 383—421, 2 Taf. (XVIII & XIX).

— (3). Über einige Microsporidien aus Fischen (Nosema

lophii (Doflein), Glugea anomala Moniez, G. hertwigii nov. spec.).

Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin, 1911, p. 344—351. — In

den letzten Mitteilungen des Verf.’s wurden die Schizonten von

Glugea lophit beschrieben als einkernige, häufig zu Sproßketten

vereinigte Elemente, deren zartes Plasma von einem Hof stark

lichtbrechender Substanz umschlossen wird; aber die Frage ist

noch offen, ob sie sich direkt in die Sporen umwandeln (Nosema

sensu Perez), oder ob eine besondere Sporontengeneration einge-

schoben wird (wie bei Thelohania u. Plistophora). Verf. beobachtete

nun kleine Gruppen von Elementen, die als direkte Umwandlungs-

stadien der Schizonten in Sporen gedeutet werden können. (Auf-

treten einer Sporenmembran). Die aus den Schizonten hervor-

gehenden Sporoblasten sind einkernig. Gl. loßphii ist demnach

ein echtes Nosema u. muß Nosema lophii Doflein heißen (maß

gebende Momente: Intrazellulär im Plasma hypertrophische-

Wirtszellen, das in der unmittelbaren Umgebung des Parasiten zur

„Cystengrundsubstanz‘“ umgewandelt ist, vermehren sich isolierr

liegende oder zu Sproßketten vereinigte Schizonten durch fort-

gesetzte Teilungen. Das Produkt der Schizogonie wird dann

direkt ohne Einschaltung einer besonderen viele Sporoblasten

liefernden Sporontengeneration einfach durch Membranumhüllung

zur Spore). Die nach Abtrennung von Nosema übrigbleibenden

Formen von Glugea (so Gl. anomala) zeigen ein von den übrigen

Mikrosporidien ganz abweichendes Verhalten (vielkernige encys-

tierte Protoplasmakörper von bisweilen makroskopischer Größe,

in denen durch endogene Knospungsprozesse Sporonten entstehen).

Für diese Auffassung stimmen Perez, Woodcock, Awerinzew u.

Fermor, dagegen Schröder, Mräzek u. Schuberg. Letztere halten

es für möglich, daß die Cystenmembran, das Protoplasma u. die

großen darin enthaltenen Kerne garnicht Teile eines Protozoen-

Protozoa für 1911. 205

körpers, sondern Reste des Wirtsgewebes darstellen. Bei den

echten Giugea (Gl. anomala) liegen die Verhältnisse ganz anders.

Es handelt sich hier um echte ‚‚Cysten“, die vom Verf. näher be-

schrieben und auf ihre Färbbarkeit untersucht werden. Einen

sicheren Anhaltspunkt für die Ableitung und für die Gesamt-

auffassung der Cysten konnte Verf. noch nicht gewinnen, doch

spricht er seine Vermutungen darüber aus. Beschreibung der

neuen Gl. hertwigii aus Osmerus eberlanus. In wieweit am Aufbau

der Cyste der Parasit und das Wirtsgewebe beteiligt ist, läßt Verf.

noch unerörtert. Ansicht von Awerinzew u. Fermor über die Ent-

stehung der vielkernigen Schläuche, über deren Ursprung W. ab-

weichende Befunde feststellt. Diese Schläuche, die sich durch

multiplen Zerfall in Sporoblasten und dann in Sporenkugeln um-

wandeln, scheinen mit Pansporoblasten (wie bei Plistophora lon-

gifilis nach Schuberg) vergleichbar zu sein. Eine eingehende, durch

Abbildungen erläuterte Darstellung, soll folgen.

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Bd. 22, 1911, p. 370—378, 1 Taf. (XVII), 1 Fig.

12. Heft

206 Dr. Robert Lucas:

— (2). Parasitäre und freilebende Amöben aus Manila und

Saigon und ihre Beziehungen zur Dysenterie. op. cit., Bd. 23,

1911, ,P..7180, 3 Figg.

— (8). Studien über Kulturamöben aus Manila. t. c., p. 81

—95, 2 Taf. (III, IV). — Trimastigamoeba n. g., philippensis

n. Sp.

— (4). Vorläufige Bemerkungen über Amöben aus Manila

und Saigon. Centralbl. Bakt. Jena, Abth. 1, Bd. 58 Originale,

1911, p. 234 u. 235. — Siehe auch No. 2.

Wiesner, Hans (1). Notizen über die Fauna der Adria bei

Rovigno. Foraminifera von dem Sandgrunde der Bucht S. Pelagio

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Rovigno. VI.) Zool. Anz. Leipzig Bd. 37, 1911, p. 478—480, 1 Fig.

— Spiroloculina 1 n. var.

— (2). Schalentragende Foraminiferen von der Westküste

Istriens. (Notizen über die Fauna der Adria bei Rovigno. VIII.)

op. cit. Bd. 38, 1911, p. 505—510.

Williams, Anna W. Pure Cultures of Parasitic Amebas on

Brain-streaked Agar. Proc. Soc. exper. Biol. med. N. Y. vol. 8,

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Winter, F. W. Neuere Untersuchungen über Biologie und

Fortpflanzung der Foraminiferen, ein Bild aus der Kleinlebewelt.

41. Ber. Senckenb. nat. Ges. Frankfurt a. M., p. 222—224.

Woloszyfiska, Jadwiga. Über die Variabilität des Phyto-

planktons der polnischen Teiche. 1. Bull. Acad. Sc. Cracovie

Cl. Sc. math.-nat. Ser. B., p. 290-314, 8 figg. — Ceratium betreffend.

Woodeock, H. M. (1). On an unusual condition observed in

Halteridium. Zool. Anz. Leipzig Bd. 38, 1911, p. 465—471. —

Interessante und eigenartige Beobachtung bei Halteridium (Hae-

moproteus) fringillae in den Blutkörperchen eines Finken (Fig. 1—14).

Viele der Halt. zeigten sowohl in den Zwischenformen und in den

großen Formen zwei Kerne (doppelten Hauptkern). Bei einigen

ist sogar das kleine Chromatinelement doppelt. Die Lage der

beiden Kerne zu einander ist verschieden. Die Verbindungslinie

ist ungefähr parallel der großen oder der kleinen Achse oder liegt

schräg. Bei den Zwischenformen und wenigen großen Formen

deutet nichts auf das Vorhandensein zweier Individuen. Einige

große Formen lassen jedoch im Cytoplasma eine deutliche Spaltung

erkennen, die mehr oder weniger in der Längsrichtung des Körpers

verläuft. In den späteren Präparatenserien treten derartige doppel-

kernige Parasiten nicht mehr auf. In 2 oder 3 Fällen zeigten die

beiden Kerne verschiedene Charaktere (männliche und weibliche).

Der eine ist groß, diffus, hell rot färbbar, der andere klein, kompakt

bei der Färbung dunkelrot. Das Cytoplasma um den weiblichen

Kernistdichter, tiefer blau färbbar als dasum den männlichen Kern.

Vergleiche mit Beobachtungen an Halteridium (Haemoproteus)

noctuae, bei einer sehr stark infizierten Eule (Athenenoctuae) (Fig. 15

—22) lassen erkennen, daß es sich um eine Doppelinfektion handelt.

Protozoa für 1911. 907

Jugendstadien von H. sind in das Blutkörperchen eingedrungen,

sind cytoplasmatisch verschmolzen und zur Größe eines gewöhn-

lichen Gametocyten herangewachsen, der schließlich das Bestreben

zeigt, eine Trennung einzugehen. Dobells Angaben über Haemo-

cybidium (1911) lassen sich auf ähnliche Weise erklären.

— (2). A reply to Miss Porter’s Note entitled ‚Some Remarks

on the genera Crithidia, Herpetomonas and Trypanosoma. Parasitol.

Cambridge vol. 4, 1911, p. 150—153. — Siehe auch Porter (2).

— (3). Protozoa. Zool. Record London vol. 47, 1910 (1911),

No. II, p. 1—72.

— (4). Siehe Minchin, E. A.

— (5). Siehe auch Porter (2).

Woodruff, Lorande Loss (1). Two Thousand Generations of

Paramaecium. Archiv f. Protistenk. Jena Bd. 21, 1911, p. 263

— 966, 3 pls. (XXV—XXVM. — Bei günstigen Kulturbe-

dingungen findet eine unbegrenzte Vermehrung durch Teilung statt.

— (2). Evidence of on the adaptation of Paramaecia to

different environments. Biol. Bull. Woods Hole Mass. vol. 22,

1911, p. 60—65.

— (3). Paramaecium aurelia and Paramaecium caudatum.

Journ. Morphol. Philadelphia vol. 22, 1911, p. 223—237, 1 fig.

— Sind gute Spp.

— (4). The Effect of Exeretion’ Products of Paramaecium

on its rate of reproduction. Journ. exp. Zool. Philadelphia vol. 10,

1911, p. 557—581, 11 figg. — Einwirkung verschiedener Volumina

des Kulturmediums, bei täglichem Wechsel desselben oder bei

solchem, in dem schon viele Paramaecien gelebt haben.

— (5). The effect of culture medium contamined with the

excretion-products of Paramaecium on its rate of reproduction.

Proc. Soc. exper. Biol. Med. vol. 8, 1911, p. 100. — cf. auch

No. 4. — Toxische Wirkung.

Woodruff, L. L. and Baitsell, George Alfred (1). The Repro-

duction of Paramaecium aurelia in a ‚Constant‘ Culture Medium

of Beef Extract. Journ. exper. Zool. Philadelphia vol. 11, 1911,

p. 135—142, 2 figg.

-— (2). Rhythms in the reproductive activity of Infusoria.

t. c., p. 339—359.

— (3). The temperature-coefficient of the rate of reproduc-

tion of Paramaecıum aurelia. Amer. u Physiol. vol. 29,

1911, p. 147—155. — Optim. 24°—28,5”.

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12. Heft

208 Dr. Robert Lucas:

Anesn. 3007. Org. — Mem. Soc. Amis. Sc. nat. Anthrop. Ethnogr.

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— (2). Siehe Voronkov, N.

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Frage über den Haemoparasitismus der Seefische.

— (2). Über die russische Hundepiroplasmose und ihre ex-

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—'.(8). ‘Siehe p. 160, 161.

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1 Taf. — Die Haemogregarine der weißen Körperchen des Schakals.

— (2). Iupomnasmo3b yseöy u üxp croises Bb Tyuuek. t. c. p.

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Yakimoff, V. L., Stolnikoff, V. S. et Kohl-Yakimoff, Nina.

Contribution A l’etude de l’Achromaticus vevperuginis (Dionisi).

Archiv f. Protistenk. Jena Bd. 24, 1911, p. 60—75, 3 Taf. (V— VII).

— Es handelt sich um das echte Piroplasma.

Yorke, Warrington. (1). A note on the pathology of lesions

of the cornea and skin in animals experimentally infected with

T. rhodesiense. Ann. trop. med. Parasit. Liverpool vol. 4, p. 385

—394, 2 pls.

— (2). Siehe Stannus, Hugh S.

Yorke, Warrington and B. Blacklock. The Trypanosomes

found in Two Horses Naturally Infected in the Gambia. Ann. trop.

Med. Parasit. Liverpool vol. 5, p. 413—434, 1 pl. (XI). —

Tr. dimorphon und Tr. vivax.

Protozoa für 1911. 209

Zacharias, Otto. Aus Natur und Geisteswelt. Das Süßwasser-

plankton. Einführung in die freischwebende Organismenwelt

unserer Teiche, Flüsse und Seebecken. Leipzig, B. G. Teubner,

12°, 132 pp., 1 Taf., 57 Figg. M. 1,25. — Auch Protozoa.

Zuelzer, Margarete. Über Spirochaeta plicatilis Ehrbg. und

deren Verwandtschaftsbeziehungen. Archiv f. Protistenk. Bd. 24,

p. 1-59, 4 Taf., 2 Figg. — Sp. gehört zwischen Schyzophyten

und Flagellata. Ein Anschluß an die Binucleata ist nicht berechtigt.

3 neue Spp.

Zschokke, F. Die Tiefseefauna der Seen Mitteleuropas. Eine

geographisch-faunistische Studie. Leipzig, Werner Klinkhardt,

8%, 246 pp., 2 Taf. M. 15,—. — Auch Rhizopoda u. Flagellata.

Zschokke, F. und P. Steinmann. Die Tierwelt der Umgebung

von Basel. Basel, Helbling & Lichtenhahn, 8°, 96 pp., 1 Karte.

— Auch Foramintfera werden erwähnt.

Zwiek und Fischer. Untersuchungen über die Beschälseuche.

Arb. Gesundh.-Amt Berlin Bd. 37, p.1—103, 1 Taf., 60 Figg.

Übersicht nach dem Stoff.

Allgemeines.

Die Grundsätze der Protistenkunde: Dobell. — Kinematographie von

Kleinlebewesen im Blute: Comandon.

Geschichtliches: Über die wahre Natur der von Will& Busch in Sipho-

nophora beobachteten Eingeweidewürmer: Poche (2) (Oryptobia grobben?).

Nomenklatur: Klassen und höhere Ordnungen des Tierreichs: Poche

(Protozoodea). — Medicozoologische Nomenklatur: Der korrekte Namen für

das Protozoon der Syphilis: Pfender. — Nomenklatur von Spirochaete

pallida: Gross, Hoffmann (1) (kein Spirillum).

Bibliographie: Literatur über Protozoa für 1910: Gross (mit Auszügen aus

den wichtigsten Arbeiten), Woodcock (Zool. Record), Nägler (Archiv-Bericht

für 1910). — Publikationen über Trypanosomosis und Piroplasmosis aus

dem Jahrel910: Knuth (Auszüge). — Literatur über Dysenterie-Amöben:

Hartmann in Prowazek (1) p. 65—66. — Desgl. über Entamoeba colt:

Werner, 1. e. p. 75—76. — Desgl. über Lamblia intestinalis: Rodenwaldt,

l. e., p. 95. — Desgl. über Costia necatrix: Neresheimer, 1. e., p. 100. —

Desgl. über Trichomonas intestinalis: Rodenwaldt, 1. c., p. 96—97. —

Desgl. über Trypanoplasma (Laveran & Mesnil): Neresheimer, 1. c., p. 116

— 117. — Desgl. über Vaceine-Variola: v. Prowazek, l. c., p. 150— 152. —

Desgl. über Gelbsucht: v. Prowazek, 1. c., p. 160—161. — Desgl. über

Trachom und Protozoenerkrankungen der Schleimhäute: Halberstaedter,

l. e.,p. 192— 195 (115 Publ.). — Verzeichnis der wichtigsten, die Negrischen

Zelleinschlüsse (Lyssa) betreffenden Arbeiten: }Maresch, 1. c., p. 216-218.

— Literatur über das Molluscum eontagiosum: Lipschütz, 1. c., p. 227— 229.

— Desgl. über den Erreger der Geflügelpocke: Lipschütz, 1. c., p. 241— 242.

— Desgl. über Dermatosen: Lipschütz, 1. c., p. 247. — Desgl. über

Theileria parva (ausführlich): Gondef, Archiv f. Protistenk., Bd. 20,

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 12,

14 12. Heit

910 Dr. Robert Lucas:

Heft 2, 1910 u. Report of the Gov. Vet. Bacteriologist of Transvaal 1909

(1910).

Sammelwerke ete.: Lehrbuch der Protozoenkunde: Doflein. —

Handbuch der pathogenen Protozoa: von Prowazek (1)(mit Abhandlungen

von Hartmann, Neresheimer, Rodenwaldt u. Werner [siehe auch unter

diesen Autoren]. — Gesammelte Werke des verstorbenen Schaudinn,

siehe unter Schaudinn. — Leitfaden der Planktonkunde: Steuer.

Vorträge: Das Ziel der Protozoologie: Calkins (Vortrag im Marine

Biol. Labor. 30. Juni 1911).

Übersiehten: Übersicht über unsere jetzige Kenntnis der Haemosporidia

der Warmblütler [exel. Haemogregarinae]: Bertrand. — Fortschritte in

der Erkenntnis der Schlafkrankheit und des Trypanosoma gambiense:

Bagshawe. — Allgemeiner Überblick über die Trypanosomen und über

die Trypanosomosen von Rhodesia: Bevan. — Überbliek über die neuesten

Fortschritte in der Kenntnis der Morphologie u. Cytologie der Trypano-

somen u. anderer parasitischer Protozoa (Amoebae): Pittaluga.. — Unsere

heutigen Kenntnisse über Piroplasmen und die von ihnen hervorgerufenen

Erkrankungen: Lebedeff. — Kritische Übersieht über Kala-Azar u. Tro-

pischer Sore und ihrer Parasiten: Leishman.

Merkmale für die Unterscheidung der Arten: Laveran & Thiroux.

Gesetze, Theorien: Eine Ausdeutung des Gesetzes Weber-Fechner:

Desroche (1). — Henneguy-Lenhosseksche Theorie: Erhard.

Probleme der Protistenkunde: Doflein (2) (Natur der Spirochaete).

Protistologische Notizen: Awerinzew (4).

Naturgeschichte der kleinsten Tiere: Effenberger. — Die mikroskopische

Kleinwelt unserer Gewässer: Reukauf. — Berührungspunkte zwischen

Tier und Pflanze: Acloque.

Die Einheit des Formtriebs in der Natur und beim Menschen: Kahl.

Biometrische Studie an Trypanosoma gambiense: Hindle (5).

Material von Expeditionen: .Alexander Agassiz-Albatross-Exp.“

im östl. tropischen Pacifie: Kofoid, Schulze (Xenophyophora). — Liver-

pool School Exped.: Todd & Wolbach. — Percy Sladen-Exped.:

Hickson. — Arktische Exp. des Duc d’Orleans: Meunier (71 neue

Spp-), — Norwegisch -arktische Exp.: Kiaer.

Bezahnung fleischfressender Pflanzen etc.: Lenhardtson (auch Rhizopoda

kommen in Betracht).

Morphologie, Anatomie.

A. Allgemeiner Teil.

Morphologie der parasitischen Protozoa der Termitidae: Grassi e Foä

— Morphologie ete. von Leucocytozoon : Chingareva (2).

I. CILIOPHO.RA: Morphologie von Blepharisma clarissima n. Sp. u.

CToelosoma n. g., marina n. sp.: Anigstein. — Perikaryon n. g. (Foettingeria

nahest.), cesticola n. sp. u. Conchophrys n. g.. (den Mierothoracinae nahest.),

davidoffi n. sp.: Chatton (4). — Tokophrya Steueri n. sp.: Schröder (neue

marine Form). — Bau der Tintinnoidea: Schweijer.

II. MASTIGOPHORA: Morphologie von Leishmania: Todd. —

Desgl. von Leishmania aus dem Milzsaft von mit Leishmaniosis behafteter

Protozoa für 1911. 211

Kinder: Tomaselli. — Bemerkungen über Flagellata, die sich gewöhnlich

in Aufgüssen (Infusionen) entwickeln (Bodo spp., Cercomonas spp. u.

Chilomonas): Alexeieff (10). — Neue parasitische Euglenoide, Astasia

captiva: de Beauchamps. — Morphologische Bemerkungen zu Chryso-

monadae: Scherffel (auch neue Formen). — Neue Tentakel-tragende

Chrysomonade (Cyrtophora n. g., pedicellata n. sp.): Pascher (1). — Neue

Chlamydomonade (Scherffelia n. g.): Pascher (5). — Neue uniflagellate

Form aus Trichopterenlarven: Mackinnon (Embadomonas n. g., agilis

n. sp.). — Verschiedene Stadien von Herpetomonas lygaei: Archibald. —

Verschiedene Formen von Leptomonas muscae-domesticae: Dunkerly. —

Beschr. verschiedener Formen von Leptomonas oder Herpetomonas muscae-

domesticae: Flu (1). — Formen von Leptomonas davidi Lafont: Franga (6).

— Form der Tropicamacrogameten: Raadt. — Verschiedene Flagellaten

Formen der Hausfliegen. ‚‚Herpetomonas‘“‘- u. Trypanosoma-Formen, die

allem Anschein nach zu Leptomonas gehören: Wenyon. — Sichtlich

verschiedene Trypanosomen-Formen von Drosophila: Chatton u. Löger

(4) (Eutrypanosomen [Tr. drosophilae] u. Leptotrypanosomen. Letztere

bilden wohl das Bindeglied zu Leptomonas drosophilae). — Beschr. u.

Vergleich der Leptomonas-Spp. aus verschiedenen Drosophila - Spp.):

Chatton & Leger (3). — Monocercomonas cetoniae n. sp.: Jollos.. — Bau

von Oxyrrhis, Nephroselmis u. einigen Euflagellata: Senn. — Prowazekia

weinbergi: Mathis & Leger (6). — Morphologische Angaben über einige

Darmparasiten der Amphibia: Alexeieff (10) (sie betreffen Octomitus

intestinalis, Polymastix batrachorum n. sp., Monocercomonas bufonis,

Heteromita (Bodo) lacertae u. Rhizomastix n. g. gracilis n. SP... —

Morphologie verschiedener Flagellata (meist Trichomonadae) aus dem

Coecum der Vögel: Martin & Robertson. — Morphologie der Trichonym-

phidae u. verwandter Formen: Grassi& Foa. — TRYPANOSOMATA:

Morphologie von Trypanosoma gambiense. Vergleich der verschiedenen

Formen mit denen von Tr. brucii: Bruce (2). — Dimorphismus von Trypa-

nosoma evansi: Swellengrebel (3). — Morphologie von Trypanosoma evansı.

Vergleich mit Tr. brueii: Bruce (1). — Morphologie von T'ryp. dimorphon

(sensu Laveran & Mesnil) oder Tr. pecorum: Jowett. — Vergleichende

morphologische Bemerkungen über Tryp. uniforme n. sp. u. Tryp. nanum:

Bruce, Hamerton, Bateman & Mackie. — Morphologische Vergleiche

zwischen zwei Trypanosoma-Spp. der Pferde von Gambia (wahrscheinlich

Tr. dimorphon u. Tr. vivax): Yorke & Blacklock. — Morphologie von Tr.

frobenius n. sp. (Tryp. mit kurzem Flagellum, verw. mit T’ryp. congolense):

Weissenborn. — Vergleichende Morphologie der Trypanosoma-Spp. vom

Sudan: Fry (betrifft Tr. brucii oder Tr. pecaudi, Tr. evansi, Tr. vivax oder

Tr. cazalboui u. Tr. nanum oder Tr. pecorum). — Morphologie des Try-

panosoma der Rinder von Tunis (Typus: theileri): Manceaux, Yakimoff

& Yakimoff. — Morphologie des Trypanosoma aus dem Krokodil (Tr.

grayi): Kleine& Taute. — Morphologische Bemerkungen über verschiedene

Formen der Trypanosomen aus Fröschen und Schildkröten: Mathis & Leger

(2) (5), Koidzuma (alle als zu Tryp. rotatorium gehörig betrachtet) [japanisch].

— Verschiedene Formen von T’ryp. rotatorium: Machado (betrachtet sie

als geschlechtliche und ungeschlechtliche Formen). — Verschiedene For-

14* 12. Heft

212 Dr. Robert Lucas:

men von T'rypanosoma chagasi (neues Tryp. der Fische): Horta & Machado.

— Bau von Spirochaete anodontae: Bosanquet. — Spirochaete, Natur:

Doflein (2). — Ähnlichkeit der Spermatozoa einiger Meliphagidae mit

Spirochaete-Trypanosomen: Cleland u. Harvey (1). — DINOFLAGELLATA:

Formenveränderungen u. Varietäten von Ceratium hirundinella: Krause.

— Gymnodinium bieiliatum n. sp.: Ohno (eine neue Süßwasserform).

1II. SPOROZOA: Morphologische Merkmale, die für die Pflanzennatur

von Ichthyosporidium (des Erregers der ‚Taumelkrankheit‘) der Forelle

ete. sprechen: Pettit. — Anaplasma marginale Beschr. u. Vergleich mit den

Chlamydozoa: Sieber. — Hoalteridium noctuae u. Leucocytozoon ziemanni:

Minchin & Woodeock. — Neue Gregarinen: Cognetti de Martiis (1), —

Morphologische Bemerkungen: Wellmer. — Bau der neuen metameren

Gregarine Taenioeystis (T. legeri): Cognetti de Martiis (2). — Achromaticus

vesperuginis: Yakimoff, Stolinikoff & Kohl-Yakimova. — Formveränderung

der erwachsenen Macrogamatocyten des perniziösen Malariaparasiten im

Blute: de Raadt (hierzu Taf. IV). — Neue Leucocytozoae: Mathis & Leger

(1). — Neue Haemogregarinae (leucocytische) der Vögel: Aragao. — Neue

Haemogregarinae der Reptilia: Franga (1), (2), Mathis & Leger (7). —

Neues Haemosporidium: Toddia n. g., bufonis n. sp.: Franga (l. — Mi-

crosoma n. g., mustelae n. sp., ein Verwandter der Piroplasmata: Lebedeff

& Tscharnotzky.

IV. SARCODINA: Neubescehreibung mehrerer Haeckelscher „Monera“

(Protogenes, Gymnophrys, Protomyxa u. Mysastrum) u. Betrachtungen

über ihre nächste Verwandtschaft: Schepotieff (3). — Bemerkungen über

Rhizopoda: Penard (beschreibt auch neue Formen). — Eigenartige Körper-

formen von Amoeba proteus: Gruber. — Vergleichende Betrachtungen

über die Morphologie der Amoebae der limax-Gruppe: Alexeieff (2) (auch

2 neue Spp.: A. densa n. sp. u. A. eireumgranosa n. sp.). — Morphologie

der Amoebae, die sich auf der Luft ausgesetzten Kulturmedien entwickeln:

Wells. — Morphologie der Haemamoebae: Argutinsky. — Vergleich der

morphologischen Charaktere von verschiedenen Amoebae, die aus Dysen-

teriequellen stammen, in Kulturen u. freilebend: Liston u. Martin. —

„Kultur“-Amöben von Manila: Whitmore (2). — Beschr. einerneuen Form von

Mastigamoeba (Trimastigamoeba philippinensis): Whitmore (3). — Mor-

phologische Angaben über Entamoeba coli u. tetragona im Vergleich zu kul-

turellen (freilebenden) Amoebae: Whitmore (2) (3). — Chlamydophris

schaudinnin.sp.: Schüssler. — Vergleichende Betrachtung der Morphologie

der Foraminifera, Beschreibung von Marginulina fissicostaia (Gümb.):

Silvestri (3). — Morphologie der Gastraeadae (Haliphysema tumanowezii

u. Gastrophysema): Schepotieff (1). — Allgemeine Morphologie der Xeno-

phyophora (Psammetta u. Stanophyllum): Schepotieff (2). — Bemerk. über

Gymnosphaera albida, einem Marine-Hehiozoon: Caullery. — Challengeridae

der Plankton-Expedition: Borgert. — Beitrag zur Kenntnis der Oro-

sphaeridae: Riecke.

Spezieller Teil.

Gehäuse, Schale usw.

Schalenbau und Modifikationen bei den Foraminifera: Rhumbler. —

Zusammensetzung der Schale bei den sandbauenden Foraminifera: Faure-

Protozoa für 1911. 913

Fremiet (13). — Bau der Schalen der Fusulinae: Schellwien u. a. —

Feinerer Bau der sedimentären Foraminif. Polytrema u. verwandte Gattungen:

‘ Hickson. — Fremdkörperskelete bei tripyleen Radiolaria (spez. Caemen-

tellidae): Borgert. — Parallelismus im Aufbau der Skelettbildungen der Tri-

pyleenarten: Borgert (Archiv f. Protistenk., Bd. 23, p. 139. Kalymma-

führendeFormen: 1. solche, die aller Skelettbildungen entbehren; 2.

solche mit einer Hülle aus Fremdkörpern; 3. solche mit eigenen Skelett-

ausscheidungen. — Kalymmalose Formen (Atlanticellidae, ebenfalls

mit den 3 genannten Kategorien u. zwar ad 1) Lobocella, Cornucella u.

Globicella ( ?); ad 2) Miracella; ad 3) Atlanticella u. Halocella). Eine scharfe

Trennung beider Gruppen ist aber nicht durchführbar. Zwischen beiden

steht Nationaletta u. Plankionetta. Beide besitzen zwar eine zu einer mäch-

tigen Blase erweiterte Zentralkapsel, auch fehlt ihnen die dieselbe um-

gebende dieke Kalymmaschicht, andererseits zeigen sie im Bau ihrer

Skelettbildungen so nahe Beziehungen zu den Medusettidae, daß Borgert

sie der letzteren Familie einreihte. Der Übergang beider Formengruppen

ineinander ist aber hier zu suchen). — Vergleichende Betrachtung über den

Bau des Skelets der Ceratium-Spp.: Jörgensen. — Desgl. der Gonyaulaz-

Spp.: Kofoid (4). — Desgl. von Gonyaulax catenata (Lev.): Kofoid (2).

— Modifikationen des Panzers einiger Peridineen: Mangin (4). — Vor-

kommen rechter u. linker Individuen bei einigen Peridineae. Verschiedene

Anordnung der Schilder: Mangin (1).

Cytoplasma und Nukleus.

Konstitution der Protozoenkerne und ihre Bedeutung für die Zellenlehre:

Hartmann (hierzu 13 Figg.). — Cytoplasma und Kern von Fabrea salina:

Faure-Fremiet (4). — Mitochondrie, neues Zellelement: Faure-Fremiet

(14) (15) (bei den Rhizopoda. Bau und Verhalten), Faur&-Fremiet (3) (bei

Haplophragmium). — Kern, Kernteilung ete.: Einzelheiten des Kernes

von Amoeba hydrawena: Entz. — Kern von Bodo asiaticus (Cast. & Chalm.)

vom Prowazekia-Typus: Whitmore (1). — Kernteilung nach dem Haplomitose-

Typus unter den Euglenidae (speziell Scytomonas pusila) u. anderen Proto-

zoa: Alexeieff (9). — Kernteilung bei Monas vulgaris: Alexeieff (2) (Ble-

pharoblast [Basalkörnchen] als Centrosom)., — Kernteilungsvorgang bei

Ceratium tripos var. subsalsa: Apstein. — Kernteilung bei einigen Amoebae

der limax-Gruppe: Alexeieff (2). — Kernteilung bei Chlamydophrys Sp.:

Popoff. — Maero- u. Mieronuceleus bei den Infusoria: Stauffacher. —

Kernapparat, Chromidien, Mitochondrien: Faure-Fremiet (15). — Bau des

Kernes von Perykaryon n. g., cesticola n. sp.: Chatton (4) (erinnert an

den von Foettingeria). — Kerndetails zweier parasitischer COrliata unter

besonderer Berücksichtigung der cyclischen Variationen des Karyosoms:

Chagas (Balantidium Spp.). — Kerndetails von Geneiorhynchus monntert:

Galtzoff. — Desgl. von Pierocephalus indicus: Merton. — Kernteilung und

Verhalten des kinetischen Zentrums bei Amoeba hartmanni n. sp.: Nägler (1).

— Hüllmembran der Glanzkörper bei Pelomyxa: Stole. — Cythologie:

Cognetti de Martiis (neuer Monocystideae), Debaissieux (bei Adelea ovata

u. Ooceidium lacazei. Karyosom u. Centrosom), Mulsow (bei Monocystis

rostrata. Bildung der ersten Teilungsspindel), Galtzoff (bei Geneiorhynchus

12. Heft

214 Dr. Robert Lucas:

monnieri), Merton (bei Pterocephalus indieus n. sp.), Moroff (bei verschiedenen

Phasen von Klossia vitrina). — Cythologie von Herpetomonas u. Rhyn-

choidomonas Spp.: Alexeieff (4) (6). — Parabasalapparat und verwandte

Organellen bei gewissen Trichonymphidae, einschl. neuer Formen: Janicki.

— Parabasalkörper: Alexeieff (Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 71, p. 541).

— Über die Berechtigung der Flagellatenordnung ‚‚Binuecleata“ und der

Gattung ‚„Prowazekia“. Eine Erwiderung an Alexeieff: Hartmann. —

Haemogregarina tupinambis Lav. & Salim. zeigt binucleaten Bau: Carine.

— Verhalten des Kernes bei den verschiedenen Vermehrungsstadien von

T'halassicola: Huth. — Cysten: Bau u. Entwickl. ders. bei Geneiorhynchus

monnieri A. Schn.: Galtzoff. — DieHaemogregarine des Frosches mit Einzel-

kapsel: Schein. — Bau der Cysten von Nosema (Glugea)lophii: Weissenberg (1)

(2). — Desgl. von Glugea anomala und Gl. hertwigii n. sp.: Weissenberg (3)

(sind echte Cysten). — Eine große Sporeneyste von Henneguya Zschokkei:

Surbeck. — Membran: Membran oder umgebende Hülle der Sarcospori-

dium-Cyste als eine Reaktion des Wirtsgewebes betrachtet: Alexeieff (5).

— Körperhülle ete. von Euglena ehrenbergii: Hamburger. — Feinerer Bau

der Sporen von Sarcocystis rileyi: Crawley. — „Axoplast“ von Leptomonas

drosophilae, das Äquivalent des „Doppelfadens‘“ von Herpetomonas muscae-

domesticae u. des Axostyls der Trichomonadinae: Chatton & Leger. —

Das Heliozoon Gymnosphaera albida benutzt fremde Spieulae zur Bildung

eines Stützskelets: Caullerey. — Entstehung der Krystalloide in den Kernen

der Sphaerozoen (Collozoum inerme etc.): Stiasny. — Beschaffenheit und

experimentelle Erzeugung der Trichiten bei Didinium nasutum: Faur6-

Frömiet (5). — Triehoeystenartige Gebilde bei Flagellata: Scherffel. —

„Fabrein“, ein Pigment von Fabrea salina: Faur&e-Fremiet (7, — Das

Stigma bei den Monaden ist eigentlich eine weitergehende Differenzierung

am Chromatophor, welche das Vorhandensein eines solchen zur notwendigen

Voraussetzung hat: Scherffel, 1. c., p. 332. — Rubinrote Pigmentkörperehen

bei Chrysomonadae: Scherffel, Archiv f. Protistenk. Bd. 22, p. 337—339. —

Versehlußpfropfen bei den Chrysomonadinae: Scherffel p. 333.

Organellen der Lokomotion und der Anheftung.

Pseudopodien bei den Chrysomonaden [Chrysopyzis]: Lauterborn (es

handeltsichnicht um Geißeln). — Anheftungsfortsätze bei Pterocephalus indicus

n. sp.: Merton. — Flimmerapparat von Opalina: Kolatschev. — Geißel-

bildung bei Monas vulgaris; Homologie des Blepharoblasten (Basalkornes)

u. des Centrosoms: Alexeieff (12). — Bau der Geißel bei Trypanosoma

n. sp.: Yakimoff (1) [russisch). — Anatomie und Histologie des Stiels der

Vorticellidae (Zoothamnium alternans): Koltzoffl. — Endfaden bei Tre-

ponema pallidum: Levaditi. — Die undulierende Membran der Trichomo-

nadae ist phylogenetisch anders abzuleiten als die undulierende Membran

der Trypanosomen, die infolge der morphogenen Funktion der Randfibrille

nur eine Art der Periblastlamelle darstellt u. als Antagonist zu den Körper-

kontraktionen eine Rolle spielt. Die undulierende Membran der Trichomo-

nadae stand ursprünglich als ein Strudel- und Lippenorganell direkt im

Dienste der Nahrungsaufnahme u. trat erst später in den Dienst der Loko-

motion: von Prowazek (Archiv f. Protistenk. Bd. 23) p. 100.

Protozoa für 1911. 215

Fortpflanzung, Vermehrung, Entwicklung.

I. CILIOPHORA: Conjugationserscheinungen: Baitsell (bei nahe verw.

Individuen von Stylonychia). — Collin (Phasen in d. Conj. von Anoplophrya

brasili), Dangeard (1) (echte Conj. mit Verschmelzung des Kernes bei

Colpoda cucullus), Dangeard (2) (Verhalten des Kernes der Infusoria während

der Conj.), Dehorne (2) (desgl.), Jennings (bei der Conj. von Paramaecium). —

Vermehrung der Tintinnoidea: Schweijer. — Nicht-Kopulation des Wechsel-

kernes und des stationären Kernes. Verschwinden des letzteren bei der

Conjugation von Paramaecium. Einfaches Auswechseln des Mikronukleus:

Dehorne (1). — Zahlreiche Teilungen ohne Conjugation bei Paramaecium:

Woodruff. — Teilungserscheinungen: Vegetative und repoduktive Erschei-

nungen bei Thalassicolla: Moroff. — Teilungsmodus von Strombidium sul-

catum Ch. et Lach.: Faur6-Fremiet (11). — Teilung und Verhalten des

Kernes ‚von amicronucleate‘“ Paramaecia bei künstlicher Teilung: Lewin. —

Zellteilung und Zellregeneration bei Uronychia transfuga: Calkins (1). —

Karyosom u. Centriol beim Teilungsvorgang von Chilodon uncinatus:

Nägler (3). — Zweitausend Generationen (Teilungen) bei Paramaecium,

ohne Conjugation: Woodruff. — Vermehrung: Vermehrung von Para-

maecium aurelia in einem konstanten Kulturmedium von Fleischextrakt:

Woodruff & Baitsell. — Rhythmen und Öyelen in der Vermehrungstätigkeit

(Teilungsverhältnis von Paramaeeium): Woodruff u. Baitsell. — Rege-

neration: Calkins (1) (Zell-Regeneration bei Uronychia transfuga), Calkins

(2) (von Paramaecium nachdem Zerschneiden. Entstehung von Mißbildungen),

Lewin (Verhalten des Mikronukleus der Infusoria [Uronychia, Stylonychia]

während derselben). — Siehe auch unter Physiologie.

Mißbildungen: Calkins (2) (bei Paramaecium. Durch Zerschneiden u.

Regeneration).

II. MASTIGOPHORA: Erscheinungen von Autogamie bei Leptomonas

u. verwandten Formen: Roubaud (4). — Formenkreis von Ceratium tripos

var. subsalsa Ostf.: Apstein. — Entwieklung von Spirochaete anodontae

Bosanquet. — Desgl. von Blutparasiten in Kulturen : Marcinovski [russisch]. —

Kultur und Modalitäten der Entwicklung der Leishmania-Donovanschen

Körperchen: Franchini. — Vermehrungsperioden bei Tr. rhodesiense:

Ross u. Thomson. — Periodische Variationen bei T'ryp. gambiense u. Tryp.

rhodesiense: Fantham u. Thomson. — Entwieklungseyelus von Pleodorina

californica: Chatton. — Entwicklungseyklus der parasitischen Protozoa

der Termitidae: Grassie Foa. — Lebenscyclus von Spirochaete gallinarum:

Fantham (5), Hindle (4).

Entwieklungsformen und Stadien: bei Leishmania tropica aus Stegomyia

und aus Kulturen: Wenyon. — Entwicklungs- u. Vermehrungsformen von

Leishmania des Kala-Azar (in Italien) in Pulex serraticeps: Basile.. —

Entwieklungsformen u. -Phasen von Tr. gambiense in verschiedenen Organen

(einschließlich der Speicheldrüsen) von Glossina palpalis: Bruce, Hamerton,

Batemann & Mackie. — Entwicklungs-Formen von Trypanosoma gambiense

u. Tr. grayi in Glossina palpalis: Kleine & Taute. — Entwicklungsformen

der verschiedenen Fisch-Trypanosomen: Robertson. — Entwicklungs-

formen des T’rypanoplasma im Blutegel (Hemiclepsis marginata): Robertson.

— Differente Formen und Stadien in der Biologie von Crithidia u. Herpe-

12. Heft

916 Dr. Robert Lucas:

tomonas calliphorae: Swellengrebel (1). — Differente Formen von Trypanosoma

noctuae bei der kleinen Eule, ihr Zusammenhang untereinander. Fehlen

jeglichen Bindegliedes mit den intracellulären Parasiten (Halteridium u.

Leucocytozoon): Minchin & Woodcock. — Kernteilung von Bodo caudatus

(Duj.): Alexeieff (1), — Verschiedene Formen von Cercoplasma caulleryi

n. sp.: Roubaud (2). — Formen von Tryp. brucii (pecaudi) in den inneren

Organen — hauptsächlich in der Milz — der Rennmaus, (Gerbillus) die als

intra- u. extracorpusculare Ringformen (Encystierungen) betrachtet

werden: Buchanan [ob Degenerations- oder Involutionsformen ?!]. —

— Sexueller autogamer Wert der Trypanosomenformen der Leptomonaden

und der Leptomonadenformen der Trypanosomen: Roubaud (4). — Existenz

von Trypanosomenformen (,petitse trypanoscmes‘‘) in den Kulturen von

Tryp. lewisi: Delanoö. — Stadien von Tryp. lewisi in Rattenflöhen (Cera-

tophyllus u. Pulex-Spp.): Swingle. — Ausstoßung der Granulae bei

Trypanosomen (Tryp. bruci-Typus): Fry. — Intracelluläres Stadium

in der Entwicklung von Trypanosoma lewisi in Ceratophyllus Jasciatus:

Minchin & Thomson. — Fortpflanzungsstadien von Trypanosoma

theileri: Stolinikoff [russisch. — Umbildung der Crithidium ähnl.

Formen des Tryp. rotatorium in vitro in Trypanosomen-Formen (vom

Typus „inopinatum‘“‘): Franga (4).

Kulturformen: Das Trypanosoma des Rindes: Swellengrebel (6). —

Kulturformen der Flagellata aus dem Blute von Kühen, in welchem Trypa-

nosoma (Typus Tr. theileri) gefunden wurde: Behn (diese lieferten bei der

Impfung Trypanosomen eines anderen Typus und stellen wahrscheinlich

die jüngeren Formen der Parasiten dar). — Kulturformen der Trypano-

somen der Rinder in Griechenland: Cardamatis & Photinos. — Kultur-

merkmale der Leishmania der nichteiternden orientalischen Sore im Ver-

gleich mit einem ähnlichen Flagellaten in einem Pentatomiden: Carter.

Phasen in der Entwieklungsgeschichte von T’ryp. gambiense u. Tr.

rhodesiense in Ratten u. Meerschweinen: Fantham. — Desgl. von Her-

petomonas luciliae n. sp.: Strickland. — Desgl. von „Crithidia‘‘ pulicis,

die in den Floh des Menschen übergehen: Porter. — Desgl. von Leptomonas

muscae-domesticae, Crithidium u. trypaniforme Typen: Dunkerly (Frage

nach dem Bindeglied mit dem großen biflagellaten Herpetomonas-Typus.)

— Phasen im Lebenseyelus von Trypanosoma (Schizotrypanum) eruzi in

Conorhinus und im menschlichen Körper: Chagas (3). — COrithidium u.

Herpetomonas-Phasen in der Entwicklung von Tryp. lewisi im Rattenfloh.

„Herpetomonas“‘ pattoni ist kein bestimmter Parasit: Swellengrebel &

Strickland. — Mißverstandene Phasen von Microsporid.-Parasiten.

Sie wurden für Ruhestadien oder schizogens Phasen der Flagellata (Try-

panosomata und verwandte Formen) angesehen: Chatton.

Teilungserscheinungen: Teilungsstadien bei Monocercomonas cetoniae

n. sp.: Jollos. — Desgl. bei Chilomonas paramaecium: Alexeieff (10). —

Desgl. bei Flagellaten (Trichomonadae) im Caecum des Geflügels: Martin

& Robertson. — Teilung bei Gymnodinium biciliatum: Ohno. — Teilung

bei Oxyrrhis, der Quere nach und ähnlich wie bei den Dinoflagellata: Senn.

— Kernteilung bei Trypanosoma chagasi n. sp.: Horta u. Machado (Details).

Protozoa für 1911. 217

— Binäre Spaltung (asexuelle) und multiple Teilung (Miero- u. Macrogame-

togonie) von T'ryp. rotatorium: Machado.

Scehizogonie: Der Schizogonie ähnliche Phasen bei T'rypan. leptodactyli,

die sich in den großen einkernigen oder endothelialen Zellen vorfinden:

Carini. — Schizogene (auto-infektive) Vorgänge bei Schizotrypanum eruzi:

Chagas.

Bildung latenter Körper bei Tryp. gambiense u. Tr. rhodesiense: Fantham.

— Sogenannte latente Körper der Trypanosomen in den inneren Organen,

die nicht als normale Entwicklungsformen (Phasen des Lebenseyclus) be-

trachtet werden, sondern als Involutionsformen: Laveran (7).

Cystenbildung: Primäre u. sekundäre Cysten der Darmflagellaten

(Trichomonas, Bodo); Teilung und Knospung: Alexeieff (11), — Natur

der „kystes von Trichomonas intestinalis‘‘: Alexeieff (3) (sie stellen in Wirk-

lichkeit einen Ascomyceten dar). — Cysten von Trichomonas: Prowazek (3). —

Cystenbildung von Trypanosoma drosophilae: Chatton & Leger (2). —

Teilungsstadien u. Encystierung bei Flagellaten ( Triehomonadae) im Caecum

des Geflügels: Martin & Robertson. — Cystenbildung bei Leptomonas

muscae-domesticae: Dunkerley. — Desgl. bei Gymnodinium biciliatum n.

sp.: Ohno. — Bildung resistenter Cysten bei einem Insekten-Trypano-

soma (COystotrypanosoma intestinalis): Roubaud. — Dauercysten der

Chrysomonedineae: Scherffel (Archiv f. Protistenk. Bd. 22) p. 327— 337. —

Die endogene Bildung der Dauereyste anscheinend ein allgemeiner Charakter

der Chrysomonadineae: Scherffel, 1. c. p. 337.

III. SPOROZOA: Braem (Nosema apis), Calkins (C’ytoryctes variolae),

Cepede (Anurosporidium pelseneert).

Lebensceyklen: Debaisieux (1) (Klossia helicina A. Schn.) (2) (Adelea

ovata A. Schneid. u. Coceidium lacazei Schaud.), Hadley (Cocceidium avium.

Ausführliche Beschreibung der Hauptphasen), Hesse (Adelina octospora

n. sp.), Leger (Caryospora simplex n. sp.), Lo Judice (Myzobolus ellipsoides),

Mathis u. Leger (8) (Plasmodium inui), Moroff (Klossia vitrina n. SP.);

Swellengrebel (4) (Sporozoen-Parasit v. Orenilabrus, für Pleistophora gehalten,

ist aber wohl ein Haplosporidium), Wenyon (Lankesteria culicis), —

Unterschiede im Lebenscyklus von Theileria parva u. Piroplasma mutans.

Vergleich der ‚„‚Kreuz“-Formen beider Parasiten: Gonder (3). — Entwick-

lung von Mysxobolus ellipsoides Thel.: Lo Giudice. — Entwieklungsweise

der Halbmonde des bösartigen Tertianparasiten (Zuverania malariae [praecox]):

Thomson. — Geschlechtseyklus des aestivo-autumnalen Parasiten im

eirculierenden Blute des Menschen. Verschiedene Formen des Parasiten:

Rowley-Lawson. — Kritik zu dieser Arbeit: James. — Entwicklung

von Haemogregarina canis-adusti: Yakimoff & Kohl-Yakimova [russisch].

— Desgl. von Myzxobolus ellipsoides: Lo Giudice. — Entwieklungseyelus

von Anurosporidium pelseneeri, Haplosporid. der Donax-Spp.: Cepede. —

Entwieklungskreis der Sarcosporidia. Neuere Befunde: Erdmann. —

Erste Entwieklungsstadien der Jugendform aus der Spore bei O'hloromyzum

leydigi: Erdmann. — Lebensgeschichte von Lankesteria culicis: Wenyon.

— Intracelluläres Stadium der Gregarine (Gr. polymorpha) des Mehlwurms:

Ishii. — Lebensgeschichte von Cytoryctes variolae: Calkins. — Desgl.

von Octosporea muscae-domesticae Flu u. 0. monospora n. sp.: Chatton &

12. Haft

218 Dr. Robert Lucas:

Krempf. — Desgl. von Paramyzan. g., paradowa n. sp.: Chatton (hat keine Pol-

kapsel). — Glomerula-Phase bei Klossiella muris als Repräsentant derstzten

Phasen der Sporogonie, die bei der frisch infizierten Maus stattfindet: Sangi-

orgi. — Phasen, in der Entwicklungsgeschichte von Monocystis rostratan. sp. :

Mulsow. — Ausführliche Schilderung der Hauptphasen von Coceidium avium :

Hadley. — Phasen in der Entwicklungsgeschichte von Adelea ovata A. Schneid.

u. Ooceidium lacazei Schaud. Unterschiede: Debaisieux (2). — Phasen in

der Lebensgeschichte von Merocystis kathae n. sp. [Coceid.]: Dakin. —

Desgl. einer Coccidie der Ziege: Stevenson. — Verschiedene Formen u. Phasen

von Achromaticus vesperuginis (Dionisi) im Blute: Yakimoff, Stolnikoff &

Kohl-Yakimoff. — Phasen im Lebenseyklus von Plasmodium inuwi: Mathis

& Löger (4). — Desgl. in dem von Nosema bryozoides: Braem. — Die

Kocehschen Plasmakugeln des afrikanischen Küstenfiebers sind Entwick-

lungs- u. Vermehrungsformen von Theileria parva: Gonder (1) (2), Meyer.

— Verschiedene Formen von Haemogregarina imperatoris: Beidelin. —

Teilungsformen von Ag. sternophaeri: Franga (2). — Sehizogonie von

Klossiella muris, verschieden von der echten Sporogonie: Sangiorgi. —

Schizogene Bildung von Gymnosporen bei Porospora portunidarum in

Cysten, die nach der Vereinigung durch Syzygien gebildet werden: Leger

& Duboseq (1). — Schizogonie bei Hepatozoon canis: Wenyon. — Desgl. von He-

patozoon (Haemogregarina) muris, besonders in der Leber: Franga&Pinto (1). —

Schismastadium: Moroff (Archiv f. Protistenk. Bd. 23, p. 62 in Anm.). —

Kernveränderungen, mitotische Teilungen, Chromidienbildung in den sich

entwickelnden Cysten von @eneiorhynehnus monnieri: Galtzoff. — Chro-

midiale Entwicklung u. eytologische Veränderungen des Wachstums von

Lymphocystis johnstonei Woode.: Awerinzew (1). — Halteridium und Leuco-

eytozoon des Waldkauzes (Syrnium aluco). Weiterentwicklung derselben in

Stechmücken (Culex u. Stegomyia): Mayer. — Karyogamie bei Chloro-

myzum leydigi: Erdmann. — Verschmelzung des Cytoplasmas. Plas-

modiumbildung bei wachsenden Gametocyten der Halteridium-Spp.:

Woodcock. — Gametogonie von Theileria parva im Blute: Gonder (1).

— Desgl. Gametogonie: bei Monocystis pareudrili: Cognetti de Martiis. —

Cystenbildung bei Glugea anomala: Awerinzew & Fermor. — Cystenbildung

bei Cephaloidophora maculata n. sp.: Leger & Duboseq (1). — Cysten von

Sarcocystis rileyi (Stiles): Crawley. — Vorkommen von Ooeysten im Urin:

Sangiorgi. — Sporenbildung bei Glugea anomala: Awerinzew & Fermor.

— Desgl. bei Henneguya gigantea n. sp.: Nemeezek. — Desgl. bei Myei-

dium Sp.: Awerinzew (2). — Desgl. von Pleistophora periplanetae: Epstein.

— Desgl. bei Cephaloidophora maculata n. sp.: Leger & Duboscq (1). — Spo-

rogonie von Octosporea muscae-domesticae: Flu (1). — Bau der Sporen von

Pleistophora periplanetae: Epstein. — Desgl. von Sarcocystis tenella:

Alexeieff (5). (feinerer Bau). — Desgl. von Sarcocystis rileyi (Stiles):

Crawley. — Teilung der sogenannten Sporen von Sarcocystis tenella (in

alten Cysten) in Sporozoiten: Teichmann. — Der heutige Stand der Frage

über die geschlechtlichen Vorgänge bei den Myxo- und Microsporidien:

Shiwago [russisch u. deutsch]. — Copulation von Anurosporidium pelse-

neeri: Cöpede. — Kopulation von Theileria parva und weitere Entwicklung

in der Zecke (Rhipicephalus): Gonder (7). — Conjugation: Cognetti de

Protozoa für 1911. 219

Martiis (Monocystis pareudrili).,. — Isogame C.: Mulsow (Monocystis

rostrata). — Bemerkungen zu der Arbeit von Moroff ‚Vegetative u. repro-

duktive Erscheinungen von Thalassicolla‘“‘: Huth.

IV. SARCODINA: Kernteilung und Eneystierung bei einigen Amöben

der limax-Gruppe (Amoeba punctata, limax, densa und circumgranosa):

Alexeieff (2). — Haplomitoseähnliche Erscheinung bei Amoeba limax

(ähnlich wie bei Scytomonas pusilla Stein): Alexeieff, Compt. rend. Soc.

biol. Paris T. 70, p. 535. — Bildung der Äquatorialplatte bei A. limax

hauptsächlich auf Kosten des periphären Chromatins: Alexeieff (2) p. 534

—535. Vahlkampfs Auffassung p. 535 in Anm. — Kernteilung: phylo-

genetische Reihe derselben: Amoeba saltet: führt über die Näglerschen Amöben

(Amoeba froschi, A. spinifera, A. lacustris, A. lacertae) zu den Formen mit

deutlichen Chromosomen (A. vahlkampfi, horticola, denen sich A. hartmannı

u. A. mucicola anschließen): Nägler (Archiv f. Protistenk. Bd. 22, p. 64). —

Verschiedene Phasen im Entwicklungseyclus von Protogenes, Gymno-

phrys, Mysastrum u. Protomyxa: Schepotieff (3). — Teilungsstadien

einer Amöbe aus den Leberabscessen: Liston & Martin, Martin. —

Entwieklungseyelus von Amoeba minuta n. sp.: Popoff. — Lebenseyclus

der Foraminifera: Rhumbler. — Fortpflanzung ders.: Winter. — Phasen

in der Entwieklungsgeschichte von Eintamoeba coli: Fantham (in Kulturen).

— Desgl. von A. williamsi n. sp.: Prowazek. — Teilung bei Amoeba hydra-

xena n. sp.: Entz [ungarisch]. — Endogene Knospung bei einer Amoeba

aus Leberabscessen: Liston & Martin. — Biologie der Malariakeime

außerhalb des menschlichen Körpers: Manson. — Eneystierung: Cysten-

bildung bei Amoeba minuta n. sp.: Popoff. — Desgl. bei einer Amoeba aus dem

Leberabsceß: Liston & Martin. — Eneystierung bei einigen Amöben der

limax-Gruppe: Alexeieff (2). — Cystenbildung bei Pelomyxa: Stole.. —

Conjugation der Amoebulae: Popoff. — Gamogonie und Agamogonie der

Gastraeaden (Haliphysema u. ii ee Fortpflanzung von Tha-

lassicolla: Huth.

V. MYCETOZOA: Der Sexualakt: Jahn.

Phylogenie.

Phylogenetische Bedeutung von Pleodorina californica: Chatton. —

„Pure lines in the Genetics etec.‘‘: Jennings.

Vererbung.

Einige Entwieklungsprobleme bei Protozoa: Minchin. — Protozoen-

Keimplasma: Calkins. — Vererbung der Größe bei Paramaecium: Jennings.

— Vererbung der „Akinetonuelearität“ bei T’rypanosomen: Kudicke.

Variation. Mutation.

Statistische Methoden über Variation ete.: Pearl. — Variation bei

verschiedenen Spp. von Frondicularia nach besonderen Typen: Dettmer.

— Variabilität bei Ceratium: Jörgensen. — Variabilität u. Vererbung der

Größe bei der Conjugation von Paramaecium: Jennings. — Variationen

u. teratogenetische Faktoren bei Acinetae (Tokophrya, Discophrya u. Para-

cineta): Collin. — Charakteristik der verschiedenen Rassen von Paramae-

cium: Jennings & Hargitt. — Variation von Haplophragmium: Faure-

Fremiet (2). — Speeifität der Varietäten toxoresistenter Trypanosomen:

12, Hedi

290 Dr. Robert Lucas:

Levaditi & Twort (4). — Mechanismus der Bildung von Varietäten toxo-

resistenter Trypanosomen: Levaditi & Twort (2). — Temporalvariation

der Planktonorganismen. Erklärung derselben: Thienemann. — Muta-

tionen von Ceratium: Kofoid (6).

Korrelation.

Statistische Methoden über Variation u. Korrelation: Pearl. — Korre-

lation zwischen Trypanosomiasen, Leucocyten, Coagulationszeit, Haemo-

globin u. spezif. Schwere des Blutes: Korke.

Konvergenz.

Craspedotella n. g. ein Konvergenzbeispiel: Kofoid (1).

Physiologie.

Allgemeines: Physiologische Unterschiede zwischen den verschiedenen

Rassen von Paramaecium: Jennings & Hargitt. — Faktoren und Be-

dingungen, welche die Vermehrung beeinflussen: Ross & Thomson. —

Willkürliche Hervorrufung von Rezidiven bei Protozoenkrankheiten durch

künstliche Parthenogenese: Hartmann. — Vorkommen von „Cyelen‘

oder Perioden bei den Trypanosomen der Schlafkrankheit: Ross u. Thomson.

— Hpypertrophisches Wachstum u. morphologischer Rückschritt bei den

Acınetae (Tokophrya u. FParacineta): Collin. — Pathogene Funktion

der Meeresorganismen: MeDermott. — Über die Art, wie äußere Einflüsse

den Aufbau des Tieres abändern: Tornier. — Vaeuolisation der Körper-

oberfläche: Scherffel, Archiv f. Protistenk. Bd. 22, p. 339— 340.

Ernährung, Verdauung, Sekretion ete.: Beitrag zur Biochemie der

Protozoa: Panzer. — Amoeben, welche Hydren vertilgen: Entz (neu:

4. hydraxena n. sp.) [ungarisch. — Rolle der Mitochondrien bei der

Ausscheidung des Eisens bei den Rhizopoda arenacea: Faure-Fremiet (3).

— Veränderungen der Kernplasmarelation während des Wachstums von

Lankesteria ascidiae: Siedlecki. — Die intracelluläre Agglutination und

verwandte Erscheinungen bei Pelomyxza und anderen amöbenartigen

Organismen: Stole. — Intracelluläre Verdauung der Infusoria: Metalinikoff

[russisch]. — Gaswechsel von Colpidium colpoda: Wachendorff. — Ver-

dauung von Pflanzenmembranen mit Hilfe von Protozoa im Darm der

Termiten. Problem der Symbiose: Buscalioni e Salvatore. — Cellulose-

verdauer: Grassi e Foa. — Intracelluläre Verdauung bei Paramaecium:

Metalnikow. — Fettverdauung u. Fettspeicherung bei Infusoria: Niren-

stein. — Ein neues Melanin produzierendes Haematozoon aus einer austra-

lischen Schildkröte: Johnston u. Cleland (3) (Haematoceystidium chelodinae

u. Sp.). — Sekretive absorptive Funktion der Zellen. Phylogenetische

Ableitung: Jordan. — Diastatische Enzyme von Paramaecium in Be-

ziehung zur tötlichen Wirkung von Kupfersulfat: Peters u. Burres. —

Widerstandsfähigkeit der Krebszellen: Gaylord. — Vitalität der Trypa-

nosomen in Kadavern: Jakimov, V. L.

Toxine: Ein Protozoentoxin: Teichmann. — Bildung eines Toxins

von Sarcocystis tenella. Eigenschaften desselben: Teichmann & Braun.

(Sarkosporidientoxin). — Trypanotoxin des Bacillus subtilis. Eigenheiten

des Toxins: Levaditi & Twort (5). — Mechanismus der Toxoresistenz

gegen das Trypanotoxin des Bac. subtilis: Levaditi& Twort (3).

Protozos für 1911. 221

Senescenz, Degeneration: Senile Degeneration (Depressionsperioden)

bei Infusoria: Enriques (1). — Bemerkungen über physiologische Degene-

ration bei Crithidia calliphorae u. Herpetomonas calliphorae: Swellengrebel (1).

Verjüngung: eine Folgeerscheinung der Conjugation: Calkins (7) (bei

Protozoa).

Bewegung, Coniraetilität: Ursachen der Oberflächenspannung bei

Bewegung: Hirschfeld. — Ein Versuch, amöboide Bewegung als Folge-

erscheinung des wechselnden elektrischen Polarisationszustandes der

Plasmahaut zu erklären: McClendon. — Besondere Art der Pseudopodien-

bewegung bei Amoeba proteus: Gruber. — Fortbewegungsweise bei den

Gregarinae: Sokoloff. — Bewegung der Tropieamacrogameten: de Raadt.

— Bogenförmige, wellenförmige und gerade Bewegung bei Darmflagellaten

(Bodo, T’riehomastix): Gineste. — Einfluß der verschiedenen Lichtstrahlen

auf die Bewegung der Zoosporen von Chlamydomonas: Desroche.. —

Ultramikroskopische Studien über die Geißelbewegung bei verschiedenen

Flagellata: Ulehlaa — Kontraktion des Stieles der Vorticellidae (Zoo-

thamnium): Koltzoff (1) (2). — Pseudopodien von Chrysopyzis: Lauter-

born (2). — Die Wirkung des mit Excretionsprodukten verunreinigten

Kulturmediums auf das Vermehrungsverhältnis von Paramaecium: Wood-

ruff (1) (2). — Der Temperaturkoeffizient des. Vermehrungsverhältnisses

bei Paramaecium aurelia: Woodruff& Baitsell. — In zwei Teile zerschnittene

Paramaecium: Calkins. — Künstlich geteilte Paramaecia. Einfluß auf das

weitere Benehmen der Tiere. Verhalten des Kernes derjenigen Hälfte,

der der Micronucleus fehlt (während der asexuellen Periode): Lewin. —

Verhalten von Injfusoria und anderer niederen Organismen gegen stark

verdünnte wässerige Auflösungen von Basen: Bokorny. — Einwirkung

verschiedener Ursachen auf die Contraction des Stieles von Zoothamnium

alternans: Koltzoff (1) (2). — Reaktionssystem der Flagellata: Mast (1).

— Eneystierung: Goodey.

Regeneration: Ersatz verlorener Körperteile: Thesing (1). — Rege-

neration, Autotomie u. Transplantation: Thesing (2). — Nicht-Vervoll-

ständigung bei einem Protozoon (Injusoria): Corner.

Thermotaxis: Goodey, Oettli (bei Paramaecium). — Galvanotaxis:

Goodey.

Leuchten: Die Erscheinungen des Leuchtens: Goggia.

Reduzierende Wirkung der Trypanosomen auf das Haemoglobin: Nauss

u. Warrington.

Gesehlechter und Conjugation. Das Problem der Befruchtung und die

Protozoenforschung: Teichmann. — Unbegrenzte Vermehrung bei Para-

maecium, unter günstigen Bedingungen, ohne Conjugation ?: Woodruff.

— Sexualität und das Problem der Isogamie bei der Infusoria: Enriques.

— Der Sexualakt bei Mycetozoa: Jahn.

Einfluß der Umgebung. Reaktion auf Reize. Anpassung: Einfluß der

Temperatur auf die Bewegung der Gregarinae: Sokoloff. — Einfluß farbiger

Lichter auf die Zoosporen von Chlamydomonas: Desroche (1) (2): —

Wirkung der Schwere auf die Bewegungen und Aggregation von Euglena

viridis ete., Chlamydomonas u. Glenodinium: Wager. — Galvanotropische

Orientierung bei Gonium pectorale: Moore u. Goodspeech. — Formver-

12. Heft

2399 Dr. Robert Lucas:

änderung von Ceratium hirundinella OÖ. F. Müll. als Anpassungserscheinung

an die Schwebefähigkeit: Krause. — Variationen von Ceratium hirun-

dinella nach Jahreszeit, Standort u. Temperatur: Guyer. — Geotropismus

von Paramaecium: Harper. — Beweis für die Anpassung von Paramaecium

an verschiedene Umgebung: Woodruff (2).

Einwirkung chemischer Agentien etc.

Baryumsulfat bei den Organismen: Samojlov. — Biologische Betrach-

tung über die Widerstandsfähigkeit der Trypanosomen gegen Toxine:

Wahrscheinliche Bildung refraktärer Formen durch Auslese: Levaditi &

Twort. — Die relative Giftwirkung verschiedener Salze und Säuren auf

Paramaecium: Woodruff & Bunzel. — Veränderung der chemisch-phy-

siologischen Eigentümlichkeiten von Tr. lewisi (gegenüber der Ratte)

während der Entwicklung im Insektenwirt (Haematopinus): Gonder(4). —

Sensibilität des Trypanosoma rhodesiense für Menschen- u. Affen-Blut:

Mesnil & Ringenbach. — Wiederbelebende Kraft des Serums u. Leber-

auszugs auf Trypanosomen (T. eqguiperdum): Schern. — Einfluß von Glu-

kose, entweder in der Leber der Ratte oder in vitro auf die Erhaltung der

Vitalität von Tryp. lewisi: Biot & Richard. — Wirkung verschiedener

Reagentien auf die Trypanosomen im Blute der Fische: Robertson. —

Wirkung von Magnesiumsulfat in concentrierter Lösung auf das Protoplasma

von Strombidium sulcatum und Condylostoma patens: Faure-Fremiet (6).

— Permeabilität von Paramaecium für verschiedene Alkalien: Art des

Eindringens u. Wirkung auf die Zelle: Woodruff (2). — Wirkung ortho-

ehinoider Substanzen auf Rattentrypanosomen: Kudicke (2). — Studien

über Mycetozoa. Der Sexualakt: Jahn.

Technik.

Fixierung u. Färbung der Protozoa: Giemsa, v. Prowazek (1). — Zur Tech-

nik des Amöbenstudiums: Puschkarew. — Technik der Untersuehung der Dy-

senterieamöben: Hartmann in v. Prowazek (1) p. 64—65. — Desgl. von

Flagellata: Rodenwaldt in v. Prowazek (1) p. 79. — Desgl. von Chlamydozoa:

Halberstaedter in v. Prowazek (1) p. 182 sq. — Amöbennachweis: von Wasie-

lewski. — Feststellung von Amöben in einige Tagealten Stühlen: Stiles(1). —

Methoden zur Entdeckung des Malariaparasiten in Moskitos: Stephens. —

Bestimmung von Ciliata in Bodenkulturen: Goodey. — Technik zur Beob-

achtung über die Keimung von Sporen von Chloromyzum leydigi: Erdmann.

— Über eine Eisen-Hämatein-Färbung und über eine leiehte Modifikation

der Giemsaschen Färbungsmethode, die sich für die Beobachtung von

Trypancsomen in Schnitten als brauchbar erwiesen hat: Seidelin. —

Technik der Kulturen von Leishmania: Manceaux. — Kultur von Leish-

mania: Pulvirenti. — Sekundenfärbung der Spirochaeta pallida: Klausner.

— Einfache Schnellfärbungsmethode von Spirochaeten: Shmamine —

Isolierung u. Kultur einer Spirochaeta des Mundes: Repaci. — Die ein-

fachste Färbungsmethode des Negrischen Körperchens: Stutzer. — Apparat

zur Erleichterung der Romanowskyschen Färbung: Schilling, Claus. —

Zentrifugierung kleinster Wasserproben zur Gewinnung des darin befindl.

Nannoplanktons: Lohmann (2). — Technik des Auffangens von Protozoa

in Röhrchen: Puschkarew p. 329 nebst Textfig. A.

Protozoa für 1911. 223

Kulturen.

Luftzutritt eine Ursache des Fehlschlags bei der Amöbenkultur aus

Faeces usw.: Wells. — Reinkulturen von parasitischen Amöben auf Agar

ete.: Williams. — Züchtung von Amöben: Grüsz. — Die Technik der

Amöbenzüchtung: Wülker (zusammenfassende Übersicht). — Kulturen:

Kultur des Malariaparasiten in vitro (zitronensaures Blut) drei Wochen

hindurch unter Verhinderung des vollständigen Entwicklungsvorganges:

Bass. — Kulturen von Piroplasma, Trypanosoma u. Leishmania: Mar-

einovski [russisch]. — Kultur des T'rypanosoma vom Typus theileri der Rinder

von Tunis: Manceaux, Yakimoff & Yakimoff. — Kultur von Leishmania

tropica u. infantum im Medium von Novy, Mac Neal u. Nicolle (N. N. N.)

im erhitzten Blute: Mathis. — Kultur von L. tropica auf festem Medium

(in Röhrchen mit gallertigem Blut N. N. N.): Nicolle & Manceaux. —

Kultur der Leishmania der Hunde im N. N. N.-Medium; Ähnlichkeit mit

den kultivierten Formen der L. bei Kala-Azar: Basile u. Visentini. — Kon-

stantes Kulturmedium aus Fleischextrakt ebenso günstig für die Vermehrung

von Paramaecium wie ein Medium aus ‚variablem‘‘,,varied“*Heu-Aufguß:Woo-

druff (4), Woodruff & Baitsell. — Reinzüchtung der Spirochaete pallida:

Hoffmann (2). — Zur Pallida-Züchtung: Schereschewsky. — Gewinnung der

Reinkulturen von pathogener Spirochaeta pallida u.von Sp. pertenuis: Noguchi.

Biologie, Ethologie ete.

Das Leben im Ozean nach Zählungen seiner Bewohner, quantitative

Untersuchungen. Plankton: Hensen (Dinoflagellata, Radiolaria, Tintin-

noidea). — Beobachtungen in einem kleinen Meeresaquarium: Schodduyn

(2) (Rhizopoda u. Flagellata). — Lebensweise einiger Amoebae der Dysen-

terie u. der Leberabscesse. Ihr gemeinschaftliches Vorkommen mit beson-

deren Mikroorganismen: Liston & Martin. — Im Erdboden vorkommende

Protozoa. Die Ciliata kommen im enceystierten Zustande vor: Goodey. —

Biologie der Foraminifera: Winter. — Biologie der edaphischen (im Erd-

boden lebenden) Rhizopoda: France. — Biologie des Malariaparasiten:

Argutinsky. — Verhältnis des Lebenseyelus zu den Saisonperioden: Bio-

logische Angaben über Monocystis rostrata: Mulsow. — Vermehrung,

Leben und Tod der Halbmonde des Parasiten der Malaria perniciosa:

Thomson. — Über das Auftreten verschiedener Flagellata in verschiedenen

Infusionen und Schaumassen: Alexeieff (10. — Synura. Wachstums-

bedingungen im Lake Cochituate, Massachusetts: Parker. — Verhalten

von Trypanosoma noctuae, Halteridium u. Leucocytozoon der kleinen Eule:

Minchin & Woodeock. — Fortleben von Trypanosoma brucii in einigen

biologischen und nicht biologischen Medien: Fleig. — Biologische Studie

über Ceratium tripos var. subsalsa Ostf.: Apstein. — Bemerkungen zur

Bionomie der Infusoria (Saisonvariation, Ausbreitungsart ete.): Enriques.

— Erfahrung bei Paramaecium: Day & Bentley.

Plankton.

Nordisches Plankton: Nordische Oxliata mit Ausschluß der Tintinnordea:

Hamburger u. Buddenbrock. — Eier u. Cysten des Nordischen Planktons:

Lohmann (1) (auch Flagellata). — Dinoflagellata im Plankton der 2. Nor-

weg. Arktischen Exped. (1898—1902): Gran. — Meeres-Plankton des

östl. Grönländischen Meeres, Ausbeute der „Danmark-Exped.‘‘ 1906 — 1908:

12, Heft

224 Dr. Robert Lucas:

Ostenfeld (I. Flagellata. II. Foraminifera, Radiolaria, Tintinnoidea). —

Plankton der deutschen Nordsee-Terminfahrten: Mielck (vorzugsw. Dino-

flagellata). — Plankton vom Südende der Insel Man: Herdman & Scott

(saisonmäßiges Vorkommen von Ceratium, Peridinium u. Noctiluca). —

Vergleich des Sommerplanktons der Westküste von Schottland mit dem

der irischen See: Herdman (3), Herdman & Riddell. — Plankton der

Bai von Hougue: Faur6-Fremiet (10). — Plankton des Sees von Pestowo,

Nikolsk: Arnold (auch Ciliata u. Flagellata), Skorikov (2). — Plankton

der Halbinsel Yamal: Voronkov. — Plankton des Spankausees in Livland:

Samsonov. — Variabilität des Phytoplanktons polnischer Teiche: Wlos-

zynska (Ceratium). — Kieler Hafen: Büttner (die farbigen Flagellata).

— Die marine Flagellate Phacomonas pelagica im süßen Wasser: Pascher.

— Süßwasserplankton: Zacharias. — Nannoplankton: Lohmann (2). —

Nannoplankton des Süßwassers: Pascher (4). — Das Phytoplankton des

Süßwassers mit besonderer Berücksichtigung des Vierwaldstättersees:

Bachmann. — Adria: Brunnthaler (Coccolithophoridae. Neu: Syracos-

phaera lohmanni n. sp.). — Küste von Istrien und Dalmatien: Schröder.

— Periodizität des Phytoplanktons des Leopoldsteiner Sees in Steiermark:

von Keissler. — Radiolaria der Adria: Stiasny (4). — Plankton der adria-

tischen Küste (spez. von Dalmatien): Stiasny (3) (Foraminifera). — Adria

(Ragusa): Schröder (Tokophrya steueri n. sp., Parasit auf einem Copepoden).

— Plankton des Rio Lozoya: Madrid. — Protozoa im Plankton des Flusses

Po: Padovani. — Plankton des großen Sumpfes ‚estangque grande“ von

Retiro bei Madrid: Moreno (Protozoa). — Spirodinium ? n. sp. u. Pouchetia

sp., Hauptbestandteile der ‚red tide‘‘: Nakazawa [japanisch]. — Phyto-

plankton der Westküste von Afrika: Mangin (2). — Phytoplankton des

Vietoria Nyanza, Ostafrika: Ostenfeld (3) (Ceratium).

Übertragung.

a. Natürliche Infektion.

Art der Übertragung von Tr. lewisi auf die Ratte durch den Rattenfloh

(Ceratophyllus fasciatus): Minchin & Thomson, Strickland. — Übertragung

der Trypanosomen des Blutegels des Goldfisches, des Bleis u. des Barsch,

sowie des Trypanoplasma des Goldfisches durch Hemiclepsis marginata:

Robertson. — Die Glossinen und ihre Rolle bei der Trypanosomen-Infek-

tion: Bouvier. — Infektivität gewisser Formen von Trypanosoma gambiense

im Darmkanal von Glossina palpalis nach einer Periode von mindestens

24 Tagen nach der Nahrungsaufnahme der Fliege: Bruce, Hamerton,

Bateman & Mackie. — Übertragung der Trypanosomen: Bouet. —

Übertragung von Tryp. gambiense durch Glossina morsitans: Taute.. —

Desgl. von Tryp. gambiense durch Glossina palpalis: Fischer. — Tabanidae

als Überträger der Surra: Mohler & Thomson. — Infektionsdauer von @Glossina

palpalis: Anonymus (2). — DieTsetsefliege und das afrikanischeHochwild: Trou-

essart. — Ist der Moskito der einzige etiologische Faktor bei der Übertragung

der Malaria: Wyckoff. — Keine erbliche Infektion von Tryp. gambiense

durch Glossina palpalis: Kleine & Taute. — Durchgang von Trypanosoma

gambiense durch Schleimhäute und (unbeschädigte) Haut u. auf diese Weise

die Infektion vermittelnd: Hindle. — Das Geflügel kann in Uganda nicht

als „Reservoir‘‘ von Tr. gambiense angesehen werden: Bruce, Hamerton

Protozoa für 1911. 225

& Bateman (1). — Tabanus-Spp. sind nicht die mechanischen Überträger

von Tr. dimorphon (pecorum), ob sie als natürliche Überträger in Frage

kommen, ist fraglich: Bruce, Hamerton & Bateman (2). — Leishmania

und Moskitos: Franchini. — Leishmaniosis. Übertragung ders.: Basile

(1) (2). — Die Parasiten der Orientalischen Sore (Leishmania tropica)

werden vielleicht durch einige Moskitos oder Sandfliegen (Phlebotomus)

übertragen: Wenyon (1) — Über die Möglichkeit der Übertragung der

Leishmania-Parasiten [L. infantum] durch Moskitos (Anopheles). Bemerk.

dazu: Wenyon (2). — Leishmania, natürliche Übertragung von Hund zu

Hund durch Pulex serraticeps: Sangiorgi (3). — Über die wahrscheinliche

Rolle der Hausfliege bei der Übertragung von Leishmania: Cardamatis &

Melissidis, — Übertragung von Leptomonas davidi auf Huphorbia durch

ein Hemipteron, Nysius euphorbiae: Lafont, auch Bouet & Roubaud. —

Übertragung der Amakebe durch Rhipicephalus appendiculatus (braune

Zecke): Theiler (3). — Über die Möglichkeit der Infektion des Menschen

mit Myzxosporidia durch eßbare Fische: Nemeczek. — Infektion der Mäuse

mit Oocysten von Klossiella muris: Sangiorgi (1). — Faktoren bei der

Übertragung u. Verhinderung der Malaria in der Panama- Kanalzone:

Darling (1). — Anopheles u. Paludismus auf Madagaskar. Prophylaxie:

Laveran (8) (Haemamoeba). — Mischinfektion oder natürliche Veränderung

der Myzxobolus-Sporen. (Henneguya-ähnliche Formen): Nemeczek p. 158.

(Man gewinnt bei den Befunden den Eindruck, daß es sich um ein und

dieselbe Sp. handelt, da in lückenloser Reihe Zwischenstufen vom runden

Parasiten bis zur typischen Henneguya-Form vorhanden sind).

b. Experimentelle Infektion, Impfung.

Künstliche Infektion von Mäusen mit Tr. lewisi, sowohl vom Blute

als von Kulturen: Delanoö&. — Über die mechanische Übertragung von

Trypanosomen (der Nagana u. des Mal de Caderas) vermittels der Bett-

wanze (Cimex lectularius): Sangiorgi (2). — Mechanische Übertragung

von Trypanosomen (der Nagana, der Schlafkrankheit etc.) durch Stomoxys

caleitrans: Schuberg & Kuhn. — Infektion von Hunden mit Leishmania

durch Impfung des Darmkanals infizierter Flöhe (Pulex serraticeps): Basile.

— Experimentelle Infektion mit Leishmania infantum in der Hornhaut

des Kaninchens: Volpino. — Experimentelle Erzeugung von S$areospo-

ridiosis (vom Opossum) beim Meerschwein durch intramuskulare Injektion

der Sporozoiten: Darling (2). — Künstliche Übertragung des Ostküsten-

fiebers: Teichmann (1). — Impfung importierten Rindviehs gegen Rot-

wasser: Dixon (2). — Einimpfung der Syphilis bei Tieren: Bayet. —

Übertragung der Syphilis auf Kaninchen mittels reingezüchteter Spirochäten

vom Menschen: Hoffmann. — Pathogene Wirkung von 'Trypanosoma

iewisi Kent auf die weiße Maus: Roudsky (2). — Die hierbei verursachten

Zellläsionen: Roudsky (3). — Spezifischer Unterschied zwischen T'repo-

nema pallidum u. pertenue bei Tieren, die mit Salvarsan behandelt u. aufs

neue geimpft sind: Nichols.

Immunität.

Immunität weißer Ratten und Mäuse gegen Sipirochaete duttoni: Bergey.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B, 1a. 15 12. Heft

996 Dr. Robert Lucas:

Kommensalismus. Symbiose.

Ektoparasiten oder Commensalen auf verschiedenen pelagischen Hoplo-

phoridae (Systellapsis, Acantephyra): Coutiere (Kllobiopsis caridarum n. Sp.).

— Desgl. auf Pasiphaea tarda: Coutiere (Bllobiopsis racemosus n. SP.). —

Conchophrys n. g., davidoffi n. sp., commensal mit Pyrosoma giganteum:

Chatton (lebt in den Mundsiphonen). — Fall von Symbiose bei einem

eiliaten Infusor (Trichodinopsis): Faure-Fremiet (1) (Spirillen für Cilien

gehalten).

Ökonomie.

Studien über edaphische Organismen (unter anderem auch Rhizopoda):

France.

Parasitologie, Parasitismus und Parasiten.

Allgemeines: Wirte parasitischer Amoebae (inkl. neuer Formen): Walker.

— Liste der Wirte der Gregarinae (Ergänzungsliste zu Labbes Liste v. 1899):

Sokolow. — Frage nach der Entstehung der Zwischenwirte bei parasitischen

Tieren: Mordwilko. — Die pathogene Bedeutung der Myzobolidae für die

Fische: Plehn.

In Pflanzen ( Plantae): Leptomonas davidi Lafont im Saftevon Buphorbia

pilulifera in Dahomey: Bouet u. Roubaud. — Leptomonas davidi Lafont

im Safte von Euphorbia peplus u. E. segetalis in Portugal: Franga (5). —

Vorkommen von Leptomonas im Safte einer Euphorbia vom Kongo: Rodhain

u. Bequaert. — Vorkommen von Lept. davidi auf Martinique: Noe u.

Stevenel.

In Tieren (Animalia):

l. In PROTOZOA: Myzxosporidium indet. in Amoeba-Cysten: Nägler

(ll. — Chytridiaceae (Sphaerita sp.) in Euglena sangwinea: Nägler (2). —

Bakterienparasit (Drepanospira n. g., mülleri n. sp.) n Paramaecium:

Petschenko. — Ciliate (Perikaryon cesticola n. sp.) in den perradialen

Kanälen von Cestus veneris: Chatton. — Trypanophis (Trypanoplasma)

grobbeni in Diphyes elongata Will.: Poche (2).

2. In TURBELLARIA: Astasia captiva n. sp. (Eugleniac.) Parasit

von (atenula lemnae Ant. Dug.: Beauchamps.

3. In OHAETOPODA: Flagellata incert. sedis in der Körperhöhle,

vorzugsweise in den Genitalsegmenten eines neuen Oligochaeten: Pointer.

— Isochaeta virulenta n. sp., Taeniocystis legeri n. sp. in der Körperhöhle

von Kinotus pittarellii [eines Erdwurmes auf Madagaskar]: Cognetti de

Martiis. — Spirocystis n. g., nitula n. sp. im Epithelium u. in der Körper-

höhle von Lumbriculus variegatus: Leger u. Dubosceq (2). — Protozoen-

Parasiten bei Lumbricus terrestris: Mulsow (in den Samenblasen: Mono-

cystis rostrata n. sp., in der Körperhöhle; in den hinteren Segmenten: Mon.

catenata n. sSp.). — Mesnilella cepedei n. sp. im Verdauungstraktus von

L. variegatus (Bernex): Andre. — Paramyza n. g., paradoza n. sp. [Oni-

dosporid.] in den Darmzellen von Polychaeten-Larven (Ophelia ?): Chatton.

— Monocystis pareudrili n. sp. u. Rhynchocystis hessei n. sp. in den Samen-

blasen von Pareudrilus pallidus: Cognetti de Martiis. — Gregarinae aus

Polyeirrusalbicans, Brada granulata, Phascolosoma hanseni, Travisia

forbesi: Mavrodiadi [russisch. — Monocystis thamnodrili n. sp. in der

Protozoa für 1911. 227

Körperhöhle von Rhinodrilus (Thamnodrilus) incertus: Cognetti deMartiis.

— Adelina n. g., octospora n. sp.in der Körperhöhle von Slavira appen-

diculata: Hesse. — Gregarinae indet. im Darmepithel von Zeppelinia

branchiata: Sokolow.

4. In CRUSTACEA: Eetoparasiten (Ellobiopsidae) verschiedener

bathypelagischer Crustacea von den Azoren u. vom Golf von Gascogne:

Coutiere. — dGregarinae, Flagellata, Ciliata, Microsporidia u. Ichthyospo-

ridia als Parasiten im Darmeu. in der Körperhöhle von Copepoda (haupt-

sächlich bei Calanus u. Paracalanus gefunden): Apstein (Die Beschreibungen

sind zur genaueren Diagnose nicht hinreichend). — Blastodinium

hyalinum (?) im Verdauungstraktus von Copepoda der Nord- u. Ostsee

(Calanus, Pseudocalanus, Paracalanus, Centropages u. Acartia claust):

Chatton (von Apstein beobachtet). — Gurleya richardi n. sp. in der Körper-

höhle (im Cephalothorax) von Diaptomus castor: C&öpede. — Parasitisches

Sporozoon (sehr ähnlich der parasitischen Dinoflagellate [cef. Blastodinium])

im Darmepithel von COyclops u. Daphnia: Grandori, R. u. G. — Cepha-

loidophora (=Frenzelina) maculata n.sp.im Darm vonG@ammarus marinus:

Leger & Duboscqg (1). — Cephaloidophora cuenoti n. sp. im Darm der Süß-

wasserform Atyephyra desmaresti: Mercier (1). — Cephaloidophora talitri

n. sp., eine parasitische Gregarine von Talitrus: Mercier (2).

5.InMYRIOPODA: Parasitische Gregarinae bei Polyxenus: Reinecke.

— Pterocephalus indicus n. sp. im Darm von Scolopendra subspinipes von

den Aru-Inseln: Merton. — Gregarinae in Myriopoda von Ostpreußen:

Wellmer.

6. In INSECTA: Arthropoda (Myriopoda und Insecta) von Ostpreußen

als Wirtstiere von Sporozoa [zumeist Gregarinae]: Wellmer. — a) in Cole-

optera: Monocercomonas cetoniae n.sp. im Darm der Larve einer Cetonia

[Cet.]: Jollos. — Beziehung der Jugendformen von Gregarina polymorpha

zu den Wirtszellen (Darmepithel) des Mehlwurms [’Tenebr.]: Ishii. —

Gigaductus exiguus n. sp. im Darmkanal von Pterostichus niger [Carab.]:

Wellmer. — Gregarina ovoidea im Darmkanal von COrypticus quisquilius

[Tenebr.]: Wellmer. — Gregarina rostrata n. sp. im Darmkanal von Lagria

kirta [Lagr.]: Wellmer. — b) in Hymenoptera: vacant. — c) in Lepi-

doptera: vacant. — d)in Diptera: Cercoplasma caulleryi n. sp. im Darm

von Auchmeromyia luteola: Roubaud (2). — Herpetomonas calliphorae n. sp.

u. H. lineata n. sp. im Verdauungstraktus von Callöphora coloradensis u.

Sarcophaga sarraceniae: Swingle. — Crithidia calliphorae n. sp. im Darm von

Calliphora erythrocephala (‚‚blue bottle‘‘): Swellengrebel (1). — Octosporea

muscae-domesticae u. O. monospora in der Darmwandung, in den malpighi-

schen Gefäßen u. in den Genitalorganen von Drosophila confusa u. Dr.

plurilineata: Chatton u. Krempf. — Leptomonas-Spp. in Dr. ampelophila

Dr. plurilineata u. Dr. transversa var. phalerata: Chatton u. Löger (1). —

Leptomonas rubrostriatae in Dr. rubrostriata u. Lept. ampelophilae in Dr.

ampelophila: Chatton u. Leger (3). — Trypanosoma gambiense in Glossina

morsitans, als echter Wirt: Taute. — Leptomonas muscae-domesticae, auch

als Herpetomonas musc.-dom. beschr., in Homalomyia canicularis: Dunkerly.

— Cystotrypanosoma n. g., intestinalis n. sp. in Lucilia sp. (sericata ?):

Roubaud (1). — Herpetomonas luciliae n. sp. in Lucilia sp. (green bottle fly):

15* 12. Heft

298 Dr, Robert Lucas:

Strickland. — Octosporea muscae-domesticae n. sp. [M yzospor.] im Darm

(auch in den Ovarien) von Musca domestica aus Holländisch Ostindien: Flu (1).

— Glugea polymorpha n. sp. in Larven von Simulium hirtipes, die ganze

Körperhöhle ausfüllend: Strickland. — Lankesteria culicis im Darm von

Stegomyia fasciata: Wenyon. — Crithidien-Parasiten [wahrscheinlich Ent-

wicklungsstadien eines Trypanosoma] im Darm von Tabanus.secedens u.

thoracinus:; Bruce, Hamerton & Bateman. — e. in Aphaniptera

„Orühidia pulieis n. sp.‘ [höchstwahrscheinlich das Trypanomonaden-Sta-

dium eines Trypanosoma] im Darmtraktus von Pulex irritans: Porter. —.

Pulex serraticeps (wahrscheinlich auch P. irritans) als Zwischenwirt von Leish-,

mania, dem Erreger des Kala-Azar des Mittelmeeres: Basile. — f) in Corro-.

dentia: Protozoen-Parasiten von Calotermes: Bugnion u. Popoff (1).

— Desgl. von Coptotermes travians: Bugnion u. Popoff (2). — Parajoenia

n. g., grassü n. sp. in Calotermes castaneus von Honolulu: Janicki. —

Stephanonympha n. g., silvestrü n. sp. in Calotermes grassii von Chile:

Janicki. — Mesojoenia n. g., deeipiens n. sp. u. Microrhopalodina n. g.,

enflata n. sp. in ‚Calotermes flavicollis: Grassi e Foa. — g)in Trichoptera:

Im Darm der Larven fand Mackinnon Embadomonas n. g., agilis n. SP.,

Crithidia campanulata Löger, Entamoeba sp. u. im Fettkörper Gurleya legeri.

— h) in Hemiptera: Nach Bouet u. Roubaud. vermittelt Dieuches

humilis Reuter die Übertragung von Leptomonas davidi von einer Buphorbia

auf die andere. — Carter fand in einer Pentatomide (Erthesina fullo), u

zwarinallen Entwicklungsstadien, Flagellaten-Parasiten, die mit Zeishmania-

Formen übereinstimmen, wie sie in den Kulturen von nicht geschwür-

artiger orientalischer Sore gewonnen wurden: Carter.

7. In POLYZOA: Parasitismus von Nosema bryozoides in den Hoden-

zellen von Plumatella repens var.; Verhältnis zur Wirtszelle: Braem.

8. Auf HOLOTHUROIDEA: auf Chiridota pellueida: Dogel, A.

9.. In MOLLUSCA: Merocystis n. g., kathae.n. sp. [Coce.] im Nieren-

organ von Buccinum undatum [,,Whelk‘ ‘— Kinghorn]: Dakin. — Neue

Formen von Trypanoplasmata fand Kühn in den Genitalorganen verschie-

dener Schnecken (Helix- u. Limnaea-Spp.) von Mitteleuropa. — Balan-

tidium littorinae |n. sp. ?] in Littorina sp.: Chagas. — Klossia vitrina n. SP.

im Nierenepithel von Vitrina elliptica (?): Moroft.

10. In PISCES: „,Rhabdospora‘“, ein angeblich parasitisches Protozoon

bei Fischen: Leger u. Dubosceq (2) (ein normales Gewebselement). —

M yzxosporidia und Microsporidia (dar. neue. Formen) an verschiedenen

Fischen, Süßwasserfischen, Fischen Österreichs u. der Adria und vorzugs-

weise an den Kiemen: Nemeczek. — Neue Trypanosoma-Formen in ver-

schiedenen Fischen von Tonkin: Mathis u. Leger (6) (dar. Tr. roulei von

Monopterus yavanensis u. Tr. pellegrini von Macropodus viwidi-auratus).

— Trypanosomen der Fische von Tonkin: Mathis u. Leger (3). — Die

unter den Fischen. bekannten Wirtstiere der Myzosporidia: Auerbach. —

Myzosporidia der Fische des Luzerner Sees: Nufer. — Fischparasiten des

Ladogasees: Jääskeläinen [finnisch]. — Haematozoa der australischen.

Fische: Johnston & Harvey (Trypanosoma 2 n. spp.), — Neue Trypano-

somen-Sp. eines australischen Fisches: Johnston u. Cleland. — Trypano-

somen brasilianischer Fische: Splendore (Tryp. hypostomi n. sp.). — Try-

Protozoa für 1911. 299

panoplasma clariae n. sp. ineinem Siluriden (Clarias macrocephalus): Mathis

u. Löger (6). — Lentospora cephalica ein neuer Gehirnparasit des Karpfens:

Mulsow. — Pleistophora labrorum n. sp. in der Leber und zwischen den

"Muskeln der Körperwandung von Crenilabrus melops: Danois. — Vor-

kommen eines Sporozoons (Pleistophora gigantea Thel.) in der Haut u. im

Mesenteron des genannten Fisches: Swellengrebel (2) (4). — @Glugea hertwigii

n. sp. im subkutanen Gewebe u. inder Körperhöhle von Osmerus eperlanus:

Weissenberg,. — Trypanosoma chagasi n. sp. in Plecostomus punctatus

aus Brasilien: Horta u. Machado. — Trypanosoma dohrni n. sp. in Solea

monochir: Yakimoff (1) [russisch. — Tryp. n. sp. in der Seenadel (Sy-

gnathus acus): Yakimoff [russisch]. — Ichthyophthirius: Kerstens.

11. In AMPHIBIA: Die Parasiten im Blute der Kaltblütler des

Kaukasus: Finkelstein. — Haematozoa australischer Batrachia: Clelland

& Harvey. — Parasitische Protozoa im weiten Darme der australischen

Frösche: Raff. — Neue Haematozoa von Amphibia u. Reptilia: Franca (2)

(morphologische Bemerkungen). — Haemogregarinae der Amphibia von

Tonkin (Rana spp.): Mathis u. Leger (6) (7).. — Trypanosoma-Spp. der

Amphibia u. Reptilia von Tonkin: Mathis & Leger (6). — Trypanosoma-

Spp. der Frösche und Schildkröten von Tonkin: Mathis & Leger (5) (neu aus

Bufo melanostictus: Tr. chattoni n. sp.)., — Trypanosoma bocaguei var,

parva n. u. var. magna n. in Bufo melanostietus von Tonkin: Mathis & Leger

(2). — Rhizomastix n. g., gracilis n. sp. im Darm des Axolotl: Alexeieff (10).

— In Bufo regularis von Portugiesisch Guinea fand Franga (2)Haemogregarina

postanae n. sp., Trypanosoma bocaguei u. Toddia n. g., bufonis n. sp., ebenso

fand Stevenson verschiedene Protozoa in Bufo regularis aus Khartoum. —

Alexeieff (8) beschreibt T'’riehomonas angusta n. sp. aus Bufo vulgaris u.

B. calamita, Tryp. tritonis aus Triton marmoratus u. Triton eristatus, ferner

Tryp. sanguwisugae in Haemopis sanguisuga. — Alexeieff (11) betrachtet

diein Triton-Arten, in Salamandra u. Discoglossus-gefundenen Öysten alseinem

Flagellaten (Bodo oder Trichomonas) angehörig, es handele sich dabei nicht

um pflanzliche Gebilde. — Polymastix batrachorum n. sp. im Darm von

Triton taeniatus: Alexeieff (10).

12. In REPTILIA: Haematozoa der australischen Reptilia: Johnston

& Harvey (2) (Haemogregarina 3 n. spp.). — Haemogregarinae der Reptilia

u. Batrachia von Tonkin: Mathis u. Leger (7). — Haemogregarina impera-

toris [n. 'sp.]: Seidelin. — Haemogregarina seurati n. sp. in einer Viper

(Cerastes cornutus). Haemogregarinae der Chelon. Ocadia sinensis u.

Trionyx cartilagineus: Mathis & Löger (7). — Haemogregarinae der Ophid.

(Bungarus fasciatus u. Hypsirhina chinensis): Mathis & Leger (7). — Das

Krokodil ist der Vertebratenwirt für Trypanosoma grayi: Kleine & Taute,.

— Im Blutplasma von Lacerta sp. fand Seidelin amöboide und unregelmäßig

gestaltete flagellatenähnliche Körperchen, Vorkommen von Darmparasiten

(2). — Tryp. perroteti n. sp.in Mabuia perroteti: Franca (2). — Haemogre-

garina sternothaeri n. sp. in einer Schildkröte (Sternothaerus derbianus) von

Portugiesisch Guinea: Franga (2). — Haem. sp.in Varanus niloticus von

Port. Guinea: Franca (2). — Balantidium testudinis [n. sp.?] in Testudo

graeca: Chagas.

12, Heft

230 Dr. Robert Lucas:

13. In AVES: Haemogregarinae bei Vögeln: de Beaurepaire. — Leuco-

cytozoon ziemanni [auch wohl noch andere Spp.] in verschiedenen Vögeln:

Cardamatis. — Halteridium spp. in verschiedenen Vögeln von Tonkin:

Mathis & Löger (6). — Leucocytozoon-Spp. aus verschiedenen Vögeln von

Tonkin: Mathis & Löger (6) (L. kerandeli n. sp. aus Francolinus sinensis u.

L. dubreuili n. sp. aus der Drossel). — T'rypanosoma (auch neue Spp.)

aus verschiedenen Vögeln von Tonkin: Mathis & Leöger (1) (6). — Intra-

celluläre Blutparasiten (Halteridium, Leucocytozoon u. Proteosoma) sowie

Trypanosomen aus verschiedenen Vögeln Japans: Ogawa. — Monu-

nucleare Leucocyten, neue Haemogregarinae in verschiedenen Vögeln Bra-

siliens: Aragao. — Entozoa australischer Vögel: Johnston (1). — Haemo-

protozoa aus Neu-Süd-Wales: Cleland & Harvey. — Trypanosoma von

Bycanistes buccinator („trumpeter‘ horn bill): Dutton, Todd u. Tobey. —

Parasiten im Coecum desHausgeflügels: Trichomonas gallinarum n. sp., Tr icho-

mastix gallinarum n. sp. u. Chilomastix gallinarum n. sp.: Martin& Robert son.

— Trypanosomen in Hühnern: Haan (dar. neu: Tr. numidae n. sp.) —

Halteridium sp. in einer, ‚laughing jackass‘‘(Dacelo gigas): Welsh u. Priest.ey.

— Leucocytozoon audieri n. sp. aus einem Adler (Haliaetus vocifer) vlom

Französischen Kongo: Laveran & Nattan-Larrier. — Leucocytozoon, neue

Spp., aus dem Pfau, aus Ardetta sinensis u. Munia topela von Tonkin:

Mathis u. Löger (1). — Tryp. Spp. indet. im Würger (Lanius excubitor)

und im „goldfinch‘“, (Distelfink oder Goldammer ?): Cardamatis (3). —

Trypanosoma Spp. im Rebhuhn u. im Sumpfvogel: Plimmer. — Vor-

kommen vonHalteridium in einem Sperling (Passer domesticus) aus der

Schweiz. Erstmalige Beobachtung dieses Parasiten bei Schweizer Vögeln:

Galli-Valerio. — Halteridium syrnii n. sp. in Syrnium aluco: Mayer. —

Leucocytozoon bei Vögeln vom Kongo (Nyeticoraz n., Centropus senegalensis):

Aubert & Heckenroth. — Haemoprotozoa von Vögeln aus Neu-Süd-Wales:

Cleland & Harvey (1). h

14. In MAMMALIA: Blut-Protozoa bei Mammalia: Vrijburg [hol-

ländisch]. — Entozoa der Monotremata und der australischen Marsupialia:

Johnston (2). — Anaplasma marginale im Blute verschiedener Tiere (haupt-

sächlich Marsupialia). Möglicherweise handelt es sich bei diesen Körperchen

garnicht um parasitische Protozoa: Gilruth, Sweet & Dodd. — Sarcospo-

ridium im Opossum: Darling. — Rolle der „Carpinchos‘ (Capybara) als

Virusträger (Wechselwirt) des Mal de Caderas (T. eguinum): Migone —

Microsoma n. g., mustelae n. sp. im Blute des Iltis. Beziehungen dieses

neuen Parasiten zu den Piroplasmen: Lebedeff & Tscharnotzky. — Tr:i-

chomonas parva n. sp. in der Ratte (Mus decumanus): Alexeieff (8). —

Trypanosoma der Maus: Pricolo. — Spirochaeta des Kaninchens: Mathis

u. Leger (8). — Trichomonas spermophili in Spermophilus musivus, Sp.

guttatusu. Sp. eversmanni: Laveran (9). — Piroplasma weissin.sp. in Erina-

ceus algirus: Galli-Valerio. — Piroplasma im Blute der Schweine: De-

mentjeff. — Trypanosoma frobeniusn.sp. in Ponys von Togo: Weissenborn.

— Tryp. capreae n. sp. in Ziegen von Deutsch-Ostafrika: Kleine & Taute.

— Tryp. uniforme n. sp. in Ochsen von Uganda: Bruce, Hamerton, Bateman

& Mackie. — Antilopen (Wasserbock, Buschbock u. Rotbock) als „poten-

tiele‘‘ Wirte von Tryp. gambiense: Bruce, Hamerton u. Bateman. —

Protozoa für 1911. 23831

Neues Trypanosoma bei Rindern in Uruguay (8. Amer.): Peter. — Try-

panosomen bei Bovidae: a) in Europa: Frankreich: Delano&. — Holland:

Swellengrebel (6), Wester, Vrijburg (2). — Griechenland: Cardamatis &

Photinos. — b) In Afrika: Algier: Sergent Ed. & Et. — Tunis: Yakimoff

& Kohl-Yakimoff. — ec) In Amerika: Sao Paulo: Carini. — Leishmania

bei Hunden in Algier: Sergent Ed. & Et. — Haemogregarina [Heptazoon]

canis-adusti in den weißen Blutkörperchen des Schakals: Yakimoff & Kohl-

Yakimova (1) [russisch]. — Die Haemosporidia der Fledermäuse: Chinga-

reva (1). — Fanapepea n. g. intestinalis n. sp. [Flagell.] bei einem Affen

auf Samoa: v.Prowazek (3). — Plasmodium (cf. inui) in Macacus rhesus u.

M. lasiotis tcheliensis in Tonkin: Mathis & Leger (4).

15. In HOMO SAPIENS: Merkwürdiges Vorkommen von Schizo-

irypanum cruzi im Muskel u. Nervensystem des Menschen: Chagas. —

E. coli in Nordamerika: Stiles (4). — Entamoeba williamsi n. sp. aus

menschlichen Stühlen (Sawai): v.Prowazek (2). — Entamoeba mortinatalium

n. sp. bei einem totgeborenen Rinde: Smith u. Weidman. — Balantidium

coli als Dysenterieerreger: Bowman. — Blutparasiten: Protozoen-ähnliche

Gebilde im Blute: Körmöeczi. — Parasiten im Blute der Kaltblütler des

Kaukasus: Finkelstein.

Die Krankheitserreger.

Trypanosoma Brucei Plimmer & Bradford: Erreger der Nagana (Süd-

afrika). — Tryp. egquwinum Voges: Erreger des Mal de Caderas (Südamerika).

— Tryp. eqwiperdum: Erreger der Dourine. — Tryp. Evansi: Erreger der

Surra (Algier, Spanien, Süd-Frankreich. — Tryp. hippicum: Erreger der

Murrina. — Tryp. Lewisi Kent.: Erreger von Rattenepidemien. — Tryp.

Theileri: Erreger der Rinderpest (Südafrika).

Die erzeugten Krankheiten.

Rolle der Infektionsgranulä bei gewissen Protozoenkrankheiten:

Balfour. — Amakebe: Theiler (3) (Übertragung durch Rhipicephalus

appendiculatus). — Amoebosis: Vergleichendes Studium der Amöben in

der Wasserzuleitung von Manila, im Darme gesunder Personen u. bei

Amöben-Dysenterie: Walker (2). — Amöben-Dysenterie: Hara. — Die

Darmparasiten von Martinique: Noc. — Amoeben- oder tropische Dysen-

Amöben. Entamoeba tetragena als Agens der Amöbendysenterie auf

Manila u. Saigon: Whitmore. — Epidemiologie der Amöbiasis in den südl.

Vereinigt. Staaten, Fehlen des Leberabscesses in diesen Gebieten: King.

— Amöbennachweis: von Wasielewski. — Feststellung der Amöben in

einige Tage alten Stühlen: Stiles (1), — Anaplasmosis: Das Vorkommen

von Körperchen, die als „Anaplasma marginale‘‘ beschrieben wurden, ist

belanglos u. ohne pathologische Bedeutung. Sie kommen im natürlichen

Zustande bei vielen anderen Tieren vor: Dodd. — Anaplasmosis der süd-

afrikanischen Rinder: Theiler (4). — Küstengallfieber bei Rindern:

Anonymus (3). — Beschälseuche (=Dourine): Zwick u. Fischer. — Beulenpest:

Endemische Beulenkrankheit oder Orientbeule: Reinhard. — Die sogenannte

12. Heft

233 Dr. Robert Lucas:

„Blaekhead“-Krankheit der Truthühner, ist, wenn nicht vollständig, so doch

teilweise durch Darm-Flagellaten (Trichomonadae etc.) bedingt: Hadley

& Amison. — Careinom: Die Krebszelle als ein eigener einzelliger Organısmus

(Unicellula cancri‘‘) betrachtet, der mit den Protozoa verwandt ist: Anon.

— Chylurie: Chylurie mit Cercomonas hominis: Rosenheck u. Rohdenburg.

— Coeceidiosis: Coccidiosis des Darmes der Ziege: Stevenson. — Coceidiosis

der Leber: Le Play e Faroy. — Epitheliale Einschlüsse in d. normal.

Conjunctivitis bei verschiedenen conjunctiv. Inflammationen: Albanese

(Chlamydozoon).. — Gelbes Fieber: Kleine, intra- wie extraglobuläre

Körperchen im Blute und in den Organen der Gelbfieberkranken, die als

Protozoenparasiten angesehen werden u. vielleicht die Krankheitserreger

sind: Seidelin. — Darmerkrankungen: System und Verbreitung derselben:

Brown, W. C. (Protozoa). — Erreger: Brown, W. C., von Prowazek (1)

(Entamoeba). — Über die sogenannten Flagellata, Ciliata u. andere Protozoa

im Wasser und im menschlichen Stuhle. Antagonismus zwischen Oiliata

u. Flagellata: Ruedider. — Fall von Dysenterie verursacht durch Balan-

tidium coli mit gleichzeitiger Filarien -Infarktion der Milz: Bowman.

— Darmparasiten bei Insassen des Haupthospitals von Philadelphia:

Rosenberger. — Entamoeba hystolitica u. E. coli in Nordamerika: Stiles (2).

— Darmparasiten in Cavite Province, Philippinen: Stitt. — Epidemische

Darmerkrankungen im Schutzgebiet Kiautschou u. Provinz Schantung

(1907— 1911): Martini. — Dourine: Siehe Beschälseuche (=Beschäl-

krankheit). — Haplosporidiosis: Haplosporidium potamillae in Gesell-

schaft mit Hefe als Krankheitserreger in Potamilla torelli: Mesnil & Caullery.

— Hepatitis: Amöbenabscesse bei eitrig. dysent. Hepatitis: Jacob. —

Hundepiroplasmose siehe unter Piroplasmosis. — Kala-Azar: Basile

La Cava e Visentini. — Kala-Azar in Catania: Feletti. — Fälle

in Griechenland: Christomanos.. — Desgl. auf der Insel Hydra:

Aravandinos u. Michailidis. — Küstenfieber u. seine Beziehung zur Malaria

u. zum Ackerbau: Casu. — Küsten-Gallfieber bei Rindern: Anonymus (3).

(Anaplasma). — Leishmaniosis ete.: Übertragung ders.: Basile (1) (2).

— DieÄtiologie der in Surinam vorkommenden sogenannten „Boschyaws“,

einer der Aleppobeule analogen Erkrankung: Flu. — Infantile Leishma-

niosis (=Marda tal Biccia) auf Malta: Critien. — Leishmania und Moskitos:

Franchini. — Leishmaniasen: Cardamatis (4). — Vorhandensein von

Leishmania-Parasiten in der Cerebrospinalflüssigkeit eines Kindes, das an

Kala-Azar litt: La Cava. — Leishmaniosis auf Sumatra ?: Schüffner. —

Morphologie der Leishmania im Milzsaft von mit Leishmaniosis behafteten

Kindern: Tomaselli. — Leptomeningitis bei Leishmania: Basile, La Cava

e Visentini (2). — Malaria: Vegetation und Malaria: Car. — Marda tal

Bieeia = Infantile Leishmaniasis (auf Malta): Critien. — Myxosporidiosis:

Infektion der Fische des Luzerner Sees mit Myzosporidia: Nufer. —

Eine Bienenkrankheit verursacht durch Nosema apis: Fantham & Porter.

— Parasiten der Simulium-Larven (Glugea polymorpha n. sp.) und ihre

Wirkung auf die Entwicklung des Wirtes: Strickland, E. H. — Beiträge

zur Kenntnis von Glugea lophii. Über die Beziehung zwischen Parasit und

Wirtsgewebe (Nervensystem): Weissenberg (1) (2). — Beziehung der

Cysten von Glugea anomala u. hertwigii zu den Wirtszellen u. -Geweben;

’

Protozoa für 1911. 233

echte Cystenbildung: Weissenberg (3). — Murrina der Pferde und Tr.

hippicum: Darling (3). Siehe auch unter Trypanosomiasis, — Nagana

u. Glossinae in Deutsch-Ostafrika: Lichtenheld (1). — Nephritis: Treponema

bei sekundärer syphilitischer Nephritis: Le Play e Sezary. — Protozoen-

ähnliche Zelleinschlüsse im Harnsediment bei einem Fall von tuberkulöser

Nephritis: Küster. — Ophthalmitis ohne Gonokokken bei Neugeborenen:

Morax. — Orient-Sore und Leishmania tropica in Bagdad: Wenyon. —

Pneumo-enteritis beim Schneehuhn, vielleicht teilweise durch das Vorhanden-

sein von Coccidiencysten in den Luftwegen bedingt: Fantham u. Hammond-

Smith. — Pellagra: Ätiologie ders. im alten und neuen Licht: Bertarelli.

— Piroplasmosis: Piroplasmosen: Michl (Sammelreferat). — Piroplas-

miasen und Leishmaniasen: Cardamatis (4). — Küstenfieberparasit

(Theileria parva) und Pseudoküstenfieberparasit (Babesia mutans):Gonder

(vergleichende Studie). — Ostküstenfieber: Dixon (1). — Künstliche

Übertragung dess.: Teichmann (1). — Ostküstenfieber bei den Elen-

antilopen (Deutsch-Ostafrika), diagnostiziert durch das Vorkommen der

Kochschen ‚blauen Körperchen‘“, sogar bei Abwesenheit von Theileria

parva: Lichtenheld. — Piroplasmose der Zebu-Hybriden in Tunis:

Yakimoff & Kohl-Yakimova [russisch]. — Piroplasma bigeminum bei den

Rindern im südlichen Teile von Formosa: Koizumi [japanisch]. — Die

russische Hundepiroplasmose und ihre experimentell therapeutische Be-

einflussung: Yakimoff (2). — Rabies (=Tollwut): Negrische Körperchen

(„„Neuroryctes hydrophobiae‘‘) werden überhaupt nicht als wirkliche Para-

siten betrachtet, sondern als Kernausscheidungen: Acton & Harvey. —

Diagnose und Behandlung: Rambaud. — Rinderpest im italienischen

Somaliland: Martoglio. — Rotwasser: Dixon (1. — Rotwasser von

Rhodesia u. Tropische Piroplasmosis: Dixon (1). — Impfung importierten

Rindviehs: Dixon (2). — Rückfallfieber in Tropisch-Afrika: Hindle (3).

— Sareosporidiosis: Vorhandensein toxischer Substanzen in den Sarco-

sporidieneysten der Pferde: Sabraz6s & Muratet. — Sarcocystis tenella

des Schafes produziert ein echtes Toxin: Teichman u. Braun. — sSarco-

sporidia und ihre Rolle bei der Pathogenie der Myositen: Pluymers. —

Giftigkeit der ‚‚pulpes glyceriennes‘‘ der Sarcosporidia des Pferdes: Sabrazes

et Muratet. — Scharlach: Zelleinschlüsse bei Scharlach: Cantacuzene. —

Intrazelluläre Einschlußkörperchen bei Scarlatina: Hoefer (Chlamydo-

zoen ?). — Schlafkrankheit: Bouet, Kopke. — Schlafkrankheit in Uganda:

Anonymus (1. — Trypanosomiasis und Schlafkrankheit: Symmers. —

Bekämpfung: Gradenwitz. — Surra: Surra bei importierten Rindern.

Vollständige Beseitigung der Krankheit: Mohler. — Trypanosoma evansı.

Erreger der Surra: Mohler & Thompson. — Syphilis: Die Spirochaeten bei

Lungengangräne und ulcerierendem Careinom: Arnheim. — Tierexperi-

menteller Nachweis, Züchtung und Färbung des Syphiliserregers: Spengler.

— Treponema bei sekundärer Syphilis: Sezary. — Treponema bei tertiärer

Syphilis der Niere, mit amyloider Entartung: Faroy. — Spirochaete

duttoni. Übertragung: Hindle (2). — Syphiliserreger: Benennung u.

Stellung im System: Hoffmann (1) (kein Spirillum). — Verschiedene

Wege sekundärer Verbreitung von Treponema pallidum, ihre Rolle im

symptomatischen Ausdruck der Krankheit ete.: Hallopeau. — Siehe ferner

12, Heäü

234 Dr. Robert Lucas:

im system. Teil unter Spirochaete. — Taumelkrankheit der Fische: Pettit

(Ichthyosporidium oder Ichthyophonus), Plehn & Mulsow (Pilze sind die

Erreger). — Trachom: Etiologie des Trachoms: Junius, Sattler, Solomon.

— Trachomfrage: Hesse, Rob. — Tropenkrankheiten in S. Italien: Gabbi.

— Trypanosomosis: Trypanosomiasen: Kopke. — Trypanosomiasis des

Menschen: Camac. — Trypanosomiasis und Schlafkrankheit: Symmers.

— Über die Möglichkeit eine Form von Trypanosoma lewisi zu erhalten,

die nicht nur bei Ratten, sondern auch bei andern Rodentia (Mäuse, Kanin-

chen, Meerschweine) virulent ist: Roudsky (1). — Trypanosomiasis der

Rinder in Portugisisch Ostafrika: Jowett (1) (2). — Trypanasomen bei

gesunden Rindern: Vrijburg (2), Wester. — Trypanosoma theileri in Rindern

des Don-Gebietes: Stolinikoff [russisch]. — KRinderpest u. Trypanoso-

miasis im italienischen Somaliland: Martoglio. — Murrina der Pferde:

Darling (Tryp. hippieum). — Trypanosomen-Krankheit bei Pferden in

der Kanalzone: Darling (2). — Ein von Tr. brucei ausgeschiedenes Trypa-

notoxin: Laveran & Pettit. — Trypanosomiasis in Nordost-Rhodesia:

Brown, A. — Beziehung der verschiedenen Phasen von Trypanosoma

(Schizotrypanum) eruzi zu den menschlichen Organen: Chagas, Vianna. —

Diagnose und Verbreitung der menschlichen Trypanosomiasis in Gambia:

Wolbach. — Fall von menschlicher Trypanosomiasis in Nyasaland, das

pathogene Agens: Stannius & Yorke. — Eine klinisch und ätiologisch der

Trypanosomiasis und Schlafkrankheit verwandte Krankheit bei Javanen

auf Sumatra: Elders. — Wahrscheinliche Art der Infektion und Methoden

zur Kontrolle des Ausbruchs ders.: Darling (2). — Zweifel über das Vor-

kommen von menschlicher Trypanosomosis und Leishmaniosis ete. auf

Sumatra: Schüffner. — Veränderungen des Blutes der Tiere bei experi-

mentellen Trypanosomiasen: Jakimov, W. — Pathologie der Läsionen

der Cornea u. Haut bei Tieren, die experimentell mit Tr. rhodesiense infi-

ziert sind: Yorke. — Tsutsugamushikrankheit: Erreger: Ogata u. Ishiwara

(Tsutsugamushisporozoa). — WVaceine und Variola: Das etiologische Agenz:

Funck. — Zelleinschlüsse, die bei der Hornhautimpfung mit Varizellen

auftreten: Swellengrebel (sind keine echten Guarnierischen Körperchen). —

„Verruga peruana“ oder ‚„Maladie de Carion‘: Galli-Valerio (3). — Vulgo-

Vaginitis: Vorkommen eines Flagellaten (cf. Monas pyophila Grimm) in

dem Ausschlage eines pustulösen Geschwürs der Vulvo-Vagina bei einer

Büffelkuh: Poenaru. — Zecekenfieber: Krankheiten, Zecken und ihre Ver-

tilgung: Theiler (1), — Erkrankung infolge von Zeckenbiß in Lourengo

Marques: Sant’ Anna. — Die auf Zeckenbiß folgenden Symptome beim

Menschen: Nuttall. — Zeckenfieber bei Geflügel: Braun. — Verglei-

chende Untersuchungen über Spirochaetae u. Spirillum: Hölling. —

Mikroskopische u. experimentelle Studien über die Fundorte der von

Prowazek-Halberstädter Körperchen: Heymann.

Amoebo-, Sareo-, Myxo-, Serum- und Mierosporidia.

Parasiten der Carcinome, Sarkome, Epitheliome, Myome und

Lipome.

Siehe unter „Parasiten“, desgl. unter ‚Die erzeugten Krankheiten“.

Protozoa für 1911. 235

Faunistik.

A. Nach Wirten und Sitzen.

Siehe p. 226.

B. Nach geographischen (faunistischen) Gebieten.

Bodensedimente: Kiaer. — Meeresformen im Süßwasser: Pascher (3)

(Flagellata, Phacomonas pelagica). — Verbreitung der sedentären Poly-

trema [Foram.] u. verwandten Gattungen: Hickson. — Unsere heutigen

Kenntnisse über die geographische Verbreitung der Myxosporidia: Auerbach.

A. Land- u. Süß wasserformen.

ARKTISCHES und ANTARKTISCHES GEBIET: vacant.

INSELWELT.

Aru- und Kei-Inseln: Richters (Moosrasen u. seine Bewohner). —

Bonin-Inseln: Yabe (Vorkommen von Orthophragmina).

EUROPA:

Tiefseefauna der Seen Mitteleuropas: Zschokke. — Edaphische Rhr-

zopoda aus verschiedenen Bodenproben Mitteleuropas: Franca.

Deutschland: Rhein: Oberrhein: Strecke Basel— Mainz: Lauterborn

(1). — Strecke Mainz—Coblenz: Marsson.

Österreich-Ungarn: Franzensbad: Pascher (1) (Cyriophora n. sp.).

— Triester Golf: Stiasny (3) (Fauna im Jahre 1910). — Schalentragende

Foraminifera von der Westküste Istriens: Wiesner. — Triest (im Seewasser):

"Anigstein (2 neue Chliata, Blepharisma clarissima u. Coelosoma marına). —

Adria bei Rovigno: Krumbach (Foraminifera), Schaudinn (1) (Foramini-

fera), — Adria bei $. Pelagio (bei Rovigno). Foraminifera vom Sand-

grunde (3 m Tiefe s. m.): Wiesner. — Böhmen: Pascher (4) (neue Chlamy-

domonadae).

Schweiz: Sarcodina der Schweiz: Penard.. — Basel: Zschokke u.

Steinmann. — Kleine Seen im Berner Oberland (Faulhorn-Distrikt):

Steiner.

Frankreich: Banyuls sur-Mer: Chatton (Pleodorina californica). —

Colm (Nord): Schodduyn (1) (COrliata u. Flagellata).

Großbritannien (inkl. Irland): Bure-Fluß u. seine Nebenflüsse:

Gurney (auch Flagellata).. — Clare Island, Westküste: Lister (M ycetozoa,

auch eine Liste der irischen Spp.); Wailes & Penard (Rhizopoda. Vergleich

mit ihrem Vorkommen in Großbritannien. Liste der bekannten irischen

Arten). — Schottland: Brown (Süßwasser- Rhizopoda u. Heliozoa, nebst

Angaben über die Verbreitung). — Wemyss-Bai, Clyde: Robertson (hält

die Foramin. Bathysiphon filiformis Sars für Britannien für neu). — Port

Erin (Isle of Man): Herdman (zahlreiches Vorkommen von Amphidinium

operculatum). — South Midlands: Saunders (Verbreitung u. Fundorte von

Mycetozoa),. — St. Albans u. Umgegend, Herts.: Hopkinson (Mycetozoa

u. Rhizopoda).

Rußland: Polen: Wioszynska (Variabilität von Ceratium in den

Teichen). — Mogilno-je (Reliktensee, Murman): Breitfus. — Moskauer

12, Heft

236 Dr. Robert Lucas:

Gouvernement: Woronkow, N. W. (1) (Protozoa). — Oudy-Fluß, Um-

gegend von Charkov: Skorikov (1). — Umgegend der Stadt Tambov: Troicki

[russisch] (Foram. testacea).

ASIEN. !

Katharinsche Hafen und Umgegend: Derjugin, Linko.. — Kultur-

amöben aus Manila: Whitmore (neu: Trimastigamoeba).

AFRIKA.

Ostafrika: Vietoria Nyanza: Ostenfeld (Ceratium). — Vorkommen

von Leptomonas davidi Lafont auf Martinique: Noc & Stevenel. — Sierra-

Leone: Penard (Süßwasser- Rhizopoda). — Beach: Herdman (2) (Dino-

flagellata u. Diatomeae).

AMERIKA.

Boulder Country, Colorado: Cockerell (2), — San Diego, Californien:

Kofoid (3) (Dinoflagellata, Gonyaulax n. sp.). — Centralamerika: Oaxaca

und Umgegend, Mexiko: Heinis (Moosfauna).

AUSTRALIEN.

Melbourne: Hardy (Kuglena rubra n. sp.).

B. Meeresformen.

Arktische Meeresgebiete: Barents- u. Kara-See: Meunier (71 neue

Spp.). — Sibirisches Polarmeer (Russische Exped. 1900 — 1903): Awerinzew

(3) (Foraminifera). — Johns Sound: King Oscars Land ete. (Norwegische

2. Arktische Exped.): Kiaer.

Atlantischer Ocean: Borgert (Die trypyleen Radiolarien der

Plankton-Exped. Challengeridae).

Pazifischer Ozean: Nord-Pazifie: Cushman (Pt. II Teztulariidae).

— Östl. Tropischer Pazifie: Kofoid & Michener (Exp. Agassiz mit d. „Alba-

tross‘“‘ 1904— 1905) (Dinoflagellata, auch neue Gatt. u. Spp.). — Funafuti:

Chapman (Tiefseeuntersuchungen, auch Foraminifera),. — Katharinsche

Hafen: Derjugin, Linko.

Indischer Ozean: Schepotieff (Xenophyophora).

Antarktische Meeresgebiete: Daday (Cothurniopsts antarctica n. sp.

von Dr. Chareot): Faure-Fremiet (9).

C. Fossile Formen.

Geographische und fossile Verbreitung zweier Spp. v. Lepidocyelina

(L. dilatata u. L. tournoueri), die im Tertiär Italiens ganz gemein sind:

Silvestri.

I. Nach Landgebieten geordnet.

ARKTISCHES und ANTARKTISCHES GEBIET: vacant.

INSELWELT.

Bismarckarchipel u. einige angrenzende Inseln (Tertiär - Formation):

Schubert. — Philippinen (Tertiär): Douville.

Protozoa für 1911. 237

EUROPA.

Deutschland: Westlicher Fläming: Schmierer. — Geologie der

Südabdachung des Allgäuer Hauptkammes etc.: Haniel (auch Foraminijera).

— Diluviale und marine Süßwasserschichten bei Utersen-Schulau: Schröder,

H. & Stoller. — Österreieh-Ungarn: Zjar-Gebirge u. angrenzender

Teil der Mala Magura in Oberungarn: Vetters (Auch Foraminifera). —

Schweiz: Geologie der Gebirge bei Interlaken: Beck. — Schweizer Alpen:

Heim (2) (Nummulitae). — Monographie der Churfürsten Mattstock-Gruppe:

Heim (1) (auch Foraminifera).. — Frankreich: Alpen der Provence

(Blatt Avignon, Nice u. Antibes): Boussac. — Haut Verdon (Blatt Avignon):

Haug. — Die primären Gebiete von Morvan u. der Loire: Michel-Levy.

— Pyrenäen (Blatt Orthez): Bresson. — Hoplites-Schichten in Südost-

Frankreich: Kilian. — Großbritannien: Selsey Bill, Sussex: Heron-

Allen & Earland (2) (tabellenartige Listen der beschriebenen Foraminifera,

die im Küstensande vorkommen). Ergänzung dazu: Rezente u. fossile

Foram. ete.: Heron-Allen & Earland (1). — Kalk aus der Umgegend von

Louth (Lincolnshire): Carter (Foraminifera).. — Italien: Ankona: Turon

des Monte Conero: Parona.. — Fossilien, Stratigraphie und Alter des

Kalkes von Acqui (Alto Monferato): Trabucco. — Geologie des Tales

Lieenza und des Beckens von Aniene: Crema. — Appeninenausläufer

Sillaro-Lamone: Toldo (Foraminifere). — Spanien: Geologie der Pyrenäen

von Aragonien: Dalloni. — Baskische Pyrenäen (Untere Pyrenäen, Navarra

Guipuzeoa): Fournier. — Griechenland: Geologie von Griechenland:

Renz (auch Foraminifera).. — Rußland: Tiefbohrung im Gouv. Kiew:

Toutkowsky. — ZEruption von Elbrus: Gerasimov. — Schweden:

Gotland: Munthe.

ASIEN:

China und Indo-China: Deprat (System der Fusulinae). — Radio-

larian Chert der Insel Billiton: Hinde.

AMERIKA.

Geologie der Sae u. Ida Counties; Macbride.

II. Nach geologischen Perioden geordnet.

Diluvium, Tertiär, Kreide u. Jura in der Heilsberger Tiefbohrung:

Krause, P. G.

Carbon-Formation.

Carbon des M. Pizzul u. Piano di Lanza in den Carnischen Alpen: Vinassa

de Regny (1) (Foraminifera). — Obercarbon in den Carnischen Alpen:

Vinassa de Regny (2). — Untercarbon von Westfalen: Culmfauna von

Hagen: Nebe. — Neocarbon der Carnischen Alpen: Gortani. — Carbon-

system von Peru: Balta. — Obercarbon von Darwas (Asien): Schellwien

etc. (Fusulinae). — Carbon der Magdalenen-Inseln: Beede (Foraminıfera,

dar. Nodosinella clarkei n. sp... — Carbon der Wewoka-Formation, Okla-

homa: Girty (Fusulina inconspicua).

12. Heft

238 Dr. Robert Lucas:

Perm-Formation.

Verwandtschaft von Perm u. Trias in Nottinghamshire: Sherlock.

Trias-Formation.

Trias von Rottweils Umgebung: Schmitz. — Foraminifera aus der

Trias von Bakony: Vadäsz (auch neue Formen).

Tertiär-Formation.

Tertiär: Leriche. — Tertiär der Philippinen: Douvill& (Foraminifera)-

— Miocän: Italien: Principi (Zadiolaria). — Miocäner Kalk von Casentino:

Migliorini (auch Foraminifera).. — Miocän von Modena: Nelli (1) (Fora-

minif.). — Miocän des Mons Titano in S. Marino: Nelli (2) (Foraminif.). —

Obermiocäne Fauna der Tiefbohrung Lorenzdorf bei Kujau (Oberschlesien).

Alter der subsudetischen Braunkohlenformation in Oberschlesien: Quaas.

— Mittleres Miocän des Colline di Torino: Belline. — Mittleres Miocän

einiger Gegenden der Provinzen Palermo u. Girgenti: Checchia-Rispoli (3)

(Foraminifera). — Mittleres Miocän von $. Mauro-Torino: Ferrero. —

Eo-Miocän der Appeninen: Sacco (1) (Foraminif... — Die Abruzzen:

Sacco (2) (Foraminifera). — Eocän von Bagheria (Palermo): Cecchia-

Rispoli (1) (Foraminifera). — Glazial gefaltetes Gebiet auf dem westlichen

Fläming. Marines Oligoceän: Schmierer. — Oligocän von Campofiorito

(Palermo): Checchia-Rispoli (auch Foraminifera).,. — Neogene Sedi-

mente der Umgebung von Budapest: Halaväts, Gyuläa (Foraminif.). —

Tertiär des Bismarck-Archipel und einiger angrenzenden Inseln: Schubert

(Foraminifera, auch neue Formen). — Post-Eoeän der Ostküste von Borneo:

Rutten (Orbitoides Spp., nebst neuen Formen). — Mitteleocäner Mergel von

Norddalmatien: Liebus (Foraminifera). — Pannonische Schichten der

Umgebung des Balaton-Sees: Lörenthey (Foraminifera).

Kreide-Formation.

Cenoman-Korycaner-Schichten: Fri& (auch Foraminifera).. — Unter-

senon im Becken von Münster in der Übergangszone aus mergeliger zu

sandiger Facies: Franke (auch Foraminifera),. — Ober-Bernicien von

Northumberland: Smith, St. — Turonien des Berges Conero bei Ancona:

Parona. — Fauna der Schichten mit Hoplites boissieri Piet. Unter-

Valangien von Südost-Frankreich: Kilian. — Kreide (Kreidemergel)

von Eybrunn (Regensburg): Egger (Foraminifera).

Känozoische Formation.

Estuarine Clays, Magheramorne, Co. Antrim und Limavady Sta.,

Co. Derry: Wrigth (2) (Foraminifera). — Boulder Clays, North of Ireland:

Wright (1) (Foraminifera). — Neogen von Budapest: Halaväts.

Systematik.

Protozoa. Allgemeines und Systematik: Doflein (3. revidierte und

erweiterte Auflage). — Protozoa. Einteilung: Hartmann [in Prowazeks

Handbuch]. — Bemerkungen zur Einteilung: Emery. — Grundlage für

Protozoa für 1911. 239

eine natürliche Einteilung der Foraminifera: Rhumbler. — Beschaffen-

heit und Form der Schale oder des Gehäuses als ein Hilfsmittel zur Be-

stimmung der Sand-Foraminifera: Faure-Fremiet (13). — Revision des

Systems der Textularidae auf Grund der Beschaffenheit des Gehäuses:

Faure-Fremiet (2). — Einteilung der Coceidia: Leger. — ‚Acnidospori-

dia‘ für die Haplosporidia u. Chytridiopsis zum Unterschiede von Cnidos-

poridia: Cepede.e. — Einteilung der T’rypanosoma der Mammalia. Unter-

schiede: Laveran. — Einteilung der Trichonymphidae: Grassi& Foa. —

System der Fusulinae von China u. Indien: Deprat.e. — Protozoa.

Ausführliche Besprechung und Systematik. Doflein, „Handbuch der

Protozoenkunde‘, Jena (G. Fischer) 1911 (XIl-+1043) pp., 951

Textfig. — Protozoa. Systematik. Hartmann in S. v. Prowazek „Handbuch

der pathogenen Protozoen‘“, Lig. 1, p. 41—49. — Protozoa, im Erdboden

vorkommende Formen. Goodey, Proc. Roy. Soc. London vol. B, 84, p.

165— 180, 1 pl. (IV). — Protozoa. Bemerkungen zu verschiedenen Arten

aus Bufo regularis. Stevenson, Rep. Wellcome Res. Lab. vol. 4, vol. A

Medical, p. 359— 361, 1 pl. (XXI). —

Protozoa ungewisser Stellung.

Spirochaete plicatilis und ihre Verwandtschaft. Zuelzer. — Sp. Raillieti

n. sp. Mathis & Leger, Compt. rend. Soc. biol. Paris, T. 70, p. 212— 214

(aus dem Blute des Kaninchens von Tonkin).

Spirocystis n. 8. nidula n. sp. Leger & Duboseq, Bull. Soc. Zool.

France, T. 36, p. 62—63 (aus Lumbriculus).

Protozoa. Einteilung nach Max Hartmann in S. v. Prowazek, Lehr-

buch der pathogenen Protozoen, Lief. 1, p. 47—48:

I. Klasse: Sareodina Bütschli.

I. Subkl. RHIZOPODA v. Siebold: Ordn. 1— 3. Amoebina Ehrbg.,

Testacea M. Schultze, Foraminifera d’Orbigny.

2I—-IV. Subkl. HELIOZOA Häckel, RADIOLARIA Joh. Müller,

MYCETOZOA de Bary.

II. Klasse: Cnidosporidia Doflein. Ordn. 1—4: Microsporidia Bal-

biani, Sarcosporidia Balbiani, Myzxosporidia Bütschli, Actinomyridia Caul-

lery et Mesnil. — Anhang: Haplosporidia Caullery & Mesnil.

III. Klasse: MastigophoraDiesing. FLAGELLATA Cohn em. Bütschli.

I. Subkl. Ordn. 1— 6: Rhizomastigina Bütschli, Protomonadina Bloch-

mann em. Hartm. et Chagas, Binucleata Hartm., Euglenoidea Klebs, Chro-

momonadina Blochmann, Phytomonadina Blochmann. — Anhang Spiro-

chaeta.

II. Subkl. DINOFLAGELLATA Bütschli em. Jollos. Ordn. 1—2.

Peridinea Klebs, Cystoflagellata Häckel.

IV. Klasse: Telosporidia Schaudinn. Ordn. 1— 2: Coccidia Leuckart,

Gregarinidae Aime Schneider.

V. Klasse: Triehonymphida Hartm.

VI. Klasse: Infusoria.

Subkl, 1. Ordn. Okrliata Bütschi. — Ordn. 1-5: Holo-, Hetero-,

Oligotricha, Hypo-, Peritricha.

Subkl. Il. Suetoria Bütschli. — Anhang: Chlamydozoa. Prowazek.

5. Heti

240 Dr. Robert Lucas:

Ciliophora.

Suetoria (= Acinetaria).

Acinetaria. Experimentelle Variationen und Veränderungen infolge tere-

togener Einflüsse: Collin (hauptsächlich an Tokophrya- u. Paracineta-

SPP.).

Acineta swarezewskyi N. SP. pro Ac. gelatinosa Buck. p. p. Collin p. 426.

Discophrya elongata (Cl. et L.). Collin, p. 44U—462, zahlr. Abb., normale,

hypertrophische u. abnorme Indiv., Fig. IV—XX; D. Steinü (Cl.

et L.), p. 462—468, Fig. XXI—-XXVI.

Paracineta n. g. (pro Acineta homari Sand u. crenata Fraip.) Collin p. 468,

— P. homari (Sand) u. P. crenata Fraipont. Collin, p. 468—472;

P. hom. Fig. XXVlla—h; P. cren. Fig. XXVIIIa—f; P, patula

(Cl. et L.), p. 472—477, Fig. XXIXa—c, hypertrophe Indiv. in vivo

gezeichnet, Taf. II, Fig. 20-34.

Podophrya sandi n. sp. (pro Acineta gelatinosa Buck pp.) Collin p. 426.

Rhabdophrya trimorpha n. sp. Chatton, Bull. Soc. Zool. France T. 36,

p- 3 (Cap l’Abeille). Nur benannt.

Tokophrya quadripartita Cl.-L. Organisation Filipjev. — Neu: T. steueri

n. sp. Schröder, Sitz.-Akad. Wiss. Wien, Abth. I, Bd. 120, p. 757— 763,

I pl. (Adria). — T. intusionum (Stein) schwer zu charakterisieren, sehr

polymorph und ihre Synonymie daher sehr verwickelt). Angaben von$tein

(1851 u. 1854), Buck (1884), Dangeard (1890). Collin, p. 425—432.

Fig. la—d u. Taf. I, Fig. 1—14; T. quadripartita (Cl. et L.), p. 433—

438, Fig. Il a—fu. Taf. I, Fig. 15— 19, hypertrophe Indiv.; T. eyelopum

(Cl. et L.), p. 438—440, Fig. IITa—c, hypertroph. Indiv., II bis

a b, abnorme Formen.

Ciliata.

Ciliata. Haplomitotische Erscheinungen der Kernteilung. Alexeieff, Compt.

rend. Soc. biol. Paris, T. 71, p. 616-617. — Nordische Ciliata

(exel. Tintinnoidea): Hamburger & Buddenbrock, in Nordisches

Plankton, Lfg. 15, No. XIII, 152 pp., 185 Textfigg.

Anoplophrya brasile Leg. & Dub. Conjugationsphasen. Vergleich mit

A. (Collinia) branchiarum. Verwandtschaft mit anderen parasitischen-

O:liata. Collin, Arch. Zool. exper. Ser. 5, vol. 8, Notes et Rev., p. XX

—XXVII, 1 textfig.

Balantidium littorinae und B. testudinis [n. sp. ?]. Details der Kernstruktur

[n. sp.?]. Verhalten des Kernes mit besonderer Rücksicht auf die

zyklischen Variationen des Karyosomas. Chagas, Mem. Inst. Oswaldo

Cruz, vol. 3, p. 136—144, pls. IX, X.

Blepharisma clarissima n. sp. (Körperform, Bewimperung, Körperstreifung,

Peristom u. Schlund (letzterer kurz, sackförmig nach hinten u. etwas

dorsal gerichtet). In der Gegend der Lippe verliert die Membranelle

ihren geradlinigen Verlauf. Eine undulierende Membran am hinteren

rechten Peristomrand. Kerne (Macronucleus, Micronuclei). Vacuolen.

Eeto- u. Entoplasma. Bewegung. Nahrungsaufnahme). Anigstein.

p- 127— 137, pl. X, figs. 1—11 (Triest: im See-Aquarium des Zool. In-

stituts zu Heidelberg). Bemerk. zur Gatt.

Protozos für 1911. 241

Coelosoma n. 8. marina n. sp. (Körper nicht kontraktil, ellipsoidisch bis

eiförmig. Vorderende etwas abgestutzt. Querschnitt kreisrund.

Mund terminal von konzentrischen Cilienkreisen umgeben. Schlund

röhrenförmig, diekwandig, am inneren Ende wulstartig ange-

schwollen; innen mit diehten Längsreihen von Cilien; mittels einer

Öffnung führt er in einen großen Hohlraum (Vacuole). Plasma stark

vakuolisiert, nur einen Wandbelag bildend. Ein wurstförmiger Macro-

nucleus an der Wand des Hohlraumes durch Plasmastränge befestigt.

Kontraktile Vacuole in der hinteren Körperhälfte, aber nicht terminal.

Vorwärtsbewegung rasch, bei gleichzeitiger Achsendrehung. Nahrung

groß (Oscillarien)). Anigstein p. 137—139 (Seewasser von Triest, im

Aquar. des Zool. Instituts von Heidelberg).

Colpidium colpoda. Austausch des Kernes bei der Conjugation. Dehorne,

Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 152, p. 1354— 1357.

Colpoda cucullus. Echte Conjugation mit Kernverschmelzung. Dangeard,

Compt. rend. Acad. Sei. Paris, T. 152, p. 1032—1035, 5 textfig.; t.

c., p.1703— 1705.

Conchophrys n. g. (steht den Microthoracinae nahe). Chatton, Arch. Zool.

exper. Ser. 5, vol. 8, Notes et Revue, p. XIV—XX, textfigs. 5 u. 6.

Cothurniopsis antarctica n. Sp. u. C. subglobosa n. sp. Daday, Allatt. Közlem.

vol. 10, p. 97 u. 114, 2 text-figs. (Antarktisches Gebiet).

Fabrea salina (Henneguy). Feinerer Bau. Pigment. Faure-Fremiet, Compt.

- rend. Soc. Biol. T. 71, p. 419—420.

Glaucoma pyriformis. Macro- u. Micronucleus etc. Faure-Fremiet, Archiv

f. Protistenk., Bd. 21, p. 207, Fig. 22.

Ichthyophthirius multifiliis Fouquet. Beiträge zur Kenntnis. Buschkiel.

Meslinella cepedei n. sp. Vorkommen und Unterscheidungsmerkmale.

Andre, Rev. Suisse Zool. T. 19, p. 267—270, 1 textfig.

Opalinopsis nucleolobata n. sp. Vorkommen u. Bemerk. Smith & Fox,

Univ. Pennsylvania Med. Bull. 21, p. 343— 347, 9 text-figs.

Opercularia racemosa. Macro-, Mieronucleus ete. Faur6-Fremiet, Archiv

f. Protistenk. Bd. 21, p. 207, Fig. 21.

Paramaecium. Zweitausend Generationen. Woodruff. — P. aurelia und

caudatum sind 2 verschiedene Spp.; Unterschiede. Woodruff, Journ.

Morphol., vol. 22, p. 23—237. — P. caudatum u. wahrscheinlich noch

diverse andere Infusoria. Nicht-Kopulation des ausgetauschten Kernes

und des stationären Kernes und Verschwinden des letzteren bei der

Conjugation. Dehorne, Compt. rend. Acad. Sei. T. 152, p. 922— 925.

—. P. Parasit: Drepanospira n. g. n. sp. Boris de Petschenko.

Perikaryon n. g. (verwandt mit Foettingeriüidae) cesticola n. sp. Chatton,

Arch. Zool. expör. Ser. 5 T., vol. 8. Notes et Revue, p. VIII—-XIV,

4 text-figs.

Rhabdostyla amphiurae. Synonymie. Andre, Zool. Anz., Bd. 38, p. 589.

Sieboldiellina n. g. (für die Ciliat. Discophrya planarium. Von Sieb.). Letz-

terer Namen ist von ein. Acinet. präoccupiert. Collin, Arch. Zool.

exper. Ser. 5, vol. 8, p. 440.

Zoothamnium alternans. Bau u. Contractionen des Stieles. Koltzoff, Biol,

Zeitschr. Bd. 2, p. 55—111, 113—138, Textfig. 1—13.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. D. 16 12. Hett

242 Dr. Robert Lucas:

Urostyla grandis. Macronucleus, Mitochondrien ete. Faure-Fremiet, Archiv

f. Protistenk. Bd. 21, p. 207, Fig. 23A. Entwickl. des Micronueleus,

Fig. 18.

Mastigophora.

Rhynchoflagellata vacant.

Dinoflagellata.

Dinoflagellata. Neue Gattungen und Arten aus der Albatross’ Ausbeute.

Kofoid & Michener, Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. vol. 54.

p- 265— 302.

Acanthogonyaulazx subg. n. von Gonyaulaz (Type: @. ceratocoroides) Kofoid,

Univ. Cal. Publ. Zool. vol. 8, p. 202 u. 247.

Amphidinium operculatum Clap. & Lach. bei Port Erin in größerer Zahl.

Bemerkungen dazu. Herdman, Journ. Linn. Soc. Zool. vol. 32, p. 71

— 75, pl. VIII. — A. globosum n. sp. Schröder, Sitz.-Ber. Akad.

Wiss. Wien, Abt. I, Bd. 120, p. 651, Textfig. 16; A. aculeatum n. SP., p-

650, Fig. 14, A. (?) lanceolatum n. sp. p. 650, Fig. 15 (alle drei aus

der Adria).

Amphidoma curtata n. sp. Kofoid & Michener, Bull. Mus. Comp. Zool.

Harvard Coll. vol. 54, p. 274, A. depressa n. Sp. p. 275, A. elongata

n. sp. p. 275, A. latieincta n. sp. p. 275, A. obtusa n. Sp. p. 276 (sämtlich

aus dem östlichen tropischen Paeifie).

Amphisolenia astragalus n. sp. Kofoid & Michener, Bull. Mus. Comp. Zool.

Harvard Coll. vol. 54, p. 293, A. quadricaudata n. Sp. p- 293, A. truncata

n. sp. p. 244 (alle drei aus dem Tropischen Pacific).

Berghiella n. g. incertae sedis Kofoid, t. c., p. 301, B. perplexa n. Sp. p. 301

(östlicher tropischer Pacific).

n. sp. p. 287 (östl. tropischer Pacifie).

Ceratium. Kurze Monographie der Gatt. Jörgensen, Internat. Rev. Hydrobiol.

angustum n. p. 10, Fig. 8, C. grav. var. latum n. p. 11, Fig. 9; C. pentago-

num var. turgidum n. p. 21, Fig. 33; C. kofoidii nom. nov. p. 23, Fig.

gulatum n. p. 74, Fig. 155 u. forma recurvum n. p. 74, Fig. 1;

C. pavillardii n. sp. p. 74, Fig. 157—158, leptosomum n. Sp. p. 80,

Fig. 167. — Sehröder beschreibt in den Sitz.-Ber. Akad. Wiss. Wien

aestuarium N. Sp. p. 648, Fig. 13 (beide aus der Adria), —

Krause, Internat. Rev. Hydrobiol. biol. Suppl. 3, 2, p. 1-32. —

Wissensch. Meeresunters. Abt. Kiel, N. F., Bd. 12, p. 135—162, 10

Textfig.

Protozoa für 1911: 243

Dinophysis homunculus Stein var. gracilis n. Schröder, Sitzber. Akad.

Wiss. Wien, Abt. 1, Bd. 120, p. 636, Textfig. . — D. collaris n. Sp.

Kofoid & Michener, Bull. Mus. Compt. Zool. Harvard Coll. vol. 54.

p- 292; D. expulsa n. sp. p-. 292; D. rugosa n. Sp. p. 293 (alle drei aus

dem östl. tropischen Paeifie).

Diplopsalis leuticula siehe Peridinium u. Peridiniopsis.

Ellobiocystis n. g. (Type: Ellobiopsis caridinarum Coutiere) Coutiöre, Bull.

Sci. France Belgique T. 45, p. 188-192, pl. VIII, figs. 11—21, E.

villosus n. Sp. p. 200, Textfig. 5a; E. tuberosus n. Sp. p. 200, Textfig. 5b;

BE. filicollis n. sp. p. 201, pl. VIII, fig. 37 u. Textfig. 6a; E. catenatus

n.sp. p. 201, Textfig. 60; E. mysidarum n. sp. p- 203, pl. VIII, figs.7— 10.

Ellobiopsis racemosus u. E. caridarum n. sp. Coutiere, Compt. rend. Acad.

Sci. Paris T. 152, p. 409—411.

Fusigonyaulax subg. n. (Gonyaulax nahest. Type: @. birostris). Kofoid,

Univ. Cal. Publ. Zool. vol. 8, p. 201, 246.

Goniodoma reticulata n. sp. Kofoid & Michener, Bull. Mus. Comp. Zool.

Harvard Coll. vol. 54, p. 276; @. crassa n. sp. p. 277 (östlicher tropischer

Paeific).

Gonyaulax. Ausführliche Beschreibung des Baues. Einteilung in Spp.,

nebst neuen Formen. Vorkommen u. Beschreibung. Diskussion über

die Merkmale der Gattungs- u. Artmerkmale. Kofoid, Univ. Cal.

Publ. Zool. vol. 8, p. 187—286, 9 pls. (IX—XVIlI). — G@. subkg. n.

von Gonyaulax Kofoid, t. c. p. 201, 206. @. sphaeroidea n. sp. p. 206,

figs. 41, 42; @. diegensis n. sp. p. 217, figs. 21— 24; G. scrippsae n. SP.

p: 228; (sämtlich aus Californien) G. alaskensis n. sp. p. 249, figs. 45,

46, 32 (Californien). — Kofoid & Michener beschreiben im Bull. Mus.

Comp. Zool. Harvard Coll. vol 54 aus dem östlichen tropischen pazi-

fischen Ozean: @. acuta n. sp. p. 269, G. expansa n. Sp. p-. 269, G. subulata

n. sp. p- 270, @. areolata n. sp. p. 270, G. minuta n. sp. p. 271, @. pa-

villardi n. sp. p. 271, @. reticulata n. Sp. p. 271, @. senta n. sp. p. 272,

@. paulula n. sp. p. 272, @. inclinata n. sp. p. 273, @. bispinosa n. SP.

p- 273. — @. catenata (Levander), Bau des Skelets. Kofoid, Univ. Col.

Publ. Zool. vol. 8, p. 287—294, 1 pl. (XVIII).

Gymnodinium bieiliatum n. sp. Ohno, Journ. Coll. Sci. Tokyo vol. 32, Art. 2,

D227—-92, 1. pl.

Heterodinium angulatum n. sp. Kofoid & Michener, Bull. Mus. Comp. Zool.

Harvard Coll. vol. 54, p. 284; H. elongatum n. sp. p: 284; A. laeve n.

sp. p. 284; FH. lineatum n. sp. p. 285; H. minutum n. sp. p. 285, u. H.

spiniferum n. Sp. p. 286 (alle aus dem tropischen pazifischen Ozean).

Histioneis. Kofoid & Michener beschreiben im Bull. Mus. Comp. Zool.

Harvard Coll. vol. 54 aus dem tropisch. pacifischen Ozean folg. neue

Spp.: FH. diomedeae n. sp. p. 294, H. costata n. sp. p. 295; H. elongata

n. sp. p. 295; H. hippoperoides n. sp. p. 296; H. hyalina n. sp. p. 296;

HA. inclinata n. sp. p. 297; A. inornata n. sp. p. 297; H. karsteni n. SP.

p- 298; H. panda n. sp. p. 298; H. reginella n. sp. p. 299; H. rotundata

n. sp. p. 299; HA. striata n. sp. p. 300.

Ornithocercus formosus n. sp. Kofoid & Michener t. c., p. 300; O. orbiculatus

n. sp. p. 300 (beide aus dem östlichen tropischen pazifischen Ozean).

16* 12. Heft

244 Dr. Robert Lucas:

Oxyrrhis siehe unter Flagellata.

Oxytowum breve n. sp. Kofoid & Michener, Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard

Coll. 54, p. 287; O. recurvum n. Sp. p. 288; O. robustum n. SP. p. 288

(alle drei aus dem östlichen tropischen pazifischen Ozean).

Peridiniella n. g. (steht Peridinium nahe). Kofoid, t. c., p. 279; P. sphae-

roidea n. Sp. p. 280 (östl. tropisch. pazifischer Ozean).

Peridinina. Haplomitose, speziell beiOxyrrhis marina. Alexeieff, TRRRBR:

rend. Soc. biol. Paris T. 71, p. 615—616.

Peridiniopsis asymmetrica n. Sp. (Diplopsalis lentieula pp.) (charakteristisch

ist die Anordnung der Platten). Mangin, Compt. rend. Acad. Sci.

Paris T. 153, p. 30 u. 31, 2 Textfig.; Beschr. Mangin, t. c., p. 644— 647,

5 Textfig.

Peridinium Spp. Modifikationen des Panzers; Mangin, Internat. Rev.

Hydrobiol. Bd. 4, p. 44—45, pls. VII, VIII. P. lentieulatum nom. noV.

(pro Diplopsalis lentieula var. minor) (charakteristisch ist die Anord-

nung der Platten). Mangin, Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 153,

p- 30— 32, 3text-figs. — P.paulseni nov.nom.pro P. lenticulatum Mangin.

Mangin, t. c. p. 647— 649, 5 figs.. — Neue Spp. aus dem östl. tropischen

pazifischen Ozean beschreiben Kofoid & Michener, im Bull. Mus. Comp.

Zool. Harvard Coll. vol 54: P. annulatum n. sp. p. 280, P. corniculum

n. Sp. p. 281, P. hyalinum n. sp. p. 281, P. karsteni n. sp. p. 282, P.

nodulosum n. SP. p. 282, P. pacifica n. sp. p. 283, P. poucheti n. SP.

p. 283.

Phalacroma. Kofoid & Michener beschreiben im Bull. Mus. Comp. Zool.

Harvard Coll. vol. 54 folg. neue Spp. aus dem östl. tropischen Paeifie:

Ph. eircumeincta n. SP. p. 288, Ph. favus n. sp. p. 289, Ph. fümbriata

n. Sp. p. 289, Ph. gigantea n. sp. p. 289, Ph. limbata n. sp. p. 290, Ph.

porosa n. Sp. p. 290, Ph. praetexta n. sp. p. 291, Ph. pulchra n. SP. p.

291, Ph. turbinea n. Sp. p. 291.

Protoceratium cancellorum n. sp. Kofoid & Michener, t. c. p. 277. — Pr.

globosum N. Sp. p. 278, Pr. pellueidissimum n. Sp. p. 278, Pr. pepo n. Sp.

p. 279, Pr. promissum n. sp. p. 279 (sämtlich aus dem tropischen

Gebiete des östl. Pazifik).

Spiraulax n. g. Peridin. (Genotype: Gonyaulax jolliffei) Kofoid, Univ. Cal.

Publ. Zool. vol. 8, p. 295—300, pl. XIX (Californien).

Staphylocystis n. g. Ellobiopsid. (Type: Ell. racemosus Coutiere) Coutiöre,

Bull. Sci. France-Belgique T. 45, p. 189, pl. VIII, fig. 1—6.

Steiniella Schütt. betrachtet Kofoid, Univ. Col. Publ. Zool. vol. VIII

p. 202 u. 247 als ein Subg. von Gonyaular.

Flagellata.

Cystoflagellata. Kernteilung. Alexeieff, (ompt. rend. Soc. biol. Paris

Tr p. 626.

Flagellata des Darmes (Trichomonas, Lamblia) als pathogene Protozoa,

Allgemeines. Rodenwaldt im ‚„‚Handbuch der pathog. Protozoen‘‘ Lig. 1.

p. 78—97, pl. III, 9 text-figs. — Flagellata der Hausfliegen: „Herpe-

tomonas‘‘ muscae domesticae und Trypanosomen-Formen. Das Binde-

Protozoa für 1911. 245

glied zwischen beiden bildet wahrscheinlich ein Leptomonas. Wenyon,

Parasitology vol. 4, p. 332— 338, text-figs. 9—36. — Bemerkungen

über verschiedene Darmparasiten der Amphibia. Alexeieff, Arch.

Zool. exper. Ser. 5, vol. 6, p. 491—504, textfig. 1—8. — Flagellata

in Infusionen. Alexeieff, t. c. p. 504—525, text-figs.. 9—15 (betrifft

Bodo-Spp., Cercomonas-Spp., Chilomonas). — Flagellata-Parasiten

unsicherer Stellung, Beschreib. zweier Typen, aus Isochaeta. Pointner,

Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 98, p. 668, pl. XXIX, Fig. 32. — Flagel-

latum aus einem Büffel (cf. Monas pyophila Grimm). Poenaru, Compt.

rend. Soc. biol. Paris T. 70, p. 624— 625.

Diflagellata. Epiglobuläre Parasiten aus den Kurloff-Demelschen Körper-

chen. Patella, Atti Accad. fisiocritici (ser. IV) T. 19, p. 173— 222,

20 fig. — Zwei braune Flagellata. Paseher, Bericht. Deutsch. bot.

Ges. Bd. 29, p. 190 — 192.

Astasia captiva n. sp. de Beauehamp, Arch. Zool. exper. ser. 5, vol. 6, Notes

et Revue p. LII—LVIII, 2 figs. (Parasit in einer Turbellarie).

Bodo-Spp. Alexeieff bringt im Arch. Zool. exper. et gen. ser. 5, T. 6, p. 506sgq.

Bemerk. über Morphologie etc.: B. caudatus Duj. p. 506— 507; B. edax

Klebs, p. 507, Fig. 9, 1; B. saltans Ehrbg. p. 506—508, Fig. 9, 3, 4,

10, 1-5; B. minimus Klebs, p. 509—510, Fig. 9, 4 — B. saltans

schwimmend. Ulehla, p. 662, Fig. 14—16. B. globosus p. 664, Fig.

17 a—b. — B. asiatieus Cast.& Chalm. ist wegen seiner zwei Kerne zu Pro-

wazekia zu stellen. Whitmore, Archiv f. Protistenk. Bd. 22, p. 370— 378,

pl. XVIIIL — B. caudatus (Duj.) Stein. Morphologie und Kernteilung.

Alexeieff, Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 70, p. 130— 132, 10 Textfig.

— B. lacertae (Grassi) unterscheidet sich wesentlich von den anderen

Bodo-Spp. u. ist zu Heteromita zurückzustellen. Alexeieff, Arch. Zool.

exper. (ser. 5) T. 6, p. 500, Textfig. 6 u. 7.

Cercomonadina Bütschli emend. (non Cercomonadidae Kent). Alexeielt,

Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 71, p. 506. A. teilt ein p. 508: 1.

Cercomonadina Bütschli emend. (ein oder zwei Geißeln, oberflächliche

Stellung des Blepharoblasten am Vorderende des Körpers, Meta-

bolismus des Hinterendes). 2. Herpetomonadina (non Trypanosomidae

Doflein) (eine Geißel, tiefe Lage des Blepharoblasten. Metabolismus

fehlend oder wenig ausgesprochen). Zu letzteren zählt der Verf.

Herpetomonas, Crithidia u. Trypanosoma. Alexeieff zählt t.c. p. 506 —

508 6 text-figs.; hierher Cercomonas u. Rhizomastix, ferner Bodo (He-

teromita), bisher zu den Bodonidae gerechnet.

Cercomonas Duj. (2 Geißeln, vordere stärker als die hintere, letztere ist am

Körper zurückgeschlagen und überragt ihn hinten mehr oder weniger.

Basalapparat konisch, Hinterende des Körpers metabolisch). Alexeieff,

longicauda Fig. 2. C. crassicauda Duj. Beschreib. etc. Alexeieff, Arch. Zool.

p: 514—516, Fig. 12, 4—7. CO. crass. Diagnose: Körper spindelförmig;

2 Geißeln von ungleicher Länge, jede überschreitet die Körperlänge

um %—Y,; die nach hinten ragende Geißel dem Körper sich anlegend;;

letzterer ontsendet oft einen dicken Fortsatz (‚‚queue‘‘ protoplasmatique)

12. Heft

246 Dr. Robert Lucas:

Kern mit sehr umfangreichen Karyosom. Dimensionen 12— 16 k:

7—10 u. Kysten: 9—11 u im Durchmesser. — C. long.: Körper

spindel- bis birnförmig. Vordergeißel 3—4 mal länger als der Körper,

hintere dem Körper angedrückt und ihn nur wenig überragend. Kern

mit relativ kleinem Karyosom. Dimens.: 6-10 u:5—7 u; Kysten:

6—7 u im Durchm.

Cercoplasma nn. g. Leptomonadin. (Unterschiede von Leptomonas) Roubaud,

n. sp., in verschiedenen Formen, p. 503—505, Textfig. 8-26 (aus

C. mesnili Fig. 4—T.

Chilomastix gallinarum n. sp. Martin & Robertson, Quart. Journ. Micr.

Sci. vol‘ 57, p. 63—65, figs. 1—10.

Chilomonas paramaecium Ehrbg. Bau des Kernes u. Basalkörper. Kysten.

Beschreib. der Kernteilung. Pro-, Meta- und Anaphase. Hierzu Fig. 14,

1—6, 15, 1—4. Alexeieff, Arch. Zool. exp6r. et gen. ser. 5, T. 6, p. 517

—525. Die Betrachtungen über die Kernteilung ergeben: 1. Gleich-

wertigkeit zwischen peripherem und Karyosom-Chromatin.

Diese Feststellung steht im Gegensatz zur Theorie vom Chromatin-

dualismus, wonach das periphere Chromatin das Idiochromatin und

das Karyosomchromatin das Trophochromatin darstellt. 2. Vorhanden-

sein von Chromosomen. Man hat darunter chromatische Körnchen

(oder Stäbchen etc.) zu verstehen, die mit Plastin durchsetzt sind (in-

folge dessen sehr siderophil), von begrenzter Form und mehr oder minder

konstanter Zahl. — 3. Fehlen von Centriolen, deren Allgemeinheit,

Bedeutung und Rolle in der letzten Zeit sehr übertrieben ist. — 4.

Die verschiedenen Äußerungen der Mitose lassen sich auf die ver-

schiedenen Arten des Vorhandenseins von Chromatin und Plastin

zueinander zurückführen. Beide stellen verschiedene plastische Eigen-

tümlichkeiten dar, ihre Mischung nach dem Verhältnis beider wird

auch in verschiedenem Grade plastisch sein. Das Gesamtaussehen der

Mitose wird durch die plastischen Eigenschaften der verschiedenen

konstituierenden Teile des Kernes bestimmt. Das besondere Aussehen

jeder Mitose hat nicht, wie man unglücklicher Weise zu oft sich ausdrückt

„zum Zweck‘ die genaue Teilung des Chromatins (!) zwischen beide,

Kernfäden, sondern erscheint als eine Notwendigkeit die bedingt in

durch die physikalisch-mechanischen Bedingungen aller beteiligten

Substanzen und des Milieus, in welchem sie sich befinden — Ch.

Geißel. Ulehla, p. 668, Fig. 25, 26a, b, c. Ch. curvata, mechanisch festge-

halten, p. 669, Fig. 27a; Ch. paramaecium, schwimmend, Fig. 27b. Licht-

raum etc. Fig. 28,29; Ch. obtusa schwimmend. Ulehla, p. 672, Fig. 33,34.

Chromulina nebulosa aus einem kleinen Graben in der Nähe der „Lersch

Villa“ ober Rokus, am SO-Abhange der Hohen Tatra in Ungarn.

Beschr. der Schwärmer etc. Scherffel, Archiv f. Protistenk. Bd. 22,

p. 303 sq. — Chr. spectabilis n. sp. Scherffel, Archiv f. Protistenk.

Bd. 22, p. 324, Fig. 28—33; Chr. obconican. sp. p. 338, Fig. 48 (Moor-

lachen beim Hotel Möry, Hohe Tatra, Ungarn). — Chr. Rosanofi,

schwimmend etc. Ulehla, p. 677, Fig. 2la, b, 22, 23a, b.

Protozoa tür 1911. 247

Chrysamoeba. Bemerk. zur Gatt. Scherffel, Archiv f. Protistenk Bd. 22,

p. 299— 307. Fig. O'hrysamoeba ist nach Ansicht des Verf. eigentlich

nur ein streng amöboider, vollkommen geißelloser Zustand von Chro-

mulina-artigen, ja vielleicht auch Oikomonas-artigen Organismen, die

dadurch gut charakterisiertsind u. ihre Beibehaltung berechtigt ist. We-

sentlichste Merkmale. Chr.-Schwärmer: Schräg abgestutztes Vorder-

ende mit einer seichten Einsenkung in der Mitte, welcher die Geißel

entspringt. Platt bandförmigesChromatophor,in der vorderenKörperhälfte

gelegen längs-schief orientiert, ein rudimentäres Spiralband darstellend.

Konstante Abwesenheit eines Stigmas. Im Hinterende einige dunkle,

doppelbrechende Körperchen, wahrscheinlich anorganischer Natur.

Animalische Nahrungsaufnahme bei Besitz eines wohlausgebildeten

Chromatophors.

Chrysomonadinae. Morphologische Bemerkungen. Scherffel, Archiv f.

Protistenk. Bd. 22, p. 299— 344, 1 pl. (XVII).

Chrysopyzis. Bemerk. zur Gatt. Scherffel, Archiv f. Protistenk. Bd. 22,

p. 313 sq. Neben dem Besitz eines Gehäuses ist das Fehlen einer schwin-

genden Geißel und die Entwicklung eines Pseudopodiums an der im

Gehäuse befindlichen Zelle charakteristisch Nach innerhalb des

Gehäuses vollzogener Teilung verläßt zumeist ein Tochtersprößling

dasselbe als begeißelter Schwärmer. Chr. bipes Stein p. 313 sq., Fig.

22—23 (ist ein naher Verwandter von Ohrysamoeba), Chr. ampullacea

Stokes bei Iglo. Sitzt mit breit abgeplatteter Basis verschiedenen

Fadenalgen (Mougeotia, Dedogonium u. Tribonema) auf, p. 317, Fig. 24.

— Chr. stenostoma zeigt Pseudopodien statt Geißeln. Vergleich mit

Chrysamoeba. Lauterborn, Zool. Anz. Bd. 38, p. 46—51, 1 Fig.

Chrysostephanosphaera n. &. globulifera n. sp. (von Ohrysamoeba dadurch

verschieden, daß die „Amöben‘ hier eine stabilere, scharfumgrenzte

und gerundete Gestalt besitzen, daß die meist körnchenfreien Pseudopo-

dien hier tatsächlich von der äußersten Körperschicht abgehen, während

bei Chrysamoeba-Amöben der Zelleib die weitgehendsten Verzerrungen

u. Formenveränderungen zeigen kann). Scherffel, Archiv f. Protistenk.

Bd. 22, p. 307—313, Fig. 17—21 (zwischen verschiedenen Algen,

in Moorlachen beim Hotel Möry (Csorbaer-See, hohe Tatra).

Costia necatrix (Henneguy). Beschreib. etc. Neresheimer, in Prowazek,

Handbuch der pathog. Prot., Lfg. 1, p. 98— 100, 4 Figg. Schnitt durch

Forellenhaut mit aufsitzenden Costien. Literatur p. 100.

Crithidia Leger 1903 (eine einzige vordere Geißel, welche mithilft im ba-

salen Teile eine im allgemeinen wenig entwickelte undulierende Membran

zu bilden. Blepharoblast dicht vor dem Kern gelegen; Myoneme.

Für einige Autoren ist die Gattung eine rein provisorische und bedarf

einer vollständigen Revision; viele Formen, die hierher gerechnet

werden, dürften nicht autonom sein). Alexeieff, Compt. rend. Soc.

biol. Paris T.71,p.508. — Or. campanulata Löger,Mackinnon, Parasitology,

vol. 4, p. 32, pl. III, figs. —12. — C. melophila hält Swingle, Trans.

Amer. Mier. Soc. vol. 30, p. 275—283, für einen Parasiten, der sich

deutlich von dem Trypanosoma der Schafe unterscheidet. — Crith.

Parasiten aus Tabanus-Spp. Bemerk. zu verschiedenen Formen Bruce

12, Heft

948 Dr. Robert Lucas:

Hamerton& Bateman, Proc. Roy. Soc. London B vol. 83, p. 355— 357,

1 pl. (XVI). Sind wahrscheinlich Entwicklungsstadien einiger Try-

panosomen. — „Crith.‘“ Vorkommen solcher Formen im Blute der

Invertebrata. Diskussion über die Frage nach der Individualität dieser

Formen, sowie der Frage, ob sie in Zusammenhang mit Trypanosomen

stehen. Porter, Parasitology vol. 4, p. 22—23, 154— 163, auch Wood-

eock, t. c., p. 150—153. — Neue Spp.: Or. calliphorae n. sp. Swellen-

grebel, Parasitology vol. 4, p. 110, textfigs. 1, 2. Beschreibung und

Vorkommen. Scheint mehr eine Leptomonas mit „Leptotrypanomonas“-

Stadium zu sein. — ‚Or.‘ pulicis n. sp. Die im Darm von Pulex

irritans gefundenen Formen. Porter, Parasitology vol. 4, p. 237— 254,

1 pl. (X). Möglicherweise handelt es sich um die Trypanosomonaden-

Phase eines Trypanosoma.

Oryptomonas marina D. SP. Büttner, Wiss. Meeresunters. Abth. Kiel N. F.

Bd. 12, p. 129, Textfig. 8 (Kieler Hafen). — Cr. sp. Schreckstellung

etc. Ulehla, p. 671, Fig. 30a—b, 31.

Cyanomonas n. 8. (steht Rhodomonas nahe) baltica n. sp. Büttner, t. c.,

p. 129, Textfig. 9 (Kieler Hafen).

Cyathomonas From. Systematische Stellung. Ulehla, Ber. Deutsch. bot.

Ges. Bd. 29, p. 284—292. — CO. truncata, schwimmend. Ulehla, p.

671, Fig. 32a—b.

bot. Ges. Bd. 29, p. 112—125, 1 pl. (Franzensbad).

Cysiotrypanosoma subg. n. von Trypanosoma. Roubaud, Compt. rend. Soc.

(aus Lucilia. Cystenbildung).

Embadomonas n. g. Monad. Mackinnon, Parasitology vol. 4, p. 30; E. agilis

n. sp. p. 30, pl. III, figs. 1— 3 u. Textfig. 1 (aus Larven von Trichoptera).

Endotrypanum Schaudinni. Bemerk. Alexeieff, Compt. rend. Soc. biol.

Paris T. 71, p. 506 in Anm.

Euglena ehrenbergii. Studien über die Körperhülle. Hamburger, Sitz.-Ber.

akad. Wiss. math.-naturw. Kl. Heidelberg 1911, Abth. 4, 22 pp., 1 pl.

Eulophomonas n. 8. Lophomonadid. Grassi e Foä, Rend. Accad. Lincei

ser. 5, vol. 20, I, p. 727. Type: E. calotermitis Grassi. Beschr.

Eutrypanosomata bei Drosophila confusa Staeger. Chation & Leger.

Fanapepea n. g. intestinalis n. sp. (schlanker und schmäler als Trichomonas

intestinalis, mit langem Caudalfortsatz. Körper nach einer Seite

gedreht. 2 Geißeln. Charakteristisch das geräumige sackförmige

Vestibulum, das seitlich durch eine Leiste gestützt wird u. in dem von

einem 3. Basalkorn aus eine kurze intravestibulare undulirende Membran

verläuft. Encystierung u. Längsteilung) von Prowazek. (3).

Helcomastix globosa Senn. Beschr. u. Vorkommen. Senn, Zeitschr. f. wiss.

Zool. Bd. 97, p. 648—649, pl. XXXI, Fig. 28.

Herpetomonas Kent (eine starke vordere Geißel, die länger ist als der Körper

und durch Vermittlung eines Rhizoblasten (= racine flagellaire) mit

dem Blepharoblasten in Verbindung steht. Letzterer liegt ziemlich

weit vom Kern entfernt, etwa in gleicher Entfernung von diesem und

vom Vorderende des Körpers). Alexeieff, Compt. rend. Soc. biol.

Protozoa für 1911. 249

Paris T. 71, p. 507— 508. MH. muscae domesticae Fig. 7. — H. (=Lep-

tomonas) Alexeieff behandelt in d. Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 71,

p. 455 folg. Spp. u. gibt Beschreib. dazu (Bau, Größe etc.): H. muscae-

domesticae (Burnett) p. 456; Rhynchoidomonas luciliae, ein Entwick-

lungsstadium ders. p. 458; H. gracilis Leger (= Leptomonas mirabilis Rou-

baud; L. Mesnili Roubaud. Ist vielleicht zu H. sarcophagae Prowazek zu

ziehen). Beschr. p. 456, Textfig. 1-10; H. jaculum Leger (=L. jacu-

lum aut., H. Iygaei Patton = L. agilis Chatton; L. Davidi Lafont

steht sehr nahe oder ist identisch) p. 456, Textfig. 11-17. — H.

aspongopi Beschreib. Aders, Rep. Wellcome Res. Lab. vol. 4, vol. B

(General Science) p. 202— 205, text-fig. 37. — H. calliphorae Swingle

(n. sp. siehe unten) „biflagellate‘‘ Form. Biologie. Degenerative Ver-

änderungen. Swellengrebel, Parasitology vol. 4, p. 112, Textfig. 3—12

(cf. Leptomonas (Crithidia) calliphorae). — H.lygaei Beschr. Arehibald,

Rep. Wellcome Res. Lab. vol. 4 A (Med.), p. 179—184, 1 pl. (XI).

— H. (Type: H. muscae-domesticae nach Prowazek) u. Leptomonas

(L. drosophilae). Beide sind nicht spezifisch, sondern nur quantitativ

verschieden. H. musc.-dom. ist in Wirklichkeit nicht zweigeißlig.

Chatton, Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 71, p. 578-580. — H.

muscae-domesticae (Patton). Geißelapparat u. Doppelfaden. Alexeieff,

Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 71, p. 380— 381, textfigs. 1-5. —

„HA.“ pattoni ist keine besondere Sp., sondern wahrscheinlich nur eine

Entwicklungsphase von T. lewisi. Swellengrebel & Strickland, Parasi-

tology vol. 4, p. 104—107. — Neue Spp.: H. calliphorae D. Sp. u.

H. lineata n. sp. Swingle, Journ. infect. diseases vol. 8, p. 137— 146,

2 pls. (III, IV). — „A.“ pattonin. sp. im Rattenfloh. Ist wahrscheinlich

eine Phase von Tryp. lewisi. Swingle, t. c. p. 134— 137, 2 pls. (II, III).

— A. luciliae n. sp. Striekland, Parasitology vol. 4, p. 222—236, 2 pls.

(VIII, IX). Biologie und Lebenscyclus.

Heteromita (Verwandtschaft zweifelhaft. 2 Geißeln, vordere dicker und

länger als die rücklaufende. Basalapparat sehr kompliziert und enthält

unter anderem 2 siderophile Stäbchen, die quer gelagert sind). Alexeieff,

Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 71, p. 507, HA. lacertae. — H. lacertae

(Grassi) = Bodo lacertae (Grassi). Beschreib. Länge 8—14 u, Br.

4—6 u. Alexeieff, Arch. Zool. exper. et gen. ser. 5, T. 6, p. 500-501,

Fig, 6, 7 (ziemlich häufig in Tritonen, Axolotl, u. Salamandra ma-

culata). — Siehe ferner unter Bodo.

Heteromitus siehe unter Leptomonas.

Heteronema klebsii Senn. Beschreib. Senn, Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 97,

p- 649— 652, pl. XXXIT, figs. 29— 31.

Hexamitus fissus Klebs hat 2 Kerne. Bemerk. dazu. ‚Diplozoaria‘“‘. Der

Bau erinnert an den von H. intestinalis. Alexeieff, Arch. Zool. exper.

et gen. ser. 5, T. 6, p. 516-517, Fig. 13, 1—3.

Holomastigotoides n. 8. Lophomonadin.? für die „Jg“ von Trichonympha

hertwigi Hartmann. Grassi e Foä, Rend. Acad. Lincei ser. 5, T. 20, I.

p. 729.

Lamblia intestinalis Morphologie. Fibrillen Fig. 3, Kernphasen Fig. 4,

Cysten Fig. 5—9. Klinik. Rodenwaldt in Prowazek (l) p. 88-95,

12, Heft

250 Dr. Robert Lucas:

Taf. III. Literatur p. 96. Neu: L. sanguinis n. sp. (von den bereits

bekannten L. verschieden durch das Peristomfeld, welches nach vorn

von der Verbindung der Kerne mit dem Basalkörnerpaar der vorderen

Seitengeißeln begrenzt wird und nicht von dem Fibrillenpaar, welches

in die beiden Seitengeißeln überführt. Auch die Kerne sind viel weiter

seitlich gelagert. Cysten ?). Gonder, Archiv f. Protistenk. Bd. 21,

p. 209— 212, 1 Textfig. (im Blute eines Falken).

Leishmania tropica in Bagdad. Vorkommen. Übertragung. Entwicklungs-

formen. Wenyon, Parasitology vol. 4, p. 273—318, 3 pls. (XII—- XIV).

— L. des Menschen und des Hundes in Italien, Identität beider. Basile,

La Cava & Visentini, Rend. Accad. Lincei ser. 5, vol. 20, II, p. 150— 154,

I pl. — L. sp. der nichteiternden orientalischen Sore. Kulturmerkmale

des Parasiten. Vergleich mit ähnlichen Flagellata einer Pentatomide.

Carter, Ann. trop. Med. Parasitol. vol. 5, p. 15—35, 2 pls. (III, IV).

— L. des Kala-Azar in Italien. Bemerk. über Morphologie. Art der

Übertragung. Basile, Rend. Accad. Lincei ser. 5, vol. 20, II, p. 278

— 282, 479— 485, 955— 959, 1 pl. — ‚„Leishmania canis“. Cardamatis

Centralbl. Bakt. Paras. Abth. 1, Bd. 60 Orig., p. 518—523, 1 pl. (II).

Hier ist wohl Piroplasma canis u. Leishmania infantum zusammen

geworfen worden.

Lepochromulina n. 8. Chrysomonad. (Ähnlichkeit mit Poteriochromonas.

Beide Gatt. fließen ohne scharfe Grenze zusammen. Die Vereinigung

zweier Geißeltypen bei ein und derselben Art zeigt, daß zwischen

Chromulina und Ochromonas einerseits, zwischen Lepochromulina,

Poteriochromonas u. Epipyxis andererseits keine scharfen Grenzen

sind, daß alle diese ineinander übergehende Gattungen sind). Seherffel,

Archiv f. Protistenk. Bd. 22, p. 318 sq., L. bursa n. Sp., p. 319— 320,

Fig. 25, L. calyx n. sp. p. 320— 324, Fig. 26, 27 (beide in Moorlachen

in der Nähe des Hotel Möry (Csorbaer-See), Süd-Abhang der Hohen

Tätra in Ungarn; L. calyx selbst aus d. nahen Csorbaer-See selbst,

in Algenrasen an Carex im Sept.).

Leptomonas E. Kent (1881). Der von Bütschli 1878 im Nematoden Trilobus

gracilis [pellucidus] Bast. gefundene Parasit ist wohl überhaupt keine

Trypanosomide, sondern eine Heteromita (Bodo), vielleicht HZ. lacertae

selbst, die weit verbreitet ist. Gründe, die dafür sprechen: 1. Die Art

der Agglomeration, u. 2. die Körperform (in der Gegend des Kernes

schwach aufgeblasen, was für Het. lacertae charakteristisch ist). Alexeieff

Arch. Zool. exper. et gen. ser. 5, T. 6, p. 503. in Anm. — L. Kent

ist synonym zu Herpetomonas. Begründung. Alexeieff, Compt.

rend. Soc. biol. Paris T. 71, p. 458. — L. davidi Lafont aus Eu-

phorbia pilulifera. Übertragung durch ein Hemipteron. Bouet &

Roubaud, Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 70, p. 55-57,

12 textfigs. — L. davidi Lafont. Vorkommen. Beschreibung

verschiedener Formen. Franga, Bull. Soc. Pathol. exot. vol.

4, p. 532—534, 669—671; Beobachtungen an dieser Sp. Lafont,

t. c., p. 464-467. — L. Davidi. Beschr. Abb. Überträger:

Dieuches humilis Reuter. Bouet & Roubaud, Compt. rend. Soc. biol.,

Paris T. 70, p. 55-57, Textfig. 1-7: Formen aus d. Milchsaft der

Protozos für 1911; 951

Euphorb., 8-12 desgl. im Darm genannt. FHemipt. — L. drosophilae.

Bau. Bedeutung des Axoplasten. Vergleich dess. mit dem Axostyl

der Triehomonaden. Chätton & Leger, Compt. rend. Soc. Biol. Paris

T. 71, p. 575—578, 6 text-figs.; L. drosophilae. Beschreibung

verschiedener Phasen. Vergleich der Leptotrypanosomenform mit

Tryp. drosophilae. Chatton & Leger, op. eit. T. 70, p. 34— 36, text-figs.

— L. muscae-domesticae. Synonymie. Cytologische Details. Alexeieff,

Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 71, p. 379— 380, text-figs.; L. musc.

dom. Morphologie verschiedener Formen. Encystierungsstadien.

Frage nach der Verwandtschaft mit ‚Herpetomonas‘‘ musc.-dom.

Dunkerly, Quaterly Journ. Mier. Soc. Sci. vol. 56, p. 645—655, pl.

XXXIT; L. muse.-dom. und FH. musc.-dom. Beschreib. verschiedener

Formen. Flu, Centralbl. Bakt. u. Parasit. Abt. 1, Bd. 57 Orig., p. 522

—530, 2 pls. — Z.-Spp. aus Muscidae und ihre Leptotrypanosomen.

Chatton & Leger (1) p. 120—122. L. sp. aus D. plurilineata p. 121,

Fig. a—f, L. sp. aus D. confusa p. 121, Fig. g—-p, L. sp. aus D. ampe-

lophila Lw. p. 122, Fig. x—z, L. sp. aus Muscide (vom Benehmen der

Stubenfliege) p. 122, Fig. 9—w. — L.-Spp. Chatton & Leger, Compt.

rend. Soc. biol. Paris T. 71, p. 663—665: L. drosophilae aus Drosophila

rubro-striata, Dr. ampelophila und Dr. confusa, L. rubro-striatae aus

Dr. rubro-striata u. L. ampelophilae n. sp. aus Dr. ampelophila. Mesnil

betont t. c., p. 665— 666, daß die Zahl der Arten unter den Trypano-

somen vielleicht größer ist, als man vom morphologischen Standpunkte

aus voraussetzen kann. — L. (H.) spp. Diagnosen und Vergleiche

verschiedener Formen. Synonymie von Leptomonas-Herpetomonas.

Alexeieff, Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 71, p. 455— 458, 17 text-figs.

Neue Spp.: L. rubrostriatae n. sp. u. L. ampelophilae n. sp. (Unterschiede

von L. drosophilae) Chatton & Leger, t. c., p. 663— 666. Vorkommen.

L. soudanensisn. sp. Roubaud, t. c., p. 570— 573, 46 text-figs. (aus Peyno-

soma. Selten im Rektum. Cysten in der Rektalampulle. Unterschieds-

merkmale von anderen Formen desselben Wirtes.. Sudan: Kayes,

Satadougou).

Mesojoenia n. g. Lophomonadin. ? Grassi e Foä, Rend. Accad. Lincei ser. 5,

vol. 20, I, p. 728; M. decipiens n. sp. p. 728. Beschreib. u. Vorkommen.

Microrhopalodina n. g. Calonymphid. Grassi e Foä, t. c., p. 730; M. en-

flata n. sp. [?] p- 730.

Monas vivipara Wlehla, Biol. Centralbl. Bd. 31 p. 651, Fig. 1,

Lichtraum p. 654, Fig. 4—5, p. 658, Fig. 8, 9a—b; M. cordata schwim-

mend, Fig. 2; M. vulgaris schwimmend, p. 652, Fig. 3a—d; M. marina

n. sp. Ulehla, p. 654, Fig. 6a—b, 7, Fig. 12, 13. M. obliqua,

p- 658, Fig. 10, schwimmend, Lichtraum. M.amoebina, p. 659, Fig. 11a—d.

— M. vulgaris (Fisch). Stellung im System der Flagellata. Schilderung

der Kernteilung. Teilungsfigur. Mit Bakterien erfüllte Form (Keim-

kugel). Bedeutung des Blepharoblasten. Alexeieff, Bull. Soc. Zool.

France T. 36, p. 96—103, 1 Textfig. (a—d).

Monocercomonas bufonis Dobell. Diagnose. Bedeutung des siderophilen

Körperchens. Länge 12—15 u, Breite 3—6 u. Alexeieff, Arch. Zool.

exper. et gen. sör. 5, T. 6, p. 496—500, Fig. 4a—c, Fig. 5a—d (in

12. Heft

952 Dr. Robert Lucas:

Tritonen, Axolotl und ziemlich selten in Käulquappen). — M. cetoniae

n. sp. Jollos, Archiv f. Protistenk. Bd. 23, p. 311-317, 1 pl. (XIII).

Nephroselmis olivacea Stein. Beschreib. Senn, Zeitschr. f. wiss. Zool.

Bd. 97, p. 643— 647, pl. XXXI, Fig. 25—27. _

Ochromonas mutabilis schwimmend. Ulehla, p. 667, Fig. 24a, b. — Ochr.

olivacea n. sp. Büttner, Wiss. Meeresunters. Kiel, N. F., Bd. 12, p. 124,

Textfig. 2 (Kieler Hafen).

Octomitus intestinalis. Prowazek. Diagnose. Teilung ete. Eneystierung.

Gewisse Formen aus dem Axolotl zeigen Merkmale, die für Zwischen-

stufen zwischen typischen Octomitus u. Hexamitus gehalten werden

könnten. Alexeieff betrachtet sie als „formes de passage purement

morphologique‘“. Alexeieff, Arch. Zool. exper. et gen. ser. 5, T. 6, p.

492—495, Fig. la, b, 2a-—e.

Oicomonas. Bemerk. dazu. Alexeieff, Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 71,

p. 506 in Anm. — 0. ocellata n. sp. Scherffel, Archiv f. Protistenk.

Bd. 22, p. 329, Fig. 41 u. 42. Beschr., Vorkommen.

Oxyrrhis marina Duj. Ausführliche Beschr., zeigt mehr Verwandtschaft

zu den Gymnodineae (Hemidinium) als zu den Euflagellata. Senn,

Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 97, p. 606—643, 1 pl. (XXX). — O. ma-

rina eine wichtige Form bei den Diskussionen über die Phylogenie

der Peridineen. Alexeieff, Arch. Zool. exper. et gen. ser. 5, T. 6, p.

511—512 in Anm.

Parajoenia n. 8. Trichonymphid. mit P. grassii n. sp. Beschreibung des

Basalapparates und der lokomotorischen Organellen. Janicki, Biol.

Centralbl. Bd. 31, p. 324, Textfig. 3 (aus Calotermes).

Phacomonas pelagica Beschreib. Pascher, Bericht. Deutsch. bot. Ges.

Bd. 29, p. 517—523, 1 pl.

Phaeococcus marinus n. sp. Reinisch, Bericht. Deutsch. bot. Ges. Bd. 24,

p. 77—83, 1 pl.

Phaeocystis sphaeroides n. sp. Büttner, Wiss. Meeresunters. Abth. Kiel,

N. F. Bd. 12, p. 125, Textfig. 3 u. 4; Ph. amoeboidea n. sp. p. 125

(Kieler Hafen).

Phyllomitus amylophagus Klebs. Merkwürdig durch seine Beziehungen zu

Bodo und Oxyrrhis. Bemerk. dazu. Alexeieff, Arch. Zool. exper. et

gen. ser. 5, T. 6, p. 510—511, Fig. 11, 1—3.

Pleodorina californica. Entwicklungseycelus u. phylogenetische Bedeutung.

Chatton, Bull. Sci. France Belgique T. 44, p. 309—331, 1 pl. (VII).

(Banyuls-sur-Mer).

Polymastix batrachorum n. sp. Alexeieff, Arch. Zool. exper. et gen. ser. 5,

T. 6, p. 495—496, Fig. 3a, b (Sehr selten. In Triton taeniatus aus den

Sümpfen des Waldes von Senart). 8-14 u L, 4-Subr. — P. ba-

trachorum n. sp. Alexeieff, Zool. exper. (ser. 5) T. 6, p. 495 Textfig.

3 (aus Triton).

Proteromonas Regnardi Kunstler aus Cistudo europaea Schneid. ist ein

Heteromita lacertae. Alexeieff, Arch. Zool. exper. et gen. ser. 5, T. 6,

p. 503 in Anm.

Protomonadina Haplomitose. Alexeieff, Compt. rend. Soc. biol. Paris

T. :71, pe 885,

Protozoa für 1911. 953

Protrichomonas n. 8. (Type: Trichomonas legeri Alex.). Alexeieff, Compt.

rend. Soc. Biol. Paris T. 71, p. 540.

Prowazekia als Gatt., diesich von Bodo durch das Vorhandensein eines Kineto-

nucleus. unterscheidet. Hartmann, Archiv f. Protistenk. Bd. 23, p. 143. —

P. weinbergi Bemerk. Mathis & Leger, ‚„Recherches de parasitologie‘

ete. 1911, p. 199—205, text-figs. — Pr. asiatica (= Bodo asiaticus

Castellani und Chalmers). Whitmore, Archiv f. Protistenk. Bd. 22,

p- 370 sq. (in frischen Präparaten aus flüssigen Stühlen von Fällen

mit Ankylostomiasis). DBeschr. der Form, des Plasmas, des Ble-

pharoblasten, Fortpflanzung, Cysten etc. farb. Textabb. A. Von

Pr. parva verschieden in der Größe, in der Beibehaltung der Geißeln

im encystierten Zustande, von parva u. cruzi durch den mit dem

Blepharoblasten verbundenen Fibrillenapparat. — Pr. cruzi Neres-

heimer in Prowazek (1) p. 105, Textfig. 4.

Pseudotrichonympha n. g. für die „weiblichen Formen‘ von Trichonympha

nach Hartmann. Grassi e Foä, Rend. Accad. Lincei ser. 5, vol. 20, I,

p. 729.

Rhizomastix n. 8. Cercomonad. mit Rh. gracilis n. sp. (eingeißliger Parasit

mit einem „Rhizostyl‘‘). Alexeieff, Arch. Zool. exper. (ser. 5) T. 6,

p. 502, textfig. 8.

Rhizomastix Alexeieff 1911 (eine nach vorn gerichtete sehr starke und sehr

lange Geißel. Vom wenig markierten Basalkorn geht ein gut ent-

wickelter Rhizostyl aus (dessen Durchmesser größer als der der Geißel),

welches am Körper entlang zieht. Sein Vorhandensein ist konstant).

Alexeieff, Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 71, p. 507, Rh. gracilis

Fig. 3. Die Cysten, die A. 1911 zu Rh. gracilis gezogen hatte, gehören

zu Tetramitus (Chilomastix) Caulleryi.

Rhynchoidomonas (für Rhynchomonas Patton). Alexeieff, Compt. rend.

Soc. Biol. Paris T. 71, p. 380—382 text-figs. 6—21. Cytologische

Details; Rh. luc. Patton ist ein Stadium im Entwicklungseyclus

von Herpetomonas muscae domesticae. Alexeieff, Compt. rend. Soc. biol.

Paris T. 71, p. 458. — Rh. kriechend. Ulehla, p. 664, Fig. 18.

Scherffelia n. g. (Carteria dubia Scherff. = Cryptomonas dubia Perty).

Pascher, Lotos, Bd. 59, p. 341 u. 342, 2 Textfig. (Böhmen).

Schizotrypanum eruzi. Aufenthaltsort u. Schizogonie. Chagas, Bull. Soc.

Pathol. exot. vol. 4, p. 467—471. — cf. ferner unter T'rypanosoma.

Seytomonas pusilla Stein. Kernteilung. Alexeieff, Compt. rend. Soc. biol.

Paris T. 71, p. 616, Fig. 1—8.

Stephanonympha n. g. (Calonympha nahest.) Janicki, Biol. Centralbl.

Bd. 31, p. 325. St. silvestriüi n. sp. p. 325, Textfig. 4 u. 5. Cytologie

und Parabasalapparat (aus Calotermes).

Tetratrichomonas Prowazeki Alexeieff (10-14 u 1., 4-7 u br.). Alexeieft,

Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 71, p. 541 (aus Salamandra maculosa,

Alytes obstetricans, Box salpa, Haemopis sanguisuga).

Trepomonas Geißelbewegung. Ulehla, p. 665, Fig. 19, 20.

Trichomastix gallinarum n. sp. Martin & Robertson, Quart. Journ. Microsc.

Sei. vol. 57, p. 74—78, figs. 53—72. Beschreib. u. Beobachtungen.

12. Heft

254

Dr. Robert Lucas:

Trichomonas ıntestinalis. Bau. Terminologie, Schlagphasen etc. Fig. 1, 2.

Teilung. Cysten. Klinik. Rodenwaldt in Prowazek (1) p. 80-88.

Literatur p. 96— 97. — Tr.-Spp. Alexeieff, Compt. rend. Soc. biol. ParisT.

71,p.539sq. Charakt. d. Gatt.: 3freie Vordergeißeln; einenach hinten ge-

richtete Geißel, die erst nach Bildung eines verdickten Außenrandes der

undulierenden Membran frei wird. Diese setzt sich an die Rippe(cöte) an;

ein Axostyl; ein Kern nahe amVorderende. Bald zeigt dieser einCaryosom,

bald fehlt dieses und das ganze Chromatin findet sich in Körnchen zer-

streut; Parabasalkörper vorhanden oder fehlend p. 540. Spp.: Tr. batra-

chorum Perty emend. Diagnose (14— 18 u l., 6-10 u br.), p. 540 (in

Rana temporaria, R. esculenta. Der Trich. von Discoglossus pietus

hat nur eine kürzere undulierende Membran); Tr. augusta n. SP.

(T. batrachorum Perty, pro parte) (18— 22 ul, 8-14 u br.) p. 540

— 541 (aus Bufo calamita u. B. vulgaris); Tr. tritonis n. sp. (10— 14 wl.,

5—7 u br.) p. 541 (aus Triton marmoratus u. Tr. cristatus); Tr. muris

Hartmann (10—12 u 1, 5—-7 u br.) p. 541 (aus Mus musculus); Tr.

parva n. Sp. (6-10 ul, 3—5 u br.) p. 541 (aus Mus decumanus);

Tr. sanguwisugae N. Sp. p. 541 in Anm. (in Haemopis sanguisuga). Tr.

(und Bodo) der Batrachia. Beschr. der Darmeysten (die Verf. nicht

als vegetabilischer Natur angehörig betrachtet) u. Beschreibung der

Entwicklung. Alexeieff, Bull. Sci. France Belgique T. 44, p. 333— 355,

1 pl. (VIII. — Tr. eberthi (sp. Kent) Beschr. u. Beobachtungen.

Martin & Robertson, Quart. Journ. Microsc. Sci. vol. 57, p. 66 sq.,

figs. — Neue Spp.: Tr. augusta n. sp. Alexeieff, Compt. rend. Soc.

Biol. ParisTT. 71, p. 540, Tr. tritonisn.sp., parva n. sp. p. 541, Tr. parvan.sp.

p: 541. Tr. sanguwisugae n. sp. p. 541. — Tr. gallinarum n. sp. Martin

& Robertson, Quart. Journ. Microsec. Sci. vol. 57, p. 66— 74, figs. Beschr.

u. Beobachtung.

Trichonympha minos n. sp. Grassi & Foä, Rend. Accad. Lincei ser. 5, vol. 20,

1,R. 729.

Trimastigamoeba siehe unter Amoebaea.

Tropidoscyphus cyclostomus Senn. Vorkommen u. Beschreibung. Senn,

Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 97, p. 652, pl. XXXI, figs. 32—35.

Trypanoplasma (Laveran & Mesnil). Neresheimer in Prowazek (1) p. 101

sg. Literatur p. 116—117. Tr. im Karpfenblut Fig. 1. Tr. borreli

Laveran & Mesnil. Morphologie. Im Blute zahlreicher Süßwasserwirte,

namentlich Cyprinoidea. Textfig. 2, 6—9, 11—16 (Synonyma: Tr.

cyprini M. Plehn, Tr. varium Leger, Tr. guernei Brumpt. Ähnlich

oder identisch sind ferner Tr. guerneyorum Minchin, Tr. abramidis

Brumptu. Tr. Keysselitzi) p. 105— 113; Tr. intestinalis Leger. Kurze Cha-

rakteristikp. 113, Textfig. 17 (im Ösophagus u. Magen von Box salpa); Tr.

ventriculi Keysselitz p. 113, Textfig. 18 (im Magen von Cyelopterus

lumpus); Tr. congeri Martin p. 113—115, Textfig. 19—21 (im vom

Magen des Conger ausgehenden langen Blindsack); Tr. helicis Leidy

p- 115, Textfig. 3, 5, 22 (aus verschiedenen amerikanischen Pulmonaten).

Tr. limnorum Kühn, Schrift. phys. Ges. Königsberg Bd. 52, p. 86,

Textfig. 1, 3; Tr. desertorum p. 85, Textfig. 2b, 8, 10; Tr. rupesire

p. 85, Fig. 2a, 6; Tr. helicogenae p. 86, Textfig. 5; Tr. tachearum

Protozoa für 1911: 255

p- 86, Textfig. 4, 7 (aus verschiedenen Schnecken). Tr. (ef. eyprini)

Übertragung durch den Blutegel (Hemiclepsis marginata. Entwicklung

in dems.) Robertson, Trans. Roy. Soc. vol. B 202, p. 35, 36, pl. I,

figs. 1—6. — Neu: Tr. clariae n. sp. Mathis & Leger, ‚„Recherches de

parasitologie‘“‘ etc. 1911, p. 391, pl. XIII, figs. 7—11.

Trypanosomata der Mammalia. Methoden der Einteilung und Unter-

scheidung derselben. Liste der Spp. nebst Diagnosen. Laveran, Ann.

Instit. Pasteur T. 25, p. 497—517. — Tryp. Pathogene Formen.

Mittel zur Identifizierung. Laveran & Thiroux, Compt. rend. Acad.

Sci. Paris T. 152, p. 487—490. — Tryp. des Menschen in Nord-

Rhodesia. Bemerk. zur Morphologie u. Wirkung desselben auf die

Tiere im Vergleich zu Tr. gambiense. Bevan, Journ. trop. med. vol. 14,

p-. 19—22. — Tryp., pathogene, von verschiedenen Haustieren.

Morphologie. Kleine & Fischer, Zeitschr. f. Hygiene Bd. 70, p. 1—23,

1 Taf. (I), — Tryp. der Rinder und die beschriebenen Kulturformen.

Über ihren Zusammenhang untereinander. Behn, Zeitschr. f. Hyeg.

Bd. 70, p. 371—408, 2 pls. (VII, VIII). — Tryp. der Rinder in

Griechenland. Cardamatis & Photinos, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk.

Abt. 1, Bd. 61 Orig., p. 538— 542, 1 pl. — Tryp. von Syrnium aluco

Entwicklung in Moskitos. Mayer, Archiv f. Protistenk. Bd. 21, p. 232

— 254, 2 pls. — Tryp. aus dem Nashornvogel. Dutton, Todd & Tobey,

Journ. med. Res. vol. 16, p. 65—69, pl. — Tryp. der Batrachia von

Tonkin. Mathis & Leger, Ann. Instit. Pasteur vol. 25, p. 671— 681,

figs. — Tryp. verschiedener Fische. Übertragung. Cyelische Ent-

wicklung im Blutegel, Hemiclepsis marginata. Robertson, Trans.

Roy. Soc. vol. B 202, p. 36—41, pl. ], figs. 7—15, pl. II. — Tryp.

von Seefischen. Yakimoff, Zeitschr. wiss. u. prakt. Veterin. med.

Jurjev Bd. 5, 1911, 1 pl., p. 112—136 (Golf von Neapel) [russisch].

Trypanosoma Gruby 1843 (Blepharoblast postnucleär. Die Geißel, die

teilweise den verdiekten Außenrand einer undulierenden Membran bildet,

zeigt immer einen freien Teil) Alexeieff, Compt. rend. Soc. biol. Paris

T. 71, p. 508; Tr. Lewisi Fig. 5. — Tr. annamense der Equidae aus

Annam. Laveran, Ann. Instit. Pasteur T. 25, p. 513. — Tr. borreli

Beschreib. Unterschiede von Tr. rotatorium. Mathis & Leger, Ann.

Instit. Pasteur vol. 25, p. 674 (aus Fröschen). — Tr. brucii. Bau und

Teilungserscheinungen. Kühn & Schuekmann, Sitz.-Ber. Akad. Wiss.

mathem.-naturw. Kl. Heidelberg 1911, Abh. 11, p. 1—21, 1 pl.; Tr.

brueii ohne den Kinetonucleus des Werbitzki. Bemerk. dazu. Laveran,

Bull. Soc. pathol. exot. vol. 4, p. 235—239, 273—274; Tr. brueiti

(oder pecaudi?). Kulturformen, besondere Entwicklungsformen [In-

volutionsformen] in inneren Organen, im Knochenmark etc. von

Gerbillus. Buehanan, Rep. Wellcome Res. Lab. vol. 4, p. 57—61,

pl. II, auch Proc. Roy. Soc. vol. B 84, p. 161—164, 1 pl. (III). —

Tr. calmettei aus dem Geflügel. Mathis & Leger, ‚„Recherches de para-

sitologie‘‘ 1911, p. 360, pl. IX, figs. 1—4. — Tr. cazalbowi ist nicht

identisch mit Tr. vivax. Laveran, Bull. Soc. pathol. exot. vol. 4, p.

193—195. — Tr. (Schizotrypanum) eruzi. Phasen des Entwicklungs-

eyclus in Conorhinus. Schizogonie im Menschen. Chagas, Mem. Inst.

12, Heft

256

Dr. Robert Lucas:

Oswaldo Cruz vol. 3, p. 225— 236. — Tr. dimorphon (sensu Lav. u.

Mesn.). Morphologie. Vergleich mit T’r. congolense. Jowett, Journ.

trop. vet. Sei. vol. 6, p. 169—190, 5 pls. (VIIT— XII); T. dimorphon

sensu Laveran & Mesnil und Tr. vivax aus Pferden von Gambia. Mor-

phologischer Vergleich beider. Yorke & Blacklock, Ann. Trop. Med.

Parasitology vol. 5, p. 413—434, 1 pl. (XVII). — Tr. dimorphon

u. Tr. congolense. Bemerk. dazu. Laveran, Bull. Soc. pathol. exot.

vol. 3, p. 518—521. — Tr. drosophilae ist eine unabhängige eutry-

panosome Form, die deutlich von dem Leptotrypanosomen-oder Try-

panoiden-Stadium von Leptotryp. drosophilae verschieden ist. Chatton

& Leger, Compt. rend. soc. Biol. Paris T. 71, p. 573—575, auch t. c.,

p- 70, p. 34— 36, Textfig. — Tr. elegans Fr. u. Ath., auch T. inopinatum

und vielleicht auch Tr. hendersoni Patton sind wahrscheinlich nur

Enntwicklungsphasen derselben Sp. Franga, Compt. rend. Soc. Biol.

Paris T. 70, p. 978—979. — Tr. evansi. Morphologie und Vergleich

mit Tr. brucii. Bruce, Proc. Roy. Soc. London vol. B 84, p. 181— 187,

1 pl. (V), — Tr. gambiense Dutton. Morphologie der verschiedenen

Formen. Vergleich mit denen von Tr. brueü. Bruce, Proc. Roy. Soc.

vol. B 84, p. 327—332, pl. XIII; Tr. gamb. Nach Castellani, Journ.

Tropic. Med. vol. 14, p. 17, ist es nicht ausgeschlossen, daß darunter

mehr als eine Sp. oder Form des menschlichen Trypanosoma zusammen-

gefaßt sind; Tr. gamb. u. rhodesiense. Verschiedene Entwicklungs-

phasen in Ratten und Meerschweinchen. Bildung latenter Körperchen.

Fantham, Proc. Roy. Soc. vol. B 83, p. 212— 227, pl. XV, 2 text-figs.

— Tr. gambiense. Entwicklungsphasen in verschiedenen Organen von

@I. palpalis. Bruce, Hamerton, Bateman & Mackie, Proc. Roy. Soc.

vol. B 83, p. 513— 527, 80 text-figs.; 7. gambiense. Beschreib. der

Entwicklungsphasen in @Glossina palpalis. Kleine & Taute, Arbeit.

kais. Gesundheitsamt Bd. 31, p. 342—348, 3 pls. (VI-VII). —

Tr. gambiense u. Tr. rhodesiense. Frage nach der gemeinsamen Ab-

stammung. Es handelt sich um verschiedene Varr. Mesnil& Ringenbach,

Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 71, p. 271— 273, 609-612. — Tr.

grayi. Kleine & Taute, Arbeit. kaiserl. Gesundheitsamt Bd. 31, p. 350

— 354, pls. IX u. X. Beschreib. der Krokodil-Form. Entwicklungs-

phasen in Glossina palpalis. — Tr. hippicum Darl. Bemerk. zur

Morphologie und die möglicherweise in Frage kommende Art der

Übertragung. Darling, Journ. infect. diseases vol. 8; T. hippicum

Darling. Bemerk. dazu. Laveran, Bull. Soc. pathol. exot. vol. 4,

p. 168—175. — Tr. hylae Fr. & Ath. (= Tr. rotatorium). Mathis &

Leger, Ann. Instit. Pasteur vol. 25, p. 672, pls. Vu. VI. — Tr. lepto-

dactyli. Phasen, welche einer Schizogonie ähneln. Carlini, Archiv f.

Protistenk. Bd. 24, p. 80—83, 2 text-figs.. — Tr. lewisi. Intracellulares

Stadium in der Entwicklung im Rattenfloh. Minchin & Thompson,

Brit. Med. Journ. 1911 II, p. 361—364; Tr. lewisi. Beschreib. ver-

schiedener Phasen in Rattenflöhen. Swingle, Journ. infect. diseases

vol. 8, p. 129—134, 2 pls. (I, II); Tr. lewisi. Vorkommen charak-

teristischer Trypanosomen-Phasen (‚kleine Trypanosomen‘“) in Kul-

turen. Delanoö, Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 70, p. 704—706. —

Protozoa für 1911. 257

Tr. nanum Lav. (von Uganda). Morphologische Bemerk. Vergleich

mit Tr. pecorum. Bruce, Hamerton, Bateman & Mackie, Proc. Roy.

Soc. London vol. B 83, p. 180—186, 2 pls., (XIII u. XIV). — Tr.

noctuae aus der kleinen Eule. Morphologie der verschiedenen Formen.

Ihr Zusammenhang untereinander. Es wird auch die Form Tr. ziemanni

hierher gezogen. Minchin & Woodeock, Quart. Journ. Microse. Sci.

vol. 57, p. 166—182, 2 pls. (XX u. XXI). — Tr. pecorum Bruce.

Bemerk. Laveran, Bull. Soc. pathol. exot. vol. 3, p. 718-721. —

Tr. rhodesiense Stephens & Fantham ist höchstwahrscheinlich eine

besondere Sp., sie weicht in vielen Punkten von Tr. gambiense ab.

Laveran, Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 153, p. 1112—1116; Tr.

rhod. (= Tr. gambiense var. rhodesiense). Bemerk. zu verschiedenen

Formen. Dimorphismus. Swellengrebel, Centralbl. f. Bakter. u. Pa-

rasitk. Abt. 1, Bd. 61 Orig., p. 193—206, 9 Textfig.; Tr. rhod. und

Tr. gambiense. Erörterung der Frage nach gemeinsamer Abstammung.

Jetzige Unterschiede. Es sind gut differenzierte Varietäten. Mesnil

& Ringenbach, Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 71, p. 271—273, 609

—612; Tr. rhod. Bemerk. zur Morphologie und Vergleich mit Tr.

gambiense. Stannus & Yorke, Proc. Roy. Soc. London, vol. B. 94,

p. 156—160, pl. II. — Tr. rhodesiense und gambiense. Verschiedene

Entwicklungsstadien in Ratten und Meerschweinchen. Bildung latenter

Körperchen. Fantham, Proc. Roy. Soc. vol. B. 83, p. 212—227, pl.

XV, 2 Textfig.. — Tr. rotatorium. Beschreibung verschiedener Formen

aus Fröschen. Mathis & Leger, in „Recherches de parasitologie‘‘ etc.

1911, p. 372— 377, 1 pl. (X). Tr. rotator. Vergleich der verschiedenen

Formen in Japan. Koidzumi, Centralbl. f. Bakt. u. Parasitk. Abt. 1,

Bd. 58 Orig., p. 454— 460,1 pl. ;cf. auchp. 259. — Tr.theilerider Rinder aus

Tunis. Kultur und Morphol. ders. Manceaux, Yakimoff& Yakimova, Bull.

Soc. pathol. exot. vol. 4, p. 378—380, fies. — Tr. undulans Fr. &

Ath. aus Fröschen. Als gute Sp. betrachtet. Franga, Compt. rend.

Soc. Biol. Paris T. 70, p. 978. — Tr. ziemanni siehe unter Tr. noctuae.

Neue Arten: Tr. anguillicolla n. sp. Johnston & Cleland, Proc. Roy.

Soc. N. S. Wales vol. 44, p. 407—415, figg. (aus Fischen). — Tr.

bancrofti n. sp. Johnston & Cleland, Proc. Roy. Soc. N. S. Wales vol. 44,

p- 407—415 (aus Fischen). — Tr. bocagei n. sp. Franea, Arch. Roy.

Instit. Bact. vol. 3, p. 231, pl. VI, figs. 5, 6. Ob eine Form von Tr.

rotatorium? — Tr. bovis n. sp. (vielleicht = Tr. cazalbou:i). Kleine &

Taute, Arbeit. kais. Gesundheitsamt Bd. 31, p. 369, Fig. 50—53. Mor-

phologie. — Tr. chagasi n. sp. Cytologie dieser Form. Horta &

Machado, Mem. Inst. Oswaldo Cruz vol. 3, p. 336— 344, 1 pl. (XIX). —

Tr. caprae n. sp. Kleine & Taute, Arbeit. kais. Gesundheitsamt Bd. 31,

p- 371, Fig. 43—49 (aus Ziegen); Tr. caprae Kl. and Taute. Bemerk.

zur Morphologie. Fischer, Zeitschr. f. Hyg. Bd. 70, p. 97— 102, 6 Textfig.

— Tr. chattoni n. sp. Mathis & Leger, Compt.. rend. Soc. Biol. Paris

T. 70, p. 1008—1009. Ob es sich bei dieser neuen Sp. u. den beiden

neuen Varr. von Tr. bancrofti (siehe dort) um verschiedene Spp. u.

Formen handelt, ist fraglich (aus Bufo melanostictus Schneider). Die

Kultur gelang nicht, trotz mehrfacher Versuche, während die von

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 12. 17: 12. Heft

258

Dr. Robert Lucas:

Tryp. rotatorium (s. 1.) u. Tr. Bocagei leicht von statten gingen; Be-

schreib. Mathis & Leger, in ‚„Recherches de parasitologie‘ etc. 1911,

p. 380, figs. 1— 14; desgl. Mathis & Leger, Ann. Instit. Pasteur vol. 25,

p- 678 (aus Schildkröten). — Tr. chougqueti n. sp. (ist wahrscheinlich

— Tr. sp. aus Ardetta flaweollis; siehe unter Tr. sp.) Mathis & Leger,

„Recherches de parasitologie“ 1911, p. 365, fig. 6. — Tr. dohrni

n. sp. Yakimoff, Zeitschr. wiss. u. prakt. Veterin. med. Jurjev Bd. 5,

1911, p. 128—129 (in Solea monochir. Golf von Neapel) [russisch].

— Tr. frobenius n. Sp. (ähnelt Tr. congolense sehr, wird aber für eine

besondere Sp. gehalten). Weissenborn, Archiv f. Schiffshygiene Bd. 15,

p. 477—499, 1 pl. (V). Morphologie etc. — Tr. hypostomi n. SP.

Splendore, Bull. Soc. path. exot. vol. 3, p. 521, text-figs. 1— 4 (aus einem

brasilianischen Fisch). — Tr. musculi n. sp. [= Tr. duttoni Thiroux].

Kendall, Journ. infect. diseases vol. 3, p. 231. — Tr. numidae n. sp.

de Haan, Geneesk. Tijdschr. Ned. Ind. vol. 51, p. 622 (Java, in Hühnern)

[Holländisch]. — Tr. pellegrini n. sp. Mathis & Leger, Compt. rend.

Soc. Biol. Paris T. 71, p. 187 (aus Fischen). — Tr. pellegrini aus

Macropterus viridi-auratus. Mathis & Leger, in „Recherches de para-

sitologie‘““ 1911, p. 389, pl. XIII, figs. 17 u. 18. — Tr. perroti n. Sp.

(eine von T'r. martini Bouet verschiedene Form). Franga, Arch. Roy.

Instit. Bact. vol. 3, p. 233, pl. VI, fig. 15. — Tr. roulei n. sp. Mathis

& Leger, Compt. rend. Soc. Biol. T. 71, p. 186 (aus Fischen); Tr.

roulei aus Monopterus javanensis. Mathis & Leger in „„Recherches de

parasitologie‘“‘ 1911, p. 385, pl. XII, figs. 6, 7. — Tr. spermophili

n. sp. Laveran, Ann. Instit. Pasteur T. 25, p. 5ll. — Tr. uniforme

n.sp. Morphologie. Vergleich mit Tr. vivax. Bruce, Hamerton, Bateman

& Mackie, Proc. Roy. Soc. vol. B 83, p. 176—179, 1 pl. (XH). —

Neue Varr.: Tr. bocagei Franga var. magna n. u. var. parva N. Mathis

& Leger in ‚„Recherches de parasitologie“ etc. 1911, p. 378— 380,

pl. XI, fig. 15— 17; desgl. Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 70, p. 957

— 958; desgl. (Unterschiede beider). Mathis & Leger, Ann. Instit.

Pasteur vol. 25, p. 676 (aus Schildkröten). — Tr. n. sp. bei Rindern

in Uruguay. Morphologische und experimentelle Studien. Peter,

Archiv f. Schiffshygiene Bd. 14, Beihft. 6, 40 pp., Ipl. — Tr. n. Sp.

Yakimoff, Zeitschr. wiss. u. prakt. Veterin. med. Jurjev Bd. 5, 1911,

p. 129—132 (Golf von Neapel. In Syngnathus acus) [russisch). —

Unbestimmte Formen: Tr. sp. (Form mit langer Geißel. Sehr

beweglich, bis 60 Std. bei 15— 18° lebend. Im Blute der Bufo melan.

finden sich 3 Formen varr. parva, media, magna, deren Größenverhält-

nisse bis ins einzelne angegeben werden. Es gelang mit Leichtigkeit,

die Tiere auf erhitztem Novy-Maec-Neal-Medium zu züchten). Mathis

& Leger, Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 70, p. 956—958 (im Blute

von Bufo melanostietus von Tonkin). Diese Form wurde schon von

Dutton, Todd & Tobey, Balfour, Bouet bei Bufo regularis vom Kongo,

Khartoum u. franz. Westafrika beobachtet. Franga fand die Form

bei B. regularis von Portug. Guinea und nannte sie Tryp. Bocagei.

Bei dieser Form sind 2 Varr. zu unterscheiden, var. parva, bisher

allein beschrieben, u. var. magna (bis 60 u 1.), zusammen mit var. parva bei

Protozoa für 1911. 259

Bufo melan. von Tonkin. — Tr. sp. von Ardetta sinensis (,littlebittern‘‘).

Mathis & Leger, ‚„Recherches de parasitologie‘‘ 1911, p. 362, fig. 9—11.

Die beiden Autoren halten sie für T. calmeitei, die aber allem Anschein

nach davon verschieden ist. — Tr. spp. varr. aus Fischen. Mathis

& Leger in „‚Recherches de parasitologie‘‘ 1911, p. 389 sq., 2 pl., XII,

XIH. — Tr. diverse spp. u. varr. (Tr. brucii oder pecaudi, Tr. evansi,

Tr. vivax oder Tr. cazalboui u. Tr. nanum oder Tr. pecorum). Vergleich

der Morphologie ders. Fry, Rep. Wellcome Res. Lab. vol. 4, vol. A

(Med.), p. 41—56, 1 pl. (I). — Tr. rotator. Beschreibung verschiedener

Formen, die als sexuelle u. asexuelle unterschieden werden. Die Arten

der Zellteilung einschließlich Gametogonie, multiple Verschmelzung.

Beschreibung cytologischer Einzelheiten. Machado, Mem. Inst. Oswaldo

Cruz vol. 3, p. 108— 135, 2 pls. (VII, VIII). — Tr. der Rinder (Typus Tr.

theileri-transvaaliense) von Holland. Morphologie der Kulturformen Swel-

lengrebel,Bull. Soc.pathol.exot.vol.4,p.536 — 538, 17 textfigs. — Tryp.-Spp.

aus Vögeln (vielleicht neue Spp.). Morphologische Angaben. Cardamatis,

Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. Abt. 1, Bd. 61. Orig., p. 98— 102, 1pl.

Uroglena marina n. sp. Büttner, Wiss. Meeresunters. Abth. Kiel N. F.

Bd. 12, p. 127, text-fig. 6 (Kieler Hafen).

Anhang zu den Flagellata.

Spirochaete. Über diese Form handeln: Arnheim, Balfour, Bayet, Hoffmann,

Hölling, Noguchi, Repaci. — Sp. ansdontae: Keysselitz, Bosanquet. —

Sp. duttoni: Bergey, Eiindle (2). — Sp. gallinarum : Hindle (4), Latapie. —

Sp. pallida: Gross, Hoffmann, Noguchi. — Sp. plicatilis: Zuelzer. —

Treponema: Faroy, Hallopeau, Levaditi, Nichols.

Coccolithophoridae.

Pontosphaera borealis n. sp. Ostenfeld, Medd. Gronl. vol. 43, p. 284, text-

fig. 11 (Östl. Grönländisches Meer).

Syracosphaera lohmanni n. sp. Brunnthaler, Intern. Rev. Hydrobiol. vol. 3,

p- 546, 1 text-fig. (Adriatisches Meer).

Sporozoa.

Haplosporidia.

Anurosporidium pelseneeri Caull. et Chap. Lebenscyclus und Verwandt-

schaft. Cepede, Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 153, p. 507—509.

Ichthyosporidium, Erreger der ‚Taumelkrankheit‘‘ der Forelle und

anderer Fische. Die Merkmale sprechen für die Pflanzennatur dieser

Form. Pettit, Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 70, p. 1045— 1047.

Sarcosporidia.

Sarcocystis rileyi Stiles. Beschreibung des feineren Baues der Sporen.

Crawley, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia vol. 63, p. 457—468,

pl. XXXVI. — S. tenella. Teilung der Spore in Sporozoiten innerhalb

der alten Cyste. Teiehmann, Archiv f. Protistenkde. Bd. 22, p. 239

— 247, pl. XV. — S8. tenella. Bemerkung zur Cystenhülle. Feinerer

Bau der Spore. Alexeieffi, Compt. rend. Soc. biol. ParisT. 71, p. 397 — 399.

Myxosporidia.

17% 12. Heft

960 Dr. Robert Lucas:

Awerinzew (11 Spp. in 12 Formen). Wirte, Sitze, Vorkommen. Auer-

bach, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32, p. 475—476.

Leger (insgesamt 10 Spp.). Auerbach, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 32. p. 474. — Ch. leydigi. Beobachtung ihrer ersten Entwick-

lungsstadien der Jugendformen aus der Spore. Erdmann, Archiv f.

Protistenk. Bd. 24, p. 149—162, pls. XII—-XIV.

Auerbach, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32. p. 472.

Glugea anomala. Bau der Cyste u. Bemerkungen über die Entwicklung

der Sporonten oder Sporen. Awerinzew & Fermor, Archiv f. Protistenk.

Bd. 23, p. 1-6, 7 Textfig.; Bau der echten Cysten u. Kernvorgänge

bei der Entwicklung der Sporen. Weissenberg, Sitz.-Ber. Ges. naturf.

Freunde 1911, p. 344 sq. — @l. lophii ist eine echter Nosema. Weissen-

berg, t. c., p. 344sq. — Neue Spp.: Gl. hertwigii n. sp. Weissenberg,

Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde 1911, p. 348— 351. — @I. polymorpha

n. sp. Striekland, Biol. Bull. vol. 21, p. 318—328, 2 pls. (IV, V) (Parasit

von Simulium-Larven. Bemerk. über den Wirt). Bemerk. über die Sporen.

Gurleya legeri Hesse aus Trichopteren-Larven. Maeckinnon, Parasitology

vol. 4, p. 34, pl. III, figs. 13, 14. — @. richardi n. sp. Cepede, Ann.

biol. lacustre vol. 5, p. 29—32, text-figs. 4—13.

Henneguya Thel. mit H. psorospermica typica Thel., H. psor. texta L. Cohn,

H. psor. minuta L. Cohn, H. psor. oviperda L. Cohn, H. psor. lobosa

L. Cohn, H. psor. anura L. Cohn, H. psor. periintestinalis Cepede,

H. media 'Thel., H. brevwis Thel., H. schizura Gurley, H. cereplini Gurley,

H. linearis Gurley, H. linearis var. Gurley, H. strongylura Gurley,

H.monura Gurley, H.zschokkei Gurley, H. macrura Gurley, H. nüsslini

Schub. u. Schröder, H. acerinae Schröd., H. tenuwis Vaney u. Conte,

H. legeri Cepede, H. johnstonei (Woodeock) Awerinzew. Wirte, Sitze,

Fundorte. Auerbach, Zool. Jahrb. Abt. f. System. p. 480-481. —

H. Übersicht über die bis jetzt bekannten H.-Spp.: H. psorospermica

typica Thel. 1896, H. ps. texta L. Cohn 1896, L. ps. minuta L. Cohn

1895, L. ps. ovwiperda L. Cohn 1892, H. ps. lobosa L. Cohn 1896, L. sp.

anura L. Cohn 1896, H. media Thel. 1854, H. brevis Thel. 1854, H.

schizura Gurley 1841, H. Creplini Gurley 1842, H. linearis Gurley

1841, FH. linearis Gurley 1894, AH. strongylura Gurley 1841, H. monura

Gurley 1880, H. kolesnikowskyi Gurley 1896, H. macrura Gurley

1893, H. species Borne 1886, H. zschokkei Gurley 1884, H. species

Claparede 1874, H. tenuwis Vaney et Conte 1901, H. acerinae Schröder

1906, H. gigantea Nemeczek 1910. Beschr. der Cysten (allg. Form,

Länge, Breite, Ort des Vork.), desgl. d. Sporen (Länge, Breite, Pol-

kapseln, Länge u. Beschaffenheit des Appendix; Wirtstier; Vorkommen

etc.) p. 166-167 (Tabellarische Zusammenstellung). Nemeezek,

Archiv f. Protistenk. Bd. 22, p. 166. — H. psorospermica typica

Protozoa für 1911. 261

(Thel. 1896) u. H. psorosp. anura (Cohn 1896) an den Kiemen

von Esox lucius L. Nemeezek, t. c., p. 146. Neu: H. gigan-

tea n. Sp.. (von den übrigen A.-Spp. verschieden durch 1. die

Größe und Gestalt der Cysten; 2. den inneren Bau der Cysten u. ihren

Sitz im Gewebe des Wirtstieres; 3. durch die Dimensionen der Sporen.

Von den mit doppeltem Schwanzanhange versehenen Spp. kommen nur

H. zschokkei u. H. acerinae in Betracht. Unterscheidungsmerkmale)

p: 146—154 (an den Kiemen von Lueioperca sandra). Vorkommen,

Sitz, Bau, Protoplasma, Chromatoide Körper, Sporen (Fig. 1 Spore

mit ausgeschnellten Polfäden. Entwicklungsgeschichte: 1. multiplikative

Fortpflanzung, 2. propagative Fortpflanzung. Entwickl.-Formen der

Sporen (p. 2—9). 2 Phasen der Entwicklungsgeschichte der Schale

der Spore. 1. Entstehung der den Sporeninhalt einschließenden

Schalenhälften, 2. Entstehung der aus den Schalenhälften entspringen-

den Appendices; MH. acerinae Schröder. Dimensionen der Sporen,

p- 155 (an den Kiemen von Lueioperca sandra). — H. acerinae. Neues

Wirtstier: Aspro zingel, auch Lucioperca sandra.

Lentospora Plehn mit L. cerebralis (Hofer) Plehn u. L. multiplicata Reuss.

Wirte, Sitze, Vorkommen. Auerbach, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 32, p. 477. — L. encephalica n. sp. Mulsow, Allg. Fischereiztg.

Bd. 36, p. 483—485 (aus dem Karpfen).

Lepthoteca Thel. mit L. ohlmacheri Gurley, L. agilis Thel., L. elonyata

Thel., L. polymorpha Labb&, L. parva Thel., L. hepseti Thel., L. macro-

spora Auerb., L. informis Auerb., L. longipes Auerb. Wirte, Sitze,

Vorkommen. Auerbach, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32, p. 476.

Mywobolus Bütschli mit M. piriformis Thel., M. unicapsulatus Gurley,

M. fuhrmanni Auerb., M. oculileueisei Trojan, M. inaequalis Gurley,

M, dispar Thel., M. ellipsoides Thel., M. exiguus Thel., M. oviformis

Thel., M. mülleri Bütschli, M. pfeifferi Thel., M. lintoni Gurley, M.

globosus Gurley, M. oblongus Gurley, M. transovalis Gurley, M. mer-

luccii Perugia, M. obesus Gurley, M. cycloides Gurley, M. sphaeralis

Gurley, M. 3 spp., M. cyprini Dofl., M. neurobius Schub. & Schröder,

M. aeglefini Auerb., M. gigas Auerb., M. squamae Keysselitz, M. cordis

Keyss., M. musculi Keyss., M. volgensis Reuss, M. scardinii Reuss,

M. physophilus Reuss, M. macrocapsularis Reuss, M. sandrae Reuss,

M. bramae Reuss, M. cyprinicola Reuss, M. balleri Reuss, M. permagnus

Wegener, insges. 38 Spp. Wirte, Sitze, Vorkommen. Auerbach, t. c.,

p- 477— 480.

Myzxidium Bütschli mit den Spp. M. lieberkühni Bütschli, M. incurvatum

Thel., M. sphaericum Thel., M. histophilum Thel., M,. danilewskyi Lav.,

M. giardi Cepede, M. giganteum Dofl., M. pfeifferi Auerb., M. barba-

tulae Cepede, M. inflatum Auerb., M. bergense Auerb., M. procerum

Auerb., M. mackiei Bosanquet, M. macrocapsulare Auerb. (insges.

14 Spp.) Wirte, Sitze, Vorkommen. Auerbach, Zool. Jahrb. Abt. £. System.

Bd. 32, p. 472—473. — M. sp. Einzelheiten aus der Entwicklung der

Sporen. Awerinzew, Archiv f. Protistenk. Bd. 23, p. 199— 204, 7 Textfig.

Myzxobolus ellipsoides. Entwicklung. Lo Giudiee, Riv. mens. Pesca vol. 6

(13), p. 217— 225, 9 figs.

12, Heii

962 Dr. Robert Lucas:

Myxobolus aeglefini Auerbach im Scleralknorpel von Gadus aeglefinus L.

u. am Grunde des Kiemendeckels von Gadus merlangus. Nemeczek,

p. 162. — M.rotundus n. sp. (Unterschiede von M. exiguus Thel., M.gigas

Auerb., M. globosus Gurley, M. cyprini Hofer & Doflein, M. obesus

Gurley, M. cycloides Gurley). Nemeeczek, p. 156— 157 (an den Kiemen

von Abramis brama). Sporen. Textfig. 10, 11. — M. Mülleri bei

Leueiscus leueiscus L. p. 160. — M. minutus n. sp., p. 160. Spore

Fig. 16, 17 (aus den Kiemen von Leweiscus leueciscus).

Myzxoproteus Dofl. mit M. ambiguus Thel. Wirt, Sitz, Verbr. Auerbach,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32, p. 472.

Myzxosoma Thel. mit M. dujardini Thel. Wirt, Sitz, Vorkommen. Auerbach,

t. e., p. 476. — M. sp. n.incert. (lobatum n. sp.) (In Gestalt u. Größe der

Myxosoma dwjardini Thel. (1841) ähnlich, doch verschieden 1. durch den

Mangel der abgebogenen Spitze; 2. durch den lappenförmigen Anhang;

3. durch die Querfalte; 4. durch die Gestalt der Cysten.) Nemeezek,

p. 160—162. Spore Fig. 18 (an den Kiemen von Leueciscus leueiscus

und Aspius rapazr).

Nosema branchiale n. sp. (von N. punctiferum verschieden 1. durch ihr

Vorkommen bei Gadus aeglefinus L.; 2. durch die Größe. N. punctif.:

4—4,5 u 178 u br., Polfaden 30-35 u; N. branch.: 6,3 u. 1., 3,5 m br.,

Polfaden 90 w; 3. durch das Fehlen des stark lichtbrechenden Körpers;

4. durch das Vorkommen in den Kiemen). Nemeezek, p. 163— 164,

Spore, Fig. 19 (an den Kiemenbiättchen von Gadus aeglefinus). —

N. bryozoides in Hodenzellen von Plumatella repens. Beschreib.

Braem, Trav. Soc. nat. Sect. zool., vol. 42,2, ler partie, p. 19—29,

Textfig. 11-17. — N. (Glugea) lophi. Ausführliche Beschreibung

des Zellparasitismus. Unterschiede von Glugea. Beziehungen zum

Nervengewebe des Wirtes u. Phasen des Lebenscyclus. Weissenberg,

Sitz.-Ber. Ges. Naturf. Freunde 1911, p. 149—157; desgl. Archiv

mikr. Anat. Bd. 78, p. 383—42], 2 pls. (XVIII, XIX).

Octosporea n. g. [als Schizogregarine betrachtet, in Wirklichkeit wohl

= Thelohania] muscae domesticae. Vorkommen. Bemerkungen über

Sporogonie. Flu, Centralbl. Bakt. Abth. 1, Bd. 57, p. 530—533, 1 Taf.

— 0. Flu 1910 (Microsporidien mit isolierten Pansporoblasten, ohne

somatischen Restkörper, mit langgestreckten, fast zylindrischen mehr

oder weniger gebogenen Sporen, mit fast gleichen Enden; Polkapsel

u. Vacuole im freien Zustande nicht sichtbar. Die wandständigen Kerne

der Sporen und der Kapselkerne sind nicht den beiden sporoplasma-

tischen Kernen äquivalent. Polkapsel klein, kuglig, sphärisch, end-

ständig. Parasiten von Muscidae. Chatton & Krempf, Bull. Soc. Zool.

blasten mit 8, ausnahmsweise 16 Sporen, die im reifen Zustande zu

Bündeln geordnet sind, Textfig. 1. Sporen stäbchenförmig, 4—6 u

l., 1 u dick, an den Enden kaum verjüngt, leicht gekrümmt), p. 172 sq.,

179, Fig. 2a—o (Parasiten der Epithel- u. Muskelzellen des Mittel- u.

Enddarmes, der Sammelgänge der Malpighischen Gefäße, der Ovarial-

drüsen der Muscidae: Musca domestica (Flu) von Paramaribo, Drosophila

Protozoa für 1911. 263

176, 179 (Pansporoblasten mit 1 Sporen, halbmondförmig gekrümmt,

4 „l., 1 u br., an den Enden kaum verjüngt) p. 176— 177, 179, Fig. 2p

(Parasit der Darmzellen von Drosophila confusa Staeger u. D. pluri-

lineata Villen.).

Paramyza n. 8. paradoxa n. Sp. Lebenseyclus und Eigentümlichkeit der

Spore. Chatton, Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 152, p. 631—633,

10 textfigs.

Pleistophora labrorum n. sp. Le Danois, Bull. Soc. Sei. med. Rennes vol. 19,

p. 210, 211, 1 fig. (aus Orenilabrus melops). — Pl. periplanetae (Lutz

& Splendore). Sporenbildung und feinere Struktur. Epstein, Biol.

Centralbl. Bd. 31, p. 676—682. — „Pl. gigantea‘‘ Thel. Angaben über

einen dafür gehaltenen Parasiten aus Crenilabrus. Swellengrebel,

Parasitology vol. 4, p. 345— 363, pls. XVII, XVIII, 20 Textfig. Ob

eine echte PI.? (Polkapsel fehlt!)

Sphaeromyxa Thel. mit $. balbianii Thel., S. immersa Lutz, L. incurvata

Dofl., $S. sabrazesi Laveran u. Mesnil u. S. hellandi Auerb. (5 Spp.).

Wirte, Sitze, Vorkommen. Auerbach, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 32, p. 473— 474.

Sphaerospora Thel. mit Sph. rostrata Thel., S. elegans Thel., S. divergens

Thel., S. masovica Cohn, S. platessae Woodceock u. S. caudata Parisi.

Insgesamt 6 Spp. Auerbach, t. c., p. 475.

Thelohania siehe auch unter Octosporea.

Zschokkella Auerb. mit A. hildae Auerb. Wirt, Sitz, Verbreit. Auerbach,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30, 1911, p. 472.

Haemosporidia.

Toddia n. g. bufonis n. sp. ein neuer Parasit der roten Blutkörperchen.

Beschreib.; Verwandtschaft unsicher. Franga, Arch. Roy. Inst. Bact.

vol. 3. p. 232, pl. VI, figs. 7— 14.

Hoaematozoon unsicherer Stellung in Clarias macrocephalus. Teilungsstadien

ete. Mathis & Leger, ‚Recherches de parasitologie‘‘ etc., 1911, p. 417

—419, pl. XII, figs. 12—16.

Achromaticus vesperuginis (Dionisi) verschiedene Formen u. Phasen. Wird

als ein Piroplasma betrachtet. Yakimoff, Stolnikoff & Kohl-Yakimoff,

Archiv f. Protistenk. Bd. 24, p. 60—75, 4 pls. (V— VII).

Anaplasma marginale Theiler. Bemerk. zur Morphologie. Vergleich mit

den Chlamydozoa. Sieber, Zeitschr. f. Infektionskrankh. d. Haustiere

Bd. 9, p. 279—302, 3 pls. (XI—XIII); „A. marg.‘‘ Theiler. Diese

Körperchen sind offenbar identisch mit denen, die im natürlichen

Zustande in vielen Tieren vorkommen. Falls sie wirklich parasitische

Protozoa sind, was noch zweifelhaft ist, so sind sie nicht die Erreger

einer spezifischen Krankheit. Gilruth, Sweet & Dodd, Parasitology

vol. 4, p. 1-6, 1 pl. (I).

Babesia mutans. Pseudoküstenfieberparasit. Unterschiede von T'herleria parva.

Entwicklung. Gonder, Archiv f. Protistenk. Bd. 21, p. 222 sg.

Haemogregarina seurati n. sp. Laveran & Pettit, Compt. rend. Soc. Biol,

Paris T. 70, p. 95 u. 96. — H. imperatoris [n. sp.] Beschreibung ver-

12, Heft

264

Dr. Robert Lucas:

schiedener Formen. Seldelin, Ann. trop. Med. Parasitol. vol. 5, p

374—377, pl. XV. — H. schenii n. sp. Mathis & Leger, Bull. Soc.

pathol. exot. vol. 4, p. 449 (aus Rana tigrina),. — H. sternothaeri

n. sp. Franga, Arch. R. Instit. Bact. vol. 3, p. 202—205, 2 text-figs.

— H. stern. Teilungsformen. Franga, t. c., p. 237, pl. VI, figs. 19 u. 22.

— H. sp. (Ist möglicherweise H. varani). Bemerk. u. Vorkommen.

Franga, t. c. p. 202—205, pl. VI. — NH. pestanae n. sp. Franca,

t. c. p. 229, figs. 1 u. 2. — H. (oder Karyolysus) tupinambis (be-

sitzt allem Anschein nach 2 Kerne). Carini, Centralbl. Bakter. Abt.

1 Bd. 61, Orig.-Bd., p. 542—544, 5 Textfig. (aus einer Schlange).

— H. sp. (mit einer eigenartigen Hüllkapsel). Schein, Compt. rend.

Soc. Biol. Paris T. 70, p. 1000— 1002, 15 text-figs. (aus Rana tigrina).

Haemogregarinae aus Olemmys leprosa in Portugal. Beschreib. verschie-

dener Formen. Vergleich mit H. bagensis Ducloux. Franga, Arch. Roy.

Instit. Bact. vol. 3, p. 239— 243, 5 text-fig. — H. aus Reptilia u.

Batrachia. Bemerk. dazu. Mathis & Leger, Bull. Soc. pathol. exot.

vol. 4, p. 446—451. — H. aus verschiedenen Reptilia u. Amphibia

von Tonkin. Beschreib. ders. Mathis & Leger, ‚„Recherches de para-

sitologie‘‘ etc. 1911, p. 319—330, 2 pls. (VII u. VIII. — H.in den

weißen Blutkörperchen der Aves u. Mammalia siehe unter Hepatozoon.

Hepatozoon (Haemogregarina). Vorkommen in Italien. Bemerk. dazu.

Basile, Rend. Accad. Lincei Ser. 5, vol. 20, II, p. 730— 733, 7 textfigg.

H. canis. Beschr. von schizogenen u. sporogenen Phasen. Wenyon,

Parasitol. vol. 4, p. 324— 332, 1 pl. (XVI). — H. muris. Beschreibung

der schizogenen Vermehrung. Vergleich mit anderen Spp. Franga

& Pinto, Arch. R. Instit. Bact. vol. 3, p. 207— 217, pls. IVu. V. —

H. canis-adusti. Weiße Blutkörperchen des Schakals. Beschreib.,

Fortpflanzung. Yakimoff & Kohl-Yakimova, Rev. veterin. Moskva

vol. 13, 1911, p. 289—294, 1 pl. [russisch. — ZH. (Haemogregarinae

der Leucocyten). Arago, Mem. Inst. Oswaldo Cruz vol. 3: H. atticorae

n. sp. p. 60, figs. 13—28; HM. rhamphocoeli n. sp. p. 61, figs. 29— 34;

H. poroariae n. Sp. p. 61, figs. 35—37; H. sporophilae n. Sp. p. 62,

figs. 38— 59; H. tanagrae n. Sp. p. 62, fig. 60—63; H. sicalidis n. SP.

p. 63, figs. 64— 74; H. brachyspizae N. Sp. p. 63, figs. 75— 79 (aus ver-

schiedenen Vögeln).

Halteridium noctuae. Beobachtungen am lebenden Objekt. Infektionen.

Ein trypaniformes Stadium fehlt. Minchin & Woodeock, Quart.

Journ. Microsc. Sci. vol. 57, p. 144—166. — H. noctuae und Leuco-

cytozoon ziemanni. Weitere Bemerkungen und Beobachtungen, die

auf ihren Zusammenhang mit Trypanosomen deuten. Sehaudinan u. andere

in Fritz Schaudinn’s Arbeiten 1911, p. 575— 586, 2 pls. (XVIIIu. XIX).

— H. syrnii n. sp. Beschr., Entwicklung. Mayer, Archiv f. Protistenk.

Bd. 21, p. 232—254, 2 pls. (XXII u. XXIII) (aus Syrnium aluco)

Ookinetenbildung im Moskitos. — H. spp. aus verschiedenen Vögeln

von Tonkin. Bemerk. über Form u. Größe. Mathis & Leger, ‚Recherches

de parasitologie“ etc. 1911, p. 265—272, pl. III. — H. spp. Ver-

schmelzung des Cytoplasmas bei wachsendem Gamotocyten. Woodeock,

Zool. Anz. Bd. 38, p. 465— 471, 22 Textfigg. — H. sp. Welsh & Priestley,

Protozoa für 1911. 265

Journ. Pathol. Bact. vol. 15, p. 369 u. 370, pl. XLIII, Fig. 2 (aus

Dacelo gigas, Australien). Morphologische Angaben.

Laverania malariae (praecox). Untersuchung über die Entstehung, Lebens-

geschichte u. Tod der Halbmonde (Gametocyten). Thomson, Ann.

trop. Med. parasitol. vol. 5, p. 57—82, nebst Karten.

Leucocytozoon Audieri n. sp. Beschr. der Macro- u. Microgameten. Laveran

& Nattan-Larrier, Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 70, p. 686—688,

Textfig. 1—6 (aus dem Blute von Haliaetus vocifer Daudin).. — L.

kerandeli n. sp. [ist wahrscheinlich = L. mesnili]. Mathis & Leger,

„Becherches de parasitologie‘‘ etc. 1911, p. 282, pl. IV, figs. 9—11;

L. dubreuili n. sp. p. 318, pl. VI, figs. 9-13. — L. Mathis & Leger,

behandeln in den ‚Recherches de parasitologie‘“ etc. 1911 folg. Formen:

L. caulleryi (und L. sabrazesi, die als 2 verschiedene Spp. betrachtet

werden), p. 286—307, pl. V. Beschreib. ders.; L. martini, p. 308,

pl. VI, figs. 283—32; L. marchousi p. 309, figs. 14—16; L. leboeft,

p- 311, figs. 23— 27; L. simondi p. 312, figs. 17, 18; L. brimonti, p. 314,

figs. 19— 22; L. roubaudi p. 316, figs. 3—37. — L. Martini n. Sp.

Mathis & Leger, Compt. rend. Soc. biol. Paris T. 70, p. 211. Beschr.

der Macro- u. Microgameten (aus dem Blute des wilden Pfaues ana-

mitisch „Concöng‘‘); L. Leboeufi n. sp. p. 211— 212. Beschr. der Macro-

u. Microgameten sowie der Wirtszellen (im Blute von Ardetta sinensis,

anam. „Co Bo“); L. Roubaudi n. sp. p. 212, Macro- u. Microgameten,

Wirtszellen (aus dem Blute von Munia topela, anamitisch ‚„Xe Dong‘).

— L. ziemanni. Beobachtungen am lebenden Objekt. Bemerkungen

über Infektion. Fehlen trypanoformer Phasen. Minchin & Woodeock,

Quart. Journ. Microse. Sei. vol. 57, p. 144—166. — L. ziemanni

fu. wahrscheinlich auch andere Spp.]. Bemerk. dazu. Cardamatis,

Centralbl. f. Bakter. Abt. 1, Bd. 60 Orig., p. 241— 245, 2 pls. — L.

sp. [ob ziemanni?]. Bildung von Ookineten in Moskitos. Mayer,

Archiv f. Protistenk. Bd. 21, p. 232—254, 2 pls. (XXII, XXIII) —

L. spp. (einschließlich L. toddi) aus Vögeln vom Französischen Kongo.

Aubert & Heckenroth, Compt. rend. Soc. Biol. Paris T..70, p. 958— 959:

L. sp. (Gametocyten im erwachsenen Stadium: Macrogametocyten

mit körnigem Plasma, mit Romanowskyschem Violett färbbar, läng-

licher Kern mit 3—4 u L., 1—3 u Br. ohne Karyosom; Microgame-

toeyten ohne enormen, schlecht begrenzten Kern, der zwischen 2 mehr

oder weniger dichten nicht körnigen Protoplasmenbändern einge-

schlossen ist. Gametocyten 16 u 1., 11 ubr. ; Macrogameten zahlreicher als

die Mierogameten u. zwar im Verhältnis 15:1). p. 958— 959 (aus Asturinula

monogrammica meridionalis Hartlaub vom französ. Congo); L. sp.

(Das Protoplasma der Macrogametocyten färbt sich mit Violettblau

„avec un piquete blanche qui tranche nettement‘‘:; der blaßrote Kern

liegt exzentrisch u. besitzt kein Karyosom, die Parasiten sind kuglig

u. ihr mittlerer Durchmesser beträgt 12—14 u, kann aber von 11— 22 u,

variieren. Mierogametocyten im Mittel umfangreicher, 16— 20 u im

Durchmesser. Microg.: Macrog. = 1:6), p. 959 (aus Nyeticorax nyc-

ticorax (L.); L. sp. (voriger bei gleicher Färbung ähnlich, doch um-

12. Heft

966 Dr. Robert Lucas:

fangreicher. Macrogameten im Mittel 15— 16 „u. statt 12— 14. g-Formen

sehr selten (1 auf 17 Maerog.). Protoplasma zuweilen mit 2— 3 Chroma-

tinkörnchen) p. 959, (aus Centropus senegalensis) (alle 3 vom französ.

Congo, Gegend von Brazzaville).

Microsoma n. g. mustelae n. sp. (wird als mit den Pyroplasmata verwandt

betrachtet). Lebedeff & Tseharnotzky, Centralbl. Bakter. Abt. 1, Bd. 58

Orig., p. 625—631, 1 pl.

Paraplasma n. g. (verwandt mit den Piroplasmata) mit P. flavigenum n. sp.

Seidelin, Bull. Yellow fever Bureau vol. 1, p. 241— 251, pl. I (wird als

Erreger des gelben Fiebers angesehen); Bericht über dieselben Kör-

perchen (aber unbenannt) Seidelin, Journ. Pathol. Bact. vol. 15, p.

282— 288, 2 pls. (XXIX, XXX).

Piroplasma weissi n. sp. Galli-Valerio, Centralbl. Bakter. Abt. 1, Bd. 58

Orig., p. 565— 567, 1 Textfig. — P. spp. der Rinder. Bemerk. dazu.

Cardamatis, Centralbl. f. Bakt. Abt. 1, Bd. 60 Orig., p. 514—518, 1 pl.

Plasmodium inui aus Macacus-Arten. Beschreib. des Lebenscyclus. Mathis

& Leger, Ann. Instit. Pasteur vol. 22, p. 593—600, 1 pl. (I); auch in

„Recherches de parasitologie‘ ete. 1911, p. 257— 264, pl. II.

Theileria parva. Gametogonie, Kopulation u. Ookineten-Bildung. Gonder,

Archiv f. Protistenk. Bd. 22, p. 170—178, 2 pls. (X, XI). — Th.

parva. Beschreib. der multiplen Phasen, die als Kochs „Plasmakugeln“

oder „blaue Körperchen‘‘ bekannt sind. Meyer, Centralbl. f. Bakter.,

Abt. 1, Bd. 57 Orig., p. 415—432, 3 pls. — Th. parva. Erreger des

Küstenfiebers. Gonder, Archiv f. Protistenk. Bd. 21, p. 143— 164. —

Th. parva u. Piroplasma mutans. Küstenfieberparasit u. Pseudoküsten-

fieberparasit. Vergleichende Studie. Unterschiede beider. Gonder, t.c.,p.

222 — 231, Taf. XVIII-XXI. — Th. parva, Erreger des Küstenfiebers der

Rinder in Afrika. II. Teil (2typische Generationen, eineagamogeneu. eine

gamogene). Der Küstenfieberparasit hat auf dieroten Blutkörperchen, die

sich beim Rinde überhaupt leicht pathologisch verändern, keinen wesent-

lichen, schädigenden Einfluß. Nur gegen Ende der Krankheit findet

man eine leichte Anisocytosis, welche übrigens auch in leichteren

Rezidiven von Redwater oder von der sogen. Anaplasmosis, einer

schweren, ätiologisch nicht genügend aufgeklärten Anämie, ihre Ur-

sache haben kann. Beschreib. der Micro- u. Macrogametocyten. Re-

kapitulation des Lebenscyclus. Gonder (7).

Coceidiidea.

Einteilung der Coccidia nach Leger, Archiv f. Protistenk. Bd. XXII,

p. 79—86, mit schemat. Bildern:

Eimeridea (Zimeridae Lühe + Caryotrophidae Lühe):

1. Tetrazoiea (Ookyste mit 4 Sporen): Einsporig mit 4 Sporozoiten :

COryptosporididae: Gatt. Oryptosporidium. — Zweisporigmit je 2

Sporozoiten: Oyelosporidae: Gatt. Cyelospora.

2. Oetozoiea (Ookyste mit 8 Sporen): Einsporig mit 8 Sporozoiten:

Gatt. Caryospora u. Pfeifferinella.. — Zweisporig mit 2 tetrazoischen

Sporozoiten: Diplosporidae Gatt. Diplospora. — Viersporig mit 4

Protozoa für 1911. 267

dizoischen Sporozoiten: Eimeridae: Gatt. Eimeria (= Coccidium) ,

[subg. EZimeria], Orthospora, Crystallospora u. Paracoccidium.

3. Polyzoica (Ookyste mit n Sporen). — n Sporen mit je 1 Sporozoit:

Barrouzidae: Gatt. Barrouwia, Urobarrouwia, Echinospora, Diaspora.

— n Sporen mit je 12 Sporozoiten: Caryotrophidae: Gatt. Caryotropha,

Klossiella? |Sporogonie zweifelhaft. — n Sporen mit n Sporo-

zoiten: Angeiocystidae: Gatt. Angeiocystis. — Hieran könnte man die

Aggregatidae reihen (Polysporen mit 3—n Sporozoiten) mit Aggre-

gata u. die Plasmodidae Doflein (1909), Gatt. Proteosoma u. Plasmo-

dium, falls man sie als Coccidien deutet.

Adeleidea (= Adeleidea Lühe).

1. Oetozoiea (Ookyste mit 8 Sporozoiten): Einsporig mit 8 Sporozoiten:

Hemogregarinidae: Gatt. Hemogregarina (mit H. stepanovi, H. canis

u. H. nicoriae).

2. Polyzoica (Ookyste mit n Sporozoiten) [normalerweise über 8]. —

Einsporig mit n Sporozoiten: Legerellidae: Gatt. Legerella.

Mehrsporig mit 2, 4 oder n Sporozoiten: Adeleidae s. str.: Sporen

mit 2 Sporozoiten: Gatt. Adelea, Adelina, Minchinia. — Sporen mit

4 Sporozoiten: Gatt. Klossia Orcheobius. — Sporen mit 2, 4, n Sporo-

zoiten. Gatt. Hyaloklossia [Type: A. pelseneeri. — Sporen mit

n Sporozoiten: Gatt. Hepatozoon (als Coccidia gedeutet).

Cocceidium im Darm der Ziege. Beschreibung verschiedener Phasen in dem

Lebenscyclus. Stevenson, Rep. Wellcome Res. Labor. vol. 4, vol. A

(Medical), p. 355— 359, pls. XIX u. XX.

Adelea ovata A. Schn. Cytologisches. Phasen des Lebenscycelus. Unter-

schiede derselben von denen von Coccidium lacazei. Debaisieux, La

Cellule T. 27, p. 259—266, 1 pl. (I).

Adelina n. g. Adelerd. Hesse, Arch. Zool. exper. Ser. 5, T. 7, Notes et Revue,

p- XV, A. octospora n. Sp. p. XV— XVII, 1 textfig. Hesse stellt hierher

auch mehrere Spp. von Adelea einschließlich A. dimidiata (Schn.).

Caryospora simplex Löger. Der Typus der Subfam. Monosporocystidae,

Beschreibung des Lebenscyelus. Leger, Archiv f. Protistenk. Bd. 22,

p- 71-79, 8 Textfig.

Chagasia n. g. (Type: Adelea hartmanni Chagas). Leger, Archiv f. Protistenk.

Bd. 22, p. 85.

Coccidium avium des Geflügels.. Synonymie. Eingehende Morphologie

des Lebenscyclus. Hadley, Archiv. f. Protistenk. Bd. 23, p. 7—50,

2 pls. (I, II. — C. lacazei Schaudinn, Cytologische Details. Unter-

schiede der Phasen des Lebenscyclus von denen von Adelea ovata.

Debaisieux, La Cellule T. 27, p. 266— 272, 1 pl. (II).

Eimeria siehe Coccidium.

Klossia helicina A. Schn. Beschr. des Lebenscyclus. Debaisieux, La Cellule

T. 27, p. 87—111, 1 pl. Kl. vitrina n. sp. Moroff, Archiv f. Protistenk.

Bd. 23, p. 51—70, 30 Textfig. Aufenthaltsort. Lebenscyelus.

Klossiella muris. Beschreibung u. Deutung der Phasen des Lebenscyclus.

Sangiorgi, Centralbl. f. Bakt. Abt. 1, Bd. 60 Origin., p. 523— 526.

Merocystis n. g.. Polysporocystid. kathae n. sp. (Teilung der Zygoten durch

Septa in Sekundärcysten, deren jede zahlreiche Sporen enthält. Alle

12, Hett

268 Dr. Robert Lucas:

diese liegen in späteren Stadien lose in der größeren Cyste. Sporen

monozoisch, etwas abgeflacht, schwach winklig. Sporocyst glatt,

nicht bivalv). Dakin.

Monosporocystideae nov. subfam. Leger, Archiv f: Protistenk. Bd. 22,

p- 72. — Typus: Caryospora simplex.

Sporozoa, Haplomitose von Coceidium Schubergi Schaudinn (1900) u.

Selenococcidium intermedium). Alexeieff, Compt. rend. Soc. biol. Paris

TU DEIN:

Gregarinidea.

Sporozoa (zumeist @regarinae) der Arthropoda von Ostpreußen. Er-

gänzende Beschreib. Wellmer, Schrift. physik. Gesellsch. Bd. 52, p.

103— 164, 1 pl., auch Dissert. Königsberg i. Pr. 1911,66 pp.,1pl.11text-

figs. — Listen der seit 1899 als neu beschriebenen Gregarinae, nebst An-

gabe der Wirte und kurzer Beschreibung. Sokolow, Zool. Anz. Bd.

38, p. 277—295, 304—314 (Ist nicht ganz vollständig, es fehlen einige

Formen aus dem Quart. Journ. Mierosc. Sci.).

Gregarinaeaus Polychaetaedes Murman-Meeres. Beschreib. [russisch].

Mavrodiadi, Varsava Izv. Univ. 1911, 4, p. 30—36, figs. 7—9.

Acephalina (Kölliker) (Le corps ne presente pas de septum ni d’öpimerite

& aucun stade). Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 287; Acephalina

incert. sedis: Gr. sp. (Müller 1902), Gr. sp. (Busson 1903), Gr. 6 spp.

(Graff 1899, 1903), Gr. sp. (Keferstein 1868), Gr. sp. (Lang 1884),

Gr. 2 spp. (Selys-Longehamps 1907), Gr. sp. (Mräzek 1899), Gr. sp.

(Montgomery 1899), Gr. sp. (Sokolow 1908). Kurze Diagnose. Wirte.

Aufenthaltsorte. Sokolow, t. c., p. 294— 295.

Actinocephalidae Leger (Toujours solitaires. Kystes sans sporoductes.

Sporocystes biconiques ou cylindriques). Sokolow, t. c., p. 282.

Actinocephalus F. St. Neu zur Liste Labbes (1899): A. striatus Leger &

Duboseg (1903). Kurze Beschr. Wirte. Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38,

p. 282.

Acutispora (Crawley) (Sporocystes larges, naviculaires. Kystes spheriques).

Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 282. Neue Sp. zur Liste Labbes (1899):

A. macrocephala (Crawley) p. 282.

Aggregata (Frenzel 1885) (= Benedenia Schneider 1875 = Eucoceidium

Lühe 1902 = Legerina Jacquement, etc.). (Les schizogregarines

coelomiques des Crustaces decapodes, dont la sporogonie se passe

chez les Cephalopodes. Les sporocystes mesurent normalement de

8—30 u. Deux types de schizontes: les uns sont petits, ayant une

membrane £paisse, les autres grands a membrane mince). Sokolow,

Zool. Anz. Bd. 38, p. 308— 309. Zur Liste Labbes (1899) kommen seitdem

hinzu: A. spinosa (Moroff 1906), A. legeri (Moroff 1908), A. labbei

(Moroff 1908), A. schneideri (Moroff 1908), A. jacquementi (Moroft,

1906), A. siedlecki (Moroff 1908), A. dubosegi (Moroff 1908), A. reticulosa

(Moroff 1908), A. ovata (Moroff 1908), A. stellata (Moroff 1908), A.

arcuata (Moroff 1908), A. mingazzini (Moroff 1908), A. minima (Moroff

1908), A. frenzeli (Moroff), A. mamillana (Moroff). Größen ete., Wirte

u. Aufenthaltsorte p. 309—310. Schizogonie: 1. A. vagans (Leger

& Duboseq 1903) (Schizog. bei Eupagurus prideauxi Leach); 2. A.

Protozoa für 1911. 269

inachi (Smith 1906) (Schizog. bei Inachus dorsitentis); 3. A. sp. (Leger

& Dubosceq 1909). (Schizog. bei Homarus vulgaris), A. coelomica

(Leger 1901), A. portunidarum (Frenzel) (bei Portunus arcuatus u.

Carcinus moenas) p. 310-311.

Aggregatidees (Leger et Duboseq 1908). (La reproduction sexuelle est

hautement anisogame, elle n’est possible qu’avece un changement de

l’höte et elle aboutit & la formation de spor. durables munis d’une

paroi resistante). Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 308.

Cephalina (Delage). Übersicht über die Familien: In Gesellschaft. Kein

Septum am Satelliten: Fam. 1: Didymophyidae. — In Gesellschaft.

Septum am Satelliten: Fam. 2: Gregarinidae. — Epimerit symmetrisch

oder asymmetrisch. Sporocysten zylindrisch, langgestreckt: Fam. 3:

Dactylophoridae. — Bikonische oder zylindrische Arten. Gregarinen

stets solitär. Fam. 4: Actinocephalidae. — Bedornte Arten, mit

äquatorialen oder polaren Borsten besetzt: Fam. 5: Acanthosporidae.

— Kreuzförmige Arten: Fam. 6: Menosporidae. — Hutförmige

Spp.: Fam. 7: Stylorhynchidae. — Ovale Arten. Epimerit einfach:

Fam. 8: Dolcocystidae. — Ovale Arten. Episporen groß, nicht zum

Kranze vereinigt: Fam. 9: Stenophoridae.

Cephaloidophora (Mawrodiadi) 1908 mit C. communis Mawrodiadi.

‚Kurze Charakt. Wirt. Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 286. — CO. ceuenoti

n. Sp. Jugendtormen schon 20 u l., 5 u br. (eine große Poly-

cystide, die morphologisch von Didymophyes longissima der Gammarus

u. Orchestia verschieden ist). Beschr. ete. Mereier, Compt. rend. Soc. biol.

Paris T. 71 p. 51—53 (aus dem Darm von Atyephira Desmaresti Millet,

die im Kanal zwischen Rhein und Marne, in der unmittelbaren Nähe

von Nancy, sehr häufig ist.

Chlamydoeystis captiva (Dogiel 1910). Kurze Diagnose. Wirt. Sokolow,

Zool. Anz. Bd. 38, p. 293.

Cnemidospora (A. Schneider). Zu der von Labbe 1899 angegebenen Spp.-

Zahl kommt hinzu: C. spiroboli (Crawley). Merkmale. Wirt. Sokolow,

Zool. Anz. Bd. 38, p. 280.

Cystobia Mingazzini 1891 (Sporocystes allonges; exosporite muni & l’une

des extremites d’un entonnoir bien visible; l’extrömit6 opposee sans fila-

ment caudal). Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 290. Neuzu Labb&s Liste1899

kommen hinzu: N. chiridotae (Dogiel 1906), N. travisiae (Dogiel 1910), N.

ovalis (Dogiel 1910), N. lagidis (Saint-Joseph 1898). Beschreib., Wirte,

Aufenthaltsorte p. 290— 291.

Dactylophoridae (Leger). Kystes sans sporoductes, avec pseudo-kyste.

Sporocystes eylindriques, allonges. Sokolow, t. c., p. 281.

Diplocystis (Künstl.). Zu Labbes Liste 1899 kommt hinzu: D. clerci (Leger)

1904). Kurze Charakt. Wirt. Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 293.

Doliocystidae (Leger) (Epim. regulier simple. Pasdeseptum. Sp. ovalaires

& 6paississement pelliculaire polaire anterieur), Sokolow, Zool. Anz.

Bd. 38, p. 284.

Doliocystis (Leger). Zur Liste Labbes (1899) kommt hinzu: D. legeri

(Brasil) 1909. Beschr., Wirt. Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 284. —

D. sp. (Saint-Joseph 1907). Größe. Wirt. p. 287.

12, Hett

270 Dr. Robert Lucas:

Echinocephalus (A. Schneider). Zur Sp.-Zahl Labbes 1899 kommt hinzu:

E. horridus Leger (1899). Beschr. Wirt. Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38,

p- 281.

EBleutheroschizon (Brasil 1906) (Schizog. extracell., eroissance extracell. de

merozoites). Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 306; E. duboscgi (Brasil,

1906). Diagnose. Wirt. E. murmanicum (Awerinzew 1908). Größe.

Wirt. p. 306.

Eugregarina (Leger). Gregarinen ohne Schizogenie. Anisogame oder isogame

Befruchtung. Die Syzygien bilden zahlreiche Sporozysten. Sokolow,

Zool. Anz. Bd. 38, p. 278. Gregarinen mit Epimerit. I. Tribus Cepha-

lina.. — Gregarinen ohne Epimerit in irgend einem Stadium. II.

Tribus Acephalina. M

Euspora A. Schneider. Zu der von Labbe 1899 angegebenen Spp.-Zahl

kommt hinzu: E. lucani (Crawley 1903). Form. Wirt. Sokolow, Zool.

Anz. Bd. 38, p. 279— 280.

Frenzelina (Leger et Duboscegq) (= Aggregata Frnz.) Charakt. der Gatt.

(Trophozoites ä accouplement pr&coce du type clepsidrinien. Kystes

sans sporoductes; sporocystes munis d’une paroi &paisse apparement

unique. Leur forme est ellipsoide, avec un leger renflement @quatorial.

Le sporocyste mür renferme huit sporozoites disposes selon des m£ri-

diens ou tordus en spirale, et groups autour d’un reliquat central

forme de cinq & six granules brilliantes). Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38,

p: 280. Es gehören hierher: F. conformis Dies. [= Aggr. conj.], F.

praemorsa Dies. [= A. praemorsa], F. dromiae Frnz. [= A. dromiae).

F. portunidarum Frnz. [= 4. port.], F. fossor (Leger & Duboseg), F.

ocellata (Leger & Duboscgq). Angaben über Größe ete., p. 280; F.

chtamali (Leger & Duboscg) p. 281. Angabe der Wirte.

Geniorhynchus (A. Schneider). Neu zur Liste Labbes (1899): @. aeshnae

(Crawley 1907). Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 282. Kurze Beschr.

Wirt.

Geneiorhynchus monnieri A. Schneid. Cytologische Details, speziell Kern-

vermehrung, Chromidienbildung in den Cysten. Galtzoff, Zool. Anz.

Bd. 38, p. 561—568, 16 Textfig.

Gigaductus (Crawley). Charakt. (Kystes spheriques, munis d’une mince

enveloppe gelatineuse. Sporoductes enormes; sporocystes eylindriques,

munis d’une ligne diagonale). Wirt. Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38,

p- 281. Zur Spp.-Zahl Labbes (1899) kommt hinzu: G. parvus (Crawley).

— @. exiguus n sp. Wellmer, Dissertation Königsberg i. Pr. 1911.

p- 23, pl. XI, Fig. 8 u. 9, Textfig. 5.

Gonospora (Schneider). Zur Liste Labbes (1899) kommt hinzu: @. longissima

Caullery & Mesnil 1898. Charakt., Wirt. Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38,

p- 291.

Gregarina (Duf.). Zu der von Labbe 1899 aufgestellten Liste kommen

hinzu: Gr. calverti (Crawley 1903), Gr. davini (Leger & Duboscq 1899),

Gr. expentula (Magalhaes 1900), @. steini (Berndt 1902), @r. marteli

(Leger 1904), Gr. cavalierina (Blanchard 1905), Gr. socialis (Leger

1906), Gr. kingi (Crawley 1907), Gr. melanopli (Crawley 1907). Mor-

phologische Angaben. Bau. Größe. Wirte. Sokolow, Zool. Anz.

Protozoa für 1911. 271

Bd. 38, p. 278—279. — Gr. elaterae (Crawley 1903). Kurze Charakt.

Wirte. Sokolow, t. c., p. 286; Gr. discoeli (Crawley 1903), Gr. zylopini

(Crawley 1903), Gr. boletophagi (Crawley 1903), Gr. harpali (Crawley

1903), Gr. sp. (Leger u. Duboscq 1903), Gr. sp. (Mawrodiadi 1908). Kurze

Merkmale ders., Wirte. Stellung dieser Sp., die den Cephalina zuzu-

rechnen sind, ungewiß, p. 286—237. — Gr. ovoidea n. sp. Wellmer.

l. e., p. 19, Textfig. 3; Gr. rostrata n. sp. p. 22, Textfig. 6. Beschreib.

u. Vorkommen.

@regarinida. (Epimerit einfach. Cysten mit oder ohne Sporoducten. Sporo-

cysten groß, oval.) Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 277. Anisogame

oder isogame Befruchtung, die immer außerhalb der Zellen stattfindet.

Übersicht: Gregarinen ohne Schizogonie. A. Subord. Eugregarina.

— Gregarinen mit schizogener Vermehrung. B. Subord. Schizogregarines.

Heterospora (Saint-Joseph 1907). (Sporocystes naviculaires, biconiques,

& epispore tetragone, a pöles semblables, renfermant 4 sporozoites).

Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 293. H. eulaliae St. Joseph 1907. Nur

Sporocysten bekannt, p. 293.

Hirmocystis Leger. Zu der von Labbe 1899 angegebenen Spp.-Zahl kommt

hinzu: H. ovalis Crawley 1903 u. H. rigida (Hall 1907). Merkmale.

Größe. Wirte. “Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 279.

Lankesteria ascidiae. Veränderung der Kernplasmarelation während des

Wachstums. Siedlecki, Bull. Acad. Cracovie 1911 B, p. 509— 528,

pl. XXIV. — L. culicis (Ross). Vorkommen und Lebensgeschichte.

Wenyon, Parasitology vol. 4, p. 318—324, pl. XV.

Merogregarina (Porter 1909). (Trophozoites libres ronds. Schizonte &

merozoites peu nombreux. Sporocystes ovoides). Sokolow, Zool.

Anz. Bd. 38, p. 308, M. amaroueii (Porter). Kurze Diagnose. Wirte.

p. 308.

Monocystis (Stein). Zur Liste Labbes (1899) kommen hinzu: M. bretscheri

(Hesse 1909), M. michaelseni (Hesse 1909), M. striata (Hesse 1909),

M. hirsuta (Hesse 1909), M. cerenulata (Hesse 1909), M. le-memei

(Hesse 1909), M. arcuata (Boldt 1910), M. piriformis (Boldt 1910),

M. legeri (Blanchard 1902), M. elmassiani (Hesse 1909), M. villosa

(Hesse 1909), M. turbo (Hesse 1909), M. cognettii (Hesse 1909), u. M.

duboscqui (Hesse 1909). Kurze Charakt; Wirte und Aufenthaltsorte.

Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 287—2839. — M. foliacea (Fraipont).

Kurze Charakteristik. p. 294. — M. rostrata n. sp. Mulsow, Archiv

f. Protistenk. Bd. 22, p. 24—46, pl. IT—VI. Längl. eiförmig, im Mittel

450 u 1. u. 220 u br. Vorderende häufig schnabelartig verlängert.

Dicke Pellieula mit feiner Längsstreifung. Kern kugelig, mit einem

großen Nucleolus. Paraglykogenkörner kugelig. Cysten kugelig, ca.

750 u im Durchmesser. Sporocysten 23 u. 1. u. 9 u breit. Vorkommen

in den Samenblasen u. deren nächste Umgebung bei Lumbricus terre-

stris. Vegetative Stadien im Herbst und Winter, Encystierung nur

im Frühjahr. Beschreibung des Entwicklungseyclus.. — M. herculea

Hesse (groß, rundlich, meist abgeplattet, 3—4 mm Durchm. ; ziemlich

metabol; nicht häufig. Fließende Bewegungen ohne sich von der Stelle

zu bewegen. Cysten oval, im Mittel 1,1 mm ]. u. 0,8 mm br. Sporocyste

12, Heft

272 Dr. Robert Lueas:

32 u l.,14 u br.) p. 50; M. catenata n. sp. (kleiner als vorige, häufiger ;

rundlich, 425 u Durchm. Die ganze Oberfläche stets mit den Lympho-

cyten des Regenwurms bedeckt; meist in Ketten von 2—4 hinter-

einander. Kern wie bei voriger Sp. mit 3—7 kugligen Nucleolen.

Cysten fast kugelrund, 14 u 1, 6 u br.) p. 5l (beide im Regenwurm),.

— M. pareudrilki n. sp. Cognetti & de Martiis p. 216—240. Diagnose

p- 238—240 (Wirt: Pareudrilus pallidus Cogn. vom Ruwenzori), —

M. thamnodrili n. sp. p. 240—241 (Wirt: Rhinodrilus (Thamnodrilus)

incertus Cogn. (Fam. Glossoscolecid. von Tulcan in Ecuador).

Nematocystis (Hesse) (Corps cylindrique, allonge, d’aspect n&matoide. Tro-

phozoites solitaires. Sporocystes biconiques & pöles semblables non

appendiculös). Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 291. Zur Labböschen

Liste (1899) kommen hinzu: N. lumbricoides (Hesse 1909), N. vermi-

cularıs (Hesse 1909), N. anguillula (Hesse 1909). Kurze Beschreib.

Wirte. Aufenthaltsorte.

Nina (Grebnicki) [= Pterocephalus Schneider]. Charakt. Sokolow, t. c.,

p. 281— 282.

Ophryocystidae (Leger & Duboscq 1908, 1909). Sokolow, t. c., p. 304.

Ophryocystis (Schneider) (Schizontes de forme conique fixes & l’epithelium

par de nombreuses radicelles. Un seul sporocyste octozoique). Sokolow,

t. c., p. 304. O. schneidert (Leger & Hagenmüller 1900), O. hagenmülleri

perezi (Löger 1907), O. hessei (Leger 1907), O. dubosegi (Leger 1907).

Diagnosen. Wirtstiere. Aufenthaltsorte, p. 304—305.

Pleurocystis (Hesse 1909) (Trophozoites toujours associes. Accolement

longitudinal, lateral. Sporocystes biconiques & poles semblables).

Sokolow, t. c., p. 292. — Zu Labbes Liste kommt hinzu; P. euenoti

(Hesse 1909) (= Monocystis magna Cuenot).

Porospora portunidarum. Schizogene Bildung von Gymnosporen in Cysten,

die nach der Vereinigung gebildet werden. Leger & Duboseg, Arch.

Zool. exper. (ser. 5) T. 6, Notes et Rev., p. LIX—LXX, 5 text-figs.

Pterocephalus (Nina) indicus n. sp. Merton, Abhdign. Senckenb. Gesellsch.

Bd. 34, p. 117—126, pl. III (aus Scolopendra subspinipes von den

Aru-Insein).

Pterospora (Racov. et Labb& 1896). (Sporocystes allonges, exosporite muni

a l’une des extrömites d’un entonnoir peu visible). Sokolow, Zool.

Anz. Bd. 38, p. 290. Zur Liste Labbes (1899) kommt neu hinzu: Pt.

ramificata (Dogiel 1910). Beschr., Wirt, p. 290.

Pyxinia Hamm. Neu zur Liste Labbes (1899): P. frenzeli (Laveran et

Mesnil 1900). Beschr. Wirt. Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 282,

P. mobuszi (Leger & Duboscgq) p. 283, Charakt. u. Wirt.

Rhabdocystis (Boldt) gen. incert. Cephalin. mit R. celaviformis (Boldt).

Sokolow, t. c., p. 286.

Rhynchocystis hessei n. sp. Cognetti de Martiis, Archiv f. Protistenk. Bd. 23,

p. 207—216, pl. IX, figs.. 1-18. Vorkommen. Cytologie. (Wirt:

Pareudrilus pallidus Cogn. vom Ruwenzori).

Rhopalonia (Leger). (Sporadins ovoides, allonges ou m&me fusiformes,

longs de 130 u environ. L’&pimerite rappelle assez bien une fleur de

Protozoa für 1911: 973

synantheree.) Zur Sp.-Zahl Labbes (1899) kommt hinzu: Rh. stella

(Leger). Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 281. Wirte.

Rhytidocystis opheliae (Henneguy). Kurze Charakt. Wirt. p. 294.

Schaudinnella (Nussbaum 1903). (Individues mäles et indiv. femelles

distinets des le jeune äge. Association temporaire, durant la vie veg6-

tative d’individus de m&me sexe ou de sexe different. Sporocystes

(Amphiontes) arrondis, mobiles dans le jeune äge). Sokolow, t. c.,

p- 293, $. henleae (Nussbaum). Kurze Diagnose. Wirt, p. 293.

Schizocystidae (Leger & Duboscq 1908, 1909) (Les stades agamese xtra-

cellulaires. Les gamontes semblables sont polygametiques, anisogamie.

Sporocystes biconiques). Sokolow, t. c. p. 306.

Schizocystis (Leger 1900). (Schizontes extracellulaires; vermiformes,

mobiles ou passifs, & noyaux nombreux et & multiplication nucleaire,

marchant de pair avec la croissance de l’individu. Gamontes ovoides,

attenu& en pointe posterieure. Kystes ovoides ou subsph£eriques.

Sporocystes peu nombreux octozoiques, biconiques.) Sokolow, t. c.,

p- 306. S. gregarinoides (Leger 1900), S. sipunculi (Dogiel 1907).

Diagnosen. Wirte, p. 306— 307.

Schizogregarinines (Leger 1900) (= Amoebosporidia Schn.). (Schizogene

Vermehrung. Isogame Befruchtung. Ein oder mehrere Sporocyten.)

Sokolow, t. c., p. 304. — Übersicht über die Fam.: Extracelluläre

Schizogonie. Isogame Conjugation. I. Fam.: Ophryocystidae. —

Extrac. Schizog. Anisogame Conjug. II. Fam.: Schizocystidae. —

Intracelluläre Schizog. Sporocysten mit 4 Sporoz. III. Fam.: Sele-

nidiidae.e — Wirtswechsel. Anisogame sexuelle Vermehrung. IV.

Fam.: Aggregatideae.

Selenidiidae (Brasil 1907). (Schizontes intracellulaires uninuclees pendant

sa croissance, devenant multinucl&ees seulement au terme de son

döveloppement. Sporocystes ronds avec 4 sporozoites). Sokolow,

Zool. Anz. Bd. 38, p. 307.

Selenidium (Giard). Zur Liste Labbes (1899) treten hinzu: $. echinatum

(Caullery & Mesnil 1899), S. caulleryi (Brasil 1907), S. mesmili (Brasil

1909), S. 2 spp. (Saint-Joseph 1907), S. 2 spp. (Brasil & Fantham

1907), S. sp. (Awerinzew 1908, 1909), S. costatum (Siedlecki 1903).

Kurze Dignosen. Wirte. Aufenthaltsorte. Sokolow, t. c., p. 307— 308.

Steinina (L&ger et Duboseq) 1904. (Character. par un &pimerite constitue

d’abord par un court prolongement digitiforme et mobile et plus tard

par un bouton aplati. Kystes sans sporoductes; sporocystes biconiques,

fortement ventrus). Sokolow, Zool. Anz. Bd. 38, p. 283. $. ovalis

(Stein). Literatur. Kurze Charakt. Wirt. p. 283.

Stenophora (Labb6). Zur Liste Labbes (1899) kommen hinzu: S. nematoides

(Leger & Duboseg 1903), S. varians (L. & D. 1903), S. brölemanni

(L. & D. 1903), S. aculeata (L. & D. 1904), S. polyzeni (L. & D. 1904),

S. silene (L. & D. 1904), S. chordeumae (L. & D. 1904), 8. producta

(L. & D. 1903). Merkmale und Wirte. Sokolow, t. c., p. 284— 286.

Stenophoridae (Leger & Duboscq) 1903. (Formes & developpement

intracellulaire. Sporocystes ovoides, &pispor. tres ample, non r6unis en

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. ta. 18 12. Heft

274 Dr. Robert Lucas:

chapelets. Epimerite nul ou reduit & un tres court mucron d6pour-

vue d’endoplasme). Sokolow, t. c., p. 284.

Stomatophora (Drzewecki 1907). Corps ovoide on sphörique. Pöle anterieur

muni d’une ventouse petaloide ä cötes radiees. Sporocystes biconiques

a pöles semblables non appendieulös). Sokolow, t. c., p. 292. St. coro-

nata (Hesse 1904), S. diadema (Hesse 1909). Literatur, kurze Charakt,,

Wirte, Aufenthaltsorte, p. 292.

Stylocystis (Leger). (Gregarines & epimerite simple, represente par une

pointe hyaline ordinairement recourbee, tres aigu& A son extr&mite;

sporocystes biconiques). Sokolow, t. c., p. 283.

Stylorhynchidae(A. Schneider). (Kystesäenveloppes ötroitement soudes.

Dehiscence par pseudokyste. Sporocystes. Forment des chapelets).

Sokolow, t. c., p. 284.

Stylorhynchus (Stein). Zur Liste Labbes (1899) kommt hinzu: St. gladiator

(Blanchard). Beschr., Wirt. Sokolow, t. c., p. 284.

Taeniocystis (Leger) 1906. (Greg. polyeyst. a sporadins divises par des

septes granuleux en nombreuses loges disposees en serie lineaires

Epimerite en forme d’une petite tete aplatie garnie de crochets. Kyste.

sphöriques, sans appareil de dissemination. Sporocystes biconiques),

Sokolow, t. c., p. 283. T. mira (Leger) 1906. Kurze Beschr., Wirt.

p- 284.

Taenioeystis legeri n. sp. Cognetti de Martiis, p. 247—252, pl. XI.

Fundort u. Morphologie.

Zygocystis (Stein). Zur Liste Labbes (1909) kommen hinzu: Z. pilosa

(Hesse 1909) u. Z. legeri (Hesse 1909). Kurze Charakt. Wirte. Sokolow,

Zool. Anz. Bd. 38, p. 289.

Sporozoa incertae sedis.

Lymphoeystis johnstonei Woode. Aus Geschwülsten von Pleuronectes

flesus aus dem Barents-Meere. Entwicklungsgeschichte. Awerinzew (1).

Formen ungewisser Stellung.

Chlamydozoa. Eigenartige Mikroorganismen, die weder zu den Protozoa

noch zu den Bacteria gehören. Sie sind kleiner als die bisher bekannten

Bakterien und passieren bei der Filtration die gewöhnlichen Bakterien-

filter. Im Gegensatz zu den Bakterien vollführen sie einen Teil ihrer

Entwicklung im Cytoplasma, manche sogar in dem Caryoplasma der

Zelle selbst und rufen spezifische Reaktionsprodukte und Einschlüsse

in der Zelle hervor (Guarnierische, Negrische und Molluseum-Epitheli-

omkörperchen, Mallory’s, Bolle’s Einschlüsse, Inklusionen der Schleim-

hautepitheliosen). Sobald sie intracellulär auftreten, sind sie nicht in

Phagocytosevakuolen eingeschlossen. An den Einschlüssen sind zum

Teil Entwicklungsstadien der Erreger (Variola-Vaccine: Initialkörper

Scharlach desgl., Schleimhautepitheliosen: Initial-, Elementar- und

Restkörper) selbst, zum Teil aber Reaktionsprodukte der Zelle

(Plastin und Chromatin: Variola, Vaceine, Schleimhautepithe-

liosen: etwas Plastin, beim Epitheliom eine Lipoidfettkompo-

nente) beteiligt. Die Zellen werden zunächst garnicht ge-

schädigt, trotzdem sie im Innern die spezifischen Inklusionen beher-

Protozoe für 1911. 275

bergen (Variola, Vaccine), auch sonst tragen sie keine besonders auf-

fälligen Degenerationsstigmata zur Schau (Trachom, Virus myxo-

matosum, Lyssa), so kann man im Sinne der Zelle von einem Stadium

der Symbiose reden. Erst später tritt entweder direkt (Vaccine) oder

indirekt (Trachom) eine Schädigung ein. Diese Eigentümlichkeiten

(spezif. Einschlüsse, teilweise intracelluläre Entwicklung) beobachten

wir bei den Bakterien nicht. Die Teilung ist hantelförmig, bei den

Bakterien tritt Spaltung ein. Durch das Vorhandensein einer Ent-

wieklung (Initialkörper, Elementarkörper, Latenzstadien) zeigen die

Chlamyd. Verwandtschaft zu den Protozoa. Die Art der Entwicklung

ist mangelhaft bekannt. Die Immunität, die diese Mikroorganismen

hervorrufen, ist mehr eine histogene, ja celluläre Immunität. Eine

Züchtung dieser Mikroorganismen ist bisher noch nicht gelungen, doch

konnten im Gegensatz zum Lepraerreger zum Teil mit ganz reinen bak-

terienfreien, körperhaltigen Colloidfiltraten (Variola-Vaccine, Epi-

theliom) passagenweise im Tierversuch die spezifischen Reaktions-

erscheinungen hervorgerufen werden. Es wird sich späterhin eine feinere

Gruppierung der Chlamyd. als notwendig erweisen. „Die Chlamyd.

der Variola-Vaccine sowie vielleicht des Scharlachs werden die Cyto-

ryktesgruppe darstellen, im Gegensatz zu den Erregern der rein chronisch

‚verlaufenden Epitheliosen der C’ytooikongruppe, die nicht so destruktiv

wirken und die Zellen zur Proliferation anregen. Am weitesten abzu-

trennen ist: der Erreger der Gelbsucht der Lepidopteren. Alle diese

Mikroorganismen erzeugen spezifische Einschlüsse und sind Chlamy-

dozoen im eigentlichen Sinne des Wortes“. — Die Strongyloplasmen

Lipschütz stehen nicht im Gegensatz zu den Chlamydozoen. Sie um-

fassen sämtliche mikroskopisch sichtbaren, filtrierbaren Erreger, die

in Form kleinster rundlicher Körperchen auftreten. Hierher gehören

„die Elementarkörperchen‘ der Variola-Vaccine, des Trachoms,

Molluscum contagiosum und Geflügelpocke. Lipschütz rechnet ferner

hierher die filtrierbaren und züchtbaren Körperchen der Peripneu-

monie der Rinder u. wahrscheinlich der Geflügeldiphtherie. Die

reaktiven Veränderungen des Gewebes auf das Eindringen der mit

den Wirtszellen symbiotisch lebenden Erreger offenbaren sich durch

das Auftreten charakteristischer Einschlüsse, womit aber die Reaktions-

fähigkeit noch nicht erschöpft zu sein scheint. Hypertrophische und

neoplastische Bildungen bei Molluscum und Epithelioma contagiosum

' der Vögel, chronisch entzündliche virushaltige Infiltrate mit Anhäufung

von Plasmazellen bei Trachom und Geflügelpocke, degenerative Ver-

änderungen bei der Lyssa, akut entzündliches Exsudat bei der Peri-

pneumonie der Rinder zeugen von einer Polymorphie der klinischen

und pathologisch anatomischen Bilder. von Prowazek & Lipschütz

in Prowazek (1) p. 119—121.

Chlamydozoa-Strongyloplasmen. Dermatosen. Maul- und Klauen-

seuche. Mit dem Auftreten der Blasen verschwindet das Virus aus der Blut-

bahn. Es gibt Infektionserreger, die zwar in einem gewissen Zeitpunkte

den Organismus durchseuchen, jedoch infolge einer spezifischen, maxi-

malgesteigerten Avidität zum Hautorgan bloß in letzterem krankhafte

18* 12. Heft

276 Dr. Robert Lucas:

Veränderungen des Gewebes durch ihre Anwesenheit und Vermehrung

hervorrufen können. (Lipschütz bezeichnet diesen Vorgang als ‚‚Dermo-

tropismus‘“.) — Die dermotropen Erreger sind in den Parenchym-

organen entweder bloß äußerst kurze Zeit nach, der experimentellen

Infektion und in verschwindend geringen Mengen und später überhaupt

nicht mehr nachweisbar — oder sie sind zwar in den Parenchym-

organen in nicht unbeträchtlichen Mengen enthalten, können aber

infolge ihres Dermotropismus daselbst keine krankhafte Schädigung

des Gewebes veranlassen (Ursache: in den Parenchymorganen herrschen

„die Bedingungen der Athrepsie vor‘). Lipschütz in Prowazek (l)

p. 243—247. I. Über Dermotropismus, Theorie der Pathogenese

einiger menschlicher Dermatosen (p. 243— 246). II. Mikroskopische

Befunde bei einigen menschlichen Dermatosen (p. 246 — 247). Psoriasis

vulgaris. Pemphigus chronicus.

Parasit der Darmwand von C'yclops und Daphnia als monocystide Gregarine

betrachtet. Grandori & Grandori, Monit. Zool. ital. vol. 22, p. 287— 292,

1 text-fig. Die Form scheint mehr parasitischen Dinoflagellata wie

Blastodinium nahezustehen.

Caryoryctes cytoryctoides Calkins in Parameecium caudatum. Calkins,

Journ. Med. Res. vol. 11 (N. Ser. vol. 6), p. 164— 166, pl. XX.

„Oytorrhyetes‘‘ luis Siegel früher als Protozoen-Organismus betrachtet,

gilt jetzt als Bakierium, als eine Coccus-Form. Siegel, Centralbl. f.

Bakt. Abth. 1, Bd. 57 Orig.-Bd., p. 68— 81, 1pl. — C. vaceinae (Guar-

nieris) Körperchen gilt ebenfalls ein Coccus. Siegel, op. eit. Bd. 59

Orig., p. 406—415, 2 pls. — Cyioryctes variolae der „small pox“.

Bemerk. zu den „äußerst kleinen Granulae‘“. Casagrandi, Centralbl.

Bakt. Abt. 1, Bd. 57 Orig., p. 402—415, 4 Textfig., — C. variolae

Methoden der Unters. Calkins, Journ. Med. Res. vol. 11 (N. Ser. vol. 6), p.

140 — 143; Lebenscyclus p. 143— 157, pls. XVI— XIX, figs. 1, 2; Biologie

p- 158— 167.

Erreger der Gelbsucht (Polyederkrankheit der Raupen) von Prowazek

(1) p. 156—160. (Bei Seidenraupen nennt man die befallenen Tiere:

Glanzraupen; Milchkuh, Fettraupen). Bei der Nonne wird die Krank-

heit als „Wipfelkrankheit, Flacherie‘‘ bezeichnet. Literatur p. 160.

„Kurloff’sche Körperchen‘‘ ähneln Chlamydozoen-Einschlüssen.

Sehilling, Centralbl. Bakter. Abth. 1, Bd. 58 Orig., p. 318—325, 2 pls.

— Kurloff-Demelsche Körperchen. Patelli.

Lymphocystis johnstonei Woode. Cytologische Veränderungen und Ent-

wieklungsformen während des Wachstums. Awerinzew, Archiv f.

Protistenk., Bd. 22, p. 179—196, pl. XII.

Lyozoon atrophicans. Erreger der Epitheliosis desquamativa conjunctivae

der Südsee. Leber & v. Prowazek in Prowazek (l), p. 162-171,

8 Figg., auf p. 170. Symptome u. Verlauf (pathologische Veränderungen

im Bindehautepithel), Ätiologie, Biologie, Pathologie, Therapie.

Lyssa. Pathogenese, Verlauf, experimentelle Übertragung. Verbreitung

und Sitz im Organismus. Anatomische und histologische Verände-

rungen (perivaskuläre Infiltrate, „Wutknötchen“, akute Myelitis,

Encephalomyelitis parenchymatosa). Über die Negrischen Körper

Protozoa für 1911, 277

(p. 205, Fig. 1, 2). Färbung etc., Passagewutkörper (Fig. 3). Wirkung

physikalischer und chemischer Agentien auf das Lyssa-Virus (Röntgen-

strahlenwirkung fast Null, Antiseptika [Sublimat, Karbolsäure, Salycyl-

säure], organische Säuren, Formalindämpfe töten das Virus bald ab.

Wirkung diverser anderer Stoffe von Körperflüssigkeiten vernichten

das Wutgift: Magensaft, Galle, Peritonealflüssigkeit). Lyssa-Immu-

nität. Maresch in Prowazek (1), p. 196—215. Literatur p. 216— 218.

„Molluscum contagiosum‘ des Menschen. Feinerer Bau, Bildung etc.

der „Elementarkörper‘‘. Frage nach ihrer Natur. Parasit oder nicht

Mariani, Archiv f. Protistenkde., Bd. 21, p. 213— 221, 2 pls. (XVI.

XVII).

Neuroryctes hydrophobiae Pollacei, Rend. Accad. Lincei ser. 5, vol. 20, II,

p- 218— 222. Betrachtet den Parasiten von Hydrophobia als indirekt

verwandt mit Plasmodiophora und den Haplosporidia näherstehend

als den Mycetozoa.

Erreger der Samoanischen Augenkrankheit. Halberstaedter in

Prowazek (1), p. 191. Epitheleinschlüsse, welche große Ähnlichkeit

mit Trachomchlamydozoen haben.

Erreger der Samoapocke (wahrscheinlich mit der Sanagapocke ver-

wandt; durch 3—Ttägiges Fieber ausgezeichnete exanthematische

Krankheit. Hat mit der echten Pocke nichts zu tun. Erreger? Vv.

Prowazek (1), p. 161.

Strongyloplasma avium Borrel. Erreger der Geflügelpocke, Epithelioma

contagiosum. Klinik. Wesen und Biologie (1 Fig.). Nicht nur in der

erkrankten Haut, der Parasit kreist mit dem Blute auch im Organismus

und zwar im Gegensatz zur Vaccine längere Zeit hindurch. Ist filtrierbar,

außerordentlich widerstandsfähig. Histologie. Wir unterscheiden: 1. Die

„Pockenkörperchen‘“. Reaktionsprodukte des Protoplasmas. Zahlreich,

chemisch durch Fettgehalt ausgezeichnet. Sie geben offenbar die

Hülle oder Bindesubstanz für die in kompakten Häufchen auftretenden

„Elementarkörperchen‘“ (Virus) der Geflügelpocke. 2. Die Bendaschen

Körperchen in Form verschieden großer stäbchenförmiger oder rund-

licher oder selbst in kurzen Kettenformen auftretender Gebilde. Sie

entstehen durch degenerative Veränderungen des Kernes, wobei es

zur Ausstoßung von Kernsubstanz ins Plasma kommt. 3. Die Borrel-

schen Körperchen, nach Löffler u. Giemsa in Ausstrich- und Klatsch-

präparaten färbbar, die als „Elementarkörperchen‘‘ oder Strongylo-

plasmen der Geflügelpocke bezeichnet werden können. Immunität.

Beziehungen zwischen Geflügelpocke u. einigen anderen Krankheiten.

Nomenklatur. Lipschütz, R. in Prowazek (1) p. 230— 241. Literatur

p- 241— 242, — Str. hominis n. Sp. der Erreger des Molluscumconta-

giosum. Historisches. Klinik. Wesen, Biologie des Erregers, Fig. 1, 2. Das

Virus ist ein ausschließlich epidermales, das beim Eindringen in die Haut

eine Wucherung des Rete Malpighii auslöst. Im Corium werden keine

Veränderungen hervorgerufen, die Basalzellenschicht ist daher stets

die Scheidewand zwischen Organismus und Infektionserreger. Histologie

des Moll. contag., die Molluscumkörperchen und ihre Bedeutung.

Immunität. Nomenklatur. Strongyloplasma hominis gehört in die

12. Hei

278 Dr. Robert Lucas:

Gruppe der Strongyloplasmen oder mit Rücksicht auf die Einschlüsse

in die der Ohlamydozoa. Lipschütz, R. in Prowazek (1), p. 219— 227.

Literatur 227 — 229.

Trachom und Chlamydozoenerkrankungen der Schleimhäute.

Halberstaedter in Prowazek (1), p. 172—191. Experimenteller Nach-

weis der Infektuosität. Übertragung auf Tiere. Bakteriologische

Ergebnisse. Mikroskopische Befunde. Morphologie. Methoden der

Darstellung. Färbung nach Giemsa. Nachtrag. Über die ätiologische

Bedeutung der Chlamyd. — ihre parasitäre Natur vorausgesetzt —

bestehen zur Zeit folgende verschiedene Anschauungen: 1. die Chlamyd.

beim Trachom und den: übrigen Einschlußerkrankungen sind zwar

morphologisch identisch, biologisch aber verschieden, so daß die durch

sie hervorgerufenen Erkrankungen keine klinische Übereinstimmung

zu zeigen brauchen. (Halberstaedter & Prowazek, Lindner & Wolfrum.)

— 2. Die Chlamyd. sind die Erreger sowohl des Trachoms wie der übrigen

Einschlußerkrankungen (Lindner, Wolfrum). — 3. Die Chlamy-

dozoen sind die Erreger bestimmter Einschlußerkrankungen, aber

nicht des Trachoms. Wenn beim Trachom Chlamydozoen gefunden

werden, so handelt es sich um Mischinfektionen (Heymann). —

4. Die Chlamyd. sind zwar Parasiten, ohne aber in spezifischer Weise

pathogen zu sein. Sie können bei allen möglichen desquamierenden

Schleimhautkatarrhen vorkommen, sind aber nur als harmlose Schma-

rotzer aufzufassen (Flemming). — ö5. Die Einschlüsse sind durch

Mutation des @onococcus entstanden (Herzog). Taf. IV. Literatur

(p. 192— 195).

Vaccine. Historisches über die Vaceine und über die Parasitologie ders.

Morphologie und Entwicklung des Erregers. (Entw.: 1. Zahllose Ele-

mentarkörperchen, die sowohl intra- als extracellulär vorkommen,

filtrierbar sind, und mit denen die Infektion beginnt und schließt.

2. Intracelluläre Initialkörpers. 3. Übergangsstadien zu Guarnierischen

Körperchen mit zentralem Einschluß, peripherer Zone und blau-

färbbaren Ansätzen. 4. Guarnierische Körperchen in verschiedener

Ausbildung und Form. 5. Guarnierische Körperchen mit inneren Ein-

schlüssen, die auch peripher liegen. 6. Zerfall der Guarnierischen

Körper und Zerteilung der Initialkörper. Aufteilung in zahllose Ele-

mentarkörner. Methoden der Färbung. Ergebnisse der Untersuchungen

der Autoren: 1. In ihrer Färbbarkeit und in ihrem Verhalten sind die

Guarnierische Körperchen als spezifisch für den Vaccine-Variolaprozeß

aufzufassen. 2. Dem Auftreten der Guarnierischen Körperchen in

der geimpften Kaninchencornea (junge Albinos sind besonders emp-

fänglich) kommt ein diagnostischer Wert zu. Angabe der schnellsten

Nachweismethode (mit Methylgrünessigsäure). Aussehen der Kör-

perchen nach Hückel: 1. „nackte Körperchen‘‘ ohne Hüllen und

Körnerzone (nach Biondi dunkelblau färbbar). Im Zentrum führen

sie die Initialkörper. Oft schnüren sie sich ein und nehmen Hantel-,

Sanduhr-, Achterformen an. Guarpieri hatte diese Stadien als Ver-

mehrungsformen beschrieben. 2. „Körperchen mit zusammenhängender

erythrophiler Mantelschichte““. 3. Von einer Körnerzone umgebene

Protozoa für 1911: 979

sphärische Körperchen; die zentrale Masse färbt sich nach Biondi

blau, die umgebenden Körner tingieren sich rot. 4. Sphäroide Körper

mit zum Cytoplasma ziehenden Fädchen. 5. Halbmond-, Spindel-,

Sichel-, Pyramiden- usw. Körperchen etc. — Die Guarn.’schen Körper-

chen widerstehen lange Zeit der Trypsin- und Pepsinverdauung etc,

von Prowazek (1) p. 122—128. Deutung: Verschiedene Hypothesen:

Protozoenhypothese (Gründe dagegen), Degenerations-, Leucocyten-,

Kern-, Archoplasma- u. Cytoplasmahypothese (p. 128—131). Biolo-

gische Eigenschaften des Virus (p. 131—132). Generalisation des

Vaceinevirus (p. 132—134). Vaccineimmunität (p. 134—138).

Erreger der Variola. Historisches über die Pockenkrankheit und über

den Erreger. Wesen und Biologie desselben. Variola der Versuchs-

tiere. Immunität. v. Prowazek (1) p. 139—150, 3 Textfig.

Virus myxomatosum und Erreger von anderen exanthemati-

schen Krankheiten. 1. Schafpocke-Ovine (sheep-pox, clavelee).

2. Varicellen. 3. Scharlach [Mallory’sche Einschlüsse: ‚„Cyelasterion

scarlatinae‘‘] in den Epithelzellen. (Fig. 1). von Prowazek (1) p. 153— 155.

Sarcodina (= Gymnomyxa).

Rhizopoda von Britannien. Wenig bekannte Formen. Bemerkungen dazu.

Brown, Journ. Linn. Soc. London vol. 32 Zoology p. 77—85, 1 pl.

(IX). — Rhizopoda des süßen Wassers. Ausbeute der Antarkt. Shatt-

leton-Exped. 1907— 1909. Vorkommen, Diagnosen. Penard in British

Antarctic Expedition 1907— 1909, vol. 1, p. 203—262, 2 pls. (XXII

— XXIII). — Rhizopoda von Clare Island (Westküste von Irland).

Wailes & Penard, Proc. Roy. Irish. Acad. vol. 31 (Clare Island Survey

Pt. 65), 64 pp., 6pls. — Sarcodina in Penard, Catalogue des Invertöbres

de la Suisse, Geneve 1908, 165 pp., 6 figs. — Süßwasser- Rhizopoda

von Sierra Leone. Bemerk. dazu. Penard, Journ. Quekett Microsc.

Club ser. 2, vol. 11, p. 299— 306, 2 pls. IX—XI. — Rhizopoda Testacea

der Umgebung von Tambov. Verbreitung in Rußland. Beschreib.

[russisch]. Troicki, Kiev Zap. Obs£. jest. vol. 21, 4, 1911, p. 153— 162,

figs. 1—3. — Rhizopoda Kernteilung von Chlamydophrys stercorea

(haplomitotisch) u. Amoeba limax. Alexeieff, Compt. rend. Soc.

biol. Paris T. 71, p. 617.

Radiolaria.

Challengeridae. Die tripyleen Radiolarien der Plankton-Expedition.

Borgert, Ergebnisse der Plankton-Exped. Bd. 3, Lief.-Heft 11, p.

417—536, pls. XXXI—XXXV..

Radiolaria Trypylaria. Fremdkörperskelette. Borgert, Archiv für

Protistenkde. Bd. 23, p. 125— 140, 7 Textfig.

Acanthosphaera tenera n. sp. Stiasny, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. Wien, Abth. I,

Bd. 120, p. 493 (Lucietta, Adriat. Meer).

Aulactinium burckhardti n. sp. Stiasny, t. c., p. 498, 1 Textfig. (Ragusa,

Adriat. Meer).

Actinosphaerium eichhorni. Hunt.

12, Heft

80 Dr. Robert Lucas:

Miracella n. g. Atlanticellid. ovum n. sp. Borgert, Archiv f. Protistenk.,

Bd. 23, p. 135 sq., Fig. 6, 7 (eiförmig, 2 Pole, Bau etc. Fremdkörper-

skelett. System. Stellung. — Im Plankton bei Villefranche).

Orosphaeridae. Beitrag zur Kenntnis ders. Rieeke, Kiel (Druck von

Lüdtke & Martens) 1910, p. 1-47.

Thalassicolla sp. Fortpflanzung. Beobachtungen, Bemerkungen ete,

Huth, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde, Berlin 1911, p. 1-19, 2 Taf.

(T, I):

Heliozoa.

Gymnosphaera albida Sassaki von Banyuls. Bemerk. zur Kernstruktur;

fremde Schutz-Spiculae, ete. Caullery, Bull. Soc. zool. France T. 36,

p:- 5—7, 2 text-figs. Ein marines Heliozoon auf einer Alge, Peysso-

nelia squamaria (oder rubra) vom cap l’Abeille, Banyuls (Pyren. Orient.).

Beschreib., Kern (Fig. 1 v. f). Teilung. Aufnahme von Spieula, die

nicht von @. stammen (Fig. 2, 1—9).

Myxastrum radians Haeckel. Orig.-Diagnose der Gatt. u. Art. Schepotieff

(3), p: 380. Entwicklungsgang nach Haeckel: 1. Myzastr. mit zahl-

reichen Pseudopodien. 2. Cyste (,Ruhestadium‘“). 3. Cyste mit

sekundären Cysten; „Kieselsporen‘“ im „Sporangium‘“. 4. Junges

Stadium: „Sarkodekugel“. „Myzastrum‘‘ ohne Pseudopodien. Bau

des entwickelten Tieres, desgl. der Cysten u. jungen Tiere. Möglicher-

weise stellen Actinocoma u. Myzastrum verschiedene Stadien eines u.

desselben Organismus dar, p. 381—382, Taf. 19, Fig. 35—41; Fig. 44

ein Actinocomastadium dess.

Foraminifera.

Werden besonders behandelt. — Erwähnt wurden hier die Publi-

kationen von Balta, Beck, Beede, Bellini, Boussac, Bresson, Carter,

Chapman, Checchia-Rispoli, Crema, Dalloni, Debes, Egger, Ferrero,

Fornasini, Fournier, Franke, Fri, Gerasimow, Girty, Halaväts, Haniel,

Haug, Heim, Heron & Earland, Hickson, Kilian, Krause, Leriche,

Liebus, Macbride, Michel, Migliorini, Munthe, Nebe, Nelli, Parona,

Quaas, Renz, Sacco, Schmierer, Schmitz, Schroeder & Stoller, Schubert,

Sherlock, -Silvestri, Smith, Toldo, Toutkowsky, Trabuceo, Vadäsy,

Vetters, Vinassa de Regny, Wiesner,’ Wright, Yabe.

Amoebaea (Retieulosa + Lobosa).

Aletium pyriforme Trinchese. Allgemeiner Bau. Entwicklung. Ist keine

Monera u. gehört zu den Rhizop. Lobosa. Diagnose der Gatt. u. der

Art. Schepotieff (3), p. 378—380, Taf. 19, Fig. 16— 34.

Amoeba. Als Merkmale für dieselben kommen in Betracht Körpergröße,

charakt. Bewegung (Pseudopodienbildung), Grad der Konzentration

des Protoplasmas, charakteristische Dichte der Oberfläche.

Amoeba proteus ist darin variabel. (Vorkommen wurmähnlicher

Formen etc.) Gruber, Archiv f. Protistenk. Bd. 23, p. 253. Einfluß

des umgebenden Mediums. — 4. Walker, Journ. Med. Res. vol. 17

(N. Ser. vol. 12), vol. 17, p. 379 sq.: Parasitische Formen, Wirte,

Kultur, Artunterschiede, Synonymie, p. 379—441, pls. XXIa—XXIV

Protozoa für 1911. 281

Neue Spp.: A. cobayae n. SP., p. 442, pl. XXIII, fig. 10; A. enterica

n. Sp., p. 443, fig. 9; A. fecalis n. sp. p. 444, pl. XXIV, fig. 13, 14;

A. gallopavonis n. SP., p. 444, tab. cit., fig. 15; A. hominis n. SP.,

p. 444; A. intestinalis N. SP., p- 445, pl. XXIII, fig. 8; A. musculi

n. Sp., p- 447, tab. cit., fig. 11; A. ranae n. sp. (vielleicht = A. ranarum)

p. 447. — 4A. densa n. sp. (entspricht vielleicht d. A. guttata var. ß

Dangeard. Zur A. limax-Gruppe gehörig). Alexeieff, Compt. rend.

Soc. biol. Paris T. 70, p. 588—589, Textfig. 23—25; A. circumgranosa

n. sp. (ähnelt sehr dem Typus 4. limazx), p. 589—590, Textfig. 26— 29;

A. punctata Dangeard, p. 589, Fig. 1—22; A. lkimax Duj. (emend.

Vahlkampf), p. 589, Fig. 30—40. Vergleich der morphologischen

Merkmale und der Art der Kernteilung. — 4. hartmanni n. sp. (10

— 20. Deutlich ausgesprochener Limax-Typus. . Die kleinen buckligen

Erhebungen erinnern an A. lacustris (Nägler 1909). Die Kernteilung

verläuft aber anders). Nägler, Archiv f. Protistenk., Bd. 22, p. 56—65.

Boschreib., Bewegung, Bau. Bildung der Äquatorialplatte ete. In-

fektion der Amöbe mit Parasiten. Chromosomen Verlauf der Kern-

teilung. (Lunz „Almtümpel‘.) — 4. hydrazena n. sp. (von anschau-

licher Größe, mit Pellicula, mehrkernig, mit großen, nach dem Limax-

Typus gebauten Kernen (Protocaryon) mit 1, seltener 2—4 Pulsellen,

verschieden geformten Lobopodien, entweder nach dem Typus, der

A.verrucosa oder der A. proteus, oder aber von A. limax). Entz, Allatt.

Közlem. vol. 10, p. 138—141, 169; auch Math. Termet. Ert. vol. 29,

p- 836 — 868, pls. VII, VIII. Art der Ernährungsmorphologie.

(an der Körperoberfläche oder im Gastralraum von Hydra obigactis,

eine räuberische Lebensweise führend).

Amoeba limax Dujardin emend. Vahlkampf. Beschr. Alexeieff, Compt.

rend. Soc. biol. Paris T. 70, p. 534. — A. limax subsp. M. I. Whitmore,

Archiv f. Protistenk. Bd. 23, p. 8$2—84. Beschr. aus einer Kultur aus

Leitungswasser. — 4. limax subsp. M. II., p. 84—85, Taf. 3, Fig.

1—9 (aus der Kultur von Stuhle eines Dysenteriepatienten u. aus

Kulturen vom Sumpfwasser). Subsp. M. I ist nicht sehr beweglich.

Pseudopodien sehr breit, fast fächerförmig, so daß die ganze Hälfte

des Randes der Amöbe von einem breiten Pseudopodium eingenommen

wird, das aus hellem hyalinen Ectoplasma besteht. Der vordere Rand

dieses breiten Pseudopodiums ist oft gezackt. Durchschn. Größe 10—

14 u. — Subsp. M. II entspricht der für die vorige Form gegebenen

Allgemeinbeschreibung, doch sind ihre Bewegungen verschieden.

Pseudopodien sehr klein, knospenartig. Sie können in großer Zahl an

allen Seiten herausgestreckt werden, so daß das Tier wie eine Maul-

beere aussieht. Durchmesser 12—18 u. p. 85 sq., Taf. 3, Fig. 10— 23.

— 4. minuta D. sp. (wegen ihrer geringen Größe der Limazx-Gruppe

einzureihen. Nie über 15—20 u. Die in Betracht kommenden Arten

A. limax Duj., A. froschi Hartm., A. spinifera Nägler, A. lacertae

Hartm, haben einen Kern mit einem großen Caryosom. In der Kern-

saftzone zuweilen Spuren von Chromatin. Eine deutlich ausgebildete

Kernmembran fehlt noch. Bei A. minuta hat der Kern eine deutlich.

ausgebildete Kernmembran, mäßig großen zentralen Nucleolus (Cary-

12. Heft

282 Dr. Robert Lucas:

osom) u. in der Kernsaftzone u. an der inneren Kernwand anliegend

große Chromatinmengen). Popoff, Archiv f. Protistenk. Bd. 22, p. 197

— 211, pls. XIII, XIV, 5 Textfig. Beschr., Vermehrung (vegetative

Vermehrung, geschlechtliche Prozesse). Literatur. Parasiten ete. —

A. proteus. Eigenartige Körperformen. Gruber, Archiv f. Protistenk.

Bd. 23, p. 253— 261, 4 Textfig. — Nicht näher bestimmte Spp.:

A. spp. aus Dysenterie-Fällen, auch freilebend. Vergleich der Kultur-

merkmale und des Verhalten. Endogene Knospung. Art der Teilung.

Liston & Martin, Quart. Journ. Mier. Sci. vol. 57, p. 107—128, pls.

XVI—XVIII. — 4A.spp. Bemerkungen zu Formen, die auf Kultur-

medien entwickelt und der Luft ausgesetzt wurden. Wells, Parasito-

logy vol. 4, p. 209—217, 1 pl. (VI). Siehe ferner unter Entamooba.

Arcella vulgaris Ehrbg. u. A. mitrata Penard. Schale, Gasblasen, Vermehrung,

vitale Färbung, Chromidialsubstanz. Khainsky, Archiv f. Protistenk.

Bd. 21, p. 165— 185.

Capsellina timida n. sp. Brown, Journ. Linn. Soc. Zoology vol. 32, p. 81,

pl. IX, figs. 9—13 (bei Sheffield).

Centropyxis horrida n. sp. Vorkommen. Beschreib. Penard, British Antarect.

Exped. 1907— 1909, vol. 1, p. 237, fig. 2.

Chlamydophrys schaudinni n. Sp. (= Amoeba sp. Popoff, siehe unter Popoff).

(Ähnlichkeit mit Chl. stercorea. Die Verhältnisse der Kernteilung

geben hier den Ausschlag.) Sehüssler, Archiv f. Protistenk. Bd. 22,

p. 366— 369 (aus dem Enddarm der Eidechse),. — Chl. sp. Bemerk.

zur Kernteilung. Popoff, t. c., p. 216—219, Textfig. 7.

Corycia wurde nicht zuerst von Penard gebraucht, sondern erschien zuerst

in der Form ‚„Corycie‘‘ Dujardin 1852, welche Bezeichnung die Basis

für den Gattungsnamen Corycia Gagliardi, 1871 bildete. Penard ver-

mutete 1909, daß es sich dabei um Amoeba terricola Greeff und nicht

um Amphizonella flava handelte. Cockerell, Zool. Anz. Bd. 38, p. 137.

— C. spinosa n. sp. Heinis, Rev. Suisse Zool. vol. 19, p. 256, pl. IV,

figs. 1, 3, 4, 5, Textfig. 1 (Oaxaca).

COryptodifflugia eboracensis n. sp. Wailes & Penard, Proc. Roy. Irish Acad.

vol. 31 (Clare Island Survey) Pt. 65, p. 24, pl. I, fig. 3. Beschreib.,

Vorkommen.

Cyphoderia ampulla var. papillata n. und vitraea n. Wailes & Penard, t. c.,

p- 29, pl. I, figs. 6, 7; C. trochus var. amphoralis n. (= CO. ampulla

var. imbricata Pen.), p. 31, pl. II, figs. 13, 14. Vorkommen und Be-

schreibung.

Difflugia lingula n. sp. Penard, Journ. Quek. Microsc. Club ser. 2, vol. 11,

p. 302, pl. X, fig. 6; D. echinulata n. sp., p. 304, pl. X, fig. 8 (beide

von Sierra Leone).

Entamoeba. Merkmale, systematische Unterschiede. Fantham, Ann.

trop. Med. Parasitol. vol. 5, p. I111sq. — E. coli Entwicklungsphasen

in den Kulturen. Fantham, t. c., p. 111—123. — E. tetragena Viereck

em. Hartmann: a. Vegetative Formen (Größe, Plasma und Bewegung,

Kern, Fortpflanzung). S. v. Hartmann, in Prowazek, Handbuch der

pathol. Protozoen Bd. I, Lief. 1, p. 52—54, Fig. 1; b. Chromidien

der Degenerationsformen p. 55—57, Fig. 10-18; c. Cystenbildung

Protozoa für 1911; 983

(p. 57—58), Fig. 19—26, Taf. I; E. histolytica Schaudinn em. Hart-

mann. Vegetative Formen etc. p. 58—61. Fig. 27—36. Biologie beider

p. 61-64. Züchtung, Übertragung. Pathogenität. Pathologische

Anatomie. Nachweis p. 64—65. E. coli Loesch emend. Schaudinn.

Morphologie, Kern, Vermehrung etc. Erkennung. Unterscheidung

der vegetativen Formen von denen der E. histolytica ete. Werner, H.

in Prowazek, l.c., p. 67—75, Schema des schizogen., autogam. u.

sporogon. Zeugungskreises (p. 72). Hierzu Taf. II. Literatur p. 65— 66,

75—76. — E. mortinatalium n. sp. Smith & Weidman, Univ. Penn.

Med. Bull. vol 23, p. 285— 298, 359— 360, figs. 1— 19. — E. nipponica.

Bemerk. Koizumi, Dobuts. Z. 23, p. 539—545, pl. [japanisch]. — E.

ietragena der Dysenterie von Manila. Morphologischer Vergleich mit

E. coli und freilebenden Amoebae. Whitmore, Archiv f. Protistenk.

Bd. 23, p. 71—80, 3 Textfig. — E. williamsi n. sp. (von E. coli ver-

schieden durch die Existenz von Exkretkristallen im Protoplasma,

durch die eigenartige Chromidienbildung, durch das Auftreten von

10-kernigen Cysten etc. Sie stellt eine Var. von E. coli dar). Prowazek,

Archiv f. Protistenk. Bd. 22, p. 345—350 (in Gesellschaft von Enta-

moeba coli, Trichomonas, Ankylostomum u. Trichocephalus. In mensch-

lichen Faeces in Sawaii, Saipipi u. Salailua). Nahrung, Exkretkristalle.

Enecystierung etc. Ob Überträger pathogener Bakterien ?

Euglypha. Penard behandelt in den Proc. Roy. Irish. Acad. vol. 31 (Clare

Island Survey vol. 65), p. 37 sq.: E. armata n. sp., p. 37, pl. III, fig. 16;

E. bryophila (Brown, n. sp.), p. 38, fig. 17; E. rotunda n. sp., p- 41,

pl. IV, fig. 19; E. scutigera (Penard n. sp.), p. 41, fig. 20; E. strigosa

var. muscorum n., p. 42; E. cristata var. major n., p. 40, 62. — E.

bryophila n. sp. Brown, Journ. Linn. Soc. London Zoology vol. 32,

p- 82, pl. IX, figs. 14, 15. Vorkommen u. Beschreibung.

Gymnophrys cometa (= Aletium pyriforme) als zu den Lobosa gehörig be-

trachtet. Bemerk. dazu. Sehepotieff, Zool. Jahrb. Abth. f. Anat.

Bd. 32, p. 378, pl. XIX, figs. 16— 34.

Hyalosphenia cockayni n. sp. Vorkommen und Diagnose. Penard, British

Antarctic. Exped. 1907— 1909, vol. 1, p. 238, fig. 5.

Lequereusia mimetica n. sp. Penard, Journ. Quek. Microse. Club ser. 2

vol. 11, p. 303, pl. X, fig. 7 (Sierra Leone).

Microchlamys nom. nov. pro Pseudochlamys Clap. et Lachm. 1858 non

Lacordaire 1849. Type: M. patella (Clap. & Lachm.). Cockerell, Zool.

Anz. Bd. 38, p. 136.

Microcorycia nom nov. pro Corycia Penard 1902 non Hübn. 1816 non

Baly 1864 non Duponchel 1829. Type: Miecrocorycia flava Greeff.

Cockerell, t. c., p. 137.

Nebela griseola n. sp. Penard, British Antarctice Exped. 1907— 1909, vol. 1,

p- 244, fig. 88 — N. scotica n. sp. Vorkommen, Beschreib. Brown,

Journ. Linn. Soc. London Zoology vol. 32, p. 79, pl. IX, figs. 5—8.

Paramoeba hominis n. sp. aus dem Menschen. Craig, Amer. Journ. Med.

Sci. vol. 132, p. 214— 220, figs. 1, 2 (Philippinen). Ob diese Sp. in die

genannte Gattung gehört ?

12. Heti

284 Dr. Robert Lucas:

Plagiophrys labiata n. sp. Vorkommen. Diagnose. Penard, British An-

tarctic Expedition 1907—1909, vol. 1, p. 251, fig. 11.

„Protamoebae‘. Schepotieff (3), p. 389— 392; Pr. primitiva Hkl., p. 390,

Taf. 20, Fig. 39—42, 44—46; „Pr. agilis“ ein Entwicklungsstadiurm

von Miliola, sozusagen ihr Protamoebenstadium p. 391, Taf. 20,

Fig. 48; Pr. vorax ein Entwicklungsstadium von Biloculina depressa,

p- 391, Taf. 20, Fig. 43, 47.

Protogenes Hkl. Orig.-Diagnose der Gatt. u. der beiden Spp. Scehepotieft

(3), p- 373; Pr. primordialis Hkl. Allgemeiner Bau des Körpers.

Cystenbau, p. 374—375, Taf. 19, Fig. 1—7; besitzt einen Generations-

wechsel u. einen vielkernigen Organismus. Ist keine Monere sensu

Haeckels. Steht den gewöhnlichen Rhizopoda reticulosa am nächsten.

Der Name dürfte am besten fallen und dafür besser Haeckelina n. g.

radiosa n. Sp. gesetzt werden. Pr. roseus Trinchese, p. 375—378,

Taf. 19, Fig. 8-15. Gehört wohl besser zu den Vampyrellidae als zu

den echten Rhizopoda. Es sprechen dafür: 1. eine ähnliche parasitische

Lebensweise (Aussaugung des Algenzellinhalts); 2. Die rote Farbe des

erwachsenen Stadiums; 3. Das Vorhandensein von Paramylonkörnern;

4. Der Zerfall des Cysteninhalts in einkernige Gebilde; 5. Das Vor-

handensein eines Heliozoen-ähnl. Stadiums. Gegen die direkte Zu-

zählung spricht die Vielkernigkeit, doch zeigen auch die Vamp. nahe-

stehenden Gatt. mehrere Kerne. Pr. roseus ist wohl als eine marine

vielkernige Vampyr. zu betrachten. — Pr. primordialis. Verwandt-

schaft mit den Rhizopoda Reticulosa. Beschreib. Sehepotieff, Zool.

Jahrb. Abt. f. Anat. Bd. 32, p. 374, pl. XIX, fig. 1-7; P. roseus

Trinchese. Schepotieff, t. c., p. 375, figs. 8-15. Wird als ver-

wandt mit den Vampyrellidae betrachtet, parasitische Form. Beschr.

Protomyzxa aurantiaca Hkl. Orig.-Gatt. u.. Artdiagnose. Schepotieff (3).

Entwicklungsgang nach Haeckel. 1. Erwachsene Form; 2. Cyste

mit homogenem Inhalt; 3. Zerfall des Cysteninhalts in einzelne

Plasmakugeln; 4. Austritt der letzteren als Schwärmsporen; 5. Um-

wandlung derselben in ‚„amöbenartige Keime‘; 6a. Verschmelzung

der ‚„Amöben‘“ zu einem Plasmodium = Protomyxa; 6b. Umwandlung

der Amöbe in große Protomyxa. Die Bildung der Isogameten (=

Schwärmsporen Hckl.) u. die Umwandlung derselben in Amöben wurde

von Schepotieff, p. 383, in gleicher Weise beobachtet. Der einzige

Unterschied zwischen den Angaben beider Autoren besteht in der

Bildung der Fusionsplasmodien. Bau des Gamonts, p. 3834— 385.

(Bildung von Protektions- u. Generationscysten.) Gamogonie (junge

Cysten, Cysten mit Chromidialsubstanz. Cysten mit Gametenanlagen.

Bau der Gameten u. der Amöben. Bau des Agamonts, p. 385— 389,

Taf. 20, Fig. 1-38. — Pr. aurantiaca Hkl., als zu den Rhizopoda

Reticulosa gehörig betrachtet. Beschreib., Encystierung. Alternation

der Generationen. Schepotieff, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd, 32,

p- 382, pl. XX, figs. 1—38.

Trimastigamoeba n. g. philippinensis n. Sp. (wegen seiner Fähigkeit der

Geißelbildung am besten zu den Rhizomostigina zu stellen. Zwei Geißeln

nach vorn, die 3. meist nach hinten [Schleppgeißel]. 3 Basalkörnchen

Protozoa für 1911, 285

in Gestalt eines Dreiecks. Bildungsweise der Geißel (?)). Whitmore,

Archiv f. Protistenk. Bd. 23, p. 85—92, Taf. 4, Fig. 24—45. (Aus

einer Kultur von Leitungswasser in Manila).

Vampyrelloides n. g. (vorläufig für Protogenes roseus angenommen). Sche-

potieff, Zool. Jahrb. Abt. f. Anat. Bd. 32, p. 378.

Xenophyophora. ®

Xenophyophora (Große Protozoa von kugeliger, blattförmiger oder un-

regelmäßiger Gestalt, die aus einem Aggregat von stark verzweigten

Protoplasmastämmen bestehen, welche mit einer kontinuierlichen, feinen

Membran umhüllt sind. Der Zwischenraum zwischen diesen Stämmen ist

mit Sandkörnchen, Spongiennadeln und sonstigenFremdkörpern (X eno-

phyen) erfüllt. Die Xenophyen sind untereinander durch Schichten von

Kittsubstanz oder durch besondere Linellen zu einer brüchigen Masse

verbunden, die scharf von der Oberfläche abbegrenzt erscheint und die

Plasmastämme stützt. Alle Plasmastämme gehen von einem ursprüng-

lich nackten, lappigen, vielkernigen, Plasmodium (Grundplasmodium)

aus, bei erwachsenen Exemplaren sind sie teilweise mit Protoplasma,

welches zahlreiche kleinere Kerne, mannigfaltige Einschlüsse und

Kryställchen von Baryumsulfat (Granellen)‘“ enthält (Granellaren),

teilweise mit Exeretionsprodukten (Stercomen und Xanthosomen,

[Stercomaren]) erfüllt. Entwicklung durch Generationswechsel. Die

Gameten bilden sich innerhalb besonderer Zweige der Granellaren

(Fruchtkörper); außerdem sind noch einkernige Amöben (vielleicht

Agameten ?) vorhanden, die durch unmittelbaren Zerfall des Plasma-

inhalts der Granullaren entstehen). Schepotieff (2), p. 266. Historisches

(p. 267— 272). Wurden früher für Spongien gehalten.

1. Fam. PSAMMINIDAE Lendenfeld (= Xenophyophora ohne Linellen.)

p- 275. — C. sp. Morphologie ete., p. 263— 265, Taf. 16, Fig. 46—65.

Holopsamma Carter mit H. cretaceum Hkl. u. H. argillaceum Hkl. Sehepo-

tieff (2), p. 275.

Psammetta F. E. Sch. (1905) mit Ps. globosa F. E. Sch. u. Ps. erythro-

cytomorpha F. E. Sch. Sehepotieff (2), p. 273. Ps. globosa. Morphologie

247258, Taf. 15, Fig, 1-71.

Psammina Hkl. (1889) mit Ps. plakina Hkl., Ps. globigerina Hkl., Ps.

nummulina Hkl. Kurze Charakt. u. Fundorte. Sehepotieff (2) p. 273.

Psammopemma Marshall 1880 mit Ps. calcareum Hkl., Ps. radiolarium

Hkl., Ps. fuliginosum Lend. 1889, Ps. densum Marshall 1880, Ps.

rugosum Lend. 1889, Ps. digitiferum Lend. 1884, Ps. inordinatum

Kirkpatrick 1904. Kurze Diagnose, Synonymie, Fundorte. Zweifel-

hafte Arten: Ps. commune Lend., Ps. marschalli, Ps. tuberculatum

Lend., Ps. crassum Lend.

2.Fam. STANNOMIDAE (Xenophyophora mitLinellen).Schepotieff (2)p.275.

Stannarium Hkl. mit H. concretum Hkl. Sehepotieff (2), p. 276. Diagnose,

Fundorte.

Stannoma Hkl. mit St. dendroides Hkl. u. St. coralloides Hkl. Diagnosen,

Fundorte. Schepotieff (2), p. 276.

12 Heft

986 Dr. Robert Lucas:

Stannophyllum Hkl. mit St. zonarium Hkl., St. radiolarium Hkl., St. pertusum

Hkl., St. globigerinum Hkl., St. venosum Hkl., St. reticulatum (Hkl.)

F. E. Sch., St. flustraceum (Hkl.) F. E. Sch., St. annectens (Hkl.) F. E.

Sch., St. alatum (Hkl.) F. E. Sch. Kurze Diagnosen u. Fundorte.

Schepotieff (2) p. 276—278; St. zonarium Hkl. Morphologie etec.,

p: 263—265, Taf. 15, Fig. 72, 73, Taf. 16, Fig. 1—44. Granellare etec..

® einfache und doppelte Zerfallstellen.

Mycetozoa.

M ycetozoa, vorzugsweise aus der Umgegend von Westport, Mayo. Bemer-

kungen dazu. Lister, Proc. Roy. Irish Acad. vol. 31 (Clare Island

Survey Pt. 63), 20 pp.

Plasmodiophora brassicae. Bemerkungen über die Sporenbildung. Pollaei,

Rend. Accad. Lincei ser. 5, vol. 20, II, p. 218—222. Gründe, die dafür

sprechen, diese Form für verwandt mit den Haplosporidia zu halten.

Berichtigungen.

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NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

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- Ausgegeben im September 1913.

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ARCHIV

FORTGESETZT VON

W. F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER UND E. STRAND.

—

ACHTUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1912.

Abteilung B.

11. Heft.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND

(BERLIN).

ed,

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG RSTRICKER

Berlin.

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Jeder Jahrgang besteht aus 2 Abteilungen zu je 12 Heften.

(Abteilung A: Original-Arbeiten, Abteilung B: Jahres-Berichte.)

Anordnung des Archivs.

Das Archiv für Naturgeschichte, ausschließlich zoologischen

Inhaltes, besteht aus 2 Abteilungen,

Abteilung A: Original-Arbeiten

Abteilung B: Jahres-Berichte

Jede Abteilung erscheint in je 12 Heften jährlich.

Jedes Heft hat besonderen Titel und Inhaltsverzeichnis, ist

für sich paginiert und einzeln käuflich.

Die Jahresberichte behandeln in je einem Jahrgange die im

Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologische

Literatur.

Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Referenten nicht

zugänglich.

Die mit f bezeichneten Arbeiten behandeln fossile Formen.

Honorar für Jahresberichte . 50,— M. pro Druckbogen,

„ POriginalarbeiten.. 25,— M. „ N

oder 40 Separata.

Über die eingesandten Rezensionsschriften erfolgt regelmäßig

Besprechung nebst Lieferung von Belegen. Zusendung erbeten an

den Verlag oder an den Herausgeber.

Der Verlag: Der Herausgeber:

Nieolaischer — Embrik Strand,

Verlags-Buchhandlung R. Stricker Bein NA

Berlin W., Potsdamerstr. 90. erlin N. 4, Invalgieuusszzu

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E Ausgegeben im April 1915, —___ >

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- GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W. F. ERICHSON, F. H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER unD E. STRAND.

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Abteilung B.

12. Heft.

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(Abteilung A: Original-Arbeiten, Abteilung B: Jahres-Berichte.)

Ba" Jede Abteilung kann einzeln abonniert werden.

Anordnung des Archivs.

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Inhalts, besteht aus 2 Abteilungen,

Abteilung A: Original-Arbeiten

Abteilung B: Jahres-Berichte

Jede Abteilung erscheint in je 12 Heften jährlich.

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Die Jahresberichte behandeln in je einem Jahrgange die im

Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologische

Literatur.

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zugänglich.

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Honorar für Jahresberichte . . 50,— M. pro Druckbogen.

Ir ‚„‚ Originalarbeiten . 25,— M. ,, Fr

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Der Verlag: Der Herausgeber:

Niecolaische Embrik Strand,

Verlags-Buchhandlung R. Stricker Berlin N. 4, Chausseestr. 105.

Berlin W., Potsdamerstr. 90.

Inhalt der Jahresberichte.

Heft:

1. I. Mammalia.

2. ll. Aves.

3. III. Reptilia und Amphibia.

4. IV. Pisces.

5. Va. Insecta. Allgemeines.

b. Coleoptera.

6. c. Hymenoptera.

1: d. Lepidoptera.

8. e. Diptera und Siphonaptera.

f. Rhynchota.

9. g. Orthoptera— Apterygogenea.

10. VI. Myriopoda.

VII. Arachnida.

VIII. Prototracheata.

IX. Crustacea: Malacostraca, Entomostraca, Giganto-

11. te [straca, Pycenogonida.

XI. Mollusca. Anhang: Solenogastres, Polyplacophora

XII. Brachiopoda.

XIII. Bryozoa.

XIV. Vermes.

12. XV. Echinodermata.

XVI. Coelenterata.

XVII. Spongiae.

XVIII. Protozoa.

Nicolaische Verlags-Buchhandlung R. Stricker,

Berlin W. 57, Potsdamer Str. 90.

Archiv für Nafurgeschichfe

zahlt für

Original-Arheiten 1°: :: Honorar von 25,-M.

oe 40 Separate

Man wende sich an den Herausgeber

Der Verlag: Der Herausgeber:

ie esilahhen et Embrik Strand

RE AR N edlen Mi 4, Chausseestr. 105

Berlin W. 57, Potsdamer Str. 90

= Bericht ———

über die wissenschaftliehen Leistungen im Gebiete der

Entomologie

1838-1862 25 Jahrgänge je 10 M. 250 M., einzeln je 15 M.

1863-1879 10 „ „ 20 ee 200 E}) „ E}) 25 ER

1380-1889 10 n DE r PB

1890-1899 10 ie „ 4, = 400 „ » „ 45 „

1900-1909 10 „> „100 „ =1000 „ PR a

1910 „156 „

Die ganze Sammlung 2150 M.

Der Bericht enthält Arbeiten von:

Erichson, Schaum, Gerstaecker, F. Brauer, Bertkau, von Martens, Fowler,

Hilgendorf, Kolbe, Stadelmann, Verhoeff, Wandolleek, R. Lucas, von Seidlitz,

Kuhlgatz, Schouteden, Rühe, Strand, Ramme, La Baume, Hennings, Grünberg,

Stobbe, Stendell, Nägler, Illig.

Buchdruckerei Julius Brandstätter (G. Neumann), Leipzig.

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