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BERN

ARCHIV

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NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.F. ERICHSON, F.H.TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER UND E. STRAND.

— By

ACHTUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1912.

Abteilung B.

6. Heft.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND

KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

Be.

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberichte für 1911.

\6- NOXOb- Cu Alk

Frag !

Hymenoptera. . . .....

Publikationen und Referate .

Übersicht nach dem Stoff .

Faunistik .

Systematik

Apoidea.

Apistik

Sphecoidea .

Vespoidea

Formicoidea

Proctotrypoidea .

Cynipoidea .

Chaleidoidea

Ichneumonoidea . ER:

Siricoidea und Tenthredinoidea

Lucas

\ Hymenoptera für 1911.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Aaron, S. F. The cement work ot the Mud Wasps. Scient. Amer.

vol. 101, p. 94, 3 ügg.

Acloque, A. (1). L’adaptation des iourmis au milieu desertique.

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T. 65, p. 401—403, 3 üigg.

Adlerz, Gottfrid (1). Orienteringsiörmägan hos steklar. [Die

Örientierungsiähigkeit der Hymenopteren.]| Sundsvall 1909, 65 pp.

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stadier. [Txphia femorata Fabr., its lite habits and stages of deve-

lopment.] Ark. Zool. Stockholm, Bd.7, No. 21, 1911, p. 19.

Aime, A. Les ennemis du peuplier. Mem. Soc. Vulgarisation.

Sei. Nat. Deux-Sevres, vol. 1, 1910, p. 80—83. — Auch Hym. Phyto-

haga.

Aleksandrov, N. A. (I). Bpaunsbie Oo0IeTbi IINeIHHLIXB 0Codei.

Pdelov. mir Kiev 2, 1911, p. 41—42. — Über die Hochzeitstlüge

der Bienenindividuen.

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schr. 1911, p. 457—466. — Diese betreffen: 1. Andrena Rosae Pnz.

(diverse Generationsformen, Übersichtstabelle), 2. A. nitida Geofir.,

Form. vitrea Thoms., 3. A. chrysosceles K., 4. A. Frey-Gessneri Alik.&,

5. Halietus approzimans Schek., 6. H. marginellus Schek., 7. H. gracilis

or.

Allard, H. A. Some Experimental Observations concerning the

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mäßige Wichtiekeit von Gesichtsinn und Geschmack, desgleichen über

das Zustandekommen des Habitus.

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Archiv für Naturgeschichte

1912. B.6. 1 6. Heft

2 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Brachymutilla (1), Dasylabroides (1), Dasylabris (2+4 n.spp.),

Stenomutilla (1), Myrmilla (1), Odontomutilla (1), Ondomutilla [wohl

ebenfalls Odontomutilla] (1), Barymutilla (2 + 1 n.var.), Dolicho-

mutilla (1), Mutilla (1).

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Arkle, J. Scareity of Wasps in the Chester Distriet. The Ento-

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Distrikt sehr selten. Belohnungen für ihre Vernichtung wurden gar-

nicht ausgesetzt.

Aronssohn, Frederie. Sur la composition minerale de l’Abeille.

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Aulmann, Gg. Allgemeine Übersicht und Anleitung zum Beob-

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Aurivillius, Chr. Svensk Insektfauna XIII. Hymenoptera. 2. Guld-

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Baer, W. Lophyrus similis Htg. Naturw. Zeitschr. f. Land- u.

Forstwirtschait, Bd. IV, Hit. 2, p. 84, 1906. — Lophyrus similis Htg.

und ZL. pini L. sind, wie Verf. nachzuweisen sucht, verschieden und

nicht identisch, wie Konow es will. Gleichzeitig zeigt der Verf., wie

einseitige morphologische Betrachtungen in der Systematik leicht

zu Irrtümern führen können. Es müssen auch biologische und ana-

tomische Tatsachen berücksichtigt werden.

BalaSov, A. ÖCIIOCOÖHOCTH MYelB IepeHocHTb simyru. Plelov.

Zizni Viatka, vol. 6, 1911, p. 650—651. — Über die Berähigung der

Bienen, ihre Eier an andere Stellen zu tragen.

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— (2). Psammocharidae: Classification and Descriptions. Journ.

New York Entom. Soc. vol. 19, p. 219—237. — 18 neue Spp.: Psammo-

chares (3), Pompiloides (6), Sericopompilus (1), Episyron (1), Apori-

nellus (2), Pseudagenia (3-3 n.varr.), Uryptocheilus (1), Prio-

Publikationen und Referate. 3

“cnemoides (1). Psorthaspis nov.subg., Ageniella n.g. pro Agenıa

accepta, Aporinellus n.g. pro Aporus fasciatus, Ridestus pro Psammo-

chares transversalis. — Psammochares gracihicornıs nom.nov. Pro

Ps. tenuis Bks. non Tournier.

— (3). A few new Psammocharidae. Psyche, vol. 17, p. 248—251

[ef. 1910, p. 5]. — Psammochares (6), Cryptocheilus (1), Pseudagena (2).

— (4). New species of Psammocharidae. Journ. New York Entom.

Soc. vol. 18, p. 114—126 (cf. 1910, p. 5). — 28 neue Spp.: Psammo-

chares (14), Cryptocheilus (4), Pedinaspis (2), Planiceps (1), Pseud-

agenia (5), Aporus (2). — Ceropales (2 n. varr.).

Baposcriä, B. Barovsky, V. V. (1). Hirrepecngie BAABI

C'oleoptera m HACbKOMBIXB APyTuUXB OTPANOBB HAHNEHHHE BB 1904

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interessantes de Col&opteres et d’autres insectes trouves en 1904 et

1905 dans ‘le departement de St. Petersbourg (section lambourg).

Tpyası pycer. autom O6m. Horae Soc. Entom. Ross. T. 38, 1907,

p- XXXVII— XL.

— (2). IHTOMOAIOTHYECKIA IECKYPCIiH BB HOBO.AIANOCKOMB YEbazb

C.-Herepöyprcrof ryOepkin ıbToMB 1908 Tora. (Kxcursions ento-

mologiques dans le district de Novaja Ladoga du gouvernement de

St. Pötersbourg pendant l’&t@ de 1908). Pyceck. Yurom. O603p. Rev.

russe d’Entom. T. 9, 1909, p. 153—156. — Beide Publikationen ent-

halten auch Angaben über Phytophaga.

Banta, A. M. The Fauna oi Maytield’s Cave. Publ. 67 Carnegie

Inst. Washington, 114 pp., 2 pls., 13 figg. 190%. — Auch Entomophaga

und Fossoria.

Bayford, E. @. Electrie Light as an attraetion for Beetles and other

insects. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 22 (47), p. 157—159. — All-

gemeine Betrachtungen über die Wirkung des elektrischen Lichtes auf

die Tiere (speziell Insekten). Gruppierung in solche Tiere, für die das

Lieht eine primäre, und solche, bei denen es eine sekundäre Attraktion

ausübt; Katzen, Fledermäuse werden z. B. erst dadurch angelockt,

daß sie hier Beute finden. Grelles Licht und blaßes, mondscheinähn-

liches, auch farbiges Licht usw. bedingen Unterschiede. Von Ay-

menoptera kommen hauptsächlich Ichneumonidae in Frage (p. 159).

Benediet. Analyse der Fette und Wachsarten. Berlin 1903. —

p. 901 Bienenwachs. Während das Chitin ein stickstoithaltiges Kohle-

hydrat ist, besteht Wachs im wesentlichen aus einem Gemisch von

roher Cerotinsäure und Myriein. Daneben iinden sich Melissinsäure,

Myrieylalkohol, Cerylalkohol und diverse andere Stofie. Spez. Gew.

bei 15°C. 0,959—0,975. Schmelzpunkt 61—63 °C. Es enthält stets

Pollenkörner.

Berlese, Antonio (1). Come progredisce la Prospaltella berlesei

in Italia. Redia vol.7, p. 436—461.

— (2). Diffusione in Italia di un Oprus australiano contro il Dacus

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1* &. Heft

4 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Berliner, Ernst. Einige Beobachtungen über Lebensweise und

Fortpflanzung von Habrobracon hebetor Say, dem Schädling der Mehl-

motte. Zeitschr. Getreidew. Berlin, Bd. 3, p. 245—268.

Bertoni, A. W. und €. Schrottky. Geschlechtsdimorphismus in der

Bienengattung T’hygater Holmbg. (Hym.) Deutsche Entom. Zeit-

schr. 1911, p. 402. — Gilt als Nachtrag der Arbeit: Beitrag zur Kenntnis

der mit Tetralonia verwandten Bienen aus Südamerika. Beobachtungen

und Ausgrabungen der auf p.585 (l.c.) erwähnten Nestkolonien er-

gaben, daß diese Nester sich in verschiedener Tiefe befanden. Die

Zucht ergab zunächst nur SS, die = Thygater analis Lep. sind, erst

viel später schlüpiten einige 29. Was sind nun die bisher als Th. bi-

fasciata SS angesprochenen Tiere?

Berthoumieu [V.]. lIchneumoniens nouveaux des Hautes-Alpes.

L’Echange Rev. Linn. Ann. 26, p. 73. — 5 neue Spp.: I/chneumon (1),

Amblyteles (1), Anisobasis (1), Herpestomus (1), Ischnogaster (1).

Best, [F.]. Die Sehleistung des Facettenauges. Arch. Augenheilk.

Wiesbaden, Bd. 68, 1911, p. 221—230.

Bethune, €. 3. S. Bibliography of Canadian entomology for the

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Philonix (1), Dryophanta (2).

— (3). Three new species oi Cynipidae. t.c., p. 197—198. —

Dryocosmus (1), Amphibolips (1), Andricus (1).

— (4). Description of a new Dryophanta. t.c., p. 357.

(5). The North American species of Dryophanta and their galls.

(New York, N.Y.) Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., vol. 30, p. 343—369,

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— (6). Two New Species of Holcaspis irom Mexico. Psyche,

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Bey, W. Innes. Une liste d’Insectes probablement recueillis

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— Die egyptischen Insekten, welche J. Lord 1870 gesammelt und

F. Walker bestimmt hat, sind in den Sammlungen bisher noch nicht

geiunden worden. Es herrscht über diese Arten eine große Verwirrung

nicht allein wegen der sehr unvollständigen Diagnosen, sondern auch

Publikationen und Referate. 5

wegen der unvollkommenen Fundortsangaben. Verf. gibt nun eine Liste

der Etikettenangaben, die er 1884 in 8 Insektenschachteln der medi-

zinischen Schule zu Kairo gefunden hat. Die Insekten selbst waren

zum großen Teile von Anthrenen [Col.] aufgeiressen. Viele Insekten

stammen vom Sinai und von der Küste des Roten Meeres auf

der Höhe des egyptischen Sudans; sind also im eigentlichen

Sinne nicht egyptisch. Das ist auch der Grund, weshalb sie

in Egypten nie wieder gefunden worden sind, trotzdem in einigen

Katalogen die Bezeichnung ‚„Egypten“ steht. Außer Orthoptera

und Hemiptera (p. 98—102) werden hauptsächlich (p. 102—115)

Hymenoptera auigezählt nebst Angaben der genauen Fundorte. Ins-

gesamt 276 No. — Es sind: Phrlantus (4), Zethus (1), Eumenes (11),

Rhymnchium (6), Odynerus (15), Belonogaster (1), Icaria (

Vespa (1). — Colletes (1), Prosopis (3), Sphecodes (1), Halictus (

Osmia (14), Andrena (9), Megachile (9), Chalicodoma (1), Dioxys (

Anthidium (4), Ceratina (1), Allodape (1), Nomada (3), Epeolus (

Coelioxzys (3), Melecta (1), Crocisa (1), Eucera (3), Tetralonia (

Anthophora (17), Xylocopa (4), Apris (1). — Foenus (1), Oryptus (

Enicosprlus (1), Campoplex (2), Bassus (1), Pimpla (1). — Bracon (1

Phylax (1), Microgaster (1), Figites (1), C'halcis (1). — Parnopes (1),

Euchraeus (1), Stilbum (1), Chrysis (8), Pepsis |? Ref.] (1), Hedychrum

(1). — Formica (1), Componotus (! Camp.) (3), Cataglyphis (2), Apheno-

gaster (3). — Mutil[l]a (1), Apterogyna (1), Myzine (1), Discolia (8),

» Dielis (4), Triscolia (1), Trielis (1), Tiphia (1). — Pompilus (6),

Priocnemis (1), Agenia (4), Evagethes (1), Salius (1), Ferreola (2),

Harpactopus (1), Ammophila (7), Pelopeus (2), Sphex (3), Parasphex

(1), Chlorion (2), Larrada (8), Tachytes (9), Bembex (6), Larra (8),

Palarus (1), Helioryctes (1), Crabro (3), Rhopalum (1), Cerceris (9).

Bischoff, H. Hlymenoptera tossoria, Chrysididae, Stephanidae

der Deutschen Zentralairika-Expedition 1907—1908. Wiss. Ergebn.

deutsch. Zentral-Afrik. Expedition, Bd. 3, Zool., Lief. 7, p. 215—230,

9 figg. — 5 neue Spp.: Dielis (1), Salius (1), Cerceris (1), Oxybelus (1),

Neostephanus. 2 neue Varietäten: Odontomutilla (1), Ammophila (1).

Bishopp, F. €. A Unique Insect Catching Machine. Journ. econ.

Entom. vol. 3, p. 314—315, 1 pl. — Auch Hym. Phytophaga.

Black-Hawkins, Marion. Some Observations on Vespa germanica.

Zoologist (4), vol. 15, p. 457—463.

Bogdanov, Anatolij. JIoBB ApoeBpB. PCelov. Zizni Vıiatka, vol. 6,

p: 308—312. — Das Fangen der Schwärme.

Bohn, Georges. Introduction de la chimie physique et psycho-

logie. Bull. Inst. gen. psychol. Paris, Ann. 10, 1910, p. 205—216.

— Bespricht die Faktoren, welche die Schnelligkeit der chemischen

Reaktionen, der Katalyse, der Auflösung, der Temperatur, des Lichts,

des Druckes, die Ausdehnung der Oberflächen-Reaktion, der Schwer-

krait usw. beeinilussen. Er erwähnt dabei auch Formicidae.

Bondroit, 3. (1). Contribution & la faune de Belgique. * Notes

diverses. Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 55, I, p. 8—13. — p. 10—13:

Formierdae. Bemerk. zu Lasius flavus F. subsp. myops For., L. alienus

6. Heft

6 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Först. Triehotomische Unterscheidung der 5 der Arten «lienus,

flavus und niger, Myrmica Schenkı Em., M. lobicornis Nyl. var. Ar-

duennae n., Stenamma Westwoodi Westw., Leptothorax N ylanderi

Först., L. interruptus Schenk, Polyergus rufescens Latr.

— (2%). Fourmis exotiques importees au jardin botanique de

Bruxelles. t.c., p.14. — Betrifft Ponera ergatandria Forel subsp.

Bondroiti For., Iridomyrmex humilis Mayr und Pheidole Anastasii Em.

var. cellarum Forel. — Die früher im botanischen Garten zu Brüssel

vorgefundene Brachymyrmex Heeri Forel scheint verschwunden zu

sein.

Bouquet, B. Les insectes dans la therapeutique de jadis. Bull.

gen. Therap. T. 159, 1910, p. 833—848. — Die ehemals in der Therapie

benutzten Insekten, darunter auch Formicidae, Vespidae und Apidae.

Bouvier, E. L. (1). Sur les fourmis Moissonneuses (Messor barbara)

des environs de Moyan. Congr. internat. Ent. Mem. Bruxelles, vol. 1,

1911, p. 237—248.

— (2). Les phenomenes qui caracterisent le demenagement

chez la Fourmi moissonneuse. Cosmos Paris, N.S., T.61, p. 606

—608.

du Bouvier, R. Hymenopteres. Ire partie. Actes Soc. Linn.

Bordeaux, T.64, 1910, p. 227—232. — Material von A. Gruvel

u. R. Chudeau, während ihrer Reise von Dakar nach der Baı von

Lavrier, sowie der Sammlung von M. G. M&re und in der l’Air vom

Kapitän Posth. Sämtliche folg. Insekten befinden sich im Mus.

Nat. Hist.: Euwmen.: Eumenes (2), Rhynchium (1), Odynerus (1). —

Chrysid.: Chrysis (1 n.sp. + 1), Stilbum (1). — Scolüd.: Dielis (1),

Discolia (1), Parameria (1), Pseudomeria (1 n.sp.). — Mut.: Aptero-

gyna (1), Mutilla (2), Dasylabris (1).

Bouwman, B. E. Crabro’s. (Holländisch.) Levende Natuur

Amsterdam, vol. 16, p. 121—126, 173—177, 199—204.

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— (2). Siehe Crawford.

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Braun, Max. Das Mitteldarmepithel der Insektenlarven während

der Häutung. Dissertation. Berlin (Druck von H. Hendebett). 1911.

59 pp. 22 cm.

Brauns, H. (1). Über Gorytes-Arten aus Südairika. Verhdlegn.

200l.-bot. Ges. Wien, Bd. 61, p. 130—134. — 2 neue Spp., I n. var.

— (2). Die Nysson-Arten Südairikas. t.c., p. 134—138. —

N. willowmorensis n. sp.

— (3). Die südafrikanischen Nitela-Arten und zwei Nitela-Arten

aus Zentralamerika. t.c., p. 139—143. — 6 neue Spp.

— (4). Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. (Fort-

setzung aus Hit. 12, 1911. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. VII,

p- 16—19, 90—92, 117—120, 238—240. Biologische Notizen zu

Publikationen und Referate. 7

Quartinia. Über das Brutgeschäit derselben ist noch nichts bekannt.

Schmarotzer scheint Parnopidea Mocsaryi Br. zu sein. Reichhaltig

ist die Zahl der Arten der schönen Chrysidae. Bemerk. zu Aecrotoma

Braunsi Moecs., Parnopidea Mocsaryi Br., Parnopes Fischeri

(Schmarotzer bei Bembex), Chrysis lyncea F., Stilbum eyanurum Forst.

var. amethystinum F., Allocoelia capensis. — Lohnende und oft sehr

ergibige Fangmethode (kurz vor Sonnenuntergang an Orten, wohin

sich die Tiere zur Nachtruhe begeben, z. B. an den Fenzpiählen [Piähle

für die Einiriedigung durch Zäune. Rei.] und in den vertrockneten

Stengeln einer Datura-ähnlichen Pilanze). Chrysis bombycida Mocs.

Parasit einer Bombyecidenart, deren Raupe an Mimosa und am Kamel-

dorn lebt. Möglicherweise schmarotzen allePentachrysis-Arten bei

Schmetterlingen. Zuchrous torridus Mocs. beißt sich zur Nachtruhe

wie Stilbum, oft mit dieser gemischt, an trocknen Stengeln, namentlich

den trockenen Zweigen der Acacia (Mimosa) torrida fest. Einige Chry-

sidae verändern im Tode ihre Farbe, so die im Leben stets schön grüne

BE. torridus, die in verschiedenen Nüancen purpuriarbig wird. Des-

gleichen und noch mehr vertärbt sich Ohrysis Jonneaumii Bugn. Auch

der Goldschimmer von Chrysis aurifascia Brull& verblaßt zu grün und

blau, doch nur bei einzelnen Exemplaren, die vielleicht erst kurz zuvor

ihre Brutzelle verlassen haben. Die prachtvoll grüngoldenen

Stilbum dunkeln an der Nadel nach und werden tief blau. Auch grün-

gefärbte Ampulex aus Südafrika werden nach dem Tode purpuriarbig

und A. purpurea Westw. ist sicherlich ein solch vertärbtes Stück. —

p. 90—92: Hedychrum coelestinum. Weite Verbreitung in Südairika.

Wirt: Philantus capensis. Nachtruhe in größerer Anzahl in den Blatt-

winkeln krautartiger Pilanzen, nicht festgebissen, ebenso wie Holo-

pyga janthina Dahlb. Hedychrum ist weniger zahlreich. Ellampus->Spp.

sind bis jetzt aus Südafrika nicht bekannt. Von Chrysogona Spp.

sind 6 bekannt. Bugnonia mit Dubowskyi Bugn. ist eine typ. afrık.

Gatt. — Die trockenen, meilenweit unbebauten und unberührten

Steppen, Sandtlächen usw. sind ein geeignetes Terrain für die Grab-

wepen und Wegwespen, die denn auch verhältnismäßig zahlreich an

Gattungen und Arten vertreten sind. So bringt Veri. eine Reihe von

Bemerk. zu Arten von Stizus: St. fenestratus Sm. und St. funebris im

Grassveld des Transvaal u. Orangias, p. 91—92. — St. clavicornis

Handl. ein echter Bewohner der Karroo-Steppen in der Kapkolonie. Be-

schreibung des Baues. Übernachten gesellschaitlich. Ansammlungen,

zum größten Teile aus Weibchen bestehend, die im kleineren Maß-

stabe den Schwärmen von Apis mellifica ähneln und Kindskopigröße

erreichen können, und wohl aus kurz vorher ausgeschlüpiten und

unbefruchteten Individuen bestehen. — St. rhopalocerus Hndl., H.

rhopaloceroides i. l. Brauns usw., p. 92. Sie sammeln sich ebenfalls in

Klumpen, jedoch weniger an Zahl u. weniger dicht. S. tridens u. Ver-

wandte nisten meistens im losen Flugsande. — p. 117—20. Biologische

Angaben über die Spp. der Gatt. Palarus, Sphex, Sceliphron und Am-

pulex (ci. im system. Teil). — p. 238—240. Biologische Bemerkungen

zu Spp. von Ammophila, Cerceris, Prosopigastra, Parapiagetia, Kohliella,

6. Heft

8 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Gasterosericus, Tachysphez, Ammoplamus, Spilomena, FPassaloecus,

Diodontus, Solerella, Nitela, Miscophus, Saliosthetus u. Miscophoides

[ef. den system. Teil].

Bröthes, Juan (1). Himenopteros argentinos. Anal. Mus. nac.

Buenos Ayres (3), T. 13, p. 205—316. — 124 neue Spp.: Dorycetes (1),

Microplitis (1), Sphecophagus n.g. (1), Psilogasteroides n.g. (1),

Inostemma (1), Elaphroptera (26 +4 1 n.var.), Elis (8), Tiphia (5),

Scobia (4), Salvus (2), Aporus (1), Sphex (1), Cerceris (19), Trachypus

(3), G@orytes (1), Mimesa (1), Trypozylon (2), Montezumia (1), Ody-

nerus (2), Tetrapedia (1), Exomalopsis (6), Melitoma (1), Ancylo-

scehs (1), Ptilothrix (4), Leptometria (6), Melissoptila (3), Melissodes

(4), Svastra (9), Tetralonia (8). — 3 neue Varr.: Sphecius (1), Crabro (2).

— (erceris holmbergi nom.nov. für Ü. laevigata Holmbg. non Sm.

— (2). Quelques nouveaux Ceropalides du Musee de Säo-Paulo.

Rev. Mus. Paulista, vol. 8, p. 64—70. — 6 neue Spp.: Pompilus (2),

Salius (4).

— (3). Siehe Weis, Albrecht usw.

Brindley, H. H. and Potts, F. A. The eifects of parasitie castration

in insects. Science New York, N.Y. (N. S.), vol. 32, 1910, p. 836.

Britten, H. Coleoptera irom underground wasps’ nests. Entom.

Monthly Mag. (2) vol.22 (47) p. 89—90. — Öffnung verschiedener

Nester und die darin erbeuteten Käfer. Die beste Zeit zum Auffinden

der guten Spp. ist innerhalb 10 Tagen, nachdem die Arbeiter durch die

ersten Fröste abgetötet sind.

Britton, W. E. (1). The Maple Leaf-Stem Borer or Sawily. Prio-

phorus acericaulis Mac Gillivray. A new Enemy of the Sugar Maple.

Entom News, vol. XVII, No.9, p. 313, 1906. — Beschädigungen

durch die genannte Nematide an Ahornarten, speziell am Zucker-

ahorn. Die Imago legt je ein Ei an die Spitze eines Blattstieles, die

Anfang Mai auskriechende Larve bohrt sich in den Blattstiel ein und

frißt in demselben weiter. Das Blatt stirbt ab. Die erwachsene Larve

baut in der Erde einen Kokon und liefert im folgenden Jahre die Imago.

Abbild. der verschiedenen Stadien und Fraßstücke.

— (2). Tenth Report of the State Entomologist of Connecticut,

for the Year 1910. New Haven, Conn., 1911 (Part IX, of the Biennal

Rep. of the Conn. Agricultural Experiments Station, 09—10), p. 657

—712. 8 phot. pls., 23 figg. in the text. — Als Urheberin von Fraß-

schäden an den Papierhülsen von Patronen wird die schon früher in

Nordamerika erschienene „argentinische Ameise“ Iridomyrmex hu-

milis Mayr vermutet. Als Schädling an Saaten wird /sotoma (Folsomia)

fimetaria L. angegeben und ein /sotoma sp. indeterm. als Schädling

am Tabak angeführt.

— (3). Notes of the Season in Connecticut. Journ. eeon. Entom.

vol. 3, p. 434—436. — Auch Phytophaga.

Briuchonenko, N. Bambrtem meyı1oBofa. Russ. pdelovod listok

St. Peterburg, vol. 26, p. 14—19. — Aufzeichnungen eines Bienen-

züchters.

Publikationen und Referate. 9

Brockhausen, H. Erstaunliche Leistung einer Biene. 38. Jahresber.

westfäl. Prov.-Ver. Zool. Sekt. p. 25—26.

Brossard, P. siehe Macland u. Brossard.

TBrues, Charles T. (1). New Phytophagous Hymenoptera from

the Tertiary of Florissant, Colorado. Bull. Mus. comp. Zool. vol. 51,

1908, p. 259—276, 10 figg. — 11 neue Spp.: Trichiosomites n.g. (1),

Dianeura (1), Pteronus (1), Scolioneura n.g. (1), Eriocampa (1),

Paremphytus n.g. (1), Palaeotaxonus (1), Macrophya (1), Tenthredo

(3), Megazyela (1).

t— (2). The Parasitic Hymenoptera of the Tertiary of Florissant,

Colorado. op. eit. vol. 54, p. 1—125, 1 pl., 88 figg. — 113 neue Spp.,

die sich folgendermaßen verteilen: Zpyris (1), Proctotrypes (1), Belyta

(1), Paramesius (1), Galesimorpha n.g. (1), Figites (1), Andricus (1),

Protoibalian.g. (1), Tetapes (1), Torymus (1), Palaeotorymus n. g. (4),

Ormirodes (1), Chalcis (2), Sprlochaleis (1), Eurytoma (2), Cleonymus

(1), Pteromalus (1), Aulacus (1), Pristaulacus (1), Trogus (1), Ichneu-

mon (12, darunter 1 von Cockerell), Hemiteles (4), Cryptus (1), Lepto-

batopsis (1), Lampronota (3), @lypta (1), Polysphincta (1), Pimpla (4),

Xylonomus (1), Mesoleptus (2), Tryphon (5), Orthocentrus (1), Ca-

merotops (1), Exzochus (1), Tylecomnus (2), Protohellwigia n.g. (1),

Labrorychus (1), Anomalon (3), Barylypa (1), Exochilum (1), Hiatensor

n.g. (2), Limmerium (5), Absyrtus (1), Parabates (1), Lapton (1),

E:xetastes (1), Mesochorus (7), Porizon (1), Demophorus (1), Alysia (2),

Euphorus (1), Diospilus (1), Dyscoletes (1), Calyptus (1), Urosigalphus

(1), O'helonus (3), Agathis (3), Microplitis (1), Oligoneuroides n.g. (1),

Bracon (3), Exothecus (1).

— (3). Notes on some Genera of Ophioninae with Toothed

Femora. (Contrib. Entom. Lab. Bussey Inst. Harvard Univ. No. 34.)

Psyche, vol. 18, p.21—26, 1 pl. — Eiphosoma (1), Pristomerus (1)

u. Pristomeridia.

— (4). Notes and Descriptions of North American Parasitie

Hymenoptera. VIII. Bull. Wisconsin nat. Hist. Soc. vol. 8, p. 45—52.

— 4 neue Spp.: Laelius (1), Eritrissomerus (1), Aneuron n.g. (1),

Brachistes (1).

— (5). Notes and Descriptions of North American Parasitic

Hymenoptera. — IX. (Contrib. entom. Lab. Bussey Inst. Harvard

Univ. No. 26.) t. ec. p. 67—85, 13 figg. — 13 neue Spp.: Pezomachus (9),

Microeryptus (1), Coeloides (1), Cheiropachys (1), Auxopaedeutes (1).

— (6). Some Parasitic Hymenoptera from Vera Cruz, Mexico.

(Contrib. entom. Lab. Bussey Inst. Harvard Univ. No. 16.) Bull.

Amer. Mus. nat. Hist. vol. 28, p. 79—85, 1 fig. — 5 neue Spp.: Metano-

pedias n.g. (1), Idris (1), Opisthacantha (1), Anusioptera n.g. (1),

Aenasius (1).

— (3). Some new Species of Platygasteridae from Brazil. Broteria

S.-Fiel, vol. 9, 1910, p. 150—158. — 8 neue Spp.: Xestonotus (1), Am-

blyaspis (3), Polygnotus (4).

7— (8). Some Notes on the Geologieal History oi the Geological

History of the Parasitic Hymenoptera. (Contrib. entom. Lab. Bussey

6. Heft

10 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Inst. Harvard Univ. No. 14.) Journ. New York Entom. Soe., vol. 18,

p. 1—22, 5 figg. (cf. Ber. f. 1910, p.9 sub No.7). — 3 neue Spp.:

Dryinopsis n.g. (1), Algoa n.g. (1), Parascleroderma (1).

Buckingham, Edith N. Division of Labor among Ants. (Contrib.

zool. Lab. Mus. comp. Zool. Harvard College No. 218). Proe. Amer.

Acad. Arts Se. Boston vol. 46, p. 423—508, 1 pl. 19 figg. — Ursache

usw. des Polymorphismus.

Bugnion, E. (1). La structure anatomique du Trigonalys Hahni

Spin. Bull. Soc. Entom. Suisse, vol. 12, p. 14—20, 4 pls.

— (2). Recherches anatomiques sur Aulacus striatus Jur. [Hy-

menoptera]. Tube digestif, ovaires, oeufs pedicules, avec la collaboration

de N. Popofi. Mitt. Schweiz. Entom. Ges. Bd. 12,p. 43—48, 2 Taf.

— (3). Les cellules sexuelles et la determination du sexe. Bull.

Soc. vaud. Se. nat. (5) vol. 46, 1910, p. 263—316. — Behandelt auch

Entomophaga, Fossoria und Apidae.

Bugnion, E. et N. Popoff. Baeus apterus nov.spec. de Ceylon,

Sceelionide parasite des oeufs d’Argyope. Rev. suisse Zool., T. 18,

p. 729—736, 1 pl.

von Buttel-Reepen, H. Die moderne Tierpsychologie. Arch.

Rassen-Ges. Biol. Jahrg. 6, 1909, p. 289—304.

— (2). Eine Stacheldrohne. Bienenwirtsch. Centralbl. Hannover,

Bd. 47, p. 216—217.

— (3). Das Entstehen von Drohnen aus beiruchteten Eiern,

zugleich Darlegung der Cameron’schen Lehre. t. c., p. 120—125.

— (4). Atavistische Erscheinungen im Bienenstaate (Apis melli-

fica L.). Müssen wir dem Bienenei zwei oder drei Keimesanlagen

zuschreiben? Entdeckung der Sporen (Calearia) bei der Honigbiene.

Congr. internat. Ent. Mem. Bruxelles vol. 1, 1911, p. 113—132, pl. IV.

— (5). Are bees reflex machines? Experimental contribution to

the natural history of the honey-bee. Translated by Mary H. Geisler.

Medina Ohio (A. J. Root Co.) 1907 (3, 1+ 48). 25,4 em.

du Buysson, R. (1). Hym£enopteres (Mission Pelliot Vaillant dans

l’Asie centrale.) Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1911, p. 217—219.

— (2%). Mission [Gruvel et Chudeau] en Mauritanie oceidentale.

III. Partie zoologique. Hyme£nopteres. Actes Soc. Linn. Bordeaux

T. 64, p. 227—232. — 2 neue Spp.: Chrysis (1), Pseudomeria (1).

— (3). Monographie des Vespides du genre Belonogaster. Ann.

Doc. Entom. France, T. 78, 1910, p. 199—270, pl. 2—7. — Die Belono-

gaster-Arten sind für den airikanischen Kontinent charakteristisch

und finden sich vom Wendekreis des Krebses bis zum Kap. Aus dem

Mittelmeergebiete sind sie nicht bekannt, dagegen hat eine Art das

Rote Meer überschritten und sich in Arabien, Syrien, auf der Insel

Dokotra und aui Japan verbreitet. Madagaskar ist reich an Arten

und birgt die schönsten, zart grünen Formen. Geschichtlishe Bemer-

merkungen, Zuwachs der Arten, benutztes Material, spezielle Biblio-

graphie (p. 200—201). — Charaktere der Gattung. Morphologie

(p. 202-206), Biologie (p. 206—213: Nestbau, Ei, Larve, Nahrung;

Geschlechter). — Dichotomische Tabelle der Arten (p. 213—219).

Publikationen und Referate. 21

— Beschreibung der Arten (p. 219—265). — Alphabetische Tabelle der

Arten (p. 265—266: Belonogaster, diverse Spp., darunter 2 neue,

Vespa, 6 Spp.). — Taielerklärung p. 267—270. Die Tafeln stellen mor-

phologische Details u. Abb. von Nestern dar. — Betrefis der Spp.

vergl. den systematischen Teil.

— (4). Diagnoses d’inseetes nouveaux ete. Ann. Soc. Entom.

Belgique T.54 p. 140—141. ci. Bericht f. 1910, p.23 sub No.5.”—

Discolia (1 .n.sp.), Dielis (2 n. spp.).

— (5). Hymenopteres nouveaux ou peu connus. Ann. Mus. Stor.

nat. Genova (3), vol. 4, 1909, p. 312—315. — 2 neue Spp.: /schno-

gaster (1), Polybia (1).

— (6). Sur le Chrysis de Klug. Bull. Soc. entom. Egypte, Ann.

1910, p. 11—13.

Cadro, E. Premiere eontribution au Catalogue des Hymenopteres

du departement du Nord. Compt. rend. ass. frang. avanc. Sci. T. 38

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Caikin, A. A. HoBası cuCTeMma IIPOTHBOPOeBOTO XO3AÄCTBA.

Turkest. selisk. choz. TaSkent. vol. 6, p. 191—199. — Ein neues gegen

das Schwärmen der Bienen gerichtetes System.

Calciati, Cesare et Mathias Konoza. L’expedition Bullock-Workman

1908 dans l’Himalaya. Bull. Soc. fribourg. Sci. nat. vol. 17, p. 105

— 122. — Zählt unter anderen auch auf Chrysididae, Formicıdae,

Vespidae und Apidae.

Cameron, Peter (1). On the Scottish Species of Ozyura (Procto-

trypidae). — Part IV. Ann. Scott. Nat. Hist. 1910, p. 92—95. — Part V

p. 217—219. — Part VI, 1911, p. 85—88.

— (2). Camptolynz, & new Ichneumonid Genus in the Royal

Berlin Zoologieal Museum. Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 55, p. 252

—254. — 3 neue Arten.

— (3). On the Hymenoptera oi the Georgetown Museum, British

Guiana. Demerara J. R. Agrie. Soc. n. s. vol. 1, 1911, p. 153—186,

306—320.

— (4). On undescribed Zvaniidae taken at Kuching, Borneo, by

Mr. John Hewitt B. A. The Entomologist vol. 44, p. 56—59. —

Megischus (3 n. sp.), @asteruption (1 n.sp.), Evamıa (1 n.sp.).

— (2). On two undeseribed Genera and three new species of

Ichneumonidae irom Borneo. t.c. p. 63—65. — Hemiphatnus n.g.

(I n.sp.), Talorga n.g. (1 n.sp.), Palmerella (1 n.sp.).

— (6). Descriptions oi three [!] new species of Odyneridae from

Japan. t.c., p. 286—288. — 4 neue Spp.: Rhynchium (2 n.spp.),

Ancıstrocerus (2 n.spp.).

— (7). On the Aculeate Hymenoptera collected by Mr. A. J. T.

Janse, Normal College, Pretoria, in the Transvaal. Ann. Transvaal

Mus. vol. II. No. 3. Nov. 1910, p. 116—167. — Das Material stammt

hauptsächlich aus der Umgegend von Pretoria, Transvaal. Die Zahl

der neuen Spp. ist groß, was nicht wunderbar ist, da die Fauna noch

wenig eriorscht ist. Trotzdem sind in der vorliegenden Sammlung

nur wenige Arten, die bereits von Transvaal bekannt sind. So erwähnt

6. Heft

12 Insecta. Hytmenoptera für 1911.

Bingham in d. Ann. Nat. Hist. Sept. 1902 6 Bembez von Transvaal,

außer 2 von Nyassaland, während Janse nur 3 Spp. erbeutete. Ebenso

zählt Bingham 1902 zahlreiche weit verbreitete Spp. auf, die von

Janse noch nicht gefunden sind. Obgleich also die Jansesche Samm-

lung verhältnismässig klein ist, so bietet sie doch eine wertvolle, will-

kommene Ergänzung zur südafrikanischen Hymenopterenfauna. Die

behandelten Arten verteilen sich tolgendermaßen auf die Gatt.:

Tiphiid.: Tiphia (1 n.sp.). — Myzin.: Myzine (1 n.sp.), Plesia

(1 + 2 n.spp.). — Scolird.: Discolia (4 + 1 Var. + 2 n.spp.). —

Dielis (2 + 1.n.sp.). — Pomp.: Salius (2 n.spp. + 3), Pompilus

(2 + 7 n.spp.), Homonotus (1 n. sp.), Agenia (2 n. spp.), Pseudagenia

(1), Aporus (1 n.sp.), Jansea n.g. (1 n.sp.). — Sphegid.: Astata

(In. sp.), Tachytes (1 n. sp.), Notogonia (1 + 3 n. spp.), Liris (1 n. sp.

+ 1), Ammophila (3 + 5 n. spp.), Sceliphron (3), Sphex (5 + 4 n. spp.),

Ampulex (1 n.sp.), Dolichurus (1 n. sp.), Helioryctes (1 n. sp.), Gorytes

(I.n.sp.), Stizus (1 n.sp.), Bembexz (2 + 1 n.sp.), Philanthus (1 +

3.n.spp.), Cerceris (4 n. spp. + 1), Crabro (1), Passaloecus (1 n. sp.),

Trypoxylon (1 n.sp.), Pison (3 n,spp.). — Diploptera: Vespid.:

Icaria (2), Polistes (3), Belonogaster (2). — Eumen.: Raphiglossa

(1), Eumenes (4 + 6.n. spp.), Synagris (3), Rhynchium (4 n. spp. + 1),

Odynerus (7 n.spp.).

— (8). On the parasitie Hymenoptera collected by Mr. A. J. T.

Janse, Transvaal. t.c. Jan. 1911, No. 4, p. 173—217. — Über die

Hym. parasitica von Transvaal ist noch wenig bekannt. Das so emsig

eingetragene Material Janses, der sich sonst mit Lepidoptera be-

schäitigt, bietet daher einen willkommenen Beitrag. In der Publi-

kation über die Aymenoptera parasitica des südafr. Mus., Capetown

(Ann. 8. Air. Mus. V p. 17—186) konnte Verf. nur 13 Spp. aus Trans-

vaal erwähnen. Nach den Zuchtresultaten Janses vermag (. die Wirte

der Larven einer Anzahl von Arten anzugeben. Das Material (72 neue

Spp.) verteilt sich folgendermassen: Tenthred.: Arge (2 n.spp.),

Athalia (1). — Ichneum.: Ichneumon (1 n.sp.), Holcichneumon n. g.

(1 n.sp.), Ctenochares (1), Osphrynchotes (2), Alriada n.g. (1 n.sp.),

Mesostenus (i n.sp.), Valoga n.g. (1 n.sp.), Zienella (1 n.sp.), Acro-

nus (1 n.sp.), Paracollyria (1 n.sp.), Henicospilus (1 n.sp.), Enie-

cospilus (1 n.sp.), Pleuroneurophion (1 n.sp.), Campoplex (1 n.sp.),

Pimplomorpha (1 n. sp.), Amorphota (1 n. sp.), Androna n. g. (7 n. spp.),

Sidlavoga n.g. (l n.sp.), Paniscus (1 -+ 2 n.spp.), Bassus (1). —

Bracon.: Iphianlax [soll wohl Iphiaulax heißen. Ref.] (3 + 1n.sp.),

Vipio (2 n.spp. + ?1In.sp.), Bacuma (1 n.sp.), Hormius (1 n.sp.),

Rhogas (Übersichtstabelle, 8 n. spp.), Xenolobus n. g. (1 n. sp.), Chelonus

(1 n.sp.), Gastrotheca (3 n.spp.), Meinanga (1 n.sp.), Phanerotoma

(3 n. spp.), Foersteria (1 n.sp.), Disophrys (ln. sp.), Orassomierodus

(In. sp.), Apanteles (6 n.spp.), C'yclocormus n. g. (1 n.sp.), Macrocentrus

(5 n.spp. nebst Übersichtstab.), Coelalysia n. g. (ln. sp.). — C’haleid.:

Cratocentrus (1 n. sp.), Perilampus (1 n. sp.), Chaleis 1 n. sp.),

Uncochaleis (1 n. sp.), Eurytoma (2 n.spp.), Eukoebelea (?) (1 n.sp.).

— (9). On a Colleetion of Parasitic Hymenoptera (chieily bred),

- Publikationen und Referate. . 13

made by Mr. W. W. Froggatt, F. L. 8., in New South Wales, with

Deseriptions ci New Genera and Species. Part I. Proc. Linn. Soc.

N.S. Wales, vol. 36, No. 333—346. — 16 neue Spp. u. zwar Erythro-

mesostenus n.g. (1), Limnerium (2), Hymenobosmina (2), Philopsyche

(1), Platybracon (1), Bracon (2), Areogaster (1), Chelonus (1), Protelus

(1), Apanteles (2), Opius (1), Aulacinus (1), Aulacus (1).

— (10). On Parasitic Hymenoptera {rom the Solomon Islands,

collected by Mr. W. W. Froggatt. t.c. p.349—365. — 17 neue

Spp.: Chaleis (1), Aressida n.g. (1), Bracon (1), Platybracon (1), Nedi-

noschiza n. g. (1), Chelonus (1), Pegarthrum (1), Agathis (1), Megischus

(1), Echthromorpha (1), Erythropimpla (1), Lissopimpla (1), Xantho-

eryptus (1).

— (MH). On some Asiatie Species of the Subiamilies Braconinae

and Exothecinae in the Royal Berlin Museum. Soc. entom. Jahrg. 25

p. 11—12, 14—16, 19—20, 22—23, 25—26 (ef. auch Ber. f. 1910 p. 15

sub No. 25). — 15 neue Spp.: Chaolta (2), Platybracon (1), Bracon

(4), Megalomma (3), Exobracon (2), Phanaulax (1), Gronaulaz n.g. (1),

Hexaulax n.g. (1).

— (12). Doseriptions of New Genera and Species oi Chaleididae.

Collested by Mr. John Hewitt. op. cit. Jahrg. 26 p.3—4, 7—8,

11—12, 14—19, 22—23, 28. — 19 neue Arten: Chalcis (1), Onchocaleis

(2), Coelochalcis (2), Hexachaleis n. g. (1), Stomatoceras (2), Allocentrus

n.g. (1), Hippota (1), Paraspirhina n.g. (1), Hontalia (1), Anacryptus

(1), Acantheurytoma n.g. (1), Eurytoma (3), Stireuryloma n.g: (1),

Meseurytoma n.g. (1).

— (13). A New Species of Macrojoppa (Ichneumonidae) irom

Iruckel Pass, California. t.c. p. 35. — M. californica n. sp.

— (14). Descriptions oi Two New Species of Xanthopimpla

(Ichneumonidae) irom Bengal. t.c. p. 46-47.

— (15). Deseription of 3 new Fossorial Hymenoptera from Borneo..

Entom. Rundschau, Jahrg. 27, p. 129—130. — 3 neue Spp.: Pompilus

(1), Pseudagenia (1), Tiphia (1).

— (16). On some Asiatie Species oi the Subiamilies Zzotheeinae,

Spathiinae, Hormioinae, Cheloniae and Macrocentrinae in the Royal

Berlin. Zool. Museum. Tijdschr. Entom. D. 53 p. 41—55. (Cf. auch

Ber. f. 1910 p. 15 sub No. 24). — 12 neue Spp., die sich folgender-

maßen verteilen: Hxothecus (1), Exobracon (1), Phanaulax n.g. (1),

Zombrus (1), Spathius (1), Rhaptrospathius n. g. (1), Pegarthrum n. g.

(2), Chelonus (1), Leptozele n.g. (1), Zele (1), Cyelophatnus n.g. (1).

— (17). On the Tenthredinidae and Parasitie Hymenoptera

collected in Baluchistan by Major G. Nurse. Journ. of Bombay

Nat. Hist. Soc. vol. 17. Nr. 1 p. 89—107, No. 2, p. 274—288, 1906.

. — Beschreibung des Nematus orientalis n.sp., der nach Verf. in die

Gruppe N. miliaris Pz. gehören soll. Nematidae sind aus der orien-

talischen Region nur sehr wenige bekannt. — Außerdem neue Aym.

Parasit.

— (18). On the Tenthredinidae and Parasitic Aymenoptera

colleeted by ©. G. Nurse in Kashmir. t.c. Nr. 2, p. 289. — Khogo-

6. Heft

14 Inseeta. Hyınenoptera für 1911.

gaster bituberculata n. sp.) Dosytheus (= Dolerus) kashmirensis n.sp.,

Übersichtstabelle über die indischen Athalia-Spp.

— (19). On some African Species of the Subfamilies Zxothecinae

ete. Zeitschr. Naturw. Bd. 81, p. 433—450. cf. Ber. £. 1910, p. 15,

sub No. 26. — 15 neue Spp.: Telerda (1), Odesia (1), Odontosphaeropy&

n.g. (1), Minanga (1), Trigastrotheca (1), Chelonus (1), Zombrus (5).

Cardiochelis (2), Xestapanteles n.g. (1), Urogaster (1).

— (20). Hymenoptera (Except Anthophila and Formicidae). Nova

Guinea. Expd. neerl. en 1907 et 1909 sous les auspices de Dr. H. A.

Lorentz, vol. 9, Leiden E. J. Brill) 1911, Zool. p. 185—248. 32cm. —

90 neue Spp.: Polistes (1), Zcaria (5), Ischnogaster (1), Abispa (1), Ody-

nerus (3), Nortonia (1), Alastor (1), Eumenes (1), Discolia (1), Thynnus

(1), Aelurus (1), Agenia (1), Pseudagenia (2), Notogonia (1), Tachytes (1),

Sceliphron (1), Foenus (1), Epirhyssa (1), Certonotus (3), Erythropimpla

(2), Xanthopimpla (3), Theronia (1), Lorentzia n. g. (1), Xanthoeryptus

(6), Mesostenordeus (10), Stiromesostenus n. g. (1) Cratocryptus (1).

Melcha (1), Anundan. g. (1), Amblyteles (1), C'haolta (1), Campopleurus

(12), Megalommum (2), Zombrus (1), Rhogas (1), Hecabolus (1), Agathis

(1), Zissagathis n.g. (1), Euagathis (1), Cenocoelius (3).

— (2I). Vespidae. Wiss. Ergebn. schwed. Zool. Exped. Kili-

mandjaro. Bd.2. Abt. 8, 6. p. 169—196. — Die im obigen Gebiete

(Massailand) erbeuteten Vespidae sind in einer stattlichen Zahl von

302 Exemplaren vorhanden. Sie vertreten 42 Spp., dar. 35 neue.

Vorwiegend, wenn auch nicht in der Zahl der Spp., so doch der Indi-

viduen ist Belonogaster. Es handelt sich dabei um eine typische afri-

kanische Gattung, jedoch kommt eine Sp. in West- u. Südindien vor.

Ebenialls reich an Stücken ist Polistes marginalis. Verteilung

der Spp.: Polistes (2), Icaria (3 n. spp.), Belonogaster (1 + 4 n. spp.),

Eumenes (6 n.spp. + 2), Labus (2 n.spp.), Synagris (1), Rhynchium

(2 n.spp.), Odynerus (17 [einschliesslich Nortonia 2 n.spp.] + 1),

Tanyzethus n.g. (1 n.sp.). — Liste der bisher aus dem Gebiet des

Kilimandjaro-Meru bekannten Spp. (p. 196): Vespinae 1—T, Eume-

ninae 8—37. Eingestreut in den Text sind mehrere Bestimmungs-

tabellen.

— (22). Fossores. Wiss. Ergebn. schwed. Zool. Exped. Kili-

mandjaro. Bd.2. Abt. 8, 7. p. 197—296. — Die Fossoria (Mutillidae, Ti-

phüidae u. Sphegidae), die Sjöstedt gesammelt hat (177 Spp., 146 neue

Spp., 862 Exemplare) bilden eine wertvolle Bereicherung unserer

Kenntnis der genannten Fauna. Verteilung der Spp. Mutillidae:

Mutilla [Mutilla s. str. 19 n.spp., Barymutilla 3 n.spp., Dolicho-

mutilla 5 n.spp. nebst Übersichtstabelle, Mutilla 16 n.spp. + 1]

(43 n. spp.), Dasylabris (3 n. spp.), Triliacos (1), Discolia (3 + 2 n."spp.),

Dielis (2 + 6. n.spp.). — Tiphiidae: Tiphia (10 n. spp.). — My-

ziniidae: Plesia (1 n.sp.), Myzine (Elis) (1 n. sp.). — Pompilidae:

Salius (3 + Tn.spp.), Pompilus (A. Abdomen an der Basis nicht rot

bandiert. Übersicht [p. 245]: (14 + ? 1) n.spp. + 1; B. Abdomen an

der Basis breit rot, 3. Cub.-Zelle vorn nicht verschmälert: 1 n.sp.

Abd. rot; 3. Cub.-Zelle gestielt oder fast gestielt [= Entypus]: 2n:spp.;

Publikationen und Referate. 15

D. Rotbraun, gelb gebändert, Flügel mit rot [= Episyron] (2 n. spp.)

(20 n. spp.), Schizagenia n.g. (ln. sp.), Pseudagenia (5 n. spp. + 1),

Pedinaspis (1 n.sp.), Ceropales (2 n.spp.). — Sphegidae: Sphex

(5 + & n.spp.), Ammophila (1. Ammophila s. str. A. Mesonotum

quergestreiit: 4 n.spp. + 1; B. Mesonotum punktiert: I n.sp.);

II. Psammophila: 1 n. sp. + 1) (6 n. spp.), Sceliphron (1), Phelanthus

(2 + 4 n.spp.), Cerceris (9 n. spp.), Trachypus (1 n. sp.), Dasyproctus

(3 n.spp.), Psen (2 n. spp.), Ampulex (1 n.sp.), Tachytes (3 n.spp.),

Liris (1 + 1 n.sp.), Notogonia (6 n.spp.), Tachysphex (1), Prison

(1.n.sp.), Trypozylon (1 n.sp.), Bembex (3 n.spp.), Stizus (1 n. sp.)

u. Nysson (1 n.sp.). — Also insgesamt Mutillidae 43 Spp. (einschl.

42 n.spp.), Scoliidae 12 Spp. (dar. 7 neue), Tiphüidae: 10 Spp. (sämt-

lich neu), Myzinidae 2 Spp. (beide neu), Pomprldae 38 Spp. (dar.

34 neue), Sphegidae 56 (dar. 45 neue). Totalsumme der nunmehr

bek. Spp. 161 (dar. 140 neue) u. einschl. Usambara 173 (dar. 149 neue).

Unter Aym.No.6 dieses Werkes [ef. No.21]wurden 42 Vespidae (10 soziale,

32 solitäre aufgezählt) dar. 35 neue, einschl. 1 neuer Gatt. Schlüsse

bezüglich der Verbreitung lassen sich aus diesem. Material noch nicht

ziehen, zumal wir aus den hohen Gebirgen von Britisch-Ostairika kaum

etwas u. vom gewaltigen Ruvenzori nur sehr wenig wissen. Die Spp.

vom Kilimandjaro-Meru scheinen aber weiter verbreitet zu sein.

Sphex umbrosus findet sich von Abessinien bis zum Kap. Ein Vergleich

der Liste oben erwähnter Spp. m’t der Stadelmanns (Hym. Ostafr.)

weist einige beachtenswerte Unterschiede. Stadelmann erwähnt keine

Tiphia, Sjöstedt erbeutete 10 Spp., anderseits hat Stadelmann 8 Spp.

von Synagris, Sjöstedt nur 1. Sceliphron ist bei St. in 7, bei Sj. nur

in 1 gewöhnl. Sp. Man hätte bei letzt. auch 8. hemipterum F. eine

weit verbreitete Sp. erwarten sollen, ebenso Polistes hebraeus F. Die

Honigbienen tötende Philantus scheint charakteristisch zu sen. Die

Spinnentöter Pompilidae, die Heuschreckeniresser, Sphez, und in

geringem Maße Notogonia, Tachytes u. Tachysphex sind gemein. Die

Pompilidae (mit 38 Spp., einschl. 1 n.g.) u. die Mutillidae, deren

senaue Zahl an Spp. noch garnicht zu ermitteln ist wegen unserer

Unkenntnis über die Zugehörigkeit der Geschlechter, scheinen in

diesem Gebiete die beiden vorherrschenden Gruppen unter den Fossoria

zu bilden. Bemerkensweıt sind die neue Gatt. Schizagenia, Pseuda-

genia odontocephala, Trachypus albolineatus (falls identisch mit der

amerikanischen Gatt., oder nur ein aberranter Philantus) u. Meira

rufitarsis. — Katalog der Fossoria von Kilimandjaro u. Meru (p. 295

— 296): 159 Spp. Im. Texte finden sich auch Bestimmungstabellen.

— (23). Chrysididae. [in op.eit. Bd. Il. 8. Hymenoptera. 8.

p. 297—299]. — Die Chrysididae scheinen im tropischen Afrika weder

an Spp., noch an Individuen reich zu sein. €. zählt auf: Stilbum (1),

Hexachrysis (1 + 1.n.sp.), Pentachrysis (1), Hedychrum (1 n.sp.).

— (24). A Contribution to the knowledge of the parasitic Hyme-

noptera oi Argentina. Trans. Amer. entom. Soc. vol. 35 p. 419—450.

1909. — 36 neue Spp.: Leucospis (3), Spilosmicra (2), Spilochaleis (1),

Smiera (3), Ortosmiera (3), Trismiera (1), Oncochaleis (1), Perilampus

6. Heft

16 Insecta. Hymenoptera für 1911.

(1), Dirrhinus (1), Semora n.g. (1), Heimbria n.g. (1), Trigonoderus

(1), Lamprocryptus n. g. (pro Uryptus kinbergi) (1), Callieryptus (1),

Ateleonotus n.g. (1), Zausoba n.g. (1), Eugnomus (1), Atrometus (1),

Haristaeus n.g. (1), Amorphota (1), Iphiaulax (5), Liobracon (1),

Evania (2), Xestobethylus n.g. (1).

— (25). Descriptions of four new species of Hymenoptera from

Auckland Island. Subantarct. Is]. N. Zealand vol. 1 p. 75—77, 1 pl.

— 4 neue Spp.: Aucklandella n. g. (3), Apanteles (1).

Carpenter, George H. Injurious Insects and other Animals ob-

served in Ireland during the Year 1909. Econ. Proc. Roy. Dublin

Soc. vol.2, p.8—30, 1 pl., 10 figg. 1910. Erwähnt auch Entomo-

phaga und Phytophaga.

Carpenter, George H. and others. Zoology [of Dublin District].

Handbook Brit. Ass. Adv. Scı. 1908 p. 108—222, 9 pls. 12 figg. —

Zählt auch Hymenoptera auf.

Carpentier, L. Sur quelques larves de Chalastogastra. Zeitschr.

i. system. Hym. u. Dipt. Bd. VII 1907 p. 134—134. — Die Larve von

Pristiphora tetrica Zadd. lebt aui Acer pseudo-platanus u. verpuppt

sich in der Erde. Die Imago erscheint im April. Blennocampa puncti-

ceps lebt auf Poterium sanguisorba L. u. geht zur Kokonbildung in die

Erde. Emphytus melanarius Ill lebt aut Cornus sangwinea L. (Aug.-

Sept.). Allantus sulphuripes Kriechb. irißt auf Bupleurum falcatum L.

Kokonbildung in der Erde.

Ceceoni, Giacomo. Contributo alla Fauna dell’isola di Pianosa

nell’ Adriatico. Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino vol. 25 No. 627,

1910 9 pp. — Führt auch Entomophaga, Formicidae u. Apidae auf.

Chapman, T. A. Agriades corıdon and ants. Entom. Monthly

Mag. ser.2 vol.21 (46) p. 215. — Beobachtungen über Ameisen u.

Raupen der genannten Lep.-Art im Rhonetal bei Fiesch am 19. Juni

1911.

Cockerell, T. A. D. (1). Some suggested rules to govern entomo-

logical publications. Ann. Entom. Soc. Amer. Colunıbus Ohio vol. 4,

1911, p. 192—193.

— (2). Deseriptions and Records of Bees,. — XXXIV. Ann.

Nat. Hist. (8) vol.7 p. 225—237. — 11 neue Spp.: Lithanthidium

n.g. (1 n.sp.), Dasypoda (1 n.sp.), Euaspis (2), Systropha (1 n.sp.),

Melecta (1 n.sp.), Sphecodes (1 n.sp.), Andrena (1 n.sp.), Nomada

(In. sp.), Allodape (1), Exoneura (1), Lithurgus (1), Andrena (1), Pro-

sopis (ln. sp.), Epeolus (1 n. sp.), Nomiordes (2 n. spp.).

— (3). Deseriptions and Records of Bees. — XXXV. t. c. p. 310

— 319. — 8 neue Spp.; Xylocopa (1 n. subsp.), Crocisa (3 n. spp.),

Androgynella n. g. (Type: Megachile detersa Ckll.), Heriades (1 n. sp.),

Megachile (3 + 1 nom.nov. + 5.n.sp.), Apis (1 nom. nov.).

— (4). Deseriptions and Records of Bees. — XXXVI. p. 485

—493. — 11 neue Spp.; Megachlle (2 + 7 spp.), Anthophora.

Gruppierung der Spp., dar. 3 n.spp., sowie Beschreib. einer n.sp.

aus Nordwest-Indien.

Publikationen und Referate. 47

— (5). Deseriptions and Records of Bees. — XXXVII. Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 179—192. — 16 neue Spp.: Dianthidium (1 n. sp.

+ 1), Proanthidium (1 n.sp.), Anthidium (l n.n. + 1In.sp.), Allo-

dape (1 n.sp.), Tetralonia (2 n. spp.), Ceratina (2 n.spp. + 2 n. vaır.

+ 1 sp.), Apis (1), Halictus (1), Nomia (1 + 1 n.n.). Schwarze

Halieti von Indien. Übersichtstabelle über 8 neue Spp. Beschreib.

derselben, sowie 2 nom. nov.

— (6). Descriptions and Records of Bees. — XXXVIL. t.c.

p. 283—290. — 6 neue Ben Megachile (1 n. subsp. + 1 sp.), Caupo-

licana (1 n. var.), Trigona (1 + 1.n.sp.), Aylocopa (1 + 2 n. subspp.),

Ptiloglossa (1 n. sp.), Megachile (1 n.sp.), Callomelitta (1), Euryglossa

(2 n.spp. + 1).

— (9%). Descriptions and Records of Bees. — XXXIX. t. c. p. 660

—673. — 9 neue Spp.: Halictus (4 + In. subsp. + 7 n. spp.) nebst

Übersichtstabelle über die Spp. von Formosa, Epeolus (1), Triepeolus

(2 + 1 n. sp.), Melissina n. Anthoph. (1 n. sp.), Prosopis (1),

Coquillettapis (1), Panurgomia a). Dolichochile (1), Melitta (1).

— (8). Descriptions and Records of Bees. — XL. t.c. p. 763

— 770. — 9 neue Spp.: Alcidamea (2), Hoplitis (1), Osmia (5 n. spp.

+ 4), Chelynia (1 + 1n.sp.), Stelis (1 n.sp.), Prosopis (1 n. var.),

Crocisa (2 n.spp.).

— (9). Some bees from Western Canada. Canad. Entom. vol. 43,

No.1, p. 33—34. — Bemerkungen zu verschiedenen Spp., die sich

folgendermaßen verteilen: Colletes (1), Halictus (2), Agapostemon (1),

Andrena (1), Halictoides (1), Coelioxys (1), Osmia (1), Anthidium (1),

Megachile (6), Melissodes (1), Tetralonia (1 n. sp.), Anthophora

(1 n.subsp.). 3 Spp. von Andrena aus Regina u. Mortlach wurden

nicht berücksichtigt, sie sind möglicherweise neu.

— (10). Some new bees irom Flowers of Cactaceae. t.c. p. 131

—132. — 3 neue Spp.: Melissodes (1), Ashmeadiella (1), Diadasıa (1).

— (Hi). Some Insects from Steamboat Springs, Colo. — IH.

No. 6, p. 208. — Hymenoptera bestimmt von Rohwer: Aphlidyetium

rubripes Üress. SQ u. Ancistrocerus sexeingulatus Ashm. $9, auch von

Eldora, Colo. 19. VIII. auf Blüten von Grindehia subalpina.

— (12). A new Psenid Wasp from Peru. t.c. No. 8, p. 272. —

Psenulus (Neofoxia) Townsendi n. sp.

— (13). Records of Bees. t. ec. No.11 p. 389—391. — Die

Bemerk. betreifen Osmia (1), Anthophorula (1), Neopasites (1), Cera-

tina (1 n. subsp.), Megachile (1).

— (14). A new bee from New York State. Entom. News vol. 22,

p. 18. — Osmia felti n. sp.

— (15). A New Chaleidid from an Oak Gall. Entom. News

vol. 22 p. 82. — Syntomaspis warreni n.sp.

(16). An Aleyrodes on Euphorbia, and its Parasite. Entom.

News vol. 22, p. 462—464. — Mimatomus n.g., peltatus n. sp.

— (1). "The Humble-Bees of Formosa. The Entomologist vol. 44,

1911 p. 100—102. — Serien vom Britisch. u. Berlin. Mus. von 4 Bombus-

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 2 6.Heft

18 Inseceta. Hymenoptera für 1911.

Formen aus Formosa, dar. neu D. wilemani n. sp. u. B. bicoloratus Sm.

var. fulvolateralis n.,; Notiz zu ein. Exempl. von Megachile doederleini

Friese aus Formosa.

— (18). A new genus of Australian Bees. t.c. p. 140—142. —

Heterapis n.g. (2 n. spp.), kurze Notiz zu Euryglossa perpusilla Ckll.

1910 (1), Bombus bicoloratus.

— (19). Bees from the Himalaya Mountains. t.c. p. 176—177.

— Bombus (2), Nomada (1 n.sp.), Anthophora (1 + 1.n. var.).

| — (%0). Some Asiatic bees of the genus Anthophora. t.c.p.233

— 237. — Anthophora (5 + 2 n.sp. + 3 n.subspp. + 1 nom. nov.),

nebst Bestimmungstabellen.

— (21). Some bees from Formosa. — I. t.c. p. 340—343. —

Ceratina (1), Anthophora (1 n. sp.), Coelioxys (1 n. subsp. + In. sp.).

Die Stücke stammen zum grössten Teile aus der Coll. Sauter des

Mus. Berol. Die Coll. Sauter ist reich an neuen Apiden-Arten, die

durch lange Serien ausgezeichneter Stücke repräsentiert werden. Es

sind aber keine neuen Gattungen noch eigenartige Vertreter bereits

bekannter Gattungen darunter. Die Apidenfauna von Formosa ist

nahe verw. derjenigen des tropischen kontinentalen Asiens, aber

weist in den Gebirgsgegenden ein deutlich paläarktisches Element auf.

Wie schon Friese angibt, ist keine besondere Verwandtschaft mit der

Bienenfauna von Japan vorhanden, noch sind sichtbare Philippinen-

Elemente darin bemerkbar.

T— (22). Fossil inseets from Florissant Colorado. Bull. Amer.

Mus. Nat. Hist. vol. 30, 1911, p. 71—82, pl. III.

— (23). New and little known bees. Trans. Amer. entom. Soc.

vol. 36, p. 199— 249. — 59 neue Spp.: Paracolletes (6), Halictus (15),

Euryglossa (8), Gronoceras (1), Anthidium (1), Dianthidium (1), Habro-

poda (1),® Morgania (1), Crocısa (1), Ceratina (2), Nomia (7 + 1n. sub-

sp.), Parasphecodes (8), Sphecodes (1), Trigona (3), Andrena (3).

— Pasites friesei nom. nov. pro P. ater Friese non Latr., Andrena

cameroni pro A. caroli Cameron non Perez.

— (24). New and little known bees. op. eit. vol. 37, p. 217—241.

— 23 neue Spp.: Sphecodes (1 + In. var.), Nomia (16 + 2 n. subspp.),

Colletes (1), Osmia (1), Dioxys (1), Andrena (1), Thygatina n.g. (1),

Tetralonia (1), Apis (1 n. subsp.), Anthophora (1 n. var.).

— (25). The Bees of the Solomon Islands. Proc. Linn. Soe.

N. S. Wales, vol. 36, p. 160—176. — 15 neue Spp.: Meroglossa (1),

Halictus (3), Nomia (1), Crocisa (1), Anthophora (1), Coelioxys (2),

Megachile (5), Trigona (1). — Checklist of the Bees from the Bismarck

Archipelago, New Caledonia etc.

— (26). A list of the bees of the genus Perdita Smith. Psyche,

vol. 18, p. 134—143.

— (27). Bees in the Collection of the U. S. National Museum. 1.

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39, No. 1806, p. 635—658, 1 fig. —

Ceratina (1 n. var.), Apis (3), Xylocopa (8), Sphecodes (1 n.sp. + 1),

Osmia (2 + 2n.spp.), Crocisa (1), Bombus (6 + In.sp.), Chelynia (1),

Publikationen und Referate, 19

Habropoda (1 n.sp.), Anthophora (2), Megachile (2), Heteranthidium

(1), Dianthidium (1), Nomada (2 n. varr. +5 n.subsp. + 4 n. spp.

-+31.). Insgesamt 9 neue SED: — Klagt zugleich darüber, daß die

Museen das” Bestreben haben,“ Material aufzuhäufen, ohne in der

Lage zu sein, dasselbe aufarbeiten zu können. So werden neue Spp.

gesammelt, bleiben viele Dekaden hindurch unbeschrieben und

werden unter Umständen nach Exemplaren beschrieben, die viel

später geiangen sind. So hat der Verf. erst kürzlich Gelegenheit gehabt,

einige Bienen aus Mexiko im Berlin. Mus. zu bearbeiten, die schon von

Deppe 1829 gesammelt waren. Einige waren noch neu; andere waren

aber schon von Cresson und auch vom Verf. selbst inzwischen ver-

öffentlicht worden. Das U. S. Nat. Mus. hat noch nicht eine so lange

Existenz, birgt aber trotzdem viele Aprdae, die nunmehr in vor-

liegender Arbeit behandelt werden. Auf solche Weise soll in fort-

laufender No. alles Material behandelt werden, das dem Verf. zu

Gesicht kommen wird.

— (28). Bees in the Collection of the United States National

Museum. 2. op. cit., vol. 40, No. 1818, p. 241—264. — Behandelt

hauptsächlich asiatische Apidae, darunter eine Reihe von (17) neuen

Arten, die Abbott an verschiedenen, von Naturalisten selten besuchten

Orten gesammelthat. Besonders interessant sind die in großen Höhen des

Himalaya gesammelten Spp., die eine eigene Fauna repräsentieren,

wie aus den Resultaten der britischen Tibetexpedition hervorgeht.

Abbotts Stücke sind schon lange vor dieser Expedition gesamırelt

worden, aber die Resultate der letzteren bezüglich der Apidae sind zum

Teil zuerst bekannt gemacht. Die behandelten Spp. verteilen sich

folgendermaßen: Halietus (1 n.sp. + 6), Andrena (3+2 n.spp.),

Nomia (3), Pseudomelecta (1), Coelioxys (subg.n. Liothyrapis) (1),

Coelioxys (1 n.sp.), Epeolus (1), Stelis (+1 n.sp.), Dianthidium

(7-+1 n.var.), Proanthidium (1 n.sp.), Lithurgus (1), Megachile

(3 n.spp.+8+ 1 n.subsp.), Crocisa (1), Osmia (1), Dasypoda

(1.n.sp.), Eucera (1), Tetralonia (1 n.sp. + 2), Anthophora (6 n. spp.

+4-+ 1n. subsp.).

— (29). Names applied to bees of the Genus Nomada, found in

North America (P. U. St. N.). op. eit., vol. 41, p. 225—243. — 4 neue

Spp. von Nomada. Bei Gelegenheit der Neuordnung der Nomada-

Arten des U. Sta. Nat. Mus. hielt es Verf. für angebracht, eine Liste

der für die amerikanischen Spp. aufgestellten Namen zu geben. Sie

ist alphabetisch geordnet und enthält den Namen des Autors, Publi-

kationsdatum, Auibewahrungsort der Type (wo es möglich war),

sowie den Namen des Sammlers der Type. Auch sind Hinweise gegeben

aui die hauptsächlichsten synoptischen Tabellen, auch Verwandtschafts-

angaben usw. (p. 225—236). Subgenera und Sectiones (p. 225—226).

Tabellen von Cockerell (11 No.) u. Robertson (1) (p. 226). Liste der

Spp. p. 226—236): 279 Formen. — Ergänzende Bemerkungen zum

Material des Mus. Nat.: Spp. von Colorado (14 Formen + 2 n. spp.)

(p- 236— 242). — Spp. von Arizona (l sp. + 2 n.spp.) (p. 242—243):

—f (30). Fossil Hymenoptera from Florissant Colorado. Bull.

2% 6. Heft

20 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Mus. comp. Zool. vol. 50 1906, p. 33>—58. — 30 neue Spp.: Ceratina (1),

Anthidium (2), Dianthidium (1), Heriades (3), Calyptapis n.g. (1),

Libellulapis n. g. (1), Halietus (2), Lithandrena n.g. (1), Andrena (1),

Tracheliodes (1), Passaloecus (1), Prophilanthus n.g. (1), Hoplisidia

n.g. (1), Hoplisus (1), Ammophila (1), @eotiphia n.g. (1), Litho-

tiphia n.g. (1), Hemipogonius (2), Ceropalites n.g. (1), Palaeowvespa

n.g. (3), Odynerus (2), Protostephanus n.g. (1). — Siehe im syst.

Teil für 1906.

— (31). New and little known western bees.. Entom. News,

vol. 21, p. 270—273. — 5 neue Spp.: Chelynia (1), Osmia (4).

— (32). Some new American Bees. Canad. Entom., vol. 42, p. 169

—171. — 4 neue Spp.: Diozys (1), Hoplitella n. g. (1), Osmia (2).

— (33). Some Bees from Eldora, Colorado. Psyche, vol. 17, p. 244

—247. — 3 neue Spp.: Triepeolus (1), Epeolus (1), Osmia (1).

— (34). Some Neotropical Bees. t. c., p. 142—144. — 2 neue Spp.:

Hemisia (1), Agapostemon (1).

— (35). Some Bees irom Ecuador. t.c., p. 247. — Mesocheira

(1. n. subsp.).

— (36). Some Australian Bees in the Berlin Museum. Journ.

New York Entom. Soc. vol. 18, p. 98—114. — 23 neue Spp.: Palae-

orhiza (1), Euryglossa (3), Prosopis (T), Nomia (3 + 1 n. subsp.),

Anthophora (1), Megachile (8 + 1 n. subsp.).

— (31). Some Insects irom Steamboat Springs, Colorado. — 1.

Canad. Entom. vol. 42, p. 310—313. (cf. auch Ber. f. 1910 p. 18 sub

No. 15). — 5 neue Spp. von Osmia- — II. t. c., p. 366—370.”— 5 neue

Spp. und zwar Halictus (1), Sphecodes (1), Nomada (1), Andrena (2).

— (38). A link in the evolution of bees. Nature, London vol. 83

1910, p. 311—312. — Palaeorhiza und Meroglossa sind substanziell

gleiche Arten.

[Codina, Ascensio] Sobre ‚,Pieris brassicae L.“‘ y su paräsito „‚Miero-

gaster glomeratus““ L. Bol. Soc. Aragon. Ciene. nat. T. 10, p. 109—113.

Cook, Mel. T. (1). The Development of Insect Galls as Illustrated

by the Genus Amphibolips. Proc. Indiana Acad. Sei. 25th Anniv.

1909 1910, p. 363—367.

— (2). The Insect Galls of Michigan. Publie. Michigan Geol.

Biol. Surv. Lansing No. 1, biol. Ser. No. 1, p. 23—33. — Auch Gallen

von Hymenoptera werden aufgeführt.

Cornetz, Vietor (1). Trajets de Fourmis et retours au nid. 33 dessins

et texte. Instit. General Psychol. de Paris. Sect. de Psychol. Zoolog.

Memoire No. 2, 1910, 169 pp., 33 figs. dans le texte. 14 rue de Conds,

Paris.

— (2). Album faisant suite aux trajets de fourmis. 89 dessins.

Instit. General Psychol. de Paris. M&moires 1910. 14 rue de Conde,

Paris. 44 pls. avec 89 figs. 4°. 25 cm.

— (3). Texte explicatif de l’album faisant suite aux trajets

de fourmis. Instit. General Psychol. de Paris. M&moires 1910. 14 rue

de Conde Paris. 67 pp. 4°. 19,5 cm.

Publikationen und Referate. 2

— (4). Memoires par Vietor Cornetz, Ingenieur civil. Trajects

de Fourmis et Retours au nid. Observations de 1909. 33 dessins.

Album et Texte explicatii faisant suite aux Trajets de Fourmis. Ob-

servations de 1910. 86 dessins. ibid. Paris 1910, p. 1—8, 3 figs. dans

le texte.

— (5). Une regle de constance dans les trajets lointains de la

fourmi exploratrice (Texte sans dessins). Revue des Id&es. Decembre

1910. 26 Rue de Conde. Paris.

— (6). Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden

Ameise. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII, p. 181—184, 218

— 322, 347—350, 5 Figg. — Obiges Problem, dessen Grundgedanke

auch die übrigen Publikationen durchweht, verfolgte Verf. auf dem

Lande in Ain-Taya (Algerie) in den Jahren 1909 (2 Mon.) u. 1910

(3 Mon.), je2 Std. täglicher Beobachtung: Ergebnisse: 120 Zeichnungen

u. Text, die in den obengenannten Broschüren veröffentlicht wurden.

Beobachtet wurden Messor barbarus nebst var. sancta, Aphoenogaster

testaceospilosa, Tapinoma erraticum nigerrimum, Pheidole pallıdula,

- Tetramorium coespitum punicum (alle haben nur die beiden großen

Netzaugen) u. Myrmecocystus cataglyphis bicolor (hat überdies noch

3 Punktaugen). Bestimmt wurden die Tiere durch Prof. Santschi

(Kairouan). Bezüglich des Sehens läßt sich kurz folgendes sagen.

Die Ameisenarten ohne Ocellen sind geradezu blind gegen das deut-

liche Sehen. Sie vermögen mit den Netzaugen nur große oder plötz-

liche Lichtunterschiede wahrzunehmen. Die Tiere finden verlorene

Körner nur nach mühsamem Hin- und Herdrehen vermittels der Fühler.

Die mit Ocellen versehenen Myrmecocystus können bis auf etwa

5 cm deutlich sehen. Ameisenzüge, -Straßen und -Wanderungen

werden bei den folgenden Versuchen nicht in Betracht gezogen. Wenn

Verf. weit vom Neste eine ganz isoliert gehende Ameise traf, so fegte

er, wenn es möglich war, den Boden vor ihr, auf der voraussichtlich

zu passierenden Stelle. A. Ausnahmefall. Die ankommende Ameise

hält an, dreht sich herum und umher und zeigt sich unfähig, weiter

zu gehen. Es handelt sich um eine auf einer Ameisenspur isoliert

verspätete Ameise (sehr selten). B. Allgemeiner Fall. Die an-

kommende Ameise hält nicht an, läßt sich nicht stören, ändert die

Richtung nicht, sie geht über die gefegte Stelle hinweg. Verf. nennt

solche Ameise eine isoliert forschende (exploratrice). Bei den

Versuchen handelt es sich vor allem um Ameisen, die zum allerersten

Male ins weite gehen und auf einen für sie unbekannten Boden. Fand

C. eine Ameise in einem vom Neste fernliegenden Punkte, so fütterte

er sie. Sie kehrt dann nicht wie eine Biene schnurgradezurück, sondern

in einer sinusoidenartigen Linie mit sehr langen und abgeplatteten

Sinusoitäten, deren Achse mit Abweichung geringer Bogengrade direkt

nach dem Nest geht. In der Nähe des Nestes dreht sie sich,

falls sie nicht auf eine Ameisenspur trifft, die meist an dem Tage nicht

existieren, mühsam umher, bis sie zufällig das Nest erreicht (also um-

gekehrt wie beim Menschen). Das zu beantwortende Problem spitzt

sich auf die Frage zu: Wie kommt eine solche isoliert forschende Ameise,

6. Haft

22 Insecta. Hymenopters für 1911.

geradezu blind, was das deutliche Sehen anbelangt, dazu, eine der-

artige rasche, leichte und direkte Rückkehr zum Neste zu bewerk- _

stelligen und zwar in 15, 30, 50 m Entfernung und noch mehr, je nach

der Ameisenart? — Verf. hat etwa 200 isoliert forschende Ameisen

genau bis ins einzelne beobachtet und findet, daß jedesmal die Rück-

kehr zum Nest eine Linie und die Hinreise ins Weite eine ganz andere

Linie, oft sehr weit entfernt von derjenigen der Hinreise, war.

Da es Verf. nur um ganz neue primitive Erscheinungen zu tun war,

so ist die Zahl der wirklich neuen Forschungsreisen mit 200 ziemlich

hoch, da gemeinschaftlicher Lauf (terrain de parcours), Wieder-

holungsreisen usw. nicht gerechnet wurden. — p.218sq. Erstes fun-

damentales Experiment hierzu Fig. 1I—3. Beobachtung eines kleinen

Nestes von Messor barbarus. Die Familie führte ein armseliges Leben,

es war keine Nahrung in der Nähe, desto günstiger war dies für den

Forscher. Er reichte der isoliert reisenden Ameise in einer Entfernung

von mehreren Metern Körner, mit denen das Tier jedesmal schnell

auf geradem Wege nach Hause eilte, um erst in der Nähe des Nestes zu

suchen, wobei nur unmittelbar bei demselben der ausströmende Geruch

leiten kann. Nach jeder neuen Reise wurde der Boden gefegt, um jeden

Chemotropismus auszuschalten. Das Resultat 12 derartiger Reisen zeugt

von einem sehr feinen Orientierungssinn (Orientierungstehler sehr klein)

und Schätzungsvermögen der durchlaufenen Entiernung (hier sind

die Fehler gröber). Ein kinematisches oder kinematographisches

Muskulargedächtnis existiert nicht. Bei dem zweiten fundamentalen

Experiment bringt der Verf. die Samen auf ein trockenes Platanenblatt

und versetzt die darauf befindliche Ameise, 2—3 m vom Neste ent-

fernt auf den Boden. Die vom Blatt herabgestiegene Ameise beschreibt

verschiedene Kurven, und zeigt sich völlig unfähig, die Riehtung nach

dem Neste einzuschlagen. Sie irrt so 1/,—?/, Stunde herum, bei größeren

Entfernungen noch länger, bis sie in die Nähe des Nestes kommt.

Resultat: Die Existenz der direkten und raschen Rückkehrmöglichkeit

im Sensorium rührt von der gemachten Hinreise her. Die topochemische

Fakultät der Fühler (Forel) spielt eine geringe Rolle und kommt nur

in der Nähe des Nestloches zur Geltung. — Das weitere Problem spitzt

sich nunmehr auf die Frage zu: Wie geht die isoliert forschende Ameise

ins Weite? Alle die vom Verf. beobachteten weiten Ameisenreisen

(an den 7 Spp.) zeigen eine Invariante, die Veri. das konstante

Wiedererscheinen der einmal eingeschlagenen Reiserichtung nennt.

Resultat dieser Beobachtungen: Die Forschungsreise einer Ameise

der beobachteten Spp. ist nicht eine regellose Polygonlinie, wie die

Reise einer Biene, sondern radienmäßig oder radienförmig vom Nest-

loch als Zentrum ins Weite. — p. 312—316. 5 Abbild. Verf. iindet,

daß die Reiserichtung, welche bei der Hinreise zwischen den Forschungs-

flächen immer wieder zum Vorschein kommt, im Sensorium von Anfang

der Reise an herrührt. Durch das rasche, beinahe mathematisch

gleiche Hin- und Herschwanken in gerader Linie bei der Abreise,

entsteht im Sensorium des Insektes die Orientierung, die die ganze

Reise beherrscht. Nachdem C. noch die Reisen mit 2 Hauptrichtungen

Publikationen und Referate, 23

besprochen hat, teilt er den Hauptzweck dieser Arbeit mit, nämlich:

Propaganda für das Sammeln von Ameisenreisen. Er erblickt darin

ein gutes Kriterium für die Feststellung, ob eine Art oder ob Individuen

einer Art, vom Automatismus mehr oder weniger beherrscht sind,

neue resp. variierte Akte zu vollführen imstande sind. Der Nachtrag

bringt ein Experiment, welches das Gedächtnis der Orientierung

einer idealen Linie, einer reinen Richtung, beweisen soll. . Verf. will

an dieser Ansicht festhalten, bis das Gegenteil bewiesen ist. Eine

Variante des Experiments zeigt besonders gut das Gedächtnis der

Richtungen von Gleichgewichtslinien. — p. 347—350 erörtern die

Rolle des Gesichtssinnes, des Tastsinnes und des Geruchssinnes bei

der Rückkehr der einzeln forschenden Ameise. Für die von €. unter-

suchten Ameisen gilt der Satz, daß diese drei Faktoren bei der Rück-

kehr einer einzeln forschenden Ameise, vor der man in einem Punkte

Nahrung hinstellt, absolut keine richtungsbestimmende Rolle spielen,

so lange die Ameise sich noch weit vom Neste befindet. Die Orientierung

nach dem weit entfernten Nest beruht in keiner Weise auf Kombinationen

von Wahrnehmungen der drei genannten Sinne. Verf. sucht das in

den folgenden Zeilen nachzuweisen, hebt hervor, daß Ameisen mit

gefirnißten Augen usw. in Bestürzung und Angst geraten und daher

negative Resultate liefern und macht darauf aufmerksam, daß die

Experimente am besten im Schatten vorgenommen werden, da die

Strahlen einer Lichtquelle die Erfolge beeinilußen.

— (9). Deux experiences interessantes & faire avec les Fourmis.

Bull. Soe. Hist. Nat. de l’Afrique du Nord. ’ Troisieme Annee No. 1,

15 janv. 1911 Alger.

— (8). Les experiences negatives touchant l’orientation loin-

taine chez la fourmi. t.c. No. 2.

— (9). La conservation de l’orientation chez la fourmi. Revue

Suisse de Zoologie. (Annales de la Societe Zoologique Suisse et du

Museum d’Histoire Naturelle du Geneve). T.19. 1911. No. 6, p. 153

—173, 3 figs. dans le texte.

Eine [russische] Besprechung dieser Publikationen findet sich

in der Revue Russe d’Entom. T. XI. No. 4. p. 450-451.

— (10). L’oeil-Boussole de la Fourmi d’apres Santschi. Revue

des Idees. Paris, 15. Octobre 1911, 7 pp. — Referat [Russisch]: Revue

Russe d’Entom. T. IX. No. 4, p. 454—456.

— (11). A propos d’une croyance vulgaire tr&s repandue touchant

le retour au gite de la Fourmi. Bull. Instit. gen. psychol. Paris, T. 11,

p- 903—505, Dise. p. 505—507.

— (12). Faits concernants le retour au nid de la Fourmi ex-

ploratrice. Bull. Soc. vaud. Sci. nat. (5) vol. 47, p. XX—XXIH. —

Auch Arch. Sci. phys. nat. Geneve (4) T. 32, p. 68—69.

— (13). Fourmis. A propos de la predominance des departs

d’exploratrices. Bull. Instit. gen. psychol. Paris. T. 11, p. 511—512.

— (14). Observations ä faire & propos des trajets de la fourmi.

Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 41 p. 176—180. — Behandelt ebenfalls

die „Conservation de l’orientation“, wie No.9.

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24 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

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— (2). Two New Hymenoptera. t.c. p.233—234, 2 figg. — 2 neue

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— (3). New South American parasitic Hymenoptera. Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 39, No. 1786, p. 235—239, 4 figs. in the text.

— 3 neue Gatt., 4 neue Spp.: Torym.: Monodont.: Perissocentrus

n.g. (2. n.spp.). — Zurytom. Rileyini: Calorileya n.g. (1 n.sp.). —

Perilamp.: Mayrellus n.g. (1 n.sp.). — Der Ausdruck Propodeum

wird für das echte 1. Abdom.-Sgm. verwendet, das gewöhnlich als

Metathorax bezeichnet wird, letztgenannter Ausdruck wird vom

Verf. für den eigentlichen Metathorax gebraucht.

— (4). Deseriptions of new Hymenoptera. 1. t.c. No.|1804, p. 617

—623, 2 figs. — Parasitisch lebende Apidae, z. Teil aus Japan von

Takeshi Fukai von Konosu, Saitama, Japan, zum Teil Material des

U. S. Mus. Nat.: Andrenid.: Nomia (2 n.spp.). — Pteromal.: Tricho-

malus (1 n.sp.). — Euloph.: Dipachystigma n.g. (1 n.sp.), Pleuro-

tropis (1), Winnemana n. g. (1 n. sp.), Euplectrus (3 n.spp. nebst

Übersicht über diese 3 Spp. nebst 2 bek.), Elachertus (1 n. sp.), C’rato-

techus (1 n.sp.). — Trichogramm.: Trichogramma (1).

— (5). Descriptions of New Hymenoptera. 2. op. cit. vol. 40,

No. 1830, p. 439—449. — 15 neue Spp.: Proctotryp.: Scelion.: Tele-

nomus (3), — Chale. Torym.: Torymus (1). — Encyrt.: Tamaostigmodes

(3). — Pterom.: Habrocytus (1), Zatropis (1). — Euloph.: Pleurotropis

(1), Horismenus (3), Tetrastichus (2), Sympiesis (1). Die Beschreibungen

hierzu wurden mit Hilfe eines Okularmikrometers u. eines binokularen

Mikroskops angefertigt.

— (6). Deseriptions of New Hymenoptera. 3. op. eit. vol. 41,

p. 267—282, 6 figg. — 21 neue Spp.: Apoid.: Halictus (1). — Proctotr.:

Publikationen und Referate. . 25

Scelio (3), Telenomus (1 n.sp. + 1 bek.), Dissoleus (1): — Chalcid.:

Haltichella (1), Chaleis (2). — Eurytom.: Eurytoma (1), Bephrata

(1 bek.+ In. sp.), Perilampus (1). — Eneyrt.: Lecaniobius (1 bek.),

Sophencyrtus n. g. (1), Leurocerus n. g. (1), Ooencyrtus (1 bek.).

Pterom.: Agiommatus n. g. (1). — Eulophid.: Tetrastichus (1), Euplectrus

(4), Elachertus (1), Burytoma nesiotes nom. nov. pro E. fulvipes Crawford

non Fitch.

— (7). Technical Results from the Gipsy moths Parasite Labora-

tory. II. Deseriptions of Certain Chaleidord Parasites. U. 8. Dept.

Agric. Bur. Entom. techn. Ser. No. 19. p. 13—14, 16 figg. — 8 neue

Spp.: Chaleis (2), Perilampus (1), Hypopteromalus (2), Pleurotropis (2),

Dimmockia (1).

— (8). New Parasitic Hymenoptera. Proc. Entom. Soc. Washington

vol. 11, p. 203—207. — 6 neue Spp.: @lyptocolastes (1), Physothoraz (1),

Chalcis (2), Elasmus (1), Telenomus (1).

— (9). Notes on Schmiedeknechts Chalcididae, published in „Ge-

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Schädlinge und ihre Bekämpfung durch Parasiten werden auch die

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— Es handelt sich dabei nur um eine Mitosis der Spermatocyten.

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— (2). Mierodon eggeri Mik, in nests of Formica sanguinea Latr.

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Die im Ent. Mo. Mag. vol. 21 (46) p. 247 erwähnte Notiz Wasmanns

findet sich in Wasmanns ‚Zur Kenntnis der Ameisen u. Ameisengäste

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— (2). Myrmecophilous notes for 1910. op. eit. vol. 23, p. 10

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— (3). Lasius mixtus Nyl. in Britain. t.c. p. 236—238.

— (4). Living Ants and their Nests. Trans. Entom. Soc. London,

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— (5). Further observations on temporary social parasitism

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— (6). Trichonyz suleicollis Reich. and Amauronyz (Triehonyz)

märkeli, Aube, as myrmecophilous inseets. Entom. Monthly Mag.

Publikationen und Referate. 97

(2) vol. 22 (47) p. 67—68. — Bringt auch Angaben über die Wirts-

ameisen.

— (9). A revised list of the British Ants. The Entomologist,

vol. 44, 1911, p. 389—391. — D. schickt zunächst einige Bemerkungen

voraus über den Begriff Subsp., den er für Rasse benutzen will,

da Subsp. jetzt allgemein von den Myrmekologen angewendet, wenn

schon das Prof. Forels ‚Rasse‘ bezeichnender ist. Der Unterschied

zwischen Subsp. u. Var. ist nur ein stufenweiser. Erstere ist kon-

stanter u. steht der Sp. näher, letztere bezeichnet mehr die Hybriden

u. Übergangsformen. Die Liste enthält folg. Gatt. (nebst Arten):

Poner.: Ponera (2). — Myrmie.: Myrmecina (1), Formicoxenus (1),

Solenopsis (1), Myrmica (5), Stenamma (1), Leptothorax (2 + 3 subsp.),

Tetramorium (1). — Dolich.: Tapinoma (1). — Campon.: Lasius (4 +

2 subspp.), Formica 4 Spp. (dar. rufa L. mit 2 Varr. + 1 Subsp. u.

fusca L. mit 3 Varr. + 2 Subspp.). Die Ponerinae hat der Verf. an

die Spitze gestellt, weil sie die primitivste Subfamilie repräsentieren.

Die Myrmica-Formen, die früher als Subspp. angesehen wurden,

betrachtet der Verf. als Spp. Bemerk. zu den Formica-Spp. und zu

den myrmekophilen Coleoptera Atemeles paradozus u. Dinarda pygmaea

bei Form. fusco-rufibarbis, At. emarginata bei Form. [usca.

Doten, S.B. Concerning the relation of food to reproductive

activity and longevity in certain hymenopterous parasites. Agrie.

Exper. Sta. Nevada Reno Techn. Bull. No. 78, 1911, p. 1—30, pls. IX.

Du Buysson, R. siehe unter [du] Buysson.

Ducke, Adolio (1). Sur quelques Zumenides (Gu6pes solitaires du

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— (2). Terzo supplemento alla revisione dei Crisidi delio stato

brasiliano del Para. Bull. Soc. entom. ital. Ann. 41, p. 89—115. —

5 neue Spp.: Chrysis (4), Ellampus (1), Amisega (1 n. var.).

— (3). Revision des Gu6pes sociales ete. (ef. 1910 p. 23 sub

No. 1). — 4 neue Spp.: Protopolybia (2), Polybia (1), Stenopolybia

n.g. (Type: Vespa cayennensis) (1). — Metapolybia (1 n. var.). —

Protonectarinia n.g. (Type: Polybia sylveirae). — Polybia signata

nom.nov. pro P.decorata Ducke non Sm.

Dufour, G. Les Insectes attires en ville par la lumiere electrique.

Ann. Stat. limnol. Besse, T. 2, 1910, p. 133—135. — Auch Formicıdae

(geilügelte Formen).

Duncan, F. Martin. Our Insect Friends and Foes. p. I—XI, 1— 296.

XVI pls. London: Methuen u. Co. 1911. — Die Photographien sind

zum Teil sehr gut, aber sonst steht das Werk nicht auf der Höhe.

cf. Ref. im The Entomologist, vol. 44, 1911, p. 278.

Blliot, E. A. Some Hı ymenoptera Parasitica from the Highlands.

Entom. Monthly Mag. (2) vol.22 (47) p.93. — Liste von "Ichneu-

momidae: Coelichneumon (1), Oratichneumon (2), Barichneumon (1),

Ichneumon (4), C'hasmias (1), Otenichneumon (1), im vorigen Jahre

zum ersten Male für Schotland erwähnt: Ct. fossorius; Amblyteles (1),

Platylabus (1), Microceryptus (2), Glyphienemis (2), Phygadeuon (2),

Hewmiteles (1), Stilpnus (1), Atractodes (2), Exolytus (1), Pimpla (2),

8. Heft

238 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Glypta (1), Lissonota (4), Meniscus (1), Bassus (1 + 1 n. sp. innomin.,

soll in vol. IV d. Ichneum. von Großbrit. beschr. werden), Bxochus (1),

Tryphon (4), Cteniscus (3), Mesoleptus (1), Perilissus, Euryproctus,

Mesoleptus unbestimmte Spp., Plectiscus (1) u. Mesochorus (2). Unbe-

stimmt sind einige Braconidae, Aculeata u. Tenthredinidae, letztere

im. Jahre 1910 sehr spärlich im Gegensatz zum Jahre 1909.

Elliott, E. A. and Morley, €. On the hymenopterous parasites of

Coleoptera. First supplement. Trans. Entom. Soc. London, 1911,

p. 452—49%.

Emery, Carlo (1). Beobachtungen und Versuche an Polyergus

rufescens. Biol. Centralbl., Bd. 31, p. 625—642. — Resultate seiner

Beobachtungen an der Amazonenameise. Die Befruchtung der

Amazonenameise (p. 625—628). Die Beobachtungen in den Jahren

1907 und 1908 lieferten zwei grundverschiedene Bilder auf demselben

Nest. 1907 kein Hochzeitsflug, keine Auswanderung der SS; aber die

dd waren im Neste vorhanden. Es wurden mehrmals geflügelte und

ungeflügelte 2? die Raubzüge begleitend gesehen. 1908 im Gegenteil

kamen && im Überschuß vor, welche aus dem Neste entilogen; regel-

rechter von den Hilfsameisen begleiteter Hochzeitsflug; kein 9 auf

den Raubzügen. Möglicherweise hängt das Vorkommen oder Niecht-

vorkommen des Hochzeitsiluges von der Zahl der Geschlechtstiere,

besonders der SS ab. Sind sie zahlreich, so folgen sie dem Drang nach

Auswanderung und Fliegen, sind sie spärlich, so erfolgt die Begattung

meist im Nest und die P9 folgen den Raubzügen. — Gründung der

Polyergus-Nester (p. 628—634). Beobachtungen. Versuche mit

Zusatz der P.-QQ in Nester von Formica fusca (fusca). Bis Mitte August

wurden die P.-Arbeiter als Myrmekophilen behandelt und verhindert,

in die Außenwelt zu gehen. Von da ab wurden sie unabhängiger. Der

Versuch der Verstärkung der F. fusca fusca durch T. fusca glebaria

wurde durch die Unduldsamkeit der ersteren in die Länge gezogen.

— Nicht gelungene Versuche an Polyergus-Weibehen (p. 634

—636). Versuche mit natürlich entflügelten Polyergus-Weibchen

und glebaria-Arbeiterinnen. Die P.-29Q ertragen allerlei Mißhandlungen,

ohne sich zu wehren, was auch Viehmeyer an entflügelten ?.-Weibehen

mit Arbeiterinnen von F. fusco-rufibarbis und rufibarbis beobachtet

hatte: F. fusca-fusca-Arbeiterinnen verhalten sich genau so wie

glebarıa. — Schlüsse und Fragen (p. 637—639). Die Gründung neuer

Polyergus-Kolonien kann zweifellos infolge des Eindringens eines

oder mehrerer befruchteter Polyergus-Weibehen erfolgen. Falls das

eingedrungene Weibchen nicht von den Arbeiterinnen des Nestes ver-

hindert wird, dringt sie vor, sucht die regelrechte Königin auf, tötet

sie und wird, nachdem die Aufregung über diese Gewalttat sich gelegt hat,

adoptiert. Die Janetschen Nester scheinen infolge ihrer Einfachheit

den mörderischen Absichten der P.-Weibehen günstig zu sein, was

bei dem labyrinthartigen Bau der Naturnester nicht der Fall ist. Nach

E. stößt die Gründung einer natürlichen Kolonie von Polyergus auf

außergewöhnliche Schwierigkeiten und nur eine Reihe von selten ein-

tretenden Verhältnissen begünstigt das Unternehmen. Die F. fusca

Publikationen und Referate. 29

und ihre Unterarten sind meist ziemlich furchtsam. Werden sie in

die Flucht gejagt, so nehmen sie wohl ihre 2? nebst einem großen Teil

der Brut mit. Blühte die Kolonie, so bleibt noch genügend Arbeiter-

schaft usw. zurück zur Gründung der neuen Kolonie mit dem oder den

P.-Weibehen. Es ist dies eine neue Hypothese über die Gründung

der P.-Kolonien. Die erste und wichtigste Bedingung ist also, daß

das @ in ein volkreiches Nest als Gast oder Hilisameise sich festsetzt.

Unter Voraussetzung dieser Bedingung dauert der vorbereitende

„kindliche‘‘ Zustand einer Amazonenkolonie zwei Jahre. 1. Jahr:

Rindringen des P.-Weibchens in das Nest, Adoption desselben; keine

Biablage seitens des P.-Q vor dem Winter. — 2. Jahr: Eiablage in den

ersten Tagen des Mai, erste P.-Arbeiterinnen Ende Juli, die Hilis-

ameisen lassen sie aber nicht hinausgehen. Ausschlüpfen der aus den

im Juni gelegten Eiern hervorgegangenen Puppen in der ersten Hälfte

des August. P.-Raubzüge nicht vor Ende August; doch ist wohl erst

im dritten Jahre das kleine Heer iertig. P.-29, ob geilügelt oder un-

geflügelt, beiruchtet oder unbeiruchtet, leben trotz aller Sorgfalt in

künstlichen Nestern nicht lange. Eine offene Frage bleibt es, warum

die 2 29, die in Emerys Versuchen Gelegenheit hatten, Königinnen

von F. fusca zu ermorden, noch weiter lebten (eine bereits im 3., eine

im 2. Jahre). Ursache der Langlebigkeit in der Ermordung oder in

anderen unbekannten Verhältnissen? — Nachtrag. (p. 639—641).

Erstlingszüge des künstlichen Polyergus-Nestes. Interessant ist die

kühne Weise der Amazonen, einzeln in die Nester der Formica zu dringen,

es kostet ihnen meist das Leben, besonders wenn es kleine Arbeiterinnen

sind, wie in noch wenig bevölkerten jungen Nestern. Das ist zweifellos

eine Art, Erfahrungen zu sammeln, nach denen sich eine Amazonen-

gesellschait richtet. Ist es die einzige Art? und gibt es keine minder-

gefährliche Benachrichtigungsweise? Gibt es wenige Puppen, so trägt

die Entdeckerin sie weg, gibt es viele, so wird die Nachricht wenigstens

einem Teile des Amazonenvolkes mitgeteilt und der Raubzug kommt

zustande. Also wie bei den anderen Ameisen, die einzeln alles tun,

was sie allein tun können, aber die Mitwirkung der Genossen verlangen,

wenn es nötig ist. Zum Schluß noch eine andere Deutungsweise einiger

Versuche.

— (2). Considerazioni intorno alla regola del Dzierzon sulla deter-

minazione del sesso nelle Api e altrı Imenotteri. Rend. Accad. Se.

Bologna N. S. vol. 14, p. 30—39.

— (3). Instrument pour mesurer exactement les parties des

Insectes. Ann. Soc. Entom. Belgique T.55, VII, p. 211—212, 1 fig.

— Das ‚„Entomometer‘, das der Verf. früher erfunden hatte, hat er

jetzt aus verschiedenen Gründen aufgegeben. Der neue Apparat besteht

aus einem an der Vorderkante abgeschrästen Maßstabe mit Griff.

Darauf befindet sich ein Stab mit einer horizontal beweglichen Lupe

von etwa 35 mm Fokallänge, deren Brennpunkt auf die Skala fällt.

Die Skala selbst ist 2 em lang und in mm und !/, mm geteilt. Man

betrachtet durch die Lupe gleichzeitig Insekt und Skala. Der Übel-

stand beruht darin, daß man die Objekte nur mit einer Annäherung

6. Heft

30 Insecta. Hymenoptera für 1911.

eines Bruchteils von !/,, mm (höchstens !/;,) messen kann. Als nötige

Verbesserung des Apparates wäre zu wünschen: feinere Einteilung,

stärkere Lupe und fester Stützpunkt für das Objekt.

— (4). Fragments myrmecologiques. t.c., p. 213—225, 2 figs.

— I. Revision du genre Pseudolasius. Emery hatte 1887 diese Gatt.

aufgestellt für Formica familarıs F. Sm. und für 2 neue Spp., wozu

später noch mehrere Arten von den indomalayischen Inseln, Tropisch-

Asien und eine vom Kongo kamen. Fr. Smith hatte seine Art auf ein

von Üelebes begründet. Mayr glaubte sie in einer Form aus Java

(Novara-Reise) wiedererkennen zu dürien und beschrieb das $ und das

2; Emery fügte dazu ein 3 von derselben Insel. Endlich hat Bingham

unter dem Namen Ps. familiaris eine Form aus Birmanien beschrieben,

die sicherlich von der Mayrschen verschieden ist. Zur Klärung der

Synonymie hat nun auf Emerys Bitte Poulton im Mus. Oxford

die Type studiert und findet, daß die Type von Ps. familiaris F. Sm.

keiner der von folgenden Autoren beschriebenen Art entspricht und

daß diese deshalb alle neu benannt werden müssen. Verf. gibt dann

eine analytische Tabelle zur Bestimmung der Arten, besonders der

Q und %. Sie ist hauptsächlich auf die Bezahnung der Mandibeln be-

sründet. Die Mandibeln dieser Formen (9, 3) haben höchstens sieben

Zähne, selten einen rudimentären achten hinter dem letzten (Ps. fa-

miliaris F.Sm.). Sehr oft ist die Zahl geringer, 6 bis 5. Gewöhnlich ist

der 3. Zahn kleiner oder selbst rudimentär, weshalb die Mandibeln

bei Ps. Risi und Ps. amblyops For. nur vierzähnig zu sein scheinen.

Bei Ps. Mayri ist der 3. und 5. Zahn beständig kleiner als die übrigen.

Selten finden sich Rudimente von abnormen Zähnen, die anders ge-

lagert und nur auf eine Mandibel beschränkt sind. Übersichts-

tabelle p. 214—215. — Bemerk. usw. zu Ps. familiaris F. Sm. (Mandibel

siebenzähnig), Ps. Mayri nom.nov. pro Lasius familiaris Mayr non

F. Sm. (Mandibel Fig. 2), Ps. allax nom. nov. pro P. famihiaris Emery

non F. Sm., Ps. Binghami nom. nov. pro P. familiaris For. non F. Sm.,

Ps. Bedoti n.sp. — Liste der Arten von Pseudolasius-Spp. aus Asien

und Malesien (12 Spp.), aus Afrika (1 Sp.). — II. Sur le genre Mesozena

F. Sm. (p. 219). — III. Le mäle de Dinoponera (p. 219—220). D. grandis

Guer. — IV. Description d’un Zeiton mäle du Bresil (p. 220—221):

E. (Acamatus) Luederwaldti n.sp. — V. Description de quelques

Camponotus de l’Amerique meridionale (p. 221—225). ©. Hermanni

n.sp., C. Germaini Emery subsp. tacuruensis n., Ü. obtritus n.sp.,

O. callistus n.sp., ©. longipilis n.sp. nebst var. postangulata n., (©.

sphenocephalus n. sp.

— (5). Einiges über die Ernährung der Ameisenlarven und die

Entwicklung des temporären Parasitismus bei Formica. Deutsche

Entom. Nat.-Bibl., Jahrg. II, 1911, p. 4—6. — Ref. [russisch]. Revue

Russe d’Entom. T. XI, No. 4, p. 452.

— (6). Hymenoptera. Fam. Formicidae. Subiam. Ponerinae.

Gen. Ins. Fase. 118, p. 1—125, 3 pls. — ci. Bericht f. 1912.

— (7). La fecondazione di formieai da femmine fecondate di

Pheidole pallidula e di Tetramorium caespitum. Sulla intolleranza

Publikationen und Referate. 31

o fratellanza ira le formiche di formicai differenti. Boll. Lab. zool.

gen. agrar. Portici, vol. 5, p. 134—139.

— (8). Formiecidae. Nova Guinea. Resultats de l’expedition

scientifique neerlandaise a la Nouvelle Guinee en 1903 sous les auspices

de Arthur Wichmann. Bd.5, Livr. 4 Zool. Leiden (E. J. Brill) 1911,

p. 531—539, 4 figg. — 10 neue Spp.: Pachycondyla (1), Odontomachus

(1-+ 1 n.subsp.), Crematogaster (2), Pheidole (1), Iridomyrmezx (1),

Camponotus (1 + In. var.), Polyrhachis (3 + 1 n. subsp. + In. var.)

— KRhytidoponera (1 n.subsp.), Calomyrmex (1 n. var.).

— (9). Formicidae. Resultats de l’expedition scientifique neer-

landaise ä la nouvelle Guinde en 1907 et 1909 sous les auspices de

Dr. H. A. Lorentz, Bd. 9, Zool. Leide (E. J. Brill) 1911, p. 249—259,

3 figg. 31 cm. — 6 neue Spp.: Aphaenogaster (1), Acanthomyrmex (1),

Monomorium (1), Crematogaster (1), Camponotus (2 +2 n.varr.).

— 6 neue Varr.: Odontomachus (4), Polyrhachis (2).

— (10). Intorno all’ origine delle Formiche dulotiche, parasitiche

e mirmecoille. Rend. Accad. Sc. Bologna N.S., vol. 13, p. 36—51.

Berichtige 1909 p. 26 sub No. 10.

Enock, Fred. (1). A new species of Mymar. Proc. Entom. Soc.

London, 1911, 8. XXVII.

— (2). A Notable Record. Capture of A New Species ot Mymar.

Knowledge, N. S., vol. 8, p. 271—273, 3 ligg. — M. regalis n. sp.

— (3). The New Fairy Fly. The Discovery of the Female of My-

mar regalis. Knowledge, vol. 34, p. 297, 1 tig.

Enslin, E. (1). Sauter’s Mörmiosa Auskeuiel Tenthredinidae.

Deutsche Entom. Nationalbibl. Berlin, Bd.2, 1911, p. 180—182.

— (2). Ein neuer Pachynematus aus Südtirol. (Hym.). Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911, p. 176—177. — P. penegalensis.

— (3). Pseudoxyphidria, ein neues Siriciden-Genus aus Deutsch-

land. (Hym.) t.c., p. 177—179. — Ps. n. g. betulae n. sp.

— (4). Über Pieronus bipartitus Lep. "be. Ip: Te

— (5). Zur Systematik der Chalastogastra (A ym.). ‚ p. 434

—439. — Verf. geht mit der Konowschen Dreiteilung ei ins

Gericht. Der Versuch Konows den Mystizismus in die Systematik

einzuführen, richtet sich von selbst und muß entschieden zurückge-

wiesen werden. Die gleichen Anschauungen bewogen auch Konow

dazu, die Hym. in drei Unterabteilungen Monotrocha, Tristega und

Chalastogastra zu teilen. Dieser Versuch blieb unbeachtet. Auch von

anderen Gesichtspunkten aus läßt sich die Konowsche Einteilung nicht

verteidigen. Verf. begründet dann seine Vorwürfe näher und kommt

zur Einteilung, die schon Cameron in seinem Monograph of the

British Phytopt. Hym. anwandte und die 4 Fam. anerkennt: 1. Orys-

sidae, 2. Siricidae, 3. Cephidae und 4. Tenthredinidae. Die 4. Fam.

Tenthred. hat 7 Unterfam.: Ayelini, Pamphilini, Cimbieini, Hylo-

tomini, Blasticotomini, Lophyrini und Tenthredini. ct. den system. Teil.

— (6). Über einen Nematus-Bastard. t.c., p. 439-440. — Ne-

nern abdominalis Panz. & X lutens Panz. Q aus der Nähe von Nürn-

erg.

6. Heft

32 Insecta. Hymenoptera für 1911.

— (?). Ein neues Tenthrediniden-Genus aus Java. (Hym.). t.e

p. 440—442. — Salatiga n.g. roepkei n.sp.

— (8). Über Tenthrediniden aus Afrika. t.e., p. 657—669. —

H ylotoma (9 n. spp. + 2), Calargen.g. (ln. sp.), Dulophanes (1 n. sp.),

Neacidiophora n. g. (1 n. sp.), Trisodontophyes n.g. (1 n.sp.), Distega

(1+1n.sp.), Athalia (5 + 1 n.sp.), Oryssus (1 n. sp.).

— (9). Ein Beitrag zur Tenthrediniden-Fauna Formosas. Soe.

entom. Jahrg. 25, p. 93—94, 98—99, 104. — 7 neue Spp., nämlich

Clavellaria (1), Tomosthetus (1), Stromboceros (1), Eusunoza n.g. (1),

Abeleses ng. (1), Athlophorus (1), Tenthredo (1)

— (10). Das Tenthrediniden-Genus Allantus Jur. Rev. russe

Entom. T. 10, p. 335—372. — 3 neue Spp., 6 neue Varr. — Nomina

nova: A. mocsaryi nom.nov. pro A. caucasicus Mocs., A. bifasciatus

var. unicingulatus n. pro A. bifasc. var. unifasciatus De Stef., A. zonula

var. bizonula n. pro A. zon. var. antigae Knw., A.alaskanus nom. nov.

pro A. heraclei Kincoid non Rud.

— (11). Gargara genistae F. und Formica cinerea Mayr. Zeitschr.

f. wiss. Insektenbiol., Bd. VII, p. 19—21, 56—58. — Verf. beobachtete

in der Umgebung von Fürth und Nürnberg, daß Formica cinerea Mayr

sich auifällig viel auf dem Besenginster Sarothamnus scoparius Wimm.

zu schaffen machte. Den Hauptanziehungspunkt bildete die auf diesem

Strauche lebende Cikade Gargara genistae F. Die Ameise betrillert

das Hinterleibsende der Larve derselben mit den Fühlern, worauf

diese das Hinterleibsende nach oben biegt und einen wasserhellen

Exkrettropfen von sich gibt, der sofort von der Ameise aufgeleckt

wird (Fig. 1). Durch derartige Massage des Hinterleibes gab eine

Larve binnen etwa drei Minuten dreimal, eine andere binnen fünf

Minuten etwa viermal Safttropfen von sich. Zuweilen wurde der Kopf

und die Brust beklopit. Auch die Imagines geben auf dieselbe Art

des Reizes Exkrettropien von sich. Sie biegen dabei den ganzen Hinter-

leib in die Höhe und senken die Hinterleibsspitze abwärts (Fig. 2).

Die Abgabe erfolgt jedoch bei den erwachsenen Tieren viel seltener.

Dies ist sicherlich nicht durch die geringere Reizung seitens der Ameisen

allein bedingt. Der Stoffwechsel ist bei ihnen ein langsamerer, auch ist

die Nahrungsaufnahme eine geringe; bei den Larven hingegen, die die

aufgesaugten Pflanzensäfte nur schlecht ausnutzen, durchfließt ein

großer Strom von Nahrungssaft den Verdauungskanal, weshalb auch

die Exkretion reichlicher ist. p. 56—58 sucht Verf. die Frage zu ent-

scheiden, ob wohl zwischen Garg. gen. und Formica cinerea nähere

Beziehungen bestehen, ob etwa die Cikaden einen Teil des Lebens im

Ameisenneste zubringen. Er konnte aber zu keinem sicheren Resultate

gelangen und bringt zum Schluß die in der Literatur bekannten Fälle,

sowie ein Literaturverzeichnis (12 Publik.).

— (1%). Literaturbericht über Chalastrogastra 1906 und 1907.

t. e.,p. 196—198, 256— 258. — p. 196—198: Bespricht die Publikatienen

von Baer, Bloomfield, Bridwell, Britton, Cameron (cf. sub No. 1 u. 2

dieses Berichts), Carpentier, Cockerell (ci. p. 8 sub No. 15 des Berichts

Publikationen und Referate. 33

f. 1906 und p.5 sub No. 15 des Berichts f. 1907), Forsius, Gaulle (ef.

p.9 des Berichts f. 1907), Goury (l.c. p. 10) u. Konowsche Publik.

von 1906 u. 1907. — p. 256—258. Forts. der Referate der Konowschen

Arbeiten, Loiselle, Maegillivray, Meissner (siehe diesen Bericht sub 1

u. 2), Morice (Help notes), Nielsen (Oryptocampus 1906), Noel (Lo-

pohyrus pini, 1906), van Rossum (siehe diesen Bericht sub No. 1—3),

Speiser (seltene Hym. 1906), Weldon (siehe diesen Bericht).

Ernst, Christian. Studien zur Psychologie der Ameisen. Zeitschr.

angew. Psychol. Bd. 5, p. 452—486. 4 Figg.

de la Escalera, Manuel M. Notas de biologia entomolögica. Asoc.

espan. Progr. Cienc. Congr. Zaragoza, T.4, 1910, Pte 1, p. 351—358.

— Nestbau und erste Staatenentwicklung.

Escherich, K. (1). Zwei Beiträge zum Kapitel ‚Ameisen und

Pflanzen“. Biol. Centralbl., Bd. 31, 1911, p. 44—51, 2 Textfig. —

Referat [Russisch] in Revue Russe d’Entom. T. XI, No. 4, p. 452—453.

— I. „Ameisenpilanzen“ (p. 44—48). Während bis vor einem

Dezennium die Delpino-Belt-Schimpersche Ameisenschutztheorie als

gut begründet galt und nur ganz vereinzelt angegriffen wurde, mehren

sich jetzt die Stimmen, die gegen jene Theorie Front machen oder

sie ganz leugnen (Rettig, Uhle, Fiebrig, v. Ihering). Die Ameisen sind

durchaus nicht zum Gedeihen der ÜCecropien nötig, sondern sogar

schädlich, durch Anlocken von Schädlingen resp. Vorschubleistung

schädigender Einilüsse (Pilze usw.). ‚Die Cecropia bedarf zu ihrem

Gedeihen der Ameisen so wenig, wie der Hund der Flöhe.“ (v. Ihering).

Auch aus den blasigen Auftreibungen erwächst der Pilanze kein Nutzen,

höchstens nur Schaden (Kohl, Sjöstedt). Selbst die extrafloralen

Nektarien bieten den Pilanzen keinen Vorteil, höchstens nur Schaden

(v. Nieuwenhuis, v. Uexküll-Güldenbrandt) [Angabe der betreffenden

Literatur in den Anmerkungen.] Der Schaden wächst mit der Menge

des produzierten Zuckers. Einen weiteren Fall hierzu liefert Humboldtia

laurifolia (Fig. 1), die Verf. im kgl. botan. Garten zu Peradenyia auf

Ceylon zu studieren Gelegenheit hatte. Verf. fand: 1. Es enthalten

nicht alle (oit nur ein kleiner Teil) Hohlräume Ameisen; 2. es sind

verschiedene Spp. von Ameisen, die sich angesiedelt haben, auch solche,

die auch außerhalb der Humboldtia vorkommen; 3. die daselbst ge-

sammelten Ameisen waren harmlos, nicht aggressiv und kamen nicht

aus den Öffnungen herausgestürzt; 4. viele von den Ameisen besetzte

Zweige zeigten starke Verwundungen (durch Spechte). Es handelt sich

also hier um ein parasitisches Verhältnis. Hierbei werden die Ameisen

auch noch durch Coceidenzucht schädlich. Es wäre jedoch verfrüht,

diesen und ähnliche Fälle zu verallgemeinern u. die Ameisenschutz-

theorie ganz zu verwerien. Man darf sie nicht überschätzen, jedoch

auch nicht unterschätzen. — II. Über körnersammelnde Ameisen

(p. 48—51). Beobachtungen des Verfassers an Messor barbarus in Ery-

threa bei Nefassit 1907. Die Ausgänge mündeten hier nicht in Kratern,

sondern vollkommen frei auf der Bodenobertläche. Gesammelt wurde

nur nachts, wohl wegen der hohen Tagestemperatur. In den Mittel-

mneergebieten sammeln die Ameisen dagegen bei Tage. Es wurden

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 3 6. Heft

34 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

meist Samen der verschiedensten Größe und Form eingetragen. Bei

diesem bezüglich des Ernteobjekts so viel Spielraum lassenden Ernte-

instinkt kommen auch Irrtümer vor (Eintragen von Erdklümpchen

und Steinen). Abtastung der heimkehrenden Ameisen durch Reihen

großer Arbeiter im Haupteingang. Kurze Zeit nach der Rückkehr der

ersten mit ihrer Beute, kamen schon wieder Arbeiter mit leeren Hülsen

heraus, die sie in einiger Entfernung vom Neste abluden. Das hastige

Fallenlassen der Hülsen und sofortige Umkehren erweckte den Ein-

druck der fürchterlichsten Eile! Die vom Verf. gesammelten Beute-

objekte, darunter große knöllchenartige Gebilde, wurden im botan.

Garten in Straßburg ausgesät. Leider kamen nur die Knöllchen von

Cyperus bulbosus (Fig.2) aus. Jedenfalls spielen die Ameisen in der

Verbreitungsbiologie jenes Ü’yperus eine große Rolle. (Zurückdrängung

der Ausbreitung). Diese C’yperus-Zwiebeln „Erdmandeln“ ‚„Guandi“

werden roh oder als Brei gekocht von den Einwohnern gern gegessen.

— (2). The Ant and her Ways. A Biological Study. Seient. Amer.

Suppl. vol. 67, Pt. 1, p. 404—406, 24 figg.

von Essen, €. L. Bidrag till kännedomen om Finlands Oryptinae.

Meddel. Soc. Fauna Flora fennica Häft 36, p. 115—126, 218.

Etoe, Gabriel. Nature et origine de l’instinet. Naturaliste Paris

Ann. 30, p. 273—274.

[Evdokimov, 3. J.]| Kaskasckia myelIkI H KpacHblä KiIeBep®.

Kazani Zurn. ob$@. pcelov. 1911, p. 233—242. — Die kaukasischen

Bienen und der rote Klee.

Fabre, J. H. (1). Bilder aus der Insektenwelt. Autorisierte Über-

setzung aus „Souvenirs Entomologiques“. I.—X. Serie, 2. Reihe.

Stuttgart (Franckh.) 1911, III + 103 pp.

— (2). Das Nest einer Sandwespe. Kosmos, Stuttgart, Jahrg. 6,

p. 7—11, 3 figg. [Aus dem Französischen übersetzt.]

— (3). Winternot im Wespennest. t.c., p. 44—47. [Aus dem

Französischen übersetzt. ]

— (4). Rückkehr zum Neste. t.c., p.313—318, 1 fig. [Aus

dem Französischen übersetzt.] — Betrifft Fossoria.

— (5). J. H. Fabre und Charles Darwin. op. eit., Jahrg. 5, p. 369

— 374, 1 fig. — Orientierung, Ortssinn der Mörtelbiene.

Fahringer, Josef siehe Tölg u. Fahringer.

Fantham, H. B. and Porter, Annie. A bee disease due to a protozoal

parasite (Nosema apis). Proc. Zool. Soc. London 1911, p. 625.

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chem. Handlexikon, Bd. V] 1911, p. 453—494. — 3. Klasse: Hezapoda.

Insekten. a) Ordn. Hymenoptera, Hautflügler. Aculeata, Apidae

(p. 481—483). Einschlägige Literatur. Langers Untersuchungen über

das Gift der Honigbiene. Art des Gewinnens (an 25 000 Stück Bienen).

Darstellung. Das frisch entleerte Gifttröpichen (0,2—0,3 mg) ist

wasserklar, reagiert deutlich sauer, bitter, von eigenartigem, aro-

matischem Geruche; spez. Gew. 1,1313. Beim Eintrocknen in Zimmer-

temperatur hinterläßt das native Bienengift etwa 30% Trockensubstanz.

Die Ameisensäure kommt für die Giftwirkung nicht in Betracht.

Publikationen und Referate. 35

— Darstellung des giftigen Bestandteils in eiweißfreiem Zustande.

Die charakteristischen Wirkungen des ganzen Sekretes sind dieser

aschefreien Substanz eigen. Die schwach essigsaure Lösung zeigte

keine der bekannten Eiweißreaktionen; dagegen erzielte eine Reihe

von Alkaloidreagentien Fällungen. Die wirksame Substanz des Bienen-

giites ist also wohl eine organische Base. Die nähere chemische Cha-

rakterisierung steht noch aus infolge der Schwierigkeit der Beschaffung

des Materials. Das Bienengift wird zerstört oder seine Wirksamkeit

vermindert durch gewisse oxidierende Agentien, insbesondere durch

Kaliumpermanganat, Chlor, Brom, Einwirkung von Pepsin, Pan-

kreatin und Labferment. — Pharmakologische Wirkung: Heiftig

schmerz- und entzündungserregend. Außerdem verursacht es an der

Injektionsstelle und deren Umgebung lokale Gewebsnekrose. In der

Umgebung des nekrotischen Herdes entwickeln sich Hyperämie und

Ödem. 0,04 mg des nativen Gittes auf die Conjunetiva appliziert be-

wirkten Hyperämie, Chemosis [seröse Schwellung der Augenbindehaut.

Ref. Dr. R.L.], darauf eiterige oder kruppöse Conjunetivitis. 6 cem

einer 1,5% Giftlösung (auf natives Gift berechnet) einem 4,5 kg

schweren Hunde appliziert, erzeugten klonische Zuckungen, die sich

sehr rasch zu wiederholten Anfälle von allgemeinen klonischen

Zuckungen mit Trismus, Nystagmus und Emprosthotonus steigerten.

Das Tier ging unter Rapirationsstillstand zugrunde. Beachtenswert

war hierbei die blutkörperlösende Eigenschaft des Bienengiftes. Möglich-

keit der Gewöhnung an Bienengift. — Fam. Formicidae, Ameisen (p. 483

—484). Bei den einheimischen Ameisenarten sind die lokalen Er-

scheinungen des Bisses unbedeutend (geringfügige Entzündung,

Quaddelbildung), bei tropischen Arten sind die Verletzungen ernsterer

Natur (Allgemeinerscheinungen, Ohnmacht, Schüttelfrost, vorüber-

gehende Lähmung). Die chemische Natur des Giftsekretes ist noch

nicht sicher festgestellt. Man nahm an, daß die Ameisensäure das giftige

Prinzip sei, wobei ihre lokal ätzende Wirkung in Betracht käme. Für

die schwereren, namentlich durch gewisse exotische Arten verursachten

Erscheinungen kann sie aber kaum verantwortlich gemacht werden.

Einige afrikanische Völkerschaften bedienen sich des Giftes bestimmter

roter Ameisen als Pfeilgiit (nach Stanley), doch beruht die Gift-

wirkung wohl auf beigemischten giftigen Pflanzenstoffen. — Auch

über das Gift der Schmetterlinge, Käfer usw. werden Angaben ge-

macht. In den Anmerkungen finden sich verschiedene Literatur-

angaben.

Favre, L. Influence de l’orientation sur l’activite animale. Bull.

Inst. gen. psychol. Paris, T. 11, p. 507—511.

Fedtschenko, B. A. Tenthredinide. Mockosekofi Ty6epkin.

‘Mem. Soc. Amis Sc. nat. Anthrop. Ethnogr. Univ. Moscou, T. 98, Trav.

Sect. zool. T. 13, Journ. T.3 No.6, p. 29—54. — Tenthredinidae du

gouv. de Moscou.

Felt, E. P. 26th Report of the State Entomologist on injurious

and other Insects of the State of New York 1910. Museum Bull. 147,

Albany, University of the State of New York 1911, 180 pp., 35 photogr..,

3* 6. Heft

36 Insecta. Hymenoptera für 1911.

pls., 10 figg. in the text. — Beschäftigt sich zum größten Teile mit den

Schädlingen. Von den hier in Betracht kommenden Formen sei

folgendes erwähnt: Eriocampoides limacina Retz. („Pear slug“)

wird mit Bleiarseniat — als Spritzmittel oder trocken — be-

kämpft. In Forsten traten schädlich auf Camponotus herculaneus

L. („large black carpenter ant“), Lophyrus abbotti Leach (Abbot’s

pine saw ily), Harpiphorus tarsatus Say (,„spotted cornus sawily“

beschrieben von Edw. Norton in Trans. Amer. Ent. Soc. 1867)

und H. versicolor Norton. Felt gibt eine Beschreibung dieser Arten.

Bekämpfung derselben mit Bleiarseniat. — Bei Anpflanzungen em-

pfiehlt der Veri. Vorsicht mit europäischem Material, das am besten

zu meiden ist, wennschon Ratzeburg aus Pissodes notatus Fabr. [Coleopt.

Rhynch.] 29 Hymenoptera als Parasiten desselben angegeben hat. —

Aufzählung der zahlreichen Publikationen des Verfassers. Der Appendix

bringt einen Beitrag über Paedogenesis bei Miastor americana Felt.

Ferton, Ch. (1). Notes detachees sur l’instinet des Hymenopteres

melliferes et ravisseurs (d. serie) avec la description d’une nouvelle

espece. Ann. Soc. Entom. France, T.78, p. 401—422. — Nomia

diversipes Latr. und die Entwicklung der Apiaria. Der Nestbau der

genannten Art bildet eine wichtige Etappe in der Entwicklung des

Instinkts der Apiaria. Über den Nestbau von Prosopis Fabr. Der

Geruch, der von Prosopis Fabr. ausgeht. Es handelt sich um einen

Geruch nach Verbenen oder Pelargonium, seltener nach Wanzen,

der von der Prosopis abgesondert wird; er ist schon bei der frisch aus-

geschlüpiten Imago (unter Glas gesperrt) bemerkbar, wogegen der

Honig, mit dem das Tier ernährt wurde, ihn nicht besitzt. Osmia

nasoproducta n.sp. (zur Gruppe emarginata gehörig) von Bonifacio,

Kalksteingegend. — Beobachtungen über die Fauna von Bonifaeio.

Schilderung der Fauna. Bemerk. zu den Spp. Megachile lueidifrons

Ferton, Osmia nasoproducta Fert., Tachysphex rufiventralis Fert.,

Pompilus crassicornis Fert. u. Osmia erythrogastra Ferton (p. 407

— 410). Megachile octosignata Nyl. — Gewohnheiten der Hymenoptera

gastrilegida als Mittel zur Charakterisierung der Arten und Artgruppen

(p. 411). Es wird das Material in Betracht gezogen, aus welchem die

Zellen verfertigt werden. — Nomada corsica = N. mauritanica Lep.

(p. 412). Biologische Notizen zu folgenden Arten: Sphex oscitanicus

Lep. et Serv. (p. 412413). — Pompilus vagans Costa p. 414—415.

— Pompilus quadripunctatus Fabr. (p. 415—417). — Parnopes cornea

Rossi et Chrysis succincta L. nebst var. Germari Wesm. (p. 417—418).

— Odynerus Herrichi Sauss. (p. 418—419). — Pterochilus chevrieranus

Sauss. (p. 417—420). Vorkommen zahlreicher Flöhe in Bonifacio

während der Sommermonate. Ebenso kommen Fliegen zahlreich vor,

auf welche Oxybelus- u. Bembex in den Straßen Jagd machen. Ferton

beobachtete nun, wie solche in Schachteln leicht eingeschlossene

Fliegen von Flöhen heimgesucht werden, die abweichend von den

unsrigen heimischen Flöhen an Fliegenblut saugen. Zum Schluss

erörtert der Verf. die Frage, ob Insekten einer Aufreizung fähig sind.

Er bejaht die Frage. Pompilid., die ein Beutetier gewittert haben,

Publikationen und Referate. 37

sind sehr auigeregt. Sind Flohstiche besonders heitig, so sitzen au:

der Stichstelle gewöhnlich 2 Tiere, ein @ u. ein d in copula. Das

Weibchen sticht allein aber viel heftiger als sonst. Wenn nun schon

ein Floh der Reizbarkeit fähig ist, so argumentiert Ferton, um wieviel

mehr müssen es Tiere sein, die viel höher auf der Stufenleiter der

Lebewesen stehen. Es kommt nun vor, daß die von den Hymenoptera

raptatoria erbeuteten Opfertiere sich von ihren Wunden wieder erholen

und nun bei lebendigem Leibe von den Larven der Wespen ver-

zehrt werden. Haben sie bei diesem tragischen Ende gelitten? Die

oben vom Floh erwähnte Tatsache scheint die Frage zu bejahen.

— (2). Notes sur !’instinct des Hymenopteres melliferes. op. cit.

T, 80. Annee 1911, 3. trim. [Fevr. 1912] p. 351—412 avec ügs. — Die

einzelnen Abschnitte behandeln Ceratina parvula Sm. (p. 351), Osmia

Saundersi Vachal (p. 351), — Anthidium stieticum Fabr. — Neue

Beobachtungen über die Urform der Grabwespen, Bembex mediterraneus

Handl. u. Stizus errans Kohl (p. 353—358). — Bembex immica Kohl,

(p. 358). — Über die Lebensweise der Hymenoptera aus den Gattungen

Bembez, Stizus u. Monedula ist uns nur wenig bekannt. Nur etwa

eine Mandel von Arten ist studiert, von diesen legen 4 Spp. ihre Eier

ab, bevor sie Nahrung herbeischleppen. Beachtenswert ist, dass diese

Gewohnheit sich auf die drei oben genannten Gattungen verteilt

(Moned. 1, Stizus 2, Bembex 1 Sp.). Ihre Beutetiere gehören ver-

schiedenen Familien an (Diptera bei Bembex, Hemipt. bei Stizus u.

verschiedenen Insekten bei Monedula). Diese vier Wespen versorgen

ihre Larven kontinuierlich mit Nahrung. Dieser Vorgang ist bei den

Stizus wenigstens, nicht durch die Gestalt der Insekten oder die Natur

der Beute bestimmt, weil er bei den zahlreichen @orytes von gleicher

Gestalt unbekannt ist, die ihr Erdnest mit denselben Aymenoptera

versorgen. Alles dies spricht zu Gunsten der Hypothese des Verfassers

bezüglich der Ahnenform der Sphegidae. Kontinuierliche Aufzucht,

Eiablage vor Versorgung mit Nahrung sind Eigentümlichkeiten eines

gemeinsamen Vorfahren. Sie finden sich auch bei den sozialen Wespen

wieder. Überdies zeigen die Bembecidae und die sozialen Wespen

eine große Ähnlichkeit im Abdomen. Man kann deshalb annehmen,

daß sie alle und mit ihnen die Sphegidae und Vespidae von einer ge-

meinsamen Stammiorm abzuleiten sind. — Notogonia nigrita Lep. u.

N. pompihformis Pz. (p. 359). — Tachysphex mantiraptor Fert.

(p- 360). — Tachysphex laevidorsis Perez (p. 363). — Tachytes europaea

Kohl u. T. Frey-Gessneri Kohl (p. 364). — Tachytes basilica (Guerin)

Kohl (p. 364). — Palarus humeralis L. Duf. u. P. histrio Sp. (p. 365).

— Abnorme Nester zweier Grabwespen, Sphex mazillosus Fabr. u.

Ammophila Sp.? (p. 366). — Die zu La Calle von Hymenopteren er-

beuteten Hemiptera (p. 369): Beutetiere von Stizus (Stizomorphus)

errans Kohl, desgl. von Gorytes (Hoplisus) punctatus Kirschb. (var.

antennis subtus ferrugineis). — Die zu La Calle von Hymenopteren

erbeuteten Diptera (p. 369—370). Beutetiere von Oxybelus sericeo-

marginatus Kohl, desgl. von Bembex rostratus L. u. Bembex inimica

Kohl. — Pompilus umbrosus Kl. (p. 370—371). — Pompilus sex-macu-

6, Heft

38 Insecta. Hymenoptera für 1911.

latus Sp. (= venustus Wesm. (p. 371). — Pompilus acrobates n. sp.

(p. 371— 375). — Pompilus (Aporus) Gredleri Kohl (p. 375). Evagetes

infidelis Kohl (p. 375— 377). — Die zu Calle vom Pompiliden erbeuteten

Spinnen (p. 377): Beutetiere von Pompilus vagans Costa, P. umbrosus

Kl., P. pulcher Fabr., P.6-maculatus Sp., P. acrobates Fert., P. tri-

punctatus Dhlb. (= funereipes Costa), Evagetes infidelhis Kohl u.

Pseudagenia carbonaria Scop. — Ohrysis prodita Buyss. (p. 378—383).

— Odynerus rufidulus (p. 383). — Rhaphiglossa zethoides Sauss. (p. 383

— 387). — Über die geringe Instinktsveränderung der Hymenopteren -

(p. 387—389). Verf. hat eine lange Reihe von Jahren hindurch den

Instinkt der Hymenopteren in Frankreich und Algier studiert. Er

findet bei seinen Studien auf der Insel Korsika, daß H. hier die Lebens-

gewohnheiten der Hymenopteren, die gleichzeitig auch in Algier,

u. in Frankreich vorkommen, bis in ihre Einzelheiten genau die gleichen

geblieben sind, obgleich sie sicherlich schon seit Anfang der Quaternär-

zeit isoliert leben. Es läßt sich daraus schließen, daß sich der Instinkt

dieser Tiere nur sehr langsam ändert. Verf. fand diese Vermutung

bestätigt bei Tachysphex mediterraneus Kohl, Sphexz mazillosus Fabr.,

Tachysphex acrobates Kohl ete. — Während des Druckes dieser Publi-

kation hatte der Verf. noch einmal Gelegenheit während eines großen

Teiles der Sommerzeit die Biologie dieser Tiere zu studieren u. bringt

Notizen zu Bembexs mediterraneus Handl. (p. 389—393), Bembez

Handlirschi n.sp. (p. 393—397). — Die Entwicklung von Bembex

(p. 397—398). — Tachysphex mediterraneus Kohl (p. 398—399). —

T. fluctuatus Gerst. (Kohl). (p. 399—403). — Didineis lunicornis

Fabr. (p. 404—406). — Prosopigastra cimicivora n. sp. (p. 406—407).

— Sphex viduatus Christ. (p. 408—409). — Myzine Andrei n. sp.

(p. 409-411). Zur Erläuterung dienen einige (nicht nummerierte)

Textfiguren. Die Hymenoptera bestimmte Kohl, die Chrysis-Sp.

Mocsary u. die Myzine-Sp. E. Andre.

Fisher, Osmond. Insect Intelligence. Nature London vol. 68

p. 144.

Fiske, W. F. Superparasitism: an Important Factor in the Natural

Control of Insects. (Occas. Contrib. Gypsy Moth Parasite Lab. No. 2)

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Fleig, Charles. Activite peroxydasique du sang et des tissus chez

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Paris, T. 69, 1910, p. 539—541. Erwähnt darin auch Hymenoptera.

Ford, A. Notes on Ants: Formicidae. Austr. Nat. Sydney N. S.W.

vol.2, 1911, p. 50—52.

Forel, A. (1). Fourmis nouvelles ou interessantes. Bull. Soc.

vaud. Sci. nat. (5) vol. 47, p. 331—400. — 14 neue Spp.: Zeptothoraz

(1 + 3 n.subspp. + 2 n. varr.), Cremastogaster (Atopogyne n. subg.

[1] + 4 n.subspp. + 4 n. varr.), Oxyopomyrmezx (1), Camponotus (1),

Pheidole (3 + 1.n.subsp. + 3 n. varr.), Sima (2 + 1n.subsp. +

In. var.), Engramma (1), Platythyrea (1), Prenolepis (1), Pseudolasius

(1), Polyrhachis (1 + 4 n.subspp. + 3 n. varr.). — 17 neue Varr.

(außer den Vorbenannten): Tetramorıum (4), Cardiocondyla (1),

Publikationen und Referate. 39

Oligomyrmez (1), Messor (1), Plagiolepis (1), Acantholepis (1), Formica

(1), Myrmecocystus (1), Pheidologeton (3), Diacamma (1), Aenictus

(1). — Eeiton raptans nom.nov. pro E.raptor Forel non Smith. —

Bondroitia n.subg. (Diplomorium). — Atopogyne nov.subg. von

Oremastogasier (siehe oben).

— (2). Apergu sur la distribution geographique et la phylogenie

des fourmis. Congr. internat. Ent. Mem. Bruxelles, T.1, 1911, p. 81

—100.

— (3). Une colonie polycalique de Formica sanguinea sans

esclaves dans le Canton de Vaud. t.c. p. 101—104.

— (4). Ameisen des Herrn Prof. v. Ihering aus Brasilien (Sao

Paulo usw.) nebst einigen anderen aus Südamerika und Afrika. (Hym.).

Deutsche Entom. Zeitschr. 1911, p.285—312. — Die bereits in

zwei früheren Auisätzen erwähnten Arten aus Sao Paulo und Para-

guay werden hier nicht mehr erwähnt. 1. Poner.: Euponera (1),

Pachycondyla (1), Ponera (1 n.subsp. + 1 n.var.), Ectatomma (2),

Leptogenyz (Lobopelta) (1 n. sp.), Centromyrmex (1 n. var. + 1In.sp.),

Acanthostichus (1). — Doryl.: Eciton (6 + 2 n. spp.). — Myrm.: Atta

(15 + In.var. + In.subsp. + 1.n.sp.), Myrmicocrypta (2), Serico-

myrmez (1 n.sp.), Cryptocerus (1 + 1 n.subsp.), Procryptocerus (1),

Solenopsis, (5 + I n.subsp. + I.n.sp.), Monomorium (1 + 1In.sp.

in Anm. u. Bondroitia nov. subg.), C'remastogaster N + 3 n.var.),

Pheidole (Ph. Guslelmi Mülleri Forel in 5 Var., dar. 2 neuen, Pheidole

7 + 1In.subsp. + I n.var.), Megalomyrmex (1.n.sp.), Pogonom yr-

mex (2), Pseudomyrma (2 + 1 n.var.). — Dolich.: Dolichoderus

(1 + In.subsp. + In. var.), Iridomyrmezx (1), Dorymyrmex (1 +

3n.subspp. + In.var. + In.sp.). — Camp.: Brachymyrmex (1 subsp.),

Prenolepis (1 + 1.n.sp.), Camponotus (15 + In. var.). — Anhang

(zwei afrik. Formen): Atopomyrmex (1 n. var.), Cataulacus (1 n. sp.).

— Insgesamt also 15 neue Spp., 10 neue Varr., 9 neue Subspp.

— (5). Ameisen aus Java beobachtet und gesammelt von Herrn

Edward Jacobson. II. Leiden. Notes Mus. Jentink, vol.33, 1911,

p. 193—218. — II. Teil. (I. Teil. op. eit. vol. XXXT). Odontomachus

(2), Anochetus (1 n.sp.), Euponera (1), Ponera (1), Pachycondyla (1),

Aenictus (2? + 3 n.spp. + In. subsp. + In. var.), Sima (1), Mono-

morium (1),. Vollenhovia (1 n.sp. in Anm.), Oligomyrmex (1 n.sp.),

Oremastogaster (| + I n.var. + 1.n.sp.), Pheidole (2 n. subsp. +

1 n. var.), Tetramorium (1), Cataulacus (1), Tapinoma (1 n.subsp.

+ 1 sp.), Zridomyrmex (1), Technomyrmex (1), Plagiolepis (1), Pseudo-

lasius (1), Turneria (1 n. sp. in Anm.), Oecophylla (1 n. var.), Campo-

notus (1 n.var. + 1I.n.sp. + 2 subspp. + 1 n.subsp.), Echinopla

(1), nn (spp. + 2n. varr. + 1 var. + In. subsp. + 2 n. spp.).

— (6). Die Ameisen des K. Zoologischen Museums in München.

Sitz.-Ber. math.-phys. Kl. Akad. Wiss. München, 1911, p. 249—303.

— 15 neue Spp., diverse neue Subspp. u. Varr., nämlich: Aemictus

(1), Strumigenys (1), Triglyphothriz (1), Pheidole (1 + 1n.subsp.

+ 1n.var.), Öremastogaster (1 + 3 n. subspp. + 4 n. varr.), Pseudo-

myrma (2 + 2 n.subspp.), Dolichoderus (1), Azteca (1), Camponotus

6. Heft

40 Insecta. Hymenoptera für 1911.

(3 + 2 n.subspp. + 3 n. varr.), Polyrhachis (3 + 3 n. subspp. +

3 n.varr.). — 11 neue Subspp., nämlich: Eeiton (2), Odontomachus

(1 + In.var.), Pachycondyla (1 + 1 n.var.), Dorylus (1), Crypto-

cerus (1 + 2 n. varr.), Aphaenogaster (1), Myrmica (1), Iridomyrmes

(1), Acropyga (1), Myrmecocystus (1), ef. auch vorher 11 neue Sub-

spp. — 2 neue Varr.: Leptogenys (1), Dorymyrmez (1), cf. auch vorher

15 neue Vaır.

— (7). Fourmis de Borneo, Singapore, Ceylon, ete. recoltees

par MM. Haviland, Green, Winkler, Will, Hose, Roepke et Waldo.

Revue suisse Zool. T. 19, p. 23—62. — 16 neue Spp.: Cremastogaster

(5 + 5 n.subspp. + 6 n. varr.), Pheidole (3 + 1 n. subsp.), Campo-

notus (4 + 3 n.subspp. + 2n.varr.), Polyrhachıs (4). — 4 n.varr.

(außer den zuvor aufgeführten): Monomorium (1), Aphaenogaster (1),

Dolichoderus (2). — 1 n.subsp. (außer den oben aufgezählten):

Iridomyrmex (1 + 2 n. varr.

— (8). Sur le genre Metapone n.g. nouveau groupe des Formi-

cides et sur quelques autres formes nouvelles. t. c. p. 445459,

1 pl. — 3 neue Spp.: Metapone n.g. (1), Trichomyrmez (1), Pheidole

(1). — 3 neue Varr.: Aenictus (1), Cremastogaster (1), Myrmica (1).

— (9). Fourmis d’Afrique et d’Asie. I. Fourmis d’Afrique sur-

tout du musee du Congo belge. Rev. Zool. afric. Bruxelles, vol. 1,

1911, p. 274—283.

— (10). Fourmis d’Afrique et d’Asie. Annexe, II. Queiques

fourmis d’Asie. t.c. p. 2834—29.

— (11). Glanures myrmecologiques. Ann. Soc. Entom. Belg.

T.54, p. 6-32. — I. Fourmis de Palestine et de Syrie, recoltees par

M.M. Ernest Schmitz et Gadeau de Kerville. (Une nouvelle Wheele-

riella de l’Inde) p. 6—14. Die Spp. verteilen sich folgendermaßen:

Dorylus (1), Tetramorium (1 + 2 n. varr.), Wheeleriella (1 n.sp.),

Hagioxenus n.g. (1 n. sp.), C’remastogaster (2), Messor (4 + 3 vaır.),

Aphaenogaster (2 n.spp. + 1 n.var.), Bothriomyrmez (1 n. var.),

Tapinoma (1), Plagiolepis (1), Acantholepis (1), Myrmecocystus (2),

Camponotus (1 + 2 n. varr.), Polyrhachis (1), Pheidole (1 nom. nov.).

— 1. Islande et Groenland (p. 14—15): Aus diesem Gebiete lagen

bisher noch keine Spp. vor. Sparre Schneider gibt 1909 10 Spp. (von

Leptothorax, Myrmica, Formica, Camponotus, Formicozenus) an aus

dem nördlichen Norwegen von 69° u. 70° n. Br. Penk etc. haben in

Island u. Grönland keine Formicidae geiunden. Nach Forel sind die-

selben in diesen Gebieten in der Glacialepoche vernichtet worden. Mangels

einer Landverbindung konnten sie nicht wieder einwandern, wie dies

im Norden des Kontinents der Fall ist. Seiner Ansicht nach können

Formica rufa, F. fusca u. exsecta, Myrmica lobicornis u. M. suleinodıs,

Leptothorax acervorum ganz gut in den genannten Gebieten existieren.

— III. Fourmis de Madagaskar (p. 15—21): Platythyrea (1 n.sp.),

Leptogenys (2 n. spp.), Decacrema nov. subg., O’remastogaster (2 n. spp.),

Meranoplus (1 n.sp.), Cataulacus (1), Camponotus (1 n.sp. + 1). —

IV. Fourmis de Crete. Recoltees par M. Biro (p. 21—23): Epizenus

Publikationen und Referate. 41

(1 n.sp.), Monomorium (2), Cardiocondyla (1), Leptothorax (1),

Aphaenogaster (1), Tetramorium (2), Acantholepis (1), Plagiolepis (1),

Lasius (1), Myrmecocystus (1), Camponotus (4). — V. Notices sur les

Fourmis de Grece de feu von Oertzen (p.23—27). Revision der

Forelschen Bestimmungen von 1886 u. 1888. Siehe im system. Teil

unter Ponera, Messor, Aphaenogaster, Cremastogaster, Tetramorium,

Bothriomyrmex, Myrmecocystus, Lasius, Camponotus, dar. neu Campo-

notus cognatus subsp. symiensis n., Messor Oertzeni n. sp., Camp. macu-

latus F subsp. symiensis n. u. Lasius bicornis Först. subsp. Oertzenz n.

— VI. Diversa (p. 27—32): Odontomachus (1 n.subsp., 1 n. var.),

Pachycondyla (1 + 1.n.sp.), Meranoplus (1), Myrmica (1), Pheidole

(ln. sp.), Dolichoderus (1 n. subsp.), Camponotus (1 n.sp.).

— (12). Notes sur quelques Fourmis d’Afrique. t.c. p. 421

—458. — A. Fourmis de M. Stitz (p. 421—422): Leptogenys (1),

Phasmomyrmexz (1), Atopomyrmex (1), Cataulacus (1), KRhoptro-

_myrmez (1 n.sp.). — B. Diversa (p. 422 sq.): Ophthalmopone (1),

Cerapachys (1 n.sp. + In. var.), Ponera (1), Meranoplus (1 n. subsp.),

Triglyphothriz (1 n. var.), Tetramorium (6 n.spp. + 3 n. subspp.),

Rhoptromyrmex (1 n.sp.), Solenopsis (1), Pheidologeton (1), Cremasto-

gaster (5+ 3n.spp.,1+ 4n. varr., 4n.subspp.), Pheidole (4 + 3 n.spp.,

1 var., 2 n. subspp.), Monomorium (1 + 2 n.spp., 1 + 2 n.vaır.,

2 + 2 n.subspp.), Messor (2 n. varr.), Myrmicarıa (4 + 1.n.sp.),

Technomyrmex (1n.sp. + In. subsp.), Plagiolepis (4spp. + 1 var.

+ In. var.), Aphomyrmex (1 + 1.n.sp.), Acantholepis (1 n. var. +

I n. subsp.), Myrmecocystus (1), Polyrhachis (1 + In. sp. + 1 subsp.),

Camponotus (5 + 2 n. spp., d n. varr., 4 + 3 n. subspp.).

— (13). Formicidae [in L. Schultze, Zool. u. anthrop. Ergeb-

nisse einer Forschungsreise im west]. u. zentr. Südafrika. Bd. II. X.

Insecta, 3. Serie, 4. Bd., Lief. D, p. 1-30, 1 Taf., 1 Textfig.]. — Alle

den Artbeschreibungen oder -erwähnungen folgende biologische

Notizen sind von Dr. L. Schultze. Subf. Poner. Streblognathus (1),

Paltothyreus (1), Plectroctena (1), Megaloponera (1), Platythyrea

(1 + I n.subsp. + 1 n.sp.), Odontomachus (1), Pachycondyla (1).

— Subf. Dorylin.: Dorylus (5). — Subi. Myrmie.: Sima (3 + 1 n. sub-

sp.), Myrmicaria (2), Cremastogaster (6 Formen + 1 n.subsp. +

1 n.var. + 4 n.spp.), Decacrema subg.n., Pheidole (4 + 2 n.spp.

+ In. var.), Carebara (1), Atopomyrmex (1), Ocymyrmex (1 + 1.n. var.

+ 2 n. subspp.), Messor (1 n.subsp. + In.sp. + 1 var. + 2 .n. vaır.

+ 1subsp.), Aeromyrma (1n.sp.), Solenopsis (1 subsp.), Monomorvum

(In.sp. + 4 n.subsp. + 1.n.sp.), Teiramorium (3 + 2 n. subspp.),

Triglyphothrix (2 n. spp.). — Subf. Dolichod.: Semonius n. g. (1 n. sp.),

Technomyrmex (ln. sp. von Santschi In. subsp. von Forel). — Subf.

Camponot.: Plagiolepis (5 + In.sp. + In. var.), Acantholepis (1),

Aphomomyrmes (1), Oecophylla (1), Camponotus (16 Formen + 5.n. var.

+ 3 .n.subsp. + 2 n.spp.), Polyrhachis (1 n. subsp.).

— (14). Die psychischen Fähigkeiten der Ameisen usw. Titel

siehe im Bericht f. 1907. Ref. von O. Prochnow, Zeitschr. I.

wiss. Insektenbiol. Bd. VII, p. 68-69.

6. Heft

42 Insecta. Hymenoptera für 1911.

— (15). Fourmis des Philippines. Philippine Journ. Se. D. vol. 5

p. 121—130. — 6 neue Spp.: Odontomachus (1), Platythyrea (1), Mono-

morvum (1 + In. var.,) Vollenhovia (1), Camponotus (2 + 1 n. subsp.).

— 4 neue Varr.: Oremastogaster (2), Polyrhachis (2). — cf. Ber. 1910,

p- 29 sub No. 4.

— (16). Formieides Australiens regus de M. M. Froggatt

et Rowland Turner. Revue Suisse zool., T. 18, p. 1—94. — 40 neue

Spp.: Myrmecia (3 + 3 n. subspp. + 4 n.varr.), Ectatomma

(4 + 2 n.subspp. + In. var.), Cerapachys (2 + 1 n.subsp.), Podo-

myrma (2), Vollenhovia (1), Monomorium (2 + 1 n.var.), Cremato-

gaster (1), Pheidole (4 + 4 n.subspp. + 1 n.var.), Meranoplus

(1 + In.var.), Zridomyrmesz (1 + 3 n.varr.), Technomyrmez (1),

Leptomyrmex (1), Acropyga (1), Melophorus (4 + 2 n. subspp.), Preno-

lepis (1), Camponotus (5 + 1 n.subsp. + 5 n. varr.), Polyrhachis

(6 + I n.subsp. + 1 n. var.). — 6 weitere neue Subspp.: Pachy-

condyla (2 + 1 n.var.), Sphinctomyrmez (1), Strumigerys (1), Epo-

postruma (1), Opisthopsis (1). — 6 weitere neue Varr.: Amblyopone

(1), Odontomachus (1), Leptogenys (1), Orectognathus (1), Notoncus (2).

— (1%). Das Sinnesleben der Insekten. (Titel siehe im Bericht

für 1910). — Ref.: Revue Russe d’Entom., T. XI, 4, p. 449—450.

[Russisch].

Forsius, Runar (1). Tvä nykomlingar för Finlands bladstekel-

fauna. Meddel. Soc. pro Fauna et Flora Fenn. Hft. 30, 1906, p. 50.

— 2 für Finnland neue Spp. Synairema rubi Puz. u. Strongylogaster

geniculatus O. G. Thoms. (= zanthoceros Steph.).

— (2). Bidrag till kännedomen om Finlands Chalastogastra.

op. cit. Hft. 33, 1907, p. 92. — Bemerkungen über das Vorkommen

verschiedener seltener Tenthredinidae im Norden von Europa, u.a.

Pamphilius sertatus Knw., Praia taczanowskii Ed. Andre, Trichio-

soma nigricoma Knw. u. Tr. opaca Knw. Der von Konow unter den

nordischen Spp. aufgeführte rein südliche Dolerus rufotorguatus Costa

ist wohl D.schneideri Kiaer. Berichtigungen zu Ed. Andre, Spee.

Hym. d’Europe: Dol. fennicus Ed. Andre ist eine konstante Var. von

«D. pratensis 1.

— (3). Eine neue Selandriaden-Gattung. op. cit. Häft 36,

p. 49—52, 218. — Sahlbergia n. g. struthiopteridis n. sp.

— (4). Zur Kenntnis einiger Blattwespen und Blattwespen-

larven. op.ceit. Häft 37, p. 77—88, 222. — 2 neue Spp.: Neuro-

toma (1), Pteronus (1).

— (5). Zur Kenntnis einiger aus Blattwespenlarven gezogener

Schlupfiwespen. op.cit. Häit 37, p. 98—104.

— (6). Über einige Diprion (Lophyrus Latr.)-Arten. t. ec. Häft 37,

p. 178—183. — 2 neue Spp.

Franklin, H. 3. New North American Bombidae. Trans. Amer.

entom. Soc. vol. 37, p. 157—168. — 6 neue Spp.: Bombus (4), Psi-

thyrus (2).

Publikationen und Reterate. 43

French, €. Household Insect Pests. Journ. Dept. Agrie. Victoria,

vol. 8, p. 480—82, 588—92. — Formicidae als Schädlinge im Haushalt.

French, €. junior. Beneficial Insects. Parasitic Wasps. Journ. _

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— 134. — 5 neue Spp.: Über die Bezeichnung Maskenbienen (Gesichts-

flecken elbenbeinweiß oder gelb). Vorkommen in den Tropen wie

in Sibirien. Maximum ihres Gedeihens ist Australien. Sie gehören

mit zu den kleinsten Bienen, „Urbienen“. Zahl aller beschriebenen

Spp. ca. 500 (Dalla Torre führt 1896 259 Spp. auf), also '/,, aller

Bienen, während Megachile fast !/, (ca. 1000 Spp.) umfaßt. Europa

hat etwa 100 Spp., aus Afrika sind bis jetzt nur 19 Spp. bekannt,

worunter eine Pr. 4-linetaa Cam. noch zu Allodape zu gehören scheint.

Die afrikanischen Spp. sind unscheinbar gefärbt, die meisten sind

schwarz, haarlos, selten mit rotgefärbter Abdomenbasis oder mit

winzig gelber Zeichnung. Die Größe schwankt zwischen 3—10 mm L.,

bei 1—21/,mm Br. Die australischen Spp. sind prächtig blau und

grün metallisch leuchtend, bis 15 mm L. u. reichlich mit gelben Binden

oder Flecken geziert. Alle Pr.-Spp. der Erde sind glatt, „Wespen“

gleichend. Ausgeprägte Hochsommeriorm (in Deutschl. im VI—

Ende VIII). Keine ausgeprägte Blumenbiene, meist an Umbellifera,

Reseda, an Campanula, Geranium, Salvia- Blüten. Nisten in Haus-

balken, Pfosten, alten Baumstämmen usw., Lehmmauern, Rubus-

Zweigen usw. Wiedergabe von Verhoeifs Schilderung über das Nest

von Prosopis (p. 121—124). (Die Seidenzylinder sind das Werk der

Bienen-Mütter). Futterbrei. Colletes u. Prosopis sind verwandte

Seidenbienengattungen. Strenges Liniensystem im Nestbau.

Höppners Angaben (p. 125—127). Parasiten (p. 127). Die zuvor aus-

führlicher gemachten biologischen Angaben sollen das Interesse für

die Erforschung der Lebensweise dieser Bienen wecken. Syste-

matische Übersicht der Prosopis-Arten der äthiopischen Region

6. Heft

44 Insecta. Hymenoptera für 1911.

(p. 127—128): Spp. No. 1—8, wozu im Anhang noch 11 weitere Spp.

kommen. Bestimmungstabelle (p. 128—129) nach @ u. $. Beschrei-

bung der}Arten 3 + 5 n.spp.). Der Anhang behandelt die übrigen

11 Spp.

— (2%). Neue Bienen-Arten der paläarktischen Region (Hym.).

t. c. p. 135—143, 8 Abb. — Beschreibung einer Anzahl neuer Bienen-

Arten u. Varietäten, die besonders durch ihre extremen Bildungen

und dadurch bedingte extreme Stellung im System die Aufmerk-

samkeit der Hymenopterologen hervorrufen. Es sind Nomia (1 n.sp.),

Eucera subg. Cubitalia n. (1 n. sp.), Osmia (1 n. sp.), Megachile (2 n. spp.),

Anthidium (1 n. sp.), Dioxys (1 n. sp.), Ammobates (1), Phiarus (1 n. sp.

+ 2 n.varr.), Ammobates subg. Caesarea (2 n.spp.). — Insgesamt

10 neue Spp., u. 2 neue Subgenera.

— (3). Auffallende Megachile-Arten des Sunda-Archipels.

(Apidae). Deutsche Entom. Zeitschr. 1911, p. 217—220. — 5 neue

Spp. + 1 bek., Formen, die einerseits durch ihre fabelhafte Größe

auffallen, andrerseits ein hübsches Farbenkleid tragen. Sie gehören

alle zum Subg. Eumegachile u. schließen sich hier der Gruppe Meg.

pluto Sm. (L. 43 mm) in der Meg. ustulata Sm.-Gruppe an.

— (4). Zur Bienenfauna Neuguineas und der benachbarten

Gebiete. (Hym.). t. c. p. 448—453. — 8 neue Spp.: Ceratina (1 n. sp.),

Anthophora (3n.spp.+ 1Sp.), sowie Bestimmungstabelle für die Varie-

täten der A. zonata F. (1858). Bestimmungstabelle für die mit Mega-

chile glaberrima verwandten Arten in Australien (M.argentata F.-

Gruppe). Megachile (4 n.spp.).

— (5). Neue Bienen aus Südamerika. t. ce. p. 453—456. — 5 neue

Spp.: Megalopta (2 n.spp.), Corynura (1 n.sp.), Trigona (2 n. spp.).

— (6). Neue Varietäten von Bombus. II. t.c. p. 456—457.

No. 14—20. Ergänzung zu 1909.

— (?). Neue Varietäten von Bombus. (Hym.). III. t.ce. p. 571

—572. — No. 21—37; 23 neue Varr., 1 nom. nov., ef. im system. Teil.

— (8). Zur Synonymie der Bombus-Arten (Hym.). t.ce. p. 684.

— ci. B. kirb. var. tristis Sp., B. mastr. var. collarıs Friese, B. hyp-

norum var. frigidus Friese u. B.lapp. var. lugubris Sp. Schn.

— (9). Neue Arten der Bienengattung Xylocopa. (Hym.). t.c.

p. 685—687. — 2 neue Spp., 3 neue Varr., siehe im system. Teil.

— (10). Neue Bienenarten von Formosa und aus China, Kanton.

Verhdlgn. zo0]l.-bot. Ges. Wien, Bd. 61, p. 123—128. — 8 neue Spp.:

Nomia (3), Xylocopa (1), Ceratina (1), Anthophora (2), Coehoxys (1).

— (11). Nachtrag zu „Bienen Afrikas“. Zool. Jahrb. Abt. f.

System., Bd. 30, p. 651—670. — Infolge Veröftentlichung des genannten

Werkes erhielt Verf. noch von verschiedenen Seiten reichliches Ma-

terial mit neuen Arten, wodurch die Kenntnisse des Formenreichtums

in Afrika nicht unbeträchtlich erweitert wird. In den „Bienen Afrikas“

wurden 1909 schon 790 Spp. (777 + 13) beschrieben, zu denen noch

einige Bpp. von Smith (1879 8 Spp.) u. Cockll. (bis 1907 5 Spp.) hinzu-

kommen. Die daselbst angegebenen Gesichtspunkte über Einwanderung

usw. linden im allgemeinen durch die inzwischen schon bekannt

Publikationen und Referate, 45:

gewordenen neuen Funde gute Bestätigung. So weist das Bekannt-

werden der eigentümlichen europäischen Bienengattung Systropha

(= Spiralhornbiene) bei Mulango (Brit. O. Airıka) auf die Ein-

wanderungsroute Ägypten-Abessinien-Kenia- Kilimandjaro, auch der

neue Fundort der Coehoxys afra Lep. (aus Europa) aui Murutunguru-

Ukerewe spricht für die östliche Einwanderungsroute, ierner Antho-

phora nubica Lep. u. Megachile venusta Sm., beide auch von Muru-

tunguru-Ukerewe. Verteilung der Arten: Nomia (2 n. spp.), Samba

(1), Systropha (1 .n.sp.), Fidelia (1 n.sp.), Tetralonia (7 n.spp. + 1),

Anthophora (10 n.spp. + 1), Eucara (1 + 1.n.sp.), Megachile

(2n. spp.), Berna nov. subg. von Megachile (1 n. sp.), Coeoxys (1 n. var.

(ln. var.). Insgesamt 25 neue Spp.

— (12). Neue Bienen der äthiopischen Region. t.c. p. 671—678.

— 10 neue Spp.: Andrena (1 n. sp.), Capicola n. g. (ln. sp.), Allodape

(1 n.sp.), Anthophora (3 n.spp.), Nomada (1 n.sp.), Megachile

(3 n.spp. + 1.n.var.).

— (13). Apidae. 1. Megachilinae in das Tierreich. 28. Lieferung.

Berlin (R. Friedländer u. Sohn). 440 pp. 132 Abb. [Ausgegeben im

Nov. 1911] 26 em. — p. V. Inhaltsverzeichnis. Die Literatur wurde

bis Ende 1987 vollkommen berücksichtigt und ierner die auf Grund-

lage dieser Literatur-Übersicht fertig gestellten monogrspbäschen

Bearbeitungen in Friese, Bienen Europas, v.4 u. 5: 1898 .....‘.

Eriades, Anthidium, 1899 . .. Lithurgus, Megachile 1900—1901 ..

Osmia von Ducke in: Ber. Ver. Innsbruck v. 25). — Literatur-Kür-

zungen (p. VI-XIl). — Systematischer Index (p. XIII—-XXVI.

Zusammenstellung nach faunistischen Regionen. — Subf. Megachi-

lIinae A. Schenck. Artenreichste Gruppe der Apidae Leach. Sie um-

faßt die Gattungen: Eriades, Osmia, Lithurgus, Megachile, Trachusa,

Thaumatosoma, Anthidium u. Serapista u. deckt sich mit Gastri-

legidae. Morphologie (p. 1—5). Hierzu Fig. 1 Kopi [von vorn] u. Fig. 2

Bewehrungen: sekundäre Kopulationsorgane d. d von Anthidium

manicatum. Fig. 4 Bein des 9; ierner Vilgl. einer Biene im allg. Fig. 3,

Abdomen von Osmia Fig.5. — Nestbau (p. 5—6) sehr kunstvoll u.

neben dem der sozialen Bienen wohl das vollendetste, was die Bienen

u. Wespen je liefern. Sie übertreifen alle Bienen in der Mannig-

faltigkeit der Auswahl des passenden Ortes (p. 5—6). Kurze Angaben

über die Entwicklung, Ausfärbung, Ausbrechen aus dem Kokon usw.

(p. 6). Die M. spalten sich in wenige Gatt. (9) mit meist zahlreichen

Arten, ein Beweis dafür, dass sie auf der Höhe ihrer Entwicklung stehen.

Zahl der Spp. 1237 (?), die der Hauptgattungen 9, mit den Subg. 9 + 15.

Artenreichste Gatt. (u. aller Bienen überhaupt) Megachzle mit 1000 Spp.

Geogr. Verbreitung: Fast über die ganze Erde, von dem 70° n. Br.

(Osmia nigriventris, bei Alten u. Bardo, in Norwegen u. in Sibirien am

Jana-Fluß) bis 40—42° südl. Br. für Neu-Seeland u. Chile (Neuqueen

— 42° südl. Br.) für Megach. chilensis u. a., Lithurgus u. selbst Anthi-

dium. Vertikal düriten Osmia u. Megachile-Arten bis zu 16—1800 m

ansteigen, also im allgemeinen mit der oberen Waldregion ihr Grenz-

gebiet erreichen. Eriades, Osmia u. Anthidium bevorzugen die nördliche

6. Heft

46 Insecta. Hymenoptera für 1911.

gemäßigte Hälfte, Megachile den Tropengürtel. Riesenvertreter im

Sunda-Archipel. Größte Bienen der Erde Megachile pluto 2 38 mn L.,

M.godeffroyi 2 30 mm. Die artenarme Gatt. Lithurgus tritt in

Australien u. Südamerika zahlreicher auf, während Thaumatosoma (1 Sp.)

nur von Südwest-Australien bekannt wurde, u. Serapista auf Süd-Afrika

beschränkt bleibt. Trachusa, mit einer Sp., findet sich nur in Mittel-

europa, um in Finnland seine nördlichste Grenze zu erreichen, sie ist

abhängig von der Kieier u. Birke, die ihr die Stoife zu ihrem wunder-

baren Harzneste liefern. — Größe der Formen zwischen 5 mm (Eriades

campanularum) u. 38 mm (Megachile pluto). Faunistisch erforscht

sind bis jetzt Nord- u. Mitteleuropa, Ost- u. Süd-Europa liefern immer

noch neue Arten; von den anderen Erdteilen ist nur wenig bekannt.

— Übersicht der Gatt. Thaumatosoma, Lithurgus, Megachile, Trachusa,

Osmia, Eriades, Anthidium, Serapista u. als Anhang die morphol.

nicht begründete 9. Gatt. Stellenigris Meunier (p. 7—8). Charakt.

Übersicht der Spp. (nach Faunen gruppiert) u. Beschr. der Gatt. u.

Spp. nebst erläuternden Abbild. [meist Endsegmente] (p. 8—409

(ef. den system. Teil). — Die von v. Dalla Torre im Cat. Hym. vol. 10

p. 381 u. p. 474 bei Megachilina angeführten Gatt. Trichostoma Sauss.

— Halictus nach Vachal u. Gatt. Euaspis Gerst. zur Subf. Stelidinae

sind bei diesen Abteilungen aufzuführen. — Alphabetisches Register

(p. 410—435). — Nomenclator generum et subgenerum (p. 436—440).

— (14). Apidae. Resultate der Expedition zum Schneegebirge

in Niederländ. Süd-Neu-Guinea 1909/10. Nova Guinea Res. Exped.

scient. neerl. N. Guinea en 1907 et 1909 sous les auspices de Dr. H. A.

Lorentz, vol. 9 Zool. Leide (E. J. Brill), p. 261—263. — 3 neue Spp.:

Prosopis, (1), Nomia (1), Megachile (1).

— (15). Neue oder wenig bekannte Hummeln des russischen

Reiches (Hymenoptera). Ann. Mus. zool. Acad. Se. St. Petersbourg,

T.9, 1904, p. 507—523. — 9 neue Spp.: Bombus (8 + 3 n. subsp.),

Psithyrus (1).

— (16). Über die Bienen (Apidae) der russischen Polarexpedition

1900—1903 und einiger anderen arktischen Ausbeuten. Mem. Acad.

Sei. St. Petersbourg, Cl. phys.-math., T.18, No. 13, 17 pp., 1 Tai.

— (17). Apidae. Wiss. Ergebnisse schwed. zool. Exped. Kili-

mandjaro, Bd. 2, Abt. 8, 5, p. 119—168. — Das Bild der Bienenfauna

Östafrikas war bisher noch sehr unvollkommen; auch Stadelmann

zählt nur wenige Spp. aui. Der Reichtum an Apidae gerade am Kili-

mandjaro und Meru ist sehr groß. Sjöstedt (kein Spezialist in Apedae)

brachte in etwa 12 Monaten 84 Spp. zusammen und Friese schätzt die

Zahl auf die doppelte Höhe, also 170 Spp., was jedoch Sjöstedt, ei. Anm.

p. 119 in Frage stellt, da, abgesehen von der Honigbiene in diesen

Gegenden nicht viel Bienen fliegen und nur aufmerksames Sammeln

obige Zahl zusammengebracht habe. Die Apidae sind keine eigent-

lichen Tropentiere. Ihr Hauptverbreitungsgebiet ist die nördliche

gemäßigte Zone — Eur.—As.—N. Am., auch das südl. Am. (Argen-

tina) hat zahlreiche Vertreter. Alle Tropen sind arm an Bienenarten,

wobei trotzdem ein großer lokaler Reichtum an Bienen herrschen kann.

Publikationen und Referate. 47

Deutschland hat 440, Ungarn 510, Großbritannien etwa 200, Schweden

etwa 212, Tirol etwa 350, N. Brasil. 251 (Gesamtzahl für Para u.

Umgegend 300), Amazonasprovinz 350—400, Argent. etwa 200, Airika,

südl. der Sahara 677 Spp. Als wichtigste Funde aus dem Kilimand-

jarogebiet sind die Arten von Andrena |die von Cameron für Südairika

beschrieb. A.-Spp. sind nach Brauns Colletes-Spp.], Colletes u. Halictus.

Das Eindringen vom abessinischen Hochlande her (dort leben die

nächsten Vertreter der betreif. Spp.) u. ıhr Standhalten am Kili-

mandjaro ist für Andrena u. Halictus eine bemerkenswerte Tatsache.

Colletes ist eine über die ganze Erde verbreitete Gattung, die nur

feuchte Wärme nicht verträgt. Andrena meidet vor allem. die Tropen

ganz und Halictus hat ihr Gewand verändert und überläßt seiner Nach-

bargattung das tropische Afrika im weitesten Maße. Das Auitreten

von Halictus in so großer Menge und im europäischen Kleide deutet

ebenfalls auf ein gemäßigtes Klima, doch iinden sich Halctus-Spp.,

mehr oder weniger differenziert, auch überall in den Tropen, wenn-

gleich nicht so zahlreich. Besonders ist hervorzuheben, daß die An-

drena-Spp. und die meisten Halictus-Spp. fast mit europäischen Spp.

noch übereinstimmen. Wir gewinnen daraus wichtige Hinweise über

die Wanderungen und Entwicklung der Formen. Hervorzuheben ist

die neue Gattung Samba als Vertreter der Panurgidae im tropischen

Afrika. Das Fehlen des einen Calcar an den Hintertibien (Beine III)

ist ein Unikum bei den Apidae. Wir finden sonst entweder zwei Cal-

caria oder gar keinen, wie bei Apis, Melipona und Trigona. Sie sind

bei den sozialen Bienen oifenbar zum Auibau ihrer charaktersistischen

Wachszange verwendet worden. Samba ist also wahrscheinlich eine

biologisch sehr interessante Bienengattung. Angaben über Blumen-

besuch, Nestbau usw. sind nicht gegeben, wohl aber genaue Flugzeiten.

Soztale Bienen scheinen am Kilimandjaro nicht häufig zu sein. Ver-

teilung der 84 Spp. (darunter 24 neue) in 650 Exemplaren. Apidae:

Subfam. Podslegidae: Colletes (1 n.sp.), Hakctus (7 n.spp. + 1n. var.

+ 4 spp.), Diagonozus (1 n. sp.). Bestimmungstabelle für die

Spp. von Halictus. Andrena (1 n.sp.), Nomia (5 n.spp. + spp.

+ 2 subspp. + In. var.), Ctenoplectra (2 n. spp. nebst Bestimmungs-

tabelle der bek. u. neuen Spp.), Ceratina (6 Spp. nebst Bestimmungs-

tabelle der airikan. Spp.), Allodape (3), Xylocopa (9), Tetralonia

(ln. sp.), Anthophora (3 -+ In.sp.). Systematische Übersicht der Spp.

von Anthophora, 52 Spp. Bestimmungstabelle (p. 140—145). — Sub-

fam. Parasitäre Apiden. Crocisa (2), Epeolus (1). System. Übersicht

der Crocisa-Spp. Bestimmungstabelle (p. 146—148), Pasites (1 n. sp.),

Coelioxys (2), Systemat. Übersicht der 32 C.-Spp. Bestimmungs-

tabelle (p. 149—152). — Subiam. Gastrilegidae: Eriades (1), Megachile

(15 +5.n. spp.), Anthidium (3 + 1 n.sp.). Übersicht der äthiopischen

A.-Spp. Bestimmungstabelle (p. 159—161). Serapis (1). — Subiam.

Soziale Apiden: Trigona (1), Apis (2 Formen). — Verzeichnis der bis-

her aus Ost-Afrika (von Somalı bis Mossambique) bekannt gewordenen

Apidae, mit Ausschluß der oben vom Kilimandjaro stammenden.

Liste nebst Angabe der Fundorte (p. 163—166). — Verzeichnis der am

6. Heft

48 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Kilimandjaro und am Meru gesammelten Bienen (= Blumenwespen)

(p. 167). 84 Spp. — Index (p. 168).

— (18). Die Bienen Afrikas nach dem Stande unserer heutigen

Kenntnisse. (ci. Titel im vorigen Bericht). — In Ergänzung zur vor-

jährigen Besprechung sei noch folgendes erwähnt: p. 110 bringt eine

Liste der umfassenden 18 Arbeiten. Die behandelten Gattungen

sind: Prosopis (13 Spp.), Sphecodes (8), Colletes (10), Polyglossa (4),

Andrena (3), Halictus (81), Nomia (77), Melitta (2), Samba (1),

Scrapter (15), Ceratina (31), Allodape (31), Xylocopa (67), Tetra-

lonia (13), Meliturgula (1), Anthophora (67), Fidelia (4), Lipotriches

(1), Nomada (1), Epeolus (6), Crocisa (30), Eriades (10), Osmia (11),

Lithurgus (5), Megachile (162), Anthidium (40), Serapis (3), Coelioxys

(36), Omachtes (4), Pasites (2), Eucondylops (1), Euaspis (4), Tri-

gona (29), Apis (1 in 5 stat.). — Der Anhang p. 460-463 bringt als

Ergänzung Halictus (1), Nomia (2), Eucera (1), Crocisa (2), Osmia (1),

Megachile (3). Hieran schließt sich eine Übersicht sämtlicher be-

schriebenen Bienenarten Afrikas. Ein Abdruck der systematischen resp.

alphabetischen Übersichten bei den einzelnen Gattungen (p. 463—469);

insgesamt 783 No. — Alphab. Index (p. 469—475). Tafelerklärung

zu den schönen Farbentafeln IX u. X.

Friese, H., du Buysson, R. u. Strand, E. Hymenoptera der Aru-

und Kei-Inseln. Zusammengestellt von Albrecht Weis. Abhandl.

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Zählt auch Formicıidae auf.

Frohawk, F. W. Sirex gigas. The Entomologist, vol. 44, 1911,

p. 35. — Ist in Britannien usw. nicht selten, wie allgemein angenommen

wird, sondern häufig und ist weit verbreitet vom Juli bis Oktober

fliegend.

Fullaway, David T. (1). Insects attacking the sweet potato in

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p. 262—268, 2 figg.; p. 506-514, 9 figg. — p.262sq.: Aphelinus

longiclavae n. sp. — p. 506 sq.: 2 neue Spp.: Archenomus (1),

Aphelinus (1).

Publikationen und Referate. 49

— (2). Especies europeas del gen. „Ancistromma“. Bol. Soe.

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— (4). Relaciones entre los plantas y los insectos. Asoc. espan.

Progr. Cienc. Congr. Zaragoza T. 4, 1910, Pte. 1, p. 365—375. — Auch

Entomophaga werden erwähnt.

Gates, Burton N. Miscellaneous Papers on Apiculture. Bee Diseases

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—32, 1 map.

Gehrs [C1.] (1). Über die Zucht eines Zünslers [Sylepta ruralis Se.]

58./59. Jahresber. nat. Ges. Hannover p. 50. — Raupen von Maero-

centrus abdominalis angestochen.

— (2). Über die Bildung neuer Arten bei der Gartenhummel

(Bombus hortorum L.) t.c., p. 8.

Geier, Paul. Folgt die Biene mehr dem Gesicht oder dem Geruch?

Leipziger Bienenzeitung, Jhg. 26, 1911, p. 129—131. — W. Bölsche

behauptet, daß die Biene nur einen sehr schwachen Geruchssinn habe,

ihr Wegweiser sei so gut wie ausschließlich der Gesichtssinn (Stunden

irn All). Dies trifft nach Geier nicht zu. Man müsse über die Findigkeit

der Bienen staunen, für die das Sehvermögen der Biene garnicht in

Frage kommen kann. Sie gelangt zu den im Laube dicht versteckten

unscheinbaren Blüten, im Schranke verborgenen Honigtöpfen (auch

zu hoch auf dem Boden befindlichen Honigwaben! Dr. R. Lucas).

Um zu richtigen Resultaten bezüglich der Fähigkeiten der Tiere zu

gelangen, darf man sie keineswegs auf vereinzelte Beobachtungen

oder Versuche gründen. Eingehendes und sorgfältiges Beobachten

desnatürlichen Lebens und Treibens der Tiere ist dabei erforderlich.

Geisenheyner, L. Riechweite bei Insekten. Zool. Beobachter

Frankfurt a. M., Bd. 48, 1907, p. 120—122, Hft.4. — Im Kosmos,

1907, Hft. 1 findet sich im Artikel „Blumenduft und Insekten“ die

Angabe, daß Xylocopa violacea durch den Duft der Blüten von Salvia

sclavea auf 100 und mehr km angelockt worden sei. G. beobachtete,

daß einige Anthidium monicatum ‚„Blütenbienen“ auf 1—2 km durch

den Duit von Stachys germanica angezogen wurden.

Gibson, Arthur. Reports on Insects of the Year. Division No.1.

Ottawa District. 40th ann. Rep. entom. Soc. Ontario p. 9—14. J.

J. B. Williams, Division No. 3. Toronto-Distriet, p. 14—15. —

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— (2). A new aphid-infesting Aphelinus which is not black. The

Entomologist, vol. 44, 1911, p. 178—179. — Die bisher bekannten

Aphelininae, die aus Aphiden gezogen sind, hatten vorwiegend schwarz

in der Färbung u. behaarte Augen. Alle zeigten das Aussehen von

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 4 6. Heft

90 IInsecta. Hymenoptera für 1911.

Aphelinus mali Haldeman. Interessant ist daher diese neue Form

A. automatus n. sp., die ganz gelb ist, unbehaarte Augen hat und sehr

der A. mytilaspidis Le Baron ähnelt, die Cocciden heimsucht.

— (3). Two new species of Trichogrammatidae irom the United

States and West Australia. t.c., p. 197—199. — Abbella (1 n.sp.),

Ufens (1 n. sp.).

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Mymarid Genus Polynema Haliday parasitic on Membraeid Eggs,

with a List of the Species described since the Year 1898. Journ.

New York Entom. Soe., vol. 19, p. 12—23. — 3 neue Spp.

— (6). The Occurrence of the Mymarid Genus Mymar Haliday

in North America. t.c., p. 92—96. — M. venustum n.sp.

— (7). Notes on the Hymenoptera Chalcidoidea, with Description

of several New Genera and Species. Journ. New York Entom. Soc.

vol. 19, p. 175—189. — 4 neue Arten: Urios n. g. (1), Mestocharis (1),

Paraphelinus (1), Tumidiscapus n. g. (1). — Brachistella n. g. (Type:

Trichogramma acuminatum).

— (8). Descriptions of Nine New Genera of the Chaleidoid family

Trichogrammatidae. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37, p. 1—42,

1 pl. — 7 neue Spp.: Aphelinoidea n.g. (1), Tumidielava n.g. (1),

Abbella n.g. (1). Trichogrammatoidea (Type: Chaetosticha nana),

Uscana n.g. (1), Zaga n.g. (1), Neotrichogramma n.g. (1), Ittys

n.g. (Type Trichogramma ceresarum), Ufens n.g. pro T. nigrum. —

— (9). Synonymic and Descriptive Notes on the Chaleidoid

Family Trichogrammatidae with Descriptions of New Species. t.c.,

p. 43—83, 3 figg. — 7 neue Spp.: Japania n.g. (1), Pentarthron (2),

Westwoodella (3), Poropoea (1).

— (10). Descriptions of North American Mymaridae, with sy-

nonymic and other notes on described genera and species. Trans.

Amer. Entom. Soc. vol. 37, 4911, p. 253— 324.

— (11). Hosts of Insect Egg-parasites in North and South America

II. Psyche vol. 18, p. 146—153.

— (12). Schmiedeknecht on the parasitic Hymenoptera of the

family Chalcididae. Science New York N.Y. (N. Ser.), vol. 32, 1910

p-. 273—276.

— (13). The occurrence of the mymarid genus Stethynium Enock

in West Australia. Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13 p. 120

—123.

— (14). A New Mymarid Genus and Species from North America

allied with Anthemus Howard. Proc. Entom. Washington vol. 13,

p. 185—187. — Anthemiella n.g. rex n. sp.

— (15). Chaleididae [in Strand, Embrik. Beiträge zur Kenntnis

der Hymenopterenfauna von Paraguay ete. IX. New Chalcidoid

Genera and Species from Paraguay] by A. A. Girault, Zool. Jahrb.

Publikationen und Referate. 5l

Abt. f. System. Bd. 31. 1911 p. 377—406. — Die Sammlung

umfaßt 61 Stück dieser Superfamilie, alle in sorgfältiger Prä-

paration; nur 2 Torymidae konnten nicht bestimmt werden. Et-

waige Cotypen wurden der Sammlung des Illinois State Labor.

af Nat. Hist. einverleibt, während die Typen im Mus. Berol.

aufbewahrt werden. Das Material verteilt sich so: C’halc. Trib. Chaleid.

Tumidicoxa n.g. (3 n. spp.), Ceyxia n.g. (5 n. spp.). — Trib. Smier.:

Spilochaleis (1 n. sp.). — Perilamp.: Perilampus (1 n. sp.). — Eurytom.:

Eurytoma (1 n.sp.). — Euchar.: Stilbula (1 n. sp.). — Eneyrt. Trib.

Eupelmin.: Paraguaya n.g. (1 n.sp.), Ooderoidea n.g. (1 n.sp.). —

Pteromal. Trib. Pterom.: Catolaccus (1 n.sp.). — Eulophid.: Trib.

Ented.: Horismenus (1 n.sp.). — Trib. Tetrastich.: Tetrastichodes

(1. n. sp.). — Insgesamt 16 n. Spp.

— (16). Synonymic notes and descriptive notes on the Chaleidoid

Family Mymaridae. Journ. New York Entom. Soc. vol. 18, p. 233

— 259, 1 fig. — 3 neue Arten: Prospaltella (1), Alaptus (1), Anaphoidea

(1). — Macrocamptoptera n.g. (Type: Camptoptera metotarsa).

— (1%). A Supposed Oceurrence of Anagrus incarnatus Haliday

in the United States. Entom. News vol. 22, p. 207—210. — A. spiritus

n. sp.

— (18). The Occurrence of the Mymarid Genus Anaphoidea

Girault in England. t.c. p. 215—216.

— (19). A New Polynema from Mexico. Entom. News vol. 22,

p. 358. — P. aspidioti n. sp.

— (20). The Occurrence of Polynema consobrinus Girault in

Georgia. t. c., p. 467.

— (21). An egg parasite of the Codling moth belonging to the

family Mymaridae. Canad. Entom. vol. 43, No. 4, p. 133—134. —

Anaphes gracilis How.

— (22). The Chaleidoid parasites of the Coceid Kermes pubescens

Bogue, with Deseriptions of two new Genera and three new species

of Encyrtinae from Illinois. t. c. No. 5, p. 168—178. — Nachfolgende

Chalcididae wurden aus Quercus-Zweigen der alba-Gruppe aus der

Nähe der Universität von Urbana, während des Sommers 1908, ge-

zogen. In Gesellschaft der drei Eneyrtinae wurde auch Pachyneuron

Walker (Pteromal., Pachyneur.) u. Gyrolasia Foerster (Eulophid.,

Tetrastich.) gezogen, sei es nun als Sekundärparasiten oder als Parasiten

von Syrphidenlarven, die sich unter den Wirtstieren befanden; es sind

Pach. micans How. u. @yr. esurus (Riley). — Cristatithorax n. g. (ln. Sp.),

Anasioidea n.g. (1 n.sp.), Meeroterys (1 +1 .n.sp.).

— (23). On the Identity of (Trichogramma) Neotrichogramma

japonicum (Ashmead). t.c., No. 6, p. 192—194.

— (24). A Note on the Essential Characteristics of Prestwichia

aquatica Lubbock. t.c., No. 6, p. 209—210. — Beschreibung der Art.

Kurze biolog. Angabe.

— (25). A new species of the Scelionid Genus Acoloides Howard.

t. c., No. 8, p. 292—294. — Acoloides [Proctr. Scelion. Baein.] aureus

n. Sp.

4# 6.Heft

52 Insecta. Hymenoptera für 1911,

— (26). Miscellaneous Notes of the Hymenoptera Chalcidoidea:

the genus Arthrolytus Thomson; Horismenus microgaster Ashmead.

Canad. Entom., vol. 43, No. 10, p. 346—354, No. 11, p. 370—377,

1 fig. (28 A—0), No. 12, p- 407-413. — p. 346 sq.: Geschichtliches

und Beschreibung der Gatt. nach Thoms., Übersicht über die Unter-

gatt. Halızous, Trichoglenus, Meroporus, Catolaceus, Pteromalus, Di-

glochis, Arthrolytus, Dibrachys u. Coelopisthus (nach Thomson). Be-

merkungen zu den Spp. Beziehung zu den Wirten; Verbreitung. Be-

schreib. der Gatt., sowie der Arten u. Varr. p. 407-413. Horismenus

microgaster (Ashm..) p. 411—413. Die einschlägige Literatur.

— (2%). Synonymic and descriptive Notes on the Hymenoptera

Chaleidoidea with Deseriptions of Several New Genera. Archiv. f.

Naturg. 1911, 2. Suppl., p. 119—140. — Torymidae: Monodontomerus

(1). — Pteromalidae: Uriella (1), Closterocerus (2), Aspidiotiphagus

Howard (1), Coccophagus (1), Zagrammosoma (1). — Trichogrammatidae:

Tumidifemur n.g. (1 n.sp.), Westwoodella Ashmead (1), Tricho-

grammatella n.g. (1 n.sp.), Uscanella (1 n. sp.), Uscanoidea n. g.

(In.sp.), Pentharthron (1), Abbella (1). — Mymaridae: Leimacis (1),

Alaptus (1), Litus (1), Gonatocerus (1), Anthemus (1), Anaphes (1),

Anagrus (1 n.sp. + 2), Polynema (4). — p.140: Diesbezügliche

Literatur: Ashmead (Canad. Ent. 20. 1888), Brocher (Ann. Biol.

Lacustre 1910), Schulz (ibid.), Girault (1911. Trans. Amer. Ent. Soe.

Philad. vol. 37, p. 67, April).

Girault, A. A. and George Ethelbert Sanders. The Chaleidoid

Parasites of the Common House or Typhoid Fly (Musca domestica Linn.)

and its Allies. Psyche vol. 17, p. 9—28, 108—117, 145—160, 2 figg.

— 2 neue Spp.: Pachycrepoides n. g. (Ashm. [1]), Muscidifuraz n. g. (1).

Goeldi, E. (1). Der Ameisenstaat. Himmel und Erde, Jahrg. 23,

p. 289—307, 349 —365, 395—406, 20 figg. 3

— (2). Der Ameisenstaat, seine Entstehung und seine Ein-

richtung, die Organisation der Arbeit und die Naturwunder seines

Haushaltes. Leipzig u. Berlin (Teubner) 1911. 48 pp. — Ref. von

Stitz, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911, p. 734. Die treibenden Agentien,

um die sich alles im Insektenstaat, also auch im Ameisenstaat, dreht,

sind Bauarbeit, Brutpflege und Nahrungssorge. Begriff der Arbeit,

Polymorphismus im Ameisenstaat, Wohnungsverhältnisse und Ver-

gesellschaitung von Ameisen und Pilanzen, Ernährung der Ameisen,

Pilzzüchter. Auch Camponotus senex bildet ein Nest aus zusammen-

geheiteten Blättern, die mit Hülie des Drüsensafites der Larven zu-

sammengekittet sind, ähnlich wie dies von Oecophylla bekannt ist.

— (3). Das die Staatenbildung bei den Insekten regulierende

Naturgesetz. Rev. Suisse Zool. Geneve, T.19, p. 235252.

Goury, 6. Note sur ’Emphytus tener Fall. Feuille jeun. Natural.

(5.), Ann. 41, p. 118—119.

Graefie, Eduard (I). Übersicht der Grabwespen (Fossores) des

Küstenlandes. Boll. Soe. Adriat. Sci. Nat. Triest or D% p. 41—53.

— (2). Übersicht der Vespidae (Faltenwespen). ‚ p. 5458.

Publikationen und Referate. 53

— (3). Übersicht der Heterogyna Mor. des Küstenlandes. t.e.,

.59—62.

j Graenicher, S. (1). New Zealand’s Experience with the Red Clover

and Bumblebees. Bull. Wisconsin nat. Hist. Soc. vol. 8 (1910) 1911,

p- 166—169. — Hummeln und roter Klee.

— (2). Bees of Northwestern Wisconsin. Bull. public. Mus. Mil-

waukee vol. 1, p. 221—249. — 7 neue Spp.: Colletes (1), Sphecodes (1),

Halictus (1), Agapostemon (1), Nomada (2), Triepealus (1).

Grandori, Remo. Contributo all’ Embriologia e alla Biologia

dell’ Apanteles glomeratus (L.) Reinh. (Imenotteri parassita del bruco

di Pieris brassicae L.) Redia vol. VII, fasc. 1, p. 363—000 con le

tav. XIII—XVI. u. 4 fig. im Text. — Nach kurzen einleitenden

Bemerk. gibt Verf. in Kap. I (p. 363—366) einen Bericht über den

Parasiten und seinen Wirt. Kap.II schildert die Lebensweise der

endophagen Larve (p. 367—373). — Kap. III Beobachtungen über

die Embryonalentwieklung (p. 373 sq.). $& 1. Entwicklung der Anal-

blase und der damit verbundenen Organe, «) Morphologie (p. 373

— 385). — ß) Physiologie (p. 385—388). — 8 2. Beziehung zwischen

dem Wachstum der Blase und dem der ganzen Larve (p. 389—390

mit 4 Textfig.). — 8 3. Struktur der Zellen der Blase (p. 390—392).

— 8 4. Das Amnion, seine Dauer u. Bedeutung (p. 392—393). —

Kap. IV. Beobachtungen über die postembryonale Entwicklung

(p. 394 sq.). 8 1. Die Spinndrüsen @ bei der Larve (p. 394—3%6),

8) bei der Nymphe (p. 396—397). — 8 2. Zentrales Nervensystem,

a) bei der Larve (p. 397—398), 8) bei der Nymphe, y) bei der Imago

(p. 398—399). — 8 3. Darmkanal (p. 399 sq.), «) bei der Larve, ß) bei

der Nymphe, y) bei der Imago (p. 399—404). — 8 4. Übergang von

der Segmentierung der Larve zu derjenigen der erwachsenen Form

(p- 404). — 85. Dorsalgefäß der Larve (p. 404—406). — 8 6. Genital-

organe der Larve (p. 406). — $ 7. Imaginalschreiben (p. 406—407).

— 88. Fettgewebe und Harnzellen (exkretische Zellen) (p. 407—408).

Kap. V. Morphologie der erwachsenen Form (p. 408—412): $ 1.

Kopf und Thorax. — 8 2. Beine und Flügel. — & 3. Mundteile. —

$ 4. Antennen. — Kap. VI. Biologische Beobachtungen an der Imago

(p. 412—417). — Technik (p. 417—418). — Bibliographie (p. 419).

Abbreviaturen (p. 420-422). Tafelerklärung (p. 422—427). Index

(p. 428). — Auf die Einzelbeschreibungen muß hier verzichtet werden.

Hier nur kurz einige wichtige Resultate aus Kap. III. Bezüglich

der Entwicklung der Analblase ete. kommt der Verfasser zu dem

Schlusse: Nicht die Blase repräsentiert den ausgestülpten larvalen

Enddarm, ganz im Gegenteil, der Enddarm der Pronymphe ist die

eingestülpte larvale Analblase. Sie stellt die Region des Ektoderms

dar, weiche beim Embryo dazu bestimmt ist den Enddarm zu bilden.

Nachdem sie aber ihren Zweck erfüllt hat, nimmt sie infolge der An-

passung an den Parasitismus, eine andere Bestimmung an. Und erst

viel später, nachdem sie das ganze Larvenleben hindurch eine viel-

fache Funktion ausgeübt hat, wie im Kap. V weiter ausgeführt wird,

bildet sich die fragliche Ektodermpartie zum Enddarm aus.

6. Heft

54 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Über das physiologische Verhalten des Darmes und seiner An-

hänge stellt G. folgendes fest: 1. Der Vorder- und der Mitteldarm

treten erst in einem bestimmten fortgeschrittenen Stadium der Larve

in Funktion (Larvenlänge ca. 1,7 mm), nämlich am 14. Tage nach

der Eiablage (Sommergeneration). — 2. Die Malpighischen Gefäße

öffnen sich nach außen erst in dem vorbenannten Entwicklungsstadium.

— 3. Das Tracheensystem tritt erst am Ende des Larvenlebens in

Funktion. — ad Kap. IV 2g. Das Verhältnis der Ganglien der Larve

zu denen der Imago läßt sich kurz so formulieren: Der abdominale

Nervenstrang der Larve besteht aus 10 Abdominalganglien, die sich

folgendermaßen umbilden: das 1. Abd.-Ganglion tritt in den Meta-

thorax der Imago, das 2. larv. Ganglion wird zum 1. Abdom.-Ganglion

der Imago, das 3. u. 4. bilden das 2. Imaginalganglion, das 5. wird

zum 3. und das 6.—10. zum 4. Abdominalganglion der Imago. —

Aus dem Kapitel Technik sei hervorgehoben: Fixiermittel: 1. Subli-

mat-Alkohol (Modifik. Mingazzini) u. Gilsonsche Lösung (Modif.

Petrunkewitsch). Die besten Resultate lieferten sie bei 35—40.

Flemmingsche Lösung erwies sich brauchbar bei den Sinnesorganen

der Antennen. — Färbung: Prächtige Resultate ergab Haematoxylin

nach Heidenhain für alle Entwicklungsstadien u. alle Organe. Tionin

erwies sich am besten für die Färbung der Kerne der Spinndrüsen,

Gentianaviolett für die Sinnesorgane der Antennen. Gleichzeitig

wurden auch mit Haematoxylin (Carazzi) schöne Färbungen erzielt.

Zur Plasmafärbung wurden benutzt: Eosin, Orange G., Lichtgrün

u. Kongorot.

Grap von Klossowski, Werner. Eine Ameisenschlacht. Internat.

entom, Zeitschr. Guben, Jahrg. 5, p. 163—164.

Green, Ernest (1). On a Coccid new to Great Britain with Notes

on allied species. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 179—182,

4 figs. in the text. — Ortheziola vejdovskyi Sule bei Myrmica scabrinodis

zu Porlock, Somersetshire. Beschreibung der Coceide (Fig.l in toto)

2—4 Details.

— (2). Animals associated with the Hevea Rubber. Cire. Agrie.

Journ. bot. Gard. Ceylon vol. 4, 1908, p. 9I—102. — Auch Fossoria

werden erwähnt.

Grimshaw, Percy H. The Insect Fauna of Grouse Moors. Ann.

Scott. Nat. Hist. 1910 p. 149—162. — Darunter auch Entomophaga,

Phytophaga u. Apidae.

Gröschel, Edmund. Die Flugorgane des Hornis. Archiv f. Naturg.

1911. I. 1. Suppl. p. 42-62, 2 Taf. (I, II). — Die Flugwerkzeuge der

Hymenopteren, besonders die Gelenke und Muskeln ihrer Flügel,

sind noch nie genau beschrieben worden. Die Größe, Flugtüchtigkeit,

und das leicht erhältliche Material der Hornissen bot dem Veriasser

ein günstiges Objekt für derartige Untersuchungen. Zunächst gibt

Verf. in I. der Einleitung die wichtigsten Arbeiten an (p.42) u. schildert

II. die Methode (p. 42—43). Untersucht wurden noch Vespa vulgaris,

V.siwestris, Polistes gallica, Apis mellifica, Osmia cornuta, Bombus

an Publikationen und Referate, 55

lapid., B.hort. u. B. siv. Junge, erst geschlüpfte Stücke boten das

geeignetste Material, das durch Auiweichen in schwacher Kalilauge

u. Bleichen in Chiorwasser weich u. bleich gemacht wurde. Ein wenig

Trocknen nach der Bleichung nimmt den Nähten die Festigkeit. III.

Nomenklatur (p. 43—44). IV. Allgemeine Bemerkungen (p. 44). V.

Das Skelett (p. 44—48). Beschreibung des Pro-, Meso- u. Metathorax

u. ihrer Teile. VI. Flügel und ihre Gelenke (p. 48—53): Tegulä, Flügel

(Vorder-, Hinterilügel), Pteralia (des Vorder- u. des Hinterflügels),

die Thorakalgelenkstücke, (A. zu den Vorderflgln., B. zu den Hinter-

ileln. gehörige). VII. Die Muskeln (indirekte u. direkte der Vorder-

u. Hinterilügel). Bei den Vorderflügeln werden unterschieden: Mus-

culus lateralis mesothoracis primus bis M. 1. m. sextus, an den Hinter-

flügeln drei Musculi laterales metathoracis (primus bis tertius). VII.

Die Flügelbewegung (p. 55—56). IX. Die Luitsäcke (p.56). Es

handelt sich hierbei um gedrängte Beschreibungen der in Frage

kommenden Teile, die im Auszuge wiederzugeben, schlecht möglich

ist. X. Literaturverzeichnis (p. 56—58) alphabetisch. XI. Ausführ-

liche Tafelerklärung zu den 2 Tafeln (I, II; p. 58—62).

Grossbeck, John A. A Contribution toward the Life History

of Emphor bombiformis Cress. Journ. New York entom. Soc. vol. 19,

p: 238—244, 1 pl., 2 figg.

Habermehl (1). Bemerkungen zu einigen von mir beschriebenen

Ichneumoniden (Hym.). Deutsche Entom. Zeitschr. 1911, p. 341

— 342. — Betrifit Ichneumon montanus n.sp. d, Hoeocryptus undu-

latus n.sp. Q, Amblyteles wormatiensis n.sp. d, Erromenus spectabilis

n. sp. &, Otlophorus nobilis n. sp. 9, Kaltenbachia castamiventris n.sp.,

Pimpla Habermehli Schmiedekn. 2 u. Homotropus Ulbrichti n.sp.

— Siehe im system. Teil.

— (2). Über einige Typen der Thomsonschen Gattungen Crato-

cryptus und Stenoeryptus im. Vergleich mit einigen Typen der Graven-

horstschen Gattungen Cryptus und Phygadeuon. t.c. p. 431—433.

— Die zur Unterfamilie der Cryptinae gehörenden Thomsonschen

Gattungen Cratocryptus und Stenocryptus zählen zu denjenigen, die

dem Systematiker viel Schwierigkeiten machen. Beide sind von

Microeryptus schwer zu trennen u. bilden andererseits wegen des ge-

felderten Metathorax Übergänge zu der Gatt. Phygadeuon. Eine

gründliche Vergleichung der Gravenhorstschen u. Thomsonschen

Typen ergab nun Resultate, die im systematischen Teile unter Oryptus

nachzulesen sind.

— (3). Revision der Cryptiden-Gattungen Cratocryptus CO. G.

Thoms. und Cubocephalus Ratzbg. unter Berücksichtigung einiger

Gravenhorstschen und Thomsonschen Typen (Hym.). t.c. p. 601

—631, 6- Textiig. — Große Schwierigkeiten des Cryptidenstudiums,

sowie auch bei den oben genannten beiden Phygadeusuinen-Gattungen.

Hier Klarstellung, auch bezüglich der Zusammenstellung der Ge-

schlechter, zu schaffen, war das Streben des Verfassers, dem dazu ein

reichhaltiges Material sowie die Gravenhorstschen u. die RomanschenVer-

gleiche der Thomsonschen Typenzur Verfügung standen. Unterschiede

6. Heft

56 Insecta. Hymenoptera für 1911.

beider Gatt. Kurze biologische Angaben. Übersicht über die 18 Spp.

der Gatt. Cratocryptus Thoms. nach Q u. d, dar. In. sp. + 2 nom. nov.,

als 19.Sp. wird Or. exareolatus Strobl $ beschrieben. —II. Cubocephalus

Rtzbg. (= Stenocryptus ©. G. Thoms.). Übersicht über die 4 Spp.,

darunter 1 neue Sp. nach 9 u. 3, ferner noch 1 nom. nov. Die

Figuren stellen Flügeldetails u. Fühler dar. Crat. thomsoni nom. nov.

pro ©. furcator Thoms. non Grav.

Handlirsch, Anton (1). Fossile Wespennester. cf. Ber. f. 1910,

p- 41, sub No. 1. — 1 n.sp.: Eumenes römeri.

T— (2). Contribution to Canadian Palaeontology. Volume II.

Pt.3. Canadian Fossil Insects. 5. Insects from the Tertiary Lake

Deposits of the Southern Interior of British Columbia, collected by

Mr. Lawrence M. Laube, in 1906. Canada Dept. Mines Ottawa geol.

Surv. Branch No. 114, 1910, p. 93—129, 36 figg. — Darunter auch

Entomophaga u. Formicidae.

Hachet-Souplet, Pierre. Untersuchungen über die Psychologie

der Tiere. Neue experimentelle Methode zur Klassifikation der Arten

nach psychologischen Gesichtspunkten. Deutsche Ausgabe von

Friedrich Streissler, Leipzig (E. Ungleich) o. J. 8%. 186 pp. Preis 3 M.

— Klassifikation verschiedener Tierarten nach ihren gegenwärtigen,

hauptsächlich durch die Dressur festgestellten psychischen Fähigkeiten:

1. Tiere, die nur reizbar sind: Protozoa. 2. Tiere, die Instinkte und

auch eine besondere Art Gedächtnis haben und dem Zwange unter-

worfen werden können: Krabben [Crust.]. 3. Tiere, die mehr oder

minder Intelligenz besitzen und der Überredung gehorchen: A. Tiere

mit nur relativer Vernunft. B. Tiere mit reicher Vernunft. Ameisen,

Bienen, Wespen etc. C. Tiere mit reicher Vernunft und der Über-

redung in umfangreicher Weise zugänglich; verschiedene Arten der

höheren Tierformen.

von Hackwitz, 6. Entomologiska anteckningar. Entom. Tidskr.

Ärg. 31. p.236—243. — Auch Entomophaga.

Hardy, A.D. (1). Mixed Pollen collected by Bees. Vietor ian

Natur. vol. XXVII. No. 4. August 1910. p. 71—73. 2 pls. (VI u. VII).

— (2). The Stinging of Gryllotalpa coarctata by Diamma bicolor.

op. cit. vol. XXVIII, p. 33—38.

Hart, €. A. Miscellaneous economie inseets. Rep. Entomol.

Illinois, vol. 26, p. 68—98.

Henry, E. Un nouvel ennemi du meleze. La grande tenthrede

du meleze (Nematus erichsoni Htg.), Ann. forestiere, T.49, p. 705

— 710.

Herbst, P. siehe Kieffer und Herbst.

Hess, €. Neue Untersuchungen über den Lichtsinn bei wirbel-

losen Tieren. Archiv ges. Physiol. Bd. 136, p. 232—367, 1910, 6 Taf.,

7 Figg. — Erwähnt auch den Lichtsinn bei Entomophaga.

Hewitt, €. Gordon (1). Some observations on the Practical Im-

portance of the Study of Parasitie Insects. 41. ann. Rep. entom.

Soc. Ontario, p. 62—64.

Publikationen und Referate. 57

— (2). On Coelopisthia nematicida Pack., a chalcıd parasite

of the large larch saw fly Lygaeonematus erichsonii Hartig. Canad.

Entom., vol. 43, p. 297—303.

Hoffmann, R. W. Gibt es einen Gebrauch von Werkzeugen im

Tierreich? (Anthropol. Ver. Göttingen). Korr.-Bl. deutsch. Ges.

Anthrop. Ethnol. Urgesch., Jahrg. 41, 1910, p. 60-68, 3 Figg. —

Erwähnt dabei die @rab- u. Bau-Werkzeuge bei den Grabwespen

und Ameisen.

Holmgren, Emil. Untersuchungen über die morphologisch nach-

weisbaren stofflichen Umsetzungen der quergestreitten Muskelfasern.

Archiv mikr. Anat. Bd. 75, 1910, p. 240—336, 6 Tai., 5 Figg. — Be-

handelt auch die quergestreifte Muskelfasern bei Apidae.

Hopkinson, John. St. Albans and its Neigbourhood; an Account

of the Topography, Geology, Hydrology, Climate, Flora, Fauna, and

Archaeology oi the Distriet, with a Guide to the Hertfordshire County

Museum. Illustrated by Views, a Plan of the City; and a Map oi the

Vieimity. London: Dulau u. Co. Hertford: Stephen Austin u. Sons.

1911. — Gibbs gibt darin eine Aufzählung von Hymenoptera u. Neuro-

ptera, Odonata (bei St. Albans finden sich 19 von dem rür das Gebiet

von Hertiordshire erwähnten 24 Spp.), Trichoptera (10 Spp.).

Höppner, H. Beiträge zur Biologie niederrheinischer Rubus-

bewohner. Verhdlgn. des naturf. Vereins preuß. Rheinlande. Pd. 66,

1909, p. 265— 275, 1 Taf. (VII). — Behandelt 1. Odynerus (Ancıstro-

cerus) trifasciatus F. (p. 266—271). Die solitären Vesparien gehören

zu den seltenen Rubusbewohnern. Etwas häufiger u. verbreiteter

ist eigentlich nur Odynerus laevipes Shuck. Hieran schließen sich

Odyn. (Mierodynerus) exilis H.S., O.laevipes Sh., O.timidus Sauss.

u. O.delphinahs J. Giraud. Hierzu fügt Verf. einen Bau von O. trı-

fasciatusF. Übersichtlich zusammengestellt ergeben sich für die Bauten

der solitären Vespiden: 1. Fingerhutähnliche Lehm- oder Sand-

zellen; Deckelchen mit dem Kokon verwoben: O. laevipes Sh. — Nur

die Querwände aus Lehm oder Sand; Deckelchen nicht mit dem Kokon

verwoben: 2. — 2. Brauner Wandkokon: O. exilis H.S. — Weißer

Freikokon: O. trifasciatus F. — O. trifasc. verfertigt wie O. exilis keine

Lehmzellen, sondern nur noch Querwände aus dem iremden Bau-

material, während O. laevives noch die ganzen Zellen aus Lehm und

Sand baut, wie seine Voriahren. Die beiden erstgenannten können

somit als die älteren Rubusbewohner betrachtet werden. Nach Be-

trachtungen über das Baumaterial usw. schildert Verf. dann einen

interessanten Bau von O. laevis (p. 269—271). — 2. Crabro (Solenrus)

vagus F. (p. 271—273). Die Crabro-Bauten sind von denen der Vespidae

leicht durch die Zellverschlüsse zu unterscheiden. Die Vespid. be-

nutzen fremdes Baumaterial, Lehm oder Sand zum Bau der Zelle

oder des Zellverschlusses, die C’rabro-Arten, das be'm Ausnagen der

Neströhre gewonnene zernagte Mark zum Isolieren der Zellen. Ferner

verfertigen die meisten Rubus-Bewohner unter dem Zellverschluß

ein Deckelchen. Dieses fehlt den Crabro-Bauten. Eine Verwechselung

mit den Bauten von Rhopalum ist nicht möglich, da die Larven dieser

6. Heft

58 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Grabwespe einen Einschlußkokon spinnen, d.h. in dem Kokon sind

Teile des Baumaterials eingeschlossen, während der Crabro-Kokon

ein Freikokon ist. Der Kokon der Maskenbienen ist hyalın, der der

Crabro-Spp. dagegen bräunlich u. undurchsichtig. Die Zellen bilden

ein Liniensystem. Als Schmarotzer werden beobachtet: Burytoma

nodularıs Boh. u. Diomorus Kollari Först. — 3. Prosopis Rinki

Gorski nach Schmiedeknecht eine sehr seltene Maskenbiene Mittel-

europas. Auch am Niederrhein ist sie nicht häufig. Auf Blumen nur

selten, dagegen die JS auf Rubus, die 22 auf Potentilla tormentilla

(bei Hünxe unweit Wesel). Beschreibung u. Abb. des Baues usw.

hierzu Taf. VII, Fig. 4b, 7a—d. Die Zellen bilden eine zusammen-

hängende Zellenreihe mit einer Scheinzelle als Verschluß wie wir

ihn nicht selten in Prosopisbauten finden. Ein eigentlicher Haupt-

verschluß fehlt. Als Schmarotzer wurden erbeutet Hoplocryptus

mesoxanthus 'Thoms. u. Gasteruption assertator F.

Horväth, Geza (1). Konyhasös es szikes területeink rovarfaunäja.

Allatt. Közlem. Köt. 2, 1903, p. 206—211. — Die Insektenfauna der

kochsalz- und sodahaltigen Gebiete Ungarns.

— (2). A maäramarosı konyhasös területek rovarfaunäjaröl.

op. cit. Köt.3, 1904, p.230. — Über die Insektenfauna der Salz-

gebiete in der Mämaros. t.c. p. 240.

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econ. Entom., vol. 4, p. 276—277. — C. albicoxa n. sp.

— (3). Existe-t-U un changement dans la faune des Aphelinidae

en un [Hym. Chale.]. Bull. Soc. Entom. France, 1911, p. 258

—259. — In den Vereinigten Staaten haben die Naturforscher eine

große, Zahl von Veränderungen in der Fauna und in der Flora iestge-

stellt, die bedingt sind durch Einführung (sei es gelegentlich oder

absichtlich) iremder Arten, die die einheimischen Spp. verdrängt

haben. So hat sich besonders die Verbreitung der Coccrdae sehr ver-

schoben u. verändert und mit ihnen auch die Verbreitung ihrer Para-

siten, nämlich der Aphelininae in Nordamerika. Die Fauna der Aphe-

Iininae von 1900 ist nach den Feststellungen des Verfassers eine ganz

andere wie die von 1880. Aui Grund dieser Beiunde erhebt H. die

Frage, ob sich derartige Veränderungen der Fauna der Aphe-

Iininae auch in Europa abspielen. Er fixiert die Frage, die er den

europäischen Entomologen vorlegt, so: Sind die alten Arten immer

noch gemein oder sind sie, wie in Amerika, infolge des Wettbewerbs

der iremden eingeführten Arten, im Begriff zu verschwinden?

Publikationen und Referate. 59

— (4). Importation du Tetrastichus zanthomelenae Rond. aux

Etats-Unis. Bull. Soc. nation. Acclimat. France Ann. 56, p. 228—229,

1 fig. [Übersetzt aus dem Journ. econ. Entom. vol. 1].

— (5). On some parasites reared or supposed to have been reared

from the eggs of the gipsy moth. U. 8. Dept. Div. Eintom. techn.

ser. No. 19, p. 1—12, 7 figg. (cf. Ber. i. 1910, p. 41 sub No.6). —

3 neue Spp.: Schedius n.g. (1), Tyndarichus n.g. (1), Atoposomordea

24,8: (1).

Howilett, F. M. A note on methods of preserving insects in tropical

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Howes, Paul Griswold. The Original Paper makers. The Paper

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Hudson, 6. V. General Notes on the Entomology of the Southern

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Hunter, 8.J. On the transition from Parthenogenesis to Gameto-

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Iches, Lucien. Les insectes ennemis des cotonniers dans l’Argentine

et leurs parasites. Bull. Soc. Nation. Acelimat. France, Ann. 57, p. 21

— 27, 64—71. — Auch Entomophaga und Vespidae.

v. Ihering, Hermann. Phylogenie der Honigbienen. Zool. Anz.

Bd. 38, p. 129—136, 1 Fig. — Der Zusammenhang der sozialen Hy-

menopteren ist noch in Dunkel gehüllt und, von den Arbeiten von

Ihering, Buttel-Reepen und Emery abgesehen, kaum Gegenstand sach-

licher Erörterungen gewesen. Selbst in modernen Lehrbüchern findet

man eine Darstellung der Biologie der sozialen Wespen, welche aus-

schließlich für die holarktische Gatt. Vespa u. Polistes zutrifft, und doch

liegen hier nur sekundäre, vermutlich durch die Eiszeit bedingte Ver-

hältnisse vor. Die tropischen Vertreter’der Gattung Polybia, Synoeca

usw. haben Dauernester, zahlreiche befruchtete Weibehen und senden

Schwärme aus wie die Bienen. R. v. Ihering, Sohn des Verf.s, hat

dies auch für die Hummeln nachgewiesen und hat gezeigt, daß hier

derselbe Gegensatz zwischen den tropischen Arten und jenen von

Europa besteht. Es kommen hier polygame und monogame Kolonien

vor, die Zahl der befruchteten QQ in den Nestern schwankt zwischen 1—45

usw. Durch die polygamen Kolonien knüpfen die tropischen sozialen

Wespen und Hummeln an die geselligen Verbände solitärer Bienen von

Xylocopa, Euglossa usw. an. Aller Wahrscheinlichkeit nach wird sich

sehon in diesen unvollkommenen Staatenbildungen die Existenz von

befruchteten und unbefruchteten Weibchen bezw. also von Arbeitern

und Vorläufern derselben nachweisen lassen. — Günstiger für die Unter-

suchung liegen die Verhältnisse bei den Trigonidae. Beschreibung eines

höchst merkwürdigen Nestes von Trigona mülleri Friese nebst Fig.

auf p. 135). Keine Batumenplatte, an drei Stellen massige Depots von

verbrauchtem dunklen Wachs. An die darüber befindlichen Bogen-

gänge schlossen sich einzelne Honigtöpie an (durchschnittlich 5 mm 1.,

6. Heft

60 Insecta. Hymenoptera für 1911.

4,5 mm br., also fast kuglig). Brutzellen in großer Anzahl vorhanden,

nicht in Waben, sondern an der glatten, mit schwärzlichem Überzuge

versehenen Wandung des Hohlraumes in flachen Schichten u. traubigen

Massen. Die einzelnen Zellen 3,7—4,00 mm 1., 1,7—2,1 mm. br., sehr

dünnwandig. Einzelne Brutzellen sind mit den mehr oder minder

kettenförmig angeordneten Nachbarzellen durch kurze Stiele ver-

bunden; hier und da kurze Wachspieiler. Flugloch weit, mit kurzem

trichterförmigen Aufsatze von glänzender, anscheinend mit Harz durch-

setzter Wachsmasse, an der wohl noch eine zarte, nur zum Teil er-

haltene Wachsmembran gesessen hatte. Männchen und Weiselzellen

fehlten ; Königin vorhanden. — Unter den Trigona gibt es also noch Spp.,

bei welchen die Brutzellen nicht zu Waben vereinigt, sondern durch

Wachsstiele verbunden, an der Nestwand befestigt sind. Ähnlich bei

Tr. silvestrii, desgl. bei ostindischen u. japanischen Spp. (Tr. canifrons

Sm., Tr. laeviceps Sm.) nach W. A. Schulz, bei Tr. timida Silv. nach

Bertoni, desgl. auch bei Spp. aus Rio de Janeiro (Mariano). Die

Trigona-Spp. mit Traubenbau als natürliche Gruppe aufzufassen,

ist deshalb nicht angebracht. Ob der hier beschriebene Bauplan für

die Trigonidae der alten Welt allgemein giltig ist, muß erst festgestellt

werden. — 1. Primitivster Typus der Tr.-Nester: Nester mit trauben-

förmiger Anordnung der Brutzellen. — 2. Stufe. Nester mit kleinen

unregelmäßig angeordneten Brutwaben. — 3. Nester mit zahlreichen

Brutwaben, von einem komplizierten Maschenwerk von Wachslamellen,

dem Involuerum umgeben. Hierzu noch oben und unten die Stamm-

höhle abschließende Batumenplatten, sowie die mannigfaltig gestalteten

Flugröhren. Eine besondere Eigentümlichkeit vieler südamerikanischer

Trigonidae ist die Erzeugung der Königin in Weiselzellen. Bei den

Spp. mit traubenförmiger Anordnung der Brutzellen ist letzteres noch

nicht beobachtet worden. Es gibt auch Tr.-Spp. mit Waben u. In-

voluerum, ohne Bildung von Weiselzellen. Aus diesen haben sich die

Melipona-Spp. abgezweigt, däher ist Melipona auch nur als Unter-

gattung aufzufassen. — Bau von Waben und Erzeugung fruchtbarer

Weibchen in Weiselzellen sind sekundäre, innerhalb der Trigonidae

erworbene Erscheinungen. Bei den Trigonidae sind die Kolonien stets

monogam, auch besteht ein sehr ausgeprägter morphologischer Di-

morphismus zwischen iruchtbaren Weibchen bezw. Königinnen oder

Arbeitern. Es ist deshalb anzunehmen, daß polygame Staaten mit

bereits eingeleiteter Diiferenzierung zwischen fruchtbaren Weibehen

und Arbeitern den Ausgangspunkt für die Staatenbildungen der

Trigonidae und Apidae darstellen und daß derartige zwischen solitären

und sozialen Bienen in der Mitte stehenden Kolonien aus gesellschait-

lichen Vereinigungen von solitären Bienen entstanden sind. Die Kluit

zwischen solitären und sozialen Bienen ist durch die Kenntnis der

Tropentormen bei weitem nicht mehr so tief wie früher. — Ein weiterer

Gegensatz lag bisher in der Wachserzeugung. Adlerz hat nun aber

ebenfalls wie v. Ihering eine innere Auskleidung der Lehmzellen mit

Wachs geiunden. Der weitere Schritt, daß schließlich die Wachs-

schicht zur Hauptsache, die Lehmschicht zum sekundären, allmählich

Publikationen und Referate, 61

an Bedeutung verlierenden Vorgange wird, ist dann leicht erklärlich.

Bei den Vorläufern der Honigbienen wurde Wachs an den dorsalen

und ventralen Platten des Abdomens ausgeschieden, wie das heute

noch bei den Hummeln der Fall ist. Die Abscheidung beschränkte

sich weiterhin auf die ventrale, bei den Trigonidae auf die dorsale Fläche

des Abdomen. Aus solchen primitiven Kolonien mit beginnender

Trennung der Weibchen in fruchtbare und unfruchtbare gingen einer-

seits die Apidae, andererseits die T'rigonidae hervor. Beiden ist ge-

meinsam: die monogame Haushaltung, Bildung neuer Kolonien durch

Schwärme, Drohnenschlacht, Vervollkommnung der Wachsbauten,

Zusammenschluß der Zellen zu Waben und Zucht der Königinnen in

Weiselzellen. Im übrigen ist der Entwicklungsgang beider ein ver-

schiedener. Bei den Apidae Ausbildung von Doppelwaben, die immer

wieder benutzt werden. Trennung von Brut und Honigzellen,

Differenzierung der Brutzellen nach den versch. Geschlechtsformen.

Bei den Trigonidae finden wir größere Töpfe für Honig u. Pollen,

uniforme Brutzellen für $ u. 3 (auch bei den Meliponen), auch dort,

wo schon Weiselzellen vorkommen; Abtragung u. Neubau der Brut-

zellen. Die Apidae füttern, die Trigona nicht (Einschluß des Eies

nach Füllung der Brutzellen mit Futterbrei). Die wunderbaren Bauten

von Apis werden uns so ihrer Entstehungsgeschichte nach verständlich,

insofern sie als Parallelstufen in der Entwicklung der Trigonen-Kolonien

sich erweisen. Von einem gemeinsamen Punkt ausgehend, haben beide

auf verschiedenen Wegen dasselbe Ziel erreicht. Es ist nach v. Ihering

die höchste Zeit, daß die europäischen Entomologen aufhören, die

Entstehung der Geschlechter u. Stände der Arbeitsbienen durch

Hypothesen erläutern zu wollen, die auf Trigona nicht anwendbar sind.

Verf. sucht dann noch die geographische Verbreitung der in Betracht

kommenden Bienen auizuklären. A. W. Schulz verlegt ihre Ent-

stehung in die Sekundärzeit und nimmt an, daß sie von Europa über

Afrika nach Brasilien gelangt sind. Nach v. Ihering waltet hier ein

Mißverständnis. Echte Trigona-Arten sind nicht älter als aus dem.

Tertiär bekannt. Brasilien hat zweimal aui verschiedenem Wege

tropische Einwanderer erhalten, zunächst mesozoisch und eozän

afrikanische Elemente bezw. solche der Archhelenis und dann im älteren

u. mittleren Tertiär über die Archigalenis von Ostasien her. Trigona

hat nach Ansicht des Verf.s als ein Element der eozänen indo-

europäischen Fauna zu gelten, welches weiterhin einerseits nach Afrika,

andererseits nach Amerika sich ausbreitete, woiür u. a. das Vorkommen

von traubenförmiger Anordnung der Brutzellen (primitiv. Typus)

spricht.

v. Ihering, Rodolpho. Algumas especies novas de Vespas solitarias.

(Eumenidae). Rev. Mus. Paulista vol. 8, p. 462—475. — 6 neue Spp.:

Zethus (1 n.sp.), Discoelius (5 n.spp-+ 1 n.subsp.).

Imhof, P. 0. E. Kleine Ergebnisse. Congr. internat. ent. Mem.

Bruxelles, vol. 1, p. 257—264.

Msauoset, 1. [Ivanow, P.] DBparonmnsı cEpbITOOpmxie H

3epkanpıegpie (Draconidae eryptogastri et areolarii) ORPECTHOCTEH T,

. Heft

62 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

Kyusmcera. Tpynsı Odm. Heusrrar. Ilpmponst Xapbkosck. YHuB.

— Trav. Soc. Nat. Kharkov, T. 33, p. 273—283, 1 pl. — Braconides

cryptogastres et areolavres, des environs de Koupiansk, avec tableaux

synoptiques des genres et des especes de ces insectes. — 10 neue Spp.,

die sich auf die Gatt. Sigalphus (2), Apanteles (2), Mierophtis (1),

Microgaster (1), Agathis (2), Eumicrodus (1) u. Orgilus (1) verteilen.

Ives, 3. D. A note on the development of’'the gall-fly Diastrophus

nebulosus OÖ. 8. Journ. Elisha Mitchell Scient. Soc., vol. 26, p. 76.

Jacobson, Edw. Pheidologeton diversus Jerd. und seine myrmeko-

phile Fliegenart. Tijdschr. v. Entom. vol. LIII, 1910, p. 328—335.

— Ref. [Russisch]: Revue Russe d’Entom. T. XI, No. 4, p. 453.

Janet, Ch. (1). Sur l’existence d’un organe chordotonal et d’une

vesicule pulsatile antennaires chez l’Abeille et sur la morphologie

de la t&te de cette espece. Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 152, p. 110

—112, 1 ig.

— (2). Constitution morphologique de la bouche de l’insecte.

Limoges (Ducortieux et Gout). 32 pp., 1 pl.

Johannsen, ©. A. Insect notes for 1910. Agric. Exp. Sta. Maine

Örono Bull. No. 187, p. 1—24.

Jörgensen, P. siehe Kieffer, J. J.

Julien, John. Quarante-cing jours de chasse aux Ohrysides en

Valais. Bull. Murith. Soc. valais. Sci. nat. Fase. 34, p. 86—94.

Kandinova, Anna. O6% OIMIOXOTBOpeHiH MATOKB H 0 IIYEIAaX’B

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— 21, 66—70. — Über Befruchtung der Weisel und über drohnen-

brütige Bienen.

Karasev, Iv. Iv. VInrepecnsiä cıyyaf. Pcelov. Zizni Viatka,

vol. 6, p. 381—382. — Ein interessanter Fall [wörtlich Be-

sebenheit!].

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AHYHORB MypaABbeBb. Sur les particularites anatomiques du cour

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pona Antennophorus. Weitere Beobachtungen über Arten der Gat-

tung Antennophorus. Me&m. Soc. Natural. Kiew, vol. 20, 1906,

Livr. 2, p. 229—230. — Gäste bei den Formiciden.

— (2). Myrmekophilen aus Transkaspien. Rev. Russe Entom.

T. 9, p. 227—237, 7 üigg. — 5 neue Spp. von Apterygog. u. Oribat.

— (3). Ameisen aus Ägypten und dem Sudan. Revue Russe

d’Entom. 1911, T. XI, No. 1, p. 1—12, 3 ügg. — Liste der erbeuteten

Arten. In Ägypten sammelte K. von Mitte Febr. bis Ende März u.

zwar in der Umgegend von Kairo, bei einigen der nächsten Bahn-

stationen und in Assuan, Oberägypten. Im Sudan verweilte der Verf.

eine Woche lang in Khartum und eine gleiche Zeit auch in Port-Sudan.

Die Ausbeute war iniolge der äußerst ungünstigen Verhältnisse des

Sammelns ziemlich kläglich. In Ägypten gibt es in der Wüste keine

z : > he

Vegetation, also auch keine Ameisen. Nur auf den künstlich be-

Publikationen und Referate. 63

wässerten Terrains, den öffentlichen oder privaten Gärten sowie auf

den Feldern der Eingeborenen sind sie zu finden. Hier stößt man beim

Auigraben auf Schwierigkeiten seitens der Bewohner usw. Die günstigste

Ortschait zum unbelästigten Sammeln (reichliche Vegetation: Palmen-

haine u. Felder) war die Umgegend der Bahnstation Marg (!/, Std.

Fahrt von Kairo). In Khartum sammelte Veri. im prächtigen Sırdar-

garten u. im Zoolog. Garten. Kurze Angaben über Temperatur-

verhältnisse (28. III.: max. 32 0C. = 25,6 °R., min. 17 0C. = 13,6R.,

3. 1V.: Max. 42,3 °C., [33,8° R.], Min. 22,4 °C. [17,90R.]. — Sand-

sturm (‚„Hubub‘) in Khartum. Port Sudan hat keine Hotels. In der

Umgegend von Port Sudan gibt es eine Fülle von Vegetation (niedriges

Bodengewächs, Akazien, Euphorbien; staubbedeckt). Ausbeute an

Ameisen wegen der Höhe der Trockenzeit noch kärglicher als in Khar-

tum. Bei der Bestimmung schwieriger Arten half Santschi und Emery.

— Die erbeuteten Spp. verteilen sich so: Subf. Poner.: Euponera (1),

Anochetus (1). — 2. Subi. Doryl.: Messor (5). — 3. Subf. Myrmie.:

Monomorium (5), Pheidole (1), Oremastogaster (3), Tetramorium (3),

Cardyocondyla 1 n. subsp. (2). — 4. Subiam. Dolichod.: Tapinoma (1).

— 5. Subf. Campon.: Acantholepis (3), Prenolepis (2), Myrmecocystus

(2-+ In. var.), Camponotus (6).

— (4). Ameisen aus Transkaspien und Turkestan. Horae Soc.

Entom. Ross. T. 39, p. 1—72, 37 Textfig. — Zentralasien ein beinahe

unbegrenztes Tätigkeitsield für den Naturforscher (Wüsten, glühende

Ebenen, hohe Alpenländer). Speziell für den Myrmekologen bietet es

viel Neues. Schilderung der Reise und der interessanten Reisever-

hältnisse (p. 1-8). — Besprechung der Arten nebst biol. u. beschreib.

Bemerk. usw.: Camponot.: Camponotus (7 Formen), Formica (1),

Myrmecoeystus (6+ 1 n.sp.+ 1 n. var.), Acantholepis (2), Plagio-

lepis (1). — Dolichoderinae: Tapinoma (1). — Myrmieinae: C'remasto-

gaster (2), Solenopsis (1), Tetramorium (4), Cardiocondyla (1), Mono-

morium (3), Pheidole (1), Messor (A+ 1 n.subsp.). Die Abbildungen

bringen morphologische Details, Köpfe, Fühler, Stielchen, Flügel usw.,

sowie Nester (Krater, Hügel usw.).

— (5). Nachtrag zu meinen „Ameisen aus Transkaspien und

Turkestan“. Revue Russe d’Entom. 1911, T. XI, p. 268—272, 13 figg.

— Myrmecocystus albicans subsp. cinnamomeus n.

Karawajew, V. et Uvarov, B.P. [Revue critico-bibliographique,

No. 84—108.] Rev. russe entom. St. Peterburg, vol. 11, p. 449—460.

Keller, €. Die tierischen Feinde der Arve (Pinus cembra L.).

Mitteil. schweiz. Centralanstalt iorstl. Versuchswesen, Bd. 10, 1910,

p- 1—50, 15 figg. — Auch Phytophaga.

Kesenheimer, H. Neues Veriahren zum Sammeln von Hornissen-,

Wespen- und Hummelnestern. Entom. Rundschau, Jahrg. 28, p. 81

—84, 4 figg. — Anmerkung, t.c., Jahrg. 29, p. 57, 2 üigg.

Kieifer, 3. 3. (I). Nouveaux Bethylides et Dryinides exotiques

du British Museum de Londres. Ann. Soc. scient. Bruxelles, vol. 35,

Mem. p. 200—233.

6. Heft

64 Insecta. Hymenoptera für 1911.

— (2). Eine neue Cynipide aus Mexiko. Centralbl. f. Bakt. u.

Paras. Abt. 2, Bd. 29, p. 346—347. — Disholcaspis lapiei n. sp.

— (8). Nouveaux Stephanides d’Afrique. Bull. Soc. Entom.

Ital., Ann. 41, p. 116—121, 2 figg. — 4 neue Spp.: Diastephanes (2),

Foenatopus (1), Stepophasmus (1). — Nomina nova: Gasteruption

fallax pro @. fallaciosum Szepl., @. leucotarsus pro G. leucopus Kieff.,

Evania mutata pro E. enderleini Szepl., E. curtigena pro E. brevigena

Kieif., Anacharis flavidicornis pro A. flavicornis Kieit., Eucoila africana

pro E. afra Kieif., Trisseucorla atricornis pro T. nigricormis Kieif.

— (4). Nouveaux Cynipides exotiques du British Museum de

Londres. t.c., p. 244—245.

— (5). Hymenoptera, Cynipidae [of the Seychelles]. Trans.

Linn. Soc. London, vol. 14, p. 309—313.

— (6). Additions aux genres Gasteruption, Parevania, Evania

et Neostephanus. Bull. Soc. hist. nat. Metz, T. 27, p. 103—105.

— (%). Description d’un nouveau Dryinide des Indes orientales.

t. c. p. 107—110.

— (8). Etude sur les Evaniides exotiques [Aym.] du British

Museum de Londres. op. eit. vol. 80, Annee 1911, 2. trim. [Oet. 1911],

p. 151—231, 7 figs. — Die hier beschriebenen Insekten sind alle

exotisch; 48 Spp. stammen aus Australien u. Ozeanien, 33 aus Süd-

amerika, 21 aus Asien, 7 aus Afrika, 1 aus den Vereinigten Staaten.

Die Typen beiinden sich, mit einer einzigen Ausnahme, in London.

Das Material verteilt sich folgendermaßen: Subf. Evaniinae: Chaleı-

dopterella (1), Hyptia (1), Brachygaster (3), Zeuxevanıa (1), Evaniscus

(1), Evania subg. Prosevania (1), subg. Evania (21 + In. var.). —

Subf. Gasteruptioninae: Odontofoenus (1), Hyptiogaster (4), Hemifoenus

(1), Pseudofoenus (2), Trichofoenus (6), Gasteruption (31 + 2 nom. nov.).

— Subf. Aulacinae: Parafoenus (1), Neuraulacinus (3), Micraulacinus

(1), Aulacınus (5 + 1 n.var.), Disaulacinus (1), Tetraulacinus (1),

Psammegischia (1), Odontaulacus (1 sp.+1n.sp.+1n.var.), Aulacus

(0), Interaulacus (0), Tropaulacus (0), Pristaulacus (1 + 3 n.spp.

+ I nom.nov.), Psilaulaeus (1); Übersichtstabellen über die genannten

Gatt. p. 232.

— (9). Deseription d’un nouveau genre et de deux nouvelles

especes de Stephanides. (Hymen.). t.c. p. 231—234, 2 figs. — Beide

Spp. gehören dem Mus. Brit. Coelostephanus n. g. (1 n. sp.), Foenatopus

(In. sp.).

Fo. Diagnoses de nouveaux Evantides [Hym.]. Bull. Soc.

Entom. France, 1911, p. 303—305. — Evania (4 n.spp. + 1 var.),

Zeuzxevania (1 n.sp.), Parevania (2 n.spp.), Brachygaster (1 n.sp.),

Neuraulacinus (1.n. sp.), Psilaulacus (1 n. sp.), Pseudofoenus (1 n. sp.),

Trichofoenus (1 n. sp.), Trigonofoenus (1 n. sp.) u. Gasteruption (1 n. sp.).

— (11). Description de trois nouveaux Diaprüdes [Hym.]. t. ce.

p. 384—386. — Trichopria (2 n.spp.), Galesus (1 n. sp.).

— (12). Serphidae und Evanridae. (Die Fauna Südwest-Austra-

liens, hrsg. v. W. Michaelsen u. R. Hartimeyer, Bd. 3, Lig.7). Jena

(G. Fischer, 1911), p. 205—221.

Publikationen und Referate. 65

— (13). Serphiden und Oynipiden von Madagaskar. Voeltzkow,

Reise in Ostairıka, Wiss. Ergebn., Bd.2, p. 529—534. — 11 neue

Arten: Rhabdepyris (1), Psiloteleia n.g. (1), Trichoteleia n.g. (1),

Microteleia n. g. (1), Diapria (1), Prospilomierus n. g. (2), Archista (1),

Gronotoma (1), Psilosema (1), Coneucoela n.g. (1).

— (14). Deseription de nouveaux Hymenopteres. Boll. Lab.

zool. gen. agrar. Portici vol. 4, p. 105—117. — 12 neue Spp.: Evanıa

(2), Rielia n.g. (1), Prosynacra (1), Peras (1), Oberthürella (1), Prosa-

spicera (1), Odontocynips n.g. (1), Disholcaspis (1), Holocynıps n.g.

(1), Trissandrieus n.g. (1), Callirhytis (1).

— (15). Nouveaux Cynipides exotiques. Boll. Lab. zool. gen.

agrar. Portici, vol. 4, p. 329—342. cf. 1910, p.49 sub No.13. —

20 neue Spp.: Odonteucoila (1), Lytosema (2), Ganaspes (2), Eucorla

(4), Cothonaspis (1), Kleidotoma (1), Microstilba (1), Paraegilips (1),

Anacharis (1), Prosaspicera (1), Aspicera (1), Xyalosema (2), Xeno-

cynips n.g. (1), Callirhytis (1), Amblynotus (1 n. var.).

— (16). Beschreibung neuer in Blattläusen schmarotzenden

Cynipiden. Nat. Zeitschr. Forst-Landwirtsch. Jahrg. 7, p. 479—482,

2 figg. — 7 neue Spp.: Zytowystan.g. (1 + In. var.), Alloxysta (1),

Glyptoxysta (1), Charips (3), Bothrioxysta (1).

— (17). Nouveaux Mierohymönopteres du Bresil. Ann. Soc.

Entom. France, T.78, p. 287—348. — 1. Bethyl.: Parachrysis (2),

n.g. (1), Bakeriella n.g. (1), Propristocera (3), Parasierola (2), Hole-

pyris (1), Pseudisobrachium (2), Dissomphalus (1), Epyris (1), Rhabde-

pyris (4). — 11. Scelion.: A. Ecaillette reunie a la hanche anterieure

par une aröte unique: Sceliomorpha (Übersicht über 5 neuen + 1 bek.

Spp.) (Beschreib. der neuen Spp.), Scelio (Übersicht über die 8 neuen

Spp. + In. Var.) (Beschreib. ders.), Hoploteleia (Übersicht über die

10n. Spp. + 4 bek. + 1.n. var.) (Beschreib. der neuen Formen). —

B. Deux aretes arquees r&unissent l’ecaillette a la hanche anterieure

en limitant un espace ellipsoidal, l’ar&te posterieure separe les pro-

pleures des m&sopleures: Acanthoteleia (1 n.sp.), CO'hromoteleia Ashm.

Übersicht über dieSpp. (4 n.spp. + 5 bek.) (Beschr.derneuen), Macroteleia

(2 neue + In. var. Übersicht), Procacus n.g. (1 n.sp.), Baryconus

(2 n. spp.). — III. Diapriid.: Hoplopria Ashm. Charakt. Übersicht

über die 6 n.spp. + 18 bek. Spp. (Beschreib. von 8 n. Spp., von

denen carinigera ete. nicht in der Tabelle aufgenommen ist), Spilomierus

(1), Oxypria (1), Xyalopria (Übersicht über 10 Spp., dar. 6 neue.

Beschr. der neuen Spp., spinosiceps n.sp. findet sich aber nicht

darunter), Bactropria n. g. (1), Phaenopria (1), Tropidopria (Übersicht

über die 5 neuen Spp. u. Beschreib. ders.), Galesus (Übersicht über

die 7 neuen Spp. nebst Beschreib., hierzu 1 n. var.). — Chaleid.:

Spalangia (1 n.sp.). — Insgesamt 74 neue Spp.

— (18). Description de nouveaux Bethylides. Ann. Soc. Entom.

France, vol. 79, p. 31—56. — 26 neue Spp.: Epyris (8), Bradyepris

(1), Anisepyris (2), Rhabdepyris (3), Pselobethylus (1), Prosapenesia

n.g. (1), Parapenesia n.g. (1), Dissomphalus (2), Pseudisobrachium

(2), Thaumatoepyris n.g. (1), Cleistepyris n.g. (3), G@lenobethylus n. g.

Archiv für Naturgeschichta

1912. B. 6. 5 6.Heft

66 Insecta. Hymenoptera für 1911.

(1), Plutobethylus n.g. (3), Eupsenella (1), Parasierola (2), Ba-

keriella (1).

— (19). Description de nouveaux Evaniides d’Amerique. Ann.

Soc. Entom. France, T.79, p.57—81 (cf. 1910 p. 49 sub No.7). —

* 29 neue Spp.: Zvania (16 + In. var.), Brachygaster (2), Hyptia (2 +

4 n. varr.), Gasteruption (4), Trichofoenus n.g. (1), Pristaulacus (2),

Odontaulacus (1), Foenatopus (1). — Odontofoenus n. g. (pro Gasteruption

humerale), Dolichofoenus n. g. (pro @. raphidioides), Evania leucostoma

nom.nov. pro E. erythrothorax Cameron nec Szepligeti.

— (20). Beschreibung neuer südamerikan. im Mus. zu Berlin

aufbewahrter Diaprüden. Entom. Rundschau, Jahrg. 27, p. 39—40,

46—48, 54—56. (cf. 1910, p.49 sub No. 1). — 32 neue Spp.: Noto-

zopria n.g. (1), Spilomierus (2), Linkiola n.g. (1), Hoplopria (13 +

8 n. varr.), Plwopria n.g. (1), Paramesius (2), Dolichopria n.g. (1),

Diapria (3), Acanthopria (1), Atrichopria n.g. (2), Ayalopria (2),

Ozxypria (1), Galesus (2).

— (21). Cynipides et Bethylides de l’Afrique du Sud (Hymenopt.).

Ann. Soc. Entom. France vol. 80, Annee 1911, 4. trim. [April 1912]

p. 451—462. — 1. Cynipides: Ditrupaspis (1), Coelonychia (1 n.sp.),

Aegilips (1 n. sp.). — 11. Bethylides: Nomineia n.g. (1 n.sp.), Pristo-

cera (1 n.sp.), Mesitius (2 n. spp.), Holepyris (3 n.spp. + 1 n. var.),

Pristobethylus (1 n.sp.), Epyris (3 n.spp.), Rhabdepyris (1 n.sp.).

— (22). Description de deux nouveaux Chalcidıtes. t. c. p. 463

—466. — Bactrochaleis n. g. (1 n. sp.), Courtella n.g. (1 n. sp.). Beide

stammen aus dem äquatorial. Afrika und gehörenden dem Mus. Berol.

Kieffer, [3. J.] und Herbst, P. Über Gallen und Gallentiere aus

Chile. Centralbl. f. Bakt. u. Parasitk., Abt.2, Bd. 29, p. 696—704.

Kieffer, 3.3. und P. Jörgensen. Gallen und Gallentiere aus

Argentinien. Centralbl. Bakt. Parasitk., Abt. 2, Bd. 27, p. 362—444,

61 figg. — Beschreiben 109 neue Spp., darunter auch Hymenoptera,

nämlich: Bracon (9), Calosoter (1), Cecidobracon n. g. (1), Cecidospathius

n.g. (1), Decatoma (5 + In. var.), Dendrosema n.g. (3), Enneastichus

n.g. (1), Eschatocerus (2), Eurytoma (4), Hypopteromalus (2), Ino-

stemma (1), Libelliella n. g. (1), Lochites (5), Macreupelmus (1), Mega-

stigmus (1), Monodonotomerus (1), Perenobracon n. g. (1), Platygaster (8),

Prionomitus (1), Promerisus n.g. (4 + In. var.), Proseurytoma n. g.

(1), Rileya (2), Tetrastichus (4), Torymus (9), Tripteromalus n.g. (1).

von Kirchner, ©. Blumen und Insekten. Ihre Anpassungen an-

einander und ihre gegenseitige Abhängigkeit. Leipzig. 1911.

(B. G. Teubner), M. 6,60, geb. M. 7,50. — Kurzes Ref. von;Greiner,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1911, p. 598. — Zur Entstehung der gegen-

seitigen Anpassungen reicht nach v. K. die mechanische Erklärung

nicht aus. Er nimmt einen im Organismus selbst liegenden Vervoll-

kommnungstrieb an; er empiindet. Bedürinisse u. reagiert darauf.

Verf. schreibt den Pilanzen somit Intelligenz u. die Fähigkeit zu, ihren

Körper nach ihrer Willkür zu beeinilussen. Er bringt auch „Hypo-

thesen über die Entstehung der Blumen“. Im Übrigen beschreibt

der Verf. die verschiedene Arten !der !Bestäubung, die Merkmale

Publikationen und Referate. 67

der Insektenblütigkeit, die Körpereinrichtungen der Blumen besuchenden

Insekten, die verschiedenen Anpassungsstuien usw.

Kleiber, Otto. Die Tierwelt des Moorgebietes von Jungholz im

südlichen Schwarzwald. Archiv f. Naturg., Jhg. 77, 1911, I. 3 Suppl.,

p. 1—115. — Hymenoptera (p.13): 9 Spp.: Camponotus (1), Lasius

(2), Formica (4), Myrmica (2). Nähere Angaben werden p. 63—64

gemacht. Es handelt sich hierbei um weitverbreitete Arten. Auf

den Torflagern des Wagenmoos (p. 100) wurden 2 Ameisenarten er-

beutet: Camponotus ligniperdus, wohl in den Tieien der Torflager

nistend, die starke Einschlüsse von Holz bargen; desgl. ein flügelloses

Q von Formica rufa subsp. pratensıis.

Kleine, Richard (1). Ichneumoniden in den Eiersäcken von Arach-

noiden. Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 54, p. 117—127.

— (2). Kleine Mitteilungen aus meinem Vivarıum. Soc. entom.

Jhg. 24, p. 161—163, 169—174. — Insektenparasiten aus Arthro-

poden, auch Entomophaga.

von Klossowski, Werner Grap. Eine Ameisenschlacht. Internat.

entom. Zeitschr. Guben, Bd.5, 1911, p. 163—164.

Knab, Frederick. How Emphor drinks. Proc. entom. Soc.

Washington, vol. 13, p. 170.

Kokujev, Nikita. [Contributions ä la faune des Hyme£nopteres

de Russie II. Listes des especes de la famille Zvanvidae usw.]. Titel

p.53 sub No.1 des Berichts für 1910. — Über die Evaniidae von

Rußland ist noch wenig bekannt. Das Material des Verf. ist nur gering.

Trotzdem beschreibt der Verf. 2 neue Spp. Gasteryption anachoretae

u. @.bergi, beide aus Turkestan [Diagnosen lateinisch u. sehr aus-

führlich]. 5 Spp. werden für die Fauna von Rußland als neu auf-

geführt, sowie eine Reihe neuer Fundorte für 11 weitere Spp. ange-

geben. — Besonders interessant sind Gasteryption ignoratum, @. goberti

u. @. erythrostomum, die bisher nur aus Westeuropa bekannt waren,

dasselbe gilt von Pristaulacus gloriator. Pristaulacus galitae war bisher

nur auf der Insel Galita bei Tunis gefunden worden und wurde auf

der Krim, Rußland erbeutet.

Kolbe. [Myrmekophile und termitophile Insekten.] Berlin. entom.

Zeitschr., Bd. 55, p. (19)—(21).

Konow, Fr. W. (1). Tenthredinidae. Wiss. Ergebn. schwed. zool.

Exped. Kilimandjaro-Meru, Bd. 2, Abt. 8, 1910, p. 1—6, 1 Taf. — Aus

jenem Gebiete sind bisher Tenthredinidae überhaupt noch nicht be-

kannt. Unter den 12 daselbst (in 48 Exempl.) erbeuteten Spp. sind

nur zwei bisher bekannte Spp., die Athalia himantopus Klg., deren

Verbreitungsbezirk vom Kap bis nach Schoa hinauf reicht, u. 1 &

der von Schoa beschriebenen Athalia fumosa Gribodo. Die übrigen

Spp. sind neu u. verteilen sich auf die Tribus der Argides, Blenno-

campides u. Selandriades. — Argides: Sjoestedtia n.g. (1), Arge (1 n. sp.).

— Blennocampides: Distega (1 n.sp.), Monophatnus (1 n.sp.). —

Selandriades: Athalia (2 + 5 n.spp.), Siobla (1 n.sp.). — Liste der

er aus dem Kilimandjaro und dem Meru bekannten Tenthre-

inidae.

5* 6. Heft

68 Insecta. Hymenoptera für 1911.

— (2). Über die Ausbeute der russischen Polar-Expedition an

Blattwespen !m arktischen Sibirien. Titel p. 13 sub No. 10 des Be-

richts für 1907. — Die Einleitung behandelt die Frage der Aufstellung

und Begrenzung eines circumpolaren oder holarktischen Gebietes.

Die von Hans Kiaer in der Fauna arctica, vol. II, Lief. 3, 1902 ge-

zogene Grenze (Isotherme von 0°; nördl. Polarkreis als Grenze für

Europa u. Sibirien) steht ihm nicht an. Die nördliche Baumgrenze

hält er für besser. Zu den holarktischen C'halastogastra sind’ demnach

nur diejenigen zu zählen, deren Nährpflanzen die nördliche Baum-

grenze überschreiten. Dadurch scheiden die Sirieidae u. die meisten

Lydidae von der holarktischen Fauna aus. Nur wenige Tenthredinidae

kommen in diesem Gebiete vor, das Gros bilden die Nematidae. Das

erbeutete Material besteht aus Pontania (1 n.sp.), Amauronematus

(In.sp. + 1), Pteronus sp. (Pt. capito Knw. sehr ähnlich). Übersichts-

tabelle über die paläarktischen Gattungen der Nematidae u. der palä-

arktischen Arten der Gatt. Pontania u. Amauronematus.

Konoza, Mathias siehe Caleiati, Cesare.

Ko:keBHHukoB5, T.. Koschewnikow, 6. Marepiaızı IO eCTeCTBeHH0A

neropin ıyeisı. (Apis mellifera L.). Br. 2. O monmmumopbusm& y

ugelsl H y ApyTuxp HachkoMbIXb. Mapberin Oöm. Jho6. Eerecre.

Aurpon. u Oruorp. Mockosck. Yung. Tpyast 3001. Org. — Mem.

Soc. Amis Sc. nat. Anthrop. Ethnogr. Univ. Moscou, T. 99, Livr. 2,

Trav. Sect. Zool., T. 14, 1905, 18 pp., 7 pls., 4 figg. — Materialien zur

Naturgeschichte der Biene (Apis mellifera L.). Livr.2. Polymorphismus

bei der Biene u. bei anderen Insekten.

Krancher, Oskar (1). Kalender für deutsche Bienenfreunde,

herausgegeben von Oskar Krancher, Jahrg. 23, Leipzig, C. F. W. Fest.

12°, 190 pp., figg., M.1.

— (2). Kalender für deutsche Bienenireunde usw., Jahrg. 24,

Leipzig, €. F. W. Fest 12°, 183 pp., usw. figg., M.1.

Krausse, Anton Hermann (1). Über Aphaenogaster sardoa Mayr.

Archiv £. Naturg., 1911, I., 1 Suppl., p. 39—42. — Ist eine fuchsrote,

dem Mediterrangebiet eigentümliche Ameisenart. Sie ist auf Sardinien

nicht häufig, und da zu finden, wo Brachynus-Arten (Bombardier-

käfer) vorkommen. Die Baukunst dieser Ameise ist keine große.

Labyrinthische Gänge hat sie nicht nötig, weder als Lager für die

Larven und Puppen, noch, wie die Messorarten als Kornspeicher.

Sie sammelt keine Körner. Die ganze Kolonie ist im Winter zu einem

Klumpen zusammengeballt, in dessen Zentrum, Eier, Larven und

Puppen liegen. Im Sommer sind die Tiere recht link. Der obligate

Klumpen kann sich schnell lösen u. wieder vereinigen. Auch

wechselt er seine Lage im Nest. Mit dem Mangel des Körnersammelns

scheint auch das Fehlen der Gäste zusammenhängen. Die bei

den Messorarten und anderen Ameisen vorkommenden Gäste fehlen,

wohl ein Beweis dafür, daß die in Frage kommenden Käfer nur harm-

lose Synoeken sind. Zahl der Individuen: 50—100, 300—1000; große

Nester bergen 2000—4000 Individuen. Geschlechtstiere wurden

noch nicht beobachtet. Die Art bewohnt sowohl feuchte wie trockene

Publikationen und Referate. 69

Lokalitäten. Die Klumpenkolonien der sardischen Ameise erinnern

an jene ‚„Wandernester““ der neotropischen Dorylinen. Als Räuber

von Ameisenlarven in der Gegend von Asuni beobachtete Verf. das

Dermapteron Euborellia moesta Gene (ci. Biol. Centralbl. 1901); bei

Aphaenogaster sardoa fand er es nicht, wohl deshalb, weil jenes Der-

mapteron die Larven aus der Mitte des Klumpens nicht herausbekommt.

— Nachtrag: Nach Emery sind dS noch nicht bekannt. Eine alte

Königin fand Kr. unter einem Steine auf steinigem Boden mit kaum

einigen hundert Arbeitern. Die Arbeiter hatten unter anderen undefinier-

baren Insektenresten zwei Arbeiter einer größeren Ameisenart (am-

ponotus maculatus aethiops Latr., sowie eine Blattwanze eingetragen.

Aph. sardoa ist wenig scheu, behäbig, im Gegensatz zu der äußerst

flinken Aph. testaceopilosa spinosa Emery.

— (2). Über Kartonnester von Crematogaster scutellaris Ol. auf

Sardinien. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 4, p. 259.

— (3). Zwei sich kreuzende Ameisenstraßen. op.cit. Jhg.5,

p- 163.

— (4). Bombus terrestris limbarae A.H.Krausse und Bombus

terrestris sardous H. Friese. Internat. entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 5,

p. 206. — Sind wahrscheinlich beide identisch.

— (5). Formica-Arten auf Sardinien. Wien. Entom. Zeitg.,

Jhg. 30, p.168. — Gelegentlich eines Schreibens erwähnt Emery

auch das Vorkommen von Formica-Arten auf Sardinien. Krausse

hat während eines Aufenthaltes von mehr als 5 Jahren keine Formica

gefunden u. hält Emerys Ansicht für richtig, daß die Tiere einge-

schleppt sein mögen. In einer Nachschrift teilt Verf. mit, daß er im

Innern der Insel vergeblich nach Formica-Arten suchte, in der Berg-

werksgegend bei Gonnesa (unweit Iglesias) u. Fluminimaggiore aber

Formica fusca rufibarbis F. fand, was Emery schon vorausgesast hatte.

Hier besteht seit Jahrtausenden ein eiiriger Bergwerksbetrieb und

die Wahrscheinlichkeit der Einschleppung ist sehr groß. Die Tiere

leben unter Steinen in ziemlich kleinen Kolonien.

— (6). Ein einfach herzustellendes, praktisches, künstliches

Ameisennest. Nat. Wochenschr., Bd. 26, p. 133—135.

— (%). Zirplaute bei Ameisen. Zeitschr. i. wiss. Insektenbiol.,

Bd. VII, p. 359. — Verf. hatte im Vorjahre über stridulierende Ameisen

berichtet und dabei mitgeteilt, daß er Töne wahrgenommen habe

bei folgenden sardischen Ameisentormen: Messor barbarus minor

Andre, Messor barbarus Wasmanni Krausse, M. barb. siructor Ltr.,

Aphaenogaster testaceopilosa spinosa Em., O’remastogaster scutellaris Ol.

u. Tetramorium caespitum semilaeve Andre. Bei den ersten fünf Formen

handelte es sich nur um 33, bei der letztgenannten Sp. um u. 2. Nun

hat Verf. auch Töne bei Aph. test. spinosa Em. und bei den 33 von

Aphaenogaster sardoa Mayr. wahrgenommen. Keine Töne konnte er

vernehmen bei Tapinoma erraticum Krausse u. Camponotus maculatus

aethiops Latr. — Wroughton hat Töne gehört bei Cremastogaster

rogenhoferi, Landois bei Ponera, Swinton bei Myrmica ruginodıs

und Prochnow bei Formica rufa. Wasmann erwähnt in den „Psych.

6. Heft

70 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

Fähigkeiten ete.“ Töne bei Leptothoraw u. Tomognathus [Adlerz],

Myrmecocystus [Mc Cook], Pachycondyla u. Paraponera [A. Schulz

u. Emery] u. bei Pogonomyrmez u. Atia [Wheeler].

— (8). Enbiontische Fähigkeiten bei Insekten. Boll. Soc. Entom.

Firenze, vol. 44 (1909) 1901 p. 84—88.

— (9). Über Messor structor Latr. und einige andere Ameisen auf

Sardinien. Bull. Soc. entom. ital., Ann. 41, p. 14—18. — 2 neue Varr.:

Messor (1), Tapinoma (1).

— (10). [Hymenoptera von Asuni, Sardinien.] Entom. Rundschau,

Jhg. 28, No. 14, p. 109. — Cephidae und Tenthredinidae bei Asuni.

Die Lokalität ist besonders ungünstig für diese Tiere. Es kommen vor:

Monoplopus (1), Athalia (1), Hylotoma (2). — Tetramopria cincticollis

Wasm., Tetramorium caespitum meridionale var., Aphaenogaster sardoa

Mayr. Ameisen von Asuni. Zu den vorhererwähnten Ameisen kommen

noch hinzu Tetramorium caesp. merid., Aphaenogaster subterranea.

Kartonameisennester. Zu den beiden von Escherich (,,Die Ameise“

1906) auigeführten Spp. Lasius fuliginosus u. Liometopum miero-

cephalum von Asuni kommt noch hinzu: Crematogaster scutellaris Oliv.

Inkompletter Polymorphismus und Arbeitsteilung bei den Arbeitern

von Messor barbarus L. Die Zwergformen der Arbeiter wurden nie

außer dem Neste gefunden, sie scheinen nur mit häuslichen Arbeiten

beschäftigt zu sein.

Krieger, R. Zoologische Ergebnisse der Expedition des Herrn

G. Tessmann nach Süd-Kamerun und Spanisch-Guinea. Die Ichneu-

monidengattung @abunia Kriechb. Mitt. zool. Mus. Berlin, Bd. 5, p. 529

— 551, 17 figg. — 3 neue Arten.

Kuhlgatz, Th. Über das Tierleben in dem von der Staatsforst-

verwaltung geschützten Zwergbirkenmoor in Neulinum. 32. Ber. west-

preuß. bot.-zool. Ver. 1910, p. 80—90. — Zählt unter anderem auch

Hym. Formicidae u. Apidae auf.

Kuhns, D. B. Notes on Maui Insects. Proc. Hawaiian Entom.

Soc. vol. 2, 1910, p. 93.

Kurdjumov, N. A new genus and new species of Trichogrammatidae

(Hymenoptera Chalcıdodea). Revue Russe d’Entom. T. XI. No. 4,

p. 454—436, 3 Fig. — Paraoligositan.g., Trichogr. mit P. bella n. sp.

u. P. flava n.sp. (beide von Poltava).

Küstenmacher, M. (1). Zur Chemie der Honigbildung. Biochem.

Zeitschr. Bd. 30, p. 237—254, 1 Taz., 1 Fig. I. Kurze Notiz über die

Chemie des Honigs. Erlenmeyer, v. Planta u. Langer. Über die Um-

bildung des Nektars in Honig ist nichts bekannt. Nektarquellen

(cf. Bienenzucht in Theorie u. Praxis, Jhg. 18, No. 11). Große Ver-

schiedenheit der Quellen, die häufig nur darin übereinstimmen, daß

sie Zuckergehalt haben. Kurze Chemie des Nektars ven Syringa

vulgarıs u. Calluna vulgaris. Flugsand häufig darin vorhanden, auch

im Heidehonig, der in sandiger Gegend einen recht hohen Aschegehalt

zeigt. — 1I. Der Verdauungsweg der Biene (hierzu Tafel). Verschiedene

Benennung der einzelnen Teile je nach dem Gesichtspunkt. Topo-

graphisch: Vorder-, Mittel-, Zwischen-, Enddarm. — Moerpholog.-

Publikationen und Referate. 71

topogr.: Mundöffnung, Schlund, Speiseröhre, Honigblase, Magen-

mund, Mitteldarmschlinge (Chylusmagen) mit Malpigh. Getäßen,

Enddarmschlinge, Kotblase, After. — Physiologisch: Honigblase,

Honigkropf oder Honigmagen, Mitteldarm (Chylusmagen) oder im

Gegensatz zum Honigmagen besser Pollenmagen, Enddarm = Dünn-

darm mit Mastdarm, da letzterer nicht bloß als Faeces-Reservoir,

sondern mit 6 Rectaldrüsen ebenfalls als wirklicher Darm funktioniert.

Honig- und Pollenmagen enthalten keine eigentlichen Drüsen, erhalten

aber Drüsensekret zugeführt durch die Oberkiefer-, Schlund- und

Kopfzungen- und Brustzungen-Speicheldrüsen. — Die Zungenspeichel-

drüsen liefern vielleicht das invertierende Ferment des Honigs, wenn

der Honigmagen es nicht selbst produziert oder letzterem aus dem

Pollenmagen zugeführt wird und dann überhaupt nicht aus der Biene,

sondern aus den Pollen stammt. — Der Honigmagen. Seine eigent-

liche Funktion als Magen ist in letzterer Zeit in Abrede gestellt worden.

Auf der inneren Schicht, der Schleimhaut, Tunica mucosa, liegt eine

feine Chitinschicht auf. Tunica mucosa bestehend aus einer sekretions-

fähigen Epithelzellenschicht. Darauf folgt die Tunica propria, welche

die Verbindung mit den Ring- und Längsmuskeln herstellt. Ähnlich

ist der ganze Verdauungsweg gebaut, nur sind dem Mastdarm statt

der Epithelzellenlage die sechs Rectaldrüsen eingelagert. Physiologisch

besteht seine Aufgabe darin, durch ein Invertaseferment den Abbau

des Rohrzuckers durch Hydrolyse u. Sprengung des Moleküls ein-

zuleiten und zu bewirken, daß derselbe als Invertzucker durch die

Darmwand diffundieren und im Körper weiter geleitet werden kann.

Honigmagen bei jungen Bienen 2 mm l., 1 mm dick. Ein Drittsl des

ganzen Magens nimmt der Verschlußknopf ein. Magen erweiterungs-

fähig von 37 auf 64 cemm. — Der Magenmund. Verschlußknopi (rechts),

Hals, Zapfen oder Duplikatur. Der Verschlußknopf ist in der Literatur

nirgends richtig wiedergegeben. Er ist nicht rund, sondern wie der Bezug

eines vierteiligen Regenschirms vierteilig, faltig. Geöffnet bildet er

einen Trichter, an dessen vierbogigen Lippen je eine spitzdreieckige,

in der Mitte nach innen gekielte Chitinplatte sitzt, deren Ränder

hakenförmige, nach unten gerichtete Chitinzähne kammförmig gereiht

stehen (rachenähnlich mit vier auiklappbaren Kiefern). — Die Dupl:-

katur ist kein zweiter sinnreicher Verschluß beim ‚Erbrechen‘ des

Pollenmageninhaltes, sondern das Ende eines Hebers, den die Biene

verschieden tief in den Pollenmagen hineinsenken kann, um den

Futtersaft für die Brut aus verschieden tiefen Schichten irei von

Propolisöl und frei von der Spreu (untauglichen Pollen und Pollen-

schalen) herauszuheben. Die vorher erwähnten Chitinzähne des Magen-

mundes halten die Pollenschalen teilweise zurück. — Der Pollenmagen.

Propolis ist ein Abiallprodukt der Brutmilchbereitung. Zum Finden

desselben und anderer Stoife in den verschiedenen Tiefen des ziemlich

langen Pollenmagens ist dieses Röhrchen da. Die überaus kräftige

Ring- und Längsmuskulatur des Pollenmagens kann diesen harmonika-

förmig zusammerschieben und das Röhrchen überall hinbringen.

Der Dünndarm sitzt in entgegengesetzter Richtung wie ein loser

6. Heft

72 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

Gummischlauch auf und gestattet dem Pollenmagen volle Bewegungs-

ireiheit. Der Honigmagen reagiert sauer, der Pollenmagen deutlich

alkalisch. Die nicht im Honigmagen absorbierten Rückstände wandern

nicht durch den Pollenmagen in den eigentlichen Darm, sondern werden

wieder durch die Mundöffnung nach außen befördert. Im Pollen-

magen wird der Pollen durch das Wasser gequellt, der Pollen öffnet

sich, entleert seinen Inhalt, das Spermatoplasma, eine Milch aus gelösten

Proteinen, Eiweißkörpern, Zucker und fettem Öl. Dies letztere hat

auch Planta gesehen und als Fett bestimmt. Es stammt ebenfalls aus

dem Pollenmagen, nicht aus den Speicheldrüsen. Die Untersuchungen

des Veri.s über die Ruhrkrankheit der Bienen lehren, daß der Pollen-

magen eine geringe Verdauungskrait besitzt, Pollenschalen und Cellulose

nicht beeinflußt. Wegen des Fehlens der Pepsin abscheidenden Magen-

drüsen kann Verf. dem Pollenmagen nur das Verdauen eines fertigen

Substrates zuerkennen. Ebenso wie das Spermatoplasma durch die

Wandung des Embryosackes des Fruchtknoten disfundiert, können

nach Ansicht des Verf. auch im Spermatoplasma solche Proteine

vorhanden sein, die ohne weiteres wegen ihrer kleinen Molekülgröße

durch die Magenwand als Chylus wandern. Diese Annahme wird durch

die biologische Eiweißdiiferenzierung von Dr. Langer bestätigt.

Die gesamte Speichelfütterungslehre ist hinfällig, Da

das ausgebildete Insekt der Proteine als aufbauendes Element in ge-

rıngem Maße, hauptsächlich dagegen noch zur Drüsensektretion

und Honigbereitung bedarf, und die ausgiebige Benutzung des Pollen-

magens in ihren Jugendzustand fällt, so wird auch das Übermaß an Bau-

stoffen, die bei der Erzeugung der Brutmilch in die Ammenbiene

gelangen, vom Körper als Wachs (aus den Wachsdrüsen) mit dem

Abfallprodukt Harnsäure (aus den Malpighischen Gefäßen) wieder

abgeschieden. Entstehung pathologischer Wachsschwitzer in der

zweiten Hälite einer starken Brutruhrerkrankung. — Dünndarm

und Mastdarm. Sie sind nur dazu bestimmt, die Abiallstoife aus

dem Pollenmagen abzuführen, event. eine Zeit lang anzustauen,

weiter zu verdauen und abzuführen. Bakterienilora im angestauten

Winterkote. Verschluß des Darmganges vom Pollenmagen zum Dünn-

darm durch einen Ringmuskel. — Malpighische Geiäße. Sie

scheiden alle nicht als Bausteine verwendbare Abiallprodukte, sowie

das Übermaß von Wasser aus dem Bienenblute, dem Chylus, aus.

Trachtbienen spritzen daher die Abiallstoife wie dünnflüssiges Wasser

aus dem Mastdarm, während die jungen Stockbienen beim Ausfluge

mehr feste, breiige Exkremente abgeben. Die Malpigh. Gefäße ent-

sprechen gleichsam unseren Nieren. — III. Umwandlung des Nektars

in Honig (p. 244—252). Näheres siehe unter Apistik. — Der Honig

kommt nicht fertig in den Pilanzen vor. Der Mensch gewinnt

aus diesen auf verschiedene Weise nur Zucker. Die Biene wandelt

alle diese Stoffe in Honig um. Aus der Rohrzuckerlösung bildet

die Biene mit Hilfe der Invertase Invertzucker, dem durch den

aromatischen Körper der Honiggeschmack und -Geruch gegeben

ist, während die Diastase nicht immer zur Geltung kommt. Alle übrigen

Publikationen und Referate. 73

Nebenbestandteile des Nektars, die aber fehlen können, ergeben sich

die verschiedenen Honige. Vom Standpunkt des Chemikers müssen

wir von dem Honig ausgehen, der von der Biene aus reinstem Zucker

hergestellt wird [,,‚Normalhonig“. Ref.] Durch das wechselnde Vor-

kommen der übrigen Bestandteile kann chemisch z. B. zwischen

Heidehonig und Akazienhonig ein viel größerer Unterschied sein als

zwischen diesem und dem Fütterungsprodukt. Vom Standpunkte des

Feinschmeckers hat der Honig von vorzüglichem Geschmack und

schönem Aussehen den Vorzug. Den Hauptunterschied unter den

Honigen machen die Riechstoife der Pflanzen und die Gerbsäure,

die die Färbung bedingen (hell, dunkel). Größere Anhäufungen von

anderen Nebenbestandteilen im Honig bedingen Spezialhonige Heide-

honig (Gehalt an Viscin), Tannhonig (Dextringehalt). — Den Haupt-

unterschied im Honig bedingen die Nektarquellen, in zweiter Linie

die Beschaffenheit der Waben (Brut-, Honigwaben). Die Biene drückt

aber allem eingetragenen Nektar das Honigsiegel auf, durch Zusatz

von Würze und Fermenten aus ihrem Körper, durch Eindickung und

Einschluß in Wachszellen. Fig. 1 auf Taf. II. Mikrophotographische

Vergrößerung des Darmkanals, 12-linear, Fig. 2 im Text p. 241

dasselbe Bild mit Bezeichnung der einzelnen Teile.

— (2). Propolis. Ber. Deutsch. pharm. Ges. Berlin, Bd. 21, p. 65

— 92. — 1. Die Produkte des Bienenstockes (p. 65—66): Honig,

Wachs, Propolis. Früher alle drei offizinell, jetzt nur noch die beiden

ersten. Propolis gewinnt erst jetzt wieder an Wert. Preise derselben

wie 2:3:4. Beim Honig ist die Kenntnis der die Zuckerarten

begleitenden Stoffe sehr mangelhaft, daß selbst eine Identitätsprüfung

des Bienenhonigs vorläufig fehlt und der quantitative Nachweis in

Mischungen mit gleichen Zuckerarten daher unmöglich ist. Beim Wachs

ist noch die Herkunft und die Chemie des Farbstoifes unbekannt;

bezüglich der Propolis lebten wir bis jetzt ganz im unklaren. — 2. Die

Herkunit der Propolis (p. 66—69): Sie besteht aus dem Öl resp.

dem Balsam von der Öberiläche der Pollenkörner, dem noch

Wachs und als Füllstoif alter Pollen und Gemüll im Bienenstocke

zugesetzt wird. Entwicklung des Pollens. Mit dem Auitreten der

Färbung der Tapetenzellen der Staubbeutel beginnt sich in diesen

(also in lysigenen Exkretbehältern) jener Balsam zu bilden, den wir

später im Bienenstock als Propolis wiederfinden. Schicksal der Tapeten-

zellen, Aufspringen der Antheren usw. (Viscin usw.). Der iragliche

Balsam färbt die Pollenzellen gelb bis rot, selten ist er farblos oder

andersiarbig. Es war bisher als ‚fettes Öl“ bekannt, ist aber ein

Balsam. — 3. Wie kommt der Balsam in den Bienenstock?

(p. 69— 70): Die Pollenzellen dienen als Brutiutter und werden ein-

getragen. Verf. beschreibt den Vorgang. — 4. Bereitung der Pro-

polis durch die Bienen (p. 71—75). (Fig. Verdauungsweg der Biene.

Dieselbe Textabb. wie in No. 1). Die’ jungen etwa 10 Tage alten

Bienen vertreten in diesem Alter die Milchdrüsen der höher entwickelten

Tiere. Sie sind die Ammen, junge, fette, sehr bewegliche gutmütige

Bienen von starkem Leibesumfang. Sie sind nicht die eigentlichen

6. Heft

74 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Nährbienen, sondern die Erzeugerinnen der Brutmilch. Sie nehmen im

Pollenmagen viel Pollen auf, wozu sie viel Wasser brauchen, das die

Wasserträgerinnen herbeiholen (event. Durstnot, die sich nur beim

Bruteinschlag bemerkbar macht). Wie Schwämme quellen die Pollen

auf und verbrauchen dazu zirka das fünifache an Wasser. Beim

Platzen der Pollen tritt das Spermatoplasma, die Brutmilch (eine

Emulsion aus Eiweiß, Zucker und Öl), in den Magen. Gleichzeitig aber

sammelt sich auch im oberen Teile der Balsam, der von den Ammen

als kleine Tröpichen von 2—3 mm im Durchmesser erbrochen wird,

und die nun schon geläuterte Brutmilch an jüngere und ältere Bienen

durch Kröpfen abgegeben wird. Bei dieser Gelegenheit werden auch die

tauben Pollen gleich wie die Spreu getrennt (Vergleich mit dem

Schwemmen der tauben (usw.) Körner von den leichten in den Mäl-

zereien). Die tauben Pollen werden gleichzeitig mit erbrochen (im

Sommer 5%). Die Schüttelbewegungen der Ammen scheinen dies zu be-

günstigen. Die Abscheidung des Balsams ist keine absolute. Es finden

sich darin Exinen (leere Pollenschalen), ebenso aber auch Balsam in

den Exkrementen. Die Amme speit den Balsam niemals auf die Waben

sondern immer an die Wand, möglichst in unzugängliche Spalten,

bei beweglichen Waben an die Kastenwand und an die äußeren

Rähmchenteile, oder es sind bestimmte Speistellen vorhanden. Der

irisch ausgeschiedene Balsam würde dem Pissocerus des Plinius

entsprechen und zwar als reinste Form der Propolis (sirup-

artig, weich, schmierig, an alten Körben als glänzender Überzug).

Beim Hasten im Bienenstocke zur Zeit der Brut wird er jedoch über die

ganze Wabe verzettelt und fällt besonders an frisch gebauten weißen

Waben auf [auch an frischem Rähmchenholz, in das der Balsam teil-

weise eindringt. Dr. R. Lucas]. Die Erzeugung der Brutmilch durch

die Ammen ist nur für die Brut bestimmt, nur bei vorhandener Brut

wird Propolis ausgeschieden. — Bald überstreuen und mischen die

Bienen diese Tröpichen mit Gemüll, auch kneten sie Wachs ein und

verwenden die Masse als Stopfwachs. Das von Imkern gefütterte

Weizen- und Roggenmehl findet sich ebenfalls in der Propolis wieder!

Die Bienen tragen zur Zeit der Brut auch jedes andere Pulver ein

(Sägemehl, Chausseestaub, Kohlenstaub, Rostpilzsporen usw.). Die

beim Abnagen der Kunstwaben (zum Verdünnen derselben) ge-

wonnenen Abfälle werden gleichfalls in die Propolis geknetet. Auch

der eingetragene, verdorbene Pollen aus den Vorratszellen findet sich

in der Propolis verarbeitet. — 5. Wozu benutzen die Bienen

die Propolis? (p. 75—7T): Sie ist ein Nebenprodukt bei der Brut-

futterbreitung, mit dem das überzogen wird, was nicht zum eigentlichen

Bau gehört (Mantel um den Bien). Propolis im Freien oder in leeren

Beuten ausgelegt, löst bei den Bienen das Höseln aus. Sie beißen

Stücke von 1 mn Durchmesser ab und suchen sie an die Schienen zu

kleben, was jedoch selten gelingt. Die meist einseitigen Höschen

werden tagelang mit herumgeschleppt. Sie scheinen die Veranlassung

zu sein, daß früher das Sammeln des Wachses und auch noch jetzt

das Sammeln von Harzen in der Natur zur Bereitung der Propolis

Publikationen und Referate. 75

daraus hergeleitet wurde. Den stärksten Brutperioden entsprechen

breitere und hellere Propolisringe, die sehr zum Herablaufen neigen.

Die Propolis bildet eine spalt- und rißireie Glasur, im Winter eine

steinharte Schutzschicht. — 6. Einiluß der Propolis auf den

Wachsbanu (p. 77—79): Der Balsam des Pollens gibt dem Wachsbau

des Biens die Farbe. Da die gelbe, rote usw. Farbe des Pollenbalsams

resp. der Propolis Gerbstoif ist, so geht derselbe bei weiterer Oxydation

in das braune Phlobaphen,über und die Waben werden braunschwarz

bis schwarz. Beim Schmelzen des Wachses bleibt die Gerbstoitarbe

in demselben. Frisches Wachs ausgeschmolzen zeigt variable Färbung,

altes ist mehr übereinstimmend hellgelb. Balsame besitzen bakterizide

Eigenschaiten, doch ist der Gerbstoff, also die Farbe des Wachses,

ein guter Nährboden für Schimmelpilze. Beim Einschmelzen größerer

Mengen von Propolis in das Wachs bleibt der Balsam als größere

Harzmenge im Wachs enthalten und erniedrigt den Schmelzpunkt.

Wachsprüfung nach der Pharm. germ. ed. IV. — 7. Eigenschaiten

der Propolis (p. 79—80). Frisch weich, unter 15°C. brüchig und

zerspringend. Die ältesten Schichten (Gummigrund, Commosis des

Plinius) sind fest, sehr spröde, fast schwarz. Propolis ohne übermäßig

viel Wachs gibt beim Zusammendrücken iettigglänzende Stücke.

Als Pflaster wirkt Propolis erweichend, der daraus gewonnene Balsam

bildet ein gutes Verschlußmittel für Wunden; innerlich keine Wirkung;

guter Lack, spiegelglatt eintrocknend; Räuchermittel, Seifenparfüm.

— 8. Die Bestandteile der Propolis (p. 80—84): I. Feste Bestand-

teile: II. Wachs. (Wachs A und B, Paraffin D (Ceresin usw.). III. Bal-

sam. (Verhalten desselben zu einigen Lösungsmitteln, Tab. p. 83). —

10. Bestandteile des Balsams (p. 8$—86): A. Zimtalkohol, Zimt-

säure. B. Gerbstoffe. C. Harze. Zusammenstellung einiger Analysen

(p. 86). — 11. Weshalb können die Knospen der Pappeln,

Weiden usw. nicht die Quelle der Propolis sein? (p. 87

—90). Geschichtliches. Der Harzextrakt aus den Pappelknospen ist

im Aussehen und Geruch der Propolis sehr ähnlich. — Oleum populeum!

Propolislieferanten ! — Die Knospen harzen gerade im Winter, wenn die

Bienen nicht fliegen! — Gewinnung und Untersuchung der fraglichen

Harze. Versuche, ob die Bienen die verschiedenen Harze, im Freien

aufgestellt, eintragen, schlugen iehl. — Literatur (von Plinius ab)

(p. 90—92).

— (3). [Versuche mit Verfütterung von denaturiertem Zucker.]

Zeitschr. Ver. Deutsch. Zuckerindustr. 1911. — Ein mit Teer und ein

mit Tieröl vergällter Zucker wurde von den Bienen angenommen. Er

wirkte nicht schädigend, solange die Bienen am Ausilug nicht ge-

hindert sind. Der gewonnene Honig war in beiden Fällen von gutem,

süßen Geschmack. Der von mit Teer vergälltem Zucker gewonnene

Honig besaß einen metallischen Nachgeschmack. Bei Vergällung des

Zuckers mit Tieröl schmeckte der Honig etwas nach Zimtrinde. Be-

standteile des Teers (Anilin, Pyridin, Phenole) konnten weder im

Teerzuckerhonig noch im Wachs nachgewiesen werden. Derart ver-

gällter Zucker könnte als geeignetes Winterfutter gelten.

6. Heft

76 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Küster, Ernst (1). Über organoide Gallen. Biol. Centralbl. Bd. 30

1910, p. 116—128. — Auch Entomophaga betreifend.

— (2). Zoocecidien aus der Umgegend von Kiel. (1. Mitt.) Schrift.

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Kurdiumov, N. V. (I). Jlamusıt 0 1IepemOHOHYATO - KPBLIEIXB

mapasuTaXb, BbIBelCHHEXB BB Mocıbauee zpemin ma Kiesekof

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p. 713—716. — Angaben über die in letzter Zeit auf der entomolo-

gischen Versuchsstation in Kiev aufgezogenen parasitischen Hymeno-

pteren.

— (2). A New genus and two new species of Trichogrammidae

(Hymenoptera, Chalcididae). Rev. russe ent. St. Petersbourg, T. 11,

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— (3). (CocTosHie BOINPoCca 066 YTHIH3amim XUIMHEIXB H

NAPAa3uTHYecKuXBb HACEKOMbIXBb Bb NEIHXB 00PbÖh CB BPEeAHTEIAMH.

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Laloy, A. (1). Les echanges nutritifs chez les Abeilles. Naturaliste

Paris, Ann. 31, 1909 p. 273—274. — Die respiratorischen Veränderungen

bei den Bienen.

— (2). Le sens de la direction specialement chez les Abeilles.

Cosmos, Paris N.S. T. 60, p. 518—520. T. 50, p. 518—520. — Der

Richtungssinn besonders bei der Biene.

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Soc. Linn. Bordeaux, T. 63, 1909, p. OXLIX. — Auch Eutomophaga

betrefiend.

— (2). Recolte de Cecidies dans le departement de la Gironde.

Proe.-Verb. Soc. Linn. Bordeaux, T. 64, p. 58—59. — Auch Ento-

mophaga.

Lameere, A. Societes d’insectes. Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 53, p. 507—515. — Die Gesellschaften bei Formicidae, Vespidae

und Apidae.

Lange, €. F. Neue paläarktische Ichneumoniden. (Hym.) Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911, p. 540—547. — 18 neue Spp. Einige derselben

hat Pfankuch in Bremen als neue Arten erkannt. Einige stammen

aus einer von Herrn Robert Meusel in Piliscsaba in den süd-

kroatischen Gebirgen gemachten Ausbeute. Die 18 neuen Spp. ver-

teilen sich folgendermaßen: Platylabus (2), Brachyeryptus (1), Miero-

cryptus (1), Acanthocryptus (1), Stylocryptus (1), Hemiteles (3), Bary-

enemis (1), Stilpnus (1), Ephialtes (1), Pyracmon (1), Crypturus (1),

Homotropus (2+ 1 n. var.) [var. 1 Piank. i. 1.]), Hadrodactylus (1)

und Ütenopelma (1).

Langer, Josef (1). Abschwächung und Zerstörung des Bienen-

giites. Arch. internat. de Pharmacodynamie et de Therapie, vol. 6,

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— (2). Bienengiit und Bienenstich. Bienenvater, Jahrg. 33,

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— (3). Der Aeculeatenstich. Festschr. F. J. Pick, 1898.

Publikationen und Referate. '

Langfeldt. Tier- und Menschenverstand. München (Otto Gmelin)

0.J. 8°. 163 pp. 26 Abb. Preis M. 3,60, geb. M. 5,—. — Die Arbeit

gliedert sich folgendermaßen. 1. Einleitende psychologische Gesichts-

punkte. 2. Nervensystem. 3. Bewegungsphänomene. 4. Psychisches

Leben. 5. Die tierisch-geistige Koordination. 6. Assimilation der Tier-

psyche. 7. Die Beziehung des Zeit- und Ortsproblems auf das Tier.

8. Die inneren Gefühle des Tieres. 9. Die tierische Willenshandlung.

10. Tierische Atiektäußerungen. 11. Tierische Reilexäußerungen.

12. Gewohnheitshandlungen der Tiere. 13. Entwicklungsphänomene.

14. Die Tiersprache. 15. Der Tierstaat. 16. Das mechanische Tier-

leben. 17. Sympathische Gefühle. 18. Die Auffassung des Tieres

vom Tode. 19. Schlußbetrachtungen.

Langrand, E. Lygaeonematus compressicornis. Feuille jeun.

Natural. (4) Ann. 40, p. 66—67, 1 fig.

Latreille, M. Les vieux auteurs. Description de deux nouvelles

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Latter, Oswald H. The Natural History of some common Ani-

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zählung verschiedener Käfergallen, die in den Nestern von Hyme-

nopteren gefunden wurden.

— (2). Australian and Tasmanian Coleoptera inhabiting or resorting

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— (2). H3B 06.1acTm MapanoRcoBPR. t. c., p. 558—563, 616—620.

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luften? Bergen Naturen, Bd. 35, p. 276—277. — Wie hoch steigen

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6. Heft

78 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

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Die Hymenoptera behandeln p.123sq. Crabronid. Vespid., Apid.,

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und wieder finden sich auch Aymenoptera erwähnt.

Lounsbury, Chas. P. [Useful and Injurious Insects.] Rep. Govt.

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phaga [als Nützlinge] u. Formicidae. {

Lovell, John H. (1). New Records of Bees: Sphecodes and Pro-

sopis. Entom. News vol. 22, p. 211—215. — 5 neue Spp.: Sphecodes (3),

Prosopis (2).

— (2). The Prosopidae of Southern Maine. Psyche, vol. 17, p. 177

—185, 1 pl. (Berichtig. zu Bericht i. 1910 p.57). — Neu: Pr. binghami.

Lozinski, Paul. Über einen eigentümlichen Nestbau von Osmia

bicornis L. Mit 9 Abbild. Zeitschr. i. wiss. Insektenbiol. Bd. VII, p. 223

— 230, 316—322. — Ausführliche Beschreibung eines Nestbaues und

der Larven von ©. bicornis L. in einer Glasröhre von 147 mm L., 10 mm

Dicke, 7,5 mm Innendurchmesser und an beiden Enden oiien. Die

Larven reagieren aui jeden Reiz mit der Bewegung ihrer Mundteile.

Ihr Mitteldarm ist nach hinten zu nicht geschlossen, wie es bei den

Larven anderer Bienengattungen sowie der Wespen und Ichneumoniden

der Fall ist. Die Pollenschale wird nicht verdaut, ein Cellulose lösendes

Enzym kommt diesen Larven nicht zu. Tabelle I (p. 225) bringt die

Größenverhältnisse der einzelnen Gallen, Tabelle II (p. 228) die Zeit

der Einspinnung der Larven nebst Kokoniärbung zur Anschauung.

Beschreibung der Kokonbildung. — p.316—322 untersuchen das

Gespinst (2 Schichten) selbst und gehen dann aut die bisherigen Literatur-

angaben näher ein. Osmia bicornis ist in Bezug auf den Nestbau und

die Wahl des entsprechenden Substrates sehr mannigfaltig. Überhaupt

bieten die Nestbauten der Osmien noch ein reiches Forschungsield.

Lubiez-Niezabitowski, Edward. Kopce ziemne sypane przez

mröwki po pastwiskach Galieyi Wschodniej. (Tablica ı 1 rysunek w

tek$cie.) Kosmos Lwöw vol. 36, p. 159—168, 1 Tax. — Erdhügelbildurg

durch Ameisen auf Weiden in Ostgalizien.

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— (2). Hymenoptera für 1909. [Jahresbericht.] Archiv. f. Naturg.

Jhg. 76, Bd. 4, Hit. 1; Ber, Leist. Entom. Berlin 1909, Hit. 3; Deutsche

Entom. Zeitschr. Berlin 1910, Hit. 3 [1911], p. 1—309.

Lüderwaldt, H. Nestbau von Neocorynura erinnys Schrottky.

Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 94—96. — Beschreibung

zweier Nestanlagen, sowie der genannten neuen Spp.

‚ Publikationen und Referate, 79

Lühe, [M.] Über myrmekophile Pflanzen und die sie bewohnenden

Ameisen. Schriit. phys. ökon. Ges. Königsberg, Jhg. 52, p. 232—233.

Lyle, 6. T. Stridulation in the pupa of an Ichneumonid. The

Entomologist, vol.44, 1911, p. 404. — Sobald sich d. Larven verpuppt

hatten, erzeugten sie Töne, die meterweit hörbar waren und an die des

„ticking spider“ (Toten-Klopikäter) erinnerten. Die ausgeschlüpften

Imagines erwiesen sich als Phytodietus polyzonias Först. Die Töne

wurden wahrscheinlich durch den über den Rücken gekrümmten, am

Kokon sich reibenden Legestachel hervorgerufen.

Maegillivray, A. D. New species of Empria. Canad. Entom.,

vol. 43, p. 305— 311, 341—346. — 39 neue Spp.

Maclaud, Ch. et P. Brossard. Les animaux domestiques de la

Guinee, Haute Casamance, Guinde portugaise et Fauta Djallon. Bull.

Soe. nation. Accelimat. France, Ann. 55, 1908, p. 209—219. — Auch

Apidae.

Malyshev, S. 3. Zur Biologie der Odynerus-Arten und ihrer Para-

site[n]. Horae Soc. Entom. Ross. T. XL, No. 2, p. 1—58. Mit 20 Text-

fig. — p. 1—53, Russisch, p. 53—54. Literatur: 31 Publ. p. 54—58

Deutscher Auszug. — Die Figuren stellen zum größten Teil Nestanlagen

teils im Schema, teils in natura vor, Fig. 16 Larven von Chrysis, Fig. 17

u.18, Fühler von MekittobiaQ u.d. 1. Vergleichende Untersuchungen

über die Biologie der Odynerus-Arten. Typen der Bauten. Besprechung

der von Verhoveff in den Zool. Jahrb. Abt. f. System., Bd. 6, 1892,

p- 680sq. vorgeschlagenen Einteilung, welche Veri. besser findet als alle

anderen. Trotzdem ist sie nicht befriedigend. Aui Grund der relativen

Verteilung der Zellen, der Beziehungen ihrer Gestalt zu der Gestalt

des von ihnen eingenommenen Raumes, des Verschlusses der Zellen

und Nester, sowie anderer Merkmale lassen sich unterscheiden:

l. Typus: Einzelhöhlen, 2. Typus: Zweigbauten, 3. Typus: Linien-

bauten, 4. Typus: Freibauten. — Evolution der typischen

Bauten. Es werden hauptsächlich die Bauten der Gattung

Odynerus behandelt und nachgewiesen, daß die zuerst von

Reaumur und später von Dufour beschriebenen Nester von

Odynerus reaumurüi Dui. dem ersten Typ angehören. Die Zweigbauten

in der Erde sind aus Einzelhöhlen entstanden. Die Zweigbauten aus

Holz entstanden unmittelbar aus Zweigbauten oder Einzelbauten in

der Erde. Aus ihnen gingen späterhin einige Linienbauten im Holze

hervor und zwar diejenigen, bei denen das Material für die Zwischen-

wände zur Stelleist. Die Mehrzahl der Linienbauten hat einen komplıi-

zierten Ursprung. Die Annahme, daß dieselben aus Einzelbauten

infolge Einteilung eines vorläufig angelegten Stollens durch Zwischen-

wände in einer Reihe von Zellen entstanden sind, ist unhaltbar. Sie

sind vielmehr von in der Erde beiindlichen Zweigbauten abzuleiten

und zwar in der Weise, daß die Wespen und die Bienen sich aniangs

in fertigen Nestern ihrer Artgenossen angesiedelt haben, scdann in bereits

fertig vorgefundenen Behausungen. Dabei erfolgte ein Übergang von

Erdbauten zu Bauten in Holz, Schneckenhäusern u. dergl. mit Zwischen-

wänden und » Verschlüssen aus von anderwärts herbeigebrachtem

6. Heft

80 Insgeta. Hymenoptera für 1911.

Material. Aus diesen Wespen und Bienen gingen dann andere hervor,

welche selbständig Räumlichkeiten für Linienbauten anlegten. Aus

derartigen Nestern, wie bei O. laeviceps, sind die Freibauten von

O. crassicornis, O. dorsalis Fabre, Kumenes hervorgegangen, sodann die

Nester der sozialen Wespen. Aus den Zweigbauten von Halictus

gingen die Freibauten dieser Gattung hervor, sodann diejenigen von

Bombus, Apis u. dergl. — „Wespen-Papier“ bei Odynerus. Od. mu-

rarius sammelt auf die gleiche Weise und an den gleichen Stellen wie

unsere sozialen Wespen dasselbe Material wie diese, das „Wespen-

Papier“, für den äußeren Teil des Verschlusses seines Nestes. Die

Bestimmung dieses Papierpropiens ist der Schutz des Nestes gegen den

Regen. — Spezielles über den Linienbau. Zwischen Verschluß-

deckel und der demselben zunächst gelegenen Zwischenwand befindet

sich normalerweise ein leerer, für die Anlegung von Zellen nicht aus-

genutzter Raum, die vordere Kammer. — Od. callosus legt eine un-

unterbrochene Reihe bewohnter Zellen an; Od. antilope läßt nicht

selten die auf die Ausiüllung irgend einer Zelle gerichteten Arbeiten

ausfallen, woher die Reihe der bewohnten Zellen durch unbewohnte

unterbrochen wird, deren Dimensionen der Größe der bewohnten Zelle

etwa gleichkommen; in Ausnahmefällen wechseln die bewohnten Zellen

mit leeren ab, d. h. die bewohnten Zellen werden durch doppelte

Zwischenwände von einander getrennt. Od. murarius und Od. bifidus

bauen gewöhnlich doppelte Zwischenwände (Fig. 10 u. 11), deren beide

Teile bei Od. bifidus einander stark genähert sind, Od. murarius nimmt

darin eine Mittelstellung zwischen Od. antilope und Od. bifidus ein.

Der Ausfall einiger instinktiver Handlungen, wie dies bei den Wespen

und Bienen häufig in verschiedenen Formen beobachtet wird (leere

Zellen von Osmia emarginata!), hat eine bedeutende Rolle in der Genese

mancher Instinkte der Hymenoptera aculeata gespielt; er hat auch

die doppelten Scheidewände zum Resultate gehabt. Die Linienbauten

in fertigen Höhlen werden meist mit der Anlage einer Zwischenwand

begonnen — dem Boden der ersten Zelle. In den Zweigbauten be-

sitzen die Zellen keinen speziell angelegten Boden, sondern nur einen

Deckel. Die Auffassung der Linienbauten als Derivat der Zweigbauten

wird demnach erschwert durch das Vorhandensein eines Bodens der

ersten Zelle des Linienbaues. Nach Ansicht des Veri. fielen hierbei

die auf die Ausfüllung der ersten Zelle gerichteten Arbeiten bei dem

Übergang zu den Linienbauten aus, weshalb von der Anfangszelle nur

der Deckel geblieben ist, welcher zum Boden der ersten Zelle wurde.

— Bedeutung und Entstehung der Gewohnheit der Odynerus-Arten,

ihr Ei in einer leeren Zelle auizuhängen. Das Aufhängen geschieht,

um die Eier vor der beweglichen und daher geiahrdrohenden Beute

zu schützen, was besonders bei den primitiven Arten deutlich hervor-

tritt. Weniger primitive Arten entwickeln sich, wenn abgeschnitten,

auch mitten im Vorrat in der Zelle. Die Erscheinung hat bei diesen

also einen atavistischen Charakter. Fertons Ansichten (in Ann. Soc.

Entom. France, vol. 70, 1902) werden widerlegt. Die Voriahren der

Gattung Odynerus haben, so nimmt der Veri. an, zuerst ein Nahrungs-

Publikationen und Referate. 81

tier in die leere Zelle geschafit, hierauf ein Ei an die Zellwand gelegt

und dann erst den übrigen Vorrat herbeigeschaiit. Bei den jetzt

lebenden O.-Arten fällt der erste Akt — Herbeischaffen des ersten

Nahrungstieres in die leere Zelle — weg, und sie beginnen gleich mit

dem 2. Akt — dem Ablegen des Eies. Die sozialen Wespen haben diese

letztere Gepflogenheit von den O.-Arten ererbt. — Ansichten über

die Zahl und die Natur der Beutetiere von Odynerus. Die

O.-Arten legen für einen jeden ihrer Nachkommen einen Vorrat von

mehreren Nahrungstieren an. Diese Gewohnheit ist sekundärer Natur,

die Vorfahren brachten für jedes Ei nur’ein Nahrungstier herbei. Hierauf

kam es vor, daß sie in jede Zelle mehrere Nahrungstiere brachten,

allein jedem derselben entsprach ursprünglich ein Ei. Später wurde

die Zahl der Eier bis auf eins herabgesetzt, während die Zahl der

Nahrungstiere die gleiche blieb, oder, richtiger gesagt, sich noch ver-

srößertee Aus der Gewohnheit ein Nahrungstier einzutragen, ent-

wickelte sich später demnach eine andere, deren mehrere einzutragen.

— M. liefert den Nachweis, daß die Frage über die Wahl der Nahrung

sehr weit umfassend ist, und läßt dieselbe unbeantwortet. Die Mannig-

faltigkeit des Vorrats innerhalb der Gattung betrachtet er als sekundär.

Zuweilen wird eine plötzliche Rückkehr zur Nahrung der Vorfahren

beobachtet. — In den Zellen der Odynerus-Arten beobachtet man

öfters „fremde“ Parasiten, d. h. solche der Beutetiere. Diese gehen zu

Grunde, entweder durch die Kiefer der O.-Larven cder infolge der

Unmöglichkeit, nach außen zu gelangen. Ist die Zahl der Parasiten

groß, so kann die junge O.-Larve durch Hunger umkommen. — Zahl

der Generationen. Odyn. callosus besitzt eine doppelte Generation,

was sie den sozialen Wespen nahestellt. — II. Über die Lebensweise

der Parasiten (p. 35sq.). 1. Chrysididae. 2. Melittobia acaste Walker.

3. Pachyophthalmus signatus Meig.

Mantero, Giacomo (1). Illustrazione dei nidi di aleuni Eumenidi

americani posseduti dal Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

Ann. Mus. civ. stor. Nat. Genova (3) vol. 4, 1910, p. 539541,

1 portr.

— (2%). Imenotteri dell’ ısola dell’ Asinara raccolti dal Sig. Silvio

Folchini. Boll. Soe. Entom. Firenze, vol. 41 (1909) 1911, p. 56

—83.

Marchal, Paul (1). Les parasites dela Mouche des olives en Tunisie.

Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 152, p. 215—218, 3 figg.

— (2). Recherches sur la biologie et le developpement des Hy-

menopteres Parasites. II. Les Platygasters. Arch. de zool. exper. et

gener. ser. IV, T. IV, 1906, 155 pp., 8 Tai., 13 Textfig. — Ein aus-

führliches Referat zu dieser schönen Arbeit, die eine Fortsetzung zu d.

Polyembryonie specitique ou germigonie von 1904 ist, gibt Schwan-

gart in d. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. VII, p. 364—365.

Marchal, Paul et J. Feytaud. Sur un parasite des oeuis de la

Cochylis et de l’Eudemis. Compt. rend. Acad. Sei. Paris, T. 153, p. 633

—636, 1 fig. — Oophthora simblidis Aur.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B.6, 6 6. Heft

82 Insecta. Hymenoptera für 1911.

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suol parassiti ed iperparassiti. Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici,

vol. 5, p. 40—54.

— (2). Primo contributo alla biologia del Phytonomus variabilis

Herbst. t. c., p. 226—230.

— (3). Contribuzioni alla biologia della Pieris brassicae L. e di

alcune suoi parassiti ed iperparassiti. Ann. Scuola super. Agrie. Portici

(2), vol. 7, 190%, No. 5, 57 pp., 12 figg.

— (4). Notizie sulla Drosophila ampelophila Lw. Boll. Lab. Zool.

gen. agrar. Portici vol. 4, p. 163—174, 6 figg. — Entomophaga.

— (5). Intorno a due insetti che attaccano V’Inula viscosa. t. c.,

p. 307—315, 1910. — Auch ZEntomophaga werden darin erwähnt.

Martin, F. Le grand papillon blanc du chou et le parasite de sa

chenille. M&m. Soc. Vulgarisation Se. nat. Deux-Sevres, vol. 1, p. 84

—90, 1 pl.

Masi, Luigi (1). Contribuzioni allo conoscenza dei Calcididi

italianı. Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici, vol. 5, p. 140—171, 11 figg.

— 6 neue Spp. und zwar: Merisoides n. g. (1), Prospaltella (1), En-

carsia (1), Cerrospilus (1), Elachistus (1), Aphelinus (1), Encyrtus

(Silv. ı. lit.) (1).

— (2). Due nuove specie di Caleididi dei generi Caenacis e Pseudo-

catolaccus. t.c., p. 205—208, 1 fig.

— (3). Diagnosi dı alcuni Imenotteri Caleididi; Boll. Soe. zool.

ital. (2) vol. 11, p. 238—241.

— (4). Contribuzioni alla conoscenza dei Caleididi italiani. Boll.

Lab. zool. gen. agrar. Portici, vol. 4, p. 3—37, 29 figg. — 7 neue Spp.:

Eneyrtus (1), Habrocyrtus (2), Prospaltella (1), Encarsia (1), Cocco-

phagus (1), Physcus (1).

— (5). Diagnosi dı specie nuove di Chhaleididae. Boll. Soc. Zocl.

ital. Roma, vol. 12, p. 235—240. [Siehe auch Boll. Lab. Zool. agrar.

Portici 1911.]

Matsumura, $S. Erster Beitrag zur Insekten-Fauna von Sachalin.

Journ. Coll. Agric. Sapporo vol. 4, 1911, p. 1—145. — Zahlreiche

neue Spp., siehe im Bericht £. 1912.

Mayr, Gustav. Formicidae. Wiss. Ergebn. schwed. Zool. Exped.

Kilimandjaro, Bd. 2, Abt.8, p.7—20, 1 Taf. (2). — 2 neue Spp.:

Sima (1, Emery i.1.), Cremastogaster (1+1n.subsp.), Camponotus (1 n.sub-

species). — Aus dem vorbenannten Gebiete waren bisher nur zwei

Ameisen bekannt, nämlich Camponotus erinaceus Gerst. aus Aruscha,

südlich vom Kilimandjaro u. Camp. maculatus F. subsp. Kersteni

Gerst. vom Kilimandjaro, obschon aus den umgebenden Ländern

nicht wenige Arten bekannt sind. Die nachfolgend aufgeführten Spp.

gehören der äthiopischen Region an, nur wenige sind kosmopolitisch

u. weit verbreitet. Die Sammlung umiaßt 42 Spp. u. Subspp. in über

3600 Exempl. Von diesen waren 2 Spp. u. 2 Subspp. bisher unbekannt.

Verteilung der Spp.: Dorylus (6 Formen), Paltothyreus (1), Megalo-

ponera (1), Pachycondyla (1, Beschreibung des unbekannten 5 der

Gatt.), Platythyrea (1), Sema (1 n. sp.), Ocymyrmex (1), Monomorium

Publikationen und Referate. 83

(2), Pheidole (3), Cataulacus (1), Stenamma (2), O’remastoyaster (ln. sub-

species + I n.sp. +3), Myrmicaria (1), Tapinoma (1), Oecophylla (1),

Plectroctena (1), Camponotus (10 + 1 n.subsp.), Polyrhachis (2). —

Übersicht der bisher aus dem Kilimandjaro und Meru bekannten

Ameisen (p. 23).

Meade-Waldow, Geoffroy (1). New Species of Diploptera in the

Colleetion of the British Museum. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7, p. 98

— 113. — Beschreibt darin mehrere neue Vespidae von verschiedenen

Lokalitäten. Sehr interessant ist das Vorkommen von 2 Parapolybia-

Arten, die Escalera in S. W. Persien gesammelt hat. Die Längen-

maße sind wie schon früher bemerkt von der Stirn bis zum Apikal-

rande des 2. Abd.-Sgmts gemessen. Das Material verteilt sich so:

Eum.: Pterochilus (1). — Vesp.: Belonogaster (1 n. sp.), Mischo-

eyttarus (1), Icaria (3), Polistes (1 n. sp. + In. var. + 6), Be-

stimmungsschlüssel für die austral. Spp. (10 Formen), Vespa (1 .n. sp.

+ 1), Synoeca Sauss. Bemerk. zur Gatt., Polybia (5 + 2 n. sp.), Mega-

canthopus (4), Nectarinia (3 + 1 nom. nov.). — Masar.: Ceramius (3),

Jugurthia (2), Quartinia (2), Masaris (1), Celonites (2). — Insges. 6 neue

Spp., 1 nom. novum: Nectarinia cameroni nom.nov. pro Chatergus

aztecus Cam.

— (2). Deseriptions of New Species of African Diploptera in the

Colleetion of the British Museum. op.cit. (8) vol.8, p. 445—457,

2 üigg. — 9 neue Spp.: Jugurtia (1), Labus (5), Synagris (1), Monte-

zumia (1), Odynerus (1). — Masaris (1 n. subsp.), Rhynchium

(1 n. subsp.).

— (3). Notes on the Family Masaridae (Hymenoptera), with

Description of new a genus and three new species. op.cit. vol. 8,

p. 747—750. — Von diesen seltenen Hymenoptera sind bis jetzt 21 Spp.

beschrieben, von denen sich 19 im Mus. Brit. (Typen) u. 2 im Mus.

Paris (ebenfalls Typen) befinden. Die Seltenheit dieser Tiere geht

daraus hervor, daß R. E. Turner, sowie sein verstorb. Bruder Gilbert

Turner während eines 20jährigen Autenthaltes in N. Queensland nur

ein Stück sammelte, während Perkins, der die nachfolgend be-

schriebenen Stücke dem Mus. Brit. übersandte, von Dodd in langen

Zwischenräumen nur 3 Stücke erhielt. Metaparagia n. g. pro Paragia

pietifrons (1 n.sp.) Bestimmungsschlüssel für die 3 hierhergehörigen

Spp.), Paragia (2 n. spp.).

de Meijere [= de Meyere], 3.C.H. (1). Über in Farnen para-

sitierende Hymenopteren und Dipteren-Larven. Tijdschr. Entom.

’s Gravenhage, D. 54, p. 80—127, 3 Taf.

— (2). Zur Metamorphose der myrmekophilen Culicide Harpa-

gomyia splendens de Mey. t.c. p. 162—167.

— (3). Eene noy [wohl nieuw] onbeschreven Nederlandsche

Culieide. Larven van Sayomyia. Oost-Indische Tipuliden. Blad-

wesplarve in Zquisetum limosum. Tijdschr. Entom., D.53, 1910,

p. LXIV—LXVI. — Blattwespenlarven in Zquisetum limosum.

Meissner, Otto. Ameisen und Ameisenlöwen. Ein Beitrag zur

Ameisenpsychologie. Soc. entom. Stuttgart, Jhe. 26, p. 59—60.

6* 6. Heft

84 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Melinikov, V. 3% AHeBHnka myeroBona. Kazani Zurn. ob&C.

p@elov. 1911 p. 225—227. — Aus dem Tagebuch eines Bienenzüchters.

Menegaux. Une observation sur le sens olfactif & distance chez

les Fourmis. Bull. Inst. gen. psychol. Paris, T. 6, 1906, p. 302—305.

— Lasius niger wurde auf eine Entiernung von über drei Metern durch

zerschnittene Bergamotten angelockt, trotzdem der Weg durch ge-

schlossene Türen usw. ging. Da weniger stark duftendes Obst nicht

diesen Erfolg hatte, nimmt Verf. an, daß im ersteren Falle der Geruch

eine Rolle spielte.

Mercet, R. G. (1). Sobre la nidificacion, la biologia y los parasitos

de algunos Esfegidos. Congr. internat. Ent. Mem. Bruxelles, vol. 1,

1911, p. 457—464.

— (2). Notas de entomologia aplicada. Bol. Soc. espah. Madrid,

vol. 11, p. 262—268.

— (3). Les Caleididos parasitos de Coceidos. t.c. p. 506—515.

Metz, Chas. W. A Revision of the Genus Prosopis in North

America. Trans. Amer. entom. Soc. vol. 37, p. 85—156, 8 pls. (II—IX),

10 figg. — 5 neue Spp., 2 neue Varr., 3 neue Formen.

de Meyere siehe de Meijere.

[Meyrick, E.] List of Hymenoptera, Hemiptera ete., of the

District. Rep. Marlborough College Nat. Hist. Soc., No.53, p. 86

—98. 1905. — Strepsiptera, No. 54, 1906 p. 96. — Auch Apidae als

Wirtstiere betreffend.

‚Ö Meyrick, E. Entomological Section. Rep. Malborough College

nat. Hist. Soc., No.50, 190% p. 45—74; No.51, 1903 p. 38—72;

No. 52, 1904 p. 35—44; No.53, 1905 p. 67—81; No. 54, 1906 p. 59

—70; No. 55, 190% p. 63—73; No. 56, 1908 p. 66—75; No. 57, 1909

p- 45—52; N0.58, 1910 p. 37—47. — Notes on Wiltshire Insects

outside the Marlborough Distriet. op. cit. No. 50, 1902 p. 92—93;

No.51, 1903 p. 97; No.52, 1904 p. 71—73; No.54 1906 p. 96. —

Erwähnt auch Apidae.

I Miehe, H. Über die javanische Myrmecodia und die Beziehung

zu ihren Ameisen. Biol. Centralbl. Bd. 31, p. 596—605.

Möbius. Ein neuer Nonnenparasit. Iris, Bd. 24, Korrespondenzbl.

p. 39. — Monodontomerus virens.

Möcsär, Miklös. Ujabb adatok Kiskunfelegyhäza környekenek

Hymenoptera-faunäjähoz. [Neuere Beitrage zur Hymenopterenfauna

der Umgebung von Kiskunielesyhäza.] Rovart. Lapok Budapest,

vol. 18, 1911 p. 84—86.

Mocsäry, Alexander (1). Insectorum messis in Insula Creta a Lud.

Birö congregata. Ann. Mus. Nat. Hung., vol. IX, 1, p. 316—317.

— Von der Insel Kreta waren bisher nach Schulz, Spol. Hym. nur

8 Spp. von Chrysididae bekannt. Von diesen hat Biro drei, nämlich

Hedychrum luculentum, Chrysis scutellaris u. Chr. Fertoni nicht wieder-

aufgefunden, dagegen 18 noch nicht erwähnte Spp., darunter eine

neue, nämlich Chrysis (Holochrysis) cretica n. sp.

— (2). Species Ohrysididarum novae. I. Ann. Mus. Nat. Hungar.

vol. IX, 1, 2 p. 412—442, 443—474. — p.443 sq.: 44 neue Arten:

Publikationen und Referate, 85

Ellampus (5), Holopyga (9), Hedychrum (14), Spintharis (2), Chryso-

gona (2), Chrysis (12 + 1 bek.).

— (3). Chrysididae [in L. Schulze, Zool. und anthrop. Ergebnisse

einer Forschungsreise im westl. u. zentr. Südafrika, Bd. II, X. Insecta,

3. Serie, 4. Bd., 1 Lief.] Denkschr. med. Ges. Jena Bd. 16 p. 33—34.

— Stilbum (1), Chrysis (Holochrysis) (1 n. sp.), Chrysis 1.

Mocsäry, Sändor. A magyarorszagi dongom &hekröl. (Bombi

et Psithyri Hungariae). — Über die Hummelfauna Ungarns. Rovart.

Lapok, K. 17, p. 3—4.

Modry, Artur. Beiträge zur Gallenbiologie. Jahrb.-Ber. Staats-

Realschule im 3. Bez. Wien., Jhg. 60, 1910—1911. Wien 1911, p. 3—25.

Mokrzecki, S[igismund] A[leksandrovi£] (1). Bpenkia HaCbroMBIAa HM

6orbsun pacreHiä Hadıopasımiacn BB TaBpmueckofä TyÖepHin BB

Teyepin 1910 ropa. Simferopol 1911 (47 + 1) pp. 24cm. — Die im

Taurischen Gouvernement während des Jahres 1910 beobachteten

schädlichen Insekten und Pilanzenkrankheiten.

— (2). Biologische Notiz über Pimpla pomorum Ratzb. Zeitschr.

f. wiss. Insektenbiol., Bd. VII, p. 63—64. 3 Abb. — Legt die Eier

mit Hülfe ihrer Legescheide an die jungen Larven von Anthonomus

pomorum ab, zur Zeit, da sie sich in den Knospen des Apfelbaums

befinden. Die Larve saugt sich an dem Körper des Besitzers fest; an

dieser Stelle entsteht ein braunes Fleckchen. Bald darauf frisst die

Käferlarve nicht mehr, wird matt, dunkel, runzelig u. geht ein. Die

Parasitenlarve ähnelt Fliegenlarven. Auf die Puppen geht die Para-

sitenlarve nicht über. Ende April (alten Styls) verpuppt sich die Larve

ohne Kokon in derselben Knospe, oder, falls dieselbe schon abgefallen

ist, in der Erde. Das Puppenstadium dauert 5—6 Tage, so daß Anfang

Mai die Imago schlüpft. Die Rolle dieses Parasiten in der Vernichtung

der schädlichen Larven von Anth. ist sehr groß. In einigen Gärten der

Krim bis 75%.

Montandon, A. L. A propos des soi-disant neutres chez les insectes.

Bul. Soc. Stinte Bucuresti, An. 19, 1910 p. 444—452. — Auch Formi-

cidae u. Apidae.

Morgan, A.€C. [Toxic Eifect of the Food of the Host upon its

Parasites.] Proc. entom. Soc. Washington, vol. 12, p. 72.

Morgan, €. Lloyd. Instinkt und Gewohnheit. Autorisierte deutsche

Übersetzung von Maria Semon. Leipzig und Berlin. (B. G. Teubner).

1909, 8%, VII -+ 396 pp. Preis M.5; geb. M. 6. — Im ersten Kapitel

werden sehr scharfe Definitionen der Begriffe „Gewohnheit“ und

„Instinkt‘“ gegeben, ierner das Verhältnis des Instinktes zum Körper-

bau und zur Reilextätigkeit erörtert, sowie der Unterschied zwischen

„angeboren“ und ‚erworben gründlich diskutiert. Die Bezeichnung

„instinktiv“ wünscht der Verf. auf diejenigen Tätigkeiten beschränkt,

die mit einer gewissen erblichen Vollendung auftreten. Kap. 6—9

behandeln die Beziehungen des Bewußtseins zur Instinkthandlung,

die Rolle der Intelligenz bei der Erwerbung von Gewohnheiten, die

Erscheinungen der Nachahmung, die Beziehungen der Gefühle und

Affekte zum Instinkt usw.

6. Heft

86 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Morice, F. D. (1). Help-notes towards the determination of British

Tenthredinidae, etc. (28). Entom. Monthly Mag. (2) vol.47, p. 99—105,

154—159, 233—237. — Behandelt die Gatt. Macrophya Dahlb. Vor-

bemerk., synoptische Tabelle (p. 104—105) über die 9 Formen, p. 106

Bemerkungen zu den einzelnen Spp.

— (2). Perichista pubescens Zadd., an unrecorded British sawily.

t. c. p. 227—229.

— (3). Teratological specimen of a bee. Trans. Entom. Soc.

London, 1907, Proc. p. LXI—LXIV, 2 Fig. — Beschreibung eines 3

von Anthidium manicatum, dessen Abdomen 7 dorsale Platten be-

sitzt. Die 2. Dorsalplatte ist gespalten, und es hat dadurch eine

asymmetrische Verschiebung der folgenden Abdominalsegmente statt-

gefunden.

— (4). Siehe Saunders.

Morley, Claude (1). A new species of Pimplinae. The Entomologist

vol. 44, 1911 p. 161—162. — Pimpla ulicicida n. sp., gezogen aus der

Cecidomyide Aspondylia ulicis Trail, die in Blütenköpfen des Stech-

ginsters lebt und diese verkümmern läßt.

— (2). Some Ichneumonidous Synonyms. t.c. p. 211—213.

— Aufklärung der Synonymie ist eine der nutzbringendsten Be-

schäftigung beim gegenwärtigen Studium der Jchneumonidae.

Verf. hat die acht in d. Anm. Nat. Hist. 1858, ser. 3, vol. 1, p. 21—23

kurz skizzierten Typen Wollastons untersucht und äindet: 1. Piero-

stigeus (Orthocentrus) anomalus Holmgr. Sv. Ak. Handl. 1855 p. 3513

= Misoleptus \sic) maderensis Woll., 1. c. 21 pl. IV, fig. 1. — 2. Phyga-

deuon vagans Grav. Ichn. Europ. II (1829) 738 2 — Hemiteles postica

Woll., 1. ec. p.22. — 3. Exetastes peregrinus Woll. 1. c. p. 22, pl. IV,

fig.2 & (sic) = Campoplex angustatus Thoms. Opusc. Ent. vol. XI

(1887) 1061 9. — 4. Ephialtes lateralis Woll. 1. c. p. 22 2 ist eine gute

Sp., die mit E. ruficollis Desv. verwandt ist u. wahrscheinlich nur eine

südliche Form derselben. Legerohr variabel an Länge, nicht immer

von Körperlänge, im Umriß gedrungener u. der Thorax dunkler. —

5. E. lineatus Woll. l.c. p.22 9, eine gute Sp., die eher zu Exeristes

als zu Zphialtes gehört. — 6. E. linearis Woll. ].c. p. 225% ist eine

Olistopyga sp., möglicherweise C. erythraea oder Ü. rufescens Fonse.

[Ann. Soc. Ent. Franc. 1854 p. 518], Walker betrachtete sie als das 9

von Perithous mediator. — 7. Lissonota dorsalis Woll. $, nee Grav. et

Fonsc. ist eine Pimpla sensu Thoms. — 8. Bassus albovarius Woll.

l. c. p. 23 ist eine kleine u. dunkle B. laetatorius F., auf Madeira häufig.

— Üryptus pulcherrimus Kirby [Bull. Liverpool Mus. III. 1900 p. 14

u. Nat. Hist. Sokotra and Abd-el-Kuri by H.O. Forbes, 1903, p. 237]

gehört zur Gatt. Acroricnus Ratz. — Amblyteles ludovicus Cam. von

Yatsurhiro in Japan (Trans. Nat. Hist. Soc. Glasgow, 1883, p. 272),

ist ein Q von Melanichneumon leucomelas Gmel. — Hoplismenus mikado

Cam. (lib. eit. 1885—86 p.274) von Kobe = Trogus lutorius F. &,

weicht von der gewöhnlichen Form ab durch das im basalen Teile

schwarze 2. u. 3. Sgm. — Callojoppa bilineata Cam. von Japan =

Trogus exaltatorius Panz. 9. — Colpognathus magellansis Cam. (Proe.

Publikationen und Referate. 87

Manchester Soc. 1888 p. 129) ist ein @ von Oryptus (sens. Thoms.)

mit vorgestrecktem Legerohr u. starken Furchen an den Mesopleuren.

— 8 neue Spp. beschrieb. in Deser. etc. Inseets etc. Magellan Trans.

Linn. Soc. Magellan 1836 p. 316—319, die alle neu sind. 1. Zchneumon

ist ein d- Platylabus. — 2. I. plebeius Hal. $ ist äußerst ähnlich, aber

doch verschieden von Ütenichneumon melano-castaneus Grav. —

3. J. patricius Hal. (S, sie) ist ein Q-Amblyteles. — 4. Phygadeuon

praelatus Hal. ($ sie) ist ein Q-Otenichneumon mit metallisch blauem

Körper. — 5. Trachysphyrus imperialiss Hal. 2 mit metallischem

purpurnen Glanze (wahrscheinlich noch einmal beschrieben in Gay,

Hist. Phys. Pol. Chile vol. VI), Geißel ganz schwarz, fadenförmig,

bis zur Spitze des Basalsgmts. reichend. — 6. Cryptus bellicosus Hal. 2

= (. nitidipennis Brulle (Hym. IV 1846, p. 188 (Valdivia, Terra del

Fuego, Santiago u. Patagonien). — 7. Pimpla sponsa Hal. ist ein 9-

Itoplectis. — 8. Campoplex fugitivus Hal. ist ein Limnerium s. 1. — Der

Ophion luteus Linn. ist von Hal. richtig bestimmt; seine Chrysis coeru-

lans F. ist vielmehr mit Tetrachrysis carinata Spin. nahe verw. —

Viele Gatt. in Cam. Biol. Centr.-Amer. 1884—1886, p. 135—312 sind

ungenau bestimmt u. einige Mesoleptini sind zu den Lissonotini zu

stellen.

— (3). A few more Irish /chneumonidae. Entom. Monthly Mag.

(2) vol. 22 (47) p. 19—20. — Bemerkungen über irische Hymenoptera

sind spärlich, darum sind die folgenden Fundortsangaben sehr will-

kommen. Sie betreffen: Protichneumon (1), Ichneumon (1), Platy-

labus (1), @lyphienemis (1), Exolytus (1), Oryptus (1), Meniscus (1),

Exetastes (1), Prolarchus (1), Henicospilus (1), Campoplex (1), Apha-

mistes (1). — Die Zahl der aus Irland bekannt werdenden Fornien

nimmt jetzt beständig zu, da irische, schottische u. englische Ento-

mologen usw. sich der Erforschung dieses Gebietes im erhöhten Maße

widmen.

— (4). Clare Island Survey. Pt.4. Hymenoptera. Proc. Irish

Acad., vol.31, No.24, 18 pp.

— (5). Hymenoptera. Irish Natural., vol. 19, p. 185. — Auch

Phytophaga und Formicidae.

— (6). Ichneumonologia britannica. 4. The ichneumons ot Great

Britain. Tryphoninae. London 1911. 8%. (XVI + 344) pp.

Mocoro#p, H. A. Mosolow, N. A. Crmorb Hrymenoptera,

HAXOAAINHXCH Bb MHXaiToBckoMB Myzeı T'pab. EI. IIIepemerepoi,

CO6paHHbIXB BB 1902 m 1903 TT. BB. IlonoabckoMBb Yy- BB

OKPECTHOCTAXB Cc. Mnmxahıogcraro. Mspberia Vom. JI06. Eerec

TB. Anrtpon. a ItHorp. Mocroser. Ynus. Tpyası 3001. Or.

HmeBH. 3001. Ortzı.. — Mem. Soc. Amis Se. nat. Anthrop. Ethnogr.

Univ. Moscou, T.98. Trav. Sect. Zool. T.13. Journ. T.3. No. 6.

p. 27—28. — Bringt ein Verzeichnis der Hymenoptera aus dem

Michailowsk-Museum der Gräfin E. P. Scheremetjew, die im Jahre

1902—1903 ım Bezirke Podolsk in der Umgebung des Dorfes Mijajlowsk

gesammelt worden sind.

6. Heft

88 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Müller, 6. W. Eiablage von Smiera sispes L. Mitt. nat. Ver.

Neuvorpommern Rügen, Jahrg. 42, p. 21—23.

Müller, Max. Hymenopteren in Lipara-Gallen, mit besond.

Berücksichtigung der Raubwespe Cemonus. Entom. Rundschau,

Jhg. 28, No.1, p. 105—107, Schluß No. 15, p. 113—114. — p.113

— 114. Trypozylon figulus L. ın Schilfgallen bei Spandau. Odynerus-

Arten suchen die Liparia-Gallen fast garnicht auf. Müller fand bis

jetzt nur darin 1 3 von Symmorphus sinuatus Fabr., sowie ein @ von

Ancistrocerus trifasciatus Fabr. Drei solitäre Kleinbienen bewohnen

überjährige Schilfgallen: 1. Osmia parvula Duf. et Per. (häufiger jedoch

in trockenen Brombeerzweigen), 2. Stelis ornata Klg., 3. Prosopis Kriech-

baumeri Förster. Ähnlichkeit ders. mit Cemonus. Schlupfwespen aus

diesen Prosopis-Bauten: Gasteruption (Foenus F.) affectator F. u.

H ygroeryptus carnifex Grav. Übersicht von in Zipara-Gallen nistenden

Hymenoptera. A. Spp., die bei der Fliege selbst schmarotzen:

Pteromalus liparae Gir., Polemon liparae Gir. u. P, melas, Pimpla

Bernuthii Htg., detrita Holmgr. u. Hoplocryptus spec. — B. Nach-

wohner in überjährigen, trockenen Gallen: Cemonus Fabrieii

(?= unicolor F. et auct. divers.), Passaloecus corniger Shuck., tenuis

Aug. Moraw. = gracikis plur. auct. brevicornis Aug. Mor., Rhopalum

clavipes L., ? Psenulus atratus Panz., Trypozylon attenuatum Shm.,

Tr. figulus L.; Symmorphus sinuatus F., Anecistrocerus trifasciatus F.,

Prosopis Kriechbaumeri Förster, Osmia parvula Dui. et Per. — C. Bei

vorstehenden Nachwohnern eindringende Hymenoptera: Stelis ornatula

Klg., vereinzelt bei O. parvula Duf. et Per., Gasteruption (Foenus)

affectator F., Hygrocryptus carnifex Grav., Chrysis cyanea L.

Musy, M. L’Apis dorsata de Sumatra. Bull. Soc. fribourg. Sei.

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Betracht.

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12 u. 1 Uhr erbeutet; die Hitze war an diesen Tagen unerträglich.

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— (3). Les ennemis du ble. op.cit. Ann. 30, 1908 p. 93—9.

— Erwähnt auch Entomophaga.

— (4). La Aylocopa violacea: op.cit. Ann. 31, p. 253—254.

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naturhistorische Museum für die Jahre 1910/1911. — Auch Hymenoptera

Paleicuk, 0.N. OBıiaHin TemEepaTypsI Ha pacIlIoAb IIYeTb.

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ratur auf die Vermehrung der Bienen.

Parhon nicht Parhan, wie p. 60 des Berichts f. 1909 irrtümlicher-

weise steht.

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Pawlowsky, E.N. [Zur Kenntnis des anatomisch-histologischen

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liche Geschlechtsapparat von Bombus-Arten.] Revue Russe d’Entom.

T.XI, No.2, p. 221—234, 1 Taf., 1 Textfig. [Russisch]. — Kurze

Übersicht über die Literatur. Mitteilungen über die vom Verf. unter-

suchten männlichen Geschlechtsorgane von Bombus hortorum L.,

B. terrestris L., terr. subsp. lucorum L., B. derhamellus Kirby,

B. distinguendus F. Mor., B. equestris F. u. B. lapidarius L. —

B. distinguendus F. Mor. unterscheidet sich von allen anderen dadurch,

6. Heft

90 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

daß bei ıhm der Nebenhode (,Epididymis‘“ nach L. Dufour) inter-

skrotal gelegen ist (d.h. mit dem Hoden von eirier gemeinsamen Fett-

körperhülle umschlossen wird), während er bei den übrigen eine von

außen unterscheidbare Abteilung des Geschlechtsapparates bildet.

Bei einem Stück von B. derhamellus war auf der einen Seite der Neben-

hode mit dem Hoden von einer gemeinsamen Hülle umgeben, auf der

anderen Seite lag er jedoch frei. Diese Form des Geschlechtsapparates

bildet somit den Übergang zwischen beiden Reihen. Die Zahl der

röhrenförmigen Hodeniollikel beträgt in jedem Hoden meist vier,

bei B. hortorum jedoch sechs. Die Vasa deferentia münden nicht in die

Anhangsdrüsen („Vesiculae seminales“ nach Dufour) ein, sondern

schmiegen sich nur an dieselben eng an, um später auf gleichem

Niveau mit den Anhangsdrüsen in dasVas ejaculatorium einzumünden. —

Histologie: Die Wandung jedes Hodeniollikels besteht (abgesehen von

der gemeinsamen Fettkörperhülle) aus einer kernführenden Mem-

brana externa, einer strukturlosen Membrana propria und einer Schicht

ziemlich hohen zylindrischen Epithels, indem die Höhe des Follikels

von fertigen Spermatozoen angefüllt ist, deren Köpfe öiters in die

Epithelzellen des Hodens, des Nebenhodens und sogar des Vas deferens

eindringen. Das Vas deferens besitzt außerdem noch eine muskulöse

Hülle, die besonders an der Vereinigung mit der Anhangsdrüse stark

entwickelt ist. Die Anhangsdrüse besteht aus einer muskulösen Hülle,

einer Membrana propria und einer Schicht von Zylinderepithel, die

in fünf Längswulste gefaltet ist. Eine chitinöse Cutieula fehlt. Der

Ductus ejaculatorius besitzt nur in seinem Aniangsteile eine Muskel-

hülle und einen hohen Epithelbelag. Er ist von niedrigen Epithel-

zellen bekleidet, die auf der Innenseite eine starke chitinöse Cutieula

tragen. Muskeliasern fehlen. Diese faserig geschichtete Cutieula wird

nach hinten immer dicker und bildet im erweiterten Endteile des Ductus

stark in das Lumen desselben hineinragende stachelartige Vorsprünge.

Die Höhlung der genannten Erweiterung des Ductus ejaculatorius

ist von einer homogenen, durch Lichtgrün sich intensiv färbenden

Masse angefüllt, in welcher sich bei Färbung mit Sairanin-Borax-

Karmin rote Punkte (wahrscheinlich Spermatozoenköpfe) unter-

scheiden lassen. Die Figuren auf der Tafel (zu der p. 233—234 die Er-

klärung bringt), sind größtenteils leider nur skizzenhait und schematisch.

p. 234 Literatur: 17 Publik.

Pax, Ferd. Fortschritte auf dem Gebiete der Insektenteratologie

(1906—1908). Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. VII, p. 396—399.

— Erwähnt auch Hymenoptera ei. Morice, ierner Tarnanı.

Pearl, Raymond. Recent Quantitative Studies on Variation in

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handelt auch Formicidae, Vespidae u. Apidae.

Pearson, Karl. A Pickwiekian contribution to our knowledge

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T.64, 1910 p. 1—20. — (Fortsetz. folgt). — Nach morphologischen

Vorbemerkungen über das Mittelsegment, Tergite und Sternite des

Abdomen, Wangen, Kieferaugenabstand usw. bringt der Verf. Bemerk.

resp. Beschreibungen einer Reihe von Vespa-Arten u. zwar 8 n. Varr.,

3 Varr., 8 Spp. + 3 n. Spp.

— (2). Melliferes nouveaux du Chili recueillis par M. le Prof.

C. E. Porter en Septbre 1899. Rev. Chilena Valparaiso, vol. 15, 1911

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Stück. The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 185.

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— Behandelt auch Vespidae.

Picard, F. (1). Une Tenthrede nuisible a la vigne. Feuille jeun.

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Lesne.

— (2). Sur les moeurs et le genre de proie de l’ Ampulex fasciatus

Jurine [Hym. Sphegidae]. Bull. Soe. Entom. France 1911, p. 113

— 116, 2 figs. — Lebensweise, Vergleich derselben mit der des Doli-

churus usw. Kokon Fig. 1, Kokon nach dem Ausschlüpfen im Ab-

domen von Ectobia Fig. 2. — Bibliographie (p. 116): 7 Publik. Syste-

matische Stellung.

— (3). Sur un nouvel ennemi de la Cochylis de la vigne,

l’Odynerus chevrieranus Saussure [Hym. Vespidae]. t.c. p. 260—261.

— Beobachtungen zu Castries, Herault. Das an einem sehr sonnigen

Tage in den Gängen eines Weinberges erbeutete Stück hielt eine Raupe

von Cochylis ambiguella Hübner zwischen den Mandibeln. Sie war

gelähmt u. die Wespe trug ihre Beute nach Art vieler Sphegidae. —

Unter den 3 Microlepidoptera des Weinstockes, haben zwei Spp. solitäre

Vespidae als Feinde, deren Gestalt im Übrigen der ihrigen proportional

angepaßt ist: ein Discoeius für die Pyralide, ein Odynerus für die

Cochylis. Am fraglichen Tage 21. VI. standen die ©.-Raupen auf dem

Höhepunkt ihres Wachstums. Verf. äußert sich dann noch über die

Möglichkeit die Conchylis ambigquella Hübner durch die Zucht der

Parasiten zu vermindern, wie das schon in anderen Fällen versucht

worden ist.

Pierce, W. Dwight (1). Notes on Insects of the Order Strepsiptera,

with deseriptions of New Species. Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40,

No. 1834, p. 487—511. — Einleitung: Material. — Biologie. Wirk-

6. Heft

92 Insecta. Hymenoptera für 1911.

liche Verwandtschaft des Parasiten zum Wirt. Polistes metrieus Say.

Von 1000 Wespen waren 137 38, 863 29. 3& 112 ohne, 25 mit Para-

siten; 92 637 ohne, 226 mit Parasiten. Insges. 749 ohne, 251 mit Para-

siten oder in %: 13,7% dd, 86,3% 22. Infiziert waren 9%, 38,

90,1% P9, nicht infiziert 81,7%, infiziert 183%. Von den 99

waren nicht infiziert 73,8%, infiziert 26,2%. Insgesamt also

74,9%, ohne, 25,1%, mit Parasiten. Diese 251 mit Parasiten ver-

sehenen Wespen ergaben 443 3 u. 119 99, insgesamt 562 Parasiten

(von denen 78,8% dd, 21,2% 22 waren). — P. variatus Oress. Von

61 im Zimmer zwischen 20 u. 30.. Nov. 1909 zu Church’s Island, North

Carol. erbeuteten QQ-Wespen waren 29 mit, 32 ohne Parasiten.

dd = 0; mit Parasiten versehen waren 52,5 %, ohne 47,5%. Details

über die bei den einzelnen Wespen gefundenen Parasiten ($ u. 9)

ergeben als Gesamtresultat: 32 Wespen mit 22 58, 44 99, insgesamt

66 Parasiten (33,3% der Paras. 34, 66,7% 29). Bezüglich der Ver-

teilung auf die Segmente ergibt sich folgendes: $8 aus dem 3. Sgm.,

dorsal 15, ventral 1; aus d. 4. Sgm. dorsal 4, ventral 3. 99 aus dem

3. Segm. dorsal 2, ventral 0; aus dem 4. Segm. dorsal 17, ventral 0;

aus dem 5. Sgm. dorsal 23, ventral 1. Die Statistik über die Lebens-

dauer der Wespen ergab: Von den obigen Wespen waren beim Ein-

treifen 9 tot, 7 enthielten I, 1 enthielt 2, 4 bargen 3 u. 2 sogar je

4 Parasiten. 9 von den toten Wespen bargen leere männliche Puparien,

keine jedoch lebende $-Puppen. Die überlebenden Wespen wurden

mit Zuckerwasser gefüttert. Von den 20 lebenden unparasitierten

Wespen lebten nur 6 bis zum 6.IV.1910 (also durchschnittl. 99 Tage)

in Gefangenschait. Bei den infizierten Wespen schwankt die Lebens-

dauer zwischen 9—84 Tg., eine erreichte den Rekord von 125 Tg. —

Wirkung des Parasitismus auf den Wirt. Der Verf. beschränkt sich

dabei auf eine Zusammenstellung der in der Literatur angegebenen

Fälle (Leiomotus annulatus, Polistes metricus, Andrena salictaria

Robertson, Parandrena andrenoides Cress., Pseudopanurgus rudbeckiae

Robertson u. Andrenidae). — Biologie des Parasiten sowie Beschr.

der neuen Sp. (p. 489—510) siehe unter Strepsiptera.. Zum Schluß

(p. 510—511) Literaturverzeichnis.

— (2). On some Phases of Parasitism displayed by Insect Enemies

of Weevils. Journ. econ. Entom. vol. 3, p. 451—458. — Entomophaga.

— (3). The Nest-building Habits of Pogonomyrmez barbatus

molefaciens Buckley. Proc. Entom. Soc. Washinston vol. 12 p. 97

Piöron, Henri (1). Le röle de l’olfaction dans la reconnaissance

des fourmis. Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 143, p. 845—848. —

Anschließend an Bethes Untersuchungen über die Bedeutung des

Riechvermögens und die Fieldschen Untersuchungen bringt der Verf.

eigene Beobachtungen, die die Hauptrolle beim Erkennen des Nestes

u. ihrer Nestgenossen beweisen. Doch ist dies nicht der einzige in

Frage kommende Faktor. Nach P. spielen auch ethologische Faktoren

eine Rolle. — Rei. von Schröder, Chr., Zeitschr. f. wiss. Insekten-

biol. Bd. VII p. 69.

Publikationen und Reterate. 93

— (2). La genese des instincts escelavagistes et parasitaires chez

les Fourmis. Premiere partie: les faits. Rev. gen. Sci. T. 21. p. 726

— 736. — Deuxieme partie: les theories. — Examen critique. t.c.

p. 769-—779. — On the origin of Slavery and Parasitism in Ants. Na-

ture London, vol. 85, p. 351—352.

Pierre. Pachynematus albipennis. Rev. scient. Bourbonnais,

Ann. 23, p. 121—122.

Pietschker, Heinrich. Das Gehirn der Ameise. Jena. Zeitschr.

Nat. Bd. 47, p. 43—114, 3 Tai., 16 Fig.

Pivavarov, F. A. PesyıbTary OMkITa OILONOTBOpeHid MATKH

Hocıb Öyac Bey. TPyTHeMBb xeraeMmoü moponet. List. pcelov. Odessa,

1911, 1, p.7—8. 2, p.8—9. — Ergebnis eines Versuches mit der

Beiruchtung einer Königin nach 6 Uhr Abends durch eine Drohne

von gewünschter Rasse.

Plateau, Felix. Geb. 16. VI. 1841, gest. 4. III. 1911. Nekrolog:

Revue Russe d’Entom., T. XI, No. 2, p. 313— 314.

Poche, Franz (1). Die Motive und Ziele der modernen Nomen-

klaturbewegung. Revue Russe d’Entom., T. XI, No. 2, p. 253—260.

Auch eine für den Hymenopterologen sehr lesenswerte Arbeit; contra

Öshanin.

— (2). Zur Vereinheitlichung der Bezeichnung und exacteren

Verwendung der systematischen Kategorien, und zur rationellen

Benennung der supergenerischen Gruppen. Verhdlgn. VIII. Internat.

Zool. Congr. Graz 1910 p.810sq. Erschien 1911.

Pocock, R. J. On the Palatability of some British Inseets, with

Notes on the Significance of Mimetic Resemblances. With Notes

upon the Experiments. By Poulton, E. B. Proc. Zool. Soe.

London 1911, II, p. 809—868. — Experimente bezüglich der

Schmackhaitigkeit einiger britischer - Insekten. — Hymenoptera

(p. 848—855). Bei den Versuchen kommen in Frage: Ophion

luteus [Ichn.], Cladius viminalis [Chalastr.), Formica rufa [Form.|,

Allantus arenatus |[Chalastr., Apis mellifica [Apid.), Bombus

agrorum, B.?jonellus, B. ?terrestris, B. lapidarius, B. hortorum.

Die Hummeln wurden von den Mammalia lieber genommen als von

den Aves. Afien und Meerkatzen iraßen sie mit einer Ausnahme

gern trotz des Duites, den sie von sich gaben. Die Meerkatze, die

einen Bombus in den Sägespähnen rieb, tat dies wohl deshalb, um

eine ihrem Geruchssinn widrige Substanz zu entiernen. Andererseits

nahmen von den angebotenen Bienen nur drei Vögel dieselben an,

nämlich der Dial Bird [Sonnenvogel], eine „Jay Thrush“ [Garrulus,

‚Häher] und eine Shrike-Thrush [Lanius, Würger]. In den anderen

Fällen wurde erst lange gepickt und gewischt, ehe die Bienen end-

gültig verzehrt wurden. Bulbul, Sibia und Tanager ließen sie liegen.

Ob die Haare, das harte Chitin oder der Duit oder auch eine Kom-

bination beider schuld waren, war nicht festzustellen. — Es wurden auch

Experimente angestellt, um über die Ähnlichkeit zwischen Bombus,

Arctophila mussitans, Volucella bombylans, Chilosia vllustrata ins Klare

zu kommen. Die Fliege wurde von den kleinen Affen (Marmosets

6. Heft

94 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

u. Douracouli) verschmäht, ebenso von den Vögeln. Bombus wurde

wiederholt angeboten und weggeworfen, Volucella bombylans | Dipt.)

wurde darauf angeboten, aber ebenfalls verschmäht. Die Tiere machen

nach Ansicht des Verfs. keinen Unterschied zwischen Biene und Fliege.

Beide, C'hil. xll. und Bombus hort. sınd sehr ähnlich, doch ist der Unter-

schied in der Größe auffallend, und daraus erklärt sich wohl, daß die

Tiere beide Arten nicht miteinander verwechseln.

Polimanti, Osw. Über eine beim Phototropismus des Lasius niger

L. beobachtete Eigentümlichkeit. Biol. Centralbl. Bd.31, p. 222

— 224. — Sucht sich die kräitigste Lichtquelle aus.

Popenoe, €. H. The Indian-meal Moth and ‚‚weevil“-cut Peanuts.

U. S. Depart. Agriec. Bur. Entom. Cire. No. 142, 6 pp., 1 üig.

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— (?). Orgerb KieBekof ÜOHTOMOIoOTHYeckof CTaHIIH 00%

oUbIiTaX’b Io 60pbOB c’b BpeHTeIAMH CBekIoBoACTBa, IIOCTABIeHHEIXB

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lichen Insekten werden auigeführt: Meteorus rubens Nees, Ichneumon

sareitorius L. und Amblyteles vadatorius.

Postel, 6. Premiers etats de Plusia moneta F. polyembryonie de

son parasite. Bull. Soc. Entom. France 1910, p. 181—182.

Prell, Heinrich. Biologische Beobachtungen an Termiten und

Ameisen. Zool. Anz., Bd. 38, p. 243—253, 4 Figg. — I. Über einen

Termitenraubzug von Megaloponera (p. 243—246). 1 Fig. — Beobachtung

eines von einer Termiteniehde (gegen Termes bellicosus) heimkehrenden

Ameisenzuges von Megaloponera foetens Fabr. bei Njussi an der Usam-

barabahn. Manche Ameisen trugen 3—4 Arbeiter, andere einen oder

zwei riesige Soldaten. Die schwarzen Ameisen, die in der Größe sehr

stark variierten, maßen durchschnittlich etwa lem. Sie zogen in ziemlich

geschlossener Kolonne, in Vor- und Nachhut wenige, in der Mitte

zu 10—20 nebeneinander. Der ganze Zug war in der Mitte etwas

mehr als 10 cm breit und ungefähr 1,5 m lang. Er legte in einer Minute

etwa 1 m zurück. Die Lastenträger befanden sich hauptsächlich in

Publikationen und Referate. 95

der Mitte. Vorläufer und Nachzügler vorhanden; Seitenposten fehlten.

Störungen wurden soiort ausgeglichen. Das Merkwürdigste an diesem,

sowie an einem zweiten, jedoch beutelosen, Zuge war das laute Zirpen,

das die Ameise ununterbrochen hören ließen, und das in Klangfarbe

und Tonstärke ungefähr dem unseres Crioceris Ilki (Lilienhähnehens)

entsprach. — Das Zirpen, das auch schon bei einigen anderen Arten,

wenn auch nur sehr schwach gehört wurde, war hier sehr stark (auf

1—2 m Entfernung hörbar). Das Stridulum liegt auf der Dorsalseite

des 4. Hinterleibes (2. Gastersegments). Dieses ist in seiner hinteren

Hälite punktiert, in der vorderen mit kurzen, manchmal veriließenden

Querrunzeln bedeckt. Ein medianer (lang ovaler) Streifen derselben

hat sich zum Reibzeug diiierenziert (Fig. 1. Abdomen ausgezogen).

Der Abstand der Runzeln ıst etwa auf die Hälite reduziert, sie selbst

sind höher und schärfer. Am Rande gehen sie unvermittelt in die

Runzelung über. Vorn reicht das Stridulumm fast bis an den Rand des

Intersegmentalhäutchen, hinten bis hart an den Rand der punktierten

Zone. Als Reibeleiste fungiert der Hinterrand des vorhergehenden

Hinterleibsringes (Abd.-Sgm. 3 = Gastersegm. 1), der in der Mitte zu

einem leichten Wulst verdickt ist. Um das Schrillorgan in Bewegung

zu setzen, wird der Hinterleib bald ausgestreckt und abwärts gebogen,

bald horizontal gerichtet und eingezogen. Beim Vorbeigleiten an der

Reibleiste entsteht der Ton. Einschlägige Literatur in der Anmerk.

p- 245.

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— Verf. kann die irüher von Wasmann aufgestellte, von Viehmeyer

bestätigte, Lomechusa-Hemmungstheorie durch weitere Belege be-

stärken. Er konnte eine stark Lomechusa-haltige Kolonie von Formica

sanguinea bei Oberwinter [am Rhein, Kreis Ahrweiler] mehrere Jahre

hindurch beobachten. 1906 enthielt dieselbe, oberflächlich untersucht,

Ende Mai 1906 fast 40 Lomechusa 22 u. SS, Pseudogynen wurden

nicht beobachtet. Im September desselben Jahres derselbe Zustand.

6. Heft

96 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Ende Mai 1907 wurden einige Lomechusa u. Pseudogynen gefunden.

Im Juni 1908 betrug die Zahl der Pseudogynen 7%, Ende Mai 1909

etwa 12%, und zahlreiche Pseudogynen. 1910 war die Kolonie von

Camponotus bevölkert und die F. sang. vertrieben oder zugrunde

gegangen. — ad 2. Nach einer kurzen Übersicht über die verschiedenen

Wege zur Gründung einer neuen Kolonie beschreibt Verf. einen Fall,

der die vonWasmann (Ameisen von LuxemburgIlIp. 14) ausgesprochene

Erwartung bestätigt, daß auch bei Formica pratensis, das ie noch

nicht entdeckte Stadium I einer Adoptionskolonie gefunden wurde. R.

ist nach einigen weiteren Beobachtungen der Überzeugung, daß für ein

pratensis- oder rufa-Weibchen die Aussicht, in einer mit einer Königin

(eigener oder fremder Art) Kolonie von rufibarbis Aufnahme zu finden,

eine äußerst geringe ist, eher hält er eine Adoption unter gleichen

Umständen bei der weniger mutigen fusca für möglich. Pratensis-Q9,

die in rufibarbis-Nester mit rufib.-Königin eindringen, unterliegen

meist, wie R. mehrfach beobachtet hat. — ad 3. R. beobachtete

Plagiolepis pygmaea (unseren schwarzen Lasius-Spp. ähnlich, doch viel

kleiner) im Frühjahr 1907 beiCobern an der Mosel. Sie ist an den warmen

Hängen des Rheintales gar nicht so allzu selten. Sie wurde beobachtetim

unteren Nahetal, im Lahntal, linksseitig bei Bacherach, St. Goar,

Boppard, rechtsseitig bis Erpel am Fuße der dortigen Ley. — Ob als

Relikt einer sogen. pontischen Fauna zu betrachten oder ein Eindring-

ling aus dem Mittelmeer, ist fraglich. Nester recht umfangreich im Ver-

hältnis zur Kleinheit der Tiere. Getlügelte Geschlechtstiere Ende Juni.

Bei Boppard und bei Cobern an der Mosel traf R. je eine Mikrogyne

an, die er wegen des besonderen Interesses näher beschreibt und ab-

bildet (p. 603 a) Makro-, b) Mikrogyne, c) Arbeiter). Mikrogynen

waren bisher aus unserer Fauna nur bekannt von Myrmica laevinodis

und M. ruginodis, Formica fusca, Leptothorax acervorum und Formi-

coxenus nilidulus. Im Nachtrag (p. 604—605) hält R. die Möglichkeit

nicht ausgeschlossen, daß es sich bei den beschriebenen Mikrogynen

um den ersten Vorläufer einer neuen Art handeln kann, wie schon

Forel 1874 u. Wasmann 1909 ähnliche Fälle beschreiben.

Reichert, Alex. (1). Sphecophaga vesparum Retzb., eine Schlupi-

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richt £. 1910, p. 74, No. 2—6). — VII. p. 49—52: 3 neue Spp. Loderus

(1), Prototaxonus n. g. (1), Oryptocampus (1). — IX. p. 88—93: 9 neue

Spp.: Pleroneura (5), Coenolyda (1), Itycorsia (3). — X. p. 172—175:

7 neue Spp.: Empria. — XI. p. 215—220: 6 neue Spp.: Cephaleia (1),

Pamphilius (4), Pleroneura (1). — XII. p. 242—244: Hoplocampa

(2 n.spp.). u

— (2). Notes on Tenthredinoidea, with descriptions of new species.

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Hartig, Arge Schrank versus Hylotoma Latr.

— (3). Turner’s Genera of Thynnidae with Notes on Ashmeadian

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pro Zeleboria Turner non Saussure non Ashmead, Turnerella pro

Aeolothynnus Turner non Ashmead.

— (4). Some Australian Sawilies. t.c., p. 467—474. — 12 neue

Spp.: Perga (4), Pterygophorus (3), Eurys (1), Euryopsis (1), Neo-

eurys n.g., (1), Diphamorphos n.g. (2). — A preoccupied generic

name. t.c., p. 474. — Thynnoturneria nom. nov. pro Turnerella Roh.

non Ckll.

— (5). Some new wasps irom New Jersey. Proc. Entom. Soc.

Washington, vol. 12, 1910, p. 49—52. — 6 neue Spp.: Mutilla (2),

Thyreopus (2), Tachysphex (2).

— (6). A Preoccupied Name in Sawilies. op. cit., vol. 13, p. 31.

— Pteronus wrighti nom. nov. pro Amauronematus californicus Marlatt

non Pteronus californicus Marlatt.

— (%). A Note on a Genus oi Tenthredinidae. t.c., p. 214. —

Eniscia betreitend.

— (8). A Classification of the Suborder Chalastogasitra of the

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— (9). A Preocecupied Name in Sphecordea. t. c., p. 234. — Noto-

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— (13). Technical Papers on Miscellaneous Forest Insects. II. The

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dinoidea. U. 8. Dept. Agriec. Bur. Entom. techn. Ser. No.20, p. 69

— 109. — Pteronidea nom. nov. pro Pteronus Konow and authors non

Panzer, Nematinus nom. nov. pro Nematys Konow non Jur., Para-

syzygonia nom. nov. pro Syzygonia Konow non Klug.

— (14). A new Sawily of Economic Importance. Entom. News

vol. 22, p. 263— 265, 6 figg. — Caliroa amygdalina n.sp.

— (15). Descriptions of new Psenid wasps from the United States.

Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 12, p. 99—104 (für Titel p. 75

sub No. 13} des Ber. f. 1910). — 8 neue Spp.: Psenulus (2), Psen

(4-+ 1 n.var.), Ceratophorus (1), Passaloecus (1).

— (16). Two new Names of Sphecoid Wasps. Psyche, vol. 18,

p. 153—155. — Ammobia Billb. = Proterosphex, Lestica Billb. = Cerato-

colus.

— (1%). Studies in the Sawfly Genus Hoplocampa. U. S. Dept.

Agrie. Bur. Entom. techn. Ser. No.20, p. 139—148, 4 pls., 1 fig. —

10 neue Spp.

— (18). Descriptions of new species of wasps with notes on des-

scribed species. Proc. U. States Nat. Mus. Washington, vol. 40,

No. 1837, p. 551—587. — 45 Spp.: Vesp.: Anthobosc. Sierolomorpha.

Bemerk. zur Gatt. — Scol.: Scolia. Bemerk. — Elüd.: Elis. Bemerk.

— Ewumen.: Pterochilus (1 + 3n.spp.) — Masar.: Pseudomasaris

(In. sp.). — Psammoch.: Priocnemis (ln.sp.) — Sphec.: Sphecid.:

Podium (1 n. sp.), Chlorion (1 n. var.). — Psen.: Stigmus (2n.

spp. + 2 n. subsp. + 1 n. var.), Gonostigmus n. g. (ln. sp.),

Diodontus (1n.sp.), Passaloecus (1 n.sp.), Ceratophorus (1 n. subsp.).

— Crabr.: Lindenius subg. Enoplolindenius n. (1 n.sp.), Orabro

(3 n.spp. + 1), Thyreopus (3 n. spp.). — Nysson.: Gorytes (5 n. Spp.).

— Trypox.: Pison (1 n.sp.). — Larrid.: Tachysphex (13 n.spp.),

Tachytes (2 n.spp.), Larropsis (2 n.spp.), Notogonia (1 n.sp.), Zoy-

phium (1 n.sp.), Solierella Spin. Bemerk., Silaon. Gruppierung (u.

I n.sp.), Miscophinus (1 n. sp.).

— (19). On some hymenopterous insects from the island cf For-

mosa. op.cit., vol.39, No. 1794, p. 477—485. In:

— (20). New Sawilies in the Colleetions of the United States

National Museum. op. eit., vol. 41, p. 377”—411, 14 figg. — 46 neue

Spp., die sich folgendermaßen auf die Gatt. verteilen: Acantholyda (1),

Derecyrta (1), Haplostegus (1), Conocoza n.g., (1), Nithulea n.g. (1),

Loboceras (1), Hemidianeura (1), Atomacera (1), Caloptilia (1+1n.

var.), Acordulecera (1), Lycasta (2 bek.+1n.sp.+ 1 n.var.), Ora-

terocerus (n. g.) (1 bek.), Marlattia (1), Platycampus (1), Pteronidea

(1), Pachynematus (2), Selandridea n.g. (1), Nesoselandria (1), Aneug-

Publikationen und Referate. 99

menus (1 bek.+ 3 n.spp. + 1 n. subsp.), Stromboceros (9), Strongylo-

gaster (2), Hemitaxonus (2 bek.), Scolioneura (1), Empria (1), Ame-

tastegia (3), Emphytina (3 n.spp. + 1 bek. + 1 nom. nov.), Pseudo-

sioba (3 bek. + In. sp.), Dimorphoptery& (2bek. + In.sp. + 2n. vaır.),

Aphrlodietyum (1 +1 n.subsp. +1 n.var.), Perineura (1), Tenthre-

dina (1), Macrophya (1 bek. +4 n.spp.), Tenthredo (+1 n.sub-

sp.). — Neue Subspp.: Allantus (1), Aneugmenus (1), Aphylodietyum

(1), Tenthredo (1). — Neue Varr.: Taxonus (1) u. Caloptilia (1, cf. oben),

Lycasta (1, ef. oben), Aphylodictyum (1, cf. oben). — Neue Subgenera:

Stromboceridia, Eustromboceros, Emphytina. — Cratocercus n.g. pro

Hemichroa phytophagica. Ametastegia plesia nom. nov. pro Emphytus

leucostomus Rohwer non Costa.

Rollason, W. (1). Ichneumonidae taken in Cornwall, 1910. The

Entomologist, vol. 44, 1911, p. 206—208. — Für Cornwall neu sind

9 Spp.: Barichneumon lepidus Grav., Microcryptus sericans Grav.,

Panorgyrops pellucidator Grav., Pycenocryptus peregrinator Linn.,

Oryptopimpla errabunda Grav., Bassus dimidiatus Schr., Polychistus

(Exochus) mansuetor Grav., Erigorgus melanobatus Grav. u. Olest-

campa fulviventris Grav., sowie 1 Var. von Meniscus pimplator Zett.

Hieran schließt sich eine Liste von 26 weiteren Spp.

— (2). The invertebrate fauna of Cornwall, with especial re-

ference to the Hymenoptera entomophaga, aculeata, and Macrolepv-

doptera. Truro, J. R. Inst. Cornwall, vol. 18, 1910 and 1911, p. 219—232,

339—361.

— (3). Hymenoptera Aculeata in Cornwall 1910. Entom. Monthly

Mag. (2) vol.22 (47), p. 90—92. — Die klimatischen Bedingungen

waren im Jahre 1910 für die Entomologie sehr ungünstig infolge

niederer Temperatur, Mangels an Sonnenschein, widriger Winde usw.;

trotzdem ergab eine Ausbeute von Hymenopt. 101 Arten von Aculeata,

darunter einige sehr seltene. Die Liste bringt alle möglichen Angaben

(Zeit, Fundort, Pilanze, auf denen das Tier erbeutet wurde). I. Drei

Spp. sind für die Fauna neu: Astatus stigma Panz., Andrena apicata Sm.

u. Megachile ligniseca Kırb. — II. Weitere Spp. zu denen, die schon

in der Publik. von 1910 erwähnt wurden [Entom. Mo. Mag. 1910,

p. 38]: Tiphia (1), Pompelus (2), Salius (1), Trypozylon (1), Ammo-

phila (1), Pemphredon (1), Crabro (5), Odynerus (2), Halictus (3),

Andrena (7), Cilissa (1), Panurgus (1), Nomada (2), Epeolus (1),

Megachile (1), Osmia (1), Anthidium (1), Bombus (2), Andrena (1).

— Unter den Fängen von 1909 sind noch zu erwähnen: Oxybelus (1),

Odynerus (1), Colletes (1). — Im Jahre 1910 wiedergefundene, 1909

als für das Gebiet neu entdeckte Spp.: Andrena (2), Osmia (1), Bom-

bus (1). — Stylopisierte Spp.: Andrena (4). — Vespidae waren weniger

zahlreich als sonst.

— (4). Nekrolog. t.c., p. 141. — Im Alter von 48 Jahren, am

23. April 1911 in Truro gestorben. Hat sich um die Erforschung der

Hymenopt. von Cornwall verdient gemacht.

Roman, A. (1). Einige gezogene Ichneumoniden aus Südfinnland.

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— (2). Ichneumoniden aus dem Sarekgebirge. Naturw. Unters.

Narekgebirg., Bd. 4, Zool. p. 199—374, 4 Tai., 57 figg. (cf. auch Ber.

f. 1910 p. 76 sub No. 2). — 44 neue Spp.: Atractodes (10 + In. var.),

Phygadeuon (1 + 2 n. varr.), Acanthocryptus (1), Macroeryptus (5 +

4 n. varr.), Oratoeryptus (1 + 1 n.var.), Plectiscus (1), Glypta (1),

Diaborus (1 + 1 n. var.), Monoblastus (2 + 1 n.var.), Polyblastus

(1 + 1In.var.), Lathrolestus (1), Hadrodactylus (1), Syndipnus (7 +

2 n. varr.), Mesoleius (7 + 2 n. varr.), Spudaea (1), Picrostigmus (1),

Holocremna (1). — Hambergiella n. g. — 3 weitere Varr.: Üteniscus (1),

Tryphon (1), Merophorus (1).

— (3). Notizen zur Schlupiwespensammlung des schwedischen

Reichsmuseums. Entom. Tidskr., Ärg. 31, p. 109—196, 15 figg. —

6 neue Spp.: Cardiochiles (1), Disophrys (1), Tricoelopyge n.g. (1),

Arotes (1), Hoplojoppa. — 5 neue Varr.: Exeristes (1), Protichneumon

(1), Pelecinus (1), Charops (2). — Neue Gattungen: Austrozele n.g.

(pro Perihitus longipes), Doryetinus n.g. (pro Exothecus rugulosus),

Monocoila n.g. (pro Bracon pectoralis), Microcharops n.g. (pro Lim-

neria taitica), Nematocryptus n.g. (pro Mesostenus exitialis), Neuro-

genia n. g. (pro Prionopoda testacea), Selenospis n. g. (pro Hemipimpla

alboscutellaris). — Nomina nova: CÜoeloreuteus (pro Atoreuteus Szepl.

non Först.), Gasteruption albipes (pro @. leucopus Kieft. non Schlett.),

Phaenolobus flavus (pro Ph.luteus Szepl. non Holmgr.), Syzeuctus

ephialtinus (pro Ephialtina apicalis Szepl. non Grav.), Pseudocillimus

(pro Ordllimus Szepl. non Tosq.).

— (4). Eine Berichtigung. Internat. Entom. Zeitschr. Guben,

Jahrg. 4, p. 260—261. — Zu Strand, ibid. p. 260—261. ci. Bericht

f. 1910 p. 91 sub No. 2.

van Rossum (1). Invloed van het voedsel ot Croesus varus. Entom.

Berichten, No. 32, 1906 p. 141. — Die Raupen von Croesus varus

sind grün u. fressen Erle, Or. latipes auf Birke. Durch Wechselfütte-

rungen der parthenogenetisch erhaltenen Larven zeigten beide Spp.

gewisse Annäherungen. Auf Grund seiner Resultate neigt Verf. der

Ansicht zu, daß beide Spp. nur Rassen derselben Sp. seien, durch

die verschiedene Nahrung bedingt. Auffällig ist jedenfalls, daß SS

von Cr. varus wohl noch nicht gefunden sind u. die 22 sich partheno-

genetisch vermehren, während die auf Erle lebenden Larven nur 29

lieferten, und ähnliche auf Birke lebende Arten bei der Zucht

stets JS ergeben.

— (2). Een vijand van den perebom. op. eit. No. 34, 1907 p. 167 sq.

— Janus compressus F. [Cephid.] legt Aniang Mai ihre Eier an die

jungen Sprossen der Birnbäume. Die Larve lebt in den Sprossen, wo-

durch die Blätter verdorren u. die Sprossen eingehen. Im Herbste

verspinnen sie sich, überwintern und schlüpfen im April oder Mai.

Kann unter Umständen schädlich werden. Parasit: Pimpla stercorator

Grav.

Roubaud, E. (1). Nouvelles recherches biologiques sur les gu&pes

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de l’instinct maternelles sous l’influence de la disette. Preponderance

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— (2). Farben- und Formenschönheiten bei den kleinsten In-

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— (3). Einige Zucht- und Sammelergebnisse des letzten Sommers.

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In. subsp. + 4 n. varr.), Leptothorax (l + 4n. ‚ulaau + 4 n. varr.),

Cardiophorus (1), Myrmica (1 + 3 n.subspp. + 2 n. varr.), Messor

(1 + 4 n. varr.). — Weitere neue Subspp.: Lasius (1), Cremastogaster

(2), Pheidole (1), Stenamma (1). — Weitere neue Varr.: Lasius (1),

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mit dem Parasiten Tropidopria conica Fabr. behaitet gefunden (ca.

40 % unter den im Aug. u. Sept. gesammelten Puppen). Durchschnitt-

lich lieferte jedes Puparium 35 Imagines (Maxim. 46, Minim. 21).

Verf. beschreibt das Ausschlüpfen, die Paarung, die Eiablage, die

Entwicklung und die Dauer des Entwicklungscyelus (36—41 Teg.,

im letzteren Falle Ei- u. Larvenstadium 30 Tg., Puppenstad. 11).

Durchschnittlich dauert der Entwicklungseyelus 30 Tg. (Larve 18,

Puppe 12 Tg.). Die erwachsenen Tr. sind langlebig (Mehrzahl einer

Sendung, dieam 21. Sept. schlüpfte, lebte bis zum 12. Okt., einige hielten

sich bis zum 14. Okt. Bei Versuchen über die Parthenogenesis wurden

in einem Falle aus einem Puparium 9 Imagines, sämtlich Männchen

erzielt. Bezüglich der relativen Zahl der Geschlechter" wurde ein Über-

wiegen der 00 beobachtet. In einem Gläschen, das mehrere Puparien

enthielt, schlüpften 298 Parasiten aus (101 3a, 197 22). In einem

anderen Falle enthielt ein Puparium 938, 35 99, ein anderes 1738,

29 99. Fig. 2 A. rechte Antenne, B. linke Antenne (vergrößert).

— (2). Coniliets between Ants. 40. ann. Rep. entom. Soc. Ontario

1910 p. 51—54.

Sanderson, E. Dwight. The Relation of Temperature to the Growth

of Inseets. Journ. econ. Entom. vol. 3 1910, p. 113—140, 21 figg. —

Auch ETREL

Santschi, F. (1). Nouvelles fourmis de Tunisie. Bul. soc. hist.

‚nat. Alger, vol. 1 1910 p. 43—46, 61—64, 70—172.

— (2). Note sur la polyandrie chez les fourmis. t. c. p. 174—176.

— (3). Une nouvelle espece d’Eciton. Berlin. entom. Zeitschr.,

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— (4). Formicides de diverses provenances. Ann. Soc. Entom.

Belgique, T.55, IX, p. 278—287. — I. Perou et Equateur: Orypto-

cerus multispinus Em. (In. st.), Pheidole (1 + 1.n.sp.), Crematogaster

brevispina Mayr (1 n.st.). — II. Madagascar et Cöte d’Ivoire: Cre-

mastogaster (2), Dorylus (1), Sima (1 n.sp.), Camponotus maculatus

Fab. (1 n.st.). — III. Barbaries et Canaries: Aphaenogaster testaceo-

Publikationen und Referate. 103

pilosa Luc. (1 n. var.), Aph. sardoa Mayr, A. gibbosa Latr. var. mauri-

tanica Em., A.crocea Andr. var. lenis n., A. hesperia n.sp., Lepto-

thorax (1 n.sp.), Plagiolepis pygmaea st. Schmitzi Forel, Pl. pygmaea

var. barbara n., Pl. pygmaea var. pallescens For., Myrmecocystus

(Cataglyphis) bombycinus Rog. var. bruneipes n. — Insgesamt also

4 n. Spp., 4 neue Varr., 3 neue Stt.

— (5). Contributions & la faune entomologique de la Roumanie.

Description d’une nouvelle espece de Formicide. Bul. Soc. Sci.

Bucharest, vol. 20, p. 657.

— (6). Formicides r&coltes pars M. le Prof. F. Silvestri aux Etats

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(1 .n.sp.), Tetramorium (1 n.sp.).

— (7). Deux nouvelles fourmis de Tonkin. Naturaliste, T. 32,

1910, p. 283— 284.

— (8). Nouvelles fourmis d’Airique. Ann. Soc. entom. France,

vol. 79, p. 351—369, 4 figg. — 12 neue Spp.: Cremastogaster (3), Tetra-

morium (2 + 1n. var.), Cataulacus (1), Strumigenys (2), Engramma (1),

Plagiolepis (1), Camponotus (2 + 1 n. var.). — 3 neue Varr. (außer

den men): Ponera (1), Anochetus (1), Sima (1).

— (9). Nouvelles fourmis de Madagascar. Revue Suisse Zool.

vol. 19, p. 117—134, 3 figg. — 8 neue Spp.: Sima (3), Melissotarsus (1),

Tetramorium (1 + 1 n.subsp.), Tapinoma (1), Technomyrmex (1),

Camponotus (1 + 3 n.varr. + 2 n.st.), Aphaenogaster (1 n. var.).

— (10). Observations et remarques critiques sur le mecanisme

de l’orientation chez les Fourmis. Revue Suisse de Zoologie. (Ann.

Soc. Zool. Suisse et du Mus. Hist. Nat. de Geneve), T. 19, 13. XI. 1911,

p. 303—338, 6 figs. dans Je texte. — Referat [Russisch]: Revue Russe

d’Entom., T. XI, No. 4, p. 454—456.

— (11). Deux nouvelles fourmis de Buenos Ayres [HA ym. Form.].

Bull. Soc. Entom. France 1911 p. 52—53. — Apterostigma n.sp.,

Pheidole Silvestri Em. var. pullula n.

— (12). Une nouvalle variet& de Formica rufa L. [Hym. Formie.].

t. c. p. 34

au Nord de Sondrio, Valteline. Die Fig. bringt den Kopf der Stamm-

form u. der Var. von vorn gesehen.

— (13). Nouvelles fourmis de Madagascar. Rev. Suisse Zool.

Geneve, T. 19, p. 117—134.

— (14). Nouvelles fourmis du Congo et du Benguela. Rev. zool.

afric. Bruxelles, T.1, p. 204—217.

— (15). Formicides nouveaux ou peu connus du Congo frangais.

Ann. Soc. Entom. France, T.78, p. 349—400, 20 figs. dans le text.

— Das Material wurde von Weiss, einem Mitgliede der Studienkommission

der Schlafkrankheit am französischen Kongo, gesammelt. Dazu

kommen noch Typen afrik. Spp. von Forel, Andre u. Mayr usw. Weiss

sammelte besonders im Gebiete um Brazzaville, Mindouli u. M’Boumou.

Seine Ausbeuten haben die Zahl der neuen Formen beträchtlich ver-

mehrt. Andererseits war eine Reihe von Arten aus diesem Teile des

Kongogebietes zoch nicht bekannt, so die asiatische Gattung Pseudo-

6. Heft

104 Insecta. Hymenoptera für 1911.

lasius. Weiss hat auch das Weibehen der merkwürdigen Gatt. Mehsso-

tarsus entdeckt, wodurch es möglich wird, sie unter die Myrmecinae

zu stellen. Als interessantes Resultat auf biologischem Gebiete ist

zu verzeichnen: 1. der Parasitismus des Subg. Oxygyne (O. margaritae

Em. u. O. depressa Latr.) wird immer wahrscheinlicher; 2. der Mime-

tismus der letzteren Art mit dem ® eines Camponotus (C. Meinerti

For.?), ebenso wie der 22 von CO. aberrans Mayr u. Polyrhachis decem-

dentata Andre. Außerdem hat W. interessante Angaben über den

Nestbau der meisten Arten gemacht. Die behandelten Formen ver-

teilten sich folgendermaßen: Poner.: Pachycondyla (1 n.sp.), Eu-

ponera (1), Paltothyreus (1), Odontomachus (2), Anochetus (2 + In. var.),

Discothyrea (1). — Doryl.: Dorylus (7 + 2 varr. + In. var.), Aenictus

(In.sp. + In. var.). — M yrm.: Sima (1n. sp.), Melissotarsus (1 n. sp.),

Monomorium (1 n.sp. + In. var.), Solenopsis (1 + 1.n.sp.), Pheidole

(5 + 3n.spp. + 2n.st. + In. var.), Cremastogaster (11 + 4 n.spp.

+ 4n.varr. + 2 n.st.), Tetramorium (4 + In.sp. + 3 n.varr. +

I .n.st.), Cataulacus (& + In.sp. + 1.n.st.), Strumigenys (1). —

Dolich.: Technomyrmez (2). — Campon.: Acantholepis (1), Plagio-

lepis (1), Oecophylla (1), Pseudolasius (1 n. sp.), Camponotus (1%), Poly-

rhachis (6 + 6. n.spp. + 2 n. varr.). — Insgesamt über 90 Spp.,

16 Rassen, 22 Varr., davon sind 23 Spp., 13 Rassen, 14 Varr. neu.

— (16). Hymenopteres de Kairouan (Tunisie). 2. Partie. Actes

Soc. Linn. Bordeaux, vol. 64, p. 233—234.

— (19). Nouveaux Dorylines africains. Rev. Suisse zool. T. 18,

p. 737—759, 12 figg. — 8 neue Spp.: Dorylus (#5 + In. st. + 2n. varr.),

Aenictus (3 + 2 n. varr.).

— (18). Hymenopteres. Actes Soc. Linn. Bordeaux, T. 64,

p. 233—234. — Liste der 12 Spp. der Formicidae von Mauritanien:

Anochetus (1), Aenictus (2), Cremastogaster (1), Pheidole (1), Messor (2),

Myrmecocystus (3), Camponotus (2).

Sasscer, E. R. Notes on a sawily injurious to ash. Proc. Entom.

Soc. Washington, vol. 13, p. 107”—108. — Eine der Esche schädliche

Tenthredinide.

Saunders, Edward (the late) (1). Hymenoptera aculeata collected

in Algeria. The Sphegidae. (Being Part V of the work commenced

by the late Edward Saunders; F. R. S. in Trans. Entom. Soc. 1901

p.515. Revised and completed by the Rev. F. D. Morice.) Trans.

Entom. Soc. London 1911 p. 62—135.

— (2). The collections ete., of the late Mr. Edward Saunders.

Entom. Monthly Mag. (2) vol.22 (47), p.64. — Die Hymenoptera

(britische und exotische Formen) sind in das Nat. Hist. Mus. S. Ken-

sington übergegangen.

Schimmer, Fritz (1). Beitrag zu einer Monographie der Gryllodeen-

gattung Myrmecophila Latr. Zeitschr. i. wiss. Zool. Bd. 93, Hit. 3,

1909, p. 409—534, 3 Tai. (22—24), 26 Textiig. — Schilderung der

Morphologie, Lebensweise und Anpassung, Fortpilanzung und Ent-

wicklung, Histologie und Psyiologie des Darmes usw. von Myrmeco-

phila. Im tolgenden werden nur die Hauptergebnisse der Studien des

Publikationen und Referate, 105

Vertassers geschildert, soweit sie die Ameisen betreffen. Die meisten

Arten sind mehr- oder vielwirtig, bevorzugen jedoch in den jeweiligen

Gebieten einige wenige Ameisenarten, wobei sie sich der Größe des

Wirtes anpassen. M. acervorum findet sich hauptsächlich bei Laszus

niger, ferner bei M. rubra (vorwiegend M. laevinodis). Einen Wirts-

wechsel hält Sch. für unwahrscheinlich [eontra Wasmann]. Seinen

biologischen Grund hat das Gastverhältnis in dem Schutze und in der

Nahrung, welche die Grillen in dem Neste der Wirte finden. Ihre

Nahrung verschaiit sich die Grille, indem sie entweder die Ameisen

beleckt und dabei an ıhnen haitende Nährstofie aufnimmt, oder

ihnen ihre Beute wegnimmt, auch den Larven das Futter raubt, oder

endlich sich füttern läßt. Dabei streichelt sie mit den erhobenen

Vorderbeinen, mit den Maxillarpalpen und den Antennen den Kopi

der Ameise und benimmt sich recht ungestüm. Rauben und Fressen

lebender Ameisenpuppen findet nicht statt [contra Silvestri]. —

Die psychischen Grundlagen des Gastverhältnisses sind in den ver-

schiedenen Instinktmechanismen des Gastes, nicht des Wirtes zu

suchen (Instinkt des Leckens, des Raubens, der Aufforderung zur

Fütterung). Die durch die Instinkte ausgelösten Bewegungen sind

teils mimetischer Natur, wie Nachahmung der Ameisenbewegungen,

teils diesen letzteren entgegengesetzt, wie kreisiörmige Bewegung,

Springen. Dadurch wird die Grille von den Ameisen geduldet (,‚Schein-

duldung‘“), wobei zu beachten ist, daß nur die gewandten Dreh-

bewegungen ihnen von Vorteil sind, daß sie aber von ihren Wirten

leicht angegrifien werden, sobald die auf die Ameisen wirkenden

Bewegungs- und Geruchsreize der Grille irgendwie von der Norm

abweichen. Alle scheinbar ireundschaitlichen Handlungen der Ameisen

sind auf Anpassungen des Gastes an bereits vorhandene Instinkte des

Wirtes zurückzuführen. Der Grund zu dem symbiotischen Verhältnis

zwischen Grille und Ameise liegt einerseits in der auf rasches Ent-

weichen und unautfiälligen Aufenthalt im Nest zielenden, der Be-

wegungsweise der Ameisen konträren Fortbewegungsart der Grille.

Andererseits ist er gerade in einer an den Putzinstinkt und sozialen

Fütterungsinstinkt angepaßten Mimiery der Ameisenbewegung zu

suchen. — Beim Nestwechsel der Wirte folgt M. acervorum diesem

nach, wobei sie sich durch die Geruchsspuren leiten läßt. Ein Aus-

wandern der Larven in Nester kleinerer Wirtsameisen findet nicht statt.

— (2). Über die Wasmannsche Hypothese des ‚„Duldungs-

instinktes“ der Ameisen usw. 1910. — Reterat [Russisch]: Revue Russe

d’Entom., T. XI, No. 4, p. 456.

— (3). Eine neue Myrmecophila-Art aus den Vereinigten Staaten.

(Orth.). Bemerkungen über neue Fundorte und Wirtsameisen von

M. acervorum, M. ochracea und M. salomonis. Deutsche Entom.

Zeitschr. 1911, p. 443—448. — Myrmecophila Manni n. sp. bei F.rufi-

barbis F. var. occidentalis Wheeler. Biologische Bemerk. zu M. acer-

vorum, M. ochracea, M. Salomonis Wasm. und M. australis.

Schirmer, Carl. Die Arten der Gattung Exetastes Grav. Entom.

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6. Heft

106 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Schmiedeknecht, ©. (I). Hymenoptera. [In: A. König, Avi-

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— (2). Liste der /chneumonidea und Braconidea. [In L.Schultze, _

Zool. u. anthrop. Ergebnisse einer Forschungsreise in Südafrika.

Bd. 4, Lief. 1]. ?Jena Denkschr. med. Ges. Bd. 16, p. 31. — Die kurze

Liste zählt 20 Spp. auf, nebst Angabe der Fundorte. Von 16 Spp.

ist nur die Gatt. bestimmt darunter eine neue, aber nicht benannte

Gatt. der Helconinae. Bestimmt sind nur Iphiaulaz pictus Be. aus

Steinkopf, Vipio stictonotus Cam. aus d. Kalahari, Vripio natalensis Cam.

von Steinkopf.

Schmitz, H. (1). Über die selbständige Koloniegründung und die

Folgen künstlicher Pleometrose bei Camponotus ligniperda Latr.

Deutsche Ent. Nat.-Bibl. Berlin Bd. 2, p. 166—168.

— (2). Die Ursachen der Doppelwirtigkeit bei Atemeles. — Be-

ferat [Russisch]: Revue Russe d’Entom. T. XI, No.4, p. 456—457.

Deutsche entom. nation.-Bibl. Jahrg. 1, p. 6—7, 13—14.

— (3). [Xylocopa violacea, Anaesthetis testacea en Euphranta

connexa. Drilus flavescens. ,‚Hongerindividuen“ bij phytophage

Lamellicornia.] Tijdschr. Entom. D.53, p. XXXI-XXXLH.

Schmitz, H. 3. Th. Oudemans, J. C. H. de Meijere, en

A. Brants. [Legt Apanteles glomeratus hare eieren in het ei of in de

larve von Pieris?] Tijdschr. Entom. D.53, p. XXXII-XXXIV.

Schneider, 3. Sparre. Hilleso. Et litet supplement. Tromss Mus.

Aarsh. 31/32, 1910, p. 123—142, 1 map. — Führt auch Apidae aut.

Schneider, Karl Camille. Vorlesungen über Tierpsychologie.

Leipzig (Wilhelm Engelmann) 1908. 8°. (XTI. + 310) pp., 60 Textfig.

Preis M.8,—. — Die 1. Vorlesung behandelt das psychophysische

Grundgesetz und das der psychophysischen Wechselbeziehung. Vor-

lesung 2 wendet sich den Unterscheidungen der verschiedenen tierischen

Tätigkeiten zu, die sich in der Tierpsychologie eingebürgert haben.

Kritische Besprechung der physiologischen Einteilung von Beer,

Bethe und Üxküll und der psychologischen Einteilung von Wundt,

Morgan, Wasmann, Forel ete. Ausführlicher beschäftigt sich

der Verf. mit dem Streit um das Wesen und die Entstehung der

Instinkte. Die Erklärung der Instinkte als- einfache Tropismen wird

abgelehnt, da sie auf die Zweckmäßigkeit der Instinkte nicht Rücksicht

nimmt; ebenso wird die Ansicht verworfen, daß die Instinkte nur

Reflexe resp. Ketten von Reflexen seien. Er stellt sich auf die Seite

der Forscher, die die Instinkte vom Bewußtsein begleitet und geleitet

sein lassen. Bezüglich der Entstehung der Instinkte werden drei

Theorien unterschieden: 1. Die lamarckistische, 2. die metaphysische,

3. die darwinistische. Eine Beiriedigung bringt ihm weder die erste

noch die dritte Theorie. Wer den metaphysischen Erklärungsversuch

prinzipiell ablehnt, müsse überhaupt aui eine Erklärung der Instinkte

verzichten. — 3. Vorlesung. Die 1. Hälite behandelt die darwinistische

Theorie. Die 2. Hälite beschäftigt sich mit der ‚Formulierung des Pro-

blems“. Die Analyse der Amöbenhandlung (von Jennings geschildert,

auch auf Grund seiner eigenen Beobachtungen) liefert ihm das Mindest-

Publikationen und Referate. 107

maß des Psychischen, das wir als Postulat für jede Handlung aufstellen

müssen. Es besteht aus drei Gliedern: 1. Das rezeptorische Glied

(umfaßt Empfindung und Gefühl), 2. das Finalglied (Vorstellung des

Ziels) und 3. das eifektorische Glied (Bedürfnis und Trieb). Dem

physiologischen Vorgang fehlt das Finalglied. Es besteht nur aus der

rezeptorischen Hälite, dem Erregungszustand, und einer effektorischen

Hälfte, der Reaktion. Verf. hat damit eine Grundlage für die spezielle

Beurteilung der mannigfachen Handlungen bei den Tieren gewonnen

und analysiert nun in den Vorlesungen 4—20 eine Anzahl solcher

Handlungen, um sein Schema zu prüfen. Von diesen interessieren uns

hier die 8. Vorlesung über die Crustacea und die 9.—12. Vorlesung

über die Insecta. Die Vorlesungen über die Insekten beschränken sich

auf eine Analyse der Ameisen- und Bienenhandlungsweisen und unter-

suchen das gegenseitige Wiedererkennen, das Orientierungsvermögen,

das Mitteilungsvermögen, das Schlußvermögen und die sozialen

Instinkte. Dazwischen findet sich ein Kapitel über das Instinktproblem.

Instinkt ist nach der Definition des Verfassers ein Trieb, dessen

Gebundensein an das Finale in die Augen springt, während der Trieb

an sich blind ist. Verf. glaubt an die Existenz einer Weltvernunit,

die die Einführung der Finalia ins Bewußtsein der Tiere vermittelt.

— Das Hauptstreben des Verfassers ist es, objektive Kriterien des

Psychischen aufzustellen und glaubt 4 derselbe nachweisen zu können:

1. das Kriterium der passiven Psyche: jede Wahrnehmung, Erinnerung,

Abstraktion und jedes Urteil ist eine Agglomeration von Elementen,

die nur als solche unsere Reaktion bestimmt (Substanzbeweis). 2. Das

Kriterium der aktiven Psyche: das handelnde Individuum erscheint

als Einheit im psychischen Bedürfnis, das die somatischen Einzel-

reaktionen, die an sich gar nicht genügend organisatorisch verbunden

sein können, miteinander verknüpft (Energiebeweis). 3. Die sozialen

Triebe (Sozialbeweis). 4. Die Instinkthandlungen (Finalbeweis). Auf

diesen vier Kriterien baut sich die Teleologie des Verfassers auf.

Schön, A. Bau und Entwickelung des tibialen Chordotonal-

organs bei der Honigbiene und bei Ameisen. Zool. Jahrb. Abt. f.

Anat. Bd. 31, p. 439—472, 3 Tat. 9 Textfig. — Nach einer kurzen Be-

gründung (mit zahlreichen Einzelbildern) und historischen Ein-

leitung (A.) (p. 440) und Angabe des Materials (B.) (p. 440—441): Apıs

mellifica, Myrmica rubida, M. ruginodis, Tetramorium caespıtum,

Tomognathus (Harpagoxenus), Campon. lignip. u. hercul., Lasius

fulig., L. niger, L. alienus, Formica sang. u. rufa; Vespa gallica, V. ger-

manica, Bombus agrorum, B.terrestris u. einige Terebrantien. Hierauf

wird ©. die Behandlungsweise geschildert. Meist wurde mit heißem Sub-

limat-Eisessig konserviert. Nach dem Entwässern wurden die Objekte

etwa 10—14 Tage in Zedernholzöl belassen, wodurch die sonst beim

Schneiden störende Sprödigkeit verloren ging. Zum. Färben wurde

Alaunkarmin angewendet. Schnittserien wurden gefärbt mit Dela-

fieldschen Hämatoxylin. Gegenfärbung Pikrokarmin, zuweilen Eosin,

zuweilen auch Pikronigrosin, das besonders ein klares Hervortreten

der Nervenfibrillen bewirkte. D. Spezieller Teil (p. 443sq.). I. Mor-

6. Fleft

108 Insecta. Hymenoptera für 1911.

phologischer Teil: 1. Literatur (p. 443—446). 2. Bau des Chortonal-

organs: a) bei Ameisen (p. 446-452), b) bei Bienen (p. 452—454),

c) bei anderen Hymenopteren. 3. Bau der Stifte (p. 454—456). II. Die

Entwicklung des Chordotonalorgans bei Apis mellifica (p. 456—465)

mit einer Reihe instruktiver Abbildungen. E. Zusammenfassung und

Schluß (p. 465—466). Literaturverzeichnis (p. 467—468). Erklärung

zu den Taf. 17—19 (p. 469—472). — Das Chordotonalorgan der Ameisen

ist mit seinen langen Endfasern, die in die keulenförmigen Zellen

übergehen, am Chitin der Beinwand festgeheitet. Auf den keulen-

förmigen Zellen siszen die Kappenzellen, in die die Köpfe der Stifte

hineinragen. In jedem Stift verläuft axial eine Nervenfaser; diese

führt durch die langgestreckte Umhüllungszelle hindurch zu einer

Gruppe von Sinneszellen, die ihrerseits von dem durch das Femur in

die Tıbta eintretenden Subgenualnerv innerviert werden. Bei der Biene

finden wir das Organ in derselben Weise aufgebaut, nur ist die Zahl

der das Organ konstituierenden Zellelemente eine bedeutend größere

als bei den Ameisen. Auch bei den übrigen untersuchten Hymenoptera

finden sich keine Abweichungen, woraus der Schluß gerechtfertigt

erscheint, daß es sich hier um homeloge Bildungen handelt. Auch

zwischen dem Organ der Orthoptera und dem der Hymenoptera herrscht

in Lage und Bau große Ähnlichkeit. Allerdings ist bei den Hymenoptera

eine Zellreihe eingeschaltet, nämlich die keulenförmigen Zellen, während

sich bei den Orthoptera die Kappenzellen zu den Endiasern ausziehen.

Ob deshalb auch die Chordotonalorgane dieser beiden Tiergruppen

identisch sind, ist noch unentschieden. Auitiallend ist, wie frühzeitig das

Organ in der Entwicklung angelegt wird: schon am 8. Tage nach der

Eiablage bildet sich aus den Hypodermiszellen der Tibia eine kleine

Wucherung in den Blutkanal hinein, aus der allein das ganze Organ ent-

steht. Am 9. Tage tritt die erste Diiferenzierung der Zellen ein, am 10.

u. 11. Tage lassen sich Sinnes-, Umhüllungs- und Kappenzellen unter-

scheiden. Am 11. und 12. Tage bilden sich die Stiite aus, am 13. liegt

der nervöse Teil des Organs irei im Blutkanal, nur noch durch die

sich aus der Hypodermis herausdifierenzierenden akzessorischen

Zellen mit dieser verbunden. Da die Beine jetzt ausgestülpt sind und

ziemlich rasch wachsen, tritt in den folgenden Tagen eine Streckung

des Chordotonalorgans ein; am 15. und 16. Tage bilden sich die End-

fasern aus, am 17. Tage hat die Entwicklung des Organs ihr Ende er-

reicht. Es handelt sich also bei diesem Organ um eine rein ektodermale

Bildung, die sich im Laufe der Entwicklung aus der Hypodermis an

Ort und Stelle herausdiiterenziertt. Die irühe Anlage des Organs

macht es sehr wahrscheinlich, daß sein Ursprung in der Phylogenie

sehr weit zurückliest. Das Chordotonalorgan kommt bei d, @ u. 3in

gleicher Lage vor, hat also auch wohl gleiche Funktion und man kann

annehmen, daß eskaum von Bedeutung sein kann bei spezieller Leistung

der einzelnen Kasten im Bienen- oder Ameisenstaate. Die meisten

Autoren schreiben dem Organe Gehöriunktionen zu, ist es doch sehr

wahrscheinlich, daß die isolierte Lage, die Stiittehen mit der Achsenfaser

und nicht zuletzt die Anschwellung der Tracheen, vor der das Organ

Publikationen und Referate. 109

liegt, die Perzeption der Schallschwingungen erleichtert, bezw. durch

Mitschwingung erhöht. Eine Reihe von Textüguren dient zur

Erläuterung. ge

Schoyen, Thor Hiorth (1). Lophyrus rufus og dens optraeden

paa Vestlandet. Kristiania Tidssk. Skogbr. vol. 19 p. 98—130, 2 pls.

— Lophyrus rufus im westlichen Norwegen. Y

— (2). Lophyrus rufus paa Jaederen. Nyt Mag. Nat. Bd. 49,

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Sehoyen, W. M. Beretning om skadeinsekter og plantesygdomme

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38 pp. 23 em. Kr. 0,30. — Bericht über schädliche Insekten und

Pilanzenkrankheiten in der Land- und Gartenwirtschaft.

| Schreiner, Ja. Th. HackkoMmsa, Bpelamia cafoBofctsy U

oTopoAHHYecTBy Bb AcTpaXaHckof TyÖepHii M cMocoÖbI ÖopÖbl c'b

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Schrottky, Curt (1). Ichneumonidarum species quatuor novae.

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— (4). Neue südamerikanische Hymenoptera. II. Entom. Rund-

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Pachymenes (1), Hypodynerus (2 + 1 n.subsp.), Alastor (3), Plani-

ceps (1), Megalomma (2), Cerceris (2), Pseudagapostemon (1), Neo-

corynura (2), Anthophora (1), Euglossa (1), Trigona (1). — 2 neue

Subspp.: Stenodynerus (1), Polybia (1). — Stenogorytes nov. subg.

— (5). Descripgäo de abelhas novas do Brazil e de regiöes visinhas.

Rev. Mus. Paulista, vol. 8, p. 71—88. — 20 neue Spp.: Prosopis (1),

Odontochlora (1), Oxystoglossa (6), Augochloropsis (1), Tetrachlora (3),

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Cyphomelissa (1).

6. Heft

110 Insecta. Hymenoptera für 1911.

— (10). Neue und wenig bekannte südamerikanische Bienen.

Entom. Rundschau, Jhg. 27, p. 56—57, 63, 78, 88—89. (cf. Bericht

f. 1910, p. 81 sub No. 5). — 11 neue Spp.: Pasiphae (1), Sphecodes

(2), Augochlora (1), Neocorynura (2), Chloralictus (1), Tetralonia (1),

Melissoptila (1), Exomalopsis (1).

— (MH). Siehe Bertoni, A.W.

von Schulthess-Rechberg, A. (1). Systematische Übersicht der

äthiopischen EZumenesarten und vorläufige Beschreibung einiger neuer

Arten und Varietäten. Soc. entom. Jahrg. 25, p. 17—19. — 4 neue Spp.,

5 neue Varr. — Nachtrag p. 24.

— (2). Über einige und wenig bekannte Eumeniden. Deutsche

Entom. Zeitschr. 1910 p. 187—192, 5 figg. — 4 neue Spp.: Para-

rhaphidoglossa n. g. (1), Stenolabus (Sauss. ı. 1.) (3).

Schulz, W. A. (1). Systematische Übersicht der Monomachiden.

Congr. internat. Ent. M&m. Bruxelles, vol. 1, 1911, p. 405—422.

— (2). Grabwespen-Typen Tourniers, Brulles, Lepeletiers und

Schenks. Soc. entom., Jhg. 26, p. 57—59, 63—64, 67—68. — Sucht

dieselben zu deuten.

— (3). Zweihundert Hymenopteren. Zool. Annal., Bd.4, p.1

— 220, 8 figg. — Trachypetinae nov. subt., Polemophthorus nom. nov.

pro Symphylus Förster non Dallas, Mater pro Plesiophthalmus Först.

non Motschulsky, Barytatocephalus pro Barycephalus Brauns non

Günthers, Acrogoniella Kriechb. non Stäl, Rhadinopimpla pro Rhadina

Förster non Billberg, Aethriella pro Aethria Tosc. non Hübner, H'ybo-

phorellus pro Hybophorus Tischb. non Waterh., Araescelis pro Isch-

nopus Kriechb. non Faust, Polemachartus pro Polemon Giraud non

Jan., Baeocentrum pro Brachycentrus Szepl. non Curtis non Taschbg,.,

Calliidia pro Eumorpha Szepl. non Hübner non Friese, Hybosthetus

pro Hybothorax Szepl. non Ratzeburg, Megistoproctus pro Megaproctus

Brull& non Schönherr non Chevrolat, Mesocoelus pro Üboelothorax

Ashmead non Ancey, Amicrocentrum pro Megacentrus Szepl. non

Heer, Caenophylax pro Neophylax Ashmead non Lachlan, Blachisto-

centrum pro Microcentrus Szepl. non Stäl, Szepligetia pro Tritoma

Szepl. non F., Lucasellus pro Lucasius Dours non Kinahan.

— (4). Stechen tropische Chalcis-Arten auch Bienen-Imagines

an? Zeitschr. ri. wiss. Insektenbiol., Bd. VII, p. 396. — Gribodo hat

eine Aylocopa (Coptorthosoma) nigrita F., aus der nach monatelangem

Verweilen in der Sammlung ein kräftiges @ von Chaleis variipes F. Walk.

geschlüpit sein soll. Das Wirtstier läßt keine Ausschlüpföfinung

erkennen. Chaleis-Arten sind bis jetzt mit Sicherheit nur erst als

Parasiten von Lepidoptera u. Diptera bekannt. Ob in den Tropenländern

wenigstens manchmal zur Eiablage auch Bienen-Imagines von ihnen

benutzt werden, wie man dies für die Conopidae [| Dipt.] annimmt, ist

bisher noch nicht bekannt. Chaleis variipes ist sehr variabel, wie

eine Beschreibung des obigen Stückes zeigt.

— (5). Die Trigonaloiden des Genueser naturhistorischen Mu-

seums. Ann. Mus. Stor. nat. Genova (3) vol. 4, p. 23—36, 9 ügg. —

Publikationen und Referate. 111

Poecrlogonalos n.g. (pro Trigonalys pulchella) (1 n. subsp.), Ischno-

gonalos (pro Trigonalos dubia).

Schulze, Paul. Einige weitere Fälle zum Schlüpien der Schma-

rotzer aus Imagines. Internat. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 4, p. 10.

Schuster, Ludwig. Eumenes mazillosa De Geer. Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. VII, p. 27—28. — Schilderung des Nestbaus und

der Eiablage. Kokonverschluß.

Selous, Edmund. Humble-bees and Foxgloves. Zoologist (4)

vol. 14, p. 327—336. — Bombus und roter Fingerhut.

Semenow-Tjan-Schanski, A. Taxonomische Grenzen der Species

und ihre Stufen. Ein Versuch der genauen Kategorisation der niederen

systematischen Einheiten. Memoir. der kais. Akad. der Wiss. VIII.

Ser. XXV, No.1, 29 pp., St.-Petersbg. 1910. [Russisch]. — Verf.

gibt darin einen geologischen Stammbaum, welcher die Artbildung

als Funktion der Zeit darstellt. Die Abscisse repräsentiert den gegen-

wärtigen geologischen Moment. Die Aste bedeuten ausgestorbene, im

Aussterben begriiiene, lebensifähige Arten, Übergangsiormen usw.

Die ganz jungen Nebenäste repräsentieren die Subspp. Der Verf.

stellt dann die objektiven Kriterien der Species, Subspecies ‚„morpha“

[Varietäten läßt er nicht zu] u. Aberration zusammen, die, wo nicht

im Original, in dem Reierat von P. Bachmetjew, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. VII, p. 138—139 nachgelesen werden mögen. —

Die Rasse (Subspecies) ist Species-Zustand vor ihrer vollständigen

Trennung vom Stamme der Mutteriorm (Ahneniorm). Seine Ab-

stufungen niederer taxonomischer Einheiten sind:

a __ proles (nach Korschinski)

Natio | d.h. geographische Einheiten.

Morpha \ _ nicht geographische

Aberratio | Varietäten [K. Jordan].

Veri. bringt außerdem noch eine ganze Reihe kritischer Be-

trachtungen.

Semichon, L. Les conditions d’existence de Melecta armata Panz.

[Hym. Apidae] a l’&tat d’oeuf et de larve. Bull. Soc. Entom. France

1911, p. 372—374. — Die Eiablage im. Neste von Anthophora personata

Dlig. (fulvitarsis Brulle) schilderte der Veri. im. Bull. Soc. Entom.

France 1904, p. 188—189. — Verf. fand das Ei von Anthophora intakt

nur in den Fällen, in denen die Larven von Melecta nicht ausgeschlüpit

waren. In mehr als 10 Fällen barg die Zelle, welche ein oder mehrere

lebende aber noch nicht geschlüpite Melecta-Eier enthielt, ein Antho-

phora-Bi. Die M.-Larven greifen also das Ei an und entleeren es ihres

Inhaltes. Das Anthophora-Ei ilottiert auf dem Futterbrei, während

das Ei von M., das etwas später abgelegt wird, an der Wandung oder

an der Innenseite des Verschlußpiropiens beiestigt ist. Die aus dem

Ei schlüpfende Larve von M. ist viel kleiner als die von Anthophora.

Die Mandibeln der M.-Larven sind zugespitzt u. gut zum Durchstechen

geeignet. Ei des Wirtes u. Larve des Parasiten liegen dicht bei ein-

Heft

112 Insecta. Hymenoptera für 1911.

ander u. die Gelegenheit zum Angriif ist sehr günstig. Die Be-

dingungen sind hier ganz andere, als wie sie Verhoeii bei Stelis minuta

(Zool. Anz. 1891 p. 41) schildert. In diesem Falle liegt die Larve von

St. am Grunde des Futterbreis und kommt erst viel späterjmit seinem

oben befindlichen Opfer in Berührung. Bei Melecta lehren die Beob-

achtungen, daß das Ei erst nach Schluß der Zelle abgelegt wird. Es

fällt dabei auf den Futterbrei, die ausschlüpfende Larve tötet

das Ei oder die junge Larve von Anthophora und nährt sich

dann von dessen Nahrung. Von diesem Augenblicke an nimmt

sie also keine animalische Nahrung mehr zu sich. Trotzdem

wird der Futterbrei gewöhnlich dick u. ändert seinen Geruch. Das

scheint mit der Öffnung der Zelle seit der Ablage des Eies der Melecta

u. dem nun wieder vollkommenen Verschluß zusammenzuhängen.

Die Ethologie von Melecta armata Panz. scheint sich also beträchtlich

von der anderer Arten zu unterscheiden.

Sergent, Ed. et Sergent Et. A propos d’un essai d’acclimatement

des Monedula en Algerie. Bul. soc. sci. nat. Alger vol.1, 1910

p. 81—82.

Sevyrev, Iv. Ilapasursı u cBepxNapasuttı 135 Mipa HaCbKoMBIXb

Beim I. Cmoco0oöst WBcHENoBaHia IpeBpalicHii MapasuıHbkIxb Hab-

SAHUKOBb. Bd. du depart. forestier St. Peterburg 1911, 60 pp.

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siten unter den Insekten.

Sharp, D. XII. /nsecta. Zoologieal Record London, vol. 47, 1911

pp. 1—459. — Hymenoptera für 1910. Autoren sub p. 8—142, Syste-

matischer Teil, p. 264—310.

Sheldon, W. @. Formalin a remedy for mould on cabinet specimens.

The Entomologist, vol. 44, p. 391. — Formalin ein Mittel gegen das

Schimmeln der Insekten. ®

Sherman, Franklin jun. The senses of insects. Chapel hill N. €. J.

Elisha Mitchell Sci. Soc. vol. 25, 1909, p. 78—84.

Silin, 3. [Ein Versuch über die Befähigung der Bienen ihre Eier zu

transportieren.| Turkest. selisk. choz. Taskent., vol. 6, p. 217—219.

[ Russisch. ]

Silvestri, Filippo (1). Notizie e considerazioni sugli Imenotteri

parassiti della Mosca delle olive, Dacus oleae, in Italia e sulla proba-

bile esistenza di altre specie dieessi nel paese di origine della Mosca

stessa. Atti Ist. incoragy. Napoli, vol. 59, 1907, p. 657—677.

— (2). Contribuzioni alla conoscenza degli insetti dannosi e dei

loro simbionti. Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici, vol. 4, p. 246—289,

25 figg. 1910. Auch Entomophaga.

— (3). Materiali per la conoscenza dei parassiti della mosea delle

olive. t.c. p.295. — Auch Entomophaga werden darin erwähnt.

— (4). Della Trigona cupira Smith e di due ospiti del suo nido

Messico. Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 5, 1911 p. 65—69.

— (5). Contributo alla conoscenza dei Mirmecoiili del Messico.

t. c. p. 172—1%.

— (6). Nemici naturali dell’Aleucodes olivinus Silv. t.c. p. 222

— 225.

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Simon, Th. Bopb6a cb BpenHbIMU HACBKOMEIMH C’b IOMOIIBIO

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— Der Kampf mit den schädlichen Insekten mit Hilfe der Parasiten.

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Bull. ent. Research London, vol. 2, p. 187—240.

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rona. Trd. V. Vseross. Sjözda ptelovod. v 1909 godu Kiev, 1911

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schiedenen Jahreszeiten.

Sjöstedt, Yngve (1). Wissenschaitliche Ergebnisse der schwedischen

zoologischen Expedition nach dem Kilimandjaro, dem Meru und den

umgebenden Massaisteppen Deutsch-Ostafirikas, 1905—1906. —

Herausgegeben mit Unterstützung von der königl. schwedischen

Akademie der Wissenschaften, Stockholm 1910. P. Palmquist’s A. @.

Verlag in Stockholm, 3 Bände, 4%, Preis M.250. — Ref. von

Dr. H.Friese, Zeitschr. if. wiss. Insektenbiol., Bd. VII, p. 360—362.

Die Hymenoptera werden dabei speziell berücksichtigt. Ref. von

Borchmann, F. Deutsche Entom. Zeitschr. 1911, p. 359. — Referat

von R.S. in den Ann. Nat. Mag. (8) vol.7, p. 646—647. R.S». lobt

das Werk sehr u. bewundert den Eifer mit dem es so schnell zustande

gekommen ist. Auszusetzen hat er nur, daß die Karten nicht gut sind

u. Barbarismen, wie ‚„youngs“, „splitted up‘ usw. vorkommen. Die

Publikationen der non British zoologists, die in englischer Sprache

schreiben wollen, müßten sorgfältiger revidiert werden.

— (2). Akaziengallen und Ameisen auf den Ostafrikanischen

Steppen. Biologische Studien. op.cit., Bd. II, 8. Hymenoptera. 4.

p. 97—118, 3 Taf. — Literaturangaben über die Tatsache, daß die hohlen

Dornen gewisser Akazien von Ameisen bewohnt werden (p. 97—99).

Verf. geht dann näher ein auf die im Kilimandjaro-Gebiete und in

Westusambara beobachteten mit Gallen resp. angeschwollenen Stipu-

lardornen versehenen Akazien, die Form u. Größe der Gallen, ihre Ent-

stehung, ihre Einrichtung, die Ameisen u. andere Tiere, von denen sie

bewohnt sind u. andere hiermit zusammenhängende Fragen. — Die

Flötenakazie und ihre von Üremastogaster tricolor Gerst. bewohnten

Gallen (hierzu Taf.6 Fig. 1—3, Tai.7 Fig. 5—9, Taf.8 Fig. 12).

Die Gallen sind etwa kastaniengroß. Es stürzen nur die 4 mm]. schwarz-

braunen, mit braunrotem oder rotgelben Kopie versehenen Arbeiter

heraus, den Hinterleib erhoben, an dessen Spitze ein Tröpichen übel-

riechender, milchweißer Flüssigkeit hängt. Die geflügelten Geschlechts-

tiere (März-Mai) bleiben darin. Form u. Größe der Gallen (anfangs

grün, von der Größe eines Stecknadelknopies, später von der Größe

der Erbsen, Haselnüsse bis Wallnüsse u. mehr. 4-6, 7cm Durch-

messer, außen rauh, rußschwarz, innen hellbraun). Wenn der Wind

über die Steppe zieht, ertönten von diesen hohlen durchlöcherten Kugeln

eigentümliche schwache, sausende an das Rauschen in den Segeln

erinnernde Klänge, Äolstöne, daher nicht ganz zutreffend Flöten-

akazie. Hat die Galle die Größe einer Haselnuß erreicht, wird sie von

den Ameisen angegriffen (1—2 Löcher, am liebsten an der Basis der

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6 8 6. Heft

114 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Dornen). Einrichtung der Gallen. Das Innere ist zum Schutze gegen

die Windstöße mit einer bröckligen, schwarzbraunen, dünnblättrigen

Masse gefüllt, die größere oder kleinere unregelmäßig geformte oft

mit aufgeweichten Rändern versehene beulige Lamellen bilden, wodurch

gleichsam Fächer entstehen, in denen Eier, Larven u. Puppen lagern.

Im Boden gewisser Gallen liegen Fragmente von zahlreichen toten

Ameisen, ohne daß dies die übrigen verhindert, sie gleichzeitig zu

bewohnen. Es handelt sich hier um eine Symbiose zwischen Ameisen

und Akazien. Es können dabei folgende Verhältnisse eintreten. A.

Beiden Parteien (Ameisen und Akazien) ist die Symbiose nützlich

(mutualistische Symb.). A. A. Nur die eine hat den Nutzen von ders.

a) die eine hat den Nutzen, die andere hat den Schaden (antagonistische.

Symb.). *) Die Ameisen haben Nutzen, die Akazien Schaden. **) Die

Akazien haben Nutzen, die Ameisen den Schaden. aa) Die eine hat

den Nutzen, die andere ist indifierent. *) Die Ameisen haben den

Nutzen, die Akazien sind indifferent. **) Umgekehrtes Verhältnis.

A.A.A. Beide Parteien haben Schaden. Dies ist in der Natur undenkbar.

Verf. neigt der Ansicht zu, daß beide Parteien hier Vorteil (Schutz)

haben, wenn schon hier die Ausbildung der Flötenakazie durch den

unnützen Verbrauch von Kräften leiden mag. Wo entstehen die Gallen?

Auf den mit grünen weichen Dornen versehenen Zweigen als kleine

Anschwellungen. Sie werden von dem unter dem Sproß mit seinen

2 Stipulardornen liegenden Teil des Zweiges u. wohl auch von dem

untersten Teil des Blattstieles gebildet usw. — Wie entstehen sie?

Haben die Ameisen direkten Anteil daran? Nein, die Gallen entstehen

ohne Einfluß der Tiere. Die primäre Entstehung scheint auf Stichen

anderer Insekten zu beruhen. Welche Insekten oder andere Tiere

finden sich bei den Gallen? Schildläuse (Dactylopius coccineus Newst.) an

den äußeren Teilen der Sprosse (imWinkel), woselbst nach dem die Gallen

entstanden. Beobachtung einer solchen Coceide, desgl. einer Membra-

cide bei der Saftausscheidung. Froggatt erwähnt aus Australien

Sextius (Centrotus) virescens Fairm. als häufigstes Insekt auf den

dortigen Akazien. Weitere Insekten (Collembole, saltigrade Spinnen,

Staphylinide). Die Tierwelt der Flötenakaziensteppen (p. 107—108).

— Angriff von Wanderameisen (Dorylus nigricans Burmeisteri Shuck.

var. molestus Gerst. auf die Bewohner der Flötenakaziengallen. Neues

Beispiel von der Raubgier der Wanderameisen. Beobachtung am

19. V. an der zoolog. Station bei Kibonoto. Am heftigsten in ihren

Angriffen sind die kleinen Arbeiter. Lebhaite Schilderung des Vor-

ganges, der seitens der C’remastogaster ein neues Beispiel für ein Ver-

halten liefert, bei dem man den Insekten eine gewisse Intelligenz

nicht absprechen kann. Vervollständigung des Bildes durch einige

Beobachtungen über ihre westairikanischen u. zwar kamerunschen

Verwandten [Dorylus nigricans Ill. var. rubellus Sav. u. var. Sjöstedti

Em. nebst D. Emeryi Mayr]. Die Wanderameisen sind die Gassen-

kehrer der Wälder u. zugleich eine der schlimmsten Plagen, ganz

besonders in der Regenzeit. Kaum zu schildern. In Zügen von Millionen

treten sie auf. Tote Dinge, kleine Tiere fallen ihnen zur Beute, selbst

Publikationen und Referate. 115

große sind nicht vor ihnen sicher. Auch sie haben Feinde: Mabbuia

Raddoni (Waldeidechse), Haarvögel [Criniger notatus], eine Timeliide

[Alethe castanea] usw. Ruhelos, in fast tagelangem Zuge mit fieber-

haitem Eifer u. staunenswerter Geschwindigkeit, beiderseits die

Soldaten, mit gesenktem Unterleib, den gewaltigen Kopf mit den

fürehterlichen Mandibeln in die Höhe gereckt! Feuer, Salz, noch mehr

Naphthalin verabscheuen sie. Käfige mit eingesperrten Tieren (Aifen,

Papageien) müssen auf Teerpiosten oder in Wasserschalen stehen. —

Dort, wo die Ameisen ziehen, entsteht ein ausgehöhlter Weg, die lockere

Erde wird bei Seite geworfen, die Höhe des Walles steigert sich, die

beiden Enden nähern sich u. bilden einen Tunnel, unter dem die

Ameisen ungestört weiterziehen. So kann es kommen, daß man mitten

unter ihnen steht, ohne es zu merken. — Nektarien: Nach Angabe

verschiedener Autoren finden die auf Acacıa sphaerocephala Willd. u.

spadicigera Cham. u. Schlecht. in Zentralamerika lebenden Ameisen,

nicht nur Wohnung, sondern auch Nahrung u. zwar in den napi-

förmigen extranuptialen Nektarien auf der Rhachis der Blätter.

Auch die Flötenakazien zeigen solche; ein Ameisenbesuch derselben

konnte aber nicht beobachtet werden. — Acacia zanzibarıca Taub. mit

von Cremastogaster Chiarinii Em. bewohnten Gallen (Taf. 6 Fig. 6,

Taf.7 Fig. 1, Tai.8 Fig. 4) (p. 115—116). — Acacia drepanolobium

Harms; die Gallen von Sima Penzegi Mayr, Cremastogaster admota

Mayr u. Or. Sjöstedti Mayr bewohnt (p. 116—117) (Tai. 6, Fig. 7—8,

Taf. 7 Fig. 2—3). Hierzu einige biologische Angaben. Sima Penzegi

riecht ziemlich stark, etwa wie unsere Carabiden. — Acacia Bussei

Harms mit spindelförmig auigeblasenen von Cataulacus intrudens Sm.

u. Öremastogaster solenopsides En. var. flavida Mayr bewohnten Stipular-

dornen (p. 117—118) (Tai.6 Fig. 4-5; Taf.8 Fig.3). — Literatur

(p. 118): 15 Publik. (1651—1906).

Skorikov, A. 8. (1). Bombus pratorum (L.) et ses formes (Hymeno-

ptera, Bombidae). Revue Russe d’Entom., T. XI., No, 3, p. 380—382

| Russisch]. — Bombus pratorum (L.). Übersichtstabelle über die typ.

Form, 9 bekannten, sowie 5 neuen Varietäten. Siehe im system. Teil.

— (2). Revision der in der Sammlung des weiland Prof. E. A.

Eversmann befindliehen Hummeln. Horae Soc. Entom. Ross. T. 39,

p-. 970—584 (ci. auch Ber. i. 1910 p.86 sub No. 3). — Seit dem Er-

scheinen des letzten, die Hummeln enthaltenden Werkes von Evers-

mann, Fauna hym. Volgo-Uralensis (Bull. Soc. Nat. Mose. 1852,

No. 3, p. 129—136) hat sich die Entomologie sehr detailliert und eine

Teilung in Spezialitäten erfordert. Die von den älteren Autoren aui-

gestellten neuen Formen sind meist nach in die Augen iallenden Merk-

malen gekennzeichnet, die aber gegenwärtig ihre difierenzierende

Bedeutung eingebüßt haben oder durch wertvollere ersetzt worden

sind. So linden wir oit nicht die geringsten Anhaltspunkte für die

Beurteilung ihrer Spp. (Beisp.: den Bombus flavidus $ Eversm. von

Irkutsk hielt Friese für synonym mit B.zonatus Sm., er ist aber ein

Psithyrus sp. &). Veri. hat das Material der Eversmannschen Samm-

lung (jetzt im Zool. Mus. Kais. Ak. Wiss. St. Petersbg.) nach den

SF 6. Heft

116 Insecta. Hymenoptera für 1911.

neuesten Gesichtspunkten u. Kenntnissen durchgearbeitet u. dabei

recht überraschende Resultate gefunden. In der iolg. Liste sind die

Arten alphabetisch geordnet u. zwar die Ev.’schen Bestimmungen

fett u. die jetzigen Namen kursiv darunter gesetzt, insgesamt 39 No.

(p. 571—577) (ef. im system. Teil). — Verzeichnis der Hummel-Arten

(p. 577—579), nebst Angabe unter welcher Art (u. No.) dieselben in

der Ev.’schen Sammlung stecken. — Beschreibung einiger von Evers-

mann aufgestellter Hummelformen (p. 579—583). — Hummelfauna

einiger Lokalitäten des Europäischen Rußlands nach der Eversmann-

schen Sammlung. a) Dorf Spasskoje, Gouv. Orenburg (23 Formen)

(p. 583), Umgebung von Orenburg (10 Formen) (p. 584), Umgebung

von Kasan (13 Formen) (p. 585).

Slowtzoff, B. Über den Gaswechsel der Insekten und dessen Be-

ziehung zur Temperatur der Luft. Biochem. Zeitschr., Bd. 19 1909

p. 497—503. — Die Angabe von CO, steigt mit der Temperatur. Inner-

halb eines bestimmten Temperaturintervalls bleibt der Gaswechsel

fast konstant, bei verschiedenen Arten auf verschiedener Höhe. Der

respiratorische Quotient beträgt bei Ameisen 0,9.

Smith, John B. (1). Insects injurious to the peach trees in New

Jersey. Agrıic. Exper. Sta. New Jersey New Brunswick Bull. No. 235

p. 1-43.

— (2). Our insect friends and enemies; the relation of insects

to man, to other animals, to one another, and to plants. Philadelphia

and London (Lippincott) 1909, 314 pp., pl.

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Insects. The Specimens are in my Collection. Tijdschr. v. Entom.,

D. 54, p. 8—15.

— (2). Anrlastus henscheli nov.spec. Entom. Berichten, D.3,

p. 111—112.

— (3). Eerste lijjst van Hymenoptera, in Nederland gevangen

of uit andere insecten gekweekt, hoofdzakelijk bihoorend tot de)

„Microhymenoptera“ en wel tot de groepen, vereenigd onder den

naam van „Sluipwespen“. Entom. Berichten, D.3, p. 133—137.

— Erste Liste von Hymenoptera [Schlupfwespen], die aus anderen in

Niederland erbeuteten Insekten (hauptsächlich Microlepidoptera) ge-

zogen wurden.

— (4). Zeldzame sluipwespen. [Seltsame Schlupiwespen]. t. ce.

p- 205—207.

Sneznevskij, P. O BbIpaöorkb HyRHEIXbB MH5 KayecTBb IeTb

Ha Moeli machkt. Peelov. mir Kiev vol.2, p. 37—40. — Über die

Erzielung der erwünschten Eigenschaften bei den Bienen meines

Bienengartens.

niezek, 3. Blonköwki pszezolowate (Apidae) zebrane w. Galieyi.

[Les Apidae collectionees en Galicie.] Krakov Spraw. Kom. fzyogr.

Cz. II, vol. 44, 1910, p. 31—47.

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Publikationen und Referate. ER

text. — Verf. weist zunächst auf den Widerstreit zwischen den Sy-

stematikern und Morphologen hin, die gegenseitig die Arbeit des

anderen als eine Hilisarbeit betrachten. Neben diesen gibt es jetzt

noch eine dritte Gruppe, die nur diejenigen Momente am Objekt

heraussucht, die in irgend einem Zusammenhange mit dem Wohle

der Menschen stehen. Die Diskussion über die relativen Verdienste

dieser drei Arten von Forschern erübrigt sich; denn die vorliegende

Arbeit zeigt die gegenseitige Abhängigkeit dieser drei Forschungs-

zweige aufs deutlichste. Diejenigen, die sich mit dem Studium der

parasitischen Insekten beschäftigen, finden, daß der Thorax wert-

volle Charaktere für die Bestimmung und Einteilung der Arten bilden.

Sie sind aber an der Benutzung der Merkmale verhindert, da es an

vergleichenden Studien des Thorax fehlt. Das unversöhnlichste

Gebiet für eine Verständigung zwischen Systematikern und Morpho-

logen ist die Terminologie. Letztere bestehen natürlich darauf, daß

anatomisch gleichwertige Teile auch gleiche Benennung erhalten,

während die Systematiker auf die herkömmliche Taxonomie nicht

verzichten wollen. Die Anatomen bilden öiter sehr schweriällige

Namen, die wohl vom anatomischen Standpunkt sehr bezeichnend

sein mögen, für den Gebrauch bei der Beschreibung aber zu plump

sind. Die Systematiker hingegen betrachten die Termini nur als

Mittel zur Beschreibung, ohne Rücksicht darauf, ob sie morphologische

Bedeutung haben. Verf. glaubt deshalb, daß eine vollständige Einig-

keit in der entomologischen Nomenklatur niemals erzielt werden wird.

In vorliegender Arbeit sind nach Ansicht des Veri.s derartige Konilikte

fortgefallen, denn einerseits sind die Ventralteile des Thorax noch nicht

bekannt, andererseits die Bezeichnungen, die gewöhnlich für die

Rückplatten angewendet werden, in einigen Fällen so stark verlagert,

daß die Systematiker selbst das Bedürfnis nach einer Revision dieser

Teile empfinden. — Verf. schildert dann sub 2 den allgemeinen Bau

des Insektenthorax, zählt die Hauptteile auf, bespricht sie im einzelnen

in Gestalt eines ausführlichen Glossariums (p. 39—53). 3. Morphologie

der Postnotalplatten (Postscutella) und des Phragmas (p. 53—64). —

4. Bau des Hymenopterenthorax. Zunächst zählt der Verf. die Spp.

auf, die zur Untersuchung gelangten und sich aus allen Ordnungen und

größeren Gruppen rekrutierten. Der Bau des Hymenopterenthorax

wird uns am verständlichsten, wenn wir ihn bei den niedrig stehenden

Hymenopterenformen studieren, daher schildert Verf. sub 4, 1 den,

Thorax von Tremex columba und der Tenthredinoidea (p. 66-72),

weil hier die Verhältnisse noch am einfachsten liegen. 4, 2. Modi-

fikationen des Thorax treten ein: 1. Die Trennung des Pronotums

von dem Propectus und seine Anheftung an die Vorderseite des Meso-

thorax. — 2. Die Trennung des Mesonotum in eine vordere und eine

hintere Platte durch eine transverse membranöse Naht. — 3. Das Meso-

postnotum und sein Phragma liest versteckt infolge Einstülpung in die

Thoraxhöhle. — 4. Reduktion des Mesonotum zu einer einfachen Quer-

platte, welche die Hinterflügel trägt. — 5. Die Verschmelzung des

Metapostnotum mit dem Propodeum oder erstem Abdominalsegment.

6. Heft

118 Insecta. Hymenoptera für 1911.

— 6. Die Verschmelzung des ersten Abdominalsegments mit dem Meta-

thorax und seine vollständige Einverleibung in den Thoraxabschnitt

des Körpers. — 7. Die Bildung einer einzelnen großen Mesopleuralplatte

jederseits durch Einengung des Mesepimerum und die Unterdrückung

der Mesopleuralnaht, und ihre sekundäre Teilung in eine obere und eine

untere Platte. — 8. Die Bildung einer Präpectalplatte im Mesothorax,

entstanden durch Abschnürung der vorderen Teile des Mesosternum

und der Mesopleuren (höchste Entwicklung bei den Chaleidoidea).

— 9. Die Obliteration der Metapleuralnaht, woraus sich die Bildung

eines einzigen metapleuralen Skleriten ergibt, der sich wiederum

in eine obere und eine untere Platte teilt. — 4. 3. Zusammenfassung

der Thoraxcharaktere. Als Resultat aller dieser verschiedenen Modi-

fikationen des Thorax erscheint uns der Körper der höheren Hymenoptera

ganz verschieden in seiner Zusammensetzung gegenüber allen anderen

Insekten. Durch wiederhergestellte Ordnung einiger Teile und Zu-

sammenziehung anderer wird die ursprüngliche metamerale Struktur

verdunkelt und der Thorax besteht schließlich aus sieben deutlichen

Chitinplatten, die augenscheinlich wenig Beziehung zu den 4 ur-

sprünglichen Segmenten aufweisen. Diesen zurückmodellierten Bau

zeigt uns am besten die Proctotrypide Helorus paradoxus. Die einzelnen

Teile sind die folgenden: 1. Propectus, besteht aus dem Prosternum

und den Proepisterna. Stützt den Kopf und trägt die Vorderbeine. —

2. Prosternum oder Pronotum. Bildet eine Kappe über die Vorder-

seite des Mesothorax. — 3. Die Skuto-Präskutalplatte des Mesonotum.

Trägt die vordere dorsale Artikulation der Vordertlügel; die Skutellar-

platte des Mesonotum, von der vorigen durch die Naht getrennt. Trägt

die hintere Artikulation der Vorderflügel. — 5. Mesopectus, gebildet aus

dem verschmolzenen Mesosternum und den Mesopleuriten, welche die

Vorderilügel von unten stützen und die mittleren Beine tragen. — 6. Me-

tanotum. Trägt die dorsalen Anheitungsstellen der Hinterflügel.

— Die hintere zusammengesetzte Portion des Thorax; sie besteht aus

Metapostnotum, erstes abdominales Tergum oberseits, den Meta-

pleuren an den Seiten und dem Metasternum unten. Sie trägt die ersten

Abdominalstigmen, den gestielten Teil des Abdomen und die Hinter-

beine sowie die Hinterilügel auf den metapleuralen Flügeliort-

sätzen. — Die ilügellosen Hymenoptera haben den Thorax am höchsten

spezialisiert und zugleich am meisten vereinfacht, wie der Verfasser an

Beispielen schildert und zugleich die Deutung der Morphologie des

Ameisenthorax seitens verschiedener Autoren skizziert. 5. Flügel,

ihr Geäder und ihre Artikulation (p. 83—85). Fig. 19 Abb. d. Skleriten.

— 6. Bibliographie (p. 85—86). Publik. Autoren alphabetisch. — Tafel-

erklärung (p. 86—91). Die 19 Textfiguren, sowie 16 Tafeln (mit 77 Ab-

bild.) erläutern den Text.

Snyder, Arthur J. Work of the Leaf-cutter Bees in Idaho. Entom.

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Univ.Varsovie 1909, Suppl., 23 pp., 10 figg. — Zur Kenntnis des Baues

Publikationen und Referate, 119

der Stigmen bei den Insekten. Auch im Zool. Anzeiger, Bd. 35, p. 577

—583, 8 figg. — ci. Bericht f. 1910, p. 88, sub No. 5.

— (2). 3ambrea o Clavellaria Leach. Pycck. aHroMm. Odosp-

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Tätigkeit der entomologischen Station in Tula für das Jahr 1911.

— (2). Oösopb Bpennterei Tyıseron ryö. 3a 1910 r. Hnro-

MOJIOTHYECKaA CTaHıia TyıIBcKaro TyÖepHckaro 3eMcTBa. Entomologische

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Souny, J. Note sur le travail d’une Abeille (Osmia bicornis L.).

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Vztahy housenky k mravencüm. Cas. Ceske Spol. entom. Acta Soc.

entom. Bohem. Ro£n. 7. 1910. p. 145—151. — Bringt einen Beitrag

zur Kenntnis der Lebensweise von Lycaena orion. Beziehungen der

Raupe zu den Ameisen.

Stadler, Hans. Die Biologie der Biene. Würzburg, H. Stürtz,

A.-G. 1911. 8°. 84 pp., 33 ügg. M. 1,80.

Standfuss, M. Die Hauptieinde unserer Obstbäume aus der In-

sektenwelt und ihre Bekämpfung. Schweiz. Lehr.-Zeitg. Jahrg. 54,

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Phytophaga.

Stebbing, E. P. A note on the Lac Insect (Tachardia lacca), its

Life History, Propagation and Collection. Indian Forest Rec. vol. 1,

p- 1—84, 2 pls. — Indian Forest Mem. (Forest Zool. Ser.) vol. 1, Pt. 3,

82 pp., 4pls., 1908—1910. — Enthält auch Kapitel über die Feinde,

darunter Ameisen und andere Hymenoptera.

Stebbing, Fannie A. Insect Galls or Springfield, Massachusetts,

and Vicinity. Bull. Springiield Mus. nat. Hist. No. 2, 138 pp., 32 pls.

— Führt auch Entomophaga und Phytophaga auf.

Stehli, Georg. Insekten, die Metalle fressen. Kosmos, Stuttgart,

Jhg. 8, p. 262—264, 5 figg. — Sirex.

Stellwaag, Friedrich. Der Bau und Mechanik des Flugapparates

der Biene. Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 95, 1910, p. 518—550, 2 Taf.

— I. Die Flugbewegungen. Die Flügelspitze eines zum Zwecke der

Untersuchung festgehaltenen Insektes beschreibt die Figur einer 8,

d. h. der Flügel vollführt beim Auf- und Niederschlag (Vertikal-

schwingung) eine Torsion, eine Drehung, was an krampiartigen Muskel-

bewegungen betäubter Insekten beobachtet, sowie durch Druck an

frisch getöteten Insekten beobachtet werden kann. Auf diese Weise

hat der Verf. die verschiedenen Flügelstellungen untersucht und auf

Tafel 19 abgebildet. Veri. geht von der Ruhelage aus und bespricht

dann näher die verschiedenen Leistungen des arbeitenden Flügels

der Biene, wobei er die bisherigen Ergebnisse von Landois, Digges,

6. Heft

120 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Janet und Marey zusammenstellt. Vertikalschwingung und Drehung,

letztere mit einem Ausschlag von etwa 90°, erfolgen gleichzeitig.

An der „Vertikalschwingung‘, die in einer schrägen Ebene erfolgt,

nimmt der ganze Flügel teil, an der Drehung jedoch nur der vordere

Teil, das Costalfeld des Vorderflügels bezw. Hinterflügels, dessen

vorderer Wurzelteil sich um eine vor der Hinterrandsader gelegene

Achse dreht. Beim Niederschlag des Flügels nach vorn und unten

weist infolge der gleichzeitigen Torsion des vorderen Teiles des Vorder-

flügels, d. h. des Costalieldes, die Costalvorderkante nach unten und

die untere Fläche des Flügels bezw. des Costalieldes nach unten und

hinten, so daß dessen Oberiläche von vorn sichtbar wird. Dadurch ist

der möglichst große Luitwiderstand bedingt. Beim Emporheben des

Flügels nach oben und hinten dreht sich die Costalkante zurück nach

oben und vorn, wodurch der Flügel in der Lage ist, unter möglichster

Verringerung des Luftwiderstandes mit der schmalen Vorderkante

die Luft zu durchschneiden. Bei der extremen Hochstellung weist dann

die Unterfläche nach unten und vorn, sodaß die Unterfläche von vorn

sichtbar wird (Torsion). Der Hinterilügel ist zwar vom Vorderflügel

durch die Flügelhaken abhängig, vollführt aber im einzelnen und mittels

eines selbständigen Mechanismus (zum Unterschiede von der Ameise)

die gleichen Bewegungen wie der Vorderflügel. — Die Schleife der

von Marey entdeckten 8-Figur kommt auf Grund der beschriebenen

beiden Bewegungsarten dadurch zustande, daß die Spitze des Vorder-

flügels nicht in der Verlängerung der Drehungsachse der Flügel liegt.

Sämtliche Einzelphasen der Flügelbewegung, die Vertikalschwingung

und die Torsion, sowie der Synchronismus beider Paare lassen sich nun

auf den anatomischen Bau der Komponenten des Flugapparates,

vor allem auf das Gelenk des Flügels zurückführen. Verf. gibt daher

im folgenden Teile eine Analyse der Teile. II. Der Flugmechanismus.

a) Reliefeigentümlichkeiten und Gliederung des Meso- und Metathorax,

b) Bau und Insertion der Flügel (Wurzelende im Costalielde, ‚Wurzel-

stift“ für das sigmoide, wichtige Gelenkstück im Flügel aller Insekten,

das isolierte Analield des Flügels, „Analpfeiler“ für Analgelenk),

c) Anordnung und Wirkungsweise der Muskeln (direkte und indirekte

Muskeln). Direkte Muskeln findet Verf. im Vilgl. 5, davon 3 Rückzieh-

muskeln, und im Hilgl. vier. Sie bewirken Verschiebungen des Flügels

in der Horizontalebene, z. B. der vorderste die Vorführung des Flügels

in Flugstellung. Die indirekten Muskeln sind die eigentlichen Flug-

muskeln. Zu ihnen gehören die zwei großen Muskelpaare, die den Meso-

thorax durchziehen und zwar ein Paar dorsoventrale Vertikalmuskeln

und ein Paar dorsale Longitudinalmuskeln, neben denen ein kleines

Muskelpaar als Retraktor des Skutellarfortsatzes funktioniert. Von

diesen drei Muskelpaaren fehlt im Metathorax das Longitudinalmuskel-

paar. Dazu kommen noch 1. ein Paar prothorakale Längsmuskel als

Protractores des Skutums, 2. ein Paar Rückziehmuskel des Meso-

phragmas, 3. ein weiteres Paar von Muskeln des seitlichen Meso-

phragmas. Insgesamt handelt es sich um 17 Muskelpaare. Das Zu-

sammenwirken aller Teile des Flugapparates bewirkt nun folgendes:

Publikationen und Referate. 121

Flügelschlag nach oben: die großen Vertikalmuskel und der Muskel

des Skutellarfortsatzes ziehen Scutum und Scutellum nach unten

und senken es gegen die Bauchschuppe. Dabei wird der nach hinten

und unten über die nach hinten schräg abwärts iallende Sternalkante

gezogene Wurzelstift vorn auigerichtet, seine hintere Spitze nähert

sich der Sternalkante, die Präcostalplatte und mit ihr das dem vorderen

“ Teil des Wurzelstiftes angeschlossene Costalfeld des Flügels werden nach

hinten übergezogen; letzteres dreht sich um 90°, so daß seine Unter-

fläche nach vorn gekehrt ist. Der Flügel faltet sich hierbei in der

längsverlaufenden Membranfalte. Das Analfeld bleibt in Ruhe. Ebenso

bewegt sich der Hinterflügel in selbständiger Weise. — Flügelschlag

nach unten: Beim Nachlassen der Vertikalmuskeln geht das Scutum

mit dem Wurzelstiit wieder nach vorn in die Höhe. Infolge der Kon-

traktion der Longitudinalmuskeln wird der Scutellarfortsatz nach

vorn bewegt, wobei der Wurzelstift weiter nach vorn und oben, sodann

schließlich über den vorderen Abfall des Sternalbuckels hinwegge-

schoben wird. Es erfolgt Torsion. Gleichzeitig kippt die gehöhlte

Flügelbasis über den Sternalbuckel lateral nach außen, d. h. der Flügel

senkt sich. Durch die Torsion wird die Unterseite des Costalfeldes

der Flügel nach hinten gerichtet. Im Hinterilügel kommt die gleiche

Art der Bewegung zustande, jedoch in Abhängigkeit vom Vorderflügel

in unselbständiger Weise. Über die Funktion der kleineren Hilfs-

muskel herrscht noch Unklarheit. Eine eingehende kritische Be-

sprechung der Arbeit gibt Fr. Voss im Zool. Zentralbl., Bd. 18, 1911,

p. 852—861, die beim Studium des Originals unentbehrlich ist. Da-

nach sind die grundlegenden Untersuchungen Redtenbachers nicht

berücksichtigt, eine vollständige Analyse der Muskulatur nicht erreicht

worden, ebenso hätte eine strenger durchgeführte Bezugnahme auf die

Arbeiten Janets und Amans’ in topographisch morphologischer,

bezw. in flugmechanischer Hinsicht Stellwaags Ergebnissen die not-

wendige Vollständigkeit verliehen.

Stenten, Rupert. On the Economy of the Ichneumonid Mono-

blastus palustris Ilgr. The Entomologist, vol. 44, 1911, p. 87—9%.

2 figs in the text.

Stitz, H. (1). Formicidae. [In: Wiss. Ergebnisse d. deutschen

Zentral-Afrika-Exped. 1907—1908, Bd.3, Lief.9.] Leipzig (Klink-

hardt & Biermann) 1911, p. 375—392.

— (2). Westafrikanische Ameisen. I. Mitt. Zool. Mus. Berlin,

Bd, 5, p. 125—157, 11 figg. — 16 neue Spp.: Leptogenys (1), Sima (2),

M yrmicaria (2), Cataulacus (A + 3 n. varr.), Strumigenys (1), Pheidolo-

geton (1), Triglyphothrix (1 n. var.), Tetramorium (1 + 2 n. varr.),

Phasmomyrmexn.g.(1), Polyrhachis (2+ In. var.), Dorylus (2 n. varr.).

— (3). Australische Ameisen. (Neu-Guinea und Salomons-Inseln,

Festland, Neu-Seeland). Sıitz.-Ber. Ges. nat. Freunde, Berlin 1911,

p. 351—381, 23 üigg. — 85 Spp., dar. 12 neue: Pachycondyla, Lro-

myrmex, Pseudolasius (je 1), Monomorium, Iridomyrmex u. Poly-

rhachis (je 2), Podomyrma (3), 22 neue Varr., l neues Subg. Meso-

myrma. Das Material gehört dem Mus. Berlin und umfaßt teils ältere,

6. Heft

122 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

bisher unbekannt gebliebene Stücke, teils stammt es aus den von

Lauterbach, Moszkowski, Neuhauss, Schoede u. Schultze

gemachten Ausbeuten. Es enthält: Ponerinae: Myrmecia (2), Amblyo-

popone (1 -++ In. var.), Prionopelta (1), Rhytidoponera (3 + 4 n, varr.),

Odontoponera (1), Diacamma (2 n. varr.), Pachycondyla (1 + 1n.sp.),

Ponera (1), Euponera (1 + 1 n.var.), Odontomachus (2+ 1 n. var.).

— Myrmieinae: Oremastogaster (1), Huberia (1), Podomyrma (4 + 2

n.spp. + I n. var.), Mesomyrma n.subg. ad Podomyrma (1 n.sp.),

Liomyrmes (1 n. sp.), Monomorvum (2 -+ In.sp.), I/schnomyrmes (3).

— Dolichoderinae: Leptomyrmes (3), Iridomyrmesz (& +2 n.sp. +

l n.var.), Technomyrmexz (1), Dolichoderus (1). — Camponotinae:

Plagiolepis (1), Acropyga (1 n.var.), Oecophylla (1), Pseudolasius

(1 n.sp.), Prolasius (1), Camponotus (8-1 n.var.), Polyrhachis

(9+2.n.spp. + 8 n. varr.).

Stow, 8. €. Lincolnshire Galled-Plants. Trans. Lincolnsh. Nat.

Union 1907, p. 145—153. — Further Notes on Lincolnshire Galled-

Plants. 1909, p. 148—149. — Auch Entomophaga.

Strand, Embrik (1). Sechzehn Novitäten der Gattung Steno-

pistha Strand und zwei neue Gattungsnamen in Chaleididae. Archiv

f. Naturg. Jhg. 77, 1911, Bd.I, Hit. 1, p. 199—210. — Stenopistha

(14 n.spp. + 2 n. varr.), Allopade nom. nov. für Eisenia Ashm. 1904

non Malm., Dilla n.g. für Anthrocephalus (?) rufipes Kiefier.

— (2). Neue Arten der Chalcididengattungen Epistenia Westw.,

Aepocerus Mayr und Podagrion Spin. t.c., Bd. I, Hit. 2, p. 153—154.

— 8 neue Spp.: Epistenia (1), Aepocerus (1), Podagrion (1 bek. +

6.n. spp.).

— (3). Hymenoptera aus Peru und Ecuador. t. c., Bd. I. 2. Suppl.

p. 141—157. — Das Material stammt aus dem Pariser Museum und

umfaßt 2 Tenthredin., 5 Pompil., 8 Crabron., 1 Apid. — Tenthred.:

Tioloma n.g. (ln. sp.), Anapeptamena (1 n.sp.), Pompilidae: Salius

(In.sp.), Pepsis (1), Pompilus (3 n.sp.+ In. var. + 1 nom. nov.).

— (rabron.: Stigmus (1 n.sp.), Notogonia (1 n.sp.), Trypozylon

(1.n. sp.). — Prosopis (1 n. sp.). — Pompilus amethystinoides nom. nov.

für P. amethystinus Taschbg. non Dahlbom.

— (4). Neue afrikanische Bienen der Gattungen Sphecodes und

Ceratina. t.c., Bd.I. 4. Suppl., p. 12—21. — Sphecodes (4 n. spp.

+ 1.n. var.), Ceratina (12 n.spp. + In. var.).

— (5). Über die von Herrn Ingenieur E. Hintz in Kamerun

gesammelten Aymenoptera, mit Beiträgen zur Kenntnis afrikanischer

Paniscus-Arten. Mitt. zool. Mus. Berlin, Bd. 5, p. 483—503. — 16 neue

Spp.: Musakia n. g. (1), Paniscus (12 + 4 n. varr.), Salius (1), Pom-

pelus (1), Anthophora (1), Halictus (1), Iphiaulaz (1 n. sp.).

— (6). Zwei neue südamerikanische Stenophasmus (Stepkanidae):

Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30, 1911, p. 15—16. — Stenophasmus albitarsis

n.sp. u. St. terebrans n. sp.

— (%). Eine echte Zucera von Südamerika? t. c. p. 78—79. —

Eucera problematica n.sp.

Publikationen und Referate. 123

— (8). Eine neue Megachile von den Salomonen. t.c., p. 79. —

Megachile bougainvilliana n. sp.

— (9). Neue und wenig bekannte exotische Arten der Ehnloididen.

gattungen Megastigmus Dalm., Mesodiomorus Strand (n.g.), Poly-

chromatium D. T. und Leucospis Hurte In 93—99. — 4 neue Spp.:

Megastigmus (1 n. sp.), Mesodiomorus n.g. (1 n. sp.), Polychromatium

(1 n. var.), Leucospis 2 +2 n.sp. +4 n. varr.).

— (10). Faunistische und systematische Notizen über afrikanische

Bienen. t.c., p. 135—159. — Bringt darin einige Ergebnisse seiner

Bearbeitung afrikanischer Bienen, die in letzter Zeit dem Berliner

Museum einverleibt sind. Die Angaben betreffen: Prosopis (1 n. var.),

Sphecodes (1 n. var.), Nomia (6), Samba (1), Ceratina (4 -+ 1 n.sp.),

Allodape (7), Xylocopa (26-+1 n.sp.+ 7 n.varr.), Tetralonia (1),

Anthophora (T), Crocisa (7), Megachie (22 +1 n.ab.), Anthidium

(2), Serapis (1), Enaspis 2 +1In.var.+1n.ab.), Trigona (5-+ 1

n. var.), Apis (1). — Insgesamt 98 No.

— (11). Zwei neue afrikanische Bienen der Gattungen Nomia

und Omachthes. t. c., p. 223—225. — Nomia capitatula n.sp. und

Omachthes capicola n. sp.

— (12). Eine neue Chaleididen-Gattung und -Art, die zugleich

den Typus einer neuen Tribus bildet. Entom. Rundschau, Jhg. 28,

1911, P.58—59. — Sie läßt sich in keine Tribus (sensu Schmiede-

knecht 1900) unterbringen. Am nächsten steht sie den Megastigmint,

von denen sie sich durch das Vorhandensein von zwei Endsporen an

den Hinterschienen unterscheidet. Übersicht über die nunmehr

7 Tribus der Chalecid.: Torymini, Ormyrini, Megastigmini, Pulvilli-

gerini nov.trib. Idarnini, Monodontomerini und Podagrionini. Beschr.

von Pulvilligera n.g. mit P. mazima n.sp. von Formosa. Für eine

Ohalcidide ungewöhnlich groß.

— (13). Neue afrikanische Nomia-, Systropha- und Tetralonia-

Arten. t.c., No. 14, p. 110—112. — 5 neue Spp.: Nomia (1 n.sp.

+ 1n.var.), Systropha (1 n.sp.), Tetralonia (1 + 3 n.spp.). — Ver-

gleiche hierzu Druckfehler in meiner Arbeit über „Neue afrikanische

Nomia-, Systropha- und Tetralonia-Arten“, t.c., No.18, p. 144.

— (14). Neue afrikanische Arten der Bienengattungen Anthophora,

Eriades, Anthidium, Coelioxys und Trigona. t.c., No.15, p.119

—120; No.16, p. 122—124. — p.119—120: Anthophora (2 n.sp.),

Eriades (1 n.sp. + I n. var.), Anthidium (1). — p. 212—124: Anthi-

dium (1—2 n.varr.), Coehoxys (2 n.spp.), Trigona (1 n.var.). —

Eine kleine von Herrn Grote zusammengebrachte Hym.-Sammlung

aus Mikindani in D.O.-Airika enthielt 4Spp.: Megachile (1), X ylocopa (3).

— (15). Neue afrikanische Megachile-Arten. t.c., p. 124—128,

No. 17 p. 131—134. — p. 124—126: Megachile (11 n. spp. + 2 n. varr.).

— p. 131—134: M. (5 n. spp. + 3 spp.).

— (16). Neue exotische Chaleididen der Gattungen Lycisca Spin.,

Dirhinus Dalm. und Hontalia Cam. Soc. entom. Jahrg. 26, p. 25

— 27. — Lyeisca (5 n.spp.), Dirhinus (1 n.sp. + 1.n. var.), Hontalia

(In. sp.).

6. Heft

124 Insecta. Hymenoptera für 1911.

— (19%). Neue exotische Gattungen der Chalcididen-Gattungen

Phasgonophora Westw., Heptasmicra Ashm., Anacryptus Kby., Antro-

cephalus Kby., Aperilampus Wlk. Fauna exotica. Frankfurt a. M.

1. Jhg. No.2 u. 3. [Nach Separat des Verfs.] — p. 6—10: Phasgono-

phora (1.n.sp.), Heptasmicra (1 n.sp.), Anacryptus (1 n.sp.), Antro-

cephalus (3 n. sp.), Aperilampus (1 + 2 n. varr.), Chryseida (1 n.sp.).

— (18). Eine neue südamerikanische Biene der Gattung Corynura

Spin. Internat. Entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 5, No. 5 (29. April 1911)

p- 35. — (©. peruvicola n. sp.

— (19). Zur Kenntnis papuanischer und australischer Hy-

menopteren, insbesondere Schulpiwespen. t.c., p. 86—87, 89—90,

97—98, 103—105, 114, 117—118, 131—132, 150—151, 162—163,

168—170. (Separat p. 1—32.) — Die Publikation bringt Bemerkungen

resp. Neubeschreibungen zu Vertretern folgender Gattungen: Apxd.:

XÄylocopa (1), Megachile (3-+1 n.sp.), Crocisa (1 n.sp.), Trigona

(2 n. spp.). — Pompil.: Macromeris (1), Salus (2). — Crabr.: Sceh-

phron (1), Sphex (1). — Chrys.: Hexachrysis (1). — Ichneum.: Fisli-

stina (1 n.sp.) — Bracon.: Iphioulaz (5 n.spp.), Neotrimoriodes n. g.

(1 n.sp.), Disophrys (1 n.sp.), Biroia (i n.sp.), Aerophiliodes n. g.

(In. sp.), Maerocentrus (1 n. sp. + 1 [ev.n. g.]). — Evan.: Gasteruption

(3 n.spp. + 2). — Chalcid.: Leucospis (4 n. spp. + 2, ev.ön.spp.+ 1).

Insgesamt 19 n. spp.

— (20). Neue afrikanische Arten der Bienengattungen Melecta,

Crocisa und Megachile. Revue zool. airicaine, vol. I, fase. I, avril 1911,

p. 78—85. — 9 neue Spp.: Melecta (1 n.sp.), Crocisa (7 n.spp.), Me-

gachile (1 n. sp.).

— (21). Ein bisher unbekanntes Dorylidenweibehen aus Kamerun.

Jahrb. nass. Ver. f£. Naturk. Jhg. 64, 1911, p. 118—120. — D. nigri-

tarsıs n. Sp.

— (22). Neue afrikanische Bienen der Gattung Nomia. t.c.,

p. 124—136. — Nomia (10. n. spp. + 2 n. varr.).

— (23). Apidae. [In: Wiss. Ergebnisse der Deutschen Zentral-

Afrıka-Exped. 1907—1908, Bd.3, Lief.4.] Leipzig (Klinckhardt

u. Biermann) 1911, p. 135—166. — Nn. spp. in: Halictus (8), Nomia (2),

Serapter, Anthophora, Crocisa, Eriades, Megachile (7), Trigona (2).

— (24). Neue Hymenopterengattung. Soc. entom. Jhg. 25, p. 26.

Stenopistha pro Laelaps Wlk. non Koch.

— (25). Parasiten in Spinneneiern. Naturw. Wochenschr., Bd. 25,

p. 294. — Entomophaga, Chrysididae, Fossoria.

— (%6). Beiträge zur Kenntnis der Hymenopterenfauna von

Paraguay auf Grund der Sammlungen und Beobachtungen von Prof.

J. D. Anisits. Unter Mitwirkung mehrerer Spezialisten. Zool. Jahrb.

Abt. f. System. Bd. 31, p. 39—58, 377—406. — VIII. Eumentidae

von Zavattarı; IX. Chalcididae von Girault.

— (27). [Hymenopteres [in] Mission du Service G&ographique

de l’Armee pour la mesure d’un Are de Meridien Equatorial en Amerique

du Sud... . 1899—1906, T. 9, Zoologie 1913.] — Das in Strand (3)

Publikationen und Referate. 125

auf 1911 angekündigte Erscheinen dieser Arbeit ist in der Tat erst

1913 eriolgt!

- — (28). Neue Beiträge zur Arthropoden-Fauna Norwegens. (Titel

.p-91 sub. No.3 des Berichts fi. 1910). -— II. /chneumonidae von

Berthoumieu. 10 neue Spp.: Amblyteles (2), Ichneumon (4),

Platylabus (1), Pheogenes (1), Dicaelotus (2). — 111. Hymenoptera

Anthophila und Fossores von Embrik Strand. 3 neue Spp.:

Andrena (1), Halictus (2 +1 n.var.), Nomada (3 neue Formen),

Prionecmis (1 n. var.).

— (29). [Briefkastennotiz.] In: Naturwiss. Wochenschr., Januar

1911. — Auskunft über Literatur über Mitteleuropäische Crabroniden

und Pompiliden.

— (30). Siehe Friese.

— (31). Siehe Girault.

— (32). Niehe Zavattarı.

Strand, Embrik und A. Seitz. Über von Herrn Prof. Dr. Seitz in der

algerischen Provinz Oonstantine gesammelte Hymenopteren. Entom.

Zeitschr. Stuttgart, Jhg. 24, p. 214—220. [cf. auch Bericht f. 1910,

p. 91 sub No. 1]. — 7 neue Spp.: Halkctus (1.n. var.), Osmia (1), Nomada

(1), Gorytes (1), Salvus (1), Gasteruption (1), Bracon (1). — 5 neue Varr.:

Disophrys (4), Macrocephus (1).

Straus, J. Die chemische Zusammensetzung der Arbeitsbienen

und Drohnen während ihrer verschiedenen Entwicklungsstadien.

Zeitschr. f. Biol. Bd. 56, p. 347—397, 9 figg. — Die Lebensgewohnheiten

der Bienen sind schon lange bekannt, die Morphologie des Bienen-

körpers zum großen Teile, wenn auch nicht in systematisch vollstän-

diger Form. Über die physiologischen Vorgänge jedoch, wie sie in

der Aufeinanderfolge der Entwicklungsstadien und im Gesamtwechsel

der einzelnen Formen zum Ausdruck kommen, besitzen wir noch

keine exakt begründeten Kenntnisse, obschon die Bienen ein in vieler

Hinsicht ausgezeichnetes Untersuchungsobjekt bilden (leicht be-

schaffbar, Möglichkeit einer gesonderten Behandlung der Geschlechter

usw.). Die Methoden des Gesamtstoifwechselversuches, wie sie bei

den Säugetieren und vielen Wirbellosen in Anwendung kommen,

bieten hier große Schwierigkeiten. Die Kleinheit des Objekts gestattet

hier ein anderes sehr vorteilhaftes Verfahren, nämlich die chemische

Analyse einer großen Anzahl ganzer Tiere in möglichst nahe auf-

einanderfolgenden Entwicklungsstadien. Beide Methoden neben-

einander würden natürlich das Vollkommenste leisten. — In der

Methodik der Untersuchungen (p. 349—350) beschreibt der Verf. die

Gewinnung des Materials (auieinanderiolgende Entwicklungsstufen)

durch Absperren der Königin, Absonderung der bestiiteten Waben usw.

Sub „Literatur“ (p. 350—355) faßt der Verf. kurz zusammen, was

über den Stoifwechsel der Insekten bisher bekannt ist, wobei für die

Bienen die Angaben von Henneberg (1877), Erlenmeyer (1874)

und von v. Planta (1878, 1879 u. 1888) in Betracht kommen. Die

beiden letzten Autoren fanden starke Rohrzucker invertierende

Wirkung im ganzen Körper der Biene, sowohl im Glyzerinauszug

6. Heft

126 Insecta. Hymenoptera für 1911.

als auch in den Rückständen. Weiterhin eine ebenialls allgemeine

im Körper verbreitete Diastase und ein schwaches proteolytisches

Ferment, das auf Fibrin am stärksten im Glyzerinauszug des Hinter-

leibs einwirkte. Auch die eingetragenen Pollen zeigten diese drei

Fermentwirkungen. Invertin hat auch Axenield (1903) im Vorder-

darm der Bienen nachgewiesen. Dazu kommen noch die Untersuchungen

von Plantas über den Futtersait der verschiedenen Bienen-

organismen. Verfahren (p. 355—356). Gewinnen des Glykogens

nach Pflügerscher Vorschrift durch Auskochen der ganzen Tiere

mit KOH, dann weiter nach Brücke-Kulz behandelt als Glykogen

gewogen. Bei der 1. Füllung Entstehung eines schmierigen, nicht

flockigen Niederschlags, der erst nach öiterem Lösen fest wurde. Die

bisher übliche Methode der Glykogenbestimmung bedarf für Wirbel-

lose einer Abänderung. Bestimmung des Fettgehaltes unter Ver-

seiiung und Abspaltung der höheren Fettsäuren nach dem Verfahren

von Kumagawa und Suto. Stickstofibestimmung nach Kjel-

dahl. — Ergebnisse an I. Arbeitsbienen (p. 356—382sq.) und an

den Drohnen (p. 382—395) nebst tabellarischen Übersichten über

die Verteilung der Stoife bei den Larven und Puppen der verschiedenen

Altersstuien, sowie 9 Kurven. Genaueres siehe weiter hinten, unter

Apistik. Hier sei nur hervorgehoben, daß bei den Larven der Arbeiter

in den ersten Tagen ein beträchtlich größerer Wasseransatz stattiindet

und daß vom vierten Tage ab durch einen plötzlichen Ansatz von

Trockensubstanz die Ausgangsrelation zwischen Trocken- und Wasser-

gehalt im Tier wieder hergestellt wird. Beachtenswert sind ierner die

beträchtlichen Mengen Glykogen, neben reichlichen Fettmengen.

Bei den geschlechtlich ausgebildeten Männchen tritt das Fett mehr

in den Vordergrund. Bei der Metamorphose der Arbeitsbiene wird

mehr Wasser abgegeben usw. In den von Straus gewonnenen Er-

gebnissen liegen, vorläuüg der näheren Deutung noch ganz unzu-

gänglich, die Bedingungen enthalten, welche vom gleichen Ausgangs-

punkt, in ihrer Form, wie in ihren Funktionen, so verschiedene Pro-

dukte, wie es Drohne und Arbeitsbiene sind, entstehen lassen. Mit der -

Annahme, daß die Arbeitsbiene allein aus einem beiruchteten Ei,

die Drohne dagegen aus dem unbeiruchteten Ei hervorgeht, ist für

unsere Betrachtungsweise nichts Reales gewonnen. Mag auch durch

die Beiruchtung der Stofiumsatz in bestimmte Bahnen gelenkt werden,

so interessiert es doch in erster Linie, diese Richtung selbst genauer

kennen zu lernen und zu charakterisieren gegenüber dem anderen

Falle, der, von dem gleichen Material ausgehend, ohne Befruchtung

zu so ganz andersartigem Ergebnis kommt. Vieles spricht gegen die

Ablage von zweierlei Eiern, so daß es gut tut, vorläufig diesem unge-

wissen Faktor keine allzugroße Rolle einzuräumen. Von äußeren Mo-

tiven, welche den charakteristischen Stoffumsatz der beiden Formen

stark beeinflussen, kommt wesentlich die Nahrungszuiuhr in Betracht.

Daß bei den Formen verschiedene Nahrung zugesetzt wird, ist bekannt.

Wie das im Aufbau der Larven zur Geltung kommt, hat Verf. in seiner

vorliegenden Arbeit geschildert. Über die Königin sind noch Unter-

Publikationen und Referate. OR

suchungen anzustellen. Mit anderen Insekten verglichen fällt hier

das völlige Abweichen von den gewöhnlichen Verhältnissen auf.

Überall geschieht die Metamorphose im wesentlichen auf Kosten von

Fett, hier tritt dagegen das Glykogen stark in den Vordergrund.

Es liegt nahe, die kohlenhydratreiche Nahrung der Larven hier anzu-

ziehen, wie ja auch die Imago durchaus von Kohlehydrat zu leben

scheint. 2. Möglichkeit. Ahnlich große Mengen von Glykogen hat man

bisher nur bei Parasiten gefunden, die in einer sauerstoffarmen und

sauerstofffreien Atmosphäre leben und durch den Übertluß an Nahrung

imstande sind, mit einem recht oberilächlichen Abbau des Kohlehydrats

durch Vergärung unter Bildung niederer Fettsäuren ihren Haushalt zu

bestreiten. Auch die Atmosphäre, in der die Bienenlarve in ihrer Zelle

lebt, mag trotz des Gasaustausches durch den Zelldeckel kohlensäure-

und wasserreicher und sauerstoiiärmer als die atmosphärische Luft

sein (Veri. fand gelegentlich 2 % ım gut ventilierten Stock, nicht in den

Zellen). Vielleicht gebraucht die Puppe eine Beschränkung des Sauer-

stotibedarfs, wobei das O-reiche Glykogen im Gegensatz zum O-armen

Fett eine Rolle spielen mag. Von einer Abgabe niederer Fettsäuren

als Produkt, etwa einer Kohlehydratgährung, hat Verf. bisher noch

nichts beobachtet. Möglicherweise findet der hohe Sauerstoitgehalt

des Glykogens auch bei zahlreichen anderen Zersetzungen Verwendung

und ersetzt dabei gewissermaßen bis zu einem gewißen Grade den

Sauerstoff der Luit.

Stuhlmann, Franz. Deutsch-Ost-Afrika. Bd. 10. Beiträge zur

Kulturgeschichte von Ostafrika. Allgemeine Betrachtungen und Studien

über die Einführung und wirtschaftliche Bedeutung der Nutzpflanzen

und Haustiere mit besonderer Berücksichtigung von Deutsch-Ostairika.

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— (2). Über das Wachs der Hummeln. II. Mitteil. Psylla-Alkohol,

ein Bestandteil des Hummelwachses. ci. Bericht i. 1907. — In seiner

im 26. Bd. der genannten Zeitschrüt gegebenen Arbeit brachte Veri.

Untersuchungen über das Wachs von Bombus muscorum. Im Gegen-

satz zu Hoifers Angaben iand er keine Harze, sondern nur Fette

nebst Polleniarbstoii. Das Fett ist nicht Ester, sondern Alkohol.

Hieran schlossen sich Analysen. In dem vorliegenden Falle iolgen die

Resultate der Untersuchungen am Wachs von Bombus terrestris,

das pollenirei und iettirei ist. Schilderung der Behandlung mittelst

Aceton, wodurch ein lockerer blendendweißer Alkohol erzielt wurde,

der seidenglänzende Krystalle in äußerst feinen biegsamen Fäden

aufwies. Krystalliorm unbestimmbar. Schmelzpunkt 69—69,5 °.

Formel: C,,H;;0 (früher 0,,H.,0). C = 82,50%, H = 14,17%, also

dem Psyllawachs ähnlich, das demnach einen Bestandteil des Hummel-

wachses bildet. Das Hummelwachs unterscheidet sich daher, ent-

sprechend der abweichenden Lebensweise der Hummeln, vom Bienen-

6. Heft

128 Insecta. Hymenoptera für 1911.

wachs (das vorzugeweise Cerotinsäure und Myrieylalkohol enthält),

so sehr wie der Hummelhonig vom Bienenhonig. Die Hummeln sammeln

nicht bloß Nektar aus Blumen, wie Hofier angibt, sondern auch

Honigtau in Tannenwäldern. Dieser Honigtau findet sich dort unter

den manschettenförmigen, den Anfang der letzten drei Jahressprossen

umgebenden Schuppen. Durch das Saugen der Blattläuse sickert

er heraus und wird von den Hummeln aufgenommen. Er enthält gegen

40 % Dextrin, wodurch dem Hummelhonig 30 % zufließen, während

normaler Bienenhonig kaum Spuren zeigt. — Das reinste Wachs ist

das Hüllwachs, aus diesem wird der Alkohol am leichtesten gewonnen.

— (3). Über das Wachs der Hummeln. 3. Mitt. Sind die Alkohole

des Psyllawachess und des Hummelwachses identisch? Hoppe Seylers

Zeitschr. physiol. Chemie Straßburg, Bd.72, p. 455—458.

Suskov, V. P. Ilo NMoBony oNbIToBb M 3akrımoyeHii BoHbke.

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1909 (VI.) p. 31—37. [Böhmisch.] — Zählt eine Reihe von Hymenoptera

auf, die für die böhmische Fauna neu sind: Apidae (23 Spp.), Sphegidae

(20), Pompilidae (10), Vespidae (4), Chrysidae (6), Scohirdae (2),

Mutillidae (1). Die Fauna ist noch wenig eriorscht, daher die hohen

Zahlen der für die Fauna neuen Formen. Halictus ventralis Per.,

Megachile pyrenaea PEr. usw. waren bisher nur aus dem Süden bekannt.

Swenk, Myron H. A new Sawily Enemy oi the Bull Pine in Ne-

braska. 24th ann. Rep. agric. Exper. Stat. Lincoln, Nebraska, p. 3

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= (3). Zwei neue Braconiden aus Brasilien. Boll. Lab. zool.

gen. agrar. Portici, vol. 5, p. 285—286. — 2 neue Spp. von Biosteres.

' "Publikationen und Referate. 2 129

— (4). Ein neuer Sigalphus (Braconidae) aus Dacus oleae (Gmel.).

Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici, vol. 5, p. 323. — $.daci n.sp.

— (5). Übersicht einiger Gattungen der Banchoinae. Arch. Zool.

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- — (6). Braconidae der I. Zentral-Afrika-Expedition. [In: Wiss.

Ergebnisse der deutschen Zentral-Airika Exped. 1907—1908, Bd. 3,

Liet. 10] Leipzig (Klinkhardt u. Biermann) 1911, p. 393—418.

0 — (9). Braconidae und Ichneumonidae. Wiss. Ergebn. schwed.

zool. Exped. Kilimandjaro, Abt. 8, 3. p. 25—96, 3 Taf. (3—5). — Sehr

reichhaltiges und interessantes Material. In kurzer Zeit 470 Exem-

plare, abgesehen von einigen unbrauchbaren Stücken, in 130 neuen

u. 31 bekannten Spp., die sich auf 64 Gatt., darunter 7 neue verteilen.

Die Mehrzahl stammt von Kibonoto am südwestlichen Abhang des

Kilimandjaro vom Regenwald bis zur Steppe herunter, von den

obersten Teilen des Regenwaldes 3000 m und den Bergwiesen 3000

—3500 m, bei Kiboscho am selben Berg, von der Meru-Niederung

am Flusse Ngare na nyuki[ngara =klar,na=und,nyuki=Biene. Dr.R. Lu-

cas]. Deutsch-Ostafrika scheint für die Braconidae u. Ichneumonidae

ein noch ganz unbekanntes Land zu sein, denn es sind noch keine

Fundorte von dort in der Literatur bekannt. — Das Material verteilt

sich folgendermaßen (p.25—91): Braconidae: Subi. Braconin.:

Glyptomorpha-(2 n.sp. + 1), Atanycolus (2 n. spp.), Curriera (1.n. sp.),

Odontogaster (1 n. sp.), Bathyaulax (1 n. sp.), Ipobracon (4 n. spp. + 1),

Goniobracon (1), Iphiaulax (in. spp. + 1+ In. var.), Bracon (ln. sp.).

— Subf. Exothecinae: Eumorpha n. g. (1 n. sp.), Mesobracon (1), Pseudo-

bracon (1), Atoreuteus (1 n. sp.), Rhogas (2 n. spp.). — Subf. Chelonin.:

Gastrotheca (1), Phanerotoma (1). — Subf. Agathin.: Oremnops (1 +

In. sp.), Disophrys (1), Braunsia (3 + 2 n. spp.). — Subi. Mimagathin.:

Stantonia (1 n. sp.). — Subi. Cardiochilin.: Cardiochiles (1). — Subf.

Macrocentrin.: Megacentrus (1), Zele (1), Biosteres (1 n.sp.), Opius

(1 n.sp.). — Subi. Alysin.: Idiasta (1 n.sp.). — Ichneumonidae:

Subf. Anomalin.: Agrypon (1 n.sp.), Charops (3 n.sp.). — Subi.

Ophionin.: Henicospilus (T n. spp. + 1), Allocamptus (2 n. spp.), Covlo-

neura (1 n.sp.). — Subi. Campoplegin.: Campoplexz (5 n.spp.). —

Subf.: Oremastin.: Oremastus (1 n.sp.). — Subf. Limnerin.: Lim-

nerium (1 n. sp.). — Subi. Ichneumonin.: Otenochares (4 n. spp. + 1),

Otenocalus n.g. (1 n.sp.), Hoplojoppa (1 n.sp. + 1), Hoplismenus

(20 n. spp.), Pyramidellus n. g. (2 n. spp.), Ieshnojoppa (2 + 2 n.spp.),

Liojoppa n.g. (1), Cillimus (1 n. sp.), Amblyteles (3 n. spp.). — Subi.

Heresiarchin.: Rhadinodonta 'n.g. (1 n. sp.). — Subi. Mesosten.:

Listrognathus. (2 n. spp.), Nematopodius (1 + 1n. sp.). — Subi. Oryptin.:

Osphrymchotus (1), Cryptus (1 n.sp.), Gambrus (3 n.spp.). — Subf.

Hemitelin.: Hemiteles (5 n.spp.). — Subi. Pimploin.: Ephialtina

n.g. (In. sp.), Ephialtes (1 n: sp.), Sjoestedtiella n. g. (1 n. sp.), Echtro-

morpha (2), Xanthopimpla (1 + 3 n.spp.), Erythropimpla (Cosmio-

pimpla Cam.) (2 n. spp.), Pimpla (9 n. spp. + 1), Hemipimpla (1 n. sp.),

Theronia (1), Neotheronia (2 n.spp.). — Nubf. Lissonot.: Asphragıs

(5n. spp.), Meniscus (1 n. sp.), Syzeuctus (1 n. sp.). — Subf. Acoenitinae:

Archiv für Naturgeschichte.

1912 B. 6. 9 6. Heft

130 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Phaenolobus (1 n. sp.). — Subf. Exochin.: Triclistus (1 n. sp.). — Subf.

Metopiin.: Metopius (1 n. sp.). — Subf. Paniscin.: Paniscus (4 n. spp.

+ 1). — $Subf. Otenopelmatin.: Ctenopelma (? 1), Prionopoda (? 1).

— Übersicht der aus dem Kilimandjaro und dem Meru bisher bekannten

Bracon. u. Ichneum. (p. 93—95): Hierzu 3 Taf. (35).

Szilädy, Zoltän. Hangya-növeny barätsäg. [Ameisen-Pilanzen-

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sowie eine 4. Cubitalzelle von dreieckiger Gestalt.

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in den Dry Cotton Bolls vorkommen, wird auch die Formie.

Cremastogaster lineolata Say subsp. laevisucula Mayr var. clara Mayr

erwähnt (p. 24). — Dieselbe Ameise findet sich auch in den

Dry Cornstalks, in Araecerus-Höhlungen (p. 26). Auch Coelioxys

rufitarsıs Sm.

Turner, €. H. (1). Experiments on Color-vision of the Honey Bee.

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— (2). Experiments on Pattern-vision of the Honey Bee. Biol.

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Farbenmuster zu unterscheiden.

— (3). Notes on the behaviour of a parasitic bee of the family

Stelidae. Journ. Animal Behaviour New York, vol.1, 1911 p. 374

—392.

— (4). Literature for 1910 on the behaviour of spiders and insects

other than ants. t. ec. p. 401—412.

Publikationen und Referate. 131

— (5). A note on the hunting habits of an American Ammophila.

Psyche, vol. 18, p. 13—14.

Turner, Roland E. (1). Notes on Fossorial Hymenoptera. — III.

On Some Species of Thynnidae, Scoliidae and Sapygidae. Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 7, p. 297—310. — Wo nicht anders bemerkt, befinden

sich die in dieser Publikation behandelten Stücke in der Nat. Coll. zu

South Kensington, einige in der Collect. des Mus. Berol. Sie verteilen

sich so: Thynn.: Spilothynnus (1 n.sp.), Parelaphroptera (1), Ano-

dontyra (1), Eucyrtothynnus. Spp. die hierherzustellen sind (1 n. sp.),

Thynnus. Aenderungen. — Scol.: Myzine (3 + In.sp.), Ehs (3 +

2 n.spp.), nebst Bestimmungstabelle, Epomidiopteron (1), Tiphia

(ln. sp.), Anthobosca (1), Scolia (1 n. sp.), Sapyga (1.n. sp.).

— (2). Notes on Fossorial Hymenoptera. — IV. t. c. p. 479—485.

— DBemerk. zur Gatt. Palarus. Natürliche Gruppierung der 7 +

3 .n. spp.

Fi), Notes on Fossorial Hymenoptera. — V. Further Notes

on the Thynnidae and Scolüidae. op.cit. vol. 8, p. 602—624. —

Thynnid.: Rhagig.: Rhagigaster (1 n. sp.), Eirone (1 n. sp.). — Thynn.

(eine Anzahl der von Brethes beschriebenen Spp. sinkt zu Synonymen

herab). sScotaena (1), Spelothynnus (1 + ?1), Ammodromus (1),

Eucyrtothynnus (3 + 1.n. subsp.), Telephoromyia (1), Elaphroptera (1),

Eurohweria (1 nom.nov. + 4 n.spp.), Zaspilothynnus (1 n.sp.). —

Scol.: Elid.: Myzine (2 n.spp. + 1 + ?1In.sp.), Elis (In.sp. + 3).

— Tiph.: Tiphia (1). — Scol.: Scolia (12 + 1 subsp.).

— (4). Zoologische Ergebnisse der Expedition des Herrn G. Tess-

mann nach Süd-Kamerun und Spanisch-Guinea. Neue Arten der

Gattungen Methoca, Tiphia und Scolia in Spanisch-Guinea. Mitt.

Zool. Mus. Berlin, Bd. 5, p. 387—392. — 5 neue Spp.: Methoca (1),

Tiphia (2), Scolia (2).

— (5). The Percy Sladen Trust Expedition to the Indian Ocean

in 1905. Fossorial Hymenoptera from the Seychelles and other Islands

in the Indian Ocean. Trans. Linn. Soc. London (2) Zool., vol. 14,

p- 367—374. — 4 neue Spp.: Pison (2), Crabro (2).

— (6). New species of Thynnidae irom the Australian and Austro-

malayan regions etc. (ci. Ber. f. 1910 p. 94 sub No. 1). Ann. Hist. Nat.

Mus. Nat. Hung., vol. 8, p. 107—124. — 12 neue Spp.: Rhagigaster (1),

Tachinomyva (1), Agriomyia (1), Thynnus (9).

— (9). Notes on the Thynnidae usw. Trans. Entom. Soc. London,

1908 p. 63—67 (cf. Bericht für 1908). — Behandelt: Thynnus (2),

Telephoromyia (3), Scotaena (1), Pseudelaphroptera (1), Elaphroptera

(3), Eirone (1), Anthobosca (1).

Ulbricht, Alb. (1). Niederrheinische Blattwespen. Mitt. Ver.

Nat. Krefeld, 1910 p. 20—34.

— (2). Ichneumonidenstudien. Soc. entom. Jahrg. 26, p. 53—54.

— 2 neue Spp.: Alomya (1), Pimpla (1 + 2 n. varr.), Phytodietus

(ln. var.).

— (3). Ichneumoniden der Umgegend Krefelds. I. Nachtrag.

Mitteil. Ver. Nat. Krefeld 1910 p. 1—19. — 5 neue Spp.: Brachy-

9* 6, Heft

132 Insecta. Hymenoptera für 1911.

eryptus (1), Cratocryptus (1), Pimpla (1 + 5.n. varr.), Phobocampe (1),

Omorgus (1). — 6 neue Varr.: Hoplismenus (1), Kaltenbachia (1), Hygro-

eryptus (1), Plectrocryptus (1), Ephialtes (1), Anzlastus (1).

°— (4). Ichneumonidenstudien. Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911

Bq.1I, Hit. 2, p. 144—152. — Notizen, die der Verf. beim Bestimmen

gemacht hat. Sie tragen zur besseren Unterscheidung der Arten bei

oder sind auch sonst wertvoll sind. Sie betreffen: Hoplismenus (1),

Platylabus (1), Cryptus (1 n.sp.), Hoplocryptus (2), Plectoeryptus

(1-+ In. var.), Pimpla (3 + 1.n. sp.), Delomerista (1 n. sp.), Ephialtes .

(1), Perosis (1 n.sp.), Odontomerus (1 n. var.), Xorides (1 n.sp.),

Banchus (1 n. var.), Rhorus (1).

Vachal, 3. (1). Etude sur les Halictus d’Amerique. Mise. ent.

Narbonne, vol. 19 (pag. spec.) p. 53—84.

— (2). Diagnoses d’insecetes nouveaux usw. (Titel cf. Bericht f.

1910 p.97 sub No.1). Ann. Soc. Entom. Belgique, T.54, p. 306

— 328. — Subf. Megachilinae. 1. Megachilinae nidificantes. Megachile

Latr. Pz. Megachile (13 n.spp. + 1 n.var.), Lithurgus (1 n.sp.),

Anthidium (2 n.spp. + 1.n.sp. in Anm.). — II. Megachilinae haud

nidificantes: Coeloxys (2 n.spp.), Zuaspis (1 nom. nov.). — Subf.:

Aylocopinae: Xylocopa (2 n.spp.) u. Übersichtstabelle der Gruppe

mit vollständig schwarz behaarten Tarsen, bei einigen Männchen

sind sie fast vollständig schwarz beharrt p. 319—321. — 2. Gruppe

Koptorthosoma Grib. (2 n. spp.), Allodape (1 n. sp.). — Subi. Anthoph.

Anth. nidificantes: Anthophora (3 n.spp.), Macrocera (1 n.sp.). —

Subf. Halict. Nomia (4 n.spp.), Halictus (2 n.spp.), Euaspis martinı

nom.nov. pro E.rufiventris Vachal non Gerst.

— (3). Gestorben in Argentat (Correze) 1911. — Letzte Publi-

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der hier behandelten Insekten stammen aus Zuchtresultaten von

für die Ökonomie in Betracht kommenden Insekten (im Bureau of

Entomology of the -U. St. Depart. of Agrie.). Es sind 11 neue Arten:

Meteorus (1), Schizoprymnus (1), Chelonus (1), Apanteles (1), Miero-

gaster (1), Heterospilus (1), Horogenes (1), Exenterus (1), Phygadeuon

(1), Polytribax (1), Mesochorus (1).

— (2). Deseriptions of six new genera and thirty one new species

of Ichneumon flies. op. eit. vol. 40, No. 1812, p. 173—196. — Bra-

conidae: Dolichogenidea n.subg. v. Apanteles (1), Apanteles (Prota-

Publikationen und Referate, 133

panteles) (6), A. (Pseudapanteles) (2), Chelonus (1), Oryptoziles n.g.

(1), Diachasma (1), Diaeretus (1), Dolichozele n.g. (1), Habrobracon

(1), Hormiopterus (1), Macrocentrus (1), Microbracon (1), Mieroplitis

(1), Platyspathius (1), Polystenidea n.g. (2), Stenopleura n.g. (Type:

Apanteles sesamiae). — Ichneumonidae: Anempheres (1), Cremastus

(1), Hyperallus. Bemerk. zur Gatt. (1), Zimnerium (Campoletis) (1),

Megarhyssa (1), Mesochorus (2 + 1 nom.nov. M. areolatus Viereck

non Provancher), Phygadeuon (Bathymetis) (1), Daictes Förster

(= Isotima Förster). Bemerk. dazu (1), Mastrus Bemerk. dazu (1),

Tozophoroides Cress. (Type: Lycorina ? apicalis Cresson).

— (3). Deseriptions of one new genus and eight new species

of Ichneumon-Flies. op. eit. vol. 40, No. 1832, p. 475—480. — 8 neue

Spp.: Brac.: Apanteles (1), Parapanteles, Chelonus (1), Cyanopteridea

n..g.. pro ÜUyanopterus clypeolus, Campyloneurus nom. nov. Pro

©. bicolor Szepl. non Brulle, Orgilus (1), Zele (1). — Ichneum.: Anı-

lastus (1), Hyposoter (1), Pimpla (2).

— (4). Deseriptions of one New Genus and Three New Species

of Ichneumon flies. op. cit. vol. 41, p. 233—295. — 3 neue Arten:

Coeloides (1), Megarhogas (1), Zaleptopygus n.g. (I n.sp.).

— (5). Descriptions of new species of Ichneumon flies. Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 38, p. 379—384, 3 figg. (ef. 1910). — 8 neue

Spp.: Apanteles (2), Bracon (1), Rhogas (1), Heterospilus (1), Lim-

nerium (2), Ichneumon (1).

— (6). Hymenoptera for the New Jersey List of Insects, and other

Hymenoptera. Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 11, p. 208—211.

— 6 neue Spp. (Apanteles (2 Ashm. il), Heterospilus (1), Boethus

(1), Paniscus (1), Pimpla (1), Oryptapanteles nom. nov. pro Apanteles

Ashm. non Foerst.

Vimmer, A. Zpräva o Sküdeich polnich. Cas. cesk& Spol. entom.

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— (2). Studien über das Artproblem. 2.Mitt. Über das

Variieren der Hummeln. 2. Teil. Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde Berlin

1911 p. 31—74. — Fortsetzung zur 1. Mitteilung (1909). Zunahme

des Materials um ca. 15000 Tiere. In der 1. Mitt. hat Verf. die

Species als „den Kreis der gegenwärtig endogam erhaltungsfähigen

Individuen‘ definiert und die reelle Existenz dieser Kreise als das

Resultat seiner beobachtenden Analyse hingestellt. Jetzt unterwirft

er die Artgenossen einer solchen Zergliederung (wo nicht anders

bemerkt, handelt es sich nur um die 22). — 6. Die Elemente der

Art. a) Der diskontinuierliche Charakter der Farbenvariation. Re-

sultat: ‚In einer in der Haarfarbe ‚stark variierenden“ Species

bildet die bei weitem. überwiegende Mehrzahl der Individuen nur

einzelne Kategorien. Die dazwischen liegenden Kategorien sind sehr

6. Heft

134 Insecta. Hymenoptera für 1911.

individuenarm. Stellenweise gibt es sogar direkte Sprünge. Es ist

also eine stark variierende Art aus einzelnen gegen einander mehr

oder weniger scharf abgegrenzten „Rassen“ zusammengesetzt.‘ Er-

läutert an Helferanus, hortorum usw. (p. 32—36). — b) Rassenbildung

und regionale Divergenz (p. 36—38). Die Betrachtungen über

Agrorum, Helferanus, Frey-Gessneri lehren Folgendes: „In günstigen

Fällen kann man die einzelne Rasse in ein geographisches Gebiet

verfolgen, wo sie den einzigen, nicht mehr nennenswert variierenden

Vertreter der betreffenden Art bildet. Die Rasse ist also eine geo-

graphische Varietät u. dementsprechend zufolge unserer ersten Mit-

teilung durch Milieueinilüsse entstanden. Durch die Identifizierung

der Rasse mit einer geographischen Varietät ist aber gleichzeitig die

Möglichkeit der Erblichkeit einer durch Milieueinflüsse geschaffenen

Färbung bewiesen.“ — c) Die geographischen Varietäten und die

Mutationslehre (p. 38—42). Die differenten Rassen, in die wir stark

variierende Hummeln zerlegen müssen, sind mit de Vries’ Mutationen

identisch, wenn auch bei ‚„mehrrassigen‘‘ Formen die eine oder die

andere sich eines Tages als Bastard erweisen mag u. aus der Reihe

der Mutationen zu streichen ist. Soweit man aus der äußeren Mor-

phologie Schlüsse ziehen kann, können auch meine extremsten indi-

viduellen Aberrationen absolut nicht als neue Species aufgefasst

werden. Sie sind höchstens als Vertreter einer nahestehenden Rasse

zu bewerten. Sie sind ferner vielfach mit geographischen Formen

anderer Gegenden identisch und daher wohl auf Milieueinflüsse zurück-

zuführen. — d) Beanstandung des Wertes der Farbenmerkmale (p. 42

—44). Die Bewertung eines Merkmales hängt davon ab, ob es erb-

lich ist oder nicht. Bei Hummeln finden wir erbliche Farbenmerk-

male und nicht erbliche Skulpturmerkmale. Farbendifferenzen

können eventuell das einzige äußere Merkmal der Arten sein. Fär-

bungsmerkmale sind nicht so äußerlich, nicht so sekundärer Art als

man glauben könnte. Die orthogenetische Richtung der Farben-

varıation ist vielmehr recht tief fixiert, wie V. an verschiedenen

Formen zeigt. ‚‚Nicht einzelne aberrierende Individuen, sondern

die durch Milieuänderung modifizierte ganze Bewohnerschait einer

Gegend, also die geographische Varietät, bildet die einzelne Stufe

in der Artentwicklung. Die Art selbst entsteht allmählich aus der

orthogenetischen Gradation solcher Stufen infolge Summierung von

Milieuänderungen.“ Zum Vergleich werden Dorcadion u. Carabus

coriaceus herangezogen. — e) Die vorläufige systematische Gliede-

rung der Art (p. 44—47). ‚Die Aussonderung der Rassen und ihre

Einordnung in Gradationsreihen dürfte eine physiologische Gliede-

rung der Art anbahnen, auf alle Fälle aber eine Basis für Stamm-

kulturen und eine Geschichte der gegenwärtigen Hummelrassen

schaffen.“ — Nachtrag zu den Ausführungen der ersten Mitteilung

(p- 48 sq.). a) Abgrenzung von Subgenera (p. 48—49). Was nun

er Rassengeschichte gilt, gilt auch von der Artgeschichte. Auch

ist ein Einblick in die Verwandtschaft der Arten von großer Wichtig-

keit. Die spezielle Schwierigkeit bei der Gruppierung der Spp. usw.

Publikationen und Referate. 135

besteht darin, einerseits Konvergenz und genetische Ähnlichkeit und

andererseits durch spezielle Variabilität bedingte Divergenz und

genetische Unähnlichkeit von einander zu unterscheiden. Hier

bieten die männlichen Genitalanhänge mit ihren in alle Details hinein

äußerst fein differenzierten Teilen einen relativ zuverlässigen Maß-

stab. Die feine Differenzierung beugt auch wohl einer Verbastar-

dierung vor. Vogt legt deshalb seinen Zusammenfassungen von

Hummelarten die Differenzen in den männlichen Genitalanhängen

zu Grunde. Doch soll das vorläufig nur eine Arbeitshypothese sein.

In jedem Falle wird durch das Aufsuchen anderer gemeinsamer Merk-

male der Gruppen der Wert dieses Einteilungsprinzips geprüft. —

b) Neue Hummelformen (p. 49—64). Zur Bildung der Namen der

Untergattungen benutzt Voigt die alten Speciesnamen, die er vor

Bombus setzt. Verfasser beschreibt dann 3 neue Spp., 19 neue Varr.,

14 neue Aberr., 5 Rassen, 28 neue Formen von Bombus. Neue Sub-

genera sind: Pratobombus (3 nov.form., 1 var. geogr.n., 2 aberr.

extr. + In. sp.), Agrobombus (6 varr. geogr. n., 4 rass. n. + 1 aberr.n.

+ 1 aberr. extr.n. + 1 nov. form. + 1 n. sp.), Terrestribombus

(2 varr. geogr.n.), Hortobombus (2 [+ 1] vaır. geogr. n.), Cullumano-

bombus (5 form.n., 1 rass.n. + 1 ab.extr.n. + 1 sp.), Lapidario-

bombus (5 varr.n. + 2 form. n. + 2 spp.), Sibiricobombus (4 nov. form.),

Subterraneobombus (1 n. var. + 4 form.n. + 1.n.sp.) u. ‚Soroensi-

bombus (1 n. form.). — Psithyrus rupestris (1 nov. form.). — c) Neue

Fälle regionaler Divergenz, Konvergenz und Gradation (p. 64-70).

a) Regienale Divergenz der Färbungen; 8) Regionale Divergenz;

y) Regionale Gradation. Die zahlreichen Angaben sind zu einem

Auszuge nicht geeignet. — Wir nähern uns dadurch aber allmählich

einer Gliederung in geographische Varietäten, wie wir sie bereits

bei Carabus haben. Für die geflügelten Hummeln sind die einzelnen

Bezirke wesentlich größer. Aber abgesehen davon wird die Ähnlich-

keit größer. — Verzeichnis der zitierten Hummelformen (alphabetisch)

(p. 70—74).

Vuillet, A. Un nid de guepes. Insecta. Rennes, Ann. 1, p. 262

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136 Insecta. Hymenoptera für: 1911.

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die Paussidenwirte.e Tijdschr. Entom. ’s Gravenhage D.54,.

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— (5). Gibt es erbliche Instinktmodifikationen im Verhalten

der Ameisen gegenüber ihren Gästen? (183. Beitrag zur Kenntnis

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No. 9, p. 295, 1907. — Walsh beschrieb eine Galle $. nodus n. sp.

von Salıx longifolia. Sie besteht aus einer gleichmäßigen Verdickung

der Weidenruten von 0,75—1,00 ‘ Länge und 0,1—0,25 ‘ Dieke. Zu-

weilen mehrere an einem Zweige. In jeder Galle sind 1—3 Larven

vorhanden (in getrennten Zellen). Erzeuger der Galle ist Euura

[Cryptocampus]. Weldon beschreibt jetzt die 29 dieser Euura S nodus,

Walsh kannte nur die dd. — Beschreibung von Euura S ovum 32.

— Übersicht über die Tenthredinidae von Colorado, dar. 3 neue:

Poecilosoma (1), Emphytus (1), Blennocampa (1).

Wheeler, William Morton (1). Ants Collected in Grenada, W.I.

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(Contrib. entom. Lab. Bussey Instit. Harvard Univ. No. 32.) Ann. .

New York Acad. Sci. vol. 20, No. 6, P. II, p. 295—354. — 4 neue Spp.,

5 neue Subspp., 8 neue Varr. — C. herculeanus var. modoc nom. nov.

pro C. pennsylvanicus var. semipunctus Forel non Kirby. — Die

sroßen und überall häufigen Camponotus-Spp. wurden 1893 von

Emery in treiflicher Weise revidiert. Er erwähnt 28 Formen

nördlich von Mexiko (11 Spp., 9 Subspp., 12 Varr.). In vor-

liegender Publikation ist die Zahl auf 58 Formen gestiegen und

zwar auf 21 Spp., 17 Subspp., 20 Varr. Die meisten neuen Formen

wurden im westl. und südwestl. Texas und südl. Arizona erbeutet

und gehören eigentlich zur Fauna des nördlichen Mexikos. Verf.

hat alle Formen (außer var. cnemidatus Emery und var. paucipilis

Emery) selbst gesehen, die meisten sogar im lebenden Zustande. Etho-

logisch lassen sich die nordamerik. Camponoti in zwei Gruppen teilen:

1. Die maculatus-Gruppe, mit Formen, die im Boden, unter Steinen

usw. nisten und 2. die übrigen Formen, die im abgestorbenen Holze

oder in Eichgallen ihr Domizil aufgeschlagen haben. Keine Ameisen-

gattung hat eine so interessante oder bedeutende geographische Ver-

breitung wie Camponotus, was Verf. auf p. 295—297 näher bespricht.

— Übersiehtstabellen über die großen Arbeiter p.297—301. — Be-

schreibung der einzelnen Spp. und Formen (p. 301—353). Das Post-

skript. bringt die Beschr. von Ü. maculatus subsp. dumetorum n. (p. 353

— 354).

— (5). A List of the Type Species of the Genera and Subgenera

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Lab. Bussey Inst. Harvard Univ. No. 35). Bull. Amer. Mus. nat. Hist.

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(ln. subsp.), Strumigenys (1 n. var.).

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(Contrib. entom. Lab. Bussey Inst. Harvard Univ. No.50). Journ.

New York Entom. Soc. vol.19, p.245—255, 1pl. (VIII). — In. subsp.,

4 neue Varr. von Atta. Bringt darin auch Ameisen aus anderen Gebieten

der Vereinigten Staaten.

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— (9). Lasius (Acanthomyops) elaviger in Tahiti. t.c., p. 262.

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138 Insecta. Hymenoptera für 1911.

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Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. vol. 28, 1910, p. 259—265, 3 figg. —

3 neue Gatt., 3 neue Spp.: Nesomyrmes n.g. (1), Apsychomyrmezx

n.g. (1), Lachnomyrmez n.g. (1).

— (13). A Gynandromorphous Mutillid. (Contrib. entom. Lab.

Bussey Inst. Harvard Univ. No.27). Psyche vol. 17, p. 186—1%.

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p. 203—208. — 3 neue Spp.: Pheidole (1), Macromischa (1), Aptero-

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— (15). Three Formicid Names which have been Overlooked.

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Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 95, 1910, p. 507—517. 1 Taf. — Es handelt

sich hierbei um das 1. Abd.-Sgm., das als „segment mediaire‘ bei den

Hym. apocrita im Laufe der postembryonalen Entwicklung während

des Nymphenstadiums in den Thorax einbezogen wird und topo-

graphisch als integrierender Bestandteil desselben erscheint. Bei den

Hym. phytophaga symphyta bleibt der Hautpanzer auf der larvalen

Stufe bestehen. Z. hat nun durch das Studium der Entwicklung den

wissenschaftlichen Nachweis dafür erbracht und somit die Fest-

stellungen Fr. Brauers (1882) bestätigt. Die Stigmenlage dient hier-

bei als wichtiger Anhaltspunkt und wird am Hornissenkörper aus-

führlich beschrieben; woran sich die Untersuchung des Thorax der

Hym. symphyta anschließt (speziell bei Sirex). Im Laufe der Um-

wandlung der Larve in die Imago der Bienen und Wespen trifft man

ein Stadium, das sich unmittelbar mit den Befunden bei Sirex ver-

gleichen läßt. Während hierauf die alten Intersegmentalfurchen ver-

wischt werden, bleibt die Lage der Stigmen zunächst konstant, ob-

schon im Laufe der weiteren Entwicklung die Größenverhältnisse der

Segmente infolge starker Ausdehnung des Mesothorax sich ändern.

Die neuen Segmentalfurchen werden dabei dorsal und ventral stark

verschoben, nehmen aber lateral ihre alte Lagebeziehung wieder ein.

Bei Bienen und Wespen sind die Verhältnisse im wesentlichen dieselben.

Über die Lage der Stigmen, zu der die vorliegende Arbeit einen Bei-

trag bildet, sind die Ansichten noch geteilt. Zanders Ergebnisse decken

sich mit denen von Reinhard 1865, wonach das erste und zweite

Thoraxsegment je ein Stigmenpaar besitzt, während es dem Mesothorax

fehlt. Die abdominalen Stigmen liegen „präsegmental“, d. h. mehr

in der vorderen Hälite des Segments, so daß das erste abdominale

Stigma den Anschein eines metathoracalen Stigmas hat. In seinem

Ref. im Zool. Zentralbl. Bd. 18, 1911, p. 850—852 hält R. Voss die

von Z. gewählte Bezeichnung ‚präsegmental“ für irreführend, da das

Stigma noch innerhalb des Segmentbereichs, und zwar in dessen

vorderem Teile, also nicht intersegmental oder präsegmental liegt.

Ferner hält er die durchgehende Zählung der thoracalen und abdo-

minalen Segmente für unvorteilhaft, weil dadurch die unmittelbare Ver-

gleichsmöglichkeit wichtiger morphologischer Arbeiten erschwert wird,

und weist dabei auf den Widerspruch mit anderen Autoren und speziell

auf die grundlegenden Arbeiten von Heymons hin. Ebenso ist

eine von der Segmentzählung unabhängige Zählung der Stigmen

verwirrend. Diese formalen Erfordernisse seien nicht Ansichtssache,

sondern unbedingte Erfordernisse einheitlicher und allgemeiner mor-

phologischer Arbeit. — cf. ferner das Referat von Amans, Bull. acad.

Sci. et lettr. Montpellier No. 4, April 1911.

6. Heft

140 Insecta. Hymenoptera für 1911.

— (2). Der Bau der Biene. (Handbuch der Bienenkunde von

E. Zander. III.) Stuttgart (E. Ulmer) 1911 (VIII + 182 pp.), 20 Taf.

22 cm. geb. M.5,—. — Ref. von H. v. Buttel-Reepen, Zool.

Zentralbl., Bd. 18, 1911, p. 449—450. — Kap. I. Allgemeine Über-

sicht über die äußere Gestalt und den inneren Bau (p. 1-8). 1. Äußere

Gestalt der Larve und der Biene. 2. Innerer Bau: a) Lagerung der

Organe der Larve und Biene. b) Feinerer Bau der Organe, Zelliormen,

Zellverbände. Hierzu Abb. 1—12. — Kap. II. Schutz- und Stütz-

gerüst des Körpers (p.9—22). Literatur (Holmgren 1902,

Riley 1908, Snodgrass 1909 u. 1910, Zander, 3 Publ., 1897, 1909,

1910). A. Der Hautpanzer. 1. Chitinmantel. a) Kopfpanzer der Larve

und Biene, b) Körperpanzer der Larve und Biene. 2. Panzerzellen,

Chitinbildung und Häutung (Haarbildung usw.). 3 Panzermuskeln.

B. Stützgerüst (inneres Skelett). Kopfigerüst’ und Brustgerüst. Abb. 13

—28 erläutern in instruktiver Weise den Text. — III. Kap. Die

Wachsdrüsen (p.23—28). Literatur (Arnhart 1906, Dreyling

Sladen 1901 u. 1902). p. 23—27. Schilderung der Lage, des Baues,

der Wachsbildung. Nassanofische Drüsen. Abb. 29—33. Die Be-

deutung der Nass.’schen Drüsen, die unter der weichen Verbindungs-

haut zwischen der 9. und 10. Rückenschuppe liegen, ist völlig dunkel.

Die vor dem Flugloche stehenden fächelnden Bienen lassen die Stelle

als weißes Feld durch Herabbiegen des Hinterleibes hervortreten.

Schnitte durch diese Stelle zeigen einige Zellen mit großen Kernen.

Nassonoff deutet sie als Schweißdrüsen, Sladen als Nestgeruchs-

drüsen (Duftstoffe, die den Nestgeruch bedingen). Die Wachsbildung

ist weder an ein bestimmtes Alter noch an einen bestimmten Ernährungs-

zustand gebunden. Ungeklärt ist die Frage, ob Wachsdrüsen, die ein-

mal in Tätigkeit waren und rückgebildet wurden, wieder in Tätigkeit

treten können. — IV. Kap. Der Stachelapparat (p. 28-43).

Literatur (Carlet 1890, Kahlenberg 1895, Kraepelin 1878,

Koshevnikow 1899, Langer [Bienengiit usw. Bienenvater 33]

1901, Zander 1899). 1. Bau. Starrer und beweglicher Abschnitt.

Sexuelle Unterschiede. 2. Bedeutung und Entwicklung der Stachel-

teile. Vergleichende Betrachtungen. 3. Wirkungsweise. Giftdrüsen.

Gift. Abb. 34—45. ad 1. Neben dem Stachel der Königin erweckt der-

jenige der Arbeiterin den Eindruck eines verkümmerten Organs. Alle

Teile sind kräftiger entwickelt, nur ist bei der Königin die Stachel-

rinne säbelartig nach unten gebogen (bei der Arbeiterin fast gerade),

die Stechborsten besitzen nur 3 (bei der Arbeiterin 10) Widerhaken.

Der Rinnenwulst tritt bei der Königin wie bei den anderen Hymenoptera

wenig hervor und ist spärlich behaart, während er bei der Arbeiterin

stark entwickelt, lang und dicht behaart ist. (Tab. I, p. 33). — ad 2.

Verf. gruppiert die einzelnen Teile des Stachels in 1. gerade, stab-

förmige Stücke (1 Stachelrinne, 2 Stechborsten, 2 Stachelscheiden)

und in bogen- oder platteniörmige Stücke (2 Stachelrinnenbogen

wit 2 oblongen, durch den Rinnenwulst verbundenen Platten, 2 Stech-

borsten mit Winkeln, 2 quadratische Platten und 2 Stigmenplatten).

Deutung und Herkunft derselben. — ad 3. Wirkung des Giftes. Gegen-

Publikationen und Referate. 141

mittel: Salmiak, Eau de Javelle, Stachel ausdrücken, Tod der Biene

durch Abreißen des Stachels. Hornissen und Wespen haben an den

Stechborsten keine Widerhaken und können ihren Stachel wieder-

holt benutzen (‚haben 7 Stachel“). Hierzu die instruktiven Abb. 34

—45.) — V. Die Beine (p. 44—49). Literatur (Dahl 1884, de Meijere

1901, Ockler 1890, Simmermacher 1884, Snodgrass 1910).

1.-Die Beine als Stützen des Körpers und als Bewegungsorgane. 2. Die

Beine als Putz- und Sammelapparate. Hierzu Abb. 46—49. — VI. Kap.

Die Flügel und der Flug (p. 50—61). Literatur (Bachmetjev 1909,

Digges 1908, Landois 1867, Marey 1869, Stellwaag 1910,

Snodgrass 1909). 1. Bau und Stellung der Flügel. 2. Die Flugbe-

wegungen. 3. Die Mechanik des Fluges. Abb. 50-59. — VII. Die

Anhänge des Kopies (Fühler und Mundwerkzeuge [p. 62—79)).

Literatur (Breithaupt 1886, Demoll 1908, 1909, Kirmeyer 1909,

Kulagin 1906, Schenk 1903, Zander 1909). 1. Die Fühler (An-

tennen). 2. Die Mundwerkzeuge der Larve. Mundwerkz. der er-

wachsenen Bienen (Vorderlippe, Vorderkiefer, Mittelkieier, Hinter-

kiefer, Rüssel), Funktion, Länge, Ruhe- und Arbeitsstellung, Mus-

kulatur. Abb. 60—75. — VII. Der Darmkanal (p. 80-97)

Literatur (Bordas 1895, Chun 1876, Metzer 1910, Plateau 1875,

Rengel 1903, Schiemenz 1883, Schindler 1878, Schönield

1886). 1. Der Larvendarm. 2. Der Darmkanal der Biene. a) der

Vorderdarm (Schlund, Speiseröhre, Honigblase, Ventiltrichter).

b) Mitteldarm und Bau. Verdauung. c) Enddarm. Dünndarm,

Harnkanäle, Kotblase, Rektaldrüsen. 3. Drüsen. Hinterkieferdrüse

bei Larve und Biene. OÖberkieferdrüsen, Schlunddrüse, kleinere

Drüsen. Abb. 76—91. Die Bedeutung des von Bordas erwähnten

Drüsenpakets hinter den Punktaugen der Drohne (Glandes post-

ocellaires), das die Arbeiterin nicht besitzt, wird wohl nicht ermittelt

werden können. — IX. Atmung und Atemorgane (p. 98—106).

Literatur (Bachmetjew 1899, Krancher 1881, Landois 1867,

Landois u. Thelen 1867, Parhon 1909, Solowiow 1909). 1. Die

Atmung und das Atembedürinis. 1 kg Bienen im Sommer pro Stunde

17336 cebem Sauerstoif und scheidet 17575 ebem Kohlensäure aus.

Sie veratmen also 20—250 mal mehr als Hund, Mensch, Frosch. 2. Die

Atemorgane. 3. Wärmebildung, speziell nach Parhon (Abb. 92—100).

— X. Herz und Kreislauf (p. 107”—114). Literatur (Arnhart

1906, Koshevnikow 1900, Landois 1865, Pıssarew 1898, Wielo-

wieski 1886). Blut, Herzschlauch, Ventile, Kreislauf, Bedeutung für

Ernährung (Fettkörper), Ausscheidung unbrauchbarer Stoiie und

Atmung. Muskelapparat usw. (Abb. 101—104.) — XI. Geschlechts-

organe und Fortpilanzung (p. 115—146). Literatur[a) Geschlechts-

organe: 5 Publ.; b) Ei- und Samenbildung, Reifung und Beiruchtung: 6;

c) Parthenogenese: 10; d) Entwicklung: 3)]. 1. Die Geschlechts-

produkte (Ei und Sameniaden). 2. Geschlechtsorgane, weibliche,

männliche, Funktionsdauer, Leistungsiähigkeit, Begattung. 3. Ei-

und Samenbildung, Zellteilung, Eireifung, Samenbildung, Samen-

reifung. 4. Befruchtung. Parthenogenese. 5. Entwicklung. (Abb. 105

6 Heft

142 Insecta. Hymenoptera für 1911.

—130.) Für die Arbeiterinnen wird die Zahl der Eierstöcke auf 6—20

angegeben. Z. findet in dem wiedergegebenen Falle auf einer Seite 2,

auf der anderen 3. Beachtenswert ist, daß sämtliche Teile des weib-

lichen Geschlechtsapparates hintereinander gereiht sind und keine

auffallenden Krümmungen oder Biegungen zeigen. Im männlichen

Geschlechtsapparat ist das ganz anders. — ad c). Die Eibildung

setzt erst nach dem Ausschlüpfen der Königin mit aller Macht ein

und dauert während des ganzen Lebens. Die Samenbildung spielt

sich schon in der Larven- und Nymphenzeit ab und ist beim Aus-

schlüpfen vollständig abgeschlossen. Die Eiablage geschieht nach

und nach (1 Ei etwa in 1 Min., 50 in der Stunde, 1200[—3000] pro Tag,

im Jahre 150—200 Tausend). Etwa 500 Eier sind so schwer wie die

Königin (0,23 g). Die Ablage geschieht mit Hilfe des Stachels. Ob

und welche Rolle dabei die mächtig entwickelten Giitdrüsen spielen,

weiß man nicht. Jedenfalls läßt sich der Umfang derselben nicht

mit dem Stechakte zusammenbringen, da die Königin nur selten sticht.

— Ganz anders geht die Entleerung des Samens vor sich. Die gesamte

Samenmenge, welche während der Nymphenzeit in den Hodenschläuchen

reift, wird in den ersten Tagen nach dem Ausschlüpien der Drohne

auf einmal aus dem Hoden in den zwiebeliörmigen Anfangsteil des

Begattungsschlauches geleitet und durch nachiließenden Schleim der

beiden Schleimdrüsen zu einem Pakete vereinigt. Es enthält 25 bis

200 Millionen Samenfäden, die aneinandergereiht eine Strecke von

50 km ergäben. Beim Ausstülpen des Begattungsschlauches stülpt

er sich nicht in seiner ganzen Länge um, wie man bisher aunahm,

sondern nur bis zum Zwiebelstück. (Abb. 131—144.) — XI. Kap.

Nervensystem (p. 147—164). Literatur (v. Buttel 1903, Demoll

1910, Exner 1891, Grützner 1907, Hesse 1901, 1908, Jonescu

1909, Müller 1826, Notthaft 1881, Phillips 1905, Redikorzew

1900, Schenk 1903). 1. Sinnesorgane: Tasthaare, ilachständige Kegel,

flascheniörmige Organe, Porenplatten, Geschmacksörgane; Augen,

Punktaugen, Netzaugen. 2. Zentralorgan: Hautnervensystem, Schlund-

nervensystem. (Fig. 131—144.) — Anhang. Anleitung zur Anfertigung

mikroskopischer Präparate von der Biene (p. 165—173). Literatur

(Böhm u. Oppel, Lee u. Mayer, Braun, Kükenthal). Die

Abb. 145—149 stellen vorwiegend Mikroskope, ein Mikrotom und

einen photograpischen Apparat von E. Leitz-Wetzlar dar, der zur

Aufnahme von Insekten dient. Firmen für Bezug nebst Preisangaben

fehlen auch nicht. Erklärung zu den 20 Tafeln (p. 174-177). —

Alphabetisches Inhaltsverzeichnis (p. 178—182). — Nachtrag (p. 182).

Berichtigungen. — Die Arbeit birgt, wie aus obigen Stichworten

hervorgeht, eine Menge beachtenswerter Einzelheiten, auf die hier nicht

näher eingegangen werden kann. Sehr instruktive, meist schematisch

gehaltene Textüiguren (zum größten Teile Or:ginale) und eine klare

Sprache tragen sehr zum Verständnis dieser grundlegenden Arbeit

bei. Die Tafeln sind größtenteils mit Mierosummaren von 80 mm,

42 mm und 35 mm Brennweite aufgenommen worden.

Publikationen und Referate. 143

Zander, Enoch und Christian Metzer. Studien über die Honig-

biene (Apis mellifica). III. Die Verbindung zwischen Vorder- und

Mitteldarm bei der Biene, von Chr. M. Zeitschr. wiss. Zool., Bd. 96,

p. 539—571, 2 Taf., 2 figg. /

- Zavattari, Edoardo (1). Materiali per la Fauna Alpina del Pie-

monte. III. Imenotteri della Valle de Maira. Boll. Mus. Zool. Anat.

comp. Torino, vol. 26, No. 643, p. 1—4.

— (2). Une nouvelle gu&pe sociale polygame du Bresil. Ann. Mus.

Nat. Hung., vol. IX, p. 343—344. — Symnoecoides Mocsaryi n.sp.

— (3). Eumenidae |in Strand, Embrik, Beiträge zur Kenntnis

der Hymenopterenfauna von Paraguay ete. VIII] Zool. Jahrb.,

Abt. f. System., Bd. 31, 1911, p. 39—58. — 1 Abb. ım Text. — Zu-

sammen mit dem Material von Prof. Anisits sind auch einige in

San Bernardino, Paraguay, von K. Fiebrig gesammelte Exemplare

verzeichnet. Da die Sammlung bereits von Brethes durchgesehen,

der viele Arten derselben als neu beschrieben hat, blieben dem Verf.

nur wenig neue Arten zur Beschreibung übrig. Die Sammlung von

Anisits ist sehr wichtig und gibt einen wertvollen Beitrag zur Kenntnis

der Verbreitung der Eumeneidae (nicht Eumenididae, wie Brethes

umgeändert hat). — Discoelius (5 -+ 2 n.spp.), Zethus (&+1.n.sp.

+ 1n.var.), Eumenes (16 +1 n. var. +2 n.spp.), Montezumia (3),

Monobia (2), Odynerus (7), Alastor (5 +2 n.spp.).

— (4). Catalogo delle Mutille ete. Ann. Mus. Zool. Univ. Napoli

N.S., vol.3, No. 9, 16 pp., 2 ügg. (ci. auch Ber. f. 1910, p. 116 sub

No.2). — Behandelt 3 neue Spp.: Dolichomutilla (1), Mutilla (1),

Stenomutilla (1). — 2 neue Varr.: Mutilla (1), Odontomutilla (1).

— (5). Un nuovo Masaride dell’ America Meridionale. Ann.

Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3) vol. 4, p. 531—535, 2 figg. — Cera-

miopsis n. g. gestroi n. sp.

Ziegler, H. E. (1). Über die Instinkte und die Gehirne der Bienen

und Ameisen. Jahresh. Ver. vaterl. Nat. Württemberg, Jahrg. 66,

p. LXXXVIH—LXXXIX.

— (2). Der Begritf des Instinktes einst und jetzt. Siehe Titel,

p. 116 des Be:ichts f. 1910. Ref. von Fr. Ohaus, Deutsche Entom.

Zeitschr., 1911, p. 112—113.

Zykoff, W. P. Les parasites des Psychides (Lepidoptera, Psychidae).

Revue Russe d’Entom., T. XI, No.2, p. 213—218 [Russisch]. —

Behandelt die Parasiten aus der Gruppe der Hymenoptera und Diptera.

Literatur. (p. 213—214). Hieran reiht sich die Liste der einzelnen

Psychiden-Arten nebst Angabe der Parasiten (meist Hymenoptera).

Übersicht nach dem Stoff.

Literarische und technische Hilfsmittel usw.

Einzelwerke: Duncan (Insektenfreunde u. Feinde), Hopkinson (Fauna von

St. Albans und Umgegend), Janet (2) (Constit. morph. de la t&te de l’insecte),

Langfeldt, Loeb (Bedeutung der Tropismen für die Psychologie), Morgan, ©. Lloyd

6. Heft

144 Inseeta. ‘Hymenoptera für 1911.

(Instinkt u. Gewohnheit), Morley (6) (/chnewmonologia britannica, Tryphoninae),

Ritsema Bos (Zoologie für die Landwirte), Schneider, K. Camillo (Tierpsychologie),

Stadler (Biologie der Biene), Stuhlmann (Haustiere Deutsch-Ostafrikas, auch

Apis).

Handbücher: Carpenter, G. ete. (Dublin District, auch Hymenoptera), Zander

(Biene).

Alte Autoren: Latreille (1792) (2 Mutillidae).

Literaturnachweise: Literatur contra Ameisenpflanzen: Escherich (1) (p. 44sq.

in Anmerk.). — Literatur über Biologie für 1910: Turner (4) (excel. Formiecidae). —

Literatur über Biologie der Ameisen, ihrer Gäste und Parasiten (für 1910):

Wheeler (2). — Literatur über die auf die Bienen Afrikas bezüglichen Arbeiten:

Friese (17) (p. 110) — Literatur über männliche Geschlechtsorgane: Pawlowsky.

— Literatur über den Thorax der Hymenoptera: Snodgraß. — Bibliographie: von

Bethune-Baker (der Canadischen Entomologie).

Berichte: Richardson (1) (erstes Auftreten der Phytophaga), (2) (desgl. von

Vespidae u. Apidae). Schoyen, W.M. (über Pflanzenkrankheiten). Virmmer

(über Feldschädlinge). — Bericht über Schädlinge ete.: Annual Report (Insecta

von New Jersey), Felt, Pospelov (1) (Bekämpfungsmittel). — Revue kritisch-

bibliographische: Karawajev et Uvarov. — (Schädlinge im Gouv. Charkov 1910

—1911: Patoskij. — Desgl. im Gouv. Tula: Sopociko.

Jahresberichte: Lucas (1) (Hymenoptera für 1908), (2) (desgl. f. 1909), Sharp

(Hymenoptera für 1910). — Literaturbericht über Chalastogastra für 1906 u.

1907: Enslin (12).

Wissenschaftliche Bezeichnung für einheimische Namen: Abbotts pine sawfly

(Schädling): Felt (= Lophyrus abbotti Leach.). — ‚‚Pearslug‘‘ (= Eriocampoides

limacina). Bemerk.: Webster. — ‚Peach and plum slug‘“ = (Caliroa amygdalina

Rohwer): Cushman (2). — „pear-slug‘‘ (= Eriocampoides limacina Retz). Be-

kämpfungsmittel: Felt. — ‚large black carpenter ant‘‘ (= Camponotus her-

culaneus) Schädling: Felt. — ‚spotted cornus sawfly‘‘ (= Harpiphorus tarsatus

Say): Felt. — ‚„maple leaf stam borer oder sawfly‘“ (= Priophorus acericaulis):

Britton (1).

Kataloge: siehe unter Systematik.

Regeln für entomologische Publikationen: Cockerell (1).

Kritische Betrachtungen: Schulz (3) (Zweihundert Hymenopteren). —

Konows eigene Ansichten nicht besonders glücklich. Er fußte besonders auf

das gute Werk von Thomson, Hym. Scand. Tom. I. Seine Arbeit bestand haupt-

sächlich darin die dort angegebenen Gruppen als Gatt. mit neuen Namen auf-

zustellen: Enslin (Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 436).

Berichtigungen: Berichtigung zu Friese „Bienen Afrikas“. A. var. praecox

gehört zu wartmanni p. 276, cf. Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. Syst. Bd. 30 p. 663.

— Ungenauigkeiten in Friese’s „Bienen von Afrika‘: Strand, Entom. Rundschau

Jhg. 28 No.17 p. 134. — Berichtigung zu Fox’s Tabelle der amerikanischen

Gorytes-Arten: Rohwer (Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 468—469. p. 518

unter Kategorie 8 ändere man 12 in 11 und unter Kategorie 9 die 11 in 10 um).

— Flüchtigkeiten in Schletterers Publikation von 1889: Strand, Internat. Entom.

Zeitschr., Guben, Jhg.5 No. 12 p. 86sq. Separ: p. 24—25. — Unrichtigkeiten

in Friese’s Tabellen. Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 135. — Die von

Übersicht nach dem Stoff. 145

Friese und Wagner aufgestellte Verwandtschaft der Bombus-Arten hält Vogt

(Sitz.-Ber. Ges. nat. Fr. Berlin 1911 p. 49 in Anm.) für unrichtig.

Polemik gegen die internationalen Nomenklaturregeln: Konow, Zeitschr.

f. system. Hym. Bd. VII p. 174.

Schreibweise: Nachweis für die Richtigkeit der Schreibweise „de Geer“.

Everts, E. (Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 422—431. — Hier kommen be-

sonders in Frage p. 429—431).

Darwinsche Theorie: Schneider, K. Cam. (III).

Hypothesen: Hypothese bezüglich der Ahnenform der Sphegidae: Ferton

(2). — Die Waßmannsche Hypothese des Duldungsinstinkts: Schimmer (2). —

Neue Hypothese bezüglich der Gründung der Polyergus-Kolonien: Emery (1). —

Cameronsche Lehre: von Buttel-Reepen (3). — Alte und neue Lehre im Vergleich:

Dickel (1). — Dzierzon u. drüber hinaus: Dickel (2). — Mutationslehre: Vogt (2;

auf Bombus angewandt).

Beziehung des Orts- u. Zeitproblems auf das Tier: Langfeldt.

Kalender: Krancher (1) (Jahrg. 23. 1910), (2) (Jahrg. 24. 1911).

Todesanzeigen, Nekrologe: Plateau. Rollason (4).

Kollektionen: Abbott im Himalaya: Cockerell (28) (Apidae). — Anisits:

Girault (15) (Chaleididae, diverse neue), Strand (25), Zavattari (3). — Biro:

Forel (11, IV) (Formicidae), Mocsäry (Hymenoptera von Kreta). — Brues: Wheeler

(1) (Formicidae von Westindien). — Eversmann: Skorikow (Bombus-Spp. und ihre

Synonymie ete.). — Folchini: Mantero (2) (Hymenoptera von Asinara). —

Froggatt: Cameron (9) (Hym.-Parasit. von Neu S. Wales), (10) (Hym.-Parasit.

der Salomon Inseln). — Froggatt u. Turner in Australien: Forel (16) (Formicidae,

auch neue Formen). — Green, Winkler, Haviland. Roepke ete.: Forel (7) (For-

micidae, darunter diverse neue). — Hintz, E. in Kamerun: Strand (15). — von

Jhering: Forel (4) (Formicidae, darunter diverse neue). — Jacobson, E.: Forel

(5) (Formicidae, darunter diverse neue). — Nurse in Beludschistan: Cameron (17)

(Tenthredinidae u. Hym.-Parasit.). — Nurse in Kaschmir: Cameron (18) (Rhogo-

gaster 1 n. sp., Dosytheus 1 n. sp., Athalia). — von Oertzen (f): Forel (Formicidae)

von Griechenland). — Porter in Chile: Perez (2) (Mellifera). — Saunders: Saunders

(Hymenoptera). — Sauter: Enslin (1) (Tenthredinidae). — Schmitz u. Gadeau de

Kerville: Forel (11) (Formicidae von Syrien u. Palästina, auch neue Formen).

— Schultze L. im westl. u. zentral. Südafrika: Forel (13) (Formicidae, viele neue

Formen). — Seitz: Strand u. Seitz (Hymenoptera). — Silvestri in den. Vereinigten

Staaten: Santschi (6) (Formicidae). — Sjöstedt am Kilimandjaro und am Meru:

Forel (14) (Formicidae, diverse neue Formen), Friese (17) (Apidae, auch neue

Spp.). — Smits van Burgst: Smits van Burgst (1). — Stitz: Forel (12) (Formicidae,

darunter neue Formen).

Material in Museen: (Bearbeitungen desselben): Mus. Berol.: Cameron (2)

(Camptolynz n. g.), (11) (Braconinae u. Exothecinae), (12) (Chalcididae), (16)

(Exothecinae, Spathiinae, Hormioinae, Cheloniae u. Macrocentrinae von Asien,

12 neue Spp.), (19) (Exothecinae etc. von Afrika, 15 neue Spp.). Cockerell (35)

(Australische Apidae, 23 neue Spp.). Girault (15) (C’halcididae der Coll. Anisits),

Kieffer (20) (Diapriidae, 20 neue Spp.), (22) (Bactrochalecis n. g. 1, Courtella n. g.

1), Stitz (2) (Formicidae). — Mus. Brit.: Kieffer (1) (Bethylidae u. Dryinidae,

neue Spp.), (4) (Cynipidae neue Spp.), Kieffer (8) (Evaniidae dar. neue Spp.),

Meade-Waldow (1) (Diploptera 6 neue Spp.), (2) (afrikanische Diploptera, 9 neue

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 10 6.Heft

146 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Spp.). — Mus. Budapest: Mocsäry (2) (Chrysididae, neue Spp.). — Mus. Congo

belg.: Forel (9) (Formicidae, auch neue Formen). — Mus. Genua: du Buysson

(5) (Ischnogaster 1, Polybia 1), Mantero (1) (Nester von Eumenidae), Schulz (5)

(Trigonaloidae). — Mus. Georgetown (Britisch Guiana): Cameron (3). — Mus.

Kensington: Saunders (2) (Coll. Saunders). — Mus. Michailowsk: Mosolov. —

Mus. Zool. München: Forel (6) (Formicidae, dar. diverse neue). — Mus. Paris:

Strand (3) (Hym. aus Peru u. Ecuador). — Reichsmuseum von Schweden: Roman

(3) (Zchneumonidae). — Mus. Säo Paolo: Brethes (1) (Hymenoptera, 124 neue Spp.),

(2) (Ceropal.: Pompilus 2, Salius 4). — Mus. Nat. United States: Cockerell (27)

(Apidae: Ceratina 1 n. var., S’phecodes 1 n. sp., Osmia 2 n. spp., Bombus 1 n. sp.,

Habropoda 1 n. sp., Nomada 2 n. varr., 5 n. subsp., 4 n. spp.) (28) (Apidae: Ha-

lictus 1 n.sp., Andrena 2.spp., Liothyrapis n. subg., Coelioxys 1 n.sp., Stelis

In.sp., Dianthidium 1 n. var., Proanthidium 1 n.sp., Megachile 3 n. spp., In.

subsp., Dasypoda 1 n. subsp., Tetralonia 1 n.sp., Anthophora 6 n.spp. +1 n.

subsp.), (29) (Liste der Nomada-Arten), Rohwer (20) (Tenthredinidae). Crawford

(4) (Hym. parasitica).

Expeditionen (Missionen): deutsche: nach West- u. Zentral-Südafrika,

L. Schultze: Andre, E. (Mutillidae), Schmiedeknecht (2) (Liste der Ichneumonidea

u. Braconidea), Szepligeti, Gy. (6) (Braconidae), Strand (22) (Apidae). — Deutsch

Zentralafrika: Bischoff (Fossoria, Cihrysididae, Stephanidae), Forel (14) (For-

micidae, diverse neue Formen), Stitz (1) (Formicidae). — Südkamerun u.

Spanisch Guiana (Teßmann): Krieger (Gabunia Kriechb.), Turner, R.E. (4)

(Methoca, Tiphia, Scolia). — Bäreninsel, Spitzbergen-Archipel: Avifauna Spitz-

bergensis), Schmiedeknecht (1). — englische: Percy Sladen-Expedition:

Turner, R. E. (5) (Fossoria). — Expedition Bullock-Workmann 1908 im

Himalaya: Calciati u. Konoza (Chrysididae, Formicidae, Vespidae, Apidae).

— französische: Mission Pelliot Vaillant in Central - Asien: du Buysson (1)

(H ymenoptera). — Mission Gruvel u. Chudeau in Westmauritanien, von Dakar nach

der Bucht von Levriez: du Bouvier R., du Buysson (2) (Hymenoptera 2 neue Spp.:

Chrysis 1, Pseudomeria 1). — niederländische: nach Neu-Guines (Wichmann

1903): Emery (8) Formicidae, 10 neue Spp.). — nach Neu-Guinea, Schneegebirge

(Lorentz 1907 u. 1909): Cameron (20) (Hymenoptera excl. Anthophila u. For-

micidae, 90 neue Spp.), Emery (9) (Formicidae, 6 neue Spp., 6 neue Varr.), Friese

(14) (Apidae, 3 neue Spp.). — russische: Polarexpedition im Arktischen Sibirien:

Friese (16) (Apidae), Konow (2) (Tenthredinidae). — schwedische: nach dem

Kilimandjaro-Meru: Friese (17) (Apidae, auch neue Spp.), Konow (1) (Ten-

thredinidae), Mayr (Formicidae, dar. 2 neue Spp., 2 neue Subspp.), Sjöstedt (1),

Szepligeti Gy. (7) (Braconidae u. Ichneumonidae).

Folklore ete.

Weitverbreiteter Volksglauben bezügl. der Rückkehr der Ameise zum Nest.

Cornetz (11). — Die ehemals in der Therapie benutzten Insekten: Bouquet

(Formicidae, Vespidae u. Apidae).

Systematik.

Systematik: Banks (2) (Psammocharidae), Enslin (5) (C'halastogastra), Rohwer

(8) (Chalastogastra), Szepligeti, Gy. (1) (System der paläarktischen Braconiden,

Doryctes n.sp.). — Synonymie: Friese (8) (Bombus-Arten), Girault (9) (der

Übersicht nach dem Stoff. 147

Trichogrammatidae), (10) (nordamerikanischer Mymaridae), (16) (Mymaridae),

(27) (O'halcididae), Morley (2) (verschiedener Ichneumonidae), Rohwer (2) (T’hynno-

turneria). — Typen: Grabwespen-Typen Tourniers, Brulles, Lepeletiers u. Schenks:

Schulz (2). — Typen der Gattungen und Untergattungen der Formicidae: Wheeler

(5) (Liste). — Typen von Gravenhorst: Habermehl (3). — Typen von Habermehl:

Habermehl (1) (Bemerkungen zu einigen derselben). — Typen von C. G. Thomson:

Habermehl (3). — Walkersche Typen von Insekten aus Egypten: Bey. — Typen

von Cratocryptus Thomson, Stenocryptus Thomson: Habermehl (2). — Typen

von Oryptus Grav. u. Phygadeuon Grav.: Habermehl (2). — Genotypen: von

Tenthredinoidea: Rohwer (11) (Zusätze u. Berichtigungen), (13) (desgl.)., —

Proxytype für ein Stück, das zum Ersatz der verloren gegangenen oder zerstörten

Type bestimmt ist: Rohwer, (Proc. U.States Nat. Mus. vol. 41 p. 405 in Anmerk.).

— Taxonomische Grenzen der Spezies und ihre Stufen ete.: Kategorisation der

niederen systematischen Einheiten. Semenow-Tjan-Schanski. — Rassenbildung

und regionale Divergenz: Vogt (2; b). — Die geographischen Varietäten und die

Mutationslehre: Vogt (2; ec). — ZurVereinheitlichung der Bezeichnung u. exakteren

Verwendung der systematischen Kategorien ete.: Poche (2). — Artproblem:

Vogt (2). — Abgrenzung von Subgenera: Vogt (2; Nachtrag, a). — Nomenklatur:

Frage der Nomenklatur: Oshanin. — Motive und Ziele der modernen Nomen-

klaturbewegung: Poche (1). — Forma, varietas geographica u. aberr. extrema

sensu Vogt: Vogt (2) (p. 50 in Anm.). — Biologisches Unterscheidungsmerkmal:

Siehe Myrmecocystus viaticoides var. cinnamomea im syst. Teil. — Kataloge:

Cadro (Hymenoptera des Departement du Nord), Lepri (Hymenoptera von

Latium, Chrysididae). Zavattari (4) (Mutillidae). — Monographieen: du Buysson

(3) (Gattung Belonogaster), Fullaway (der gallenbildenden Cynipidae von

Kalifornien). — Monographische Revision: Andre, E. (1) (Mutillidae von

Egypten). — Verzeichnisse: Dittrich (Hym. von Schlesien: Spheg., Pomp.,

Chrys., Sapyg., Scol., u. Mutillidae), Mosolow (Hymenoptera von Mijajlowsk).

— Verzeichnis der Chrysididae aus der Umgebung von Berlin: Schirmer

(Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 54 p. 135—140). — Verzeichnis der Apidae

von Ostafrika exel. des Gebiets vom Kilimandjaro-Meru: Friese (17) (p. 163—166).

— Hymenoptera des Kilimandjaro-Meru: Friese (17) (p. 167. Apidae), Cameron

(l.c. p.295 sq.: Mutill., Scol., Tiph., Myz., Pompil., Spheg.), Mayr (l. c.

Formicidae), Konow (l.c. Tenthredinidae), Szepligeti (l.c. p. 92—95: Ichneu-

monidae u. Braconidae),. — Listen: Cockerell (25) (Hym. vom Bismarck-

Archipel, Neu Caledonien), (26) (Genus Perdita), (29) (Nomada des U. St. Amer.

Mus.), Donisthorpe (7) (britische Formicidae), Girault (5) (Liste der seit 1898

beschriebenen Polynema-Arten), Kokujew (Evaniidae von Rußland), Santschi

(18) (Formicidae von. Mauritanien), Smits van Burgst (1) (gefangene oder ge-

zogene Ichneumonidae), (3) (desgleichen), Viereck (6) (Hymenoptera von New

Jersey), Wheeler (5) (der Typen der Formicidae). — Die Wet Mountain Valley

Liste in den Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 20 scheint unzuverlässig zu sein:

Cockerell (Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 242). — Spezifische Merkmale:

Die Genitalien der $S sind für die Aculeata von spezifischer Bedeutung, bei den

Tenthredinidae aber nicht, hier bieten die QP-Geschlechtsanhänge spezifische

Merkmale. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 284. — Künstliches Merkmal

bei Nomia garua var. interstitialis: Strand (Jahrb. nass. Ver. f. Naturk. Jhg. 74

p. 10 (dunklere Flgl.) — Revision: Andre (1) (Mutillidae von Egypten), Ducke

10* 6. Heft

148 Insecta. Hymenoptera für 1911.

(3) (soziale Wespen), Emery (4) (Lasius), Enslin (11) (Allantus, 3 neue Spp.,

6 neueVarr.), Habermehl (3) (Oratocryptus.C. G. Thomson u. Cubocephalus Ratzb.),

Metz (Prosopis von Amerika), Skorikow (2) (Hummeln der Kollektion Evers-

mann). — Tabellen: Synoptische Tabellen: Ivanov (Braconid. crypt. u. areol.

10 neue Spp.). — Übersiehtstabelle über die indischen Athalia-Arten: Cameron

(18). — Bestimmungstabellen für die britischen Insekten: Morice (1) (Tenthre-

dinidae). — Bestimmungstabelle der Insekten des Rosenstockes: Coulon. —

Übersichten: Systematische Übersichten: von Schultheß-Rechberg (1) (Zumenes),

Schulz (1) (Monomachidae). — Übersicht einiger Gatt. der Banchoinae: Szepligeti,

Gy. (5). — Übersicht über die geographische Übersicht über von in Zipara-Gallen

nistenden Hymenoptera. Müller (Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 114). — Ver-

breitung der Ameisen: Forel (2). — Benennungen: Enslin (die in d. Soc. entom.

Jhg. 25. beschrieb. Spp. sind alle mit formosanus gebildet). — Empria. Namenbil-

dung der Spp. Unter 39 Spp. beginnen 37 mit c: Macgillivray. — Nomina nova,

praeoccupata, oblita ete.: Nomina nova: Rohwer (16) (2 ältere bei S’phecoidea),

Roman (3) (Ichneumonidae), Schulz (3) (zweihundert Hymenopteren). Siehe

ferner im systematischen Teile. — Nomina praeoceupata: Rohwer (6) (bei Tenthre-

dinidae), (9) (desgl.), (11) (desgl.), (13) (desgl.). — Drei übersehene Namen in

Formicidae: Wheeler (15) (Thyphlomyrmex Gistel = Myrma Billb., für Poly-

rhachis. Formicina Shkd. (= Formica, neue Subg. Campomyrma, Hagiomyrma).

— Wahrscheinliche Identität von Bombus terrestris limbarae H. Krause u. B. terr.

sardous Krausse (3). — Identität von Trichogramma (Neotrichogramma) japonieum

Ashm.: Girault (23). — Genera Insectorum Wytsman: Fasc. 114: Szepligeti

G.V. (Ichneumonidae. Gruppe: Mesochoroidae). — Fasc. 118: Emery (6) (For-

micidae, Subf. Ponerinae). — Turners Gattungen der Thynnidae: Rohwer (3)

(Bemerkungen). — Bemerkungen zu Schmiedeknechts Chalcididae in Gen. Ins.

Wytsm.: Crawford (9), Girault (12). — Das Tierreich: Lief. 28: Friese (13) (Mega-

chilinae).

Technik.

Allgemeine Übersicht und Anleitung zum Beobachten, Sammeln und Kon-

servieren: Aulmann. — Technik und Fixiermittel: Grandori (bei Apanteles glome-

ratus). — Methoden zum Konservieren von Insekten in tropischen Klimaten:

Howlett. — Neues Verfahren zum Sammeln von Hornissen-, Wespen- und

Hummelnestern: Kesenheimer. — Insektenfang-Apparat: Bishopp (auch Phyto-

phaga). — Einfaches praktisches, künstliches Ameisennest: Krause (6). — Ein-

richtung von Beobachtungsnestern für Ameisen: Sajo (5). — Instrument zum

genauen Messen von Insektenteilen: Emery (3). — Meßpunkte für Hummeln

siehe unter Bombus. — Formalin als Mittel gegen das Schimmeln:, Sheldon. —

Zucht: Smits van Burgst (1) (3) (Ichneumonidae), Roman (1) (Ichneumonidae),

Viereck (1) (Ichneumonidae). — Zuchtversuche: Saunders (1) (Tropidopria

conica Fabr.). — Zucht- u. Sammelergebnisse: Rudow (3). — Zuchtversuche

mit Tropidopria conica Saunders (1). — Sammeln von Hornissen-, Wespen-

und Hummel-Nestern: Neues Verfahren. Kesenheimer (Entom. Rundschau

Jahrg. 28 p. 8I—84, 4 figg. Anmerk. t.c. Jahrg. 24 p. 57, 2 figg.).

Morphologie (äußere und innere), Histologie.

Morphologie: du Buysson (3) (Belonogaster), Friese (13) (Megachilinae),

Übersicht nach dem Stoff. 149

Viehmeyer (2) (Formica sanguinea). — Anatomie: Bugnion (2) (Aulacus striatus

Jur.), Bugnion (1) (Trigonalis Hahni Spin.). Vergleichende Anatomie der

C'ynipidae der Eiche: Weidel. — Morphologie: Bau der Biene: Zander. — Morpho-

logie des Insektenkopfes: Janet (2). — Morphologie des Kopfes der Biene: Janet

(1). — Morphologie und Phylogenie von Formica sanguinea: Viehmeyer. — Thorax

der Hymenoptera: Snodgraß. — Morphologie der Postnotalplatten ete.: Snod-

graß. — Morphologische Bemerkungen über Mittelsegment, Tergite u. Sternite

des Abdomens, Wangen ete.: Perez (1). — Morphologie der Flugwerkzeuge:

Gröschel (beim Hornis). — Bau und Mechanik des Flugapparates der Biene: Stell-

waag. — Flugorgane des Hornis: Gröschel. — Die Gliederung des thorakalen

Hautskelets bei Bienen u. Wespen: Zander (1). — Propodeum: Crawford (3).

— Bau der chitinösen Teile bei den Larven der Hymenoptera parasitica: Sevyrev.

— Entdeckung der Sporen bei Apis: von Buttel-Reepen (4). — Mandibeln von

Fidelia major wunderbar gegabelt zum Schneiden oder zum Festhalten: Friese

(Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30 p. 654 in Anm.). — Nervensystem: Gehirn

der Ameise: Pietscher. — Gehirn von Apis und Camponotus ligniperdus in Total-

ansicht u. Durchschnitt. Schwarzdruck: Ziegler (1). — Chortonalorgan und

pulsierende Antennenblase bei der Biene: Janet (1). — Muskulatur der Flug-

werkzeuze: Gröschel (beim Hornis). — Morphologisch nachweisbare stoffliche

Umsetzung der quergestreiften Muskelfasern: Holmgren. — Respirationssystem:

Bau der Stigmen: Solovjev (1). — Luftsäcke beim Hornis: Gröschel. — Stri-

dulationsorgane: Morphologie des tibialen Chordotonalorgans bei der Honig-

biene u. bei Ameisen: Schön. — Chordotonalorgan bei der Biene: Janet

(1). — Zirplaute bei Ameisen: Krausse (Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 7

p. 359). — Zirkulationssystem: Anatomische Einzelheiten am Herzen der Ameisen-

larven: Karawaiew, W. A. — Dorsalgefäß der Larven von Apanteles glomeratus:

Grandori. — Pulsierende Antennenblase bei der Biene: Janet (1). — Verdauungs-

system: Verdauungsorgane von Aulacus striatus: Bugnion (2). — Verdauungs-

weg der Honigbiene, Morphologie ete.: Küstenmacher (1) (p. 239 sq.). — Honig-

magen: Küstenmacher (1) (p. 239—241). — Verschlußknopf des Magenmundes:

Küstenmacher (1) (p. 240: in der ganzen Literatur nicht richtig angegeben). —

Magenmund: Küstenmacher (1) (p. 240). — Hals des Honigmagens: Küstenmacher

(1) (p. 240). — Duplikatur daselbst: Küstenmacher (1) (p. 240). — Pollenmagen:

Küstenmacher (1) (p. 242—244). — Verbindung zwischen Vorder- u. Mitteldarm

bei der Honigbiene: Zander u. Metzer. — Dünndarm und Mastdarm: Küsten-

macher (1) (p. 244). — Drüsen: Spinndrüsen bei der Larve u. Puppe von Apaniteles

glomeratus: Grandori. — Drüsen des Verdauungstraktus der Biene: Küsten-

macher (1). — Malpighische Gefäße: Küstenmacher (1) (p. 244). — Mesenteron:

Nelson (bei Apis. Ursprung der Rudimente). — Genitalsystem: männlicher

Geschlechtsapparat von Bombus-Arten: Pawlowsky. — Weibliche Geschlechts-

organe von Camponotus ligniperda: Szabo (Ungarisch). — Genitalorgane der

Larve von Apanteles glomeratus: Grandori. — ÖOvarien von Aulacus striatus:

Bugnion (2). — Histologie: Männlicher Geschlechtsapparat von Bombus-Arten:

Pawlowsky. — Mitteldarmepithel der Larve während der Häutung: Braun, Max

— Polymorphismus: Buckingham, Goeldi. — Mikrogynen: Reichensperger. —

Beschreibung bisher unbekannter etc. Geschlechtsformen: Männchen von

Dinoponera u. Eciton: Emery (4). — Anthrena parviceps Kriechb. Männchen:

6 Heft

150 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Frey-Geßner (5). — Entdeckung des 9 von Mymar regalis: Enock (3). — Farben-

u. Formenschönheiten bei den kleinsten Insekten: Rudow (2).

Variation.

Variation bei solitären Wespen Afrikas: Roubaud (1). — Variieren der

Hummeln: Vogt (2). — Der diskontinuierliche Charakter der Farbenvariation:

Vogt (2; a). — Beanstandung des Wertes der Farbenmerkmale: Vogt (2; d). —

Bildung neuer Arten bei den Gartenhummel (Bombus hortorum): Gehrs (2). —

Künstliche Erzielung neuer Eigenschaften bei Bienen: Sneznevskij. — Neue

Fälle regionaler Divergenz, Konvergenz u. Gradation: Vogt (2; Nachtrag, ce).

— Variabilität der Wespen in einem Nest: Pearson. — Varietäten: bei Bombus:

Friese (6) (neue), (7) (desgl.), Skorikov (1). Bei Formica: Santschi (12) (Formica

rufa var. alpina n.). — Weitere Varietäten u. Subspezies etc. siehe im syste-

matischen Teil. — Tendenz der Psammocharidae das Abdomen nach hinten zu

zu röten: Banks (1). — Individuelle Verschiedenheiten: Roubaud (l)., Sajo (2)

— Fluktuationen bei Bombus: Vogt (2) (p. 60).

Hybridation.

Hybridation bei Ameisen: Viehmeyer (1). — Bastard von Nematus abdomi-

nalis Panz. d n. luteus Panz. 2: Enslin (6).

Befruchtung. Eiablage.

Befruchtung: Befruchtung der Bienenkönigin mit Drohnen bestimmter

Rasse: Pivovarow [Russisch]. — Befruchtung der Weisel: Kandinova. — Be-

fruchtung bei Pheidole pallidula 2 u. Tetramorium caespitum 9: Emery (7). —

Befruchtung der Amazonenameise: Emery (1). — Polyspermie bei Formicidae:

Rückert. — Eiablage: von Smicra sispes L.: Müller, G. W. — desgl. von Eu»

menes mazillosa: Schuster. — Legt Apanteles glomeratus seine Eier in das Ei

oder in die Raupe von Pieris?: Schmitz, H. J. — Eier: Befähigung diese Eier

fortzutransportieren: BalaSov. — Gestielte Eier von Aulacus striatus: Bugnion (2).

Fortpflanzung. Vererbung.

Fortpflanzung: Berliner (Habrobracon hebetor). — Paedogenesis von Miastor

americana: Felt. — Parthenogenesis bei Croesus varus: van Rossum (1).

Aussehlüpfen, Entwieklung, Embryologie, Metamorphose.

Ausschlüpfen der Megachilinae: Friese (13). — Ausschlüpfen von Schmarotzern

aus Imagines: Schulze. — Entwicklung: Friese (13) (Megachilinae), Ives (Dia-

strophus nebulosas O.S.), Marchal (2) (Platygasteridae), Froubaud (1) (solitäre

Wespen Afrikas), Rudow (1) (Blattwespen) (2) (Afterraupen der Blattwespen),

(6) (Blattwespen). — Entwicklung der Insektengallen gezeigt an Amphibolips:

Cook (1). — Entwicklungsgeschichte der Cynipidae der Eiche: Weidel. — Ent-

wicklung des tibialen Chordotonalorgans bei der Honigbiene und bei Ameisen:

Schön. — Ursprung der Rudimente des Mesenteron bei der Honigbiene: Nelson.

— Zahl der Generationen von Odynerus: Malyshev. — Entwicklungsphänomene:

Langfeldt. — Zahlreiche Brut aus einem einzigen Ei: Sajo (1). — Übergang von

der Parthenogenesis zur Gametogenesis von Neuroteros lenticularis: Doncaster (1).

— Gametogenesis von Nematus ribesii: Doneaster (2) (Berichtigung). — Em-

Übersicht nach dem Stoff. 151

bryologie: Grandori (Apanteles glomeratus L.). — Metamorphose: Metamorphose

des Muskelsystems bei Polistes: Perez. — Metamorphose von Odynerus, Chrysis,

Melittobia: Malyshev (Russisch und Deutsch). — Metamorphose der Hymenoptera

parasitica: Sevyrev. — Polyembryonie des Parasiten von Plusia moneta: Postel.

— Larven: Carpentier (einiger Chalastogastra. Lebensweise), Grandori (Apan-

teles glomeratus L.), Forsius (4), Lesne (Tenthredinidae), de Meijere (3) (in Equi-

setum limosum).

Deszendenztheorie, Anpassung, Färbung.

Zustandekommen des Habitus: Allard. — Anpassung der Ameisen an die

Wüste: Acloque (1). — Merkwürdige oberflächliche Ähnlichkeit von Larra fusci-

pennis mit einer männlichen Mautilide: Wickwar. — Beispiele für den Mime-

tismus in Costa Rica: Picado (Vespidae). — Schutzfärbung zwischen Nothopeus

Pasc. u. Fossoria: Ritsema, Cz. C. — Verfärbung der Chrysidae nach dem Tode

(grün in purpur), auch bei einigen Ampulex-Spp.: Brauns (Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol. Bd. VII p. 18—19). — Schimmelig weißgraues Aussehen vieler

Bienenarten (Fidelia paradoxa, Anthophora velutina, Megachile coerulea, M. dama-

raensis, M. venusta, M. wahlbergi, M. felina) in der Wüste Kalahari u. in der

Lüderitzbucht: Friese (die Bienen Afrikas etc. Taf. 9 Fig. 8, Taf. 10 Fig. 5, 7,

9, 10, 11, 12). — Blaufärbung verschiedener Hymenoptera in alpinen Gegenden:

Friese (in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8, 7 p. 124: Halictus lasureus, Dufourea

alpina u. Halictoides paradoxus). — Dichroismus bei Anthophora vulpina: Cockerell

(The Entomologist vol. 44, 1911 p. 177). — Mimikry im Äußeren wie in der Lebens-

weise zwischen Pseudosphex noverca und der Wespe Zethus binodis, von Kaye

auf Ageratum-Blüten zu Fernandes Pinheiro in Parana gefangen. Desgleichen

zwischen der Syntomide Macrocnema lades u. einer Pompilide von Caracas, Vene-

zuela. Beide fliegen zusammen. Entom. Monthly Mag. ser. 2 vol. 2 (46) p. 284.

— Die Reduviide Pirates hybridus Scop. ahmt in ihren Bewegungen einen Pom-

pilus nach (rasch, flink, stoßweise), wenn gestört, sofort auffliegend. Beim Fange

sticht er unter Umständen ebenso heftig wie viele Pompiliden (natürlich mit

dem Schnabel). Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 239.

Teratologie.

Fortschritte auf dem Gebiete der Insektenteralogie: Pax (Sammelreferat

für 1906—1908). — Mißbildungen: Tarnani ( Bombus lapidarius). — Teralogisches

Exemplar einer Biene: Morice (3).

Phylogenie.

Phylogenie der Ameisen: Forel (2). — desgl. von Formica sanguinea: Vieh-

meyer (2). — Phylogenie der Honigbiene: von Jhering, H. — Ahnenform der Grab-

wespen: Ferton (p. 353—355. Ist bei den Bembex [B. mediterraneus] u. Stizus

[St. tridens F.] zu suchen. Sie legen erst das Ei in einer Kammer im Sande ab

und schleppen dann die Nahrung herbei). — Bindeglied in der Entwicklung

der Apidae. Palaeorhiza u. Meroglossa sind substantiell gleich: Cockerell (38).

— Die von Friese und Wagner aufgestellte Verwandtschaft der Bombus-Spp.

hält Vogt (2) (p. 49 in Anm.) für unrichtig. — Ursprung der dulotischen, para-

sitischen und myrmekophilen Ameisen: Emery (10). — Atavistische Erscheinungen

im Bienenstaate: von Buttel-Reepen (4). — Nervensystem, Phylogenie desselben:

6. Heft

152 Insecta. Hymenoptera für 1911.

von Alten (cf. vorigen Bericht. Berichtige daselbst p. 119 Zeile 19 von oben:

Phylogenie statt Psylogenie).

Physiologie.

Physiologie: Grandori (Apanteles glomeratus). — Physiologie des Darmes der

Biene: Küstenmacher (1). — Begriff der Arbeit: Goeldi (2). — Bauarbeit: Goeldi

(2). — Kraft und Energie der Ameisen stehen nicht in Beziehung zur Ameisen-

säure, die einige unter ihnen ausscheiden: Laloy (Naturaliste, Paris Ann. 29.

1907 p. 71). — Erstaunliche Leistung einer Biene: Brockhausen. — Arbeit von

Osmia bicornis: Souny. — Schmackhaftigkeit einiger britischer Insekten: Pocock.

— Gibt es einen Gebrauch von Werkzeugen im Tierreich: Hoffmann (Werkzeuge

der Grabwespen u. Ameisen). — Existenzbedingungen von Melecta armata Panz.

im Zustande des Eies und der Larve: Semichon. — Alter der Königin: Richter.

— Töne: Zirplaute bei Ameisen: Krausse (7), Prell. — Stridulation in der Puppe

einer Ichneumonide: Lyle. — Kopulation: Kopulation von Hymenoptera, die

von Strepsiptera befallen sind. Bull. 66, U. States Nat. Mus. p. 34. — Kopulation

zweier stylopisierter Andrena salictaria Robertson: Robertson (Canad. Entom.

vol. 42 p. 233 sq.). — Parthenogenesis: Parthenogenesis bei Croesus varus: van

Rossum (1). — Generationseyelen: Zahl derselben bei Odynerus: Malysev. —

Geschlechtsformen: Entstehen Drohnen aus befruchteten Eiern?: von Buttel-

Reepen. — Geschlechter von Belonogaster: du Buysson (3). — Polymorphismus:

Goeldi (2), Koshevnikov (bei Apis). — Ursache etc. desselben bei Ameisen:

Buckingham. — Geschlechtsdimorphismus bei T’hygater: Bertoni u. Schrottky.

— Polyandrie bei Ameisen: Santschi (2). — Sogenannte Neutra unter den Insekten:

Montandon (auch bei Formicidae, Apidae). — Mikrogynen von Plagiolepis pyg-

maea. Vorläufer einer neuen Sp.: Reichensperger (p. 604). — Wirkung der para-

sitischen Kastration: Brindley & Potts. — Inkompletter Polymorphismus und

Arbeitsteilung bei den Arbeitern von Messor barbarus: Krausse, A.H. (Entom.

Rundschau Jhg. 28 p. 109. Die winzigen Arbeiter werden nie außerhalb des

Nestes angetroffen u. scheinen nur Hausarbeiten zu verrichten). — Arbeits-

teilung unter den Ameisen: Buckingham (Proc. Amer. Acad. Arts Se. Boston

vol. 46 p. 423—508, 1 pl. 19 fig.). — Geschlechtsbestimmung: Dzierzon und

Bestimmung des Geschlechts bei Apis und anderen Hymenoptera: Emery (2)

(Dzierzon und darüber hinaus). — Alte und neue Lehre: Dickel (2). — Geschlechts-

zellen und Geschlechtsbestimmung: Bugnion (3) (auch Entomophaga, Fossoria

u. Apidae betreffend). — Müssen wir dem Bienenei zwei oder drei Keimesanlagen

zuschreiben ?: von Buttel-Reepen (4). — Versuch über die Befähigung der Bienen

ihre Eier zu transportieren: Silin. — Die gesamte Speiehelfütterungslehre ist

hinfällig: Küstenmacher (1). — Hermaphroditismus: Eine Stacheldrohne: von

Buttel-Reepen (2). — Eine gynandromorphe Mutillide: Wheeler (13) (Pseudo-

methoca canadensis). — Hermaphroditen bei Bombus: Cockerell (The Entomologist,

vol. 44 1911 p. 101). — Nervensystem: Langfeldt. — Tropismen: Schneider, K.

Camillo. — Bedeutung der Tropismen für die Psychologie: Loeb. — Photo-

tropismus des Lasius niger L.: Polimanti (sucht sich die stärkste Lichtquelle aus).

— Sinnesorgane: Gesichtssinn: Sehleistung des Fazettenauges: Best. — Licht-

sinn der Entomophaga: Heß. — Bienen können Farbenmuster unterscheiden:

Turner C. H. (2). — Experimente mit Farben bei Bienen: Turner, C. H. (1). —

— Rückplazierung der Körperachse: Cornetz u. Bohn. — Wichtigkeit von @e-

Übersicht nach dem Stoff. 153

sichtssinn u. Geschmack: Allard. — Folgt die Biene mehr dem Gesicht oder dem

Geruch?: Geier (dem Geruch!). — Geruchssinn: Riechweite bei Insekten: Geisen-

heyner. — Geruchssinn bei den Ameisen für größere Entfernung bemerkbar:

Menegaux. — Rolle des Riechvermögens beim Wiedererkennen der Ameisen:

Pieron (1). — Die Biene findet den Pollen durch den Geruchssinn, wenn er auch

noch so versteckt ist: Küstenmacher (2) (p. 70). — Nahrung: Nahrung von

Belonogaster: du Buysson (3). — Ernährung der Ameisen: Goeldi (2). — Ernährung

der Ameisenlarven: Emery (5). — Erfolge mit Verfütterung von denaturierten

Zucker: Küstenmacher (3). — Honigmagen und seine Funktion: Küstenmacher

(1). — Insekten auf dem Schleimfluß der Bäume: Gillet. — Gemischter Pollen

von Bienen eingetragen: Hardy (1). — Wie Emphor trinkt: Knab. — Speichel-

fütterungslehre hinfällig: Küstenmacher (p. 243). — Hungerindividuen von X'ylo-

copa violacea ete. durch phytophage Lamellicornia: Schmitz (3). — Brutammen:

Küstenmacher (2). — Drohnenbrütige Bienen: Kandinova. — Toxische Wirkung

der Nahrung des Wirtstieres auf den Parasiten: Morgan, A. C. — Wachstum:

‚Beziehung zwischen Temperatur und Wachstum der Insekten: Sanderson, E.

Dwight. — Wirkung der Temperatur auf die Vermehrung der Bienen: Paleicuk.

— Respiration: Gaswechsel bei Insekten und dessen Beziehung zur Temperatur

der Luft: Slowtzoff. — Peroxydierende Tätigkeit des Blutes und der Gewebe bei

den Insekten. Reaktion auf Phenolphtalin: Fleig. — Pigment, Färbung: Aus-

färbung der Megachilinae: Friese (13). — Flug: Bienenflug: Digges. — Flügel-

bewegung beim Hornis: Gröschel. — Wie hoch steigen Insekten in die Lüfte:

Lfie] P[ettersen]. — Metabolismus, Exkretion ete.: Stoffwechsel bei den Bienen

zu verschiedenen Jahreszeiten: Sirokich. — Verhalten zwischen Nahrung und

reproduktiven Tätigkeit sowie Langlebigkeit gewisser parasitischer Hymenoptera:

Doten. — Respiratorische Veränderungen (&changes nutritifs) bei der Biene:

Laloy (1). — Wachs: Cowan, Küstenmacher (2) (Apis), Sundvick (2) (Bombus).

— Sind die Alkohole des Psyllawachses und des Hummelwachses identisch ?

Sundvik (3). — Fette und Wachsarten: Benedict (Analyse). — Wachserzeugung:

von Jhering (bei Apidae). — Pathologische Wachsschwitzer: Siehe unter Apistik.

— Honig: Siehe unter Apistik. — Invertase des Honigs, ein Eiweißkörper: Langer

(Archiv f. Hygiene 71, 313, 316). — Nektarquellen: Küstenmacher (1). — Um-

wandlung des Nektars in Honig: Küstenmacher (1, III; Chemie ete.). — Honig-

prüfung: Küstenmacher. — Biologische Eiweißdifferenzierung: Langer. Siehe

unter Apistik. — Propolis: Küstenmacher. Siehe unter Apistik. — Chemische

Zusammensetzung der Arbeitsbienen u. Drohnen: Straus. — Mineralische Zu-

sammensetzung der Biene: Aronssohn. — Gifte: Tierische Gifte (Gifte der Aculeata,

Apidae u. der Formicidae): Faust. — Bienengift u. Bienenstich: Langer (2). —

Der Aculeatenstich: Langer (3). — Abschwächung und Zerstörung des Bienen-

giftes: Langer (1). — Toxische Wirkung der Nahrung des Wirtstieres auf den

Parasiten: Morgan, A.C.

Psychologie.

Tierpsychologie: Hachet-Souplet, Schneider K. Camillo. — Die moderne

Tierpsychologie: von Buttel-Reepen (1). — Psychologie der Ameisen: Ernst.

— Ameisenpsychologie: Ameisen und Ameisenlöwen: Meißner (betrifft Lasius

niger). — Tier- und Menschenverstand: Langfeldt. — Psychobiologische Unter-

suchungen an Hummeln: Wagner (Ref. von Prochnow). — Tierpsyche: Langfeldt.

6. Heft

154 Insecta. Hymenoptera für 1911.

— Intelligenz: Fisher. — Tiersprache: Langfeldt. — Psychische Fähigkeiten bei

Ameisen: Forel (14). — Seelenleben der Tiere: Ohm. — Sympathische Gefühle:

Langfeldt. — Kriterium der aktiven Psyche: Schneider, K. Camillo. — Sinnes-

leben der Insekten: Forel (17). — Die Sinne der Insekten: Sherman. — Sind

Bienen Reflexmaschinen?: von Buttel-Reepen (5) (englische Übersetzung von

M. H. Geisler). — Handlungsweisen der Ameisen und Bienen: Schneider, K. Cam.

— Tierische Tätigkeiten: Schneider, K. Camillo (II). — Überwiegen individueller

Tendenzen: Roubaud (1), Sajo (2). — Gewohnheitshandlungen: Langfeldt. —

Embiontische Fähigkeiten bei Insekten: Krausse (8). — Affekt- u. Reflex-

äußerungen: Langfeldt. — Bewegungsphänomenen: Langfeldt. — Bedeutung der

Tropismen für die Psychologie: Loeb. — Auffassung des Tieres vom Tode: Langfeldt

— Psychologie des Mimetismus: Rabaud (Bemerk. dazu). — Furchtsamkeit von

Formica rufa u. ihrer Unterarten: Emery (1). — Wie begrüßen sich Mitglieder

einer Ameisenkolonie: Crawley, W.C.. — Verständigung: Gesamtlexikon der

Humnmeln (1. „Gefahr“. Organ des Hervorbringens: Flügel; das des Empfangens:

Flügel. 2. „Hinweis auf den Ort, wo eine Arbeit stattfinden soll“. O.d. Hervorbr.:

Abdomen; des Empf.: Fühler. 3 „Unsrig‘‘ oder „Feind“. O.d. Hervorbr.: jeder

Gegenstand im Nest; d. Empf.: Fühler): Wagner, cf. Bericht f. 1909 p. 119.

— Einfluß der Orientierung auf die tierische Tätigkeit: Favre (Bull. Instit. gen.

psychol. Paris T. 11 p. 507—511). — Richtungssinn bei der Biene: Laloy (2).

— Orientierungsfähigkeit der Hymenoptera: Adlerz (1). — Orientierung u. Orts-

sinn der Mörtelbiene: Fabre (5). — Orientierungssinn: Cornetz (9), (14). — 2 nega-

tive Experimente bezügl. desselben in der Ferne: Cornetz (8). — Kritische Be-

merkungen über den ®rientierungsmechanismus bei Ameisen: Santschi (10).

— Rückkehr zum Nest: Fabre (4). — „Oeil-Boussole‘“ (nach Santschi): Cornetz

(10). — Einstellung der Körperachse bei der Ameise: Cornetz & Bohn. — Pro-

blem der Rückkehr zum Nest: Cornetz (4), (5) (Schilderung der Beobachtungen

etc.). — Isoliert verspätete, isoliert forschende Ameisen: Cornetz (5). — Tatsachen

betreffs der Rückkehr der forschenden Ameise zum Neste: Cornetz (12). —

Ameisenreisen: Cornetz (1—7). — Album der Reisen: Cornetz (2). — Text dazu:

Cornetz (3). — Experimente: Cornetz (1—7; 2 interessante No. 6). — Zum Über-

wiegen der Forschungsreisen: Cornetz (13). — Nest von Messor barbarus: Beob-

achtungen: Cornetz (5).

Instinkt.

Instinktproblem: Schneider, K. Camillo. — Instinkt: Schneider, K. Camillo.

— Instinkt der Hym. mellifera u. raptantia: Ferton (1). — Instinkt der Mellifera:

Ferton (2). — Der Begriff des Instinkts einst und jetzt: Ziegler (2). — Instinkt und

Gewohnheit: Morgan, C. Lloyd. — Natur und Ursprung des Instinkts: Etoc. —

Instinkte und Gehirne der Bienen und Ameisen: Ziegler (1). — Geringe Variabilität

des Instinkts: Ferton (Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Anne 1911 p. 387—389.

Er ist bei den Hymenoptera von Frankreich, Algier u. Corsika derselbe geblieben.

Beobachtungen an Tachysphex mediterraneus Kohl, Sphex mazillosus Fabr.,

Tachysphex acrobates). — Akirrungen des mütterlichen Instinkts bei solitären

Wespen Afrikas unter dem Einflusse des Hungers: Roubaud (1). — Bedeutung

und Entstehung der Gewohnheit der Odynerus-Arten ihr Ei in einer leeren Zelle

aufzuhängen: Malyshev. — Gibt es erbliche Instinktmodifikationen im Verhalten

der Ameisen gegenüber ihren Gästen: Wasmann (5). — Kritik der Genesis der

Übersicht nach dem Stoff. 155

Sklavereiinstinkte ete.: Ursprung der Sklaverei und des Parasitismus: Pieron (2). —

Die Waßmannsche Hypothese des Duldungsinstinktes: Schimmer (2).

Biologie, Ethologie, Ökologie.

Bilder aus der Insektenwelt: Fabre (1) (Übersetzung aus den Souvenirs

Entomologiques). — Biologie: Biologie niederrheinischer Rubus-Bewohner:

Höppner. — Lebensweise der Parasiten der Odynerus-Arten: Malyshev. — Bio-

logische Notizen über die Biene: Melinikow. — Verhalten einer parasitischen

Biene aus der Familie der Stelidae: Turner, C. H. (2). — Naturgeschichte von

Synagris: Roubaud (2). — Biologie der Papierwespen vom Ei bis zum Tode:

Howes. — Biologie: Girault (4) (Fragmente aus dem Leben einer Königin von

Polistes pallipes). — Biologie der solitären Wespen Afrikas: Roubaud (1). —

Weiterer Beitrag zur Kenntnis der Vespidae: Pearson. — Biologie der Odyneridae:

Malyshev. — Desgl. der Biene: Stadler. — Lebensweise von Bembex, Stizus und

Monedula: Ferton (2). — Biologie von Trypoxylon u. Psenulus: Popovi-Bazno-

sanu. — Tiphia femorata Fab.: Lebensweise und Entwicklung: Adlerz (2). — Bio-

logie der Crabronidae: Bouwman. — Biologie bei einigen S’phegidae: Mercet (1).

— Desgl. von Ampulex fasciatus Jur.: Picard (2). — Desgl. von Pseudogonalos

hahni Spin.: Reichert (2). — Stereoskopische Bilder aus dem Leben der Ameisen:

Sadownikowa. — Beobachtungen an Ameisen: Wanach. — Biologie neuer Pilz-

bauenden Ameisen: Wheeler (7). — Lebensweise der mexikanischen Honig-

ameisen: Acloque (2). — Biologie südafrikanischer Ameisen: L. Schultze in Forel

(13). — Biologische Beobachtungen an der Imago von Apanteles glomeratus:

Grandori. — Biologie von Pimpla pomorum Ratzb.: Mokrzecki (2). — Desgl.

von Quartinia: Brauns (Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 16—17). —

Desgl. der südafrikanischen Chrysidae: Brauns (t. c. p. 16sq.). — Lebensweise

von Microgaster glomeratus: Reeker. — Desgl. von Habrobracon hebetor: Berliner.

— Desgl. von Platygasteridae: Marchal (2). — Desgl. von Phytonomus variabilis:

Martelli (2). — Desgl. vom Zeckenparasiten Hunterellus hookeri How.: Wood, H.P.

— Desgl. von Emphor bombiformis: Großbeck. — Desgl. einige C'halastogastra:

Carpentier. — Desgl. von Sirex im Isergebirge: Neuwinger. — Fundorte für

Chrysidae: Brauns (Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 18. — Liste der

in den trockenen hohlen Stengeln einer Datura-ähnl. Pflanze erbeuteten Spp.).

— Eigentümlicher Sack bei gewissen Ichneumoniden-Puppen: Boas (cf. 1907:

Derselbe besteht aus dem am Ende des Larvenlebens entleerten, allseitig von einer

Hülle umgebenen Darminhalt, [Exkremente u. Harn]). — Hochzeitsflug bei Ameisen:

Viehmeyer (1). — Desgl. bei Bienen: Aleksandrov (1). Hochzeitslauf bei Myrme-

cocystus: Siehe im syst. Teil unter Formicidae. — Ameisenkämpfe: Sanders

(2).— Eine Ameisenschlacht: Grap von Klossowski. — Ameise und ihre Wege:

Escherich (2), Willis. — Seltsame Schlupfwespen: Smits van Burgst (4). — Bienen

im Freien: Williamson. — Wanderameisen sind Gassenkehrer, zugleich eine der

schlimmsten Plagen in den Tropen: Sjöstedt (2). — Brutpflege: Goeldi (2). —

Brutammen: Küstenmacher (2). — Existenzbedingungen von Melecta armata

Panz. im Zustande des Eies und der Larve: Semichon. — Alter der Königin:

Richter. — Überwintern: Aleksandrov (2) (Apis), Richter (Apis). — Winternot

im Wespennest: Fabre (3). — Erstes Auftreten: Richardson (1) (Phytophaga in

Dorset), (2) (Vespidae u. Apidae in Dorset). — Blattwespenlarve in Equwisetum

limosum: de Meijere (3). — Tätigkeit der Blattschneiderbiene in Idaho: Snyder.

6 Heft

156 Insecta. Hymenoptera für 1911.

— Tiere als Pflanzenzüchter: Neger (Formicidae). — Körnersammelnde Ameisen:

Escherich (1, II). — Pilzbauer: Neue Pilz-bauende Ameisen von Texas: Wheeler

(7). — Desgl. von Arizona: Wheeler (10) (Atta desertorum n. sp.). — Pilzzüchter:

Goeldi (2). — Ernteameisen der Umgegend von Moyan: Bouvier E. L. (1). — Er-

scheinungen, welche den Umzug bei der Ernteameise charakterisieren: Bouvier

E. L. (2). — Das Sammeln bei Bienen: Coupin (2). — Das Einsammeln des Pollens

durch die Biene: Küstenmacher (2). — Nahrungssorge: Goeldi (2). — Beutetiere:

Wespen töten Fliegen, sogar Bombus: White. — Das Jagdmachen einer ameri-

kanischen Ammophila: Turner C. H. (1). — Beutetiere von Ampulex fasciatus

Jur.: Picard (2). — Zahl und Natur der Beutetiere von Odynerus: Malyshev. —

Beutetiere von Bembex, Stizus und Monedula: Ferton (2). — Die zu La Calle von

Hymenoptera erbeuteten Hemiptera u. Diptera: Ferton (2). — Beutetiere von

Oxybelus sericeomarginatus Kohl: Ferton (2). — Die zu La Calle von Pompilidae

erbeuteten Spinnen: Ferton (2) (Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Anne 1911

p- 377). — Besonders eifrige Termitenjäger sind verschiedene Leptogenys- und

Lobopelta-Arten: Escherich (Termiten auf Ceylon, Jena 1911 p. 61). — Bienen

und Ameisen nach heftigen Regengüssen am Meeresstrande in Santos, Brasilien:

Ohaus (Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 103—104). — Ameisenzüge: Raub-

züge der Polyergus- Ameisen: Erstlingszüge: Emery (1). — Ameisenzug:

von Megaloponera foetens: Prell. — Sklaverei bei Ameisen: Donisthorpe (5).

— Sklavenmachende Ameise in Japan: Yano (2) (Polyergus rufescens subsp.

sammurai n.). — Genesis der Parasiten- und Sklaven-Instinkte bei Formicidae:

Pieron. — Schmackhaftigkeit einiger britischer, Insekten: Pocock. — Geologische

Tätigkeit der Ameisen im Tropischen Amerika: Branner. — Elektrisches Licht

als Anziehungsmittel für /chneumonidae: Bayford. — Dadurch angezogene (ge-

flügelte) Ameisen: Dufour. — Insecta in trockenen Baumwoll- Kapseln siehe

unter Formicidae im syst. Teil.

Biologie der Apidae, Vespidae und Formicidae.

Leben der Apidae: Verhalten der Stelidae: Turner. — Lebensgewohnheiten

von Bombus: Sundvik. — Melecta armata vom Ei bis zum Tode: S&michon. —

Nestbau von Neocorynura erinnys: Lüderwaldt. — Nestbau von Osmia bicornis:

Lozinski. — Verhinderung der Abnützung der Flügel: Levenec. — Im Übrigen

siehe unter Apistik. — Leben der Vespidae (soziale u. solitäre): Mercet. — Bemerk.

über Vespidae: Perez. — Vespa germanica: Black-Hawkins. — Verstümmelung

von Bienen durch{Wespen: Harvie-Brown & Armitt (Naturalist vol. 36 p. 15).

— Polistes pallipes Koloniegründung: Girault. — Nester von Synoeca: Meade-

Waldow. — Odynerus-Bauten ete.: Malysev. — Bioiogische Untersuchungen

über die solitären Vespidae: Roubaud. — Naturgeschichte von Synagris: Roubaud.

— Biologie von Trypoxylon u. Synagris: Popovici-Baznosanu. — Bembex nubili-

pennis Nistgewohnheiten: Parker. — Ampulex fasciatus: Picard. — Nestbau

und Larvenfutter der Crabronidae: Bouwmann.— Lebensgewohnheiten von

Tiphia femorata: Adlerz. — Gryllotalpa coarctata von Diamma bicolor gestochen:

Hardy. — Leben der Formicidae: Donisthorpe, Wanach, Wasmann. — Ameisen

und ihre Wege: Willis (Trans. Manchester Mier. Soc. 1910 p. 53—63 populär),

Escherich (biolog. Studie. Sceient. Amer. Suppl. vol. 67 Pt. 1 p. 404—406, 24 figg.)

— Ameisenbiologie: Wheeler (2) (Literatur f. 1910). — Ameisenstaat: Goeldi

(Himmel u. Erde, Jhg. 23 p. 289—307, 349—365, 395—406, 20 figg.). — Geo-

Übersicht nach dem Stoff. 157

logische Tätigkeit der Ameisen im tropischen Amerika): Branner. — Arbeitsteilung:

Buckingham. — Gesellschaftsleben: Holmgren. — Symbiose mit Pflanzen:

Sjöstedt (Akazien), Escherich, Miehe (javanische Myrmecodia), Szilädy. —

Ameisen in Nestern zentralasiatischer Termiten: Vasiljev. — Termiten u. Ameisen:

Prell. — Künstliches Ameisennest: Krausse (Naturw. Wochenschr. J hg. 26 p. 133

— 135). — Erdhügelbildung auf Weiden in Ost-Galizien:' Lubicz-Niezabitowski.

— Befruchtung der Ameisen, Intoleranz u. Brüderschaft: Emery. — Aphaeno-

gaster sardoa: Krausse. — Nestbau von Monomorium salomonis: Karawajew.

— Kartonnester von O’remastogaster scutellaris auf Sardinien: Krausse. — Sklaven-

macher auf Japan: Yano. — Beobachtungen: Reichensperger, Wanach (Berlin.

Enntom. Zeitschr. Bd. 55 p- 203—212). — Parasitismus u. Sklaverei: Donisthorpe. —

Sklavenlose Kolonie von F. sanguinea: Forel (3). — Polyergus rufescens: Emery (1).

— Eine Ameisenschlacht: Klossowski. — Transport von Arbeitern durch Ernte-

ameisen: Bouvier (in Hommage & Louis Olivier Paris 1911 p. 41—43). — Messor

barbara: Bouvier E. L. (1). — Körnersammler: Fraser, J. (Journ. Bombay Soc.

vol. 20 p. 877). — Pilzbauer: Wheeler. — Koloniegründung, künstliche Pleometrose

bei Camponotus ligniperda: Schmitz. — Psychologie: Ernst. — Orientierung:

Cornetz, Santschi. — Ameisenreisen: Cornetz. — Einstellung der Körperachse:

Cornetz. — Rückkehr zum Nest: Cornetz. — Zwei sich kreuzende Ameisenstraßen:

Krausse (Internat. entom. Zeitschr. Guben Jhg. 5 p. 63). — Phototropismus:

Polimanti (Zasius niger). — Zirpen: Krausse. — Polyandrie: Santschi. — Hochzeits-

flug u. Hybridation: Viehmeyer. — Nahrung der Larven: Emery (5). — Erbliche

Instinktmodifikationen?: Wasmann (5). — Myrmekophilie: Silvestri, Wasman

(2) (Gäste), Wasmann (1) (Atemeles), Donisthorpe, Jacobson, Enslin, Schimmer.

— Symbiose: Oberthür, Powell. — Ameisen und Ameisenlöwen, Übersicht über

die Paussidenwirte: Wasmann (4). — Gargara genistae F. u. Formica cinerea

Mayr: Enslin. — Formica sanguinea, Phylogenie ders.: Viehmeyer. — Anpassung

an die Wüste: Acloque (Cosmos, Paris T. 65 p. 345—347). — Ameisenkolonie

als Organismus: Wheeler (Journ. Morphol. vol. 22 p. 307—325). — „‚Hochzeits-

lauf“; siehe unter Formicidae, Myrmecocystus im syst. Teil. — Siehe ferner

unter Biologie, Ethologie.

Nestbau und Nester.

Bauarbeit: Goeldi (2). — Nestbau: de la Escalera (und erste Staatenentwick-

lung), du Buysson (3) (bei Belonogaster), Friese (13) (bei Megachilinae), von Jhering

(bei Bienen), Lüderwaldt (bei Neocorynura erynnis Schrottky), Mercet (1) (bei

einigen S’phegidae), Schuster (bei Eumenes mazillosa), Xambeu (bei Zumenidae).

— Wespen-Papier: Malyshev. — Linienbau: Malyshev (Spezielles über denselben).

— Involuerum: von Jhering. — Nester: Nester von Eumenidae: Mantero (1).

— Evolution der Odynerus-Bauten: Malyshev. — Wespennest: Anonymus (3),

Vuillet. — Fossile Wespennester: Handlirsch (1). — Eigentümlicher Nestbau

von Osmia bicornis L.: Lozinski. — Ein ungeschickter Nistplatz von Sceliphron

violaceum Fabr.: Wickwar (2). — Nest von Messor barbarus, Beobachtungen:

Cornetz (5). — Nest der Bambara-Biene: Willey. — Abnorme Nester von Sphex

mazxillosus Fabr. u. Ammophila sp.: Ferton (2). — Lebende Ameisen und ihre

Nester: Donisthorpe (4). — Nest einer Sandwespe: Fabre (2). — Nest aus zu-

sammenhefteten Blättern bei Camponotus senex: Goeldi (2). — Kartonnester

von Crematogaster scutellaris Ol. auf Sardinien: Krausse (2). — Kartonameisen-

6. Heft

158 Insecta. Hymenoptera für 1911,

nester: Krausse, A. H. (Entom. Rundsch. Jhg. 28 p. 109. Zu den von Escherich

aufgeführten Spp. Lasius fuliginosus u. Liometopum microcephalum kommt als

3. hinzu C'remastogaster scutellaris Oliv. in S.-Eur. u. Nordamerika). — Karton-

nester von Cremastogaster scutellaris Ol. auf Sardinien: Krausse (Internat. entom.

Zeitschr. Guben, Jhg. 4 p. 259). — Das Mauerwerk der Lehmwespe: Aaron. —

Interessantes mehrkammeriges Nest, jede Kammer mit einer Mündung bei Poly-

rhachis Solmsi Emery var. multicella: Forel (Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 215).

— Nest von Monomorium pharaonis L. Nest mit Puppen, Larven und Eiern in

einer Schreibmappe, desgl. in einem hohlen Messergriff: Forel (Notes Leiden Mus.

vol. 33 p. 198). — Beschreibung diverser Ameisennester aus Java: Forel (Notes

Leiden Mus. vol. 33 p. 193 sq.). — Erdhügelbildung durch Ameisen auf Weiden

in Ost-Galizien: Lubiez-Niezabitowski. — Insektengalerien in den Falunen von

Tourraine: Houlbert. — Unterschiede in den Bauten der Rubus bewohnenden

deutschen Odynerus-Arten: Höppner (Verhdlgn. naturhist. Ver. d. preuß. Rhein-

lande Bd. 66 1909 p. 267). — Osmia-Arten öffnen zuweilen die jüngst geschlossene

Niststätte, um von neuem darin zu nisten: Ferton (Ann. Soc. Entom. France

vol. 80 Ann&e 1911 p. 368). — Geometrie u. Ökonomie der Bienenzelle: Vogt (1).

— Benutzung der Auswurfstoffe bei einigen Apidae: Coupin (1). — Ausgangs-

röhre des Nestes von Polyrhachis zophyrus Sm. var. edentula Emery: Forel (Notes

Leiden Mus. vol. 33 p. 212).

Kolonien und Koloniengründung, Tierstaaten.

Nestgründung bei Ameisen: Donisthorpe (1). — Gründung der Polyergus-

Nester: Emery (l. — Gründung von pratensis-Kolonien mit Hilfe von

rufibarbis: Reichensperger (p. 598). — Koloniegründung seitens einer Königin

von Polistes pallipes: Girault (4). — Hypothese der Gründung der Polyergus-

Kolonien: Emery (1). — Die selbständige Koloniegründung und die Folgen

künstlicher Pleometrose bei Camponotus ligniperda Latr.: Schmitz (1). —

Polycal. Kolonie von Formica sanguinea, ohne Sklaven: Forel (Congr. intern.

Ent. Mem. Bruxelles T. 1 p. 101—104). — Gemischte Kolonie von Lasius

umbratus u. L. niger: Crawley (Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 266

—267. Zahl der Stücke. Über ein Dutzend der L. niger 22 wurden unter-

sucht. Sie enthielten keine Receptaculum seminis). — Die Ameisenkolonie als

ein Organismus: Wheeler (3). — Adoptionsexperimente von Lasius-, Formica-

u. Polyergus-Königinnen bei fremden Arten: Tanquary (Biol. Bull. vol. 20 p. 281

— 308). — Nestbau und erste Staatenentwicklung: de la Escalera. — Adoptions-

experimente von Lasius-, Formica- u. Polyergus-Königinnen mit Kolonien fremder

Arten: Tanquary. — „Kindlicher‘‘“ Zustand der Amazonenkolonien: Emery (1).

— Nicht gelungene Versuche an Polyergus-Weibchen: Emery (1). — Staaten-

bildung: Die sozialen Erscheinungen im Tierreich: Freund. — Die Insekten-

gesellschaften: Lameere (bei Formicidae, Vespidae u. Apidae). — Tierstaat:

Langfeldt. — Ameisenstaat: Goeldi (1). — Seine Entstehung, Einrichtung, Or-

ganisation ete.: Goeldi (2). — Das die Staatenbildung bei den Insekten regulierende

Naturgesetz: Goeldi (3).

Myrmekophilie.

Ursprung der myrmekophilen Ameisen: Emery (10). — Myrmekophile In-

gekten: Donisthorpe (1), (2) (Bemerkungen), Kolbe. — Ameisen und ihre Gäste:

Übersicht nach dem Stoff, 159

Wasmann (2), Lea (1), (2) (in Australien). — Myrmekophilen in Mexiko: Silvestri

(5). — Myrmekophilen aus Transkaspien: Karawaiev, W. (2). — Die Gattung

Myrmecophila, ihr Verhältnis zu den Ameisen etc.: Schimmer (1). Mwyrme-

cophila, neue Species, neue Fundorte u. neue Wirtstiere verschiedener Arten:

Schimmer (3). — Trichonyz suleicollis Reich. u. Amauronyx (Trichonyz) märkeli

Aube als myrmekophile Insekten: Donisthorpe (6) (Angaben über die Wirte).

— Atemeles siculus Rottbg. und seine Verwandten: Wasmann (3). — BDoppel-

wirtigkeit der Atemeles: Wasmann (1). — Neuer Paussus von Ceylon und Übersicht

der Paussus-Wirte: Wasmann (4). — Gargara genistae F. [Cicad.] und Formica

cinerea Mayr: Enslin (10). — Ameisen und Raupen von Agriades coridon im

Rhonetal: Chapmann.— Ameisen und Platyarthrus hoffmannseggüi: Crawley, C.

— Beziehungen der Raupe von Lycaena orion zu den Ameisen: Srdinko. — Harpa-

gomyia splendens de Meij. eine myrmekophile Culieide: de Meijere (2), —

Termiten und Termitengäste: Wasmann (6).

Parasitismus, Sehmarotzertum, Feinde.

Temporärer sozialer Parasitismus: Donisthorpe (5), Emery (5). — Einige

Phasen des Parasitismus, dargestellt an den Insektenfeinden der Rüsselkäfer:

Pierce, Pieron (2). — Praktischer Wert des Studiums der Parasiten: Hewitt.

— Wirkung parasitärer Kastration: Brindley & Potts. — Ursprung der dulo-

tischen, parasitischen und myrmekophilen Ameisen: Emery (10). — Die kurzen

Flügel bei den 99 verschiedener Ameisenarten werden nach Mrazek durch Nema-

toden der Gattung Mermis erzeugt (bei Lasius alienus, L. neoniger, Technomyrmex

albipes Sm.): Donisthorpe (Entom. Monthly Mag. (2) vol.22 (47) p. 75). — Super-

parasitismus, ein wichtiger Faktor in der natürlichen Einschränkung der Insekten:

Fiske. — Parasiten und Hyperparasiten: Sövyrev (Methoden zum Studium der

Parasiten I. u. II. Grades). — Insektenparasitismus und seine Eigentümlich-

keiten: Wheeler (11). — Einwirkung des Parasitismus. Entstehung von Hunger-

individuen: Schmitz (3) (bei Xylocopa). — Entomophaga aus Arthropoda: Kleine

(2). — Schmarotzer verschiedener Insekten: Rudow (4). (Oryptus macrophyiae

n. sp.). — Pseudogynen bei Formica sanguinea, bedingt durch Lomechusa: Reichen-

sperger (p. 596). — Ei-Parasiten: Parasiten von Insekteneiern: Girault (11) (in

N.- u. S.-Amerika). — Anaphes gracilis How., Eiparasit der „Gipsy moth“:

Girault (21), Howard (5). — Eiparasit von Cochylis u. Eudemis: Marchal et Feytaud

— Polynema Hal. in Membracideneiern: Girault (5). — Opius in Australien,

Austausch gegen Dacus oleae in Italien: Berlese (2). — Neuer Sigalphus aus

Dacus oleae (Gmel.): Szepligeti, Gy. (4) (Sigalphus dacae n.sp.). — Parasit des

Roof-borer: Davey (Perilitus leptopi n. sp.). — Macrocentrus abdominalis schma-

rotzt in Sylepta ruralis Sc.: Gehrs (1). — Pachyophthalmus signatus Mg. (Dipt.):

die jungen Larven dieser Diptere saugen zuerst die Eier von Odynerus murarius

aus u. verzehren dann die Nahrungstiere. Unter einander leben sie friedlich.

Ihr Integument ist sehr durchsichtig. Vor dem Ausschlüpfen durchnagen sie

die Zwischenwände und den Verschlußdeckel, von dem sie einen’ sehr dünnen Teil

unberührt lassen. So gelangt die Fliege ins Freie. Entoparasit: Malyshev. —

Wirtstiere verschiedener Chrysidae: Brauns (Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VII p. 17 sq.). — Die indische Mehlmotte u. von Kornwürmern (,weevil-

eut‘‘) angebohrte Erdnüsse: Popenoe. — Parasiten der Gipsy-Moth: Crawford (7)

(Chaleididae: 8 n. Spp.: Chalcis 2, Perilampus 1, Hypopteromalus 2, Pleurotropis 2,

6. Heft

160 Insecta. Hymenoptera für 1911,

Dimmockia 1). — Schmarotzer der deutschen Spinner (Bombyeidae): Rudow (5).

— Parasiten der Psychidae: Zykoff. — Oophthora simblidis, Eiparasit von Cochylis

u. Eudemis: Marchal et Feytaud. — Habrobracon hebetor ein Schädling der Mehl-

motte: Berliner, Ernst. — Parasiten in Diptera: Tropidopria conica Fabr. ein

Parasit von Eristalis tenax: Saunders (1). — Parasiten der Haus- oder Typhus-

Fliege Musca domestica u. Verwandte: Girault & Saunders. — Parasiten der

Larven von Stratiomyia anubis Wiedemann: Cros. — Parasiten der Olivenfliege:

Marchal, P. (1) (in Tunis), Silvestri (1) (in Italien) (3) (Schlußfolgerungen). —

Parasiten, neue in Schweden: Nordenström. — Parasiten in Coleoptera: Uropoda

philoctena an Lasius umbratus: The Entomologist vol. 44 p. 370. — Hymenopteren-

Parasiten der Coleoptera: Elliot & Morley. — Parasit des ‚‚Lesser Clover-Leaf

Weevil“, Phytonomus nigrirostris Fab. (Curc., Col.): Webster. — Parasiten einiger

nordamerikanischer BDruchidae: Cushman (1). — Neue Proctotrupide. Schädling

in der Larve von Anthrenus musaeorum: Trani. — Strepsiptera bei Polistes metricus

Say: Pierre (weitere Fälle bei Hymenoptera). — Parasiten in Hymenoptera:

Coelopisthia nematicida ein Parasit von Lygaeonematus erichsonii (large larch sawfly):

Hewitt (2). — Aus Blattwespenlarven gezogene Schlupfwespen: Forsius (5). —

Stechen tropische Chalcis-Arten auch Bienen-Imagines an?: Schulz (4). — Parasiten

inLepidoptera: Parasiten u. Hyperparasiten von Pieris brassicae L.: Martelli (3).

— Microgaster glomeratus L. Parasit von Pieris brassicae L.: Codina. — Der Parasit

der großen Raupe des Kohlweißlings: Martin. — Apanteles glomeratus L., Parasit

von Pieris brassicae L.: Grandori. — Der „Codling Moth‘‘ Anaphes gracilis How.:

Girault (21). — Monodontomerus virens, ein neuer Nonnenparasit: Möbius. —

Parasiten aus den Eiern der „Gipsy moth‘‘: Howard (5) (3 neue Spp.: Schediusn. g.

1, Tyndarichus n. g. 1, Atoposomidea n. g. 1). — Parasiten in Thysanoptera:

Thrypoctenus russeli, ein echter Innenparasit der Thysanoptera: Russell. —

Parasiten in Hemiptera: Polynema Haliday, ein Parasit der Membracideneier:

Girault (5). — Parasiten in Aphidae u. Coccidae. Parasiten u. Hyperparasiten

von Aphis brassicae: Martelli (1). — Schmarotzer in Aphidae: Girault (2) (Ameles

n.sp.) — In Blattläusen schmarotzende C'ynipidae: Kieffer (16) (neue Arten).

— Natürliche Feinde von Aleurodes olivinus: Silvestri (6). — Die indischen Feinde

von Aleyrodes citri R. & H.: Howard (1). — Feinde (Formicidae u. Hym. parasit.)

der Tachardia lacca: Stebbing. — Parasit von Aleyrodes auf Euphorbia: Cockerell

(16) (Mimatomus peltatus n. sp.). — Coccophagus nebst einer Tabelle der Wirts-

tiere: Howard (2). — In Cocceiden schmarotzende Chalcididae: Garcia (1) (Aphe-

linus 1 n.sp., Archenomus 1 n.sp.), Mercet (3). — Die Chaleidoiden-Parasiten

der Coccide Kermes pubescens Bogue: Girault (22). — Parasiten inOrthoptera:

Gryllotalpa coarctata von Diamma bicolor angestochen: Hardy (2). — Parasiten in

Arachnoidea: Baeus apterus n. sp. ein Parasit in den Eiern von Argyope: Bugnion

u. Popoff. — Parasiten in Spinneneiern: Strand (25). — /chneumonidae in den

Eiersäcken von Arachnoidea: Kleine (1). — Schmarotzer. Parasitisch lebende

Hymenoptera bei Hymenoptera. Parasiten bei einigen Sphegidae: Mercet (1). —

Megalyra fasciipennis eine parasitische Wespe: French jun. — Sphecophaga

vesparum, eine Schlupfwespe im Wespennest: Reichert (1) — Strepsiptera als

Parasiten der Hymenoptera: Stylopisierte Andrena (A. rosae var. trimmerana

Kirb., A. nigroaenea Kirb. u. A. nana Kirb.: Rollason (Entom. Monthly Mag.

(2) vol. 22 (47) p. 92). — Stylopisiertes @ von A. pilipes: Cockerell (Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 40 No. 1818 p. 244). — Stylopisierten Andrenidae fehlt gelegentlich

Übersicht nach dem Stoff. . 161

die 2. Cubitalquerader: Bull. 66 of the U.-States Nat. Mus. p. 35. — Robertson

gibt im Canad. Entom. vol. 42 p. 323 sq. enie Liste von 18 Spp. von Andrena

u. 17 anderen Hymenopt., von denen diese Abnormität bekannt ist. Er glaubt

aber nicht, daß das Fehlen dieser Ader auf Parasitismus schließen läßt oder ein

Resultat desselben ist. — Stylopisiertes d von Nomia stylopicata: Strand, (Jahrb.

nass. Ver. f. Naturk. Jhg. 74 p. 124). — Stylopisierte Belonogaster pusiülus: du

Buysson, R. (Ann. Soc. Entom. France T. 78 p. 239—240). — Über Kopulation

stylopisierter Formen siehe unter Physiologie. — Feinde: Insektenfeinde: Duncan.

— Neuer Feind von Cochylis ambiguella: Hübner, Picard (3) (Odynerus chevrie-

ranus Nauss.).

I Symbiose.

Die Feigenbäume Italiens: Tschirsch. — Verhältnisse der Symbiose (Nutzen

oder Schaden der Parteien): Sjöstedt (2). — Insektenfreunde: Duncan. —

Symbiose von Ameisen u. Pilanzen:Goeldi (2), Ridley. — Schädlinge und ihre

Symbionten: Silvestri (2). — Coleoptera aus unterirdischen Wespennestern:

Britten. — Ameisen und ihre Gäste: Donisthorpe (1). — Gäste der Bienen in

Australien: Lea (1) (2). — Siehe ferner unter Ameisen und, Pflanzen. — Fossoria

in Vergesellschaftung des Hevea Rubber: Green (2), — Trigona cupira und,

2 Gäste ihres Nestes: Silvestri (4). — Ursache der Doppelwirtigkeit bei Atemeles:

Schmitz (2). — Ortheziola vejdovskyi Sule bei Myrmica scabrinodis zu Portlock:

Green (1). — Antennophorus-Arten bei den Formicidae: Karawaiew, W. (1).

— Antennophorus uhlmanni Haller, aus einem Neste von Lasius umbratus zu

Woking. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 238, desgl. The Entomologist

vol. 44 p. 369. — Potosia cuprea var. metallica Hbst. in Ameisennestern: Deutsche

Entom. Zeitschr. 1910 p. 209. — Gnorimus variabilis 2 in Eichenstubben mit

Ameisen, Camponotus. Das Nest der Ameisen ist sicher erst später angelegt, da

der Käfer die Ameisen meidet: Grünberg (Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 104

—105).

Hymenoptera und ihre Beziehungen zu Pflanzen und Blüten.

Beziehungen zwischen Pflanzen u. Insekten: Garcia Mercet (4) ( Entomophaga).

— Blumen und Insekten: Entstehung der gegenseitigen Anpassung ete.: von

Kirchner (Merkmale der Insektenblütigkeit ete.). — Blütenbesuch in der Eich-

stätter Alp: Bachmann. — Hymenoptera auf Blüten von Cactaceae: Cockerell

(10) (3 neue Spp.: Melissodes 1, Ashmediella 1, Diadasia 1). — Bienenweide:

Wüst. — Nektarien der Blüten: Behrens (Anat. phys. Unters. Flora 1879), Bonnier

(Les nectaires &tude critique, anatomique et physiologique. Ann. d. sc. nat.

ser. VI, 8), Tschirsch (angewandte Pflanzenanatomie p. 122). — Nektarquellen:

Küstenmacher (Bienenzucht in Theorie u. Praxis, Jhg. 18 No. 11). — Nektarien

auf Acacia: Sjöstedt (2). — Versuche auf Neu-Seeland mit rotem Klee und

Hummeln: Graenicher (1). — Kleebefruchtung u. Hummeln: Washburn (1).

— Bombus und roter Fingerhut: Selous. — Verhalten der verschiedenen Bienen

beim Besuche der Baumwollenblüten: Allard. — Kreuzbefruchtung der süßen

Erbse: Anonymus (1). — Doppelter Nutzen der Bienenzucht bei der Kultur von

Zuckerrübensamen: Vasiljev.

Archiv ftir Naturgeschiehte

1912. B. 6. 11 6. Heft

162 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Ameisen und Pflanzen.

Myrmekophile Pflanzen und die sie bewohnendon Ameisen: Lühe. —

Ameisen und Pflanzen: Escherich (1). — Ameisenpflanzen: Escherich (1, I).

— Humboldtia laurifolia und Ameisen: Escherich (1). — Die Ameisenschutz-

theorie erschüttert: Escherich (1). — Flötenakazien: Sjöstedt (2). — Ameisen-

Pilanzen-Freundschaft: Szilädy. — Die javanische M yrmecodia und die Beziehung

zu ihren Ameisen: Miehe (Biol. Centralbl. Bd. 31 p. 733—738).

Gallen.

Gallenbiologie: Modry. — Organoide Gallen: Küster (1). — Gallen-Ent-

wieklung: Cook (1). — Entwicklung der Gallen von Amphibolips: Cook (Proc.

Indiana Acad. Sci. 25 Anniv. 1909 1910 p. 363—367). — Gallen und Gallen-

tiere aus Argentinien: Kieffer u. Jörgensen. — Cynipidae: von Dalla Torre u.

Kieffer (ef. vorigen Bericht). — Gallen u. Gallentiere aus Chile: Kieffer u. Herbst.

— Gallen von Michigan: Cook (2). — Wirte und Gallen der amerikanischen

Gallmilben: Felt (Journ. Econ. Entom. Concord N. H. 4 1911 p. 451—475).

— Insektengallen von Springfield, Massachusetts und Umgegend: Stebbing,

Fannie A. — Gallenpflanzen von Lincolnshire: Stow. — Gallen von Vichy: Cotte

(2). — Käfergallen in den Nestern von Ameisen, Bienen u. Termiten: Lea (1).

— Ceeidiologie der Cistrosen der Provence: Cotte (3). — Ein gewöhnlicher Irr-

tum bezüglich der Cecidien: Cook (Science, vol. 34 p. 683—684). — Lipara-

Gallen mit besonderer Berücksichtigung der Raubwespe Cemonus: Müller,

Max. — Ceeidien: Lambertie (1) (2). — Neue Zoocecidie der Gerste: Moury

(Isosoma). Zoocecidien von Kiel: Küster (2) (1. Mitteil.).. — Entwicklung und

Anatomie der Cynipidengallen der Eiche: Weidel. — Gallen an maurischen

Eichen: Cotte (1). — Eichengalle: Cockerell (15) (Syntomaspis warreni n. Sp.).

— Gallen von Dryophanta: Beutenmüller (5). — Akaziengallen: Beschreib.

Entstehung. Bewohner ete.: Sjöstedt (2). — Gallen von Tamariz articulata:

Trabut (Bul. Soc. hist. nat. Alger vol. 1 1910 p. 34—35). — Gallen an der Gerste:

Noury (neue Zoocecidie, Bul. soc. sci. nat. Rouen T.45 1910 p. 34—35). —

Cecidien an Potentilla verna u. P. reptans: J. G. (Feuill. jeun. natural. T. 41

1910 p. 18). — Desgl. an Fumaria officinalis, Dorycnium suffruticosum: Guignon

(t.c. p. 154). — Desgl. an den Wurzeln von Alyssum calycinum: Cotte (t. c.)

p- 167). — Gallen von Acacia seyal: Sjöstedt (2).

Krankheiten.

Krankheiten: Krankheitserscheinungen durch Ameisenstiche (besonders

tropischer Formen): Huseman, Th. u. H. (Handbuch d. Toxik. Berlin). — Durch

Andricus glandium verursachte Krankheit: Anonymus (4). — Bienenkrankheiten

in Massachusetts: Gates. — Bakterien-Krankheit der Bienen: Erkrankung

durch Nosema apis: Fantham u. Porter. — Pflanzenkrankheiten: Mokrzecki.

Scheyen, W. M. (Bericht).

“

Ökonomie.

Ökonomie: Hart. — Landwirtschaftliche Zoologie: Ritsema-Bos. — Prak-

tische Entomologie: Mercet (2) (Bemerkungen). — Tetrastichus zanthomelenae

in den Vereinigten Staaten, importiert: Howard (4).

Übersicht nach dem Stoff. 163

Schädlinge.

Schädlinge : Felt (Harpiphorus tarsatus Say), Gahan (Bemerkung zu 2

wichtigen), Hart, Lounsburg, Rohwer (14) (ein neuer: Caliroa amygdalina),

Scheyen, W. M. (Bericht), Washburn (2) (Hym. phytophaga im, Jahre 1909 u.

1910). — Schädlinge in Nordamerika, Orono, für 1910: Johannsen. — Desgl.

in Connectieut: Britton (3). — Desgl. in Irland: Carpenter (Entomophaga u.

Phytophaga). — Desgl. im Ottava Distrikt u. im Oronto-Distrikt: Gibson (Phyto-

phaga). — Desgl. im Tulaschen Gouvernement: Sopociko (1), (2). — Die Wander-

ameisen sind eine sehr lästige Plage: Sjöstedt (2). — Ausbreitung von Prospaltella

berlesei in Italien: Berlese (1). — Schädlinge und ihre Symbionten: Silvestri

(2). — Sehädlinge und ihre Bekämpfung durch Parasiten: Dönitz. — Caliroa

amygdalina: Cushman. — Eriocampoides limacina: Webster. — Lophyrus rufus

im westlichen Norwegen: Schoyen [Norwegisch]. — Lygaeonematus erichsoni

Ruggles. — Cboelopisthia nematicida: Hewitt-Gahan. — Insektenfreunde und

Feinde: Duncan. — In Farnen parasitierende Hymenoptera: de Mejere (3). —

Schädlinge an Inula viscosa: Martelli (5). — Telenomus quaintancei und, Aphidius

nigripes: Gahan. — Hunterellus hookeri: Wood. — Berichte über Schädlinge

siche unter Berichte p. 144. — Schädlinge: Schädlinge des &artenbaues: Pos-

pelov (in Kiev). — Schädlinge des Gartens: Torskij. — Parasiten der Frucht-

bäume im Rhöne-Gebiet: Deville.. — Torymidae, deren Larven in den Samen

von Pomaceae leben: Rodzianko. — Hauptfeinde unserer Obstbäume: Standfuß.

— Feinde des Birnbaums: Rossum (2) (Janus compressus F.). — Schädlinge

an Pfirsichen in New Jersey: Smith John B. (1). — Schädlinge der Obstbäume

in der Krim: Mokrzecki (Simferopol 1911), — Schädlinge des Obstbaues:

Zacher (Jahresber. Ver. Culturen Breslau Bd. 88 p. S—17). — Schädlinge am

Rosenstock: Coulon (Bestimmungstabelle). — Parasiten des Weinstockes im

Rhönegebiet: Deville. — Dem Weinstock schädliche Tenthredinidae: Loiselle

(1) (Bemerkungen), Picard, Olivier (Feuill. jeun. nat. T. 41 p. 66). — Schädlinge

der Landwirtschaft: Pa£oskij (im Gouv. Cherson), Schoyen, W. M. (Bericht

über Schädlinge). — Schreiner (Schädlinge im Gouv. Astrachan). — Schädlinge

des Gemüsebaus: Schreiner. — Feld-Schädlinge: Vimmer (Bericht). — Feinde

des Getreides: Noel (3). — Schädlinge an den Baumwollenstauden und ihre

Parasiten in Argentinien: Iches. — Desgl. Schädling an der süßen Kartoffel

auf Hawai: Fullaway (1). — Desgl. an Saaten: Britton (2) (/sotoma (Folsomia)

fimetaria). — Desgl. an Tabak: Britton (2) (/sotoma sp... — Schädlinge der

Forstwirtschaft: Posp&low (in Kiev), Schoyen W.M. (Bericht). — Feinde der

Arve (Pinus cembra L.): Keller. — Parasiten an Eichen in Dle-et-Vilaine et

Loire Inferieure: Vuillet (Inseets, Rennes vol. 1 1911 p. 139—149). — Schädling

an der Esche: Sasscer (Tenthredinidae). — Desgl. an den Fichten von New Jersey:

Smith (Agrie. Exp. Sta. New Jersey New Brunswick Bull. No. 235 1911 p.1

41). — Desgl. an der Lärche: Henry (Nematus erichsoni Htg.), Ruggles (in Minne-

sota). — Desgl. an der Pappel: Aime. — Desgl. an dem Zucker-Ahorn: Britton

(Priophorus acericaulus). — Schädlinge im Haushalte ete.: Formicidae als Schäd-

linge im Haushalt: French. — Beschädigung von Bauholz durch Insekten (auch

Insecta phytophaga): Decoppet. — Schädling an Patronenhülsen (Papier):

Iridomyrmex humilis Mayr: Britton (2). — Insekten, die Metalle zerfressen:

Stehli. — Insekten der „Dry cotton bolls“ u. der „Dry cornstalks“: Tucker.

— Nützlinge: Lounsbury. — Insekten-Freunde u. -Feinde, ihre Beziehungen

11 6. Heft

164 Insecta. Hymenoptera für 1911.

zum Menschen, zu anderen Tieren untereinander und zu den Pflanzen: Smith,

John B. (2). — Ökonomischer Wert von Monoblastus palustris Illgr. (Ichn.):

Stenton. — Nutzen der parasitischen Wespen: French junior. — Nutzen der

Bienen durch Verscheuchen schädlicher Insekten von den Zuckerrüben: Va-

siljev (Russisch). — Bekämpfungsmittel: Deville (der Parasiten der Frucht-

bäume und des Weinstockes im KRhönegebiet), Felt, Schreiner (im Gouv.

Astrachan). — Bekämpfung der Schädlinge des Gartenbaues u. der Forstwirt-

schaft: Pospelov (1). — Utilisierung räuberischer und parasitischer Insekten:

Kurdiumov (Choziajstvo vol. 6 1911 p. 1101—1107, 1129—1136, 1157—1166).

— Mithelfer in der Bekämpfung schädlicher Insekten: Posp&lov (2) (Meteorus,

Ichneumon u. Amblyteles). — Bekämpfung der Hauptfeinde unserer Obstbäume:

Standfuß. — Bekämpfung der schädlichen Insekten mit Hilfe von Parasiten:

Simon. — Bekämpfung der argentinischen Ameise: Nickels, Woodworth. —

Tetrastichus xanthomelenae in den Vereinigten Staaten: Howard (4). — Ver-

nichtung einiger schädlicher Schmetterlinge durch polyphage Parasiten:

Portschinsky. — Inseetieiden: Cushman (2) (gegen Caliroa [ Eriocampoides]

amygdalina Rohwer).

Faunistik.

Geographische Verbreitung der Megachilinae: Friese (13). — Übersicht über

die geographische Verbreitung der Ameisen: Forel (2). — Versuch einer Akkli-

matisation v. Monedula in Algier: Sergent Ed. et Et. — Einwanderung süd-

licher Spp. kein Beweis für die Wiederkehr einer Tertiärzeit: Meißner (Entom.

Zeitschr. Stuttgart, Jahrg. 24 p. 163—164). — Exotische, im botanischen Garten

zu Brüssel importierte Ameisen: Bondroit. — Auf Sardinien eingeschleppte

Formen: Krausse (Wien. entom. Zeitg. Jahrg. 30 p. 168). — Wiederkehr tertiär-

zeitlicher Verhältnisse in Deutschland: Schuster (Entom. Zeitschr. Stuttgart,

Jahrg. 24 p. 8—16).

Inselwelt.

Aru- und Kei- (auch Key-) Inseln: Friese, du Buysson u. Strand (Hyme-

noptera), Weis, Friese, du Buysson u. Strand (Hym., 3 neue Spp., Megachile 1,

Polistes 1, Sphex 1). — Auckland-Insel: Cameron (25) (4 neue Spp.: Aucklandella

n. g. 3, Apanteles 1). — Bismarek- Arehipel, Neu-Caledonien ete.: Cockerell (25)

(Liste). — Fidsehi-Inseln: Friese (4) (Megachile n.sp.). — Hawaische Insel:

Frohawk (Schädling der süßen Kartoffel), Terry (Insekten, die auch in

Südehina vorkommen), Viereck (2) (Cremastus n. sp.). — Kanarische Inseln:

Santschi (4, III) (Formicidae, Aphaenogaster n. sp., auch neue Formen).

— Maui: Kuhns. — Nauru-Insel: Froggatt (2) (Formicidae). — Neu- Guinea:

Cameron (20) (Exped. Lorentz. Hym. exel. Anthophila u. Formicidae. 90 neue

Spp.), Emery (8) (Formicidae, 10 neue Spp.), (9) (Formicidae, 6 neue Spp.). —

Neu-Guinea: Schneegebirge: Friese (14) (Apidae, 3 neue Spp.: Prosopis, Nomia,

Megachile je 1 n. sp.). — Neu-Guinea u. benachbarte Gebiete: Friese (4) (Apidae).

— Neu-Guinea, Salomonsinseln, Neu-Seeland: Stitz (3) (Formicidae). — Neu-

Seeland: Stitz (3) (Formicidae n. sp.) — Neu-Seeland, südliche Inseln: Hudson.

— 0ahu, Waianae Mountains: Swezey. — Papua: Strand (18) (neue Ayme-

Faunistik. 165

noptera: Schlupfwespen). — Philippinen: Forel (15) (Formicidae, auch neue

Formen), Viereck (3) (Orgilus n.sp.). — Salomon-Inseln: Cameron (10) (Ay-

menopt. parasitica. 17 neue Spp.), Cockerell (25) (15 neue Spp.: Meroglossa,

Nomia, Crocisa, Anthophora, Trigona je 1, Halictus 3, Coelioxys 2, Megachile 5),

Strand (8) (Megachile n. sp.). — Seychellen: Kieffer (5) (O’ynipidae, 8 neue Spp.,

Turner, E. R. (5) (Fossoria der Percy Sladen Exped.). — Spanisch Guinea:

Turner, R. E. (Methoca, Tiphia, Scolia). — Tahiti: Wheeler (9) (Lasius [ Acantho-

myops] claviger).

Arktisches und Antarktisches Gebiet.

Arktisches Sibirien: Konow (2) (Tenthredinidae). — Island u. Grönland:

Forel (11, II Formicidae). — Spitzbergen: Schmiedeknecht (1).

Paläarktisches Gebiet.

Paläarktisches Gebiet: Friese (2) (neue Apidae), Girault (9) (Pentarihron

n. sp.), Lange (neue Ichneumonidae), Mocsäry (Chrysididae), Szepligeti Gy. (1)

(Braconidae. System), (2) (Rhogas similis n. sp.), Vogt (Bombus). — Findet eine

Veränderung der Aphelininae-Fauna statt?: Howard (3). — Nord-Europa und

Sibirien: Forsius (1) (Tenthredinidae, 2 neue Spp.), (2) (Schlupfwespen).. —

Süd-Europa und Mittelmeergebiet: Forel (1) (Formicidae, neue Formen).

Europa.

Europa: Garcia Mercet (1) (Ancistromma), Viereck (3) (Braconidae n. spp.).

— Deutschland: Enslin (3) (Pseudoxiphydria n.g. betulae n. sp.), Habermehl

(Cryptini, neue Spp.), Pfankuch (Metopius), Ulbricht (Ichneumoniden-Studien).

— Eichstätter Alp: Bachmann (Blütenbesuchende /nsecta). — Isergebirge: Neu-

winger (Leben von Sirex). — Kiel: Küster (2) (Zoocecidien. 1. Mitteil.). —

Krefeld: Ulbricht (3) (/chneumonidae, neue Spp.). — Moorgebiet von Jungholz

im südlichen Schwarzwald: Kleiber. — Niederrhein: Höppner (Biologie der Rubus-

Bewohner), Ulbricht (1) (Blattwespen). — Nürnberg: Enslin (6) (Bastard von

Nematus abdominalis Pnz.$ > N.luteus 2). — Oletzko im südöstl. Ostpreußen: Ulmer

(Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 114.). — Posen: Torka (Hymenoptera).

— Schlesien: Dittrich (Verzeichnis der Spheg., Pomp., Ohrys., Sapyg., Scol.

u. Mutillidae). — Vereinsgebiet (Rheinland, Westfalen): Zwergbirkenmoor von

Neulinum: Kuhlgatz (auch Formicidae, Apidae). — Österreich-Ungarn: Böhmen:

Sustera (Hymenoptera). — Dalmatien: Tölg u. Fahringer (Hymenoptera). —

Galizien: Niezabitowski (Braconidae), Sniezek (Apidae). — Küstenland: Graeffe

(1) (Fossores), (2) (Vespidae), (3) (Heterogyna). — Südtirol: Enslin (2) (Pachy-

nematus penegalensis n.sp.), Mocsary, Sandor (Bombi et Psithyri), Ramme.

— Zahl der Apidae in Tirol: Friese (17) (350 Spp.). — Ungarn: Alfken (1) (An-

drena setigera n.sp.), Szepligeti, G.V. (Ophionidae, 3 neue Spp.). — Kiskunfelegyhäza

und Umgegend: Möcsär (Hymenoptera). — Kochsalz- u. sodahaltige Gebiete:

Horväth (1). — Salzgebiete der Mämaros: Horväth (2). — Zahl der Apidae in

Ungarn: Friese (17) (510 spp.). — Schweiz: Frey-Geßner (3) (Hymenoptera,

Apidae). — Genf: Ford (Monomorium n. sp.) — Wallis: Frey-Geßner (1) (Hyme-

noptera), (2) (desgl.), Julien (O'hrysididae). — Kanton Vaud: Forel (3) (polycal.

Kolonie von Formica sanguinea, ohne Sklaven). — Frankreich: Departement

de la Gironde: Lambertie (2) (Cecidien). — Departement du Nord: Cadro (Katalog

6, Heft

166 Insecta. Hymenoptera für 1911.

der Hymenoptera). — Hautes- Alpes: Berthoumieu (neue Ichneumonidae: Ichneu-

monidae 1, Amblytelis 1, Anisobasis 1, Herpestomus 1, Ischnogaster 1). —

Provence: Cotte (3) (Cecidiologie der Cistrosen). — Rhone- Gebiet: Deville (Para-

siten). — Rhonetal: Chapman (Beobachtungen über Ameisen u. Raupen von Agri-

ades coridon). — Vichy: Cotte (2) (Gallen). — Belgien : Bondroit (1), (2) (Importierte

Ameisen). — Holland: Smits van Burgst (1) (/chneumonidae). (2) (Stephanus

serrator), (3) (Ichneumonidae). — Schweden: Aurivillius (Ohrysididae), Norden-

ström (Hymenopt. parasitica), — Sarekgebirge: Roman (2) (Ichneumonida).

— Zahl der Apidae: Friese (17) (212 Spp.). — Norwegen: Sparre, Schneider

(Supplement zur Liste der Apidae), Strand (28). — Großbritanien: Donisthorpe

(7) (Liste der britischen Ameisen), Enock (1) (Mymar n. sp.), Girault (18) (Ana-

phoidea n. sp.), (1) (Polynema brittanicum n. sp.,) Green (1) (eine für das Gebiet

neue Coccide), Kieffer (11) (Trichopria n. sp.), Latter (Vespidae), Morice (2) (Peri-

clista pubescens Zaddach, für die Fauna neu), Morice (1) (Macrophya, die britischen

Arten), Morley (1) (Pimpla n. sp.), (5) (Ichneumonologia britannica; T’ryphoninae),

Newton (Soziale Wespen). — Chester Distriet: Arkle (Seltenheit der Vespidae

im Jahre 1910). — Clare Island: Morley (4) (Hymenoptera). — Cornwall: Rollason

(1) (lange Liste der Ichneumonidae), (2) (Hymenoptera), (3) (Aculeata). — Dorset:

Richardson (1) (erstes Auftreten von Phytophaga), (2) (desgl. von Vespidae u.

Apidae). — Dublin Distriet: Carpenter, G. H. etc. (Hymenoptera). — Grouse

Moors: Grimshaw (Entomophaga, Phytophaga u. Apidae). — Herne Hill: Stenton

(Ellampus truncatus). — Highlands: Elliot (Hym. parasit.). — Linecolnshire:

Stow (Gallenpflanzen). — London Distriet, Herne Hill: Wood, J. (Ellampus

truncatus Dhlb.). — Marlbourough: Meyrick (Apidae). — Mayfields Höhle :

Bent (Fossoria u. Entomophaga). — New Forest: Nevinson (Ceropales variegatus).

— Portlock, Somershetshire: Green (1) (Ortheziola vejdovskyi bei Myrmica scabri-

nodis). — Springfield und Umgegend: Stebbing (Insektengallen). — Wiltshire:

Meyrick (Apidae). — Irland: Carpenter (Schädlinge: Entomophaga u. Phyto-

phaga), Morley (3) (Ichneumonidae), (5) (Hymenoptera). — Schottland: Cameron

(1) (Proctotrypidae). — Zahl der Apidae in Großbrittanien: Friese (17) (200 Spp.).

— Rußland: Friese (15) (neue Hummeln), Kokujev (Liste der Evaniidae), Ruszky

(2) (Formicidae), Skorikov (2) (Bombus). — Dorf Spaßkoje, Gouv. Orenburg:

Skorikov (Bombus-Spp.). — Umgebung von ®renburg: Skorikov (2) (Bombus-

Spp:)., — Umgebung von Kasan: Skorikov (2) (Bombus-Spp.). — Taurisches

Gouvernement: Mokrzecki (Schädlinge u. Pflanzenkrankheiten). — Gouver-

nement Moskau: Fedtschenko (Tenthredinidae). — Gouvernement Astrachan:

Schreiner. — Dorf Mijajlowsk im Bezirke Podolsk: Mosolow (Hymenoptera).

— Poltava: Kordiumov. — Polen: Niezabitowski (Braconidae). — St. Peters-

burg: Barovsky (1) (2). — Distrikt von Novaja Ladoga: Barovskij (2) (Phyto-

phaga). — Kiev: Kordiumov (1) (Hym. parasitica). — Hymenoptera parasitica

von Kiev: Kordiumov (1). — Finnland: von Essen (Beiträge zur Kenntnis der

Oryptinae), Forsius (1) (2 für die Fauna neue Blattwespen), (2) (C'halastogastra),

(3) (neue Gatt.: Sahlbergia n.g., struthiopteridis n.sp.), Sundvick (1) (Beob-

achtungen an Hummeln). — Süd: Roman (gezogene Ichneumonidae). — Italien:

Masi (1) (Chalcididae: 6 neue Spp.: Merisoides n. g. 1, Prospaltella 1, Eucarsia 1,

Oirrospilus 1, Elachistus 1, Aphelinus 1, Encyrtus 1), (2), (3), (4) (7 neue Spp.:

Encyrtus 1, Habrocyrtus 2, Prospaltella 1, Encarsia 1, Coccophagus 1, Physcus 1),

(5). — Austausch eines australischen Opius gegen Dacus oleae in Italien: Berlese

Faunistik. 167

(2), Del Guercio. — Latium: Lepri (Katalog. Chrysididae),. — ®beritalien:

Ramme. — Piemont: Valle de Maira: Zavattari (1) (Hymenoptera). — Montagne

au Nord de Sondrio, Valteline: Santschi (12) (Formica rufa var. alpina n.). —

Spanien: Garcia Mercet (2) (Larridae), Mercet (Chalcididae, 2 neue Spp.). —

Balkanländer: Bosnien: Tölg & Fahringer (Hymenoptera). — Griechenland:

Forel (11) (Formicidae gesammelt von v. Oertzen, auch neue). — Herzegowina:

Tölg & Fahringer (Hymenoptera),, — Rumänien: Santschi (5) (Formicidae,

ln. sp.). — Mediterrangebiet: Krausse (1), (Aphaenogaster sardoa Mayr. Biologie).

— Bonifacio: Ferton (1) (Hymenoptera). — Kreta: Forel (11, IV) (Coll. Biro.

Formicidae), Mocsäry (Hymenoptera der Coll. Biro). — Sardinien: Krausse (5)

(Formica-Spp.), (9) (Messor structor Latr. 1 n. var., Tapinoma 1 .n. var.), Krausse-

Heldrungen (Formicidae, Boll. Soc. Entom. Ital. vol. 41 p. 14—18). — Asuni:

Krausse (10) (Cephidae, Tenthredinidae). — Insel Asinara: Mantero (2) (Hyme-

noptera der Coll. Folchini). — Insel Pianosa im Adriatischen Meere: Cecconi

(auch Hym., Entomophaga, Formicidae u. Apidae). — Cyprus: Cocksrell (23)

(Andrena n. sp.).

Asien.

Asien: Cockerell (20) (Anthophora, 2 neue Spp., 3 neue Spp., 1 nom. nov.),

Emery (4) (Liste der Pseudolasius-Spp.), Forel (10) (Formicidae, neue und in-

teressante Ameisen), Mocsäry (Chrysididae), Strand (12) (Chaleididae n. g.), (17)

(Anacryptus u. Antrocephalus neue Spp.). — Barbarei: Santschi (4, III) (For-

micidae, auch neue Formen). — Beludschistan: Cameron (17) (Tenthredinidae

u. Hym. parasitica), Cameron (14) (Xanthopimpla n. sp.).. — Bengalen:

Cameron (17) (Xanthopimpla n. sp... — Burma: Forel (10) (Pseudolasius

n.sp.). — cCeylon: Cameron (2) (Hemitelin. n.g.), Cockerell (2) (Apidae,

neue Spp.), (5) (Apidae, neue Spp.), Forel (5) (Vollenhovia n. sp.),

(Formicidae, neue Spp.), (7) (desgl.), Kieffer (1) (Proctotryp. n.sp.), Strand

(2) (Podagrion n. sp.). — China: Cockerell (6) (Megachilen. sp.), (8) (Crocisa 2n.sp.),

(19 u. 20) (Anthophora je I n.sp.), (23) (Andrenan.sp.), (24) (Apidae n. spp.), (27)

(Apidae n. spp.), (28) (Apidae r. spp.), Girault (9) (Trichogrammatidae neue Spp.),

Strand (2) (Podagrion n. sp.) — Kanton: Fiiese (10) (neue Bienenarten). —

Südehina: Terry (Insekten, die auch auf Hawai vorkommen). — Tonkin: Santschi

(7) (Formicidae, 2 neue Spp.). — Formosa: Cockerell (17) (die Bombus-Spp.,

ln. sp.), (21) (Anthophora 1 n.sp., Coelioxys 1 n.sp., 1 n. subsp.), (2) (Apidae

neue Spp.), (3) (Apidae, 9 neue Spp.), (4) (Megachile neue Spp.), (7) (Halictus

7 neue Spp.), Enslin (1) (Tenthredinidae der Coll. Santer), (9) (Tenthredinidae,

7 neue Spp.), Friese (10) (neue Bienenarten), Meade - Waldo (Vespa n. sp.)

Rohwer (19) (neue Spp.), Strand (9) (Chalcididae n. sp.). — Himalaya- Gebirge:

Cockerell (19) (Nomada, 1 n.sp., Anthophora 1 n. var.). — Himalaya: Calciati

u. Connotz. — Indien: Cockerell (2) (Apidae, neue Spp.), (4) (Anthophora n. sp.),

(5) (Apidae neue Spp.), (7) (Melissina.n. sp.), (20) (Anthophora n. sp.), (24) (Apidae

n. spp.), Emery (4) (Pseudolasius n. sp.), Forel (11) (Wheeleriella n. sp.), Howard

(Feinde von Aleyrodes citri R. u. H.), Howard (Prospaltella n. sp.), Kieffer (1)

(Proctotrypid. n. sp.), Rohwer (18) (Tachytes n. sp.). — Indien und Ceylon:

Cockerell (2) (Apidae neue Spp.), (5) (Apidae, 16 neue Spp.). — Indien und

China: Cockerell (20) (Anthophora, 2 neue Spp.), (24) (Apidae, neue Spp-). —

Japan: Cameron (6) (Odyneridae: Rhynchium 2, Ancistrocerus 2), Cockerell (27)

(Apidae neue Spp.), (28) (Apidae, neue Spp.), Crawford (4) (Ohrysididae, 2 neue

6. Heft

168 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

Spp.), Enslin (X'yel.: Xyela 2 — Pamph.: Cephaleia 2, Neurotoma Subg. Neuro-

toma 1, Pamphilus: Subg. Pamphilius 1, Subg. Anoplolyda 5. — Cephid.: Har-

tigia 1, Astatas 1. — Siric.: Sirex 3, Tremex 2. — Xiphydria 2. — Argid.: Arge

15. — Diprion [olim Lophyr.), Diprion (= Lophyrus) (2), Nesodiprion (1). —

Cimbic.: Cimbex 5, Agenocimbex 2, Trichiosoma 1, Abia 5. — Tenthred.: Cladius,

Pieronus 1, Pachynematus 1, Pristiphora 1, Nesotomostethus 1, Monophadnoides

1, Paracharactus 2, Monophadnus 3, Aneugmenus 1, Stromboceros 1, Athalia 3,

Nesotaxonus 1, Eriocampa 1, Hemitaxonus 1, Strongylogasteroidea ?1, Emphytus

3, Dolerus 9, Siobla 3, Rhogogaster 2, Pachyprotasis 3, Lagium 2, Macrophyga

11, Tenthredopsis 2, Tenthredo Linn. (= Allantus) 1, Jermakia 1, Tenthredina

1, Tenthredella (= olim Tenthredo .aut.) 10), Girault (9) ( Trichogrammatidae neue

Spp.), Ulbricht (Pimpla n. sp.), Viereck (2) (Phygadeuon n. sp., Diaeretus n. sp.),

(3) (Pimpla n.sp.), Yano (1) (Polyrhachis Spp.), (2) (Formicidae n.sp.). —

Japan und China: Cockerell (27) (Apidae neue Spp.). — Karachi u. Quetta:

Turner, R.E. (2) (Palarus, 2 neue Spp.). — Kaschmir: Cameron (18) (Hym.

parasit. u. Tenthredinidae: 2 neue Spp.: Rhogogaster 1, Dosyiheus 1). — Kaukasus

und Krim: Ruszky (1) (Formicidae). — Ostindien: Kieffer (7) (neue Dryinidae).

— Palästina: Forel (11, I) (Pheidole n.sp., Formicidae, auch neue Formen).

— Persien, Südwest: Meade-Waldo (1) (Parapolybia 2 Spp.), Turner (1) (Sapyga

n. sp.) — Siam: Cockerell (28) (Apidae neue Spp.). — Singapore: Cockerell (23)

(Ceratina n. sp.), Forel (7). — Sigiri liegt auf Ceylon, nicht in Westindien: Cockerell

(Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 179 Berichtigung zu Annals 1911 VII p. 311.

— Syrien: Forel (11) (Formicidae, auch neue Formen). — Tibet: Cockerell (28)

(Apidae, neue Spp.). — Transkaspien: Karawaiew (4) (Formicidae), (5) (Nachtrag

dazu). — Tula: Sopociko (1) (2) (Schädlinge). — Turkestan: Karawaiew (4)

(Formicidae), (5) (Nachtrag dazu). — Zentral-Asien: Buysson (1).

Malayiseher Archipel (Malesien).

(Neu-Guinea u. Philippinen, Aru- u. Kei-Inseln siehe unter Inselwelt.)

Malesien: Emery (4) (Liste der Pseudolasius-Spp.). — Austro-malayisches

Gebiet: Forel (6) (Formicidae), (1) (Formicidae neue Spp.), Turner (6) (Thynnidae,

neue Spp.). — Amboina: Emery (4) (Pseudolasius neue Sp.), Friese (3) (Mega-

chile n. spp.), Mocsäry (Ohrysididae). — Borneo: Cameron (5) (/chneumonid.:

3 neue Spp.: Hemiphatnus n. g. 1, Talorga n. g. 1, Palmerella 1), (12) (Chaleieidae,

neue Gatt., neue Spp.), (15) (Pompilus n. sp., Pseudagenia 1 n. sp., Tiphia

1.n. sp.), Forel (7) (Formicidae, auch neue). — Kuching: Cameron (4) (Evaniidae,

5 neue Spp., Megischus 3, Gasteruption 1, Evania 1). — Java: Emery (4) (Pseudo-

lasius n. spp.), Enslin (7) (Salatiga n.g., roepkei n.sp.). — Java u. Krakatau:

Jacobson u. Forel. — Palau-Inseln: Turner (1), (Scolia n. sp.), Forel (5) (For-

micidae, dar. diverse neue), Kieffer (6) (Parevania n. sp.). — Papua: Strand (19)

(Schlupfwespen). — Sumatra: Crawford (6) (Chaleididae u. Proctoirypidae neue

Spp.), Viereck (4) (Megarhogas n. sp.). — Sunda-Archipel: Friese (3) (auffallende

M egachile-Spp.).

Afrika.

Afrika: Bischoff (Fossoria, Chrysididae, Stephanidae neue Spp.), Brauns

(1) (Gorytes, 2 neue Spp.), Cameron (9) (Exothecinae ete., 15 neue Spp.), Cockerell

(24) (Apidae, neue Spp.), Crawford (5) (Proctotrypidae u. Chalcididae), Enslin

Faunistik. 169

(8) (Tenthredinidae, neue Spp.), Forel (4) (Formicidae, dar. diverse neue), (7)

(Formicidae, auch neue Formen), (9) (neue Formicidae), Friese (1) (Prosopis

n. sp.), (11) (Nachtrag; neue Spp. ete.), (9) (X’ylocopa n. sp.), (18) (Apidae Afrikas

1910), Girault (8) (Trichogrammatidae n. gen.), Kieffer (1) (Proctotrypidae, 2 neue

Spp.), (3) (neue Stephaniidae), (9) (Foenatopus n. sp.), Meade Waldow (2) (Di-

ploptera: 9 neue Spp., Jugurthia 1, Labus 5, Synagris 1, Montezumia 1, Odynerus 1.

2 neue Subspp. Masaris 1, Rhynchium 1), Roubaud (1) (solitäre Wespen), Santschi

(8) (Formicidae, auch neue Formen), (17) (neue Dorylinae), (14) (Platythyrea,

Prenolepis u. Plagiolepis neue Spp.), Stitz (Formicidae), Strand (4) (Sphecodes

u. Ceratina, neue Spp.), (5) (Paniscus Spp.), (10) (Ceratina n. sp., Xylocopa n. sp.),

(10) (faunistische und system. Notizen über Apidae), (11) (Nomia n. sp., Omachthes

n. sp.), (13) (Nomia, Systropha, Eriades, Anthidium, Coelioxys u. Trigona, neue

Spp.), (15) (Megachile neue Spp.), (20) (Melecta, Crocisa u. Megachile, neue Spp.),

(22) (Nomia neue Spp.), Szepligeti (6) (Braconidae neue Spp.), Turner (3) (Sco-

liidae, 4 neue Spp.), Viereck (3) (Ichneumon. u. Bracon., 4 neue Spp.), Wasmann

(6) (Dorylus n. sp.). — Zahl der Apiden-Spp. südlich der Sahara: Friess (17)

(677 Spp.). — Nordafrika: Olivier (2) (Hymenoptera). — Egypten: Andre

(Monographische Revision der Mutilidae), Bey (Liste Walker'schen Insekten),

Karawaiew (3) (Formicidae). — Marokko: Mogador: Turner (1) (Myzine n. sp.).

— Tangier: Kieffer (1) (Proctotrypidae, 6 neue Spp.). — Tunis: Marchal (1)

(Parasiten der Olivenfliege), Santschi (1) (Formicidae, neue), (4) (Leptothorax

n. sp.). — Constantine: Strand u. Seitz. —Kairouan: Santschi (16). — Mauritanien:

Santschi (18) (Formicidae). — West: du Buysson (O’hrysis n. sp., Pseudomeria

1 neue Spp.). — Algier: Saunders (1) (lange Liste der Sphegidae), Strand (20)

(Melecta n. sp.), Turner (2) (Palarus n. sp.). — Westafrika: Stitz (2) (Formieidae).

— Elfenbeinküste: Santschi (4, II) Formicidae, auch neue Formen). — Kamerun:

Strand (5) (Coll. E. Hintz), (21) (ein bisher unbekanntes Dorylidenweibchen).

— $Süd-Kamerun: Krieger (Gabunia Kriechb.), Turner, R. E. (Methoca, Tiphia,

Scolia). — Spanisch Guinea: Krieger (Gabunia Kriechb. neue Spp.), Turner,

R. E. (Methoca, Tiphia, Scolia n. sp.). — Britisch West-Afrika: Simpson (fau-

nistische Bemerk.). — Guinea, Haute Casamanca, Portugisisch Guinea u.

Fanta Djallon: Macland et Brossard (auch Apis). — Äquatoriales Afrika:

Kieffer (22) (Bactrochaleis n.g. 1, Courtella n.g. 1). — Äthiopisches Gebiet:

Friese (1) (Prosopis), (2) (neue Apidae). — Deutsch- Zentralafrika: Stitz (1) (For-

micidae) Strand (23) — Kongo u. Benguella: Santschi (14) (Formicidae, neue

Formen). — Sudan: Karawaiew (3) (Formicidae), Longstaff (auch Hymenoptera). —

Ostafrika: Ostafrikanische Steppen: Sjöstedt (2) (Akaziengallen u. Ameisen).

— Beutsch - Ostafrika: Stuhlmann (auch Apis). — Kilimandjaro - Meru:

Forel (14) (Formicidae, diverse neue Formen), Konow (1) (Tenthredinidae),

Mayr (Formicidae, dar. 2 neue Spp., 2 neue Subspp.), Szepligeti, Gy. (7)

(Braconidae u. Ichneumonidae). — Kongo: Forel (4) (Cataulacus n. sp.).

— Französischer Kongo: Santschi (15) (neue u. wenig bekannte Formicidae).

— Südafrika: Brauns (1) (Gorytes-Spp.), (2) (N ysson-Spp.), (3) (Nitela-Spp.),

(4) (Biologie der Hymenoptera). Kieffer (21) (I. Cynipidae, 2 neue Spp. Coelo-

nychia 1, Aegilips 1; II. Bethylidae, Nomineia n.g. 1, Pristocera 1, Mesitius 2,

Holepyris 3+ In. var., Pristobethylus 1, Epyris 3, Rhabdepyris 1), Mocsary

(3) (Chrysididae), (3) (Chrysididae. Chrysis 1 n. sp.), Schmiedeknecht (2) (Liste

der Ichneumonidea u. Braconidea). — Westliches u. zentrales Südafrika: Forel

6. Heft

170 Insecta. Hymenoptera für 1911.

(13) (Formicidae, zahlreiche neue Formen). — Transvaal: Cameron (7) (Aculeata,

zahlreiche neue Spp.), (8) (Parasitica, zahlreiche neue Spp.). — Madagaskar:

Forel (11, III.) (Formicidae, auch neue Formen), Santschi (4,II) (Formicidae,

auch neue Formen), (9) (desgl.), (13) (desgl.).

Amerika.

Amerika: Cockerell (32) (4 neue Spp.: Dioxys 1, Hoplitella n. g. 1, Osmia

2), Kieffer (19) (EZvaniidae, 29 neue Spp.), Mantero (1) (Nester von Eumenidae

im Mus Genov.), Vachal (1) (Halictus). — Nordamerika: Banks (Psammocha- _

ridae), Beutenmüller (1) (Andricvs), (2) (Oynipidae), (3) (Dryocosmus n. sp.),

(4), Brues (3) (Ophioninae: Eiphosoma 1, Pristomerus 1, Pristomeridia), (4) (Lae-

lius 1, Eritrissomerus 1, Aneura n. gen. 1, Brachistes 1), (5) (Pezomachus 9, Miecro-

eryptus 1, Coeloides 1, C'heiropachys 1, Auxopaedeutes 1,) Cameron (13) (Macro-

joppa), Cockerell (7) (Triepeolus n. sp.), (8) (Osmia, Chelynia u. Stelis, neue Spp.),

(13) (Fundorte für diverse Apidae), (14) (Osmia n. sp.), (15) (Syntomaspis n. sp.),

(33) (3 neue Apidae), (10) (neue Apidae), (28) (Stelis n. sp.), (29) Nomada, neue Spp.),

Cockerell (Perdita-Spp., Psyche, Boston, vol. 18, 1911 p. 134—143), Crawford (1)

(Cheiloneurus n. sp.), (2) (C'halcididae, 2 neue Spp., neue Gatt.), (4) (C'halcididae,

neue Spp., neue Gatt.), (5) Chalcididae, neue Spp.), (6) (Halictus 1 n. sp., Chaleis

ln. sp.), Crawford u. Bradley (Proctotrypid. n. g.), Crosby (Derostenus n. sp.),

Cushman (1) (Parasiten der Bruchidae), Franklin (Bombus u. Psithyrus neue

Spp.), Gahan (3) (Aphidiinae), Girault (26) (Arthrolytus n. sp.), (17) (Anagrus

n.sp.), (3u.8) (Abbella n.sp.), (5) (Polynema, 3 n.spp.), (6) (Vorkommen von Mymar),

(6) (Myrmar n.sp.), (10) (Mymaridae), (11) (Parasiten von Insekteneiern), (7)

Chalcidoidea n. spp.), (8) (Trichogrammatidae, neue Gatt. u. Arten), (14) (Anthe-

miella n. g. [M ymar.]), (10) (Mymaridae, neue Sp.), (14) (C'haleididae n. g.), Hewitt

(Coelopisthia n.sp.), Howard (Coccophagus), Lovell (Sphecodes u. Prosopis),

Macgillivray (Empria 39 neue Spp.), Metz (Revision der Gattung Prosopis, 5

neue Spp., 2 neue Varr., 3 neue Formen), Mocsäry (Spintharis, 2 neue Spp.),

Rohwer (13) (Tenthredinoidea neue Spp.), (17) (Revision der Hoplocampa, neue

Spp.), (18) (Fossoria, neue Spp.), (20) (Chalastogastra neue Spp.), Santschi (For-

micidae, 2 neue Spp.), Viereck (1) (Ichneumonidae, neue Spp.), (2) (Ichneumonidae,

Braconidae (neue Spp.), (4) (/chneumonidae n. g.), Viereck (H ymenoptera in Smith’s

Insects of New Jersey, 3d edition, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13 p. 93

—99, 148), Wheeler (16) (Camponotus n. sp.). — Westl. Amerika: Cockerell (31)

(Chelynia 1 n. sp., Osmia 4 n.spp.). — Arizona: Wheeler (10) (Atta desertorum

(10) (Trachymyrmex n. sp.) (7) (Aita n.. varr.) (8) (Camponotus n. sp.)

— cf. auch sub Texas. — Canada: Cockerell (9) (Liste der Apidae).

— West: Cockerell (9) (Tetralonia 1 n. sp., Anthophora 1 n. subsp.., —

Chicago: Girault (2) (Aphelinusn. sp.). — Connecticut: Britton (3) (Schäd-

linge, Phytophaga). — Georgien: Davis Wm. T. (Sammeltour. Auch

Formicidae u. Fossoria), Girault (20) (Vorkommen von Polynema consobrinus).

— Idaho: Snyder (Tätigkeit der blattschneidenden Bienen). — Hlineis:

Davis, John J. (Phytophaga), Girault (22) (Encyrtidae: 2 neue Gatt.,

3 neue Spp.: Oristatithorax n. g. 1, Anasioidea 1, Microterys 1). — Kalifornien:

Fullaway (Monographie der gallenbewohnenden Cynipinae), Wheeler (8)

(Camponotus anthrax n. sp.). — Iruckel Paß, Kalif.: Cameron (13) (Macrojoppa

n.5p.). — Lousiana: Rohwer (14) (Caliroa n. sp.). — Kolorado: Cockerell (16)

Faunistik. 1:71

(Mimatomus n. sp.), Weldon (Tenthredinidae). — Eldora: Cockerell (33) (3 neue

Spp-, Triepolus, 1 Epeolus 1, Osmia 1). — Florissant, Col.: Cockerell (22). —

ToVand, Col.: Cockereli (Apidae-Spp. von 23. VIIL. 1911 auf Blüten von Car-

duus centaureae Rydb., Canad. Entom. vol. 43 p. 391), Osmia 2, Stelis 1,

Chelynia 1, Coelioxys 2). — Massachusetts: Gates (Bienenkrankheiten). —_

Michigan: Cook (2) (Gallen). — Minnesota: Ruggles (Larch sawfly). — Nebraska:

Swenk (Diprion sp. ein neuer Feind der „bull pine‘‘),. — New Jersey: Annual

Report (Insecta), Rohwer (5) (6 neue Spp.: Mutilla, 2 Thyreopus 2, Tachysphex

2). Smith, John B. (1) (Schädlinge an Pfirsichen), Viereck (6) (Liste der

Hymenoptera),. — New York State: Cockerell (14) (Osmia felti n. sp.). —

Ottawa Distriet: Gibson (auch Phytophaga). — St. Albans und Umgegend:

Gibbs in Hopkinson. — Steamboat Springs, Col.: Cockerell (11) (diverse

Hymenoptera), (37) (I. Osmia 5 neue Spp.; II. 5neue Spp.: Halictus 1, Sphecodes

1, Andrena 2, Nomada 1), — Sterling, Col.: Cockerell (Canad. Entom. vol. 43

p- 390. Am. 3. VIII. 1911 wurden daselbst erbeutet auf Helianthus Melissodes

2 Spp., Andrena 1, Perdita 1, Angochlora 1, Halictus 2). — Texas: Girault

( Ufens niger, Entom. News vol. 22 p. 411); Wheeler (7) (Atta, neue Spp.)., —

— Texas und Arizona: Cockerell (10) (Apidae, 3 neue Spp.). — Süd-Maine: Lovell

(2) (Prosopidae). — Toronto Distriet: Gibson (auch Phytophaga). — Vereinigte

Staaten: Girault (3) (Abbella n. sp.). (17) (mutmaßliches Vorkommen von Ana-

grus incarnatus Haliday, A. spiritus n. sp.), Rohwer (15) (8 neue Spp.: Psenulus

2, Psen 441 n. var.), Ceratophorus 1, Passaloecus 1), Santschi (6) (neue For-

micidae).. — Wisconsin, Nordwest: Graenicher (2) (7 neue Spp.: Colletis 1,

Sphecodes 1, Halictus 1, Agapostemon 1, Nomada 2, Triepeolus 1). — Woods

Hole: Cockerell (1911 daselbst erbeutete Apidae: Sphecodes 2 Spp., Agapostemon

2, Nomada 2, Augochlora 1, Xenoglossa 1, Bombus 3, Megachile 2, Prosopis 2 u.

Halictus 4, cf. Canad. Entom. vol. 43 p. 390—391). — Zentralamerika: Beuten-

müller (6) (Cynipidae, 2 neue Spp.), Crawford (4) (Nomia, neue Spp.), Kieffer

(1) (Proctotrypidae, 15 neue Spp.), Mocsäry (2) (Ohrysididae, neue Spp.), Rohwer

(18) (Fossoria, neue Spp.), (20) (Tenthredinidae), Wheeler (14) (Formicidae, 3 neue

Spp.), — Mexiko: Beutenmüller (6) (Holcaspis, 2 n. spp.), Forel (4) (Prenolepis

n. sp.), Franklin (Bombus n. sp.), Girault (19) (Polynema aspidioti n. sp.), Kieffer

(2) (neue O'ynipidae: Disholcaspis n. sp.), Kieffer (9) (Stephanidae, neue Gatt.),

Rohwer (13) (Tenthredinidae, neue Spp.), Strand (9) (Megastigmus), . Silvestri

(4) (Trigona cupira), Smith (5) (Myrmekophilen), — Vera Cruz, Mexiko: Brues

(6) (Metanopedias n. g. 1, Idris 1, Opisthacantha 1, Anusioptera n. g. 1, Aenasius

1). — Mexikanische Hochsteppen: Freudenberg. — Mexiko u. Zentral- Amerika:

Wheeler (14) (3 neue Spp.: Pheidole 1, Macromischa 1, Apterostigma 1). — Panama:

Girault (27) (Chalcididae n. g.). — Texas: Wheeler (7) (neue pilzbauende Ameisen).

— Antillen: (einschließlich Bermudas) Crawford (5) (neue Chalcididae). —

Westindien (Grenada): Wheeler (1) (Formicidae der Coll. Brues). — Neotropisches

Gebiet: Cockerell (34) (2 neue Spp.: Hemisia 1, Agapostemon 1). — Jamaika:

Wheeler (6) (Ergänzungen zur Fauna der Formicidae). — Tropisches Amerika:

Wheeler (12) (Nesomyrmex n. g. 1, Apsychomyrmex n.g. 1, Lachnomyrmex n.g.

1). — Südamerika (einschließlich Trinidad): Bröthes (2) (Pompilus u. Salius, 6 neue

Spp.), Crawford (3) (Hym. parasitica: Perissocentrus n. g. 2, Calorileya n.g. 1,

Mayrellus n. g. 1), (3) (Chalcididae n, g.), Ducke (Ohrysididae), Forel (4) (Eeiton

u. Camponotus, 6 neue Spp.), Forel (4) (Formicidae, neue Spp.), Friese (5) (Apidae,

6. Heft

172 Insecta. Hymenoptera für 1911.

4 neue Spp.), Girault (11) (Parasiten von Insekteneiern), von Jhering (Zethus

u. Discoelius, 6 neue Spp.), Kieffer (1) (Bethylidae n. g.), (20) (Diapriidae, 0

neue Spp.), Mocsäry (Chrysididae, neue Spp.), Santschi (3) (Eeiton n. sp.),

Schrottky (1) (Ichneumonidae, 4 neue Spp.), (4) (17 neue Spp.), (2) (Apidae,

24 neue Spp.), (7) (4 neue Grabwespen: Elis 1, Trypoxylon 1, Paranysson 2),

(9) (2 neue Nomadidae: Epeolus 1, Cyphomelissa 1), (3) (Aculeata, 35 neue Spp,

neue Gatt.), (4) (neue Spp. von Podagrion, Elachertus, Monomachus, Pachy-

menes, Hypodynerus, Stenodynerus, Alastor, Polybia, Planiceps, Megalomma,

Oerceris, Pseudagapostemon, Neocorynura, Anthophora, Euglossa, Trigona),

(10) (neue u. wenig bekannte Apidae, 11 neue Spp.), (6) (Dianthidium n. sp.),

Strand (1) (Stenopistha, neue Spp.), (2) (Epistenia, Aepocerus u. Podagrion,

neue Spp.), (6) (Stenophasmus 2 n. sp.), (9) (Leucospis n. sp.), (17) (Chaleididae,

neue Spp.), (16) (die Chalcididae, Lycisca u. Hontalia), Szepligeti (3) (Braconidae

2 neue Spp.), Turner (1) (Fossoria, 4 neue Spp.), Vachal (Halictus-Spp.), Viereck

(2) (Braconidae, 2 neue Gatt.), (3) (Braconidae, 2 neue Spp.), Zavattari (3) (neue

Spp. von Discoelius, Zethus, Eumenes, Alastor), (5) (neue Masaride: Ceramiopsis

n. g., gestroi n. sp.). — Äquatoriales Südamerika: Strand (27). — Argentinien:

Cameron (24) (Hym. parasit., 36 neue Spp.), Iches (Schädlinge der Baumwollen-

staude u. ihre Parasiten; Entomophaga u. Vespidae), Kieffer u. Jörgensen (Gallen

u. Gallentiere, zahlr. neue Spp.). — Zahl der Apidae: Friese (17) (ca. 200 Spp.).

— Bolivia: Friese (9) (Xylocopa n. sp.). — Buenos Aires: Santschi (11) (2 neue

Formicidae, Apterostigma n.sp.). — Brasilien: Bradley (1) (Thynnidae: Orne-

petes silvicola n. sp.), Brues (7) (Platygasteridae, neue Spp.: Xestonotus 1, Am-

blyaspis 3, Polygnotus 4), Ducke (1) (Eumenidae, neue Spp.), Forel (4) (neue

Formicidae), Kieffer (17) (neue Microhymenoptera, 74 neue Spp.), Strand (7)

(echte Eucera?), Szepligeti, Gy. (3) (Biosteres, 2 neue Spp.), Zavattari (2) (neue

polygame soziale Wespe: Synoecoides mocsaryi). — Para: Ducke (2) (Chrysididae,

5 neue Spp.: Chrysis 4, Ellampus 1, Amisega 1 n. var.). — Zahl der Apidae in

N.-Brasilien: Friese (17) (251 spp.). — desgl. von Para u. Umgegend: Friese (17)

(bis jetzt 300 Spp.). — desgl. der Prov. Amazonas: Friese (17) (ca. 350—400 Spp.).

— Brasilien und benachbarte Gebiete: Schrottky (5) (20 neue Spp.). — Britisch

Guiana: Cameron (3) (Hymenoptera parasitica, zahlreiche neue Gattungen u.

Arten). — Catamarca: Schrottky (3) (Hymenoptera, neue Spp.).,. — €hile:

Kieffer u. Herbst (Gallen u. Gallentiere), Perez (2) (Mellifera der Coll. Porter). —

Costa Rica: Picado (Vespidae). — Ecuador: Cockerell (35) (Mesocheira, 1 n. subsp.),

Santschi (4, I) (Formicidae, Pheidole n.sp., auch neue Formen), Strand (3).

— Paraguay: Girault (15) (Chalcididae, diverse neue Spp.), Schrottky (6) (Dian-

thidium vernoniae n. sp.), Strand (26), Zavattari (3) (Zumenidae der Coll. Anisits).

— Patagonien: Cockerell (24) (Anthidium n. sp.), Rohwer (20) (Chalastogastra,

neue Gatt.). — Peru: Cockerell (12) (Psenulus (Neofoxia) Townsendi n.sp.),

Girault (25) (Acoloides n. sp.), Santschi (4, I) (Formicidae, neue Formen), Strand

(3). — Trinidad: Girault (27) (neue Chalcidordea).

Australien.

Australien: Cameron (9) (Hymenoptera parasitica, neue Spp.), Cockerell

(6) (Euryglossa, 2 neue Spp.), (36) (23 neue Spp.: Palaeorhiza 1, Euryglossa 3,

Prosopis 7, Nomia 3+ 1 n. subsp., Anthophora 1, Megachile 8+ 1 n. subsp.),

(18) (Heteraspis 2 n. spp.), (23) (neue Apidae), Crawford (Proctotrupidae u. Chal-

Faunistik. Systematik. - 173

cididae, neue Aıten), Ford (Meranoplus), Forel (16) (Formicidae, auch neue Forınen),

(5) (Turneria), Friese (4) (Anthophora u. Megachile), Froggatt (1) (Hym.: Apidae),

Girault (27) (Anagrus n. sp.), (3) (Ufens n. sp.), (13) (Stethynium n. sp.), Kieffer

(1) (Proctotrypidae 4 neue Spp.), (6) (Evania n. sp.), (12) (Serphidae u. Evaniidae),

Lea (1), (2) (Coleoptera bei Ameisen u. Bienen), Meade-Waldo (3) (Masaridae,

3 n. spp., n. g.), (1) (Polistes, Bestimmungsschlüssel für die Spp.), Mocsäry

(Chrysis n. sp.), Rohwer (4) (Thynnidae, 12 neue Spp.: Perga 4, Pterygophorus

3, Eurys 1, Euryopsis 1, Neoeurys 1, Diphamorphos 2), (18) (Zoyphium n. sp.),

Stitz (3) (Formicidae), Strand (2) (neue Hymenoptera: Podagrion n.sp.), (19)

(Gasteruption n. sp.), Turner (6) (Thynnidae, 7 neue Spp.). — Neu-Süd- Wales

Cameron (9) (Hymenopt. parasitica, hauptsächlich gezogen, 16 neue Spp.). —

Westaustralien: Girault (13) (Vorkommen von Stethynium Enock [M ymar.]).

Palaeontologie.

Tertiäre Seeablagerungen des südlichen Innern von Britisch Columbia:

Handlirsch (2) (Entomophaga u. Formicidae). — Palaeontologie von Canada:

Handlirsch (2) (Entomophaga u. Formicidae). — Nordamerika: Cockerell (2)

(n. g. Apid.), (30) (30 neue Spp., ef. system. Teil f. 1906). — Florissant, Colorado:

Brues (1) (Fossile Hymenoptera, 11 neue Spp.), (2) (desgl., 113 neue Spp.).

Systematik.

Zweihundert alte Hymenoptera. Neue Gattungsnamen. S$ehulz, Zool. Ann.

vol. 4, p. 1-—-220. — Zusammenfassungen aus dem Kataloge von Dalla Torre.

Imhof, Mem. congr. intern., vol. 1, p. 257—261.

Subordo Heterophaga.

I. Superfamilia Apoidea.

Es gehören hierher die folgenden Familien: Apidae, Bombidae, Euglossidae,

Psithyridae, Anthophoridae, Nomadidae, Ceratinidae, Xylocopidae, Megachilidae,

Stelididae, Panurgidae, Andrenidae, Colletidae und Prosopidae

Phylogenie der Honigbienen. Ihering, Zool. Anz. Bd. 38, p. 129—136. —

Fauna Insectorum Helvetiae. Apidae. II. Bd. Frey-Gessner, Mitteil. Schweiz.

Entom. Ges. Bd. 12. — Verhalten einer parasitisch lebenden Biene. Turner,

Animal Behaviour, vol. 1, p. 374—392.

Rezente Formen.

Apidae Afrikas: Algier 413 Spp. (nach Saunders 1908); tropisches Afrika (äthio-

pische Zone): Sjöstedt sammelte während eines Jahres 84 Spp.; alle vom

Somaliland bis nach Mossambique bekannten Spp. erreichen die Zahl 125,

die sich in Wirklichkeit auf 250 erhöhen kann. Die Zahl der äthiopischen

Spp. beläuft sich auf 777 u. in Wirklichkeit wohl auf 1100—1200. — Die

Bienen sind keine eigentliche Tropentiere — ihr Hauptverbreitungsgebiet:

gemäßigten Zone — Europa-Asien — Nordamerika; auch im südlichen

Amerika zahlr. Vertreter auf. Ihr Leben ist abhängig vom waldfreien Boden,

mit genügend Blumen u. einer für den Nestbau günstigen Bodenbeschaffen-

6. Haft

174 Insecta. Hymenoptera für 1911.

heit, die nur bei den hochentwickelten Formen keine Rolle spielt. Friese,

Bienen Afrikas p. 86. Alle Tropengebiete sind arm an Bienen. — Zahl der

Bienenarten in Deutschland ca. 440 Spp., in Ungarn ca. 510, in Tirol

ca. 380, in Großbritanien ca. 200, in Schweden 212, in Para, Nordbrasil.

251, Para u. Umgegend ca. 300, Provinz Amazonas ca. 400, Argentinien

ca. 400, Mendoza 180, auf der ganzen Erde ca. 8000, davon in Europa

ca. 2000. Friese, Bienen Afrikas p. 86.

Agapostemon texanus Cress. von Mortlach. 31. V. 1909. Cockerell, Canad. Entom.

vol. 43 No. 1 p. 33. — A. radiatus von Woods Hole. Coekerell, t. c. p. 390.

— viridulus Fab. auf Woods Hole p. 399. — A. viridulus Fabr. von Island

of Cuttyhunk, Mass. 18. VII. 1911. Größer als Stücke von Woods Hole.

Cockerell, t. c. p. 391. — Neue Spp. aus Uruguay beschreibt Sehrettky in

d. An. Soc. Argentina vol. 65 1908: arechavaletae n. sp. u. bonaerensis n. sp.

p. 226.

Agrobombus subg. nov. von Bombus. Vogt, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde,

Berlin 1911, p. 52. — Siehe auch unter Bombus.

Alcidamea hypocrita (Cockerell) Beschreib. des $. Leicht zu unterscheiden von

A. wvuvalis Ckll. durch das Fehlen des breiten Fortsatzes am Abdomen,

von A. biscutellae Ckll. durch die Färbung der Pubescenz u. das gänzliche

Fehlen von abdominalen Haarbänden. Coekerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8

p. 763 &. — simplex (Cresson) von Fedor, Texas, p. 763.

Allodape. 31 Spp. von Afrika. Friese, Bienen Afrikas p. 204. Angaben über

den Nestbau. Die Arten legen keine einzelnen Zellen an, die sie nach Art

der isoliert lebenden Bienen mit Futterbrei für eine einzige Larve versorgen,

sondern Eier u. Larven in allen Stadien der Entwicklung, Puppen und

frisch entwickelte Bienen finden sich in ein und demselben Hohlraume

eines Stengels, der oft bis 12 cm ]. ist, zu gleicher Zeit. Die Larven, welche

eine unter Apiden einzig dastehende Körperbildung besitzen, mit fuß-

artigen Organen zur Festhaltung des Futterbreies, werden bis zu ihrer

Reife gefüttert. Eucondylops ist höchstwahrscheinlich ein Parasit oder nach

Art von Psithyrus eventuell ein Kommensal von A. — Beschreib. der

einzelnen Spp. p. 205—215. — A. Spp. vom Kilimandjaro-Meru: candida

Sm., facialis Gerst.? u. foveata Sm. Friese in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp.

8,5, p. 137. — A.marginata Sm. Diese Form sowie A. philippinensis

(Ashm.) u. A. cupulifera Vachal bilden eine einzige weit verbreitete Sp.;

Fundort: Takao, Formosa: Taihanroku usw. A. pieitarsis Cam. von den

Lakkadiven ist nah> verw., aber heller. €Coekerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 7 p. 231. — A. flavitarsis Gerst., A. candida Sm., A. facialis Gerst.,

A. rufipes Fr., A. variegata Sm. u. A crinita Fr. Diverse Funde für Exem-

plare des Berlin. Mus. Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 140. —

A. cordata Sm. Ergänzende Bemerk. p. 140—141 (Kapland, Bethel,

W. Kapland). — A.nigripes n.sp. (wie A. variegata Sm. oder A. rufi-

gastra Lep., aber kleiner; Gesicht u. Beine schwarz). Friese, Zool. Jahrb.

Abt. f. System. Bd. 30 p. 673 2 (Kapstadt). — A. pumilio n.sp. (von den

anderen asiatischen Spp. verschieden durch die geringe Größe, den

punktierten Apikalteil des Abdomens, dunkle Mandibeln usw. Der 1 nerv.

rec. trifft auf die 1. transvers. Ader, dagegen bei A. pieitarsis, A. rufogastra

Systematik. 175

usw. jenseits ders.). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 182—183 9

(Karachi, N. W. Indien. Etwas über 4 mm ].).

Ammobates niveatus Friese (? 1838 Phileremus niv. Spin. = ?1895 Biastes niv.

Friese) (durch die schneeweiße Befilzung von Kopf, Thoisx u. Sgm.1 u.

Sgm. 4—6 auffallend). Friese, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft. 2

p. 140. Beschr. des $ (Ägypten). Die Sp. ist bei A. rostratus Friese aus

Jericho, Syrien einzuordnen. — A. depressa n. sp. Friese, Archiv f. Naturg.

Jhg. 77 Bd. 1 p. 142 (Kaukasus). — A. sanguinea p. 143 (Turkestan).

Andrena apicata Smith 5% 30. III. 1910. Truro, Distr. Cornwall, im Sonnen-

schein, am Telegraphen; am 1.IV. an Stechginsterblüten. Für. Cornwall

neu. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 91. — Andrena-

Spp. in Cornwall. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 91

— 92: A. pilipes Fab. SQ am 9. IX. 1900 in Lizard-Distrikt, auf Blüten von

Erica vagans (nach Saunders nicht häufig). — A. rosae var. austriaca Panz.

& am 23. VI. bei Truro, an einer Hecke; bisher nur in Cornwall von Land’s

End distriet 1881 bek. — A. rosae var. trimmerana Kirb. stylopisiertes Stück

am 15. V.1909 u. 24. IV. 1910. p. 92. — A.fulva Schr., 16. V. 1910 bei

Carclew Woods, am Wege im Sonnenschein ruhend, p. 91—92. — A. clar-

kella Kirb. 1. IV. 1910 bei Truro, um Stechginsterblüten. — 4. fulvicrus

Kirb. $, 2 am 2. IV. bei North Coast, auf Stechginsterblüten u. Weiden-

kätzchen p. 92. — A. proxima Kirby 2 2. VII. 1910 bei Idless, 8. VII. 1910,

ebenda; 9. IX. 1910 im Lizard Distrikt bisher nur 1 Stück am 7. VI. 1883

bei Gulval bei Penzance erbeutet p. 92. — A. afzeliella Kirb. am 5. IX. 1910

bei Carnon Croft, auf Heidekraut; 9. VII. 1910 bei Calenick, auf Blüten

der Feldrose p. 92. — A. nigroaenea Kirb. stylopisiertes Stück 3? 29. V. 1909.

— 4. nana Kirb. stylopisierte Stücke 2. VII. 1910 u. 8. VII. 1910. —

A. fucata Sm. 1909 als neu für Cornwall notiert, wurde am 6. V. 1910 bei

Truro, Cornwall von neuem erbeutet. Rollason, t. c. p. 92. — A. rosae Panz.

var. spinigera Kirby 9 am 23. III. 1909 bei Feock; $ am 1. IV. 1909 bei

Truro, um Stechginsterblüten; 2 am 7. IX. 1909 bei Helston, an Brombeer-

blüten, 2 am 9. IX. 1909 im Lizard Distrikt, an Brombeerblüten. Rollason,

t. c. p. 92. — A. angustior Kirb. 2 am 23. III. 1909 bei Feock, auf Löwen-

zahnblüten, 2 am 29. IV. 1909 bei Devoran, $ am 16. V. zwischen Truro

u. Restronquet. Rollason, t. c. p. 92. — A. Rosae Pz. 3 Generationsformen.

1. Frühjahrsgeneration mit dunkl. Hlib: A. Trimmeriana K., 2. Frühjahrs-

generation mit teilwrise roten Hleib.: A. spinigera K. 3. Sommergenerstion.

Nach Alfken sind es keine Varietäten, sondern Rassen (morphologisch u.

biologisch). Die englischen u. südeuropäischen Stücke sind, abgesehen von

der Sommerform Trimmerana, viel weniger behaart als die deutschen. A.

Trimmerana ist am beständigsten. Die deutschen Exemplare der 1. Gener.

in der roter Färbung, sowie die englischen Exemplare der 2. Generation

müssen benannt werden, erstere demnach”. rosea stat. teutonica n. u. letztere

A.rosea stat. anglica n. Übersicht über diese 5 Formen’ nach 2 u. {.

Alfken, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 458—459. — A. spinigera K.

(= synonym dazu A.exrimia Sm., A. Dragana Friese u. wahrscheinlich

auch A. lombardica Schmiedekn.) p. 459. — A. austriaca ist als Synonym

zu florea F. zu stellen, p. 459. — A. nitida Geoffr. hat weiße Gesichtshaare.

Literarische Forschungen über dieselben p. 459—461. — A.nit. Geoffr.

6. Hoft

Insecta. Hymenoptera für 1911.

Form vitrea Thoms. p. 461. (Ostpreußen, Schlesien, Posen, Brandenburg,

Schweden, Finnland). — A.chrysosceles K. Bemerk. hierzu p. 461—462.

Als Synonym dazu ist A. confusa Scheck. zu stellen: A. Frey-Gessneri Alfk.

& Beschr. p. 462 (Tirol: Almwiesen bei Planggeros im Pitztal u. auf der

Seiser Alp). — A. Knuthi Alfken. 2 33 von Wakasa, Japan. Färbung der

Stücke. Coeckerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818 p. 243. —

A. praecoxiformis n.sp. (Schmiedeknechts Tabelle der europäischen Spp.

führt auf A. parvula, aber in Wirklichkeit ähnelt die Sp. der A. praecox

Scop. so, daß sie mit ihr identisch zu sein scheint. Ebenso steht sie der

A. knuthiana Ckll. sehr nahe. A. japonica ist verschieden von A. praecox)

p. 243 $ (Japan). — rupshvensis n. sp. (oberflächlich einer ziemlich blassen

A. fulvierus Kirby ähnlich, doch hat diese stark punktiertes Abdomen.

Möglicherweise identisch mit einer der 82 von Morawitz aus Turkestan

beschriebenen Spp., was aber angesichts der eigenartigen Bienenfauna

(bezügl. der Spp.) des Himalaya kaum zu erwarten) p. 243—44 (Rupshu,

Ladak, 16 000°). — A. pilipes Fabr. von Pekin, China nach Schmiedekn.’s

Tab. p. 244. — A. thoracica Fabr. (nach Schm.) von Pekin, China; besonders

charakt. sind die blassen Flügel mit dem rostbraun. Geäder, die 2. s. m.

groß. — A. 3 Spp. von Afrika. Friese, Bienen Afrikas p. 125—126. A. afri-

cana Friese, A. malma Cam. u. A. matha Cam. Leiztere ist nach Hans Brauns

eine Colletes. — A.africana n.sp. (1. Sp. dieser Gatt. im tropisch. Afrika.

A.-Spp. dürften nur in Berggegenden der Ostküste Afrikas zu finden sein).

Friese in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8,7 p. 1262 (Kilimandjaro-Kibo-

noto, Kulturzone),. — 4A. formosana n. sp. (zeigt Verwandtschaft mit

A. vitiosa Sm. von China, u. der A.labialis Kirby aus Europa). Coekerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 229—230 95 (Formosa). — 4. (Rediviva)

peringueyi n.sp. (der A. elegans Gir. aus S. Eur. ähnlich, aber Abdomen

dicht u. kurz gelblich befilzt wie bei A. sericata Imh., Segmentränder

schwarz, also nicht bandiert). Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 30 p. 671—672 2 (Kapland, von Paarl und Stellenbusch, unweit

Kapstadt). — A. albihirta (Ashmead) $2 auf Blüten von Salix brachycarpa

bei Florissant, Colorado. Das $ hat keinen Zahn unten an den Mandibeln

u. ist nicht = A. perarmata Ckll., welche Viereck 1904 als synonym dazu

betrachtete. Merkmale der $$ von A.cockerelli Graenicher u. albihirta.

Coekerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 232—233. — A. cockerelli Graen. 9

von Lipton, Sask. 5. VI. 1907. Cockerell, Canad. Entom. vol.43 No.1

p. 33. — 4. setigera n. sp. (läßt sich wegen der eigentümlichen Hinterleibs-

behaarung mit 4A.hystrix Schmied. u. A.echinulata Per. vergleichen.

Durch die Färbung des Clypeus erinnert das $ an die JS von A. ventralis _

Imh. u. A. sericata Imh., die aber beide breite Schläfen und lange sichel-

förmige Oberkiefer haben. Bei den letzteren ist ferner der Cliypeusfleck

oben zweimal gebuchtet, reicht bis zum Vorderrand des Clypeus und hat

keine schwarzen Punkte). Alfken, Ann. Mus. Hung. vol. IX, 1 p. 292—293 95

(Ungarn, Bogsän 14.—26. IV. 1910; Hadad). — Unterschiede der 92 der

drei verwandtsn Formen: 1. Die niedergedrückten Endränder der Hinter-

leibsringe punktiert oder gekömelt, cf.2. — Dieselben glatt, breit rotgelb,

Tarsen u. Hinterschienen rotgelb, Endfranse goldgelb. 8 —10 mm I:

A. hystrix Schmied. (Ungarn, Süd-Frankr.). — 2. Tarsen u. Hschienen

Systematik. 177

braun, die 3 letzten Fühlerglieder oben und unten rot. 8—9 mm l.: A. echi-

nulata Per. (Lombardei). — Tarsen u. Hschienen schwarz. Die 3 letzt.

Fühlerglieder oben schwarz 8,25—9 mm 1.: A.setigera Alfken (Ungarn).

— 4. Cockerell behandelt in d. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 16 folg. Spp.:

A. cyprica n.sp. p. 247 (Cyprus). — 4. batesiae n. sp. p. 248 (Cyprus). —

A. sinensis n.sp. p. 249 (China). — cameroni nom. nov. pro A. caroli Cam.

p- 249. — A.comberiana n.sp. Cockerell, op. cit. vol. 37 p. 237 (N. West

Indien). — A.nivaloides n.sp. Graenicher, Bull. Mus. Milwaukee vol. 1

p. 235 (Wisconsin). — Siehe ferner unter Anthrena.

Androgynella n.g. (im wesentlichen eine Megachile, aber ? mit 13-gliedr. An-

tennen, Ventralseite des Abdomens glatt u. unbehaart, ohne Spur einer

Scopa usw. Type: Megachile detersa Ckll.) Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 7 p. 313—314.

Anthidium Latr. (Wollbiene) über die ganze Erde verbreitet, erreicht ihr

Existenzmaximum im mediterranen Gebiet. Friese, Bienen Afrikas p. 399.

Bei der Beschreibung neuer Arten sind. zu berücksichtigen: 1. Clypeus-

u. Scutellumbildung, 2. der Endrand des 6. Sgmts. beim 9, 3. die

Farbe der Scopa und der Beine, 4. Sgm. 6 u. 7 beim 3, 5. etwaige

Bildungen der Ventralsegmente. Lebensweise u. Nest. — System. Über-

sicht der Arten: 1. Gruppe bicolor (Scutellum nach hinten verlängert, oft

mit häutigem Rand [Pachyanthidium]) (11 Spp.), 2. Gr. opacum (Scu-

tellum breit, gerundet) (9 Spp.), 3. Gr. abdominale (11 Sp.), 4. Gr. fulvo-

pilosum (subg. Plesianthidium Cam., Mandibel einzähnig) (1 Sp.). Anhang

(8 Spp.). Bestimmungstabelle für die Arten 2 (p. 400-401), & (p. 401

—402). Beschreib. der einzelnen Spp. (p. 403—419). — 4A. volkmanni Fr.

® farb. Abb. Taf. X Fig. 13. Nest aus Pflanzenwolle auf einem Palmblatt

farbig Taf. X Fig. 14, A dasselbe durchschnitten Fig 15. — A. Fabr. Beschr.

usw. Friese in „Das Tierreich‘‘ Lief. 23 p. 328sq. — Artenreiche Gatt.,

leicht kenntlich an den gelben Zeichnungen des kahlen, oft halbkugligen

Abdomens. Länge: 6—30 mm. In allen Erdteilen bis auf Australien (vor-

läufig!.. Hochsommertiere, die nur differenzierte Blüten besuchen (La-

biatae, Papilionaceae, Compositae). Nest kunstvoll aus abgeschabter Pflanzen-

wolle. Nust von A. lituratum Panz. Fig. 76. Schmarotzer: Stelis aterrima

bei A. manicatum, St. signata bei A. strigatum, St. freygessneri bei A. inter-

ruptum, Chrysis refulgens bei A. septemdentatum, Holopyga fervida F. bei

A. oblongatum; Zonitis mutica [Col.] bei A. strigatum, Sitaris muralis [Col.]

bei A. strigatum. — 247 Spp., 146 paläarkt. u. 30 [31?] unsicher. — I. Palä-

arktische Arten (Nr. 1—146). A. Übersicht über die Subgg. von Anth.

(auf Merkmale der 3 begründet) (p. 329—330): Pseudoanthidium, Par-

anthidium, Proanthidium u. Anthidium s. str. Übersicht der Spp. (No. 1

—116) 2 (p. 330—333), $& (p. 333—838). &) Subg. Pseudoanthidium Friese

(Gesicht beim $ u. Q schwarz gefärbt u. Analsgm. gewöhnlich unbewehrt:

alpinum: 5 Spp. Beschr. (p. 338—339). Endsegmente von 4. (P.) alpinum F.

Moraw. Fig. 77; A. P. schulthessii Friese $ Fig. 78; A. (P.) paradoxum

Moeb. Fig. 79. Letztere Art nach Bekanntwerden des $ vielleicht zu Pro-

tostelis gehörend. — b) Subg. Paranthidium Friese. System. Übersicht.

Clypeus fast doppelt so breit wie lang: interruptum: 8 Spp. (p-. 339 sq.)

Analsegmente von A. (P.) interruptum F.) Fig. 80; A.(P.) pubescens F.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 12 6.Heft

178

Insecta. Hymenoptera für 1911.

Moraw. & Fig.81; A. (P.) laticeps F. Moraw. & Fig. 82; A. (P.) forcipatum

F. Moraw. Fig. 83 gleichzeitig auch Mandibel von vorn; A. (P.) zonatum

Friese Fig. 84; A. (P.) christophi F. Moraw. 3 Fig. 85. Tier in toto Fig. 75

auf p. 328; von A. (P.) elongatum Friese 5 Fig. 86. — ce) Subg. Proanthidium

Friese (p. 342 sq.). System. Übersicht: (p. 342): Scutellum oder die Seiten-

lappen desselben gezähnt. «) oblongatum (Scutellum hinten gezähnt):

3 Spp. — ß) bellicosum (Seitenlappen zahnförmig, Analsegment auffallend

gebildet u. bewehrt): 10 Spp. — y) ferrugineum (Seitenlappen zahnförmig,

Analsgm. gerade abgeschnitten und mit kleinem, stumpfen Fortsatze):

14 Spp. Beschreib. ders. (p. 343 sq.). Analsegmente von A. (P.) oblongatum

Latr. & Fig. 87; 4A. (P.) undulatum Dours & Fig. 88, A. (P.) bellicosum

Lep. & Fig. 89; A. (P.) fedischenkoi F. Moraw. 5 Fig.20; A. (P.) bartho-

lomei Rad. 3 Fig. 91; A. (P.) laterale Latr. 5 Fig. 92; A. (P.) afrum Lep.

& Fig. 93; A. (P.) ferrugineum F. & Fig. 94; A. (P.) latreillei Lep. & Fig. 9;

4A. (P.) limbiferum F. Moraw. & Fig. 96; A. (P.) einctum Klug & Fig. 97.

— d) Subg. Anthidium Latr. (s. str.) (p. 349 sq.): «) stieticum (Abdomen

mehr oder weniger rot gefleckt): 5 Spp. — £) pulchellum (3 Analsgm. unbe-

wehrt, schwach gerundet): 2 Spp. — y) strigatum (3 Analsgm. eindornig):

4 Spp. — d) callosum 5 Analsgm. 3-zähnig, alle Zähne gleich): 3 Spp. —

— .:) septemdentatum ($ Analsgm. 3-zähnig, mittlerer Zahn der größte):

5 Spp. — £) manicatum ($ Analgsm. 3-zähnig, mittl. Zahn der kleinste):

12 Spp. — n) punctatum (3 Analsgm. ähnlich wie bei £, aber 2 mit schwar-

zem Gesichte): 6 Spp. — #) montanum (Körper fast ganz schwarz, sonst

wie & oder ı): 2 Spp. — ı) variegatum (3 Analsgm. wie £, aber die Seiten-

lappen sehr breit u. eckig): 8 Spp. (dar. 1 ?). — z) cingulatum ($ Analsgm.

mit 5 spitzen Zähnen): 3 Spp. — }) tesselatum (Analsgm. 2-zähnig oder

2-lappig): 6 Spp. — u) insulare ($ Analsgm. sehr dick, gewölbt, unregel-

mäßig u. minimal 4-zähnig): 3 Spp. — ») octodentatum (3 die beiden letzten

Segmente mit je 4 langen, stumpfen Zähnen): 1 Sp. — £) lituratum (3 Anal-

sgm. nur ausgebuchtet, deshalb stumpf 2-zähnig): 16 Spp. — Beschreib.

ders. (p. 351—372). Abb. der $-Analsgm. folg. Spp. A. (4A.) stieticum (F.)

p. 351 Fig. 98; A. (A.) siculum Spin. p. 351 Fig. 99; A. (A.) grande Friese

p. 351 Fig. 100; A. (A.) pulchellum Klug p. 352 Fig. 101; A. (A.) anguli-

ventre F. Moraw. p. 352 Fig. 102; A. (A.) strigatum (Panz.) p. 353 Fig. 103;

A. (A.) thomsonii F. Moraw. p. 354 Fig. 104; A. (A.) septemdentatum Latr.

p. 355 Fig. 105; A. (A.) acuminatum Mocs. p. 355 Fig. 106; A. (A.) caturi-

gense p. 355 Fig. 107; A. (A.) aculeatum Klug p. 356 Fig. 107; A. (A.)

manicatum L. p. 356 Fig. 108; A. (A.) florentinum F. p. 357 Fig. 110;

A. (A.) septemspinosum Lep. p. 357 Fig. 111; A. (A.) kohlii Friese p. 358

Fig. 112; A. (4A.) echinatum Klug p. 358 Fig. 113; A. (A.) diadema Latr.

p. 359 Fig. 114; A. (4A.) luctuosum Grib. p. 359 Fig. 115; A. (4.) punctatum

Latr. p. 360 Fig. 116; A. (A.) konowii Friese p. 361 Fig. 117; A. (A4.) mon-

tanum F. Moraw. p. 361 Fig. 118; A. (A.) variegatum (F.) p. 363 Fig. 11

A. (4A.) affine F. Moraw. p. 364 Fig. 120; A. (A.) dalmaticum Mocs. p. 364

Fig. 121; A. (A.) cingulatum Latr. p. 365 Fig. 122; A. (4A.) tesselatum Klug

p. 366 Fig. 123; A. (A.) excisum Mocs. p. 367 Fig. 124; A. (4.) insulare

Mocs. p. 367 Fig. 125; A. (4.) nigricolle F. Moraw. p. 368 Fig. 126; A. (4.)

lituratum Panz. p. 368 Fig. 127, p. 329 Fig. 76 Nestanlage; A. (4.) tenellum

Systematik. 179

Mocs. p. 369 Fig. 128; A. (A.) nitidicolle Friese p. 370 Fig. 129; A. (A.)

reticulatum Mocs. p. 371 Fig. 130; A. (A.) mocsaryi Friese p. 372 Fig. 131;

— Anhang (Nr. 117—146). Paläarktische Spp., die wegen ungenügender

Beschreib. nicht in den Subgen. untergebracht werden können (p. 372—379).

— U. Nearktische Arten (Nr. 147—146) Übersicht (p. 349—381, 9,

&) u. Beschreib. (p. 3831—391). — III. Neotropische Arten (Nr. 187

— 221). — A. Arten aus Mexiko u. Zentralamerika (Nr. 187—197). Über-

sicht (p- 391—392) u. Beschreib. (p. 393—395). — B. Arten aus der Bra-

silianischen Subregion (Nr. 198—213) (p. 392—393). Beschreib. (p. 396

— 399). — C. Arten aus der Chilenischen Subregion: (Nr. 214—221). Über-

sicht (p. 393) u. Beschreib. (p. 399—400). — IV. Äthiopische Arten

(Nr. 222—234). Übersicht (p. 401) u. Beschr. (p. 401—404). — V. Orien-

talische Arten (Nr. 235—247). Übersicht (p. 404—-405), Beschr. (p. 405

—408). — 4. sticticum Fabr. Eine große Zahl von Apiaria Gastrilegida

nistet in leeren Schneckengehäusen, aber man kennt nur wenige, die in

der Lage sind, ihr endgültiges Nest zu verrücken oder einzuscharren um es

vor Parasiten und den Unbilden der Witterung zu schützen. Die Art kommt

auch auf hartem Boden vor und schützt dort die Schneckengehäuse durch

Steine. Die Art des Nestbaues ist in der Provence dieselbe wie in Algier.

Die Gehäuse gehören der Gattung Helix u. C'yclostoma an. Schilderung

des Nestbaues usw. Ferton, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee 1911

p- 352—8353. — A.latum Beschr. des d. Sehrottky, An. Soc. Argentin.

vol. 65 p. 232. — A.moricei n. sp. (bildet eine besondere Gruppe, bei

A. luctuosum Gribido einzuschalten, vorläufig wegen des einfarbig schwarzen

Chitins zu A. montanum Mor. zu stellen). Friese, Archiv f. Naturg. Jhg. 77

1911 Bd. I Hft.2 p. 133—139 2 (Syrien: Jericho). — A. manicatum Linn.

am 8. VII. 1910 bei Idless, 23. VII. bei Calenick, beide in Cornwall. Rollason,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 92. — A. niveocinctum Gerst. Was

Gerstäcker als ein $ beschrieben hat, ist ein 9. Frieses Widersprüche,

Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 157. — A. truncatum Sm. 9 aus Ka-

merun, Tinto p. 137. — A. bicolor var. boussouyi Vach. (ein klein wenig

größer als die Type) Strand, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 120 2 (Kamerun:

Tinto). — Die von Friese in seiner Bestimmungstab. [Bienen Afrikas 1909]

angegebene Körperlänge von bicolor % 7 mm ist in 9mm zu berichtigen.

— A. severini Vach. var. daressalamicum n. (ähnelt laterale, ist aber leicht

durch das Analsegment zu unterscheiden) Strand, Entom. Rundschau,

Jhg. 28 p. 1223 (D. O. Afrika, Daressalam, Pangani u. Hinterland). —

capicola Br. var. tanganyicola n. p. 123 2 (Tanganyika-See). — truncatum

Sm. @ von Kamerun, Tinto p. 123. — A. friesei nom. nov. für A. flavomacu-

latum Friese (Ap. von Argent. 1908 p. 70 nec A. flav. Cam. 1897) Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol.8 p. 181. — A.ternarium n.sp. (Frieses Tab. der

paläarkt. Spp. führt auf No. 36. Vergleich mit A. florentinum u. septem-

spinosum. Nach Nurse ist A. florentinum caucasicum (Rad.) auf den

Alfala bei Quetta häufig u. Verf. hielt die neue Sp. damit für identisch)

p. 181—182 (Quetts, Sept. 1909). — A. chippewaense Graen. ist ein Heter-

anthidium, siehe dort, A. illustre zu Dianthidium, siehe dort. — A. pecosense

Cock. 8? Merkmale beider. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40

No. 1318 p. 248. — poudreum Titus (pondreum ist ein Druckfehler dafür)

12* 6. Heft

180 Insecta. Hymenoptera für 1911.

p. 248 auf Blüten von /ris-Blüten. Beschreib. des 2 p. 248—249. — Über-

sichtstabelle über die 9? von Anthidium, bei denen die Scopa blaß ist.

A. blanditum praedentatum Ckll. scheint mehr zu blanditum zu gehören.

Das $ von A. pecosense stimmt ziemlich mit der Beschreibung von A. blan-

ditum von Newada überein, so daß die Vermutung nahe liegt, daß beide

nur Varr. oder Rassen einer Sp. p. 249. — Übersicht über die Spp. (99)

von blanditum Cress., pecosense Ckll., maculosum Cress., placidum Cress.,

placidum praedentatum Ckll., poudreum Titus und montivagum Cress. p. 249.

— 4A. porterae Ckll. $2 von Marfa, Texas, A. tenuiflorae Ckll. von Helena,

Mont., für Montana neu p. 249. — philorum Ckll. var. Abbotti n. (Frieses

Tab. führt auf A. affine Morawitz, doch zeigen sich Unterschiede. Große

Ähnlichkeit mit A. tenuiflorae Ckll.) p. 249—250 (Rupshu, Ledak, 16 000°).

— philorum wurde nach einem 9 von der Britisch. Tibet-Exped., 13 000°

Himalaya bestimmt. Das hier genannte 5 gehört wohl sicher dazu. Bemerk.

zu einem echten 3, Abweichungen desselben von Abbotts Stück p. 250 in Anm.

— A. tenuiflorae Ckll. ? von Radisson. 29. VII. 1907, $ von Sukstown 18. VII.

1909. Cockerell, Canad. Entom. vol. 43 No.1 p. 33. — A. chubuti n.sp.

Cockerell, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 36 p. 314 (Patagonien). — A. Spp.

aus dem Gebiete des Kilimandjaro-Meru. Friese in Sjöstedt, Kilim.-Meru-

Exp. 8, 7 p.157sq.: A. truncatum Sm. Beschr. des $, A. cordatum Sm.,

A.junodi Friese p. 157. — A. sjöstedti n.sp. (wie A. truncatum, aber an

dem eigenartigen Sgm.7 leicht zu erkennen) p. 158& (Meru-Niederung:

Ngare na nyuki). — Übersicht der äthiopischen Spp.: 1. Gruppe bicolor

(Skutellum nach hinten verlängert, mit häutigem Rand (Pachyanthidium

n. subg.): A. bicolor Lep., A. paulinieri Guer., A. cordatum Sm., A. api-

catum Sm., A. cucullatum Friese, A. bouyssowi Vach., A. benguelense Vach.,

A.truncatum Sm., A.compactum Sm., 4A. fülleborni Friese. — 2. Gruppe

Scutellum breit gerundet: A.opacum Friese, A. niveocinectum Gerst.,

A.junodi Friese, A. zebra Friese, A. nigripes Friese, A. folliculosum Buyss.,

A. immaculatum Sm., A.lanificum Sm., A.reversum Sm. — 3. Gruppe

abdominale. Skutellum kleiner, gerundet: A. abdominale Friese (= A. nigri-

tarse Friese 9), A. karrooense Brauns, A. oraniense Brauns, A. rubellum

Brauns, A. minutulum Brauns, A. braunsi Friese, A. tuberculiferum Br.,

A.capicola Brauns, A. integrum Friese, A. burorum Brauns (?), A. villo-

sulum Sm. (?) A.severini Vach.,, (?) A. modestum Bingh. (2? 11mm. —

Pretoria). — Bestimmungstab. für die dem Verf. durch Augenschein be-

kannten Spp., nach 9 u. $ (p. 159—161).

Anthophora bomboides subsp. Wilingi n. (ziemlich klein, die Seitenzeichnung

ist auf schmale Streifen reduziert, die an den schwarzen Teil des Clypeus

anstoßen). Cockerell, Canad. Entom. vol. 43 No. 1 p. 34. — A. Spp. aus

Europa: A.norvegica ist eine gute Art. Strand, Entom. Zeitschr. Jhg. 25

p. 180. — B. Spp. aus Asien: Cockerell beschreibt in The Entomologist

vol. 44, 1911 p. 233 sq.: caldwelli Cockerell von Foochow, China. Früher

mit A.zonata vermengt. Färb. des 9. p.233. — calceifera Cock. von

Foochow, China. Abweichung eines $ von Foochow. 5. Ventralsgm. des

g-Abdom. bei A. caldwelli ausgerandet, bei A. calceifera gerade u. ganz.

p. 233. — zonata (Linnaeus) von Foochow, China; Trong, Lower Siam.

Abweichungen der 22 usw. p. 233. — 4A. zonata subsp. oder var. stantoni n.

Systematik. 181

p. 233—234 2 (Manila, Philippinen). Unterschiede von den verwandten

Formen. — A. superans Walker p. 234. Ähnelt A. garrula, aber das 1. Ab-

dom.-Sgm. ist ganz mit gelbbraunen Haaren bedeckt, die auf eine An-

näherung auf A. harmalae deuten. p.234 (Gebel Musa, Mt. Sinai). —

A. quadrifasciata subsp. xerophila n. (ähnelt quadrifasciata, auch A. persi-

corum Cock. sehr nahe) p. 234—235 (Karachi, N. W. Indien). Flügel sicher-

‘lich nicht dunkler als bei quadrifasciata, bei persicorum sind, sie sichtlich

dunkler. — A. delicata n. sp. p. 235 $2 (Karachi, N. W. Indien; IX. 1909.

In Frieses Tabelle führt das Q auf A. velocissima u. das $ auf A. nigri-

cornis. — Bestimmungstabelle: pieicornis Fedtsch., velocissima Fedtsch.,

nigricornis Moraw., delicata Ckll. p. 235. — A. niveocincta Sm. Vergleich mit

den Verwandten u. Unterschiede p. 236. — camelorum nom. nov. für A. rufi-

cornis Fedtsch., Turkest. Apidae I p. 35 (1875) (non Sichel in Dours, 1869),

Besucht Alhagi camelorum Fischer p. 236. — albigena subsp. quadrata n.

(ähnelt P. salviae Moraw. ist größer, Scapus ganz schwarz, bei der neuen

Subsp. ein große keilförmige weiße Zeichnung) p. 2365 (Nasik, N. W. In-

dien). Gesichtszeichnung von salviae ist gelb, mehr nach Art von niveo-

cincta p.236. — A. (niveocincta var. ?) amolita n.sp. (ähnelt A. niveo-

cincta) p.237& (Karachi, N. W. Indien. 3. Antennenglied 432 ul. 272

bei niveocincta). — Bestimmungsschlüssel für die Spp.: quadrifasciata zero-

phila Ckll., delicata Ckll., niveocincta Sm., albigena quadrata Ckll. u. amo-

lita Ckll. p. 237. — A. vulpina waltoni Ckll. von Gyangtse, 13 000°. Das &

hat am Kopf u. Thorax, 1. Abd.-Sgm. kräftig rot. Ob zu waltont gehörig?

Einen ähnlichen Dichroismus zeigt die amerikan. occidentalis, hier ist er

aber nicht sexuell. Weiteres Material mag zeigen, ob diese Färbung auch

bei waltoni vom Geschlecht unabhängig ist. Der $-waltoni hat einen citronen-

gelb. Clypeus nur am Rande mit schwarzen Flecken, statt der großen

schwarzen Flecke von vulpina. — A. khambana Ckll. var. atramentata n.

Cockerell, t.c. p. 1779 (Khamba Jong, Sikkim, 15—16 000°. 15. VIL.—

30. VII. 1903). — A. zonata (L.) von Formosa, Takao. Cockerell, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 7 p. 491. Die Abdom.-Bänder der 22 variieren vom leuchtenden

Blau bis zum blassen Grün. Das Studium der $& ergibt eine interessante

Tatsache. Auch hier variieren die Abdom.-Bänder, außerdem finden sich

noch gute Charaktere, nach denen sich 3 Gruppen unterscheiden lassen.

1. A.zonata sens. Lep. u. Dours (Gesichtszeichn. cremeweiß), 2. A. korot-

nensis n.sp. (Gesichtszeichn. primelgelb p. 493 (Formosa). A.zon. von

Takao, Taihanroku, A. kor. von Koroton, A.calc. von Takao, Taihanroku.

Unterschiede der beiden anderen asiatischen Festlandsformen: A. cald-

welli n.sp. (Gesichtszeichn. wie bei kor. blaßgelb) p. 492 9$ (Foochow,

China) u. A. subcaerulea Lep. (Gesichtszeichn. blaßgelb) p. 492 (Kalutara,

Ceylon u. Nasik, Indien). Vom genetischen Standpunkt sind diese Formen

äußerst interessant. Betrachtet man die Unterschiede als plus u. minus-

Variationen, wahrscheinlich dem Mendelschen allelomorphen Paare ent-

sprechend, so ergibt sich: 1. Gesichtszeichnung gelb (+) oder weiß (—).

2. Zeichnung an den Seiten des Clypeus wie beim $ (+) oder schuhförmig

(boot like) (1. Reduktionsstadium) oder schmale Bänder (2. Reduktions-

stadium). 3. Hinterer Basitarsus mit schwarzen Haaren (+) oder teilweise

6. Heft

182

Insecta. Hymenoptera für 1911.

weißen (—). 4. 5. Ventralsgm. ganzrandig (+) oder ‚wusgerandet (—). Es

lassen sich nun die Formen folgendermaßen ordnen

Gesichts- Zeichnung .

zeichnung an den Seiten Hinterer ‘5. Ventral-

(Färbung) des Clypeus Basitarsus segment

A. NT = — (2) Bl Er

A. korotonensis . . » + — (2) —_ 2

A. calceifera _ m nr =

A. caldwelli. .... zn — (l) — _.

A. subcoerulea. . . » + 4 + +

[A.comberi .....» + — (3) +? —]

Darnach scheint A. subcoerulea die Stammform zu sein, A. korotn. scheint

sich von der chines. caldw. abzuleiten, während zon. u. calc. unabhängige

Abkömmlinge von A. sube. sind. — A. comberi n.sp. (beträchtlich größer als

A. subcaer.) p. 4932 (Nasik u. Hab. River, Nordwest-Indien). — Stellung

in obigem Schema, siehe oben. — A. urens n. sp. (eine gute Sp.; Vergleich

mit A. florea Sm. [diese hat rostbraune Femora, u. enge weiße Haarbinden

auf dem Abdomen], A. proserpina Grib. ist gestreckter u. hat orangefarbige

Gesichtszeichnung, A. insularis Sm. unterscheid:t sich durch die Abdom.-

Färbung, A. brookiae Bingham hat scherbengelbes Geäder, Clypeus mehr

gelb u. hellere Flügel. Type von A. urens ein $). Cockerell, The Entomologist

vol. 44 p. 341—342 $2 (Formosa). — A.zonata (Linn.) von Foochow,

China. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1806 p. 643. —

A. fimbriata Sm. von Khow Sai Dow Mountain, 1000°, Lower Siam; Trong,

Lower Siam. Unterschiede der @ von der Type. Die Art ahmt sehr der Meso-

trichia abbotti Ckll. nach, die in demselben Gebiete lebt. — A. Asiatische

Spp. aus dem Mus. Berol. beschreibt Cockerell in Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 40 No. 1818 p. 259 sq.: A. savignyi Lepel. aus Syrien u. d. Arabischen

Wüste. In Frieses Tabelle kommt man auf A.albigena Lep., doch zeigt

A. savignyi mehr die Statur u. das allgemeine Aussehen von A. circulata

Fabr. von Willowmore, S. Afr. Unterschiede von albigena, circulata u.

quadrifasciata usw. p. 259. — zonata whiteheadi Ckll. $ von Luzon, Phi-

lippinen p. 259—260. — zon. subsp. buruensis n. p. 260 2 (Buru, Molukken).

— confusa Sm. gefärbt wie die afrik. A. niveata Friese, aber mit weißen

Abdominalbändern, die schmäler sind als bei dieser p. 260. — eversa

n.sp. (Unterschiede von A. finitima Morawitz, A. testaceipes Morawitz,

tedshenensis Rad., A. connexa u. A. blanda Perez) p. 260 (China), —

A. Hilgendorfi n.sp. (nahe verw. mit A. hispanica Lep.) p. 261 2 (Japan). —

A. fulvitarsis Brull& $ (weniger kräftig als die Type von Algier) aus Pekin,

China; Quetta. — A. venerabilis n.sp. p. 261—262 2 (Japan). Führt in Frieses

Tabelle auf A. senilis Eversmann von Rußland u. Turkestan, ist aber

größer, die Haare der Beine teilweise anders gefärbt und die Tarsen sind

dunkel. Wahrscheinlich eine Subsp. von A. senilis. — Robbi n.sp. (fast

wie A. atroalba Lep.) p. 262 2 (Pekin, China). — retusiformis n. sp. p. 262

—263 & (Pekin, China). — 4A. retusa Linnaeus ist weit verbreitet u. sehr

variabel u. war Verf. zuerst geneigt vorbenannte Sp. als eine Var. oder

Subsp. zu betrachten. — melanognatha n.sp. (Frieses Tab., führt auf 4.

Systematik. 183

senescens. Unterschiede von A. fulvitarsis Brulle) p. 263 & (Pekin, China).

Übersicht über die folg. Spp.: A.zonata whiteheadi Ckll., A. zonata buru-

ensis 'CkIl., A. hilgendorfi Cekll., A. venerabilis Cekll., A. robbi Cekll., A. re-

tusiformis Cekll., A. sp. (wahrscheinlich neu), A. fulvitarsis Brulle, A. mela-

nognatha Cekll., A.savignyi Lep., A. eversa Ccekll., A.confusa Sm. u.

A. savignyi Lep. var. — A. bucconis n.sp. Friese, Verhdlign. zool.-bot.

Ges. Wien Bd. 61 p. 123 sq. — A. sauteri n.sp. (beide aus Formosa). —

C. Spp. aus Afrika: A. aethiopica n.sp. (zur Gruppe der A. festiva Dours

(= Habropoda subg.) gehörend. Der A. determinata nahest., aber kleiner,

Q auf Sgm.2 an der Basis nicht weißfilzig, Scopa auf Metatarsus meistens

schwarz, $ m. stark bedornten Beinen). Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 30. 1911 p. 659—660 93 (Cheren, Erythraes; Mulango; Brit. Ost-Afr.,

Madibura, Deutsch - Ostafrika; Murutuguru - Ukerewe, Deutsch-O.-Afr.). —

A. armatipes n. sp. (wie A. festiva Dours, aber größer, ? mit weißbehaartem

Kopf, Thorax rotgelb, unten schwarz behaart, Scopa weiß, & Gesicht weiß,

Tarsen I kolossal lang beborstet) p. 660—661 93 (Ost-Afr.: Somaliland).

— 4. bothai n.sp. (der A. glaucopis Fr. verw., aber Gesicht gelb, Clypeus

mit 2 großen schwarzen Basalflecken, Beine meist weißbehaart) p. 661

—662 $ (Orangestaat: Bothaville). — A. herbsti Brauns i. ]. n. sp. (A. schultzei

sehr nahest., aber grau behaart, Beine schwarz, weißbehaart) p. 662 93

(Kapland: Willowmore). — A. hirtiventris n. sp. (der A. glaucopis sehr nahe-

stehend, aber größer u. durch die dichte Bauchbehaarung sowie durch den

großen Dorn am Metatarsus zu erkennen) p. 662—663 5 (Kapland, Kl.

Namaqualand). — A. krebsi Friese (ist der europ. vulpina sehr ähnlich, beim

Q ist aber der Vorderrand des Clypeus gelb, beim $ das Gesicht ganz gelb)

p- 663 Beschr. d. 2 (Willowmore). Unterschiede von der ähnlichen A. vestita 9.

Berichtig. zu den Bienen Afrikas 1909 p. 276: var. praecox gehört zu A. wart-

manni Friese u. ist 10 Zeilen höher zu setzen. — A.labrosa n.sp. (eine

große A. quadrifasciata de Vill., aber Clypeus deformiert, nur vor dem End-

rand mit gelber Binde, viereckig ausgeschnitten zur Aufnahme des am Ende

2-höckrigen Labrums) p. 664 2 (Capland: Cradock). — A.leucopyga n. sp.

(wie A. basalis Sm., aber Sgm. 4—6 anliegend weiß behaart) p. 664—665 $

(Salisbury, Mashonaland). Da die Kopfbildung weit abweicht kann die Art

nicht als Rasse von A. basalis Sm. gelten. Gesicht sehr schmal, ca. 3 mal

so lang wie breit. — A. peringueyi n.sp. (der A. schulzei nahest., aber Ge-

sicht dunkler, Abdomen fast gleichfarbig befilzt; Beine in großer Aus-

dehnung rot) p. 665 & (Kapland?, Matjesfountein [dight foot]). — 4. rufi-

ventris n.sp. (durch das rotgelb befilzte Abdomen der A.africana Fr.

nahest., aber Scopa gelbbraun, Ventralsegmente rot) p. 665—666 $ (Madi-

bura, Deutsch Ost-Afrika). — 4A. rufiv. kann das Q von A. glaucopis oder

von A.bothai sein; die ganz matte Skulptur wie der Fundort sprechen

für A. glaucopis. — A. superba n. sp. (wie A. basalis Sm. auch in der Gesichts-

bildung übereinstimmend, aber Pro- u. Mesothorax fast schwarz behaart,

Metathorax u. Sgm.1 gelbbraun u. Sgm. 2—6 grau bandiert) p. 666 &

(Kapland ?, Matjesfountein). — A. armatilabris n. sp. (kleinere Art aus der

Verwandtschaft der A. circulata F., aber Saropoda-ähnlich, Kopf viel breiter

als lang, Clypeusrand breit gelb bandiert, Labrumscheibe mit ausgerandetem

Höcker). Friese, t. c. p. 674 2 (O’okiep, Kl. Namaqualand, Kapland). —

6. Heft

184

Insecta. Hymenoptera für 1911.

A. felina n.sp. (auffallend durch die aschgraue Behaarung u. die weißen

Binden des Abdomens, wie A.antimena Sauss. [Madagaskar]. Gesicht

viel dunkler, Nebengesicht schwarz, $ Metatarsus besonders braun be-

büschelt) p. 674—675 93 (Smithfield, Cradock und Algoa Bai, Kapland.

Wohl als geographische Rasse zu A. antimena Sauss. zu stellen). — A. lati-

ceps n.sp. (vielleicht das $ zu A. armatilabris, Kopf doppelt so breit wie

lang, Fransenbinden des Abdomens breit u. locker; Klauenglied der

Beine II schwarz bewimpert. Von der äußerlich sehr ähnlichen wartmanni

durch das gelbe Gesicht getrennt) p. 6753 (Port St. John, Kapland). — .

A. Spp. von Kilimandjsro-Meru. Friese in Sjöstedt, Kilim.-Exp. 8,7

p- 138 sq.: acraensis F., A. bipartita Sm., A. circulata F. Fundorte p. 138

— 139. — 4. sjöstedti n. sp. (4 vielleicht das $ zu A. nigritarsis, aber Gesicht

u. Thorax mit schwarzbraunen Haaren. Gesicht weiß gefärbt, nicht gelb

p- 138. — System. Übersicht der Spp.: 1. Gruppe (Habropoda): A. festiva

Dours, A. determinata Friese. — 2. Gruppe: basalis: A. basalis Sm., A. semi-

rufa Friese, A. armata Friese. — 3. Gruppe: acraensis: A. acraönsis Friese,

A. flavicollis Gerst., A. bipartita Sm., A.nigroclypeata Friese, A. nubica

Lep., A. plumipes F., A. africana F., A. terminata Sm. — 4. Gruppe: quadri-

fasciata: A. quadrifasciata Will., A.circulata F., A. kigonserana Friese,

A. fulvodimidiata Br., A.torrida Sm., A. nigritarsis Friese, A. niveata,

A. grandiceps, A. wartmanni, A. krebsi, A. vestita Sm., A. capensis, A. caffra,

A. glaucopis, A. braunsiana, A.nigrifacies (wo nicht anders bemerkt sämt-

lich von Friese),. — 5. Gruppe: caerulea: A.caerulea Friese, A. analis

Lep., A. vivida Sm., A. aerizusa Vach. — 6. Gruppe (Subg. Eucara): A. peni-

cillata, A.laticeps, A. piligera, A. haefligeri (sämtlich von Friese). — An-

hang: A.annos Vach., A. albida Dours (= ?albigena), A. angolensis D.T.

(= 274 fasciata), A.atrifrons Sm., A.calens Lep. (= ?albigena), A. cine-

rascens Lep., A. deltoides Buyss. (= albigena), A. epichariformis Grib.,

A. fallax Sm. (= ?4-fasc.), A. nivea Lep. (= ?4-fasc.), A. pyrropyga Dours,

A.rapida Sm., A.rufipes Lep., A. semipulverosa Dours (= 4-fasc.), A.

tuberculilabris Dours. — Bestimmungstab. der A.-Arten nach 2 (p. 140

—142), nach & (p- 142—145). — 4. 67 Spp. aus Afrika. Friese, Bienen

Afrikas p. 261sq. — Systematische Übersicht: 1. Gruppe: festiva (subg.

Habropoda) (3 Spp.), 2. basalis (3 Spp.), 3. acraensis (8 Spp.), 4. quadri-

jasciata (22 Spp.), 5. caerulea (5 Spp.), 6. piligera Subg. (Eucara): 4 Spp.,

7. conspicua (subg. Pachymelus) (3 Spp.). Anhang: 19 Spp. — Bestimmungs-

tabelle für dıe Spp. nach 2 (p. 262—264), $ (p. 264—266). Beschreibung

der einzelnen Spp. (p. 266—291). — A. velutina Fr. 2. Farb. Abb. Taf. X

Fig. 7, nebst. Kopf vergrößert 7a. — 4. schultzei Fr. 2 farb. Abb. Fig. 8,

8a Antenne, b Bein III. — Fundorte für 7 afrikanische Spp. Strand, Wi:n.

Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 153. — A. mephistomelicana n.sp. (einfarbig tief-

schwarz, Augen grau, Basalhäfte der Krallen rot, Flgl. u. Geäder schwarz,

mit bläulichem Schimmer). Strand, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 119 2

(D. S. W. Afrika, Tumeb). — pseudobasalis n. sp. (mit A. basalis Sm. nahe

verw.) p. 1209 (D.S.W. Afrika, Okanjande-Waterberg). — 4. vividula

n.sp. Strand, Ergebn. deutsch. Zentral-Afrik. Exped. p. 153 (Zentral-

Afrika). — A. tellervo n.sp. Strand, Mitteil. Mus. Berlin Bd. 5 p. 500 (Ka-

merun). — D. Spp. aus Amerika: A. porterae var. watsoni n. Cockerell,

Systematik. 185

Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 238 (Mexico). — A. andicola n.sp.

Schrottky, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 38 (Peru). — 4. cirrhosa n. sp.

Perez, Rev. Mus. Chilena vol. 15 p. 56 (Chile). — E. Spp. von Australien

u. der Inselwelt: A. flava n. sp. (steht A. bombiformis Sm. nahe, ist aber

überall dicht gelbfilzig behaart, auch das Abdomen auf Sgm. 2—3). Friese,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 448—449 2 (Freemantle, West-Austral.).

.— 4. rufescens n. sp. (wie A. bombiformis Sm., aber Abdomen rot gefärbt,

dünn rotgelb befilzt, ohne Binden) p. 449 $ (Mackay, Queensland, Nordost-

Austral.). — A.zonata F. (1858) Bestimmungstabelle für die Varietäten

ders. p. 449—450: A. rufescens Friese, aurata Friese, aeruginosa Sm., bombi-

formis Sm., flava Friese, cingulata F., atrocaerulea Dours, flammeozonata

Dours, pulchra Sm. (= fraterna Bingh.), vigilans Sm., zonata F., cincta F.,

elegans Sm. 58, emendata Sm. 1879. — A. aurata n. sp. (durch goldglänzende

Behaarung von Sgm.4—7 auffallend) p. 4503 (Neu-Pommern, Neu-

Guinea-Archipel). — A. flammeozonata Dours (der A.zonata verw., aber

rotgelb behaart, Sgm. 1—3 glänzend goldgelb bandiert, 4—6 ganz gold-

gelb befilzt) p. 451. Beschreib. v. & u. 2 (Neu-Pommern, Neu-Guinea-

Archipel; Sapit auf Lombok, 700 m; nach Dours auf Sumatra). — A. sa-

piens n. sp. Cockerell, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 166 (Salomon-

Inseln).

Anthophorula bruneri (Crawford) auf Blüten von Helianthus lenticularıs zu

Sterling, Col. Für Colorado neu. Cockerell, Canad. Entom. vol. 43 No. 11

p- 390.

Anthrena parviceps Kriechb. Beschr. des $. Frey-Gessner, Mitt. Schweiz. Entom.

Ges. vol. 12 p. 24.

Apis dorsata. Arbeitsstunden. Burkill, Journ. Asiat. Soc. Bengal vol. 6 p. 105.

— A.dorsata auf Sumatra. Musy. — 4. florea subsp. nasica n. Cockerell,

Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 241 (Westindien). — 4. indica japonica

Radoszkowski 9: dunkler als die typische indica, Basen der Abdom.-Sgmte.

3—5 mit deutlichen schmalen weißen Haarbändern. forma a. Skutellum

dunkel, Abdomen ohne gelbbraun. Sapporo. forma b. Skutellum dunkel-

gelb; 2. Abd.-Sgm. variabel gelbbraun, stets so an der Basis gefärbt. Japon,

Swatow, China. &: Abdomen breit u. kurz, schwarz ohne Bänder, aber

mit dichter blasser Behaarung an der Basis. Japan. — Eine kaum unter-

scheidbsre Subsp., die vielleicht auf Japan beschränkt war, jetzt aber auch

in China vorkommt. Labrum stets mehr oder weniger rötlich oder gelblich,

als es sonst bei der indica-Gruppe der Fall ist. Ashm. macht A. cerana Fabr.

zu einer besonderen Sp. u. stellt sinensis Sm. u. japonica Radsszkowski

als Synonyme dazu. Die Identität mit cerana scheint zweifelhaft, und

sinensis ist nicht dieselbe Var. wie japonica Radoszk. Smith erwähnt A. nigro-

cincta Sm. auch von Japan. C. hat eine chines. rigroc. aus der Smithschen

Sammlung vor sich u. kann nicht Buttel-Reepens Ansicht beistimmen, daß sie

mit peroni identisch Latr. ist. Echte peroni Latr. haben die gelbbraune Färb.

auf die ersten 3 Abd.-Sgmte. beschränkt, während bei nigrocincta alle Seg-

mente gelbbraun sind u. schwarze Ränder tragen. Cockerell, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 39 No. 1806 p. 636—637. — A.indica Peroni Latr. von

Pekin u. Foochow, China. Die Ausdehnung des Gelbbraun auf dem Ab-

domen variiert (1. u. 2. Sgm. gelbbr. abgesehen von breiten Hinterrändern,

6 Heft

186 Insecta. Hymenoptera für 1911,

ebenso die Basis des 3. gelbbraun) bis auf einen geringen Teil an der Basis

(var. picea Buttel-Reepen). Skutellum gewöhnlich dunkel, zuweilen dunkel-

gelbbraun. — % von Horisha, Formosa, p. 637. — A.indica Fabr. von

Shanghai, China, blasse Form. Scapus rot p. 637. — A. indica peroni Latr.

von Tainan, Anping, Formosa, 13. VI. 06. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 8 p. 186. — A. nursei nom. noy. für A. testacea Bingh. [non A. testacea

Sm. 1857. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 319. —Siehe ferner unter

Apistik.

Ashmeadiella echinocerei n. sp. Cockerell, Canad. Entom. vol. 43 p. 132 (Arizona).

Augochlora confusa Rob. von Woods Hole. Cockerell, Canad. Entom. vol. 43

p- 390. — Aug. confusa von Bluff Point, Ram Island. Cockerell, t. c. p. 391.

— Aug. (Paraugochloropsis) erinnys n.sp. Schrottky, Rev. Mus. Paulista

vol.8 1910 p.81 (Brasilien). — Aug. (Paraugochloropsis) anisitsi n. sp.

Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 65 1908 p. 227. — Aug. (Par.) bruchi n. sp.

p- 227. — Aug. (Paraug.) perimede n.sp. p. 228. — Aug. (Par.) anticlea

n. sp. p. 228 (alle 4 aus Paraguay). — A. (Pseudaugochloropsis) catamarcensis

n. sp. Schrottky, op. cit. vol. 68 1909 p. 254 (ebenfalls aus Paraguay).

Berna subg. nov. von Megachile (Schönes Übergangsglied zwischen Megachile

u. Anthidium. Form u. Gestalt wie Anth. interruptum Latr. von Europa,

aber ohne gelbe Zeichnung). Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30

p- 668—669. — B. africana n.sp. (dem Anthidium [ Plesio-Anthidium fulvo-

pilosum Cam.] entfernt ähnlich, aber kleiner u. mehr eine Megachile in den

generischen Merkmalen) p. 669 $ (West-Afrika: Old Kalabar).

Bombias siehe Bombus mormonorum. Franklin.

Bombus. Die 39 Arten der Collection Eversmann u. ihre Deutung. Skorikow,

Horae Soc. Entom. Ross. T. 39 p. 571—577. — Verzeichnis der in Frage

kommenden Hummel-Arten p. 577—579. — B.latreillelus var. bieingulatus

(Evm.) Beschr. p. 579—580. — B.zonatus subsp. calidus (Evm.) p. 580.

— B. modestus Evm. Beschr. (steht morphologisch B. pratorum L. am nächsten

doch hat der Kopf bei B. mod. = 15—20 mm, bei B. pratorum dagegen

35 mm). DBeschr. d. forma typica 95 p. 581. — var. eversmanni n. p. 581

—582 2 var. versicolor (Friese) p. 582. — var. dorsodecolor n. p. 582 2 (eine

undeutlich ausgesprochene Binde zwischen den Flügeln) p. 5822 (beide

von Altai, Ongudai). — var. melanophilus n. p. 582 Q (Alexandrovsk, Gouv.

Vladimir). — var. jakovlevi n. (die schwarzen Binden auf Terg. 3—7 so

stark ausgebildet, daß nur die gelblichen Wimpersäume der Binden übrig

geblieben sind) p. 582 (Umgebung von Jaroslavl). — B. pomorum subsp.

uralensis (F. Mor.), trotz der guten Beschr. seitens Ev. u. Mor. wird

die Sp. doch oft mit einer der kaukasischen Formen verwechselt. Bei der

Uralform sind die Binden auf Prothorax u. Skutellum niemals heller als

pallide-flavescens, bei der am nächsten stehenden B. pomorum subsp. albo-

luteus (Pall.) sind die Binden stets weiß. Terg. 6 rot, p. 583. — Bombus.

Meßpunkte für Hummeln. Wangenlänge, gemessen von dem vorderen

Gelenk mit den ÖOberkiefern bis zur Tangente am unteren Augenrande;

Wangenbreite, bestimmt durch die Entfernung zwischen den beiden

äußersten Punkten der Basis der mit den Kiefern artikulierenden Gelenken,

Kopflänge, gemessen von dem höchsten Punkte des Scheitels bis zur

Basis der Oberlippe; Kopfbreite, bestimmt durch die Entfernung zwischen

Systematik. 187

den am meisten gewölbten Teilen des Kopfes hinter den Augen. Skorikow,

Horae Soc. Entom. Ross. T. 39 p. 580 in Anmerk. — B.confusus Schenk.

Systematik. Frey-Gessner, Mitteil. schweiz. entom. Ges. Bd. 12 p.7. —

B. Anatomie u. Histologie des männlichen Geschlechtsapparates. Pav-

lovsky, Rev. russe entom. T. 11 p. 221—234, pl. I Textfig. 1. — B. terrestris

limbarae u. B. terr. sardous. Krausse, Intern. entom. Zeitschr. Bd. 5 p. 206.

— B. soroensis Fab. $ am 30. IX. bei Truro, Cornwall (selten nach Saunders

u. Morice). Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 92. — B. jo-

nellus Sm. am 8. IV. 1910 bei Truro, Cornwall auf Weidenkätzchen. Rollason,

t.c. p. 92. — B.latreillellus Kirb. var. distinguendus Mor. am 3. VI. bei

Truro, an kleinen Grasstengeln in etwas lethargischem Zustande, 10 Uhr

Vorm., bei trübem Wetter. Rollason, t. c. p. 92. — B. Die auf Cuttyhunk

fliegenden Spp. sind verschieden von denen von Woods Hole. Cockerell,

Canad. Entom. vol. 43 No. 11 p. 391. — B. americanorum Fabr. u. B. sepa-

ratus Cress. auf dem Island of Cuttyhunk, Mass. 18. Juli 1911. Cockerell,

t.c. p. 391. — DB. fervidus Fabr., B.terricola Kirby, B.vagans Sm. von

Woods Hole. Cockerell, t. c. p. 390. — B. bicoloratus Bemerk. zu den „herma-

phrodites“‘ auf p. 101. Cockerell, t. c. p.140. — B. terrestris limbarae

H. Krausse u. B. terrestris sardous. Identität, wahrscheinliche. Krausse (3).

B. Neue Formen. Vogt (%). — Subg. Pratobombus n. p. 49. Hierher die Formen

B. pyrenaeus, lappnoicus, hypnorum, modestus, pratorum, jonellus, haematurus

u. leucopygus. Beim $ sind d. Wangen annähernd quadratisch (bei pyr. etwas

oblonger), ihre seitl. Hauptfläche nur kaudal punkt., Clypeus gewölbt, bei fast

glatter Mittelscheibe, an der Basis beiderseits stark u. grob, an den Seiten

einzelner, aber ebenso grob punktiert. Nur /app. hat auch auf der Seite

ziemlich viele Punkte. — Pb. hypnorum forma micronowin. (Thorax u. 1. +

2.Sgm. oben braun, 3., 4. u. orale Hälfte des 5. Sgm. schwarz, kaudale Hälfte

des letzteren weiß) p. 50 2% (Nordsachalin). — Pb. jonellus.. Nach Farbe

der Corbiculahaare u. Ausdehnung der hellen Analfärbung lassen sich

3 geogr. Varr. unterscheiden. 1. var. geogr. martes Gerst. 2 (Corb.-Haare

schwarz, nur die kaudale Hälfte d. 4. u. das 5. Pgm. weiß) p. 50 (Alpen-

gebiet). — 2. typicus 2 (Corb.-Haare rot. Kaudolateraler Teil des 3. Sgm.

u. 4 + 5. Sgm. weiß behaart) p. 50 (Engl., Deutschl. [exel. Bayr. Alpen],

südl. Ural). — var. geogr. atrocorbiculosus n. (wie typicus schwarz) p. 50

(Schottl., Orkneys, Island, Norwegen, Amurgebiet); hierzu forma sparre-

schneiderianus n. (Sgm.1 fast ganz schwarz). — forma horsleyi n. (wie

atrocorb. typ., aber Analsgmte. blaßrot) p. 50 (Nordschottl., Orkneyinseln).

— Pb. nivalıs Sm. von den Sheatland bildet eine besondere geogr. Form.

Beschr. ders. p. 50—51. — Pb. pratorum ab. extr. postzonatus n. (Thorax .

ob. u. unten u. 1. + 2. Sgm. gelb (soweit also wie tatranus Rad.). Außer-

dem ein kaudaler gelber Saum auf Sgm. 3, Sgm. 4—7 rot) p.51& (Prislop

bei Resicabanya in Südungarn). — ab. extr. kanabei n. (wie postzon. aber

Sgm. 3 nur oral mit einigen schwarzen Haaren, sonst nur mit gelben) p. 51

(Fundort wie zuvor). — Pb. Skorikowi nov. forma (wie Pb.pratorum, aber

länger u. struppiger behaart, auch anders gefärbt. Sgm.4 u. 5 hell fleisch-

farbig) p.51 2 (Mons Aibga, Prov. Sotschi, Westkaukasus. d von Uzeri

in Transkaukasien) p. 51. — typicus (Gesicht unter den Fühlern vorherrschend

6. Heft

188

Insecta. Hymenoptera für 1911.

gelb, über dems. vorherrschend schwarz. Thorax u. 1. + 2. Sgm. gelb,

3. schwarz; 4.—7. hell fleischfarbig). — zonatus n. (wie typ., aber auch Sgm. 3

fleischfarbig, nur orolateral teilweise schwärzlich behaart. Wahrschein-

lich eine eigene Sp.). — Pb. biroi n. sp. p. 51—52 59 (Alaigebirge, Umgebung

der Festung Naryny im Siebenstromgebiet u. d. Boro-Choro-Gebirge).

Das hakenartig umgebogene Stück der Sagitta ist gegenüber dem der and.

Pb. stark verbreitert. typicus (unten gelb, Gesicht, Thorax (excl. der

schmalen !/, ‚Thoraxlänge breiten Mesothoraxbinde, 1. + 2. Sgm. u. kau-

daler Teil des 3. gelb, oraler Teil d. 3. Sgmts. schwarz, 4.—7. rot). — bici-

liatus. (Sonst wie typ., aber unter Verschmälerung der schwarzen Thorax-

binde u. Verbreiterung der gelb. Behaarung des 3. Sgmts. Auftreten einer

gelb. Binde im kaudalen Teil des 4. Sgmts.). — Subg. Agrobombus n. p. 52.

Hierher B. derhamellus, silvarum, schrencki, agrorum, helferanus, muscorum

nebst der abseits stehenden Untergruppe laesus. Bei den d$ das 2. Geißelgl.

kürzer als das 4., Schlußlamelle der Oberlippe des 2 geradlinig oder fast gerad-

linig. — ab. muscorum var. geogr. sladeni n. (struppiger als der Zypicus,

weniger struppig als die von pallidus. Färb. wie typ., doch Thoraxdorsum

vorn u. hinten hellgelb behaart. Annäherung an die Färbung fulvofasciatus

Friese des Vogtschen muscorum laevis, p. 52 (Südengland). — Silvarum-

Gruppe. convergens ist keine geogr. Aberr. des Ab. mlokossewiezi, sondern

eine selbständige geogr. Form. — aberr. extr. n. Ab. silvarum equestriformis

9, wie typ. propeflavostriatus, aber Sgm. 4 u. 5 grauweiß, p. 53 (Weißenfels,

Mitteldeutschland). — Von Ab. equestris typicus u. equ. baicalensis kann

Vogt eine neue Rasse u. 4 neue geogr. Varr. abtrennen. Er unterscheidet

nunmehr 7 Formen: 1. iypicus (Clyp. abgeflacht, in der ventralen Hälfte

besonders seitlich eingesenkt, auf der Scheibe wenig u. schwach punktiert.

Pro- u. Metathorax, 1. u. 3. Sgm. so stark gelbl. behaart, daß das 2. nur

wenig gelber ist. Breite der schwarz. Binden auf Sgm. 3—5 variabel) p. 53

(Skandinavien, Deutschland, Holland). — 2. var. geogr. propetypicus n.

(wie typ., &ber helle Thoraxbinden, S m. 1 u. 3—5 etwas grauer. Beginn

einer Cilienbildung) p. 53 (Schweiz, Dorpat, Petersburg, Treparewo). —

3. var. geogr. intermedius n. p. 53 Q (Gouv. Wiatka, Rußl.). — 4. var. geogr.

baicalensis Rad. p.53 2 (Irkutsk). — 5. var. geogr. turkestanicus n. (wie

typ., aber kürzer behaart, helle Binden gelblicher) p. 53 $2 (Boro-Choro-

Gebirge). — 6. rasse pseudobaicalensis n. p. 53 2 (Irkutsk. Eine der Radosk.

Typ. gehört hierher). — 7. var. geogr. wüstneii n. p. 53—54 95. — Ab.

schrenki $ Färb. der Stücke vom nördlichen Sachalin. — Ab. helferanus

rasse foreli n. p. 54 (Schweiz). — var. geogr. subbaicalensis n. p. 54 2 (Hanka-

see). Auf dem 3. Sgm. in der Mitte gelbliche Haare. Auf dem 5. oral eine

Reihe schwarzer Haare diese können verschwinden (insipidoides n.) oder

zunehmen u. gleichzeitig auch auf d. 4. Sgm. einige Haare auftreten (sub-

wüsteneii n.). — Ab. agrorum rasse bofilli n. (pascuorum form. m. orange-

farb. Behaarung auch des Gesichts, des ganzen Thorax, der Beine u. grau-

behaarte Thoraxsgmte.) p. 54—55 2? (Andalusien). — rasse romani n.

(Größe der agrorum aus Schleswig-Holstein; ohne Neigung zu ftricuspis-

Formen) p. 55 (Upsala, Gouv. Petersburg). — forma pallidofacies n. (wie

romani, aber Gesicht, Thoraxseiten u. Unterseite vorherrschend grau be-

haart. Durch Übergänge mit voriger verbunden, Fundorte wie vorige. —

Systematik. 189

Bombus perezi n.sp. (gehört vielleicht auch zu den Agrobombus) p. 55 9.

— ab. atrocorbieulosus n. p. 55 $2 (beide vom Olymp). — Subg. Terrestri-

bombus n. (hierher Tiere mit den Genitalanhängen des B. terr. typicus).

p- 55. — Das 2 des Tb. lucorum ist in Nordschottland u. auf den Orkney-

inseln so groß wie das von Tb. terrestris (forma magnus n.) p. 56. — var.

geogr. Tb. lucorum terrestriforme n. 2 (größer als Zuc. typ. Breitere Prothorax-

binde u. das ganze 2. Sgm. einnehmende Abd.-Binde ockergelb) p. 56 2

(Sultan Dagh, Asia minor). — var. geogr. Tb. terr. czerkianus n. (wie spora-

dicus gefärbt, aber ganz kurzhaarig) p.569 (Chankasee, Mongolei). —

Tb. patagiatus von Hankasee ist etwas kürzer behaart als die Tiere aus dem

Gouv. Perm (Europ. Rußland). Gleichzeitig kommt am Hankasee auch

Tb. lucorum mongolicus vor. p. 56. — B. albocinctus Sm. (= kamtschatk-

sensis Rad. i.1.) ist eine geogr. Var. des Zucorum mit besonders bleichen

Binden p. 56. — Subg. Hortobombus n. für die „Hortorum-Gruppe‘“ p. 56.

— Hb. consobrinus weist 4 geogr. Varr. auf: 1. var. geographica nigroventralis

n. (die 2 ventral. Dritteile der Thoraxseite u. die Useite schwarz. Die weiße

Behaarung des 4. + 5. Sgm. kann bis auf die ovale Hälfte des 4. Sgmts.

schwinden /subvinogradovi n.) p.56 (nördl. Sachalin). — 2. typicus (die

ventral. Abd.-Sgmte., die proximalen Beinsegmente u. die ventral. Ab-

schnitte der Thoraxseiten teilweise greis behaart. Auch hier eventuell Ab-

nahme der weißen Kaudalbehaarung bis zur Form vinogradovi) p. 56 (Nor-

wegen, Nordsibirien). — 3. var. geogr. wittenburgi n. (das Braun der Thorax-

oberseite u. des 2. Sgmts. ist etwas heller, das des 1. Sgmts. direkt gelb.

Thoraxseiten u. Useite greis behaart) p. 56 (Amurgebiet u. Hankassee). —

4. var. geogr. (von Skorikow bereits i. litt. benannt. Behaarung des Pro-

u. Metathorax auch gelb geworden) p. 57 (Mongolei u. Altaigebirge). —

Subg. Cullumanobombus n. für die Gruppe silantjewi, apollineus, contro-

versus u. semenoviellus u. cullumanus; silantjewi ist nur ein kürzer behaarter

cullumanus. 2 Wangen subquadratisch, ihre seitliche Hauptfläche oral

u. kaudal stark punktiert, so daß nur ein mittleres Dreieck punktfrei bleibt.

Clypeus überall reichlich u. grob punktiert, besonders zu beiden Seiten der Basis

Oberlippe ebenfalls grob punktiert, p. 57. — Cb. silantjewi (es ist zweifelhaft,

ob der Ob. sil. von Cb. cullumanus spezifisch verschieden ist) p. 57. Im

turkestanischen Siebenstromgebiet variiert @ u. & beträchtlich; das 2 neigt

zum Melanismus, das $ zum Flavismus. — 9 forma tenuifasciatus n. (gelbe

Pro- u. Metathoraxbinde zusammen nur wenig breiter als die halbe schwarze

Mesothoraxbinde. 1. Sgm. orolateral, 2.Sgm. oral schmal u. kaudo-

lateral schwarz behaart) p. 57. — forma nigrotaeniatus n. (wenig gelbe

Haare am Skutellum, fast keine auf Sgm.1 u. eine Einschränkung ders.

auf dem 2.) p. 57. — rasse collaris n. (Spuren von gelb. Haaren am Sku-

tellum, sonst sind diese auf den Prothorax beschränkt, u. auch hier mit

zahlreichen schwarzen Haaren untermischt) p. 57. — & forma postzonatus n.

(wie typ., aber am kaudalen Rand des 3. Sgm. ein Band gelber Haare. Das

Gelb kann das ganze 3. Sgm. einnehmen, ohne daß die schwarze Mesothorax-

binde verschmälert wird) p. 57. — forma flavozonatus n. (das ganze 3. Sgm.

gelb bei starker Verschmälerung der Mesothoraxbinde) p. 57. — ab. extr.

eiliatus n. p. 58 (Thorax wie bei flavozonatus. Spuren von schwarzen Haaren

am oralen Teil des 3. u. 4. Sgm., gelbe Cilien am kaudalen Rand des 4.—

6. Heft

190

Insecta. Hymenoptera für 1911.

6. Sgm.) p. 58. — disconotus Skor. & vom Siebenstrom nicht gelb, sondern nur

die Tendenz dazu p. 58. — B. ussurensis mit keinem europäischen Bombus

näher verwandt p. 58. — forma atrocaudatus n. (wie typ., aber Thoraxober-

seite brauner gefärbt, distale Beinsegmente schwarz behaart. Helle Cilien

des 3. dorsal. Abd.-Sgmts. verbreitert. 4. + 5. ganz schwarz) Q von Sachalin.

— Subg. Lapidariobombus n. umfaßt die Lapidarius-Gruppe p. 58. —

Lb. keriensis u. separandus, Bemerk. über die Variation derselben p. 58.

9, bei dem alle hellen Binden gelblich gefärbt sind. ab. flavofasciatus n. u.

® mit weißlicher Behaarung des kaudalen Randes des 3. Sgmts. ab. post-

zonatus n. — ab. incertoides n. für ein weiß gebändertes 9 (ef. Mitteil. 1 p. 61).

— Lb. caucasicus bildet im Westkaukasus geographische Varr.: var. geogr.

tenuicinctus n. (wie typ., aber die — noch weiße — Pro- u. Metathoraxbinde

sind zusammen nicht 2mal so breit wie die schwarze Mesothoraxbinde,

sondern nur ebenso breit). 27 M. Fischt. — var. geogr. miztocinctus n. p. 59.

Die hellen Thoraxbinden bestehen aus schmutzig weißen, resp. ebensolchen

gelben (4) u. schwarzen Haaren. Sie sind zusammen schmäler als die Meso-

thoraxbinde. 25 (Sotschi u. Suchum). — Lb. sicheli p.59. Nach Diffe-

renzen in der Haarlänge, sowie der Ausdehnung u. der Farbe der hellen

Binden lässt sich (22) eine Reihe Formen unterscheiden: 1. typieus p. 59

(Kamtschatka relativ lang u. struppig behaart, die helle Behasarung weiß).

— 2. var. czerskiae n. (sehr kurz behaart. Helle Haare weiß. Gesicht über

u. unter den Fühlern fast ganz weiß behaart. Helle Thoraxbinden zusammen

etwa so breit wie die schwarze Mesothoraxbinde. Nur ein schmaler Saum

des 2. Sgmts. p. 59 (Hankasee = Chankasee). — forma flavostriatus n.

(wie czersk. typ., aber die hellen Haare des 2. Sgmts. leicht gelblich.

Gebiet wie zuvor) p.59. — 3. forma postzonatus n. (ziemlich lang be-

haart. Helle Haare ganz weiß. Prothoraxbinde allein fast so breit

wie die Mesothoraxbinde 2. Sgm. hell behaart. 3. Sgm. am kaudalen

Rand ein ganz schmaler Saum weißer Haare) p. 59 2 (Boro-Choro-

gebirge). — uniens (Behaarung kürzer als die von 3., aber länger als bei

2. Prothoraxbinde schmäler als die Mesothoraxbinde. 2. Sgm. fast ohne

schwarze Haare) p.59 (Nord-Mongolei). — 5. forma margreiterianus n.

(hell gleich breite Binden) p. 59—60 (Mongolei, Sibirien). — 6. var. geogr.

rehbinderianus n. (wie vor., aber Gesicht nur unter den Fühlern u. auch nur

partiell behaart usw.) p. 60 (östl. Teil des europ. Rußland: Kreis Belebej).

— Variationen (Fluctuationen ?) nähern sich der Form 5, andere Varr.

büßen noch mehr gelbe Haare ein. — 7. forma nigrofacies n. (Gesicht ganz

schwarz. Die gelbe Pro- u. Methatoraxbinde durch eingestreute schwarze

Haare verdunkelt usw.) p. 60 2 (Wologda). — 8. forma drenowskii n. p. 60

(Witoscha, Rilo Dagh). — 9. var. geogr. cazurroi n. (noch länger behaart

als 8 usw.) p. 60 (M. Aischcha, Westkaukasus). — 10. alticola Krehb. u.

forma quasinigrofacies n. p. 60. — Subg. Sibiricobombus n. mit B. sibiricus,

moravitzi, die nireatus-Gruppe (nireatus, vorticosus u. sulfureus) u. B. regeli.

Das 2 ist durch verlängerte Wangen, durch grobe Punktierung derselben,

durch schwache Punktierung des gewölbten, verlängerten Clypeus u. tiefe

Mittelgrube der Oberlippe sehr gut charakterisiert. Merkmale des $ usw.

p- 60—61. — Sb. vorticosus forma postzonatus n. p. 61 2 aus dem transkasp.

Bezirk Krassnowodsk mit breiter heller Binde im kaudalen Teile des 3. Sgmts.

Systematik. i 191

p- 61. — Sb. regeli von vorticosus verschieden durch etwas längere Behaarung

u. schwarze Pleuren. — forma fuscocaudatus n. die hellen Haare auf d. 5.

u. 6. Sgm. teilweise durch schwarze ersetzt. — forma albocaudatus n. mit

schneeweißem Caudalsgm. — forma tenuifasciatus n. (die Gelbfärbung

auf dem Metathorax verschmälert u. der kaudale Rand des 2. Sgmts.

schwarz) p. 6l. Bemerk. dazu. — Subg. Subterraneobombus n. mit mela-

nurus u. der subterraneus-Gruppe (subterraneus u. distinguendus). Q mit

verlängerten Wangen, glatt gewölbtem Clypeus u. durch die Form der

Mittelgrube der Oberlippe charzkterisiert. Diese ist an der Basis sehr breit,

verengt sich aber allmählich nach der gebogenen, nicht verdickten Schluß-

lamelle zu. Sb. subterraneus. Der englische subt. (also der latreillelus typicus)

gleicht zumeist den hellsten Tieren der von Vogt aufgestellten melanisierenden

Region, p. 62. Alle Formen, die nicht aus England, Schleswig-Holstein oder

Skandinavien stammen, sind gelber gefärbt u. haben eine der Zunahme der

Gelbfärbung parallel gehende Verbreiterung der hellen Cilien am kaudalen

Rande des 2. Sgmts. Hauptvariationen: var. geogr. latocinctus n. (Pro- u.

Metathoraxbinde so breit wie Mesothoraxbinde p. 62 (Zentraleuropa. Klein-

asien, Turkestan). — forma flavotaeniatus n. (auch Sgm. 1 gelb) p. 62. (gleiches

Gebiet. — forma flavodisjunctus n. (der oralste Teil der hellen Kaudalsgmte.

gelb sonst wie typ. oder flavotaeniatus. Vogt verwendet diese von Skorikow

für die homologe Färbung des Hb. argillaceus eingeführte Bezeichnung

auch noch für die homologen Färbungen aller Angehörigen der Hortobombus,

also des hortorum, eurynotus, ruderatus typicus, rud. atrocorbiculosus u.

sardiniensis) Gebiet wie zuvor. — forma sulphureofasciatus n. (schwefel-

gelb, nicht braungelb gebändert) p. 63. — forma sulphureociliatus n. (wie

sulfureofasciatus, aber auch lunula u. Cilien des 2. Sgmts. wie die ver-

breiterten des 3. gelb) p. 63 (Siebenstromgebiet). — Sb. fertoni n. sp. (wegen

der Form der Sagitta zu Sb. gehörig p. 63 5 (Alaigebirge). — Subg. Soroe-

ensibus n. mit soroeensis forma mixtozonatus n. & (auf dem Thorax nur

ein schwarzer Fleck in der Mitte u. einige schwarze Haare zu beider Seiten

desselben. Sgm.1-+ 2 gelb, 3 mit Mischung schwarzer u. gelber Haare.

Sgm.4 rötlich, 5.—7. weiß) p. 63 (Boro-Choro-Gebirge). — B. wilemani

n.sp. (Im Bau etc. nahe verwandt mit B. pomorum von Europa, auch B. bi-

coloratus aus Formosa nahe, ist aber kleiner u. das Geäder zierlicher. Der

ähnlich aussehende Bombus andreae Friese ist mit B. pratorum verwandt

u. deshalb strukturell von B. wilemani verschieden). €Cockerell, The Ento-

mologist vol. 44 1911 p. 100—101 2 (Formosa: Arizan. 1906, 7000°; Tainan,

Anping, 8. Formosa). — bicoloratus Sm. von Kanshirei, Formosa p. 101.

— bicol. var. fulvolateralis n. p. 101 2 (Kanshirei). — latissimus Friese 1910,

sehr schöne Sp. Erscheint beim ersten Anblick als eine Var. von B. bicolo-

ratus, ist aber deutlich davon verschieden p. 101. — B. bicoloratus. Bemerk.

zu den „hermaphrodites‘‘ p. 101. — B. bizonatus Sm. 2 von Khamba Jong,

Sikkim, 15—16 000°, 15.—30. VII. 1903. Cockerell, t. c. p. 176. — B. waltoni

Ckll. Skorikow ist der Meinung, daß diese Form = B. mendax subsp. chinensis

Skor. sei und letztere die Priorität habe. Wenn dem so ist, hat der Name

subsp. chin. doch keinen Wert, da bereits eine chin. Dalla Torre 1890

existiert. Die [vollständig russische] Beschr. v. chin. paßt gut auf waltoni,

nur daß bei walt. die rote Behaarung auf dem Abdomen auf dem apikalen

6. Heft

192

Insecta. Hymenoptera für 1911.

Teile des 2. Sgmts. beginnt, wogegen bei chin. das 3. Sgmt. eine Besprenke-

lung von roten Haaren besitzt u. das volle Rot erst auf dem 4. einsetzt.

Dieser Unterschied mag nur ein Varietätsunterschied sein. p. 176. —

B. sapporoensis n. sp. (ähnlich der europäischen B. terrestris Linn.) Cockerell,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1806 p. 641 2 (Japan). Ist die ja-

panische Form von terrestris u. wird als eigene Sp. aufgeführt, da die europ.

Sp. keine derartige Farbenvarietät aufzuweisen scheint. B.terrestris japo-

nicus Friese 1909 hat das Abdominalende schwarz. Ist vielleicht eine

Variation von sapporoensis, aber selbst wenn das der Fall ist, so hat der

Name jap. keinen Wert, da er schon früher von Dalla Torre gebraucht ist.

B. harmandi Perez hat das: Abdomen wie sapp. gefärbt, aber ist eine Sp.

mit langgestrecktem Kopf u. mit B. hortorum verwandt p. 641. — B. se-

nilis Sm. Q genau wie der Arbeiter von B. silvarum, aber das vorliegende

Stück hat die helle Pubescenz cremeweiß, mit stark gelbem Anfluge auf

dem 2. Abdom.-Sgm. p. 641. — B.diversus Sm. 1869 von Japan. Friese

macht diversus Sm. u. japonicus Dalla Torre (terminalis Sm. 1873) zu Varr.

von B.hortorum subsp. ussurensis Radoszk. 1877. Falls dies richtig ist,

erfordert das Prioritätsgesetz, daß der Name diversus für die Subsp. gebraucht

wird p. 641. — B. ignitus Sm. von Japan. Ähnelt B.lapidarius Linn., aber

die Wangen sind kürzer. Perez hält ihn strukturell der B. terrestris näher

stehend. Die Pubescenz von ignitus variiert, das Schwarz wird dunkel

schokoladenbraun, wie dies auch bei B. haemorrhoidalis beobachtet wird.

Diese braune Variation zeigt sich besonders bei einem 2 von S. China. Dieser

chinesische ignitus ist leicht erkenntlich an den blasseren Flügeln gegen-

über dem B. simillimus Sm. p. 641. — B. speciosus Sm. von Japan, ähnelt

dem chines. B.trifasciatus Sm. ist aber deutlich verschieden p. 642. —

B. bicoloratus Sm. von Horisha, Formosa p. 642. — B. bizonatus Sm. Q von

Tagdumbash, Pamir, 13 000°. In Schmiedeknechts Tabelle kommt man

in die Nähe von B. nivalis. Er sieht aus wie ein 2. braccatus Friese, unter-

scheidet sich aber durch Antennen, Mandib. usw. Auch B. hortorum sehr nahe,

aber deutlich verschieden. Ergänzende Charakteristik p. 642. — B. lapi-

darius var. nigriventris n. (wie lapidarius-incertus, aber außer den schnee-

weiß behaarten Segmenten 1—2 auch 3 am Endrande schneeweiß gefranst).

Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 456 2 (Russisch-Armenien). —

B.zonatus var. basalis n. (wie B.zon., aber Sgm. 1—3 tief gelb behaart,

anstatt 2—4 wie beim Typus, nach Schmiedekn.) p. 456 2 (Korfu; Taurien).

— B. mucidus var. bicinctus n. (wie muc. Gerst., aber Sgm.1 breit u. lang

gelblich behaart, wie das Collare u. Scutellum) p. 456 2 (Algäu, Bayern).

— B. kirbyellus var. cinctus n. (wie B. kirb.-pyropygus 2, »ber Gesicht mehr

oder weniger gelb behaart u. der Endrand von Sgm. 3 gelb behaart u. Basis

von 4 schwarz behaart) p. 4569 (Kola u. Nowaja Sem}ja) p. 4568 (Kola

u. Nowaja-Sem]ja). — B. kirbyellus var. cinctellus n. (wie B. pleuralis, aber

Endrand von Sgm. 3 gelb behaart) p. 45635 (Nowaja Semlja). — B. mela-

nurus var. apicatus n. (wie B. melanurus-tschitscherini, »ber Sgm. 4—6 rot-

braun behaart) p. 457 2 (Pamir-Hochland am Alai, Centr.-As.). — B.ro-

bustus var. sulfuratus n. (wie rob., aber nur Sgm. 5—6 weißlich behaart,

dafür 1—4 gelb, Endrand vom Sgm. 4, besonders beim 2 oft mit einzelnen

rötlichen Haaren, wohl als Übergang zu var. rufocaudatus Friese anzusehen)

Systematik. 193

p. 457 99 (Salta, 2500 m). — B. alpinus var. diabolicus n. (wie B. alpinus 9,

aber auch Sgm.2 mitten u. jederseits schwarz behaart) Friese, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 571 2 (Kola). — B. alpinus var. pretiosus n. (wie

B. alpinus $, aber Sgm. 2 ganz schwarz u. 3 ebenso bis auf die rot behaarte

Mitte) p. 571 & (Nordkap). — B.lapponicus var. hispanicus n. (wie lapp.,

aber Sgm. 2—4 rot behaart) p. 571 2? (Pyrenäen). — B.lapponicus var.

dissidens n. (wie B.lapp., aber Thorax in größerer Ausdehnung schwarz

werdend. Sgm. 2—-4 rot behaart, 4 an den Seiten gelblich werdend, 5 gelb,

aber mitten rötlich, vor allem aber Sgm.1 schwarz behaart) p.571.2

(Nordkap). — B.lapponicus var. ornatulus n. (wie lapp., aber Sgm. 2—6

rot behaart) p. 571 (? von Lappland u. Alpen: Stelvio, Viltlin, Simplon,

bayrisches Gebirge, & von Valzina, Tegelberg, Wallberg, Simplon). —

B. lapponicus var. norvegicus n. (wie B. lapp. var. lugubris ohne Gelb, aber

auch Sgm. 2 schwarz behaart) p. 571 2 (Dovre Fjord [Norwegen]). —

B.lapponicus var. helveticus n. (wie B. lapp. var. dissidens, aber Sgm. 2—6

rot behaart) p. 5723 (Alpen, Simplon). — B.lapponicus var. flavicollis n.

(wie B.lapp. var. silvicola, aber Kopf u. Thorax ganz gelb behaart, nur

Mesonotumscheibe mit einzelnen schwarzen Haaren) p. 572 (Colorado am

Pikes Peak, Nord-Amerika). — B. mendax var. anonymus n. (wie B. mendax,

aber Collare, Scutellum u. Sgm. 1 gelb bandiert) p. 572935 (Alpen). —

B. mucidus var. atratus n. (wie B. mucidus, aber Scutellum u. Sgm. 1 schwarz

behaart) p. 57229 (Simplon u. Vallepp [Alpen]. — B.haematurus var.

torridus n. (wie B. haematurus, aber Sgm. 4—5 schwarz, 6 rot behaart)

p- 57292 (Kaukasus). — B.haematurus var. ater n. (wie B. haem., aber

Sgm. 4—6 schwarz behaart) p. 572 2 (Kaukasus). — B.niveatus var. skori-

kowi n. (wie B.niv. var. vorticosus, aber auch Sgm. 3 mit gelbbehaarter

Endhälfte) p. 572 2 (Persien u. Transkaukasien). — B. eversmanni nom. nov.

für B. calidus Eversm. 1852 (nec B. calidus Erichs. 1851) p. 572. — B. pra-

torum-jonellus var. suecicus n. (wie B.jonellus, aber Sgm. I—3 schwarz,

4—6 weiß behaart) p. 57223 (Nord-Schweden [Kolari am Tornea-Elf).

— B.terrestris var. scutatus n. (wie B.terrestris, aber auch Scutellum u.

Segment 1 (—2) sattgelb behaart) p. 57293 (Sibirien: Sajan; Turkestan:

Wernyi). — B. pyrenaeus var. ibericus n. (? wie Typus, aber auch Sgm. 3

bis auf einen schmalen Streifen an der Basis rot behaart) p. 572 2 (Barce-

lona). — B. kirbyellus var. tristis Sparre Schneider 1902 (von B. tristis Seidl.

1837). Dafür ist zu setzen B. kirbyellus var. similis nom. nov. Friese, D. E. 2.

1911 p. 684. — B. mastrucatus var. tirolensis nom. nov. für B. mastr. var.

.collaris Friese 1909 (non B. collaris Dalla Torre 1882) p. 684. — B.hyp-

norum var. hiemalis nom. nov. für B. hypn. var. frigidus Friese 1904 (von

B. frigidus Cress. 1863) p. 684. — B. lapponicus var. scandinavicus DOM. NOV.

für B.lapp. var. lugubris Sparre Schneider 1902 (non B.lugubris F. Mor.

1880) p. 684. — B. Spp. der Collect. Eversmann u. ihre Synonymie usw.

Skorikov (2). — B. pratorum Varietäten. Verbreitung. Symopsis usw.

Skorikov, Rev. russe entom. T. 11 p. 380—382. — Die Tabelle ist in russischer

Sprache verfaßt. Da aber nicht alle Autoren der russischen Sprache mächtig

sind, so habe ich sie übersetzt: 1 (22) Tergit 4—6 ziegelrot. —2 (7). Auf

dem Vorderrücken keine deutliche gelbe Binde. —3 (4). Vorderrücken

rein samtschwarz gleichwie der übrige Teil, desgl. auch Segment 1—3:

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 13 6. Heft

194

Insecta. Hymenoptera für 1911.

(Deutschland) var. decoloratus Alfk. —4 (3). Auf den Schultern findet sich

eine Beimischung gelber Härchen, die bisweilen einen deutlichen hellen

Fleck bilden. —5 (6). Gelbe Härchen sind in geringer Menge der Be-

haarung der Vorderbrust beigemischt, sie bilden zuweilen einen kleinen

Fleck, der besonders von der Seite gut sichtbar ist. Der übrige Teil ist,

wie oben erwähnt wurde. (Deutschland): var. styriacus Hoffer. —6 (5).

Beimischung gelblicher Härchen auf den Schultern, leicht erkenntlich als

ein ovaler schmutziggelber Fleck. (Deutschland, Alpen): var. borealis Alfk.

—7 (2). Auf dem Vorderrücken eine klare gelbe Binde. —8 (9). Der übrige

Teil ist wie zuvor erwähnt wurde. (Europa, Kaukasus): B. pratorum typieus.

—9 (10). Auf Tergit 2 finden sich gelbe Härchen. —10 (11). Die gelben

Härchen bedecken nicht im Zusammenhang den Rücken [also keine Binde].

—11 (12). An der Seite des 2. Tergiten findet sich je ein Büschel gelber

Haare: var. bimaculatusn. —12 (13). Auf Tergit 2 findet sich je ein länglich-

ovaler schmutziggelber Fleck, der sich gleichbreit ausdehnt und [beide

zusammen] eine in der Mitte unterbrochene Binde bilden. (Europa, Kau-

kasus): var. subinterruptus Kirby. —13 (10). Es ist eine gelbe Binde auf

Tergit 2 oder auf Tergit 1—2 vorhanden. —14 (17). Gelbe Binde nur auf

Tergit 2 vorhanden. —15 (16). Die gelbe Binde, die den Tergiten einnimmt,

nicht überall von gleicher Breite (Europa): var. eitrinus Schmdkn. —16 (15).

Die gelbe Binde nimmt den Tergiten in seiner ganzen Breite ein, auf dem

After kommen bisweilen (oTn&bıHpIe) gelbe Härchen vor. Vorzugs-

weise östliche Form (Europa, Sibirien): var. perplezus Rad. —17 (14).

Gelbe Binde auf Tergit 1—2 vorhanden. —18 (19). Auf dem After findet

sich nur eine kleine Menge gelber Härchen (Europa, Transkaukasus, Si-

birien): var. donovanellus (Kirby)!). —19 (18). Auf dem Skutellummebhrere

(601bIIe) gelbe Härchen. —20 (21). Am After reichliche Beimischung

gelber Härchen, wozu noch eine gelbe Schattierung kommt (Sibirien): var.

mitetinus n. —21 (20). After fast ganz gelb, also kaum ein wenig [kein

haller Streifen] Zwischenraum. Die ganze obere Hälfte ist ringförmig, gelb.

Brust und Unterseite (0CHOBAaHia), Beine (HOTB) mit hellen Härchen

bedeckt. (Sibirien): var. formido (Harr.). —22 (1). Tergit 5—6 ziegelrot,

bisweilen findet sich aber auch eine solche Farbenbehaarung ziemlich dicht

auf Tergit 4. —23 (24). Auf dem Vorderrücken keine deutliche gelbe Binde.

Im Übrigen wie var. borealis (Deutschland): var. pseudoborealis 1. —24

(23). Auf dem Vorderrücken eine deutliche gelbe Binde, bisweilen ist in der

Mitte ein Ausschnitt vorhanden. —25 (26). Auf der Seite des Tergit 2 findet

sich je ein Büschel gelber Haare wie bei var. bimaculatus n. (Deutschland):

var. luctuosus n. —26 (25). Auf Tergit 2 findet sich ein kleiner ovaler oder ?

(hectonyaroe) gelber Fleck. —27 (28). Tergit 2 hat 2 ovale gelbe

Flecke. (Deutschland): var. extraneus n. —28 (27). Tergit 2 hat 2 gelbe

Binden wie var. cirtinus Schmiedekn. (Deutschland): var. subaquilus n.

— Franklin beschreibt in den Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 folg. neue

Spp. aus Amerika: B. ambiguus n. sp. p. 159 (Kalifornien). — B. (Bombias)

mormonorum n.Sp. (p. 161 Utah). — B. mexicensis n.sp. p. 163 (Mexico).

3) Eine derartige Färbung ist bis jetzt nur beim $ bekannt.

Systematik. 195

Caesarea subg. nov. von Ammobates. (Wie A., aber Abdomen schmal, lang-

gestreckt, Sgm. 3—6 stark deprimiert, flach, 5—6 verlängert, verjüngt

verlaufend, dadurch einen Übergang zu Dioxys bildend.) Friese, Archiv f.

Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft.2 p. 142. — A. (Caes.) depressa n. sp. p. 142

—143 Abb. 2 (Murut im Kaukasus). — A. (Caes.) sanguinea n. sp. p- 143 2

Abb. Fig. p. 142 (Turkestan, Sarachs).

Callomelitta pieta Smith von Melbourne, Victoria. Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 8 p. 289.

Capicola n. g. Panurgin. (zwischen Panurgus und Rhophites stehend. Im Habitus

sehr an Rh. 5-spinosus Spin. erinnernd, aber Mundteile einfacher gestaltet

usw.). Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30 p. 672. — Ü. braunsiana

n. sp. p. 672—673 23 (Willowmore, Kapland).

Caupolicana interrupta n.sp. Perez, Rev. Mus. Chilena vol. 15 p. 57. — C. candens

n.sp. p. 58 (beide aus Chile). — C. vestita (Smith, 1879) var. piurensis n.

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 285 (Piura, Peru, auf der Asclepiadee

Philibertella flava [ Philibertia flava Meyen)).

Centrias Robertson 1903 Schaft des $ robust, Vordercoxen des Q mit langen

pubeszenten Dornen. Type N. erigeronis. Cockerell, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 41 p. 225.

Centris. Bemerk. Schrottky (8). — (©. rhodophthalma n. sp. Perez, Rev. Chilena

vol. 15 p.55 (Chile).

Cephen Robertson 1903. Schaft beim $ normal. Vordercoxen des Q mit langen

pubeszenten Dornen. Type: N.texana; hierher auch fervida usw. Cockerell,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 225.

Ceratina Latr. A. Spp. aus Europa: C. parvula Sm. 4 $ von La Calle, unter

Umständen, die eine Andeutung geben für die atmosphärischen Bedingungen,

die das seltene Auftreten des Tieres begleiten. Ein Stück wurde sm Vor-

mittag des 20. Sept., die anderen am Vormittag des 2. Okt. erbeutet; in beiden

Fällen wehte ein schwacher u. sehr heißer Sirokko. Fertoen, Ann. Soc. Entom.

France vol. 80 Ann&e 1911 p. 351. — B. Spp. aus Asien: C. unicolor Friese

1911. Ergänzende Details. Große Variationsbreite in d. Größe. Cockerell,

The Entomologist vol. 44 1911 p. 341. Beschreib. des $ (Formosa). —

CO. (Ceratir.idia) hieroglyphica var. japonica n, (hierog. ist sehr variabel, aber

die Festlandsformen, einschl. der chines. var. morawitzii Stadelmann,

haben sämtlich gelb auf dem Prothorax). Cockerell, Proc. U. St. Nat.

Mus. vol.39 No. 1806 p. 635 9% (Japan). Übersichtstabelle über die

philippinischen Spp. von Ceratinidia: hieroglyphica Sm., compacta Smn.,

philippinensis Ashm. u. tropica Crawf. p. 636. Fundort von compacta unbe-

kannt, stammt wahrscheinlich von einer der südlichen Inseln, da das Mehr

an gelb für südlicheren Spp. charakteristisch ist. Unterschiede zwischen

philipp. Ashm. u. iropica Crawf. p. 636. — (. (Ceratinidia) eburneopicta

n. sp. (vielleicht nur eine Lokalrasse von C. morawitzii Sickm.) _Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol.8 p.185 2 (N. W. Indien: Salsette, Khandala). —

sexmaculata var. purpurascens n. p. 185 (Takao, Formosa, 20 u. 29. IX.

1907). — binghami Ckll. von Nasik, N. W. Indien). — comberi n. sp. (ähnelt

©. binghami, ist kleiner, goldig grün usw.) p. 185—186 2 (Karachi, N. W. In-

dien). Vielleicht nur eine Var. von binghami. — ÜC. unicolor n. sp. Friese,

Verhdlgn. zool. bot. Ges. Wien, Bd. 61 p. 123sq. (Formosa). — €. Spp.

13* 6.Heft

196

Insecta. Hymenoptera für 1911.

aus Afrika: die afrikanischen Spp. Friese, Bienen Afrikas p. 190sq. Die

Beschreib. neuer afrikanischer C.-Spp. müssen unbedingt enthalten

1. Vorhandensein oder Fehlen von Haar- oder Schuppenbinden des Ab-

domens, 2. Färbungen des Clypeus, Labrum, Calli humerales, Mandibeln

u. etwaige besondere morphologische Bildungen dieser Teile, 3. Beim 2

ferner Bildung des Analsegments (7), das meistens auf der Unterseite liegt,

und der Ventralsegmente. 4. Beinbewehrungen (Tibiendorn außen u. Tibien-

pinsel innen der Beine III usw. Angaben über die Lebensweise, Über-

wintern (Dürre) in den trockenen Blütenstengeln der Aloe, worin sie das

weiche Mark der Stiele durchlöchern u. sich gemeinsame $, 2 Winter-

quartiere herstellen. Bei.dem großen Dimorphismus der Geschlechter ist

das Sammeln in diesem Zustande (Herausschneiden der betr. Stücke) nur

zu empfehlen. Sobald üppige Vegetation in Aussicht ist, findet die Kopu-

lation statt, worauf das Q das Brutgeschäft allein erledigt. Die Behaarung

ist bei allen Arten geschwunden, was aber als eine Folge der Art der Über-

winterung anzusehen ist. Die Unterscheidung der Arten ist schwer u. ver-

langt ein geübtes Auge. Genaueste Vergleichung u. viel Material erforder-

lich zur Beschreibung neuer Arten. — Systematische Übersicht der Arten

von ©.: 1. Gruppe: viridis (blau oder grün gefärbt) (5 Spp.), 2. Gr.: muero-

nata (Abdomen bandiert) (5 Spp.), 3. Gruppe: truncata (ganz schwarze

Spp.) (12 Spp.), Anhang (No. 23—31). Bestimmungstab. (p. 191—193,

nach 9 u. $ p. 143—204. Die im Anhange aufgeführten Spp. waren dem

Verf. nicht zugänglich u. werden deshalb nur die Originalbeschreibungen

wiedergegeben. — C. Strand beschreibt im Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911

I. 4. Suppl. p. 15 sq. folg. neue Spp.: C. langenburgiae n. sp. (mit ©. nasalis

Fr. verwandt, aber Ocellen größer, Stirnschild erhöht, dreieckig, scharf

umrandet, andere Skulptur der Area mediana des Methatorax) p. 15—16 $

(Nyassa See, Langenburg, Konde Land). — C.togoana n.sp. (Frieses Be-

stimmungstab. in Bienen Afrikas führt auf die ostafr. C. sulcata Fr., von

dieser unterscheidet sich die neue Form durch das Vorhandensein einer

Clypeus-Einsenkung) p. 16—17 2 (Togo, Bismarckburg). — (. penicilligera

n. sp. (mit ©. penicillata Fr. nahe verw., aber bronzefarbig usw.) p. 17—18 $

(Sansibar). — C. daressalamica n. sp. (ähnelt ©. inermis Fr., doch Zeichnungen

des Gesichts elfenbeinweiß statt gelb) p. 18—19& (Daressalam, Pangani

u. Hinterland). — (©. guineana n. sp. (charakterisiert durch die tiefe Grube

des Labrum, das außerdem durch einen ganz kleinen Fleck in der Mitte aus-

gezeichnet ist. Mesonotum dicht kräftig punktiert und matt) p. 19—20 $

(Guinea). — C. defeminata n.sp. (von der vorig. Sp. abweichend durch

glatteres u. weniger punktiertes Mesonotum usw. Von (. tanganyicensis

durch noch glatteres Mesonotum, nicht erhöhten Basalteil bezw. Mitte

des Clypeus, durch den stark kupfrig-grünen Schimmer usw.) p. 20—21 93

Tanganyika-See). — C. taborae n. sp. (C. nasalis Fr. nahe verw., aber durch die

Längsrippen u. diedeutliche Felderung der Ares mediana leicht unterscheidbar,

ferner ist der gelbe Clypeusfleck anders; bei ©. nasalis schmal ellipsenförmige

Längsfigur, hier breit viereckig, den ganzen Clypeus mit Ausnahme des Randes

füllend. Von (©. emarginata abweichend durch den blauen Körperschimmer)

p. 21—22 2 (Deutsch O.-Afrika, Tabora). — €. acutipyga n. sp. (charakt. durch

die kleinen, von den Augen weit getrennten Ocellen, deren beide hinteren

Systematik. 197

unter sich deutlich weniger als von den Augen entfernt sind. Scheitel hinter

den Augen u. Ocellen mit ganz seichter Quereinsenkung. Seutellum mit

Seitendornen) p. 22—23 2 (Kapland). — C. nasalis Fr. var. viriditincta n.

p- 23—24 $ (Sansibar). — C. senegalensis n. sp. (Frieses Tabelle in Bienen

Afrikas führt auf (©. elongata Fr. oder minuta Fr., die n. sp. ist von den beiden

verschieden. Von minuta abweichend durch robusteren Körperbau, gerötete

Fühler, viel gröbere Punktierung usw. Charakteristisch ist die sehr tiefe

Mittelgrube des Labrum, ferner ein kräftiger Zahn in der Mitte der Ober-

seite der Tibien III) p. 24—25 2 (Senegal). — C. furcilinea n.sp. (ähnelt

O. viridis Guer., ist aber unter anderem verschieden durch die Färbung

der Beine. Labrum charakteristisch, weil breit, flach u. ohne eine Mittelgrube.

Auch mit (er. tanganyicensis Strd. verwandt, aber die gelbe Querbinde

auf dem Clypeus erreicht mitten den Vorderrand usw.) p. 25—26 2 (Tanga-

nyika-See). — CO. nyassensis n.sp. (ähnelt ©. subelongata Strd., ist aber

durch die hellen Schulterbeulen leicht zu unterscheiden. Erinnert auch

C. personata Fr. aber die schwarzen Beine sind weniger weiß gefleckt etc.

Charakteristisch ist der mit 2 Höckern versehene Clypeus-Rand) p. 26—27 2

(Nyassa-See, Langenburg). — C. foveifera n. sp. (von den übrigen beschrieb.

©. Spp. abweichend. durch das glatte u. stark glänzende Tegument, welches

jedoch auch bei den südamerikanischem ©. mülleri Fr. u. ©. oxalidis Schrttk.

beobachtet wird. Noch merkwürdiger ist das in. d. hinteren Hälfte mit einer

sehr tiefen dreieckigen, mit der Spitze nach vorn gerichteten Grube ver-

sehene Analsegment, die etwas an die daselbst vorhandene Einsenkung

der Halictus-? erinnert) p. 27 (Nord-Kamerun). — CO. lunata Fr. 1905, 9

nec d u. Ü. tanganycensis n. sp. Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 137

—139 $9, Vergleich beider u. Berichtigungen zu Frieses Angaben (Tanga-

nyika). — CO. minuta vom Nyassa-See, Langenburg, XII—I. — C. elongata

Fr. von Nyassa-See, Langenburg. Einige Angaben sind in der Original-

beschreib. Frieses unrichtig angegeben. Weitere Fundorte: Tanganyika u.

Sansibar p. 139. — CO. tibialis Fr. von Sansibar. Ergänzende Angaben zur

Beschreibung p. 139. — C. nasalis Friese Beschr. 59. Friese in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru Exp. 8,7 p. 132 (Kibonoto, Obstgartensteppe, Kultur-

zone 1000-1900 m). — (.lativentris Friese Beschr. $2 (Kibonoto). —

C. lunata Friese Beschr. v. d2 p. 132—133 (Kibonoto, Shilouvane). —

C. elongata Friese $? p. 133 (Kibonoto; Algoa Bai, Kigonsera, D. O. Afr.).

— (.nigriceps Friese p. 133—134 $? (Kibonoto). — C. opaca Friese 5?

p. 134 (Kibonoto; Algoa-Bai). — Bestimmungstabelle für die Spp. nach

Qu. d: 2: viridis Quer., nasalis, CO. lunata, nigriceps, labrosa, emarginata,

truncata, opaca, madecassa, braunsiana, sulcata, personata, elongata u. mi-

nuta.. — d: inermis, nasalis, mucronata, tibialis, penicıllata, lativentris,

lunata, emarginata, sulcata, truncata, opaca, elongata, minuta u. madecassa

p. 134—-136. — 0. (Ceratinidia) ridleyi n. sp. Cockerell, Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 36 p. 218 (Singapore). — Ü. samburnensis n.sp. p. 219 (Britisch

Ostafrika). — D. Spp. aus Amerika: C. oxalidis subsp. piracicabana n.

Schrottky, Rev. Mus. Paulista vol. 8 1910 p. 86. — ©. dupla subsp. halophila n.

Cockerell, Canad. Entom. vol. 43 p. 390 2 (Woods Hole). — E. Spp. der

Inselwelt: C. macrocephala n.sp. (wie C. hieroglyphica, die sehr variabel

in Größe u. Färbung ist, aber viel größer, Kopf von Abdomenbreite und

6. Heft

198 Insecta. Hymenoptera für 1911,

mächtig entwickelt). Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 448 9

(Insel Nias).

Chelynia pulchra Crawf. von Tolland, Co. Cockerell, Canad. Entom. vol. 43

No. 11 p. 391. — Ch. subcaerulea (Cresson) Beschreib. eines ? von Ormsby

County, Nevada. Ist größer als Ch. elegans. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 8 p. 768. — Ch. calliphorina n. sp. (verw. mit (©. pavonina Ckll. u.

©. cusackae Ckll., besonders mit letzterer, ist aber leicht erkenntlich am

blassen Haar des Gesichts) p. 769 (Berge bei Claremont, Calif.). — Ch. elegans

Cress. $ von Flagstaff, Arizona, auf Blüten von Iris. Cockerell, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 39 No. 1806 p. 642.

Chryseida claritarsis n.sp. (nahe verw. mit Chr. aeneiventris Ashm.) Strand,

Fauna exotica, Frankfu.t a. M. Jhg. 1 No.2 u. 3 9 (Peru, Pachitea-Fluß).

Cilissa leporina Panz. $ am 9. VIII. zu Calenick, Cornwall auf Blumen der Feld-

rose. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 92.

Coelioxys Latr. Die Kegelbienen sind über die ganze Erde verbreitet u. in ihrem

Vorkommen von ihrem Wirte Megachile abhängig. Trotz der überreichen

Zahl von M.-Arten sind sie in Afrika, ebenso wie in Australien verhältnis-

mäßig selten. Erwähnenswert ist, daß auch 3 europäische ©. Spp. in Afrika

vorkommen, nämlich (©. afra u. C©. decipiens Spin. (Ägypten, Ostküste bis

Kap) u. (©. coturnix Perez Westküste bis Gambia. Außerdem gibt es noch

33 der äthiopischen Region eigentümliche Spp., die stark von den übrigen

Formen der Erde abweichen. Für die Beschreibung neuer Arten sind

unbedingt notwendig: 1. Angabe der Bekleidung, ob beschuppt u. wo, oder

ob nur behaart; die Zahl der Schuppenreihen; 2. etwaige Kopfbewehrungen

(Clypeusrand, Kiele usw.); 3. Bildung der Analsegmente, beim @ die Form

am besten im Vergleich mit gut bekannten europäischen Spp., oder durch

lineare Abbildungen; beim $ Angabe der Zahl der Bewehrungen am 5. u.

6. Sgm., sowie Form, Lage u. Länge, ferner Bildung der Ventralsegmente.

Systemat. Übersicht (p. 422): 1. Gruppe: erythropus (ohne Beschuppung)

(2 Spp.); 2. decipiens (untere Analplatte fast so breit wie lang) (4 Spp.);

3. afra (untere Analplatte stumpf nur wenig länger als die obere) (7 Spp.),

4. argentea (untere Analplatte parallel) (10 Spp.), 5. nasuta (untere Analplatte

sehr verlängert, zugespitzt (8 Spp.).. Anhang (11 Spp.): Bestimmungs-

tabelle der Spp. nach 2 (p. 422—424), nach $ (p. 424). Beschreib. der

Spp. (p. 424—436). — C. A. Spp. aus Asien: C. (Liothyrapis n. subg.)

apicata Smith von Trong, Lower Siam. Nach Friese ete. ist apicata ein

Synonym von (. decipiens Spin., aus Ägypten. Soll auch in Ägypten vor-

kommen, von wo sie als ©. verticalis Sm. beschrieben ist. Nach ©. sind

apicata u. verticalis verschiedene Sp. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 40 No. 1818 p. 246. — C. siamensis n.sp. (In Binghams Tab. kommt

man auf CO. confusus Sm.; Unterscheidungstabelle. Nur (©. perseus Nurse

soll den hinteren Skutellarrand aufgebogen haben. C.lepotaxis Enderl.

von Sumatra scheint ebenfalls verwandt zu sein. Im allgemeinen Aussehen

ähnelt C. siam. sehr der (©. penetatrix Sm. aus Willowmore, Capkolonie.

— (. afra subsp. sauteri n. (vielleicht eine eigene Sp., die ©. afra sehr nahe-

steht). Cockerell, The Entomologist vol. 44 1911 p. 342 29 (Taihanroku,

Formosa). — CO. rhinosus n.sp. (leicht erkenntlich an dem sonderbaren

Clypeus. Die Apikalstruktur des Abdomens ist ganz wie bei der Type von

Systematik. 199

©. brevis Ev. u. C. rufocaudata Sın., abgesehen davon, daß das Abdom.

von rhin. vielleicht dichter punktiert u. der Clypeus ganz anders gestaltet

ist) p. 342—343 @ (Formosa). — C. fulviceps n. sp. Friese, Verhdlgn. zool.-

bot. Ges. Wien Bd.61 p.123sq. (Formosa). — B. Spp. aus Afrika:

vom Gebiete des Kilim.-Meru zählt Friese auf in Sjöstedt, Kilim,-Meru

Exp. 8,7 p. 148. — C. afra Lep. in Europa, N.-Afr., Abessin. O.-Afr., Kap

vorkommend p. 148—149. C. furcata Friese p. 149 (Ost-Afr., Kongo). —

System. Übersicht der Spp.: 1. Gruppe: erythropus (ohne Beschuppung):

CO. erythropus u. C. lativentris Friese. — 2. Gruppe: decipiens (untere Anal-

platte fast so breit wie lang): ©. decipiens Spin., C. scioensis Grib., torrida

Sm., CO. junodi Friese. — 3. Gruppe: afra (untere Analplatte stumpf, nur

wenig länger als die obere): C. afra Lep., ©. coturnix Perez, CO. difformis

Friese, C. caffra Friese, O. convergens Friese, C. penetratrix Sm., C. simplex

Friese. — 4. Gruppe: argentea (untere Analplatte parallel): ©. caeruleipennis,

©. luteipes, CO. incarinata u. Ü. planidens (alle 4 von Friese). — 5. Gruppe:

nasuta (untere Analplatte sehr verlängert, zugespitzt): CO. nasuta, Ü. setosa,

©. furcata, CO. glabra, CO. auriceps, aurifrons Sm., O. africana, Ü. sexspinosa

(wo nicht anders bemerkt ist Friese der Autor). — Anhang: C. argentipes

Sm. 9, ©. capensis Sm. 10'/),;, mm 1. 3. Analsgm. 6-dornig (Capland). —

C. carinata Sm. 2 11'/, mm I. (Natal). — ©. foveolata Sm. &, 12°/, mm |.

Analsgm. 6-dornig (Capland). — ©. loricula Sm. $ (= ? bei planidens)

10%/, mm 1. 6-dornig (Guines). — Ü. subdentata Sm. 8 10'/, mm 1. Analsgm.

10-dornig (Capland). — ©. bouyssoui Vach. $ 10 mm|1., Analsgm. 10-dornig

(Kongo). — C.nigripes Vach. 2 12mm (Gabun). — Bestimmungstabelle

der Spp. nach 9 u. $ p. 149—152. — (©. furcata var. analis n. (wie ©. furcata

Friese &; aber Mesonotum etwas gröber punktiert u. nur Sgm. 1—2 mit

den auffallend weißen Filzflecken, 3—6 mehr oder weniger rot usw.). Friese,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30 p. 669—670 $ (Johannesburg in Trans-

vaal, Süd-Afrika). — (©. cetipyga n. sp. (ähnelt (©. africana Fr., ist aber etwas

größer). Strand, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 123& (D. O. Afrika, Neu-

wied-Ukerewe). — paludicola n. sp. (mit ©. pasuta verw., aber u.a. an den

einfarbigroten Beinen zu erkennen. Stirn u. Clypeusgekielt) p. 123—1248 (Kap-

land). — C. Spp. aus Amerika: C.ribis Ckll.$ von Prince Albert, Sask. 27.

VII. 1907. Gleich dem $ von (©. ribis kincaidi, aber die Haare reiner weiß u.

Scutellum in der Mitte ‚„subangulate‘“ u. der Seitenzahn kurz wie bei ribis 9.

Cockerell, Canad. Entom. vol.43 No. 1 p. 33. — ©. moesta Cress. u. ©. ribis Ckll.

Cockerell, Canad. Entom. vol. 43 No. 11 p. 391. — ©. Schrottky beschreibt

in den An. Soc. Argentin. vol. 68 folgende neue Spp. aus Südamerika:

assumptionis n. sp. p. 260. — leporina n. sp. p. 261. — bertonii n. sp. p. 261.

— buehleri n.sp. p. 262. — paraguaynesis n.sp. p. 262. — catamarcensis

n. sp. p. 262. — anisitsi n. sp. p. 264. — patagonica n. sp. p. 264. — brethesi

n. sp. p. 265. — bruchi n. sp. p. 265. — edentata n. sp. p. 265. — guaranitica

n. sp. p. 266. — D. Spp. aus der Inselwelt: Cockerell beschreibt in den

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 folgende neue Spp.: Ü©. dispersa n. sp.

p- 168 (Salomoninseln). — C. peregrinata n.sp. p. 168 (Salomoninseln). —

©. froggatti n. sp. p. 170 (Australien).

Colletes succinctus Linn. am 5. IX. 1909 zu Carnon Croft, auf Heidekrautblüten.

Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 92. — C. Spp. Afrikas.

6. Heft

200 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Friese, Die Bienen Afrikas. p. 119—123. — Übersichtstab. nach 3 u. 9:

p. 119—120. 10 Spp. 1. Gruppe: C. fasciatus (Beine mehr oder weniger

rotgelb): 5 Spp. — 2. Gruppe: (©. genalis (Beine schwarz oder schwarzbraun):

5 Spp. — CO. schulzei Fr. $, Farbige Abb. Friese, t.c. Taf. X Fig. 1. —

C. salicicola geranii Ckll. von Pincher, Altai 10. VII. 1904. Cockerell, Canad.

Entom. vol. 43 No. 1 p. 33. — C.comberi n.sp. Cockerell, Trans. Amer.

Entom. Soc. vol. 37 p. 234 (N. W. Indien). — (©. vieinalis n. sp. Graenicher,

Bull. Mus. Milwaukee vol. 1 p. 228 (Wisconsin). — (©. rufitarsis n. sp. Friese

in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,7 p. 121$2 (Kilimandjaro, Kibonoto, _

Kulturzone; 1800 m).

Coquillettaspis melittoides Viereck ist nicht mit Entechnia verwandt u. ist mög-

licherweise = Diadasia nigrifrons (Cress.). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 8 p. 671.

Corynura gigas n.sp. (durch Größe alle bekannten Spp. überragend, doppelt

so groß wie C. discolor). Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 454

—455 d (Columbia: Popayan, Val Elvira, Cali Cauca). — C. peruvicola

n. sp. Strand, Internat. Entom. Zeitschr., Guben Jhg. 5 No. 5 (29. IV. 1911)

p. 352 (Peru, Dept. Cuzco).

Crosisa Jur. (Trauerbiene) tritt im Gegensatz zur Nachbargattung Melecia in

Afrika in zahlreichen meist sehr bunt gefärbten Spp. auf, die oft auch eine

sehr bedeutende Größe von 15—16 mm L. erreichen und mit zu den

schönsten Bienen zählen. Sie finden sich in der Alten Welt u. in Australien,

in Amerika werden sie durch die Gatt. Mesocheira, ebenso wie Melecta meist

durch bunte Melissa-Spp. vertreten. Alle Cr. sind systematisch schwer

bestimmbar, da sie sich sehr ähneln. Für die Unterscheidung der Spp.

kommt in Betracht: 1. Bildung des Skutellums, 2. Behaarung resp. Be-

filzung der Thoraxscheibe, 3. beim $ des Analsegment. Sie schmarotzen

bei Anthophora u. sind von der Verbreitung derselben abhängig. Euro-

päische Spp. sind aus der äthiopischen Region im Gegensatze zu bestimmten

Anthophora-Spp. nicht bekannt geworden. Friese, Bienen Afrikas p. 301.

Systematische Übersicht der Spp. 1. Gruppe: albomaculata Deg. (1 Sp.);

2. Gr.: picta (9 Spp.); 3. splendidula (14 Spp.); 4. quinquefasciata (1 Sp.);

Anhang (5 Spp.). — Bestimmungstabelle für die Spp. 2 (p. 304, 3 (p. 303).

Beschreib. ders. p. 304—313. — Or. uniformis Kirby Kohls Angaben. Friese,

Bienen Afrikas p. 461. Kirbys Angaben der Fundorte. — Cr. major. Lite-

ratur. Fundort: Ras Shoob, Sokotra p. 461—462. Ferner zu Hause in Süd-

europa, Kleinasien, Zentralasien, Nordafrika. Fliegt im VIL./VIoII. gerne

auf Echium vulgare (Ungarn), auf Centaurea calcitrapa (Istrien), auf Echino-

spermum (Bozen) und an Lycium barbarum (Bordeaux). — A. Spp. aus

Asien: Or. decora Sm. von Trong, Lower Siam. Die von Abbott 1910 aus-

gesprochene Vermutung, daß diese Sp. möglicherweise von der echten

Cr. decora aus Nord-China verschieden, ist nach Vergleichen von Meade-

Waldo hinfällig. Die siamesischen Stücke weichen ein wenig ab, doch scheint

das nur auf individueller Variation zu beruhen. Cockerell, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 40 No. 1818 p. 255. — Or. takaonis n. sp. (Größe u. Aussehen

wie C. ramosa Lep.) Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol.7 p. 311 (Takao,

Formosa). Ein Stück von Foochow, China steht zwischen dieser Sp. u.

ramosa p. 311—312. — amata n.sp. (die Bestimmung führt in der 1910

Systematik. 201

gegebenen Tabelle auf C's. decora Sm., der sie sehr nahesteht. Die daselbst

aufgeführte decora Sm. ist [nach Meade-Waldos Angaben] richtig bestimmt)

p- 31252 (Takao, Kanshi, Fuhosho, Kanshirei). — Cr. kanshireana n. sp.

(Frieses Tabelle der austral. u. orientalischen Spp. führt-auf ©. emarginata,

die aber schimmernde blaue Zeichnung hat. In der 1910 gegebenen Tabelle

kommt man auf decora, mit der die n. sp. aber nicht verw. ist) p. 312—313 $2

(Kanshirei, Formosa). DBeschreib. einer naheverw. Crocisa von Foochow,

China). — Cr. japonica, Friese von Japan. Ü. centrimaculata, Friese 1905,

ebenfalls von Japan, ist nahe verw., aber offenbar verschieden durch die

Zeichnung des 1. Abdom.-Segments, die weißen statt blauen Haare der

hinteren Basitarsen usw. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39

No. 1806 p. 641. — Cr. subramosa n. sp. (Or. Sp., zwischen takaonis u.

ramosa Ckll. 1911) Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 770 2 (Foochow,

China). — surda n.sp. (sp. nahe bei kanshireana Ckll.) p. 770 2 (Foochow,

China). — Spp. von der Inselwelt: Cr. quartinae Grib. v. Deutsch N. Guinea.

Strand, Internat. Entom. Zeitschr. Guben, Jhg.5 No. 12 (17. VI. 1911)

p- 86 sq. Sep. p. 3. — Cr. gemmata n.sp. Cockerell, Proc. Linn. Soc. N. S.

Wales vol. 36 p. 146 (Salomon Inseln). — Cr. Spp. aus Afrika: Spp. vom

Kilimandjaro-Meru zählt Friese auf in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,7

p-. 145. — Or. calceata Vach. von Kibonoto u. Usambara u. Or. lanosa Friese

von Kibonoto u. den Flußpferdseen p. 145. — System. Übersicht der Cr.-

Spp. Afrikas p. 145. 1. Gruppe (albomaculata): 1. Or. albomaculata Deg.,

caffra Lep. — 2. Gruppe (pieta): 2. Or. picta Sm., 3. Cr. guineensis Rad.,

4. Or. histrio F. (nubica Lep., sejuncta Sauss., valida Mor., 5. Or. africana

Rad., 6. Or. scotaspis Vach., 7. Or. pretexta Vach., 8. Or. axillaris Vach.

(6—8 = ?pieta var.), 9. Or. lanosa Friese, 10. ©. braunsiana Friese. —

3. Gruppe (splendidula): 11. Or. splendidula Lep., 12. Or. fasciata Friese,

13. Cr. interrupta Vach., 14. Cr. bouyssoui Vach., 15. Cr. arcuata Vach.,

16. Or. delumbata Vach., 17. Cr. hyalinata Vach., 18. Or. tschoffeni Vach.,

19. Or. carinata Friese, 20. Or. exisa Friese, 21. Or. vachali Friese, 22. Or.

abyssinica Rad., 23. Or. calceata Vach., 24. Cr. meripes Vach. — 4. Gruppe

(5-fasciata): 25. Cr. quinquefasciata Sm., subcontinua Sauss. — Anhang:

26. Or. forbesi Kirby, 27. Cr. uniformis Kirby. — Cr. Bestimmungstabelle

der Cr.-Spp. (p. 146—148 nach 2 u. $). — Cr. Fundorte für 7 afrikanische

Spp. Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 153—154. Bemerk. zu Or. arcu-

ata (Vach.) Brauns p. 153. — Cr. grahami n.sp. Cockerell, Trans. Amer.

Entom. Soc. vol. 36 p. 218 (Ashanti), — Cr. Neue Spp. aus Afrika

beschreibt Strand in der Rev. zool. africaine vol. I fasc. 1 avril 1911: kili-

mandjarica n.sp. (von Friese als histrio bestimmt. Steht gewissermaßen

zwischen nubica u. sejuncta, mit der ersteren stimmt die Zeichnung des

Mesonotums, das Fehlen von Seitenflecken auf dem Skutellum, mit se-

juncta hat sie die hellen Flügel gemeinsam. Ob eine gute Art muß weiteres

Material lehren) p. 79—80 ® (von Deutsch-Ostafrika, Kilimandjaro). Die

deutlichen Unterschiede im Skutellum sind wohl als spezifische anzusehen.

— pica n.sp. (von Friese als histrio bestimmt, doch auf den ersten Blick

durch das Vorhandensein von weißen Flecken auf der Mitte des Skutellums

verschieden, oben bis zur Spitze weiß behaarte hintere Tibien, an der Basis des

ersten Rückensegments eine weiße Querbinde usw.) p. 80—81 9 (Deutsch S.-W.

6. Heft

202 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Afrika, südl. Teil, Chamis). — amanica n. sp. (mit Cr. lanosa Fr. nahe verw.)

p- 815 (Amani). — somalica n.sp. (Brauns’ Bestimmungstab. der afrik.

Croe.-Spp. führt auf Or. Alfkeni Br.) p. 81—82 2 (Somali, Sidimun). —

iransvaalica n. sp. (Unterschiede von Cr. albomaculaia D. G., sejuncta Sss.,

maculiscutis Brauns u. calceata (Vach.) Br.) p.82 2 (N. Transvaal, Ha

Tschewasse). Ob eine gute Sp. ist erst bei mehr Material festzustellen. —

ukerewensis n. sp. (die Flügel erinnern an ©. hyalinata Vach., aber Skutellum

„Ohne weißen Discalfleck, Vorderhälfte des Mesonotum nicht einförmig weiß-

behaart usw.) p. 83—84 3 (Neuwied, Ukerewe). — panganica n. sp. (verw.

m. Cr. arcuata, aber kleiner, Flgl. dunkel usw.; von delumbata u.a. durch

die Lage der Scutellumflecke abweichend) p. 84—85 5 (Dar-es-Salaam,

Pangani u. Hinterland).

Cubitalia subg. n. von Eucera (Mittelding zwischen Eucera u. Anthophora. Von

Euc. trennt sie der kurze Clypeus, die stark nach außen gebogene Bauch-

behasrung, im $ die kurzen Anthophora-Antennen). Friese, Archiv f. Naturg.

Jhg. 771911 Bd. I Hft. 2 p. 136. — Eue. (C'ub.) breviceps n. sp. p. 136—137 52

2 Abb. p.137 3% (Güleck im Taurus, Syrien).

Ctenoplectra fuscipes n.sp. Friese in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,7

p- 13032 (Kilim.: Kibonoto, 1000—1300 m; Kigonsera, 9 Ikutha bride

in O. Afrika). — Ct. sjöstedti n. sp. (wie vorige, aber kleiner) p. 130 $9 (Kibo-

noto). — ÖÜt. lactipennis n. sp. (kleinste Sp., schwarz wie vorig.) p. 130 in

Anm. 2 (Kamerun, Old Calabar). Ct. Übersichtstab. der Spp. (nach Vacha)):

nigrotestacea Magr., cornuta Grib., fuscipes Friese, davidi Vach., antinorii

Grib.,. armata Magr., sjöstedti Friese, lactipennis Friese, alluaudi Vach.,

antinorii Grib., armata Magr., albolimbata Magr., terminalis Sm., apicalis

Sm. u. chalybaea Sm. [chalybaca wohl ein Druckfehler] p. 131—132.

Cullumanobombus subg. n. von Bombus. Vogt, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde

1911 p. 57. — Siehe ferner unter Bombus.

Dasypoda comberi n. sp. (ähnelt D. plumipes (Panz.,) In der Frieseschen Tabelle

der paläarkt. Spp. fällt die Art zwischen D. plumipes u. D. panzeri mit

Färb. der letzt., Abdomen wie bei der ersteren). Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol.7 p. 226 $®2 (Karachi, Indien). Die Gatt. ist für Indien neu. —

D. japonica n.sp. (fast wie D. plumipes Panzer [hirtipes Latr.]) Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818 p. 256 (Japan). Tibien und

Tarsen des $ (mit Ausnahme der Behaarung) sind schwarz, wogegen sie

bei D. tibialis Morawitz aus der Mongolei rotbraun sind.

Diadasia piercei n. sp. Cockerell, Canad. Entom. vol. 43 p. 132 (Texas).

Diagonozus sjöstedti n.sp. (dem D. bicometes sehr ähnlich, doch viel kleiner).

Friese in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,5 p. 124—125 32 (Kilim.: Kibonoto)

var. $Q Sgm. 1—2 mehr weniger rot var. rufescens n. p. 125 (Kilim. u. vom

Meru). Im übrigen ein echter Halictus. Die Gatt. wäre als Subg. zu Ha-

lictus einzuschalten. Zu Diag. gehören sicher: D. bicometes Enderl. $, Ka-

merun, D. sjöstedti Friese, Kilimandjaro, ferner als fragliche Spp.: H. pro- .

ductus Sm. & (Sierra Leone; Beine III unbewehrt), Nomia producta Sm. 2

(Natal, Transvaal. — Beine III genau wie bei Dia. bicometes u. sjöstedti

gebildet).

Dianthidium (Anthidiellum) truncatiforme n. sp. Cockerell, Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 36 p. 215 (Goldküste). — D. illustre Cress. von Flagstaff, Arizona,

Systematik. ! 203

auf Iris-Blüten. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1806

p. 643. Von Cresson als Anthidium beschrieben. — D. simile Cress. $ auf

Blüten von Marrubium vulgare, Kerreville, Texas. Die Texas-Form ist nicht

typisch, sondern vielleicht abzusondern. Cockerell, Proc. U. States Mus.

vol. 40 No. 1818 p. 248. — parvum Cress. von Arizona, auf Iris-Blüten.

Das $ von D. pudicum Cress. ist geschieden durch den stärker gelappten

Apex des Abdomen p. 248. — texanum Cress. d, Q genau wie das J, nur

das mittlere Drittel u. etwas darüber schwarz. Ventrale Scopa gelblich

weiß p.248. — D. sinapinum n.sp. (gehört zur bellicosum-Gruppe von

Dianthidium, u. ist aberrant für die Gatt., indem sie sich Proanthidium

nähert. Sie deckt sich fast mit der Beschr. von Anthidium saltator Nurse

von Deesa, unterscheidet sich aber durch die breit verdunkelten apikalen

Flügelränder u. das Fehlen der dunklen Zeichnung auf den Beinen. Ist

möglicherweise nur eine Rasse von saltator. Strukturell herrscht große

Ähnlichkeit mit A. subochraceum Walk.). €Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol.8 p. 179—180 2 (Karachi, N. W. Indien). — rasorium (Smith führt

sie 1875 als Anthidium [von Indien] auf p. 180. — D. zebratum Beschr. des 2.

Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 65 1908 p. 230. — D. bicoloratum Beschr.

d. & p. 230. — D. bertonii Beschr. des $ p. 230. — D. tigrinum Beschr. des

& p- 231. — D. anisitsi n.sp. p. 231 (Paraguay). — D. paraguayense n. sp.

p. 232 (Paraguay). — D. nudum n.sp. Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 68

1909 p. 269 (Catamarca). — D. vernoniae n.sp. Schrottky, Proc. Entom.

Soc. Washington vol. 13 p. 14 (Paraguay).

Dioxys richaensis n. sp. (Größe der Paradioxys moricei Friese aus Algier, sonst

eine kleine D. tridentata, aber Scutellum einfach gerundet, unbewehrt.

Ventralsegm. 6 zweidornig). Friese, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I

Hft.2 p. 139 $ (Syrien: Jericho). — D. phaceliae n.sp. Cockerell, Trans.

Amer. Entom. Soc. vol. 37 p.235 (New Mexico).

Dolichochile melittoides Viereck. Charakt. D. ist eine gute Gatt., die Melitta nahe-

steht. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 672.

Emphor Patton (1879) (wohl = Ptilothrix Sm. 1853). Leicht erkenntlich an

der Abwesenheit oder dem fast völligen Fehlen des Pulvillus. Ein Teil der

Teleutemnestra Holbg. (T. fructifera, T. scalaris u. vielleicht auch T'. relata)

ist synonyin dazu. E.bombiformis. Lebensweise. Knab, Proc. Entom. Soc.

Washington vol. 13 p. 170. — E.bombiformis. Lebensgeschichte. Groß-

beck, Journ. Entom. Soc. New York vol. 19 p. 233—244 pl. VII fig. 1, 2.

Epeolus rufipes Thoms. $2 am 5. IX. 1910, Carnon Craft, auf Heidekrautblüten.

Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 92. — E. peregrinus

Ckll. Meade-Waldos Vergleich mit E. fervidus, der ebenfalls in Indien

vorkommt. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol.8 p. 668. — E. peregrinus

n. sp. (gehört in Frieses Gruppe 1 [dunkle Formen] und durch die Be-

schaffenheit des Labrums steht die Form dem #. tristis Sm. nahe, hat

aber geringere Größe u. andere Abdominalzeichnung). Cockerell, Ann. Nat.

Hist. (8) vol.7 p. 234—235 & (Nasik, N. W. Indien). — E. Systematische

Übersicht der 6 afrikanischen Spp. Friese, Bienen Afrikas p. 296. Beschr.

p: 296—300. — E. pusillus Cress. $ von Viktoria, Texas, auf Blüten von

Callirhoe involycerata (Nuttall). Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40

No. 1818 p. 247. — E. amabilis Gerst. vom Kilimandjaro: Kibonoto 1000-

6. Heft

204 Insecta. Hymenoptera für 1911.

—2000 m u. von den Flusspferdseen, Meru-Niederung. Friese, in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru 8,7 p. 145.

Eriades Spin. Charakt. der Gatt. Friese, Das Tierreich Lief. 28 p.8. Verbr.

Europa, Asien, Afrikas, Nord-Amerika. 76 Spp., dav. 41 palärkt. u. 7 un-

sichere. Unansehnliche Bienengatt., die der Gatt. Osmia oft täuschend

ähnlich sieht u. nur durch die Thoraxbildung sicher erkannt werden kann.

Scutellum, Metanotum u. oft auch noch die obere Zone des Mittelsegmentes

liegen in einer Ebene, während der steil abfallende Teil des Mittelsgmtes.

erst mit dem herzförmigen Raum (= Area, Triangle) beginnt. Bevorzugt

werden: Ranunculus, Campanula u. Hieracium. Schmarotzer: Sapyga

clavicornis bei E. florisommis, Stelis minima u. S. breviuscula bei E. campa-

nularum u. E. truncorum, Gasteruption (Ichneum.-Evan.) u. die Dipt. Anthr.

aethiops. — A. Übersicht über die paläarkt. Spp. nach 2 u. d p.8—11. —

B.. Systematische Übersicht. Gruppierung. «) Gruppe: E. truncorum,

1. Abd.-Sgm. mit deutl. Querwulst oder $ doch nur mit 6 Sgm. = Subg.

Trypetes: 12 Spp. — $) E. nigricornis (Analsgm. (7) stumpf, nicht 2spaltig:

7 Spp. — y) E. foveolatus (Analsgm. (7) 3 einfach zugespitzt: 1 + ?1 Sp.).

— d) E. campanularum (Abdomen ohne Behaarung, Analsgm. (7) zweispitzig,

6—8 mm 1.: 2 Spp.). — &) E. florisomnis (Abd. behaart, Analsgm. (7) stumpf

zweiteilig, 9—14 mm ].: 12 Spp.). — Anhang: 7 Spp.) p. 11—12. — Beschr. I.

Paläarkt. Spp. Beschr. der 42 Spp. (p. 12—23). — II. Nearkt. Spp. A. Über-

sicht (p. 23>—24). — B. Systematische Übersicht a) 1. Abd.-Sgm. mit deut-

lichem Querwulst usw. Subgen. Trypetes: 14 Spp. — b) 1. Abd.-Sgm. ohne

deutlichen Querwulst: 5 Spp. — c) Flügel klar, Stigma klein, 1. Diskoidal-

querader mündet weiter ab von 1. Cubitalader: 68 Spp. p. 24. — Beschreib.

der 27 Spp. (p. 24-30). — III. Übersicht der äthiopischen 5 Arten (p. 30),

Beschr. ders. (p. 31—32). — IV. Übersicht der orientalischen 2 Spp. (p. 32)

nebst Beschreib. — E. 10 Spp. von Afrika. Friese, Bienen Afrikas p. 313.

— Beschreib. ders. p. 313—317. — Für eine systemat. Gruppierung u. ana-

lytische Bestimmungstabelle reicht das Material nicht aus. — E. langen-

burgicus n. sp. (ausgezeichnet durch eine glatte Basalbinde auf dem Clypeus,

Scutellumhöcker kaum noch angedeutet, Mesonotum etwas glänzend).

Strand, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 1205 (Nyassa-See, Langenburg).

— lang. var. nigriventer Strd. (Fundort wie zuvor). — E. argentatus Gerst.

vom Kilimandjaro. Friese in Kilim.-Meru Exp. 8,7 p. 152. — E. hercules

n.sp. Strand, Ergebn. Deutsch. Zentral-Afr. Exp. 3 p. 155 (Zentralafrika).

Ewaspis Gerst. (= Dilopobeltis [soll wohl Dilobopeltis heißen] = Parenaspis

Rits. [subg.]). Friese, Bienen Afrikas p. 440. Echte Schmarotzer, die sich

ohne weiteres an Stelis anschließen u. kaum generisch davon trennen lassen.

Die ungewöhnliche Färbung erinnert an Sphecodes. Das Scutellum ist

eigenartig gebildet, springt wie bei vielen neotropischen Anthidium-Spp.

weit dachartig nach hinten vor u. ragt bei Zuaspis als scharfe Platte weit

vor. Morphologisch (in der Form Habitus, Flügelgeäder) gehören sie dem

Genus Anthidium an u. stimmen darin auch mit Stelis überein. — Eu. Gerst.

zur Subf. Stelidinae gehörig. Friese in „Das Tierreich‘ Lief. 28 p. 109. —

Eu. (Parevaspis) carbonaria (S:ın.) von Salsette, N. W. Indien. Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 227. — E. (P.) basalis Rits. von Takao, For-

mosa p. 227. — Eu. rufiventris Gerst. von Deutsch Ostafrika, Amani, 20. II.;

Systematik, 305

Do, Mohorro, Nyassa-See, Langenburg, 25. III.—26. IV.; Kitah, Guinea.

Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 157. — E. abdominalis F. var. clavi-

pennis (Fr. i.1.) Strand n. (Flügel an der Basis hyalin, Rand des Skutellum

schwarz) p. 157—158 @ (Guinea; Deutsch Ostafrika, Amani; 20.,1I.—

21. III. 1908; do. Tabora VII. 1908; Nyassa-See, Langenburg 9.—20. VIII.

1908; Usambara; Dar-es-Salaam, Pangani u. Hinterland). — rufiv. ab.

sobrina n. (Flügelfärbung wie bei der Hauptform, Skutellum schwarz)

p- 158 2 (Kapland).

Eucera sociabilis Sm. Beschr. d. $ u. 9. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 40 No. 1818 p. 256—257 (Pekin, China). — Tetralonia steht Eucera

näher als Melissodes. Eucera, mit 2 Submarginalzellen, ist in Europa reich-

lich entwickelt, wird in Ostasien seltener u. scheint in Amerika zu fehlen.

p. 257. — E. haefligeri Friese Beschr. des d. Friese, Zool. Jahrb. Abt. f.

System. Bd. 30 1911 p. 666—667 $ (3 von Madibura, D. Ost-Afr. u. Natal,

Q von Pinctown, Natal, S. Afr.). — E. ruficollis n. sp. (wie T'etralonia rufi-

collis Lep. aus S. Europa, aber Antenne kurz, Kopf viel breiter als lang)

p. 667 $& (Süd-Afrika: Rikatla, Delagoa-Bai; Transkei, Kentani), — E.

(Tetralonia) kirbyi Kohl. Beschr. Friese, Bienen Afrikas p. 461 9 (Nord-

ostafrika: Sokotra, Ras Shoab). — E. problematica n. sp. (vor allen

charakteristisch durch die Fühler, deren Glieder lang, dünn, seitlich

- etwas zusammengedrückt und nach unten stark konvex gekrümmt sind,

während die Gelenkverbindungen der Oberseite etwa knotenförmig hervor-

treten. Letztes Glied fast doppelt so lang als das vorhergehende fast gerade,

an der Spitze spatelförmig. Ähnliche Fühler finden sich bei einigen Spp.

von Tetralonia) Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 78—79 3 (Brasilien,

doch nicht ganz sicher. Jedenfalls aber eine n.sp.).

Eucondylops Brauns. Beschr. der Gatt. Friese, Bienen Afrikas p. 439. — Eu.

konowi Brauns. Auffallende Biene, an der fehlenden 2. Diskoidalquerader

u. an der merkwürdig geformten Stirnplatte mit den beiden fast griffel-

förmigen Fortsätzen zu erkennen, p. 439.

Euglossa apiformis n.sp. Schrottky, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 39 (Peru).

Euryglossa perpusila Ckll. 1910. Das orangefarbige Supraclypealband fehlt

zuweilen. Ein Stück hat ein Turnerella-ähnliches Geäder, mit nur einer

Submarginal- u. zwei Diskoidalzellen. Die Gestalt der anderen Submargi-

nalen ist wie bei E. perpusilla und überhaupt nicht wie bei Turnerella.

Cockerell, The Entomologist, vol. 44 1911 p. 141—142. — Eur. haematura

n. sp. (ähnelt E. ierminata Sm., ist aber größer). Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol.8 p.289 Q (Walcha, N. S. Wales). — E. geminata n.sp. (gehört

zur E.quadrimaculata-Gruppe, aber ganz verschieden durch die eigen-

tümliche Abdominalzeichnung) p. 289—290 2 (Cheltenham, Victoria). —

E. calliopsella Ckll. 2 von Sydney, N.S. Wales. DBeschreib. des bisher

unbekannten $ p. 290. — Eur. Cockerell beschreibt in d. Trans. Amer.

Entom. Soc. vol. 36 eine Reihe neuer Spp. aus Australien: Eur. vietoriae

n. sp. p. 207. — perditiformis n. sp. p. 207. — calliopsella n.sp. p. 208. —

semipurpurea n. sp. p. 208. — myrtacearum n.sp. p .209. — salaris n. Sp.

p. 210. — subfusa n. sp. p. 210. — pavonura n.sp. p. 211.

Exoneura libanensis Friese 2 vom Libanon, in einem Klima wiein der Schweiz oder

in Tirol. Das Vorkommen ist bemerkenswert, da andere Exoneura-Spp.

6. Heft

206 Insecta. Hymenoptera für 1911.

australisch sind. Vergleich mit der australischen bicolor usw. EB. lib. ist

unzweifelhaft ein Seitensproß von Allodape. Bemerk. hierzu. E. ib. kann

als Type eines Subg. (? Gatt.) Exoneuridia aufgefaßt werden. Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 232.

Exoneuridia subg. n. siehe Exoneura.

Fidelia Friese eine sehr auffallende Bienengattung, die infolge ihrer Mundteile

und des Sammelapparates zu den hochentwickelten Apidae in die Nähe

von Eucera-Anthophora gehört, aber durch das Flügelgeäder, besonders

durch die sehr kurze Radialzelle auffällt, u. durch die Bewehrung des Anal-

segments Z sowie die scopaähnliche Bauchbehaarung beim 2 zu den Gastri-

legidae hinüberleitet. Kopf außerordentlich klein. Friese, Bienen Afrikas

p- 291. — 4. Spp. vom Kapland. Bestimmungstabelle p. 292. — paradoxa

Friese p. 292—293 Taf. X Fig.5 (Kapland: Willowmore. Besucht nur eine

weißblühende Karroopflanze u. ist ihr Erscheinen von der Blüte ge-

nannter Pflanze abhängig. Brütet in tiefen Erdhöhlen. — F. calcarata'Fr.

2 farb. Abb. Taf. X Fig. 5; 5a Bein III. — kobrowi Br. $ farb. Abb. Taf. X

Fig. 6 nebst Details a—e. — F. major n.sp. (größte Sp. der Gatt., wie F.

oranusiana Fr., mit der sie die dunkle Behaarung der Segmentbasis von

3—5 gemeinsam hat). Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30 1911 p. 654

—655 2 (West-Kapland, Klein-Namaland).

Exomalopsis hiberna n.sp. Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 65 1908 p. 238. —

E. (?) melochiae n. sp. p. 239 (beide aus Paraguay).

Gastrohalictinae subfam. nov. der Panurgidae. Schrottky, Rev. Mus. Paulista

vol.8 1910 p. 84.

Gastrohalictus pabulator n.sp. Schrottky, Rev. Mus. Paulista vol. 8 1910 p. 84.

— G@. ypirangensis n. sp. p. 85 (beide aus Brasilien).

Gnathias Robertson besitzt einen inneren Zahn an der Mandibel. Cockerell, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 41 p.225. Hierher N. cuneata, ovata, hella,

washingtoni, grayi, rhodomelas usw.

Gronoceras catulus n.sp. Cockerell, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 36 p. 213

(Britisch Ostafrika).

Habropoda perkinensis n. sp. (nahe verw. mit A. zonulata Sm. Unterscheidungs-

merkmale von dieser Sp.). Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39.

No. 1806 p. 642—643 53% (Pekin, China, IV). Unterscheidet sich von

krishna durch die tiefgelbe Gesichtszeichnung des 3, bei krishna weiß;

von H.fulvipes Cam. durch das Fehlen der hellen Gesichtszeichnungen

beim @ u. die dunklen Beine, bei fulv. 9 sind sie gelbbraun; von HZ. montana

Radoszk. versch. durch das dunkle blaßgebänderte Abdomen, dicht behaart

bei montana; von H. magrettii Bingh. durch das schwarze Flagellum beim 5

u. die dunklen Beine; von H. moelleri Bingham durch das dunkle Abdom.,

bei moell. Abdom. u. Beine honiggelb, von H. balassogloi Radoszk. durch

das schwarze Flagellum beim $, usw., von A. turneri Ckll. durch die einfarbige

Behaarung des Thorax usw. — H. bettoni n.sp. Cockerell, Trans. Amer.

Entom. Soc. vol. 36 p. 215 (Britisch Ostafrika).

Halictoides maurus Cress. @ von Kinistino, Sask. 26. VI. 1907. Cockerell, Canad.

Entom. vol. 43 No. 1 p. 33.

Halictomorpha n. g. Scehrottky, Rev. Mus. Paulista vol. 8 1910 p. 81. — phaedra

n.sp. p. 82 (Brasilien).

Systematik. 207

Halictus. Cockerell gibt in den Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818 p. 242

eine Übersichtstabelle zur Unterscheidung der neuen asiatischen Spp. (cf

dort) von den verwandten Formen cariniventris Mor., vestitus Lep., tumu-

lorum L., nikkoensis Cock., subauratus Rossi (einschl. seladonius Fabr.) u.

virescens Lep. (einschl. gramineus Sm.). — H. calceatus Scopoli von Gersau,

Schweiz u. Rigi, Culm, Schweiz p. 242. — quadrinotatus Kirby von Wangen

in Baden p. 242. — pauxillus Schenk. Wangen in Baden. Nach Frey-Gessner

könnte man sie für eine kleine albipes halten, doch ist der Mesothorax weniger

dicht punktiert, u. die Oberfläche zwischen den Punkten glatt. Das stimmt

nach C.; er fand unter einer Reihe von H. albipes (durch Dr. Friese erhalten)

einen H. paux. von Friese bei Buda gesammelt. — A. interruptus Panzer 9

von Wangen in Baden p. 242. — iumulorum L. von Troyes, Frankreich,

Gersau in der Schweiz u. Wangen in Baden p. 242. — morio Fabr. von

Wangen in Baden p. 242. — A. Spp. aus Europa: H. xanthopus Kirby,

7. IX. 1910 bei Helston, Cornwall auf Brombeerblüten (ist in Cornwall nicht

häufig), H.leucozonius Schr. 2 am 18. VL., North Coast, 5. IX. zu Carnon

Croft, auf Heideblüten, 14. IX. im Lizzard District. BRollason, Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 91. — H. quadrinotatus Kirb. 9 am 8. IV.

u. 16. V.1910 bei Truro; 5. IX. 1910 bei Carnon Croft auf Heidekraut.

Rollason, t.c. p. 91. — H.appropinquans Scheck. Das 9 ähnelt dem des

H. puncticollis Mor. sehr. Gegenüberstellung der Unterscheidungsmerk-

male beider Spp. Alfken, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 462—464

(Deutschland, Schweiz usw. usw.). — ZH. marginellus Scheck. Beschreib.

des $2. Steht im System vielleicht am richtigsten neben quadrinotatus K.

u. melanarius Mor. Ist selten. Deutschl., Frankr., Ital., Österreich; Tur-

kestan. — H.gracilis Mor. Steht H. minutissimus K. sehr nahe. Beide

lassen sich durch die Punktierung des Mesonotums u. der Hinterleibsringe

1 u. 2 sofort unterscheiden. — Gegenüberstellung der Unterschiede beim 9

u. d p- 465—466. — H.appropinquans. gehört mit H. puncticollis Mor.,

marginellus Schck. u. quadrisignatus Schek. zu den Arten mit zerstreut

u. mehr oder weniger grob punktiertem Mesonotum. Im äußeren Habitus

ähnelt sie A. quadrinotatus K., der aber ein gleichmäßig dicht punktiertes

Pronotum hat p. 463. — B. Spp. aus Asien: Übersichtstabelle über die

folgenden 8 neuen schwarzen Spp. aus Indien. Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol.8 p. (186—)187: speculithorax n.sp. (der Diskus des Mesothorax

ist überhaupt nicht mikroskopisch „tesselate‘‘ zwischen den Punkten, wie

bei H. perhumilis, H.nasicensis, H. salsettensis, H. semisculptus, usw.) p. 187

—189 & (Karachi, N. W. Indien). — salsettensis n.sp. (kann mit A. tristis

in der Indischen Fauna verglichen werden, in der europäischen Fauna

ähnelt sie HZ. morbillosus u. Verwandten). p. 1862 (N. W. Indien: Salsette,

Nasik u. Karachi). — kalutarae n. sp. (eigentümliche Sp.) p. 189—190

(Kalutara, Ceylon). — H. sigiriellus n. sp. (offenbar verw. mit H. kalutarae,

aber kleiner, Kopf normal) p. 190—191 2 (Sigiri, Ceylon). — semisculptus

n.sp. (ähnelt einigen nordostamerik. Spp., speziell FH. arcuatus parisus

Lovell) p. 191 Q2 (Kalutara, Ceylon). — nasicensis n.sp. p. 191—192 2

(Nasik, N. W. Indien). — H. perhumilis n. sp. (vorig. sehr nahest. Läßt sich

mit H. lineolatus vergleichen. Frey Gessners Tab. führt auf 7. quadrisignatus

Scheck.) p. 1922 (Karachi, N. W. Indien). — cameronellus nom. nov. für

6. Heft

208

Insecta. Hymenoptera für 1911.

H. himalayensis Cam. 1904 (non Bingh. 1898) p. 192. — AH. strandiellus

nom. nov. für H. ceylonicus Strand, 1909 nec Cam. 1902 p. 192. — H. hori-

shensis n. sp. (läßt sich nur mit H. formosae Strand vergleichen u. unter-

scheidet sich von diesem durch das schmälere parallelseitige Abd., die gelb].-

weißen Sporne, die basalen median nicht verschmälerten Abdom.-Bänder.

Binghams Tab. der indischen Spp. führt auf H. dasygaster Vachal. Unter

den europ. Sp. steht sie H. sexnotatus sehr nahe). Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 8 p. 662—663 $ (Horisha, Formosa). Unter den nordamerik. Spp.

läßt sie sich mit H. trizonatus vergleichen. — H. propinquus Sm. von Nasik

u. Karachi. Nahe verw. mit H. tumulorum. Tibien u. Tarsen beim 9 Tost-

braun statt gelb. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 186. — H.nik-

koensis n. sp. (gehört zur Gruppe H. tumulorum, erkenntlich an dem großen

Kopf mit wohl entwickelter Oceipitalregion. Unter den japan. Spp. steht

sie H. alexoides Strand nahe, doch diese ist größer u. die Tarsen u. Basitarsen

des 9 sind hell gelb). Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818

p. 241—242 9 (Nikko, Japan). — Cockerell gibt in den Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 8 p. 663—664 eine Übersicht über die H.-Spp. von Formosa u. ver-

wandten Formen: H. perangulatus Ckll., H. equestris Morawitz, H. manito-

nellus Ckll., H.schencki Rits., H.trizonatus Cress., H. calceatus (Scop.),

H. pacificus Ckll., H.laevidermis Ckll., H.sisymbrii Ckll., H. platycestus

Dours, H. morbillosus Kriechb., recognitus Ckll., multistietus Ckll. u. H. leuco-

zonius (Schr.) p. 663—664. — H. laevidermis n. sp. p. 664—665 2 (Formosa,

Mus. Berol.). — H. recognitus n. sp. (ähnelt H. multistictus, hat aber blassere

Flgl.) p. 665 2? (Formosa, Mus. Berol.), — H. multistietus n.sp. (H. hori-

shensis nahe verw.) p. 665—668 2? (Formosa, Mus. Berol.). — H. peran-

gulatus n. sp. (repräsentiert in Formosa den chinesischen H. subopacus Sm.

In der oben erwähntenBestimmungstabelle kommt man von den Charak-

teren des Prothorax abgesehen, auf H. sisymbrii) p. 666—667 2 (Formosa).

— AH. sidereus n. sp. (ähnelt der australischen A. blackburni Ckll., doch hat

diese breiteren Kopf u. der Mesothorax ist glanzlos u. viel weniger punktiert.

Von allen Halict. von Formosa verschieden durch geringe Größe, dunkles

Stigma u. ungebändertes Abdomen. Wegen der schwachen Skulptur des

Abdomen kann die Form nicht das 9 zu H. Iuteitarsellus Strand sein) p. 667

(Chip Chip, S. Formosa, Mus. Berol.). — H. statialis n. sp. (nahe verw. mit

der indischen H. nasicensis Ckll.) p. 667—668 (Formosa u. Formosa: Chip

Chip, Mus. Berol.). — C. Spp. von Afrika: Friese, Bienen Afrikas p. 127

—153. Alphabetisches Verzeichnis der Spp.: Halictus: 70 Spp., Patellapis

Friese: 3 Spp., Nomioides Schenck 3 Spp., Subg. Trichostoma Sauss. 5 Spp.

(p. 127—128). DBeschreib. der Spp. (p. 128 sq.). — H. flavovittatus Kirby

Beschreib. von @ u. d. Friese, Bienen Afrikas, p. 460 25 (Sokotra: Adho

Dimellus, 1000 m Nordostafrika). — H. Bestimmungstabelle für die Spp.:

H. nomioides, bilineatus, Diagonozus sjöstedti, H. andrenoides, montanus, ? mo-

rio, lazureus, chalybaeus, smeathmanellus, virescens ?, meruensis u. H. minutus

p. 125—126. — H. Spp. aus dem Gebiete des Kilimandjaro-Meru. Friese

in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,7 p. 122 sq.: H. montanus n. sp. (zur Gruppe

H. sexnotatus gehörend, Abdomen punktiert mit blauem Schimmer, der

auf alpinen Charakter zurückzuführen sein mag) p. 1222 (Kilim.: Kibo-

noto, Kulturzone; 2000—3000 m). — H. bilineatus n. sp. (verw, mit H. no-

Systematik. 209

mioides durch die ganz fein weißgefärbten Randbinden, aber größer) p. 122 2

(Kilim:: Kibonoto, Kulturzone)., — H.nomioides n.sp. (mit gelbgrünen

Abdominalbinden, wie bei vielen Nomia-Arten) p. 122—123 2 (Kibonoto,

1300—1900 m). — H.andrenoides n.sp. (kleine Sp., auf Sgm. 1 u. 2 mehr

oder weniger rot gefärbt) p. 123 2 (wie zuvor). — H. meruensis n. sp. (ganz

schwarz, wie H. villosulus in Eur.) p. 123 2 (Meru, Löcher in der Erde auf

den‘ Fußpfaden). — H.chalybaeus n.sp. (stahlblau usw.) p. 123—124 2

(Kibonoto, 1300-1900 m). — H. virescens var. africanus n. (Beine braun-

gelb, Basis des 1. Tarsengliedes der Beine II u. III weißgelb) p. 124 2 (Kili-

mandjaro, Kibonoto auf gelben hohen großblütigen Compositae, aufden Farmen

fliegend, sonnenliebend). — Strand beschreibt in den Ergebn. deutsch. Zentral-

Afrik. Exp. 3 p. 135—143 folg. neue Spp. aus Zentralafrika: schubotzi n. Sp.,

kiwuensis n.Sp., ruwensorensis n.sp., banalianus n.sp., adolphi-frederici

n.sp., patricius n. Sp., aruwimiensis n. sp. u. coeruleodorsatus n. SP. —

H.hintzi n.sp. Strand, Mitteil. Mus. Berlin vol.5 p. 502 (Kamerun). —

D. Spp. aus Amerika: Beschreibung von 68 (wohl neuer Spp.) aus Amerika.

Vachal, Miscell. Entom. 1911 p. 53—84 (sep. Pagin). — Bemerk. zu ver-

schiedenen Spp. bringt Cockerell, in d. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 660 sq.:

provancheri-Stücke von Woods Hole u. Cuttyhunk Island, Mass., mit den

Robertsonschen Stücken von Illinois verglichen, lehren, daß die Formen der

atlantischenKüste dunkle Flgl., die von Illinois sehr helle Flgl. mit schwach

bernsteingelbem Stigma haben. Erstere sind, die echten provancheri, letztere die

H. prov. nearcticus (Vachal) p. 660—661. — albipennis Robertson $ von Woods

Hole, Mass. — H. arcuatus subsp. gulosus n. (sehr robust, Abdomen an der

Basis sehr breit. Ist nicht mit H. truncatus Rob. zu verwechseln [einfache

Hintersporen u. deutlich obschon spärlich punktiertes Abdominalsgm.].

Unterschiede von H. discus: Fehlen der deutlichen nicht punktierten Felder

auf dem Skutellum, das große Stigma u. das fein punktierte Abdomen.

Untersch. v. H..arc. parisus) p. 661. — Es scheinen mehrere mit arcuatus

verwandte Spp. zu existieren, doch kann erst mehr Material Klärung bringen

p. 661. — H. crassus Vach. scheint ein Synonym zu sein p. 661. — H. bardus

Cress. von South Fork of Eagle Creek, New Mexiko, auf Blüten, von Sicyos

parviflora Willd., prox. 8000', 18. VIII. — H. cooleyi Crawford von Top of

ridge, Rio Ruidoso, New Mex. auf Blüten von Solidago trinervata Greene,

prox. 7600‘, 2. VIII., für New Mexiko neu. — H. armaticeps Cress. gewöhn-

liche Form, sowie @ mit großem Kopf, offenbar identisch mit H. capitosus

Sm., H. coriaceus Sm., H. provancheri D. T. u. H. cressonii Rob. von Woods

Hole. Cockerell, Canad. Entom. vol. 43 No. 11 p. 391. — H. lerouxüi ruborum

Ckll. u. H. trizonatus Cress. von Mortlach, Sask. 31. V. Cockerell, Canad.

Entom. vol. 43 No. 1 p. 33. — H.nigroviridis n. sp. Graenicher, Bull. Pub.

Mus. Wisconsin vol. 1 p. 233 (Wisconsin). — H. Sansoni n. sp. Crawford, Proc.

U. States Nat. Mus. vol.41 p. 267—268 © (Anthracite Road, 4700°). Gleicht

keineranderen Form der provancheri-Gruppe. — Spp. aus Argentinien beschreibt

Schrottky in d. An. Soc. Argentina vol. 65 1908: nahuelhuapiensis n. Sp.

u. bruchianus n. sp. — E. Spp. aus Australien u. der Inselwelt: Cockerell

beschreibt in den Trans. Amer. Soc. vol. 36: rowlandi n. sp. p. 226. — eyrei

n. sp. p. 226. — tatei n. sp. p. 227. — ewarti n. sp. p. 230. — blackburni n. SP.

p. 232. — stirlingi n. sp. p. 232. — maitlandi n. sp. p. 232. — davidis n. sp.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 14 6.Heft

210 Insecta. Hymenoptera für 1911.

p. 234. — behri n. sp. p. 228. — woodsi n. sp. p. 229. — headlei n. sp. p. 231

(sämtlich aus Australien). — H. papuarum n. sp. Cockerell, t. c. p. 235 (Neu

Guinea). — cambagei n.sp. p. 236 (Süd-Australien). — leai n.sp. p. 237

(Victoria). — Cockerell charakterisiert in den Proc. Linn. Soc. N. 8. Wales

vol. 36 p. 162—164 folg. Spp. von den Salomoninseln: froggatti n. sp., viri-

discitus n. sp. u. exterus n.sp. — H. paracolletinus n. sp. Cockerell, Trans.

Amer. Entom. Soc. vol.36 p.201 (Queensland). — H.lasureus n.sp.

Friese in Sjöstedt, Kil.-Meru Exp. 8,3 schön lasurblau, wohl eine alpine

Form) p. 124 5 (Meru, Regenwald, 3000—3500 m). — H. sp. (Gruppe leuco-

zonius K. diverse Formen (sehr defekt) von Kibonoto, 1000—1300 m). p. 124 °

H. morio F. sp. ? von Nieder-Kibonoto p. 124. — H. Smeathmanellus K. sp.

von Kibonoto, 1300—1900 m p. 124. — H. minutus Schrk. sp.? Kibonoto,

Kulturzone (defektes Stück) p. 124.

Heminomada Ckll. 1902. Type: N. obliterata. Cockerell, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 41 p. 225.

Heriades sauteri n. sp. (fast wie H.truncorum L., doch Flügel hyalin, auch

H.tenwis Nurse vom Mt. Abu nahest., doch Tibien nicht besonders ver-

breitert. Frieses Tabelle der paläarkt. Spp. führt auf H. moricei Friese,

von der sie sich sofort durch den nicht gezähnten Clypeusrand unterscheidet).

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol.7 p. 314—315 392 (Formosa, Takao).

Heteranthidium chippewaense (Graenicher) von Gr. als Anthidium Chipp. be-

schrieben gehört in die Gatt. HZ. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39

No. 1806 p. 643.

Heterapis n.g. Apid. (3. Diskoidal- u. 2. Submarginalzelle vollständig mit ein-

ander verschmolzen. Verwandt mit Zuryglossa). Cockerell, The Entomologist

vol. 44 1911 p. 140. — delicata n. sp. p. 140—141 2 (Mackay, Queensland).

— sculpta n. sp. (größer als vorige Sp.) p. 141 2 (Mackay, Queensland).

Holonomada Robertson 1903 mit N.superba u. Verwandten; einschließlich

N. edwardsiti, vinula, vincta, affabilis etc. Cockerell, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 41 p. 225.

Hontalia cornuta n.sp. (Zugehörigkeit zu H.cameroni 9, als die andere Ge-

schlechtsform nicht ausgeschlossen). Strand, Soc. entom. Jhg.26 p.27&8

(San Bernardino in Paraguay).

Hoplitis sambuci Titus von Claremont, Californ., für Californ. neu. Das 9 ähnelt

dem von H. mescalerium Ckll. Cockereil, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 763.

Hortobombus subg. n. von Bombus siehe dort.

Hypanthidium flavomarginatum subsp. obscurior n. Schrottky, An. Soc. Argent.

vol. 65 1908.

Lapidariobombus subg. nov. von Bombus. Vogt, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde

1911 p. 58. — Siehe auch unter Bombus.

Liothyrapis subg. n. von Coelioxys. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40

p- 246.

Lipotriches Gerst. Ocellen auf einer wulstigen Erhabenheit des Scheitels stehend,

deren abschüssige Flächen sie einnehmen. Friese, Bienen Afrikas p. 29.

— L. abdominalis Gerst. sehr ähnlich Ammobates vinctus. Wohl = Nomia

rubella Sm. 4. Die Mundteile weisen auf einen tiefstehenden Beinsammler.

Systematik. 211

Lithurgus Berthold. Charakt. Friese in „Das Tierreich“ Lief. 28 p. 160—161.

Bindeglied zwischen Osmia u. Megachile u. bewohnt die wärmeren Teile

der Erde. Die 21 Spp. sind sehr gleichartig gebaut. Morphologische Eigen-

tümlichkeiten fehlen fast ganz. Vorzugsweise auf Centaurea, Carduus und

Onopordon. Schmarotzer: Stelis aterrima. 21 Spp., davon 10 paläarkt. u.

3 unsicher. Verbreit. in allen 5 Erdteilen. I. Paläarkt. Spp.: Über-

sicht nach 93 (p. 161), Beschreib. (p. 161—163). L. fuscipennis Fonsc. 2

Fig. 62, Tier in toto ?/, nat. Größe. — II. Nearkt. Spp.: Übersicht u.

Beschreib. der 3. Spp. (p. 164). — III. Äthiopische, orientalische u.

australische Spp.: Übersicht (p. 164—165). DBeschr. (p. 164—166).

— L.collaris Sm. Charakt. des @ u. Vergleich mit L. albofimbriatus Sichel.

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 232. — L. apicalis opuntiae Ckll. 2

von Del Rio, Texas. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818

p-. 251. — L. 6 afrik. Spp. Friese, Bienen Afrikas p. 322. — Beschreibung

derselben p. 322—324.

Lucasellus nom. nov. pro Lucasius Dours 1872. Schulz, Zool. Ann. vol. 4 p. 202.

Macrocentrus papuanus n. sp. (mit M. nova - guineensis Szepl. nahe verw., mög-

licherweise nur eine var. ders.). Strand, Internat. Entom. Zeitschr., Guben,

Jhg.5 No. 12 p. 86sq. Sep. p.202 (D. N. Guinea, Sialum bei Kap König

Wilhelm). — brevicaudis Szepl. von D.N. Guinea, Sialum bei Kap König

Wilhelm, falls diese nicht mit brevicaudis von Malakka identisch, so schlägt

Strand den Namen postfurcalis Szepl. vor. Ist papuanus recht ähnlich.

p- 20—21.

Megachile Latr. Beschreib. u. Synonymie. Friese in „Das Tierreich‘‘ Lief. 28

p- 166 sq. Artenreichste Bienengatt. Verwechselungen sind nur mit Lithurgus

a. Osmia möglich. Beschreib. (p. 167—170). 7—40 mm 1. Über die ganze

Erde verbreitet, in den Tropen am häufigsten. Hochsommerformen, die

Compositae für Pollen u. Papilionaceen für Nektarbesuchen. Nestentweder aus

Sandkörnern an Felswänden (Subg. Chalicodoma. Hierzu Fig. 66 an Mauer,

67 an einem Felsblock in einer Steinmauer, unweit des Lanser Sees bei Ins-

bruck u. Fig. 68 Nestkolonie zwischen den vorstehenden Buchstaben eines

Mauerschildes) oder aus zugeschnittenen Blättern der Rosen, Pappeln,

Eichen, Linden, Flieder zu fingerhutähnlichen Zellen verfertigen. (Fig.69. Von

M. zerschnittene Blätter von Syringa, Fig. 70 2 einzelne Blätter um die Aus-

schnitte zu zeigen, Fig. 71 Rosenblatt mit Ausschnitten nebst Erzeuger

M. (M.) centuncularis, Fig. 72 Nest aus zerschnittenen Himbeerblättern

[Rubus] in dem abgeschnittenen Blütenstengel der Gartenzwiebel [Allium)).

Schmarotzer: Coelioxys u. Dioxys; Stelis nasuta, ferner Holopyga, Leucaspis

Monodontomerus, die Fliegen Anthrax, Argyromoeba, u. die Käfer Meloe,

Trichodes. — Vom äußersten Süden bis zum hohen Norden. 540 Spp., dar.

140 paläarktisch, 56 unsichere. — I. Paläarktische Arten: Übersicht

über die Subgenera Chalicodoma, Pseudomegachile, Eumegachile, Megachile

u. Paramegachile p. 171. — a—c) Subg. Paramegachile, Megachile u. Eu-

megachile. Übersicht der Spp. 2 (p. 171—173), & (p. 173—175). — c) Übers.

der Spp. von Eumegachile 23 (p. 175). — 3) Subg. Paramegachile Friese

(Körperbehaarung weiß oder doch weißlich, 2% Scopa weiß oder weiß u.

schwarz, Metatarsus an der Basis so breit wie an der Spitze, oft auch ganz

schmal u. parallel, kleinere Formen). «) argentata (”—10 mm ]., $ mit fast

14* 6.Heft

212

Insecta. Hymenoptera für 1911.

einfachen Vordertarsen Subg. Eutricharaea C.G. Thoms.): 13 Spp. —

ß) crassula (größere Formen): 9 Spp. — y) intermixta ($ mit auffallend

geformten Vordertarsen oder stark bewehrtem Abdomen): 7 Spp. — 0) seri-

cans (3 7. Analsgm. bewehrt ?): 11 Spp. — «) nitidicollis (Beine fast ganz

rot): 5 Spp. — Beschreib. der Spp. (p. 176—187). — b) Subg. Megachile

s. str. Artenübersicht p. 171 folg.: Körperbehaarung gelb bis rotbraun, Scopa

rot oder rot mit schwarz, oder ganz schwarz; Metatarsus an der Basis breiter

als an der Spitze, größere Formen. System. Übersicht (p. 187). «) centun-

cularis (Haarbinden des Abdom. weißlich, nur auf den letzten Segmenten

ganz): 11 Spp. — £) pilicrus (? Haarbinden ganz u. rotgelb): 3 Spp. —

y) eircumeincta (Abdomen ohne Binden, lang behaart): 6 Spp. — d) lago-

poda (Abdomen hell bandiert, $ mit kolossal verbreiterten Vordertarsen):

8 Spp. — e) ligniseca (Abdomen kaum bandiert, $% mit großer Mandibel,

d mit einfachen Vordertarsen): 3 Spp. — Beschreib. cer Art>r (p. 188

— 196). — c) Subg. Humegachile Friese. Übersicht der Spp. (asiatische

Formen!) nach @ u. & (p. 196—197). System. Übersicht. bombyeina

(Mandibel beim 9 zangenartig vorstehend, Clypeus sehr kurz, aus 2 fast

winklig aufeinanderstehenden Flächen bestehend, sehr große Formen):

7 Spp. Beschreib. (p. 197—199). — d) Subg. Pseudomegachile Friese. Über-

sichtstab. nach 9 u. $ (p. 199— 200). — System. Übersicht (Mandibel beim 9

nur 2-zähnig, Abdomen beim S, 2 vorherrschend filzig behaart.) Gruppe

ericetorum mit 29 Spp. (dar. 8 wohl nur Subspp. einer Art). Beschreib. ders.

(p. 200—208). — e) Subg. Chhalicodoma Lep. A. Übersichtstab. der Spp.

Q u. & (p. 208—209). B. Systematische Übersicht (Clypeus beim © ver-

längert, gerundet u. gekerbt, beim & des 2. Geißelgl. länger oder so lang

wie das 3. Nest aus Mörtel frei an Mauern geklebt, cf. Fig. 66—68 p. 168).

Gruppe muraria mit 28 Spp. Beschr. ders. (p. 210—218). Anhang. Arten

der paläarkt. Region, die nicht in die Subgenera einzuordnen sind (p. 218)

(No. 141—190) Beschr. ders. (p. 218—228). — II. Nearktische Arten

(Nr. 191—248) (p. 228 sq.) Übersicht 9 (p. 2283—230), 3 (p. 231—233).

Beschreib. der Spp. (p. 233—248). — III. Neotropische Spp. (p. 248 sq.).

A. Subregion Mexiko (No. 249—271): Übersicht nach 2 u. $ (p. 248—250).

Beschreib. (p. 256—260). — B. Subregion Antillen (No. 272—291). Über-

sicht nach 9& (p. 250—252). Beschreib. (p. 260—264). — C. Subregion

Brasilien (No. 292—331). Übersicht nach $2 p.252—255. Beschreib.

(p. 264—272). — D. Subregion Chile (No. 332—339, 340—343). Über-

sicht nach $2 p. 255. Beschreib. (p. 272—273). Anhang (No. 340—343)

(p. 273—274). — IV. Äthiopische Arten (No. 344—413, [414—416])

(p- 274 sq.). Übersichtstab. über die Spp.: 9 (p. 274—277), & (p. 277—279).

Beschreib. der Spp. (p. 279—293). Anhang No. 414—416. — V. Orien-

talische Arten. Übersicht der Arten (No. 417—473) nach 2 (p. 294

— 297), & (p. 297—299). Beschreib. (p. 299—310). — VI. Australische

Arten. A. Arten des australisch-malayischen Archipels, inkl. Oceanien bis

Batjan, Buru u. Timor (No. 474—494). Übersicht (p. 310—311 nach &

u. @) u. Beschr. (p. 315—318). — B. Arten des Festlandes, von Tasmanien

u. Neuseeland (No. 495—525). Übersicht (p. 311—314) u. Beschreib. (p. 318

— 324). — Anhang: 7 Spp. zu kurz beschrieben, teils ohne Vaterland

(p. 325). — Megachile Latr. Artenreichste Bienengattung der Welt.

Systematik. 213

Auch wohl die wichtigste im Haushalt der Natur. Sammelt den Blüten-

staub von Disteln. Nester in Baumästen, Pfosten u. Balken. Nest von

M. arundinacea in. Rohrstengeln Phragmites, die als Dach benutzt waren.

Interessant ein Nest von M. ungulata in einem alten Negerpfeifenkopf aus

Ton; andere Spp. wie M. combusta Sm. bauen Nester aus Mörtel an Steinen

usw., ohne sie innen mit Pflanzenblätter auszukleiden. Als Schmarotzer

kommen meist Coelioxys-Spp. in Betracht; für Megachile guineensis auch

Euaspis abdominalis. — Die Beschreibungen sollten, um brauchbar zu

sein, Angaben enthalten über 1. ob Tiere frisch oder abgeflogen, 2. beim 9:

Clypeus-Mandibel-Bildung, Scopa und Metatarsusbreite in bezug auf Tibie,

3. beim $: Antennenendglied. Sgm. 6 u. 7 (liegt oft auf Ventralseite), Bauch,

Coxa I u. Tarsen I. System. Übersicht. I. Subg. Zumegachile. 1. Gruppe:

mazillosa (schwarz u. weißbehaart): 6 Spp.; 2. Gruppe: rufipes (Abdomen

rot u. schwarz): 5 Spp.; 3. Gruppe: rufiventris (Abdomen meist rot befilzt):

4 Spp.; 4. Gruppe: nigrocineta (Abdomen lang rot behaart): 2 Spp. —

II. Subg. Megachile (s. str.) 5. Gruppe: guineensis (9 Spp.), 6. Gr.: laminata

(graubehaart): 2 Spp. — 7. Gr.: fulva: 6 Spp.; 8. Gr.: kigonserana: 8 Spp.;

9. Gr.: ianthoptera; 10. Gr.: cariniventris: 1 Sp.; 11. Gr.: torrida: 6 Spp.;

12. Gr.: filicornis: 9 Spp.; 13. Gr.: ungulata: 4 Spp.; 14. Gr.: venusta (16 Spp.).

— II. Subg. Amegachile (2 Clypeus tief ausgerandet, 2-zähnig oder wulstig

bewehrt).; 15. Gr: nasicornis; 16. Gr.: emarginata (6 Spp.); 17.: sinuata

(1); 18. Gr.: togoensis (7 Spp.); 19. Gr.: sexdentata (2 Spp.); 20. Gr.: patelli-

mana (2 Spp.). — IV. Subg. Chalicodoma. 21. Gr.: albocincta 8 Spp. Anhang

Spp- No. 105—162. Bestimmungstab. für die 23 p. 327—335. Beschreib.

der Spp. p. 335—399. — A. Spp. aus Europa: M. argentata Fab. 18. v1. 1910,

North Coast Cornwall. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47)

p- 92. — M. lueidifrons Fert. in Bonifacio. Ferten, Ann. Soc. Entom. France

T.78 p. 403sq. — M.ligniseca Kirb. $ am 2. VII. bei Idless, Cornw. für

Cornwall neu. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 91. —

M. (Chalicodoma) alborufa n.sp. (C'h. baetica Gerst. von Spanien ähnlich,

aber Beine teilweise rot, hintere Thoraxwand u. Sgm. 1—2 weißbehaart).

Friese, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft. 2 p. 138 2 (Murut im Kau-

kasus, Ost-Europa). — B. Spp. aus Asien: M. albifrons. Nahrungsgewohn-

heiten. Burkill, Journ. Asiat. Soc. Bengal vol. 6 p. 102. — M. (Chalic.)

marina n. sp. (Ch. desertorum Mor. aus Turkestan verw., aber Körper

schwarz, hintere Thoraxwand u. Sgm.1 jederseits weißhaarig). Friese,

Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd.I Hft.2 p. 138 Q (Syrien: Jericho). —

M. doederleinvi Friese, Stück von Kozensho, Ko-tan-kgan, 6000. 7. IX. 1906.

Kleiner als die japan. Stücke, wohl eingeführt. Cockerell, The Entomologist,

vol. 44 1911 p. 101—102. — M. pamirensis n. sp. (deutlich unterscheidbare

Sp., verw. mit der M. ericetorum Gruppe. Aussehen des Abdomens (abge-

sehen von der Apikalstruktur) sehr ähnlich dem vor M. circumdata. Man-

dibeln u. Antennen im wesentlichen wie bei ericetorum, auch das 6. Abdom.-

Sgm. ähnlich; das 7. ist verschieden. M. piliventris Moraw. hat das 6. Ab-

dom.-Sgm. gesägt, doch sind die Vordertarsen stark erweitert). Cockerell,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818 p. 251 $ (Tagdumbash, Pamir,

13 000°). — M.ladacensis n. sp. (nahe verw. mit M. dentiventris Sm., aber

die Tegulae schwarz u. das Abdom.-Ende ist verschieden) p. 252 $

6. Heft

214 Insecta. Hymenoptera für 1911,

(Rupshu Ladak, 16000’; Tsomorari Lake, Rupshu Ladak, 16 000), —

M.rupshuensis n.sp. (anfangs für das 9 zu voriger gehalten, es ist aber

kleiner u. morphologische Unterschiede sprechen dagegen. Unmöglich

wäre es jedoch nicht) p. 253 (Rupshu, Ladak, 16 000°). — M. velutina

Sm. @ von Khow Sai Down Mountain, 1000’, Lower Siam u. Trong, Lower

Siam. Nur das Stück von Trong hat die beiden ersten Abd.-Sgm. mit roten

Haaren, die beiden anderen nur das 1. u. den basalen Teil des 2. rot behaart.

Die verwandte M. dimidiata variiert nach Bingham in gleicher Weise. Ein

Stück aus den Bergen ist kleiner. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39

No. 1806 p. 643. — M. faceta Bingham von Formosa, Cikutoge; Khasia

Hills. Bingham erwähnt sie von Burma u. Tenasserim. Cockerell, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 315. — stvdiosella nom. nov. für M. studiosa Bingh.

non M. studiosa Cress. Ventralscopa weiß p. 315. — M. (Eumegachile)

dinura n. sp. (wie eine kleine M. doederleinii Friese, aber mit dunklen

Flügeln, Augen fast parallel, bei doed. unten divergierend, u. mit normalem

unteren Clypeusrand. M. sculpturalis Sm. hat mehr gelbbraune Behaarung

u. metallisch gefärbtes Abdomen) p. 315—316 2 (Fuhosto, Formosa). —

M. conjuncta Sm. oberflächlich disjuncta sehr ähnlich, aber sichtlich unter-

scheidbar. 9-Kotype p. 316. — M. disjunctiformis n. sp. (disjuncta nahest.)

p. 316—317 82 (Formosa). — M.takaoensis n.sp. p. 317—318 52 (Takao,

Formosa). — M. kagiana n.sp. (oberflächlich der vorig. ähnlich) p. 318 3

(Koroton, Formosa). — M.rufovittata n. sp. (Abd. mehr wie bei M. bicolor,

kaum als $ zu kagiana zu betrachten. M. doleschalli Ckll. von Amboina

steht ihr nahe, hat aber die Behaarung des Clypeus schwarz u. rötl. gelb-

braune Tegulä, bei ruf. pechbraun; mit rotem Haarfleck auf der Stirn)

p- 318—319 2 (Fuhosho, Formosa). — M. bicolor (Fabr.) von Takao, For-

mosa. Scopa ziemlich cremeweiß, auf dem letzt. Sgm. schwarz. Mitte des

Clypeus u. Supraclypealfeld schimmernd) p. 319. — M. rufovittata Ckll.

Das $ ähnelt oberflächlich d. M. rotundipennis W. F. Kirby von Christmas

Isl.; Beschr. dess. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 485 (Horisha u.

Kanshirei, Formosa). — M. igniscopata n. sp. (eng verwandt mit der austral.

M. pictiventris Sm.) p. 486 2 (Takao, Formosa). — M. spissula n.sp. (in

Binghams Tab. der indischen Spp. kommt man auf M. cephalotes Sm., die

aber einen ganz anderen Kopf hat. Verschiedene Charaktere berechtigen

die Stellung dieser Gatt. in Robertsons Subg. Oligotropus, das bisher nur

aus der nordamerik. Fauna bekannt war) p. 486—487 © (Formosa). —

M. tranquitla n.sp. (allgemeines Aussehen wie die europ. M. rotundata)

p. 487—488 @ (Formosa: Taihanroku). — M.rizator n.sp, (allgemeine

Form u. Aussehen [abgesehen von der gelben Pubescenz] wie bei der amerikan.

M. soledadensis Ckll.) p. 488 2 (Takao, Formosa). — M. abluta n. sp. (Größe,

Färbung usw. wie bei rizator) p. 489 92% (Formosa: Takao, Taihanroku,

Koroton, Kagi). Das $ sieht aus wie die australische M. sequior Ckll., ab-

gesehen davon, daß ihm die deutlichen Haarflecke auf dem Thorax ders.

fehlen, auch der europ. M. apicalis ähnlich. — M. subusta n. sp. (fast_ wie

das & von M.rufovittata. Beide sind sehr nahe verwandte aber deutlich

unterscheidbare Spp.) p. 489—490 $ (Formosa, Koroton). — M. aspernata

n.sp. (sehr deutlich von allen anderen Formosa-Spp.) p. 4905 (Takao,

Formosa). — M. dinura Ckll. 2 von Foochow, China). — M. bicolor subsp,

Systematik. 215

iaiwana n. (Unterschiede von M. bicolor. Sieht aus wie M. rufovittata).

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 233—284 @ (Formosa: Takao, Mus.

Berol.). — M. caldwelli n. sp. (in der Cock.’schen Tabelle der chinesischen

M.-Spp. kommt man bei der Bestimmung auf M. mongolica, doch ist diese

viel kleiner. Binghams Tabelle führt auf M.ardens oder M. fulvovestita,

doch ist die n. sp. davon verschieden. Oberflächlich sieht die Sp. wie die

formosanische M.takaoensis aus, aber die Flügel sind dunkel, Clypeus u.

Supraclypealschild, sind anders, ferner haben die Mandibeln einen Y-artig.

Kiel, der bei tak. fehlt) p. 2842 (Foochow, China, Mus. U. S. Nat.). —

C. Spp. aus Afrika: M.naevia Kohl. Beschr. Friese, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1911 p. 462 (Nordostafr.: Sokotra: Ras Shoab). — paucipunctulata

Kirby Beschr. nach Kohl p. 462. (N. Ostafr.: Sokotra: Homhil 800 m). Nach

Kohl ist sokotrana Friese damit identisch. — M. kirbyi Kohl gehört zum

Subg. C'halicodoma. Beschreib. von M. lefeburei, der sie wegen der weißen

Filzflecken des Abdomens einigermaßen ähnlich ist, sie unterscheidet sich

durch verhältnismäßig schmalen Metatarsus; $ durch den Mangel eines

Seitenzahnes des 6. Tergiten) p.463 (Nordostafr.: Sakotra: Homhil, 800 m;

Ras Shoab u. auf der Insel Semha). — Farbige Abbildungen von M.-Spp.

gibt Friese in d. Bienen Afrikas auf Taf. IX von Meg. guineensis 3 Fig. 1,

9 Fig. 2, var. kerenensis Fr. 2 Fig. 3, var. tricolor Fr. ? Fig. 4, subsp. bombi-

formis Gerst. 9 Fig. 5, var. combusta Sm. 9 Fig. 6, var. tithonus Sm. 9 Fig. 7,

subsp. felina Gerst. @ Fig. 8, var. cerberus Fr. 2 Fig. 9. — M. damaraönsis

Fr. 2 Taf. X Fig. 9. — M. caerulea Fr. 2 Taf. X Fig. 10. — M. wahlbergi

Fr. 2 von oben Taf. X Fig. 11, von der Seite Fig. 12. — Friese beschreibt

in den Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30 1911 eine Reihe von Spp. aus

Afrika: M. mashonaensis n.sp. (wie M.africana gefärbt, aber Mandibel

kurz, ganzrandig, nur an der Spitze stumpf 2-zähnig, Thoraxseiten schwarz

behaart, Scopa weißlich) p. 667—668 2 (Salisbury, Mashonaland). —

— M. sanguinea n.sp. (der M. wahlbergi Friese von D. Südwest-Afrika

ähnlich geformt, aber Clypeus, Seutellum u. Segment 1—2 blutrot, Beine

rotbraun) p. 668 2 (Togo, Westafrika). — M. bullata n. sp. (der M. atripes

Friese von Transvaal verw., aber kleiner u. vor allem schmäler, im 9 mit

wulstig aufgebogenem Clypeusendrand u. kräftigem Stirnhöcker, $ mit

zackigem Endrand des Sgmts. 6, Tarsen I verbreitert u. weiß). Friese, t. c.

p- 676—677 92&$ (Kapland: Hat Riv. Smithfield, Orangia, Wild Valley).

— conradsi n.sp. (der M. cradockensis verw., aber kleiner, Thorax gelblich

behaart, Abdomen rotfilzig behaart, Sgm. 7 verbogen, nicht 2-zähnig vor-

stehend) p. 677 & (Murutunguru im Ukerewe-See, Muansa, D. Ost-Afrika).

— M. perniciosa var. pallidipennis n. (wie die Stammform, aber Flgl. gelb mit

breitem, schwarzbraunen Rande) p. 677 $2 (Reddersburg, Orangia; Smith-

field, Burgersdorf, Süd-Afrika). — M. muansae n.sp. (der M. janthoptera

Sm. nahest., aber Tarsen I verbreitert, Abdomen ohne weiße Flecken, aber

Sgm. 1—3 weiß behaart) p. 678 3 (Murutunguru im Ukerewe-See, Muansa,

D. Ost-Afrika). — M. Spp. vom Kilimandjaro-Meru. Friese in Kilim.-Meru

Exp. 8,7 p. 152sq.: M. antinorii Grib. Beschr. des $ (die Sp. fällt wohl in

M.nigrocincta Rits. von Westafrika zusammen) p. 155. — bombiformis

Gerst. Angaben über die Verwandtschaftsbeziehungen der Spp. mit meist

rotbefilzten Abdomen. Es gehören folgende Spp. zu einer Grundform:

6. Heft

216

Insecta. Hymenoptera für 1911.

M. guineensis F. $ (1793) (syn. tarsata F. $ 1804). subsp. kerenensis Friese

2 1904, subsp. tricolor Friese 2 1903, subsp. bombiformis Gerst. $ 1857 (syn.

? tithonus Sm. 9 1861), var. combusta Sm. ? 1853 (syn. coelocera Sm. $ 1853)

(diese var. hat „alae violac., sgm. 1 fere nigro-hirtum‘“), subsp. felina Gerst. 9

1857 (syn. Gnathocera Stlm. $), subsp. cerberus Friese 2 1903. — M. fili-

cornis Friese $? 1908. — M.sexdentata Friese 1904. — M. kigonserana Friese

1904. — Eumegachile antinorii Grib. 2 1879 (= ?syn. nigrocinata Rits. 9

1874). — Eum. rufiventris Guer. 2 1834 (syn. larvata Gerst. 1857). subsp.

grandiceps Friese 1903, subsp. perniciosa Friese 1903, subsp. flavipennis

Sm. 1853. p. 153. — M. felina Gerst. u. M.laminata Friese Fundorte usw.

p. 153. — M. armaticeps n. sp. (wie M. felina, aber 2 mit kurzem Clypeus

u. graugelber Scopa, & mit roten, verdickten Mandibeln, Tarsen I, weiß

bewehrt) p. 154 92% (Meru-Niederung; Somaliland, Old Kalabar, Dar es

Salaam, Usambara, Zeerust [Transvaal]). — M. mazillosa Guer., M. jantho-

ptera Sm., M. sjöstedti Friese (Beschr. des $) Bemerk. Fundorte usw. p. 154.

— M. volkmanni Friese, M. flavida Friese Beschr. d. $, M. crocuta Schlett.,

M. sinuata Friese. Fundorte p. 155. — M. truncaticeps n. sp. (steht isoliert,

schwarz, schwarzbraun behaart, Clypeus gerade abgestutzt) p. 155 2

(Kibonoto, Regenwald, über 2000 m) bei sinuata einzureihen. — M. rufo-

hirta n. sp. (M. argentata ähnlich, aber gelbbraun behaart, © mit gelbbrauner

Scopa, 8 mit einfachen braunen Tarsen J) p. 156 52 (Kilim. : Obstgartensteppe,

Meru: Ngare na nyuki). — M. fulvitarsis n.sp. (der leucomalla Gerst. aus

Europa ähnlich, aber fast größer, 2 Clypeusrand aufgeworfen, Scopa weiß

mit roter Scheibe, $ mit rotgelben aber einfachen Tarsen I) p. 156 $2 (Kibo-

noto, 1000—1900 m). — M. meruensis n. sp. (wie fulvitarsis, aber Clypeus

kurz, am Endrande mit 2 roten Tuberkeln) p. 156—157 2 (Meru: Ngare na

nyuki). — M.apiformis Sm., M. gratiosa Gerst. u. M. venusta Sm. p. 157

(Fundortsangaben). — M. felina Gerst. aus Mikindani, D. O. Afrika. Strand,

Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 124. — tsumbica n. sp. (ist mit M. imperialis

Fr. und regina Fr. verw. u. a. durch den Clypeus abweichend) p. 124—125 5

(D. S. W. Afrika: Tsumeb). — Seewaldi n.sp. (mit M. Volkmanni Fr. u.

sinuata Fr. verwandt) p. 1252 (D.S. W. Afrika, Okandjande-Waterberg).

— schäferana n.sp. (scheint mit exesa Vach. verw. zu sein. Unterschiede

von M.disjuncta F.) p. 125& (Kamerun, Japoma u. Bang). — ungulata

Sm. var. waterbergensis n. p. 125—126$2 (D.S. W. Afrika: Okanjande-

Waterberg). — okanjandica n. sp. (vielleicht besser als eine Var. von ungu-

lata zu betrachten) p. 126 (Fundort wie zuvor). — malimbana n. sp. (von

Friese als M. emarginata bestimmt, hat aber nichts damit zu tun. Ist mit

M. wahlbergi verw.) p. 126 2 (Kamerun, Malimbo). — tsadiana n. sp. (habi-

tuell ähnlich mit M. flavipes Spin., aber ein wenig größer u. robuster, Beine

dunkel) p. 126—127&$ (Kamerun, Tsad-See, Satche). — riggenbachiana

n.sp. (Mandibeln in der Mitte blutrot gefärbt) p. 127 2 (Garua beim Tsad-

See in Kamerun). — krebsiana n.sp. (aus der schwierigen Gruppe venusta-

gratiosa. Unterschiede von venusta Sm.) p. 127—128 $ (Kapland). —

wilmsiana n. sp. (mit M. gratiosa Gerst. verw., aber größer, Flgl. am Ende

leicht angeraucht, Bauchbürste nur mitten goldig usw. Unterschiede von

M. mastrucatella Strand aus Ost-Afrika) p. 128 9 (Transvaal, Lydenburg).

— Iydenburgiana n. sp. (charakt. durch den hellen Hinterrand des vorletzten

Systematik. 217

Segments, die hellen Tegulä usw. Mit cunicularia Fr. verw.) p. 128 5 (Trans-

vaal, -Lydenburg). — abongana n. sp. (mit M. venusta Sm., venustoides Strd.

u. ruficheloides Strd. verwandt) p. 128, 131—132 2 (S. Kamerun, Abong-

Mbang, Dumegebiet). — M. latimetatarsis n.sp. (ähnelt M. curtula Gerst.,

venusioides Strd. u. cunicularia Fr. Unterschiede) p. 132 2 (Togo, Bismarck-

burg). — manguna n.sp. (mit M. gratiosa Gerst. verw.) p. 13259 (Togo,

Mangu, Misahöhe). — kantonana n.sp. (als tropische M. durch geringe

Größe auffallend. Ähnlich der aus dem Kapland beschriebenen Meg. sarıa

Cam.; mit der europäischen M. argentata F. nahe verw.) p. 133. — dorsata

Sm. u. capensiana n. sp. p. 133—134 52 (Kapland). — flava Fr. von Ka-

merun, Ebolowa p. 134. — grandiceps Fr. 2 von Deutsch Ostafrika, Ta-

bora. Beine nicht rot, wie Friese angibt p. 134. — M. mephistophelica Grib.

Q von Kamerun int., Bg. Sidderi 19.—25. VII. 1900. Strand, Wien. Entom.

Zeitg. Jhg. 30 p. 154. — M.rufiventris Guer. 9$ von Mahe, Seychellen

zusammen mit M. disjuncta F. von Mahe p. 154. — M. bombiformis Gerst.

von Deutsch Ostafrika: Neuwied-Ukerewe p. 154. — M.thitonus Sm. 9

von Deutsch Ostafr.; Dar-es-salam, Pangani u. Hinterland; Zanzibar.

2. VI. 1888, Mkatto, Deutsch - Ostafr. I.—VI. 1909. Berichtigung zu

Frieses Angaben, p. 154—155. — Fundorte für die Spp.: M. guineensis F.,

M. sexdentata Fr., M. flaviventris Fr., M. Pachingeri Fr. p. 155. — M. Volk-

manni Fr. v. D.-S.-W.-Afrika: Tsumeb u. Okanjande-Waterberg. Bei einem

Exemplar bildet die schwarze Scopabehaarung des 4. Sgmts. eine zusammen-

hängende Querbinde, die des dritten Sgmts. bildet fast eine Querbinde

(ab. ventrifasciata n.) p. 155. — M. adeloptera Schlett. ? von Signol Bascho,

in Kamerun, $ Neuwied-Ukerewe; Langenburg am Nyassa See p. 155. —

M. crocuta Schlett. von Japoma u. Lang, M.acraensis $ von Kamerun,

Japoma u. Bang p. 155. Originalbeschreibung recht ungenügend. Unter-

schiede von M.garua Stiand u. M.ungulata Sm. Sollte die Art nicht =

acraensis sein, so schlägt Strand den Namen japoma n.sp. vor p. 156.

M. konowiana Fr. Fundorte in Deutsch - Südwestafr., M. gratiosa Gerst.

von Pangani-Fluss am Mosimani; D.-8.-W.-Afr. Kabus), M wahlbergi

Fr. von D. O. Afrika, Mkaramo, Pangani, 24. V. 1893. Ist nicht M. emargi-

nata Fr., weil der Clypeus ohne eine Spur von Ausrandung ist. p. 156. —

M. apiformis Sm. 9 von D. O. Afrika, Moschi p. 156. — M. Sjöstedii Fr.

von Russisi-Ufer auf der Kongolesischen Seite, D.O. Afrika p. 156. — M. cya-

nescens Fr. Ein wahrscheinlich hierhergehöriges $ von D.O. Afr., Neu-

wied-Ukerewe ist 12 mm ]. u. die Behaarung des Basalsgmts. weißlich p. 156.

— Strand beschreibt in den Ergebn. deutsch. Zentral-Afrika Exp.

— p. 156—162: M. montıbia n. sp., armipygata n. sp., venustoides

n. sp., sansibarica n.sp., mastrucatella n. sp., ruficheloides n. SP.

janthopteriana n.sp. (sämtlich aus Afrika). — M.garua n.sp. (ähnelt

M. flava Fr., aber das Analsgm. mitten ausgerandet, Flgl. nicht

beraucht usw, am meisten mit M. Loosi Vach. übereinstimmend)

Strand, Rev. zool. africaine vol. I fasc. 1 avril 1911 p. 853 (Kamerun int.,

Garua). — D. Spp. aus Amerika: M. xylocopoides Sm. 2 von Mansfield-

Louisiana auf Blüten von Helenium tenuifolium, 4. VII., 22. VIII. Cockerell,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1806 p. 643. — M. inimica Cress.

von Runge, Texas, auf Blüten von Helianthus, Dallas, Texas, auf Blüten

6. Heft

218

Insecta. Hymenoptera für 1911.

von Garllardia. Cockerell, op. eit. vol. 40 No. 1818 p. 253. — M. megagyna

Cekll. von Ardmore, Oklahoma p. 253. — M. vallorum 9 von Dallas, Texas

p. 253. — M. pollicaris pereximia Ckll. Diverse Fundorte in Texas p. 253.

— M. albitarsis Cress. von Chicato, Texas u. von Ladonia, Texas auf Blüten

von Rudbeckia sp. p. 254. — M. sayi heterodonta Ckll. Die rotbeinige Form

ist die Type u. Texas die typische Lokalität, M. heterodonta Cckll. ist schwarz-

beinig, aber sicher nichts anderes als eine Rasse von M. sayi subsp. paludicola

n. ungewöhnlich groß, 9, 16—18 mm ]. p.254 2 (Hearne, Texas). Die

ventrale Scopa von sayi u. heterodonta ist cream-weiß, die von”paludicola

entschieden gelb. — comata Cress. von Kerville, Texas, auf Salmia pitcheri

u. Marrubium vulgare p. 254. — pruina Sm. Fundorte u. Blütenpflanzen in

Mexiko p. 254. — M. calogaster Ckll. 2 von Meota, Sask. 8. VII. 1906, @ von

Swarthmore 15. VII. 1910, $ von Macleod, 2. VII. 1904. Cockerell, Canad.

Entom. vol. 43 No. 1 p. 33. — M. manifesta Cress. $ von Davidson, 21. VIII.

1907 p. 33. — M. (Sayaphis) pugnata Say 3 von Radisson 29. VII. p. 33.

— M. (Anthemois) infragilis Cress. $ von Regina, 11. VII. 1909. Form mit

lichtem gelbl. weißen Haar. Vordercoxen ohne Dormen p. 33. — M. relativa

Cress. @ von Regina 24. VIII., 4. u. 7. IX. u. Davidson, 21. VIII. Letzteres

Stück ist darum merkwürdig, weil es das Haar auf dem letzten Dorsalsgm.

des Abdomens teilweise oder vorwiegend schwarz statt orangefarbig hat

p. 33. — M.latimanus Say, @ von Regina, 15. VIII. p. 33. — M. campa-

nulae Rob. $ mit äußerst dicht punktiertem Mesothorax von Woods Hole.

Cockerell, t. c. vol. 43 p. 390-391. — sapellmis Ckll. 2’von Tolland, Col.

23. VIII. auf Blüten von Carduus centaureae Rydb. 8900°. Dadurch wird

die Nordgrenze der Art beträchtlich erweitert. — M. piurensis n. sp. (schöne

Sp., nahe verwandt mit M. sauleyi Guer. [chilensis Spin.], doch deutlich

verschieden durch die schwarze Behaarung u. die dunklen Flügel. Vachals

Tab. der d& (Revue d’Entom. 1908/09) führt auf M. trieincta Friese, abge-

sehen davon, daß die Vorderbeine hinten viel blassere Haare haben. M. tri-

cincta hat ganz schwarz behaartes Abdomen. Frieses Tab. der $S (in Flora

og Fauna 1908) führt auf die sehr ähnliche M. argentina Friese, die jedoch

am Ende etwas verbreitertes Flagellum u. 3 Zähne jederseits des Einschnittes

des Abdominalendes besitzt) €Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 288

—289 & (Piura, Peru). — Schrottky beschreibt in den An. Soc. Argent.

vol. 65 1908 folgende neue Formen: M. assumptionis n. sp. p. 233. — pro-

serpinae n.sp. p. 233. — fiebrigi n.sp. p. 233 (alle drei aus Paraguay). —

chubutana n.sp. p. 234 (Chubut). — bertoni n. sp. p. 235. — paraguayensis

n.sp. p. 235 (beide aus Paraguay). — gigas n. sp. p. 235 (Bresilien). —

campinensis n.sp. p. 236 (Brasilien). — guaranisticae n.sp. nebst subsp.

uruguayensis n. u. forma melanopygae n. p. 236 (Paraguay). — catamarcensis

n. sp. p. 237 (Argentinien). — ifapuae n.sp. p. 238 (Paraguay). — fossoris

subsp. Zeucocentra n. p. 236. — laeta subsp. anisitsi n. p. 237. — Schroitky

beschreibt ferner op. cit. vol. 68 1909 folg. Formen: M. perparva n. Sp.

p. 267. — sanctaemariae n.sp. p. 268 (beide aus Paraguay). — gomphrenae

u. catamarcensis nebst Varr. p. 268. — E. Spp. von Australien und der

Inselwelt: M. godeffroyi n.sp. (M. pluto Sm. in Größe u. Form nahest.,

aber Kopf, Thorax u. Sgm. 1 gelbrot behaart). Friese, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1911 p. 2172 (einige 92 von Neu-Britanien, Mus. Hamb.). —

Systematik. 219

gigantea n. sp. (wie M. funeraria Sm., aber viel größer, Stirn mit 2 kleinen

Hörnern; Scutellumrand gerundet; Flgl. schwarzbraun) p. 217—218 2

(Ternate, Sunda-Archipel bei Djilolo). — hertlei n.sp. (M. foliata Sm. von

Batchian, S. O.-Borneo u. Roon sehr ähnlich, aber Kopf rotgelb befilzt u.

am Abdomen nur Sgm. 6 rotfilzig) p. 218 2 (Finschhafen auf Neu-Guinea).

— finschi n.sp. (M. ustulata Sm., albipes Friese u. hertlei Friese nahest.,

aber Kopf wie Abdomen schwarz behaart u. Sgm. 3—5 feuerrot befilzt)

p- 218—219 2 (Finschhafen). — luteiceps n. sp. (M. ustulata Sm. vom Fest-

land Australien sehr nahest., aber größer u. Kopf auf Stirn u. Scheitel rot-

gelb befilzt) p. 219 2 (Finschhafen, Neu-Guinea). — wustulata Sm. von

Makay, Queensland; Neu-Guinea, bei Dilo u. Moroka. Beschr. d. $ p. 219

— 220. — Bestimmungstabelle für die mit M. glaberrima verwandten Arten

in Australien (M. argentata F.-Gruppe) Friese, t. c. p. 451—452: macularis

D.T., chyzeri Friese, erimae Mocs., glaberrima Friese u. minutula Friese.

— M. glaberrima n. sp. (wie M.argentata F. aus Europa, aber im Q "Anal-

sgm. schwarz behaart, Scopa weiß auf Sgm. 6 schwarz, im ä mit verdickten

braunen Tarsen I, Coxa I mit kurzem stumpfen Griffel bewehrt) p. 452 $2

(Queensland: Cairns, Mackay, Curanda im Sept.-Nov. auf Heliotrop. Auch

in N. S. Wales in Manila, Ost-Australien). — M. minutula n. sp. (M. argentata

F. aus Europa verw., sonst wie M. glaberr. Friese aus Austral., aber Scopa

seitlich auf Sgm. 5—6 schwarz) p. 452 2 (Neu-Guinea, Stephansort; Finsch-

hafen; Neu-Pommern). — fimbriventris n. sp. (der M. pictiventris Sm. nahest.,

aber Scops intensiv rot auf Sgm. 5—6 schwarz, $ mit ebenso dichter u.

roter Bauchbehaarung) p. 45359 (Fidji-Inseln; Tonga-Inseln; Ozeanien).

— rufopilosa n.sp. p. 4538 (Freemantle, Westaustralien.. Scheint die

Festlandsform von M. fimbriventris zu sein. — M. biroi Fr. von Holl. N. Gui-

nea, Samberi. Strand, Internat. Entom. Zeitschr., Guben, Jhg.5, No.1

(17. VI. 1911) p. 86sq. (Separ. p. 1). — nidulator Sm. v. Holl. N. Guinea.

Größenverhältnisse. — insularis Sm. @ von Holl. N. Guinea, Siribue. —

taua n. sp. (offenbar mit M. cingulata Fr. nahe verw. Weitere nahestehende

Spp. sind M. quinquelineata Cckll. [doch Fig]. hyalin] u. erimae Mocs. [ist

langgestreckte u. hat die Scopa weißlich]) p. 2 des Sep. (Holl. N. Guinea:

Taua). — M. lorentzi n. sp. Friese, Nova Guinea vol. 9 p. 263 (Neu-Guinea).

— M. bougainvilliana n.sp. Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 79 2

(Salomon-Inseln: Numa numa, Insel Bougainville). — Cockerell beschreibt

in den Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 170—173 von den Salomon-

Inseln: mendanae n. sp., bougainvillei n. sp., shortlandi n. sp., cartereti n. sp.

u. woodfordi n.sp. — M. mertoni n.sp. Friese, Abhdlgn. Senckenberg. Ges.

Bd. 44 p. 226 (Kei-Inseln). — M. Meriani n.sp. ($ ähnelt N. venusta Sm.,

Q M.argentata F.) Strand, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 132—133 {2

(Seychellen, Mahe); auch Strand, Ergebn. deutsch. Zentral-Afrik. Exp. 3

p- 132.

Megalopta cuprea n. sp. (wie M.idalia Sm., aber Kopf u. Thorax kupferbraun,

ohne grün). Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 453—454 2 (zahl-

reich von Bolivia). Vielleicht nur eine Farbenvarietät (= Lokalform) von

M. idalia, M.virgili n.sp. (wie idalia, aber Thorax u. Abdom. schwarz)

p. 4545 (Blumenau).

6. Heft

220 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Melanomada Ckll. 1903. Type: grindeliae. & ganz schwarz, @ mit rotem Abdomen.

Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 226.

Melecta armata. Biologie u. Entwicklung der Larve. Semiechon, Bull. Soc. Entom.

France 1911 p. 372. — M. mauretaniensis n.sp. (von M. rugosa Dours aus

Algier durch das Vorhandensein von je einem weißen Seitenfleck, auch auf

dem 5. Rückensgm. zu unterscheiden, ebenso wie von luctuosa, aegyptiaca

usw.). Strand, Rev. zool. africaine vol. I fasc. 1 p. 73—79 3 (Algier). —

M. formosana n. sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 227—228

(Kosempo, Formosa), Beispiel eine Sp. von Formosa, die einer Sp. vom

Himalaya ähnelt. Die Gattung ist für Formosa neu.

Melipona nur eine Untergattung von Trigona. von Ihering, Zool. Anz. Bd. 38

p- 133.

Melissina n.g. Anthophorid. (gehört zur Subf. Eucerinae u. ist der indische

Vertreter der amerikanischen Gatt. Melissodes, von der sie sich durch die

sehr kurze u. tiefe Marginalzelle, das lange 4. Glied des Max.-Palpus, die

weniger schlanken Paraglossen, die kürzere Zunge u. das weniger sich zu-

spitzende Maxillarblatt unterscheidet. Cubitalia Friese steht sie durch den

ö-gliedrigen Maxill.-Palpus nahe. Beschreib. der Mundteile). Cockerell, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 670. — M. viator n. sp. p. 670—671 (Karachi, N. W.

Indien, $2 VIII, $ VII 1909). Scheint Maerocera clypeata Radosz. nahe

zustehen.

Melissodes u. unmittelbare Verwandte in Amerika sind die Vertreter einer süd-

lichen oder neotropischen Abzweigungslinie, Xenoglossodes vertritt den

nördlichen oder holarktischen Typus. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8

p- 185. — M. confusa Cress. $ von Meota, Sakst. 8. VII, Macleod 8. VII,

Radisson 29. VII.; Prince Albert 28. VII. Cockerell, Canad. Entom. vol. 43

No. 1 p. 33. — dubitata p. 34. — M. dubitata Cress. stimmt gut mit der

Beschreib. u. ist nicht = Tetral. atriventris, wie man vermutete, sondern ist

eine gute Sp. Sie unterscheidet sich von T'. atriventris durch den Bau des

Clypeus, die Skulptur (Punktierung sehr dicht) u. den glänzenden Meso-

thorax. Cockerell, t. c. p. 34. — M. opuntiella n.sp. Cockerell, t. c. p. 131

(Texas). — M. dimidiata var. capensis von Steinkopf, Klein-Namaland

mit der folgenden M. schultzei $ zusammenfliegend, aber in der Skulptur

total abweichend. Friese, Bienen Afrikas p. 183. — M. schultzei Friese

p- 183 (ebenda). — M. (Brachycephalapis) californica Viereck. Merkmale

der Type. Es ist fraglich, ob das Subg. Brach. aufrecht zu halten ist. Das

Insekt steht der typ. (europäischen) Melitta näher als M. americana.

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 672—673.

Meliturgula Friese ist als ein Vorläufer, als eine phylogenetisch tiefer stehende

Form von Meliturga Latr. aufzufassen, andererseits schließt sie sich in Kopf-

u. Flügelbildung, wie Sammelapparat gut an Psaenythia Gerst. an. Von

Meliturga trennt sie die große Cubitalzelle 1, die so groß wie 2 u. 3 ist, von

Psaenythia die Bindenbehaarung u. die interstitielle Einmündung der

1. Diskoidalquer- oder zur 2. Cubitalzelle. Friese, Bienen Afrikas p. 260

— 261. — M. braunsi Friese Beschr. p. 261 (Kapland, Willowmore).

Meroglossa tetracantha n.sp. Coekerell, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36

p. 161 (Salomon Inseln).

Systematik. 221

Micronomada Ckll. u. Atkins 1902. Hierher gehören Arten von Typus N. modesta.

Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 225. — M. von Cephen nicht

zu unterscheiden. Cockerell, t.c. p. 226.

Morgania appletoni n.sp. Cockerell, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 36 p. 217

(Somaliland).

Neocorynura (auf N.oiospermi Lüderwaldt usw. begründet, hat in der Regel

im 9-Geschlecht einen vierzähnigen Tibialsporn. Die Spp. mit 5-zähnigen

Sporne, wie die folgende neue Sp., nähern sich bereits der Gatt. Augochlora

[Angochlora ist ein Druckfehler] Sm. (Subg. Pseudaugochloropsis [ Pseudan-

gloropsis ist ein Druckfehler], sind jedoch wegen des vorne gelappten Meso-

notums nicht zu dieser zu stellen). Lüderwaldt, Zeitschr. f. wiss. Insekten-

biol. Bd. VII p. 95. — erinnys n. sp. p. 99—95 in Anmerk. 9 (Küstenregion,

bei Bahnhof Raiz da Serra [Est. S. Paulo]. Die Nestanlage dieser neuen Sp.

weist Analogien mit Odontochlora auf, ist jedoch davon morphologisch sehr

verschieden. Beschr. des Nestbaues p. 94—96, 1 Fig. — N. manto n.sp.

Schrotiky, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 38. — N. ligea n. sp. p. 38 (beide

aus Bolivia).

Neopasites robertsoni Crawford auf Blüten von Grindelia squarrosa. Die Neo-

pasites waren bisher nur von Nebraska bekannt. Cockerell, Canad. Entom.

vol. 43 p. 390.

Nomada. Die nordamerikanischen Spp. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 41 p. 225 sq. — Subgenera u. Sektionen: Gnathis Robertson 1903, C’ephen

Robertson 1903, Centrias Robertson 1903, Phor Robertson 1903, Hemi-

nomada Cekll. 1902, Micronomada Ckll. u. Atkins 1902, Xanthidium Ro-

bertson 1903, Holonomada Robertson 1903, Nomadula Ckll. 1903 u. Mela-

nomada Ckll. 1903. Hauptmerkmal u. Angabe der Typen p. 225—226 (cf.

auch unter den einzelnen Namen). — Die Publikationen mit den 12 in Frage

kommenden Bestimmungstabellen p. 226. — Liste der Spp. (alphabetisch

(p. 226—236). Angabe cer Literatur, cer in Frage kommenden Tabelle,

Vaterland, ‚v. auch biolog. Angaben. — Ergänzende Bemerk. zu den Sp.,

im U. S. Nat. Mus. 1. Spp. von Colorado: N. (Xanth.) perivincta CKll.

var. b. Beschr. d. 2 p. 236—237. Unterschiede von N. sulphurata Sm. u.

citrina Cress. — N. accepta Cress. Bemerk. zu & u. 2 p. 237. — N. (Micro-

nomada) vegana Ckll., N. civilis Cress., N. fragilis Cress., N. (Nomadula)

articulata dacotana Ckll., N. (Nomadula) martinella Ckll. p. 237. — N. (Noma-

dula) frieseana Ckll. Beschr. d. & p. 237—238. Vergleich mit N. semiscita

(Berkeley, Col.), N. texana Cress., N. taxaracella Ckll. Bemerk. zur Färbung

usw. p.238. — N.sayi Robertson Unterschiede von voriger p. 238—239.

— N. mera Ckll. Beschr. der $ p.239. In Robertsons Tabelle neben N.

cressonii Robertson. Das Q urterscheidet sich von N. cymbalariae Ckll.

durch das reichlich weiße Haar an den Seiten des Metathorax p. 239. —

N. crawfordi Ckll. p. 239. — N. zantholepis n. sp. (typisches Stück des Subg.

Xanth. Läuft in der Tab. der Rocky Mountain Nomada auf No. 47; Über-

sichtstabelle über die Spp. superba Cress., mimula Ckll., zantholepis

Ckll., crawfordi Ckll. und ednae Ckll. Die Spp. steht N. sanctae-

crucis Cockerell am nächsten) p. 239—240 (Los Pinos, Colorado; auf Blüten

6. Heft

222

Inseeta. Hymenoptera für 1911.

von ZErigeron).. — A. Spp. aus Europa: N. corsica = N. mauri-

tanica Lep. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T.78 p. 142. — N. soli-

daginis Panz. 22 am 5. IX. 1910, Carnon Croft, Cornwall, auf Heide-

krautblüten. BRollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p.91. —

N.bifida Thoms. $% am 16. V. bei Truro, an einer Sandbank. Rollason,

t.c. p. 92. — B. Spp. aus Asien: N. gyangensis n. sp. (gebört zum Subg.

Holonomada Roberts. Die Tab. der indischen Spp. von Nurse u. Bingham

führt auf N. decorata, doch hat diese Sp. weißliche u. spärliche Pubeszenz.

Schmiedeknechts Tab. führt zu No. 26 auf p. 46. Oberflächlich der europ.

N. sexfasc. nicht unähnlich). Cockerell, The Entomologist vol. 44, 1911,

p. 176. — N. secessa n. sp. (Nurses Schlüssel führt auf die indische Nomada

beata Nurse, sie ist aber verschieden in der Skulptur des Metathorax u. die

Details der Zeichnung). Cockerell, Ann. Nat. Hist. ser. 8 vol. 7 p. 230-231 2

(Formosa). — C. Spp. aus Afrika: N. gigas Friese von Kapland, Willow-

more. Friese, Bienen Afrikas p. 296. — N. africana n. sp. (der N. lineola K.

ähnlich, aber Kopf u. Thorax rot gezeichnet, Abdomen gelb gefleckt, Tibia III

ohne Enddorne, nur mit fein gezähnelte Außenrand). Friese, Zool. Jahrb.

Abt. f. System. Bd. 30 p. 675—676 $ (West-Afrika, Old Calabar). — D. Spp.

aus Amerika: N. articulata Sm. von Woods Hole. Cockerell, Canad. Entom.

vol. 43 p. 390. — N.articulata Sm. 9. Var. von Island of Cuttyhunk

18. VII. 1911, 2 bei welchem die vorderen Coxaldornen auf kleine Rudimente

reduziert sind. Cockerell, t.c. p. 391. — N. wisconsinensis n. sp. Graenicher,

Bull. Pub. Mus. Milwaukee vol. 1 p. 239. — N. cockerelli n. sp. p. 240. (beide

von Wisconsin). —Spp. des U. States Nat. Mus. Cockerell, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 39 No. 1806 p. 644—658: N. belfragei var. xanthogaster n.

(Unterschiede von der Type) p. 644 2 (Texas). — N. maculifrons var. com-

parata n. (? n. sp.) (Unterschiede von N. maculifrons) p. 644—645 9

(Japan). — ruficornis subsp. Koebelei n. p. 645—646 9 nebst var. a, 5 (Japan).

Steht der nördl. Var. glabella Thomson nahe. Das $ ähnelt der amerik.

N. ülinoensis Robertson. — N. friesiana Ckll. hat eine merkwürdige ober-

flächliche Ähnlichkeit mit der europäische Pasites maculatus. — N. hako-

nensis n.sp. (kleine Nomada s. str., ganz verschieden von allen japan.

Spp., oberflächlich der europäischen flavoguttata ähnlich. Schmiedeknechts

Tab. führt in die Nähe von N. fabriciana (Linn.), von der sie jedoch ver-

schieden ist) p. 647. — N. zanthicida Ckll. Leichte Q-Var., bei der der Meta-

thorax ganz schwarz ist, von Peking, China, 7. V. 1901, p. 647. — zebrata

Cress. $ auf Blüten von Helianthus pumilis, Boulder Color. 21. VII. 1908;

Fort Collins, Col. p. 647. — N. libata Cress. 2 von Custer County, Col., sieht

genau aus wie N. vallesina Ckll., abgesehen davon, daß sie größer u. kräftiger

ist. Unterscheidungstabelle für beide Spp. p. 648. — N. semiscita Ckll. $

von Denver Beschr., Unterschiede von N. martinella u. scita. Ist vielleicht

das $ von N. frieseana p. 648. — N. scita Cress. (Vergleich mit N. martı-

nella) von Denver, Col. u. Los Pinos, Col. auf Erigeron p. 648. — N. martinella

Ckll. von Colorado; Berichtigung zu Proc. Ac. Nat. Sci. Philad. 1903 p. 590:

Sioux County für Sioux City p. 648. — N. (Melanonomada) heleniella n. sp.

p: 648—649 9& (Victoria, Texas, auf Blüten von Helenium tenuifolium

Nuttall 26. IX. 1904). Es erhebt sich die Frage, ob Melanomada als eigene

Gatt. Berechtigung hat. Crawford hat die Mundteile von N. grindeliae

Systematik. 223

untersucht u. findet: die Max-.Palp. haben Glied 3—5 fast gleich, Gl. 6

länger,. Gl.2 etwa gleich 3+4, Gl.l am kürzesten. Die Entwicklung

von Gl.2 hält er für charakteristisch. Melanomada u. Viereckella sind

sich sehr ähnlich. Bei beiden Geschlechtern von V. pil. (Nom. pil. Cress.)

ist das Abdomen schwarz. Unterscheidungstabelle für die 3 beider Spp.

p- 649. — N. wheeleri subsp. Engelmanniae n. (vielleicht eine besondere Sp.,

aber -sicher N. wheeleri nahest.) p. 649—650 (Dallas, Texas, auf Blüten

von Engelmannia pinnatifida Torrey u. Gray, im Mai). Unterschiedstabelle

für die verw. Spp. Mesothorax wenigstens zum größten Teil rot (Texas) 1.

— Mesothorax schwarz, ohne Rot 2. — 1. Zeichnung gelb, Pleuren mit

gelbem Fleck: wheeleri Ckll. — Zeichnung ceremegelb; Pleuren ohne gelben

Fleck: engelmanniae Ckll. — 2. Zeichnung gelb (Virginia): mimula Ckll.

.— Zeichnung cremeweiß (Washington State): jennei Ckll. — Beschreibung

der d& von N. wheel. engelm. Ist ganz verschieden, von N. heiligbrodtii.

— N.rubicunda Oliv. $ von Liberty, Texas p. 650. — N. articulata Sm.

von Mound, Louisiana; Boulder, Col. Der Dorn an der vorderen Coxe des

&ö von Louisiana ist etwa 150 u lang, an der Basis sehr breit, unter ge-

fiederten Haaren von doppelter Länge verborgen, welche Pollen tragen.

p- 650. — N. limata Cress. Brownsville, Texas, bisher nur aus dem tropischen

Mexiko bekannt. N. pampicola Holmbg. von Paraguay ist nahe verw. p. 651.

— N. vierecki Ckll. von Ladonia, Texas, auf Blüten von Rudbeckia; bisher

nur aus Neu-Mexiko u. dem Staate Chichuahua, Mex. bekannt p. 651. —

N. garciana Ckll. von Mesilla Valley, New Mex. Ähnelt einer kleinen N. texana,

doch ist der Thorax glänzend, u. mit wohl gesonderten Punkten. Die Var. aus

Texas läßt sich durch die gelbe Zeichnung auf Kopf u. Thorax (variier. in Tiefe

u. Färb., bei der Neumexiko-Type ist sie fast elfenbeinfarbig) unterscheiden.

Falfurrias, Texas auf Blüten von Helianthus, Eagle Pass, Texas). — N. Put-

nami Cress. ähnelt einer großen garciana. Punktierung auf Kopf u. Thorax

gelblicher. Laredo, Texas, auf Blüten von Prosopis glandulosa; Ladonis-

Texas, auf Blüten von Rudbeckia. Die Sp. war zuerst von Utah beschrieben

p- 651. — rivalis Cress. $ von Californ. Unterscheidungstab. für diese Sp.

von der naheverw. ornithica p. 651. — N. Crotchii Cress. Q von Los Angeles

County, Calif. p. 651. — N. pascoensis Ckll. p. 652 $ (Los Angeles County,

Calif.) — N. marginella Cckll. leichte Var. mit „b. n. in geringer Ent-

fernung basad von t. m.“, sonst normal. $ von Los Angeles County, Calıf.

p- 652. — N. vincta Say von Riley County, Kansas p. 652. — N. lamarensis

Ckll. von Lamar, Col.; Canadian, Texas. Beschr. d. & S. 652. — N. texana

Cress. Ist die häufigste Nomada in Texas, wie die zahlreichen namentlich

aufgeführten (17) Fundorte u. Fundpflanzen zeigen p. 652—653. — terana

crucis Ckll.‘ Unterschiede von der Type, Abb. der Genitalien des . Fund-

orte: Eagle Pass 30. III. 3. Antennengl. des $ kürzer als sonst. Del Rio.

1. V. z. Teil auf Blüten von Pyrrhopappus carolinianus. Cotulla, $ auf

Verbesina encelioides, 11. V. Devils River, $9, auf Maurilaunidium origani-

folium 3. V.; Sphaeralcea angustifolia 3. V.; Aster sp. 1. V.; Sumach 6. V.;

Monardia citriodora 4. V.; Gaillardia pulchella p. 653. — N. (Micronomada)

Mitchelli n. sp. (3 steht N. tiftonensis Ckll. von Georgien sehr nahe). p. 654

($ Del Rio Texas, ? Victoria, Texas). — N. (Holonomada) affabilis subsp.

dallasensis n. (sieht genau so aus wie N. zebrata Cress., doch ist der Meso-

6. Heft

224

Insecta, Hymenoptera für 1911.

thorax gröber skulpturiert u. der Basalnerv geht basad zu t. m. Fiagellum

hell rostrot wie bei N. morrisoni Cress., oben nicht dunkel wie bei affabilis

Cress. 3. Antennenglied, deutlich länger als das 4., nicht gleich dems. wie

bei N. morrisoni. Oberflächlich N. lamarensis ähnlich, ist jedoch eine Holo-

nomada. Der Metathorax ist, abgesehen vom schwarzen oder schwarzen u.

roten Basalfeld, fast ganz gelb. Das Basalfeld ist beträchtlich kleiner als

bei N. zebrata. Die Pleuren in der Ausdehnung gelber Färbung, der Meso-

thorax ist stets rot und trägt ein einziges schwarzes Band. Gesicht rot

variabel gemischt mit gelb. Beschreib. des 3 p. 654—655 (Dallas Texas,

auf schwarzer Johannisbeere (dewberry) u. Brombeere (blackberry). Ein

d an Cercis canadensis). — N. (Xanthidium) luteola subsp. bishoppi n. p. 655 2

(Dallas, Texas, auf Blüten der wilden Pflaumen usw. 16. III., 9. IV.; eine

dunkle Var. von Monroe, Louisiana auf Blüten von Crataegus 4. III.). Ein

g von N.luteoloides Roberts. wurde bei Logansport, Louisiana 24. III.

gefangen. N. luteola Olivier von Helena, Montana, 6. VIII. — N. luteoloides

von Wolfe City, auf Pflaumenblüten. Vordertibien dieses Stückes hinten

mit schwarzer Zeichnung. 5. III. — N. coquilletti Ckll. neuer Fundort Troy,

Idaho, 7. V. 1909. — N. excellens Ckll. 2 von Los Angeles County, Calif.

13 mm 1. ungewöhnlich großes Stück. p. 656. — N. japonica Sm. von Japan,

Hiogo p. 656. — N. carolinae Ckll. von Longview, Texas; North Carolina

u. Virginien, Falls Church. Die Texas - Stücke haben den Mesothorax

variabel von deutlicher Bänderung bis zum völligen Fehlen derselben. Das

Band auf dem Metathorax fehlt, obschon der untere Wirkel der Ein-

schnürung schwarz ist. p. 656. — N.lepida Cress. von Mound, Louisiana,

Dallas, Texas usw.; Ardmore, Oklahoma. Bemerk. zur Zeichnung der

u. @ usw. p. 656. — N. parva von Ardmore, Oklahoma. 11. IV. auf Saliz;

Denton Texas, 26. IV. Die Basalader geht nicht so weit basad zu t. m. wie

bei N. infantula, aber beide Spp. lassen sich ohne Schwierigkeit beim 9

trennen, besonders da bei dem Denton-Stück nur 2 Flecke jederseits auf

dem Abdomen sind, p. 656. — N.sayi Roberts. 2 von Paris, Texas und

Mound, Lousiana. Bei diesem geht der Basalnerv weniger basad zu t.-m.

als bei einem $ von Robertson. Von Pittsburg, Texas, 7. IV. liegt ein 2

vor, mit 2 gelben Flecken auf dem 5. Abd.-Sgm. u. die Pygidialplatte ist

breit gerundet, dicht mit feiner Pubescenz besetzt. Dies Stück möchte zu

N. ülinoensis gerechnet werden, doch sind die Antennen in der Tat wie

bei sayö — sicherlich nicht kürzer u. es findet sich kein Gelb im unteren Ge-

sichtswinkel. Wahrscheinlich enthält die sayi-illinoensis-Gruppe eine oder

mehrere Spp., die noch nicht unterschieden worden sind; doch ist mehr

Material zur Entscheidung (besonders an $$) nötig. Vorläufig bezeichnet

C. das Stück von Pittsburg mit N. illin. var. a. — N. illinoensis Roberts.

& von Ardmore, Oklahoma, auf Blüten der wilden Pflaume, 12. III. u.

10. IV. — N. victrix n.sp. (durch das niedrige Scutellum mit N. simplex

Roberts. verw. Der Besitz von nur 2 Marginalzellen ließe :ine Veıwandt-

schaft mit N. (Heminomada) obliterata Cress. vermuten, aber das täuscht,

da bei N. oblit. es der ers'c t ce ist, we'cher feh't. N. (Nomadita) montana

Mocs. ist eine europ. Sp. mit nur 2 Submarg.-Zellen. — N. (Gnathias) bella

subsp. callura n. p. 657—658 $ (West Cliff, Color.) das 1. Abd.-Sgm. ist viel

breiter als bei N. perplexans Ckll. — N. formula Viereck von Los Angeles

Systematik. 225

County, Calif. 4. Die Apikalplatte des Abd. ist tief eingekerbt. — N. semi-

suavis. Ckll. von Coronado, Ca!if. für Californ. neu, ebenso ist das Q neu. Es

ähnelt dem $ u. unterscheidet sich von N. suavis durch den sehr dicht

punktierten Mesothorax. Beine gelb u. schwarz, mit nur wenig rot u. der

Metathorax hat 2 große gelbe Flecke. Vordercoxen stark bedornt. p. 658.

— N. bella Cresson Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 241. —

N. (Gnathias) custeriana n.sp. (ist = der von Ashmead bezeichneten N. pa-

cata Cresson) p. 241—242 & (West Cliff, Colorado). — 2. Spp. von Arizona:

N. texana Cress. p. 242. — N. (Xanthidium) arizonica n. sp. (unter den d-Xan-

thidium ausgezeichnet durch die rote Zeichnung auf dem Mesothorax) p. 242

—243 & (Arizona). — N.osborni n.sp. (eine N.sensu strict., verw. mit

N. vexator Ckll., doch kleiner usw.) p. 243 (Tucson, Arizona). In der Tab.

der Rocky Mts.-Spp. kommt man auf No. 66. Sie bildet mit N. texator

eine neue Division.

Nomadosoma n.g. (Type: Pasites pilipes) Rohwer, Entom. News vol. 22 p. 24

fig. 1—3.

Nomadula Ckll. 1903. Type N. articulata (americana auctt.) Antennen des &

eigenartig. Hierher auch N. martinella, scita, scitiformis, erythrochroa u.

sophiarum. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 226.

Nomia. A. Spp. aus Europa: diversipes Latr. Beschreibung des Nestes, das

bisher von den Nomia-Arten nicht bekannt ist. Ferton, Ann. Soc. Entom.

France T. 78 p. 401—403. — B. Spp. aus Asien: N. chalybeata Sm. $ von

Foochow, China. Binghams chalybeata ist wohl einer anderen Sp. angehörig.

Es existieren wahrscheinlich mehrere eng verwandte Spp. oder Rassen

dieser Zwischengruppe. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818

p- 245. — N. punctulata Dalla Torre von China und Japan. Sehr nahe verw.

mit der indischen N. elliotii Sm. verw., aber leicht zu trennen durch das

Fehlen der Binde auf dem 1. Abd.-Sgm. p. 245. — N. terminata Sm. var. a.

Beschr. des Q. Cock. wollte diese Form wegen des schwach gekielten Clypeus,

der Rudimente von Bändern auf dem Abdomen u. wegen der schwachen Punk-

tierung der Abd.-Sgmte. abtrennen. p. 245 2 (Khow Sai Dow Mountain, 1000,

Lower Siam). — N. aureipennis Gribodo von Perak p. 245. — N. parcella

Ckll. 2? von Karachi. Beschreib. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 186.

— pereziana nom.nov. für N.gracilipes Per. (nec Sm.) vom Persischen

Meerbusen. Ist verwandt mit N. parca Kohl, aber beim $ sind die Tarsen

länger. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 186. — Cockerell beschreibt

in den Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 folgende neue Spp. aus Indien:

callichlora n. sp. p. 219. — eburnigera n.sp. p. 220. — karachiensis n. sp.

p. 222. — albolobata n.sp. p. 225. — flavolobata n.sp. p. 226. — parcella

n. sp. p. 227. — virgata n. sp. p. 229. — andrenina n. sp. p. 230. — ardjuna

n. sp. p. 231. — perlucida n.sp. p. 232. Neue Subsp. aus dem westlichen

Indien: N. magrettii subsp. enecta n. p. 225. — nursei subsp. semifortis n.

p- 229. — Neue Spp. aus dem westlichen Indien: N. mexicana n. sp. p. 221.

— phenacura n.sp. p. 223. — phenacopsis n.sp. p. 224. — halictura n. sp.

p- 228. — Neue Spp. aus Ceylon: N. comberi n. sp. p. 223. — ustulata n. sp.

p. 231. — Friese charakterisiert in d. Verhdlen. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 61

p- 123—128 folgende neue Spp. Formosa: N. mirabilis n.sp., planiventris

n. Sp. u. proxima n. sp. — N. heymonsi n. sp. (N. rufescens Mar.) von Trans-

Archiv für Naturgeschichte

1912. B.6. 15 6. Heft

226

Insecta. Hymenoptera für 1911.

kaspien, Nerduali) u. Turkestan: Katty Kurgan nahest., doch kleiner, feiner

punktiert usw.). Friese, Archiv f. Naturg. Jhg. 47 1911 Bd. I Hft. 2 p. 135 93

(Goldnaja Steppe, Turkestan). — C. Spp. aus Afrika: N. hylaeoides Gerst.

g von Tanganyika-See u. Transvaal, Lydenburg. Strand, Wien. Entom.

Zeitg. Jhg. 30 p. 136. — N. amoenula Gerst. 2 von Sansibar p. 136. —

N. anthidioides Gerst. 2 von Tanganyika p. 136. — N. speciosa Fr. von

Kapland p. 136. Alle Beine, auch I, einfarbig braunlichtgelb. — N. triden-

tata Sm. d von Kamerun, Garus; Togo, Mangu-Jendi. — N. scutellaris

Sauss. u. N. nigripes Fr. Berichtigungen zu Friese, dessen Ansicht über die

Stellung dieser Formen im System in den Bienen Afrikas unklar zum’ Aus-

druck kommt p. 136—137 (Fundorte von nigripes: D. O. Afr., Neuwied

Ukerewe; Togo, Sokod£). — N. sansibarica n. sp. Strand, Entom. Rundschau

Jhg. 28 p. 110 2 (von Sansibar). — russuloides Strand var. clarior n. p. 110 2

(S. OÖ. Kamerun, Lolodorf). — N. schubotzi n.sp. u. N. bicornigera n. sp.

Strand, Ergebn. deutsch. Zentral-Afrika Exp. 3 p. 147—148 (Zentral-Afrika).

— N. capitatula n.sp. (verw. mit N. rubra Fr., aber größer, die schwarze

Färbung des 1. Sgmts. ausgedehnter, nur noch die glänzende Hinterrands-

binde rot. Flgl. bis zur Basis dunkel schwärzlich-violett, Metatarsus nicht

weiß, sondern messinggelb usw.). Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30

p- 223—224 9 (Deutsch-Süd-West-Afrika, Okajande-Waterberg). — Cockerell

beschreibt in den Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 36 folg. neue Spp. aus

Afrika: N. crawshayi n.sp. p. 220. — basutorum n.sp. p. 221. — Syste-

matische Übersicht der Spp. von Afrika: Friese, Bienen Afrikas p. 153:

1. Gruppe: amoenula (7 Spp.), 2. fulvohirta (8 Spp.), 3. producta (4 Spp.),

4. rubella (5 Spp.), 5. tridentata (9 Spp.), 6. scutellaris (6 Spp.), 7. flavofasciata

(2 Spp.), Anhang (Spp. No. 42—77). Die einzelnen Spp. (p. 154sq.). Der

Anhang bringt zum größten Teile die Originalbeschr. der dem Verf. nicht

zugänglichen Spp. Farbige Abb. auf Taf. IX von N. scutellaris Sauss. $

Fig. 10 u. Bein Fig. 10a, 9 Fig. 11, subsp. fasciata Fr. $ Fig.12, ver-

größertes Bein III Fig. 12a, var. maculata Fr. 9 Fig. 13, var. nigripes Fr. 2

Fig. 14, vergrößertes Bein III. Fig. 14a. — N.anomala Kirby scheint

N. ruficornis nahe zu stehen u. ist an dem unbewehrten Scutellum (3) sowie

an der Bildung von Tibie III ($) u. an der eigentümlichen Bewimperung

der Tarsen II. zu erkennen. Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 460

(Nordostafrika: Sokotra, Ras Shoab). — N. forbesi Kirby Kohls Angaben

nebst ergänzende Angaben p. 460—461 (Nordostafr., wie zuvor). — N. la-

mellicornis n. sp. (eine weißlich behaarte, große N. (vulpina Gerst.), aber

Endglied der Antennen tellerartig verbreitert, Beine III. fast einfach).

Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30 1911 p. 652 $ (Shilouvane, Trans-

vaal; Vryburg, Oranger, Südafrika). — N. ruficrus n.sp. (Abdomen teil-

weise rot gefärbt, wie bei N. somalica Fr., aber Sgm. 1—3 auf der Scheibe

schwarz, Beine III rostrot, $ mit rotem Bauch u. Femur, letzterer stark

geschwollen) p. 652—653 25 (Shilouvane, N.-Transvaal). — Nomia. Neue

afrikanische Spp. Strand, Jahrb. nass. Ver. f. Naturk. Jhg. 74 p. 124 sq.:

stylopicata n. sp. (verw. mit N. kigonserana (Fr. i.1.) Strand, jedoch Femora

III unbewehrt). p. 124—125$ (Tanganyika-See) stylopisiertes Stück.

— N. kigonserana n.sp. p. 125—126 $2 (N. Nyassa, Langenburg, Ende

1898 3 u. 19.—30. III. 1898 2). — N. whiteana Cam. var. peteria n. p. 126

Systematik. 227

—127 2 (Kapland). — N.reichardia n.sp. (scheint N. dalyana Cam. nahe

zu stehen hat aber hellere Beine. Charakteristisch ist die Bewehrung u. Be-

borstung des Analsegments, das in 3 unter sich weit entfernte, kurze, parallel

nach hinten gerichtete Zähne endigt) p. 127—128$ (Tanganyika). —

N. colona n. sp. (von Friese als Nomia ? patellifera Westw. etikettiert. Das 2

derselben ist noch nicht beschr., ? ob identisch damit) p. 128—129 ? (Kap-

land). — N. gorytoides n.sp. p. 129—130 2 (Madagaskar), Antanarivo.

— N.zuala n.sp. p. 130—131 2 (Tanganyika-See). — N.elephas n.sp.

(N. albocaerulea Fr. i.1. Ist wohl mit N. senticosa Vach. verw., aber die

Behaarung scheint abzuweichen) p. 131—133 2 (N. Nyassa, Langenburg

Ende IV). — N. latifacies n. sp. (der madagassischen Nomia betsilei Sauss.

nahe verw., aber durch das Flügelgeäder abweichend, von N. testacea Fr.

durch die einfarbig roten Antennen verschieden) p. 133$ (Tanganyika-

See). — N. macrotegula n. sp. (charakt. u.a. durch das Vorhandensein eines

Zahnes auf jedem Seitenrand des Stutzes sowie durch die Färbung) p. 134

—135 $& (Tanganyika-See). — N. garua Strand var. interstitialis n. p. 135 &

(Guinea). Die Flügel der Var. erscheinen dunkler als bei der Hauptform,

was aber vielleicht ein „künstliches Merkmal‘ ist. — N. panganina n. sp.

(scheint mit N. ligata Vach. nahe verw. zu sein, aber Mandibel nur an der

Spitze rot, Fühlergeißel unten rötlich, Tegula schwarz, nur am Rande braun-

gelb) p. 135—136 $ (Deutsch-Ost-Afrika, Bondei, Pangani, 30. IV.—7. V.

1900). — Spp. aus dem Gebiete des Kilimandjaro-Meru beschreibt Friese

in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,5 p. 126 sq.: N. amoenula Gerst. (Kibonoto,

Madiburs u. Kigonsera, beide in D.-O.-Afrika). — N. anthidioides Gerst.

p. 126 (Kibonoto, auch in Natal). — N. atripes n. sp. (wie vorige, aber Beine

schwarz, Mesonotum dicht gelbbraun befilzt) p. 127 2% (Kilim.: Kibonoto;

Kulturzone, 1300—1900 m; Ikutha, Br. O. Afr.).. — N. braunsiana n.sp.

(der candida Sm. nahest., doch Sgm. 1 ohne gelbe Binde) p. 127; var. nigripes

n. (Beine III. schwarz) p. 127 2 (Kibonoto, 1000—1900 m, am Kilimandjaro;

ferner von Willowmore, Salisbury, Gabun, var. nigr. auch von der Insel

Eslohy, Westafr.; Kigonsera u. Natal). — N. grossiventris n. sp. (große Sp.,

N. vulpina nahest., aber Tib. III nicht verkürzt) p. 127—128 (Kibonoto;

Shilouvane, N. Transvaal. — N. scutellaris Sauss. Merkmale des 9

(Madagaskar). — N. scut. maculata Friese Merkmale u. Fundorte p. 128.

— N. scut. nigripes Friese Beschr. v. $2. Diverse Fundorte p. 1238. —

N. sjöstedti n.sp. (wie N. somalica, aber Beine III. rotgelb usw.) p. 129 2

(Meru-Niederung: Ngare na nyuki). — N. speciosa n.sp. (eine der größten

Spp. Br. 13!/,mm, Br. 4!/, mm, ähnl. flavofasciata u. nur wenig kleiner)

p. 129 32 (Kibonoto, 1300—1600 m; Natal; Amara, Eritrea). — N. triden-

tata Sm. Als Typus nimmt Friese mit Vachal 1903 die kleine Form von West-

afrika an u. trennt als Varr. ab: $2 Antennen, Tegula u. Beine rot: var.

ruficoxis Vach. Old, Kalabar, Congo. — var. capensis n. (Sgm. 2—4 mit

hellen. Binden, Flglrand breit schwarzbraun getrübt usw. (Tibienzahn !/,

der Tibienlänge) p. 130 (S.-Afr.). — var. orientalis n. (Flgl. mit abgesetzt.

dunklen Rande. Sgm. 2—4 mit Binde, sehr lang u. dicht wollhaarig. Tibien-

zahn !/, d. Tib.-Länge) p. 130 $2 (Kibonoto). — var. digitata n. (kleiner,

bleiche Binde von Sgm. 2—4 kaum behaart, nur hellere Ränder des Chitins,

Tibienzahn !/, der Tib.-Länge) p. 130 (Algoa-Bai, Delagoa-Bai). — D. Spp.

15* 6.Her

228 Insecta. Hymenoptera für 1911.

von Amerika: N. Howardi n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 39 No. 1804 p. 617 2 (San Jose de Guaymas, Mexico). — E. Spp von

Australien und der Inselwelt: N Zorentzi n.sp. Friese, Nova Guinea

vol 9 p. 263 (Neu Guinea). — N. froggatti n. sp. Cockerell, Proc. Linn. Soc.

N. S. Wales vol. 36 p. 165 (Salomoninseln). — N. Cockerell beschreibt in

in den Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 36 folg. neue Spp. aus Australien:

N. kurandina n. sp. p. 222. — pseudoceratina n. sp. p. 222. — stalkeri n.sp.

p. 223. — melanoptera n. sp. p. 224. — N. muscosa n.sp. p. 224. —

N. australica subsp. regis n. p.221 (N. W. Australien). 4

Odontochlora cydippe n. sp. Schrottky, Rev. Mus. Paulista vol. 8 p. 72 (Brasilien).

Nomioides karachensis n.sp. (sehr deutlich geschieden durch die Größe u. das

blasse Abdomen, wodurch sie der amerikan. Perdita pallidior Ckll. u. Ver-

wandten ähnelt. Die Gesichtszeichnung ist so wie bei der kleineren N. par-

vula (Fabr.). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol.7 p.2352 (Karachi,

N. W. Indien). — comberi n.sp. (sehr verschieden von der vorigen n.sp.,

Ähnlichkeit existiert mit N. variegata Oliv., doch die Größe u. die eigenartige

Färbung der Antenne unterscheidet sie leicht) p. 2365 (Karachi, N. W.

Indien). — N., Saunders entfernt die Gatt. aus der Nähe von Halictus und

stellt sie zwischen Cilissa u. Panurgus. Über die Verwandtschaft mit Perdita

p- 236—237.

Omachtes Gerst. DBeschreib. Friese, Bienen Afrikas p. 436—437. — System.

Übersicht (p. 437) (4 Spp.) Beschreib. ders. (p. 437—438). — 0. capicola

n. sp. (hat mit dem ebenda vorkommenden Sphecodes punctatus Sich.

Ähn-lichkeit). Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 224-225 3

(Kapland).

Osmia Panz. Synonymie usw. Friese in „Das Tierreich‘ Lief. 28 p. 32. Schließt

sich eng an die Gatt. Eriades an und ist in manchen Gruppen (Subg. Pro-

tosmia) kaum generisch davon zu trennen. Die Spp. des nearktischen Ge-

bietes sind fast durchweg metallisch blaugrün. Analsegmente der d3 auf

das mannigfachste gebildet. Größe 5mm (O.nana) bis 13 mm (0. gigas-

fulva). — 348 Spp., davon 210 paläarkt. u. 56 unsichere. Nur in d. gemäßigten

Zone zu Hause, fehlt in der neotrop. u. austral. Region ganz und kommt in

der orientalischen nur im äußersten Norden (Himalaya) u. in der äthiop.

im Süden (Capland) vor. Frühlings- u. Hochsommertiere, in erster Linie

auf Papilionaceen u. Labiaten. Nest aus Sandkörnern oder Pflanzenstoffen

an Felsen, Steinen, Stengeln oder in Schneckengehäusen. Austapezieren

mit Blumenblättern p. 33—34 O.emarginata Lep. 2 Fig.7, Nest Fig. 9,

O. aurulenta Panz. Nest Fig. 8, O. bicolor Schrank Nest im Helix-Gehäuse

mit Schutzbau aus Kiefer-Nadeln Fig. 10. — I. Paläarkt. Spp. (Nr. 1

— 266). A. Übersicht. 2 (p. 35—52), & (p. 52—68). Beschr. der einzelnen

Spp. a) Subg. Protosmia. (10 Spp.) Gruppe O. glutinosa: Fig. 11. Man-

dibel von O. (P.) glutinosa 9, Fig. 12 Fühler von O. (P.) graeffei Schmiedekn.

— b) Subg. Hoplosmia Thoms. (p. 71): Scutellum beiderseits gezähnt:

««) bidentata (Zähne des Scutellums dünn u. lang, Körper schwarz, 3 Ventral-

platten unbewehrt): O. (H.) scutell., ©. (H.) ligurica, O. (H.) bidentata alle

3 von F. Moraw., O. (H.) anceyi Perez, O. (H.) compacta Perez, O. (H.) dido

Grib. — $) spinulosa (wie «, aber beim $1 Ventralpl. mit Dorn): 0. (4.) clawi-

cula Gerst., O.(H.) spinulosa Kirby. — y) O. fallax (Abd. teilw. rot): O. (H.)

Systematik. 229

fallax Perez. d. pinguis (Zähne des Skutellums dick u. kurz, sonst wie «):

0. (H.) pingwis Perez Beschr. der Spp. p. 71—74. Endsegmente 5—7 von

O. (H.) ligur. $ Fig. 13, O. (H.) bidentata $ Fig. 14. — c) Subg. O smia. Syste-

matische Übersicht. «) nasuta (Mittelsgm. mit angedeuteter, oberer hori-

zontaler Zone): 2 Spp. — $) parvula (Mittelsgm. wie bei allen folg. ohne

obere horizontale Zone, Clypeusrand niemals deutlich gesägt. & Analsgm.

niemals zweispitzig, Ventralplatten unbewehrt, aber die eine oder die andere

meist am Rande ausgeschnitten und deutlich gefranst, Färb. beim $ lebhafter

als beim 9, mindestens aber gleich): 11 Spp. — y) acuticornis (wie ß, aber

21. u. 2. Ventralplatte mit Tuberkel oder Dorn): 23 Spp. — d) aurulenta

(wie 8, aber $ Analsgm. klein, 2-spitzig, u. Färbung des { weit blasser als

die des 2, Mandibel des $ 2-zähnig): 7 Spp. — e) gracilicornis (Farbe der

Behaarung, wenigstens beim 2 intensiv rot. &-Analsgme. groß, ganz oder

mäßig ausgerandet, Mandibeln 3-zähnig): 4 Spp. — {£) balearica (2 wie s,

& Geißelglieder gezähnelt, 6. Sgm. mit Tuberkel): 3 Spp. — n) entoprocta

($ Abdomen mit nur 6 Sgm.) 2 Spp. — #) tergesiensis (2, Binden des Abd.

breit; & 6. Dorsal-Sgm. unbewehrt; 7. 2-lappig): 5 Spp. — ı) villosa ($ Anal-

sgm. eine 4-eckige Platte bildend, 6. Tergit beiderseits schwach gezähnt,

dahinter kaum gebuchtet; 2 Scopa rot): 6 Spp. — rn) adunca (Clypeus

verlängert, am Endrande krenuliert, $, 6. Tergit beiderseits stark gezähnt,

dahinter deutlich ausgerandet, Ventralplatten vor dem Endrande quer

schwielig, sonst einfach, 9, Scopa weiß oder grau): 14 Spp. — 4) papaveris

(3, 6 Sgm. beiderseits gezähnt, 7. gegabelt; $, Abd. an der Basis oben meist

abgeflacht): 20 Spp. — u) tridentata (3, Analsgm. 3-zähnig): 11 Spp. —

v) fulva (Beine ganz, oft auch Abd. teilweise rot; 3, Analsgm. mit tiefer

Grube): 7 Spp. — £) andrenoides (Abd. teilweise, oft auch Beine rot; 4,

Analsgm. 2-teilig oder ausgerandet, ohne Grube): 5 Spp. — Beschreib. der

Arten. (p. 76—108). — Abb.: 5.—7. Abdom.-Enden von: O. (O.) robusta

Nyl. & p. 76 Fig. 15; O. (O.) digitata Friese p. 78 Fig. 16; O. (O.) freygessneri

Friese p. 79 Fig. 17; O. (0.) praestans F. Mor. p. 80 Fig. 18; O. (O.) carso-

phila 5 p. 83 Fig. 19b, 19a Fühler; O. (O.) fossoria Perez, p. 863 Fig. 20;

0. (O.) dissimilis Friese $ p. 87 Fig. 21; O. (O.) cinnabarina Perez $; O. (O.)

entoprocta Perez, $ p.89 Fig. 23b, 23a Fühler; O. (O.) falcata F. Mor. &

p.% Fig. 24; O. (O.) tergestensis Ducke $ p. 91 Fig.25; O. (O.) villosa

(A. Schenck) p. 91 $ Fig. 26; O. (0.) obtusa Friese $ p. 92 Fig. 27; O. (O.)

lativentris Friese $ p. 93 Fig.29; O0. (O.) adunca (Panz.) p. 93 Fig. 30%

Fühler; O. (0.) difformis Perez p. 94 Fig. 3la, b, $-Fühler; O. (O.) mora-

witzi Gerst. p. 94 Fig. 32 Fühler; O. (0.) iheringi Ducke $ p. 95 Fig. 33 Fühler-

ende; O. (O.) fertoni Perez 3 p. 96 Fig. 35a, b, Fühler; O. (O.) suundersi Vachal

g p- 97 Fig. 37; O. (O.) papaveris (Latr.) $& p. 99 Fig. 37; O. (O.) dalmatica

F. Moraw. 3 p. 99 Fig. 38; O. (O.) cristata (Fonsc.) $ p. 100 Fig. 39; O. (O.)

bipartita Friese $ p. 100 & Fig. 40; O. (0.) bisulca Gerst. $ p. 101 Fig. 41;

0. (0.) gigas Friese 2 p. 101 Fig. 42 Mandibel; O. (O.) singularıs F. Moraw.,

g p. 102 Fig. 43; O. (O.) rubricrus Friese $ p. 102 Fig. 44; O. (O.) tridentata

Duf. u. Perris $ p. 103 Fig. 45; O. (O.) laevifrons F. Moraw. & p. 103 Fig. 46;

O. (0.) transcaspica F. Moraw. & p. 103 Fig. 47; 0. (O.) moricei Friese $ p. 104

Fig. 48; O. (O.) helouanensis Friese $ p. 105 Fig. 49; O. (O.) scita Eversm. $

p-. 106 Fig. 50. — d) Subg. O'halcosmia (deutlich metallglänzend, selten

6. Heft

230

Insecta. Hymenoptera für 1911.

schwarz mit schwachem Erzschimmer. Behaarung am ganzen Körper

stets hell). System. Übersicht (p. 108—109): «) ferruginea (Analsgm. ganz-

randig, fast dreieckig): 2 Spp. — ß) versicolor ($ Analsegment mehr oder

weniger deutlich 3-zähnig oder 3-lappig): 16 Spp. — y) panzeri ($ Analsgm.

nur leicht ausgerandet): 7 Spp. — J) fulviventris ($ Analsgm. klein, 2-spitzig,

6. Tergit nicht oder sehr undeutlich gezähnt): 18 Spp. — e) vidua (wie d,

aber & 6. Tergit beiderseits deutlich gezähnt): 2 Spp. — £) haemorrhoa

($ Analsgm. rostrot, fast abgestutzt): 1 Sp. — Beschr. ders. p. 109—121.

Abb.: O. (C.) versicolor a) Antenne, b) 5.—7. Sgm. der Stammform p. 110;

c) Antenne, d) 5.—7. Sgm. der O. (C.) vers. viridana F. Moraw. p. 110 Fig.51;

O. (C.) nana F. Moraw. $ 5. —7.Abd.-Sgm. p. 111 Fig. 52; 5.—7. Abd.-

Sgmte. von O. (C.) lobata Friese $ p. 112 Fig. 53, 0. (C.) cyanoxantha Perez

p. 112 Fig. 54, O. (C.) saxicola Ducke & Fig. 55 p. 112, 0. (C.) punica Perez

& Fig. 56 p. 113, O. (C.) longiceps F. Mor., p. 113 Fig. 57, O. (C©.) dimidiata

F. Mor. & p. 119 Fig. 58, O. (C.) frieseana $ p. 119 Fig. 59, O. (C.) dives Mocs.

& p- 120 Fig. 60, 0. (C.) vidua Gerst. $ p. 120 Fig. 61. — e) Subg. Melanosmia

(Körper schwarz, Abd. selten blauschimmernd. — 9. Scopa u. Behasrung

vom 2.—5. Tergit stets schwarz. — dä. Metatarsus gegen die Basis ver-

schmälert): Gruppe fueiformis: 11 Spp. Beschr. ders. p. 121—124. —

f) Subg. Pachyosmia Ducke (Körper metallisch grün, bronce- oder erzfarb.,

dick, wenigstens mittelgroß, überall lang u. dicht behaart, Area des Mittel-

sgmts. stets matt. Q Scopa rot, selten weiß. $ Antennen lang, Analsgmts.

ganz oder mit sehr schwachen Ausbuchtungen. System. Übersicht (p. 124):

«) emarginata (? Clypeus nicht gehörnt): 4 Spp. — £) cornuta (2 Clypeus

beiderseits gehörnt): 6 Spp. Beschr. ders. (p. 124—127). — Arten, die wohl

durch auffallende Merkmale gekennzeichnet sind, im übrigen aber zu kurz

beschrieben sind, um in das vorliegende System aufgenommen werden zu

können: 3 Spp.: O. atroalba F. Moraw., O. latipes F. Moraw. u. O. scutispina

Grib. (p. 127—128). Anhang: Paläarktische Arten, die zu kurz beschrieben

sind, um eingeordnet zu werden, Spp. Nr. 211—266 (p. 128—138). — II.

Nearkt. Spp. (Nr. 267—345). Übersicht über die Spp.: 2 (p. 138—141),

& (p. 142—144). Beschr. ders. (p. 144—159). — III. Äthiopische und

orientalische Arten (Nr. 346—348). Übersicht (p. 159—160): Beschr.

der 3 Spp.: O. globicola Stadelm. O. adae Bingh., O. fervida F. Sm. (p. 160).

— Spp. aus Europa: O. parvula Duf. et Per. in überjährigen Lipara-Gallen.

Müller, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 114. — O. Saundersi Vachal. Gehört

zur Gruppe der O. papaveris. Sie baut wie diese ihr Nest im Boden, woselbst

sie zuweilen die Zellen mit sehr kleinen Blütenblättern von Centaurea mi-

crantha Dufour auch von sScabiosa auspolstert. Ferton beobachtete

dies sehr selten, fand vielmehr als Material die Petalen von Convolvolus

u. der gelben Cistrosen verwendet, die sie in derselben Weise ausscheiden

wie Osmia lanosa Perez, cristata Fonsc. u. Perezi Ferton. Ferton schildert

in den Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee 1911 p. (351—)352 diesen

Vorgang. — O. Saundersi Vachal. Nestbau. Ferton, Ann. Soc. Entom.

France vol. 80 Annee 1911 p. 378. — O.aurulenta Panz. $ u. 2 30. IV.,

14. V., 21. V. u. 18. VI. 1910 on North Coast, Cornwall erbeutet. Rollason,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 92. — O. solskyi Moraw. = leaina

Kirb. = fulviventris Panz. 2 am 17. VI. 1909 bei Calenick, © am 19. VI.

Systematik. 231

bei Truro. Rollason, t. c. p. 92. — O. nasoproducta Fert. u. O. eryihrogastra

Fert..in Bonifacio. Ferton, Ann. Soc. Entom. France, T. 78, p. 403 sq. —

B. Spp. aus Asien: O. Mitsukurii n.sp. (steht O. taurus Sm. sehr nahe)

Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 p. 639—640 2 (Japan). —

O. Matsumurae n.sp. (offenbar voriger Sp. sehr nahe, ist aber wegen: der

ganz verschiedenen Tegulae u. wegen des Geäders nicht das 3. Strukturell

ähnlich dem $ von O. taurus u. unter den europäischen Sp. der O. bicornis

Linn.) p. 640 5 (Sapporo, Japan). — C. Spp. aus Afrika: O.vogti n. sp.

(größte schwarze Osmia-Sp., zur Gruppe der O. cristata gehörend, aber

größer, 2 ohne die groteske Mandibelbildung, $ mit fast 2 spaltig. Anal-

segm.). Friese, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft.2 p. 137—138 52

(Tunis). — 11 Spp. von Afrika. Friese, Bienen Afrikas p. 317. — 1. Gruppe:

globicola (4 Spp.), 2. volkmanni Friese (3 Spp.), 3. fervida Sm. (4 Spp.). Über-

sichtstab. nach $ u. & (p. 317—318). Beschreib. der Spp. p. 318—322. —

O. schultzei Fr. ? farb. Abb. Taf. X Fig. 16. Nest farbig Fig. 17, 18. — O. me-

gaceps Kohl Beschr. Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 462 (Nord-

ostafr.: Sokotra: Ras Shoab). — D. Spp. aus Amerika: O. chalybea Sm.

von Edna, Texas. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 1911 p. 639.

— ÖO.lignaria Say von Dallas Texas, 7.—17. III. auf Blüten von Cercis

canadensis; Pittsburg, Texas; Paris, Texas; Ardmore, Oklahoma: Mound,

Louisiana). — O. hesperella Ckll. Nistplatz in einer Wandung von Boulder,

Col. Variation in der Färbung der ventralen Scopa von lichtgolden bis zu

einer Mischung von lichtgolden zu dunkel gelbl. braun. Augen beim lebenden

Tiere im oberen Drittel u. im Hinterrande dunkelsalbeigrün, im übrigen

schwarz. Die Variation der Färbung führt ©. darauf, die Tiere als zu den

2 Spp. ©. coloradella Ckll. u. O. ramaleyi Ckll., gehörig zu betrachten. O. hesp.

hat die Scopa weiß, ramaleyi hat dieselbe orangefarbig, O. color. hat sie

schwarz. Die Type von O. hesp. hat sie nicht rein weiß, sondern mit blasser

goldiger Färbung untermischt. Die Differenzen im Geäder sind ebenfalls

inkonstant, Verf. hält deshalb alle drei für Zugehörige einer Spp. Cockerell,

The Canad. Entom. vol. 43 No. 11 p. 389—39. — O0. subfasciata Cress.

(Die Bestimmung dieser kleinen blauen Spp. führt im Z u. ? in Robertsons

Tab. auf Diceratosmia, abgesehen vom Fehlen der Stirnhöcker). Das 9 hat

3-zähnige Mandibeln, u. die Ventralscopa ist weiß mit Variation zu leichtem

Gelb. Aufzählung der zahlreichen Fundorte in Oklahoma u. Texas nebst

Angabe der Blüten, auf denen die Stücke erbeutet wurden. Cockerell, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818 p. 255—256. — O. novomexicana Ckll.

von Medicine Hat, Alta 9, 30. V. 1904. Cockerell, Canad. Entom. vol. 43

No. 1 p. 33. — O. armaticeps Cress. u. O. bucephala Cress. von Tolland, Co.

Cockerell, t.c. No. 11 p.391. — O.hypocrita Ckll. ist eine Alcidamea.

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol.8 p. 763. — O. clarescens n.sp. (das 2

ähnelt dem von O. coloradella Ckll., ist aber leicht durch die schwarzen

Haare des Kopfes u. des Thorax oberhalb zu unterscheiden. Von O. phaceliae

Ckll. unterscheidet sie sich durch die Größe, die blauen Beine usw., von

O. melanotricha Low. u. Ckll. durch die blauen Beine u. die schwarzen Haare

des Thorax oberseits. Das $ ähnelt O. vallicola Ckll. u. O. wheeleri Ckll.).

p- 764 95 (Claremont, Californ. Die Type ist ein 2). — O. basilissa n. sp.

(wie O. cobaltina Cress., doch kürzer u. breiter, Dorsalbehaarung des Thorax

6. Heft

232 Insecta. Hymenoptera für 1911.

schwarz. Im Vergleich mit O. sanctae-rosae Ckll. viel breiter, die reiche

purpurne Färbung ganz verschieden von dem tiefen Blau d. s.-ros.) p. 764

— 765 2 (Claremont, Calif.).. — O. platyura n.sp. p. 76532 (Claremont,

Calif.). — O. platyura n.sp. (nahe verw. mit O. fulgida Cress., auch mit

O. viridimicans Ckll. Diese Insekten stehen alle zwischen Osmia u. Monu-

metha) t.c. p. 765—766 3? (Claremont, Calif., Ormsby County, Nevada).

— O.regulina n.sp. (sehr nahe verw. mit O. kincaidii Ckll., auch mit

O. ednae Ckll.) p. 766 25 (Claremont, Calif.). — O.ednae Ckll. Charakt.

p. 766—767. Ein hellgrünes Stück aus den Bergen von Claremont hat blaue

Hinterränder an den Abdominalsegmenten, Behaarung des Kopfes u. Thorax

oben weiß, als O. regulina var. betrachtet, scheint eine Zwischenform zwischen

jener Sp. u. O. ednae zu sein. Ob ein Hybride? p. 767. — O. cobaltina Cress.

ist eine für die pazifische Küstenregion charakteristische Sp. u. wird in den

Rocky Mountains durch die nahe verwandte u. wahrscheinlich eine Zwischen-

stufe bildende O. bruneri Ckll. ersetzt. Es ist daher unwahrscheinlich, daß

die Illinois-Form O. illinoensis das $ dazu ist p. 767. — O. kincaidi Ckll.

von Claremont, Calif. Femora u. Tibien des 2 hellgrün p. 767. — O. bennettae

Ckll. $ von Claremont p. 767. — O. granulosa n. sp. p. 767—768 95 (Clare-

mont, Calif.). Im Vergleich mit O. ednae unterscheidet sich die Sp. durch das

fein punktierte Abdomen, das stumpf, aber glänzend gefärbt ist, das & ist

lebhafter blaugrün als das von O. kincaidii) p. 767—768 2 (Claremont,

Californ.). — O. felti n. sp. Cockerell, Entom. News vol. 22 p. 18 (New York).

— 0. watsoni n.sp. Cockerell, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 235

(Neu Mexico).

Oxystoglossa. Schrottky beschreibt in d. Rev. Mus. Paulista vol. 8 1910 folgende

neue Formen aus Brasilien: jocasia n.sp. p-. 74. — pyrgo n.Sp. p. 75. —

ephyra n. sp. p. 75. — theia n. sp. p. 77. — semiramis n. sp. p. 78. — thalia

subsp. pauloensis n. p. 78.

Panurgomia fuchsi Viereck. Type in schlechter Verfassung. Sie sieht aus wie

eine Nomiine, der die 2. Transversalquerader fehlt. Sie unterscheidet sich

sehr von Steganomus nodicornis durch die zugespitzte Marginalzelle u. die

Andrena-ähnliche Basalader, die nicht weit von der t.-m. liegt und am unteren

Ende nicht gebogen ist usw. usw. Die Gatt. wird wohl der amerikanische

Vertreter von Dasypoda sein. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 671—672.

Panurgus calcaratus Scop. d am 20. Juli 1910 bei Helston auf Blüten von Hiera-

cium, „in haevy sea fog“. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47)

p. 92.

Paracolletes. Spp. aus Australien. €ockerell, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 36:

dentiger n.sp. p. 199. — fimbriatinus n. sp. p. 202. — turneri n.sp. p. 203.

— nigroclypeatus n.sp. p. 204. — melbournensis n.sp. p. 205. — mimulus

n. sp. p. 206.

Parandrena andrenoides Cress. Stylopisiertes 2 in copula. Robertson, Canad.

Entom. vol. 42 p. 323 sa.

Parasphecodes. Spp. aus Australien. (Cockerell, Trans. Amer. Entom. Soc.

vol. 36: schomburgki n. sp. p. 239. — sextus n. sp. p. 239. — vulneratus n. Sp.

p. 240. — cirriferus n.sp. p. 241. — vau n.sp. p. 242. — basilautus n. Sp.

p- 242. — callomelittinus n. sp. p. 237. — contaminatus n. sp. p. 238.

Systematik. 233

Pasites 2 Spp. von Afrika. Friese, Bienen Afrikas p. 438—439. — P.ater n. sp.

(ähnlich wie P. maculatus Jur. von Europas). Friese in Sjöstedt, Kilim.-

Meru Exp. 8,7 p. 1482 (Kilimandjaro).

Patellapis Fr. $ nebst Kopf. Färb. Abb. Friese, Bienen Afrikas Taf. X Fig. 3.

Perdita. Liste der Spp. Cockerell, Psyche vol. 18 p. 134—143.

Phiarus luctuosus n.sp. (dem Ph. melectoides Sm. sehr ähnlich, aber schwarz

behaart, mit weißlichen Haarbüscheln wie bei M.luctuosa). Friese, Archiv

f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd.I Hft.2 p. 140—141 2 (Kleinasien). Es läßt

sich eine westliche u. östliche Form unterscheiden: Ph. melectoides Sm.

Die nach Exempl. von Radosk. in den Bienen Europas gegeb. Beschreib.

dürfte für Ph. luctuosus gelten, da das Pärchen von Kiachta in Sibirien

stammt. Die westl. Form = Ph. melectoides Sm. ist größer u. zeigt mehrere

Abweichungen. — Ph. melectoides F.D. Morice $2 von Valloidreia bei

Barcelona, wo die Tiere an den Nistplätzen von Meliturga caudata gefunden;

Valladolid; Lyon. — Ph. abdominalis $ Abb. Fig. $. — Ph. abdominalis

var. sanguinea n. (wie Ph. abd. $, aber Abdomen u. alle Tarsen rot. Sgm. 1

schwarz mit schmalem rotem Endrand. 2—5 blutrot, auf der Scheibe mit

verschwommenem braunroten Fleck. Ventralsegmente rot, 4—6 mit

schwarzem Scheibenfleck) p. 141—142 Abb. Fig. $ (Turkestan: Sarachs).

— Ph. abdominalis var. rufa n. (wie Ph. abd., aber Abdomen ganz rot, also

auch Sgm.4 u. 5) p. 142 Fig. 2 Abb. auf p. 141 (Eriwan im Kaukasus).

Phor Robertson 1903. Type N.integra. Auch N. subgracilis gehört hierher.

Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 225.

Polyglossa Friese. Erinnert im Habitus mehr oder weniger an Andrena u. Halictus,

die Mundteile weisen aber auf die Urbienen hin. Sie sind einfach, sehr

kurz, Zunge 2-lappig u. zwar liegen diese Lappen seitlich, dazwischen ragt

ein langer dichter Büschel gelbbrauner Borstenhaare hervor, so daß man

eine stumpfe zweiteilige Zunge sieht. Labialpalpen 4-gliedrig, Max.-Palp.

6-gliedrig, unter sich ziemlich gleich lang, Maxille kurz u. stumpf gerundet,

die zweiteilige Zunge von oben fast verdeckend. Friese, Bienen Afrikas

p. 124. — 4 Spp. aus Südafrika, Namaland. — P. capensis Fr. $ nebst De-

tails. Farb. Abb. Taf. X Fig. 2. Zunge u. rechte Maxille mit 6-gliedr. Taster.

Taf. X Fig. 19.

Pratobombus subg. n. von Bombus. Vogt, Sitz.-Ber. Gesellsch. naturf. Freunde

1911 p. 49. — biroi n. sp. p. 49 (Alaigebirge). — Siehe auch unter Bombus.

Proanthidium soliferum n.sp. (das $ deckt sich bald mit der Beschreib. des 2

von Anth. flavomaculatum Cam. von Poona, ist aber größer die Flügel dunkler

usw.). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 181. — Pr. kashgarense n. Sp.

(verw. mit P. oblongatum, von dem sie sich unter anderem durch die gelbe

Scopa und das Mehr an gelber Färbung am Thorax unterscheidet). Cockerell,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818 p. 251 (Kashgar, Chines. Tur-

kestan). Proanth. nicht zu verwechseln mit Proanthidium T. u. W. Cockerell,

einer davon ganz verschiedenen Gatt.

Prosopis. A. Spp. aus Europa: Pr. Rinki Gorski Nestbau. Höppner, Verhdlgn.

naturhist. Ver. preuß. Rheinlande, Bd. 66, 1909 p. 273—274. — Pr. Kriech-

baumeri Förster, Bauten durch eine gelatineartige, glänzende Schleimhülle

auffallend. Müller, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 114. — Pr. deceptoria

Perez, Pr. stigmorhiza, Pr. clypearis Schenck u. Pr. piülosula Perez. Nest-

6. Heft

234

Insecta. Hymenoptera für 1911.

bau. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. 78 p. 403—405. — B. Spp. aus

Asien: Pr. mediolucens n.sp. (vorı Habitus der paläarkt. Sp. Gesichts-

zeichnung wie bei der amerikan. P. eitrinifrons Ckll., aber leicht erkennt-

lich, eigenartige Struktur des Metathorax). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol.7 p.233 (Takao, Formosa); die Gatt. ist für Formosa neu. — C. Spp. aus

Afrika: Die 13 afrikanischen Spp. Friese, Die Bienen Afrikas p. 111—116.

— Übersicht über die Spp. Pr. heraldica, Pr. magrettü u. Pr. braunsi. —

Pr. rubriplagiata Cam. var. (?)rufipedoides n. Es ist überhaupt fraglich,

ob diese Form mit Pr. rubriplag. identisch ist. Unterschiede. Strand, Wien.

Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 135—136 ($ Kapland, ? Nyassa-See, Langen-

burg). — Friese behandelt im Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft. 2

p- 120 sq. folgende afrikanische Formen: Pr. aterrima n.sp. (bis auf das

Collare ganz schwarz. Im 2 wie im $ durch das mit 3 gelbweißen Linien

gezeichnete Gesicht auffallend) p. 12925 (Shilouvane, N. Transvaal,

Qim II, $im X fliegend). Ob das $ dazu gehört, ist noch nicht ganz sicher.

— Pr.atriceps n.sp. (kleinste Sp. aus 8.-Afr.) p. 13052 (N. Transvaal:

Shilouvane, im X). — Pr. braunsi Alfk. (wie Pr. magrettü, aber Seutellum

schwarz, Sgm. 1 rot) p. 130 923 (Willowmore, Kapland, im 1—II). — Pr.

gigas n. sp. (größte Sp. u. Afrika u. der Pr. sandaracata Bingh. von Durban

nahest. Körper ganz schwarz, mit zieml. gleichmäßig weißer Behaarung

u. durch die roten Antennen u. Beine auffallend) p. 130—131 2 (Ghinds

in Erytrea, N. O. Afr.). — Pr. heraldica Sm. (= Pr. abyssinica Alfken 1905)

p. 13132 (Kapland, Algoabai im III. Salisbury in Mashonaland im II,

Shilouvane, N. Transvaal im II. Abessinien). — Pr. junodi n. sp. (wie eine

große Pr. variegata fällt diese neue Sp. unter den afrik. Sp. durch das gelb-

gefleckte Scutellum auf) p 1312 (S. Afr.: Shilouvane). — Pr. magreiti

Vach. (Auffallend. Schildchen mit 2 kleinen gelb. Flecken; Sgm.1 fein

lederartig gerunzelt, unpunktiert, fast ganz schwarz, nur an Basis u. Seiten-

rand schwach rötlich, 1 u. 2 mit schwacher seitl. Haarfranse. Flgl. hyalin).

p. 132 (Keran u. Ghinda in Eritrea, im VI. N. O. Afr.). — Pr. quinque-

dentata n.sp. (auffallend durch die kolossalen Bewehrungen des Sgm. 3)

p. 132&$ (8. Afr. Shilouvane). — Übersichtstabelle über diese Sp. p. 128

— 129. — Anhang: Pr. bouyssowi Vach. Beschr. p. 132 95 (W. Afr.: N’Doro,

im IX u. XI). — Pr. curvicarinata Cam. Beschr. p. 132—133 (Kapland:

Pearston). — Pr. gabonica Vach. Beschr. 2% p. 133 (Kongogebiet, IX—XI).

— Pr.gaullei Vach. Kurze Charakt. p. 1332 (W.-Afrika: Mouny). —

Pr. gracilis Bingh. 9 kurze Charakt. p. 133 2 (Durban: Kapland). — P. pernix

Bingh. Beschr. p. 133 2$ (wie zuvor). — Pr. quadrilineata Cam. Beschr.

p. 133—134 2 (Kapland): Brak Kloof). Gehört wohl zu Allodape. — Pr.

quinquelineata Cam. @ von Stellenbosch, Kapland. Kurze Charakt. p. 134.

— Pr.robertiana Cam. von Pearston, Kapland. Kurze Charakt. p. 134.

— Pr. rubriplagiata Cam. Beschr. d. 2 p. 134 (Dunbrody, Grahamstown:

Brak Kloof Kapland). — Pr. sandaracata Bingh. 2 Beschr. p. 134 (Durban,

Kapland). — D. Spp. von Amerika: Revision. Metz, Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 37 p. 85—156, 8 pls., 10 figg. — Pr. cooki Metz gibt als Fundort

für die Type an ‚‚Filmore Canyon, Colo.‘“; dieser Fundoıt liegt aber in den

Organ Mountains, New Mexiko. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 671.

— Pr. cressoni Ckll. u. P. modesta Say von Woods Hole. Cockerell, Canad.

Systematik. 235

Entom. vol. 403 No. 1 p. 391. — Pr. telepora n.sp. Lovell, Entom. News

vol. 22 p. 213. — melitina n. sp. p. 214 (beide aus den Vereinigten Staaten).

— Metz beschreibt in d. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 folg. amerikan.

Spp.: Pr. poiens n. sp. p. 103 (Quebec). — conspicua n. sp. p. 114 (Nevada).

— fossata n.sp. p. 135 (Louisiana). — cooki n.sp. p. 139 (Colorado). —

calvus n.sp. p. 143 (Kalifornien). Hierzu Abbildungen. — Pr. iheringi

n.sp. Schrottky, Rev. Mus. Paulista vol. 8, 1910 p. 71 (Paraguay). — Pr.

cuscoana n. sp. (Abdomen hinten scharf zugespitzt u. dadurch, sowie durch

die hellen Querbinden Vespiden- oder Gorytes-ähnlich). Strand, Archiv £.

Naturg. Jhg. 77 1911 I, 2. Suppl. p. 156—157 2 Peru, Cusco). — E. Spp.

aus Australien u. der Inselwelt: Pr. zanthaspis var. bicuneata (Ckll.) auf

Cassia-Blüten in Mackay, Queensland). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8

p. 769— 770. — Pr. ferruginea n. sp. Friese, Nova Guinea vol. 9 p. 262 (Neu-

Guinea).

Psaenythia burmeisteri subsp. catamarcensis n. Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 68

1909 p. 256.

Pseudagapostemon fluminensis n. sp. Schrottky, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 38

(Brasilien). — P. paulista n.sp. Schrottky, Rev. Mus. Paulista vol. 8 1910

p- 82. — nasua n.sp. p. 83 (beide aus Brasilien).

Pseudomelecta interrupta Cresson von Kerrville, Texas. Cockerell, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 40 No. 1818 p. 246.

Pseudopanurgus rudbeckiae Robertson Stylopisiertes $ in Copula. Robertson,

Canad. Entom. vol. 42 p. 323 sq.

Psithyrus rupestris forma buyssoni n. Vogt, Sitz.-Ber. Gesellsch. naturf. Freunde

1911 p. 64 (Boro-Choro-Gebirge). Wie Ps. rup. var. 4 Schmiedekn., aber

die Binden grauweiß statt gelb. & gelbgebändert. — Ps. fernaldae n.sp.

Franklin, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 164. — tricolor n. sp. p. 164

(beide aus Nordamerika).

Ptiloglossa ollantayi n. sp. (nach dem Helden des berühmten alten peruvianischen

Dramas benannt. Leicht zu unterscheiden durch die gelbbraune Färbung,

durch die sie Xenoglossa mustelina Fox ähnlich ist. P. eburnea Friese von

Peru unterscheidet sich durch die dunklen Tegumentfarben). Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol.8 p 287—288 (Piura, Peru).

Rediviva subg. nov. von Andrena. Friese, Zool. Jahrb. f. System. Bd. 30 p. 671.

— peringueyi n.sp. p. 671 (Kapland).

Samba Friese (= Die Bunte) mit $. calcarata Friese, Friese, Bienen Afrikas

p. 184; farbig. Abb. d. ? nebst Details Taf. X Fig. 4. — $. calcarata Friese,

Beschreib. des 3. Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30 1911 p. 653 $®

(Murutunguru-Ukerewe, Deutsch Ost-Afrika). — S.calcarata Fr. 9 von

D.-O.-Afrika, Kamoga. Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 137.

Scrapter Lep. (ist Macropis verw., aber verschieden infolge des Flügelgeäders u.

der Mundteile). Friese, Bienen Afrikas p. 184—185. Übersicht über die

Gruppen: 1. nigrotestaceus (1 Sp.), 2. albolimbatus (2 Spp.), 3. antinorii

(6 Spp.), 4. striatus (3 Spp.), 5. terminalis (4 Spp.) p. 185. — Bestimmungs-

tabelle der Spp. Beschr. p. 186—190. — Ser. terminalis var. sculpturatus n.

Strand, Ergebn. Deutsch. Zentral-Afrika-Exped. 3. p. 149 (Zentralafrika).

Serapis Sm. (nach Cockerell in Serapista umzutaufen). Friese, Bienen Afrikas

p. 419. Hat nach Friese nur den Wert eines Subg. von Anthidium, an deren

6. Heft

236 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Bauart auch ihr Nestbau sich anschließt. Stadelmanns Angaben über das

Nest im Mus. Wien bedürfen der Ergänzung. System. Übersicht u. Beschr.

der 3 Spp. p. 419—421. — $. denticulata Sm. & von Neuwied-Ukerewe.

Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 157. — S. denticulata Sm. Stadel-

manns Angabe über das Nest, das sich im K. Mus. Wien befindet. Frieses

Angaben. Friese, in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,7 p. 162.

Serapista Cock. Beschr. Friese, in „Das Tierreich‘‘ Lief. 28 p. 408. Ist ein

Anthidium mit abweichendem Geäder, bei dem die 2. Cub.-Zelle kleiner

ist als die 1. u. die 1. Discoidalquerader weit vor dem Ende in die 1. Cubitalz.

mündet. @ mit dichter Ventralscopa. 1 Sp.: 8. denticulata (F. Sn.) p. 4089

Abb. in toto Fig. 132. (Nest aus wolligen Pflanzenfasern an dünnem Zweige.

Länge 60 mm, Br., resp. Durchm. 30 mm. Im Innern Hohlräume mit aus-

gebild. Insekten in d. Puppenhaut. (Inneres von $. Afrika. Täuschend

ähnlich dem A. niveocinctum Nr. 230).

Sibiricobombus subg. nov. von Bombus. Vogt, Sitz.-Ber. Gesellsch. naturf.

Freunde 1911 p. 60.

Soroeensibombus subg. nov. von Bombus. Vogt, Sitz.-Ber. Gesellsch. naturf. Freund

1911 p. 63. — soroeensis n. sp. p. 63 (Boro-Choro-Gebirge). — Siehe such

unter Bombus.

Sphecodes.. Neue Formen aus Afrika beschreibt Strand im Archiv f. Naturg.

Jhg. 77 1911 I. 4. Suppl. p. 12 sq.: Sph. oneili Cam. var. nigriclypeus n.

(an Sp. propria ?), größer, der herzförmige Raum ohne 2 große glatte Flecke

usw.) p. 12 2 (Kapland). — Sph. rufichelis n. sp. (mit Sph. iridipennis Cam.

anscheinend verwandt, aber durch die Körpergröße, die Skulptur des Meta-

notum usw. abweichend) p. 12—13 @ (Kapland). — Sph. atriapicatus n. sp.

(von der vorig. u. von S. iridipennis Cam. leicht unterscheidbar durch die

schwarze Abdominalhinterhälfte u. die Struktur des herzförmigen Raumes)

p- 13—14 2 (Kapland). — Sph. nyassanus n.sp. (mit Sph. capensis Cam.

verw., aber die ganzen Mandibeln u. Labrum rot, Stigma u. Adern dunkel-

braun usw.) p. 14—15& (Nyassa See, Langenburg). — Sph. togoanus n. sp.

(voriger sehr ähnlich, doch Fühler länger, etwa bis zur Basis des Abdomen

reichend, dicker u. mehr knotig) p. 153 (Togo, Misahöhe). — Sph. arvensis

Patton u. S. persimilis Lovell u. Ckll., beide auf Umbellifera, Woods Hole.

Cockerell, Canad. Entom. vol. 43 No. 1 p. 320. — Sph. shawi n.sp. Lovell,

Entom. News vol. 22 p. 212. — heterus n.sp. p. 212. — paraplesius n.sp.

p. 213 (alle drei aus den Vereinigten Staaten). — Sph. solonis n.sp. Grae-

nicher, Bull. Pub. Mus. Milwaukee vol. 1 p. 229 (Wisconsin). — Sph. pro-

fugus n. sp. Cockerell, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 36 p. 244 (Queensland).

— Sph. chionospilus n. sp. nebst var. sanguinatus n. Cockerell, Trans. Amer.

Entom. Soc. vol.37 p.217 (Indien. — Sph. formosanus n.sp. (steht

der indischen $. fusicpennis Sm. nahe, hat aber nur das 1. Abdominalsgm.

apikal eingeschnürt. Auch $. fuscipennis Rossi aus Europa ähnlich. Das

wohl punktierte Abdomen trennt die Art leicht von der japanischen

S. japonicus Ckll. Die Gatt. ist für Formosa neu). Cockerell, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 7 p. 2283—229 2 (Formosa). — Sph. japonicus n.sp. (ähnelt

der indischen $. fumipennis Smith, aber die Flgl. sind an der Basis viel

breiter blaß u. das Abdomen zeigt mehr schwarz). Cockerell, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 39 No. 1806 p. 638—639 $ (Japan). 8. oriundus Vachal

Systematik. 237

von Japan unterscheidet sich durch das Verhältnis der Antennenglieder

u. die helleren Flügel. Viel Ähnlichkeit herrscht mit der europäischen

S. gibbus. Die Antennen sind wie bei dieser gestaltet, doch ist das 4. Glied

beträchtlich kürzer. — S'ph. monkanus Sm. Bingham stellt fest, daß die

Flügel hyalin sind, aber eine Untersuchung der Smithschen Type zeigt,

daß sie blaß gelbbraun sind. — Die 8 afrikanischen $ph.-Spp.. Friese, Die

Bienen Afrikas p. 116—118. — Sph. africanus Fr. var. delagoae n. Strand,

Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 136 (Delagoa-Bai). Tegulä vorn blaßgelb,

hinten braungelb.

Stelis ornata Klg. in. überjährigen Lipara-Gallen. Müller, Entom. Rundschau

JIhg. 28 p. 114. — St. costalis Cresson $ von Dallas, Texas. Cockerell, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818 p. 247. — louisae n. sp. (ähnlich S. co-

stalis, aber 2 rec.n. trifft 2 transv.c.) p.247& (Mound, Louisiana). —

St. carnifex n.sp. (steht zwischen S. montana Cr. u. S. seneciophila Ckll.,

in der Färbung von beiden verschieden. Gesicht schmäler als bei der Rocky

Mountains-Art). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vo]. 8 p. 769. — St. montana

Cress. von Tolland, Co. Cockerell, Canad. Entom. vol. 43 No. 11 p. 391.

Stellenigris Meunier. Beschreib. (Kopf stark, fast viereckig, Augen weit vor-

ragend, Mandibel 2-zähnig, Rand, Fühler dick, kräftig. Beine stark punktiert,

schwarz behaart; Flgl. mit 2 gleichgroßen Cubitalzellen. Abdomen ?, Scopa

[Bein- oder Bauchsammler?] Mundteile?) Friese, in „Das Tierreich‘

Lief. 28 p. 409. — $. vandeveldi Meunier p. 409 Q (Zentralafrika).

Subterraneobombus subg. n. von Bombus. Vogt, Sitz.-Ber. Gesellsch. naturf. Fr.

Berlin 1911 p. 62. — S. fertoni n.sp. p. 62—63. (Alai-Gebirge). — Siehe

auch unter Bombus.

Systropha aethiopica n. sp. (von der Größe der $. curvicornis Scop. aus Zentral-

Europa, aber gelbbraun behaart, Sgm. 7 jederseits bedornt, Ventralsgm. 2

mit großer, 4zackiger Lamelle). Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30

1911 p. 654 & (Mulango, Brit. Ost-Afrika). — Ist die erste Art dieses Genus,

die in der afrikanischen Tropenwelt wohnt. In Indien-Burma lebt eine

andere S.-Art, $. difformis Sm., die größer ist u. sich den europ. Spp. nähert.

Vielleicht werden aus dem zentralen Afrika u. dem Kapgebiete weitere

Formen aus der Fam. der Melittinae u. Panurginae bekannt. Die nächsten

Verwandten dieser Systropha in Afrika sind Melitta schulzei Fr. u. Melitta

dimidiata var. capensis Fr. Von S.-Afrika u. die Panurgide Samba calcarata

von Br. u. D. Ost-Afrika. — 8. tropicalis n. sp. (ähnelt 8. curvicornis (Scopoli))

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol.7 p. 227 $2 (Ceylon). Nurse erwähnt

das Vorkommen von S$. planidens Giraud von Quetta; das Vorkommen

dieser paläarkt. Gatt. auf Ceylon ist sehr beachtenswert. — S. macronasuta

n.sp. Strand, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 110—111 (Sansibar). Ob mit

der von Friese aus Britisch Ostafrika beschriebenen $. aethiopica (nur im

& bekannt) identisch, ist noch ungewiß.

Terrestribombus subg. n. zu Bombus. Vogt, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde 1911

p. 55. — Siehe auch unter Bombus.

Tetrachlora obesa n. sp. Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 68 1909 p. 255 (Mendoza).

— T. thyias n. sp. Schrottky, Rev. Mus. Paulista vol. 8 1910 p. 79. — T. deia-

nira n. sp. p. 80. — T. creusa n. sp. p- 80 (alle drei aus Brasilien).

6. Heft

238

Insecta. Hymenoptera für 1911.

Tetralonia. System. Zusammenstellung der Spp. Friese, Bienen Afrikas y. 256.

Zu einer Übersichtstabelle reicht das vorhandene Material noch nicht aus,

Beschr. der Spp., zum Teil Originalbeschreibungen. — A. Spp. aus Asien:

T. mitsukurii n.sp. (verwandt mit T. nipponensis, aber kleiner, Abdomen

stärker punktiert, 3. Antennenglied des 2 verhältnismäßig kürzer). Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818 p. 257—258 52 (Japan: Tokyo,

usw.). — T. nipponensis (Perez) von P£rez als eine Macrocera beschr. Man-

dibeln mit subapikalem orangefarbigen Fleck, während Perez sie als ganz

schwarz bezeichnet. Beim 2 ist das dunkelrote Haar an den Basen von

Sgm. 2—4 u. die feine orangegelbe Behaarung des 5. charakteristisch.

p. 258 $2 (Japan). — T.chinensis Sm. $Q von Pekin China. Merkmale

des 9. Viereck, t. c. p. 258. — Unterscheidungstabelle der drei Spp. mits.,

nippon. u. chinens. — T.leucopoda n.sp. (Vergleich mit 7. phryne (Nurse)

u. T. testaceitarsis Cam.). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 183—184 $

(Nasik, N. W. Indien). — B. Spp. aus Afrika: T. kobrowi Beschr. des 9.

Strand, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 111 (Capland, Krebs. Von Tetr.

apicalis Fr. versch. dadurch, daß alle Apikalsegmente an der Basis schwarz

sind). — fumipennigera n.sp. (erinnert an T. apicalis Fr., jedoch durch die

einfarbig dunklen Flügel leicht zu unterscheiden. Sonst Nomia ähnlich,

aber durch das Gesicht leicht unterscheidbar) p. 111 2 (Kapland). — capibia

n. sp. (wohl 7. capensis Lep. ähnlich) p. 111—112 5 (Kapland). — nyassana

n.sp. p. 112 & (Nyassa See, Langenburg). — T. braunsiana Fr. von Lyden-

burg, Transvaal. Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 152—153. —

T. sjöstedti n. sp. Friese in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,7 p. 1385

(9) Ob das 2 hierher gehörig? (Kilimandjaro: Kahe). — T. fraterna n. sp. (wie

pilosa, aber Beine weißlich behaart). Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 30 p. 655 $ (Süd-Afrika: Rikatla, Delagoa-Bai). — T. inermis n. sp.

(Form wie T. pulverosa; aber ohne die staubfilzige Behaarung des Ab-

domens, @ mit gelbem Clypeusrand, Sgm. 2—5 mit weißfilziger Basis, $

Femur III ohne Zahn) p. 655—656 9& (Murutunguru-Ukerewe, D. Ost-Afr.).

— junodi Friese Beschr. des 9. Ergänz. Bemerk. zum 3. p. 656 (2 von

Rondebosch u. O’okiep; Johannesburg; $ von Kap Soren, Shilouvane,

Grotfontein u. Kapland). — T. kobrowi n. sp. (der T. dentata Klug von Mittel-

Eur. sehr ähnlich, aber Antenne kurz, Kopf breiter als lang) p. 656—657 93

(S. Afr.: Queenstown, Ost Kapland; Orange Staat, Natal). — T. labrosa

n.sp. (dem T. nigropilosa nahest., aber weiß behaart; Sgm. 2—5 mit weiß-

filziger Basalbinde) p. 657 $ (Mulango, Brit. Ost-Afrika). — T. nigropilosa

n.sp. (dem 7. kobrowi ähnlich, aber Beine III schwarz behaart) p. 658 $

(Seymour, Ost Kapland u. Cradock, S. Afr.). — T. pulverosa n.sp. (auf-

fallend durch das eigenartig befilzte Abdomen, das an T. pollinosa Lep.

erinnert, S. Eur.) p. 658—659 $2 (Shilouvane, N. Transvaal, S. Afr.)., —

T.tenuifasciata n. sp. (der T. minuticornis Q verwandt, aber intensiv gelb-

braun bis rotgelb behaart, Sgm. 2—4 mit schmalen weißlichen Basalbinden)

p. 659 2 (S. Afr.: Port Nolloth in Namaqualand). — C. Spp. aus Amerika:

T. phaceliae n. sp. Cockerell, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 238 (Neu-

Mexiko). — T. medicata n. sp. (ähnelt 7. atriventris Sm.) Cockerell, Canad.

Entom. vol.43 No 1 p 34% (Medicine Hat, Alberta 30 V. 1904).

Tetraloniella aliena n. sp. (T. erythrocera Cam. ähnl., verschieden durch die längeren

Systematik. 239

Antennen u. das scherbengelbe Geäder; von T. cassandra (Nurse) verschieden

durch die basalen statt apikalen Bänder des Abdomens, sowie die ganz rote

Geißel; von T. punctata Cam. durch die dunklen Mandibeln, die nicht gelb.

Tegula u. die nicht gelbbraun. Haare des Abd.) Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 8 p. 184—185 $ (Nasik, N. W. Indien). — Bei mäßiger Erweiterung

der Definition der Gatt. 7. ist sie von der amerikanischen Gatt. Xeno-

glossodes nicht zu trennen und letztere Gatt. als Synonym zu T. zu stellen,

doch bedarf es noch eingehenden Studiums der Sp. T. graja.

Thaumatosoma Fred. Smith. Beschr. Friese in „Das Tierreich‘‘ Lief. 28 p. 325.

Bisher nur im $-Geschlecht bekannt. Steht in nächster Nähe von Megachile

u. fällt auf durch die langen, teilweise fadendünnen, stark geknopften An-

tennen. Übersicht über die beiden Spp. u. Beschreibung derselben p. 326.

— Th. duboulaii F. Sm. $& Umriß Fig. 73 (W.-Austral., Queensl. bei Kuranda).

— T. burmanicum (Bingham) p. 326 (Rangoon, Nieder Birma, Tenasserim,

Indien).

Thygater. Geschlechtsdimorphismus: Th. analis $ Lep. u. Th. bifasciata Q ge-

hören zu einer Sp., die als T’h. analis Lep. Priorität hat. Bertoni u. Schroitky,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 402.

Thygatina n.g. Cockerell, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 237. — fumida

n. sp. p. 237 (Ceylon).

Trachusa Jurine. Friese in „Das Tierreich‘ Lief. 28 p. 326. Zwischenform zwischen

Megachile u. Anthidium. Von ersterer trennt sie das halbkuglige Abdomen,

wie das gelbgefärbte Gesicht des d; von Anthidium unterscheidet sie sich

durch den schwarzen nicht gelb gezeichneten u. behaarten Körper, beim &

durch das unbewehrte Abdomen. Verbr.: Nord-Europa bis zu den Alpen

u. S. Sibirien. In England fehlend. 1 sichere Sp.: Tr. serratulae Panz. Beschr.

u. Literatur, biolog. Angaben p. 327. — 4 unsichere Arten, deren Diagnosen

im Anhang (p. 327—328) gebracht werden.

Trachypus curvimaculatus n. sp. (verwandt mit Tr. nursei Bingham) Cameron,

The Entomologist v. 43 p. 166—167 2 (Erythria, Rotes Meer).

Trichostoma Sauss. (= Halictus nach Vachal). Friese in „Das Tierreich‘“ Lief. 28

p- 409.

Triepeolus gabrielis Ckll. von Florissant, Colorado, zuerst nur aus Californ. be-

kannt. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol.8 p. 668. — Tr. rohweri n. sp.

(ähnelt 7. subalpinus Ckll. Von Ckll. anfänglich für das $ ders. gehalten)

p- 668—669 (North Boulder Creek, Boulder County, Color. in d. Canad.

Zone, 22. VIII. 1907). — Tr. paenepectoralis Viereck 1905 $2 von Wawawei,

‚ Washington State, für die Vereinigten Staaten neu, ebenso ist das $ noch

nicht bekannt gewesen. Untersch. des 2 von T. subalpinus u. Untersch. des $

von T. rohweri: Pygidialplatte viel breiter, Pleuren überhaupt nicht behaart.

Augen mehr parallel usw.) p. 669. — Tr. obliteratus n. sp. Graenicher, Bull.

Pub. Mus. Milwaukee vol. 1 p. 242 (Wisconsin).

Trigona Jur. keine Tropentiere und, über den ganzen Erdgürtel verbreitet, in

Südamerika anscheinend der größte Reichtum an Spp. und Individuen;

hier kommt auch die Nachbargattung Melipona allein mit 46 Spp. vor.

Der Nestbau von Tr. togoensis Stdm. wurde von Stadelmann beschrieben

u. durch Abbildungen erläutert. Die Spp. sind schwer auseinanderzuhalten,

beim Arbeiter 9 liefert vor allem die Form der Tibie III (d. i. Körbchen)

6. Heft

240

Insecta. Hymenoptera für 1911.

gute Anhaltspunkte, ferner sind die gelben Zeichnungen des Körpers wie

die Farben der Behaarung bemerkenswert. Friese, Bienen Afrikas p. 443.

& sind erst von wenigen Arten, @ (Weibchen-Königinnen) aus Afrika noch

garnicht erwähnt. System. Übersicht (p. 444) 1. Gruppe: Abdomen gelb

gezeichnet (4 Spp.); 2. Gr. tomentosa (die größten afrik. Spp.) (6 Spp.);

3. Gr. erythrea (4 Sp.); 4. Gr. lendliana (2 Spp.); 5. Gr. staudingeri (3 Spp.);

6. Gr. madecassa (kleinste Spp., 2—3 mm 1.) (7 Spp.). Anhang (3 Spp. von

Vachal). Bestimmungstab. für die Spp. (p. 444—445). Q u. für die SS von

Tr. gribodoi Mayr., Tr. bushirii Fr., Tr. langhofferi Fr. — Beschreibung

der Spp. (p. 445—458). — A. Spp. aus Afrika: Tr. zebra 9 von Brit.-O.-Afrika

Kibwesi. Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 158. — Tr. Gribodoi Magr. '

von Kamerun, Tsad-See, Kentscha; Kam. Signal Bascho, 650 m, Brit.

O.-Afrika, Kibwesi. Die Unterschiede zwischen dieser u. der folgenden

Art sind nach Strand recht fraglich (Beine u. Abd. hell, unausgefärbt) p. 158.

— Tr. Braunsi Kohl, Kamerun, Tsad-See, Garua 21. VIII. u. Benue unter-

halb Garua 31. VII. p. 158. — Tr. togoensis Stad. von Kamerun int., Rei

Buba, 3.—7. VO. p. 158. — Tr. africana Stad. var. tanganyikae n. Ab-

weichungen von der Type p.158—159 (S. Tanganyika-See, S. Ufipa,

10.—12. II., Msamwia). — Tr. tomentosa Fr. Q von Kamerun p. 159. —

Tr. beccarii Grib. 2 von Abessinien; Usambara, Mombo u. Somaliland.

Friese in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exped. 8.7. p. 162. — Tr. junodi Friese

von Kibonoto, Steppe-Kulturzone u. in Höhen von 1000—1900 m; Transvaal

p. 162. — Tr. erythra Schlett. var. testaceichelis n. Strand, Entom. Rundschau

Jhg. 28 p. 124 2 (Kamerun, Tinto). — Tr. quagga n.sp. u. Tr. faecivora

n.sp. Strand, Ergebn. Deutsch. Zentral-Afrika Exp. 3 p. 163—164. —

— T. tescorum n.sp. Cockerell, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 36 p. 245.

— topiorum n.sp. p. 246 (beide aus Benguella). — B. Spp. aus Amerika:

Tr. cupira Silvestri, Boll. Lab. Zool. Portici vol. 5 p. 65—69, 5 fig. — Tr.

frontalis n. sp. (wie die kleine Tr. emerina Fr., aber außer den Clypeusteilen

auch Nebengesicht, Stirnschildchen u. Antennenschaft elfenbeinweiß),

Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 455 2 (Honduras). — Tr. cya-

nescens n.sp. (durch die blaugrüne Farbe von Kopf u. Thorax auffallend)

p. 455—456 9 (Paraguay, Villa Rica, Villa Encarnacion, Puerto Bertoni).

— Tr. mellaria Sm. Merkmale des $. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8

p. 285 (Piura, Peru auf Philibertella flava, zuerst beschrieb. war als Fundort

Panama bekannt). — Tr. townsendi n.sp. p. 286 3 (ähnelt Tr. schulthessi

Friese von Guatemala, ist aber kleiner und der Thorax teilweise glänzend.

T. mülleri Friese u. T. dutrae Friese haben glänzenden Kopf u. Thorax,

T. schrottkyi Friese unterscheidet sich durch weißhaariges Gesicht u. Fehlen

einer deutlichen Wangengegend. T. fraissei Friese ist stärker behaart)

p. 286 3 (Piura, Peru). — Tr. jujuyensis n.sp. Schrottky, Entom. Rundschau

Jhg. 28 p. 39 (Argentinien). — C. Spp. aus Australien u. Inselwelt:

T. cassiae n. sp. Cockerell, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 247 (Queensland).

— T. sapiens n.sp. Cockerell, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 176

(Salomon Insel). — Tr. keyensis Fr. aus Holl. N. Guinea: Pauwi, Teba, Sam-

beri u. Tr. carbonaria Sm. von Siribua, Taua, u. Samberi. Strand, Internat.

Entom. Zeitschr. Guben, Jhg.5 No. 12 (17. VI. 1911) p. 86sq. Sep. p. 3.

— biroi ist ohne Zweifel nicht spezifisch von carb. verschieden.

Systematik. 241

Xanthidium Robertson 1903. Hierher gehören Spp. vom Typus N. luteola wie

N, civilis, citrina, dentariae usw. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41

p. 225.

Xenoglossa pruinosa Say von Woods Hole. Cockerell, Canad. Entom. vol. 43

No. 11 p. 391.

Xylocopa Latr. — X. violacea Bemerk. Anonymus (2), Noel (4). — Übersichtstabelle

über folg. Spp., deren Tarsen schwarz behaart sind, oder bei denen die Tarsen

der dd fast ganz schwarz behaart sind. Vachal, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54

p. 319—321: frontalis R. et Fairm. non Oliv., subjuncta 2 Vach., rejecta

Vach., Q natalensis Vach., Jo Vach., pusulata Vach u. $ u. & producta (Sm.?)

Vach. — A. Spp. aus Asien: X. amethystina subsp. sigirana n. (stimmt

mit X. ameth. überein, wie sie Bingham auffaßt, abgesehen von der Färbung

der Haare des $ u. den blasseren Flügeln u. im 9 in dem stärker gekielten

Clypeus u. in der Stirn. Binghams ameth. ist wohl die ameth. Fabr., aber

nicht die ameth. Lep., die im $ ganz andere Beine hat. Bingham stellt mit

Unrecht minuta Lep. als Synonym zu ameth., die in Wirklichkeit zu X. cya-

nescens gehört. X. ignita Sm., auf ein 2 begründet, ist sicher X. ameth.

Im 29 ahmt diese Sp. der Anthophora violacea Lep. nach. Cockerell, Ann.

Nat. Hist. (8) vol.7 p. 310—311 32 (Sigiri, N. W. Indien). — X. circum-

volaris Sm. von Japan: Tokyo usw. 1 9 aus Süd-China hat die Mitte des

Hinterhaupts gelb behaart, so daß sie sich X. appendiculata Sm. nähert,

sonst aber wie circumvolans Perez ist. Perez vermutet, daß app. u. circ.

Varietäten einer Sp. sind. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39

No. 1806 p. 637. — X. latipes (Drury) v. Buitenzorg, Java; Trong, Lower

Siam; Thagata, Tenasserim. In Binghams Tabelle der Beschreib. des $

für Tibien rot zu setzen: Basitarsen rot p. 637. — X. lunulata minensis Cock.

d von 8. China p. 637. — X. confusa Perez v. Bg. Tambelan Island, Chines.

Meer. Trong, Lower Siam; Shanghai, China; Buitenzorg, Java, p. 638.

— X. sinensis Sm. @ von Foochow, China (Typischer Fundort) p. 638. —

X. collaris Lep. von Khow Sai Dow Mountain, 1000‘, Lower Siam; Trong,

Lower Siam p. 638. — X. nitidiventris Sm. von Kukiar, östl. Turkestan

p- 638. — X. collaris nigriscens Friese (ähnelt C. binghami Ckll. von den

Khasia Hills) Unterschiede der $& von den verw. Formen: Die ersten 4 Abd.-

Sgm. blaß behaart, breites blasses Band auf dem 5. Sgm. nigrescens. — Die

ersten 3 Sgm. blaß behaart: binghami. — Die ersten 2 Sgm. blaß behaart:

collaris (dejeani) p. 638. Fundort für coll. nigr. 2 $ (Horisha, Formosa).

Diese Form wurde als neu beschrieben, aber nach Einsendung des Manu-

skripts veröffentlichte Friese die Form als X. sauteri var. nigrescens. —

Xylocopa Latr. Bemerk. zu einer Reihe von Spp. gibt Strand in den Wien.

Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 141—152: X. schoana Enderl. 2 von Adis Abeba,

Abyssinien 26. VI. 1907 p. 141. — X. Stuhlmanni Kohl 9 von :d. Ostafr.

p. 141. — X. nigrita F. 2 von Kamerun. N’tem-Ebene 31. XII. 1908; Dar-

es-salam, Tangani und Hinterland; Kamerun, Humbo Bango. 28. XII.

1908; Bamenda 19.—23. XII. 1908; Deutsch. Ostafr. Hinterland, Nguru.

VIII. 1906; Moschi usw. p. 141. — X. flavorufa D. G. von Dar-es-Salaam;

Fundorte in Deutsch Ostafr. p. 141. — X. torrida Westw. diverse Fundorte

in Kamerun p. 141. — X. frandulenta Grib. p. 141. — X. praeusta Sm.

(albifimbria Vach.) 2 von Kamerun, Longji p. 142. — X. tarsata nebst var.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 16 6.Heft

242

Insecta. Hymenoptera für 1911,

namulonensis n. (Behaarung der Metatarsen III u. Spitze der Tibien III

blaß messinggelb) p. 142 (Namutoni, Antjo). Fundorte der Stammform

in Westafrika u. Deutsch. Ostafr. — X. carinata Sm. 2 von D.-Ost-Afr.:

Ukerewe, Neuwied; Dar-es-Salaam, Pangani u. Hinterland. Frieses Tab,

in seinen Bienen Afrikas p. 138 (220) wäre am besten garnicht geschrieben.

4—5 verschied. Form. sind von Friese als carinata ‚etikettiert‘‘, von „be-

stimmt‘ kann man nicht sprechen. Strand gibt dann p. 144 eine Bestimmungs-

tab. über die Jg folg. Formen: X. tanganyikae n.sp., X. carinata Sm. var. usam-

barensis Strand, tarsata Sm., carinata Sm., car. Sm. var. barombiana Strand

u. car. var. wkerewensis Strand p. 144. — X. car. var. usambarensis n. (mög-

licherweise schon benannt, aber die Beschreibungen genügen nicht zum

Wiedererkennen) p. 144—145 (Usambara). — X.car. var. barombiana n.

u. var. ukerewensis n. Erstere ($ von Kamerun: Barombi-Station) weicht

von X. Bouyssoui Vach. ab durch die ganz schwarze Behaarung der Hinter-

beine u. des Bauches. Vachals Tabelle führt auf X. fraterna, weicht aber

davon durch die dunkle Kopfbehaarung ab. — car. var. ukerewensis unter-

scheidet sich von der var. barombiana durch elfenbeinweiße, statt gelbe

Gesichtszeichnung, dasVorhandensein einer glatten, glänzenden unpunktierten

ziemlich breit erhöhten Mittellängsbinde auf dem Clypeus usw. Flügel in

der Basalhälfte heller. — X. carinata Sm. forma princip. (von den Varietäten

durch die gelbe Gesamtbehaarung des Thorax usw. verschieden) p. 146.

(Vachals Tabelle führt auf X. fraterna, die der Beschreibung nach Unter-

schiede in der Behaarung zeigt. Außerdem ist sie von Delagoa-Bai, (vielleicht

Lokalform), während Strands $3 der Hauptform vonTogo, Kamerun stammen.

— X. tanganyikae n. sp. (von X. carinata leicht durch die Färbung des Ge-

sichts u. das Fehlen eines Basaldorns an den Femoren III zu unterscheiden.

Mit X. kamerunensis Vach. anscheinend noch näher verwandt als mit Gaullei)

p. 1465 (von D. Ostafrika, Urwald hinter den Randbergen des Nordwest-

ufers des Tanganyika-Sees 1900—2200 m. VI). — X. varipes Sm. u. X. imi-

tator Sm. von Kamerun, Longji u. Bare-Dschang 2.—6. XII. 1908 p. 147.

— X. africana F. cum var. longjinensis n. (1. Dorsalsgm. nur fast unmerklich

gelber als die folg., Abd. daher fast ganz einfarbig) p. 147—148 $ (Kamerun,

Longji). — X. caffra L. von Mahe, Seychellen, sowie von diversen Fund-

orten in Südafrika. Die gelben afrikanischen X.-Spp. zu bestimmen, ist

zur Zeit fast unmöglich. — caffr. var. mossambica Grib. 2 von D.-S.-W.-

Afrika, Tsumeb p. 148. — X. olivacea Spin. $ von Togo u. Kamerun, Bascho.

— X. olivacea Spin. var. calens Lep. cum forma atripyga n. p. 148—149 5

(Madagaskar, Amber Geb. Ob Gebirgsform). — X. modesta Sm. cum var.

denasata n. Diverse Fundorte für dieHauptform. (Enderlein hält im Gegen-

satz u. nach Strand mit Recht die kleinere Form für die typische). Stücke

aus Togo u. Senegal haben geringere Größe; der Stirnhöcker ist kleiner,

u. kommt bei einem Stück sogar in Fortfall (var. denasata n.). — X. inconstans

Sm. Fundorte in D.-S.-W.-Afrika, D.-W.-Afr. u. Kamerun p. 149—150.

— X. Lepeletieri End. Fundorte in Kamerun u. senior Vach. Fundorte in

D.-S.-W.-Afrika u. D.-O.-Afrika. p. 150. — X. obscurata Sm. Abweichungen

von der Origin.-Beschr. p. 150, $ v. N.-Kamerun, Joh. Albrechtshöhe p. 150.

— X.divisa Kl. $ von D.-O.-Afrika, Uhehe, Iringa p. 150. — X. incerta

Per. von Dalalani Beschr. dreier olivengelblicher $$ von Dalalani p. 150

Systematik. 243

— 151. — X. spp. gelbliche, vorläufig unbestimmt p. 151. — X. aestuans L.

u. X. aruana Rits. von Kamerun, Tsad-See, Garua, 21. VIII. 1909 u. Tsad-

see 6.—12. VIII. 1909. Die Sp. soll angeblich in Asien u. Afrika vorkommen.

Strand vergleicht p. 151—152 afrikan. Exemplare (??) mit solchen von

Sumatra und stellt die Unterschiede gegenüber. Falls man die afrikan. Form

als Var. abtrennen will, muß sie den leider unpassenden Namen leucothorax

D. G. behalten (= var. senex Fr.). Fundorte für beide Formen p. 152. —

X. flavorufa G.S., caffra (L.) Latr. u. Stuhlmanni Kohl von Mikindani in

D. O. Afrika. Strand, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 124. — Xylocopa.

Spp. vom Kilimandjaro-Meru. Friese in Kilim.-Meru Exp. 8,7: caffra L.,

caffrariae Enderl. caffr. var. capensis Enderl. carinata Sm. divisa Klug

p. 137. — X. flavorufa Deg. nigrita F. stuhlmanni Kohl u. tarsata Sm. p. 138.

— Spp. von Afrika. Friese, Bienen Afrikas p. 215sq. Umfaßt nächst Me-

gachile (120), Halictus (81) u. Nomia (77) die zahlreichsten Spp. 67. Die 22

sind leicht, die $% schwer bestimmbar. Nisten in Balken u. Pfosten. Über-

wintern [Dürre] in S. Afrika in den trockenen Blütenschäften von Aloe.

Über den Blumenbesuch liegen nur wenige Angaben vor. X. inconstans

var. auf Mentha, X. nigrita auf Acacia horrida. Die Spp. sind nicht häufig

u. schwer zu fangen. Schmarotzer sind bisher für die afrikan. Spp. noch

nicht angegeben, doch kommen wohl Spp. von Polochrum u. Mutilla in

Betracht, sowie C'halcididae. Acaridae in der Acaridenkammer von Meso-

tricha (Koptorthosoma) p. 215. — System. Übersicht von Xylocopa. 1. Gruppe

tarsata (12 Spp.), 2. villosa (2 Spp.), 3. capensis (11 Spp.). — Subg. Meso-

trichia Westw. (Koptorthosoma): 4. Gr. flavorufa (4 Spp.), 5. absurdipes

(1 Sp.), 6. varipes (2 Spp.), 7. africana (7 Spp.), 8. nigrita (3 Spp.), 9. aestuans

(10 Spp.), 10. Zateritia (2 Spp.), 11. caffra (8 Spp.); Anhang (5 Spp.). —

Bestimmungstabelle für die Spp. nach $ p. 217—219, nach $ p. 219—221.

Beschreib. der Spp. p. 221—225. — X. flavorufa.. Je mehr Material von

dieser auffallenden Holzbienenart aus den verschiedensten Gebieten von

Afrika nach Europa gelangt, desto mehr klären sich die Verhältnisse zu den

nahestehenden Formen X. mixta u. X. combusta. Friese, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1911 p. 685. — X. flavorufa var. kristenseni n. (stellt ein Binde-

glied zwischen den Formen X. flavorufa-mixta u. flavorufa-combusta dar)

p- 68552 (Harar 1856 m, 9° nördl. Br., Abessinien, Südost-Gebiet). —

Tabellarische Übersicht der Varietäten von X. flavorufa nach Q u. &: X. com-

busta, X. mixta, X. kristenseni u. X. flavorufa p. 685—686. — X. tegulata

n.sp. (bis zum Bekanntwerden des & ist teg. als X. brasilianorum var. zu

führen) p. 686 2 (Tarata, Bolivia). — X. conradsiana n. sp. (der X. gribodoi

sehr nahest., aber Abdomen nur seitlich weiß behaart u. Clypeus runzlig

punktiert u. auf der Scheibe gekielt, [gehöckert] p. 686—687 2 (Marienhof,

Ukerewe). — X. mixta Rad. $ der von Friese in: Bienen Afrikas, 1909 p. 234

angegebene Unterschied von X. flavorufa Deg. bezügl. der Verbreiterung

der Tarsen II trifft nicht zu; der Unterschied ist nicht hinreichend p. 686

in Anm. — X. rufitarsis var. namaquaensis n. (wie X. ruf., aber Thorax u.

Sgm. 1 schwarz behaart, Mesonotum mit mehr schwarzbrauner Behaarung)

p- 687 8 (Ookiep, Kl. Namaqualand). — X. konowi var. albohirta n. (wie

X. k., aber Kopf ziemlich lang weiß behaart u. auch das Collare ziemlich

breit grau behaart) p. 687 @ (im südlichen Kongogebiet). — C. Spp. aus

16* 6. Heft

244 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Amerika: X. nitidiventris Sm. (= X. morawitzi Perez 1901). Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol.8 p. 286. — varians subsp. incarum n. (ähnelt

X. var. ecuadorica Ckll.) p. 2836—287 93 (Piura, Peru, 2 [Type] auf Blüten

der Wassermelone, 3 auf der Asclep. Philibertella flava). — X. morio subsp.

callichlora n. (Flügel glänzend goldgrün, mit schwachem, kupfrigen An-

fluge. Möglicherweise ist X. frontalis quadrimaculata Meunier von Quito

das $ dazu. Dalla Torre gibt in seinem Kataloge irrtümlich Cayenne als

Fundort für quadr. an. — D. Spp. der Inselwelt: X. combinata Bits.

von Holl. N. Guinea: Samberi u. Siribua. Strand, Internat. Entom. Zeitschr.

Guben Jhg. 5, No. 12 (17. VI. 1911), p. 86. (Separ. p. 1).

B. Fossile Formen.

tAndrena grandipes n.sp. Cockerell, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. vol. 30

p. 73 (Miozän von Colorado).

tLithanthidium n. g. (offenbar verw. mit Anthidium). Cockerell, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 7 p. 226. — pertriste n. sp. p. 226—227 (fossil in den Miozän-Schichten

von Florissant, Colorado). Etwas Ähnlichkeit mit der fossilen Pelandrena reducta.

Apistik für 1911.

la. Geschichte, Nekrologe usw.

Alter der Bienenzucht (1500 v. Chr. Geb.): Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911

p. 310. Wachsscheibe bei den Nuragen auf Sardinien. — Bienenzucht der

Römer: Zeitler (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 188—189). — Stand der Bienenzueht:

Deutsche Jll. B.-Ztg. 28 p. 12—13. — Handbuch der Bienenkunde: Zander.

— Rückblicke, Nekrolog: Johann Dzierzon (1811—1911): Prakt. Wegw. f. Bienen-

‘züchter 1911, 1 p. 5—7 mit Abb. — Gebiet der Paradoxen: Levenec (Apis melli-

fica). — Bonniers Schlußfolgerungen: Suskov. — Aufzeichnungen eines Bienen-

züchters: Briuchonenko.

ib. Literatur.

Amberger, €. Das Wesen der Leyschen Reaktion. Zeitschr. f. Nahrungs-

u. Genußmittel 1910.

Anzinger, A. (1). Über Fermente im Honig und den Wert ihres Nach-

weises für die Honigbeurteilung. t.c.

— (2). Weitere Beiträge zur Kenntnis der Fermentreaktionen des

Honigs. t. c.

Billiard, R. Die Biene und die Bienenzucht im Altertume. Autorisierte

Übersetzung von Rektor Braiden. Verlag von Th. Gödden, Millingen (Kreis

Moers) 1904. Preis ? (10 Kapitel: Körperbau, Individuen eines Biens, Bienen-

korb, Bautechnik, Bienenzucht, Feinde u. Krankheiten, Honig, Wachs, antike

Gesetzgebung über Bienenzucht usw.).

Brünnich. In welchem Verhältnis stehen das Alter der Arbeitsbienen

einerseits und deren Tätigkeit andererseits, mit spezieller Berücksichtigung

der Entwicklung der Wachsdrüsen. Schweiz. Bienenztg. Bd. 32 p. 195. 1909.

Carl, Walter. Zur Frage der Differenzierung von Natur- und Kunsthonig.

Zeitschr. f. Immunitätsforschung u. exper. Therapie 1910.

Systematik. 245

Deutsche Illustrierte Bienenzeitung. Leipzig (C. F. W. Fest). Jhg. 28.

12 Hfte.

Dickel. Aufforderung u. Zurückweisung. Deutsche Ill. B.-Ztg. 28.

p- 198—199. — contra Gerstung. — Die jungen Bienen vollführen alle Ver-

richtungen naturtriebsgemäß und nicht durch Erfahrung.

Dieterich, Karl (1). Die Analyse des Bienenwachses in seinen verschiedenen

Entstehungsstadien: und über das Bienenharz (Propolis). Cöthen (Anhalt). Separat.

aus d. Chemikerzeitung. 1907.

— (2). ,‚Weitere Beiträge zur Kenntnis des Bienenharzes Propolis.‘‘

Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 191—193: 1. Propolis-Balsam. 2. Proporesin. 3. « Pro-

poresin. 4. 8 Proporesin. 5. Propolis-Reinharz. Nach den Untersuchungen

des Verf. würde das Bienenharz zu den Tannolresinen-Resinotannolharzen zu

rechnen sein. Die von Greshoff u. Sark aufgestellte Formel C,, H,, O dürfte

zweifelhaft sein, da das Propolisharz ein Gemisch mehrerer Harzkörper ist.

Follenius, ©. Kleiner Wegweiser usw. (Follenius Hamburg 21).

von Giersbergen. Eigenschaften und äußerliche Beurteilung von Honig.

Zeitschr. f. öffentl. Chemie 1910.

Graebener. Drei Projektionsvorträge. 1. Die Bienen. 2. Die Bienenzucht.

3. Der Imker. Hoffenheim 1. Baden. Preis a M. 1,—. Hierzu Lichtbilder gegen

Entschädigung von M. 6—7,—.

Grossimker,Französischer. Ein merkwürdiger Fall wahrer Jungfernzeugung.

In Kommission bei C. W. Fest, Leipzig. Preis M. 0,30.

Graeser, Carl. Der Reformstock „Hygienische Bienenwohnung‘‘. Patent.

Broschüre. Ascona, Tessin beim Autor.

Haenle, Oskar. Die Chemie des Honigs. Chemisch-analytische Prüfungs-

methode zur Erkennung von echten und mit Invertzucker und Glykose oder

Rohrzucker (Rübenzucker) verfälschten Honigen. Ein Beitrag zur Nahrungs-

mittel-Chemie. 4. verbesserte Auflage. 1911. Preis M. 4,—. TeilI. Honig vom

naturwissenschaftlichen Standpunkt aus; die verschiedenen (hier 23) Honig-

sorten, Honige verschiedener Länder usw. — Teil II. Geschichte der Chemie

des Honigs und Gang der Analyse.

Hasterlick. Fortschritte in der Chemie des Bienenhonigs im Jahre 1910.

Leipzig, B.-Ztg. Jhg. 26 p.40Osaq.

Hensel, H. Leitfaden der praktischen Bienenzucht. Selbstverlag. Gießen

1911. Preis M. 1,20.

Herter, Julius. Praktischer Wegweiser für rationelle Bienenzucht, mit

besonderer Berücksichtigung der Königinzucht, in 233 Fragen und Antworten.

2. Aufl. Stuttgart. Eugen Ulmer. 1911. Preis M. 2,—.

Hille, Karl @&. Das Deutsche Immen- und Zeidelrecht. Borna-Leipzig.

Selbstverlag, Preis M. 2,—.

Jung-Klaus. Lehr- u. Volksbuch der Bienenzucht. Geb. M. 3,50.

Junginger, 6. Praktische Winke für Bienenzüchter. Selbstverlag (Stuttgart,

Rotebühlstr. 156). 2. Aufl. 1909 M. 1,50.

Knortz, Karl. Die Insekten in Sage, Sitte und Literatur. Annaberg (Sachsen).

Grasers Verlag (R. Liesche) 1910. Preis M. 2,40.

Kramer, U. Die Rassenzucht der Schweizer Imker, usw. 4. Aufl. Selbst-

verlag d. Verfs. (Zürich) u. Paul Wätzel in Freiburg i. B. 1909. Preis M. 2,—,

geb. M. 2,80.

6. Heft

246 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Krancher, Oskar. (1, 2). Kalender für deutsche Bienenfreunde auf das

Jahr 1911. 24. Jhg. M. 1,—. — Desgl. auf das Jahr 1912. Jubel-Jahrgang 25.

Unter gütiger Mitarbeiterschaft hervorragender Imker und Bienenschriftsteller.

Mit vielen Abb. C. F. W. Fest. 1912. Preis geb. M. 1,—.

— (3). Leben und Zucht der Honigbiene. 1911. Strecker u. Schröder,

Stuttgart. M. 2,50.

Kuchenmüller, Max. Die Gefährdung der Bienenzucht und des Bienen-

honigs. Eine bienenwirtschaftlich-ökonomische Studie. Konstanz, Kuchen-

müllers Verlag, G.m.b.H. 1911. Preis M. 2,—.

Küstenmacher, M. Propolis. Monographie. Separat. d. Ber. deutsch.

Pharm.-Ges. Jhg. 21, Hft.1.

Lahn, W. Lehre der Honigverwertung. III. Aufl. Leipzig 1909. (Liedloff,

Loth u. Michaelis). Preis M.2,—, geb. M. 2,50.

Langer, J. Beurteilung des Bienenhonigs und seiner Verfälschungen

mittelst biologischer Eiweißdifferenzierung. Archiv f. Hygiene 1909.

Leipziger Bienen- Zeitung. Jhg. 26, 12 Hfte. (Leipzig. Liedloff, Loth u.

Michaelis).

Lenz, W. Ein neues peptisches Enzym aus Honig. Apotheker-Zeitung 1910.

Lichtenthäler. Die Faulbrut, ihre Entstehung, Erkennung und voll-

ständige Heilung. 3. Aufl. Preis M. 0,80.

Lindner. Beitrag zur Honiganalyse. Pharm. Zentralhalle 1910.

Maeterlinck, Maurice. Das Leben der Bienen. Auswahl mit 4 Taf. Hamburg-

Berlin. Alfred Jansen. 1911. 126 pp. Preis M. 1,50. — Auswahl aus dem früher

besprochenen Werke. 1. Auf der Schwelle des Bienenstockes. 2. Das Schwärmen.

3. Die Stadtgründung. 4. Die jungen Königinnen. 5. Der Hochzeitsausflug.

6. Die Drohnenschlacht. Eine Anzahl Anmerkungen dienen zur Ergänzung.

4 anat. Tafeln: Vorder, Mittel--, Hinterbeine u. Mundteile. (Aus ‚„‚Wissenschaftl.

Jahrb. für Schule u. Haus‘“ herausg. von Fritz Gansberg.)

Michaelis, Reinhold. Deutsches Honigbüchlein. 4. Aufl. Leipzig. Alfr.

Michaelis Verlag, 1911. Preis M. 0,40.

Muck, Osw. Die Handhabung des österreichischen Breitwabenstockes.

Verlag d. Zentral-Vereins f. Bienenzucht in Österreich. Wien I, Helferstorferstr.

Preis 60 Heller.

Nußbaumer. Beitrag zur Kenntnis der Honiggärung. Zeitschr. f. Nahrungs-

u. Genußmittel 1910.

Nymann, M. und Wichmann, A. Über die Resorzinprobe bei Honigunter-

suchungen. t.c. (1910).

Praktischer Wegweiser für Bienenzüchter 1911. 24 Hfte. (Oranienburg.

Ed. Freyhoff).

Reese, Ritzmann und Iserhagen. Über schleswig-holsteinsche Honige.

t.c. (1910).

Reinhardt, F. Beiträge zur Untersuchung des Honigs. t.c. (1901).

Schenk, Emil. Der brasilianische Bienenzüchter. Ein Lehrbuch für die

gesamte Bienenzucht Brasiliens. 3. Aufl. Selbach u. Mayer, Porto Allegre. 1910.

Preis 5,000 Rs.

Schneider, Johs. Der Kleintierhof. Verlag von J. J. Arnd. Leipzig. Brosch.

M. 8,—, geb. M. 10,—. Viele Abb., 4 ganzseit. schwarze Tafeln. Auch Bienenzucht.

Systematik. 247

Schütze, A. Zur Frage der Differenzierung von Natur- und Kunsthonig

auf biologischem Wege. Medizinische Klinik 1910.

Stadler, Hans. Die Biologie der Biene. Würzburg (Kgl. Universitätsdruckerei

H. Stürtz A.-G.) 1911 84 p., 33 Abb., Preis M. 1,50. — 7 Kap.: I. Anatomie u.

Physiologie. II. Biologie (Übersicht). III. Die Biene bei der Arbeit: Wabenbau.

IV. Dasselbe (Forts... V. Schwärmen. VI. Bienenzucht. VII. Theoretische u.

vergleichende Biologie. Anhang: Maße des Bienenbaues.

Sträuli, A. Die Königinzucht. Autorisierte Übersetzung von ‚Queen Rearing“

in England von F. W.L. Sladen, Ripple Court Apiary, near Dover. Mit vielen

Abb. u. Beiträgen vom Übersetzer, Leipzig 1910. ©. F. W. Fest. Preis M. 1,20.

Voermann. Chemische Beurteilung von Honig. Zeitschr. f. öffentl. Chemie

1910.

Weippl, Th. Beiträge zur Naturgeschichte der Honigbiene. Nach Vorträgen

von Dr. A. Fleischmann u. Dr. E. Zander. Mit 195 Abb. u. 1 Titelbild. Kloster-

neuburg. 1910. (Fritz Pfenningsdorf, Berlin W.) Preis M. 4,—.

Zander, E. (1). Studien über die Honigbiene (Apis mellifica) Tu. II. —

I. Gliederung. — II. Flugapparat. cf. 1910.

— (2). Handbuch der Bienenzucht in Einzeldarstellungen. II. Krank-

heiten und Schädlinge der erwachsenen Bienen. Stuttgart (E. Ulmer) M. 1,30.

— (3). Handbuch usw.: III. Der Bau der Bienen. Stuttgart (E. Ulmer)

M. 5,—.

Hierzu kommen noch die Artikel der laufenden Jahrgänge der zahl-

reichen anderen, oben nicht erwähnten, apistischen Zeitschriften, auf

die wir hier verzichten können.

%. Systematik.

Apis. Afrikanische Formen. Friese, Bienen Afrikas p. 458—459. In Afrika

wohl überall verbreitet; die dunkle deutsche Form = 4. mellifica-mellifica findet

sich nur in Algerien; südlich von der Sahara dürfte sie erst durch Import ver-

pflanzt sein. — A. mell.-mell. von. Cap flats u. Lüderitzbucht p. 458. — A. m.

stat. unicolor-adansoni Latr. durch die rotgelbe Färbung von Sgm. 1—3 auf-

fallend, häufigste u. auch ursprünglichste afrik. Honigbienenform. Findet sich

von Natal bis Senegal, von Somali bis Klein-Namaland, also wohl überall mit

Ausnahme des Kaplandes. Friese gibt eine Reihe von Fundorten an und er-

wähnt sehr reichlich rotgelb gefärbte Exemplare von Kaltenhausen (Farm bei

Tsaobis im Hereroland). — A. m. st. unicolor-intermissa Butt. in der Färbung

täuschend ähnlich der A. mell.-mell., aber immer kleiner. Angabe der Fundorte

nach v. Buttel-R. p. 458. — 4. m. st. unicolor Latr. ganz schwarz p. 458 (Mada-

gascar, Mauritius, Bourbon; Gabon; Comoren). Das $ ähnelt var. lehzeni Buttel-

R., ist ganz schwarz, schwarzbraun behaart, kaum der Endrand, der Segmente

schmaler, heller, Beine ganz schwarz, dunkel behaart, Form ganz wie bei mell.,

so daß unicolor als Form von mellifica, nicht von indica zu gelten hat. Flügel

gelblich getrübt, Adern u. Tegulä braun. 13,5 mm l., 5,5 mm br. — A. m. st.

unicolor-friesei Buttel-R. Ebenfalls eine schwarze Form, bei der das Skutellum

rein gelb ist. Abdomen braun behaart. Nur ? von Togo, Bismarekburg bekannt

p- 459. — A. mellifica var. Adansoni Latr. von Kamerun Int., Lamurde. 28. III.

1909. Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 159. — A. mellifica var. adansoni

Ltr. 2? vom Kilimandjaro, Kibonoto u. Usambara. Friese in Sjöstedt, Kilim.-

6. Heft

248 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Meru-Exp. 8.7. p. 162—63. Werden von den Eingeborenen gezüchtet in höl-

zernen Röhren, die in den Bäumen aufgehängt sind. Am Kilim. auf Bergwiesen

bis 3500 m, am Meru bis zu 4000 m Höhe. — A. mellifica var. unicolor Latr.

von Kibonoto, Kulturzone p. 163.

3. Heimat. Fauna. Verbreitung.

Siehe unter No.2, Systematik.

4a. Phylogenie. Vererbung. Vacat.

4b, Variation. Degeneration. Atavismus.

Neuere quantitative Studien über die Variation bei sozialen Insekten:

Pearl (auch Apidae). — Degeneration der Bienen durch Kunstwaben: Le Progres

Apicole cf. Leipzig. B.-Ztg. Jhg. 26, p.46. — Atavistische Erscheinungen im

Bienenstaate: von Buttel-Reepen (4).

5. Morphologie. Anatomie. Teratologie.

Allgemeine Morphologie und Anatomie: Zander (p. 4—7). — Schutz- und

Stützgerüst: Zander (p. 9—22). — Morphologie des Kopfes: Janet (1), Zander

(VII). — Thorax und Abdominalbasis: Snodgraß (p. 14, Fig. 63, Flgl.-Basis

pl. 15). — Gliederung: Zander (Studien über die Honigbiene I). — Pulsierende

Antennenblase: Janet (1). — Die Beine: Zander (V). — Entdeckung der Sporen

(Calcaria) bei der Honigbiene: von Buttel-Reepen. — Flügel und Flug: Zander

(VI). — Stachelapparat: Zander (IV) (Bau, Bedeutung, Wirkung). — Ursprung

der Rudimente des Mesenteriums bei der Honigbiene: Nelson. — Darm-

kanal: Küstenmacher (1), Zander (VIII). — Hals: Küstenmacher (p. 240).

— Duplikatur: Küstenmacher (p. 240). — Pollenmagen: Küstenmacher (1).

— Dünndarm: Küstenmacher (1), Zander (p. 92). — Mastdarm: Küstenmacher

(1). — Kotblase: Zander (p. 93). — Malpighische Gefäße: Küstenmacher (1).

— Herz und Kreislauf: Zander (X). — Atmungsorgane und Atmung: Zander (IX).

— Geschlechtsorgane und Fortpflanzung: Zander (XI). — Nervensystem: Zander

(XII). — Sinneshaare: Zander (XII, p. 148). — Zentralorgan: Zander (XII,

p- 159). — Chordotonalorgan: Janet (1).

6. Drüsen.

Wachsdrüsen: Zander (p. 23—27). — Nassanoffsche Drüsen: Zander (p. 27).

— Drüsen des Verdauungskanals: Zander (p. 94). — Rektaldrüsen: Zander (p. 94).

— Histologie: Paarung der Königin u. Nuclei: Beuhne (3).

7a. Entwicklung.

Die Entwicklung im Bienenleben und die erste Arbeit nach dem ersten

Reinigungsausfluge: Schmiedeknecht (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 52—53). —

Entwicklung der Biene: Zander (p. 142). — Brutentwicklung: Leipzig. B.-Ztg.

26. p. 46. — Entwicklung der Stachelteile: Zander (IV, p. 39). — Entwicklung

der 6eschlechtsprodukte: Zander (XT).

Systematik. 249

Yb. Entstehung der Geschlechter. Geschlechtsbestimmung.

. Befruchtungserscheinungen.

Dzierzon und, über Dzierzon hinaus: Dickel (2). — Dzierzons wahres Ver-

dienst um die Bienenforschung u. sein hierauf gestützter Fehlschluß: Dickel

(Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 277—281). — Diekels Lehre im Spiegel der

Praxis: Knoke (Leipzig. B.-Ztg. 26. p. 145—149). — Zur Dickelschen Theorie:

Mulot (Leipzig. B.-Ztg. 26. p. 67—68). — Versuche auf die Lehre Dickels: Simonis

(Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 353—354). — Zur Lehre Dickels: R. (Leipzig.

B.-Ztg. Jhg.26 p.48). — Alte und neue Lehre im Vergleich: Dickel (1). —

Befähigung der Bienen, ihre Eier an andere Stellen zu tragen: Balasow. —

— Übertragung von Bieneneiern: Brand (in Gleanings of Bee Culture. Ref.

Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p.187, 255). — Übertragene Bieneneier:

Mattutis (t. ce. p. 196, 197). — Anleitung zum Versuch aus Arbeiterlarven Drohnen

zu erziehen: Sydow (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 1 hinter p. 48). — Zur Larven-

übertragung: D. (Leipzig. B.-Ztg. 26. p. 63). — Wer hat das Umlarven erfunden:

Wolff (Leipzig. B.-Ztg. 26. p. 909—91). — Entstehen von Drohnen aus befruchteten

Eiern: von Butt-l-Reepen (3). — Aus Versehen abgelegte Drohneneier, ‚‚ver-

pfuschte“ Eier: Brünnich (Leipzig. B.-Ztg. 26. p. 23—24). — Gesetz oder Willkür:

Dickel (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28. p. 37—39). — Futtersafttheorie hinfällig: Küsten-

macher. — Paarung der Königin u. Nuclei: Beuhne (3).

% c. Parthenogenesis.

Die jungfräuliche Erzeugung in der Bienenzucht: Schultze (Leipzig. B.-Ztg.

26 p. 107), Zander (p. 141).

8. Biologie. Leben (Schwärmen etc... Wabenbau etc.

Biologie der Biene: Phillips, Stadler. — Das Winterleben der Bienen:

Schachinger (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 8). — Winterruhe und -unruhe: P. A.

(Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 189—190). — Unruhige Völker: Schmidt (t. c. p. 191).

— Das Entwieklungsschicksal dreier Königinjungfern: Dickel (Leipzig. B.-Ztg.

26 p. 161—163). — Überwintern der Bienen: Richter. — Überwintern der Bienen

in der Erde: Aleksandrov (2). — Drohnenbrütige Bienen: Kandinova. — Das

Scheintotmachen | der Bienen im Winter: Günther (Leipzig. B.-Ztg. 1911, p. 48).

— Interessanter Bienentransport im Winter: Binder (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 154

— 155). — Allerlei von der Bienenkönigin: Müller (Prakt. Wegw. f. Bienenz.

1911 p. 130—132. Befruchtung usw.). — Anormale Zustände im Bienenleben:

t.c. p. 123. — Hochzeitsflüge der Bienen: Aleksandrow (1). — Paarung der

Königin: Beuhne (3). — Beobachtung der Begattung einer Königin: Prakt.

Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 231—232, auch Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 sub Ver-

mischtes. — Befruchtung einer Königin nach 6 Uhr Abends durch eine Drohne

von gewünschter Rasse: Pivovarov. — Kann die zu große Entfernung zwischen

den einzelnen Stöcken den Verlust der vom Befruchtungsausfluge zurück-

kehrenden Königin zur Folge haben: Le Progres Apicole. cf. Leipzig. B.-Ztg. 26

p. 142—143. — Nahrung: Verfütterung von denaturiertem Zucker: Küsten-

macher (3) (Erfolge). — Absonderliche Nistplätze: Nest in der Wandung einer

Blockhütte in der Lüneburger Heide: Gartenlaube 1910 Nr. 48; Leipzig.

B.-Ztg. 26 p. 30 nebst Abb. — Nest im Kirchturm: Deutsche Ill. B.-Ztg. 28

6, Heft

350 Insecta. Hymenoptera für 1911.

No. 3 sub Vermischtes. — Bienen in Generals Lee’s Statue: Canad. Bee. Journ.

cf. Leipzig. B.-Ztg. 26 p.79. — MHonigverbrauch eines Volkes im Winter:

Brünnich (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 23—24). — Honigberechnung für einen Stock

nach L’Apieculteur: Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 173. — 700 kg!). — Sammeltätigkeit

der Bienen: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 40-41. — Das Sammeln bei den

Bienen: Coupin (2). — Einsammeln des Pollens durch die Bienen: Küstenmacher

(2) (Beschreibung des Vorganges). — Gemischter Pollen von Bienen eingetragen:

Hardy (1). — Bienenbrot: Müsebeck (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 68—70). — Wasser-

frage: Leipzig. B.-Ztg. Jhg. 26 p. 45—46. — Durstnot und Tränken der Völker:

Lemcke (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 67—69, 89—91). — Tauglichkeit der

Königin : W. (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 111). — Tüten der Königin: Schilling (Leipzig.

B.-Ztg. 26 p. 15. Hat es gesehen), Dobbratz (t. c. p. 32). — Schwärmen: Frühe

Schwärme: Dönicke (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 95—96. — Am 30. März 1911). —

Notschwärme: Mulot (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 76—78. — Siehe ferner unter

No. 14. Zucht usw.). — Natürliche Bruteinschränkung: Dengg-Rigaus (Leipzig.

B.-Ztg. 26 p. 95). — Bruteinschränkung zur Zeit der Volltracht: Weigert (in Südd.

Bztg. cf. Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 202). — Ein frei bauender Schwarm mit

Abb.: Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 169—170. — Tatsächliches Überwiegen individueller

Tendenzen usw. bei der Pflege der Brut: Roubaud (1). — Wer verdeckelt die

Brut: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 196. — Fälle, bei denen die Eiablage

vor dem Schwärmen nicht aufhört: Dobbratz. — Wabengröße im Brut- u. Honig-

raume: Heidenreich (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 98—100, 106—108). — Wie oft

werden Bienenzellen zum Brüten benutzt: Arnhart (Wien. Bienenvater. cf. Prakt.

Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 220). — Sucher: Dobbratz (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 116

—117). — Bienen arbeiten auch bei Mondschein: The Australian Beekeeper,

cf. Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 14. — Opiumbienen nach L’Apiculteur: Leipzig. B.-

Ztg. 26 p. 174. — Die Krainerin in den Alpen: Rosenstock (t. c. p. 121—122).

— Räuberei: Mulot (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 128—130). Klose (t. e. Heft 11.

Beilage). — Wegelagerer u. Strauchritter unter den Bienen: Prakt. Wegw. f.

Bienenz. 1911 p. 346. — Wie die Neger die Nester wilder Bienen auskundschaften :

Korndörfer (Deutsche Ill. B.-Ztg. p. 201).

9. Psychologie.

Wie Bienen und Ameisen sich verständigen : (Prakt. Wegw. f. Bienenz. Nach

Gaston Bonnier). — Naturtriebmäßige, keine erfahrungsmäßigen Verrichtungen

bei jungen Bienen: Dickel.

10. Physiologie.

Chemische Zusammensetzung der Arbeitsbienen und Drohnen während

ihrer verschiedenen Entwicklungsstadien: Straus: Ergebnisse (p. 356sgq.). 1.

Arbeitsbienen. Eier, Larve (p. 635— 365). Zusammenstellung der Messungen

in mehreren Tabellen, Feststellung der Trockensubstanz, Glykogen, Fett,

N, Chitin u. Reduz.-Substanzen in den verschieden Tagen. Kurvel. Änderung

am Lebend- u. Trockengewicht der Arbeitbienen, woraus hervorgeht, daß in

den ersten Tagen ein beträchtlich größerer Wasseransatz stattfindet; vom 4. Tage

ab wird durch einen plötzlichen Ansatz von Trockensubstanz die Ausgangs-

relation zwischen dem Trocken- u. Wassergehalt im Tier wieder hergestellt.

Gerade in diesen drei ersten Tagen findet das hauptsächliche Wachsen der Larven

Systematik. 251

statt. Ähnliche Befunde für relativ hohen Wassergehalt in der Periode stärksten

Wachstums liegen auch für andere Tierklassen vor. In wie weit in dem Wieder-

erreichen eines bestimmten relativen Wassergehaltes eine der Bedingungen zu

suchen ist für den Wendepunkt in der Richtung der chemischen Prozesse, wie

sie sich im Übergang von den Larven- zur Puppenform, letzten Endes auch morpho-

logisch ausdrückt, kann bisher nicht sicher entschieden werden. — Reservestoffe

(p. 365—371) mit 3 (2—4) Kurven für Glykogen-, Fett u. N-Gehalt. Der Gly-

kogengehalt der Larve nimmt vom 2. Tage rasch zu, von 0,08%, 11,5 mg pro

Tier in maximo bis 7,35 % der frischen, gleich 33,48 % der Trockensubstanz

am Ende des Larvenlebens. Kolossale Werte, die bei freilebenden Tieren bisher

keine Analogie finden; einzig parasitisch lebende Würmer zeigen ähnliche, z. T.

sogar höhere Werte. Der Fettansatz zeigt eine ähnliche Kurve (0,04 mg pro

Tier am 2. Tage bis 6,0 mg am Ende des Larvenstadiums, d.h. von 1,53 % des

Lebendgewichts auf etwa 4,1%, resp. 18% des Trockengewichts). Also am

Ende des Larvenlebens über 50 % der Trockensubstanz des Tieres an Reserve-

stoffen für die jetzt beginnende Häutung. An Stickstoff (N) sind am 2. Tage

0,09 mg in der Larve vorhanden, er steigt zwischen dem 3. u. 4. Tage rasch an

u. vermehrt sich von da an nur noch wenig bis zum Ende des Larvenlebens (durch-

schnittl. um 2 mg). Anfangs, da die Gewebe noch leer sind an Reservestoffen,

finden wir 2,86 % resp. etwa 30 % an N, vor der Verpuppung tritt die Masse des

Gewebes bedeutend zurück hinter den übrigen Körperbestandteilen (1,45 resp.

6,1% N). Verf. bringt dann seine Befunde mit den Angaben v. Plants über die

Zusammensetzung der Nahrung der Arbeitsbienenlarve in Beziehung. Die

Änderung im Futterbrei der Larve (nach dem 4. Tage) macht sich sehr ein-

schneidend im Körperaufbau der Larven bemerkbar. Der hohe Gehalt der An-

fangsnahrung an N ermöglicht ein rasches „Wachstum‘‘, d.h. den raschen Auf-

bau der Gewebe, der im wesentlichsten am 4. Tage schon beendet ist. Der Fett-

ansatz hat in der Periode der fettreichen Nahrung beträchtlich zugenommen,

steigt aber von da ab noch stark an, der Glykogengehalt wächst andererseits

unter dem Einfluß der später so viel kohlehydratreicheren Nahrung nicht in so

starkem Maße, wie man erwarten sollte. Hier finden also die Zahlenreihen in den

Tabellen von Straus kein Äquivalent in den Plantaschen Werten. Straus sucht

nach einer Erklärung dies’r Befunde u. glaubt sie in Fehlern der Plantaschen

Zahlen zu finden. — Häutungen (p. 371). Angaben von Kellner und Weinland.

— Übergang zur Puppe u. Puppenstadium (p. 372—377). Mit der Abnahme des

Lebendgewichts geht Hand in Hand eine Verminderung der Trockensubstanz,

nicht nur am 2. Tage, sondern auf die Dauer, womit eine starke Anreicherung

der Puppe an Wasser stattfindet. Mit der starken Abnahme des relativen Trocken-

gehaltes während der Metamorphose stehen die Hymenoptera unter den bisher

untersuchten Insekten allein da. — Änderung in den Reservestoffen (p. 377

— 380). Änderungen, Abnahme ders. vergl. Kurve 5. Über die Bildung der Chitin-

hülle vw. über die Pigmentierung ist wenig bekannt. — Die Vorgänge während

dies Ausschlüpfens (p. 330-382). Überblick über die Änderung im Stoffbestand

‚der Puppe während der gesamten Metamorphose (Zeit vom Eindeckeln bis Aus-

schlüpfen): Gesamtverlust an Gewicht von 6,16 mg mit 38,3 mg Wasser u.

23,1mg fester Substanz; 8,40 mg Glykogen u. 4,90 mg Fett verschwinden u.

etwa 1,1 mg (?) Chitin werden neu gebildet. 100 gr frischer Puppen am 1. Tag

entsprechen 64,9 g eben ausgeschlüpfter Imagines, 100 g trockener Puppen vom

6. Heft

252 Insecta. Hymenoptera für 1911,

1. Tage entsprechen 42,4 g trockener Imagines. Kalorienverbrauch während der

Metamorphose für Glykogen 0,0336 Kal., für Fett 0,04508 Kal., zus. 0,0787 Kal.

Die Exkremente der Larve enthalten keine Harnsäure, die der Imagires (und

Puppen) enthaltın solche. — II. Drohnen. Die Versuche wurden in gleicher

Weise wie bei den Arbeitsbienen angestellt. Tabellen u. Kurven 6—9 dienen

zur Erläuterung. Eier wurden nicht untersucht. Das Gewicht steigt vom

2.—7. Tage von 3,3 mg auf 3,27 mg, also um das 100 fache; stärkste relative

Zunahme am 4. Tage. Das Trockengewicht steigt bei den Drohnenlarven relativ

stärker an als das Lebendgewicht (am Ende des Larvenstadiums beträgt der

relative Trockengehalt 25,46 %. Vom 2. Tage also fast 9% Zunahme, um welche

Zeit der Larvenkörper an Wasser ärmer geworden ist. Das Verhalten ist hier

ein anderes als bei den Arbeiterlarven. Bei letzteren wird der höchste prozent.

Trockengehalt der Larve am 4. Tage erreicht, beiden Drohnen finden wir einen konti-

nuierlichen Anstieg bis zum Ende des Larvenstadiums, bis zum 6. Tage langsam,

am 7. rapide. Auch sonst ist die zeitliche Verteilung der Gewichtszunahme bei

beiden Geschlechtsformen verschieden; stärkster Gewichtsanstieg bei den Ar-

beitern am 3, bei den Drohnen am 4. Tage. Glykogen und Fett werden bei den

Drohnenlarven ebenfalls, jedoch in anderen Mengen angehäuft als bei den Ar-

beiterlarven. Die Glykogenanhäufung beginnt erst am 4. Tage. (2 Tg. 1,4 mg,

am 4. Tg. 20,2 mg). Fett findet sich schon am 3. Tg. in kleinen Mengen. Im

allgemeinen ist die Kurve ähnlich derjenigen bei den Arbeiterlarven, bis auf den

letzten starken Anstieg (7. Tg. 15,7 mg). Das Fett tritt bei den geschlechtlich

ausgebildeten männlichen Tieren mehr in den Vordergrund.

Wie verhält sich das bei der Königin? — Wir finden also in allem beiden Drohnen

einen der Menge nach bedeutend gesteigerten Ansatz, höheres Gehalt an festerer

Substanz. Der Gehalt an Glykogen ist geringer 6,5 % resp. 25,5 % bei der Drohne;

7% resp. 30 % bei der Arbeiterlarve. Beziehung dieser Tatsachen zu v. Plantas

Ergebnissen über die Zusammensetzung des Futtersaftes. Verhältnisse bei den

Puppen. Sie geben während der Metamorphose weniger Wasser ab als die Ar-

beitsbienenlarven. Änderungen in den Reservestoffen usw. Hierzu Kurve 9.

— (UL) Königinpuppen. Material zu gering. Junge Puppen frisch

wogen 302 mg, 4%, Glykogen mit 13,9 mg; 270 mg schwere Puppen mit 5,07%

Fett = 12,37 mg pro Tier.

Mineralische Zusammensetzung der Biene: Aronssohn. — Bestandteile der

Biene: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 332—333: Schwefel, Phosphor, Chlor,

Magnesium, Calcium; Eisen, Zink, Aluminium. — Salz in der Bienentränke:

Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p.153. Wird kaum angenommen. Düngerabflüsse

u. Jaucheabflüsse werden aus diesem Grunde wohl nicht besucht. Fernhalten

der Bienen von einzelnen Stockteilen. (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 154).

— Erstaunliche Leistung einer Biene: Brockhausen. — Bienenfleiß: Prakt. Wegw.

f. Bienenz. 1911 p. 170. — Was eine Biene verdient: t. cc. p. 203. — Leistung.

— Farbe ? Frank-Kleist (Leipzig. B.-Ztg. p. 6—7, 38—40). — Alter der Arbeits-

bienen, Tätigkeit, Entwicklung der Wachsdrüsen: Brünnich (siehe sub No. ]).

— Beine als Stütz- u. Bewegungsorgane, als Putz- u. Sanımelorgane: Zander (V).

— Funktion des Rüssels: Zander (p. 73). — Das Wachsschwitzen liegt einer

bestimmten Alterklasse der weiblichen Bienen ob, die noch zu den Stockbienen

gehört: Küstenmacher (2) (bei den jüngsten sind die Drüsen noch nicht ausge-

bildet, bei den Trachtbienen schon wieder rückgebildet). — Pathologische Wachs-

Systematik. 253

schwitzer in der zweiten Hälfte einer starken Brutruhrerkrankung, also nach

erfolgter Brutfütterung: Küstenmacher (Biochem. Zeitschr. Bd. 30 1911 p. 244).

— Sterblichkeit der Bienen: Beuhne (1). — Begattung der Königin: Günther

(Kal. f. Deutsche B.-Fr. 1911 p. 135), Zander (p. 126). — Befruchtung der

Königin: Zander (p. 138). — Leistungsfähigkeit der Königin: Zander (p. 124).

— Tauglichkeit derselben: W. (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 111). — Flug: Mechanik des

Flugapparates: Zander (p. 56). — Luftballon u. Flugmaschine im Tierreich:

Zander (Deutsche Il. B.-Ztg. p. 175—181. 15 Abb. Luftschiff Z. III. Seeblase

u. Luftblase sowie Abb. der Biene, des Flgls. usw.). — Hat ein Bienenvolk im

Winter Luft nötig? Tiedemann (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 27—28). — Atmung

u. Atmungsbedürfnis: Zander (IX, 1). — Wärmebildung: Zander (IX, 2). —

Farbensinn der Honigbiene: Gleanings, cf. Leipzig. B.-Ztg. Jhg.26 p. 47. —

Folgt die Biene mehr dem Gesicht oder dem Geruch: Geier (t. c. p. 129—13]).

— Nestgerueh : Giebt es einen Nestgeruch bei den Bienen: Ludwig (t. c. p. 131

—133. — Ja). — Haben Bienen verschiedenen Nestgeruch: Taiber (Leipzig.

B.-Ztg. 26 p. 31—32). — Wie reinigen die Bienen ihre Fühler ? The British Bee

Journal, 2. Mitteil., deren Beobachtungen sich gegenüberstehen. cf. Leipzig.

B.-Ztg.26 p. 14), B. nich (t. ec. p. 32). — Polymorphismus bei der Biene: Koschev-

nikow. — Individuelle Versehiedenheiten bei der Honigbiene: Sajo (2). — Kramer

contra Gerstung: Kramer (Schweiz. B.-Ztg. 1911 No. 4; auch Deutsche Ill. B.-Ztg.

28 p. 85). — Wachsbildung: Zander (p. 25). — Wirkungsweise der Giftdrüsen:

Zander (p. 39). — Bedeutung des Kreislaufes für die Ernährung, Fettkörper:

Zander (X p. 112). — Ausscheidung unbrauchbarer Stoffe u. Atmung: Zander

(X p. 113).

li. Krankheiten.

Krankheiten der Biene: Beuhne (1). — Bienen u. Unempfänglichkeit für

Krankheiten: Canad. Bee Journ. cf. Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 77. — Hygiene in

der Bienenzucht: Zander (Kal. f. Deutsche B.-Fr. 1912 p. 97). — Bekämpfung

der Bienenseuchen : Berlin. Tagebl. 1911. cf. Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 159. — Was

kann zur Verhütung von Bienenkrankheiten geschehen ? Küspert (Leipzig. B.-

Ztg. 26 p. 104—106). — Beitrag zur Ruhrirage: Dobbratz (Prakt. Wegw. f

Bienenz. 1911 p. 165—166). — Zur Ätiologie u. Epidemiologie der Ruhr bei den

Bienenvölkern: Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 79. — Insel Wight-Bienenkrankheit: Neu-

mann (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 110—111), Aufklärung, t. c. p. 172—173. — Ver-

heerende Bienenkrankheit in England: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 186.

— Faulbrut: Lichtenthaler (cf. sub No. 1). — Faulbrut in Algerien: L’Apieulteur

1911 ef. Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 142. — Kampf gegen die Faulbrut: Bollinger

(Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 216—218. Reflorit als Heilmittel). — Reflorit-

erfolge: Bollinger (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 85). Siehe auch sub No. 17. —

Autan, Apicoloque u. Reflorit keine befriedigenden Heilmittel gegen die Faul-

brut. Schweiz. B.-Ztg. ef. Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 79. — Abgesiorbene Bienen-

u. Wespenbrut: Maassen (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 191). — Nosema apis ?: Gramms

(Leipzig B.-Zte. ‚26 p. 91—92). — Vorsicht beim Füttern: R. E. (Leipzig. B.-Ztg.

26 p. 133. — Die mit schleimiger Masse bedeckten Honigwaben eines eingegangenen

Volkes erzeugten bei gesunden Völkern Absterben. Sie gingen ein. Nicht

die Bakterien selbst, sondern ihre Abfallprodukte waren die Bienentöter).

6. Hetb

254 Insecta. Hymenoptera für 1911.

12. Schädlinge. Parasiten. Feinde. — Gäste.

Parasiten: Beuhne. — Verlauste Königinnen: Prakt.Wegw. f. Bienenz. 1911

1911 p. 269. (Mit Honig bestreichen. Die Reiter verschwinden). — Feinde: Blind-

schleiche eine Bienenfeindin: Schachinger (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 200). —

Die Krabbenspinnen als Wegelagerer: Dengg (Leipzig. B.-Z. 26 p. 7—9. Schilde-

rung der Bienenfanges in den Blüten). — Ein vermeintlicher Bienenfeind: Schmidt

(t. c. p. 92. — Igel). — Hornisse ein schlimmer Feind der Bienen: Mielke (t. c.

p. 175). — Bienenfeinde: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 203. — Zwei Bienen-

feinde: Altmann, t. c. p. 374—377. — Mäuse. Abb. eines Skelet im Wachsbau.

— Wachsmotten Abb. 2. — Bienenfallen : Badermann (Prakt. Wegw. f. Bienenz.

1911 p. 228—229. Fruchtsaftfässer usw. Erhebungen d. Eisenbahndirektion).

13. Stich. Gift.

Stachel der Biene. Schrecken der Bienenzucht: Weigert, Deutsche Ill.

B.-Ztg. 28 p. 182—184. — Eigenartige Wirkung des Bienenstichs: Prakt. Wegw.

f. Bienenz. 1911 p. 345—346. Akuter Katarrh der Atmungsorgane, ähnlich wie

bei dem Heuasthma). — Können durch Bienenstiche Geschwüre hervorgerufen

werden. t. c. p. 313. — Schwarze Farbe u. Stechlust der Bienen: Prakt. Wegw. f.

Bienenz. 1911 p. 221. — Todesfälle durch Bienenstiche: Deutsche Ill. B.-Ztg.

28 p.28 sub No. 3 Vermischtes (Gänse). — Desgl. t.c. p. 155 (Pferd in Halle).

— Desgl. Georgi (t. ce. p. 173: 2 Pferde). — Desgl. Prakt. Wegw. f. Bienenz.

1911 p. 202: 2 Kinder im Kanton Wallis. — Gibt es eine Angstkrankheit:

Matthes (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 111). — Bienen im Ohr: Mulot (Kal. f£.

deutsche B.-Fr. 1912: p. 153). — Heilmittel gegen den Bienenstich: Prakt.

Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 346. — MHeilende Wirkung des Bienenstichs bei

Gelenkrheumatismus. 8 Fragen: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 285.

14. Zucht. Hilfsmittel. Stockformen. Geräte usw.

Bienenzucht in Kamerun: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 11. — Bienen-

zucht im Staate Missouri : Tiemann (Leipzig. B.-Ztg. Jhg. 26 p. 44—45). — Fenster-

bienenzucht: Kaempf (Leipzig. B.-Ztg.26 p. 125). — Bienenstand im engen Hof:

Mulot (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 91 mit Abb.). — Bienenstand auf dem Dache:

Schröder (Kal. f. Deutsche B.-Fr. 1911 p. 160—162 mit Abb.). — Ein alter origi-

neller Bienenstand von holzgeschnitzten, lebensgroßen buntbemalten Figuren:

Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 103—104. — Heiligenfiguren als Zierrat des Bienenstandes:

Kal. f. Deutsche B.-Fr. 1911 p. 145 Abb. — Schwärme: Schwärmen verhindert

durch besondere Behandlung, statt durch besondere Zucht: Gleanings (Leipzig.

B.-Ztg. 26 p.78—79). — Neues gegen das Schwärmen d. Bienen gerichtetes System:

Caikin. — Verhütung unzeitiger Schwärme: Schicketanz (Prakt. Wegw. f.

Bienenz. 1911 p. 150—153). — Verhütung der Nachschwärme ohne Ausschneiden

der Weiselzellen: Staadt (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 3—4), Tiedemann (t. c.

p. 131—32). — Behandlung ders.: Störzner (Kal. f. Deutsche B.-Fr. 1912 p. 133).

— Einfangen der Schwärme: Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 80. — Eigenart unserer Rasse u.

unsere Zucht: Kramer (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 321—326). — Mög-

lichkeit der Zucht einer nieht schwärmenden Bienenrasse: Gleanings, ef. Leipzig.

B.-Ztg. Ihg. 26 p. 47. — Größere u. leistungsfähigere Bienen zu ziehen: Gleanings,

Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 362, cf. auch Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 78. —

Systematik, 255

Regeln für die Naehzucht: Schulz (Kal. f. Deutsche B.-Fr. 1911 p. 131). — Über

die Erzielung der gewünschten Eigenschaften bei den Bienen: Sneznevskij. —

Zuchtziel: Müsebeck (Leipzig. B.-Ztg.26 p. 83). — Königinnenzucht: Beuhne (2),

P. A. (Leipzig. B.-Ztg. 26. p. 93—94 mit Abb., 109). Günther (Kal. f. Deutsche

B.-Fr. 1911 p. 142). — Künstliche: Sajo (3). — Richters Königinnenzucht-

u. Überwinterungsstock: Richter (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 167—169). — Köni-

ginnenzucht aus den ertragreichsten Völkern (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911

p- 55—56. — Moderne Königinnenzucht im Mutterstocke: Caesar Rhan (Deutsche

Ill. B.-Ztg. 28 p. 24—26). — Belegstationen: Leiss (Prakt. Wegw. f. Bienenz.

1911 p. 121). — Schweizer Befruchtungskasten: Bönisch (Leipzig. B.-Ztg. 26

p- 55—57 mit Abb.). — Derselbe in der Praxis: Bönisch (t. ec. p. 70-73). —

Sträuli (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 54—56). — Zusetzen von Königinnen: Union

Apicole cf. Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 47, 63; ferner t. c. p. 31; Burckhardt (t. c. p 73

— 74). — Neues Königinnen-Zusatzrähmchen: Schulz (t. ec. p. 87”—89). — Der

Hohenheimer Universal-Königinnen-Okulier- u. Zusatzkäfig: Prakt. Wegw. f.

Bienenz. 1911 p. 251 mit Abb., Herter (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 116). —

Zusetzen unter Anwendung von Mehl: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 170.

— Das Weiselleswerden abgeschwärmter Stöcke zu verhindern: Schicketanz

(t. e. p. 213). — Behandlung der Völker in Frühtrachtgegenden nach der Haupt-

tracht: Lemeke (t. c. p. 116—118). — Brutprobe: Weippl (Prakt. Wegw. f.

Bienenz. 1911 p. 296—298). — Welche Wege führen zu sicheren Erträgen : Leipzig.

B.-Ztg. 26 p. 101—103. — Umweiseln: Schmiedeknecht (Kal. f. Deutsche B.-Fr.

1911 p. 139). — Königinnenersatz und Kunstschwarmbildung: Herter (Kal.

f. Deutsche B.-Fr. 1912 p. 111). — Neubeweiselung: Tiedemann (t. c. p. 125).

— Schwarmverhinderung : Scherzinger Verfahren: Richter (Deutsche Ill. B.-Ztg.

28 p. 83—84), Sträuli (t. c. p. 100—102), Sträuli (Kal. f. Deutsche B.-Fr. 1912

p. 150), Schrader (t.c. p. 152, 1 Abb... — Schwarmfang: Karbolsäure zum

Schwarmfassen: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 181—182. — Im Übrigen

siehe unter Apparate. — Vermehrung: Schirachscher Betrug (Ablegermachen

mit Bruttafeln: Schwarz (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 311), Dickel (t. ce.

p- 326—327), Schwarz (t.c. p. 342—43). — Übervölkerung einer Gegend mit

Bienen: P. A. (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 93). — Vereinigung von Bienenvölkern:

Fehlhammer (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 148). — Praktische Anweisungen :

Lemcke (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 Hft. 1—24). — Goldene Regeln: Beringer

(t. ce. p. 7—9). — Betriebsregeln: (Leipzig. B.-Ztg.26). — Monatsschau: Roth (t. ce.

Hft. 1—12). — Zeitgemäße Betrachtungen: Weygand (Deutsche Ill. B.-Ztg.

28 Hft. 1-12). — Monatl. Anweisungen: Schmiedeknecht (Kal. f. Deutsche

B.-Fr. 1912). — Tille desgl. (op. eit. f. 1911). — Operationen auf dem Bienen-

stande: Müsebeck (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 78—80 Abb., 92—94). — Pro-

duktion von Wabenhonig: Beuhne (4). — Bienen „einzuschläfern“: Schwarz

(Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 171. Honig mit gestoßenen Lathyrus-Knollen

vermengen! — Räuchern mit getrocknetem Wiesenschachtelhalm). — Räucher-

mittel: Herms (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 2833—284: Hülsen von Hyssopus

offieinalis), Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 200: faules Weidenholz. — Stockformen :

Beste Bienenwohnungen: Mulot (Kal. f. D. B.-Fr. 1911 p. 108). — Neue Beute:

Röhl (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 115—116). — Breitwabenstock, österreichischer:

Muck. — Verbesserter ‚Deutscher Bauernstock“: Honert (Deutsche Ill. B.-Ztg.

28 p. 60—61). — Kanalbauten: Weigandt (t. ce. p. 49—52). — Jungingers Ideal-

6. Heft

256 Insecta. Hymenoptera für 1911.

stock. Hinterlader mit Reformflugloch: Junginger. — Kanitz-Magazinstock:

R. (Deutsche Il. B.-Ztg.28 p. 173 mit Abb.). — Reformstock: Graeser. — Rhansche

Beute: Rhan (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 24—26). — Sylviac-Beute: Koch

(Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 26—27. — Einwinterung). — Vieretager:

Wegener (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 113—115. Behandlung). — Stöcke in Palästina

u. Syrien aus Ton u. Kamelmist: Le Progres Apicole cf. Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 142),

— Fütterung: Bestes Winterfutter: Günther (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 154).

— Auf Kunsthonig gehen die Bienen zu Grunde: Weygandt (t. ce. p. 168—170).

— Vorteile u. Nachteile d>r Zuckerfütterung: Wodrig (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 57

—59). — Mehlfütterung: Burkhardt (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 102

— 103). — Vergiftete Bienen (t. c. p. 202. Nach Rucher Belg.). — Neue Futter-

gefäße: Heidenreich (t. c. p. 262—263, 4 Abb.). — Tränken: Bienentränken:

Kritik: Windfuhr (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 20), Bernhardt (t.c. p. 46, 47).

— Warmwassertränken: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 104 mit Abb. — Die

Bienentränke: Schröder (Kal. f. Deutsche B.-Fr. 1912 p. 144). — Apparate:

Neuer Schwarmfang-Apparat: Kal. f. Deutsche B.-Fr. 1912. — Deutsche Ill.

B.-Ztg. 28 p. 200. — Erfahrungen: Toerper (t.c. p. 153). — Geigers Schwarm-

Melde-Kontakt: Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p.86. 1 Abb. — Schwarmimelder

neuer, elektr.: Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 74 Abb. — Neue Flugvorrichtung: Junginger

(Die Schattenseiten d. Bienenzucht u. neue Flug-Vorr. Stuttgart 1911. Selbst-

verlag). — Neue Flugnische mit Flugumschaltung und Schwarmfangvorrichtung:

Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 197—198 mit Abb., Junginger (Deutsche Il.

B.-Ztg. 28 p. 96—98). — Heidenreichs Königin-Aufsaugekäfig: Prakt. Wegw.

f. Bienenz. 1911 p. 134 Abb., auch Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 137. — Schwä-

bisches Weiselröhrchen: Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 13, Abb. — R. Schulzsches Königin-

Zusatzrähmchen: Schulz (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 81—82). — Absperr- u.

Abdeckgitter: Otto (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 166). — Doppelschiedbretter des

Dadant-Alberti-Bienenkasten im Dienste der Bienenzucht: Sträuli (t.e. p. 4—

39—42). — Abstands- u. Durchgangsstäbchen: Pollex (Leipz. B.-Ztg. 26 p. 122

— 123). — Fernhalten der Königin vom Honigraum ohne Absperrgitter: R. La

Cense (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 95). — Einfaches Drohnensieb zum Königinzucht-

kistehen: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 186. — Heidenreichsche Bienen-

veranda: Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 187. — Honiglös-Apparate: „Erika“. Gödden

(Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 230). — „Kolb“ (t. c. p. 2831—282, Abb.).

15. Produkte, deren Chemie und Verwendung.

I. Honig: Bienenzucht u. Honigproduktion: Surface. — Historisches

über die Kenntnis der Honigbildung: Küstenmacher (p. 237—239). — Honig-

verbrauch u. Produktion eines Stockes: Leipzig. B.-Ztg. p. 173. 700 kg. —

Chemie des Bienenhonigs: Amberger; Anzinger (1, 2); von Giersbergen; Haenle;

Langer; Lenz; Lindner; Nussbaumer; Nymann u. A. Wichmann; Reese, Ritz-

mann u. Iserhagen; Reinhardt; Schütze; Voermann; Walter; Witte (die Titel

siehe sub Apistik No. 1), Küstenmacher. — Fortschritte in der Chemie des Bienen-

honigs im Jahre 1910: Hasterlik, Alfred, (ef. No. 1. — Zusammenfassung). —

Nektarerzeugende Pflanzen u. ihr Pollen: The British Bee Journal, ef. Leipzig.

B.-Ztg. 26 p. 47. — Die Honigabsonderung der Pflanzen und ihre Ursachen.

Literaturstudie: Behlen (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 163—167: Morphologie, Anatomie

der Nektarien. Chemie des Nektars. Ursachen der Ausscheidung desselben,

Systematik. 257

p- 179—183: Äußere Einflüsse auf die Ausscheidung (Alter, Wasser, Temperatur

Boden, Höhenlager, chem. u. mechan. Einflüsse), Aufsaugung des Nektars,

Bedeutung der Nektarien, der Honigtau, Nutzanwendung für den Imker). —

Honig u. seine Verfälschungen : Hooijer (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 108—111,

125—128). — Was ist Honig: Küstenmacher (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911

p- 52—55, mit Abb.: I. Die Nektarquellen in der Blüte. Der Bau der Nektarien,

p- 69—72: Safthalter, Saftmale, Nektarmengen. Bestandteile des Nektars. Zu-

fällige Nektarquellen. Krankhafte Sekretionen, 2 Figg. Frostrisse. p. 86—88.

II. Der Verdauungsweg der Biene. Honigmagen. Magenmund. Pollenmagen.

— p. 98—102. Dünndarm, Mastdarm, Malpighische Gefäße. — III. Umwandlung

des Nektars in Honig, Wasser, Kohlenhydrate, Gerbstoffe, Säuren, Riechstoffe,

Mineralien, Farbstoffe. — Invertase. — p. 118—120. Diastase. Katalyse usw.

Freie Fettsäuren, freie Ameisensäure usw. Die Biene wandelt alle Stoffe in

Honig um. Nebenbestandteile, die fehlen können. Wert des Honigs). — Um-

wandlung des Nektars in Honig: Küstenmacher (III, p. 244sq. Nektar ist eine

wässerige Lösung von Rohrzucker in wechselndem Verhältnis. Es können ihn

noch andere Kohlenhydrate (Zuckerarten, Dextrine, Gummi, Bassorin usw.)

ersetzen. Außerdem enthält die Lösung Gerbstoff, geringe Mengen von Oxal-,

Apfel- oder Weins’"re, bisweilen Eiweißkörper und Phosphate, die wohl nur

als Verunreinigung anzusehen sind. Dazu kommt der Duft des betreffenden

Pflanzenteils. Fuchsiablüte, ein Beispiel dafür, in welchem Grade Geruch u.

Geschmack von der Einbildung betrogen werden. Zwischenprodukt zwischen

Nektar u. Honig, der unfertige unreife Honig. Erst der verdeckelte Honig voll-

wertiges Produkt. Küstenmacher betrachtet dann die mit den einzelnen Stoffen

vorgegangene Umwandlung, den Stoffen, die darin geblieben, die herausgegangen

u. die neu hinzugekommen sind. — Wasser. Wird bis auf 20 %, herausgeschafft.

Reihen von Bienen dienen als Exhaustoren. K. hat das Wasser in eigens dazu

konstruierten Stöcken gleichsam als Destillat aufgefangen. Bei kräftigen Stücken

u. guter Tracht bis 1lproNacht. Essind darin enthalten noch Riechstoffe aus Nektar

u. Bienenstock, außerdem dasVerbrennungswasser der Atmung aus den Tracheen.

— Kohlenhydrate. Rohrzucker wird in Invertzucker umgewandelt (bis auf einige

Prozente schon bei der Verdeckelung). Stärke wird in Dextrin übergeführt. Die

übrigen Kohlenhydrate bleiben unverändert. — Gerbstoffe: Sie werden oxydiert

u. schlagen sich zum Teil an der Wandung der Honigzellen nieder. — Säuren.

Oxalsäure u. deren Basen verschwinden bis auf geringe Mengen, werden alle vom

Bienenkörper resorbiert. — Riechstoffe. Schwinden bis auf Spuren, eingefütterte

Öle 0,1—1,0 % sind ebenfalls im Honig nicht mehr wahrnehmbar. — Mineralien.

Anorganische Bestandteile, Mineralien (Kalk-, Natron-, Kalisalze), ungelöste

Stoffe (Kohle, Steine) bleiben zurück oder sind in Lösung für den Honigmagen

diffusionsfähig und werden entweder vom Bienenkörper verbraucht oder wie

die Jodsalze mit dem Wasser durch den Harn ausgeschieden. — Farbstoffe.

Eingefütterte Farbstoffe verschwinden ganz oder zum größten Teil, oder nehmen

eine andere Nüance an. Der Farbstoff wird teils vom Honigmagen resorbiert,

teils durch den Gerbstoff niedergeschlagen oder durch den sauren Zungenspeichel

verändert. Aus eingefüttertem Invertzucker oder Kunsthonig, der die Fiehesche

oder Küstenmachersche Reaktion kräftig gibt, gebildeter Honig, ist frei

von dieser Reaktion. — Stoffe, dieindem Nektar oder Zucker-

wasser nicht voıhanden waren: Invertase. Von diesem Eiweiß-

Archiv für Naturgeschichte,

1912 B. 6. 17 6. Heft

258 Insecta. Hymenoptera für 1911.

körper hat Langer nachgewiesen, daß er tierischen Ursprungs ist, da er die

Raffinose nicht spaltet und Bienengift zerstört. Durch Versuche mit reinem

Pollen hat nun K. den direkten Beweis erbracht, daß der Pollen selbst die nativen

Eigenschaften der Invertase enthält u. der Speichel im Bienenbrot diese Wirkung

nicht erhöht resp. der Bienenspeichel die Invertase in das Bienenbrot hinein

bringt. Die Honiginvertase ist also nicht arteignes Sekret der Honigbiene. —

Diastase. Diastaseferment bewirkt die Umwandlung etwa vorhandener Stärke

in Dextrin. Einfütterung von Jod (20 g Weizenstärke m. 200 g Wasser zu Stärke

gekocht, 1g Jod m. 2g Jodkalium in 10 g Wasser aufgelöst, hinzugesetzt u. mit

Rohrzuckerlösung 3:5 zu 11 aufgefüllt; dick, blauschwarze Lösung). Der davon

gebildete Honig war hell rosaviolett. Chlorzinkstärkepapier vor dem Flugloch,

reagierte nicht. Das Jod war gebunden u. fand sich in den sehr flüssigen Faeces

wieder, die die Bienen anormaler Weise in großen Mengen beim Abfegen von

sich gaben. — Katalase, Oxydase, Peroxydase, Reduktase. 10 ccm frischer Honig-

lösung 1:2 werden mit 10 cem 1 %iger Wasserstoffsuperoxydlösung versetzt.

Echte Honige geben im Einhorschen Saccharimeter bei gewöhnl. Temperatur

eine Abscheidung von 1—5 ccm Sauerstoff. Ob die Katalasewirkung auf einen

der vorhandenen oder auf einen neuen Körper zurückzuführen ist, ist noch nicht

festgestellt. Durch die Oxydase, Peroxydase u. Reduktasereaktion (Parapheny-

lendiamin u. Wasserstoffsuperoxyd) sollen Honige von erhitzten Honigen unter-

schieden werden. Diese Reaktion ist jedoch eine einfach chemische, durch

Fruktuose hervorgerufen. Fermente können leicht durch Hefe u. Bakterien

in den Honig außen gelangen. Auch echter reiner harter Honig macht bei mehr-

jährigem Aufbewahren eine stille Gährung durch; fingerbreite Schicht von feinen

Luftbläscher durchsetzt. — Freie Fettsäuren. Wachsteilcher, Schweißgeruch,

Stockgeruch. Bienen u. Larven von freien Fettsäuren überzogen. Nymphen-

häute in den Zellen (wie gewichst). Honig, der darin abgesetzt wird, nimmt den

faden Geruch u. Geschmack der freien Fettsäure an. — Freie Ameisensäure.

Aus dem Bienengift verflüchtigt sich die Ameisensäure nicht frei, sondern als

Ester u. wird erst durch Zersetzung deıselben frei u. weniger flüchtig. Außer

beim Stich geben die Bienen das Bienengift in kleinen Tröpfchen selbsttätig ab,

besonders wenn sie gereizt sind. Der flüchtige Ameisensäureester durchzieht

dann die ganze Wohnung u. kann zur Erstickung der Bienen führen. Freie

Ameisensäure findet sich in recht alten Brutwaben, junger Bau u. darin befind-

licher Honig ist frei davon. Ameisensäure u. freie Fettsäure können beim Genuß

des damit versetzten Honigs ein Kratzen bedingen. — Aromatisehe Körper.

Aus dem Pollenmagen der Biene geht ein einfacher Körper, ein Benzolderivat

in den Honig, welches den spezifischen Geruch u. Geschmack des Honigs bedingt.

Eine Charakteristik desselben soll folgen. — Zucker (Invertzucker), fettes öl,

Phosphate u. Kalksalze gehen als Bestandteile des Spermatoplasmas des Pollens

mit der Milch aus dem Pollenmagen in den Honig über. Das Pollensammeln

der Biene geschieht also nicht allein zur Bruternährung, sondern auch zur Honig-

bereitung. — Dextrine im Honig: Die in den Honigen enthaltenen Dextrine

stammen augenscheinlich nicht aus dem Blütennektar, sondern sind von den

Bienen wahrscheinlich aus anderen Quellen gewonnen, z.B. aus den gummi-

artigen Ausscheidungen junger Knospen oder Rindenwunden der Sträucher u.

Bäume. Der Saft der Blätter wird vor dem Aufsammeln seitens der Bienen durch

die physiolog. Wirkung von Bakterien, sowie Blattläusen usw. verändert, wobei

Systematik. | 259

die dextrinartigen Produkte zunehmen. Damit hängt wohl zusammen das spo-

radische Auftreten anormaler Honige mit hohem Dextringehalt, besonders in

trockenen Sommern. Honige der Linde, Eiche, Pappel, Hickory usw. sind an-

scheinend der Verunreinigung mit Honigtau bezw. Vermehrung des Dextrin-

gehaltes ausgesetzt: Abderhalden (Biochem. Handlexikon II. Bd. 1911

p- 180 usw. Darstellung, Bestimmung usw.), C. A. Browne (Bull. No. 110 ces

Bur. Chemistry, N. C. Dept. Agı. 14. März 1908), desgl. Zeitschr. d. Ver. cd. d.

Zuckerind. Bd.45 p. 763, 1908. — Honig (echter) mit Wasserstoffsuperoxyd

versetzt (frische Honiglösurg (10 cem) 1:2 mit 10 ccm 1%, Wass.-Lösung geben

als Katalasewirkung im Einhoinschen Saccharimeter bei gewöhnlicher Temperatur

eine Abscheidung von 1—5 cem Sauerstoff: Anziger, August (Zeitschr. f.

Nahrungs- u. Genußmittel, 19. Heft.2 u. 7). — [Angebliche] Unterscheidung.

erhitzter Honige von den übrigen, durch die Oxydase-, Peroxydase und Reduktase-

reaktion (Paraphenylendiamin- u. Wasserstoffsuperoxyd: Pharmaz. Ztg. Bd. 48,

1010, 1903). — Invertase des Honigs, ein Eiweißkörper: Langer (Archiv f. Hygiene

71, p. 313, 316). — Ersatzmittel des Honigs: Weigert (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28

p.- 44—46. I. Rohrzucker, Rübenzucker. — II. Stärkezucker usw., Glukose,

Glykose, Dextrose. — III. Invertzucker). — Was die Wissenschaft vom Rohr-

zucker sagt: Dickel (Kal. f. D. B.-Fr. 1911 p. 152). — Etwas über den Zucker

und die Inversion desselben durch die Bienen: Korndörfer (Deutsche Ill. B.-Ztg

28 p. 144—147). — Zusammensetzung ausländischer Honige: Lendrich und

Nottbohm (Ztschr. f. Nahrungs- und Genußmittel 1911 p. 633. Ref. Leipz. Bienen-

Ztg. 1913 Hft. 2 p. 19—20). — Biologische Eiweißdifferenzierung : Langer (Archiv

f. Hygiene 1, XXI). — Rotklee-Honig: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 332.

— Eisenhonig: Schmiedeknecht (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p.187—188), —

Giftige Honige: Faust in Abderhalden (Biochem. Handlexikon Bd. V p. 483).

— Tannenhonig : Demmler (Dissertation über la Miellee ou le Miellat; cf. Leipz.

B.-Ztg. 26 p. 14). — Blatthonig und Honigtau : Weigert (t. c. p. 183—184. 4 Sorten).

— Honigtaufrage: t.c. p. 173. — Ist Zuckerhonig Kunsthonig ? Prakt. Wegw.

f. Bienenz. 1911 p. 37—38. — Zuckerhonig neben Kunsthonig strafbar. Reichs-

gerichtsentscheidung: t.c. p. 163. — Wie die Ameisensäure in den Honig kommt:

Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 170), Reidenbach (Leipzig. B.-Ztg. 26. Jhg.

p. 21—23, 35—38, 51—55). — Honigeinfuhr in Hamburg: Prakt. Wegw. f. Bienenz.

1911 p. 346. — Honigverwertung : Lahn (siehe sub No. 1). — Heilsame Wirkung

des Honigs: Honig gegen Maul- u. Klauenseuche!: Leipzig. B.-Ztg. p. 173. —

Schädliche Wirkung dess.: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 188. — U. Wachs:

Das Gemüll im Bienenstocke: Schiketanz (Leipz. B.-Ztg. 26 p. 135. Berechnung

u. Untersuchung). — Wachs: Cowan (1906). — Fette und Wachsarten. Analyse:

Benedict. — Wachs. Ursache der Färbung ete.: Küstenmacher (2). — Wachs-

erzeugung in Afrika: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 138. — Desgl. in Ost-

indien: t. c. p. 333. — Wachseinfuhr in Hamburg: t. c. p. 346. — Ausscheidung

des Wachses u. Erzeugung von Waben: L’Apiculteur cf. Leipz. B.-Ztg. Jhg. 26

p. 47. — Eine neue Wachspflanze. Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 203. —

Etwas über Wachsfälschungen: Schilling (Kal. f. D. B.-Fr. 1911 p. 157). —

II. Propolis: Küstenmacher (Ber. d. deutschen pharm. Ges. Jhg. 21 Hft. 1).

— Propolis ein Abfallprodukt der Brutmilchbereitung; Propolisöl wird aus dem

Pollenmagen ausgespien. — (Kittwachs) als Wundheilmittel: Ilustr. Monatsbl.

1911 cf. Leipzig B.-Ztg. 26 p. 143. — Jetzt wieder in Gebrauch in Gestalt von

17* 6. Heft

280 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

Propolisin u. Propolisinvasogen: Schachinger (Deutsche Ill. B.-Ztg. Jhg. 28

p. 119). — Abladen von Kittwachs: R. (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 641.) — Höschen

von Baumwachs: (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 212).

16. Statistik. Vereinswesen. Museen.

Zehrung eines starken Volkes im Winter 1910—11: Matthes (Leipzig. B.-

Ztg. 26 p. 94—95). — Nutzen eines Bienenvolkes: Statistik über Blütenbefruchtung:

Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 13. — Ergebnisse aus Normal- u. Gerstungkästen:

Koch (t. ce. p. 10—12). — Einnahmen der Hannov. Bienenzüchter: Prakt. Wegw.

f. Bienenz. 1911 p. 138. — Zahl der Bienenstöcke in der Schweiz: t.c. p. 299.

— Vorlesungen über Bienenzucht. an d. Univ. Leipzig: Wünsch (Deutsche Il.

B.-Ztg. 28 p. 61).

17. Bienengesetze.

Das Recht an Bienen: Prakt. Wegw. f. Bienenzüchter 1911 p.7. — Das

deutsche Immen- u. Zeidelrecht: Hille. cf. sub No. 1. — Honigschutzgesetz :

Gäbel (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 75—76), Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 97—98.

— Elsaß-Lothringischer Entwurf zu dems.: Noll (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 141

—144, 158—160). — Bem. dazu Ploetz (t. c. p. 160). — Gerichtsentscheidungen :

Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 163; Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 10—12, usw. —

Sehutzgesetze : usw. p. 95—96. — Rechtsschutz: Leiss (Prakt. Wegw. f. Bienenz.

1911 p. 343—345. — Entwurf zur Bekämpfung der Bienenseuchen: t.c. p. 312.

— Die Faulbrut der Bienen im Reichstage: Gäbel (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 75—76,

such deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 71—74). — Wachspflichtigkeit im Mittelalter:

Zeitler (t. c. p. 176).

18. Temperatureinflüsse.

Wirkung der Temperatur auf die Vermehrung der Bienen: Paleituk.

19. Vermischtes. Befruchtung der Blüten. Bienennährpflanzen usw.

Die kaukasischen Bienen und der rote Klee: Evdokimov. — Bienen und

Befruchtung der Blumen: Beuhne (5). — Weechselbeziehungen zwischen Biene

u. Blüte: Struck (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 123—125, 147—149). — Korrekte

Befruchtung durch die Biene innerhalb einer Pflanzenart : Küstenmacher (2)

(p- 70). — Bienen u. Obstbäume: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 109. — Bienen-

weide: Wüst. — Vorschläge zur Verbesserung der Bienenweide: Puhl (Leipzig.

B.-Ztg. 26 p.106—107), Grumme (Deutsche Ill. B.-Ztg.28 p. 116—117). —Vermeh-

mehrung ders.: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 106. — Zwei empfehlenswerte

Bienennährpflanzen: Böttcher (Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 25—26: Zitronen-

melisse, englische Aster). — Welches ist die beste Honigpflanze: Ostwald (t. e.

p. 183—184). — Englische Aster: Böttcher (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 200). —

Kultivierter weißer Senf: Heyl (t.c. p.200). — Seradella und Phazelia: H. (Leipz.

B.-Ztg. Jhg.26 p. 15, 41—42). — Eine gute Bienennährpflanze: Lönnies (Leu-

canthemum uliginosum. Leipz. B.-Ztg. Jhg. 26 p. 43). — Die Buche als Bienen-

nährpflanze: Wüst (t. ce. p. 89—90). — Vicia villosa eine wertvolle Honigpflanze:

Hch. (t. ce. p. 112). — Esparsette. Zum Nachdenken: Dengg (t. ce. p. 125. Berechn.).

— Polygonum sachalinense: Geiger (t.c. p. 128). — Buxus arborescens: Puhl

(t. c. p. 128). — Der weiße oder Bergahorn: Neumann (t. c. p. 142. Nach Bull.

Systematik. 261

Soc. Rom. d’Apieulture). — Wert der Bienen in den Obstpflanzungen des Staates

Vermont: Nach Gleanings (t. c. p. 143). — Pfirsichblüten werden von den Bienen

fast ganz außer acht gelassen: Kirchner (t. c. p. 144). — Waldhimbere: Schilling

(t.c. p. 159). — Erlen- und Haselbüsche als Pollenspender?: K. (t. ce. p. 175).

— Hanf eine Nährpflanze: Wüst (Kal. f. Deutsche B.-Fr. 1912 p. 162). — So-

phora japonica eine Honigpflanze: Prakt. Wegw. f. Bienenz. 1911 p. 75. — Hasel-

nuß: Günther (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 119). — Nektarerzeugende Pflanzen u.

ihr Pollen: The British Bee Journal. cf. Leipzig. B.-Ztg. Jhg. 26 p. 47. — Bo-

tanische Betrachtungen eines Bienenzüchters: Kühn (Leipzig. B.-Ztg. 26 p. 186).

— Der Sammelakt der Bienen auf den Blüten der Heidelbeere, Vaccinium myr-

tillus L. Wüst (Deutsche Ill. B.-Ztg. 28 p. 43). — Bienenschädliche Pflanzen :

Wüst (Kal. f. Deutsche B.-Fr. 1912 p. 159—161: Löwenmaul, Leinkraut, Orchis

usw.).

Superfamilia I, Sphecoidea. Fossoria.

Es gehören hierher die Familien: Oxybelidae, Crabronidae, Pemphredonidae,

Bembicidae, Larridae, Philantidae, Trypoxylonidae, Mellinidae, Nyssonidae,

Stizidae, Sphegidae und Ampulicidae. Auch die Pompilidae der Superfamilia

Vespoidea gehören zu den Fossoria.

Astata albopilosell« n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p.130 &

(Transvaal).

Dasyproctus Lep. Übersicht über die Spp. vom Gebiete des Kilimandjaro-Meru.

Cameron in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,7 p. 280: kibonotensis, sjoestedti

u. massaicus.

Helioryctes Sm. Die Gattungsbeschr. von Smith ist ergänzungsbedürftig. Das

Vorhandensein eines Dornes auf den hinteren Coxen ist nicht erwähnt.

Kohl gibt in seiner Revision nur die Orig.-Beschr. wieder. Bingham stellt

in seiner Beschreibung der indischen Spp. (Fauna Brit. Ind. Hym. I, 271) fest,

daß Smiths westafr. A. melanopyrus einen langen Coxaldorn besitzt. Bei

H. assimilis Bingh. sind sie nur als Höcker vorhanden. Auch erwähnt Smith

nichts von den 4 Clypealzähnen, die sich bei H. quadridentatus finden, ebenso

sagt Bingham nichts davon bei seiner indischen Sp.) Cameron, Ann. Trans-

vaal Mus. vol. II, 3 p. 142. — quadridentatus n. sp. p. 142—143 9 (Transvaal).

Megacanthopus punctatus Ducke in Paraguay, San Bernardino: seltene Wespe;

Ducke beschreibt sie aus dem Tale von Rio Cumina mirim, Rio Trombetas.

du Buysson in Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 29 p. 233. — indeter-

minabilis (Sauss.) var. alfkeni Ducke in Paraguay, Asuncion, bisher nur

aus dem Amazonasbecken bekannt. p. 233. — indeterminata (Sauss.) sehr

variabel (2 varr.) u. injucundus (Sauss.) p. 238.

Megalomma melanoxanthum n.sp. Schrottky, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 27

(Paraguay). — melanogaster n. sp. p. 28 (Peru).

Notoglossa catamarcensis n. sp. Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 68 1909 p. 251

(Paraguay).

Podagritus polybia n. sp. Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 68 1909 p. 251 (Para-

guay).

Trachypus magnificus n. sp. Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 68 1909 p. 246

(Paraguay).

6. Heft

262 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Oxybelidae.

Oxybelus mucronatus Fab. ? am 2. IX. 1909 zwischen Newquay u.Perranporth.

Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 92. — O. sericeomarginatus

Kohl Beutetiere dess. [Dipt.] im Juni: Pollenia rudis F. 59, Pachyoph-

thalmus signatus Meig., Exorista confinis Fall., Compsilura concinnata Meig.,

Gymnopareia tibialis R. D., Dionea aurifrons Meig. 9, Coenosia lineatipes

(Zett.) Strobl, Stein $, Phorocera pavida Meig., Frauenfeldia rubricosa Meig.

9, Musca domestica L., Plagia ruricola Meig., Atractochaeta angustala Zett.

— graeca B. B.) $, Leucostoma simplex Fall., Ptilochaeta lateralis Maegq.; im

Juli: Sarcophaga wuneicurva Pand. S, Mintho rufiventris Fall. var. lacera

Rond. — im Sept.: Musca domestica L. $2, Sarcophila latifrons Fall. 5,

Blaesoxipha gladiatrix Pand. — im Oktober: Musca domestica L. Ferton,

Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Ann&e 1911 p. 369. — O. acutissimus n. Sp.

Bischoff, Ergebn. Deutsch-Zentral-Afrika Exp. Bd.3 p.226 (Awakubi).

Crabronidae.

Notwendigkeit des besseren Studiums der Crabronidae: Perroneito.

Crabro. Biologie. Bouwman, Levende Natuur vol. 16 p. 121—126, 173—177,

199—204 [Holländisch]. — Cr. clavipes Linn. 14. IX. 1910 im Lizard District,

Cornwall, Cr. leucostomus Linn. ebenda, C.varius Lep. d am 2. VII. bei

Idless, Cornwall auf Ellerblättern ruhend, Cr. cavifrons Thoms. $ am 1. VII.

u. 8. VII. zu Devoran Cornwall, auf Heracleum-Blüten, desgl. Or. vagus

Linn. am 8. VII. bei Idless, auf Heracleum-Blüten. Rollason, Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 22 (47) p. 91. — Cr. (Solenius) vagus F. Nestbau in Rubus.

Höppner, Verhdlgn. naturhist. Ver. d. preuß. Rheinlande Bd. 66 1909 p. 271

— 273. — Cr. (Rhopalum) Riveti n.sp. ($ mit Cr. jason Cam. von Mexiko

nahe verw., aber das 3. Glied der Fühler nicht länger als das 4., Basis der

Htibien nicht weiß, Kopf deutlich breiter als lang, Mandibeln einfarbig

schwarz usw.) Strand, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I. 2 Suppl. p. 152

—153 $ (Equador, Casitagua, 3500). — Cr. (Rhopalum) Gayi Spin. var. ?

& von Equateur, Riobamba. Sollte ein besonderer Name nötig werden,

so schlägt Verf. den Namen aequadoricus n. sp. vor. — Cr. (Solenius) Touwm-

sendi n. sp. (verw. mit der nordamerik. Sp. interruptus u. cinctibellus) Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40. No. 1837 p.563 2 (Meadow Valley,

Mexico), — Cr. (Subg. ?) Schwarzi n.sp. (sehr gut unterscheidbare Art,

einem unbeschr. Subg. angehörig, das in die Nähe von Metacrabo u. X’ylo-

crabo gehört. Kopf hinter den Augen verschmälert, Occiput gerandet, grobe

Skulptur) p. 563—564 $ (Cacao, Trece Aguas, Alta Vera Paz. Guatemala).

— Cr. (Hoplocrabo) ferrugineipes Rohwer von Pecos u. Meadow Valley New

Mexico). — Cr. (Hoplocrabro) novanus n.sp. (ähnelt vielleicht somorensis

Cam., doch ist die Skulptur verschieden. Gehört in die Nähe von decemma-

culatus Say, ist aber sofort unterscheidbar durch die-Skulptur des Propodaeum

p. 564—565 9 (Meadow Valley, Mexico). — Or. simillimus Sm. von Pretoria,

wahrscheinlich häufig. Die Sp. gehört zu Rhopalum; bezüglich der gelben

Zeichnung wohl variabel. Beschreib. der Färb. Cameron, Ann. Transvaal

Mus. vol. II, 3 p. 151. — Turner beschreibt folg. neue Spp. von den Sey-

Systematik. 263

chellen in d. Trans. Linn. Soc. vol. 14: ©. (Rhopalum) oceanicus n.sp. —

C. (Dasyproctus) scotti n. sp.

Enoplolindenius subg. nov. von Lindenius Lep. (Vielleicht eine besondere Gattung,

doch ist das @ noch unbekannt). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40

No. 1837 p. 562. — L. (E.) clypeatus n.sp. p. 562—563 d (Brownsville,

Texas).

Lestica Billberg (= Ceratocolus) Rohwer, Psyche vol. 18 p. 154.

Lindenius Lep. Subg. nov. Enoplolindenius siehe unter Enoplolindenius.

Rhopalum bruchi n.sp. Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 68. 1909 p. 250 (Cata-

marca).

Stenocrabro plesius n. sp. (Vordertarsen cylindrisch) Rohwer, Proc. U.States Nat.

Mus. vol. 41 p. 472& (New Haven, Connecticut).

Thyreopus (Thyreopus) venator n.sp. (deutlich unterscheidbare Sp., erkenntl.

am dicht punktierten Dorsulum, den punktierten Mesopleuren u. den ge-

trennten Abdominalflecken). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40

No. 1837 p. 565 23 (Meadow Valley, Mexico). — Th. (Blepharipus) melanius

n. sp. (verw. mit ater, aber die Ocellen liegen nicht in Eindrücken, die

Skulptur ist feiner, das Insekt dunkler) p. 565—566 25 (Meadow Valley,

Mex.). — Th. (Crossocerus) xanthognathus n. sp. (sehr gute kleine Sp. Scheint

in gewisser Beziehung mit angulicolle [als zu Rhopalum, gehörig beschrieben]

verwandt zu sein, aber das kürzere erste Abd.-Sgm. unterscheidet ihn sofort)

p- 566 2 (Meadow Valley, Mexico).

Xylocrabro stirpicola Gahan, Journ. Econ. Entom. vol. 4 p. 431.

Pemphredonidae.

Ammoplanus capensis Br. auf Blüten. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VII p. 239.

Ceratophorus grinnelli subsp. utahensis n. (Tabelle der Gegensätze dieser Form

von gr. grinnelli). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 562

(Beaver Valley, Utah).

Diodontus 2 Spp. in Südafrika: D. atratulus Taschb. u. D. sp. in der Kaaroo in

steilen Lehmbänken der Regenflüsse nistend, auf Blüten von Mimosa

torrida u. Compositae fliegend. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII

p. 240. — D. bidentatus n. sp. (möglicherweise das unbeschriebene $ von

D. adamsi Titus, doch ist die Beschr. des letzteren zu kurz. Leicht von

den anderen nearktischen Spp. zu unterscheiden durch den gezähnten

Clypeus). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 560—561 &

(Nerepis, New Brunswick). — D.afer n.sp. Morice, Trans. Entom. Soc.

London 1911 p. 69 (Algier). -

Gonostigmus n.g. (Habitus wie Stigmus Panz., doch sofort durch die Gestalt

des Kopfes unterscheidbar. Er ist länger als breit, das Gesichtsviereck

unten verschmälert, Clypeus breiter u. vorgezogen. Antennen sehr dicht

an den Orbiten inseriert). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837

p. 559—560. — typicus n.sp. p. 560 2 (Motzorongo, Vera Cruz, Mexico).

Nitela. 4 südafr. Spp. N. Merceti Br. trägt Larven von Psocidae als Futter ein u.

verstopft die Löcher mit Lehmklümpchen. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insekten-

biol. Bd. VII p. 240. — Brauns beschreibt in d. Verhdlgn. zool.-bot. Ges.

Wien, Bd. 61 p. 139—143 folg. neue Spp.: capicoda n.sp. (Kapland). —

6. Heft

264 Insecta. Hymenoptera für 1911.

costaricensis n. sp. (Amerika). — merceti n.sp. (Kapland). — promoatorii

n.sp. (Kapland). — schmidti n.sp. (Costa Rica). — transvaalensis n. sp.

(Transvaal).

Passaloecus melanocrus n. sp. (verw. m. P. annulatus (Say) aber Skutellum ohne

Eindruck, Propodeum ohne mediane Eindruckslinie, Femora schwarz)

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40. No. 1837 p. 5615 (Davis Moun-

tains, Texas. Aus Gallerien von Dendroctonus barberi Hopkins).— P. stri-

atifrons n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 151—152 9

(Pretoria).

Pemphredon lugubris Latr. 2? am 14. Sept. im Lizard Distr., Cornwall um einen

verrotteten Baumstumpf, der von Ameisennestern (mit zahlreichen grünen

Aphidae) besetzt war. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47).

Spilomena merelti Br. an alten trockenen Stämmen. Brauns p. 239.

Stigmus nigricoxis n. sp. Strand, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I, 2. Suppl. p. 150.

— 151 & (Equator, El Angel, 3000 m). — St. conestogorum n. sp. (nahe verw.

mit St. americanus Pack., aber das Pygidium ist 1'/, mal so lang wie breit

[bei St. am. kaum so lang wie breit], Beine und Geäder dunkler). Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 557—558 2 (Highspire u.

Harrisburg, Pennsylvania). — aphidiperda n.sp. (unter den nearkt. Spp.

steht die Sp. der $. fraternus Say nahe) p. 558—559 ?3 (Highspire, Penn-

sylvania). — St. inordinatus subsp. Hubbardi n. p. 559 95 (Palm Springs,

Californ. Aus Puppen von Polyporus gezogen). Ist vielleicht eine eigene

Sp. — St. fraternus subsp. coloradensis n. (Apikalglied der Antennen nicht

spatelförmig, alle Femora mehr oder weniger schwarz) p. 559 2 (Colorado).

— St. fulvipes Fox var. Coquilletti n. (dunkelbraune Antennen und schwarze

Femora) p. 559 $2 (Los Angeles County, Calif.). Typische fulvipes in Los

Angeles County, Calif. p. 559.

Bempbicidae.

Bembex. Entwicklung. Ferton p. 397—398. — B. mediterraneus Handl. Er-

gänzende Beobachtung über die Lebensweise usw. Ferton p. 389—393.

— B. Handlirschi n. sp. (steht cinctella Handl. u. eburnea Rad. nahe) p. 393

—394 hierzu 2 Figg. (La Calle, Algier). DBeutetiere: Thyridanthrax

elegans Meig.,, Exoprosopa Pygmalion [Dipt.). Lebensweise. usw.

p. 394—396. Bemerk. zu 2 anderen kurzflügligen Bembex: B. integra

Pz. zu Escaffarels, Basses Alpes, 21. VIII. u. B. barbara Handl. zu Tebessa,

18. VI. p. 396. — B. mediterraneus Handl. legt das Ei in einer Kammer in

der Erde ab. Dasselbe ist von einigen (3) Blöckchen oder Pfeilern aus Sand-

körnchen gestützt, die etwa !/; der Höhe des Eies betragen [hierzu Fig.].

Ferton schildert seine Beobachtung zu Calle ausführlicher in d. Ann. Soc.

Entom. France vol. 80 Annee 1911 p. 354—355. — B. inimica Kohl. Öffnung

eines Nestes, indem 2 Beutetiere (Geron gibbosus Meig. g u. Qlagen, beide neben-

einander. Merkwürdigerweise war die Mundöffnung mit dem 2. Beutetiere

in Berührung, nicht mit dem, auf welchem das Ei abgelegt war. Weite

Anpassungsfähigkeit des Instinktes dieser Art, je nach den Umständen,

worin man aber nicht nach Ansicht des Verf. einen Akt von Intelligenz zu

erblicken braucht. Fälle ähnlicher Art beobachtete Verf. bei Odymerus

parietum L., Osmia cornuta Latr. u. ferruginea Lep., sowie bei Heriades

Systematik. 2365

truncorum L. — B.rostrata L. Beutetiere [Diptera] im Juni u. Juli: Myia-

tropa florea L., Sarcophaga haemorrhoidalis Meig. (= nurus Rond.), Eristalis

tenax L. 9. Ferton, Ann. Soc. Entom. France vol. 80. Annee 1911 p. 369.

— B.inimica Kohl. Beutetiere [Dipt.] in Sept.: Morphomyia caliendrata

Rond. 3, Dexiomorpha picta Meig., Sarcophaga maculata Meig. d, Musca

domestica L., @eron gibbosus Meig. & p. 369—370. — B. olivata Dbm. von

Olifants River. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 144. — B. ca-

pensis Lep. von Olifants River p. 144. — B. testaceicauda n. sp. (B. capensis

Lep. nicht unähnlich. Jene unterscheidet sich durch den Clypeus, der zum

größten Teile schwarz ist, durch die schwarzen Mesopleuren, das Gelb auf

dem Abdom. ist nicht bloß oliv u. die Ventralsegmente haben kontinuierliche

gelbe Bänder) p. 144—145 (Transvaal). — Bembyx Fabr. (Type: Apis

rostrata Linnaeus). Bembex Oliv. et auct. ist synonym dazu. Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 466. — B. primaaestate Johnson u. Rohwer (nächst

verwandt mit spinolae Lep.) p. 466 Fig. 3 Apex des Gen.-Stipes (Spring-

field, Idaho). — B. cameroni n. sp. (verw. mit spinolae Lep. Beschr. p. 467

Fig. 4. Apie.-Glied der Antenne, Fig.5 Apex des Gen. - Stipes) p. 467

(Föderal Distriet von Mexico). — B. obsoleta Howard (Führt in Fox’s Tab.

der nordam. Spp. auf B. pruinosa Fox) Beschr. p. 467—468 Fig. 6 Apikalglied,

7 Apikale Ventralplatte, 8 Apex d. Genital.-Stipes (Los Angeles County

Calif.).

Monedula. Versuch e.-er Akklimatisation in Algier. Sergent, Bul. Soc. Sci.

Nat. vol. 141910 p. 81—82. — M. chilensis Esch. ? von Perou et Bolivie,

(Hauts plateaux). Strand, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I, 2. Suppl. p. 152.

Miscophinus nigriceps n. sp. (verw. mit M.texanus Ashm., doch Thorax ganz

rot u. der Mittelkiel der Propodaeums unvollständig). Rohwer, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 587 2 (Santa Monica, Californ.).

Miscophoides Br. ist mit Miscophus verwandt. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insekten-

biol. Bd. VII p. 240.

Miscophus. Flug auf dem Boden sehr charakteristisch, hüpfend u. huschend

in kurzen Zwischenräumen. 7 Spp. in Südafrika. Die meisten nisten am

flachen Boden u. tragen Spinnen ein, nur M. karrooensis Br. scheint alte

Bohrlöcher von trockenen Bäumen u. Pfosten zur Nestanlage zu benutzen.

Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 240.

Notogonia ornatitarsis n. sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 200 (Neu Guinea).

Notogonidea nom. nov. pro Notogonia Costa (Type: Tachytes nigra = Larra

pompiliformis). BRohwer, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13 p. 234.

Palarus. Spp. sind echte Steppentiere. 5 Spp. in Südafrika, unter denen 3 einen

starken Geschlechtsdimorphismus aufweisen. Größte Form Palarus Pentheri

Br. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 117. — P.O’Neik

Br. u. latifrons nisten gern im festen Sandboden der Fahrstraßen u. Fuß-

steige. Die 2 der O’Neili in der Färbung variabel, u. die d zum Mela-

nismus neigend. Beutetiere: Myzine 9 u. kleinere Apidae. — latifrons Kohl

großer Bienenschädling in Transvaal. Außer diesen bilden noch Elis S,

Ceramius capicola 2 u. kleine Apidae seine Beute. — P. Handlirschi i..

Geschlechter derselben weniger dimorph. Kurze Angaben über die Lebens-

weise p. 117. — P. humeralis L. Duf. zu La Calle. Nester im harten Boden

eines Weges (27. VI), 8—-15 cm tief. In den meisten waren die Larven

6. Heft

266 Insecta. Hymenoptera für 1911.

erwachsen u. nur die Flügel der Beutetiere übrig. Sie zeigten an, deß die

Vorräte hauptsächlich aus Scolia u. Polistes bestanden. Eine Zelle mit

noch sehr junger Larve enthielt 3 Anthidium bellicosum Lep. 25,1 9,1 Tachy-

sphex acrobates Kohl $, 1 Scolia 4-punctata F. 9, 3 Polistes gallica L. 9.

Während des Ausfluges zur Jagd blieb das Nest offen. Ferton, Ann. Soc.

Entom. France vol. 80 1911 p. 365. — P. histrio Sp. häufig im Juni. Trug

ein vom 13.—30. VI. 8 Halictus malachurus Kby. 7 9, 13; 3 Hal. morio Fabr.

9, 2 H.nigerrimus Schenk 9, 1 H.clypearis Schenk, 1 Panurgus calcaratus

Scop. Q, 1 Brachymerus quinquenotatus Jur. 92. Während der Abwesenheit

der Mütter wird das Nest mit einer leichten Sandschicht verschlossen,

p- 365—366. — P. disputabilis n.sp. Morice, Trans. Entom. Soc. London

1911 p. 108 (Algier). — Turner, Ann. Nat. Hist. ser. 8 vol.7 p. 479 sq.:

Gruppierung der dem Verf. bekannten Arten (nach dem Apikalsgm. des 5)

in 5 natürliche Gruppen: I. 7. Dorsalsgm. an der Spitze zweigabelig: 1.

P.0O’Neili Brauns; 2. P. rufipes Latr.; 3. P. variegatus Fabr.; 4. P. spinolae

Sauss., 5. P. fortistriolatus Cam.; 6. P.affinis Moraw.; 7. P. rothschildi

Grib. — II. 7. Dorsalsgm. schmal u. abgestutzt oder an der Spitze seicht

ausgerundet: 1. P. indicus Nurse; 2. P. saundersi Morice; 3. ? P. dongalensis

Klug; 4. ? P. aurantiacus Rad. -— III. 7. Dorsalsgm. an der Spitze drei-

zähnig: 1. P. funerarius Moraw.; 2. P. bisignatus Mor.; 3. P. seraxensis

Rad.; 4. P.laetus Klug; P. fabius Nurse; 6. P.lepidus Klug; 7. P. nursei

Turn.; 8. P. confusus Turn. — IV. 7. Dorsalsgm. an der Spitze abge-

stutzt, an der Basis mit Seitendornen: 1. P. orientalis Kohl; 2. P. lati-

frons Kohl. — V. 7. Dorsalsgm. an der Spitze breit, fast abgestutzt, ohne

Seitendornen: P. comberi Turn. Gruppe III unterscheidet sich durch

größeren Abstand der Augen auf dem Scheitel. Die Gattung steht isoliert

unter den Sphecoidea und bei einer Revision wird sie sich kaum mit den

Larridae vereinigen lassen, zu denen sie Kohl provisorisch gestellt hat. Die

meisten Arten gehören der paläarkt. u. äthiop. Region an. — P. variegatus

Fabr. (= Crabro flavipes Fabr. = Palarus flavipes Latr.) p. 480. — P. forti-

striolatus Cam. steht P. spinolae Sauss. am nächsten, doch sind die Pleuren

dichter punktiert. 6. Ventralsgm. des $ ohne Höcker oder Seitendornen.

— P. indicus Nurse ist wahrscheinlich eine geographische Rasse von

P. dongalensis Klug u. steht zwischen der typischen Form u. P. aurantiacus

Rad. p. 480. — P. funerarius Moraw. (= P.quiescens Nurse) von Deesa,

Karachi u. Mongolei p. 480. — P.laetus Klug (= Larra annulata Walk. =

Stizus walkeri Handl.) p. 481. — P. fabius Nurse (P. laetus Klug sehr nahe)

p. 481. — P. nursei n. sp. (P. lepidus Klug nahest.) p. 481—482 52 (Quetta).

— P. confusus n. sp. (P. nursei sehr nahe; in der Coll. Saunders mit P. lepidus

Klug verwechselt. $ schlank wie P. nursei, 2 robust wie P. lepidus) p. 482

—483 $ (Algier, Aine Kriar). — P. orientalis Kohl $ von Deesa p. 482. —

P. orientalis Kohl 2 von Deesa p. 482. — P. comberi n.sp. p. 483—484 5?

(Karachi, Deesa).

Parapiagetia capensis Br. u. vernalis Br. in Lehmwänden Südafrikas nistend.

Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 23959, sehr selten die

99, auf trockenen Zweigen niederer Pflanzen übernachtend.

Prosopigastra capensis Br. u. P. Mocsaryi Br. Südafrika, auf sandigem Boden.

Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 239. Kurze biologische

Systematik. 267

Angaben. — Pr. cimicivora n. sp. Ferton, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

Annee 1911 p. 406—407 (La Calle, Algier) Beutetiere [Hemipt.]: Ommatissus

binotatus Fieb., Nysius sp. Larven, Apterola pedestris Stäl, Larven). Nest-

bau etc.

Saliosthetus Br. steht M icrophus nahe. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VII p. 240.

Solverella Spin. nach Kohl. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1387

.p.585—586. Die Spp. gruppieren sich in 2 Sektionen, je nach der Be-

schaffenheit der Mandibel: Silaon Pice. u. Solierella Spin. Ob eigene Gatt.

ist noch fraglich. — Sol. teilt sich je nach der Ausrandung der Mandibeln

in Solierella Spin. u. Niteliopsis S. Saund. Kohls Angabe zu Niteliopsis

p. 586. — S. (Sylaon) scrobiculata Br. in Transvaal in alten Baumstämmen

(in alten Bohrlöchern nistend). Selten. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insekten-

biol. Bd. VII p. 240.

Sylaon Piccioli. Alle amerikanischen Niteliopsis gehören hierher. Die Spp. lassen

sich folgendermaßen gruppieren: Medianquerader basad zur Basalader,

1. Cub.-Zelle nimmt nur 1 Recurrens auf: Gruppe compeditus Piccioli. —

Medianquerader jenseits der Basalader mündend; 2. Cub.-Zelle beide Re-

currentes aufnehmend, oder 1. Recurrens interstitial mit der 1 Cubitalquerader:

Gruppe wierecki Rohwer. — Medianquerader u. Basalader vollständig oder

fast interstitial: 1. Recurrens von der 1. Cubital-Zelle aufgenommen. Gruppe

chilensis Kohl. — 1. Recurrens von d. 2. Cub.-Zelle aufgenommen oder

interstitial mit der 1 Cubitalquerader: Gruppe plenoculoides Fox. BRohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 586. — Gruppierung der

nearkt. Spp.: Gruppe compeditus mit sayi (Rohwer). — Gruppe chilensis

mit Zucidus, parvus, niger, affinis u. mexicanus (sämtlich von Rohwer) u.

inerme Cress. — Gruppe vierecki mit vierecki Rohwer, fossor Rohwer, foxiv

Viereck [nach der Beschreib.]. — Gruppe plenoculoides mit plenoculoides

(Fox), siriatipes Ashm. (4, nicht das 9) u. modestus Rohwer p. 586. —

mexicanus n.sp. (nahe verw. mit inermis Cress., doch das letzte Ventral-

sgm. anders gebaut usw.) p. 587 & (San Ragael, Jicoltepec, Mexico).

Tachytella (Tachysphex nahest.) mit T. aureopilosa Br. in Südafrika. Brauns

p. 239.

Tachytes fundatus n.sp. Rohwer, Proc. U, States Nat. Mus. vol. 39 No. 1794

p. 484 923 (Horisha, Formosa). — T. auropilosus n. sp. (vielleicht nahe verw.

mit T. proxima Nurse) p. 484—485 9 (Horisha, Formosa. 292 von Trong,

Lower Siam weichen dadurch ab, daß die Dorsalseite des Propodaeum keine

Streifung zeigt). — T. chrysocercus n. sp. (groß, gelbliche, bewölkte Flgl., rote

Beine, goldige Pubescenz auf dem Pygidium. 1. u. 2. Geißelgl. fast gleich-

lang). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 581 2 (Meadow

Valley, Mex.). — T. xenoferus n. sp. (gehört in die Nähe von vieinus) p. 581

—582 98 (Deesa, Indien). Ob eine stylopisierte Form von T. vicinus Cam. ?

— T. argenteovestita n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 130 2

(Pietersburg). — T. superbiens n.sp. Morice, Trans. Entom. Soc. London

1911 p. 97 (Algier). — T. meraukensis n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9

p. 201 (Neu Guinea). — T. mimeticus n. sp. Schrottky, An. Soc. Argent.

vol. 68 1909 p. 250 (Catamarca).

6. Heft

268 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Zoyphium rufipes n. sp. (leicht erkenntlich an den roten Beinen, an der Größe

u. den 2 kleinen Zähnen an den Seiten des Clypeus). Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol.40 No. 1387 p.585 (Duaringa, Dawson Distriet, North

Queensl.).

Larridae.

Larridae von Spanien. Garcia Mercet, Bol. Soc. espaü. hist. nat. T. 10 p. 160

—166.

Ancistromma. Europäische Spp. Garcia Mercet, Bol. Soc. espaä. hist. nat. T. 10

p- 125—130.

Astatus stigma $ am 11. VI. 1910 in Cornwall, North Coast. Rollason, Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 91. Für Cornwall neu. Nach Saunders sehr

selten.

Gasterosericus. Spp. in Südafrika, an sandigen Orten auf einer Ficoidee mit haarigen

Blättern, die selbst bei größter Hitze mit Wassertröpfchen bedeckt sind, die

sie wohl aufsuchen. Brauns p. 239.

Kohliella alaris Br. in Südafrika mit sonderbarem Flügelgeäder. Brauns p. 239.

Larra sparsa n. sp. (anscheinend verw. mit L. tisiphone (Sm.)). Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1794 p. 483 $ (Horisha, Formosa).

Larropsis Patton (= Ancistromma Fox) (Type: Larrada tenuicornis Sm.) Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 582. — filicornis n. sp. (mit

der Type verw.) p. 582—583 2 (Lee County, Texas). Pygidium der Para-

type ist rötlich, die Furche des Propodaeums nicht so deutlich, die Striae

länger. — L. portianus n.sp. (In Foxs Ancistromma Tab. kommt man auf

A.conferta Fox, von der die n.sp. ganz verschieden ist. Oberflächliche

Ähnlichkeit herrscht auf der Beschreib. nach mit L. tachysphecoides (Vier-

eck)) p. 583—584 95 (Las Cruces, New Mexico. Auf Croton neomexicanum

u. auf Gutierrezia sarothrae var. microcephala).

Liris haemmorhoidalis Fab. Literatur. Cameron in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,6

p: 285: Meru-Niederung, Ngare na nyuki. — Usambara: Mombo. — L. nigro-

pilosellus n. sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 132 3 (Rietfontein).

— L. haemorrhoidalis F. von Kranspoort p. 133.

Philantidae.

Philanthus variegatus Spin. bei Khartum zahlreich, in Egypten nicht beobachtet.

Longstaff, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 119. — Ph. Spp. aus dem

Gebiete des Kilimandjaro-Meru beschreibt Szepligeti in Sjöstedt, Kilim.-

Meru-Exp. 8,7 p. 269: Ph. triangulum var. diadema F., Ph. loeflingii Dbm.,

Ph. xanthogaster, reticulatus, flavolineatus u. Ph. pilifrons (cf. Ber. f. 1910).

Fundorte im genannten Gebiete usw. — Ph. triangulum F. var. diadema F.

von Pretoria, Stellenbosch. Dem Stück vom letzteren Fundorte fehlt der

centrale Ast der Stirnzeichnung. Cameren, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3

p. 145. — Ph. spilaspis n. sp. (synoptische Unterscheidungstabelle der Sp.

von Ph. hoeflingii Dbm.) p. 145—146 2 (Pretoria). — Ph. trichiocephalus

n.sp. (Unterschiede von Ph. flavolineatus Cam. vom Kilimandscharo)

p. 146—147 $ (Middelburg Town). — Ph. transversus n.sp. (von den be-

kannten südafr. Formen versch. durch die quergestellte Spitze des Clypeus)

p. 147—148 & (Transvaal: Pretoria).

Systematik. 269

Cerceridae.

Cerceris Latr. dem Steppencharakter entsprechend birgt Südafrika eine große

Menge von Spp. Brauns kennt mindestens 80 Spp., meist i.1., da bis jetzt

nur wenige beschrieben sind. Er ist mit den Vorarbeiten zu einer Mono-

graphie der Gatt. beschäftigt. Biologische Bemerkungen zu einzelnen Spp.

Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 233—239. — 0. Fukaii

n. sp. (vielleicht C. pentadonta Cam. sehr nahest.) Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 39 No. 1794 p. 482—-483 $ (Horisha, Formosa). — C. Über-

sicht über die Spp. vom Gebiete des Kilimandjaro-Meru. Cameron in Sjö-

stedt, Kilim.-Meru Exped. 8,7 p. 272—273: basiornata, yngvei, massaica,

cratocephala, trichionota, erythroura, pictinoda, kilimandjaroensis u. rufiscutis

(cf. Ber. f. 1910). — C. erythrospila n. sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus.

vol. II, 3 p. 148—149 $ (Transvaal: Pretoria). — C. armaticeps n. sp. p. 149 2

(Warmberg). — (©. jansei n. sp. (Unterschiede von (©. melanospila vom Kap:

Das Schwarz auf der Stirn erstreckt sich bis hinter die Augen; Metathorax

ganz schwarz. Metanotalfeld vollständig quergestreift: C. melanospila.

— Das Schwarz auf der Stirn erstreckt sich nicht bis hinter die Augen.

Metanotum seitlich rot. Metanotalfeld nicht vollständig quergestreift:

Jansei) p. 149—150 3 (Waterval No. 211, Zoutpansberg District), —

C. O’Neili Cam. von Pretoria p. 150. — (. heterospila n. sp. p. 150—511 9

(Pretoria). — C. gandarai n. sp. (verwandt mit O©. occipitomaculata Packard.

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 470—471& (Föderal Distriet

von Mexico). Ausrandung der apikalen Ventralplatte Fig. 9. — C. flavo-

trochanterica n. sp. (er Beschr. nach mit C. mexicana Sauss., doch ist die

Zeichnung ete. verschieden) p. 4713 Fig. 10. Ausrandung der ap. Ventralpl.

(Föderal Distriet). — Morice beschreibt in d. Trans. Entom. Soc. London

1911 aus Algier: CO. eatoni n.sp. p. 85. — nitrariae n.sp. p. 89. — tristior

n.sp. p. 91. — dacida var. opulenta n. p. 82. — C. barbifera n. sp. Bischoff,

Ergebn. Deutsch. Zentral-Afrika Exp. Bd. 3 p. 222 (Kasindi). — (. venusta

var. keiensis n. Strand, Abhdlgn. Senckenb. Ges. vol. 44 p. 232. — Ü. um-

belliferarum n. sp. Sehrottky, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 28 (Paraguay).

— garleppi n. sp. p. 29 (Peru). — Schrottky beschreibt in d. An. Soc. Argent.

vol. 68 1909. — C. catamarcensis n.sp. p. 246. — versicolor n.sp. p- 247.

— rugulosa n. sp. nebst forma dismorphia n. p. 248 (sämtlich aus Catamarca).

Trypoxylonidae.

Pison transvaalensis n.sp. (von allen andern Formen vom Kap verschieden

durch das breit gerundete, nicht zugespitzte oder gezähnte Ende des

Clypeus). Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 152—153 3 (Pretoria).

— Bei einem Stück mündet der 1. Recurr. in die Spitze der 1 Cubitalzelle.

— P. clypeatus n. sp. p. 153—154 (Warmberg No. 211, Zoutpansberg District).

— P. Cressoni n. sp. (steht vielleicht conformis Sm. am nächsten). Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 570 3 (San Antonio, Nicaragua).

— P. speculare n. sp. Turner, Trans. Linn. Soc. vol. 14 p. 371 (Seychellen).

— P. (Parapison) isolatum n.sp. p. 372 (Seychellen).

Pisonopsis argentinus n. sp. Sehrottky, An. Soc. Argent. vol. 68 1909 p. 249 (Cata-

marca).

6. Heft

270 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Trypozxylon figulus L. füllte in Schilfgallen den Gallenraum mit glatten grünen

Spannerräupchen an, die auf einer Unterlage von regelmäßig zusammen-

gefügten Steinchen ruhten. Brauns. — Tr. figulus Linn. 2 am 23. VII. 1910

bei Calenick, Cornwall. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47)

p- 91. — Tr. lissonotum n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3

p- 152 2 (Pretoria). — Tr. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. behandelt

in vol. 41 p. 472: Gruppe politum. Charakt. ders. (groß 17—25 mm) p. 472

—473. Diese Gruppe ging lange unter dem Namen albitarse Fabr. Fabr.

schreibt: die Hintertarsen sind weiß; bei allen neotropischen Spp. ist das

Apikalglied schwarz. — Tr. albitarse Fabr. Originaldiagnose. — Was albi-

tarse Sauss., Taschenbg., Cameron ist, weiß man nicht, Tryp. albiditarse

Sauss. von Brasil. u. Argent. gehört wohl hierher. Tr. fuscipenne Fabr.

von Brasilien ist eine andere undeutbare Sp. — Tr. politum Say (= Tr. albi-

tarse Walsh. u. Riley = Tr. neglectum Kohl.). Says Type existiert nicht mehr,

dagegen eine Proxytype. p. 473—474. Fig. 12. Unterer Teil des Kopfes

seitlich, 13 basale Abdsgm. d. 9 seitlich, 14. Pygid. d. 9, bas. Abd.-Sgmte. 3.

(Haverhill, Massachusetts). — Tr. basile n.sp. (= Tr. politum Howard £)

p- 475 59 Seitenansicht der basalen Abd.-Sgmte. beim 3 Fig. 16, beim 9 Fig. 17

(Utica, Mississippi; Florida). — Tr. politiforme n.sp. (Flgl. mit bronze-

purpurnem Reflex) p. 4763 Fig. 18 Apikalrand des vorgezogenen Teil des

Clypeusrandes, Fig. 19 Pygid. d. 2 (Berwick, Louisiana). — Tr. mezicanum

(Saussure) (= Tr. albitarse var. mexicana Sauss.) p. 476 Fig. 20 Apikalrand

usw. des Clypeus, Fig. 21 Seitenansicht der Basalsgmte. (Cordova. des Clypeus,

Mexico, Guanajuato; San Antonio, Nicaragua). — Tr. gandarai n. sp. (Kopf

u. Thorax wie bei basale) p. 476—477 3 (Föderal Distrikt von Mexico). —

Tr. leucotrichium n.sp. p. 477 82 Fig. 22 Kopf von vorn d, unterer Teil

dess. seitl. Fig. 23, Basalsgm. seitlich Fig. 24 (Chanchamayo, Peru; Ancon,

Canal, Zone, Panama). — Synoptische Übersichtstabelle über die oben von

Rohwer behandelten Spp. p. 478. — Nom.nov.: Tr. saussurei nom. nov.

pro Tr. mexicanum Sauss. (Novara-Reise 1867) non Tr. albitarse var. mexi-

cana Sauss.

Tryptoxylon u. Psenulus. Popoviei-Baznosanu, Arch. zool. Paris T. 6 p. XCIII

—CII, fig.

Mellinidae vacant. E

Nyssonidae.

Arigorytes n. g. (Genotype: Gorytes coquillettei Fox). Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 41 p. 469.

Gorytes (Hoplisus) punctatus Kirschbaum (var. antennis subtus ferrugineis). Beute-

tiere, im Juni: Tettigometra picta Fieb. (Erwachsene u. Nymphen), T. brachy-

cephala Fieb. (Erwachsene), T. impressifrons M. R. (Erwachsene u. Nymphen),

T. costulata Fieb. (Erwachsene u. Nymphen); — im Juli: Tettig. pieta Fieb.

T. impressifrons M.R. Der @. punct. jagt also auf Korsika, sowie in der

Provence nur Tettigometra-Arten. Ferton, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

Annee 1911 p. 369. — Spp. von Südafrika: Brauns, Verhdlgn. zool.-bot.

Ges. Wien Bd. 61 p. 130—134. — @. nigrifrons Sm. (= @. neglectus Rohwer)

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 468. — @. transvaalensis n. Sp.

Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 143 2 (V. d. Merwe). —

Systematik. 271

@. (Gorytes) neglectus n. sp. (verw. mit @. mystaceus L.), ist aber kleiner, die

Sutur zwischen Mesonotum u. Skutell. ‚„‚foveolate‘“. Oberflächlich @. (Hopki-

soides) costalis Cress. ähnlich. Von @. sapellonis Baker der Beschreib. nach

verschieden). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 567 2

(Texas). — @. (Pseudoplisus) gyponacinus n. sp. (steht G. rufomaculatus Fox

nahe, auch venustiformis Rohwer ähnlich, doch Flügel heller) p. 568 23

(Washington, Distriet of Columbia. Ein 2 trug @ypona VIII-Lineata flavi-

lineata det. Heidemann ein. — Waldoboro, Maine; Trenton, New Jersey;

Germantown, Pennsylvania). — @. (Pseudoplisus) venustiformis n.sp.

(verw. mit venustus Cress.) p. 5685 (Boulder, Colorado). — @. (Hoplisus)

helianthi n.sp. (auf Helianthus pumilis, Unterschiede von diversus Fox)

p. 569 2 (Boulder, Col. ? auf Helianthus pumilis). — @. (Hoplisoides) Knabi

n. sp. (gehört neben denticulatus Pack.) p. 569 & (Progreso, Yucatan, Mexico).

— @. (Harpactus) delicatulus n.sp. Morice, Trans. Entom. Soc. London

1911 p. 114 (Biskra). — Braun behandelt in den Verhdlgn. zool.-bot. Ges.

Wien Bd. 61 p. 134—138: @. effugiens n. sp. (Port Natal). — @. rufithorax

n. sp. (Kapland). — vicarius var. karooensis n.

Hoplisus bruchi n. sp. Sehrottky, An. Soc. Argent. vol. 68 1909 p. 245 (Catamarca).

N ysson erubescens n. sp. Morice, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 110 (Algier).

— N. willowmorensis n.sp. Brauns, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 61

p- 134—138 (Kapland). — N.-Spp. von Südafrika. Brauns, Verhdlgn. z00l.-

bot. Ges. Wien Bd. 61 p. 134—138.

Paramellinus n. g. (= Euspongus Ashm. — Genotype: Gorytes bipunctatus Say.

Steht Hapalomellinus Ashm. sehr nahe, auch mit Ammatomus A. Costa

verwandt). Rohwe‘, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 469.

Stenogorytes subg. n. Schrottky, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 10 sq.

Trichogorytes n.g. (Genotype: Tr. argenteopilosus Rohwer. Ähnelt Arigorytes

Rohwer) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 469. — Tr. argenteo-

püosus n.sp. (Foxs Tab. der nordamerik. Spp. führt auf pictifrons Fox,

ist aber mit dieser nicht nahe verwandt) p. 470 (Hot Springs, Arkansas).

Stizidae.

Stizus imperialis Handl. in Südafrika. Brauns. Anlage der Nisthöhle. Beute-

tiere. Acridier. Larven. Lage des Eies am Beutetier. Verpuppung. 2—3

Generationen. Bisweilen liegen die Kokons 2—3 Jahre. Parasit: Mutilla

merope Sm., auch eine Rhipiphoride. Die $S übernachten in Gesellschaft

in Blattwinkeln. — St. dewitzi Kl., St. chrysorrhoeus Hdl. u. St. Pentheres

Handl. Biologisches. Larvenfutter: Orthopterenlarven. Synonymie der

letzt. noch nicht geklärt. — St. errans Kohl legt wie Bembex mediterraneus

Handl. sein Ei ab, bevor es die Zelle mit Nahrung versorgt. Die Basis des

Eies wird hier durch ein Sandblöckchen gestützt (hierzu Fig.). Eine aus-

führliche Schilderung, nebst Vergleich mit St. tridens F. gibt Ferton in d.

Ann. Soc. Entom. France, vol. 80, Annee 1911, p. 355—357. — St. (Stizo-

morphus) errans Kohl. Beutetiere u. zwar im Juni: Tettigometra pieta Fieb.,

T. brachycephala Fieb., T. impressifrons M. R., Centrosus chloroticus Fairm.,

Agallia venosa Fall.; — im Juli: Tettigometra pieta Fieb., T. impressifrons

M.R., T. costulata Fieb., Pediopsis nana H. S. var. cretacea Fieb., Thamno-

tettix vittiventris Lett., Ptyelus campestris Fall., Hysteropterum grylloides L.,

6. Heft

272 Insecta. Hymenoptera für 1911. ’

H. piceovenosum Put., Orgerius sp. (?) (Nymphe), Delphax propingua Fieb,;

— im August: Ommatissus binotatus Fieb., Caliscelis Bonellii Latr. 9. — im

September: Ommat. binotatus Fieb. Ferton, Ann. Soc. Entom. France

vol. 80, Annee 1911, p. 369. — St. acanthomerus n. sp. Morice, Trans. Entom.

Soc. Lond. 1911 p. 116. — zibanensis n. sp. p- 117 (beide v. Biskra). — St. ery-

thraspis n. sp. (steht S. devitzii Handl., einer Sp. vom Cap nahe, ist aber größer.

— Antennen breit schwarz in der Mitte, Kopf, Prothorax zum größten

Teile schwarz. Scutella u. Beine an der Basis schwarz, Flügel dunkelbraun

gefärbt, Geäder schwarz: St. dewitzii Handl. — Antennen, Kopf u. Seutella

rostrot, Beine an der Basis nicht schwarz, Flgl. hyalin, gelbbraun gefärbt,

Geäder gelbbraun: St. erythr.) Cameron, Ann. Transvaal. Mus. vol. II,

p- 144 2 (Waterval No. 211, Zoutpansberg-Distrikt).

Sphegidae.

Sphegidae von Algier. Saunders u. Morice, Trans. Entom. Soc. London 1911,

p. 62—135. — Fossores des Küstenlandes. Graeife, Boll. Soc. Adriat. Sci.

Nat. Triest, vol. 25, p. 41—53. — Ethologische Bemerk. Mereet, Mem.

Congr. intern. Entom. vol. 1 p.457—64. — Cemonus u. Lipara-Gallen. Müller,

Entom. Rundschau, Jhg. 28, p. 105—113. — Typen Tourniers, Brull&s,

Lepeletiers u. Schencks. Schulz, Soc. entom. p. 57—59, 63—64, 67—68.

Ammobia Billberg (= Proterosphex) Rohwer, Psyche, vol. 18, p. 153.

Ammophila hirsuta Scop. Zahlr. 22 vom 13. 1V.—18. VI. 1910, North Coast

of Cornwall. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 22 (47), p. 91. — A. sp.

Nest bei Chatellerault (Wien) am 24. IX. 1887. Nest mit zwei Raupen,

deren jede ein Ei der Wespe trug. Die eine Raupe war haarig (zum ersten

Male beobachtet), die andere mit dornigen Haaren bedeckt. Atmosphärische

Einflüsse spielen nach Ferton, Ann. Soc. Ent. France, vol. 80, Annee 1911

p- 367—368, eine Rolle hierbei. Legebedürfnis und schlechtes Wetter ver-

leiten das Tier, das zuvor geschlossene Nest wieder zu öffnen und von neuem

zu nisten, was bei Osmia-Spp. öfter vorkommt. Ferton bringt Beispiele.

— 4A. die Spp. von Südafrika führen die gleiche Lebensweise wie die euro-

päischen Spp. Die Küste ist arm an Individuen, die Hochebene der Karroo

aber sehr reich. Nachtruhe in Gesellschaft, festgebissen. Biologische und

faunistische Bemerk. zu verschiedenen Spp. — 4. Tydei verhält sich bezügl.

ihrer Nachtruhe analog wie ihre europäischen Verwandten. Sie beißt sich

nicht fest, wie alle Spp. mit langem Abdominalstiel, sondern versteckt sich

in hohlen Stengeln usw. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII,

p- 238. — Cameron führt in d. Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3, p. 133 folgende

Spp. aus Südafrika auf: A. ludovicus Sm. von Kranspoort, p. 133. — 4. ferru-

gineipes Lep. von Waterval No.211, Zoutpansberg-Distrikt, p. 133. —

A. pulchricollis n.sp. p. 133 $ (Masemola, Transvaal). — A. transvaalensis

n. sp. (verw. mit A. ferrug. [siehe vorher], die erkenntlich ist an den 5 oder 6

roten basalen Geißelgld.; Clypeus rot, 3. Cubitalquerader am Grunde mehr

allmählich gerundet; Basalabsisse des Radius etwa !/, länger als die 2.;

Htibien u. Htarsen rot, nicht schwarz, keine deutliche glatte Furche längs

der Mitte d. Skutellum) p. 134 (Transvaal). — A. maculifrons n.sp. p. 134

—135 & (Berea Park). — A. coeruleoornata n. sp. p. 135 $ (Berea Park). —

A. dolichocephala n.sp. (verw. mit A. nasuta Lep. von Oran, hat jedoch

Systematik. 273

längeren Clypeus) p. 135—136 3 (Pretoria). — A. (Psammophila) tydei Guil.

(= A. argentata Lep. = Ps. madeirae Dahlb. = A. capensis Lep. = A. klugii

Andr& von Middelburg Town, Pietersburg). — A. $Spp. aus dem Gebiete

des Kilimandjaro-Meru beschreibt Cameron in Sjöstedt, Kilim.-Meru-

Exped. 8, 7, p. 264 sq.: I. Ammophila s. str. A. Mesonotum quergestreift:

A. massaica, curvistriata, meruensis, beniniensis Pal. u. A. sjöstedti. Beschr.

p. 264—267 (cf. Ber. f. 1910). — A. beniniensis Pal. Beschreibung des 9 u. S.

A. rugicollis Lep. scheint nahe verw. zu sein p. 266—267. — B. Mesonotum

punktiert: A. longipilosella p. 267—268. — II. Subg. Psammophila cyanea

Cam. p. 268. — A. (Ps.) tydei Kohl vom Kilimandjaro, Kibonoto-Niederung,

untere Kulturzone, 1000-1300 m, Natronseen. — A. friedrichi n. sp.

Schrottky, Ann. Soc. Argent. vol. 68, 1919 p. 244 (Misiones). — A. rufipes

var. obscura n. Bischoff, Ergebn. Deutsch-Zentralafrika-Exped. Bd. 3,

p- 220 (Mawambi).

C'hlorion (Palmodes) rufiventris var. opuntiae n. (von der Stammform verschieden

durch das Skutellum, dem der Eindruck fehlt u. durch die starke Nadel-

rissigkeit des Scheitels, des Pronotum u. des vorderen Teil des Mesonotum).

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 557 (Victoria, Texas.

Auf Opuntia).

Didineis Beutetiere: Thamnotettix coroniceps Kb., Erwachsene, Eupelix spa-

thulata Germ., Larve, Chiasmus translucidus M.R. adul., Agallia venosa

Fall. Adolese. u. Larven; Delphax pellucida Fabr. adult., D. venosa Germ.

adult. [Homopt.]. Ferton p. 406. — D.lunicornis Fabr. Lebensweise. Nest

usw. Ferton, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee 1911 p. 404—406.

— D. nigricans n. sp. Morice, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 111 (Biskra).

— D. vierecki nom. nov. pro crassicornis Viereck. Rohwer, Proc. Entom.

Soc. Washington vol. 13 p. 4.

Notogonia aterrima Sm. (charakt. ist die deutlich begrenzte Furche längs der

Basalhälfte des Mesonotum, usw.). Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3

p- 130—131. — N. transvaalensis n.sp. p. 131 2 (Rietfontein No. 24, Pre-

toria Distriet).. — N. brevicarinata n.sp. p. 1312 (Pretoria). — N. pre-

toriaensis n. sp. p. 132 2 (Pretoria).

Notogonia nigrita Lep. u. N. pompiliformis Pz. Beide jagen Grillenlarven. Schilde-

rung des Fanges usw. Lebensweise. Ferton, Ann. Soc. Entom. France

vol. 80 Annee 1911 p. 359—360. — N.domingana n.sp. (charakteristisch

dadurch, daß die Flügel in gewiss. Stellungen stark blau schimmern). Strand,

Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I. 2. Suppl. p. 154—155 2 (Ecuador: Santo-

Domingo de los Colorados, 510 m). — N. bella n. sp. (scheint dem Bau nach

der N. truncata Cam. nahe verw., doch ist die Färbung eine andere) Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 584 (Tabernilla, Canal Zone,

Panama).

Podium carolina n. sp. (von der mageren Beschreibung des P. rufipes Fabr. ver-

schieden durch den 5- nicht 4-zähnigen Clypeus). Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 556—557 @ (North Carolina). — P. (Para-

podium carolina (Rohwer) ist wohl nur eine Subsp. von P. (Parap.) bi-

guttatum Taschenb. Unterschiede von d. Originalbeschr. Rohwer, op. eit.

vol. 41 p. 465.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B.6. 18 6. Hett

274 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Proterosphex nigripes (Smith) var. (anscheinend ein großes Stück der var. ery-

thropoda Cam., 22 mm ]l. $ von Horisha, Formosa). Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 39 No. 1794 p. 482.

Psenulus (Neofoxia) Toumsendi n. sp. (gehört zur Gruppe der nearktischen Arten,

zu denen tibialis Cress., suffusa Fox u. Sayi Rohwer gehören, die charakt.

sind durch ein schmales Pygidium, keine Höcker zwischen den Antennen-

basen, schlanken Petiolus, der fast so lang oder länger ist als der Rest des

1. Sgmts. [S. A. Rohwer]. 2. rückl. Nerv. stößt mit der 2 Transversalquerader

zusammen. Submedialzelle d. Hflgl. am Ende winklig abgestutzt). Cockerell,

Canad. Entom. vol. 43 No.8 p. 272 25 (Piura, Peru, 2.IV.1911). Das &

unterscheidet sich leicht von P. medius Sm. durch den spärlich punktierten

Thorax. — Ps. capensis Br. in Südafrika selten. Port Elizabeth in Rohr-

stengeln nistend. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 240.

Sceliphron spirifex L. Literatur. Weit verbreitete Sp., auch im Gebiete des Kili-

mandjaro. Szepligeti, Kilim.-Meru Exp. 8,7 p. 268—269. — Sec. spirifex

Smith (= Se. aegyptium Kirby) von Transvaal. Cameron, Ann. Transvaal

Mus. vol. II, 3 p. 136. — Sc. spinolae Lep. von Lemana, Waterval No. 211,

Zoutpansberg District). Wahrscheinlich in Form u. Größe sehr variabel.

— Sc. Spinolae Nistweise. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII

p. 118. — Sph. spirifex L. Zellen in Viehställen, Veranden u. in Zimmern,

unter der Decke; in unbewohnten Gegenden heftet sie die Zellen an Gras-

halme usw. Beim Mauern summt sie, beim Beuteeintragen ist sie stumm.

Sonstige Lebensgewohnheiten p. 119. — Se. bengalense Dhlb. an der Nord-

grenze, Delagoa-Bai p. 118. — Se. laevigatum Kohl Südafrika bis in die

Karroo hinein. p. 118. — Sc. madraspatanus Fabr. $ von Horisha, Formosa.

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1794 p. 482. — Sec. laetum

von Holl. N.-Guinea, Teba. Strand, Internat. Entom. Zeitschr., Guben,

Jhg. 5, No. 12 (17. VI. 1912) p. 86 sq. Sep. p. 4. — Sec. lorentzi n. sp. Cameron,

Nova Guinea vol. 9 p.201 (Neu Guinea).

Sphecius hemixanthopterus n. sp. Morice, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 125.

— Sph. claripennis n. sp. p. 126 (beide von Biskra).

Sphex oceitanicus Lep. et. Serv. Schilderung des Eintragens von Locusta viri-

dissima L. usw. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. 78 p. 412—413. —

S. Biologische Bemerkungen zu den südafrikanischen Spp. Brauns, Zeitschr.

f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 117. — Sp. umbrosus var. lanata Mocs. in

der Grasebene von Orangia, abends an den Spitzen der dicken Grasähren,

Kopf nach unten. Die Stammart umbrosus Christ ist im tropisch. Afrika

u. auf den Sundainseln, Neu-Guinea usw. zu finden. — Sph. tyrannus var.

mit silberweiß behaartem Mesonotum u. Scheitel p. 117—118. — Sph.

tuberculatus Sm. weit verbreitet: tropisch. Westküste, Kongo, Kapland.

— Sph. Stanleyi Kohl vom Kongo, Kapland. Sph. pelopoeiformis Dhlb. u.

albisectus Lep. et Serv. im tropischen Westafr. u. Südafrika. — Sph. Engle-

begi Br. folgt den Schwärmen der Wanderheuschrecke u. hat sich dadurch

in wenigen Jahren an der Küste bei Port Elizabeth verbreitet. Brutgeschäft

desselben. — Sph. (C'hlorion) xanthocerus Ill. in Orangia. — Von Sph. nigripes

Sm. finden sich in Transvaal 2 Varr. var. pulchripennis Mocs. u. muticus

Kohl. — Sph. Bohemanni Dhlb. in Transvaal u. Natal, Sph. nigrohirtus

Kohl u. decipiens Kohl im Kapland. — Sph. mazxillosus Fabr. Beschreibung

Systematik. 275

eines Nestes u. Lage der Beutetiere (3 Locustiden). Das eine Orthopteron

trug ein Ei, das zweite eine sehr junge Larve. Beschreibung des Eies usw.;

Anomalie dieses Nestes bedingt durch atmosphärische Einflüsse. Ferton,

Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Ann&ee 1911 p. 366—368. — Sph. viduatus

Christ Nestbau. Ferton, t. c. p. 408—409. Trägt Acridier ein. — Sph. Tomae

F. Die Form der 3. Cubitalzelle wechselt bei dieser Form erheblich. Strand,

Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I, 2. Suppl. p. 151—152. Bei dem $ von

Equador, Envir, de Riobamba ist die 3. Cubitalzelle, oben ungewöhnlich

verschmälert, fast in einen Punkt auslaufend, also im ganzen subtriangulär.

Ob Form der höheren Region der Anden ? Dann wäre eine besondere

Varietätsbezeichnung var. altibia n. berechtigt. — Sph. Spp. aus dem Ge-

biete des Kilimandjaro-Meru beschreibt Szepligeti in Sjöstedt, Kilim.-Meru

Exp. 8,7 p. 26lsq.: S’ph. umbrosus Christ Literatur. Meru-Niederung p. 261

— Sph. tuberculatus Smith Literatur, Kilim.: Kahe, Sph. luteipennis Mocs.

vom Kilim.: Kibonoto p. 262. — Sph. kilimandjaroensis Cam. (1910), verw.

mit S. Stadelmanni Kohl u. S. Bohemanni Kohl. Das $ von Sph. kil. ist von

beiden leicht zu unterscheiden durch den großen tiefen Einschnitt im vor-

letzten Ventralsgm. p. 262. — Sph. massaicus Cam. (1910) ähnelt der vorig.

— Sph. (Parasphex) albisectus Lep. et Serv. Fundorte p. 263. — Sph. (Para-

sphex) sjöstedti Cam. 1910 ist verw. mit S. albisectus Lep. p. 263. — Sph.

(Isodontia) pelopoliformis Dhb. von Usambara p. 264. — Sph. (Isodontia)

meruensis Cam. 1910 p. 264 Fundorte. — Sph. (Sphex) nigropilosus n. SP.

(scheint unter den centralamerik. Spp. der Sphex (Ammophila) zanthoptera

(Cam.) am nächsten zu stehen). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41

p. 465—466 © (Föderal Distriet von Mexico). In Kohl’s Tab. der paläarkt.

Spp. kommt man auf Kategorie 26, doch näher 29 auf lateritia. — Sph.

(Calosphex) senilis n.sp. Morice, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 75 (Algier).

— Sph. mertoni n.sp. Strand, Abhdlgn. Senckenberg. Ges. Bd. 44 p. 231

(Aru-Inseln). — Sph. finschi Kohl 2 von Holl. N.-Guinea, Assewari. 2. u.

3. Cubitalquerader an der Radialader fast so weit von einander entfernt

wie die 1. Cubitalquerader vom Randmale. Strand, Internat. Entom. Zeitschr.,

Guben, Jhg. 5, No. 12 (17. VI. 1911) p. 86 sq. Sep. p. 4. — Sph. luteipennis

Moes. von Pretoria. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 137. —

Sph. pelopüformis Dbm. (= Sph. longiventris Sauss.) von Pretoria p. 137.

— Sph. levilabris n.sp. p. 137—138 2 (Kranspoort). — Sph. (Parasphex)

albiscetus Lep. von Kranspoort u. Dunbrody p. 138. — Sph. (Parasphex)

trichionotus n.sp. (größer, gedrungener als 8. albisectus Lep., von der sie

sich leicht in folg. Punkten unterscheidet: Antennen, Beine u. Abd.-Spitze

rot, Clypeus an der Spitze eingeschnitten, 2. Abseisse des Cubitus fast von

der Länge des 3., währ. sie bei S. albis. nur halb so lang ist; Basalhälfte der

Flgl. dunkelbraun gezeichnet, bei S. albis. hyalin wie die Spitze, Geäder u.

Stigma bei letzterer ganz schwarz) p. 138 & (Pietersburg). — Sph. (Har-

pactopus) tyrannus Sm. aus der Umgebung von Pretoria. Westfalia. Zout-

pansberg, Distriet. — Sph. umbrosus Chr. (= Sph. metallica Taschb. =

Sph. erebus Kirby) von Kranspoort. Beide metall. u. taschenb. kommen in

der Capkolonie vor. Kranzes Stück ist die var. metallica (= erebus) p. 139.

— Sph. (Isodonta) jansei n.sp. (steht I. meruensis Cam., die sich von ihr

unterscheidet durch: Flügel, Costa u. Basalader gelbbraun, Skutellum

18% 6. Heft

276

Insecta. Hymenoptera für 1911.

rot, ebenso wie die basalen 6 Antennenglieder; 2. Cubitalzelle ist längs des

Radius u. Cubitus länger als längs der Cubitalqueradern. 3. Abseisse des

Radius deutlich länger als die 1. u. etwa !/, der Länge der 2.; Pleuren u.

Ventralseite des Abd. breit fuchsrot) p. 139—140 $ (Pretoria). — Sph.

(Isodonta) transvaalensis n. sp. p. 140 5 (v. der Merwe).

Tachysphex mantiraptor n. sp. Kohl in Ferton, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

Annee 1911 p. 360— 363. Steht T. heliopolites Morice nahe. Durch die Form

des Pygidiums (breit u. am Ende abgestutzt) nähert sich diese Sp. der

T. Julliani Kohl, welche ebenso wie die n. sp. Mantiden fängt. (La Calle).

Lebensweise. Sobald die Mantidenlarve gelähmt ist, wird sie durchgeknetet,

wie bei vielen Grabwespen, ‚bis Saft aus ihrer Mundöffnung hervortritt.

Dieser wird aufgeleckt. Dann werden sie mit dem Kopfe voran zum Nest

geschleppt. Das Ei wird an der Kehle der Larve abgesetzt (cf. Fig.). Sobald

die Wespe endgültig den Bau verläßt, füllt sie ihn ganz mit Erde u. häuft

über der Mündung einen kleinen Hügel von charakteristischem Aussehen.

Sie unterscheidet sich dadurch von allen anderen Grabwespen, die den

Boden sorgfältig ebenen, sobald sie den Bau verlassen. — T. laevidorsis

Perez trägt Grillen ein. . Beobachtung. p. 363. — T. europaea Kohl u. T. Frey-

Gessneri Kohl. Erstere jagt Larven von Stenobothrus, letztere eine Acridide.

Beobachtungen hierüber p. 364. — T.basilica (Guerin) Kohl bei Calle.

Beutetier: ein Acridide. Bau über 70 cm tief p. 364—365. — T. rufiventralis

Fert. in Bonifacio. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. 78 p. 403 sq. —

— T. ferrugineipes Lep. von der Meru-Niederung, Ngare na nyuki. Beschr.

Cameron, in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8,7 p. 589. — T. mediterraneus Kohl,

Nest zu La Calle, Algier. 4 Zellen, am 19. IX. Diese waren nur mit Oecanthus

pellucens Scop. versorgt. Ferton p. 398—399. — T. fluctuatus (Gerst.) Kohl.

Nestbau usw. p. 399—402. Unterschiede von 7. Julliani Kohl, T. manti-

raptor Fert. u. T. fluctuatus tabellarisch neben einander gestellt p. 402—403.

T. fluctuatus versorgt das Nest mit Mantis u. Empusa usw. (p. 403—405

in Anmerk.). — T. helianthi n.sp. (in Foxs Tab. der 7.-Spp. kommt man auf

amplus Fox, von der sie jedoch ganz verschieden ist. Charakteristisch sind

die langen Antennen, die grobe Skulptur, die geringe Größe). BRohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 570—571 9 (Boulder, Colorado).

— Gfüllettei n. sp. (in Fox’s Tab. neben 7. amplus Fox; auch T. semirufus

Cress. nahest.) p. 5729 (Rocky Ford, Colorado). — T. Coquilletti n. sp.

(verw. m. T.amplus Fox, doch kleiner u. die Bezähnelung des Clypeus

eine andere) p. 572 2$ (Los Angeles County, Californ.). — T. argyrotrichus

n. sp. (nahe verw. mit T. exsectus Fox, doch Flgl. gelb, Geäder scheibengelb

(testac.), Clypeus mit seitlich. Zahn; Skutellum ohne Eindruck) p. 572

—573 $ (Trinidad, Col.). — T. Johnsoni n. sp. (steht T. mundus nahe) p. 573

—574 2 (Cope, Color.). — opwanus n. sp. (ähnelt 7. exsertus Fox u. T. mundus

Fox, doch von beiden unter anderem an dem goldgelben Schein auf der

Stirn kenntlich) p. 574 (Golden, Color.). Übersichtstabelle über die Spp.

opw., johnsoni u. argyrotrichus p. 574. — T. maurus n.sp. (Foxs Tab. führt

auf nigrior Fox, aber Clypeus mit 2 kleinen Seitenzähnen. Punktierung

auf dem Mesonotum klein u. weit zerstreut) p. 575 95 (Lee County, Texas).

— T.neomexicanus n.sp. (gehört zu montanus (Cress.) pauzxillus Fox u.

consimilis Fox) p. 575 2 (Rio Ruidoso 6500‘, White Mts., New Mex.). —

Systematik. 277

T. fedorensis n.sp. (gehört in die Nähe von punctifrons Fox, verschieden

durch das Fehlen der 2 Zähne am Clypeus u. das Fehlen der „‚dense sericeous

pile‘“. Unterschiede von fedorensis u. intermedius) p. 576—577 23 (Fedor,

Lee County, Texas). — T. Bruesi n. sp. (nächster Verwandter ist ienuipunctus

Fox) p. 5772 (Milwaukee County, Wisconsin). — T. sphecodoides n. sp.

(verw. mit T. punctulatus H. S. Sm. verschieden durch Skulptur des Meso-

notum u. Propodeum u. hellere Flgl.) p.578 2 (Rocky Tord, Color). —

leensis n.sp. (nach dem Scheitelabstand der Augen in die tarsatus-Gruppe

gehörig. Ähnlichkeiten mit T. mundus Fox u. consimilis Fox) p. 578—579 2

(Lee County, Texas). — T. Wheeleri n.sp. p.579—880 2 (Lee County,

Texas). Gehört in die Gruppe von tarsatus Say, semirufus Cress., punctulatus

H.S. Sm., hitei Rohwer u. antennatus Fox. Die hierher gehörigen Spp.

haben hellrotes Abdomen, der Augenabstand auf dem Scheitel ist etwa

ebenso lang wie/Antennengl. 2 + 3. Pygidialfeld ziemlich schwach ausgeprägt.

esschtstabelle über die 22 ders. p. 580. Beschr. des $ von wheeleri p. 580

(Lee, County Texas).

Ampulieidae.

Ampulex fasciatus. Seine Beute usw. Picard, Bull. Soc. Entom. France 1911

p. 113—116, 2 figs. Systematische Stellung. Die kräftigen Dolichurus graben

sich ihre Gänge in der Erde, die vielschwächeren Ampulex benutzen schon

vorhandene Höhlungen, so A. compressus Mauerlöcher, A. fasciatus Osmien-

Galerien in den Brombeerstengeln. Die Dolichurus-Larven fressen ihre

Beute ganz, sogar die Chitindornen der Füße, die A. lassen diese Teile liegen

u. verstecken ihren Kokon im Tegument. Auch die Gestalt des Kokons

ist verschieden. Bei Dolich. ist der Kokon an beiden Enden abgeplattet, bei

A. ovoid und trägt an jedem Pole eine Spitze. Zu erwähnen ist ferner die

Verso. gung des Nestes mit Zctobia u. der Fang derselben. — A. Spp. in Süd-

afrika ziemlich reichlich vertreten. Sie jagen Blattidae. Vorliebe für Pflanzen-

säfte. Manche 22 müssen mit $$ zusammenfallen, die bisher unter ver-

schiedenen Namen figurieren. Übernachten zu mehreren hinter loser Borke.

Merkwürdiges stundenlang dauerndes Auf- u. Abrennen an den Stämmen

bis an die Enden der feinsten Zweige u. von dort wieder zurück. In manchen

Fällen wohl nach Beute suchend. Ihnen dabei begegnende Ameisen wie

Plagiolepis custodiens Sm. u. Steingröveri Sm. werden mit ärgerlichem Schreck-

geräusch unwillig bei Seite geworfen. Die Vorliebe für Baumstämme scheint

in der Familie zu liegen. Brauns. — A. jansei n. sp. (verw. mit A. nebulosa

Sm.) Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 140—141 9 (Pieters-

burg).

Dolichurus. Bemerk. über die Lebensweise und Unterschiede von Ampulex.

Picard, Bull. Soc. Entom. France 1911 p. 115. — D. 3 Spp. in Südafrika.

Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 119. — D. corniculus

legt nach Kohl Nisthöhlen an, was aber wohl nicht für alle Arten zutrifft.

Verf. erzog eine D.-Sp. (rubripix i. 1.) aus einer Schabe, die einfach gelähmt

unter einem Steine verborgen lag. — D. denticollis n.sp. Cameron, Ann.

Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 141—142 2 (Transvaal).

En epeis caniculatus (Say) (= Ampulex caniculata Say = Rh. abbottii Westw.

— Amp. pennsylvanicus Haldeman) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

6. Haft

278 Insecta. Hymenoptera für 1911.

vol. 41 p. 464. — Rh. melanognathus n.sp. (Unterschiede von Rh. cani-

culatus Say) p. 464—465 2? (Manchester, Connecticut).

Superfamilia Ill. Vespoidea.

Umfaßt die Familien Pompilidae, Vespidae, Eumenidae, Masaridae, Chrysi-

didae, Bethylidae, Trigonalidae, Sapygidae, Myzinidae, Scoliidae, Tiphüidae,

Cosilidae, Rhopalosomidae, Thynnidae, Myrmosidae und Mutillidae.

Pompilidae (= Ceropalidae = Psammocharidae).

Psammocharidae. Einteilung und Beschreibungen. Banks, Journ. New York

Entom. Soc. vol. 19. 1911 p. 219—237.

Agenia varıpalpis n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol.II, 3 p. 1272

(Buttons Kop). — A. ornaticollis n. sp. p. 128 2 (Pretoria). — A. heterospila

n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 198. — lorentzi n. sp. p. 199 (beide

aus Neu-Guinea).

Agenvella annecta n.sp. Banks, Journ. New York Entom. Soc. vol. 19 p. 233

(Virginia).

Aporinellus. Banks beschreibt im Journ. New York Entom. Soc. vol. 19: rufus

n. sp. p. 230. — laticeps n. sp. p. 230 (beide aus Colorado).

Aporus leucotrichius n. sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 128—129 3

(Pietersburg).

Brethesia nom. nov. pro Pepsis. Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 68 1909 p. 243.

Ceropales variegatus Fab. im New Forest. Nevinson, Entom. Monthly Mag. (2)

vol. 22 (47) p. 236.

Oryptocheilus inscitus n. sp. Banks, Journ. New York Entom. Soc. vol. 19 p. 234

(Texas).

Episyron utrytone n.sp. Banks, Journ. New York Entom. Soc. vol. 19 p. 229

(Texas).

Homonotus spoliatus n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 1273

(Waterval No. 211, Zoutpansberg District).

Jansea n.g. Pompilid. (Kopf u. Körper wie bei Pompilus. Leicht erkenntlich

am Fehlen eines Radius. Die beiden Cubitaladern vereinigen sich direkt

mit dem Stigma. Bei den bisher beschriebenen Gatt. vereinigen sie sich mit

dem Radius). Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 129. — J. longi-

tarsıs n. sp. p. 129 5 (Pretoria).

Macromeris violacea Lep. von Holl. N.-Guinea, Taua. Strand, Internat. Entom.

Zeitschr., Guben Jhg. 5, No. 12 (17. VI. 1911) p. 86sq. Sep. p. 3.

Pallosoma fulvognathus n. sp. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1794

p- 480—481 3 (Horisha, Formosa).

Pepsis (dafür Brethesia nom. nov. siehe dort). P. formosa Thorax u. Abdominal-

basis. Snodgrass pl. 14 Fig. 61, Flügelbasis pl. 15 Fig. 69. — P. montezuma

F. Sm. Abweichungen der Stücke von Ecuador. 9 Flgl. stark rötlich, Blau-

färbung des Körpers sehr intensiv, bis auf die Basis der Fühler. Hintere

Tibien kräftig sägeartig gezähnt, was näher beschrieben wird; Tibie III

anscheinend weniger bestachelt. — $: wenig geringere Größe, Flgl. unbe-

deutend stärker rot; Subgenitalplatte am Ende mehr quergeschnitten, bei

mont. fast halbkreisförmig. Falls neue Var., so var. pisoensis n. Strand,

Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I. 2 Suppl. p. 145. — Verwandte Arten:

Systematik. 279

P. cinnabarina R. Luc. Flgl. an der Basis viel stärker geschwärzt, intensivere

Blaufärbung, Flügelrand dunkler p. 145. Von P. nessus R. Luc. verschieden

durch die helleren Flgl., von P. circe Mocs. $ durch die längeren senkrecht

gestellten am Ende sich berührenden Haarbüschel, auch größer. Blau-

färbung u. Rotfärbung der Flgl. intensiver; von P. cerberus R. Luc. durch

die Bauchbüschel u. die Gestalt der Subgenitalplatte (breit abgestutzt,

Ecken gerundet, an beiden Enden fast gleich breit). Von P.limbata

durch breitere Basalfärbung der Flgl., abweichende Form d. dritten Cubital-

zelle, die bei Zimbata eine undeutliche Kniekung aufweist. — P. (!? Dr. R. L.]

smaragdula L. et S. in Egypten: Wady Ferran. Bey, Bull. Soc. Entom.

Egypte 1911 p. 109.

Planiceps zikani n.sp. Schrottky, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 20 (Brasilien).

Pompiloides. Banks beschreibt im Journ. New York Entom. Soc. vol. 19 folg.

neue Spp.: moestus n. sp. p. 22 (Texas). — rufibasis n. sp. p. 226 (New York).

— insolens n. sp. p. 226. — minora n.sp. p. 227. — parvulus n. sp. p. 227.

— consimilis n. sp. p- 228 (Colorado).

Pompilus gibbus Fab. 12 am 2. VII. bei Scawswater, auf Heracleum-Blüten,

3 29 am 8, 10., 13.IX. im Lizard-Distrikt. Rollason, Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 22 (47) p. 91. — P. pectinipes V. d. L. 12 am 2.IX.,

Nord Coast, Cornwall. p. 9. — Spp. des Mittelmeergebietes:

P. vagans Costa trägt Nemesia Mandersjernae Auss. ein. Nestbau

usw. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T.78 p. 414—415. — quadri-

punctatus Fabr. Nestbau. Beutetier: Argiope lobata Pallas p. 415—417.

— P.vagans Costa. Beutetier: Nemesia sp. (juv.) 6.—8. Sept. Ferton,

Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee 1911 p. 377. — P. umbrosus Kl.

Beutetier: Lycosa villica Luc. 1.—4. X. p. 377. — P. pulcher Fab. Beute-

tiere: Lycosa villica Luc. 14. VII. u. 4. VIII, Cebrennus sehr jung 21. VI.,

Evipß arenaria Audoin 6. VII. p. 377. — P. 6-maculatus Sp. Beutetiere:

Evarcha jucunda Lucas $2 26. u. 27. VIII; Thanatus vulgaris E. S. 1. VIII.

— P. acrobates Fert. Beutetier: Lithyphantes corollatus L. VII, VII. p. 377.

— P.tripunctatus Dhlb. (= funereipes Costa). Beutetier: Epeira Circe

Audouin 21. VI. p. 377. — P. crassicornis Fert. in Bonifacio. Ferton, Ann.

Soc. Entom. T. 78 p. 403 sqg. — Ferton gibt in d. Ann. Soc. Entom. France

vol. 80 Annee 1911 p.370 biologische Angaben zu verschiedenen Arten:

P. umbrosus Kl. war 1910 in La Calle sehr häufig. Beutetier: Lycosa vellica

Luc. (= L.tomentosa E.S.) Schilderung des Nestes usw. p. 370—371. —

P. sex-maculatus Sp. (= venustus Wesm.). Beutetier: Thanatus vulgaris

E. S. [Thomis.]. Nest. Ei. Gebraucht eine Vorsicht, die sonst bei keinem

anderen Vertreter der Gatt. beobachtet wurde. Der P. befreit ein Stück

des Abdomens der Spinne (!/; mm br., ?/;,mm hoch) von den Haaren

u. legt daselbst das Ei ab, hierzu Fig. p.371. — P.acrobates n.sp.

(P. einctellus Sp. (= nubecula Costa) ähnlich. Kopf, Pronotum u.

Metanotum bald rot, bald rot u. schwarz. Flügel beraucht) p. 371—375 ?

(La Calle, Algerie). Ist wohl nicht = P. rubiginicollis Costa. Bei

diesem ist das Pronotum fein quergestreift u. die Analzelle der Hinter-

flgl. endigt ein wenig vor dem Ursprung der Cubitalader. Beutetier: Lithy-

phantes corollatus Luc. [Therid.]. Diese Spinne lebt unter Steinen oder in

Erdlöchern u. spinnt ein sehr weitläufiges Netz, dessen Fäden weniger als

6. Heft

280

Insekta. Hymenoptera für 1911,

Falle, sondern als Laufbrücke dienen. Der Pompilus kennt das und weiß

es auszunutzen. Er läuft auf den trockenen Stengeln umher, findet einen

Faden, eilt geschickt auf demselben entlang bis zur nächsten Befestigungs-

stelle. Hier tastet er, bis er einen neuen Faden findet, auf dem er ebenfalls

entlang eilt. Kaum hat er das Ende desselben erreicht, da sieht man die

Spinne herabfallen u. davon eilen. Sie wird aber bald eingeholt. Der Instinkt

der Hymenoptera ist so wenig variabel, daß eine derartige Anpassung der

Lebensweise des Pompilus nur das Produkt einer langen Entwicklungsreihe

sein kann. P. acrobates tritt nur zur Zeit der größten Hitze im Juli u. August

auf. Sobald der ?. die Spinne erbeutet hat, schleppt er sie in den Schatten

eines kleinen Busches, saugt einige Minuten an ihr und begibt sich von neuem

auf die Jagd. In allen beobachteten Fällen war die Spinne tot, was aber

bei den Raubwespen keine Ausnahme ist, da dasselbe schon von Priocnemis

pusillus Schiödte u. Bembex oculata Latr. bekannt ist. — P. (Aporus) Gredleri

Kohl benutzt ebenfalls die Fäden des Spinnennetzes: Diesbezügliche Be-

obachtung p. 375. — Spp. aus Afrika: P.bretoni Guer. (= Pompilus

vindicatus Smith) Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 123. —

P. ancyloneurus n.sp. (3. Antennenglied nie ein volles Viertel länger als

das 4. Pygid. spärlich, mit langen Haaren bedeckt) p. 123—124 (Doorn-

fontein). — P. erythrourus Cam. (Rec. Albany Mus. I, 219 (Frishgewaagd).

— P. desidiosus n. sp. p. 124 2 (Rietfontein). — P. jansei n. sp. p. 124—125 2

(Waterval No. 121, Zoutpansberg District). — P. commodus n. sp. (verw.

mit P.Iongihirtus, doch leicht erkenntlich an der weißen Linie auf dem

Pronotum und die Unterschiede im Geäder. Augen am Innenrande fast

gekerbt. Spitze des Clypeus breit gerundet. Der lange Sporn der Hinter-

tibien ?/;, so lang wie der Metatarsus) p. 1235 (Warmberg, Zoutpansberg

Distriet). — P.longihirtus n.sp. p. 1259 (Zoutpansberg District). —

P. acutiangulatus n. sp. (verw. mit P. proximatus Sm.) p. 125—126 2 (Water-

val, Zoutpansberg Distr.). — P.leptacanthius n.sp. p. 126 2 (Pretoria).

— Spp. vom Gebiete des Kilimandjaro-Meru beschreibt Cameron in Sjöstedt,

Kilim.-Meru Exp. 8,7 p. 245 sq. — Übersicht über die Spp.: A. Abdomen

an der Basis nicht rot gebändert: masaiensis, melanochromus, eriophorus,

monospilus, brunnipalpis, erythrostomus, meruensis, curvifrons, rotundinervis,

sericeibalteatus [im Orig. scriceibalteatus], exploratrix, yngvei, successor, bretoni

u. kilimandjaroensis p. 245—246. DBeschr. ders. p. 246—253 (cf. Bericht

f. 1910). — P.bretoni Guer. von d. Meru-Niederung: Ngare na nyuki.

Charakt. ist, daß die 2. Cubitalquerader an der 2. rücklaufenden winklig

gekniekt ist. — P. vindicatus Smith von Natal u. Congo ist wohl mit breioni

identisch. — P. ?anomalopterus Cam. von Mombo, Usambara. Verhältnis-

mäßig große Sp. Von typischen Pomp. dadurch verschieden, daß die

Medianquerader nicht interstitial, sondern wie bei Pompilus caffer Kohl

ist, Tibien jedoch nur schwach bedornt fast wie bei Agenia. — B. Abdomen

an der Basis breit rot, 2. Cubitalzelle vorn nicht verschmälert. P. rubro-

zonatus p. 253. — C. Abdomen an der Basis rot, 3. Cubitalzelle gestielt oder

fast gestielt: P. (Entypus) subpetiolatus, P. (E.) trigonophatnus p. 253—254.

— D. Rotgelb bandiert, Flügel mit roten Tinten = Episyron: P. (E.) 8jö-

stedti, P. (E.) spilonotus. p. 254—255. — P. bavinganus n.sp. Strand, Mitt.

Mus. Berlin Bd.5 p. 500 (Kamerun). — Spp. aus Amerika: P. titicacaensis

Systematik. 381

n.sp. (mit P. phoenicogaster Holmbg. aus Argentinien verw. Die Radial-

zelle soll oblong sein, ist aber hier an beiden Enden zugespitzt. Toment

usw. des Vorderleibes (hier besonders dicht) und der Beine grün oder usw.)

Strand, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I 2. Suppl. p. 146—147 (Equateur:

Chililaya: bord du lac Titicaca). — P. tit. var. basimacula n. (größer, Basalsgm.

rot, mit Ausnahme eines schwarzen runden Flecks an der Basis) p. 146—147

(Chillaeoecha). — P. pisoensis n. sp. (diese sowie die folg. Sp. sah Strand

als P. amethystinus F. bestimmt, welcher Name sehr fraglich ist) p. 147—

1505 (Eeuador: Piso). — P.amethystinus F. u. P. amethystinus Dahlb.

Kritische Besprechung. P. amethystinoides nom. nov. für P. amethystinus

Taschbg. p. 148. — P. riobambae n. sp. (kleiner als vorige Sp., ist mit P. phila-

delphicus Lep. verw.) p. 150 2 (Ecuador: Riobamba). — P. primarius n. sp.

Brethes, Rev. Mus. Paulista vol. 8 p. 64. — iheringi n. sp. p. 65 (beide aus

Brasilien).

Priocnemis subconicus n. sp. (offenbar mit conicus Say nahe verw., doch das

Abdomen opak). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 556

(Lawrence, Kansas. Im Zwielicht gefangen).

Priocnemoides pallidipennis n.sp. Banks, Journ. New York Entom. Soc. vol. 19

p- 236 (Arizona).

Psammochares (Entypus) formosensis n. sp. (in Binghams Tabelle der Pompilus-

Spp. von British Indien kommt man in die Nähe von ariadne Cam. u. lim-

batus Sm.) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1794 p. 481—482 $

(Horisha, Formosa). — Banks behandelt im Journ. New York Entom. Soc.

vol. 19 folg. Spp.: ithaca n. sp. p. 224 (New York). — bellicosus n. sp. p. 224

(Arizona). — asitor n.sp. p. 225 (östl. Ver. Staaten). — Ps. gracilicornis

nom. nov. pro tenwicornis Banks p. 225.

Psammocharidae. Systematik u. Beschreibungen. Banks (2). — Neue Spp.:

Banks (3) u. Banks (4). — Tendenz des Abdomens nach der Spitze zu sich

zu röten. Banks (1).

Pseudagenia Kohl. Eine Übersicht über die Spp. aus dem Gebiete des Kili-

mandjaro-Meru gibt Szepligeti in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,7 p. 256

— 257: zanthospila, odontocephala, kilimandjaroensis, picistigma, brunniceps

u. canaliculata. DBeschr. ders. p. 257—259. — Ps. brunniceps (i.1. Mus.

Berol.) R. Lucas. Die rotbraune Färbung im Kopf u. Thorax ist variabel.

Die Färbung der Vordertibien u. Tarsen variiert von schwarz bis rotbraun.

(Kilimandjaro: Kibinoto, Kulturzone, 1300—1900 m). — Ps. brunniceps

R. Lucas von Warmberg, Zoutpansberg Distrikt. Cameron, Ann. Transvaal

Mus. vol. II, 3 p. 128. — Ps. carbonaria Scop. Beutetiere: Zvippa arenaria

Audouin; Evarcha jucunda Luc., Zoropsis (ocratae oder media ?) juven.

1. VIII. Ferton, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee 1911 p. 377. —

Ps. albofasciata n. sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 199. — Ps. testaceo-

facialis n. sp. p. 199 (beide aus Neu-Guines). — Banks behandelt im Journ.

New York Entom. Soc. vol. 19 folg. Spp.: feroculis n.sp. p. 225 (Texas).

— nigrella n. sp. p. 225 (südöstl. Ver. Staaten). — Neue Varr.: Ps. mexicana

var. flavicoxa n. p. 223 (Arizona). — mellipes var. adjuncta n. p. 223 (Texas,

Virginia). — mellipes var. interior n. p. 223 (N. Carolina).

Psorthaspis subg.n. von Pedinaspis (Type: Parapompilus laevifrons) Banks,

Journ. New York Entom. Soc. vol. 19 p. 231.

6. Heft

282 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Salius F. ist eine nomen praeoceup. in Coleopt. u. nach Schulz (Hym. Stud. 24)

durch Cryptocheilus Billb. zu ersetzen. Cameron in Sjöstedt, Kilimandjaro-

Meru Exp. 8, 7 p. 241. — 8. affinis v. d. L. 9 am 5. IX bei Carnon Croft,

Cornwall. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 91. — Spp. aus

Afrika: Bestimmungstabelle der Spp. vom Kilimandjaro-Meru. Cameron

in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,7 p. 241: Oyphononyx, Caroli Waterhousi,

melamoceras, momboensis; Priocnemis albolineatus, connectens, fuscofasciatus;

M ygnimia, prodiogiosus, vindex u. Tamisieri. — 8. (Mygnimia) prodigiosus

Gerst., $S. (M.) Tamisieri Guer., 8. (M.) vindex Smith. Literatur u. Fundorte

im Gebiete des Kilimandjaro-Meru. Cameron in Sjöstedt, Kilimandjaro-

Meru Exp. 8,7 p. 243. — 8. lineaticollis n. sp. (vorwiegend gelblich scherben-

braun, Flgl. dunkel schwarzbraun violett usw.). Cameron, Ann. Transvaal

Mus. vol. II, 3 p.121—122 2 (Zusterstoom, Zoutpansberg). Verwandt

mit S. jamisieri Guer. [wohl tamisieri Guer.!]. Diese Sp. hat jedoch keine

schwarze Linie über dem Scheitel; Mesonotum u. Scutellum sind rötl. scherben-

gelb; 3. Antenneng]. kürzer als das 4.; Basis des Pronotum deutlich gerundet

nicht querlaufend, wie bei lineaticollis u. dicht goldig behaart. — 8. dedjas

Gu£er. von Pinetown; kleines Stück p. 122. — 8. (Mygnimia) spectrum (= 8.

hirsutus Sauss.) von Waterval p. 120. — $. hilaris Sm. (Pompilus) Beschr.

des 3. p. 122 (Pietersburg). — $.irenensis n. sp. p. 122—1235 (Irene;

Pietersburg). — 8. argyriocephalus n. sp. Bischoff, Ergebn. deutsch. Zentral-

Afrika Exp. Bd. 3 p. 218 (Kiwu-See). — S. ekoanus n. sp. Strand, Mitteil.

Mus. Berlin Bd. 5 p. 499 (Kamerun). — Spp. aus Amerika: $. aequatoribius

n. sp. (scheint m. S. autrani Schrttk. nahe verwandt zu sein, aber an dem

schwarzen ersten Geißelglied erkennbar) Strand, Archiv f. Naturg. Jhg. 77

1911 I. 2 Suppl. p. 144—145 2 (Equateur, Terme Nord, 2840—2850 m).

— Spp. aus Brasilien beschreibt Brethes in d. Rev. Mus. Paulista vol. 8:

gracilicornis n. sp. p-. 66. — diffusus n. sp. p. 67. — carinatellus n. sp. p. 68.

— limbatus n. sp. p. 69. — Spp. von der Inselwelt: $. fervidus Sm. 3 von

Holl. N. Guinea, Samberi. Ist mit $. wahlbergi Dahlb. von Java anscheinend

nahe verw. Unterschiede. Färbung. Weitere Fundorte sind: Roon u. Dorey,

Sepik in D. N. Guinea. — ferrugineus von D. N. Guinea, Simpsonhafen,

Tamimündung; Neu-Guines; Kapaw, Holl. Neu-Guines; Aru-Inseln,

Ureiuning. Strand, Internat. Entom. Zeitschr. Jhg. 5 No. 12 (17. VI. 1911)

p- 86sq. Sep. p.3—4. — S. elatensis n.sp. Strand, Abhdlgn. Senckenb.

Ges. Bd. 44 p. 233 (Kei-Inseln).

Sericopompilus plutonis n.sp. Banks, Journ. New York Entom. Soc. vol. 19

p. 228 (Texas).

Vespidae.

Hierher die Gatt. Anthreneida White, Apoica Lep., Belonogaster Sauss.,

Chaterginus Fox, Chatergus Lep., Icaria Sauss., Ischnogaster Guerin, Ischno-

gasteroides Magretti, Lipomeles Moebius, Mischocyttarus Sauss., Nectarina Shuck., -

Paraicaria Gribodo, Paramischocyttarus Magretti, Polistes Fabr., Polybia Lep.,

Provespa Ashmead, Synoeca Sauss., Synoecoides Ducke, Tatua Sauss. u. Vespa

Linne.

Vespidae. Im Jahre 1910 in Cornwall selten. Rollasen, Entom. Monthly Mag.

(2) vol. 22 (47) p. 92. — Vespidae im Chester Distrikt im Jahre 1910 sehr

Systematik. 283

selten: Arkle. — Vespidae des Küstenlandes. Graeffe, Boll. Soc. Adriat.

Sci. nat. Triest vol. 25 p. 54—58. — Soziale Wespen. Revision. Ducke (3).

— Wespennest. Anonymus (3). — Notwendigkeit des besseren Studiums des

Giftes der Vespidae. Perroneito. — Nest von Vespa sylvestris im Schweine-

stall. The Entomologist, vol. 44 p. 116.

Belonogaster. Monographie der Gatt. R. du Buysson, Ann. Soc. Entom. France

T. 78 p. 199 sq. — Übersicht über die im Folg. besprochenen Spp. p. 213

— 219. — vasseae R. du Buysson (Untersch. v. junceus F.) p. 219—220 93

Taf. 2 Fig. 8 (Fundorte). — junceus (Fabr.) p. 221—223 gg Nest Taf. 7

Fig. 2 Details Taf. 2 Fig. 1—7, Taf. 3 Fig. 1—7; Taf. 4 Fig. 3, 12; Taf. 5 Fig. 4

(zahlr. Fundorte). — abyssinicus R. du Buysson (Untersch. von junceus F.)

p. 223—225 995. — Guerini H. de Sauss. p. 255—227 934 Detail Taf. 4

Fig. 4; Taf. 5 Fig. 8$—14 (Cop.) (Madagaskar; St. Marie). — brevipetiolatus

H. de Sauss. p. 227—228 el} Fundorte, Nestbau, Taf. 6 Fig. 1, (Madagaskar;

Nossibe). — prasinus H. de Sauss. p. 228—229 (Madag.; Ile Sainte-Marie,

Nossi-be, Diego-Suarez); var. bicolor H. de Sauss. p. 229—230 (Madag.;

Diego-Suarez). — malagassus H. de Sauss. p. 230 (Madagaskar: Tanariva).

— B.apicalis H. de Sauss. p. 230—231 23 (Madagaskar, Nossibe, Mon-

tague d’Ambre bei Diego Suarez, Diego Suarez). — longistylus H. de Sauss.

p. 231—232 23 (Mad.: baie d’Antongil). — Hildebrandti H. de Sauss. p. 232

—233 83 Nest. Detail Taf. 4 Fig.5; Taf. 5 Fig. 5, 7 (Copul.). — eumenoides

H. de Sauss. = ornatus H. de Sauss. pomicolor H. de Sauss.) p. 234—35

O8! Nest. Detail Taf. 4 Fig. 6. — dubius Kohl p. 235—237 $?3 Nest. —

tarsatus Kohl p. 237—238 8 Nestbau unbek. Detail Taf. 4 Fig. 7 (Deutsch

Ostafr.; M’busini, Ousegouha; Zanzibar). — facialis R. du Buyss. (ähnelt

griseus F.) p. 238 23. Ist leicht zu verwechseln m. B. griseus F. — pusillus

Kohl p. 239—240 235 Detail Taf. 4 Fig. 2. Unter den Stücken befand sich

eine stylopisierte 3. — turbulentus Kohl p. 240 2 Detail Taf.2 Fig. 13 u.

var. (stylopis.). B. filiventris H. de Sauss. (= B. Braunsi Kohl = kohli

A. Schulz} p.241 ?3Q' Detail Taf. 4 Fig. 1 Nestbau Taf. 6 Fig. 3. Ist nicht

= longistylus. — saevus H. de Sauss. (= A. oceidentalis A. Tullgr.) p. 242

—244 Q3J' Detail Taf. 4 Fig. 10, 11.— clypeatus Kohl p. 244 Detail Taf. 5

Fig. 1, 2. — brunneus Ritt. Nestbau Taf. 6 Fig. 3 = distinguendus Kohl

p- 245. — griseus (Fabr.) (= V. macilenta Fabr. = V. linearis Ol. = B. rufi-

pennis H. de Sauss. = pictus Kohl = ?V. petiolata Degeer) p. 247 zahlr.

Fundorte. Details Taf. 2 Fig. 11, 12; Taf. 4 Fig. 8; Taf. 5 Fig. 3 (Genital-

organe). — gris. var. pallens n. p. 250 985 zahlr. Farbenübergänge (zahlr.

Fundorte in Afrika). — gris. var. meneliki Gribodo p. 250—251 Nest Taf. 7

Fig. 1 (Abessinien usw.). — gris. var. fuscipennis n. p. 251—252 (Französ.

Kongo: Haute Sanga). Die 3 Varr. sind in allen drei Geschlechtsformen

bek. — Leonhardi n. sp. (leicht erkenntlich an d. sehr dichten gold. Pubescenz)

p. 252 23 (Ouganda anglais, Iraouer). — brachystomus Kohl p. 252—54 BT

(Delagoa’Bai, Congo; Deutsch Ostafr.: Dar-es-Salaam). — brachycerus

Kohl (steht B. lateritius rasse elegans nahe) p. 254—255. — Freyi n.sp.

p- 255 2 (Afrique australe). — B.lateritius Gerst. (= B. elegans Gerst.,

= agilis Kohl = Flecki Kohl) p. 256—257, 3 Rassen: 1. lat. typ., 2. elegans,

3. agılis (Flecki). — filiformis H. Sauss. p. 257—258 95 (Arab.: Djedda).

— indivus H. de Sauss. p. 258—259 9 Detail Taf. 4 Fig. 9 (Judäa; Japan).

6. Heft

284 Insecta. Hymenoptera für 1911,

— var. claripennis n. p. 259 (D. Ostafr.: Kigonsera: Ouganda). — Spp.,

die dem Verf. unbekannt geblieben sind. Beschr. [französisch]: B. turgidus

Kohl, B. madecassus H. de Sauss., B. tricolor OÖ. Taschenbg. u. B. Saussurei

Kirby p. 260—263. — Suppl. Liste der 17 Spp. des Mus. Berol. nebst Angabe

der Fundorte. — B. grisea Fab. = (B. pietus Kohl = B. rufipennis Sauss.).

Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 155—156 (Warmberg). — B. juncea Fab.

von Lemana p. 156. — B. junceus F. Literatur. Weitere Fundorte: Usam-

bara, Mombo; Tanga: Mkulumusi-Höhlen. Cameron in Sjöstedt, Kilim.-Meru

Exp. 8,6 p. 171. — B. buyssoni n. sp. (pusill. similis, sed, facie omnino ferru-

gineo, tarsisque nigris). Meade- Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 99—100 2

(Iganga, Busoga, S. Nigeria).

Chatergus. Die zu Nectarina zu stellenden Spp. siehe unter Nectarina.

Icaria flavopicta Sm. (= I. ornaticeps Cam.) Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 7 p. 100. — I. conservator Sm. (= Polybia limatula Sm.) von Dory, Neu-

Guinea p. 100. — festiva Sm. von Neu-Guinea p. 100. — I. cincta Lep. Lite-

ratur. Weitere Fundorte: Warmberg. No. 211; Zoutpansberg District.

Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 155. — I. capensis Sauss. von

Waterval, Rietfontein, Zoutpansberg p. 155. — Übersicht über die 3 Massai-

Spp.: africana, nigrofemorata u. cariniscutis [cf. 1910]. Cameron in Sjöstedt,

Kilim.-Meru Exp. 8,6 p. 170. — Cameron charakterisiert in Nova Guinea

vol. 9 folg. neue Spp. aus Neu-Guinea: I. insularis n. sp. p. 188. — sericea

n. sp. p. 188. — sexmaculata n. sp. p. 188. — parvimaculata n. sp. p. 189. —

longipetrolata n. sp. p. 189.

Ischnogaster canaliculatus n. sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 190 (Neu Guinea).

Megacanthopus. Die hierherzustellenden Polybia-Spp. siehe unter Polybia.

Mischocyttarus gehört zu den sozialen Vespidae, nicht zu den Humenidae. Cameron

in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,6 p. 195. — M.labiatus (F.) von

Belize, British Honduras. Meade-Waldoe, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 100.

— M.labiatus (F.) in Paraguay. Verbreitungsgebiet. du Buysson in Strand,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 29 p. 233; weitere Fundorte p. 238.

Nectarina amazonica Cam. (= Chatergus amaz. Cam.), N.lecheguana Latr.

(= Chatergus centralis Cam.), N. azteca (= Chat. mexicanus Cam.) Meade-

Waldo, Ann. Nat. Hist. ser. 8 vol. 7 p. 111—112. — N. cameroni nom, nov.

für Chhatergus aztecusCam. Diese 4 von Cameron als C'hatergus beschriebenen

Spp. sind zu Nectarina zu stellen.

Odynerus. Bauten, Eiablage, Beutetiere, Parasiten. Malysev. — 0. callosus.

Überwintertes Stück. Perkins. — O. pietus Curt. am 19. VI. 1910 bei Truro

u. am 1. VII. bei Devoran, Cornwall, 1° über der Flutlinie, grünes Lepid. ein-

getragen. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 91. — ©. gracilis

Brulle 2. VII. bei Idless. Rollason, t. c. p. 91. — O. trimarginatus Zett. 2

am 10. IX. 1909 im Lizard Distrikt. Rollason, t.c. p. 92. — O. Herrichi

Sauss. Nestbau. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. 78 p. 418—419. —

O.rhynchoides Sauss. an der atlant. Küste der Sahara, Mauritanien; am

Senegal nicht selten; auch von Soba, am Blauen Nil bekannt. du Buysson,

Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 228. — O. (Ancistrocerus) trifasciatus F.

Nestbau. Höppner, H., Verhdlgn. des naturhist. Ver. d. preuß. Rheinlande

Bd. 66 1909 p. 266—271. — O. rufidulus Lep. Nestbsu. Ferten, Ann. Soc.

Entom. France vol. 80 Anne 1911 p. 383. — O. silaensis Sauss. Literatur.

Systematik. 285

Fundort: Kilimandjaro-Kibonoto, 1300—1900 m. Cameron in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru Exp. 8,6 p. 190. Weit verbreitet. — O. determinatus

n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 163—164 3 (Waterval).

— O. tegularis n. sp. p. 164 2 (Saleka). — O. penetratus n. sp. p. 164—165 2

(Rietfontein). — O. spoliatus n. sp. p. 165—166 2 (Kranspoort). — O. inde-

corus n.sp. p. 166 2 (Dunbrody). — O. euryspilus n. sp. p- 166—167 (Pre-

toria). — O. scripticeps n. sp. p. 167 2 (Kranspoort). Ein Stück dess. wurde

von Fr. Smith als O. bellatulus Sauss. bestimmt, hat aber keine große Ähnlich-

keit mit der Saussureschen Fig., auch paßt die Beschr. nicht darauf. —

Spp- aus Paraguay. Zavattari in Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 31

1911 p. 54—55: O. (Pachodynerus) praecox Sauss., O. (Pach.) nasidens Latr. u.

O. (Pach.) brevithorax Sauss. p. 54. — Brethes Versuch die reiche Gatt.

Odynerus in einige neue Gattungen aufzulösen ist vortrefflich, doch glaubt

L., daß nur aus einer gründlichen Revision aller Arten eine gute systematische

Anordnung hervorgehen kann. Es müßten sonst auch die anderen Saussure-

schen Untergattungen den Wert von Gattungen bekommen, was aber

unmöglich ist p. 54. — O. (Stenancistrocerus) apicipennis Fox, O. (St.) denti-

formis Fox, O. (St.) assumptionis Brethes u. O. (St.) subeyaneus Brethes,

letzteres Stück, ein 9, weicht etwas von dem Bretheschen Stücke ab p. 55.

— 0. (Stenodymerus) canamezxicus n. sp. (gehört in Saussures Tab. [Synops.

of American Wasps]), Gruppe huastecus Sauss. unterscheidet sich aber außer

durch die roten Beine in verschiedenen Punkten) Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 41 p. 448—449 $ (Föderal Distriet von Mexiko). — Spp. aus

Neu Guinea beschreibt Cameron in Nova Guinea vol. 9: xanthozonus n. sp.

p. 191. — lorentzii n.sp. p. 191. — confraternus n. sp. p. 192. — O. para-

chartergoides n. sp. Ducke, Rev. Entom. Caen 1910 p. 185 (Brasilien).

Polistes pallipes. Lebensweise. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 9 p. 49—63.

— P. gallica Nest. zu Hyeres am 29. III. 1911. The Entomologist, vol. 44,

1911 p. 370. — P.gallica. Beschreibung eines Nestes usw. Chapman,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 239. — P. metricus. Ähnliche De-

formation wie bei Leionotus annulatus ohne Mitwirkung von Parasitismus.

Wheeler, Journ. Exper. Zool. vol. 8 No. 4 p. 389. — P. stigma (Fabr.), P. he-

braeus (Fabr.) u. P.Gyrostigma schach (Fabr.) von Horisha, Formosa.

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1794 p. 479. — P. marginalis

Fab. Literatur. Weiterer Fundort: Kilimandjaro: Kibonoto 1300—1900 m,

Kulturzone, Meru-Niederung: Ngare na nyuki. Variabel, auch die var.

stigma wurde gefunden. Cameron in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp.

8,6 p. 169. — P. smithii Sauss. Literatur. Neuer Fundorte: Kilimandjaro:

Kibonoto 1300—1900 ın p. 169—170. — P. maculipennis Sauss. ? von Mpah,

Yele Poort. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 155. — P. margi-

nalis Fab. Literatur (= P. plebeia Gerst.) von Pretoria, Rietfontein, Water-

val p. 155. Drei Stücke ganz verschieden in der Färbung. Das eine ähnelt

der Sauss. Abb. (Sauss. Vesp. I pl. VI fig. 2); das 2. ist blasser, mehr scherben-

gelb u. ohne dunkle Wolke in der Spitze des Flügelfeldes; das 3. ist choko-

ladenbraun p. 155. — P. smithii Sauss. Literatur. Stück von Rietfontein

p- 155. — P. tristis n.sp. (von allen anderen Spp. verschieden durch das

ganz schwarze Abdomen, allenfalls finden sich 2 gelbe Zeichnungen auf

dem 1 Abdom.-Tergit) Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol.7 p. 1012

6. Heft

286 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

(Mombasa, Ostafrika). — variabilis var. reginae n. p. 101 2 (Cooktown,

N. Queensland). — P. phillipinensis Sauss. (= P.nigrifrons Cam.) von

den Khasia Hills, Himalaya, Japan, Luzon, Cap Engano) p. 102. — tepidus

Fabr. = malayanus Cam. Fundort: Manokwari, Neu Guinea. — flavo-

bilineata Cam. Steht P. manillensis Sauss. von den Philippinen u. Borneo

sehr nahe p. 102. — elegans Sm. (= simulatus Sm.) erstere von den Aru-

Inseln, Key-Inseln, letztere von Batchian u. Morty Isl. p. 102—103. —

P. actaeon (= limai Ihering) p. 103. — P. humilis F. (= P.tasmaniensis

Sauss.) p. 103. — Übersicht über die australischen Polistes-Arten: schach

F., tepidus F., pieteti Sauss., erythrinus Holmgr., tricolor Sauss., humilis F.

(tasmaniensis Sauss.), variabilis var. synoecus Sauss., bernardii Le Guill.,

variabilis var. reginae M.-Waldo: variabilis F. p. 103—104. — P. melano-

pterus n. sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 187. — tepidus var. batjanensis

n. p. 187 (beide aus Neu-Guinea). — P. mertoni n. sp. du Buysson, Abhdlgn.

Senckenb. Ges. Bd. 44 p. 227 (Aru-Inseln).

Polybia rejecta F. (= P. bicolor Sm. = P.brunnea Curt. = P. vieina) Meade-

Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 107. — P. sylveirae Sauss. (= P. enzuy

Sm.) p. 107—108. — P. bifasciata Sauss. (= P. quadricincta Sauss.) p. 108.

— P. (Parapolybia) sumatrensis Sauss. (— lcaria suleiscutis Cam.) p. 108.

— P. (Parap.) orientalis Sauss. (= Jcaria fuscipennis Cam.) p. 108. —

P. (Parap.) persica n. sp. (der schlanke Bau unterscheidet die Sp. von der

bekannten asiatischen Polybia-Spp. Ist nahe verw. mit P. orientalis Sauss.

u. P. sumatrensis Sauss.) p. 108—109 9 (Kuh Sefid, S. W. Persien). —

P. (Parap.) escalerae n. sp. (bei P. persica ist das 2. Abd.-Sgm. an der Spitze

so breit wie lang, bei P. escalerae 1'!/, mal so lang wie an der Spitze breit)

p- 109—110 2 (Dupulan Baktiari, S. W. Persien). — P. (Parap.) melaina

n. sp. p. 110—111 (zwischen Salt Lake u. Wawamba bei Mont Ruwenzori,

Uganda). — P. pallidepectus, M.tapuya Schulz, M. flavitarsis Sauss. u.

P. cubensis Sauss. Nach Meade-Waldo, t.c. p. 111 sind alle 4 Spp. zu

Megacanthopus zu stellen. — P. pallipes subsp. cuzcoensis n. Sehrottky,

Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 20 (Peru).

Synoeca. Bezüglich der Ansicht über die Öffnungen der Nester scheinen Meinungs-

verschiedenheiten. Angaben von Mr. Pollen. Du Buysson nimmt an, daß

sie am oberen Ende liegt, Saussure u. Möbius verlegen sie ans untere Ende.

Derselben Ansicht ist auch Pollen, dessen Angaben Meade-Waldo in Ann.

Nat. Hist. (8) vol.7 p. 105—107 wiedergibt. Auch ein Bericht über ein

vom Regen stark mitgenommenes Nest wird gegeben, sowie Angaben über

den Parasiten Epitelia aculeata u. dessen Eiablage (Chalec.).

Synoecoides Mocsaryi n.sp. (ähnelt in Form u. Körperksulptur der 8. depressus

Ducke [nee depressa cf. Anmerk.]) unterscheidet sich aber leicht durch die

rote Färbung der ersten Abdominalsegmente, die gelbliche Flügelfärbung,

die goldige Behaarung auf Pleuren und Metathorax usw.) Zavattari, Ann.

Mus. Nat. Hung. vol. IX, 1 p. 343—344 2 (Bresil: Piauhy). Unterschiede

beider Spp.: A. Körper ganz schwarz, Flgl. gebräunt, längs der Seiten

schwarz: S. depressus Ducke. — A. Vorderkörper schwarz, die beiden erst.

Abdom.-Segmente rot, der Rest des Körpers schwarz, mehr oder weniger

rötlich nüanziert. Flgl. gelb: $. Mocsaryi Zav.

Systematik. 287

Vespa crabro. Die Flugorgane. Groeschel. — V. im Jahre 1912 in England häufig.

Zahlreiche Todesfälle durch Wespenstiche werden berichtet aus Bedford,

Erdington, Norfolk usw. Tod eines Pferdes (Wert: 30 Pfund Sterling) in Market

Bosworth. Die Hitze u. das trockene Frühjahr sind an dem Überhandnehmen

der Wespen Schuld. — V. ducalis Sm. u. V. mandarinia Sm. von Horisha,

Formosa. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1794 p. 479. —

V. sylvestris. Nest im Schweinestall. Tonge, Entom. Monthly Mag. (2)

vol. 22 (47) p. 95. — V. germanica. Beobachtungen. Black-Hawkins. —

V. wilemani n.sp. (steht V. variabilis du Buyss. sehr nahe) Meade-Waldo,

Ann. Nat. Hist. (8) vol.7 p. 104—105 2 (Formosa). — mandarinia Sm.

(= V. magnifica var. latilineata Cam. S.M.) p. 105. — V.crabro L. var.

altaica Perez. Beschr. d. 9. Perez, Act. Soc. Linn. Bordeaux T. LXIV.

p. 5—6 2 (Altai). — crabro var. caspica Perez p. 6—7 9 (Talysch et Lenkoran,

region Caspienne). — parallela Andre, var. $ (China, ohne bestimmte Angabe).

— analis Fabr. var. ienebrosa Buyss. von Malang, Java. Bei einem Stück sind

die beiden ersten Segmente gelb u. haben einen dunkelrostbraunen Saum, das

andere hat einen dunkelgelben Saum auf dem 2. Sgm. — mandarinia Sm.

2 aus Japan mit 2 gelben Flecken auf dem Schildchen, keine Flecke auf

dem Postseutellum, 2 38 u. 2 22 von ebendaher entbehren der Flecke p. 7.

— affinis Fabr. Weitere Variationen dieser Spp. p. 7—8 (Iles Banda). —

indosinensis Perez (Färbung wie affinis. Unterschiede) p. 8—10 298 (Cochin-

china; Annam; Malacca; Nord-Celebes, Indien). — rubricans Perez gehört

zur Gruppe affınis p. 1I—11 (Lindi, Deutsch-Ostafrika). — fervida Sm.

Beschr. eines abweichenden Arbeiters p. 11 (Toli-Toli, N. Celebes). — velutina

Lep. = auraria Sm. p. 11. — velutina Lep., var. ardens Buyss. Beschreib.

Sikkim u. Assam p. 12. — velutina Lep. var. celebensis Perez Beschr. d. 9

u. @ von Buea Kraeng, S. Celebes p. 12—13. — velutina Lep. var. Megei Perez

p- 13 (Kouei-Teheou, Chine centr.). — velutina Lep. var. mediozonalis Perez

Arbeiter p. 14 (Sikkim). — multimaculata Perez (vom Typus velutina, gelbe

Zeichn., orangefarb. Füße) p. 14—16 (Brunei, Java). — mongolica Andre

var. divergens Perez p. 16—17 Arbeiter (Perak). — mongolica Andre var.

flavata Perez Arbeiter aus China, nähere Angabe fehlt. Beschr. p. 17. —

media de Geer. Seltene Form, hie und da in den Ebenen des Südostens

zu finden, ohne besonders markierte Zeichnung. — media de Geer var.

lineolata n. p. 17—18 3 (Canada). — germanica Fabr. Färbungsabweichungen.

p. 18. — vulgaris L. Die Stücke von Helena (Montana) u. Canada gleichen

den unsrigen p. 18. — pennsylvanica de Sauss. @ von Helena (Montana)

u. ein @ von Mariposa, Californ. p. 18—19. Beschreib. — rufa findet sich

im ganzen südöstlichen Aquitanien, noch häufiger in den Pyrenäen. Ab-

weichungen eines $ von Chang-Hai. du Buysson hält austriaca Panzer für

eine Var. von rufa L. Er führt die Unterschiede an, die ihm aber nicht

wichtig genug zur örtlichen Trennung erscheinen. Er habe alle Übergangs-

formen beobachtet. Hier kann nur die Beobachtung Aufklärung bringen.

— Perez beschreibt in d. Act. Soc. Linn. Bordeaux T. 64: crabro var. attaica

n. p. 5. — V. crabro var. caspica n. p. 6. — indosinersis n. sp. p. 8. — rubri-

cornis N. sp. p. 10. — velutina var. celebensis n. p. 12. — vel. var. megei n.

p: 13. — vel. var. mediozonalis n. p. 14. — multimaculata n.sp. p. 14. —

6. Heft

288 Insecta. Hymenoptera für 1911.

mongolica var. divergens n. p. 16. — mong. var. flavata n. p. 17. — media

var. lineolata n. p. 17.

Eumenidae.

Hierher die Gattungen Abispa Mitchell, Alastor Lep., Ancistrocerus Wesm.,

Calligaster Sauss., Ctenochilus Sauss., Discoelius Latr., Elimus Sauss.,

Eumenes Fabr., Gayella Spin., Hymenosmithia Dalla Torre Hypodynerus

Sauss., Labus Sauss., Lionotus (Leionotus) Sauss., Micreumenes Ashm.,

Micragris Sauss., Morobia Sauss., Montezumia Sauss. Nortoria Sauss.,

Odynerus Latr. [u. Komposita], Pachymenes Sauss., Pareumenes Sauss.,

Pseudochilus Sauss., Psiloglossa S.S. Saunders, Plagiolabra Schulthess.

Pterochilus Klug, Rhaphiglossa S. S. Saunders, Rhynchium Spin., Stenan-

cistrocerus Sauss., Stroudia Grib., Symmorphus Wesm., Synagris Fabr. [nebst

Komposita], Wettsteinia Dalla Torre, Zethoides Fox u. Zethus Fabr.

Eumenidae. Nester ders. im Mus. Genova. Mantero (1). — Eumenidae von

Brasilien. Ducke (1). — Biologische Untersuchungen über die solitären

Wespen Afrikas. Roubaud, Compt. rend. Acad. Sci. Paris 1911 p. 476—480.

Abispa macukicollis n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 190 (Neu Guinea).

Alastor schrottkyi Brethes von San Bernardino. Zavattari in Strand, Zool. Jahrb. Abt.

f. System. Bd. 31. 1911 p. 55. — A. singularis Sauss. $ von Calle San Miguel,

Asuncion p. 55. — A. nitidus Brethes von San Bernardino (In der Brethes-

schen Bestimmungstabelle von 1906 An. Mus. nacion. Buenos Aires (3)

vol. 6 p. 375 wird als Einteilungsprinzip die lines transv. punct.-praeap.

benutzt, in der Beschr. des A. nitidus steht nichts davon, so daß die sichere

Bestimmung kaum möglich ist) p. 55—56. — A. clypeatus Brethes Q von

San Bernardino p. 56. — A. macrocephalus n. sp. (ähnelt A. clypeatus Brethes

sehr, unterscheidet sich aber von derselb. durch ihren Kopfschild, der

am Ende in der Mitte ausgeschnitten, bei A.clypeatus dagegen aus-

gebuchtet ist. Die dornähnlichen Ecken des Pronotumrandes sind bei

A.clyp. nicht dornährlich; die gelben Binden u. Flecken sind schmäler

als diejenigen von A. clyp.) p. 56—57 9 (Villa Morra). — A. elongatus Brethes

von Asuncion, Villa Morra p. 57. — A. paraguayensis n.sp. (gleicht dem

A. elongatus Bröthes besonders wegen des sehr verlängerten Mittelsgmts.,

unterscheidet sich aber von diesem durch die Farbe, die Skulptur des Mittel-

sgmts. usw.) p. 57—58 9 (San Bernardino). — 4. hirtiventris n. sp. Cameron,

Nova Guinea vol.9 p. 193 (Neu Guinea). — Schrottky beschreibt in d.

Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 19—20 aus Paraguay: rotundiceps n. sp. —

bicinctus n.sp. — ruficeps n. SP.

Ancistrocerus (Stenancistrocerus) ceanothi n.sp. (dichotomische Gegenmüber-

stellung der Charaktere mit denen von A. fulvipes Sauss.) Roehwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 449 25 (Glencarlyn, Virginia, auf Blüten

von Ceanothus). Falls Robertsons Deutung der saecularis Sauss. inkorrekt

ist, so mag sie wohl die Saussureschen Sp. sein, da sie gut mit der Beschreib.

übereinstimmt. — A. sexeingulatus Ashm. $2 von Steamboat Springs, Colo.

Rohwer, Canad. Entom. vol. 43 No. 6 p. 208; auch von Eldora, Colo. 19. VII.

auf Blüten von Grindelia subalpina. — A. densepilosellus n.sp. Cameron,

The Entomologist vol. 44, 1911 p. 288 $. — apiciornatus n.sp. pP. 288 95

(Japan, Konosu, Saitama). — 4. trifasciatus Fabr. in Lipara-Gallen. Müller,

Systematik. - - 289

. Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 114. — Schrottky beschreibt in d. An. Soc.

. Argentina vol. 68 1909 folg. neue Spp.: A. zanthodesmus n. sp. p. 240: (Cata-

marca), — microcynoeca n.sp. p. 241 (Mendoza).

Discoelius productus (Fox) von Asuncion, Villa Morra u. San Bernardino.

Zavattari in Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 31 1911 p.40. Bei einigen

Exempl. ist das Kopfschild teilweise. mehr oder wenig gelb u. das 1. Hinter-

leibssegment rostrot gefärbt. — D. lignicola Brethes von Villa Morra p. 40.

— D. niger n. sp. (Körper fast ganz schwarz; weitere Unterschiede ergeben

sich aus plastischen Merkmalen) p. 40—42 5 (Asuneion). — lynchüi Brethes

var. a Brethes @ u. D. serrilis (Fox) $ von Asuncion p. 42. — D. sichelianus

(Sauss.) d von Villa Morra p. 42. — D. (Didymogastra) brethesi n. sp. p. 42

.—44 2 (San Bernardino). — Ihering beschreibt in d. Rev. Mus. Paulista

vol. 8 folg. Arten aus Brasilien: D. pseudozethus n. sp. p. 466. — luederwaldti

n.sp. p. 468. — bruneoniger n. sp. p. 469. — segmentalis n. sp. p. 472. —

explicatus n. sp. p. 475. — peculiaris subsp. dives n. p. 471.

Kumschss mazillosa De Geer. Nestbau, Eiablage. Schuster, L. Zeitschr. f. wiss.

“ Insektenbiol. Bd. VII p. 27—28. — E. tinctor Christ in Mauretanien, Tranza,

Mederda. Im ganzen subtropischen Teil zu Hause, er geht selbst bis nach

Unteregypten ins Niltal. du Buysson, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64

1910 p. 227. — E. caffra L. an der atlantischen Küste der Sahara, Tindjmaran.

Weniger häufig u. verbreitet als vorige p. 228. — Übersicht über die Spp. vom

. Gebiete des Kilimandjaro-Meru. Cameron in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru

Exp. 8,6 p. 175: meruensis Cam., vanthaspis Cam., crassinoda Cam., mazillosa

D. G., erythrospila Cam., lucasia Sauss., variventris Cam. u. erythraspis Cam.

— Eu. maxillosa De Geer. Literatur. Fundorte: Kilim. weit verbreitet von

Egypten bis zum Kap, tropisches Westafrika u. Madagaskar p. 177. —

Eu. lucasia Sauss. Morphologische Ergänzungen. Fundorte: Kilim.: Kibo-

noto 1000—1900 m, Leitokitot, Steppe, Meru, Niederung, Ngare na nyuki;

Usambara: Mombo p. 178—179. — Zavattari in Strand gibt in d. Zool. Jahrb.

Abt. f. System. Bd. 31 1911 p.47 usw. Fundorte in Paraguay an für folg. Spp.:

sericeus Sauss., E. flavescens Brethes p. 47. — E.bipartitus Fox ($, Ober-

kiefer ganz schwarz, Endglied, der Fühlergeißel rostfarbig, zugespitzt, haken-

förmig umgebogen), E. pieturatus Fox var. intermedius Brethes von Villa

Morra; Sapucay. Ein Stück hat keine gelbe Binde am Ende des 2. Hinter-

leibsendes), Z. novarae Sauss. von Asuncion, 2. laeviventris Fox von Asuncion,

San Bernardino. Kann vielleicht als #. unicinetus Brethes bestimmt werden;

E. superficialis Fox p. 48—49. — E. spegazzinii Brethes u. anisitsii Brethes

p. 49. — E.minusculus Bröthes von Asuncion u. EZ. opifex $? von San

Bernardino. Bestimmung nicht ganz ohne Zweifel, es beruhen die Ver-

schiedenheiten aber nur in der dunkelroten Farbe der Seiten des Pronotums

und, des Mittelsegments p. 51. — E. compactus Fox von Villa Morra, E. tegu-

laris Fox 2 von San Bernardino, E. tuberculatus Fox 9 von Villa Morra u.

San Bernardino p. 5l. — E. magnus Brethes von Asuncion u. San Bernardino.

Variation der Körperfarbe der letzteren sehr groß p. 53. — E. canaliculatus

. (Oliv.). Diverse Fundorte p. 53. — Neue Formen: E. laevigatus Brethes

var. maculatus n. (von der typ. Form verschieden durch eine schmale, voll-

ständige oder in der Mitte unterbrochene gelbe Binde am Vorderrande des

Hinterschildchens; die Art ist jedoch sehr variabel) p. 48-49 $2 (Asuncion,

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 19 6.Hef

290 Insecta. Hymenoptera für 1911.

San Bernardino). — E. tricoloratus n. sp. (nahe verw. mit E. uruguayensis

Sauss. u. E. suffusa Fox, von denen sie sich durch einige Färbungsmerk-

male unterscheidet. Möglicherweise handelt es sich um eine einzige sehr

variierende Art) p. 49—51 2 (San Bernardino). — E. strandi n.sp. (am

meisten mit E. magnus Brethes verw., besonders in der Körperform, doch

unterscheidet sie sich von dieser hauptsächlich durch die sehr geringe Größe

des Körpers, die Punktierung u. die Färbung) p. 51—53 3 (San Bernardino).

— Cameron behandelt in d. Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 156 sq. folgende

Arten: E. mazxillosa D.G. (= E.tinctor Grib.) von Warmberg, Zebedela

u. Pietersburg p. 156. — E.lucasia Sauss. (= Zethus favillaceus Walk.

[Hist., Hym., Egypt. 1871, 28] = Z. broomi Cam. [Rec. Alb. Mus. vol. I,

110] von Pretoria) p. 156. — E.rufolineata Cam. von Pretoria u. Warm-

berg p. 156. — E. maculinoda n. sp. p. 156—157 5 (Pretoria). — E. omati-

ventris n. sp. p. 157 2 (Waterval). — E. janseii n. sp. (verw. mit E. lepeletieri

Sauss. u. E. meruensis Cam., von denen sie sich unterscheidet durch die

breite rote Basis des 2. Abd.-Sgmts. u. das Fehlen der schwarzen Längs-

linie; die gelbe Färbung ist blasser, die quere schwarze Linie auf dem 2. Sgm.

ist breiter u. näher der Mitte gelegen; wogegen die schwarze Linie längs der

Mitte des 2. Ventralsgmts. beiden Spp. fehlt) p. 157—158 2 (Buttons Kop).

— E.lepeletieri Sauss. Literatur. Fundort: Rietfontein p. 158. — E. pulchri-

pennis n.sp. p. 158—159 @ (Kranspoort). — EZ. spilocera n.sp. p. 159 2

(Olifants River). — Unterschiede von E.lucasia Sauss., pulchripennis

n.sp. u. spilocera n.sp. Eine gelbe Linie auf dem Pronotum u. auf den

Spitzen der beiden Abdom.-Segmente. Vorderbeine gelb gestreift. Flügel-

hyalin, mit Ausnahme eines schmalen Teiles des Vorderrandes. Clypeus

nicht quer: EZ, lucasia. — Thorax u. Beine ohne gelb, Flgl. breit gelbbraun

oder violett. Clypeus quer u. stark punktiert, so breit wie lang. Tegulä

stark punktiert. Stigma schwarz: pulchripennis. — Flgl. gelbbraun, Apex

dunkelbraun; Stigma scherbengelb, Clypeus glatt, länger als breit, Tegulä

glatt: spilocera. — E. megalospilus n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9

p. 194 (Neu Guinea).

Hypodynerus melancholicus n.sp. Sehrottky, An. Soc. Argent. vol. 68 p. 240

(Catamarca). — H. joergenseni n.sp. p. 240 (Mendoza). — Schrottky be-

schreibt in d. Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 10—11 aus Peru: H. huanca-

bambae n. sp. — H. urubambae n. sp. — vestitus subsp. regularis n.

Leionotus annulatus deformiert durch Parasitismus. Bull. 66, U. States Nat.

Mus. p. 31.

Montezumia ferruginea Sauss., M. spinolae Sauss. u. M. platinia Sauss. in Para-

guay. Zavattari in Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 31 1911 p. 53.

Monobia anisitsi Brethes u. M. angulosa Sauss. (beaschtenswert die Verschieden-

heit der Farbe beim $ Kopfschild manchmal ganz schwarz, sonst größten-

teils gelb). Zavattari in Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 31 1911

p. 54. — M. modesta n. sp. Ducke, Rev. Entom. Caen 1910 p. 181. — seutellaris

n. sp. p. 182. — lecöintei n.sp. p. 183 (alle drei aus Brasilien).

Nortonia viridipes n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 192 (Neu Guinea).

Pachymenes imitans n.sp. Ducke, Rev. Entom. Caen 1910 p. 188. — velutina

n. sp. p. 189 (beide aus Brasilien). — P. permanus n. sp. Schrottky, Entom.

Rundschau Jhg. 28 p. 10 (Peru).

Systematik. 291

Pterochilus Chevrieranus Sauss. Nestbau. Beobachtung über die Entwicklung.

Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. 78 p. 419—420. — Pi. korbi Schulz

(= Pt..aterrimus E. Saund.) Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 99.

. — Pt. Morrisoni Cress. 1879 = Pt. flavobalteatus Cam. 1909. Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 40. No. 1837 p. 553. — seneconis n. sp. (mit voriger

verw.) p. 553—554 93 (Florissant, Colorado. Auf Blüten von Senecio cyamba-

larioides Nuttal u. Senecio sp.). — leucotaenius n. sp. p. 554 2 (Lethbridge,

Alberta, Canada). — diversicolor n. sp. (verw. mit Pt. luteicollis Cam.) p. 554

—555 @ (San Diego County, Californ.).

Raphiglossa zethoides Sauss. in Algier, Tebessa u. La Calle. Nest am 10. VII.

gefunden. Beschreibung, vergleichende Betrachtungen usw. Ferton, Ann.

Soc. Entom. France vol. 80 1911 p. 383—387 1 Fig. Beschreibung, Lage

des Eies. — R. flavo-ornata Cam. von Muckleneuk und Pretoria. Cameron,

Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 156.

Rhygchium flavolineatum (Sm.) var. (der blasse Fleck an der Ausrandung der

Augen fehlt). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1794 p. 479.

— Rh.brunneum Fabr. $2 u. Rh. metallicum Sauss. Clypeus des $ ganz

schwarz. Ist eine der Grenzarten zwischen Rhygchium u. Odynerus. Die 3 Apikal-

glieder der Max.-Palpen sind deutlich länger als das 3. Glied.

Rhynchium marginellum F. von Mauritanien, Trarza, Mederda; im ganzen subtrop.

Afrika zu Hause. du Buysson, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64. p. 228.

— Eh. brevilineatum n.sp. (verw. mit R. argentatum, metallicum u. maldi-

vense) Cameron, The Entomologist vol. 44, 1911, p. 286—287 d. —

— Rh. fukaii n. sp. (verw. mit R. haemorrhoidale, doch Punktierung stärker

u. dichter usw.) p. 2837—288 $ (Japan, Konosu, Saitama). — Cameron

behandelt in d. Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 160 sq. mehrere Spp. aus

Südafrika: Rh. signiferum n.sp. p. 160—161 $ (Waterval). — Rh. perfi-

diosum n. sp. p. 161 2 (Waterkloof). — Rh. stironotum n. sp. p. 161—162 95

(Waterfontein, Zoutpansberg). — Rh. fallax Sauss. von Pretoris p. 162.

— Rh. transvaalense n.sp. p. 162 2 (Waterval). — Rh. marginiscutis n. Sp.

(verw. mit laterale F. [africanum Sauss.] u. meyeri Cam.) p. 162—163 9

(Warmberg). — Unterschiede zwischen den letzteren: 1 (4). Thorax oben

stark punktiert. — 2 (3). Schwarze Zeichnung auf dem Scheitel hinten ver-

schmälert, vorn quer; die 5 Spitzenglieder der Antennen schwarz, Meta-

notum mit 3 Seitenzähnen; Basalsgm. d. Abdom. schwarz; Länge 16 mm:

Rh. meyeri Cam. — Schwarzer Fleck auf dem Scheitel nicht verschmälert,

vorn mit Einschnitt, die 3 apik. Antennenglieder schwarz; Metanotum

ungezähnt; Basalsgm. des Abd. fuchsrot; Länge 12 mm: Rh. marginiscutis.

— 4 (1). Thorax oben glatt. — 5 (6). Spitzenglieder d. Antennen nicht

schwarz gezeichnet. Pleuren ungefleckt. Abd.-Seiten gelb: laterale F. —

(6) 5. Spitzengl. d. Ant. oben schwarz, Pleuren breit schwarz, Abd.-Seiten

nicht gelb: transvaalense.

Stenancistrocerus algidus n. sp. Schrottky, An. Soc. Argent. vol. 68 1909 p. 239

(Catamarca). — S. anisitsi subsp. garleppi n. Schrottky, Entom. Rundschau

Jhg. 28 p. 11 (Peru).

Symmorphus sinuatus Fabr. $ in. Lipara-Gallen. M. Müller, Entom. Rundschau

Jhg. 28 p. 114.

196 6. Heft

292 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Synagris mirabilis Guer. von Kranspoort u. Groenvlei. Cameron, Ann. Trans-

vaal Mus. vol. V, 3 p. 160. — 8. xanthura Sauss. von Waterval p. 160. —

S. calida L. von Zoutpansberg u. Waterval p. 160. — $. zanthura Sauss.

Literatur. Kilimandjaro, Kibonoto 1000—1300 m, Usambara: Mombo.

Antennen variabel von schwarz bis orange. Cameron in Sjöstedt, Kilimand-

jaro-Meru Exp. 8, 6 p. 183.

Zethus mexicanus (Lin.) von Villa Morra, Asuncion, San Bernardino. Zavattari in

Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 311911 p.44. — Z. medius Zett. Eine

sichere Unterscheidung zwischen diesen beiden Spp. ist nach Z. nicht immer

möglich u. eine reiche Serie von Formen wird Übergänge aufweisen. —

Z. missionus Brethes von Villa Morra, San Bernardino, 9 bisher noch unbe-

kannt, ist außer dem schwarzen Kopfschild dem 3 ähnlich p. 44. — Z. holm-

bergi Brethes $ von Trinidad. Beschreib. des noch unbeschriebenen 5

p. 44—45. — Z.anisitsi n.sp. (ähnelt Z. missionus Brethes u. Z. holm-

bergi Brethes, von denen sie sich nur durch wenige Färbungs- u. Skulptur-

merkmale unterscheidet. Ein gutes Unterscheidungsmerkmal liegt im

Flügelgeäder. Bei Z. anisitsi ist die 2. Cub.-Zelle dreieckig, ohne Radial-

rand, welcher bei Z. missionus u. Z. holmbergi gut entwickelt ist, bei Z. h.

ist die 3. Cub.-Zelle fast rhombisch, b. Z. miss. der Radialrand, der 3. Cub.-

Zelle viel breiter als der Cubitalrand, die Zelle daher fast trapezoidisch. Der

Pedicellus v. Z. holmb. u. Z. anis. mehr angeschwollen, besonders in d. Mitte)

p. 45—47 3 (Calle S. Miguel, Asuncion). — Z.inermis Ducke ist diesen

Arten sehr nahest., wenn nicht gar mit Z. miss. identisch, p. 47. — Z. spini-

ventris Ducke var. obscurus n. (Kopf ganz schwarz, mit 2kleinen gelb. Fleckchen

an der Stirn zwischen den Fühlern, Vorderbeine ganz schwarz usw.) p. 475

(Asuncion). Zweifelhaft, ob nicht eine neue Sp. Die Form ist sehr inter-

essant, weil nur wenige Z.-Arten mit 2 kleinen Ventraldornen am 5. Ventral-

sgm. des $ bekannt sind. Auch D. chacoensis Brethes trägt ähnliche Ventral-

dornen. — Z. (Zethusculus) schrottkyanus n. sp. Ihering, Rev. Mus. Paulista

vol. 8 p. 465 (Brasilien).

Masaridae.

Hierher die Gatt. Celonites Latr., Ceramiopsis Zavattari, Ceramius Latr.,

Euparagia Cresson, Jugurthia Sauss., Masaris Fabr., Paragia Shuckard, Para-

masaris Cameron, Pseudomasaris Ashmead, Quartinia Gribodo, Trimeria Sauss.

Celonites abbreviatus Vill. von Amis u. ©. fischeri Spin. von Marrakesh. Meade-

Waldo, Ann. Nat. Hist. ser. 8 vol. 7 p. 113.

Ceramius lusitanicus Klug von Mogador, C. spiricornis Sauss. von Magador,

El Kurimat u. (©. fonscolombei Latr. von Marrakesh. Meade-Waldo, t.c.

p- 112. Bei der Mehrzahl der Stücke ist das 2. Abdom.-Sgm. fast ganz rost-

braun, wennschon bei den einen die rote Zeichnung reduzierter ist als bei

den anderen.

Jugurthia oraniensis Lepel von Marrakesh; Amis. Meade-Waldo, t.c. p. 113.

— numida Sauss. Aglii, Amis. p. 113.

Masaris vespiformis F. von Marrakesh. Meade-Waldo, t.c. p. 113.

Metaparagia n. g. Masarid. (Paragia similis, sed, differt oculis distinete emargi-

natis; mesonoto suleis longitudinalibus nullis) Meade-Waldo, op. eit. vol. 8

p- 748. Type: Paragia pietifrons Smith. — M. doddi n. sp. (M. pictifrons

Systematik. 293

Sın. sehr nahe, hauptsächlich verschieden durch die Farbenzeichnung.

Clypeus ganz gelb, sowie gelbe Flecken auf dem Diskus des Metanotums

u. 2. Abd.-Sgm. unterscheiden die Sp. sofort) p. 748 2 (Cairns, N. Queens-

land). Bestimmungstsbelle der Spp. M. maculata M.-Waldo, M. doddi

n.sp. u. pictifrons F. Sm. p. 749.

Paragia hirsuta n.sp. (steht P. deceptor Sm. [2] am nächsten, hat aber die

Zeichnung gelb u. nicht orangerot. Die Punkte auf dem Mesonotum von

P.deceptor laufen nicht in Streifen aus) Meade-Waldo, op. cit. (8) vol. 8

p. 749 3 (Cairns, N. Queensland). — P. perkinsi n. sp. (gehört in den Be-

stimmungsschlüssel von 1910 hinter Ab? u. ist mit P. odyneroides u.

P.bidens verwandt, bei beiden ist der ganze Thorax mit Ausnahme der

Winkel des Pronotum schwarz. Die n.sp. unterscheidet sich von beiden

dadurch, daß das 1. Abd.-Sgm. an der Spitze so breit ist wie das 2. Sgm.

(Gruppe Alpha D. T.), wogegen das 1. bei den nahe verw. Formen deutlich

schmäler ist als das 2. u. durch eine Einschnürung davon getrennt ist. (Gruppe

Beta D. T.; perkinsi ist größer, 12!/, mm bis zur Spitze des 2. Abd.-Sgmts.)

p. 750 2 (Cairns, N. Queensland).

Pseudomasaris Coquilletti n. sp. (Färbung u. Habitus ähnlich wie bei P, edwardsii

'Cress.) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 555—556 94%

(Los Angeles, Californien). — Ps. phaceliae n. sp. (gehört in die Nähe von

texanus (Cresson), doch ist der Abstand der Augen auf dem Scheitel ein wenig

größer als die Postocellarlinie, bei texanus kleiner) Rohwer, op. eit. vol. 41

p. 450—457 52? (New Mexico, Albuquerque, auf Blüten von Phacelia

neomexicana, Mesilla, Filmore Canyon). — Ps. albifrons n.sp. (lexanus

ähnlich) p. 451—452 5 (New Mexico; Las Cruces; Utah). — Ps. zonalis

subsp. neomexicanus n. p. 452 2 (Aztec, New Mexico, auf Blüten von Astra-

galus). — Ps. zonalis subsp. basirufus n. p. 452 9 (Death Valley, Californ.).

Quartinia. Die Vertreter dieser Gatt. (in Südafrika etwa 6—7 Spp.) sind. sehr

kleine Tiere u. finden sich bis in den Herbst hinein sehr zahlreich auf Com-

positae. Ihr Benehmen ähnelt dem der Celonites-Arten. Brutgeschäft unbe-

kannt. Schmarotzer derselben ist höchstwahrscheinlich Parnopidea Moc-

saryi Br., eine sehr seltene Form. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VII p. 17. — Qu. major Kohl von Marrakesh u. Qu. dilecta Grib. von

Mogador. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. ser. 8 vol. 7 p. 113.

Chrysidae.

Chrysidae. Fundorte: Brauns (p. 18). — Verfärbung nach dem Tode: Brauns

(p. 18). — Wirtstiere: Brauns (p. 17, diverse Arten). — Biologie süd-

afrikanischer Arten: Brauns (p. 16). — Chrysididae von Schweden:

Aurivillius. — Chrysididae von Para: Ducke (2). — Einige Chrysididae

graben Löcher in den Erdboden um zum Neste ihres Wirtstieres zu

gelangen. Sie durchbohren die Wand der Nestkammer, legen das Ei

ab, verschließen hierauf die Bohröffnung, sowie das gegrabene Loch in der

Erde. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T.78 p. 417.

Acrotoma Braunsi Mocs. in der Karroo. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VII p. 17.

Allocoelia capensis, eine sehr aberrante Chrysiden-Form als Gast von Ceramius

6. Heft

'294 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Ad €.

Lichtensteini Klug. Nebst der var. minor Mocs. nur aus den Karoo-Distrikten

bekannt. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 17.

Amisega, 1 var. Ducke, Bull. Soc. Entom. Ital. vol. 41 p. 89 sq.

Apterogyna. Savignyi Klug an der atlant. Küste der Sahara, El Mamkhrar,

Egypt., Obock. du Buysson, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 231—232.

Bugnonia Dubowskyi Bugn., typ. Gatt. für Südafrika. Brauns, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol. Bd. VII p. 91.

Chrysis Klug. du Buysson (6). — Chr. Verfärbung einiger Arten nach dem Tode

(grün wird blau oder purpurn). Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VII p. 18—19. — Ohr. bombycida u. Chr. shanghaiensis Sm. aus Bom-

bycidae gezogen. Brauns, t.c. p. 18. — Chr. caerulans F. von Haliday be-

stimmt, steht Tetrachrysis carinata Spin. sehr nahe. Morley, The Ento-

mologist vol. 44 1911 p. 213. — Chr. cyanea bei Cemonus. M. Müller, Entom.

Rundschau Jhg. 28 p. 114. — Chr. ignita L. Die 22 durchnagen die fertigen

Zwischenwände, bisweilen auch das Verschlußdeckelchen (Od. callosus,

murarius u. ähnl.), strecken ihre Legeröhre durch die Öffnung u. legen ihre

Eier hinein. Die daraus schlüpfenden Larven, zerbeißen die etwa vor-

handenen Eier ihrer Artgenossen, saugen die Odynerus-Larve aus u. fressen

schließlich die Nahrungstiere. Die doppelten Zwischenwände u. die vorderen

Kammern schützen die Zellen vor diesen Parasiten, indem durch das in

gewohnter Weise ausgeführte Ablegen des Eies, die Chrysis-Larve ver-

hungern muß, da sie die Nahrung nicht erreichen kann. Malyshev, Horae

Soc. Entom. Ross. T. 40, 2 p. 36—39, 57 Fig. 16. — Chr. succincta L. var.

Germari Wesm. gräbt sich zum Nest ihres Wirtes usw.; Adlerz’s Beobachtung

über Chr. viridula L. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. 78 p. 417 u. 418.

— Chr. Iyncea F. ein Parasit von Sceliphron, speziell von Scel. spirifex.

Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 17. — Chr. prodita Buyss.

ist in La Calle Alger der Parasit von Osmia Saundersi Vachal. Die Chrysis

bedarf für ihre Eiablage das Stadium, in dem die Larve der Nymphose

entgegenschlummert. Schilderung des Vorganges. Ferton, Ann. Soc. Entom.

France vol. 80 1911 p. 378—383. — Chr. (Holochrysis) schulizei Mocs. 1910

d, von Nigramoop, Klein Namaland, wurde aus dem Neste von Osmia schultzei

gezogen. Mocsary in Schultze, Forschungsreise in Südafrika 16. 4. 1910

p. 33—34. — Chr. Iyncea Fabr. von Kalahari, Lehutu, Kooa p. 34. — Moc-

säry beschreibt in d. Ann. Mus. Nat. Hung. vol. IX, 2 p. 464sq. folgende

12 neue (+ 1 bek.) Spp. — Chr. (Holochrysis) tumida n. sp. (Gestalt, Größe

u. Skulptur erinnern zum Teil an Chrysis Humboldti Dhb. [cyanura Dahlb.])

u. Verwandte, aber sie ist vollständig eyanblau, hie und da grünlich u.

violett) p. 465 $ (Erythrea). — Chr. (Holochrysis) Aglaja n.sp. (leicht er-

kenntlich an der Gesichtsaushöhlung, den violetten Flecken u. dem Ab-

dominalsegment) p. 465—4662 (Ost-Afrika: Shirati). — Chr. (Holochrysis)

Schultzei Mocs. $ 1910. Wiedergabe der Originalbeschr. p. 466 u. 467 in

Anmerk. Einzige afrik. Sp. (Nigramoop, Klein Namaland, aus dem Neste

von Osmia schulizei gezogen). — Chr. (Holochrysis) longipilis n. sp. p. 467 5

(Turkestan, Samarkand). — Chr. (Holochrysis) variipes n. sp. p- 467—468

(Ostindien: Lonauli). — Chr. (Holochrysis) javana n.sp. p. 468—469 2

(Java). — Chr. (Holochrysis) relegata n. sp. (Chr. caledonicae Mocs. ähnlich

u. verwandt) p. 469—470 3 (Austral.: Sydney). — Chr. (Holochrysis) reti-

Systematik. 295

culata n.sp. (erste aus Brasilien bekannte Holochr.) p. 471 2 (Brasilien:

Santa Catharina). — Chr. (Holochrysis) arabica n. sp. (an der Färbung usw.,

dem medianen Kiel des 2.—3. Abd.-Segments leicht erkenntlich) p. 470

—471 $ (Arabien). — Chr. (Monochrysis) unidens n.sp. (am Analsegment

erkenntlich) p. 471—472 ? (Australien: Viktoria). — Chr. (Monochrysis)

poecilopuws n.sp. (schöne Sp.; Chr. apiculata Mocs. nahestehend) p. 472

-—473 (Süd-Afrika: Orange). — Chr. (Dichrysis) lobata n. sp. (vertice fove-

atim profunde triimpresso et lobis duobus abdominis segmenti analis singu-

laris est) p. 473—474 9 (Central-Amerika: Guatemala). — Chr. (Dichrysis)

bidens n. sp. p. 474 3 (Süd-Bolivia: Santa-Cruz). — Spp. von Kreta. Mocsäry,

Ann. Mus. Nast. Hung. vol. IX, 1 p. 316—317: Chr. Humboldti Dhlb., Chr.

variicornis Spin., Chr. ignifrons Brulle, Chr. auropieta Mocs., Chr. variegata

Curt. (= Chr. Leachii Shuck.), Chr. taurica Mocs., Chr. viridula L. var.

eingulicornis Först. nebst var. pyrrhina Dhlb., Chr. analis Spin., Chr. Groh-

manni Dhlb., Chr. ignita L., Chr. cerastes Ab., Chr. Taczanovskii Rad. u.

Chr. inaequalis Dhlb.; Fundortsangaben. — Neu: Chr. (Holochrysis) cretica

n. sp. (Chr. smyrnensis Mocs. nahest., aber etwas größer usw.) p. 316—317 2

(Canea, Creta). — Chr. dolicostoma n. sp. (beschtenswert durch die Kopf-

bildung) du Buysson, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 228—229 (Atlant.

Küste der Sahara, Port Etienne). — Chr. stilboides Spin. in Mauritanien u. im

ganzen übrigen Afrika p. 229. — Chr. (Chrysis) Fukaii n. sp. (gehört in die

Nähe von Chr. (Chr.) principalis (Smith)) Rohwer, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 39 No. 1794 p. 478—479 9 (Horisha, Formosa). — Chr. (Tetra-

chrysis) lusca (Fabr.) von Horisha, Formosa, weitverbreitete Sp. — Ducke

beschreibt in d. Boll. Soc. Entom. Ital. vol. 41 aus Para: Chr. brachypyga

n. sp. p. 100. — sampaisi n. sp. p. 100. — brevispina n. sp. p. 102. — confusa

n. sp. p. 103.

Chrysogona-Spp. aus Südafrika kennt Brauns 6 an der Zahl. Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol. Bd. VII p. 91. — Chr. pumila Kl. von Canea u. Herakleion,

Kreta. Mocsäry,"Ann. Mus. Nat. Hung. vol. IX, 1 p. 316. — Chr. areolata

n. sp. (Chr. verticalis Patt. ähnlich, doch Stirn gefeldert u. die Punktierung

des Abdomens weniger kräftig) Mocsäry, Ann. Mus. Nat. Hungar. vol. IX,

2 p. 463 2 (Mexiko). — Chr. quadriramosa n. sp. (gehört zu den größeren

Arten. „‚Fronte quadriramosa, postscutello mucronato, punctatura ab-

dominis foveolisque elucet“) p. 464 2 (Peru: Vilcanota).

Ellampus. Mocsäry beschreibt in den Ann. Mus. Nat. Hungar. vol. IX, 2 p. 443 sq.

folg. neue Spp.: E. (Notozus) cupratus n.sp. (hat viel Ähnlichkeit mit E.

Horvathi Mocs., aber das Skutell. mucronatum unterscheidet ihn hin-

reichend) p. 443 2 (Turkestan: Naryn). — E. (Notozus) assamensis n. sp.

(leicht erkenntlich durch ‚‚metanoti mucrone et punctatura thoracis ab-

dominisque‘“‘) p. 443—444 5 (Assam: Shilong). — E. laevigatus n. sp. (thorace

abdominique maxima ex parte laevibus ac politis eximia) p. 444 $ (Turco-

mania: Askhabad). — E. chilensis n. sp. p. 444—445 (Chile: Concepeion).

— E. (Holophris) Herbstii n.sp. (an der eigenartigen Färbung erkenntlich)

p- 445 2 (Chile: Concepeion). — Z.-Spp. von Kreta. Moesäry, Ann. Mus.

Nat. Hungar. vol. IX, 1 p. 316: E. auratus L. var. maculatus Buyss., E.

Bogdanovii Rad. u. E. (Philoctetes) deflexus Ab. Fundortsangaben. — E.

1 n.sp. Ducke, Bull. Soc. entom. ital. vol. 41 p. 89sq. — E.-Spp. aus 8.-

6. Heft

296 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Afrika sind. bis jetzt noch nicht bek. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VII p. 90. — Z.-Sp. aus Brasilien: EZ, pulcricollis n. sp. hg Boll.

Soc. Entom. Itel. vol. 41 p. 113.

Euchroeus torridus Mocs., einzige südafrik. Sp., bei Port Elizabeth u. in Orangia

in Gesellschaften; beißt sich zur Nachtruhe wie Stilbum, oft mit diesen ge-

mischt an trockenen Stengeln, vorwiegend an Acacia (Mimose) torrida fest.

Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 18.

Hedychrum. Brauns kennt einige Spp. aus S.-Afrika. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VII p. 90. — H. coelestinum Spin. (Wirt: Philantus capensis) in Süd-

afrika häufig. Nachtruhe in größerer Gesellschaft in den Blattwinkeln von

Pflanzen, besonders von @omphocarpus arborescens, die in der Karroo häufig

ist. — H. longicolle Ab. von Herakleion, Kreta. Mocsäry, Ann. Mus. Nat.

Hung. vol. IX, 1 p. 316. — Mocsäry beschreibt in Ann. Mus. Nat. Hung.

vol. IX, 2 p. 450 sq. 14 neue Spp.: Marianum n. sp. (H. semieyaneum Mocs.

ähnlich u. verwandt, doch Pro-, Mesonotum, Scutellum viel feiner u. dichter

punktiert, netzartig, desgl. auch die Dorsalsegmente des Abdomens) p. 450

—451 2 (Ussuri u. China). — H. laevigatum n.sp. (in der Größe ähnlich

der H. Radoszkovski Buyss., doch zum größten Teil ehern grün; mehr ge-

streckt usw.) p. 451—452 9% (Kapland). — H. punctulatum n. sp. (H. laevi-

gatum ähnlich u. verwandt, aber kleiner, Q anders gefärbt, $ dichter punktiert)

p. 453 (Ostafrika: Shitari u. Ngare Dowash). — H. colonicum n.sp. (H.

brevicollis Mocs. an Größe, Färbung u. Skulptur ähnelnd) p. 453—454 3

(Erythraea: Ghinda). — H. provinciale n. sp. (leicht erkenntlich: Sgm. 1

u. 2 im Centrum violett, Pronotum kurz, vorn stark verjüngt usw.) p. 454

—455 2 (Erythraea: Asmara). — H. consobrinum n. sp. (mit vorig. verwandt)

p. 455—456 $ (Ost-Afrika: Arusha-Ju). — H. natalense n. sp. p. 456 $ (Natal,

Howick). — H. gracilentum n.sp. (an der gestreckten Form, der zierlichen

Punktierung des Abdomens u. den sehr schwachen Seitenwinkeln erkenntlich)

p. 456—457 3 (Ostindien: Lonauli., — ZH. striatum n.sp. p. 457—458 9

(Malakka: Perak). — H. Formosanum n.sp. (an den schwärzlich violetten

Flecken u. der zwiefachen Punktierung der beiden ersten Dorsalsegmente

u. der Punktierung des mittleren Lobus des Mesonotums erkenntlich) p. 458

& (Insel Formosa: Takao). — H. aztecum n.sp. p. 459 $ (Mexiko). — H.

ecuadoricum n.sp. (Körper z. Teil goldig ehern, die hinteren Seitenzähne

des Metanotums an der Basis unregelmäßig u. quer gestrichelt usw.) p. 459

—460 2 (Ecuador: Guayaquil). — H. Theresiae n.sp. (Bauchkiel an der

Spitze griffelförmig) p. 460—461 2 (Bolivia: Mapiri). — H. Incarum n.sp.

p. 461 2 (Peru: Pachitea).

Hexachrysis (Pyria) Iyncaea F. Literatur. Fundorte: Kilimandjaro: Kibonoto

Kulturzone, .1300—1900 m, Meru-Niederung. Weit verbreitete Form.

Cameron in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8, 8 p. 297.

Holopyga. Brauns kennt 5 Spp. aus $.-Afrika. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VII p. 90. — H. chrysonota Foerst. von Herakleion, Kreta. Moesäry,

Ann. Mus. Nat. Hung. vol. IX, 1 p. 316. — Mocsäry beschreibt in Ann.

Mus. Nat. Hungar. vol. IX, 2 p. 445 sq. folgende neue Spp.: Almäsyana

n. sp. (H. virid. nahest., doch facies planiuscula et punetatura multo subtilis

et praesertim abdominis segmentis dorsalibus valde densa) p. 445—446 3?

(Turkestan: Naryn). — H. amoena n. sp. (H. amoenula Dhlb. ähnlich) p. 446 2

Systematik. 297

(Syrien: Jericho). — H. kuthyana n. sp. (ähnelt H.. gloriosa Fabr., ist aber

kleiner usw.) p. 446—447 2 (Kleinasien: Gülek, Taurus). — H. (Hedy-

chridium) hyalinata n. sp. p. 448 9 (Erythrea, Ghinda). — H. (Hedy-

chridium) mexicana n. sp. p. 448 & (Mexiko). — H. (Hedychridium) fascialis

n. sp.: (cavitate faciali planata ac subtilissime coriaceo-rugulosa puncta-

- turaque eximia est) p. 449 $ (Erythraea: Gunnar). — H. (Hedychridium)

:colonialis n.sp. (voriger ähnlich, doch Gesicht anders gestaltet) p. 449 |

(Erythraea: Keren). — H. (Hedychridium) elegans n. sp. (steht H. femorata

Dhlb., elegantula Buyss., caspica Mocs. u. auriventris Merc. nahe; eben-

falls auch der A.eleg. nahe, aber durch die Färbung (violascent.-cyan.) und

die andere Punktierung des Abdomens verschieden) p. 450 2 (Kleinasien:

' Smyrna).

‚Parnopes Fischeri Dahlb. in der Karroo. Schmarotzt bei Bembex olivata Dhlb.

Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 17. — P. carnea Rossi.

Kurze Schilderung des Eindringens in das Nest von Bembex. Ferton, Ann.

Soc. Entom. France 19 T.78 p. 418.

Parnopidea Mocsaryi Br. in der Karroo. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VII p. 17.

‚Pentachrysis-Spp. bei Schmetterlingen schmarotzend. Brauns, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol. Bd. VII p. 18.

‘Spintharis annulipes n.sp. Mocsäry, Ann. Mus. Nat. Hung. vol. IX, 2 p. 462 $

(S.-Amer.: Californien). — Sp. nearctica n, sp. (charakterisiert durch das

Analsegment) p. 462—463 9 (S.-Amerika: Arizona).

Stilbum cyanurum Forst. var. amethystinum Fabr. von Kalahari, Lehututu

Moesäry in Schultze, Forschungsreise in Südafrika 16.4. 1910 p. 33. —

St. cyanurum Forst. var. ameihystinum F. ein Schmarotzer von größeren

Eumenes-Arten (z. B. Eumenes tinctor), auch wohl bei Sceliphron spirifex.

Biologische Bemerk. zur Art. Brauns, Zeitschrift f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VO p 17. — St. splendidum in Haufen von 14 u. 34 Stück dicht

‘und, stupide bei einander sitzend. Longstaff, Entom. Monthly Mag. (2)

vol. 22 (47) p. 126. — St. splendidum F. von Mauritanien, Trarza, Moderda.

Kosmopolit. du Buysson, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 229. — St.

splendidum F. var. amethystinum F. Literatur. Fundorte: Kilimandjaro,

Kibonoto, Niederung. Meru, Ngare na nyuki. Cameron in Sjöstedt, Kilim.-

Meru-Exp. 8, 8 p. 297.

Beihylidae.

Parasierola cellularis (Say) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 447.

Beschr. des ? (Oxford, Indiana. Gezogen aus Weizenstoppeln). Die gezogenen

Stücke variieren von schwarz bis pechbraun; die Flügel von hell hyalin

bis etwas schwarzbraun im Stigmafeld). — P. distinguenda Kieffer unter-

scheidet sich von cellularis Kieffer durch die 4-zähnige Mandibel u. die

anders gebauten Antennen p. 448 (Texas, gezogen aus Bruchus prosopidis

u. Bruchus sp.)

Trigonalidae.

Pseudogonalos hahni Spin. Reichert, Berlin. Entom. Zeitscht. Bd. 56 p. 109

—112, 1 Fig. Lebensweise.

& Heft

298 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Trigonalis hahni. Anatomie. Bugnion, Mitt. Schweiz. Entom. Ges. Bd. 12

p. 14—20, 3 Taf.

Sapygidae.

Sapyga morawitzi n. sp. (steht S. glasunovii Mor. sehr nahe. Bei mor. ist aber das

2. Geißelglied deutlich länger als das 3. Die Tegulä sind weniger stark punkti »rt,

‘ die Metapleuren nicht so gestreift u. die Färbung eine andere). Turner,

Ann. Nat. Hist. (8) vol.7 p. 309—310 3 (S.-W. Persien).

Myzinidae.

Bai den QQ der geflügelten Myzinae (z. B. bei M. fasciata läßt sich sehr gut eine

Falte in den Vorderflügeln beobachten, die von der Spitze der 3. Cubital-

zelle ausgeht u. am apikalen Rande des Limbus endigt. An dieser Stelle

ist sie leicht, aber sehr deutlich gebogen. Besonders ist dies bei Paeudo-

meria bemerkbar, deren Flügel viel kürzer. als bei den Myzinae sind.) du

Buysson, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 231.

Methoca ichneumoniformis Latr. fängt nach Adlerz Cicindeliden-Larven, die

mit dem Kopf nach vorn in den Erdlöchern sitzen u. auf Ameisen usw.

lauern, die in ihre Nähe kommen. Die Wespe neckt die ©.-Larve, bis sie die

Gelegenheit für günstig hält eich von ihr mit den Scheren am Thorax fest-

halten zu lassen. Das schadet dem festen Panzer jedoch nichts, gibt aber

der Wespe die beste Gelegenheit ihren Hinterleib zu krümmen u. die Larve

durch einen Stich in die Keble zu lähmen. Ferton, Ann. Soc. Entom. France

vol. 80 Annee 1911 p. 410—411. — Die Stellung von M. war bisher zweifel-

haft. Sie wurde bald zu den Mutillidae, bald zu den T’hynnidae, bald zu den

Scoliidae gestellt. Ferton hält ihre Stellung bei Myzine für die geeignetste.

— Neu: M. plesioides n. sp. Turner, Mitt. Mus. Berlin Bd. 5 p. 389 (Spanisch

Guinea).

Mutilla albistyla Sauss. von Lehututu (Kalahari) u. Severetela. Andre (I) p. 78.

Myzine. Bemerkungen zur Lebensweise. Ferton, Ann. Soc. Entom. France

vol. 80 Annee 1911 p. 409—411. — M. Andrei jagt die Larve einsr Coleopt.-

Gattung, die den Cicindelidae ziemlich fern steht, zeigt aber in ihrer Biologie

u. in ihrer langgestreckten Form viele Analogien mit Methoca. Halten

sich .bei Tage in einem selbstgegrabenen Erdgange dicht an der

Erdoberfläche auf. — cf. auch Methoca. — M. Andrei n.sp. (charak-

terisiert durch das Fehlen der 2. Cubitalzelle im Vflgl. Die erste Cubital-,

Diskoidal- u. Submedialzelle haben etwa die Form wie bei M. B. punctata

Rossi, sind aber schmäl:r) Ferton, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee

1911 p. 409 2 Abb. des Vflgls. (Algerie: La. Calle). — M. (Pseudomeria)

dakarensis Buyss. Abweichungen d.r Stücke von Mogador. Turner, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 302. — M. (Ps.?) mogadorensis n.sp. (in den zuge-

spitzten Ecken des 7. Dorsalsgmts. d. Zacteipennis E. Saund. ährlich) p. 302

—303 $ (Mogador, Südwest Marokko). — M. oraniensis, Abweichung eines

Stückes von Morroco City von einem algirischen im Mus. Brit. p. 303. —

M. fasciculata E. Saund. Abweich. der Stücke von Morroco City von der

Type, wahrscheinlich eire Subsp. darstellend. Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 7 p. 303. — M. (Pseudomeria) neavei n. sp. (Flgl. ein wenig länger

als bei dakarensis Buyss., aber viel kürzer als bei perornata Turn. Bei der

Systematik. | 299

letzteren Sp. ist das Stigma weiter ab von der Flügelbasis gelegen) Turner,

Ann. Hist. Nat. (8) vol.8 p. 614-615 2 (Mombsro, Nyassaland, 4000’).

— M. politissima u.sp. (von allen anderen Spp. verschieden durch das

glänzende u. fast nicht punktierte Abdomen) p. 615 $ (Upper Luangwa

River, N. E. Rhodesia). — M.rurifrons Fabr. (= M. violaceipennis Cam.

1904 = var. M. erythrostomus Cam. 1910) Bemerk. dazu p. 616. — M. (?)

swalei n.sp. (sehr verschieden im Geäder von typischen M. usw., ähnelt

einigen /swara-Spp.) p. 616—617 3 (Caia, Zambesi Riv.). — M. (Meira)

immaculatus un. sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. Il, 5 p.117 2

(Pretoria). — M. (M.) erythrostomus n. sp. p. 117—118 2 (Waterval No. 211,

Zoutpansberg). Letztere ist mit M. violaceipennis Cam. (Rec. Albany

Mus. vol. I, 301) verw., bei dieser Sp. beginnen die Mesonotalfurchen in der

Nähe der Basis, das Haar ist schwarz, ebenso wie die Mundregion. Auf

dem 5. Abd.-Sgm. fehlt die weiße Zeichnung.

Plesia reticulata Cam. von Waterval No. 211. Zoutpansberg. Cameron, Ann.

Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 118. — P!. pacificatrix n. sp. p. 118 & (Waterval

No. 211, Zoutpansberg). — Pl. transvaalensis n.sp. p. 119 $ (Pretoria).

Scoliidae.

Anthobosca carbonaria Buım. Abweichende Färbung eines Exempl. von Brasil.

u. von Novo Friborgo. Turner, Ann. Nat.-Hist. (8) vol. 7. p. 308.

Campsomeris (Campsomeris) albopilosa n. sp. (deutlich geschiedene Sp., die mit

©. (C.) grossa (Fabr.) verw. zu sein scheint, wie sie Bingham in d. Hym.

Brit. Ind. charakterisiert hat). [Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39

No. 1794 p. 480 $ (Horisha, Formosa).

Dielis saga du Buysson 1910 vom Kongo Kambove-Ruwe steht D. coelebs Stichel

nahe, unterscheidet sich aber durch Haar, ganz schwarz, Flügel an der Basis

hyalin, Sporen am Ende nicht verbreitert, Punktierung des Thorax ver-

wischt. Du Buysson, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 54 p. 140—141. — D.

madonensis 1910 (keiner bekannten nahest.) p. 141 2 (Madona-Bangweolo).

— D. thoracica F. var. aureicollis Lep. von Waterstr., Transvaal. Cameron,

Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 120. — D. capensis Sauss. von Pretoria

p- 121. — D. transvaalensis n.sp. p. 121 2 (Pretoria). — D. collaris F.

Atlant. Küste dar Sahara, Agamoum, Bilcnak usw. du Buysson, Actes

Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 230. — D. collaris Fab. Beschr. eines $ vom

Kilimandjaro, Kibonoto, 1300—1900 m. Sieht aus wie eine kleine Form

von erionotus. Cameron, in Sjöstedt, Kilim.-Meıu-Exp. 8, 3 p. 232—233.

— D. glaucocincta n.sp. Bischoff, Wiss. Ergebn. Deutsch. Zentral-Afrika

Exp. Bd.3 p.217 (Ruanda).

Discolia Neavei du Buysson 1910 vom Kongo: Khoru-Lukafu, Kambove-Lukafu,

Mpika. Du Buysson, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 54 p. 140. Steht Disc.

alarıs Sauss. nahe. — D. affinis Guerin. Mauritanische Sahara. Gebiet der

mauritan. Guidimaka. Selten; auch vom Senegal bekannt. Unterschiede

von ruficornis F. (kleiner, Punktierung des hinteren Teiles des Thorax weit-

läufiger, Basis dies 1. Abd.-Sterniten nicht winklig ausgebaucht). Du Buysson,

Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 230. — D. heterotrichia n.sp. (ähnelt

D. alarıs Sauss. Haare auf dem Kopfe u. Spitze des Thorax schwarzbraun,

auf den Seiten der 4 apikalen abdominalen Segmente weiß, ein rötlicher

& Heft

300 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Fteck an dem Augeneinschnitt. Pygid. rot: heterotr. Haar ganz sci-warz,

Augeneinschnitt ungefleckt, Pygid. schwarz: alaris Sauss.) Cameron, Ann.

Transvaal Mus. vol. II, 3p. 119—120 $ (Rietfontein No. 24, Pretoria Dietrikt).

— D.alaris Sauss. vom Zoutpansberg Distrikt p. 120. — D. melanaria Burm.

v. Transva:] p. 120. — D. ruficornis F. von Spits u. Pretoria p. 120. —

D. erythrojoppa Burm. Waterval No. 211, Zoutpansberg.. Kranspoort

p. 211. — D. pallidipillosella n. sp. p. 120 $ (Waterval No. 211, Zoutpansberg:

Beyns). — D.alaris Sauss. vom Kibonoto, 1300—1900 m. Triliacus nigrita

Fab. keine Form derselben. ‘Cameron, in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8,

7 p. 227. — D, disparilis Kirby ist nahe verwandt mit alaris p. 227. — D.

ruficornis Fab. von Kilimandjaro, Kibonoto-Niederung, Usambara. — D.

‚melanaria Burm. scheint eine Form von ruficornis mit schwarzen Antennen

zu sein. — D. .abyssinica Sauss. Literatur. Meru-Niederung, p. 228. —

D. lorentzi n.sp. Cameron, Nova Guinea vol.9 p.196 (Neu Guinea).

Epomidiopteron elegantulum Sm. Verwirrung, die bezügl. dieses Namens herrscht.

Ist wohl ein Synonym zu Elis obscura Fabr. Turner, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 7 p. 306—307.

Parameria femorata Guerin in Mauritanien. Gehört wahrscheinlich zur Sahara-

Fauna. Färbung der Sp. Du Buysson, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 230.

Pseudomeria dakarensis n.sp. Du Buysson, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64

p. 230—231 2 (Senegal, Dakar).

Scolia.Fabr. Schrottky hat 1910 als Type der Gatt. Scolia atrata Fabr. eruiert.

Nach den Nomenklaturregeln ist Sc. quadripunctata Fabr. als Type zu be-

trachten. Bingham (1897) u. Ashmead, (1903) hatten Scolia flavifrons Fabr.

als Type angesehen. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1837

p. 552. — Sc. (Triscolia) opalina Sm. 1857 (= Sc. unimaculata Kirby (1889)

= Sc. lathoma Cam. 1901) Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 619 (Borneo

ı bis Tenasserim). — Sc. erratica Sm. (= Sc. modesta Sauss. u. Sich.) p. 619.

— Sc. westermanni Sauss. (= Sec. erratica Sauss. u. Sich. 1864) p. 619. —

Sc. indica Sauss. 2 (= Se. eliformis Sauss. $) p. 619 (Kandy). — Se. indica

Sauss. (= Sc. eliformis Sauss. 1858) p. 619. — Sc. patara Cam. (= Se. thyatira

Cam. 1902) p. 620. — Sc. wahlbergii Sauss. Beschr. desä. Schöne Sp., scheint

um den Nyassa-See häufig zu sein, südwestl. Küste, Upper Shire; Langen-

burg, Mus. Berol.). — Sc. (Dielis) collaris Fabr. (= Sc. senilis Fabr. = Se.

eriophora Klug) p. 621. Bemerk. zu den Fundorten, sowie zu den Formen

caelebs Sich., dimidiatipennis Sauss. p. 621. — Sc. (Dielis) fasciatella Klug.

1832 (= Elis aureola Klug. = Colpa dimidiata Lep.) von Mogador bis Karachi.

Morphol. Bemerk. p. 622. — Sc. (Dielis) hyalina Klug. (= Elis (Dielis)

klugii Sauss. et Sich. $ noch unbekannt u. ist vielleicht = antennata Klug.

Bemerk. hierzu, sowie zu villosa. Beschreib. des $ der Biskra-Form. p. 623.

— Se. (Dielis) lindenii Lep. subsp. ceylonica Kirby (= Campsomeris ceylonica

Kirby $& (nec 9) p. 623 (Kandy). — Sc. prismatica Sm. scheint eine

var. von lindenii zu sein, p. 623. — Sc. (Dielis) tasmaniensis Sauss. (= Elis

(Dielis) formosa Sauss. et Sich. 1864). Bemerk. dazu. Vergleich mit den

verwandten Formen. Die Farbendifferenzen sind zwar klein, aber ziemlich

konstant. Das $ von tasm. unterscheidet sich von radula Fabr. u. carinifrons

Turn. durch die Länge der Antennen. Auch die Genitalien beider sind sehr

" verschieden p. 624. — Sc. limosa Burm. (= Eli$ mexicana Cam. = Se.

Systematik. 4 301

rotitanskyi D. T. 1897) p. 624. — Sc. (Dielis) fallax Sauss. (= Campsomeris

hyalina Lep.) p. 624. Klugs Name hyalina für die nordafrik. Sp. hat. die

Priorität, daher muß der Name der wohlbekannten südafrik. Sp. geändert

werden. Der Vorschlag Saussures die Klugsche Sp. klugii zu nennen, kann

nicht angenommen werden, p. 624. — Sc. apicipennis n. sp. Turner, Mitteil.

Mus. Berlin Bd. 5 p. 390. — Sc. tessmanni n. sp. p. 391 (beide aus Spanisch

Guinea). — Se. (Dielis) palauensis n.sp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7

p. 308—309 93 (Palau Islands).

Sierolomorpha Ashm. (Type Sierola ambigua). In Ashmeads Tabelle der Gatt.

der Vespoidea ist die Gatt. unter die Cosilidae gestellt, was nach seinen

eigenen Tabellen nicht richtig ist, da die Mittelcoxen deutlich gesondert sind.

Folgt man den von ihm angegebenen Charakteren, so kommt man auf

Kategorie 5 (p. 40) in seiner Familie der Tiphiidae, da nur eine vollständig

entwickelte Cubitalzelle vorhanden ist, die 2. ist nur schwach angedeutet

wie bei Trypoxylon. Der Cubitus der Hinterflügel liegt weit jenseits der

Medianquerader. Habitus von 8. erinnert an einige Bethylidae, oder ist mehr

Tiphia- als Anthobosca-ähnlich. Die ventrale Einschnürung des Abdomens

ist wie bei Anthobosca u. nicht wie bei den Bethyl. Verf. stellt die Gattung

daher unter die Anthoboscidae, die erkenntlich ist an der Gestalt dies 1. Abd.-

Sgmts., an dem unbewaffneten Pygidium usw. Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 40 No. 1837 p. 551.

Triliacus nigrita Fab. ahmt Discolia alaris Sauss. nach. Fundorte: Kilimandjaro:

Kibonoto, 1000—1900 m. Cameron in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8, 7

p- 227.

Elididae.

Elis Fabr., Syst. Piez. 1804 p. 248 No.46 = Plesia Jurine, Nouv. me6th. class.

Hym. 1807 p. 150. Die Typen E. sexcincta Fabr. u. Tiphia namea Fabr.

sind congenerisch. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45 No. 1837

p. 552. — E. (Mesa) pyzidata n. sp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 617

—618 2 (Mid Luangwa Valley, N. E. Rhodesia). — E. varicolor Turn. von

San Bernardino, Paraguay. Die rötliche Färbung des Kopfes u. die Thorax-

zeichn. der Type beruhen auf Mißfärbung p. 618. — E. andina Turn. 1908

= E.immaculata Schrottky 1910) p. 618. — E. ameghinoi Brethes 1910

(= Plesia bonaerensis var. 1910) p. 618 ($ im Berl. Mus. von Salta, 3500’.

Type von Mendoza). — E. (Mesa) ruficeps Sm. läßt sich in mehrere Subspp.

teilen. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 303—304: 1. typ. Form E. rufi-

ceps Sm. von Natal, 2. E. ruficeps diapherogamia Sauss. aus dem Süden von

Transvaal, 3. E. ruficeps atopogamia Sauss. vom Nyassa-See. Ferner können

wohl als Subsp. gelten: E.adelogamia Turn. von Basutoland, E. hetero-

gamia Sauss. von der Delagoa-Bai bis Mlangi in Süd-Nyasaland u: Z. hova

Turn. (nodosa Guer. ?) von Madagaskar. Unterscheidungstabelle dieser

Formen nach 3 u. 9 p. 304. Bemerk. dazu p. 304—305. — E. (Mesa) ame-

talla n.sp. (steht Z. asmarensis Turn. sehr nahe) p. 305 5 (Mlangi Boma,

Nyassaland, 2400°). — E. varicolor n. sp. p. 306 9 (Brasilien). — E. frontalis

Burm. von Cordova; Salta u. E. ephippium Fabr. von Porto Rico; St. Thomas

u. St. John p. 306.

6. Hetb

302 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Tiphiidae.

Tiphiidae. Diese scheinen im östlichen tropischen Afrika, nicht nur in der

Zahl der Spp., wie auch in der Zahl der Stücke häufig zu sein. Übersicht

über die Tiphia-Spp. vom Kilimandjaro-Meru. Cameron in Sjöstedt, Kili-

mandjaro-Meru Exp. 8,7 p. 233. (cf. hierzu Bericht f. 1910).

Tiphia femorata Fab. Lebensweise und Entwicklung. Adlerz (2). — T. meridio-

nalis Turn. (= Tiphia platensis Brethes) Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8

p- 619. — T. minuta V. d. L. 2 am 2. VII. bei Idless, Cornwall an Erlen-

Blättern ruhend. Rollason, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 91:

— T. transvaalensis n. sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 3 p. 116 2

(Pretoria). — T.canamexica n.sp. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 41 p. 452—453 9 Fig. 1 Propodeale Hülle (Föderal Distrikt von Mexico).

— T. mexicana n.sp. p. 453—454 9 Propodeale Hülle Fig. 2 (wie zuvor).

— T. fulvitarsis n. sp. p. 454 5 (Puira, Peru). — T. gigantea n. sp. (größer

als alle bekannten südamerik. Spp. der Gatt. ähnelt 7. inornata Say) Turner,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 307—308 ? (Petropolis, Brasil.). — Spp. aus

Spanisch-Guinea beschreibt Turner in den Mitteil. Mus. Berlin Bd. 5 p. 389

— 390: impia n. sp. — illithyia n. sp.

Cosilidae, Rhopalosomidae. Vacant.

Thynnidae.

Aelurus atratus n. sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 197 (Neu Guinea).

Ammodromus ingenuus Sm. (= Elaphroptera fasciatella Brethes 1910) Turner,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 605.

Anodontyra haarupi Turn. gehört nicht zu Parelaphroptera, ist auch nicht das 9

zu A. rollei. Turner, op. cit. (8) vol. 7 p. 299—300. Beschr. des £.

Eirone marginicollis n.sp. Turner, op. cit. (8) vol.8 p. 60452 (Port Darwin).

Elaphroptera intaminata Sm. (= Thynnus [Elaphr.] holomelas Andre 1902 =

E. arcuata Turn. 1908) E. arcuata Turn. ist nur eine Var. mit hellen hyalinen

Flgln. während diese bei Z. intam. ungewöhnlich dunkel sind, u. repräsentiert

diese Sp. wohl eine mehr nördliche Form. Turner, t. c. p. 608.

Eueyrtothynuus Turn. Hierher gehören die 1910 vorläufig zu Elaphroptera ge-

stellten Spp.: E.rosenbergi, E.anisitsi, E.acutidentata, E. obfuscata u.

zweifelhaft E. mapirensis u. E.inferna. E. Steinbachi mag vorläufig zu

Chrysothynnus gestellt werden, wozu auch E. bogotana, E. mimula u. wahr-

scheinlich auch E. deserta u. E. desponsa gehören; keine steht jedoch der

typischen Sp. C. inca turna sehr nahe, deren ? noch unbekannt ist. Turner,

op. eit. (8) vol. 7 p. 300. — E. heymonsi n. sp. (der Gruppe E. maculipennis

Gu£er. nahe) p. 300—301 $ (Tucumar, N. Argentinien). — Euc. avida Turn.

1908 (= Elaphroptera bruchii Brethes 1910). Turner, op. cit. (8) vol. 8 p. 606.

— E.anisitsi Turn. (= E. paraguayensis Brethes 25 1910 = ?E. para-

nensis Brethes $ 1910) p. 606. — E.(?) inferna Turn. — E. tucumana Brethes

1910. Generische Stellung zweifelhaft. Ist mit E. mapirensis Turn. verw.

p. 609. — rubescens Brethes subsp. fiebrigi n. p. 609—610 95 (San Bernardino,

Paraguay).

Systematik. 303

Eurohweria nom. nov. für Aeolothynnus Turn. 1908 u. Turnerella Rohwer 1910.

Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 608. — E. pentadonta n. sp. p. 608—609

(Kuranda, Queensland). — E. myola n. sp. (steht perelegans Sm. sehr nahe,

die wahrscheinlich von cerceroides verschieden ist,. cerc. ist jedoch nur im d-Ge-

schlecht bekannt ist. Die Punktierung auf dem Thorax von perelegans ist

groß u. tief) p. 609-610 Kuranda, Queensland). — E. compressiceps. n. 8

(verw. mit sangwinolentus Turn., besonders durch den stark komprimierten

Kopf des 2) p. 611—612 23 (Kuranda, Queensland).

Ornepetes silvicola n. sp. (genaue Beschr., da diese Sp. möglicherweise eine neue

Gatt. oder eine neue Subsp. vertritt). Bradley, Deutsche Entom. Zeitschr.

1911 p. 131—132 Fig. (Flügel) (virgin forest in the Sierra Canthareira near

Sao Paolo, Brazil).

Parelaphroptera rollei Turn. Beschr. des ?. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. r

p. 298—299 (La Paz, Mendoza).

Rhagigaster latisulcatus n. sp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 602—603 93

(Kuranda, Queensland).

Scotaena polistoides Turn. 1910 (= Elaphroptera diodon Brethes 1910). Turner,

t. c. p. 605.

Spilothynnus bituberculatus Turn. (= Elaphroptera mendozana Brethes 1910)

Turner, t.c. p. 605. — Sp. (?) stygius Turn. 1910 = Elaphroptera melano-

soma Brethes p. 605. — Sp. elegans Beschr. d. 9. Sehrottky, An. Soc. Argen-

tina vol. 68 1909 p. 234. — Sp. tucumanensis n. sp. Turner, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 7 p. 297—298 2 (Tucuman, Nord, Argent.) die Gestalt des 1. Abd.-

Sgmts. erinnert etwas an S. bituberculatus Turn.

Telephoromyia argentina Weyenb. Brethes stellt Tachypterus arg. u. T. cordo-

viensis Weyenb. als zweifelhafte Synonyme zu T. rufipes Guer. Tlachypterus

ist aber berechtigt u. Brethes ist durch eine Angabe von Dalla Torre irre-

geführt worden, der Tachypterus in Trachypterus verbesserte, eine Gatt.,

die garnicht zu den T’hynnidae gehört. Turner, t.c. p. 608.

Thynnoturneria. Synonymie. Rohwer, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13

p. 240.

Thynnus. Die in den Ann. Mus. Nat. Hungar. 1910 beschriebenen Formen

konnten in die Gen. Ins. Wytsman nicht mehr aufgenommen werden u.

sind nunmehr folgende Veränderungen in den Gattungsnamen erforderlich:

Thynnus (Zeleboria) compar gehört zu Neozeleboria Rohw. (Zeleboria Turn.).

— T. (Aelothynnus) exiguus u. T. (Aelothynnus) lactarius gehören zu

Asthenothynnus. — T. rufoluteus, T. conator u. T. biroi zu Zaspilothynnus.

Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 301—302. — Th. papuwanus n. sp.

Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 197 (Neu-Guinea).

Zaspilothynnus obliquestriatus n.sp. (steht zwischen Zaspil. u. Leptothynnus)

Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8 p. 613—614 $2 (Kuranda, Queensland).

Myrmosidae Vacant.

“ Mutillidae.

Mutillidae von Egypten. Monographische Revision. Andre, E. (1). — Mutillidae

von West- u. Zentral-Südafrika. Andre, E. (2).

6. Heft

304 Insecta. Hymenoptera für 1911.

gehe Climene Per. 2 von Severelela, Kalahari, Beschr. des mutmaßlichen

Männchens dieser Sp. von Okahandja, Damaraland. Dieses steht dem von

4A.Olivieri nahe. Unterschiede von dieser. Andr& (1) p. 71—72. — schultzei

(kurz u. kräftig einfarbig, lang u. reichlich behaart. Fehlen von Zeichnung

auf den Abdominalsegmenten. Figur äußerst variabel. Dadurch von allen

bekannten Spp. abweichend) p. 72 (Rooibank, Hereroland, nahe der Wal-

fischbai).

Bar ymutilla ignava Sm. von Okahandja. Andre (1) p. 77. — B. periteiliäi Andre

von Severelela, Kalahari p. 77. — B. barbara L. var. fugitiva n. Die Sp. ist

sehr polymorph u. im größeren Teile ‘des Mittelmeergebietes zu Hause,

war aber vom mittleren Afrika noch nicht bekannt. 15 von Kubub (Groß-

Namaland) nähert sich der var. ghilianii Spin., unterscheidet sich aber

davon u. wird als neue Var. mit obigem Namen benannt p. 77—78.

Brachymutilla androgyna Andre 93 dieser merkwürdigen Form, deren beide

Geschlechter flügellos u. sich sehr ähneln, von Steinkopf (Klein-Namaland).

Andr& (1) p. 73.

Dasylabris maura L. von Mauritanien, Trarza, Muderdra, Mittel- u. Südeuropa.

Syrien, Arabien, Kleinasien, ganz Afrika. du Buysson, Actes Soc. Linn.

Bordeaux, T. 64, p. 232. — D. Merope Sm. 2 von Okahandja, Hereroland.

Andre (1) p. 73. — schulizei Andre (durch die gelblich rote Behaarung,

die gleichmäßig die Körperoberseite bedeckt, entfernt sich die Sp. von

allen bekannten afrikanischen D.-Spp. Sie ähnelt auf den ersten Blick

einigen amerikanischen Ephuta-Spp., wie 'bellona Cress., erythrina Say,

pacifica Cress. usw.) p. 73—74 9 (Rooibank, Hereroland, in der Nähe der

Wäalfischbai). — D. virgo Andre leicht erkenntlich an der eigentümlichen

‚Bekleidung des Abdomens p. 74—75 2 (S. Afrika). — D. appias Per. $ von

Severelela, Kalahari p. 75. — D. kalahariana Andre unterscheidet sich

von allen afrik. D.-Spp. durch das Ornament des Abdomens p. 75—76 &

(Severelela, Kalahari). — D. eruentocincta Andre $ nähert sich italica Fabr.

aus dem paläarktischen Gebiete u. Bassutorum Andre vom Cap u. Basuto-

lande; sie unterscheidet sich aber unter anderem dadurch, daß ihre Flügel

drei Cubitalzellen u. zwei rücklaufende Adern haben p. 76 (Steinkopf, Klein-

Namaland) p. 76.

Dasylabroides caffra Kohl. Ein kleines Stück dieser ip Gestalt und Färbung

sehr variablen Art, die in einem großen Teile von Südafrika verbreitet ist,

stammt von Bonce, Kalahari. Andr& (1) p. 73.

Dasymutilla Ashmead ist Fox’s Gruppe occidentalis Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 41 p. 455. (Pygidium stark längsgestreift u. seitlich gut

begrenzt). — D. ferrugata var. balabetei n. (hat rote Beine) p. 456 2 (Crescent

City). — D. georgiana n.sp. (von ferr. verschieden durch die stark .hervor-

springenden Augen) p. 456 © (Georgia). — D. plesia n. sp. (versch. von ferr.

durch: 2. u. 3. Antennengl. deutlich kürzer als 4. u. 5) p. 456—457 2 (Ocean

beach, gegenüber Miami, Florida). — D.errans n.sp. (Unterschiede von

plesia) p. 457 2 (Texas, Brounsville). — D. bosquensis n. sp. (oberflächlich

errans ähnlich) p. 457 © (Waco, Bosque County, Texas). — D. blawa n. sp.

p. 457—458 © (Ames, Jowa; Riley County, Kansas; Colorado) deckt sich

fast mit der Beschr. von sparsa Fox, vielleicht :nur .eine Var. ders. —

Systematik. 305

D. ferrugatella n.sp. (oberflächl. ähnlich der ferrugata) p. 458 9 (Penn-

sylvania; Louisiana). — D. coloradella n. sp. p. 458—459 ? (Boulder, Color.;

Florissant, Col.). — D. coloradella subsp. virginica n. p. 459 2 (Woodstock,

Virginia). — D. col. subsp. kamloopsensis n. p. 459 2? (Kamloops, Brit. Co-

lumbia). — D. segregata n.sp. p. 4592 (Pennsylvania). — D. segregata

subsp. finni n. p. 459—460 2 (Egypt, Georgia). — D. brunneri n. sp. p. 460 2

(Bismarck, North Dakota). — D.texensis n.sp. p.460 2 (Texas). —

D. mesillae n. sp. (steht texensis Rohwer am nächsten. 1.Sgm. kurz) p. 461 2

(Mesilla, Neu Mexico). — D. blawana n. sp. (ähnelt sehr D. blawa Rohwer,

oberflächlich Pycnomutilla harmonia Fox ähnlich) p. 461 2 (Texas). —

D. champlaini n.sp. p. 461—462 2 (Lyme, Connecticut). Paratopotypen

zeigen, daß die Sp. variabel ist. — D. carolina n.sp. p. 462 2 (Columbia,

S. Carolina). — Gruppe Oyprides: D. mutata subsp. miamensis n. p. 462 2

(Miami, Florida). — D. scrobinata n. sp. (führt in Foxs Tabelle auf cypris,

doch unterscheidet sie sich von den Spp. dieser Gruppe durch die oben

durch einen Kiel begrenzten Grübchen). p. 462—463 @ (Lyme, Connecticut.

— Eine Metatype stammt von Lake Forest, Illinois, u. hat die Hinter-

schenkel unten rot. — D. allardi n. sp. p. 463 2 (Thompsons Mills, Georgia).

— D. formicalia n. sp. (gehört in die Nähe von californica (Radoszk.); unter-

scheidet sich aber durch den schwarz behaarten Fleck an d. Basis u. der

Spitze des 2. Dorsalsgmts.) p. 463—464 9 (Föderal Distriet). — D. Über-

sicht über die Spp. von Kilimandjaro-Meru-Gebiete beschriebenen Spp. cf.

(Bericht f. 1910). Cameron, in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,7 p. 214.

Dolichomutilla livingstonis Kohl von Okahandja, Hereroland. Andre (1) p. 78.

Methoca siehe unter M yzinidae.

Mutilla catanensis von der atlantischen Küste der Sahara. Bogent, Mittel-

meerbecken, Arabien, Syrien, Egypten, Nubien, Abyssinien u. Senegal.

du Buysson, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 232. — trimaculata Lep.

von d. Atlant. Küste der Sahara, Tindjmaran, Senegal, Obock, Djibouti,

französ. Kongo p. 232. — M. Übersicht über die Spp. vom Kilimandjaro-

Meru-Gebiete beschriebenen Spp. (cf. Bericht f. 1910). Cameron in

Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,7 p. 197.

Myrmilla Antiope Per. von Severelela, Kalahari. Andr& (1) p. 77.

Odontomutilla horrida Sm. von Okahandja, Hereroland. Andre (1) p. 77. — Ondo-

mutilla [wohl Druckfehler für Odontomutilla] tomyris Per. von Severelela

u. Kooa, sowie Sekgoma, Kalahari p. 77. Andre (1) p. 77. — O. andromache

var. seminigrita n. Bischoff, Ergebn. Deutsch. Zentral-Afrika Exp. Bd. 3

p. 215 (Mawambi).

P ycnomutilla Ashmead umfaßt die Foxschen Gruppen waco u. asopus. Sie steht

Dasymutilla Ashmead sehr nahe u. unterscheidet sich von ihr durch die drei-

zähnigen Mandibeln u. die Abweichungen im Pygidium. Die Tarsen der 35

tragen weniger Dornen. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 455.

— P.harmonia Fox, $ bisher unbekannt, zur Gruppe asopus Fox gehörig;

Foxs Tabelle führt auf bexar (Blake), doch fehlt der Kiel auf d. 2. Ventral-

sgm. u. der Petiolus ist größer u. stärker knotig. Oberflächlich ähnelt das 3

der Dasymutilla castor (Blake) p. 455. — P. harmoniüiformis n.sp. (Kiel

des 1. Ventralsgmts. zum Unterschiede von harmonia Fox unten in einen

scharfen Zahn ausgezogen. 1. Sgm. seitlich nicht knotig, rötl. rostbraun)

Archiv für Naturgeschichte 5

1912. B. 6. 20 6. Heft

306 Insecta. Hymenoptera für 1911.

p. 4558 (Lyme, Connecticut). — P. boulderensis (Rohwer) u. P. svarsi-

formis (Cekll. u. Rohwer) p. 455.

Stenomutilla Eurydice Per. ? von Okahandja, Hereroland. Andre (1) p. 76—77.

Bemerk. dazu. Ashmead hat für diese Sp. die Gattung Xenomutilla auf-

gestellt, jedoch hat Stenomutilla die Priorität.

Tricholabiodes livida durch die einfarbige blaßgelbe Färbung ähnelt die Sp. der

chlorotica Grib. von Yemen, jedoch ist bei letzterer, die vielleicht nur eine

Var. von aegyptiaca Rad. ist, das Stigma wenig deutlich u. zellenförmig.

Das 2. Geißelglied der Antennen nur wenig kürzer als das 3. u. der Ventral-

kiel des 1. Sgmts. nicht gezähnt). Andre (1) p. 72—73 £ (Rooibank, Herero-

land, nahe der Walfischbai).

Superfamilia IV. Formicoidea.

Hierher die Familien Dorylidae, Poneridae, Myrmicidae, Cryptoceridae,

Odontomachidae, Dolichoderidae u. Formicidae.

Liste der Typen. Wheeler, Ann. Acad. New York vol.21 p. 157—175. —

Gattungen der Ponerinae, Emery in Wytsman, Gen. Ins. Fase. 118. —

Verbreitung u. Phylogenie, Forel, Mem. Congr. internat. Entom. vol. 1

p. S1—100. — Heterogyna des Küstenlandes. Graeife, Boll. Soc. Adriat.

Sci. Nat. Triest vol. 25 p. 59—62. — Literatur über Ameisenbiologie.

Wheeler, Journ. Animal. Behaviour vol. 1 p. 413—429. — Ameisenleben

u. Termitenleben. Holmgren, Stockholm 1911 286 pp., 71 figs.. — Beob-

achtungen. Wanach, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 55 p. 203—212. —

Bemerkungen. Ford. — „Hochzeitslauf‘‘ auf dem Neste bei Myrmecocystus

Emery. Karawaiew, Horae Soc. Entom. Ross. T. 39 p. 37. — Formicidae

des russischen Reiches. Ruszky (2). — Formicidae des Kaukasus und der

Krim: Ruszky (1). — Formicidae als Schädlinge im Haushalt. Freneh. —

Mierodon eggeri Mik. in den Nestern von Formica sanguinea Latr. in Luxem-

burg. Donisthorpe (2). — Unter den Insekten, die in den trockenen Baum-

wollkapseln gefunden wurden, wird auch die Formie. C’rematogaster lineolata

Say subsp. laeviuscula Mayr. var. clara Mayr. erwähnt. Bey, p. 24. — Auch

in trockenen Maisstengeln findet sich diese Ameise, auch in den von Araecerus

hergestellten Höhlungen, (p. 26). In solchen Stengeln wurde auch Coelioxys

rufitarsis Sm. beobachtet. Mono[mo]rium carbonarium F.Sm. wurde

in den Zellen von Araecerus fasciculatus u. zwar in alten Maisstengeln zu

Victoria, Texas gefunden (7. III. 1909). Verf. beobachtete ferner (p. 31

—32), wie eine Biene am Boden eines Abortes, der mit Kalk desinfiziert

war, herumsuchte und wirft die Frage auf, ob nicht auf diese Weise eine

Verunreinigung des Honigs herbeigeführt würde. — Hylotoma grandis auf

dem „Shrub‘‘ Ceanothus ovatus Desf. — Künstliches, einfach herzustellendes

Ameisennest: Krausse, Nat. Wochenschr. Bd. 26 p. 133—135. — Myrme-

kophile Pflanzen und. die sie bewohnenden Ameisen. Lühe, Schrift. phys.

ökon. Ges. Königsberg Jahrg. 52 p. 232—233. — Die argentinische Ameise

(Iridomyrmex humilis), eine neue sechsfüßige Großmacht. Sajo (4).

Acantholepis capensis Mayr var. canescens Em. von Khartum. Karawaiew,

Revue Russe d’Entom. T. XI, 1 p.9. — 4. gracilicornis For. bei Assuan,

Munizipalitätsgarten. Khartum, Zool. Garten. Laufen, gereizt, sehr

schnell mit plötzlicher Richtungsänderung. Fang durch Überstülpen der

Systematik. 307

Ameise mit einem Cyankaligläschen, bis die Bewegung etwas gelähmt wird;

Port Sudan. — 4A. carbonaria Em. 9 von Port Sudan. — A. Frauenfeldi

Mayr var. bipartita Smith 3 von Emmaus, Palaestina. Forel, Ann. Soc.

Entom. Belg. T. 54 p. 13. — A. Frauenfeldi Mayr 32. Von Kreta, La Canee.

Forel, t.c. p.23. — A. frauenfeldi var. bipartita Sm. Literatur, Beschr.

des 9 u. des ? u. , letztere beiden für Rußland, neu. Detailabb. Fig. 16

— 18. Karawajew, Horae Soc. Entom. Ross. T. 39 p. 41—44 (Aschabad,

Firusa-Repetek, Nest unter einem Ammodendron-Strauche. — Annau).

— 4. frauenfeldi var. nigra %; 2 u. Z für Rußland neu. Nester unter Steinen

auf den Abhängen der Hügel bei Dschisak; Samarkand; Kokand). —

Ac. capensis Mayr. Fundorte in Südafrika. Forel, Forschungsreise in Süd-

afrika, Bd. II, X p. 25. — Ac. frauenfeldi var. dolabellae n. Forel, Bull. Soc.

vand. Sci. nat. (5) vol. 47 p. 351. — Ac. frauenfeldi var. kantarensis n. p. 351.

— 4Ac. deplanatus n.sp. Stitz, Wiss. Ergebn. Zentralafrika Exp. 3 p. 390

(Bukoba).

Acanthomyrmex kochi n.sp. Emery, Nova Guinea Res. Exped. scient. neerl.

N. Guinea, vol. 9, Zool. p.252 (Neu Guinea).

Acanthostichus laticornis Forel von San Bernardino, Paraguay. Wiedergefunden.

Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1901 p. 288.

Acropyga moluccana subsp. mysolensis [n.] Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München

Bd. 41 p. 285. — Acr. moluccana var. opaca n. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf.

Freunde, Berlin 1911 p. 370 (Neu Guinea).

Aenictus Weissi (steht rixator Forel nahe). Santschi, Ann. Soc. Entom. France

T. 78 p. 354—355 3 Fig.2 Kopf u. Profil (Französ. Kongo: Gomba). —

Ac. hamifer Em. u. fuscovarius Gerst. von Tinamaten, Atlant. Küste der

Sahara. Santschi, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 233. — Ae. afrıcana

Forel 1910. Beschr. d. 8 Forel, Forschungsreise in Südafrika, Bd. II, X

p. 15 (Kooa-Sekgoma, Kalahari). Bisher war nur eine bei Termiten auf

Madagaskar lebende Art Ac. nosindambo Forel bek. — Ae. Jacobsoni Forel

gu. Ae. javanus Emery & beide von Semarang, Java bei Licht. Forel, Leiden

Notes Mus. vol. 33 p. 194. — Ae. Annae n.sp. (erinnert an ambiguus Shuck.

u. fuscovarius Sm., aber durch das ausgerandete Skutellum, das lange

Stielchen usw. leicht zu unterscheiden) p. 194—195 3 (Semarang, Java,

an Licht). — 4e. trigonus n. sp. (Kiefer enorm breit und dreieckig) p. 195

— 196 $ (Semarang, bei Licht). — Ae. clavitibia Forel subsp. facetus n. (Kiefer

an der Basis breiter als bei javanus) p. 196—197 $ (Semarang, bei Licht).

— Ae. Icarus n.sp. (versch. von clavitibia durch die kleinere Gestalt, dunklere

Farbe, besonders die dicke Fühlergeißel, von dem äußerlich sehr ähnl.

javanıs durch die plattgedrückten, blattartigen Schenkel u. breitere

Kiefer) p. 197—198 $ (Semarang, bei Licht) nebst var. incauta n. (Schienen

dicker wie bei d. Type, an der Basis stärker verdünnt) p. 198 (Fundort

wie zuvor). — 4Ae. baiesi n.sp. Forel, Sitz.-Ber. Akad. München Bd. 41

p. 255 (Kalabar). — Ae. rixator var. congolensis n. Santschi, Rev. Zool.

afric. vol. 1 p. 207 (Kongo). — Ae. aitkeni var. dentata n. Forel, Bull. Soc.

vaud. Sci. nat. (5) vol. 47 p. 383. — Ae. aratus var. asiatica n. Forel, Revue

suisse Entom. T.19 p. 453 (Ceylon).

Amblyopone cephalotes Sm. von Neu-Seeland, Auckland. Stitz, Sitz.-Ber. Ges.

20* 6, Heft

308 Insecta. Hymenoptera für 1911.

nat. Freunde Berlin 1911 p. 351. — A. cephalotes Sm. var. maculata n. p. 351

352 3 (Neu-Seeland, Auckland, Urwald) p. 352.

Anochetus pellueidus Em. var. aurifrons. Santschi, Ann. Soc. Entom. France

T. 78 p. 351 3 (franz. Kongo: Brazzaville). — A. Sedilloti Em. von Trarza,

Mederdra, auch in Tunis. Santschi, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 233.

— 4A. trägaordi Mayr. g von Khartum, Sirdargarten. In der Dämmerung,

am Rande eines Grasbeetes. Karawaiew, Revue Russe d’Entom. T. XI

No.1 p.3. — A. madagascariensis var. obscurata n. Santschi, Ann. Soc.

Entom. France T. 79 p. 351. — 4. princeps Em. var. laeta n. Forel, Ann.

Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 27—28 (Sumatra). — A. mayri subg. laevius-

culus n. Wheeler, Bull. Amer. Mus. nat. Hist. vol. 30 p. 22. — A. Jacobsoni

n. sp. (steht beccarii Em. u. princeps Em. nahe) Forel, Notes Leiden Mus.

vol. 33 p. 193—194 3 (Java, Goengnoeng, Oengaran, größer u. stämmiger

als princeps). Becc. hat netzmaschig gerunzelten Thorax, eine vorn ge-

runzelte Schuppe, andere Farbe u. ist kleiner.

Aphaenogaster sardoa Mayr. in vieler Hinsicht merkwürdig geringe Bautätigkeit,

anscheinend nicht Körnersammlerin, weniger „Gäste“, Aufbewahrung der

Brut inmitten der zu einem Klumpen vereinigten Kolonie. Krausse, A. H.,

Entom. Rundschau, Jhg. 28 p. 109. — A. subterranea bei Asuni selten, p. 109.

— A. sardoa Mayr. im Mediterrangebiet. Biologie. Krausse, Arch. f. Naturg.

Jahrg. 77 Bd. Suppl.-Hft. 1 p. 39—41. — 4. Schmitzi n.sp. (Skulptur

ähnlich wie bei A. Holtzi Em.; Unterschiede von Smythiesi Forel subsp.

Kurdica Ruszky) Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T.54 p. 10—12 % (Jeru-

salem, im Hause). — A. Schmitzi var. syria n. sp. 12 8 (unter Steinen bei

Koutaife, Syrie). — A. Kervillei n.sp. (ähnelt A. ovaticeps Emery. Der

Mangel der halsförmigen Einschnürung trennt die Art vom Subg. /chno-

myrmex Mayr., der sie in vieler Beziehung ähnelt) p. 12—13 8 (Berze, Anti-

libanon, Syrien, unter Steinen). —A. testaceo-pilosa Lucas var. Simonellii

Emery 3 von Kreta Forel, t.c. p. 23. — A. testacea-pilosa ex coll.. Oertzen

ist die Subsp. semipolita Nyl. var. balcanica Em. Forel, t.c. p.24. — A.

pallida Nyl. subsp. cypriotes -Em. durch von Oertzen auf Naxos erbeutet

p. 24. — A. schmitzi subg. japonica n. Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München

Bd. 41 p. 267. — 4. testaceopilosa Luc. var. depilis n. (Gestalt u. Aussehen

der Var. canescens Em.) Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, IX

p. 283 (Algerie: Ouled-Messelem). — A. sardoa Mayr. 3, bisher noch un-

beschrieben (Tunisie: Maktar, Kairouan, Djbel Ouselet) p. 284. — A. gibbosa

Latr. var. mauritanica Em. 5, bisher noch unbeschrieben p. 284 (Tunisie:

Djbel Ouselet). — A. crocea Andr. vaı. lenis n. p. 284 (Tunisie: Le Kef).

— 4A. hesperia n.sp. (= A. crocea var. splendidoides Santschi 1908) p. 284

— 285 & (Teneriffa: Bajamar). — A. schwammerdami var. spinipes n. Santschl,

Revue suisse Zool. T. 19 p. 123 (Madagascar). — A. quadrispina n. sp.

Emery, Nova Guinea Res. Exped. scient. Neerl. N. Guinea vol. 9 Zool

p. 251 (Neu-Guinea).

Aphomomyrmex afer Emery von Kamerun. Pubeszenz u. Punktierung dichter

u. kräftiger als bei der Emeryschen Type. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 54 p. 449. — A, Muralti n.sp. 1910 3 (steht afer sehr nahe, ist aber kleiner.

Ist vielleicht nur einfache Subsp. von afer, von der sie sich hauptsächlich

durch das Fehlen der Punktierung u. Pubeszenz, wie auch die geringe Größe

Systematik. , 309

unterscheidet) p. 449. — A. afer Emery 9, in Westafrika. Forel, Forschungs-

reise in Südafrika, Bd. II, X p. 25.

Apterostigma Steigeri n. sp. (steht A. Wasmanni u. A. Mayri For. nahe, ist aber

stämmiger) Santschi, Bull. Soc. Entom. France 1911 p.52—53 3 Kopf

von vorn Fig. 1, desgl. von oben Fig. 2, Thorax u. Pediculus Fig. 3 (Buenos-

Ayres, Argentinien). — 4. calverti n.sp. Wheeler, Psyche vol. 18 No. 206

(Costa Rica).

Atopogyne subg. nov. von Üremastogaster. Forel, Bull. Soc. vaud. Sei. nat. (5)

vol. 47 p. 331 sq.

Atopomyrmex nodifer von Stitz unter dem Namen Sima sp. erhalten. Forel,

Ann. Soe. Entom. Belgique T. 54 p. 421. — A. mocquerysi Andr& von Lo-

bombo Borges, Provinz Mozambique. Forel, Forschungsreise in Südafrika,

Bd. II, X p. 12. — A. mocquerysi Andre var. curvispina n. (unterscheidet

sich vom Arttypus durch die sehr starken an der Basis dieken und nach

innen gekrümmten Epinotumdornen. Thorax sehr grob gerunzelt) Forel,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 311 (Kondue, Belgisch Kongo). In einem

hohlen Aste (Luja).

Atia. Wheeler beschreibt im Journ. New York Entom. Soc. vol. 19 p. 245 sq.

l neue Subsp. u. neue Varr.: A. (Tachymyrmex) septentrionalis. Neue Varr.

von Texas p. 247. — obscurior var. irrorata n. p. 247. — obsc. var.

erystallina n. p. 247. — obscurior var. seminole n. p. 247 (Florida). — var.

vertebrata n. p. 246 (New Jersey). — A. (T.) turrifex subsp. caroli n. p. 248

(Texas). — A. (Trachymyrmex) desertorum n.sp. Wheeler, Psyche vol. 18

p- 98 fig. 2. — A. arizonensis n.sp. p. 93 fig. 1. — Bemerk. zu folg. Spp.

gibt Forel in d. Deutschen Entom. Zeitschr. 1911 p. 290 sq.: A. sexdens L.

var. rubropilosa Forel 3 von Balem, Est. Sao Paulo [Bieego]; Grixas Goyaz,

Est. Sao Paulo p. 290. — A. (Acromyrmex) nigrosetosa Forel 3 Sao Paulo

p- 2%. — 4A. (Acrom.) coronata F. Diese äußerst schwierige Form bildet

den Übergang zwischen der schlanken Mölleri For. mit hinten stark ver-

schmälertem Kopf, u. der Gruppe nigra Sm., laticeps Em. usw. Merkmale

u. Unterschiede von den verwandten Formen p. 290—291. — A. (Acrom.)

coronata subsp. homalops Em. $ von Cantareira, Est. Sao Paulo, bisher

von Espirito Santo bek. Charakt. p. 291. — A. (Acromyrm.) coronata F.

subsp. subterranea For. 38 von Blumenau, Prov. Sta. Catarina.. Nistet in

der Erde p. 291. — A. (Acrom.) coronata F. var. brunnea n. p. 291 $ (Blumenau,

Est. Sta. Catarina, Rio de Janeiro, Ceara. Von Forel früher teils mit nigra,

teils mit der typischen subterranea verwechselt. Ferner Ypiranga, Bahn-

hof Sao Bernardo, Raiz da Serra, Est. Sao Paulo, Bahnhof Alto da Serra.

Jedenfalls in Süd Brasil. sehr verbreitet. A4A./aticeps Em., obwohl noch

stämmiger als coronata-subterranea, steht ihr recht nahe. — A. (Acromyrmex)

nigra Sm. 82 von Castro, Parana p- 291. — A. (Acrom.) aspersa Sm. $ von

Grixas Goyaz, Est. Paulo p. 292. — A. (Acrom.) aspersa Sm. subsp. dimidiata

n. (provisorisch hierhergestellt, dagegen spricht der große Kopf des 9 major)

p- 292 Ile} (?) ( Ypiranga, Est. Sao Paulo). — A. (Acrom.) lobicornis Em. 2

von Carmen de Patagonia, Patag. p. 292. — A. (Moellerius) Silvestrii Em.

95. Eher Subsp. von siriata als eigene Sp. p. 292—293 (Buenos Aires). —

A. (M.) Landolti Forel Beschr. des 9, $ (Villa Nova, Estate Bahia, Brasil.).

Seit Landolt war diese Sp. nicht wiedergefunden. — A. (M.) Balzani Em.

6. Heft

310 Insecta. Hymenoptera für 1911.

3 von San Bernardino, Paraguay. Größter 3 6,4 mm. Ist kleiner als Zan-

dolti. — A. (Mycocepurus) Goeldii Forel ??5 (Castro, Parana) eine dunklere,

braune, eine Idee größere 2,3 mm Var., bei welcher der Zahn der Hinter-

hauptsecke öfter verkümmert ist, wurde in Ypiranga [Est. Sao Paulo]

gefunden, verdient jedoch keine eigene Benennung. — A. (M.) Lüderwaldti

n. sp. p. 293 (deutlich schlanker als Goeldii) p. 233—295 32 ( Ypiranga, Est.

Sao Paulo). Sehr interessante Sp., die in mehrfacher Hinsicht den Übergang

von Mycocepurus zu Cyphomyrmezx bildet, wie die Mycetosoritis Hartmanni

Wheeler Trachymyrmex mit Cyphomyrmez verbindet. Doch sind, die Merk-

male zu wenig scharf zur Aufstellung einer neuen Untergattung. Der platte

Kopf und der ganze Habitus stellen die Sp. doch zu Mycocepurus. Da-

gegen entsteht die Frage, ob sich Oyphomyrmex noch länger als eigene Gatt.

aufrecht erhalten läßt. Um nicht unlogisch zu handeln, wird man die Gatt.

als Untergattung zu Atta stellen müssen. Die Serie Ü’yphomyrmex, M yceto-

soritis, Mycocepurus, Trachymyrmex, Acromyrmex, Moellerius u. Atta sens.

striet. wird dann ziemlich natürlich die phylogenetische Abstammungs-

reihe der großen Atta, wenn auch mit Seitenzweigen, darstellen. Am besten

heute noch getrennt erscheint Aita sens. str. von Moellerius u. Acromyrmex

durch die ? u. d. — 4. (Cyphomyrmex) rimosus Spin. var. fusca Em. 3

Bahnhof Alto da Serra, Est. Sao Paulo p. 295. — A. (C.) strigatus Mayr,

Bahnhof Raiz da Serra, Est. Sao Paulo p. 295. — 4. (C.) olitrix Forel

(Cyphom. olitor) subsp. lecta n. (Vielleicht eine eigene Sp., unterschieden

von bigibbosa Em. durch das Fehlen des Zahnes der Kopfseite u. des mitt-

leren Pronotumhöckers, sonst anscheinend, nahe verwandt) p. 295 ( Ypiranga,

Est. Sao Paulo).

Azteca adrepens n.sp. Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München, Bd.41 p. 284

(Paraguay).

Bondroitia subg. nov. von Diplomorium. Forel, Bull. Soc. vaud. Sei. nat. (5)

vol. 47 p. 331 sq. — B. Subg. n. von Monomorium siehe dort.

Bothriomyrmex meridionalis Roger var. syria n. (ähnclt der Subsp. atlantıs, ist

aber mehr gelb mehr grau). Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T.54 p. 13

(unter einem Stein. Doummar, Anti-Libanon, Syrien). — B. meridionalis ex

coll. v. Oertzen ist die subsp. atlantis Forel, t. c. p. 24.

Brachymyrmex longicornis Forel subsp. immunis Forel 2 vom Bahnhof Alto da

Serra, verdient als Subsp. zu gelten. Berichtigende Bemerk. Forel, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 308.

Calomyrmex laevissimus var. trochanteralis n. Emery, Nova Guinea Res. Exped.

scient. neerl. N. Guinea vol. 5 Zool. p. 536.

Campomyrma nov.subg. von Myrma. Wheeler, Science, N. S. vol. 33 p. 858.

Camponotus. — CO. ligniperda. Biologie. Schmitz, Deutsche entom. Nationalbibl.

Bd. 2 p. 166—168. — CO. ligriperda. Bau der weiblichen Geschlechtsorgane.

Szab6, Allatt. Közlem. Köt. 10 p. 83—96, 3 Taf. 3 Fig. — A. Spp. aus Europa

Europa u. Asien: (©. herculeanus L. im Moorgebiet von Jungholz, südl.

Schwarzwald. Ob wirklich im Moor nistend, ist fraglich. Kleiber p. 63.

— O.ligniperdus Latr. in subalpinen Mooren, auch im Torf zahlreich p. 64,

desgl. im Torfe des Wagenmoos p. 100. — C. maculatus var. pericles n. Forel,

Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p.290 (Attika). — (©. boghossiani

n.5p. Forel, Bull. Soc. Vaud. Sei. nat. (5) vol. 47 p. 357 (Mytilene),. —

Systematik. all

Spp. aus Rußland. Karawaiew, Horae Soc. Entom. Ross. T. 39 p. 9 sq.:

C. maculatus Ihoracicus var. oasium Forel $ major u. minor von Aschabad

u. Firusa (20 km von ersterem, im Gebirge an der persischen Grenze). Bisher

für N.-Afr. u. W.-Asien bekannt, für Rußland neu p. 9. — Ü. mac. thoracicus

var. xerxes Forel. Literatur. Bemerk. zu 3 major, 8 minor, 2 (neu) hierzu

Fig. 1- Flgl. $ Bemerk. zu den Nestern (2 Eingangsöffnungen) p. 9—10

(Ashabad; Imam-Baba). Die Form ist bekannt für Ost- u. N. Persien u.

'Transkaspien. — C. mac. turkestanus Ern. Andre. Literatur. Beschr. gab

Forel 1904. p. 10—11. — (©. mac. turkestanicus Emery Fig. 2 $-Genitale.

d stark aromatisch duftend. Nester. Biologische Bemerk. (Regen an-

zeigend) usw. p. 11—12 (in Centralasien verbreitet, Pamir, Tarim, nordöstl.

Persien) p. 11—12. — C. maculatus fedtschenksi Mayr. Liter., Synon. p 12

(Firusa). — ©. tichomirovi Ruzsky von Repetek; 2 submedius u. @ minor

vom Pamir, Tschir-Dar-Schirion u. Turkestan. Alai-Tal (Coll. Ruszky).

— (.lateralis interjectws Mayr. Literatur usw. Hauptunterschiede von

lateralis u. interjectus nebst Bemerk., Fundorte usw. p. 12—16. Fig. 3 Thorax-

profile der verschiedenen Geschlechtsformen v. CO. lat. u. ©. lat. interjectus.

— F.rufibarbis var. subpilosa Ruzsky. Morpholog. Angaben zu 9, 9, &

(neu). . Verbreitung p. 16—18 (immer nur auf feuchtem Boden, an Ufern

von Flüssen u. Bächen, in den niederen überschwemmbaren Teilen). An-

gaben über die Nester. — ©. maculatus subsp. thoracicus F. var. sanctoides n,

(Form des Fellah, Farbe u. Gestalt von sanetus, aber etwas kleiner usw.)

Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T.54 p. 13 32 (Jerusalem). — C. maculatus

F. subsp. thoracicus F. var. mortis n. p. 13 2 (Farbe u. Form des typischen

barbaricus. Davon verschieden durch die unbehaarten Wangen u. die schlan-

kere Gestalt, vom typischen fellah durch kleine Gestalt u. die Kopfform

des kleinen 3) p. 14. — C. mac. F. subsp. fellah Emery von Jerusalem p. 14.

— Spp. von Kreta, La Canee. Forel, t.c. p.23: mac. F. subsp. aethiops

Latr. 2, C. mac. subsp. Cecconii Em. 9, ©. Gestroi Em. subsp. ereticus Forel 9,

©. kiesenwetteri Roger 9. — Ü. ex. coll. von Oertzen sind nach Forel, t. c.

p- 24—25: C. rubripes Drury ist der ©. maculatus F. u. seine Subspp. u.

Varr. sind: dichrous = mac. subsp. Baldaccii Em. von Kreta, cognatus =

a) Subsp. sanctus Forel var. cosensis Forel von Griechenland, Jonischen

Inseln, südl. Sporaden, b) subsp. sanctus typ. von Kleinasien p. 24; (©. syl-

vaticus, aethiops, Ü. pilicornis sind sämtlich Subsp. aethiops var. marginata,

var. concava usw., C. cognata-pilicornis von Euböa = subsp. sanctus Forel

var. ionia Emery, ©. cogn.-maculata von Symi (Süd-Sporaden) = symiensis

- n.sp. p. 25, CO. maculato-dichrous = sanctus cosensis p.25, CO. lateralis Ol.

gehört zu den varr. foveolatus, dalmaticus, atricolor u. zur typischen Form

p- 25. — Ü. maculatus F. subsp. barbaricus Emery var. inversa n. Forel, t. c.

p- 26 (Djebel Keroulis bei Rio Salado u. Franchetti, West-Algier, Oran).

— C.mac. F. subsp. symiensis n. p.26 3 (Insel Symi, eine der Süd-

Sporaden). [.Berichtige p. 240 des Ber. f. 1910]. — C. Kiesenwetteri Rog.

subsp. nitidescens Forel u. ©. angustatus sind beide im Katalog von Dalla

Torre vergessen worden. p. 26. — Ü. maculatus discors var. laeta usw. ergänze

Forel, Revue Suisse Zool. vol. 18. — (©. truebi n. sp. (steht der Gruppe fallax

Nyl. nahe, unterscheidet sich aber durch das Epistom, das in der Mitte

ganzrandig ist, durch das Epinotum, „plus lage“ u. die dickere Schuppe)

6. Heft

312

Insecta. Hymenoptera für 1911.

p. 31—32 9 (Nants Distriets, Formosa). — ©. habereri n.sp. Forel, Sitz.-

Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p. 293 (Japan). — Forel beschreibt in d.

Revue suisse Zool. T. 19 p. 49 sq. 4 neue Spp., 3 neue Subspp. u. 2 neue

Varr. Neue Spp.: Cl. dolichoroides n. sp. p. 51 (Borneo). — ominosus n. sp.

p. 52 (Ceylon). — greeni n. sp. p. 54 (Ceylon). — hosei n. sp. p. 55 (Borneo).

— Neue Subspp.: maculatus subsp. intrans n. p. 49 (Ceylon). — festinus

subsp. cetegus n. p. 50 (Sumatra). — hosei subsp. minus n. p. 56 (Borneo).

— Neue Varr.: maculatus irritans var. inferior n. p. 48 (Sarawak). — vrri-

tabilis var. winkleri n. p.5l (Borneo). — €. (Colobopsis) vitreus Sm. var.

Oebalis n. (die Unterschiede beruhen hauptsächlich in der Form des Epi-

notums) Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 208 9 (Samarang, 1000 m).

— (0. Dedalus n.sp. (kleiner als punctaticeps u. fasciatus Mayr, aber nahe-

stehend. Die Sp. gehört zur Gruppe Nirvanae Forel, bellus Forel usw.)

p. 208—210 9 (Semarang, Java). — C. maculatus F. subsp. fatuus Forel g

von Semarang auf Gräsern. Die Form gehört nicht als Subsp. zu Kubaryi,

sondern zu mac., zu welcher auch Kub. als Subsp. gehört. p. 210. — C. mac.

F. subsp. irridans Sm. 35% eine ganze Kolonie in einer Schublade unter

Insektenabfall. Nachttier. Semarang. p. 210. — C. mac. F. subsp. cliens n.

p. 210—211 2 (Semarang). Offenbar eine javanische Subsp. der Gruppe

mitis irritans usw., durch die Schupps, Thoraxform u. Färbung. — B. Spp.

aus Afrika: Santschi behandelt in d. Ann. Soc. Entom. France T. 79: rou-

baudi n.sp. p. 365 fig. — limbiventris n. sp. p. 366 fig. — maculatus var.

melanocnemis n. p. 368. — maculatus var. weissi n. p. 368. — Ü. maculatus

subsp. Zegionarum n. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belg. T.55 p. 283. —

C. maculatus stat. thoracicus Fab. var. oasium Forel von Abonezir, Atlant.

Küste der Sahara. Santschi, Actes Soe. Linn. Bordeaux T. 64 p. 234. —

sericeus Fab. von Trarza, Mederdra; Bilaouat, Atlant. Küste der Sahara

p. 234. — Forel beschreibt in den Sitz-.Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41:

©. rufoglaucus subsp. zanzibaricus n. p. 287 (Sansibar). — petersi var. fanus n.

p. 288 (Südafrika). — maculatus subsp. schereri n. p. 289 (Liberia). — C. do-

fleini n. sp. p. 291 (Südafrika). — Santschi beschreibt in d. Rev. Zool. afrie.

vol. 1 folgende neue Formen: CO. maculatus var. cavallus n. p. 211. — rufo-

glaucus var. paucipubens n. u. rasse pectita n. p. 212. — buchholzi var. furva

n. p. 213. — C. foraminosus var. benguellensis n. p. 213. — perrisüi var. erucheti

n. p. 215 (Benguela). — var. jucundus n. p.216 (Congo frangais), C. schoute-

deni n. sp. Forel, Rev. Zool. afrie. vol. 1 p. 281. — carbo subsp. osiris n. p. 281

(Congo da Lembo). — Forel behandelt in Forschungsreise in Südafrika

Bd. II, X p.25sq. folg. Formen aus Südafrika resp. Südwestafrika: rufo-

glaucus Jerdon subsp. cinctellus Gerst. var. vestitus Sm., rufogl. Jerdon

subsp. einctellus Gerst., fulvopilosus De Geer, Fundorte p. 25. — fulvop.

De Geer var. flavopilosus Em. von Kooa, Kalahari unter dem Bau u. im

Bau einer Termite, mit Monomorium salom.-termitarium; Salem, Herero-

land, u. Kubub, Groß Namaland. Die beiden letzten Formen werden von

den Hottentotter ‚‚Dabitsirab‘“ (Hodensackbeißer) genannt p.25. —

fulvop. De Geer var. detritoides Forel 1910 (wie der Arttypus, aber mit kahlen

Mittelflecken auf den Hleibssegmenten, ähnlich, aber kleiner als bei den

subsp. detritus Em.) p. 25 (Glatkop, Klein-Namaland). — fulvop. De Geer

subsp. brevisetosus Forel 1910 p. 25—26 3? (Natal, Kapstadt). — fulvop.

Systematik. 313

De Geer subsp. storeatus p. 26 minor p. 26 (Willowmore, Kapkolonie);

detritus nur eine Unterart dieser variablen Gruppe p. 26. — fulvop. De Geer

subsp. detritus Emery @ major p. 26 (Damaraland, Deutsch-Südwestafrika,

Rooibank, bei der Walfischbai). — maculatus F. (s. str.) nebst subsp. atra-

mentarius Forel, einschl. var. liocnemis, mac. subsp. cognatus Sm. Kurze

Charakt. des 9. Fundorte zu diesen Formen in Deutsch-Südwestafrika

p. 26. — mac. F. subsp. cogn. Sm. var. boera Forel 1910 23 (Klein-Nama-

land, Steinkopf u. Kamaggas. In faulendem Holz eines Baumstumpfes

p. 27. — C. mac. subsp. ballioni Forel ist nur eine dunkle Var. des echten

cogn. p. 27. Alle Varr. des cogn. haben behaarte Wangen u. unterscheiden

sich außerdem von caffer durch ihre gedrungene Gestalt (etwa wie impati-

bilis Forel von landolti Forel) u. durch die dünnere Schuppe. Sie stehen

dem sexpunctatus näher als dem caffer p. 27. — mac. F. subsp. sexpunctatus

Forel var. importuna n. (früher von Forel mit caffer Em. verwechselt) p. 27.

— mac. F. subsp. pictiventris Mayr von Kamaggas, Klein-Namaland p. 27.

— mystaceus Emery. Bemerk. zu Clypeus u. Kiefer p. 27. — myst. Em.

var. kamae n. p.27—28% minor (Rooibank, hinter der Walfischbai). —

myst. Em. var. exsanguis Forel 1910 3?3 letzterer ist schwarz u. sticht

auffällig von d. blaßgelb ab. Nest im Sand, mit einem Krater in einer finger-

starken Öffnung. Nestlabyrint nicht tief unter der Bodenoberfläche p. 28

(Prince of Wales Bay, südl. von Lüderitzbucht; Steinkopf, Klein-Nama-

land). — simulans Forel 1910 sonderbare Form. 2 Exemplare zwischen

den Kiefern (u. im Neste) des Camp. mystaceus var. exsanguis geben der

Vermutung Raum, daß es sich um eine Gastart, um eine Schmarotzerform

mit Mimetismus handelt, die mit cuneiscapus nahe verwandt sein dürfte. Falls

diese Vermutung richtig ist, beruhen die Ähnlichkeiten mit mystaceus auf

mimetischer Konvergenz, diejenigen mit cuneiscapus dagegen auf phylo-

genetischer Verwandtschaft) p. 28—293 Taf. I Fig. 4 (Prince of Wales Bay).

— cuneiscapus Forel 1910 (durch den Fühlerschaft ausgezeichnet) p. 29 2

(Steinkopf, Klein-Namaland). — natalensis Sm. von Westafrika. — troglo-

dytes Forel in S. Afrika p. 29. — foraminosus Forel subsp. mendax Em.,

niveoselosus Mayr in Südafrika p. 30. — niveoselosus Mayr subsp. irredux

Forel 1910, bisher durch Forel vom Arttypus nicht unterschieden. Sie nähert

sich in vielen Beziehungen der subsp. madagascariensis Forel p. 30. —

petersi Emery 3 von Lijdenburg, Transvaal p. 30. — Forel behandelt in d.

Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 451 sq. folgende Spp.: Mayri Forel ? von

Durban, Natal, ©. Meinerti Forel 3 von Ibo, Mozambique, €. Petersii Em.

Q von Natal p. 451. — nasutus Em. 3 von Natal. Bei 2 dieser Exemplare

besitzt der Lobus des Epistoms 3—5 Zähne, indem sich der Seitenzahn

in 2 Teile teilt (var. gwingue dentata n.) Im Übrigen stimmt die Beschreib.,

nur ist die Schuppe zugespitzt. Beschr. d. 3 minor der Hauptform p. 451.

— (.akwapimensis Mayr 3 von Vieux Calabar, Sierra Leone p. 451. —

Ö. niveoselosus Mayr subsp. irredux Forel, Natal p. 451. — C. maculatus F.

subsp. Liengmei Forel var. Hausingt [nee hausingii, Bericht f. 1910 p. 240]

Beschr. d. 3 major p. 452 (Beira, Ostafr.). — ©. mac. F. subsp. manzer [nee

manver. Bericht f. 1910 p. 240] Beschr. d. 3 major p. 452 (Vietoria Falls,

Zambeze). — C. mac. F. subsp. pietiventris Mayr var. octomaculata n. Beschr.

des @ (Natal, 5300‘). Sehr verschieden von der Var. octonotata Forel der

6. Heft

314

Insecta. Hymenoptera für 1911.

Subsp. fulvus Em. p. 452. — ©. mac. F. subsp. Solon Forel ? von Haut Congo,

von Nyangwe nach Stanleyville p. 452. — C. maculatus F. subsp. negus

Forel var. Etiennei n. (fast identisch mit var. Mathildae Forel von Zoutpans-

berg) p. 453 (Banana, Congo belge). — C. mac. F. subsp. negus Forel var.

schweinfurti, Beschr. von 9 major u. 3 minor (zeigt das matte Aussehen

u. die. Färbung von var. nefassitensis Forel, ist aber kleiner) p. 453 (Menakka,

Arabien 6000°). Steht auch var. Mathildae Forel nahe, die Forel zuerst

als subsp. betrachtet hat, jetzt aber als eine einfache Var. zu negus zieht

p- 453. — CO. mac. F. subsp. T'hales, Beschr. des 8 major, 3 minor, 9, d. Ist

gut charakterisiert durch seine kurzen Glieder u. durch die Forin der Schuppe,

besonders beim 9 u. $. Sie ‚steht übrigens pulvinatus Mayr nahe, deren

Antennen jedoch länger sind, auch ist die Schuppe anders gebaut p. 453

—454 (Pays dies Bassoutos). — C. mac. F. subsp. agricola Beschr. d. 9 major

u. minor. Steht voriger nahe, ferner auch pulvinatus u. Weissi Santschi,

aber die Schuppe ist viel dünner u. von ganz anderer Form p. 454—-455

(Montagnes de Natal). — C. varus n. sp. 1910 Beschr. von $ minor. Steht

Wellmani Forel nahe, unterscheidet sich aber durch die Form des Kopfes

u. der Schuppe. Die Form ist größer u. länger als somalinus p. 455—456

(Mossamedes). — C. Themistoctes n. sp. 1910 Unterschiede von ©. nossi-

beensis durch das Epinotum u. von Darwini rubropilosus durch die Größe,

die Winkel des Pronotums, die bei Darw. abgerundet sind, den größeren

Lobus des Epistoms, die längere u. stärkere konvexe Seite des Epinotums,

cndlich das Fehlen der pelzartigen basalen Behaarung p. 456-457 3

(media ?) (Fort Dauphin, Mad»gaskar). — C. rufoglaucus subsp. einctellus

Gerst. var. vestitus Sm. 3? von Natal p. 457. — ©. Barbarossa Emnery subsp.

Arminvus Beschr. von $ major u. minor p. 457—458 (Delagoa). Bildet

den Übergang von Barbarossa zu Meinerti. — C. Spp. vom Kilimandjaro-

Meru. Mayr in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,1 p. 19. — (©. macu-

latus Fabr. s. str. im größten Teile Afrikas, Madagaskar, Arabien. Auf-

fallende Arbeiter wurden in der Massai-Steppe unter Steinen gefunden.

Sie unterschieden sich durch die dunkle Färbung des Kopfes, des Bauches

u. der oberen Hälfte des Thorax, während der untere Teil desselben, Schenkel-

ringe, Schenkel, Hüften weißgelb sind. Fundorte für die Nester p. 19. —

C. mac. F. subsp. pulvinatus n. (ist der Subsp. aethiops Latr. sehr ähnlich).

Beschreib. Hüften u. Schenkelringe des mittelgroßen Arbeiters lehmgelb

p. 19—20. 8 major u. minor. Kilimandjaro, Kibonoto. Nest im abge-

brochenen Dracaenenstamm. Gänge oben aus der Erde gebaut, äußerst

lebhaft. — .C. somalinus Andre, CO. rufoglaucus Ferd. subsp. cosmicus Sm.,

C. acvapimensis Mayr, C. valdeziae For. Fundorte u. Verbreitung p. 20.

— (. sericeus Fabr. Kibonoto, 1000—1200 m. In den Tropen Asiens u.

Afrikas p. 21. — CO. mayri subsp. 3 major et minor. Charakt. p. 21. —

O. erinaceus Gerst. p. 21. — C. foraminosus For. subsp. chrysogaster Em.

Beschr. des 2 p. 21 (Meru-Niederung). — C. Grandidieri For. Meru-Niederung.

In Akazienwäldchen unter Termiten p. 21. — C. maculatus Fabr. i.sp. 2

maj. u. minor. Kairo. Kurze Charakt. des 9. Karawaiew, Revue Russe

d’Entom. T. XINo.1 9 bei Assuan in der Dämmerung auf der Hauptstraße.

Khartum, Sirdargarten. Am Baumstamm, reichbevölkertes Nest. —

C. mac. subsp. negus For. var. nefassitensis Forel 8?, Port Sudan. . Sehr

Systematik. 315

gemein. 33 auf den Ästen einer Akazie eine Zikade beleckend. 9 in einem

Hause der Stadt p. 11. — ©. mac. subsp. thoracicus F. var. xerxes For. Tal in

den Mokattam-Höhen bei Kairo, unter Steinen, sehr träge. — (. sericeus

Fabr. sehr scheu 9 maj. u. min. bei Khartum, Sirdargarten u. Zool. Garten.

Erdnest ohne Hügel. Pcrt Sudan. 2 major (Kopf rötlich schwarz) west.

von der Bahnstation Obo (Sudan). — C. rufoglaucus Jerd. subsp. cinctellus

Gerst. 3 von Khartum; Sirdargarten auf einer Graswiese neben dem Wasser-

reservoir. Sehr rasch, äußerst zart, p. 12. — C. erinaceus Gerst. subsp. galla

For. (Camp. foraminosus For. subsp. latinodus For. = CO. galla For.) 3 maj.

u. minor. Einzeln auf Baumstämmen usw. Beunruhigt laufen sie außer-

ordentlich schnell, wobei sie oft vom Stamme fallen, p. 12. — C. Spp. von

Madagaskar: ©. maculatus Fabr. st. legionarium n. (Hat das Aussehen

der Rasse Xerxes Forel u. thoracicus Fab. mit der Farbe der ersteren).

Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, IX p. 283. (Diego Suarez). —

©. Santschi beschreibt in der Revue suisse Zool. T. 19 folg. neue Formen:

gaullei n. sp. p. 128. — maculatus var. lividior n. p. 128. — mac. var. strangu-

latus n. p. 129. — mac. var. fairmairei n. p. 130. — imitator var. resinicolor n.

p. 133. — Wheeler behandelt in d. Annals New York Acad. Sei. vol. 20

p. 301 sq. folgende Formen: I. Maculatus-Gruppe: maculatus vicinus.

Literatur. Beschr. d. 3 maior u. minor, 93. Fundorte u. biolog. Notiz. Zahl-

reiche Fundorte p. 301—303. — maculatus vieinus var. plorabilis n. p. 303

(Californ., Nevada, Washington, Idaho). Offenbar gehören die von Emery

von Beckwith, Calif. 5000° erwähnten 3 minor hierher, welche auf den ersten

Blick mit Formen von (. herculaneus verwechselt werden können, die wie

die europ. Type oder wie die amerik. ©. whymperi gefärbt sind p. 303—304.

— mac. vie. var. luteangulus n. p. 304 (Carr Canyon, Huachuca Mts., Arizona;

Yakima River, Washingt.; Moscow Mt., Idaho; Wawawei, Wash.) — mac.

vie. var. semitestaceus Enery v. San Jacinto Mts., Calif. 3 media u. minor.

— mac. vie. var. nitidiventris Em. Zahlr. Fundorte in den westl. nordamer.

Staaten. — mac. vic. var. maritimus n. p. 305 (Californ.: Pacific Grove u.

San Jose; Catalina IsInad). — mac. vic. var. infernalis n. (ähnelt nitidiventris)

p. 305—306 (Las Vegas, N. Mexiko; Santa Cruz Mts., Calif., Palo Alto,

Calif. — maculatus maccooki Forel Beschr. von Q maior, minor, 9& (Island

of Guadeloupe, W. Küste von Nieder Californ. usw. usw.). — maculatus

sansabeanus Buckley Beschr. von 3 maior, minor, 23 p. 307—308 (Fundorte

in Texas, New Mexico, Arizona, Colorado). Emery führt sans. als eine Var.

von maccooki. auf. — sans. var. torrefactus n. p. 308 (Coconino Forest u.

Indian Garden, Grand Canyon, Arizona: East Mill Creek, Utah). — mac.

bulimosus subsp. n. p. 303—309 3 major (Statur von sansabeanus), 8 minor,

9$ (Ramsey Canyon, Huachuca Mts.). — maculatus ocreatus Emery p. 309

— 3103 major u. media (Panamint Mts., Californ.) Beschr. von 3 dealata

von Palmerlee, Arizona, 6000’ u. Huachuca Mts.). — maculatus tortugonus

Emery Beschr. v. 3 major, minor, 95. Ist nahe verw. mit subsp. lucayanus

Wheeler v. Bahamas, C. vafer u. ©. fumidus var. festinatus, doch haben

alle diese Formen steife Härchen am Antennenschaft. — fumidus Roger

var. festinatus Buckley. Literatur, Beschreib. der einzelnen Formen p. 312

—314 (diverse Fundorte) Synonym dazu ist CO. fumidus var. pubicornis

Emery (= (0. fum. var. festinatus Wheeler). — fumidus var. fragilis Pergande

6, Heft

316

Insecta. Hymenoptera für 1911.

von San Jose del Cabo, San Fernando, Lower Californ.; Alamito, Presidio

County, Texas). — fumidus var. spurcus n. (Unterschiede von festinatus)

p- 315 (S. W. Texas: Toronto u. Paisano Pass, in Brewster County, Fort

Davis. — Huachuca Mts., Arizona). — vafer n.sp. p. 315—317 g major.

Statur von vicinus; 8 minor, @ (Palmerlee, Arizona, 5—6000'; Huschuca

Mts.). Nahe verw. mit festinatus u. C. ocrealus. — aculirostris n. sp. p. 317

— 319% major, minor, 23 (Alamogordo am Fuße der Sacramento Mts.,

New Mexico u. Box Canyon). — acut. subsp. primipilaris n. p. 319 2 major,

minor, @ (Palmerlee, Arizona; Ramsey Canyon, Huachuca Mts., Arizona;

Nogales, Ariz.). — socius Roger Beschr. p. 319—321% major, minor, 95

(Brasil., betritt die Vereinigt. Staaten nur in S. Florida; Green Cove Spring).

— castaneus Latr. Literatur. Beschr. p. 321—323 $ major, minor, 95 (zahlr.

Fundorte, doch nirgends häufig, ausgenommen in den Südatlantischen

Staaten u. bildet mäßig bevölkerte Kolonien, die im Boden unter Steinen,

in offenen Wäldern wie die Spp. der maculatus Gruppe nisten). — castaneus

americanus Mayr. Zahlreiche Fundorte p. 323—325. Ebenso variabel in

der Färbung wie typische americanus. — II. Abdominalis-Gruppe:

C. floridanus Buckley p. 325—326 9 major, minor, 2 (Florida, Georgien).

Sehr kriegerisch. — abdominalis subsp. transvectus n. p. 326—327 3 major,

minor, 95 (Harlington, Cameron County, Texas; Brownsville, Texas). Hier

als Subsp. betrachtet, doch ist seine wahre systemat. Stellung zweifelhaft

infolge der großen Variabilität der Sp., die einer gründlichen Revision bedarf.

— III. Herculaneus-Gruppe: Ü. laevigatus F. Sm. Beschr. p. 327—329.

Beschreibung der Formen. Zahlr. Fundorte. Ist eine Bergameise, die be-

sonders in den höheren Schichten der westlichen Staaten vorkommt. Sie

geht bis nach Mexiko u. eine kurze Strecke in Britisch Amerika hinein

(Vancouver Isl. Selten unter 6000‘). Emery erwähnt 3 Stücke von Descanso,

Calif.; welche eine verwandte, aber doch von laevigatus verschiedene Form

darstellen. — herc. L. var. whymperi Forel p. 330—333. Ausführliche Be-

schreib. der einzelnen Formen. Zusammenstellung zahlreicher Fundorte.

— herc. L. var. modoc nom. nov. für ©. pennsylvanicus var. semipunctalus

Forel (nee Kirby) Beschreib. der einzelnen Formen. Fundorte. Typische

Lokalität wohl Californien. Kirbys Beschr. von semipunctatus ist wertlos.

Die Form kommt nach Wheeler hier wohl nicht in Betracht. — hercu!. penn-

sylvanicus De Geer. Zahlr. Literaturangaben. Nahe zu 2 pp. mit Fund-

orten usw. p. 335—338 (Süd-Canada bis Vietoria, Texas, Pine Ridge, Indian

Reservation in South Dakota). — here. penns. var. mahican nom. nov. für

C. herc. var. herculaneo-pennsylvanicus Emery von Massachusetts und

Jersey p. 338. — herc. penns. var. ferruginzus Fabr. Literatur; Beschr.

Fundorte p. 333—339 (viel begrenzteres Verbreitungsgebiet als penns.).

— herc. ligniperda Latr. var. noveboracensis Fitch, Liter., Beschr. Verbr.

p. 340—341. — herc. ligniperda var. rubens Wheeler. Unterschiede von der

vorig. Sp. p. 341. — IV. Fallax-Gruppe: (eine Synon. u. Beschreib. der

12 nordamerik. Subspp. u. Varr. wurde im Journ. New York Entom. Soc.

vol. XVIII No.4 1910 gegeben, deshalb werden im vorlieg. Publik. die

Formen kurz aufgeführt): fallax Nyl. var. nearcticus Em., var. minutus Emery,

f. var. pardus Wheeler, f. var. tanquaryi Wheeler (Illinois), f. var. decipiens

Emery, f. rasilis (Texas, Arizona, Louisiana, Florida), f. rasilis var. pavidus

Systematik. 317

Wheeler (Texas, Louisiana, Florida), f. subbarbatus Emery, f. subbarb. var.

paucipilis Emery, f. discolor Buckley, f. disc. var. clarithorax Emery, f. disc.

var. cnemidatus Erery p. 342—343. — sayi Emery. Beschr. usw. p. 343

— 344 (Arizona: Phoenix; Phoenix u. Prescott (ähnelt ©. fallax discolor).

— texanus Wheeler (wurde in d. Psyche 1903 p. 108 ausführlich beschr.)

p. 344 (Travis County, Texas). — schaefferi Wheeler. 9 u. 3 wurden im

Journ. New York Entom. Soc. vol. XVII 1909 p. 88 beschr.; ergänzende

Bemerk. $ unbekannt, p. 344—345 (Palmerlee, Cochise County, Ariz.,

Huachuca Mts.). — hyatti Emery (nahe verw. mit ©. marginatus [C. fallax])

p. 345—346 Beschr. des Arbeiters in der Übersetzung der Orig.-Beschr.

Emerys. — hyatti Emery var. bakeri Wheeler, 8 media, ® Catalina Isl.,

Calif. — VI. Senex-Gruppe: CO. mina subsp. zuni n. Beschr. v. $ major

u. minor p. 346—348. (Auf der Rinde alter Meskito-Bäume [Prosopis

velutina] bei Tucson, Arizona). Pergandes C. erythropus ist laut Emery

nur ein Synonym von Forels mina. — planatus Roger Literatur u. Beschr.

d. Formen p. 348—349, weit verbreitet im Central Amer., Mexico u. Cuba.

Sie dringt in die Vereinigten Staaten nur an 2 Punkten ein, nämlich an der

Südspitze von Florida u. an der Mündung der Rio Grande del Norte. —

VI. Novogranadensis-Gruppe: CO. bruesi n.sp. p. 349—351 8 major

u. minor (auf einer kleinen Akazie bei Fort Davis, Texas; Cerro Chilicote,

Chihuahua, Mex. u. Guadalajara, Mex.). Ist nahe verwandt mit ©. fren-

talis Pergande von Tepic, Mexico. — VII. Ulcerosus-Gruppe: (. ulce-

rosus n. sp. (von allen nordamerik. C.-Spp. verschieden durch die Ähnlichkeit

des Kopfes mit einigen Colobopsis Arten u. liefert, falls es noch nötig wäre,

den Beweis, daß diese Gruppe nicht genügend scharf ale eigene Gatt.

charakterisiert werden kann. Die Sp. steht ferner ©. bruesi u. C. frontalis

Pergande sehr nahe) p. 351—3523 major (Palmerlee, Huachuca Mts.,

Arizona). — ulcerosus Kolonien p. 352 in Anmerk. — B. Subg. Colobopsis

Mayr (die nordamerik. Formen wurden 1904 im Bull. Amer. Mus. Nat. Hist.

vol. XX p. 139—158, 7 figs. gegeben): Camp. (Colobopsis) abditus Forel

var. etiolatus Wheeler, ©. (C.) impressus Roger, ©. (C.) pylartes Wheeler.

Literatur u. Fundorte p. 352—353. — C. (C.) pyl. var. hunteri n. p. 353 2

major u. minor p. 353 (in Zweigen von Hicoria pecan bei Victoria, Texas).

— (amp. maculatus subsp. dumetorum p. 354 Q major, minor, $ auf den

trockenen Hügeln von San Gabriel Range bei Pasadena u. Claremont, Californ.

bis zu einer Höhe von 2000. Scheint das vorherrschende Insekt des

„chaparral‘‘ Dorndickichts zu sein. Die Zahl der Nester daselbst ist über-

raschend groß. Kurze biolog. Bemerk. — C©.-Spp. diverse, von Südamerika.

Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T.55 j. 220. — C.anthrax n.sp.

Wheeler, Journ. New York Entom. Soc. vol. 19 p. 96 (California). — C. ab-

dominalis subsp. nocens n. Wheeler, Bull. Mus. comp. Zool. vol. 54 p. 171. —

©. claviscapus var. lehmanni n. Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41

p- 294 (Zentralamerika). — C.-Spp. aus Brasilien usw. Forel, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 310—311: C. sexpunetatus F. var. fuscipes Em.

von San Bernardino, Paraguay p. 310. — C. rufipes F. 3 var. mit dunkel

rostrotem Hinterleib Bahnhof Alto da Serra, Est. Sao Paulo. — C. agra

Sm. 3 major u. minor Est. Sao Paulo 3, p. 310. — C. cingulatus Mayr var.

Damocles Forel 3, Castro, Parana p. 310. — C. melanoticus i. sp. 33 Ypi-

6. Heft

318

Inseeta. Hymenoptera für 1911.

ranga, Est. Sao Paulo, Castro, Parana. Die großen Stücke von, Ypiranga

sind, ganz schwarz mit hellrötlichen Schenkeln u. Geißel, ohne Spur vo

Flecken oder Zeichnungen p. 310. — C. melanoticus Em. subsp. substitutus

Em. 3 p. 310 (Villa Nova, Est. Bahia). — C. abdominalis F. var. atriceps

Sm. u. subsp. Fuchsae Forel 3 beide aus Ypiranga, Est. Sao Paulo p. 310.

— C. trapeziceps Forel 32 9% ( Ypiranga, Est. Sao Paulo). Steht ©. perso-

natus Emery weitaus am nächsten. Beschreib. das $. — Ü. novogranadensis

Mayr 8 von Cubatäo, Est. Sao Paulo p. 310. — C. alboannulatus Mayr 32

Bahnhof Alto da Serra, Est. Sao Paulo. Die Schuppe viel dicker als bei

Fiebrigi Forel aus Paraguay p. 310. — (. paradoxus Mayr subsp. Janitor

Forel 393. Bahnhof Alto da Serra, Est. Sao Paulo p. 310. — (. sericeiventris

Guerin 8 San Bernardino, Paraguay p. 310. — C. Emeryodicatus Forel

subsp. decessor Forel 3? Bahnhof Alto da Serra, Est. Sao Saulo p. 310. —

C. fastigatus Roger subsp. Verae Forel 33 p. 310 (Sao Paulo). Beschreib.

des 9. — C. maculatus F. subsp. fuscocinctus Em. 3 von Sao Paulo; Joa-

zeiro, Est. Bahia p. 310. — C. mac. F. subsp. parvulus Em. var. opica n.

. p- 311% ( Ypiranga, Est. Sao Paulo). — Neue Spp. aus S. Amerika beschreibt

Emery in Ann. Soc. Entom. Belgique T.55 VII. p. 221sq.: €. Hermanni

n.sp. (gehört zur Gruppe novogranadensis, charakterisiert durch das ge-

wölbte Profil des Brustschildes, überdies dem ©. Germaini Emery ähnlich,

mit dem er wohl direkt verwandt ist) p. 221—222 2 (Sao Paulo). — (. Ger-

maini Emery subsp. tacuruensis n. (großer 3 8 mn 1., Kopf 2.5 x 2.3, Scapus

1,4, Hintertibie 1,9 mm; kleiner 3 5,5 mm 1., Kopf 1.3x1.1, Scapus 1,4,

Hintertibie 1,4mm. Bei germ.-Type mißt das große 3 7,5 mm 1., Kopf

2x 1,9, Scapus 1,2, Hintertibie 1,5 mm) p. 222 (Paraguay: Tacuru: Pucu).

— (. obtritus n. sp. (ähnelt C©. depressiceps For. durch den Bau des Kopfes,

die Pelzbehaarung des Bauches u. die abgeplatteten mit großen Borsten

versehenen Tibien) p. 222—223 3 (Marcapata, Pachitea, Perou, Mapiri,

Bolivie). — (©. callistus n. sp. p. 223—224 82 (Bolivie: Mapiri). — C. longi-

pilis n.sp. p. 224—225 2 (Pachitea: Perou). — C. long. var. postangulata n.

p. 225 2 (Pachitea). — Ü. sphenocephalus n.sp. (ähnelt der vorigen, ver-

schieden durch die Gestalt des Kopfes u. die Skulptur, die ein wenig größer

ist) p. 225 @ (Pachitea, Perou). — C. mirabilis Emery (1902/1903) ebenfalls

daher p. 225. — E. Spp. aus Australien u. der Inselwelt: ©. Emery

beschreibt Nova Guinea Res. Exped. scient. neerl. N. Guinea vol. 5 Zool.

aus Guinea: CO.custodulus n. sp. p. 537. — quadriceps var. nona n. pP. 537.

— C. hastifer n. sp. p. 254. — glabrisquamis n. sp. p. 255. — maculatus subsp.

novae hollandiae var. papua n. p. 256. — Ü. maculatus subsp. fatuus var.

frater n. p. 258. — C. 9 Formen von Australien. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf.

Freunde Berlin 1911 p. 372, dar. C. quadriceps Sm. var. curvatus n. Fig. 18

(Epinot.-Umriß. Zum Vergl. auch das von angulatus) p. 3722 (Ralum).

— (. viehmeyeri n.sp. Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p. 292

(Neu-Guinea).

Cardiocondyla elegans uljanini Emery von Andischan u. Aschabad. Karawaiew,

Horae Soc. Entom. Ross. T. 39 p. 56—57. - Epinotum u. Stielchen des 2

Fig. 26. — C. elegans var. leonorae n. Forel, Bull. Soc. vaud. Sei. nat. (5)

vol. 47 p. 337. — C. elegans Em. var. Santschii Forel S2. Kurze Beschreib.

des 9. Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 23 (Kreta). — (©. montandoni

Systematik. .319

n.sp. Santschi, Bull. Soc. Bucharest vol. 20 p. 657 (Rumänien). — (©. nuda

Mayr subsp. mauritanica For. 3 bei Assuan im Garten, 2 flügellos, bei

Khartum am 31. III. Karawaiew, Revue d’Entom. Russe T. XI. No. 1p. 8.

— (. emeryi For. subsp. mahdi n. (Körperumriß wie bei der Stammart, nur

ist der Knoten des ersten Petiolusgliedchens merklich kürzer u. in der Profil-

ansicht oben ganz abgerundet) p. 8—9 (Khartum, Sirdargarten).

Carebara vidua Sm. in d. Südwest-Afr. u. Transvaal. Forel, Forschungsreise

in Südafrika, Bd. II, X. p. 12.

Cataulacus sulcatus Stitz = gwineensis Smith. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique

T.54 p.421. — C.hispidus Sm. $?3 Nest in totem Baumzweig. & ist

4,7 mm lang, matt, dem 9 sehr ähnlich [im Gegensatz zu den Oryptocerus 3].

Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 205. — C.pullusSantschi, Ann. Soc. Entom.

France T. 78 p. 337—389 Fig. 13 Thorax u. Pediculus. — C. Kohli Mayr

st. brazzavillensis Details zur Type u. zur Var. p. 389 Fig. 14 u. 15. —

C. Zuwiae n.sp. (dem ©. pygmaeus Em. offenbar sehr nahe, aber dieser hat

breiteren kürzeren Kopf, einen längeren ersten Knoten (länger als breit),

einen Zahn unter dem Auge, anders geformte Epinotumdornen, andere

Behaarung) Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 312 (Kondue, Belg.

Kongo). — ©. egenus n. sp. Santschi, Ann. Soc. Entom. France T. 79 p. 359,

fig. pygmaeus var. chariensis n. p. 358. — Ü. intrudens Smith von Usambara,

Mombo. Mayr, in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru 8,1 p. 14.

Centromyrmex brachycola Em. var. paulina n. (Kleiner als Bohemanni Mayr.

Unterschiede 5,2—5,5 mm) Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 287

( Ypiranga, Sao Paulo). — C.gigas n.sp. (Riese der Gatt. 10—10,5 mm)

p- 2837—288 2 ( Ypiranga, Prov. Sao Paolo). Die ©. sind wie Escherich nach-

gewiesen hat, regelmäßige Gäste der Termitennester.

Colobopsis Subg. siehe Camponotus.

Oremastogaster. A. Spp. aus Europa und Asien: Or. Forel beschreibt in d.

Revue suisse Zool. T. 19: 5 neue Varr.: scutellaris var. ionia n. p. 340. —

Cr. aubersi var. atlantis n. p. 341. — sordidula var. aeolie n. p. 343. —

— C. ferruginea var. ulugurensis n. p. 370. — longiclava var. placens n. —

4 neue Subpp.: Cr. coriaria subsp. fraudatrix n. p.376. —deformis subsp. vacca n.

p. 384. — tumidula subsp. pia n. p. 384. — borneensis subsp. pilana n. p. 385.

— Neue Sp.: Or. hellenica n. sp. p. 342 (Athen). — Santschi beschreibt in

d. Ann. Soc. Entom. France T. 79: C. coelestis n. sp. p. 353. — angusticeps

n. sp. p. 354. — CO. amabilis n.sp. p. 355. — Santschi beschreibt in Bull.

' Soc. Alger vol. 1: laestrigon, granulata u. diminuta, neue Varr. — Or. scu-

tellaris Ol. Kartonnester auf Sardinien. Krausse, Internat. entom. Zeitschr.

Guben Jhg. 4 p.259. — Cr. Auberti Emery 8, 9, d von Jerusalem, von

der Type aus Süd-Frankreich nicht zu unterscheiden. Forel, Ann. Soc. Entom.

Belg. T. 54 p. 9. — Or. Auberti Emery subsp. Jehovae Forel 3 von Jerusalem

p- 9. — Cr. scutellaris in Coll. Oertzen ist die var. Schmidti Mayr Forel, t. c.

p- 24. — Cr. sordidula Nyl. ist zum Teil (die Exemplare aus Attika) die

. var. Flachi Forel p. 24. — Or. subdentata Mayr Fundorte nebst Lage der

Nester bei Firusa usw. Karawaiew, Horae Soc. Entom. Ross. T. 39 p. 47

—48. — Cr. sordidula Nyl. (var. flachi For.?) aus Firusa u. Aschabad.

Morpholog. Bemerk. p. 48—49 Fig. 22 Stielchen der @ verschiedener Pro-

venienzen. Auf Blättern u. Ästen von Walnußbaumen. — Or. deformis

6. Heft

320

Insecta. Hymenoptera für 1911.

Smith rg von Semarang, Java. Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 201.

— Cr. Rogenhoferi Mayr var. fabricans n. p.201 (am Krater des Berges

Oengaran in einer Chinapflanzung, 25 cm l., 14 cm breit Kartonnest [ziem-

lich dünnes dichtes graues Karton] an einem Baumästchen). — Cr. Jacobsoni

n. sp. (Thoraxrücken, vom Pronotum bis zu den Dornen gleichmäßig schwach

konvex, ohne Einschnürung. Steht Treubi Em. am nächsten, aber größer,

dimorpher u. andere Skulptur) p. 201—202 9 (Java, Semarang, Nest im

ausgenagten Mark eines kleinen, dünnen, dürren Baumzweiglein.) — Cr.

Forel beschreibt in d. Rev. Zool. afrie. vol. 1: egidyi var. ingvei n. p. 284

(Java). — rogenhoferi subsp. kerri n. p. 284 (Siam). — Forel behandelt in

der Rev. Suisse Zool. T. 19 eine Reihe neuer Formen aus Asien: Or. desecta

n. sp. p. 27 (Ceylon). — fraxatrix n.sp. p. 29 (Sarawak). — innocens n. sp.

p: 30 (Borneo). — myops n.sp. p. 31 (Sarawak). — captiosa n.sp. p. 37

(Sarawak). — Neue Varr. u. Subspp.: treubi var. vastatrixz n. p. 24 (Java).

— Cr. modiglianii subsp. sarawakana n. p. 25 (Sarawak). — Or. ögidyi subsp.

spinozai var. hayvepana n. p-. 26 (Borneo). — rogenhoferi var. fictrix n. p. 27.

— borneensis var. insula n. p. 33 u. var. harpyia n. p. 33 (alle drei aus Sarawak).

— egidyi spinozai p. 25. — borneensis symbia p. 34. — novem p. 35. — hosei

p- 35. — capax p. 37. — B. Spp. aus Afrika: Or. chiarini Em. von Khartum,

Sirdargarten. Sehr volkreiches Nest in der Erde dicht an einem Baum-

stamme. Karawaiew, Revue Russe d’Entom. vol. XI No.1 p.7. — Cr.

aegyptiaca Mayr von Port Sudan. Nest zwischen den Wurzeln eines Strauches

p. 8. — Cr. inermis Mayr von Port Sudan, sehr gemein daselbst p. 8. —

Cr. Wilwerthi (gehört zur Gruppe C©. Kneri Mayr). Santschi, Ann. Soc.

Entom. France T. 78 p. 372 Petiolus Fig. 6. Pedieulus (Luki, Congo Belge).

— Cr. striatula Em. Das typische Exemplar saß am Rostrum einer Penta-

tomide p. 375—376. — Swelli For. st. Marnoi Em. vom franz. Kongo, Gomba.

— Wellmani For., das ? ist wohl unter dem Namen C. concava Em. beschr.

p- 376. — Wasmanni p. 376—378 Fig. 7 Details. — Jullieni p. 378—379

Fig. 8a Pedieulus, d, Mandib., Cr. depressa Latr. Details Fig. 8b., Or. Mar-

garitae Em. Fig. 8e. — Cr. depressa Latr. Köpfe der 3 Geschlechtsformen

Fig. 9a, b, ce. — Cr. solenopsides Em. subsp. flavida n. Beschr. des Arbeiters

(Fühler 10-gliedrig). Mayr in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru 8,1 p. 15 (in

Akaziengallen zwischen Same u. Moembe, Usambara, D. Ostafrika). —

Cr. jerruginea For. var. hararica For. Beschreibung zweier Nester von Kibo-

noto, Kulturzone. Auch in Abessinien. p. 15—16. — Cr. tricolor Gerst. in

Ostafr. bis Erythraea, Kapkolonie u. Madagaskar p. 16. — Cr. Chiarinii

Em. Kibonoto, unter Rinde, in der Kulturzone, auch in der Meru-Niederung.

Sonstige Fundorte p. 16. — Cr. Sjöstedti n.sp. p. 172 (Usambara in der

Nähe von Tanda). — Stitz charakterisiert in den Sitz.-Ber. Akad. Wiss.

München Bd.41 p. 270—274 eine Reihe neuer. Formen: Cr. batesi n. sp.

(Old Kalabar). — buchneri subsp. alligatrix n. (Old Kalabar). — jerruginea

subsp. musei-sapientiae n. (Ostafrika). — stadelmanni var. schereri n. (Li-

beria). — Cr. similis n.sp. Stitz, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika Exped. 3

p. 388 (Kiwu-See). — Cr. striatula var. obstinata n. Santschi, Rev. Zool.

afrie. vol. 1 p. 207. — wilverthi var. confusa n. p. 208 (beide vom Kongo).

— Forel beschreibt t. c.: Cr. sordidula natalensis var. braunsi n. p. 277. —

africana var. theta n. p.278 (beide aus Ostafr.). — Cr. depressa Latr. u. jullieni

Systematik. 321

Emery in Westafrika. Forel, Forschungsreise in Südafrika Bd. II, X p.5.

— tricolor Gerst. var. rufonigra Emery in Deutsch-Südwestafrika p.6. —

tricolor Gerst. var. simia Forel Beschr. d. 3Q& (Kalahari u. Deutsch Süd-

westafrika). — gallicola Forel subsp. latro Forel Beschr. d. 3 (zwischen Kgo-

kong u. Kang in d. Kalahari in gallenartigen Anschwellungen der Zweige

einer Akazie mit Blattläusen, somit gleiche Biologie wie der typ. ballicola

aus Delagoa). — schultizei Forel 1910 ? der arborea melanogaster sehr nahest.,

doch kleiner, Dornen erheblich kürzer, Clypeus stark eingedrückt, weniger

lebhaft gefärbt; auch ist die Lebensweise eine andere: unter Steinen bei

Termiten; arborea baut nach Smith auf Bäumen Kartonnester p. 6—7

(Steinkopf, Klein-Namaland, im Nest von Hamitermes runcorifer Silv.;

Kamaggas, Klein-Namaland; Prinz of Wales Bay). — solers Forel 1910

Beschr. des 8 (Groß-Namaland, Arasab River, bei Kubub; auf der Rinde

u. im roten Holz einer Acacia horrida. Durch den eigentümlichen Bau des

1. Stielehengliedes mit opaciceps Mayr verw., doch Skulptur u. Epinotum

ganz anders. Thorax ähnlich wie bei chiarinii Em. p. 7. — arborea Smith

subsp. melanogaster Em. von Kamaggas, Klein-Namaland. DBeschr. d. 2

p- 7. — Peringueyi Em. von Port Nolloth u. Steinkopf, Klein-Namaland p. 7.

— Or. (Oxygyne) oscaris Forel 1910 Beschr. d. 3, 23. Höchst charakteristische

Sp., erinnert an agnetis Forel u. margaritae Emery p. 7—9 Taf. [Fig. 5 u. 6]

Nest (Kamaggas, Klein Namaland, aus einem großen Neste an einem Orange-

baum. Kartonnest Taf. I Fig. 5. Sein Karton ist etwas dicker als der der

Cr. (Oxygyne) Emmae Forel. Es wird immer zweifelloser, daß die sonder-

bare u. so charakteristische Form des 2 der Untergatt. Oxygyne, sowie ihre

durchgehende Mikrogynie mit besonderen Sitten einhergehen muß, u. auf

Grund der Forschungen von Wheeler, Santschi usw. wird es wahrscheinlich,

daß es sich um Parasitismus des @ handeln wird, das auf irgend, eine Weise

unter Beseitigung des Mutterweibchens der Kolonie einer anderen C'remasto-

gaster- Art sich von letzterer zuerst adoptieren läßt. — Or. (Oxygyne ?) magitae

Forel 1910 p. 9 Beschr. d. $. Ganz eigentümliche sonderbare Art, so daß

Forel sie auf Grund eines einzigen @ zu beschreiben wagt p. 9 (Westafrika).

— Cr. sordidula Nyl. subsp. natalensis Beschr. des B28. Forel, Ann. Soc.

Entom. Belg. T.54 p.431—432 (Montagnes de Natal, Basutoland). —

Cr. Braunsi Mayr von Montagnes du Natal p. 432. — Or. Muralti n.sp.

1910 (steht in der Nähe von Braunsi Mayr) p. 432% (Kamerun). — Cr. dolens

n.sp. 1910 (steht Cr. pauciseta Em. sehr nahe) p. 433 3 (Zanzibar). —

Cr. Wellmani Forel ? von Vieux Calabar p. 433. — Cr. Kneri Mayr 898

p. 433 (Natal) p. 433. — Or. africana Mayr von Alt Calabar p. 433. —

Or. flaviventris Santschi var. analis Santschi von Congo belge nebst Bruch-

stücke eines Nestes p. 433. — Cr. (Decacrema) Liengmei Forel von Natal

p- 434. — C. Spp. aus Amerika: Or. Spp. aus Brasilien. Forel, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 300 sq.: Cr. montezumia Sm. var. functa n. p. 300

—301 (Bahnhof Cubatao, Est. Sao Paulo). — Cr. Rochai Forel 3 von Ypi-

ranga p. 301. — Cr. Goeldii Forel var. stigmatica n. p. 301 9% (Mar de Hes-

panha, Est. Minas Geraes). — Or. distans var. rugiceps Mayr i. litt. p. 301 2

(wie var. corticicola, aber der Kopf ziemlich matt, wie beim 8 )(Castro, Parana,

Ypiranga Est. Sao Paulo). — Or. curvispinosa Mayr von Ypiranga, Est.

Sao Paulo Beschr. d. 2 p. 301. — Cr. Lutzi Forel p. 301—302 393 (Rio de

Archiv für Naturgeschichte

112. B. 6. 21 6.Heft

322 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Janeiro. Nest in einem Riesenbambusrohr). — Cr. brevispinosa var. thalia n.

Stitz, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p. 273 (Paraguay). — Or. limata

var. leviör n. p. 274 (Amazonas). — victima var. pergens n. p. 274 (Paraguay).

— Cr. laevis var. bruesi n. Wheeler, Bull. Mus. comp. Zool. vol. 54 p. 169

(Grenada, Westindien). — Cr. brevispina Mayr st. Mancocapaci n. Santsehi,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, IX p.280—281 3, 9, $ (Equateur:

Chillacocha 3900 m). — Cr. gabonensis Em. Beschr. des $, das bisher

noch unbeschrieben war) p. 281—282 5 (Cöte d’Ivoire). — Cr. striatula Em.

Fundort wie zuvor p. 282. — D. Spp. von der Inselwelt: Cr. meyerei n. sp.

Emery, Nova Guinea Res. Exped. scient. Neerl. N. Guinea, vol.5, Zool.

p. 534. — Or. mesonotalis n. sp. p. 535 (beide aus Neu-Guinea). — Or. polita

Sm. von Tami, Neu Guinea u. Kaiser Wilhelmsland. Stitz, Sitz.-Ber. Ges.

naturf. Freunde Berlin 1911 p. 357. — Cr. weberi n. sp. Emery, Nova Guinea

Res. Exped. scient. Neerl. N. Guinea vol. 9 Zool. p. 254 (Neu Guinea).

Cryptocerus multispinus Em. st. inca n. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique

T.55, IX p. 278 2 (Peru: La Massa). — Or. depressus Klug 2 von San Ber-

nardino, Paraguay. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 297. —

Cr. laminatus Sm. subsp. peruvianus n. p. 297 9 (das völlige Fehlen der von

Smith beim 9 u. 4, abgebildeten Mesonotumdornen scheint für eine andere

Sp. zu sprechen. Sonst stimmt alles mit den Beschreib. beider Autoren,

so daß Verf. nur eine Subsp. aufstellt). p.297 2(Chanchamayo, Peru, 1200 m).

— Stitz beschreibt in den Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 folg. neue

Formen: Cr. peltatus subsp. ellenriederi n. p. 258 (Argentinien). — multi-

spinus var. amazonensis n. p. 261. — denticulatus var. variegata n. p. 262

(beide vom Amazonas).

Decacrema subg. n. Cremastogaster (Artgruppe, die nur 10 oder noch weniger

Glieder an den Fühlern zählt). Forel, Forschungsreise in Südafrika, Bd. II, X

p. 9. — Hierher gehören Hova Forel, grevei Forel, weitzaeckeri Em., schenki

Forel, liengmei Forel, enneamera Emery usw. Forel, Forschungsreise in Süd-

afrika, Bd. II, X p.9.

Diacamma. Stitz beschreibt in d. Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde 1911 2 neue Varr.:

vagans Sm. var. papuanum n. p. 354—355, Schuppe der Stammform Fig. 4,

der neuen Var. Fig. 5 2 (Mawafluß, Holländ. Neu-Guinea; Kaiser Wilhelms-

land). — D. vagans var. frontalis n. p. 355 2 (Neu Guinea). — D. rugosum

var. moice n. Forel, Bull. Soc. vaud. Sci. nat. (5) vol. 47 p. 377.

Dilocondyla n.g. (Podomyrma nahest.) Santsehi, Naturaliste T. 32 p. 283. —

jouqueti n. sp. p. 283 (Tonkin).

Dinoponera. Beschreibung eines $ dieser Riesengattung, von der bisher nur der

Arbeiter bekannt war. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, VI. p. 219

— 220. — D. grandis Guer. (19 mm l., Antenne 15, Hinterbein wenigstens 21,

Vflgl. 14,5 mm, p. 220 (Villa Nova: Etat de Bahia).

Diplomorium subg. n. Bondroita. Type lujae. Forel, Bull. Soc. Vaud. Sei. nat.

(5) vol. 47 p. 398.

Dolichoderus Germaini Em. subsp. Garbei n. (?) Farbe u. Skulptur wie beim Art-

typus, jedoch schlank wie Subsp. laeviusculus Emery. Kopf viel schmäler

als beim Arttypus, viel länger als breit usw.) Forel, Deutsche Entom. Zeitschr.

1911 p. 305. — D. gibbosus var. integra n. p. 306 2 (Grixas Goyas, Est. Sao

Paulo). — D. mucronifer Roger 3 (= D. spinicollis Klug subsp. ensiger

Systematik. 323

Forel 1910). — D. taprobanae var. siamensis n. Forel, Rev. Zool. afrie. vol. 1

p. 285 (Siam). — taprobanae subsp. siamensis n. u. subsp. borneensis n. Forel,

Rev. Suisse Zool. T. 19 p. 46. — D. rosenbergi n. sp. Forel, Sitz.-Ber. Akad.

Wiss. München Bd. 41 p. 282 (Ecuador). — D. scabrinus Rog. von Kap York

u. N. S. Wales. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1911 p. 370.

— D. spinicollis Latr. subsp. ensiger n. (vorläufig zu spin. gestellt, die Forel

nicht kennt. Sie muß ihr aber sehr nahestehen vorbehaltlich des Epinotum).

Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 31 (Cayenne).

Dorylus affinis Shuck. var. aegyptiacus Mayr von Khartum, Abends auf Licht.

Karawaiew, Revue Russe d’Entom. T. XI, No. 3, p. 3. — D. fulvus Westw.

3 von Barsabe, Palaestina. Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p.6. —

D.Gribodoi Em. $ von der Elfenbeinküste. Santschi, op. cit. T.55, IX

p- 282. — D. (A.) Kohli Wasm. var. congolensis. Santschi, Ann. Soc. Entom.

France T. 78 p. 352—354 @ Abb. des Kopfes Fig. 1 (Französ. Kongo: Brazza-

ville, N’Douna). — D. 5 Formen aus Südafrika. Fundorte. Forel, Forschungs-

reise in Südafrika Bd. II, X p. 4. — D. nigritarsis n. sp. (n. ad. int. 41 mm |.)

(ist wahrscheinlich schon als $ oder als 3 beschrieben worden). Strand,

Jahrb. nass. Ver. f. Naturk. Jhg. 64. 1911 p. 118—120 (Mowange bei Bi-

bundi). — D. atriceps var. katanensis n. Stitz, Wiss. Ergebn. Zentral Afrika

Exp. 3 p. 375 (Albert Edward-See). — D. termitarius n.sp. Wasmann, Rev.

Zool. afrie. vol. 1 p. 111 (Belgischer Kongo). — D. moestus subsp. schereri n.

Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p. 254 (Liberia). — D. kohli

var. minor n. Santschi, Rev. Zool. afrie. vol. 1 S.206 (Benguela). — A.

emeryi opacus Beschr. d. 3. Forel, Rev. suisse zool. T.19 p. 452. — D. Formen

aus dem Gebiete des Kilimandjaro-Meru. Mayr in Sjöstedt, Kilimandjaro-

Meru Exp. 8,1: D. (Anomma) nigricans Ill. subsp. burmeisteri Shuck. var.

molestus Gerst. von Kibonoto, Mischwald, Kulturzone, Regenwald, 3000 m.

Töteten nachts einen gebundenen Affen, Cercopithecus rufoviridis. Sonstige

Fundorte in Ostafrika p. 7. — D. (Dorylus) helvolus Linne. Kibonoto, in

"u. unter Kadavern gefunden p.7. Fundorte am Kilimandjaro u. sonstige

Verbreitung von D. (D.) affinis Shuck., D. (Typhlopone) fulvus Westw.,

D. (Alaopone) attenuatus Sauck. var. acuminatus Emery u. D. (Rhogmus) fim-

briatus Shuck. p. 8.

Dorymyrmex pyramicus var. spuria n. Stitz, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München

Bd. 41 p.285. — D. pyramicus subsp. paranensis n. p. 285 (Paraguay).

— D. pyramicus Rog. subsp. brunneus For. Q von Ypiranga, Est. Sao Paulo;

San Bernardino, Paraguay von Forel mit der var. nigra verwechselt, verdient

als Subsp. zu gelten 2. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 306. —

D. pyramicus Roger subsp. Garbei n. (größer als der Arttypus) p. 306—307 5,

Q (Joazeiro, Est. Bahia). In manchen Hinsichten der subsp. brunneus nahest.,

aber durch Größe, Augen Farbe u. Kopfform verschieden. Der Fund, läßt,

die Frage entstehen, ob nicht die Subsp. Garbei die wahre Stammart ist,

da Roger seinen Typus aus Bahia hatte, p. 307. — D.tener Mayr 3 v. Rio

Tapungato, Cordillero de Mendoza, Argent., 2300—2500 m p. 307. —

D.tener Mayr var. chilensis n. p. 307 32 (Valparaiso, Chile). —. D. Wolff-

hügeli n. sp. p. 307—308 © (Mendoza, Argentinien). — D.tener Mayr subsp.

Richteri n. p. 308 (Buenos Aires).

21* 6. Heft

324 Inseeta. Hymenoptera für 1911.

Echinopla lineata Mayr von Semerang Y?. In Höhlen dürren Pflanzenstengeln

nistend. Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 212. — E.australis For. var.

octödentata n. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1911 p. 381 %

(Neu Guinea).

Eeiton latidens n. sp. Santsehi, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 56 p. 113, fig. 1. —

E. spinolae subsp. obscurum n. Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41

p: 250 (Patagonien). — mezxicanum subsp. rosenbergi n. p. 256 (Ecuador).

— E. (Acamatus) Luederwaldti n.sp. (leicht erkennbar an der Form des

Petiolus: fast doppelt so breit wie lang, in der Mitte konvex, Seitenränder

in der vorderen Hälfte fast parallel, hinten stark konvergent, so daß die

hinteren Winkel stark abgerundet sind; der Petiolus ist daher im Vorder-

ende viel breiter als hinten). Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55 VII

p- 220—221 ( Ypiranga, Etat de S. Paulo). — E. dubitatum Em. $ Est. Sao

Paulo, Alto da Serra?, E. quadriglume Hal. 8 Villa Nova, Est. Bahia, E.

Rogeri D.F. von San Bernardino, Paraguay. Forel, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1911 p. 288. — E. grassator n. sp. p. 288—2893 ( Ypiranga, Est.

Sao Paulo, Raiz da Serra, Est. Sao Paulo). — E. (Acamatus) raptor n. sp.

(sehr ähnlich einem kleinen coecum, aber mit ziemlich einfachen Klauen,

somit ein Acamatus). Unterschiede von genannter Art p. 289—290 3

( Ypiranga, Est. Sao Paulo). Unterscheidet sich von Spegazziniü u. Bohlsi

durch die Treppenstufe zwischen Mesonotum u. Epinotum. Sonst Bohlsi

äußerst nahe u. vielleicht mit Silvestrii nur Subsp. dieser Art. Die Grenze

zwischen Eciton s. str. u. Acamatus ist unscharf, da die Krallen bei manchen

Arten an der Basis verdickt sind, ohne einen deutlichen Zahn zu bilden.

— E. (Acamatus) legionis Smith . Bahnhof Alto da Serra u. Bahnhof

Raiz da Serra, Est. Sao Paulo p. 290. — E. (Acam.) Halidayi Shuck. 5 von

Est. Sao Paulo p. 290. — E. latidens n. sp. Santschi, Berlin. Entom. Zeitschr,

Bd. 56 p. 113 (Cayenne). — E. raptans nom. nom. pro E.raptor Forel von

Smith. Forel, Bull. Soc. vaud. Sci. nat. (5) vol. 47.

Ectatomma strigosum Em. var. permagna Forel von Sao Paulo u. Zet. muticum

Mayr var. lobulifera Forel 3 von San Bernardino, Paraguay. Letztere bisher

nur aus Ceara benannt. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 286.

Engramma zimmeri n. sp. Forel, Bull. Soc. vaud. Sci. nat. (5) vol. 47 p. 370

(Deutsch-Ostafrika). — E. stygium n. sp. Santsehi, Ann. Soc. Entom. France

T. 79 p. 363.

Euponera (Brachyponera) sennaarensis Mayr $ u. 2 von Khartum, an diversen

Stellen, sehr häufig. Färbung u. Größe. ? dem 3 sehr ähnlich, nur die Kon-

figuration des Thorax wie bei den 2 eigentümlich. Der 1. Zahn der Man-

dibeln besonders kräftig. Karawaiew, Revue Russe d’Entom. T. XI No. 1

p. 3. — E. (Mesoponera) marginata Roger 3 von Poco de Caldas, Minas

Geraes, Sao Paulo. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 285. —

E. (Mesoponera) castanea Mayr var. striata n. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. nat.

Freunde 1911 p. 356 8 (Neu-Seeland, Auckland). — Eup. (Brachyponera)

lutea Mayr 3 von Australien. p. 356. — E. (Brachyponera) luteipes Mayr

von Java, Semarang 100 m im faulen Holz. Forei, Notes Leiden Mus. vol. 33

p. 194.

Formica fusca i.sp. L. u. F. fusca var. globaria Nyl. im Moorgebiet von Jung-

holz. Kleiber p. 64. — Schutz der Nester gegen allzugroße Bodenfeuchtigkeit

Systematik. 325

p. 64, 79—80. Beobachtungen des Verf. u. von Kuhlgatz. — F. rufa L.

im Moor nicht häufig, wohl aus dem nahen Tannenwaldungen stammend.

p. 64. — F. pratensis de Geer im abgetorften Grasgebiete des Moors, im Moore

selbst nur verflogene ?2. — F. rufa subsp. pratensis im Wagenmoos p. 100.

— F.fusca rufibarbis F. auf Sardinien bei Gonnesa u. Fluminimaggiore.

Krausse, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 168. — F. cinerea Mayr reizt die

Larven u. Imagines von Gargara genistae F., die auf Sarothamnus scoparius

Wimm. leben, zur Aussonderung eines süßen Sekrets. Enslin. — F. Formen

von Britannien. Donisthorpe, The Entomologist, vol. 44, 1911, p. 390: rufa

mit var. alpina Santschi, var. rufo-pratensis Forel u. subsp. pratensis Deg.

— sanguinea Latr. — exsecta Nyl. — fusca L. mit den 3 Varr. glebaria Nyl.,

rubescens Forel, u. fusco-rufibarbis Forel u. den beiden subsp. rufibarbis

Fab. u. subsp. gagates Latr. — F. pratensis De G. (congerens Nyl.) gefangen

zu Rannoch im Juni, desgl. 88 von F. sanguinea ebenda, für das Gebiet neu.

Donisthorpe, The Entomologist, vol. 44 p. 413. — F.rufa rasse nov. von

Rannoch. t.c. p. 413. — F. fusca glebaria in Britanien. Crawley, Entom.

Rec. a. Journ. of Var. vol. 23 p. 96. — F. rufa var. alpina n. (Kopf länger

u. schmäler als bei der Type. Der Scapus reicht weiter über den Oceipital-

rand usw.) Santschi, Bull. Soc. Entom. France 1911 p. 349—350 Fig. 1

Kopf der Type von vorn, desgl. derj. der var. alpina Sants. (Montague au

Nord de Sondrio, Valteline). — An diese Form reihen sich durch ähnliche

Charaktere (verlängerten Kopf) Ameisen anderer Herkunft, aber von

variabler Färbung. So erhielt S. von Emery Exemplare aus München, welche

die Färbung u. die Behaarung von F. truncicola haben. Verf. kommt dabei

auf die Vermutung, daß diese merkwürdige morphologische Modifikation

mit dem Parasitismus zusammenhängt. Wheeler, Emery, Wasmann, Janet

usw. haben schon einen mehr oder minder konstanten Dimorphismus bei

anderen Ameisen nachgewiesen, möchte derselbe nun durch Endparasiten

wie Mermes, Pelodera, die sich im Abdomen oder den Pharynxdrüsen der

Erwachsenen festsetzen, oder aber durch Ektoparasiten bedingt sein, die

als Commensalen auf Kosten der Larven leben. Zur Entscheidung der Frage

bedarf es aber noch weiteren u. frischen Materials. — F. sanguinea. Eine

geschlossene Kolonie ohne Sklaven. Forel, M&m. congr. internat. Entom.

vol. 1 p. 101—104. — F. sanguinea. Beobachtungen. Reichensperger. —

F. sangwinea. Morphologie u. Phylogenie. Viehmeyer, Zool. Anz. Bd. 37

p. 427—441. — F. rufa subsp. pratensis auf den Torflagern des Wagenmoos.

Kleiber. — F. cinerea Mayr u. Gargara genistae F. Enslin, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol. Bd. VII p. 19—21, 56—58. — F.(Proformica) nasuta var,

striaticeps n. Forel, Bull. Soc. Vaud. Sci. nat. (5) vol. 47 p. 352.

Formicina Shk. synonym zu Formica. Wheeler, Science N. S. vol. 33 p. 858.

Formicoxenus nitidulus Nyl. in Britanien. Donisthorpe, The Entomologist, vol. 44

1911 p. 389.

Goniomma hispanicum tuneticum var. mitidifrons n. Santschi, Bull. Soc. Alger

T.1 p. 45.

Hagiomyrma nov.subg. von Myrma. Wheeler, Science N.S. vol. 33 p. 858.

Hagioxenus n.g. (1910) auf ein 2 basiert, das bei Tapinomma erraticum in Je-

rusalem erbeutet wurde. Es scheint sich um eine parasitische Form zu

handeln, die den Gattungen Myrmoxenus, Epixenus usw. nahesteht,

6. Heft

126 insecta. Hymenoptera für 1911.

die aber deutlich durch ihr Epistom u. ihr Epinotum geschieden ist. Forel, Ann.

Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 8. — H. Schmitzi n. sp. p. 8—9 9 (Jerusalem, im

Neste von Tapinoma erraticum).

Huberia striata Sm. var. rufescens Forel 2 von Andklanie Neu-Seeland. Stitz,

Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1911 p. 357.

Iridomyrmex humilis Mayr zerfrißt Papierhülsen von Patronen. Britton (2).

— I. humilis Mayr im botanischen Garten zu Brüssel, ein Schrecken der

Gärtner, weil sie intensive Aphiden- u. Coccidenzucht betreibt. Ursprüng-

lich in Südamerika zu Hause, ist sie schon auf Madeira, sowie in einem Teile

der südlichen vereinigten Staaten als Schädling aufgetreten. Bondroit,

Ann. Soc. Entom. Belg. T.55, I p. 14. — I. anceps Roger subf. papuanus

Emery 32 von Samarang, Java. Erdnest. Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33

p. 206. — I. dispertitus Forel subsp. micans For. Bahnhof Alto da Serra,

Est. Sao Paulo 2 Filgl. leicht bräunlich angeraucht. Körperfarbe dunkel-

braun, sonst wie der 8. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 306. —

Forel beschreibt in d. Revue Suisse zool. T. 19: cordatus subsp. protensus n.

p. 47 (Sarawak). — cordatus fuscus var. waldoi n. p. 48 (Siam). — cordatus

fuscus var. jactans n. p. 48 (Singapore). — /. cordatus var. waldoi n. Forel,

Rev. zool. afrie. vol. 1 p. 285 (Siam). — I. murinus n. sp. Emery, Nova Guinea

Res. Exped. scient. neerl. N. Guinea vol. 5 Zool. p. 536 (Neu Guinea). —

I. loriai Em. 2 von Neu-Guinea, /schn. dromedarius Em. 2 von Neu-Guines

(Kaiser Wilhelmsland u. /. drom. Em. var. fusca von Neu Guinea, Kais.

Wilh.-Land) Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde 1911 p. 367. — I. Stitz

behandelt in d. Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde Berlin 1911 p. 368 folg. Formen:

I. detectus Sm. von Kap York u. Adelaide; /. purpureus Sm. v. Adelaide;

I. nitidus Mayr $ aus dem Bismarck-Archipel. — /. nitidus Mayr r. oceanicus

For. var. victorianus n. p. 368—369 3 (Emerald, Victoria). — I. chasei For.

3 von Australien, Port Jackson p. 369. — I. augustus n. sp. p. 369 Umriß

Fig. 15 (Neu Guinea: Kaiser Wilhelmsland). — 7. sellatus n. sp. p. 369—370 2

Umriß Fig. 16 2 (Deutsch Neu-Guinea). — /. scrutator subsp. batesi n. Forel,

Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p. 283 (Neu Guinea).

Lasius niger L. im Moorgebiet von Jungholz von Mai bis Ende Oktober. Baut

seine Nester allenthalben. Kleiber p. 64. — L. alieno-brunneus Forel. Ob

im Moor nistend, ist fraglich. Das gefundene Stück 2 (ungeflügelt) kann

der Abfall eines Schwarmes sein p. 64. — L. flavus F. subsp. myops For.

von Samson u. Ivoir, Belgien. Bisher nur aus dem südlichen Gegenden

bekannt. Bondreit, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, I p. 10. — L. alienus

Först. Wird gewöhnlich zu L. niger L. gezogen, scheint aber eine gut unter-

scheidbare eigene Sp. zu bilden. Unterschiede der $S der 3 Arten L. alienus,

L. flavus u. L.niger p. 11. Auch L. brunneus Latr. scheint eine eigene Sp.

zu bilden p. 11. — L. niger L. subsp. alienus Först. 2 von Kreta, La Canee.

Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 23. — L. affinis ex. coll. von Oertzen

ist der L. bicornis Först. subsp. Oertzeni n. 23, desgl. gehören einige Exem-

plare von L. flavus (vom Olymp) zur Subsp. myops Forel p. 24. — L. bicornis

Först. subsp. Oertzeni n. Forel, t. c. p. 26—27 3923 (Morea. Behaarung u.

Flügelfärbung berechtigen die Aufstellung einer neuen subsp. Die Entdeckung

des Arbeiters zeigt, daß bicornis eine deutlich von affinis u. umbratus ver-

schiedene Sp. ist. Andre hat den Arbeiter unterdem Namen bicornis beschrieben.

Systematik. 327

— L. umbratus Nyl. Gast Claviger longicornis Müll. in Britanien. Beste Zeit

zum Aufsuchen dess. im April. Donisthorpe, Entom. Monthly Mag. (2)

vol. 22 (47) p. 20. — L. (Acanthomyops) elaviger in Tahiti. Wheeler, Journ.

New York Entom. Soc. vol. 19 p. 262. — L.-Spp. in Britannien. Donisthorpe,

The Entomologist vol. 44, 1911 p. 390: fuliginosus Latr., niger L. nebst

Subsp. alienus Först.; flavus Fab. u. umbratus Nyl. u. subsp. mixtus Nyl.

— L. mixtus Nyl., eine Rasse von L. umbratus Nyl., Fundorte: Weybridge

1910 Mickleham VII, 1910 u. Richmond Park 1911. The Entomologist,

vol. 44, 1911 p. 277. — L. mixtus u. seine Acariden-Parasiten. Donisthorpe,

Entom. Rec. and Journ. Var. vol.23 p. 236—238. — L.niger-Koloni>,

adoptiert ein L. wmbratus-?, 1908. Die bis zum Herbst 1909 zur Imago

sich entwickelnden Larven waren reine L. niger. Crawley erblickt hierin

(in The Entomologist vol. 44 p. 38) eine Bestätigung der Reichenbachschen

Experimente, daß L.niger-Hermaphroditen fähig sind, auf parthenogene-

tischem Wege Hermaphroditen zu erzeugen. Receptaculum seminis. t.c.

p- 414. — Ein L. umbratus 9, das seine eigenen Nester nicht auffinden kann,

wird ein gelegentlicher Sozialparasit bei niger. Donisthorpe, t.c. p. 38. —

L.niger. Phototropismus. Polimanti, Biol. Centralbl. Bd. 31 p. 222—224.

— L.umbratus Nyl. Nest, welches ein 2 von L. fuliginosus angenommen

hatte. Schilderung des Vorganges. Donisthorpe, Entom. Monthly Mag.

(2) vol. 22 (47) p. 117. — L. umbratus Nyl. Nest mit angenommener Königin

von L. fuliginosus. Donisthorpe, The Entomologist, vol. 44 1911 p. 189;

desgl. Crawley, t.c. p. 189. ZL. niger-Nest mit angenommener L. umbratus-

Königin. Crawley, t. c. p. 189. — L. umbratus Nyl., Rasse mixtus Nyl. bisher

nur zweimal von Britanien erwähnt; ist wahrscheinlich weit verbreitet.

92 u. 8% von der Isle of May. Donisthorpe, Entom. Monthly Mag. (2)

vol. 22 (47) p. 163.

Leptogenys ridens nicht videns n. sp. cf. Bericht f. 1910 p. 247. — L. camerunensis

Stitz 1910. Zeigt keine Verwandtschaft mit L. (LZobopelta) attenuata Sm.

(non Roger wie Stitz schreibt), mit der sie Stitz vergleicht. Sie steht L.

Stuhlmanni Mayr nahe). Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T.54 p. 421. —

L. kitteli var. transiens n. Stitz, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41

p: 376 (Sarawak). — L.tenuis n.sp. Stitz, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika

Exp. Bd. 3 p. 376 (Kiwu-See). — L. (Lobopelta) Iheringi n. sp. Forel, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 286—287 32 (Raiz da Serra, Sao Paulo). Unter-

scheidet sich von L. australis Em. u. crudelis Em. durch ihr unbewehrtes

Epinotum, von austr. noch durch die Größe. Ist schlanker als die nahe-

stehende consanguinea Wheeler u. hat längere Knoten u. längeren Kopf.

Bei consang. sind, die Kopfseiten konvex. Die Befunde, die sich aus der Be-

schreibung ergeben, bestätigen die Entdeckung von Wroughton u. Wheeler

über das @ von Leptogenys (Lobopelta), zugleich aber auch die Feststellung

Wheelers, daß es doch deutliche Unterschiede zwischen 8 u. @ im Bau des

Thorax, des Knotens, sogar des Kopfes zwischen dem 3 u. dem ergatomorphen

2 gibt.

Leptomyrmezx niger Em. 3 von Deutsch-Neuguinea, Huongolf, L. erythrocephalus

F. von Neu-Seeland, New Castle, L. pallens Em. von Neu-Guinea u. Holl.

Neu Guinea. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde 1911 p. 368.

Leptothorax-Formen in Britannien. Donisthorpe, The Entomologist vol. 44,

6. Hafs

328 Insecta. Hymenoptera für 1911.

1911 p. 390: acervorum Fab. u. tuberum Fab. mit den Subspp: nylanderi

Först., corticalis Schenck u. unifasciata Latr. — L. interruptus Schenck im

Tale der Maas. Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique T.55, I p. 12—13.

Charakt. des 3 u. 9. Nistet unter Steinen, seltener im Moos. — N ylanderi im

Tale der Maas p. 12. — L. exilis Em. subsp. creticus n. Forel, Ann. Soc.

Entom. Belg. T. 54 p. 23 Beschr. d. 33 u. 2 (Kreta, La Cande). — L. tenui-

spinus n. sp. (nur $ bekannt, 9 noch nicht bekannt: Merkwürdig durch die

langen Dornen) Santschi, op. eit. T.55, IX p. 286 (Tunisie: Le Kef). —

Forel beschreibt in Bull. Soc. Vaud. Sci. nat. (5) vol. 47: L. (T’emnothorazx)

antigoni n.sp. p. 333 (Smyrna). — exilis var. darii n. p. 334 (Smyrna). —

bulgaricus subsp. aeolius n. p. 334. — bulg. subsp. smyriensis n. p. 335. —

bulg. subsp. graecus n. p. 336. — Santschi beschreibt 2 neue Spp. aus Tunis

im Bull. Soc. Alger T. 1 p. 61. — naeviventris n. sp. p. 62. — pallidipes n. sp.

p- 61.

Liomyrmezx carinata n. sp. (ähnelt L. gestroi) Stitz, Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde

Berlin 1911 p. 366—367 Details Fig. 13, 14 2 (Holländ. Neu-Guinea: Pauwi).

Machaerogenys subg. n. (Type: Leptogenys truncatirostris Forel). Emeryin Wytsman

Ins. Fasc. 118 p. 100.

Macromischa laevissima n. sp. Wheeler, Psyche vol. 18 p. 205 (Mexico).

Megalomyrmex Iheringi n.sp. (dem M. modestus Emery am nächsten, aber

dunkler, lebhafter usw.) Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 304—305 9

(Alto da Serra).

Megaloponera (Hagensia) havilandi Forel in Durban, Natal. Forel, Forschungs-

reise in Südafrika, Bd. VI, 10 p. 3. — M. foetens Fabr. raubt Termiten und

wandern in langen Zügen. Fundorte in Ostafrika. M. foetens F. ist mög-

licherweise der große u. M. crassicornis Gerst. der kleine Arbeiter, da sie

stets zusammengefangen werden. Mayr in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru

Exp. 8, 1p. 9 Beschreib. des $ in der Anmerk.

Melissotarsus insularis n.sp. Santchi, Revue suisse Zool. T. 19 p. 122 (Mada-

gaskar). — M. Weissi (steht M. Emeryi Forel sehr nahe) Santschi, Ann.

Soc. Entom. France T. 78 p. 356—358 Details Fig. 3, (Brazzaville).

Meranoplus castaneus Sm. Beschr. d. 3. Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54

p. 29. — M. hospes n.sp. Forel, Austral. Natur. vol.2 p. 51 (N. S. Wales).

Mesomyrma subg.n. ad Podomyrma (Bei der Bestimmung gelangt man auf

Tetramorium, von der sich diese Gatt. durch das unbedornte Epinotum u.

die gestreckte Form des 1. Stielchenknotens unterscheidet. In letzterem

sowie in der ganzen Körperform sieht das Genus wie eine Podomyrma aus,

hat aber 12-gliedrige Fühler. Lordomyrma gegenüber besitzt es ein unbe-

dorntes Epinotum u. Stielchen). Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde,

Berlin 1911 p. 363—364. Details. — P. (M.) cataulacoidea n.sp. p. 364

— 366 2 Umriß, Kopf usw. Fig. 10—12 (Neu Guinea, Kaiser Wilhelmsland).

Mesoxena F. Sm. Smith gibt an, daß diese Sp. die Charaktere der Poneridae

u. Cryptoceridae teile, wobei aber zu beachten ist, daß diese Gruppen bei

ihm sehr heterogen sind. Nach Ansicht des Verf. ist die Art keine Ponerine

sondern eine Camponotine u. steht Zchinopla sehr nahe. Emery, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 55, VII p. 219.

Messor A.: M. rufotestaceus Först. von Jerusalem. Beschr. des ? u. $. Letzteres

erinnert in ınancher Beziehung an Aphaenogaster. Forel, Ann. Soc. Entom.

Systematik. i 329

- Belg. T.54 p.9 95 (Jerusalem). — M.barbarus L. subsp. minor Andre 3

vom Toten Meer p. 9. — M.barbarus L. subsp. structor Latr. var. orientalis

Em. von Palaestina p. 9. — M. barb. S. subsp. semirufus Andre 3 von Jeru-

‘salem, Emmaus p. 9. — M.barb. subsp. semirufus Andre var. dentata n.

p. 10 393. — M. barb. subsp. semirufus Andre var. ebenina n. (Unterschiede

von der Type semirufus u. der var. concolor Emery) p. 10 (Djebes Kasioun

u. die trockenen Abhänge des Libanon u. Antilibanon; Berze. Couvent

dee la Passion, Palestine. Die Exemplare von Djebel Kasioun u. Berz& haben

kräftigere Zähne p. 10. — M. barb. subsp. semirufus Andre var. intermedia n.

p- 108 (unter Steinen, Doumar, Ain Fidje, Mezze, Antilibanon u. Damas,

Jerusalem). Bildet den Übergang zwischen M. barbarus-meridionalis u.

barb.-semirufus var. ebenina. — M. barbarus. Die Exemplare der Coll. Oertzen

gehören teilweise zur subsp. meridionalis Andre (von Rhodos, Chios usw.),

teils zu M. barbarus clivorum Ruszky (Cycladen u. Süd Euboa) u. M. structor

var. orientalis Emery (Cephalonia u. Attika). Forel, t.c. p. 24. — M. bar-

barus. Beobachtungen. Escherich, Biol. Zentralbl. Bd. 31 p. 44—5l, 2 Figg.

— M. oertzeni var. amphigena n. Forel, Bull. Soc. Vaud. Sei. nat. (5) vol. 47

p: 347. — M. structor Ltr. usw. auf Sardinien. Krausse nebst var. n. (Bull.

Soe. entom. ital. Ann. 41 p. 14—18). — M.barbara in der Umgegend von

Moyan. Bouvier, E.L. (1). Umzugserscheinungen. bei derselben. Bouvier,

E. L. (2). — B. Spp. aus Turkestan usw. Karawaiew, Horae Soc. Entom.

Ross. T. 39 p. 62 sq.: M. barbarus capitatus var. aralocaspia Ruszky 9, Beschr.

nach Ruszky, nebst ergänzenden Bemerk. Fig. 30 Kopf u. Fühler; 9, S:

Fig. 31 Flgl. des ? p. 62—64 (Repetek u. Jelotan). — M. barbarus meridio-

nalis Ern. Andre. Ethologische Angaben nach Ruszky u. nach Karawaiew

p- 64—-67 Fig. 32. Arena eines Nestes in der Steppe bei Aschabad. Nester

in lehmigen, mehr oder minder ebenen Steppen, niemals im Gebirge. Die

Anwesenheit eines Nestes kennzeichnet sich durch eine rundliche kahle

Arena, in deren Mitte ein kleineres etwa rundes Feld, mit zahlreichen Ein-

gangsöffnungen liegt. Ein Teil der Erdgänge ist wagerecht, halb offen, also

terassenartig.. Von der Arena gehen mehrere (bis 5) Ameisenstraßen ab,

die sich in recht beträchtlichen Abständen verzweigen u. verschwinden.

Das Labyrinth der Erdgänge liegt nicht nur unterhalb des mittleren durch-

löcherten Feldes, sondern erstreckt sich auch weit außerhalb dessen Grenzen.

Flache Kammern mit Vorräten an Samen (Alyssum desertorum) fanden

sich sogar in den oberen Schichten der durchlöcherten obern Abteilung.

Die Hülsen werden wieder aus dem Neste herausgeschleppt. (Typische

Stücke aus der Umgegend von Aschabad u. Annau). — M. barbarus structor

var. orientalis Emery 3 von Samarkand p. 67. — M. barbarus subsp. reti-

culiventris Kar. (1910). Beschr. des 2 Fig. 33 Fühler (in einem Gebirgstale

u. in der Kluft des Baches Firusinka bei Firusa). Nest ohne Hügel, mit

einigen Eingangsöffnungen. — M. excursionis Ruszky p. 68—-72; Beschr.

d. 3 Details Fig. 35. Nester charakterisiert durch kraterförmige Hügel.

Durchmesser eines solchen Hügels unten ungefähr 40 cm l., zwischen den

oberen Rändern etwa 20 cm. Sie sind, nur widerstandfähig, sobald sie aus

dauerhaftem Material bestehen. Fig. 36, 37 (Umgegend von Aschabad in

der dürren Steppe unweit der Mühle von Borodin u. in Imam-Baba). —

M.lobicornis For. Fübler-Fig. 34 (p. 69) von Messor lobicornis For. aus

6. Heft

330 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Terni, Algier. — C. Spp. aus Afrika: M. barbarus st. Galla Em. von Trärza,

Mederdra u. M. barbarus st. striaticeps Andre von Agamoum, Atlant. Küste

der Sahara. Santsehi, Actes Soc. Linn. Bordeaux T. 64 p. 234. — M. bar-

barus subsp. Libberti Forel. Beschr. des 9. Recht charakteristisch durch

Behaarung, Skulptur, Farbe u. Form des 1. Knotens. Forel, Forschungs-

reise in Südafrika, Bd. II, X p. 13—14 (Deutsch-Südwest-Afr.). — denti-

cornis Forel 1910. Beschr. des 323. Diese sehr interessante Art erinnert

an M. caviceps Forel, ist aber viel größer, schlanker, Kopf unten nicht aus-

gehöhlt, immerhin ziemlich flach p. 14—15 Taf. I Fig. 1 u. 3 (Lüderitz-

bucht, sameneintragend. Klein- u. Groß-Namaland usw.). — dent. Forel

var. parvidens n. p. 15 (Groß-Namaland usw. unter Steinen). — barbarus L.

subsp. capensis Mayr var. decipiens Forel 9 bei Kapstadt. — barbarus L.

subsp. capensis Mayr var. schenki Forel 1910. Beschr. d. 2 (Bethanien, Groß

Namaland, D. Südwest-Afrika.) — Spp. in Ägypten ete. Karawaiew, Revue

Russe d’Entom. T. XI p. 3 usw.: M.arenarius Fabr. von Port Sudan, in

der Stadt am Strande p. 3. — M. barbarus L. subsp. semirufus Ern. Andre

var. galla For. 3 maj. u. min. in Khartum. Nester ohne Hügel, mit dicht

durchlöcherter Arena von ca. !/, m Durchmesser p. 3. — M.barb. L. subsp.

semirufus Ern. Andre var. rufa For. 9 minor, Khartum in Sirdargarten p. 4.

— M.barb. L. subsp. aegyptiacus Em. von Marg bei Kairo, Nest zwischen

Palmenpflanzungen. — M.barb. L. subsp. striaticeps Ern. Andre @ major

u. min. in den Mokattam-Höhen bei Kairo. Sehr großes, stark bevölkertes

Nest in feinem Schutt, ohne Hügel p. 4. — -M. barbarus meridionalis var.

grandinida n. Santschi, Bull. Soc. Alger. vol. 1 p. 43. — mer. st. mediorubra var.

sublaeviceps n. u. var. punclaticeps n. p. 45. — M. barb. mer. var. proba n,

Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p. 266. — Lebensweise. Bou-

vier, Congr. Internat. Entom. vol. 1 p. 237—248. — Rückkehr zum Nest.

Cornetz, Bull. Soc. Vaud. Sci. nat. (5) vol. 47 p. XX—XXIH. — M. denti-

cornis Forel var. Brunni (steht der var. parvidens Forel nahe, ist aber kleiner,

hell braunrot usw.) Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 444 (S. O. Afrika;

Steckstown, Col. du Cap). — M.barbarus L. subsp. capensis Mayr var.

tropicorum p. 4443 (Mossamedes).

Metapone n. g. Promyrmecin. Forel, Revue Suisse Entom. T. 19 p. 447. — greeni

n. sp. p. 449 (Ceylon).

Monomorium. A. Spp. aus dem Mittelmeergebiete: M. pharaonis L. ganze

Kolonie mit Brut in einer Schreibmappe. Diese freche kosmopolitische Sp.

treibt lauter solche Scherze. Kolonie im hohlen Griff eines Dessertmesser

auf einem transatlant. Ozean. Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 198. —

M. pharaonis aus Madeira, in England angesiedelt. The Entomologist, vol. 44

1901 p. 415. — B. Spp. aus Asien: M. gracillimum F. Sm. Ergänzende

morphol. Bemerk. Karawajew, Horae Soc. Entom. Ross. T. 39 p. 57—58

Genitalklappen des $ Fig. 27 (Aschabad). Nest. — M. barbatulum Mayr

eine äußerst interessante central-asiat. Form. Beschr. d. 3 (Fig. 28 Umriß

u. Details) p. 58—59 (Repetek, Imam-Baba). — M. salomonis var. subnitida

Emery. Bemerk. zu den Exemplaren aus Repetek, Aschabad. u. Sultan-Bent.

p. 59—60. — M. venustum Smith 3, 2 von Jerusalem. Beschr. des 2. Scheint

nicht ohne eine gewisse Analogie mit dem ergatomorphen 2 zu sein, das

von Andre mit Unrecht als das normale von Emery als Zpixenus Andrei

Systematik. 331

bezeichnet wird. Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 6. — M. venustum

Smith var. niloticoides .n. (Kopf wie bei niloticum, aber Antennen u. vor-

letztes Glied des Funiculus wie bei venustum. Nach Ansicht Forels ist nilo-

ticum nur eine Subsp. von venustum) p.6. — M.venustum Smith subsp.

niloticum Em. var. grandis n. p.6% (Arabien, Muscat). — M. Salomonis

subsp. subopacum Em. 32 von Kreta. Forel, t. c. p. 23. — M. creticum. Ist

nach Forel ebenso wie abeillei Andre nur eine Subsp. von Salomonis,

zu denen die Varr. subnitida Em., Sommieri Em. u. phoenicia Em.

den Übergang bilden. — M. atomus var. procax n. Forel, Revue suisse Zool.

T.:19 p. 23 (Singapore). — C. Spp. aus Afrika: Spp: bei Kairo usw.: Kara-

waiew, Rev. Russe d’Entom. T. XI No.1 p. 4 sq.: M. (Holcomyrmex)

dentigerum Rog. 3 von Port-Sudan p. 4. — M. gracillimum F. Sm., 2 von

den Insel Elephantine gegenüber von Assuan. — M. salomonis Rog. i. s. 3

von Heluan, Aegypt. im Tale mit kläglicher Vegetation; Shallal bei Assuan.

Wüste bei den Pyramiden von Gize. Kleines Nest auf einem mohameda-

nischen Friedhofe um eine kleine Pflanze. Ein anderes auf einer Sand-

fläche zwischen den zerstörten alten Gräbern in der Nähe der Pyramiden,

ohne Nesthügel, aber durch die ausgetragene Erde auf der gelben Sandfläche

weit sichtbar. Beschreibung des Nestes. Die Tiere wurden beim Graben

sehr aggressiv p. 4; Port Sudan, Nest im nackten Sandhügel p. 5. — M. bi-

color Em. subsp. nitidiventre Em. Shallal bei Assuan, unter Steinen; Marg

bei Kairo, Nest in feuchter Erde, Insel Elephantine gegenüber Assuan;

Khartum, Beschr. des @ u. des 9, letzteres neu p. 5—7. Abb.d. Kopfes Fig. 1,

Genitalklappen Fig. 2. — M.minutum Mayr var. pallidipes For. 3 von

Khartum, Sirdargarten p. 7. — M. pharaonis Linne in Tanga. In den heißen

u. gemäßigten Teilen der Erde verbreitet. Mayr in Sjöstedt, Kilimandjaro-

Meru Exp. 8,1 p. 12. — M. gracillimum Smith var. robustius Forel in der

Meru-Niederung; im Somalilande, in Süd-Abessynien u. in West-Mada-

gaskar p. 12. — M. setuliferum Forel 1910 (dem wroughtoni Forel aus Indien

sehr ähnlich, aber Kopf viel breiter u. ohne Metallglanz des Hinterleibes).

Forel, Forschungsreise in Südafrika, Bd. II, X p. 16 (Khakhea, Kalahari;

Nest im Sand eingegraben) Beschreib. weiterer wohl hierher gehöriger Stücke

(9, 8). — salomonis L. subsp. herero Forel 1910. Beschr. d. Q u. 2 p. 16—17

(Insel Possession). — salom. L. subsp. damarense Forel 1910 sieht der subsp.

parvinode Forel aus Harar ähnlich, die wohl eine eigene Sp. ist, nicht var., wie

Forel geschrieben hatte. Die Ähnlichkeit mit setuliferum ist mehr äußerlich

p- 17. — salom. subsp. termitarium n. (charakt. durch die auffallende Färbung

des 9, auch Kopfform u. Einschnürung unterscheiden sie von der Stamm-

art. Ist trotz der entgegengesetzten Farbe mit herero nahe verw.) p. 17 (Kooa,

Kalahari, einen Termitenbau teilweise besetzend). — destructor Jerdon

subsp. halahariense Forel 1910 Beschr. d. 3. Polymorphismus wie bei gra-

eillimum. Größer als dispar Em., dessen Epinotum glatt ist, bei kala-

hariense quer gerunzelt. Nach Forel ist gracillimum Sm. nur eine Subsp.

von destructor. M.dispar Em. steht auch dem destructor sehr nahe p. 18

(Kooa-Sekgoma, Kalahari),. Aus einem kleinen unterirdischen Sandbau.

Ein anderes Mal im Nest von Hamitermes runconifer Silv., den Ocymyrmex

picardi angreifend. — schultzei Forel 1910 Beschreib. des $, 9. Steht

rhopalum Em. nahe, ist aber größer, Epinotum nicht stumpfeckig. Erster

6. Heft

332

Insecta. Hymenoptera für 1911.

Knoten breiter als lang. Auch M. termitobium Forel nahe, doch ist bei

schultzei die Thoraxeinschnürung viel schwächer p. 18 (Steinkopf, Klein

Namaland, Prince of Wales Bay, südlich von Angra Pequena. In der Blüte

einer Komposite). — M. Hannonis (gehört zur Gruppe Salomonis. Über-

gangsform zwischen albopilosum Em. u. subopacum) Santsehi, Ann. Soc.

Entom. France T. 78 p. 358 (Brazzaville [Brazzaville, Franz. Congo]). —

rhopalocerum Em. altinodis p. 359 Fig. 4a u. b Detail (Brazzaville), —

M. Salomonis L. subsp. delagoense Forel y98 von Natal. Forel, Ann. Soc.

Entom. Belg. T. 54 p. 440—441. Kurze Beschr. von 935. — M. Salom. L.

subsp. Junodi n. (steht der subsp. delagoense sehr nahe. C. Emeryi Mayr

nahe, aber die Form des Pediculus, die Behaarung u. Skulptur unterscheiden

sie) p. 441 2 (Shilouvane, Transvaal). Vielleicht nur eine Var. von dela-

goense. — M. bicolor Emery var. nitidiventris Emery 3 von Victoria Falls,

Zambese p. 441. — M. setwliferum Forel var. notula Beschr. d. ? u. $ von

Natal p. 442. — M.Oscaris Forel subsp. musicum. Sehr verwirrende Form.

Man könnte sie als subsp. zu minutum ziehen, wenn man auf die Keulen der

Antennen Gewicht legt. Die Gestalt des Thorax u. des Pedieulus ist die

von oscaris. Sie ähnelt auch dem kleinen 2 von dispar. — M. minutum

p. 442. — M. minutum Mayr var. boerorum p. 442 32 (Orange, $. Afr.). Der

Arbeiter von hottentota Em. ist unbekannt, das 2 ist größer als das der ty-

pischen Art u. steht imerenense Forel nahe p. 442—443. — M. egens n. sp.

1910. (Die Gestalt des Epinotum trennt die Art sofort von destructor. Man

könnte sie auch für eine kleine gracillimum halten, auch steht sie minutum

var. lepoldinum Forel nahe, aber die Knoten sind viel dicker u. das Epinotum

länger u. schmaler. Auch sind die Winkel des Pronotum stärker markiert

p-443. — M. Havilandı n. sp. 1910 (unterscheidet sich von gracillimum,

Emeryi u. allen nahestehenden Arten durch die Skulptur u. Gestalt) p. 444.

— D. Spp. aus Amerika: K.(Martia) Heyeri Forel 2 von Ypiranga, Est.

Sao Paulo. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 299. — M. amblyops

Emery steht d. Heyeri Forel nahe, hat aber 12-gliedr. Fühler. Heyeri hat

auch viel kürzere u. dickere Fühlerglieder, Glieder 3—7 mehr als doppelt

so dick als lang p. 299. — M. (Martia) coecum n.sp. p.299—300 in An-

merk. 3 (angeblich in der Umgebung von Genf, Schweiz mit dortigen Arten

Messor structor, Myrmecina graminicola, Myrmica rubida, Aphaenogaster

subterranea. Der Fundort erscheint märchenhaft, da die Gruppe sonst süd-

amerikanisch ist. Liegt wohl irgend, ein Irrtum vor. Morphologisch inter-

essante Sp., die Mon. (Martia) Heyeri am nächsten steht. Die sonderbare

Kopfform erinnert an Adlerzia. Total blind. Vielleicht ist die Aufstellung

einer eigenen Untergattung gerechtfertigt, für die Forel den Namen Bon-

droitia nom. nov. vorschlägt. — E. Spp. von der Inselwelt: M. Stitz be-

handelt in den Sitz.-Ber. naturf. Freunde Berlin 1911: M. pharaonis L.

von Neu-Guinea, Huongolf; Bismarck-Archipel p. 367. — M. antarcticum

Sm. von Neu-Seeland. Auckland p. 367. — M. succineum n. sp. (9, vorig.

sehr nahestehend) p. 367 (Neu Seeland, Auckland). — M. talpa n. sp. Emery,

Nova Guinea Res. Exped. scient. neerl. N. Guinea vol. 9 Zool. p. 252 (Neu

Guinea).

Myrma Billberg 1820 pro Polyrhachis. Wheeler, Science N. S. vol. 33 p. 858.

Myrmecia simillima Rog. von N. S. Wales unterscheidet sich von der Type im

Systematik. 333

Mus. Berol. dadurch, daß Kopf, Thorax u. Stielchenknoten nicht schwarz-

braun, sondern rotbraun sind. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde Berlin

1911 p. 351. — M. tricolor Mayr von Melbourne p. 351.

Myrmecina graminicola Latr. (latreillei Curt.) in Britanien. Donisthorpe, The

Entomologist vol. 44, 1911 p. 389.

Myrmecocystus cursor subsp. rockingeri n. Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München

Bd. 41 p. 287 (Tian Schan). — M. (Cataglyphis) albicans Roger st. lividus

Andre var. arenaria For. von Trarza, Mederdra, M. (C.) bicolor Fabr.

(= desertorum For.) von Lemaounek & Lefrut, Atlant. Küste der Sahara,

M. (©.) bombycinus Rog. atlant. Küste der Sahara. Santsehi, Act. Soc. Linn.

Bordeaux T. 64 p. 234. — M. (Cataglyphis) bombycinus Rog. var. bruneipes n.

Santsehi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, IX p. 286 (Tunisie: Tozeur).

— Die typische Form scheint sich mehr auf die zentrale u. östliche Sahara

zu beschränken. — M.viaticus F. subsp. niger Andre 3 von Jerusalem.

Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 13. — M. albicans Rog. subsp. lividus

Andre vom Toten Meer p. 13. — M. cursor Fonsc. var. cretica Emery 9 von

Kreta, La Canee. Forel, t. c. p. 23. — M. viaticus ex coll. von Oertzen ist

die Subsp. orientalis Forel von Athen, Cephalonia, Korfu u. Morea, abges.

von dem Stück von den südlichen Sporaden, welches eine ziemlich rote

Var. der Subsp. niger Andre repräsentiert p. 24. — M. pallidus ex coll. von

Oertzen ist der cursor var. hellenicus Forel p. 24. — M. viaticus F. subsp.

bicolor F. von der Goldküste. Forel, t.c. p. 450. — M. bicolor Fabr. var.

desertorum For. von Port Sudan. Karawaiew, Revue Russe d’Entom. T. XI

No. 1 p. 10. — M. albicans Rog. i.sp. Helman, kleine Nester im Schutt.

Vegetation kärglich p. 10. — M. albicans Rog. subsp. lividus Er. Andre

var. auratus n. (gleichmäßig ockergelb mit Metallschimmer) p. 10 2 (Shallal

bei Assuan, Ommdurman bei Khartum; Port-Sudan). — M. (Cataglyphis)

viaticus var. rufiventris n. Forel, Bull. Soc. vaud. Sei. nat. (5) vol. 47 p. 353.

— M. var.n. 'Karawaiew, Rev. russe Entom. T. 11 p.1. — M. albicans

subsp. cinnamomeus n. Karawajew, Revue russe d’Entom. T. 19 p. 268.

— M.cursor aenescens Emery Nylander Literatur usw. Beschr. des 9, 3

Abb. der äußeren Genitalteile Fig.4. Karawaiew, Horae Soc. Entom. Ross.

T.39 p. 18—21. (Fundorte in Centralasien nebst Angabe der Lage derselben).

— M.cursor jakobsoni Ruzsky Beschr. von 8, 3 (letzt. neu) p. 21—24

Genitalteile der & Fig. 5. (Volkreiche Nester in Menge am See Utsch-Tübe

in der Nähe der Station Sir Darjinskoja in feuchter Humuserde; Andischan

u. Kokand). — M. pallidus Mayr ausführliche Bemerk. dazu p. 24—33.

Vervollständigung der Beschr. des @ Fig. 6. Köpfe des Q major u. minor,

Beschr. des ? (neu) u. des 3. Vergleich der Exemplare von Mayr u. Karajew

[die des letzt. stammen aus Repetek] Abb. der Genitalteile Fig. 7, Flügel

Fig. 8, Fig. 9 unvollständig ausgefärbtes $. Ethologische Angaben. Die Art

ist äußerst charakteristisch für die central-asiatische Wüste. Sie bewohnt

den Flugsand inmitten der Barchane u. besitzt eine merkwürdige Schutz-

färbung. Sie gleicht dem Sande, läuft sehr schnell, u. ist nur nach ihrem

Schatten zu unterscheiden. Kann sich schnell eingraben. Sie lebt im Sande

wie ein Fisch im Wasser. Nester auf der Böschung eines Hügels. Schilderung

ders. usw. p. 30—33 Abb. Fig. 10. Biologische Angaben, Verhalten in künst-

lichen Nestern, Fundorte. — M. emeryi n.sp. 1910 Beschr. von 8, hierzu

6. Hett

334 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Details Fig. 11, $ Genitalteile Fig. 12, Flgl. Fig. 13, 2 Fig. 14; Schuppe

p. 34—37 (Aschabad). Biolog. Angaben. ‚„‚Hochzeitslauf‘‘ auf dem Neste.

— M. albicans viaticoides var. cinnamomea n. Literatur usw. Beschr. des 9

Kopf Fig. 14, Nester in der Steppe in der Umgegend der Bahnstation Sir

Darjinskaja. Biologisches Merkmal für M yrm. alb. viat. var. cinn. u. M. cursor

aenescens Nyl. u. M. cursor jakobsoni Rusz. Die albicans-3 laufen mit empor-

gehobenem Abdomen wie auch M. bicolor, die anderen beiden nie. — M. alti-

squamis foreli Ruszky. Angaben über die Nester derselben in der Steppe

gegenüber dem Ende der Tamanschen Straße p. 39. — M. bicolor setipes

var. turkomanica Emery. Bemerk. dazu. Abb. der Genitalteile ders. u. der

var.? Fig. 15 p. 39—41 (in Zentralasien sehr gemein).

Myrmica-Spp. von Britannien: suleinodis Nyl., laevinodis Nyl., ruginodis Nyl.,

scabrinodis Nyl. u. lobicornis Nyl. Donisthorpe, The Entomologist, vol. 44,

1911 p. 390. — 'M. scabrinodis Nyl. Schwarm im Moor um Birkengruppe.

Kleiber p. 64. — M.rugulosa Nyl. Erdnest im April in den obersten Torf-

schichten p. 64. — Charakteristische Torf- und Moorameisen sind nicht

bekannt. Kileiber p. 64. — M.rubra subsp. champlaini var. europaea n.

Forel, Revue Suisse Entom. T. 19 p. 457 (Norwegen). — M. myrmicoxena

Forel. Merkwürdige Spp. wahrscheinlich Parasit u. ein Gast von lobieornis

Nyl. Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 29. — M. Schencki Em. im

Tale der Sambre und der Maas. Unterschiede des $ von dem der M. scabri-

nodis. Bondroeit, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, I, p. 11—12. — Die in

d. Ann. Soc. Entom. Belgique T. 53 (1909) von Calmpthout zitierte Form

ist eine var. scabrinodis, da der Kiel auf dem Scapus sehr deutlich ist. —

M.lobicornis Nyl. var. Arduennae n. Beschr. des 9, $ u. des @ (Hockay,

bei Spaa. Kleine Kolonie von 3 Nestern). — M.rubra subsp. kotokui n.

Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p. 268 (Japan).

M yrmicaria eumenoides Gerst. u. baumi Forel. Fundorte in Kalahari. Forel,

Forschungsreise in Südafrika, Bd. II, X p.5. — M.nitida Stitz nach der

Type = M. eumenoides Gerst. var. congolensis Forel. Forel, Ann. Soc. Entom.

Belgique T. 54 p. 421. — M. gracilis Stitz Beschreib. des 2, kleiner und

schlanker als exigua Andre. 'Forel, t.c. p. 445—446 (Kamerun). — M. eu-

menoides Gerst. 3 von Mozambique et Natal p. 446. — M. nigra Mayr $ von

Natal, 5500° p. 446. — Stitz beschreibt in d. Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika

Exp. Bd.3 p. 382—385: M. striata n. sp. (Vietoria-See). — M. eumenoides

var. fusca n. (Ruwenzori). — M. eumenoides Gerst. von Usambara, Mombo.

Sonstige Fundorte. Mayr in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru 8,1 p. 17.

M yrmicocrypta squamosa Sm. (= uncinata Mayr nach Em.) von Ypiranga, Est.

Sao Paulo. Sm.’s Beschreib. ist miserabel. Die Thoraxzähne sind höher,

dornartiger, die Augen etwas größer als bei dem Mayrschen Typus aus Sta.

Catharina u. als bei den Mayrschen Stücken aus Paraguay, so daß uneinata

als Varietät gelten darf. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 295—296.

— M.squamosa Sm. var. uncinata Mayr 8 von San Bernardino, Paraguay

p- 296.

Neoponera theresiae Ford, aus Centralasien in einem Büschel Bananen in Swanage.

Die Gatt. ist merkwürdig. Sie vereinigt in sich den Besitz eines Stachels

mit den einfachen Abdominalknoten stachelloser Formen. The Entomolo-

gist, vol. 44, 1911 p. 254.

Systematik. 335

Ocymyrmex weitzeckeri Emery var. micans Forel Beschr. d. 2. Forel, Forschungs-

reise in Südafrika, Bd. II, X p. 12 (Okahandja, Deutsch Südwestafrika).

— weitz. Emery subsp. hirsutus Forel p. 13 Beschr. d. g (Severelela u. Kooa,

Kalahari). Sand grabend. Äußerst flink. Sitten wie picardi. — weitz. Emery

subsp. wrougthoni Forel p. 13 3 u. $ (Natal). — picardi Forel in der Kalahari.

Baut Gänge u. Kammern im losen Sand. Blitzschnelle Räuber, von Termiten

lebend. Köpfe u. Überreste der Beute lagern oben in der Nähe der Eingangs-

öffnung. Schächte senkrecht kleinfingerweit mit niedrigen Seitenkammern.

der Hauptschacht eines Nestes durchsetzte ein Nest von Hamitermes runconifer

Silv., der hauptsächlich oberirdisch baut. — O. weitzeckeri var. fortior n.

Santschi, Rev. zool. afric. vol. 1 p. 209. — weitz. var. transversus n. p. 209

(beide aus Benguela). — O. weitzeckeri Em. in der Meru-Niederung u. im

Basutolande, S. Afrika. In den offenen Sandplätzen in den Akazien-

wäldern am Ngare na nyuki, Meru. Läuft äußerst schnell. Mayr in Sjö-

stedts Kilimandjaro-Meru Exp. 8,1 p. 12.

Odontomachus haematodes L. 323 von Java, Semarang u. O. rixosus Sm. 8 von

Java, Toetang. Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 193. — O. assiniensis

Em. 9. Santschi, Ann. Soc. Entom. France T. 78 p. 350—8351 (französ.

Kongo: Brazzaville). — O. assiniensis Em. subsp. Fauconneti n. (interessant

die Schmalheit des Kopfes, des Thorax u. des Abdomen. Breite des Kopfes

1,7 mm [bei der Type 2,2], des Pronot. 0,9 [Type: 1,4], Abdomen 1,3 [Type:

. 1,5, bei der Type sehr geschrumpft, bei der subsp. ziemlich aufgebläht])

Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T.54 p.27 (Bakaie, zwischen Nyangwe u.

Stanleyville, Haut-Congo). Die Type wurde in demselben Gebiete gefunden.

— O.ruficeps Sm. rasse acutidens For. var. yorkensis n. Stitz, Sitz.-Ber.

Ges. nat. Freunde 1911 p. 357 3 (Kap York). — O. ruficeps Sm. r. cephalotes

Sm. var. acieulatus Em. 3 von Neu-Guinea p. 356. — O. haematodes L. von

Kaiser Wilhelmsland, Holländ.-Neu-Guinea; Bougainwille, Salomons-

Inseln; Radak-Inseln; Tonga-Inseln u. Sidney. Angaben über Färbung

usw. — O. haematodes L. in der Kalahari-Wüste. Forel, Forschungsreise

in Südafrika p. 4. — O.intermedius n.sp. Stitz, Wiss. Ergebn. Zentral-

Afrika Exp. Bd.3 p. 378 (Bukoba). — O.angulatus subsp. praefectus n.

'Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p. 251. — O. cephalotes var.

ternatensis n. p. 251 (beide aus Neu-Guinea). — Emery beschreibt in Nova

Guinea vol. 5 Zool. folg. neue Formen p. 250—251: O. gulosus var. nubila

n. — O. gul. var. ruficeps n. — O. gui. var. cruenta n. — O. gul. var. fusca n.

— 0. imperator subsp. rufithorax n. p. 534. — aeneus n. sp. p. 534 (sämtlich

aus Neu-Guinea).

Odontopelta subg. n. (Type: Leptogenys turneri Forel) Emery in Wytsman, Gen.

Ins. Fasc. 119 p. 101.

Odontoponera transversa Mayr $ von Adelaide. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf.

Freunde Berlin 1911 p. 354.

Oecophylla smaragdina F. subsp. longinoda Ltr. 2 in Westafrika. Forel, For-

schungsreise in Südafrika Bd. II, X p. 25. — O. smaragdina Fabr. subsp.

longinoda Lats. Von Tanga. Baut Nester aus zusammengewickelten Blättern

besonders von Mangobäumen. Auch im tropischen Westafrika u. Ost-

afrika, Sansibar bekannt. Mayr in Sjöstedt, Kilimandjaro 8,1 p. 18. —

O. smaragdina F. von Neu-Guinea, Bismarck-Archipel, Matupi, Neu-

6. Heft

336 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Mecklenburg. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1911 ». 370.

— O. smaragdina F. var. gracilior n. (etwas kleiner u. heller als der Arttypus.

Unterschied gering, doch auch dem Sammler aufgefallen). Forel, Notes

Leiden Mus. vol. 33 p. 208 3? (Samarang).

Oligomyrmex Jacobsoni n.sp. (O. alpha Forel $ hat viel kürzeren Thorax mit

tiefer Einschnürung u. winkeliges Epinotum. O. beta 4, Forel ist kleiner, hat

Zähne am Clypeus, keine solche am Hinterkopf, dagegen 2 am Epinotum)

Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p.199—201 4,3 (Java: Semarang). —

O. oertzeni var. aeolie n. Forel, Bull. Soc. vaud. Sci. nat. (5) vol. 47 p. 338.

Ophthalmopone mocquerysi Em. Q von Mossamedes. Forel, Ann. Soc. Entom.

Belgique T. 54 p. 422. — O. Forel sp. indet. in der Kalahari-Wüste zwischen

Lehututu u. Kang; ähnliche $$ von Lübbert in Deutsch-Südwestafrika.

Forel, Forschungsreise in Südafrika, Bd. II, X.

Oxyopomyrmex kruperi n.sp. Forel, Bull. Soc. vaud. Sci. nat. (5) vol. 47 p. 344

(Saloniki). —O. Santschii var. nitidior n. Santschi, Bull. Soc. Alger vol. 1p. 46.

Pachycondyla (Bothroponera) pumicosa Roger von Kapstadt. Forel, Forschungs-

reise in Südafrika, Bd. II, X p.4. — P. harpax F. 92 von Raiz da Serra,

Sao Paulo. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 285. — P. incisa

n. sp. Emery, Nova Guinea Res. Exped. scient. neerl. N. Guinea vol. 5 Zool.

p. 533 (Neu-Guinea). — P. (Ectomomyrmex) Leeuwenhoeki Em. For. subsp.

sumatrensis Forel von Sumatra. Hiermit von einer var. zur Subsp. erhoben.

Erstes Abd.-Sgm. weniger dicht punktiert u. glänzender als bei der Type.

Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 28. — Forel beschreibt in d. Sitz.-

Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41: tridentata var. exasperans n. p. 253. —

P. astuta subsp. cambodgana n. p. 253 (Kambodscha). — P. (Bothroponera)

pachyderma Em. von Kibonoto, Kulturzone, 1000—2000 m, u. bei den

Natronseen. Kamerun, 2 Stücke ganz dunkel, eins rostrot. Mayr in Sjö-

stedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,1 p.9. — P.barbata n.sp. Stitz, Sitz.-

Ber. Ges. nat. Freunde Berlin 1911 p. 355 Detail Fig. 6.2 (Adelaide). —

P. (Bothroponera) piliventris Sm. von Adelaide p. 355.

Parectatomma subg. n. von Ectatomma (Type: Ect. triangulare Mayr) Emery in

Wytsman, Gen. Ins. Fase. 118 p. 4.

Paltothyreus tarsatus Fabr. von Usambara, Mombo. Mayr in Sjöstedt, Kili-

mandjaro-Meru Exp. 8,1 p.8. — P.tarsatus F. in Deutsch-Südwestafrika.

Forel, Forschungsreise in Südafrika Bd. II, X p. 3.

Phasmomyrmex sericeus Stitz ist nach einer Type = Camponotus Buchneri Forel

u. keine Dolichoderine. Stitz gibt an, sie habe einen Stachel. Forel hat

die Type untersucht. Der Giftapparat hat ein Giftbläschen, einen großen

Ausführungsgang, der Stachel ist zu einem Stützapparat für die Ejakulations-

mündung des Giftes umgebildet u. mit dem von (©. ligniperdus, Formica usw.

identisch. Stitz hat etwas für den Stachel gehalten, was es garnicht ist.

Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 421.

Pheidole pallidula. Befruchtung des Weibcehens. Emery, Boll. Lab. zool. gen.

agrar. Portici vol.5 p. 134—139. — Ph. Anastasii var. cellarum For. zahl-

reich in einigen Gewächshäusern in Brüssel. Zur warmen Zeit wird sie auch

außerhalb derselben angetroffen. Kurze Bemerk. zur Lebensweise. Forel,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, p. 14. — A. Spp. aus Asien: Ph. javana

Mayr subsp. jubilans n. (vielleicht eine eigene Sp., doch javana äußerst nahe

Systematik. 337

‘ mit gleichem Scerobus usw.) Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 202—203 22

(Java, Semarang, Nest in einer Mauer). — Ph. javana Mayr subsp. Jacobsoni

n. p. 203—205 4,95 (Semarang, Nest im verfaulten Holz. Stände der Art-

typus nicht in der Mitte, müßten Jubilans u. Jacobsoni als zwei Arten

gelten). — Ph. Rinae Emery var. mala n. p. 205 4,3 (Semarang, aus Löchern

in einer Mauer). — P. orsyllus Sm. subsp. Ritsemai Mayr wurde in N. O. Su-

matra von Morin (Mus. München) wiedergefunden. Forel, t.c. p. 218. —

P. pallidula Nyl. var. arenarum Ruszky in Central-Asien überall verbreitet.

Ethologie. Gefunden auch auf Aas, Früchten u. jagt kleinere Insekten.

Karawaiew, Horae Soc. Entom. Ross. T. 39 p. 61—62 Fig. 29, Genital-

klappen u. Flügel des $. — Ph. havilandi n.sp. Forel, Rev. Suisse Zool.

T. 19 p. 38 (Sarawak). — plinii n. sp. p. 40 (Singapore). — aristotelis n. sp.

p. 43 (Sarawak). — sauberi subsp. sarawakana n. p.45 (Sarawak). —

Ph. schmitzi n.sp. Forel, Rev. Suisse Zool. T.19 p. 455 (Jerusalem). —

Ph. (Ceratopheidole) bluntschlii n.sp. Forel, Bull. Soc. vaud. Sci. vol. 47

p. 373 (Sumatra). — Ph. havilandı var. sapuana n. p. 373. — Ph. huberi

n. sp. p. 374 nebst var. perakensis n. p. 376. — Ph. areniphila nom. nov.

= arenicola Forel nec Emery aus der Kalahari-Wüste. Der Name ist bereits

von Emery für eine Subsp. von Ph. fallax vergeben) Forel, Ann. Soc.

Entom. Belg. T. 54 p. 13—14. — Ph. teneriffana Forel durch von

Oertzen auf den Süd-Sporaden erbeutet. Forel, t.c. p.24. Forel hat die

Sp. seitdem noch nicht wieder gesehen. — Ph. Seeldrayersi n. sp. (Beschr.

des 4, g, 9. Steht Ph. maja, megacephala, pubiventris, commutata usw. nahe,

unterscheidet sich aber leicht durch die Behaarung, Form des Thorax,

Färbung des 9, usw.) Forel, t.c. p. 30—31 (Colombie). — Ph. Foreli Mayr

var. pubens. Ergänzende morphol. Bemerk. zu 4,323 p. 436 (Montagnes

de Natal). — Ph. Schulzei Forel 4,3 von Victoria Falls, Zambeze p. 436.

— Ph.Buchholzi Mayr 2 von Kamerun p. 436. — Ph. sculpturata 3 von Natal

p: 436. — Ph. kitschneri Beschr. d. 4,3 p. 436—437 (Montagnes du Natal).

Gut charakterisiert durch die Gestalt des Kopfes, des Epistom u. des Meso-

notum des 4,. — Ph. cuitensis n. sp. 1910 (steht neben Ph. punctulata Mayr

u. hat dieselbe Skulptur) p. 437—438 4, minor u. major, 3 (Mossamedes

zwischen den Flüssen Cuito u. Cabango). Die Sp. ist interessant durch den

Polymorphismus des 4, der an den der Ph. Kingi Andre usw. erinnert.

— Ph. spinulosa n. sp. 1910 p. 438—440 a303 (Pays des Basutos, Südafr.).

Ist ein Verwandter von Ph. capensis Mayr. — Ph. spinulosa Forel subsp.

Messalina n. 1910 p. 440 4,5 (Pays des Basutos). — Ph. spinulosa subsp.

comigera n. (steht voriger nahe) p. 440—441 4, (S. Afrika). — Ph. punctulata

Mayr von Mozambique; Rhodesia p. 441. — B. Spp. aus Afrika: Ph. sinaitica

Mayr var. laticeps Mayr $ u. Soldat. Khartum u. Port Sudan. Karawaiew,

Revue Russe d’Entom. T. XI No.1 p.7. — Ph. prelli n.sp. Forel, Bull.

Soc. vaud. Sci. Nat. (5) vol. 47 p. 357 (Mombasa). — Ph. caffra var. amoena n.

p- 365. — Ph. crassinoda Emery in Kilimandjaro, Kibonoto, Kulturzone;

Meru-Niederung. Sonstige Fundorte. Soldaten variabel von pechbraun bis

hell rostrot. Beschr. des 9. u d. Es ist möglich, daß crassinoda Emery,

speculifera Em. u. occipitalis Andre zu einer Art gehören. Mayr in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru Exp. 8,1 p. 12—14. — Ph. megacephala Fabr. in Kibo-

noto, in einem Termitenneste, in Wohnhäusern sehr lästig. — Ph. mega.

Archiv für Naturgeschichte o

1912. B.6. 22 6.Heft

338

Insecta. Hymenoptera für 1911.

F. var. punctulata Mayr in der Kilimandjaro-Niederung. Sehr lästig. Sonstige

Verbreitung p.14. In den heißen und wärmeren gemäßigten Zonen

der Erde. — Pheidole megacephala F. var. punctulata Mayr so lästig

wie Monomorium pharaonis L. Sjöstedt (t.c. p. 14). — Ph. crassinoda

Emery aus der Kalahari, in der Erde, um den Stamm einer Akazie; Deutsch -

S. W. Afrika, Okahandja. Forel, Forschungsreise in Südafrika, Bd. II, X

p. 9. — sculpturata Mayr von Deutsch S. W.-Afr.; Okahandja p. 9. — schultzei

Forel 1910 Beschr. d. 4, 3, 9,9 p.9—11 Fig.1 Nestanlage im Durch-

schnitt (scheint mit aspera Mayr verw. zu sein. Kalahari)., — arenicola

Forel 1910 Beschr. d. 4, 3, 9, $ (Kalahari [p. 30 in areniphila umgeändert],

Khakhea, im Sand. Vielleicht mit caffra Emery verwandt, aber letztere

hat den Kopf hinten beim 2 stark depress. — tenuinodis Mayr, Fundorte

in Deutsch S. W.-Afrika; Kalahari, Rooibank, Hinterland der Walfischbai,

S. W. Afr.; letztere Exemplare heller gelbrot u. etwas größer. — foreli Mayr

@ von Diep River in den Cape flats. Die Pr. foreli subsp. bothae ist nichts

anderes. Exemplar der tenuinodis Mayr p. 13. — foreli Mayr var. pubescens

Forel 1910 aus Natal. Pubescenz stärker u. länger. Dornen auch beim 2

wie beim 3 etwas länger. Auch sind die von Haviland erbeuteten Stücke

heller braun p. 12. — Ph. aurivillii subsp. kasaensis n. Forel, Rev. Zool.

afric. vol. 1 p. 279. — Stitz beschreibt in d. Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika

Exp. Bd. 3 p. 385—386: megacephala var. angulata n. (Kiwu-See). — meg.

var. speculifrons n. (Victoria-See). — Forel behandelt in den Sitz.-Ber. Akad.

Wiss. München Bd. 41: p. 268—278: Ph. sculpturata var. areolata n. (Süd-

afrika). — Ph. termitophila subsp. liberiensis n. (Liberia). — Ph. Aeberlii

Forel von Tinamaten, Atlant. Küste der Sahara. Santschi, Actes Soc. Linn.

Bordeaux T.64 p. 234. — C. Spp. aus Amerika: Ph. Guilelmi Mülleri Forel.

Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 302—303. Beschreib. folg. Formen:

a) Arttypus 4,3 p. 302 (Itajahay). — b) var. Gustavi n. p. 302 2 (Sta. Catha-

rina). — c) subsp. heyeri Forel p. 302 3 (Sao Leopoldo, Rio Grande do Sul).

— d) subsp. heyeri Forel var. injuncta n. p. 302 4,395 (Alto da Serra, Est.

Sao Paulo u. Bahnhof Alto da Serra). — e) Subsp. avia Forel (ist die Riesen-

form von Guil.-M.) p. 303 4,3 (Bahnhof Alto da Serra, Est. Sao Paulo). In

Alto da Serra kommt noch die Subsp. bucculenta Forel, in den Antillen

die Subsp. antillana Forel mit var. nigrescens Forel vor p. 303. — Ph. oxyops

Forel von Ypiranga, Est. Sao Paulo. Beschr. der $ u. 3 p. 303. — Ph. oxyops

Forel subsp. regia Forel 34, von Ypiranga, Est. Sao Paulo, somit neben

der Stammart wohnend. — Ph. fallax Mayr subsp. Puttemansi n. p. 304 4,

(Rio de Janeiro) ähnelt fallax-Jelski. — Ph. Radoszkowskii Mayr var.

Saviozae n. (ähnelt Zuteola) p. 304 (Sao Paulo). — Ph. Rad. var. acuta Emery

p. 30434, (Ypiranga, Est. Sao Paulo). — PP. fabricator Sm. 34, p. 304

(von Raiz da Serra, Sao Paulo). — Ph.bambusarum Forel p. 304 3a, (Bahnhof

Alto da Serra). — Ph. Emeryi Mayr 3 var. p. 304 (Bahnhof Alto da Serra,

Est. Sao Paulo). — Ph. Gouldi Forel var.? $ (Villa Nova, Est. Bahia). —

Wheeler beschreibt im Bull. Amer. Mus. nat. Hist. vol. 30 folg. Formen

aus Jamaika: caribbaea n.sp. p.23. — Ph. (Ceratopheidole) hecate n. sp.

p- 26. — Ph. hecate subsp. malevola n. p. 27. — Sp. der Inselwelt: PA. trans-

figens n.sp. Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p.268 (Neu-

Guinea). — Ph. Cameroni Mayr (= Pk. monticola Cam.) Fundorte: Equateur:

Systematik. 339

Riobamba 34,.; Deley 2679 m 4,; Tulcan 3; San Domingo de los Colorados

510 m $. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, IX p. 278. — Ph. Ri-

veti n.sp. p. 278—280 4, 3, 2 (Equateur: EI Angel, 3000 m). — Ph. Sil-

vestrii Em. var. pullula n. Santschi, Bull. Soc. Entom. France 1911 p. 53 4,32

(Buenos Ayres). — Ph.arizonica n.sp. Santschi, Boll. Soc. entom. ital.

Ann. 41 p.3 (Arizona). — Ph. beauforti n.sp. Emery, Nova Guinea Res.

Exped. scient. neerl. N. Guinea vol. 5 Zool. p. 535 (Neu-Guinea). — Ph. tisi-

phone n.sp. Wheeler, Psyche vol. 18 p. 203 (Mexiko). — Ph. triconstricta

var. bruesi n. Wheeler, Bull. Mus. comp. Zool. vol. 54 p. 169 (Grenada).

Pheidologeton diversus u. seine myrmekophile Fliegenart. Jacobson. — Ph. affinis

var. spinosior n. Forel, Bull. Soc. vaud. Sci. nat. (5) Vol.47 p. 372. —

Ph. perpusillum Em. 3 minor von Montagnes du Natal. Forel, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 54 p. 431.

Plagiolepis pygmaea Latr. von Ashabad, Nest in der Erde neben einem Holz-

schuppen. Iman-Baba u. Andischan. Karawaiew, Horae Soc. Entom.

Ross. T. 39 p. 45 Fig. 19 Flgl. des ? u. Genitalklappen des 3. — Pl. pygmaea.

Verbreitung am Rhein. Nest. Mikrogynen (ev. Vorläufer einer neuen Art.

Fig. a—c). Reichensperger, Biol. Centralbl. Bd. 31 p. 601—605. — Pl. pyg-

maea Latr. 3 von Jerusalem. Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T.54 p. 13;

desgl. von Kreta; La Cande. Forel, t.c. p.23. — Pl. pygmaea Latr. var.

intermedia Em. von Natal u. Basutoland. Braun, Gliedmaßen bernstein-

gelb. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 54 p. 448. — Pl. pygmaea Latr.

var. punctum p. 448—449 (Montagnes de Natal et pays des Basutos). —

Pl. Brunni Mayr von Durban, Natal. p. 449. — fuscala Emery 3 kleiner

als die Type der Art von Natal p. 449. — PI. Steingröveri Forel von Mossa-

medes p. 449. — Pl. fallax Mayr 3 von Natal p. 449. — Pl. pygmaea st.

Schmitzi Forel Beschr. des $. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55,

IX p. 286. — Pl. pygmaea var. barbara n. p. 236—287 3 (Tunisie: Kairouan,

le Kef Ain Draham; Algerie: Alger). — Pl. pygmaea var. pallescens For.

(durch die gestreckten Antennen der Pl. Schmitzi nahe, sie ist viel heller u.

das Q kleiner) p. 287 (Algerie, Tunisie, Pyren&es). — Pl. pygmaea var. minuta n.

Forel, Bull. Soc. vaud. Sci. Nat. (5) vol. 47 p. 350. — Pl. tenella n.sp.

Santschi, Rev. Zool. afric. vol. 1 p. 210 (Kongo). — P!. tenella n. sp. Santschi,

Ann. Soc. Entom. France T. 79 p. 364. — Pl. longipes Jerdon 9. Soll nach

Jacobson keine Nester bauen, sondern überall an geschützten Orten, unter

' Blumentöpfen, Pflanzenabfall usw. nisten. Forel, Notes Leyden Mus.

vol. 33 p. 207. — Pl. custodiens Sm. Fundorte in Deutsch-Südwestafr.,

Natal usw. Forel, Forschungsreise in Südafrika Bd. II, X p. 23. — stein-

gröveri Forel in Südafrika, um den alten Stumpf einer Acacia horrida ihre

Höhlen u. Gänge grabend, p. 23. — decolor Em. Ergänz. Beschr. zum 98.

Emerys Vermutung, daß diese Art honigtragende $ hat, hat sich nicht

bestätigt. Die Stücke sind mit Pl. trimeni For. noch nicht identisch u. von

den anderen > sonst kaum abweichend. p. 23 (Khakhea u. Kooa, Kalahari;

Cap Kross). — jouberti Forel 1910 3 minor u. major Beschr. Steht Pl. deweti

sehr nahe, aber durch die Fühler u. die kleinere Gestalt leicht zu unter-

scheiden. Die beiden Sorten erinnern stark an Brachymyrmex giardi Em.

Offenbar dienen auch hier die großen 9, wie bei so vielen Wüstenameisen

als Honigtöpfe, für die trockene Jahreszeit differenziert. Bei P!. decolor

22* 6. Heft

340 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Em. sehen wir umgekehrt, daß die großen Honigtopfarbeiter keine Ver-

änderungen der Thoraxform zeigen, so wenig wie bei M yrmecocystus melliger.

Die Schwellung des Thorax bei Brachymyrmex Giardi u. Plagiolepis jouberti

hat eine Analogie mit derjenigen der Pseudogynen, obwohl offenbar aus

ganz anderen Gründen resp. zu einem ganz anderen Zweck. — fallax Mayr 32

von Kapstadt, capensis Mayr ? v. Kamaggas, Klein-Namaland v.24. —

varı den kelleni Forel var. tricolor Forel 1910. Beschr. d. $ (Kalahari, zwischen

Kooa u. Sekgoma mit Pheidole schultzei zusammen; sicher zufällig). Der

Arttypus stammt aus Mossamedes. — Pl. longipes Jerd. von d. Salomons-

inseln: Bougainville. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1911 p. 370.

Platythyrea conradti Emery von Westafrika u. Pl. lamellosa Roger subsp. longinosa

Forel von Rova Sekgoma, Kalahari im Sand. Sticht schmerzhaft, mit tage-

lang anhaltender Schwellung (Handrücken z. B.). Forel, Forschungsreise

in Südafrika, Bd. II, X p. 3. — Pl. schultzei For. 1910. Leicht unterscheid-

bare Sp., die der viel kleineren modesta Em. u. mocquerysi Em. am nächsten

steht. Forel, Forschungsreise in Südafrika, Bd. II, X p.3—4% (Salem,

Hereroland u. Windhoek, Südafrika). — Pl. clypeata n. sp. Forel, Bull. Soc.

vaud. Sci. nat. (5) vol. 47 p. 378 (Pays de Mois). — Pl. crucheti n. sp. Santschi,

Rev. Zool. Afric. vol. 1 p. 205 (Benguela).

Plectroctena caffra Klug in Südafrika. Forel, Forschungsreise in Südafrika Bd. II,

X. — Pl. mandibularis Sm. von Kilimandjaro, Kibonoto. Mayr in Sjöstedt,

Kilimandjaro 8,1 p. 18.

Podomyrma. Stitz beschreibt in d. Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde Berlin 1911,

3 neue Spp., 1 neue Var.: P. femorata Sm. von Kap York p. 357. — P. bima-

culata For. p. 3583 (Neu-Guinea; S. Australien). — P. gratiosa Sm. 3 von

Victoria, Port Philipp p. 358. — P. castanea n. sp. p. 358—359 Detail Fig. 7 3

(Kap York). — P. dohertyi Em. von Samberi, Holländ. Guinea. — P. ruficeps

Sm. var. thoracica n. p. 360—3613 Detail Fig. 8 (Neu-Guinea, Friedrich

Wilhelmshafen u. Kaiser Wilhelmsland). — P. obscura n. sp. p. 362—363 3

Detail Fig. 9 (Newcastle, N. S. Wales).

Pogonomyrmex transversum. Thorax u. Abdominalbasis. Snodgrass pl. 14 Fig. 62.

— P.rastratus Mayr 2 von Tupungatotal, Cordillera de Mendoza, 2500 m.

Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 305. — P. (Ephebomyrmex)

Naegelii Forel 3? von Ypiranga, Est. Sao Paulo. Bei einer Var. sind die

Episternaldornen recht kurz, sonst aber ist sie ganz gleich. — P. barbatus

u. ihre Burgen. Freudenberg (Blätt. Aquar.-Terr.-Kde. Jhg. 22 p. 581).

Polyergus rufescens Latr. von Yvoir? Bondreit, Ann. Soc. Entom. Belgique

T.55, I p.13. — P.rufescens. Biologie. Emery, Biol. Centralbl. Bd. 31

p- 625—642. — P. ruf. subsp. samurai n. Yano, Psyche vol. 18 p. 110 fig. 1.

Polyrhachis rastellata st. demangesi n. Santschi, Naturaliste vol. 32 p. 284. —

P.laboriosa Sm. Biologische Notiz. Santschi, Ann. Soc. Entom. France

T.78 p. 393. — lanuginosa Santschi (Revoili nahest.) p. 394—395, Kopf

u. Pediculus Fig. 17 (Mindouli). — Weissi Santschi p. 395>—396 Kopf Fig. 18

(Brazzaville). — P. decemdentata Andre var. fernadensis Forel. Die Weibchen

flogen mit denen von (©. aberrans Mayr zusammen. Ursache des Mimetismus ?

— lauta Santschi p. 397—398 Fig. 19 Epinotum u. Pediculus. — monista

Santschi gehört wie die beiden vorigen Arten zur Gruppe viscosa Sm. u.

fissus Mayr Kopf u. Pedieulus Fig. 20. — gagates Sm. congolensis bildet

Systematik. 341

- etwa den Übergang von rugulosa Mayr durch die Form seines Epinotum,

schließt sich aber durch seine sonstigen Charaktere an die Stammform an.

— A. Spp. aus Afrika: P. lauta Santschi @ mit falscher Vaterlandsetikette.

Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 454. — P. schistacea Gerst. subsp.

rugulosa Mayr 3 von Congo belge p. 450. — P. Phidias n. sp. 1910 3 p. 450

—451 (Fundort unbekannt, wahrscheinlich äquatoriales Afrika). Steht

sicherlich cornuta Stitz nahe, aber die Seitendornen sowie die Schuppe viel

kürzer, auch ist die Skulptur des Abdomens eine andere. Ist verwandt mit

fissa u. viscosa. — P. maynei n.sp. Forel, Rev. Zool. afric. vol. 1 p. 282.

(Kongo). — P. cubaensis Mayr subsp. wilmsi Forel 1911, Beschr. d. 9. Forel,

Forschungsreise in Südafrika, Bd. II, X p. 30 (Lobombo Borges, Provinz

Mozambique). — P. militaris Fabr. var. rugulosa Mayr vom Kilimandjaro.

Abweichungen der Stücke. Mayr in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru 8,1 p. 22.

— P.gagates Smith p. 22. — B. Spp. aus Asien und den großen Sunda-

inseln: P. simplex Mayr 3 vom Toten Meer. Die einzige P.-Sp., die sich

über das paläarkt. Gebiet verbreitet hat u. die Westgrenze in Asien erreicht.

Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 14. — P. 5 Spp. von Japan. Yano,

Dobuts Z. Tokye vol. 23 p. 249—256, 1 pl. — Forel beschreibt im Bull. Soc.

vaud. Sci. Nat. (5) vol. 47: P. gestroi var. rufiventris n. p. 391. — paromalus

subsp. iobias n. p. 391. — textor var. charpillioni n. p. 392. — frauenfeldi

subsp. sanguinea n. p. 393. — plato n. sp. p. 393 (Sumatra). — spinosa subsp.

calypso n. p. 394. — furcata subsp. parhangana n. p. 395. — exasperata var.

oblita n. p. 395. — P. acanthi var. kerri n. Forel, Rev. Zool. Afric. vol. 1

p. 286 (Siam). — Forel beschreibt ferner in d. Rev. Suisse Zool. T. 19:

biloba n.sp. p.58. — aspasia n.sp. p. 59 (Sarawak). — diotima n. sp.

p. 61 (Borneo). — zanthippe n. sp. p. 61 (Ceylon). — P. sappho n. sp. Forel,

Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p. 299 (Sumatra). — P. Formen

aus Java beschreibt Forel in d. Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 212 sq.: Zineata

Mayr 32 von Semarang, in hohlen dünnen Pflanzenstengeln nistend p. 212.

— P.bicolor Sm. 323 von Semarang p. 212. — P. rastellata Latr. 3 von

Semarang p. 212. In hübsch gesponnenem Nest mit eingeflochtenen Stroh-

u. Pflanzeneinlagen, in einem Bambusblatt, genau so gesponnen wie in

Ceylon u. Indien p. 212. — P. zopyrus Sm. var. edentula Emery 393. Beschr.

Die Ausgangsröhre des Nestes ist sonderbar gewunden, cylindr. 4,5—5 cm |.,

1,5cm br. aus zusammengewobenen u. zusammengesponnenen Pflanzen-

fasern (wie ein Vogelnest). Nest unterirdisch, die Röhre stützt sich an einen

Pflanzenstengel p. 212 (Semarang). — P. Mayri Roger 3 Semarang mit

einer auffallend mimetischen Spinne. — P. Frauenfeldi Mayr von Semarang.

Braune, einräumige Nester aus mit Gespinst kombinierten Karton, ähnlich

wie thrinax Roger u. tibialis Sm. var. parsis Em. Nest auf der Oberseite

eines Blattes (31/,—6 em 1.). — P. Lilianae n. sp. (sehr nahe Jacobson: Forel)

p. 213 2 (Srondal, Semarang). Nest sehr verschieden von dem der Jacobsoni.

Sehr zerbrechl., grau bräunlicher Karton aus Pflanzenresten, ohne erkenn-

bares Gespinst. Es ist ca. 4cm ]., 2l/,cm br., einräumig. — P. Jacobsoni

Forel. Nest zierlich, rund, bräunlich (2!/, cm l., 2cm br.) aus recht festem

dicken Karton, mit feinem Gespinst austapeziert. Eine röhrenförmig ver-

Jängerte Nestöffnung p. 214. — P. Schang Forel var. parvicella n. (wie Art-

typus, nur der Kopf hinten schmäler) p. 214 3? Kartonnest ziemlich fest,

6. Heft

342

Insecta. Hymenoptera für 1911.

an Blattunterseite, mit Gespinst austapeziert. Ähnl. wie bei Jacobsoni, doch

ohne röhrenförmige Verlängerung. Vielleicht eine beginnende Kolonie

(Goenoeng, Oengaran). — P. Solmsi Em. var. multicella n. p. 214—215 $32

(Srondol, Semarang. Nest sehr interessant am Blattunterseite aus ziemlich

festem Karton; etwa wie bei Frauenfeldi, Einzelbestandteile deutlich sicht-

bar, inwendig mit gewobener Seide austapeziert, aus 3—4 großen Räumen

bestehend, die für sich abgeschlossen sind und deren jede separat nach außen

mündet). — P. Hippomanes Sm. subsp. ceylonensis Emery aus Ceylon ver-

fertigt auch verschiedene Nestöffnungen, Nester aber viel flacher, auf dem

Blatt u. inwendig einräumig. p. 215. — P. murina Emery subsp. selecla n.

p. 215—216 25 (Melambang, Semarang, in der Erde). — P. Orpheus n.sp,

(gehört zur Gruppe Hippomanes Sm., Paromalus Sm., atrovirens Em.,

laevigata Sm. Es hat aber laev. 2 Zähnchen zwischen den Schuppendornen;

Paromalus u. atrovirens einen hinten verschmälerten Kopf, Hippomanus einen

metallblauen Glanz u. viel längere, anders gestellte Dornen. Die subsp.

ceylonensis ist allerdings nicht metallisch, aber viel kleiner u. mit anderen

Dornen u. anderer Thoraxform). p. 216—218. Nest mit sehr zerbrechl.

Karton aus allerlei Zerfallsstücken, mit Gespinst austapeziert, länglich ein-

räumig, zwischen Bambusblättern, nahe der Erde. — C. Spp. der Inselwelt:

Emery beschreibt in d. Nova Guinea Res. Exped. scient. neerl. N. Guinea

vol. 5 Zool. folgende neue Formen aus Neu-Guinea: furcula n. sp. p. 537.

— beauforti n. sp. p. 538. — aurita n. sp. p. 538. — mucronata var. janthino-

gaster n. p. 538. — bicolor subsp. comata n. p. 538. — Desgl. beschreibt Emery

in op. eit. vol. 9: continua var. hirsutula n. p. 256. — alpheus var. rufi-

ventris n. p.256. — reclinata n. sp. p. 259. — Forel behandelt in den

Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 folg. Spp. der Inselwelt: P. semi-

plota subsp. hestia n. p. 295 (Australien). — sericata subsp. glabra n. p. 295

(Neu-Guinea). — biroi var. paprika n. p. 296 (Waigiou). — furcata var.

bankensis n. p. 297 (Insel Banka). — variolosa var. waigiouensis n. p. 299

(Waigiou). — sexspinosa subsp. rhea n. p. 299 (Ceram). — sappho n.sp.

p- 299 (Sumatra). — batesi n.sp. p. 301 (Ceram). — hera n. sp. p. 302

(Ceram). — Stitz beschreibt in d. Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde

1911 p. 372 sq.: P. antoniae n.sp. (steht P. charazus Sm. nahe,

ist aber größer) p.372—375 3 Fig. 19 Umriß, 20 Mittelteil (Neu-

Guinea). — P. sericata Latr. var. nitidiventris n. p. 375 2 (Kaiser-Wilhelms-

land, Holl. Neu-Guinea). — P. relucens Latr. r. litigiosa Em. 3 von Neu-

Mecklenburg p. 375. — P. rel. Latr. r. litigiosa Em. var. fusca n. p. 375 2

(Neu-Hannover). — P.rel. Latr. r. ithonus Sm. von Neu-Guinea u. Holl.

Neu-Guinea p. 375. — P.labella Sm. var. obliqua n. p. 375—376 2 Fig. 21

Detail 3 (Salomonsinseln: Bougainville). — P. conops For. var. spinifera n.

p- 376 3 Detail Fig. 22b, Stammform Fig. 22a (Holl. Neu-Guinea: Tana).

— var. cuspidata n. p. 376 Details (Neu-Guinea). Auch Übergangstücke

sind vorhanden zwischen beiden. — P.biroi For. von Kaiser Wilhelmsland

p. 377. — P. cataulacoidea n. sp. p. 377—378 3 (Sidney). — P. hostilis Sm.

var. arcuata n. p. 378—379 3 (Neu Guinea: Oertzengebirge). — P. guerinii

Rog. var. aures Mayr von Neu Guinea, Salomonsinseln, Bougainville p. 379.

— P.semiaurata Mayr v. Australien p. 379. — P. variolosa Em. var. curvi-

spina n. p. 379—380 3 (Neu Guinea: Kaiser Wilhelmsland). — P. sex-.

Systematik. 343

spinosa Latr. Beschr. p. 380—381. Große Variabilität. — P. bellicosa Sm.

von Neu Guinea, Herbertshöhe; Deutsch N. Guinea p. 381. — P. leonidas

Forel von Matupi p. 381. — P. rastellata Latr. von Holl. Neu Guinea p. 381.

— P.rast. Latr. var. major n. p. 381 2 (Herbertshöhe).

Ponera confinis Roger var. javana Forel 2 von Semarang, Java, unter Pflanzen-

abfall. Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 194. — P. confinis Roger von

Simpsonhafen, Deutsch Neu-Guinea. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde

Berlin 1911 p. 356. — P. duleis var. aemula n. Santschi, Ann. Soc. Entom.

France T. 79 p. 351. — P. ergatandria $? im botanischen Garten zu Brüssel,

in der verbrauchten Lohe fast aller Gewächshäuser. Ist auf den Antillen

zu Hause. Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, I p. 14. — P. coarctata

Latr. (contracta Latr.) u. punctatissima Roger in Britannien. Donisthorpe,

The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 389. — P. ergatandria Forel subsp.

Bondroiti n. (von der Art-Type verschieden durch bräunlichrot bis bräunlich,

schwächer punktiert, Pubescenz, schwächer u. kürzer. Kein Auge.) Forel,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 285 923 (in den Warmhäusern des bo-

tanischen Gartens in Brüssel, zweifellos aus dem tropischen Südamerika).

Die Stammart stammt aus der Antille St. Vincent, wurde aber auch in Para-

guay wiedergefunden. — P. inexorata Wheeler var. inexpedita n. (dunkler

gefärbt u. schwächer behaart als der Arttypus usw. 82 (?)) p. 285—286

(Sao Paulo). — P. contracta ex coll. Oertzen ist P. Eduardi For. (abgesehen

von einem ? aus Euböa, die var., die der ochracea ähnelt, ist die var. testacea

Emery). Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54 p. 24. — P. spei. Beschr. des 9.

Forel, t. c. p. 423—424 (Montagnes de Natal).

Prenolepis weissi n. sp. Santschi, Rev. Zool. afric. vol. 1 p. 210 (Kongo). — Pr.

(Nylanderia) netiae n. sp. Forel, Bull. Soc. vaud. Sci. nat. (5) vol. 47 p. 387

(Pays de Mois). — Pr. longicornis Latr. bei Khartum, zahlreich in einem

Hotel. Karawaiew, Revue Russe d’Entom. T. XI No. 1 p. 9. — Pr. jaeger-

skioeldi Mayr. Marg bei Kairo. In kleinen unregelmäßigen Hügeln, in feuchter

Erde. Im Innern der Nester zahlreiche Aphiden, die herumgetragen wurden

p- 9. Beschr. d. @ u. $ p. 10. Genitalanhang d. $ Fig. 3. — Pr. braueri

subsp. donisthorpi Forel zu Kew, eine schwarze Form 9% u. $ im Farrm-

hause u. eine rote Form 8 im Palmenhause. Denisthorpe, Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 22 (47) p. 75. — Pr. fulva Mayr var. fumata Forel 3 von Raiz

da Serra, Est. Sao Paulo. Die früher 1908 von Forel als Subsp. Biolleyi

bezeichneten Stücke gehören hierher. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr.

1901 p. 309. — Pr. acuminata n.sp. p. 309 2 (Jalapa, Mexico). — Diese

Sp., sowie Pr. Emmae, Pr. Naoroji Forel und Jerdoni Em. bilden für die

Thoraxform alle Übergänge von der Untergattung Nylanderia Em. zu Pre-

nolepis sens. strict., so daß es schwer ist eine Grenze zu setzen, indem nicht

nur die Form des Thorax bei jenen Spp., sondern die Behaarung bei anderen

(dispar, comorensis, asela, minutula, flavipes usw.) Zwischenformen aufweist.

Die neue Sp. ist an der Form des Thorax, des Epinotums u. vor allem des

Hinterleibes leicht zu erkennen.

Prionopelta majuscula Em. von Neu-Guinea, Huongolf. Stitz, Sitz.-Ber. Ges.

Ges. nat. Freunde Berlin 1911 p. 352.

Pristomyrmecia subg. nov. (Type: Myrmecia mandibularis Sm.) Emery in Wyits-

man, Gen. Ins. Fasc. 118 p. 21.

6. Heft

344 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Procryptocerus striatus Sm. subsp. Schmalzi Em. ? von Alto da Serra, Est. Sao

Paulo. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 297.

Prolasius advena Sm. von Neu-Seeland: Auckland. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. nat.

Freunde Berlin 1911 p. 372.

Promyrmecia subg. nov. (Type: Myrmecia aberrans, Forel) Emery in Wyisman,

Gen. Ins. Fasc. 118 p. 19.

Promyrmecinae seetio nov. Forel, Revue Suisse Zool. T. 19 p. 447.

Pseudolasius Weissi Santschi, Ann. Soc. Entom. France T. 78 p. 391—393

(Brazzaville). Mandibel, Schuppe, Kropf, Fig. 16a—e. — Ps. familiaris

Sm. 93 von Semarang, Java. Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 207. —

Ps. Übersicht über 9? die Arten Ps. Weissi Sant., Ps. breviceps Emery,

Ps. Isabellae For., Ps. Mayri Emery, Ps. minutus, Ps. familiarıs F. Sm.,

Ps. pheidolinus Emery, Ps. Binghami Emery, Ps. Bedoti Emery, Ps. tenui-

cornis Emery, Ps. amblyops For., Ps. Risi For., Ps. fallax, desgl. über die

ds von Ps. breviceps Em., Ps. Mayri Em., Ps. Bedoti, Ps. Isabellae For.

u. Ps. minutus Em. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, VII p. 214

— 215. — Ps. familiaris F. Sm. Beschreib. der Mandibel, dazu Fig. 1. Unter-

schiede von Ps. pheidolinus p. 215. — Ps. Mayri nom, nov. für Lasius fa-

miliaris Mayr 1865 (nec F. Sm.) = Ps. fam. Emery 1887 95, nec 8. Beschr.

d. 8. Mand. Fig.2 (Java, Buitenzorg, Borneo, Sarawak; Sumatra, Si-

Rambe). — Ps. allax nom. nov. für Ps. familiaris Emery 1887 g, nee 93

(nec F. Sm.) p. 216 2 (Java). — Ps. Binghami nom. nov. für Ps. familiaris

Forel 1894 nec F. Sm. = Ps. fam. Bingham 1903 nee F. Sm. p. 216—217 3

(Sikkim, Birmanien, 1000—2000 m). — Ps. Bedoti n.sp. p. 217—218 95

(Indes Neerlandaises, Amboina, voyage Bedot u. Pictet). Das 2 unter-

scheidet sich von Ps. binghami durch die berauchten Flügel. — Liste der

Ps.-Spp.: 12 aus Asien u. Malesien, 1 aus Afrika p. 218—219. — Ps. emeryi

n.sp. Forel, Rev. Zool. afrie. vol.1 p.286 (Birmanien). — Ps. signatus

n. sp. Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde 1911 p. 370—371 93 Fleck auf

d. Mesonotum Fig. 17 (Neu-Guinea: Germaniahuk). — Ps. martini n.

Forel, Bull. Soc. vaud. Sei. nat. (5) vol. 47 p. 389 (Malacca).

Pseudomyrma elegans Sm. 83 Ypiranga, Est. Sao Paulo, San Bernardino, Para-

guay. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 305. — Ps. pallens Mayr

3 von Sao Paulo, Bahnhof Alto da Serra, Est. Sao Paulo. Die echte pallens

hat 2 große braune Flecke am 1. Hinterleibssgm. u. scharfe braune Quer-

binden an den anderen p. 305. — Pr. Championii For. subsp. haytiana

For. var. paulina n. (1. Stielehenglied breiter, schärfer gerandet als bei den

Stücken aus Hayti) p. 305 (Sao Paulo). — Forel beschreibt in den Sitz.-

Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p. 274—281: mutilloides subsp. pupa n.

(Amazonas). — kurokii var. rufiventris n. (Paraguay). — dolichopsis var.

implicata n. (Amazonas). — levigata subsp. kitschetti n. (Columbia). — lev.

subsp. osura n. (Costa Rica). — ethica n. sp. (Amazonas). — simoides n. sp.

(Amazonas).

Rhytidoponera. Stitz behandelt in den Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde Berlin 1911

folg. Formen: Rh. araneoides Le Guill. var. arcuata n. p. 352 3 (New York).

— Rh. cornuta Em. var. fusciventris n. p. 352 3 (Adelaide). — Rh. mayri

Em. rasse glabrius For. var. laevior n. p. 352—353 3 Details Fig. 1 u. 2 (N. S.

Wales, Newcastle; Austral.: Hunter River), — Rh. mayrı Em. r. glabrius

Systematik. 345

For. var. rotundala n. p. 353—354 Kopf Fig. 3 3 (Adelaide). — Ah. (Chalco-

ponera) metallica Sm. 3 von Kap York u. Sydney, Rh. (Ch.) tenuis For.

von Victoria 3 p. 354. — Rh. subeyanea subsp. transversiruga n. Emery,

Nova Guinea Res. Exped. seient. neerl. N. Guinea vol. 5 Zool. p. 532. —

Rh. subeyanea subsp. intricata n. p. 533 (beide aus Neu-Guinea).

Semonius Forel 1910. (Steht Technomyrmex Mayr sehr nahe. Kaumagen ganz

ähnlich gebaut. Fühler 11-gliedrig, was sonst bei keiner Dolichod.-Gatt.

vorkommt. Thorax außerordentlich kurz u. gewölbt (bucklig). Clypeus

auch kurz u. ohne Ausrandung. Fühlergeißel gegen das Ende langsam,

aber ziemlich stark verdickt. Schuppe wie bei Tapinoma u. Technomyrmez.

Stachel sehr deutlich, obwohl rudimentär, wie bei allen Dolichoderin., außer

Aneuretus Emery.) 'Forel, Eorschungsreise in Südafrika Bd. II, X p. 21.

— schulizei Forel 1910 p. 21—22 9 (Khakhea, Kalahari). Besitzt offenbar

Analdrüsen.

Sericomyrmex scrobifer n.sp. (dunkler rostrot als aztecus, Kopfmitte vorn rost-

braun. Sonst wie azi., namentlich die Thoraxform). Forel, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1911 p. 296 3 (Ypiranga, Est. Sao Paulo). Von opacus Mayr

-durch die geringere Größe u. das weniger gewölbte Promesonotum, von

Burchelli Forel durch die viel abstehendere Behaarung, von Saussurei Emery

durch die stumpfen Beulen. [Saussurei hat fast dornartige Zähne], von allen

bekannt. Spp. aber durch den scharfen Scrobus unterschieden.

Sima allaborans Walk. var. sumatrensis Em. 93 (Nest in der schmalen Mark-

höhle dürrer Äste). Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 198 (Semarang).

— Formen aus Südafrika. Forel, Forschungsreise in Südafrika Bd. II, X

p. 5: aethiops Sm. subsp. grisea Forel $ von Khakhea u. Kang, Kalahari.

Wird, von Forel nur mit Zweifel zu aethiops gestellt. — natalensis Sm. var.

obscurata Emery von N. W. Rhodesia, Ufer des Zambesi. — penzigi Emery

Kurze Beschr. des ?, das dem $ sehr ähnlich ist. In der Erde, um den Stamm

einer Akazie mit fast ganz geraden Seiten. — ambigua Emery. Beschr. des &

(zwischen Kang u. Kgokong, Kalahari). — 8. penzigi (Emery in litt.) n. sp.

hat große Ähnlichkeit mit S. Liengmei For. Mayr in Sjöstedt, Kilimandjaro-

Meru Exp. 8,1 p. 10—12 593 (Usambara, in der Nähe von Tanda). — 8.

mocquerysi st. emacerata n. Santschi, Ann. Soc. Entom. France T. 79 p. 352.

— Forel beschreibt in Bull. Soc. vaud. Sei. nat. (5) vol. 27: 8. prelli n. sp.

p- 365 (Monga). — $. emeryi (= capensis Em.) n. sp. p. 367. — natalensis

var. usumbarensis n. p. 367. — nat. subsp. cuitensis n. p. 368. — Stitz beschreibt

in Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika Exp. Bd.3 p. 378—381: S. mocquerysi

. var. elongata n. (Bukoba). — S. mocgq. var. lutea n. (Kiwu-See). — S. gerdae

n.sp. (Amani). — S$. oberbecki n.sp. Forel, Rev. Zool. afric. vol. 1 p. 275

(Congo). — Santschi charakterisiert in d. Rev. Suisse Zool. T. 19 folg. Spp.

aus Madagaskar: 8. arrogans n. sp. p. 117. — diana n. sp. p. 119. — flexuosa

n.sp. p. 120. — S.demens n.sp. (steht S. Sahlbergi Forel u. 8. hysterica

Forel nahe). Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55, IX p. 282—283

(Madagascar: Andridana, banc d’Ampasiondaera).

Solenopsis fugax Latr. in Britannien. Donisthorpe, Entomologist, vol. 44 1911

p- 356. — 8. fugax Latr. Morpholog. Bemerkungen. Zahl der Fazettenaugen

schwankend usw. Karawaiew, Horae Soc. Entom. Ross. T. 39 p. 49—50.

Das Nest aus Centralasien, Sir Darjinskaja befand sich mitten in einem

6. Heft

346 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Neste von Myrmecocystus cursor jacobsoni. — S. maligna: Santschi, Ann.

Soc. Entom. France T. 78 p. 359—360 Fig. 5 Profil u. Kopf (Brazzaville).

— 5. puntfaticeps Mayr subsp. caffra Forel von Kooa, Kalahari, mit Miero-

termes frontalis Silv., Natalgebirge. Forel hält caffra für eine eigene Subsp.,

Unterschiede. Forel, Forschungsreise in Südafrika, Bd. II, X p.16. —

S. punctaticeps Mayr. Klärung der Anschauung über diese Sp. Beschr. von

v. caffra (A.) @ von Transvaal, v. caffra (B.) 2 von Natal, $ (C.) von Natal

nebst Deutung der Formen. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 54 p. 430

—431. — S. pylades var. itinerans n. Forel, Rev. Zool. afric. vol. 1 p. 276

(Ostafrika). — Forel behandelt in d. Deutschen Entom. Zeitschr. 1911:

S. Pylades Forel 395 Bahnhof Raiz da Serra u. Ypiranga, Est. Sao Paulo;

Castro, Parana; San Bernardino, Paraguay. Mit Übergängen zu incrassata

Forel u. v. Richteri Forel $ von Castro Parana; Pyl. 3 steht dem Mölleri 3

Forel sehr nahe, ist aber gedrungener, mit diekeren Knoten p. 297. —

S. Wasmanni Emery. Unter diesem Namen hat Emery 2 Unterarten be-

zeichnet, die unterschieden werden müssen. $. Wasmanni typicus aus Para-

guay u. aus Sunchales 93 u. S. Wasm. subsp. transformis n. p. 298 3 sehr

dimorph (San Bernardino, Paraguay). — S. corticalis Forel subsp. Mar-

gotae Forel Bahnhof Alto da Serra, Est. Sao Paulo. — $. picta Emery subsp.

Gensterblumi Forel 3 von Ypiranga, Est. Sao Paulo. Steht S. angulata

Em sehr nahe, aber bei letzt. ist das Profil des Thorax nicht eingeschnitten

p- 298. — S. tridens n. sp. (durch den mittleren Clypeus-Zahn unterschieden.

Mit Mölleri Forel verw., aber anders gefärbt. Mölleri hat statt des mitt.

Clypeuszahnes, einen breiten, sehr stumpfen Höcker) p. 298—299 (Villa

Nova, Estad. Bahia).

Stenamma westwoodi West in Britannien. Donisthorpe, The Entomologist, vol. 44,

1911 p. 390. — St. Westwoodi Westw. von Gheluwe bei Menin. Bondreit,

Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 55, I p. 12. — St. (Messor) barbarum L. var.

galla Emery am Kilimandjaro u. am Meru. Macht Gänge in der Erde. Mayr

in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru 8,1 p. 14. — St.barb. L. var. cephalotes

vom Kilimandjaro, Leitokitok, n. n. o. am Flusse Ngare rongoi. Tagebuch-

Notiz. Biologisches, p. 14—15.

Streblognathus aethiopicus Smith in Südfrika. p. 3. Forel, Forschungsreise in

Südafrika Bd. II, X p. 3.

Strumigenys normandi n.sp. Santschi, Bull. Soc. Alger vol. 1 p. 71 fig. (Tunis).

— S.alluaudi n.sp. Santschi, Ann. Soc. Entom. France T. 79 p. 360. —

S. cognata n. sp. p. 362. — S. batesi n. sp. Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss.

München, Bd. 41, p. 264 (Amazonas). — $. alberti var. nigrescens n. Wheeler,

Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. vol. 30 p. 28.

Sysphinctus europaea in Ungarn, die Gattung ist für das Gebiet neu. Szabo,

Jözset, Allatt. Közlem. Köt. 9 p. 182—184, 3 figg. Auch p. 208.

Tapinoma erraticum Latr. in Britannien. Donisthorpe, The Entomologist, vol. 44,

1911 p. 390. — T. erraticum Latr. var. erratico-nigerrimum For. 2 u. , bei

Marg, Kairo. Karawaiew, Revue Russe d’Entom. vol. XI No.1 p.9. —

T. erraticum nigerrimum Nylander wird von der typischen Form am

leichtesten nach der Form des Hypopygiums des $ unterschieden. Bemerk.

dazu, Abb. Fig. 20, Genitalteile u. 21 Flgl. des $. Karawaiew, Horae Soc.

Entom. Ross. T.39 p. 46—47. Bemerk. zu den Nestern. — T. erraticum

‚Systematik, : j 347°

. Latr. 82 von Jerusalem. Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T.54 p.13. —

T. andamense Forel subsp. capsincola n. Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33

p. 205—206 32 (Semarang auf Java. Nest mit Larven). — T. melano-

cephalum F. subsp. indieum Forel 3? von Semarang; Nest in Ästchen. —

T.luteum Emery. Beschr. des 2. Emery stellt die Art zu T’echnomyrmez,

‚doch findet Mayr beim $ u. 2 sicher den Kloakenbau von Tapinoma und

auch die Costa cubitalis teilt sich an der Stelle, wo sie sich mit der Costa

transversa verbindet, während, bei Technomyrmex die Anlage der Costa so

ist, als wenn 2 Kubitalzellen gebildet werden sollten usw. Mayr in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru 8,1 p. 18. — T. subtile n. sp. Santschi, Rev. Suisse Zool.

T.19 p. 125 (Madagaskar). — 7. sp. var.n. Krausse, Bull. Soc. Entom.

ital. Ann. 41 p. 14.

Technomyrmex albipes Sm. subsp. Foreli Emery $2; $ von Natal. Hat konstant

die Gliedmaßen ganz bernsteingelb. Ist kleiner als die Arttype. Forel, Ann.

Soc. Entom. Belgique T. 54 p. 446—447. — T. luteus Emery subsp. Emeryi

Beschr. von 35 p. 447. — T. Schoutedeni n. sp. 1910 Beschr. d. 3? (Bena,

Dibule, Congo belge). Steht Andrei nahe, ist aber verschieden. — T. nigri-

ventris n.sp. Santschi in Forel, Forschungsreise in Südafrika, Bd. II, IX

p. 22 in Anm. Brazzaville, Congo frangais. — nigr. Santschi subsp. albinasis

n. p. 22—23. Vielleicht deutet die auffallend, verschiedene Form des Thorax

u. des Clypeus auf eine andere Sp. (Tafelberg bei Kapstadt). — T. albipes

var. brunneipes For. von M’Boma, Congo france. Nistet in bereits vorhandenen

Höhlungen, die nur, wenn nötig, weiter ausgearbeitet werden. Santschi,

Ann. Soc. Entom. France T. 78 p. 391. — T. albipes Sm. in Kartonnestern

zwischen Blättern, wohl von anderen Ameisen verlassene Nester [Turneria

Frenchi n.sp.]. Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 207. — T. andrei var.

schereri n. Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München Bd. 41 p. 283 (Liberia).

— T.aberrant [!] n.sp. Santchi, Revue suisse Zool. T. 19 p. 127 (Mada-

gaskar). — T.albipes Sm. von Neu-Guinea u. dem Bismarck-Archipel.

Stitz, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1911 p. 370.

Tetramorium. Spp. aus Turkestan. Karawajew, Horae Soc. Entom. Ross. T. 39

p. 50 sq.: caespitum Linne. Diverse Fundorte. Untersuchung eines Nestes.

Morphologische Ergänzungen usw. p. 50—52 Genitalklappen eines $ von

Repetek u. eines solchen vom Gouv. Kiew p. 51. Abweichungen eines Stückes

3 von Annau, das den Übergang zu inerme bildet. — T. caespitum var.

ferox Ruszky. Beschr. der Unterschiede beim 9, auffallender als bei den $

p. 52—53 Epinot. u. Stielchen des @ Fig. 24. — T. caespitum punicum var.

‚Iucidula Em. in litt. Beschr. d. 3. Hierzu Fig. 25. Umriß u. Details. Beschr.

d. 2 (ist neu) p. 53—55 (Firusa, unter Steinen). — T. striativentre schneideri

Em. 3 von Firusa u. 2 von Imam-Baba p. 55—56. — T. pusillum var.

bantouana Santschi, Ann. Soc. Entom. France T. 78 p. 382 Fig. 10a u. b.

Petiolus der Type u. der Var. Grassi Em. st. luteipes Profil des d u. 9. —

africanum u. aculeatum Mayr p.385. — T. (Xyphomyrmex) angulinode

p. 385 fig. 12a%, b?. — T. Forel behandelt in Forschungsreise in Süd-

afrika Bd. II, X p. 19 sq. folg. Formen: solidum Em. von Steinkopf, Klein-

Namaland p. 19. — setuliferum Em. von Khakhea, Severeleba, Kooa-Sek-

goma, Kalahari. Nest im Sand; Gobabis, usw. Nest im losen, vom ersten

Regen angefeuchteten Sand unregelmäßige Gänge u. Kammern, zu denen

6. Heft

Insecta. Hymenopters für 1911.

eine unregelmäßig geformte Öffnung mit wenig Auswurfsand im Umkreis führt.

Kammern mit zweierlei Samen gefüllt. Träge Bewegungen p. 19. — bloch-

manni Forel in der Kalahari, im Sand grabend u. unter Steinen, ohne unter-

irdischen Bau p. 19. — blochm. subsp. petersi Forel 1910 (sehr nahe bloch-

manni-montanum, aber kleiner u. schlanker usw.) p. 19 $ (Okahandja,

Deutsch S.-Westafr.). — caespitum L. subsp. schultzei Forel 1910 p. 19—20%.

Steht der subsp. depressum Forel nahe, desgl. auch d. var. punicum Sm.

p. 19—20. — T. caespitum meridionale var. bei Asuni, Sardin. Krausse,’A. H.,

Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 109. — caesp. meridionalis ist Sardinien,

Corsika, Genua eigentümlich für p. 109. — T. caespitum L. in Britannien.

Donisthorpe, The Entomologist vol. 44, 1911 p. 390. — T. caespitum L.

var. Schmidti Forel von Jerusalem. Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 54

p- 6. — T. caespitum L. subsp. punicum Sm. 3 von Kreta. Forel, t. c. p.23.

— T. caesp. subsp. punicum var. lucidula Em. 3 von Kreta, La Canee p. 23.

— T. caespitum ex coll. von Oertzen gehört zu den Formen punicum Sm.

u. semileve Andre p. 24. — T. setigerum Mayr. Beschr. d. Z u. 9. Forel, t. c.

p. 424—425 (Montagnes de Natal). — simillimum Sm. subsp. Bothae Beschr.

d. 398 p. 425 (Basutoland u. Natal). — T. simillimum Sm. subsp. delagoense

Forel von Natal p. 425. — T. solidum Em. subsp. lugubre n. p. 425—426 3

(Mossamedes). — T. Blochmanwi (Druckfehler für Blochmanni) Forel

subsp. continentis p. 4263 (Natal). — T. Bacchus n. sp. 1910 (steht T. gui-

neense sehr nahe, ist aber davon deutlich unterscheidbar) p. 426—427 3

(Natal). — T. Titus n.sp. 1910 (ähnelt verschiedenen Xiphomyrmex wie

X. Bessoni u. Humbloti Forel, Weitzäckeri Emery, aber mit 12gliedr. An-

tennen) p. 427—428 3 (Montagnes de Natal). — T. (Xiphomyrmex) Weit-

zäckeri Em. 3 von Victoria Falls, Zambese, Natal. — T. caespitum L. Marg

bei Kairo. Karawaiew, Revue Russe d’Entom. vol. XI No.1 p.8. —

T. sericeiventre Em. von Khartum, Sirdargarten, auf Gartenwegen. Um

die Eingangsöffnung eine bedeutende Anhäufung des Mistes kleiner Vögel

p.8. — T. simillimum von Khartum, Sirdargarten. Winziges Nest am

Beetrande. — T. caespitum. Befruchtung des Weibchens. Emery, Boll.

Lab. zool. gen. agrar. Portiei vol. 5 p. 134—139. — T. guineense F. 3 von

Semarang. Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 205. — T. Forel beschreibt

in Bull. Soc. vaud. Sei. nat. (5) vol. 47: T. caespitum var. bariensis n. p. 331

(Apulien). — caesp. var. chefketi n. p. 332 (Europ. Bosporus). — caesp. var.

sarkissiani n. p. 332 (Bithynien). — caesp. var. laevior n. p. 333 (Eur.

Bosporus, Bithynien). — T. caespitum subsp. davidi n. Santschi, Rev. Zoo!.

afric. vol. 1 p. 285 (Jerusalem). — T. magitae nec mayitae. Forel, Rev.

Suisse Zool. T. 19 p. 62. — T. squaminode n. sp. Santschi, Ann. Soc. Entom.

France T. 79 p. 356 fig. 2. — tersum n.sp. p. 357 fig. 1. — T. setuliferum

var. cucalense n. p. 356. — T. kivuense n. sp. Stitz, Wiss. Ergebn. Zentral-

Afrika Exp. Bd. 3 p. 386 (Kiwu-See). — T. degener (sikorae For.) n. sp. Santchi,

Revue suisse Zool. T. 19 p. 124. — T. xant[h]ogaster p. 124 (beide aus Mada-

gaskar). — T. silvestrii n. sp. Santchi, Bull. Soc. entom. ital. Ann. 41 p. 6

(Arizona).

Trachymesopus subg. (Type: Euponera stigma Fabr.) Emery in Wytsman, Gen.

Ins. Fasc. 118 p. 84.

Trichomyrmex wroughtoni n. sp. Forel, Revue suisse Entom. T. 19 p. 453 (Indien).

Systematik. 349

Triglyphotrix auropunctatus Forel var. palleus Forel (beschrieben in d. Ann. Soc.

Entom. Belg. 1910 p. 424) stammt aus Natal. Der Fundort war bei der

Beschreibung nicht angegeben. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911

p. 312. — Tr. desertorum Forel 1910. Viel größer als trimen? Em. Von eminii

Forel durch den viel schmäleren 2. Knoten, von rothschildi Forel durch den

Scerobus, von microps Mayr durch den gekielten Clypeus u. die Farbe, von

auropunctatus Forel durch die Form der Knoten verschieden. Forel, For-

schungsreise in Südafrika, Bd. II, X. p. 20 23 (zwischen Kgokong u. Kang,

Kalahari). — auropunctatus Forel 1911 Beschr. d. 9, 2 p. 20—21 (Natal,

2500 m). — Tr. marthae n. sp. Forel, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. München, Bd. 41

p. 453 (Indien).

Turneria Frenchi n. sp. (charakterisiert durch die kleinen halbkugligen u. seitlich

befindlichen Augen, sowie durch den Thorax u. die zugespitzten Dornen)

Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 207 in Anmerk. $ (Australien).

Typhlomyrmex Gistel 1858 (invalid.) Wheeler, Science N.S. vol. 33 p. 858.

Vollenhovia Escherichi n. sp. (steht subtilis Em. u. Emeryi Wheeler nahe, leicht

unterscheidbar durch die dicken Knoten, die Oberlippenvorsprünge, die

Skulptur usw.) Forel, Notes Leiden Mus. vol. 33 p. 198—199 in Anm. $

(Ceylon, Peradenyia).

Wheeleriella Wroughtoni n.sp. (ähnelt W. Santschii Forel, ist aber größer usw.)

Forel, Ann. Soc. Entom. Belg. T.54 p. 795 (Indien: Poona, bei Mono-

morium Salomonis L. subsp. indicum Forel 24. V. 1890 u. 7. IV. 1891).

Superfamilia Y. Proctotrypoidea.

Hierher die Familien Pelecinidae, Heloridae, Proctotrypidae, Belytidae,

Diapriidae, Ceraphronidae, Scelionidae, Platygasteridae, Monomachidae, Bethy-

lidae, Mymaridae, Serphidae und Dryinidae.

Proctotrypidae von Schottland. Cameron (1).

Prosynacra nigriceps n.sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 4 p. 105—117

(Alpes maritimes).

Peleeinidae vacant.

Proetotrypidae.

Dolichotrypes n. g. Crawford u. Bradley, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 13,

p. 124. — D. hopkinsi n. sp. p. 124 (West-Virginien).

Proctotrypes caudatus Details des Thorax Snodgrass p. 12 Fig. 53—57.

Belytidae.

Zygota Först. ist ein Synonym zu Aclista Forst. Kieffer, Gen. /nsect. (Wytsman)

Fase. 107 p. 23.

Diapriidae.

Galesus sibiricus n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Entom. France 1911 p. 386 $ (Sibirien,

Tomsk).

Tetramopria cincticollis Wasm. bei Asuni. Biologische Notiz. Krausse, A. H.

Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 109.

6. Heft

350 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Trichopria brevipennis n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Entom. France 1911 p. 384—385 49

(Paris. Auf Puppen von Pollinia rudis Fabr.). — Tr. formicaria n. sp. p. 385

—386 2 (England. — Gast von Formica fusca).

Tropidopria conica Fabr. Ausschlüpfen, Paarung, Eiablage, Entwicklung, Dauer

derselben, Langlebigkeit, Parthenogenesis, relative Zahl der Geschlechter.

Saunders, Canad. Entom. vol. 43 p. 48—50. Antennen Fig. 2 A, B. — Tr.

conica, Thorax u. Basis des Abdomen. Snodgras pl. 13 Fig. 59.

Ceraphronidae und Serphidae vacant.

Heloridae.

Helorus paradoxus Thorax u. Basis des Abdomen. Snodgrass pl. 13 Fig. 58.

Dryinidae.

Anteon hirticornis n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 35 Mem. p. 231

(Mexico). — doddi n. sp. (p. 232 Queensland).

Lestrodryinus nom. nov. pro Dryinus Latr. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 27 p. 108

— ?yrillae n. sp. p. 108.

Scelionidae.

Acoloides aureus n.sp. Girault, Canad. Entom. vol. 43 No.8 p. 292—294 9

(Peru: Johuaimaji, S. Amer.).

Dissoleus tetartus n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 270—271 9

(Medan, Deli, Sumatra). — Gezogen aus den Eiern eines unbekannten Wirtes.

Hoplogryon myrmecobius n. sp. Kieiter, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 4 p. 343—345.

Paragryon algicola n.sp. Kiefifer, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 4 p. 343—345,

desgl. myrmecophilus n. sp.

Riela n. g. Kiefter, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 4 p. 105—117. — manticida n. sp.

(Lyon).

Scelio pulchellus n.sp. (charakterisiert durch die spärliche Punktierung des

Kopfes). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 268 9 (Lake Cowal,

N. S. Wales. — Gezogen aus Eiern der ‚small plague locust‘‘, C'hortoicetes

pusilla Walk.). — Se. froggatti n. sp. p. 268—269 2 (Childers, Queensland).

— Gezogen aus den Eiern der „‚plague locust‘‘, Chortoicetes terminifera Wall.).

— Sc. fulgidus n. sp. (unterscheidet sich von der vorigen durch die Striae

auf dem Gesicht u. das spärlich punktierte Mesonotum) p. 269 2 (N. S. Wales.

Parasit in den Eiern von Pachytylus australis).

Teleas myrmecobius n.sp. Kieifer, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 4 p. 343—8345.

Telenomus quaintancei. Gahan, Journ. Econ. Entom. vol. 4 p. 423. — T. ashmeadii

Thorax u. Basis des Abdomen. Snodgrass pl. 13 Fig. 60. — T. benefactor

n.sp. (2 leicht von dem von T. tabani zu unterscheiden durch den Mangel

an Strichelung an der Basis des 1. Abd.-Sgmts. Bei T.tabani sind Kopf

u. Thorax so lang wie das Abdom.) Crawford, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 40 No. 1830 p. 439—440 25 (Gebelin, Egypt. Sudan. Aus Eiern von

Tabanus taeniola P. de Beauvoir). — T. kingi n. sp. (kleiner als T. taban:.

Skulptur auf Scheitel u. Mesonotum weniger deutlich, Strichelung auf der

Basis des 2. Abd.-Sgmts. kurz, gleichmäßiger) p. 440—441 2 (Khor Arbat,

Egypt. Sudan. Aus Eiern von 7. king? Austin). — T. Gowdeyi n. sp. p. 441 25

Systematik, 351

(Entebbe, Uganda, Afrika). Zahlreich aus Eiern von Anaphe infracta gezogen).

Beim 9 oft die Apikalsegmte. des Abdom. eingezogen, so daß nur Sgm. 1—3

sichtbar sind. — T. Dalmani (Ratzeb.) Mayr gez. aus den Eiern v. Orgyia

antiqua in England, in Holland, Ostawa [Canada]. Ist wobl = T. fiskei Brues.

Crawford, Proc. U. Statzs Nat. Mus. vol. 41 p.270. — T.abnormis n.sp. p. 270

2 Antenne Fig. 1; $ (Deli, Sumatra). — Gezogen aus Eiern von Liparidae

oder Notodontidae. Die vorige Sp. ist größer, Pedicellum u. 1. Glied des

Funiculus gestreckter usw.

Monomachidae.

Monomachides. Revision. n.subspp. Schulz, Mem. congr. internat. Entom.

vol. 1 p. 405—422.

Monomachus cubiceps n. sp. Schrottky, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 3 (Para-

guay).

Bethylidae.

Arysepyris levis n. sp. Kieffer, Ann. Soc. sci. Bruxelles T. 35 Mem. p. 217 (Tangier).

Bradepyris armatus Kieffer, t. c. p. 229. — squamifer n. sp. p. 230 (beide von

- Tangier).

Olystopsenella n. g. (Eupsenella nahest.) Kieffer, t. c. p. 204. — longiventris n. Sp.

p. 204 (Brasilien).

Dissomphalus ocellatus n. sp. Kieffer, t. c. p. 211 (Mexico).

Epyris. Kieffer beschreibt in d. Ann. Soc. sci. Bruxelles T. 35 Mem. p. 223 sq.

folg. neue Spp.: E. viridis n.sp. p. 223. — viridissimus n.sp. p. 225. —

subviridis n.sp. p. 225 (alle drei aus Mexico). — laticrus n.sp. p. 226

(Colombo), — valens n. sp. p. 227 (Pundaloya),. — oriplanus n. sp.

p- 228. — bipartitus var. maroccanus n. p. 229. — E.algoae n.sp. Kieffer,

Ann. Soc. Entom. France vol. 80 1911 4. trim. [April 1912] p. 460—461

(Algoa Bay). — E.caffrarius n.sp. p. 461 2 (Willowmore). — E. algoensis

n. sp. p. 461—462 2 (Algoa Bay).

Eupsenella proxima n.sp. Kieffer, Ann. Soc. sci. Bruxelles T. 35. Mem. p. 3

(Australien).

Godfrinia n.g. Bethylid. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 35 Mem. p. 205.

— viridiceps n. sp. p. 206. — nigroeincta n. sp. p. 207 (alle drei aus Mexico).

Holepyris algoaensis n. sp. Kieifer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 1911 4. trim.

[April 1912] p. 456—457 % (Port Elisabeth, Algoa Bay). — H. semiruber

n. sp. p. 457—458 (Cap: Willowmore). — H. capicola n. sp. (ähnelt vor. Sp.)

p- 459 2 (S. Afrika).

Holepyris remotus n.sp. Kieffer, Ann. Soc. sci. Bruxelles T. 35 Mem. p. 218

(Mexico). — multidentatus n. sp. p. 218 (Marocco).

Homoglenus punctatus var. tibialis n. Kieffer, t. c. p. 217.

Laelius anthrenivorus n.sp. Trani, Atti Ist. incorrag. vol. 61 1909 p. 19—25,

1 tav. (Neapel. Parasit von Anthrenus).

Leptopsenella n. g. (Type: Eupsenella herbsti) Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles

T. 35 Mem. p. 4.

Mangesia n. g. Bethylid. Kieffer, t. c. p. 209. — fuscipennis n. sp. p. 210 (Ashanti).

— atra n.sp. p. 211 (Natal).

6. Heft

352 Insecta. Hymenoptera für 1911,

Nomineia n. g. Bethylid. (steht Dierogenium nahe. Unterschiede: 1. Mangei einer

Prominenz an jedem hinteren Winkel des Kopfes, 2. durch die Bildung der

Hflgl., die bei Dicerog. 2 geschloss. Zellen haben u. des Lobus entbehren

[was die Gatt. von d. Bethyl. ausschließt], während bei Nomineia den Hflgln.

die Zellen fehlen u. ein Basallobus vorhanden ist) Kieffer, Ann. Soc. Entom.

France vol. 80 1911 4. trim. [Apr. 1912] p. 452. — N. africana n. sp. p. 452

—454 & (Mont Chirinda, Garaland, S. Afr.).

Mesitius capensis n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 1911 4. trim.

[April 1912] p. 455—456 2 (Südafrika). — M. Braunsi n. sp. p. 456 2 (Port

Elisabeth).

Parasierola xanthoneura n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 35 Mem.

p. 208 (Queenlsand). — P. arcuata n. sp. p. 208 (Mexico).

Pristobethylus semiserratus n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 1911

4. trim. [April 1912] p. 459—460 9 (Südafrika. Die anderen Vertreter der

Gatt. stammen aus Zentral-Afrika).

Pristocera natalensis n.sp. Kieffer, t.c. 4. trim. [April 1912] p. 454—455 3

(Natal: Pinatown). — Pr. numidica n. sp. Kieffer, Ann. Soc. sei. Bruxelles

T. 35 Mem. t.c. p.212 (Tangier). — P. ?alticola n.sp. p. 213 (Mexico).

— microchela n. sp. p. 214 (Mexico). — M. oviplana n.sp. p. 215 (Mexico).

Rhabdepyris capensis n.sp. (ähnelt im Geäder, Klauen u. Abdomen der Hole-

pyris algoaensis) Kieifer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 1911 4. trim.

[April 1912] p. 462 2 (Port Elisabeth). — Rh. dimorphus n. sp. Kieffer, Ann.

Soc. sci. Bruxelles T. 35 Mem. p. 219 (Tangier). — australiensis n. sp. p. 220

(Australien). — origenus n. sp. p. 222 (Mexico).

Saphobethylus n. g. Kieifer, t.c. p. 216. — pallidus n.sp. p. 216 (Mexico).

Trachepyris haemorrhoidalis n. sp. Kieffer, Ann. Soc. sci. Bruxelles T. 35 Mem.

p-. 230 (Ostindien).

Platygasteridae.

Platygasteridae. Biologie und Entwicklung. Marchal (2).

Amitus minervae n. sp. Silvestri, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 5 p. 222 (Italien).

Platygaster luctuosus n. sp. Kieffer u. Herbst, Centralbl. f. Bakter. u. Paras. Abt. 2

Bd. 29 p. 698 (Chile).

Synopeas eugeniae n.sp. Kieffer u. Herbst, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk.

Abt. 2 Bd. 29 p. 702 (Chile).

Mymaridae.

(= Mymarinae Schmiedeknecht. 16. Subf. der C'halcididae).

Alaptus globosicornis Girault. Heimat unbekannt, wahrscheinlich tropisch.

Von Florida (?). Nach Hawaii, Honolulu wohl importiert. Die längsten

Randcilien des Vflgls. sind vollkommen 3'/, mal länger als die größte Breite

dieser Fig. Bemerk. zur Figur. 6irault, Archiv f. Naturg. Jhg. 77, 1911,

I. 2 Suppl. p. 132.

Anagrus incarnatus in den Vereinigten Staaten. 6irault, Entom. News vol. 22

p. 207—210. — 4. spiritus n. sp. (Vereinigte Staaten).

Anaphes gracilis How. Ergänzung zur Beschreib. des 9. Wurde zuerst als ein

Parasit von Lepidosaphes ulmi Linn. beschrieben. Girault, Canad. Entom.

Systematik. 353

vol. 43 No. 4 p. 133—134 (Vereinigte Staaten: Tallapoosa, Georgia; Centralia

u. Urbana, Illinois; Washington, D. C.).

Anaphoidea [Mym.] in England: Girault, Entom. News vol. 22 p. 215—216.

— A. diana n.sp. Girault, t. cc. p. 215 England).

Anthemiella n. g. (Anthemus Howard nahestehend)) Girault, Proc. Entom. Soc.

Washington vol. 13 p. 185—186. — rex n. sp. p. 186—187 (Nord-Amerika).

Anthemus chionaspidis Howard. Beschreibung des 9. Ergänzende Details. Girault,

Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I. 2. Suppl. p. 133—135.

Leimacis aspidioticola (Ashmead). Ohne Auffinden der Typen schwer bestimmbar.

Girault, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911, I. 2. Syppl. p. 132.

Litus enocki Howard. Ergänzungen zur Beschreib. Girault, t. c. p. 132—133 9;

& noch unbekannt.

Macrocamptocera n.g. (Type: Camptocera metotarsa) Girault, Journ. New York

Entom. Soc. vol. 18 p. 233 sq.

Myrmar regalis n. sp. Enock, Knowledge N. S. vol. 8 p. 271—273, 3 figg.; 9 dazu.

Enock, Knowledge vol. 34 p. 297, 1 fig. — M. regalis Enock am 3. VI. 1911

zu Burnham gefangen u. mit M. pulchellus verglichen, hat nicht nur die

Hinterflügel sehr schmal u. spatelförmig verlängert, an dessen Hinter-

rand 6 lange Haare stehen, sondern auch die Vorderflügel sind. von 60 langen

Haaren umgeben, statt 35 bei Mymar pulchellus. The Entomologist, vol. 4

p- 370. — M. venustum n. sp. Girault, Journ. New York Entom. Soc. vol. 19

p- 92 (Nordamerika).

Polynema Haliday ein Parasit der Eier von Membracidae. Girault, Journ. New

York Entom. Soc. vol. 19 p. 12—23. — P. consobrinus Girault in Georgia.

Girault, Entom. News vol. 22 p. 467. — P. 3 n. spp. Girault, Journ. New York

Entom. Soc. vo). 19 p.19sq. (alle drei aus Nordamerika). — P. aspidioti

n.sp. Girault, Entom. News vol. 22 p. 358 (Mexico). — P. brittanicum n. sp.

Girault, t. c. p. 363.

Stethynium Enock (Mymaridae) in Westaustralien. Girault (13).

Superfamilia VI. Cynipoidea.

Cynipidae. Figitae.

Monographie der Gallen-bildenden O'ynipinae von Kalifornien. Fullaway, Ann.

Entom. Soc. Amer. vol. 4 p. 331—380, pl. XXI.

Aegilips capensis n.sp. Kieifer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 1911 4. trim.

[April 1912] p. 451—452 45 (Elisabeth. Die Vertreter dieser Gatt. waren

bisher nur aus Europa u. Nordamerika bekannt).

Amphibolips. Gallen. Cook, Proc. Indiana Acad. 25. Anniv. p. 363—367. —

A. nigra n.sp. Beutenmüller, Entom. News vol. 22 p. 198 (Mexiko).

Anacharis flavicornis n. sp. Kieffer, Boll. Lab. Portici vol. 4 1910 p. 329 sg.

(Turkestan). — A. flavidicornis nom. nov. pro A. flavicornis Kieff. Kieifer,

Bull. Soc. Entom. Ita]. Ann. 41 p. 121.

Andricus glandium. Krankheitserreger. Anonymus (4). — A. Yosemite n. sp. (ist

verw. mit A. singularis u. A. Osten-Sackenii in der Skulptur des Kopfes,

des Thorax u. des Skutellums). Beutenmüller, Canad. Entom. vol. 43 No. 6

p- 209 @ u. Beschreib. der Galle (am Fuße des Yosemite Fälle, 4000' Höhe,

Archiv für Naturgeschichte 9

1912. B.6. 23 6. Heft

354 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Sierra Ugvada, Calif.). — A. rugulosus n. sp. (nahe verw. Andricus \Triso-

lenia) saltatus Ashm. u. A. punctatus Ashm.) p. 2122 (New Jersey, Fort

Lee District, New York, Van Courtlandt Park). Beschr. der Galle, die an

jungen Stämmen oder an sehr jungen Schossen von Quercus rubra u. Q. velu-

tina sitzt. IV u. Anfang.V). Die Galle sondert eine Honig-ähnliche Flüssigkeit

ab, die von Ameisen gierig aufgenommen wird. Sie ist, wie die Galle von

A. saltatus, in der Lage zu springen, infolge Kontraktion u. plötzlicher

Relaxation der darin befindlichen Larve. — A. caepulaeformis n. sp. Beuten-

müller, Entom. News vol. 22 p. 69. — A. pisiformis n. sp. p. 70 (beide aus

den Vereinigten Staaten). — A. gallaestriatae n.sp. Stebbins, Springfield

Mus. Bull. No. 2 p.23 fig. 34 (Massachusetts). — A. pattersonae n. Sp.

Fullaway, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 4 p. 23 pl. XXIII fig. 3. — wltzae

n. sp. p. 353. — brunneus n.sp. p. 353 (alle drei aus Massachusetts).

Aspicera albinervis n. sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 4 1910 p. 329 sq.

(Pennsylvanien).

Callirhytis arcuata n.sp. Kieffer, t.c. p. 329 sq. (Georgien). — CO. nigra n. sp.

Fullaway, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 4 p. 362. — guadeloupensis n. sp.

p- 363 pl. XXIIT fig. 4. — sanctae-clarae n. sp. p. 363 pl. XIII fig. 5 (beide

aus Kalifornien).

Ceroptres niger n. sp. Fullaway, t.c. p. 373 (Californien).

Charips mahensis n.sp. Kieifer, Trans. Linn. Soc. vol. 14 p. 312 (Seychellen).

— Ch. guayanensis n.sp. Cameron, Journ. Agric. Soc. Demerara vol. 1

p- 152 (Guiana).

Coelonychia rufa n. sp. (Unterschiede von C. spinosipes) Kieffer, Ann. Soc. Entom.

France vol. 80 1911 4. trim. [April 1912] p. 45152 (Port Elisabeth).

Cothonaspis (Pentarhoptra) scolti n.sp. Kieffer, Trans. Linn. Soc. vol. 14 p. 310

(Seychellen). — ©. fiebrigi n.sp. Kieffer, Boll. Lab. zool. Portiei vol. 4

p- 329 sq. (Paraguay).

Cynips kollari. Büschel von Eichengällen, aus welchen Vögel die Larven syste-

matisch herausgezogen hatten. Step, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47)

p. 96. — C. heldae n.sp. Fullaway, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 4 p. 345

pl. XXIII fig. 2. — C. kelloggii n.sp. p- 345 (beide aus Californien). —

©. constricta n.sp. Stebbins, Springfield Mus. Bull. No.2 p. 20 fig. 24. —

eristata n. sp. p. 20 fig. 41. — obovata n. sp. p. 24 figg. 21 u. 35. — sera n. Sp.

p- 24. — aspera n.sp. p.26 figg. 22 u. 42 (sämtlich aus Massachusetts).

Dallatorella n.g. Kieffer, Boll. Soc. Entom. Ital. vol. 41. — rubiventris n. sp.

p- 244 (N. S. Wales).

Diastrophus nebulosus O. S. Entwicklung. Ives.

Diplolepis dubiosa n. sp. Fullaway, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 4 p. 339 pl. XXIII

fig. 1 (Californien).

Disholcaspis lapiei n.sp. Kieffer, Centralb]. f. Bakter. u. Paras. Abt. 2 Bd. 29

p- 346 (Mexiko).

Distrolcarpis heynei n.sp. Kieffer, Bull. Lab. Zool. Portici vol. 4 p. 105—117

(Texas).

Ditrupaspis semirufa Kieff. das einzige Stück, $ nach dem die Sp. 1910 aufgestellt

wurde stammte aus Zentral-Afrika (Nord-Nyassa) u. hatte unvollständige

Antennen. Ein weiteres neu hinzukommendes Stück ist von Port Elizabeth.

Antennen 15-gliedr., 13 werden allmählich länger, die beiden letzten sind

Systematik. 355

fünfmal so lang wie breit. Kiefifer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

1911 4. trim. [April 1912] p. 451.

Dryocosmus favus n.sp. Beutenmüller, Entom. News vol. 22 p. 197 (Louisiana).

Dryophanta. Die nordamerikanischen Spp. u. ihre Gallen. Beutenmüller, Bull.

Amer. Mus. Nat. Hist. vol. 30 p. 343—369, pls. XII—-XVIL — D. clavula

n.sp. Beutenmüller, Entom. News vol. 22 p. 67. — multipunctata n. Sp.

p.167 (beide aus Californien). — D. pulchella n. sp. Beutenmüller, t. c. p.357

(Californien).

Ectolyta atraticeps n.sp. Kieifer, Trans. Linn. Soc. vol. 14 p. 312 (Seychellen).

Erisphagia mahensis n.sp. Kieffer, t. c. p. 312 (Seychellen).

Eucoila (Tetramerocera) seychellensis n. sp. Kieiier, t. c. p. 310. — E. (Psichacra)

scolliana n.sp. p. 311 (beide von den Seychellen). — E. africana nom. nov.

pro afra K. Kieffer, Boll. Soc. entom. Ital. Ann. 41 p. 121. — Kieffer be-

schreibt ferner in Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 4 1910 p. 329 sq.: rufoscutata

n. sp. (Vereinigte Staaten). — fiebrigi n. sp. (Paraguay). — laodicensis n. Sp.

(Kleinasien). — zimmermanni n. sp. (Carolina).

Figites floridanus Thorax u. Abdominalbasis. Snodgrass pl. 11 Fig. 50.

Ganaspis mahensis n.sp. Kieffer, Trans. Linn. Soc. vol. 14 p. 311 (Seychellen).

— Kieffer beschreibt ferner im Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 4 1910 p. 329 sq.:

- callimorphus n. sp. u. fiebrigi n. sp. (beide aus Paraguay).

Gronotoma seychellensis n. sp. Kieffer, Trans. Linn. Soc. vol. 14 p. 309 (Silhouette).

Heterocynips rufipes n. SP., Kieffer, Boll. Soc. Entom. Ital. Ann. 41 p. 252 (Sudan).

Hexaplasta sp. Thorax u. Abdominalbasis. Snedgrass, p. 11 Fig. 49.

Holcaspis weldi n.sp. Beutenmüller, Psyche vol. 18 p. 86, pl. XII fig. 3. —

mexicana n. sp. p. 87 pl. XII fig. 1, 2 (beide aus Mexico). — H. chrysolepidis

n.sp. Beutenmüller, Entom. News vol. 22 p. 68 (Californien).

Holocynips n. g. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portici vol. 4 1910 p. 105. — emarginata

n. sp. (Georgien). |

Kleidotoma carolinensis n. sp. Kieffer, t. c. p. 329 sq. (Carolina).

Lytosema hirticornis n.sp. Kieffer, t. c. p. 329 sq. (Pennsylvanien). — atricornis

n.sp. (Carolina).

Microstilba mesopotamia n.sp. Kieifer, t.c. p. 329 sq. (Mesopotamien).

Neuroterus lenticularis. Gametogonesis. Doncaster, Proc. Roy. Soc. London,

vol. 83B p. 476—489, 1 pl.

Oberthuerella nigra n.sp. Kieffer, Boll. Lab. zool. Portici vol. 4 1910 p. 105 sq.

(Spanisch Guinea).

Odonteucoila xanthopa n.sp. Kieffer, t. c. p. 329 sq. (Paraguay).

Odontocynips n.g. Kiefter, t. c. p. 105 sq. — nebulosa n. sp. (Texas).

Paraegilips reticulata n.sp. Kiefier, t. cc. p. 329 sq. (Ostindien).

Pentarthron carpocapsae als Parasit von Carpocapsa pomonella. Beschreib.,

Biologie, Entwicklung. Radeckij, Turkest. selisk. choz. T. 6 p. 666—678.

[Russisch.]

Peras reticulatum n.sp. Kieffer, t.c. p. 10ösq. (Cayenne). — P. scaberrimum

n.sp. Kieffer, Boll. Soc. Entom. Ital. Ann. 41 p. 250.

Periclitus piceus n.sp. Fullaway, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 4 p. 374 (Cali-

fornien).

Philontx californica n. sp. Beutenmüller, Entom. News vol. 22 p. 69 (Californien).

23* 6. Heft

356 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Plastibalia n. g. Kieffer, Boll. Soc. Entom. Ital. Ann. 41 p. 249. — violaveipennis

n. sp. p. 249 (Sudan).

Prosaspicera alerrima n.sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 4 p. 105 sq.

(Chile). — Pr. validispina n. sp. p. 329 sq. (Ceylon).

Pseudibalia n. g. Kieffer, Boll. Soc. Entom. Ital. vol. 41 p. 247. — fasciatipennis

n. sp. p. 247 (Mexico).

Rhodites mayri Thorax u. Abdominalbasis. Snodgrass pl. 11 Fig. 51, Mesothorax

p. 12 Fig. 52. — Rh. sphaericus n.sp. Stebbings, Springfields Mus. Bull.

No. 2 p. 38 fig. 75 (Massachusetts).

Synergus. Fullaway beschreibt im Ann. Entom. Soc. Amer. vol.4 folg. neue

Spp. aus Californien: 8. ochreus n. sp. p. 368. — niger n. sp. p. 369. — splen-

didus n. sp. p. 369. — multiplicatus n. sp. p. 370. — varicolor n.sp. p. 370.

— maculatus n. sp. p. 371. — dubiosus n. sp. p. 372.

Tallirhytis difecta n.sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 4 p. 105 sq. (Nord-

amerika). P

Trissandricus n. g. Kieiffer, t. c. p. 105 sq. — maculipennis n. sp. (Pennsylvanien).

Trisseucoila atricornis nom. nov. pro T. nigricornis Kieff. Kieffer, Bull. Soc.

Entom. Ital. Ann. 41 p. 121.

Xenocynips n.g. Kietfer, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 4 1910 p. 329 sq. — sub-

quamata n. sp. (Kamerun).

Xyalosema dubiosa n.sp. Kieffer, t.c. p. 329sq. (Pennsylvanien, Carolina).

— ciliatinervis n. sp. (Paraguay).

Superfamilia VII. Chalcidoidea.

Es gehören hierher die Familien Agaonidae, Torymidae, Chalcididae, Eury-

tomidae, Perilampidae, Eucharidae, Miscogasteridae, Cleonymidae, Encyrtidae,

Pteromalidae, Elasmidae, Eulophidae, Trichogrammidae und, Mymaridae.. —

Mymaridae siehe sub C'ynipoidea.

Chalcididea. Übersicht über die (nunmehr) 7 Tribus: 7. Ormyrini, 6. Megastigmini,

5. Pulvilligerini nov. trib., 1. /darnini, 2. Torymini, 3. Monodontomerini

u. 4. Podagrionini. Strand, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 58. — Diagnosen

einiger Chalcididae. Masi, L. Boll. Soc. zool. ital. Roma (ser. II) vol. 11

1910 p. 238—241. — Chalcididae als Parasiten von Coccidae. Mercet, Bol.

Soc. espaü. p. 262—266, 506—515. — Chalcididae der Citrus-Früchte. Quayle,

Agric. Exp. Sta. California Bull. No. 214. — Schmiedeknechts Chaleididae.

Girault, Science vol. 32 p. 273—276. — Gibts eine Veränderung der Fauna

der Aphelinidae in Europa? Howard, Bull. Soc. Entom. France 1911 p. 258

—259.

Abbella n.g. Girault, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 12. — subflava n. sp.

p. 12 (Vereinigte Staaten). Hierher auch acuminata Ashmead p.13. —

A.nympha n. sp. 6irault, The Entomologist vol. 44 p. 197 (Vereinigte

Staaten). — A.acuminata Ashmead, gezogen aus „‚corn. Mt. Pulaski, Illinois“.

Girault, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I. 2. Suppl. p. 132.

Acantheurytoma n.g. Chalcid. Cameron, Soc. entom. Jhg. 26 p. 22. — spinifera

n. sp. p. 22—23 (Borneo).

Aenasioidea n.g. Encyrt. Trib. Mirin. (nahe verwandt mit Aenasius Walker.

In gewisser Beziehung in den Charakteren der Flügel u. Antennen mit

Systematik. 357

Oencyrtus Ashm. übereinstimmend. Auch mit Anagyrus Howard, zu ver-

wechseln). Girault, Canad. Entom. vol. 43 No. 5 p. 172—173. — latiscapus

n. sp. p. 173—174 2 (gezogen aus Kermes pubescens Bogue, auf einer Eiche,

von Urbana, Illinois, 25. VI. 1908).

Aepocerus nitidiventris n.sp. (von den bisher bekannten Spp. schon durch die

Größe abweichend) Strand, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd.I Hft. 2

p. 153—154 2 (Amazonas: Obidos).

Agiommatus n.g. trib. Sphegigasterin. Ashm. Crawford, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 41 p. 278. — A. sumatranus n. sp. p. 278 2 (Medan, Deli, Sumatra.

— Wahrscheinlich aus einer Noctuide).

Allocentrus n. g. Chalcid. Cameron, Soc. entom. Jhg. 26 p. 12. — hirticeps n. sp.

p- 12 (Borneo).

Allopade nom. nov. für Eisenia Ashm. 1904 (praeocc. 1877 [Vermes]). Strand,

Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft. Ip. 210. — Hatte auch Schmiedekn.

1909 noch aufgenommen in d. Gen. Ins. Chale.

Anacryptus parvidens n. sp. (weicht von der Type u. einzigen Gatt. dadurch ab,

daß der subbasale Zahn der Hinterschienen nicht groß u. stumpf, sondern

ziemlich klein u. spitz ist u. ein zweiter noch kleinerer Zahn steht daneben).

Strand, Fauna exotica, Frankfurt a.M. Jhg.1 No.2 u. 3 (Bintang). —

_ A. clavipes n.sp. Cameron, Soc. entom. vol. 26 p. 19 (Borneo).

Anagrus lutulentus n. sp. (ähnelt im Aussehen der Vorderflügel d. A. einctiventris

Girault). 6irault, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I. 2. Suppl. p- 135—137 5

(West-Australien, Perth). — A. armatus Ashm. Variation in der Färbung

p- 137. — A. brocheri Schulz. Vergleich mit A. armatus Ashm. u. A. incar-

natus Haliday p. 137”—138. Aquatische Sp., zeigt aber keine Anpassungs-

charaktere. — A. spiritus n. sp. Girault, Entom. News, vol. 22 p. 207 (Ver-

einigte Staaten). — Girault beschreibt in d. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37

folg. neue Spp.: epos n. sp. p. 292 (Illinois). — puella n. sp. p. 293 (Colorado).

— io n. Sp. p. 294 (Illinois). — saga n. sp. p. 296 (Columbien).

Anaphes pratensis Foerster. Beschreib. des 2. Ähnlichkeit mit A. iole u. A. ni-

grellus. 6Girault, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I. 2. Suppl. p. 135. —

A.gracilis Girault, Canad. Entom. vol.43 p.133. — 6irault beschreibt

ferner in d. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 folg. neue Spp.: sinipennis

n. Sp. p- 280. — nigrellus n. sp. p. 282. — iole n. sp. p. 284. — hercules n. sp.

p- 285 (alle vier aus Illinois). — A. cinctiventris n. sp. p. 286 (Californien).

Anthemus und, Anthemiella siehe unter Mymaridae.

Antrocephalus tristis n.sp. Sirand, Fauna exotica, Frankfurt a. M. Jhg. 1 No. 2

u. 3 2 (Ceylon). — longicornutus n. sp. (Ceylon). — brevicornutus n. sp. (vorig.

ähnlich) (Ceylon).

Aperilampus discolor Wlk. von Kapland. Strand, Fauna exotica, Frankfurt a. M.

Jhg. 1 No.2 u. 3. — aurantiacus [Birö (in litt. ?)] var. nigripes [n. var. ?]

(Erytrea). — discolor Wk. var. varians Birö [in litt.?] Abweichende Merk-

male von discolor Wlk. (Nyassa See, Langenburg).

Aphelinoidea n.g. Girault, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 2. — semifusci-

pennis n.sp. p. 4, hierzu fig. 1 u. 2 (p.2) (Illinois). — A. aonidiae n. sp.

Garcia Mercet, Bol. Soc. espaü. Hist. Nat. T. 11 p. 510 (Spanien). — A. maculi-

cornis n.sp. Masi, Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici, vol.5 p. 140 sq.

(Italien).

6. Heft

358 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Aphelinus longielavae n.sp. Garcia Mercet, Bol. Soc. espafi. Hist. nat. T. 11

p: 262 (Spanien). — A. automatus n. sp. (Struktur wie bei Aph. mytilaspidis

Le Baron. Blaßgrün; Augen, Ocellen rot, Mandibelspitzen pechbraun.

Geäder von gleicher Farbe wie der Körper. Flgl. hyalın, ungefleckt). Girault,

The Entomologist, vo]. 44 1911 p. 178—179 (gezogen aus Chaitophorus n. sp.

auf Pappel, Chicago, Illinois).

Archenomus lauri n.sp. (Hispaniella subg. n. p. 510) Gareia Mercet, Bol. Soc.

espaüi. Hist. Nat. T. 11 p. 511 (Spanien).

Aressida n. g. Clenoymid. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 350.

— carinicollis n. sp. p. 350 (Salomon Inseln).

Arthrolythus Thoms. Geschichtliches. Beschreib. usw. Girault, Canad. Entom.

vol. 43 p. 346—354, Unterscheidungstabelle der Thomsonschen Untergatt.:

Halizous, Trichoglenus, Meraporus, Catolaccus, Pteromalus, Diglochis,

Arthrolytus, Dibrachys u. Coelopisthus p. 347—348. — A. u. seine Spp.

p. 348 sq. Beschreib. der Gatt., Beziehung zu den Wirten. Verbreitung der

Gatt. Beschreib. der Spp.: 1. A. punctatus Thoms. (p. 352—354). — 2. A. albi-

scapus Thoms. p. 354. — (p. 370 sq.). 3. A. rugifrons Thoms., 4. puncti-

collis Möller (aus Anobium panicum), A. apatelae Ashm. 2 (Wooster, Ohio,

aus der Raupe” von Apatela populi Riley) p. 370—372. — 4. aeneo-

viridis n. sp. p. 372—376 93 fig. 23A--C Details (Ames, Jowa; erschien

in Zuchtkäfigen mit Larven von (Alceris), Perovea minuta (Robinson) nach

der Ichneumonide Clinocentrus americanus Weed u. vor der Entonine Horis-

menus microgaster (Ashmead). Ames, Jowa. Das Wirtsmaterial stammte

von Shenandoah u. Des moines, Jowa). — Spp., die früher zu A. gezogen

wurden: 1. A.clisiocampae (= Dibrachys boucheanus (Ratzeburg) aut.),

2. A. pimplae Ashm. gehört zu Dibrachys Förster, 3. A. incongruens Masi

1907 hat 3- u. 4-zähnige Mandibel, ist also kein A. im gegenwärtigen Sinne

p. 376. — Übersichtstabelle über die 22 u. SS der A.-Spp. p. 376—377.

Aspidiotiphagus citrinus (Craw.) aus Diaspis amygdali. Allamanda Garden

hybrid. Suva Fiji. Wirt u. Fundort sind neu. 6irault, Archiv f. Naturg.

Jhg. 77 1911 I. 2. Suppl. p. 123.

Bactrochalcis n. g. (die Gestalt des Körpers erinnert an Epiteleia stylata WIk.)

Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee 1911 4. trim. [Apr. 1912]

p-. 463—464 n. sp. p- 464 2 (Kamerun).

Bephrata cubensis Ahsm. von Santiago de la Vegas, Cuba aus Samen einer Anona

sp. gezogen. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 274. — B. para-

guayensis n. sp. p. 274 23 (Paraguay, gezogen aus dem Samen einer Anona sp.)

Brachistella n. g. (Type: Trichogramma acuminatum) Girault, Journ. New York

Entom. Soc. vol. 19 p. 184.

Caenaris flavipes n.sp. Masi, Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici vol.5 p. 207

(Deutschland).

Calorileya n. g. trib. Rileyin. (von Rileya verschieden durch ‚‚the enlarged stigmal

knob and the umbilicate punctures“, von Neorileya u. Macrorileya durch

die 3 Ringglieder in d. Antennne. Ashmead hat irrtümlicher Weise in seiner

Einteilung der Chalcididae angegeben, daß Macrorileya 3 Ringglieder hat.

Die Type zeigt aber nur 2, jedes Glied länger als breit) Crawford, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 39 No. 1786 p. 236—237. — C. cearae n. sp. p. 237 95

Fig. 2 2 in toto (Ceara, Brasil., gezogen aus Gallen von Mayrellus mirabilıs).

Systematik. 359

Oatolaccus incertus Thorax u. Abdom.-Basis. Snodgrass, pl. 9 Fig. 44. — C. cyaneus

n.sp. Girault in Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd.31 1911

p-. 400—402 2 (Asuncion, Paraguay).

Cerambycobius cushmani. Thorax u. Abdom. Basis usw. Snodgrass pl. 9 Fig. 40, 41.

Ceyxia n. g. Chalcid. trib. C'halcid. (steht Tumidicoxa nahe) Girault in Strand, Zool.

Jahrb. Abt. f. System. Bd. 31. 1911 p. 382. — Übersichtstab. über die folgenden

5 Arten (p. 382—383): fumipennis n.sp. [Type] p. 3833—384 2 (Asuncion,

Paraguay). — (. flaviscapus n.sp. p. 384 Q (wie zuvor). — paraquayensis

n. sp. p. 3855 (Fundort wie zuvor). — ventrispinosa n. sp. p. 385 & (Para-

guay, S. Amer.; Villa Morra). — C. paraguayensis n. sp. p. 386 3 (Asuncion).

Chaestosticha nana siehe Trichogrammatoidea.

Chalcis pensilis Klug ist ein Anacryptus. Strand, Fauna exotica, Frankfurt a. M.

Jhg. 1 No.2 u. 3. — Ch. transvaalensis n.sp. Cameron, Ann. Transvaal

Mus. vol. II, 4 p. 214—215 2 (Transvaal. Gezogen). Die Apikalsegmente

bilden eine kurze breite Scheide, die an Phasgonophora oder Ü. capensis

Cam. erinnert. — Ü. capensis Cam. zu der im Rec. Alb. Mus. I, 311 gegeb.

Beschr. der Sp. ist zu bemerken, daß in der 4. Zeile unten statt ‚‚Meso-

notum‘“ „Mesopleuren‘“ zu lesen ist. — Ch. taiwanus n.sp. Matsumura, Mem.

Soc. Entom. Belgique T. 18 p. 149 (Formosa). — Ch. punctiventris n. sp.

“ Cameron, Soc. entom. Jhg.26 p.3 (Sarawak). — Ch. compsilurae n.sp.

(Unterschiede von paraplesia u. minuta) Crawford, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 41 p. 272 2$ (Wisconsin; Massachusetts. — Gezogen aus Tachi-

niden-Puparien). — Ch. thracis n.sp. p. 272—273 5 (Manila, Philippinen).

— Ch. salomonis n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. $. Wales vol. 36

p. 349 (Salomon-Inseln).

Cheiloneurus cushmani n.sp. Crawford, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13

p- 126 (Virginia).

Chryseida claritarsis n.sp. Strand, Fauna exotica, Frankfurt a.M. Jhg. 1 p.9

(Peru).

Cirrospilus n.sp. Masi, Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici vol.5 p. 140 sg.

(Italien).

Chrysoplatycerus splendens Essig, Journ. Entom. Pomona College vol. 3 p. 521,

nebst Abb.

Coccophagus lecanii Thorax u. Abdom.-Basis. Snodgrass, pl. 10 Fig. 45. — (. le-

canii Fitch gezogen aus Pulvinaria bigeloviae zu Boulder, Colorado, U. S. A.

Der Wirt ist für diese Form neu. — Die Sp. findet sich auf Hawaii. Der

Fundort Colorado ist etwas zweifelhaft. Girault, Archiv f. Naturg. Jhg. 77

1911 I. 2. Suppl. p. 123. — C.niger n.sp. Masi, Boll. Lab. Zool. Portiei

vol. 4 p. 3—37 (Portiei). — C. albicoxa n.sp. Howard, Journ. econ. Entom.

vol. 4 p. 276—277.

Coelochaleis cariniceps n. sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 26 p. 4. — denticollis

n.sp. p. 4, 7 (beide von Sarawak).

Couriella n. g. Chalcıid. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annede 1911

4. trim. [Apr. 1912] p. 464—466. — hamifera n. sp. (hat etwas Ähnlichkeit

mit Urentedon verticillata Ashm.) p. 466 2 (Fig. 1 Kopf von vorn, 2 Mandibel,

3 Antenne) (Togo).

Coelopisthia nematicida (Packard) n. sp. Sanders, Canad. Entom. vol. 43. Biologie.

Hewitt, t. cc. p. 300—303.

6. Heft

360 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Cratocenirus auropilosus n. sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 213 9

(Pretoria: gezogen). — Or. hoplitis n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 39 No. 1804 p. 622—623 2 (Konosu, Saitama, Japan. Wirt unbe-

kannt).

Oristatithorax n. g. Eneyrt. Trib. Ectiromin. (Steht Chrysopophagus Ashm. am

nächsten u. ist von ihm zu unterscheiden durch den schwach verbreiterten

Scapus, den längeren Pedicellus, die weniger bemerkenswerte Kompression

der Antennen u. den anders gestalteten, mehr rundlichen Kopf u, die anders

geformten Mandibeln, die bei C’hrys. 3-zähnig sind. Auch Habrolepis Foerster

u. Eusemion [beide Mirin.] Dahlb. ähnlich). Girault, Canad. Entom. vol. 43

No.5 p. 169—170. — pulcher n.sp. (oberflächlich Chrys. compressicornis

Ashm. ähnlich) p. 170—171Q (gezogen aus Kermes pubescens Bogue, auf

einer Eiche, von Urbana Illinois, 1. VII. 1908).

Derostenus salutaris n.sp. Crosby, Canad. Entom. vol. 43 No. 12 p. 414 3 (ge-

zogen aus Kokons des „plum leaf-miner [Nepticula slingerlandella Kearfott]

von Rochester, N.Y.). Kurze Beschreib. der Larve.

Dicopus halitus n.sp. 6Girault, Entom. News vol. 22 p. 347 (Quebee).

Dilla n.g. (Type: Anthrocephalus (?) rufipes Kieffer (Berlin. Entom. Zeitschr.

49 p. 253 [1905]); Strand, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I, Hft. 1 p. 210.

Dimmockia incongruwus. Thorax u. Abdominalbasis. Snodgrass, pl. 10 Fig. 48.

Diomorus Kollari Förster. Schmarotzer von Crabro (Solenius) vagus L. Höppner,

Verhdlgn. naturhist. Ver. preuß. Rheinlande, Bd. 66 1909 p. 273. — Die

Sp. ist in Frankreich u. Dalmatien heimisch, für Deutschland anscheinend neu.

Dipachystigma n.g. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 p. 618. —

D. cushmani n.sp. p. 619 fig. 1 u. 2 (Louisiana).

Dirhinus excavatus Dalm. var. major n. (Abweichungen von D. excavatus Dal.)

Strand,‘ Soc. entom. Jhg.26 p.27 (Groß Namaland, Keltmanshoop). —

D. excavatus Dalm. Stück aus Fayum in Abyssinien p. 27. — D. neotropieus

n. sp. (Hörner des Gesichts wie bei Zniaca hesperidum Rossi, jedoch noch

deutlicher gerandet sowie mit ein wenig schärferer Spitze usw.) Strand,

Soc. entom. Jhg. 26 p. 27 (Mendoza in Argentinien). — Die Gatt. ist früher

aus Europa, Afrika, Indien u. den Philippinen bek., Eniaca aber aus Texas,

Eur. u. Nordafrika.

Elachertus euplectriformis n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41

p. 282 52 (Medan, Deli, Sumatra). — EZ. hyphantriae n. sp. Crawford, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1804 p. 622 (Cuero, Texas; gezogen aus

Hyphantria cunea Drury). — E. cardiospermi n.sp. Schrottky, Entom.

Rundschau Jhg.28 p.2 (Paraguay).

Elachistus affinis n.sp. Masi, Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici. vol. 5 p. 140 sq.

(Italien).

Encarsia partenopea n.sp. Masi, op. eit. vol. 4 p. 3—37 (Portici). — E. elegams

n.sp. Masi, op. cit. vol.5 p. 140 sq. (Italien).

Encyrtus vinulae n. sp. Masi, op. cit. vol. 4 p. 3 sq. (Catansaro). — E. euphyllurae

n. sp. (Silv. i. lit.) Masi, Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici vol. 5 p. 140 sq.

(Italien).

Epistenia bella n.sp. (Unterschiede von E. quadriplagiata Wlk. [Amazonas])

Strand, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft. 2 p. 153 9 (Peru, Pachitea-

fluß).

Systematik. 361

Epitelia aculeata, ein Parasit in den Nestern von Synoeca. Beobachtungen

über die Eiablage. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7 p. 105, 107.

Eukoebelea (?) testaceipes n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 216

—217 2 (Pretoria, gezogen). Die Sp. paßt in keine der beschriebenen Gatt.

Sie ist nahe verwandt mit /darnes Walker (die nach Ashmead [Mem. Carnegie

Mus. I, 238] = Tetragonaspis Mayr., Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 25, 164 ist)

u. Eukoebelea Ashm. Sie unterscheidet sich von /darnes sec. Ashm. durch den

nicht metallischen Körper, auch sind die Antennenglieder nicht zweimal

so lang wie breit. Von Eukoebelea unterscheidet sie sich, daß die Ocellen

nicht in einer fast geraden Linie angeordnet sind, sondern im Dreieck

stehen wie bei /darnes. Von beiden ist sie versch. dadurch, daß das Skutellum

nicht zwei Längsgruben hat. Es ist ferner anders als bei diesen beiden Gatt.,

nämlich es ist flach, breit u. quadratisch. In der Körperform ist die Sp.

fast wie Tetragonaspis, wie sie Mayr. (Verhdlgn. z.-b. Ges. Wien Bd. 35

pl. XII fig. 28) abbildet, doch ist der postmarg. Ast in den Flügeln viel

kürzer im Vergleich zu dem marginalen u. die Schläfe weniger entwickelt.

Eupleetrus Westw. Übersichtstabelle über die folgenden neuen japan. u. über

die Spp. nigromaculatus Ashm. u. japonicus Ashm. Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 39 No. 1804 p. 620: fukaii n. sp. p. 620—621 $ (Japan: Atami,

Konosu, Saitama, gezogen aus Naraga diffusa). — E. koebelei n.sp. p. 621

@ (Hakone, Japan). — E. kuwanae n. sp. p. 621—622 52 (Japan, 3 gezogen

aus Parnara guttatus; Attami). — Eu. Westwood. Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 41 p. 279. In der op. eit. vol. 39 p. 620 gegebenen Tabelle

sind die Namen fukaii u. kuwanae umzustellen. — Eu. bussyi n.sp. (die

grobe Skulptur des Skutellum unterscheidet die Sp. von den verw. Spp.)

p- 279—280 2 (Medan, Deli, Sumatra). — Eu. medanensis n.sp. (verw.

mit E. fukaii Crawford) p. 280 2 (wie zuvor, Wirt ein unbekanntes Lepi-

dopteron). — Eu. insulanus n.sp. (ähnelt Eu. ceylonensis Howard.) p. 281

93 (wie zuvor). — Eu. agaristae n.sp. (verwandt mit Eu. fukavi Crawf.

u. Hu. medanensis, doch verschieden durch den deutlichen medianen Kiel

dies Mesoskutum) p. 281 2 (Sydney, N. S. Wales. Gezogen aus einer Raupe

von Agarista glycinae).

Eurytoma nodularis Boh. (= E. rubicola Giraud) Schmarotzer von Crabro

(Solenius) vagus F. Höppner, Verhdlgn. naturhist. Ver. preuß. Rheinlande.

Bd. 66 1909 p. 273. — Eu. diastrophi boltenii. Mesotergum. Snodgrass,

pl. 10 Fig. 46. — Eu. transvaalensis n.sp. (verw. mit Zu. capensis WIk.

u. Eu. natalensis Cam.). Cameron, Ann. Transvaal, Mus. vol. II, 4 p. 215

—216 2 (Pretoria. Gezogen). — Eu. palliditarsis n.sp. p. 216 2 (Pretoria).

— Eu. tinctipennis n.sp. Cameron, Soc. entom. vol. 26 p. 23. — Eu. bor-

neana n. sp. p. 23 (beide aus Borneo). — Eu. nesiotes nom. nov. pro E. ful-

vipes Crawford, 1910 non Fitch. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41,

p- 273. — Eu. pyrrhocerus n.sp. (Antennen gelbbraun, der vergrößerte

stigmale Kolben unterscheidet die P. eucalypti Ashım., Eu. binotata hat

einen weißen Fleck jederseits vom Pronotum, die Beine sind lichter, das

Propodaeum rauh, Hu. australiensis hat das Propodaeum rauh u. das 4. Ab-

dominalsgm. völlig so lang wie das 1.—3.) p. 273—274 (Glen Innes, N. S.

Wales). In der „codlin moth‘‘. — Eu. paraguayensis n.sp. Girault in Strand,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 311911 p. 390—392 93 (Asuncion, Paraguay).

6. Heft

362 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Exurus baccharidis n.sp. Kieffer u. Herbst, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk.

(2) Bd. 29 p. 607. — E. socialis n. sp. p. 701 (beide aus Chile).

Gonatocerus alter Foerster = (Oophilus) Gonatocerus longicauda Enock. Girault,

Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911, I 2. Suppl. p. 133. — Girault beschreibt

in den Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 folg. neue Spp.: A. aus den Ver-

einigten Staaten: rivalis n. sp. p. 257. — brunneus n. sp. p. 261. — aureus

n. sp. p. 263. — mazximus n. sp. p. 264. — fasciatus n. sp. p. 265. — novi-

jasciatus n. sp. p. 266. — magna n.sp. p- 267. — pygmaeus n.sp. p. 269.

— texanus n. sp. p. 270. — californicus n. sp. p. 271. — maevius n. sp. p. 272.

— B. aus Canada: latipennis n. sp. p. 268. — C. aus Illinois: brunneus var.

tenuipennis n. p. 263.

Habrocytus hyponomeutae n.sp. Masi, Boll. Lab. Zool. Portici vol.4 p.3saq.

(Umbrien). — H. Piercei n.sp. (ähnelt H. phyeitidis u. H. thyridopterigis)

Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol.40 No. 1830 p. 443—444 2

(Tallulah, Louisiana. Wirt: Anthonomus).

Haltichella stokesi n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 271 95

(Glen Innes, N. S. Wales. — In der „codling moth“. Die von den von Walker

aus Italien beschriebenen Spp. fabricator, indignator u. internata haben an-

geblich das Scutellum unbewehrt; proxenus, nach einem ä beschr., hat

schwarze Beine; dexius, ein d, hat rote Beine; eracon hat diese schwarz;

nyssa besitzt rot. Abdomen u. die Beine teilweise schwarz, indignator hat

die Beine teilweise schwarz; H. bicolor Ashm. hat das Abdomen ganz rot.

Heptasmicra trichostibatis n.sp. (Abweichende Merkmale von H. chrysomera

WIk.) Strand, Fauna exotica, Frankfurt a. M. Jhg. 1 No. 2 u. 3 9 (Caracas).

Hexachaleis n.g. (Trigonura nahest.) Cameron, Soc. entom. vol.26 p.7. —

rufomaculata n.sp. p. 7 (Sarawak).

Hippota cilicornis n.sp. Cameron, t.c. p. 14 (Borneo).

Hispaniella subg. n. siehe Archenomus.

Hontalia caeruleiceps n.sp. Cameron, Soc. entom. vol.26 p. 19 (Borneo). —

HA. cornuta n.sp. Strand, Soc. Entom. Jhg. 26 p. 27 (Paraguay).

Horismenus Walker (zur Untersuchung dieser Minutien ist die stärkste Ver-

größerung mit Zeiß’schem binokularen Mikroskop unerläßlich, um gewisse

Charaktere wie z.B. die Skulptur des 1. Abd.-Sgmts. zu erkennen). Crawford,

Proe. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1830 p. 445. Übersichtstabelle über

die folg. Spp. nebst Angabe von Charakteren, die Ashm. nicht erwähnt hat.

Ashm.’s Stücke stammen alle aus Westindien u. wurden zu Holcopelte

gestellt, der später nach Ashm. selbst für synonym mit Horismenus er-

klärt wurde: productus Ashm., cupreus Ashm., Balloui n.sp., nigroaeneus

Ashm., apantelivorus n. sp., cockerelli n.sp., metallicws Ashm. u. nigro-

cyaneus Ashm. p. 445—446. — Balloni n.sp. p. 446 95 (St. Kitts, West-

indien „‚oleae on Spathodes‘‘). — apantelivorus n. sp. p. 446—447 2 (Kingston,

Jamaica. Wirt: Apanteles [s. lat.] sp.). — cockerelli n. sp. p. 447 2 (Kingston,

Jamaica. Wirt: Apanteles [s. lat.] sp.). — H. microgaster Ashm. Syn. ; ausführl.

Beschreib. des $ u. 9. Girault, Canad. Entom. vol. 43 p. 407—411 (Fund-

orte: Missouri [St. Louis]; Jowa [Des Moines and Shenandoha [Hlinois]).

— H, cyaneoviridis n.sp. Girault in Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 31 1911 p. 402—404 2 (Asuncion, Paraguay).

Systematik. 363

Hunterellus hookeri Howard. Biologie. Wood, Journ. econ. Entom. vol. 4 p. 425

—431, 1 pl. (XIX).

Ittys n. gen. (Type: Trichogramma ceresarum). 6Girault, Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 37 p.25. — I. (T.) ceresarum p. 26.

Japania n. gen. Girault, t.c. p. 44. — ovi n.sp. p. 45 (China).

Lecaniobius Ashmead. Vordertibien bei der Type deutlich geschwollen; gehört

deshalb nicht dorthin, wohin Ashmeads Tabelle führt. Daher ist Zalophothrix

Crawf. mit mirum Crawf. = L. cockerelli Ashm. Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 41 p. 275.

Leucospis gigas (schwarz u. gelb) u. Z. sp. (rot u. schwarz) in großer Anzahl um

einen Steinhaufen auf der Spitze eines Hügels bei El Guerrah, dem Knoten-

punkte für Constantine, Biskra u. Alger. gefangen. Treffpunkt für die Ge-

schlechter? Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 268; auch The Ento-

mologist vol. 44 p. 416. — L. gigas von Bozen (Mus. Wiesb.). Strand, Jahrb.

nassau. Ver. Jhg. 63 p. 51. — L. affinis. Thorax u. Details. Snodgrass,

pl. 8 Fig. 35—39. — L. affinis. Snodgrass, Vflgl.-Basis pl. 15 Fig. 68, Basis

des Hflels. Fig. 73, Vflgl. pl. 16 Fig. 77. — L. nocticolor n. sp. Strand, Internat.

Entom. Zeitschr., Guben, Jhg.5, No. 12 p. 86 sq. Separ. p. 26—27 8

(Holl. N.-Guinea, Taua). — australis Wlk. $ von Viktoria, Melbourne Ab-

weichungen von Schletterers Beschr. p.27 5 (Viktoria, Melbourne). —

rufitarsis n. sp. (ähnelt Z. malaica Schlett., aber u. a. durch die Bewehrung

der Femoren III abweichend) p. 27—29 © (Deutsch Neu-Guinea, Finsch-

hafen). — violaceipennis n. sp. (ähnelt L. funerea Schlett., weicht aber u. a.

durch das glatte, stark glänzende erste Abdominalsgm. ab) p. 29—30 2

(Mittel Neu Mecklenburg, Lamasong). — simillima n.sp. (charakteristisch

durch den langen, mit deutlicher Quereinsenkung in der Mitte versehenen,

um die Antennengrube scharf gerandeten Scheitel) p. 30—31 2 (Finsch-

hafen, Neu-Guinea). — similis Enderl. (?) feminina Strand n. ad, int. (Ab-

weichungen v. similis Enderl.) p. 31—32 @ (Finschhafen, Neu-Guinea). Die

Zugehörigkeit dieses 9 zu similis 5 ist wahrscheinlich, wenn auch nicht

ganz sicher. Falls aruera Wk. mit similis identisch ist, hätte erstere die

Priorität. Von aruera würde vorlieg. Form als Var. abzutrennen sein. —

L. cayennensis Westw. Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. XXX p. 95 (Blue-

fields, Nicaragua). — mezxicana WIk. 2 v. Ciudad, (Durango), Mexiko, Calif.

8000’ (wohl gemeint Mexiko!) p. 95. — formosifacies n. sp. (ähnelt Z. affinis

Say) p. 95—97 93 (Mendoza, Argentin.). — denticoxa n. sp. (f. pr.) (charak-

teristisch durch einen bei den Geschlechtern vorkommenden, etwa länglich

plattenförmigen Zahn kurz hinter der Mitte der Oberseite der Coxen III,

sowie durch einen vom Hinterschildchen gebildeten, quergestellten, mitten

eingeschnittenen Plattenfortsatz, der durch diesen Einschnitt in 2 Höckerchen

ähnlich, aber nicht so scharf wie bei L. gigas F., geteilt wird) p. 97—98 2%

(Mendoza, Argentinien). — denticoxa var. pedata n. 2 (Skutellum ohne oder

nur mit angedeuteter gelber Rand.binde; Beine und. Fühler wie beim 3)

p- 98. — denticoxa var. melanosa n. (zeigt nur die gelbe Querbinde des Ab-

domens u. zuweilen auch noch die gelbe Hinterrandbinde des Mesonotums)

p- 98. — japonica W1k. var. formosana n. (mit L. dorsigera verw., doch u. a.

der Bohrer länger, vielleicht gute Sp.) p. 98—99 (Formosa, Taihanroku).

— Hopei Westw. var. obscurascens n. p. 99 & (Chile, Concepeion).

6. Heft

364 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Leurocerus n. gen. Mirin. (Gehört zu jener Gruppe, deren Antennen beim 9

stark blattartig erweitert sind. Ähnelt Cerapterocerusu. Eusemion. Beide haben

die Keulen der Antennen segmentiert u. die Randader verlängert. Die

Gattung ist insofern interessant, als die Gattungen, denen sie ähnelt,

Parasiten der Coceiden sind). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41

p. 276—277. — L. ovivorus n. sp. p. 277 2 F'ügel Fig. 5 (Medan, Deli, Su-

matra. Gezogen aus den Eiern eines unbekannten Schmetterlings).

Lyeisca cyanata n.sp. Strand, Soc. entom. Jhg. 26 p. 25 2 (Brasilien). —wuri-

pyga n. sp. p. 25 sq. 2 (Bogota). — nebulipennis n. sp. p. 25 sq. 9 (Pachitea-

Fluß). — decora n. sp. p. 26 2 (San Bernardino in Paraguay). — signipennis

n.sp. p-26sq. 2 (Pachitea-Fluß, Peru).

Mayrellus n. gen. Perilamp. (gehört zur Gruppe Asparagobius, Trichilogaster

u. Monopleurothrix, sämtlich Gallenbildner. Aspar. besitzt Antennen mit

einem Ringglied, Parapsidenfurchen weit getrennt, die inneren Enden

der Axillen berühren die inneren Enden der Parapsidenfurchen. Trich.

besitzt Antennen mit 2 Ringgliedern, Parapsidenfurchen weit getrennt,

Axillen medial zusammentreffend. Monopleurothrix, Antennen mit 2 Ring-

gliedern, die Parapsidenfurchen vereinigen sich bevor sie das Skutellum

treffen. Axillae medial zusammenstoßend. Stellung der neuen Gatt. zweifel-

haft, bildet vielleicht eine unabhängige Gruppe). Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 39 No. 1786 p. 237—238. — M. mirabilis n. sp. p. 238—239

Q9& Fig. 3 2-Antenne, Fig. 4 ? in toto (Ceara, Brasil., aus den Gallen einer

unbekannten Pflanze gezogen).

Megastigmus variegatus n. sp. (scheint mit M. spermotrophus Wachtl nahe verw.

zu sein, aber bedeutend größer, Scheide des Bohrers in der Mitte bräunlich

gefärbt, Bohrer kürzer als der Körper usw.) Strand, Wien. Entom. Zeitg.

Jhg. XXX p. 93 9 (Mexiko).

Melittobia acaste Walker. Malyshev. Gefährlichster Parasit vieler einzeln lebender

Wespen. Durchnagt den Verschlußdecke! u. die Zwischenwände und dringt

in die Zellen ein. Hier wartet er die Entwicklung der Wirtslarve ab, legt

aber bisw. seine Eier auf die Nahrungstiere (Raupen) von Odynerus ab. Mit

der kurzen Legeröhre wird das Integument des Opfers durchstochen. An

der Durchstichsstelle treten braune Flecken auf. Die Zahl derselben nimmt

zu, in gleich. Maße aber die Beweglichkeit d. Opfers ab. Die Wirtslarve kann

keinen Kokon mehr anfertigen u. geht zu Grunde, bleibt jedoch dabei lange

frisch. Gleichzeitig damit oder schon früher legt der Parasit seine Eier ab u.

zwar umsomehr, je größer das Beutetier (um eine Larve von Megachile bis

ca. 100 Eier). Die Larven sind Ektoparasiten. Hierauf wendet sich das Tier

einer anderen Zelle zu. Die Kokons werden entweder durchnagt, bisweilen

aber werden die Eier mit Hilfe der Legeröhre außen an demselben abgelegt.

Etwa 10% der Eier ergeben SS, die sich gegenseitig auffressen, wodurch

sich ihre Zahl um das 2- bis 3-fache verringert. Bei M. acaste kann man die

Erscheinung der Arrhenotokie beobachten. Unbefruchtete 22 legen nur

4—6 Eier ab. Die ersten aus diesen hervorgegangenen $$ befruchten das

Muttertier, worauf die gewohnte intensive Eiablage beginnt. Die Sg von

M. acasta sind polygam. Die mit einer Vertiefung am Gipfel des Seapus

versehenen Fühler der $$ dienen zur Erregung der 22. M. acaste ist un-

fähig zu fliegen, wodurch die Vermehrung der Art beschränkt wird. Die

Systematik. 365

aus zähem Harz angefertigten Zwischenwände in den Nestern einiger Eri-

ades usw. dienen wohl als Mittel im Kampfe gegen die M.-Parasiten. Die

Larve von O. murarius besitzt ein hartes Integument u. tiefe Einschnürungen

zwischen den einzelnen Segmenten und, ist sehr beweglich. Bei dem ab-

wechselnden Ausstrecken u. Zusammenpressen wird, der kleine Parasit

in den intersegmentalen Spalten stark zusammengepreßt. Zuweilen gelingt

es der Melittobia dabei ihren verderbenbringenden Stich anzubringen. Die

Larve geht dann zu grunde. Das harte Integument verhindert aber die

Ernährung der parasitischen Larven.

Meraponis sp. Biologie. Doten, Agric. Exper. Stat. Techn. Bull. No. 78 p. 14

pl. V.

Merisoides n.g. Masi, Boll. Lab. Zool. gen. agrar. Portiei, vol.5 p. 140 sq.,

crassiceps n. sp. (Italien).

Mesodiomorus n. g. Chhalcid. (Diomorus Wlk. am nächsten, aber die Fühlergeißel

[mit Pedicellus u. Ringglied] 12-gliedrig [Endglied. klein u. schwer sichtbar],

Postmarginalnerv reichlich viermal so lang wie der Radius, Abdomen so

stark zusammengedrückt, daß es von oben gesehen fast linienförmig er-

scheint usw. Verglichen wurde Diomorus armatus Boh.) Strand, Wien.

Entom. Zeitg. Jhg. XXX p. 93—94. — compressus n. sp. p. 9—95 &

(Formosa).

Mesoeurytoma n.g. (Bephrata nahest.) Chalcid. Cameron, Soc. entom. Jhg. 26

p- 28. — cariniceps n. sp. p. 28 (Borneo).

Mestocharis williamsoni n.sp. 6Girault, Journ. New York Entom. Soc. vol. 19

p- 175.

Mieroterys cinceticornis Ashmead. DBeschreib. 6Girault, Canad. Entom. vol. 43

No. 5 p. 174—175. (New Hampshire, Mt. Washington. Gezogen aus K.

pubescens in Mass.). — speciosissimus n. sp. (schöne Sp.) p. 175—178 2 (ge-

zogen aus Kermes pubescens 23. VI. u. 7. VII. 1908). — Microterys sp. Thorax

u. Abdom.-Basis. Snodgrass, pl. 9 Fig. 42, Meso- u. Metathorax pl. 9 Fig. 43.

Mimatomus n. g. Cockerell, Entom. News vol. 22 p. 464. — peltatus n. sp. p. 464

(Colorado, aus Aleyrodes).

Monodontomerus montivagus Ashm. Variabel. Ergänzende Bemerk. 6irault,

Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I 2. Suppl. p. 119. — M. aereus. Parasit

von Pimpla u. Pteromalus. Sevyrev, St. Petersburg 1911 p. 58 (Russisch).

Neotrichogramma n.g. (Type: Trichogramma japonicum = N. acutiventre Gir.)

Girault, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 38. — N. acutiventre n. sp. p. 40.

Oncochaleis lissostoma n.sp. Cameron, Ann. Transv. Mus. vol.2 p. 215 (Süd-

afrika). — O. kuchingensis n. sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 26 p. 3. —

apicicornis n.sp. p. 3 (beide von Sarawak).

Ooderoidea n. g. Encyrtid. (subf. Eupelmin. trib. Zupelm.) (charakterisiert

durch den langen vorgestreckten ÖOvipositor, die eigentüml. Bewaffnung

der mittl. Tarsalglieder, die 11-gliedr. Antennen, die lange Postmarginal-

ader, die leicht angeschwollenen vorderen Femora, die glänzend, grüne Färbung

die wolkig. Flügel u. die nicht komprimierten kaudalen Tarsalglieder) 6i-

rault in Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 31 1911 p. 397—399. —

purpurea n. sp. p. 399—400 (S.-Amer.: Matto Grosso).

Ooencyrtus papilionis Ashm. gezogen aus Eiern von Erionota thrax Linne. Crawford,

Proc. U. States Mus. vol. 41 p. 277 (Manila, Philippinen).

6. Heft

366 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Oophthora simblidis Aur. Parasit von Cochylis. Marchal et Feytaud, Compt.

rend. Acad. Sci. Paris T. 153 p. 633—636, 1 fig.

Paraguaya n.g. Encyrt. (subf. Euwpelm. trib. Ewpelm.) Girault in Strand, Zool.

Jahrb. Abt. f. System. Bd. 31 1911 p. 395—396. — pulchripennis n. sp. p. 396

I 397 2 (Asuncion, Paraguay, Villa Morra).

Paraphelinus speciosissimus n. sp. Girault, Journ. New York Entom. Soe. vol.19

p. 181 (Illinois).

Par[a]oligosita n. g. Trichogramm. (ähnelt Oligosita (Halid.) Walker, von der

sie sich unterscheidet durch das Vorhandensein der substigmalen Binde

auf den VflgIn. Von Westwoodella Ashm. verschieden durch das Fehlen

doppelten Kieles auf dem Metanotum. Wahrscheinlich hat das Original

von Walkers Type eine kleine substigmale Binde, die der Verf. übersehen

hat, dann wäre das n.g. synonym zu Oligosita (Hal.) Walker). Kurdiumev,

Revue Russe d’Entom. T. XI No. 4 p. 434. — P. bella n. sp. p. 434—436 9

Fühler Fig. 1, Kopf Fig. 2, Vflgl. Fig. 3 (Poltava. Gezogen aus Eiern eines

Hemipt. gehörig zu Miraria — Trigonotylus ruficornis Geoffr.). — P. flava

n.sp. (durch die Färbung von vorig. verschieden) p. 436 2 (Poltava).

Paraspirhina n.g. [Parasperina n.g.?] Cameron, Soc. entom. Jhg.26 p. 14.

— nitida n. sp. p. 14 (Borneo).

Pentharthron euproctidis Girault aus Eiern von Odonestes superanus. Tokio, Japan.

Der Wirt ist neu für diesen Parasiten. 6Girault, Archiv f. Naturg. Jhg. 77

1911 1. 2. Suppl. p. 132. — P. euproctidis n. sp. Girault, Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 37 p. 46 (Europa, Vereinigte Staaten, Japan). Ob emproctidis?

.— P. retorridum n. sp. p. 52 (Jowa).

Perilampus testaceitarsis n. sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 214 sq.

(Pretoria). — P. nesiotes n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41

p. 275 9 (aus einer Prodenia-Raupe von Medan, Deli, Sumatra). — P.

paraguayensis n.sp. Girault in Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 31

1911 p. 339—390 2 (Asuncion, Paraguay).

Perissocentrus n. g. Monodontom. Torym. (verw. mit Monodonltomerus. Leicht

von den anderen Gatt. durch die Stellung der Sporen an den Hintertibien

zu unterscheiden [nicht apikal, sondern etwa im zweiten Drittel der Länge

der Tibien]). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1786 p. 235.

— chilensis n. sp. p. 235>—236 93 Fig. 1 hinterer Femur u. Tibia (gezogen

aus Ormiscodes crinita, Santiago, Chile). — argentinae n. sp. (für Künckel

d’Herculais von Ashmead als Monod. phormio Walk. bestimmt, aber bei

dieser Sp. sollen alle Schenkel grün gefärbt sein u. die‘ Sporne apikal stehen)

p- 236 23 (Ceres, Argentinien).

Phasgonophora rugithorax n. sp. (Unterschiede von Ph. thoracica Sichel) Strand,

Fauna exotica, Frankfurt a. M. Jhg. 1 No.2 u. 3 (Brasilien). Wurde von

Biro als Ph. condalus Wlk. bestimmt — Merkmale der von Strand für Ph.

condalus gehaltenen Stücke (??) von S. Amerika. ibid.

Pleurotropis telenomi n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1830

p. 445 23 (Entebbe, Uganda, Afrika. Gezogen aus Eiern von Anaphe in-

fracta, zusammen m. Telenomus gowdeyi, von.d. die Sp. vielleicht ein Sekundär-

parasit ist). Das Feld zwischen den beiden medialen Kielen ‘auf dem Pro-

podaeum variiert indem es 1—3 undeutliche Kiele zeigt. Auch die Färbung

des $ ist variabel.

Systematik. 367

Podagrion. Strand beschreibt im Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft. 2

p. 154 sq. folgende Spp.: coeruleoviride n. sp. (von den in Frage kommenden

Arten leicht zu unterscheiden. P. brasiliense How. ist kleiner, Ovipositor

kürzer als der Körper. P. cyaneum Ashm. ist anders gefärbt; P. melleus

Westw. ist auch verschieden) p. 154—155 (Surinam, Paramaribo; Deme-

rary. Aus Eierpaketen einer Mantide gezüchtet), — P. dentatum n. sp.

(Abweichungen von Pod. cyaneum Ashm. u. Pod. brasiliense How.; letzterer

am nächsten verwandt) p. 155—156 2 (San Bernardino, Paraguay). —

P. terebratum n. sp. (weicht von Pod. sinense WIk. [aus Hongkong] dadurch

ab, daß der Bohrer kürzer, der Antennenschaft gelb, die Augen grau-

schwärzlich sind) p. 156 $ (Canton, China). — P. virescens n. sp. (scheint

Ähnlichkeit mit P. sinense zu haben, doch Bohrer kürzer usw.) p. 156 2 (Nova

Hollandia). — P. micans n. sp. (von den beiden von Motschulsky in seinen

Etud. Entom. 8 beschrieb. Spp. verschieden durch die Färbung, das Vor-

handensein von 9 Zähnen an den hinteren Femora usw.) p. 157 2 (Ceylon).

— P. ophthalmicum n.sp. (von P. cyaneum Ashm. abweichend durch die

einfarb. gelbl. Vorderbeine, von Pod. coer.-vir. durch die roten Augen, die

helleren Hintertibien, den grünen Metathorax, die im Saumfeldo gebräunten

Flgl. usw.) p. 157—158 2 (Columbien). — P. melleum Westw. Ergänzung

zur Beschreib. p. 158 (Brasilien, ex Mantis ovis). — P. minus n. sp. (ver-

schieden von P. pachymerus Walk., P. religiosum nahest. Abweichung des

n. sp. von der Beschreibung der letzteren) p. 158—159 2 (Lucca, aus der

ehemal. Reinhardschen Sammlung).

Polychromatium 16-dentatum Westw. var. guaraniticum n. (von der typischen

Form abweichend, durch geringere Größe, erst das 4. u. 5. Abdominal-

segment deutlich gestrichelt usw.) Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. XXX

p- 95 2 (San. Bernardino, Paraguay).

Polynema albicoxa Ashmead. Beschreibung des $, Abweichungen vom 9. Girault,

Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I. 2. Suppl. p. 138—139. — P. striaticorne

Girault p. 139. — P. fumipenne Walker, Beschr. des 9. Einerseits nahe ver-

wandt mit P. maculipes Ashmead, anderers.its mit P. euchenope Girault.

Die beiden 92 trugen den Zettel Cosmocoma fumipennis Walker. White-

house Plantations. — P. flavipes Walker. Von allen anderen P. ver-

schieden, in der Flügelfärbung der P. enocki Girault ähnlich, p. 139—140.

Poropoea atellaborum n.sp. Girault, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 68

(Vereinigte Staaten).

Prestwichia aquatica Lubbock. Beschreib. Girault, Canad. Entom. vol. 43 No. 6

p- 209—201. Kurze biolog. Notiz. — Pr. aquatica. Lebensweise. Brocher,

Ann. Biol. lacustre vol. 4 p. 377—379.

Prospaltella berlesei How. Statistische Erhebung in den verschiedenen Bezirken.

Zahl der Stücke. Redia, vol. VII fasc. 2 p. 474—477. — P. berlesei in Italia.

Berlese, Redia vol. 7 p. 436—461. — Pr. berlesei. Mesopectus u. Metapectus.

Snodgrass, pl. 10 Fig. 47. — Pr. lahorensis n.sp. Howard, L. ©., Journ.

econ. Entom. vol. 4 p. 130—132. — Pr. olivina n.sp. Masi, Boll. Lab. Zool.

gen. agrar. Portiei vol. 5 p. 140 sq. (Italien).

Pseudocatolaccus strandi n.sp. Masi, Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portiei vol. 5

p- 205 sq. |

6 ‘Heft

368 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Pieromalus puparum. Lebensgeschichte. Doten, Agric. Exper. Sta. Nevada

Techn. Bull. No. 78 pl.20 p. VH—VII.

Pulvilligera n. g. (Unterschiede von Megastigmus Dalm.) Strand, Entom. Rundsch.

Jhg. 28 p. 58. — mazima n.sp. (ungewöhnlich große Chalcidide) p. 58 3

(Formosa, Taihanroku).

Pulvilligerini nov. tribus Chalcid. Strand, Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 58.

Hinterschienen mit 2 Endspornen. — Gatt. Pulvilligera n. g.

Riveraella n. g. Tetrastichin. Kieffer u. Herbst, Centralbl. Bakt. u. Paras. Abt. 2

Bd. 29 p. 698. — colliguayae n.sp. p. 698 (Chile).

Smicra sispes L. Eiablage. Müller, Mitteil. nat. Ver. Neuvorpommern, Rügen

Jahrg. 42 p. 21—23.

Sophencyrtus n.g. Encyrtin. Crawford, Proc. U. States Entom. Mus. vol. 41

p- 275—276. — Type: S.townsendi n. sp. p. 276 Flgl. [mit Schatten] Fig. 3

(Piura, Peru). — Gezogen aus einer erwachsenen Stenomacra sp. Ahmt

kleinen schwarzen Ameisen nach, die in Moskitostämmen ihr Nest bauen.

Sie läuft am Stamme herum, ohne die Stenomacra zu belästigen. Die

schwarzgefleckten Flügel werden im Leben dicht an den Körper gelegt u.

die Tiere sind unsichtbar. Springt, sobald sie beunruhigt wird.

Spilochaleis anisitsi n. sp. Girault in Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 31 1911 p. 386—388 93 (Paraguay, 8.-Amer.).

Stenopistha Strand (= Lelaps auct. hym. cf. Strand, Soc. Entom. vol. 25 [1910]

p- 26). Neue Spp. beschreibt Strand im Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911

Bd. I Hft. 1 p. 199 sq.: St. halidayi Ashm. [var. ? sobrina Strd.)

p- 199 2 (Rio [Janeiro?)). Sollten die angegebenen Abweichungen

von der ÖOriginalbeschr. Varietätenmerkmale sein, so schlägt Strand den

Namen var. sobrina n. vor. — St. viridiceps n. sp. (voriger ähnlich, aber

Gesicht grün u. Basalhälfte-des Schaftes der Fühler hellrot) p. 199—200

Q (Peru, Pachitea-Fluß). — St. annulicornua n. sp. (ähnelt S. albipes (Cam.)

p- 200 2 (Peru, Pachitea-Fluß). — St. terebrans n. sp. p. 200—201 2 (Peru,

Pachitea-Fluß). — St. caudatula n. sp. p. 201—202 9 (Peru, Pachitea-Fluß).

— St. pygata n.sp. p. 202 2 (Fundort wie zuvor). — St. pygata var. con-

juncta n. p. 202—203 9 (mit voriger zusammen). — St. pulchella n. sp. p. 203 2

(Caracas). — St. vittipennis n.sp. p. 203—204 2 (Pachitea-Fluß). — St.

magnifica n.sp. p. 204—205 2 (Bogota). — St. rhomboidea n.sp. p. 205

—206 2 (Bogota). — St. ornata n.sp. p. 206 9 (Caracas). — St. rectivitta

n. sp. p. 206—207 (Peru, Pachitea-Fluß). — St. setifrons n. sp. (mit St. vitti-

pennis nahe verw.) p. 207—208 (Peru, Pachitea-Fluß). — St. striaticeps

n. sp. (voriger ähnlich, doch Bohrer fehlt) p. 208 2 (wie zuvor). — St.

flagellata n.sp. p. 208—209 © (Ost-Bolivien).

Stethynium peregrinum n.sp. 6irault, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13

p. 121 (Westaustralien). — St. faunum n.sp. Girault, Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 37 p. 298 (Illinois).

Stilbula semifumipennis n. sp. Girault in Strand, Zool. Jahrb. Abt. f. Syst.

Bd. 31 1911 p. 392—395 $ (Asuncion, Paraguay, C. S. Miquel).

Stireurytoma n. g. (Eurytoma nahesteh.) Chaleid. Caimeren, Soc. entom.

Jhg. 26 p. 28. — carinata n.sp. p. 28 (Borneo).

Stomatoceras Cameron beschreibt t. e. p. 7—8, 11: varitarsis n. Sp., cariniaspis n. SP.

u. transversus n.sp. (alle drei aus Borneo).

Systematik. 369

Sympiesis Felti n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1830

p- 448—449 2 (Hudson Falls, New York. Gezogen aus Agromyza melano-

pyga, in Farrnkraut-Blättern).

Syntomaspis racemariae. Thorax u. Abdom.-Basis. Snodgrass, p. 7 Fig. 34.

— 8. warreni n.sp. Cockerell, Entom. News vol. 22 p. 82 (aus einer Eichen-

galle).

Tanaostigmodes Ashmead. Zu Ashm.’s Unterscheidung von Tanaostigma nach

dem Geäder fügt Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1830

p. 442: Antennenäste kurz (nicht bis zur Keule reichend, 5. Glied, des Funi-

culus weniger als zweimal so lang als das 4). — Übersichtstabelle über die

92 von iychii Ashm., slossonae n. sp., howardi Ashm. u. teiartus n.sp. —

T. slossonae n. sp. p. 442—443 93 (Biscayne Bay, Florida). — T. tetartus

n.sp. p. 443 2 (Barbados, Westindien).

Tetragonaspis testaceipes n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol.2 p. 216

(Südafrika).

Tetrastichodes hyalinipennis n.sp. Girault in Strand, Zoo). Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 31 1911 p. 404—406 52 (Asuncion, Paraguay, Villa Morra).

Tetrastichus echihrus n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 279 98

(Deli, Sumatra. — Hyperparasit von Apanteles ( Protapanteles)). — T. doteni

n.sp. Crawiord, Proc. Entom. Soc. Washinston vol. 13 p. 234 (Nevada).

— T.antiguensis n.sp. (ähnelt 7. punctifrons Ashm.) Crawford, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1830 p. 447—448 95 (Antigua, Westindien.

Wirt ©. floridensis). — T. ovivorus n. sp. p. 448 23 (Entebbe, Uganda, Afrika.

Aus Eiern von Conchyloctenia parummaculata). — T. sp. Biologie. Doten,

Agric. Exper. Sta. Nevada Techn. Bull. No. 78 p. 19.

Thripoctenus n.g. Crawford, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13 p. 233.

— russeli n. sp. p. 233 fig. 2 u. 3 (Californien). — Thr. russelli, ein echter

Innenparasit der Thysanoptera. Russell, t. c. p. 235—238.

Tirrospilus pulcher n.sp. Masi, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 5 p. 140 sq. (Italien).

Torymus Montserrati n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1818

p. 441—442 93 (Montserrat, Westindien).

Trichogramma japonicum Ashmead gezogen aus Eiern von Chilo simplex. Ko-

nosu, Saitama, Japan. Crawford, Proc. U. Sates Nat. Mus. vol. 39 No. 1804

p- 623.

(Trichogramma) japonicum = Neotrichogramma japonicum (Ashmead) N. acuti-

ventre Girault) Identität dieser Art. Girault, Canad. Entom. vol. 43 No. 6

p- 192—194. Die Art parasitiert an den Eiern von Chilo simplex (einem

Lepid.).

Trichogrammatella n. g. Trichogrammat. (Ähnelt Trichogramma in der Form des

Vflgls. u. des Geäders, weicht aber ab im Bau der Antennen, im Bau u. in

der Gestalt der H£lgl., in der Gestalt des Abdomens u. in langen, schlanken

Tibialsporn der Mittelbeine). 6irault, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I.

2 Suppl. p. 126—127. — Tr. tristis n. sp. p. 127—128 93 (Island of Trinidad,

Tunapunta).

Trichogrammatoidea n. g. (Type: Chaestosticha nana) Girault, Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 37 p. 13. — Tr. (Ch.) nana p. 15. — lutea n. sp. p. 19 (Südafrika).

Trichomalus apanteloctenus n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40

p- 618 (Japan).

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 24 6. Heft

370 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Tumidiclava n. g. Girault, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 6. — pulchrinotum

n. sp. p. 8 (Illinois). :EPFB

Tumidicoxa n. g. (steht Megalocolus Kirby nahe, doch Antennen 11-gliedr., Abdom.

. normal, nur die seitl. Vorsprünge des Metathorax behaart). Girault in Strand,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 31 1911 p. 378—379 (Type: nigra n.Sp.).

‚ — Bestimmungstabelle für die folgenden 3 Spp. p. 379—380: nigra n. sp.

p- 380—381 2 (Paraguay: Villa Morra). — fuscipennis n.sp. p. 381 9 (wie

zuvor). — hyalinipennis n.sp. p. 381—382 2 (Paraguay, S. Amer.: Villa

Morra u. Asuncion).

Tumidifemur n.g. Trichogrammat. Girault, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 1.

2. Suppl. p. 123—124. —. pulchrum n.sp. p. 124—125 2 (Trinidad: Tuna-

punta. — Aus Eiern von Horiola arquata).

Tumidiscapus n. g. Chalc. Girault, Journ. New York Entom. Soc. vol. 19 p. 182.

— flavus n. sp. p. 182 (Illinois).

Ufens n.g. (Type: Trichogramma nigrum). Girault, Trans. Amer. Entom. Soc.

vol. 37 p. 32. — Tr. nigrum n. sp. p. 35 fig. 10. — U. luna n.sp. Girault,

The Entomologist vol. 44 p. 198 (Australien).

Uncochaleis [Oncochaleis ?] lissostoma n. sp. (verw. mit O. rotundata Cam. [Zeitschr.

f. Hym. u. Dipt. II 1905 p. 231] ebenfalls von S. Afr., die wie vorliegende

Sp. die Spitze des Scutellums nicht 2 lappig hat, deren Hschenkel jedoch

ganz rot sind) Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 215 2 (Groenvlei,

Pretoria Distrikt. Gezogen). — Urochaleis Cam. (= Holcochaleis Kieff.)

Berlin Entom. Zeitschr. Bd. 49 p. 258) p. 215.

Uriella rufipes Ashmead. Ergänzende Bemerk. Girault, Archiv f. Naturg. Jhg. 77

1911 1 2. Suppl. p. 119.

Urios n.g. Chaleid. Girault, Journ. New York Entom. Soc. vol. 19 p. 175. —

vestali n. sp. p. 176 (Illinois).

Uscana n. g. Girault, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 22. — semifumipennis

n. sp. p. 25 (Texas).

Uscanella n.g. Trichogrammat. (Im Bau der Antennen Uscana nabest., doch

unterscheidet sie sich dadurch, daß die Keule 2-gliedrig ist, auch sind 2 Ring-

glieder vorhanden, ferner tragen die Vflgl. lange Randeilien, auch ist die

Ciscale Behaarung anders geordnet, ebenso wie das Geäder verschieden ist)

Girault, Archiv f. Naturg. Jag. 77 1911 I. 2. Suppl. p. 128—129. — U. bicolor

n.sp. p. 129 2 (Trinidad: Tunapunta, aus Eiern von Horiola arquata).

Uscanoidea u. g. Trichogrammat. (Uscana Girault u. Uscanella Girault ähnlich,

von ersterer verschieden, durch das zugespitzte konisch-ovale Abdomen,

das länger ist als der Thorax. Die zweigliedrige Antennenkeule ist kürzer

etwas geschwollen u. kompakt. Ein Ringglied fehlt. Von letzterer ver-

schieden durch das Fehlen des Ringschildes, die kürzen Randcilien der

Vflgl., die deutliche u. dichtere diskale Behaarung, die kürzere Rand- u.

Stigmalader. Abdomen länger zugespitzt). Girault, t.c. p. 129—130. —

U. nigriventris n.sp. p. 130—131 25 (Isthmus von Panama, Paraiso).

Westwoodella sanguwinea Girault. Ergänzende Bemerkungen. Fundort für ein 3.

Oakwood, Illinois. 6Girault, Archiv f. Naturg. Jhg. 77, 1911, I. 2. Suppl.

p-. 125—126. — Girault beschreibt in den Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37

folg. neue Spp. aus den Vereinigten Staaten: sanguinea n. Sp. p- 58. —

Systematik, 37

subfasciatipennis n. Sp. p. 63. — comosipennis n.-sp. p. 66. — clarimaculosa

n. sp. p- 67.

Winnemana n.g. Tetrastichin. (leicht erkenntlich am Funiculus, der nur 2 Seg-

mente besitzt. Keule 3 gliedr.) Crawford, Proc. U. States Mus. Nat. vol. 39

No. 1804 p. 620. — argei n. sp. p. 620 25 Antenne Fig. 3 (Plummers Island,

Maryland. Gezogen aus Eiern von Arge [von Schwarz in Proc. Entom.

Wash. vol. 11 1909 p. 106—108 erwähnt als Hylotoma pectoralis Leach].

Zaga n.g. Girault, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 37 p. 30. — latipennis n. Sp.

p- 32 (Virginia).

Zagrammosoma multilineata Ashm. Ergänzende Bemerk. u. Fundorte. Girault,

Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I. 2. Suppl. p. 123.

Zatropis Crawford. Bei der ersten Beschreibung war nur das 9 bekannt. Antennen

des ä& wie beim $ u. mit 3 Ringgliedern, wodurch es sich leicht von den JS

von Catolaccus u. Verwandten unterscheidet. Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 40 No. 1830 p. 444. — Z. deuterus n. sp. p. 444—445 9 (Anti-

gua, Westindien. Wirt: eine Cecidomyiden-Larve in der Baumwolle).

Superfamilia VIll. Ichneumonoidea.

Hierher die Familien Evaniidae, Roproniidae, Agriotypidae, Ichneumonidae,

Braconidae, Alysiidae, Stephanidae und, Megalyridae.

Evaniidae.

Evaniidae von Rußland. Kokujev. — Serphidae und, Evaniidae. Kiefter, die

Fauna Südwest-Australiens vol. 3 p. 205—211.

Aulacınae Subf. Kieifer gibt in den Ann. Soc. Entom. Frauce vol. 80 Annee

1911 2. trim. [Oct. 1911] p. 214—215 eine Übersicht über die Gatt. Para-

foenus Kieff., Neuraulacinus Kieff., Micraulacinus Kieff., Aulacinus Westm.,

Disaulacinus Kieff., Tetraulacinus Kieff., Psammegischia Proc., Odontau-

lacus Kieff., Aulacus Jur., Interaulacus Bradl., Tropaulacus Bradl., Pristau-

lacus Kieff. u. Psilaulacus Kieff.

Aulacınus in Westm. Kieffer beschreibt t. c. p. 220 sq. Kies neue Spp. Be-

stimmung der Gatt. p.214. Übersicht über die neuen Spp. p. 220.

‚„ 4.truncatus n.sp. p. 221 2 (Australien: Victoria). — A. atriceps n. sp. p. 221

—222 9 (Tasmania: Hobart). — A. longiventris n.sp. p. 222 Q (Australien:

Vietoria: Melbourne), — A. flavicornis n.sp. p. 222—223 9 (Australie:

Vietoris). — 4A. albimanus n. sp. p. 223 @ (Australie: Mackay). — 4. albim.

var. nigriventris n. p. 224 (Australie: Victoria). — A. pallidicaudis n. sp.

Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 344. — fusicornis n. sp.

p- 345 (beide von Sydney).

Aulacofoenus n.g. Kiefifer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 p. 177. — Type:

Hyptiogaster szepligetüi Kieffer p. 177.

Aulacus Jurine. Bestimmung der Gatt. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

Annee 1911 2. trim [Oct. 1911] p. 215. — A. striatus. Anatomie. Bugnion,

Mitt. Schweiz. Entom. Ges. Bd. 12 p. 43—48, 2 Taf.

Brachygaster Leach (= Semaeodogaster Brad. = Semaeomyia Brad.) Kieffer,

Ann. Soc. Entom. France, vol. 80 Annde 1911 2. trim. [Oct. 1911] p. 152:

Kopf dicht punktiert, zum Teil weiß: B.leucomelas n. sp. p. 153—154 &

24* 6. Heft

372 Insecta. Hymenoptera für 1911.

(Bresil). — Kopf glatt, glänzend, schwarz, Mandibeln rot: Schultern recht-

winklig, 1,8 mm ].: B. flaviscapa n. sp. p. 153, 154—155 £ (Mexiko: Tabasco,

Teapa). — Wie zuvor, doch Schultern gerundet, 4 mm 1.: B. venezuelensis

n. sp. p. 153, 155 2 (Venezuela: San Esteban). — Br. bidentata n. sp. (ähnelt

B. minuta var. aethiopica, doch Gesicht mit 2 Längskanten, Äste des Meta-

sternum divergent, Petiolus dicht punktiert). Kieffer, Bull. Soc. Entom.

“ France 1911 p. 304 (Cap de Bonne Esp£rance).

Chalcidopterella Ender]. (1909) Zongistila n.sp. Kieifer, Ann. Soc. Entom. France

vol. 80 Annee 1911 2. trim. [Oct. 1911] p. 1525 (Bresil: Rio de Janeiro).

— In die Gatt. C'hale. gehören auch Hyptia pauperrima Kieff. u. H. brasi-

liensis Szepl.

Disaulacinus Kieff. 1910 (Unterscheidet sich von Aulacinus nur durch die Tarsal-

klauen, die oberhalb der Mitte einen Zahn tragen). Bestimmung. Kieffer,

Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Ann&e 1911 2. trim. p. 214, Bemerk. p. 224.

— D. flavimanus n. sp. p. 224 9 (Victoria: Melbourne).

Dolichofoenus leptotrachelus n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

Annee 1911 p. 213—214 3 (Tasmanie: Launceston).

Evania Fabr. (= Acanthinevania Brad. — Evaniella Brad. = Szepligetella Brand.)

Kiefier, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Ann&e 1911 2. trim. p. 157. Über-

sichtstab. über die folg. Spp. p. 157—159. Bei allen diesen folg. Spp. sind,

die Augen unbehaart, die Antennen der 92 distal ein wenig verbreitert, die

der $S zugespitzt oder cylindrisch, die Basalader endigt am Ende der Sub-

costa oder an der Basis des Stigmas, Hflgl. auf dem Diskus ohne Geäder.

— Kieffer unterscheidet 2 Untergatt.: Basalader im [ersten] Drittel oder in

den beiden vorderen Dritteln neben der Subcostalen gelegen: Subg. Pro-

sevania n.g. hierher Pr. afra n.sp. (von subtangens durch das punktierte

Mesonotum u. Scutellum u. das genetzte Gesicht verschieden) p. 157 in

Anmerk. (Afrika). — Basalader in seiner ganzen Länge von der Subkostalen

entfernt. Subg. Evania. Hierher die folgenden Spp., über die p. 158—159

eine Übersicht bringen: E. pyrrhosoma n. sp. p. 159—160 © (Borneo: Sara-

wak). — E. subtangens n. sp. p. 160—161 5 Figl. Fig. 2 (Ostindien: Singa-

pore). — E. giganteipes n. sp. p. 161—162 5 (Asien: Hongkong). — E.clavati-

cornis n. sp. p. 162—163 2 (Austral. Svan River), — E.rufiventris n. sp.

p. 163—164 $2 (Süd-Australien). — E.origena n.sp. p. 1645 (Kangra

Valley, 1500 m). — E.rugosiceps n. sp. p. 165 2 (Australien: Victoria). —

E. montana n. sp. p. 165—166 $ (Kangra Valley, 1500 m). — E. grisea n. sp.

p. 166—167 $ (Ceylan, Kandy). — E.araticeps n.sp. p. 167—168 5 (Ost-

indien: Assam). — E. xanthotoma n. sp. p. 168—169 52 (Australien: Mackay).

— E.ditoma n.sp. p. 1695 (Bolivie). — E.leucocras n.sp. p. 169—170 $

(Australien). — E. punctaticeps n.sp. p. 170—171& (Australien: Queens-

land). — E. longiventris n. sp. p. 171—172 2 (Ostindien: Karachi), —

E. formosa n.sp. p. 172—173 2 (Zentral-Australien: Hermannsburg). —

E. form. var. rivularis n. p. 173 2 (Zentral-Australien: Swan River). —

E. rufosparsa n. sp. p. 173—174 5 (Mexiko: Tabasco: Teapa). — E. crassi-

cornis n..sp. p. 174—175 2 (Mexiko: Guerrero: Omilteme, 2700 m). —

E. psilopsis n. sp. p. 175—176 $ (Mexiko: Vera Cruz: Atoyac). — E. micro-

styla n.sp. p. 176 2 (Ostindien: Singapore). — Kieffer beschreibt in Boll.

Lab. Zool. Portiei vol. 4 p. 105—117: — E. cristatifrons n.sp., bifida n. sp.

Systematik. 373

(beide von Transvaal). — E.subspinosa n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz

vol. 27 p. 100 (Australien). — E.rodwayi n.sp. Cameron, Journ. Roy.

Agric. Soc. Demerara vol. 1 p. 153. — erythraspis n. sp. p. 154 (beide aus

Guiana). — E. punctata Schmarotzer von Periplaneta orientalis. Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 103. — E. mutata nom. nov, pro E. enderleini

Szepl. Kiefer, Bull. Soc. Entom. Ital. Ann. 41 p. 121. — E. curtigena

nom. nov. pro E. brevigena Kieff. p. 121. — E. trichiosoma n.sp. Cameron,

The Entomologist vol. 44 1911 p. 58—29 $ (Kuching, Borneo). — E. cellu-

laris n. sp. (Unterschiede von E. mutata: quergestreifter Petiolus, Spinulae

nur an den Tibien, Klauen nahe der Mitte mit Zahn) Kieffer, Bull. Soc.

Entom. France 1911 p. 303 (Java). — cell. var. subhirtipes n. (Flügel hyalin;

Unterschiede in der Zelle der Stammform u. der Var.) p. 303 (Java). —

E. marginata n. sp. (von Z. levigena hauptsächlich verschieden durch

dicht punktierte u. grob Mesonotum, Petiolus ganz schwarz, nicht glatt)

p: 303 (Cap de Bonne Esperance). — E. Braunsi n.sp. (unterschieden von

E. clavaticornis: ganz schwarz Analader u. die distale Partie des Cubitus

durchlaufend, Thorax mit steifen Haaren u. groben, dichten Punkten,

11 „erochets frenaux‘‘) p. 304 (Australien). — E. braunsiana n.sp. (von

voriger verschieden durch das Vorhandensein von 2 Parapsidenfurchen;

Abdomen mit Pubescenz) p. 304 (Australien).

Evaniinae. Übersicht über die Gatt. Brachygaster Leach, C'halcidopterella End.,

Bvaniellus End., Hyptia Ill., Evaniscus Szepl., Zeuxevania Kieff., Parevanıa

Kieff., u. Zvania Fabr. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee

1911 2. trim. [Oct. 1911] p. 232.

Evamiscus discolor n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee 19

2. trim. p. 156—157 52 Vdrflgl. Fig. 1 (Queensland, Townsville).

Foenus pruiniceps n.sp. Cameron, Nova Guinea vol.9 p. 202 (Neu Guinea).

Gasteruption affectator L. [Mus. Wiesb.] Strand, Jahrb. nassau. Ver. Jhg. 63

p. 51. — @. jallax nom. nov. pro @. fallaciosum Szepl. Kieifer, Bull. Soc.

Entom. Ital. Ann. 41 p. 121. — @. leucotarsus nom. nov. pro @. leucopus

Kieff. p. 121. — @. fallens nom. nov. für @. fallaciosum 1903 (non Ssemenow

1894). Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. 80 p. 213. — @. breviscutum

nom. nov. für G. flavitarse Schlett. 1885 (von Guerin 1829) p. 213. Kieffer,

charakterisiert im Bull. Soc. Metz vol. 27 folg. neue Spp. aus Südafrika:

incisum n. sp. p. 91. — fuscivagina n. sp. p. 92. — flavonotatum n. sp. p. 9.

— filicauda n. sp. p. 95. — tenuicauda n. sp. p. 96. — liebeli n. sp. p. 96. — capi-

cola n.sp. p. 97. — ornatipes n.sp. p. 98. — claripennis n.sp. pP. 98. —

doederleini n. sp. p. 99. — solmsi n. sp. p. 100. — Derselbe beschreibt t. c.

vom Kongo: tropicale n. sp. p. 93. — praeruptum n.sp. p. 94. — Kieffer

gibt zunächst in den Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee 1911 2. trim.

p- 190 sq. Übersichtstab. über die 31 Spp. (p. 190—192). — Die Arten dieser

Gatt. unterscheiden sich von Trichofoenus durch die glatten Augen; hinterer

Metatarsus nicht merklich vergrößert, Tarsalklauen klein. — @. bihamatum

n. sp. p. 192—193 2 (Fleuve des Amazones). — @. nigrinerve n.sp. p- 193

— 194 9 (Ceylon: Kand,y). — @. microthorax n. sp. p. 194 2 (Nouvelle Guinee).

— @. albicuspis n. sp. p. 195 232 (Australie: Mackay). — @. trianguliferum

n. sp. p. 195—196 $ (S. Australien). — @. brevicuspis n.sp. p. 196—197 2

(Indes orient:. Assam). — @. valens n. sp. p. 197—198 2 Mandibel Fig. 7

6. Heft

374 Insecta, Hymenoptera für 1911.

(Austral. ocecid.). — @. calothecus n. sp. p. 198 2 (Queensland u. Mexiko).

— @. leptothecus n. sp. p. 198—199 2 (Tasmanien). — @. melanotarsus n. sp.

p. 199 2 (Cafrerie, Maschonaland, Salisbury). — @. sericeipes n. sp. p. 199

—200 2 (Indes orientales: Karaschi u. Peschawar). — @. subaequale n. sp.

p. 200—201 2 (Südafrika). — @. robustum n.sp. p. 201—202 9 (Cafrerie:

Mashonaland). — @. fuscimanus n. sp. p. 202 2 (Australie centrale:

Hermannsburg). — @. pallidicuspis n. sp. p. 202—203 2 (Australie: Mackay).

— @. nervosum n. Sp. p- 203—204 9 (Australie: Mackay). — @. leucobrachium

n. sp. p. 204 2 (Australie: Queensland: Townsville). — leucobr. var. zanthopus

n. p. 205 2 (Australie: Mackay). — @. poecilothecus n.sp. p. 205 2 (Asie:

fleuve Amur). — @. sinarum n. sp. p. 205—206 2 (Chine). — @. himanto-

phorum n. sp. p. 206 2 (Tasmanie: Hobart). — G@. leucostictum n. sp. p. 207 9

(Australie, Queensland: Mackay). — @. lampropleurum n. sp. p. 207—208 2

(Australie: Victoria). — @. flavicuspis n.sp. p. 208 9 (Nouvelle Zelande).

— @. montivagum n.sp. p. 209 & (Mexiko: Gerrero: Sierra Colorado, 606 m

Höhe). — @. leucochirus n. sp. p. 209—210 5 (Australie: Mackay). — @. ori

planum n.sp. p. 2105 (Thibet: Gyangtse, 4300 m). — @. leptodomum n. sp.

p. 210—211& (S. Amer.: Britisch Guiana: Muso). — @. monticola n.sp.

p. 211—212& (Congo: Lualaba: 800—1100 m). — @.tricoloripes n. sp.

p- 212& (Nouvelle Hollande). — @. anale n.sp. p. 212—213 $ (Australie:

Vietoria). — @. bicolor n. sp. p. 213 & (8. Africa). — @. erythrostomum n. sp.

Cameron, The Entomologist, vol. 44 1911 p. 57—58 2 (Kuching, Borneo).

— @. Brasiliae n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Entom. France 1911 p. 305 (Brasil.).

— G. moszkowskii n.sp. (die [kleine] Diskoidalzelle verhält sich wie bei

G. affectator L.) Strand, Internat. Entom. Zeitschr., Guben, Jhg. 5, No. 12

p. 86sq. Sep. p. 21—22 (Holl. N. Guinea). — novae-hollandiae Schlett.

Unterschiede von @. terminale p. 22 (Port Philipp). — tomentiferum n. sp.

(ähnelt sehr der vorig. Sp., vielleicht mit @. hyalinipenne nahe verwandt)

p- 22—23 9 (N. S. Wales). — annulitibiale n. sp. (ähnelt @. leucopus Schl.,

Schletterers Bestimmungstabelle 1889 führt auf @. thomsoni Schl. aus Europa

u. egregium Schl. aus Nordamerika, die beide hier nicht in Frage kommen.

— biroi Szepl. mit @. flavitarse Guer. nahe verw. Abweichungen p. 25—26 9

von Finschhafen in Neu-Guinea; Erima u. Stephansort in Neu-Guinea).

Gasteryption ignoratum, G. goberti u. @. erythrostomum in Rußland, bisher nur aus

Europa bekannt. Kokujev.

Gasteruptioninae. Übersicht über die Gatt. Pseudofoenus Kieff., Hemifoenus

n. g., Odontofoenus Kieff., Hyptiogaster Kieff., Aulacofoenus n.g., Pluto-

joenus n. g., Trigonofoenus n. g., Dolichofoenus Kieff., Trichofoenus Kieff.

u. Gasteruption Latr. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee 1911

2. trim. [Okt. 1911] p. 176—177.

Hemifoenus n.g. (Cubitus von der Mitte der Basalen, während er bei Hyptio-

gaster, Odontofoenus u. Pseudofoenus aus dem unteren Dritt:l entspringt)

Kieffer, t.c. p. 182. — H. brevithorax n. sp. p. 182—183 Hintertarse Fig. 4

(Australien: Victoria).

Hyptia spinulosa n. sp. Kieffer, t. c. p. 152—153 2 (Bresil.).

Hyptiogaster Kieffer Übersichtstabelle über die 4 folg. Spp. Kieffer, t. c. p. 178

—179: H. grossitarsis n.sp. p- 178, 179 9—180 Kiefer Fig. 3 (Australie:

Swan River). — H.macrochela n.sp. p. 1805 (Australien: Vietoria)., —

Systematik. 375

H. pilosa n.sp. p. 180—181 3 (Australien: Queensland). — H. microchela

n. sp. p. 181—182& (Australien: Adelaide). Unterscheidet sich von allen

Verwandten durch die Antennen, die bei den P2 14-gliedrig sind.

Interaulacus Bradl. Bestimmung der Gatt. Kieffer, t. c. p. 215.

Megischus claripennis n.sp. Cameron, The Entomologist, vol. 44 1911 p. 569.

— M. palliditarsis n.sp. p. 56—57 9. — M.ruficollis n.sp. p.575 (alle

drei von Kuching, Borneo). — M. froggaitii n.sp. Cameron, Proc. Linn.

Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 357 (Salomon Inseln).

Neuraulacinus Kieff. Bestimmung. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

Anne 1911 2. trim. p. 214. — Bemerk. usw. p. 217. Type: N. braconif.

p. 216-217. — N. braconiformis n. sp. p. 217—218 2 (Chili). — N. vespi-

formis n.sp. p. 218—219 (Queensland: Townsville). — N. festivus n. sp.

p. 219 9 (Australie). Bestimmungstabelle für diese 3 neuen Spp. p. 217.

Micraulacinus Kieff. 1910. Bestimmung. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France

vol. 80 Annde 1911 2. trim. p. 21 Bemerk. p. 219. — M. elegans n. sp. p. 219

—220 2 (Australie). — N. Braunsi n. sp. (schwarz, Kopf, Teile des Thorax

u. des Abdomen rot. Kopf glatt, Mesonotum mit Querkanten, Präskutum

ohne Medianfurche, Flügel gelblich) Kieffer, Bull. Soc. Entom. France

1911 p. 304 (Brasilien).

Odontaulacus editus. Thorax u. Basis des Abdom. Snodgrass p,. 4 Fig. 22. —

0. Kieff. Bestimmung der Gatt. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

Annde 1911 2. trim. p. 215, Charakt. — 0. albosignatus n.sp. p. 226 25

(Australie: Vietoria). — O.albos. var. rufus n. p. 226—227 5 (Australie:

Victoria: Ararat). — O. editus Cress. p. 227 2 (Ile de Vancouver). — O. flavo-

signatus n. sp. (Kopf wie bei O. humeralis) Kieffer, Ann. Soc. Entom. France

vol. 80 Annee 1911 2. trim. p. 177—178 2 (Australien: Waroona).

Parafoenus Kieff. 1910. Bestimmung. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

Annde 1911 2.trim. [Oct. 1911] p. 214. Bemerk. (Hat das Aussehen eines

Gasteruption) p. 215. — P. formosus n. sp. p. 215—216 2 (Bresil: Santarem).

Parevania bisulcata n. sp. (unterschieden von P. rubra durch die schwarze Färbung

u. das von 2 parallelen Furchen durchzogene Gesicht). Kieffer, Bull. Soc.

Entom. France 9111 p. 304 (Cap de Bonne Esperance). — P. punctatissima

n.sp. (von vorig. verschieden durch das Mesonotum u. Scutellum, die nicht

glatt, sondern eben so dicht wie der Kopf punktiert sind) p. 304 (Cap de

Bonne Esperance). — P.longicalcar n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz vol. 27

p- 100 (Java).

Plutofoenus n.g. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 p. 177. — Type:

Gasteruption paraguayense Schrott.

Pristaulacus Kieffer (= Deraiodontus Brad. = Oleisoprister Brad. = Neaulacus

Brad.) Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee 1911 2. trim. p. 215.

Bei den im folg. genannten Spp. ist die vordere Partie des Basalnerves ‚‚distant

du stigma d’au moins sa longueur“ u. der Nervulus trifft mit der Basalader

zusammen: Übersicht über die 4 folg. Spp. (p. 227 ): P. pulchricornis n. sp.

n. sp. p. 207—228 2$ (Tasmanie: Hobart). — P. cingulatus Westw. Beschr.

d. 2 p. 228—229 (Australie: Mackay). — P.nigripes n. sp. p. 229—230 2

(Indes orientales: Sikkim, Runjet Valley, 700 m). — P.longicornis n. Sp.

p. 230 2 (China). — P. ater Westw. (non Gu£rin) ist in P. aterrimus nom. nov.

umzuändern p. 230. — Pr. gloriator in Rußland, bisher nur aus Westeuropa

6, Heft

376 Insecta. Hymenoptera für 1911.

bekannt. Kokujev. — Pr. galitae bisher nur in einem Stück von der Insel

Galita bekannt, auch auf der Krim gefunden. Kokujev.

Prosevania mov. subg. von Evania Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

p. 157. — P.afra n.sp. p. 157.

Psammegischia Prov. Bestimmung der Gatt. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France

vol. 80 Annee 1911 2. trim. [Oct. 1911] p. 215.

Pseudofoenus Kieffer. Kieffer beschreibt in d. Ann. Soc. Entom. France vol. 80

Annee 1911 p. 183: Collum sehr kurz, Mandibeln groß, Stigma nicht linearisch:

Ps. nocticolor n. sp. p. 183—184 3 Mandibel Fig. 5 (Neu Seeland: Wellington).

— Ps. angustatus n. sp. p. 184—185 52 (Mexiko: Vera Cruz: Atoyac). —

Ps. Braunsi n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Entom. Frarce 1911 p. 304—30

(Sydney).

Psilaucus Kieff. 1910 (Unterscheidet sich durch die Hinterflügel, die keine Spur

von Nerv auf dem Diskus haben) Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

Annee 1911 2. trim. p. 230—231. — Ps. annulatus n. sp. p. 231 2 (Mexico). —

Ps. brasiliensis n.sp. (unterschieden von P. sexdentatus durch den glatten

Kopf, den ganz schwarzen Thorax, das sehr kurze Collum u. Praeseutum

mit breiter Längsfurche) Kieffer, Bull. Soc. Entom. France 1911 p. 304

(Brasilien).

Semaeomyia guayensis n.sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1

p. 155 (Demerara).

Tetraulacinus Kieff. Bestimmung der Gatt. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France

vol. 80 Annee 1911 2. trim. p. 215, Charakt. dazu p. 224—225. — T. rufo-

balteatus Cam. Beschr. des 2 p.225 (Indes orient.: Dharjeling; Assam).

Trichofoenus Kieffer 1910. Neue Arten beschreibt Kieffer in den Ann. Soc. Entom.

France vol. 80 Annee 1911 2. trim. p. 185 sq.: T. angusticeps n.sp. p. 185,

186 $ (Australien: Vietoria). — T. melanothecus n. sp. p. 185, 186—187 2

(Port Natal). — T. abruptus n.sp. p. 185, 187—188 2 (Fundort nicht an-

gegeben). — T.atrinervis n.sp. p. 188 Q (Neu-Holland). — T. corynetes

n. sp. p. 185, 188—189 $ (Ostindien: Nasik). — T. rufithorax n. sp. p. 185,

189—190 $ (Caleutta). Übersichtstabelle über diese Spp. p. 185. Tr. la-

minatus n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Entom. France 1911 p. 305 (Sydney). —

Tr. xylocopae n. sp. p. 305 (Cap de Bonne Esperance. Parasit von X'ylocopa

Sicheli Vachal).

Trigonofoenus n.g. (Type: Gasteruption trianguliferum Kieffer) Kiefier, t. c.

p. 177.

Zeuxevania africana n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Annee

1911 2. trim. [Oct. 1911] p. 155—156 3 (Tanger). — Z. africana n. sp.

(Unterschiede von Z. dinarica: Vorhandensein der Analader u. des distalen

Teiles des Cubitus u. die divergenten Äste des Metasternums) Kieffer, Bull.

Soc. Entom. France 1911 p. 304 (Tanger).

Roproniidae und Agriotypidae vacant.

Ichneumonidae.

Gattungen und Unterfamilien nebst Listen der Arten. Szepligeti, Gen. Insect.

Wytsman Fase. 114, 99 pp., 2 pls. Beschreibt auch 2 Gatt. u. 3 neue Spp.

— Synonymie zu einer Reihe von Arten bringt Morley in The Entemologist

Systematik. 377

vol. 44 p. 211—213. — Synonymie der von Habermehl beschriebenen

Ichneumonidae. Habermehl, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 341—342.

— Studium der Hymenoptera parasitica. Lebensweise, Eiablage usw. Sevyrev,

St. Petersbg. 1911 p. 1—-60, figg. 1—11. — Hymenoptera, die in Coleoptera

parasitieren. Elliott & Morley, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 452

—476. — Funde von Hym. parasit. in Schweden. Nordensiröm, Entom.

Tidskr. Ärg. 32 p. 47—50. — Gezogene Ichneumonidae zus Süd-Finnland.

Roman, t. c. p. 201—202. — Die Parasiten der Olivenfliege in Tunis. Marchal,

Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 152 p. 215—218, nebst Fig. — Parasiten

von Plusia gamma. Silvestri, Boll. Lab. Zool. Portici vol. 5 p. 287—319.

— Ichneumonidae von Holland. Gefangene oder aufgezogene Stücke. Smits

van Burgst, Tijdschr. v. Entom. D. 54 p. 8—15.

Acanthocryptus Braunsi n.sp. (Ac. nigriceps 'Thms. ähnlich) Lange, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 541 $& (Bavni Padez (Lika Krbava), 1480 m).

Acrogoniella nom. nov. pro Acrogonia Kriechb. 1896. Schulz, Zool. Ann. Bd. 4 p. 23.

Acronus melanarius n. sp. (verw. mit A. niger Enderl.) Cameron, Ann. Transvaal

Mus. vol. II, 4 p. 180 $ (Waterval, Zoutpansberg District).

Aethriella nom. nov. pro Aethria Tosq. 1903. Schulz, Zool. Ann. Bd. 4 p. 33.

Agryphon signatum n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,3

p. 43 9 (Kilimandjaro: Kibonoto). — A. minor n. sp. Ulbricht, Soc. entom.

vol. 26 p. 53 (Deutschland).

Allocamptus nigrinervis n.sp. (Metanotum mit Querleiste, Nerven schwarz)

Sztpligeti, in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,3 p. 473 (Usambara:

Mombo). — 4. flavinervis n. sp. p. 47 & (Kilimandjaro: Kibonoto, Kultur-

zone).

Alomya debellator Thorax u. Abdom.-Basis. Snodgrass, pl. 6 Fig. 28. Meso-

thorax pl. 7 Fig. 31.

Alriada n.g. Oryptinarum (Type eine schlanke einförmig gelbe Art, mit hellen

hyalinen Flügeln. Verf. zieht sie zu den Mesostenini wegen der Form der

Areola, welche, obschon größer als es sonst bei dieser Tribus der Fall ist,

die 2. Ader nur schwach hat und vorn nicht verschmälert ist, wie bei den

Oryptini. Sie ist mit keiner Gatt. zu vergleichen. Charakteristisch ist das

Gesicht, dessen Seiten tief gefurcht sind, ferner der deprimierte Clypeus)

Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 176—177. — 4. spilocephala

n. sp. p. 177 (Transvaal).

Amblyteles armatorius Först. $ 10. VII. 1910, Truro, Cornwall. RBollason, The

Entomologist, vol. 44, 1911 p. 207. — 4. ludovicus Cam. von Yatsurhiro

in Japan (Trans. Nat. Hist. Soc. Glasgow 1883 p. 272) ist ein @ von Mela-

nichneumon leucomelas Gmel. u. stimmt genau mit den europäischen Stücken.

Morley, The Entomologist vol. 44 1911 p. 212. — A. wormatiensis (n. sp. &

' 5 1909) Haberm. ist nach Krieger = Amblyteles Panzeri var. (var. 2 Wesm.

sehr nahest.) Habermehl, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 341. — Spp.

aus dem Gebiete des Kilimandjaro-Meru beschreibt Szepligeti in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru Exped. 8,3 p. 67: 1. Squamula u. Körper schwarz,

Schildchen gelbbraun. Fühler ohne Ring: A.niger n.sp. p. 675 (Meru,

3000—3500) var. $ (Nerven u. Randmal gelb, Flagellum ohne Ring, Vorder-

schienen u. ein Teil der Vorderschenkel gelbrot) p. 67 (Meru, 3000—3500 m).

— Squamula rot: 2. — 2. Hleib., Schildchen u. Basalhälfte des Flagellums

6 Heft

378 Insekta. Hymenoptera für 1911.

rot: A. rufiventris n. sp. p. 67—68 2 (Kilim.: Kibonoto). — Schwarz,

Schildehen u. 1. Sgm. rot, Fühler mit Ring: A. annulicornis n.sp. p. 67,

68 $ (Meru, 3000 m Regenwald).

Amorphota densepilosella n. sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4

p- 185 & (Pretoria).

Androna n.g. Campoplegin. (verw. mit Pimplamorpha Cam. Vorliegende Sp.

unterscheidet sich davon durch den Apex des 1. Abd.-Sgmts., der nicht ge-

schwollen, sondern allmählich erweitert ist. Der Clypeus ist noch schärfer

vom Gesicht gesondert; der Nerv. recurr. mündet nicht deutlich jenseits

der Cubitalquerader; die apikalen Längsadern des Hflgls. sind. deutlich

sichtbar u. die Medianquerader ist deutlich gebrochen. Pterostigma länger,

in der Mitte nicht so dick, Radialzelle schmäler, in d. Mitte nicht so stark

erweitert, Skutellum stärker konvex; Metanotum weniger deutlich gefeldert,

Basalfelder, einschließlich der Areola nicht scharf begrenzt) Cameron, Ann.

Transvaal Mus. vol. VII, 4 p. 185—186. — 7 Spp. (Übersicht p. 186): 1 (4)

Mesonotum zum größten Teile schwarz. — 2 (3) Mesonotum mit nur 2 kon-

tinuierlichen gelben Linien; Gesicht u. Clypeus gelb: A. variventris n. sp.

p- 186—187 & (Pretoria). — 3 (2). Mesonotum mit 2 Linien und. einer großen

viereckigen Zeichnung in der Mitte des Apex; Gesicht u. Clypeus in d. Mitte

breit schwarz: A. spilopus n. sp. p. 187 2 (Transvaal). — 4 (1) Mesonotum

rötlich-scherbengelb. — 5 (6). Die schwarze Linie auf dem Mesonotum u. die

basalen 2 Abd.-Sgmte. ganz schwarz: A. flaviceps n.sp. (kongenerisch m.

P.[?] Havo-orbitalis, von der sie sich unterscheidet durch die bleichere, mehr

gelbliche Färbung des Körpers, den gelben Kopf u. Prothorax das 2. Abd.-

Sgm. oben ganz schwarz, auch weniger stark gestreift) p. 137—188 $ (Pre-

toria). — 6 (5). Die schwarzen Linien auf dem Metanotum u. die basalen

2 Abd.-Sgmte. reichen nicht bis zum Apex: — 7 (10). Das Schwarz auf dem

Metanotum verengert sich nicht zu einer feinen Spitze u. bleibt gleichmäßig

breit. — 8 (9). Kopf zum größten Teile blaßgelb, Mesosternum schwarz,

das Schwarz in der Mitte des 2. Abd.-Sgmts. breiter als der äußere scherben-

gelbe Teil: A. latimaculata n.sp. p. 1885 (Pretoria). — 9 (8) Kopf ohne

gelb, Sternum ungefleckt, das Schwarz auf dem 2. Abd.-Sgm. schmäler

als der äußere scherbengelbe Teil: A. fuseicornis n. sp. p. 188—189 2 (Pre-

toria). — 10 (11). Das Schwarz auf dem Metanotum zu einer feinen Spitze

verschmälert: A. basiornata n.sp. p. 189592 (Pretoria). — 11 (10). Meta-

thorax ganz schwarz, 2. Abd.-Sgm. seitlich mit schwarzen Linien: A. flavo-

orbitalis n. sp. p. 189—190 2 (Bronkhorstspruit, E. Pretoria District).

Antlastus henscheli n.sp. Smits van Burgst, Entom. Berichten D. 3 p. 111—112.

Anempheres diaphaniae n. sp. (Campoplex oxyacanthae Boie sehr ähnlich) Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1812 p. 188 2 (Raleigh, North Carolina.

Gezogen aus Puppengehäusen von Diaphania hyalinata).

Anilastus tricoloripes n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1832

p. 4783 (Europa, aus Käfigen mit der „‚Gipsy Moth‘ gezogen). — 4. hen-

scheli Smits van Burgst, Tydschr. Entom. vol. 54 p. 14.

Anunda n. g. Ophioninarum Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 231. — pilosella

n. sp. p. 231 (Neu-Guinea).

Apechoneura paraguayensis n. sp. Schrottky, Boll. Lab. Portieci vol.5 p. 34

(Paraguay).

Systematik. 2 379

Aphanistes (Anomalon) ruficornis Grav. & von Glandore, Co. Cork. Morley,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 20.

Araeoscelis nom. nov. pro Ischnopus Kriechb. 1898 Schulz, Zool. Ann. Bd. 4 p. 38.

Asphragis Först. Spp. des Gebietes vom Kilimandjaro-Meru beschreibt Szepli-

geti in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8, 3 p. 84 sq.: 1. Gelbrot oder rot: 2. —

Schwarz u. weiß oder rot, zwischen Metanotum u. Metapleuren eine Leiste: 3.

— 2. Gelbbrot, Gesicht u. Brust gelb, zwischen Metan. u. Metapl. keine Leiste,

Bohrer nahe !/, so lang wie der Hinterleib, Schaft gelbrot, Hinterleibsspitze

mit Fleck: A.concolor n.sp. p. 85 2 (Meru-Niederung). — Rot, zwischen

Metan. u. Metapl. eine Leiste, Schaft schwarz, Hinterleibsspitze ohne Fleck:

4A. rufa n. sp. p. 85 $ (Kilim.: Kibonoto, Kulturzone). — 3. Gesicht u. Meso-

notum punktiert, mit glänzenden Punktzwischenräumen: A. punciata n. sp.

p- 85, 86 $& (Kilim.: Kibonoto, Kulturzone). — 4. Segmente 1 u. 2 runzelig,

Thorax nur oben schwarz: A. bicolor n.sp. p. 85, 86& (Kilim.: Kibonoto,

1000—1300 m, Mischwald). — Sgm. 1 u. 2 feingerieft; Thorax ganz oder

fast ganz schwarz: A. sulcata n.sp. [in der Tabelle p.85; über der Beschr.

p- 86 steht striata n. sp.] p. 85, 86 3 (Kilim.: Kiboscho, 3000 m, Regenwald)

var. 1 & mit hackenförmigem Fleck an den Schultern: Kiboscho, 3000 m,

Regenwald, var. 2 3. Clypeus, Backen, innerer Augenrand, Schulterflecken,

mittlere Hüften (die vordersten fehlen) u. 2 Fleckchen vor den Mittelhüften

gelb) p. 86 (Kilim.: Kiboscho, 3000 m).

Banchus falcatorius F. 2. Stücke von Südungarn zeigen das Rot auf den vorderen

Segmenten mit gelben Flecken u. Binden untermischt; bei einem 2 ist die

rote Färbung ganz geschwunden, dafür das 1. bis 3. Sgm. am Hrande mit

breiter gelber Binde. Dafür BD. falc.-var. luteofasciatus n. Ulbricht, Archiv f.

Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft.2 p. 151. (Type u. Übergänge in Coll. Kiss).

— B.pictus Fab. $, 8. VII. bei Scawswater, auf Blüten von Heracleum,

Cornwall. Rollason, The Entomologist vol. 44, 1911 p. 208.

Barichneumon albicinetus Grav. 9, 8. VII. bei Scawswater, auf Blüten von

Heracleum. BRollason, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 207. — B. lepidus

Grav. 3, 2. VII. 1910 bei Scawswater; $ 12. IX. 1910 im Lizard district.

Rollason, t. c. p. 206. Ist für Cornwall neu.

Barycnemis Pfankuchi n.sp. Lange, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 543 9

(am böhmischen Hange des Erzgebirges).

Barytatocephalus nom. nov. pro Barycephalus Brauns 1895. Schulz, Zool. Ann.

Bd. 4 p. 23.

Bassus albovarius Woll. (Ann. Nat. Hist. (3) vol. 1 p. 23) ist ein kleiner dunkler

B. laetatorius F., eine gewöhnl. Sp. auf Madeira. Morley, The Entomologist

vol. 44 1911 p. 212. — B. dimidiatus Schr. 9, 10. VII. 1910 bei Truro; für

Cornwall neu. Rollason, t. c. p. 207. — B. laetatorius Fab. in Pretoria. Also

nunmehr als Kosmopolit bekannt. Interessant wäre es die Diptere kennen

zu lernen, auf der er in S. Afrika parasitiert. €ameroen, Ann. Transvaal

Mus. vol. VII, 4 p. 192.

Brachyeryptus tristis n.sp. Lange, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 5413

(Ungarn: Neupest).

Callojoppa bilineata Cam. von Japan = Trogus exaltatorius Panz. 9. Meorley,

The Entomologist, vol. 44 1911 p. 212.

6. Heft

380 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Campoplex falcator Thunb. 1 9, 9. VII. 1910, Calenick, Cornwall, auf Herucleum-

Blüten. Rollason, t. c. p. 208. — C. falcator Thunb. $ von Mangerten

Mountain, Co. Herry. Morley, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 20.

— 0. fugitivus Halid. ist ein Limnerium sens. lat. Morley, The Entomologist

vol. 44 1911 p. 213. — Spp. im Kilimandjaro-Meru. Szepligeti in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru Exp. 8,3 p. 48: 1. Areola sehr groß, doppelt größer als

gewöhnlich: C. mirandus n.sp. p.489 Taf.4 Fig.7 (Meru, Regenwald).

— Areola gewöhnlich: 2. — 2. Hleib vom 3. Sgm. an gelb: €. elegans n. sp.

p. 48—49 $ (Kilimandjaro: Kibonoto). — Hleib schwarz, höchstens einige

Segmente gerötet: 3. — 3. Tegula u. Schaft schwarz: C. atricolor n. sp. p. 48,

49 9 Kilimandjaro-Kibonoto; Meru-Niederung, Flußpferdseen). — 3. Tegula

u. Schaft rot: 4. — 4. Hüften und Thorax schwarz: (©. fuliginosus n. sp.

p. 49 $ (Kilimandjaro: Kibonoto). — Hüften u. Thorax (z. T.) rot: ©. marmo-

ratus n. Sp. p. 50 $ (Kilimandjaro, Kibonoto, Kulturzone). — C. transvaalensis

n. sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 183—184 9 (Warmberg,

Zoutpansberg District). — C. watertoni n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agriec.

Soc. Demerara vol. 1 p. 182 (Guiana). — C. charitis. Schrottky, Boll. Lab.

Zool. Portiei vol. 5 p. 34 (Argentinien).

Camptolynx n.g. Hemitelin. Cameron, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 55 p. 252.

— fuscipennis n. Sp., quadripinosus n. sp. u. siriatus n. sp. p. 252—254 (alle

drei aus Ceylon).

Oertonotus lorentzi n. sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 204. — foveatus n. sp.

p: 205. — rufipes n. sp. p. 206. (Alle drei aus Neu-Guinea).

Charops ater n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,3 p. 43 9

Abb. Taf. 4 Fig. 6 (Kilimandjaro: Kibonoto, Kulturzone, Obstgartensteppe.

Meru, Regenwald). — Ch. fuliginosus n.sp. (vor. sehr ähnlich) p. 44 95

(Kilimandjaro, Kibonoto). — Ch. tegularis n.sp. p. 44 2 (Kibonoto, 1000

—1300 m) var. 9, Schaft schwarz oder unten gerötet, Hbeine schwarz oder

braun (wie zuvor. Kulturzone). Unterschiede: 1. Tegula u. Hleib schwarz.

2. — Tegula u. Hleib rot: Ch. tegularis. — 2. Beine schwarz, Flgl. hyalin,

leicht gebräunt, Sporn d. Hschienen länger als die Hälfte des Metatarsus:

Ch. ater. — Beine nicht alle ganz schwarz, Flgl. lichtbraun, Sporn halb so

lang wie der Tarsus im Verhältnisse längere Metatarsus: Ch. fuliginosus.

— Ch. peronatus n.sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1

p. 183. — latiannulatus n. sp. p. 184 (beide von Guiana).

Chasmias motatorius Fab. 18, 5. IX. 1910, Carnon Croft, Cornwall auf Angelica-

Blüten, 33 am 9., 10., 13. IX. 1910. Rollason, The Entomologist, vol. 44,

1911 p. 207.

Chelonus bipunctulatus n. sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1832

p- 476 2 (Chile). — Ch. shoshoneanorum n. sp. (verw. mit C. lavernae Ashm.)

Viereck, op. cit. vol. 39 No. 1789 p. 402 2 (aus Quercus, wahrscheinlich Parasit

von Argyresthia sp.).

Cillimus Tosq. Bestimmung der Gatt. Szepligeti, in Sjöstedt, Klimandjaro-

Meru Exped. 8,3 p. 5. C. majo“ n. sp. p. 66—67 95 Taf. 5 Fig. 2 (Kilimandjaro,

Kibonoto).

Clistopyga incitator Fab. $, 26. VI., 2 27. VI. 1910 bei Truro, Cornwall: Rollason,

The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 208.

Systematik. 381

Closterocerus cinctipennis Ashmead, Beschreib. des @ u. d. Unterschiede von

Cl. trifasciatus. Ergänzende Bemerk. usw. Girault, Archiv f. Naturg. Jhg.77

1911 I 2 Suppl. p. 119—122. (United States-Missouri, St. Louis; Jowa,

Ames; Distriet of Columbia. Aus Eiern von Eriocampoides limacina). —

Cl. trifasciatus Westwood. Ergänzende Angaben p. 122—123.

Coelichneumon lineator Fab. 3, 23. VII. von Calenick, Cornwall. Rollason, The

Entomologist, vol. 44, 1911 p. 207.

Coiloneura unicolor n. sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,3

p. 47—48 5 (Kilimandjaro: Kibonoto, 1000—1300 m).

Colpognathus magellansis Cam. (Proc. Manchester Soc. 1888 p. 129) ist ein 9

Cryptus (sensu Thoms.) mit ausgestrecktem Legestachel u. starken Meso-

pleuralfurchen. Morley, The Entomologist, vol. 44 1911 p. 212.

Conopyge flavipes n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1 p. 158

(Guiana).

Cratocryptus ©. G. Thoms. Die einzelnen Spp. Habermehl, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1911 p. 603 sq. Übersicht über die 18 Spp. nach @ u. d. — Or.

septentrionalis Roman 9 (Rapadalen i. n. Schweden). Charakteristisch für

die Art ist der hinten sehr verschmälerte Kopf, der lange Bohrer, der nur

2-gliedrige weiße Fühlersattel u. die dunkle Flügelbasis. — Cr. Kriegeri

n. sp. (sieht Or. sternocerus Thoms. 2 var. infuscata täuschend ähnlich) p. 605

—606 2 (Umgebung von Rostock). — Cr. Thomsoni nom. nov. 2% (syn.

C. furcator 25 sec. Thoms. nec (©. furcator Grav.) p. 606 2% (scheint sehr

selten zu sein. Skandinavien). — Or. sternocerus Thoms. $ (nee $). Ergän-

zungen zu Thomsons Beschr., hierzu Fig. 1—3 zweispitzige Mesosternumleiste,

Areola, Nervellus, @ var., & p. 606—608 (Harreshausen i. Großh. Hessen u.

von Schweigmatt i. südl. Schwarzwald). — Or. furcator Grav. 2 p. 608—609

Areola Fig. 4, 9 var. 1 Grav. u. 2 Grav. (an Brombeerhecken des Rheinufers),

& unbekannt. — Cr. parvulus Grav. Q (nec Z sec. Thoms.) Beschr. des Qu. &

(diverse Fundorte in Deutschland). — Cr. pleuralis Thoms. 2 ($ = Oryptus

erythropus Grav. sec. Roman). Beschr. v. @ u. $ u. $ var. p. 611—612.

— Cr. leucopsis Grav. 23 nov. nom. (Syn. Stenocryptus oviventris Thoms.)

Beschr. d. 93 nebst 93 var. u. Q var. pygmaea p. 613—614. (Diverse Fund-

orte). — Cr. Habermehli Ulbricht 2 (Rheinufer bei Krefeld auf Weiden-

gesträuch. Bremen) 3 unbek. Die Sp. ähnelt Or. pleuralis — Cr. subpetiolatus

Grav. @ Beschr. p. 614—615. — Or. femoralis Thoms. 23 (Cr. annulitarsis

sehr ähnlich, aber alle Schenkel schwarz) p. 615—616 (Malmö in Schweden

u. auf der Insel Seeland); var.? Brischke p. 616. — Or. fasciatipennis n. sp.

n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 229 (Neu-Guinea). — Or. annuli-

tarsis Thoms. 23 p. 616 (Schonen u. auf der Insel Seeland). — Cr. ruficoxis

Thoms. 9. Ergänzung zu Thomsons Beschreibung des 9, 3. p. 616—617.

Fühlerbasis Fig. 5 (Rostock, Schirgiswalde, Blankenburg). Von Brischke

SR aus mit Raupen von Sesia spheciformis besetzten Ellernstöcken erzogen).

var. lapponica Roman p. 617—618 (Rapadalen im Sarakgebirge). — Or.

anatorius Grav. @ nec & sec. Thoms. Beschr. d. @ u. d sowie der var. a,

var. m. [n.] var. & bipunctata Strobl u. var. $ schistacea Strobl p. 618—621.

— Cr. opacvs Thoms. 2 (aec $) p. 621 (Schonen; Dänemark). — Cr. quadri-

annulatus Strobl $. Soll nach dem Autor levcopsis Grav. sehr ähnlich sein.

p: 621—622. — Cr. tenebrosus Brischke $ Abweichungen von femoralis

6, Heft

382 Insecta. Hymenoptera für 1911.

p. 622. — Or. lateannulatus Strobl $ p. 622—623. Nur mit opacus Thoms. zu

vergleichen wegen des dichtflaumigen, fast matten, dichtpunktierten Mittel-

rückens. — Or. ?exareolatus Strobl $ Beschr. p. 623—624 (Steiermark).

Cremastus hymeniae n.sp. (nach der angenommenen Einteilung der Ophioninae

eigentlich keine Or., weil „the oceipital ridge is not broken‘ und die Badial-

zelle sich mehr als halbwegs zwischen Flügelspitze u. Stigma erstreckt.

Andererseits ist sie aber der Genotype von Cremastus sehr nahest.) Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1812 p. 189 95 (Oahu, Hawaische

Inseln; gezogen aus Hymenia fascialis). — Or. testaceus n.sp. Szepligeti

in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8, 3 p.50 2 (Usambara: Mombo).

ÖUryptanura Cameron beschreibt im Journ. Roy Agric. Soc. Demerara vol. 1

aus Guiana: Cr. interrupta n. sp. p. 169. — Or. fasciatiipennis n. sp. p. 170.

— Or. curtispina n. sp. p. 170. — Or. cinctipes n. sp. p. 171. — Cr. albispina

n.sp. p. 171. — Or. ornatipennis n.sp. p. 172.

Cryptinae von Finnland. von Essen, Medd. Soc. Fauna Flor. Fenn. Hft. 36

p. 115—126, 218.

Öryptopimpla errabunda Grav. $ am 26. VI. 1910, bei Truro, 9, 9. IX. 1910

im Lizarddistrikt; für Cornwall neu. Rollason, The Entomologist, vol. 44,

1911 p. 207.

Crypturus albieinctus n. sp. (in der Skulptur den Cr. argiolus Grav. nahest., aber

konstant kleiner, und die mehr reduzierten Zeichnungen sind ıein weiß

statt gelb. Letztes Bauchsgm. normal, bei Cr. argiolus auffällig groß).

Lange, Deutsche Entom. Zeitschı. 1911 p. 544—545 52 (Kismaros, Ungarn).

Cryptus furcator Grav. Q genuina = ÜOratoeryplus ruficoxis Thoms. Bohrer fast

etwas länger als der Körper. Hinterrandsleiste des Mesosternums einfach.

Habermehl, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 432. — Cr. furcator Grav.

Q var. 1 = Cratocryptus pleuralis Thoms. Bohrer von Hinterleibslänge.

Hinterrandsleiste des Mesosternums einfach. p. 432. — Cr. leucopsis Grav.

& = Stenoeryplus oviventris Thoms. Hinterrandsleiste des Mesosternums

einfach, p. 432. — Cr. parvulus Grav. 925 4 Exempl. vorhanden, 2 davon

—= Trichoeryptus cinctorius Thoms. 3, 1 davon = Cratocryptus sternocerus

Thoms. 3, das 4. = Cratocryptus parvulus Thoms. 2 (wahrscheinlich). —

Cr. erythropus Grav. $ = Üratocryptus parvulus Thoms. (= pleuralis sec.

Roman, Ichn. Sarek). Hinterrandsleiste des Mesosternums einfach. —

Cr. stomaticus Grav. $ 1 Exempl. = Pleciocryptus sp.? (tarsi postici albo-

annul.). 2 Exempl. = Cratocryptus sternocerus Thoms. $ p. 433. — Cr. sto-

maticus Grav. $ var. Phygadeuon sp.? celyp. 2-dent. Roman gibt hierzu

folg. Bemerk., sowohl stom. Grav. & wie stern. Thoms. $ haben eine einfache,

d.h. nicht zweispitzige Mittelbrustleiste, gehören also wohl nicht zum siern.

SR p. 433. — Or. fortipes Grav. ? — Stenocryptus fortipes Thoms. Hinter-

randsleiste des Mesosternums einfach p. 433. — Or. bilineatus Grav. „S“

= Üratocryptus parvulus Thoms. 9; der richtige Cryptus bilineatus Grav.

& ist wohl nicht mehr vorhanden p. 433. — Cr. subpetiolatus Grav. 2 — Ürato-

eryptus subpetiolatus Thoms. wahrscheinlich. Hinterrandsleiste des Meso-

sternums einfach. Bemerk. Romans p. 433. — Cr. anatorius Grav. 9 Or.

anatorius Grav. 2 = Cratocryptus anatorius Thoms. p. 433. — Or. anatorius

Grav. 9 var. 1 = Cratocryptus anatorius Thoms. Hinterrandsleiste des

Mesosternums bei allen 4 Exempl. gleich p. 433. — Cr. rhenanus n. Sp.

Systematik. ; 383

(2 Fühler dick, fadenförmig, stark eingerollt. Bohrer kürzer als der halbe

Hinterleib. Beine gelbrot, hintere Schienen u. Tarsen schwarz. & Hleib

breiter als bei Or. fulvipes, Or. spiralis u. Cr. moschator. Schwarz, ohne weiße

Zeichnung, Hälfte des 2., 3. u. 4. Gliedes der Hintertarsen weiß. — Steht

Or. lugubris Gr. nahe, möglicherweise eine Lokalform dess., dann würde aber

das von Thomson beschr. u. zu Or. lugubr. gestellte $ nicht zu dieser Art

gehören. Wurde vom Verf. zuvor als Cr. spiralis Gr. aus Spanien bestimmt).

Ulbrieht, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft. 2 p. 145 98 (Umgebung

von Crefeld u. Neuß [meist am Rheinufer]). — Cr. extrematus. Thorax u.

Abdom.-Basis. Snodgrass, pl. 6 Fig. 26. — Cr. albatorius Vill. 4 3d, 3.,

4., u. 17. VI bei Calenick u. Devoran, Cornwall. Rollason, The Entomologist,

vol. 44 1911 p. 207. — Or. tarsoleucus Schr. $ von Ross, Co. Galway, Sept.

1905. Morley, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 20. — Cr. pulcherri-

mus Kirby (Bull. Liverpool Mus. vol. III 1900 p. 14 u. The Nat. Hist. of

Sokotra and Abd-el-kuri by H. O. Forbes 1903 p. 237) gehört zur Gatt.

Acrorienus Ratz. $2 einschließl. des typ. 2 im Mus. Brit. Morley, The

Entomologist vol. 44 1911 p. 212. — Cr. flavonotatus n.sp. Szepligeti in

Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8, 3 p. 70—71 2 (Kilimandjaro, Kibonoto).

— Or. bellicosus Hal. 2? = C. nitidipennis Brull& (Hym. IV 1846 p. 188). '

Fundorte: Valdivia (Walker), Temuco, Jan. 1906 (Middleton); Terra del

Fuego, Dez. 1904 (Crawshay); Santiago (Rees) u. Patagonien (Chubut).

Morley, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 212—213.

Otenocales n.g. Ichneum. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exp. 8, 3

p. 51, 53. —Ct. cephalotes n.sp. p. 53 2 (Usambara, Mombo).

Ütenochares Först. Spp. vom Kilimandjaro-Gebiet. $zepligeti in Sjöstedt, Kilim.-

Meru Exp. 8, 3 p.52sq. 1. Flgl. braun, Spitze dunkler, mit Metallglanz;

Körper schwarz, Mesothorax u. Schildchen rot: Ct. metallicus n. sp. p. 52 &

Taf. 5 Fig. 9 (Kilim.: Kibonoto, 1200—1300 m). — Flgl. höchstens an der

Spitze braun: 2. — 2. Flgl.-Spitze deutlich dunkel: 3. — Filgl.-Spitze nicht

oder nur etwas dunkel: 5. — 3. Basalhälfte der Flgl. gelb, Beine größten-

teils gelbrot: Ct. instructor Fb. p. 52, 53 (Kibonoto). — Flgl. hyalin, Beine

größtenteils schwarz: 4. — 4. Thorax rot, Brust schwarz: Ct. scutellaris

n. sp. p. 53 23 (Kibonoto). — Thorax schwarz, vorn u. an der Seite rötlich:

Ct. Sjöstedti n. sp. p. 52, 53 2 Taf. 4 Fig. 8 (Kibonoto). — 5. Körper rot,

schwarz u. weiß geziert: Ct. blanditus Tosq. p. 52. — 6. Kopf u. Hleibsspitze

schwarz, weiß gefleckt: Ct. flavipennis Szepl. in litt. p. 52. — Körper ein-

farbig, gelbrot: Ct. testaceus n. sp. p. 52, 54 (Kilimandjaro, Kibonoto,

Usambara, Mombo). — Ct. xzanthomelas Be. Transvaal. Weit verbreitet.

Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 176.

Otenopelma pilosum n. sp. (Fühler wie bei Ct. luciferum Gr. u. affine Hlgr. ge-

formt, in der Mitte verdickt, usw.) Lange, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911

p- 546—547 5 (Neupest). — Ct. tricolor n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kili-

mandjaro-Meru Exp. 8, 3 p. 90—91 9 (Kilimandjaro, Kibonoto, Kulturzone).

— Wohl Vertreter eines n.g. Lissonotin.

Cubocephalus Rtzbg. (Syn. Stenocryptus C. G. Thoms.) Übersicht über die 4 Spp.,

nach $ u. 3. Habermehl, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 624. — C.

oviventris Grav. 95 nom. nov. (Syn. St. nigriventris) Beschr. p. 625—627 3

(Rothental im Erzgebirge). — (. fortipes Grav. 23 Beschr. d. 9. u Z sowie

6. Haft

384 Insecta. Hymenoptera für 1911.

der var. d u. var. 9 p. 627—629 (Rostock, Rügenwalde usw.). — (©. nigripes

Strobl., 23 p. 629—630 (Stilfser Joch in Süd-Tirol). — (©. silesiacus n. sp.

p- 630—631 2 (Schlesien u. Rothental, Erzgebirge).

Daictes n. g. (Foerster) (= /sotima) Foerster. Viereck, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 40 p. 193. — Siehe ferner unter Phygadeuon.

Delomerista Strandi n. sp. (von den bisher bek. Sp. sofort unterscheidbar durch den

kräftigen, nach hinten allmählich verbreiterten Bohrer, der sich dann jäh

zu kurzer Spitze verjüngt) Ulbricht, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd.I

Hft.2 p. 149—150 $ (Norwegen: Nordland, Rösvand u. Hemnesberget

in Ranen). Hbeine von den Knien an mehr oder weniger einfarbig braun.

Drepanoctonus Kriechb. (i. 1.) n. g. (gehört zu den Tryphonides prosopi nach

Holmgr. Er nimmt die Mitte ein zwischen dem Tribus der Exochini u. dem

der Metopiini) Pfankuch, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 687—688.

— Dr. tibialis Kriechb. (i. 1.) n. sp. p. 688—689 $ (Bamberg, Wiesbaden,

Kroatien; Bremen). Wirt: Drepana binaria Hufm. u. Lophopteryxz came-

lina L.

Echthromorpha continua Brulle (= interrupta [3] u. Tosq.) vom Kilimandjaro,

Kibonoto im Kilimandjaro-Gebiet u. in Usambara. Szepligeti in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru Exp. 8, 3 p. 77. — E. variegata Brull& die mittleren

Sgmte. zerstreut punktiert, bei cont. dicht punktiert, p. 77 (Fundorte wie

zuvor). — E. continua Brull& Abb. Taf. 4 Fig. 9. — E. pallidilineata n. sp.

Cameron, Proc. Linn. Soc. N. 8. Wales vol. 36 p. 361. — E. pallidiceps

n.sp. p. 361—362 (beide von den Salomon-Inseln).

Eiphosoma septentrionale n.sp. Brues, Psyche vol. 18 p. 22 fig. 11 (Pennsyl-

vanien).

Enicospilus. Cameron beschreibt in den Nova Guinea vol. 9: ancilospilus n. sp.

p- 213. — stimulator n. sp. p. 214. — novae-gwineae n.sp. p. 214. — albo-

balteatus n. sp. p. 214. — caenospilus n. sp. p. 215 (sämtlieh von

Neu-Guinea). — E. salomonis n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales

vol. 36 p. 361 (Salomon Inseln). — Cameron beschreibt im Journ. Roy.

Agric. Soc. Demerara vol. 1: guayanensis n.sp. p. 179. — parvifasciatus

n. sp. p. 180. — maculiceps n.sp. p. 180 (alle drei aus Guiana).

Eniecospilus transvaalensis n. sp. (Pubeszenz dicht, weiß u. kurz. Querkiel auf

der Basis des Metanotum deutlich. Unterschiede von E. rufus Be. Unter-

schiede beider: Hintere Augenränder vollständig gelb, die gelbe Linie am

Innenrand breit, in der Mitte nach unten erweitert, die basale hornige

Spitze schräg, konisch, länger als vorn breit. Hintere Ocellen von den Augen

getrennt. Metanotum ohne Querkiel auf der Spitze des gestreiften Teiles:

rufus Be. — Innere u. äußere Augenränder nur schmal gelb, innere Linie

nach unten nicht „verbreitert. Die basale hornige Spitze dreieckig, nicht

länger als breit, hintere Ocellen nicht von den Augen getrennt. Metanotum

mit deutlichem basalen Querkiel: iransvaalensis Cam.). Cameron, Ann.

Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 182—183 29 (Pretoria).

Ephialtes messor Gr. Deutschland, gezogen aus Bockkäfern Stenostola ferrea

u. Saperda Populnea. Ulbricht, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft. 2

p. 150. — E. lateralis Woll. (Ann. Nat. Hist. (3) vol. 1 p. 22 2) ist eine gute

Sp., obschon sie mit E. ruficollis nahe verwandt ist, u. wahrscheinlich nicht

anderes als eine südliche Form ders. Meorley, The Entomologist vol. 44

Systematik. 385

1911 p. 212. — E. Tineatus Woll. l.c. p. 22 2 ist eine gute Sp., die mehr

zu Exeristes als zu Ephialtes gehört, p. 221. — E. linearis Woll. 1: c. p. 22

J® ist eine Olistopyga sp., möglicherweise = (©. erythraea oder Ü. rufescens

Fonse. (Ann. Soc. Ent. France 1854 p. 518). Walker betrachtet sie als das

® von Perithous mediator! p. 212. — E. sternoleucus n. sp. (von allen Spp.

sofort durch die weißgelbe Färbung der ganzen Unterseite der Mesopleuren

unterscheidbar) Lange, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 544 2 (Nord-

Ungarn). — E. pimploides n. sp. Szepligeti in S] östedt, Kilimandjaro-Meru-

Exp. 8, 3 p. 75—76 2 (Kilimandjaro, Kilbonoto, Kulturzone).

Ephialtina n.g. Pimploin. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp.

8, 3 p. 74—75. — E. apicalis n. sp. p. 75 9 Taf. 5 Fig. 4 (Meru-Niederung,

Flußpferdseen).

Epimeces latifasciatus n.sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1

p- 176. — E. fuscipennis n.sp. p. 176 (beide von Guiana).

Epirhyssa maculiscutis n. sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 203. — albolineata

n. sp. p. 204 (beide aus Neu-Guinea).

Eremotylus szepligetii n. sp. Schrottky, Boll. Lab. Portici vol.5 p. 34 (Paraguay).

Erigorgus melanobatus Grav.5 38, 3. IV., 1 2 21. V. 1910 an d. Nordküste; für

Cornwallis neu. Rollason, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 207.

Eripternus setosus n.sp. Szepligeti in Wytsman, Gen. Ins. Fasc. 114 p. 10.—

tarsalis n. sp. p. 110 (beide aus Ungarn).

Eristicus. Cameron beschreibt in den Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 358

—359: salomonis n. sp. u. froggatti n.sp. (beide von den Salomon-Inseln).

Erromenus spectabilis (n.sp.d 1909) Haberm. ist ein 2 u. gehört wegen der unter-

brochenen Epiknemidien, der Form der Bohrerklappen u. der ziemlich

schlanken Schenkel wohl zu den nahe verw. Gatt. Scopiorus in die Nähe

von sphaerocephalus Grav. Roman ist derselben Ansicht u. meint das Tier

stehe rufipes Grav. sehr nahe, aber mit Areola. Gesichtsfärbung wie bei

rufipes var. praedator Holmgr. verteilt. Habermehl, Deutsche Entom. Zeitschr.

1911 p.341—342.

Erymotylus macrurus. Thorax u. Abdom.-Basis. Smodgrass pl. 5 Fig. 23 Meso-

tergum pl. 7 fig. 39.

Erythromesostenus n. g. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 334. -

rufus n.sp. p. 334 (Neu-Süd-Wales).

Erythropimpla Ashm. (= Cosmiopimpla Cam.) (Clypeus vorn eingedrückt, schein-

bar halbkreisförmig ausgeschnitten. Segmente vorn u. hinten mit bogen-

förmigen, an der Seite zusammenreichenden Furchen. Von Pimpla kaum

verschieden). Szepligeti in Sjöstedts Kilim. -Meru Exped, 8,3 p-. 79. —

E. trifasciata n. sp. (dem vipiodes Brulle sehr ähnlich) p. 79 25 (Kilimandjaro:

Kibonoto-Niederung). — E. superba n. sp. p. 79 2 Taf. 5 Fig. 7 (Usambara,

Mombo). — E. flaviceps n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 200. —

basalis n. sp. p. 207 (beide von Neu-Guinea).

Burylabus tristis Grav. &, 8. VII. 1910. bei Scawswater, auf Blüten von Aera-

cleum; 1 9, 9. VIT. 1910 bei Truro auf Blättern von Amaryllis fulva im Garten,

Cornwall. Rollason, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 287. — pedatorius

Fab. 3, 17. VI. Calenick, Cornwall p. 207..

Eutanygaster n. g. Campoplegin. Cameron, Journ. Roy. Agrie. Soc. Demerara

vol. 1 p. 182. — brevipennis n.sp. p. 183 (Guinea).

Archiv für Naturgeschichte or

1912. B. 6. 25 6, Heft

386 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Exenterus Hartig (Type: E. oriolus Htg.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 39 No. 1789 p. 404-—-405 @ (Crawford, Nebraska, gezogen aus Lophyrus

lownsendi).

Exephanes hilaris Grav. 9, 16. V. 1910 bei Feock, auf Umbellifera-Blüten. Ein

ungewöhnliches Insekt für Cornwall. Rollason, The Entomologist, vol. 44,

1911 p. 207.

Exetastes. Die Arten der Gattung. Schirmer, Entom. Rundschau Jahrg. 28 p. 71.

— E.cinctipes Retz, 9, Lambay Island, Co. Dublin, Oct. 1906. Morley, Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 20 (47) p. 20. — E. peregrinus Woll. (Ann. Nat. Hist.

ser. 3 vol. 1 p. 22 pl. II fig. 25 [sie] = Campoplex angustatus Thoms. Opuse.

Ent. XI. 1887, p. 1061 9). Lucas, The Entomologist vol. 44 1911 p. 211—212.

Exochus brittanicus n. sp. Morley, Ichn. brit. vol. 4 (England).

Exolytus laevigatus Grav. von Bog of Ring, Co. Dublin, Sept. 1902. Meorley,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 20.

Fislina [gen. Mesosten.] sepicana n.sp. Strand, Internat. Entom. Zeitschr.,

Guben, Jhg. 5, No. 12, 17. VI. 1911, p. 86 sq. Sep. p. 4—5 2 (Deutsch Neu-

Guinea, Sepik, Biso).

Gabunia tessmanni n. sp. Krieger, Mitteil. Mus. Berlin Bd. 5 p. 539. — nyassensis

n. sp. p. 544. — logoensis n. sp. p. 550 (alle drei von Afrika).

Gambrus Först. Spp. von Kilimandjaro-Meru-Gebiete beschreibt Szepligeti in

Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,3 p. 71: 1. Gelbrot, Metanotum mit 2 Quer-

leisten, Postpetiolus quadratisch: @. concolor n.sp. p. 71, 722 (Kilim.:

Kibonoto) — Schwarz u. rot, die hintere Querleiste fehlt oder ist undeutlich:

2. — 2. Tarsenglieder 2 u. 3 der Hbeine u. Hrand des 1. Sgmts. weiß, Meta-

notum mit kleinem Dorn: @. apicalis n.sp. p. 712 (Kilim.: Kibonoto.

1000—1200 m bis in die Kulturzone). — Tarsen u. 1. Sgm. schwarz, Meta-

notum ohne Dorn: @. rufithorax n. sp. p. 71—72 2 (Kilim.: Kibonoto, Meru-

Niederung; Ngare na nynki; Usambara: Momba).

Glodianus. Cameron beschreibt im Journ. Roy. Agrie. Soc. vol. 1 folg. neue Spp.

aus Guiana: pallidiceps n. sp. p. 173. — lissonotus n. sp. p. 173. — ornati-

tarsis n.sp. p. 174. — zanthostomus n.sp. p. 174. — pallidipalpis n. sp.

p- 175.

Glyphicnemis profligator Fab. 2 von Woodford, Galway, Aug. 1901. Meorley,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 20.

Glyplta monocerus Grav. 18, 2. VII. 1910 bei Idless, auf Heracleum-Blüten;

@. sculpturata Grav., 19, 5. IX. 1910 Carnon Croft; @. bifoveolata Grav. 18,

23. VII. 1910 bei Truro auf Blüten von Heracleum, sämtlich in Cornwall.

Rollason, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 208. — Gl. resinana Parasit _

bei Retinia turionana. Deutsche Entom. Zeitschr. 1910 p. 102.

Hadrodactylus Schmiedeknechti n. sp. (leicht unterscheidbar von #. typhae Geoffr.

durch den schlankeren Bau, hellere Färbung, stärkere Behaarung, schwarzes

sesicht). Lange, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 546 2 (Neupest).

Hemiphatnus n. g. Mesostenin. (viel schlanker als die meisten Angehörigen dieser

Tribus, besonders was das Abdomen u. die Antennen betrifft. Charakte-

ristisch ist auch der sehr glatte Körper einschl. des Abdomen. Unter den

malayischen Gatt. steht Zactolus am nächsten). Cameron, The Entomologist,

vol. 44 1911 p. 63. — nigripalpis n. sp. p. 63 2 (Kuching, Borneo).

Systematik. 387

Hemipimpla Sauss. (Clypeus geschieden, Augen kaum gebuchtet, Luftloch groß

u. rund. Flgl. ohne Areola). Szepligeti in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,3

p. 83. — AH. alboscutellaris n.sp. p. 83—84 @ (Kilimandjaro: Kibonoto,

Kulturzone).

Hemiteles Meuseli n. sp. Lange, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 542 2 (Ravni

Padez u. Crni Padez 1420 m). Das wohl hierhergehörige $ stammt von Sato-

rina, 1620 m). — H. 4-maculatus n. sp. (2. Sgm. mit schwärzlichen im Quadrat

stehenden Querflecken usw.) p. 542—543 9 (Süd-Kroatien: Satorina,

1600 m). — H. scutellator n. sp. (dem H. flavigaster Schmkn. ähnlich, Hinter-

leib u. Beine gelbrot, auch Schildchen rot, usw.) p. 543 2 (Crni Padez [Lika

Krbava), 1420 m). — H. Spp. aus dem Gebiete des Kilimandjaro-Meru

beschreibt Szepligeti in Sjöstedt, Kilim.-Meru Exp. 8,3 p. 72 sq.: 1. Mittel-

lappen des Mesonotums mit Furche, Segmente gerieft, Flgl. gebändert: 2.

— Mittellappen ohne Furche: 3. — 2. 1. Sgm. 3 mal länger als breit, Luft-

loch vor der Mitte, mit 4 ganz durchlaufenden Kielen, (Orthopelma Tschbg.),

aber Nervellus gebrochen: H.rimulosus n.sp. p. 72—735 Taf.5 Fig. 3

(Kilim.: Kibonoto). — 1. Sgm. kürzer, Luftlöcher etwas hinter der Mitte,

die 2 mittleren Kiele kürzer: H. pulcherrimus n. sp. p. 72, 73 2 (wie zuvor).

— 3. Metanotum “mit 2 Querleisten, nicht gefeldert; gelbrot: H. testaceus

n. sp. p. 72, 73—74 2 (Kilim. Kibonoto, 1000—1200 m, Kulturzone; Meru,

3000 m Regenwald). — Metanotum mit 2 zarten Querleisten; schwarz,

Flügel gebändert: H. pusillus n.sp. p. 72, 74 2 (Kilim.: Kibonoto). — Meta-

notum gefeldert, mit komprimierten Ecken; schwarz, Beine weiß, Fühler

mit Ring, Flgl. braun: 7. albipes n. sp. p. 72, 74 5 (wie zuvor).

Henicospilus ramidulus Linn. 2 von Kilcool, Co. Wicklow, Juli 1897. Meorley,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 20. — H. pallidiceps n. sp. Cameron,

Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 181—182 2 (Transvaal. Gezogen). —

H. transvaalensis n. sp. p. 182 (Südafrika). — Spp. vom Kilimandjaro-Meru-

Gebiete. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exped. 8,3 p. 44: Ocellen

gehäuft, schwarz oder geschwärzt: 2. — Ocellen nicht gehäuft, nicht schwarz:

5. — 2. Vflgl. mit 2 Chitinflecken, der größere mit oder ohne Fortsatz: 3.

— Vflgl. mit cinem Fleck, mit oder ohne Fortsatz: 3. — Vflgl. mit einem

Fleck, mit oder ohne Fortsatz: 4. — 3. Flgl. gelblich, Kostalader u. Rand-

mal rotgelb; die Querleiste des Metanotums schwach; Kubitalquerader

deutlich länger als die Hälfte der rücklaufenden Ader; 20—25 mm;

H. grandis n. sp. p. 44, 45 25 (Meru, Regenwald, kam oft in das Zelt). —

Flgl. graulich, Kostalader schwarz, Randmal braun, die Querleiste des Meta-

notums kräftig; Kubitalquerader kaum länger als die Hälfte der rücklaufenden

Ader; 16mm: A. congestus n.sp. p. 455 (Kilimandjaro, Kibonoto. 1000

—1300 m). — 4. Hinterleib vom 5. Sgm. an schwarz: H.apicalis n. sp.

p. 45, 465 (zwischen dem Kilimandjaro u. dem Meru: Natron-Seen). —

Hleibsende nicht schwarz: 7. communis Szepl. vom Kilimandjaro: Kibonoto-

Niederung). — 5. Zwei Chitinflecken in dem Vflgl.: 6. — Ein Fleck: 8. —

6. Mesonotum mit 3 Flecken: H. trinotatus n.sp. p. 45, 46 2 (Usambara,

Mombo). — Mesonotum nicht schwarz gefleckt: 7. — 7. Nervulus inter-

stitial; der größere Fleck ohne Fortsatz: H. interstitialis n. sp. p. 45, 46 9

(Kilimandjaro: Kibonoto). — Nervulus antefurkal; der größere Fleck mit

unausgefärbtem Fortsatz: A. antefurcalis n. sp. p. 45, 46—47 2 (Kibonoto,

25* 6. Heft

388 Insecta. Hymenoptera für 1911.

1000-1300 ın). — 8. Kubitalquerader kürzer als die Hälfte der rücklauienden

Ader: H. angustatus n.sp. p. 45, 47 (Kilimandjaro u. Meru). — Kubital-

querader länger, als die Hälfte der rücklaufenden Ader: H. capensis Szepl.

p- #5.

Heterospilus mordellistenae n. sp. (verw. mit (Caenophanes) Heterospilus anthaziae

Ashm.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1789 p. 403—404 935

(Wilmington, Ohio. Parasit von Mordellistena ustulata).

Hoeoeryptus undulatus (n. sp. 1903/4) Haberm. Nach Roman zur Gatt. Brachy-

coryphus Kriechb. sp. ? gehörig. Die Sp. steht dem Goryphus basilaris Holmgr.

(Heimat Südost-Asien) ziemlich nahe). Habermehl, Deutsche Entom. Zeitschr.

1911 p. 341.

Holeichneumon n. g. Ichneumonin. (charakt. sind der quer zweihöckerige Clypeus

u. das seitlich mit tiefer Grube versehene Skutellum) Cameron, Ann. Trans-

vaal Mus. vol. II, 4 p. 175. — H. testaceus n. sp. p. 175—176 2 (Transvaal).

Homocidus nom. nov. pro Homoporus Th. Morley, Ichn. brit. vol.8 p. 87. —

emarginatus n. sp. p. 108 (Schottland). .

Homotropus albopictus n.sp. Lange, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 5455

(Erzgebirge). Hierzu var. scutellaris n. (Schildchen ganz weiß mit dunklem

Punkt in der Mitte; Vorder- u. Mitteltarsen geschwärzt) p. 5455 (Erz-

gebirge). similis Pfank. i.1. n. sp. (von Thomson als H. pietus Grav. auf-

gefaßt. Von Pfankuch als neue in Färb. u. Skulptur abweichende Art erkannt.

[Deutsche Ent. Zeitschr. 1910 p. 274) p. 545—546 9 (Erzgebirge). — H. Tl-

brichti (n. sp. 1910 Haberm.) — Saotis bilineata Grav. Habermehl, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 342.

Hoplismenus mikado Cam. (Trans. Nat. Hist. Soc. Glasgow 1885/6 p. 274) von

Kobe = Trogus lutorius F. 5 differiert von der gewöhnlichen Form nur

in dem basalwärts schwarzen 2.u.3. Sgm. Meorley, The Entomologist, vol. 44

1911 p. 212. — H. pica Wesm. Beschreib. des bisher noch unbekannten 53.

Ulbrieht, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. 1. Hft.2 p. 1445 (Senjsko

Bilo, Ungarn). — H. Zahlr. Spp. vom Kilimandjaro-Meru-Gebiet beschreibt

Szepligeti, in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exped. 8,3 p.55sq. Charakt.

d. Gatt. p. 51, 55. — Die 20 Spp.: 1. Hleib gelbrot: 2. — Hleib rot oder

schwarz: 8. — 2. Kopf u. Thorax ohne schwarze Zeichnung: 3. — Kopf u.

Thorax schwarz gezeichnet: 5. — 3. Stirn u. Scheitel dicht punktiert:

H. persimilis n.sp. (H. concolor ähnlich) p. 56 25 (Kilim.: Kibonoto, 1000

— 1300 m). — Stirn u. Scheitel glatt oder fast glatt: 4. — 4. Flel. hyalin.

Schildchen auch hinten steil u. gerandet, area petiolaris durch zarte Leisten

begrenzt: A. concolor n.sp. p.57& (Kilim.: Kikonoto). — Flgl. gelblich.

Schildchen hinten gerundet u. nicht gerandet, area petiolaris durch kräftige

Leisten begrenzt: A. subtilis n.sp. p. 575 (Kilim.: Kibonoto). — 5 (2).

Kopf u. Thorax ohne weiße Zeichnungen: 6. — Kopf u. Thorax weiß ge-

zeichnet: 7. — 6. Nerven schwarz, Kopf nicht ganz schwarz: H. signatus

n. sp. p- 56, 58 3 (Kibonoto). — Nerven gelb, Kopf fast ganz schwarz:

H. seminiger n. sp. (vorig. ähnlich) p. 56, 58 (Meru, Regenwald). — 7. Kopf

tief gebuchtet, Mesonotum u. Schildehen schwarz, letzteres weiß gerandet:

H. sinuatus n.sp. p. 56, 58—599 (Kilim.: Obstgartensteppe). — Kopf

kaum gebuchtet, Mesonotum an der Mitte rot, Schildchen weiß: H. pely-

aenoides n. sp. (vorig. ähnlich) p. 56, 59 9 (Kilim., Kibonoto, 1000—1300 m,

Systematik. 389

Obstgartensteppe). — 8 (1). Hleib rot: 9. — Hleib schwarz: 11. — 9. Ende

des Hleibs schwarz u. weiß: A. variabilis n. sp. p- 56, 59 $ (Kilim.: Kibonoto).

— Hleib einfarbig: 10. — 10. Thorax schwarz u. rot: H. rufiventris n. sp.

p- 56, 60 923 (Kilim.: Kulturzone; Meru-Niederung: Flußpferdseen; Meru,

Regenwald). — Thorax rot, oben geschwärzt: A. gracilis n. sp. p. 56—60 5

(Kilim.: Kibonoto-Niederung). — 11 (8). Thorax schwarz, Mesonotum u.

Schildehen gelb: #. mesoxanthus n. sp. (cf. Rhadinodonta) p. 60—61 4 (Kilim.:

Kibonoto). — Thorax schwarz, Schulterlinie u. Mitte des Schildchens gelb:

H. elongatus n. sp. p. 56, 61 $ (Kilim.: Kiboscho, 3000 m, am Oberrande

des Regenwalds). — Thorax rot u. schwarz: 12. — 12. Stirn glatt: H.

frontalis n. sp. p. 61—62 935 (Kilim., Kibonoto), var. $ p. 62 (Kibonoto).

— Stirn runzlig: 13. — 13. Metanotum mit 2 Dornen; 15 mm: AH. bicornutus

n.sp. p. 56, 62 $ (Kilim.: Kibonoto: Kulturzone). — Metanotum ohne

Dornen; kleinere Arten: 14. — 14. Kopf rot; area petiolaris rinnenförmig

vertieft, Tarsen schwarz: H. lueidus n. sp. 2 (3?) p: 62—63 9 (Kilim.: Kibo-

noto). — Kopf schwarz u. weiß: 15. — 15. Trochanteren schwarz, 1. Sgm.

rot; area petiolaris rinnenförmig vertieft, Tarsen vertieft: 7. trochanteratus

n. sp. p- 56, 63 5 (Kilim.: Kibonoto). — Trochanteren weiß: 16. — 16. Ge-

- sicht ganz weiß, Thorax ganz rot, Tarsen schwarz; area petiol. rinnenförmig

vertieft: H. fuscitarsis n.sp. $ p.56, 63 (Kilim.: Kibonoto). — Gesicht

nicht ganz weiß, wenigstens das 4. Tarsenglied. weiß, area petiol. nicht ver-

tieft: 17. — 17. Hrand des 2. Sgmts. breit gelb gerandet, Tarsenglieder

2—4 der Hbeine weiß: A. albomarginatus n. sp. S p. 57, 63 $ (Kilim.: Kibo-

noto). — Hrand des 2. Sgmts. nicht weiß: 18. — 18. Brust rot, Gesicht

u. Clypeus an der Seite: 7. bipunctatus n. sp. p. 64 9 (Kilim.: Kibonoto).

— Brust schwarz, Gesicht des 2 schwarz: dubius n. sp. p. 57, 64 23 (Kilim.:

Kibonoto).

Hoploeryptus buccatus Tsschek. bisher nur Österreich bekannt ($). Umgegend

von Pulm-Neuß. Ulbricht, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd.I Hft.2

p- 145. — H. quadriguttatus Gr. Kurze Beschreib. zur Klärung. Kopf nicht

verengt; rücklaufender Nerv weit vor der Mitte mündend. Fühler hinter

der Mitte etwas breit gedrückt usw. p. 145—146 5 (Umgegend. von Neuß).

Hoplojoppa Kıiechb. Unterschiede von den verw. Gatt. Szepligeti in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru-Exp. 8, 3 p. 51. Charakt. p. 55. — H. nigriceps n. sp.

(Kopf u. Hleibsspitze schwarz, beide weißgefleckt, H. fulgens Tosq. sehr

ähnlich) p. 55 23 (Kilimandjaro: Kibonoto-Niederung, Meru-Niederung).

— AH. fulgens Tosq. (ganz gelbrot, höchstens die hintersten Schienen u.

Tarsen geschwärzt) p. 55 $ (Kilim.: Kibonoto) var. 1. Hintertarsen braun

p- 55 (Kibonoto).

Hybophorellus nom. nov. pro Hybophorus Tischb. 1875. Schulz, Zool. Anal.

Bd. 4 p. 38.

Hymenobosmina verimaculata n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales

vol. 36 p. 336 (Neu-Süd-Wales).

Hyperallus Foerster mit caliroae n.sp. (Weicht von Foersters Beschreib. der

Gatt. nur insofern ab, als der längere der Hintersporne wenigstens halb

so lang ist wie das 1. Glied, d. Hintertarsen. Die Thyridia d. 2. Dorsalsegments

sind nicht mehr entwickelt als bei Scopesis. Wäre die Thyridia bei vor-

liegender Sp. nicht so deutlich, so stände sie am besten bei Scopesis. Sie

& Heft

390 Insecta. Hymenoptera flir 1911.

ist indessen auch sonst hinreichend unterschieden [Vergleich der Sp.

mit Se. guttigera (Holmgren) Thomson]). Viereck, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 40 No. 1812 p. 189—190 95 (Tallulah, Louisiana).

Hyposoter disparis n. sp. (sehr ähnlich der Phobocampe erassiuscula Grav.)

Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1832 p. 478—480 93 (Europa;

aus Käfigen mit der Gipsy Moth).

Ichneumoninae. Unterschiede der folg. 6 Gatt., die darin übereinstimmen, daß

das Schildehen gerandet u. mehr oder minder erhaben ist. Fühler der 92

mehr oder minder erweitert, diejenigen der 5 mehr oder minder sägezähnig.

Metanotum an der Basis nicht bucklig u. von hier an nicht abschüssig (Joppa-

artig), sondern gewölbt; Bohrer aus der Bauchspalte kommend. $zepligeti

in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8, 3 p.51—52.: 1 Klauen wenigstens

der Vorderbeine — gekämmt: 2. — Klauen einfach: 3. — 2. Scheitel u.

Schläfen schmal: 1. Ctenochares Först. — Scheitel u. Schläfen breit, erstere

hinten tief gebuchtet: Otenocalus n. g. — 3. Scheitel u. Schläfen oben schmal,

Hinterkopf nicht oder nur seicht gebuchtet: 4. — Scheitel u. Schläfen breit,

Hinterkopf gebuchtet: Hoplojoppa Kriechb. (Metanotum unvollkommen

gefeldert —= Henicophatnus Kriechb. — Metanotum vollkommen gefeldert:

Hoplismenus Grav.). — 5. Schildchen pyramidal, an der Seite gerandet:

Pyramidellus n. g. — Schildchen nicht pyramidal: 6. — 6. Hinterleib lineal-

förmig, Schildchen buckelförmig: Zschnojoppa Kriechb. — Hleib lanzettlich,

Schildchen flach u. nicht oder nur wenig erhaben: 7. — 7. Mesonotum u.

Schildchen glatt, Metanotum undeutlich gefeldert, Segniente 2—3 gerieft:

Liojoppa n.g. — Mesonotum punktiert; Metanotum gefeldert, area cen-

tralis länger als breit,; Segmente dicht punktiert: Cillimus Tosq-

Ichneumon molitorius Grav. Q von Santry, Desmesne, Co. Dublin, II 1903.

Morley, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 20. — I. montanus (n. sp.

a 1903/1904) Haberm. ist nach Roman = Ichn. molitorius $ sec. Thonıs.

doch zweifelt R. an der Richtigkeit der Th.’schen Annahme. Habermehl,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 341. — I. aciculator = pachymerus 5

[Russisch] Sevyrev, St. Petersburg 1911 p. 42—43. — /. terminatorius

Grav. 1 9, 5. IX. im Lizard-Distrikt, auf Blüten von Angelica, BRollason,

The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 207. — I. confusorius Grav. 9, 20. IV. 1910

bei Truro, auf einem Steine im Garten; 1 Q am 16. V. bei Feock, auf Um-

bellifera-Blüten p. 207. — I. xanthorrhoeus Hal. ist ein $-Platylabus. Meorley,

The Entomologist vol. 44 1911 p. 212. — /. plebeius Hal. $ ähnelt sehr,

wenngleich er deutlich verschieden ist, dem Ütenichneumon melanocaslanus

Grav. Morley, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 212. — I. patricius ($, sie)

ist ein Q-Amblyteles p. 212. — I. transvaalensis n.sp. Cameron, Ann. Trans-

vaal Mus. vol. II, 4 p. 174—175 2 (Fountains, Pretoria).

Idiolispa analis Grav. 1910 für Cornwall als neu zitiert, wurde 1911 von neuem

gefunden. BRollason, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 208.

Ischnojoppa Kriechb. Spp. von Kilimandjaro-Meru-Gebiete. Szepligeti in Sjö-

stedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8, 3 p.65. Schenkel- u. Schienenspitze

der Hinterbeine schwarz, Hleibsspitze weißgefleckt: /. Zuteator Fabr., rufa

Brull& (non p. 275) flavipennis Brull& p. 65. — Schenkel u. Schienen ein-

farbig, Hleibsspitze nicht weiß gefleckt: 2. — 2. Stirn u. Scheitel ohne

schwarzen Fleck: 7. similis n. sp. (wie Zuteator Fabr., nur Hinterleibsspitze

Systematik. 391

nicht weiß gefleckt u. die Beine ganz rein gelbrot) p. 65 (Kilim.: Kibonoto).

— Stirn u. Scheitel mit einem Fleck: 7. dubia n. sp. Fühlerbasis schwarz,

Schaft unten rotgelb, p. 65 9.

Kaltenbachia castaneiventris (n. sp. 1909) Haberm. ist wie ein Vergleich Romans

mit der Thompsonschen Type lehrt identisch mit Coenoeryptus dentifer

Thoms., muß also K. dentifera Thomson heißen. Habermehl, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 342.

Leptobatus in der Schweiz. Schirmer.

Lienella annulata n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, p. 179—180 &

(Valdesia, Zoutpansberg-Distrikt).

Limnerium (Phaedroctonus Först.) nigrum n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kili-

mandjaro-Meru Exp. Bd. 2 8, 3 p. 51 (Kibonoto, Bergwiesen, 3000-4000 m).

— L. (Herogenes) discoocellellae n.sp. (könnte nach Foersters Einteilung

auch zu Angitia gezogen werden. Unterschiede von Limnerium parva Prov.)

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1789 p. 404 (Washington,

D.C. gezogen aus @elechia discoocellellae).

Limnerium (Campoletis) prodeniae n.sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 40 No. 1812 p. 190—-191 95 (Mount Washington, Ohio. Gezogen aus

Prodenia ornithogalli). — Cameron behandelt in den Proc. Linn. Soc. N. S.

Wales vol. 36 p. 335—336: bombycivorum n.sp. — L. tasmaniense n. sp.

(beide aus Tasmanien).

Liojoppa n. g. Ichneum. Bestimm. der Gatt. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-

Meru-Exp. 8, 3 p. 52, Charakt. p. 66. — L. lucida n. sp. p. 66 9 (Kilimandjaro:

Kibonoto, Kulturzone 1300-1400 m).

Lissonota dorsalis Woll. (Ann. Nat. Hist. (3) vol. 1 p. 23) $ nec Grav. u. Fonse.

ist eine Pimpla sensu Thoms. Morley, The Entomologist, vol. 44,1911 p. 212.

— L. rufipes n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 363

(Salomon Inseln).

Listrognathus annulicornis n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-

Exp. 8, 3 p. 69 (Kilimandjaro, Kibonoto). — Z. oculatus n. sp. p. 69—70

Lorentzia n. g. Xoridin. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 210. — L. flavomaculata

p. 210 (Neu-Guinea).

Macrocentrus. Cameron beschreibt in den Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 210

— 211 u. gibt p. 212 sine Übersichtstabelle. 1 (2). Stigma schwarz, 2. Ab-

scisse des Radius 3-mal länger als die 1.: M. Zuteus n.sp. p. 210, 211 &

(Doorfontein, Pretoria-Distrikt). — 2 (1). Stigma blaß scherbengelb; 2. Ab-

scisse wenigstens 2mal so lang wie die 1. — 3 (4). Metanotum u. Basis des

Abdomens zum größten Teile schwarz: M. nigroornatus n. sp. (Beine besonders

an der Basis blasser, mehr gelb) p. 211 ® (Pretoria). — 4 (3). Metanotum

u. Basis der Abdomen ungefleckt. — 5 (6). Basalglieder der Antennen schwarz

gezeichnet: M. annulicornis n. sp. (Beine blasser als der Körper, Depression

des Skutellum stark, stark gestreift) p. 211 2 (Pretoria). — 6 (5). Antennen-

glieder nicht schwarz gezeichnet. — 7 (8). Pterostigma vollständig scherben-

gelb; erste Abscisse des Radius ?/, so lang wie die 2.; 9 mm l.: M. pallidi-

stigmus n.sp. p.211 (in der Beschr. p. 210 steht M. pallidistigmas) [!JS (Riet-

fontein, Pretoria Distrikt). — 8 (7). Pterostigma dunkelbraun, an der Basis

in ziemlicher Breite blaß; 1. Abscisse des Radius so lang wie die 2.; L. 6 mm:

6. Heft

392 Insecta. Hymenoptera für 1911.

AT. latisulcatus n. sp. p. 211, Beschr. (Pubescenz kurz u. weiß) p. 210—211

39 (Lekkerwater, Zoutpansberg-Distrikt; Groenvlei, Pretoria-Distrikt).

Macrojoppa californica n. sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 26 p. 35 (California:

Iruckel Paß). — M. parviceps n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agrie. Soc.

Demerara vol. 1 p. 159 (Guiana).

Mastrus Foerster mit neodiprioni n.sp. (diese Sp. ist eine Phygadeuomine mit

unvollständiger Areola. Foersters Einteilung führt auf Leptodemas, wenn

man die Areola ignoriert. Nun ist als Genotype von Lept. die Sp. Lept.

cariniseutis Cam. zu betrachten u. die Beschr. von Lept. durch Camerons

Lept. car. zu ergänzen. Da Lept. Foerst., Cam. das Skutellum in der ba-

salen Hälfte seitwärts gekielt hat, so kann die n. sp. nicht zu Lept. gezogen

werden. Verf. reiht sie deshalb in Foersters Einteil. der Hemiltelini bei

Mastrus ein (wegen d. areola incompleta), die bis jetzt noch keine Sp. zählt

u. stellt Mastrus als Subg. zu Phygadeuon) Viereck, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 40 No. 1812 p. 195—196 (Nebraska. Aus einer Diprionide gezogen).

Mater nom. nov. pro Plesiophthalmus Förster 1868. Schulz, Zool. Anal. Bd. 4

p- 22. |

Megarhyssa lunator. "Thorax u. Abdom.-Basis. Snodgrass, pl. 15 fig. 25 Basis

der Vflgl. pl. 16 Fig. 76. — M. Greenei n.sp. (ähnelt M. Zunator (Fabr.,

Cresson). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1812 p. 191—192

95 (Harrisburg, Pennsylvania. Paratypen von Boonton, New Jersey;

Canada; Pequaquawaming Point, Baraga County, Michigan usw.).

Megischus tarsalus in „Price List of Philippine Inseets usw. Manila‘“ mit 1 Dollar

angesetzt. Megischus Brulle 1846 ist nur ein Synonym von Stephanus Jur.

1307, also gar keine /chneumonide. Also ‚„Bursa non caput“. The Entomolo-

gist, vol. 44 1911 p. 298.

Melanichneumon leucomelas Gmel. 9, 27. IX. von Truro, Cornwall, auf dem

Bürgersteige laufend. Rollason, The Entomologist, vol. 44 1911 p. 207.

Melcha melanostoma n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 230.

Meniscus murinus Grav. @ von Mangerton Mountain, Co. Kerry, June 1905.

Morley, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 20 (47) p. 20. — M. murinus Grav.

15, 16. V. 1910 bei Feock; 13, 24. V. 1910, Truro; 15, 3. VI. 1910, Calenick,

sämtlich in Cornwall. Rollason, The Entomologist vol. 44, 1911 p. 208.

— M. pimplator Zett. $ var. 30. IX., bei Truro, für Cornwall neu. Rollason,

The Entomologist, vol. 44 1911 p. 207. — M. concolor n.sp. $zepligeti in

Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8, 3 p. 87 2 (Kilim.: Kibonoto, 1000—1200 m,

Mischwald). .

Mesochorella n.g. (Type: M. nigriceps Br.) Szepligeti n Wytsman, Gen. Ins.

Fasc. 114 p. 48.

Mesochorus perniciosus n. sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1789

p- 407—408 9 (Rocky Ford, Color. Gezogen aus Loxostege stieticalis. Ist

wahrscheinlich ein Hyperparasit von Apanteles laeviceps Ashm.). — M.

infernalis n.sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1182 p. 192

95 (Santa Maria, Texas. Gezogen zusammen mit Apanteles (Protapanteles)

flaviconchae Riley, der wahrscheinlich der Wirt ist). — patulus nom. nov.

für M. areolatus Viereck non Prov. p. 192. — M. nigrisignus n.sp. p- 192

—193 2 (wahrscheinlich parasitierend, in Microplitis melianae Viereck, aus

Meliana albilinea. — Grand River, Iowa).

Systematik. 393

Mesostenus ulbilabris n. sp. (steht lissonotus Cam. nahe. Unterschiede beider:

L. 17 mm; Labrum u. Basis des 1. Abd.-Sgmts. schwarz, 3. u. 5. Abd.-Sgnı.

m. weißen Apices; Basis des Metanotums vollständig stark punktiert: ein

Kiel zwischen den Ocellen: M. lissonotus Cam. — L. 10 mm; Labrum weiß;

Basis des 1. Abd.-Sgmts. rot, 3. u. 5. Abd.-Sgm. ohne weiß, Basis des Meta-

notums gestreift u. nur in der Mitte punktiert; kein Kiel zwischen den

Ocellen: M. alb. n.sp.) Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 177

—178 9 (Lemana, Zoutpansberg-Distrikt).

Metopius pollinctorius. "Thorax u. Abdom.-Basis. Snodgrass, p.15 Fig. 24.

— M. Sjostedti n.sp. $Szepligeti in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8, 3 p. 88

—89 & Taf.5 Fig.8 (Kilimandjaro: Kibonoto, Kulturzone).

Microeryptus abdominator Grav. 1910 für Cornwall als neu zitiert, wurde 1911

von neuem gefunden. Rollason, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 208.

— M. minimus n.sp. Lange, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 541 9

(am Javornick, 1400 m). — M. sericans Grav. 3, 2. VII. 1910 bei Truro;

für Cornwall neu. Bisher kein britisch. Fundort in Morleys vol. II angegeben.

In seinem M.-S. vom 21. IX. 1910 schreibt er, er habe ein $ von Schottland.

Im Mus. Brit. finden sich 2 d$ von Bugbrooke, in Northants (Marshall)

u. Stephens Coll. Rollasen, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 206.

Monoblastus palustris Ilgr. Ökonomie u. Abb. Stenten, The Entomologist.

vol. 44 1911 p. 87—89, Abb. des 3 p: 89 Fig. 1, des Kopfes Fig. 2.

Nematopodius Grav. 2 Spp. vom Kilimandjaro - Meru - Gebiete beschreibt

Szepligeti in Kilimandjaro-Meru-Exped. 8, 3 p. 70. Mittellappen des Meso-

notums mit Furche: 1 gelbrot: N. ewitialis Tosq. p. 70 (Kilim.: Kibonoto;

Usambara: Mombo) p. 70. — N. rufüthorax n. sp. p. 70 2 (Kilim.: Kibonoto,

1000-1200 m).

Neotheronia concolor n. sp. (Querleiste des Metanotum ganz) ‘Szepligeti in Sjöstedt,

Kilim.-Meru-Exp. 8, 3 p. 84 @ (Kilimandjaro: Kibonoto, 2000 m. Regen-

wald; Meru-Niederung). — N. interrupta n. sp. (vorig. ähnlich, doch Quer-

leiste an der Mitte nicht entwickelt) p. 84 9 (Kilim.: Kibonoto, Kultur-

zone).

Odontomerus rufiventris Hlgr. var. rufipes n. (steht zwischen rufiventris u. mela-

narius Hlgr. Hleib glänzend u. äußerst fein punktiert, nur 1. Basis des

2. Sgmts. etwas stärker schwarz, die mittl. am Hrande rötlich schimmernd,

Beine rot. Auffällig der kurze, fast punktförmige Kubitalquernerv)

Ulbricht, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft.2 p. 151 (Melsungen

u. Südungarn).

Olesicampa fulviventris Grav. 1 % am 16. V. 1910 bei Falmouth. Rollason, The

Entomologist, vol. 44, 1911 p. 207.

Ophion luteus Linn. von Haliday richtig bestimmt. Morley, The Entomologist,

vol. 44 p. 213.

Osphrynchotos ruficeps Cam. von Lemana (Zoutpansberg-Distrikt u. O. eapensis

Guer. von Waterval, Zoutpansberg-Distrikt; Rietfountein, Pretoria-Distrikt)

ö variiert in d. Länge von 15—25 mm. Cameron, Ann. Transvaal Mus.

“vol. II, 4 p. 176.

Osphrynchotus capensis Spinola von Usambara, Mombo. Szepligeti in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru-Exp. 8, 3 p. 70.

6. Heft

394 Insecta. Hymenoptera für 1911,

Otlophorus nobilis (n. sp. 1909) Haberm. ist nach Roman wegen des zweispitzigen

oberen Mandibelzahnes als eine neue Gatt. der Bassini anzusprechen. Er-

gänzende Bemerk. zur Beschreib. Habermehl, Deutsche Entom. Zeitschr.

1911 p. 342.

Palmerella longispina n.sp. (kleiner als P. nigra Cam.) «Cameron, The Ento-

mologist, vol. 44 1911 p. 64 $ (Bomeo). Unterscheidungstabelle für beide

Spp. (p. 65).

Paniscus Grav. Strand beschreibt in den Mitt. Mus. Berlin Bd.5 eine Reihe

neuer Spp.: antefurcalis var. clarivertex n. p. 487 (Südafrika). — P, barbarus

n. sp. p. 487 (Tripolis). — P. hottentotus n. sp. p. 488 (Südafrika). — P.

jelix n. sp. p.489 (Ostafrika), — P. interstitinervis n. sp. p. 490 (Ost

afrika), — P. pallidiluteus n. sp. p. 492 (West- und Ostafrika). — P.

rufoculatus n. sp. p. 493 ((Tongataba). — P. moschianus n. sp. p. 494

(Moschi). — P. arabs n.sp. p. 495 (Moschi). — P. mombasicus n. sp. p. 496

(Ostafrika). — P. kalaharicus n.sp. p. 496 (Südafrika). — P. nyassicus

n. sp. p. 497. — P. togoanus n. sp. p. 498 (Westafrika). — Spp. aus dem Ge-

- biete des Kilimandjaro-Meru beschreibt Szepligeti in Sjöstedt, Kilim.-Meru-

Exp. 8, 3 p. 89 sq.: 1. Kopf nieht oder nur sehr fein gerandet. 2. — Kopf

gerandet (Ocellenfeld schwarz): 3. — 2. Ocellenfeld gelb; Nervulus weit

postfurkal, der Abstand ist größer als die Hälfte des Nervulus: P. ocellaris

n.sp. p. 89 2 (Kibonoto, Kulturzone). — Ocellenfeld schwarz, Nervulus

kurz postfurkal, der Abstand so lang wie !/, des Nervulus: P. parvus n. sp.

p. 89, 89—90 3 (Kibonoto, Kulturzone). — 3. Nervulus antefurkal: P. ante-

furcalis n. sp. p. 89, 90 2 (Kilim.: Kibonoto, 1000-3000 m). Ist P. rufes-

cens Tosq. sehr ähnlich. — Nervulus postfurkal: 4. — 4. Hleib vom 2. Sgm.

an schwarz: P. seminiger n. sp. p. 89 2 (Kibonoto, 1000—1300 m). Ist rufese.

ähnlich. — Hinterleib höchstens an der Spitze geschwärzt: P. rufescens

Tosq. p. 89, 90 (Kilimandjaro u. Meru-Gebiet). Nervulus schief bis fast

senkrecht, der Abstand kleiner als die Hälfte des Nervuseulus; var. 1 2

Randmal braun, Nervulus näherstehend, p. 90 (Kibonoto, 1000—1200 mm

Kulturzone). — var. 2 2 Randmal dunkelbraun, Nervulus fast interstitial

(Meru, 3500 m, Oberer Regenwald). — P. melanoctis Holm. von Pretoria.

Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 190. — P. natalensis n. sp.

(gedrungener als vorige) p. 191 2 (Colenso, Natal). Die Sp. unterscheidet

sich von P. mel. durch die schwarze, nicht rötlich rostbr. Antennengeißel,

die tiefer rostrote Färbung, die nicht mit gelb geziert ist; der Nervus re-

currens ist nur vorn gekrümmt; bei m. erstreckt sich die Krümmung vom

Grunde bis zur Spitze. Die Cubitalquerader ist auf dem Hflgl. am Grunde

des Spitzendrittels gebrochen, bei der n. sp. im Spitzenviertel. — P. niyro-

candis (! soll wohl nigricaudis beißen) n.sp. p. 191 $ (Kranspoort, Pre-

toria-Distrikt).

Panorgyrops pellueidator Grav. $ 4. VI. 1910 von Devoran; für Cornwall neu.

Rollason, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 206.

Pedinopelte violaceipennis n.sp. Cameron, Journ. Roy. Agrie. Soe. Demerara

vol. 1 p. 160 (Guiana).

Perithous mediator Fab. 2 38, 14. IX. 1910 im Lizard Distrikt. Rollasen, The

Entomologist, vol. 44, 1911 p. 207. — P. divinator Rossi 9, 14. IX., ibidem

p. 207.

. Systematik, . 395

Perosis albomarginata n. sp. (unterscheidet sich von den 3 bek. Spp. sofort durch

geringe Größe, ganz schwarzen Kopf, weiße Hinterleibsränder) Ulbricht,

Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft. 2 p. 150—151 9 (Hadad, in Ungarn).

Phaenolobus luteus n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8, 3 p. 87

—88 ®@ (Kilim.: Kibonoto, Kulturzone).

Pharsalia annulipes n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agrie. Soc. Demerara vol. 1

p- 185 (Guiana).

Phnlopsyche pilosella n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. Ss. Wales vo. 36 % 337

(N. S. Wales).

Phygadeuon praelatus (3 sie) ist ein 9. Ctenichneumon mit metallisch-blauem

Körper. Morley, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 212. — Ph. oviventris

Grav. 59. 3 Exempl. vorhanden; 1 $ = Phygadeuon sp. elyp. inerm., 2 2

—= Stenoeryptus nigriventris Thoms. Habermehl, Deutsche Entom. Zeitschr.

1911 p. 433. — Ph. vagans Gran. (Ichn. Eur. Il 1829 p. 738 92 = Hemiteles

postica Woll., Ann. Nat. Hist. ser. 3 vol. 1 p. 22). Morley, The Entomologist,

vol. 44 1911 p. 211. — Ph. Grav. (Type: Ph. fwmator Grav.) Viereck, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1789 p. 404. — Ph. (Aenoplex) argeae n. sp.

(bei der Beschreibung wurde vielfach die Genotype von Aenoplex, Phyg.

(Aen.) betulaecola Ashm. in Betracht gezogen) p. 405—406 9 (Marietta,

Ohio. Gezogen aus (Hylotoma) Arge sp. auf Ulme). — Ph. (Polytribax)

pallescens n. sp. p. 406—407 52 (Castle Rock, Pennsylvania. Aus Hyphantria

u. Eudamus (Epargyreus) tityrus von. Enola, Penns.). — Ph. (Bathymetis)

patulus n.sp. (Vergl. mit Ph. (Mastrus) neodiprioni Viereck) Viereck, op.

eit. vol. 40 No. 1812 p. 193 (Crawford, Nebraska; aus einer Diprionide

gezogen). — Ph. (Daictes) Fukaii n. sp. siehe unter Daictes. — Ph. (Mastrus)

neodiprioni n.sp. unter Mastrus. Daictes Foerster (= /sotima Foerster)

(eine Isotima mit einer Areola, wie sie, genau gesagt, bei Hemiteles Grav.

gefunden wird. Da die Sp. mit der Diagnose von Daictes Foerster überein-

stimmt, abgesehen davon, daß die Sp. eine unvollständige Areola hat, so

wird sie vom Verf. als eine Daictes aufgefaßt u. als Subg. zu Phygadeuon

gestellt. Nach Vergleich mit der Genotype von Stiboscopus (Foerster)

Ashm.: St. thoracicus Ashm. wird eine Beschr. von Daictes gegeben.) Viereck,

op. eit. p. 193—194. — Ph. (D.) Fukaii n.sp. p. 194 (Konosu, Saitama,

Japan).

Phytodietus coryphaeus Grav. 9, 17. VI. 1911 bei Calenick, Cornwall. Rollason,

The Entomologist, vol. 44, 1911 p.208. — Ph. rufipes var. orbitalis n.

Ulbricht, Soc. entom. vol. 26 p.54 (Sibirien).

Pierostigeus (Orthocenthrus) anomalus Holmgr. Sv. Ak. Handl. 1855 p. 351 5

= Misoleptus (sie) maderensis Woll. (Ann. Nat. Hist. ser. 3 vol. 1 p. 21

pl. IV fig. 1). Morley, The Entomologist vol. 44 1911 p. 211.

Pimpla Habermehli Schmiedekn. ist nach Roman synonym mit P. similis Bridgm.

Ulbricht hält sie dagegen für eine schwarze Varietät von Pimpla arundinator.

Habermehl, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 342. — P. robusta Morl.

1910 für Cornwall als neu zitiert, wurde 1911 wieder aufgefunden. Rollason,

The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 208. — P. pomorum. Biologie. Mokrzecki,

Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 63. — P. sponsa Hal. ist ein Q-

Itoplectis. Morley, The Entomologist vol. 44 1911 p. 203. — P. ruficollis

Grav. 9, 13. V, Truro, Cornwall, selten, nur einmal für Cornwall erwähnt

6. Heft

396

Insecta. Hymenoptera für 1911,

Land’s End-Distrikt), siebenmal für Britanien notiert (cf. Morley, vol. III).

Rollason, The Entomologist vol. 44, 1911 p. 207. — P. nucum Batz. 9 8. VII

bei Seawswater auf Heracleum-Blüten p. 207. — P.-oculatoria Fab. 9 8. VII

1910 ibid. auf Heracl.-Blüten: p. 207. — P. monteiroii n.sp. Cameron,

Entom. Rundschau Jhg. 27 p. 110. — P. microspila n.sp. p. 110 (beide

aus Südafrika). Ulbricht behandelt in der Soc. entom. Jhg. 26 p. 26 p. 53

—57: P.japonica n. sp. (Japan) und P. maculator var, rufiventris n. (Tunis).

— P. ulierda n. sp. eine neue Sp. Gezogen aus der Cecidomyide Aspondyla

ulieis Trail.! Morley (1). — P. ulicida n.sp. (scheint d. P. erythronota Kriechb.

»us Mallorka nahezustehen) Meorley, The Entomologist, vol. 44 1911 p. 161

—162 3? (bei Brockenhurst, New Forest, aus Asphondylia ulieis Trail in

Gallen des Stechginsters gezogen). — Pimpla ist bisher selten aus Dipteren

gezogen. Rondani zog in Italien ?. alternans aus Aspondylia genistae Lw.

u. Girauld die P. detrita aus Gallen von Ochtiphila polystigma Mg. auf Triti-

cum repens. — P. (Pimpla) porthetriae n.sp. Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 40 No. 1832 p. 480 3 (Japan, aus Porthetria dispar, Gipsy

Moth Laboratorium). — P. (P.) disparis n. sp. (P. examinator Fabr. sehr

ähnlich in Größe, Bau, Struktur u. Färbung) p. 480 95 (Japan, aus Por-

thetria dispar, Gipsy Moth Laborat.). — P. brachycera Thms. Die Beschr.

von Thonison beträgt nur 2 Zeilen und auch Schmiedeknecht gibt nicht

mehr an. Ulbricht gibt daher im Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft. 2

p- 146—147 eine ausführliche Beschreibung des 95, wobei er hervorhebt,

daß das Stigma braun, bis zur Mitte u. wieder am Ende weiß ist. Weiter

verbreitet als sonst angegeben wird. Rätinger Wälder bei Düsseldorf, Neuß

(Pulm), Brilon in Westfalen, Versecs u. Nagyenyed in Süd-Ungarn; Mon-

tarco in Spanien, Süd-Frankreich u. Korsika. — P. Enslini n. sp. (gehört

Först. u. zeichnet sich aus durch schwarze Fühler u. Taster, schwarzbraune

Tegula, schwarze Hüften u. Trochanteren, schwarze schmal weiß geringelte

Hschienen u. Tarsen. Nervulus postfurkal) p. 147 2 (Fürth i. B.). — P.

terebrans Ratzeb. in Färbung u. Größe recht variabel. Hauptmerkmale

p. 147—148. Synonymie: P. terebrans Ratzeb. = P. ter. var. planifrons

Th. syn. v. Taschenbergi Ulbr. = P. terebr. var. geniculatus Kriechb. Eine

andere Frage wäre die, ob die Sp. nicht besser bei Pimpla steht. — P. Haber-

mehli Schmiedekn. 1904 hält U. für eine schwarze Form von P. arundi-

nator F., obgleich es ihm noch nicht gelungen ist, eine typische arundinator

zu erhalten. Roman hält die ?. Hab. für identisch mit P. similis Bridg.,

welcher Name dann die Priorität hätte. Verschiedene Punkte sprechen gegen

diese Annahme. U. möchte die Bezeichnung P. arundinator F. var. Haber-

mehli Schmdk. Weite Verbreitung. Ähnlichkeit mit P. detrita Hlgr.; Exem-

plare, von denen man nicht weiß, zu welcher von beiden Spp. sie zu stellen

sind. Auch die Zucht bringt keine endgültige Entscheidung, p. 148—149.

— Spp. aus dem Gebiete des Kilimandjaro-Meru beschreibt Szepligeti in

Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8,3 p. 79sq.: 1. Hleib schwarz oder blau:

— Hleib rot oder gelbrot: 5. — 2. Mesonotum glatt u. glänzend: 3. — Meso-

notum dicht punktiert u. matt: 4. — 3. Flgl. hyalin nur Mesonotum glatt:

P. hyalinipennis n.sp. p. 80 2 (Kilim.: Kiboscho, Regenwald). — Flgl.

gelb; Ende dunkel; Kopf u. Thorax matt: P. pulchripennis n.sp. p. 80,

80—81 2 (Kilim.: Kibonoto, Kulturzone). — 4. Squamula, Schildchen,

Systematik. 397

Hinterschildehen u. Beine (exkl. Hüften u. Hinterschenkel) gelb: P. specta-

bilis n. sp. p. 90, 91 25 (Meru, 3000-3500 m, Regenwald; Kilimandjaro:

Kiboscho, 2950—3000 m. Regenwald u. Bergwiesen). — Ganz schwarz- |

blau: P. cyanea n.sp. p. 80, 81. (Kilim.: Kibonoto, Kulturzone; Kiboscho

Bergwiesen 3000 m, Meru, 3000—3500 m, Regenwald). — 5. Hleib rot, Thorax

dicht punktiert u. matt: 6. — Hleib gelbrot, Mesonotum glatt, glänzend: 9.

— 6. Nervellus unten gebrochen. Schildchen schwarz, Tegula gelb: P. areo-

laris n.sp. p. 80, SI—82 2 (an den Natronseen zwischen dem Kilim. u.

dem Meru). — Nervellus oben gebrochen: 7. — 7. Schildchen schwarz,

Hüften rot, Flgl. hyalin: P. rufiventris n. sp. p. 80, 82 2 (Kibonoto, Kultur-

zone). — Schildchen weiß oder rot: 8. — 8. Schildchen weiß, Hüften schwarz,

Flgl. hyalin: P. bipustulata n.sp. p. 80, 82 2 (Kilim.: Kibonoto, Kultur-

zone). —-Schildehen u. Hüften rot, Flgl. gelb, Ende hyalin: ?. scutellaris

n.sp. p. 80, 83 2 (Kibonoto, Mischwald). — 9. Kopf schwarz: P. atriceps

n.sp. p. 80, 83 2 (Kibonoto, Kulturzone). Kopf gelbrot: P. concolor Brulle

p. 80, 83 (Kibonoto, 1000—1300 m).

Pimplomorpha nigro-ornata n.sp. (unterscheidet sich von P. trilineata Cam.,

der Type der Gatt., dadurch, daß die Basis des Metanotums nur 2 kleine

Abzeichen hat, nicht die Basalhälfte schwarz, die dorsalen Abdominal-

segmente zeigen schwarze Linien u. Flecken, das 2. ist gestreift) Cameron,

Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 184 9 (Van der Merwe, Pretoria-Distrikt).

Platylabus dimidiatus Grav. @ von Muckross, Co. Kerry, June 1905. Morley,

Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 20. — Pl. larvator Grav. Beschreib. des 9.

Ulbricht, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft.2 p. 144 (Umgegend

von Fiume). — Pl. pieturatus n.sp. Lange, Deutsche Entom. Zeitschr.

1911 p. 540 9 (Erzgebirge). — Meuseli n.sp. (von Pl. dimidiatus Gr. u.

nigricollis Wsm. verschieden durch das ganz schwarze Halsschild, das

schwarze 1. Sgm. u. andere Färbung der Fühler) p. 540—541 2 (Südkroatien:

Dundovici 1400 m.).

Plectocryptus flavopunclatus Bridg. 95 von Neuß. Unterschiede von dem

häufigen Pl. arrogans $: Fühler kürzer, dünner; Nervellus stark antefurkal,

bei arrogans opposit). Ulbricht, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft. 2

p: 146. — Pl. flavop. var. sellatus n. (ganze Clypeus, Unterseite des Schaftes,

Oberseite des 12. u. 13. Geißelgliedes, Schildehen u. Hinterschildchen gelb)

p- 146.

Pleuroneurophion rotundistriatus n. sp. (kleiner als P. pruinosus Cam.; Haupt-

unterschiede: Hintere Orbiten ganz klar weißgelb, Skutellarkiele weiß,

dicht mit weißer Pubescenz bedeckt. Costa schwarz, Spitze des Metanotum

genetzt, Cubitalquerader im Hilgl. an der Spitze des apikalen Drittels ge-

brochen, der Vorderteil gerundet: P. pruwinosus Cam. — Innere Hälfte

der hinteren Orbiten dunkelgelb, Skutellarkiele rostrot, nicht dicht be-

haart, Spitze des Metanotums gerundet u. quergestreift. Cubitalquerader

der Hflgl. im hinteren Viertel gebrochen, der Vorderteil gerade: P. transv.)

Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 183 2 (Kourulene, Zoutpansberg-

Distrikt).

Podogaster rufomaculatus n.sp. Cameron, Journ. Boy. Agrie. Soc. Demerara

vol. 1 p. 182 (Guiana).

6. Heft

398 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Polemophthorus nom. nov. pro Symphylus Förster 1871. Schulz, Zool. Anal.

Bd. 4 p. 22.

Polyaenus spilonotus n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agrie. Soc. Demerara vol. 1

p. 166. — P. fusciventris n.sp. p. 167 (Guiana).

Polyblastus variitarsus Grav. 2 39, 17. VI. 1910 bei Calenick, Cornwall. Rolläson,

The Entomologist, vol. 44, 1911 p: 208. |

Polyelistus (Exochus) mansuetor Grav. 9, 5. IX. 1910. Carnon Crift; für Corn-

wall neu. Rollason, The Entomologist vol. 44, 1911 p. 207.

Polycyrtus giacomellii n. sp. Schrottky, Boll. Lab. Portiei vol. 5 p. 34 (Argen-

tinien). — P. nigriventris n.sp. Cameron, Journ. Roy. Agrie. Soc. Deme-

rara vol. 1 p. 168. — P. melanocephalus n.sp. p. 168. — P. albolineatus

n. sp. p- 168.

?Prionopoda testacea n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp.

p- 91 2 8, 3 (Kilimandjaro: Kibonoto, Kulturzone). Wohl ein n.g. Lisso-

notin.

Pristomeridia (?) dubia n.sp. Brues, Psyche vol. 18 p. 24 fig.9 u. 10 (Massa-

chusetts).

Pristomerus coloradensis n. sp. Brues, Psyche vol. 18 p. 23 fig. 7 u. 8 (Colorado).

— P. tricarinatus n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agrie. Soc. Demerara vol. 1

p: 184 (Guiana).

Probolus alticola Grav. 3, 1. IX. 1910, gezogen aus einer im Freien gefundenen

Puppe von Truro, Cornwall, sp. unbekannt. Die Sp. ist nicht häufig. Rolla-

son, The Entomologist, vol. 44, 1911 p. 207.

Prolarchus rufus Grav., 9, Lough Dan, Co. Wicklow, Sept. 1908. Morley, Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 20 (47) p.20. Parasit in dem Kokon der (ümbices

(Hem.); in Britanien nicht häufig.

Protichneumon fuscipennis Wesm. $ von Forth Hill, Co. Wexford, VII. 1900.

Morley, Entom. Monthly Mag. (2) vol.22 (47) p. 19—20.

Pseudobanchus n.g. Szepligeti, Gen. Insect. Fasc. 114. p. 79. — Type: nigri-

pennis Gr. p. 79.

Pyenoeryptus peregrinator Linn. 3 $, 2 @ am 8. u. 9. VII. 1910 bei Scawswater

u. Calenick, auf Blüten von Heracleum; für Cornwall neu. Rollason, The

Entomologist, vol. 44, 1911 p. 206.

Pyracmon rufipes n.sp. (dem P. austriacus Tschek. ähnlich) Lange, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 544 @ (Mons Zeejak, 1620 m).

Pyramidellus n. g. Ichneum. Bestimmung. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-

Meru-Exp. 8,3 p.51. Charakt. p. 64. — P. metallicus n. sp. p. 64—65 5%

Taf. 5 Fig. 1 (Kilim.: Kibonoto). — P. rufus n. sp. p. 65 3 (wie zuvor).

Rhadinodonta n.g. Heresiarchin. (steht Hoplimenus Grav. nahe, die schlanken

Kiefer haben nur einen Zahn) $zepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-

Exp. 8,3 p. 68. — Rh. maculata n. sp. p. 68—69 52 (Kilimandjaro, Kibonoto).

Rhadinopimpla nom. nov. pro Rhadina Förster 1868. Sehulz, Zool. Ann. vol. 4

p: 23.

Rhorus Braunsi Haberm. am Rh :inufer auf Wiesen, wo auch die Knopfhorn-

Blattwespen Abia sericea vorkommt, desgl. auch Abia candens Kw., die

wohl sicher bei diesen Blattwespen schmarotzt, zumal auch der Rhorus

punctws Gr. bei den größeren Knopfhornwespen Cüimbex lutea L. schmarotzt.

Habermehl hat nur das 2 beschr. Ulbricht charakterisiert im Archiv f.

Systematik. 399

Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I Hft.2 auch das 3, das dem 2 ähnelt; Gesicht

meist schwarz, Fühler schwarz, nur Basis rot. Hleib schwarz, mittlere

Segmente rot usw.) p. 151—152. Die Blattwespenfliegen im VII, VIIL.,

die Schlupfwespen VII. bis Anfang IX.

Rodwayia n.g. Joppin. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1

p. 161. — R. balteata n. sp. p. 162. — R. rufa n. g. p. 162 (beide aus Guiara).

Silavoga n. g. Ophioninarum (ist leicht erkenntlich an dem eigentümlichen Geäder,

an der Postkostalen, einer Ader, die sich, soweit dem Verf. bekannt ist,

bei keiner anderen Ichneumonide findet. Die Form erfordert wohl die Auf-

stellung einer neuen Tribus). Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4

p. 190. — $. longicornis n. sp. p- 190 2 (Kourulene, Zoutpansberg-Distrikt).

Sjöstedtiella n. g. Pimploin. (steht dem Teleutea Först. am nächsten) Szepligeti

in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8, 3 p. 76. — $. pulchella n. sp. p- 76 Taf. 5

Fige.5 2 (Kilimandjaıo, Kibonoto, Kulturzone).

Sphecophaga vesparum Rtzb. eine Schlupfwespe im Wespenneste. Reichert,

Alex., Entom. Jahrb. Jahrg. 20 p. 180—182.

Stantonia Ashm. (Type: flava) Viereek, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13

p. 123.

Stenichneumon Nwatertoni n.sp. Cameron, Journ. Roy. Agrie. Soc. Demerara

vol. 1 p. 155 (Guiana).

Stlbops chrysostoma Grav. 1910 für Cornwall als neu zitiert, wurde 1911 wieder

aufgefunden. Rollason, The Entomologist vol. 44, 1911 p. 208,

Stilpnus brevicornis n.sp. Lange, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 543—544

93 (Stirovada und Mons Alantic, 1600 m).

Stirojoppa n.g. Cameron, Journ. Agric. Soc. Demerara vol. 1 p. 160. — st.

violaceipennis n.sp. p. 151 (Guiana).

Stiromesostenus n. g. Mesostenin. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 228, — St.

xanthostomus n. sp. p. 229 (Neu Guinea).

Styloeryptus montanus n.sp. (von St. eucerus Thms. durch stärkeren Glanz be-

sonders des Hinterleibes u. dünnere Fühler gut zu unterscheiden) Lange,

Deutsche Enton. Zeitschr. 1911 p. 542 $ (von Mons Zeejak, Süd-Kroatien,

1600 m).

Syzeuctus tricolor n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8,3 p.87 &

(Meru-Niederung, Flußpferdseen).

Talorga n. g. Tryphonin. Trib. Mesolept. (Ohne 2 ist die Verwandtschaft nicht

sicher anzugeben. Die sehr großen Augen, die deutlichen Perapsidenfurchen,

das stark gekielte Skutellum, die stark bedornten Tibien u. Tarsen sind

charakteristisch) Cameron, The Entomologist, vol. 44 1911 p. 63—64. —

T. spinipes n. sp. p. 64 3 (Kuching, Borneo).

Theronia lurida Tosq. (Hintertarsen des $ schwarz) Szepligeti in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3 p. 84 (Kilimandjaro, Kibonoto, Obstgarten-

steppe — 2000 m, Regenwald, Usambara: Mombo). — Th. atalantae, Parasit

von Pimpla und Pteromalus (Russisch). Sevyrev, St. Petersbg. 1911 p. 58.

(Titel siehe p. 112 dieses Berichts). — Th. papuana n.sp. Cameron, Nova

Guinea vol. 9 p. 209 (Neu-Guinea).

Toxophoroides Cresson (verwandt mit Zycorina Holmgren. Type: L.? apicalis

Cresson) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1812 p. 195—196.

— Glypta scitula Cress. gehört ebenfalls in diese Gattung.

8, Heft

400 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Trachypetinae mov. subf. Schulz.

Trachysphyrus imperialis Hal., 9, mit glänzendem metallisch purpurnen Schimmer,

kommt auch in Chile vor u. ist wahrscheinlich in Claudio Gay’s „La Historia

Fisica y Politica de Chile‘ vol. VI beschr. Flagellum ganz schwarz, faden-

förmig u. erstreckt sich bis zum Apex des Basalsegm. Worley, The Ento-

mologist vol. 44, 1911 p. 212.

Tranosema bicolor n. sp. Szepligeti in Wytsman, Gen. Inseet. Fase,. 114 p. 30

(Ungarn).

Thyreodon nigrocaeruleus n.sp. Cameron, Journ. Agrie. Soc. Demerara vo). 1

p. 180 (Guiana).

Trielistus bicolor n.sp. Sazepligeti in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8,3 p.88 3

(Kilimandjaro: Kibonoto, Kulturzone u. 2000-3000 m Regenwald).

Trogus lutoriws Thorax u. Abdom.-Basis. Snodgrass, p. 6 Fig. 27, 29. Meso-

tergum pl. 7 fig. 30, Mesopleurum Fig. 32.

Valoga n. g. Hemitelinarum n.g. (erkenntlich durch das Fehlen der Areae auf

dem Metanotum. Sie ähnelt der südafrik. Lievella Cam., der ebenfalls die

1. Cubitalzelle fehlt, dessen Metanotum aber regelmäßig gefeldert ist).

Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 178. — V. nitidisentis n. sp.

p. 178—179 (Praetoria). Tegulä schwarz, Basis der Costa weiß. Abgesehen

von den wolkigen Trübungen sind die Flügeladern blaß.

Xanthocryptus nigrieollis n.sp. Cameron, Nova Guinea vol.9 p. 212. — X.

spilonotus n. sp. p. 212. — X. nigricornis n. sp. p. 213. — X. tibialis n. sp.

p- 213 (alle vier aus Neu-Guinea). — X. Zuteus n.sp. Cameron, Proc. Linn.

Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 364 (Salomon Inseln).

Xanthopimpla. Spp. aus dem Gebiete des Kilimandjaro-Meru. beschreibt 8zepli-

geti in Sjöstedt, Kilim.-Meru-Exp. 8, 3 p. 77: 1. Ganz gelbrot; area centralis

6-seitig, groß; a. dentipara rhombisch: X. /uteola Tosq. p. 77. — Gelbrot

schwarz gefleckt: 2. — 2. Area centralis rundlich 6-seitig, Area dentipara

fast quadratisch; Mesonotum mit 2 Flecken, Metanotum ohne Flecken;

Hintertarsen nicht schwarz: X. bistrigata n. sp. p. 77—78 2 (Kilim.: Kibo-

noto, Kulturzone). — Area centr. ziegelförmig, querliegend; Metanotum

mit 2 Fleckehen. Hintertarsen schwarz: 3. — 3. Area dentipara lang, fast

dreiseitig, Mesonotum mit 3 bandarmigen Flecken, die 2 seitlich liegenden

hinten verbunden; Area petiolaris mit Kiel an der Mitte: X. Trigonalis n. sp.

p. 77, 78 2 (Kilim.: Kibonoto, Obstgarten-Steppe), — Area dentipara

ziegelförmig, länger als breit, nach vorne zu verschmälert, Mesonotum

mit 4 Flecken; area petiol. ohne Kiel an der Mitte: X. major n. sp. p. 77,

78-79 9 Taf. 5 Fig. 6 (Kilim.: Kibonoto; Meru-Niederung, Ngare na nyuki).

— X. 2 n.spp. [Cameron, Soe. ent. Jhg. 26 p. 46. — X. ornatipennis n. sp.

Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 208. — X. varivittata n. sp. p. 208. — X.

xzanthocephala n.sp. p. 209 (alle drei von Neu-Guinea).

Xiphosoma striatum n.sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1

p. 181 (Guiana).

Xorides Kissi n.sp. (Nervulus vor der Gabel. Gesicht sehr schmal. 1. Sgm.

mit Längsrinne, Klauen nicht gespalten. Schwarze; weiße Sgm.-Ränder

fehlen. Prothoraxseiten © u. $ schwarz. Hschienen u. Tarsen braun, an

d. Basis @ rot, $ weißlich) Ulbricht, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. I

Hft.2 p. 151 25 (Südungarn).

Systematik. 401

Zaleptopygus n.g. (verw. mit Leptopygus [Foerst.] Thoms. Der Thorax zeigt

mehr Verwandtschaft mit Cremastus, Pristomerus u. Leptopygus [harpurus

Grav.]) Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 294—29. — Z.

obereae n.sp. p. 295 2 (Chicago, Illinois. Gezogen aus Oberea tripunctata).

Fossile Formen.

1X ylonomus lambei n. sp. Handlirsch, Contrib. Canad. Pal. 2 p. 99 (Tertiär von

Canada).

Braconidae.

System der paläarktischen Braconidae. Szepligeti, @y. (1) (Dorictes n. sp.). —

Braconidae von Galizien. Niezabitowski.

Aörophiliodes n.g. (Aerophilus Sz. nahest., doch abweichend durch das stark

gewölbte höckerförmige Skutellum, das eine feine Randleiste zeigt; die

Mesopleuren sind gefurcht usw.) Strand, Internat. Entom. Zeitschr. Guben

Jhg.5 No. 12 p.86sq. Sep. p. 18—19. — Ae. testaceator n. sp. p. 19—20

93 (Neu-Guinea, Milne-Bay).

Agathis varipilosella n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 244 (Neu Guinea).

— 4. fulgidipennis n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36

p. 356 (Salomon-Inseln). — A. rubriventris n.sp. Cameron, Journ. Roy.

Agric. Soc. Demerara vol. 1 p. 320. — A. guayanensis n.sp. p. 321 (beide

von Guiana). — 2 n.sp. Ivanov, P. Trav. Soc. Nat. Kharkov T. 33 p. 273

sq. (Koupiansk).

Amicocentrum nom. nov. pro Megacentrus Szepl. 1905. Schulz, Zool. Ann. vol. 4

p- 88.

Apanteles glomeratus L. Embryologie. Biologie. Grandori, Redia vol. 7 p. 363

—428, 4 figg., 4 tav.; Larven; Parasit von Pieris brassicae L. — A. 2 n. sp.

Ivanov, P., Trav. Soc. Nat. Kharkov T. 33 p. 273 sq. (Koupiansk). — A.

(Dolichogenidea) Banksi n.sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40

No. 1812 p. 173—174 2 (Chesapeake Beach, Maryland). — A. (Protapan-

teles) africanus n.sp. (gehört zu derselben Gruppe wie A. (Prot.) fulvipes

Hal.) p. 174 95 (Pretoria, Transvaal). — A. (Prot.) bedelliae n. sp. p. 174

—175 23 (Washington, Distrikt of Columbia. Gezogen aus Bedellia). —

A. (Prot.) beneficus n. sp. (gehört zur amerik. Gruppe, deren Type A. (Prot.)

radiatus Ashm. ist) p. 175 28 (Mozambique, Portuguese East-Africa). —

A. (Prot.) chrysippi n.sp. (gehört zur Gruppe A. (Prot.) solitarius (Ratze-

burg) Marshall) p. 175—176 938 (Mozambique, Portuguese East-Africa.

Gezogen aus Raupen von Danais chrysippus). — A. (Prot.) cinctiformis

n.sp. p. 176 @ (Great Falls, Virginia). — A. (Prot.) Griffini n. sp. (verw.

mit Apant. halli, doch 2. Dorsalplatte stark skulpturiert usw. Unterschied

von A. laeviceps) p. 177 32 (Quogue, New York). — A. (Pseudapanteles)

consimilis n. sp. (Ashm. M. S. 1900 (1899) Smith’s Ins. N. J. p. 593) p- 177

—178 2 (Long-Island, New York). — A. (Pseud.) etiellae n.sp. p. 178

(Pullman, Washington. Ex Etiella schisticolor). — A. (Apanteles) lactei-

color n. sp. (Bau und Skulptur wie bei A. contaminatus Halid., wie ihn Marsh.

beschreibt) Viereek, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1832 p. 475

98 (Europa: Aus Zuchtkäfigen der Gipsy Moth). — 4. Cameron beschreibt

in d. Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 206 neue Spp. aus Südafrika und gibt

Arehiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 26 6. Heft

402 Insecta. Hymenoptera für 1911.

eine Übersicht über dieselben: 1 (8). Beine rötl. scherbengelb, Seiten der

basalen Abd.-Sgmte. scherbengelb. — 2 (3). Die basalen 2 Abd.-Sgmte.

breit rötl. scherbengelb; Abd. breiter u. kürzer als der Thorax; Areola halb

geschlossen: A. eurygaster n. sp. (die Areola zeigt eine Annäherung an die

geschlossene Areola von Microgaster) p. 207 $ (Pretoria). — 3 (2). Die basal.

Abd.-Sgmte. schmal scherbengelb; Abd. so lang u. schmäler als der Thorax.

— 4 (5). Mitte des Metanotum u. seine Außenränder gekielt, Stigma scherben-

gelb: A.fuscinervis n. sp. p. 207—208 3 (Rietfountein, Pretoria-Distrikt).

— A. transvaaliensis n. sp. p. 208 2 (Pretoria). — 5 (4). Metanotum ohne

Kiel, Stigma dunkelbraun: — 6 (7). Spitze der Hschenkel, der Htibien,

mehr oder weniger breit schwarz, Pleuren glänzend: A. testaceiventris

[in d. Beschr. testaceioiventris n.!] n. sp. p. 208—209 5 (Transvaal), —

7 (6). Hinterbeine nicht schwarz gezeichnet, Pleuren opak: A. testaceolineatus

n. sp. p. 208 2 (Transvaal). — 8 (9). Beine breit schwarz, der Rest nicht

rötlich scherbengelb. — 9 (10). Die basalen Ventralsgm. rötlich scherben-

gelb. Die basalen Queradern bilden eine breite, runde Kurve; ohne Winkel

zwischen Stigma u. Cubitus: A. africanus n. sp. p. 207 2 (Pretoria; gezogen).

— 10 (9). Die basalen Ventralsgmte schwarz, die basalen Queradern zwischen

Stigma u. Cubitus stumpf gewinkelt: A. transvaalensis n. sp. p. 208 2 (Pre-

toria). — A. (Apanieles) Betheli n. sp. (ähnelt in vielen Punkten A. canar-

siae Ashm.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1789 p. 402

—403 $ (aus Quercus, wahrscheinlich Parasit von Argyrhestia sp.). — A.

langenburgensis n. sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika Exp. Bd. 3

p. 412. — coxalis n. sp. p. 412 (beide vom Nyassa-See). — A. trochanteratus

n. sp. p. 413 (Albert See). — A. philoeampus n.sp. Cameron, Proc. Linn.

Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 342. — sydneyensis n.sp. p. 342 (beide von

Neu-Süd-Wales). — Cameron beschreibt im Journ. Roy. Agric. Soc. Deme-

rara vol. 1: concordalis n. sp. p. 325. — leucochiloneae n. sp. p. 326. — lineodos

n. sp. p. 326. — philocampus n. sp. p. 327. — guayanensis n. sp. p. 327 (alle

fünf aus Guianae).

Aphidiinae von Nordamerika. Gahan, Agric. Exp. Stat. Maryland Coll. Park.

Bull. 152 p. 147—200.

Aphidius aurantii n.sp. Pierantoni, Atti Ist. incorragg. vol. 59 1907 p. 3—9,

1 tav. (Neapel. Parasit von Toxoptera auranti). — A. nigriceps Gahan,

Journ. Econ. Entom. vol. 4 p. 424. — A. gillettei n.sp. Gahan, Bull. Agric.

Exp. Sta. Maryland 152 p. 171. — juniperaphidis n. sp. p. 174 (beide von

Colorado).

Arcogaster erythropus n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 340

(N. S. Wales).

Aspilota incompleta n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika Exp. Bd. 3

p- 418 (Ruwenzori).

Atanycolus striatus n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3

p. 26—27 2 Taf.3 Fig. 1 (Usambara, Mombo). — 4. pulchripennis n. sp.

p. 27—28 Taf. 3 Fig.2 2 (Kilimandjaro: Kibonoto-Niederung). — 4. afri-

canus n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika Exp. Bd.3 p. 393

(Ostafrika).

Atoreuteus africanus n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp.

8,3 p. 36—37 2 (Kilimandjaro, Kibonoto).

Systematik. 403

Bacuma rufa n. sp. (unterscheidet sich von den beiden beschriebenen Spp. maculi-

ventris Cam. u. fumipennis Cam. (Ann. S. Afr. Mus. V p. 68, 89) durch den

roten Körper u. die roten Beine) Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II,

4 p. 194—195 2 (Transvaal).

Baeocentrum nom. nov. pro Brachycentrus Szepl. 1907. Schulz, Zool. Anal.

Bd. 4 p. 65. Wi

Bathyaulax rufus n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3

p- 29 Taf. 3 Fig. 3 (Kilimandjaro: Kibonoto-Steppe). — BD. dubiosus n. sp.

Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp. Bd.3 p.397 (Ostafrika).

Biosteres carinatus n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3.

p.41 $ (Kilimandjaro, Kibonoto),. — B. brasiliensis n. sp. Sazepligeti,

Boll. Lab. Zool. gen. agrar. Portici vol. 5 p. 285. — areolatus n. sp. p. 285

(beide aus Brasilien).

Biphymaphorus n.g. Szepligeti behandelt in den Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-

Exp. Bd. 3 p. 407—408: rufithorax n.sp. — superbus n.sp. — variegatus

n.sp. (alle drei vom Albert See).

Biroıa rugipleuris n. sp. (von der Diagnose der Biroia-Gatt. insofern abweichend,

als die Areola hier vierseitig ist, während sie bei Biroia jedenfalls häufig

dreiseitig sein soll. Unterschiede von B. nigricornis Cam. 8) Strand,

Internat. Entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 5 No. 12 p. 86sq. Sep. p. 16—18

(Neu-Guinea, Milne-Bay). Verwechslung bezügl. Cremnops bicolor u. Biroia

bicolor seitens Szepligeti. — B. ruficollis n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric.

Soc. Demerara vol. 1 p. 321 (Guiana).

Bracon viduus n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exped. Bd. 3

p. 405. — opacus n. sp. p. 405 (beide vom Nyassa-See). — Br. auratus n. sp.

Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8, 3 p. 3$—35 (Kilimandjaro-

Kibonoto, Kulturzone). — B. dorsalis n.sp. Matsumura, Mem. Soc. Entom.

Belgique T. 18 p. 148 (Formosa). — B. froggattii n.sp. Cameron, Proc.

Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 339. — eucalyptii n. sp. p. 340 (beide aus

N. S. Wales). — Br. leucostigmus n.sp. Cameron, t.c. p. 352 (Salomon-

Inseln). — Cameron beschreibt im Journ. Roy. Agrie. Soc. Demerara vol. 1

aus Guiana: ingratus n. sp. p. 306. — mediatus n. sp. p- 306. — consonus

n. sp. p. 306. — docilis n. sp. p. 307. — inculeatus n. sp. p. 307. — curvi-

sulcatus n. sp. p. 307. — longicaniculatus n. sp. p. 308. — fuscinervis n. Sp.

n. sp. pP. 308. — obscurilineatus n.sp. pP. 308.

Braunsia Kriechb. Spp. vom Kilimandjaro-Meru-Gebiet. Szepligeti in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3 p. 39. — Br. bilunata Enderl., Br. fenestrata

Kriechb. p. 39. — Br. Enderleini n.sp. p.39 2 (Kilimandjaro u. Meru).

— Br. occidentalis Enderl. var. obscurior $ vom Kilimandjaro u. Usambara,

Mombo p. 39. — Br. sjöstedti n. sp. p. 39—40 23 Taf. 4 Fig. 5 (Kilimandjaro:

Kibonoto. Usambara). Übersicht: 1. Vflgl. mit gelblichem Fleck vor d.

Spitze. — 2. Vflgl. ohne gelbl. Fleck vor der Spitze. 3. — 2. Flgl.-Basis

gelb: Br. sjöstedti. — Flgl.-Basis nicht gelb: Br. Enderleini. — 3. Flgl.

mit gelbl. Mittelfleck: Br. bilunata Enderl. u. Br. fenestrata Kriechb. —

Flel. mit einigen Fleckchen an d. Mitte: Br. occidentalis.

Caenophylax nom. nov. pro Neophylax Ashmead 1900. Sehulz, Zool. Ann. vol. 4

p- 88.

Calliidia nom. nov. pro Eumorpha Szepl. -1898. Schulz, Zool. Ann. Bd. 4 p. 68.

26* 6. Heft

404 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Camploneurus Cameron, beschreibt in Nova Guinea vol. 9 folgende Spp. aus

Neu Guinea: rubrituberculatus n.sp. p. 235. — palliditarsis n.sp. p. 235.

— quadrifasciatus n. sp. p. 236. — insulicolis n. sp, p. 236. — lineaticaudis

n. sp. p. 237. — tenuilineatus n. sp. p. 237. — brevistriolatus n. sp. p. 238.

— alkmaarensis n.sp. p. 238. — heterospilus n. sp. p. 239. — heuvelensis

n. sp. p. 239. — cultricaudis n. sp. p. 240. — basiornatus n. sp. p. 240.

Campyloneurus Szepl. (Type: €. bicolor Szepl.). Cressons Bracon faustus u.

Br. mavoritus Cress. sind congenerisch mit Campyloneurus bicolor Cress. u.

Szepl.; Campyl. Szepl. wird vorläufig am besten beibehalten für die Camp.-

Spp., welche wenigstens das 2. Abdom.-Sgm. grob skulpturiert haben.

Brac. mavoritus Cress. ist synonym zu Br. (Campyloneurus) rugator (Say)

u. Bracon novitus ist das $ dazu. — (. bicolorius nom. nov. für ©. bicolor

Szepl. non Brulle; von Cameron, Rec. Albany Mus. 1904 aus Bracon zu

Campyloneurus gestellt. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 p. 477. —

©. transiens n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exped. Bd. 3

p. 399. (Nyassa-See). — rufus n.sp. p. 399 (Linjanti).

Capitonius ashmeadi. Thorax u. Basis des Abdom. Smodgrass, pl. 4 Fig. 21.

Cardiochilis testaceus Kriechb. vom Kilimandjaro, Kikonoto. Szepligeti in

Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3 p.41. — C. (Type: I/chneumon

saltator) Viereck, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13 p. 123.

Cenocoelius amnulicornis n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 246. — lati-

annulatus n.sp. p. 247. — albopilosellus n. sp. p. 248 (alle drei aus Neu-

Guinea).

Centistes flavipes n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp. Bd. 3

p. 416 (Ostafrika).

Chaolta pallidiceps n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 233 (Neu Guinea).

Chelonus pilosullus n. sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp. Bd. 3

p. 412 (Nyassa-See). — Ch. rufoscapus n.sp. (verw. mit ©. curvimaculatus

Cam. [Ann. S. Afr. Mus. V, 34], durch den roten Fühlerschaft u. die roten

Beine jedoch verschieden) Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 200

—201 ® (Pretoria). — Ch. megaspilus n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc.

N. S. Wales vol.36 p. 341 (N.S. Wales). — Ch. shoshoneanorum n.Sp.

(C. lavernae nahest.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 p. 402

(Colorado, ex Quercus, wahrscheinlich ein Parasit von Argyrestia). —

©. Knabi n. sp. (ähnelt in verschiedenen Punkten dem Ch. latieinetus Cress.

Unter den britischen Spp. zeigt es große Ähnlichkeit mit C’h. wesmaeli Curtis.

Das paratopotype @ ähnelt dem typisch. 9, doch fehlt der basale Fleck an

den Hintertibien. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 p. 178—179

93 (Four Mile Run, Virginia). — Ch. bipustulatus n. sp. Viereck, t. c. p. 476

(Chile).

Coelalysia n. g. Alysiin. (in Szepl. Gen. Ins. Brac. p. 205, führt die Bestimmung

des n. g. auf die wenig bekannte Symphanes Foerst., die sich davon unter-

scheidet dadurch, daß das 3. u. die folg. Abd.-Sgmte. nicht deutlich getrennt

sind, das Metanotum nicht gekielt ist u. 3. u. 4. Antennenglied fast gleich

lang sind). Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 212. — €. lutea

n.sp. p. 212—213 $ (Waterval, Zoutpansberg-Distrikt).

Coeloides brunneri n.sp. (ähnelt sehr C. pectinator Say. Unterschied: die fast

gerade Naht zwischen dem 2. w. 3. Dorsalsegment, die seichte Furche längs

Systematik. 405

des Seitenrandes des 2. Dorsalsgmts. u. der rötliche Kopf). Crawford, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 293 2 (Columbia Falls, Montana, gezogen aus

Dendroctonus pseudosugae).

Crassomicrodus curvinervis n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 205

—206 2 (Pretoria).

Cremnops costata Brulle. (2. Sgm. mit bogenförmiger Querfurche. Bohrer so

lang wie der Hleib oder länger). Kilimandjaro-Kibonoto; Usambara: Mombo.

Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8, 3 p. 38. — Or. elegantissima

n.sp. p. 38 $ (Kilimandjaro: Kibonoto). Auffallend durch die Form des

Schildehens u. Felderung des Metanotums, vertritt wohl eine eigene Gatt.

— Cr. Cameron beschreibt im Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1

folg. Spp. aus Neu-Guinea: maculipes n. sp. p. 322. — Cr. punctipennis

n. sp. p. 322. — Or. parvifasciatus n. sp. p. 233. — Cr. nigrobalteata n. sp.

p. 323.

Cryptozxilos n. g. Euphorin. (Merkmale mehrfach wie Peristenus Foerster, offenbar

aber mit Zoxocephalus Foerster nahe verw.). Viereck, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 40 No. 1812 p. 180. — Or. dichromorphus n. sp. p. 180 $ (Bahia,

Brasil.).

Curriera Ashm. (unterscheidet sich von der sehr ähnlichen Megalommum nur

durch die krenulierte 2. Sutur) Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro -

Meru Exped. 8,3 p. 28 2 (Kilimandjaro, Kibonoto, 1000 —1300 m,

1300—1900 m). — C. fasciatipennis Ashm. zeichnet sich durch den rund-

lichen, an der 2. Kubitalquerader liegenden Fleck aus p. 28. — Megalommum

flavomaculatum Cam. 1907 gehört auch hierher, p. 28.

Cyclaulax n. g. (Iphiaulax nahest.) Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 1 p. 312. — C. grandiceps n.sp. p. 312 (Guiana).

Oyclocormus n.g. Blacin. (in Szeplig. Tabelle Gen. Ins. Bracon. 138) kommt

die Gatt. in die Nähe von Blacus Nees, die sich von ihr unterscheiden läßt

durch: 3. Antennenglied länger als das 4., Scheitel u. Wangen gerandet,

Mesopleuren gefurcht, Tarsen so lang wie die Tibien. Die Antennen scheinen

mehr Glieder als bei Blacus zu haben, die beim @ nur 17 aufweist) Cameron,

Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 209. — C. luteus n. sp. p. 209 2 (Pretoria).

Erste Abscisse des Radius ?/, so lang wie die Cubitalquerader.

Oyanopteridea n.g. (= Oyanopterus Szepl. non Halid.) Type der Gatt. (/phi-

aulax) O'yaropterus clypeolus Szepl. Roman hat festgestellt, daß die Geno-

type von Oyanopterus Hal. u. Bracon orbitalis Cress. identisch sind. Unter

dieser Voraussetzung schließt Crawford in d. Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 40 No. 1832 p. 476 den obigen Synonymie-Schluß.

Diachasma Crawfordi n.sp. (im Original steht CRAWFQRDI, offenbar ein

Druckfehler). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1812 p. 181 &

(Cuernavaca, Mexico. Erbeutet ‚‚while stinging mango with maggotts

in it“. Wahrscheinlich ein Parasit von Anatrepha ludens Loew.).

Diaeretus nipponensis n.sp. (verw. mit D. piceus Cress.) Viereck, t. c. p. 182

SR (Japan „Cabbage aphis‘“).

Disophrys lutea Brulle (Schaft gelb mit schwarzer Linie (9), ganz schwarz beim

d; Nerven u. Randmal gelbbraun, Costalader schwarz). Szepligeti in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3 p. 33—39 (Kilimandjaro, Kibonoto), — D.

seminiger n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral - Afrika Bd.3 p. 414

6. Hett

406 Insecta. Hymenoptera für 1911.

(Nyassa-See). — D. erythropus n. sp. (verw. mit D. rufa Cam. [Ann. 8.-Afr.

Mus. V, 38], von der sie sich durch die breite schwarze Zeichnung des Kopfes

unterscheidet) Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 205 $ (Waterval,

Zoutpansberg-Distrikt). — D. pilipes n.sp. Cameron, Journ. RB. Agrie.

Soe. Demerara vol. 1 p. 321 (Guiana). — D. nigrivertex n. sp. Strand, Internat.

Entom. Zeitschr. Guben Jhg. 5 No. 12 (17. VI. 1911) p. 86sq. Separ. p. 14

—16 93 (Neu Guinea, Milne-Bai).

Dolichogenidea n. subg. von Apanteles (‚head with the facial line greater than

the transfacial line‘, sonst wie Apanteles Först.) Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 40 No. 1812 p. 173. — Banksi n. sp. p. 173—174 9 (Chesa-

peake Beach, Maryland).

Dolichozele n. g. (zeigt gemeinschaftliche Charaktere mit Zele Curtis u. Leptozele

Cameron. Unterschiede). Viereck, t.c. p. 182. — Koebelei n. sp. (ähnelt Z.

testaceator Curtis) p. 182 @ (Pernambuco, Benito Province, Brazil).

Elachistocentrum nom. nov. pro Microcentrus Szepl. 1905. Schulz, Zool. Ann.

vol. 4 p. 89.

Ephedrus nigricornis n.sp. Gahan, Bull. Agrie. Exper. Stat. Maryland 152

p. 154 (Colorado).

Erythrometeorus n.g. (steht Aridelus nahe) Cameron, Journ. Roy. Agrie. Soe.

Demerara vol.1 p. 317. — E. reticulatus n.sp. p. 318 (Guiana).

Ewagethis maculipes n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 p. 245 (Neu-Guinea).

Eumorpha n. g. Exothecin. (2. Sgm. ohne Feld; 3. ohne gesonderte Ecken: Phano-

meris Först.; 2. Sgm. mit Feld; 3. mit gesond. Ecken: Eumorpha) Szepligeti

in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3 p. 35. — Eu. nigripennis n.sp.

p. 35 Taf.4 Fig. 1 2 (Kilimandjaro, Kibonoto, Kulturzone).

Eumicrodus n.sp. Evanov, P., Trav. Soc. Nat. Kharkov T. 33 p. 273 sq. (Kou-

piansk).

Euphorus bistigmaticus Morley & von Weybridge, gezogen aus einem Neste von

Formica rufa. Die $2 über Nestern dieser Ameisenart fliegend. Fundorte:

Weybridge u. Beaulieu Forest. The Entomologist vol. 42 p. 287.

Euurobracon penetrator. Thorax u. Basis des Abdom. Snodgrass, pl. 4 Fig. 20.

Evagetes infidelis Kohl. Schilderung der Jagd auf Pierotricha (= Pythonissa)

Ausseri L. K. (Drassid. 16. VIII.). Ferton, Ann. Soc. Entom. France vol. 80

Annee 1911 p. 375—377. Weitere Beutetiere: Pterotricha exornata ©. Koch

14. VII, 17. IX. u. Melanophora barbata L. Koch 3.X. p. 377. 5]

Exenterus lophyri n.sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 p. 404

(Nebraska).

Foersteria nitida n.sp. (zu Foerst. nicht zu Sigalphus, weil das 2. Abd.-Sgm.

länger ist als das 3.) Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 204—205

2 (Broukhorstspruit, Pretoria-Distrikt).

Gastrotheca trimaculata n. sp. (verw. mit @. furcata Guer., die sich von ihr unter-

scheidet durch das Fehlen der schwarzen Färbung auf dem hinteren Teile

des Kopfes und das Vorhandensein von nur 2 schwarzen Linien auf dem

Mesonotum) @Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p.201 2 (Cape).

— @. melanocera n.sp. p. 201—202 9 (Lemana, Zoutpansberg-Distrikt.

— @. aveolata n. sp. p. 202 Q (Waterval, Zoutpansberg-Distrikt). — @. fur-

cata Guer. vom Kilimandjaro, Kibonoto u. von Meru, Fluß Nyare na nyuki)

Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exsp. 8,3 p.37 Taf.4 Fig. 4.

Systematik. 407

Glyptomorpha. Übersicht über die 3 Spp. aus Deutsch-Ostafrika. Flügel hell-

braun: Gl. maculata Szepl. — Flgl. hellbraun mit dunkler Spitze: Gl. apicalis

Szepl. — Flg]. braun u. gelb: GL. dubia. Szepligeti, in Sjöstedt, Kilimandjaro-

Meru-Exp. 8, 3 p. 26. — @!. maculata n. sp. p. 235—26 93 (Kibonoto, Kultur-

zone; Meru-Niederung: Ngare na nyuki; Merkersee). — @!. apicalis Szepl.

(1. Sgm. fast ganz u. ein dreiseitiger Fleck an dem 2. braun) p. 26 (Meru-

Niederung, am Flusse Ngare na nyuki). — @1. dubia n. sp. p. 26 $ (Usambara:

Mombo). — Unterscheidung dieser 3 Formen: Flgl. hellbraun: Gl. maculata.

Flgl. hellbraun, Spitze dunkel: Gl. apicalis. — Flgl. braun u. gelb: GI. dubia.

— Gl. concolor n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp. Bd. 3

p- 393 (Ostafrika).

Goniobracon robustus Cam. Vom Kilimandjaro u. Usambara. Szepligeti in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3 p.32 Abb. Taf.3 Fig. 5.

Habrobracon hebetor Say ein Schädling der Mehlmotte. Lebensweise u. Fort-

pflanzung. Berliner, Ernst. — H. hebetor ein Bundesgenosse im Kampf gegen

die Mehlmotte. Rammstedt. — H. beneficientior n. sp. (verw. mit H. brevi-

cornis Wesm. Unterschiede) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40

No. 1812 p. 182—183 25 (Busi, just inland from Beira, Mozambique, Portu-

gueze East - Africa). Aus einem Lagerraum mit Mais, offenbar sich von

Coleopt.-Parasiten des Mais nährend. — H. triangularis n. sp. Szepligeti,

Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika Bd.3 p.405 (Ostafrika).

Hecabolus quadricolor n. sp. Cameron, Nova Guinea vol.9 p.243 (Neu-

Guinea).

Hemibracon lucidus n. sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika Bd. 3 p. 398

(Nyassa See).

Heterospilus mordellistenae n.sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39

p- 403 (Ohio; Wilmington. Parasit von Mordellistena ustulata). Verwandt

mit (Oaenophanes) Heterophilus anthaxiae Ashmead.

Hormiopterus. Szepligeti charakterisiert in Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp.

Bd.3 vom Nyassa-See: striatus n.sp. p. 409. — persimilis n. sp. p. 409.

— flavipes n.sp. p. 409. — H. graciliformus [mis?)] n. sp. (verw. mit 7. fasciatus

Ashm.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1812 p. 183 23 (ge-

zogen aus einer Eurytomide in Agropyron).

Hormius testaceus n. sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p.195 9

(Pretoria).

Hiybosthetus nom. nov. pro Hybothorax Szepl. 1906. Schulz, Zool. Anz. Bd. 4 p.7l.

Idiasta postscutellaris n.sp. (durch die zahnartig gebildeten Hinterschildchen

leicht zu erkennen) Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3

p- 42—43 2 (Kilimandjaro, Kibonoto-Niederung). — 7. nigriceps n. Sp.

Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika Bd. 3 p. 417. — bicolor n. sp. p. 417

(beide vom Nyassa-See).

Isobracon. Spp. vom Kilimandjaro-Meru. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-

Meru-Exp. 8,3 p. 29: 1. Kubitalquerader entspringt aus dem Parastigma,

folglich die 1. Diskoidalzelle sitzend: coriaceus n. sp. — 1. Kubitalquerader

gesteilt, Kubitalader an der Grundader inseriert. — 2. — Flgl. braun: im-

pressus n. sp. — Flgl. gelb u. braun. 3. — 3. Flgl. gelb, mit braunen Rändern:

I. iricolor n. sp. — Flgl. gelb, Endhälfte oder Spitze braun: 4. — 4. Körper

gelbrot: I. hemixanthus n.sp. — Körper schwarz: I. luctuosus Brulle. —

6, Heft

408 Insecta. Hymenoptera für 1911.

I. coriaceus n. sp. p. 29—30 2 (Meru-Niederung, am Flusse Ngare na nyuki).

— I. impressus n. sp. p. 30 $ (Kilimandjaro: untere Kulturzone, 1000

—1300 m). — TI. tricolor n. sp. p. 30—31 & (Kilimandjaro: Kibonoto-Nie-

derung). — /. hemixanthus n. sp. p.31 2 Taf.3 Fig. 4 2 (Usambara:

Mombo). — I. luctuosus Brulle vom Kilimandjaro, Kibonoto-Niederung.

Vielleicht mit Br. ocellator Fb. u. I. zanthopterus Cam. (Cape Colony)

identisch.

Iphianlax (sic!) havelandi Cam. von Waterval, Zoutpansberg-Distrikt. Das

& weicht in der Färbung nicht wesentlich vom $ ab. Es ist kleiner, das der

Coll. Janse kaum 10 mm ]. u. schlanker als das 2. Cameron, Ann. Transvaal

Mus. vol. II, 4 p. 192. — /. praetoriaensis n. sp. (verw. mit I. durbanensis

Cam.) p. 192 (Transvaal). — /. pictus Be. von Waterval, Zoutpansbserg

Distrikt, p. 193). — I. varipalpis Cam. von Lemana, Zoutpansberg-Distrikt).

Im Text steht durchweg Iphianlax.

Iphiaulax-Arten vom Kilimandjaro-Gebiet. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-

Meru-Exp. 8,3 p. 32: 1. Beine schwarz, Figl. 2-farbig: I. calopterus. —

Beine gelbrot oder rot. 2. — 2. Randmal schwarz, Körper gelbrot: 7. ce-

phalotes n. sp. — Randmal gelbrot: 3. — Randmal rot, Flgl. braun bis schwarz:

4. — 3. Kopf u. Thorax schwarz, Hleib rot, Basalhälfte der Flgl. gelblich-

hyalin: I. Sjöstedti. — Körper einfarbig, Flgl. gelb gebändert: 7. tigrinus.

— 4. Hleib runzlig: 7. flagrator Gerst. — Hleib gerieft: 5. — 5. Htarsen

braun: I. fuscitarsis. — Htarsen rot, Endglied schwarz: I. coccineus Brulle.

I. Sjöstedti n.sp. p. 32 $ Taf.3 Fig.6 2 (Kilimandj.: Kibonoto-Steppe;

Meru-Niederung, am Flusse Ngare na nyuki). — /. calopterus n. sp. p- 33

Taf. 3 Fig. 7 2 (Kibonoto). — I. cephalotes n.sp. (?I. subauratus Kriechb.

1904) p. 33 $ (Kibonoto, Obstgartensteppe). — /. tigrinus n. sp. p. 33—34

2 Taf.3 Fig. 8 (Usambara, Mombo). — I. tigr. var. interruptus n. p. 34 2

(Usambara, Mombo). — I. flagrator Gerst. von Kibonoto p. 34. — I. coccineus

Brull& in der Meru-Niederung u. Kibonoto, im Fluge auffallend durch die

grellrote Färbung. — 7. fuscitarsis n. sp. p. 34 2 Taf. 3 Fig. 9 (Kilimandjaro,

Obstgartensteppe). — Szepligeti beschreibt in d. Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-

Exp. Bd. 3 p. 403—404 folg. neue Spp. aus Ostafrika: thoracicus n. SP.,

persimilis n.sp., 10-maculatus n. sp., semiluteus n. sp., zanthocephalus

n. sp. u. hemixanthopterus n. sp. — I. neger var. camerunicus n.sp. Strand,

Mitteil. Mus. Berlin Bd. 5 p. 485 (Kamerun). — /. pietus Be. aus Steinkopf.

Schmiedeknecht, Fauna Südwestafrikas p. 31. — /. tebaensis n. sp. (Cubital-

ader wie bei Subg. Campyloneurus Sz. gebogen, fast winklig) Strand, Internat.

Entom. Zeitschr. Guben Jhg.5 No. 12 (17. VI. 1911) p. 86sq. Sep. p. 6

—7 9 (Holl. N.-Guinea, Teba). — 7. braconiformis n.sp. p. 7—8 2 (Holl.

N.-Guinea, Mamberamofi). — /. tamicola n.sp. (System. Stellung etwas

fraglich. Nervulus zwar postfurkal, aber so wenig, daß das Tier auch zu den

Braconinae gestellt werden könnte. Ist mit 7. rostratus Szepl, verw.) p. 8

—10 2 (Neu Guinea: Tamimündung). — Eine sehr nahest. Form von

Dorey, N.-Guinea ist I. marginifoveatus Cam., die mit /. papuanus Cam.

am nächsten verwandt ist. — I. melancholica n.sp. (der vorbenannten

tamicola sehr nahe) p. 10—11 2 (Neu-Guinea, Kai [= Key?] (Island). —

I. keyanus n.sp. (mit I. biroi Sz. nahe verw.) p. 11—12 98 (Key-Inseln).

Cameron beschreibt im Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1 folg. neue

Systematik. 409

Spp. aus Guiana: I. obscuricarinatus n. sp. p. 309. — dolens n. sp. p. 309.

— medianus n. sp. p. 310. — rotundinervis n. sp. p- 311.

Ipobracon. Szepligeti beschreibt in d. Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp. Bd. 3

folg. Spp. aus Ostafrika: fenestratus n.sp. p. 401. — longicornis n. SP.

p- 401 — caudatus n. sp. p. 401.

Macrocentrus lutens n. sp. Szepligeti, Wiss. Ergebr. Zentral-Afrika-Exp. 3 p. 415

(Albert-See). — Cameron beschreibt in d. Ann. Transvaal Mus. vol. 2 folg.

Spp. aus Südafrika: M. annulicornis n.sp. p. 211. — latisulcatus n. sp.

p- 210. — Zutens n. sp. p. 210. — nigro-ornatus n. sp. p. 211. — pallidistigmus

n. sp. p. 210. — M. (Amicroplus) crambivorus n. sp. Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol.!40 No. 1812 p. 183—184 ?5 (Corry, Pennsylvania aus Raupen

von Crambus gezogen. Jacksonville, Florida u. Washington, Distrikt

of Columbia). Die Atopoparatypen (Paratypen nicht von der Typen-Lo-

kalität stammend) sind: blasser als die Typen u. die Paratotypen, aber im

Farbenmuster, Bau u. Skulptur offenbar typisch.

Macronura Szepligeti beschreibt in d. Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp. Bd. 3

p. 399—400: elegans n. sp. (Nyassa-See),. — quadricolor n. sp. (Ost-

afrika).

Medinoschiza n.g. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 354. —

— cratocephala n. sp. p. 354 (Salomon-Inseln).

Megacentrus concolor Szepl. vom Kilimandjaro, Kibonoto. Szepligeti in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3 p. 41.

Megalommum maculipenne n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9 .p. 241. — M.

jasciatipenne n.sp. p. 241 (beide von Neu-Guinea).

Meganura tricolor n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp. Bd. 3

p- 396 (Nyassa-See).

Megarhogas Szepl. (Type: M. longipes Szepl.). Nach der folg. neuen Sp. ist die

Wangengegend offenbar ein wenig kürzer als die Breite der Mandibeln an

der Basis. Von der Seite betrachtet ist das Auge wenigstens zweimal so

breit als die Durchschnittsbreite der Wangen; propodeale Spiracula rund,

der nervus recurrens wird von der ersten Submarginalzelle aufgenommen).

Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 214. — M. theretrae n. sp.

p. 294 (Meran, Deli, Sumatra. Gezogen aus den Raupen von Theretra

celerio Linn.). — M. concolor n. sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-

Exp. Bd. 3 p. 410. — M. albitarsis n.sp. p. 410 (beide aus Ostafrika). —

M. melanotus n.sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1

p- 315. — fuseipalpis n.sp. p. 315 (beide aus Guiana).

Megistoproctus nom. nov. pro Megaproctus Brull& 1846. Schulz, Zool. Ann. vol. 4

p- 88.

Mesobracon concolor Szepl. von der Meru-Niederung am Flusse Ngare na nyuki;

Usambara: Mombo. Bohrer so lang wie der 3. Teil des Hinterleibes. Sze-

pligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3 p. 36 Abb. Taf. 4 Fig. 2.

Mesocoelus nom. nov. pro Coelothorax Ashmead 1898. Schulz, Zool. Ann. vol. 4

p- 88.

Meteorus Hal. (Type: M. filator Hal.). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39

No. 1789 p. 401. — M. loxostegei n. sp. (verw. mit M. pulchricornis Wesm.

u. M. politus Prov.) p. 401 $ (gezogen aus Loxostege sticticalis).

6. Heft

410 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Miecrobracon juglandis. Lebensgeschichte. Doten, Agric. Exper. Sta. Nevada

Techn. Bull. No. 78 p. 24—29, pls. IX—X. — M. Howardi n.sp. (gehört

zu Marshalls Sektion I, welche einen medialen Längskiel auf dem Propo-

deum hat [Tropidobracon Ashm.]. Vergleich mit [Bracon] Mierobracon

/ulvipes Nees). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1812 p. 184

—185 (Chaichai, Mozambique, Portug. Ostafr.).

Microgaster glomeratus L. Parasit von Pieris brassicae L. Codina. — M. bicolor

n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp. Bd.3 p.414 (Ost-

afrika). — M. formosanus n.sp. Matsumura, Mem. Soc. Entom. Belgique

T. 18 p. 149 (Formosa). — M. comptanae n.sp. Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 39 p. 403 (Colorado. Gezogen aus Ancylis comptana). —

M. glomeratus L. Parasit von Pieris brassicae L. Codina, Bol. Soc. Aragon.

Cienc. Nat. T. 10 p. 109—113. — M. bicolor n. sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn.

Zentral-Afrika-Exped. Bd. 3 p. 414 (Ost-Afrika). — M. formosanus n. sp.

Matsumura, Mem. Soc. Entom. Belgique T.18 p. 149 (Formosa). — M.

n.sp. Ivanov, P., Trav. Soc. Nat. Kharkov T. 33 p. 273 sq. (Koupiansk).

— M. comptanae n. sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1789

p: 403 2 (Rocky Ford, Color., gezogen aus Ancylis comptana),.

Microplitis n. sp. Ivanov, P., Trav. Soc. Nat. Kharkov T. 33 p. 273 sq. (Kou-

piansk). — M. melianae n. sp. (verw. m. M. cinctus Ashm.) Viereck, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1812 p. 185 5 (aus einer Larve von Meliana

albilinea im V. Stadium. Grand River, Jowa).

Minanga bimaculata n. sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 202

—203 @ (Transvaal).

Monophadnus. Cameron beschreibt im Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1 folgende

neue Spp. aus Guiana: foveiceps n.sp. p. 327. — spilonotus n. sp. p. 328.

— guayanensis n. sp. p. 3283. — irichiotomus n.sp. p. 329.

Neodiospilus n. g. (steht Microcentrus nahe). Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-

Afrika-Exp. Bd. 3 p. 415. — terebrator n. sp. p. 415. — flavipes n. sp. p. 416

(beide vom Nyassa-See).

Neotrimoriodes n. g. Doryetin. (Neotrimorus D. T. am nächsten verw. wegen der

Bewehrung der Hinterhüften). Strand, Internat. Entom. Zeitschr. Guben

Jhg. 5 No. 12 (17. VI. 1911) p. 86 sq. Separ. p. 12—13. — N. dentifer n. sp.

p- 13—14 9 (Holländisch Neu-Guinea).

Odontogaster bicolor n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3

p- 28 2 (Kilimandjaro: Kibonoto, Kulturzone).

Opius. Austausch eines australischen gegen den Dacus oleae. Berlese, Redia

vol. 7 p. 470. — O. cephalotus n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-

Meru-Exp. 8,3 p. 42 $ (Kilimandjaro, Kibonoto). —O. iryoni n. sp. Cameron,

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 343 (Neu-Süd-Wales).

Orgilus n. sp. Ivanov, P., Trav. Soc. Nat. Kharkov T. 33 p. 273 sq. (Koupiansk),

— O0. Ashmeadi n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1832

p- 477 25 (Manila, Philippinen).

Paracollyria carinifrons n. sp. (verw. mit P. ruficollis Cam. von Rhodesia, von

der nur das ? bekannt ist). Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 181

Sg (Waterval, Zoutpansberg-Distrikt).

Parapanteles Ashm. Im Bau u. in der Skulptur ähnelt Apanteles lacteicolor Viereck,

der Type von Apanteles Ashm. Typische A. u. typische Ps. lassen sich nur

Systematik, 411

auf Grund von Charakteren trennen, die höchstens spezifischen Wert haben.

Es ist daher angebracht, Parapanteles als Synonym von Apanteles zu be-

trachten. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1832 p. 476.

Pararhyssalus n. g. Cameron, Journ. Roy. Agrie. Soc. Demerara vol. 1 p. 316.

— P. longipalpis n.sp. p. 316 (Guiana)).

Pegasthrum fuscipennis n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36

p- 355 (Salomon-Inseln).

Perilitus leptopsi n.sp. Viereck in Davey, Journ. Dept. Agrie. Victoria vol. 9

p. 451—455 (Parasit des „Root-Borer‘‘).

Perreyia ruficollis n.sp. Camerrn, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1

p- 329 (Guiana).

Phaenocarpa pulchricornis n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika- er

Bd. 3 p. 417 (Ruwenzori).

Phanerotoma leucobasis Wesm. Metanotum mit schwarzem Fleck, vom Kili-

mandjaro u. Meru. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8, 3

p. 38. — Ph. curvimaculata n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II,

4 p. 203 9 (Transvaal). — Ph. pallidipes n. sp. (Spitze des Skutellum glatt,

kein Querkiel auf dem Metanotum, die beiden basalen Abd.-Sgmte. ohne

zerstreute Punktierung u. ohne Längskiele) p. 203—204 32 (Pretoris). —

Ph. curvicarinata n. sp. (Spitze d. Skutellums punktiert wie die Basis, ein

gedrungener Querkiel auf der Spitze des apikalen Lobus des Metanotum,

die 2 basal. Sgmte. des Abd. mit zerstreuten Punkten u. ohne Längskiele)

p- 204 (Pretoria). — Ph. pallida n.sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc.

Demerara vol. 1 p. 319. — Ph. spilaspis n. sp. p. 320 (beide von Guiana).

Platybracon nigriceps n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 338

(Queensland). — Pl. insularis n. sp. Cameron, t. c. p. 353 (Salomon-Inseln).

— Pl. bicolor n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp. Bd. 3

p- 394 (Ituri).

Plathyspathius n. g. (verw. mit Spathius. Unterschiede). Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 40 No. 1812 p. 185. — Pl. pietipennis n. sp. p. 185—186

98 (Xalasi [Maputo], Lorenzo, Marquez, Portug. Ostafr.).. Die Flecken-

zeichnung auf den Flügeln erinnert an die Tineide Argyresthia.

Plaxopsis pulchripennis n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp.

Bd. 3 p. 395 (Nyassa-See). — P!. trifasciatus n. sp. p. 395 (Albert-Edward-

See).

Polemochartus nom. nov. pro Polemon Giraud 1863. Schulz, Zool. Annal. Bd. 4

p- 61.

Polystenidea n.g. (vielleicht = Polystenus Foerster). Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 40 No. 1182 p. 186. — P. Parksi n. sp. p. 186—187 5

(Wellington, Kansas, auf Agropyron). — P. metacomet n. sp. p- 187 2 (New

Haven, Connecticut).

Protelus lucens n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 341

(Sydney).

Pseudapanteles Ashmead. Type:Ps. annulicornis Ashm. Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol.40 No. 1812 p. 177.

Pseudobracon Servillei Brulle (= Ps. africanus Szepl. 1904) vom Kilimandjaro-

u. Meru-Gebiet. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8, 3 p. 36

6. Heft

412 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Abb. Taf. 4 Fig. 3. — Ps. fenestralis n. sp. 8zepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-

Afrikz-Exp. Bd. 3 p. 406 (Ostafrika).

Rhadinobracon filicaudis n.sp. Szepligeti, t.c. p. 397 (Albert-See).

Rhamnura clavata n.sp. Szepligeti, t.c. p. 396 (Albert-See).

Rhogas. Cameron, gibt in d. Ann. Transvaal Mus. Nat. vol. II, 4 p. 195 sq. eine -

Übersicht u. Beschreibung der von ihm beschrieb. 8 neuen südafrik. Spp.:

1 (2). Rot, Kopf, Abd.-Spitze schwarz, Pterostigma schwarz: Rh. erythro-

stomus n. sp. p. 196—197 3 (Pretoria). — 2 (1) Scherbengelb, einschließl.

Pterostigma: — 3 (4). Mesopleuren, Metanotum u. Abdom.-Basis schwarz:

Rh. melanospilus n. sp. p. 197 & (Rietfountain, Pretoria-Distrikt). — 4 (3).

Thorax u. Abdomen ungefleckt: — 5 (6). Spitze der Hinterbeine u. oberer

Teil der Pleuren schwarz: Rh. pleurilineatus n. sp. (p. 196 in der Tabelle,

p. 197 bei der Beschr. steht Ah. plurilineatus) p. 197 5 (Pretoria, Riet-

fountein, Pretoria-Distrikt). Variabel in der Färbung. — 6 (5). Beine u.

Pleuren ungefleckt: — 7 (8). Stirn gestreift, Pterostigma einfarbig.

Beine wie der Körper gefärbt: Rh. striatifrons n.sp. p. 199 5 (Pretoria).

— 8 (11). Antennen ganz schwarz: — 9 (10). Eine große schwarze Zeichnung

auf dem Metanotum. 1. Abscisse des Radius kürzer als die 2., die ein wenig

länger als die 1 Cubitalquerader: Rh. varinervis n. sp. (verw. mit Rh. me-

lanocerus Cam. [ebenfalls von Transvaal], letztere daran erkenntlich, daß

Costa, Stigma u. Geäder schwarz sind) p. 198 $ (Pretoria). — 10 (9). Meta-

notum ungefleckt. Erste Abscisse des Radius länger als die 2., die ebenso

lang ist wie die 1. Cubitalquerader: Rh. pallidipalpis n. sp. p. 198—199 &

(Krauspoort, Pretoria-Distrikt),. — 11 (8). Antennen zum größten Teile

dunkelbraun, Basis der Geißel blasser als die Spitze, Geäder dunkelbraun.

— 12 (13). 2. Cub.-Zelle deutlich gegen die Spitze hin verschmälert, Y/,mal

länger als breit, die basalen 2 Abd.-Sgmte. blasser als die übrigen: Ah.

varicarinatus n. sp. p. 198 $ (Pretoria). — 13 (12). 2. Cub.-Zelle nicht an

der Spitze verschmälert, zweimal länger als breit, die basalen 2 Abd.-Sgmte.

nicht blasser als die übrigen: Rh. transvaalensis n. sp. p. 199 $ (Rietfountein,

Pretoria, Warmberg, Zoutpansberg-Distrikt). —Rh. africanus n. sp. Szepli-

geti, in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3 p.37 2 (Kilimandjaro-

Meru, Kibonoto). — Rh. nigrinervis n. sp. (voriger sehr ähnlich, doch

schlanker) p. 37 2 (Kibonoto). — Rh. Szepligeti beschreibt in d. Wiss. Ergebn.

Zentral-Afrika-Exped. Bd. 3 p. 410—411: semiluteus n.sp. — semirufus

n. sp. (beide vom Nyassa-See). — Rh. fulvinervis n.sp. Cameron, Nova

Guinea vol. 9 p. 243 (Neu-Guinea). — Rh. rufithorax n.sp. Cameron, Journ.

Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1 p. 313. — fortipalpis n.sp. p. 314. —

forticarinatus n.sp. p. 314 (alle drei aus Guiana).

Rhopalosoma n. g. Diopsilinarum? Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 1 p. 318. — crassitarsis n.sp. p. 319 (Guiana).

Schizoprymnus Phillipsi n.sp. (eng verwandt mit S. teranus Cress.) Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1789 p. 401 2$ (Richmond, Indiana).

Aus Thimotheusgras gezogen.

Sigalphus daci n. sp. Szepligeti, Boll. Lab. Zool. gen. agrar. Portiei vol. 5 p. 32

(aus Dacus oleae [Gmel.]) (Transvaal). — S. 2 n.spp. Ivanov, P., Trav.

Soc. Nat. Kharkov T. 33 p. 273 sq. (Koupiansk).

Systematik. 415

Spilomicrodus n.g. (Zelomorpka nahest.) Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc.

Demerara vol. 1 p. 323. — nigriceps n. sp. p. 324 (Guiana).

Stenobracon maculata n.sp. Maisumura, Mem. Soc. Entom. Belgique T. 18

p- 148 (Formosa).

Stantonia testacea n.sp. Szepligeti in Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru-Exp. 8,3

p. 40 2 (Kilimandjaro, Kibonoto).

Stenopleura n. g. (verw. mit Protapanteles Ashm. Unterschiede). Viereek, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 40 No. 1812 p. 187—188. — Type: Apanteles

sesamiae Cameron. Beschr. d. bisher unbekannten 4, p. 188.

Stiropius n. g. Opiin. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1 p. 329.

— carinatus n.sp. p. 330 (Guiana).

Szepligetia nom. nov. für Tritoma Szepl. 1909. Schulz, Zool. Ann. Bd. 4 p. 89.

Trioxys coruscanigrans n.sp. Gahan, Bull. Agric. Exper. Stat. Maryland 152

p. 195 (Colorado).

Vipio transvaalensis n. sp. (V. longicandis [sic!] Cam. nahe, mit der sie nicht zu

verwechseln ist, da der Ovipositor der letzteren 30 mm lang ist) Cameron,

Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 193 $ (Kranspoort, Pretoria-Distrikt).

— V. melanopus n. sp. (in der in d. Ann. S.-Afr. Mus. V p. 59 u. 60 angege-

benen Tabelle kommt man bei der Bestimmung auf maculiceps, deren Kopf

schwarz gefleckt ist) p. 193—194 2 (Pleisieskloof, Pretoria-Distrikt), —

V. (?) pallidiventris n.sp. (keine typische V., die Abd.-Sgmte. entbehren

; z. B. der Querfurchen. Die Trophi scheinen verschieden zu sein, offenbar

wie bei Bracon; doch ist das Material (1 Stück) zu kostbar zur Zergliederung.

Allgemeine Körperform u. Geäder wie bei Vipio, einschließlich der kurzen

Radialzelle.. Die apikale Abscisse des Radius ist länger als die beiden

basalen zusammen. Die 2. ist !/, länger als die 1.; 1. Cubitalquerader quer

schräggestellt, so daß die 2. Cubitalzelle vorn stark verschmälert ist)

p- 193 (Südafrika). — V. stictonotus Cam. aus der Kalahari u. V. natalensis

Cam. von Steinkopf. Schmiedeknecht, Fauna Südwestafrikas, p. 31.

Xanthomicrogaster n. g. Microgasterin. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Deme-

rara vol. 1 p. 324. — X. fortipes n. sp. p. 325. — X. ruficollis n. sp. p. 325

(beide aus Guiana).

Xanthopimpla antherae n.sp. Cameron, Soc. entom. vol. 26 p. 46. — X. watsoni

n. sp. p. 47 (beide von Bengalen).

Xenolobus n.g. Doryctin. [Rhogadin.] (die Type hat mehr das Aussehen einer

Exothecin., besonders durch die Größe und Färbung. In Szepl. Gen. Ins.

Brac. 63 würde die Gatt. zwischen Gymnobracon u. Osmophila stehen. Sie

ist leicht erkenntl. an den 2 großen rundl. erhabenen Lappen auf dem Meta-

notum u. an den tief eingekerbten Augen) Cameron, Ann. Transvaal Mus.

vol. II, 4 p. 194—200. — X. rufus n.sp. p. 200 $ (Pretoria).

Zele nigricornis Walk. von Kilimandjaro, Kibonoto. Szepligeti in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru-Exped. 8,3 p. 41. — Z. melanonotus n. sp. Cameron,

Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 1 p. 317 (Demerara). — Z. Rosen-

bergi n. sp. (vergl. mit Z. testaceator Curtis). Crawford, Proc. U. States Nat.

Mus. vol.40 No. 1832 p.478 2 (Chanchamayo, Ost-Peru).

Zombrus giganteus n.sp. Szepligeti, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exp. Bd. 3

p- 407 (Ostafrika). — Z. varicornis n.sp. Cameron, Nova Guinea vol. 9

p. 242 (Neu-Guinea).

6. Heft

414 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Alysiidae vacant.

Stephanidae.

Coelostephanus n.g. Kieifer, Ann. Soc. Entom. France vol. 80 Anne& 1911 2e

trim. [Okt. 1911] p. 232—233. — C. rufus n.sp. p. 233 2 (Mexiko) Vflgl.

Fig. 1, Hflgl. Fig. 2.

Diastephanus cucodon n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Entom. Ital. Ann. 41 p. 116.

D. fuscidens n.sp. p. 118 (beide aus Kamerun).

Foenatopus Simpsoni n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France vol: 80 Annee

1911 Ze trim. [Okt. 1911] p. 233—234 9 (Sud de Nigeria: Ifon). — F. areu-

atus n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Entom. Ital. Ann. 41 p. 116 (Kamerun).

Neostephanus crassipes n.sp. Bischoff, Ergebn. Deutsch-Zental-Afrika-Exp.

Bd. 3 p. 229 (Kasindi). — N. pentheri n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz vol. 27

p- 101 (Südafrika).

Stenophasmus albitarsis n.sp. Strand, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 30 p. 14—15

? (Brasilien: Para). — St. terebrans n.sp. p. 15 2 (Peru: Marcapata). —

St. ornatipes n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Entom. Ital. Ann. 41 p. 119 (Kamerun).

Stephanus serrator Smits van Burgst, Ber. Ned. Entom. Ver. vol. 3 p. 206.

Megalyridae.

Melagyra jasciipennis. French, Journ. Dept. Agrie. Vietoria vol. 9 p. 818. Pa-

rasit in Coleoptera.

Subordo Phytophaga. Sessiliventres (= Chalastogastra).

Hierher die Ashmeadschen $uperfamiliae IX. Siricoidea u. X. Tenthredinoidea.

C'halastogastra Konow. Einteilung. Konow, Lydidae in Wytsman Gen. .Insect.

Fasc. 27 p.2. — 1905: 3 Fam., 11 Unterfam., 21 Tribus, 185 Gattungen,

2700 Arten. — Übersicht über die 3 Fam.: 1. Pronot. hinten fast abgestutzt

oder schwach ausgerandet; Dickoidalnerv vom Cubitus geschnitten; vom

Mesonotum nur das Schildehen durch Furche abgetrennt: 1 Fam. Lydidae.

— Pronotum hinten tief ausgeschnitten. 2. — 2. Discoidalnerv vom Cubitus

geschnitten; Mesonotum vor dem Schildehen durch Querfurche geteilt.

2. Fam. Siricidae. — Discoidalnerv mündet vor oder in dem Ursprung

des Cubitus; vom Mesonotum nur das Schildehen durch die Furche ab-

getrennt: 3. Fam. Tenthredinidae.

Chalastogastra. Systematik. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 434—439.

.Chalastogastra. Einteilung nach Enslin (nach Cameron, Monograph of British

Phytoph. Hym.), t. c. p. 438: 1. Vorderflgl. mit 3 oder 4 Cubitalzellen.

1. Rückensegm. des Hleibs geteilt (Ausnahme Tenthredopsis, Jermakia),

Fühlerbasis über der unteren Augentangente. $ meist mit offenem After-

spalt, in dem die Genitalien teilweise zu erkennen sind. 2 mit freier Säge-

scheide, die nur bei den Pamphilini meist zurückgezogen ist... 2. — Vflgl.

nur mit 2 Cub.-Zellen. 1. Rückensegm. des Hleibs ungeteilt. Fühlerbasis

unterhalb d. unteren Augentangente. & mit völlig geschlossenem After u.

verbogenen Genitalien. @ ohne freie Sägescheide. 1. Fam. Oryssidae.

— 2. Vorderschienen nur mit einem Endsporn; selten ist ein 2. Endsporn

Systematik. 415

vorhanden, der aber dann stark verkürzt ist. Larven mit dornartigem Nach-

schieber . . 3. — Vorderschienen mit 2 annähernd gleichlangen Endsporen.

Larven ohne dornartigen Nachschieber. 4. Fam. Tenthredinidae —

3. Pronotum hinten tief ausgerandet. Fühler gegen das Ende verdünnt.

2. Fam. Siricidae. — Pronotum hinten abgestutzt oder schwach aus-

gerandet. Fühler gleichbreit oder gegen das Ende verdickt. 3. Fam.

Cephidae. — Systematik der Chalastogastra. Rohwer, Proc. Entom. Soc.

Washington vol. 13 p. 215—226. — Chalastogastra von Finnland. Forsius

(2). — Genotypen der Tenthredinidae u. Siricidae oder der Superfamilie

Tenthredinoidea, Rohwer, U. S. Dept. Agric. Entom. Techn. ser. 20 p. 69

— 109. — Zusätze und Berichtigungen zu den Genotypen der Tenthredinoidea.

Rohwer, Entom. News vol. 22 p. 218—219. — Literaturbericht über die

Chalastogastra für 1906 u. 1907. Enslin, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. VII p. 196 sq., 256 sq.

Lydidae.

Lydidae Knw. Charakt. Konow, ZLydidae p. 3. — Übersicht über die Subfam.:

Lydini, Cephini, Xyelini u. Blasticotomini p. 3.

Lydini.

Lydini Knw. Charakt. Konow, Lydid. p. 3. — Übersicht über die Gatt. Celi-

doptera Konow, Cephaleia Panzer, Lyda Fabr., Megalodontes Latr. nebst

Subg. Rhipidioceros Konow, Melanopus Konow, Neurotoma Konow, Pam-

philius Latr. nebst Subg. Bactroceros Konow, Tristactus Konow, p. 3—4.

— Die Lydinae müssen aus der Nomenklatur wegfallen, siehe Lyda. —

— Tribus I: Megalodontides mit 3 Gatt. u. 33 Spp. (Megal., Melanopus

u. Tristactus).. — Trib. II: hierher die übrig. Gatt.

Acantholyda (Acantholyda) pini n. sp. (verw. mit atripes (Cress.), doch Beine

blasser, Abdomen blaß u. schwarz, Flügel nicht gelb) Rohwer, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 41 p. 377—378 2 (Distrikt of Columbia. Von einer

Fichte).

Anoplolyda siehe Pamphilius.

Bactroceros pallimaculata Thorax u. Basis des Abdomens. Snodgrass, p. 3 Fig. 17.

— Siehe auch Pamphilius.

Celidoptera Konow. Konow, Lydid. p. 10. — 1 Sp. aus Kleinasien, 1 nordamerik. ?

Cephaleia Panzer. Konow, Lydid. p. 8. — 13 Spp., davon 6 Eur., 6 N.-Amer.,

1. N.-China. — Subg. Cephaleia i. sp. 6 Spp., Subg. Caenolyda Konow 7 Spp.

— (C. retieulata Linn. Taf. Fig. 6 farbig. — (C. (Cephaleia) nigrocaerulea

n.sp. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 100—101 2

(Japan). — 0. (C.) Koebelei n.sp. (Mitglied der Gruppe, zu welcher die

nearkt. Ü. jascipennis (Cress.) gehört) p. 101 $ (Japan).

Diprion Schrank siehe Megalodontes.

Gongylocorsia siehe Neurotoma.

Itycorsia discolor. Flügelbasis. Smodgrass, p. 15 Fig. 64.

Lyda Fabr. Konow, Lydid. p.7. — Subg. Lyda: 10 Spp. u. Subg. Itycorsia

Konow mit 15 Spp. — 25 Spp. (bis 1905), davon 7 Eur., 18 Nordam. —

Lyda und Lydidae muß aus der Nomenklatur wegfallen, da ZLyda F. ein

6. Heft

416 insecta. Hymenoptera für 1911.

Synonym zu Pamphilius Latr. ist. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr.

1911 p. 435 in Anm.

Liolyda siehe Pamphilus.

Megalodontes Latr. (= Diprion Schrank = Tarpa Fabr.) Konow, Lydid.‘p. 4.

— Paläarkt. Gatt., in Norden wohl nicht bis zum 55°, im Süden nicht bis

zum 30° n. Br. — 29 Spp. (1905). — Untergatt. Rhipidioceros Knw.: 12 Spp.;

Megalodontes i. sp.: 17 Spp. — M. spissicornis Klug., Taf. Fig. 1., 14, 21 farbig.

— M. spissicornis Ill. eine südliche, mediterrane Sp. in Ostpreußen. Speiser,

Schrift. phys.-ökon. Ges. Königsberg i. Pr. Bd. XLVII p. 170.

Melanopus Konow. Konow, Lydid. p. 6. — 1 Sp. in Engl., Frankr., Deutschl.,

Ungarn, Kleinasien.

Neurotoma Konow. Konow, Lydid. p. 9. — 6 Spp.: 4 Eur., 1 Ostasien, 1 Nordam.

— Subg. Gongylocorsia Knw. 1 Sp., Subg. Neurotoma i.sp. 5 Spp. — N.

(Gongylocorsia) mandibularis Zadd. DBeschr. des bisher unbekannten Z.

Morice, Entom. Monthly Mag. ser.2 vol. 21 (46) p. 160—161 (Queen’s

Bower, Brockenhurst 28. Mai 1910). — N. sorbi n.sp. Forsius, Acta Soc.

Fauna Flora Fennica Hft. 37 p. 78 (Süd-Finnland).

Pamphilinae. Synonymie. Rohwer, Canad. Entom. 1910 p. 215 sq.

Pamphilius Latr. (= Liolyda Ashmead). Konow, Zydid. p. 10. — 49 Spp. (bis

1905) paläarkt. u. nearkt., 23 Eur., 8 As., 19 Amer. — Subg. Bactroceros

Knw.: 40 Spp., Subg. Pamphilius i. sp. 9 Spp. — P. (Anoplolyda) lueidus n.sp.

(gute Sp., leicht erkenntlich am einfarb. schwarzen Abdom., dem Glanze,

den glashellen Flügeln u. am Fehlen einer deutlichen Skulptur). Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 101—102 2 (Japan).

Tarpa Yabr. siehe Megalodontes.

Tristactus Konow. Konow, Lydid. p. 6. — 3 Spp. aus Kleinasien.

Cephini.

Cephini Konow. Konow, Lydid. p. 12. — 2 Tribus, 13 Gatt., 58 Spp. — Über-

sicht über die bis 1905 bek. Gatt.: Adirus Konow, Astatus Panzer, Ateu-

chopus Konow, Coenocephus Konow, Calameuta Konow, Cephus Latr.,

Characopygus Konow, Janus Stephens, Macrocephus Schlechtendal, Mono-

plopus Konow, Pachycephus Stein, Syrista Konow, Trachelus Jurine p. 12.

— Tribus Macrocephides mit Caenoc., Pachyc., Syrista, Adirus, Maeroc.

u. Janus, mit 21 Spp., u. Tribus Cephides mit den übrig. Gatt. u. 37 Spp.

Cephidae. Zerfallen in keine weiteren Unterfamilien. Enslin, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1911 p. 438. — Cephidae und Tenthredinidae bei Asuni. Entom.

Rundschau Jhg. 28 No. 14 p. 109.

Adirus Konow. Konow, Lydid. p. 14—15. — 1 Sp. aus N.-Amer.

Astatus Panzer. Konow, Lydid. p. 18. — 5 Sp.; Eur., N.-Afr., As., Japan u.

N.-Amer. je 1 sp.

Ateuchopus Konow. Konow, ZLydid. p.20. — 2 Spp. in Kleinasien.

Caenocephus Konow. Konow, Lydid. p. 14. — 1 Sp. aus Sibirien.

Calameuta Konow. Konow, Lydid. p. 17. — 3 Spp., davon 1 in Amer., 2 in Eur.

Cephus Latr. Konow, Lydid. p. 13—19. — 21 Spp., 2 in N.-Amer., 19 paläarkt.,

von letzt. 1 Sp. in N.-Amer. eingewandert. — ©. pygmaeus L. Taf. Fig. 8,

13, 15, 18 farbig. — 2 Spp.? p. 21. — C. pygmaeus Noel (1).

Characopygus Konow. Konow, Lydid. p. 18. — 1 nordafr. Sp.

Systematik. 417

Eversmanella Jakovlev siehe Pachycephus.

Janus Stephens (= Ephippionotus O. Costa = Phylloecus Newman) Konow,

Lydid. p. 16. — 6 Spp., 3 Eur., 3 N.-Amer. — J. cynosbati, eine mediterrane

Sp., in Ostpreußen. Speiser, Schrift. phys.-ökon. Ges. Königsberg i. Pr.

Bd. XLVII p. 170. — Wurde von Brischke als Cephus niger beschrieben.

Macrocephus Schlechtendal. Konow, Lydid. p. 16. — 8 Spp. in Eur., Sibir.,

Japan, N.-Amer.

Monoplopus Konow. Konow, Lydid. p. 20. — 2 Spp., S.-Eur., N.-Afr. u Klein-

asien. — M. idolon Rossi bei Asuni. Entom. Rundschau Jhg. 28 No. 14

p- 109.

Pachycephus Stein (= Eversmanella Jakovlev). Konow, Lydid. p. 15. — 2 Spp.

aus Griechenl., Kleinas., Kaukasus.

Peronistilus pro parte Cephi. Ghigi, siehe im Bericht f. 1906.

Phylloecus Newman siehe Janus.

Syrista Konow. Konow, Lydid. p. 15. — 3 Spp., 1 8.-Eur. u. Kleinas., 1 Japan,

1 Tonkin.

Trachelus Jur. Konow, Lydid. p. 20. — 1 Sp. in S.-Eur,. N.-Afr., auch in M.-Eur.

u. Kleinasien.

X yelini.

Xyelini Konow. Konow, Lydid. p. 21. — Übersicht über die bis 1905 bek. Gatt.

(mit 11 Spp.): Macroxyela Kirby, Megaxyela Ashmead, Odontophyes

Konow, Pleroneura Konow u. Xyela Dalman p. 21. — Macroxyela Kirby.

Konow, ZLydid. p. 21. — 3 Spp. in N.-Amer.

Megazxyela Ashmead. Konow, ZLydid. p.22. — 1 nordamerik. Sp.

Odontophyes Konow. Konow, Lydid. p. 22. — 1 nordamerik. Sp.

Pleroneura Konow. Konow, Lydid. p. 22. — 2 mitteleurop. Spp. — Pl.; Synon.

Manoxyela. Rohwer, U. States Dept. Agrie. Entom. Techn. 20 p. 104. —

Pl. californica n.sp. p. 104 (Californien).

X yela Dalman (= Pinicola Brebiss. = Tritocreion Schilling = Manoxyela Ashm.).

Konow, Lydid. p. 23. — 2 Eur., 2 N.-Amer., Taf. Fig. 2, 5, 12, 22. — X.

piliserra C. G. Thoms. in Ostpreußen? Speiser, Schrift. phys.-ökon. Ges.

Königsberg i. Pr. Bd. XLVII p. 170. — X. japonica n.sp. (Unterschiede

von X. julii (Brebisson)). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777

p. 99—100 2 (Hakone, Japan). — X. variegata n.sp. (Untersch. von X.

julii (Brebisson)) p. 100 2 (Hakone, Japan).

Blasticotomini.

Blasticoloma Klug. Konow, Zydid. p. 23. — 1 Sp. B. filiceti Klug auf Aspidium

filix mas Rth., Taf. Fig. 3, 10, 17 farbig. Bisher nur 2 bek. Schweden,

N.-Deutschl. — Bl. filiceti. Biologie. De Meijere, Tijdskr. v. Entom. vol. 54

p- 86.

Sirieidae.

Sirieidae. Konow, in P. Wytsman, Gen. Ins.: Fasc. 28 1905. 14 pp. 1 Taf. Preis

Fr. 5,55. — Einteilung in die 3 Unterfamilien Xiphydriüini, Sirieini u. Oryssint.

Siricidae zerfallen in 2 Unterfamilien: Vorderflgl. mit Interkostalader, jedoch

ohne Interkostalnerv: 1. Siricinae. — Vorderflgl. mit Interkostalnerv, aber

Archiv für Naturgeschichte 97

1912. B. 6. al 6. Heft

418 Insecta. Hymenoptera für 1911.

ohne Interkostelader: 2. Xiphydriini. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr.

1911 p. 438.

Xiphydriini.

Diese Subfam umfaßt nach Konow, Siric. p. 2 (bis 1905) folg. 4 Gatt. mit

37 Spp.: Brachixyphus Philippi, Derecyrta Smith, Konowia Brauns, Xiphydria

Latr. — Übersichtstabelle über diese Gatt. p. 2.

Brachyziphus Philippi. Konow, Siric. p.3. — 1 Sp. von Chile.

Derecyrta Smith. Konow, Süric. p.2. — 7 Spp. v. Südamerika, 1 von Costa

Rica. — Dazu neu: D. variipennis n.sp. (wohl keiner Sp. näherstehend

als D. pictipennis). Bohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 378 5

(San Bernardino, Paraguay).

Hybonotus siehe Xiphydria.

Konowia Brauns. Konow, Siric. p.5. — 1 mitteleurop., 1 nordam. Sp.

Pseudoxiphydria n.g. (Bildet im Flügelgeäder einen Übergang von Xiphydria

zu Konowia. Mit X. hat die Sp. 4 Cubitalzellen gemeinsam, während K.

nur 3 besitzt. Mit letzterer Gatt. ist die Ps. durch das kontrahierte Humeral-

feld im Vflgl. verbunden; bei X. ist dasselbe nicht kontrahiert. Steht K.

näher als X.). Enslin, Deutsche Ent. Zeitschr. 1911 p. 178. — Pe. betulae n. sp.

p. 178—179 (Tharandt, aus dürren Birkenästen gezogen). Eine eingehende

Darstellung der Biologie dürfte durch Escherich erfolgen. Kurze biologische

Angaben nach Baer.

Xiphydria Latr. (= Hybonotus Klug. = Xiphiura Fallen = Xiphidion Pro-

vancher). Konow, Siric. p. 3. — Bis 1905 25 Spp., davon 4 in Eur., 12 in

As., 5 in Nordam., 1 in Südam., 3 in Australien. — X. camelus Linne Taf.

Fig. 13, 18. — Neu: X. formosana n. sp. Enslin, Deutsche entom. National-

bibliothek Bd. 2 p. 182 (Formosa).

Pseudosiricini. |

TPseudosiricidae. Handlirsch. Fossil. Gatt., siehe im Bericht für 1906.

1Pseudosirex. Fossile Sp. Handlirsch. Cfr. Bericht für 1906.

Siricini.

Sirieini Konow. Charakt. Konow, Siric. Diese Unterfam. enthält 2 Tribus,

5 Gatt., 45 Spp. — Übersicht über die folg. Gatt. Paururus Konow, Sirex

Linne, Teredonia Kirby, Tremex Jurine, Xeris Costa. p.5. — Tribus

Siricides Konow (mit Sir., Paur.), u. Tribus Tremicides (3 Gatt.).

Paururus Konow. Charakt. Konow, Siric. p. 7—13 Spp. (bis 1905). — P. noc-

tilio Fabr., Taf. Fig. 10, 11. '

Sirex Linne (= Urocerus Geoffroy). Charakt. Konow, Siric. p. 6. — 16 Spp.

(bis 1905). — S. gigas Linne Taf. Fig. 1, 2, 5, 6. — S. Beobachtungen aus

dem Leben der Holzwespen. Neuwinger, Mitt. Ver. Nat. Reichenberg

Jhg. 40 p. 36—39. — S. als Metallfresser. Stehli, Kosmos, Stuttgart, Jahrg. 8

p. 262 —264, 5 figg. — S. gigas, juvencus u. spectrum. Schaden, den diese

verursachen. Jablonowski, Termesz. Közl. vol. 43 p. 872—881. — 8. gigas.

Frohawk. — S. flavicornis Snodgrass. Flügelbasis, pl. 15 Fig. 65. Vorder-

flügel mit Nomenklatur (nach Comstock-Needham). Snodgrass, pl. 16 Fig. 74,

desgl. (nach Cresson) Fig. 75. — 8. noctilio. Großes Stück, erbeutet zu Leith

6. Heft

Systematik. 419

Hill, Surrey, am Wege. Lucas, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 282.

— Neu: S. Matsumurae n. sp. (die 2. Cubitalzelle nimmt beide rücklaufende

Adern auf. Verwandt mit $. gigas Linn., flavicornis Fabr. u. japonicus F.

Sm.). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 102 2 (Sapporo,

Japan).

Teredonia Kirby (= Teredon Norton). Konow, Siric. p. 9. — 1 Sp. von Cuba.

Tremex Jur. (= Xyloterus Hartig = Xyloecematium Heyden). Konow, Siric.

p. 8. — 12 Spp., Eur. (2), Amer. (2), Afr. (1), Asien (7). — T. fuscicornis

Fabr. p. 8 Taf. 9, 12. — Tr. columba. Thorax und seine Teile. Snodgrass,

pl. 1 Fig. 1—9; Basis der Vorderflgl. Snodgrass, pl. 15 Fig. 66.

Uroceros siehe Sirex.

Xeris Costa. Konow, Süric. p. 9. — 3 Spp.; 1 Eur., 2 Nordam. — X. spectrum

Linne, Taf. Fig. 3, 7, 8.

Xyloterus Hartig u. Xyloecematium siehe Tremex.

Oryssini.

Rezente Formen.

Oryssini. Charakt. Konow, Siric. p. 9. — Übersicht über die folg. 5 Gatt.

Chalinus Konow, Mocsarya Konow, Ophrynopus Konow, Oryssus Latr., Stiro-

corsia Konow, p. 10.

Oryssidae zerfallen in keine weiteren Unterfamilien. Enslin, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1911 p. 438.

Chalinus Konow. Konow, Siric. p. 11. — 3 Spp. aus Afrika.

Mocsarya Konow. Konow, Siric. p. 12. — 1 Sp. von den Sunda-Inseln.

Ophrynopus Konow. Konow, Siric. p. 11. — 6 Spp., 1 Sp. von den Aru-Inseln,

1 von N.-S.-Wales, 4 von Amerika.

Oryssus Latr. Konow, Siric. p. 10—11. — O. abietinus Scop. Taf. Fig. 14—17.

— Bis 1905 10 Spp. — Neu: O. braunsi n. sp. (echter Oryssus, nur der Bau

der Fühler ist anders, indem diese sehr lang, stark abgeplattet und lang

behaart sind. Flgl.-Geäder wie bei O. abietinus Scop.). Enslin, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 668—669 & (Platriver Waterberg, Transvaal).

Die Oryssinae sind sonst in der äthiopischen Fauna durch das Genus Chalinus

Knw. vertreten.

Stiricorsia Konow. Konow, Siric. p. 11. — 1 Sp. von Borneo.

Fossile Formen.

tLithoryssus Brues. Siehe im Bericht für 1906.

Tenthredinidae.

Tenthredinidae. Konow in P. Wytsman, Gen. Insect. Fasc. 29 1905 176 pp.

3 Taf. Preis Fr. 43,45. — Einteilung in die 4 Subfam. Cimbieini, Argini,

Lophyrini u. Tenthredinini.

Afterraupen der Blattwespen u. ihre Entwicklung. Rudow, Internat. entonm.

Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 171—173, 183, 190—191; Jahrg. 29 p. 7—8,

24, 40. — Blattwespen und Blattwespenlarven. Zur Kenntnis ders. Forsius,

Meddel. Soc. Fauna Flora fennica Häft 37 p. 77—88, 222, — Larven der

Tenthredinidae. Lesne. — Niederrheinische Blattwespen. Ulbricht (1). —

27 + 6. Heft

420 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Tenthredinidae des Gouv. Moskau. Fedtschenko. — Tenthredinidae von

Formosa, gesammelt von Sauter. Enslin, Deutsche Entom. Nationalbibl.

Berlin Bd.2 p. 180—182. — Tenthredinidae von Colorado. Weldon.

Larch Sawfly in Minnesota. Ruggles, Journ. econ. Entom. vol. 4 p. 171

—172.

Tenthredinidae mit 7 Unterfamilien. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911

p- 438—439: 1. Pronotum hinten abgestutzt oder schwach ausgerandet . . 2.

— Pronot. hinten ausgeschnitten oder ausgerandet ... 3. — 2. Fühler höch-

stens 12-gliedr., das 3. Glied sehr lang u. dick, die folg. fast verkümmert,

1. Xyelini. — Fühler vielgliedrig, borstenförmig, 2. Pamphilini. — 3. Fühler

mit abgesetzter Keule und vor derselben mit 4 oder 5 Gliedern. . 3. Cim-

bicini. — Fühler anders gebaut ,.. 4. — 4. Fühler mit 3 Gliedern, das 3. beim

& manchmal gespalten ... 4. Hylotomini. — Fühler mindestens mit 4 Gliedern

. „5. — 5. Fühler m. 4 Gliedern, das 3. lang u. dick, das 4. gleichsam ver-

kümmert ... 5. Blasticotomini. — Fühler mindestens mit 6 Gliedern . . 6.

— 6. Radialzelle ohne Quernerv. Fühler nie borstenförmig . . 6. Lophyrini.

— Radialzelle meist geteilt, wenn ungeteilt, dann sind die Fühler borsten-

förmig . . 7. Tenthredini.

i Cimbicini.

Rezente Formen.

Cimbicini Konow. Charakt. Konow, Tenthred. p.2—3: Gatt: Abia Leach,

Amasis Leach, Bergiana Konow, Cimbex Olivier, Olavellaria Olivier, Hepta-

cola Konow, Pachylosticta Klug, Perga Leach, Plagioceros Klug, Praia

Andre, Syzygonia Klug, Trichiosoma Leach. — Diese Unterfam. umfaßt

3 Tribus, 13 Gatt., 133 Spp.

Abia Leach. (= Zaraea Leach = Parabia Semenow). Konow, Tenthred. p. 7.

— 26 Spp. — A. candens Knw. Taf. 1 Fig. 3a, b farbig. Details. — Neu:

4A. relativa n. sp. (verw. mit A. japonica Cam., hat aber keine polsterartige

Erhebung auf dem Scheitel u. nur die Tarsen sind weiß). Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 105 2 (Japan).

Ageniocimbex n.g. Cüimbic. (Typus: Cimbex maculata Marlatt v. Japan. Ver-

wandt mit Cimbex Oliv., doch Coxen zusammenstoßend u. die hinteren

Orbiten erstrecken sich nicht bis zu den Augen). Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 104—105. — C. maculata Marlatt 1898

ist nicht, wie Konow vermutete, ein Synonym zu (©. jucunda Mocsäry 1896

p- 104 in Anm.

Amasis Leach. Konow, Tenthred. p. 8. — 17 Spp., davon 12 in Europa. — 4.

crassicornis Oliv. 9, Taf. 1 Fig. 6a; Fühler 6b, Vflgl. 6c; alle farbig.

Bergiana Konow. Konow, Tenthred. p. 19—11. — 1. Sp. aus Brasilien.

Cimbex Olivier. Konow, Tenthred. p. 3—5. — 22 Spp.: 7 Eur., 5 Japan, 1 Sib.,

1 nördl. Indien, 8 Nordamerika. — C. lutens L. farb. Abb. Taf. 1 Fig. la—d$,

29. — (©. betulae Zadd. (= femorata L.). Biologie. Häutung. Frißt Birken-

blätter. Bei Fütterung mit trockenen Blättern trat Veränderung der Färbung

ein. Meißner, Internat. Entom. Zeitschr. Guben Jahg. 1 p. 79; Fütterungs-

versuche. Frißt nur Birke. 1 Raupe, fast erwachsen, die ?/, Eichenblatt

fraß, wurde graugelb (statt gelb), auch die Exkremente änderten ihre Farbe

Systematik. | De 7.

(schwarz statt grün). Meißner, Soc. entom. vol. XXII No.5 p. 114. —

C. u. Verwandte. Rohwer, U. St. Dept. Agric. Entom. Techn. 20 p. 101.

Clavellaria Olivier. Konow, Tenihred. p. 6. — 4 Spp. (1 Eur., 2 Hinterind.,

1 östl. Sibir.). — CI. amerinae L. $. Kopf farbig, Taf. 1 Fig. 4. — Cl. Bemerk.

zur Gattung. Solovjev, Rev. russe d’Entom. T. 10 p. 276—280 (Russisch).

— CI. formosana n.sp. Enslin, Soc. entom. Jhg. 25 p. 93 (Formosa).

Euclavellaria subg. Type: Clavellaria formosana n. sp. Enslin, Soc. entom. vol. 25

p- 93.

Heptacola Konow. Konow, Tenthred. p. 12. — 8 Spp. (1905) in Australien.

Hylotoma sauteri n.sp. Enslin, Deutsche Entom. Nationalbibl. Bd.2 p. 181

(Formosa).

Neoperga siehe Perga.

Pachylosticta Klug. Konow, Tenthred. p. 9—10. — 4 Spp. aus Brasilien. Bisher

nur I bekannt. — P. violacea Klug. 5, farb. Taf. 1 Fig. 5a, Fühler 5b,

Vflgl. des & 5c, farbig.

Parabia siehe Abia. — Paraperga siehe Perga.

Parasyzygonia nom. nov. pro Syzygonia Konow non Klug (Type: $. cyanoptera

Klug). Rohwer, U. States Dept. Agric. Bur. Entom. techn. ser. No.20 p. 102.

Perga Leach. (= Pseudoperga u. Neoperga Ashmead). Konow, Tenthred. p. 11

(Larven an Eucalyptus-Arten). Nur in Australien mit 29 Spp. (1905). —

P. polita Leach $ Taf. 1 Fig. 8a $, Fühler 8b, Vflgl. 8c, alle farbig. —

Plagioceros Klug. Konow, Tenthred. p.9. — 5 Spp. aus Südamerika.

Praia Ed. Andre. Konow, Tenthred. p. 6—7. — 1 Sp. aus Rußland, Deutschland,

Norwegen.

Pseudabia Schrottky. Siehe im Bericht f. 1910.

Pseudoperga siehe Perga.

Syzygonia Klug. Konow, Tenthred. p. 10. — 2 Spp. aus Brasilien. — S. cya-

noptera Klug 9 Fig. 7a, Fühler 7b, Vflgl. Tec, alle farbig. — $. u. verwandte

Formen. Rohwer, U. States Dept. Agrice. Entom. Techn. 20 p. 101.

Trichiosoma Leach. Konow, Tenthred. p. 5—6. — 14 Spp. — Tr. lanuginosa.

Mesothorax. Snodgrass, p. 2 Fig. 16, Thorax u. Abdominalbasis pl. 3 Fig. 19.

Zaraea siehe Abia.

Fossile Formen.

fPhenacoperga Cockerell, jPseudocimbex Rohwer und tTrichiosomites Brues.

Siehe im Bericht für 1908.

Argini.

Argini Konow (= Hylotominae Newman = Hylotomina C. G. Thomson). Konow,

Tenthred. p. 12—13. — 2 Tribus, 26 Gatt., 324 Spp. — Übersicht über die

bis 1905 bek. Gatt.: Aprosthema Konow, Arge Schrank, Athermanthus

Kirby, Atomaceros Say, Braunsiola Konow, Cibdela Konow, Dieloceros

Curtis, Eriglenum Konow, Gymnia Spinola, Hemidianeura Kirby, Koku-

jewia Konow, Labidarge Konow, Nematoneura Andre, Pachylota Westwood,

Pampsilota Konow, Ptenus Norton, Ptilia Lepeletier, Rhagonyx Konow,

Schizoceros Lepeletier, Scobina Lepeletier, Sericoceros Brulle, Stelidarge

Konow, Themus Norton, Topotrita Kirby, Trichorrhachus Kirby, Trocho-

phora Konow, p. 13—14.

6. Heft

422 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Arge Schrank (= Hylotoma Latr.=Cryptus Jurine). Konow, Tenthred. p. 17. In

der ganzen Welt, nur aus Südamerika u. Australien nicht bek. — 129 Spp., wohl

mehrere davon synonym. p. 17—21. — A. pullata Zaddach, Taf. 2 Fig. 2a

—b 2 u. Detail, farbig. — Arge = Acanthoptenos. Rohwer, U. St. Depart.

Agrie. Entom. Techn. 20 p. 105. — Arge vs. Hylotoma. Rohwer, Canad.

Entom. vol. 43 p. 122. — A. Schrank hat die Priorität vor Hylotoma Latr.

(nach dem Nomenklaturkodex der American Ornithologist’s Union; der

Zool. Nomenel. Intern. Comm. versagt bier). Rohwer, Canad. Entom. vol. 34

No.4 p.122—123; Liter. in d. Anmerk. — A. Thorax u. seine Teile.

Snodgrass, pl. 2 Fig. 10—12, 14, 15. — A. Schrank 1802 ist synonym zu

Hylotoma Latr. 1802 (nicht 1807, wie Konow annahm u. später auch selbst

feststellte, aber die Änderung nicht annahm). Enslin, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1911 p. 439 in Anm. — A. nipponensis n. sp. (von Arge semicaerulea

Kirby versch. durch die vollständig blassen Hinterschenkel, wodurch sich

die Art auch sofort von A. pagana Panz. unterscheidet). BRohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 102—103 93 (Osakura, Japan).

— 4. praetoriaensis n.sp. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II, 4 p. 173

—174 (Pretoria). — A. transvaalensis n. sp. (verw. mit A. dirce Kirby) p. 174

(Transvaal). — A. Im Bericht f. 1910 p. 323 zu den Argini zu stellen, ist

keine Cimbieine.

Aprosthema Konow (= Schizocera C. G. Thomson). : Konow, Tenthrid. p. 29

—30. — 26 Spp. in Eur.

Athermanthus Kirby. Konow, Tenthred. p. 21. — 1 Sp. aus China.

Atomaceros Say. Konow, Tenthred. p.28. — 2 Spp. aus N.-Amer.

Atomacera decepta n.sp. (verw. mit desmodii Dyar). Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 41 p. 382 2 (New York).

Bathyblepta Konow. Siehe im Bericht f. 1906.

Brachyphatnus Konow. Siehe ebenfalls im Bericht f. 1906.

Braunsiola Konow. Konow, Tenthred. p. 23. — 1 Sp. aus Brasilien, 1 aus N.-Amer.

Calarge n.g. Hylotomid. (von Athermantus Kirby durch die einfachen, nicht

komprimierten Tibien, von Cibdela Knw. durch die andere Lage des Basal-

nerven, von Psampsilota Knw. durch die 4 Cubitalzellen u. von Sjöstedtia

Knw. durch die andere Lage der beiden rücklaufenden Nerven verschieden).

Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 664. — C. africana n. sp. p. 664

(Bipindi, Süd-Kamerun).

Caloptilia n.g. (Ashmead). Rohwer, U. St. Dept. Agric. Entom. Techn. 20

p. 105. — 0. townsendi (Ashmead) n.sp. p. 105 (Mexico). — Ü. piceoterga

n. sp. (verschieden von ©. immunda [Konow] durch die schwarzen Hinter-

tibien usw.). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 383 $ (Cordoba,

Vera Cruz, Mexiko). — C. nubeculosa var. rosenbergi n. p. 383 (Chancha-

mayo, Peru).

Cibdela Konow. Konow, Tenthred. p.21. — 3 ostasiat. Spp.

Cyphona siehe Schizoceros.

Didocha Konow. Siehe im Bericht für 1907.

Didymia Lep. Siehe Ptilia.

Dieloceros Curtis. Konow, Tenthred. p. 23—24. — 11 Spp. aus Mittel- u. Süd-

amerika (ob alle Spp. zu D. gehören ?). — D. formosus Klug. $ Taf. 2 Fig. 5a, b

farbig.

Systematik. 423

Eryglenum Konow. Konow, Tenthred. p. 22. — 2 Spp. aus Südamerika.

Gymnia Spinola (= Trailia Cam.). Konow, Tenthred. p. 27—28. — 6 Spp. aus

Brasil., 2 aus Mittelamerika. Ob alle Spp. zu dieser Gatt.?

Hemidianeura Kirby. Konow, Tenthred. p. 26. — 7 amerik. Spp. — H. albo-

c0xa n. Sp. (verw. mit A. tenebrica Konow von Surinam, doch Tegulä schwarz,

Clypeus teilweise schwarz. Antennenfurchen nicht punktförmig). Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 382 25 (San Bernardino, Paraguay).

Hylotoma Latr. Siehe Arge. — H. rosae L. u. H. pajana Panz. bei Asuni. Entom.

Rundschau Jhg. 28 No. 14 p. 109. — H. spei n.sp. (schwarze Hüften u.

Trochanteren mit gelben Beinen wie bei 7. massajae Grib. aus Abessinien,

doch schwärzlich getrübte Flügel bei spei). Enslin, Deutsche Enton. Zeitschr.

1911 p. 657 $ (Bethel, West-Kapland). — H. nyassae n. sp. (von anderen

Verwandten durch die Färbung des Thorax verschieden) p. 657—658 2 (Nyassa-

See, Langenburg). — H. algoensis n.sp. (spei sehr nahe) p. 658—659 9 (Algoa-

Bai, Kapland). — H. sternalis n. sp. (charakt. des Thorax, des Abd. u. die

zangenförimge Sägescheide) p. 6592 (Kapkolonie). — H. poecilosoma n.sp. SQ

nebst var. poecilogastra n. p. 660 (Willowmore, Kapkolonie; die Var. von

Salisbury, Mashonaland). — H. zona n. sp. p. 660—661 (Willowmore, Kap-

kolonie). — H. pallidiventris n. sp: p. 661—662 $ (Kapland). — H. nausicaa

n. sp. (gehört in die Verwandtschaft von H. andromeda Kirby usw.) p. 662 2

Lichtenberg, Transvaal). — Unterscheidung der Spp. H. urania Kirby,

H. andromeda Kirby, H. dirce Kirby u. H. nausicaa n. sp. p. 662—663. —

H. rufocyanea n. sp. (prächtig gefärbt, blauglänzend mit rot) p. 663 2? (Kap-

stadt). — H. annulipes Kl. ? aus Transvaal, bisher nur aus der Kapkolonie

bek. p. 663. — H. bisignata Knw. Beschr. des $ p. 663—664 (Natal).

Kokujewia Konow. Konow, Tenthred. p. 22. — 1 Sp. aus Transkaukasien.

Labidarge Konow. Konow, Tenthred. p. 16. — 36 Spp., davon 26 in Brasil.

— L. Braunsi Knw. 2 in toto und Details Taf. 2 Fig. 3 a—c;

farbig.

Lisconeura g.? Schizoc. Rohwer. Siehe im Bericht für 1908.

Microcephala Konow (Arge nahsst.). Siehe im Bericht für 1907.

Nematoneura Andre. Konow, Tenthred. p. 24. — 1 Sp. vom Kaukasus, ob die

2 aus S8.-Amer. hierhergehört?

Neoptilia n.g. (Ashmead) Rohwer, U. States Dept. Agric. Entom. Techn. 20

p. 107. — N. mexicana n.sp. p. 107 (Mexiko).

Pachylota Westw. Konow, Tenthred. p.23. — 1 Sp. aus Südam., 1 aus Mexiko.

— P. Audouini Westw. 2 farb. Taf. 2 Fig. 4.

Pampsilota Konow. Konow, Tenthrid. p. 22. — 1 Sp. von Westafr., 1 von Java.

Pseudocyphona n.g. Ashmead. Rohwer, U. States Dept. Agric. Entom. Techn.

20 p. 106. — Ps. mexicana (Ashmead) n. sp. p. 106 (Mexiko).

Ptenus Morton. Konow, Tenthred. p. 25. — 7 Spp. aus Amerika, doch bilden

wohl P. albicollis Klug u. P. americanus (beide aus Brasil.) eine eigene Gatt.

Ptihia Lepeletier (= Didymia Lepeletier = Rusobria Cam.). Konow, Tenthred.

p- 26—27. — 28 Spp. hauptsächlich in Südamer., 22 aus Brasil., 6 aus Mittel-

amerika. — Pt. brasiliensis Lep. ? in toto u. Details Taf. 2 Fig. 6a—c, farbig.

Rhagonyx Konow. Konow, Tenthred. p. 24—25. — 1 südamerik. Sp.

Rusobria Cam. Siehe Ptilia.

Schizocerides Thomson. Konow, Tenthred. p. 24. — 12 Gatt., 125 Spp.

& Hoft

424 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Schizocera C. G. Thomson siehe Aprosthema.

Schizoceros Lepeletier (= C’yphona Dahlbom). Konow, Tenthred. p.28. —

21 Spp., 4 Eur., 9 N.-Amer., 8 Süd-Amer.

Scobina Lepeletier. Konow, Tenthred. p. 15. — 3 Spp. aus Brasilien.

Sericoceros Brulle. Konow, T'enthred. p. 28. — 10 Spp. aus M.-Amer., 9 aus $.-Amer.

Sjoestedtia Konow. Steht Arge nahe. Siehe Bericht für 1907.

Stelidarge Konow. Konow, Tenthred. p. 16. — 1 Sp. aus Brasilien.

Tanymeles g. Schizocerid. Konow. Siehe im Bericht für 1906.

Tanyphatna g. Schizocerid. Konow. Siehe im Bericht für 1906.

Themus Norton (p. 14) = T'hemos Norton. Konow, Tenthred. p. 27. — 3 Spp.

aus Südamerika.

Topotrita Kirby. 'Konow, Tenthred. p.23. — 1 Sp. aus Südamerika.

Trailia Cam siehe Gymnia.

Trichorrhachus Kirby. Konow, Tenthred. p. 15. — 5 Spp. aus Australien.

Trochophora Konow. Konow, Tenthred. p. 25. — 1 Sp. aus Brasilien.

Lophyrini.

Lophyrini Konow. Charakt. Konow, T'enthred. p. 30—31. — 4 Tribus, 24 Gatt.,

144 Spp. — Übersicht über die Tribus: Lobocerotides, Pterygophorides,

Perreyides u. Lophyrides.

Lobocerotides.

Lobocerotides. Charakt. Konow, Tenthred. p. 31. — Übersicht über die Gatt.:

Acorduleceros Say, Aulacomerus Spinola, Cerealces Kirby, Corynophilus

Kirby, Haplostegus Konow, Incalia Cameron, Lagideus Konow, Lygosceles

Konow, Paralypia Kirby, Phylacteophaga Froggatt, Thulea Say, Cero-

spastus Konow p. 31—32.

Acordulecera knabi n.sp. (gehört zur Gruppe der schwarzen Spp. mit blassen

Beinen, weicht aber von allen ab). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 41 p. 3833—384 9 &(?) (Cordoba, Vera Cruz, Mexiko).

Acorduleceros Say (= Acordulecera Say = Perantherix Westw.) Konow, Tenthred.

p. 32. — 18 Spp. (1905) in Amer., davon 4 in N.-, 2 in M.-, 12 in S.-Amer.

— 4. biclinius Knw. 2 in toto u. Details Taf. 2 Fig. 7a—c, farbig.

Aulacomerus Spinola.. Konow, Tenthred. p. 35. — 1 Sp. aus S.-Amer., ob die

beiden anderen aus S.-Amer. hierher gehören, ist fraglich.

Cephalocera Klug siehe Corynophilus.

Cerealces Kirby. Konow, Tenthred. p. 35. — 1 Sp. aus S.-Austral.

Cerospastus Konow. Konow, Tenthred. p. 37. — 1 Sp. aus Südamerika.

Conocoxa n. g. (Habitus wie Acordulocera Say. Unterschiede im Geäder). Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 379. — C. chalicipoda n.sp. p- 379

—380, Flügel Fig. 1 (Chubut, Patagonia).

Corynophilus Kirby (= Cephalocera Klug). Konow, Tenthred. p. 34. — 2 Spp.,

davon 1 in Brasilien, 1 in Panama.

Haplostegus Konow. Konow, Tenthred. p. 34. — 4 Spp. (1905) in S.-Amerika.

— H. mezicanus n. sp. (schwarz, Mesonotum u. Skutellum rotbraun, Flgl.

braun, Geäder schwarz). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41

p- 378—379 $ (Cordoba, Mexiko).

Incalia Cameron. Konow, Tenthred. p. 34. — 1 Sp. in S.-Amer.

Systematik, 425

Lagideus Konow. Konow, Tenthred. p. 35—36. — 1 Sp. aus Rep. Argent.

Loboceros Kirby (= Loboceras Kirby). Konow, Tenthred. p. 13. — 13 Spp. in

Amer., davon 8 in M.- u. S.-Amer. — L. frater Knw. 2 in toto u. Details

Taf. 2 Fig. 8, 8a farbig. — L. trimaculatum n. sp. (offenbar der brasilianischen

Loboceras trinotatus Konow usw. näher stehend als einer anderen zentral-

amerikanischen Sp.). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 381 2

(Piedros Negras, Costa Rica). |

Lygosceles Konow. Konow, Tenihred. p. 34. — Sp. in Chile.

Nithulea n.g. (sehr ähnlich Conocoxa Rohwer. Cubitalgeäder an das von Kuura

- Newman erinnernd). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 4 p. 380. —

N. nigrata n. sp. (schwarz, Flgl. dunkel hyalin, Geäder braun, Stigma blasser.)

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 380. — N. nigrata n. sp. p. 380

—381 9 Flgl. Radialgeäder Fig. 2 (Cherbut, Patagonia).

Paralypia Kirby. Konow, Tenthred. p. 35. — 1 Sp. aus Brasilien.

Perantheric Westwood. Siehe Acorduloceros.

Phylacteophaga Froggatt. Konow, Tenthred. p. 36. — 1 Sp. aus 8.-Austral.

Thulea Say. Konow, Tenthred. p. 33. — 4 Spp., 1 Mex., 1 Guatem., 2 Brasil.

Pterygophorides.

Pterygophorides Konow. Konow, Tenthred. p. 36. — 3 Gatt., 9 Spp. Übersicht

über die bis 1905 bek. Gatt. Ceropastus Konow, Philomastix Froggatt u.

Pierygophorus Klug. p. 36.

Cerospastus Konow. Konow, Tenthred. p. 37. — 1 Sp. aus S.-Amer.

Hyperoceros Konow. Siehe im Bericht für 1906.

Philomastix Froggatt. Konow, Tenthred. p. 37. — 1 Sp. aus Austral.

Pierygophorus Klug. Konow, Tenthred. p. 37. — 7 Spp. aus Austral. — Pt.

cinctus Klug $ Taf. 3a, b in toto u. desgl., desgl. beim $ Taf. 4a, b, alles

farbig. — Pt. System. Übersicht über die 7 Spp. Konow, Zeitschr. f.

system. Hym. Bd. VII p. 217.

Perreyides.

Perreyides. Konow, Tenthred. p. 38. 7 Gatt., 46 Spp. — Übersicht über die Gatt.

Ancyloneura Cameron, Brachytoma Westwood, Camptoprium Spinola, Eury-

opsis Kirby, Eurys Newman, Decameria Lepeletier, Perreyia Brulle p. 38.

Acherdocerus W. F. Kirby, siehe Decameria Lepeletier.

Ancyloneura Cameron (= Polyclonus W.F. Kirby). Konow, Tenihred. p. 40.

— 3 Spp., 2 aus Austr., 1 von d. Aru-Inseln. Möglicherweise ist A. atrata

das d zu A. nigripes. — A. Cam. ist synonym zu Oladomacra Sm. Konow,

Zeitschr. f. system. Hym. Bd. VII p. 174 sq.

Brachytoma Westwood. Konow, Tenthred. p. 41. — 12 Spp., davon 3 in M.-Am.,

9 in S.-Amer. — Br. dorsuaria Knw. 2 Taf. 3 Fig. 1farbig. — Br. vitellina

Westw. & Taf. 3 Fig. 2 farbig.

Camptoprium Spinola. Konow, Tenthred. p. 39. — 5 Spp. aus Südamerika.

Decameria Lepeletier (= Dietynna Brulle = Acherdocerus W. F. Kirby). Konow,

Tenthred. p. 39. — 11 Spp., 8 Mittel-Am., 3 Brasil.

Dictynna Westwood siehe Zurys. — D. Brull& siehe Decameria.

Euryopsis Kirby. Konow, Tenthred. p. 39. — 1 Sp. aus Austral.:

6. Heft

426 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Eurys Newman (= Dietynna Westw.). Konow, Tenthred. p. 38. — 3 Spp. aus

Australien.

Lophyroides Cameron siehe Perreyia.

Perreyia Brulld. Konow, Tenthred. p. 40. — 11 Spp., davon 5 in M.-Am., 6 in

S.-Amer. — P. nigra Knw., farb. Abb. auf Taf. 2, Fig. 9a, b 3, 10a, b 9.

Polyelonus W.F.Kirby siehe Ancyloneura.

Neoeurys Rohwer. Siehe im Bericht für 1910.

Lophyrides.

Lophyrides Thomson. Konow, Tenthred. p. 71, 2 Gatt., 39 Spp. — Übersicht

über die beiden Gatt. Lophyrus Latr., Monoctenus Dahlbom, p. 42.

Diprionidae olim Lophyridae. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777

p. 103; cf. auch Diprion.

Diprion Schrank. Forsius (5). — D. Schrank hat die Priorität vor Lophyrus Latr.

(non Poli. 1791 [für Molluse.-Gatt.]). — Diprion Schrank 1802 ebenfalls

1802 aufgestellt, steht 93 Seiten früher. Typus: T'enthredo pini Linn. Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 103. — D. nipponica n. sp.

(steht D. variegata [Hartig] nahe) p. 103—104 9 (Japan). — D. variegata

Hartig soll synonym zu D. frutetorum (Fabr.) sein, doch lassen sich beide

leicht durch ihre Färbung unterscheiden u. sind als getrennt zu betrachten,

p. 103 in Anm. — D. Schrank; Synon. Pteronus Panzer. Rehwer, U. States

Dept. Agric. Entom. Techn. 20 p. 98. — D. (Lophyrus Latr.). Über einige

Arten der Gatt. Forsius, Meddel. Soc. Fauna Flora fennica Häft 37 p. 178.

— D. fuseipenne n.sp. Forsius, t.c. p. 179. — D. fennicum n.sp. p. 181

(beide aus Süd-Finland). — D. sp. Swenk, Agrie. Exp. Stat. Rep. Nebraska

24 p.11 figg. 8—10, Biologie p. 1—33 figg. 1—18. (ein neuer Feind der

„Bull-Pine‘‘).

Lophyrus Latr. (= Nyeteridium Fischer de Waldheim). Konow, Tenthred. p. 42.

— 30 Spp., 13 in Eur., 1 China, 1 Japan, 1 Cuba, 14 N.-Amer.; 3 höchst

zweifelhafte Spp. in Eur. — L. virens Klug 2 Taf. 3 Fig. 5a in toto, 5b Fühler,

dito beim 9 Fig. 6a, b, alle farbig. — L. pini. Biologie (kurze Notiz). Neäl,

Le Naturaliste No. 471 p. 238, 1906. — L. rufus im westlichen Norwegen.

Schoyen, Tidsskr. Skogbr. Kristiania vol. 19 p. 98—130 [Norwegisch]. —

L. rufus in Jäderen. Schoyen, T. H., Nyt Mag. Nat. Bd. 49 p. 336—339.

— L. similis Htg. u. L. pini L. sind nicht identisch. Baer.

Monoctenus Dahlbom. Konow, Tenthred. p. 43. — 6 Spp., 4 N.-Amer., 2 Europ.

Nesodiprion n. g. (Spp. fast schwarz, von Diprion Schrank verschieden durch das

fast völlige Fehlen der Wangengegend. Max.-Palpen 5-gliedr., Labialpalpen

3-gliedr., der längere Sporn der hinteren Tibien gleich, oder fast an Länge

dem Basitarsus gleich, ferner durch die 2-ästigen Antennen beim 9. Die

Äste ders. sind nicht so lang wie beim $. Die Larven leber auf Conifeıen).

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 104. — N. japonica

(Marlatt) (Fı mora ganz schwarz, basal. Dorsalsegm. nicht punktiert) p. 104

(Japan. Istin dieVereinigten Staaten über San Franeisco, Californ. verschleppt).

— N. biremis (Konow) vielleicht nur eine Rasse. Femora an der Spitze

blaß, 1. Dor:alsgm. in der Mitte schwach punktiert) p. 104 (Hongkong,

China).

Systematik. 427

Nyecteridium Fischer de Waldheim siehe Zophyrus.

Tristegus Konow. Siehe im Bericht für 1906.

Tenthredinini.

Tenthredinini Konow. Konow, Tenthred. p. 44. — 6 Tribus, 86 Gatt., 1810 Spp.

— Übersicht über die Tribus Nematides, Hoplocampides, Blennocampides,

Selandriades, Dolerides u. Tenthredinides, p. 44.

Nematides.

Nematides Thomson. Konow, Tenthred. p. 44—45. Übersicht über die bis

1905 bek. Gatt.: Amauronematus Konow, Cladius Illiger, Cryptocampus

Hartig, Oroesus Leach, Dineura Dahlbom, Hemichroa Stephens, Holcocneme

Konow, Hypolaepus Kirby, Leptocercus Thomson, Lygaeonematus Konow,

Macroclada Smith, Micronematus Knw, Nematus Jurine, Pachynematus Knw,

Pontania Costa, Priophorus Dahlbom, Pristiphora Latreille, Pieronus Jurine,

Trichiocampus Hartig p. 45—46.

Amauronematus Konow. Konow, Tenthred. p. 58. — 71 Spp., davon 38 in Eur.,

29 in N.-Amer., 3 Sibir., 1 Novaja Semlja. — 4A. fallax 2 legt die Eier an

die Blütenkätzchen von Salix caprea L. ab. Die Flugzeit der Sp. ist im März,

die rauhblättrigen Weiden blühen eher als die glattblättrigen; daher wohl

das ausschließliche Vorkommen von A. fallax auf rauhblättrigen Weiden.

van Rossum, Entom. Berichte No. 35 p. 173.

Anoplonyx Marlatt u. Camponiscus Cameron siehe Leptocercus.

Cladius Illiger. Konow, Tenthred. p. 47. — 10 Spp., davon 1 in Nordamerika,

lin Asien, 8 in Europa. — Cl. difformis Panzer $ Fühler Taf, 3 Fig. 10 farbig.

Craterocercus n. g. (gehört in die Nähe von Hemichroa Stephens, doch Antennen

kürzer, dicker; Molargegend fehlt, Augen länger usw.). Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 385. — Type: Hemichroa phytophagica Dyar.

Hierher auch Hemichroa albidovariata Norton u. H. fraternalis Norton.

Cryptocampus Hartig (="Buura Newman). Konow, Tenthred. p. 50. — 17 Spp.,

10 in Eur., 7 in N.-Amer. — Cr. Hartig (im März publ.) ist ein Synonym

zu Euura Newman (im Jan. publ.). Rohwer, Canad. Entom. vol. 43 No. 4

p. 122. Literatur in d. Anmerk. — Or. Croesus Leach; Nematus Jur. Rohwer,

U. States Dept. Agrie. Entom. Techn. 20 p. 99. — Cr. angustus Htg. (= ater

Jur.). Biologie. Nielsen, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. II, 1906 p. 41.

Konow, Tenthred. p. 61. — 6 Spp., 4 in Eur., 2 in N.-Amer. — Or. varus.

Einfluß der Nahrung auf die Larve. van Rossum (I). — Cr. septentrionalis

Linne ® Taf. 3 Fig. 8a, Fühler 8b (beide farbig). Rossum (1).

Dineura Dahlbom. Konow, Tenthred. p. 50. — 10 Spp., 4 in Eur., 1 in Sibir.

(ob zu dieser Gatt. gehörig?), 5 in Nordamerika.

Diphadnus Hartig; Synon.: Gymnonychus Marlatt. Rohwer, U. States Dept.

Agrie. Entom. Techn. 20 p. 100.

Euura Newman siehe Oryptocampus.

Hartigia. Synonymie. Rohwer, U. States Dept. Agric. Entom. Techn. 20 p. 98.

— Ob hierher gehörig?

Gymnonychus Marlatt siehe Pristiphora.

Hypolaepus Kirby. Konow, Tenthred. p. 63. — 1 nordam. Sp.

6. Heft

428 Insecta, Hymenoptera für 1911.

Holcocneme Konow. Konow, Tenthred. p. 61. — 10 Spp., 8 in Eur., 1 in Sibir.,

l in Japan.

Hemichroa Stephens (= Leptocerca Hartig). Konow, Tenthred. p. 49. — 7 Spp.,

3 in Eur., l1.in Nordam., 3 in Mittelamerika.

Leptocerca Hartig siehe Hemichroa.

Leptocercus Thomson (= Leptopus Hartig = Camponiscus Cameron = Ano-

plonyx Marlatt). Konow, Tenthred. p. 48—49. — 7 Spp. in Eur., eine davon

durch Sibirien bis Irkutsk.

Lygaeonematus Konow. Konow, Tenthred. p. 66. — Hauptsächlich in Europa;

32 Spp., davon 28 in Eur., 1 Sibir, 3 Nordam. — L. compressicornis.

Langrand. — ZL. erichsoni. Ruggles, Journ. Econ. Entom. vol.4 p. 171

—172.

Marlattia Ashmead (Type: Hemichroa laricis Marlatt). Rohwer, U. States Dept.

Agric. Entom. Techn. 20 p. 108. — M. erythrothorax n.sp. Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 385—386 9 (Jacksonville).

Macroclada Smith (= Cladomacra Smith). Konow, Tenthred. p.46. — 1 Sp.

von Celebes u. Neu-Guinea.

Micronematus Konow. Konow, Tenthred. p. 70. — 3 Spp., 2 in Eur., 1 in Nordam.

— Synon. zu M. monogyniae Hartig.

Nematinus nom. nov. pro Nematys Konow non Jur. Rohwer, U. S. Dept. Agrie.

Bur. Entom. techn. ser. No. 20 p. 69. — N. nom. nov. pro Nematus (Type:

Tenthredo abdominalis Panzer). Rohwer, t.c. p. 99.

Nematus Jurine.‘ Konow, Tenthred. p. 62. — 6—7 Spp., dar. 4—5 in Eur., 2 in

Nordam. — Ob N. caledonicus Cam. von N. bilineatus Klug verschieden

ist fraglich. — N. abdominalis Panz. u. luteus Panz. 2 Beschreib. Enslin,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 439—440 (in der Nähe von Nürnberg

an einem mit Erlen bestandenen Bachrand). Bei Beurteilung der system.

Stellung könnte man im Zweifel sein, ob das Tier eine helle Var. von N.

abdominalis oder eine dunkle von N. luteus Panz. ist. — N. erichsoni Htg.

ein Schädling der Lärche. Henry, Ann. forestiere T. 49 p. 705—710. —

N.ribesii. Gametogenesis, Berichtigung. Doncaster, Science N. S. vol. 31

p. 192.

Pachynematus Konow. Konow, Tenthred. p. 63. — Paläarkt. u. nearkt.;

82 Spp., (bis 1905); davon 37 in Eur., 5 Sibir., 40 in Nordam. — P. albi-

pennis. Pierre, Rev. sci. Bourbon. vol. 23 1910 p. 121. — P. pengalensis

n.sp. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 176—177 9 (Penegal bei

Bozen, in der Nähe des Gipfels). Charakterisiert durch die dicht punktierten,

fast matten Mesopleuren. Unterschiede der n. sp. von excisus Thms. Knw. 9

u. P. moerens Först. 2 (tabellarisch). — ?. alni n.sp. (Konows Revision

der paläarktischen Pachynem. führt auf die deutsche ravidus Konow, der

sie nahe verwandt ist, sich aber sofort durch das schwarze Pronotum unter-

scheidet). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 105—106

& (Konosu, Saitama, Japan. Auf Blättern von Alnus). — P. alaskensis

n.sp. (= P. ocreatus Kincaid 1900). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 41 p. 387 2 (Sitka, Alaska). — P. piceae n. sp. (von ocreatus verschieden

durch die kleine tiefe, fast halbkreisförmige mittlere Grube, bei ocr. ist sie

breit u. dreieckig) p. 387 9%. Das als dazu gehörig bezeichnete $ zeigt be-

merkenswerte Abweichungen p. 388 (Grand Island, Michigan).

Systematik. 429

Platycampus juniperi n.sp. (Kopf schwarz, die nearktischen Spp. sind früher

zu Camponiscus gezogen worden). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41

p- 386 @ (Los Vegas, Hot Springs, New Mexiko. — Gezogen aus Juniperus,

ausgeschlüpft am 7. IV).

Platycnemis. Synonymie. Rohwer, U. States Dept. Agric. Entom. Techn. 20

p- 99. — Ob hierher gehörig?

Pontania Costa Konow, Tenthred. p.5l. Die Larven sind Gallenbewohner. —

60 Spp.; davon 31 in Eur., 29 in Nordam. Unter den europ. Spp. auch eine

in Süd-Europa. — P. pomum. Galle. Cook, Michigan Geol. Biol. Surv. Publ.

1 p. 30.

Priophorus Dahlbom (= Stevenia L peletier) Konow, Tenthred. p. 48. — 11 Spp.,

davon 2 in N.-Amer., 7 in Eur., 1 Sibir., 1 Simla. — Bestimmungstabelle

der 4 nordamer. Spp. Macegillivray, A. D., Canad. Entom. vol. 38 p. 305.

Pıistiophora Latreille (= @ymnonychus Marlatt) Konow, Tenthred. p. 68. — Palä-

arkt. u. nearkt.; 53 Spp., 29 in Eur., 24 in Nord-Am., 1 in beiden Weltteilen,

von den europ. 7 auch in Sibir., 2 aus dem transkaspischen Asien, 1 in Klein-

asien. — Pr. fausta Hartig. Taf. 3 Fig. 79 farbig. — Pr. insularis n. sp.

(verw. mit P. alnivora Hartig) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39

No. 1777 p. 106 2 (Japan)

Pteronidea nom. nov. pro Pteronus Konow et autt. non Panzer (Type: Nematus

ventralis Say). Rohwer, U. S. Dept. Agrie. Bur. Entom. techn. ser. No. 20

p- 98 sq. — Pt. winnanae n. sp. (steht P. dubius (Marlatt) nahe, in dessen Revis.

der nordamerik. Nematid., ist aber deutlich verschieden) Rohwer, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 41 p. 386—387 $ (Plummers Island; Maryland, auf

Salix).

Pteronus Jurine. Konow, Tenthred. p. 54sq. — 100 Spp., davon 36 in Eur.,

57 in Nordamerika. P.ribesii Scop. in beiden Weltteilen, 3 Spp. in Sibirien

heimisch. Von den europ. Spp. 6 in ganz Sibirien, 1 in Turkestan. — Pt. bi-

partitus Lep. ist die „„Pontania‘“ bipart. Konows Angaben. Unlogisches Vor-

gehen Konows. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 179—180. — Pt.-

Spp. mit Schildchen gewölbt u. deutlich punktiert: Pt. bipartitus Lep.,

albipennis Htg., piliserra Thoms. u. scotaspis Först. — Pt. arapahonum Ckll.

1907 ist nach Cockerells Angabe nur eine Var. von Pt. ribesii Scop. Enslin,

Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 197. — Pt. wrighti nom. nov. pro

Amauronematus californicus Marlatt non Pt. californicus Marlatt. Rohwer,

Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13 p. 31. — Pt. similis n. sp. Forsius,

Acta Soc. Fauna Flora Fennica Hft. 37 p. 80 (Süd-Finland).

Trichiocampus Hartig Konow, Tenthred. p. 47. — 5 Spp., davon 1 in Sibirien,

4 in Europa). — Tr. viminalis Fallen. $ Taf. 3 Fig. 9 farbig.

Stevenia Lepeletier siehe Priophorus.

Zaschizonyx; Synon: Opisthoneura. BRohwer, U. States Dept. Agrie. Entom.

Techn. 20 p. 108. — Ob in diese Tribus gehörig? Konow, Tenthred. p. Tl.

Spp-, die nicht zu deuten sind. Konow, Tenthred. p. 71.

Hoplocampides.

Hoplocampides Konow. Konow, Tenthred. p. 71. — Übersicht über die bis 1905

bek. Gatt.: Anapeptamena Konow, Eriocampoides Konow, Hennedyia Ca-

6. Heft

430 Insecta. Hymenoptera für 1911.

meron, Heptamelus Haliday, Hoplocampa Hartig, Phyllotoma Fallen, Poppia

Konow p. 71—72.

Anapeptamena Konow (= Busarbia Cameron) Konow, Tenthred. p. 73. — 3 Spp.

(bis 1905) aus Assam u. Simla. — A. nitida n. sp. (weicht von den typischen

Hoplocampides Knw., wie diese durch die europ. Formen vertreten sind,

durch etwas bedeutendere Größe u. mehr langgestreckten parallelseitigen

Körper ab, stimmt aber in diesen beiden Punkten gut mit Phyllotoma leuco-

melaena Kl. Weicht von der Diagnose der Anap. ab: Fühlerglied 3 ein wenig

länger als 4, Humeralfeld zwar offen ohne Quernerv, jedoch in der Basal-

hälfte schwach zusammengeschnürt. Humeralfeld der Hflgl. überragt ein

wenig den Arealnerven. Sollte sich eine besondere Bezeichnung (neue Gatt.,

neue Untergatt.) als nötig erweisen, so schlägt Verf. den Namen Neo-

anapeptamena n. vor). Strand, Archiv f. Naturg. 77. Jhg. 1911, I. 2. Suppl.

p. 143—144 2 (Equateur, Terme-Sud, 2840 m Höhe).

Busarbia Cameron siehe Anapeptamena.

Caenoneura C. G. Thomson siehe Heptamelus.

Caliroa cerasi. Synonymie. Rohwer, Canad. Entom. vol. 43 p. 119. — CO. amyg-

dalina n. sp. Rohwer, Entom. News vol. 22 p. 263—265, 6 figg. — (€. [Erio-

campoides]) amygdalina Rohwer. Cushman, U. S. Dept. Agrie. Bur. Entom.

Bull. No. 97 p. 91—102, 1 pl. 3 figg.

Decatria Steppens u. Druida Newman siehe Phyllotoma.

Dulophanes g. Hoploc. Konow. Siehe im Bericht f. 1907. — D. abdominalis n. sp.

(3. Sp. der afrikan. Gatt., von D. morio Knw. u. D. flavipes Enslin durch

den gelben Hleib verschieden. Ein D.-2 war bisher nicht bek.) Enslin,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 6655 (Gr. Kamerunberg, Musaka,

1800— 2200 m).

Endelomyia Ashmead siehe Eriocampoides.

Eriocampoides Konow (= Caliroa Costa = Periclistoptera Ashm. = Endelomiyia

Ashm.) Konow, Tenthred. p. 74. — Larven schleimig. Blätter skelettierend.

— 6 Spp. in Eur., 6 in N.-Amer. — Mac-Gillivray stellt 1909 E. Konow als

Synonym zu Caliroa Costa, indem er Konows Gatt. in Endelomyia Ashmead

u. Caliroa Costa teilt. In diesem Sinne ist der Name €. unrichtig. Konows

Gatt. ist in dem Sinne, wie er sie definiert, in die beiden Untergatt. zu teilen:

Clypeus abgestutzt, Pedicellum kürzeı als der Scapus, Hflgl. des 2 gewöhnl.

mit 1 Diskoidalzelle: Caliroa Costa (= Endelomyia Ashm.). — Clypeus

ausgerandet, Pedicellum etwa so lang wie der Scapus, Hilgl. gewöbnl. mit

1 Diskoidalz,lle: Eriocampoides Konow. — E.limacina Retz. Bemerk.

Webster, Ann. entom. Soc. Amer. vol. 4 p. 181—186. — E. subg. von Caliroa

Rohwer, U. States Dept. Agrie. Entom. Techn. 20 p. 100. — E. limacina.

Erste Stände. Webster, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 4 p. 181—185.

Hennedyia Cameron Konow, Tenthred. p. 72. — 1 Sp. von Gibraltar.

Heptamelus Haliday (= Caenoneura C. G. Thomson) Konow, Tenthred. p. 74.

— 1 Sp. aus Engl., Schweden, Deutschland. — H. ochroleucus Biologie. De

Meyere, Tijdschı. v. Entom. D. 54 p. 95.

Hoplocampa Hartig. Konow, Terthred. p. 75. — 18 Spp., 12 in Eur., 1 in Sibir.,

5 in N.-Amerika. — H. flava Linne 92 Taf. 3 Fig. 11 9 farbig.

Hoplocampa. Studien über diese Gattung. Rohwer, U. St. Dept. Agrie. Bur.

Entom. techn. Ser. No. 20 p. 139—148, 4 pls. 1 fig. — 10 neue Arten:

Systematik. 431

H. (Maxgillivrayella) pallida n. sp. Rohwer, t. c. p. 140. — H. orbitalis n. sp.

p. 141 pl. XXIII fig.3 u. pl. XXIV fig. 10. — HH. koebelei n.sp. p. 142

pl. XXIII fig. 6 u. pl. XXIV fig. 3. — alpestris n.sp. p. 142 pl. XXIII

fig. 5 u. pl. XXIV fig. 5 u. pl. XXV fig. 1. — californica marlatti n. sp. p. 143

pl. XXIV fig. 7. — nevadensis n.sp. p. 143 pl. XXIII fig. 10, pl. XXIV

fig. 4, pl. XXV fig. 4. — xantha n. sp. p. 144 pl. XXIII fig. 9 u. pl. XXIV

fig. 1. — occidentalis n. sp. p. 144 pl. XXIV fig. 8 u. pl. XXV fig. 5. — mon-

tanicola n. sp. p. 145 pl. XXIII fig. 4, pl. XXIV fig. 6, pl. XXV fig. 3 u. 6,

pl. XXVI fig. 3 (sämtlich aus den Vereinigten Staaten).

Periclistoptera Ashmead siehe Eriocampoides.

Phlebatrophia Mac Gillivray. Siehe im Bericht für 1909.

Phyliotoma Fallen = Heterarthrus Stephens = Decatria Stephens = Druida

Newman. Konow, Tenthred. p. 72. — 7 Spp., bisher nur N. u. M.-Eur.

bekannt.

Phrontosoma Mac Gillivray siehe im Bericht f. 1908.

Poppia Konow. Konow, Tenthred. p. 72. — 1 Sp. vom Lenafluß.

Blennocampides.

Blennocampides Konow Konow, Tenthrid. p. 76. — Übersicht über die bis 1905

bek. 20 Gatt. mit 213 Spp.: Ardis Konow, Blennocampa Hartig, Cacosyndia

Kirby, Caliosysphinga Tischbein, Distega Konow, Entodecta Konow, Fenella

Westwood, Fenusa Leach, Mesoneura Hartig, Monophadnus Hartig, Pareo-

phora Konow, Periclista Konow, Phymatoceros Dahlbom, Pseudodineura

Konow, Rhadinoceruaea Konow, Scolioneura Konow, Tomostethus Konow,

Waldheimia Lepeletier, Xenapates Kirby, Zarca Cameron. — Larven mit

16 Abd.-Beinen, an Kraut oder Laub p. 76.

Anisoarthra Cameron siehe Monophadnus.

Aphadnurus O. Costa siehe Caliosysphinga.

Ardis Konow. Konow, Tenthred. p. 80. — 5 Spp., 3 in Eur., 2 in N.-Amer.

Blennocampa Hartig (= Parazarca Ashm. = Erythraspides Ashmead) Kenow,

Tenthred. p. 83. — 34 Spp. (bis 1905), davon 8 in Eur., 2 in Syr., 2 Sibir.,

1 Japan, 21 Amerika.

Cacosyndia Kirby (= Pompholyx Freymuth). Konow, Tenthred. p. 77. — 1 Sp.

von Samarkand.

Caliosysphinga Tischbein (= Aphadnurus O. Costa). Konow, Tenthred. p. 89.

— 3 europ. Spp.

Calozarca Ashmead siehe Zarca Cameron.

Ceratulus Me Gillivray. Siehe im Bericht f. 1908.

Claremontia Rohwer. Siehe im Bericht für 1909.

Distega Konow Konow, Tenthred. p. 78. — 1 Sp. aus Südwest-Afrika.. — D.

sjöstedti Knw. Q aus Durban in Natal, bisher nur von Kaffraria bek. Enslin,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 667. — braunsi n.sp. (2. Sp. der Gatt.)

p- 667 2 (Lichtenberg, Transvaal).

Entodecta Konow Konow, Tenthred. p. 85. — 3 europ. Spp.

Eryihraspides Ashm. siehe Zarca.

Fenella Westwood (= Melinia O. Costa). Konow, Tenthred. p. 90. — 4 Spp.

Fenusa Leach (= Metallus Forbes) Konow, Tenthred. p. 89. — 14 Spp.

Hypargyricus Me Gillivray. Siehe im Bericht f. 1908.

6. Heft

432. Insecta. Hymenoptera für 1911.

Isodyctium Ashmead siehe Periclista.

Kaliofenusa (Me Gillivray) Smith. 1909. Siehe im Bericht f. 1910 p. 324.

Mesoneura Hartig Konow, Tenthred. p. 78. — 5 Spp. in Europa.

Melinia O. Costa siehe Fenella.

Metallus rubi Houghton, Bull. Exper. Sta. Delaware Coll. Newark No. 87 p. 10.

Siehe auch Fenusa.

Mogerus Mac Gillivray siehe Periclista.

Monophadnus Hartig (= Anisoarthra Cameron = Senoclia Cam. = Monophad-

noides Ashm.) Konow, Tenthred. p. 85. — 39 Spp. über die ganze Welt ver-

breitet, 10 in Eur., 14 in Asien, 1 in Austr., 14 Amer.

Monophadnoides Ashm. siehe Monophadnus. — M. crassicornis n. sp. (schwarz,

Flgl. stark beraucht, Antennen in der Mitte verdickt) Rohwer, Proc. U,

States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 1075 (Wakasa, Japan).

Monophadnus Hartig. (= Anisoarthra Cam. = Senoclia Cam. = Monophadnoides

Ashm.) Konow, Tenthred. p. 85. — Über die ganze Welt, nur aus Afr.

u. S.-Am. nicht bek. — 39 Spp., 10 Eur., 14 As., 1 Austr., 14 Amer. —

M. genticulatus subsp. nipponica n. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39

No. 1777 p. 108 2 (Konosu, Saitama, Japan). — Fukaii n.sp. (verw. mit

M. geniculatus Hartig, usw. aber Antennen kürzer u. gedrungener) p. 108 93

(Konosu, Saitama, Japan).

Neopareophora Me Gillivray u. Neotomostethus Me Gillivray. Siehe im Bericht

f. 1908.

Nesotomostethus Rohwer. Siehe im Bericht für 1910.

Parabates Rohwer. Siehe im Bericht f. 1909.

Parazarca n. g. (Ashmead) Rohwer, U. States Dept. Agrie. Entom. Techn. 20

p. 108. — fumipennis Ashmead n. sp. p. 108 (Mexiko).

Pareophora Konow Konow, Tenthred. p. 80. — 3 Spp., 2 in Eur., 1 von Lenkoran.

Pectinia Lepeletier siehe P’hymatoceros.

Periclista Konow (= Mogerus Mae Gillivray = I/sodyetium Ashmead). Konow,

Tenthred. p.\79. — 13 Spp. (bis 1905), davon 5 in Eur., 1 in Kleinasien, 6 in

Nordamerika, 1 in Südamerika. — P. pubescens Zadd. Beschreib. Die

Sp. ist für die britische Fauna neu. Sie wurde von Enslin bestimmt. Morice,

F. D., Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22 (47) p. 227—229. — Von den anderen

Spp. durch die Abdominalfärbung verschieden.

Phymatoceros Dahlbom (= Pectinia Lepeletier) Konow, Tenthred. p. 82. —

1 Sp. in M. u. S. Europa.

Polybates Mac Gillivray. Siehe im Bericht f. 1909.

Pompholyx Freymuth siehe Cacosyndia.

Pseudodineura Konow Konow, Tenthred. p. 88. — 5 europ. Spp.

Rhadinoceraea Konow Konow, Tenthred. p. 81. — 16 Spp., 9 europ., 1 sibir.,

6 nordamerik. Ob letztere alle hierhergehörig?

Scolioneura Konow Konow, Tenthred. p. 84. — Larven in Betula u. Tilia; Anal-

beine zu einem kegelförm. Stumpf verwachsen. — 6 europ. Spp., 1 von Chile.

— Sc. Zuteopicta n.sp. (Gegenüberstellung der Charaktere von $. populi

u. der n. sp.) Rohwer, Proc. N. States Nat. Mus. vol. 41 p. 398 (Brookings,

S. Dakota. Gezogen aus Populus).

Senoclia Cameron siehe Monophadnus.

Systematik. 433

Tomostethus Konow Konow, Tenthred. p. 82. — 15 Spp., 10 in Eur., 1 Algier,

1 Sibir., 1 Nordam. — Die amerik. T. inhabilis Norton ist möglicherweise

= dubius Gmelin. Wahrscheinlich finden sich noch mehrere nordam. Ver-

treter, die bis jetzt als solche nicht erkannt sind. — T. formosanus n. sp.

Enslin, Soc. entom. vol.25 p. 94 (Formosa). — T. sauteri n.sp. Enslin,

Deutsche entom. Nationalbibl. Bd. 2 p. 181 (Formosa). — T. multicinctus

Sasscer, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13 p. 107—110, pl. VII —

„T.testaceus‘‘ Niez. von Galizien. Konow, Tenthred. p. 83.

Trissodontophyes n. g. Blennocamp. (Monophadnus Htg. nahest., aber durch die

3spaltigen Klauen von allen Blennocamp. verschieden) Enslin, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911 p. 666. — nigroflava n. sp. p-. 666—667 (Gr. Kamerun-

berg, Museka, 1800—2200 m, Togo, Bismarkburg u. Misahöhe).

Waldheimia Lepeletier Konow, Tenthred. p. 87. — 40 Spp., davon 37 in M.- u.

Süd-Amer., 1 von Borneo, 1 von Burma.

Xenapates Kirby Konow, Tenthred. p. 79. — 1 Sp. von Westafrika.

Zarca Cameron (= Calozarca Ashm. = Erythraspides Ashm.) Konow, Tenthred.

p. 79. — 5 Spp., 4 aus Mittel-, 1 aus Süd-Amerika.

Selandriades.

Selandriades Thomson. Konow, Tenthred. p. 90. — 20 Gatt. 338 Spp. — Über-

sicht über die bis 1905 bek. 20 Gatt.: Acidiophora Konow, Antholcus Konow,

Athalia Leach, Athlophorus Burmsister, Canonias Konow, Cladiucha Konow,

Dinax Konow, Emphytus Klug, Eriocampa Hartig, Harpiphorus Hartig,

Hemitaxonus Ashmead, Lycaota Konow, Netroceros Konow, Poecilosoma

(Dahlbom) Thomson, Rhopographus Konow, Selandria Klug, Stromboceros

Konow, Strongylogaster Dahlbom, Taxonus Hartig, T'hrinax Konow p. 91—92.

Rezente Formen.

Abeleses n. g. Selandriid. Enslin, Soc. entom. Jhg. 25 p. 99. — formosanus n. sp.

p- 99 (Formosa).

Acidiophora Konow Konow, Tenthred. p. 100. — 1 Sp. von Brasil.

Allomorpha Cameron siehe Tazxonus.

Ametasiegia A. Costa (= Taxonus subg. Rohwer 1910 = Aomodyctium Ashm.

= Taxonus Mac G. Viereck (1909/1910)) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 41 p. 399. — Subg. Emphytina n. Rohwer, t.c. p. 399. — Neue Spp.:

A. pulchella n.sp. p. 400. — virginica n. sp. p. 401. — pallidiscapa n. sp.

p. 401. — plesia n. sp. p. 402 (alle aus den Vereinigten Staaten).

Aneugmenus Hartig siehe Selandria Leach. — Siehe auch unter Taxonus. — A.

japonicus n.sp. (verw. mit A.temporalis (Thomson, aber Bauch, Clypeus

u. Labrum blaß). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 108

—109 2 (Nikko, Japan). — A. flavipes flavipes (Norton) von Canada bis

Georgia u. westl. bis Michigan. Flgl. variieren von hyalin bis zu einer starken

Trübung der Basis. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 390. —

A. flavipes subsp. occidentalis n. (verschieden von der Stammform durch

das schwach begrenzte Ocellenfeld, Antennen etwas kürzer) p. 390 2 (Colo-

rado). — A. flavitarsis n.sp. (bei dieser u. der folg. die Seitenwände des

Ocellenfeldes fast parallel, die Innenränder der Ocellen berührend, das Feld

oben offen; bei flavipes ist es dreieckig, die Seitenwände stoßen oben u.

Archiv eg enicbie 98 Hei

434 Insecta. Hymenoptera für 1911.

zwischen den Ocellen zusammen) p. 390 ? (Florida. — Auf einer Palme).

— A. nigritarsis n. sp. (z. Unterschiede von voriger die Mittelgrube unregel-

mäßig kreisförmig; Tarsen schwach) p. 390 93 (San Rafael, Jieoltepee,

Mexico). — 4. diversicolor n. sp. (2.—6. Abd.-Sgm. rostrot) p. 390—391 5

(Mexico).

Antholeus Konow Konow, Tenthrid. p. 100. — 1 Sp. von Chile.

Aphilodyetium maculatum n. sp. (nahe verwandt mit A. multicolor Norton) Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 408 2 (Nevada). — A. multicolor subsp.

erythrogastrum n. p. 408& (Westville, New Jersey usw.). — 4. rubripes

var. nigritarsis n. p. 408 Steamboat Springs Col. usw.). Oberflächliche

Ähnlichkeit mit Ametastegia glabrata (Fallen). Umrisse der Sägescheiden

verschiedener Formen.

Aomodyctium Ashmead u. Aphilodyctium Ashmead siehe Taxonus.

Asticta Newman siehe Harpiphorus.

Athalia Leach. Konow, Tenthred. p. 93. — 27 Spp., 9 Eur., 11 Asien, 7 Afr.;

5 europ. gehen auch nach N.-Afr. u. Kleinasien, 2 bis nach Ost-Sibirien,

eine bis Japan, eine ostafr. Sp. aus Arabien bek. — A. colibri Christ (= spi-

narum F.) bei Asuni. Entom. Rundschau Jhg. 28 No. 14 p. 109. — A. colibri

(Christ) Konow (The Turnip Sawfly) = Tenthredo salicis Schrank 1781

(non Linn. 1761) = T. spinarum Fabr. 1793 = T. centifoliae Panz. 1795.

Rohwer, Canad. Entom. vol. 43 No. 4 p. 121—122. — A. spinarum Noel (5).

— 4A. incomta Knw. bisher nur das $ bek. Das 9 ist dem $ in der Färbung

ähnl. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 667 (Algoa Bai; Bothaville,

Orange-Freistaat). — 4A. himantopus weitverbreitet; ist auch in Britisch-

Ostafrika, Kikuyu gefunden worden p. 668. — A. flacca Knw. vom Kili-

mandjaro, 2 vom Nyassa-See, Langenburg, p. 668. — A. vollenhoveni Grib.

Q aus Britisch Ostafrika, Kikuyu, p. 668. — 4. segregis Knw. Kilimandjaro,

Brit. Ostafr., Kikuyu, p. 668. — A. mashonensis n. sp. p. 668 5 (Salisbury,

Mashonaland). Steht A. concors Knw. nahe, doch Mesopleuren der n. sp.

schwarz. — 4. spinarum subsp. japanensis n. (von der europäischen Stamm-

form verschieden, durch die schwarzen Flügel u. das schwarze Geäder).

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 109—110 $2 (Wakasa,

Japan, Yokohama, Japan). Konow betrachtet A. spinar. als ein Synonym

von colibri Christ, was aber noch nicht erwiesen ist. — A. japonica (Klug)

& von Japan. Charaktere. Berichtigung zu japonica in Konows Bestimmungs-

tabelle (Ann. Mus. Zool. St. Petersbg. 1908 v. 13 (1) p. 12). — A. lugens

(Klug), infumata (Marlatt). Konow stellt Ph. infumata Marlatt als ein Syn.

zu Athalia lugens Kl. Ein Vergleich der Typen von infumata mit Stücken

der europ. Form zeigt radikale Unterschiede, wie eine beigegebene Unter-

scheidungstabelle lehrt: Zugens lugens (Klug) u. lugens infumata (Marlatt)

p. 110. — A. himantopus Klg. von den untersten Teilen des Berges, im Misch-

wald, durch die Kulturzone bis an den oberen Teil des Regenwaldes, 3000 m,

desgl. A. fumosa Grib. im Regenwalde bei Kibonoto. Konow, in Sjöstedt,

Kilimandjaro-Meru Exp. 8, 1 p. 3—4. — A. himantopus Klug von Waterval;

Zusterstroom. Cameron, Ann. Transvaal Mus. vol. II p. 174.

Athlophorus Burm. (= Emphytoides Konow). Konow, Tenthred. p. 107. —

5 Spp. aus S. O. Asien. — A. formosanus n.sp. Enslin, Soc. entom. Jhg.25p. 104

(Formosa). — A. sauteri n, sp. Enslin, Deutsche Entom. Nationalbibl. Bd. 2

Systematik. 435

p. 181 (Formosa). — A. formosacola n.sp. (offenbar A. scurilis (Konow) :

sehr nahest.). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1794 p. 477

—478 & (Horaisha, Formosa). Unterschiede von Athl. klugii Burm.

Bivena Mac Gillivray siehe Taxonus.

Canonias Konow. Konow, Tenthred. p. 99. — 1 Sp. von Java.

‚Cladiucha Konow. Konow, Tenthred. p. 92. — 1 Sp. von Tonkin.

Cockerellonis Mac Gillivray. Siehe im Bericht für 1908.

Dimorphopteryx Ashmead. Siehe Taxonus. Bestimmungsschlüssel für die Formen:

abnormis Rohwer, melanognathus Rohwer, pinguis virginica Rohwer, pinguis

pinguis (Norton) u. pinguis errans.. BRohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 41 p. 405. — D. pingwis (Norton). Type anscheinend verloren gegangen.

Das, was man als diese Sp. ansah, ist von verschiedenen Bäumen gezogen.

Sie sind unmöglich zu bestimmen, falls man die Merkmale der von

Norton als Proxytype bestimmten Form als Norm hinstellt. — D. pinguis

var. errans n. p. 406 93 (Bell Port, New York). — D. pinguis var. virginica

n. p.406 2 (Falls Church, Virginia; Washington Distrikt of Columbia;

Glencarlyn, Virginia). — D. melanognaihus Rohwer p. 406. — D. abnormis

n.sp. (sehr deutlich verschieden durch Färbung, stark punktiertes Meso-

scutum u. erhabenes Skutellum) p. 406 25 (Ottawa, Canada, von Larven

auf Pflaume, gezogen). Der ständige Verlust des Querradius bei allen Stücken

deutet entweder auf eine abnorme Entwicklung, oder falls konstant auf

ein besonderes Subgenus, wobei noch als Merkmal das eıhabene Skutellum

hinzukommt.

Dinax Konow. Konow, Tenthred. p. 101. — 1 Spp. in Sibir.

Emphytina subg. nov. (cf. auch Ametastegia. Genotype: Emphytina pulchella

Rohwer. Von Ametastegia Costa (s.s.) zu trennen durch den etwas ver-

schiedenen Habitus u. den Verlust der 1 Cubitalquerader). Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 399—400. — Übersicht über die hierher-

gehörigen Spp.: inornatus Say, canadensis (Kirby), pulchella Rohwer, palli-

discapa Rohwer, stramineipes Cress., virginica Rohwer, angustus (Kincaid),

aperta (Norton), plesia Rohwer p. 400. — E. pulchella n. sp. p. 400 2 Spitze

der Legescheide Fig. 4 (Germantown, Pennsylvania; Chicopee, Massachusetts).

— E. virginica n.sp. p. 401 Spitze der Legescheid> Fig. 5 (Dixie Landing

Virginia). — E. pallidiscapa n.sp. p. 401 23 Spitze d. Legescheide Fig. 6

(Washington, Distriet of Columbia). — E. stramineipes Cress. Postocellar-

feld seitlich scharf begrenzt, Mittelgrube u. Ocellarfeld fehlend. Clypeus

fast winklig ausgerandet, Lappen stumpf. Legescheide unten schräger als

bei virginica) p. 401. — E. plesia nom. nov. pro E. leucostomus Rohwer

1908 non Costa p. 402. — E. canadensis (Kirby) Variationen der Säge Fig. 7

—10.

Emphytoides Konow siehe Athlophorus.

Emphytus Klug (= Empria Lep.). Konow, Tenthred. p. 104. — 54 Spp., 22 in

Eur., 20 Nordam., 9 As., 3 nördl. Afr., 5 Sibirier, 1 Kleinasien. — E. carpini

Htg. (nicht E. grossulariae Kl., wie Konow annahm) auf Geranium roberti-

anum. Somit Bestätigung der Kaltenbach’schen Angabe. Goury fand die

Raupe (grün, mit dunklem Rückenstreif) in der Umgegend von Fontainebleau

in 2 Generationen (Oktob. u. Juni). — E. tener Fall. Bemerk. Goury, Feuille

jeun. Natural. (5) Ann. 41 p. 118—119. — E. viennensis Schrk. verpuppt

28* 8. Heft

436 Insecta. Hymenoptera für 1911.

sich im ausgehöhlt:n Stengel der Futterpflanze, nicht in der Erde. Loiselle

(contra Brischke u. Zaddach).

Empria Siehe Emphytus. Mac Gillivray beschreibt im Canad. Entom. vol. 43

eine lange Reihe neuer Spp. aus Nordamerika: cavata n. sp. p. 305. — callosa

n. sp. p. 305. — caetrata n. sp. p. 305. — celsa n. sp. p. 307. — callida n. sp.

n. sp. p. 306. — cava n. sp. p. 306. — calda n. sp. p. 307. — cata n. sp. p. 307,

— caprina n.sp. p. 307. — casta n. sp. p. 308. — celebrata n. sp. p. 308. —

captiosa n. Sp. p. 308. — caeca n. sp. p. 308. — cariosa n. sp. p. 309. — cauduca

. 8p. pP. 309. — castigata n. sp. p. 309. — casca n. sp. p. 310. — evecta n. sp.

310. — candidula n. sp. p. 310. — cauta n.sp. p. 311. — capillata n. sp.

. 341. — carbasea n.sp. p. 341. — confirmata n. sp. p. 341. — concitata

sp. p. 342. — condensa n. sp. p. 342. — condita n.sp. p. 342. — contorta

sp. p. 343. — culpata n. sp. p. 343. — cumulata n. sp. p. 343. — conferta

sp. p. 344. — concreta n. sp. p. 344. — conciliata n. sp. p. 344. — contexta

sp. p. 345. — kincaidii n.sp. p. 345. — curata n.sp. p. 345. — cuneata

n. sp. p. 345. — concisa n. sp. p. 346. — cupida n. sp. p. 346. — E. schwarzi

n. sp. (verw. mit Z. maculata Norton, doch Clypeus schwarz, Geäder dunkler

usw.). Rohwer, Proc. N. States Nat. Mus. vol. 41 p. 398—399 9 (Plummers

Island, Potomae River, Maryland).

Epitaxonus Mac Gillivray siehe im Bericht für 1908.

Eriocampa Hartig. Konow, Tenthred. p. 100. — 9 Spp., in 3 Eur., 6 in Nord-

amerika. — E. Mitsukurii n. sp. (verw. mit EZ. umbiatica Klug, doch Kopf

stark punktiert). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 112

& (Nikko, Japan).

Eriocampidea; Synon.: Cockerellonis. Rohwer, U. States Dept. Agrie. Entom.

Techn. 20 p. 109.

Eriocampoides annulipes lebt auf Weide u. Eiche. Loiselle. — E. varipes Kl.

auf Zitterpappel u. Eiche. Loiselle.

Ermilia O. Costa siehe Taxonus.

Eustromboceros subg. nov. von Stromboceros. Siehe dort.

Eusunoxa n.g. Seland. Enslin, Soc. entom. Jhg. 25 p. 99. — Eu. formosana

n. sp. p. 99 (Formosa).

Harpiphorus Hartig (= Asticta Newman). Konow, Tenthred. p. 104. — 1 in Eur.

— H. tarsatus Say (= spotted cornus sawfly). Schädling. Felt.

Hemitaxonus Ashmead. Konow, Tenthred. p. 102. — 3 nordam. Spp. — H.

Ashm. = Epitaxonus Mac Gillivray 1908. Rohwer, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 41 p. 397. — H. dubitatus var. amicus (Norton) (= T. albidopictus

Dyar 1897 = T. alb. Rohwer 1910) p. 397—398. — H. albidopictus (Norton)

(= Taxonus albidopictus Norton 1868 = Hemitaxonus rufopectus Rohwer

1910) p. 398. — H. japonicus n.sp. (schwarz, Clypeus, Labrum, Winkel

des Pronotum, Tegulae u. Beine 3. Teil blaß). Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 121—113 $ (Hakone, Japan).

Hypotaxonus subg. von Taxonus. Rohwer, U. States Dept. Agric. Entom. Techn.

20 p. 109. — Siehe auch Taxonus.

Lycaota Konow (Mae Gillivray). Konow, Tenthred. p. 101. — L. Konow. Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 384. — L. sodalis (Cresson) von Colorado

p. 384. — L. spissipes Cresson von Oxbow, Saskatchewan) @ erkenntlich

an der breiten Legescheide, Flügeldecken (Fig. 3b), welche apikal abgestutzt

PERF SE

Systematik. 437

u. unten breit ausgerandet sind, p. 384. — L. spissiceps var. brunneus n.

p- 384 2 (Montana). — L. coloradensis n. sp. 334—385 9 Flügelscheide Fig. 3a

(Colorado). Verwandt mit spissipes (Cresson).

Macremphytus Mac Gillivray. Siehe im Bericht für 1908.

Monostegia O. Costa. Siehe Poecilosoma.

Monsoma Mae Gillivray. Siehe im Bericht für 1908.

Neacidiophora n. g. Selandriid. (steht Acidiophora Knw. nahe; bei dieser ist jedoch

das 3. Fühlerglied nicht länger als das 4. u. der Clypeus vorn gerundet).

Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 665. — N. africana n. sp. p. 665 ?

(Togo, Bismarckburg).

Nematoceros Konow siehe Poecilosoma.

Neocharactus Mac Gillivray. Siehe im Bericht für 1908.

Nesoselandria Rohwer. Siehe im Bericht für 1910. — N. rufonotata n. sp. (offenbar

verwandt mit Selandria crassa Cam. u. S. ruficollis Norton). Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 389 $ (Acapulco, Mexiko).

Nesotaxonus Rohwer nov. subg. von Taxonus (vielleicht n. g.) Type: Phyllotoma

?flavescens Marlatt. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777

p. 111—112.

Nesotomostethus n. g. (Type: Blennocampa religiosa Marlatt. Kräftige Sp. Er-

kenntlich an den Tarsalklauen, den kurzen Basitarsen, den normalen Antennen,

dem Fehlen der Praepleuren auf den Mesopleuren u. dem Vorhandensein

‘eines Meso-Praesternum). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39

No. 1777 p. 106—107.

Netroceros Konow. Konow, T'enthred. p. 101. — 3 Spp., 1 in W.-Afr., 2 in S.-Amer.

— N. Knw. Bestimmungstabelle. Konow, Deutsche Entom. Zeitschr.

1907 p. 489.

Paracharactus leucopodus n. sp. (Clypeus, Labrum, Beine vollständig strohgelb.

Mesonotum dunkelrot gezeichnet). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 39 No. 1777 p. 107—108 $ (Japan).

Paraselandria Ashm. Siehe Selandria.

Parasiobla Ashmead siehe unter Taxonus.

Paratoxonus Mc Gillivray siehe im Bericht für 1908.

Poecilosoma (Dahlbom) Thomson (Poecilosioma Dahlb. = Monostegia O. Costa

= Tetraneura Ashm.,). Konow, Tenthred. p. 102. — 32 Spp-, 17 Eur., 3 nördl.

As., 1 Ind., 11 Nordam., 2 aus Kleinas., 4 aus Sibir. Subg. Nematoceros

Konow u. Subg. Poecilosoma (in sp.) Konow.

Polytaxonus Mac Gillivray. Siehe im Bericht für 1908.

Polystichophagus Ashm. siehe Strongylogaster.

Protemphytus Rohwer. Siehe im Bericht für 1909.

Pseudosiobla Ashm. Siehe Taxonus. — Ps. Ist wahrscheinl. als Subg. von Siobla

Cameron zu betrachten, verschieden von ihr durch kürzeren Pedicellus

und nur eine (zuweilen keine) Diskalzelle im Hflgl. Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 41 p. 403. — Siobla Kirby ist eine zusammengesetzte Gruppe.

Bestimmungsschlüssel für die nordamerikanischen Arten: cephalanti Rohwer,

excavata (Norton), robusta Kirby, floridana Provancher. — Ps. robusta

(Kirby) ursprünglich von Georgien beschrieben, auch in Texas, p. 403.

Stigma u. Scheide Fig. 11. — Ps. floridana (Provancher). Ist wohl nicht

als synonym zu voriger zu betrachten, p. 403. — Ps. excavata (Norton).

6. Heft

438 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Homotype von Lake Forest, Illinois; Canada u. Long Island, p. 404. Stigma

u. Sägescheide Fig. 12. — Ps. cephalanthi = Siobla excavata Dyar 1897

= Pseudosiobla exc. Howard 1904. Beschr. d. & u. 2 p. 404 Fig. 13 Stigma

u. Sägescheide (New York City, New York)

Pseudotaxonus gen. Emphytin. Rohwer. Siehe im Bericht für 1910.

Rhopograpsus Konow (= Rhoptoceros Konow). Konow, Tenthred. p. 107. —

1 Sp. von Perak.

Sahlbergia n.g. Selandriad. sirı thiopterides n. sp. Forsius, Meddel. Soc. Fauna

Flora fenn. Häft 36 p. 49—52, 218.

Salatiga n. g. Selandriid. (9 Fühlergliv.der, beim 9 4.—8. Glied dreieckig, vordere

untere Ecke dieser Glieder stark vorspringend, daher grob gesägt. Augen

fast bis zur Mandibelbasis. Humeralfeld mit kurzem, senkrechten Quer-

nerv. Fußklauen einfach). Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911 p. 440

—441. — $. roepkei n. sp. (metallisch dunkelblau usw.) p. 441—442 9 (Sala-

tiga, Java). Dazu kurze biologische Notiz nach Roepke’s Angabeı .

Selandria Klug (= Aneugmeni s Haıtig = Paraselandria Ashm.). Konow, Tenthred.

p- 94. — 34 Spp. (bis 1905), davon 15 in Eur., 14 in Amer., 1 in Asien, ] in

Nordafr. |

Selandridea n. g. (Konows Einteilung führt auf Selandria. Auch Selandria de-

corata Cresson gehört hierher, desgl. auch wohl Tenthredo flavescens Klug).

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 388. Pleuren breit blaß, Seiten

ocell:n in der Supraorbitallinie: vanduzei. — Pleuren schwarz, Seitenocellen

deutlich hinter deiselben: decorata. — $8. vanduzei n. sp. p. 389 95 (Buffalo,

New York).

Stobla Cameron siehe Tazxonus.

Stromboceridea subg. nov. von Stromboceros siehe dort.

Stromboceros Konow (= Sunoxa Cameron). Konow, Tenthred. p. 97. — Haupt-

sächlich in M.- u. S.-Amer.; 91 Spp., davon 83 Amer., 1 Eur., 7 Asien. —

Sir. Konow (= Waldheimia Kirby (non Brulle) = W. Ashm. (non Brulle)).

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 391. Brull& bezeichnete bei

seiner Beschr. der Gatt. W. die Tenthredo brazilensis Lep. als Type. Diese scheint

verloren gegangen zu sein. Konow stellte seinen Monophadnrs alveatus als Type

auf, der also als Proxytype von T. braz. zu gelten hat. Die Gatt. fällt somit

unter Konows Blennocampides u. nicht neben Strongylogaster wie Ashm.

u. Kirby es tun. Schlüssel zur Bestimmung der Subgenera: Hintere Basi-

tarsen viel kürzer als die folg. Glieder (Clypeus abgestutzt): Eustrombo-

ceros Rohwer. — Hintere Basitarsen fast gleich oder länger als die folg.

Glieder. Clypeus deutlich ausgerandet: Strombocerus Konow. — Clypeus

abgestutzt oder fast so: Stromboceridea Rohwer. — Str. (Stromboceros) barreiti

n.sp. p. 391—392 2 (Tacubaya, Mexiko). — (Stromboceridea) pilosulus

Rohwer. Die folg. Spp. haben alle das Pedicellum viel länger als breit:

Stromb. (Stromboc.) pilosulus n.sp. p. 392—393 9 (Cordoba, Mexiko). —

Stromb. (Stromboc.) plessus n. sp. (verwandt mit Stromb. maculipennis (Cam.))

—394 $ (Trinidad, Westindien). — Stromb. (Stromboc.) pallidicornis n. sp.

p. 394 2 (Medan, Sumatra). — Eustrombocerus nov. subg. (Genotype: Str.

(Eustr.) melanopterus Rohwer. — Pedicellum breiter als lang: Str. (Eustr.)

melanopterus n. sp. (rötlich-rostbraun mit schwarz, Hinter-Tibien u. Tarsen

‘Systematik. 439

schwarz) p. 394—395 9 (Föderal Distriet von Mexiko), — Str. (Eustr.)

xanthogaster n. sp. (vielleicht das $ zu voriger) p. 395 (Fundort wie zuvor). —

Str. (Eustr.) Gandarai n. sp. p. 395 $ (Föderal District von Mexiko); — Pedi-

cellum viel länger als breit: Str. (Eustr.) leucosiomus n. sp. (oberflächlich

wie Str. (olim Selandria) curialis (Cress.), doch ist bei dieser Sp. Antennen-

glied 3 länger als 4 + 5 u. die hinteren Basitarsen so lang wie die folg. Glieder)

p. 395—396 2 (Föderal Distrikt von Mexiko). — Str. atratus n.sp. Enslin,

Deutsche Entom. Nationalbibl. Bd. 2 p. 180 (Formosa). — $. formosanus

n.sp. Enslin, Soc. entom. Jhg.25 p. 94 (Formosa).

Strongylogaster Dahlb. (= Polystichophagus Ashm.). Konow, Tenthred. p. 96.

— 13 Spp. N.-Amer., 4 Eur., 1 N.-Afr., 1 As., 1 Japan. — Str. filicis Klug

Q Taf. 3 Fig. 12 farbig. — Sir. tuberculiceps n. sp. (leicht zu unterscheiden

von Str. tacitus Norton durch das stark geteilte Postocellarfeld, die glänzenden

Ocellen u. Frontalfelder u. das deutlicher begrenzte Ocellarfeld). Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 396 2 (Tampa, Florida). — Str. melano-

gaster n.sp. (von Str. uncus Norton verschieden durch das schwarze Ab-

domen u. das mehr breit gestutzte Hypopygidium) p. 397 $ (Jacksonville,

Florida; St. Nicholas, Florida).

Strongylogasteroidea Ashmead siehe Tazxonus.

Synaptoneura Konow. Siehe im Bericht für 1908.

Sunoxa Cameron siehe Stromboceros.

Taxonus Hartig (= Ermilia O. Costa = Allomorpha Cameron = Siobla Cam.

= Ametastegia A. Costa = Bivena Mae Gillivray = Pseudosiobla Ashm.

= Strongylogasteroidea Ashm. = Dimorphopteryx Ashm. — Parasiobla Ashm.

= Aomodictyum Ashm. = Aphilodyctium Ashm. = Hypotaxonus Ashm.).

Konow, Tenthred. p. 108. — Fast über die ganze Welt, keine Sp. aus Austral.

— 46 Spp., davon 22 Amer., 5 Amer., 5 Eur., 16 As., 3 Afr. Von den europ.

Spp. auch 2 in Sibir. — T. Hartig (= Ametastegia A. Costa 1882). Type:

Terthredo coxalis Klug = T. equiseti Fallen. Synonyme Betrachtungen.

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 111. Einteilung

in die Subg. Ermilia O. Costa, subg. Taxonus Htg. u. Subg. Nesotaxonus

n. Robwer. — T. equiseti Fall.verpuppt sich im ausgehöhlten Stengel der

Nährpflanze, nicht in der Erde. Loiselle (contra Brischke u. Zaddach). —

T. (Parasiobla) rufocinctus var. virginicus n. Rohwer, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 41 p. 405 (Great Falls, Glencarlyn u. Falls Church, Virginia; Ithaca,

New York; Dixie Land, Virginia).

Tetraneura Ashmead siehe Poecilosoma.

Thrinax Konow. Konow, Tenthred. p. 95. — 4 Spp. in Eur., 1 in N.-Amer.

Tioloma n.g. (Thrinax Knw. nahest.; Abweichungen von Strongylogaster Dahlb.)

Strand, Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 I, 2. Sppl. p. 141—142. — T. nigrita

n. sp. p. 142 2 (Equador, Tioloma, 4300 m). Einordnung dieser Gatt. in die

Genera Insect.: 5. Fühlerglied 3 so lang oder kürzer als 4 usw.: 4. Gatt.

Thrinax Knw. — 5’ Fühlerglied 3 länger als 4... 6. — 6. Fühler kräftig, kürzer

als der Hinterleib. Körper ziemlich fest usw. Cubitus an der Basis gekrümmt.

5. Gatt. Strongylogaster Dahlb. — 6°. Fühler schlank, so lang oder länger

als der Hinterleib; Körper weich, glänzend. Cubitus an der Basis meist

gebrochen 6a. — 6a. Fühlerglied 1 viel dicker als 2. Dieses kurz, kegelf.,

länger als breit. Einmündungsstelle des Diskoidalnerven mehr weniger

8. Heft

440 Insecta. Hymenoptera für 1911.

vom Cubitus entfernt, dieser bisweilen gekrümmt. 6. Gatt. Stromboueros

Knw. — Fühlerglied 1 wenig oder kaum dicker als 2; dieses glockenförmig

u. so breit wie lang. Einmündungsstelle des Diskoidalnerven unmittelbar

nahe am Cubitus; dieser gebrochen, an der Bruchstelle verdickt u. mit

Andeutung eines Astes: Trioloma Stnd.

Trichotaxonus Rohwer g. Emphytin. Siehe im Bericht für 1910.

Fossile Formen.

tEriocampa synthetica n.sp. Cockerell, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. vol. 30

p. 74 (Miozän von Colorado).

tPalaeotaxonus Brues u. }Paremphytus Brues siehe im Bericht für 1908.

Dolerides.

Dolerides Thomson mit 2 Gatt. 101 Spp. p. 110. — Konow, Tenthred. Übersicht

über die Gatt.: Dolerus Jurine, ZLoderus Konow.

Dolerus Jurine (= Dosytheus Leach.. Konow, Tenthred. p. 110. — 96 Spp.

(bis 1905), davon 54 Eur., 25 As., 17 Amer., mehrere europ. Spp. sind zweifel-

haft berechtigt, von den europ. Spp. sind 5 auch aus Sibir., 1 aus Kleinas.

bekannt. — D. madidus Klug $ Vflgl. Taf. 3 Fig. 13 farbig. — D. haema-

todes Schrk. Beschreibung der Raupe. Entom. Rundschau Jhg. 28 p. 119.

— vestigialis Klg. Beschreibung der Raupe; auf Kirschbäumen, Schlehen usw.

in der Mark Brandenburg. Die Annahme, daß nicht Gräser die eigentlichen

Nährpflanzen sind, scheint berechtigt zu sein, p. 119. — D. dubius Kle.

Beschr. der Raupe, lebt auf der Dolde von Sium falcaria. Die Wespen finden

sich auf Heracleum u. anderen stark duftenden Dolden, p. 119. — D. eglan-

teriae Fbr. u. niger Klg. Beschreib. der Larven p. 119. Die Wespen erschienen

fast alle Jahre in der Mark Brandenburg im April u. Mai in Kiefernschonungen.

— D. aprilis. Propleurum u. Basis des 1. Beines. Snodgrass, pl. 2 Fig. 13.

— D. insulicola n. sp. (ähnelt D. obscurus Marlatt). Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 119 2 (Wakasa, Japan).

Dosytheus Leach siehe Dolerus.

Loderus Konow. Konow, Tenthred. p. 115. — 7 Spp., 5 in Eur., 1 in Sib., I in

Nordam. Vielleicht gehören noch mehrere der Dolerus-Spp. hierher.

Spp. mit sinnlosen oder undeutbaren Beschreib. Konow, Tenihred. p. 114.

Tenthredinides.

Tenthredinides Konow. Konow, Tenthred. p. 115—116. — 18 Gatt., 618 Spp.

— Übersicht über die bis 1905 bek. 18 Gatt.: Allantus Jurine, Beleses Ca-

meron, Colochelyna Konow, Conaspidia Konow, Corymbas Konow, Diptero-

morpha Kirby, Encarsioneura Konow, Jermakia Jakovlev, Lagium Konow,

Macrophya Dahlbom, Pachyprotasis Hartig, Perineura Hartig, P&us Konow,

Rhogogastera Konow, Sciopteryx Stephens, Tenthredo Linne, Tenthredopsis

Costa, Zaschizonyc Ashmead. p. 116—117.

Rezente Formen.

Tenthredinidae von Frankreich. Gaulle, Cat. syst. et biol. des Hym. de France.

Feuille jeun. Natur. 1906—1908 p. 5—21

Aglaostigma W.F. Kirby siehe Tenthredopsis.

Allantus Jurine (= Parastatis Kirby = Labidia Prov. = Feihalia Cam.). Konow,

Systematik. 441

Tenthred. p. 132. — 156 Spp. (bis 1905), davon 61 Eur., 69 As., 11 N.-Afr.,

6 Kleinas., 15 N.-Am. Von den europ. sind 5 auch aus dem nördl. Afr., 6 aus

Kleinasien, 5 aus Sibirien bek. — 4A. dudgeoni Cam. 1907 ist synonym zu

AU. largifasciatus Knw. Enslin, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII

p- 197. — A. kervillei Knw. ist verw. mit All. frauenfeldi Gir. u. A. merceti

Knw. Konow, Bull. Soc. des Amis d. Sc. nat. de Rouen 1906. — A. Panzer

(= Emphytus Klug) (Type: Tenthredo (Allantus) togata Panz. — Allantus

Auct. = Tenthredo Linnaeus). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41

p- 107. — Bestimmungsschlüssel für die folg. Formen: mellipes (Norton),

gülletei (Mac Gillivray), cinctus nigritibialis Rohwer, cinctus cinctus Linn.

u. cinctus cinctipes (Norton) p. 407. — A. mellipes ist wohl nahe verwandt’

mit A. cingillum (Klug) p. 407. — A. cinctus subg. nigritibialis n. p. 407 2

(„auf Hemlocks, von Japan,, von J.B. Smith bei Rütherford, New Jersey;

Hongkong, China). — A. Jur. Monographische Bearbeitung. Enslin, Revue

russe d’Entom. T. 10 p. 335—372: A. mocsaryi nom. nov. pro A. caucasicus

Mocs. — A. bijfasciatus var. unicingulatus n. pro A. bifasc. var. unifasciatus

de Stefani, A. zonula var. bizonula n. pro A. zon. var. antigae Konow. —

A. alaskanus nom. nov. pro A. heraclei Kincaid non Rudow. — cf. Ber. f. 1910.

Beldonea Cam. siehe Macrophya.

Beleses Cameron (= Anisoneura Cam.) Konow, Tenthred. p. 118. — 2 Spp., China

u. Yunnen.

Colochelyna Konow Konow, Tenthred. p. 118. — 2 Spp., Burma u. Sikkim.

Conaspidia Konow Konow, Tenthred. p. 117. — 1 Sp. von Sikkim.

Corymbas Konow Konow, Tenthred. p. 117. — 1 Sp. von Korea.

Coryna Lepeletier siehe Tenthredopsis.

Dipteromorpha Kirby Konow, Tenthred. p. 125. — 2 asiat. Spp. — D. Ausführ-

liche Beschreib. Konow, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VII p. 161 sq.

— D. (= Jermakia Jakovlev) nach Konow, siehe im Bericht f. 1907.

Ebolia O. Costa siehe Tenthredopsis.

Encarsioneura Konow Konow, Tenthred. p. 118. — 11 Spp.: 1 Eur., 7 As., 3 Amer.

Eniscia Thomson (Type: E. arctica Syn. = Ischyroceraea Kiaer). Rohwer, Proc.

Entom. Soc. Washington vol. 13 p. 214. — E. Bemerk. zur Gatt. Rohwer,

Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13 p. 214. — Siehe Sciopteryz.

Fethalia Cam. siehe Allantus.

Jermakia Jakovlev Konow, Tenthred. p. 131. — 2 Spp. 1 aus Japan, 1 vom

Altai. — cf. auch Dipteromorpha. —.J. Jakowlew (Type: Allantus cephalotes

Jzkovlev. Charakterisiert durch das Fehlen der Naht an der Spitze d.

Clypeus, u. das ganzrandige erste Abdom.-Sgm.) Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 115. — japonica n. sp. p. 115—116 & (Hakone,

Japan). — Unterscheidung der Jermakia-Spp. Meist gelblich. Abd. pallid.-

testac.: spinifera Mocs. — Meist schwarz: 1. Antennenbasis rostbraun,

Seitenränder des 1. Abd.-Sgmts. gelb. cephalotes Jakovl. — Antennen

schwarz, 1 Abd.-Sgm. ganz gelb. japonica Rohwer p. 116.

Labidia Provancher siehe Allantus.

Lagium Konow Konow, Tenthred. p. 123. — 4 Spp., 2 in N.-Amer., 2 in Japan.

— L. japonicum n.sp. (verw. mit L. platyceros (Marlatt). Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 114—115 9 (Japan). Weicht in

einigen Punkten von der Genotype ab.

6, Heft

442 Insecta. Hymenoptera für 1911.

Homoeoneura Ashmead und Laurentia A. Costa siehe Rhogogastera.

Lithracia Cameron siehe Pachyprotasis.

Macrophya Dahlbom (= Beldonea Cam.) Konow, Tenthred. p. 119. — 116 Spp.

(bis 1905), 52 Am., 39 Eur., 24 As., I Algier. Von den europ. Spp. auch

5 aus Kleinasien, 1 aus Algier, 1 aus Sibirien bek. — M. militaris Klug &

Taf. 3 Fig. 14 farbig. — M. Dahlb. Morice, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 22

(47) p. 103. Von den 59 paläarkt. Spp-, die Enslin jüngst zusammengestellt

hat kommen in Britanien weniger als '/, vor. Übersichtstabelle (p. 104—105)

über die Spp.: rufipes Linn., punctum album Linn., blanda Fabr., annulata

Geoffr. (= neglecta C.), 12-punctata Linn., rustica Linn., albipuncta Fall.,

albicincta Schr. u. ribis Schr. Bemerk. zu diesen Spp. p. 105—107. — M. ribis

Schrk. lebt auf Sambucus. Loiselle. — M. strigosa ein Schädling des Wein-

stocks. Picard, Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 40 p. 50—51; desgl. Loiselle, A.,

t. c. p. 65—66; Olivier, Ernest, t. c. p. 66. Über die Larven. Lesne, P., t. c.

p. 91. — M.trosula (Norton) [= M. albifacies Kirby = A. trossula Dalla

Torre 1894 [emend.]) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 410.

— M.dyari n. sp. (verw. mit voriger) p. 410 2 (Van Cortlandt Park, New

York; Michigan [mit weißer Zeichnung]. — M. napensis n. sp. (Unterschiede

von plurieinctella Rohwer. Venter gebändert usw.) p. 410 9 (Napa County,

Californ.). — M. fuscoterminata n. sp. (verw. mit fuliginea Norton, doch

Tergum deutlich punktiert u. Hintercoxen mit blassem Fleck) p. 410—411 2

(Canton, North Carolina). — M. errans n. sp. (sehr nahe verw. mit fuliginea

Norton u. fuscoterminata Rohwer) p. 411 2 (Pennsylvania). — M. femorata

Marlatt. Bemerk. Marlatts Angabe über die Antennenlänge ist irrig. Enslins

Tabelle führt auf quadrimaculata, von der sie sich unterscheidet durch den

opaken Kopf, erhobenes Stirnschild, Fehlen der Ocellarvertiefung u. die

dunklen Beine. Bei der Type sind die Beine fast schwarz. Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 120. — M. japonica Marlatt führt

in Enslins Tabelle auf timida Sm. und unterscheidet sich von dieser durch

das gelbe Labrum p. 120. — M. Fukaii n. sp. Rohwer, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 39 No. 1777 p. 114 2 (Wakasa, Japan).

Pachyprotasis Hartig (= Lithracia Cam.). Konow, Tenthred. p. 124. — 16 Spp.,

5 Eur., 1 N.-Amer., 10 As.; 2 europ. auch in N.-As. (Sib. u. N. China).

Parastatis Kirby siehe Allantus.

Perineura Hartig (= Synaerema Hartig) Kenow, Tenthred. p. 125. — 4 Spp.,

1 Eur., 3 N.-Amer., 1 Venezuela, ob hierher gehörig? — P. turbata n. sp.

(Antennen mit Annulus, Abdomen, Beine rot, Kopf u. größter Teil des

Thorax schwarz). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 408—409 95

(North Folk of Swannanoa River, Black Mts., North Carolina).

Peus Konow Konow, Tenthred. p. 138. — 1 Sp. aus Ostindien. — P. coccinoceros

Wood. Ausführl. Beschreib. Konow, Zeitschr. f, system. Hym. Bd. VII

p- 161 sq.

Rethra Cameron siehe Tenthredo.

Rhogagaster nipponica nom. nov. für Tenthredo picta Motschulsky 1866 (non

Klug 1814). Unterscheidungstabelle der 3 Arten varipes Klug, nipponica

Rohwer u. viridis Linn. Rohwer, Proc, U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777

p- 113.

Rhogogastera Konow (= Laurentia A. Costa — Homoeoneura Ashm.) Konow,

Systematik. 443

Tenthred. p. 129. — 17 Spp., 9 in Eur., 5 Asien, 3 N.-Amer.; von den europ.

Spp. auch 4 in Sibir.

Sciopteryx Stephens (= Eniscia Thomson) Konow, Tenthred. p. 130. — 7 Spp.,

4 Eur., 3 Asien.

Synaerema Hartig siehe Perineura.

Tenthredella nom. nov. für Tenthredo sutor. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 39 No. 1777 p. 117. Type Tenthredo atra Linn. Rethra Cam. ist kein

Synonym zu Tenthredo autorum p. 117. — T. hakonensis n. sp. (vielleicht

verwandt mit 7. adusta (Motschulsky), hat aber den Thorax „largely“

schwarz u. die Beine anders gefärbt) p. 117 2 (Hakone, Japan).

Tenthredina n. g. (Type: Tenthredo flavida Marlatt. Im -Habitus an Dipteromorpha

W. F. Kirby erinnernd. In Konows Gen. Ins. führt die Tabelle auf Tenthredo

(jetzt Tenthredella), läßt sich aber leicht unterscheiden durch das Fehlen der

„antennal frons“, das eylindr. Abdomen u. das 1. Sgm. des Abd. breiter

als das 2.) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39 No. 1777 p. 116. —

T. eylindrica n. sp. (verw. mit T. fortunii Kirby u. T. smithii Kirby) Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 409—410 2 (S. China).

Tenthredo Linne (= Rethra Cam.) Konow, Tenthred. p. 138. — 180 Spp. (bis

1905), davon 34 Eur., 55 As., 91 N.-Amer., 1 Venez., letzt. sicher zu einer

and. Gatt. gehörig. — T. zebra Knw. Taf. 3 Fig. 15 2 farbig. — 7. Linnaeus

1758 (= Allantus Jurine 1807). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 39

No. 1777 p. 117. Type T. scrophulatrix Linn. — T. cerasi (Linnaeus) =

Type T. scrophulatrix Linn. = T. flavipes Schrank = T. limacina Retz.

T. (Allantus) adumbrata Klug = Selandria atra Stephens (?) = Monostegia

antipoda W.F. Kirby (die p. 121 stehenden antipopa u. anthipoda sind

Druckfehler) Rohwer, Canad. Entom. vol. 43 No. 4 p. 120—121. (Literatur

dazu in den Anmerk.). — T. elegantula Cresson (= Labidia opimus var.

bigeminus Dyar 1893) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 p. 411.

— T. elegantula subsp. oregana n. p. 411 2 (Cowallis, Oregon). — T. poeei-

l!optera n. sp. Enslin, Deutsche entom. Nationalbibl. Bd. 2 p. 180 (Formosa).

— T. formosana n.sp. Enslin, Soc. entom. Jhg. 25 p. 104 (Formosa).

Tenthredopsis Costa (= Coryna Lep. = Ebolia O. Costa = Aglaostigma W. F. Kirby

—= Thomsonia Konow) Konow, Tenthred. p. 125. — 91 Spp., 63 Eur., 20 As.,

8 N.-Amer.; 5 eur. auch in Sibir.

Thomsonia Konow siehe Tenthredopsis.

Zaschizonyx Ashinead. Konow, Tenthred. p. 131. — 4 nordamerik. Spp.

Arten mit sinnlosen oder undeutbaren Beschreibungen. Konow, Tenthred.

p. 143—144.

Fossile Formen.

tNortonella (Macrophya nahest.) Mac Gillivray. Siehe im Bericht für 1908.

Folgende Gattungen gehören ebenfalls noch zu den Tenthredinidae: Apha-

niscus Mac Gillivray und Olydostomus Konow (siehe im Bericht für 1908), Dipha-

morphos Rower (cf. Bericht f. 1910), Neopus (Mae Gillivray) Smith (siehe Bericht

ür 1910 p. 317).

6. Heft

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ARCHIV

NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.F. ERICHSON, F.H.TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER UND E. STRAND.

ACHTUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1912.

Abteilung B.

7, Heft.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND

KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

a TerR ent

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis,

Jahresberiehte für 1911.

Lepidoptera . pr‘

Publikationen und Befainn

Übersicht nach dem Stoff

I TEN er TE

Systematik .

Lepidoptera für 1911.

Von

Dr. Karl Grünberg.

Publikationen und Referate.

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Abderhalden, Emil u. Weichard, Wolfgang. Die Monoamino-

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1912. B. 7. ii 7. Heft

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dopteren. Arb. zool. Inst. Wien, vol. 19, p. 219—246 (1—28), 2 Fig.,

1 Tai. — Verf. schildert zunächst als Schema den allgemeinen Bau

der Antenne bei Macroglossa stellatarum. Ungefähr der sechste Teil

der Antennenoberiläche bei Schmetterlingen wird von der Area sen-

sorialis eingenommen, innerhalb deren die Cuticula besonders dünn

und von zahlreichen an die Sinnesorgane herantretenden Kanälen durch-

brochen ist. Zwei Kategorien von Sinnesorganen werden unterschieden:

auf der Oberfläche stehende und in Gruben versenkte. Erstere sind

Sinneshaare und -Borsten sowie Sinneskegel an den Giederenden,

letztere in Vertiefungen eingesetzte Organe, in Gruben stehende ein-

fache Sinneskegel oder zusammengesenkte Sinnesgruben mit mehreren

Sinneskegeln. In allen Fällen handelt es sich um Haargebilde von aller-

dings großer Vielgestaltigkeit, die mit einem nervösen Endapparat

in Verbindung stehen. Die Einzeluntersuchungen beziehen sich auf

Arten aus den Familien der Satumiiden, Lasiccampiden, Noetuiden

und verschiedene Tagfalter. Ausschlaggebend für die Bedeutung der

Antennen als Träger eines Komplexes von Sinnesorganen sind be-

sonders die versenkten Sinneskegel. Alle antennalen Sinnesorgane

- Publikationen und Referate. 5

zeigen im wesentlichen den gleichen anatomischen Bau und unter-

scheiden sich nur durch die sehr mannigfache Ausbildung der Cuticular-

gebilde und durch ihre verschiedene Lage zur Oberfläche der Antennen.

Die Funktion der einzelnen Organe dürfte entsprechend ihrem ver-

schiedenen Bau ebenialls eine verschiedene sein. Für die einfachen

und zusammengesetzten Sinnesgruben triift die bisherige Deutung

als Geruchsorgane jedenfalls zu. Einzelheiten s. im Original.

Bordas, L. (1). Appareil digestif et les tubes de Maipighi des

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—10.

7. Heft

6 Insecta. Lepidoptera für 1911.

— (2). Thais cerisyi v. deyrollei Obth. 2 ab. path. (?) parnassoides

m. 1. c., p. 263 u. 264, Fig. 1 u. 2.

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— (4). Ein Pseudoalbino-Apollo der karelischen Rasse. |.c.,

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— (5). Über die karelische Mnemosyne. (Parn. mnemosyne var.

karjala nov. subsp. Bryk). 1. c., p. 37—40, Fig. 1—4.

— (6). Apollinische Liebe. ].c., p. 50—52, Fig. 1u.2.

— (7). Über eine unbekannte Neuerung in der Flügeltracht der

Gattung Parnassius Latr. ].c., p. 54 u. 55, 1 Fig.

— (8). „Parnassiana“ mit vielen Originalzeichnungen nach der

Natur. 1.c., p. 60, 62 u. 63, Fig. 1—3.

— (9). Eine seltsame Aberration der neuen karelischen Rasse von

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geleitet. Die Antennen der Q spielen dagegen im Sexualleben keine

Rolle. Die Kopulation dauert noch fort, wenn bei beiden Tieren‘ der

Hinterleib vom Thorax getrennt wird. Der isolierte Hinterleib des 2

legt noch befruchtete Eier ab.

Conte, A. Essai de classification des Lepidopteres producteurs

de soie. 7. Fasc, Bombyeidae. Extrait des Rapports du Laboratoire

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vol. 31, p. 59—164, Taf. 3—8. — Experimentelle Untersuchungen

an umfangreichem Material. Körpergewicht, Größe, Eizahl im Ovarium,

prozent. Verhältnis der reifen und unreifen Eier, Copula, einmalige und

wiederholte (künstliche gelingt selten); Eiablage (an dünne Zweige,

selten an Rinde oder Nadeln), Dauer derselben (8—9, selten bis 14 Tage),

Zahl der abgelegten Eier (Mittel 210), Beschr. des Eies. Ausschlüpien,

bei den meisten Raupen 14—18 Tage nach der Eiablage; unbefruchtete

Eier starben bald ab. Raupen. Versuchsreihen und Tabellen über

die Dauer der Entwicklung und der einzelnen Stadien. Überwinterung

(einmalige normal, verzögerte Entwicklung mit zweimaliger Über-

winterung kommt vor), beschleunigte Entwicklung (zu erzielen durch

Zimmerzucht aus normalem einjährigen Cyelus, in der 3. Generation

einsommerlicher Oyclus von März—August). Größe der Raupen,

Versuche über Nahrungsmenge, Gewichtszunahme und Wachstum

(erst langsam, dann rasch steigend). Verhalten der Nachkommen eines

Elternpaares: Die aus einem Gelege hervorgehenden Raupen sind in

Färbung und Zeichnung sehr verschieden; mit der 1. Häutung ändert

die Farbe sich nur wenig, später wechseln Zeichnung und Färbung

bis zur Verpuppung nicht mehr; ein Zusammenhang zwischen der

Färbung der Raupe und des Falters besteht nicht. Nahrung der Raupen

(verschiedene Nadelhölzer werden angenommen, Eibe und Wacholder

zurückgewiesen, in der Natur aber stets monophag an Pinus silvestris).

Fraß der jüngeren Raupen, Gewohnheiten beim Fressen; die Nadeln

der Maitriebe werden verschont, nur bei Hungersnot beiressen. Nadel-

verbrauch auf eine überwinterte Raupe bis zur Verpuppung etwa

600 Nadeln oder 32 Gramm. Raupenkot. Form bei jungen und alten

Raupen, Farbe, Gewichtsmenge, chemische Zusammensetzung. Kokon

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Ader 10 bei gleichzeitigem Fehlen von Radius 1 (Ader 11). Zum Ver-

gleich werden die Kopulationsorgane herangezogen.

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Bau der Augen große Übereinstimmung zeigten. Es lassen sich nach

dem Bau 2 Gruppen unterscheiden, die sich ungefähr mit der alten

Einteilung in Tag- und Nachtfalter decken: bei den ersteren und den

Zygaeniden ist die Retinula fast in ganzer Ausdehnung gleich dick,

7. Heft

293 Insecta. Lepidoptera für 1911.

nur am distalsten Ende verdünnt, bei den Heteroceren ist nur das

basale Drittel von gleichem Durchmesser, worauf nach einer faden-

förmigen Verdünnung nochmals eine spindelförmige Anschwellung folgt,

während das Ende wieder fadenartig ist. Die Augen der bei Tage fliegen-

den Hesperiiden erinnern im Bau an die der Nachtfalter. Die Cornea

zeigt nicht immer deutliche Schichtung. Sie wird nicht von den Kristall-

kegelzellen (Semperschen Zellen) abgeschieden, sondern von echten

Corneagenzellen, die erst sekundär zu Hauptpigmentzellen werden.

Bei einer Reihe von Tagfaltern befindet sich über jedem Ommatidium

ein bis zu den Semperschen Kernen reichender säulenförmiger Processus

Corneae. Sein Auftreten ist stets begleitet von einer distalen Verlagerung

der Hauptpigmentzellen. Die Kristallkegelhülle geht kontinuierlich

in die Retinula über. Diese besteht aus 7—10, gewöhnlich und ur-

sprünglich aus 8 Zellen. Die Stiftehensäume beginnen erst in einem

bestimmten Abstand von der Basalmembran, so daß im basalen Teil

der Retinula eine Höhlung entsteht, in welche Pigment aus den Partien

unterhalb der Basalmembran eintreten kann. Die Verschmelzung der

Stiftehensäume ist so innig, daß nur selten auf Querschnitten noch die

Zellgrenzen zu sehen isnd. Die Stiftehensäume setzen sich in die Kristall-

kegelhülle fort und umgreifen becherförmig die Kegelbasis. Das Pigment

kommt nur in dunklen Tönen und zwar in verschiedenen Abstufungen

von Rot und Braun vor. Bei am Tage fliegenden Heteroceren kommen

verschiedene Einrichtungen zur Abdämpfung des grellen Lichtes vor,

z. B. Pigmenteinlagerung in den Corneafazetten. Pigmentumlagerungen

wurden bei Tagfaltern und Zygaenen, in beschränktem Umfang auch

bei Nachtfaltern, die künstlichem Licht ausgesetzt waren, beobachtet.

Das seit Leydig und M. Schultze nicht mehr beobachtete Tapetum

innerhalb der Retinula wird wieder beschrieben. Bis zum Lobus optieus

werden 4 Ganglien unterschieden: Retinaganglion, peripheres oder

erstes sowie zweites Opticusganglion, endlich drittes Opticusganglion

oder Zentralganglion. Weitere Einzelheiten s. im Original.

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soma neustria, Stilpnotia salicis, Lymantria dispar. Versuche mit

Wärme: 1. Einwirkung direkter Sonnenbestrahlung auf kurze Zeit

(bis 42,50 0); 2. einmalige und wiederholte Erwärmung im Thermo-

staten bis 39 bezw. 430 C. Mit Kälte: 1. langes Lagern im Keller

bei konstanter Temperatur von 8 0 Cund hoher Feuchtigkeit; 2. längeres

Liegen (29 Tage) auf Eis bei 0 0 C und sehr hoher Feuchtigkeit; 3. Lagern

im Eisschrank (8 Tage) bei täglichen Temperaturschwankungen

zwischen —5° (—7,5%) und +3° (+5°)C.; 4. einstündige Ab-

kühlung auf — 11°C; 5. Abkühlung durch Äther aut — 1°C. —

Resultate. Zeichnung und Färbung: Lym. dispar 2 zeigt bei Kälte

stärkeres Grauwerden als bei früheren Versuchen, das 3 zeigt bei

Wärmeeinwirkung eine starke Neigung zum Weißwerden der Vorder-

flügel. Bei Mal. neustria unter Kälteeinwirkung Zurücktreten der

Querbinden (von Federley auch bei Wärmeversuchen beobachtet).

Bei Stilp. salicis unter dem Einfluß starker Hitze Grauwerden der

Flügel. Flügelschuppen: Die frühere Schlußfolgerung, daß das Ver-

Publikationen und Referate. 25

schwinden der Deckschuppen durch Verkleben infolge der Feuchtig-

keit und Abreißen beim Ausschlüpfen zu erklären sei, wird durch

direkte Beobachtung bestätigt. Bei mäßiger Abkühlung auf + 8°

entwickeln sich die Flügelschuppen ungestört weiter, bei mehrwöchiger

Abkühlung auf 0° unterbleibt die Schuppenbildung ganz. Im all-

gemeinen resultieren aus Kälteversuchen unvollkommen entwickelte

und verschmälerte Schuppen. Die Mehrzahl bleibt auf dem Stadium

der Anlage in den Schuppenbälgen stehen. Nur einmal wurde durch

kurzfristige Abkühlung mit Ather eine Vergrößerung der Schuppen

erzielt, bei Mal. neustria durch Wärme oder mäßige Kälte eine Ver-

breiterung der haarförmigen Schuppen, bei Lym. dispar $ durch

Wärme ein scharf ausgeprägter Dimorphismus der Schuppen. —

Veränderungen der ganzen Körperform scheinen selten vorzukommen

und wurden nur bei zwei Stilpn. salicis 2 beobachtet in starker Ver-

diekung des Körperchitins, Verkürzung der Flügel und Beine. Ver-

längerung der Fiederäste an den Fühlern kommt häufiger vor, sowohl

nach Behandlung mit Wärme wie mit Kälte. — Aut die Entwicklung

der Geschlechtsprodukte wirken Wärme wie Kälte ungünstig. In den

extremsten Fällen sind sie fast unentwickelt und die Keimdrüsen bleiben

weit hinter der normalen Größe zurück. Auch bei scheinbar normaler

Entwicklung bleiben nach vollzogener Copula die abgelegten Eier un-

entwickelt. Es besteht jedoch kein direktes Verhältnis zwischen der

Ausbildungsstufe der Geschlechtsorgane und dem Grad der Aberration

äußerer Teile. Am meisten zurückgeblieben zeigen sich die Keim-

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bei den Lepidopt. vorkommenden Bautypen des Darmkanals und

beschreibt die feinere Struktur der einzelnen Teile. Der Bau des

Darmkanals läßt wie die übrigen Merkmale der inneren und äußeren

Organisation auf die phylogenetische und systematische Stellung der

betr. Familie schließen. Es haben die in ihren übrigen Charakteren

primitiven Hepialiden auch einen einfach gebauten Darmkanal: kurz,

mit einfacher, kropfartiger Enderweiterung des Ösophagus anstelle eines

Saugmagens, Proventriculus nur angedeutet, Mitteldarm ohne Falten,

Enddarm kurz und dick. Verf. versucht weiter darzustellen, wie sich

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sich in ganz normaler Zahl in solchen Kokons befinden und daß nur ein

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Funktion des von Deegener 1909 näher beschriebenen Organs, Der

Bau stimmt in den Grundzügen bei den Noctuiden, Arctiiden und

einigen anderen Familien überein, während in Einzelheiten selbst bei

7. Heft

46 Insecta. Lepidoptera für 1911.

nahe verwandten Gruppen beträchtliche Abweichungen vorkommen.

Das Organ der Geometriden und Uymatophoriden ist von dem der

Noctuiden prinzipiell verschieden. Der Nachweis einer bestimmten

Funktion gelang nicht; doch konnte durch Versuche einwandfrei fest-

gestellt werden, daß es sich nicht um ein Organ der Schallperception

handelt, was man dem ganzen Befund nach zunächst annehmen möchte.

— (2%). Die abdominalen Duftorgane der männlichen Sphingiden

und Noctuiden. Inaugural-Dissertation. Berlin 1911, p. 1-46. —

Die Organe stimmen bei beiden Familien darin überein, daß ihre sämt-

lichen Teile pleural, nicht sternal sind. Ferner darin, daß die Strahl-

haare jederseits in einer Vertiefung des 1. Segments wurzeln, während

der Hauptdrüsenapparat dem 2. Segment angehört. Sie unterscheiden

sich jedoch bei beiden Familien in anderen wichtigen Punkten sehr

wesentlich. Die Duftdrüsen sind bei den Noct. weniger zahlreich als

bei den Sphingiden, können aber bei manchen Arten eine ganz außer-

gewöhnliche Größe erreichen; das Drüsenfeld am 2. Abdominalsegment

ist von der Körperoberfläche ins Innere verlagert, und zwar bei den

einzelnen Arten verschieden weit. Bei allen Noct. wird das Sekret

durch einen besonderen Kanal nach außen geleitet, die Drüsen an der

Wurzel der Strahlhaare fehlen, Strahlhaare und Schutzfalte reichen

bis zum 4. Segment, wo die Falte eine tiefe Schlußtasche zur Aufnahme

der Spitzen der Strahlhaare bildet. Durch Kreuzung der Strahlhaar-

büschel auf der Ventralseite wird das Sekret von den Dufthaaren der

einen Körperseite direkt auf die Strahlhaare der anderen Seite über-

tragen. Bei den Sphingiden fehlt diese Möglichkeit, die Strahlhaare

reichen hier bis zum 2. Segment und treten unmittelbar mit dem

Drüsenapparat in Verbindung. Eine besondere Struktur an der Spitze

der Strahlhaare erleichtert bei den Noct. das Anheften des Sekrets. Die

Spreizung der Strahlhaare wird bei den meisten Noct. durch einen

Muskel an der Wurzel des Strahlhaarbüschels bewirkt, die übrigen

Muskeln dienen zum Zurückziehen und Schließen der Schutzfalte.

Das Vorstülpen des Organs wird durch Blutdruck bewirkt. Bei den

Noctuiden besitzen das Organ nur die Trifinen, wo es, wenn auch

vielen Arten eigentümlich, doch ebenfalls nicht allgemein verbreitet

ist; z.B. können sich ganz nahe verwandte Arten durch das Vor-

handensein bezw. Fehlen des Organs unterscheiden.

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flügel: Kurz vor dem Eintritt in die Flügelwurzel teilt sich der aus dem

Meso-Metathorakalganglion kommende Nervenstrang in drei Haupt-

äste, in zwei vordere stärkere und einen dritten wesentlich schwächeren,

welche durch ringförmige Öffnungen in besondere Hohlräume der

Flügelbasis eintreten. Der vordere Ast gibt bald nach seinem Eintritt

die größere Hälfte seiner Fasern an eine Gruppe von Sinneszellen ab,

teilt sich dann und tritt mit seinen beiden Ästen in die Costal- bezw.

4% 7. Heft

52 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Subeostalader ein. Der zweite stärkste Ast, welcher die meisten Sinnes-

organe innerviert, tritt nach Abgabe einer Anzahl Fasern in eine auf

der Wurzel der Subcostalader liegende kammerartige Erweiterung ein

und innerviert ein auf dieser befindliches Sinnesfeld (,Subcostal-

gruppe“) und teilt sich hierauf in Subcostal- und Mediannerv. Am

Flügelsaum endigen die'Nerven nicht mit den Adern, sondern laufen,

längs des Randes teilweise Anastomosen bildend, um den ganzen Vorder-

flügel herum, nur mit Ausnahme des Innenrandes bei den Heteroceren.

Der hintere schwächste Nervenast innerviert gleich nach seinem Ein-

tritt in den Flügel ein Chordonotalorgan, der Rest dringt in die Äste

der Submedia ein. Die Nerven des Hinterflügels verhalten sich im

wesentlichen ebenso. Auch hier findet dicht vor der Wurzel eine Teilung

in drei Äste statt, von denen jedoch der mittlere im Vergleich zum

Vorderflügel noch viel wichtiger ist. Der 1. Nerv gibt bald nach seinem

Eintritt eine Fasergruppe ab zu einer kleinen Gruppe von Sinneszelleni

auf der Flügelunterseite, worauf er sich in zwei weitere Äste teilt, von

denen der vordere neben der Vorderrandader bei den Heteroceren

auch das Frenulum innerviert. Der starke 2. Ast innerviert wie im

Vorderflügel die große subcostale Sinneszellengruppe und Chordonotal-

organe und verhält sich auch weiter wie im Vorderflügel. Der 3. Ast

ist sehr unbedeutend. — Von den in den Adern verlaufenden dickeren

Nervenfasern dringen feinste Fäserchen in das Flügelfeld ein und

innervieren Schuppen von besonderer Form. Sie könnnen indessen nur

da auftreten, wo keine völlige Verwachsung der oberen und unteren

Flügellamelle stattgefunden hat und an solchen Stellen liegen dann

immer auch noch lebende Hypodermiszellen. Naturgemäß treten diese

Äderchen bei Formen mit zartem Geäder häufiger und in allen Flügel-

partien auf als bei Formen mit robusten derben Adern, wo sie sich im

größten Teil des Flügels garnicht finden. Bei allen Lepidopt. sind es

zwei Regionen, Flügelbasis und Vorderwinkel, wo infolge unvollkommner

Verwachsung der Lamellen stets Nervenverzweigungen vorkommen.

— Sinneskuppeln. Sie finden sich in besonders großer Zahl an der

Flügelwurzel, wo sie zwei sich innerhalb der Familien und Gattungen

sehr konstant und charakteristisch verhaltende größere Gruppen

bilden, die Costal- und Subcostalgruppe, erstere auf der Unter-, letztere

auf der Oberseite. Auf den Adern stehen die Sinneskuppeln einzeln

und zwar auf der Wurzelhälfte wesentlich dichter als gegen den Saum

zu, längs des Saumes (Randkuppeln) paarweise auf der Unterseite.

Bei primitiven Formen wie Hepialus ist die Anordnung der Sinnes-

kuppeln im Vorder- und Hinterflügel noch wesentlich dieselbe. —

Innervierte Schuppen kommen bei allen Lepidopt. vor und sind

vielleicht überhaupt die älteste Schuppenform. Sie stehen in sehr

kleinen’ Alveolen auf den Adern, auch auf der Randader, zwischen

den Adern nur an der Flügelwurzel in dem Vorderwinkel. Der Per-

ceptionsapparat besteht nur aus einer langgestreckten Sinneszelle

und einem die Schuppenbasis berührenden Stiftkörperchen. — Rand-

adersinneshärchen. Sie stehen als feine starre oft stark gekrümmte

Härchen auf der Unterseite der Randader. Der Sinnesapparat

Publikationen und Referate. 53

wird gebildet von vier Sinneszellen mit chromatinarmen Kernen,

die von drei großen verästelten Hüllzellen mit großen chromatin-

reichen Kernen umgeben werden; von den ersten führt ein ver-

mutlich einheitlicher Terminalschlauch zur Haarbasis, wo er in einem

Stiftkörperchen endet. — Chordonotalorgane liegen an der Flügel-

basis sowohl im Vorder- wie im Hinterflügel und werden von dem

mittleren Nervenast innerviert. Nur im Vorderflügel liegt noch ein

besonderes von dem 3. Nerven versorgtes Organ. — Funktion der

Sinnesorgane des Flügels. Die Sinnessschuppen und Randadersinnes-

härchen sind jedenfalls Tastorgane. Ungeklärt ist die Funktion der

Sinneskuppeln. Verf. neigt zu der Annahme, daß sie für den Flug von

Bedeutung sind, etwa als Steuerungsorgane. Die Chordonotalorgane

sind vielleicht „auf dem Prinzip des Zuges beruhende statische

Organe“.

Voss, H. v. Die Entwicklung der Raupenzeichnung bei einigen

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an Dilina tiliae, Smerinthus ocellatus, populi, quercus, Sphinx ligustri.

Zum Vergleich werden Herse convolvuli u. Acherontia atropos heran-

gezogen. Nach einer allgemeinen Erläuterung der bei diesen Arten

vorkommenden Raupenzeichnung (Längs- und Schrägstreifen,

supplementäre Schrägstreifen auf dem 2. und 3. Segment, farbige

Säume und Flecke) wird bei jeder untersuchten Art die Entwicklung

der Zeichnung vom Ausschlüpfen bis zur Verpuppung für jedes Raupen-

stadium eingehend beschrieben. Verf. faßt Färbung und Zeichnung

der Raupen als Anpassungserscheinungen auf und wiederholt den von

Weismann aufgestellten Satz, daß die Ontogenese der Raupenzeich-

nung eine Rekapitulation ihrer Phylogenese sei. In diesem Sinne gelten

als ursprüngliche Zeichnungscharaktere die zuerst auftretenden und

meist wieder bald verschwindenden oder nur in den supplementären

Schrägstreifen erhalten bleibenden Längslinien und Formen, bei

denen z.B. die Subdorsallinie persistiert (Herse convolvuli) als die

primitivsten unter den heute lebenden, als phylogenetisch jüngste

dagegen solche, bei denen die Subdorsallinie nicht mehr auftritt oder

früh ganz verschwindet und wo die farbigen Säume der Schräg-

streifen bereits zu einer oberen, stark variierenden Fleckenreihe ge-

worden oder ebenfalls schon ganz verschwunden sind, also einen

zweifellos rudimentären Charakter tragen und wo in der Stigmal-

fleckenreihe bereits ein neuer Charakter hinzukommt (Smerinthus

populi und ocellatus). Versuche, welche bei diesen Arten über die

Erblichkeit der oberen roten Flecke angestellt wurden, scheinen auch

darauf hinzuweisen, daß diese Flecke ein in Rückbildung begriffenes

Merkmal sind.

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Internat. ent. Zeitschr., vol. 4, p. 222.

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suchungen an Vanessa io und polychloros. Die Geschlechter sind

schon beim Auskriechen aus dem Ei zu unterscheiden. Die Ent-

wicklung der Hoden wird genau geschildert, besonders auch die

äußere pigmentlose Hüllschicht und die innere pigmentierte Reserve-

stoffe führende Schicht. Der Connex zwischen dieser Schicht und

Innern der Hodenfläche wird durch besondere Transportzellen ver-

mittelt. Die Apicalzelle hat ebenfalls nutrimentären Charakter.

Zwischen der Testikelhülle und dem Ausführungsgang besteht kein

Zusammenhang.

Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff, 57

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Fig. 1—6.

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58 Insecta. Lepidoptera für 1911.

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— Microlepidopt. von Piemont, Gianelli. — Jugendstadien französ. Lepidopteren,

Sphingiden, Psychiden, Bombyeciden (s. lat.!), Acronyctinen, Frionnet. — Afrik.

Tagfalter, Aurivillius (2). — Indo-austral. Tagfalter, Fruhstorfer (3). — Amer.

Satyriden, Weymer. — Australische Hesperüden. Lower. — Australische Tortri-

ciden (Eucosmidae, Chilanotidae), Meyrick (3). — Uraniidae, Drepanidae, Thysi-

didae, Lasiocampidae von Australien. Turner A. J. — Microlepidopt. v. Central-

amerika. Walsingham (3). — Tortriciden von Neu-Seeland. Meyrick (I).

Monographien, Revisionen (s. auch vorher unter Faunen): Riodinidae,

Teil 2, Stichel (2). — Revision und Iconographie der von Guen&e in Sp£c. Gen.

Lep. vol. IX u. X, 1857, beschriebenen Geometriden. ®berthür (2), I.

Technik, Sammelmethoden.

Anleitung zum Präparieren, Züchten und Einrichten von Sammlungen,

Culot (1). — Sammel- und Präparationsmethoden, Allgem. Mitterberger (9).

— Töten mit Chloroform. Reinberger (2), Trautmann (1). — Verwendung von

Chloroform statt Zyankali beim Ködern, Hasebroek (4). — Köderfang, Hartwig.

—— Verfahren beim Fang von Schwärmern an Blüten im Dunkeln, Brimley. —

Konservieren von Raupen, John (4). — Raupenzucht, Kysela (3). — Verfahren

zum schnellen Trocknen präparierter Schmetterlinge, Peytier, Nassauer. —

Präparation dickleibiger Falter, Lüthemeyer.

Entwicklung.

Phylogenie: Phylogenetische Entwicklung der Raupenzeichnung bei Sphin-

giden, v. Voss. — Spermatogenese:. Spermatogenese von Abrazxas grossulariata,

Doncaster. — Entwicklungsgeschichte: Struktur der Eihülle bei Bombyx mori,

Verson (4). — Entwicklung der Raupenzeichnung bei Sphingiden, v. Voss. —

Metamorphose der Muskulatur, Nordenskiöld. — Erstes Auftreten der Keim-

drüsen bei Bombyx mori, Vaney u. Conte. — Entwicklung der Genitalorgane bei

Pieris brassicae, Ziek. — Eiablage: Argynnis dia, Bayer (2). — Bombyz mori

(experimentell), Conte. — Dendrolimus pini, Eckstein. — Catocala- Arten, Backl (1).

— Caradrina rebeli Stgr., Rebel (8), p. 335.

Eier: Allgem., Linstow (3). — Allgem. über die Beschr. von Lepidopt.-

Eiern, Turner (2). — Einzelne Arten: Latiorina (Lycaena) orbitulus, Chapman

(8). — Simyra autumna, Calophasia angularis, Acidalia oklaria, Actenia vidualis,

Krombia harralis, djergiralis, Pyrausta multifidalis, Tegostoma salsolacalis nn. spp.

Chretien (3). — Stilbia faillae, Püng., Costantini (3). — Dendrolimus pini L., Eck-

stein. — Papilio childrenae oedippus, sesostris tarquinius, Archonias critias,

Perrhybis Lypera, Heliconius clara, Morpho peleides, Antirrhaea philaretes, Pierella

heloina, Lymanopoda sannius, Pedaliodes nebris, cocytia, Fassl (3). — Anosia

plexippus Frohawk (4). — Mamestra oleracea, Gillmer (4). — Nonagria geminipuncta,

Hasebroek (3). — Ortholitha limitata, Diacrisia sannio, Zygaena carniolica, Richter

(1). — Deilinia pusaria, Richter (2). — Agrotis comes Hb., castanea Esp.,

depuncta L., Epizeuxis calvaria F., Coscinia cribrum L., Richter (3). — Zrebia

nerine var. morula, Schawerda (3). — Chrysophanus amphidamas, Sheldon

(3). — Callophrys rubi L., Ephyra pendularia Cl., Larentia variata

Schiff., Acidalia remutaria, Pterophorus monodactylus L., Platyptilia cosmo-

dactyla Hb., Skala. — Schlüpfen aus dem Ei: Argynnis laodice, Frohawk (2).

Übersicht nach dem Stoff. 59

— Metamorphose: Orsonoba aegyptiaca, Andres (1). — Olene achatina, leucophaea,

montana, Larven, Barnes u. Mc Dunnough (7%). — Papaipema arctivorens Hamps.,

Bird (1). — Lycaena lygdanus, Bower. — Mussidia fiorii n. sp., Cecconi u. de Joannis.

— Hellinsia osteodactyla, Chapman (1). — Latiorina (Lycaena) orbitulus, Chap-

man (8). — Orygia splendida, Chapman (9). — Pachyzancla bipunctalis, Chittenden.

— Polyochodes stipella (Pyral.), n. g. n. sp., Algier, Chretien (1). — @ymnancyla

sfakesella (Pyral.), n. sp., Tunis, Chretien (2). — Staudingeria pruinosella, n. sp.,

Chretien (2), p. 54. — Pempelia melacella var. punctigerella, n. var., multifidella

n. sp., Chretien (2), p. 71 u. 72. — Agrotis mansoura, Hadena spinosa, Cladocerotis

noctambulatrix, Acidalia okbaria, Bradyrchoa andryalella, Actenia vidualis,

Krombia harralis, djergiralis, Pyrausta multifidalis, Tegostoma salsolacalis nn. spp.,

Chretien (3). — Mastor bellus, Coolidge (2). — Papilio polydamas, anchisiades

idaeus, Pereute charops, Lycorea atergatis, Synchloe janais, lacania, Cisthene

menea, Ammalo helops, albicosta, Pericopisleucophaea, Phaloesia saucia, Doa raspa,

Erebus odora, Dicentria laciniosa, Larven, Dyar (6). — Ocnogyna leprieuri, Dietze (2).

— Omiodes accepta Butl., van Dine. — Nonagria neurica, Edelsten. — Dendro-

limus pini, exper. Unters., Eckstein. — Catocala relicta phrynia, Englisch. —

Argynnis pandora, E. Fischer. — Nudaurelia ringleri, Fischer (3). — Elophila

(Cataclysta) spec., N.-Amer., Forbes. — Carpocapsa pomonella, Foster. — Papilio

ophidicephalus, echerioides, Charaxes guderiana, ziphares, Salamis anacardii,

Precis octavia, archesia, cloantha, Pseudacraea tarquinia, imitator, trimeniü, Eury-

iela dryope, hiarbas, Acraea nohara, caldarena, anemosa, Leptoneura dingana,

Fountaine (2). — Lycaena acis, Frohawk (1). — Anosia plexippus, Ei, Raupe,

Puppe, Frohawk (4). — Gnorimoschema gallaediplopappi, gallaesterella, Fyles.

— Taeniocampa rorida, Gerwien. — Phragmatobia assimilans Walk. var. franconia

Slosson, Gibson (1). — Monima revicta, Gibson (2). — Limenitis populi, Hackauf (2).

— Nonagria geminipuncta, Hasebroek (3). — Acidalia completa, Homberg (2). —

Eurycetarsus trayci (Psych.) n. sp., Jones. — Anaphe infracta Wlshm., Kabis (2).

— Epischnia cretaciella Mn., Krone (2). — Chaerocampa elpenor, Metopsilus por-

cellus, Macroglossa stellatarum, Lambillion (1). — Arctia hebe, Lognay. — Henica

achanta Don., Lüddemann (1). — Pyrameis itea F., Lüddemann (2). — Hymenia

fascialis, Marsh. — Epinoe parallelaria, Maschke. — Charazxes cognatus, athamas,

Raupe, Martin (2). — Scythris inspersella, Mitterberger (1). — Pamene, Arten der

österr. Alpenländer, Mitterberger (4). — Depressaria heydenii Zell., Mitterberger (8).

— Sanninoidea opalescens, Ei, Raupe, Puppe, Moulton. — C'hrysophanus dorcas,

Newcomb. — Chrysophagnus zerae, Lycaena fulla, Neweomer. — Lasiocampa quercus

ab. olivaceofasciata, Niepelt (4). — Trochilium apiforme u. crabroniforme, Sesia vespi-

formis u. culiciformis, Dauer des Larvenstadiums, Nurse (1). — Somabrachys-

Arten von Algier, Oberthür (1), IV. — Monoleuca semifascia, Riley. — Lycaena

arion, Rothschild, N. Ch. (1. 2). — Argynnis aphirape, Ei, Raupe, Puppe, Schmidt.

Catocala helena, Schweitzer. — Erebia ligea ab. adyte, Selzer (3). — Pararge hiera,

Sheldon (1). — Chrysophanus amphidamas, Ei u. junge Raupe, Sheldon (3). — Ephe-

stia cautella, Smyth. — Siona decussata Bkh., Spitz. — Cucullia verbasci, Iychnitis,

thapsiphaga, raschesWachstum derRaupen, Srdinko. — Melanchra rhodopleura, Leu-

cania epiastra, Neuseeland, Sunley. — Pieris manni u. rapae, Verity (3). — Dilina

tıliae, Smerinthus ocellatus, populi, quercus, Sphinz ligustri Beschr. der einzelnen

Raupenstadien, v. Voss. — Gnophos sordaria, ? Anarta richardsoni, Vretlind (1). —

— Deilephila nicaea, Vuillet (5). — Eurymus eurytheme Boisd., Wildermuth.

7. Heft

0 Insecta, Lepidoptera. für 1911.

Verpuppung: Cossus cossus, Dahlgren. — Dendrolimus pini, Eckstein. — Saturnia

pavonia, »bnormes Gespinst, Schneider. — Flaumig gesponnene Kokons von

Samia cecropia, Prozentsatz der $ und 2 Puppen, sowie der mit Parasiten be-

hafteten, Rau. — Puppenruhe: Dendrolimus pini, Eckstein. — Dauer bei Doritis

apollinus, Kheil (6). — Puppen: Dendrolimus pini, Eekstein. — Leptophobia

eleone, Colias dimera, Metamorpha dido, Fassl (3). — Epiphora bauhiniae, Sageder.

— Psodos trepidaria, Hoffmann (9). — Ausschlüpfen : Aglais urticae, Chapman (2).

— Durchbrechen des Kokons bei Saturniiden, Kheil (5); bei Actias-Arten, Fischer,

E. (2), Große, Jasch, Jordan (10), Kheil (%), Pieck. — Abnormes Schlüpfen: Thais

polyxena, Bayer (2). — Zucht: Allgemeines: Culot (1); Kysela (3). — Einzelne

Arten: Deilephila euphorbiae, Aberrationen, Bandermann (1). — Papilio machaon,

Bayer (2). — Ocnogyna leprieuri, Dietze (2). -——- Dendrolimus pini, experimentell,

Eckstein. — Catocala relicta phrynia, Englisch. — Nudaurelia ringleri, Fischer (3).

— sSaturnia pavonia, Fol. — Lymantria dispar, Frings. — Saturnia pavonia

var. ligurica, Fritsche, Locher. — Hyppa rectilinea, Hartwing. — Pericallia matro-

nula, Heißler. — Agrotis interjecta, Jammerath. — Arctia testudinaria, Kabis (1).

— Papilio podalirius, Kohnert. — Charazes jasius, Loquay. — Epione parallelaria,

Maschke. — Epirranthis diversata, Mayer. — Sesia flaviventris, Meder (1). —

Agrotis depuncta, Meder (4). — Arctia cervini, Möbius. — Sanninoidea opalescens,

Moulton. — Arctia fasciata, Nadbyl. — Lasiocampa quercus ab. olivaceofasciata,

Niepelt (1). — Jaspidea celsia, Raebel (1). — Calocala-Arten, Rackl (1). — Anophia

leucomelas L. ex ovo, Rackl (2). — Polia philippsi Püng., Rangnow. — Anaitis

plagiata, Rathje (2). — Argynnis aphirape, Schmidt. — Catocala helena ex ovo,

Schweitzer. — Erebia ligea ab. adyte ex ovo, Selzer (3). — Saturnia spini, Sieber.

— Agrotis candelisequa, Srdinko (2). — Arctinia caesarea, Tetzuer. — Bombyr

mori, Aufzucht mit Schwarzwurzelblättern, Thiele. — Citheronia regalis, Unzicker

(3). — Parnassius apollo, Wagner (1).

Anatomie und Morphologie.

Häutung: Häutung und Häutungsdrüsen bei Bombyzr mori, Verson (2, 3). —

Drüsenzellen im Blut (innere Sekretion), Verson (5). — Fettkörper: Verhalten des

Fettkörpers von Hyponomeuta padella während der Metamorphose, Hufnagel. —

Spinndrüsen: Bau der Spinndrüsen bei Raupen, Maziarski. — Bau d. Spinndrüsen

von Bombyx mori, Tanaka. — Darmkanal: Anatomie des Darmkanals der

Raupen, Bordas (l, 2). — Anatomie und Histologie des Darmkanals bei

Lepidopteren, Petersen. — Blinddarm und Rectaldrüsen bei Lepidopteren,

Bordas (3). — Genitalorgane: Entwicklung der Genitalorgane bei Pieris

brassicae, Ziek. — Versonsche Zelle in den Hodenfäden der Lepidopteren,

Verson (1). — Bau der Genitalorgane bei Conchylis, Maisonneuve. — Bau

einer zwittrigen (transplantierten) Genitalanlage bei _ZLymaniria dispar,

Kopee. — Sinnesorgane: Bau der Fazettenaugen, Johnas. — Antennale Sinnes-

organe, Böhm. — Innervierung und Sinnesorgane der Schmetterlingsflügel,

Vogel. — Thorakales Tympanalorgan bei Noctuiden: Eggers. — Hepialus hecta,

Bau u. Funktion des Duftorgans, Deegener (1). — Abdominales Sinnesorgan bei

Noctuiden u. anderen Fam., Bau u. Funktion (negativ, kein Gehörorgan), Stobbe

(1). — Abdominales Duftorgan bei Noctuiden u. Sphingiden, Bau u. Funktion,

Stobbe (2). : Kopet. — Regeneration: Flügel-

regeneration, Miskabeiner: — Bei Dhanires dispar, Ubisch.h — - Äußere

Übersicht nach dem Stoff. 61

Morphologie: Integument, Latiorina (Lycaena) orbtiulus, Chapman (8). —

— Schuppen: Lewis. — Brennhaare an Spinnerraupen, Linstow (4). —

Hellinsia osteodactyla, äußere Morphol. der Raupe u. Puppe, Chapman (l). —

Kopulationsorgane: Morphologie d. männl. Genitalien, Benennung der Teile,

Me Dunnough. — Über das Scaphium der Lepidopt., Chapman (6). — Geäder

u. Kopulationsorgane bei versch. Abraxas-Arten, John (2). — 3 Kopulations-

organe: Acraea toruna, lycoa, johnstoni, Eltringham. — Gnophos canariensis

D. Sp., onustaria, obscuraria, Rebel (8), p. 339. — Melitaea-Arten der Bukowina,

Hormuzaki. — Hesperia malvae u. fritillum, Reverdin. — Parnara nostradamus

u. lefebreii, Reverdin (2). — Carcharodus althaeae u. baeticus, Genitalbewaffnung,

Reverdin. — Luperina guen£ei, dumerwii, testacea, nickerlii, Turner (1).

Monstrositäten: Frings (2), Chapman (7%). — Abnormitäten: Saturnia pavonia,

abnormes Gespinst, Schneider (1). — Depressaria, verkehrte Lage in der Puppe,

Mitterberger (%). — Flügelverkrüppelungen, verursacht durch Trockenheit,

Wormsbacher (2). — Flügelverbildungen bei Dendrolimus pini, Eckstein.

Physiologie.

Sinnesorgane: Funktion der Sinnesorgane des Schmetterlingsflügels, Vogel.

— Gesicht: Macroglossa stellatarum, Krausse (2). — Geruchsinn: Bei Macro-

thylacia rubi $, Schütze (1). — Macroglossa stellatarum: Krausse (2). — Gehör-

sinn: Abdominales Sinnesorgan ist kein Gehörorgan, Stobbe (1). — Funktion des

Duftorgans bei Hepialus hecta, Deegener (1). — Verdauung: Wirkungsweise der

Mundwerkzeuge bei Seidenraupen, Jordan, H. (1,2). — Ersatz der Verdauung

durch Phagocytose bei holzfressenden Larven, Portier, (1, 2). — Stoffwechsel: Ein-

fluß des Kohlensäuregehalts der Atemluft auf die Bildung von Fett und Eiweiß

in Puppen, Linden. — Gasaustausch bei Puppen in stark kohlensäurehaltiger

Luft, Buytendijk. — Goldpuppenbildung bei Vanessen, Mensik. — Drüsen

und Sekrete: Funktion der Spinndrüsen bei Raupen, Maziarski; bei Bombyx mori,

Tanaka. — Chemische Vorgänge bei der Bildung der Seide bei Bombyx mori,

Abderhalden u. Dean. — Monoaminosäuren im Körper von Bombyx mori, Abder-

halden u. Weichert. — Chemische Zusammensetzung des Gespinstes bei Oeceticus

platensis, Abderhalden u. Landau. — Grünfärbung bei Bombyeidenkokons,

Dewitz (2). — Giftige Sekrete: Entzündungen durch Raupenhaare: Worms-

bacher (1). Gegenmittel: Wasserstoffsuperoxyd. — Häutung: Lasiocampa quercus,

Zahl der Häutungen, Pietet (3). — Bombyx mori, Häutung und Häutungsdrüsen,

Verson (2,3). — Färbung: Allgem., Pietet (1). — Einwirkung der Umgebung

auf die Färbung von Raupen und Puppen, Bridges. — Äußere Einflüsse: Bombyx

mori, Brisson. — Hohe und niedrige Temperaturen, Glaser, Kosminsky, Reiff,

Reuss (3). — Phototropismus: Anlockung durch elektrisches Licht, Rothke (3).

Wärmesuche (Arctia phalerata) und Wärmeflucht (Arachnis picta) bei Raupen,

Rothke (2). — Einfluß der Veränderung äußerer Bedingungen auf die Entwicklung,

Montgomery.

Experimentelle Physiologie.

Wirkung hoher und niedriger Temperaturen auf Schmetterlinge (äußere

Körperform usw.), Kosminsky. — Temperatur- und Imprägnierungsversuche

mit überwinternden Puppen, Reiff (1). — Temperaturversuche mit Puppen,

Glaser. — Temperaturversuche mit Vanessa io, Reuss (3). — Wärmeformen:

7. Hoft

62 Insecta, Lepidoptera für 1911.

Melanargia galathea, Fritsch (5). — Züchtung kopfloser Imagines von Bombyz

mori, Conte u. Vaney.

Variabilität, Polymorphismus, Hybridation, Hermaphroditismus,

Lebensweise ete.

Variabilität: Dendrolimus pini, Eckstein. — Lipoptycha bugnionana, Mitter-

berger (6). — Vanessa io, Reuss (3). — Ematurge atomaria L., Schima. — Amphi-

dasis betularia, Stepf. — Pieris napi, palaearkt. Formen, Stichel (1). — Melitaea

maturna, Warnecke (2). Macrothylacia rubi, Zöllner. — Sexualdimorphismus:

bei einheimischen Lepidopt., Borggreve. — Geschlechtsdimorphismus der Flügel

und seine Bedeutung, Linstow (8). — Polymorphismus: Vererbung bei Colias

philodice, Gerould (1). — Hybridation: Smerinthus ocellata atlantica Aust. &

> Smer. ocellata ocellata L. 2, Dannenberg. — Celerio euphorbiae f. turatii (euphorbiae

euphorbiae $ > euphorbiae mauretanica 9), euphorbiae wagneri (euphorbiae maure-

tanica $>< euphorbiae euphorbiae 9), Denso (1). — Celerio hybr. hippophaes &

>< euphorbiae 9, hybr. euphorbiae 5 x hippophaes 9, Denso (2). — Pergesa hybr.

elpotanica (P. elpenor elpenor & x Celerio euphorbiae mauretanica 2), Denso (3).

— (elerio hybr. vespelpenor (Ü. vespertilio $ > Pergesa elpenor elpenor 2), hybr.

johni (C. hybr. wagneri Dso. x galii galii 2), Denso (4). — Schwärmer-Hybriden

aus dem Freiland, Aufzählung, Denso (5). — Celerio gallii gallii Rott. $ >x< Celerio

euphorbiae mauretanica Stgr. 9, Denso (6). — Saturnia pyri $ x atlantica 9,

Raupe, Wünsche (2); 8. atlantica $ > pyri 9, Ebner. — Pygaera, Kreuzungen

palaearktischer Arten, Federley. — Notodonta hybr. heinickei (= ziezac $ x tri-

tophus 9), Hemmerling. — Deilephila hybr. kramlingeri (vespertilio $ x galüi 2),

Pernold. — Pterogon proserpina $ > Metopsilus porcellus 9, Pterogon proserpina &

> Chaerocampa elpenor 2 (nur Copulae!), Kheil (4). — Zweifelhafter Hybrid

von Argiades thetis $ >< Polyommatus icarus Q oder A. cocydon $ > P. icarus 9,

Reuss (1).

Hermaphroditismus: Gynandromorphismus: Besprechung der be-

kannten Zwitter: Papilio machaon, zuthulus, Parnassius apollo, delius, Pieris

napi, rapae ab. flavescens, daplidice, daplidice gen. vern. bellidice, callidice, Buchloe

cardamines, Colias hyale, Gonepteryx rhamni, Zephyrus betulae, quercus, C'hryso-

phanus dispar var. rutilus, amphidamas var. obscurus, phlaeas, Lycaena argus,

eros, zephyrus var. lycidas, icarus, bellargus, semiargus, corydon, hylas, argiolus,

arion, Apatura iris ab. jole, ia, ilia ab. clytie, Vanessa antiopa, atalanta, io,

Melitaea aurinia, Argynnis selene, paphia, Erebia aethiops, Pararge megaera var.

tigelius, Epinephele tithonus, Adopaea thaumas, Hesperia actaeom, Acherontia

atropos, Sphinx ligustri, Hyloicus pinastri, Deilephila hybr. epilobii, euphorbiae,

Chaerocampa elpenor, Dilina tiliae, Smerinthus ocellatus, populi hybr. hybridus,

Ino ampelophaga, Callimorpha dominula, Arctia casta, Spilosoma mendica, Orgyia

antiqua, Lymantria monacha ab. eremita, hybr. dispar X japonica, Bombyxz mori,

Poecilocampa populi, Trichiura crataegi, Malacosoma neustria, castrensis, Lachneis

lanestris, Lasiocampa quercus, Macrothylacia rubi, Dendrolimus pini, Endromis

versicolora, Saturnia pyri, pavonia, Perisomena caecigena, Aglia tau, Dicranura

vinula, Notodonta ziezac, Agrotis cortica, puta, Mamestra persicariae,

Prothymia viridaria, Angerona prunaria, N yssia zonaria, Hemerophila abruptaria,

Amphidasis betularia, Crocallis elinguaria, Boarmia repandata, consortaria, humberti,

Hybernia marginaria, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Abraxes grossu-

Übersicht nach dem Stoft. 63

lariata, Schultz (1). — Smerinthus populi, Arnold (4). — Argynnis paphia, Lam-

billion (4), p. 79. — Oeonistis quadra, Schmidt, H. (2). — Paarung: Parnassius

apollo, Bryk (6). — Argynnis dia,Bayer (2). — Scotosia dubitata L., Carter. — Bombyx

mori (experimentell), Conte. — Cheimatobia brumata, 2 $ in cop. mit 19, Fuchs.

— Taeniocampa stabilis 3 >< gothica 9, Gerwien. — Dendrolimus pini, Eckstein. —

Pterogon proserpina $ >< Metopsilus porcellus Q, Pterogon proserpina $& > C'haero-

campa elpenor 9, Kheil (4). — Doppelte Copula bei Bombyx mori, Castle,

Kellogg, Spillman. — Doppelte Paarung bei Endromis versicolora, Schepp. —

Abnorme Paarung : Abnorme Copulae bei Microlepidopteren, Mitterberger (3). —

Lebendiggebären: Chapman (3). — Parnassius apollo, Colias edusa, Pierce (1).

— Inzucht: Eupithecia consignata, Winn. — Vererbung: Vererbungsstudien

bei palaearkt. Pygaera-Arten (pigra, curtula, anastomosis, anachorata) u. ihren

Kreuzungen, Federley. — Mendelismus, Kysela (4). — Vererbung erworbener

Eigenschaften, Pietet (2). — Rassen von Aglia tau, Erbformeln, Plate. — Mendelsche

Gesetze bei Zuchtrassen von Bombyz& mori, Quajat. — Versuche über Vererbung

der oberen roten Flecke bei den Raupen von Smerinthus populi und ocellatus,

v.Voss. — Melanismus: Melanismus u. Nigrismus, Allgem., Stichel (4). — Allg.,

bes. bei Geometriden, Stewart. — Einzelne Arten: Lithosia deplana, Coekayne. —

Cymatophora or ab. albingensis, Hasebroek (1. 2). — Im oberschlesischen Industrie-

gebiet, Raebel (2). — Amphidasys betularia, Leigh. — Albinismus: Thais polyxena,

Arnold (2). — Lebensweise: Einzelne Arten: Orsonoba aegyptiaca, Andres. — Dio-

ryetria abietella u. splendidella, Bankes (1). — Lithostege farinata, Bürger. —

Thyris fenestrella, Calmbach. — Pachyzancla bipunctalis, Chittenden. Euchloe

cethura, Coolidge (1). — Cucullia fraudatrix, Fischer. — Smerinthus geminatus

u. cerysii, Dod (1). Carpocapsa pomonella, Foster. — Anosia plexippus, Fro-

hawk (4). — Gnorimoschema gallaediplopappi, gallaesterella, Fyles. — Stegania

trimaculata Vill. u. ab. cognataria Led., Gaukler (4). — Taeniocampa rorida,

Gerwien. — Papilio podalirius, Grosse (2). — Limenitis populi, Hackauf (2). —

Colias edusa, Hackauf (3). — Nonagria geminipuncta, Hasebroek (3). — Coleo-

phora laricella, Herrick. — Ostasiatische Limacodiden, Korb (1). — Anthocharis,

palaearkt." Arten, Korb (3). — Charaxes, Apatura, Thaleropis, Limenitis, Neptis,

Korb (5). — Epischnia cretaciella, Krone (2). — C'haerocampa elpenor, Metopsilus

porcellus, Macroglossa stellatarum, Lambillion (1). — Arctia hebe, Lognay. — Hy-

menia fascialis, Marsh. — C'harazes cognatus u. athamas, Lebensweise der Raupe,

Martin (2). — Hepialus, Me Dunnough (2). — Sesia flaviventris, Meder (1). —

Morpho-Arten des Amazonasgebietes, Michael (1). — Agrias-Arten des Amazonas-

Gebietes, Michael (2). — Scythris insparsella, Mitterberger (1). — Pamene, Arten

d. österreich. Alpenländer, Mitterberger (4). — Drepessaria heydenii Zell., Mitter-

berger (8). — Sanninoidea opalescens, Moulton. — Lasiocampa quercus ab. olivaceo-

fasciata, Niepelt (4). — Somabrachys-Arten von Algier, Oberthür (5), IV. — Con-

chylis ambiguella, Polychrosis botrana, Picard. — Thaumetopoea pityocampa,

Nester, Rabaud. — Myeolois cribrella, Lebensw. d. Raupe, Rabaud. — Polia phi-

lippsi Püng., Rangnow. — Eriogaster lanestris, Rangnow sen. — Deilephila vesper-

tılio, Rothe. — Coenocalpe gibbicostata, Rothke (1). — Lycaena arion, N. €. Roth-

schild. — Hepialus humuli, Schneider (2). — Poecilia nivea, Epiblema tetraquetrana,

Grapholitha servilleana, Semasia incana, Mompha decorella, Augasma aeratella,

H. Schmidt. — Cossus cossus, Raupe in Apfelbäumen, Birken und Eichen, Schütze.

— Olethreutes lucivagana, Epiblema demarniana, Grapholitha illutana, pactolana

7. Heft

64 Insecta. Lepidoptera für 1911.

var. grunertiana, Swammerdamia lutea, compunctella, Schütze (2). — Melitaea

maturna, Selzer (%). — Erebia ligea ab. adyte, Selzer (3). — Cucullia campanulae,

Sipek. — Ephestia cautella, Smyth. — Agrostis candelisequa, Srdinko (2). — Daphnis

nerii, Chaerocampa alecto, Pieris mesentina in Syrien, Stoll.—Diatraea orichalcociliella

an Sorghum, Strand (1). — Charazes jasius, Trondle. — Citheronia regalis, Un-

zicker (3). — Eurymus eurytheme Boisd., Wildermuth. Anpassung an besondere

Lebensweise: Höhlenformen: in Catalonien, Demaison. — Myrmecophile Formen:

Amphisbatis incongruella Staint., Donisthorpe. — Beziehungen zwischen Ly-

caenidenraupen und Ameisen, Oberthür (1), I; Powell bei Oberthür (2), III. —

Mimikry: Crowfoot. — Lutz. — Entstehung der Mimikry bei Tagfaltern (thsore-

tische Betrachtungen), Abbott. —Bei Euploea u. Amauris, Manders (1). —Manders(2).

— Einfluß der Verfolgung durch Feinde auf die Mimikry, Cockayne. — Wert der

Mimikry gegenüber insektenfressenden Vögeln und Eidechsen, Manders (3).

Blütenbesuch: Bachmann. — Nahrung: Vanessa antiopa an Eiche, Gennerich.

— Dendrolimus pini verschiedene Nadelölzer Eckstein. — Lasiocampa quercus,

Gewöhnung an Fichte, Pietet (2). — Hungerformen: Linstow (5). Mordraupen:

Europäische Mordraupen, Gauckler (1). — Arctia caja, Radisch. — Zk. — Arctia

villica, Grabe. — Arctia testudinaria, W.L. Überwinterung: Scotosia dubitata L.,

Carter. — Cataclysta lemnalis, Chapman (5). — Dendrolimus pini, Eckstein. —

Pyrameis atalanta, überwintert nicht in England, Frohawk (3). — Macrothylacia

rubi, Linstow (1). — Arctia fasciata, Nadbyl. — Gonepteryx rhamni, Rathje (1).

— Argynnis aphirape Rp. überwintert im 3. Stadium, Schmidt. — Vanessa atalanta,

Pyrameis cardui, Überwinterung i in der Gefangenschaft, Newman. Winterstarre:

bei egyptischen Arten, Andres (3). Kosmische Einflüsse: Sonnenfleckenperioden,

Einfluß auf das häufige Auftreten bestimmter Schmetterlingsarten, Dieroff.

— Meteorologische Einflüsse: Celerio livorinca, zeigt schlechtes Wetter an,

Panov. — Trockenheit, Einfluß der trockenen Witterung 1911, Fassl, A. H. sen (2),

Bayer (1). — Verhalten der Schmetterlinge bei starkem Wind im Hochgebirge,

Mitterberger (10). — Überliegen: Puppen europ. Arten, Gauckler (3). — Papilio

machaon, Kathariner. — Dendrolimus pini, Eckstein. — Verkürzte Entwicklungs-

dauer: Dendrolimus pini, Eckstein. Trockenstarre bei Puppen: Holtz. —

Flugzeiten mitteleuropäischer Arten, Hafner. — Papilio hospiton in Corsica,

Krause. — Gonepteryx rhamni, Gillmer (5). Massenflug: Phlogophora scita,

Kaukasus, Arnold (1). — Myelobia smerintha in Sao Paulo, Isemann, Wünsche (1.

Massenauftreten: Thaumetopoea pityocampa, Fabre. Tonerzeugung: Par-

nassius apollo, Bryk (6). — Schallapparat bei Eindrosa aurita, Peter. Gallen.

erzeuger: Arten an Solidago u. Aster, Gnorimoschema salinaris, an Solidago

sempervirens, subterranea, an Aster multiflorus, Busck (1). — @. gallaediplopappi

u. gallaesterella, Fyles. — Poecilia nivea, Epiblema tetraquetrana, Grapholitha

servilleana, Semasia incana, Mompha decorella, Augasma aeraiella, H. Schmidt. —

Krankheiten: Bei Dendrolimus pini, Eckstein. — Bakterielle Erkrankungen

bei Galleria melonella, Metalnikov. — Schutzmittel gegen Raupenkrankheiten

bei Zuchten (Guayacol), Cornelsen (2). — Polyeder- und Wipfelkrankheit der

Nonnenraupe, Escherich u. Miyajima, Tubeuf (I—5), Wolif (1,2), Wahl. —

Flacherie bei Lymantria dispar, Reiff (2). — Parasiten; Von Agrotis segetum,

Kurdjumov. — Parasiten der Psychiden (palaearkt. Arten), Zykoff. — Zecke

an Lycaena coridon, Fassl sen., (1). — Schmarotzer deutscher Bombyeciden (s. lat. !),

Rudow. — Lymantria dispar u. Porthesia chrysorrhoea, Einfuhr zahlreicher Ento-

Übersicht nach dem Stoff. 65

parasiten in den Vereinigten Staaten und Weiterzucht zum Zweck praktischer

Bekämpfung, Howard u. Fiske. — Dendrolimus pini, Schmarotzer, Eckstein. — Sa-

turnia pavonia,Schmarotzer, Martelli. — Feinde: Einfluß auf dieMimikry, Cockayne.

— Vögel, Manders, Recker. — Bedeutung der Raubinsekten als Schädlings-

vertilger, Kurdjumoff. — Kröten (Bufo cinereus), Wodarz. — Feinde des Kiefern-

spinners, verschiedene Vogelarten, Calosoma sycophanta, Hemipteren, Eckstein.

Nutzen und Schaden.

Seidenzucht: Seidenbau: Allgem., Hooper, Rousset, Tamburini. —

Seide produzierende Spinner: Seide produzierende Bombyciden und

Brahmaeiden, [Conte]. — Japanische Saturniiden, Fukai. — Wilde Seidenspinner-

arten in Afrika, Michel. — Sudanische Seidenspinner, Vuillet (2). — Bombyx mori,

Versuche über Kopulation u. Eiablage, Conte. — Zuchtrassen von Bombyx mori,

Kreuzung, Vererbung, Quajat. — Versuche mit doppelter Copula bei Bombyzx mori,

Castle, Kellogg, Spillman. —Wirkung äußerer Einflüsse auf die Zucht von Bombyz

mori, Bisson. Schädlinge: Allgem.: In Irland, Carpenter. — Einheimische

Schädlinge, Einzelbiologien, Ihle. — Schädl. an Kulturpflanzen in den deutschen

Kolonien (Diatraeau. Busseola): Aulmann. — Forstschädlinge: Aime. — Co-

leophora laricella, Herrick. — Zeuzera pyrina, Lesne. — Lymantria (Ocneria)

dispar, Schaden, Bargagli, Stehli (1). — Lymantria dispar, Bekämpfung durch

Verbreitung der Flacherie, Reiff (%). — Lymantria dispar, Porthesia chrysorrhoea,

Bekämpfung, Rane. — Lymantria monacha, Vermehrung (Ausfall d. Digenese),

Fritzsche, W. — Lebensw., Schaden, Knoche. Sedlaczek. — Dendrolimus pini,

exper. Unters. über Entwicklung u. Lebensweise, Eckstein. — Landwirtschafts-

schädlinge; Lebensw. u. Bekämpfung, Ferrant. — French (2) (Cutworms). Obst-

u. Weinbauschädlinge: Popul. Handbuch, Schilling (Reh). — Obstbauschädlinge,

Zacher. — Aporia crataegi, Stehli (2). — Teara contraria Walk., Ocinara lewinae,

Baumschädlinge in N. S. Wales, Froggatt. Apfelschädlinge: In Australien:

French (3). — Carpocapsa pomonella, Schaden u. Bekämpfung in Kalifornien,

Foster. Pfirsichschädling: Sanninoidea opalescens, Lebensw., Schaden, Be-

kämpfung, Moulton. — Rebenschädlinge: Schwangart (1). — Traubenwickler,

Schwangart (2). — Traubenwickler: Bekämpfung, Fontenouille; Wüst; Bek-

kämpfung auf natürlichem Wege, Schwangart (3); Eierzahl im Ovarium des

Traubenwicklers, Jablonowski; Fanggläser zum Fangen der Heu- und Sauerwurm-

motten, Schott. — Heu- und Sauerwurm (Biologie), Picard; v. Schorlemer. —

Bekämpfung, Varenne. — Abnahme von Polychrosis botrana im Jahre 1910,

Schwangart (4). Orangenschädling: Platynota rostrana Walk., Sasscer. —

Kaffeeschädlinge: In den deutschen Kolonien, Aulmann u. La Baume. Zucker-

rohrschädlinge: Von Formosa, Matsumura; auf Hawaii, Omiodes accepta Butl.,

van Dine. — Baumwollschädlinge: Agrotis segetum, Sumakov; Prodenia littoralis,

Bekämpfung, Zervudachi. — Baumwollschädlinge in Transkaspien (Agrotis,

Caradrina), Uvarov — Prodenia littoralis (litura), Seitz (2). — Tabakschädlinge:

In den U.S.A. Morgan. — Hopfenschädling: Aydroecia micacea, Tölg. —

Rübenschädlinge: Pachyzancla bipunctalis, Chittenden; Hymenia fascialis,

Marsh. — Luzerneschädlinge: Zurymus eurytheme Boisd., Wildermuth. —

Zizera labractus (in N.-S.-Wales), !Froggatt (3). — Feigenschädling: Zphestia

cautella, Smyth. — Sorghumschädling: Diatraea orichalcociliella n. sp., D.-Ost-

afrika, Strand (1). Mehlmotte: Zphestia kühniella Zell., French (2). — Giftige \

Archiv für Naturgeschichte

1912 B. 7:

5 7. Heft

66 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Wirkung von Essig auf die Entwicklung, Wehner. — Plodia interpunctella, Po-

penoe. — Verschiedener Art: Artischockenschädling: Depressaria subpropinquella

var. rhodochrella, Marchal. — Atriplex-Schädlinge in Australien, Froggatt (4).

— Berberitzenschädling: Omphalocera dentosa, Britton (2). — Schädling an Sulla:

(Hedysarum coronarium L.): Sesia ichneumoniformis, Marchal. — Mussidia

fiorii, schädl. an Früchten von Kigelia abyssinica, Eritrea, Ceeconi u. de Joannis.

— Carpocapsa pomonella, Felt. — Bekimpfungsmittel: Tetrachlorkohlenstoff

als Tötungsmittel für Schädlinge, Chittenden u. Popenoe.

Faunistik.

Arktisches Gebiet.

Nordsibirien: Murmanische Küste: Djakonov (l). — Jamal-Halbinsel:

Tschetverikov. — Ostgrönland: Rebel (5).

Palaearktisches Gebiet.

Lycaeniden, Courvoisier (l, 2). — Parnassius mmemosyne, Verbreitung,

Pagenstecher (2). — Palaearkt. Heteroceren, einzelne Familien, Grünberg (2),

Jordan (1, 2), Seitz (2, 3, 4), Strand (17, 18), Warren (2), in Seitz, Groß-

gchmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol.2 u. 3.

Deutschland: (Lokalfaunen): Lep. von Sprottau: 4. Nachtrag, Pfitzner

(1); Microlep., 1. Nachtrag, Pfitzner (2). — Anhalt: Kunze. — Braunschweig:

Hartwieg. — Cassel (einzelne Arten): Ebner. — Flensburg: Warnecke (l).

— Hamburg: Zimmermann. — Hohes Venn: Wüsthoff (1). — Kiel: Meder (2).

— Krefeld: (Psychidenfauna): Borgers. — Mittelfranken Kraemer. — Osna-

brück: Jammerath (2). — Ostpreußen (einzelne Arten): Dampf. — Süd-

bayern: Ostfelder. — Vogesen: Schmidt.

Österreich-Ungarn: Hoffmann (16, 17). — Wien: Schindler (2). —

Ungarn: Aigner; Keynes; Kürtösi (1, 2); Pillich (1, 2); Rothschild,

N. Ch. (3); Schmidt, A. — Fauna von Herculesbad u. Orsowa: Rebel (6). —

Mezözeg: Rothschild, N. Ch. (4). — Böhmen: Blattny, Sipek, Srdinko

(1, 2). — Mähren: Großschmetterl. von Mährisch-Trübau, Czerny, Tuppy,

u. Wingelmüller. — Lepidopt. des Kohlenreviers von Ostrau-Karwin, Wa-

werka. — Tirol: Eupithecia-Arten, Dietze. — Südtirol: Ramme (3). — Steier-

mark: Hoffmann (1, 2, 4—7, 15, 18); Hudabiunigg; Gadolla (1, 2); Pies-

zczek; Prohaska (l, 2). — Kärnten: Höfner. — Krain: Rebel (12). —

Istrien: Rebel (1).

Schweiz: Wheeler (4). — Neue Fundorte, Wehrli. — Bestimmungs-

tabellen schweizerischer Lepidopt., Lukas (2). — Schmetterlinge der Schweiz,

Faunistik, Vorbrodt u. Müller-Rutz. — Zentralalpen: Constantini. —

Berner Oberland usw.: Wüsthoff (2). — Berisal: Bethune-Baker (l). —

Tarasp: Gaukler (2). — Hospenthal: Bethune-Baker. (5) — Eelepens:

Bethune-Baker (6). — Gondo u. Laquinthal, Bethune-Baker (7). — Saas-

Fee: Bethune-Baker (9). — Wallis: Favre. — Liestal: (Geometriden): Seiler.

— Zermatt: Turner, H.)J.J. (3).

Faunistik. 67

Frankreich: Bestimmungstabellen französischer Lepidopt., Lucas (2).

— Fauna, Oberthür (1), II, III. — Arctiiden von Nord-Frankreich: Postel.

— Basses-Alpes u. Isere: Rowland-Brown (1). — Üharente, Angouleme:

Rowland-Brown (2). — Basses-Pyrenees: Rowland-Brown (3). — Gironde:

Rowland-Brown (4). — Bretagne: Brandicourt. — Finistere: Piquenard.

— Digne: Page. — Schweizer Jura: Mont Vuäche, Tutt.

Belgien: de Crombrugghe de Piequendaele (1—4); Dufrane (Micro-

lepidopt): Hippert, Lambillion (1-5), Sibille. — Bestimmungstabellen

belgischer Lepidopt., Lucas (2). — Holland: Buis, Oudemans.

Schweden: Macrolep., Lagerberg, Peyron (Notizen zu einzelnen Arten).

— Jemtland u. Lappland: Sheldon (2).

Norwegen: Macrolep., Werner-Nielsen. — Eriogaster lanestris var. arbu-

sculae in Norwegen, Vretlind (2).

England: Russell. Buxton. — Satyriden, Meldola. — Gloucestershire:

Adkin (1). — W. Suffolk: Nurse (2). — „Fourshire Stone“ distriet: Wheeler

(3). — Kent (Strood): Alucitiden, Ovenden. — Surrey u. Sussex: Grosvenor.

— Schottland: Jackson. — Shetland-Inseln: Formen von Hepialus humili,

Adkin (2).

Rußland: Riga: Bergner. — Gouy. Wiatka (Sarapul): Krulikovsky. —

Russ. Polen (Warschau): Slastshevsky. — Kaukasus (Rhopaloc.): Jachontov

(2). — Westl. Baraba-Steppe: Tshugunov (2).

Sibirien: Lep. des @b-Jenissei-Gebietes (Ob-Jennissei-Kanal): Tshugu-

nov (1). — Altai u. Mongolei: Meinhard (1, 2). — Japan: Wileman (2, 6).

— Persien: Stichel (3) (Püngeler, Strand). — Syrien: Culot (3),

Graves (1), Herzog, Rebel (7). — Palästina: Rebel (7). — Aegypten:

Mariout-Wüste: Andres (2), Draudt, Herzog. —

Europäische Türkei: Konstantinopel: Graves (2).

Italien: Lycaeniden, Turati (1, 2). — Tagfalter u. Heteroc., Verity (4).

— 6beritalien: Ramme (3). — Adriatische Küstenländer: Tagfalter, Stauder.

— Seealpen, Valle del Gesso: Turati u. Verity. — Piemont: Rocci, Micro-

lepidopteren (Fauna), Gisnelli. — Rom: Rostagno. — Lycaeniden u. Hespe-

riiden, Rostagno u. Zapelloni. — Maecugnaga: Bethune-Baker (8). —

Sardinien: Krausse (1), Turati (5). — Microlepidopt., Pionneau. —

Sizilien: Tagfalter, Barrett. — Microlepidopt., Pionneau.

Spanien: Ostpyreneen: Aichele. — Catalonien: (Lycaeniden), Sagarra

y de Castellarnau; Heteroceren, Codina (2). — Südspanien: Jones, A.H.

Tunis: Lucas (1), Chretien (3). — Redyef, Joannis (3). — Algier:

Tagfalter, Gibbs. — Fauna, Oberthür (1), II. — Einzelne Arten: Lucas (1),

Chretien (1—3), Rothschild (4). — Algier (Bou-Saada): Joannis (2); Micro-

lepidopt., Walsingham (1). — Marokko: Le Cerf (6). — Kanarische Inseln:

Rebel (8).

Äthiopisches Gebiet.

Strand (1-3, 5, 6). — Tagfalter, Aurivillius (2). — Einzelne Arten,

Wichgraf. — Acraea-Arten, Eltringham. — Heteroceren, Bethune-Baker

(2, 3). — Afrik. Striphnopterygiden u. Lasiocampiden, neue Arten, Aurivillius

(3). — Geometriden, Prout (3).

5* 7. Heft

68 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Abessinien: Tagfalter u. Schwärmer, Strand (8,29). — Sudan: (Khartum)

einzelne Arten, Longstaff. — Westafrika: (Kamerun), Strand (10). —

Belg. Kongo: Rhopaloceren, Schouteden. — Ost- u. Zentral-Afrika: Tag-

falter, Grünberg (1). — Deutsch-Ostafrika: Strand (11, 34); Sphingiden

von D.-Östafrika, Strand (36). — Usambara: Strand (41). — Tanganyika-

See: Rebel(10). — Deutsch-Südwestafrika: Grünberg (7). — Südafrika:

Geometriden u. Pyralid, Warren (2); Microlepidopt., Meyrick (9). —

Transval: Microlepidopt., Meyrick (5).

Indo-australisches Gebiet.

Lepidopterea indica (Lycanidae), Swinhoe. — Tagfalter, Fruhstorfer

(3). — Microlepidopt. von Südasien, Meyrick (4, 6, 7). — Indo-australische

Syntomididen u. Arctiiden, W. Rothschild, (3). — Indo-malayische Hesperiiden,

Fruhstorfer (1). — Indo-australische Castniiden, Strand (40).

Indien: Häufige Tagfalter, Bell. — Heteroceren, Hampson (2). — Naga

Hills: Tagfalter, Tytler. — Indische Tagfalter, de Rh& Philipe.

Formosa: Heteroceren, Wileman (1—4). — Geometriden, Bastelberger

(1, 2.8.9):

Süd-China: Mell (1, 2).

Neu-G@uinea: Delias-Arten, Jordan (6). — Eryciniden, Jordan (7). —

Bethune-Baker (4). — Rothschild (5). — Geometriden, Prout (6).

Deutsch-Neu-Guinea: Dommes u. Dommes. — Strand (42, 43). —

Kenrick.

Aru- u. Kei-Inseln : Pagenstecher (Il).

Australien: Hesperiiden (monogr.), Lower. — Tortrieiden, Eucosmidae

(Monogr.), Meyrick (3).

Neu-Seeland: Hamilton, Howes, Sunley. — Heteroceren, haupts.

Microlepidopt., Meyrick (8). — Tortriciden von Neu-Seeland, Revis., Mey-

rick (10).

Nearktisches Gebiet.

Hesperiiden u. Nymphalididen (C'hlorippe) der borealen Zone Amerikas,

Skinner (7, 8). — Kanada: Quebek: (St. Fabrin), Chapman. — Manitoba:

(Noctuiden), Heath. — Alberta: Noctuiden, Dod (2). — Vereinigte Staaten:

Tagfalter, Coolidge (4). — Skinner (1—6). — Sphingiden, Barnes u.

Me Dunnough (1). — Heteroceren, Barnes u. Mc Dunnough (1-38). —

Geometriden, Grossbeck (1, 2); Pearsall (1, 2); Prout (1, 2); Swett

(1, 2). — Noctuiden, Smith (1, 2); Bird (1, 2). — St. Louis: Missouri

(Rhopaloc. u. Heteroc.), Schroers. — Kansas: Unzicker (2). — Kalifornien:

Tagfalter, Coolidge (5); Noctuiden, Smith (3, 5).

Neotropisches Gebiet.

Satyriden, Weymer. — Heteroceren, haupts. Noctuiden u. Geometriden,

Dognin (1). — Syntomididen, W. Rothschild (1). — Zahlreiche neue Hetero-

ceren-Arten versch. Fam. u. Herkunft, haupts. von Columbia, Dognin (2). —

Tineiden, Busck (2).

Zentralamerika: Microlepidopt, Walsingham (3). — Costa Rica:

Systematik. 59

Schaus (1-8). — Tropisches Südamerika: Druce 1(—3). — Columbia:

Vertikale Verbr. der Tagfalter in den Zentral-Kordilleren, Fassl (4). —

Argentinien: Tineiden (Gelech.), Strand (4). — Galapagos-Inseln: Tag-

falter u. Schwärmer, Williams.

Systematik.

Danaididae, Ithomiidae.

Amauris ochleides Stgr. affinis n.nom., Comoren, Aurivillius in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. afrie., vol. 1, p. 75, Taf. 25c. — A. inferna ab.

infernalis n. ab., Kamerun, Strand, Arch. f. Naturg., 1911, vol. 1, 4. Suppl.-

Heft, p. 108. — A. psyttalea Plötz ab. intermedia n. ab., Zentralafrika, Grün-

berg, Wissensch. Erg. Deutsch. Zentr.-Afr. Exp. 1907—1908, vol. 3, Zool. I.,

p- 506.

Danaida melissa subsp. nephthys, Sulu-Ins., sassina, Mindoro usw., pelagia, Cuyo,

tibula, Camotes, emona, Paragua, valentina, Philippinen, suanetes, Balabac,

nn. subspp.,, D. ishmoides subsp. trasinanus, Cebu, sontinus, Mindoro,

strymon, Philippinen, limniace subsp. moaria, Formosa, norinia, Hainan,

choaspes subsp. oxynthas, Sula Mangoli, nn. subspp., choaspina Stgr. i. ].,

besondere Art, aspasia subsp. caulonia, Pulo Tello, cerilla, Palawan, flymbra,

Domoran, luzonensis subsp. simonides, Palawan, banksi subsp. mnasippus,

Batu-Ins., similis subsp. ditiones, juventa subsp. hadrumeta, Negros, tipasa,

Polillo, nn. subspp. Fruhstorfer in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun.

indo-austral., vol. 1, p. 273—275. — D. plexippus L. f. uniens, Südsumatra,

bandjira, Borneo, bimana, Sumbawa, nn. ff. Martin, Mitteil. Münch.

nt. Ges. 1911, p. 6—8.

Euploea modesta subsp. deriopes, Hainan, celimana subsp. moasana, Moa, cramer!

subsp. jedja, Banguey, malayica subsp. roduna, Banguey, alecto subsp. barea»

Ati-Ati-Onin, funerea subsp. murena, Yule-Ins., helcita subsp. natilica, Tahiti, !i-

Iybaea, 'Tanna, amymone subsp. hadrumaia, Hainan, prunosa subsp. tersatica,

Hainan, alcathoe subsp. lucania, Pullo Tello, swainsoni subsp. jadioa, Balabac,

bevagna, Sangir, diana nicaias, Bangkai nn. subspp., praeelymnias n. Sp.,

Ost-Mindanao, gloriosa subsp. agapa, Bangkai, mazares subsp. cabeira,

S. O.-Borneo, gamala, Paragua, hopfferi subsp. cluilia, Tjandoe, nn. subspp.,

negleyana f. leucostictina n.f., Hainan, leucostictos subsp. marea, Batu-Ins.,

aegyptus subsp. bazares, Mindanao, nn. subspp., alossa f. giva n. f., Sumbawa,

midamus subsp. aegumurus, Hainan, eupator subsp. thrasetes, Saleyer,

sardes, N.-Celebes, nn. subspp., faesula n.nom. f. barsime Fruhst., di-

stinctissima n. nom. f. distincta Stgr. nec Btlr., Fruhstorter, 1. c., p. 275—278.

Hestia leuconoe subsp. athasis, Polillo, gordita, Mindoro, caesana, Bohol, fregela,

Siargao, vicetia, Domoran, blanchardi subsp. munaensis, Buton, nn. subspp.,

Fruhstorfer, ]. c., p. 275.

Lycorea atergatis, Larve, Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 228.

Tellervo zoilus F. hiempsal n. subsp., zephoris n. f., Kaiser-Wilhelmsland, Taf. 78e,

veraja, Finschhafen, meforicus, Mefoor, Taf. 78e, Iimatanus, Kapaur, jobinus,

sarcapus, Fergusson-Ins., nn. subspp., Fruhstorfer in Seitz, Großschmetterl.

7. Heft

70 Insecta. Lepidoptera für 1911.

d. Erde, Faun. indo-austral., vol. 1, p. 273. — T. zoilus F. f. incisa n.t.,

D.N. Guinea, Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin, vol.5 H.3, p. 469. —

T. zoilus F., Übers. u. Bespr. d. Formen, macrofallax, Waigeu, Mysore,

sedunia f. nedusia Fruhst., nn. spp., Südsee. Strand, 1. c., p. 477—482.

Satyridae.

Acrophthalmia artemis subsp. machares n. subsp., Bazilan, Fruhstorfer in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. indo-austral., vol. 1, p. 295.

Arge halimede subsp. pasiteles, n.subsp., Schantung, Fruhstorfer, l.c., p. 310.

Argyronympha pulchra subsp. adustata, argentaria, Salomon-Ins., denya, Short-

land-Ins., vella, Vella-Lavella, rendova, Rendova, guizona, Guizo, ugiensis

subsp. yanuta, Salomon-Ins., nn. subspp. Fruhstorfer, 1. c., p. 298.

Argyrophorus lamna f. angusta n.f., Bolivia, Weymer in Seitz, Großschmetterl.

‚“ d. Erde, Faun. amer., vol. 1, p. 233.

Aulocera swaha subsp. garuna, Kulu, Taf. 94c, tellula, Mardan, padma subsp.

verres, W.-China, nn. subspp. Fruhstorfer in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. indo-austral., vol. 1, p. 309.

Chionobas alberta oslari n. var., Colorado, Skinner, Ent. News, vol. 22, p. 220.

Coenonympha pamphilus ab. Q amaryllides n. ab. Triest. Stauder, Ent. Zeitschr.,

vol. 24, p. 239. — CO. pamphilus L. ab. amaryllides n. ab. Triest. Stauder,

Resosconto Sez. ent. soc. adriat. Sci. Nat. Trieste 1910, p. 117, Taf. 3, Fig. 3

u. 4. — C. arcania macromma, Taf. 1, Fig. 8, ocellaris, n.n.f.f., Seealpen,

Turati u. Verity, Bull. Soc. ent. Ital., vol. 42, p. 237 u. 238. — (‘. pamphilus

scota, torrida, n.n. f. f., Italien, Verity, Bull. Soc. ent. Ital., vol. 42, p. 271,

Taf. 1, Fig. 10 u. 11.

Coenyra hebe aurantiaca n. ab., S. Afrika. Aurivillius in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. afrie., vol. 1, p. 108.

Cosmosatyrus chiliensis f. sajama, Bolivia, Taf. 50g, quies f. plana, Uruguay,

Taf. 5la, nn. ff., statia n. sp., Chile, Taf. 5la, Weymer in Seitz, CRONEEIOURE

d. Erde, Faun. amer., vol. 1, p. 233 u. 234.

Elymnias panthera f. defasciata n.f., p. 372, congruens endida, Bohol, nesaea

subsp. cortona, Birma, p. 379, nn. subspp., malelas f. subdecorata n. f., subsp.

milamba, Kumaon, ivena, Tonkin, nn. subspp., p- 381, kamara f. pareuploea,

pseudalumna nn. ff., subsp. lombokiana n. subsp., Lombok, ceryx f. hestinia

n. f., p. 382 u. 383, cumaea f. pseudeuploea n.f., p. 385, cybele f. brunnescens,

violacea, pseudosalpinz, terentilla, un. ff., p. 389, Fruhstorfer in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. indo-austral.,, vol. 1.

Epinephele jurtina ab. bipupillata, coeca, nn. abb., Piemont, Rocei, Att. Soc. Ligust.

Sci. nat. geogr., vol. 22, p. 179. — E. nurag jurtinoides, tithonioides nn. subspp.,

Italien, Turati, Soc. ent., vol. 26, p. 67. — E. Iycaon permagnocellata n. f.,

Seealpen, Turati u. Verity, Bull. Soc. ent. Ital., vol. 42, p. 236.

Erebia lappona ingana n. subsp. Val Aosta. Fruhstorfer, Soc. ent., vol. 25,

E. ceto tyrsus, pharte thyrsias, Dauphine, stygne posidonia, Schwarzwald,

epistygne andera, Spanien, nn. subspp. Fruhstorfer, 1. c., vol. 26, p. 23 u. 24.

E.christi, Fang, Flugplätze, v. d. Goltz, Ent. Zeitschr., vol. 24, p. 229 u. 230.

— E. glacialis ab. aratoides, aethiops Esp. ab. abbreviata nn. abb., gorge Esp.

var. triopes Spr. ab. (unbenannt), Alpen. Hirschke, 21. Jahresber. Wien. ent.

Ver., p. 93 u. 94, Taf. 1, Fig. 8—10. — E. tyndarus ab. albana n. ab., Pyrenäen,

Systematik. 71

Oberthür, Bull. Soc. ent. France, p. 311. — E. glacialis Esp. dolomitana,

Dolomiten, triglavensis, Triglav, stelviana, Ortler, nn. abb. Schawerda,

Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61, p. (38). — E. nerine var. morula Spr.,

Ei. Schawerda, 1. c., p. (90), Fig. 1. — E. ligea ab. adyte, Raupe u. Puppe

beschr., Selzer, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 247. — E. euryale u. ligea,

melancholica u. aethiops bespr. Jachontov, Rev. Russe d’Ent., vol. 11, p. 263

— 266, Fig. 2 u. 3. — E. ligea u. euryale, Unterschied, Suschkin, 1. c., p. 267.

— E. aethiops f. caledonia, Galashiels, f. taurinorum, Turin, euryale f. apennini-

cola, Toskana, nn. ff. Verity, Bull. Soc. ent. France, p. 311 u. 312. — E. epi-

phron cydamus prionta n.f., p. 214, gorgophone Bell, bespr., p. 217—226,

Taf. 1, Fig. 4 u. 5, gorgoph. caeca n. f., p. 226, neoridas magnocellata, Taf. 1,

Fig. 6, n. f., p. 227, Seealpen. Turati u. Verity, Bull. Soc. ent. Ital., vol. 42.

Erites angularis f. pseudofaleipennis n.f., Siam. Fruhstorfer, in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. indo-austral., vol. 1, p. 303.

Eumenis fagi u. alcyone, p. 76, f.4, subsp. albifera, p. 82, f.7, subsp. aturia,

p- 83, f. 9, alcyone subsp. sogdiana, p. 87, f. 18 u. 19, nn. subspp. Fruhstorfer,

Ent. Zeitschr., vol. 24. — E. cordula L. u. actaea Esp., versch. Arten, Fruh-

storfer, Soc. ent., vol. 25, p. 58. — E. mniszechi subsp. esquilinus, W.-China,

heidenreichi subsp. hegesander, Alai, regeli subsp. minutianus Alai, autonoe

subsp. orchomenus, Thianschan, geyeri subsp. aristonicus, Amasia, nn. subspp.

Fruhstorfer in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. indo-austral., vol. 1,

p- 308.

Euptychia hesione f. subobscura n. f., Paraguay usw., Taf. 46d, meta n. sp., Mexiko,

p. 195, Taf. 46e, picea f. rufocincta n.f., Surinam, Taf. 46f, fida n.sp.,

Bolivia, Taf. 46f, p. 196, transversa, Columbia, clio (Stgr. i.1.), Peru,

ordinata, Bolivia, nn. spp., p. 197, Taf. 47a, ashna f. ambra n.f., Bolivia,

armilla f. strigillata n.f., Brasilien, arius n.sp., Mapiri, p. 198, Taf. 47a,

viridescens n. sp., Peru, p. 199, Taf. 47b, moneta n. sp., Cayenne,

p- 200, Taf. 47b, erigone f. probata n.f., Mapiri, p. 203, Taf. 47d, renata

f. remissa n. f., Chiriqui, p.204, Taf. 47e, mythra (Stgr. i. 1.), Bolivia, punctata,

Minas Geraes, p. 205, Taf. 47e, ernestina n.sp. Brasilien, p. 206, Taf. 47f,

phares f. pharnaces n.f., S.-Brasilien, p. 208, Taf. 48b, calixta f. cucullina

n. f., Columbia, Taf. 48c, ypthima f. pacta n.f., Brasilien, Taf. 48d, p. 209,

eremita, Peru, griseldis, Brasilien, nn. spp., p. 210 u. 211, Taf. 48d, lineata

f. melania, Columbia, libye f. gracilis, Peru, Taf. 48f, nn. ff., p. 212, amalda

n. sp., Mapiri, p. 213, Taf. 48f, batesii f. tersa (Stgr. i. 1.), Patr.?, Taf. 49a,

nortia f. nobilis, Tabatinga, Taf. 492, moderata, Mapiri, Taf. 48g, nn. ff.,

p- 214, julia (Stgr. i. 1.) n.sp. mit f. torva n. f., Columbia, p. 215, Taf. 48g,

divina (Stgr. i. 1.) n. sp., Bolivia, p. 217, Taf. 49c, helios (Stgr. i. 1.), Mapiri,

tenera (Stgr. i. 1.), Bolivia, nn. spp., p. 218, Taf. 49c, chloris f. agathina n. f.,

Ecuador, marina (Stgr. i. 1.), n. sp., Peru, p. 219, Taf. 49e, Weymer in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. amer., vol. 1.

Faunula johanna n.sp., Argentinien, Weymer, ]. c., p. 235.

Gnophodes parmeno dubiosa n. f., Kamerun, Aurivillius in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. afric., vol. 1, p. 83, Taf. 26c.

Henica ochanta Don., Ei, Raupe, Puppe. Lüddemann, Faun. exot., vol. 1, p. 16.

Henetesia andravahana Mab. marmorata n. ab., Madagaskar. Aurivillius in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. afric., vol. 1, p. 100.

7 Heft

72 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Hermianax n. subg. f. Neorina lowi usw., Fruhstorfer in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. indo-austral., vol. 1, p. 326.

Hermias n. subg. f. Lethe verwa Koll. Fruhstorfer, ]. c., p. 324.

Harsiesis n.g. hygea subsp. noctula, Aru-Ins., Taf. 93d, jolina, Jobi, nn. subspp.

Frubstorfer, 1. c., p. 299.

Heteronympha merope subsp. salazar, n. subsp., Tasmania. Fruhstorfer, 1. c.,

p- 305.

Hypocysta isis n.sp., N. Guinea, mit pelagia, isias, senona, busiris nn. subspp.,

Taf. 93d, osyris subsp. nephthys, Milnebai, frenus, N. Guinea nn. subspp.,

hathor n. sp., Brit. Neu-Guinesa, arva subsp. serapis, Holl. N.-Guinea, hae-

monia subsp. fenestrella, Sekar. Taf. 93d, pelusiota, Humboldtbai, nn. subspp.

Fruhstorfer, 1. c., p. 296 u. 297.

Idioneura erebioides f. moderata n. f., Bogota, Weymer in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. amer. vol. 1, p. 239.

Leptoneura dingana Trim. Metam., Fountaine, Transact. ent. Soc. London 1911,

p. 61, Taf. 10, Fig. 17.

Lethe sidonis f. gelduba n. 1. baladeva subsp. aisa, goalpara subsp. nerkunda, Simla,

dura subsp. mansonia, Tonkin, Taf. 99a, rohria subsp. gambara, Assam,

apara, Honkong, enima, Sumatra, godana, Java, europa subsp. niladana

Birma, ragaloa, Karwar, nudgara, Andamanen, Taf. 96c, kumara, Engano,

mahamaya, Lombok, Taf. 96d, alaca, Palawan, cevanna, Mindanao, nn. sub-

spp., gada n. f., Siam, arete subsp. anatha, Sula Mangoli, adoipa, Batjan usw.,

velitra, Sangir, nagaraja, S.-Celebes, dyrta subsp. yoga, permagnis, S.-China,

anunda, Java, sambaluna, Lombok, Taf. 97b, minerva subsp. tritogeneia

Tenasserim, kansa subsp. zeugitana, Assam, Taf. 98a, vaga, Tenasserim,

vindhya subsp. ladesta, Tenasserim, makara f. vajra n.f., subsp. zuchara,

Assam, caijnana, Tonkin, Taf. 98c, gopaka, Perak, debata, Taf. 98d, sumati,

N.-Borneo, Taf. 98c, d, nn. subspp., manthara f. mangala n.f., O.-Java,

Taf. 98e, chandica subsp. flanona, suarna, Tonkin, f. rahula n. f., ratnapandı,

Palawan, sisapon, Mindoro, byzaccus, Mindanao, jomaria, Jolo, namura,

Sumatra, marga, W.-Java, diana subsp. celeja, Hondo, nn. subspp., gulnihal

f. issa n. f., Birma, latiaris subsp. perimele, Tandong, Taf. 97c, verma (Hermias

n. subg.) subsp. sintica, Sikkim, satarnus, W.-China, nn. subspp. Fruhstorfer,

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. indo-austral., vol. 1, p. 312—324.

— L. plistia n.nom. f. gelduba Fruhst. Fruhstorfer, 1. c., p. 39%.

Melanargia galatea L. ab. deficiens, vidua, perlongata, duplex, completissima,

goritiana, melanophthalma nn. abb., Görz. Stauder, Resosconto Sez. ent.

Soc. Adriat. Sci. Nat. Trieste 1910, p. 111—113, Taf. 2.

Melanitis leda f. ismenides n. f., subspp. crimisa n. subsp., Timor, phedima subsp.

galkissa, Kulu, enganica, Engano, fulvinotata n. f., Java, nuwara, Mindoro,

atrax subsp. elya, Jolo-Ins., pitiya, Sangir, velutina subsp. panvila, Sula

Mangoli, nn. subspp., zitenius f. grisescens n.f., belinda f. vada n. f., bois-

duvalia subsp. carales, Mindanao, pompeja, Bazilan, ernita, constantia subsp.

salapia, Sula Mangoli, nn. subspp., Fruhstorfer in Seitz, Großschmerttel.

d. Erde, Faun. indo-austral., vol. 1, p. 361—8368.

Mycalasis ena Hew. kigonserae n.f., D. O. Afrika, Aurivillius in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun., zfrie., vol. 1, p. 93. — M. anapita subsp. fucentia,

Borneo, ita, subsp. sinonia, Mindoro, teatus, Guimaras, p. 334, eminens

Systematik. 73

subsp. obscurata, Milne-Bai, nucia subsp. verena, Deutsch-N.-Guinea, valda

n.f. 9, Finschhafen, febronia, Jobi, p. 339, tagala subsp. venostes, Mindoro,

mataurus, Guimaras, hernica, Sulu-Ins., p. 340, janardana subsp. circella,

Ost-Philippinen, p. 341, nn. subspp., perseus f. prasias n.f., p. 343, mineus

subsp. macromalayana, Sumatra, p. 344, hoersfieldi subsp. decia, Java, p. 345,

perseoides subsp. igilia, Mysore, p. 346, mestra subsp. vetus, Bhutan, gotama

f. fulginea n.f., subsp. seriphus, Japan, p. 348, nn. subspp., ihyaterra n. Sp.,

Borneo, p. 349, evara subsp. evarida n. subsp., Finschhafen, tazxilides n. sp.,

Brit. N.-Guinesa, p. 351, anazxias subsp. aemate, Birma, biseltia, Perak,

p- 353, franzisca subsp. vercalla, Japan, p. 354, sudra subsp. volsina, Tengger-

gebirge, tannis, Bali, nn. subspp., mystes f. tunicula n.f., Siam, p. 355,

Fruhstorfer, 1. c., Faun. indo-austral. vol. 1. — M. hyperanthus Beth.-

Bak., Taf. 11, Fig. 1, benina Fig. 2, M. (Monotrichtis) mesogenina, Fig. 3,

olivia, Fig. 4, nn. spp., auricruda Butl. ab. parvoocellata n. ab., golo Auriv.

var. obliterata n. var., mollitia K. 9, matuta K. 9, Taf. 11, Fig. 5, beschr.,

Zentralafrika. Grünberg, Wissensch. Ergebn. Deutsch. Zentr.-Afr. Exped.

1907—1908, vol. 3, Zool. I, p. 508—512. — M. eleutheria n. sp. Tanganyika-

see. Rebel, Ann. Hofmus. ‚Wien, vol. 24, p. 412, Taf. 14, Fig.7 u.8. —

M. (Monotrichtis) buea, hintzi, Myc. campides nn. spp., ?agraphis K., agra-

phides n. f., Kamerun, Strand, Arch. f. Naturg. 1911, vol. 1, 4. Suppl.-

Heft, p. 1099—113.

Nemeophila plantaginis ab. rondoni n. ab., Gedre. Oberthür, Bull. Soc. ent. France,

p- 311.

Neocoenyra ypthimoides Butl. ab. superflua n. ab., D.-Ostafrika. Strand, Mitteil.

zool. Mus. Berlin, vol. 5, H.2, p. 278.

Neorina lowi (Hermianax n.nom.) subsp. neophyta, Perak, cosyra, Paragua,

crishna subsp. archaica, Tenasserim, nn. subspp. Fruhstorfer in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. indo-austral., vol. 1, p. 326 u. 327. — N. pupillata

Fruhst. — obtusangula Fruhst. Fruhstorfer, 1. c., p. 394.

Oeneis jutta var. gigantea n. var., Finnland. Austaut, Ent. Zeitschr., vol. 24,

p- 224. — O. nanna Menet. var. anna n. var., O.-Sibirien, arasaguna n.Sp.,

Sibirien, mongolica Oberth. var. tsingtaua n. var., Tsingtau, chiona n. Sp.,

Sibirien. Austaut, 1. c., p. 243 u. 244. — O. jutta Hb., Vorkommen in Ost-

preußen. Meder, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 3.

Orinoma damaris subsp. harmostus n.subsp., Tandong. Fruhstorfer in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. indo-austral, .vol. 1, p. 310.

Orsotriaena jopas subsp. mendica n. subsp., S.-Celebes. Fruhstorfer, 1. c., p. 359.

Palaeonympha opalina subsp. macrophthalmia n. subsp., Tibet Fruhstorfer, 1. c.,

p- 360.

Pararge aegeria L. var. egerides ab. saturatior n. ab., Belgien. de Crombrugghe

de Picquendaele, Rev. mens. Soc. ent. Namur, 1911, p. 45. — P. megera ab.

albescens, dentata nn. abb., Belgien. de Crombrugghe de Picquendaele, 1. c.,

p- 82. — P. hiera, Raupe, Sheldon, Entomologist, vol. 44, p. 1. — P. megaera

alticola, tigelliformis, maera apennina nn. ff., Italien, Verity, Bull. Soc. ent.

Ital., p. 269. — P. megaera var. caledonia n. var. Verity, Bull. Soc. ent.

France, p. 314.

Pharia n. g. f. Acrophthalmia thalia Leech. Fruhstorfer in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. indo-autral., vol. 1, p. 295.

7. Heft

74 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Pseudonympha vigilans var. johannesburgensis n.var., Transvaal. Wichgraf,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 173.

Ragadia crisia subsp. minoa, N.-O.-Sumatra, pallida, W.-Sumatra, siponta, Perak,

umbrata, Borneo, nn. subspp. Fruhstorfer in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. indo-sustral., vol. 1, p. 361.

Satyrus anthe u. enervatus, bespr., Jachontov, Rev. Russe d’Ent., vol. 11, p. 361

—263, Fig. 1. — 8. arethusa var. aurantiaca, n. var., Frankreich, Moreau,

Bull. Soc. ent. France, p. 350. — S. statilinus var. pedemontana n. var.,

Piemont. Rocei, Att. Soc. Ligust. Sci. nat. Geogr., vol. 22, p. 178. — 8. dryas

Scop. f. brunickii n. f., Galizien. Schille, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol.,

vol. 7, p. 28. — S. abdelkader nelvai n. subsp., Algier. Seitz, Soc. ent., vol. 26,

p- 49, 1 Fig. — 8. dryas Scop. var. julianus n. var., Görz. Stauder, Resosconto

Sez. ent. Soc. Adriat. Sci. Nat. Trieste 1910, p. 117, Taf. 3, Fig. 1 u. 2. —

3. hermiona f. alcyonaeformis, Toskana, semele f. scota, Ecose, aristaeus

f. variegata, Frankreich, nn. ff. Verity, Bull. Soc. ent. France, p. 312 u. 313.

Ypthima asterope subsp. annamitica, Annam, arctous subsp. papuana, nn. subspp.

pusilla n. sp., Amboina, Taf. 99c, ceylonica f. gallia n. f., jarba subsp. eupeithes,

W.-Java, Taf. 99f, gaugamela, O.-Java, Taf. 99d, fasciata subsp. torone,

Sumatra, baldus subsp., gallienus, Hainan, scota, Honkong, zodina n.f.,

Formosa, morus, Sumatra, selinuntius, Borneo, pasitelides, Jowa, aphnius

subsp. caratonus, Bali, seravus, Lombok, glabrius, Flores, budinus, Alor,

argus, subspp. hyampeia, Ussuri, stellera subsp. galeria, Palawan, nn. subspp.,

nynias n.Sp. mit aretas n. subsp., Celebes, gadames n.sp., Bangkai, newara

subsp. sarcaposa, Birma, perfecta subsp. akrages, Formosa, motschulskyi

subsp. ganus, Tsingtau, nn. subspp., methora f. gela n.f., Sikkim, savara

subsp. tonkiniana, Tonkin, Taf. 99f, sakra subsp. matinia, N.-W.-Indien,

corticadia subsp. moenus, Natuna-Ins., naerius, Nias, andokides, O.-Java,

sartorius, Borneo usw., Taf. 99e, jamaeus, Banguey, aquillius, Palawan,

calanus, Jolo-Ins., Taf. 99e, chaboras, Bazilan, anana, O.-Celebes, Taf. 99,

macrianus, Minahassa, nn. subspp., corticaria f. alada, N.-O.-Sumatra, dyma

nn. ff., ancus n. sp., Celebes, Taf. 99g, nigricans f. phasis n. f., Java. Fruh-

storfer in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Fauna indo-austral., vol. 1, p. 286

—294. — Y. methorina-completa n. sp., Tibet. Oberthür, Et. Lepidopterol.

comp., Fasc. 5, P. 1, Fig. 60, Fig. 551.

Zethera pimplea subsp. mainsa n.subsp., Polillo. Fruhstorfer in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. indo-austral., vol. 1, p. 393.

Morphonidae, Brassolidae.

Amathuria phidippus subsp. chersias, Malakka, eutropius, Sumatra, nn. subspp.,

f. retracta, retrograda, f. 2 arrenopia, epidesma, nn. ff., p. 427 u. 428, masina

subsp. chthonia, Bangka, virgata subsp. thoanthea, Toli-Toli, mn. subspp.,

p. 431, Fruhstorfer in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. indo-austral.,

vol. 1.

Amathuzxidia amytheon subsp. otacılia, S.-O.-Borneo, perinthas, Mindanao, nn. sub-

spp., Fruhstorfer, 1. c., p. 433.

Catoblepia rivalis, n.sp., Ecuador. Niepelt, Iris, vol. 25, p. 124.

Catops f. delunata, attina, Taf. 101a, nn. ff., p. 417, phorcas subsp. farona, Faro,

Systematik. 75

n. subsp., p. 149, onolaus f. abdon n. f., p. 420, domitia f. prodiga n. f., p. 421.

Fruhstorfer in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. indo-austral., vol. 1.

Discophora tullia subsp. hainanensis, Hainan, lepida subsp. ceylonica, Taf. 106d,

nn. subspp., celinde f. varda n.f., necho subsp. engamon, Perak, helvidius,

S.-O.-Borneo, erasimus, Jolo-Ins., mindorana, Mindoro, nn. subspp. Fruh-

storfer, 1. c., p. 443—447.

Enispe cycnus subsp. verlanus, Bhutan, Taf. 106a, euihymius subsp. duranius,

Sumatra, Taf. 105c, nn. subspp. Fruhstorfer, 1. c., p. 448.

Faunis pheon subsp. carfinia, Philippinen, menado subsp. syllus, Sangir, sapho

subsp. ameinokleia, Camiguin, nn. subspp. Fruhstorfer, ].c., p. 405 u. 406.

Morpho sulkowskyi f. sirene n. f., Ecuador. Niepelt, Iris, vol. 25, p. 123.

Morphosis albertisi aigion n. subsp., Waigiu. Fruhstorfer in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. indo-austral., vol. 1, p. 409.

Taenaris urania subsp. pandemos n. subsp. Ceram, p. 411, gorgo f. simplex n. f.,

bioculatus subsp. charondas n. subsp., Aroafluß, p. 413, staudingeri f. druentia

n.f., Taf. 101d, p. 415. Fruhstorfer, l.c. — T. catops Westw. interrupta,

wahnesi Hell., subquadriocellata, quadriocellata nn. subspp., D.-N.-Guinea.

Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin, vol. 5, H. 3, p. 470.

Thaumantis noureddin subsp. sigirya, N.-O.-Sumatra, odana subsp. yantiva,

Nias. Fruhstorfer in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. indo-austral.,

vol. 1, p. 439 u. 440.

Xanthotaenia bursiris sadija n.subsp., W.-Sumatra, Fruhstorfer, 1. c., p. 407.

Zeuzxidia semperi subsp. anazilla, Bangka, aurelius subsp. euthycrite, N.-Borneo,

nn. subspp. Fruhstorfer, 1. c., p. 435 u. 437.

Nymphalididae.

Acraea aureola, Angola, lofua, Rhodesia, ella, Angola, mansya, Rhodesia, nn. spp.,

ilurina, kakana, Adıa Kaka, cinerea alberta, Albert Eduard-See, nn. subspp.,

atrigera f. brunnea, Angola, periphanes f. melaina, marginata, acritoides,

Bangweolo-See, nn. ff. Eltringham, Novit. Zool., vol. 18, p. 149—153. —

A. toruma Dr.-Sm., Iycoa Godt. u. johnstoni Godm., Synon. u. Formen

bespr., Zycoa media, Fernando Po, bukoba, Ostafrika, entebbia, Uganda,

tirika, kenia, Ostafrika, nn. subspp. Eltringham, Transact. ent. Soc. London

1911, p. 11—14, Taf. 1 u. 2. — A. nohara Boisd., caldarena Hew., anemosa

Hew., Metam. Fountaine, Transact. ent. Soc. London 1911, p. 60, Taf. 10,

Fig. 14—16. — 4. insignis Dist. bespr., vinidia Hew. ab. ruandae n.ab.,

Taf. 11, Fig. 6, pullula n.sp., Fig. 7, circeis Dr. var. subochreata Grünb.

bespr., Zentralafrika. Grünberg, Wissensch. Ergebn. Deutsch. Zentr.-Afr.-

Exped. 1907—1908, vol. 3, Zool. I, p. 514—518. — A. actiaca Hew. junodi

n. ab., Transvasal. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp. Fase. 5, P. 1, Taf. 67,

Fig. 647. — A. polychroma n.sp., Tanganyika-See. Rebel, Ann. Hofmus.

Wien, vol. 24, p. 410, Taf. 14, Fig. 3. — A. pharsalus var. pharsaloides Holl.

ab. pallidepicta, nia nn. abb., circeis var. orientis Auriv. bespr., ab. depunctella,

unipunctella, semipunctella, transienda nn. abb., D.-O.-Afrika. Strand, Inter-

nat. ent. Zeitschr., vol. 4, p. 220 u. 226. — A. eliana n. sp. mit ab. toka n. ab.,

Abyssinien, Strand, Arch. f. Naturg., 1911, vol. 1, 4. Suppl.-Heft, p. 87.

— A. alciope Hew. ab. bakossua n. ab., Kamerun. Strand, ]. c., p. 114. —

4. anemosa Hew. ab. ufipana, urungensis, aquila Hew. ab. chaeribulula,

7. Heft

76 Insecta. Lepidoptera für 1911.

aquilina, msamwica, lindica, usaramensis, nyassicola nn. abb., intermediana

n. sp., D.-Ostafrika. Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin, vol. 5, H.2, p. 279

—283, 1 Fig.

Adelpha (Heterochroa) bredowi u. californica, bespr. Skinner, Ent. News, vol. 25,

p- 414.

Agrias amydon ® bespr., var. $ larseni n. var., Columbia. Fassl, Soc. ent., vol. 26,

p: 27. — A. godmani phoenix Niep., croesus Stgr., semirubra Niep., bespr.,

Niepelt, Iris, vol. 25, p. I—IV.

Anaea peruviana n. Sp., S.-O.-Peru. Strand, Arch. f. Naturg., 1911, vol. 1,4. Suppl.-

Heft, p. 98.

Anosia plexippus. Ei, Raupe, Puppe. Frohawk, Entomologist, vol. 44, p. 377

—382.

Apatura ilia ab. mikuni n.ab., Japan. Wileman, Entomologist, vol. 43, p. 9.

Araschina levana ab. melitoides n.ab., Belgien. Lambillion, Rev. mens. Soc.,

Ent. Namur, 1911, p. 79, 1 Fig.

Argynnis pandora. Ei, Raupe, Puppe. Fischer, Soc. ent., vol. 25, No. 22, p. 85.

— A. euphrosyne ab. melanotica Spul. beschr. Ebert, Festschr. Ver. Naturk.

Cassel, 1911, p. 315, Taf. 5, Fig. 2. — A. adippe rückerti n. subsp., China.

Fruhstorfer, Soc. ent., vol. 26, p.23. — A. daphne ab. melanotica n. ab.

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Systematik. 79

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p- 371, agle dirca, Panama, p. 373, nn. subspp., agle agle f. furva n. f., Para,

p- 373. Stichel, 1. c.

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arachne, n.sp., Amazonas, p. 324, laobatas simplaris, n. subsp., Amazonas,

caligata, n. sp., W.-Columbia, p. 325, latona delia, n. subsp., Venezuela, p. 327,

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Stalachtis calliope calliope f. crocota, n. f., Guayana usw., call. voltumna, n. subsp.,

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7. Hett

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var. liguroides n. var., Abessinien. Strand, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 138.

— L. loa n.sp., rubrimaculata Strand, lasti Sm. Kirby bespr., Usambara.

Strand, Arch. f. Naturg. 1911, vol. 1, H.1, p. 196—198.

Lycaenopsis moultoni, matanga nn. spp., Borneo. Chapman, Transact. ent. Soc.

London 1911, p. 184 u. 185, Taf. 28.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 7. 6 7. Heft

82 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Nacaduba metriodes n.sp., Brit. Neuguinea. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 542. — N. basiatrata n. sp., Sumatra. Strand, Iris, vol. 24,

p- 203.

Ogyris faciepicta n. sp., D.-Neuguinea. Strand, Mitteil. Zoöl. Mus. Berlin, vol. 5,

H. 3, p. 472, 1 Fig.

Orthomiella rantaizana n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 43, p. 93.

Polyommatus ariana Moore, bespr. Wheeler, Ent. Rec. Journ. of Var., vol. 23,

p. 86—88, 198—200. — P. chryseis hermathion, n.f., Schlesien. Oberthür,

Et. Lep. comp., Fasc. 4, p. 130, Taf. 55, Fig, 473.

Stugeta bowkeri var. nyanzana n. var., Victoria Nyanza. Wichgraf, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 5, p. 173.

Tarucus leopardus n.sp., Philippinen. Schultze, Philipp. Journ. Sei., vol. 5,

p. 161, Taf. 1, Fig. 9.

Thecla chrysaulus Edw. u. var. citima H.-Edw., bespr. Comstock, Canad. Ent.,

vol. 43, p. 55. — Th. blenina Hew. var. muiri Hy. Edw., bespr. Comstock,

Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 19, p. 86. — Th. clytia, leda, ines, bespr., Haskin

u. Grinnell, Ent. News, vol. 22, p. 293. — Th. ilieis inalpina, inornata, nn. ff.,

Italien. Verity, Bull. Soc. ent. Ital., vol. 42, p. 272, Taf. 1, Fig. 12 u. 13.

Thestor rangnowi cyprinus n.subsp., Persien. Stichel, Zeitschr. f. wissensch.

Insektenbiol., vol. 7, p. 76.

Zephyrus attilia subgrisea, n. ab., Japan. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 55.

Zizera minima ab. caeca, n.ab., Basel. Courvoisier, Verh. naturf. Ges. Basel,

vol. 21, p. 164. — Z. argia insolita, n. ab., Japan. Wileman, Entomologist,

vol. 44, p. 55.

Pierididae.

Anthocharis cardamines ab. alberti Hoffm. beschr. Ebert, Festschr. Ver. Naturk.

Cassel 1911, p. 314, Taf. 5, Fig. 1.

Appias nero subsp. flaminius, Mindoro, melania subsp. thyra, Banguey, sithonia,

Mindoro, nn. subspp. Fruhstorfer, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 186. — 4. sa-

bina f. semiepaphia n. f., D.-Ostafrika, Strand, Internat. ent. Zeitschr., vol. 4,

p. 219. — A. nephele leytensis n. subsp., Leyte. Fruhstorfer, Ent. Rundschau,

vol. 28, p. 188.

Catopsilia crocale dionysiades n.subsp., Sangir. Fruhstorfer, Ent. Rundschau,

vol. 28, p. 186. — 0. florella ab. subpyrene n. ab., D.-Ostafrika. Strand,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 4, p. 220.

Colias myrmidone Esp. ab. $ griseomarginata n. ab., Österreich. Berger, 21. Jahres-

de Crombrugghe de Piequendaele, Rev. mens. Soc. ent. Namur, 1911, p. 104.

— (. edusa ab. color. micans n. ab. Fritsch, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p. 55. — CO. chrysotheme caspicus n. subsp., Rescht, croceus Fourer. bespr.,

Stichel, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 7, p. 73. — (. electo L. ab.

kostlani n. ab., Abessinien. Strand, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 140.

Delias chrysomelaena subsp. prodigialis, Halmaheira, aglaia subsp. balabaca,

Balabac, nn. subspp. Fruhstorfer, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 185 u. 186.

— D. hyparete domarana n. subsp., Domoran. Fruhstorfer, 1. c., p. 187. —

D. callista, hapalina, mesoblema, alepa, leucobalia, catisa, fascelis, catocausta,

nn. SPp., ilis luctuosa, weiskei leucias, eichhorni frater, bornemanni nais,

Systematik. 83

aroae pheres, itamputi conversa, meeki neagra nn. subspp. microsticha flavo-

picta n.nom. f. D. rothschildi Kenr. nec Holl., geraldina emilia Rothsch.,

itamputi hypomelas R. u. J., albertisi Oberth. albertisi dicus Horr., albertisi

neyi Ribbe, bespr., N.-Guinea. Jordan, Novit. Zool., vol. 18, p. 580—593.

— D. africanus (!) imitator, elongatus nn. spp., Arfak Mountains, D.-Neu-

guieu. Kenrick, Transact. ent. Soc. London 1911, p. 18 u. 19, Taf. 3, Fig. 2—4.

— D. larseni n.sp., Neuguinea. Lück u. Gehlen, Faun. exot., vol. 1, p. 33,

1 Fig.

Elodina egnatia boisduvali n. subsp., Minahassa. Fruhstorfer, Ent. Rundschau,

vol. 28, p. 187.

Eronia leda Boisd. ab. pupillata n. ab., Abessinien. Strand, Ent. Rundschau,

vol. 28, p. 140.

Buchloe bellezina insularis f. (gen. vern.) praecox n. f., Sardinien. Turati, Zeitschr.

f. wissensch. Insektenbiol., vol. 7, p. 207 u. 208, Fig. 1 u. 2.

Eurymus eurythema Boisd., Metam., Beschr., Lebensw., Feinde, Bekämpfung.

Wildermuth, U. S. Dept. of Agrie. Circ. No. 133, p. 1—14, Fig. 1—8.

Gendaca harina subsp. thestiades, Holl. Neuguinea, kaystia, Mindoro, 'sangirica,

Sangir, nn. subspp. Fruhstorfer, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 186. — @. harına

luteana n. subsp., Paneon. Fruhstorfer, 1. c., p. 188.

Hebomoia glaucippe mindorensis n. subsp., Mindoro. Fruhstorfer, 1. c., p. 186. —

H. glaucippe subsp. domoranensis, Domoran, aishines, Polillo, boholensis

Bohol, iliaca, Camiguin, nn. subspp. Fruhstorfer, 1. c., p. 188.

Huphina aspasia subsp. tolmida, Camotes, fulcinia, Polillo, nn. subspp. Fruhstorfer,

l. c., p. 187. — H. viridomera n. sp., Deutsch-Neuguinea. Fruhstorfer, 1. c.,

p. 186. — H. nama Moore var. koannania n. var., Japan. Matsumura, Ent.

Zeitschr., vol. 23, No. 18, p. 88.

Ixias pyrene undatus Btl. 9, beschr., vollenhovi lettina n. subsp., Letti. Fruhstorfer,

Ent. Rundschau, vol. 28, p. 186.

Mylothris rubricosta Mab. 9 beschr., Kiwu-Soe. Grünberg, Wissensch. Ergebn.

Deutsch. Zentr.-Afrik.-Exped. 1907—1908, vol. 3, Zool. I, p. 548.

Pareronia boebera joloana, Jolo-Ins., tritaea bilinearis, Saleyer, nn. subspp. Fruh-

storfer, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 187. — P. boebera trinobantes n. subsp.,

Mindanao. Fruhstorfer, 1. c., p. 188.

Pereute charops, Larve. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 228.

Pieris rapae eumorpha n.subsp., Thianschan. Fruhstorfer, Soc. ent., vol. 26,

p. 23. — P. zochalia Boisd. var. Q ochracea Heron, larima Boisd., ab. bei

balangensis Rbl. u. Rogenh., bespr., alberta n.sp., Taf. 12, Fig. 6, Zentral-

afrika. Grünberg, Wissensch. Ergebn. Deutsch. Zentr.-Ffr.-Exped. 1907

— 1908, vol. 3, Zool, I, p. 550—552. — P. rapae u. P. manni bespr., Lam-

billion, Rev. mens. Soc. ent. Namur, 1911, p. 23 u. 24. — P. rapae L. $ ab.

vestalis n. ab., Spalato, Taf. 1, Fig. 7 u. 8, manni Meyer n.f., Dalmatien.

Stauder, Resosconto Sez. ent. Soc. Adriat. Sei. Nat. Trieste 1910, p. 97 u. 100.

— P. napi L., Übers. u. Bespr. der palaearkt. Formen. ' Stichel, Berl. ent.

Zeitschr., vol. 55, p. 233—251. — P. rapae L., napi L. aus Persien, daplidice

persica Bien. bespr. Stichel, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 7,

p. 38 u. 39. — P. severina Cr. ab. msamwiana, crawshagi Butl. ab. pygmaeana,

welwitschi Rogenh. ab. münzneri, conjunctiata nn. abb., frommi n. sp.,

D.-Ostsfrika, Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin, vol.5, H.2, p. 290—292,

6* 7. Heft

84 Insecta. Lepidoptera für 1911.

— P. abyssinibia n. sp., Abessinien. Strand, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 139.

— P. (Pinacopteryx) elia, n.sp., Abessinien. Strand, Arch. f. Naturg. 1911,

vol. 1, 4. Suppl.-Heft, p. 92. — P. napi bryoniae bryonides, n.f., Seealpen,

Turati u. Verity, Bull. Soc. ent. Ital., vol. 42, p. 189. — P. manni, Ei, Raupe,

Puppe. Verity, Bull. Soc. ent. Ital., vol. 42, p. 131—14l.

Teracolus vesta Reiche var. catachrysops Butl. aff. beschr., Albertsee. Grünberg,

Wissensch. Erg. Deutsch. Zentr.-Afr.-Exped. 1907—1908, vol. 3, Zool. I,

p. 553. — T. eris Kl. var. erioides, n. var., Abessinien. Strand, Arch. f. Naturg,.,

1911, vol. 1, 4. Suppl.-Heft, p. 92.

Terias tominia theristra n. subsp., Sangir. Fruhstorfer, Ent. Rundschau, vol. 28,

p- 186.

Papilionidae.

Ornithoptera rothschildi n. sp., D.-Neuguinea. Kenrick, Transact. ent. Soc. London

1911, p. 17, Taf.5 u. 6. — O. tithonus $9. Kenrick, ].c., Taf. 3, Fig. 1,

Taf. 4, Fig. 1. — O. victoriae var. gabrieli, n. var., Salomon-Ins., Le Moult,

Bull. ‘Soc. ent. France, p. 146.

Papilio polydamas, anchisiades idaeus, Larven. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington,

vol. 13, p. 227. — P. ophidicephalus Oberth., echerioides Trim., Metam.

Fountaine, Transact. ent. Soc. London 1911, p. 48 u. 49, Taf. 9, Fig. 1a—c,

2a—d. — P. podalirius ab. destrigata, Thüringen, lugens, Bayern, nn. abb.,

alexanor f. pallidior, Seealpen, hospiton f. biguttata, Korsika, hospiton ab.

aliena, [Sardinien, machaon ab. emineus, demaculata nn. abb.,, machaon

gynandrom., zuthus f. tripuncta n. f., zuthus gen. vern. zuthulus gynandrom.,

zuthulus ab. latefasciata n.ab. Schultz, Soc. ent., vol. 26, p. 33 u. 34. —

P. aethiops R. u. J. ab. elicola n. ab., Abessinien. Strand, Ent. Rundschau,

vol. 28, p. 140. — P. rhadamantus subsp. hesiodus, Mindoro, belzanor, Jolo-

Ins., amphrysus arasada, aristolochiae deseileus, Mindoro, clytia subsp. pale-

phatides, Mindoro, sapores, androcles subsp. cleomenes, Sula Mangoli, delesserti

verbigenus, Banguey, rumansovia subsp. honorius mit f. paya, risena, carnia,

nn. ff., aristolochiae subsp. kameiros, Nias, poseidippus, Bazilan, probus

mit f. askra n. f., Bewean, nn. subspp. Fruhstorfer, Ent. Rundschau, vol. 28,

p- 177—179. — P. machaon ab. diaphorus, punctellatus, clavatus, punctato-

clavatus, dilobatus nn. abb., Belgien. Lambillion, Rev. mens. Soc. ent., Namur

1911, p. 77 u. 78, 1 Fig. — P. machaon ab. (experim.) spengeli n. ab. Reiff,

Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 7, p. 311. — P. surusumi, hori-

shanus, Nn.spp., Formosa. Matsumura, Ent. Zeitschr., vol. 23, p. 209. —

P. epicydes var. melanoleucus, n. var., Formosa. Ney, Iris, vol. 25, p. 5. —

P. tamerlanus var. timur n.var., China, polyphontes var. bugius n. var.,S.-

Celebes. Ney, Ent. Zeitschr., vol. 24, p. 252. — P. macilentus, mucinus, nn. ff.,

Tibet. Oberthür, Et. Lep. comp., Fasc. 4, Taf. 35, Fig. 224 u. 226. —

Fasc. 5, P. 1, Taf. 68, Fig. 651. — P. machaon ab. atrofasciata, n. ab., Piemont.

Rocei, Att. Soc. Ligust. Sci. nat. geogr., vol. 22, p. 157. — P. gudenusi n. sp.,

Tanganyika-See. Rebel, Ann. Hofmus. Wien, vol. 24, p. 409, Taf. 13, Fig. 1

u.2. — P. proteanor Cr., p. 187, t.24, zuthus L., p. 188, t. 25, f. 14, eri-

thonius Cr., p. 186, t. 25, f.5—10, Metam., polytes L., p. 192, t. 26, £.1,

bianor Cr., p. 193, t. 26, f. 3, aristolochiae Cr., p. 195, t. 30, f.1, helenus L.,

Systematik. 85

p- 190, t. 30, f,2., memnon L., p. 144, t. 30, f.4, Formosa. Shiraki, Injur.

Ins. Formosa, vol. 1. — P. ponceana, Florida, lopiusa, Mexico, nn. spp.

Schaus, Ent. News, vol. 22, p. 438 u. 439. — P. bromius var. brontes ab.

brontia, dordanus & var. tibullus ab. gomia, phorcas ab. phorcadias, nn. abb.,

D.-Ostafrika. Strand, Iris, vol. 25, p. 120 u. 121. — P. demodocus Esp.

ab. karema, pylades F. var. angolanus Goeze ab. kitungulua nn. abb., D.-Ost-

afrika. Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin, vol.5, H.2, p. 214.

Parnassius apollo ab. cohaerens, Bayern. Arnold, Mitteil. Münch. ent. Ges., 1911,

p. 31 u. 32, 1 Fig. — P. delphius var. barteli n. var., Turkestan, nordmanni

ab. ochroleuca, n. ab., Kaukasus. Austaut, Ent. Zeitschr., vol. 24, No. 40,

p. 224. — P. eversmanni Menet. ab. melanops n. ab., O.-Sibirien. Austaut,

l. e., p. 244. — P. (Karelia) ladogensis carelius, n. subsp., Finnland. Bryk,

Soc. ent., vol. 25, No. 25, p. 97, 1f. — Berl. ent. Zeitschr., vol. 55, p. 295.

— P. apollo ab. ladogensis n. ab., Finnland. Bryk, 1. c., vol. 26, p. 21,

1 Fig. — P. mnemosyne karjela n. subsp., Finnland. Bryk, 1. c., p. 37—40,

Fig. 14. — P. himalayensis Clw. ab. archonis n. ab., Lahoul. Bryk, 1. c.,

p. 54, 1 Fig. — P. mnemosyne adolphi n.subsp. Bryk, 1. c., p. 60, 62u. 63,

Fig. 1—3. — P. mnemosyne ariovistus n. subsp., Süddeutschland. Fruh-

storfer, Soc. ent., vol. 25, No. 24, p. 96. — P.patricius n.sp., Turkestan.

Niepelt, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 274. — P. apollo auerspergi n. subsp.,

Cilic. Taurus. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61, p. (44)—(46), Fig. 2.

— P. apollo ab. dilatata n. ab., Schweden. Thierry-Mieg, Ann. Soc. ent. Belg.,

vol. 54, p. 467. — P. mnemosyne ab. fasciata n. nom. f. taeniata Hirschke

nec Stichel. Hirschke, 21. Jahresber. Wiener ent. Ver., p. 95. — P. apollo

var. provincialis, bespr. Kheil, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 61—63,

Fig. 1—8. — P. nordmanni, bespr., Kheil, 1. c., p. 88—86. — P. apollo L.,

typische Form, bespr. Bryk, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 141—143,

147 u. 148, 155 u. 156, 161 u. 162, 167 u. 168, Fig. 1—10. — P. phoebus F.

ab. @ rubromaculata ab. & trosti nn. abb., Steiermark. Hoffmann, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 5, p. 227. — P. apollo, Vorkommen im Schweizer Jura,

ab. lacrimans, n. ab. Möbius, Iris, vol. 25, p. 129, 1 Fig. — P. delphius Eversm.

ab. nox, immarginata, nn. abb., Turkestan. Niepelt, Iris, vol. 25, p. 132. —

P. mnemosyne L., Literatur, Verbreitung. Pagenstecher, Jahrb. nassau. Ver.

f. Naturk., vol. 64, p. 262—310. — P. delius ab. divisa, n. ab., Piemont.

Rocei, Att. Soc. Ligust. Sci. nat. geogr., vol. 22, p. 161. — P. immaculata,

n. sSp., Wyoming. Skinner, Ent. News, vol. 22, p. 108. — P. apollo valderiensis,

pseudodelius, nn. subspp., Seealpen. Turati u. Verity, Bull. Soc. ent. Ital.,

vol. 42, p. 181—188.

Thais polyxena, albinotische Formen. Arnold, Mitteil. Münchener ent. Ges.

1911, p. 30 u. 31, 2 Fig. — Th. cerisyi ab. path. (?) parnassioides n. ab. Amasia.

Bryk, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 263 u. 264, Fig. 1 u. 2. — Th. polyxena

ab. springeri n. ab., Österreich. Roennicke, 21. Jahresber. Wiener ent. Ver,

p- 37, Taf. 1, Fig. 1 u. 2. — Th. rumina ab. poujadei n. ab., Algier. Thierty-

Mieg, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 54, p. 467.

Zerynthia cerisyi louristana le Cerf, bespr., Fig. 1u.2, f. hermanni n. ig Fig. 3,

Persien. Stichel, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 7, p. 37.

7. Heft

86 Insecta, Lepidoptera für 1911.

Saturniidae.

Actias artemis xenia n.subsp., Liu-Kiu-Ins., flavicollis n. ab.,, Jordan in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun pal., vol. 2, p. 211. — A. selene callandra

n. subsp., Andamanen. Jordan, Novit. Zool., vol. 18, p. 130.

Aglia tau f. loc. amurensis n. f., Amur, homora n. subsp., China. Jordan in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 224. — A. tau ab. ferenigra

n.ab. Linstow, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 265.

Automeris cryptica, Columbia, sinuosa, Franz. Guayana, nn. spp. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 5l u. 52. — A. flexilineata n. sp., Columbia.

Dognin, ].c., Fasc. 4, p. 31. — A. brutus n.sp., Peru. Strand, Ent. Rund-

schau, vol. 28, p. 70.

Bunaea meloui Riel $ 9, vinosa Riel, Senegal. Oberthür, Et. Lepidopt£erol. comp.,

Fasc. 5, P.1, Taf. 69, Fig. 653 u. 654, Taf. 70, Fig. 656. — B. maasseni,

fenestricula nn. spp., D.-Ostafrika. Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin, vol. 5,

H. 2, p. 297 u. 298. — B. (Ubaena) cerebella n.sp., Kongostaat. Strand,

Arch. f. Naturg., 1911, vol. 1, 4. Suppl.-Heft, p. 99. — B. oenopa Grünb. 9

beschr., Vietoria Nyanza. Wichgraf, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 175.

Caligula boisduvali fallax n.subsp., Taf. 3ld, Zindia Moore bonita n. subsp.,

Tibet. Jordan in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 217

u. 218.

Catharisa cerina n.g., n.sp., Paraguay. Jordan, Novit. Zool., vol. 18, p. 133.

Coloradia eois, n. sp., Montana. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 89.

C'yrtogone cana Auriv., Puppe beschr., Strand, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p- 286.

Dictyoploca n.g. f. japonica Btlr. Jordan in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. pal., vol.2, p. 218.

Dirphia horcana n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p- 622.

Eriogyna n.g. f. Saturnia pyretorum Westw., cognata, luctifera nn. subspp.,

China. Jordan in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 221.

Eudia n. g. f. Saturnia spini, u. pavonia. Jordan, ]. c., p. 222.

Gonimbrasia belina var. osiris, Raupe u. Puppe beschr., Strand, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 5, p. 285. — @. ufipana n.sp., D.-Ostafrika. Strand, Mitteil.

Zool. Mus. Berlin, vol.5, H.2, p. 296.

Gynanisa ata n. sp., D.-Ostafrika. Strand, ). c., p. 299, 1 Fig.

Hemileuca, Best.-Tab. u. Bespr. amer. Arten, minette, p. 7, marillia, p. 9,nn. spp.,

Mexico. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 5—10.

Holocera, Übers. der bek. Arten. Strand, Iris, vol. 25, p. 111.

H’ylesia dalina, rubrifrons, rufipes, umbrata, frigida, annulata, rosacea, hamata,

nn. spp., Costa Rica. Schauss, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 622

—625.

Imbrasia deyrollei subsp. gerresheimi, n. subsp. f. intermedia n. f., Togo. Strand,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 257 u. 258, Fig. 1—3.

Loepa damartis n.sp., China. Jordan in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun.

pal., vol. 2, p. 214, Taf. 34d. — L. anthera n. sp., Tonkin, katinka megacore

n. subsp., Sumatra. Jordan, Novit. Zool., vol. 18, p. 131 u. 132.

Systematik. 87

Ludia, Übers. der bek. Arten, p. 110, angulata Auriv. ab. bistricta, n. ab., suavis

Rothsch. $ beschr., nyassana, tanganyikae, luciphila, D.-Ostafrika, pupillata,

Abessinien, nn. spp., delegorguei Boisd. ab. vetusta, n. ab., D.-Südwestafrika,

p- 113—118. Strand, Iris, vol. 25. — L. limbobrunnea n.sp., D.-Ostafrika.

Strand, Mitteil. Zool. Mus. Mus. Berlin, vol. 5, H.2, p. 299, 1 Fig.

Melanocera menippe ab. habenichti, transicens, nn. abb., Afrika. Wichgraf, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 5, p. 174.

Nudaurelia ringleri, Raupe beschr. Fischer, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 287

u. 288.

Ormiscodes niceros, Peru, antonia, Columbia, O. (?) radians, Argentinien, nn. spp.

Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 53 u. 54. — O. floca n. sp.,

Costa Rica. Schauss, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 621. —O. (?)afflata

n. sp., Ecuador. Strand, Faun. exot., vol. 1, p. 41.

Oxytenis russea n. Sp., ecuadorensis Dogn. var. flexuosa n. var., Columbia. Dognin,

Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 50 u. 51.

Rhescyntis polyodonta n. sp., Mexico, sylla pelias n. subsp., Matto Grosso. Jordan,

Novit. Zoo]., vol. 18, p. 134.

Rinaca zuleica orites n. subsp., Sikkim. Jordan, 1. c., p. 131.

Rothschildia amoena n. sp., Peru, maurus subsp. lutea, Paraguay, arethusa subsp.

rhodina, Obidos, nn. subspp. Jordan, ].c., p. 129 u. 130.

Samia lunula fulva n. subsp., Andamanen. Jordan, ].c., p. 130.

Saturnia hybr. atlantica $>< pyri 9, beschr. Ebner, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 5, p. 158. — S. pyri $ x atlantica 9, Raupe. Wünsche, Ent. Zeitschr.,

vol. 25, p. 203 u. 204.

Saturniodes n. g. f. Saturnia medea Maass., medea subsp. carina, charila, miles,

nn. subspp., Peru. Jordan, Novit. Zool., vol. 18, p. 132 u. 133.

Tagoropsis songeana n.sp. mit ab. juncta n. ab., D.-Ostafrika. Strand, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 5, p. 285.

Ceratocampidae, Striphnopterygidae, Brahmaeidae, Bombyeidae, Lemoniidae.

Adelocephala pacifica n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 627.

Apatelodes princeps, inviolata, nn. spp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 2, p. 49 u. 50.

Agriochloca irrufata n.sp., Columbia. Dognin, ].c., Fasc. 4, p. 3.

Axiocleta perisema n.g. n.sp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10,

p- 133 u. 134.

Brahmaea widenmanni K. ab. conjuncta, n. ab., D.-Ostafrika. Strand, Iris, vol. 25,

p- 120. — B. tridentata, Congo, maculata, Usambara, nn. spp. Conte, Essai

Classif. Lep. product. de soie, Fasc. 7, p. 75 u. 76, Taf. 13, Fig. 2 u. 3.

Colla opalifera, Franz. Guayana. Dognin, Heteroc.nouv. Amer. du Sud, Fasc. 2, p.47.

O'yrtojana trilineata n. g. n. sp., Pondoland. Aurivillius, Transact. ent. Soc. London

1911, p. 161, 1 Fig.

Dirphia brevifurca, n. sp., Ecuador. Strand, Arch. f. Naturg., 1911, vol. 1,4. Suppl.-

Heft, p. 100.

Dryocampa inversa n. sp., bilineata var., Argentinien. Giacomelli, An. Soc. Argent.

vol. 72, p. 34.

Eupterote doddi n. sp., Austral. Turner, Ann. Queensl. Mus., No. 10, p. 132.

7. Heft

88 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Jana rustica, propinquestriata nn.spp., D.-Ostafrika, transvaalica n. nom. f.

eurymas Dist. nec H.-S. Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin, vol.5, H.2,

p. 295 u. 296.

Janomima mesundulata n.sp., Ober-Guinea, westwoodi Auriv., beschr., var.

deduplicata n. var., ab. claria n. ab., Nyassa-See. Strand, Ann. Soc. ent.

Belg., vol. 55, p. 147 u. 148.

Lemonia dumi ab. hauseri n. ab. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61, p. (29),

Fig. 1 u. 2.

Othorene pollens, talamanca, vilderi nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat.

Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 626 u. 627.

Parajana lamani Auriv., beschr. Strand, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 55, p. 164.

Phasicnecus plagiatus n.sp., Aschanti. Aurivillius, Transact ent. Soc. London

1911, p. 164, 1 Fig. — Ph. dehanicus n. sp., Kamerun. Strand, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 5, p. 17.

Phiala patagiata, Kapland, similis, Transvaal, 1 Fig. nn. spp. Aurivillius, Trans-

act. ent. Soc. London 1911, p. 163 u. 164. — Ph. nigrovenata n. sp., Angola.

Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 554. — Ph. strigifera,

Ost-Afrika, difficilis, Daressalam, angola, Angola, p. 152—154, tanganyicae,

Utsinga, Ph. (Stibolepis) postmedialis mit var. sublimbalis n. var., pseud-

atomaria, subochracea, Ost-Afrika, bamenda, ochriventris, Kamerun, p. 159

—163, on. spp., Ph. punctulata Pagenst., beschr., costipuncta H.-Sch. var.

wichgrafi, Transvaal, crassistriga, Nyassa-See, niveociliata, ochritincta,

Transvaal, nn. varr., p. 156—158. Strand, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 55.

— Ph. cubicularis n. sp., Congo, marshalli var. reussi, bistrigata var. curvi-

striga nn. varr., Rovuma. Strand, Rev. Zool. Afric., vol. 1, p. 69 u. 270.

Phyllalia alboradiata n.sp., Kapland. Aurivillius, Transact. ent. Soc. London

1911, p. 162, 1 Fig. — Ph. umbripennis, Transvaal, ziezac, acuta, Kapland,

nn. spp., patens Boisd. ab. ochrina n. ab., Transvaal. Strand, Ann. Soc. ent.

Belg., vol. 55, p. 150—152.

Stibolepis novemlineata n.sp., Uganda. Aurivillius, Transact. ent. Soc. London

1911, p. 162, 1 Fig.

Trilocha brunnea, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 175.

Zanola pervicax n. sp., Kolumbia. Degnin, Heter. nouv. Amer., du Sud, Fasc. 2,

p- #8.

Notodontidae, Cymatophoridae, Thaumetopoeidae.

Allodonta elongata n.sp., Mandschurei. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp.,

Fasc. 5, P.4, Taf. 66, Fig. 643.

Amatissa albitarsia, n.sp., Ceylon. Hampson, Journ. Bombay Soc. Nat. Hist.,

vol. 20, p. 96.

Anita costalis n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p- 282.

Antheua rodeosemena, Angola. delicata, Lokoja, nn. spp. Bethune - Baker, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 7, p. 554.

Antiopha excelsa n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p. 263. — 4A. ?marcella n.sp., Costa Rica. Schaus, l. e., p- 615.

ac corina n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 266. — A. lignaris n. SP., Costa

Rica. Schaus, 1. c., p. 615.

Systematik. 89

Astopa signata n.g. n. sp., Columbia. Dognin, Heter. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 40 u. 41.

Azaxia dyarı n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p- 615.

Berdaxima hippioides n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 263.

Blera modulata n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 618.

Boriza argentipunctata n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heter. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 32.

Catarctia subrosea n.sp., Lokoja. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 558.

Cerura argentina n.sp., Argentinen. Dognin, Heter. nov. Amer. du Sud, Fasc. 2,

p. 25. — C. laqueata n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 267. — (. interrupta leucotera n. subsp., Persien. Stichel, Zeitschr.

. 2. wissensch. Insektenbiol., vol. 7, p. 116.

Chadisra albidula, fitilla, comana, flavodiscata nn. spp., Franz. Guayana. Dognin,

Heter. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 30—32. — Ch. hibrida, luculenta,

praelauta nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p. 279— 281.

Cleapa afra n.sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 559.

Onethodonta pustulifer n.sp., Ta-tsien-Lu. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp.,

Fasc. 5, P. 1, Taf. 66, Fig. 641.

Coazxis fertilis n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 36.

Corma tephraea n.sp., Nigeria. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 555.

CO’ ymatophora or F. ab. marginata n.ab., Hamburg. Warnecke, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 5, p. 241, 1 Fig. — C. or ab. albingensis f. albingoradiata n. f.,

bespr., Warnecke, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 41—43, 1 Fig.

Dasylophia saturata, Columbia, obscura, ligea, Argentinen nn.spp. Dognin,

Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 19 u. 20. — D. nigrescens, pla-

cida, indecoris, angustipennis nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat.

Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 264—266.

Datana neomexicana, n.sp., N. Mexico. Dod, Ent. News, vol. 22, p. 300.

Dicentria claricostata n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heter. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 26. — D. klagesi n.sp., Trinidad. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 143. — D. laciniosa, Larve. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington,

vol. 13, p. 231. — D. patula, missilis, rivalis, rustica, tacıta, limosoides nn. SPP.,

Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 268—270.

Dottia effecta n.g. n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c. p. 621.

Drugera mimica n.sp., Columbia. Druce, 1. c., vol. 8, p. 142.

Drymonia mandschurica n. sp., Mandschurei. Oberthür, Et. L&pidopterol. comp.,

Fasc. 5, P. 1, Taf. 66, Fig. 462.

Dylomia diversa, n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 40.

90 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Epicerura tanda n.g. n.sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 557.

Epidonta eroki n.g. n.sp., Doenyo Erok. Bethune-Baker, 1.c., p. 555 u. 556.

Eragisa fassli n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasec. 2,

p- 18.

Euharpyia schrottkyi n. sp., Paraguay. Dognin, ].c., p. 39.

Euphastia ophidera n. g. n. sp., Franz. Guayana. Dognin, ]. c., p. 35.

Farigia basiviridis, Franz. Guayana, peruana, Peru, nn.spp. Dognin, 1.c.,

p- 37 u. 38. — F. nana, baladan, Peru, medan, larissa, Columbia, zenopithia,

Trinidad, nn. spp. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 140—142.

Fentonia concentrica n.sp., China. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp., Fasec. 5,

P. 1, Taf. 83, Fig. 777. — F. sordida, Taf. 30, Fig. 8, nihonica, Fig. 5, nn. spp.,

Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 286.

Gangarides citrina n. sp., Japan. Wileman, 1. c., p. 283, Taf. 31, Fig. 3.

Gluphisia japonica n.sp., Japan. Wileman, ].c., p. 289, Taf. 30, Fig. 12.

Graphidura, n.nom. f. Scalmicauda Auriv. nec Holl., hösemanni, Kamerun,

molesta, Usambara, tessmanni, Span. Guinea, nn. spp. Strand, Jahrb. nassau.

Ver. f. Naturk., vol. 64, p. 121 u. 122.

Hapigiodes nigridiscata n. sp., Argentinen. Dognin, Heter. nouv. Amer. dü Sud,

Fasc. 2, p. 74.

Hemidonta unca n.g. n.sp., Franz. Guayana. Dognin, ].c., p. 26.

Hemiceras refuga n.sp., Franz. Guayana. Dognin, ].c., Fasc. 1, 1910, p. 16..—

H. daguensis, piccolata, Columbia, consobrina, Peru, yuntasa, aenea, lilacina,

Columbia, nn. spp. Dognin, 1. c., Fasc. 2, p. 44—46. — H. amanda, ceiba,

celia clarki, corema, lipida, rava, siderea, torva, zula nn.spp., Costa Rica.

Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 282—286. — H. dyari n.sp.,

Ecuador. Strand, Faun. exot., vol. 1, p. 41.

Heorta mitis n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 262.

Heterocampa hibrida, Columbia, nebulosa, Franz. Guayana, nn.spp. Dognin,

Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 28. — H. tricolor, Columbia, gilboa,

semialba, Peru, splendens, Brasilien, nn. spp. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 143 u. 144. — H. altilis, apparata, delecta, dolorosa, livida,

lucoides, meretricia, novella, peralta,' perplexa, plebeia, princeps, proba, spectra

n.spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 272

— 278.

Hippia cinga n.sp., Peru. Druce, 1. c., Ser. 8, vol. 8, p. 142.

Lepasta brabilla n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 18.

Leptolepida malange n. g. n. sp., W.-Afrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 559.

Libyssa viridirosea n. g. n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heter. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 2, p. 41 u. 42.

Lirimiris imitans n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p- 267.

Lobeza irrorata n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 282.

Lophopteryx camelina ab. pallida n. ab., Belgien. Lambillion, Rev. mens. Soc.

ent. Namur, 1911, p. 45. — L. mirabilior n.sp., Tibet. Oberthür, Et. Lepid.

comp., Fasc. 5, P. 1, Taf. 67, Fig. 648.

Systematik. 91

Malocampa nigriviridis, Argentinien, querula, Franz. Guayana, nn. spp. Dognin,

Heter. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 29. — M. boettgeri n. sp., Peru. Druce,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 146. — M. matralis n. sp., Costa Rica.

Schaus, 1. c., Ser. 8, vol. 7, p. 617.

Meragisa inalbata, Peru, medionigra, Columbia, nn. spp. Dognin, Heter. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 34. — M. julia, thryeston nn. spp., Peru. Druce,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 147. — M. dejecta, innoxia, montana,

siavina nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., Ser. 8, vol. 7, p. 618—620.

Microphalera alboaccentuata n.sp., China. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp.,

Fasc. 5, P.1, Taf. 83, Fig. 778.

Misogada signifera, nigrifulva nn. spp., Franz. Guayana. Dognin, Heter. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 26 u. 27.

Naduna nigella n.sp., Franz. Guayana. Dognin, ].c., p. 37.

Nemacrota umbrosa, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 281.

Norraca curvilinea, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 174.

Notela angustiora Barnes u. Me Dunnough, bespr. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington

vol. 13, p. 69.

Notodonta hybr. heinickei n. hybr. (ziezac $ X tritophus 2). Hemmerling, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 5, p. 273 u. 274, 1 Fig. — N. jullieni, Turkestan, moltrechti,

arnoldi, Mandschurei, nn. spp. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5,

P.1, Taf. 65, Fig. 626—628; — N. tritophus var. uniformis n. var., Mand-

schurei. Oberthür, 1. c., Fasc. 66, Fig. 640. — N. anceps (trepida) var. acerba

n. var., Bosnien. Schawerda, Verh. Zool.-bot. Ges., Wien, vol. 61, p. (81).

— N. lativitta, Taf. 30, Fig. 4, basilinea, Fig. 23, nn. spp., Japan. Wileman,

Transact. ent. Soc. London, p. 292.

Notoplusia stricula, dentifera nn. spp., Franz. Guayana. Dognin, Heter. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 27 u. 28. — N. eumoteloides n.sp., Costa Rica.

Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 616.

Nystalea picta n.sp. mit ab. grisescens n. ab., Franz. Guayana. Dognin, Heter.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 17.

Ochrostigma japonica, n. sp., Japan. Wileman, Transact. Soc. ent. London, p. 285,

Taf. 30, Fig. 25.

Palimpsestes undosa, Taf. 30, Fig. 20, basalis, Fig. 24, nn. spp., Japan. Wileman,

l. c., p. 282.

Paradiastema nitens n. sp., Lokoja. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 556.

Parazana radiata n. g., n.sp., Lokoja. Bethune-Baker, 1. c., p. 555.

Peratodonta obliquelinea n. sp., Lokoja. Bethune-Baker, 1. c., p. 558.

Pilodonta suberinicta n.g. n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Heter. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 2, p. 42 u. 43.

Polienus ochracea n. sp., W.-Afrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 558.

Polyploca flavicornis, Ei. Richter, Internat. ent. Zeitschr., vol. 4, p. 115, Fig. 3.

Poresta orbipunctata n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg.,

vol. 18, p. 157.

Proanita squalida n.g., Franz. Guayana. Dognin, Heter. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 43.

7. Heft

92 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Psilacron maculosa n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. au Sud,

Fase. 2, p.26. — P. arthuri, discolor nn.spp., Costa Rica. Schaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 271.

Psilagon cincia, melita nn. spp., Peru. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 144 u. 145.

P.1, Taf. 83, Fig. 784.

Rhuda tuisa n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p. 279. — Rh. difficilis n. sp., Costa Rica. Schaus, ]. c., p. 617.

Rifargia cassandra Schaus diminuta n. subsp., praerupta n.sp., Franz. Guayana.

Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 38 u. 39. — R. imitata

n.sp., Trinidad. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 148. —

R. dissepta n. sp., Costa Rica. Schaus, ].c., Ser. 8, vol. 7, p. 281.

Rosema falcata n. sp., Columbia. Druce, ]. c., Ser. 8, vol. 7, p. 292.

Schizura biedermani, n. sp., mit Raupe, Arizona. Barnes u. Me Dunnough, Journ.

N.Y. ent. Soc., vol. 19, p. 81.

Scalmicauda longa Holl. = Peratodonta brunnea Auriv., bespr. Strand, Jahrb.

nassau. Ver. f. Naturk., vol. 64, p. 123.

Scrancia hollandi n.sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 556. — Sc. prothoracalis, n. sp., Kamerun. Strand, Arch. f. Naturg.,

1911, vol. 1, 4. Suppl.-Heft, p. 121.

Semidonta lichenicolor n.sp., China. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5,

P.1, Taf. 83, Fig. 776.

Stauropus catori n.sp., Lokoja. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 557. — St. lama, Tibet, Taf. 65, Fig. 629, amboynica, Amboina,

picteti, Tibet, Taf. 66, Fig. 633 u. 634, nn. spp. Oberthür, Et. Lepidopterol.

comp., Fasc. 5, P.1. — St. bidentatus, n.sp., Japan. Wileman, Transact.

ent. Soc. London, p. 287, Taf. 30, Fig. 9.

Talmaca curtoides, remota, lunulata nn. spp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. au Sud, Fasc. 2, p. 33 u. 34.

Thaumetopoea pityocampa ab. insignipennis n. ab. Strand in Seitz, Großschmetter|.

d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 144. — Th. abyssinica n. sp., Abessinien. Strand,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 17.

Thyatira albipuncta n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 30.

Tricholoba immodica, trisignata, Kamerun, squalidula, S. Leone, nn. spp. Strand,

Arch. f. Naturg., 1911, vol. 1, 4. Suppl.-Heft, p. 120 u. 121.

Trotonotus crenulata n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 558.

Trumanda fifiana n.g. n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Heter. nouv. Amer.

du Sud, Fase. 3, p. 19.

Urgedra dissolvens, dissociata, fremida, albodiscata, pavimenta mit var. quindinata

n. var., viridiflava, viridinigra nn.spp., Columbia. Dognin, Heter. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 2, p. 21—25.

Ugerda chaon, Columbia, luceria, brunea, Peru, palmeri, Columbia, nn. spp. Druce,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 145 u. 146.

Ursia noctuiformis, n. g. n.sp., Arizona. Barnes u. Me Dunnough, Journ. N.Y.

ent. Soc., vol. 19, p. 160, Fig. 1.

Systematik. 93

Uraniidae, Epiplemidae.

Australische Uraniiden, Revis. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 70—83.

Acachmena ( Epipleminae) euthysticha n. g. n.sp., Austral. Turner, Ann. Queens-

land Mus., No. 10, p. 75.

Anorthodisca n. g., albimacula mit ab. impicta n. ab., caesia, Columbien, nn. spp.

Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3, p. 52 u. 53.

Balantiucha n. g. (Epipleminae) f. Dirades platyphylla Turner, microthyris n. Sp.,

Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 76.

Chaetoceras versicolor n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 57.

Coronidia Westw., Gattg. bespr., Best.-Tab. der Arten, difficilis n.sp., Peru.

Strand, Deutsch. ent. Zeivschr., 1911, p. 635—637.

Dysaethria (Epipleminae) pasteopa n.g. n.sp., Austral. Turner, Ann. Queens-

land Mus., No. 10, p. 80.

Ectenurapteryx caecata n.sp., Formosa. Bastelberger, Soc. ent., vol. 25, p. 89.

Epiplema bilineata, illota, nigricans, purpurata, coelisparsa, E.(?) vermiculata,

fulvitincta nn. spp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3,

p. 54—57. — E. atrilinea n. sp., Columbia. Dognin, M&m. Soc. ent. France,

vol. 18, p. 187. — E. leucosoma, thiocosma, schematica nn. spp., Austral. Turner,

Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 82 u. 83.

Homidia (Coronidia aut. part.) n. g., Übersicht u. Bespr. d. Arten, insolita, Patr.?,

leucothysanita, Bolivia, tangens, restinceta, Ecuador, traducta, Bolivia, nn. spp.

Strand, Deutsche Entom. Zeitschr. 1911. p. 6388—649.

Paurophlebia n.nom. f. Paurophlebs Dogn. nec. Hamps., Dognin, Heteroc.

nzouv. Amer. du Sud, Fasc. 4, p. 28.

Paurophlebs obscura n.g. n.sp., Columbia. Dognin, l.c., Fasc. 3, p. 57 u. 58.

Rhombophylla n. g. (Epipleminae) f. Epiplema xylinopis Turn., Australien.

Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 79.

Siculodopsis semifasciata n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

_Fasc. 4, p. 27.

Urapterygidia conradtaria n.sp., Kamerun. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp.,

Fasc. 5, P. 2, Taf. 92, Fig. 900.

Urapteryx bernarderia, Pernambuco, Taf. 86, Fig. 831 u. 832, adonidaria, Fig. 836,

siaolouaria, Taf. 87, Fig. 837, China, subcurvaria, Fig. 839 u. 840, Japan

u. China, caucaria, Fig. 843, Neu-Granada, chanchamayoria, Fig. 844, Peru,

balzapambaria, Fig. 845, Ecuador, collareata, Fig. 846, Franz. Guayana,

aristidaria, Fig. 847, China, barbaria, sabasaria, Fig. 848 u. 849, Kamerun,

nn. spp. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5, P. 2. — U. caschmirensis

n. sp., Kaschmir, ebuleata thibetaria n. subsp., Tibet. Bastelberger, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 5, p. 157. — U. imitans n.sp., Formosa. Bastelberger,

Soc. ent., vol. 25, p. 90. — U. sambucaria ab. deflexaria n. ab. Schultze,

Soc. ent., vol. 25, p. 84.

Drepanidae.

Palaearktische Drepaniden. Strand in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun.

palaearkt., vol. 2, p. 195—206.

7. Heft

94 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Australische Drepaniden, Revis. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 95

u. 96.

Amphitoma n. g. f. Oreta fuscimargo Warr., Austral. Turner, ].c., p. 9 6.

Cicinnus roscida n. sp., Brasilien. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. E;

1910, p. 38. — Ü. pudens n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 191.

Cilix glaucata depalpata n.subsp., Himalaya. Strand in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 204.

Deroca hyalina Walk. var. subhyalina n. var., Sikkim. Strand, 1. c., p. 203. —

D. arızana, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 149.

Drepana curvatula f. japonibia n.f., Japan, Taf. 23h, binaria Hfn. ab. liliputaria

n. ab., oranaria, Algier, Taf. 23i, grisearipennis, n. nom. f. grisearia Leech

nec Stdgr., Taf. 48c, japonica Moore ab. punctifera n. ab., argenteola Moore

ab. simplificaria n. ab., Japan. Strand in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. pal., vol. 2. p. 200—202.

Drepaninae n. subfam. Strand, 1. c., p. 196.

Eucherinae n. subfam. (Drepanidae) f. Euchera Hb. Strand, 1. c., p. 195.

Oreta brunnea, purpureofascia mit ab. unicolor, mn. spp., Formosa. Wileman,

Entomologist, vol. 44, p. 149.

Macrocilix taiwana, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 148.

Pamea maroniensis n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 39.

Spidia excentrica, n. sp., Kamerun. Strand, Arch. f. Naturg., 1911, vol. 1, 4. Suppl.-

Heft, p. 122.

Geometridae.

Geometriden, von Guene&e in Spec. gen. Lep., vol. 9 u. 10, 1857, beschrieber ,

Revisior der Arten u. Abbildungen der Guene&eschen Typen. ®berthür,

Et. Lepidopterol. comp., Fasc.5, P.2, p. 7—58, Taf. 86—96.

Abraxas arfaki n. sp., Deutsch-Neu-Guinea. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 544.

Aplogompha argentilinea n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 577.

Acidalia subsaturata Guen. var. brunneofasciata Andr. = lacerfiata Homberg.

Andreas, Ent. Zeitschr., vol. 24, p. 248. — A. fumata, sugillata, pur ctatissima

non. spp., Formosa. Bastelberger, Ent. Rundschzu, vol. 28, p. 23. — A. okberia

mit Ei, Raupe und Puppe, 4.(?)nigrolineata nn.spp., Turis. Chretien,

Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 506 u. 508. — A. transmutata Rbr. ab.

gyrochromaria $, n.ab., Andalusien. Homberg, Bull. Soc. ent. Fiance,

p-. 204. — A. imitaria Hb. ab. kesslitzi n. ab., Lissa. Hirschke, 21. Jahresber.

Wiener ent. Ver., p. 94. — A. balestıaria Luc. beschr., Turis. Lucas, Arn.

Soc. ent. France, vol. 79, p. 485. — 4. fuscifusa, n.sp., Kamerun. Prout,

Eı tomologist, vol. 44, p. 292. — 4A. manifesta n.sp., Tien-Tsin. Prout,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol.8, p.705. — A4. vılaflorer sis D.SP.,

Kenaren. Rebel, Arn. Hofmus. Wien, vo!. 24, p. 337, laf. 12, Fig. 18. —

A. tenellaria meissli n.ab. Dalmatien. Schawerda Verh. zool.-bot. Ges.

Wien, vo'. 61, p. (86). — A. remutaria Hb., Ei. Skala Ent. Jahrb. f. 1912,

p. 114. — A. tineata n.sp., Syrien. Thierry-Mieg, Anr. Soc. ert. Belg.,

vol. 54, p. 468. — 4. joarnisiata, n.sp., Frankreich. Homberg, Ball. Soc.

Systematik. - 95

ent. France, p. 306. — A. arizara, n. sp., Formosa. Wileman, Enton ologist,

vol. 44, p. 400. — A. (?) inchoata, n. sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc.

London, p. 335.

Actenochroma montana n.sp., Formosa. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 4, p. 248. — A. montana Bastelb., bespr. Bastelberger, 1. c., vol. 5, p. 54.

Agathia Iycaenidia, Neu-Pommern, albipunctulata, Bismarck-Archipel, nn. spp.

Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 53. — A. minuta, A. (?) semi-

rufa nn. spp., Kamerun. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p: 292

u. 293. — A. dimota, n.sp., Fiji. Prout, Entomologist, vol. 44, p.26. —

A. diversilinea ampla n.sp., N.-Guinea. Prout, Ent. Rec. Journ. of Var.,

vol. 23, p. 267.

Agrammodes (Prosopolophinae) leucograpta nn.spp., Kapland. Warren, Ann.

S.-Afr. Mus., vol. 10, p. 1, P. 27.

Alana picturata n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p: 599.

Alcis africana, n.sp., S.-Afrika. Warren, Ann. S.-Afr. Mus., vol. 10, P. 1, p. 25.

— A. arizana, brevifasciata, nn. spp., Formosa. Wileman, Entomologist,

vol. 44, p. 271. — 4. subpunctata, nigronotaria, fulvipicta, nn. spp., Formosa.

Wileman, 1. c., p. 296. — A. tripartaria, fuscataria, undularia, argillacearia,

nn. spp., Formosa. Wileman, 1. c., p. 314--316. — A. decrepictata, divisaria,

rimosaria, amplaria nn. spp. Formosa. Wileman, 1. c., p. 344 u. 345.

Anaitis plagiata L., bespr. Fritsch, Internat. ent. Zeitschr., vol.5, p.43. —

4A. praeformata Hb. ab. conflua, plagiata L. vb. conflua nn. abb., Steiermark.

Hoffmann, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 189.

Anapalta egena p. 150, luscina, p. 156, nn. spp.,, Peru. Bastelberger, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 5.

? Anarta richardsoni, Raupe und Puppe. Vretlind, Ent. Tidskr., vol. 32, p. 83,

Fig. 3—5.

Anemoplocia scalpellata meteora nn. spp., Columbia. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg.,

vol. 18, p. 176.

? Angerona rufaria n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 4, p. 25.

Anisodes atrimacula n. sp., Columbia, scintillans Warr. ab. planifasciata, ruficeps

Warr. ab. incerta, Columbia, insignata Warr. ab. biposema, Franz. Guayana,

nn. abb. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 163 u. 164. — A. lancearia

Feld. ab. nigrinotata n.ab., Columbia, centrata, Franz. Guayana, sordida

mit ab. nigridisca, taminata nn. abb., Peru, nn. spp. Dognin, Heteroc. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 21—23. — 4A. aequalipunctata Dogn. var.

major, radiata Warr. var. duleicola nn. varr., Columbia. Dognin, 1. c., p. 124.

— A. taiwana, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 30. —

4A. lentiginosaria, n.sp., Formosa. Wileman, 1. c., p. 401.

Anisozyga phyjleucotes, diazeuxis nn. spp., N.-Guinea. Prout, Ent. Rec. Journ.

of Var., vol. 23, p. 267. — 4. vagilinea, n.sp., D. N. Guinea. Prout, Ento-

mologist, vol. 44, p. 26.

Anonychia sinuosa, n. sp., Formosa, ab. brunnea, Japan. Wileman, Entomologist,

vol. 43, p. 345 u. 346.

Antharmostes (?) lunatimargo, n.sp., Kongo. Prout, Entomologist, vol. 44, p- 28.

Apicrena calcaria n.g., n.sp., Arizona. Pearsall, Canad. Ent., vol. 43, p- 205.

7. Heft

96 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Aplodes intensaria, n.sp., Utah. Pearsall, 1. c., p. 251.

Aracima serrata, n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 271.

Arichanna amoena n. sp., Formosa. Bastelberger, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 22.

— 4. picaria, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 43, p. 348.

Arycanda apicinigra n. sp., Borneo. Bastelberger, Internat. Ent. Zeitschr., vol. 5,

p- 54.

Asthena remissa, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 332.

Axiodes oberthüri n.sp., Madagaskar. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 66. — rufigrisea n.sp., Kapstadt. Warren, Ann. S.-Afr. Mus.,

vol. 10, P. 1, p. 27.

Azelina brunnea n. sp., Argentinien. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 4, p. 26. — A. solitaria n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 593.

Ballantiophora neglecta n.sp. Thierry-Mieg, Naturaliste, vol. 32, p. 235.

Bapta argentata, candida, molesta, nn. spp., Costa Rica, Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 579.

Berberodes trilinea n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 578.

Biston lapponaria B., Verbreitung. Mitterberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 4,

p::280:u. 281.1

Blechroma punctiseriata n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 18.

Boarmia aperta, gravinotata nn. spp., Formosa. Bastelberger, Internat. ent. Zeit-

schr., vol. 4, p.248. — B. orta, corticea nn. spp., Formosa. Bastelberger,

Ent. Rundschau, vol. 28, p. 22. — B. concinnata, interrupta, Taf. 30, Fig. 2,

pagina, Taf. 31, Fig. 28, nn.spp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc.

London, p. 312—314. — B. griseoviridata, Formosa. Wileman, Entomologist,

vol. 44, p. 295.

Bombycodes circumdata n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 601.

Bonatea praeclara n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 586.

Bordeta collaris n. sp., D.-Neuguinea. Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin, vol. 5,

H. 3, p. 473, 1 Fig.

Bryoptera diffusimacula n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Am£r. du Sud,

Fasc. 3, p. 36.

Callerimys rufolimbata, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 30.

Cambogia inflammata, albimaculata, marginata, biradiata nn.spp., Columbia.

Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 172—174. — (. flammulata n. sp.,

Formosa. Bastelberger, Soc. ent., vol. 25, p. 90. — (Ü. ignefumata n.Sp.,

Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910,

p- 28 u. 29. — C. albosignata n. sp., Columbia, Degnin, 1. c., Fase. 4, p. 17. —

C. diversicosta n. sp., Columbia. Prout, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 706.

Catascia caenosa n.sp., Formosa. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 4, p.249.

Cataspilates cinerea n. sp., Brasilien. Thierry-Mieg, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 54,

p- 467.

Certima minorata, Ecuador, versiplaga, Columbia, nn. spp. Dognin, Mem. Soc.

Systematik. 97

straminea, subfulvata nn. spp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 42 u. 43.

Celerena divisa Walk. var. extraluteata n. var., Khasia Hills. Thierry - Mieg,

Ann. Soc. ent. Belg., vol. 54, p. 466.

Chaetoceras lactifera n. sp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. France, vol. 18,

p- 187.

Chlorochlamys appellaria, n.sp., Arizona, Pearsall, Canad. Ent., vol. 43, p. 206.

Chhloroclystis melochlora n.sp., N.-Seeland. Meyrick, Transact. N. Zealand Inst.,

vol. 43, p. 58.

Choerodes cochabambaria, Bolivia, Taf. 90, Fig. 874, mattogrossaria, Brasilien,

nn.spp. ®berthür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5, P. 2,

Chlorosea proutaria, n.sp., Colorado. Pearsall, Canad. Ent., vol. 43, p. 250.

Chrysocraspeda duplicilinea, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44,

p- 401.

Cidaria illitata, Taf. 31, Fig. 9, postalbida, nu. spp., Japan. Wileman, Transact.

ent. Soc. London, p. 324 u. 325. — Ü. arizana, interrupta, nn. spp., Formosa.

Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 61 u. 02.

Cidariophanes brigitta Th. M. ab. saturata, Peru, persaturata, Columbia, nn. abb.

Heteroc.. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3, p. 37, — 0. muscosa, stigmatalis

nn. spp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 4, p. 22 u. 23. — (. luculenta n. sp.,

Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 600.

Cimicodes chimboaria, Ecuador, Taf. 91, Fig. 892, oswaldaria, Peru, alcimaria,

Ecuador, Taf. 92, Fig. 896 u. 897, nn.spp., | Oberthür, Et. Lepidopterol.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 582.

Cinglis acentra n. sp., S.-Afrika. Warren, Ann. S Afriks Mus., vol. 10. P. 1, p. 21.

Cirsodes aggerata n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 587.

Olysia 8. argentata n. sp., Bolivia. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5

P.2, Taf. 96, Fig. 945.

Cnephora cana mit ab. subochrea n. ab., Ecuador, subfumata mit fulvitincta

n. ab., Argentinien, nn. spp. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3,

p- 50—52.

Üoenocalpe stratata, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 323,

Taf. 31, Fig. 2.

Corium hyperphyes n. sp., Mlangi Mountain. Prout, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 704.

Oraspedia indigenata, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 400.

Craspedosis extenuata Walk. ab. punctulata n.ab., Obi, rhomboidaria, Ceram,

undulata, O.-Celebes, nn. spp. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p- 148 u. 149.

Oyelomia uniseriata, Franz. Guayana, flavida, sororcula, Argentinien, nn. spp.

Dogsnin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 185 u. 186. — C. disparilis n. Sp.,

Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 579.

O'yllopoda centralis n. sp., Peru. Dognin, M&m. Soc. ent. Soc. Belg., vol. 18, p. 158.

C'yrrhohygris cecilia n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc.nouv. Amer. du Sud, Fasc.4,

Naturgeschichte.

1912 B. 7. 7 7. Heft

98 i Inseeta. Lepidoptera für 1911.

Darna grandis, palmeri, D.(?) furonia nn. spp., Ecuador. Druce, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 717 u. 718.

Deilinia pusaria L., Ei. Richter, Mitteil. ent. Ver. Polyxena Wien, vol. 5, p. 37, Fig.

Dichromodes cynica n. sp., Neu-Seelond. Meyrick, Transact. N. Zeal. Inst.,

vol. 43, p. 60.

Dilophodes pavida n.sp., Formosa. Bastelberger, Soc. ent., vo). 25, p. 90.

Dindica purpurata, n. sp., Formosa. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 4,

p- 248.

Dioscore homoeotes n. sp., N.-Guinea. Prout, Ent. Rec. Journ. of Var., vol. 23,

p- 267.

Drucia fumidimargo n. sp., Columbia. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 162.

Dyscheilia (Geometrinae) inornata n.g. n.sp., Argentinien. Dognin, Mem. Soc.

ent. Belg., vol. 18, p. 160.

Dysethia variegata, taiwana, nn. spp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44,

p- 60.

Dysphania caeruleoplaga n. sp., andamana ab. quadriplagiata, transgressa nn, abb.,

Andamanen. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 254 u. 255. —

D. (Euschema) niepelti n. sp., Neu-Mecklenburg. Strand, Faun. exot., vol. 1,

p- 42.

Ectropis (?) amphitromera, n.sp., Kongo. Prout, Entomologist, vol. 44, p. 294.

— E. duplicata, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 344.

Egea planaria, n.sp., Tunis. Chretien, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 509.

Eilicrinia acardia n.sp., Persien. Stichel, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol.,

vol. 7, p. 162, Fig. 12. — Z.ursula n. sp. Thierry - Mieg, Naturaliste,

vol. 32, p. 248.

Eisothistes melliflua n.g. n.sp., Parana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 48.

Ematurga atomaria L., Variabilität. Schima, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61,

p- (47)—(50).

Emmiltis ablativa n.sp., Argentinien. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 4, p. 7.

Emplocia obla n. sp. Thierry-Mieg, Naturaliste, vol. 32,. p. 247.

Entrephia africana n. sp., Kapstadt. Warren, Ann. S. Afr. Mus., vol. 10, P. 1, p. 22.

Eois internexa n. sp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 172.

Ephyra pendularia Cl., Ei. Skala, Ent. Jahrb. f. 1912, p. 113. — E. calaritana

n. sp., Sardinien. Turati, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 7, p. 210.

Epione parallelaria, Raupe u. Puppe beschr. Maschke, Ent. Zeitschr., vol. 24,

p. 247 u. 248. — E. magnaria, n. sp., Japan. Wileman, ent. Soc. London,

p. 305, Taf. 31, Fig. 29.

Raupe und Puppe beschr. Maschke, Ent. Zeitschr., vol. 24, p. 247 u. 248.

— E. magnaria, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 305,

Taf. 31, Fig. 29.

Episophthalma taiwana, n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 297.

Erateina obtusa n. sp., Peru. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 149.

— E. cardinalis n.sp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p- 175. — E. amazonia Druce ab. immaculata n. ab., Columbia. Dognin,

Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 30. — E. sublustris, sub-

rufa, brevicauda un. spp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 31 u. 32.

Systematik. 99

Erebochlora ovaliplaga n. sp., Columbia, orbisticta Dogn. ab. subtermaculata n. ab.,

Peru. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 165 u. 166. — E. regularis,

fusimacula, roseofasciata nn. spp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 4, p. 15 u. 16. — E.(?)orbifera n.sp., Peru. Bastelberger,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 157.

Eriopygidia flavolimbarioides Dgn. ab. nigrescens, radiosa ab. plana, Columbia,

nn. abb., commutata, perpendiculata, E.(?)caudata nn.spp., Columbia.

Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 23—25.

Eubordeta, Übers. d. Arten, iucunda, eccrita, flammea, micacea nn. spp., Mt.

Goliath. Jordan, Novit. Zool., vol. 18, p. 597—599.

Euclysia dentifasciata n.sp., Ecuador. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 31.

Eucymatoge arenosus n. sp., N. Seeland. Howes, Transact. N. Zeal. Inst., vol. 43,

p- 127, Taf. 1, Fig. 2.

Eupithecia multicia, Bolivia, devia, producta, Peru, nn. spp. Bastelberger, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 57, p. 157. — E. assulata, wuceistrigata nn. spp., Formosa.

Bastelberger, ]. c., vol. 4, p. 241. — E. gueneata Mill. u. schiefereri Boh. bespr.

Dietze, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 232. — E. albisecta n. sp., Columbia.

Prout, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 08. — E. chagnoni, n.sp.,

Canada. Scott, Canad. Ent., vol. 43, p. 255. — #. sordidata, n.sp., Japan.

Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 329.

Eurymene owvrardi n.sp., Tibet. ®berthür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5,

P.1, Taf. 60, Fig. 557. |

Eustroma reticulata sb. Prout, Entomologist, vol. 44, vd. 59, 2 f.

Fidoria limbaria styriaca n. subsp., Steiermark. Schwingenschuss, Verh. zool.-

bot. Ges. Wien, vol. 61, p. (46). — F. arctica n,. sp., Alaska. Thierry-Mieg,

Ann. Soc. ent. Belg., vol. 54, p. 468.

Garaeus luteus, n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 43, p. 348.

Gelasma diluta n.sp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 160.

— @. atrapophanes n.sp., Neu-Guinea. Prout, Ent. Rec. Journ. of Var.,

vol. 23, p. 267. — @. fuscifimbria n. sp., Khasia. Prout, Entomologist, vol. 44,

p- 28.

Genussa vicina n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 601.

Geodena robusta, Angola, leona, Lagos, nn.spp. Bethune-Baker, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 560 u. 561.

Gnophos canariensis n.sp., Kanaren, canariensis, onustaria, obscuraria, Kopu-

lationsorgane. Rebel, Ann. Hofmus. Wien, vol. 24, p. 339 Fig. 4—6, Taf. 12,

Fig. 13. — G.crosi n.sp., p. 127, serotinaria var. dognini n. var., p. 154.

Thierry-Mieg, Naturaliste, vol. 32. — @. sordaria, Raupe. Vretlind, Ent.

Tidskr., vol. 32, p. 82, Fig.1 u. 2.

Gonantidea occlusata var. amplior n. var. Thierry-Mieg, Naturaliste, vol. 32, p. 46.

Gonodontis variegata, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 43, p. 348.

Gypsicomata incertaria ab. plana, n.ab., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc.

London, p. 300.

Hamalia subfuscicosta n.sp., Columbia. Prout, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 706.

7 7. Heft

100 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Hammaptera atramentaria n.sp., Peru. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. dı Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 26.

Hemerophila cuneilinearia, n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44,

p- 272. ß

Hemipterodes rotundata n.sp., Franz. Guyana. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg.,

vol. 18, p. 164.

Hemithea eluta, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 337.

Hemizxera fulvida n. sp., Columbia. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 185.

Herbita divisa n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 586.

Heteroleuca rubescens n.sp., Columbis. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 35.

Heterolocha subroseata n.sp., Formosa. Bastelberger, Ent. Rundschau, vol. 28,

p. 23. — H. arizana, marginata, taiwana, nn. spp., Formosa. Wileman,

Entomologist, vol. 43, p. 346.

Heterusia fidonioides, pyriformis, nn.spp., Peru. Bastelberger, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 5, p. 149 u. 150. — H. tentaculifera n. sp., creusa Druce ab.

albidior n. ab., Columbia. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 174

u. 175. — H. declivis, costigutta nn. spp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 3, p.29 u. 30. — H. obtusa, subvermiculata nn. spp.,

Dognin, 1. c., p. 18 u. 19.

Hirasa flavipicta, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 343.

Hybernia marginaria f. pallidata n.f., Mailand. Turati, Zeitschr. f. wissensch.

Insektenbiol., vol. 7, p. 211.

Hydata elegans n.sp., Peru. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 54.

— H. muscosa n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 21.

Hydrelia ulula n. sp., Formosa. Bastelberger, Soc. ent., vol. 25, p. 90. —H. ulula

Bastelb., bespr. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol.5, p.54. —

H. rubrivena, n. sp. mit ab. obscura n. ab., Formosa. Wileman, Entomologist,

vol. 44, p. 401.

Hydriomena nivocellata, faenaria nn.spp., Formosa. Bastelberger, Internat.

Zeitschr., vol. 4, p. 241. — A. lithurga n. sp., N. Seeland. Meyrick, Transact.

N. Zeal. Inst., vol. 43, p. 271. — H. Hb., Arten und Formen besprochen.

Swett, Canad. Ent., vol. 43, p. 73—82.

Hygrochroa vitellinata, paulinata, Taf. 91, Fig. 890 u. 891, leonidaria, noyalidaria,

Taf. 92, Fig. 898 u. 899, Peru, miraria, Fig. 906, Teffe, nn. spp. Oberthür,

Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5, P. 2.

Hypographa bathrosoma n. sp., W. Australien. Prout, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 702.

Hypolepis tenuinota, albifascia, intersecta nn. spp., Columbia. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3, p. 27 u. 28. — H. crassinota n. sp., Columbia.

Dognin, 1. c., Fasc. 4, p. 17.

Hyposidra muscula n. sp., Formosa. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 4,

p- 249. — H. virgata, n.sp., mit ab. pallida, n.sp., Formosa. Wileman,

Entomologist, vol. 43, p. 347.

Ira quinquemaculata n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 32. — I. fulva n. sp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 42.

Systematik. 101

— /. subdentilinea n, sp., Peru. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 181.

— I. prouti n. sp., Argentinien. Giacomelli, An. Soc. Argent., vol. 72, p. 38.

Iridopsis obliquata Dgn. ab. subnotata n. ab., Argentinien. Dognin, Mem. Soc.

ent. Belg., vol. 18, p. 177. — I. cinerascens n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3, p. 35.

Ischnopteris albimargo, costiplaga nn. spp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent.

Belg., vol. 18, p. 179. — I. subalbata n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 31.

Ischnopteryx wagneri, n. sp., Argentinien. Le Moult, Bull. Soc. ent. France, p. 74.

— I.? seriei n. sp., Argentinien. Giacomelli, Am. Soc. Argent., vol. 72, p. 39.

Isochromodes propinqua, fulvida nn. spp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg.,

vol. 18, p. 182 u. 183. — /. subpicats n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 54. — /. fallax n.sp., Columbia.

Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 44. — !. sheila, phyllira, chiron nn. spp., Costa Rica.

Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 591 u. 592.

Josia inaequiflexa n.sp. mit var. scalata n. var., Ecuador. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 4, p. 4.

Kyrtolitha obstinata var. roxata n. var. Thierry-Mieg, Naturaliste, vol. 32, p. 247.

Larentia ferrugata C]., spadicearia Bkk., unidentaria Hw. bespr. Hoffmann,

Internat. ent. Zeitschr., vol.5, p. 246, 248. — 1. algiricata Luc. beschr.,

Algier. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 485, Taf. 18, Fig. 11. —

L. variata Schiff., Ei. Skala, Ent. Jahrb. f. 1912, p. 113. — L. hastata L

ab. digitata, n. ab., Murmanküste. Djakonov, Rey. Russe d’Ent., vol. 11,

p- 16. — L. saxea, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London,

p- 327.

Leptodontopera (?) taiwana, n.sp., Formosa.. Wileman, \Entomologist, vol. 43,

p- 347.

Leptomiza (?) festa n. sp. (n. g. ?), Formosa. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 4, p. 249.

Leptoctenopis uxorcula n. sp., Venezuela. Prout, Ann. Mag. Nat. Hist, Ser. 8, vol. 8,

p- 704.

Leuciris mysteriotis n. sp., Porto Rico. Prout, 1. c., p. 708.

Leuculopsis rufifimbria n. sp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18,

pt1T.

Lipogonia ( Bistoninae) rufivena n.g. n. sp., S. Afrika. Warren, Ann. $S. Afr. Mus.,

vol. 10, P. 1, p. 24.

Lissochlora viridifimbria n. sp., Columbia. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p. 161.

Lithostege bifissana n.sp., Syrien. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61,

p- (144). — L. decorata n. sp., S. Afrika. Warren, Ann. S. Afrika Mus., vol. 10,

1.7.23.

Lobochlora vicina n.sp., Sumatra. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p- 53.

Lobogonia sphagnata n. sp., Formosa. Bastelberger, Soc. ent., vol. 25, p. 90.

— L. bilineata, aculeata, nn. spp., Formosa, Wileman, Entomologist,

vol. 44, p. 61.

Lobopalta antonia n, sp., Columbia. Prout, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 710.

7. Heft

102 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Lomographa angulilinea, Columbia, griseolineata, Ecuador, nn.spp. Dognin,

Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasec. 4, p. 19 u. 20.

Lyecia tortuosa, n. sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 310, Taf. 30,

Fig. 13, Taf. 31, Fig. 27 9.

Lygraona confusa, n. sp., Japan. Wileman, 1. c., p. 321, Taf. 31, Fig.8. —

L. violescens, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 60.

Macaria madopata Guen., beschr., Thierry-Mieg, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 54,

p- 465.

Mecoceras nitocris Cr. var. albimacula, pudibunda, nn. varr., Franz. Guayana.

Thierry-Mieg, Naturaliste, vol. 31, p. 285.

Melanolophia conspicua, directilinea nn. spp., Costz Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 599 u. 600.

Melinodes dentilinea n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 48.

Melochlora inquilina n.sp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p- 161.

Mesoleuca altera n.sp., Formosa. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 4,

p- 242.

Meticulodes triplilunata n. sp., Columbia. Prout, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 710.

Metrocampa honoraria ab. virescens n. ab., Algier. Lucas, Ann. Soc. ent. France,

vol. 79, p. 488.

Miantonota imitans Warr. ab. versiplaga n. ab., Columbia. Dogniu, Mem. Soc.

ent. Belg., vol. 18, p. 161. — M. modesta n.sp., Mexico. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3, p. 22.

Microgonia subfalcata n.sp., Peru. Dognin, 1. c., Fasc. 1, 1910, p. 32. — M. sub-

umbrata Warr. var. purpureogrisea n. var., Columbia, subdensata mit ab.

diluta n. ab., fulvicolor mit ab. granulosa n. ab., pinctilinea mit ab. tenebrosa

n. ab., Columbia, nn. spp. Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 39—42. — M. uniformis

Warr. ab. nigrinotata n. ab., Franz. Guayana. Dognin, l.c., Fasc. 4. p. 25.

— M. bilinea, sinuosa, extranea, sixola, singularis nn. spp., Costa Rica. Schaus,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 583—586.

Fasc. 5, P.2, Taf. 93, Fig. 910.

Microsemia consociata n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 581.

Milionia corusca, glaucula, chrysolena, Ceram, nn.spp., fulgida ab. cuspidata

n. ab., Java. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 4, p. 251. — M. mina-

hassae n.sp., Minahassa. Strand, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 70.

Mimogonodes venata n. sp., Peru. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasec. 3,

p- 46.

Mimosema versilinea, n.sp., Columbia. BDognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p. 184. — M. venipunctata n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fase. 4, p. 25.

Mixopsis conferta n. sp., Columbia. Dognin, ]. c., Fasc. 3, p. 46.

Mnesithetis ornithospila, n.sp., Kamerun. Prout, Entomologist, vol. 44, p. 292.

Momoniptera flavinigra n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 17.

Systematik. 103

Mucronodes bolivari, Ecuador, Taf. 91, Fig. 887. germaini, Peru, Fig. 888. nn. spp.

Oberthür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5, P. 2.

M ychonia ochracea n, sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 4, p. 26.

Myrioblephara sublimbata n.sp., S. Afrika. Warren, Ann. S. Afr. Mus., vol. 10,

P.L, p. 25.

Myrteta moupinaria n.sp., China. ®berthür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5,

P.2, Taf. 88, Fig. 858. |

Nadagara umbrifera, n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 42, p. 347.

Nematocampa caudata n.sp., Mexico. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 47.

Nemoria plana, n.sp., Japan. Wileman, 'Transact. ent. Soc. London, p. 340.

Neoblasta (Ennominae) sublimbata n.g. n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Mem.

Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 184.

Neodesmodes muscosa n. sp., Columbia. Dognin, Hiteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 38.

Neofidonia olivescens Warr. var. nigerrima n. var., Columbia. Dognin, l. c., Fasc. 4,

p- 22.

Neolaurona conjuncta n. sp., Franz. Guayana. Dognin, l.c., Fasc. 1, 1910, p. 17.

Neosterrha eryptereuthus n. sp., Columbia. Prout, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 705.

Nephodia flavivertex, spinata, Columbia, Zatifascia, Peru, nn. spp. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3, p. 33. — N. imperilla, N. ? minima nn. Spp.,

Columbia. Dognin, 1. c., Fase. 4, p. 21. — N. (Nipteria) admirationis, Co-

lumbia, aegrotans, Peru, nn. spp. Prout, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 709.

Nipteria nigricula n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. 1.

1910, p. 30. — N. illiturata, coenulenta, bicolor, insuavis nn. spp., Columbia,

Dognin, 1. c., Fase. 3, p. 34 u. 35. — N. cuculoides n.sp., Columbia. Dog-

nin, l.c. Fasc. 4, p. 20.

Notoreas leucobathra, atmogramma nn. spp., N.-Seeland. Meyrick, Transact. N.-

Zeal. Inst., vol. 43, p. 59.

Ochyria neocosma n. sp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 171.

— 0. tenella, Kapland. Warren, Ann. S. Afr. Mus., vol. 10, P.1, p. 22.

Odezia atrata var. nigerrima n. var. Thierry-Mieg, Naturaliste, vol. 32, p. 47.

Oenoptilia atripunctaria n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 37. — Oe. laudata n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 594.

Oenothalia subpallida n.sp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p-. 180. — Oe. montivaga n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 598.

Oligoclystia blanda n. g. n. sp., Formosa. Bastelberger, Soc. ent., vo!. 25, p. 90.

Onychia olbia, O.(?) lamprammodes, nn. spp., Transvaal. Prout, Entomologist,

vol. 44, p. 293 u. 294.

Oospila dolens n. sp., Columbia. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, Vol. 7, p. 293.

Ophthalmophora leucophis n.sp., Peru. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 5, p. 149.

7. Heft

104 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Opisthoxia interrupta n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 578.

Oreonoma sectiplaga n. sp., Columbia, mit var. conspersata n. var. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fase. 3, p. 30 u. 31.

Ortholitha corioidea n. sp., Formosa. Bastelberger, Ynkosiäk: ent. Zeitschr., vol. 4,

p. 241. — O. cervinata Schiff. fumosata, n. subsp., Oran. Turati, Bull. Soc.

ent. France, p. 292, Fig. 3.

Orthoprora unifilata n.sp., Peru. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p- 150.

Oxydia ockendeni, Peru, Taf. 95, Fig. 931 u. 932, jalcaturata, Bolivia, Fig. 935,

garlepparia, Taf. 96, Fig. 936, Bolivia, harmonidaria, schunckearia, Fig. 940

u. 941, mathani, Fig. 943 u.-944, Peru, nn. spp. Oberthür, Et. Lepidopterol.

comp., Fasc. 5, P. 2.

Paracomistis sterrhidopsis Dogn. ab. fulvidula, n. ab., Columbia. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. und Sud, Fasc. 1, 1910, p. 34. — P. sordida n. sp., Columbia.

Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 183.

Paragonia abadiraria, Peru, abaria, Bolivia, Taf. 88, Fig. 850 u. 851, abararia,

Peru, Taf. 93, Fig. 911, nn. spp. Oberthür, Et. Lepidopterol., comp., Fase. 5

P.2;

Penthophlebia nigriceps n.sp., Peru. Dognin, Heteroc. nouv. Amer., du Sud

Fasc. 1, 1910, p. 30.

Periclina convergens n.sp., Peru. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p- 148. — P. cervinoides n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 591.

Peridela inaequilinea n. sp., S. Afrika. Warren, Ann. S. Afr. Mus., vol. 10, P.1,

p- 26.

Perizoma particulata viridiplana nn. spp., Formosa. Bastelberger, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 4, p. 242. — P. lineola n. sp., Formosa. Bastelberger, Soc. ent.,

vol. 25, p. 90. — P. complicata n. sp., Columbia. Dognin, M&m. Soc. ent. Bele.,

vol. 18, p. 171. — P. carneotincta n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv.

Amer. du Sud, Fase. 3, p.25. — P. glauca, versatilis mit var. semipleta,

completa nn. varr., quadriplaga, fractifascia mit var. rufidentata n. var., Co-

lumbia, nn. spp. Dognin, 1.c., Fasc. 4, p. S—11. — P. taiwana, simulata,

nn. spp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 29.

Pero semibrunnea n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p- 186. — P. grossbecki, n. sp., Utah. Pearsall, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 19,

p. 90, 1 Fig.

Petelia mediorufa n. sp., Formosa. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 4,

p- 249. — P. vinasaria, pallidula, nigrivestita, umbrosa, cariblanca nn. SPp.,

Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 596—5%.

Phasiane rippertaria var. ravouzxi n. var. Thierry-Mieg, Naturaliste, vo]. 32, p. 46.

Phellinodes intermedia n.sp., Columbia. Degnin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p- 158. — P. cellulata, Ecuador, latiplex, Franz. Guayana, praecostalis,

Columbia, nn. spp. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3, p. 20

u.21. — P. perorata n. sp., Franz. Guayana. Degnin, ].c., Fasc.4, p. 3.

Phelloe fatidica n.sp., Peru. Dognin, 1. c., Fase. 1, 1910, p. 17.

Pherotesia suffumosa n. sp., Columbia. Dognin, ]. c., Fasc. 4, p. 21. — ?P. liciata

n.sp., Peru, Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 178.

Systematik. 105

? Philalapteryx dentata Luc. beschr., Algier. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

p- 486, Taf. 48, Fig. 10.

Phrudocentra ? nigromarginata n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 4, p. 6.

Phyllodonta muscilinea n.sp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 45.

Pitthea subflaveola n.sp., W. Afrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 560.

Plesiophyle cinerascens n. g. n. sp., Argentinien. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du

Sud, Fasc. 4, p. 24.

Pogonodes fenestrata n.sp., Peru. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p- 94.

Polla carnipennis, n.sp., Paraguay. Dognin, Heiroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 46.

Polyphasia fumata n. sp., Formosa. Bastelberger, Ent. Rundschau, vol. 28, p..23.

— P. scalata n. sp., Formosa. Bastelberger, Soc. ent., vol. 25, p. 90.

Polypoetes subcandidata, semicoerulea nn. spp., Columbia. Dognin, Mem. Soc.

ent. Belg., vol. 18, p. 159. — P. fulvipalpis n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 16.

Prasinocyma dorsipunctata n. sp., Natal. Warren, Ann. S. Afr. Mus., vol. 10,

P. 1, p. 21. — P. ?nigripes n. sp., Columbia. Dognin, Heteioc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 3, p. 23.

Prionia berytana n. sp., Syrien. Rebel, Verh. z00].-bot. Ges. Wien, vol. 61, p. (145).

Problepsis superans Btl., bespr. Strand, Ent. Rundschau, vol. 23, p. 122.

Prohydata aurata n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. 1,

1910, p. 21.

Prorhinia rantaizana, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 343.

Prosomphax (Geometrinae) callista n.g. n.sp., Kapstadt. Warren, Ann. S. Afr.

Mus., vol. 10, P. 1, p. 20.

Proteostrenia pica, Taf. 30, Fig. 18, atrata, Fig. 24, nn. spp., Japan. Wileman,

Transact. ent. Soc. London, p. 306.

Psaliodes aliena, stimulata, exuberans, composita, coacta, olivescens, annuligera

nn. spp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 166—170. —

Ps. apicenotata, conimaculata nn. spp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 26 u. 27. — P. aquila, oleagrına, apostata

nn. spp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 25 u. 26.

Pseudoterpna tapunkanana n.sp., Sumatra. Strand, Iris, vol. 24, p. 204.

Pseudapicia merana n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 582.

Psodos trepidaria Hb., Puppe beschr. Hoffmann, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p- 248.

Ptychopoda simililinea, flavimorsa nn. spp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv.

Amer. du Sud, Fase. 4, p.7 u. 8.

Pyrinia subsanguinea n. sp., Columbia. Dognin, l.c., Fasc. 1, 1910, p. 35. —

P. yerma Dogn. beschr., rufa n.sp., Ecuador. Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 49.

Racheolopha imula n.sp., Franz. Guayana. Deognin, 1.c., Fasc. 3, p. 23.

Racheospila inconspicua n. sp., Columbien. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 5, p. 54. — R. magnaria n.sp., Mexico. Bastelberger, 1. c., p. 149. —

R. venustula, Ecuador, excelsa, plenifimbria, Columbia, nn. spp. Dognin,

7. Heft

106 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. 1, 1910, p. 19 u. 20. — R. ockendeni

n.sp., Peru. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 293.

Ratiaria compta n.sp., Costa Rica. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p- 149. {

Rhinura populonia Druce ab. obscurior n. ab., Columbia. Dognin, M&m. Soc. ent.

Belg., vol. 18, p. 171.

Rhodomena obstructa, biplagiata, roseofusa nn. spp., Columbia. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 4, p. 13—15. — Rh. algosa Dgn. ab. deficiens,

griseata nn. abb., Columbia. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 165.

Rhomboptila simplicimargo n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 35. j

Rhomborista megaspilaria gibbosa, n. subsp., D. N. Guines, Prout, Entomologist,

vol. 44, p. 27.

Rhopalodes concinna n. sp., Peru. Dognin, ]. c., p. 177. — Rh. castmiata 5, beschr.,

Argentinien. Le Moult, Bull. Soc. ent. France, p. 76.

Sabulodes Guen., gorgophonaria, Brasilien, moupinaria, China, Taf. 88, Fig. 857

u. 858, gorgorisaria, Taf. 89, Fig. 864, mimulata, Fig. 865, mimellonata,

Fig. 866, gortyniaria, Fig. 867, Peru, exhonorata, Fig. 868, animata, Fig. 869,

Bolivia, gorgosaria, Fig. 870, gorgynaria, Fig. 871, gorgythionata, Fig. 872,

Peru, gonnapearia, Fig. 873, Bolivia, cenchriaria, Taf. 92, Fig. 901, ce-

phaloniaria, Fig. 902, cerambaria, Fig. 903, monasticaria, Fig. 904, Peru,

molorcharia, Fig. 905, Bolivia, gorgoniaria, Taf. 93, Fig. 907, Ecuador,

thür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5, P.2. — $. turmalis, planaria, infida,

nubifera, exsecrata, S.(?)lineata nn.spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 588—59%.

Saccoploca brunneata n.sp., Columbia. Dognin, M&m. Soc. ent. France, vol. 18,

p- 188.

Sangala splendidissima n. sp., S.-Amerika. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 5, p. 148. — S. subobscura n. sp. mit var. obliterata n. ab. Thierry-Mieg,

Naturaliste, vol. 32, p. 247. -

Sangalopsis fieifera Warr. ab. microleuca n. ab., Peru. Dognin, Heteroc. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 30. — S. darthula var. lena, incaudata var.

selma nn. var. Thierry-Mieg, Naturaliste, vol. 32, p. 235.

Sarcinodes subvirgata n.sp., D.-Neuguinea. Prout, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 703.

Sauris plagulata n.sp., Formosa. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 4,

p. 241.

Scodiona albirosea n. sp., Algier. Rothschild, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 232. — S. duponti n.sp. Thierry-Mieg, Naturaliste, vol. 32, p. 140.

Scodylia morvena n.sp. Thierry-Mieg, Naturaliste, vol. 32, p. 248.

Scotosia incola n.sp., Formosa. Bastelberger, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 22.

— S. dubitata L., Überwinterung u. Paarung. Carter, Naturalist 1911, p. 149

u. 150, 2 Fig.

Scotura albicuneata n.sp., Columbia. Deognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p- 159. — S. pellucida n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 16. — $. biplaga Dogn. var. flaviplaga n. var, Columbia.

Dognin, 1. c., Fasc. 4, p. 6.

Systematik. 107

Sebastosema (?) tripartita, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London,

p. 305, Taf. 31, Fig. 5.

Selidosema manitoba, n.sp., Manitoba. Grossbeck, Canad. Ent., vol. 43, p. 225.

— 8. ochrea n.sp., N.-Seeland. Howes, Transact. N. Zeal. Inst., vol. 43.

P.127,. Taf. 1, Fig. 1.

Semiothisa subcelata n.sp., Bolivia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 39. — S$. guapilaria, prasaria nn. spp., Costa Rica. Schaus,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 580.

Sicyodes cambogiaria Guen. var. simplicior n. var. Thierry-Mieg, Ann. Soc. ent.

Belg., vol. 54, p. 465.

Siona decussata Bkh., Raupe u. Puppe. Spitz, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61,

p. (40) u. (41).

Siosta bifasciata ab. reducta n. ab., Columbia. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 5, p. 148.

P. 2, Taf. 88, Fig. 861.

Spargania rutila n. sp., Peru. Bastelberger, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 167.

— 8. subdecorata n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. \Amer. du Sud,

Fasce. 4, p. 12.

Spiloctenia fassli n. sp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 1, 1910, p. 29.

Spilopera rubridisca, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vcl. 44, p. 400.

Stamnodes affiliata, n.sp., Calif. Pearsall, Canad. Ent., vol. 43, p. 25.

Stegania trimaculata Vill. ab. cognataria Led., Raupe. Gauckler, Ent. Jaurb. f. 1912,

p. 132. — ? St. mabillearia Luc. beschr., Taf. 18, Fig. 6, var. alıa n. var.,

Tunis. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 487 u. 488.

Stenalcidia warreni n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer., du Sud,

Fasc. 3, p. 36.

Sterrha plectaria Guen. var. incarnaria, roseofimbriata, Nyassaland, rosearia Tr.

var. elvira, Spanien, nn, varr. Thierry-Mieg, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 54,

p- 465 u. 466.

Synelys nigricosta n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 4,

p- 8.

Syrrheuma cretata n.g. n.sp., Parana. Dognin, ]1.c., Fasc. 3, p. 50.

Tanaostyla disconnexa n.sp., Columbia. Deognin, 1. c., p. 21.

Tephrinopsis lineata n. sp., Argentinien. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p- 180.

Tephroclystia stertzi n. sp., Canaren. Rebel, Ann. Hofmus. Wien, vol. 24, p. 938,

Taf. 12, Fig. 6.

Terina sanguinarea n.sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 560. — T. maculifera, pulchra, Gabun, ochroptera, Angola, nn. spp.

Strand, Internat. ent. Zeitschr., vol. 4, p. 277.

Tetracis picturata n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 59.

Thalera ingrata, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 343.

Thelassodes eumixis, interalbata, nn. spp., D.-Neuguinea. Prout, Entomologist,

vol. 44, p. 27. — Th. infracta, n. sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc.

London, p. 342, Taf. 30, Fig. 16.

7. Heft

108 Inseeta. Lepidoptera für 1911.

Therina modica, coalitaria nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 594.

Thysanopyga submarginata, muricolor, fuscaria nn.spp., Costa Rica. Schaus,

l.c., p. 595 u. 596.

Tithraustes consanguinea n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Ame£r., du Sud,

Fasc. 3, p.22. — T. pyrifera, inaequiplaga nn. spp., Columbia. Dognin,

l.c., Fasc. 4, p.5.

Tricentra unimacula n.sp., Franz. Guayana. Dognin, l.c., p. 8.

Trichoclystis rhombipennis n. sp., Columbia. Prout, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 707.

Victoria mirabilis n. sp., Natal.. Warren, Ann. S. Afr. Mus., vol. 10, P.1, p. 19.

Xanthorhoe cedrinodes, practica, prymnaea, nn. spp., N. Seeland. Meyrick, Trans-

ct. N. Zeal. Inst., vol. 43, p. 72 u. 73. — X. costata, n. sp., Formosa. Wileman,

Entomologist, vol. 44, p. 62.

? Xenoecista regularis n. sp., Argentinien. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p- 180.

Xenomigia concinna n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 22.

Zethenia florida n.sp., Formosa. Bastelberger, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 22.

Sphingidae.

Acherontia styx subsp. styx f. interrupta n. f., Assam. @loss, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 5, p. 5l. — A. atropos in Tunis, Olivier, Bull. Soc. ent. France, p. 246.

Amphypterus gannascus Stoll (rostralis Boisd.) f. rubra n. f., Venezuela. (loss,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 275.

f. turatii n.f. hybr. (euphorbiae euphorbiae $ x euphorbiae mauretanica 9),

euphorbiae f. wagneri n.f. hybr. (euphorbiae mauretanica $ >< ewphorbiae

x euphorbiae 9, hybr. euphorbiae $ x hippophaes 2. Dense, ].c., p. 151

elpenor $), hybr. johni n. f. hybr. (C. f. hybr. wagneri Dso. $ x galii galii

mauretanica Stgr. 9. Denso, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 258. — (. eu-

phorbiae mauretanica-maura n. f., Algier. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp.,

Fasc. 5, P.1, Taf. 12, Fig. 665. — C. euphorbiae ab. perfulva, demaculata,

subvittata, latefasciata, mauretanica ab. dealbata, umbrosa, nn. abb. Schultz,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 184. — Ü. euphorbiae L. ab. perfulva, de-

maculata, subvittata, latefasciata nn. abb., Deutschland. Schultz, Mitteil.

ent. Ver. Polyxena Wien, vol. 6, p. 11 u. 12.

Chaerocampa elpenor, Metam., Lebensw., Verbr. Lambillion, Rev. mens. Soe. ent.

Namur, 1911, p. 6—9.

Coelonia fulvinotata Butl. f. nigricans n. f., Kamerun. (loss, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 5, p. 275.

Darapsa pholus f. flavescens n. f., Canada. @loss, 1. c., p. 5l.

Deilephila hybr. kramlingeri n.f. hybr. (vespertilio $ x galüi 2). Perneold, Ent.

Zeitschr., vol. 25, p. 207, 1 Fig. — D. euphorbiae var. etrusca, n. var. Verity,

Systematik. 109

Bull. Soc. ent. Ital., vol. 42, p. 278, Taf. 1, Fig. 22 u. 23. — D. nicaea, Raupe.

Vuillet, Insecta, Rev. ill. d’Ent., vol. 1, p. 223 u. 224, 1 Fig.

Euchloron megaera L., Raupe. (loss, Internat. ent. Zeitschr., vol.5, p.5l.

Haemorrhagia croatica Esp. f. obscurata, Dalmatien, rangnowi, Kalmückensteppe,

nn. ff. Closs, 1. c., p. 275.

Hippotion celerio L. f. rosea n. f., Neu-Caledonien. Closs, 1. c., p. 276.

Lycosphingia hamatus Dew. 2 beschr. Strand, Soc. ent., vol. 25, p. 95.

Macroglossa stellatarum, Metam., Lebensw., Verbr. Lambillion, Rev. mens. Soc.

ent. Namur, 1911, p. 79 u. 80.

Metopsilus porcellus, Metam., Lebensw., Verbr. Lambillion, 1. c., pr 46—48,

58—63.

Mimas liliae L. f. viridis n. f., Schlesien. (loss, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p. 275. |

Nyceryz lunaris n.sp., Ecuador. Jordan, Novit.. Zool., vol. 18, p. 599.

Pachylia syces Hb. subsp. cubensis n. subsp., Cuba. loss, Internat. ent. Zeit-

schr., vol. 5, p. 50.

Panacra ezxcellens n.sp., N.-Guinea. Rothschild, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 234.

Pergesa hybr. elpotanica n.f. hybr. (P. elpenor elpenor $ x Celerio »uphorbiae

mauretanica ?). Denso, Ent. Zeitschr., vol. 25, p. 171. — P. (C'haerocampa)

elpenor ab. daubi Niep. bespr., Niepelt, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 186.

Pholus satellitia subsp. posticatus f. cinnamomea n.f., Cuba. loss, 1. »., p. 51.

Phyllosphingia dissimilis sinensis n.subg., China. Jordan in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 247.

Platysphinz bourkei n. sp., Zululand. Trimen, Ent. Monthl. Mag., vol. 46, p. 209.

Polyptychus martha n. sp., fumosus R. u. J. 2 beschr., D.-Ostafrika. Closs, Inier-

nat. ent Zeitschr., vol. 5, p. 50. — P. amabilis n. sp., Belg. Kongo. Jordan,

Novit. Zool., vol. 18, p. 135. — P. reussi n. sp., D.-Ostafrika, Strand, Deutsche

ent. Zeitschr., 1911, p. 650. — P. baxteri R. u. J., beschr. Strand, Soc. ent.,

vol. 25, p. 9.

Praedora leucophaea R.u.J., beschr. Strand, Soc. ent., vol. 29, p. 95.

Proserpinus proserpina Pall. f. infumata n. f., Wien. Closs, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 5, p. 276.

Protoparce scutata brasiliensis, pellenia janira, dalica anthina nn. subspp., Rio

de Janeiro. Jordan, Novit. Zool., vol. 18, p. 135. — P.carrerasi n.sp.,

Argentinien. Giacomelli, An. Soc. Argent. vol. 72, p. 27.

Pseudoclanis postica Walk., Raupe. loss, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 51.

Psilogramma scribae n. sp., Japan. Austaut, Ent. Zeitschr., vol. 24, p. 242, Fig.

— P. menephron Cr. subsp. increta Walk. f. eburnea n. f., W.-China. (loss,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 275.

Rhagastis varia, n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 43, p. 288.

Smerinthus cerisyi Kirby, bespr. Bethune, Canad. Ent., vol. 43, p. 132. — Sm.caecus

geogr. Verbreitg. Djakonov, Rev. Russe d’Ent., vol. 11, p. 26. — Sm. ocellata

atlantica Aust. S > ocellata ocellata L. 2. Dannenberg, Zeitschr. f. wissensch.

Insektenbiol., vol. 7, p. 190. — Sm. tiliae ab. obsoleta Cl., bespr. Linstow,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 49 u. 50.

Xylophanes rhabdotus n. sp., Bolivia. @berthür, Et. Lepidopterol. comp., Fase. 1,

P.1, Taf. 71, Fig. 661.

7. Heft

110 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Lymantriidae, Deilemeridae.,

Albarracina korbi Stgr. var. deundulata n. var., Tunis. Strand in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 133.

Arctornis alba Brem. ab. depuncta n. ab. Strand, 1. c., p. 123.

Arva callima, Lagos, perfida, Westafrika, catori, obliqua, Lokoja, wmbrata,

pinodes, N’Dalla Tando, nn. spp. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 544—547. — A. flavicollis Leach leucoides n. f., China. Strand

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 121. — A. nigrofascia,

n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 149.

Dasychira pudibunda L. ab. concolor Staud. bei Potsdam. Auel, Zeitschr. f.

wissensch. Insektenbiol., vol. 7, p. 191. — D. strigidentata, Lagos, ruficosta,

obsoletissima, Angola, inconspicua, perdita, exoleta, W.-Afrika, ladburyi,

Uganda, styx, Angola, nn. spp. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 548—550. — D. conjuncta, n.sp., Japan. Wileman, Transact.

ent. Soc. London, p. 270.

Dasychirana n. g. obliqualinea, unilineata, crenulata, Lokoja, nn.spp. Bethune-

Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 550 u. 551.

Deilemera albofasciata, fractifasciata nn. spp., Formosa. Wileman, Entomologist,

vol. 44, p. 31.

Doa translucida n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. 1,

1910, p. 14. — D. raspa, Larve. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13,

pag. 230.

Eohemera sulphrreovittata Strand $ beschr. Wichgraf, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 5, p. 175.

Euproctis onii, quadrifascia, Lagos, nigrosquamosa, citrona, n’dalla isis, Angola,

convergens, nigrolunulata, W.-Afrika, nn. spp., fasciata var. angolae n. var.,

N’Dalla Tando. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 541

—543. — E. chrysorrhoea L. ab. punctella n. ab., abdominata n. f., Bukowina,

flava Brem. ab. bipunctigera n. ab., China und Japan, conspersa Btir. ab

choka n. ab. latifascia Walk. ab. basiatra n. ab., Kaschmir, cervina Moore f.

kashmirica n.f., Kaschmir, seitzi n.sp., China, Taf. 21g. Strand in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol.2, p. 135—139. — E. curvata,

Taf. 31, Fig. 4, aurata, Taf. 30, Fig. 13, nn. spp., Japan. Wileman, Transact.

ent. Soc. London, p. 271 u. 272. — E. simplex, n. sp., Formosa. Wileman, En-

tomologist, Vol. 44, p. 150.

Euproctoides miniata n.g. n.sp., N’Dalla Tando. Bethune-Baker, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 544.

Lacipa subpun.ctata n.sp., N’Dalla Tando. Bethune-Baker, 1. c., p. 544.

Laelia infracta N’Dalla Tando, flava, Lagos, nn. spp. Bethune-Baker, |. c., vol. 7,

> p. 547 u. 548. — L. costalis n.sp., Formosa, am Zuckerrohr. Matsumura,

Mem. Soc. ent. Belg., vol 18, p. 139. — L. coenosa Hb. ab. paucipuncta

n.ab., Japan, Taf. 19i, japonibia, n.sp., Japan, Taf. 19i, 2le, Strand

in Seitz, Großschmetterl d. Erde, Faun. pal., vol. 2. p. 122.

Leucoma albifror s, Lagos, albissima, N’Dalla Tando, nn. spp. Beihune-Baker,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 540 u. 541.

Lymantria dispar L. ab. wladiwostockensis, O.-Sibirien, p. 127, Taf. 20c, obsoleta

Walk. £. iris, n. f., S.-China, p. 130, Taf. 20f, Strand in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 2.

Systematik. 111

Lymantriades obliqualinea n. g. n. sp., W.-Afrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat.

Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 551 u. 552.

Numenes disparilis Stgr. ab. biseparata n.ab., Japan. Strand in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 126.

Olene achatina, leucophaea u. montana, Larven, styx, n.sp., U.S. A. Barnes

u. Me Dunnough, Psyche, Vol. 18, p. 157—159, Taf. 13. — O., amerik. Arten

bespr., pini, mit pinicola, n. var., grisefacta, nn. spp., U. S. A., Dyar, Proc.

ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 16—20.

Orgyia albacostata n. sp., W.-Afrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 545. — O. splendida (dubia), Larve. Chapman, Transact. ent. Soc.

London 1911, p. 160, Taf. 11, Fig. 1 u. 2. — O. etrusca Ver., bespr. Verity,

Bull. Soc. ent. Ital., vol. 42, p. 280, Taf. 1, Fig. 24—26.

Parapirga neurabrunnea n. g.n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 552.

Paraproctis osiris n. g. n. sp., Lokoja. Bethune-Baker, ].c., p. 543.

Paraxena n.g. esguamata, Uganda, angola, W.-Afrika, nn. spp. Bethune-Baker,

l. e., p. 544 u. 545.

Porthesia similis Fuessl. ab. trimaculata, quadrimaculata nn. abb. melania Stgr.

ab. melaniodes n. ab., tsingtauica n.sp., Tsingtau. Strand in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 134 u. 135.

Pseudarctia nivea n.g. n.sp., Uganda. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist..

Ser. 8, vol. 7, p. 540.

Schalidomitra ambages n. g. n. sp., D.-Ostafrika. Strand, Deutsche ent. Zeitschr ,

1911, p. 584.

Topomesoides' n.g. f. Aroa jorasi Btlr., f. gigantea n.f., Strand in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 133 u. 134.

Trochuda bilinea n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 18.

Hypsidae.

Digama daressalamica n.sp., D.-Ostafrika. Strand, Deutsche ent. Zeitschr.,

1911, p. 585.

Eucyane meres n. sp., Columbia. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 288.

Hyalurga grandis, whiteleyi nn. spp., Peru. Druce, 1. c., p. 288 u. 289.

Pericopis praetides n.sp., Columbia. Druce, 1.c., p. 288. — P. brunnea n. sp.,

Ecuador. Druce, 1. c., vol. 8, p. 717. — P. leucophaea, Larve. Dyar, Proc.

ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 229.

Phaloesia saucia, Larve. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 230.

Phaloe (?) vespertilio n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 18.

Pseudosoloe n’tebi n.g. n.sp., Uganda. Beihune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 553.

Thyrgia flavonigra n.sp., Peru. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1,

1910, p. 15.

Syntomididae.

Aclytia albistriga n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p. 181.

7. Heft

112 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Aethria sanctula n. sp., Brasilien. Dognin, Heteroc. nouv. Am£r. du Sud, Fase. 2,

BHT:

Agyrta conspicua n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p- 181.

Amata wilemani, anrantiifrons, Formosa, arfakensis, alberti, N.-Guinea, yun-

nanensis, Yunnan, owstoni, Annam, nn.spp. Rothschild, Novit. zool.,

vol. 18, p. 154 u. 155.

Antichloris puriscal n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 181.

Argyroeides rubricauda n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 8. — A. quindinensis n. sp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 2, p. 4.

— A. affınis, Brasilien, flavicornis, Amazonas, fuscipes, Minas Geraes,

nn. spp. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 41 u. 42. — A. variegata n. sp.,

Parana. Keye, Entomologist, vol. 44, p. 145. — A. notha, spectrum nn. spp.

Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 179 u. 180.

Artona (?) taiwana, n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 174.

Autochloris mathani n.sp., Columbia. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 27.

Balacra furca n.sp., Goldküste. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 394.

Calonotes antennata, Venezuela, hoffmannsi, Amazonas, opalizans, Venezuela,

longipennis, Surinam. nn. spp. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 39 u. 40.

Ceramidia cyanopasta n.sp., Venezuela. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 10.

Ceryx flava n.sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p- 530.

Chrotosoma viridipunctatum, Bolivia, schausi, Panama, nn.spp. Rothschild,

Novit. Zool., vol. 18, p. 30. — Ch. sitiona n.sp., Costa Rica. Sehaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol.7, p. 175.

Chrysocale gigas n. sp., Peru. Rothschild, Novit. Zool. vol. 18, p. 39.

Chrysostola cosmosomoides n.sp., Venezu la. Bothschild, 1. c., p. 157. — Chr.

mellita n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 180.

Cosmosoma corvica n. sp., Bolivia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. 1,

1910, p. 4. — C. gracula n.sp., Columbia. Dognin, l.c., Fasc.2, p.5. —

bricenöi, Venezuela, carabayanum, Peru, viridicingulatum, baroni, Ecuador,

Jlavicostale, Peru, steinbachi, Bolivia, simillimum, Amazonas, metallicum, Bogota,

ichneumonoides, Bolivia, stuarti, Iquitos, venatum, Peru, dubium, Jamaika,

crathidinum, Patr.?, citrinum, Patr.?, rosenbergi, parambae, Ecuador,

brasiliense, Brasilien, meridense, Venezuela, nn. spp., feuthras subsp. nigres-

cens, Guadalite, Zignicolor, Ecuador, nn. subspp. Rothschild, Novit. Zool.,

vol. 18, p. 31— 36. — C. lemoulti n. sp., Cayenne. Rothschild, 1. c., p. 156. —

nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8; vol. 7, p. 175

—177.

Correbia semitransversa, costinotata nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1.c., p. 182

u. 183.

Correbidia tristitia, n.sp., Brit. Guayana. Kaye, Entomologist, vol. 44, p. 145.

Systematik. 113

Ctenucha popayana n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 12.

Cyanopepla hyaloptera n.sp., Columbia. Dognin, l.c., Fasc. 1, 1910, p. 4.

Delphyra pyroperas n.sp., Brasilien. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 396.

Desmotricha n. nom. f. Trichodesma Hamps. nec Leconte. Hampson, 1. c., p. 396.

Dicladia vitrina, Ecuador, n.sp., Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 37.

Diptilon flavipalpis n. sp., Argentinien. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 395. — D. aurantiipes, Amazonas, hoffmannsi, Peru, nn. spp.

Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 42.

Ecdemus obscuratum n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 180.

Episcepsis capyscoides, n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Heter. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 2, p. 10. — E. hampsoni, Surinam, dominicensis, Dominica,

klagesi, sordidus, Venezuela, ockendeni, Peru, littoralis, Venezuela, scin-

tillans, Brasilien usw., nn. spp. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 43 u. 44.

Bressades flavipunctata n. g. n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 531.

Euagra delectans n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 612.

Eucereon albinota, Columbia, ezcavata mit var. flava n. var., Franz. Grayana,

nn. spp. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p.5 u. 6.

— Eu. flavopunctatum n. sp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 2, p. 12. — Eu.

patula n.sp., Peru. Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 5. — Eu. pyrozona n. sp., Ysue-

zuela. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 396. — Eu. rele-

gatum n.;sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 182.

Euchromia jacksoni n. sp., Uganda. Bethune-Baker, 1. c., p. 531. — Eu. brilliantina,

Buru, wahnesi, D.-Neuguinea, neglecta mit subsp. occidentalis n. subsp.,

Salomon-Ins., nn. spp. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 38.

Eumenogaster nigricauda n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 2, p.8. — Eu. affinis n.sp., Venezuela. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 18, p. 42.

Eunomia caymanensis n.sp., Grand Cayman. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 395.

Eurota baeri, Tucuman, parishki, Cuba. nn. spp. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18,

p- 37.

Gymnelia peratea n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1,

1910, p. 3. — @. peranapanema n.sp., Brasilien. Dognin, 1. c., Fasc. 2, p. 4.

— @. chimaera, boetigeri, Peru, baroni, Ecuador, doncasteri, Venezuela,

nn. spp. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p.27 u. 28. — G. plumosa, Columbia,

plagiata, Peru, nn. spp. Rothschild, 1. c., p. 156.

Haliura fulvipicta, n. sp., Brit. Guayana. Kaye, Entomologist, vol. 44, p. 146.

Histixea hoffmannsi n.sp., Brasilien. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 39.

Holophaea gentilicia n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 178.

Homoeocera magnolimbata n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 2, p. 3.. — H. sandion, duronia nn. spp., Columbia. Druce,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p.287. — H. watkinsi n.sp., Peru. Druce,l.c.,

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 7. 8 71. Heft

114 Insecta. Lepidoptera für 1911.

vol. 8, p. 716. — H. garleppi, bombiformis nn. spp., Peru. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 18, p. 156.

Horama flavicans, n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 11. ;

Hypocladia calita n.sp., Columbia. Dognin, 1. c., p. 9.

Icharia bricenoi n.sp., Venezuela. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 36.

Isanthrene schausi, Mexico, cajetani, Zentralamer., drucei, columbiana, Columbia,

iryhanei, Trinidad, nn. spp. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p.25 u. 26.

— I. monticola n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p- 173.

Leucotmemis endochrysa n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du

Sud, Fasc. 3, p. 4. — L. bella n. sp., Brasilien. Kaye, Entomologist, vol. 44,

p- 144.

Leucotomis felderi n.sp., Amazonas. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 30.

Loxophlebia socorrensis, Columbia, erusmatica, Franz. Guayana, nn. spp. Dognin,

Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. 2, p. 4 u. 5. — L. metamela n.sp., Süd-

amerika. Degnin, l.c., Fasc. 3, p. 3. — L. inconspicuata, Brit. Guayana,

fininigra, Brasilien, nn.spp. Kaye, Entomologist, vol. 44, p. 145. — L. klagesi,

Surinam, rufescens, Venezuela, cosmosomoides, Surinam, semiflava, Venezuela

nn. spp. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p.29 u. 30. — L. egregia n.sp.,

Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., vol. 7, Ser. 8, p. 174.

Macrocneme guayanensis n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 2, p. 6. — M. semiviridis n. sp., Columbia. Druce, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, Vol. 7, p. 287.

Melisa atavistis n.sp., Goldküste. Hampson, 1.c., vol. 8, p. 395.

Mesolesia felderi n.sp., Brasilien. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 41.

Mesothen doris n.sp., Columbia. Bruce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p. 138. — M. perflava, n.sp., Brasilien. Kaye, Entomologist, vol. 44, p. 145.

— M. dorsimacula n. sp., Costa Rica. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 45.

— M. temperata, montana, ethela nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 174 u. 175.

Metarctia rosacea, pallens, diversa, contrasta, rubrilineata, rubribasa, Angola,

uniformis, Portug.- W.-Afrika, nn. spp. Bethune-Baker, 1. c., p. 532—534.

— M. palaemon n. sp., Kamerun. Bruce, 1. c., vol. 8, p. 138. — M. erubescens

Walk. var. conradti n. var., haematoessa Holl. beschr., Kamerun. @Oberthür,

Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 468 u. 469, Taf. 17, Fig. 7 u. 8.

Micronaclia bicolor, oberthueri, leopardina nn.spp. Madagaskar. Rothschild,

Novit. Zool., vol. 18, p. 155.

Mystrocneme flavicinctata n.sp., Engl. Guayana. Degnin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fase. 2, p. 6. — M. sectum, rubricorpus, albicorpus, nn. spp.. Brit.

Guayana, Kaye, Entomologist, vol. 44, p. 143.

Naclia alluaudi, Taf. 16, Fig. 6, luctuosa, Fig. 4, moerens, Fig. 3, nn. spp., Trop.

Afrika. Oberthür, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 467.

Napata metamela n.sp., Franz. Guayana. Degnin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 4. — N. sı bflavescens, n. sp., Brit. Guayana. Kaye, Entomologist,

vol. 44, p. 143.

Neacerea macalla n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fase. 2, p. 11.

Systematik. 115

Paraethria angustipennis, Amazonas, flavosignata, Bolivia, nn. spp. Rothschild,

Novit. Zool., vol. 18, p. 41.

Paramelisa lophuroides n. sp., Kamerun. Oberthür, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

p. 468, Taf. 17, Fig. 13.

Phaio geminiguttata n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasce. 2, p. 7. — Ph. unimacula n. sp., Peru. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18,

p- 39.

Pheia zanthozona n. sp.,, Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 3. — Ph. pyrama n.sp., Franz. Guayana.

Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 3. — Ph. bisigna, n. sp., Brit. Guayana. Kaye, Ento-

mologist, vol. 44, p. 146. — Ph. costalis n.sp., Bolivia. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 18, p. 29.

Phoenicoprocta nigrivalvata n.sp., Argentinien. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 2, p.4. — Ph. baeri, Brasilien, steinbachi, Bolivia, nn. spp.

Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 28 u. 29.

Poliopasta rosenbergi, Ecuador, ockendeni, Peru, nn. spp. Rothschild, Novit. Zool.,

vol. 18, p. 40.

Propyria flora n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p- 183. — P. normani n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 613.

Pseudapiconoma guillemei, Taf. 17, Fig. 11, conradti, Taf. 17, Fig. 12, =. nn,

flavimacula Walk. var. decora n. var., Taf. 17, Fig. 10, Afrika. Oberthür,

Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 469—471.

Pseudosphex polybia, jonesi, nn. spp., Brasilien. Kaye, Entomologist, vol. 44,

p. 142. — P. klagesi, Venezuela, garleppi, Bolivia, exsul, Brasilien, stein-

bachi, Brasilien, nn. spp. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 24.

Psilopleura hymenopteridia, Bolivia, klagesi, Venezuela, nn.spp. Rothschild,

Novit. Zool., vol. 18, p. 36. — P. dolens n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 178.

Pterygopterus flavicornis, n.sp., Brit. Guayana. Kaye, Entomologist, vol. 44,

p. 142.

Rhyncopyga braconida, n.sp., Brasilien. Kaye, l.c., p. 143.

Sarosa boenninghauseni, Brasilien (?), klagesi, Venezuela, nn.spp. Rothschild,

Novit. Zool., vol. 18, p. 27. — S. mora n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 173.

Saurita melanifera, mediorubra, nn. spp., Brasilien. Kaye, Entomologist, vol. 44,

p. 144. — S. watsoni, Chiriqui, cardinalis, Costa Rica, nn. spp. Rothschild,

Novit. Zool., vol. 18. p. 37. — 8. latans, rubripuncta, diffusa, nn. spp., Costa

Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 178 u. 179.

Sphecosoma trinitatis, Trinidad, aurantiipes, S. Amer., rufipes, Venezuela,

malhani, Amazonas, nn. spp. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 24 u. 25.

Syntomis tripunctata, Angola, dissimilis, O.-Afrika, ntebi, Uganda, nn. spp.

Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 530 u. 531. — $. leuco-

gone, Borneo, tritonia, Nigeria, nn. spp. Hampson, 1. c., vol. 8, p. 393 u. 394.

— 8. phegea f. fenestrata n. f., Sachsen. Ramme, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 5, p. 103, 1 Fig; p. 125, Fig. 1 u. 2.

Teucer apicalis, distincta, Surinam, rubrothorax, Amazonas, germana, Venezuela,

nn. spp. Rothschild, Novit. zool., vol. 18, p. 42 u. 43.

Thyretes misa n.sp., Togo. Strand, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 55, p. 146.

Sr 7. Heft

116 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Trichura grandis, n.sp., Brasilien. Kaye, Entomologist, vol. 44, p. 144. -- Tr.

jasciata, n. sp., Peru. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 41. — Tr. pusilla

n. sp., Peru. Rothschild, 1. c., p. 157.

Trichodesma trita n. sp., Ecuador. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. 3,

p- 5.

Zygaenidae, Himantopteridae.

Byblisia albaproxima n. sp., Lagos. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 575.

Dieida (Phaudinae) persa n.g. n.sp., Persien. Strand bei Stiehel. Zeitschr. f.

wissensch. Insektenbiol., vol. 7, p. 162 u. 163, Fig. 13.

Doratopteryx zopheropa n.sp., Uganda. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 573.

Neurosymploca nigromarginala n.sp., W.-Afrika. Bethune-Baker, ].c., p. 574.

Petoptila catori n. sp., Lokoja. Bethune-Baker, 1. c., p. 573.

Saliunca biplagata, kamilia nn. spp., Nandi. Bethune-Baker, 1. c., p. 575.

Staphylinochrous whytei latimargo n. var., Lokoja, pygmaea, Lokoja, albabasis,

Malange, nn. spp. Bethune-Baker, 1. c., p. 574.

Urodus (?) subcaeruleus n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fase. 1, p. 43.

Zygaena filipendulae ab. unitella, n. ab., Frankreich. de Crombrugghe de Pic-

quendaele, Rev. mens. Soc. ent. Namur,, 1911, p. 104. — Z. exulans Hochw.

ab. pseudoscabiosae n. ab. Hofmann, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 186.

— Z. carniolica Scop., Ei. Richter, Mitteil. ent. Ver. Polyxena, Wien, vol. 5,

p. 34, Fig. 3.

Lasiocampidae.

Palaearktische Lasiocampiden. Grünberg, in Seitz Großschmetterl. d. Erde,

Faun. palaearkt., vol. 2, p. 149—192, Taf. 24—30.

Australische Lasiocampiden, Revis. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10,

p. 849.

Anadiasa affinis n.sp., Bloemfontein. Aurivillius, Transact. ent. Soc. London

1911, p. 167. — A. lineadentata n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 561 Taf. 24—30.

Artace lilloi, A.. bipunctata nn. sp.p, Argentinien. Giacomelli, An. Soc. Argent.,

vol. 72, p. 33.

Aspiducha n. g. f. Clathe pyrsocoma Turn., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus.,

No. 10, p. 94.

Beralade (Chilena) pygmula n. sp., Transvaal. Strand, Ann. soc. ent. Belg., vol. 55,

p- 147.

Chilena oberthüri Luc. beschr., Tunis. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. #77,

Taf. 18, Fig. 9.

Chrysopsycha albicilia, Lagos, ladburyi, Senegal, jacksoni, Uganda, flaveola,

W.-Afrika, nn. spp. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p- 562 u. 563.

Claphe inflata, caramina nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 371 u. 372.

Systematik. 117

Cosmotriche potatoria ab. atrinerva n. ab. Grünberg in Seitz, Großschmeotterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 164.

Orexa macroptila, dianipha, acadesta, nn. spp., Austral. Turner, Ann. Qucensl.

Mus., No. 10, p. 92 u. 94.

Cyclophragma n.g. f. Opsirhina cyclomela Low., Austral. Turner, 1. c., p. 9.

Dendrolimus jwvenalis n.sp., Arizona. Barnes u. Me Dunnough, Journ. N.Y.

ent. Soc., vol. 19, p. 82. — D. pini ab. externofasciata, unicolor-grisescens

nn. abb., segregatus ab. bifascia, cinerea, T’singtau, nn. abb., Taf. 28c,d.

Grünberg in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 171 u. 172.

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Dirphia alba n. sp., Ecuador. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8. p. 719.

Eriogaster lahestris, Formen in Norwegen. Schöyen, Nyt Mag. Naturv. Kristiania,

vol. 49, p. 53—63, Taf. 3. — E. lanestris var. arbusculae in Norwegen, bespr.,

Vretlind, Ent. Tidskr., vol. 32, p. 86, Fig. 1.

Gastroplakaeis delicatulus n.sp., Goldküste. Aurivillius, Transact. ent. Soc.

London 1911, p. 166. — @. meridionalis Auriv. 9 beschr., D.-Südwestafrika.

Grünberg, Stett. ent. Zeitg., vol. 72, p. 378.

Gastropacha tsingtauica n.sp., Tsingtau. Grünberg in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 169, Taf. 27c,d.

Glocia tenebra n.sp., Lagos. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p- 964.

Laeliopsis punctuligera n. g. n.sp., Delagoabai. Aurivillius, Transact. ent. Soc.

London 1911, p. 165.

Lasiocampa quercus altaica, Altai, russica, Rußland, Taf. 25a, nn. ff., trifoliw

jugurthina, seitzi nn. ff., Algier, Taf. 25e, grisea, n. sp., Palästina, Taf. 26a

Grünberg in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 2, p. 157—160. —

L. quercus ab. olivaceofasciata Cock., ab. ferestratus G rh., bespr., ab. 3

femini-colorata Niep. wird eingezogen. Niepelt, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 5, p. 185 u. 186. — L. vitellius n. sp., China. Oberthür, Et. Lepidopterol.

comp., Fasc. 5, P. I, Taf. 83, Fig. 785.

Lebeda angustipennis n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 369.

Leipozais emarginata n.sp., Transvaal. Aurivillius, Transact. ent. Soc. London

1911, p. 166. — L. crenulata n.sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 565.

Moacrothylacia rubi var. korbi n. var., Spanien (korbi n.sp., p. 6). Grünberg,

Ent. Rundschau, vol. 28, p. 40. — M. rubi ab. beyeri n. ab. Linstow, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 4, p. 290. — M. rubi, Variabilität. Zöllner, 1. c., vol. 5,

p. 18 u. 19.

Malacosoma neustria, flavescens n.f., Algier, ab. concolor n. ab. (unicolor Tutt),

Grünberg in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol.2, p. 151. —

M. castrensis f. angustata, Vorderasien, Taf. 24c, franconica f. pallida,

obscura, Südfrankreich, Taf. 24d, alpicola cinnamomea, Issyk-Kul, Taf. 24e,

nn. ff. Grünberg, 1. c., p. 179.

Metanastria coilotoma, Angola, zopheropa, W.-Afrika, nn. spp. Bethune-Baker,

Ann. Mag., Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 564 u. 565. — M. rufescens, antonia,

tremula, vibrans nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 370 u. 371.

Ocha casada n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 372.

7. Heft

118 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Pachypasa trilineata n.sp., Uganda. Aurivillius, Transact. ent. Soc. London

1911, p. 167. — P. mesoleuca n.sp., Kamerun. Strand, Ent. Rundschau,

vol. 28, p. 150.

Rhattymodes lechriodes n.g. n.sp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus.,

No. 10, p. 89.

Selenephera lunigera Esp. var. lobulina Esp. ab. Fiedler, Ent. Rundschau,

vol. 28, p.18, 1 Fig.

Taragama pulchristriata n. sp., Lagos. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 561. — T. punctifera, bakeri, nn. spp., Senegal. Biel, Bull. Soc. ent.

France, p. 77 u. 78.

Trabala lambourni n.sp., Lagos. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p: 564. e

Trichiura definita n. sp., Weißer Nil. Bethune-Baker, 1. c. p. 565.

Zebonda lima n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 59.

Nolidae.

Celama ochrolopha n.sp., Sikkim. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p. 397. — CO. carilla n.sp., Costa Rica. Schaus, 1.c., vol. 7, p. 355.

Dialithophora stellata, n. sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 193,

Taf. 30, Fig. 26.

Hylophila fiorii n.sp., Italien. Costantini, Att. Soc. Natural. Modena, Ser. 4,

vol. 13, p. 81, Fig. 1 u. 2.

Nola angola n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p. 534. — N. fovifera Goldküste, perfusca, chionea, Nigeria, diagona, D.-

Neu-Guinea, nn. spp. Hampson, 1. c., vol. 8, p. 397—399. — N. cicatricalis

leukosticta n. ab., Kamena. Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61,

p: (87). — N. kruegeri n.sp., Sardinien. Turati, Zeitschr. f. wissensch. In-

sektenbiol., vol. 7, p. 212, Fig. 5.

Roeselia zanthoplaga, Sikkim, hemizona, atrinota, D.-Neuguinea, nn. spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 399 u. 400. — R. pernitens, placens,

unilinea, sabulosa, decepta nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 355

u. 356.

Lithosiidae.

Afrida melenita n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 13. — A. parvula n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 363.

Agylla septentrionalis, n. sp., Arizona. Barnes u. Mc Dunnough, Journ. N.Y.

ent. soc., vol. 14, p. 151. — A. ochrota n.sp., Columbia. Dognin, Het£roe.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 6. — A. barbula, nigritia, A. (?) crassa

nn. spp. Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 6 u. 7. — A. endoloba, steniptera

nn. spp., Columbia. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 402.

— A. erigone, asra, subcinerea, albivenis, poasia, abrosa, submacula, EexScissa

nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 358—360.

Anaphosia paralella n. sp., Angola. Bethune-Baker, 1. c., p. 536.

Anaulosia impolita n. g. n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 368.

Aptilosia crocea n.g. n. sp. Costa Rica. Schaus,. 1. c., u. 357 u. 358.

Systematik. 119

Asura crenulata, pechinata, zantha nn. spp., Angola. Bethune-Baker, 1. c., p. 537.

— A. anaemica n. sp., Deutsch-Neuguines. Hampson, 1. c., vol. 8, p. 405. —

A. limbata, pica, nn. spp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p: 110

elll:

Balbura fasciata, intervenata nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 361.

Chamaita hirta, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 110.

Chionaema rubritermina n.sp., Lagos. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 534.

Chrysochlocosia magnifica n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 363.

Chrysorhabdia vilemani n.sp., Formosa. Hampson, 1.c., vol. 8, p. 401.

Cisthena menea, Larve. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 229.

Clemensia mucida, cincinnata, leopardina nn, spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 366 u. 367.

Cloesia normalis n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3,

p- 8. — Cl. digna n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser, 8,

vol. 7, p. 362.

Diarhabdosia coroides, melinda, nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 368 u. 369.

Diduga plumosa n.sp., Tambora. Hampson, 1. c., vol. 8, p. 406.

Dolichesia falsimonia n.g. n.sp., Costa Rica. Schaus, 1.c., vol. 7, p. 362.

Epizeuxis calvaria F., Ei. Richter, 21. Jahresber. Wiener ent. Ver., p. 47, Taf. 3,

Fig. 4.

Eugoa sexpuncia n.sp., D.-Neuguinea. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.. Ser. 8,

vol. 8, p. 406.

Eurosia punctiersta n.sp., Batian. Hampson, 1. c., p. 403

“ Garudinodes irizona n.sp., D.-Neuguinea. Hampson, 1. c., p. 403.

Heliorhabdia n.g. f. Chrysorhabdia taiwana Wileman. Hampson, 1.c., p. 402.

Hyposiccia dentata, n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 110.

Jlema melanosticta, triplaiola, Angola, diplisticta, melanga, unistrigata, bisticta,

minutissima, calida, squamosa, W.-Afrika, nn. spp., Bethune-Baker, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 534—536. — I. mesosticta, Nigeria, cretacea,

Sikkim, nn. spp. Hampson, 1. c., vol. 8, p. 401. — TI. tricolor, n. sp., Formosa.

Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 109.

Josiomorphia albilineata, andosa nn. spp., Columbia. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 289 u. 290. — J. elisa n. sp., Ecuador. Druce, 1. c., vol. 8,

p- 718.

Lithosia deplana, melanistisch. Cockayne, Ent. Rec. Journ. of Var., vol. 23,

p. 309, Taf. 12.

Lycomorphodes circinata n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 8. — L. correbioides n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.

Ser. 8, vol. 7, p. 364.

Macaduma castanea n.sp., D.-Neuguinea. Hampseon, 1.c., vol.8, p. 403.

Macroptila antonia n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 6. — M. monstralis, nubecula nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 357.

Metallosia nitens n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 369.

Metalobosia ducalis n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 364.

120 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Miltochrista hieroglyphica n. sp., Angola. Bethune-Baker, 1. c., p. 537. ”- M. phaco-

donta n.sp., Sikkim. Hampson, 1. c., vol. 8, p. 406. .

Mithuna arizana, n. sp., mit ab. parva, n. ab., Formosa. Wileman, Entomologist,

vol. 44, p. 109. {

Nodozana pyrophora n. sp., Bolivia. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p. 403. — N. picturata, n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 364.

Nishada brunneipennis n. sp., Molukken. Hampson, ].c., v 1.8, p. 401.

Nudaria (?) semilutea n. sp., Formosa. Wileman, Entoimologist, vol. 44, p. 110.

Odozana sixola, inconspicua, decepta nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 363 u. 364.

Oeonistis quadra L., Hermaphrodit. Schmidt, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol.,

vol. 7, p. 323.

Parasıccia punctilinea, n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 174.

Paratalara commizta n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 366.

Phacusosia zanthosoma n.g. n.8p., Brit.-Neuguines. Hampson, l.c., vol. 8,

p. 404 u. 405.

Schöyenia simplicissima n. sp., Yamal-Halbinsel. Tschetverikov, Ann. Mus.

zool. Petersburg, vol. 16, p. 34, 1 Fig.

Siccia melanospila n. sp., Brit. Ostafrika. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 404. — S. taiwana, n. sp , Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44,

p- 109.

Talara cara, lepida, esperanza, rubida nn.spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 365 u. 366.

Thyone grisescens n.sp., Molukken. Hampson, |. c., p. 362. ’

Tricholepis melanoxantha, n.sp., Molukken. Hampson, l.c., vol. 8, p. 405.

Aretiidae, Chalcosiidae.

Acantharctia aureacosta n.sp., W. Afrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 538.

Acyclania tenebrosa n. 8. D. Sp., Argentinien. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 15.

Agoraea atrivena n. sp., Columbia. Dognin, 1. c., p. 12.

Amastus rothschildi n. sp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 1, 1910, p. 10. — A. volcan-

cita, paramensis, scribilita nn. spp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 3, p. 10

u. 11. — A. postflavidus n.sp., Columbia. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18,

p- 158.

Ammalo helops, albicosta, Larven. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13,

p- 229.

Ampbhicallia kostlani n. sp., Abessinien. Strand, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 141.

Amsacta flavizonata n.sp., Nigeria. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 409.

Anarita Walk., Artenübersicht, tricoloriceps, Mexico, vetusta, Peru, nn. Spp.,

sannionis Butl. ab. constricta n. ab., Bolivia. Strand, Deutsche ent. Zeitschr.

1911, p. 476478.

Apantesis phyllira Dru. u. placentia A. u. S., bespr., phyllira, Larve, Barnes

u. Me Dunnough, Canad. Ent., vol. 43, p. 257—259, Taf. 3.

Systematik. 121

Arctia caja ab. confluens Rbl. beschr. Ebert, Festschr. Ver. Naturk. Cassel 1911,

p- 319, Taf. 5, Fig. 7. — A. strandi n.sp., Turkestan. Niepelt, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 5, p. 274. — A. x album, pauper nn. spp., China. Ober-

thür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5, P.1, Taf. 82, Fig. 767 u. 769.

Automolis sanguistrigata, leucoplaga, Franz. Guayana, A.(?) fassli, Columbia,

an. spp. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p.7 u. 8. —

4. tenuifascia n.sp., Columbia. Dognin, l.c., Fasc. 3, p.8. — A. pinon

n.sp., Brasilien. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 138. —

4. flavoplagiata n. sp., Columbia. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 157.

— 4. surinamensis n. sp., Surinam. Rothschild, 1. c., p. 158. — A. priscilla

n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 183.

Baroa siamica n.sp., Siam. Hampson, ].c., vol. 8, p. 411.

Calidota rudis n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 613.

Chelonia (Arctia) mirifica, Tibet, allardi, Tibet, nn. spp. Oberthür, Et. Lepi-

j dopterol. comp., Fasc. 5, P. 1, Fig. 66, Taf. 635—637.

Chloroerisia n.g. f. Diacrisia irrorata Roths. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 408.

Coscinia cribrum L., Ei. Richter, 21. Jahresber. Wiener ent. Ver., p. 47, Taf. 3,

Fig. 5.

Creatonotus neurophaea n.sp., West-Afrika. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 409.

Oyanarctia flavinigra n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Arıir. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 10.

Diacrisia neurica n.nom. f. Maenas venosa Hamps. nee Moore, » yusica N. SP.,

Zomba. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, voi. 3, p. 408 u. 409. —

D. gianellii, anopunctata nn. spp., China. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp.,

Fasc. 5, P. 1, Fig. 774 u. 775. — D. nehallenia, vialis, aurocostata nn. Spp.,

China. Oberthür, 1. c., Taf. 83, Fig. 786—788. — D. sannio L., Ei. Richter,

Mitteil. Ent. Ver. Polyxena, Wien, vol. 5, p. 33, Fig. 2.

Eepantheria perplexa, n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 186.

Egybolis vaillantina Holl., D.-Ostafrika, Ei. Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin,

vol. 5, H. 2, p. 302.

Elysius aeschista n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3,

p- 10,

Estigmene turatüi, rostagnoi, quercii nn. spp., China. Oberthür, Et. Lepidopterol.

.comp., Fasc. 5, P. 1, Taf. 82, Fig. 770—773.

Eupseudosoma involuta Sepp. ab. flavida n. ab., Franz. Guayana. Dognin, Höteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fase. 3, p. 14. — Eu. parapessa n.sp., Peru. Dognin,

Le, Fasc. 3, p. 9.

Euvoma mexicana n.sp., Mexico. Dognin, 1. c., p. 16.

Fasslia hampsoni n. g. n. sp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 2, pag. 15.

Gerarctia poliotis Hamps., bespr., Canaren. Rebel, Ann. Hofmus. Wien, vol. 24,

p- 342, Fig. 7 u. 8, Taf. 12, Fig. 1.

Graphelysia n.g. f. Elysius strigillat« Roths. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 408.

Haemaphlebia n. g. f. Baritius venata Roths. Hampson, 1. c., p. 407.

7. Hoft

122 Insecta. Lepidoptera für 1911.

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p- 11. — H. cinctipes Grote, davisi Edw., underwoodi Bothsch., bespr.

Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 10. — H. annulosa Walk.,

Texas. Dyar, 1. c., p. 15. — H. colombiana n. sp., Columbia. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 18, p. 158. — H. montana, cirphis, turrialba, subannula, nn. spp.,

Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 184 u. 185.

Haplonerita n.g. f. Idalus simplex Rothe. Hampson, ]. c., p. 411.

Heterusia subnigra n. sp., Deutsch-Neuguinea. Bethune-Baker, ]. c., vol. 8,

p- 543.

Holcocerus faroulti n.sp., Algier. ®berthür, Et. Lepidopterol. comp., Fase. 5,

P.1, Taf. 71, Fig. 658.

Hyalurga (Lauron) cinctella n. sp., Ecuador. Strand, Faun. exot., vol. 1, p. 42.

Hypocrisias emella n.sp., Costa Rice. Scehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 186.

Hypomolis metarhoda n.sp., Ecuador. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 11. — H. rothschildi n. sp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 2,

p- 16. — H. fassli n. sp., Columbia. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 158.

Hyponerita amelia n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 187.

Idalus ridenda n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 2, p. 13. — I. tetrodonta n.sp., Venezuela. Dognin, M&em. Soc. ent.

Belg., vol. 18, p. 151.

Ischnocampa albiceps n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 10.

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Melese rubricata n. sp., Franz. Guayana. Deognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 9. — M. innocua, Columbia, paranensis, Argentinien, nn.spp.

Dognin, 1. c., Fasc. 2, p. 14 u. 15.

Metacrisia schausi n.sp., Columbia. Dognin, ].c., Fase. 3, p. 13.

Micrarctia glaphyra Ev. f. manni Alph. ab. fumosa n.ab., Turkestan. Niepelt,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 274.

Nannodota n.g. f. Halisidota minuta Roths. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 407.

Neritos flavibrunnea, Franz. Guayana, metaleuca, Venezuela, nn.spp. Dognin,

Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. 3, p. 12 u. 13.

Oberthüria davidi-erebina n. sp., Ta-tsien-Lu. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp.,

Fasc. 5, P.1, Taf. 61, Fig. 561.

Opharus superba n. sp., Brasilien. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 139.

Palaeomolis metacauta n.sp., Columbia. Degnin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 11.

Paramaenas strigosus n. @. n. sp., D.-Südwestafrika. Grünberg, Stett. ent. Zeitg.,

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Paranerita ampla, phaeorota nn. spp., Franz. Guayana. Degnin, Heteroc. nouv.

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Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 187. — P. flexuosa, lophosticta nn. SPp.,

Costa Rica. ' Schaus, 1. c,. p. 614. — P. lobata n.sp., Columbia. Dognin,

Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. 3, p. 9. — P. parnelli n. sp., Costa Rica.

Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 613.

Systematik. 123

Pericallia matronula Hb. in Westrußland. Pösehmann, Zeitschr. f. wissensch.

Insektenbiol., vol. 7, p. 191.

Pericopis jaonis n.sp., Brasilien. Strand, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 77.

Pelochyta pallida n.sp., Peru. BDognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1,

1910, p. 9. — P. fassli n.sp., Columbia. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18,

p. 158. — P. misera n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 184.

Phragmatobia assimilans franconia, Ei u, Metam. Gibson, Canad. Ent., vol. 43,

p. 124. — Ph. faroulti n. sp., Algier. Rothschild, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 233. — Ph. fusca, cinnamomea, obscura, nn. spp., Formosa. Wileman,

Entomologist, vol. 44, p. 151.

Prumala herbosa Schs. part. = underwoodi Roths. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 183.

Pydneodes n.g. f. Tessellarctia distincta Roths. Hampson, 1. c., vol. 8, p. 407.

Rhodogastria sarconota, castanea, meltasarca, Nigeria, nn. spp. Hampson, ].c.,

p- 411 u. 412. — Rh. saalmuelleri n. sp., Madagaskar. Rothschild, 1. c., p. 235.

— Rh. sanguinota, subleucoptera nn.spp., D. O. Afrika. Strand, Deutsche

ent. Zeitschr., 1911, p. 586 u. 587.

Robinsonia flavicorpus n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 7. — R. banghaasi n. sp., Matto Grosso. Rothschild,

Novit. Zool., vol. 18, p. 157.

Seirarctia alicia n. sp., Brit. Ostafrika. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. Ser. 8,

vol. 8, p. 410.

Sephisa taiwana n. sp., Lalachi. Wileman, Entomologist, vol. 43, p. 92.

Spilosoma lutea Hufr. ab. paupera n.ab., Steiermark. Hoffman, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 5, p. 277. — Sp. menthastri ab. rhea n. ab., Schmiedeberg.

Linstow, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5, p. 265.

Stenarctia griseipennis n.sp., Nigeria. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 410.

Trichosona houlberti n.sp., China. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5,

P. 1, Taf. 83, Fig. 782 u. 783.

Ütetheisa bella n. var. (unbenannt). Grossbeck, Journ. N.Y. ent. Soc., vol. 19,

p- 196.

Virbia endophaea n. sp., Bolivia. Dognin, Hetöroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1,

1910, p. 10. — V. palmeri, punctata, Columbia, epione, Peru, birchi, Columbia,

underwoodi, Costa Rica, nn. spp. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 139 u. 140.

Agaristidae.

vol. 79, p. 471, Taf. 16, Fig. 5.

Oruria epicharita n.sp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No, 10, p- 59.

Mimeusemia vilemani n.sp., Formosa. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 414.

Polacanthopoda humphreyi n.sp., Nigeria. Hampson, 1. c., p. 413.

Rothia subterminalis n. sp., D.-Ostafrika. Hampson, 1. c., p. 414.

Ophthalmis lincea Cr. var. leucapex n. var., D.-Neuguinea. Strand, Mitteil. Zool.

Mus. Berlin, vol. 5, H. 3, p. 474.

7. Heft

124 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Xanthospilopteryx tanganyikana, niepelti nn.spp., Tanganyikasee. Oberthür,

Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 471 u. 472, Taf. 16, Fig. 1 u. 2. — X. ma-

culipes n.sp., D.-Ostafrika. Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin, vol.5, H.2,

p-. 301, 1 Fig. — X. grünbergi n.sp., Brit.-Ostafriks. Wichgraf, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 5, p. 175.

Noectuidae.

Acantholipes tandoana n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 535.

Acidaliodes costipuncta n.sp., Peru. Hampson, 1. c., p. 442. — A. zattu, elam

nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 108.

Acrapex brunneosa, Angola, ochracea, Brit. Ostafrika, nn. spp. Bethune-Baker,

l. c., p..517 u. 518. — A. melianoides n. sp., D.-Neuguinea. Warren, Novit.

Zool., vol. 18, p. 147.

Acronycta transvalica n. sp., Transvaal. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 436. — A. n.-amer. Arten bespr., metra, turpis, amicora, p. 311

u. 312, tristis, p. 316, nn. spp., U.S. A. Smith, Ent. News, vol. 22, p. 309

—318. — A., Best.-Tab. u. Bespr. californ. Arten. Smith, Pomona Coll.

Journ. of Ent., vol. 3, p. 560—565. — A. rumicis u. alni, ab. Smith, Ento-

mologist, vol. 44, p. 97—99, 2 f.

Adisura callima n. sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 508.

Aedia zanthophaes, melanophaes, Westafrika, iridocosma, Uganda, nn. spp.

Bethune-Baker, 1. c., p. 529.

Aegle vespertalis Hb. ab. transversa n. ab., Warren in Seitz, Großschmetterl. d.

Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 243, Taf. 48k.

Agrotana (Hadeninae) jacksoni n.g. n.sp., Brit. Ostafrika. Bethune-Baker,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 509.

Agrotiphila tenera n.sp., Tibet. Hampson, 1. c., p. 415.

Agrotis mansoura, mit Raupe, bledi, nn. spp., Turin. Chretien, Ann. Soc. ent.

France, vol. 19, p. 498 u. 500. — A. bisignata, Nigeria, mesosema, Transvaal,

nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 417. — A. collina B.,

Verbr. in Steiermark. Hoffmann, Internat. ent. Zeitschr., vol.5, p. 43. —

A. haifae herzogi n. subsp., Syrien. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61,

p- (143), Fig. 1. — A. comes Hb., castanea Esp., depuncta L., Eier. Richter,

21. Jahresber. Wiener ent. Ver., p. 45 u. 46, Taf. 2, Fig. 13, Taf. 3, Fig. 1

u. 3. — A. puta Hb. ab. amartia n. ab., Bosnien. Schawerda, Verh. zool.-bot.

Ges. Wien, vol. 61, p. (82).

Alypophanes flavirosea, Salomon-Ins., phoenicoxantha, Brit. Neuguinea, nn. Spp.,

Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 443 u. 444.

Amathes volloni Luc. beschr., Tunis. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 481,

Taf. 7, Fig. 2. — A. kindermanni F. v. R. ab. fuscoliva, Taf. 37c,d, lota L.

ab. subdita, Taf. 37e, helvola L. ab. pallescens, Taf. 37g, tilura L. ab. luteo-

grisea, Taf. 37h, deleta Stgr. ab. brunnea, Taf. 37k, nn. abb. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 151—153.

Amblyprora n. g. f. Catephia acholi B.-B.; Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 534.

Systematik. 125

Amphipyra pyramidea L. ab. albisguama, Taf. 383, variegata, Taf. 38b, mono-

litha Guen. ab. strigata, Taf. 38b, livida F. ab. restricta, cupleata, infuscata,

Taf. 38c, schrenckii Men. ab. uniformis nn. abb., cancellata n. sp., Turkestan,

Taf. 38a, Warren, in Seitz Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3,

p- 158—160.

Anablemma n.g., lebana, ziha, harsha, necoda nn. spp., Costa Rica, Schaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 109 u. 110. — A. diagramma n. sp., Bra-

silien. Hampson, ]. c., p. 442.

Ancara conformis, rubriviridis nn. spp., D.-Neuguinea.. Warren, Novit. Zool.,

vol. 18, p. 147.

Andropolia submissa, olga, nn. spp., U. S. A. Smith, Journ. N. Y. ent. Soe., vol. 19,

p- 138 u. 139.

Angitia caliginosa, ligneosa, grandis nn. spp., Costa Rics. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 113 u. 114.

Anomis directilinea, rubida, barata, patagiata, rufescens, innocua, umbrata nn. Spp.,

Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 78—81.

Antarchaea rhodopa n.sp., Uganda. Bethune-Baker, 1. c., p. 532.

Antitype (Polia) philippsi n. sp., Persien. Püngeler bei Stichel, Zeitschr. f. wissen-

sch. Insektenbiol., vol. 7, p. 160, Fig. 9. — A. wintara n.sp,. Calif. Smith,

Journ. N.Y. ent. Soc., vol. 19, p. 135. — 4. flavicincta F. ab. albescens,

Taf. 33d, rufocineta Hb. ab. flavidior, Taf. 33e, miltina Piug. ab. ninrescens,

Turkestan, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetteri. d. Erde, Faun. palae-

arkt., vol. 3, p. 136. /

Apamea dumerilii ab. aequalis n. ab., Dalmatien. Sehawverda, Verh. zool.-bot. Ges.

Wien, vol. 61, p. (83). — A. distincta n. sp., Zentralasien. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 224, Taf. 46c.

Apsarasa Westw., Gttg. bespr., Best.-Tab. d. Arten, dajakana, Borneo, nigro-

tarsata, Mindanao, Fig. 1, moluccana, Molukken, Fig. 2, nn. spp. Grünberg,

Ent. Rundschau, vol. 28, p. 61—64.

Archanara algae Esp. ab. liturata, fumata nn. abb., insoluta, cervina, nn. SPP.,

Transkaspien. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearet.

vol. 3, p. 238, Taf. 49k.

Arenostola phragmitidis ab. olivescens, Taf. 49e, impudica Stgr. ab. basitriga

(statt basistriga?), fluxa ab. pulverosa, Taf. 49f, pygmina Haw. ab. fasciata

nn. abb. Warren, l.c., p. 235 u. 236.

Argyrostrotis quadrata n.sp., Paraguay. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p- 156.

Ariathisa nyctimesa n.sp., Australien. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol.8, p.437. — A. ophiosema, ebenodes, celaenica, ochropepla nn. Spp.,

Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 66—68.

Arugisa oppressa n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 217.

Asinduma hampsoni, n. sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 233.

Atethmia rufa n.sp., Ungarn. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun.

palaearct., vol. 3, p. 153, Taf. 28f.

Athetis strigata, Brit.-Ostafrika., poliophaea, Columbia, nn. spp. Hampson, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 437. — A. furvula Hb. ab. tristior, Taf. 42h,

alsines Brahm. ab. ochrea, Taf. 42i, blanda Schiff. ab. centralasiae, Taf. 42i,

%. Heft

126 Insecta. Lepidoptera für 1911.

respersa Schiff. ab. robusta, Taf. 42k, flavirena Guen. ab. subdita, terresFrr. ab.

ab. pergrisea, Taf. 45e, nn. abb., perspicua, turbulenta nn. spp., Turkmenien,

Taf. 45c,d. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct.,

vol. 3, p. 208—212. — 4A.(?) lapidea, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent.

Soc. London, p. 218.

Atrachea n.g. f. nitens Btlr., vulgaris Btlr. subsp. distincta n. subsp. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 175 u. 176.

Aucha variegata Obth. ab. albimedia n. ab., Ostasien. Warren, 1. c., p. 197.

Auchenisa callipona n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 533.

Avitta puncta, n. sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 251, Taf. 30,

Fig. 21.

Bagisara pacifica, avangareza, albicosta nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7,

p- 48.

Baniana glyphica, Westafrika, oxyprora, Lokoja, eucrines, Nigeria, pammicta,

Angola, nn. spp. Bethune-Baker, 1. c., vol. 8, p. 530 u. 531. — B. pastoria,

strigata nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 48.

Barydia pulverosa, fearni nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 57 u. 58.

Basilodes catharops, n.sp., Texas. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13,

p. 64. — B. aurata n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 47.

Bendis tremularıs n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 71. — B.? siaha n. sp.,

Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 223.

Bleptina caliginosa, medialis, Taf. 31, Fig. 30, nn. spp., Japan. Wileman, Transact.

ent. Soc. London, p. 253.

Bryocodia poasina, saniva nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 116.

Bryogramma sisera n. g. n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 106.

Bryolymnia poasia, marginata nn.spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 45

u. 46.

Bryophila fulvifusa n.sp., Transvaal. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 434. — B. muralis Forst. var. dispar Ver., bespr. Verity, Bull. Soc.

ent. Ital., vol. 42, p. 280, Taf. 1, Fig. 27. — B. (?) pannosa, n.sp., Japan.

Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 213.

Busseola Thur., Gattg. bespr. Strand, Soc. ent., vol. 25, p. 91 u. 92.

Caenipeta agnatali n. sp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 154.

Calamia virens ab. thalassina, rufata nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 241, Taf. 48g.

Calamistis, s. Busseola.

Caliptera montana n.sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 211.

Callierges tropicalis n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 38.

n.sp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 69.

Calophasia angularis n.sp., mit Ei, Tunis. Chretien, Ann. Soc. ent. France,

vol. 79, p. 504.

Systematik. 127

Calpe capucina Esp., Verbr. in Norddeutschland. Warnecke, Deutsche ent.

Nationalbibl., vol. 2, p. 85 u. 86.

Calydia ornata n. sp., Bolivia. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 155.

Calymnia affinis L. ab. nigrimaculata, Taf. 47d, trapezina L. ab. carnea, conspersa,

Taf. 47f, g,, achatina Btlr. ab. intensa, vllustrata, nn. spp. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., Vol. 3, p. 230 u. 231.

Calymniodes confisa n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 46.

Calymnoides confisa n.sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 46.

Campometra leucoplaga, meretricia, angulata, rufipieta nn. spp., Costa Rica. Schaus,

l. c., p. 51—53.

Canthylidia rhodopolia, ferruginosa nn. spp., Austral. Turner, Ann. Queensland

Mus., No. 10, p. 61.

Capnodes albicosta n. sp., Lagos. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 539. — 0. chiva, anguwinea, penelope, memoranda, amalthea, rubida,

perornata, rubrilinea, agrestis amarga, tuoa, twisa, abstrusa, apicata NN. SPP.,

Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 64— 70. — C. rubrifusca, pleione, addana, peruda,

Caradrina lenta ab. excaecata n. ab., Modena. Costantini, Er+. Zeitschı., vol. 24,

p. 247. — Ü. rebeli Stgr., Eiablage. Rebel, Ann. Fiofmus. Wien, vol. 24,

p. 335, Taf. 12, Fig. 16.

Carbona cognata, lucens nn. spp., Costa Rica. Schayıs, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 102 u. 103. |

Cardiosaca citrelinea, callima nn. spp., Angola. Bethune-Baker, 1. c., p. 524 u. 525.

Carea pryeri, viridipennis nn. spp., Borneo. Druce, 1. c., p. 150.

Careades hemichlora, n. sp., Buru. de Joannis, Bull. Soc ent. France, p. 309.

Casandria purpurascens, Costa Rica, steniptera, Franz. Guayana, nn. spp. Schaus,

Proc. ent. :Soc. Washinston, vol. 13, p. 42. — C. araea u. sp., Costa Rica.

Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 211.

Catada rex n. sp., Lagos. Beihune-Baker, 1. c., vol. 7, p. 540. — C. n’dalla, icelo-

morpha nn. spp., Angola. Bethune-Baker, 1.c., vol. 8, p. 538.

Catamecia jordana var. balestrei Luc., beschr., Tunis. Lucas, Ann. Soc. ent. France,

vol. 79, p. 483, Taf. 18, Fig. 3.

Catephia alchrynista Schiff. im Ruhrgebiet. Cornelsen, Zeitschr. f. wissensch.

Insektenbiol., vol. 7, p. 323.

Catocala relieta phrynia, Raupe. Englisch, Ent. Zeitschr., vol. 24, p. 231. — (.

fraxini L. ab. sternecki n. ab. Böhmen. Hirschke, 21. Jahresber. Wiener

ent. Ver., p. 94. —(. helena Ev., Ei, Raupe, Puppe. Schweitzer, Ent. Zeitschr.,

vol. 25, p. 183 u. 184. — C. eutychea Tr. u. aspasia Stdgr., Synonymie. Vin-

cent, Bull. Soc. ent. France, p. 246 u. 247. — C. rutha, n.sp., Japan. Wile-

man, Transact. ent. Soc. London, p. 239, Taf. 30, Fig. 3.

Cea immacula u. verwandte Arten, bespr. Barnes u. Me Dunnough, Canad. Ent.,

vol. 43, p. 318—320.

Oentropodia inguinata Mab., bespr. Joannis, Bull. Soc. ent. France, p. 187. —

C. inquinata Mab., bespr. Turati, Bull. Soc. ent. France, p. 287, Fig. 1.

Cerma nana, oaklandiae, Calif., flavidior, Colorado, nn. spp. Barnes u. Me Dun-

nough, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 19, p. 83—85.

7. Heft

128 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Chabuata chinonosema n. sp., Peru. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p. 421. — Ch. dentosa n. sp., Austral. Turner, Ann. Qusensland Mus., No. 10,

p- 62.

Chalciope cumamita n. sp., Brit. Ostafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 528.

Chalcoesia patricia, gloria nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 47.

Chalanata noxia n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 8, p. 115.

Charadra nitens n. sp., Costa Rica. Schaus, ].c., vol. 7, p. 49.

Chloridea aresca n.sp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 60.

Chorocleptria imperialis, n.sp., Calif., Barnes u. Me Dunnough, Journ. N.Y.

ent. Soc., Vol. 19, p. 152.

Chutapha wollastoni Bak. ab. derupta, beatrix Btlr. ab. caesia, Taf. 44b, nn. spp.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 191.

Chytonix elegans n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p. 43. — Ch. cyanochlora n. sp., Costa Rica. Schaus, ]. c., vol. 8, p. 97.

Cirphis soccorrensis n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Ser. 8, vol. 8, p. 425. — CO. rhabdopsara, porphyrodes, xzanthosticha nn. spp.,

Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 62—64.

Cirrodiana (Acronyctinae) bella n. g. n.sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 515.

Cladocerotis (Cladocera) noctambulatrix, mit Larve u. Puppe, n. sp., Tunis.

Chretien, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 502.

Cleophana baetica diluta n.subsp., Algier. Rothschild, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 232. — Cl. baetica sardoa n. subsp., Sardinien. Turati, Zeit-

schr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 7, p. 209, Fig. 3 u. 4.

Coenipeta sororia, parilis nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol.7, p. 56 u. 57. — C. sublimis n. sp., Costa Rica. Sehaus, 1. c.,

vol. 8, p. 212.

Concana lepida, magnetica, lecta, intricata nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c.,

p- 213—215.

Conistra veronicae Hb. ab. conspicua, Taf. 35i, ardescens Btlr. ab. unimacula,

Taf. 35i, nigroliturata, Taf. 36a, pallidistigma, Taf. 35i, uniformis, Taf. 36a,

p. 147, ligula Esp., ab. canilinea, Taf. 36d, p. 148, staudingeri Grasl. ab.

unicolor, multiscripta, Taf. 36f, daubei Dup. ab. pallida, innotata, Taf. 36g,

submarginata, Taf. 36h, p. 149, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. palaearet., vol. 3. — C. ardescens ab. purpurea, n. ab., Japan.

Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 704, Taf. 31, Fig. 6.

Corgatha arcuata n.sp., Brit. O. Afrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 522. — Ü. yoshimoensis, Taf. 31, Fig. 14, C. (?) pygmaea,

non. spp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 228.

Cosmia gilvago Esp. ab. derasa, ocellaris Bkh. ab. carneago, Taf. 28i, citrago L.

ab. incolorata, Taf. 28i, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. palaearct., vol. 3, p. 155 u. 156.

Cropia leucodonta n.sp., Columbia. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 429. — Cr. philosopha, submarginalis nn. spp., Costa Rica. Sehaus,

l. e., vol. 7, p. 39 u. 40.

Systematik. 129

Orymodes montana H.-Sch. ab. rufescens, bischoffi H.-Sch. ab. caesia, zeta Tr.

ab. marginata, transversata, Taf. 4le, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmett.

d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 176 u. 177.

Crypsedra n. g. f. gemmea Tr. Warren, ]. c., p. 133.

Cucullia fraudatrix, Raupe. Fischer, Internat. ent. Zeitschr., vol.5, p.18. —

— (. oberthueri n.sp., Algier. Rothschild, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 232. — CO. anceps Staud., Persien, bespr. Stichel, Zeitschr. f. wissen-

sch. Insektenbiol., vol. 7, p. 160, Fig. 10. — (. cellulata, Himalaya, medio-

grisea, Assam, nn. spp. Warren, Novit. Zool., vol. 18. p. 140.

Data dissimilis, Queensland, similis, Birma, obliterata, Borneo, nn. spp. Warren,

Novit. Zool., vol. 18, p. 145 u. 146.

Deinypena triangularis n. sp., Lokoja. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 539.

Demas infanta, electa, nn. spp., U. S. A. Smith, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 19,

p- 133.

Dianthoecia cinochrea n.sp., Tunis. Chretien, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

p- 26.

Dichromia isococles n. sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 540.

Dimya endroma Swinh. ab. inornata, cuprea nn. abb., Nordindien u. Tibet. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3,p. 142, Taf. 34g.

Diparopsis tephragramma a.sp., Westafrika. ‘Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat.

Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 511.

Diplolopha cycloptera n. sp., Argentinien. lu Men. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p- 154.

Drobeta bullata n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 111.

Dryobotodes n. g. f. brotea Bkh., protea f. grisea, Taf. 33i, dejecta, Taf. 33a,

nn. ff., incolorata, Taf. 32i, n. ab. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. palaearct., vol. 3, p. 133 u. 134.

Dyomyx ocala, obliquata nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

vol. 7, p. 61 u. 62.

Dyops subdifferens n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 64. — D. ? telharsa, telmala

nn. spp. Druce, 1. c., vol. 8, p. 216.

Elusa binocula n. sp., D.-Neuguinea. Hampson, 1. c., vol. 8, p. 420. — E. schausi

n. sp., Argentinien. Giacomelli, An. Soc. Argent., vol. 72, p. 35.

Elwesia nigripalpis, pallida nn. spp., Darjiling. Warren, Novit. Zool., vol. 18,

p- 141.

Elydna brunneaplagata, Westafrika, oenipictopis, percnopis, Angola, glaucopis,

scotopis, Brit. Ostafrika, nn. spp. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 513 u. 514.

Emarginea anna n.sp., Costa Rica. Sehaus, 1. c., vol. 7, p. 45.

Enargia regina Stgr. ab. deleta, abluta Hb. ab. fasciata, Taf. 49a, nn. abb. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 233 u. 234.

Enispa acutalinea n.sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 7.

9 7. Heft

130 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Ser. 8, vol. 8, p. 518. — E. leucosticta Hamps., 3, E. (?) ornata, n. sp., Japan.

Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 225 u. 226, Taf. 30, Fig. 6.

Enispades (Acronyctinae) n. g., angola, nigropunctata un. spp., Angola. Bethune-

Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 518 u. 519.

Episilia ochricraspia n.sp., Falklandinseln. Hampson, ]l.c., p. 418. — E. eir-

phioides, nezia nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 90 u. 91.

Epizeuxis parvulalis, n.sp., Arizona. Barnes u. Mc Dunnough, Journ. N. Y.

ent. Soc., vol. 19, p. 160.

Ephyrodes repandens n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 228.

Erebus odora, Larve. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 231.

Eremopola n. g. f. lenis Stgr. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun.

palaearct., vol. 3, p. 181.

Eriopus thermochroa, nana, cyanopera nn. spp., Nigeria. Hampson, 1. c., p. 432

u. 433. — E. dapsilis, carmioli nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 98. —

Er. duplicans Walk. ab. rubrivena n. ab., Japan. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 195.

Eriopyga euchroa, prasinospila nn. spp., Columbia. Hampson, Ann. Mag. Nat.

Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 422 u. 423. — Er. duruscula, cachia, prasina, carta-

gensis, limonis, nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 35—37. —

Er. moneti n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 8, p. 92.

Ethiopica melanopa, Lokoja, leucostigmata, Angola, apicestriata, Westafrika,

on. spp. Bethune-Baker, 1. c., p. 512. — E. exolivia n. sp., Higeria. Hampson,

l. c., p. 438.

Eublemma brunneosa, bicolora, Brit. Ostafrika, crenularia, basiplagata, West-

afrika, nyctopa, Angola, scotopis, Lokoja, nigribasis, Westafrika, nn. spp.

Bethune-Baker, 1. c., p. 520 u. 521. — E. faroulti n. sp., Algier. Rothschild,

Ira ps83li

Eublemmara (Acronyctinae) tandoana n.g. n.sp., Angola. Bethune-Baker, 1. c.,

p. 521 u. 522.

Eucapnodes megalosara n.sp., Lagos. Bethune-Baker, 1. c., vol. 7, p. 539.

Eugatha thermochroa n.g. n.sp., D.-Neuguinea.. Hampson, 1.c., vol. 8, p. 444.

Eulocastra latifasciata, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London,

p- 230.

Eumichtis subterminalis n.sp., Columbia. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 426.

Euplexia brillians, n.sp., Arizona. Barnes u. Me Dunnough, Journ. N.Y. ent.

Soc , vol. 19, p. 158. — Eu. pullomedia n.sp., Brit. O. Afrika. Bethune-

Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 510. — Eu. euarmosta, asbolodes

nn. spp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 65 u. 66. —

Eu. illustrata ab. obfuscata n. ab., China. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. palaearct., vol.3, p. 189, Taf. 43k.

Eustrotia loxosema, Angola. cumalinea, Brit. Ostafrika, bella, Westafrika, nn. spp.

Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 523 u. 524. — Eu.

antonita, santarita, nn.spp., Texas. Dyar, Trans. ent. Soc. Washington,

vol. 13, p. 68. — Eu. obliquilinea n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat.

Hist., Ser. 8, vol. 5, p. 210.

Systematik. 131

Eutelia malanga, Westafrika, adoxodes, Angola, nn. spp. Bethune-Baker, 1. c.,

p- 526. — Eu. albisecta a.sp., Tucuman. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg.,

vol. 18, p. 152.

Buxenistis n.g. f. amieina Stgr.} Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. palaearct., vol. 3, p. 140.

Euzxoa capsensis n.sp., Tunis. Chretien, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 497.

— Eu. cartagensis n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 90. — Eu. detersa Walk. u. personata Morr. bespr. Smith, Ottawa

Naturalist 1910, 3 p. |

Exua bargillai n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 227.

Focilla proba, pallidipes, sublignaris, terraba, perplexa, inconstans, vulgaris, nescia

onusta, deterrima, baloides nn. spp. Costa Rica. Schaus, 1.c., vol. 7, p. 71

— 77. — F. invidiosa n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 8, p. 229.

Galastocera duplicata, G. |?) insignata, nn.spp., Japan. Wileman, Transact.

ent. Soc. London, p. 234 u. 235.

Gerbathodes n. g. f. angusta Btlr. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun.

palaearct., vol. 3, p. 175.

Gigantocera adoxodes n.sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 527.

Glenoptera ornata n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 230.

Gonodes viridipicta n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 13. — G. netopha n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 105.

Gonodonta pulverea, sitia, avangareza, lecha nn. spp. Costa Rica. Schaus, |. c.

vol. 7, p. 83 u. 84.

Gortyna (,Gyrtona‘‘) mediolineata n. sp., D.-Neuguinea. Bethune-Baker, |. c.,

vol. 8, p. 543.

Gortynodes (Acronyctinae) holophaea n.g. n.sp., Westafrika. Bethune-Baker,

l. c., p. 512 u. 513.

Graphigona ? magnifica n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 190.

Grotella olivacea, n. sp., U. S. A., Barnes u. Me Dunnough, Journ. N. Y. ent. Soc.,

vol. 19, p. 152.

Gyroprora (Cuculliinae) ochrias n. g. n. sp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus.,

No. 10, p. 64.

Hadena spinosa, mit Larve und Puppe, n.sp., Tunis. Chretien, Ann. Soc. ent.

France, vol. 79, p. 501. — H., nordamer. Arten (v. Alberta), bespr. Dod,

Canad. Ent., vol. 43, p. 229—236, 2831—286. — H.lithoxylea F. ab. brunnea

n. ab., Belgien. Lambillion, Rev. mens. Soc. ent. Namur, 1911, p. 56. —

H. atlanticum Baker bespr., Canaren. Rebel, Ann. Hofmus. Wien, vol. 24,

p- 334, Fig. 2 u. 3.

Harmodia (Dianthoecia) dubia, n.sp., Abruzzen. Turati, Bull. Soc. ent. France,

p- 288.

Heliothis armigera bespr., Aegypten. Stepanian, Bull. Soc. ent. Egypte 1910,

Fasc. 4, p. 149.

Hemicaratoides n. g. f. Hemiceras hieroglyphica Saalm. Strand, Faun. exot., vol. 1,

p- 42.

9* 7. Heft

132 Inseceta, Lepidoptera für 1911.

Herminia zammodia n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 539. — H. gigantea, n. sp., Sardinien. Turati, Bull. Soc. ent. France

p. 290, Fig. 2.

Herminodes juvenis, subelara, valida, madrina, H. ? venosa nn. spp., Costa Rica.

Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 219—221.

Hermonassa oleographa n. sp., Sikkim. Hampson, 1. c., p. 416.

Heterochroma atrisigna n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 12. — H. thermeola n. sp., Columbia. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 430. — H. viridipicta, exundata, ligata

nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 40 u. 41.

Heterogramma stenoptera n.sp., Westafrika. Bethune-Baker, 1. c., p. 540.

Heteromma n.g. f. alpigena Boisd. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. palaearct., vol. 3, p. 180.

Heteropygas angulum, dognini mit ab. pallida n. ab, nn. spp., Argentinien. Gia-

comelli, An. Soc. Argent. vol. 72, p. 36 u. 37.

Hiptelia lorezi Stgr., Fang. Hoffmann, Ent. Jahrb. f. 1912, p. 137.

Homodes haemorrhanta n.sp., Lagos. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 539.

Homohadena rustica, n. sp., Arizona. Barnes u. Mc Donnough, Journ. N. Y. ent.

Soc., vol. 19, p. 157.

Hoplotarache nephele n. sp., D.-Ostafrika. Hampsen, 1. c., p. 445.

Hyalobole (Cuculliinae) orthosioides n. g. n. sp., Darjiling. Warren, Novit. Zool.

vol .18, p. 141 u. 142.

Hydroecia leucographa Bkh. var. boreli, n. var., Le Cerf, Bull. Soc. ent. France,

p. 217. — H. micacea Esp. ab. intacta n. ab., Taf. 46e, leucographa Bkh. ab.

umbrosa, flavidior, Taf. 46f, nn. abb., perlucida n.sp., Ungarn, Taf. 46f.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 226.

Hypena reticulata n. sp., Brit. Ostafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 539. — H. arfaki n. sp., D.-Neuguinea. Bethune-Baker, 1. c

p. 543. — H. pulverulenta, Taf. 30, Fig. 10, hampsonialis, caliginosa, furva,

Taf. 31, Fig. 17, sinuosa, nn.spp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc.

London, p. 260—263.

Hypoplexia melanica n.sp., Transvaal. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 432.

Hyssia falsidica n.sp., N.-Seeland. Meyrick, Transact. N. Zeal. Inst., vol. 43,

p- 70.

Iluza egcarsia n.sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 531.

Iscadia phaeoptera n.sp., Peru. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 152.

Isogona bilinea n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 223.

Labanda malachitis n.sp., Uganda. Bethune-Baker, 1. c., p. 532.

Leioselia egregia n. g. n. sp., Costs Rica. Schaus, 1. c., p. 94 u. 9.

Letis albociliata, tuisana nn. spp., Costa Rica. Sehaus, 1. c., vol. 7, p. 187 u. 188.

Leucania yuconensis n. sp., Canada. Hampson, 1. c., vol. 8, p. 425. — L. epiastra

n. sp., N. Seeland. Meyrick, Transact. N. Zeal. Inst., vol. 13, p. 58. — L.lisso-

zyla n.sp., N. Seeland. Meyrick, 1. c., p. 70. — L. epiastra Meyr., N. See-

land, Larve u. Puppe. Sunley, 1. c., p. 129.

Systematik. 133

Leucopkanera argyrozona, n. sp., Guinea. de Joannis, Bull. Soc. ent. France, p. 117.

Lithacodia veternosa, homopteridia, jora nn. spp., Cost Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 209 u. 210.

Lophomyra tacita n. g. n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 99.

Lophoptera semirufa n. sp., Kamerun. Druce, 1. c., p. 719.

Lophotagonia (Sarrothripinae) bostrycodes n. g. n. sp., Westafrika. Bethune-Baker,

l. e., p. 527 u. 528.

Luperina gueneei Doubl. u. verw. Arten bespr. Turner, Ent. Rec. Journ. of Var.,

vol. 23, p. 53 u. 54, 89 —92, 171—173, 201—206, Taf. 3, 6—9; Pierce, 1. c.,

p. 269 u. 270. — L. dumerilii Dup. ab. uniformis, Taf. 43d, ferrago Ev. ab.

obsoleta, Taf. 43c, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun.

palaearct., vol. 3, p. 185 u. 186.

Lycaugesia fuscifasciata n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 14. — L. hatita n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 111.

Lycophotia atrisigna, Natal, viridis, Nigeria, nn. spp. Hampson, 1. c., p. 418 u. 419.

Lygranthoecia carolinensis, n. sp., U. S. A. Barnes u. Mc Dunnough, Journ. N. Y.

ent. Soc., vol. 19, p. 152.

Mamestra oleracea L., Ei. Gillmer, Mitteil. ent. Ver. Polyxena Wien, vol. 6, p. 2.

— M. corsica Rbr. von Sardinien, bespr. Turati, Zeitschr. f. wissensch.

Insektenbiol., vol. 7, p. 209.

Marth'yssa dissimilis n. sp., Columbia. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 149.

Mazacyla subpicta n. sp., Costa Rica. Schaus, l.c., vol. 7, p. 78.

Melanchra panea, n.sp., N. Seeland. Philpott, Transact. N. Zeal. Inst., vol. 42,

p. 544. — M. rhodopleura Meyr., N. Seeland, Larve u. Puppe. _Sunley,

l. c., vol. 43, p. 129.

Meristis trigrammia Hfngl. ab. perrufa n. ab. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. Palaearct., vol. 3, p. 229, Taf. 461.

Merolonche, Best.-Tab. u. Bespr. californ. Arten. Smith, Pomona Coll. Journ.

of Ent., vol. 3, p. 566.

Mesogona oxalina Hbn. neu f. Holland. Buis, Ent. Berichten, D. 3, p. 126 u. 127.

Metasada fuliginaria n.sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 522.

Micragrotis cinerosa n.sp., Brit. Ostafrika. Bethune-Baker, 1. c., p. 508. — M.

nigrisigna n.sp., Brit. Ostafrika. Hampson, ].c., p. 415.

Micrantha mollita n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 208.

Mictochroa dolens, ambigua nn.spp., Costa Rica. Sehaus, l.c., p. 114 u. 115.

Miselia albipuncta n.sp., Peru, meyricci n.nom. f. Meterana pictula Butl. nec

White, N. Seeland. Hampson, 1. c., p. 420 u. 421. — M. umbrata, albimizta

nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 93 u. 94.

Monima caloramica, hepatica, agravens, nn. spp., U, S. A. Barnes u. Mc Dunnough,

Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 19, p. 156 u. 157. — M. revicta, Ei, Raupe. Puppe.

Gibson, Canad. Ent., vol. 43, p. 157—159. — M. constabilis n. sp., Japan.

Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 394. 4

Monodes medioclara n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 43. — M. perigeana, delenifica, renipes, optata, cohaerens, malaca

nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 8, p. 100—102.

7. Haft

134 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Morrisonia chlorodonta, oliveri nn. spp., N. Seeland. Hampson, |. c., vol. 8, p. 423

u. 424. — M. praesignis, longstaffi nn. spp., N. Seeland. Howes, Transact.

N. Zeal. Inst., vol. 43, p. 128, Taf.1, Fig. 3 u. 4.

Naarda unipunctata n. sp., Lokoja. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 540.

Nagadeba treicegeroma n.sp., Brit. Ostafrika. Bethune-Baker, 1. c., p. 537.

Neocodia asna n. g. n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 17.

Neolita adın n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 107.

Neophaenis catocala n.sp., Brasilien. Hampsen, ]. c., p. 435.

Neopistria esmeralda n. sp., Brit. Neuguines. Warren, Novit. Zool., vol. 18, p. 146.

Neostrotia mediopallens n. sp., Columbia. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8. p. 439.

Nephelistis fluminalis n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 16. — N. noctivaga n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat.

Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 91.

Nephelodes Guen., Gattung u. Arten bespr., Dod, Ent. N:ws, vo!. 22, p. 397—401.

Neptunia, n. g. f. Azenia pulchra. Barres u. Me Dunnough, Journ. N. Y. ent. Soc.,

vol. 19, p. 159.

Nereisana n.nom. f. Pseudosterrha (C'hesias) oranaria Luc. Strand, Ann. Soc.

ent. Belg., vol. 55, p. 38.

Neuranethes (Hadeniae) angola, n.g. n.sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 508 u. 509.

Nodaria melanopa, parallela nn. spp., Westafrika. Bethune-Baker, 1. c., p. 537.

— N. obliqua, Taf. 31, Fig. 15, parallela, Fig. 16, assimililata, Fig. 11,

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Nonagria neurica Hb., Larve. Edelsten, Ent. Monthly Mag., vo!. 47, p. 206, Taf. 3a.

— N. geminipuncta, Ei, Lebensw. Hasebroek, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p. 25 u. 26, 2 Fig.; Verh. naturw. Ver. Hamburg 1911. — N. (?) obscura,

n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 223.

Obroatis vinea n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 228.

Ogdoconta pulverulenta, pulvilinea nn. spp., Costa Rica. Sehans, 1. c., vol. 7, p. 44.

gilis Cl. ab. suffumata, ferrea, Taf. 40i, k, literosa Haw. ab. constricta, Taf. 40k,

bicoloria Vill. ab. unicolor, Taf. 41a, longistriata, Taf. 401, nn.spp. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearet., vol. 3, p. 172 u. 173.

Ophisma nobilis, fulvipuncta, O. ?esperanza nn. spp., Costa Rica. Sehaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 62 u. 63.

Oraesia subucula n. sp., Paraguay. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18, p. 154.

— 0. striolata n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p- 81.

Orbona fragariae Esp. f. pallidior n.f. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. palaearct., vol. 3, p. 145, Taf. 35e, f.

Oroscopa delicata, calverti, hacupha nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat.

Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 224 u. 225.

Orrhodia erythrocephala ab. unicolor n. ab., vaccinii var. nigra, flavofasciata, nN.Varr.,

Algier. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 482 u. 483.

Osra uzza n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 221.

Systematik. 135

Orthogonia sera Feld. ab. purpurata, carneata, obscurata, hilacina, Taf. 38g, h,

plana Leach ab. semigrisea, Taf. 39a, suffusa, Taf. 39b, grisea Leech ab.

planifasciata, Taf. 39b, nn. abb., canimaculata n. sp., China. Taf. 39a. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 161 u. 162.

Orthogramma terranea n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 229.

Ortholitha limitata Scop., Ei. Richter, Mitteil. ent. Ver. Polyxena Wien, vol. 5,

p- 33, Fig. 1.

Ostacronycta (Calocalinae) glaucopasta n. g. n. sp., Brit. Ostafrika. Bethune-Baker,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 535.

Outaya grisescens n.g. n.sp., Tunis. Ühretien, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

p. 505, 1 Fig.

Ozarba epimochla n.sp., Lokoja. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 523. — O. agraria n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 115. — O. reussi

n. sp., Daressalam. Strand, Wiener ent. Zeitg., vol. 30, p. 225.

Pactes curvilinea n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7,

p. 49. — P. chrysoplaga n.sp., Peru. Druce, 1. c., vol. 8, p. 149. — P. phaeo-

plaga, haematosema, eumicta, endochlora, nn. spp., Franz. Guayana. Schaus,

Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 43 u. 44.

Palindia albistriga, delecta, affinis, austrina, folium, nn. spp., Costa Rica. Schaus,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 58—61.

Palpangula sabouraudi Luc. beschr., Tunis. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

p- 484, Taf. 18, Fig. 6.

Papaipema erubescens, n.sp., Calif., rubiginosa, n. ab., moeseri, n.sp., fluzxa,

n.ab., U.S. A., arctivorens Hamps., Metam. Bird, Canad. Ent., vol. 43,

p- 39—47.

Paragona cleorides, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 266.

Paralophata (Acronyctinae) ansorgei n.g. n.sp., Angola. Bethune-Baker, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 515 u. 516.

Parangitia temperata, guanacaste nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., vol. 7, p. 112.

Parasiopsis (Deltoidinae) arcuata n. g. n. sp., Angola. Bethune-Baker, 1. c., vol. 8,

p: 536 u. 537.

Parastichtis funerea Hein. subsp. oriens, brunneata nn. subspp., Taf. 39f, g, rurea

F. ab. uniformis, Taf. 39f, lateritia Hfngl. ab. derufata, Taf. 39i, festiva,

sordida, Taf. 402, sordida Bkh. ab. mediana, Taf. 40a, conciliata Btlr. ab.

fuscata, Taf. 40c, unanimis Hb. ab. rufithorax, fasciata, semiochrea, Taf. 40c,d,

scolopacina Esp. ab. subbrunnea, Taf. 40f, cuneata Leech ab. semirufa, secalis L.

ab. pulverosa, lilacina, Taf. 40h, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. palaearet., vol. 3, p. 165—171.

Parathermes acutissima n. sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 536.

Pareuplexia n. g. f. chalybeata Moore, pallidimargo n. sp., China. Warren in

Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 187, Taf. 42b. —

P. ruficosta, flammifera, Sikkim, nigritula, Assam, dissimulans, Indien,

humilis, Assam, rufistigma, quadripuncta, Sikkim, P.(? nitida, Kumaon,

luteistigma mit ab. ochreistigma n. ab., Darjiling u. Sikkim, nn. spp. Warren,

Novit. Zool., vol. 18, p. 142—145.

7. Heft

136 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Paromphale chionephra n. sp., Rhodesia. Hampsen, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 439.

Peosina pandrosa Cr., Florida. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 20.

Perigea aplecta n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8,

p. 510. — P. microgalla, Peru, pyrocausta, Columbia, nn.spp. Hampson,

l.c., p. 430 u. 431. — P. funerea, summota, illicita, aeruginosa nn. SPPp.,

Costa Rica. Schaus, ]. c., p. 103—105. — P. andrena, n.sp., Calif. Smith,

Joum. N. Y. ent. Soc., vot. 19, p. 135.

Perigonica eldana, fermata, nn.spp., U. S.A. Smith, Journ. N.Y. ent. Soc.

vol. 19, p. 143 u. 144.

Petilampa homora n. sp., Brit. Ostafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.

Ser. 8, vo.8, p.5ll.

Phaioecia, n. g. f. Cirrhophanus duplicatus Smith. Dyar, Proc. ent. Soc. Washingt.,

vol. 13, p- 69.

Phalerodes pulchra n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 516.

Phiprosopus pallens, n.sp., Arizona. Barnes u. Me Dunnough, Journ. N.Y.

ent. Soc., vol. 19, p. 159.

Phobalosia grandimacvla n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 211.

Phragmatiphila connexa n. sp., Angola. Bethune-Baker, 1. c., p. 517.

Pleonctyptera serena, n.sp., Calif. Smith, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 19, p. 149.

Plotheia ianthina n. sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 527.

Plusia moneta bei Paris. Decary, Feuille jeun. Natural., Ser. 5, vol. 41, p. 91. —

P. fracta Walk. bespr., Canaren. Rebel, Ann. Hofmus. Wien, vol. 24, p. 336

Taf. 12, Fig. 8. — P. limata, meretricia nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 50 u. 5l. — P. atrata n. sp., Argentinien.

GiacomelliÄ, An. Soc. Argent., vol. 72, p. 38.

Plusiodonta aborta n.sp., Columbia. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg., vol. 18,

p. 156. — Pl. nitissima, miranda nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 82.

Polia basivirida, hanhami, nn.spp., U.S.A., Barnes u. Me Dunnough, Journ.

N.Y. ent. Soc., vol. 19, p. 154 u. 155. — P. albostriata n.sp., Peru. Druce,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 719. — P. zanthomista ab. styriaca

n. ab., Steiermark. Hoffmann, Ent. Rundschau, vol. 28 p. 190. — P. grisea Luc.

beschr., Tunis. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 478, Taf. 18, Fig. 1.

— P. ruda schimae n.f. (n. sp.?), Dalmatien. Schawerda, Verh. zool.-bot.

Ges. Wien, vol. 61, p. (84). — P., Gttg. bespr. Smith, Journ. N. Y. ent. Soc.,

vol. 19, p. 136—138. — P. ornatissima n. n., Formosa. Wileman, Entomologist

vol. 44, p. 175.

Polyphaenis albibasis n. sp., Spanien. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. palaearct., vol. 3, p. 198, Taf. 44h.

Prochloridea modesta, n. g. n. sp., (bei Chloridea), U. S. A., Barnes u. Me Dunnough,

Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 19, p. 153.

Prodenia metriodes n. sp., Nigeria. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 511. — P. latifascia Walk. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington,

Systematik. 137

vol. 13, p. 20. — P. littoralis Boisd. u. verw. Arten bespr. Seitz, Ent. Zeit-

schr., vol. 24, p. 266 u. 267, 270 u. 271.

Prolymnia n.g., viola, Goldküste, atrifera, Nigeria. nn.spp. Hampson, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 440 u. 441.

Proroblemma rosea n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 108.

Protagrotis obscura, n. sp., Nevada. Barnes u. Me Dunnough, Journ. N. Y. ent. Soc.,

vol. 19, p. 154.

Pseudohadena tellieri Luc. beschr., Tunis. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

p- 480.

Psilomonodes n. g. f. agrotina Guen. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. palaearct., vol. 3, p. 217.

Pucialia rectilinea, chlorographa nn. spp., Franz. Guayana. Dognin, M&m. Soc.

ent. Belg., vol. 18, p. 153.

Puphena multilinea, zelotypa nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 42.

Ramesodes nycteris n.sp., Westafrika. Bethune-Baker, vol. 8, p. 517.

Raparna nigripuncta, Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 251.

Raphia, Gattg. u. californ. Arten bespr. Smith, Pomona Coll. Journ. of Ent.,

vol. 3, p. 559 u. 560.

Remigia alypophanes n.sp., Senegal. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 530.

Rhanidophora flava n.sp., Uganda. Bethune-Baker, 1.c., vol. 7, p. 538.

Rhizedra n. g. f. Calamia lutusa Hb., Iutosa Hb. subsp. briseata n. subsp., pallidi-

pennis n.sp., Issik-Kul. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun.

palaearct:, vol. 3, p. 234 u. 235, Taf. 49c.

Rhosologia atomosa, pallida nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 218 u. 219.

Rhynchina paliscia n. sp., Lokoja. Bethune-Baker, 1. c., p. 539.

Rivula angulata, confusa, nigripunctalis, curvilinea, Taf. 31, Fig. 18, errabunda,

nn. spp., Japan. Wileman, Transsct. ent. Soc. London, p. 267—269.

Rivulana (Catocalinae) ochrea n.g. n.sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 532 u. 533.

Safia minor, abscisa, permixta nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c. vol. 7,, p. 54 u. 55.

Sarmatia albolineata n.sp., Angola. Bethune-Baker, 1.c., vol. 8, p. 538.

Scioptila n.g. f. eriopoda H.-Sch. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. palaearct., vol. 3, p. 220.

Serrodes villosipeda n.sp., Sumatra. Strand, Iris, vol. 24, p. 206.

Sesamia mediastriga, n. sp. Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 518. — $. grisescens n.sp., N.-Guinea.. Warren, Novit. Zool.,

vol. 18, p. 148.

Sidemia christophi Alph., bespr. Alpheraky, Rev. Russe d’Ent., vol. 10, p. 373.

— 5. depravata Btlr. ab. suffusa, Taf. 41h, zollikoferi Ferr. ab. internigrata,

Taf. 41h, fissipuncta Haw. ab. conjuncta, Taf. 41i, nn. abb. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 3, p. 178 u. 179.

Simyra autumna n. sp., mit Ei, Tunis. Chrötien, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

p- 497.

Speocropia grandimacula n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 38.

7. Heft

138 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Spodoptera mauritia Boisd. ab. effeminata n. ab. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 207.

Spudaea ruticella ab. grises, castanea nn. abb. Warren, 1. c., p. 149.

Stenopterygia hemiphaea n. sp., Penang. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 426.

Stictothripa albescens, n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 3, p. 17. — St. delaia n.sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 213.

Stilbia faillae Püng., ® u. Ei beschr. Costantini, Ent. Zeitschr., vol. 24, p. 247.

Stretchia Hy. Edw., Gattg. bespr., p. 145, apicata, acutangula, algula, nn. spp.,

Ü. S. A., p. 147 u. 148. Smith, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 19.

Syntihymia fixa F. ab. griseofusca n. ab. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. palscarct., vol. 3, p. 242.

Taeniocampa rorida H.-Sch. bespr. Gerwien, Berl. ent. Zeitschr., vol. 55, p. 174,

Taf. 3, Fig. 1-6. — T. rorida caliginosa n.f. (subsp.?), Sardinien. Turati,

Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 7, p. 209.

Tapinostola mabillei Luc. beschr., Algier. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

Taf. 18, Fig.17.

Tarache anomiota, variegata, Westafrika, nephata, Lokoja, nn.spp. Bethune-

Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 525 u. 526.

Tathorhyncus leucobasis n. sp., Brit. Ostafrika. Bethune-Baker, 1. c., vol. 7, p. 538.

Telesilla amethystina Hb. austera n. subspp. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 196, Taf. 44f.

Telorta n. g. f. Cosmia divergens Btlr. Warren, 1. c., p. 156.

Timora multistriata, unifascia, nn. sp., Lokoja. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat.

Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 507.

Thaletha occidens n.sp., Nigeria. Hampson, 1. c., p. 435.

Thermesia ? subdentata n.sp., Costs Rica. Schaus, 1. c., p. 222.

Torone notabilis n.sp., Costa Rica. Sehaus, 1. c., p. 231.

Toxocampa stigmata, n. sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 248,

Taf. 31, Fig. 7.

Trachea atriplaga, Uganda, hyposcota, niveipuncta, Ceylon, nn.spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 427 u. 428. — T. nigrescens, altivolans,

supera nn. Spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 95 u. 96. — T. atriplicis L. ab.

enarismene n.ab., Warschau. Slastshevsky, Ho. Soc. ent. Ross., vol. 40,

p. 79. — T.(?) yoshinoensis, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc.

London, p. 207, Taf. 31, Fig. 13.

Trichestra plumbea n.sp., Columbia. Degnin, Heteroe. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 12. — T. mizxta n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat.

His;., Ser. 8, vol. 8, p. 92.

Tricholita ulamora, endiva, erebus, nn.spp., U.S. A. Smith, Joum. N.Y. ent.

Soc., vol. 19, p. 141 u. 142.

Trigonophora meticulosa L. ab. suffusa, roseobrunnea nn. abb. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. palacaret., vol. 3, p. 190, Taf. 44a.

Triphaenopsis pwlcherrima Moore ab. coecata, maculata, nigriplaga, Taf. 44h,

lucilla Btlr. ab., modesta, literata, Taf. 44i, nn. spp. Warren, !. c., p. 198 u. 199.

Trissophaes colubra, anguina nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 189 u. 190.

Systematik. 139

Trisulana (Catocalinae) senex n.g. n.sp., Angola. Betlhune-Baker, l.c., vol. 8,

p- 534.

Trisuloides subflava, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 31.

Trogoblemma modesta n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 109.

Tyana tenuimargo n.sp., Assam. Druce, ]. c., p. 150.

Tyrissa perstrigata n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 218.

Xanthoecia buffaloensis Grt. u. Papaipema latia Strk., synonym. Bird, Journ.

N.Y. ent. Soc., vol. 19, p. 88. — X. flavago Schiff. ab. suffusa n. ab. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. palaearct., vol. 3, p. 225, Taf. 46c.

Xanthograpta brunneaplaga n.sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat.

Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 523.

Xylomiges Sn., Gattg. bespr. Smith, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 19, p. 140 u. 141.

Xylophasia zollikoferi in Norwich. Plunkett, Transact. Norfolk u. Norwich

Nat. Hist. Soc., vol. 9, p. 213.

Zanclognatha grisealis ab. South, Entomologist, vol. 44, p. 1, Fig.

Zethes suffusa, n. sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 279.

Thyrididae.

Australische Thyrididen, Revis. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 97

—108.

Addaea symphonodes n. sp., Austral. Turner, ]. c., p. 107.

Aglaopus niphoconna n. g.n.sp., Austral. Turner, 1. c., p. 98.

Draconia angulipennis n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p.-64.

Dysodia hyalotypa n.sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 541.

Hypolamprus aenictodes, sciodes nn.spp., Austral. Turner, Ann. Queensland

Mus., No. 10, p. 102.

Iridesmiodes cymoeasticha, phricosticha nn. spp., Lokoja. Bethune-Baker, Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 541.

Latchena myrsusalis Walk. var. flavalis n. var., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 4, p. 28.

Mathoris apiceflava n.sp., Franz. Guayana. Dognin, 1. c., p. 28.

Rhodoneura palairanta n.sp., Lokoja. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p.542. — Rh. crypsilitha, rhaphiducha, crossosticha nn. SPP.,

Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 105 u. 106.

Trophoessa daphoena n.g. n. sp., Austral. Turner, ]. c., p. 99.

Zeuzerodes casianea Warr. var. caenosa n. var., Franz. Guayana. Dognin,

Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 4, p. 29.

Pyralididae.

Acicys (Pyralidinae) cladaropa n.g. n.sp., Austrsl.. Turner, Ann. Queensland

Mus., No. 10, p. 126 u. 127.

Acrobasis ferruginella, n. sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 363.

Actenia vidualis n.sp. mit var. partitalis n. var. mit Ei, Raupe u. Puppe, Tunis.

Chretien, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 521 u. 522.

Agriope (Aglossa) capsalis, exigualis nn. spp., Tunis. Chretien, 1. c., p. 519.

7. Heft

140 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Agrotera posticalis, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, n. 374.

Anaclina (Pyralidinae) penthica n.g. n.sp., Austral. Turner, Ann. Queensland

Mus.,. No, 10, p. 125 u. 126.

Ancylolomia syriaca n.sp., Syrien. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61,

p. (145).

Apoblepta (Pyralidinae) epicharis n. g. n. sp., Austral. Turner, Ann. Queensland

Mus., No. 10, p. 125.

Arascoptera (Pyralidinae) idiotype n.g. n.sp., Austral. Turner, Ann. Qucens-

land Mus., No. 10, p. 124.

Argyractis nigrifusalis n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 65.

Aulacodes nawalis, n.sp., Japan. Wileman, Transact ent. Soc. London, p. 373.

Azamosa brunnea n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 4,

p. 29.

Bocchoris onychinalis Guen., Syrien. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61,

p- (148).

Bostra conspicualis n.sp., Kapstadt. Warren, Ann. $.-African Mus., vol. 10,

P. 1, p. 29.

Bradyrrhoa andryalella n.sp., mit Raupe und Puppe, Tunis. Chretien, Ann.

Soc. ent. France, vol. 79, p. 511.

Chilo aglaopis n.sp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 112.

Chionobosca (C’rambinae) actinopis n. g. n. sp., Austral. Turner, 1. c., p. 114.

Christophia semirosella n. sp., mit Puppe. Algier. Chretien, Ann. Soc. ent. France,

Vol. 79, p. 513.

Cledeobia santschii, n.sp., Tunis. Lucas, Bull. Soc. ent. France, p. 218.

Oliniodes superbalis n.sp., Ecuador. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 66.

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Systematik. 141

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Panama, nn. varr., pedidocta, instructella, magnifactella, Mexico, minimifacta,

Trinidad, continens, Brasil., pedibarbata, Guyana, amnemonella, Brasil.,

zeacolella, U.S.A., grandiosella, Mexico, pallidostrieta, angustella, belli-

factella, strigupennella, berthellus, Brasil., nn. spp., Dyar, Ent. News, vol. 22,

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Epithectis carinata n. sp., Südafrika. Meyrick, Ann. Transvaal. Mus., vol. 3, p. 64.

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Euzopherodes lutescentella, adipicella nn. spp., Tunis. Chretien, Ann. Soc. ent.

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Hymenia, Gattg. beschr., fascialis, Beschr., Synon., Verbreit., Metam., Lebensw.,

Schaden, Bekämpfung. Marsh, Bull. U. S. Dep. Agric., No. 109, P.1,

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7. Hett

142 Insecta. Lepidoptera für 1911.

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Fasc. 1, 1910, p. 43.

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Isolopha albicristata n. sp., S. Afrika. Warren, Ann. S. Afr. Mus., vol. 10, P. 1, p. 28.

Krombia n. g. (Pyraustinae), harralis, djergiralis nn. spp. mit Ei, Raupe u. Puppe,

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Marismia limbalis, n.sp., Japan. Wileman, 1. c., p. 376.

Microtalis n.g. (Crambinae), epimetalla, acrocapna n.spp., Austral. Turner,

Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 116.

Mussidia fiorii n. sp., Eritrea, schädl. an Früchten von Kigelia abyssinica, Raupe

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ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 30. — M. cribrella, Lebensw. d. Raupe.

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Nacoleia catenalis, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 378.

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Mus., No. 10, p. 113 u. 114.

Nephopteryx trigonalis, Taf. 31, Fig. 21, pauperculella, bitinctella, intercisella,

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p- 358—860.

Neurotomia (Phycitinae) algeriella n.g. n.sp., Algier. Chretien, Ann. Soc. ent.

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Orthaga grisealis, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 366.

Ozamia lucidalis Walk., Texas. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 30.

Pachyzancla bipunctalis, Beschr., Metam., Lebensw., Verbrtg., Schaden, Feinde,

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Fig. 3.

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Parthenodes bifurcalis, n.sp., Japan. Wileman, l.c., p. 373, Taf. 31, Fig. 23.

Patissa melanostigma n.sp., Sumatra. Strand, Iris, vol. 24, p. 208.

Pempelia malacella Stgr. var. punctigerella, n. var., mit Larve u. Puppe, multi-

fidella, mit Larve u. Puppe, n. sp., Algier. Chretien, Bull. Soc. ent. France,

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Phlyctaenodes ochrealis, n. sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p.384.

Phryganodes vitrifera n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer,

du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 44. — Phr. ?noctifer n.sp., Columbia. Dognin,

Systematik. 143

l.c., p.44. — Phr. munitalis, n. SP. Japan. Wileman, Transact. ent.

Soc. London, p. 377, Taf. 30, Fig. 15.

Phycita kruegeri n.sp., Italien. Turati, Bull. Soc. ent. France, p. 294, Fig. 6.

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Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 387 u. 388.

Platytes subfumalis Hamps. beschr., phaeochorda n.sp., Austral. Turner, Ann.

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Pococera brachypalpia n.sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

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Polygrammodes hintzi n.sp., Kamerun. Strand, Internat. ent. Zeitschr., vol. 5,

p- 125.

Polyocha bifidella, Taf. 31, Fig. 22, P. (?) venosella, nn. spp., Japan. Wileman,

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Polyochodes (Anerastiinae) stipella, n.g. n.sp., Metam., Tunis. Chretien, Bull.

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Protinopalpa (Pyraustinae) subelathrata n. g. n. sp., D.-Ostafrika. Strand, Deutsche

ent. Zeitschr., 1911, p. 588.

Protinopalpella n. subg. v. Protinopalpa, ferreoflava n.sp., Togo. Strand, 1. c.,

p- 989.

Pyralis nanalis, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 369.

Pyrausta multifidalis n.sp., mit Raupe u. Puppe, Algier. Chretien, Ann. Soc.

ent. Franee, vol. 79, p. 529. — P. aurata Se. ab. lambillioni n. ab., Belgien.

Dufrane, Rev. mens. Soc. ent. Namur, 1911, p. 58. — P. nigrata Sc. ab.

secta n. ab., Belgien. Lambillion, Rev. mens. Soc. ent. Namur, 1911, p. 45.

— P. andrewsalis, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London,

p. 389, Taf. 30, Fig. 7.

Rhodophaea incertella, n. sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 362.

Rhodophoea lella n. sp., Algier u. Tunis. Chretien, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

p- 516.

Salbia extensalis n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 4,

p- 29.

Salebria jucundella n. sp., Biskra. Chretien, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 516.

— 58. neftaella, aumontella, nn. spp., Tunis. Lucas, Bull. Soc. ent. France,

p- 218. — $. semiflavella n.sp., Syrien. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien,

vol. 61, p. (146).

Salobrena similis n. sp., Columbia. Degnin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 3,

p- 65.

Sameodes trisemalis n. sp., Peru. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1,

1910, p. 44.

Scenidiopis iochyta n. sp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 16, p. 122.

Scoparia dryphactis n. sp., N. Seeland. Meyriek, Transact. N. Zeal. Inst., vol. 43,

p- 61. — Sc. berytella n. sp., Syrien. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61,

p- (148). >

Selagia albipunctella n. sp. mit Puppe, Tunis. Chretien, Ann. Soc. ent. France,

vol. 79, p. 512.

7. Heft

144 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Speiroceras (Anerastiinae) pectinellum n.g. n.sp., Biskra. Chretien, Bull. Soc.

ent. France, p. 12.

Staudingeria brunneella, prwinosella, mit Larve u. Puppe, illineella, nn, spp.,

Algier. Chretien, Bull. Soc. ent. France, p. 54 u. 55. — St. (?) minimella,

n. sp., Tunis. Lucas, 1. c., p. 218.

Stenia daralis n. sp., Tunis. Chretien, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 523.

Stericta olivalis, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London, p. 365,

Taf. 31, Fig. 20.

Syngamia fulviplaga n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 4, p. 30.

Syria limoniella n.sp., Biskra. Chretien, Bull. Soc. ent. France, p. 34.

Talis trissomochlia n. sp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No, 10, p. 117.

Tallula fieldi, n.sp., Calif. Barnes u. Me Dunnough, Journ. N.Y. ent. Soc.,

vol. 19, p. 162.

Tanethria n. g. (Pyralidinae) f. Endotricha duplicilinea Hamps., hemicneca n. 8p.,

Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 122 u. 123.

Tegostoma salsolacalis n. sp., mit Raupe u. Puppe, Algier. Chretien, Ann. Soc.

ent. France, vol. 79, p. 530.

Tephris fractilineella n. sp., Algier. Chretien, 1. c., p. 514.

Trichophysetis poliochyta n.sp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10,

p- 128.

Ubida hetaerica n.sp., Austral. Turner, l.c., p. 112.

Tortrieidae.

Australische Tortrieiden (Eucosmidae, Chilanotidae), Revision. Meyrick, Proc.

Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 234—303.

Acrolita mesoscia, artifica, coronopa, colonata, synomotis, pseustis, ischalea, capyra,

hortaria, bryopa, peltosema, tothastis nn. spp., Austral. Meyrick, Proc. Linn.

Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 235—243.

Adoxophyes ergatica n.sp., Seychellen. Meyrick, Transsct. Linn. Soc. London,

vol. 14, p. 267.

Anathamna n.g. (Eucosmidae), plana, ostracitis, syringias nn.spp., Austral.

Meyrick, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 261 u. 262.

Ancylis carpalima n.sp., Austral. Meyrick, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36,

p- 244.

Argyroploca Hb., austral. Arten monogr., ıridosoma, zelantha, pachnodes, crossota,

parasema, placida, lamyra, inodes, scaristis, ergasima, operosa, mesarothra,

batrachodes, trichograpta, thrystas, chasmodes, scambodes, endophaga, pendulata,

anthologa nn. spp., Austral. Meyrick, 1. c., p. 263—2834. — 4. sistrata n. Sp.,

Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 2, p. 228. — A. hygranthis,

conchopleura nn. spp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Söc. London,

vol. 14, p. 270 u. 271.

Argyrotoxa hectaea n.sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 224.

Bactra xystrota n. sp., N. Seeland. Meyrick, Transact. N. Zeal. Inst., vol. 43, p. 62.

— B. optanias n.sp., N. Seeland. Meyrick, 1. c., p. 89. — B. scrupulosa,

hebetata nn. spp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 2, p. 227.

— B. quadratica n. sp., S. Afrika. Meyrick, l. c., vol. 3, p. 63. — B. phaulopa,

optanias, scythropa, phaeopis, blepharopis, scalopias nn. spp., Austral. Meyrick,

Systematik. 145

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 253—255. — B.legitima n. sp.,

Seychellen. Meyrick, Transsct. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 269.

Carposina amalodes n. sp., N. Seeland. Meyrick, Transact. N. Zeal., Inst., vol. 43,

p- 61.

Catamacta n. g. (Tortricidae) f. gavisana Walk. Meyrick, 1. c., p. 81.

Onephasia opsarias, captiva, ergastularis nn. spp., Transvaal. Meyrick, Ann.

Transvaal. Mus. vol.2 p. 224 u. 225. — Un. microbathra n. sp., N. Seeland.

Meyrick, Transact. N. Zeal. Inst. vol. 43 p. 62. — On. holorphna n. sp.

N. Seeland. Meyrick, l.c. p. 74. — Un. hoyosi n. sp., Ostgrönland. Rebel,

Verh. zool.-bot. Ges. Wien vol. 6l, p. (43) u. (44), Fig. 1.

Eboda amblopis n.sp., Aldabra. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London, vol. 14,

p- 267.

Epiblema decolorana Frı., neu f. Österreich. Krone 21. Jahresber. Wiener ent.

Ver. p. 42. — E. demarniana F.R., Biol. Schütze, Iris, vol. 25, p. 81 u. 82.

Epiblematis foenelli »b. albrechtella n. ab., Saarbrücken. Meyer, Soc. ent., vo!. 25,

p. 9, 1 Fig.

Epichorista n. g. (Tortricidae) f. hemionana Meyr. Meyrick, Transact. N. Zeal.

Inst., vol. 43, p. 82.

Epirrhoeca (C'halinotidae) neoris n.g. n.sp., Austral. Meyriek, Proc. Linn. Soc.

N.S. Wales, vol. 36, p. 293.

Eucosma malacodes, riciniata, scenica un. Spp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal

Mus., vol. 2, p. 226 u. 227. — E. nasuta n. sp., S. Afrika. Meyrick, 1. c., vol. 3,

p- 63. — E. Hb., austra). Arten monogr., brachyptycha, opsia, peraea, trepida,

pervicax mn. spp., Austral. Meyrick, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36,

p- 245—250. — E.chlorobathra, Aldabra, temenitis, Seychellen, nn. spp.,

Meyrick, Transact. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 269.

Euxanthis armeniana Joann. beschr., Kleinasien. Ragonot u. de Joannis, Ann.

Soc. ent. France, vol. 79, p. 495, Taf. 18, Fig. 13 — E. hamana periphragmella

n. ab., Dalmatien. Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61, p. (88).

Grapholitha illutana H.S., pactolana Z. var. grunertiana Rtzb., Biol. Schütze,

Iris, vol. 25, p. 82—87.

Harmologa pontifica n. sp., achrosta Meyr. beschr., N. Seeland. Meyriek, Transact.

N. Zeal. Inst., vol. 43, p. 74. — H. epicura n. sp., N. Seeland. Meyrick, ]. c.,

p- 86.

Hermenias n.g. (Eucosmidae) epidola, wmbrifera nn. spp., Austral. Meyrick,

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 225 u. 226.

Herpystis (Eucosmidae) avida n.g. n.sp., Austral. Meyrick, 1. c., p. 244 u. 245.

— H.rusticula n.g.n. sp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. Lond.,

vol. 14, p. 268.

Laspeyresia tephraea, antitheta, pessota, callizona, thoenarcha, martia, p. 2837—291,

exemplaris, p. 296, nn. spp., Austral. Meyrick, l.c. — L. miranda n.sp.,

Aldabra. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 271.

Lipoptycha bugnionana Dup., Variabilität u. Verbreitung. Mitterberger, Mitteil.

ent. Ver. Polyxena Wien, vol. 6, p. 8—11.

Meridarcois caementaria n. sp. Aldabra. Meyrick, Transact. Linn. Soc. T.ondon,

vol. 14, p. 266.

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 7. 10 2. Heft

146 Insecta. Lepidoptera für 1911.

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p. 227. — O. lucivagana Z., Biol. Schütze, Iris, vol. 25, p. 80 u. 81.

Omiodes accepta Butl., Zuckerrohrschädling auf Hawaii, Metam., Feind, Be-

kämpfung. van Dine, U. S. Dept. of Agric., Bull. No. 93, p. 41—43, Taf. 3.

Pamene fimbriana, argyrana, splendidulana, gallicolana, p.1l u. 2, spiniana,

populana, regiana, flexana, p. 5 u. 6, Raupen beschr. Mitterberger, Soc. ent.,

vol. 26.

Peronea cristana F., Formen bespr. Webb, Entomologist, vol. 44, p. 239—292,

308 u. 309.

Platynota rostrana Walk. bespr. Sasscer, Journ. econ. Ent., vol. 4, p. 297 u. 298.

Polychrosis sedifera, anconia nn. spp., Austral. Meyrick, Proc. Linn. Soc. N. S.

Wales, vol. 36, p. 256 u. 257. — P. stericta n. sp., S. Afrika. Meyrick, Ann.

Transvaal Mus., vol. 3, p. 63.

Procoronis n.g. (Eucosmidae), callirhoa, rhothias nn.spp., Austral. Meyrick,

Proc. Linn.FSoe. N. S. Wales, vol. 36, p. 250 u. 251.

Proschistis actaea n. sp., Austral. Meyrick, ]. c., p. 260.

Pternidora ( Eucosmidae) phlaeotis n. g. n. sp., Austral. Meyrick, 1. c., p. 285 u. 286,

Pyrgotis eudorana Meyr. $ beschr., N. Seeland. Meyrick, Transact. N. Zeal. Inst..

vol. 43, p. 62.

Spilonota cauca n.sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol, 2. p. 225.

— Sp. infensa, p. 228, vitiosa, p. 230, chalcitis, tarachodes, spanistis, morosa,

tranquilla, honesta, p. 231—233, nn. spp., Austral. Meyrick, Proc. Linn. Soc.

N. S. Wales, vo]. 36.

Steriphotis (Eucosmidae) peltophora n.g. n.sp., Austral. Meyrick, 1. c., p. 259.

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Tortrix auriferana, Taf. 9, Fig. 38, parana nn. spp., Brasilien. Busck, Proc. U. S.

Nat. Mus., vol. 40, p. 227 u. 228. — T. psoricodes, prona, furtiva nn. Spp.,

Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 2, p. 223. — T. palaestinensis

n. sp., Jordan. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61, p. (150).

Trymaltis optima, climacias nn. spp., Austral. Meyrick, Proc. Linn. Soc. N. S.

Wales, vol. 36, p. 294 u. 295.

Tineidae s. lat.

Acrocercops acidula, telestis, nn. spp., Indien. Meyrick, Ent. Monthl. Mag., vol. 47,

p. 213. — A. euryphanta, pentaplaca, rhombocosma nn. spp., Seychellen.

Meyrick, Transact Linn. London, vol. 14, p. 291 u. 292.

Aerotypia pleurotella, n.g. n.sp., Mexico. Walsingham, Biol. Central.-Amer.,

Microlep., p. 82, Fig. 19, Taf. 3, Fig. 3.

Alloclita xylodesma n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 72.

— A. haifensis n.sp., Syrien. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61,

p. (153).

Allocota procax n. sp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London, vol. 14,

p- 274.

Amydria verecunda n. sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 83.

Anacampsis thoracica, circaea nn. spp., S. Afrika. Meyrick, 1. c., p. 67.

Anachastis (bei Odites) digitata n. g. n.sp., Seychellen. Meyriek, Transact. Linn.

Soc. London, vol. 14, p. 288.

Anacrusis iheringi, n.sp., Sao Paulo. Kearfott, Ent. News, vol. 22, p. 125.

Systematik. 147

Anarsia gravata n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 69.

Ancylometis zu d. Metachandidae, A. astriapias zu Metachanda. Meyriek, Trans-

act. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 276.

Anorthosia terracocta, Panama, capillata, Guatemala, nn.spp. Walsingham,

Biol. Central.-Amer., Microlep., p. 87, Taf. 3, Fig. 8 u. 9.

Apatema husadeli n.sp., Canaren. Rebel, Ann. Hofmus. Wien, vol. 24, p. 353,

Taf. 12, Fig. 7.

Apodia martinii, n.sp., Thüringen. Petry, Iris, vol. 25, p. 99—101.

Apopira, n. g.,f. @elechia falcatella Walk., Art beschr. Walsingham, Biol. Central.-

Amer., Microlep., p. 73 u. 74, Fig. 17, Taf. 2, Fig. 14.

Argyresthia atmoriella Bnks. beschr., neu f. Österreich. Mitterberger, Ent. Rund-

schau, vol. 28, p. 18 u. 19. — A. lustralis n. sp., Seychellen. Meyrick, Trans-

act. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 293.

Aristotelia schematias n.sp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London,

vol. 14, p. 271.

Arozalea archaea, Taf. 2, Fig. 10, senecta, albilingua, nn. spp., Mexico. Walsingham,

Biol. Central-Amer., Microlep., p. 49 u. 50.

Athrinacia n. g., Fig. 21, trifasciata, xanthographa, Taf. 3, Fig. 27, leucographa

nn. spp., Mexico. Walsingham, 1.c., p. 104—106.

Autosticha vicularis n.sp., Ceylon. Meyrick, Journ. Bombay Soc. Nat. Hist.,

vol. 21 p. 725.

Batrachedra granosa, saurota nn. spp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 2, p. 235 u. 236.

Bedellia cathareuta n. sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 237.

Blastobasis helleri n.sp., Canaren. Rebel, Ann. Hofmus. Wien, vol. 24, p. 356,

Taf. 12, Fig. 5. — Bl. acarta, intrepida nn. spp., Seychellen. Meyrick, Trans-

act. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 286 u. 287.

Borkhausenia acida n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 72. — B. paratrimma, amnopis, asphaltis nn. spp. nycteris Meyr. 9, plagiatella

Walk., contextella Meyr. beschr., N. Seeland. Meyrick, Transact. N. Zeal.

Inst., vol. 43, p. 63—65. — B. semifuscata, n. sp., Algier. Walsingham,

Ent. Monthl. Mag., vol. 47, p. 189.

Brachmia panchlora n.sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 2,

p- 232. — B. verberata n. sp., S. Afrika. Meyrick, 1. c., p. 68. — B. virescens

n.sp., Mexico. Walsingham, Biol. Central-Amer., Microlep., p. 84, Taf. 3,

Fig. 5. — Br. philosopha, compsophila, isocrypta, iresia, argocrossa, braccu-

lata, deleastra, storestis, metasaris, corsota, thraneuta, pellax, laxata, sortilaga,

octavana, typhlopis, artiasta, juridica, haemiglopis, puteolata, geroea, lycopis,

isomila, peroristris, capnaula, fornacalis, exophthalma, cordata, nubigena,

citrostrota, cenchritis, strangalistis, phryganitis, aruitis, perenobela, lochistis,

hapalyntis, dolosa, custos, nn. spp., Indien u. Ceylon, Meyriek, Journ. Bombay

Soc. Nat. Hist., vol. 20, p. 708—725. — B.nesidias, cricopa, microsema

nn. spp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 273

u. 274.

Bucculatrix facilis n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus,., vol. 2, p. 237.

Calteotis animula n.sp. Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London,

vol. 14, p. 285.

10* 7. Heft

148 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Catapsilothrix goetschmamni n.sp., Syrien. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges., Wien,

vol. 61, p. (154), Fig. 3.

Cecidolechia n. g. (Gelechiidae), maculicostella, n. sp., Argentinien. Strand, Berl.

ent. Zeitschr., vol. 55, p. 172, f. 10 u. 11. ’

Cecidophaga (Gelechiidae) tamaricicola, n.g. n.sp., Algier. Walsingham, Ent.

Monthl. Mag., vol. 47, p. 189 u. 190.

Ceromitia laureata, phyrsinna nn. spp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 2, p. 239.

Chaliniastis chromatica n. sp.. Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London

vol. 14, p. 272.

Chanystis n. g. (Metachandidae), syrtopa, botanodes nn. spp., Seychellen. Meyriek,

Transact. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 281.

Chelaria triannulata, solutrix nn. spp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Trıansvaal Mus.,

vol. 3, p. 69.

Cholotis n. g. f. Stagmatophora sennostola, sindonia, Aldabra, isotacta, Seychellen,

nn. spp. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 284.

COnemidolophus cyananthes n. sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 73.

Coesyra solae, n.sp., Algier. Walsingham, Ent. Monthl. Mag., vol. 47, p. 188.

Coleophora triflua, scaleuta, halmodes nn. spp., Transvasl. Meyriek, Ann. Trans-

Meyrick, 1. c., vol. 3, p. 78.

Constantia kebilialis, Tunis. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 494.

Copobathra (Tineidae) mendorana n.g. n.sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Trans-

vaal Mus., vol. 2, p. 238.

Coriscium cocciferellum n.sp. Chretien, Naturaliste, vol. 32, p. 293.

Cremnogenes monodonta n.sp., N. Seeland. Meyrick, Transact. N. Zeal. Inst.,

vol. 43, p. 75.

Oryptolechia roseomarginella n. sp., Franz. Guayana. Busck, Proc. U. S. A. Nat.

Mus., vol. 40, Taf. 9, Fig. 37. — Cr. semnodes n.sp., N. Seeland. Meyrick,

Transact. N. Zeal. Inst., vol. 43, p. 75. — Cr. monotonia n.sp., Ecuador.

Strand, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 151.

Cuphodes tridora, luxuriosa nn. spp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc.

London, vol. 14, p. 285.

Daulia treicleiota n. sp., Deutsch N. Guinea. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 8, p. 544.

Decadarchis hemiclistra n.sp., N. Seeland. Meyriek, Transact. N. Zeal. Inst.,

vol. 43, p. 77. — D. methodica, trichodora, molynta, eurylyta nn. Spp., Sey-

chellen. Meyriek, Transact. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 299 u. 300.

Depressaria dictamnella var. albicostella n. var., Fiume. Krone, 21. Jahresber.

Wiener ent. Ver. p.4l, Taf. 1, Fig.6. — D. clausulata n.sp., S. Afrika.

Meyrick, Ann. Transvaal. Mus., vol. 3, p. 74. — D. heydeniüi Zell., Lebensw.,

Metam., Verbr., Mitterberger, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 7,

p. 285—287.

Dichomeris sciastes, Taf. 3, Fig. 10. dignella, lypetica, substratella, Mexico, percno-

pholis, Taf. 3, Fig. 11, Guatemala, hexasticta, leucostena, Taf. 3, Fig. 12,

melanota, Taf. 3, Fig. 13, arotrosema, Mexico, nessica, Panama, mezxicana,

renascens, Taf. 3, Fig. 14, ardesiella, jugata, Mexico, malissia, dolbyi, Taf. 3,

Systematik. 149

Fig. 22, Panama, ochropyga, Mexico, abortiva, Taf. 3, Fig. 21, Guatemala,

carinella, Waf. 3, Fig. 20, Mexico, evitata, Taf. 3, Fig. 15, argigastra, Taf. 3,

Fig. 16, daedalea, Taf. 3, Fig. 17, xerodes, zuthostola, Taf. 3, Fig. 18, Mexico,

Iyrella, Taf. 3, Fig. 19, Guatemala, hypochloa, Taf. 3, Fig. 23, Mexico, misti-

palpis, Taf. 3, Fig. 24, habrochitona, Taf. 3, Fig. 26, servilis, Taf. 3, Fig. 25,

Panama, nn. spp. Walsingham, Biol. Central-Amer., Microlep., p. 90—103.

Elachista preisseckeri n. SP., Österreich. Krone, 21. Jahresber. Wiener ent. Ver.,

p. 40. — E. nymphaea, gypsophila nn. spp., Transvaal. Meyrick, Ann. Trans-

vaal Mus., vol. 2, p. 233.

Epermenia praefumata n. sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 236.

Epiphthora crystallina n. sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 229.

Epischnia cretaciella Mn., Raupe beschr., Lebensw. Krone, 21. Jahresber. Wiener

ent. Ver., p. 43, Taf. 1, Fig. 11a u. b. — E. tozeurella Luc. beschr., Tunis.

Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 493.

Epithectis ochrocoma n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvsal Mus., vol. 2, p. 230.

Ereunetis scaligera, calypta, xenica nn. spp., Seychellen. Meyrick, Transact.

Linn. Soc. London, vol. 14, p. 300 u. 301.

Ethmia coscineutis, dactylia nn. spp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 76. — E. meteoris n. sp., Seychellen. Meyriek, Transact. Linn.

Soc. London, vol. 14, p. 289.

Eudactylota, n. g., f. Neodactylota barberella Busck. Walsingham, Biol. Central.-

Amer., Microlep., p. 54, Fig. 15, Taf. 2, Fig. 13.

Buplocamus anthracinalis nigritella n. ab., Dalmatien. Schawerda, Verh. zool.-

bot. Ges. Wien, vol. 61, p. (90).

Eupragia solide, n. g. n. sp., Mexiko. Walsingham, Biol. Central-Amer., Microlep.,

p- 106 u. 107, Fig. 22, Taf. 3, Fig. 28.

Exaulistis ( Plutellidae) trichogramma n. g. n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Trans-

vaal Mus., vol. 3, p. 77.

Fapua, n.g. (Gelechiidae) albinervella, n.sp., Argentinien. Strand, Berl. ent.

Zeitschr., vol. 55, p. 168.

Filinota (Oecophoridae) n.g., hermosella, Franz. Guayana, peruviella, Peru,

nn. spp. Busck, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 40, p. 206 u. 207, Taf. 8, Fig. 7 u. 9.

Gelactica (Hyponomeutidae) caradjae, n.g. n.sp., Algier. Walsingham, Ent.

Monthl. Mag., vol. 47, p. 14 u. 15.

Gelechia atriplicella ab. albella n. ab., Belgien. Dufrane, Rev. mens. Soc. ent.

Namur 1911, p. 58. — @. exstincta n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal

Mus., vol. 2, p. 231. —@. cycota, opaula, prioleuca, naufraga nn. spp., S. Afrika.

Meyrick, 1. c., vol. 3, p. 65 u. 66. — @. glaucoterma n. sp., N. Seeland. Meyrick,

Transact. N. Zeal. Inst., vol. 43, p. 63. — @. distinctella Zell., Syrien. Rebel,

Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61, p. (151). —@. palacra, laeticaput, cerussata,

Taf.2, Fig. 18, infracta, cacoderma, veneranda, nigripectus, albipectus, quin-

quedentata, Taf.2, Fig. 39, Mexico, petraea, Taf. 2, Fig. 20, Guatemala,

cuneifera, repenlina, neptica, bufo, inaequalis, concinna, Taf. 2, Fig. 22, ere-

berrima, impurgata, Taf.2, Fig. 23, synthetica, pleroma, scotodes, Taf. 2,

Fig. 25, hetaeria, Taf. 2, Fig. 24, lithodes, nucifer, rhypodes, sonorensis,

Taf. 2, Fig. 26, Mexico, nn. spp. Walsingham, Biol. Central-Amer., Microlep.,

p. 61—69. x

Gephyristis oxystyla n. sp., 8. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 79.

7. Heft

150 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Glyphidocera salinae, Taf. 3, Fig. 33, Mexico, elpista, siygnota, Taf. 3, Fig. 32,

Panama, rhypara, Mexico, umbrata, Taf. 3, Fig. 34, Guatemala, perobscura,

Taf. 3, Fig. 35, Mexico, vestita, reparabilis, Panama, nn. spp. Walsingham,

Biol. Central.-Amer., Microlep., p. 110—112.

Glyphipteryx bactrias n. sp., N. Seeland. Meyrick, Transact. N. Zeal. Inst., vol. 43,

p- 67. — @l.erastis, dichorda nn. spp., N. Seeland. Meyrick,l. c.,p. 75 u.76. —

@. dichalina, medica nn.spp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc.

London, vol. 14, p. 290 u. 291.

Gnorimoschema salinaris, subterranea, nn.spp., Boston. Busck, Canad. Ent.,

vol. 43, p.4 u. 5. — @.n gallaediplopappi, gallaesterella, Larven, Lebensw.

Fyles, Canad. Ent., vol. 43, p. 135, f. 6. — Gn. septentrionella, n. sp., Quebec.

Fyles, 1. c., p. 422. — Gn., zentralamerik. Arten bespr. Walsingham, Biol.

Central.-Amer., Microlep., p. 52 u. 53.

Gonada (Oecophoridae) falculinella n.g. n.sp., Franz. Guayana. Busck, Proc.

U. S. Nat. Mus., vol. 40, p. 211, Taf. 8, Fig. 5.

Gonioterma Walsghm. bespr., rosea, Taf. 9, Fig. 28, anna, Fig. 27, stella, Fig. 29,

inge, Fig. 30, emma, Fig. 24, vita, Fig. 26, nn. spp., Guayana. Busck, Proc.

U. S. Nat. Mus., vol. 40, p. 224—226.

Gracilaria elaeas n.sp., linearis Butl. beschr., N. Seeland. Meyrick, Transact.

N. Zeal. Inst., vol. 43, p. 66 u.67. — @. terebinthiella n. sp., Chretien, Natu-

raliste, vol. 32, p. 272.

Gymnogramma pyrozancla n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 77.

Hasta (Oecophoridae) argentidorsella n.g. n.sp., Brasilien. Busck, Proc. U. S.

Nat. Mus., vol. 40, p. 210, Taf. 8, Fig. 3.

Hednophora (Oecophoridae) pyritis n. g.n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal

Mus., vol. 2, p. 232 u. 233.

Hieroxestis florea, cyanodesma, selecta, tarsota, heliogramma, rhotiaula, ensifera,

irenica, rhodothicta, hermatias, nephalia, ichnora, fricata, lactiflua, nn. SPP.

Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 294—298.

Hyptiastis clematias n.g. n.sp. (bei Brachmia), S. Indien. Meyrick, Journ.

Bombay Soc. Nat. Hist., vol. 20, p. 733 u. 734.

Idiophantis spectrata n.sp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London,

vol. 14, p. 272.

Imma quaestoria n.sp., Aldabra. Meyrick, 1. c., p. 200.

Ischnodoris sigolata n.g. n.sp., Ceylon. Meyrick, Journ. Bombay Soc. Nat.

Hist., vol. 20, p. 726.

Lata, n. subg. v. Tecia (s. u.!), kiefferi, n. sp., Argentinien. Strand, Berl. ent.

Zeitschr., vol. 55, p. 167.

Lecithocera officialis n. sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 67.

— L.deltospila n.sp., Assam. WMeyrick, Journ. Bombay Soc. Nat. Hist.,

vol. 20, p. 706.

Limnoecia recidiva n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 71.

Lita gecko, parvipulex, nn. spp., Algier. Walsingham, Ent. Monthl. Mag., vol. 47,

p. 12 u. 13. — L. spergulariella, lagunella, montanella nn. spp., Frankreich.

Chretien, Naturaliste, vol. 32, p. 271 u. 272.

Lithocolletis fiumella n.sp., Fiume. Krone, 21. Jahresber. Wiener ent. Ver.,

p. 39, Taf. 1, Fig. 3. — L. conista, n.sp., Indien. Meyrick, Ent. Monthl.

Systematik. 151

Mag., vol. 47, p. 212. — L. eucaeria n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Trans-

vaal Mus., vol. 2, p. 234. — L. purgantella n. sp. Chretien, Naturaliste, vol. 32,

p- 274.

Lyonetia probolactis n.sp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London,

vol. 14, p. 293.

Macrosaces citrodesma n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 74.

Macarostola parolca n.sp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc, London.

vol. 14, p. 292.

Mapa n. g. (Gelechiidae), cordillerella, n.sp., Argentinien. Strand, Berl. ent.

Zeitschr., vol. 55, p. 170 u. 171, £. 7—9.

Mastigostoma gypsatma n.g. n. Sp., bei Setomorpha, Seychellen. Meyrick, Trans-

act. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 301 u. 302.

Melasina undulata n.sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 2,

p. 239. — M. effervescens, susurrans, expers nn.spp., S. Afrika. Meyrick,

l. e., vol. 3, p. 81 u. 82. — M. tabernalis n. sp., Seychellen. Meyrick, Transact.

Linn. Soc. London, vol. 14, p. 305.

Mendesia aganopa n.sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 2, p. 234.

Metachanda n.g. (Metachandidae n. fam.), trixantha, columnata, hydraula,

glaciata, mormodes, noctivaga, prodelta, thaleropis, classica, fortunata, milto-

spila, fumata, erypsitricha, autocentra, nn. spp., Seychellen. Meyrick, Trans-

act. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 275—280.

Metachandidae, n. fam., s. Metachanda.

Metzneria heptacentra n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

PB: 64.

Mompha bathrota n. sp., S. Afrika. Meyrick, 1. c. p. 71.

Monopis perforata n.sp., S. Afrika. Meyrick, ]. c., p. 80. —

Nepticula fluida, grandinosa nn. spp., Transvaal. Meyrick, 1.c., vol.2, p. 236.

— N. insulata n.sp., S. Afrika. Meyrick, 1. c., vol. 3, p. 79.

Nosphistica erratica n.g. n.sp., bei Strobisia, Ceylon. Meyrick, Journ. Bombay

Soc. Nat. Hist., vol. 20, p. 733.

Noeza Walk., Gattg. beschr., auritogata, Panama, oncotera, Mexico, nn. SPP.

Walsingham, Biol. Central.-Amer., Microlep., p. 85, Taf. 3, Fig. 6 u. 7.

Odites balsamias n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 75.

Oecophora (?) roseicorpus n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.,

du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 45.

Oestomorpha alloea, n.g. n.sp., Mexico. Walsingham, Biol. Central.-Amer.,

Microlep., p. 107 u. 108, Taf. 3, Fig. 29.

Oinophila glomerata rorida, crobylora nn. spp., Seychellen. Meyrick, Transact.

Linn. Soc. London, vol. 14, p. 298 u. 299.

Onebala cubiculata n.sp., Seychellen. Meyrick, 1. c., p. 273. — O. eremota n. sp.,

Ceylon. Meyrick, Journ. Bombay Soc. Nat. Hist., vol. 20, p. 706.

Opogona sultana, Seychellen, harpalea, Aldabra, nn.spp., Meyrick, Transact.

Linn. Soc. London, vol. 14, p. 293.

Opostega bellicosa, cirrhacma nn. spp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal. Mus.,

vol. 2, p. 236 u. 237.

Ordupia (Hemerophilidae) friserella n.g. n.sp., Franz. Guayana. Busck, Proc.

U. S. Nat. Mus., vol. 40, p. 228, Taf. 9, Fig. 25.

7. Heft

152 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Orypteryx (Gelechüidae) jordamella n. g. n.sp., Jordan. Rebel, Verh. zool.-bot.

Ges. Wien, vol. 61, p. (151), Fig. 2.

Pachnistis exoema, Ceylon, Iygaea, Kaschmir, nn. spp., BierAcı Journ. Bombay

Soc. Nat. Hist., vol. 20, p. 707.

Pachyrhabda unctoria n. sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. 2 TORR: Mus., vol. 3, p. 71.

Palaetheta innocua n. sp., S. Afrika. Meyrick, 1. c., vol. 3, p. 76.

Paltodora invida n. sp., S. Afrika. Meyrick, ]. c., p. 64.

Paraclada tricapna n. g. n.sp., bei Hermogenes, Seychellen. Meyrick, Transact.

Linn. Soc. London, vol. 14, p. 288.

Paradoris amphicalyx, rhodota, stesichora, palacta, acatharta nn. spp., Indien.

Meyrick, Journ. Bombay Soc. Nat. Hist., vol. 20, p. 735 u. 736.

Paranarsia joannisiella Rag. beschr., Lourdes... Ragonot u. de Joannis, Ann.

Soc. ent. France, vol. 79, p. 496.

Paranoea latescens, n.g. n.sp., Mexico. Walsingham, Biol. Central.-Amer.,

Microlep., p. 78 u. 79, Fig. 18, Taf. 2, Fig. 28.

Parapsectris (Gelechiidae) tholaea n. g. n. sp., Transvaal. Meyriek, Ann. Transvaal

Mus., vol. 2, p. 230 u. 231. — P. fastidiosa n. sp., S. Afrika. Meyrick, 1. c.,

vol. 3, p. 66.

Pelecopoda Zell., Gattg. bespr., maroniella, notandella, irenella nn. spp., Franz.

Guayana. Busck, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 40, p. 208—210, Taf. 8, Fig. 16,

15, 17.

Phthorimaea impudica, n.sp., Panama. Walsingham, Biol. Central.-Amer.,

Microlep., p. 51.

Photodotis (Gelechiidae) prochalina n.g. n.sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Trans-

vaal Mus., vol. 2, p. 229.

Phyllobrostis calcaria, argillosa nn. spp., Transvaal. Meyrick, l. c., p- 237.

Pionea thalalis Luc. beschr., Tunis. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79, p. 494.

Platactis hormathota n.g. n.sp., bei Zulechria, Seychellen. Meyriek, Transact.

Linn. Soc. London, vol. 14, p. 287.

Platybathra (Plutellidae) ganota n.g. n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 78.

Pleurota literatella n. sp., Franz. Guayana. Busck, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 40,

p. 205, Taf. 8, Fig. 12. — P. neotes, n. sp., Algier. Walsingham, Ent. Monthl.

Mag., vol. 47, p. 187.

Plumana (Tineidae) piperatella n.g. n.sp., Franz. Guayana. Busck, Proe. U. S.

Nat. Mus., vol. 40, p. 239 u. 230, Taf. 8, Fig. 1.

Polyhymno subaequalis, convergens, Taf.2, Fig. 27, colleta, leucocras, MR. SPP»,

Mexiko. Walsingham, Biol. Central.-Amer., Microlep., p. 70 u. 71. —

P. ?tenuis Wals., zu Thiotricha. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London,

vol. 14, p. 272.

Proclesis xanthoselene, n. g. n. sp., Panama usw. Walsingham, Biol. Central.-Amer.,

Microlep., p. 83, Fig. 20, Taf. 3, Fig. 4.

Procometis limitata n. sp., S. Afrika. Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 75.

Progonarma pagetodes n.g. n.sp., bei Scardia, Seychellen. Meyrick, Transact.

Linn. Soc. London, vol. 14, p. 302.

Proterodesma tomaea n. sp., Seychellen. Meyriek, Transaet. Linn. Soc. London,

vol. 14, p. 306.

Systematik. 133

Psoricoptera apicepunctata n.sp., Central.-Amer. Busck., Proc. U. S. Nat. Mus.

vol. 40, p. 206, Taf. 9, Fig. 35. — P. trigonota n. sp., Centr.-Amer. Walsing-

ham, Biol. Central.-Amer., Microlep., p. 58.

Psorosa gelinella Luc. beschr., Frankreich. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

p- 492.

Ptilostonychia plicata, n.g. n.sp., Panama. Walsingham, Biol. Central.-Amer.,

Mierolep., p. 109, Taf. 3, Fig. 31.

Rhyacionia logaea, Schottland, purdeyi, England, nn. spp. Durrant, Ent. Monthly

Mag., vol. 47, p. 252 u. 253.

Scalmatica rimosa n.g. n.sp., bei Amydria, Seychellen. Meyrick, Transact.

Linn. Soc. London, vol. 14, p. 306.

Scardia lochaea n. sp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London, vol. 14,

p- 207.

Sceptea decadens, n. g. n. sp., Mexico. Walsingham, Biol. Central.-Amer., Microlep.

p- 108 u. 109, Fig. 23, Taf. 3, Fig. 30.

Schematistis (Gelechiidae) analoxa n. g. n. sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 67 u. 68.

Scythris justifica n. sp., Transvaal. Meyriek, 1. c., vol. 2, p. 233. — Sc. rivigera,

anthracodelta, fronticola nn. spp., S. Afrika. Meyrick, 1. c., vol. 3, p. 71 u. 72.

— Sc. flavidella n.sp., Österreich. Preissecker, Verh. zool.-bot. Ges. Wien,

vol. 61, p. (91) u. (92).

Simaethis colpota n. sp., N. Seeland. Meyrick, Transact. N. Zeal. Instit., vol. 43,

p. 67. — S. antigrapha, iochondra nn. spp., N. Seeland. Meyrick, 1. c., p. 76

u. 77. — S. gratiosa n. sp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London,

vol. 14, p. 290.

Simoneura ophitis, n. g. n. sp., Mexico. Walsingham, Biol. Central.-Amer., Micro-

lep., p- 72 u. 73, Fig. 16, Taf. 2, Fig. 29.

Sporadarthra sicaria n. g. n. sp., bei Tinea, Seychellen. Meyrick, Transact. Linn.

Soc. London, vol. 14, p. 303.

Stagmatophora phanoptila n. sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p. 70. — St. ilarcha, hieroglypta, acris, tentoria, nn. spp., Seychellen. Meyrick,

Transact. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 282 u. 283.

Stathmopoda luminata n. sp., Transvaal. Meyrieck, Ann. Transvaal Mus., vol. 2,

p. 232. — St. plumbiflua n.sp., N. Seeland. Meyrick, Transact. N. Zeal. Inst.,

vol.43, p. 75. — St. epilampra, Seychellen, biclavis, Aldabra, nn. Spp.,

Meyrick, Transact. Linn. Soc. London, vol. 14, p. 286.

? Staudingeria kebiliella Luc. beschr., Tunis. Lucas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

p- 492.

Stemagoris (Tineidae) asylaca n.g. n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 39.

Stenoma major, Peru, Taf. 8, Fig. 8, io, Taf. 8, Fig. 2, acronitis, Fig. 19, mendoron,

Fig. 20, nestes, Fig. 18, trastices, Taf. 9, Fig. 34, apicalis, Taf. 8, Fig. 13,

lactis, Fig. 6, fasciatum, Fig. 10, venatum, Fig. 14, gunni, Taf. 4, comma,

Taf. 11, speratum, Taf. 9, Fig. 31, Franz. Guayana, salome, Taf. 9, Fig. 39,

Brasilien, inscitum, Fig. 33, thosistes, Fig. 22, maroni, Fig. 23, vanis, Fig. 32,

addon, Fig. 36, phoebe, Fig. 42, similis, Fig. 43, demas, Fig. 40, hamon,

Fig. 41, Franz. Guayana, nn. spp. Busck, Proc. U.S. Nat. Mus., vol. 40,

7. Heft

154 Insecta. Lepidoptera für 1911.

p- 212—223. — St. chloima, dissimilis. nn. spp., Brasilien. Kearfott, Ent.

News, vol. 22, p. 126. — St. modicola, stolida nn. spp., S. Afrika. Meyrick,

Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 75.

Stigmella zizyphi, n. sp., Algier. Walsingham, Ent. Monthl. Mag., vol. 47, p. 190.

Strobisia walkeri, Panama, scintillula, Taf. 3, Fig. 1, argentifrons, Taf. 3, Fig. 2,

Mexico, nn. spp. Walsingham, Biol. Central.-Amer., Microlep., p. 80 u. 81.

— St. augusta, victrix, armata, enoptrias, brabylitis, sulcoplacta, epicentra,

rhabducha, balteata, bicunea, nn; spp., armata var. obscurata n. var., Indien

u. Ceylon. Meyrick, Journ. Bombay Soc. Nat. Hist., vol. 20, p. 727—731.

Symmoca crocodesma n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvasl Mus., vol. 3,

p- 70. — $. sparsella Joann. beschr., Syrien. Ragonot u. de Joannis, Ann.

Soc. ent. France, vol. 79, p. 496. — S. alhambrella, n. sp., Spanien. Walsing-

ham, Ent. Monthl. Mag., vol. 47, p. 212.

Syntomactis firma n.sp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London,

vol. 14, p. 284.

Tabernillaia ephialtes, n.g. n.sp., Panama. Walsingham, Biol. Central.-Amer.,

Microlep., p. 53 u. 54, Tig. 14, Taf. 2, Fig. 12.

Talaeporia (?) aethiopica n.sp., D.-Ostafrika. Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin,

vol. 5, H. 2, p. 304.

Tecia, n. g. (Gelechiidae) mendozella, n.sp., Argentinien. Strand, Berl. ent. Zeit-

schr., vol. 55, p. 165 u. 166, f. 1—3.

Telphusa acrophylla n.sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 65. — T. ochrifoliata, Taf. 2, Fig. 15, melanoleuca, Mexico, ripula, Guate-

mala, Taf. 2, Fig. 16, chionostigma, Panama, Taf. 2, Fig. 17, nn. spp. Wal-

singham, Biol. Central.-Amer., Microlep., p. 56 u. 57.

Thriophora (Gelechiidae) ovulata n.g. n.sp., Transvaal. Meyriek, Ann. Trans-

vaal Mus., vol. 2, p. 231.

Tinea boliviana n.sp., Bolivia. Busck, Proc. U.S. Nat. Mus., vol. 40, p. 229.

— T. penetrata, psecadias, tephrinitis, encausta nn. spp., S. Afrika. Meyrick,

Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 80 u. 81. — T. astraea n.sp., N. Seeland.

Meyrick, Transact. N. Zeal. Inst., vol. 43, p. 68. — T. milichopa, trochaea,

coronata, saucropis mn. spp., Seychellen. Meyrick, Transact. Linn. Soc.

London, vol. 20, p. 304 u. 305.

Tineola nasiastis n.sp., Transvaal. Meyriek, Ann. Transvaa] Mus., vol. 2, p. 239.

Tischeria zestica n. sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 238.

Trachypepla, amorbas n.sp., N. Seeland. Meyrick, Transact. N. Zeal. Inst.,

vol. 45, p. 65 u. 66.

Trichostibas merida, Venezuela, sanctipaulensis, fonteboae, Amazonas, distincta,

Chiriqui, nn. spp., Strand, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 239—241.

Trichotaphe pyrrhitis n. sp., S. Afrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 68.

— Tr. seminata n.sp., Aldabra. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London,

vol. 14, p. 275.

Tuta, n. subg., v. Gnorimoschema, atriplicella, n.sp., Argentinien. Strand, Berl.

ent. Zeitschr., vol. 55, p. 169, f. 4—6.

Untomia alticolens, latistriga, Taf. 2, Fig. 30, acuminata, Taf. 2, Fig. 31, rotundata,

symphora, Taf.2, Fig. 32, horista, eryptina, cenelpis, Taf.2, Fig. 34, U.

?pantalaena, Taf. 2, Fig. 33, nn. spp., Mexico. Walsingham, Biol. Central.-

Amer., Microlep., p. 74—78.

Systematik. 155

Ypsolophus ianthes = ochrophanes Meyr. Meyrick, Transact. Linn. Soc. London,

vol. 14, p. 275.

Zelosyne poecilosoma, n. g. n. sp.,, Panama. Walsingham, ]. c. p. 50 u. 51, Fig. 13,

Taf. 2, Fig. 11.

Pterophoridae, Orneodidae.

Adaina gentilis n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 2, p. 319.

Alucita leucophasma n.sp., Austral., Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10,

p- 129.

Marasmarcha pacifica n.sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 2,

p- 220.

Microschismus sceletias, ctenias nn. spp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 222.

Orneodes libraria, spicifera nn. spp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 221.

Oxyptilus erythrodactylus, Transvaal, stenodactylus, Maschonaland, nn. spp.,

Fleteher, Entomologist, vol. 44, p. 2831—283. — O0. wallacei n. sp., Aru.

Fletcher, 1. c., p. 346. — O. secutor n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Trans-

vaal Maus., vol. 2, p. 218.

Platyptilia cosmodactyla Hb., Ei. Skala, Ent. Jahrb. f. 1912, p. 114. — Pl. molopias

Meyr. beschr., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 2, p. 218.

Pselnophorus aulotes n.sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 219.

Pterophorus furfurosus, ambitiosus, invidiosus nn.spp., Transvaal. Meyrick,

l. c., p. 220. — Pt. monodactylus L., Ei. Skala, Ent. Jahrb. f. 1912, p. 113.

Sochchora albipunctella, n.sp., Ega. Fletceher, Entomologist, vol. 44, p. 347.

Hesperiidae.

Australische Hesperiiden, Revis. Lower, Transaet. Roy. Soc. S. Austral., vol. 35,

p. 112—172.

Achalarus pseudocellus, n. sp., Arizona. Coolidge u. Clemence, Ent. News, vol. 22,

p- 3.

Anisynta n.g. f. C'yclopides cynone Hew., Austral. Lower, Transact. Roy. Soc.

S. Austral., vol. 35, p. 141.

Apallaga separata n.g., n.sp., Afrika. Strand, Ent. Rundschau, vol. 28, p. 143

u. 144.

Bibla anisomorpha n. sp., Austral. Lower, Transact. Roy. Soc. S. Austral., vol. 35,

p- 146.

Caprona cassuallala n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 8, p. 506.

Chapra mathias F. niasica, n. subsp., Nias. Fruhstorfer, Iris, vol. 25, p. 50.

Cupitha purraea Moore, mit Formen, bespr., alara, n. subsp., Celebes. Fruhstorfer,

l.c., p. 28 u. 29.

Eetion elia Hew., magniplaga, N. Borneo, ayankara, Perak, nn. subspp. Fruh-

storfer, 1. c., p. 19.

Eresia texana seminola, n. subsp., U.S. A. Skinner, Ent. News, vol. 22, p. 412.

Eudamus galapagensis n.sp., Galapagos-Ins. Williams, Proc. Calif. Acad. Sci.,

Ser. 4, vol. 1, p. 303, Taf. 20, Fig. 6.

Halpe, indo-malay. Arten u. Formen bespr., zema Hew. vilasina, W. Sumatra,

vistara, W. Java, mahapara, Palawan, moorei Wats. beturina, Annam,

7. Heft

156 Insecta. Lepidoptera für 1911.

sikkima Moore kusela, Annam, homolea Hew. veluvana, W. Java, sub-

macula Leech ara Formosa, beturia Hew. bazilana, Bazilan, joloana, Jolo,

nn. subspp. Fruhstorfer, Iris, vol. 25, p. 45—48.

Hasora, indo-malay. Arten u. Formen bespr., thridas Boisd. akshita, Waigiu,

discolor Feld. mastusia, Queensland, badra Moore godana, Formoss, madatta,

Java, sankarya, Bawean usw., awura Nieev., tantra Nias, avajra, Sumbawa,

p- 64—66, mixta Mab. eirta Bazilan, prabha, Palawan, lioneli, Sumatra,

yanuma, Nias, tyrius, W. Java, p.67 u. 68, moestissima Mab. pathana,

Luzon usw., alexis F. vairacana, Formosa, ganapata, D. N.-Guinea, malayana

Feld. bhavara, Assam, acacra, Sula, pramidha, Ceram, dipama, Waigiu,

padma, Palawan, galaca, Bazilan, p. 70—73, hurama Butl. vivapama,

Amboina, ribbei Plötz apara Obi, p. 74, schönherri Latr., cridatta Nias, p. 75,

leucospila Mab., parnia, N. Borneo, p. 76, sena Moore vaicravana Luzon,

p- 78, nn. subspp., fenestrata, n. sp., Minahasss, p. 77. Fruhstorfer, 1. c.

Hesperia malvae L., fritillum Rbr., melotos Dup. bespr. Reverdin, Bull. Soc.

lepidopt. Geneve, vol. 2, Fase. 2, p. 59—77, Taf. 11—14. — H. sibirica Stdgr.

i. litt. ist gute Art. Reverdin, 1. c., p. 73—80, Taf. 11, Fig. 13 u. 14. — H.

malvae u. fritillum bespr., $ Kopulstionsorg. Reverdin, Soc. ent., vol. 26,

p- 17 u. 18, Fig. 1 u. 2. — H. sidae Esp. ab. hafneri n. ab., Dalmatien. Stauder,

Resosconto Sez. ent. Soc. Adrist. Sci. Nat. Trieste 1910, p. 119, Taf. 3,

Fig. 9 u. 10. — H. geron Wats., onopordi Ramb. aus Persien, bespr. Stichel,

Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 7, p, 114 u. 115. — H. ferax Waller.

var. depauperata n. var., D. Ostafrika. Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin,

vol. 5, H.2, p. 304, 1 Fig.

Hesperilla dennora, n.sp., D.-Neuguinea. Fruhsterfer, Iris, vol. 25, p. 58. —

H. malindeva, ziphiphora nn.spp., Austral. Lower, Transact. Roy. Soc.

S. Austral., vol. 35, p. 129 u. 130.

Ismene, indo-malay. Arten bespr., jaina Moore, vasundhara Assam, formosana,

Formosa, margana, Siam, nn. subspp., p. 60 u. 61, athena n. subsp., Tonkin,

harisa Moore asambha Chiem-Hosa, moncada, Malacca, erinatha, Java usw.,

gonata Moore lalita, Sumatra, vajra, W. Java, mindorana, Mindoro, vasutana

Moore, rahita Assam, amara Moore, pindapatra Assam, nestor Möschl. zonaras,

Wetter, doleschalli Feld. gazaka Batjan, viridicans, Ceram, sitiva, Waigiu,

simessa, N. Austral., nn. subspp., p. 61—64. Fruhistorfer, Iris, vol. 25.

Kerana dioclas Moore prabha, Bazilan, evaira, Siam, sumata, Nias, vasuba, Java,

savara, N.-Borneo, gemmifer Butl. dombya, N.-Borneo, nn. subspp., vazjrada,

n. sp., N. Borneo. Fruhstorfer, 1. c., p. 10 u. 11.

Lotongus calathus Hew., onara Butl. mit adorabilis, n. subsp., N. O.-Sumatra,

zeus Nicev. mit optimus n. subsp., Assam, Formen bespr. Fruhstorfer, 1. c.,

PS U. a8: j

Mastor bellus u. phylace, bespr. Barnes u. Me Dunnough, Ent. News, vol. 22,

p- 267. — M. bellus, Metam. Coolidge, Canad. Ent., vol. 43, p.7 u. 8.

Mesodina halyzia Hew. var. cyanophracta n. var., Austral. Lower, Transact.

Roy. Soc. $. Austral., vol. 35, p. 119.

Notocrypta, Arten bespr., restricta Moore, Taf. 1, Fig. 2, atiavana, Java, Fig. 2,

samyutta, Lombok, dharana, Sumbawa, celebensis Stgr. alinkara, Mindanao,

feisthameli Boisd. padhana, Batjan, samana, Holl.-Neuguinez, satra, Am-

boina, albifasciata Moore f. asawa, n.f., devadaita, Westsumatra, Taf. 1,

Systematik. 157

Fig. 3, sidha, asanga, Java, sukavata, Sumbawa, yaya, Celebes, nn. subspp.,

clavata Staud. chunda, n. f., Palawan, volux Mab. mahima, n. subsp., Bazilan,

renardi Obth. partita, D.-Neuguines, fergussonia, Fergusson-Ins., waigensis

Plötz ribbei, mangala, D.-Neuguinea, nn. subspp. Fruhstorfer, Iris, vol. 25,

p- 20—27.

Ocrane neaera Nicev. pusilla, n. subsp., Westjava. Fruhstorfer, 1.c., p. 28.

Ocibadistes tanus Plötz nihana, Waigiu, yashtivana, Ceram, nn. subspp. Fruhstorfer,

l. c., p. 44 u. 45.

Ozxybadistes walkeri Heron var. hypochlora n. var., hypomeloma n.sp., Austral.

Lower, Transact. Roy. Soc. S. Austral., vol. 35, p. 149 u. 152.

Paduca toradja n. sp., O.-Celebes, lebadea Hew., Borneo, bespr. Fruhstorfer, Iris,

vol. 25, p. 9.

Pamphila sassacus dacotae, mystic pallida, sylvanoides utahensis, pawnee montana,

nn. subspp., quinquemacula, n.sp., U.S. A. Skinner, Ent. News, vol. 22,

p: 412 u. 413.

Parnara, indo-malay. Arten u. Formen bespr., coriuncta, H. Sch. stictica n. subsp.,

Amboina, mehavagga, n.sp., S.-Celebes, p.5l, nirwana Plötz, jetavana

n. subsp., Bazilan, p. 53, yanuca, Formosa, atropatane, Waigiu, nn. spp.,

miltias miltiades, n. subsp., D.-Neuguinea, p. 57. Fruhistorfer, Iris, vol. 25. —

P.nostradamus, lefebvrei, bespr., $ Kopulationsorg. Beverdin, Soc. ent.,

vol. 26, p. 43 u. 44, Fig. 1 u. 4.

Pirdana hyela Hew. scanda, O.-Java, distanti Stgr., Formen bespr. Fruhstorfer,

ee. p: 12.

Pithauria massena Hew., bespr., Synon. Fruhstorfer, Iris, vol. 25, p. 19.

Plastingia niasana Fruhst., tesselata Hew., flavescens Feld., naga Nieev., corissa

Hew. petmapana, n.subsp., Westjava, Formen bespr. Fruhstorfer, 1. c.,

p- 13—17.

Rhopalocampta benjamini formosana, Formosa, plateni Staud., adhara Mindanao,

nn. subspp. Fruhstorfer, 1. c., p. 78 u. 79.

Telicota, indo-malay. Arten mit Formen bespr., p. 29—40, augias L., bambusae

Moore, formosana, Formosa, upadhana, Lombok, rahula, S.-Celebes, rasana,

Palawan, obiensis, Obi, sulha, Fergusson-Ins., nn. subspp., p. 29—31,

dhamica, Waigiu, paceka, D.-Neuguines, dipavansa Waigiu, rudha, D. Neu-

guinea, chariyawa, Ostjava, sravasta, Nias, nn. spp., p. 31 —34, rectifasciata

Elwes cacca, Java, gola Moore rajagriha, Borneo, trishna, Nias, dara Koll.,

subsp., Celebes, akastina, Nordborneo, ganda, Nias, tanya, Java, sapitana,

Lombok, tropica Plötz dushta S.-Annam, sunias Feld., nikaja N.-Celebes, nipata,

"Bali, nn. subspp., p- 34—39, terranea, D.-Neuguinea, yoyana, Java, mit

pava, n. subsp., Formosa, nn. subspp., p. 40, palmarum Moore raktaja, Java

usw., baweana, Bawean, negrosiana, Negros, dobboi Plötz sanghamitta,

Aru, meforica, Mefor, prusias Feld. matinus, Luzon, padhana, Bazilan,

seriputra, Palawan, nn. subspp., p. 41—43. Fruhstorfer, 1. c. — T. augias L.

var. mesoptis n. var., anisodesma n.sp., Austral. Lower, Transact. Roy.

S. Austral., vol. 35, p. 157.

Trapezites icosia, n. sp., D.-Neuguinea. Fruhstorfer, Iris, vol. 25, p. 58. — T.eliana

Hew. var. monocycla n. var., Austral. Lower, Transact. Roy. Soc. S. Austral.,

vol. 35, p. 139.

7. Heft

158 Insecta. Lepidoptera für 1911.

Udaspes folus Cr. mit Formen, bespr. Fruhstorfer, Iris, vol. 25, p. 28.

Unkana attina Hew. palawana, mindanaensis, nn. subspp. Frubstorfer, 1. c.,

p- 18 u. 19.

Castniidae.

Castnia bogota, n.sp., Columbia, Peru. Strand, Arch. f. Naturg., 1911, vol. 1,

4. Suppl.-Heft, p. 99. — €. drucei, delecta, nn. spp., Costa Rica. Schaus,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 8, p. 191 u. 192. — C. wagneri n.sp.,

Argentinien. Le Cerf, Revist. Chilena, vol. 15, p. 31.

Gazera carilla n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 192.

Megathymus yuccae var. navajo, n. var., N. Mexico. Skinner, Ent. News, vol. 22,

p- 300.

Synemon partita n. nom. f. parthenoides Boisd., collecta ab. obscuripennis, Austral..

simpla, Queensland, nn. abb., affıinita var. josepha n.var., Queensland.

Strand, Arch. f. Naturg., vol. 77, Suppl. 4, p. 140—147.

Limacodidae.

Limacodiden, ostasiatische Arten, Lebensw. u. Metarn. bespr. Korb, Mitteil.

Münchener ent. Ges. 1911, p. 11—14, 3 Fig.

Acraga cosmia n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. 3,

p- 63.

Altha ansorgei n.sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 571.

Anacraga rebella n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 627.

Epiperola dyari n. sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fase. 1,

1910, p. 41. — E. grandiosa, Franz. Guayana, vafiusa, flexilinea, Columbia,

nn. spp. Dognin, l.c., Fasc. 3, p. 62 u. 63.

Euclea lamora, aethes nn. spp., Columbia. Dognin, 1. c., Fase. 3, p. 61.

Euphobetron schausi n.sp., Franz. Guayana. Dognin, ]l.c., Fasc. 1, 1910, p. 42.

Macroplectra sorea, hieraglyphica nn. spp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 569.

Microleon (?) rubicundula, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London,

p. 349, Taf. 30, Fig. 14.

Miresa unicolora n. sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 568. — M. fuscoflava n.sp., Ecuador. Dognin, Heteroc. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 40. — M. vulpina, n. sp., Formosa. Wileman,

Entomologist, vol. 44, p. 206.

Monoleuca semifascia Walk., Larve. Riley, Trans. ent. Soc. Washington, vol. 13,

p. 210.

Narosa nigrisigna, corusca, nn. spp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44,

p- 204 u. 205.

Natada fuscodevisa, avellana, nn. spp. Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 41. — N. molicula n. sp., Argentinien. Dognin,

l. c., Fasc. 3, p. 62. — N. furva, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist,

vol. 44, p. 205.

Paracraga canalicula n. sp., Peru. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1,

1910, p. 42.

Systematik. 159

Paragetor concolor n. g. n. Sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 571 u. 572.

Paraplectra modesta n. g. n. sp., Angola. Bethune-Baker, 1. c., p. 570.

Parasa serratilinea, Nigeria, catori, Lokoja, tripartita, Westafrika, nn. spp. Bethune-

Baker, 1. c., vol. 7, p. 568 u. 569.

Perola cuneata n.sp., Ecuador. Strand, Faun. exot., vol. 1, p. 43.

Pseudomantria flava n. g. n. sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 572.

Pseudopsyche dembowskii Oberth. u. ab. oberthüri Stgr. bespr. Korb, Mitteil.

Münchener ent. Ges. 1911, p. 14—16.

Sibina lophostigma n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 39.

Sisyrosea (?) colombiana n.sp., Columbia. Dognin, 1. c., Fasc. 1 1910. p. 40. —

S. (?) phara Druce, parva Dyar, flexilinea Dyar, assimilis Dyar, columbiana

Dogn., zu Euclea zu ziehen. Dyar, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 13, p. 106.

Somera loxotoma, apiceplagata, xuthosoma nn.spp., Lokoja. Bethune-Baker,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 570 u. 571.

Susica formosana, n.sp., Formosa. Wileman, Entomologist, vol. 44, p. 151.

Tetraphleps (?) rugosa, Formosa. Wileman, 1. c., p. 205.

Trachyptena rufa n.g., n.sp., Lokoja. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, pol. 7, v. 572 u. 573.

Thosea aurifrons, Westafrika, lineapunctata, Angola, nn. spp. Bethune-Baker,

l. c., vol. 7, p. 567. — Th. castanea, n. sp., Formosa. Wileman, Entomologist,

vol. 44, p. 204. E

Arbelidae, Metarbelidae.

Lebedodes clathratus, schäferi, hintzi nn. spp., Kamerun. Grünberg, Ent. Rund-

schau, vol. 28, p. 134.

Megalopygidae, Chrysopolomidae.

Chrysectropa unilinea n.g. n.sp., Westafrika. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat.

Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 566 u. 567.

Chrysopoloma ansorgei, Angola. microsticta, Brit. Ostafrika, nn. spp. Bethune-

Baker, 1. c., p. 566.

Macara argentea n.g. n.sp., Ecuador. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 60 u. 61.

Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5, 1. Part., p. 227—301, Taf. 34 u. 35, A—D.

Trosia flavida, antonina nn. spp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 59 u. 60.

Sesiidae.

Aegeria ventralis, peruviana, nn. spp., Peru. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 292. — Ae. ruficauda, D.-Ostafrika, gaudens, Brasilien, aurantii-

basis, Peru, nn. spp. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 46.

Ichneumonoptera caeruleifascia, Peru, dohertyi, D.-Neuguinea, nn.spp. Roth-

schild, 1. c., p. 47.

7. Heft

160 Inseeta. Lepidoptera für 1911.

Melittia imperator, Amazonas,‘ funebris, D.-Neuguines, nn.spp. Bethschild,

l.c., p. 45 u. 46. — M. arcangelii n.sp., Argentinien. Giacomelli, An. Soc.

Argent., vol. 72, p. 29.

Paranthrene affinis n.sp., Malacca. Rothschild, Novit: Zool., vol. 18, p. 46,

Rodolphia hombergi, n.g. n.sp., Madagaskar. Le Cerf, Bull. Soc. ent. France,

p:.92.

Sanninoidea opalescens H.-Edw., Ei, Raupe, Puppe, Beschr., Lebensw., Schaden,

Bekämpfung. Moulton, Bull. U. S. Dep. Agric., No. 97, Part 4, p. 89, Fig. 22,

Taf. 8—10. — 8. peruviana n.sp. Peru. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18,

p- 47.

Sesia myopaeformis var. elegans Led. bespr. Andres, Bull. Soc. Egypte 1910,

Fasc. 4, p. 147. — 8. insidiosa, n. sp., Centr.-Asien. Le Cerf, Bull. Soc. ent.

France, p. 93. — S. nigrifrons, n. sp., Frankreich. Le Cerf, 1. c., p. 244. —

S. lahayei Obth. 3 beschr., ist gute Art. Le Cerf, 1. c., p. 263. — $. moreaui,

n.sp., Amasia. Le Cerf, 1. c., p. 334.

Sphecia bombyliformis n.sp., Assam. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 45.

Psychidae.

Chalia münzneri n.sp., D.-Ostafrika. Strand, Mitteil. Zool. Mus. Berlin, vol. 5,

H. 2, p. 303, 1. Fig.

Eurycetarsus trayci, n.sp., U. S. A. Jones, Ent. News, vol. 22, p. 193, Taf. 6.

Eurycyttarus andrewsi, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London,

p- 347.

Monda cassualallae n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8,

vol. 7, p. 576. — M. fragilissima n. sp., Angola. Strand, Internat. ent. Zeit-

schr., vol. 5, p. 17.

Ocnogyna leprieuri Oberth., Metam. u. Zucht. Dietze, Verh. zool.-bot. Ges. Wien,

vol. 61, p. (93)—(95), Fig. 2.

Oeceticoides nigriplaga, n.sp., Japan. Wileman, Transact. ent. Soc. London,

p- 347.

Platoeceticus costaricensis n.Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 634.

Psyche joannis n.sp., Westafrika. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp., Fasc. 5,

P.1, Taf. 79, Fig. 719 u. 720.

Cossidae.

Brachylia inconspicua, dentilinea nn. spp., Columbia. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 290.

Cossula bistellata n. sp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 632 u. 633.

Cossus mauretanicus Luc., beschr., Tunis. Lueas, Ann. Soc. ent. France, vol. 79,

p. 489, Taf. 18, Fig.'4. — C. infantilis, nina nn.spp., Costa Rica. Schaus,

Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 632. — (. cossus ab. (et var.?) subnigra

n.ab. Schultz, Soc. ent., vol. 25, p. 84.

Dyspessa jordana Stgr. var. saharae Luc. beschr., Tunis. Lucas, Ann. Soc. ent.

France, vol. 79, p. 489, Taf. 18, Fig. 5.

Systematik. 161

Eugivira saladota, ornata, nn. spp., Argentinien. Dognin, Heteroc. nouv. Amer.

du Sud, Fasc. 2, p. 55.

Givira rubida, Franz. Guayana, tucumanata, Tucuman, nn. spp. Dognin, Heteroc.

nouv. Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 36. — @. lineaeplena n.sp., Franz.

Guayana. Dognin, 1. c., Fasc. 2, p. 55. — @. amanosa, morosa, fidelis, tigrata

nn. spp., Costa» Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 629

—634.

Hemipecten gaudeator, alfarae nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 628 u. 629.

Holcocerus powelli n.sp., Algier. Oberthür, Et. Lepidopterol. comp., Fase. 5,

P.1, Taf. 79, Fig. 722 u. 723.

Hypopta clathrata, sterila nn.spp., Franz. Guayana. Dognin, Heteroc. nouv.

Amer. du Sud, Fasc. 1, 1910, p. 37. — H. caestrum Hb. var. radoti, n. var.,

Cannes. Homberg, Bull. Soc. ent. France, p. 143. — H. cinerea n. sp., Costa

Ries. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, vol. 7, p. 632.

Langsdorfia bellaria n.sp., Columbia. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 3, p. 58. — L. pallida n.sp., Chile. Druce, 1. c., p. 291.

Lentagena tristani n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 631.

Philanglaus metana n.sp., Argentinien. Dognin, Heteroc. nouv. Amer. du Sud,

Fasc. 1, 1910, p. 37.

Psychogena miranda n.g. n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 633.

Psychonoctua terrafirma n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 628.

Trigena crassa n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 631.

X yleutes polioploca, phaeocosma, stenoptilia, methychroa nn. spp., Austral. Turner,

Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 130 u. 131.

Zeuzera itys, roxana, undulosa nn. spp., Columbia. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ser. 8, vol. 7, p. 291. — Z. comisteon n.sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 628.

Hepialidae.

Dalaca indicata, n. sp., Ecuador. Strand, Arch. f. Naturg., 1911, vol. 1, 4. Supp!.-

Heft, p. 100.

Hepialus humuli, Formen auf den Shetland-Inseln. Adkin, Proc. South London

ent. nat. hist. Soc. 1910/11, p. 13 u. 14. — H. fusconebulosa Geer var. aemilianus

n, var., Modena. Costantini, Ent. Zeitschr., vol. 24, p. 247. — H. carna Esp.,

Ei, Raupe, Puppe. Hoffmann, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 61, p- (55)

u. (56). — H., nordamerik. Arten bespr. Me Dunnough, Canad. Ent., vol. 43,

p- 289—292. — H. (Phassus) roseus n. sp., China. Oberthür, Et. Lepidopterol.

comp. Fasc. 5, P. 1, Taf. 68, Fig. 652.

Oncoptera mitocera n. sp., Austral. Turner, Ann. Queensland Mus., No. 10, p. 132.

Archiv für Naturgeschichte

Bel:

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Ausgegeben im Mai 1913. —— E

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'NATURGESCHICHTE.

“GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER UND E. STRAND.

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ACHTUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1912.

Abteilung B.

6. Heft. |

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND

KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

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NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

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Berlin.

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| Jeder Jahrgang besteht aus 2 Abteilungen zu je 12 Heften.

(Abteilung A: Original-Arbeiten, Abteilung B: Jahres-Berichte.)

Anordnung des Archivs.

Das Archiv für Naturgeschichte, ausschließlich zoologischen

Inhaltes, besteht aus 2 Abteilungen,

Abteilung A: Original-Arbeiten

Abteilung B: Jahres-Berichte

Jede Abteilung erscheint in je 12 Heften jährlich.

Jedes Heft hat besonderen Titel und Inhaltsverzeichnis, ist

für sich paginiert und einzeln käuflich.

Die Jahresberichte behandeln in je einem Jahrgange die im

Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologische

Literatur.

Die mit * bezeichneten Arbeiten waren den Referenten nicht

zugänglich.

Die mit T bezeichneten Arbeiten behandeln fossile Formen.

Honorar für Jahresberichte . 50,— M. pro Druckbogen,

5 „ Originalarbeiten . 2,— M. „ *

oder 40 Separata.

Über die eingesandten Rezensionsschriiten erfolgt regelmäßig

Besprechung nebst Lieierung von Belegen. Zusendung erbeten an

den Verlag oder an den Herausgeber.

Der Verlag: Der Herausgeber:

Nicolaische Embrik Strand,

Verlags-Buchhandlung R. Stricker Königl. Zoologisches Museum

Berlin W., Potsdamerstr. 90. Berlin N.4, Invalidenstr. 43.

Ausgegeben im März 1913. —

| ARCHIV

j" NATURGESCHICHTE,

_ GEGRÜNDET VON A. F.A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL,

- —E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER UND E STRAND.

ACHTUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1912.

Abteilung B.

7. Heft.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND

KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

NICOLAISCHE

-NERLAGS-BUCHHANDLUNG R. STRICKER

Berlin.

IF I:

Jeder Jahrgang besteht aus 2 Abteilungen zu je 12 Heften.

(Abteilung A: Original-Arbeiten, Abteilung B: Jahres-Berichte.)

Anordnung des Archivs.

Das Archiv für Naturgeschichte, ausschließlich zoologischen

Inhaltes, besteht aus 2 Abteilungen,

Abteilung A: Original-Arbeiten

Abteilung B: Jahres-Berichte

Jede Abteilung erscheint in je 12 Heften jährlich.

Jedes Heft hat besonderen Titel und Inhaltsverzeichnis, ist

für sich paginiert und einzeln käuflich.

Die Jahresberichte behandeln in je einem Jahrgange die im

Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologische

Literatur.

Die mit * bezeichneten Arbeiten waren den Referenten nicht

zugänglich.

Die mit f bezeichneten Arbeiten behandeln fossile Formen.

Honorar für Jahresberichte . 50,— M. pro Druckbogen,

Originalarbeiten . 25,— M. „ 5

oder 40 Separata.

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Über die eingesandten Rezensionsschriften erfolgt regel-

mäßig Besprechung nebst Lieferung von Belegen. Zusendung

erbeten an den Verlag oder an den Herausgeber.

Der Verlag: Der Herausgeber:

Nicolaische Embrik Strand,

Verlags-Buchhandlung R. Stricker Königl. Zoologisches Museum

Berlin W., Potsdamerstr. 90. Berlin N.4, Invalidenstr. 43.

Inhalt der Jahresberichte.

Heft:

1, I. Mammalia.

2. II. Aves.

3. III. Reptilia und Amphibia.

4. IV. Pisces.

) Insecta. Allgemeines.

b. Coleoptera.

6. c. Hymenoptera.

1. d. Lepidoptera.

8. e. Diptera und Siphonaptera.

f. Rhynchota.

u. g. Orthoptera— Apterygogenea.

10. VI. Myriopoda.

VI. Arachnida.

VIII. Prototracheata.

IX. Crustacea: Malacostraca, Entomostraca, Gigantostraca,

11. X. Tunicata. I Reenpiga

XI. Mollusca. Anhang: Solenogastres, Polyplacophora.

XII. Brachiopoda.

XIII. Bryozoa.

XIV. Vermes,

12. XV. Echinodermata.

XVI. Coelenterata.

XVII. Spongiae.

XVIII. Protozoa.

Nieolaische Verlags-Buchhandlung R. Stricker,

Berlin W.57, Potsdamer Str. 90.

Bericht —— |

über die wissenschaftlichen Leistungen im Gebiete der

Entomologie

1838-1862 25 Jahrgänge je 10M. = 250M., einzeln je 15M.

1863-1879 10 ” „20 „ = 200 „ er

1880-1889 10 & „30 ,'= 300, . ee

1890-1899 10 ee „40, = 400, 5

1900-1909 10 = „4100: =1000 ,,. . %,

1910 „2136 „0 E

Die ganze Sammlung 2150 M.

Der Bericht enthält Arbeiten von:

Erichson, Schaum, Gerstaecker, F. Brauer, Bertkau, von Martens, Fowler,

Hilgendorf, Kolbe, Stadelmann, Verhoeff, Wandolleck, R. Lucas, von Seidlitz,

Kuhlgatz, Schouteden, Rühe, Strand, Ramme, La Baume, Hennings, Ki,

Stobbe, Stendell, Nägler, Jllig.

Beriehi ——

über die wissenschaftl. Leistungen in d. Naturgeschichte der

Niederen Tiere

1857-1883 18 Bände je1l0M.=180M,einz.jel5M. |

1884-1905 15 ,, (Neue Folge I-XV) DM 2 4 25 - s

1906-1910 10 „(m „ zvax „AO, =400, „ Sa02 2

Jahrgang 19091910 | „a

Die ganze Sammlung 925 M.

Der Bericht enthält Arbeiten von:

Leuckart, Braun, von Linstow, Studer, von Martens, Kennel, Kraepelin,

195

Weltner, Haase, Will, Vanhoeffen, Michaelsen, Dewitz, Ortmann, Collin,

Matzdorf, Meissner, Carlgren, May, Prowazek, Bergmann, Thiele, R. Lucas, Er k

Römer, Krumbach, Winter, Saling, Berliner, Strand, von Ritter-Zahony, Bi

Schepotieff, Wilhelmi, Klausener, Grünberg, Laackmann, Kerb, Augener,

Nägler, Kobelt, Pax, Hennings, Fuhrmann, Hartmeyer, Hentschel

Krolls Buchdruckerei, Berlin S. 14.