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FOR THE PEOPLE

FOR EDVCATION

FOR SCIENCE

LIBRARY

THE AMERICAN MUSEUM

NATURAL HISTORY

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ARCHIV

NATURGESCHICHTE.

GEGRÜNDET VON A. F.A. WIEGMANN,

w FORTGESETZT VON

W.F.ERICHSON, F.H.TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER unD E. STRAND.

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ACHTZIGSTER JAHRGANG.

1914.

Abteilung B.

6. Heft.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND

(BERLIN).

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NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberichte für 1913.

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Publikationen! und "Referate .. .. A... a MH a 1

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Systematik

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Sphecoidea.s =» u ey. wem Br ae 183

Vespoidea . : . . a n.a\e en one u un a 194

Formicoidea... . 2l0re v whaha nn na 223

Proetotrypoidea . . u... 2. wu ln 20 6 266

Cynipidoidea .. . . .....08 BEBIENBAR. 2 20. 2 285

Chaleidoidea . . . . - “2 lalll 18 sau. n 2 2 287

Ichneumpnoides . . en 2... m 2 02 en e a

Siricoidea und Tenthredinoidea . . ... : . 2» 22 2 2 2 2.0. 383

Hymenoptera für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Acloque, A. Les fourmis ä miel des döserts mexicains. La

Nature Ann. 41, Sem. 1, p. 161—163, 6 Figg.

Adam, Alexander. Bau und Mechanismus des Receptaculum

seminis etc. Zool. Jahrb. Abt. f. Anat. Bd. 35, p. 1—74, 3 Taf.,

25 Figg. Siehe Titel p. 1 des Berichts f. 1912. Ref. von R. Hey-

mons, Zentralbl. f. Zool. u. Biol. Bd. 3, p. 420—421, No. 1292.

— A. Einleitung (p. 1—4). B. Material u. Methode (p. 4—6).

Untersucht wurden 44 Spp.: Apidae 9 (Apis u. meist Bombus,

Andrena 1, Osmia 2); Vespidae: Vespa 5, Polistes 1, Formicıidae:

Ponerinae 1, Myrmicinae 10, Dolichoderinae 2, Camponotinae 16.

C. Spezieller Teil (p. 6sq.) I. Das Recept. seminis der Königinnen

(p. 6—50). Maße, Geschichtliches etc. a) Apis mellifica 2 (p. 9

—22, Fig. A—E). Muskulatur: Wirkungsweise des Apparates

nach Bresslau: Wirkungsweise der Spermapumpe bei A. mel.:

„Infolge einer reflektor. bewirkten gleichzeitigen Erschlaifung

der Kompressoren und Flexoren entsteht eine Erweiterung des

Samenkanals, indem 1. die Einfalzung im Bereich der Kom-

pressoren zurückschnellt, 2. vermöge der Elastizität des Chitin-

rohrs eine Streckung des S-Bogens eintritt, wodurch auch im proxi-

malen Teile das Lumen sich erweitert. In den so entstandenen

Hohlraum wird ein Spermienbündel aus der Samenblase und etwas

Sekret aus den Anhangsdrüsen angezogen. Die hierauf einsetzende

Wiederverkürzung der Muskelfasern schreitet sukzessive von den

distalen zu den proximalen Fasern des Kompressors u. schließlich

zu den Flexoren weiter und bewirkt 1. die Weiterbeförderung

einer abgemessenen Portion der angesogenen Samenfäden durch

den Bereich der Einfalzung, 2. die Wiederherstellung der Ausgangs-

lage des Chitinrohrs. In der proximalen Hälfte des S-Bogens

angelangt, gleiten die Spermatozoen im Drüsensekret weiter

ihrem Bestimmungsorte zu. Das zu befruchtende Ei wird zur

Sicherung der Befruchtung durch einen muskulösen, von der

Ventralseite des Eileiters vorspringenden Zapfen, die Eileiterklappe,

an der Mündung des Samenkanals angepreßt‘ — b) Bombus 2

(p- 22—26, Fig. F—G). Der Apparat, ist hier nicht so hoch ent-

Archiv für Naturgeschichte :

1914 B. 6. l 6. Helt

2 Insecta. Hymenoptera für 1913,

wickelt, sondern gleichsam eine Vorstufe. — c) Solitäre Bienen

(p. 26—29, Fig. H, J). Andrena u. Osmia. Bau der Spermapumpe

wie bei Bombus. — d) Vespiden 2% (p. 29—41, Fig. K—N). Ge-

schichtliches (Siebold 1843, 1871, Leuckart 1858, Cheshire 1885,

Marshall 1894, Bresslau 1906). Eigene Befunde. 1. Vesp. saxonica

var. norvegica 9, V. crabro 9, V. silvestris (holsatica 2), Polistes

gallicus Q, V. germ. 2, V. vulg. 2. — e) Formiciden (p. 41—50,

Fig. O—U). Merkwürdige histologische Ausbildung der Kapsel-

wand. Der Bau des Samenganges ist im proximalen Abschnitt

bei den einzeln. Subfam. ähnlich, im distalen verschieden, wie

Verf. p. 44—46 näher ausführt. Gegenüber den Darstellungen

der Anatomie des Rec. sem. hat die Spermapumpe bei den Form.

eine höchst merkwürdige Veränderung erfahren. Vermutungen über

den Mechanismus. — II. Das Recept. sem. der Arbeiterinnen (p. 50

—60). a) Aßis mell. 8 (p. 50—51, Fig. V). Der Apparat ist rudi-

mentär. b) Bombus, Vespiden 83 (p. 52—54, Fig. W—Z). c)

Formiciden (p. 53—60). — „Die Königinnen sind stets durch den

Besitz eines funktionsfähigen Recept. seminis, die Arbeiterinnen

durch das Fehlen oder höchstens die Anwesenheit eines Rudiments

der Samentasche von inkonstantem Entwicklungsgrade charak-

terisiert‘. — D. Allgemeiner Teil (p. 60—67). I. Zusammen-

fassung: Bei den 22 der Adidae, Vespidae u. Formicidae wird

der Transport der Spermatozoen in die Samentasche nach der

Begattung sowie die Abgabe sorgfältig abgemessener Spermien-

pakete aus derselben zur Befruchtung der Eier durch eine mehr

oder weniger kompliziert gebaute Spermapumpe ausgeführt. Den

einfachsten Typus dieser Pumpapparate sowie seine Übergänge

finden wir bei den Vesdidae. Bei V. norvegica besteht er nur aus

einem Ringmuskel (Ringkompressor), der eine als Stempel der

Saugpumpe dienende Einfalzung der dorsalen Wand des den

Samenkanal auskleidenden Chitinrohrs in der Ruhelage durch

seine tonusartige Kontraktion gegen die ventrale Wand angedrückt

hält, im Moment der Funktion in die Höhe schnellen läßt. Bei den

höheren Stufen der Spermapumpe entwickelt sich mit Heraus-

bildung einer halbkreistörmigen Krümmung des Chitinrohrs der

Ringmuskel zu einer Muskelklappe, deren Fasern von gemein-

samen lateralen Ansatzpunkten (V. silvestris: Epithelvorwölbung

der Samenkapsel, Polistes u. höhere Wespen: laterale Chitinleisten

des Samenganges) divergierend nur noch die dorsale konvexe

Seite des Samenganges umschließen. Die Einfalzung des Samen-

ganges geht bei einigen Formen zurück, wodurch die Stempel-

wirkung etwas eingeschränkt wird. Der hieraus resultierenden

schwächeren Pumpwirkung wird, zumal in einigen Fällen (durch

den blinden Fortsatz am Samengang, der die Chitinleisten enthält)

der Spermientransport noch erschwert wird, bei verschiedenen

Wespenarten nachgeholfen durch die Kontraktion eines Ring-

muskels an der Samenkapsel (Kapselkompressor). Zur Aufrecht-

erhaltung der für die Wirkupg des Kompressors nötigen Krümmung

Publikationen und Referate. 3

des Samenganges, die den Muskelfasern eine zur Druckrichtung

senkrechte Fläche darbietet, differenziert sich bei zunehmender

Größe und Stärke des Chitinrohrs ein Teil des Kompressors unter

gleichzeitiger Vermehrung der gesamten Faserzahl zu einer lateralen

Längsmuskulatur (paarige Flexoren, unpaarer Flexor). Bei V.

vulgaris u. V. germanica bedarf außerdem noch der proximale

Teil des Samenganges eines Muskels zur Weiterbeförderung der

Spermatozoen (akzessorischer Kompressor). Ganz entsprechend

ist die Spermapumpe der Apiden gebaut. Bei Andrena, Osmia

und Bombus besitzt dieselbe einen Kompressor von gleicher

Beschaffenheit wie die höheren Wespen und ein nicht eingefalztes

Chitinrohr. Nur bei Apis mellif. ist infolge der Größe des Organs

eine Einfalzung ausgebildet, außerdem eine laterale Längsmus-

kulatur, bestehend aus paarigen Flexoren u. einem unpaaren

Flexor. Wirkungsprinzip wie bei den Apiden. — Die Größe des

in den Eileiter gelangenden Spermienpakets wird durch ein Zu-

sammenpressen des engen Chitinrohres durch den Kompressor in

äußerst sparsamer Weise bestimmt. — Bei den Ameisen wird

durch Erweiterung des Samengangs-Lumens und Abnahme der

Muskelfasern in von Myrmicinen zu den Formicinen fortschreitender

Weise die Saugwirkung vermindert, so daß ein nochmaliges Ab-

messen des angesogenen Spermienpakets nicht mehr erforderlich

erscheint. Den Transport der Samenmasse in das Receptaculum

unterstützt hier wahrscheinlich eine muskulöse taschentörmige

Einfaltung des Ovidukts, die gleichzeitig auch als Befruchtungs-

tasche dient. — Das Fassungsvermögen der Samenkapsel richtet

sich stets genau nach dem Bedarf an Spermien, also nach der

Größe der anzulegenden Kolonie. —- Die ursprüngliche Stufe der

Staatenbildung bei den Wespen und Hummeln prägt sich auch

darin aus, daß überall bei den Arbeiterformen das Rec. sem. zwar

in kleinerem Maßstabe, aber vollkommen funktionsfähig erhalten

bleibt. Mit der höheren Entwicklung des sozialen Lebens ist bei

den Bienen u. Ameisen eine Reduktion des Organs eingetreten.

Bei den Bienenarbeiterinnen finden wir noch ein Rudiment des

Samenganges, seiner Muskulatur und Anhangsdrüsen. Bej den

Ameisen treten die Reste der Samentaschen nur noch vereinzelt

auf, am besten ausgebildet bei den Ponerinen, in verschieden-

artigen Rückbildungsstufen, stets ohne Muskulatur, teils noch

aus Kapsel, Gang u. Drüsen, teils nur aus Drüsen bestehend,

also in funktionsunfähigem Zustande, bei den Myrmicinae und

Camponotinae. Die Arbeiterinnen von Solenopsis u. Tetramorium

zeichnen sich durch gänzlichen Verlust der Geschlechtsorgane

aus. Bei diesen sind auch die letzten Reste, Ovidukt und Vagina,

verschwunden. — II. Besprechung der Resultate (p. 62).

Bedeutung der komplizierten Samentaschen. Sparsamer Verbrauch

des aufgenommenen Spermienvorrats einerseits [könnte schon

durch einfachere Vorrichtung geregelt werden], Regelung der

Geschlechtsbestimmung andererseits [Hauptsache!]. Verf. unter-

1* 6. Heft

4 Insecta. Hymenoptera für 1913.

sucht dann, ob und inwiefern die von ihm genauer beschrie-

bene Spermapumpe bei den 3 Insektengruppen den an sie gestellten

Anforderungen genügt. Schicksal des Spermienpakets. Bezüglich

der Befruchtung, zu der stets Päkchen von 10—12 Samenfäden

entsendet werden, sind wir lediglich auf Vermutungen angewiesen.

Was wird aus den nicht zur Befruchtung gelangenden Fäden ’?

von Meißner’s außerordentlich günstige Beobachtung an Musca

vomitoria (1855). Die Befruchtung findet unmittelbar an der

Mündung des Samenkanals statt. Die anatomische Gestaltung des

Eileiters bestätigt die Annahme, daß das Ei nicht einfach beim

Vorbeigleiten die Spermatozoen aufnimmt, sondern der Mündung

des Samenganges auf besondere Weise genähert wird, so daß die

Micropyle an das untere Ende des Samenkanals anstößt. Das

Ausbleiben der Befruchtung bei Drohneneiern wird vermutlich

dadurch ermöglicht, daß 1. die Tätigkeit der Spermapumpe aus-

setzt u. 2. das Ei nicht an die Mündungsregion des Samenganges

herangebracht, sondern außerhalb derselben vorbeigeschoben wird.

Dieses Verhalten des Eileiters ist für die Regelung der Geschlechts-

bestimmung geradezu als die wichtigste Einrichtung aufzu-

fassen, während der Spermapumpe wohl mehr die Sorge für die

sparsame Verteilung der Spermamasse zukommt. Zufällig befruch-

tete Drohneneier sind vielleicht als Grund für gelegentliche ‚‚Irr-

tiimer‘‘ der Königin anzusprechen. Auch für die einzeln lebenden

Bienen gilt das Dzierzonsche Gesetz (Fabres Experimente an

Osmia u. Chalicodoma, 1890). — Literaturverzeichnis (p. 68—69).

Erklärung der Abb. (p. 70—74).

Adam, Alexander & Förster, Emil. Die Ameisenfauna Ober-

badens. Freiburg i. B. Mitteil. Landesver. Naturk. 277—279,

1913, p. 205—218.

[Adamov, V.] Anamoss, B. Yunyroenie myenamu nuuers. P£elo-

vod. Zizni Viatka vol. 8, 1913, p. 325—326. — Das Vertilgen von

Eiern durch die Bienen.

Adkin, Robert. Labelling Entomological Specimens. (In view

of the Adoption of a Definite System of recording Zoological

Captures). Proc. S. London entom. nat. Hist. Soc. 1912/13, p. 7—12.

Adlerz, Gottfrid (1). Resa till Oland sommaren 1911. Entom.

Tidskr. Ärg. 33, 1912, p. 152—176. — Auch Hym.: Phytophaga,

Formicidae, Fossoria und Adidae.

— (2). Konservering af murade stekelbon för museiändamäl.

Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 133—135. — Konservierung von ge-

mauerten Hautflüglernestchen für die Museen.

Alfken, J. D. (1). Beitrag zur Kenntnis der Apidenfauna von

Westpreußen (Sammelbericht). 31. Ber. westpreuß. bot. zool.

Ver. 1909, p. 101—123.

— (2). Die Bienenfauna von Westpreußen. op. cit. 34. Ber.

1912, p. 1—96, 2 Taf. — Bereits im Ber. f. 1912 p. 1 erwähnt.

— (3). Die Bienenfauna von Ostpreußen. Schrift. physik.

ökon. Ges. Königsberg, Jahrg. 53, 1913, p. 114—182. — Colletes

Publikationen und Referate. 5

balticus n. sp.; Prosopis (1 n. var.). Bombus soroeensis var. mösch-

leri nom. nov. pro B. s. var. tricolor Friese.

— (4). Die Bienenfauna von Bremen. Abh. Nat. Ver.

Brem., Bd. 22, p. 1—220. — Bisherige Publikationen. Heinecken

1837. Von dessen 49 Spp. sind 5 Synonyme und 3 Spp. Andrena

flessae Pz., A. fulva Schr. (vestita bei Heinecken) u. Halicius sex-

einctus F. für das Gebiet nicht wieder nachgewiesen worden.

— Materialien. Benutzte Werke. Geringe Sammellust für Apiden.

Stich (nur 2) meist wenig empfindlich. Phänologie, Nestbau,

Schmarotzertum. Blumenbesuch. Bei Bremen hat A. 18 Pflanzen

notiert, die 50 oder mehr Bienen als Gäste aufzuweisen haben:

Taraxacum officinale 111, Jasione montana 107, Hieracium Pilo-

sella 87, Salix 79, Leontodon antumnale 74, Hypochoeris radicata 66,

Rubus 64, Knautia 61, Lotus corniculatus 57, Thymus Serpyllum 56,

Brassica oleracea 54, Cirsium arvense 52, Veronica Chamaedrys 51,

Tussilago Farfara, Succisa pratensis, Brassica Rapa u. B. Napus

je 50, Trifolium pratiense 46. — Liste der Pflanzen mit typischen

Blütenbesuchern (p. 5—7). Verbreitung der Spp. Bienenreiche

u. bienenarme Gegenden um Bremen. Charakteristische Formen.

Colletes imbunctatus und sein Einmieter Efeolus variegatus, Andrena

tarsata und ihre Schmarotzerin Nomada tormentilla, Halictus

frey-gessneri und Osmia uncinata. — Gesamtzahl der Bienen von

Bremen und Umgegend jetzt 253 Spp. — Literatur (p. 9—11):

Alfken 29, Ducke 1, Friese 1, Gehrs 1, Höppner 13, Heinecken 1,

Knuth 1. — Die einzelnen Gattungen mit ihren Spp. (p. 11—136,

252 No.): Prosopis 29 (p. 11—28), Colletes 10 (p. 283—34), Edeolus

3 (p. 34—36), Halictus 35 (p. 36—57), Sphecodes 17 (p. 57—62),

Heriades 4 (p. 63—65, auch Biologie), Osmia 12 (p. 66—69),

Trachusa 1 (p. 69), Anthidium 2 (p. 69—70), Stelis 7 (p. 70—71).

Megachile 10 (p. 71—76), Coelioxys 8 (p. 76—78), Andrena 47

(p. 78—99), Nomada 31 (p. 99—110), Dufourea 2 (p. 110), Halic-

toides 2 (p. 110—111), Panurgus 2 (p. 111), Dasypoda 2 (p. 111—

112), Melitta 3 (p. 112—113), Macroßis 2 (p. 113), Edeoloides 1

(p. 114), Eucera 2 (p. 114), Anthophora 7 (p. 115—119), Melecta 2

(p. 119), Bombus 19 (p. 119—133), Psühyrus 5 (p. 133—135),

Apis 1 (p. 136). Angabe der Fundorte, biolog. Notizen (Lebens-

weise, Nestbau, ev. Wirte etc.). Für Prosopis, Colletes, EPeolus,

Halictus, sowie für die Färb.-Varr. von Bombus proteus Gerst.,

B. sepulcralis Schmied., B. $ratorum, B. ruderarius werden Be-

stimmungstabellen gegeben. Als neu werden beschrieben: EPeolus

(1 nom. nov.), Nomada (1 n. var.), Anthophora (1 n. var.), Bombus

proteus (1 n. var.), B. sepulcralis (3 n. varr.), B. ruderarius (7 n.

varr.). Siehe unter Systematik. — Bestimmungstabelle der Bienen-

gattungen Deutschlands (p. 137—142). — Alphabetische Liste der

Bienen und ihrer Nährpflanzen. (Die Hauptbesuchspflanzen sind

besonders hervorgehoben.) (p. 143—167). — Liste der Pflanzen

und ihrer Besucher. (Mit Angabe ob Blütensaft saugend, Pollen

sammelnd, Honig stehlend.) (p. 168—212). — Berichtigungen u.

6, Heft

6 Insecta. Hymenoptera für 1913,

Druckfehler (p. 212). — Literaturverzeichnis (p. 213—214): Ducke,

Frey-Gessner, Friese, von Hagens, Handlirsch, Hoffer, Morawitz,

Nylander, Perez, Saunders, Schenck, Schmiedeknecht, Thomson.

— Verzeichnis der Gattungen, Arten u. Varr. (p. 215—220).

— (5). Beschreibung einiger chilenischen Halictus-Arten.

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 323—329. — 3 neue Spp:

— (6). Über die in Panzers Fauna insectorum germaniae

oder Deutschlands Insekten von Herrich-Schäffer abgebildeten

Nomada-Arten. t. c., p. 329—8330.

— (7). Eine neue deutsche Andrena-Art. t. c., p. 709—710.

— A. torkai n. sp.

— (8). Eucera diffieilis Duf. = E. longicornis L. Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, Beihft. p. 232—234.

Amans. En flänant, causeries d’aviation. La Nature Ann. 40,

Sem. 2, 1912, p. 336—390, 403—406, 12 Figg. — Auch Entomopdhaga

und Adidae.

Andre, Ernest (1). Hymenopteres. Mutillides (avec une note

sur le genre Konowiella). Paris, Mission du service g&ographique

de l’armee pour la mesure d’un arc de meridien @quatorial en

Amerique du Sud (1899—1906) vol. 10, 1913, p. 1—4.

— (2). Hymenopteres (Scoliides, Chrysidides, Vespides, Eu-

menides). t. c., p. 5—12.

Annandale, N. Description of a Micropterous Fly of the Family

Phoridae Associated with Ants. Spolia Zeylan., vol. 8, p. 85—89,

1 pl. — Beschr. von Rhynchomicroßteron n. g. Puliciforme n. SP.,

lebt in Gesellschaft der Raubameise Loboßelta sp.

Anonymus (1). Etwas von den Holzwespen. Prakt. Forst-

wirt Jahrg. 49, p. 161—164, 1 Fig. — Sirex-Arten.

— (2). Honey Bees’ Nest ina Hedge. Essex natural., vol. 17,

p. 286—288, 1 Fig. — Aus Essex County Standard.

— (3). The Activity of Prospaltella berlesei Howard against

Diaspis pentagona Targ. in Italy. Journ. econ. Entom., vol. 5,

p. 325—328.

— (4). Insect Aviation. Nature as an Aeronautical Engeneer.

Scient. Amer. Suppl., vol. 72, p. 392—393, 8 Figg.

Armbruster, Ludwig (1). Chromosomenverhältnisse bei der

Spermatogenese solitärer Apiden (Osmia cornuta Latr.). Beiträge

zur Geschlechtsbestimmungsfrage und zum Reduktionsproblem.

Archiv f. Zellforsch. Bd. 11, p. 242—326, 3 Taf., 1 Tab., 10 Figg.

— Steht im Einklang mit der Dzierzon’schen Theorie. Die soma-

tische Chromosomenzahl beträgt mindestens 32. — I. Einleitung

(p. 243—244). Stand der Frage. Das Untersuchungsobjekt u.

seine Behandlung (p. 244—249. Teil einer Lehmmauer mit Os-

miennestern. Textfig. A). iologi

solitären Apiden (p. 249—267). 1. Bisherige Beobachtungen und

Schlüsse (p. 249—256, Textfig. B). 2. Eigene Beobachtungen

(p. 256— 261, Textfig. C). 3. Die Dzierzonsche Theorie (p. 261—

Publikationen und Referate. 7

267). Verhältnisse bei den Einsiedlerbienen. Das Futter, Futter-

menge u. Futterart bestimmen nicht das Geschlecht. An der

Willkürlichkeit der Befruchtung ist festzuhalten. — III. Die

Chromosomenverhältnisse bei der Spermatogenese (p. 267—286).

1. Morphologie des Hodens und Daten zu seiner Entwicklung

(p- 267—271, Fig. D). 2. Die Spermatogonienteilungen (p. 271—

273). Die Wachstumsperiode (p. 273—275). 4. Die Reifeteilungs-

zone (p. 275—282). 5. Einige cytologische Einzelheiten (p. 283—

285). 6. Die somatische Chromosomenzahl (p. 285— 286). — IV.

Ergebnisse (p. 286—303): 1. Die Chromosomen bei den Sper-

matozytenteilungen verwandter Hymenopteren. a) Apis melli-

fica, b) Vespa, c) Camponotus herculeanus, d) Xylocoda violacea

(p. 287—290). 2. Eireifung u. Befruchtung beiOsmia (p. 291— 294).

Hierzu Textbilder der Chromosomenverhältnisse bei AP. mell. nach

Petrunkewitsch 1901, 1902, Fig. E; Chromosomencyclus nach

Petr., Nachsh.-Meves, Fig. H; desgl. nach Nachtsheimer Fig. F;

dito bei Nematus ribesii nach Doncaster 1906, 1907, 1909. 3. Das

Reduktionsproblem (p. 295—300, Textfig. I; Bild des Chromo-

somencyclus bei Osmia cornuta). 4. Chromatinhypothesen der

Geschlechtsbestimmung (p. 300—803). Cytologische Formel der

Dzierzon Geschlechtsbestimmung: Je nachdem bei Eiern das

Verhältnis von x-Substanz zu Autochromatinsubstanz größer oder

kleiner ist, entstehen Weibchen oder Männchen. — V. Zusammen-

fassung (p. 303—304): ‚Keine andere der bisher aufgestellten

Geschlechtsbestimmungstheorien erklärt die biologischen Verhält-

nisse bei solitären Bienen so gut wie die Dzierzonsche Theorie. —

Das Geschlecht ist wegen der außerordentlich raschen Entwicklung

der Keimzellen sehr früh zu erkennen. Es ist erkennbar festgelegt

lange vor dem Beginn der Nahrungsaufnahme. Das Futter be-

stimmt nicht das Geschlecht. — Eine Beeinflussung des gelegten

Eies etwa durch die Mutter ist hier (noch mehr als bei der Honig-

biene) im höchsten Maße unwahrscheinlich. — Bei anormalen

(ungünstigen) Verhältnissen läßt sich bis jetzt ein Überwiegen der

dd konstatieren, — Der Hoden von Osmia cornuta besteht aus

6 parallelen Schläuchen. — Es findet auch hier keine Spermato-

cystenbildung statt. — Wahrscheinlich die 6. Generation der

Spermatogonien teilt sich nicht mehr, sondern beginnt eine lange

Wachstumsperiode. — Die Spermatogonienteilungen zeigen geringe

Polstrahlung. — Es treten ungefähr 16 Chromosomen in die Teilung

ein, ungefähr 16 weisen auch die Tochterplatten auf. — Wenigstens

während der ganzen Wachstumsperiode lassen sich die Chromo-

somen als solche erkennen. — Sie liegen, etwa 16 an Zahl, in

Stäbchengestalt auf der Kernperipherie. — Der Reifungsspindel

ordnen sie sich, indem sie sich verkürzen, als 16 Kugeln von gleich-

mäßiger Größe ein. — Eine Gruppierung zu je 2 vor dem Aus-

einanderrücken ist in den meisten Fällen zu konstatieren. — Von

den 16 Chromosomen rücken bei der Kernteilung je 8 auseinander

in die Teilstücke. — Die Teilstücke sind ungleich durch außer-

6. Heft

8 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

ordentlich verschiedenen Plasmagehalt. — Die Polstrahlung ist

bei der Spermatocytenteilung besonders auffallend. — Die Ab-

schnürung einer kernlosen Protoplasmaknospe (,1. Richtungs-

körper‘) ist hier nicht sicher, eher unwahrscheinlich. — 1—3

chromatoide Körper in verschiedener Größe lassen sich von der

beginnenden Wachstumsperiode an nachweisen. Ihre Verteilung

bei der Reifeteilung ist ungewiß. — 4 Monate nach dem abgelau-

fenen Eistadium, 7 Monate vor der Verwendung, sind alle Keim-

zellen in fertige Spermatozoen umgewandelt. — Die chromatische

Chromosomenzahl ist viel größer als die der Keimbahn (min-

destens 32). Die Polstrahlung ist im Soma minimal. — Die

bisherigen Angaben über die Natur der Kernteilung bei der Samen-

reife von Apis, Camponotus, Xylocoba sind zu ergänzen bezw. zu

revidieren. —- Wenn man bei der Eireifung u. Befruchtung gleiche

Verhältnisse wie bei Apis mellifica voraussetzt, ist die Reduktion

der schon reduzierten Chromosomenzahl bei der Samenreife zu

verstehen. — Die Chromosomenverhältnisse bei der Spermato-

genese sprechen nicht für eine Bindung der Chromosomen.“

Bezüglich der theoretischen Ergebnisse über Reduktion und

Geschlechtsbestimmung muß auf das Original p. 296—303 ver-

wiesen werden. —- Nachschrift (p. 305). Bezieht sich auf die

Nachschrift von Leopold Granata. Untersuchungen der Samenreife

von Chalicodoma weisen gegenüber der von Osmia interessante

Abweichungen auf, deshalb will Verf. auf diese Frage u. Granatas

Arbeit später zurückkommen. ‚‚Liniennester‘ bei Osmia. Bei der

Vergleichung der Verhältnisse von Chalicodoma mit denen bei

Aßıs zeigte es sich in einem Falle, daß bei der Reifeteilung der

männlichen Keimzellen die Tochterplatten deutlich mehr als

8 Chromosomen enthielten. — Umfangreiches Literaturverzeichnis

(p- 305— 313, alphab.). Erkl. der Figg. (p. 313—316). ‚Tabellen:

Nester (Zahl, Zelle u. ihr Inhalt [Zahl d. $$ u. 99], Autor) von

O. ruja Latr. (Tab. 1—4: No. 1—107), O. adunca (Tab. 5, No. 108

—133), O. iridentata (Tab. 6, No. 134—143), ‚‚O. tridentata Duf.“

(Tab. 6, No. 144—145), O. detritaPer. (Tab. 7, No. 146), 0. parvula Duf.

(Tab. 8, No. 152, 153) u. O. rubicola Friese (Tab. 9, No. 154—156) (p.

316— 8322). — Tab. 10—13b (p. 323—326). Nester verschiedener

Bienen u. Grabwespen mit Detailangaben (No. 157—200). — p. 325

—326. Übersichtstab. über die Entwicklung von Osmia cornuta Latr.

— (2). Über die Chromatinverhältnisse bei solitären Bienen

und ihre Beziehung zur Frage der Geschlechtsbestimmung. Ber.

nat. Ges. Freiburg i. B. Bd. 20, Sitz.-Ber. p. IV—XII, 2 Figg. —

Es findet eine Reduktionsteilung statt (8 einwertige Chromosomen

in Spermatide). Spontane Vermehrung bei der Befruchtung bezw.

Furchung. Die Dzierzon’sche Theorie ist zulässig.

Arnold, G. The Food of Ants. Proc. Rhodes Sci. Ass. Bula-

wayo T. 12, 1913, p. 11—24.

[A$marin, A. I.] Aumapnss, A. U. (1). Hanpasrenie nemxkenin

kay6a IMelTb BO BpeMA 3HMOBKE Bb yıbı x% Jlanana-Baarra Haxopunca

Publikationen und Referate, - u)

Bb 3ABHCHMOCTH OTb YCTPpofictBa NeTka, A, CAEAOBATENbHO, BO BIIACTA IeN-

ona. P£elovod. Zizni St. Petersburg vol. 8, 1913, p. 534—537.

— Die Bewegungsrichtung des Bienenknäuels während des Über-

winterns in den Bienenstöcken von Dadant-Blatt ist abhängig

von der Einrichtung des Flugloches und demnach von dem Willen

des Bienenzüchters.

— (2). Merp myemp 3a B3ATKOMB Housmw. t. c., p. 289—290. —

Nächtliche Flüge der Bienen nach Tracht.

Baer, W. Über Paururus juvencus L. Tharandt forstl. Jahrb.

Bd. 61, 1910, p.. 95—96.

Bail, Th. Über Pflanzenmißbildungen und ihre Ursachen.

30. Ber. westpreuß. bot. zool. Ver. 1908, p. 239—256, 6 Ta&, 4 Figg.

— Auch Phytophaga.

Baker, C. F. A Study of Caprification in Ficus nota. Philippine

Journ. Sci. Manila D. Gen. Biol. Ethnol. Anthrop., vol. 8, p. 63

—82, 4 Figg. — 7 neue Spp.: Blastophaga (1), Agaonella n. g. (1),

Sycophaga (1), Sycoryctes (1), Philotripesis (3).

Banks, Charles S. A Manual of Philippine Silk Culture. Publ.

Biol. Bur. Sci. Manila 1912, 8°. — Von Feinden kommen in Betracht

eine kleine rote Ameise, Monomorium floricola Jerd., und eine große

rote, Solenopsis geminata Forel.

Banks, Nathan (1). Two New Fossorial Hymenoftera. Bull.

Amer. Mus. nat. Hist., vol. 32, p. 237—238. — 2 neue Spp.:

Cosila (1), Cerceris (1), Costlella subg. n.

— (2). New American Philanthidae. t. c., p. 421—425, 1 pl.

— 10 neue Spp.: Philanthus (5), Oclocletes n. g. (pro Philanthus

sanborni) (1), Cerceris (4).

Bastin, H. Insects; their life-histories and habits. London

1913. Price 7 s. 6 d.

Baudys, E. (1). Prisp&vek k roz$irfeni mimoleskych hälek.

Cas. &eske Spol. entom. Acta Soc. entom. Bohem. Ro£n. 10, 1913,

p. 29—33 — Beitrag zur Verbreitung der außerböhmischen Gallen.

Auch Entomophaga.

— (2). Piispevek k rozSifeni hälek v Chorvatsku. t. c.

p. 119—121. — Beitrag zur Verbreitung der Gallen in Kroatien.

Baume siehe La Baume.

Baumann, N. Bericht über Obstbau, Gemüsebau sowie der

Station für Obst- und Gemüseverwertung. Bericht über Bienen-

zucht. Landwirtsch. Jahrb. Bd. 43, Ergänz.-Bd. 1, Ber. Lehranstalt

Wein-Obst-Gartenbau Geisenheim a. Rh. 1911, p. 81—86; desgl.

Bd. 45, Ergänz.-Bd. 1, Ber. Lehranstalt etc. 1912, p. 70—77.

de la Baume Pluvinel, G. siehe Keilin, D. et G. dela Baume

Pluvinel. |

[Beem]. Beews. Kaskaackin muemı. P£elovod. Zizni Viatka vol. 8,

1913, p. 50—53. — Kaukasische Bienen.

Behrens, J. Bericht über die Tätigkeit der Kaiserl. Biologischen

Anstalt für Land- und Forstwirtschaft im Jahre 1911. Mitt. aus

der Kaiserl. Biolog. Anst. f. Land- u. Forstwirtschaft, Heit 12,

6. Heil

10 Insecta. Hymenoptera für 1913.

März 1912. Berlin (P. Parey & J. Springer) 1912, 64 pp., 8 Abb.

— Maassen behandelt darin die Fortsetzung seiner Untersuchungen

über die ‚‚Nosema-Krankheit der Bienen‘. Es gelang ihm einwand-

frei festzustellen, daß weder die Ruhr noch die ‚Maikrankheit“

Nosema als Erreger zur Voraussetzung haben. Die Nosema-

Krankheit ist mit keiner bekannten Bienenkrankheit identisch.

Nur wo die Königinnen von Nosema verseucht befunden werden,

kann man annehmen, daß das Bienensterben durch die Parasiten

bedingt ist. Nur unter ungünstigen äußeren Bedingungen werden

die Parasiten den Bienen gefährlich. Angabe über Vorbeugungs-

mittel und Bekämpfungsmittel. Angaben über die Entwicklung

von Nosema apis. Angaben über die Technik. Die Ergebnisse

stimmen im wesentlichen mit denen von Stempell überein. Eine

Polkapsel wurde nicht nachgewiesen; der aufgerollte Polfaden

reicht anscheinend bis an die Sporenwand heran. Beobachtung

des Ausschleuderns des Polfadens, der den von N. bombycis um

mehr als das vierfache an Länge übertrifft. Eine Selbstinfektion

kommt durch vereinzelte vegetative Formen zustande, die auch

dann noch in abgestoßenen Epithelzellen enthalten sind, wenn diese

vollkommen von Sporen erfüllt erscheinen. Untersuchungen über

die Lebensdauer der Sporen in der Außenwelt sind noch nicht

beendet. Die Sporen scheinen lange lebensfähig zu sein.

van Beirendonck, Aug. Het spinapparat von de larve der

spinselbladwesp (Lyda flaviventris).. Handl. 16. vlaamsch nat.-

geneesk. Congr., p. 118—126, 6 Figg.

de Bergevin, E. Sur une larve de Pediodsis nana H. S. Nourri-

ciere de fourmis. Bull. Soc. Hist. nat. Afrique du Nord Ann. 2,

p.- 95—97, 1910. — Formic.

Berlese, A. Piccolo apparecchio per raccoglieri automaticamente

i Calcidici parassiti da collezione. Redia vol. 8, p. 471—472, 3 Figg.

Bervoets, R. E. Note sur le vol des Insectes. Bull. Soc.

entom. France 1913, p. 480—485.

Bertarelli, E. und A. Tedeschi. Experimentelle Untersuchungen

über das Gift der Hornisse (Vesda crabro L.). Centralbl. Bakt.

Paras. Abt. 1, Orig.-Bd. 68, p. 309—317, 2 Figg. — Ausgeprägte

hämolytische Wirkung desselben.

Beuhne, F. R. (1). Bee-Keeping in Victoria. Journ. Dept.

Agric. Victoria vol. 10, 1912, p. 355—356, 413—415, 472—477,

529—532, 649—653, 758—760, 12 Figg.

— (2). Bee-Keeping in Victoria. op. cit., vol. 11, 1913,

. 1—4, 141—144, 242—247, 300—8305, 367—371, 487—493,

542—548, 585—588, 564—660, 719—724, 1 pl., 29 Figg.

Beutenmüller, William (1). A New Species of Neuroterus from

Washington. Canad. Entom. vol. 45, p. 280—282, 9 Figg. —

N. washingtonensis n. sp.

— (2). Descriptions of New Cynipidae. Trans. Amer. entom.

Soc., vol. 39, p. 243—248. — 7 neue Spp.: Andricus (4), Cynißs (2),

Dryophanta (1).

Publikationen und Referate. 11

Bingham, C. T. South African and Australian Aculeate

Hymenoptera in the Oxford Museum. Trans. Entom. Soc. London

1912, p. 375—383 [cf. Titel p. 2 des Ber. f. 1912]. — 10 neue Spp.:

Cerceris (1), Gorytes (1), Notogonia (1), Odynerus (2), Rhynchium

(1), Alastor (1), Prosopis (1), Halictus (1), Ceratina (1).

Bingham, C. T. and E. B. Poulton. South African Aculeate

Hymenoptera in the Oxford Museum. Trans. Entom. Soc. London

1911, p. 528—562. — 17 neue Spp.: Mutilla (8), Myrmilla (1),

Dolichomutilla (2), Dasylabrıs (1), Odontomutilla (2), Barymutılla

(1+1 n. var.), Myzine (1), Pompilus (1).

Bupysıa, A. A. Birula, A. A. Marepianst aan daymmı A ymeno-

ptera Esponeäcrot Poccin. I. Sphecidae, Pompilidae, Vespidae, Sco-

liidae. II. Mutillidae etc. cf. Titel des Berichts f. 1912, p. 2. —

Ausbeute aus der ersten Hälfte des Sommers auf einem kleinrussi-

schen Gute. Liste von 102 Spp., nebst Fangdaten, biologi-

schen Bemerk. Beschreibung von Abweichungen u. Variabilität.

Neu: Nysson ruthenicus (steht bei N. kolazyı Handl.).

Bischoff, H. (1). Trigonaloiden aus Formosa. Archiv f. Naturg.

79. Jhg. 1913, Abt. A, 2. Hft., p. 150—156. — Sauters Ausbeute

enthält 17 Trigonalidae in 4 verschiedenen Formen, was bei der

großen Seltenheit der Vertreter dieser Familie recht bemerkens-

wert ist. Es werden behandelt: Poecinogonalos (2+1 nn. sp. + 1.n.

aberr.), Taeniogonalos (1 n. sp.). Im Anschluß daran 1 Sp. ex

Coll. Bingham [Birma oder Sikkim]: Lycogonalos n. g. (1 n. sp.).

— (2). Psammochariden und Crabroniden aus Rhodesia.

t. c., Abt. A, 3. Heft, p. 43—76. — 28 neue Spp.: Chybhononyx

(1-1 nov. forma), Crydtochilus (1), Pseudagenia (5), Parapompilus

(2), Clavelia (2), Homonotus (3), Pompiliodes (1), Episyron (1),

Anoplius (1), Psammochares (1-1 n. forma), Ceropales (1), Tachys-

phex (1+1 n. subsp.), Tachytes (4), Notogonia (1), Larra (2),

Pison (1). — Mygnimia (1 n. var.).

— (3). Neue Trigonaloiden. t. c., Abt. A, 7. Hft., p. 180

—185, 1 Textfig. — Tapinogonalos semirubra n. Sp., Labidogonalos

sanctae-catharinae Schulz d.

— (4). Type der Chrysogona gracillima Först. Berlin. Entom.

Zeitschr., Bd. 58, p. (56). — Chrysidea nom. nov. pro Chrysogona

Först.

— (5). Zwei neue Bembex aus Formosa. Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, p. 712—715, 2 Figg.

— (6). Käfer in Wespen- und Hummelnestern bei Halle a. S.

Mitteil. Entom. Ges. Halle 5—7, 1913, p. 69—75.

— (7). Hymenoptera Fam. Chrysididae. Gen. Insect. Wytsman |

ER ER Fasc. 151, 1913, 86 pp., 5 pls.

— (8). Ein interessanter Hymenopterenzwitter. Zeitschr. f.

wiss. Insektenbiol., Bd. 9, 1913, p. 53—54.

— (9). Hymenoptera fossoria. Tl. 1 [in Schultze, Zool. u.

anthrop. Ergebnisse e. Forschungsreise in Südafrika, Bd. 5, Lief. 2].

“Denkschr. med. Gesellsch. Jena, Bd. 17, 1913, p. 111—124.

6. Heft

12 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Boinett (1). De l’utilisation des piqüres d’abeille pour le dia-

gnostic differentiel entre la morte apparente et la mort reelle.

Compt. rend. Assoc. frang. Avanc. Sci. Sess. 41, p. 754. — Bienen

verhalten sich abneigend einen Kadaver zu stechen. Ein zwangs-

weise hervorgerufener Stich ruft nicht die Geschwulstzone hervor,

wie sie bei den Sterbenden beobachtet wird.

— (2). Guerison d’un vaste lupus de la face par les pigüre

d’abeilles. Compt. rend. Assoc. franc. Avanc. Sci. Sess. 41, p. 754

—755.

Börner, Carl. Neue Cyphoderinen. Zool. Anz. Bd. 41, p. 274

—284, 9 Figg. — Als Wirtstiere kommen Formicidae in Betracht.

Börner C. [und andere]. Handbuch der Entomologie. Hrsg.

von Chr. Schröder. Lief. 2—4 = Bd. 1 (p. 161—528). Bd. 3,

p. 1—112. Jena (G. Fischer) 1913, 26 cm.

Bordage, Edmond. Notes biologiques recueillies ä l’ile de la

Reunion. Bull. scient. France Belgique (7), T. 47, 1914, p. 377

—412, 14 Figg. — Betrifft verschiedene Insektengruppen, auch

Entomophaga, Phytobhaga, Aculeata, Chrysididae, Formicidae,

Apidae.

Bovio, Salvador. La Hibernaciön de las Hormigas. Traduccion

resumen del articola L’ibernazione delle formiche del Dre. Ruggero

Cobelli. Bol. Soc. Aragon. Cient. nat., T. 3, 1904, p. 255—258.

Bradley, J. Chester (1). The Siricidae of North America.

Journ. Entom. Zool. Claremont vol. 5, p. 1—30, 5 pls. — 2 neue

Spp.: Sirex (1), Xeris (1). — Urocerus (1 n. var.). — Tremex

(1 n. rasse).

— (2) siehe Crawford, J. C. & J. C. Bradley.

Brammert?, Wilhelm. Morphologie des Glykogens während

Eibildung und Embryonalentwicklung von Wirbellosen. Archiv

f. Zellforsch., Bd. 11, p. 3839—412. Mit Taf. XVII. — A. Einteilung.

B. Spezieller Teil: 1. Material u. Methoden. 2. Untersuchte Formen.

Uns interessiert hier unter III. Arthropoda, Insecta: a) Apıs

mellifica (p. 404—406). Die Befunde ergeben: „während des

ersten Teils der Embryonalentwicklung wird ein sicher sehr großer

Teil.der zur Entwicklung nötigen Energie durch Verwendung des

Giykogens geliefert. Von großem Interesse ist ferner die Tatsache,

daß in den bei der Blastodermbildung im Innern des Eies zurück-

bleibenden Dotterkernen, die bald degenerieren, Glykogen auftritt.

Branner, J. C. Geologic Work of Ants in Tropical America.

Ann. Rep. Smithson. Inst. Washington 1911, p. 303—333, 1 pl.

— Reprinted from Bull. geol. Soc. America, vol. 21.

Braue, August. Die Pollensammelapparate der beinsammelnden

Bienen. Jena. Zeitschr. Nat. Bd. 50, p. 1—96, 4 Taf., 26 Figg.

— Vorbemerkungen (p. 1—5). Schmiedeknechts Einteilung nach

dem Pollensammelapparat (basiert auf Schenck). Material u.

Behandlung. Nomenklatur des Insektenbeins. I. Beschreibende

Darstellung der Pollensammelapparate nach ihrer aufsteigenden

‘Publikationen und Referate, 13

phyletischen Entwicklung (p.. 5—68): Prosopis confusa Nyl.

(p- 5—7, Textfig. 1, Taf. I, Fig. 1), Ceratina cyanea K. (p. 7—9,

Taf. I, Fig. 2a u. 2b), Dufourea vulgaris Schenck (p. 9—12, Text-

fig. 2a, 2b, Taf. I, Fig. 3), Camptopoeum frontale F. (p. 12—15,

Textfig. 3, Taf. I, Fig. 4), Panurginus montanus Gir. (p. 15, Taf. I,

Fig. 5), Meliturga clavicornis Latr. (p. 15—19, Textfig. 4, 5, Taf. I,

Fig. 6), Rhophites quinguespinosus Spin. (p. 19—21, Taf. I, Fig. 7),

Halictoides dentiventris Nyl. (p. 21—23, Textfig. 6, Taf. I, Fig. 8),

Halictus calceatus Scop. (p. 23—27, Textfig. 7, 8, Taf. I, Fig. 9),

(Halictus affinis Schenck (Taf. I, Fig. 10)), Colletes picistigema Thoms.

(p. 27—31, Textfig. 9, 10, Taf. I, Fig. 11), Panurgus calcaratus

Scop. (p. 31—35, Textfig. 11—13, Taf. I, Fig. 12) (beim $ zum

sekundären Begattungswerkzeug angepaßt); Dasypoda plumipes

Panz. (p. 35—39, Textfig. 14, 15, Taf. II, Fig. 13), Xylocoba

violacea L. (p. 39—43, Textfig. 16, 17, Taf. II, Fig. 14) (beim &

umgebildet zu gleichem Zweck wie bei Panurgus), Eucera longi-

cornis L. (p. 43—47, Textfig. 18, 19), Melitta haemorhoidalis F.

(p. 47—-49, Taf. Il, Fig. 15), Macropis labiata F. (p. 49—50, Taf. II,

Fig. 16,) Anthophora bimaculata Panz. (p. 51—54, Textfig. 20, 21,

Taf. II, Fig. 17), Andrena fuscides K. (p. 54--59, Textfig. 22,

Taf. III, Fig. 18, 19a, b), A. labialis K. var. labiata Schenck !An-

drena Schencki Mor.) (p. 59—60, Taf. III, Fig. 20), Bombus ayrorum

F. (p. 60—65, Textfig. 23, 24, Taf. III, Fig. 21a, b), Apis mellifica

(p. 65—68, Textfig. 25, Taf. IV, Fig. 22a, b, c). II. Sekundäre

Rückbildungen des Pollensammelapparates bei Schmarotzerbienen

und bei Systropha (p. 68— 73): Sphecodes reticulatus Thoms. (p. 68

—70 8, Taf. IV, Fig. 23), Nomada rufipes Fabr. (p. 70—72, Text-

fig. 26, Taf. IV, Fig. 24) u. Systrodha curvicornis Scop. (p. 72—73,

Taf. IV, Fig. 25). — III. Allgemeine Zusammenfassung der Ergeb-

nisse (p. 74—82). Durch die ganze Reihe der Pollensammler hin-

durch geht das Bestreben, den eigentlichen Sammelapparat u.

die Bürste auf je ein einziges Glied zu konzentrieren. Das Endglied

der Reihe ist die Honigbiene. Verf. bespricht die einzelnen Ent-

‘wicklungsstufen, die bei den verschiedenen Formen in stärkerer

Behaarung u. bald auch durch Differenzierungen u. Umbildungen

der Gestalt der einzelnen Glieder zum Ausdruck kommen. Die

‚Anpassungen der Pollensammelapparate aller dieser verschiedenen

Bienen sind langsam, nacheinander, passiv, Schritt für Schritt

entstanden. Rückblick über die Ergebnisse auf die verwandt-

schaftlichen Beziehungen hin, im besonderen im Vergleich mit den

phylogenetischen Reihen der Bienen (p. 80-82). — IV. Die ver-

schiedenen Haarformen der Sammelapparate (p. 82—92, hierzu

‚Fig. 1—43). Saunders Einteilung (1878) (p. 85). Br. unterscheidet

A. hinsichtlich der Form: I. Einfache, glatte, gerade oder

schwach gekrümmte Haare (Fig. 1; am Hbein v. Prosop. conf.

etc.), 2. kurz u. schwach gebogen (Fig. 2; an d. Tib. des Hbeins

v. Prosop. conf.), 3. lang u. gekrümmt als Körbchenhaare (Fig. 3,

Ap. melhf.), 4. borstenartig (Fig. 5, 6), 5. mit Spitzenverdickung

6, Heft

14 Insecta. Hymenoptera für 1913.

(Fig. 7; am Femur u. Tibia des Hbeins von Meliturga). — II.

Stumpf-zahnartige Haare (Fig. 8, 9; am Urand d. Ifläche vom

Teil d. ‚„Wachszange‘“ bei A. u. Bomb.). — III. Mit Spiralrinne

versehene Haare (Fig. 10, 11, 12; auf d. Ikante u. hint. Ukante

des Metatarsus des Hbeines bei Colletes u. Meliturga). — IV.

Wellenförmige Haare: a) glatt (Fig. 14) oder b) mit kurzen, spitzen

dornartigen Seitenästen oder Seitenzweigen (Fig. 15, 16). — B.

Hinsichtlich der Befiederung: V. Einseitig gefiederte Haare,

a) mit kurzen, dornenartigen Seitenästen, als kurze Haare Fig. 17,

18 (selten bei Pros. conf., and. Coxa), als längere, gebogene (Fig. 19,

20; an Coxa, Troch., Fem., Tib. von Rhophites u. Dufourea 2),

b) mit mehreren langen fächerförmig angeordneten Seitenästen

nur auf der konvexen Seite (Fig. 21—26, an der Tibia des Hbeins

der 22 von Ceratina, Halictus, Halictoides u. Colletes), c) mit außer-

gewöhnlich langen u. schlanken Seitenverzweigungen, die sich

wegen ihrer Länge unter sich u. mit denen der Nachbarhaare leicht

verfangen (Fig. 27, am Femur sämtlicher Halictus-292). — VI.

Zweiseitig gefiederte Haare, a) mit geringerer Zahl von Seitenästen

auf der einen als auf der anderen Seite (Fig. 28, 29, an der Tib. von

Rhoph. quinquespin. 9, Duf. vulg. 2, Coxa v. Hal. aff.; Fig. 30 am

Femur u. Troch. von Cerat. cyan. K. 9 u. Duf. vulge. 9), b) mit

rechts- u. linksseitigen, langen Seitenästen in unregelmäßiger Ab-

wechslung (Fig. 31, 32, an Coxa, Troch. u. Femur von Halictus,

Halictoides u. Colletes). — VII. Längere, steife, mehr oder weniger

stark gebogene Haare, die auf der konvexen Seite in regelmäßiger

Abwechslung nach rechts u. links lange Seitenäste abgeben, welche

in cinem spitzen Winkel zueinander stehen (Fig. 33—35, die

Büschelhaare am distalen Ende des Femur, bei & u. 9). — VII.

Allseitig befiederte Haare. a) Mit zahlreichen kurzen u. dorn-

artigen Fiedern (Fig. 36, bei Dasydoda), b) mit längeren, stärkeren

Asten (Fig. 37, Coxa, Troch., Fem. am Mbein v. Pan., Andr. u.

an der Tib. der Hbeine v. Andr.), die sich manchmal fast dach-

ziegelartig decken (Fig. 38; Coxa, Troch. etc. von Coll.), c) mit

lang., fein. Ästen (Fig. 39, Sdhecodes 9). — IX. Schwach gekrümmte

starre Borsten mit starren, kammartig angeordneten u. einseitig

der konvexen Seite angefügten Seitenästen (Fig. 42 an d. Tibia

v. Melıturga einen die ovale Platte umgebenden Kranz bildend).

— X. Lange leichtgeschwungene Haare, die sich an ihrer Spitze

büschelartig spalten (am Haarbüschel des 1. Tarsengl. von An-

thophora). — Literatur (p. 93). Verzeichnis [der Abb.] der Haar-

formen (p. 94—95: 43 Figg.). — Verzeichnis der Tafelfigg. (Taf. I

—IV: 25 Fig.).

Brauns, Hans (1). Dritter Beitrag zur Kenntnis der Masariden

(von Südafrika). Entom. Mitteil. Bd. 2, p. 193—209, 1 Taf. —

3 neue Spp.: Ceramius (1), Masaris (1), Celonites (1). — Berichti-

gung eines sehr störenden Irrtums in d. Zeitschr. f. Hym. u. Dipt.

1902, p. 279 u. 280, Ceramius capicola Br. u. C. fumipennis betref-

fend. — Synonymie von Cer. macrocephalus Sauss., heißt jetzt

Publikationen und Referate. 15

C. Lichtensteini Klug var. macroc. Sauss.; Peringueyi n. sp., C.

Schulthessi n. sp., Beschr. der d$ von C. consobrinus Sauss. u. C.

nigripennis Sauss., Masaris discrepans n. sp. Beschr. der d& meh-

rerer C.-Spp., neu C. clydeatus. Auch Bestimmungstab.; Tafel 2

bringt Details. (Siehe im system. Teil.).

— (2). Biologie südafrikanischer Apiden. Zeitschr. f. wiss,

Insektenbiol. Bd. 9, 1913, p. 116—120, 190—193.

Bretschneider, F. Der Centralkörper und die pilzförmigen

Körper im Gehirn der Insekten. Zool. Anz. Bd. XLI, p. 560—569,

6 Figg. — Auch Hymenobtera: Entomophaga, Phytophaga, For-

micidae, Fossores, Vespidae und Apidae.

Bröthes, Jean (1). Description d’un nouvel Hymenoptere du

Chili. Bol. Mus. nacion. Chile T. 4, 1912, p. 223. — Adhidius

chilensis n. Sp.

— (2). Description d’un nouveau genre et d’une nouvelle

espece de Cynipide du Chili. Bol. Mus. nacion. Chile, T. 5, p. 200

— 201. — Charipsella n. g., laevigata n. sp.

— (3). Himenöpteros de la America Meridional. Anal. Mus.

nacion. Hist. nat. Buenos Aires T. 24, 1913, p. 35—160, 18 Figg.

— 194 neue Spp.: Hypolethria (1), Evania (4), Brachygaster (1),

Hyptia (1), Anomalon (1), Austropimpla n.g. (1), Agrothereutes (1),

Aphidius (2), Gyrocampa (1), Aphaereta (1), Meteorus (1), Doryc-

tomorpha (2), Doryctes (1), Rhogadodsis n. g. (1), Oncophanes (1),

Iphiaulax (73+1 n. var.), Notilena n. g. (1), Allotropa (1), Psilacolus

(1), Parepyris n. g. (1), Cephalonomia (1), Tetrastichus (2), Cirro-

sbilodsis n. g. (1), Serimus n. g. (1), Parectroma (1), Platymesopus

(1), Pteromalus (2), Pachyneuron (1), Miscogaster (1), Spalangia (1),

Signiphora (2), Coccophagus (1), Mendozaniella n. g. (1), Tricho-

grammatoidea (1), Anaphoidea (1), Stichothrix (1), Paranusia n. g.

(1), Litomastix (1), Eucerchysius n. g. (1), Philoponectroma n. g.

(1), Paracharitopusn.g. (1), Brasemopsisn.g. (1), Monodontomerus (1),

Xanthosomodes n. g. (1), Eurytoma (1), Plesiomorpha n. g. (

Tiphiodes n. g. (2), Elis (2), Sphinctomutilla (1), Odynerus (

Salius (4), Notocyphus (2), Psammochares (4), Psen (1), Sphex (

Cerceris (10), Paracerceris n. g. (1), Bembex (1), Microbembex (

Gorytes (3), Heliocausus (5), Scapheutes (1), Nysson (3), Crabro (

Anacrabro (1), Oxybelus (9), Tachysphex (2), Lirosphex n. g. (1),

Solierella (1), Trydoxylon (7). — Protiphia subg. n. — Tenila n. g.

pro Nitela amazonica.

Breton, Andre. Insectoscope pour l’examen microscopique des

objets en relief. La Nature Ann. 41, Sem. 2, p. 127—128, 2 Figg.

Britton, W. E. Recent Studies on the Weevil and the Bud

Moth of the Walnut and a Sawfly Attacking Blackberry. Journ.

econ. Entom., vol. 6, 1913, p. 197—199. — Auch Phytodhaga:

Tenthred.

Brues, Charles T. and C. H. Riehardson. Descriptions of New

Parasitic Hymenodtera from British Guiana. Bull. Amer. Mus.

nat. Hist. vol. 32, p. 485—503, 5 Figg. — 15 neue Spp.: Microjoppa

6. Heft

)»

);

)

16 Insecta. Hymenoptera für 1913,

(1), Protocryptus (1), Odhionocryptus (2), CryPturopsis (2), Neo-

mesostenus (3), Epimeces (1), Athyreodon (1), Spathius (1), Pro-

microgaster n. g. (1), Disophrys (1), Oßius (1). — Parophionellus

nom. nov. pro Pharsalia Cresson non Thoms.

Brun, Rudolf (1). Über die Ursachen der künstlichen Allianzen

bei den Ameisen. Ein Problem der vergleichenden Psychologie.

[In: Verhdlen. intern. Ges. med. Psychol. Bd. 3]. Journ. Psychol.

Leipzig Bd. 20, Ergänzungshft. 2, 1913, p. 171—181.

— (2). Zur Biologie von Formica rufa und Camponotus

herculaneus i. sp. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 9, 1913,

d. 15—19. I. (p. 15—17) Koloniegründung von F. rufa. Verf. beschreibt

1. eine Beobachtung bei Glarus, die durch Zufall die Bedeutung

eines einwandfreien Experimentes in freier Natur erhielt und einen

neuen Beleg für die Annahme bildet, daß die (fakultative) Adoption

befruchteter rufa-Weibchen in der Regel wohl nur in zweifellosen

fusca-Kolonien erfolgt. Eine 2. Beobachtung scheint zu zeigen, daß

einem befruchteten rufa-? unter Umständen wohl auch einmal

die Adoption bei der sonst so wilden u. kampflustigen F. cinerea

gelingen kann. — Il. (p. 17—21) Camponotus herculeanus. Beob-

achtung einer starken ligniderdus-Kolonie in Seewis (1000 m) in

Prättigau (Kt. Graubünden), in einem halbverlassenen Bauern-

hause. Vorkommen von C. hercul. im altertümlichen Pfarrhause

in Ennenda bei Glarus. Die Ameise muß, wie aus einem Briefe

hervorgeht, mindestens schon 50 Jahre das Haus bewohnen.

Brun, Edgar. Beobachtungen im Kemptthaler Ameisengebiete.

Zusammengestellt und mit kritischen Bemerkungen veröffentlicht

von R. Brun. Biolog. Centralbl. Bd. 33, 1913, p. 17—29. — I.

Allgemeine Bemerkungen (Forschungsmethoden) (p. 17—21). Die

Ameisen sind in ihrem Verhalten von teilweise ganz unberechen-

baren äußeren Faktoren abhängig (Witterung: verschiedene Feuch-

tigkeit, Sonnenlicht, Bewölkung, Windstärke). Schwierigkeit der

Abwägung dieser Faktoren in den einzelnen Fällen. Nur Massen-

experimente in freier Natur führen zum Ziele. Die Verschiebung

in der Wahl der biologischen Forschungsmethoden — die expe-

rimentelle Beobachtung in der freien Natur gibt zu Fehlerquellen

Veranlassung, die selbst nur wieder die freie Naturbeobach-

tung beseitigen kann. Für gewisse allgemeine Fragestellungen

hingegen kann oft genug allein das künstliche Experiment Auf-

schluß geben. Für die Feststellung der normalen Biologie einer

bestimmten Art ist die Beobachtung resp. das Experiment in

ireier Natur die wichtigste, exakteste und sicherste For-

schungsmethode. Ein Ideal wäre die Einrichtung eigentlicher

biologischer Versuchsstationen für Ameisen! — Il. 1. Camponotus

ligniperdus (p. 21—22) führt ein Nachtleben u. ist gegen plötzlich

aufflammendes Licht gänzlich unempfindlich. 2. Beraubung eines

Beutezuges von F. sanguinea durch (€. ligniperdus. — III. Arten

der Gattung Formica (F. fusca, sanguinea, rufa, pratensis, exsecta)

(p. 22—26). 1. Mischungsexperiment zwischen F. sanguinea u.

Tem

Publikationen und Referate. 17

pratensis. Anfänglich Friede, Verfolgung der Sklaven, dann er-

bitterter Kampf zwischen beiden. Dieser Versuch wirft ein Licht

auf den Wert der künstlichen Mischkolonien (,Schüttelnester‘“‘).

„Lokalkomponente‘, ‚spezifische Komponente“. — 2. Kampf

zwischen F. rufa u. F. sanguinea. Ausschüttung zweier großer

Mengen von rufa-Arbeitern (z. T. mit Brut) aus zwei fremden

Nestern in der Nähe eines Sanguinea-Nestes. Die Schilderung

des Kampfverlaufs gleicht völlig einem Generalstabsbericht (1913).

Das Experiment zeigt: 1. Die unmittelbare uns fast mit Selbst-

verständlichkeit erfolgende Allianz zwischen gewaltigen, aber aus

ihrem Zusammenhange gerissenen Abteilungen zweier fremder

rufa-Staaten angesichts einer gemeinsamen Gefahr. — 3. Den

großen Einfluß, den die Gegenwart von Brut und von Königinnen,

sowie das Bewußtsein numerischer Übermacht auf den Kampfes-

mut der vufa hat. — 3. Die Kübnheit im Angriff, aber auch den

völligen Mangel an Zusammenhang bei den sanguinea. 4. Die

unwiderstehliche Macht des Puppenraubinstinktes bei dieser Art;

endlich 5., ihre Pleometrose (4 Königinnen in einem Neste!). —

3. Eine natürliche Mischkolonie von F. sanguinea mit F. rufa i. sp.

Erklärung schwierig. — 4. Von exsecia, im Kanton Zürich selten,

wurden im Kemptthaler Revier nur wenige kleine Nester beob-

achtet, darunter mehrere mit fusca. — IV. Polyergus rufescens

(p. 26). Diese südliche Art scheint in den Kantonen der Nord- u.

Ostschweiz extrem selten zu sein. — V. Zum Nestbau von Lasius

fuliginosus (p. 26—27). Es kommen auch rein unterirdische Nester

vor, anscheinend in großen natürlichen (präformierten) Höhlungen.

Ferner wird eine Nestanlage erwähnt, die nicht aus echtem Karton,

sondern aus lockeren, wie fein gekitteten Erdlabyrinthen bestand.

Ähnlichkeit des Geruchs mit dem spezif. fuliginosus-Geruch.

Vorstufe zum Kartonbau ? Echter Karton von Donisthorpe bei

L. umbratus beobachtet (p. 27 in Anm.). — VI. Tapinoma erraticum.

Künstlich herbeigeführter Auszug, wobei sich auch die $d vielfach

aktivdurch Tragen vonBrut beteiligen. Befruchtung der marschieren-

den QQ während des Marsches. Ungemein starker Eigengeruch dieser

Sp. — VII. Myrmica rubida (p. 28—29). 1. Plündert Nester von

rubra (laevinodis ?), jedoch nicht aus eigener Initiative, sondern

im Anschluß an Kämpfe mit ihr. — 2. Larven von M. rubra, auch

laevinodis-Larven in M. rubida-Nester gebracht, lieferten als

„Sklaven“ diese betreff. Formen im M. rubida-Nest. Sie behalten,

nach menschlichem Geruchsempfinden, ihren Eigengeruch bei.

Brunetti, E. On Labelling Insects. Boll. Mus. Zool. Anat.

comp. Torino vol. 16, 1901, No. 386, 2 pp.

Buchner, Paul (1). Studien an intracellularen Symbionten.

1. Die intracellularen Symbionten der Hemipteren. Archiv f.

Protistenkde. Bd. 26, 1912, p. 1—116, 12 Taf., (1—12) 29 Textfig.

— Aus Kap. A. Die bisherigen Kenntnisse über Symbionten bei In-

sekten, interessiert uns hier 7. Bacterioiden bei Hymenopteren (p.

34—35). Über Strukturen, die denen der Bacterioiden gleich zu

Brauivallr Naturgeschichte 9

914..:B. 6. 6. Heft

18 Insecta. Hymenoptera für 1913,

setzen sind, haben wir bei den Hym. nur wenige Angaben (Bloch-

mann 1887). Sie betreffen Camponotus ligniperda und Formica

fusca. Bei jungen und älteren weiblichen Larven von Formica

fusca glaubt B. die Stäbchen in den Ovarien und außerdem noch

in 2 in der Nähe liegenden Zellgruppen wiedergefunden zu haben.

Bei Camp. waren sie im Ovarium nicht sicher nachweisbar, dagegen

bei Larven in Menge in eigentümlichen Zellen der Darmwandung.

Die Annahme einer intracellulären Symbiose mit echten Bak-

terien ist nach Merciers Ergebnissen (mit Periplaneta) wohl ohne

Zweifel.

— (2). Neue Erfahrungen über intrazelluläre Symbionten

bei Insekten. Nat. Wochenschr. Bd. 28, p. 401—406, 420—425,

21 Figg. — Zoochlorellen und Zooxanthellen. Auch Formicidae.

— (3). Die trophochromatischen Karyomeriten des Insekten-

eies und die Chromidienlehre. Biol. Centralbl. Bd. 33, p. 552—560,

8 Figg. — Oocytenkerne stoßen in Form von Karyomeriten

trophisches Chromatin ab, das gegen Ende der Dotterspeicherung

zugrunde geht. Doppelnatur des Chromatins. Betrifft auch

Entomophaga, Formicidae und Apidae. — Nachweis trophochro-

matischer Karyomeriten in der Eizelle, die der Chromidienlehre der

Metazoen eine feste Stütze geben. Die Befunde lassen die Hypothesen

von der Existenz zweier Chromatine, des Idio- u. Trophochromatin,

von einer neuen Seite beleuchten undillustrieren aufs deutlichste, daß

wir in gewissen Phasen des Zellebens sicherlich zu einer Trennung

beider Substanzen berechtigt sind. Diese Doppelnatur ist nur eine

vorübergehende und nicht als eine elementare Duplizität des Chro-

matins aufzufassen, wie Schaudinn u. Goldschmidt dies taten.

Auffassung, Funktion etc. Fig. 1, 2 Kernapparat von Camponotus,

Fig. 3—5, 7, 8 Karyomeriten bei einer Ichneumonide, Fig. 6

Ausschnitt aus der Eioberfläche von Bombus.

Bugnion, E. &E. A. Göldi. Hexapoda Insecta. (In: Handbuch

der Morph. d. wirbellosen Tiere, hrsg. von A. Lang, 2. bezw. 3. Aufl.,

Bd. 4). Jena (G. Fischer) 1913, p. 415—480.

Bullrieh, Otto. Beiträge zur Kenntnis der Cynipidenlarven.

Diss. Berlin (Druck v. H. Blanke) 1913, 55 pp-, 23 cm.

Bulman, G. W. The Red-tailed Humble Bee. A Study in

Mimicry. Knowledge vol. 36, p. 161—162.

du Buysson, R. (1). Voyage de M. A. C. Jensen-Haarup dans

la region de Mendoza. Hymenopteres. Entom. Meddels. Kjgben-

havn (2) Bd. 3, 1906, p. 17—20, 1 Fig. — Chrysis jenseni n. SP.,

Polistes 1 n. var. 5

— (2). Hymenopteres Chrysidides de la region de Mendoza. t. c.

1909, p. 195— 200. — 3 neue Spp.: Hedychridium (1), Hedychrum (2).

— (3). Sur les Chrysidides de la region de Mendoza, appar-

tenant a M. Esben Petersen. t. c. p. 201—202.

— (4). Sur quelques Vespides. Bull. Soc. Entom. France

1913, p. 296—299. — 5 neue Spp.: Polybia (3), Stelopolybia (1),

Polybioides n. g. (1).

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— (5). Sur deux Vespides de Java. Bull. Mus. Hist. nat.

Paris 1913, p. 436—437. — Ischnogaster jacobsoni n. sp. und I.

striatulus Buyss.

— (6). Un hymenopt£re parasite des Ixodes. Arch. Parasitol.

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— (7). Sur les Chrysis de Klug. Bull. Soc. entom. Egypte

Le Caire T. 3, 1910, p. 11—13.

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nat. (Delegation en Perse) Paris T. 2, 1912, Entomologie p. 77—83.

"Caesar, C. Julius. Die Stirnaugen der Ameisen. Zool. Jahrb.

Abt. f. Anat. Bd. 35, p. 161—242, 4 Taf., 29 Figg. — Ozellen

dienen zur Orientierung auf größere Entfernungen. — I. Einleitung

(p. 162—163). Geschichtliches. II. Material und Methoden

(p. 163—165). Untersucht wurden an Spp. : I. Unterf. Camponotinae:

Formica (7), Lasius (5), Camponotus (2). II. Unterf. Myrmicinae:

Myrmica (6), Tetramorium (1), Leptothorax (1), Solenopsis (1),

Messor (1). III. Unterf. Dolichoderinae: Tapinoma (1). Technik

der Fixierung, Einbettung etc. (p. 163—165). — III. Allgemeines

über die Ameisenstirnaugen (p. 166—175). A. Vorkommen, Zahl,

Richtung etc. (p. 166—168). B. Morphologischer Bau. Linse,

corneagene Schicht, Retina, Nervus opticus (p. 169—175). —

IV. Spezielle Untersuchung (p. 175—209, Untersuchung der ein-

zelnen Vertreter der Campon. (p. 177—195), desgl. der Myrmie.

(p. 195—208), desgl. der Dolichod. (p. 208—209), hierzu Fig. A.

Köpfe von vorn. Fig. B. Medianocellus frontal geschnitten. Fig. C

—Y zumeist Linsen des Med.-Ozell. sagital [Umrisse!. — V.

Entwicklungsgeschichtlicher Teil (p. 209—222, hierzu Fig. Z u.

A,. Schnitte durch Larven). — VI. Zusammenfassung und Ver-

gleichung der verschiedenen Ozellenformen (p. 223—229). Der

wohl ausgebildete Ameisenozellus ist folgendermaßen zu charak-

terisieren: „Ein im Verhältnis zur Kopfgröße ausgebildetes, in

allen seinen Teilen bilateral symmetrisch gebautes Stirnauge,

dessen Linse eine äußere etwa kugelförmige und eine innere von

einem sehr charakteristischen schief gerichteten Zapfen gebildete

Wölbung besitzt, deren Retina durch Vermittlung einer seh.

dünnen corneagenen Zellenschicht der innersten Wölbung des

Linsenzapfens becherförmig aufsitzt, und das endlich als un-

wesentlichen Bestandteil eine größere rostrale und eine kleinere

occipitale unpigmentierte Irisbildung aufweist.‘“ Von dieser mut-

maßlichen Stammform zeigen nun die übrigen Ameisen-d- u. -$-

Ozellen mancherlei Abweichungen, die sich jedoch lediglich auf

die Größenausbildung u. die äußerliche Formgestaltung erstrecken.

Die Größenausbildung ist meist eine relative. Die Abweichungen

in der Formgestalt beruhen fast ausschließlich in Änderungen der

Linsengestalt. Die Ozellen fast aller Sg sind in Größe und Form

verhältnismäßig ähnlich hoch ausgebildet wie die mutmaßliche

Stammform, die Mehrzahl aller 29 weist eine weit schwächere

Ausbildung ihrer Stirnaugen auf, die sich hauptsächlich in einer

2% 6. Heft

20 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Umbildung der Linsenform und dabei vor allem in einer Ver-

kleinerung und Umbildung des wohl wichtigsten Teiles der Linse,

des Zapfens, äußert, eine Umbildung, die dann sekundär eine ge-

ringere Ausbildung der Retina bedingt. Die $-Ozellen sind durchweg

an Größe nur sehr gering ausgebildet und stellen rückgebildete

Organe dar. Sie weisen in ihrer Form kaum mehr eine Ähnlichkeit

mit den Zügen der Grundform auf. Aber auch sie sind sehr stark

umgebildete Variationen der Grundform. Fig. B,: Leptothorax

emersoni (10 Figg., die die Variationen der Formen mit Ozellen

zu denen mit 2, 1 oder ohne solche vorführen). — VII. Phylogenie

der Rückbildung u. Bedeutung der Ozellen (p. 229 —237, Fig. C, u.

D,). Die Betrachtungen ergeben: ‚Die Stirnaugen der Ameisen

sind ein zwar nicht allein genügendes, wohl aber ein die Fazetten-

augen wertvoll ergänzendes Sehorgan. Während die Fazettenaugen

den Tieren ein scharfes Sehen in der Nähe ermöglichen, dienen

ihnen die Ozellen zur Orientierung auf größere Entfernungen, was

besonders beim Flug notwendig ist. Mit dem Aufgeben des Fluges

und der damit Hand in Hand gehenden Einschränkung des not-

wendigen Gesichtsfeldes tritt eine Rückbildung der Ozellen regel-

mäßig ein, die bei vielen Arten zu einem völligen Verlust dieser

Organe geführt hat. — Literaturverzeichnis (p. 238—240, alphab.).

— Erklär. der Abb. zu Taf. 7—10. Während die Textabb. die

Umrisse darstellen, bringen die Figuren auf den farbigen Tafeln

die Details u. feinere Ausführung.

Cameron, A. E. (1). A Note on Two Species of Bassid Ichneu-

monidae parasitic on a Species of Syrphid Larva. The Entomo-

logist vol. 46, p. 130—131. — Homocidus dimidiatus Schr. u.

HA. tarsatorius Panz.

— (2). General survey of the insect fauna of the Soil within.

a limited area near Manchester; a consideration of relationships

between soil insects and the physical conditions of their habitat.

Journ. econ. Biol. London vol. 8, 1913, p. 159—204, 2 pls.

Cameron, P. (1). On Some Scottish Species of Mymaridae.

Scottish Natural. 1912, p. 132—133.

— (2). The Hymenoptera of the Georgetown Museum. Part. V.

Timehri. Journ. agric. commerc. Soc. Brit. Guiana, Demerara.

(3) vol. 3, p. 105—137. — 51 neue Spp.: Spirochaleis (11), Trismi-

cra (1), Tetrasmicra (1), Hexasmicra (1), Heptasmicra (2), Ceratos-

micra (2), Sayella (1), Perilampus (1), Kapala (1), Holcokapala (1),

Dicoelothorax (1), Torymus (1), Syntomaspis (1), Eurytoma (3),

Lisseurytoma n. g. (1), Bephrata (1), Decatoma (1), Prodecatoma (2),

Lycisca (1), Moorella n. g. (1), Phlebobenes (1), Elachistus (1),

Xenotelta n. g. (1), Aeronea n. g. (1), Pteromalus (1), Oluspa n. g.

(1), Triolynx n. g. (1), Akonda n. g. (1), Trissolcus (1), Phanurus (1),

Telenomus (3), Macrotelia (1), Hadronotus (1), Holopria (1).

— (3). Praeda itineris a L. F. de Beaufort in Archipelago

indico facti annis 1909—1910. VIII. On the Hymenoptera (exclu-

Publikationen und Referate. >21

sive of Anthophila and Formicidae) collected by Mrs. de Beaufort

in the Papuan Islands of Waigeu and Saonek. Bijdr. Dierk.

Afl. 19, p. 75—86. — 19 neue Spp.: Icaria (3), Polybia (1), Ischno-

gaster (1), Ancistrocerus (1), Odynerus (1), Agenia (1), Pseudagenia

(1), Pompilus (1), Notogonia (2), Stizus (1), Buodias (1), Sılsila (1),

Xanthopimpla (1), Cardiochelis (2), Chalcis (1).

— (4). On the Parasitic Hymenoptera reared at Dehra Dun,

Northern India, from the Lac (Tachardia) and Sal Insects. Cal-

cutta Ind. For. Rec. vol. 4, 1913, p. 91—110.

— (5). On Some New and Other Species of non parasitic

Hymenobtera in the collections of the Zoological branch of the

Forest Research Institute, Dehra Dun. t. c., p. 111—123.

— (6). „Peter the Hermit“ f 2. XII. 1912 in New Mills bei

Stockport. Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 101. — Ignorierte

die Publ. über paläarkt. Spp., Autoren u. die neuere Systematik,

was den Wert seiner Arbeiten ganz beeinträchtigt. — Nekrolog

von Claude Morley, The Entomologist, vol. 46, p. 24. Auch

M. bedauert das Chaos, das P. C. angerichtet hat, indem er

sich weder um Systematik noch um die paläarkt. Autoren küm-

merte. So hat er 1883 den bek. Ichneumon leucomelasGmelin 1790

als Amblyteles ludovicus u. den Campoplex canescens Grav. 1829

als Amorphota ephestiae 1912 beschrieben. Hoffentlich schafft

ein Einblick in seine 120 Kästen mit den Typen Klarheit über

die zahlreichen Synonyma etc. — Der Nekrologist im Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 20—2i.nennt ihn einen ‚‚energetic

Hymenopterist‘, schildert seinen wechselvollen Lebenslauf, seine

Werke und die Umstände, die viele seiner Eigenheiten und ‚Nach-

lässigkeiten“ in milderem Lichte erscheinen lassen. Aus diesem

Grunde muß ihm die Kritik manches nachsehen.

Carpenter, George H. Injurious Insects and other Animals

observed in Ireland during the year 1911. Econ. Proc. Roy.

Dublin Soc. vol. 2, 1912, p. 53—78, 2 pls., 13 Figg. — Auch

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Cecconi, Giacomo. La Tortrice delle querce in Italia (Tortrix

viridana L.). Boll. Lab. Zool. gen. agrar. Portici vol. 6, 1912,

p. 308—319, 6 Figg. — Auch Entomophaga.

Chaine, J. Un enemi de la Cecidomyie du Buis. Proc.-Verb.

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Champion, H. G. Insects caught by an Orchid. Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 254—255. — Von der in Britanien

sehr seltenen Orchidee Orchis hircina L. wurden festgehalten

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Chapman, T. D. The dentate margin of the abdomen in Chrysıs.

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Aug. Challamel 1908. — Oecophylla smaragdina Fabr. baut ihre

Nester auf Kakaobäumen, ist aber nicht schädlich, sondern durch

6. Heft

29 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Vertilgung von Insekten nützlich. Ebenso wird Pheidole, die auf

den Fruchtstielen lebt, nur durch die Zucht von Blattläusen einigen

Schaden anrichten.

Chevyreuv, Iv. (1). Le röle des femelles dans la determination

du sexe de leur descendance dans le groupe des ichneumonides.

(Premiere communication). (Reun. biol. St. Petersbourg). Compt.

rend. Soc. Biol. Paris T. 74, p. 695—697. — Das Weibchen infor-

miert sich zwecks Eiablage über die Größenmaße der Wirtsraupen,

bevor Eier für Männchen oder Weibchen abgelegt werden.

— (2). [Titel wie zuvor]. (Deuxieme communication). t.c.

p. 698—699. — Die von jungfräulichen Individuen abgelegten Eier

liefern stets Männchen. Die nach der Paarung abgelegten Eier

können [unbefruchtete] Männchen oder Weibchen hervorbringen.

Clark, R.S. and Sowerby, A. de C. Through Shen-kan, London

1912. Insects collected in N.-China (p. 188—193): Hymenoptera

by G. Meade-Waldo.

Cockerell, T. D. A. (1). Descriptions and Records of Bees.

XLVIII. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11, p. 54—65. — Augochlora

(4 n.spp. + 7 + 1 n. var.), Halictus (2 n. spp. + 1), Sdhecodes

(3 n. spp. + 3), Andrena (1 n. sp.).

— (2). Descriptions and Records of Bees. XLIX. t. c.

p- 185—195. — Colletes (1 n. sp.), Andrena (4 n. spp.), Schlüssel

zu 15 japan. Spp., Heteranthidium (1), Anthidium (1), Melitoma (1),

Dianthidium (1), Coelioxys (2), Eulaema (2), Euglossa (1), Ptilo-

glossa (1), Ceratina (4), Bombus (1), Afis (1), Centris (1), Exoma-

lopsis (1), Agapostemon (1), Panurginus (3 n. spp.).

— (3). Descriptions and Records of Bees. L. t. c., p. 273

— 283. — Trichocolletes (1), Paracolletes (6 n. spp. + 7 spp. + 2

n. subspp.), Euryglossa (4), Callomelitta (1), Prosopis 4). Allodape

(1), Bombus (1), Coelioxys (2).

— (4). Descriptions and Records of Bees. LI. t. c. p. 387

—894. — Hylaeoides (1 n. sp.), Euryglossa (2 n. spp.), Euryglossina

(5 n. spp.), Pachyprosopis (1 n. sp.), Halictus (1 n. sp.).

— (5). Descriptions and Records of Bees. LII. t. c. p. 530

—542. — Megachile (8 n. spp. + 10 spp. + 2 varr. +1.n. var.),

Halictus (2 n. spp.).

— (6). Descriptions and Records of Bees. LIII. op. cit.

vol. 12, p. 103—110. — Megachile (1 n. sp.), Sphecodes (1), Halictus

(2), Andrena (1 n. sp.), Hypanthidium (1 n. sp. + 1), Dianthıdium

(2 n. spp. + 1), Anthidium (1), Agapostemon (1), Centris 1 +1

n. 2» ).

— (7). Descriptions and Records of Bees. LIV. t.c. p. 368

—8376. — Megachile (1 + 5 n. spp.), Melipona (1), Mesocheira (1),

Mesoplia (1), Triepeolus (1), Crocisa (2), Parasphecodes (1), Para-

colletes (1), Anthoglossa (1), Trichocolletes (1), Paracolletes (1+2

n. spp.), Andrena (1 n. sp. +1.n. var.).

— (8). Descriptions and Records of Bees. LV. t. c., p. 505

—514. — Nomia (3 +3 n. spp. +3 n. subspp.), Euryglossa

Publikationen und Referate. 23

(6 n. spp. +1), Pachyprosopis (1 n. sp.). Übersichtstab. zu den

Spp. beider Gatt.

— (9). Some Australian Bees. Proc. Acad. nat. Sc. Phila-

delphia vol. 65, p. 283—44. — 20 neue Spp.: Exoneura (2-H2.n. varr.),

Euryglossa (6), Pachyprosopis (2), Prosopis (9), Euprosopis (1),

Meroglossa (1 n. var.). — Im Jahre 1904 waren 222 einheimische

Bienen Australiens bekannt, im Jan. 1913 bereits 583 einschließlich

der unten neu beschrieb. Spp. und derjenigen, die noch der Beschrei-

bung harren. Und diese Zahl stellt nur einen Bruchteil der gesamten

Apidenfauna Australiens dar, da viele Gebiete noch unerforscht

sind. Am besten ist bekannt die Gegend um Mackay, Queensl.

(durch Rowland u. Gilbert Turner). Auch Melbourne und Umgegend ;

die von Fulton bei Purnong und Croydon erbeuteten Tiere sind

alle neu. Sie gehören zu Prosopiden-Gatt., täuschen aber ameri-

kanische Perdita-Spp. vor und haben wahrscheinlich ähnliche

Lebensweise im Blütenbesuch. Eine Sp. (Euryglossina sulphu-

rella Ckll.) ist hellgelb wie einige amerik. Perdita-Spp. und besucht

wahrscheinlich gleichfarbige Blüten in Austral. (Mimosa-Spp.).

Australien (und Tasmanien) besitzen 47 Apid.-Gattungen, deren

Zahl sich noch vermehren dürfte, wenn einige neue Trennungen,

wie sie Perkins vorschlägt, berechtigt sind. Euprosopis und Gna-

thoprosopis sind ja in ihren typischen Vertretern trennbar, doch

läßt sich eine hinreichende Scheidung innerhalb der australischen

Prosopis und Euryglossa bis jetzt noch nicht durchführen. Die

australischen Gattungen lassen sich folgendermaßen gruppieren

(Zahl der Spp. in Klammern): 1. Endemische (präcinctive) Gatt.:

Binghamiella (1), Parasphecodes (34), Pachyprosopis (12), Stildno-

soma (1), Meroglossa (15), Calomelitta (2), Trichocolleies (1), Gonio-

colletes (1), Cladocerapis (1), Andrenopsis (1), Phenacolletes (1),

Anthoglossa (4), Turnerella (2), Euryglossa (57), Euryglossina (8),

Euryglossella (1), Euryglossidia (2), Heterapis (3), Hylaeoides (4),

Neopasyphae (1), Stenotritus (1), Melittidia (1), Gastropsis (2),

Melittosmithia (2), Neoceratina (1), Exoneura (10), Lestis (2), An-

drogynella (1). Also hauptsächlich prosopide u. colletide Bienen.

— 9. Australien und Neuseeland gemeine Gatt., sonst nirgends:

Paracolletes (70). — 3. Austral. u. den austromalayischen Inseln

gemeinsam: Palaeorhiza (12). — 4. Weit über die östliche Hemi-

sphäre verbreitete Gatt., doch nicht in Amerika: a) Gatt. mit sehr

gut unterschiedenen austral. Spp.: Saropoda. — b) Gatt. mit

austral. Spp., die denen Asiens nahe verwandt sind: Allodape (4),

Nomioides (1), Crocisa (11), Thaumatosoma (1). — 5. Auf der östl.

wie westl. Hemisphäre weit verbreitete Gatt.: a) Gatt. mit sehr

deutlich charakterisierten austral. Spp.: Prosopis (95), Halictus

(55), i. part., Megachile (89). —-b) Gatt. mit austral. Spp., die denen

Asiens nahe stehen: Sphecodes (1), Halictus (55), i.part., Nomada (1),

Nomia (36), X ylocoda (1), Anthobhora (15), Lithurgus (3), Dianthr-

dium (1), Coelioxys (4), Trigona (8). — Interessant ist ein Vergleich

mit der Fauna von Formosa. Eine große, von C. besichtigte

6. Heft

24 Inseceta. Hymenoptera für 1913.

Sammlung, wies keine einzige endemische Gatt. oder Untergatt.

auf. C. behandelt dann Vertreter folg. Gatt.: Exoneura (3+2 n.

vaIt. + 2 n. spp.), Halictus (1), Binghamiella (1), Callomelitta (1),

Meroglossa (1 n. var.), Euryglossa (6 n. spp.), Pachyprosopis (2

n. spp.), Prosopis (4-8 n. spp.), Euprosopis (1+1 n. sp.), Mega-

chile (3), Saropoda (1), Anthophora (2), Nomia (3), Lestis (1).

— (10). Two new Canadian Bees. Canad. Entom. vol. 45,

p. 12—14. — 2 neue Spp.: Sphecodes (1), Anthidium (1).

— (11). The Bee Genus Hoplitella. t. c., p. 34. — Hoplitina

nom. nov. pro Hoplitella Cockerell non Davidson.

— (12). The Bee genus Trinchostoma in Asia. t. c., p. 35—36.

— T. sladeni n. sp.

— (13). Some Oriental Bees. Entomologist vol. 46, p. 34—36.

— 4 neue Spp.: Halictus (1), Tetraloniella (1), Nomia (2). —

Andrena nursei nom. nov. pro A. halictoides Nurse non Smith.

i— (1%). SomeFossil Insects from Florissant, Colorado. Canad.

Entom. vol. 45, p. 229—233. — Alysia n. sp., Heriades n. sp.

— (15). Bees of the Genus Megachile from Australia. t. c.,

p. 164—168. — 4 neue Spp.

T— (16). Some Fossil Insects from Florissant, Colorado.

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, p. 341—346, 1 pl. — 3 neue Spp.;

außer der Neur. Hemerob. Phytoph. u. Apid.: Libellulapis (1), Ja-

nus (1).

— (17). New Parasitic Aymenoptera of the Genus Eiphosoma.

op. cit., vol. 46, p. 61—64. — 4 neue Spp.

— (18). Australian Bees. I. New Crocisa, with a List of the

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vol. 37, p. 994—595. — C. waroonensis n. Sp.

— (19). A small Collection of Bees from Tasmania. t. c.,

p. 596—599. — 2 neue Spp.: Parasphecodes (1), Paracolletes (1).

— (20). Meliponine Bees from Central-America. Psyche,

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— (21). A New Bee of the Genus Emphor. t. c., p. 107. —

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— (22). A Leaf-Cutting Bee from Arizona. Journ. econ.

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T— (23). Remarks on fossil insects. Proc. Entom. Soc. Was-

hington vol. 15, p. 123—126.

— (24). Bericht für 1912, p. 9, sub 13, lies The Standford

Expedition to Brazil 1911 nicht 1191.

Cockle, J. Wm. Strange Action of Bombus occidentalis. Canad.

Entom. vol. 45, p. 347—348. — Note by F. W. L. Sladen. t.c.,

D. 348.

Cornetz, V. (1). Über die Rolle des Lichtes bei der Orientierung

der Ameise. Zeitschr. f. wiss.. Insektenbiol., Bd. IX, Heft 6/7,

p.196—197. — ‚‚Gerichtetes“ Licht ist eine überflüssige, imSchatten

nicht notwendige Angabe bei der Orientierung der Ameise (Messor

barbarus). Für kurzsichtige Wald- und Gartenameisen ist Licht

Publikationen und Referate. 25

zur Wahrnehmung außergewöhnlicher und gefährlicher Vorkomm-

nisse notwendig. [cf. Pflügers Archiv Phys. Bd. 147, p. 230, 1912].

— (2). Les pistes de fourmis. La Nature Ann. 41, Sem. 2,

p. 419—421, 18 Figg.

— (3). Deux Experiences interessantes & faire avec les

Fourmis. Bull. Soc. Hist. nat. Afrique du Nord Ann. 3, p. 6—10,

1 Fig. — „Orientation pour le retour est une donnee interne qui

doit prendre naissance en cours de l’aller effectue.“

— (4). Transport de fourmis d’un milieu dans un autre.

op. cit., Ann. 5, p. 199—212, 9 Figg.

— 8). Divergences d’interpretation & propos de I’ orientation

chez la Fourmi. Rev. suisse Zool. vol. 21, p. 795—806, 1 Fig. —

„Aucune de&sorientation“. ,‚‚Autre chose que reconnaissance

visuelle ou olfactive‘‘. ‚Sentiment de direction“.

— (6). Trajets de fourmis au d&but du printemps. Bull. Soc.

hist. nat. Alger. T. 4, 1913, p. 35—97.

— (7). Ist das gemeinsame Fortschaffen schwerer Gegen-

stände bei den Ameisen eine soziale Tätigkeit ? Kosmos Stuttgart,

Jahrg. 10, 1913, p. 321—8323.

— (8). Sur l’orientation chez la Fourmi. Scientia Riv. di

Sci. Bologna vol. 13, 1913, p. 413—418.

Cosens, A. (1). A contribution to the Morphology and Biology

of Insect Galls. Trans. Canad. Inst. vol. 9, 1912, p. 297—387,

13 pls., 9 Figg. — Auch Entomophaga und Phytophaga.

— (2). Insect Galls. Canad. Entom. vol. 45, p. 380—384.

— Auch Eniomobhaga und Phytophaga.

Cotte, Jules (1). Cecidies et Cecidozoaires nouveaux de Pro-

vence. Bull. Soc. Zool. France T. 38, p. 44—54. — Auch Ento-

mophaga: Cynipides (p. 52): Neuroterus (1), Plagiotrochus (1),

Cynips (1), Aylax (1), Aulacidea (1), Rhodites u. 3 unbenannte

Cynip.-Gallen.

— (2). Recherches sur les Galles de Provence. Bull. Soc.

philomath. Paris (10), T. 4, 1912/1913, p. 123—362. — Auch

Entomophaga: Janetiella (K.) (1), Neuroterus (K.) (1), Plagiotrochus

(K.) (1).

— (3). Observations sur la faune cEcidologique provengale.

Compt. rend. Assoc. frang. Av. Sci. Sess. 41, p. 433—438. —

Auch Eniomophaga.

Coupin, Henri (1). Comment est faite une abeille: une legon

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— (2). Les pleurs de sang. Singulier moyen de defense des

insectes. La Nature Ann. 41, Sem. 1, p. 402—403, 8 Figg. —

Betrifft auch Hymenopdiera Phytophaga.

Cowdey, C.C.&S. A. Neave. Bembex praying upon Tabanidae.

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Crawford, J[ames] C[hamberlain] (1). Descriptions of New

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6. Heft

26 Insecta. Hymenoptera für 1913.

—260, 2 Figg. — 26 neue Spp.: Protandrena (1), Augochlora (1),

Telenomus (2), Ganaspis (1), Podagrion (1), Bruchocida n. g. (2),

Tanaostigmodes (1), Coccidoxenus n. g. (1), Anastatus (1), Brucho-

bius (1), Zacalochlora n. g. (1), Trichomalopsis n. g. (1), Aplasto-

morpha n. g. (1), Cassidocida n. g. (1), Pleurotropis (1), Thriposoma

n. 8. er Zagrammosoma (3), Simpiesis (4), Anagrus (1).

— (2). Descriptions of New Hymenoptera No. 7. t. c., p. 309

— 317. — 14 neue Spp.: Aglaotoma (1), Eucoila (1), Psilosema (1),

Hontalia (1), Pareniaca n. g. (2), Polycystus (1), Cercocephala (1)

Derostenus (3), Entedon (1), Pleurotropis (1), Cirrospilus (1).

— (3). Descriptions of New Hymenoptera, No. 8. op. cit.

vol. 46, p. 343—8352, 8 Figg. — 13 neue Spp.: Trissolcus (2),

Telenomus (1), Neorileya (1), Perilampidea n. g. (1), Ooencyrtus (2),

Signiphora (1), Derostenus (1), Xenomymar n. g. (1), Gonatocerus

(1), Anaphoidea (1), Neomymar n. g. (1).

— (4). Notes on some Species of the Genus Prosopis. Canad.

Entom. vol. 45, p. 154—157, 8 Figg. — P. stevensi n. sp.

— (5). Some Bees from New Brunswick, with description

of a new species of Heriades. t. c., p. 269—273. — H. leavitti n. sp.

— (6). Another Red Species of the Genus Oligosita. t. c.,

p. 311—312. — O0. giraulti n. sp.

— (7). A New Species of the Genus Cheiloneurus. Proc.

Entom. Soc. Washington vol. 13, 1911, p. 126. — Ch. cushmani

n. Sp.

Crawford, J. C. and J. C. Bradley. A new Pelecinus-like Genus

and Species of Platygasteridae. Proc. Entom. Soc. Washington

vol. 13, 1911, p. 124—125, 1 pl. — Dolichotrypes n. g., hopkinsi

n. SP.

Crawley, W. C. Further Experiments on the Temporary

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on Antennophorus uhlmanni. Entom. Record Journ. Var., vol. 25,

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Crawley, W. and Donisthorpe, H. The founding of colonies

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Crosby, C. R. A Revision of the North American Species of

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10 Figg. — 4 neue Spp.

Cushman, R. A. The Calliephialtes Parasite of the Codling

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Daniel, Jean. Sur les Zooce&cidies des plantes d’Erquy. Trav.

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Daut, Karl (1). Ein Feind unserer Meisen. Ornith. Beobachter

Jahrg. 3, 1904, p. 83—84. — cf. auch No. 2.

— (2). Die Hummel ein Feind der Meisen. op. cit., Jahrg. 4,

p. 104—105. — Dringen in die Nistkästen ein.

Davidson, Anstruther. Masaria vespoides. Bull. Soc. Cal.

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’

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Demoll, R. und L. Scheuring. Die Bedeutung der Insekten-

Ocellen. Monatsch. naturw. Unterricht, Bd. 5, p. 485—497, 1 Fig.

— Verknüpfung der Erregungen der Ozellen und der Facetten-

augen. Dadurch Entfernungsperzeption.

Dickel, Ferd. (1). Alle Eier der fehlerlosen gepaarten Königin

sind befruchtet. H. 1, 2. Deutsche illustr. Bienenztg. Leipzig,

Jahrg. 30, 1913, p. 9—12, 29—33.

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von Dobkiewiez, L. Beitrag zur Biologie der Honigbiene.

Biol. Centralbl. Bd. 32, 1912, p. 664—694, 14 Figg. (cf. Titel

p. 17 des Ber. f. 1912). — Betrifft den Farbensinn, das Gedächtnis

und das Lernvermögen.

Docters van Leeuwen. Schade van behangers bejtjes van Thee

en Cocaplanten. Mededeel. Alg. Proefstation Salatiga (2), Nr. 10,

1908, p. 169—173, 1 Taf. — Ref. Roepke, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. 5, p. 200 u. Zacher, op. cit., Bd. 9, p. 319. —

Eine Megachile Sp. richtet an Tee u. Coca großen Schaden an,

indem sie zum Austapezieren ihres Nestes aus den Blättern halb-

kreisförmige Stücke herausschneidet. Manche Bäume werden

dadurch entlaubt und schwächere gehen ein. Bekämpfung sehr

schwierig (Nest schwer auffindbar, Biene sehr flüchtig).

Dodd, Allan P. (1). Some New Parasitic Hymenoptera from

Australia. Archiv Nat., Jahrg. 79, 6. Hft., p. 164—182. — Meist

neue Scelionid.: Scelionin.: Sceliomorpha (3), Hoploteleia (1 bek.),

Macroteleia (1 bek.), Baeoneura (1), Paridris (2 bek. + 1), Opis-

thacantha (1 bek. + 2), Mallateleia (1), Neoteleia n. g. (1), Neuros-

ceio n. g. (1), Plastogryon (1), Hadronotoides n. g., Hadronotus

(1 bek. + 4), Sceliacantha n. g. (1), Sceliacanthella n. g. (1), Cera-

toteleia (2 bek. + 1), Macroteleia (Forts. zu oben: 2 bek. +1),

Paridris (Forts. zu oben: 1), Mallateleia (Forts. zu ob.: 1), Idris (1).

— Telenomin.: Dissolcoides n. g. (1). — Dryinid.: Dryin.: Ech-

throdelbhax (1 bek.), Paradryinus (1 bek. +1). — Anteonin.:

Anteon (1 bek. + 3), Anteonella n. g. (2). — Die in der Fam. der

Scelionidae beschriebenen Spp. (Scelioninae u. Telenominae) sind

16 an der Zahl, die der Baeinae 3. Hierzu kommen noch 93 Scelion.

u. Telenom., die in den Proc. Roy. Soc. South Austral. July 1913

beschrieben wurden. Vorliegende Arbeit ist ein Supplement zur

früheren Publik.

6. Heft

28 Insecta. Hymenoptera für 1913,

— (2). Further Additions to the Australian Proctotrypoidea.

t. c., 8. Hft., p. 77—91. — Behandelt australische Spp., deren

Typen im South Austral. Mus. Adelaide, S. A. aufbewahrt werden:

Scelionid.: Scelion.: Scelio (2), Macroteleia (1), Opisthacantha (1),

Leptoteleia (1), Baeoneurella (1 bek. Sp.), Platyteleia (1 bek.),

Plastogryon (1), Hadronotus (2 n. spp.), Baryconus (2 bek. +1).

— Telenomin.: Telenomus (4), Neotelenomus (5). — Baein.: Baeus

(1 bek.), Aphanomerus (1 bek. + 1), Ceratobaeus (1 bek. +4

n. spp.), Acolus (3). — Platygasterid.: Micramblyaspis (1 bek.).

— (3). A Remarkable New Platygasterid Genus from Australia.

Canad. Entom. vol. 45, p. 346—347. — Platygastoides n. g., mira-

bilis n. sp.

— (4). Some South Queensland Prociotrypdidea. Mem.

Queensland Mus. vol. 2, p. 335—339. — 8 neue Spp.: Platyteleia

(1), Baryconus (2), Baconeurella (1), Phanurus (1), Ceratobaeoides

n. g. (2), Aphanomerella n. g. (1).

— (5). Australian HAymenoptera Proctotryboidea. No. 1.

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— (3). Myrmecophilous Notes for 1912. t. c., p. 61—68,

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Formicidae. |

— (38). Some notes on the genus Myrmica Latr. Entom.

Record Journ. Var. vol. 25, 1913, p. 1—8, 42—47.

— (4) siehe Crawley, W. C. and Donisthorpe.

Ducke Aldolpho] (1). Zur Synonymie einiger Hymenopteren.

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vespiformis Degeer, Mischocyttarus Phthisicus (F.), Stelobolybia

Ducke 1910, Polybia atra Sauss. u. Mischocyttarus ater (Ol.). Bringt

dabei zum Teil Bemerkungen polemischer Natur gegen W. A. Schulz.

(in Älteste u. Alte Hym. Berlin. Ent. Zeitschr. 1912, p. 52—102).

— (2). O genero Pierombrus Sm. Rev. Mus. Paulista vol. 9,

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—544. — Ref. von C. Rengel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913,

p. 724—726. — Großer Formenreichtum bei den Wespen. Große

Publikationen und Referate, 29

Schwierigkeit in der Abgrenzung der Gattungen, die meist auf

‚künstlichen, auf ihren system. Wert nicht geprüften Merkmalen

begründet waren. Ducke, der im wespenreichsten Lande seinen

Wohnsitz hat (Mündung des Amazonenstroms, Parä), hat neue

Unterscheidungsmerkmale aus der Ethologie in Betracht gezogen.

Von den 89 amerik. polygamen Wespen sind die Nester aller Gatt.

.u. von 61Spp. bekannt. Von denübrigen 28 Spp. stehen 18 in so naher

Verwandtschaft mit bekannten Formen, daß ein besonderer Nest-

bau kaum zu erwarten ist. Nur über 10 Spp. sind wir noch im

Unklaren. R. v. Ihering in Säo Paolo hatte die Entdeckung ge-

macht, daß die sozialen Wespen teils monogam (Vespa, Po-

listes, Icaria etc., 1 eierlegendes ® im Nest. Dauer des Staats-

wesens zeitlich begrenzt), teils polygam (Polybia, Nectarina,

Chatergus etc., mehrere oder viele eierlegende 29 im Nest. Dauer

des Staatswesens zeitlich unbegrenzt) sind. Ducke hat nun auch

morphologische Differenzen zwischen beiden Gruppen festgestellt.

„Der Nestbau der sozialen Wespen geht von den einfachsten

Formen zu hoch komplizierten. Dieser Entwicklung des Nest-

baues entspricht evident die morphologische Entwicklung der

Insekten, welcbe die Nester bauen. Daraus ergibt sich verhältnis-

‚mäßig leicht die Aufstellung natürlicher Genera“. Mit Differenzen

im Nestbau laufen Differenzen im Körperbau der Individuen

parallel. Bisher schwer zu trennende Gatt. lassen sich nun mit

Leichtigkeit trennen. Diese Neuordnung der Verwandtschafts-

verhältnisse hat auch Neubenennungen u. Umwertungen alter Gatt.

zur Folge. Außer systematischen Betrachtungen bringt Verf.

auch interessante Angaben über die Biologie der Wespen, ihr Freund-

schaftsverhältnis zu gewissen Ameisen, ihr Zusammenwohnen mit

gewissen Vogelarten, Schutzfärbung der Nester, die an Baum-

stämmen durch Bekleidung mit Rindenteilchen, an Blättern durch

‘Moos etc. unauffällig gemacht werden.

— (4). Die natürlichen Bienengenera Südamerikas. Zool.

Jahrb. Abt. f. System. Bd. 34, p. 51—116 (16. XII. 1912) [Titel

bereits 1912 p. 17 erwähnt]. — Allgemeines (p. 51—52). Wichtigste

benutzte Literatur (p. 53—57): Autoren, alphab. — Übersicht der

‚Genera nach ihrer natürlichen Verwandtschaft (p. 57—73):

67 Spp. Bestimmungstab. — Allgemeine Betrachtungen (p. 73

—75). Besprechung der einzelnen Gatt., verwandtschaftliche

Stellung u. geographische Verbreitung (p. 76, 109, 112). Übersicht

der südamerikanischen Bienengenera nach verschiedenen natür-

lichen Einteilungsprinzipien (p. 110—111). — Alphabetischer

Index der Gattungsnamen und Synonyma (p. 112—114). Gattungen,

die nach der bloßen Beschreibung sich nicht in das System ein-

reihen lassen (p. 108—109): Holmbergeria, Stenocolletes, Pseude-

peolus, Caenoprosopis. — Anhang: Gattungen, die anscheinend

durch Irrtum für Südamerika angegeben wurden (p. 109, 112):

Anthrena, Nomia, Perdita, Eucera, Melecta, Crocisa u. Ancyla

— Im übrigen siehe unter Systematik: Apidae.

6. Heft

30 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Dudgeon, Gerald C. On the Parasites of Two Species of West-

african Wild Silk-Worms. Bull. entom. Research vol. 1, 1910,

p. 83—84, 1 Fig. — Auch Entomophaga.

Dusmet y Alonso, Jos6 Maria (1). Observaciones sobre la

nidificaciön de la Ammophtla hirsuta Scop. Bol. Soc. espafi. Hist.

nat. T. 12, p. 285—289.

— (2). Los Apidos de Espana. IV. Gen. Nomada Fabr.

Mem. Soc. espaäi. Hist. nat. T. 9, p. 203—395. — Nomada (9 n. spp.).

— (3). Sobre algunas Anomalias en las Alas de los Himenöpte-

ros (el Gen. Nomadita Mocs. y el Gen. Biareolina Dours.). Trans. 2d

intern. Congr. Entom., p. 90—92.

Dutt, Gobind, Ram. nicht Duft, Gobina Ram., wie im Be-

richt für 1912, p. 17 steht.

Ellis, Marion Durbin. Seven New North American Bees of the

Genus Halictus. Entom. News, vol. 24, p. 205—211. — 7 neue Spp.

Ellison, F. O’Brien. Insect life. Hampstead Heath London,

p. 241—265.

Emery, Carlo (1). Ulteriori osservazioni ed esperienze sulla

Formica amazzone. Rend. Accad. Sci. Bologna N. S., vol. 15, p. 60

—15,

— (2). Alcune esperienze sulle formiche granivore. op. cit.,

vol. 16, 1912, p. 107—117, 1 tav.

— (3). Etudes sur les Myrmicinae. V. — Les genres des Altini;

descriptions de nouvelles formes de Mycocepurus et de Myrmico-

cryta. Ann. Soc. entom. Belgique, T. 57, p. 250—262, 12 figg. —

5 neue Spp.: Mycocepurus (1), M yrmicocrypta (3 + 1.n. var.), Mono-

morium (1). — Neue Subgg.: Mycetarotes, Mycetophylax.

— (4). Beobachtungen und Versuche an Polyergus rufescens.

Biol. Zentralbl., Bd. 31, 1911, Nr. 20, p. 625—642. — Zusammen-

stellung aller seiner interessanten Experimente an der Amazonen-

ameise vom Jahre 1907 ab. 1. Befruchtung. 2. Gründung neuer

Kolonien. 3. Schlüsse und Fragen. 4. Die ersten Raubzüge der

künstlichen Polyergus-Kolonie.

— (5). Überdie Abstammung der europäischen arbeiterinnenlosen

Ameise ‚Anergates“. op. cit., Bd. 33, p. 258—260.

— (6). La nervulation des ailes anterieures des Formicides.

Revue Suisse Zool., T. 21, 1913, p. 577—587.

Enderlein, Günther (1). Die Evaniidenfauna von Formosa.

Zool. Anz., Bd. XLII, p. 318—327. — Zusammenstellung aller bisher

von dieser Insel bekannten Evaniiden. Evaniinae: Evania (7 + 2

n. spp. + 1 var.), Brachygaster (1). — Gasteruptioninae: Gasteruption

(5. n. spp.). — Aulacinae: Pristaulacus (3). Fundorte für die ein-

zelnen Spp. und Beschreibung der neuen.

— (2). Die Stephaniden Formosas. t. c., p. 202—212. —

6 neue. Spp.: Parastephanellus (1), Diastephanus (2), Foenatopus

(3 + 3 n. spp.). Bestimmungstabelle der oriental. Spp. der Gatt.

Foenatopus. Die Größendifferenzen innerhalb einer Sp. erreichen

bei den Stephanidae eine auffällige Größe, wie sie wohl kaum in

Publikationen und Referate. 31

einer anderen Insektenfamilie übertroffen wird. Kleinstes @ von

F. formosanus 12,4 mm, größtes 21,5 mm; kleinstes $ TMus. Stett.]

von Steph. maculipennis Westw. aus Peru 15 mm, größtes 35 mm.

Angabe der sehr subtilen Artcharaktere von Foen. Die beiden früher

als Varr. zu F. indicus beschriebenen Formen werden als besondere

Spp. aufgefaßt.

— (3). Beitrag zur Kenntnis orientalischer Evaniiden. t. c.,

p. 248—250. — Evania abdominalis n. sp. und E. erythrocneme n. sp.

— (4). Ein hervorragender Zwitter von X'ylocoda mendozana

aus Argentinien. Mit einem Verzeichnis aller bisher beobachteten

gynandromorphen Hymenopteren. Stettin. Entom. Zeitg., Jahrg. 74,

p. 124—140, 1 Taf., 4 Figg.

— (5). Zur Kenntnis der Xylocopen Südamerikas und über

einen Zwitter von X'ylocoda ordinaria. Archiv f. Naturg., 79. Jhg.,

1913, Abt. A, 2. Hft., p. 156—170. — Vertieftes Eindringen seit

PErez (1907), dessen feines Empfinden für Artcharaktere hier Klar-

heit verschafft hat. Seine Spp. sind gut, auch wenn zuweilen der

Anschein erweckt wird, als handle es sich um Varr. oder Lokal-

formen. In folg. werden behandelt: X'ylocopa (24 + 6. n. spp. + 2

n. varr.). Zum Schluß (p. 170) ein Zwitter von X. ordinaria Smith

1874.

— (6). H. Sauters Formosa Ausbeute. Janus giganteus, eine

neue Cephine. Entom. Mitteil., Bd. 2, p. 215—216. — J. giganteus n. sp.

[Engelhardt, V. M.] 9urensrapars, B. M. Tusannpomopdusms y maeite.

Russ. p&elovod. list Moskva, vol 28, 1913, p. 125—129, 161—164,

199—203, 241—245, 272—277. — Über Gynandromorphismus bei

Bienen.

Enock, F. (1). A New Species of Mymar. Trans. Entom. Soc.

London 1911, p. XXVII—XXVIII. — M. vegalis n. sp.

— (2). Description of a New Species of the Hymenopterous

Genus Mymar. t. c., p. CVIII—-CIX, 1 pl. — Autor: Enock nicht

Enoch, wie irrtümlich p. 22 des Berichts für 1912 steht.

Enslin, E. (1). Beiträge zur Kenntnis der Tenthredinoidea I,

Entom. Mitteil., Bd. 2, p. 321—8327. — Pteronidea stichi nom. nov,

pro Pteronidea testacea Thoms. non Jur. Zuchtergebnisse.

— (2). Über einige Tenthrediniden aus Kleinasien und Kau-

kasien. Archiv f. Naturg. 79. Jhg. 1913, Abt. A, 8. Hft., p. 55-59.

— Tenthredo (1sp. + 1n.sp. + 2 n. varr.), Tenthredella (1 var. +

1 n. var.), Allantus (1), Amasis (1), Pachycephus (1) nebst Be-

stimmungstabelle von 4 Spp. nach dd u. 99.

— (3). Über Tenthrediniden aus Spanien. Nebst einer Bestim-

mungstabelle der paläarktischen Tomostethus. t. c., 9. Heft,

p. 165—171. — Das Material stammt aus der Sammlung von

Jose Ma. Dusmet y Alonso und aus der K. Bayerischen Staats-

sammlung. Die Hauptmasse der Blattwespen wird überall in

Europa durch die gleichen Arten repräsentiert; nur die Fauna

‚von Kaukasien und Spanien weicht jedoch ab. Neben” einer

großen Zahl allgemein europäischer Spp. kommen viele besondere .

6. Heft

32 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Spp. vor, wodurch die Fauna ein ganz charakteristisches Gepräge

erhält. Das Vorkommen vieler ganz spezifisch spanischer Arten

ist wohl auf die Isolierung durch die Pyrenäen zurückzuführen.

Andererseits treten auch viele nur in Nordafrika vorkommende

Spp. auf, wodurch eine nahe Beziehung zu Spanien dokumentiert

wird. Behandelt werden: Tenthredopsis (1), Macrophya (1.n. var.),

Dolerus (1), Tomostethus (1 n. var. nebst Übersicht über die palä-

arktischen 12 Spp.), Megalodontes 2 n. spp. Übersicht über die

6 Spp. des Subg. Rhipidioceros Knw.

— (4). Die Tenthredinoidea Mitteleuropas. [Forts.] Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, Beiheft, p. 99—202, 33 Figg. — 31 neue

Vaır.: Tenthredopsis (22), Macrophya (6), Dolerus (6), Loderus (1),

Athalia (1), Selandria (1). — Macrophyopsis n. g. pro Macrophya

nebulosa; Leucempria pro Empria candidata. — Neue Subgg.:

Eutenthredopsis, Pseudomacrophya, Atoposelandria. Dolerus Pa-

lustris erythropus nom. nov. pro D. £. rufides Knw. non Geoffr.,

ne rugosulus confusus pro D. r. ferrugatus Knw. non Lep. non

iaer.

— (5). Ein ideales Klebemittel für Insektenpräparation.

Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 7, p. 195—19.

— (6). Über Pontania kriechbaumeri Knw. Mitteil. Münchener

entom. Ges., Jahrg. 4, p. 88—97, 5 Figg.

— (7). Zoologische Ergebnisse der Expedition G. Tessmanns

nach Süd-Kamerun und Spanisch-Guinea. Tenthredinoidea. Mitt.

Zool. Mus. Berlin, Bd. 7, Hft. 1, p. 101—114. — 53 Tenthr.-Expl.,

die sich auf 11 Gatt. (19 Spp., dar. 10 neue) verteilen. Sämtliche

Gattungen, außer Blennocampa Htg. aus dem paläarkt. Gebietesind

bereits bekannt. Allgemeine Schlüsse: Afrika ist an Blattwespen sehr

arm, höchstens einige Hundert Spp. Selbst große, gut geleitete

Exped. bringen zuweilen überhaupt keine Tenthr. Einzelne Fam.

(z. B. Cephidae) sind gar nicht vertreten. Von Oryssidae finden

wir.2 Gatt. Chalinus Knw. und Oryssus Latr. (mit zusammen

5 Spp.). Von Siricidae finden wir Tremex hyalinatus Mocs. Von

den Subfam. der Tenthredinidae fehlen die Diprioninae (Lodhy-

rinae), Cimbicinae, Blasticotominae, Pamphilinae und Xvyelinae.

Von der noch bleibenden Subf. Tenthredininae fehlen die Tenthre-

dinini (Tenthredella, Tenthredo, Macrobhya etc.), die Dolerini u.

Nematini. Von Hoplocampini ist nur eine spezifisch afrik. Gatt.

Dulobhanes bek. Blennocampini und Selandriini sind durch einige

Gatt. vertreten. Athalia überrascht uns durch den Reichtum an

Spp- Unter den Arginae ist Arge Schrank sehr gut entwickelt.

Arge und Athalia-Spp. übertreffen zusammen an Zahl alle übrigen

Gattungen. Die Tenthredinidae sind eben für das palä- und nearkt.

Gebiet charakteristisch. Verteilung der Spp.: Xenapates (2 + 2

n. SPp., Übersicht), Netroceros (1), Neacidiophora (1 + 1 n. sp.,

Übersicht über 7 Spp.), Dulophanes (1 + 3 n. spp., Übersicht

über 7 Spp.), Trisodontophyes (1 n. sp., Übersicht über 3 Spp.

+ 1 Var.), Distega (1, nebst Übersicht über 5 Spp.), Blennocampa

Publikationen und Referate. 33

(2 n. spp. + 1.n. var.), Pampsilota (1), Sjoestedtia (1, Übersicht

über 3 Spp.), Arge (1), Oryssus (1).

— (8). Bemerkenswerte Insektenfunde in der Umgebung

Nürnbergs. Mitteil. naturhist. Ges. Nürnberg, Bd. 5, 1911, p. 9—12.

— (9). Über einige wenig bekannte kaukasische Tenthre-

diniden (Hymenoptera). Mitt. Kaukas. Museum Tiflis, Bd. 7, 1913,

p. 185—191. |

Essig, E. O. (1). Theraspberry horn-tail (Hartigia abdominalis).

Californ. Mon. Bull. St. Comm. Hort. Sacramento, vol. 1, 1912, p.

899 —901.

— (2). Injurious and beneficial insects in California. op. cit.,

vol. 2, 1913 (XXXI + 367) pp.

— (8). Scutellista cyanea Motsch. Bred from Phenacoccus

artemisiae Ehrh. Journ. Entom. Zool. Claremont, vol. 5, p. 55.

[Evdokimov, I. I.] Esnormmops, U. U. Hoss dakre 186 BBanMmo-

OTHOMEHIH IyeTb MH KpacHaro kıeBepa. Plelovod. Zizni St. Petersburg,

vol. 8, 1913, p. 600—603.

v. Faber, Du. Bekämpfung der Kakao-Wanzen durch Ameisen.

Tropenpflanzer, XIII. Jahrg. 1909, p. 41—42. — Schwierigkeit

der Bekämpfung der Helobeltis-Spp. H. antonii Sign. u. theivora.

Die Ameisen finden sich häufig unter dürren Blättern von Bananen-

kulturen. — In Kisten u. Blechgefäßen werden dieselben am besten

hoch in die Baumkronen gehängt. Die Wanzenplage schwand.

Fahringer, Josef und Franz Tölg. Beiträge zur Kenntnis der

Lebensweise und Entwicklungsgeschichte einiger Hautflügler.

Verhdlgn. nat. Ver. Brünn, Bd. 50, Abhdlgn., p. 242—269, 2 Taf. —

Entomophaga! Vesbidae, Apidae.

Falcoz, L. La recherche des Arthropodes dans les terriers.

Feuille jeun. Natural. (5), Ann. 42, 1912, p. 178—180; Ann. 43,

1913, p. 1—5. — Auch Formicidae.

Fasten, Nathan. Data from Experiments on Parthenogenetic

Animals. Bull. Wisconsin Nat. Hist. Soc., vol. 10, 1912, p. 61—80.

— Betrifft Formicidae und Apidae.

Fiebrig, Karl. Schlafende Insekten. Jena. Zeitschr. Nat.,

Bd. 48, 1912, p. 315—-364, 50 Figg. — Auch Entomophaga, Fossoria

Vespidae, Apidae. — Siehe unter Übersicht nach dem Stoff.

‚ Fiehe, J. und Ph. Stegmüller. Nachprüfung einiger wichtiger

Verfahren zur Untersuchung des Honigs. Arbeit aus dem Kaiserl.

Gesundheitsamt, Bd. 40, 1912, p. 305—856. — Die zur Verfügung

stehenden Honige stammten aus fast sämtlichen wichtigeren

honigproduzierenden Ländern. Auch deutsche Honige, darunter

Tannenhonige aus dem Schwarzwald und den Vogesen standen

zur Verfügung. I. Bestimmung des Trockenrückstandes. Wichtig,

weil aus ihm der Nichtzucker berechnet wird (Differenz von

Trockenrückstand und Gesamtzucker). Er stellt ein wichtiges

Kriterium für die Reinheit des Honigs dar. Enthält ein Honig

weniger als 1,5%, Nichtzucker, so schließen wir auf einen Zusatz

von künstlichem ‚Invertzucker, Rohrzucker oder Glykose. Me-

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6. 3 6. Heft

34 Insecta. Hymenoptera für 1913.

thoden der Bestimmung: 1. die gewichtsanalytische Methode,

2. Berechnung aus der Dichte der wässerigen Honiglösung, 3. aus

dem Brechungsindex des Honigs oder der Lösung, 4. Bestimmung

des Wassers im Honig direkt durch Destillation mit Terpentinöl.

Beschr. der Versuche, des Verfahrens, der Formeln etc. In 305 —

315). Nur die 1. Methode liefert zuverlässige Resultate, die 2. ist

unsicher. — II. Bestimmung der freien Säure (p. 315—316). —

III. Bestimmung der Asche, der Phosphate und der Alkalität der

Asche (p. 316—8322). — IV. Bestimmung des direkt reduzierenden

Zuckers (p. 322—323). — V. Bestimmung des Rohrzuckers (p. 323

—328). — VI. Prüfung auf künstlichen Invertzucker (p. 328—342).

— VII. Prüfung auf Stärkesirup und Stärkezucker (p. 342—346).

— VIII. Prüfung auf diastatische Fermente (p. 346—348). —

IX. Prüfung auf Eiweißstoffe nach dem Verfahren von Lund

(p. 348—349). Hat keine große Bedeutung. 25 Tabellen dienen

zur Erläuterung etc. — Zusammenfassung: 9 Schlußsätze (ad I—

IX), siehe vorher. ad VI und VII: Die Fichesche Reaktion ist

gut und sicher. — Anhang: Wichtige Abhandlungen aus dem

Gebiete der Honiguntersuchung von 1898—1912 (p. 350—356):

157 Publik. (chronologisch.)

Fiteh, Edward, Arthur (geb. zu Chelsea 23. II. 1854, gest.

28. VI. 1912 zu „Brick House‘, Maldon, Essex) Orbituary. Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 244. — Hym. Parasit. und ‚ne-

glected orders‘“.

Foerster, Emil, siehe Adam, Alex. u. E. Förster.

Forel, A. (1). H. Sauters Formosa-Ausbeute: Formicidae II.

Archiv f. Naturg., 79. Jhg., 1913, Abt. A, 6. Hft., p. 183—202,

mit 1 Textfig. — Die Ameisen Formosas bieten ein besonderes

Interesse. Die Fauna ist vorwiegend malaiisch, enthält jedoch

eigentümliche paläarktische Überläufer, dar. eine Var. der Formica

fusca. Daneben treten japanische Formen auf, wie Camponotus

Habereri und Itoi, nebst durchaus tropischen Formen wie Poly-

rhachıs Hibbomanes var. moesta (von Lombok bekannt). Er-

gänzungen sind erwünscht vor allem unter Berücksichtigung der

Zusammengehörigkeit der Geschlechter (?$y 2). Isolierte J u. 2

meist unbestimmbar. — Behandelt werden: Odontomachus (1 +

1 var.), Stigmatomma (1), Centromyrmex (1), Eubonera (3 + 1

n. sp.), Pachycondyla (1 + 1.n. sp.), Ponera (1 + 1.n. st.), Lepto-

genys (1), Liodonera (1), Ceradachys (1 n. sp.), Aenictus (1 + 1

n. var. +2.n. stt.), Metapone (1 n. sp.), Sima (2), Monomorium (5),

Lophomyrmex (1), Solenodsis (1 n. sp.), Pheidologeion (3 + 1

n. sp.), Pheidole (4 + 1.n. var.), Cremastogaster (3 +1 n.sp. +

in. var. + 2 n. stt.), Aphaenogaster (1 n. st.), Pristomyrmex (1),

Atopula (1), Tetramorium (4), Dolichoderus (1), Iridomyrmex (2),

Technomyrmex (1), Tapinoma (1), Bothriomyrmex (1.n. st.), Plagio-

lepis (1 + 1.n. st.), Prenolepis (2 +1 n. var. + 1.n. st.), Pseudo-

lasius (1 n. sp.), Formica (1 n. var.), Camponotus (9 + 1.n. var.

+ in. st.) und Polyrhachis (3 + 2 n. varr.).

Publikationen und Referate. 35

— (2). Fourmis de Rhod6sia, etc. recoltees par M. G. Arnold,

le Dr.:H. Brauns et K. Fikendey. Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 57, p. 108—147. — 22 neue Spp.: Ponera (1 + 1.n. var.), Lepto-

genys (1), Sima (1 + 1n. var. + 1.n. st.), Strumigenys (1), Dicroas-

dis (1), Tetramorium (3 + 2 n. varr. + 2n. stt.), Rhodtromyrmex

(1), Oligomyrmex (1), Pheidole (2 + 3 n. varr. + 4.n. st.), Mono-

morium (1 + 2 n. vaıt. + 1.n. st.), Ocymyrmex (1), Messor (1),

Tapinoma (2 + 1.n. varr.), Plagiolepis (1 + 1.n. var.), Acantho-

lepis (4 + 1.n. var.). — 10 neue Varr.: Pachycondyla (1), Platy-

thyrea (1), Triglyphotrix (1), Cremastogaster (6), Camponotus (1). —

2 nn.stt.: Dorylus (1), Cataulacus (1). — Neue Subg.: Hiphopelta (1),

Decamorium (1).

— (3). Notes sur ma collection de fourmis. Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 57, p. 202.

— (4). Quelques Fourmis du Musee du Congo belge. t. c.,

p. 347—359. — Camponotus bayeri (n. sp. + 1.n. var.). — 10 neue

Varr.: Anochetus (1), Cataulacus (1), Cremastogaster (5 + 2 n. st.),

Oecodhylla (1), Polyrhachis (2 + 1.n. st.). — Appendice: Lepto-

thorax niger For., p. 859. — Unbeschrieben, nur benannt, von

‚Barcelona.

— (5). Notes sur quelques Formica. t. c., p. 360-361. —

1 n. var. — Neue Subgg.: Raptiformica, Serviformica.

— (6). Ameisen aus Rhodesia, Kapland usw. Gesammelt

von Herrn G. Arnold, Dr. H. Brauns und anderen. Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, Beiheft, p. 203—225. — 10 neue Spp-;

Zählt auf resp. beschreibt als neu: Anochetes (2), Ponera (+1 .n.

sp.+1r. +1.n. st.), Pachycondyla (1 n. sp.), Euponera (1), Mega-

loponera (1), Platythyrea (1 n. sp. +1), Leptogenys (2 n. sp. +1 .n.

st.), Proceratium (1 n. sp.), Cerapachys (1 n. var.), Aenictus (2),

Myrmicaria (1), Ocymyrmex (1), Cremastogaster (1), Pheidole

(3+1 n. sp. +1 n. var.+1 n. st.), Monomorium (2+4 n. varr.),

Tetramorium (2+1 n. sp. +3 n. varr.+2 n. stt.), Triglybhothrix

(1 n. sp. +1 n. var.), Strumigenys (1 n. st.), Technomyrmex (1 n.

sp. +1), Iridomyrmex (1),, Plagiolepis (2), Camponotus (1+2 n.

varr.), Polyrhachis (1).

— (7). Wissenschaftliche Ergebnisse einer Forschungsreise

nach Ostindien, ausgeführt im Auftrage der Kgl. Preuß. Akademie

der Wissenschaften zu Berlin von H. v. Buttel-Reepen. — II. Amei-

sen aus Sumatra, Java, Malakka und Ceylon. Gesammelt von

Herrn Prof. Dr. v. Buttel-Reepen in den Jahren 1911—1912.

Zool. Jahrb., Abt. f. System., Bd. 36, p. 1—148, 40 Figg. —

55 neue Spp.: Cerabachys (1), Stigmatomma (1), Pseudoponera (1),

Crybtopone (1), Ponera (4 + 1.n. st.), Emeryobdone n. g. (1), Tra-

beziobelta (1), Aenictus (3 + 3 n. st. + 3 n. varr.), Leptanilla (1),

Pheidole (8 + 2 n. st. + 3 n. varr.), Monomorium (1 + 1.n. var.),

Pheidologeton (1 + 1 n. var.), Oligomyrmex (3), Acromyrma (1),

Vollenhovia (3 + 3 n. varr. + 2 n. st.), Myrmecina (2), Cremasto-

gaster (4 n. varr. + 1.n. st.), Proatta n. g. (1), Aneuretus (1), Dolı-

3*+ 6. Melt

36 Insecta. Hymenoptera für 1913,

choderus (1), Turneria (1), Technomyrmex (3 + 1.n. var.), Acrodyga

(3), Prenolepis (2 + 1.n. st.), Pseudolasius (5 + 6 n. vaır. +

1 .n. st.), Camponotus (4 + 4 n. varr. + 2 n. stt.), Polyrhachis

(1 +4 n. varr. + 1.n. st.). — 18 neue Varr.: Platythyrea (1),

Myopopone (1), Diacamma (1), Leptogenys (2), Anochetus (1 + 1

n. st.), Odontomachus (2), Atopula (1), Myrmicaria (1), Rhoptro-

myrmex (1 + 1.n. st.), Teframorium (2), Strumigenys (2), Epitritus

(1), Zridomyrmex (1), Tapinoma (1). — Stictoponera (1 n. st.). —

Neue Subgg.: Elasmopheidole, Deromyrma, Lecanomyrma, Xipho-

crema, Atopodon.

— (8. Fourmis de Tasmanie et d’Australie r&colt&es par

MM. Lea, Froggatt etc. Bull. Soc. Vaudoise Lausanne, T. 49,

p. 173—1%, 1 pl. (II).

— (9). Fourmis d’Argentine, du Bresil, du Guat&mala et de

Cuba, regues de M. M. Bruch, Prof. v. Ihering, Mlle. Baez et

M. Rovereto. t. c., p. 203—250. — 10 neue Spp.: Leptogenys (1),

Eciton (3+3n. varr.), Pseudomyrma (1 + 2 n.stt.), Ledtothorax (1),

Pheidole (1 +5n. varr. + 1.n. st.), Dorymyrmex (2 + 1.n. var.),

Camponotus (1 + 5 n. varr.). — Ferner 21 neue Varr.: Acantho-

ponera (1), Ponera (2), Pogonomyrmex (1+ 1.n. st.), Monomorium

(1), Solenodsis (6 + 6 n. stt.), Cremastogaster (2 +1 n.st.), Crypto-

cerus (1), Mycocepurus (1), Acromyrmex (2), Atta (1), Forelius (2),

Iridomyrmex (1). — Ectatomma (1 n. st.).

— (10). Fourmis de la faune me&diterraneenne re&coltees par

MM. U. et J. Sahlberg. Rev. suisse Zool., vol. 21, p. 427— 438. —

11 neue Varr.: Aphaenogaster (1), Cardiocondyla (2), Myrmica (1),

Tetramorium (1), Leptothorax (1), Camponotus 2 + 1.n. st.),

Cremastogaster (1), Monomorium (2), Messor (1 n. st.).

— (11). Quelques Fourmis des Indes, du Japon et d’Afrique.

t. c., p. 659—673, 1 fig. — 4 neue Spp.: Rhytidoponera. (1), Lepto-

genys (1), Cremastogaster (1 + 1.n. var.), Camponotus (1 + 2 n.

varr.). — 2 nn. stt.: Technomyrmex (1), Polyrhachis (1).

— (12). Formicides du Congo belge recoltes par MM. Bequaert

Luja etc. Rev. Zool. afric. Bruxelles, T. 2, 1913, p. 306—351.

— (13). Einige neue und interessante Ameisenformen aus

Sumatra etc. Zool. Jahrb., Suppl. 15, Bd. 1, p. 51—78. — 16 neue

Spp.: Ponera (1 + 1.n. var.), Sima (1), Cremastogaster (1), Rhodtro-

myrmex (1), Rhopalothrix (1), Dolichoderus (1), Camponotus (4 + 1

n.subsp. + 1n. var.), Polyrhachis (6 + 2n.subspp. + 1n. var.). —

4 neue Subspp.: Ectatomma (1), Pheidole (1), Cardiocondyla (1),

Meranoßlus (1). — Ferner noch 3 neue Varr.: Ponera (1), Aenictus

(1), Cataulacus (1).

Forsius, Runar. Om tvenne fall av insekter i yttre hörsel-

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7 neue: Nomia (5), Systropha (1), Xylocopa (1).

— (2). Neue Bienenarten aus Afrika. Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, p. 573—578. — 25 neue Spp. : Prosopis (5 + 1 bek. +

1.n. var.), Poecilomelitta n. g. (?), Nomioides (1), Melitta (2), Rhino-

chaetula (?) (2), Anthophora (1), Coelioxys (2), Megachile (3), Osmia

(3), Anthidium (5), Cellaria subg. n. — Spärliches Auftreten der Indi-

viduen in besagtem Gebiete ; großer Dimorphismus der Geschlechter.

„Irockenstarre‘“ bedingt infolge der langen Trockenheit, die

oft so groß ist, daß die Bienen nicht ausschlüpfen können und so

2—3 u. mehr Jahre, ohne Schaden zu leiden, als Imagines den ein-

tretenden Regen erwarten, bevor sie auskriechen und Blumen-

nahrung finden können. Diese Fähigkeit ist auch schon bei einigen

Spp- in Europa vorbereitet, als auch hier ein Bruchteil der Zell-

insassen bis zu 2 Jahren überliegen kann. — Prosopis (1+1 n.

var.+5 n. spp.), Nomioides (1 n. sp.), Cellaria n. subg., Poecilo-

melitta n. g. (2 n. spp.), Melitta (2 n. spp.), Rhinochaetula (?)

(?1 .n.sp.+1n.sp.), Anthophora (1 n. sp.), Osmaia [Druckfehler

für Osmia!]) (1 n. sp.), Osmia (2 n. spp.), Megachile (3 n. spp.),

Anthidium (2+5 n. spp.), Coelioxys (2 n. Spp.).

— (3). Über einige nomenklatorische Änderungen. t. c.,

p. 579—580. — Bei Bienen.

— (4). Il. Nachtrag zu ‚Bienen Afrikas“. Zool. Jahrb.,

Abt. f. System., Bd. 35, p. 581—598. — 25 neue Spp.: Prosoßis (5),

Nomioides (1), Poecilomelitta n. g. (2), Melitta (2), Rhinochaetula (2),

Anthophora (1), Osmia (3), Megachile ®. Anthidium (5), Coelioxys

(2). — Cellaria subg. n. — cf. No.

— (5). Über einige neue Apiden. ee Naturg., Jahrg. 78,

Abt. A, Heft 12, p. 85—89, 4 Figg. — 2 neue Spp.: Bombus 2 +7

n. varr.). — 5 neue Varr.: Centris (2), Chalicodoma (3).

— (6). Vorläufige Diagnosen von neuen Bienenarten, die

von den Expeditionen von Roborovsky-Kozlov (1893—1895) und

von Kozlov (1899—1901) aus Zentralasien mitgebracht wurden

und im Zoologischen Museum der Kaiserl. Akademie der Wissen-

schaften in St. Petersburg aufbewahrt werden. Ann. Mus. zool.

6. Heit

38 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Acad. Sc., St. Petersbourg, T. 18, p. LIX—LXI. — 6 neue Spp.:

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(1 n. var.). 3

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Dasselbe wie No. 1. Dressurfarbe. Purpurrot und blau sind für

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(1), Platyscelio (1), Allotropa (1), Chalcura (1), Blastophaga (1),

Spalangia (1), Cirrospiloideus (1), Lissopimpla (1), Aspilota (1),

Macrocentrus (1), Phanerotoma (1).

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Elis (1), Bracon (1), Euphoriana n. g. (1), Coelinidea (1), Ptero-

malus (1), Dibrachys (1), Eupelminus (1), Elasmus (1), Teira-

stichus (2), Sympiesis (1), Gonatocerus (1), Eumicrosoma n. g. (1).

[Galiperin, V.] Tansnepuag, B. Ks Bompocy 066 HCKYCCTBEHHOMb

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— (2). Descripciön de himenöpteros nuevos. op. cit., T: 3,

p. 98—104. — 4 neue Spp.: Mutilla (2 + 1.n. var.), Dasylabris (1),

Be (1), Adterogyna (1 n. var.).

. Publikationen und Referate, 39

— (3). Los Calcidicos paräsitos de C6ccidos. op. cit., T. 11,

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— (4). Un paräsito del „poll-roig‘‘. Boll. Soc. espaüi. Hist.

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— (7). Mimäridos nuevos de Espaüa. t. c. p. 331—837,

4 figg. — 2 neue Spp.: Parvulinus n. g. (1), Dicopus (1).

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schlechtliche -Differenzierung. Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 105,

Hft. 3, p. 349—499, 58 Figg. im Text, 3 Taf. (XX—XXII). —

Einleitung. — I. Farbunterschiede der Hämolymphe beim $ und 2

von Deilephila euphorbiae L. [a) Material und Technik der Blut-

gewinnung, Bestimmung des Geschlechts der Raupen etc]. (p. 351).

— II. Kritische Übersicht der diesbezügl. Literatur (p. 385). —

III. Spektroskopische Untersuchung der Hämolymphe [a) Technik

und Apparatur, b) die spektroskopische Untersuchung der Hämo-

Iymphe verschiedener ZLep.-Raupen und Puppen und von pflanz-

lichen Extrakten als Vergleichsmaterial. 1. Die Hämolymphe von

Raupen und Puppen. 2. Die Chlorophyllextrakte. 3. Nachweis,

daß der grüne Farbstoff in der Hämolymphe sowie das pflanzliche

Chlorophyll in Kochsalz sich gelöst befinden. c) Resultate aus

dem Vergleich der Hämolymphe mit den pflanzl. Extrakten unter

Berücksichtigung der Literatur] (p. 391). — IV. Der Farbunter-

schied in der Hämolymphe bei anderen phytophagen Insekten

(p. 418—420). Von Coleopt. wurde Phytodecta quinyuebunctata F.

untersucht. Zwecks der sonst schwierigen Geschlechtsbestimmung

wurden die Larven nach Abzapfen der Lymphe wieder an Futter

gesetzt, das sie bald wieder annahmen und so bis zur Verpuppung

(etwas eher als normal) großgezogen wurden. Larven mit wasserheller

Hämolymphe lieferten 4, solche mit grüner 29. Von Blattwespen

wurden 5 Spp. untersucht: a) Nematus ventricosus Kl. Larven

6. Heit

40 Insecta. Hymenoptera für 1913,

mit saftgrüner und gelblicher Hämolymphe. Bisherige Versuche

schlugen fehl, über neuere soll später berichtet werden. b) Arge

rosae L. Larven mit gelblicher Hämolymphe (Körperseiten gold-

gelb) und solche mit grüner (Körper vorwiegend grün). c) Pteronus

salicis L. Hämolymphe hellgelb oder grün. d) Pristiphora alni-

vora Htg. (= Nematus aquilegiae). Hämolymphe leuchtend grün

oder hellgrün. e) Cimbex femoratus L. Hämolymphe leuchtend

grün mit einem Stich ins Blau (sehr reichlich fließend, Larven

schön blaugrün) oder farblos bis schwach gelblich (Larven gelblich).

cf. Tab. XXVII, p. 421. — V. Über die Hämolymphe nicht

phytophager Insekten (p. 420—430). Die Ergebnisse werden in

Form einer Tabelle zusammengestellt. Tab. XX VIII, p. 426—429.

Objekte: Carab.: Calosoma sycophanta L., Dyt.: Dytiscus marg.,

Hydroph.: Hydrous piceus L. (= Hydrophilus p. L.): Cocc.: Anatis

ocellata L., Coccin. 7-punct., Ceramb.: Leptura rubra L., Scarab.:

Melolontha vulg. (2jährig), Rhizotrogus solstitialis L. und Cetonia

aurata L. 3- und Q-Larve (Zuchtdaten, Farbe der Hämol., Oxy-

dationsverhältnisse). — VI. Die Ursachen des sexuellen Farb-

unterschiedes der Hämolymphe bei Lepid. (p. 430—432). Diffe-

renzierung des Stoffwechsels beider Geschlechter. Ein spezifisch

chlorophyllabbauender Stoff in der Hämolymphe der Männchen ist

nicht nachzuweisen. — VII. Über den Einfluß von Kastration

und Transplantation der Gonaden, sowie von Bluttransfusionen

auf die Färbung der Hämolymphe bei Le. (p. 432—455): Material

und Raupenzucht. Operationsmethode (Angaben in der Literatur

etc., p. 436—440). Experimente über Kastration (p. 440), Trans-

plantation (p. 440—441) und Blutdiffusion. Hierzu Tab. XXX

und XXXI (p. 446—-454), XXXII (p. 455). — VIII. Serobio-

logische Versuche (Präzipitinreaktion) mit der Hämolymphe und

den Geschlechtsdrüsen beider Geschlechter von Le?. (p. 455—467).

— IX. Über Mischreaktionen der Hämolymphe sowie über deren

Beschaffenheit und Verwendung im Insektenorganismus (p. 467 sq.)

a) Mischreaktionen (p. 467—471), Reaktion zwischen gleichartigen

Geschlechtern findet nicht statt. Versuche an Col. (Calosoma

sycobhanta) p. 470, desgl. an Cimbex femorata und Arge rosae.

Schlierenbildung (klumpenförmiger Ausfall von Eiweißstoffen) ein

Beweis für den sexuellen Unterschied von Eiweißkörpern in &-

und Q-Hämolymphe. Er ist nicht nur für die pflanzenfressenden

Formen, die den Unterschied schon indemsexuellen Farbunterschied

der Hämolymphe andeuten, sondern auch für diejenigen Insekten

charakteristisch, deren Hämolymphe gleichfarbig erscheint. b) Be-

schaffenheit und Verwendung der Hämolymphebei Insekten (p.471—

475). — X. Theoretische Schlußfolgerungen (p. 475—486). — Zusam-

menfassung der Hauptergebnisse (p. 486—487). 1. Weitgehendes

Vorkommen eines sexuellen Farbunterschiedes der Hämolymphe (in

der Regel beim @ grün, beim & schwach hellgelb bis farblos). —

2. Bei Puppen sind die Geschlechtsmerkmale schon äußerlich zu

unterscheiden. Die Ausbildung dieser Merkmale schwankt bei

. Publikationen und Referate. 41

den einzelnen Gruppen und Individuen. — 3. Der grüne Farbstoff

ist nach spektroskopischer Untersuchung ein nur wenig ver-

_ ändertes Chlorophyll, das sich in Lösung befindet. Es stimmt mit

keinem künstlichen Chlorophyllabbauprodukt Willstätters über-

ein. Bei der Männchenhämolymphe handelt es sich lediglich um

die gelben Bestandteile des Chlorophylis, die Xanthophylle oder

um gar keine derartige Körper. — 4. Die Bedeutung des grünen

Farbstoffes liegt, wie schon Poulton angibt, darin, daß er zur

Schutzfärbung von Eiern und jungen Larven dient; bei rötlichen

oder bräunlichen Eiern erleidet der grüne Farbstoff der Hämo-

Iymphe vor der Verpuppung eine weitgehende Veränderung in

einen rötlichen oder bräunlichen Ton.: Dieser so umgewandelte

Farbstoff dient dazu, den abgelegten Eiern die betreffende Farbe

zu verleihen. Eine assimilierende Funktion des grünen Farb-

stoffes ist unwahrscheinlich. — 5. Pflanzenfressende Formen aus

den Insektengruppen der Chrysomelidae, vor allem der Blatt-

wespen, zeigen ebenfalls in der Hämolymphe einen Farbunter-

schied, der wahrscheinlich stets dem Geschlechtsunterschied ent-

spricht. — 6. Die Hämolymphe nicht phytophager Insekten weist

einen solchen Farbunterschied nicht auf. — 7. Ein Zusatz von

dd-Hämolymphe entfärbt die P?-Hämolymphe in vitro. — 8. Ka-

strations-, Transplantations- und Bluttransfusionsversuche an

Raupen (Lym. dis. L. u. Lym. man. L.) ergaben keinen Einfluß

auf die Färbung der Hämolymphe. — 9. Die Versuche mit Hilfe

der Präzipitinmethode in der Häm. der Geschlechter differente

Eiweißkörper nachzuweisen, verliefen negativ, auch unter An-

wendung von Adsorbentien. Ein Präzipitinversuch mit Injektion

von Gonadenextrakt ergab vielleicht ein positives Resultat. —

10. Dagegen tritt beim Zusammenbringen von dd- und P9-Hämo-

lymphe ein plötzlicher, starker, schlierenförmiger Ausfall ein, der

zwischen sich mitgerissene Leucocythen einbettet. — 11. Diese

Reaktion unterscheidet sich nur quantitativ von der zwischen

verschiedenen Spp. — 12. Diese Ergebnisse wurden auch bei

Formen ohne Farbunterschiede erhalten, sind also geeignet, in

solchen Fällen Geschlechtsunterschiede nachzuweisen. — 13. Alle

diese Resultate führen zu der Folgerung, daß bei Insekten das

gesamte Soma bei dd und 22 geschlechtlich differenziert ist. —

14. Auf Grund dieser Befunde lassen sich die scheinbar wider-

streitenden Ergebnisse der Kastrations- und Transplantations-

experimente an Wirbeltieren und Arthropoden vereinigen. Es be-

steht ein spezifischer Einfluß der Geschlechtsdrüsen auf den Stoff-

wechsel (Hormone), der sich aber bei den einzelnen Tiergruppen

in verschiedenem Maße geltend macht je nach der Stärke der

ab ovo gegebenen sexuellen Differenzierung des Somas. —15. Eben-

so lassen sich die Befunde an Insektenzwittern leicht begreifen,

wenn man annimmt, daß es sich um primär sexuell differenzierte

Körperteile handelt, welche durch abnorme Vererbungsvorgänge

unregelmäßig gemischt sind. Literaturverzeichnis (p. 488—499).

6. Heft

42 Insecta. Hymenoptera für 1913.

— Zahlreiche Tab. (I—XXXII). 3 Spektraltafeln (XX—XXII)

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untersuchung von Brachistella Girault und die allgemeinen Ein-

teilungsprinzipien (p. 69—73). — 2. Neuuntersuchung von Ittys

Girault (p. 73). Hat 2 Ringglieder an den Antennen. Mediane

Furche längs des ganzen Thorax. — 3. Neuuntersuchung von Abbella

Girault (p. 73). — 4. Ähnlichkeit zwischen Pierygogramma Perkins

und Uscana Girault (p. 73—74). — 5. Die charakteristischen Merk-

male der Trichogrammatidae (p. 74—75). Allgemeine Gesamt-

eindrücke von Angehörigen einer Tierfamilie etc. Die Trichogr.

unterscheiden sich von allen Chalcidoidea durch den Besitz von

nur 3 Basalgliedern an den Beinen, ferner fehlt die Bürste (strigil)

an den Vordertibien. Vorderer Tibialsporn meist fehlend, wenn

vorhanden, sehr klein und gerade, nicht lang, gekrümmt oder an

der Spitze gegabelt. Alle Mitglieder der Familie besitzen ein

„thoracic phragma projecting well back into the abdomen which

is always sessile“. Postmarginalader stets fehlend, Parapsiden-

furchen stets vollständig. ‚‚Axillae advanced into the base of the

parapsides‘“. — 6. Ähnlichkeit zwischen Japania Girault und Ufens

Girault (p. 75). — 7. Vordere Tibialsporne bei den Trichogramma-

tidae (p. 75). Solche wurden jüngst bei 5 austral. Gatt. entdeckt,

ferner bei Chaetostricha flavides und Uscana. Sie wurden nicht

gefunden bei Oligosita, Tumidiclava, Aphelinoidea, Paratricho-

gramma (austral.), Ufens, Japania, Trichogramma, Neotricho-

gramma, Brachistella, Ittys, Ptierygogramma (austral.), Uscanoidea,

Abbella und einer unbeschriebenen austral. Gatt. (Die Liste bedarf

der Berichtigung.) — 8. Eine andere Abbild. von Trichogramma-

toidea nana (Zehntner, p. 75—76). Die von W. Krüger in „Das

Zuckerrohr und seine Kultur, Magdeburg u. Wien 1899‘ p. 366,

Fig. 49, 1-3 gegebene Abb. [nach Zehntner] ist in ihren De-

tails ungenau. Richtiger ist Giraults Orig.-Abb. in d. Trans.

Entom. Soc. London, Philad., 1911, XXXVIL pl. I, Fig. 7 ®.

Publikationen und Referate. 43

. — 9. Die weit verbreiteten Gattungen der Trichogrammatidae

(p. 76—78). Zahl der bekannten Spp.: 39. Von diesen sind weit

verbreitet in Eur., N.-Amer. und Austral.: Oligosita Hal. und

Trichogramma Westw. Erstere hat zahlreiche endemische Spp. in

Austral. und Amerika, einige auch auf Ceylon. Trichogr. hat

endemische Spp. in S.-Amer., eine auf d. Sandwich- oder Hawai-

ischen Inseln und mutmaßlich eine auf Ceylon. Gemeinsam für

die weitgetrennten Gebiete N.-Amer. und Austral. sind: Oligosita

Hal., Trichogramma Westw., Brachistella Girault, Aphelinoidea

Girault, Tumidiclava Girault, Abbella Girault, Uscana Girault und

Ufens Girault. Trichogrammatoidea Girault ist gemeinsam für

Austral., Java und Afrika; Japania für China und Austral. Das

sind überraschende Tatsachen, die uns die Frage aufdrängen, wie

diese vielleicht Tausende von Jahren alten Gatt. auf so weit

entfernt gelegene Länder gelangen und auf diese Weise streng

isoliert sich so gut erhalten konnten. Betrachtungen über dieses

Thema. — 10. Die überraschende Ähnlichkeit einiger australischer

und nordamerikanischer Spp. (p. 78sq.). Große Ähnlichkeit von

Oligosita sp. aus Austral. mit der nordamerik. O. sanguinea; mut-

maßliche Wanderungen etc. — 11. Kritik der Giraultschen Tab.

über die Gattung dieser Familie (p. 81). In der Tribus Chaeto-

trichini sind die Gatt. Brachistella, Ittys und Abbella aus ihrer

Stellung in der gegebenen Tab. zu entfernen und zu — Sekt. I.

zu vereinigen mit Antennen 9-gliedr., 2 Ringglieder, Funiculus

2-gliedr. — Sekt. II.: Antennen 8-gliedr., nur ein Funiculus-Glied:

Brachista. — Sekt. III: Antennen 8-gliedr., 2 Funiculus: Ufens

und Japania. Die übrigen Sektionen in der Tabelle. — 12. Kritik

der Perkinschen Ansicht bezüglich der Verwandtschaft der Olgosi-

tinae Ashm. — 13. Spp. der Familie, die für Australien und N.-

Amerika gemeinsam sind (p. 82): Oligosita americana, Abbella sub-

flava und Trichogramma minutum Riley.

— (2). New Genera and Species of Chalcidoid Hymenoptera

from North Queensland. t. c., 6. Hft., p. 46—51. — Neu: Eulo-

phid.: Entedonin.: Mestocharis (1).— Eucharid.: Chalcurelloides n. g.

(1). — Callimomid.: Podagrion (1). — Pteromalid.: Sphegigasterin.:

Syntiomopus (1). — Isosomin.: Isosoma (1). — Eulodhid.: Omphalin.:

Secodella n. g. (1). — Tetrastichin.: Epomphaloides n. g. (1), Neo-

trichoporoides n. g. (1). — Perilampid.: Perilampus (2).

— (3). More New Genera and Species of Chalcidoid Zyme-

noptera from Paraguay. t. c., 6. Hft., p. 51—69. — Supplement

zur Arbeit von Girault vom Jahre 1912. Neu: Miscogasterid.:

Apocerus (2). — Metastenin.: Halticopteroides n. g. (1). — Misco-

gasterin.: Toxeumella.n. g. (1), Toxeuma (1), Toxeumelloides n.g. (1).

— Pieromalid.: Sphegigasterin.: Eurydinoteloides n. g. (1). —

Cleonymid.: Epistenia (1). — Pteromalin.: Neocatolaccus (1 bek. +

1). — Eurytomid.: Aximin.: Aximopsis (1). — Rileyin.: Neorileya

(1). — Eurytomin.: Eurytoma (2 bek. + 3), Bephrata (3), Bephra-

tosdes n. g. (1 bek.). — Callimomid.: Podagrion (1 sp. innom.). —

6. Bei

44 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Callimomin.: Syntomaspis (1). — Eucharid.: Liratella n. g. (2)

Stilbula (1 bek.), Eucharomorpha (2).— Chalcidid.: Spilochaleis (7). —

Chalcitellin.: Arretoceroidella n. g. (1). — Chalcidin.: Tumidicoxa,

Bemerk. zur Gatt., Chalcis (2 bek.). — Encyrtid.: Taneostigmin.:

Tanaeostigmodes (1) .— Eupelmin.: Eupelmus (1 bek.), Parooderelloides

n. g. (1). — Enecyrtin.: Aprionomastix n. g. (1). — Mirin.: Homalo-

tylus (1). — Literatur: Girault (cf. dieses Archiv für 1912, Hft. 9).

— (4). Some Chalcidoid Hymenoptera from North Queens-

ame: t. c., 6. Hft., p. 70—90. — Neu: Eulophid.: Tetrastichin.:

Eulophotetrastichus n. g. (1), Aprostocerella n. g. (1), Asyntomor-

phyrum n. g. (1). — Eußlectrin.: Euplectrus (1). — Adhelinin.:

Plastocharella n. g. (1), Azotus (2), Aspidiotiphagus (1 + 1 bek.),

Paraphelinus (1). — Ophelimin.: Alopomorpha n. g. (1), Sympieso-

morphelleus n. g. (1). — Elachertin.: Cirrospilomyia n. g. (1), Ato-

posoma (1). — Entedonin.: Apleurotropis n. g. (1). — Eulodhin.:

Asympiesiella n.g. (1 bek.). — Trichogrammatid.: Abbella (1 bek.).

— Mymar.: Gonatocerus (2), Polynema (2), Ooctonus (1). — Eury-

tomid.: Axanthosoma (1). — Elasmid.: Elasmus (3). — Pteromalid.:

Sphegigasterin.: Merismomorpha n. g. (1). — Encyrtid.: Ectromin.:

Epidinocarsis n. g. (1). — Callimomid.: Macrodontomeris (1). —

Chalcidid.: Chalcitellin.: Nearretocera n. g. (1). — Chalcidin.:

Pseudepitelea (1), Tumidicoxoides n. g. (1). — Chalcitellin.: Neo-

anacryptus n. g. (1). — Haltichellin.: Stomatoceras (3). — Smicro-

nov. trib.: Smicromorpha n. g. (1).

— (5). Diagnoses of New Chalcidoid Hymenoptera from

Queensland, Australia. t. c., 6. Hft., p. 90—107. — Neu: Piero-

malid.: Panstenon (1). — M erisin.: Amicromelus n. g. — Encyriid.:

Ectromin.: Epanusia n. g. (1). — Eupelmin.: Cerambycobius (1). —

Amirini nov. trib.; Amira n. g. (1). — Eupelmin.: Idoleupelmus

n. g. 2). — Eurytomid.: Eurytomin.: Bephratella n. g. (2). —

Callimomid.: Podagrionin.: Pachytomoides (1 n. sp.), Podagrionella

(1), Podagrion (1). — Chalcidid.: Chalcitellin.: Chalcitella (1). —

Haltichellin.: Stomatoceroides (2). — Mymarid.: Polynema (1 bek.

+ 1). — Eucharid.: Chalcuroidella (1). — Eucharid.: Astilbula (1). —

Eulopdhid.: Euplectrin.: Euplectrus (4). — Omphalin.: Omphalo-

morpha.n. g. (1), Zaommomyia (1), Achrysocharis (1). — Pediobiin.:

Pseudacrias n. g. (1). — Tetrastichin.: Tetrastichus (1). — Cerato-

neurin.: Ceratoneuronellan. g. (1). — Elachertin.: Ascotolinx.n. g. (1).

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— 13 neue Spp.: Tumidicoxa (4), Pseudepitelia n. g. (2), Brach-

epitelia n. g. (1), Stomatoceras (2), Stomaceroides n. g. (3), Pachy-

tomoides.n. g. (1).

Publikationen und Referate, ‘45

— (8). On Several New Genera and Species of Australian

Hymenobtera Chalcidoidea. t. c., p. 101—106, 138—145.

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somella n. g. (1), Epiderilampus n. g. (1), Epimetagea n. g. (1),

Calosetroides n. g. (1); Melanosomellini nov. trib.

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n. g., longicorpus n. Sp.

— (19). A second Addition to the Australian Hymenoptera

M ymaridae. t. c., p. 216—220. — 5 neue Spp.: Gonatocerus (2 +1

n. var.), Polynema (3).

— (20). A Specific Character in the Genus Trichogramma.

c., pP. 326—327.

— (21). Three new Genera of Chalcidoid Hymenoptera from

Queensland. t. c., p. 457—460. — 3 neue Spp.: Eulophinusia n. 8.

(1), Oßheliminus n. g. (1), Polycystordes n. g. (1).

— (22). New Gall-inhabiting Eulophid Genus from Queens-

land, Australia. The Entomologist, vol. 46, p. 177—178. — Zagram-

. mosomotdes n.,g., fasciatus n. SP.

Y% — (23). Additions to the Mymaridae and Trichogrammatidae

of Australia. t. c., p. 255—259. — 6 neue Spp.: Gonatocerus (4),

ee (1), Abbella (1). — Gonatocerordes n. subg.

— (24). Anew Genus of Chalcidoid 7 ymenoptera Journ. Entom.

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— (25). Some new Genera and Species of Chalcidoid Hymeno-

ptera of the Family Eulophidae From Australia. t. c., p. 103—112.

6. Heft

46 Insecta. Hymenoptera für 1913.

— 7 neue Spp.: Neomphaloides n. g. (1), Selitrichodes n. g. (1),

Metacrias n. g. (1), Tetrastichus (2), Rhicnopeltella n. g. (2).

— (26). Australian Hymenoptera Chalcidoidea. — II. The

Family Mymaridae with Description of New Species. Mem.

Queensland Mus., vol. 1, 1912, p. 117—175. — 36 neue Spp.:

Leimacis (1), Alaßtus (2 + 2 n. varr.), Litus (1), Gonatocerus (13),

Anaphes (4), Anaphoidea (3), Stethynium (5), Mymar (2), Poly-

nema (4).

— (27). Australian Hymenoptera Chalcidoidea. I. Supplement.

op. cit., vol. 2, p. 101—106. — 5 neue Spp.: Arbella (1), Oligosita

(2), Pseudoligosita n. g. (1), Centrobiella (1). — Neobrachista (1).

— (28). Australian Hymenoptera Chalcidoidea. — 11. t. c.,

p. 107—129. — 21 neue Spp.: Cosmocomoidea (1), Gonatocerus (6),

Paranaphoidea (1), Polynemoidea (1), Anaphes (2), Polynema (9),

Eustochus (1).

— (29). Australian Hymenoptera Chalcidoidea. 111. t. c.,

p. 130—139. — 11 neue Spp.: Elasmus (6 +1.n. var.), Euryischra (5).

— (30). Australian Hymenoptera Chalcidoidea. — IV. The

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(Contrib. entom. Lab. Bur. Sugar Exper. Stat. Bundaberg, Qu.

No. 15.) t. c., p. 140—296. — 234 neue Spp.: Mestocharis (3),

Horismenus (1), Pleurotropomyia n. g. (3), Apleurotropodseus

n. g. (1), Amestocharis n. g. (4), Pelorotelopsella n. g. (1), Pleuro-

troppopsis n. g. (1), Pleurotropodseus n. g. (1), Pseudacrias (3),

Metacrias (1), Entedonella n. g. (1), Pediobomyia n. g. (1), Pedio-

bopsis n. g. (1), Uracrias n. g. (1), Closterocerus (2), Zaommomjyiella

(n. g. pro Zaommomyia oculata) (2), Secodes n. g. (2), Omphalo-

morpha (1), Rhicnopeltella (2), Achrysocharis (5), Brachychryso-

charella n. g. (3), Chrysocharella (3), Pseudochrysocharis n. g. (1),

Achrysocharella n. g. (6), Omphalomomyia n. g. (1), Rhicnopeltomyia

n. g. (2), Gyrolasomyıa n. g. (1), Euderomyia n. g. (1), Clostero-

ceroides n. g. (1), Omphalomorphella n. g. (G. & Dodd) (1), Dipa-

rellomyia.n. g. (1), Aphelinus (8), Perissopterus (1), Coccophagus (1),

Physcus (2), Encarsia (3), Prospaltella (5), Ablerus (9), Tumidis-

capus (1), Casca (1), Tetrastichus (6), Syntomosphyrum (3), Tetra-

stichodes (6), Aprostocetus (12), Ootetrastichus (11), Ootetrastichella

n. g. (1), Trichaporoidella (4), Selitrichodella (1), Selitrichodes (2),

Tetrastichomorpha (2), Neotetrastichodes (2), Epitetrastichus (6),

Quadrastichus (3), Neomphaloidella (3), Quadrastichodella (1), Tetra-

stichella (3), Aprostocerella (3), Eomphaloides (2), Epentastichus

n. g. (4), Aprostoceroloides n. g. (2), Synthomosphyrella n. g. (4),

‚Selitrichodelia n. g. (7), Asynthomosphyrum (1), Ceratoneuro-

nomyia n. g. (2), Ceratoneuropsis n. g. (1), Cirrosdiloidelleus (2),

Pseudiglyphella n. g. (1), Atoposoma (7), Pseudelacherteus n. g. (8),

Entedonomorpha n. g. (1), Gyrolasella (5), Elachertetrastichus n. g. (2),

Cirrospilomella n. g. (1), Eulophoscotolinx n. g. (1), Euryscotolinx

n. g. (1), Pseudoglybhomyia n. g. (4), Secodella (3), Entedonomorpha

Publikationen und Referate. 47

(1), Euplectrus (1), Euplectromorpha (2), Sympiesomorphelleus (1),

Opheliminus (1), Diglyphomorphella n. g. (2), Diglyphomorphomyia

n. g. (1), Alophomopsis n. g. (1), Alophomorphella n. g. (1), Grotiu-

sella n. g. (1), Eußlectrophelinus n. g. (1), Notanisomorphella (1),

Necremnoides n. g. (2). Notanisomorphomyia n. g. (1), Diaulomella

n. g. (1), Diaulomyia n. g. (1), Necremnomyia n. g. (1), Sympieso-

necremnus n. g. (1), Elachertonecremnus n. g. (1). — Mestocharoides

n. g. pro Mestocharis cyanea, Chrysoatomoides n. g. pro Chryso-

atomus latipennis.

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Roßtroceropseus n. g. (1), Coelocyba (1), Isoplata n. g. (1), Coelo-

cyboides n. g. (1), Ophelosia (2), Asaphoideus n. g. (1), Eurydıno-

tomorpha (1), Merismomorpha (2), Pseudosphegigasterus (2), Eury-

dinotelleus n. g. (2), Polycystella n. g. (1), Polycysteloides n.g. (2),

Paracoclisis n. g. (1), Lomonosoffiella n. g. (1), Pansienor (3),

Spalangia (3), Spalangiomorpha (1).

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Enivacella n. g. (1), Neanastatus n. g. (1), EPichrysocharis n. g. (1),

Achrysocharis n. g. (2), Neomphaloides n. g. (1), Tetrastichomorpha

n. g. (1), Tetrastichus (3), Closterocerus (1), Trichobaroides (1),

Pachytomoidella n. g. (1), Mestocharella n. g. (1), Chrysoatomus (1),

Adhelinus (1), Epiperilampus (1), Neotetrastichodes n. g. (1), Tricho-

paroides (1), Epitetrastichus n.g. (1), Epacrias n.g. (1), Calocerinella

n. 8. (1), Zagrammosoma (1). — Tetrastichus fasciatella nom. nov.

ro T. fasciatus Girault (Zagrammosomoides Girault = Tetra-

stichus Haliday).

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lichen Farbensinn der Bienen. Zool. Jahrb. Abt. f. allgem. Zool.

u. Physiol, Bd. 34, p. 81—106, 5 figg. — Ein Farbensinn ist

absolut nicht vorhanden. Dressurversuche. — cf. von Frisch,

Knoll, und Ladd-Franklin.

Publikationen und Referate. ’ 51

0 — (2). Über Lichtsinn und Farbensinn in der Tierreihe.

(Wandervers. südwestdeutsch. Neurol. Irrenärzte). Arch. Psych.

Nervenkrankh., Bd. 50, p. 597—598. Med. Klinik, Jahrg. 8, 1912,

p. 1511—1513. — Fische und Bienen verhalten sich wie total

farbenblinde Menschen. Ameisen nehmen ultraviolette Strahlen

erst durch Fluoreszenz wahr.

Hewitt, C. Gordon (1). The Spruce Budworm and larch Sawfly.

Report Canad. Forestry Convention 1911, 8 pp. — ‚The larch

Sawfly“ (= Nematus sp.?) trat an europäischen Lärchen in einigen

Gegenden verderblich auf. Parthenogenetische Fortpflanzung

kann vorkommen. Beschreibung der Entwicklungsstadien und

Lebensweise. Ausbreitung im Südosten Kanadas und im Nord-

osten der Vereinigten Staaten.

— (2). Bibliography of Canadian Entomology for 1911.

Trans Roy. Soc. Canada (3), vol. 6, Sect. 4, p. 115—127.

— (3). Review of Entomology relating to Canada in 1912.

Rep. Entom. Soc. Ontario, Toronto, vol. 43, 1913, p. 34—37.

— (4). Bibliography of Canadian Entomology for 1912.

Trans. Roy. Soc. Canada (3), vol. 7, 1913, p. 161—173.

von Heyden, Lucas. Contribuciones ä la fauna iberica. Mu-

tıllidae. Bol. Soc. espafi. Hist. nat., T. 1, 1901, p. 222—223.

Höppner, Hans (1). Ein Freibau unserer Honigbiene (Afıs

mellifica L.). Mitteil. naturf. Mus. Crefeld 1913, p. 22—26, 1 pl.

— (2). Beiträge zur Biologie niederrheinischer Rubus-

bewohner. Sitzungsber. naturf. Ver. Rheinlande u. Westfalens

1913, E20—E 24, 2 Figg. — Beschreibung eines interessanten

Baues von Crabro larvatus W. und Odynerus trifasciatus F. nebst

Resten des Baues einer kleinen Grabwespe, wahrscheinlich Che-

vrieria unicolor Pz. Die 31 cm lange Neströhre wies unten 4 Zellen u.

Futterreste von Crab. larv. auf, in oberen Teile 6 Zellen von Odyn.

trif. nebst deutlichen Resten von Gängen von Ch. unic. Beschreib.

der Zellen etc. Fig. 1, 2. Auch dieser Mischbau ist durch die Kon-

kurrenz um die Nistplätze zu erklären. Kampf um dieselben;

größere Arten vertreiben die kleineren, schließen das angefangene

Nest durch eine Querwand ab und bauen dann weiter. Oa.

trifasc. wurde vom Verf. bisher nur in Mischbauten angetroffen

und ist stärker als die meisten Rubus-Bewohner (starke Mandibel,

Stachel). Od. trif. ist also in Rubus-Stengeln nur Nesträuber von

Cr. larv. Als Parasit von Od. trif. tritt Ephialtes divinator Rossi

auf (von Verhoeff als Schmarotzer von Od. laevipes Sh. gefunden).

Bemerk. zu diesem Schmarotzertum.,

Holdhaus, Karl. Vincenz Brehm, Franz Klapälek, Eduard

Reimoser, ©. M. Reuter, F. Ris, P. Speiser, A. Wagner, Karl

Walter, H. Zerny u. a. Kritisches Verzeichnis der boreoalpinen

Tierformen (Glazialrelikte) der mittel- und südeuropäischen Hoch-

'gebirge. Ann. k. k. Hofmus. Wien, Bd. 26, p. 399—440. — Auch

Fossoria und Apidae.

4* 6. Hott

52 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Hollande, A.-Ch. (1). Etude Histologique Comparee du Sang

des Insectes a Hemorrhee et des Insectes sans Hemorrhee. Arch.

de Zool. exper. et gen. ser. 5, T. VI, p.283—323, 2pls (XVI, XVII).

— Introduction (p. 283—284). „Autohämorrhee“ der Insekten.

Die Hymenoptera werden p. 318 kurz erwähnt. Untersucht wurden

Larven von Athalia, Cimbex, Trichiosoma, Hylotoma, Emphytus

und Tenthredo. Das Blut dieser Larven enthält Proleucocyten,

Phagocyten und selten Oenocytoiden. Außer diesen Leucocyten

wurden noch kleine runde Zellen von 4,5—6,8 u. beobachtet (schwer

sichtbar, weil transparent), deren Protoplasma nur bei jungen

Tieren basophil ist; bei älteren zeigt es kleine Vakuolen, die mit

klarer Flüssigkeit erfüllt sind; die Basophilie ist geschwunden.

Der Kern der jungen Elemente weist stark kondensiertes Chro-

matin und einen kleinen acidophilen Kern auf. Der Kern der

älteren Elemente läßt oft Zeichen von Entartung (Pycnose) er-

kennen. Die Rolle, die diese Leucocyten spielen, ist unbekannt.

2 Figg. Fig. XI auf p. 316 granulierter Leucocyt mit großer

Vakuole, von Hyponomeuta cognatellus Hübn. [Le?.], Fig. XII

Leucocyt ungewisser Bedeutung von Athalia spinarum. Schluß-

folgerungen (p. 318—320). Bibliographie (p. 320—321). — Tafel-

erkl. (p. 321—323). Für Hym. kommen in Betracht: Taf. XVI,

Fig. 10—12 (Leucocyten).

— (2). Les corps figures du protoplasme des oenocytes des

Insectes. Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 156, p. 636—638. —

Auch Phytophaga.

— (3). L’autohemorrhe ou le rejet du sang chez les insectes

(toxicologie du sang). Arch. Anat. micr., T. 13, p. 171—318,

3 pls., 41 figg. — Betrifft auch Aym. Phytophaga.

Holloway, T. E. (1). Some Methods of Handling Minute

Hymenopterous Parasites. Journ. econ. Entom., vol. 6, p. 341—344.

— (2). Field observations on Sugar-cane Insects in the

United States in 1912. U. S. Dept. Agric. Bur. Entom. Circ.

No. 171, 8 pp. — Auch Formicidae.

Holman-Hunt, C. B. How to distinguish different orders of

Insects in their various stages, Hymenoptera. Kuala Lumpur,

Agric. Bull. Fed. Malay States, vol. 1, 1913, p. 221 etc.

Hooker, Charles W. The Ichneumon Flies of America belonging

to the Tribe Odhronini. Trans. Amer. entom. Soc., vol. 38, p. 1—176

3 pls. (Titel schon im Bericht f. 1912, p. 45, aufgeführt. ) — 8 neue

Spp.: Enicospilus (3 + 1.n. subsp.), Athyreodon (2), Thyreodon (2),

Eremotylus (2 + 1 n. subsp.), Ophion (2 n. subspp.). — Ensico-

spilus brulle&i nom. nov. pro E. striatus Szepligeti non Cameron,

E. szepligetii pro E. seminiger Szepligeti [Ann. Hist. nat. Mus.

Hungar., vol. 4, p. 146, 135].

Houard, C. (1). Les zooce&cidies du Nord de l’Afrique. Ann.

Soc. entom. France, vol. 81, p. 1—236, 2 pls., 427 figg. — Kieffer:

1 neue Sp.: Inostemma.

Publikationen und Referate, a

— (2). Zoocecidies d’Algerie et de Tunisie. Bull. Soc. Hist.

Nat. Afrique du Nord Ann. 4, 1912, p. 52—67, 11 figg. (= Titel

p. 45 sub No. 1 des Berichts f. 1912). — Auch Entomophaga.

— (3). Cecidies d’Alg£rie. t. c., p. 121—136, 27 figg. (= Titel

p- 45 Houard (2) des Ber. für 1912). — Auch Entomophaga.

— (4). Cecidies d’Algerie et de Tunisie nouvelles ou peu

connues. op. cit., Ann. 5, 1913, p. 134—162, 35 figg. — Auch

Entomophaga.

Hunter, W. D., F. C. Pratt and J. D. Mitchell. The Principal

Cactus Insects of the United States. U. S. Dept. Agric. Bur.

Entom. Bull. No. 113, 1912, 71 pp., 6 pls., 8 figg. — Auch Vespidae.

Hyslop, J. A. Papers on Cereal and Forage Insects. The

Alfala Looper in the Pacific Northwest (Autograbha gamma calı-

fornica Speyer). U. S. Dept. Agric. Bur. Entom. Bull., No. 95,

1912, p. 109—118, 1 pl., 7 figg. — Auch Hym.: Entomophaga.

von Ihering, Rodolpho. Tres Chalcididos parasitas do Bicho

do cafe, Leucoptera coffeella. Com algumas consideragöes sobre

o hyperparasitismo. Rev. Mus. Paulista, vol. 9, p. 885—106, 1 Est.,

3 figg. — 2 neue Spp.: Closteroceros (1), Proacrias n. g. (1).

[Djinski, V.] Hisnuckit, BB Ommms ckpeumsarin cbBepkoä uyens

c» a6xasroh. PClelovodstvo Viatka, T. 13, 1913, p. 38—40.

Impertro, M. Die Gefahr des Aussterbens der Bienen. Pro-

metheus, Jahrg. 23, p. 423—424. — Zur Bienenfrage, von Karl

Sajö, t. c., p. 593—597, 613—618.

Innes, W. Aberration de nidification chez une abeille macgonne.

Bull. Soc. entom. Egypte Ann. 5, p. 28. — Chalicodoma sicula.

Jacobi, A. Mimikry und verwandte Erscheinungen. Die

Wissenschaft, Einzeldarstellungen aus der Naturwissenschaft und

der Technik. Bd. 47. Friedr. Vieweg & Sohn in Braunschweig ;

1913, 216 pp-, viele Textabb., mehrere ungefärbte, 4 farbige Tafeln.

Geheftet M. 8.—, in Lnwd. geb. M. 8.50. — Besprechung von

Kuntzen, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 345—846. — Für

uns kommt in Betracht Abschnitt VI. Nachäffung stechender

Hautflügler oder Sphecoidie. — VII. Nachäffung von Ameisen

oder Myrmecoidie.

Jacobs, J. J. Notes on Lepidoftera from Gibraltar and the

surrounding Country. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49),

p. 117—125, 189—204, 233—243. — Auch Hym.: Fossoria, Ves-

Didae, Apidae. Hymenoftera, bestimmt von Morice, F. D. (p. 240):

Liste der Spp.: Dasylabris (Mutilla), Elis, Salius, Sceliphron,

Philanthus, Bembex, Vespa, Polistes, Eumenes, Odynerus, Halictus

je 1 sp., Anthophora (5), Eucera (1), Anthidium (2), Osmia (2),

Chalicodoma, X ylocopa, Melecta, Crocisa, Bombus, Apis je 1 sp.

Andere Aculeata dieses Gebietes behandelte Saunders in d. gen.

Zeitschr., vol. 26 [?], p. 201—205, 289—291.

Janet, Charles. (1). Constitution morphologique de la bouche

de l’insecte (Opus 29.) Limoges, Ducourtieux et Gout, 8°, 34 pPp.,

2 pls. Cf. auch Titel im Bericht f. 1911, p. 62 sub No. 2.

6. Heft

54 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

— (2). Sur l’origine de la division de l’Orthophyte en un

Sporophyte et un Gametophyte. Limoges, Ducourtieux et Gout,

1913, 8°, 14 pp. — Vergleich zwischen animalischen und vegetalen

Generationen (Soma und Keim der Insekten). Betrifft Apidae.

Jorgensen, P. (1). De danske galledannende Cynipider. Entom.

Medd. 2. Räkke, 3. Bd., 2. Hft., p. 85—111, 112, 1 Taf. — Cyni-

bidae: Andricus Steboldi nebst Nomenklatur (Jargensen, Entom.

Meddel. Anden Raekke Tredie Bind Andet Hefte 1906) p. 85

Fig. — Bestimmungstab. der an Quercus pedunculata Ehrh. [Stilk-

Eg] und Qu. sessiliflora Sm. [Vinter-Eg] vorkommenden Spp.

p. 87—91. — A. a) Rodgaller: (p. 91) Andr. radicıs Fabr. 2

Taf. II, Galle 1, Biorrhiza aptera Boscou. 2 Galle 2. — b) Bark-

galler (p. 92): Andricus rhizomatis Htg. 2, A. Sieboldi Htg. 2

(corticalis Schr.) Taf. II, Galle, Fig. 4, A. trilineatus Htg. 59, Galle,

Fig. 5. — c) Knopgaller (p. 93): Trigonaspis megaptera Pz. 3%

(erustahis Hig.), Dryophanta similis Adler $9, Dr. Taschenbergi

Schlecht. $9, Andricus fecundatrix Htg. 2 (gemmae L.) Taf. II,

Galle 8, A. solitarius Fonsc. @ (ferruginea Htg.), Taf. II, Galle 9,

A. globuli Htg. 2, Taf. II, Galle 10, A. autumnalis Htg. 9, Galle 11,

A. inflator Htg. 9, Galle 12, A. collarıs Htg. 2 Galle 13,

Biorrhiza terminalis F. 32 Galle 14. — cd) Bladgaller (p. 97):

Trigonaspis renum Gir. 2 Taf. II, Galle 15, Dryophanta foli L.

(scutellaris Sch.) Galle 16, Dr. longiventris Htg. Galle 17, Dr. divisa

Htg. 2 Galle 42, Dr. disticha Htg. 2 Galle 18, Neuroterus numıis-

malis Ol. Q (Reaumuri Htg.) Galle 20, N. lenticularis Ol. 2 (Mal-

pighii Htg.) Galle 21, N. fumipennis Htg. Galle 22, Andricus

curvator Htg. SQ Galle 23, Dryophanta verrucosa Schlecht. $2 Galle

24, Neuroterus baccarım L. SQ Galle 25, N. tricolor Htg. SQ Galle

26, N. vesicatrix Schlecht. 2 Galle 27, Andricus testaceipes Htg.

JR Galle 29, A. ostreus Gir. 2 Galle 19.—e) Gallen i Hanraklerne

(Stevblomstgaller). — Andricus ramuli L. $? (Teras amentorum

Htg.) Galle 29, A. pilosus Adler $? Galle 30, A. quadrilineatus

Htg. 2 Galle 43. Fundorte in Dänemark; sonstige Verbrei-

tung. — B. Rosengallen (p. 105): Rhodites rosae L. $2 (Diplo-

lebıs bedeguaris Geoffr.) p. 105, Rh. spinosissimae Gir. $2 Taf.

II, Galle 32, Rh. rosarum Gir. SQ (Rhodilus nervosus Ct.) Galle

33, R. eglanteriae Htg. $? Galle 34. — C. Rubus-Gallen (p.

107): Diastrophus rubi Htg. SQ? Taf. II, Galle 35. — D. Poten-

tılla-Gallen (p. 108): Diastrophus Mayri Reinhard: $Q Taf. II,

Galle 36, Xestophanes potentillae Retz. $? (splendens Htg., abbre-

viatus Th.) Galle 37. — E. Papaver-Gallen (p. 109): Aulax papa-

veris Perris $Q (rhoeadis Htg.) Taf. Il, Galle 38. — F. Glechoma

hederaceum: Aulax glechomae Htg. $® Taf. II Galle 39. — G. Cen-

taurea scabiosa (p. 110): Phaenacis centaureae Först. SQ Taf. I,

Galle 40. — H. Hieracium (p. 110): Aulax hieracii Htg. 2 (sa-

baudı Htg.) p.111. Literaturverzeichnisüber Gallen. Fig.-Erkl.p.112.

— (2). De danske Arter of Bladhvepseslaegten Pontania

Costa. (Chalastogastra). t. c., p. 113—-126, 1 Taf.

Publikationen und Referate. 55

. Johannsen, O. A. Insect Notes for 1912. (Pap. Maine agric.

Stat. Entom. No. 61). Bull. No. 207 Maine agric. Exper. Stat.,

28th Rep., p. 431—466, 3 pls., 9 figg. — Auch Hym.: Entomophaga

und Formicidae werden erwähnt.

Johnson, J. Charles. A Case of Parasitism of Melecta armata

on Anthophora acervorum. Zoologist (4), vol. 17, p. 427—429.

Johnson, W. F. Some Irish Ichneumonidae and Braconidae.

Irish Natural., vol. 22, p. 138—141.

"Johnston, F. A. On the Feeding Habits of Pimpla (Itoplectis

conquisitor Say). Journ. econ. Entom., vol. 6, p. 144—-147.

Jonas, Praktische und dabei elegante Schlupf- und Zucht-

kästen. Entom. Rundschau, Jahrg. 30, p. 127—130, 7 figg.

Jordan, K. An almond-feeding Chalcid. Trans. entom. Soc.

London 1913, p. XVII—XVIII. — Eurytoma sp.

Jung. Eine entomologische Beobachtung. Entom. Rund-

schau, Jahrg. 30, p. 59—60. — Formica rufa und ihr Raub.

Kahn, Arthur. Zum Nachprüfen. Kosmos Stuttgart, Jahrg. 10

p. 319. — Verhalten von Ameisen bei ihnen in den Weg gelegten

Zuckerstückchen und anderen Nahrungsmitteln.

[Kaniuk, P. D.] Kamors, II. AM. He6ssansık cıyyali mepenoca

ngeramm ramyerpd. Plelovod. Viatka, T. 3, 1913, p. 7—8. — Ein

unerhörter Fall des Hinübertragens von Eiern durch Bienen.

- Karawajev, W. Ameisen aus dem paläarktischen Faunen-

gebiete. Rev. russe Entom., T. 12, p. 581—596, 3 figg. [Cf. Titel

p: 53 sub-No. 3 des Berichts für 1912). — Zahlreiche faunistische

Angaben. Neubeschreibungen: 6 neue Varr.: Tetramorıum (2),

Acantholepis (1), Lasius (1), Myrmecocystus (1), Camponotus (1).

Aphaenogaster schmidti n. sp. (Korea), Tetramorium caespitum L.

var. dicta (Transkaspien), T. siriativentre Mayr subsp. schneider:

Em. var. longisbina (Transkasp.), Acantholepis frauenfeldi Mayr

var. splendens (Kanea, Kreta), Lasius fuliginosus Latr. var. orien-

talis (Korea), Myrmecocystus bicolor F. var. sudanica (Sudan),

Camponotus herculeanus L. subsp. japonicus Mayr var. cruentata

(Nordkorea). Hoher systematischer Wert der männlichen Genital-

klappen, abgebildet von Myrm. bic var. sud. und Camp. here.

jap. aterrima.

Keilin, D. et G. de la Baume Pluvinel. Formes larvaires et

biologie d’un Cynipide entomophage. Eucoila keılini Kieffer.

Bull. scient. France Belgique (7), T. 47, p. 88—102, 2 pls., 5 figg.

Keilin, D. et.C. Picado. Evolution et formes larvaires du

Diachasma crawfordi n. sp. Braconide parasite d’une mouche

des fruits (Anastrepha striata Schin.). Bull. scient. France Belgique

(7), T. 47, p. 203—214, 1 pl., 4 figg.

Keller, Otto. Die antike Tierwelt. I. Band: Die Säugetiere.

Brosch. M. 10.—, geb. M. 11.50. II. Bd.: Vögel, Reptilien, Fische,

Insekten, Spinnentiere, Tausendfüßler, Krebstiere, Würmer, Weich-

tiere, Stachelhäuter, Schlauchtiere. Brosch. M. 17.—, geb. M. 18.50.

6. Heft

56 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Leipzig, Wilhelm Engelmann 1913. — Ref. von Dr. Max Koch,

Entom. Mitteil., Bd. II, Nr. 12, p. 392. — Auch Ameise, Biene,

\Wespe, Hornisse, Hummel werden darin behandelt.

Kheil, Napoleon M. W. F. Kirby t (geb. 1844, gest. 21. Nov.

1912). Intern. Entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, No. 42, p. 251—

252, 257. — Seine literarische Tätigkeit. Nachtrag t. c. No. 46,

1913, p. 325—327. Übersicht über seine Werke (p. 327).

Kieffer, J. J. (1). Un nouveau Mymaride d’Algerie. Bull.

Soc. Hist. nat. Afrique du Nord Ann. 5, p. 100—101. — Chno-

mymar n. g., peyerimhoffi n. sp.

— (2). Descriptions de nouveaux Microhymenopteres. Bro-

teria S. Fiel, vol. 11, p. 169—198. — 50 neue Spp.: Paraclista (6),

Achsta (2), Acropiesta (1), Cinetus (1), Oxylabıs (1), Belyta (2),

Pantoclis (1), Loxotropa (1), Aneurhynchus (1), Platygaster (13),

Amblyaspıs (8 + 1.n. var.), Isocybus (5), Acerota (1), Sactogaster (1),

Leptacis (1), Epimeces (1), Synopeas (1), Ceraphron (2), Conostig-

mus (1). Triplatygaster n. subg. R

— (3). Beitrag zur Kenntnis der Baeinae. Entom. Meddels.

Kjebenhavn (2), Bd. 3, 1910, p. 404—406, 4 figg. — Acolus kry-

geri n. Sp.

— (4). Zwei neue Hymenopteren aus Dänemark. op. cit. (2)

Raekke Bd. 4, p. 378—380, 1 fig. — 2 neue Spp.: Litus (1), Tele-

nomus (1).

— (5). Descriptions de cing Hymenopteres nouveaux. Bull.

Soc. hist. nat. Metz 1913, p. 1—4.

— (6). Division des Anteoninae. Bull. Soc. Entom. France

1913, p. 300—301. — Trisanteon n. g. pro Anteon hirticornis,

Lastanteon n. g. pro Anteon rubrifrons, Xenanteon n. g. pro Anteon

reticulatus, Callianteon n. g. pro Anteon bifasciatus, Prenanteon

n. g. Anteon partim, Psilanteon n. g. pro Anteon aequalıs.

— (7). Serphides des Iles Philippines. Insecta Ann. 3,

pP. 253—260, 10 figg., 317—324, 367—8370, 428—443, 455—462,

13 figg. — 61 neue Spp.: Cleistepyris (3), Foenobethylus n. g. (1),

Epyris (1), Xenepyris n. g. (1), Rhabdepyris (2), Goniozus (1),

Scelio (3), Sparasion (1), Platyscelio (1), Calliscelio (1), Macro-

ielera (1), Hoploteleia (3), Camptoteleia n. g. (2), Chrestoteleia

n. g. (1), Xenoteleia n. g. (1), Auteris (1), Neurocacus n. g. (1),

Hoplogryon (1), Galesus (4), Hemigalesus n. g. (4), Aparamesius (4),

Spilomicrus (6), Scapopria n. g. (1), Acidopria n. g. (2), Phaeno-

pria (3), Loxoiropa (1), Trichopria (4), Ashmeadopria (3), Aclısta (1),

Xenotoma (1), Procinetus (1), Cerastopsilus n. g. (1).

— (8). Deux nouveaux Diapriides d’Afrique. Boll. Lab. Zool,

gen. agrar. Portici, vol. 7, p. 91—92. — 2 neue Spp.: Galesus (1),

Trichopria (1).

— (9). Nouveaux Microhymenopteres de l’Afrique &qua-

toriale. t. c., p. 105—112. — 10 neue Spp.: EPyris (1), Plane-

pyrıs (1), Rhabdepyris (1), Neurepyris (1), Prosclerogibba (1),

Ceraphron (1), Scelio (1), Doddiella n. g. (1), Ashmeadopria (1),

Publikationen und Referate, 57

Eucoila (1). — Parepyris n. g. pro EPyris part., Chlorepyris pro

Epyris partim, Leptepyris pro Epyris partim, Lyssepyris pro Ho-

lebyris flavicornis, Psilepyris pro Epyris partim, Melanepyris pro

Epyris imicola, Kantepyris pro EPpyris flaviventris, Misepyriıs pro

Holepyris partim, Artiedpyris pro Epyris dodecatomus. E. semivi-

ridis nom. nov. pro E. viridis Kieffer non Cam.

— (10). Serphides de l’ile de Lucon. t. c., p. 189—192. —

5 neue Spp.: Lestrodryinus (1), Rhabdepyris (1), Prosparasion n. g.

(1), Hologryon (1), Acidopria (1).

— (11). Nouveaux Serphides de l’Afrique du Sud. t. c.,

p. 324—331. — 12 neue Spp.: Gonatopus (1), Bruesia n. g. (3),

Trissomalus (1), Pristocera (1), Mesitius (3), Parepyris (1), Hole-

pyris (1), Epyris (1). — Pristogonatopus n. g. pro Gonatopus denta-

tiforceds, Trigonatopus n. g. pro Gonatopus bifarius, Digonatopus

n. g. pro Discondylus javanus, Liodryinus n. g. pro Anteon doda,,

Tridryinus n. g. pro Prodryinus striaticeds, Tetradryinus n. g.

pro Bocchus flavipes.

— (12). In: Strand, Drei neue Platygasteriden. ‚Neue Bei-

träge zur Arthropoden-Fauna Norwegens nebst gelegentlichen Be-

merkungen über deutsche Arten. X. Nyt Mag. Nat. Kristiania,

Bd. 50, p. 35—36. 3 neue Spp.: Amblyaspis (2), Polygnotus (1).

— (13). Descriptions de quatre nouveaux insectes exotiques.

Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici, vol. 6, p. 171—175, 1 fig. —

4 neue Spp.: Trisopsis n. g. (1), Sılvestrina n. g. (1), Pedinomma (1),

Gonatopus (1).

— (14). Description d’un nouveau Mymaride des Indes

Orientales. Rec. Indian Mus. Calcutta, vol. 9, 1913, p. 201—202.

— (15). Proctotrupidae, Cynipidae et Evaniidae. Voyage de

Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique orientale (1911—1912)

Hymenobtera, vol. 1, 1913, p. 1—35.

— (16). Proctotrypidae [in] Andre. Species Hymenopteres

d’Europe et d’Algerie, vol. 9, 1904—1906, 551 pp., pls.

— (17). Proctotrypidae [in] Andre. Species Hymenopteres

d’Europe et d’Algerie, vol. 10, 1907”—1911, 1015 pp., pls.

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Die rotköpfige Bauameise Cr. scutellaris (in der Rasse sc. scutellaris)

ist überall auf Sardinien zu Hause. Nur bei Asuni wurde eine

Publikationen und Referate. 59

schwarzköpfige Varietät var. nigra Emery gefunden. Sie bewohnt

die verschiedenartigsten Bäume, kann aber auch Kartonnester,

sogar in der Erde bauen. Ihre Züge sind oft von langer Dauer.

Eine solche Ameisenstraße bei Asuni wurde im Winter wie im

Sommer 3 Jahre lang beobachtet. Sie gehört zu den wenigen Spp.

der temperierten Zonen, die beträchtlichen Schaden anrichten,

besonders im Kork. Sie wohnt darin ausgezeichnet, geschützt

vor Feuchtigkeit, Trockenheit und Feinden. Bei Sorgono ist fast

jede Korkeiche mit einer Kolonie besetzt. Die ‘Ameisen ziehen

die erste Korkschicht vor, die schon an sich viele Risse und Sprünge

zeigt und nicht geerntet wird. Taf. III bringt 2 Abbild. angefresse-

ner Korkstücke.

— (2). Eine Messor-Arbeiterin in einem Tetramorium-Neste.

t. c., p. 66—67. — Bei Asuni auf Sardinien kommen folg. Teira-

morium-Formen vor: 1. T. caespitum L., 2. T. c. meridionale Emery,

3. T. c. semileve Andre, 4. T. c. debile Emery, 5. T. c. ‚forma piü

o mena tipica‘; bei Sorgono 6. T. c. ferox var. diomedea Emery. —

Die in einem Neste von No. 5 gefundene Messor barbarus subsp.

structor var. tyrrhena Emery ist ein Findelkind, das zwar durch

große Form und Farbe leicht erkenntlich sich aber genau wie ihre

Wirte benimmt. |

— (8). Camponotus herculaneus vagus Scop. als Korkschäd-

ling. t. c., 6. Hft., p. 34—35, 2 Taf.

— (4). Über einige sardische Ameisen. t. c., 6. Hft., p. 39—41.

— Bemerk. zur Liste. Das Vorkommen folg. Formen ist fraglich:

Myrmica scabrinodis scabrinodis, Formica fusca fusca, Tetra-

morium caespitum ferox var. diomedea. Zu den |. c. angeführten

sardischen Ameisen sind hinzuzufügen folg. von Sorgono stam-

mende Formen: Pheidole pallidula var. Emeryi Krausse, Lepto-

thorax Nylanderi, L. unifasciatus, L. recedens, Formicoxenus

Kraussei Emery n. sp. i. 1, Myrmecina graminicola und Campo-

notus lateralis var. merula. Nach Emery dürften die 29 von Aphae-

nogaster testaceopilosa spinosa Emery und A. sardoa Mayr sich

ohne Flügel entwickeln. Nach Kr. haben sie keine Flügel oder

verlieren sie sehr früh. Emerys briefl. Notiz zu den Ernteameisen

und Krausses diesbezügl. bestätigende Beobachtungen bei Sorgono

(im III. u. IV.). Untersuchungen der (60) Nester von Messor

structor, Mitte IV: zahlr. Arbeiterinnen (viele Hunderte), dar.

zahlreiche 3G, vereinzelte (alte!) 2? (5—8—10) ohne Flügel, dazu

20—40 (junge) 29, von denen manche nur noch einen oder zwei

Flügel besaßen. Die Diebsameise von Sorgono wurde einmal

als Solenopsis latro var. Msilana, das andere Mal als oraniensis

bestimmt.

— (5). Anthicus quadriguttatus Rossi auf den Abfallplätzen

‚der Ernteameisen auf Sardinien. t. c., p. 44—45. — Die Abfall-

stätten dienen zur Ablagerung alles Unbrauchbaren im Neste als

Folge eines hervorragenden Reinlichkeitstriebes. Tote Ameisen,

aber auch kranke und schwerverletzte Ameisen werden ebenfalls

6. Hei

60 Insecta, Hymenoptera für 1913.

dorthin geschafft. Naive Beobachtungen und Sage von den

„Ameisenfriedhöfen‘“. Anthicus quadriguttatus Rossi ein ständiger

Besucher auf den Abfallplätzen von Aphaenogaster testaceopilosa

spinosa Emery. Fall von beginnender Synökie.

Kryger, J. P. Snyltere i Edderkoppeaeg. Entom. Meddels.

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Kann ohne Schaden gebraucht werden.

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Künstliche Allianz von 2 F. rufa-Stämmen und Massenadoption

von F. rufa-Weibchen bei F. fusca i. sp. I. Künstliche Allianz

von 2 F. rufa-Stämmen. 1. Experiment in der Kolonie a,. 2. Desgl.

mit a,. 3. Das Verhalten der alten Nestgenossen von a gegenüber

der Allianzkolonie. Anfangs sehr vorsichtig, ja feindselig, dann

friedlich. — II. Künstliche Massenadoption von F. rufa-2 bei

F. fusca i. sp.

Publikationen und Referate. 61

— (2). Ein weiterer Beitrag zur Frage der sozial-parasitischen

Koloniegründung von Formica rufa L. Zugleich ein Beitrag zur

Biologie von F. cinerea. Zeitschr. wiss. Insektenbiol., Bd. 9,

Heft 6, p. 193—196. — Wiederholter und leicht von statten gehen-

der Versuch, rufa-Weibchen bei F. cinerea zur Adoption zu bringen.

— Eine unter sehr merkwürdigen Umständen erhaltene künstliche

Adoptionskolonie F. rufa i. sp. xcinerea. Es gelang dem Verf.

wiederholt mit Leichtigkeit rufa-Q2 bei F. cinerea zur Adoption zu

bringen. Beschreibung der Fälle Sie scheinen entschieden für

die Theorie zu sprechen, welche Brun (Biol. Centralbl. Bd. 32,

p. 171) aufgestellt hat. Er sagt nämlich, daß im Gegensatz zu den

übrigen fusca-Rassen, bei cinerea eine unselbständige Kolonie-

gründung, mittels Adoption in fremden Nestern gleicher Rasse

nicht unwahrscheinlich sei, so daß also F. cinerea biologisch ge-

wissermaßen eine Übergangsstufe zwischen der fusca- und der

rufa-Gruppe repräsentieren würde. Diese Betrachtungsweise hat

manches für sich: 1. Ihre Lebensweise in großen, volkreichen

Kolonien und ihre ‚vie au grande air“. 2. Die Häufigkeit von

Zweigkolonien. 3. Die Wahrscheinlichkeit der Pleometrose, die

aus seinen Beobachtungen und Experimenten hervorgeht. Für

diese Theorie scheint auch der vorliegende Fall zu sprechen. Denn

hier wurden PP fremder Arten mit spielender Leichtigkeit und sogar

wiederholt im gleichen Neste adoptiert. Die Adoption mehrerer

fremder Königinnen setzt aber nach dem Grundsatze ‚natura

non facit saltus‘‘ (am allerwenigsten in der Instinktpsychologie,

wo alles nach altererbten Mechanismen vor sich geht) zum mindesten

voraus, daß schon ein ähnlicher Instinkt fertig ausgebildet und

hoch entwickelt sei —, mit anderenWorten einehochentwickelte

Pleometrose nach rufa-Art! Relativ große Anpassungsfähigkeit

der cinerea-Psyche. Dies spricht dafür, daß die Form biologisch

und psychologisch auf einer höherenStufesteht als ihremorphologisch

nahe Verwandten der fusca-Gruppe (rufibarbis, glebaria u. fusca

i. sp.) u. sich darin der rufa-Gruppe nähert.

[Kuznecov, F. S.] Kysnuenost, ®. C. Io noBony nHaßmonenin A.

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Ameise Dolichoderes bituberculatus Mayr. Die Ameise lebt besonders

an den Blütenpolstern (‚‚cabosses‘‘) des Kakaobaumes, wohin sie

durch die Ausschwitzungen der Wollaus Dactylopius crotomis

Green gelockt werden. Dort pflegt auch die Helopeltis-Wanze

stets ihre Eier abzulegen. Die Ameise stört einerseits die Wanze

bei der Eiablage u. ihre Jungen beim Angriff auf die Epidermis des

Baumes.

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Ameisenhaufen (,‚fourmilieres-boussoles‘‘), die Nester von Lasius

flavus, findensich zahlreich auf den Weideplätzen des Jura und der

Alpen. Schon Peter Huber erwähnt sie 1810 und Wasmann be-

spricht sie (Naturw. Wochenschr. No. 25, 1907) auf Grund einer

Photographie von Robert Tissot. Bei den Bergbewohnern des

wallischen Jura, die sie „teumons‘‘ nennen, sind sie nicht beliebt,

da sie nur eine xerophyte Fauna tragen, die das Vieh meidet.

Die Form der Haufen ist länglich ovoid und in der Richtung von

Osten nach Westen orientiert. Der nach Osten gerichtete Teil

Publikationen und Referate. 63

ist steil abfallend, hoch, bewohnt, mit spärlicher Fauna (Thymian,

Ginster, Johanniskraut) besetzt; der nach Westen gelegene fällt

sanft ab, ist unbewohnt und mit niedriger Vegetation mit wurzel-

ständigen, rosettenartig angeordneten Blättern dicht besetzt

(hierzu Skizze 1). Es kommen Abweichungen vor, die sich jedoch

durch lokale Hindernisse (Hügel, Wälder usw.) erklären lassen

(Skizze 2—4). In allen Fällen können wir einen ausgesprochenen

Heliotropismus feststellen, der die Tiere veranlaßt, den Bau so

anzulegen, daß die größtmöglichste Bestrahlung der Sonne aus-

genutzt wird, auf diesen Höhen, auf denen der Winter lang ist

und der Frühling erst spät beginnt. Maße verschiedener Haufen:

Perimeter 5,00, Längsachse 2,00, Breite 0,80, Höhe 0,40. Bei

einem anderen Haufen, der durch die lokalen Einflüsse fast kreis-

förmig geworden ist, sind die entsprechenden Zahlen: 2,00, 0,58,

0,60 und 0,26. Darstellung eines Falles, der gleichsam der Regel

widerspricht (p. 671).

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Larven weiden, sind andere Insekten selten. 50—80% der ge-

sammelten Larven sind von Ichneumoniden befallen. Vögel

meiden diese Larven wegen des gelblichen übelriechenden Saftes.

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67 Bildern im Text und 70 Kunstdrucktafeln. (VIII+760) pp.

8°. Verlag Ernst Reinhardt, München 1912. Preis geb. M. 10. —

Kap. 22 behandelt auf 23 pp. die Honigbiene. Geschichte der

Bienenzucht vom Altertum bis zur Neuzeit. Auch die rein natur-

geschichtliche Seite wird beleuchtet.

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den Bienenvölkern in Behrens, J., Bericht über die Tätigkeit etc.

— Bericht über die angeblichen Heilungsversuche mit ‚Reflorit‘‘

(im wesentlichen aus Pikrinsäure bestehend). Das Mittel erwies

sich 1. unwirksam als Heilmittel; 2. schädlich für die Bienen;

3. desgl. für das Produkt ; 4. verboten wegen seines Gehaltes an

Pikrinsäure, daher Anwendung strafbar. Schwangart fügt in

seinem Ref., Zool. Zentralbl. f. Zool. u. Biol. 3, 409 als 5. hinzu,

es wurde ein Mittel gleichen Namens und wesentlich gleicher Zu-

sammensetzung gegen Rebenschädlinge zum Schaden der Wein-

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of Ants and Myrmecophiles. Journ. animal Behav., vol. 2, 1912,

p. 400—420.

— (2). Literature for 1912 on the Behavior of Ants and

Myrmecophiles. op. cit., vol. 3, 1913, p. 429—445.

Mariani, Giuditta. Terzo contributo allo studio della cecido-

logica valdostana. Bull. Soc. Flore valdötaine No. 5, 1909, p. 10—26.

— Auch Entomophaga und Phytophaga.

Marie, Pierre (1). Rapport pr&sentes au nom du comite des

. arts &conomiques par M. C. Fery sur l’Appareil dit ‚‚Insectoscope‘.

Bull. Soc. Encourag. Industr. nation. 1913, p. 3—4.

— (2). Dispositiv nouveau facilitant l’examen microscopi-

que des objets opaques ou non en relief. Insectoscope. t. c.,

p. 5—12, 3 figg.

— (3). Presentation d’appareil. Bull. Soc. entom. France

1913, p- 79.

Martell, Paul. Ameisen. Wochenschr. f. Aquar.-Terr.-Kde,,

Jahrg. 10, p. 380—8382, 417—418. — Gewohnheiten.

Matsumura, S. Erster Beitrag zur Insekten-Fauna von

Sachalin. Journ. Coll. Agric. Sapporo, vol. IV, p. 1—145, 2 Tafeln.

Sapporo 1911. — Das Material stammt fast nur aus den Küsten-

gegenden. Das Innere (Urwald usw.) ist noch unerforscht. Es

wurden 469 [dar. 159 neue] Insekten-Spp. gesammelt. — Hymeno-

Archiv für Naturgeschichte

1914, B. 8 5 6. Heft

66 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Be 38 Spp. und zwar Chalast. 10, Ichneum. 14, Cynip. 1, Pomßil.

2, Sphegid. 5, Aid. 6.

May, Walther. Gomera, die Waldinsel der Kanaren. Reise-

tagebuch eines Zoologen. Verhdign. nat. Ver. Karlsruhe, Bd. 24

(1910—11), 1912, p. 51—272, Taf. — Hymenoptera (p. 247—248) :

Vesparia: Vespa sp., Polistes sp.?; Apiaria: Bombus sp. ; Formi-

caria (p. 248) bestimmt von Forel: "Tetramorium (1), Monomorium

(1), Messor (1), Camponotus (2), unbestimmte p: 268

—272. Benutzte Literatur: 66 Publ. |

Maziarski, Stanislaw. Sur la persistance des BR fuso-

riaux pendant les nombreuses gen£rations cellulaires au cours de

l’ovogenese de Vespa vulgaris L. Archiv f. Zellforsch., Bd. 10,

p. 507—532, 1 pl. — Bildung intra- und intercellularer Brücken

auf Kosten der Spindelreste.

Meade-Waldow, Geoffrey (1). New Species of Diploßtera in

the Collection of the British Museum. Part. IV. Ann. Nat. Hist. (8),

vol. 11, p. 44—54. — Behandelt meist Synonyma. Neu: 4 Spp.

u. 1 Var. Ischnocoelia und Elimus, Rhaphidoglossa (1), Icaria,

Synagris (1 n. var.), Alastor (2 n. spp.), Pterochilus (2 n. spp.).

Notes on the Vespdidae of the Sjöstedt Kilimanjaro-Meru-Expedition.

P. Camerons Arbeiten leiden daran, daß er jedes Insekt, welches

er nicht gleich identifizieren kann, als neu beschreibt; so sollen

von den weitverbreiteten Vespidae unter 42 Spp. allein 35 neue

sein. Es ist daher nicht verwunderlich, daß eine große Anzahl zu

Synonymen wird. Labus (3), Eumenes (3), Rhynchium (2), Ody-

nerus (1). — Bestimmungstab. für die neuen Spp. der Kilimanjaro-

Meru-Exped. ; Icaria (1), Belonogaster (3), Paramischocyttarus (1),

Ischnogasteroides. Siehe im system. Teil.

— (2). Notes on the Adidae in the Collection of the British

Museum with Descriptions of New Species. op. cit., vol. 12, p. 92

—103. — 9 neue Spp.: EPeolus (4), Nomada (5). — EPeolus came-

roni nom. nov. pro Ebeolus bifasciatus Cam. non Cresson. — Ist

die Fortsetzung zur gleichnamigen Publ. von 1910 (cf. Archivber). 9

neue Spp., darunter die beiden sehr interessanten E#eolus (soll wohl .

Nomada heißen?) aus Abessinien, Crosisa (1), Mesonychium,

Tabelle zu 5 Spp. (29). EPeolus (4 n. spp. +1 nom. nov.), Nomada

on. ‚SbRart 2).

N De new Species of Adidae, with Notes on other

Species. t. c., p. 491—497. — 4 neue Spp.: Thaumatosoma (1),

Megachile 3) — Megachile luangwae nom. nov. pro M. neavei

M. Waldo non Vachal. — Interessante Sp. ; Tabelle; Nomioides

(1), Allodape, Synom. div. Spp. (1), Ceratina, Synon. @ ), Dioxys.

Megachile-Typen im Congo Mus. u. im Mus. Brussel, Melidona 1),

Megachile (1 nom. noy.).

— (4). Siehe Clärk & Sowerby.

Meißner, Otto. Praktische Zuchtkästen. Soc. entom., Jahrg. 28,

p. 13—14.

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0 (2). Les insectes auxiliaires dans la lutte contre les in-

Be pathogenes. La Nature, Ann. 41, Sem. 2, p. 150—151,

3 figg.

Meyer, Heinrich. Biologische Verhältnisse einheimischer Hy-

menopteren zur Winterszeit. Verhdlgn. nat. Ver. preuß. Rheinl.

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Mocsäry, Alexander (1). Species Chrysididarum novae IV.

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Chrysis (44 + 1 n. var.), Parnopes (1).

. — (2). Chrysididae in insula Formosa a Joanne Sauter

collectae. t. c., p. 613—619. — 6 neue Spp.: Ellampus (1), Chry-

sidea (1), Chrysis (4).

— (3). The Chrysididae of the Philippine Islands. Philippine

Journ. Sci. D. vol. 8, p. 287—291. — 4 neue Spp.: Ellampus (1),

Hedychrum (1), Chrysis (2), Stilbum (1 n. var.).

Möschler, A. Massenvorkommen des Totenkopfes (Ache-

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Illeroneet, U. M. Bpenksn macbkomsn u 6ombaun pacreHiä, Ha6NMopaBımimch

»5 Tappnpnyeckof ryÖepHin 85 Teuepie 1912 rona. Trd. jest.-ist muz.

Simferopoli, T. 2, 1913, p. 1—56. — Die im taurischen Gouver-

nement im Jahre 1912 beobachteten schädlichen Insekten und

Pflanzenkrankheiten.

Moll, Fr. Die Zerstörung des Bauholzes durch Tiere und

Schutz dagegen. Naturw. Zeitschr. f. Forst- und Landwirtsch.,

Bd. 10, Heft 10/11, 1912, p. 487—497, 518—532. 1912. — Syste-

matische Übersicht der verarbeitetes Holz [großer Wert desselben]

zerstörenden Tiere, deren biologisches Verhalten besprochen wird.

Von Hymenopt. kommen in Betracht: Sirex gigas, Formica ful-

ginosa, F. fusca und F. /lava. In Indien, Südafrika und Neu-

holland sind holzzerstörende Bienen am lebenden Stamme wie am

verbauten Holze sehr schädlich.

Montagano, G. Le Api e il Miele. Manuale di Apicoltura

razionale moderna. Ancona 1907, 8°, 163 pp. C. 20 tavole.

5* 6. Hett

68 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Monti, Rina. Sur les relations mutuelles entre les &l&ments

dans le syst&me nerveux central des Insectes. Arch. Anat. micr.,

T. 15, p. 349—433, 40 figg. — Es existieren noch innigere Be-

ziehungen als sie die Neuronentheorie annimmt. Neurofibrilläre

Netze in der Punktsubstanz. Von Hymenopt. kommen Vespidae

und Apidae in Betracht.

Moore, Harold W. B. The Planters Insect Friends. Timehri

Journ. agric. commerc. Soc. Brit. Guiana (3), vol. 3, p. 3—42. —

Auch Hymenoptera: Entomophaga, Formicidae, Fossoria, Vespidae.

Moreillon, M. Premiere contribution au Catalogue des Zoo-

cecidies de la Suisse. Bull. Soc. Sci. Nat. Vaud. Lausanne, vol. 49,

1913, p. 251—286. — Auch Entomophaga.

Morgan, A. C. F. On a Problem in Weissmannism. Proc.

Linn. Soc. London Sess. 125, p. 69—70. — Die natürliche Auslese

ist bestrebt, sterile Arbeiter zu erzeugen, die die befruchtete

Königin pflegen.

Morice, Franeis David (1). The Terebrae of the Chalastogastra.

Trans. Entom. Soc. London 1911, p. CXXVIII—CLV, 7 pl.

— (2). Hymenodtera aculeata collected in Algeria.. The

Sphegidae. (Being Part V of the Work commenced by the late

Edward Saunders, F. R. S., in Trans. Entom. Soc. 1901, p. 515.)

Revied and completed. Trans. Entom. Soc. London 1911, p. 62—135.

— 14 neue Spp.: Diodontus (1), Sdhex (1), Cerceris (3 + 1.n. var.),

Tachytes (1), Palarus (1), Nysson (1 + 1.n. var.), Didineis (1),

Gorytes (1), Stizus (2), Sphecius (2).

— (3). Help-notes towards the determination of British

Tenthredinidae Entom. Monthly Mag. (2), vol. (24) 49, 1913,

p. 140—146. — Betreffen Cimbex Ol., Lodhyrus Latr. u. Mo-

noctenus Htg.

— (4). A note concerning certain cases of Stylopisation.

t. c., p. 253—254. — Zusammenstellung der von ihm beobachteten

Fälle u. Bemerk. dazu. Sie betreffen von Fossoria: ein Q von Tachy-

sphex maculicornis E. Saund. vonBiskra, Stizus distinguendus Handl.

9, Psammophila tydei Guill. etc., cf. Übersicht.

— (5). Secondary sexual characters of European and Medi-

terranean aculeata Hymenodtera. [Presidential address.] Trans.

Entom. Soc. London Proc. 1912 (1913), p. CLXIX—CC.

— (6). Hymenottera [in] Ernst Hartert, Expedition to the

Central Western Sahara. XVI. List of Saharan Hymenoptera

collected by Dr. E. Hartert. Nov. Zool. Tring vol. 20, p. 598—602,

pl. XV. — Liste und Fundorte. Anthophila: Andrena (1), Antho-

phora (3), Chalicodoma (2), Eucera (2), Melecta (1). — Diploßtera:

Polistes (1), Eumenes (3), Alastor (1 n. sp.). — Mutillidae: Aptero-

gyna (2), Milluta (1), Mutilla (5). — Scoliadae: Elis (1). — Pom-

pilidae: Pompilus (1 + 1.n. sp.), Salius (1). — Sphecidae: Ammo-

phila (3), Sceliphron (1), Stizus (1). — Heterogyna: Camponotus (1),

Myrmecocystus (1), Dorylus (1). — Chrysidae: Stilbum (1). — Cha-

lastogastra: Cebhus (1). — Ichneumonidae: Ophion (1), Paniscus (3),

Publikationen und Referate. 69

Mesochorus (1); Braconidae: Rhogas (1), unbest. Brac. (2). Beschr.

der beiden neuen Spp. (p. 601—602).

Morley, Claude (1). Field Notes on British Sawflies. The

Entomologist, vol. 46, p. 46—50. — Schluß zum gleichnamigen

Artikel in The Entomologist, vol. 43, p. 285. Fundorte zu zahl-

reichen Formen, die im Einzelnen nicht aufgeführt werden können.

Nur wenige der ca. 360 britischen Spp. sind selten.

— (2). On Walkers Japanese Ichneumonidae. ‚t. c., p. 131

—135. Ichneumonidae (16): Ichneumon (4), Ischnocerus (1), Cryptus

(2), Nesostenus (1), Glydta (1), Lissonota (1), Marcus (1), Ecthrus

(1), Mesoleptus (1), Campoplex (1), Sagaritis (1), Charops (1). —

Braconidae: Bracon (1), Spathius (1), Hecabolus (1), Chelonus (1),

Proterops (1). — Proctotrypidae: Epyris (1). — Cynıdidae: Rhodites

(1), Synergus (1). Insgesamt 24 Spp.

— (8). On the I/chneumonidae of the Dublin Museum. t. c.,

p. 259—263. — Gruppierung des Materials des Dublin Mus. in 10

Kollektionen mit Angabe der Zahl, Herkunft etc. Deutung der

Typen der Haliday Coll. (beschr. in New British Insects Indicated

in Mr. Curtis Guide 1839): Ichneumon (1), Tryphon (4), Exochus

(4), Microleptes, Periope (1), Crybtus (8), Clepticus (1), Plectiscus,

Pimpla (2), Acrodactyla (2), Bassus (2), Porizon (3), Atractodes (14)

u. Lampronota (3).

— (4). Indian Ichneumon Synonymy. t. c., p. 220—221. —

Untersuchung von 14 Typen, die P. Cameron in den Memoirs

Manchester Phil. Soc. 1897, No. 4, p. 3sq. beschr. hat. Siehe im

syst. Teil unter Ichneumon.

— (5). Hedychridium coriaceum and Crabro albilabrıs. t. c.

p.- 137—138.

— (6). Vespa vulgaris im November. Entom. Monthly Mag.

(2) vol. 24 (49), p. 276.

— (7). The Fauna and Flora of Norfolk. Part. XIII. Ich-

neumons. Trans. Nat. Soc. Norwich, vol. 9, 1913, p. 558—603.

— (8). Ichneumons [address]. Rep. Lancash. entom. Soc.

Southport, vol. 36, 1913, p. 26—37.

— (9). A revision of the Ichneumonidae based on the collec-

tion in the British Museum (Natural history) with descriptions of

new genera and species. Part. I Tribes Ophionides u. Metopiides.

London, British Museum 1912, (XI + 88) pp., pl. — Die zu diesen

Gruppen gehörenden Spp. des Mus. Brit. sind bisher so geblieben,

wie sie Fr. Smith seit seiner Beschreib. 1860 verlassen hat und die

zahlreichen neuen Eingänge sind bisher unberücksichtigt geblieben.

Vorbemerk. (p. V—VI). — System. Index (p. VII—IX). Fam.

Ichneum. Subfam. Ophion. Tribus Odhionides: Euryophion (1+2

n. spp.), Orientospilus n. g. (1 + 1.n: sp.), Thyreodon (18: 13 + 5

n. spp.), Macrophion (6: 5 +1 n. sp.), Aglaophion (1), Stauro-

podoctonus (6: 3 +3 n. spp.), Allocamptus (22: 10 + 12 n. spp.),

Eurycamptus (5: 1 + 4 n. spp.), Australophion n. g. (1), Neophion

6. Heft

70 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

(1 +1 n. sp.), Henicospilus (S.-Am.: 14; N.-Am.: 3; Afr.: 18;

Asien: 18; Australasien: 23; insgesamt 76 Spp.: 55 + 21 n. spp.),

Ophion (S.-Am.: 12, N.-Am.: 9, Afrika: 2; Asien: 13; Australasien:

6; insgesamt 42 Spp.: 32 + 10.n. spp.), OPhionobterus (1), Trachy-

oßlerus n. g. (1 n. sp.). Nototrachys (10: 7 + 3 n. spp.). — Subf.

Tryphoninae. Trib. Metopiides: Cultrarius, Metopius (33: 26+

7 n. spp.). — Tabelle der Gatt. der Obhionides (p. 3—4). Besprech.

der Spp. (p. 5—72). — Metopiides (p. 73—74). Besprech. der Spp.

(p- 74—-83). —- Index (alphabetisch) p. 85—87. Tafelerkl. (Geäder)

zur farb. Abb. von Oßhron luteus Linn.

— (10). A revision of the Ichneumonidae based on the collec-

tion in the British Museum (Natural history) with descriptions of

new genera and species. Part. II, Tribes Rhyssides, Echthromor-

phides, Anomalides and Paniscides. London, British Museum 1913,

(IX + 140) pp., pl. — Bringt wie im 1. Bd. Bestimmungstab. für

Gatt. u. Spp., wobei auffällige, leicht erkenntliche Unterscheidungs-

merkmale gewählt sind. Besprechung der bereits bekannten Spp.

u. etwa 70 neuer Spp. Neue Gatt.: Trib. Anomalid.: Nesanomalon,

Metanomalon, Magnibucca, Spilanomalon, Parania u. Hymeno-

pharsalia. — Paniscid.: Tetragonalys, Parca. Farb. Abb. (auf

Taf.) von Certonotus peniculatus Morl. d. — Systematischer

Index (p. 5—8). Katalog der hierin behandelten neuen Gatt.

u. Spp: (p. 9): EPirhyssa (1), Thalessa (1), Adechoneura (2), Cer-

tonotus (6), Lissopimpla (1), Echthromorpha (4), Eiphosoma (1),

Nesanomalon n. g. (1), Xiphosomella (1), Metanomalon n. g. (1),

Podogaster (4), Trichomma (2), Schizoloma (1), Heteropelma (2),

Exochilum (11+1 n. var.), Magnibucca n. g. (1), Barylypa (3),

Anomalon (2), Spilanomalon n. g. (1), Agrybon (7), Parania n. g.

(1), Hymenopharsalia (1), Paniscus (9), Parabatus (4), Tetragonalys

n. g. (2), Parca n. g. (1), Odheltes (1). — Im ganzen werden be-

sprochen: Ichn. Pimplin. Rhyssides: Epirhyssa (9 asiat., 7 amer.),

Rhyssa (5 westl., 9 östl., 2 v. Neu-Seeland), T’halessa (4 westl.,

6 östl.), Lytarmes (2), Apechoneura (13), Certonotus (15). — Ech-

ihromorphides: Lissopimpla (8), Echthromorpha (24). — Ichn.

Ophion. Anomalides: Eibhosoma (8), Nesanomalon (1), Xidhoso-

mella (2), Metanomalon (1), Podogaster (5), Trichomma (9), Schizo-

loma (5), Heteropelma (8), Exochilum (22), Magnibucca (1), Bary-

Iypa (6), Anomalon (asiat. 6, amerik. 21, austral. 2), Sdilanomalon

(1), Agrybon (asiat. 7, afrik. 2, austral. 2, amerik. 5), Parania (1),

Hymenopharsalia (1). — Paniscides: Paniscus (amerik. 23, afrik.

14, asiat. 14, austral. 10), Parabatus (9), Tetragonalys (2), Parca (1),

Opheltes (2), Westwoodia (1). Farb. Abb. von Certonotus geniculatus

Morl. auf Tafel. Alphab. Index (p. 137—140).

— (11). The Fauna of British India, including Ceylon and

Burma. Published under the Authority of the Secretary for India

in Council. Hymenoptera — Vol. III. Ichneumonidae: I. Ichneu-

mones Delioidei. London, Taylor & Francis, 8°, 532 pp., 1 pl.,

152 figg. — 99 neue Spp.: Acaenitus (4), Oedematopsis (1), Acaent-

Publikationen und Referate. 7

tellus n. g. (1), Thymaris (1), Boloderma n. g. (1), Pseudeugalta (1),

Eugalta (2), X ylonomus (3), Calliebhialtes (1), Xanthopimpla (4),

Orientotheronia n. g. (3), Pimpla (3), Epiurus (2), EPhialtes (3,

1 Cam. i. 1.), Exeristes (3), Glybtopimpla n.g. (1), Adophua n. g. (2),

Phytodiaetus (1), Phytodiaetoides n. g. (1, Cam. i. 1.), Lissonota (3),

Syzeuctus (1), Lampronota (1), Exetastes (2), Tegona n. g. (1, Cam.

i. 1.), Banchus (2), Epomites (1), Metopius (1), Bassus (1), Xanthe-

xochus n. g. (1), Exochus (4), Trichstus (2), Colbotrochia (1), Seti-

cornuta n. g. (1), Crydtodema n. g. (1), Perilissus (1 + 1.n. var.),

Hypoerydtus (1), Tryphon (1), Exacrodus (1), Scolobates (1), Allo-

campßtus (1), Henicospilus (1 + 2n. varr.), Exochilum (1 +1n. var.),

Charops (1), Cephalobolus n. g. (1), Xanthocampoßlex n. g. (1),

Campoplex (9, 4 Cam. i. 1.), Rhimphoctona (1), Dioctes (4), Trodho-

campa (1), Casinaria (1), Sinophorus (1), Cremastus (2), Tarytia (1),

Pristomerus (1), Pristomeridia (1), Porizon (1), Diaparsis (1),

Astibhromma (1), Mesochorus (2). — Echthromorpha (1 n. var.). —

Itoblectis orientalis nom. nov. pro Pimpla vidua Cam. non Walsh.,

Paniscus renovatus pro P. unicolor Smith 1878 non 1874, Campdo-

plex infumatus nom. nov. pro C..carinifrons Cam. non Holmgr.,

Limnerium renovatum pro L. erythropus Cam. non Ashm. —

Inhaltsverzeichnis (p. III—IV). — Vorrede (p. V—IX). — Litera-

turverzeichnis (p. XI— XIX. Autoren, alphabetisch. Vollstän-

diger Katalog v. P. Camerons Abhdlgn. über die indischen Ich-

neum.). — Summa der bekannten indischen Ichneumones-Del-

toidei (p. XXI): Hemig. 4 Gatt., 9 Spp., Acaen. 8 Gatt., 12 Spp.,

Xorid.7 Gatt., 22 Spp., Pimpl. 25 Gatt., 105 Spp-, Lissonot. 9 Gatt.,

21 Spp., Banch. 6 Gatt., 14 Spp., Gesamtzahl der Pimplinae:

59 Gatt., 183 Spp. — Metop. 3 Gatt., 9 Spp., Sphinct. 1 Gatt.,

1 Sp., Bass. 3 Gatt., 12 Spp., Exoch. 9 Gatt., 18 Spp., Tryphon.

16 Gatt., 20 Spp. Gesamtzahl der Tryphoninae: 32 Gatt., 60 Spp.

— Panisc. 4 Gatt., 14 Spp., Odhion. 6 Gatt., 33 Spp., Nototrach.

1 Gatt., 2 Spp., Anomal. 10 Gatt., 29 Spp., Campopleg. 19 Gatt.,

66 Spp-, Cremast. 2 Gatt., 8 Spp., Pristom. 2 Gatt., 3 Spp., Porizon.

2 Gatt., 3 Spp-, Mesochor. 3 Gatt., 5 Spp. Gesamtzahl der Ophio-

ninae 49 Gatt., 163 Spp. Gesamtzahl der indischen Ichneumones-

Deltoidei 140 Gatt., 406 Spp. — Index der indischen Wirtstiere

p. XXII: Lepid. 33, Hymen. 2 (Athalia $proxima Klug. u. Eumenes

esuriens), Dipt. 1, Coleod. 1, Arachn. 1. — Glossarium (p. XXIII—

XXIX): Die Termini technici. — Systemat. Index (p. XXXI—

XXXVI). — Einleitung (1—15). Geschichtliches, Metamorphosen,

innerer und äußerer Bau (Fig. 1 Kopf, 2 Metathorax, 3 Flgl. nebst

Nomenklatur). Einteilung. — Subordo Entomophaga oder Ichneu-

monoidea (p. 16—17). Mit Ausnahme eines Teils der Cynipidae

Parasiten anderer Insekten, Spinnen, Myriobdoda etc. Übersicht

über. die Fam. Evaniidae, Ichneumonidae, Braconidae, Cynipidae,

Chalcididae u. Proctotrypidae. — Ichneumonidae (18—22): Ge-

schichte, Bau, Einteilung in Ichneumones Deltoidei Thoms. mit

Pimplinae, Tryphoninae, Ophioninae u. Ichneum. Pentagon Thoms.

6. Heti

72 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

mit Crydtinae u. Ichneumoninae. Charakt. der Subfam. — Bespr

der einzelnen Subfam., ihrer Tribus u. Arten nebst Bestimmungs-

tabellen, Beschreib., Fundorten (p. 22—521). Fam. 1 Ichneumo-

nidae: Subf. 1. Pimplinae: Trib. 1, Hemigastrides: Macrogaster (4),

Chreusa (2), Hemigaster (2), Arthula (1). — Trib. 2. Acaenitides:

Acaenitus (4), Collyria (2), Coleocentrus (1), Oedematodsis (1),

Acaenitellus (1), Thymarıs (1), Boloderma (1), Tanera (1). —

Trib. 3. Xoridides. Agenora (1), Echthrus (1), Torbda (6), Pseudeu-

galta (4), Eugalta (4), Bathymeris (1), X ylonomus (5). — Trib. 4.

Pimplides: Calliephialtes (1), Epirhyssa (4), Rhyssa (2), Lytarmes

(2), Echthromorpha (4), Habropimpla (1), Lissopimpla (1), Xantho-

pimpla (29), Theronia (5), Lissotheronia (1), Orientotheronia (3),

Erythrotheronia (1), Pimpla (15), Itoplectis (3), Epiurus (4), Ephialtes

(8), Hemipimpla (4), Philopsyche (1), Exiristes (9), Mioßhatnus (1),

Polysphincta (1), Caenopimpla (1), Glybtopimpla (2), Apophua (1).

— Trib. 5. Lissonotides: Stictolissonota (1), Phytodiaetus (2), Phy-

todvaetoides (1), Alloplasta (1), Lissonota (8), Cienopimpla (1),

Meyva (1), Syzeuctus (5), Lampronota (1). — Trib. 6. Banchides:

Exetastes (6), Tegona (1), Banchus (3), Fintona (1), Eponites (2).

— Subfam. 2. Tryphoninae: Trib. 1 Metopiides: Scallama (2),

Metopius (3), Cultrarius (3). — Trib. 2. Sphinctides: Sphinctus (1).

— Trib. 3. Bassides: Bassus (6), Homocidus (4), Promethus (2). —

Trib. 4. Exochides: Aithris (1), Xanthexochus (1), Exochus (5),

Polyclistus (2), Triclistus (4), Megatrema (1), Coldotrochia (2),

Hyperacmus (1), Seticornuta (1). — Trib. 5. Cryptodema (1), Peri-

lıssus (2), Tilgida (1), Hypocryptus (1), Euryproctus (2), Dyspetes

(1), Tryßhor (1), Labrossyta (1), Mesoleius (1), Exacrodus (1),

Monoblastus (2), Icyona (1), Cienacme (1), Rhorus (1), Scolobates (2),

Megastylus (1). — Subf. 3. Ophioninae: Trib. 1. Paniscides: Panis-

cus (11), Parabatus (2), Tetragonalys (1), Parca (1). — Trib. 2.

Ophionides: Ophion (11), Pleuroneurophion (1), Allocamptus (2),

Stauropodoctonus (2), Orientospilus (2), Henicospilus (17). —

Trib. 3. Noiotrachides: Nototrachys (2). — Trib. 4. Anomalides:

Schizoloma (1), Heteropelma (3), Exochilum (5), Magnibucca (1),

Barylypa (5), Anomalon (6), Agrybon (3), Clatha (1), Trichomma

(2), Metanomalon (1). — Trib. 5. Campopßlegides: Charods (3),

Hymenobosmina (4), Trathala (1), Cephalobolus (1), Xanthocam-

poplex (1), Campoplex (24), Zachestra (1), Rhimphoctona (1), Delopia

(1), Erioborus (1), Dioctes (6), Trobhocampa (1), Casinaria (1),

Sinophorus (1), Olesicampa (1), Limnerium (14), Idechthis (1),

Anilasta (3), Angitia (1). — Trib. 6. Cremastides: Cremastus (3),

Tarytia (5). — Trib. 7. Pristomerides: Pristomerus (2), Pristome-

rida (1). — Trib. 8. Porizonides: Porizon (2), Diaparsis (1). —

Trib. 9. Mesochorides: Astiphromma (1), Mesochorus (3), Edrisa (1).

— Alphabetischer Index! (p. 523—531). Tafelerkl. zu pl. I (farb.

Abb. von Acaenitus, Torbda, Xylonomus, EPpirhyssa, Xantho-

pimpla, Hemipimpla, Exeristes, Sphinctus, Campoplex u. Stauro-

Podoctonus), siehe unter Systematik.

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dem roten resp. weißen Abd.-Ende einfach schwarz behaart sind.

Nabert, Arthur. Die Corpora allata der Insekten. Zeitschr.

wiss. Zool., Bd. 104, p. 197—358, 5 Taf., 8 Figg. — Kommen bei

allen Insekten vor, primär paarig, sekundär oft unpaarig. Histo-

logie. Innervation. Nicht nervöser Natur, sondern Drüsen mit

innerer Sekretion. Von Hymenoptera (p. 261—288) kommen in

Betracht: Apocrita, Aculeata, Formicidae: Lasius flavus und

L. niger L. (p. 261—266). Imago. Topographische Beziehungen.

Innerer Bau. Bei den Larven sind die Corpora allata größer, die

Zahl ihrer Kerne auffallend geringer. — Vespidae: Vespa germanica

Fab. (p. 266—272, hierzu Textfig. 1—4, Fig. 1, 2 histolyt. Zustand).

Beschreibung der Verhältnisse bei der Imago, Puppe und Larve.

In Übereinstimmung mit den Formicidae ist in der postembryonalen

Entwicklung dieser Form eine Größenabnahme der betreffenden

Organe zu konstatieren. — Apidae (p. 272 sq.): Chalicodoma mu-

raria Fabr. (p. 272—280). Textfig. 5. Bürgers Angaben. Es

handelt sich um ein nicht innerviertes Organ. Bombus spec. Latr.

(lapidarius?) (p. 280—284). Apis mellifica L. (p. 284 folg.). Im

Gegensatz sind hier, noch mehr wie bei Bombus, die Corp. allata

dorsalwärts verschoben, im Gegensatz zu Chalc. muraria. Einzel-

heiten siehe im Original. — Resultate (p. 350—351) (9 Punkte).

Die Corpora allata müssen als Drüsen mit innerer Sekretion auf-

gefaßt werden, wofür ihre Entstehungsgeschichte, das Vorhanden-

6. Hefi

74 Inseota, :Hymenoptera für .1913.

sein von Drüsenvakuolen, der große Chromatinreichtum ihrer

großen Kerne usw. spricht. — Literaturverzeichnis (p. 352—8355):

60 Publ. — Erkl. der Abb. (p. 355—358). Mikrophotogr. — Vespa

germanica Fabr., Textf. 1—4, p. 267—269; Lasius flavus Taf. X,

Fig. 14, Corp. allat. Zeichnung; Chalicodoma muraria Taf. X,

Fig. 15; Bombus sp. Taf. X, Fig. 16 ; Apis mellifica Taf. X, Fig. 17.

. Nachtsheim, Hans (1). Parthenogenese, Eireifung und Ge-

schlechtsbestimmung bei der Honigbiene. Sitz.-Ber. Ges. Morphol.

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— (2). Cytologische Studien über die Geschlechtsbestim-

mung bei der Honigbiene (Afis mellifica L.). Archiv f. Zellforsch.,

Bd. 11, p. 169—241, 4 Taf., 1 Tab., 6 Figg. — Drohnen entstehen

aus unbefruchteten Eiern. Nach der Kopulation wurden weder

Spermatozoen, Spermastrahlungen noch kopulierende Vorkerne

in. Drohnenzellen gefunden. Haploide Chromosomenzahl (16).

Normalzahl 32. Centrosomen und Centriolen stammen wohl nicht

vom Spermatozoon. — I. Einleitung: Geschichtlicher Überblick

(p. 170). Die Dzierzonsche Theorie. Cu&enots Beobachtung etc.

Dickel etc. Gute Übersicht. — II. Spezieller Teil: 1. Material

und Methoden (p. 181). Eiergewinnung. Konservierung. Färbe-

mittel. — 2. Eireifung und Befruchtung (p. 184). a) Erste Reifungs-

teilung (p. 184). b) Zweite Reifungsteilung und Teilung des 1.

Richtungskörpers (p. 187). c) Die Umwandlung der Spermatozoen

in männliche Vorkerne und die Kopulation der Pronuclei im Ar-

beiterinnenei (p. 189). d) Physiologische Polyspermie bei der

Honigbiene (p. 191). e) Dauer der Eireifung (p. 193). In allen aus

Arbeiterinnen oder Weiselzellen stammenden bis zu 4 Std. alten

Eiern fand Verf. Spermatozoen bezw. männliche Vorkerne, niemals

in einem einer Drohnenzelle entnommenen Ei. — 3. Das Schicksal

der Richtungskörper (p. 194, Textfig. 1, 2). N. muß Dickel Recht

geben: „Die im Blastodermstadium am Blastoporus liegenden

'Syncytien sind Dotterzellen, stehen also zu den Richtungskörpern

in keiner Beziehung. Sie finden sich in den befruchteten und un-

befruchteten Eiern in gleicher Weise, nicht, wie Petrunkewitsch

angegeben hat, nur in den letzteren‘. — 4. Furchung und Blasto-

dermbildung (p. 199). a) Die Chromosomenzahl in den Furchungs-

spindeln der unbefruchteten und der befruchteten Eier (p. 199).

b) Kern- und Zellgröße in den befruchteten und den unbefruchteten

Eiern (p. 200). c) Centrosomen und Centriolenfrage (p. 203). Die

Beobachtungen an Drohneneiern zeigen, daß die Centrosomen und

Centriolen auch ohne das Vorhandensein eines Spermatozoons ganz

in der gleichen Weise auftreten können, und das legt zum mindesten

die Vermutung nahe, daß auch die der befruchteten Eier nicht direkt

vom Spermatozoon stammen. d) Die Teilung eines Furchungs-

kernes (p. 204). e) Das Verhalten der Dotterzellen (p. 206). f)

DieChromosomenzahl in den Blastodermspindeln der unbefruchteten

u. der befruchteten Eier (p. 207): Bisweilen kann die Chromo-

somenzahl durch einen weiteren Zerfall der Chromosomen‘ ver-

Publikationen und Referate, "75

größert werden. — 5. Die Spermatocytenteilungen (p. 208). —

6. Die Ovogonienteilungen und die Differenzierung der Keimzellen

(p. 210): Zellkoppeln als Nährbahnen funktionierend. — III.

Allgemeiner Teil. 1. Chromosomenzahlen (p. 212). Tabellarischer

Überblick über das Verhalten der Chromosomen bei der Honig-

biene (zunächst etwas kompliziert erscheinend). Nach allen Beob-

achtungen ist sicher, daß bei der Honigbiene die Chromosomenzahl

sehr variabel ist, bei aller Variabilität doch insofern konstant als

sie immer acht oder ein Vielfaches dieser Zahl beträgt. Besprechung

der Arbeit von Armbruster. Schematische Darstellung des Ver-

haltens der Chromosomen bei den Spermatocytenteilungen; Text-

fig. 6. Die einzige in der Spermatogenese der Hymenopteren er-

folgende Kernteilung ist eine Aquations- und keine Reduktions-

teilung. — 2. Parthenogenese und Geschlechtsbestimmung bei den

Hymenopteren (p. 220). — IV. Schluß. Zusammenfassung der

Resultate (p. 227): Die Untersuchungen beweisen die Richtigkeit

der Dzierzonschen Theorie. Nicht nur die von drohnenbrütigen

Königinnen oder Arbeiterinnen stammenden Drohnen entwickeln

sich auf parthenogenetischem Wege, sondern auch die normalen.

In Eiern aus Drohnenzellen findet man weder Spermatozoen, noch

Spermastrahlungen, noch kopulierende Vorkerne. In Eiern aus

Drohnenzellenliegt die erste Furchungsspindel an einer anderensStelle

als in den befruchteten Eiern. Die Furchungsspindeln der unbe-

fruchteten Eier enthalten nur die haploide Chromosomenzahl (16),

die der befruchteten natürlich die diploide (32). Infolgedessen muß in

der Spermatogenese die Reduktionsteilung unterbleiben. Die bis-

herigen Widersprüche in den Angaben über die Chromosomenzahlen

bei der Honigbiene (Petrunkewitsch-Meves) sind darauf zurückzu-

führen, daß es Petr. entgangen war, daß die Chromosomen der

Reifungsteilungen Sammelchromosomen darstellen, die nach der

Reifung in den befruchteten wie in den unbefruchteten Eiern wieder

in Chromosomen von niedrigerer Wertigkeit zerfallen. Die normale

Chromosomenzahl der Honigbiene ist 32, die reduzierte also 16.

Bei der Honigbiene wechselt die Chromosomenzahl (siehe oben

sub III, 1). Normalzahl 32. Die in das Ei eingedrungenen Sper-

matozoen wandeln sich unter Erzeugung einer Spermastrahlung

in männliche Vorkerne um, von denen aber immer nur einer mit

dem weiblichen Vorkern kopuliert. Die übrigen Spermakerne haben

keine weitere Bedeutung. Die Derivate der Richtungskörper

haben keine Bedeutung mehr, sie verfallen der Degeneration.

Bezüglich Kern- und Zellgröße in den befruchteten Eiern lassen

sich die von Boveri aufgestellten Gesetze nicht ohne weiteres auf

die Honigbiene anwenden. Im Verlauf der Reifungsteilungen sind

Centrosomen u. Centriolen sowie eine Plasmastrahlung niemals zu

beobachten, während der Furchung u. Blastodermbildung in be-

fruchteten u. unbefruchteten Eiern immer nachweisbar. Auch die

Centrosomen u. Centriolen der befruchteten Eier stammen nicht

vom Spermatozoon. — V. Nachschrift (p. 231). : Diese bezieht

6. Heit

76 Insecte. Hymenoptera für 1913,

sich auf Granatas Publikation, dessen Resultat nach N. die Un-

haltbarkeit der Ansichten Armbrusters zeigt. — VI. Umfang-

reiches Literaturverzeichnis (p. 232—238. Autoren alphab.).

— VII. Erklärung der Abb. Taf. VII—X.

— (3). Die Parthenogenesis bei der Honigbiene. Ein histor.

Rückblick über den Kampf um die Dzierzonsche Theorie. Bienen-

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— (2). Zur Psychologie der sozialen Instinkte der Ameisen.

Biol. Centralbl., Bd. 33, p. 666—667. — Angehörige der verschie-

denen Ameisenkolonien, selbst einer Art, sind sich feindlich gesinnt.

Lasius fuliginosus macht eine bemerkenswerte Ausnahme. Arbeiter

und Geschlechtstiere wurden in einer anderen Kolonie der gleichen

Art sofort als Mitglieder aufgenommen. Bequeme Bildung von

Mischnestern. Gegen Angehörige anderer Spp. geht sie aggressiv

vor. „Artgefühl‘‘ ?

— (3). Über das Schwärmen der Ameisen. Entom. Mitteil.,

Bd. 2, p. 373—376. — Wichtigkeit des Vorganges. Auf ihm beruht

erstens die ganze Zukunft der Art, zweitens die Vermeidung einer

Inzucht zwischen den Geschlechtstieren und Möglichkeit der Aus-

breitung der Spp. in verhältnismäßig kurzer Zeit über weitere

Gebiete. Beobachtung des gleichzeitigen Schwärmens zahlreicher

Kolonien, was wohl durch metereologische Einflüsse verursacht

wird. Dafür spricht, daß die verschiedenen Arten stets bei be-

stimmten Witterungsverhältnissen und zu ihnen eigentümlichen

Jahreszeiten schwärmen. Und zwar tritt nicht, wie so oft ange-

nommen wird, am ersten Tage, an dem die Bedingungen zutreffen,

das Schwärmen ein, sondern nach Ansicht von N. spielt die

Temperatur usw. der vorhergehenden Tage eine entscheidende Rolle.

Dies summiert sich so lange bis endlich nach einer bestimmten Zeit

mit einer gewissen Gesetzmäßigkeit das Schwärmen erfolgt. In

der Tat macht sich schon mehrere Tage vorher unter den Ameisen

eine allgemeine Unruhe bemerkbar. [Dies trifft nach Ansicht

des Ref. Dr. R. L. auch für die Bienen zu, soweit nicht durch

Eingriffe des Imkers dieser normale Entwicklungsgang gestört

oder verzögert wird.] Das Schwärmen der verschiedenen Kolonien

einer Gegend ist also ein rein mechanischer, aber höchst zweck-

mäßiger Vorgang. Die Voraussetzung, daß $& u. QQ in annähernd

Publikationen und Referate. 77

gleicher Zahl vertreten sein müssen, trifft nicht immer zu. Es

werden sogar ziemlich konstante Mißverhältnisse beobachtet.

Über die etwaige Verschiedenheit der Geschlechterproduktion in

den verschiedenen Jahren muß eine sorgfältige Statistik Aufklärung

bringen. Daß dieses Verhalten dazu dienen soll, die Inzucht aus-

zuschalten, hält Verf. nicht für die eigentliche Ursache, sondern

für eine sekundäre Folgeerscheinung. Möglicherweise sind diese

Unterschiede zwischen den beiden Geschlechtern in den meisten,

wenn auch nicht in allen Fällen im Alter u. in der sonstigen Veran-

lagung der Königin begründet. — Ähnlich wie bei den Bienen [Ref.].

— (4). Die Ameisen der Grunewaldmoore. Nat. Wochenschr.,

Bd. 28, p. 491—492. — Durch klimatische Verhältnisse hervor-

gerufene Färbung der Myrmica rubra. |

— (5). Variationserscheinungen bei den Ameisen. Zeitschr.

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Kolonie wurden neben vollkommen schwarzgrauen auch mehr

oder minder rotbraune Tiere gefunden. Übergangsstufe zwischen

2 Arten, entstehende neue Spp.? — Albinos von Lasius niger.

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Vorschläge behufs Einheitlichkeit in der Nomenklatur. Deutsch.

entom. Zeitschr. 1913, p. 70—72, 2 Figg. — 1. Das mittlere Feld des

Mittelsgmts. = area media — Mittelfeld; 2. area postmedia =

hinteres Mittelfeld Fig. 1; 3. area postica — Hinterfeld Fig. 2

(= abschüssiger Raum Schmied.); 4. Es ist richtiger, die ‚erste

rücklaufende Ader‘ fallen zu lassen u. die zweite rücklaufende

Ader kurz als rücklaufende Ader zu bezeichnen (schon von Schmie-

dekn. in d. Op. ichn. angewendet). Bemerk. u. Erläuterungen.

— (2). Aus der Ichneumologie. (Zweite Fortsetzung.) Die

Typen der Gravenhorstschen Gattungen Exochus und Scolobates.

—.t.c.p. 176—183: DieTypender Gravenhorstschen Gattungen Exo-

chus und Scolobates. 1. Die Gatt. Exochus Grav. p. 176—181. —

2. Die Gatt. Scolobates Grav. (p. 182—183). Siehe unter Systematik.

— (3). Aus der Ichneumologie. (3. Fortsetzung.) t. c.,

p. 513—525. Thaumatotypidea lichtensteini n. sp. — Die Gattung

Thaumatotypus Först. und ihre systematische Stellung. Myersiidae.

1. Die Gatt. Myersia Viereck, 2. Die Gatt. Thaumatypus Först.

3. Die Gatt. Thaumatotypidea Viereck mit ihren Spp. (cf. den

system. Teil).

— (4). Schlupfwespen aus Spinnennestern. Abh. Nat. Ver.

Brem., Bd. 21, p. 328—332.

Pfeffer, W. Die IchneumonidenWürttembergs mit besonderer

Berücksichtigung ihrer Lebensweise 1. Teil, Jahresh. Ver. f£.

vaterl. Naturk. Württemberg, Bd. 69, p. 3083—8353, 1913. — Der

erste Teil handelt von der interessanten Biologie dieser Tiere.

Verwendung des Legestachels, Kampf von Pimpla oculatoria mit

Theridium lineatum um die Eier der letzteren, Standorte der

Schlupfwespen etc. Die Angaben beruhen sämtlich auf eigenen

Beobachtungen. Auch Bemerkungen über den Nutzen dieser Tiere

(er wird allerdings von den Tachinae übertroffen). Beobachtungen

über Geruch und Sinnesorgane etc. — Systematischer Teil: Unter-

familien der Ichneumoninae und Pimplinae. 15 neue Spp.: Ichneu-

mon (5 + 1.n. var.), Phaeogenes (3), Pimpla (4), Lissonota (2),

Xylonomus (1). — Bedeutung der echten Schlupfwespen für Forst-

und Landwirtschaft. Schwierigkeit der Bestimmung. Wildbad

ein sehr günstiges Sammelgebiet (Verf. erbeutete bis jetzt gegen

16000 Ex. in ca. 1200). Biologie. Interessante Schilderung der

Nahrungsversorgung der Brut der Hymenodtera im allgemeinen

und bei den Ichneumonidae im besonderen. Hinweis auf Habermehl-

Worms 1896, No. 650. ‚Über die Lebensweise der Ichneumonen.‘‘

Eigene Beobachtungen an Eßhialtes antefurcalis, E. manifestator,

Rhyssa persuasoria u. Rh. amoena, Pimpla oculatoria. Kampf einer

Spinne mit genannter Pimpla-Sp. Tnach Habermehl]. Erfahrungen

beim Aufsuchen und Fang. Aufenthaltsorte. Geruch, Feinde,

Publikationen und Referate. 8

Gesichts- u. Geruchssinn. Zusammenstellung [nach Schmiede-

knecht, Ichneumon u. Amblyteles nach Berthoumieu] der bis

jetzt in Württemberg beobachteten Ichn. nebst Beschreibung

neuer Arten u. Varr. (p. 320—353): I. Ichneumoninae: Dinotomus

(1), Trogus (1), Automalus (1), Hoplismenus (3), Chasmodes (2),

Exephanes (1), Ichneumon (142, dar. 5 neue), Anisobas (1), Acolobus

(1 [n.] var.), Hypomecus (1), Hepiopelmus (2), Amblyteles (39),

Probolus (1), Pyramydophorus (1), Rhyssolabus (1), Platylabus (23),

Eurylabus (2), Neotypus (2), Listrodomus (1), Alomya (1), Apaele-

ticus (1), Ischnus (4), Diaschisaspis (1), Oronotus (1), Hemichneumon

(1), Dicaelotus (1), Delogl yhtus (1), Colpognathus (2), Centeterus (2),

Herpestomus (4), Stenodontus (1), Diadromus (4), Notosemus (1),

Oiorhinus (1), Misetus (1), Aethecerus (1), Phaeogenes (22, dar.

3 neue). — II. Pimplinae: Pimpla (34, dar. 4 neue), Ephüaltes (12),

Perithous (4), Rhyssa (3), Thalessa (3), Thergnia (1), Polysphincta

(6), Clistopyga (1), Lycorina (1), Schizodyga (1), Glydta (13), Cono-

blasta (4), Anarthronota (1), Taschenbergia (1), Stenolabis (1), Cry-

ptopimpla (2), Phytodietus (4), Syzeuctes (1), Meniscus (5), Lisso-

nota (27, dar. 2 neue), Lampronota (3), Echthrus (1), Ischnocerus

(2), Xylonomus (6, dar. 1 neue), Callichsis (2), Poemenia (1), Odon-

tomerus (5), Tropistes (2), Aphanoroptrum (1), Mesoclistus (1),

Phaenolobus (1), Acoenites (1), Collyria (1), Coleocentrus (1). —

Benutzte Literatur (p. 353): 15 Publ.

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No. 24, p. 94, No. 25, p. 98, No. 26, p. 102. — Bau des Hauses

für die Fangvorrichtung, Fenster. Vorgang des Anfluges der In-

sekten. Lichtquelle, Falle etc., Abfangen der Insekten. Verhalten

der verschiedenen Insektenordnungen beim Anflug. Zahl der er-

beuteten Formen (167645 im Jahre 1909, April—Ende Okt.) und

ihre Verteilung auf die Ordnungen. Zahl der erbeuteten Hymeno-

ptera 3724. (Forts. folgt.).

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sorgt von A. u. M. Buch, Berlin 1913. Verlag von R. Friedländer

& Sohn (XVI + 448) pp., 84 Fig. Preis M. 16. 24 cm. — Be-

handelt die Nahrungsinstinkte, Wander-, Reinlichkeits-, Meta-

morphosen-, Paarungs-, Eierlegeinstinkte, Schutz, aktiv und

passiv, Bestimmung des Geschlechts beim Eierlegen, Pflege der

Eier und Larven, Nestbau, Nahrungsversorgung der Nester, Ein-

sammeln, Schmarotzen, Geselligkeit bei nichtsozialen Arten, Auf-

dämmern der sozialen Instinkte usw. Also eine zusammenfassende

Arbeit über die Lebensgewohnheiten der Insekten (besonders der

solitären). Die Zusammenstellung der Literatur umfaßt allein

61 pp. in „petit“. Kurzes Referat von E. Strand, Archiv f.

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Canal-Zone, Panama; in Peru: San Miguel, Santa Ana, Ollantay-

tambo, Arequipa, Desert of Salavery u. Cuzco. Imsüdöstl. Peru: Pal-

taybamba, Tortontoy, Huadquina, Tincochaca u. PampaconasRiver,

letzt. zwischen dem Urubamba River u. Apurimac River gelegen. Die

Hym.-Ausbeute beträgt 26 Spp., davon sind 14 neu, 11 bereits bek.

1 Sp. eine Pedsis, noch nicht bestimmt. Die bereits bekannten

gehören fast alle zu den Vespidae. Die erbeuteten Eumenidae

sind alle mit den Hochgebirgsformen aus den Anden, speziell den

Chile-Formen verwandt. Die meisten Spp. der Sphecoidea zeigen

kaum Verwandtschaftsbeziehungen mit Formen eines Gebietes,

nur wenige weisen Beziehungen zu den Formen aus Chile u. Guate-

mala etc. auf. Die beiden Mutillidae mögen schon beschrieben sein,

doch reichen die Beschr. ders. zur sicheren Erkenntnis nicht aus.

Sie werden zu Sphaerophthalma Blake gerechnet. Verteilung resp.

Beschreib. der Spp.: Superf. Vespoidea: Psammocharidae: Pepsis

(1), Cryptocheilus (1 n. sp.), Psammochares (1 n. sp.), Arachno-

phroctonus (1 n. sp.), Ceropales (1 n.sp.) — Chrysididae: Chrysis

(1. n. sp.). — Eumenidae: Hypodynerus (2 + 1.n. sp.), Odynerus

(1.n. sp.). — Vespidae: Polistes (3), Polybia (2), Stelopolybia (2),

Nectarina (1). — Thynnidae: Pseudelabhroßtera (?) (1 n. sp.).

— Scoliidae: Campsomeris (1 n. sp.). — Mutillidae: Sphae-

rophthalma (2 n. spp.). — Superf. Sphecoidea: Sphecidae: Callos-

dhex (1 n. sp.). Ammobia (1), Isodontia (1 n. sp.), Sdhex (1 n. sp.).

— (5). A Synopsis, and Descriptions of the Nearctic Species

of Sawflies of the Genus X'yela, with Descriptions of other New

Species of Sawflies. Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, p. 265

—281. — 21 neue Spp.: Xyela (12), Pamphilius (1), Allantopsis

n. g. (1), Tenthredella (2), Proselandria (1), Stromboceros (1), Piero- -

nidea (2), Pristophora (1). — Fam. Xyelidae: Xyela (Tab. der

nearkt. Spp. 3 + 12 n. spp.). Fam. Megalodontidae: Pamphilius

(1 n. sp.). — Superf. Oryssoidea: Oryssus (1). — Superf. Ten-

thredinoidea. Fam. Tenthredinidae. — Subfam. Allantinae:

Allantopsis n. g. (1 n. sp.), Atlophorus (1). — Subfam. Tenthre-

dininae: Tenthredella (2 n. spp.). — Subfam. Athaliinae:

Athalia (1). — Subf. Phymatocerinae: Tomostethus (1). —

Subfam. Selandriinae: Proselandria (1 n. sp.), Stromboceros

Subg. Neostromboceros (2? +1 n. sp.). — Subf. Nematinae:

Pteronidea (2 n. spp.), Pristiphora (1 n. sp.).

— (6). New Parasitic Hymenoptera belonging to the Tribe

Xoridimi. t. c., p. 353—8361. — 11 neue Spp.: Xylonomus (7),

Odontomerus (4). |

— (7). Descriptions of Thirteen New Species of Parasitic

Hymenoptera and a Table to certain Species of the Genus Ecdhylus.

-- Publikationen und Referate. 85

t. c., p. 533—540. — 13 neue Spp.: Atanycolidea (1), X ylonomus (1),

Pristaulacus (1), Triaspis (1), Heierospilus (1), Caenopachys

(Viereck & Rohwer), Echhylus (7).

“ 0— (8). Technical Papers on Miscellaneous Forest Insects.

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Entom. Tidskr. ÄArg. 34, p. 105—111. — Vorbemerkungen. Liste

der Spp. (p. 107—108). Insgesamt 87 Namen u. 86 Spp., da

I. sarritorius L. u. I. vaginatorius L. die Beschlerhtsfaruich einer

Sp: seinkönnen. Zusammenstellung der Formen, diegemeinsamsind:

A mit Nordasien: 1. Lena-Gebiet: 2 (Delomerista 1, Glydta 1). 2

Jenissei-Gebiet: 46 (Sienichneumon 1, Ichneumon 4; Phaeogenes 2,

Diadromus 1, Cubocephalus 2, Cratocryptus 3, Microcryptus2, Phyga-

deuon 2, Leptocryblus1, Atractodes2, Rhyssa 1, Delomerista 1, Glypta

1, Helictes 1, Diaborus 2, Cteniscus 2, Scorpiorus 6, Polyblastus 1,

Euryproctus1, Hadrodactylus3, Alexeter 1, Mesoleius 3, Barycnemis

1, Leptopygus1). 3. Novaja Semlja mit Waigatsch: 1 (Phygadeuon). -—

B. Mit Spitzbergen: 2 (Hemiteles 1, Syndipnus 1). — C. Mit Island:

(Ichneumon 1, Phygadeuon 2, Gelis 1). — D. Mit Grönland: 1

(Pimpla). — E. Mit Alaska und: Inseln im Behringsmeer: (Gelis

2, Orthocentrus 1). — Liste der alpinen Heideformen: Coelichneumon

solutus Holmgr., Microcryptus alpineti Roman, Phygadeuon infer-

nalis Ruthe, Ph. fumator var. nivalis Holmgr., Hemiteles glacialis

Holmgr., Atraciodes punctator Roman, A. Pieides Holmgr., A. trun-

cator Roman, Pimpla sodalis Ruthe, Exochus septentrionalis Holmgr.

u. Barycnemis laevicedps Thoms.

— (2). Neubeschreibungen und Synonyme zur nördlichen

Ichneumonidenfauna Schwedens. t. c., p. 112—132. — 7 neue Spp.:

— Amblyteles (1 n..sp.), Ichneumon (2), Cratichneumon (1 n. Sp.),

Plectocryptus (1 n.: sp.), Microcrydtüs (1 n. sp. +1 n. var.), Sty-

loeryptus (1 n. sp.), Phygadeuon (2), Hemiteles (1), Atractodes (1

n.' sp.), Exenterus (1 n. sp.), Pe (1), Cieniscus (5),

Eridolius (1 var.), Syndipnus (1), Astiphromma (1), Mengersenva (1).

— (3). Hymenobtera [|In:]) von Klinckowström, Axel.

Über die Insekten- und Spinnenfauna Islands und der Faeröer.

Ark. Zool. Stockholm, Bd. 8, No. 12, 1913, p. 13—15. — Behandelt

Bombus (1), Ichneumon (2), Phygadeuon (1 + [1]), Pezomachus (1),

Ophion (1), Nematus (1). Es ergeben sich 2 für Island neue Spp.,

außerdem wird eine isländische Schlupfwespe als Bewohnerin der

Faeröer nachgewiesen (Ichn. gradarius Wesm. var. thulensis Ruthe),

von wo noch keine Hymenopteren bekannt waren.

‘— (4). Philippinische Schlupfwespen aus dem schwedischen

Reichsmuseum. t.c., No. 15, 1913, 51 pp. — Das Material stammt

aus der Semperschen Sammlung. Die Hym.-Fauna der philippi-

6. Het

36 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

nischen Inselgruppe ist gegenwärtig sehr mangelhaft bekannt.

1904 u. 1905 gab Ashmead Listen über das Material aller ihm be-

kannten Spp. aus Manila heraus. 1906 stellte Brown das letzte

Verzeichnis der philippinischen Aym. zusammen, 458 Spp., davon

104 Evan., Ichneum., Bracon. u. Stephan. Dazu kommen dann

nur wenige neue Spp., zuletzt 1912 3 neue Pachymerus-Arten,

beschr. von Krieger. Das vorliegende Material enthält ca. 60 Spp.

in etwa 250 Stücken. Von den folg. 46 Spp. (meistens von Min-

danao) sind 25 Spp. u. 5 Varr. neu. Mehrere der ersteren sind

vielleicht nur Lokalrassen. — /chneumonidae: Psilomastax (?1),

Eccoßtosage (1), Hemigaster (1 n. sp., sowie Übersicht über die

verwandten europ. Gatt.), Leptocryptus (1), Xorides (1), Campto-

typus (2-+1.n. sp.), Echthromorpha (1), Theronia (1), Xanthopimpla

(Übersicht über die besprochenen Sp.: 2+5n. spp.), Henicospilus

(Übersicht der Spp. 4+5 n. spp.), Pristomerus (1). — Braconidae

(Areolarii): Cremnops (1 n. var.), Disodhrys (Übersicht der 3 n.

spp.), Chromomicrodus (1 n. sp. +sp.), Euagathıs (2 n. spp.),

Braunsia (Übersicht der 3 n. spp.), Spinaria (1+1 n. var.), Eu-

urobracon (1 n. var. +1 n. sp.), Chaoilta (Übersicht der Spp.,

1+3 .n. spp. + 1.n. var.). — Über den 2. Teil cf. No. 5, vergleiche

den Bericht für 1914. Verf. bringt darin eine alphab. Zusammen-

stellung der Lokalitäten und die Besprechung der cyclostomen

Braconid.-, Iphiaulax- u. Vipio-Spp. des genannten Gebietes.

— (5). Philippinische Schlupfwespen aus dem schwedischen

Reichsmuseum. t. c., No. 24, 1913, 22 pp.

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— (2). Die Wohnungen und Lebenstätigkeiten der honig-

sammelnden Bienen, Anthophilidae. Entom. Zeitschr., Jahrg. 26,

1912/13, p. 165—166, 1913, 169—170, I Fig. 1—7, 173—174, 177,

181-182, 185, 189—190, II Fig. 8-15, 193—194, 201-202, 205—206,

209— 210. — I. GeselliglebendeBienen. Afis. Feinde. Bombus. Kreis-

lauf im Leben ders. Orte für die Nestanlage (Vogelnester, Blumen-

töpfe etc.) Nutzen. Schmarotzer. Bau, Fig. 1,2. — II. Einsam

lebende Bienen (p. 174): Anthophora (p. 174, 177), Podalirius,

Lebensweise (p. 174, 177, 181). Fig. 3—8, Langhornbienen, Eucera,

Tetralonia und Macrocera (p. 181—182, 185). Fig. 9, Xylocopa

(p. 185, 189) Fig. 10, 11 Dasypoda (p. 189—-190) Fig. 12 Verhältnis

der d& zu 22 = 10:1. Panurgus (p. 190) Fig. 13. Dufourea

(p. 193), Systropha (p. 193), Rhophites (p. 193), Macropis

(p. 193), Nomia (p. 193 —194). Nomioides (p. 201), Ceratina

(p. 201) Fig. 14, Halictus (p. 201—202, 205—206). Bau (Fig. 15)

von H. zonulus Fig. 16, desgl. von H. eylindricus Fig. 17, H. flavi-

Publikationen und Referate, 87

tarsus-Typus Fig. 18, H. minutus-Typus Fig. 19, Andrena (p. 209).

Bau von A. hattorfiana Kb. Fig. 20, H. carbonaria Fig. 21, H. sp.

Fig. 23, 24. — [Forts. folgt.] Die Abbildungen beziehen sich auf

die Bauten.

— (8). Lebensweise und Nestbau der Raub-, Mord- und Grab-

wespen, Sphegidae und Crabronidae (Crobronidae ein Druckfehler!).

t. c., p. 30—32, 35 —36, I. Fig. 1—7, p. 39—40, 42 —44, II. Fig. 8—

13, p. 43—46, 54—55, p. 59—60, III. Fig. 14—25, p. 64, 6667,

70—72, IV. Fig. 26—33, p. 75—76. — 1. Scolia, 2. Mutilla, 3. Pom-

piliden mit den Gatt. Pompilus, Priocnemis, Agenia, Salius, Aborus,

Cerodales ausländische Spp. Macromeris splendida Lep., Nester.

Pepsis. 4. Sphegiden (Ammophila, Psammophila, Peloboeus, Sphex

und einige ausländische Formen. 5. Larridae. 6. Bembicidae p. 59.

7. Crabronoidea: Tryboxylon, Psen, Nitela, Oxybelus, Passaloecus,

Celia, Mimesa, Cerceris, Philantus etc. p. 66. 8. Crabronidae.

— (4). Einige Zuchtergebnisse. Intern. Entom. Zeitschr.

Guben, Jhg. 7, No. 4, p. 22—23, No. 5 p. 28—29. — Sirex gigas,

Xylocoba latibes, Hym.-Schmarotzer aus Aporia crataegi.

— (5). Einige Ergebnisse der Sommerreise. t. c., p. 129—130,

137—138. — Sammlung in Steiermark. Von Hym. werden Phyto-

Dhaga, Entomophaga, Fossoria und Apidae erwähnt.

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p. 48—52; Heft 3, p. 82—87. — Fam. Ichneumonidae: Atractodes

ridarius n. sp. Wirt: Calliophrys riparia Fall. [Dipt.). — Hemi-

teles bicolorinus Gravenhorst (?), Wirt: Calliophrys riparıa Fall. —

H. biannulatus Grav., Wirt: Limnobhilus griseus L. und Neuronia

clathrata Kol. Die jungen Larven leben ectoparasitisch auf Larven

und Puppen der Phryganeidae, die erwachsenen in den Puppen

des Wirtes. — Fam. Chalcididae (subfam. Trichogramminae) : Prest-

wichia solitaria n. sp. Unterschied von Pr. aquatica Lubbock.

Je eine solitaria-Larve lebt in einem Agrioninen-Ei. — Fam. My-

maridae: Anagrus subfuscus Först. Vorkommen. — Fam. Braco-

nidae (subf. Dacnusinae): Gyrocampa thienemanni n. sp. Wirt:

Hydhrellia griseola Fall., die in Siratiotes miniert, Dacnusa obscu-

rides n. sp. Beschreib. Wirt: wahrscheinlich eine Hydrellia.

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Lasius Fabr., 2. Dendrolasius Ruzsky, 3. Chthonolasius Ruzsky

(cf. im system. Teil). 2. Über das Nisten des braunen Lasius in

Äpfeln. Zwecks Utilisation der Arbeit und Ökonomie der Zeit

siedelten sich Individuen von Lasius niger L. var. alienoniger in

kleinen Kolonien in Äpfeln (eines Obstgartens in der Stadt Tetju-

schi, Gouv. Kasan) an. Die Äpfel enthielten Kammern, die wohl

von Carpocapsa pomonella ausgehöhlt worden waren. In 2—5

der Größe des Apfels entsprechenden Kammern verschiedenen

Umfangs saßen die Ameisen mit Kokons und Larven, in einer

sogar ein trächtiges fügelloses Weibchen. Die meisten Äpfel ent-

hielten nur eine, in wenigen Fällen zwei gegenüberliegende Öff-

nungen, eine Eingangs- und eine Ausgangsöffnung. Echte, sicher

definitive Nester dieser Ameisen in Form von Erdhügeln waren

ebenfalls im Garten und die Bewohner standen mit den Apfel-

bewohnern im freundschaftlichsten Verhältnis, gehörten also der-

selben Familie an.

Sahlberg, John (1). Om parasitstekel-slägtet Gonatopus och

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70—72, 1 fig. — 4 neue Spp.: Leptothorax (2), Lioponera (1), Stru-

migenys (1). — 8 neue Varr.: Cremastogaster (2), Aphaenogaster (1),

Messor (3), Goniomma (1), Oxyobomyrmex (1).

— (2). Formicides nouveaux de l’Afrique Mineure (4e note).

op. cit., Ann. 3, p. 11—14, 78—85, 15 figg. — 5 neue Spp.: Lepto-

thorax (1 + 4.n. varr.), Bothriomyrmex (1), Solenobsis (3). Mono-

morium (1 n. var.). Cremastogaster (1 n. st.).

— (3). Quelques nouvelles varietes de Fourmis africaines.

op. cit., Ann. 4, p. 147—149. — 5 neue Varr.: Monomorium (2),

Leptothorax (1), Cataglyphis (2).

— (4). Nouvelles Fourmis de Tunisie recoltees par, le Dr.

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Leptothorax (? er 1.n. var:). tler

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rhachis (1.n. st.)

— (7). Glanures de Fourmis africaines.. Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 57, p. 302—314, 5 figg. — 7 neue Spp.: Psalidomyrmex

(1), Euponera (1), Sima (1), Tetramorium (1), Cataulacus (1),

Technomyrmex (1), Acantholepis (1). — 7 neue Varr.: Discothyrea

(1), Monomerium (1), Cratomyrmex (1), Myrmicaria (1), Campono-

tus (3), Polyrhachis (2 + 1.n. st.). —3.n. stt.: Aenictus (2), Cardio-

condyla (1).

— (8). Melanges Myrmecologiques. t. c., p. 429—437. |

— (9). Hymenopteres (Formicides). Mission du service geo-

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5 neue Spp., 1.n. st.

— (11). Un nouvel Oligomyrmex de Cochinchine. t. c.,

p. 457—459, 1 fig. — Oligomyrmex bouvardi n. sp.

— (12). Cl& dichotomique des Oligomyrmex africains. t. c.,

p. 459—460. — 5 neue Spp.

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— (14). OQuelques Fourmis de l’Amerique australe. Rev.

suisse Zool., vol. 20, p. 519—534, 4 figg. — 5 neue Spp.: Stigma-

tomma (1), Ponera (1), Eciton (2), Dorymyrmex (1 + 1.n. var.). —

2 nn. st.: Ectatomma (1), Crematogaster (1). — 2 nn. varr.: Sole-

nopdsis (1), Brachymyrmex (1).

— (15). Comment s’orientent les Fourmis. Rev. Suisse Zool.,

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Kriegers Liste (1894) der Ameisen Sachsens sind drei zu strei-

chen: Formica fusca ].. subsp. cinerea Mayr, Myrmica sulcı-

nodis Nyl. und M. rubra var. ruginodo-laevinodis For. Zu den

verbleibenden 20 Formen fügt Verf. 18 neue hinzu (Lücken nicht

ausgeschlossen). Ökologische Gebiete: Auwald, Nadelwald etc.

6. Heti

90 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Aus dem Stadtinnern liegen wenige Angaben vor. — Liste der

Formen, Spp. resp. Rassen und Varr. nebst Fundortsangaben,

eventuell auch biologische Bemerk.: I. Poner.: Ponera (1). — II.

Myrm.: Myrmecina (1), Formicoxenus (1), Solenopsis (1), Ste-

namma (1), Myrmecina (5), Lebtothorax (6), Tetramorium (1). —

III. Dolichod.: Dolichoderus (1). — IV. Campon.: Camponotus (2),

Formica (7), Polyergus (1), Lasius (9), Tapinoma (1). — Viehmeyer

hatte zu Kriegers 27 Formen 11 neue gefügt; da außer oben er-

wähnten 3 Spp. noch Campon. marginatus zu streichen ist, ist die

Zahl Viehmeyers auf 34 zu korrigieren, hierzu kommen 8 weitere

Formen, so daß die sächsische Fauna jetzt 42 Formen aufweist.

Schmidt, Hugo (1). Neue Notizen zur Besiedlung einheimischer

Pflanzen durch gallbildende Insekten. Zugleich ein Beitrag zur

Verbreitung zoocecidologischer Bildungen in der Umgebung von

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— (2). Weitere Nachrichten über die Verbreitung gallen-

bildender Hymenopteren in der niederschlesischen Ebene. Zeitschr.

wiss. Insektenbiol., Bd. 9, Heft 5, p. 152—156. — In Ergänzung

zur Publik. vom op. cit. 1907, p. 344—350 und 1909, p. 49—50

zählt Verf. neue Wirtschaftspflanzen für Rhodites Spp., Xesto-

bhanes potentillae, Phanacis centaureae Först. und Aulacidea hieracii

Bouche auf. Die Zahl der bekannten Gallenerzeuger Nieder-

schlesiens erhöht sich (von 60) auf 96, und zwar sind es nun-

mehr Cynididae: 62 (Xestophanes, je 1 Diastrophys, Phanacıis,

Aulacidea, Aulax) ; Chalcididae: 15 (Isosoma); Tenthredinidae 16

(Trichiocampus, Cryptocampus, Pontania, Blennocampa).

Schmiedeknecht, Otto. Opuscula Ichneumonologica. Fasc. 33

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tılia (2). — Ichneumonoidea: Braconid.: Hemibracon (1). — Chal-

cidordea: Eurytomid.: Neorileya (1). — Sphecordea: Bembicid.:

Stictia (1). — Apoidea: Anthophoridae: Tetralonia (1), Tetrapedia

(1), Hemisia (1). — Euglossid.: Centris (1).

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— Von Hym. kommt die Mimikry von Pseudosphex noverca [Lep.]

u. Polybia nigra, Pseudosph. ichneumonea [Lep.] u. Polistes mela-

nosoma in Frage. Polybia angulata Fab., Pachymenes ater Sauss.,

Macroneme u. Ceramidia ahmen die gefürchteten Pepsis nach.

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chium (1 n. sp.). B. Odynerus Latr. a) Hydancistrocerus (2 n. spp.

+ 1), b) Euancistrocerus (3 n. spp.). — II. Kritik der Cameron-

schen Vespidenbestimmungen von Prof. Sjöstedts Kilimandjaro-

Expedition (p. 13—18). Deutung etc. der verschiedenen Spp. Be-

stimmungstab. für Ancistrocerus, Lionotus. — III. Neue afrikanische

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mongol (Mongolei, bisw. im südl. Ural), B. waltoni Cock. var.

kozloviellus (Kuku-noor), B. Dyrrhosoma F. Mor. var. canosocollarıs

(Mongolei), B. difficıllimus (Pamir, Alai, Kuku-noor) mit var.

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den Rezeptionsorganen.

. Standfuß, M. sen. Einiges aus Wespen- und Hummelstaaten,

verglichen mit den entsprechenden Lebenserscheinungen im Bienen-

stock. Entom. Zeitschr. Frankf. a. M., Bd. 27, 1913, ee u

13—15.

6. Heft

94 Insecta. Hymenoptera für 1913,

Standfuß, R. jun. Mitteilungen aus eigenen Erfahrungen, be-

treffend die Präparation von Eiern, Larven, Raupen und Puppen

von Insekten. Entom. Zeitschr. Frankf. a. M., Bd. 27, 1913,

p. 1—2, 56, 9.

Stegmüller, Ph., siehe Fiehe, J. & Ph. Stegmüller.

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34 figg. — Auch Fossoria, Formicidae und Vespidae.

— (2). Insektenschädlinge unserer Heimat. op. cit., Nr. 30

—33, 1912, 176 pp, 134 figg. — Hym.: Entomophaga, Phytophaga,

Formicidae, Apidae.

Steudel, Albrecht. Absorption und Secretion im Darm von

Insecten. Zool. Jahrb., Abt. f. allgem. Zool. Physiol., Bd. 33,

1913, p. 165—224, 3 Taf., 3 Figg. — Doppelfunktion der aktiven

Darmepithelzellen.

Stitz, H. (1). Ameisen aus Brasilien, gesammelt von Ule.

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 207—212, 2 fig. — 2 neue

Spp.: Crydtocerus (1), Pseudomyrma (1 + 1.n. var.). — Führt auf

Ponerinae: Odontomachus (1), — Myrmycinae: Atta (1),

Cryptocerus (1 n. sp.), Cremastogaster (1), Solenopsis (1), Pseudo-

myrma (1 n. sp. +1.n. var.). — Dolichoderinae: Azteca (4). Ins-

gesamt 12 No.

— (2). Ameisen und Pflanzen. Die Naturwissenschaften.

Jahrg. 1, p. 1281—1288, 20 Figg.

Strand, Embrik (1). Afidae von Ceylon, gesammelt 1899 von

Herrn Dr. W. Horn. Archiv f. Naturg., 79. Jhg., 1913, Abt. A,

2. Hft., p. 135—150. — Die Sammlung ist für die Kenntnis der

Bienenfauna Ceylons sehr wertvoll, weil sie mit genauen Lokalitäts-

angaben versehen ist. Angabe der in Betracht kommenden (18)

Lokalitäten und Sammelzeiten in alphab. Ordnung (p. 135—136).

— Behandelt werden: Halictus (8 n. spp.), Steganomus (1), Nomia

(5 + 2 n. spp.), Ceratina (2), Allodape (1), X'ylocopa (8), Tetralonia

(2 n. spp.), Anthophora (1 + n. var.), Crocisa (3), Megachile (3),

Parevaspis (1), Trigona (1), Aßis (3).

— (2). Sauter’s Formosa-Ausbeute. Crabronidae und Scoliidae.

I. (Die Gattungen Sphex, Sceliphron und Ammophila, nebst

Literaturverzeichnis als Nachtrag zu Dalla Torres Katalog.) t. c.,

3. Hft., p. 76—87. — 5 neue Spp.: Sphex (3 + 2 n. form.), Ammo-

phila (2).

— (3). Apidae aus Pingshiang (Süd-China), gesammelt von

Herrn Dr. Kreyenberg. t. c., 3. Hft., p. 103—108. — 4 neue Spp.:

Andrena (2), Anthophora (2), Nomia (1.n. var.).

— (4). Eine neue Unterfamilie der Mutillidae. t. c., 6. Hft.,

p. 107—110. — Konowiellidae.

— (5). Ein neuer Nysson von Ceylon, gesammelt von Dr.

W. Horn. t. c., 6. Hft., p. 110—111. — N. horni n. sp.

— (6). H. Sauter’s Formosa-Ausbeute. Crabronidae und

Scoliidae. II. (Die Gattungen Ampulex, Dolichurus, Trirogma,

Publikationen und Referate. 05

Cerceris und Pison nebst Nachtrag zu Sceliphron [1913, A. 3,

p- 76 sq.)). t. c., 7. Heft, p. 152—165. — Ampulex (1 + 1.n. sp.),

Dolichurus (2 n. spp.), Trirogma (1), Cerceris (3 n. spp. +3 +

1 n. var. + 1 n. form.), Pison (1), Scelidhron (1).

— (7). Bestimmungstabelle: nebst weiteren Beiträgen zur

Kenntnis afrikanischer Nomia-Arten. t. c., 10. Heft, p. 191—144.

— A. Beschreibungen neuer und Bemerkungen über früher be-

kannte Arten (p. 121—129): Nomia 6 n. spp. + 13 + 1.n. var.

B. Bestimmungstabelle nach SS und 22 (p. 129—142). C. Alpha-

betisches Verzeichnis obiger Formen nebst Hinweis auf die Original-

beschreibungen (p. 142—144).

— (8). H. Sauter’s Formosa-Ausbeute. Entom. Mitteil.,

Bd. 2, 1913, p. 97—98. — Trigonalidae: Poecinogonalos 1.n. sp.

— (9). H. Sauter’s Formosa-Ausbeute. Zwei neue Gonatopus-

Arten. t.c., p. 209—215. — 5 neue Spp.: Gonatobus (2), Sparasion

(1), Stenodhasmus (1), Methoca (1). |

— (10). Neue Beiträge zur Arthropodenfauna Norwegens

nebst gelegentlichen Bemerkungen über deutsche Arten. XX. Hy-

menoptera Parasitica. Nyt Mag. Nat. Kristiania, Bd. 51, p. 337

— 361.

— (11). H. Sauter’s Formosa-Ausbeute. Afidae I. Entom.

Mitteil. Suppl. entom., Nr. 2, p. 23—67. — 24 neue Spp.: Proso-

balictus n.g. (1), Halictus (1), Nomioides (1), Nomia (4), Scraßter (2),

Ceratina (3), Xylocopa (1), Tetralonia (3), Anthophora (1 + 2

n. varr.), Nomada (1), Megachile (2? + 1 n. ab. + 2 n. varr.),

Coelioxys (4 + 1 n. var.), Prosoßis (2 n. varr.).

— (12). Neuer Name einer Braconide. Intern. entom. Zeit-

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199. — Auch Hymenopßt.: Entomobhaga und Fossoria, Vespidae

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Szepligeti, Gy. (1). Afrikanische Braconiden des Deutschen

Entomologischen Museums. Entom. Mitteil., Bd. 2, p. 383—386.

— 6 neue Spp.: Curriea (1), Plaxopsis (1), Campyloneurus (1),

Iphiaulax (1), Mesobracon (1), Edimicrodus (1). — Zombrus came-

roni nom. nov. pro Z. rufus Cam. 1910 non 1904. — Behandelt

Curriea (1 +1.n. sp.), Plaxobsis (1 n. sp.), Rhamnura (2), Ipo-

bracon (1), Bathyaulax (1), Campyloneurus (1 n. sp.), Iphiaulax

(3+1 n. sp.), Cyanoßterus (1), Pseudobracon (2), Mesobracon (1 .n.

sp.), Zombrus (1 nom. nov.), EPimicrodus (1 n. sp.).

— (2). Braconidae, gesammelt von Prof. F. Silvestri in

Afrika. Boll. Lab. Zool. gen. agrar. Portici, vol. 7, p. 101—104. —

6 neue Spp.: Bracon (2), Pseudobracon (1), Biphymaphorus (1),

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Szepligeti, Viktor. Neue afrikanische Braconiden aus der

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nation. hungar. vol. 11, p. 592—608. — 54 neue Spp.: Glydto-

morpha (2), Plaxopsis (1), Odontogaster (2), Goniobracon (2), Mega-

gonia (1), Ibhiaulax (7), Braconella (1), Myosoma (1), Bracon (7),

Habrobracon (1), Spathius (3), Pambolus (2), Rhogas (1), Sigal-

phus (1), Chelonella (1), Phanerotoma (1), Apanteles (3), Cremnods

(1), Cardiochiles (3), Biosteres (1), Opius (4), Eurytenes (4), Eu-

phorus (1), Meteorus (1), Stictometeorus (2).

Szymanski, J.S. Zur Analyse der sozialen Instinkte. Biol. Cen-

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Teudt, Heinrich. Eine Erklärung der Geruchserscheinungen.

Biol. Centralbl. Bd. 33, p. 716—724. — Bisher 3 Hypothesen:

1. Johannes Müller: Die Riechkörper werden von dem Schleime,

der die regio olfactoria überzieht, aufgelöst. 2. Zwaardemaker:

Die Geruchsempfindungen werden durch intramolekulare Schwin-

gungen der Riechstoffe bedingt, wenn deren Moleküle mit den

Riechnerven in Berührung kommen. 3. G. Jäger: Die Gerüche

entstehen auf einem Rhytmus der Achsendrehung des Moleküls,

der von der Zahl, Stellung und Qualität der zum Molekül ver-

einigten Atome abhängt. Alle 3 nehmen eine direkte Berührung

zwischen den Riechnerven und dem Riechkörper an. — Teudt

nimmt demgegenüber an, daß die Geruchsempfindungen hervor-

gerufen werden durch Elektronenschwingungen im Innern der

Moleküle oder Atome. Diese rufen in dem die Riechkörperchen

umgebenden Äther periodische Schwankungen hervor. In den

Riechnerven sind elektrische Schwingungen vorhanden; die

Perioden dieser Schwingungen sind in den einzelnen Nerven

verschieden. Moleküle mit verschiedenen intramolekularen

Schwingungen erzeugen deshalb verschiedene Gerüche, weil sie

bei verschiedenen Riechnerven Resonanzwirkungen hervorbringen.

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wespen. |

— (2). Skadedjur i Sverige är 1910. Meddel. No. 54 Central-

anst. Försöksväs. pä Jordbruksomrädet entom. Afdeln. No. 10,

1911, 57 pp., 1 taf., 27 figg. — Im Jahre 1910 schädlich auf-

getretene Arthropoden; auch Phytophaga.

— (3). Skadedjur i Sverige är 1911. Meddel. No. 73. Central-

anst. Försöksväs. pä Jordbruksomrädet entom. Afdeln. No. 13,

1913, 92 pp., 17 figg. — Im Jahre 1911 aufgetretene Schädlinge,

auch Phytophaga, Formicidae und Vespidae.

von Tunkl, Franz. Erinnerungen an Salona. Intern. Entom.

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p. 720—754. — 30 neue Spp.: Braunsomeria (2), Myzine (11),

Elis (2), Tidhia (3), Anthobosca (1), Scolia (1), Cerceris (1 + 1

n. subsp.), Bembex (2), Gorytes (1), Dasyproctus (1), Notogonia (1),

Motes (1), Gastrosericus (1). Bembex combedita nom. nov. pro

B. kohli Turn. non Morice.

Ulbricht, Alb. (1). Zum Lebenslauf der C'ynips kollari Hartig.

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logie der agamen Form C. kollari, sowie der sexuellen Form An-

dricus circulans Mayr. Abb. der Gallen und Flügel beider. Ein-

mietler Synergus Spp. und Schmarotzer der letzt. Torymus-Spp.

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Anthophora (1), Megachile (2), Osmia (1), Cilissa (1), Panurgus (1).

Van neh, Aug., siehe unter B.

_ Viehmeyer, H (1). Zur Koloniegründung der temporär-

parasitischen Formica-Arten. Mitt. Entom. Ges. Halle 5—7, 1913,

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(I) Phyracaces (1), Polyrhachis. (4 + 4 n. varr.), Iridomyrmex

(1. n. subsp.). — Cataulacus (1 n. sp.).

Viereck, H. L. (1). Results of the Yale Peruvian Expedition

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ceria (1), Trachysphyrus (2).

— (2). Descriptions of Ten New Genera and Twenty-three

New Species of Ichneumon-Flies. t. c., p. 555—568. — 23 neue

Spp.: Bassus (1), Macrocentrus (1), Apanteles (5), Atanycolimorpha

n. g. (1), Chelonus (1), Crassomicrodus n. g. (1), Euagathis (1),

Hysterobolus n. g. (1), Meteorus (1), Perilitus (1), Opius (1), Eipho-

soma (1), Christolimorpha n. g. (1), Enicospilus (1), Itoplectis (1),

Mesochorus (1), Pezomachus (1), Neotheronia (1), Phygadeuon (1). —

Neue Subgg.: Aerobhilopsis, Myrmicomorpha. Coelinidea n. g. pro

Stephanus niger, Ericoelinus n. g. pro Coelinius longulus, Coeloidi-

7+ 6. Heft

100 Insecta, . Hymenoptera für 1913.

morpha pro Bracon webbi, Diapetimorpha pro Cryptus armatus,

Ethaemorpha pro Cryptus similis, Mesostenimorpha pro Crybtus

nebraskensis, Orthocryblus pro Crybtus monticola.

— (3). Descriptions of Six New Genera and Twelve New

Species of Ichneumon-flies. t. c., p. 639—648. — 12 neue Spp.:

Asobara (1), Amyosoma n. g. (1), Diachasmimorpha n. g. (1),

Habrobracon (1), Microbracon (1), Apanteles (4), Shirakia n. g. (1),

Eripternimorpha n. g. (1), Zaparaphylax n. g. (1). Arichelonus n. g.

pro Chelonus aculeatus.

— (4). Descriptions of Twenty-three New Genera and Thirty-

one New Species of Ichneumon-tlies. op. cit., vol. 46, p. 359— 386. —

31 neue Spp.: Aspigonus (1), Chelonus (1), Cyanodterus (1), Eri-

sternaulax n. 8. (1), Macroneura (1), Macroneuroides n. g. (1),

Meteorus (1), Phanerotoma (1), Apanteles (1), Trachagathis n. g. (1),

Zadiolcogaster n. g. (1), Aglaojoppidea n. g. (pro Trogus fascipennis

(1), Cryptanuridimorpha n. g. (1), Cryptophion n. g. (1), Crybto-

pterygimorpha n. g. (1), Diaglydtidea n. g. (1), Digonocryptus n. g.

(1), Ediopelmidea n. g. (1), Jobpocryptus n. g. (1), Lamprocryptidea

n. g. (1), Monogonocrydtus n. g. (1), Pezomachus (1), Phaenolabro-

rhychus .n. g. (1), Photocryptus n. g. (1), Photoptera n. g. (1), Poly-

aenidea n. g. (1), Polycyrtidea n. g. (1), Polycyrtymorpha n. g. (1),

Thymarimorpha n. g. (1), Zaglybtomordha n. g. (1), Zamastrus n. g.

(1). — Calobracon 1 n. subsp.

— (5). Hymenoplera in Smith’s Insects of New Jersey, Third

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zeuge der Insekten. Verhdlgn. deutsch. zool. Ges. Vers. 23, p. 118

—142, 4 Figg. — Auch Apidae. III. Hymenopterentyp, Typus

der Hautflügler (p. 139—140). Flügeltyp der Aderverminderung.

Rückbildung des Analfeldes oder des Hflgls. in der Fläche und

im Gelenk; Kostalfeldimechanik! Vorherrschen der indirekten

Flugmuskeln, mit beträchtlicher Nebenwirkung direkter Flug-

muskeln. Beide Flügelpaare als kinematische Einheit, oder Fehlen

des hinteren Flügelpaares. Schwirrflug: hohe Schlagfrequenzen.

Schwirrflieger, sog. einfacher ‚„Schrauben‘flieger (die Bezeich-

nung Schraube ist zu meiden). — Modelle: 1. Modellgruppe:

Tebidoptera (siehe dort). — 2. Modellgruppe: Hymenoptera.

Publikationen und Referate. 101

Steigende bis hohe Frequenzen, Flügelhaken, Flugform einheitlich:

Schwirrflug. Vgl. den Rüttelflug (Schwirrschweben) einzelner

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Rennes, T. 21, p. 110—111. — Auch Hym.: Entomophaga kommen

in allen drei Publik. zur Sprache.

Wagner,W. (1). Nestbau des Belonogaster Junceus Oliv. Nerthus,

Jaue? 4, p. 569—570, 1 Fig.

(2). Eine grabende Schmarotzerhummel. Zeitschr. f£.

wiss. krenbiol, Bd..9 B: 127.

Ward, J. J. Insect biographies with pen and camera, London

1913, 206 pp., 1 pls.

Wardle, R. A. A Further Parasite of the Large Larch Sawfly.

Nature, London, vol. 92, p. 320. — H. albopictus.

Washburn, F. L. Grasshoppers, and other Injurious Insects

of 1911 and 1912. 14 ann. Rep. State Entom. Minnesota, XIII,

1912, 144 pp., 3 pls., 73 Figg. — Auch Phytophaga and Formicidae.

Wasmann, E. (1). Lasius emarginatus Ol., eine kartonnest-

bauende Ameise. Biol. Centralbl., Bd. 33, p. 264—266, 1 Taf.

— (2). Gäste von Eciton praedator Sm. aus dem Staate

Espirito Santo (Südbrasilien). Entom. Mitteil., Bd. 2, p. 376—380.

— Mimenilla n. g., ecitonis n. sp. — Auch Entomophaga und For-

micidae. — Weiteres Material von Ecilon Praedator samt Wirten,

gesammelt von J. F. Zikan 19061908 am Rio Itabapoana im

Staate Espirito Santo in S.-Brasil.: Mimonilla n. g. ecitonis n. sp.

Mimeciton pulex Wasm., Ecitogaster Schmalzi Wasm., Ecitonides

brevicornis Wasm., Xenocephalus trilobita Wasm., Kr sp. u. die

Milbe Sphaeroseius comes Mon. Sonstige Myrmekophilen von

ebendaher. Myrmecochara (Euthorax) longicornis Wasm. mit seiner

Wirtsameise Solenopsis geminata F. — Vervollständigung der 1900

gegeb. Liste der Gäste von Eciton Praedator (p. 378—379): Col.:

Staphyl. 21, Pselaph. 1, Lathrid. 1.— Hym.: Proctotr. 1 (Ecitopria

crassicornis Wasm. — Rio de Janeiro). — Dißt.: Phor. 1.— Acarina:

Antennoph. u. Gamas. je 1. Insges. 27, dar. 21 Sitaphyl. Die Zahl

der Gäste dieser Form u. der Wanderameisen überhaupt ist noch

nicht abgeschlossen u. regt W. zum Sammeln derselben an (Sammeln

von Wirt mit Gästen, Angabe des Datums, des Fundorts u. Beob-

achtungsnotizen). Beschr. von Mimonilla n. g., Aleocharin. p. 380.

— (3). Neue Beispiele der Umbildung von Dorylinengästen

zu Termitengästen. Verhdlgn. Gesellsch. Deutsch. Naturf. Leipzig,

Bd. 84 (1912) Teil II, Hälfte 1, 1913, p. 254—257.

6, Heft

102 Insecta. Hymenoptera für 1913.

— (4). Ein neuer Fall zur Geschichte der Sklaverei bei den

Ameisen. t. c., p. 264—268. — Sklaverei Wasm ? 672—675. Besch.

mehrer. Kolonien.

— (5). The Ants and their Guests. Ann. Rep. Smithsonian

Instit. Washington 1912, p. 455—474, 10 pls. — Translated from

ler Congres intern. Entom., vol. 2. cf. Bericht f. 1912, p. 95 sub

No. 6. — Entomophaza, Formicidae.

— (6). Neue Beiträge zur Kenntnis der Termitophilen und

Myrmecophilen (No. 192). Zeitschr. wiss. Zool., Bd. 101, Festschr.

Ludwig, p. 70—115, 3 Tat.

— (7). Siehe Rüschkamp.

Waterhouse, C. O0. On a New Species of Mymaridae {rom

Trinidad. Bull. entom. Research, vol. 4, 1913, p. 87.

Weber, L. Verzeichnis der im Kreise Melsungen und Roten-

burg bisher aufgefundenen Bienen. Abhdlgn. Ber. 53 Ver. Nat.

Kassel (1909—1912) 1913, p. 147—153. |

Webster, R. L. (1). Insects of the Year 1912 in Jowa. Journ.

econ. Entom., vol. 5, 1912, p. 469—472. — Auch Phytophaga.

— (2). A study in Insect Parasitism. Proc. Jowa Acad.

Sci., vol. 19, p. 209—213.

Webster, F. M. and T. H. Parks. The Serpentine Leaf-Miner.

Journ. agric. Research, vol. 1, p. 59—87, 1 pl., 17 figg.

Webster, F. M. and W. J. Phillips. The Spring Grain-aphis

or „Green Bug“. U. S. Dept. Agric. Bur. Entom. Bull. No. 110,

1912, 153 pp, 9 pls., 48 iigg. — Feinde, auch Entomophaga.

Weiß, Artur. Die Fauna (Tierwelt) [des Herzogtums Sachsen-

Meiningen]. Abt. V, Arthropoda (Gliederfüßer) [Schluß]. Schrift.

Ver. meining. Ge. ellsch. Hildburghausen, Bd. 66, 1913, p. 1019—1136.

Weiß, Harry B. (1). Apperceptional Expentancy as a Factor in

Protective Coloration. Canad. Entom., vol. 45, p. 193—194. —

Auch Vespidae kommen in Betracht. |

— (2). Odour Preferences of Insects. t. c., p. 302—304. —

Auch Formicidae und Vespidae,

Welten, Heinz. Vorratskammern der Tiere. Kosmos, Stutt-

gart, Jahrg. 10, 1913, p. 252—254. — Erwähnt auch Formicidae,

Fossoria, Vesbidae und Apidae.

Wesenberg-Lund, C. Fortpflanzungsverhältnisse: Paarung

und Eiablage der Süßwasserinsekten. Fortschritte der Natur-

wissenschaftl. Forschung, Berlin u. Wien, Bd. VIII, 1913, p. 161

— 286. — Kurzes Ref.. von Gg. Aulmann, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, p. 591. — Ausführlicher von M. Pauly, Berlin.

Entom. Zeitschr. Bd. 58, p. 109—112. — Auch Hym. kommen in

Betracht: Chalcididae legen ihre Eier in Kokons an der

Wasseroberfläche; unter Wasser geht Prestwichia aquatica. Mi-

croplites schmarotzt in den Puppengespinsten von Hydrocampus

u. baut außen einen eigenen kleinen Kokon. Agryotybus armatus

infiziert Phryganiden-Larven. Ein langes chitinartiges Band am

Gehäuse des Wirtes bezeichnet dasselbe als „agryotypiert“.

Publikationen und Referate. 103

Wheeler, William Morton (1). Corrections and Additions to

„List of Type Species of the Genera and Subgenera of Formicidae“.

Ann. N. York Acad. Sci., vol. 23, p. 77—83. — Neoformica subg..n.,

Forelomyrmex nom. nov. pro Janetia Forel non Kieffer.

- — (2). A Revision of the Ants of the Genus Formica (Linne)

Mayr. (Contrib. entom. Lab. Bussey Inst. Harvard Univ., vol. 59)

op. cit., vol. 53, p. 379—565, 10 maps. — 8 neue Spp.; 3 neue

Subspp. ; 23 neue Varr. — Neoformica n. subg. — Rev.: Canad.

Entom., vol. 46, p. 109—110.

— (3). The Ants of Cuba. (Contrib. entom. Lab. Bussey Inst.

Harvard Univ. No. 66). op. cit., vol. 54, p. 477—505. — 2 neue

Spp. : Macromischa (2). — 5 neue Varr.: Crematogaster (1), Pheidole

(1), Solenopsis (1), Tapınoma (1), Camponotus (1).

— (4). Notes about ants and their resemblance to man.

Nation. Geogr. Mag. Washington, vol. 23, 1912, p. 731—766.

— (5). Ants collected in the West Indies. Bull. Amer. Mus.

nat. Hist., vol. 32, p. 239—244. — Rhopaloihrix lutzi n. sp. —

2 neue Subspp.: Pheidole (1), Camponotus (1). — 3 neue Varr.:

Strumigenys (1), Iridomyrmex (1), Azteca (1).

— (6). Notes on the Habits of Some Central American Stingless

Bees. (Contrib. entom. Lab. Bussey Inst. Harvard Univ. No. 61).

Psyche, vol. 20, p. 1—9.

— (7). Ants Collected in Georgia by Dr. J. C. Bradley and

Mr. W. T. Davis. Psyche, vol. 20, p. 112—117. — Leptothorax

bradleyi n. sp.

— (8). Zoological Results of the Abor Expedition 1911—1912.

XVII Hymenodtera. Il Ants (Formicidae). Rec. Indian Mus.

Calcutta, vol. 8, 1913, p. 233—237.

— (9). Observations on the Central American Acacia Ants.

Trans 2d internat. Congr. Entom., p. 109—139.

— (10). Illustrated lecture on ‚Ants‘‘ (Abstract). Canad.

Entom., vol. 45, p. 397—399. |

— (11). A solitary wasp (Aphilanthops frigidus F. Smith)

that provisions its nest with queen ants. Journ. animal behavior,

vol. 3, p. 374—386. i

White, G. F., E. F. Phillips, Chas. Stewart, Fred. A. Parker,

and N. E. France. Report of the Meeting of Inspectors of Apiaries,

San Antonio, Tex. Nov. 12, 1906. U. S. Dept. Agric. Div.-Entom.

Bull. No. 70, 79 pp., 1 pl. en

Willem, M. [Psychologie des insects.] Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 56, XIII, p. 453—464. — Mit verschiedenen dies-

bezügl. Literaturangaben in den Anmerk. Blumen und Insekten.

Plateau, Lovell, Forel etc.

Willem, V. Attraction des abeilles par les fleurs. Ann. Soc.

Entom. Belgique, T. 56, p.: 453—464.

Willis, John C. The Crossing of Water by Ants. Nature London,

vol. 91, p. 425.

6. Heft

104 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Woglum, Russell S. Report of a Trip to India and the Orient

in Search of the Natural Enemies of the Citrus white Fly. U. S.

Dept. Agric. Bur. Entom. Bull. No. 120, 58 pp., 12 pls., 2 figg.

Wolifhügel, K. Wirkung des Bienenstiches auf Huhn und

Mensch. Zeitschr. Infektionskrankh. paras. Krankh. Hyg. Haus-

tiere, Bd. 13, p. 453—456. — Urticaria als anaphylaktische Re-

aktion. Einfluß auf das Sehorgan.

Woodworth, C. W. Check list of California insects 1—4.

California Mon. Bull. St. Comm. Hort. Sacramento, vol. 1, 1912,

p. 297—312, 782—790, 914—919, 941—948.

Zacher, Fr. Beobachtungen über schädliche Insekten in

Behrens, Bericht über die Tätigkeit etc., 1911, siehe Behrens. —

Erwähnt den Befall an Erdbeerblättern durch die Blattwespe

Blennocampa geniculata Kl.

Zander, Enoch (1). Das Geruchsvermögen der Bienen. Biol.

Centralbl., Bd. 33, p. 711—716. — Ein feines Geruchsvermögen

der Bienen wird experimentell nachgewiesen. — Die im Laufe des

Jahres 1913 angestellten 11 Versuche (Mai bis Sept.) an einer mit

grüner Gaze bedeckten Schale mit Honig ergaben, daß man nicht

zu allen Zeiten von einem mangelhaften Riechvermögen der Bienen

reden kann. Wenn dasselbe zu verschiedenen Zeiten ungleich

wirkt, so läßt sich das dadurch erklären, daß die Bienen ihr Ver-

halten den äußeren Lebensbedingungen anzupassen vermögen.

So lange die Pflanzenwelt noch etwas Nahrung bot, blieb die Zahl

gering. Sobald die Tracht erlosch, fanden sie sich in hellen Scharen

ein. Die Bienen besitzen also ein feines Geruchsvermögen. Gleich-

zeitig besitzen sie die Fähigkeit zu lernen und ihre Tätigkeit den

äußeren Verhältnissen anzupassen. Auch die widersprechenden

Ansichten über den Farbensinn werden durch Berücksichtigung der

äußeren Verhältnisse eine Klärung finden.

— (2). Das Leben der Biene. (Handbuch der Bienenkunde

in Einzeldarstellungen. IV.) Stuttgart (E. Ulmer) 1913. 8°.

(X u. 151) pp., 21 cm, 10 Tab., 120 Abb., M. 4. — Dieses Heft

schließt als 4. die Serie der „Bienenkunde‘“ ab. (Hit. 1 Faulbrut,

2. Krankheiten, Schädl., 3. Bau der Biene.) Es behandelt 1. die

Stellung der Biene im Tierreiche und die „Biologische Eigenart

der Honigbiene‘“. 2. Der Bienenhaushalt: Bau und Lebenseigen-

tümlichkeiten, sowie Aufgabe der Einzelwesen, Bienenleben im

Kreislaufe des Jahres. 3. Verkehr mit der Außenwelt: Orientie-

rungsvermögen, Nahrung und Nahrungserwerb; die Biene im

Dienste der Pflanzen. Jedem einzelnen Kapitel geht die betreffende

Literatur voraus. Die Abbildungen sind meist Originale.

Zavattari, Edoardo (1). Weitere Materialien zur Kenntnis der

Gattung Zethus. Archiv i. Naturg., Jhg. 79, Abt. A, 1. Hit.,

p. 87—118. — Bestimmungstab. der 28 größtenteils neuen Zethus-

Spp., die sich auf folg. Divis. verteilen: Div. Zethusculus (22),

Div. Weitsteinia (1 var.), Div. Didimogasira (4).

Publikationen und Referate. 105

— (2). H. Sauter’s Formosa-Ausbeute. Mutillidae. t. c.,

3. Hft., p. 19—42.

— (3). Descrizione di una nuova specie di Odynerus del

Kashmir. Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, vol. 27, No. 657,

1912, 2 pp. — O. calciattii n. sp.

— (4). Escursioni zoologische in Sardegna del Dr. Enrico

Festa. Imenotteri. t. c., No. 661, 4 pp. — Phytophaga, Aculeata,

Chrysididae, Fossoria, Vespidae, Apidae.

— (5). Sull’identita del Lepiochilus jacinthae Gribodo con

la Nortonia viridis Schulthess-Rechberg, e su altre specie di Ime-

notteri descritte da Gribodo ed omesse nel catalogo del Dalla Torre

1913. t. c., No. 665, 4 pp-

— (6). Escursioni Zoologiche nell’Isola di Rodi del Dr.

Enrico Festa. IV. Imenotteri. op. cit., vol. 28, No. 671, 4 pp. —

Phytophaga. Chrysididae, Fossoria, Vespidae, Apidae.

Zmuda, A. J. Zoocecidia Poloniae exsiccata (Czesc I., No. 1

—50). Kosmos Lwöw Roczn. 37, p. 655—661. — Auch Phytophaga.

[ZuZgov, G.] Hyrosp, T. Ast marku 85 oTH0oM% yıbt. Taransk.

peelov., vol. 5, 1913, p. 149—150. — Zwei Weisel in einem Stock.

Übersicht nach dem Stoff.

Literarische und technische Hilfsmittel.

Einzelwerke: Banks, Ch. S. (Handbuch der Seidenraupenzucht feng-

lisch]), Bastin (Biologie), Bischoff (7) (Chrysididae), Börner (Handbuch),

Bugnion & Göldi (Hexapoda Insecta in A. Lang, Handbuch der Morphologie

der wirbellosen 'Tiere), Clark & Sowerby (Durch Shön-kan), Deegener

(Darmtraktus in Schröder, Handbuch), Ellison (Inseet Life), Janet (Mor-

phologie des Insektenmundes), Kiefier (16—18) (in Andre, Proctotrypidae),

Knauer (Ameisen), Koch (Bestimmungstabellen von Schädlingen), Küster

(Gallen, ef. Bericht f. 1912, p. 57), Ludwig (Kulturgeschichte der Nutztiere),

Montaguo (Le Api e il miele), Morley (9) (Revision der Ichneumonidae),

(10) (desgl.), (11) (Fauna of British India), Nüsslin (Leitfaden der Forst-

insektenkunde), Patton & Cragg (Textbuch der medizinischen Entomologie

[englisch]), Reuter (Lebensgewohnheiten und Instinkte der Insekten),

Sanderson & Jackson (Elementare Entomologie [englisch]), Schmiedeknecht

(Opuscula Ichneumonologica), Stephan (1) (Unerwünschte Hausgenossen),

(2) (Insektenschädlinge), Ward (Insektenbiographien mit Feder und Kamera)

Zander (2) (Leben der Biene).

Elementare Entomologie: Sanderson, Dwighi u. Jackson. — Hexapoda

Insecta: Bugnion & Göldi.

Handbuch der Entomologie: Borner u. a. (in Schröder).

Genera Inseectorum Wytsman: Fasc. 151: Bischoff (7) (Ohrysididae).

Opuseula Ichneumonologica: Schmiedeknecht.

Fauna of British india: cf. Bingham (11) (vol. I 1897 Apidae, Vespidae;

vol. II 1903, Formöcidae, Chrysididae; vol. III 1913, Ichneumonidae).

6. Heit

106 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Theorien: Weißmannismus: Morgan.

Geschichte: Kulturgeschichte der Nutztiere: Ludwig. Geschichte der

Entomologie: Handlirsch (2). — Geschichte der Bienenzucht: Ludwig.

Geschichte der Sklaverei: Wasmann (4) (Beitrag). — Biene (apis), Hummel

(humbele), die vespa, der glimo (Plural glimen, Leuchtkäfer zu den Vögeln

gerechnet) in Hildegard von Bingen (1098— 1179) in ihren Physica lib. VI.

cf. Wasmann, Biol. Centralbl., Bd. 33, p. 286. Formica ibid. p. 287.

Antike Tierwelt: Keller.

Panzers Fauna insectorum: Alfken (6).

Bibliographie: Literaturnachweise etc.: Erscheinungstermin des

Boletim: Dez. 1904, keine Vordatierung. Ducke (l) p. 331 in Anm. —

Bibliographie der canadischen Entomologie: Hewitt (2) (für 1911),

(3) (für 1912), (4) (desgl.). — Jahresberichte: Lucas (für 1911), Sharp

(für 1912). — Berichte über Bienenzucht: Baumann, White. — Berichte

über die Tätigkeit der 'entomolog. Station zu Kiew für das Jahr 1912:

Pospelov. — EntomologischeLiteraturu.ihreBenutzung: Handlirsch

(3). — Literatur über Bienen beiBremen: Alfken (4) (p. 9— 11); — desgl.

über (deutsche, württemb.) Ichneumonidae : Pfeffer, p. 353; — desgl.

über den Lichtfang: J. Dewitz (Bericht Kgl. Lehranstalt f. Wein-, Obst-

u. Gartenbau zu Geisenheim 1911); — desgl. über Verhalten der Ameisen

und Myrmekophilen: Mann (l) (für 1911), (2) (für 1912); — desgl.

über Biologie: Turner, C. H. (2) (für 1911). — Nachtrag zu Dalla

Torres Katalog (Gatt. Sphex, Sceliphron u. Ammophila betreff.): Strand

(Archiv f. Naturg. 79. Jhg. Abt. A 3. Hit. p. 77—80: Ashmead 1, Bingham 7,

Cameron 27, Kohl 9, Nurse 4, Pörez 1, Rohwer 2, Rothney 1, Strand 2,

Turner 3). — Japanische Literatur der letzt. 10 Jahre (1900— 1910):

Matsumura, (S., Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 9 p. 60—63, 100— 102.

Von Hym.-Publ. werden erwähnt: P6rez 1905, Ashmead 1906, Cameron

1906, Kohl (Sokotra 1906), Wheeler 1906 — p. 100—102: 0, 1907: Hym.:

0 Publ.). — Vergleiche ferner die Literaturlisten der Zeitschr. i. wiss.

Insektenbiol. p. 102— 104.

Nomenklatur: Morley (8) (Kopf eines Ichneumon Fig. 1, Metathorax

Fig. 2, p. 10, Flgl. Fig. 3, p. 13). — Nomenklatur, Typen und Citate:

Handlirsch (6). — Nomenklatorische Änderungen: Friese (3). —

Vorschläge zur Einheitlichkeit in der Nomenklatur: Pfankuch (1).

Referate: von Lüttgendorff, Insekten. Titel siehe Bericht f. 1912.

Ref. von Helene von Prondzynski, Berlin. Entom. Zeitschr. 1913,

3/4. Hft. (1914), p. 247—248. — Scholz, E. G. R. Bienen und Wespen.

80 Abb. 1913. Preis M. 1,80, 202 pp. Ref. von E. Dobers, Berlin. Entom.

Zeitschr., Bd. 58, 1813, 3./4. Hft. (1914), p. 250—251. — Im übrigen siehe

unter den einzelnen Autoren.

Berichtigungen: Cockerell (24), Dutt, Enock (2), Loiselle (1) (zu Ten-

thredinidae). Wanach zu Emery (Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 672.

Bezieht sich auf eine Mitteil. Wanachs. In Nestern von Formica fusca fusca

fand: W. ein $ mit deutlich gezähnten, ein anderes mit total ungezahnten

Mandibeln vor. Die vermeintlichen rufa-g gehören also doch zu fusca fusca,

wie'Viehmeyer annahm). Perkins (6). — Berichtigungen zu den Hym.

Trichogrammatidae: Girault (1).

Übersicht nach dem Stoff. 107

. Kıitik: Kritische Bemerkungen zum Prospekt von Hesse u, Doilein,

Bd. II. — Der Autor im Titel Sch., P. Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 58

Sitz.-Ber. (p. 18) p. 71 des Berichts f. 1912 Zeile 3 v. oben heißt M. Schneider

von Orelli. — Kritik der Cameronschen Vespidenbestimmungen:

von Schulthess (1). — Saussures Bezeichnungen seiner Divisionen des

Genus Polybia a, ı, 9, 4, x, o (Alpha, Jota, Phi, My, Kappa u. Omega)

können nicht als prioritätsberechtigte Namen eingeführt werden, wie

mehrere nordamerikanische Entomologen wollen, da sie nur eine Buchstaben-

Gruppierung bezeichnen: Ducke (1) p. 333. — Schrottky ein „Anti-

Mimikryst‘“: Prochnow (p. 388). — Camerons Beschreib. sind nach-

lässig u. ein Ballast in der entom. Literatur: Brauns, Entom. Mitt. Bd. II,

p. 194. — Über die Schreibweise von Personennamen: Ducke (1)

p. 330 in Anm. (Ist tolerant; contra W. A. Schulz). — Stephan (I) (2):

Ref. von Hanns v. Lengerken, Berlin. Entom. Zeitschr. 1913, 3./4. Hit.

(1914) p. 248— 249. Scharfe, aber berechtigte Kritik. Autor: ein Lehrer!

„Die Abbildungen müssen selbst das Auge eines Kubisten oder Futuristen

verletzen.“ Vor Ankauf der Werke wird gewarnt!! — Stachelbeerwespe

in Macherauch, ‚Illustr. Handbuch der Beerenobstkultur 1911“ ist ein

ähnl. Trauergebilde [Ref. Dr. R. L.].

Einheimische Namen (ihre wissenschaftliche Bezeichnung, ete.): „Cherry

Fruit Sawily‘‘ = Hoplocampa cookei [Ularke]): Foster. — „Jack Spaniard“

= Polystes ann.laris. Rowland-Brown (The Entomologist, vol. 45, p. 268). —

„Pear-slug‘“ = Caliroa cerasi = Eriocampoides limacina Betz (cf. p. 96 sub

Nr. 2 d:s Berichts f. 1912) Webster. — Raspberry horntail (Hartigia

abdominalis): Essig (1). — ‚‚Serpentine Leaf-Miner“: Webster u. Parks.

Nekrologe: Cameron, P, (6), Fitch, Kheil (auf Kirby), Kirby, Lubbock,

Shelford, Robert ([geboren 3. Aug. 1872 zu Singapore, gestorb. Ende August

1912]. Nekrolog von M. B., The Entomologist, vol. 45, p. 236). — Populäre

Instruktionen zur Bestimmung von Hymenoptera. Holman-Hunt, Agric.

Bull. Fed. Malay. States, vol. 1, p. 221 sg.

Material von Kollektionen, Museen und Expeditionen.

Kollektionen: Alluaud u. R. Jeannel: Kieffer (15). — Arnold,

Brauns ete.: Forel (2) (Formicidae). — Bequaert, Luja: Forel (12). —

F. de Beaufort: Cameron, P. (3). — Bradley u. Davis: Wheeler (7). —

Bruch, v. Ihering etc.: Forel (9), — v. Buttel-Reepen: Forel (7)

(Formicidae). — Forel: Forel (3). — Festa: Zavattari (4), (6). — Gadeau

de Kerville: Pörez Lar& (2). — Froggatt: Forel(8). — Horn: Strand (1).

(Apidae). — Lea: Forel (8). — Jacobson: Jacobson (1) (Ameisen, bio«

log. Angaben [nee Jacobs (1), Bericht f. 1912, p. 101]. — Kreyenberg:

Strand (3) (Apidae). — U. et J. Sahlberg: Forel (10). — Sauter: Forel (1)

(Formicidae), Mocsäry (2) (Chrysididae, 6 n. spp.), Strand (2) (Sphex, Sceli-

phron, Ammophila), (6) (Ampulex, Dolichurus, Trirogma, Cerceris, Pison u.

Nachtrag zu Sceliphron), (8) ( Trigonalidae), (9) (Gonatopus 2 n. spp.), (11) (Api-

dael), Zavattari (2) (Mutillidae). — Semper: Roman (4) (Philipp. Schlupf-

wespen), (5) (desgl.). — Ule, Stitz (1) (Formicidae).

. Material in Museen ete.: Amer. Mus.: Grossbeck (Typenliste). — Mus,.,

Berlin: Das „N“ in der Hym.-Sammlung rührt von Illiger u. bezeichnete

6 Heft

108 Insecta. Hymenoptera für 1913.

die unbeschriebenen (nur benannten Spp.), bei späterer Beschr. wurde das

NinIll. umgewandelt). Bischoff, Archiv f. Nat. 79 Abt. A, 3. Hft., p. 57. —

Zool. Branch Forest Research Instit., Dehra Dun: Cameron, P, (5)

(Hymen.). London (Mus. Brit.): Meade-Waldow (1) (Diploptera), Morley (9)

(Ophionides u. Metopiides), (10) ( Rhyssides, Echthromorphides, Anomalides u.

Paniscides). — Mus. Belgic.: Sz6öpligeti, V. (Braconidae). — Mus. Congo

belge: Forel. — Deutsch. Entom. Mus.: Hedicke (2) (Cynipidae),

Szepligeti, Gy (Braconidae). — Mus. Dublin: Morley (3) (Ichneumonidae).

— Georgetown Mus.: Cameron, P. (2) (Hymen.).. — Oxford Mus.:

Bingham (Aculeata), Bingham & Poulton. — Mus. Stockholm: von Schult-

hess (1) (Vespidae), — Mus. St. Petersburg: Friese (6) (Apidae). —

Reichsmus. Schweden: Roman (4) (Ichneumonidae n. spp.) (5) (desgl.)

— 8.-Austral. Mus.: Girault (43).

Material von Expeditionen: Abor Exped.: Rohwer (1) (Tenthredinidae),

Wheeler (8) (Formicidae). — Ernst Hartert: Morice (6). — Roborovsky-

Kozlov ete.: Friese (6). — Tessmann: von Schulthess (3) Vespidae). —

Yale-Peru-Exped.: Rohwer (4) (Vespoidea u. Sphecoidea), Viereck (1).

Systematik.

Einteilung der Insekten: Lefroy.

Systematische Grundbegrifle: Handlirsch (5).

Typen: Typen der Gravenhorstschen Gattungen: Pfankuch (1) (2).

— Deutung Herrich-Schäfferscher Typen: Alpheraki (siehe im system.

Teil unter Andrena). — Deutung einiger Megachile- u. Trigona- Spp. von

Vachal (siehe unter Megachile, Systematik), — Typenliste der Gat-

tungen und Untergattungen: Wheeler (1). — Die Panzerschen Hymenoptera:

Peets. — Typen Camerons (Ichneumon): Morley (4). — Walkers Ichneu-

monidae: Morley (2) (von Japan). — Wie unterscheiden sich die Insekten-

ordnungen in den verschiedenen Stadien: Holman-Hunter.

Synonymie: Alfken (8) (Eucera diff.), Ducke (1), Hedicke (1), (Ibali-

nae), Girault (39) (Mymar.: Parvulinus = Alaptus), (40) (Jassidophthora

= Brachistella), (45) (Mymaridae). Rohwer (2) (Didineis). — Spezifizität

entomophayer Parasiten: 'l’hompson (1), (2).

Katalog der Zoocecidien der Schweiz: Moreillon. — Im Katalog von

Dalla ‘Torre ausgelassene Spez: Zavattari (5).

Revisionen: Crosby (Megastigmus von N. Amerika), Ducke (3) (poly-

game Vespidae Amerikas), Morley (9) Ophionides u. Metopiides), (10) ( Rhys-

sides, Echthromorphides, Anomalides, Paniscides); Wheeler (2) (Formica (L.)

Mayr).

Monographie der Signiphorinae: Girault (46). — Hilfsnotizen zur Be-

stimmung britischer Tenthredinidae: Morice (3).

Technik.

Entomologische Technik: Handlirsch (4). — Insektenfang: Merle,

Aufsuchen, Fang der Schlupfwespen. Aufenthaltsorte. Pfeffer p. 310

—314. — Vorsichtsmaßregeln beim Sammeln von giftigen Tieren Phi-

salix. — Apparat zum automatischen Sammeln von Chalcididae:

Berlese, — Methoden zur Behandlung kleiner Hym.-Parasiten: Hollo-

Übericht nach dem Stoft.. 109

way (1). — Systematische Ausbeute des elektrischen Lichtes für

entomologische Zwecke: Reiff.

Sammlungen: Biologische Insektensammlungen: Rosenberg. —

Bezettlung entomologischer Specimina, Annahme eines festen Systems bei

derselben: Adkin. — Bezettelung von Insekten: Brunetti. — Insekto-

skop zur Beobachtung (Reliefbeobachtung) mikroskopischer Objekte:

Breton, Marie (1) (2) (3).

Konservierung von gemauertem Hautflüglernestchen: Adlerz (2). —

Klebemittelzum Reparieren von Insekten: Enslin (5), von Linstow etc. —

Konservierung und Verschicken von Gifttieren u. des Giftes: Phisalix.

— Präparation von Eiern, Larven ete.: Standfuss, R.

Zucht: Praktische Zuchtkästen: Meissner. — Schlupf- u. Zucht-

kästen: Jonas. — Zucht: Enslin (1) (Pteronidea). Pfeffer p. 314 (Ergeb-

nisse der Schlupfwespenzucht). Enslin (1) p. 326—327 (Cimbex femorata L.).

Rudow (4) (Sirex, Xylocopa u. ein Schmarotzer). — In Insektarien ge-

haltene Formen: Tijdschr. v. Entom., D. 55, Versl. Hym., p. XIX. —

Insektenaquarium: Hentschel.

Morphologie (äußere und innere [Anatomie)), Histologie.

Anatomie: Nüsslin. — Morphologie der Biene: Coupin (1). — Der ge-

zähnte Randdes Abdomens von Chrysis: Chapman. — Morphologie des Mundes

der Insekten: Janet (1). — Geäder im Vorderflügel der Formicidae: Emery (1).

— Flügelanomalien: Dusmet y Alonso (3) (bei Nomadita u. Biareolina). —

Terebrae der Chalastogastra: Morice (1). — Modifikationen des peripheren

Nervensystems: Sokorina-Agafanowa. — Zentralkörper und pilzhutförmigen

Körper im Gehirn der Insekten: Bretschneider (Zool. Anz., Bd. 41, p. 560 sq.

6 Figg. 3. Stufe (p. 568): Niedere Zymenoptera. Centralkörper noch groß,

Pilze in aufsteigender Ausbildung Oynipidae: Keulentypus (Alten),

Balken erkennbar (Flögel); Centralkörper größer als bei Uroceridae dorso-

ventral eigentümlich zusammengedrückt, zweiteilig (v. Alten 1910, Fig. 12).

— Tenthredinidae: Keulentypus (v. Alten), kaum schon Becher (Flögel);

Centralk. zusammengedr., zweiteilig (v. Alten, Fig. 7, Textfig. 3, Flögel,

p- 573). — Uroceridae (Sirex gigas): Pilze weitergebildet zum primitiven

Schalen- oder Bechertypus; Centralkörper kleiner als bei den C'ynipidae,

zweiteilig (v. Alten 1910, Fig. 14). — Stufe 4.. Solitäre Hymenoptero ohne

Kunsttriebe. Centralkörper noch groß; Pilze mit deutl. Bechern. Pompilus

viaticus. Pilze relativ kleiner ale bei Formica. Centralkörper relativ größer

als bei Formica (Flögel p. 570). — 5. Stufe. Solitäre Hymenoptera mit

Kunsttrieben. Centralkörper relativ kleiner. Becher der Pilze größer.

Osmia cornuta: Schöne Becher mit beginnendem Randwulst. Centralkörper

tritt zurück (v. Alten 1910, Textfig. 15, Flögel, Ziegler 1912, Fig. 16). —

6. Stufe. Soziale Hymenopteren: Centralkörper klein. Becher der Pilze

in höchster Entwicklung. — Apis mellifica: Große Becher mit Randwulst,

bei den 3 Formen verschieden. Centralkörper verhältnismäßig klein, bei

den 3 Formen konstant. Textfig. 1, p. 562. Neurone des Centralkörpers

aus dem Gehirn v. A. mell. (Jonescu 1909, Fig.16, 20, Ziegler 1912, Fig. 9, 10).

— Camponotus ligniperdus. Pilze bei den 3 Formen verschieden, am

schönsten bei der Arbeiterin; Centralkörper ziemlich klein, hochgewölbt,

6% Heit

1io Insscte. Hymenoptörs für 1913.

keine auffallenden Unterschiede bei den 3 Formen (Pietschker Textfig. 14,

Ziegler 1912, Fig. 11—13). — Formica rufa: Pilze sehr groß, Becher mit

Randwulst, Centralkörper relativ klein, hochgewölbt (Flögel Fıg. 2), —

Vespa vulgaris: Pilze riesig entwickelt, geteilter Randwulst der Becher

(Kelch), Centralkörper klein (v. Alten Fig. 31, Ziegler 1912 Fig. 18). —

Literatur p. 569). — Gehirn dreier Ameisengattungen und pilzhutförmige

Körper: Thomson. — Corpora allata: Nabert. — Stirnaugen der

Ameisen: Caesar. — Die Pollenapparate der beinsammelnden Bienen:

Braue — Giftdrüsen: Pawlowski. — Kopfdrüsen: Suslov (Zool. Jahrb.

Abt. f. Anat., Bd. 34, p. 97). — Spinnapparat von Lyda flaviventris:

von Beirendonck. — Receptaculum seminis, Bau und Mechanismus:

Adam. — Befruchtungstasche bei den Ameisen: Adam (p. 65. Ist

die Eileitertasche, deren distales Ende den Samenkanal aufnimmt). —

Darmtraktus und seine Anhänge: Deegener. — Nanismus, Gigantismus:

Popovici-Baznosanu. — Dimorphismus bei Hymenoptera: de Peyerimhoff,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 174. — Chitin und andere Cutieular-

strukturen bei Insekten: Schulze (3). — Entodermfrage: Strind-berg (1).

— Vergleichende Histologie der Tiere mit u. ohne „Hämorrhee“ (Blutfluss):

Hollande (1). — Histologie des Ovariums der Ameisenkönigin von Lasius

niger: Loyez. — Kerngrößen bei Bienen: Oehninger. — Cytologische Studien

über die Geschlechtsbestimmung bei der Honigbiene: Nachtsheim (2). —

Trophochromatische Karyomeriten und die Chromidienlehre: Buchner (3).

— Ursprung der Teilung des Orthophyten in einen Sporophyten u. einen

Gametophyten: Janet (2). — Wechselbeziehungen zwischen den Elementen

des Zentralnervensystems bei Insekten: Monti. — Bau des Ovariums: Diffe-

renzierung von Oocyten, Wachsperiode: Govaerts.. — Spermatocyten-

teilung bei Xylocopa violacea: Granata. — Chromosomenverhältnisse bei

der Spermategenese solitärer Bienen: Armbruster (1), (2).

Befruchtung. Ovogenesis. Spermatogenesis. Eiablage.

Künstliche Befruchtung der Bienenweibehen: Galiperin. — Alle Eier

der fehlerlos gepaarten Königin sind befruchtet: Dickel (1). — Befruchtung

einer Königin im Stock: Kuznecov. — .Kopulation von Ammophila abbre-

viata: Turner, C. H. (1). — Fortdauer von Spindelresten. Ovogenesis von

Vespa vulgaris L.: Maziarski. — Eireifung bei der Honigbiene: Nachts-

heim (1). — Chromosomen bei der Spermatogenese von Osmia: Armbruster

(1). — Spermatocytenteilung bei Xylocopa: Granata. — Eiablage: Löwe

(Cimbex variabilis. — Hinübertragen von Eiern durch die Bienen:

Kaniuk.

Ausschlüpfen, Entwieklung, Embryologie, Metamorphose.

Embryologie: Strindberg (2). — Biologisches und Embryologisches von

Formicidae: Tanquary. — Entwicklung von Microgaster Latr.: Reum (1); —

desgl. von Cynips scutellaris H.: Reum (2). — Embryonalentwicklung bei

Myrmica rubra: Strindberg (1). — Entwicklung einiger Hym.: Fahringer

& Tölg. — Larven: Cynipidenlarven: Bullrich. — Larvenstadien der Ten-

thredinidae: Mac Gillivray (2). — Larvenformen von Eucoila keilini Kieffer:

Keilin & Picado. — Larve von Cimbex variabilis: Löwe. — Puppen: Löwe

(Cimbex variabilis). — Polyembryonie des Parasiten von Plusia moneta:

Übersicht nach dem Stoff. 111

Postel. — Metamorphose von Polistes yokohamoe Rod.: Kimursa (Konch.

Sek, Gifu, vol. 17, 1913, p. 10-11).

Deszendenztheorie, Anpassung, Färbung, Mimikry.

Albinismus der Kokons: Popovici-Baznosanu. — Farbengruppen von

Hymenoptera auf Hawaii: Perkins, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p. 677—701. — Eumenidae, Prosopidae. Tatsachen u. Argumente für und

gegen die Müllersche Mimikry als eine Erklärung der Farbengruppen der

Aculeata von Hawaii (p. 692—695); Bedingungen, unter denen dıe

Hawaiischen Farbengruppen entstanden sind (p. 695— 699); Bedeutung

der Hawaiischen Fauna für das Studium der Entwicklung (p. 699— 701). —

Sehutzfärbung: Weiss, H. (1). — Färbungsanpassung: Kritischer Sammelbe-

richt von Oskar Prochnow, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 9, p. 63

—68, 138—140, 165—168, 215—220, 281—284, 313—317, 350— 352,

386—388. Zwar nur f. Lep., aber theoretisch auch f. Hym. zu beachten.

Anordnung des Stoffes: I. Schutz-, Warn- u. Schreckfärbung. — L. Be-

obachtungen u. Versuche hierüber. — 2. Zur Theorie ders. — - II,

Pseudowarnfärbung oder Mimikry im engeren Sinne. — 1. Beobachtungen,

Versuche und Darstellungen neuer Fälle von Mimikry. — 2. Zur Theorie der

Mimikry. Als Einleitung geht ein Kapitel „‚Über die Fortschritte der Kennt

nisse und Erkenntnisse auf dem Gebiete der Färbungsanpassungen‘‘ voran.

— Thorax- u. Abdominalzeichnung bei Odynerus seychellensis, Crabro

(Dasyproctus) scotti Turn. u. Eumenes alluaudi von auffallender chromgelber

roter Färbung: Meade-Waldo (Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, pP. 44).

— Mimikry: Bullrich (Red-tailed Humble Bee); 'Schrottky (3) (Nach:

ahmung von Vesp. u. Pomp. durch Syntomid. [Lep.)). — Mimikry und ver-

wandte. Erscheinungen: Jacobi.; — Müllersche Mimikry bei australischen

Vespidae: Perkins (6). — Ameisen- Mimikry von Formicomus: Fletcher

(Journ. Bombay Soc., vol. 22, p. 415). — Mimikry von. Prosopis nubilosa

Ckll. u. Halictus sp.: The Entomologist, vol. 46, p. 21. — Mimikry austre-

lischer Bienen: Perkins (Trans. Entom. Soc. London 1912 Proc. p. C). —

Sphecoidie (Nachäffung stechender Hautflügler): Jacobi (V. Col.: Clerid.,

Ceramb. Olytinae mit echter Warnfärbung sensu F. Müller. — Lep.: Sesiid.;

Syntomid., letzt. kopieren Pepsis-Spp.; .Dipt.: Mydasidae kopieren ebenfalls

Pepsis-Spp. In Mittel-Eur. kommen Syrphidae in Betracht: Syrphus

corallae kopiert Nomada suceincta u. Eristalis tenax die Apis. mellifica.

Bei Volucella kommt eine Täuschung der Hummeln nicht in Betracht.

Fälle von ev. echter Mimikry: Polybia [Vesp.] durch Gorytes-[Crabr.]). —

Myrmecoidie (Nachäffung von Ameisen): Jacobi (V: a) metöke Myrm.:

bei Arachn. (Clubion., Saltic.], Orthopt. [Vosselers Beobacht.],. Heteropt. —

b) synöke Myrm.: Wasmanns Ansicht u. seine Verteidigung gegen Eimer

u. Piepers).

Teratologie.

Parasitäre Kastration: Pantel.

Zwitter.

Verzeichnis [nebst Literaturangaben] der bisher beobachteten Hym.-

Zwitter. Enderlein, Stettin. Entom. Zeitg., 74. Jahrg, p. 132—140.

Die Formen verteilen sich folgendermaßen: Apidae: Apis (1 Sp. 15 Fälle

6 Heft

112 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

1801-1911; in 1 Falle sogar bei einem ganzen Stocke), Bombus (2 Spp.),

Trachusa (1), Megachile (2), Chalcicodoma (1), Osmia (2), Nomada (5),

Podalirius (2, davon bei 1 Sp. 4 Fälle (1836— 1901), T'etralonia (1), Eucera

(1), Xylocopa (3), Mocropis (1), Anthrena (7), Hylaeus (1), Halictus (3),

Prosopis (3), Sphecodes (2). — Vespidae: Odynerus (1). — Pompilidae:

Pepsis (2). — Scoliidae: Scolia (1). — Orabronidae: Ammophila (1),

Thyreopus (1). — Mutillidae: Mutilla (1), Pseudomethoca (1), Myrmosa

(1). — Formicidae: Camponotus (1), Polyergus (1), Formica (4, davon

1 Spp. mit 4 Fällen), Azteca (1), Stenamma (1), Ponera (1), Leptothoraz (1),

Myrmica (4, davon 1 mit 4 (1874—1890) u. 1 mit 2 Fällen (1860, 1874)),

Tetramorium (1, 1857, 1860, 1862). — Ichneumonidae: Ichmeumon (4),

Amblyteles (2), Automalus (1). — Braconidae: Blacus (1). — Procto-

irupidae: Diapra (1). — Tenthredinidae: Cimbex, Abia, Nematus,

Strongylogaster, Macrophya (je 1 Sp.), Tenthredo (2). Insgesamt 78 Fälle.

— Sur les abeilles hermaphrodites. Kojewnikov, G. Commun. 9 me Congres

intern. Zool. Monaco 8er. 2, 1913, p. 39—40. — Compt. rend. 1914, p. 743.

— Hymenopterenzwitter: Bischoft (8). — Gynandromorphismus bei kau-

kasischen Bienen: Engelhardt.

Ontogenie. Phylogenie.

Abstammung von Anergates: Emery (35).

Vererbung.

Vererbung bei der Honigbiene: Gerstung. — Übertragung der Eigen-

sehaften bei Kreuzung von Bienenrassen: Iljinski.

Rassen. Kreuzungen.

Rassen von Andrena rosae Panz.: Perkins (1), — Zahlreiche neue

Yormen siehe unter Formicidae. — Kreuzungsversuch zwischen nordischen

u. abehasischen Bienen: Iljinski.

Variation.

‚Variation: Popovici-Baznosanu. — Variation im Geäder von Lepio-

gaster: Johnson. — Variationserscheinungen bei Ameisen: von Natzmer (5).

— Übergangsstufen zwischen 2 Ameisen-Spp. ?: von Natzmer (3). —

Einfluß des Klimas auf die Färbung von Myrmica rubra: von Natzmer

(4). — Albinos von Lasius niger: von Natzmer (5). — Blaßgelbe Myrmica

rubro: von Natzmer (5).

Physiologie.

Physiologie: Nüsslin. — Tierische Körper der Carotingruppe: Schulze (2).

— „Autohämorrhee“ oder willkürlicher Blutfluß: Hollande (3). — Bluttränen:

Coupin (2). — Chemische Zusammensetzung der Insektenhämolymphe etc.:

Geyer. — Atmung der Insekten: Nagornyi (experimentelle Versuche). — Er-

nährung: Petersen, H. — Absorption und Sekretion im Darm von Insekten:

Steudel. — Widerstandsfähigkeit der Ameisen gegen Durst ete.: Gaxdner. —

Temperatur in Bienenstöcken: Petersen, S. — Flug: Amans, Anonymus (4),

Bervoets. — Flugwerkzeuge (Typen): Voß, Fr. — Flugleistungen der Biene.

Schwärmt 12000 mal aus um Y, Liter Nektar herbeizuschaffen. Zur Zeit

der größten Tätigkeit im VI fliegen die Arbeitsbienen eines Stockes 770000

“Übersicht nach. :dem Stoff. 313

km (2mal Entfern. d. Erde vom Mond). Die Berechnung stützt sich auf

den Kubikinhalt der Abteilungen eines Bienenkorbes. Durchschnittl. Länge

der Flugstrecke, Normalgewicht des Blütenstaubes ete.: Entom. Zeitschr.,

Jahrg. XXV, No. 52, p. 268 [aus dem ‚„Tag‘“]. — Frequenz der Flügel-

schläge bei der Biene: 190 Schläge. Entom. Zeitschr., Jahrg. 25, No. 51,

p. 264. — Eigenartiger Flug bei Halictus punctatissimus Schek., H. quadri-

notatus u. Anthidium strigatum: Alfken, Abhdlgn. Ver. Bremen, Bd. 22,

Hit..1, p. 45 (langsamer, schwebender Anflug bis dicht vor die Blüte, auf

die sieh.die Biene dann plötzlich kräftig stürzt. Lösung der Sperrvorrichtung

der Blüte ?). — Funktion des Kropfes der Biene: Dickel (2). — Entgegnung:

Reidenbach (t. e. p. 34). — Bedeutung der „reserves azotees“ im Fett-

körper der Insekten: Semichon. — Wichtigkeit des Hinterleibes von Arye

(Hylotoma) ustulata L.: Szymanski (p. 654 sq.). — Sinnesorgane: Speku-

lationen über dieselben: Roberts. — Gesichtssinn: Gesichtssinn der Insek-

ten: Seitz. — Bedeutung der Insektenocellen: Demoll & Scheuring. — Rolle

des Lichts bei der Orientierung der Ameise: Cornetz (1). — Farbensinn der

Honigbiene: von Dobkiewiez. — Licht- u. Farbensinn in der Tierreihe: Heß

(2). — Angeblicher Farbensinn der Bienen: von Frisch (1) (2), Heß (1), Knoll,

Ladd-Franklin. — Honigbienen und Blumenfarben: Knoll. — Rote Blumen,

die nach der Reife einen blauen Ton annehmen, verlieren, obschon vorher

fleißig besucht, jede Anziehungskraft für die Bienen: Fauna exotica, Jhg. II,

p- 53. [Da werden wohl hauptsächlich Veränderungen im Duft eine Rolle

spielen, Versiegen des Nektars etc. Ref.: Dr. R. Lucas.] — Farben-

blindheit der Bienen für blaugrün und rot: Franklin. — Gesichtssinn der

Ichneumonidae: Pfeffer (p. 316—317, Fazettenzahl bei einigen Spp. ete.). —

Geschmackssinn: Geschmack der Ichneumonidae: Pfeffer p. 315— 316.

— Tastsinn ders.: Pfeffer p. 316. — Geruchssinn: Geruchssinn

ders.: Pfeffer (p. 318, Verteilung der Geruchsorgane etc, p. 319). — Ge-

ruchsvermögen: Weiß, H. (2). — Rolle der Riechgruben beim Aufsuchen

der 29: Roberts. — Tonerzeugung: Töne bei den Mutillidae: Garcia

Mercet (8). — Tropismen: Tropismen: Popovici-Baznosanu. — Tropismen bei

Arye (Hylotoma) ustulata L.: Szymanski (p. 653, mittelgroße Larven sind

positiv phototropisch, negativ-geotropisch u. positiv-stereotropisch). —

Gift: Giftige Tiere und ihre Bekämpfung: Küttner. — Gift der Hornisse:

Bertarelli & Tedeschi. — Eigenartige Wirkung eines Wespenstichs: Rosen-

feld & Barber. — Wirkung von Hym.-Stichen: Haupt, Schwarz etc., Intern.

Entom. Zeitschr., Jhg. 6, p. 20 (4 Hornissenstiche im Gesicht ete. durch

essigsaure Tonerde nach 48 Std. ohne Nachwirkung verheilt)., — Partheno-

genese: Fasten, Onions (cf. Bericht f. 1912, p. 67), Nachtsheim (1) (3) (bei der

Honigbiene). — Geschlechtsunterschiede: Sekundäre Sexualcharaktere:

Guyenot; — bei europäischen und Mittelmeerformen. Morice (5). — Zweck

der Erzeugung steriler Arbeiter: Morgan. — Parasitäre Kastration: Pantel.

— Schwierigkeit bei dem Studium bei der Frage nach der Zugehörigkeit

von dd u. 292 bei den Ichneumonidae: Pfeffer p. 318— 319. — Geschlechts-

bestimmung: Chromosomenverhältnisse bei Osmia, Geschlechtsbestimmungs-

frage, Reduktionsproblem: Armbruster (1) (2). — Geschlechtsbestimmung

beider Honigbiene: Nachtsheim (1). — Rolle desWeibehens bei der Geschlechts-

bestimmung: Chevyrew (1) (2). — Regulierung des Geschlechts der Nach-

“ Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6. 8 6. Heft

114 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

kommen durch die Weibchen der Ichneumonidae: Sevyrev (2). — Cytologische

Studien über Geschlechtsbestimmung bei der Honigbiene: Nachtsheim (2).

Gynandromorphismus: siehe p. 111.

Psychologie.

Ursache der künstlichen Allianzen: Brun (1). — Psychologie der so-

zialen Instinkte: Natzmer (2). — Lokalkomponente: Brun. — Spezifische

Komponente: Brun. — Wert der Schüttelnester: Brun. — Gedächtnis

und Lernvermögen der Honigbiene: von Dobkiewiez. — „Artgefühl‘“:

von Natzmer (2). — Gemeinsames Fortschafien schwerer Gegenstände

bei den Ameisen eine soziale Tätigkeit ?: Cornetz (7). — Haben Bienen

die Fähigkeit Wasser aus ihrem Saugmagen von anderem Wasser zu unter-

scheiden ?: Mac Gillavry. — Verhalten von Ameisen bei ihnen in den Weg

gelegten Zuckerstückchen ete.: Kahn. — Insektencivilisationen: Pader.

— Merkwürdıge Assoziationen bei Ameisen: Donisthorpe (1), — Pleome-

trose: Kutter (2).

Instinkt.

Lebensgewohnheiten und Instinkte der Insekten bis zum Erwachen

der sozialen Instinkte: Reuter, O. M. — Soziale Instinkte: Psychologie der-

selben: Natzmer (2), Szymanski. [Fraßgesellschaften bei Arye] —

Instinkte der Ceratinae: Malyschev. — Instinkte der solitären Wespen:

Pcckham, G. W. u. E. G.

Biologie, Ethologie, Ökologie.

Biologie: Nüsslin. — exakte: Handlirsch (1). — Insekten-Biographien

mit Feder u. Camera: Ward. — Biologie der Insekten während der Winters-

zeit: Meyer. — Schlafende Insekten: Fiebrig. — Lebensgewohnheiten der

Insekten: Reuter. — Biologie: Bastin, Brun (2) (Formica rufa und Campo-

notus herculaneus i. sp.), Ellison, Fritsch (Stimmungsbilder, Hym. Phyto-

phaga), Höppner (2) (Biologie niederrheinischer Rubus-Bewohner), Keilin

& Picado (Eucotla keilini Kieffer), Kutter (1) (Formica rufa u. F. fusca),

Löwe (Cimbex variabilis), Loiselle (1) (einiger Chalastogastra), von Natzmer

(1): (unterirdisch lebender Ameisenarten), Pfeffer (württembergischer Ich-

neumonidae), Pinkus (Spalangia muscidarum), Rau, Phil. & Nellie (mud

wasps), Reum (1) (Microgaster Latr.), (2) (Oynips scutellaris H.), Rudow (1)

(Vespidae), (2) (Anthophilidae), Schütze (2) (Wespen), Sihler (Lyda hypo-

trophica Hart.), Ruschka & Thienemann (Hydrellia griseola Biologie. In der

Larve findet sich höchstens eine Gyrorampa tkienemanni n. sp. Sie ver-

puppt sich ohne Kokon in der La rvenhaut des Wirtes), Scheidter (Meteorus).

Scholz (Stechimmen),. — Käfer in Wespen- u. Hummelnestern:

Bischoff (6) Ulbricht (1) (O’ynips kollari Htg.). — Vergleich von Lebens-

erscheinungen der Wespen- und Hummelstaaten mit denen des Bijenen-

stockes: Standfuß. — Fraßgesellschaften: Szymanski (p. 652-657.

Fig. 3 I. Kolonie in Ruhe II. bei Erschütterung. Fig. 4 schematische

Darstellung: 2 Tiere I. in Ruhe II. bei Erschütterung. Fig. 5 u. 6 fressende

Indiv.) — „Almond‘“ fressende Chalcidide: Jordan. — Aphis-fressende

Braconide: Kurdjumov (4). — Grabende Schmarotzerhummel: Wagner (2).

Übersicht nach dem Stoff. 115

Lebensweise (Ernährungsweise) ete.: Bastin, Cowdey & Neave (Bembex

auf der Jagd nach Tabanus), Fahringer & Toly (einiger Hymenoptera),

Johnston, F. A., (Ernährungsweise bei Pimpla (Itoplectis) conquisitor Say),

Lichtenstein (Dolerus tremulus Klg.), Löwe (Ernährungsweise von Cimbex

vorvabilis), Lovell (oligotrope Lebensweise), Malyschev (Ceratinae), Peckham,

G.W.&E.B. (solitäre Wespen), Picard (1) (Zeuxevania splendidula Costa),

Pinkus (Spalangia muscidarum), Ruschka & Thienemann (Wasserhyme-

nopteren). Szymanski (p. 652 sq.: Fressen der Arye (Hylotoma\ ustulata L.).

Rudow (3) (Raub-, Mord-, Grabwespen). Wheeler (6) (südamer. stachel-

lose Bienen). — Insektenauftreten im Frühling: Girault (15). — Colletes

eine Frühlingsbiene: Lovell (2). — Seltsames Verhalten von Bombus

occidentalis: Cockle. — Oligotrope Lebensweise bei Bienen: Lovell (1).

— Konkurrenz um die Nistplätze: Höppner (2). — Die epiphyten

Bromeliaceae epiphyta als biologisches Milieu: Picado (1).

Biologie der Apidae, Vespidae und Formicidae. Leben der Apidae.

Bienenzucht: Bienenzucht zum Vergnügen und zum Nutzen: Phillips. —

Mittel zur Beförderung der Bienenkultur: Gates. — Handbuch der Bienen-

kunde: Zander (2) (Hft. IV). — Bienenzucht in Victoria: Beuhne (1) (2). —

Eigenschaften der kaukasischen Bienen: Beem. — Bienen der Provinz

Posen: Torka. — Vor- u. Nachteile der kaukasischen und swanetischen

Bienen: Gorba&ev. — Kreuzungsversuch zwischen nordischen und abcha-

sischen Bienen: Iljinski. — Oligotrope Lebensweise: Lovell (1). — Apis

und Honig: Montagano. — Honigkonkurrenten der Bienen in den Honig-

ameisen: Fauna exotica, Jahrg. I, No. 10, p. 40. — Geruchsvormögen:

Zander (1), — Temperatur in Bienenstöcken: Petersen. — Bewegungs-

richtung des Bienenknäuls in den Bienenstöcken von Dadana-Blatt: ASmarin.

— Temperatur in Bienenstöcken: Petersen, S. — Vertilgen von Eiern

durch Bienen: Adamov. — Rauben von Eiern aus fremdem Stock: Kaniuk.

— 'Zwei Weisel in einem Stock: Zuägow. — Fütterung von Bienen mit

denaturiertem Zucker: Küstenmacher. — Pollensammelapparate: Braue,

— Der Totenkopf im Bieneustock: Schneider (Intern. entom. Zeitschr.,

Jhg. 7, p. 163). — Windrichtung und Tracht: Osin (cf. Titel p. 67 des

Berichts f. 1912). — Bienenfeinde in Rußland: Pikel. — Gefahr des Aus-

sterbens der Bienen: Impertro. — Drohnen mit roten Facetten-Augen:

Pan&enko (Ptelovodstvo Viatka, vol. 13, 1913, p. 188— 189). — Nächtliche

Flüge der Bienen nach Tracht: A&marin (2). — Wespen- u. Hummelstaaten,

verglichen ete.: Standfuß. — Hummeln und ihre Wege: Sladen. — Lebens:

weise von Bombus: Cockle. — Biologie südafrikanischer Apidae: Brauns. —

Lebensweise der zentralamerikanischen stachellosen Bienen: Wheeler (6).

Wohnungen und Lebenstätigkeiten der Anthophilidae: Rudow (2). —

Lebensweise und Instinkte von Ceratina: Malysev. — YFarbensinn etc.

siehe unter Physiologie.

Leben der Vespidae: Rudow (3). — Lebensweise, Weibchen desOdynerus

orbitalis: Scholz, Lehmwespen (,„mud wasps“): Rau & Rau.

Biologie der Formicidae: Literatur für 1911: Mann. — Soziale In-

stinkte: Natzmer. — Biologisches und Embryologisches: Tanquary. — Nah-

rung der Ameisen: Arnold. — Einfluß der Witterung auf Veränderungen in der

Aufschichtung des vegetabilischen Materials vom Nesthaufen der Formica

8* 6. Heft

116 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

rufibarbis: ‚Scheiderer (Entom. Jahrb., 23. Jahrg., p. 146). — Biologie der

myrmekophilen Gattungen Lomechusa u. Atemeles: Jordan (Zeitschr: f.

wiss. Zool:, Bd. 107, 1913, p. 346—386). — Koloniegründung: Crawley &

Donisthorpe. — Ursachen der künstlichen Allianzen: Brun, R. (ll, —

Assoziationen zwischen verschiedenen Spp.: Donisthorpe (1). — Ge-

mischte natürliche Kolonie: Rüschkamp. — Kartonnestbauender Lasius

emarginatus: Wasmann (1). — Ponera punctatissima: Sahlberg. —

Abstammung der Anergates: Emery (5). — Lebensweise der unterirdisch

lebenden Ameisen; von Natzmer (1). — Naturgeschichte der Ameisen am

Kongo: Bequaert. — Phtisergates, Phtisogyne, Phtisaner: Reichensperger

(Zool. Jahrb. Abt. f. System., Bd. 35, p. 213— 214, siehe auch unter Chal-

cididae: Psilogaster). — Biologie von Formica rufa und fusca: Kütter (1);

— desgl: von F. rufa u. Camponotus herculeanus: Brun (1). — Die Ameisen:

Knauer. — Ameisen (illustr.): Wheeler (10). — Ameisen und ihre Ähn-

lichkeit ihrer Handlungsweise mit der der Menschen: Wheeler (4), —

Beobachtungen im Kemptaler Ameisengebiete: Brun, EE — Ameisen

in-Nord-Finnland: Räsänen, — Spuren (,pistes‘‘) der Ameisen: Cornetz (2).

— Pflanzen u.- Ameisen: Linsbauer. — Gewohnheiten der Ameisen: Martell.

= Honigameisen der mexikanischen Wüsten: Acloque. — Acacia-Ameisen:

Wheeler-.(9). — Blattschneiderameisen Südamerikas: von Graumnitz. —

Maniok-Ameisen zu Bahia: Serre. — Ernteameisen: Laloy (1) (Messor

barbarus). — Körnersammelnde Ameise: Emery (2). — . Argentinische

Ameise: Newell & Barber. — Militärische Taktik der Ameisen: Goudie. —

„Ameisenfriedhöfe‘‘: Krauße (5). — messor-Arbeiterin in einem. Teira-

morium-Neste: Krauße (2). — Pediopsis nana H. S. eine Ameisenamme:

de Bergevin. — (Arthropoda) Formicidae in Erdgängen: Falcoz. —

Durchschwimmen von Wasser seitens der Ameisen: Willis. — Schwärmen

der. Ameisen: von Natzmer (3). — Orientierung: Cornetz (3), (8), Santschi

(15) (16). — Divergenz der Deutung: Cornetz (5). — Rolle des Lichts dabei:

Cornetz (1). — Parasitische Ameise: Santschi (5) (Wheeleriella adulatriz

n. sp... — Sozialer Parasitismus der Ameisen: Voß. — Temporärer

sozialer Parasitismus bei Ameisen (Lasius) Crawley. — Kompaß-Ameisen-

haufen: Linder. — Königinnenersatz bei Myrmica rubra: von Natzmer

(6). — Sklaven von Myrmica rubida (M. rubra) behalten den Eigengeruch

bei: Brun p. 28. —. Geschichte der Sklaverei: Wasmann (4) (neuer Fall).

— Transport von Ameisen von einem Milieu ins andere: Cornetz (4).

— Ameisenwege (,trajets‘‘) zu Frühlingsanfang: Cornetz (6). — Künst-

liche ‚Überwinterung der Ameisen: Bovio. — Gemeinsames Fortschaffen

schwerer Gegenstände: Cornetz (7).

Nestbau und Nester.

Baukunst bei Insekten: Sjöstedt. — Vorratskammern: Welten. — Nest-

bauten: Brun. — Lasius fuliginosus: Dusmet y Alonso (1) (Ammophila

hirsuta Scop.), Höppner (2) (Nest von Crabro larvatus W., Odynerus tri-

fasciatus F. u. Chevrieria (?) unicolor Pz.), Rudow (3). (Raub-, Mord-, Grab-

wespen), Wagner (Belonogaster junceus Oliv.). — Wohnungen der Antho-

philidae: Rudow (2). — Biene als Ingenieur, Bau: Godard. — Ein Freibau

unserer Honigbiene: Höppner (1). — Bienennest in einer Hecke: Ano-

Übersicht nach dem Stoff. 117

nymus (2). — Zeltartiges Bienennest im Walde zwischen mehreren jungen

Tannen: Entom. Zeitschr., Jahrg. 26, 1912/13, p. 36. — Nestbau der Honig:

biene im Freien in Dänemark: Nielsen (3). — Aberration im Nestbau einer

Mauerbiene: Innes. — Wert der Schüttelnester: Brun. — Mischbauten’

von Odynerus trifasciatus F. u. Crabro larvatus W.: Höppner. — Konkurrenz

um die Nistplätze: Höppner (2). — Nistweise von Emphor fuscojubatus Okll.:

Nichols.

Kolonien und Koloniegründung. Tierstaaten.

- Koloniegründung durch Ameisenköniginnen: Crawley & Donisthorpe. =

Koloniegründung der temporär-parasitischen Formica-Spp.: Viehmeyer (1):

— Sozialparasitische Koloniegründung _ von Formica rufa: Kütter (2).,

— Vorstufe vom: Kartonbau ?: Brun;: — .Lasius emüurginatus, eine

kartonnestbauende Ameise: Wasmann (1). — Nisten des braunen Lasius

in Äpfeln zwecks Utilisation der Arbeit u. Ökonomie der Zeit: Ruszky. —

Dreifach gemischte natürliche Kolonie: Rüschkamp. — Die bei der Kolonie-

bildung von Arye (Hylotoma) ustulata L. wirkenden Faktoren sind: 1. Ein-

engen vieler Individuen auf einen kleinen Raum. 2. Tropische Bewegung.

3. Beschaffenheit des Vorder- u. Hinterleibes in Hinsicht auf ihre reflek-

torischen Tätigkeiten. 4. Fortbewegungs- und Ernährungsart: Szymanski

(p.: 656).

Myrmekophilie. i

'Termitophilen u. Myrmekophilen: Wasmann (6). — Beispiele von

Umbildung von Dorylinengästen zu Termitengästen: Wasmann (3). —

Myrmekophile Insekten in Britannien: Donisthorpe. — Verhalten der

Ameisen u. Myrmekophilen (Literatur): Mann. — Myrmekophile Zikaden:

La Baume. — Aphidae u. Myrmica: Theobald. — Myrmekophilie der

Cecropia: Laloy (2). — Myrmekophilen auf Lundy: Donisthorpe (1). —

Myrmekophilen aus Abessinien: Reichensperger. — Ameisen und ihre

Gäste: Donisthorpe (2), Wasmann (5). — Neue Cyphoderinae bei Ameisen:

Börner. — Gäste von Eciton praedator Sm. aus dem Staate Espirito Santo

(Südbrasilien): Wasmann (2).

Parasitismus (Schmarotzertum). Feinde.

Parasitismus: Webster (2). — Parasiten: Höppner (Bemerk. zum

Schmarotzertum von Ephialtes divinator), Johannsen, Loucheux (Rossi),

Kotinsky (Anastatus koebelei), Pinkus (Spalangio muscidarum), Thompson

(Speeificität entomophager Parasiten). — Parasiten der Eier von Wasser-.

insekten: Wesenberg-Lund (‚agryotipiert“). — Parasit des. „poll-roig‘:

Garcia Mercet (4) (Aphelinus chrysomphali n. sp.). — Sozialer Parasitismus

bei Ameisen: Voß. — Temporärer sozialer Parasitismus bei Ameisen (Lasius) :

Crawley. — Parasiten des Picudo of Cotton in Peru: Townsend (1); — desgl;

des Piojo Blanco of Cotton: Townsend (2); — desgl. von Rhabdophaga.

saliciperda: Cecconi. — Hymenopteren - Parasiten der Apidae auf

Hawaii: Fullaway (1. — Parasiten der Ceratinae: Malyschev. —

Parasitismus von Melecta armata bei Anthophora acervorum: Johnson,. J. Chi.

6. Heft

118 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

— Parasit der großen Lärchensägefliege: Mangan (Mesoleius tenthredinis),

Wardle. — Entwicklung und Larvenformen von Diachasma crawfordi,

einer parasit. Braconide: Keilin & Baume-Pluvinel. — Schmarotzer (Schlupf-

wespen; Chalcis variipes Walk. aus Xylocopa nigrita F.; Nachtrag zur

Literatur): Schulze (Intern. Entom. Zeitschr., 6. Jhg., p. 33). — Anthophora

u. Melecta: Johnson. — Eph. divinator Rossi als Parasit von Odynerus

laevipes Sh. (nach Verhoeff) u. von Od. trifasciatus (nach Höppner): Höppner

(p. 23— 24). — Parasiten und Überparasiten in der Insektenwelt: Sevyrew (1)

— Hyperparasitismus: von Ihering, R. — Sozialer Parasitismus bei Ameisen:

Voß, F. — Parasitäre Kastration: Pantel. — Parasiten von Coleo-

ptera: Parasit von Anthonomus pomorum (L.) im Valle di Non: Catoni;

— von Apion: Wagner [Titel siehe im Col.-Bericht f. 1912, p. 154, sub No. 9];

Taf. 7, Fig.1g, h/Chale. ete.]; — d:sgl. von Coceinellidae; Oglobin. — Ptero-

malide, welche Larven u. Puppen von Cryptocephalusjanthinus Germ. ansticht:

Reineck, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 168. — Parasiten von Lepido-

ptera: Prozentsatz der von Ichneum. u. Tachin. befallenen Opfer: Pfeffer

(p. 314, von 800 an Evonymus europaeus gesammelten Y'ponomeuta evonymella-

Gespinsten ergaben sich an Schlupfwespen : Agrypon flaveolatum 16, andere

Ophionid. 4, Nematoden (oder Fadenwürmer) 8 = 1%, zus. Ichneum. 20

= 2,5%; Tachinen 69 = 8,6%. 3000 Puppen von Yponomeuta padella

lieferten Schlupfwespen 135 = 4,5% (u. zwar Herpestomus brunneicornis 5b,

Agrypon flaveolatum 78, Pimpla examinator u. P. alternans je 1), Tachinen

818 = 27,3%). — Hornissenglasflügler fast schmarotzerfrei: Pfeffer p. 315.

— Parasit von Papilio anchisiades capys Hb.: Schulze (1); — desgl. von Ache-

rontia atropos L.: Apanteles acherontiae (Intern. Entom. Zeitschr., Jhg. 6,

p. 247). — Schmarotzerwespen in einer Düte neben einer Sphingide: Dodd,

Berlin. Entom. Zeitschr., Bd. 58, Sitz.-Ber. (p. 1). — Aus 60 Eiern von

Gastropacha rubi schlüpften an 700 Telenomus phalenarum: Mem. Soc.

Zool. France, vol. 38, p. 172. — Feinde der Seidenraupenkultur: Banks. —

Parasiten der wilden Seidenraupe Westafrikas: Dudgeon. — Wie verhalten

sich in Amerika die europäischen u. japanischen Parasiten von „Liparis

dispar“‘ u. „Liparis chrysorrhoea‘‘: Vuillet (1) (2) (3). — Parasiten von

Hygrochroa syringaria: Lyle (2). — Parasit des Kaffeeschädlings Capua

coffearia: Morley (8) (p. 221: Phytodiaetus capuae n. sp.). — Parasiten des

Bicho do cafe, Leucoptera coffeella: von Ihering. — Parasit des Kornschäd-

lings ete. (Alfala gamma californica): im Pazif. Nordwest: Hyslop. —

Parasit von Tortrix viridana L.: Cecconi. — Parasitische Feinde der medi-

terranen Mehlmotte: Froggatt. — Parasitenvon Diptera: Parasiten der blatt-

minierenden Diptera: Gahan (1) (Ichneum.). — Feind der Ceeidomyie du

Buis: Chaine. — Ichneumonidenparasit einer Syrphiden-Larve: Cameron, A,

E. (1) (Homoeidus). — Natürliche Feinde der „Citrus white fly“: Woglum.-

— Parasit der Fruchtfliege (Anastrepha striata Schin.): Keilin & Picado

(Diachasma crawfordi n. sp.). — Spalangia muscidarum Biologie und Lebens-

weise: Pinkus, ein Parasit der. Stable Fly. — Paras. von Hemiptera: Schma-

rotzer an Zikaden: Haupt. — Zikaden und ihre Feinde: Fabre (1). — Parasiten

des „Chinch bug‘-Eies: Me. Colloch. — Larven von in Homoptera parasi-

tierenden Proctotrupidae: Jeannel. — Parasit des ‚„mealy bug‘: Fullaway (2)

Aphycus terryi). — Feinde des „Citrus mealy bug“: Essig. — Feinde der

Übersicht nach dem Stoff. 119

„Spring-Grain Aphis‘ („Green Bug‘): Webster & Phillips. — Parasiten von

Coccidae: GarciaMercet (3) (C’halcididae), Perkins (9) (Tomocera). — Pflanzen-

lausparasiten: Kurdjumov (6). — Parasit von Aspidiotus perniciosus: Tower

(Prospaltella perniciosi); — desgl. der schwarzen Coccus: Vosler. — Tätigkeit

von Prospaliella berlesei Howard gegen Diaspis pentagona in Italien: Ano-

nymus (3). — Parasit von Hemichionaspis minor: Rust. — Scutellista cyanea

Motsch gezogen aus Phenacoccus artemisiae Ehrh.: Essig (3). — eilig

nopterenparasiten der Coccidae u. Apidae auf Hawaii: Fullaway (1). —

Parasiten von Thysanoptera: Russell; — desgl. von Arachnida: Br

siten von Spinneneiern: Kryger. — Schlupfwespen aus Spinnennestern:

Pfankuch (4). — Hymenopterenparasit von Ixodes: du Buysson (6) (Ixo-

diphagus caucurteri n. sp.); — Protozoen-Parasiten in Ichneumonidae:

Morley (The Entomologist, vol. 46, p. 169. Die Microsporidie Nosema

ichneumonis u. Herpetemonas ichneumonis n. sp. in Stenichneumon trili-

neatus Beschr. u. Lebenscyclus beider Protoz.)

Stylopisierung: Andrena sericea Chr.: Alfken (4) p. 93. Morice (5).

(Zusammenstellung der von ihm beobachteten Fälle u. Bemerk. dazu.

Sie betreffen von Fossoria Tachysphex maculicornis E. Saund. 2 von

Biskra Stizus distinguendus Handl. 9, Psammophila tydei Guill. u. Ammo-

phila heydeni Dahlb., desgl. von Apidae: Panurgus cavannae Q$ von Jericho,

Pierce’s Publ. zählt hauptsächlich exotische stylopisierte Formen auf, von

paläarkt. erwähnt er unter den Fossoria: 1. Parasphex albisectus Lep. u,

viduatus Christ., 2. Sphex holosericea F., Sph. sabulosa L. u. Sph. tydei Guill.,

3. Stizus sp. (Stizomorphus-Gruppe) u. St. peregrinus Sm. (Bembecinus-

Gruppe). Von Apidae, außer Halictus u. Andrena (nebst Biareolina ne-

glecta, die Morice nicht generisch deutlich von Andrena unterscheidet):

1. Prosopis bipunctata F. (= signata Pz.), Pr. gibba S. S. Saund., Pr. rubi-

cola S. S. Saund. u. variegata „Saunders“. 2. Halictoides sp. von Innsbruck

u. Meliturga sp. von Ungarn).

Feinde: Bienenfeinde in Rußland: Pikel. — Asilidae, welche Hyme-

noptera fangen: Banks (Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 15, p. 5l). —

Feinde der Schlupfwespen: Pfeffer (p. 315). — en nn (Hummel)

Daut (1) (2). ö

Symbiose, Parabiose.

Studien an intracellularen Symbionten: Buchner (1) (2). — Phoride

(Rhynchomicropteron n. g. puliciforme n. sp.) in Gesellschaft der Raub-

ameise (Lobopelia): Annandale. — Anthicus quadriguttatus Rossi auf den

Abfallplätzen der Ernteameisen auf Sardinien: Krauße (5). — Neue ost-

asiatische Ameisenspinne: Strand (Archiv f. Naturg. 79. Jhg. 1913, Abt. A,

7. Hft., p. 168—170). — Symbiose von Ameisen u. Lepidopterenraupen:

Oberthür. — Euliphyra mirifica-Raupen in einem Neste von Oecophylla

smaragdina var. longinoda. Lamborn (The Entomologist, vol. 46, p. 64). —

Olaviger longicornis Mull. u. sein Wirt Lasius umbratus miztus bei Box Hill.

am 16. u. 23. V: The Entomologist, vol. 46, p. 319. — Thorictus foreli ver.

bonnairei Wasm. an der Antenne von Myrmecocystus bicolor F.: Entom.

Monthly Mag. (2) vol. (49) p. 44.

6. Heft

120 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Hymenoptera und ihre Beziehungen zu.

Pflanzen und Blüten.

Durch Parasiten bedingte Torsion bei Crepis tarazifolia Thuill. : Nicolas.

— Von Orchideen gefangene Insekten: Champion. — Blumen und Insekten:

von Kirchner (cf. Titel p. 55 des Berichts für 1912). — Bienen u. Blüten:

Moffat. — Typische Blütenbesucher bei Bremen: Alfken (4) p. 5-7. —

Alphabetische Liste der Bienen und ihrer Nährpflanzen: Alfken (4) p. 143

— 167. — Alphabetische Liste der Pflanzen und ihrer Besucher [Hyme-

noptera]: Alfken (4) p. 168—212. — Bienen und Blüten: Moffat. — Kritik

dazu: Delap (Irish Nat., vol. 22, p. 120). — Insekten u. Blüten in Algier:

Holl. (Rev. Zool. afric. Bruxelles, vol. 3, 1913, p. 119—134). — Die haupt-

sächlichsten Cactus-Insekten der Vereinigten Staaten: Hunter etc. —

Farbensinn der Bienen siehe unter Physiologie. — Gegenseitige Beziehungen

zwischen Bienen u. rotem Klee: Nevskij, Evdokimoy (neue Beobachtung,

lebhafter Besuch bei warmer Trockenheit). — Praktische Bedeutung der

Befruchtung des roten Klees durch die Bienen: Klingen. — Einfluß der

Witterung dabei: Nevskij. — Caprification von Ficus nota: Baker.

Ameisen und Pflanzen: Linsbauer, Stitz (2).

Gallen.

Gallen. Die Gallen der Pflanzen: Cosens, Cotte, Küster. — Insekten-

gallen: Cosens (1) (Morphologie, Biologie), (2). — Gallenerzeuger: Jörgensen

(1) (Dänemarks). — Gallbildner: Schmidt (1) (Besiedlung einheimischer

Pflanzen durch dieselben), (2) (der niederschlesischen Ebene). — Pflanzen-

mißbildungen u. ihre Ursachen: Bail. — Zooceeidien der Pflanzen von

Erquy: Daniel. — Cecidien; Lambertie. — Cecidien und Cecidozoen der

Provence: Cotte (1) (2). — Zooceeidien von Böhmen: Bayer (Titel p. 2

des Berichts cf. 1912). — Verbreitung außerböhmischer Gallen: BaudySs.

— Katalog der Zooceeidien der Schweiz: Moreillon. — Nordafrikanische

Pflanzengallen: Rieki ete. (Titel p. 71 des Berichts f. 1912). — Gallen von

Poitiers: Simon; — desgl. von Saöne-et-Loire: Chateau & Chassignol (Bul..

Soc. hist. nat. Autun, vol. 24, 1911, p. 93—128 [Suppl. zum Katalog)).-

— Gallen von Tripolitanien: Trotter (Titel p. 87 sub No. 6 des.

Berichts f. 1912).

Krankheiten.

Krankheiten bei Hymenoptera: Nosema-Krankheit der Bienen: Maassen

in Behrens. — „Sacbrood“ der Bienen: White (Washington, D. C. U. 8.

Dept. Agric. Bur. Entom. Cire., vol. 169, 1913, p. 1—5). — Durch Hyme-

noptera erzeugte Krankheiten: Vorkommen von Hymenoptera im äußeren

Gehörgange des Menschen: Forsius. — Wirkung des Bienenstichs auf Huhn

u. Mensch: Wolffhügel. — Erkrankung von Pferden durch’ Wespenstiche:

Ohler. — Heilung der Faulbrut: Maassen & Priess. — Krankheiten bei

Pilanzen siehe unter Gallen.

Ökonomie.

Bil ‚Schädlinge: Anonymus (1) lesen Garkenier (5 B)

Irland, 1911), Essig (2) (in Kalifornien), Lampa, Loucheux, Nowell& Barber, :

Übersicht nach dem Stoff. ° 121

Mokrzecki & Stegolev (im Gouv. Taurien) (Iridomyrmex humilis), Tullgren

(2) (für 1910), (2) für 1911), Patton & Cragg (in New York), Stephan (2)

(unserer Heimat), Washburn (1911 u. 1912), Webster (1) (1912 in Jowa),;

Zacher. — Schädliche Insekten und ihre Symbionten: Silvestri (1). —

Zerstörung von Bauholz durch Insekten: Moll. — Insektenpesten: Surface:

— Schädliche Blattwespen: Tullgren. — Wie’s die Wespen treiben:

Schütze (2).

Schädlinge der Forstwirtschaft: Nematus erichsoni in N.-England:

Mangan (Nature, vol. 91, p. 530), Wardle (op. eit., vol. 92, p. 320). —

Forstinsektenkunde: Nüsslin. — Waldbeschädigungen: Hanff (Auf-

treten von Nematus abietum, Lophyrus pini u. L. rufus, letztere an Banks-

kiefer. Vespa crabro zerstörte die Wipfel von Eschenheistern), Rockstroh.

— Den Forstsaaten schädliche Chalcididae: Rohwer (8). — Coniferae:

Harrison (Feinde). — Eiche: Nielsen (4) (Blattwespe Emphytus braccatus.

in Eichenpflanzungen). — Fichte: Bossu (Feinde, Titel siehe p. 3 des

Berichts f. 1912). — Fichtengespinstblattwespe: Sihler (Lyda hypotrophica

Htg.). — Korkeiche: Krausse (1) (Beschädigungen derselb. durch Ore-

mastogaster scutellaris Ol.), (2) (durch Camponotus herculeanus vagus Scop.).

— Lärche: Hewitt (1) („larch sawfly‘. Lärchensägewespe Nematus sp.),

Scott (Krebs der Lärche, eine Folge von Insekteneinwirkung). — Kiefer

u. Lärche: Koch (Bestimmungstabellen). — Tanne: Schütze (1) (Das letzte

Jahr einer Tanne). — Ulme: Herrick (2).

Sehädlinge der Landwirtschaft: Insektenpesten: Surface. — Schäd-

liche Blattwespen: Tullgren (1). — Krankheiten und’ Beschädigungen kul-

tivierter Pflanzen: M. J. [p. 73dies. Ber.]. — Schädigungen an landwirtschaftl.

Kulturpflanzen in Schlesien: Grosser & Oberstein (1) (1910) (2) (1911). — Be-

schädigung von Sinapis durch Hym.: Sacharov (Selisk.-choz v&stn. jugo-

vost Saratov, vol. 3, 1913, 1, p.-8=10, 4 figg.: Die Schädlinge der Senf-

stauden [Russisch]. — Schädlinge von Kulturpflanzen in New South

Wales: Gurney. — Schädling an Tee u. Coca: Docters van Leeuwen.

— Insekten am Zuckerrohr in den Vereinigten Staaten: Holloway (2)

(Formicidae). — Parasit von Sinoxylon-sexdentatum Oliv.: Picard (2) (Mo-

nolewis lavagnei n. SP.)..

Schädlinge des Gartenbaues: Schädlinge der. Obstgärten im Gouv,

Tambov: Lavrov (2). — Gartenschädlinge: Sanborn. — Schädlinge an

Obststräuchern ete.: Surface (2). — Tenthredinidae an Brombeeren (Black-

berry): Britton. — „Cherry Fruit Sawfly‘‘: Foster. — Schädling der Him--

beere: Essig (1) (Raspberry horntail). — Schädlinge an Gewächshaus-

pflanzen: in Illinois: Davis. en

Sehädlinge an Vorräten u. im Haushalt: Schädlinge an Kornvorräten

ete.: Girault (37). — Schädlinge im Haushalt: Herrick (1), Sanburn. —

Unerwünschte Hausgenossen aus dem Insektenreich: Stephan.

Nützlinge: Des Pflanzers Insektenfreunde: Moore. — Nützlinge in

Kalifornien: Essig (2). — Freunde der Coniferae: Harrison.

6. Heft

122 Insecta. Hymenoptera für 1913,

Bekämpfungsmittel: Kulagin, Lavrov (1), Loucheux. — Die giftigen

Tiere und ihre Bekämpfung: Küttner. — Fruchtinsekten u. Insectieiden.

Schwefelkalk ein Magengift für Insekten: Scott & Siegler. — Problem der

Parasiteneinführung: Smith, Roepke. — Bekämpfung durch Parasiten:

Bekämpfung von Insekten vermittels ihrer natürlichen Feinde: Leefmans.

— Versuch der künstlichen Ansteckung der Saateulen durch ihre para-

sitischen Schlupfwespen im Gouv. Kiev: Posp&lov. — Versuche zur Be-

kämpfung schädlicher Insekten vermittels ihrer natürlichen Feinde:

Schoevers. — Bekämpfung der Helopeltis-Wanze durch schwarze Ameisen:

(Dolichoderus bituberculatus Mayr): de Lange. — Bekämpfung der Kakao-

wanzen durch Ameisen: v. Faber. — Künstliche Zucht von parasiti-

schen Proctotrypidae: Por&insky (Trd. b. entom. u&en. kom. Gl. Upr. Zeml.

St. Petersburg, vol. 10, 5, 1913, p- 1-16. Künstl. Zucht von Pentarthron

semblidis im Winter). — Hilfsinsekten bei der Bekämpfung von pathogenen

Insekten: Merle (2). — Wert und Aufzucht nützlicher Insekten in den

Vereinigten Staaten: Pöneau.

Chemisches.

Tierische Körper der Carotingruppe: Schulze. — Nachprüfung einiger

wichtiger Verfahren zur Untersuchung des Honigs: Fiehe & Stegmüller.

— Morphologie des Glykogens während Eibildung u. Embryonalbildung:

Brammertz.

Medizinisches.

Utilisation von Bienenstichen zur Untersuchung von Scheintod u.

wirklichem Tod: Boinett (1). — Heilung eines Gesichtslupus durch Bienen

stich: Boinett (2).

Faunistik.

Verbreitung der Hymenoptera über die Klimazonen: Handlirsch (im

Texte zerstreut, speziell p. 372—373, siehe beigefügte Tabelle). — Vergleich

der hawaiischen, australischen, nordamerikan. u. europäischen Mymaridae:

Girault (42). — Beziehung zwischen Bodeninsekten und den physischen

Bedingungen des Aufenthaltsortes: Cameron, A. E. (2). — Einfluß des

Klimas auf die Färbung von M yrmica rubra: von Natzmer (4). — Gebiet

der über ein Jahr alten Kulturgewächse: Koningsberger (4). — Eingeführte -

Wespe (Pachodynerus simplicicornis): Giffard (1), (2).

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6. kai

124 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Arktisches und antarktisches Gebiet.

Relikte der Eiszeit bei Bremen: Alfken (4) (p. 8—9: Colletes impunc«

- -tatus und sein Einmieter Epeolus variegatus, Andrena tarsata u. ihre Schma-

_ rotzerin Nomada tormentillae, Halictus frey-gessneri und Osmia uncinata).

— Boreoalpische Fauna: Tierformen der mittel- u. südeurop. Hochgebirge.

“ Kritisches Verzeichnis: Holdhaus, Brehm ete. — Arktisches Gebiet: Roman

- (1) (Ichneumonidae). — Nearktisches Gebiet: Rohwer (5) (Xyela).

Paläarktisches Gebiet.

Paläarktisehes- Gebiet: Enslin (Tomostethus: Bestimmungstabelle).

Karawaiew (Formicidae), Kieffer (17,18) ( Proctotrypidae), Mocsäry (1), (Chry-

sididae), Sahlberg (1) (Gonatopus), Schmiedeknecht (Ichneumonidae),

'Shestaköv (Cerceris 3 n. spp.), Smits van Burgst (7) (Ichneumonidae n. spp., .

.. Wheeler (2) (Revision von Formica).

Inselwelt.

Canaren: Garcia Mercet (8) (Mutillidae), Mercet (Liomutilla n. sp.).

— Gomera,die Waldinsel: May. — Faeröer: von Klinckowström, Roman (3).

-— -— Falklands-Inseln: Morley (10) (Paniscus n. sp.). — Mariannen: Guam:

Fullaway (3). — Hawaiische Inseln: Crawford (3) (Derostenus n. sp.), Fullaway

(2) (Aphicus n. sp.); (1) (Hymenopt-Parasiten der Coccidae u. Aphididae).

“ Giffard (1, 2), (3) (2 neue Wespen), (4) (unbeschriebene Spp. et Varr.), Girault

— —-{4) (Polynema n. sp.), Gulick (Formicidae), Perkins (4, 5) (Farbengruppen

..der. Vespidae), (8) (Vespidae) (11) (Einleitung), Swezey (1). — Punaluu,

Oahu: Swezey (2). — Tantalus: Perkins (10). — Island: von Klinckow-

ström (Hymenopt. v. Roman siehe Roman (3) p. 13. (Anscheinend ist die.

' Hym.-Fauna sehr dürftig. Staud. sammelte 1856 70 Spp. Mangel an Wald-

vegetation u. das isländische Sommerklima macht das verständlich. Die

.-von- Roman behandelte Kollektion umfaßt außer einigen Kotypen von

Staud. beim See Thingvallavatn gesammelten u. von Ruthe 1859 beschr.

n on Roman 1910 revidierten] Spp. das Material von v. Klineckowström

.1909—1910 [20 Exempl., 5 Spp.] u. von der Nordenskiöld-Exp. 1883 u.

4 weitere Exempl., insges. 26 Exempl.). — King Island: Girault (44) (Meta- -

= porusl, Neomphaloidella n. g. 1, Systastis1). — Madeira: Morley (10)(Paniscus

-n. sp.). — Neu-Braunscehweig: Crawford (5). — Neu-Caledonien: Morley (10)

R (Ichneum. n.. spp.). — Neu-Lauenburg: Ribbe. = Neu-Seeland: Cockerell

(8) (Paracolletes n. sp.). — Papua-Inseln: Waigeu u. Saonek: Cameron,

_P. (3) (Hymen.). — Philippinen: Kieffer (7) (Serphidae); Mocsary (3) (Ohry-

2 sididae, 4 n. spp.); Roman (4, 5) (Schlupfwespen). — Luzon: Kieffer (10) _ |

(Serphidae). — Reunion: Bordage. — Salomonsinseln: Morley (10) (Ichneum.

n.'sp.). — Sandwich-Inseln: Girault (42). — Helena: Morley (10) (Paniscus

"m sp.). — Trinidad: Waterhouse (Mymarid. 1 n. sp.).

Europa.

Bar Girault (42), Kieffer (16) (Proctotrypidae), (17) (desgl.), (18)

Tdesgl.), Kordjumov, Tournier. — Fauna der mittel- u. südeuropäischen

Hochgebirge: Holdhaus, Brehm ete. — Mitteleuropa: Enslin (4) (Tenthre-

| dinoidea), Smits van Burgst (Hemiteles 2n. spp.). — Deutschland: Aliken (7).

(Andrena ‚ln. sp.), Müller (Bombus), Ruschka & Thienemann (Wasser-

..Faunistik. .: r 125

hymenopteren), Strand (10), (Hymenoptera Parasitica), Trautmann (Bom-

bus). — Bremen: Alfken (4) (p. 7—8 Verbreitung der Bienenarten, p. 8-9

Relikte der Eiszeit). — Grunewaldmoore: von Natzmer (4) (Formicidae:

Myrmica rubra). — Halle a. S.: Bischoff (6) (Käfer in Wespen- u. Hummel-

nestern), Haupt (Braconid. n. g.). — Krefeld: Ulbricht (2) (Ichneumonidae).

— Kurische Nehrung: Möschler (Apidae). — Melsungen und Rotenburg:

Weber (Bienen). — Leipzig: Schirmer (2) (Ameisenfauna). — Niederrhein:

Höppner (2) (Rubus- Bewohner), Ulbricht (3) (Emphytus 1 n. var.). —

Niederrheinische Tiefebene u. rheinisches Schiefergebirge: Loth. — Nieder-

schlesien: Schmidt (2) (Gallenbildner). — Nürnberg: Enslin (8). — Ober-

baden: Adam & Förster (Ameisenfauna). — Ostpreußen: Alfken(3). — Posen:

Meyer (Tenthredinae), Torka (Bienen). — Sachsen-Meiningen: Weiß, Arthur.

— Schlesien: Scholz (Biologie der Stechimmen). — Sehwanheimer Wald: _

Kobelt. — Vereinsgebiet: le Roi. — Westpreußen: Alfken (1), (2). — Würt-

temberg: Pfeffer (Ichneumonidae). — Österreich-Ungarn: Böhmen :

Bayer (Zoocecidien) (Titel siehe p. 2 des Berichts für 1912). — Steiermark:

Rudow (5) (Sammelergebnis). — Sehweiz: Hüttweiler- oder Steinegger-See:

Tanner. — Frankreich: Pfankuch (3) (Thaumatotypidae n. sp.): — Bor-

deaux: Perez (Monobia quadridens. Actes Soc. Linn. Bordeaux, T. 66, Proc.

verb., p. 63). — Untere Loire: Reveliöre. — Poitiers: Simon (Gallen). —

Provence: Cotte (1) (Cecidien u. Cecidozoen) (2) (Gallen) (3)- (Cecidozoen).

— Belgien. — Holland. — Niederlande: Oudemans (1) (Bombus) (2)

(Stephanus serrator. — Skandinavien: Roman (1) (Ichneumonidae).

— Schweden, Norwegen: Klefbeck, Einar (Bidrag till Sveriges och Nor-

ges entomogeografi. Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 385—388. Von Hym. wer-

den p. 388 nur 2 Spp. aufgezählt: Bombus derhamellus Kirby — Boh.: Orust;

Stockholm u. Ammophila affinis Kirb. — Gtl.: Ljugarn). — Island: siehe

unter Inselwelt. — Norwegen: Kieffer (13) (Hym.: 4 n. spp.)::— Schweden:

Strand (10) (Hym. Parasitica). — Nord: Roman (2) (Ichneumonidae, n.

spp.). — Öland: Adlerz (1). — Dänemark: Jörgensen (1) (Gallenerzeuger)

(2) (Pontania). Kieffer (3) (Litus 1, Telenomus 1), Nielsen (2) (Gede-

hamse). — Großbritannien: Donisthorpe (3) (Myrmica), Donisthorpe

(Camponotus abdominalis in England. Trans. Entom. Soc. London, Proc.

1912, p. CII. Lasius affinis für die Fauna neu, op. cit. 1913, p. XXXTI).

Kieffer (2) (zahlreiche neue Spp.), (5) (Mymaridae n. spp.), Lyle (1) (Me-

teorus n. spp.), Mortimer, Morice (3), (Monoctenus juniperi für die Fauna neu),

Morley (1), Nurse (2 für das Gebiet neue Aculeata: Crabro kiesenwetteri

Mor. u. Polistes gallicus). Perkins (2) (übersehene Halictus-Sp.), (3) (An-

drena), (7) (Crabronidae), ferner Perkins (Andrena niveata, Diskussion, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 111). Sladen, Bagnall ete. (Apidae),

Theobald (Lygaeonematus moestus, The Entomologist, vol. 46, p. 108). —

Byfleet: Mortimer (Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 90: Heriades

ete.; t. c., p. 21 4: Dufourea halictula). — Devon. Wyde (Sirex, Proc. Univ.

Coll. Exeter, vol. 2, p. 29). — Lundy Islds.: Donisthorpe (Formicidae:

Entom. Record etc., vol. 25, p. 267). — Manchester: Cameron, A. E. (2)

(Bodeninsekten). — Colehester: Harwood (Lophyrus spp., Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 24 (49), p. 214). — Norfolk: Morley (7) (Ichneumonidae). —

Leeds: Falconer (Naturalist, vol. 38, p. 1öl: Euura pentandrae). — Irland:

6. Hefi

196 Inseota. Hymenöptera für 1913.

Johnson, W. F. (Ichneumonidae u. Braconidae). — Fundorte für Jchneumo-

nidae: Irish Natur., vol. 22, p. 43. — Sehottland: Cameron, P. (1) (Myma-

ridae), Evans (Scott. Naturalist 1913, p. 151). — Bass rock: Donisthorpe

(T. caespitum: Trans. Entom. Soc. London, Proc. 1913, p. 43). — Clyde:

Evans (Glasgow Nat., vol. 4, p. 21: Stenamma westwoodi irrtümlich ange-

geben). — Rußland: Birula (Sphecidae, Pompilidae etc. Neu: Nysson ruthe-

nicus). — Poltava: Kordiumov (4) (Braconidae n. sp.), (5) (Tetrastichini

n. spp.), (6) Aphelinus n. spp.). — Ost: Gouv. Samara Simbirsk: Kokujev

(1) (Braconidae, Ichneumonidae.n. sp.). — Finnland: Gläser (3) (Linnaniemi,

Blattminierer), Räsänen, Sahlberg (1) (Gonatopus), (2) (Ponera puncta-

tissima Roger). — Taurisches Gouvernement: Mokrzecki (Pflanzenschäd-

linge). — Italien: Aosta-Tal: Mariani. — Sardinien: Krauße (1) (2) (3) (4)

(5), Zavattari (4). — Spanien: Dusmet y Alonso (2) (Nomada). — Enslin

(3) Tenthredinidae), Garcia Mercet (5) (Prospaltella filicornis), (6), Aphelinini

n. spp.), (7) (Mymaridae: Parvulinus n. sp., Dicopus n. sp.), von Heyden

(Mutillidae), Mercet (2) (Aphelinus n. sp.), (3) (Aphelini), (4) (Mymaridae)

(alle 3 Titel siehe p. 63 des Berichts f. 1912), Pörez Lara (1) (Nomada, auch

neue Spp.), Schirmer, Schramm, Vachal (Apidae n. spp.). — Ebro: Herrän. —

Gibraltar und Umgegend: Jacobs. — Griechenland: Salona: von Tunkl.

— Nord-Albanien: Klaptoez.—Mittelmeergebiet: Forel (10) (Formicidae).

— Kreta: Kanea: Karawajev (Formicidae). — Rhodos: Zavattari (6).

Asien.

Asien: Cockerell (12) (Trinchostoma n. sp.). — Tropisches u. ödstl.

Gebiet: Crawford (6) (n.spp.), Mocsäry (1) (Chrysididaen. spp.), Morley (10)

(Ichneumonidae n. spp.), Rohwer (5) (T'’enthredinidae 2 n. spp.), Viereck (3)

(Ichneumonidae n. spp.). — Orient: Cockerell (13) (Apidae n.spp.), Woglum.

— Annam: Friese (1) (Apidae). — Ceylon: Cockerell (13) (Apidae n. spp.),

Forel (7) (Formicidae), Friese (1) (Apidae), Strand (1) (Apidae), (5) (N ysson

n. sp.). — China: von Schultheß (1) (Odynerus n. spp.). — Ost u. West:

Skorikov (1) (Bombus n. spp.). — Nord: Shön-kan: Clark & Sowerby.

— Pingshiang: Süd-Strand (3) (Apidae 4 n. spp.). — Cochinchina: San-

tschi (11) (Oligemyrmex n. sp.). — Formosa: Bischoff (1) (Trigonaloidae) (6)

(Bembex: 2n. spp.), Enderlein (1) (Evaniidae), (2) (Stephanidae), (6) (Janus n.

sp.), Forel (1) (Formicidae), Mocsäry (2) (Chrysididae), Strand (2) (Crabronidae

u. Scoliidae I), (6) (desgl. II), (8) (Trigonalidae),(9) (Gonatopus 2 n. spp.), (11)

(Apidae I), Zavattari (2) (Mutillidae). — Gan-su ete.: Skorikov (Bombusn.sp.).

— Himalaya: Cameron (4) (Parasitican. gg.,n. spp.), (5) (Lophyrus, Salius,

Siphegidae, Icaria, Apidaen. spp.), Cockerell (3) (Bombus pyropygus). — West:

Skorikov (Bombus n. sp.). — Indien: Cockerell (13) (Apidae n. spp.), Forel

(11) (Formicidae), Friese (1) (Apidae), Rohwer (1) (Tenthredinidae der Abor-

Exped.), Meade-Waldo (2) (Nomada u. Epeolus n. spp.), Morley (11) (Ichneu-

monidae), Woglum. — Abor: Rohwer (1) (Tenthredinidae). Wheeler (8) (Formi-

cidae). — Nord-Indien: Dehra-Dun: Cameron (4) (aus,,Lac andSal Insects‘), (5).

— Britisch Indien, Ceylon u. Burma: Morley (11) (Ichneumones Deltoidei).

— Japan: Cockerell (2) (Andrena n. spp.), Forel (11) (Formicidae), Morley (2)

(Ichneumon.), von Schultheß (1) (Odynerus n. spp.), Viereck (4) (Ichneu-

monidae). — Kaschgar: Cockerell (7) (Megachile n. sp.), Zavattari (3) (Ody-

Faunistik. 127

nerus calciattiin. sp.). — Kaukasien: Enslin (2) ( Tenthredinidae). — Kaukasus:

Enslin (9), Gorba&ew. — Kleinasien: Enslin (2) (Tenthredinidae), Santschi

(p- 76 sub No. 3 des Berichts f. 1912). — Korea: Karawajev (Formicidae). —

Malacca: Forel (7) (Formicidae). — Mongolei: Friese (6) (Apidae n. spp.),

Skorikov (Bombus n. sp.). — Ostindien: Kieffer (14) (Mymaridae: 1 n. sp.).

— Palästina: Sahlberg (1) (Gonatopus 1 n. sp.). — Pamir, Alai ete.: Skorikov

(Bombus n. sp.). — Persien: du Buysson (8) (Vespidae, Eumenidae, Scoliidae).

— Sachalin: Matsumura. — Swanetien: Gorba&ev. — Syrien: Garcia Mercet

(1) (Chrysididae), Pörez Lara (2) (Mellifera). — Tibet: Meade Waldo (1)

(Pterochilus 2 n. spp.), (2) (Nomada u. Epeolus n. spp.). —Tonkin: Santschi

(6) (Dilobocondyla n. g. In. sp., Polyrhachis 1 n. st.). — Transkaspien:

Karawajev (Formicidae).. — Turan: Kokujev (2) (Hemiteles 2 n. spp.). —

Turkestan: Sahlberg (1) (Gonatopus In. sp.). — Zentralasien: Friese (6)

(Apidae).

Malayischer Archipel.

Indischer Archipel: Baker (Caprification von Fieus note: Chalcidi-

dae), Cameron, P. (3), Enderlein (3) (Evania n. spp.), Mocsäry (1) Chrysididae

n. spp.), Morley (10) (Ichneumonidae n. spp.), v. Schulthess (1) (Rhynchus

u. Odynerus n. spp.), (2) (Parapolybia), Viereck (2) (Ichneumonidae), (4)

(desgl.).

Indomalayisches Gebiet: Hedicke (3) (neue zoophage C’ynipidoe,

Aspericinae). — Borneo: Cameron (5) (Chalcididae n. sp.).. — Sumatra:

Forel (7) (Formicidae). — Java: du Buysson (5) (Ischnogaster In. sp. + 1

bek.), Forel (7) (Formicidae), Koningsberger (1). — Celebes: Viehmeyer (2)

(Ameisenausdem Kopal). — Sahwahfauna:Koningsberger (2). — Kultur-

land: Koningsberger (3) (Fossoria, Apidae). — Ceram u. Waigeu: Cameron

(Amsterdam Bijdr. Dierk., vol. 19 1913, p. 75—86).

Afrika.

Afrika: Bequaert (Conostigmus n. sp., Rev. zool. afric. Bruxelles,

T. 2, 1913, p. 253— 257, pl. V), Bingham (Aculeatae), Crawford (1) (Chalei-

didae n. g.), Forel (10) (Formicidae), (11) (desgl.), Friese (2) (Apidae), (4)

(Nachtrag), Garcia Mercet (8) (Mutillidae), Kieffer (8) (Diapriidae n. spp.);

(9) (Proctotrypidae, Cynipidae n.spp.), (10) ( Bethylidae n. spp.), Kohl(Fossoria

n. spp.), Meade-Waldo (1) (Alastor 2 n. spp.), (2) (Epeolus u. Nomada n. spp.),

(3) (Megachile 3 n. spp.), Mocsäry (1) (Chrysididae), Morley (10) (Ichneu-

monidae n. spp.), Santschi (p. 76 sub No. 1 des Berichts f. 1912), Santschi

(3) (Formicidae n. spp.), (7) (neue Formen), (8), (10) (Strumigenys n. SPP.»

analytischer Schlüssel), (12) (desgl.), Schulthess (1) (Odynerus n. spp.),

(1) Eumenidae n. spp.), Silvestri (2) (Tetrastichus n. sp.), Strand (7) (Apidae:-

Nomia Bestimmungstabellen), Szeptigeti, V. (Braconidae n. spp.), Szepligeti,

Gy. (1) (Braconidae n. spp.), (2) (Braconidae n. spp.), Turner, R. E. (Elidinae:

ete.)— Äquatoriales Afrika: Kieffer (9) (Diapriidae), Kieffer (9) (Micro-

hymenoptera). — Nordafrika: Mercet (Mutillidae 2 n. spp.), Houard (1)

(Zoocecidia, Inostemma n. sp.), Olivier, Ricki ete. (Pflanzengallen. Titel

siehe p. 71 des Berichts f. 1912). — Klein-Afrika (Marocco, Algier, Tunis):

Santschi (2). — Ägypten: Crawley (Trans. Entom. Soc. London 1913,

p- XXVI: Formicidae), — Algier: Houard (2) (Zoocecidia),. (3) (desgl.).

6. Heli

128 Insecta. Hymenoptera für 1913.

(4) -(desgl.), Kieffer (1) (Olinomymar n. g. 1), Kieffer (16) (Proctotrypidae),

(17) (desgl.), (18) (desgl.), Morice (2) (Hym. 14 neue ‚Spp.). —. Marokko:

Vachal (Apidae n. spp.). — Sahara, zentral westliche: Morice (6) (2 n.

sPP.). — Tripolitanien: Trotter (6) (Gallen), (7) (Aulaz hypecoi). — Tunis:

Houard (2) (Zoocecidia), (4) (desgl.), Santschi (3) (4), Santschi (p. 76 sub

No. 2 des Berichts f. 1912), Smits van Burgst (4) (Ischnocryptus cubiceps

n. sp.), (5) (6) (Habrocryptius tunetanus n. sp., Oryptus n. sp.), (8) (Ichneu-

monidae), — Ostafrika: Kieffer (15) (Proctotrup., Cynip., Evaniidae). —

Ägyptischer Sudan: Maidl, Nassauer, Karawajev (Formicidae). — Nord-

Uganda: Maidl. — Zentral-Afrika: Forel (12) (Formicidae n. spp.). —

Belgischer Kongo: Kohl (Pompilidae, Sphegidae n. spp.). — Äthiopien:

von Schulthess (4) (Eumenidae). — Westafrika: Dudgeon (Parasiten der

wilden: Seidenraupe), Sanborn (auch _Vespidae), Silvestri (Tetrastichus

gtffardii n. sp.), von Schulthess (3) (Vespidae). — Spanisch-Guinea: Enslin

(7) (Tenthredinoidea). — Kamerun, Süd: Enslin (7) (Tenthredinoidea).

von Schulthess (3) (Vespidae). — Südafrika: Bingham & Poulton (Aculeata).

Bischoff (9) (Fossoria). Brauns (1) (Masaridae), (2) (Biologie von Apidae).

Forel (6) (Formicidae). Kieffer (11) (Serphidae). — Rhodesia: Bischoff (2)

(Psammocharidae, Crabronidae), (3) (Trigonaloidae n. spp.), Forel (2) (For-

micidae), (6) (desgl.). — Kapland: Forel (6) (Formicidae). — Inseln Ost-

afrikas: Madagaskar, Maskarenen: Szepligeti, Gy. (3) (Braconidae).

: Amerika.

Ame rika: Hooker(Ophionini).—-Östlich: Santschi (14) (neue Formen).

— Nordamerika: Banks (1) (Fossoria 2 n. spp.), (2) (Philantidae n. spp.),

Bradley (1) (Siricidae). Cockerell (1) (Sphecodes, Andrena n. spp.), (2)

(Panurginus 12 n. spp.), (5) (Apidee n. spp.), (6) (Andrena n. sp.), (7)

(Apidae 2 n. spp.), (10) (Apidae n. g.), (21) (Emphor n. sp.). Crawford (1)

(n. spp.), (2) (n. spp.), (3) (n. spp.), (4) (Prosopis n. spp.), (5) (Heriades n. sp.).

Crosby (Megastigmus, Revision). Ellis (Halictus 7 n. spp.). Franklin (Bom-

bidae). Gahan (1) (Ichneumonidae n. spp.), (2) (C'haleid. n. g.), (4) (desgl.).

Girault (14) (Fragmente), (16) (Benehmen, Vorkommen), (42) (Mymaridae.

Vergl. mit Formen anderer Faunengebiete), (45) (Mymaridae), (46) (Signi-

phorinae), Mac Gillivray (1) (Xyelidae, Lydidae). Mocsäry (1) (Chrysididae

n. spp.). Morley (10) (Ichneumonidae n. spp.). Richardson, C. H. jr. (Spa-

langia n. sp.). Rohwer (5) (Tenthredinidae), (7) (Ichneumonidae), (6) (Ich-

neumonidae n. spp.). Swenk (Nomadidae, 30 n. spp., 5 n. subspp.). Tower

(Prospaltella n. sp.). Viereck (2) (Ichneumonid. n. spp.), (3) (desgl.). Wheeler

(2) (Formica, Revision. — Alaska: Bergroth (Rhogas indicus. Canad.

Entom., vol. 45, p. 134). — Arizona: Cockerell (22) (Megachile lippiae).

— Californien: Timberlake. Morrill (p 73 dieses Ber.; ist versehent-

lich hinter Morley gsstellt worden). (Parasiten von Coccus hesperidum).

Woodworth (Liste). — Canada: Cockerell (10). Richardson (Mierodus

ocellanae n. sp.). — Colorado: Long Peaks Inn, 8956: Cockerell, (Ann. Nat.

Hist. (8), vol. 12, p. 376: 4 Andrena-Spp.), Tucker. Bradley (Physocnemum

andreae. Journ. New York Entom. Soc., vol. 21, p. 159). — Georgien:

Wheeler (7) (Ameisen: Leptothorax 1 n. sp.). — Illinois: Girault (6) (Chal-

cididae, Eulophidae),. — Kansas u. Colorado: Tucker. — Lake Distrikt:

Faunistik, \ 129

Mangan (große Lärchensägefliege).,. — New Jersey: Viereck (5) (Hym. in

Smith’s Insects). — Nova Scotia: Richardson (Microdus n. sp.). — Ottawa:

Gibson (Insecta Phytoph. im Jahre 1910). — Texas: Girault (15) (Fragmente).

— Vereinigte Staaten, nördlich: Franklin (1) (Bombidae). — Südlich:

Franklin (2) (Bombidae).. — Washington: Beutenmüller (1) (Neuwroterus

n.sp.).—Tropisches Amerika: Geologische Tätigkeit der Ameisen: Branner. —

ÄquatorialesAmerika: Santschi (9) (Formicides). Strand (13) (Tenthred.,

Pompül., Crabron., Apides). — Zentralamerika: Beutenmüller (2) (Cyni-

pidae n. spp.), Cockerell (20) (Trigona 4n. spp.), (1) (Augochlora u. Halictus

n. spp.), (17) (Eiphosoma n. spp.). (9) (Acacia-Ameisen). Franklin (Bom-

bidae. Morley (10) (Ichneumonidae n. spp.). Rohwer (4) (Isodontia n. sp.).

Wheeler (6) (Lebensweise stachelloser Bienen). Zavattari (1) (Zethus n. spp.).

— Guatemala: Ellis (Halictus n. sp.), Forel (9) (Formicidae n. spp.). —

Panama: Crawford (2) (2 n. spp., n. g.). — Niederealifornien ete.: Cockerell

(6) (Apidae n. spp.). — Antillen (mit Bermudas exkl. Trinidad): Crawford

(1) (n. spp.), Mocsäry (1) (Chrysididae n. spp.). — Westindien: Wheeler (5).

— Cuba: Forel (3) (Formicidae). Viereck (2) (Ichneumonidae n. spp.). —

Südamerika: Andrö (1) (Konowiella n. sp.), (2) (Scol., Chrys., Vesp.,

Eum.). Brethes (3) (194 neue Spp.), (1). Cameron (2) (Chalcididae, Proc-

totrypidae n. spp.). Cockerell (1) (Augochlora n. spp.), (2) (Colletes n. sp.).

Crawford (1) (n. spp.), (3) (n. spp.). Ducke (4) (die natürlichen Bienen-

genera), (2) (Pterombrus).. Emery (3) (Attini n. spp., Monomorium

n. 8p.). Enderlein (5) (Xylocopa n. spp.). Forel (9) (Formicidae n. spp.).

Franklin (Bombidae). Girault (46) (Signiphorinae). Ihering (Chaleid.

n. g., 2 n. spp.). Mocsäry (1) (Chrysididae). Morley (10) (Ichneumonidoe

n. spp.). Rohwer (3) (Braconide), (5) (Tenthredinidae). Santschi (9) (For-

micidae). Schrottky (1) (l15n.spp.). Strand (13) (Tenthred., Pomp., Crabron.,

Apid.). Viereck (4) (Ichneumonid. n. spp.). Zavattari (1) (Zethus n. spp.).

— Argentinien: Jörgensen (Tenthredinoidea), Newell & Barber (Argen-

tinische Ameise). Iguassu: Richter. — Brasilien: Forel (9) (Formicidae).

Schrottky (2) (Megachile). Stitz (1) (Formicidae). Viereck (4) (Ichneu-

monoidea). — Mendoza: du Buysson (1) (Hymenoptera), (2) (Chrysididae),

(3) (desgl.). — Britisch Guiana: Rohwer (3) (Monogonogastra n. sp.). —

Chile: Alfken (5) (Halictus-Spp.). Brethes (1) (Aphidius 1n. sp.), (2) (Chari-

psella n. g. 1 n. sp.). — Britisch Guiana, Demerara: Brues & Richardson

(Hym. Parasitica),. Cameron, P. (2) (Hymnen... — Eeuador: Cockerell

(8) (Megachile n. sp.). — Paraguay: Girault (3) (C'halcid. n. spp.). — Peru:

Cockerell (6) (Centris n. sp.), Rohwer (4) (Vespoidea, Sphecoidea). Rust

(Chalcid., Parasit von Hemichionaspis minor), Viereck (1). — Trinidad:

Waterhouse (Anagrus n. sp.).

Australien.

Australien: Bingham (Aculeata). Cockerell (3) (Paracolletes n. spp.),

(4) (Apidae n. spp.), (5) (Megachile u. Halictus n. spp.), (6) (Megachile n. sp.),

(7) (Anthoglossa u. Paracolletes n. spp.), (8) (Apidae n. spp.), (9) (Apidae),

(15) (Megachile 4 n. spp.), (18) (Crocisa 1 n. sp.). Dodd (1) (Parasitica),

(2) (desgl.), (3) (Platygastoides n. g. 1 n. sp.), (5) (Proctotrypoidea). Forel

(8) (Formicidae). Girault (7) (Chalcididae), (8) (desgl., Zusatz), (9) (Myma-

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6. 9 6. Heft

130 Insecta. Hymenoptera für 1913.

ridae), (10) (Eurytom., Perilamp., Eucharidae ete.), (11) (Agonatocerus),

(12) (Cosmocomoidea n. sp.), (13) (Elasmidae), (18) (T’richogrammatidae n. g.,

n. sp.), (19) (Mymaridae 5 n. spp.), (23) (Mymaridae, Trichogrammatidae

n. spp.), (24) (Ooelocybella n. g., In. sp.), (25) (Eulophidae 4 n. gg., 7 n. spp.),

(26) (Mymaridae 36 n. spp.), (27) (Chalcid. 5 n. spp.), (28) (C'haleid. 21

n. spp.), (29) (Chalcid.: Elasmidae 11 n. spp.), (30) (Chalcid.: Eulophidae

234 n. spp., zahlr. n. gg.), (31) (Chalcid.: Perilampidae 1 n. g., 4 n. spp.),

(32) (7 'n. gg., 27 n. spp.), (33) (Trichogramm.. Tabellen der Untergatt.,

Gatt., revidierter Katalog), (35) (Mymaridae, 4 n. spp.), (36) (Trichogram-

matidae n. subg., Scelio n. sp.), (42) (Mymaridae, kritische Bemerk.). —

West: Girault (38) (Vorkommen von Stethynium), (44) (Amonodentomerus

n. g. 1, Anagyrus 4, Apterosemoidea n. g. 1, Apterosemoidella n. g. 1, Asa-

momorphella n. g. 1, Astilbüla n. g. 2, Eryglyptoideus n. g. 1, Eurydinotella

n. g. 1, Gyrolasella n. g. ? 1, Isoplatoides n. g. 1, Koebelea 1, Lelapsomorpha

n. g. 1, Macrodontomerus n. g. 1, Megastigmus 3, Ooderelloides n. g. 3,

Orasema 1, Ormyrmorpha n. g. 1, Paranusia n. g. 1, Perilampus 2, Psilo-

gasteroides n. g., Pterosemoidea n. g. 1, Quadrastichodes 1, Quadrastichus

n. g. 1, Rhicnopeltella 2, Secodes 1, Stomatoceras 2, Tetrastichella n. g. 1,

Tetrastichus 1, Tumidicoxa 5), (47) (Eulophidae), (46) (Signiphorinae).

Kieffer (5) (Pristaulacus n. sp.). Meade-Waldo (3) (Thaumatosoma n: 8p.).

Mocsäry (1) (Ohrysididae). Morley (10) (Ichneumonidae n..spp.). — Queens+

land: Girault (5) (Chalcididae n. gg:, n. spp.), (17) (Signiphora n, sp.), (21)

(Chaleididae 3 n. gg.), (22) (neue gallenbewohnende EZulophid.: Zagram-

möosomoides:n. g.n.sp.), (24) (Chalcid.: Coelocybellan. g. n. sp.), (34) (C'haleid.,

23.n. spp., diverse n. gg.), (40) (Scelion. n. sp., Diagnose der austral. Spp.),

(41) (Scelio), (44) (Achrysocharella 6, Amuscidea n. g. 1, Asyntomosphyrum

n. g: 1, Achrysocharis 1, Bruchophagus 1, Calocerineloides n. g. 1, Chalous

roides n. g. 1, Elasmus 1, Eurytoma 2, Idarnoides n. g. 1, Isoplatoides n. g. 1,

Megalocolus 1, Neapterolelaps n. g. 1, Nekapala n. g. 1, Parasolindenia

n. g. 1, Parooderella n. g. 1, Phylloxeroxenoides n. g. 1, Phylloxeroxenus 1,

Podagrionella 1, Stilbula 1, Urielloides n. g. 1). Hacker. — Süd: Dodd (4).

— Nord: Girault (2) (Chalcididae n. spp.), (4) (desgl.). — Adelaide: Girault

(44) (Aphotismus n. g. 1, Pachyneurella n. g. 1). — Sydney: Girault (44)

(Sphegigasteroideus n. g. 1). — New South Wales: Girault (44) (Dimeromicrus

1, Paruriella n. g. 1, Parurios n. g. 1). — Tasmanien: Cockerell (19) (Para-

sphecodes 1, Paracolletes (1). Forel (8) (Formicidae n. spp.). Girault (43)

(Mymar.: Polynemoidea n.:g.), (44) (Amerostenus n. g. 1, Amoturella

n. g. 1, Aplatygerrhus n. g. 1, Calosoter 1, Chalcurella n. g. 1, Eucharo«

morpha n. g. 3, Megastigmus 3, Ormyrmorpha n. g. 1, Perilampus 1,

Platygerrhus 3, Pseudencyrtella n. g. 1, Psilogaster 1, Tumidicoxa 5).

— Viktoria: Zahl der bekannten Hym.: The Entomologist, vol. 45:

4830 Spp.).

Fossile Formen. Bernsteinformen

Fossile Formen: Cockerell (21). Paoli. — Florissant, Colorado:

Cockerell (14) (Alysia 1 n. sp., Heriades 1 n. sp.), (16) (LZibellulapis 1,

Janus 1). — Kopal von Celebes: Viehmeyer (2).

„Systematik 0. 131

Systematik.

Superfamilia I: Apoidea.

Apidae.

“Über einige nomenklatorische Änderungen. Friese, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, p. 579—580. — Stylopisierung von Prosopis, Halictoides

und Meliturga. Moriee, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 49. —

Ursprung oligotropischer Lebensweise unter den Bienen. Lovell, Entom.

News vol. 24, p. 104—112.-— Aculeata. Morice (6).

Ar Bestimmungstab. der deutschen Gatt.: Apis L., Anthophora

Latr., Bombus Latr., Psithyrus Lep., Xylocopa Latr., Melecta Latr.,

Orocisa Jur., Nomia Latr., Siphecodes Latr., Systropha Illig., Macrocera

Latr., Cerotina Latr., Nomada (Scop.) F., Colletes Latr., Andrena F.,

Melitta K., Halietus Latr., Epeolus Latr., Epeoloides Gir, Melitturge

Latr,, Hal. Subg. Nomioides Schek., Macropis Pz., Dufourea Lep.,

Halictoides Nyl., Rophites M. Spin., Andrena subg. Biareolina Dours,

Panurgus Pz., Panurginus (Nyl.) Schek., Ammobates Latr., Pasites

Jur., Eucera Scop., Dasypoda Latr., Prosopis F., Phiarus Gerst.,

Coelioxys Latr., Dioxys Lep. et Serv., Camptopoeum M. Spin., Biastes

Panz., Lithurgus Latr., Megachile Latr., Chalicodoma Lep., Trachusa

Jur., Osmia Pz., Heriades M. Spin., Anthidium Fabr. u. Stelis Pz.

nebst Angabe der deutschen Bezeichnungen dafür. Afken, Abh. Nat.

Ver. Brem. Bd. 22, Hit. 1, p. 137— 142.

Anthophila in der zentral-westl. Sahara vertreten durch Andreng (1),

Anithophora (3), Chalicodoma (2), Eucera (2), Melecka (1). Morice,

Nov. Zool. Tring vol, 20, p. 598.

. Die,südamerikanischen Gattungen der Apidae siehe p. 168.

Rezente Formen.

PRIRROHRER nasutus Smith von Quirigua, Guatemala. Auf Blüten von

Ipomoea sidacfolia. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 193. —

A. nosutus Smith von Guayaquil, Ecuador. Cockerell, t. c., p. 109.

Aglaopis versinkt in Dioxys. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12,

». 96. — A. brevipennis Cam. ist eine typische Dioxys u. D. cincta Jur.

sehr ähnlich. Meade-Waldo, t. c., p. 496—497.

Allodape marginata Sm. von Nalanda, Puttalam u. „Ceylon‘. Strand,

Archiv f. Naturg., 79. Jhg. 1913, Abt. A, 2. Hft., p. 145—146. Die

Synonymie nimmt er wie Cockerell 1911 an. A. pumilio Cekll. 1911

dürfte wohlnahe verwandt sein. — A. variegata Sm. 1854 (= Prosopis

sandaracata Bingh., beide von Natal, 1903). Meade-Waldo, Ann.

Nat. Hist. (8), vol. 12, p. 495; A. cordata Sm. 1879 = Prosopis pernix

1903, p. 495 (cord. vom Kap, P. p. von Natal, A. panurgoides Sm.

= A. ceratinoides Grib. p. 496, Prosopis gracilis Bingh. ist eine Allodape

p. 496, A. pictifrons» Sm. 1854 = A. strigata Brauns ? in MS. p. 496. —

A. simillima Sm. von Brisbane. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11,

p. 282. — A. pecitarsis Cam. von den Lakediven beschrieben auch auf

Ceylon: Sigiri gefunden. Cockerell, The Entomologist vol. 46, p. 34.

Andrena torkai n. sp. Alfken, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 709

(Deutschland). — A. Spp. von Bremen. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem,

9% 6. Heft

132

Insecta. Hymenoptera für 1913,

Bd. 22, Hft. 1, p. 78-99: A. carbonaria L. (3 Generat. ?; var. nigro-

spina C. G. Thoms., keine besondere Sp.), A. morawitzi C. G. Thoms,.,

var. paveli Schmied., A. tibialis K., A. albicans Müll., A. rosae Pz.,

mit Rasse teutonica Alfk. u. Rasse trimmerana K., A. thoracica F.,

A. vaga Pz. (ovina Klg.), A. nitida Geoffr., A. cineraria L., A. barbareae

Pz. = fumipennis Schmiedekn., A. clarkella K., A. gwynana K., A.

rufitarsis Z., A. apicata F. Smith, A. praecox Scop., A. varians K.,

4. helvola L., A. fulva Schrank, A. fucata F. Smith, A. lapponica Zett.,

4A. hattorfiana F. mit var. haemorrhoidalis K., A. marginata F., 4.

cingulata F., A. chrysosceles K., A. shawella K., A. tarsata Nyl. (analis

Pz.), A. humilis Imh., A. fulvago Christ, A. fulvida Schk., A. labialis

K. mit var. labiata Scheck. (Schenki F. Mor.), A. parvula K. (minutula

K.), A. nana K., A. sericea Chr. (albierus K.), A. argentata F. Sm.,

4A. proxima K., A. propingua Schck., A. flavipes Pz., A. gravida Imh,

(fasciata Nyl., extricata auct. nec Smith), A. fuscipes K., A. nigriceps K.,

4A. bremensis Alfk., A. denticulata K., A. chrysopyga Schek., A. lathyri

Alfk., A. similis F. Smith, A. ranthura K. u. A. afzeliella K. Flugzeit,

Nestbauten z. Teil ausführlich, Besuchspflanzen. Charaktertiere.

Schmarotzer. — A. torkai n. sp. (der transkankas. A. derbentina F. Mor.

sehr ähnlich, größer, Kopf mehr weils behaart, Flglmal u. Adern mehr

rotbraun etc.). Alfken, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 709 (Nakel

an der Netze bei Nakel, 12. V. 16, 17. VI. 1912 u. bei Netztal 3. V. 11.

— 4A. nursei n. Sp. pro A. halictoides Nurse nee Sm. Cockerell, The

Entomologist vol. 46, p. 36 (Peshin). — A. vestali n. sp. (oberflächlich

A. leptanthi ähnlich, von der sie aber ganz verschieden ist. Bruners

Tab. von Andrena führt auf A. kincaidii, Vierecks Tab. (1907) auf A.

“'helianthi, Cklis. Tab. 1899 auf A. rudbeckiae. Vergleich mit Iomelissa

violae 3. Unterschiede aller dieser Spp.). Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 11, p. 64—65 $ (5 engl. Meilen östl. von Boulder, Color., Mesa,

auf Blüten von Viola nuttalli). — A. pecosana N. sp. (ähnelt A. grae-

nicheri Ckll. u. A. mentzeliae Ckll., besonders ersterer. Von ihr ver-

schieden durch den „bifid process of labrum‘“ u. „heavily banded

abdomen‘“) Cockerell, t. c., p. 104—105 2 (Pecos, New Mexico), —

A. mitsukurii n. Sp. (Schmiedeknechts Tab. führt auf 98 und läuft

blind aus wegen der dunkl. Flgl. u. der vorwiegend lichten Körper-

behaarung. Gleicht keiner beschrieb. Japan- oder China-Sp. Ähnelt

Trachandrena Roberts., doch 3. Antennengl. nicht kürzer als das 5.).

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11, p. 186—187 (Japan: Nishigaha

bei Tokio), A. watasei n. sp. (Schmiedekn.’s Tab. führt auf 154 u. endet

blind wegen der dunkl. Flgl. u. des nur leichtgerunzelten Metathorax.

Größer, andere Färk. etc. als propingua; anderer Mesothorax als bei A.

sayi Rob.) p. 187 5 (Japan, Nikko), A. nawai n. sp. (Schmied.’s Tab.

führt auf A. opaca Morawitz, doch andere Färbung. Gehört wohl zur

Gruppe A. trimmerana (Kirby) von Frankreich) p. 188 2 (Japan:

Shimura field), A. sasakir n. sp. (Schmied.’s Tab. führt auf A. fulvida

Schenck, ist aber größer, Geäder blasser etc., größer u. anders skulp-

tnriert ale die verw. A. hebes Perez) p. 189 $ (Japan). Übersichtstab.

über folg. japan. Spp.: knuthi Alfk. $?, prostomias Pörez 9, dentata

Systematik (Apidae). 133

Smith $, sömulans Pörez 3, consimilis Altk. 9, biscuta Perez 3, mit-

sukuriü Ckll. $, maukensis Mats. 9, watasei Ckll. $, praecowiformis Ckll.,

sasakii Ckll., halictoides Sm., nawai Ckll., hebes Perez, japonica Alfk.

p. 189— 190. — 4A. (Trachandrena) prunicola n. sp. (ähnelt in bezug auf

die schwache Struktur des Metathoraxfeldes A. radiatula Ckll. Unter-

schiede). Cockerell, op. cit. vol. 12, p. 375— 376 (Beulah, New-Mexiko,

Canad. Zone auf Blüten der wilden Pflaume); A. argentiniae var.

trichomelaena, n. p. 376 $2 (Florissant, Color., auf Blüten von Salix

brachycarpa u. Ribes vallicola). A. arg. wurde als A. vieina argentiniae

Ckll. beschr., ist aber wohl eine besondere Sp. — Bei Longs Peak Inn,

Colorado, 8956’ Höhe wurden am 25. u. 26. VI. 1913 erbeutet A.

mariae Rob., A. tacitula Ckll., A. cyanophila Ckll., A. medionitens Ckll.

Interessant Fänge wegen der Höhenlage. — A. dunningi (= A. wiei-

formis). Cockerell, Entom. News vol. 24, p. 82. — A. rosae. Rassen

ders. Perkins, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 24 (49), p. 10-13.

Bestimmungstab. nach Jg u. $? p. 11—12: A. teutonica n. St., A. rosae

Panz. (= A. austriaca Schm. nec Panz.), A. trimmerana K., A. spini-

gera K. (? A. lombardica Schm.) u. A. anglica n. st. Alle 4 Rassen

kommen in England vor (sogar an gleicher Stelle u. zu gleicher Zeit,

nämlich bei Dartmoor). Morphologische Bemerk. ete.. — A. niveata

Friese wohl mit Unrecht als britischer Bewohner aufgeführt. Die als

solche bestimmten Stücke von Suffolk, Oxfdor u. Devon gehören zu

4A. schenckella. Perkins, t. c., p. 111—112. — A. minutula. Bestim-

mungstab. der verwandten Formen nach 33 u. 22: parvula K., sp. a,

minutula K. (= parvula, Sommergeneration), nana K., sp. ß u. spreta

P&rez. Bemerk. zu den einzelnen Formen, Fundorte etec., p. 168— 171;

4A.spreta Per. durcheinlapsuscalamip.111als A. schenkella Per. bezeichnet,

ist die A. nweata Saund. nec Friese und wie nana sofort unterscheidbar

durch die Kombination der Charakt. der Pubescenz u. die dicht skulp-

turierten Apices der Abdsgmte. A. nana wird viel vonStylops u. Nomada

flavoguttata angegriffen. — A. minutula. Verwandte, unbenannte neue

Spp. A. spreta Synonymie. Perkins, t. c., p. 166—171. — A. sericea Chr.

Stylopisierte Exemplare nicht selten. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem.

Bd. 22, Hit. 1, p. 93. — A. sp. stylopisierte, dar. eine aus deren Hinter-

leib ein Kopf mit Fühlern, d. h. ein d des Schmarotzers hervorsieht.

Schirmer, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 97. — A. nasipolita n. SP.

(erinnert an A. albicans Müll.). Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg.,

Abt. A, 3. Hft., p. 103—104 2 (S.-China: Pingshiang); A. subpro-

ximana n. Sp. p. 104—105 2 (wie zuvor. — A. sp. mit Meloiden-

larve teils am, teils im Abdomen. The Entomologist, vol. 46, p. 320.

Anthidium strigatum Pz., bei Bremen. Flugzeit, Fundorte. Blütenbesuch.

Einmieter (sehr selten): Stelis signata Latr., A. manicatum L. nebst

var. nigrithorax Dalla Torre. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem. Bd. 22,

Hit. 8, p. 69—70. — A. im Sudan. Nassauer p. 81. — A. maculosum

Cresson von Rito de los Frijoles, New-Mex. Cockerell, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 11, p. 191, A. porterae Ckll. vom gleichen Fundort, auch

von Santa Fe, New-Mex., p. 191. — A. syriacum n. sp. Perez, Bull.

Soc. Rouen vol, 47, p. 81 (Syrien). — A. fulvopilosum Cam. (= Plesio-

&. Heft

154

Insecta. Hymenoptera für 1913.

anthidium f. Cam. 1905 d = A. f. Friese 1909). Beschr. 9. Friese, Zool.

Jahrb. Abt. f. System. Bd. 35, p. 593—594 (Kapland); A. bruneipes

n. sp. (wie A. /ulvopil., aber Beine u. Mand. rot, Abd. kurz u. weißlich

behaart) p. 594 2 (8.-Afr.: Klein-Namaland u. Cradock); A. carini-

ventre Friese (=M. carin. Friese 1904, 1909 2) Beschr. d. $p. 594 (Rikatla;

* Giftsberg, Rhynsdorp, Ookiep in Kl.-Namaland). A. trachusiforme

n. sp. (schwarz, T'rachusa serratulae Pz. Kur.) sehr ähnlich, aber 2

dorn. Clyp.-Ränd., gelbbraune Scopamitte. 2. Disk.-Querad. mündet

außerhalb d. 2. Cub.-Zelle) p. 595 2 (S.-Afr.: Klein-Namaland, Ookiep);

4A. lanipes n.sp. (ganz schwarzes A., mit spärl. weißer Behaarung,

Tarsen außen dicht wollig u. schneeweiß, unten schwarzbraun, Ver-

wandtschaft des A. vollkmanni) p. 595--596 2 (D.-Ostafr.: Marienhof,

Ukerewe-Insel); A. concolor n. sp. (wie A. volkmanni, aber Analsgm.

bewehrt, Tibia I u. II vorn gelb) p. 596 (8.-Afr.: Ookiep, Kl.-Namaland);

4. piliventre n. sp. (wie A. braunsi Friese von Willowmore, aber Sgm.

3—6 am Seitenrande zahnartig vorspringend, das 7. dreizähnig, Ventral-

sgm. 3—5 lang weiß behaart) p. 596— 597 $ (8.-Afr.: Kapland). Beschr.

der neuen Spp. auch (kürzer gefaßt) in Deutsche Entom. Zeitschr. 1913,

p: 577 — 578. — A. 22-punctatum Friese von Guyaquil, Ecuador. Ergänz.

Bemerk .Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 109. Ist ein Anth. s. str.

— 4. wallisi n. sp. Cockerell, Canad. Entom. vol. 45, p. 13 (Canada).

Anthoglossa hackeri n. sp. (sehr schöne Sp., strukturell wie A. aureotincta

Ckll. Unterschiede). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 373—

374 2 (Tambourine Mt., Queensl.).

Anthophora Spp. bei Bremen. Alfken, Abh. Nat. Ver. Bremen Bd. 22, p. 115,

A. vulpina Pz., A. borealis F. Mor., A. retusa L. mit var. fasciata n.

(Mesonotum nicht schön hell gelbbraun, sondern schmutzig gelbbraun

u. zwischen den Flgln. schwarz gebändert) p. 116 3 (Bremen, auf dem

Werder u. bei Oldenbüttel). Biol. Beob. zu A. ret. Sind mehrere 22

in größerer Anzahl beieinander, so umschwärmt die beim Fange ver-

fehlte Biene den Störenfried. A. acervorum L. Fundorte, Flugzeit etc.

Sterbeplätz (Kirchhof) dieser Tiere in einer Lehmwand. Färbungsvarr.:

a) Stammform: völlig. schwarz, bis auf die rotbraunen Bürsten u.

Hinterfersen), b) Oseite ganz graugelb behaart: A. squalens Dours.

Zwischenformen: Thoraxscheibe, Metathorax, 1. und Seiten des 2.

Halbringes mit eingestreuten graugelben Haaren: var. intermizta n.,

p: 117 (Bremen), Thorax, 1.—3. Hleibsring graugelb, 4.—6. Ring

schwarz behaart: var. dimidiata n. p. 117 (bei Bremen); A. parietinu F.

bei Bremen. Vorkommen, reichliches Vorkommen bei Bremen (am 24. V.

1895) Laufstraße. Wegfangen von Tieren aus derselben regte die ganze

Schar auf;. von Buttels Schlußfolgerung hierzu in: Die stammes-

geschichtl. Entwickl. des Bienenstaates, Leipzig 1903, p. 18; A. furcata

Pz. p. 119. — A. gigantea n. sp. (größte südafr. A.-Sp., auch fast so

groß wie A. hispanica F. v. S.-Eur. u. der A. hirtiventris Friese v.

Kl.-Namaqualand nahest.). Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System., Bd. 35,

p: 590 2 (von Jackals Water in Buschmansland). Kann das 2 zu

A. hirtiventris Friese von Kl.-Namaqualand sein; auch Deutsche Entom.

Zeitschr: :1913, p. 576. — A. abessinica nom. nov. pro A. aethiopica

Systematik (Apidae). 135

Friese 1911 nec Cam. 1905. Friese, Archiv f. Naturg., 78. Jahrg., Abt. A,

Hift.12,p. 89. — A. zonataL. von Ceylon: Puttalam, Negombo. Strand, t. c.,

2. Hft., p. 147; A. zonata L. var. puttalama n. (geringere Größe. Ab-

dominalbinden hellgrünlich oder grünlichgelb, steht daher subeaerulea

Lep. nahe) p. 147—148 $ (Puttalam, Negombo u. Bandarawela). —

A. plumipes (,„Fabr.‘‘) Friese in Gondokoro, Uganda. Fundorte in

Afrika (weit verbreitet). Maidl, p. 562. — A. Spp. von Pingshiang,

S.-China. Strand (3) p. 105, A. zonata L. $, A. pingshiangensis n. SP.

(A. acervorum L. nahest.) p. 105—107 39; A. florea Sm. 89; A. L-in-

signata n. Sp. (ähnelt A. confusa Sm., nahe verw. mit A. persicorum

Ckll.) ete. p. 107—108 $ (wie zuvor). Strand beschreibt ferner in Suppl.

entom. Berlin Bd. 2 folg. neue Formen aus Formosa: A. korotonensis var.

anpingensis N. p. 49, A. calceifera var. tainana n. p. 49, A. tainanicola

n. Sp. p. 5l. — A. rhodoscymna Cekll. 9, kräftiger als sonst. N. S. Wales.

Cockerell, Proc. Acad. Nat. Sci. Philad. vol. LXV, p. 44; A. pulchra Smith

von Kelvin Grove, Brisbane p. 44. — A. harmalae Mor. var. ? Htarsus

ganz schwarz behaart, abweichend von Morawitz’s Angabe. Morice,

Nov. Zool. Tring vol. 20, p. 598 (S. of Ghardaia, zentral-westl. Sahara).

4A. Bemerk. zu den afrikan. Spp. A. festiva Dours (capensis Cam.), A. nu-

bica Lep. u. A. basalis Sm., letztere eine entschiedene Biene des Hoch-

sommers, wild u. scheu. Biolog. Bemerk. Diese 3 gehören zu den

schönsten Spp. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 9, p. 119

—120. — A. plumipes F., Nest. Ist die einzige südafrik. A. Sp., die

regelmäßig zum Wasser kommt. Nachtruhe. Brauns, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. 9, p. 190. A. circulata F., Hang zur Geselligkeit.

A. niveata Friese, eine typische Bewohnerin der Karoo-Steppen, p. 190

—191. Die Sg beißen sich nachts an Stengeln fest, die PQ ziehen sich

wie die meisten A.-22 in die Nisthöhlen zurück. Auffallend gefärbt

‚ ‚sind A. semipartita Sm. u. acraensis F. Die Färbungsvarietäten schei-

nen als verschiedene Spp. beschrieben zu sein. A. vestita Sm. im Mörtel

der Hauswände. Schmarotzer ders. Crocisa valvata Brauns. A. capensis

Friese eine typische Frühlingsbiene, desgl. A. krebsi Friese, A. schultzei

Friese u. A. herbsti Brauns. A. wartmanni var. praecox Friese eine

Karoobiene, desgl. A. braunsiana Friese, die A. schultzei u. A. herbsti

sehr nahesteht, aber eine durchaus verschiedene Flugzeit hat. p. 191. Biol.

Notizen dazu. Interessant ist, daß die paläarktische A. quadrifasciata

Vill. sich im Orange-Freistaat findet, p. 192. Die Spp. des Subg.

Eucara scheinen dem nördl. Gebiet (Transvaal) und den Tropen anzu-

gehören, p. 192.

Anthophora und Melecta. Beziehungen zueinander. Johnson, Zoologist

1913, p. 427.

Aphilodyetum nigripenne n. sp. Schrotiky, Dautsche Entom. Zeitschr.

1913, p.. 702-703 2 (Bompland).

Apis mellifica. Vorder- u. Hinterflügel mit Gelenken in situ. Voss p. 141,

‚Fig. 3, zerlegt Fig. 4. A. m. 2. d Lage der Gehirnteile. Kühnle, Jena.

Zeitschr. f. Naturw., Bd. 50, p. 180, Textfig. 22, 23, 24. — A. Feinde.

Rudow (2) p. 166. — A. mellifica L. var. lehzeni. bei Bremen. :Alfken,

Abh. Nat. Ver. Bremen, Bd. 22, Hft. 1, p. 136. — A. m. Bau im

6. Heft

136

Insecta. Hymenoptera für 1913.

Freien. Höppner, Mitteil. naturw. Ver. Crefeld 1913, p. 22—26, 1

Tai. — A. m. Kaukasische Rassen. Beem, P£elov. Zizni Viatka vol.

8, p. 50-53. — A. m. Feinde in Rußland. Pikel, V&stn. Ob8&. P£e-

lovod. vol. 20, p. 21—32. — A. in „Artis‘‘ [Insekt.] Tijdschr. v. Ent.

D. 55 Versl., p. XXIII. — A. Spp. von Ceylon. Strand, Archiv f.

Naturg., 79. Jhg. 14913, Abt. A, 2. Hft., p. 150: A. dorsata F. von

Nalanda p. 150; A. mellifica indica F. von diversen Fundorten.

Variation der Färbung von typ. indica bis forma peroni. Färbung

des einzig vorhandenen $ von Weligama; A. florea F. Fundorte.

In keinem Falle auch nur eine Andeutung des der indica charak-

teristischen Aderstumpfes im Hflgl. Je ein Stück von Negombo u.

Matale in der forma andreniformis Sm. — A. mellifera L. von Guate-

mala City, Guatemala. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11, p. 192. —

A. mellifica indica Sm. von Pingshiang, S.-China. Strand (3) p. 108. —

A. m. Exemplar, das bei Buenos Aires mit dem Rüssel in den Blüten

von Aranja albens stecken geblieben war. The Entomologist, vol. 46,

p. 320.

Augochlora (Augochloropsis) charapina n. sp. (Vachals Tabelle führt in die

Nähe von nitidicollis, multiplex, sympleres u. radians. Unterschiede.

Tibien leuchtend grün etc.). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11,

p. 54—55 2 (Rio Charape, Peru, 5000’), Aug. (Augochloropsis) notophops

n. sp. (voriger nahest., anders gefärbt. Vachals Tabelle führt auf

4A. notophos (Vach.), hat aber andere Abdom.-Struktur) p. 55—56

(Fundort wie zuvor), Aug. nigromarginata (Spinola) von Rio Charapa,

Peru, 5000’), A. (Augochloropsis) anquisita n. sp. (sieht aus wie eine

Pseudaugochloropsis u. ist verwandt mit A. electra Sm. (artemisia Sm.),

die aber größer u. goldiggrün, etc.) p. 56—57 $ (Fundort wie zuvor),

Augl. aurifera Cckll. von Quirigua u. Antigua, Guatemala. Die Quir.-

Form hat klarc Flgl. p. 57, Aug. chorisis (Vachal) von Quirigua,

Guatemala. Auf Blüten von Ipomoea sidaefolia p. 57, Aug. binghami

Cekll. ebendaher. Var. mit reichlich purpurner Färbung p. 57, Aug.

nigrocyanea Cckll. von Quirigua, Guatemala auf Ipom. sidaef., Ip.

quinquefolia, Zermenia virgulta. Beschr. des d p. 58, Aug. seminigra

Cekll. von ebendaher. Das $ ist neu. Fundpflanzen p. 58, Aug. urania

Smith var. a (Mandibelmitte breit rostbraun. Flgl. gewölkt, mehr

grau als rötlich) p. 58 (Quirigua, Guatemala, auf I/pomoea etc.)

Aug. quiriguensis n. Sp. (ähnelt Aug. nigrocyanea, auch der brasilian.

A. francisca Schrottky) p. 59 23 (Quirigua, Guatemala), Aug. quiri-

guensis var. sidaefolia n. p. 59 93 (wie zuvor). — Aug. maculiventris

n. sp. (Vachals Tab. in Misc. entom. vol. 12, 1904, p. 115, führt auf

trinax. Unterschiede). Crawford, Proc. U. States nat. Mus., vol. 45,

p. 242—243 (Coroico, Yungas, Bolivia); A. pura (Say) (= Halictus

astios Vach. = Aug. banksiella Ccekll.) Bemerk. dazu p. 243.

Biareolina und Andrena. Dusmet, Trans. Congr. Entom., vol. 2, p. 92.

Binghamiella antipodes (Smith) von Warburton, Australia. Cockerell,

Proc. Acad. Nat. Sci. Philad. vol. LXV, p. 32.

Bombus silvarum var. equestris n. Trautmann, Intern. Entom. Zeitschr.

Guben, Jhg. 7, p. 182; B. hortorum var. starzmanni n., p. 203 (beide

Systematik (Apidae). 137

aus Deutschland). — B. soroensis var. moeschleri n. Alfken, Heimat

Kiel, Bd. 23, p. 154; B. hypnorum var. peetsi n. p. 157 (beide aus

Deutschland). — B. occidentalis. Lebensweise (Nahrung). Cockle,

Canad. Entom. vol. 45, p. 347. — B. Biologie. Rudow (2) p. 166— 169,

170, 173, 174, 177. — B. jonellus Kirby. Fundorte auf Island. Ruthe

führt die Sp. als hortorum Ill. auf, Staud. als zterrestris. Roman, Arkiv f.

Zool., Bd. 8, Nr. 12, p. 13. — B. derhamellus K. Müller, Archiv f. Naturg.,

79. Jahrg., Abt. A, 7. Hit., p. 121. 22 u. PP mit lichtroten Körb-

chenhaaren. Müller, p. 118. Exemplare mit schwarzen, kaum an

den Spitzen noch rötlich schimmernden Corbiculahärchen sind selten.

B. derh. meidet den hohen Norden und die überwinternden Stamm-

mütter gehören bei uns auch nicht zu den ersten Frühlingsboten, wie

B. pratorum F. u. B. jonellus K. Die Sp. ist eine B. der Ruderalstellen.

Nest oberirdisch. Beschr. des Nestbaues. Besondere Wachsgewölbe

in kühlen regenreichen Sommern (1907). Jung ausgeschlüpft ein-

farbig weißgrau, wie bei allen B. Beobachtung der allmählichen

Entstehung der Farbenkontraste bei B. hypnorum L. p. 119— 120.

Besuchspflanzen der überwinterten 92 (Pflanzengemeinschaften, die

großenteils den Übergang zu den Kulturformationen bilden. Anchusa,

Centaurea, Echium etec.). Für die Befruchtung unserer nektarreichen

Nutzgewächse (Klee, Erbsen, Wicken, Esparsette etc.) kommen sie

nicht in Betracht. Die Sp. neigt wenig zu Färbungsvariationen. Bei

Spandau ist für B. pratorum L. eine sehr günstige Variationszone.

Bisweilen kommen rostrote Haarflecke in der schwarzen Behaarung

der Rückensegmente vor oder auf dem Prothorax, Skutellum etc. der

92 u. 99. Andeutungen grauer Querstreifen, die zur var. Schenki

Hoff. hinweisen. Diese ist in Deutschland die Hauptvarietät (in allen

Geschlechtern deutliche helle Binden). Meist sind Tiere mit charak-

teristischen Binden bei allen Geschlechtern nur aus dem Süden bekannt:

gelbe Binden bei B. derh. der Pyrenäen (montanus Tep.), schneeweiße

in den Kaukasusländern (simulatilis Rad.) u. graugelb gebänderte

Übergänge (georgieus Vogel). Alle übrigen bekannten Farbenänderungen

beziehen sich auf die Männchen. B. derh. var. rutilus n. (lebhaft rötlich-

braun, Kopf u. Gesichtshaare schwarz. Thoraxmitte u. die 4 ersten

Abd.-Ringe oben mit einem dunklen Braun, welches in die gleiche

rostrote Behaarung der Endsegmente übergeht, wie sonst bei B. derh.,

Thoraxseiten heller behaart). p. 121& (im Nordosten der Prov.

Brandenburg). B. derh. var. albocaudatus $ aus Tunis p. 191; 2 scharf

getrennte Färbungen der deutschen Silvarum-Gruppe: 1. B. silvarum

L. typicus mit blaßrotem Abdomenende; 2. B. equestris F. =

arenicola 'Th. mit vollständig graugelb behaartem Abdomen. 3 mar-

kante Varr. in Müllers Sammlung: a) 2? mit deutlich dunkelgrauer

Behaarung p. 121 (Schleswig. Gehören also der melanisierenden

Region an); b) var. monochromus Friese $ (gleichmäßig gelbgrau ohne

schwarze Behaarung auf dem Mittelthorax) p. 122 (Mecklenburg);

c) var. marchiensis n. (leicht erkenntlich an der rötlich gelben Behaarung.

Thorax außerdem zwischen den Flgl.-Wurzeln braun, im übrigen

schmutziggelb behaart. dd ebenfalls mit brauner, nicht scharf ab-

6. Heft

138 Insecta.’Hymenoptera für 1913,

. gesetzter Querbinde des Thorax) p. 122 (nordöstl. Teil der Mark

Brandenburg. 2 an Vicia villosa Roth u. Trifolium pratense L., dd

Anfang VIIL., an Cirsium). — B. Spp. bei Bremen. Alfken, Abh.

. Nat. Ver. Bremen Bd. 22, Hit. 1, p. 119—133: B. terrestris L. Rasse

terrestris L. Flugzeiten, zahlr. Fundorte. 3 Varr. (audazx, cryptarum,

ferrugineus). Schmarotzer, p. 119—120; B. terr. Rasse lucorum L.

heller als B. terr. Fundorte; B. soroensis F. Rasse »roteus Gerst.

Späteste Sp. Besuchspflanzen. Über die Varr. schrieb Alfken in d.

Abh. Ver. Bremen 1889, Bd. 10, p. 553 u. Entom. Nachr. 1897, Jahrg. 23,

p. 329, ferner Höppner, op. cit., Jahrg. 1900, eine Publ. (Vergl. auch

die Archiv-Berichte.) Diese 3 Arbeiten haben Friese u. von. Wagner

in ihren Hummelstudien (Zool. Jahrb. 1909, Bd. 29) nieht benutzt. In

Folge dessen sinken mehrere ihrer Neubenennungen zu Synonymen herab.

Färbungen des B. proteus Gerst. 1. Prothorax schwarz... 2. — 1.*

Prothorax mehr oder weniger gelb... 5. — 2. Hleib schwarz, After

rot... 3 — 2.* Hleib mehr oder weniger gelb, After rot. — 3. Hleibs-

ring 4 zur Hälfte u. 5—6 rot: B. proteus Gerst. Typus 295. — 3.*

Hleibsring 5—6 oder nur 6 rot. Übergangsform zur Rasse B. sepul-

cralis Schmied. var. modestus Alfk. 293. — 4. Hleibsring mit unter-

brochener gelber Binde: var. alfkeni Höppner (bipustulatus Fr. et

W.) 29. — 5. Hleib schwarz, After rot... 6. — 5.* Hleib mehr oder

weniger gelb, Afterrot. . 9. — 6. Prothorax wenig gelb behaart. . . 7.

—6.* Prothorax mit ausgedehnter gelber Behaarung.... 8. — 7.*

Prothorax mit eingestreuten gelben Haaren: var. intermixtus n. ,

p- 122 29. — 7.* Prothoraxseiten mit ovalem gelben Fleck: var. bi-

maculatus Alik. 29. — 8. Prothorax mit verschwommener gelber

Binde: var. sordidus Alfk. 293. — 8.* Prothorax mit breiter, in der

Mitte verschmälerter oder unterbrochener gelber Binde: var. höpp-

neri Alfk. 293 (Entspricht nahezu der typisch. Färbung des B. pra-

torum L.) — 9. 2. Hleibsring mit eingestreuten gelben Haaren oder

mit verschwommener gelber Binde... 10. — 9.* 2. oder l. u. 2.

Hleibsring mit ausgedehnter gelber Behaarung. Prothorax mit gelber

Binde. . 11. — 10. Prothorax mit 2 oval. gelb. Flecken: var. qua-

drimaculatus Alfk. 29. — 10.* Prothorax mit gelber Binde: var.

proximus Alfk. 293. — 11. Nur Hleibsring 2 mit gelber Binde, . . 12.

- — 11.* 1. u. 2. Hleibsring mit ganzer gelber Binde: var. perplezus

Rad. (alfkeni Friese) $—29? — 12. Binde des 2. Hleibsringes in der

Mitte unterbrochen: var. tricolor Alfk. (rarior Fr. et W.). —ı12,*

Diese Binde ganz: var. completus Alik. (cinctiventris Fr. et W.) Alfken,

t. e., p. 121—122. — Färbungen des B. sepulcralis Schmied.: 1. Pro-

thorax mehr oder weniger gelb. . . 2. — 1.* Prothorax sowie der ganze

Körper schwarz, nur am After manchmal Spuren roter Haare: var.

tristis n. 2935. — 2. Proth. mit ausgedehnter gelber Behaarung. . . 3.

— 2.*Proth. nur an den Seiten gelb: var. sepulcralis Schmied. P3.

— 3. Hleib schwarz. .. 4. — 3.* Hleib mehr oder weniger gelb behaart.

5. — 4. Proth. mit eingestreuten gelb. Haaren: var. congruens N. d.

(p. 122) d. — 4.* Proth. mit schmaler oder breiter gelber Binde: var.

. zonulus.n. (p. 122) 3. — 5. Hleibsring 2 mehr oder weniger gelb, die

?ı 1 - Systematik -(Apidae).. 189

; übrigen Ringe schwarz, Prothorax gelb... .., 6.,— 5.* Hleibaring 1

u. 2.mit ganzer gelber Binde, die übrigen-Ringe ‚schwarz, Prothorax

gelb:; var. Zuttmanni Alfk. (dives Fr. et W.) 3. — 6:2. 'Hleibsring

mit. unterbrochener gelber Binde oder: seitlich ‚gelb 'geileckt:: var.

bicolor Höppn. '(bivittatus Fr. et W.) 3. — 6.* Hleibsring mit ganzer

gelber Binde: var. magnificus Fr. et W. $. — B. pratorum L. . Rasse

pratorum L. Fundorte bei Bremen. Alfken,t.c.,p. 123—124. Besonders

in Wäldern heimisch, durch Anbau von Stachelbeeren u. Himbeeren

mehr: u. mehr, in den Städten u. Dörfern eingebürgert. Bemerk. zur

Färbung. Friese u. Wagner stellen in ihren Studien 1909 ohne ersicht-

lichen Grund eine von: den Angaben anderer ‘Autoren abweichende

Färb. (subinterruptus Kirby) als typisch hin. Wohl weil’am häufigsten

vorkommend, was jedoch für Nordwestdeutschl. nicht zutrifft.

Übersicht über die bis jetzt bekannt gewordenen Varr. (p. 124): 1. Pro-

thorax. mit: breit. gelb. Binde, Hleibsring 4—6 rot: B. pratorum L.

Typus = var. dorsatus Fr. et W. — 2. Proth. wie zuvor, 2. Hleibsring

mit unterbrochener gelber. Binde, Hleibsring 4—6 rot: var. subinter-

ruptus K. = Typus Fr. et W. — 3. Proth. wie zuvor, 2. Hleibsring mit

‚breit. ıgelb. Binde, Hleibsring 4—6 rot: var. fidus Harr. = donovanellus

K.,eitrinus Schmied. — 4. Proth. m’t schmaler gelber Binde, Hleibs-

ring 5—6 rot: var. luctuosus Schmied. — 5. Proth. mit einzelnen

gelben Haaren, Hleibsring 4—6 rot: var. styriacus Hoff. — 6. Proth.

mit. 2 ovalen gelben Flecken, Hleibsring 4—6 oder 5—6 rot: var.

borealis Alfk. — 7. Thorax ganz schwarz, Hleibsring 4—6 oder 5—6

rot: var. decoloratus Alik. = styriacus Fr. et W. — 8. Proth. mit

einzelnen gelblichen Haaren, Hleibsring 6 rötlich: var. proserpina

Fr. et W. — 9. Thorax ganz gelb oder gelb mit schwärzlicher Binde.

Hleibsring 1 u. 2 gelb, 3 schwarz, 4—6 rot, manchmal 1—3 gelb: var.

burrellanus K. d. — B. pratorum L. Rasse jonellus K. Fundorte

bei Bremen. Langlebigkeit der Sp., Schmarotzer. Altfken, t. c., p. 124

— 125. — B. ruderarius Müll. (derhamellus K.). Fundorte bei Bremen.

Alfken p. 125. Varr. (p. 125—126): 1 29: Schwarz, 4.—6. Hleibsring

rot: Stammform. — 2. Thorax schwarz, Prothorax mit eingestreuten

gelbgrünen Haaren: var. intermiztus.n. (p. 125). — 3. Proth. wie zu-

vor, 2. Hleibsring mit eingemischten rötlichen Haaren: var. combinatus

n. = var. 2 Schmied. — 4. Proth. wie zuvor, 2. Hleibsring mit einge-

streut. schmutzig gelbgrünen Haaren: var. Schencki Hofier. — 5.

Proth., Metath. u. 2. Hleibsring mit eingestreuten gelben Haaren: var.

trifasciatus n. — ‚6., Proth., Metath. u. 1. u. 2. Hleibsring mehr oder we-

niger gelb behaart: var. integer n. — S: 1. Schwarz, 4. —6. Hleibsring

rot: Stammform. — 2. Proth., Metath. u. 2. Hleibsring mit eingestreut.

gelben Haaren: var. trifasciatus n. — 3. Proth., Metath. u..1l. u. 2.

Hleibsring mehr oder weniger gelb behaart: var. integer.n. — 4. Proth.,

Metath., 1. u. 2. Hleibssgm. grau behaart: var. supremusn. — 5. Wie zu-

. vor, aber die Mitte des 2. Hleibsringes schön orangegelb: var. pulcher.n.

— 6. Proth., Metath. u. 1. u. 2. Hleibsring schön dunkelgelb gefärbt:

"var. pulcherrimus n. Bemerk. zur Färb. der dd u. 29. — B. lapi-

:., darius L. Fundorte bei Bremen, hier sehr konstant gefärbt: Übergänge

140

Inseeta. Hymenoptera für 1913.

zu var. albicans Schmied. sind äußerst selten. Alfken, t. c., p. 126— 127.

— B. confusus Schck., Flugzeit bei Bremen, außerordentlich selten.

Besuchspflanzen. B. muscorum F. Flugzeit, Fundorte bei Bremen.

Sehr beständig gefärbt. B. agrorum F. p. 128, mit var. tricuspis Schmie-

dekn. Die von Friese u. Wagner als Typus bezeichnete Färb. wird wohl

am richtigsten als var. fasciatus Scop. bezeichnet. B. hypnorum L.

mit var. peetsi Alfk. 1912. Diese Sp. gehört bei Bremen zu den größten

Seltenheiten. Fundzeit u. -Orte; var. peetsi Alfk., entspricht nahezu

der schwarzen Färb. von B. terrestris var. soroönsioides Hoffm. B.

silvarum L. Rasse silvarum L. nebst var. albicauda Schmied. bei Bremen

p. 129; B. silv. L. Rasse equestris F., (arenicola C. G. Thoms.), B.

solstiatialis Pz. (variabilis Schmied.) bei Bremen, B. pomorum Panz.,

B. subterraneus L. Rasse subterraneus L. u. Rasse distinguendus F. Mor.

bei Bremen, p. 131, B. hortorum L. Rasse hortorum L. mit den Varr.:

var. nigricans Schmiedekn., var. flavescens u. var. fidens Harr., B.

hortorum L. Rasse ruderatus F. Fundzeiten für alle diese B.-Formen,

Fundorte bei Bremen, Parasiten u. Schmarotzer. — B. spec. auf Gomera.

Mayp. 248. — B. Skorikov beschreibt in der Rev. russe d’Entom. T. 13

eine Reihe neuer Formen aus Asien: B. ikonnikovi n. sp. p. 171, die Varr.

mariae catagraphus var. n. p. 171, invitabilis var. n. p. 172, vanus

var. n. p. 172 (sämtlich aus dem Küstengebiet), ganjsuensis subsp. n.

p. 172 (Gan-su), B. formosulus n. sp. p. 172 (Ost-China), B. vasilievi

n. sp. p. 172 (Charbin und Gan-su), B. vasiljevi var. mollessonae N.

p. 173 (Transbaikalien), B. patagiatus var. canosus n. p. 173 (Küsten-

gebiet), B. pat. ab. griseus n. p. 173 (Krasnojarsk), B. audax subsp.

infuscatus n. p. 174 (Kamtschatka), B. suvorovi ab. n. p. 174 (Ural),

B. lucorum var. pseudocryptarum n. p. 174, B. soroensis subhortorum

n. p. 174, B. silantjevi semenovi-tian-shanskyi n., var. ciliatus N., Val.

latofasciatus N., var. divinus n., var. longocapillatus n., p. 174— 175

(sämtlich vom Ural), ab. olivaceus n. p. 175 (Orenburg).. — (B. tri-

fasciatus Smith von Lintu, Sikkim 12500’ u. (der Smithschen Typen)

von Shanghai. Bemerk. von Meade-Waldo hierzu. 4. Fühlergl. der

Smith’schen Type breiter als lang, beim Sikkim-Stück umgekehrt

etc.) sehr kurz. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 282. Bemerk.

zur Cotype. Die Sikkim-Stücke sind wohl B. pyropygus Friese p. 243.

Franklin behandelt in den Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 38 folg.

Formen: B. cockerelli nom. nov. pro B. prunellae Cckll. & Porter p. 356,

B. bolsteri n. sp. p. 357 (Newfoundland), B. (Bombias) henshawi n. SP.

p. 446 (Californien); B. alboanalis nom. nov. pro B. hortorum Smith

(!) p. 385, B. vagans subsp. saudersoni n. p. 353. — Franklin beschreibt

op. eit. vol. 39: B. latieinctus n. sp. p. 85 (Mexiko), B. solus n. Sp. p. 117,

B. atratus n. sp. p. 118 (Paraguay), B. brevivillus n. sp. p. 119 (Brasilien),

B. niger n. sp. p. 120 (Zentral- u. Süd-Amerika), B. pullatus n. SP.

p. 122 (Ecuador), B. incarum n. sp. p. 131 (Chiriqui), B. (Bombias)

mexicensis Dn. Sp. p. 138 (Mexiko), B. ramonensis n. sp. p. 140 (Costa Rica).

Außerdem werden die bereits bekannten Spp. nebst Fundorten usw.

aufgeführt. — B. unifasciatus Smith von Amatitlan, Guatemala City,

u. Antigua, Guatemala. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11, p. 192.

Systematik (Apidae). 141

— B. rufocinctus albertensis Cckll. Ergänzungen zur Orig.-Beschr.

Cockerell, op. eit., vol. 12, p. 110. — B. ignitus Sm. von Pingshiang,

S.-China. Strand (3) p. 108. — B. rufitarsis n. sp. (wie B. pomorum

Panz., aber Wangen länger, fast von d. Länge der B. hortorum; Tarsen

der Beine II u. III rotgefärbt. B. pyrosoma Mor. ähnlich). Friese,

Archiv f. Naturg., 78. Jahrg., Abt. A, 12. Hit., p. 85 9 (Zentralasien);

B. genitalis n. sp. (wie ein kleiner B. silvarum, aber Sgm. 3—7 rot

[silvarum-Rot] behaart) p. 85 $ Fig. 1, Cop.-Organ (Tibet, Zentral-

aisen); B. lapidarius var. tenellus n. (wie B. lap., aber Collare, Scutellum

Sgm. 1—2 sehr dicht sehr lang tiefgelb behaart; von B. sicheli Rad.

durch das ganz und gar gelb behaarte Sgm. 2 u. die schmale schwarze

Binde des 3. Sgmts. verschieden) p. 86 JP?? (Zentralasien: Sajan:

Arasagungol); B. pratorum var. tibetanus n. (Färb. der Behaarung wie

B. prshevalskii Mor., aber Sgm. 4—7 rot [= lapidarius-Rot] behaart)

p. 86 & Cop.-Org. Fig. 2, desgl. v. prat. Fig. 2 (Zentralasien: Tibet);

B. silvarum var. subrufescens n. (wie B. silv. L., bis auf die Thorax-

querbinde weißl. behaart u. Sgm. 2—7 rötl. wie b. B. pomor. armeniacus-

rufescens) p. 87 Cop.-Org. Fig. 4 (Zentralasien: Tibet); B. regeli var.

pamirensis n. (von B. reg. versch. durch Sgm. 4—7 rot behaart. Kopf

„sehr groß mit vorstehenden Drohnenaugen. Querbinde des Mesonotum

stark verschmälert, fast verwischt durch vordringende gelbe Haare)

p- 87 $& (Pamir-Hochland); B. cayennensis var. nigriventris n. (Abdom.

ohne gelbe Behaarung, schwarz) p. 87 $ (S.-Amer.: Columbia: Popayan);

B. cay. var. pauloönsis n. (wie B. cay., aber nur Collare u. Sgm. 3 gelb

behaart; Scutell. ganz schwarz) p. 87 9 (S.-Brasil.: Säo Paulo); B.

thoracicus var. umbrinus n. (wie thor., aber die Thoraxscheibe oben lang

u. dicht dunkelbraun behaart) p. 87 2 (Salta im Gebirge, N.-Argent.).

Callomelitta picta Sm. von Magnet, Tasmania. Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 11, p. 281. — C. picta Smith von Tasmanien. Cockerell, Proc.

Acad. Nat. Sci. Philad. vol. LXV, p. 32.

Cellaria subg. n. (Körperbau genau wie bei Nomioides, sowohl in Form u.

Farbe, nur Grundfarbe schwarz u. Zeichnung scharf gelb. Kubital-

zelle 2 oben deutlich gestielt. Der Stiel nimmt Y,— % der Zellenhöhe

ein und ist bei allen Exempl. gleich gebildet). Friese, Zool. Jahrb. Abt.

f. System., Bd. 35, p. 585. 1 Sp. siehe unter Nomioides. Beschr. auch

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 575, ©. arnoldi n. sp. p. 575

(Rhodesia).

Centris clypeata Friese von Antigua, Guatem. u. (©. tarsata Sm. von Quiri-

gua, Guat. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11 p. 192. — CO. nigerrima

(Spinola) von Chile (= Anthophora dimidiata Smith). Cockerell, op.

eit. vol. 12, p. 109, C. euphenax n. sp. (vom gleichen Typus wie C.

haemorrhoidalis Fabr., aber kräftiger ete. Oberflächlich Arbeitern

von Bombus coccineus Friese ähnlich) p. 109—110 2 (Pachacayo,

Peru, über 12000’). — C. venezolana n. sp. (nächst verwandt mit C.

violascens (Mocs.) [= C. auriceps (Friese)]). Sehrottky, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, p. 708 $ (Venezuela). — CO. americana var. bicincta D.

(wie C. am., aber außer Sgm. 2 auch die Basalhälfte von 3 mehr od.

weniger gelb). Friese, Archiv f. Naturg., 78. Jahrg., Abt. A, 12. Hft.,

6. Heft

142 Insecta. "Hymenoptera für 1913.

'p. 87 S (Obidos, Amazon. ; Cayenne, 8.:Amer.); ‘C. am.‘ var. umbrina n.

' (wie vor., aber die gelbe Behaarung 'graugelb geworden, wie bei den

gelb behaarten nordamerik. B.-Spp.) p.' 87: $”(Obidos; Amazonas). —

C. bakerella nom. nov. pro C. bakeri Friese, 1912 nec Cöckll. 1912. Friese

t: cp. 89.

Ceratina Spp. von Ceylon: C. hieroglyphica Sm.‘ var. Mörchriiehs Sickm.

‘von Nalanda, Weligama, Dambulla u. „Ceylon“. “Strand, Archiv f.

Naturg. 79. Jhg., 1913, Abt. A, 2. Hft., p. 145; C. 6-maculata Sm. von

Kanthaley u. Bentotta p. 145. — C. callosa. Lebensweise, Nestbau,

Eiablage, Instinkte, Metamorphose Maly&ev, Horae Soc. Entom.

"Ross., T. 40, p. 1—59, 1 pl. (III). — ©. kosemponis: Strand, Supplem.

entom. Berlin, Bd. 2, p. 39, C. sauteri n. sp. p. 40, ©. kankauensis n. Sp.

p. 42 (alle drei aus Formösa). — ©. Spp. von Guatemala: ©. virescens

Friese von San Jose, ©. nautlana Cekli: von Amatitlan, ©. abdominalis

H. 8. Sm. von Antigua, ©. wmabilis Cekll. von Quirigua’auf Ipomoea

sidaejolia-Blüten. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p.:192. —

‘€. bicolöorata Sm. Färb. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist.' (8) vol. 12,

p. 496; C. longiceps Sm. Färbung p. 496; ©. subguadrata Sm. (1854).

= (0. sulcata' Friese (1905). — S. 2 Spp. von 8.-China: Pingshiang

- Strand (3) p. 105.

Chalicodoma: Friese behandelt im Archiv’f. Naturg., 78. Jahrg. ” 1912,

Abt. A, Hft. 12, p. 88 etc. folg. Formen: Ch. muraria var. tingitane n.

(wie Ch. mur., aber Sgm. 2—5 lang rot behaart). Friese, Archiv f.

.‚Naturg., 78. Jahrg., Abt. A, 12. Hft., p. 88 @ (Marokko, Tanger).

Gruppierung u. Übersicht der Varr. von Ch. mur. Retz. var. baetica

: Gerst. $Q (Span., Wallis, Pola), Ch. rufitarsis Lep.' $2 (Kleinasien etec,),

var. nigerrima Perez 9 (Kleinasien) u. var. tingitana Friese 2 (Marokko)

p. 88; Ch. sicula var. nigricans n. (Kopf, hintere Thoraxwand, sowie die

rotgefärbt. Beine schwarz behaart) p. 88 2 (Kingi, Unterägypten.

Formenreihe v. Ch. sicula hell — dunkel: Ch. hiendlmayri, perezi,

"sicula, nigricans p. 88; Ch. manicata var. fumata n. (überall schwarz-

braun behaart, nur Scopa mitten auf der Scheibe noch rotbraun)

p. 89 2 (Dalmatien: Lesina).

Chelostomoides pratti n. sp. (verwandt mit Ch. rufimanus (Rob.), davon

verschieden durch dunkle Beine u. helle Flgl. Ähnlichkeit mit Mega-

chile frugalis Cressen, die jedoch an den Veoxen lange Dornen hat.)

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11, p. 541— 542 3 (San Diego, Texas).

Abweichungen von Individuen von Cotulla, Mexiko, auf Parkinsonia-

Blüten, San Diego, auf Marrubium vulgare. Große oberflächliche

Ähnlichkeit derselben mit Megachile occidentalis Fox. Chelostomoides

ist anscheinend verwandt-mit der australischen heriadiformen Gruppe

von Megachile p. 542.

Coeliorys. Spp. von Bremen. Alfken, Abh. Nat. Ver. Bremen Bd. 22,

Hft. 1, p. 76—78: ©. aurolimbatus Först., C. rufescens Lep. et Serv.

mit var. agonus Alik. 5, var. hebescens Nyl., u. var. obtusatus Schenck,

CO. trigonus Schrank, O©. conoideus Klg: (Wirt: Megachile maritima),

C. quadridentatus L. (Wirt: Meg. circumeincta u. M. willughbiella; C.

truncatus Höppn. nur eine Abnormität), ©. elongatus Lep., ©. acuminatus

Systematik (Apidae), 143

Nyl., €. mandibularis Nyl. u. C. rufocaudatus Smith. Flugzeit, Fund-

orte etc. — Cameron beschreibt in Ind. Forest Records vol. 4, folg.'neue

Spp.: ©. sulcispina n. sp. p. 119, C©. fulvitarsis n. sp. p. 120, ©. tenui-

lineata n. sp. p. 121, ©. fuscipes n. sp. p. 121, O. ruficaudis n. sp. p. 122.

— Strand in Suppl. entom. Berlin Bd. 2: C. kosemponis n. sp. p. 6l,

C. suisharyonis n. SP. p. 62, C. formosicola n. sp. p. 64, CO. taihorinica

n. Sp. p. 64. — C. maculata n. sp. (der ©. jurcata Friese v. Afrika nahest.,

aber größer, Sgm. 1—5 mit großen weißhaarigen Seitenflecken u.

ganz blauschwarze Vflgl.; ist neben ©. scivensis Grib. die größte C.-

Sp. in Afr., nur wenig kleiner als die größte C.-Sp. der Erde, O©. duculis

L., 23 mm, von Java u. Sumatra). Friese, Zool. .Jahrb.' Abt. f. Systom.

Bd. 35, p. 597—593 © (N.-Transvaal: Shilonvane), O. cherenensis

n. Sp. (der ©, lativentris Friese (= Gruppe C. decipiens Spin.) nahest.,

aber Abd. mit seitl. Flecken, Sgm. 3—5 jeders. mit 2 weiß. Haar-

flecken) p. 598 95 (N.-Ostafr.: Abessinien: 'Cheren; Sudan). Beschr.

beider auch in d. deutschen Entom. Zeitschr. 1913, p. 576. — CO. grin-

deliae Ckll. 4. Ventralsgm. nicht ganzrandig, sondern neben medianer

sanfter Buchtung je 1 Zahn etc. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11,

p. 283 (Santa Fe, New Mexiko), C. ribis Ckll. Unterschiede des 2

‘ von Nova. Scotia von dem von Beulat, New-Mexiko, p. 283. — C.

otomita Cresson von Quirigua, Guatemala, ©. arteca Cress. In Okll.’s

Tab. der 3-C. [Canad. Ent. 1912] kommt: man auf C. sayi Rob., sie ist

‘aber davon sehr verschieden. Cockerell, t. c., p. 191.

Colletes Spp. bei Bremen. Aliken, Abh. Nat. Ver. Bremen Bd. 22, Hit. 1,

p. 28—34. Die einzelnen Spp., Fundorte, Besuchspflanzen, Verbreitung:

Nestbau. Aufgeführt werden: ©. Jodiens Geoffr., C. dawiesanus Sm.,

C. picistigmn C. G. Thoms., C. marginatus Smith, ©. succinctus L.,

©. impunctatus Nyl. u. ©. cunieularius L. Nestbau der letzt.; analyt.

Tab. der C.-Spp. nach $9 (p. 31—32) u. $$ (p. 32—34). Außer obigen

Spp. sind darin noch aufgenommen (©. balticus Alik., C. nasutus Smith u.

C. montanus F. Mor. — C. inaequalis. Lovell, Psyche vol. 20, p. 147.

— C. balticusn. sp. Aliken, Heimat Kiel Bd. 23, p. 121 (Deutschland).

— 0.-Spp. beschreibt Friese, Ann. Mus. Zool. Acad. Sci. vol. 18, p. LIX

-aus der Mongolei: ©. kozlovi n. sp., ©. roborovskyi n. SP., C. mongo-

licus n. Sp. — C. (lycii subsp. ?) peruvicus n. sp. (kleiner als lyeii Jörg.

von Mendoza, aber nahe verwandt. Die Fundorte beider liegen über

2000 engl. Meilen voneinander entfernt, aber beide unterscheiden sich in

Färbung ete. Im Clypeus herrscht Ähnlichkeit mit C. sulcatus Vachal

von Chile). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 185 2 (Puira,

Peru). Unterschiede der C.-Spp. aus Peru: Beine mit fast schwarzen

Haaren: C. striginasis Vachal. — Beine mit blassem Haar... 1.—

1. Wangenraum sehr kurz: 0. inflatus Vachal. — Wangenraum lang:

C. perwvicus Ckll. p. 185. — C. cunicularis L. Frühlingsseidenbiene,

Abb. eines Nestes. Friese, Archiv f. Naturg., 78. Jahrg., Abt. A,

m Hit., p.-18l.

Crocisa. Nordgrenze auf Scabiosa, Centaurea am Klaus- u. Galgenberg bei

Halle a. S. (Schmiedeknecht gibt Merseburg an); auf einem Erbsenfeld

im Seekreis, nicht als Bestäuber, wie Schmeil will, sondern nur »ls

6. Heft

144 Insecta. : Hymenoptera für 1913.

Honigräuber. Schwarz u. Haupt, p. 20. — ©. ceylonica Friese. Bemerk.

zur Bestimmungstab. 1909, nach der man schwer auf die Art kommen

kann. Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., 1913, Abt. A, 2. Hft., p. 148

938 (Ceylon: Weligama. Nalanda u. Anuradhapura); Or. histrio F.

von Negombo u. Dombulla p. 148; Cr. takaonis Ckll. (steht Cr. histrio

nahe, durch geringere Größe und den zahnförmig nach vorn verlängerten

Fleck des 2. Sgmts.) p. 148-149 2 (Dambulla, Nalanda, Matale,

Puttalam, Negombo, Paradna). Bingh.’s Tab. würde auf ramosa

Lep. führen. — C. albovittata nom. nov. cf. Ber. f. 1912 pro Or. albo-

maculata Smith 1868 u. Friese 1905 nec Degeer 1778. Friese, Archiv f.

Naturg., 78. Jahrg., Abt. A. 2. Hit. p. 89. — Cr. Panz. Die Spp. der

austral.-orient. Region behandelte zum Teil Friese 1905, die austral.

Cockerell 1907 ete. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 93;

Or. bidentata W. F. Kirby $ von Hari-rud Valley, Afghanistan. Färb.;

Cr. uniformis W. F. Kirby von Sokotra soll auch schwarz sein. Kohl

betrachtet letzt. als verw. mit Cr. ramosa Lep., zu der sie sicher nur

eine geogr. Rasse bildet; Or. picta Sm. 1854 2 (= Or. guineensis Rad.

1903 3); C. fulvohirta Cam. gehört zu Epeolus p. 97. — Cr. lamprosoma

Boisd. Bemerk. zur Bezettelung („Windsor“). Cockerell, Ann. Nat.

Hist. (8), vol. 12, p. 372—373; Or. waroonensis Ckll. Färbung p. 373

(Waroona, W. A.).

Dasypoda plumipes Pz. u. D. thomsoni Schlett. bei Bremen. D. argentata

Pz., ebenfalls eine östl. Form bei Flinten. Alfken, Abh. Nat. Ver.

i Brem, Bd. 22, Hft. 1, p. 111—112.

Dianthidium ulkei subsp. »erterritum n. (Zeichnung re statt reichlich

gelb ete.) Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11, p. 191 (Santa Fe,

New Mex.), — D. macrurum n. sp. (gut charakterisierte Sp. Nächste

Verwandte). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 107—108

(Federal-Distrikt, Mexiko); D. bimittatum Cress. Beschr. des unbe-

kannten ® p. 108. D. nectarinioides (Schrottky) scheint ein südamer.

Verwandter zu sein. Ähnelt einigen Enmeniden-Wespen. — D. (An-

thidiellum) eiseni n. sp. (ähnelt D. notatum Latr.; wohl = D. notat.

var. von Fox, Proc. Calif. Acad. Sci. (2) vol. 8, p. 270. Verwandt ist

D. robertsoni Ckll.) p. 108—109 $ (San Jose de Clabo, Lower Californ.).

Dujourea vulgaris Schek. u. D. halictula Nyl. (eine der kleinsten Bienen

bei Bremen) bei Bremen. Alfken, Abh. Nat. Ver. Bremen Bd. 22,

Hft. 1, p. 110. Fundorte, Besuchspflanzen. — D. flavieornis N. SP.

Friese, Ann. Mus. Zool. Acad. Sei. T. 18, p. CX. — D. halictula (Nyl.)

bei Byfleet, Surrey. Mortimer, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49),

p. 214—215. Der 1. u. bisher einzige Fang dieser Sp. wurde an einer

Sandgrube zu Woking gemacht. Obiger Fund geschah im Juni 1913.

Bemerk. zum Gange, der zwischen Steinen angelegt u. mit Blütenstaub

von Jasione versorgt wird. Die Sp. ist sehr Halictus-ähnlich u. kann

leicht für H. minutissimus angesehen werden, der jedoch infolge der

mehr profusen grauen Behaarung von H. hal. dunkler erscheint. Eigen-

tümliche „wriggling‘-Flucht der D. vulgaris.

Emphor fuscojubatus n. sp. Cockerell, Psyche vol. 20, p. 107 (New Jersey);

Nestbau. Nichols, t. c., p. 107— 112.

Systematik (Apidaso). 145

Epeoloides coecutiens F. bei Bremen. Besuchspflanzen. Alfken, Abt.

Nat. Ver. Brem. Bd. 22, Hft. 1, p. 114. Schmarotzer bei Macropis

labiala, auch wohl bei M. fulnipes. 3 frisch schön rot behaart.

Epeolus. Spp. bei Bremen. Altken, Abh. Nat. Ver. Brem. Bd. 22, Hft. 1,

p- 34. Fundorte, Besuchspflanzen. Übersichtstab. über die Spp.

(p. 34—36): E. notatus Chr., E. variegatus L. (nicht synonym zu E.

eruciger Pz. (rufives Thoms.), wie Dalla Torre in sein. Katalog angibt),

E. cruciger Panz. (= E. similis Hoppner 1899). — E. glacialis nom. noV.

pro E. variegatus Alfik. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem., Bd. 22, p. 35—

36 in Anm. (Die gebogenen Borstenhaare des Bauches sind bei der Type

der Apis variegata L. $& im Mus. Brit. verdunkelt, bei Z. glac. nicht.

— E. natalensis Smith von Natal, steht wohl E. militaris Gerst. sehr

nahe, ist aber davon verschieden. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. 8,

vol. 12, p. 94. Bemerk. zu E. nat.; Bingh. hat die Gatt. in s. Faun.

Brit. Ind. ausgelassen. E. assamensis n. Sp. (steht E. peregrinus Ckll.

sehr nahe. Unterschiede) p. 94—95 3 (Assam: Shillong). Untersch.

zwischen E. rereyr. u. E. ferv. wurden 1911 angegeben. Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 8, p. 668; E. tibetanus n. sp. (Charakt.: ungebrochene Abd.-

Binde, ganzrand. Labrum. Ähnelt sonst E. transitorius Eversm. var.

seraxensis Rad. von Transkasp. ıı. E. fallax Mor. von Algier) p. 95—96 2

(Gyangtse, 13000’) Wirt: wahrsch. Colleies sanctus Ckll.: E. ventralis

n. Sp. (ähnelt oberflächlich E. tristis Eversm., aber Labr. ganzrand.,

apik. Abdom.-Binde auf Tergit 3 kontinuierlich) p. 96—97 5 (Hsikou,

bei Tsientsin); EP. incrassatus n. sp. (ganz verschieden von E. militaris

[einzig bek. südafr. Sp.]) p. 97 3 (S.-Afr.: Basutoland); Crocisa fulvo-

hirta wohl ein E., also E. fulvohirtus Cam. u. E. kobrowi Brauns 1909

wohl cospezifisch dazu p. 97; E. cameroni nom. nov. pro E. bifasciatus

Cam. nee Cress. 1864. Jörgensen wandte letzt. Bezeichn. für eine

argentin. Sp. an, die Jensen-Haarup E. potrerillensis genannt hat.

Eucera longicornis L. bei Bremen. Nistweise ete. Alfken, Abh. Nat.

Ver. Brem. Bd. 22, Hft. 1, p. 114. Einmieter: Nomada sexfasciata

Pz.; E. tuberculata F. (derusa Pz., longicornis Friese). Färbung, Fundort

p. 114. — E. longicornis L. = E. difficilis Duf., Per., Friese; E. tuber-

cılata F. = E. longicornis Per., Friese. Alfken, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, Beihft., p. 232—234. — E. ephippia Dours (sec. Friese)

sollte nach Perez hispana Dours heißen). Moriee, Nov. Zool. Tring vol.

20, p. 598 (zentr.-westl. Sahara). -- E. difficilis Duf. = E. longicornis l..

Alfken, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 232.

Euglossa surinamensis Linnaeus $ von Brownsville, Texas, auf Opuntia

lindheimeri. Erstmalige Feststellung des Vorkommens der Fam. in den

Vereinigten Staaten. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, No. 2979,

p. 241.— E.cordata(L.)von Quirigua, Guatemala. Die Var. townsendi Ckll.

ist nicht abtrennbar. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 192.

Eulaema mussitans (Fabr.) von Guatemala City u. Quirigua u. E. /asciata

Lep. von Antigua u. Quirigua, Guatemala. Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 11, p. 191.

Euprosopis elegans (Smith) 93 von Croydon, S.-Austral. u. Fern Tree Gully,

Vietoria. Die dd haben das Postseutellum mit nur einem kleinen gelben

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6. 10 6. Heft

146 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Fleck. Cockerell, Proc. Acad. Nat. Sci. Philad. vol. LXV, p. 43; E.

nodosicornis D. Sp. (wie E. elegans var. sydneyana (Ckll.). Unterschiede)

p. 43—44 3 (Australia).

Euryglossa hacmatura Ckll. von Brisbane, Queensl. Kurze Charakt. dieses

9, das besser erhalten ist als die Type. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8),

vol. 11, p. 281, E. subsericea Ckll. u. E. reginae Ckll. von Kelvin Grove,

Brisbane, E. neglectula Ckll. var. a (kleiner als die Type). Beine teil-

weise rötlich. Von ebendaher p. 281. — E. Cockerell behandelt in d.

Ann. Nat. Hist. ($S) vol. 12 folg. Formen: E. aurescens n. Sp. (ähnelt

E. ephippiata Smith, doch kleiner etc.) p. 509 9 (Mackay, Queensl.);

E. tridentifrons n. sp. (kleine Sp., eigenartig durch die Kombination

von gelber Zeichnung auf Kopf u. Thorax u. rötl. Abdomen) p. 510 &

(Nagambie, Victoria); E. albocuneata n. Sp. (sehr gut geschiedene Sp.,

keine typische Eur.; die 3. Diskoidalzelle ist apikal nicht ausgezogen,

wie bei Eur. geminata) p. 510 2 (Windsor, Victoria); E. cincticornis

n. sp. (offenbar verw. mit E. nigra Smith, aber deutlich verschieden

in der Färbung der Beine und im Geäder. Diese Formen gehören zum

Subg. Euryglossimorpha Strand, das wohl als besondere Gatt. angesehen

werden darf) p. 511 (Austral.); EZ. apicalis n. sp. (Unterschied von E.

tenuicornis Ckll.) p. 511—512 (Croydon, Austral.); E. inconspicua n. Sp.

(seltsamer Weise Pachyprosopis atromicans Ckll. gleichend, ebenfalls von

Purnong, aber verschieden in Skulptur und Geäder) p. 512 © (Purnong,

Austral.); E. fasciatella Ckll. $2 von Cheltenham, Vict. Beschr. des bisher

noch unbekannten Zp. 512— 513. Bestimmungsschlüssel für obige Eur.-

Spp., wozu noch E. ephippiata Sm., E. cincticornis Ckll., Pachyprosopis

aurantipes n. Sp., Pach. haematostoma Ckll., Pach. atromicans CKll.,

Eur. calliopsiformis Ckll. var a, E. nigrocaerwlea Ckll., E. depressa Sm.,

E. jucunda Sm., E. chrysoceras Ckll. u. E. reginae Ckll. kommen,

p. 513— 514.

Euryglossa carnosa n. Sp. (gehört zur Gruppe E. aurantifera. Ckll. u. E.

geminata Ckll., aber eigenartiges Abdomen). Cockerell, Proc, Acad.

Nat. Sci. Philad. vol. LXV, p. 33 2 (Purnong, S.-Austral.); E. nigro-

caerulea n. Sp. (Vergleich mit E. schomburgki Ckll.) p. 33— 34 9 (Croydon,

Austral.); E. tenuicornis n. Sp. (sehr eigenartige Antennen wie Thav-

matosoma, einer anderen Fam. angehörig) p. 34—35 & (Purnong,

S.-Austral.); E. sinapina n. sp. p. 35 3 (wie zuvor); E. sanguinosa

n. Sp. P.35— 36 ? (Windsor, Victoria). Oberflächlich wie eine Miniatur. —

E. haematura Ckll., auch verwandt mit E. terminata Sm., aber grünes

Abd. ete., auch verw. mit E. salaris Ckll., aber anders in Färb. u. Skulptur;

E. ruberrima n. sp. (gehört zur E. rubricata-Gruppe in Ckll. Tab.

(Ann. Nat. Hist. (8) 1910, p. 167), Vergleich E. Irenchi Ckll. u. E.

leptospermi Ckll. Unterschiede, p. 36 (Victoria).

Exomalopsis similis von Quirigua, Guatemala. Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8), vol. 11, p. 192.

Ezxoneura angophorae Ckll. mit var. hackeri n. u. var. obliterata n. Cockerell,

Proc. Acad. Nat. Sci. Philad. vol. LXV, p. 29 2 (Sunnybank, Brisbane).

Beide sehen sehr verschieden aus, bilden aber extreme Varr. genannter

Systematik (Apidae). 147

Sp., oder einer nahe verwandten E. hackeri n. 5p.); E. libanensis Friese

gehört zu Exoneuridia Ckll. 1911, p. 29; E. hamulata Ckll. 9. Fundorte:

Windsor, Vict.; Armidae, N.-S.-W., Moss Bay. Bemerk. zu der P. sp.

(bicolor oder hamulata) in Ann. Nat. Hist. (8) vol. 8, 1910, p. 357.

Beschr. Ob neue Sp. E. hacker: n. sp.? p. 30 (Brisbane u. Stradbroke

Isl.); E. bicolor Smith Fundorte in Austral. p. 31; EP. concinnala n. Sp.

(ähnlich froggattii Friese, kleiner etc.) p. 31 2 (N.-S.-Wales). E. fultoni

n. sp. (klein, rote Schenkel, der cremefarb. Clypealstreif fehlt) p. 31;

B. /roggattii Friese. Beschr. d. 2 p. 31 (Thornley, N.-S.-W, „in Cavity

of Eaton gall“. Leichte Var. mit rötl. Flgln. von Croydon). Be-

stimmungsschl. für die #. mit rotem Abd.: ang. mit var., fult., concinn.,

ham., bie., ang. mit 2 Varr. p. 22.

Halictoides dentiventris Nyl. u. H. incrmis Nyl. bei Bremen. Alfken, Abh. Nat.

Ver. Brem. Bd. 22, Hft. 1, p. 110—111. Fundorte, Besuchspflanzen etc.

Halictus quadrinotatus Kirby von einer Orchidee festgehalten. Champion. —

Spp. bei Bremen. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem., Bd. 22, Hit. 1,

p. 26—57. Die einzelnen Spp. nebst Fundorten, Flugzeit, Verbreitung,

ev. Nestangaben, Generationen (p. 36—47): H. quadricinctus F.

(Schmarotzer: Sphecodes fuscipennis Germ.), H. sexcinctus F., H. tetra-

zonius Klg., H. rubicundus Chr., H. maculatus Smith, H. sexstrigatus

Schenck, H. zanthopus K., H. costulatus Kriechb., H. nitidus Panz.

(sexnotatus K.), H. sexnotatulus Nyl. (A. sexmaculatus Schenk höchstens

eine Aberr.), H. quadrinotaiulus Schek. (Schmarotzer: Sphecodes

hyalinatus Hag.?), H. quadrinotatus K., H. prasinus Smith (= canescens

Scheck. = haemorrhoidalis Scheck. = micans Schied. = semipubescens

Dours. Die von Dalla Torre als Synonyma dazugestellte Spp. H.

vestitus Lep. u. H. lineolatus Lep. sind davon ganz verschieden), H,

zonulus Smith, H. leucozonius Schrank (Cerceris rybyensis L. als Larven-

futter ?), H. malachurus K., H. calceatus Scop. mit var. rubellus Ev.,

H. albipes F., H. freygessneri Alfk., H. fulvicornis K. (Obstbaumblüten-

besucher), A. villosulus K. (ein 2 mit einem @ordius besetzt), H.bre-

vicornis Schek., H. rufitarsis Zett., (H. parvulus Schck.), H.inter-

medius Schck., H. minutus K. (zw. H. min. u. H. nitidiusc. be-

steht derselbe Unterschied wie zw. H. calceatus u. H. albipes. Angabe

dess. p. 44), H. nitidiusculus K. (Nester in Erdwällen. Einmieter

Sphec. varieg. Hagen), H. nanulus Scheck. (H. lucidulus Schck.), H.

gracilis F. Mor., H. minutissimus K., H. punctatissimus Scheck. (aus-

geprägter Langkopt, Papilion.-Freund: Genista anglica u. Trifolium,

eigenart. Flug), H. fasciatus Nyl., H. tumulorum L., H. smeathmanellus

K., H. morio F. (Nest; Schmarotzer: Sphecodes dimidiatus Hag.), H.

leucopus K. (im 9 sehr schwer von H. morio unterscheidbar). Analy-

tische Tab. der H.-Spp. nach 22 (p. 47-57): H. rufocinctus Nyl.,

H. tetrazonius Kl., H. maculatus F. Sm., H. sexstrigatus Schenck.,

H. xzanthopus K., H. rufocinctus Nyl., H. laevigatus K., H. morbillosus

Kriechb., H. quadrisignatus Schenck, H. interruptus Panz., H. major

Nyl., H. clypearis Schek., H. puncticollis F. Mor. u. H. quadrisignatus

Schek., H. laevis K., H. brewicornis Schek., H. marginellus Schck.,

H. pauperatus Brull6, H. minutulus Schek., H. politus Schck., H.

10* 6. Heft

148

Insecta. Hymenoptera für 1913.

" gramulosus Alfk., H. marginatus Brulle, H. subfasciatus Imh. (H. vulpinus

Nyl.), H. longulus F. Smith, H. lineolatus Lep., H. calceatus Scop., H. lati-

ceps Schek., H. mendax Alf., 8. semipunctulatus Schck., H. pauzillus

Schek., H. mucoreus Eversm., H. vestitus Lep., H. subauratus Ross. u.

H. semitectus F. Mor. kommen zu obig. Spp. noch dazu. — H. (Cacosoma)

ampliatus n. sp. (gehört zu den Halicti coarctati der Vachalschen Eintei-

lung. Flüchtig betrachtet mit H. mutabilis Spin. identisch. Unterschiede).

Alfken, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 323—324 9. (Osorno);

H. (Cacosoma ?) placidus Sm. (eigenartige Farbenverteilung des Thorax.

Oberflächlich H. rubellus Hal. ähnlich) p. 324—325 % (Osorno); H.

(Corynura) rubellus Hal. (= Corynura Gayi Spin. = H. (Rhopalictus)

pullatus Vach.). Beschr. des 9. Bemerk. zu den Aalicti rhopali p. 325

327; H. (Corynura) chloromelas n. sp. (eigenartige Färbung) p. 327

—328 (Concepeion. Auf Blüten von Baccheris Poeppigiana DC. u.

Gevuina avellana Molina); A. (Corynura) herbsti n. sp. p. 328—329 2%

(Concepeion), an Baccheris Poppigiana DC.). — H. decipiens n. Sp.

(Vergleich mit H. quadrinotatus Kirby). Perkins, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 25 (49), p. 62—63, Genitalbewaffnung beider Spp. Fig. 12

(England). — A. liba.ıensis n. sp. Pärez, Bull. Soc. Rouen T. 47, p. 84,

H. spretus n. sp. p. 85 (beide aus Syrien). — H. kozlovi n.sp. Friese,

Ann. Mus. Zool. Acad. Sei. T. 18, p. LX. — H. Spp. von Ceylon. Strand,

Archiv f. Naturg. 79. Jhg., 1913, Abt. A, 2. Hft., p. 136sq.: A. Horn:

n. sp. (Augen innen in der oberen Hälfte ganz deutlich ausgerandet.

Kopf kreistund. Das flache Abdomen ist wohl künstlich) p. :136 &

(Matale). Diese Sp. wird s. Z. von Hal. getrennt werden müssen, dafür

Ceylalictus n. g.; H. aulacophorus n. sp. p. 137 2 (Hatton); H. parad-

nanus n. Sp. (ähnelt H. sidereus Ckll. von Formosa, aber etwas abwei-

chend gefärbt, Gesicht nach unten zu breiter mit stärker gewölbtem

Clypeus und ohne Infraorbitalfurche) p. 138 2 (Paradua); A. hormanus

n. sp. (stark hervortretender Clypeus, seitlich komprimierte und unten

nahe der Basis, von hinten gesehen, erweiterte Femora III u. durch

die II. Kubitalzelle, die ein doppelt so hohes wie langes Trapez bildet

etc.) p. 138—139 $ (Anuradhapura); H. kandycola n. sp. p. 139— 140

& (Negombo, Kandy, Matale) 2 (,„‚Ceylon“); H. nalandieus n. sp. (nahe

verwandt mit MH. micado Strd. u. statialis Cekll.; auch kandycola sehr

ähnlich, aber Fühler schwarz, nur Geißel unten schwach gebräunt etc.)

p. 140 2 („Ceylon“ u. Nalanda); H. centrophorus n. sp. p. 140—141 $

(Bandarawela); H. amblypygus n. sp. p. 140—141 2 (Trincomali u.

Nalanda). — H. leai Ckll. Fundorte in Austral., Beschr. des noch

unbekannten $. Cockerell, Proc. Acad. Nat. Sci. Philad. vol. LXV, p. 32.

— H. sp. aus dem Cairns-Distrikt von N.-Queensland. Poulton, The

Entomologist, vol. 46, p. 21. Mimikry mit Prosopis nubilosa Ckll. —

H. (Evylaeus) kandiensis n. sp. (Binghams Tab. in Fauna Brit. Ind.

führt in die Nähe von H. timidus (abdom. rufo-testac.) u. H. gutturosus

(area metathor. parva, rugosa; Flgl. hell). Auch mit H. torridus Cam.

zu vergl. mit hyal. Flgln. u. blassen Adern. Skulptur des Metathorax

deutet auf H. ceylonicus Cam., der größer ist u. „brassy tints“ hat).

Cockerell, The Entomologist vol. 46, p. 34 2 (Kandy, Ceylon). — H.

Systematik (Apidae). 149

blepharophorus n. sp. Strand, Suppl. entom. Berlin Bd. 2, p. 28 (For-

mosa). — H. purnongensis n. Sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11,

p. 393 (Australia). — H. suceinipennis n.sp. Ellis, Entom. News vol. 24,

p. 205, H. pavoninus n. Sp. p- 206, H. lazulis n. sp. p. 207, H. tenwis

n. Sp. p. 208, FH. perpunctatus n. Sp. p. 210 (sämtlich aus den Vereinigten

Staaten), 7. umbripennis n. Sp. p- 208 (Guatemala), A. cattellae n. sp.

p- 209 (New York). — H. (Evylaeus) hewetti n. sp. (oberflächlich H.

pseudopectoralis Ckll. v. Mexiko, ähnlich, H. glabriventris, auf die

Crawfords Tabelle der nordam. Spp. (1907) führt, hat anderen Meta-

thoraxbau). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11, p. 59— 60 2 (Quirigua,

Guatemala), HZ. townsendi Ckll. Beschr. des bisher unbek. & p. 60,

H. adustipennis n. sp. (Crawf.’s Tab. führt auf A. trizonatus) p. 60—61&

(Amatitlan, Guatemala). — H. auratus Ashm. von St. Vincent. Färb.

Augochlora ähnl., innere Augenränder wie bei Halictus. Gesicht u.

Stirn mit kupferrot untermischt. Cockerell, op. cit., vol. 12, p. 104,

H. indistinetus Crawford von Costa Rica. Ergänz. Beschr. p. 104. —

H. ampliatus n. sp. Alfiken, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 323,

H. chlorcmelas n. sp. p. 327, H. herbsti n. sp. p. 328. — H. musicus n. SP.

(den orangegelben Tomentfleck auf dem Postscutellum hat die Form

mit H. peraustralis Ckll. gemeinsam, doch hat letztere die Beine vor-

wiegend rot u. das Metathoraxfeld ist verschieden. Abgesehen von

dem orangefarb. Toment u. dem anders gebauten Metathorax ähnelt

die neue Form H. davidis Ckll.). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11,

p- 540—541 2 (Tambourine Mountain, Austral.).

Hemisia garleppi n. sp. mit forma unifasciata n. (kleiner). Sehrottky, Deut-

sche Entom. Zeitschr. 1913, p. 708 2 (Peru: Apurimac). Durch die

außerordentlich lange und dichte Beborstung des Abd. als Hoch-

gebirgstier erkennbar.

Heriades Spp. von Bremen. Aliken, Abh. Nat. Ver. Brem. Bd. 22,

Hit. 1, p. 63: H. truncorum L., H. fuliginosus Pz. (H. nigricornis Nyl.,

H. campanularum K. (eine der kleinsten Bienen Bremens), H. flort-

somnis L. Nestanlage, Entwickl. (p. 63—65). Schmarotzer: Sapyga

clavicornis F.). Flugzeiten, Fundorte ete. — H. leavitti n. sp. Crawford,

Canad. Entom., vol. 45, p. 270 (New Brunswick). — H. truncorum bei

Byfleet, Britannien. Mortimer (1), p. 90; bei Weybridge, p. 90 in Anm.

[ef. frühere Notiz].

Heteranthidium occidentale (Cress.) von Rito de los Frijoles, New-Mexiko.

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11, p. 191.

Hoplitina nom. nov. (= Hoplitella). Cockerell, Can. Entom. vol. 45, p. 34.

Hylaeoides waterhousei n. sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 387

(Australien).

Hypanthidium panamense n. sp. (steht H. aureocinctum Ckll. am nächsten,

- aber Mesothorax ohne Diskalstreifen u. Abdomen ohne Schwarz. Auch

mit H. elegantulum (Sm.) verwandt, aber Antennen u. Abd. verschieden

gefärbt). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 105—106 2 (Gatun,

Canal Zone, Panama); H. ecuadorium (Friese) (sehr ähnlich A.

}lavomarginatum). Beschr. d. $ u. 2 p. 106-107 (Guyaquil,

Ecuador). t

®. Heft

150 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Lestis bombylans (Fb.) von Grampians. Die Stirn ist breiter als bei L. aerata;

die Gesichtszeichnung bei unveränderten Stücken hell chromgelb,

nicht rot. Ein 2 hat dunkle Flgl., wie L. aerata von Plenty River.

Möglicherweise eine deutliche Rasse. Cockerell, Proc. Acad. Nat.

Sci. Philad. vol. XLV, p. 44.

Lithurgus albofimbriatus n. sp. Swezey, Proc. Hawaiian Entom, Soc. vol. 2,

p. 193 (Hawaiische Tafeln).

Macropis Spp. bei Bremen. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem Ba. 22, Hft. 1,

p. 113—114: M. labiata F. (sehr seltener Schmarotzer: Epeoloides

coecutiens F.), M. fulvipes F. (liebt waldige Gegenden). Besuchspflan-

zen. — M. labiata in Britannien selten. Mortimer, p. 90, fing sie zu

Hunderten auf Lysimachia vulgaris, am Woking Canal, p. 90.

Megachile cincta $ am 17. Sept. von Lamborn ‚at Moor Plantation‘‘ ge-

zogen. Wheeler, G. The Entomologist, vol. 46, p. 338, aus einem

Neste von Sceliphron spirifex. — M. im Sudan. Nassauer p. 81. —

M. argentata F. auf Corfu. Paganetti-Hummler, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. 8, p. 381. — M. Spp. bei Bremen. Alfken, Abh.

Nat. Ver. Brem., Bd. 22, Hft. 1, p. 71—76: M. argentata F. (Schma-

rotzer: der seltene C'oelioxys mandibularis Nyl.), M. rotundata F. (Schma-

rotzer: Coel. rufocaudatus Smith), M. centuncularis L. (Schma-

rotzer: Coel. acuminatus Nyl. u. C. elongatus Lep.), N. versicolor

Smith, M. circumeincta K. (Einmieter: Coel. quadridentatus), M.

analis Nyl. (Schmarotzer: Coel. quadr., nach Höppner), M. mari-

tima K. (Nester, Nestbau etc. p. 73—74), M. willughbiella K.,

M. ligniseca K., M. ericetorum Lep. (Beschr. des Nestes, Nestbaues

etc. Schmarotzer: Leucospis), M. eric. läßt sich infolge des Nestbaues

einmal mit der Gatt. Trachusa (Harzbau) u. mit der Gatt. od. Unter-

gatt. Chalicodoma (Mörtelbau) verbinden. Friese hat die M.-Spp.

mit 2-zähn. Okiefern als Pseudomegachile abgetrennt. Ob auch biolo-

gisch berechtigt? — M.-Typen Vachals u. ihre Deutung. Meade-

Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 497: Type in Mus. Congo: M.

brachiata Vach. (1909) = M. (Amegachtle) fimbriata Sm. (1853). —

Typen in Brüssels Museum: M. ex/eJesa Vach. (1903) = M. (Amegachile)

bituberculata Rits. (1880); M. meles Vach. (1903) = M. armatipes Fr.

(1909); M. stuppea Vach. (1903) = M. cincta F. (1781), Type im B. M.;

M. ancillula Vach. (1903) = M. venusta Sm. 2 (1854) Type im B. M.

M. strictipalmis Vach. (1903) = M. venusta Sm. 3. — M. bouyssoni &

u. M. devexa & stammen von ders. Lokalität (Chutes de Samlia) u.

sind wohl identisch, Die 22 sind möglicherweise deutlicher unter-

scheidbar. M. luangwae nom. nov. pro M. (Eumegachile) neavei M. Waldo

1912 nec M. neavei Vach. 1910 p. 497. — M. cincta am 17. IX. 1913

aus dem Nest gezogen, bei Moor Plantation. Poulton, The Ento-

mologist vol. 46, p. 338, auch Entom. Monthly Mag. 2 vol. 24

(49) p. 280. — M. Cockerell bespricht in d. Ann. Nat. Hist. (8),

vol. 12 folg. Spp.: M. vincta Vach. Fundort auch Guayaquil, Ecuador,

bisher bloß Arica, Chili. Färb. p. 368; M. pyrrhogastra n. sp. (ähnelt

M. pulchra Sm., doch andere Färbung der Beine u. Abdominalbänder)

p. 368—369 $ (Guyaquil, Ecuador); M. pyrrhotricha n. sp. (M, chry-

Systematik (Apidae). 151

sophila Ckll. nicht unähnlich, aber andere Skulptur des Skutellum)

p. 369 2 (Guayaquil); M. perochracea n. sp. (ähnelt M. permunda Ckll.

[nur im $ bek.], doch hat diese brasil. Sp. rote Beine. Auch M. lenticula

Vach. oberflächlich ähnlich,’ aber andere Skulpt. des Mesothorax)

p. 369—370 2 (Guyaquil, Ecuador); M. portalis n. sp. (nahe verw.

mit M. perochracea, aber Pubeszenz anders gefärbt u, Clypeus ohne

Mediankante) p. 370 2 (Guayaquil, Ecuador). Unterscheidungstab.

der Spp. pyrrhog., pyrrhotr., vincta, perochr. u. port. p. 371; M.

kashgarensis n. sp. (ähnelt M. lagopoda (L.), auch M. rescinda Smith

dürfte ähnlich sein. Unterschiede) p. 371—372 2 (Kashgar, Chines.

Turkestan). — M. süverlocki n. sp. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 12, p. 493 23 (North Rhodesia: 70 miles W. of Kariba Gorge;

Algoa u. Mburumu; Upper Luangwa River u. Niamadzi -River. Belg.

Congo: Sankisia; Bukama); M. mlanjensis n.sp. p. 493— 494 9 (Nyassa-

land: Mlanje). Übersicht über die Spp.: M. mlanj., M. silv. u. M.

nigrifacies Vach. (=? cradockensis Fr.); M. chrysorrhoea Gerst. u.

M. luangwae M.-Waldo (subg. Eumegachile) gehören inbezug auf

das Farbenmuster zu dieser Gruppe. M. (Eumeg.) sankisiae n. SP.

p- 494—495 93 (Belg. Congo: Sankisia: Lualaba River, 2500— 4000’).

— M. (Chalicodoma) musculus n. sp. (wie M. pyrenaica Lep. [Europa],

»aber Abd. fast einfarbig lang grau behaart, Analsgm. zweiteilig u.

Sternit 6 mit erhabenem glatt., halbkreisförm. Rand vor dem Ende).

Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 35, p. 592 2 (8.-Afr.: Groot-

fontien u. vom Ookiep, Kl.-Namaland); M. (Ch.) murina n. sp. (genau

wie vor., aber Beine schwarz, letzt. Tergit, wie Sternit, unbewehrt,

ganzrandig) p. 592—593 2 (8.-Afr.: Ookiep, Kl.-Namaland); M. spe-

ciosa N. Sp. (wie M. torrida Sm. von Gambia, aber Flgl. einfarbig braun,

Thorax hinten u. Abd.-Basis weißlich behaart, Beine schwarz) p. 593 9

(D.-Ostafr.: Madibira; W.-Afr.: Togo), Auch (kürzer) beschrieben

in d. Deutsch. Entom. Zeitschr. 1913, p. 576—577. — M. heliophila

n. Sp. (größer als die ähnliche M. remotula Ckll. Unterschiede von

M. oblonga Sm.). Cockerell, Ann. nat. Hist. (8), vol. 12, p. 103— 104

& (Sunnybank, Queensl.). — M. semiluctuosa Smith v. Victoria; W.-

Austral. Cockerell, Proc. Acad. Nat. Sci. Philad. vol. LXV, p. 44;

M. fumipennis Smith von Tennant’s Creek, C.-S.-Austral., M. monstrosa

Smith von Glenrovan. Die ventrale Scopa ist weiß mit leicht. cremef.

Färbung. M. cornifera Radoszk. ist größer, aber nicht mehr als eine

Var. oder Rasse M. monstrosa cornifera. — M. disjuncta F. (von der

sehr ähnlichen M. disjunctiformis Cock. von Formosa durch schwarze

Bauchbürste unterscheidbar), von Ceylon: Negombo u. Puttalam.

Strand, Archiv f. Naturg. 79. Jhg., 1913, Abt. A, 2. Hft., p. 149; M.

umbripennis Sm. von Matale; M. relata Sm. 9 von Nalanda (scheint

M. sladeni Fr. ähnlich zu sein, ferner auch M. albifrons Sm. Die Smith-

sche Orig.-Beschr. ist leider wenig eingehend und das vorliegende

Stück weicht etwas ab. Die apik. Sgmt.-Ränder weisen lateral nicht

eine schmale Pubeszenzbinde auf ete.. Falls neu, so M. relatatula

n. Sp. p. 149. — M. vulpina n. sp. Friese, Ann. Mus. zool. Acad. Sci.

T. 18, p. LX (Mongolei). — M. stirostoma n. sp. Cameron, Indian

6. Heft

152

Inseeta. Hymenoptera für 1913,

Forestr. Records vol. 4, p. 118 (Himalaya). — M. Strand beschreibt

in d. Suppl. entom. Berlin Bd. 2 aus Formosa: M. anthophila n. sp.

p. 58, M. koshunensis n. Sp. p. 60, M. aspernata var. auropubescens N.

p. 56, M. remota var. kagoshimae n. p. 57. — M. lippiae von Arizona.

Cockerell, Journ. Econ. Entom. vol. 6, p. 425. — M. Cockerell behandelt

in The Entomologist vol. 46, p. 164 folg. M.-Spp. aus Australien:

M. cornifera Rad. Fundorte: Sydney, neu entdeckt bei Southern Cross.

Beschr. des bisher unbekannten & p. 164, M. fumipenmis Frogg. von

Southern Cross p. 164, M. phenacopyga Ckll. Vergleich mit M. ignita

Sm. p. 165, M. horatii n. sp. (weiße Gesichtsbehaarung wie bei der viel

kleineren M. tomentilla Ckll. Ähnlich aber größer als M. erythropyga

Sm.) p. 165 & (Southern Cross, W.-Austral.); M. derelicta n. sp. (ver-

wandt mit M. tomentilla Ckll. 3, hat aber dunkle Flgl. u. deutliche

Haarbänder. Das 9 kann mit M. heriadiformis Sm. verglichen werden,

hat aber keine Bänder auf dem 4. Abdsgm. Die Sp. ist auch wohl mit

M. trichognatha Ckll. verwandt) p. 166 23 (Windsor, Victoria), M.

hacker n. Sp. (ist verschieden von M. apicata Sm.) p. 166—167 94

(Kelvine Grove, Brisbane, Queensl.); M. apicata Sm. Q von Windsor,

Vietor., & von Gippsland, Vietor., letzteres ist neu. Seine Beschreib.

“ ist beim Vergleich mit M. hackeri gegeben p. 166; M. vietoriae n. SP.

(ziemlich unbedeutende kleine Sp., welche M. austeni Ckll. ähnelt,

noch kleiner, ohne schwarze Behaarung auf Kopf u. Thorax) p. 167;

M. henrici Ckll., M. erythropyga Sm., M. chrysopyga Sm., M. lueidi-

ventris Sm., M. macularis D. T., M. semiluctuosa Sm., M. latipes Sm.,

Fundorte für diese Spp. in Victoria p. 167—168; M. oculipes Ckll.

(möglicherweise das ${ zu M. aurifrons Sm.), von Warialda, N. S. W.

p. 168, M. serricauda Ckll. von Manilla, N. S. W. (3 aus der Zelle

gezogen, 12 mm 1l., 6 mm br.), größer als die Type (ca. 10 mm), mit

rötl. Augen, sonst gleich. Ein anderes $ v. Nagambie, Vietor., 10 mm

l. mit grünen Augen p. 168. — M. Cockerell behandelt in d. Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 11, p. 530 sq. folg. Formen: M. fortis Cresson var.

vestali n, (vielleicht eine besondere Sp. Fox hat eine rothaarige Var.

von M. comata von Gila River als fortis bestimmt) p. 530—531

(Halsey, Nebraska, auf Sandhügeln), M. gemula albula (Lovell &

Cockerell) Färb. von alb. u. gemm. p. 531 (Beulah), M. vancouverensis

Prov. (nahe verw. mit alb. u. gemm. Unterschiede) p. 531 (Olympia,

Washington State), M. chrysorrhoea Gerst. von Tegwani u. Lion’s

Stead, S.-Afr., Langenburg, L. Nyassa, M. ferox Smith. Beschr.

des unbekannten 9 von Ararat, Austral. Es ähnelt M. derelicta Ckll.,

auch M. heliophila Ckll. ined. von Brisbane p. 531--532, M. frugalis

Cresson. Beschr. des ?. Unterschiede von M. inimica u. M. heterodonta.

In Frieses Tab. (Tierreich) kommt man auf 15, doch ist es ganz ver-

schieden von M. addenda u. pollicaris. Oberflächliche Ähnlichkeit

mit M. verbesinae Ckll. p. 532 (Texas, S.-Calif.; Cotulla, Texas; Devils

River, Texas; Atoka, Indian Territory. Fundpflanzen: Blüten von

Parkinsonia, Monarda punctata, WVerbesina encelioides ete.), M. de-

ceipiens Lovell and Cockerell. Beschr. des bisher unbek. 9. Unterschiede

von M. sapellonis p. 532—533 (New Hampshire: Littleton, Hanover);

Systematik (Apidae). 153

M. indianorum n. Sp. (sehr nahe verwandt mit M. deflera Cress., vielleicht

nur eine Subsp. davon) p. 533 $ (Andmore, Indian Territory), M.

recisa D. Sp. (verwandt mit M. modesta Smith) p.534 $ (Kewell, Australia),

M. ramulines n. sp. (steht wohl M. rhodogastra Ckll. am nächsten)

p- 534—535 d (Kewell, Australia), M. fultoni n. sp. (M. hackeri Ckll.

sehr nahest.) p. 535 98 (Purnong, Austral., M. generosa cleomis Ckll.

M. pruinosa Friese (nom. praeocc.) ist dazu synonym p. 535-536.

Unterscheidungstab. der 2 von lippiae Ckll., addenda Cress., generosa

Cress. u. generosa cleomis (Ckll.) p. 536, M. parallela Smith. Smiths

Beschr. ist genau. M. facunda Cresson ist synonym dazu, desgl. auch

wohl M. sexdentata Rob.; andererseits ist das © von parallela nicht

prwina Smith p. 536, M. rufolohbata n. sp. (steht M. irmita Smith nahe.

Unterschiede ete.) p. 536—537 3 (60 miles N. of Perth, W.-Austral.),

M. wictoriae Ckll. von Purnong p. 537, M. simplex Smith Q in der

Größe variabel 814—10—12 mm I. p, 537, M. cetera Ckll. 2 var. von

S.-Austr.)p. 537— 538, M. relictan. Sp. (isolierte Form. Durch das „pruinose

Abdomen‘ M. julvomarginata Ckll., durch Clypealstruktur M. cly-

peata ähnlich) p. 538 2 (Tennants Creek, S.-Austral.), M. vestitor Ckll.

ein d v. W.-Austral. nur 91, mm I., wodurch der Größenunterschied

zwischen vestitor u. Smiths fahricator schwindet p. 538, M. remeata

n. sp. (Ähnelt sehr M. semiluctunsa. Unterschiede) p. 538—539 9

(W.-Austral.), M. revicta n. sp. (ähnelt ebenfalls semiluet.) p. 539— 540 2

(60 miles north of Perth, W.-Austral.) Unterscheidungstab. der ähnl.

Spp. M. lucidiventris Sm., remeata Ckll., semiluctuosa Sm., rewcta Ckll.

u. subfumipennis Ckll. p. 540. — Scehrottky beschreibt ind. Revist, Mus.

Paulista vol. 9 u. 12, 1913, eine lange Reihe neuer Formen aus S8.-

Amerika: M. nudiventris subsp. atahualpa n. p. 156, M. iheringi n. Sp.

p- 157, M. guayaruwi n. sp. p. 171, M. andromorpha n. sp. p. 172, M.

levimarginata n. Sp. p. 175, M. limae n. sp. p. 176, M. stenodesma n. SP.

p. 182, M. separata n. sp. p. 185, M. bicegoi n. sp. p. 186, M, tuberculk-

fera n. sp. p. 188, M. luederwaldti n. sp. p. 189, M. pseudopleuralis

n. Sp. p. 190, M. trigonaspis n. sp. p. 191, M. inquirenda n. sp. p. 192,

M. ypiranguensis n. sp. p. 194, M. parsoniae n. sp. p. 197, M. xan-

thoptera n. Sp. p. 195, M. manaosensis n. sp. p. 201, M. tupinaquina

n. Sp. p. 202, M. vernonice n. Sp. y. 203, M. jundiana n. sp. p. 204,

M. chamacoco n. Sp. p. 204, M. sanctipauli n. Sp. p. 205, M. melochiae

n. Sp. p. 205, M. helicitarsus n. Sp. p. 206, M. bernardina n. SP. p. 209,

M. jramea n. sp. p. 211, M. botucatuna n. Sp. p. 212, M. orba

n. sp. p. 214, M. capra n. Sp. p. 214, M. paranensis n. sp. p. 215,

M. girafia n. sp. p. 218, M. minuseula n. sp. p. 219, M. thygaterella

n..sp. p. 220.

Melecta armata Panz. u. M. luctuosa Scop. (eine unserer schönsten Bienen)

bei Bremen. Fundorte, Wırte: Anthonhora. Alfken, Abh. Nat. Ver.

Brem., Bd.’ 22, Hit. 1, p. 119.

Melipona punctata D. T. (= Trigona punctata Sm. 1854 = Tr. mellarius

Sm. 1862 = Tr. perilampoides Cress. 1878). Meade-Waldo, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 12, p. 497. Sehr charakteristisch ist „the coarse thoracie

puncturing‘“. — M. orhignyi Guer. Bemerk. hierzu. Merkmale der

6, Heft

154 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Arbeiter von Rosario, Argent.; Unterschiede von denen v. M. quwinque-

faseiata Lep. von Asuncion, Parag. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 12, p. 372.

Melitoma euglossoides Lep. & Serv. (fulvifrons Sm.) von Guatemala: Gua-

temala City, Quirigua. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11, p. 191.

Melitta leporina Pz., M. nigricans Alfk. u. M. haemorrhoidalis F. bei Bremen.

Fundorte. Besuchspflanzen etc. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem. Bd. 22,

H£t. 1, p. 112— 113.

Melitta rujipes n. Sp. (M. schultzei Friese v. S8.-Afr. ähnlich [auch der M.

melauura Nyl. von N.-Eur.], aber Abdomen mit Segmentbinden,

Wangen deutlich u. mit rotgelben Tarsen wie Tibien III). Friese,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 35, p. 587—588 & (S.-Afr.: Gradock

im Kapland); M. longicornis n. sp. {der M. dimidiata var. hungarica

_ Mocs. sehr ähnlich, aber Wangen deutlich, $ mit rotgelb. Tars. u. Tibien,

& mit fast quadrat. Wangen, sehr langen Antennen, deren Glieder

viel länger als breit sind) p. 588 $? (2: Natal, Henkries. $: Busch-

mannland). Beschreib. (kürzer gefaßt), auch Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, p. 575.

Meliturgula braunsi Friese. Biologische Angaben. Brauns, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. 9, p. 192— 193.

Meroglossa desponse var. kershaui n. y Scutellum mit gelb. Fleck an jeder

Vorderecke. Supraelypealzeichn. höher. Cockerell, Proc. Acad. Nat.

Sci. Philad. vol. LXV p. 32 (Victoria, Melbourne).

Mesocheira bicolor (Fabr.). Exempl. von Guayaquil, Ecuador repräsentieren

eine Var. mit grünem Abdomen, das von gelbgrün bis pfaugrün variiert.

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 372.

Mesonuchium Lep. et Serv. Ducke hat 1912 diese Gatt. als Synonym zu

Melissa Smith gestellt. Die M.-Spp. zerfallen in 2 natürliche Gruppen.

In die Mesorlia-Gruppe gehören alle von Smith beschrieb. Melissa

außer M. asteria Sm. Diese ist = M. maculata Fr. u. gehört zu Me-

sonychium s. str. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 93.

Bestimmungsschlüssel für die Spp. des Mus. Brit. (92): M. imperiale

Ashm., M.insigne Sm., M. regale Sm., M. decoratum Sm. [ = iaitu-

bina Ducke] u. M. asteria Sm. [= maculata Friesel p. 94.

Mesoplia decorata (Smith) bisher von Brasil. beschr., auch in Guyaquil,

Ecuador. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 372.

Nomada Spp. von Bremen. Aliken, Abh. Nat. Ver. Brem., Bd. 22, Hit. 1,

p. 99—110: N. serfasciata Pz., N. fulwicornis F., N. goodeniana K.,

N. alternata K., N. lineola Panz. mit 6 Varr., dar. neu var. bremensis N.

(wie var. rossica Schmiedekn., aber im Rot des 1. Hleibssgmts. 2 gelbe

Flecken u. 3. u. 4. Bauchring mit gelben Streifen) p. 101 (Bremen),

N. rufipes F. (solidaginis Pz.), N. robertjeotiana Panz., N. tormentillae

Alik., N. fucata Pz., N. flavopicta K. (jacobaeae Schenck), N. lathhuriana

K., N. ochrestoma K., N. guttata Schek., N. obscura Zett., N. xzanthos-

tieta K., N. rhenana F. Mor., N. ruficornis L., N. bifida C. G. Thoms.

mit var. opaca n. (sehr dunkel) p. 105 2 (Huntlosen u. Lienen), N.

alboguttata H.-Sch. (Merkmale, Synonyma etc.), N. borealis Zett.,

N. flwoguttata K., N. conjungens H.-Sch. (Dallatorreana Schmied.),

Systematik (Apidae). 155

N. fuscicornis Nyl., N. similis F. Mor., N. armata H.-Sch., N. mutabilis

F. Mor., N. ferruginata L., N. einnabarina F. Mor., N. arsentata H.-Sch.

(brevicornis Mocs.) u. N. fabrieiana L. Flugzeiten, Fundorte, Biologische

Angaben. Wirtstiere..e Merkmale u. Unterschiede einiger Formen,

Charaktertiere ete. — N. Deutung einiger Spp. von Herrich-Schäffer

in der Fauna germ. von Pazzer, Hft. 166. Altken, Deutsche Entom.

- Zeitschr. 1913, p. 329—330, Fig. 11: N. ferruginata LLQ = N. f.L. 9;

Fig. 12: N. ferruginata L. SQ = N. f. L. 8; Fig. 13: N. lateralis Paunz. =

N. zanthosticta K. 2; Fig. 14: N. basalis H.-Sch. = N. flavomaculata

Luc. 9; Fig. 15: N. armata H.-Sch. d = N. a. H.-Sch. d; Fig. 16:

N. jacoheae Pz. 2 = N. flavopicta K. 2; Fig. 17: N. flava Pz. 2 =N. rufi-

cornis L., Rassc flava Pz. $; Fig. 18: N. marshamelia K.Q = N. alternata

K. 2; Fig. 19: N. sex/asciata Jur. = N. serf. Pz. 2; Fig. 20: N. jacobaeae

Pz. $ = N. flavopicta K. S. — N. roberjeotiana in Britannien. Mortimer,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24(49)p. 90. — N. Perez beschreibt in Boll.

Soc. espafi. vol. 13 folg. neue Spp. aus Spanien: N.excellens n.SPp. p. 323,

N. orbitalis n. sp. p. 325, N. fallax n. Sp. p. 328, N. vergiliana n. Sp. p.

329, N. gerundica n. Sp. p. 330, N. bofillana n.sp. p. 331, N. dusmetella

n. Sp. p. 331, N. varipes D. Sp. p. 332, N. semillima n. sp. p. 334. — Dusmet

charakterisiert im Mem. Soc. espah. vol. 9 aus Spanien: N. ariasi

n. Sp. p. 258, N. navası n.Sp. p. 259, N. castellana n. Sp. p. 309, N. java-

nense N. Sp. p. 310, N. ferroviaria n. Sp. p. 344, N. perezi n. Sp. p. 357,

N. bolivari n. Sp. p. 379, N. hispanica n. Sp. p. 390, N. nuptura n. SP.

p. 391. Außerdem werden noch die bisber bekannten Spp. behandelt.

— N. bilida var. moeschleri n. Alfken, Heimat, Kiel Bd. 25, p. 147

(Deutschland: bei Kiel). — N. kerwilleane n. sp. Perez, Bull. Soc.

Rouen vol. 47, p. 77 (Syrien). — N. anpingensis n. sp. Strand, Suppl.

entom. Berlin Bd. 2, p. 53 (Formosa). — N. versicolor Smith 1854 =

N. japonica Sm. 1873 = N. zanthidica Ckli. 1905. Meade-Walde,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 98; N. subpetiolata Sm. (1879) als syno-

nym zu N. adusta Sm. (1875), beide sind aber verschieden. Unterschiede.

N. turneri n. sp. (führt in Nurses’s Schlüssel d. ind. Spp. 1903 auf

B. b. b‘.) p. 98—99 935 (Assam: Shillong; Sikkim: Darjeeling, 7000’).

N. wickwari n. sp. (nahe verw. mit N. priseilla Nurse v. N.-Indien,

diese ist schlanker, kleiner etc., 3. u. 4. Fühlerglied gleich lang) p. 99

—100 2 (Ceylon, Colombo). N. antennala n. sp. (vor. ähnl., hat aber

lange schwarze Antennen, 3. u. 4. Gl. ungleich, Kopf, Beine schwarz)

p- 100 2 (Ceylon: Kandy). „Unterscheidungstab. der äthiopischen Spp.

N. gigas Friese 2 (Capkolonie), N. abyssinica n. sp. d, N. kobrowi

Brauns $ (lransvaal), N. africana Friese 2 (Old Calabar) u. N. hara-

rensis D. SP.; N. abyssinica n. sp. p. 101— 102 5 (Abessinien, Harrar),

N. hararensis n. sp. p. 102 23 (wie zuvor). Alle Smith’schen Typen

der amerik. N. werden in Cockerell, Trans. Ann. Ent. Soc. vol. XXXTJ,

p- 310 sq., erwähnt. Nach Meade-Waldo entbehren die von Robertson,

Canad. Entom. XXXV, 174 errichteten Gatt. der Berechtigung,

außer Gnathias (zweizähn. Mandib.). Robertson betrachtet N. annulata

Sm. d (nec 2) als Synonym zu N. (Centrias) americana K. (Trans.

Am. Ent, Soc, XXI], 125). Sm. hat aber sicherlich die Geschlechter

6 Heft

156 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

richtig zusammengestellt u. $. annul. Sm. 2 ist sicher keine Centrias.

p. 102—103; N. vinnula Cress. (1879) 25 = Nomada interceptor Sm.

1879 3, p. 103. — N. Swenk behandelt in Univ. Nebr. Stud. vol. 12

außer den bereits bekannten Formen eine lange Reihe neuer Formen

aus Nordamerika: N. nigrofasciata n. sp. p. 24, N. bilobata n. SP.

p. 25, N. bicrista n. Sp. p. 27, N. aprilina n. Sp. p. 28, N. bisetosa N. Sp.

p. 30, N. nigrociliata n. Sp. p. 32, N. ochrohirta n. sp. p. 34, N. salicicola

n. Sp. p. 35, N. parellela n. Sp. p. 36, N. velutina n. Sp. p. 39, N. angulata

n. Sp. p. 40, N. minuta n. Sp. p. 44, N. propingua n. Sp. p. 46, N. palli-

dipicta N. Sp. p. 48, N. mediana n. sp. p. 49, N. uyomingensis D. SP.

p. 52, N. idahoensis n. Sp. p. 53, N. subpacata n. Sp. p. 55, N. ultimella

subsp. septentrionalis n. p. 50, N. vicina subsp. stevensi n. p. 56, N.

(Heminomada) citrina subsp. flavomar;zinata n. p. 67, N. laramiensis

n. Sp. p. 75 (Wyoming), N. (Holonomada) superba subsp. malvastri n.

p-. 80, N. nebrascensis n. Sp. p. 80, N. dau:soni n. sp. p. 83, N. flavopicta

n. Sp. p. 84, N. besscyv n. Sp. p. 85, N. dacotensis n. Sp. p. 88, N. asteris

n. Sp. p. 89, N. (Gnathias) siouxensis N. Sp. p. 96, N. utensis n. Sp. p. 97,

N. (Micronomada) vierecki subsp. convolvuk n. p. 109, N. areni-

cola n. Sp. p. 107, N. amorphae n. sp. p. 108, N. aureopilosa n. SP.

p- 112.

Nomadita (= Nomada ab.). Dusmet, Trans. Congr. Entom., vol. 2, p. 91.

Nomia in Sudan. Nassauer p. 81. N. nursei Cam. & von Secunderabad,

India. Cockerell, The Entomologist vol. 46, p. 35, N. parviformis n. Sp.

Gehört zur Gruppe N. parca Kohl, verwandt mit der indischen N.

parcella Ckll. u. N. halictura. Unterschiede Binghams Tab. führt in

die Nähe v. N. rustica Westw., die subtriangulare Htibien hat, p. 35— 36

(India: Nasik); N. leucoptera n. sp. (ähnelt Vertretern der parca-Gruppe,

aber Flgl. hell u. kürzere 3. Submarg.-Zelle. N. parcella hat breiteres

Gesicht u. blassere Beine) p. 36 (Karachi, India). — N. megasoma Cock.

var. nitidata n. Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 3. Hit.,

p- 105 2 (8.-China: Pingshiang),. — N. ceylonica n. sp. (kleinere

Sp., gelbe Beine, breite gelbe Filzbinden auf dem Abdomen,

steht Osmia. — N. ceylonica n. sp. (kleinere Sp., gelb. Beine, breite

gelbe Filzbinden auf dem Abdomen, ein ä durch einfach gelbe

Beine). Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 84 $2 (Ceylon:

Seenigoda); N. biroö n. Sp. (N. ozybeloides Sm. nahest., aber

die weiß. Sgmtbinden auf der Basis der Sgmte. gelegen. d

mit eigenart. sekund. Kopulationsorganen) p. 84—85 32 (Ceylon:

Ragama, Seenigoda; Ind., Madras; Polgahawela; Annam: Thuc

Sonun); N. butteli n. sp. (bindenloses, fast kahles, meist rotgefärbtes

Abdomen) p. 85—86 2 (Ceylon: Seenigoda); N. elegantula n. sp. (Ab-

domen matt, weißfilzige Randbinden. $ zu N. butteli ?) p. 86 $ (Ceylon:

Seenigoda); N. crassiuscula n. sp. (N. albofasciata Sm. sehr nahest.,

aber Abdsgm. mehr oder weniger rot, Mesonot. deutlich punktiert)

p. 86-87 32 (N.-Ceylon: ,‚M. Iluppala in N.-Ceylon). Vielleicht die

ceylonische Rasse von N. albofasciata. Die N.-Spp. von Ceylon zeigen

mehr oder weniger rotgefärbtes Abdomen (butteli, elegantula, crassiusc.).

— N. Strand beschreibt in den Suppl. entom. Berlin Bd. 2folg. neue

Systematik (Apidaso). 157

Spp. aus Formosa: N. parcana n. Sp. p. 32, N. kankanana n. sp.

p. 32, N. püamica n. Sp. p- 34, N. horni n. Sp. p. 35. N. muscosa d. —

N. Spp. von Ceylon. Strand, Archiv f. Naturg. 79. Jhg. 1913, Abt. A,

2. Hit., p. 142sq.: N. sirigata F. (Unterschiede von der ähnlichen

Ellioti Sm.; Scutellumdornen der letzt.) p. 142 (Puttalam); N. aurifrons

Sm. (charakt. die reich goldgelbe Färbung der Haarbinden des Ab-

domen) p. 142—143 $ (Negombo); N. ustula Cockll. $2 von Puttalam,

Anuradhapura. Dürfte wohl N. scutellaris Sm. nahestehen p. 143;

N. puttalama n. sp. (ganz klein, L. 5,5 mm, Flgl.-L. 5,0, Abd. ca. 2,0 mm)

p. 143—144 2 (Puttalam, Horrowapotam); N. matalea n. sp. (von der

wohl verwandten N. biroi Fr. leicht zu unterscheiden durch das teil-

weise rotgefärbte Abdomen) p. 144 $ (Negumbo, Paradna u. Matale);

N. Westwoodi Grib. 2 von Negombo, Ceylon p. 144—145; N. oxybe-

loides Sm. 2 von Negombo. Abweichung des Stückes von der Original-

beschr. Typisches $ von Dambulla p. 145. — N. ceylonica Friese.

Widersprüche in der Beschr. Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg. 1913,

Abt. A, 2. Hft., p. 145 in Anm. — N.-Spp. Strand, Archiv f. Naturg,,

Jhg. 79, Abt. A, 10. Hit., p. 121 sq.: N. tanganyicensis n. Sp. (verwandt

mit N. dalyana Cam., aber gelbes Flügelgeäder und einfarbig schwarze

Femora ete.; von N. Sjöstedti abweichend durch Femora III schwarz,

von N. tridentata Sm. durch Behaarung der Tibia ILI oben nicht schwarz

etc., von N. /ulvohirta Sm. durch einfarbig schwarze Mandibeln ete.)

p- 121—122 2 (Tanganyika); N. sp. (wahrscheinlich zang.). (Haarbinden

des Abdomens schärfer markiert ete.) p. 122 $ (Ostafrika: Mikindani);

N. jaundeensis n. Sp. (erinnert an N. hylaeoides var. guineensis Strd.,

hat aber viel größere Tegulae ete. Weitere Unterschiede) p. 122—123 2

(Kamerun: Jaunde-Station, 800 m); N. interstitinervis Strd. ? (guineatlla

Strd. nom. prov., ausgezeichnet durch Tarsen u. Form der Hinterbeine.

Letzt. Tarsenglied des II. Paares plattenförmig erweitert) p. 123— 124

(Guinea); N. interstitinervis Strd. p. 124 (Africa orient., Katona, Shirati);

N. speciosana n. sp. (ähnelt N. speciosa Fr., aber Behaarung heller

und ebenso die Färbung der Beine III) p. 124 2 (Deutsch-$.-W.-Afrika);

N. halictiella Strd., falls beanstandet, so N. pseudohalictiella nom. noV.

Strd. p. 125; N. amoenula Gerst. von Langenburg, N.-Nyassa; N. tetra-

loniformis Strd. von Konde, N.-Nyassa-See; Tanganyika; N. patellifera

Westw. v. Langenburg, Nyassa-See; N. tridentata Sm. v. W.-Afrika

und Aden p. 125; N. tegulata Sm. von Huswah, Eden; N. elephas

Strd. erinnert an N. Tessmanni Strd., ist aber größer, die hellen Abd.-

Binden erscheinen kahl. Unterschiede, p. 125 (Uelleburg u. N.-

Nyassa-See); N. oxybeloides Sm. Bemerk. dazu p. 125 (Arabien: Aden;

Scheich Osman); N. kantonana n. sp. (mit N. kigonserana Strd. nahe

verw., aber kleiner etc. Ob Var. der letzt. oder eine gute Sp., ist noch

unentschieden) p. 125— 126 (Africa orient.: Katona); N. vicina Stadelm.

ist sehr selten p. 126 (Ostafr.: Katona, Shirati). Ergänzende morphol.

Angaben. Bemerk. zu Friese „Bienen Afr. p. 101 (183); N. flavitarsis

Fr. (l. ec.) Ergänzung zur Beschr. p. 126—127. Ob neue Var.-Benennung

nötig? N. sp. (ivonis Strd. n. ad int.) (erinnert an die madagassische

N. gorytoides Strd., ferner an Nomia whiteana Cam. var. peteria Strd.,

158

Inseeta. Hymenoptera für 1913.

p. 127 2 (Westafrika: Iwo); N. kandeana n. sp. (erinnert an N. zuluana

Strd., aber durch die Hinterbeine unterscheidbar) p. 127—129 &

(N.-Nyassa-See, Konde, Ost-Afrika: Katona, Shirati); ein kleineres

Stück mit stärker beschränkter Schwarzfärbung der Beine, ganze

Bauchseite gelblich, gelbe Partien an Mund und Beine noch heller,

wird benannt var. katonensis n. p. 129 (Katona). B. Bestimmungs-

tabelle (nur sicher bestimmter Spp.) p. 129—134 33: N. scutellaris

Sauss.*, nigripes Fr.*, scut. var. (?) maculata Fr., amoenula Gerst.*,

benitoana Strd., latipes Mor., natellata Magr.*, ruticornis Spin.*, garua

Strd.*, garua var. interstitialis Strd., bicolor Sauss., rubella Sm.*,

wieina Strand, aleniana Strd., rubra Fr., stylopicata Strd., testacea

(Fr. i. 1.) Strd., macrotegula Strd., latifaries Strd., betsilei Sauss., bigibba

Sauss., hylaeoides Gerst., hyl. var. guineensis Strd.*, pangasuna Strd.,

parca Kohl,* fulvohirta Sm.*, senegalicola Strd., zuala Strd.*, mionana

Strd., tegulata Sm., reichardia Strd., braunsiana Fr., gratiosa (Fr. i. 1.)

Strd., atripes Fr., speciosa Fr.*, vulpina Gerst., interstitinervis Strd.*,

tanganyicensis Strd.*, kigonserana Strd.*, patellifera Westw., magni-

ventris (Fr. i. 1.) Strd., tridentata Sm., flavitarsis Fr., katonana Strd.*,

longipes (Fr. i. 1.) Strd. u. kondeana Strd.; desgl. für die 22 obiger

mit Stern versehener Spp. und N. voeltzkowi Fr. [Beschr. p. 134— 135

(Sabana, Urwald, Ost-Madagaskar)], rufescens Mor., bicornigera Strd.,

capitatula Strd., russuloides Strd., russ. var. clavior Strd., makomensis

Strd., elephas Strd., jasciata (Fr. i. 1. [ist ein Halictus, ob H. vittatus Sm.

Strand, t. c., p. 136 in Anm.}, whiteana Cam. var. peteria Strd., iwonis

Strd., gorytoides Strd., welleburgensis Strd., tetraloniformis Strd.,

anthidioides Gerst., ruficornis Spin., tegulata Sm., oxybeloides Sm.

[das $ ist in d. obig. Tab. nicht aufgenommen !], latipes Mor., Schubotzi

Strd., corruscatrix Strd., colona Strd., sneciosana Strd., sansiharica

Strd., halictiella Strd., jaundeensis Strd., andrenimorpha Strd., mia

Strd. u. Tessmanni Strd. p. 134—142. Alphabetisches Verzeichnis

dieser 72 Formen (meist Spp.) nebst Hinweis auf die Originalbe-

schreibungen (p. 142— 144. Wertvolle Liste). — N. australiaca Smith

von Brisbane, Queensl., N. /lavoviridis Cekll. von Sunnybank, Bris-

bane, ein var., identisch mit Turners 999 von Mackay; N. mucosa Cckll.

von Kelvin Grove, Brisbane. Cockerell, Proc. Acad. Nat. Sei. Philad,.

vol. LXV, p. 44. — N. Coekerell bespricht in d. Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 12 folg. Spp.: N. muscosa Ckll. Beschr. d. $ von Mackay, Queensl.

u. N.-S.-Wales p. 505; N. hippophila subsp. purnongensis n. p. 505

(Purnong, Austral.). M. hippophila Ckll. ist nahe verw. mit N. flavo-

viridis Ckll., vielleicht eine südl. Subsp., &$ von Windsor, Victoria

u. bei Melbourne. N. flavoviridis neuer Fundort: Wagga, N.-S.-W.:

N. flavoviridis subsp. cyanella n. p. 506 $ \Cooktown, Queensl.); N.

flavnwiridis subsp. phanerrra n. aut sp. ? (ähnelt N. gracilipes Smith

in der roten Abd.-Spitze, ist aber sonst anders gefärbt) p. 506 2 (Mackay,

Queensl.); N. jlavaviridis % Beschr. (Brisbane ete.) Hinreichende spe-

‘ zifische Unterscheidungsmerkmale fehlen noch. p. 507; N. gracilipes

Smith @ von Gunbower (steht N. arsiralica Smith sehr nahe). Beschr.

p. 507; N. maerens Smith v. Austr.: Wandin, Fern Tree Gwlly p. 507:

Systematik (Apidae). 159

N. ferricauda n. sp. (leicht erkenntlich vor allen Spp. am schwarz. u.

rot. Abdomen) p. 507—508 2 (Brisbane, Queensl., auch Sunnyhank);

N. grisella u. sp. (muscosa, suhbsp. ?) p. 508 2 (Cape York, Qrneensl.),

N. brisbanensis n. sp. (anfänglich für eine Farbenvar. von N, frenchi

Ckll. gehalten. Unterschiede) p. 508—509 2 (Brisbane, Queensl.,

Stradbroke Isl.; etwas abweichend gefärbtes 9 v. QOakleigh, Victoria

p. 509. Die Sp. steht N. maerens Smith nahe, ist aber weniger robust

u. hat viel hellere Tlegulae. Unterschiede von N. maerens u. N. generosa,

letzt. angehlich für das @ von maerens gehalten p. 509.

Nomioides pulchella Schenck (1870) = Ceratina cerea Nurse 1902. Meade-

Waldo, Ann. Nat. Hist. (8} vol. 12, p. 495, N. curislineata Cam. p. 495.

— N. rotundiceps Handl. im Süden. Nassauer p. 81. — N. (Cellario

subg. n. siehe dort) arnoldi n. sp. (wie N. pulchellus Schenek (Furop.),

aber etwas größer, schwarz mit gelb. Binden u. kurz gestielter Kubital-

zelle 2). Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System., Bd. 35, p. 584—585 9

(S.-Afr.: Rhodesia: Bulawayo). — N. formosicola n. sp. Strand,

Supplem. entom. Berlin Bd. 2, p. 30 (Formosa).

Osmia Spp. von Bremen. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem. Bd. 22, Hft. 1,

p- 6% 5q.: O. spinulosa K., O. parvula Duf. et Perr., O. leucomelaena K.,

O. aurulenta Pz., ©. adunca Pz., O. spinolae Schek., O. coerulescens L.,

O. ventralis Pz. (leaiana K. (Schmarotzer der letzt. Stelis aterrima Pz.

u. St. phaeoptera K., außerdem wie bei voriger Sp., Sapyga quinque-

punctata F.), O. uncinata Gerst., O. maritima Friese, (Schmarotzer ders.

Sap. quing.), O. ruja L., O. cornuta Latr. r. 66—69. Fundorte, Flug-

zeiten, Verbreitung ete. — O. bei Halle. Haupt, Entom. Zeitschr.

Guben, Jahrg. 7, p. 7. — O. damoscena n. sp. P6rez, Bull. Soc. Rouen

T. 47, p. 73 (Syrien). — O. atrorufa.n. sp. (überall schwarzbraun behaart!).

Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 35, p. 59 @ (S.-Afr.: Kapstadt);

O. pükwentris n. sp. (kurze Antennen, vierzähn. Sgm. 7, lange gelbe

Behaarung vom Ventralsgm. 3—4 auffallend) p. 591—592 3 (8.-Afr.:

Kapland). Kann das $ zu O. atrorufa Fr. sein! Auch in d. Deutsch.

Entom. Zeitschr. 1913, p. 577. O. [Osmaia. Druckfehler!] namaquaensis

n.5sp. (wie O. similis, aber kleiner, Abd. hell banuiert, aber ohne rot-

gelbe Behaarung am Ende) p. 590— 5914 (8.-Afr.: Kapland). In d. kür-

zeren Beschr. in der Deutschen Entom. Zeitschr. 1913, p. 577 steht Osmia.

O. taurus Sm. von Pingshiang, S.-China. Strand (3) p. 108.

Pachyprosopis kaematostoma n. sp. (einfarbig dunkelblau). Cockereli, Proc.

Acad. Nat. Sci. Philad. vol. LXV p. 36—37 2 (Croydon, Austral.);

P. atromicans n. sp. (steht zwischen Euryglossa u. Pachyprosopis, in

vielen Punkten Kuryglossa neglectula Ckll. nahe, besonders verwandt mit

P. nitidiceps Ckll., von der sie sich durch glänzenden Mesothorax, rote

Tibien unterscheidet) p. 37 23 (Purnong, bei Murray River, S.-Austral.;

Croydon, Austral.). — P. aurantipes n. sp. (abgesehen von sexuellen

Unterschieden wie P. augophorae aussehend). Cackerell, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 12, p. 513 $ (Windsor, Victoria). P. huematostoma CKkll.,

P. aurantipes Ckll. u. P. atromicans Ckll. Bestimmung p. 513— 514.

Panurginus pectiphilus n. sp. (gehört nicht zum P. tounsendi 2 vom gleichen

Fundort wegen des verschiedenen Geäders. Keiner bekannten Sp.

6. Heft

160 Insecta. Hymenoptera für 1913.

nahest. Ckll.’s P.-Tab. (Ent. News 1907, p. 185) auf P. innuptus, die

größer ist). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11, p. 193 2 (Soledad

Cafon, Organ Mts., New Mex., auf Blüten von Pectis papposa), P.

nubis n. SP. (kleiner als die ähnliche P. porterae ete., Vergleich mit

P. ornatipes, barberi, didirupa ete.) p. 193—195 2 (Clouderott, New

Mexiko), P. ximenesiae n. Sp. (gleicht einer kleinen Ausgabe von P.

verlaevis) p. 195 2 (Mesilla Park, New Mex., anf Blüten von Verbesina

[Ximenesia] exauriculata), P. piercei Crawf. von Raton, New Mex.

p- 195.

Panurgus banksianus K. u. P. calcaratus Scop. bei Bremen. Alfken, Abh. Nat.

Ver. Brem. Bd. 22, Hft. 1, p. 111. Fundorte, Besuchspflanzen,

Nistplätze. Schmarotzer: Nomada.

Paracolletes marginatus Sm. von Victoria, Cheltenham, Victoria. & ähnelt

T, venustus. Ist vielleicht aus einer Mutation der letzteren hervor-

gegangen, aber nach den angegebenen Daten fliegen sie zu verschie-

dener Zeit und besuchen verschiedene Blüten. Cockerell, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 11, p. 274, P. tuberculatus n. Sp. (erkenntlich am ge-

höckerten Postskutellum, sonst in die P. versicolor-Gruppe gehörig.

Unterschiede von versicolor, providus ete.) p. 274— 275 98 (Cheltenham,

Vietoria), P. tuberculatus subsp. insularis n. (kleiner als die Type)

p- 275 2 (Stradbroke Isl., Queens].}, P. truncatulus 2. sp. (verwandt mit

rubellus, aber Geäder nicht scherbengelb, Abd.-Spitze weder im Haar

noch im Integument dunkel. Starke Ähnlichkeit mit A. sphecodina)

p- 275—276 2 (Blackwood, Australia), P. platycephalus Ckll. Beschr.

d. & von Windsor, Victoria), P. maorium n. sp. (verwandt mit P. con-

fusus Ckll. u. P. imitatus Sm., doch größer; Kopf, Thorax oben dunkel)

p. 276—277 2 (New Zealand), P. incanescens n. Sp. (verwandt mit

P. punctatus (Sm.) u. P. obscurus. Das $ ähnelt dem von P. thorn-

leighensis Ckll.) p. 277—278 2 (? Strandbroke Isl., Queensland, $ von

Brisbane), P. thornleighensis Ckll. (P. providus Sm. nahe). Bemerk.

* dazu p. 278, P. euphenax N. Sp. (ähnelt P. incanescens $) p. 279 2 (Bris-

bane, Queensl.). Bei P’. advena Smn., zu der sie als $ angesehen werden

könnte, fehlen die abdominal. Haarbinden; P. j/erıwdus subsp. subdolus

n. (vielleicht eine besondere Sp.) p. 279—280 2 (Cheltenham, Victoria);

P. gallipes n. sp. (eigenartige Sp. mit keiner bekannten verwandt.

Ungewöhnliches Geäder. Wohl Vertreter eines n. g.) p. 280—281 2

(Poonarunna, $.-Austral.), P. melbournensis Ckll. von Vietoria. Var.

mit roten Tarsen, P. turneri Ckll. von Kelvin Grove, Brisbane, P.

advena (Sm.) von Sunnybank, Brisbane, P. carinatus (Sm.) von Bat-

hurst, N. S. W., Nagambie, Victoria) p. 2831. — P. leai Ckll. von Ul-

verstone, Tasman. Beschr. des 9. Cockerell, op. cit., vol. 12, p. 373.

Ausführl. Beschr. in Proc. Linn. Soc. N. S. Wales. — P. megachalceus

n. Sp. (sehr schöne Sp., strukturell wie P. dentiger Ckll., doch größer,

anders gefärbt). Cockerell, t. c., p. 374 2 (Clarence River, N. S. W.).

P. fimbriatinus Ckll. Fundorte der Stücke im Mus. Victoria ?,

p. 375; P. megadontus n. sp. (steht P. coeruleotinctus Ckll. sehr nahe,

die nur im 3 bekannt ist) (p. 375 2 (Calowadra, Queensland). — P. leai

n. sp. Cockerell, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 37, p. 597 (Ulverstone).

Systematik (Apidae). 161

Parasphecodes excultusCkll. von Magnet, Tasman. Das ähnelt P. speculiferus

Ckll. Unterschiede. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 373.

Parevaspis carbonaria Sm. von Matale. Strand, Archiv f. Naturg. 79. Jhg.

1913, Abt. A, 2. Hft., p. 149.

Poecilomelitta n. g. (fast unbehaarte Bienengattung, die lebhaft an die kleinen

südamerikanischen Spp. von Camptopoeum erinnert, aber 3 Kubital-

zellen aufweist und kurze Mundteile wie Andrena hat u. so den stark

gelb gezeichneten Spp. vom Subg. Epimethea (Panurginus) nahe steht).

Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System., Bd. 35, p. 585. Beschr. p. 585— 586.

P. flavida n. sp. (wie Camptopoeum flaviventre Friese von Argentina,

aber Vflgl. mit 3 Kub.-Zellen etc. [ef. oben] p. 586 ® (Grootfontein,

Deutsch-Südwest-Afrika); P. fuliginosa n. sp. (Form u. Größe wie vorige

Sp., aber einfarbig schwarzbraun, ohne gelbe Zeichnungen) p. 587 2 (wie

zuvor). Beschr. auch Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 574—578.

Prosopalictus n. g. (Halictus nahest.). Strand, Supplem. entom. Berlin

Bd. 2 p. 26, Pr. micans n. sp. p. 26—27 (Formosa).

Prosopidae, auf den Hawaiischen Inseln durch Neoprosopis (in 53 Spp.)

vertreten. Eine Sp. ist europäisch: Pr. kriechbaumeri Först., u. eine

chinesisch. Der asiatische Ursprung ist höchst wahrscheinlich. Perkins,

Trans. Entom. Soc., London 1912, p. 687 — 688.

Prosopis genalis. Große britische Seltenheit. In mehreren Exempl. erbeutet.

Mortimer, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 90. — Pr.-Spp.

bei Bremen. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem. Bd. 22, Hft. I, p. 11sg.

Die einzelnen (18) Spp. Angabe der Flugzeit, Fundorte. Proteran-

drie, Besuchspflanzen): P. cervicornis Costa, P. annularis K. (dile-

tata K.), P. annulata L. (communis Nyl.), mit var. nigricornis Först.

u. var. nigrifacies Alfk., P. rinki Gorski, P. nigrita F., P. kriechbaumeri

Först., P. bisinuata Först., P. variegata F., P. clypearis Schek., P.

minuta F, (brevicornis Nyl.), P. pictipes Nyl., mit var. ® claripennis

Först., P. sinuata Schek., P. pratensis Geoffr. mit var. nigrifacies,

P. difformis Eversm., P. confusa Nyl., P. gibba 8. Saund. (genalis

C. G. Thoms.), P. hyalinata Smith (Schmarotzer: Gasteruption affec-

tator F.), P. punctulatissima Smith (Schmarotzer: Hylechtrus). Letzt.

Sp. gehört mit P. bifasciata Jur. zusammen zum Subg. Koptogaster

Alfk. Analytische Tabelle der Pr.-Spp. Weibchen (p. 16— 22), Männchen

(p. 22--28). In den Tabellen sind ferner noch folg. Spp. aufgenommen:

P. cornuta Smith, P. euryscapıs Först., P. spilota Först., P. gracik-

cornis F. Mor., P. leptocephala F. Mor., P. borealis Nyl., P. lineolata

Schek., P. styriaca Först., P. angustata Schek., P. coriacea Pör., P.

bifasciata Jur. — Pr. Spp. von Afrika. Friese, Zool. Jahrb. Abt. f,

System. Bd. 35: Pr. braunsi var. nigricans n. (Abdomen bis auf den

Basalrand v. Sgm. 1 schwarz) p. 582 $ (Smithfield, Kapland); Pr.

junodi Friese . Beschr. p. 582 (S.-Afrika); Pr. lineaticeps N. SP.

(Pr. aterrima Friese nahest., aber Gesicht schwarz, nur an der inneren

Orbita eine feine gelbl. Randlinie; Collare wulstig, ganz schwarz) p.

682—583 ? (Kapland); Pr. longula n. sp. (wie Pr. atriceps Friese, aber

Antennenschaft schwarz, einfach, Mandibel u. Labrum weiß) p. 583

(S.-Afr.: Rhodesia, Bullawayo); Pr. leucolippa n. sp. (wie Pr. longula

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6, 11 6. Heft

Inseceta. Hymenoptera für 1913,

Friese, aber der schwarze Antennenschaft vorn weißgelb, Antenne

auffallend dick u. gekerbt erscheinend, Calli hum., u. Tegula weißgelb)

p- 583 $ (Grotfontein, Deutsch-Südwestafr.); Pr. alfkeni n. sp. (Pr.

atriceps Friese $ täuschend ähnlich, aber Kopf, Thorax u. Sgm. 1—2

grob punktiert. Antennenschaft einfach) p. 583— 584 (S.-Afr.: Rhodesia:

Bullawayo); Pr. arnoldi n. sp. (wie Pr. alfkeni Friese, aber Mandib.,

Labr., Antenne u. Beine rot. Gesicht nur bis zur Antennenbasis gelb)

p. 584 $ (8.-Afr.: Rhodesia: Bulawayo). Beschr. dieser Formen (kurz

gefaßt), auch Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 573—574. — Cockerell

behandelt in den Proc. Acad. Nat. Sci. Philad. vol. 65, p. 37 sq. folg.

Formen: Pr. asinella n. sp. (die Tab. der austral. Spp. [Ann. Nat.

Hist. Febr. 1910] führt auf Primulipieta Ckll., davon verschieden durch

.schmäleres, blasseres Gesicht, ganz gelbe Htibien ete.. Von anderen

Spp. verschieden durch geringe Größe, gelbe Beine u. nicht gehöckertes

Abdomen. Nach Beschaffenheit der Mandib. u. Fühlerschaft zu Gra-

thoprosopis Perkins gehörig) p. 37—38 2 (Purnong, Austral.); Pr.

minuscula n. sp. (in der Tab. kommt man auf Pr. primulipicta, die

jedoch breiteres Gesicht, dunkle Trochanter etc. hat) p. 38 (Croydon,

Victoria); Pr. vittatifrons n. sp. (Die Tab. führt auf P. constrieta Ckll.,

aber leicht erkenntlich durch längliche Stirnzeichnung bei 39; die

d-constricta hat den Clypeus etc., weiß statt gelb) p. 3923 (Purnong, S.-

Austral.); Pr. mediovirens n. sp. (in C.’s Tab. kommt man auf 5. Sie

. bildet dort eine neue Sektion, mit grünem Mesothorax. Trotz ver-

schiedener Färbung scheint sie P. vittatifrons näher zu stehen als einer

anderen Sp.) p. 39—40 94 (Purnong, $8.-Austral.); Pr. chlorosoma

n. sp. (in der Tab. kommt man auf P. albonitens Ckll., die sehr ver-

schieden ist, mit blauem Abdomen. Kann nicht das 2 zu P. minuscula

sein) p. 40—41& 2 (Croydon, Austral.); Pr. seintilliformis n. sp. (die

Tab. führt auf amicula Sm., die größer u. verschieden. ist. Läßt sich

mehr mit der kleinen Pr. scintilla Ckll. vergleichen. Möglicherweise

das 2 zu Pr. minuscula) p. 41 2 (Croydon, Austral.); Pr. zanthosphaera

n. sp. (führt in d. Tab. auf Pr. rotundiceps Sm., aber Kopf nicht rund,

Flagellum schwarz ete.) p. 41—42 9 (King Island, Tasmanien); Pr.

leucosphaera n. sp. (die Tab. führt auf 12 oder 38) p. 42 2 (Croydon,

Austral.); Pr. chromatica Cekll. $ von Stradbroke Isl. p. 42; Pr, haema-

topoda n. Sp. (ob Subsp. von P. lateralis Sm.) p. 42—43 2 (S.-Austral.);

Pr. proxima Sm. var. a Q von Purnong, Tuberkel mit apik. weiß. Hälfte,

2 weiße Zeichn. auf dem Prothorax oben. Axillen rot) p. 43 (Purnong,

S.-Austral.); Pr. chrysognatha Ckll. mit ganz zart blauer Abd.-Färbung.

Die Tab. führt geradezu auf Pr. cognata Sm., mit der die Sp. nahe

verwandt, aber nicht identisch ist, p. 43; Pr. aleyonea Er. von Mordialloc

p- 43. — Pr. nubilosa Ckll. $ aus dem Cairns-Distrikt von N.-Queens-

land. Poulton, The Entomologist, vol. 46, p. 21. Mimikry mit Halictus

8p. — Pr. elegans Sm. von Kelvin Grove, Brisbane, Pr. chrysognatha Ckll.

von Stradbroke Isl., P. aureomaculata Ckll. von Kelvin Grove, Brisb.,

P. aureomaculata subnubilosa (Ckll.) von Stradbroke Isl. Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 282. — P. transversicostata n. sp. Strand,

Supplem. entom. Berlin Bd. 2, p. 24 (Formosa). — Crawford beschreibt im

Systematik (Apidae). 163

Canad. Entom. vol. 45, p. 154— 156 folg. neue Spp. aus den Vereinigten

Staaten: P. mesillae n. Sp., P. nelumbonis n. sp., P. stevensi n. sp.

Protandrena swenki n. sp. (Größe von Pr. heteromorpha Okll. Unterschiede).

Crawford, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, No. 1979, p. 241—242 9

(Nebraska: West Point, um Physalis etc. fliegend).

Psithyrus vestalis Geoffr. ein Loch grabend. Wagner, W., Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. 9, p. 271. — P. distinctus Perez, Merkmale. Fund-

orte in Britannien: Rugby, Colington bei Edinburgh, Dover (im Neste

von Bombus lucorum) Belfast. Weit verbreitet im Norden von Eng-

land, von Irland u. in Schottland. Sladen, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 24 (49), p. 171—172, farb. Abb, Taf. II, Fig. 14, 292. —

Ps. Spp. bei Bremen. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem., Bd. 22,

Hft. 1, p. 133—135: P. vestalis Geoffr., P. quadricolor Lep., P. cam-

pestris Panz., P. rupestris F., P. barbutellus K. Fundorte, Besuchs-

pflanzen. Schmarotzer. — Ps. quadricolor Lep. var. interscalaris n.

(2 wie die Stammform mit breit. gelben Collare, aber Sgm. 3— 5 blaßrot

behaart, an den Seiten am stärksten; das hakenförmig gekrümmte

Endsgm. fast nackt, schwarz. ä wie Stammform, aber in der Färbung

der letzt. Abd.-Sgmte abweichend. Sgm. 3—4 gelb, die übrigen leuch-

tend rostrot behaart, an den Seiten mit eingemischten gelbl. Haaren).

Müller, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, Hit. 1, p. 122—123 (Norr-

köping, Südschweden). Bildet einen charakteristischen Übergang

zwischen Ps. quadricolor Lep. u. globosus Ev.; „Rosengeruch“ der

globosus-3d, eigenartiger würziger Duft der JS von Ps. quadricolor.

Parallelfärbung bei Ps. quadricolor resp. globosus einerseits u. den Wirten

andererseits. Habituelle und morphologische Ähnlichkeit zwischen Psi-

thyrus und seinen Stammvordern, den Hummeln. Der sepulcralis

Schmiedekn. des B.soroensis F. in der Mark entstammt wohl durchweg

der Rasse proteus Gerst., auch die Härchen der Hleibsspitze haben

öfters noch einen rötlichen schwachen Schimmer p. 123. — Ps. con-

sultus nom. nov. pro Apathus insularis Cress. Franklin, Trans. Amer.

Entom. Soc., vol. 38, p. 459, Ps. bicolor n. sp. p. 460 (New Mexiko),

Ps. crawfordi n. sp. p. 464 (Californien). — Ps. sololensis n.sp. Franklin,

op. cit. vol. 39, p. 173 (Guatemala).

Piiloglossa mexicana Cress. von Quirigua, Guatem. auf Labiate. P. matutina

Schrottky ist sehr nahe verw. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11,p. 192.

Rhinochaetula (?) armatipes n. sp. (Form u. Habitus wie Melitta schultzei

Friese u. M. rufipes Friese v. S.-Afr., aber Flgl. mit nur 2 Kub.-Zellen,

deren 2. beide Diskoidalzellen aufnimmt. Beine paradox bewehrt).

Friese, Zool. Jahrb. Abt. f. System., Bd. 35, p. 589 & (8.-Afr.: Klein-

Namaland). Kann das $ zu Rh. plumipes Friese sein! Rh. capensis

n. Sp. (vor. sehr ähnlich, aber Tarsen II normal, Tib. III anders geformt,

Tarsen braun) p. 589—590 $ (Kapstadt, Kapland). Kann das $ zu

Rh. lativentris sein! Beschr. beider, auch R. cap. mit R. ( ?) in Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, p. 575— 576.

Saropoda bombiformis Smith v. N.-S.-Wales, Toowms, Queensl.; Studley

Park, ein $ mit ungewöhnlich blassem Abdomen. Cockerell, Proc.

Acad. Nat. Sci. Philad. vol. LXV, p. 44.

11* 6. Heft

164 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Scrapter tuberculiceps n. sp. Strand, Suppl. entom. Berlin, Bd. 2, p. 36,

Ser. simpliciceps n. sp. p. 37 (beide aus Formosa).

Sphecodes. Spp. von Bremen. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem., Bd. 22,

Hft. 1, p. 57sq. Fundorte, Biologische Notizen ete.: Sph. fuscöpennis

Germ., S. gibbus L., S. reticulatus C. G. Thoms., $S. subguadratus F.

Smith, S. rubicundus Hag., S. pilifrons C. G. Thoms., $. similis Wesm.,

S. crassus C. G. Thoms., $. hyalinatus Hag., S. variegatus Hag. (? 8.

rufiventris Pz.), S. divisus Hag., S. affinis Hag., $S. dimidiatus Hag,,

S. marginatus Hag., $S. puncticeps Thoms., $. longulus Hag., 8. niger

Hag., Wirt der letzt. vermutlich Halictus gracilis Mor. Flugzeiten etc.

— Sph. thoracicus Ashm. von St. Vincent. Eigenartig gefärbt, sehr

großes Stigma. Anscheinend Vertreter einer besonderen Gatt. Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 104. — Sph. hudsoni n. sp. Cockerell,

Canad. Entom. vol. 45, p. 13 (Canada). — Sph. patruelis n. sp. (Sph.

minor Ckll. [1904]). Beschr. des 9. Cockerel!, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 11, p. 61—62. Bemerk. zu patruelis. Sph. hyalinatus Schenk &

von Wangen, Baden p. 62, Sph. trentonensis n. sp. (Robertsons Tab.

von 1903 führt in die nächste Nähe von $. cressonit (Rob.). Unter-

schiede von S. mandibularis Cress., heterus Lovell, fragariae Ckll.

u. S. nitidissimus Ckll.) p. 62—63 2 (Trenton Falls, N. Y.), Sph.

manni n. sp. (Robertsons Illinois-Tab. läßt in Stich, während die

Gattungstab. auf Drepanium führt. Vergleich mit $. olympicus u.

S. columbiae) p. 632 (Wawawai, Washington State), Sph. eustictus Ckll.

von Pullmann, Washington State, Sph. rohweri Ckll. var. a (Abd. kasta-

nienrot, Apex verwaschen schwarz, Flgl. grau) p. 649 (Santa Fe, New

Mexiko). S. rohweri ist bis jetzt nur im $-Geschlecht bekannt, das im Bau

mit dem Santa F&-Stück übereinstimmt, aber nicht in der Farbe. Die

einfach gebauten Mandibeln trennen die Form von S$. eustictus p. 64.

Steganomus nodicornis Sm. von Negombo und Matale, Ceylon, Strand,

Archiv f. Naturg. 79. Jhg., 1913, Abt. A, 2. Hft., p. 142.

Stelis Spp. bei Bremen. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem. Bd. 22, Hit. 1,

p- 70-71: St. signata Latr., St. aterrima Panz., St. breviuscula Nyl.,

St. phaeoptera K., St. minuta Lep. et Serv., St. minima Schck., 8.

ornatula Klug. Fundorte, Flugzeiten etc.

Systropha butteli n. sp. (viel kleiner als $S. difformis, im $ auf der Scheibe

des 3. Ventralsgmts. jederseits der Mitte ein glatter Höcker. $. curvwi-

cornis hat auf Ventralsegm. 2u. 3 jederseits einen langen, spitzen Dorn).

Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 87—88 28 (Ceylon: Seeni-

goda, in Convolvulus-Blüten). S. curvicornis Scop. täuschend ähnlich,

aber durch plastische Merkmale sicher getrennt. Bisher waren 7 Spp.

von S. bekannt u. nur altweltl.; davon entfallen 3 auf Eur. (curvicornis,

planidens, rufiventris), 1 auf N.-Afr. (hirsuta), 2 auf Zentr.-Afr. (aethiopica

Friese, macronasuta Strand) u. 1 auf Birma (difformis). Alle scheinen

merkwürdigerweise aut Convolvulus-Blüten angewiesen zu sein.

Tetralonia commiztanan.sp. (erinnert an T. commizta D.T. u. Fr. durch den

Mangel an Körperzeichnungen, die kurzen, Skutellum kaum über-

ragenden Antennen etc.). Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., 1913,

Abt. A, 2. Hft., p. 146—147 $ (Nurelia [= Nuwara Eliya]); T. tapro-

- Systematik (Apidae). 165:

banicola n. sp. (schon durch die geringe Größe [7.5 mm, Filgl.-L. u.

Fühler-L. ca. 6 mm] charakteristisch) p. 147 $ (Kanthaley). — T.

taihorensis n. Sp. Strand, Supplem. entom. Berlin, Bd. 2, p. 45, T.

taihokuensis n. SP. p. 46, T. basistrigatula n. sp. p. 47 (alle drei von

Formosa). — T. beroni n. sp. Schrotiky, Deutsche Entom. Zeitschr.

1913, p. 706—707 2 (Jundiahy, Staat St. Paulo, Brasil.). — T. braun-

siana Friese eine in der Karoo ungemein häufige Hochsommerbiene,

an Lycium. T. karooensis Br. i. 1., T. wülowmorensis Br. i. 1., T. recisa

Br. i. 1. Kurze biologische Angaben zu diesen Spp. Die größte T.-Spp.

ist T, iunodi Friese. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 9, p. 129.

Tetraloniella calidula n. sp. (steht T. punctata (Cam.) nahe, aber größer,

Abd. vollständig „fulvo-ochrac.‘‘ behaart. Erinnert entfernt an Xeno-

glossodes-Spp.). Cockerell, The Entomologist vol. 46, p. 34—35 &

(Andheri, Salsette, India).

Tetrapedia xanthostigma n. sp. (schwarz, mit gelb gezeichn. Clypeus, wie

T. clypeata Friese). Schrottky, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p: 707

® (Pto. Mojoli, Staat Parana, Brasil., Nähe der Guayra-Fälle).

Thaumatosoma turneri n. sp. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12,

p- 491—492 $ (Queensland: Kuranda, Mackay, Port Darwin u. Baudin

IsL.). Übersichtstab. über die 3. Spp.: Th. dubolayi Sm. (W.-Austral.),

Th. burmanicum Bingh. (Rangoon) u. Th. turneri n. sp., p. 492.

Thrinchostoma sladeni n. sp. Cockerell, Canad. Entom. vol. 45, p. 35.

Trachusa byssina Pz. (serratulae Pz.). Flugzeit. In der Nähe von Kiefern-

wäldern, braucht Harz zum Nestbau. Alfken, Abh. Nat. Ver. Brem.,

Bd. 22, Hit. 1, p. 68. Schmarotzer.

Trichocolletes venustus (Smith) von Toohey’s Hill, Brisbane; Stradbroke,

Island; Sydney, N. S. W. Beschr. des bisher unbekannten 2 (von

Brisbane). In dem obsoleten Stigma der Gatt. Anthoglossa ähnlich,

aber Randzelle länger u. 2. Submarginalz. vorn verschmälert. Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 273— 274. — Tr. venustus (Smith) von

Oakleigh. Cockerell, op. eit., vol. 12, p. 374.

Trieveolus buschwaldi (Friese) dJQ von Guayaquil, Ecuador. Sehr ähnlich

T. sublunat«s Ckll. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12,

p- 372.

Trigona carbonaria Sm. sehr zahlreich, lästig, sticht nicht, sondern kitzelt

nur. Großer Salzhunger. Haufenweise an urinierten Plätzen.

Riechen zerschlagen nach Harz. Im Dunkeln fehlen sie. Geschicklich-

keit im Graben. Haupttätigkeit gegen 3 Uhr nachm. Wo die schwarzen

Tr. carb. Sm. vorhanden waren, fehlten die braunen (Tr. keyensis Fr.)

oder sind nur in geringer Zahl vorhanden. Strand, Intern. Entom.

Zeitschr. Guben, 7. Jahrg., p. 11. — Tr. ceorina Vach. (1903) = Tr.

cameroonensis Fr. (1900), Tr. Denoiti Vach. (1903) = Tr. clypeata Fr.

1909, Tr. punctata siehe unter Melipona. Meade-Waldo, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 12, p. 497. — Tr. laeviceps Sm. von diversen Fundorten

auf Ceylon. Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., 1912, Abt. A, 2. Hft.,

p. 149—150. Färbnng des. Abd. stellenweise var:abel, hellrötlich bis

_sehwarz. — Tr.-Spp. Übersichtstab. über die Spp. von Zentralainerika.

Cockerell, Psyche, vol. 20, p. 13; T. bipunctata var. wheeleri n. p. 11,

6. Heft

166 Insecta. Hymenoptera für 1913.

T. pectoralis subsp. panamensis n. p. 12, T. ruficrus subsp. corvina n.

p. 12, T. flareola subsp. mediorufa n. p. 12. — Tr.-Spp. von Zentral-

amerika. Lebensweise. Wheeler, Psyche, vol. 20, p. 1—9.

Viereckella obscu;a. Svenk, Univ. Nebrask. Studies vol. 12, p. 112.

Xylocopa im Sudan. Nassauer p. 81. — X. valga var. pyropyga n. Friese,

Ann. Mus. Zool. Acad. Seci., T. 18, p. 4. — X. malayana Beschr. des 9.

Meade-Waldo, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 3, p. 22. —

X. bombimorpha n. sp. Strand, Supplem. entom. Berlin, Bd.

2, p. 44 (Formosa. — X. Fundorte für 8 Spp. von Ceylon

(bereits von Maidl bestimmt). Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg.

1913, Abt. A, 2. Hit, p. 146. — X. flavorufa Deg., Biologie.

Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 9, p. 116-117. Brut-

röhren. Schmarotzer: Synhoria hottentota P6ör. [Canthar.]. X. Sicheli

Vach. legt ihre Brutzellen in den noch grünen, saftigen, dicken

Blütenstengeln der Aloc-Spp. an. Beschr. der Nestanlage, Benutzung

der löffelartigen gekrümmten Zähne an der Useite des Kiefers [ideales

Löffelinstrument]), p. 117—118. X. carinata Sm. überwintert ge-

schlechtlich getrennt, alle anderen X.-Spp. dagegen $ u. 9 durch-

einander. X. Scioensis Grib. (= X. anicula Vach.), Färbung. Nest

im stehenden Rohr. — X.-Spp. von Südamerika. Enderlein, Archiv

f. Naturg., 79. Jhg., 1913, Abt. A, 2. Hft., p. 156 sq.: X. similise

Smith. Beschr. des ? von Ecuador: Napo p. 156—157; X. rufidorsum

n. sp. (steht X. similis Smith nahe. Unterschiede: Abdom. schwarz.

Die rote Färbung der Pleuralteile des Thorax geht nur ganz vorn

als schmales Streifchen über. Flgl. zieml. dunkelbraun, mit mäßig

starkem rötlich violettem Glanz. Adern schwarzbraun. Seitliche Zähne

des Labrums deutlicher u. in Form von punktförm. Knoten) p. 157

—158 2 (Peru: Chanchamayo u. Chanch., Rio Toro). X. aurulenta

(F.) aus Guyana nahest., hat jedoch gelben Thoraxrücken u. gold-

glänzende Flgl. Taschenbergs Form (1879) ist möglicherweise X.

rufidorsum. In der Färbung aber ähnelt letzt. der viel größeren X.

mizta Radoszk. 1881 (= thoracica Friese) aus Angola u. Abyssin.,

die ebenfalls rot gefärbte Pleuralteile hat. Verwandt ist ferner X. fervens

Lep. 1841, bei der Kopf, Thorax u. 1. Abd.-Sgm. rot, 5. u. 6. Sgm. mit

roter Randbehaarung, V.- u. M.-Beine rot u. schwarz gemischt behaart;

X. bimaculata Fr. 1903, X. Augusti Lep., X. grisescens Lep., Fundorte

in Brasilien, X. erratica Sm. von Argent., Tucuman p. 158; X. frontalis

Oliv. Kurze Charakt. von $ u. 2 p. 158 (Brasilien, Columbien); X.

front. var. coeruleomicans n. (Flgl. tiefschwarz mit stark. blauen Glanze)

p: 158 2 (Brasil.: Espiritu Santo); X. front. var. viridimicans n. (Flgl.

schwarz mit intensiv goldiggrünem Glanz, Spitzensaum mehr‘ mit

goldenem Glanz) p. 158 (Chiriqui; wohl dem nördl. Teil von Südamerika

eigen); X. front. var. morio (F. 1793). Abd. ganz schwarz, Filgl.-

Färbung der Stammform, nur an der Kante des 1. Tergits ein schmaler

rostfarb. Quersaum p. 159 (Südbrasil.; Santa Catharina); X. fümbriata

F. 1804. Beschr. p. 159 $2 (Mexiko; Brasil. ; Bolivien, Peru, Venezuela);

X. amazonica n. Sp. (Unterschiede von X. fimbriata F.) Figl. tiefschwarz,

mit schwach bläulichem Glanz, Spitzendrittel mit schwach grünlichem

Ans

Systematik (Apide. 167°

Glanz. Der farblose Glanz der Flügel sehr stark, p. 159— 160 2 (Brasil.:

Obidos); X. andica n. Sp. (ist X. mendozana Enderl. 1913 sehr ähnlich.

Färbung die gleiche, nur fehlen die rötlichen Haare in der Mitte des

Abdominalhinterrandes) p. 160 32 (Peru: Chanchamayo, Rio Toro);

X. mendozana Enderl. p. 160 (scheint mit X. andica für die Anden

charakteristisch zu sein. Argent.: Mendoza). Die von Taschenberg

1879 als X. brasilianorum L. aufgefaßten Stücke gehören anscheinend

zum Teil zu X. mend. Enderl., $? (Mendoza), zum Zeil zu X. amazonica

Enderl. 9 (Rio de Janeiro u. Lagoa Santa); echte X. bras. lagen ihm

nicht vor; X. brasilianorum (L. 1767), kurze Charakt. p. 161 (Bras.:

diverse Fundorte); X. nasica Pörez 1901. Unterschiede von voriger

Sp., der sie nahest. p. 161 (Columbien, Chiriqui); X. mastrucata Perez

1901 ausgesprochene Sp. Ergänzung zu Pörez. Die Sp. unterscheidet

sich (d u. 9) dadurch, daß nicht nur die Haare des 1. Tergites, sondern

aller Tergite Wimperhaare sind; bei den hintersten sind sie wenigstens

mit solchen untermischt p. 161. Ecuador: diverse Fundorte: Sabanilla,

Banos; Peru: Huancabamba. Abweichendes Stück, bei dem der

Metatarsus der Hbeine unten dunkelrostrote Borsten trägt (sonst

schwarz); X. colona Lep. 1841 durch scharfkantiges Skutellum und

kurze Abdominalbehaarung oben leicht von der größeren, aber sehr

ähnlichen X. brasil. zu unterscheiden p. 162 2 (Brasilien: Obidos).

Figl.-Färbung etwas variabel. Flgl.-Färbung stark hellbraun mit

schwachem gelben Glanz, Spitzenhälfte d. Vflgl. mit gering. violettem

Glanz, selten mit stärkerem Kupferglanz; oder mit grünlichgold.

Glanz, im Basaldrittel mit Spuren violetten Glanzes. Beide Extreme

von Obidos. Charakteristisch ist das kantige Abfallen des Skutellum

u. der Kiel auf dem 2.—5. Tergit. Der unsichere Name X. aeneipennis

(Deg.) auf X. bras. u. X. colona Lep. 1841 zu deuten, wird am besten

fallen gelassen. Auf X. colona bezogen, müßte dieser weichen. Bei einem

Stück aus Ecuador ist die Querkante auf dem Skutellum stark kiel-

artig erhaben. Flgl. dess. lebhaft grüngoldig mit violetter Basalhälfte

p. 162; X. artifex Sm. 1874 Beschr. des 9. Skutellum abgerundet,

wenig abfallend, wie bei X. bras. [bei der etwas nahest. X. colona

kantig abfallend]. Der auffälligste Unterschied ist der [bisher über-

sehen], daß das 1. Abd.-Tergit an Stelle der dichten Wimperbehaarung

ziemlich dichte u. ziemlich lange unbewimperte Haare trägt. Nur auf

dem vorderen Teil stehen einige Haare mit einzelnen, aber langen

Wimperhaaren. p. 162—163 2 (Brasilien, Südbrasil., Peru); X. suri-

namensis n. sp (hierher wohl die von Perez [1901] als X. artifex gedeu-

teten Stücke) (ähnelt sehr X. bras. u. X. artifex Sm. Filgl.-Glanz

intensiv golden) p. 163 2 (Surinam); X. ocellaris Perez 1901. Kurze

Charakt. p. 163 2 (Columbien: Natagaima); X. ordinaria Sm. 1874

(= X. tricuspidifera Kriechb. 1900 = X. transitoria Per. 1901). Beschr.

des 2 u. des bisher noch unbeschriebenen & (Argentinien: Mendoza);

X. carbonaria Sm. 1854 = X. ciliata Burm., Körperl. 14—18 mm;

X. viridigastra Lep. 1841 p. 165 (Ecuador, Yeru. Diverse Fundorte);

X. varians Sm. 1874. Körpermaße p. 165— 166 (Ecuador: Palmar);

X. subcyanea Perez 1901, Färbung u. Körpermaße p. 166 (Rio Mache-

6. Hieit

168

Inseceta, Hymenoptera für 1913.

dos); X. barbata F. 1804. Fundorte in Venezuela n. Brasil. p. 166;

X. ornata Sm. Brasilien p. 166; X. splendidula Lep. 1841 v. Argent.,

Mendoza p. 166; X. cuhaecola Luc. 1850 von Cuba: Guantamo. Ver-

schieden von X. artirex Sm. durch den schwach rötl. violett. Clanz

der Flgl. u. den ziemlich scharf, aber doch noch etwas abgerundet

abfallenden hint. Teil des Skutellums. Behaar. des 1. Abd.-Tergits

ungewöhnlich kurz, mäßig dicht u. völlig ohne Bewimperung, die der

übr. Sgmte. sehr kurz. X. col. Lep. unterscheidet sich durch die viel

längere u. dichtere Behaarung des 1. Tergits u. durch die scharfe Kante

des Skutellums p. i66; X. Vogtiana n. sp. (Augen sehr groß, auf dem

Scheitel zusammenstoßend). Auffällige u. extreme Sp., steht X.

macrops Lep. 1841 am nächsten und hat mit ihr die dreieckigen gelben

Fleckchen aui der Abd.-Useite gemeinsam; X. macr. unterscheidet sich

durch tolgendes: Skutellum mit weißl. Haaren; ebenso die Mitte des

1. Tergits. Körperlänge 18 mm. Augenabstand kaum !',, mm, bei

X. macrops %, mm) p. 166—167 $ (Brasilien); X. Batesi Ckll. (= X.

dimidiata Latr.),. Beschr. des $ u. 2 (Südbrasil.: Santa Catarina);

X. renicillata n. sp. (durch die Hinterschenkelgrube mit X. Batesi

Ckll. verw.; der lange Haarpinsel des 1. Sternits, die auffällig lange

struppige Behaarung des Hschenkels besonders auch oben, die Färbung,

der innere Hschenkelzahn kennzeichnet sis sofort. Völlige Haarlosig-

keit der Seiten des 5. Sternites wie beim $ von X. Batesi) p. 169— 170

d (Columbien). X. ordinaria Sm. 1874. Zwitter. Weibliches Stück

mit weiblicher Färbung (schwarz) mit einigen kleinen Einsprenkelungen

von männlicher Färbung [hell rostgelb]) p. 170 (Argentinien: Mendoza).

— X. madurensisD. Sp. (X. collaris Lep. verw., aber Abdom. reinschwarz,

2 ohne helle Kopf- u. Thoraxbehaarung, $ mit schwarzem Antennen-

schaft u. nur Sgm. 1 gelbbraun). Friese, Deutsche Entom. Zeitschr.

1913, p. 88 28 (S.-Ind.: Prov. Madura: Shembaganur); X. amethystina

F. nach Bingham von N.-Ceylon, Iluppa. Beim 9 ist das schwarze

Abdomen u. der schwach gekielte Clypeus, beim $ das gelbbehaarte

Collare charakteristisch. Die von Bingham als Synonym dazu gestellten

Xyl. minuta Lep. u. X. ignita Sm. gehören wohl nicht hierher. X. min.

ist im & u. 9 blau u. kommt angeblich in Eur. vor, X. ign. wohl in

Indien, aber rot behaarte Afterborsten u. Clypeus ohne Kiel bei 13 mm

Länge hat. — X. 5 Spp. von S.-China: Pingshiang. Strand (3) p. 105. —

X. mendozana n. sp. (nächst verw. mit X. brasilianorum L., diese hat

aber im 2 ziemlich hellbraune Flgl. mit intensiv gold. bis rötlich- bis

grünl.-gold. Glanze, vor allem gleichmäßig kurze Behaarung der

Oseite des Abd. mit Ausnahme der Seiten u. des 1. Tergits (beim X.

mend. vom 4. Tergit ab lang behaart). Färbung wie X. fümbriata F.,

bei der aber die Oseite des Abd. völlig glatt ist ete. Von der gleichzeitig

mit ihr fliegenden X. ordinaria Sm. 1874 sofort verschieden durch die

kahlen 2. u. 3. Abd.-Tergite, die bei X. ord. ebenso behaart sind wie die

folg. Tergite. X. ord. hat im 2 rotgelbe Flgl.). Enderlein, Stettin.

Entom. Zeitg., Jahrg. 74, p. 130—132 $2 (Argentinien: Mendoza, im

Okt. u. Jan... Beschr. eines auffallenden Zwitters (Thorax rechts

hellgelblich mit graugelber Behaarung, links tiefschwarz. Auf dem

Systematik (Apidae). 169

Abdomen sind $- u. $-Charaktere stark vermischt. Flgl. links tief-

schwarz mit lebhaft blauem Glanz (9), rechts blaß ockergelb hyalin ($).

Ausführliche Beschr. p. 124—130. Basis der Beine Details, 4 Figg.

(p: 127). Es handelt sich um einen gemischten Hermaphroditen:

Abdomen vorherrschend transversal gynandromorph. Kopf gewisser-

maßen eine Zwischenform von transvers. u. frontal. Gynandromor-

phismus. Abb. Taf. 1, Fig. 1 von oben, 2 von unten.

Fossile Formen.

fLibellulapis wilmattae n. Sp. (Größer als L. antiquorum Ckll.) 'Cockerell,

Proc. U.-States Nat. Mus., vol. 44, No. 1955, p. 344— 346. Größenmaße

in u (Miocäne Schichten von Florissant, bei Wilsons ranch). Die Gatt.

gehört zu den Panurginae und steht offenbar Panurgus nahe. Bei

Libellulapis sind die Seiten des Pterostigmas an der Randzelle gerade,

bei Pelandrena [mit verhältnismäßig größerem Stigma] konvex, bei

Biareolina neglecta in der Mitte deutlich „angulate‘‘ oder „subdentate‘

Pygid. Fig. 1, 2. Submarginalzelle Fig. 3.

Die Gattungen der Apidae von Südamerika

nach Ducke,

Die für Europa und die nordischen Gebiete durchgeführte Einteilung

der Apidae in Subfamilien ist für Südamerika nicht anwendbar, da hier

Übergangsgattungen vorhanden sind. Die Betrachtung der Bienenfauna

der ganzen Erde liefert uns ein Bild, wie es Handlirsch u. Kohl für die

Sphegidae vorgeführt haben, einzelne isolierte, scharf gesonderte Gattungen

und größere und kleinere Gruppen verwandter Gattungen. Wenn auch die

Ethologie der Bienen (Anpassung ihrer Nektar- und Pollensammelapparate,

gestattet verhältnismäßig recht natürliche Gattungen zu schaffen, so dürfen

wir uns dabei nicht in Details verlieren, die höchstens für die Unterscheidung

nahe verwandter Spp. Wert haben. Wir kommen sonst in die Verlegenheit,

neue Gatt. auf je 1 Sp. hin aufstellen zu müssen und kommen schließlich

zu einem Wust von Namen, der uns z. B. das Studium der Halictus u. Te-

tralonia so erschwert. Von geringem Wert ist die Zahl der Maxillartaster,

die bei naheverwandten Formen sehr verschieden, bei einigen Tetralonie-

Spp. sogar individuell verschieden sein kann. Die am höchsten entwickelten

Bienen haben weniggliedrige Maxillartaster. — Im Gegensatz zu den vor-

wiegend tropischen Vespidae haben die Apidae zwei Zonen reichster Ent-

wicklung aufzuweisen, die mit den wärmeren Teilen der nördlichen und

südlichen gemäßigten Zone zusammenfallen, wie Ducke p. 74—75 weiter

ausführt. Auf beiden Hemisphären bleiben die südlichen Bienenmaxima

gegen die nördlichen zurück. Die Südhälfte von S.-Amerika besitzt in

Analogie mit Australien eine Anzahl Gatt. niederer Bienen südlichen

Ursprungs, die besonders in Chili vorherrschen, im Norden bis zu den

brasilian. Staaten Cear& und Maranhäo gehen, jedoch Amazonien nicht

mehr erreichen, nämlich Eulonchopria, Orphana, Pasiphae, Lonchopria,

Diphaglossa s. str., Caupolicana s. str., Oediscelis, Parapsaenythia, Psaeny-

thia, während sich Diphaglossa subg. Bicornelia u. Caupolicana subg.

Ptiloglossa bis Mexiko und sogar N.-Amer. verbreitet haben. Die Kenntnis

der Bienenfauna von S.-Amer. steht auf sehr verschiedener Stufe. Am

besten sind erforscht (durch daselbst ständig wohnende Sammler): Mittel-

6.. Heft

170 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Chile, Mittel- u. Nord-Argentina, Paraguay u. die brasilian. Staaten Säo Paulo

u. Par&. Ziemlich viel gesammelt ist in d. übrigen Teilen des südl. Brasiliens,

im trockenen Nordost-Brasil. (Cear&, Maranhäo) und in Ober-Amazonien.

Gänzlich ungenügend bekannt ist die Fauna von Colombia u. Venezuela.

Übersicht über die südamerikanischen Gattungen nach verschiedenen

natürlichen Einteilungsprinzipien (vom Ref. gekürzt).

Entwick- Art des Gattungs-

lungsstufe Ökologi ° Pollensammlers gruppen*) Gattungen

Ohne Pollensammelapparat Prosopis F.

Eulonchopria Brethes

Solitäre Colletes Latr.

RER Dipha- Orphana Vach.

Hieken Beinsammler glossinae bis

Caupolicana Spin.

Ozxaea Klug

Niedere Oediscelis Phil.

Bienen ? Ohne Pollensammelapparat Sphecodes Latr.

Halkesinkb es Latr.

Megalopta F. Sm.

Protandrena Cockll.

Panur. |Farapsaenythia Friese

ginze bis

Panurginus Nyl.

Rhophitulus Ducke

Ceru- Manuelia Vach.

Solitäre | Beinsammler tininae \Ceratina Latr.

Sammel- Xylocopa Latr.

bienen Protomeliturga Ducke

Pad ln Klug

liriinae bis

Anthophorula Cockll.

Canephorula Friese

Euglossa Latr.

Lithurgus Latr.

Höhere en: Megachile Latr.

Bienen ee

Schma- | Ohne Pollen- Benge Acanthopus Klug

Sr sammel- Exae- (Aglae Lep.

Dr apparat retinae a Hffsgg.

Coelioxys Latr.

Psithyrus Lep.

Bombus Latr.

Apis L.

Meli- Melipone Illig.

a Jur.

Commens.b. sozial. Bien.

Soziale

Bienen

——— 57 Tiehe welter unten.

Beinsammler

= Latr.

| Noma- bi

poninae

Systematik (Apidae). 171

Bestimmungstabelle der 67 Gatt. [unten mit einem * versehen] und

der Gattungsgruppen etc. (p. 57—73).

Die einzelnen Gruppen:

Diphaglossinae: Orphana Vach., Apista F. Sm., Pasiphae Spin.,

Lonchopria, Diphaglossa Spin., Caupolicana Spin. — Halictinae: Halictus.

Latr., Megalopta F. Sm. — Panurginae: Protandrena Cockll., Parapsae-

nythia Friese, Psaenythia Gerst., Camptopoeum Spin., Panurginus Nyl.,

Rhophitulus Ducke. — Ceratininae: Manuelia Vach., Ceratina Latr. —

Podaliriinae: Tetrapedia Klug, Chacoana Holmb., Epicharis Klug,

Nectarodiaeta Holmb., Pachycentris Friese, Centris F., Podalirius Latr.,

Melitoma Lep. & Serv., Tetralonia Spin., Exomalopsis Spin., Anthophorula

Cekll. — Megachilinae: Lithurgus Latr., Megachile Latr., Anthidium F.

— Nomadinae: Epeolus Latr., Odyneropsis Schrottky, Thalestria F. Sm.,

Isepeolus Cockll., Leiopodus F. Sm., Melectoides Taschb., Epeolides Giraud,

Parammobates Friese, Parepeolus Ducke, Brachynomada Holmb., Nomada

Scop., Osiris F. Sm., Coelioxoides Cress., Rhathymus Lep., Mesocheira

Lep. & Serv., Ctenioschelus Romand, Mesonychium Lep. et Serv., Hopli-

phora Lep., Acanthopus Klug, — Exaeretinae: Aglae Lep., Exaerete

Hoffsgg. — Meliponinae: Melipona Illig., Trigona. — Isolierte und

Übergangsformen ete.: Prosopis, Eulonchopria Bröthes, Colletes Latr.,

Ozxaea Klug, Oediscelis Phil., Sphecodes Latr., Xylocopa Latr., Protomeli-

turga Ducke, Canephorula Friese, Euglossa Latr., Coelioxys Latr., Psithyrus

Lep., Bombus Latr., Apis L.

Die einzelnen Gattungen:

(Wo nicht anders bemerkt, gilt Ducke als Autor).

Diverse Apidenspp. an der trockenen Infloreszenz von Hyptis sp. Fiebrig

p. 341, Fig. 19.

* Acanthopus Klug (Gatt. 59), dar. bek. prachtvolle A. splendidus (F.) in

mehreren Varr. in ganz Amazonien etc. Schmarotzer bei großen Ceniris.

A. iheringi Grib. aus Rio Grande de Sul ist mangelhaft bek. p. 107.

Agapostemon Guör. 1845, eine Artgruppe von Halictus p. 84.

Aglae Lep. 1825 (Gatt. 60). Mit Exaerete nahe verw., mit ihm eine beson-

dere kleine Gattungsgruppe bildend, aus Euglossa hervorgegangen,

bei dieser schmarotzend. Monotypisch, sehr charakteristisch u. prächtig.

Colomb., Ost-Ecuad., -:Guyana, Amazonien p. 107.

Ancyla Lep. 1841. Paläarkt. Alfken stellte hierher die Melitoma chilensis

(Spin.) p. 112.

Ancyloscelis Latr. 1825 = Melitoma Lep. et Serv. 1825 p. 95. — A. Ppin-

1851 (nec Latr.) = Tetrapedia Klug 1811, p. 91.

Anthedon Rob. 1900 = Artgruppe von Tetralonia Spin. p. 96.

* Anthidium F. 1804 (Gatt. 40) = Anthodioctes = Dianthidium Cockll. =

Hypanthidium Cockll. Artenreich. Kosmopolit, von d. Antillen nicht

bek. In S.-Amer. ziemlich gleichmäßig in ca. 60 Spp., davon wohl eine

Reihe Synon. oder Varr. Dianthidium für die Spp. mit Pulvilli an den

Tarsen u. Harznester bauend p. 99. — Anthidium = in Vollstarre.

Fiebrig, p. 333, Fig. 5.

6. Heft

172 Insecta. Hymenoptersa für 1913.

Anthophora Latr. 1803 = Podalirius Latr. 1802 p. 95.

*Anthophorula Cockll. 1897 (Gatt. 35) = Lanthanomelissa Holmb. 1903

= Tetrapedia Subg. Schrottkya Friese 1908. Habitus Exomalopsi-

artig, Beine wie Tetr. u. nur 2 Cubitalzellen. 1 Sp. in Mitt. Arg., Parag,,

Säo Paulo, 1 in New-Mexiko, N.-Amer. p. 97.

Anthrena F. 1775. Kosmopol., excel. S.-Amer. A. brasiliensis Vach. 1901

von Brasil. beschr., stammt wahrscheinlich aus Jeanette, N.-Amer.

p- 109.

Anthrenoides Ducke 1907 = Protandrena Cockli. 1897, Schrottky p. 85.

Apathus Newm. 1834 = Psithyrus Lep. 1832, p. 108. i

*Apis L. 1735 (Gatt. 65) ist nicht amerik., aber A. mellifica L. (europ.

Rassen eingeführt, besonders im südl. Teile S.-Amer. (bis inklusive

Rio de Janeiro) überall gezüchtet, neuerdings auch in Par& akklima-

tisiert. — A. mellifica st. unicolor adansoni Latr. bei Gondokoro, Uganda

u. bei Birket el Kurun, Aegypt. Maidl p. 562.

*Apista F. Sm. 1861 = Mydrosoma F. Sm. 1879 (Gatt. 5). Die Spp. 22

machen den Eindruck einer Tetralonia bifasciata mit metallschimmern-

den Körper oder einer sehr kleinen Caupolicana, Gruppe Pilo-

glossa. Das einzige bek. $ von A. metallica F. Sm. erinnert an einen

metallischen Colletes. Die 4 Spp. bewohnen Ob.-Amazonien, ostwärts

bis Teffe im brasil. Staate Amaz.; sind selten p. 77.

Augochlora F. Sm. 1853 = größere Artgruppe von Halictus, siehe dort,

p: 84. — A. sp. Mandibularstarre. Fiebrig p. 343, Fig. 24.

Augochloropsis Cockll. Subg., Schrottky 1909 als Genus zur größeren

Artgruppe Augochlora gehörig, siehe Halictus, p. 84.

Bicolletes Friese 1908 = Pasiphae Spin. 1851, p. 77.

Bicornelia Friese 1899 = Diphaglossa Spin. 1899, p. 81.

Biglossa Friese 1906 = Lonchopria Vach. 1905, p. 79.

*Bombus Latr. 1802. Kosmopol. (excl. Austral.) (Gatt. 64). Artenreich

in den nördl. Teilen u. den höheren Gebirgen der pal. u. nearkt. Region;

in S.-Amer. höchstens 10 „gute‘‘ Spp., fast alle andin, in Amazonien

nur 2, p. 108.

*Brachynomada Holmb. 1886 = Doeringiella Friess 1908 nec Holmb.

7 Spp. in Mittel-Argent. bis zum trocken. Nordost-Brasil., Br. obscuripes

Friese, eine var. zu franki Friese [nach Jörg.] u. tomentifera Ducke zu

argentina Holmb. [nach Schrottky] p. 102— 103.

Cacosoma F. Sm. 1879 = Corynura Spin. 1851 (?), aut. etc. eine Artgruppe

von: Halictus, siehe dort, p. 84.

Caenohalictus Cam. = Halictus 1903 = Paragapostemon Vach. Artgruppevon

Halictus, siehe dort, p. 84. C. Ducke = Parapsaenythia Friese p. 86.

Oaenonomada Ashm. nach Cockll. = Chacoana Holmb. p. 92, was Vachal

bestreitet.

Oaenoprosopis Holmb. 1887 (Gatt. 71). Schmarotzerbiene aus Argent.,

Mendoza p. 109, Charakt. p. 115—116.

Calliopsis F. Sm. 1853 = Camptopoeum Spin. 1843 p. 86.

Calospiloma Brethes = Isepeolus Cockll. p. 100.

*Camptopoeum Spin. 1843 (Gatt. 18) = Calliopsis F. Sm. 1853 = Spinoliella

Cockll. = Friesea Schrottky 1902 = Perdita Ducke, Friese nec F.. Sm.

Systematik (Apidae). 173

== Purafriesea Schrottky 1906 = Perditomorpha Cockll. 1909. Durch

gute plastische Merkmale charakt. Spp. in Subgg. teilbar. Bemerk.

zu einzelnen Formen u. zur Färbung p. 86— 87. Subg. Acamptopoeum

Cockli. 1905 = Liopoeum Friese 1906.

*Canephorula Friese 1909 (Gatt. 36) = Canephora Friese 1908 p. 97. Schließt

sich der Gattungsgruppe Podaliriinae an u. leitet von dieser zu Apis

hinüber.

*Caupolicana Spin. 1851 (Gatt. 9) = Piiloglossa F. Sm. 1853 = Megacilissa

F. Sm. 1853. Verbreit., fliegen am frühen Morgen u. nachts bei Mond-

schein; ca. 40 Spp. in S.-Am., dar. wohl mehrere synonym, p. 82.

Cemolobus Rob. 1902 = Tetralonia Spin. 1838 p. 96.

*Centris F. auct. 1804 (Gatt. 30) = Hemisia Klug, Schrottky, Cockll. =

Ptilopus Klug = Paracentris Cam. Die beiden letzt. Synon. beziehen

sich auf Spp. mit 3 bezw. 6gliedrigen Max.-Tastern. Verbr.: Amerik.-

Festl. v. Florida bis 8.-Arg., Antillen. Artenreich u. am prächtigsten

in d. Tropen. Aus $.-Am. über 100 Spp., davon wohl viele einzuziehen

sind p. 95. — C. sp. in Vollstarre. Fiebrig, p. 333, Fig. 6 [schematisch],

Mandibularstarre Fig. 14, p. 342, Fig. 21 [schematisch]. — ©. Schrottky

= Euglossa Latr. 1902, p. 97.

*Ceratina Latr. 1802 (Gatt. 22). Kosmopolit. Artenreich in dem tropisch.

Asien u. Amerika. Aus S.-Am. mehr als 30 Spp. beschr.: Chile: 0,

Arg.: 1 Sp.; von Austral. nicht bek. Eigentümliche Lebensweise

p- 89— 90.

*Chacoana Holmb. 1903 (Gatt. 26). Nach Cockll. = Caenonomada Ashm.,

doch bestreitet dies Vachal, da Ashm. seine Gatt. als eine Schmarotzer-

biene ohne Sammelapparat bezeichnet. Ist mit Tetrapedia verwandt.

Artmerkmale höchst auffallend. Ob hier 2 Gatt. miteinander ver-

wechselt werden ? Spp.: C. melanoxantha Holmb. 1903 9, C. gaullei

(Vach.) = Tetrapedia g. Vach. 1904 2 (nach Cockll. = melanozantha,

was nach Ducke sehr fraglich), C. unicalcarata Ducke = Epicharis

unic. Bucke 1908. Beschr. p. 92—93, C. pluricincta (Vach.) = T. pl.

Vach. p. 93, C. schizacantha n. sp. [1912], p. 93—94 $ (Minas Geraes:

Barbacena, 1100-1200 m). & durch dichte Bauchbehaarung auffal-

lend, daher leicht für das @ einer Gastrilegide zu halten. Bemerk. zu

den Spp., Verbr. p. 92— 94.

Chalepogenus Holmb. 1903 = Tetrapedia Klug 1811, p. 91.

1Chilicola Spin. 1851 = Oediscelis Philippi 1866, p. 83.

Chloralictus Roberts., ist eine als „‚Gatt.‘“ bezeichnete kleine Gruppe von

Halictus-Spp., p. 84—85.

Chrysantheda Perty 1833 = Ezxaerete Hoffsgg. 1817, p. 107.

Onemidium Perty 1833 = Euglossa Latr. 1802, p. 97.

*Ooelioxoides Cress. 1878 (Gatt. 53). Type: ©. punctiventris Cress. = Osiris

exulans Holmb. = Coelioxoides waltheriae Ducke (Mexiko-Arg.). Von

Ducke irrtümlich schon als Doeringiella angegeben, die nichts anderes

als ein Epeolus ist. Hat auffallende Ähnlichkeit mit Ooelioxys, ist aber

in Wirklichkeit mit Osiris verwandt, p. 106.

*Ooelioxys Latr. 1809 (Gatt. 62). Absolut isoliert. Schmarotzer bei Mega-

chile u. daraus hervorgegangen, Artenreich (dunkler geschieden).

6, Hett

174 Inseeta., Hymenoptera für 1913.

Kosmopolit. Gegen 50 Spp. aus $S.-Am., zahlr. Spp. aus Amazon.,

. noch unbenannt. — C. spec, Mandibularstarre. Fiebrig, p. 339, Fig. 18.

. *Colletes Latr. 1802 (Gatt. 3), ist keine Diphaglossin. Ist aus allen Regionen

(exel. orient. u. austral). bekannt. Mäßige Zahl der Spp., am reichsten

im südl. (gemäß.) Teile der neotr. Region. Aus S.-Am. sind ca. 60 Spp.

beschr. Die Spp. des Subg. Policana Friese gehören zu Lonchopria u.

Diphaglossa, p. 76. — CO. sp. Mandibularstarre. Fiebrig, p. 342, Fig. 22.

Corbicula Friese 1908 = Canephorula Friese 1909, p. 97.

Corynura Spin. 1851 (?), eine Artgruppe von Halictus, siehe dort p. 84.

Corynuropsis Cockll.1902 als Subg., Schrottky 1909 als Genus, ist eine kleine

Artgruppe von Halictus p. 84.

.Crocisa .Jur. 1807. Alte Welt u. Austral., besonders in den Tropen. — Or.

viridisericea Guer. et Perch., für Brasil., ist jedenfalls ein Mesonychium

(oder verwandte Gatt.). Eine für Puertorico, sowie eine für N.-Amer.

angegebene Sp. gehört nicht hierher, p. 109, 112. — Cr. guineensis

Rad. ??1 2 bei Gondokoro, Uganda. Sonstige Verbreitung. Auffallend

langer Kiel am 5. Ventralsgm., mit weißlichen Haarflecken geziert,

während guineensis nach Vachal in der Färbung C. scotaspes ähnlich

sein soll, die nach Friese blaue Zeichnungen hat. Maidl, p. 362.

*Ctenioschelus Romand 1841 = Melissoda Lep. 1841. Von einigen Aut.

zu Acanthopus gestellt, dann müßte auch Mesocheira, Mesonychium

u. Hopliphora dazu gezogen werden. Monotyp. & einer der schönsten

Bienen (Amazon., Paraguay, Uruguay) p. 105— 106.

Cyphomelissa Schrottky 1902 = Hopliphora Lep. p. 106.

Desmotetrapedia Schrottky 1909 = Tetrapedia Klug 1811, p. 91.

Diadasia Patton 1879 = Melitoma Lep. et Serv. 1825, p. 95.

DialictusRoberts., eineals ,„Gatt.“bezchn. Gruppe kleiner Halictus-Spp. p. 84.

Dianthidium Cockll. = Anthidium F. 1804, p. 99. — D. sp. in Vollstarre.

Fiebrig p. 334, Fig. 7, Mandibularstarre Fig. 11.

‚Dipedia Friese 1906 = Melitoma Lep. et Serv. 1825, p. 95.

*Diphaglossa Spin. 1851 (Gatt. 8) = Bicornelia Friese 1899 (sec. Vachal).

Noch nicht gut umgrenzte Gatt. Bemerk. zu den Spp. p. 81—82.

Doeringiella Holmb. 1886 = Epeolus Latr. 1802, p. 99. — D. Friese 1908

nec Holmb. = Brachynomada Holmb. 1886, p. 102.

Ecplectica Holmb. 1884, eine Artgruppe von Tetralonia Spin. 1838 p. 96.

Emphor Patton 1879 = Energoponus Holmb. 1903 = Entechnia Patton

1879 = Melitoma Lep. et Serv. p. 95.

.. Epeicharis Rad. 1884 = Tetrapedia Klug 1811, p. 91.

Epeoloides Giraud 1863 (Gatt. 47). 1 paläarkt. Sp. E. caecutiens F. Schma-

rotzer von Macropis, 1 nearkt. E. nearcticus Ducke. Friese stellt

Melecta septemnotata Spin. aus Chile als ? hierher, p. 102.

* Epeolus Latr. 1802 (Gatt. 41) = Doeringiella Holmb. 1886 = Trophocleptria

Holmb. 1886. Kosmopolit (ausg. austral. Region). In den trockenen,

gemäß. u. subtrop. Zonen beider Hemisphären.: 30 Spp. aus $.-Am,

In Europa Schmarotzer von COolletes, in S.-Am. auch wohl von Dipha-

glossinae, bei Mendoza von Melitoma (Ancyloscelis) [nach Jörg.].. Dem

Habitus könnte man in Colletes-ähnl. Bienen die Vorfahren unserer

heutigen Epeolus-Spp. vermuten p. 99.

Systematik (Apidae). 175

*Epicharis Klug 1807. = Epicharoides Rad. 1884 = Centris subg. Centris

„.Friese 1900. Eigene Gatt. berechtigt. Mex.-S. — Brasil., Parag., Insel

Trinidad, meist in den Tropen. Nur gegen 20 südam. Spp. p. 94.

Epicharoides Rad. 1884 = Epicharis Klug 1807, p. 94.

Epiclopus Spin. 1851 = Mesonychium Lep. et Serv. p. 106.

Epimelissoides Ashm. 1899, eine Artgruppe von Tetralonia p. 97.

Epimonispractor Holmb. 1903 = Exomalopsis Spin. 1851, p. 97.

Eucera Scop. (1770) (s. str.) scheint nur paläarkt. zu sein. Das von Cam.

beschriebene 2 einer Sp. aus den äquatorialen Anden gehört zu einer

anderen Gatt., p. 109.

Eufriesea Cockll. 1908 = Euglossa Latr. 1802, p. 97.

Euglossa Latr. 1802 (Gatt. 37) = Centris F. ex parte, Schrottky etc. =

Plusia Hoffsgg. 1817 nec Ochsenh. 1816 = Onemidium Perty 1833 =

Eulema Lep. 1841 = Eumorpha Friese 1899 als Subg., Schrottky 1905

‚als Genus (nom. praeocc.) = Eufriesea Cockll. 1908. Davon gehören

Centris, Plusia u. Eulema zu einem der 3 natürlichen Subgg. [nicht

Genera!] der Gatt. Bemerk. zu den Spp.; die Gatt. enthält die präch-

tigsten Bienen der ganzen Erde. Mäßige Zahl von Spp. (kaum mehr

als 40). Von Mexiko bis Nördl.-Paraguay; auch auf den Antillen. Die

äquator. Regenwaldgebiete (Amazonien u. Osthänge der Anden) am

artenreichsten, p. 97— 98.

Eulema Lep. 1841 = Bon Latr. 1802, p. 97.

*Eulonchopria Brethes 1909 ( Gatt. 2). Sehr merkwürdige Bienanform.

Mittelsgm. des & sehr verschieden von dems. von Colletes u. Lonchopria,

mit denen die Gatt. in den Mundteilen u. der Anordnung der Sammel-

haare des 9 verwandt ist. Eu. psaenythioides Brethes (von Paraguay)

hat ein am Ende ausgeschnittenes 7. Dorsalsgm. u. die Außenkante

der Htibie einen häutig durchscheinenden, sägeartig gekerbten Saum,

den Br, nicht erwähnt. 2. Geißelgl. b. $ kürzer als das 3., p. 76.

Eumorpha Friese 1899 Subg., Schrottky Genus 1905 = Euglossa Latr. 1802,

p. 97.

Eurytis F. Sm. 1854 = erlekerd Lep. p. 106.

Euthyglossa Rad. 1884 = Osiris F. Sm. 1854, p- 104.

Evilaeus Roberts., eine als Gatt. bezeichnete kleine Gruppe von en,

p- 84— 85.

*Exaerete Hoffsgg. 1817 (Gatt. 61) = COhrysantheda Perty 1833. 4 N Hans

Spp., davon 2 aus Nestern von Ewuglossa (subg. Eulema) gezogen.

Nördlichster Fundort: Panama, Chiriqui, südlichster: Säo Paulo

(Stadt) in Asuncion, Paraguay. :

*Exomalopsis Spin. 1851 (Gatt. 34) = Epimonispractor Holmb. 1903.

Verbreit.: amerik. Festland von New-Mex. u. Texas bis Argentina u.

Chili, sowie Antillen. Sehr artenreich in Mexiko. Einige 30 Spp. in

S.-Amer., davon aber wohl viele synonym, p. 97:

Florentinia D. T. 1896 = Tetrapedia Klug 1811, p. 91.

Florilegus Rob. 1900, eine Artgruppe von Tetralonia p. 96.

Friesea Schrottky 1902 = Camptopoeum Spin. 1843, p. 86.

Gastrohalictus Ducke (subg.), Schrottky 1909 (Genus) = Halictus p. 84.

Habropoda F. Sm. 1854 = Podalirius Latr. 1802, p. 98.

6. Heft

176

Insecta. Hymenoptera für 1913.

Halictanthrena Ducke 1907 = Lonchopria Vach. 1905, p. 79.

*Halictus Latr. (Gatt. 13). Größte Bienengatt. der Erde. Kosmopolit.;

in $8.-Amer. besonders formenreich u. farbenprächtig (mindestens

200 Spp.). Die Spp. sind z. Teil schwach geschieden und selbst die der

europ. Fauna sind ungenügend gesichtet. Von den „Genera‘ der

„‚Halictinae‘‘ haben manche kaum Sp.-Wert (so Odontochlora, auf einen

variablen, manchmal unsichtbaren Zahn am Bauche des 9 begründet).

Zahlreiche Synonyme der neotrop. Formen (siehe im Orig.) p. 84—85,.

Vachal hat am besten das Problem der Einteilung in natürliche Arten-

gruppen gelöst. Leider ist seine Arbeit unvollständig geblieben p. 85.

Synonyma: Corynura Spin. 1851 (?) auct. = Rhopalictus Sichel 1867

= (Cacosoma F. Sm. 1879 = Neocorynura Schrottky 1910 (Artengruppe).

— Augochlora F. Sm. 1853 (größere Artengruppe), hierzu Oxystoglossa

F. Sm. 1853 = Odontochlora Schrottky 1909, Augochloropsis Cockll.

als Subg., Schrottky 1909 als Genus = Paraugochlora Schrottky 1910

(Untergruppen). — Agapostemon Guer. 1845 (Artengruppe). — Par-

agapostemon Vach. als Artengruppe, Schrottky 1909 als Genus =

Caenohalictus Cam. 1903. Durch behaarte Augen ausgezeichnet, hat

den Wert eines Subg. (beschränkt auf den gebirg. Westen u. (in wenigen

Spp.) Mittel- u. Süd-Brasil.). — Die folg. Formen bilden kleine Gruppen

oder isolierte, von den vorigen etwas abweichende Spp.: Pseudaga-

postemon Schrottky 1909; Corynuropsis Cockll. 1902 als Subg., Schrottky

1909 als Genus; Rhinocorynura Schrottky 1909; Gastrohalictus Ducke

als Bubg., Schrottky 1909 als Genus; Micraugochlora Schrottky 1909.

— Chloralictus Roberts., Lasioglossum Curtis, Evylaeus Roberts.,

Dialictus Roberts., Paralictus Roberts. sind als Gatt. bezeichnete

Gruppen kleiner Halictus-Spp., nach Schrottky auch in 8.-Am. vertreten.

Vachal hat uns trotz seiner oft zu kurz beschriebenen Spp. den richtigen

Weg für die Systematik der Spp. dieser schwierigsten aller Bienen-

gattungen gezeigt.

Hemisia Klug, Schrottky, Cockll. = Centris F. 1804, p. 96.

Holmbergeria Jörg. 1912 (Gatt. 68). Nach Jörg. Colletes nahest., jedoch

Mittelsgm. ohne Punkte, also vielleicht zu Vachals Gatt.-Gruppe

Diphaglossinae? Auf 1 & begründet, Argent.: Mendoza, p. 108— 109.

*“Hopliphora Lep. (Gatt. 58) = Burytis F. Sm. 1854 = Oxynedis Schrottky

1902 = Cyphomelissa Schrottky 1902. Jedes Synon. für je I Sp.

3gliedr. (nicht eingl.), Max.-Taster p. 106— 107.

Hypanthidium Cockll. = Anthidium F. 1804, p. 99.

Hypochrotaenia Holmb. 1886 = Nomada Scop. 1770, p. 103.

*]sepeolus Cockll. (Gatt. 44) = Calospiloma Brethes. Bemerk. Verbr. p. 100.

Lagobata F. Sm. 1861 = Tetrapedia Klug 1811, p. 91.

Lanthanomelissa Holmbg. 1903 = Anthophorula Cockll. 1897, p. 97.

Lasioglossum Curtis = Halictus Latr. 1805, p. 84—85.

*Leiopodus F. Sm. (Gatt. 45). Die Vereinigung mit Epeolus ist irrtümlich.

2 Spp.: L. lacertinus F. Sm. (? = Epeolus vagans F. Sm.) v. Amazon.

bis Parana. Schmarotzer von Melitoma plumata; L. trochantericus Ducke

im trockenen Nordost-Brasil. Die dd erinnern an gewisse Melitoma-

Arten p. 100-101.

ee pics.” "* 177

Leptergutis Holmb: 1903 = sr piimerria, Holmb. 1903 = Melinma Lep. et

Ber Basen. 90: 7°

Liogastra Perty 1833 = Khathymus Lep. et Serv. 1825, p- 105,

Liphanthus Reed 1894 = Psaenythia Gerst. 1868.

*Lithurgus Latr. (Gatt. 38). Nicht artenreich, doch Kosmopolit. Liebt

trockene‘ Gegenden. Fehlt in Amazon. u. wohl auch auf den “Antillen.

“ 42 Spp. in S.-Am.: Chile, Arg., 8.-, M.- u. N.-O. Brasil. p: 98.

*Lonchopria Vach. 1905 (Gatt. 7) = Biglossa Friese 1906 = Halictanthrena

Ducke 1907 = Nomiocolletes Brethes 1909 = Colletes subg. ‚Policana

Friese 1910 (?). Liste der (15+ ?1).S$pp. nebst Bemerk., Synon.,

Verbr. p. 79—81. EB TORE "X

Mocrocera Latr. nec Meigen = Macroglossa Rad. 1884 = Macroglossapis

Cockll. 1899 sind Artgruppen von Tetralonia Spin. 1838, p. 96, 97,

*Manuelia Vach. 1905 (Gatt. 21). Von früheren Autoren zu Ceratina oder

... Halictus gezogen; Aussehen mehr wie Cer.; 3 Spp. aus Chile p. 89.

*Megachile Latr.. 1802 (Gatt. 39). Kosmopolit; neben Halictus die arten-

.. . reichste Gatt. der Erde. In den östl. Tropen reich an auffallenden Sp.,

dar. die größte Bienenart der Erde: M. pluto F. Sm. von d. Molukken-

insel. Batchian. In Am. kleinere, unscheinbare, schwer: unterscheidbare

Spp., über 100 Spp. aus S8.-Amer. p. 98— 99. — M. sp. Mandibularstarre

‘ an Köpfchen von Eupatorium (schematisch). Fiebrig, p. 341, Fig. 20.

[schematisch] an Stengelwinkel p. 342, Fig. 23. — M. albocincta Rad, °

bei Duem, Sudan. Sonstige Veıbreitung. Maidl p. 562.

Megacilissa F. Sm. 1853 = Caupolicana Spin. 1851, p. 82.

*Megalopta F. Sm. 1853 (Gatt. 14). Halictus mit sehr großen Augen, weil

nächtliche Lebensweise. Die einzige nearkt. Sp. wurde als Sphecodo-

gastra Ashm. (Poarasphecodes Cress. nec F.) bezeichnet. Verbr. im

trop. u. subtrop. kontinent. Amerika. Die meisten Spp. in der Äque-

torialzone im Waldschatten, ca. 12 Spp. in 8.-Am. p. 85. |

Melecta Latr. 1802. Paläarkt. u. nearkt. Für 8.-Amer. wurden angegeben

M. bifrons (F.) Ulig. (= Mesonychium sp.), M. chilensis F. Sm. [=

Mesonychium gayi (Spin.)] u. M. septemnotata Spin. [= Epeoloides ?

sepiemrotatus (Spin.) Friese] p. 109.

*Melectoides Taschb. 1883 (Gatt. 46). Nach Taschb. Melecta-ähnlich, nach

Ducke zu den mit Leiopus verw. Gatt. gehörig. Der echte M. senex

nur aus Paran& bek. Als 2. Sp. gehört wohl M. tucumanus Friese

hierher (= Melissa tuc. Friese 1907), hierher Meliphila Schrottky 1902

= Melitoma Lep. et Serv. 1825, p. 95. Beschr. ders. p. 101.

*Melipona Illig. 1806. Neotropisch, in geringer Zahl von Spp. von Mexiko

u. Cuba bis Rio Grande do Sul, Paraguay, nördl. Argent. Die alten

Beschreib. meist undeutbar, die neuen oft auf bloße Farbenvarietäten

bezogen. Zahl der „guten‘ Spp. in S.-Amer. kaum 1 Dtz. am reichsten

in den feuchttropisch. Waldgegenden, p. 108.

‚Melissa F. Sm. 1854 = Mesonychium Lep. et Serv. 1825, p. 106.

Melissoda Lep. (Gatt. 56) = Ctenioschelus Romand 1841, p. 108.

Melissodes Latr. 1825 = Melissoptila Holmb. 1884 sind Artgruppen von

Tetralomia p. 96.

Arehiv für Naturgeschichte R

1914. B. 6. 12 6. Heft

478 Insscte. Hymenoptera für 1913.

*Melitoma Lep. et Serv. 1825 (Gatt. 32) = Ancyloscelis Latr. 1825 = Philo-

thrix F. Sm. 1853 = Entechnia Patton 1879 = Emphor Patton 1879

= Diadasia Pattom 1879 = Meliphila Schrottky 1902 = Energoponus

Holmb. 1903 = Leptometria Holmb. 1903 = Leptergatis Holmb. 1903

— Teleutemnestria Holmb. 1903 = Dipedia Friese 1906, p. 95— 96.

Vachal hat hier Klarstellung der Synonymie geschaffen. Er nimmt

3 Subgg. an Melitoma s. s., Ancyloscelis u. Emphor, die aber nach Ducke

ebenfalls nicht ordentlich abzugrenzen sind. In den gemäßigten u.

trockenen Gebieten des nearkt. u. neotrop. Festlandes artenreich.

Bemerk. zur Verbr. Liste der Spp. des feuchtheißen Amazonien inkl.

Guyana u. des trockenen N.-Ost-Brasil., p. 96. M. ist nach Ducke an

Wert ungefähr Podalirius u. Tetralonia gleich. Der Habitus der M.-

Spp. ist charakt.; gegen 60 Spp. aus S.-Amer. bek. .

"Mesocheira Lep. et Ber 1825 (Gatt. 55). Verwandt mit Crocisa. Bisher

monotyp, da M. asteria F. Sm. u. pulchella Holmb. zu Mesonychium

gehören u. M. sericea Guer. wahrscheinlich das 9 zu ÜOtenioschelus goryi

ist. Verbr.: Guayana, Venez., Brasil. an Hauswänden, in denen Centris

lanipes F. nistet. Diese Gatt. sowie Ctenioschelus, Mesonychium,

Hoplipkora u. Acanthopus sind so nahe verw., daß sie bei Erweiterung

des Gattungsbegriffs als Subgg. von Acanthopus Klug (sens. lat.)

gelten können.

*Mesonychium Lep. et Serv. 1825 (Gatt. 57) = Mesoplia Lep. 1841 = Epi-

clopus Spin. 1851 = Melissa F. Sm. 1854. Zerfällt in 2 natürliche

Artgruppen: 1. Artgruppe: Mesonychium s. str. (= Epiclopus Spin.).

Düster gefärbte kleine Spp. mit rudimentären Max.-Tastern u. innen

deutlich gesägtem Sporn der Mitteltibie, der bloß einen der Gabelteile

ausgebildet hat: M. caerulescens Lep.= Melissa viridis Friese; M.

jenseni (Friese) [Parasit bei Melitoma nigerrima Friese]; M. asteria

(F. Sm.) = Melissa maculata Friese; M. gayi (Spin.) = Melecta chilensis

F. Sm.; M. lendlianum (Friese); M. violaceum Friese: M. pulchellum

Holmb., alle aus Argent., S.-Bras., 1 aus Chile. — 2. Artgruppe: Meso-

plia Lep. = (Melissa F. Sm.). Glänzend gefärbt. Spp., 3gliedr. Max.-

Taster, breiter stark gegabelter Sporn der Mitteltibie: M. (Mesoplia)

azureum (Lep.) = Crocisa rufipes Perty; M. regale (F. Sm.); M. friesei

Ducke; M. decoratum F. Sm., M. guedesi Ducke u. M, duckei Friese.

Ferner gehören hierher M. insigne F. Sm., M. ornatum Spin., wohl auch

M. pilierus (Friese) u. M. charruanum Holmb. Verbr. ders. in S.-Amer.

Schmarotzer bei Centris oder Epicharis p. 106. Die Mitte zwischen beiden

Artgruppen, genau zwischen M. guttatum Ducke u. M. asteria bildet

M. alboguttatum Ducke.

M veraugochlora [nicht Micrangochlora Ducke p. 113] Schrottky 1909, eine

kleine Artgruppe von Halictus p. 84.

Monoeca Lep. u. Serv. 1825, ob zu Teirapedia gehörig ? p. 92.

Mydrosoma F. Sm. 1879 = Apista F. Sm. 1861, p. 77

*Nectarodiaeta Holmb. 1903 (Gatt. 28) begründet auf das ? einer mittelarg.

Sp..p. 94— 95. re

Neocorynura Schrottky 1910 = Corynura Spin. 1851 (?), eine Artgruppe

von Halictus p. 84.

Systematik (Apidae). 179

*Nomada Scop. 1770 (Gatt. 5I) = H: ypochrotaenia Holmb. 1886 (letztere

nur für Spp. mit 2 Cubitalzellen) (= Nomadita Mocs. für Europa).

1 Sp. von den Antillen wegen der 2 Cubitalz. zu Pasites gestellt. Spp.

mit 2 Cubitalz.: N. pilipes Cress. = Pasites p. (Cuba, Jamaica) Beschreib.

p- 103, N. bicellularis Ducke 1908 = Hypochrotsenia parvula Holmb.

1886 nec Nomada parvula Luc. 1846 (Nied.-Amaz.: Obidos; Parag.,

Argent.). Beschr. p. 103; N. multicolor Ducke 1910 (N.-O.-Brasil.)

Beschr. p. 103—104. N. abnormis n. sp. [1912] erinnert sehr an die

cuban. N. tibialis Cress., die aber 3 Cub.-Zellen u, andere Farbe hat,

p. 104 2 (Unterer Rio Trombetas, nördl. v. unt. Amazonas); N. poly-

bioides Ducke 1908 (Minas Geraes: Barbacena) 2 Cubitalz., da 1 Cubital-

querader fehlt. Auffallend lange Flgl. Habitus u. Farbe ähnl. ‚der so-

zialen Stelopolybia vieina (Sauss.), also einfarbig braun. Nomada ist

Kosmopolit. Sehr artenreich im paläarkt., arm im neotrop. Gebiet.

10 südamer. Spp. Die nordischen Spp. schmarotzen bei Anthrena,

Halictus, Panurgus u. Eucera, p. 104.

Nomia Latr. 1805. Kosmopol., in der neotr. Region sicher in Mexie. u.

auf Cuba; in S.-Amer. anscheinend fehlend. Die aus 8.-Am. beschr,

Spp. älterer Autoren sind undeutbar u. gehören wohl zu anderen Gatt.;

N. jenseni Friese, N. joergenseni Friese u. N. cearensis Ducke gehören

zu Lonchopria Vach. p. 109. Ä

Nomiocolletes Bröthes 1909 = Lonchopria Vach. 1905, p. 79.

Odontochlora Schrottky 1909 — Augochlora F. Sm. Artgruppe von ‚Hoalictus

p- 84.

*Odyneropsis Schrottky. Oberflächlich an Rhathymus erinnernd, aber mit

’Epeolus verwandt. Ahmt Vespidae nach, 1 Sp. in Mex., 1 in Guyana

u. Nied.-Amaz., 1 in Ob.-Amaz., 1 südbras., I nordarg.; Wirte ? p. 100.

*Ocdiscelis Philippi 1866 (Gatt. 11) = Scrapteroides Schrottky 1905 (nec

Gribodo) = Pseudiscelis Friese als Subg., Bröthes 1909 als Gatt. =

Protodiscelis Bröthes 1909 = ? Chilicola Spin. 1851. Bemerk. zur Gatt.

u. zu den Spp. p. 83.

*Orphana Vach. 1909 (Gatt. 4). Stellung nicht sicher, p. 77.

*Osiris F. Sm. 1854 (Gatt. 52) = Euthyglossa Rad. 1884 (sec. Friese), Er-

innert trotz seines wespenartigen Aussehens an Tetrapedia, mit dem

es zusammen fliegt. 4 Spp. in S.-Amer. Verteil. ders. p. 104-108.

*Oxaea Klug 1807 (Gatt. 10). Steht mit Recht in der Nähe von Caupolicana.

Zeigt Beziehungen zu den Spp. der Gruppe Piiloglossa u. leitet zu den

höheren Bienen (Meliturga) hinüber. Wenige, z. T. prächtige Spp.

Bewohner des amerik. Festlandes v. Texas u. New-Mexiko bis Paraguay

u. N.-Argent. 6 Spp. in S.-Amer.; Chile: 0. p. 82.

Oxynedis Schrottky 1902 = Hopliphora Lep. p. 106.

'Oxystoglossa F. Sm. 1853 = Halictus Latr. 1805, p. 84.

* Pachycentris Friese 1902 (Gatt. 29). 1 brasil. Sp. (Säo Paulo). Stellung

ungewiß p. 95.

* Panurginus Nylander 1848 (Gatt. 19). In der paläarkt. Region nähern sich

einige Spp. Camptopoeum, in 8.-Am. tragen alle Spp. den Habitus

des europ. P. montanus. Liste der als echte P. geltenden 6 Spp. p. 87.

Neu: P. solani [n. sp. 1912] (P. brunneicornis nahe) p. 87—88 32 (Rio

12* 6. Heft

180 Insecta. Hymenoptera für 1913.

de Janeiro, an den Anhängen des Tijuca, 600 m Höhe, an ein. Solanum).

Sehr interessante geographische Verbreitung: beschränkt auf die palä

arktische Region u. auf die Südhälfte von S.-Amer., Bewohner des

Gebirges u. der Steppe.

Paracentris Cam. 1903 = COentris F. 1804, p. 95.

Parafriesea Schrottky 1906 = Camptopoeum Spin. 1843, p. 36.

Paragapostemon Vach. Artgruppe von Halictus p. 84.

Paralictus Roberts., als ‚„„Gatt.‘‘ eine Artgruppe von Halictus p. 34.

* Parammobates Friese 1906 (Gatt. 48). Habitus wie Ammobates (ausländisch)

in den plastisch. Merkmalen mit Epeolus verwandt. N,-Argent., 8.-

Brasil. p. 102.

* Parapsuenythia Friese (Gatt. 16) (als Subg. von Psaenythio) 1908, Bröthes

(als Genus) 1909 = Cgenohalictus Ducke 1908 nec Cam. 1903. Kein

Subg. 4 Spp. in N. -Argent., Paraguay u. Brasil. (S30o Paulo u. Mines

Geraes) p. 86.

Parasphecodes Uress. nec F. Sm. = Megalopta F. Sm. 1853, p. 85.

Poraugochlora Schrottky 1910, Artgruppe von Halictus, p. 84.

* Parepeolus n. g. 1912 (Gatt. 49) p. 102 [berichte Ducke, t. c. [nicht Bd. 32,

"sondern 34] im Bericht f. 1912, p. 169]. Körper Epeolus-artig; schwarz

mit weiß. Tomentflecken. 2 Spp. — P. lecointei Ducke 1907 u. P.

gigas (Friese) 1908, p. 102.

*Pasiphae Spin. 1851 = Bicolletes Friese 1908 (Gatt. 6). Kenn als eine

‚kleine Lonchopria mit nur 2 Cubitalzellen bezeichnet werden, Hebitus

der meisten Spp. mehr Colletes-ertig. Bisher nur aus dem südl. u.

mitt]. S.-Amer. bekannt. P. cameroni Baker 1906 aus Zentralamerika

gehört nicht hierher. Liste der 24 Spp. (dar. 1 neue) nebst Bemerk..

Synonyma, Verbreit. ete. p. 77—79. Neu P. cestri n. sp. p. 77-78 95

(Rio de Janeiro, auf den Bergen, 450—600 m an blühenden Cestrum,

im Nov.).

Posites Cress nee Jur. = Nomada p. 103.

Peponapis Rob. 1902 = Tetralonia Spin. 1838, p. 33.

Perdita F. Sm. 1853. Nearkt. Friese u. Ducke haben Camptoposum prim

Holmg. u. C. argentinum Friese irrtümlich hierher gezogen, p. 109.

Perditomorpha Gockll. 1909 = Camptopocum Spin. 1843, p. 86.

Plusia Hoffsgg. 1817 nee Ochsenh. 1816 = Euglossa Latr. 1802, p. 97.

*Podalirius Latr. 1802 = Anthophora Latr. 1803 = Habropoda F. 8m.

1854 (Subg.) Verbreitung ete. p. 95.

*Prosopis F. 1804 (Gatt. 1). Isoliert niedrigste Bienengatt. Kosmopol,,

sehr artenreich., Gegen 50 südam. Spp., ungenügend beschr. Kein

Pollensammelapparat, kein Parasit. p. 76.

* Protandrena Cockll. 1896, Schrottky (Gatt. 15) = Anthrenoides Ducke

1907. Bemerk. dazu. Mit ihnen beginnt he Reihe der Panurginae;

die europ. Gatt. ders. haben 2, die amerik. 3 Cubitalz. p. 85— 86.

Protodiscelis in 1909 = Oediscelis Philippi 1866. p. 83.

» Protomeliturge n. 8. [1912] (Gatt. 24). Das 9 erinnert an ganz kleine

Meliturga, wit a sie auch verwandt ist. Im übrigen macht die Gatt.

den Eindruck eines dunklen schwach behaarten Camptopoeum mit

gestrecktem Körper, z. B. C. saltense (Friese). 5 auffallend durch das

Systematik (Apidee). 181

stark nach unten gekrümmte Abdomen. 1 Sp. Pr. turnerae Ducke

(= Calliopsis t. Ducke 1907 = Camptopoeum t. Ducke) aus den Ebenen

des trock. N.-O.-Brasil., p. 90— 91.

*Psaenythia Gerst. 1868 (Gatt. 17) = Liphantus Reed 1894. - Bemerk. zu

den Spp. Verbreit., ca. 40 Spp. p. 86.

Pseudagapostemon Schrottky 1909. Artgruppe von Habictws Latr. 1805.

.p- 84.

Pseudepeolus Holmb. 1886 (Gatt. 70). Schmarotzerbiene aus Argent. p. 109.

Pseudiscelis Friese (Subg.), Bröthes 1909 = Oediscelis Philippi 1866, p. 83.

*Psithyrus Lep. 1832 = Apathus Newm. 1834 (Gatt. 63). Wenige Spp. aus

der pal., nearkt. u. orient. Region, 1 aus S.-Amer. (Para). p. 108.

Ptiloglossa F. Sm. 1853 = Caupolicana Spin. 1851. p. 82.

Piilopus Klug = Centris F. 1804, p. 95.

Ptilothrix F. Sm. 1853 — Melitoma Lep. et Serv. 1825, p. 95.

* Rhathymus Lep. et Serv. 1825 = Liogastra Perty 1833 (Gatt. 54). Recht

isoliert, höchstens mit Odyneropsis zu verwechseln. Verbreit. ete.,

in S.-Am. 8 Spp. p. 105.

Rhinocorynura Schrottky 1909 und Rhopalictus Sichel 1867, sind Artgruppen

von Halictus, p. 84.

* Rhophitulus Ducke 1907 (Gatt. 20) (Macrotera F. Sm. aus N.-Amer, nahe,

ob gleich ? Bei letzt. die Augen in einen leichten Bogen gestellt, bei

Rh. in einern deutlichen Dreieck). Charakt. der 3 Spp.: Rh. friesei,

Rh. hyptidis u. Rh. testaceus, alle 3 von Ducke 1907/1908, p. 88-89.

Schrottkya Friese 1908 = Anthophorula Cockli. 1897, p. 97.

Scrapteroides Schrottky nec Grib, = Oediscelis Phil. 1866, p. 83.

*S'phecodes Latr. 1805 = Temnosoma F. Sm. 1853 (grüne Spp.). Kosmopolit,,

ausgenommen das Festland Australien. Alle Spp. schwach umgrenzt.

In der neotrop. Region sind die schwarz u. rot gefärbten Spp. be-

sonders im subtropischen und gemäßigtem Süden zu Hause [gegen

20 „Spp.“ beschr.], während die wenigen metallgrünen Spp. mehr

tropisch sind u. den meist einfarbig grünen Halictus ders. Region ent-

sprechen. Zwischenstufen zwischen beiden Farbentypen. Sphecndes

ein Halictus ohne Pollensammelapparat. Ob parasitisch lebend !

p. 83— 84.

Sphecodogastra Ashm. (Parasphecodes Cress. nec F, Sm.) = Megalopta F.

Sm. 1853. p. 85.

Spinoliella Cockli. = Camptopoeum Spin, p. 86.

Stenocolletes Schrottky 1909 (Gatt. 69). Verwandtschait nicht angegeben.

Auf Grund der Gestalt der Mundteile u. des Mittelsgmts. auf schlecht

konservierte JS begründet (Argentina, Catamarca), p. 109.

Svastra Holmb. 1884 = Synhalonia Patton 1903 (= Tetralonia Spin. 1838, ).

p. 96.

Tapinotaspis Holmb. 1903 = Tetralonia Spin. 1838, p. 96.

Teleutemnestria Holmb, 1903 = Melitoma Lep. et Serv. p. 98.

Temnosoma F. Sm. 1853 = Sphecodes Latr. 1805, p. 83.

Tetragona Lep. 1825 = Trigona Jur. 1807, p. 108.

*Tetralonia Spin. 1838 (Gatt. 33) = Macrocera Latr. nee Meigen; wohl

wissenschaftlich richtiger als Subg. zu dem ausländischen Genus

&. Heft

182, Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Eucera Scop. zu stellen, das sich nur durch das Vorhandensein von

2 Cubitalzellen unterscheidet. Zu Tetr. gehören folgende auf Art-

gruppen basierte Synonyme: Synhalonia Patton 1903, Tapinotaspis

Holmb. 1903, Xenoglossa Patton 1879 nec F. Sm. 1853, Svastra Holmb. _

1884, Xenoglossodes Ashm. 1899, Florilegus Rob. 1900, Cemolobus Rob.

1902, Peponapis Rob. 1902, Melissodes Latr. 1825, Ecplectica Holmb.

1884, Anthedon Rob. 1900, Thygater Holmb. 1884, Macroglossa Rad.

1884 nec Ochsenh., Epimelissodes Ashm. 1899, Macroglossapis Cockll.

1899, Melissoptila Holmb. 1884, Thyreotremma Holmb. 1903. Wich-

tigste u. verdienstvolle, die natürliche Verwandtschaft klarstellende

Arbeit von Bertoni u. Schrottky. T. ist kosmopolitisch, besonders in

Steppengegenden sehr artenreich, in Argent. reich, in Amazon. schwach

vertreten; ca. 100 südamer. Spp. p. 95—96. — T. barbata in Vollstarre.

Fiebrig, p. 335, Fig. 8.

*Tetrapedia Klug 1811 (Gatt. 25) = Ancyloscelis Spin. 1851 (nee Latr.)

= Lagobata F. Sm. 1861 = Epeicharis Rad. 1884, umgetauft in Fio-

rentinia D. T. 1896 (sec. Friese) = Chalepogenus Holmb. 1903 =

Desmotetrapedia Schrottky 1909. Diese Gatt. beginnt die Gattungs-

gruppe Podalirinae. Die Anzahl der Maxillartasterglieder variiert bei

den Spp., ja sogar bei Individuen. Die Gatt. nähert sich am meisten

manchen Panurginae u. ist auch die niedrigste, diesen sich anschließende

Gruppe der Pod. Die Spp. sind Bewohner der kontinentalen neotrop.

Region von Mexiko bis Mittel-Argent., am zahlreichst. im äquator.

Gebiet. Aus S.-Amer. sind weit über 60 Spp. bek., davon aber wohl

ein guter Teil synonym. Chile: 0. — Hierher vielleicht Monoeca Lep.

et Serv. 1825, p. 91—92. — T. diabolica Schrottky, in Vollstarre.

Fiebrig p. 331, Fig. 1.

Thalestria F. Sm. 1854 (Gatt. 43). Trotz auffallender Farbe eher Verwandt-

schaft zu Anthidium u. Epeolus als zu Mesonychium (= Melissa).

Recht isolierte Gatt., schmarotzt bei Oxaea u. ist wahrscheinlich aus

Ozaea-Formen hervorgegangen. Spp. (1 v. Amaz.- Säo Paulo, eine

2. ? von Bahia u. Pernambuco). p. 91— 92.

Thygater Holmb. 1884 = T’hyreotremma Holmb. 1903 = Tetralonia, p. 96, 97.

Trachina Klug = Centris F. 1804, p. 95.

*Trigona Jur. 1807 = Tetragona Lep. 1825 (Gatt. 67). Kann als Subg.

von Melipona aufgefaßt werden, ist aber ein tropischer Kosmopolit. Die

Mehrzahl bewohnt die Regenwälder. In $.-Amer. über 100 Spp. (von

denen etwa Y, einzuziehen ist). In Amazonien das arten- u. individuen-

reichste Genus. In Amer. gehen viele Spp. nördl. bis Mex., die süd-

lichsten bis Rio Grande do Sul, Paraguay u. N.-Argent. p. 108.

Xenoglossa Patton 1879 nec F. Sm. 1853 = Xenoglossodes Ashm. 1899 =

Tetralonia Spin. 1838, p. 96.

Xylocopa Latr. 1802. Kosmopolit. Reich gefärbt in den östl. Tropen,

bescheidener in Amer., an Spp. arm auf dem austral, Festland. Etwa

30 südamer. Spp. p. 90. — X. mendozana aus Argentinien. Enderlein (4).

— X. ordinaria. Zwitter. Enderlein (5). \

Systematik. 183

Superfamilia II: Sphecoidea (Fossoria).

Es gehören hierher die Familien Oxybelidae, Crabronidae, Pemphre-

donidae, Bembicidae, Sericophoridae, Larridae, Philantidae, Cerceridae,

Trypoxylonidae, Mellinidae, Nyssonidae, Gorytidae, Stizidae, Sphegidae

und Ampulicidae. Auch die von verschiedenen Autoren zur Superfam.

Vespoidea gestellten Pompilidae sind Fossores.

Stylopisierte Formen ders. Morice, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24

(49), p. 253 — 254.

Grabwespen. Kurze biolog., Zusammenfassung. Haupt, Intern.

Entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 6, Nr. 49, p. 354.

Fossorie: Turner behandelt afrikanische Vertreter folg. Gatt.:

Seoliidae: Subf. Elidinae: Braunsomeria (2), Myzine (9 + 11 .n. spp.).

Elis (1 + 2 n. spp.). — Subf. Tiphiinae: Tiphia (3 n. spp.). — Subf.

Anthoboscinae: Anthobosca (l n. sp. + 1). — Subf. Scoliinae:

(In.sp. + 2). — Pompilidae: Cyphononyx (1). — Crabronidae: Subf.

Philantinae: Philanthus (1), Cerceris (1 n. subsp. + In. sp.). —

Subf. Sphecinae: Sphex (1). — Subf. Bembecinae: Bembex (1nom.

nov. +2 n. spp.). — Subf. Nyssoninae: Gorytes(l n. sp.) — Subf.

Crabroninae: Dasyproctus (1 n. sp.). — Subf. Larrinae: Liris (1).

Notogonia (3 n. spp.), Motes (In. sp.), Tach ytes (1), Gastrosericus (1n.sp.).

Crabronidae aus Rhodesia. Bischoff (2) p. 64— 76: Tachysphex (1 n. subsp.

+ In. sp.), Tachytes (4 n. spp.), Liris (1), Notogonia (ln. sp. + 1),

Larra (2 n. spp.), Pison (1 n. sp.).

Aphilantops frigidus F. Sm. trägt Ameisenköniginnen in sein Nest ein.

Wheeler (11).

Chalybion femoratum Fbr. aus Kleinasien, Bau. Rudow (3), p. 43, Ch.

bengalense Db. Bau, Fig. 12.

Chevrieria unicolor Pz. im Mischbau von Crabro larv. W. u. Odyn. trifasciatus

F. Höppner.

Dinetus-Nestbau. Rudow (3), p. 46.

Heliocausus. Bröthes beschreibt in d. An. Mus. Buenos Aires, vol. 24 folg.

neue Spp. aus Südamerika: H. argentinus n. Sp. p. 131, H. fraternus

n. sp. p. 132, H. mendozanus n. sp. p. 132, H. joergenseni n.sp. p. 133,

‘HA. tridens n. sp. p. 133.

Lipomeles ahmt oft an der Hülle seines Nestes die Aderung des Blattes

nach, welches das Nest trägt, so daß es verschieden aussieht, je nachdem

es an einer monokotylen oder dikotylen Pflanze sich befindet. Ducke

(3) p. 449 sq.

Nectanebus boeticus n. sp. Perez, Actes Soc. linn. Bordeaux, T. 66, DD. 11,D.V.

Psen joergenseni n. sp. Bröthes, An. Mus.: Buenos Aires, vol. 24, p. 120

(Südamerika).

Pterombrus iheringi n. sp. Ducke, Rev. Mus. Paulista, vol. 9, p. 117, pl. III,

Fig. 5 (Brasil.).

Scapheutes friburgensis n. sp. Bröthes, t. c., vol. 9, p. 133 (S.-Amer.).

Oxybelidae.

Ozxybelus lamellatus Oliv. 1811 2 bei Assuan, Aegypten. Sonstige Verbr.

als Synonyme zu dieser Sp. sind zu setzen; O. arabs Lep. 1845 = 0.

6. Hefi

184 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

diphyllus (Costa) Kohl (= Alepidaspis diphyllus Ach. Costa) Kohl

1882. — O. frondiger (Costa) Kohl 1883 (= Notoglossa frondigera Ach,

Costa). Maidl p. 561. — O. lamellatus Ol. 1881. Synonyrmie p. 562. —

O., Nestbau, Beutetiere. Rudow (3) p. #4, Fig. 28. — O. kalaharicus

n. sp. Bischoff, Denkschr. Gesellsch. Jena, Bd. 17, p. 114, O. nasutus

n. sp. p. 114—115 (beide aus Südafrika). — O., Bröthes beschreibt in

d. An. Mus. Buenos Aires, vol. 24, folg. neue Spp. aus Südamerika:

O. argentinus N. sp. p. 140, O. joergenseni n.sp. p. 141, O. modestus n. Sp.

p. 142, O. decipiens n. Sp. p. 142, O. andinus n. sp. p. 143, O. pamparum

n. sp. p. 143, O. tarijensis n. sp. p. 144, O. agnitus n. Sp. p. 144, O. inter-

rwptus. D. Sp. p. 145.

Crabronidae.

Rezente Formen.

Britische Orabronidae. Perkins, Trans. Entom. Soc. London 1913,

I, p. 383—398 1 pl. (XIX). Details (Augenstellung, Cubitalzellen, Fühler-

glieder etc. Geschichtliche Vorbemerkungen, Bestimmungstabellen. —

Übersichtstabelle der Subfam. oder Tribus Crabroninae, Thyreopinae,

Lindeniinae u. Rhopalinae.

COrabronidae von Hawaii. Farbengruppen ders. Perkins, Trans. Entom.

Soc. London 1912, p. 688—692. — Crabronidae. Lebensweise,

Beutetiere, Nestbau. Rudow (3) p. 67. — Reiche Ausbeute an Cra-

bronidae liefern trockene Himbeerstengel, Brombeerranken, Hollunder

etc. Rudow (3). — „Mud wasps“. Rau & Rau, Entom. News, vol. 24,

p. 392-404. Fig. 1—5.

Ablepharipus n. g. (Mitteltibien sehr verdickt, gestreckt dreieckig, nur

mit einigen kurzen apikalen u. subapikalen Dornen, der echte Sporn

fehlt gewöhnlich; Htibien stark geschwollen; Mesonotum nicht glän-

zend, sondern mit außerordentlich feiner Punktierung; Supraor-

bitalgruben kurz, im allgemeinen punktförmig). Perkins, Trans,

Entom. Soc. London 1913, I, p. 390. Type: A. podagricus v. d.

Lind.

Acanthocrabro n. g. (Supraorbitaleindrücke tief, breit, sehr deutlich, nicht

in weiten seitlichen Einsenkungen des Kopfes gelegen; Vbeine mit

einem gewinkelten Dorn unterseits vor der Mitte; basales Abd.-Sgm.

gewöhnlich nicht verlängert. Spiracula „not further apart‘‘ als der

Abstand von ihnen zur Abdomenbasis; 7. Ventralsgm. ohne aufrechte

Dornen, sondern mit basaler Erhebung. Mandib. mit wohlentw. Zahn

in der Mitte des Innenrandes; Clypeus mit deutlichem medianen ab-

gestutzt. oder leicht ausgerand. Vorsprung des apik. Randes u. einem

wohlentwickt. Winkel jederseits). Perkins. t. c., p. 391. Type: A. va-

gabundus Pz.

Anacrabro argentinus n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires, vol, 24, p: 138

(Mendoza).

Blepharipus Lep. siehe unter Thyreopinae.

Olytochrysus Mor. siehe unter Crabroninae:

Crabro tibialis, gonager $ u. panzeri in Britannien. Mortimer (1) p. 9. —

Cr. kiesenwetteri. Bestimmung der Sp. nach einer Modifikation des

Systematik (Orabronidae). 185

Bestimmungsschlüssels von Saunders „Hym. Aculeata“ p. 125: (2) 3

Ciypeusund Gesicht einfach... clavipes (3) 2. Clypeus vorgezogen u. an der

Spitze erhaben (raised), Gesicht mit kurzem Dorn zwischen den Fühlern:

.a) Spitze des Clypeus dreieckig, Tegulä blaß...tibialis. — b) Spitze

ziemlich schmal abgestutzt, Tegulä schwarz... kiesenwetteri. Nurse,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 83: Or. kiesenweiteri Morawita

Größe, Bau etc. p. 83—84 (Ampton u. West Stow, Suffolk; Ufer des

Larkflusses). — Or. larvatus W. im Mischbau mit Odynerus trijasciatusF. :

Höppner (2). — Cr. (Podagritus) joergenseni n. sp. Bröthes, An. Mus.

Buenos Aires, vol. 24, p. 136, Or. pamparum n. sp. p. 137, Or. erythropus

n. sp. p. 138, Or. nigriventris n. sp. p. 138 (sämtlich aus Südamerika),

Crabroninae. Bestimmungstab. für die 33 der britischen Gatt. u, Spp,

Perkins, Trans. Entom, Soc. London 1913, I, p. 386— 387: Thyreus Lep.,

Th. clypeatus Sch., Clytochrysus Mor., ©. 6-cinctus H. Schf. (= Saun-

dersi Perk.), C. planifrons Thoms., ©. cavifrons Thoms,, C. chryso-

stomus Lep.; Xestocrabro Ashm. (= Solenius Auct.), X, microstictus

H. Schf. (= larvatus), X. vagus L.; Metacrabro Ashm., M. kituratus

Panz., M. (?) quadrieinctus F. (interruptus Saund.) (an gen. nov. ?);

desgl. für die 2? p. 387—388. Detailabb. auf Taf. XIX.

Crossocerus Lep. siehe unter Thyreopinae. — Cr. Lebensweise, Nestbau.

Rudow (3) p. 71—72, Or. tiroliensis Kohl Nest, Fig. 32, Cr. vagabundus

Pz. u. Or. quadrimaculatus Fbr. p. 71, Cr. scutatus Fbr., Beutetiere.

Mitbewohner u. Schmarotzer, Bau, Fig. 33, Räuber, Brutzerstörer etc.

Cuphopterus Mor. siehe unter Thyreopinae.

Dasyproctus aurovestitus n. sp. (von allen and. afrik. Spp. versch. durch die

goldbraune Pubescenz u. das fast völlige Fehlen von gelb. Zeichnung auf

dem Abdomen. Skulptur des Msgmts. von der von kibonotensis Cam.

verschieden. Letzt. hat.keine gelb. Zeichn. u, die Pubescenz ist weißlich).

Turner, Trans. Ent. Soc. London 1912, p. 749— 750 Q(Uganda: Entebbe),

— Dasyproctus-Nester in grünen, saftigen Pflanzen. Die Feuchtigkeit

der grünen Pflanze scheint zur Entwicklung der Arten: unbedingt.

nötig zu sein. Brauns, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol,, Bd, 9, p. 118,

Entomognathus Dahlb. siehe unter Lindeniinae,

Hoplocrabro Thoms. siehe unter Thyreopinae.

Lindeniinae. Übersichtstab. für die britischen Gatt. u, Spp. Perkins,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 396: Lindenius Lep., L. albi-

labris, L. panzeri V.d. Lind. ; Entomognathus Dahlb., E, brevis V. d, Lind.

Detail-Abb. auf Taf, XIX.

Lindenius Lep. siehe unter Lindeniinae.

Metacrabro Ashm. siehe unter Orabroninae,

Physoscelis Lep. siehe unter Rhopalinae.

Rhopalinae. Bestimmungsteb. für die SS der britischen Gatt. u. SpB,

Perkins, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 395-396: Rhopalum

Kirby, R. tibiale Lep.; Physoscelis Lep., P. clavipes Linn.; desgl, für

die ?2 p. 396. Details auf Tai. XIX. |

Rhopalum Kirby siehe unter Rhopalinae. — Rh.-Nestbau. Rudow (3);

p. 64, Fig. 27. — Rh. Unterseh; d. beiden Spp.. a) Clypeus in: d. Mitte

dreieckig, gerundet an d. Spitze beim dg,- spitz beim 9, Tegulä blaß:

& Heli

186 Inseeta.»Hymenoptera für 1913.

DR. tbidle Lep. — b) Clypeus in der Mitte abgestutzt, Tegulae schwarz.

Abd. ganz schwarz: R. kiesenweiteri. Mor. Kaiser Trans. Entom,

Soc. London 1912, p. 396 in Anm.

Solenius Auct. siehe unter Crabroninae. — 8. sonnige Shuck. u. sex-

-einctus Pz., Bauten. Rudow (3) p. 70, Fig. 30. Larvenfutter p. 71.

Solierella platensis n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24, P-- 152

(Mendoza).

Stenocrabro Ashm. siehe ee Thyreopinae.

Thyreopinae. : Bestimmungstab. für die 5 der britischen Gatt. u. Spp.

. Perkins, Trans. Entom. Soc. London 1913, I, p. 388— 392: Thyreopus

Latr., T. cribrarius Fab., T. scutellatus Schr., T. peltarius Schr.; Ble-

EN ipus Lep., B. leucostomus L., B. nigritus Lep. (pubescens Shuck.),

B. (?) cetratus Shuck., B. (?) capitosus Shuck., B. (?) styrius Kohl,

B. (?) gonager Lep., (?) aphidum Lep., B. carbonarius Dahlb. ; Able-

‚pharipusn. 8., A. podagricus V.d. Lind.; Crossocerus Lep., C.-pal-

..marius Schr. ; (Stenocrabro Ashm.); C. palmipes L., C. varius Lep., C. ovalis

Lep. (anxius Wesm.); €. ( ?) wesmaeliV. d. Lind., ©. ( ?) elongatus V.d.L.;

Acanthocrabro n. g., A. vagabundus Pz.; Cuphopterus Mor., C. dimiatus

Fab., C. signatus Panz., Hoplocrabro Thoms., H. 4-.maculatus Fab.;

;desgl. für die 29 p. 392—395. Bei den Thyreop. liegt die Verwandt-

schaft von Blepharipus (Coelocrabro) gonager, B. aphidum u. B. carbona-

. rius zum typ. B. nigritus etc. anscheinend ziemlich weit auseinander,

‚gleiches gilt für gonager u. die beiden folg.; ©. wesmaeli u. elongatulus

werden allem Anschein nach generisch von den übrigen Crossocerus ver-

schieden sein. Nur eine reichhaltige Sammlung der kleinen schwarzen

Spp. aus Amerika kann hierüber Klarheit verschaffen. Detailabb.

auf Taf. XIX, .

Thyreopus Latr. siehe unter fine kom - Th. eribrarius L., Nest.

:Rudow (3) p. 71, Fig. 31. f

Thyreus. Lep. siehe unter Crabroninae.

Auserabro Ashm. (= Solenius Auct.) siehe unter Cr dbroere

E Fossile Formen.

f Crabro (Ectemnius) vagus V. d. L. in der untermiocänen Braunkohle von.

Türnich (Rheinpreußen). Meunier, Jahrb. Preuß. Geol. Landesanst.,

„Bd. 30, 1909, Teil 15 Pas. 2 :

Pemphredonidae.

ea unicolor For., Nestbau. Rudow (3) p. 66, Schmarotzer ahlreich

Mimesa, Nester ete. Rudow (3) p. 64: .

Nitela spinolae Ltr. Biologisches. Rudow (3) p...64. Nest Beutetiore,

Bau, Fig. 26.

Tenila n. g.. (Type: Nitela amazonica Ducke). Bröthes, ah Mus. Bunait

‚Aires, > 24, p.. 153. Ä

| Bembieidae.

Bembecinae. Bauten. Rudow (3) p. 54.

Bembex rostrata L. Nestbau. ‘Rudow (3) p. 54, Fig. 19. — B. lusca Spin,

u. B. mediterranea im Sudan. Nassauer, Fauna exot. Jahrg. II, p. 74, —

B. foreipata, die ihre Larvenzellen mit Tsetsefliegen versürgt. ' The

» be. vr

Systematik. - | 187;

Entomologist, vol. 46, p. 175; auch Entpm. Monthly Mag. (2),.vol. 24.

(49), p. 114. — B.taiwana n. sp. (gehört wohlin. die 21. Gruppe von Hand-

lirsch, papua, zwischen den Spp. B. pinguis Handl. u. B, melancholica

Sm., hat aber andere Zeichn.). Bischoff, Deutsche Entom.: Zeitsehr.

1913, p. 712—714 95, Fig. 1 $-Gen.-Anhänge, 2 achtes Ventralsgm.

(S.-Formosa: Taihansokp); B. formosana n. sp. (Handlirschs Tab. führt,

auf B. finschi Handl. $ u. B. borrei Handl. 9, hat mit beiden nichts zu

tun. Der ziemlich ge vorragende Clypeus weist auf die Verwandt-

schaft mit B.indica Handl.) p. 714— 715 93 Fig. 33-Gen.-Anhänge, 4. — 8.

Ventralsgm. (S.-Formosa: Takao). — B. compedita nom. nov, pro

B. kohli Turn. 1912 ($) nee Morice 1897. Turner, Trans. Entom. Soc,

London 1912, p. 746; B. ugandensis n. Sp. (verw. mit B. diversipennis

Sm., aber Apikalglieder der Fühler des 3 der letzt. viel schmäler;

Fühler der n. sp. schwarz bei $ u. 9, nicht rostrot wie bei B, divers.,

doch variieren letzt. wohl. Andere Gestalt des 7. Ventralsgmts. b.

d, beim 2 ist das 6. breiter als bei B. divers. Die $-Fühler halten die

Mitte zw. div. u. monedwa Handl.) p. 746—747 52 (Uganda Protec-

torate, East. Mbale District, S. of Mt. Elgon, 3700’; Mbale Kumi

Road, S. of Lake Salisbury, 3700’; Entebbe); B. lobatifrons n. sp.

(nähert sich der oculata-Gruppe, hat aber nur eine Ader an der Spitze

der Zelle im Hilgl.; Kiele des 7. Ventralsgmts. sind verschieden) p. 747

— 748 5? (Brit. East Afr., Uchweni Forest, Lake Mpeketomi bei Kipiri).

— B. patagonica n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24, p. 128

(S.-Amer.). — B. dahlbomi Handl. 2 bei Wasta, Ägypten. Sonstige

Verbr.: Wahrscheinl. ganz Nordafrika. Maidl p. 561.

Bembidula mendica 3. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24, p. 127,.

Microbembex argentina n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24,

p. 128 (Pampas).

Larridae.

Larridae. Nestbauten. Rudow (3) p. 46. |

Astata. Nestbau. Rudow (3) p. 46, hierzu Fig.16. — A. stigma. Lebens-

‘weise, Nahrung. Frey-Gessner, Mitteil. Schweiz. entom. Gesellsch.,

Bo, 12, p..151.

Gastrosericus neavei N. Sp. (leicht erkennbar an dem großen. Abstand beider

“ Augen auf dem Scheitel u. dem Dorn an den Wangen). Turner, Trans.

entom. Soc. London 1912, p- 754 (British East Afr.: Upper Kuja Valley,

"8. Kavirondo, 4200’).

Larra anathema. Rudow (3) p. 46. — L. bulawayoensis n. Sp. (Larra hey ydeni

Sauss. nahe. Auch mit L. pallipes..Sm. verwandt. Unterschiede).

Bischoff, Archiv f. Naturg., 79. .Jhg., Abt. A, 3. Hit.,.p. 73—75 32.:

Bulawayo); L. semirubra: n. SP. (erinnert an L. bitsilea. Sauss. u. L.

"'anathema Rossi. Unterschiede) p. 75 2 (Bembesi in S. Rhodesia).

Liris haemorrhoidalis Fabr. von Bulawayo, Rhodesia, weit verbreitete Sp.

Bischoff, t. c., p. 71. — L. nitidus n. sp. Cameron, Indian Forest. Re-

cords, vol. 4 (Himalaya). — L. diabolica Sm. 1873 2 =L. violaceipennis

Cam. 1910 2 = Larra (Liris) opipara Kohl 9. Turner, Trans. Entom.

Soc. London 1912, p. 750,

6. Hefi

188 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Motes liroides n. sp. (Liris haemorrhoidalis Fabr. ähnl., aber im Bau ver-

schieden. Von der westafr. M. odontofera Kohl u. M. cyphononyz Kohl

durch die starke Konvergenz der Seiten des Pygidialfeldes u. andere

Figl.-Färb., die fast ganz so dunkel ist wie bei stark gefärbt. L. haem.)

Turner, t. c., p. 753 (Brit. East Afr.: Witu).

Notogonia nigra Per. Nest. Rudow (3) p. 36, Fig. 4 — N. pompiliformis

subsp. namana n. Bischoff, Denkschr. naturf. Gesellsch. Jena, Bd. 17,

p: 121. — N. joveiscutis n. sp. Cameron, Bijdr. Dierk., vol. 19,

p. 81 (Saonek). — N. pseudoliris n. sp. (ähnelt kleinen Liris haemorrhoi-

dalis Fabr., ist aber eine echte N.; N. primania Kohl ist größer u. zeigt

andere Proportionen in den Fühlergliedern ete.). Turner, Trans. Entom.

Soc. London 1912, p. 750-751 $ (Uganda: Entebbe); N. gowdeyi n. Sp.

(ähnelt oberflächlich der oriental. Liris ducalis Sm.) p. 751—752 95

(Uganda, Entebbe); N. sericosome n. sp., p. 752—753 2 (Brit. East

Afr., near Wangi, coast of Mainland). — N. bembesiana n. sp. (ober-

- flächlich betrachtet an Liris haemorrhoidalis F. erinnernd, doch Abd.

bleigrau mit schwachern Stich ins gelbliche, nicht messingfarbig behaart,

wohl N. femoralis Sauss. nahest.). Bischoff, Archiv f. Naturg., 79. Jhg.,

Abt. A, 3. Hft., p. 71-73 52 (Bembesi in S. Rhodesia); N. antaca

Sauss. gehört zu einer Reihe von Spp., die schwierig zu trennen sind,

da die Beschreib. zu knapp gefaßt wurden. Steht auch wohl N. ex-

pedita Kohl u. N. pharaonum Kohl nahe, p. 73.

Tachytes. Hierher sind auch die im Bericht für 1912, p. 184 u. 187 gebrachten

. Abschnitte zu stellen. — T. Nestbau. Rudow, p. 46, T. morosus Bau

Fig. 15. — T. sp. (? superbiens) im Sudan. Nassauer, Fauna exotica,

Jhg. II, p. 81. — T. mira Kohl 1894 2 (= T. pulchrivestita Cam. 1912).

Von veloe Sm. verschieden durch schmäleres Pygidialfeld. Turner,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 753— 754. — T. gigas n. Sp. (große

Ähnlichkeit mit Ziris nigropilosellus Cam., doch Unterschiede im Ge-

äder. Kantige Auftreibungen des Gesichts sind nicht vorhanden, wohl

aber ein kräftiger Mandibularausschnitt). Bischoff, Archiv f. Naturg.,

79. Jhg., Abt. A, 3. Hft., p. 66—68 9 (Springvale in S. Rhodesia);

T. bulawayoensis n. sp. (scheint T. marshalli Turn. u. argenteovestita

Cam. nahezustehen. Unterschiede) p. 68—69 (Bembesi in S. Rhode-

sig; Matoppos); T. nigroannulatus n. Sp. (vorigen Spp. nahe, kleiner

etc.) p. 69--70 $ (Springvale in $. Rhodesia); 7. rhodesianus n. SP.

‘» (steht wohl T. pulchrovestitus Cam., monetarius Sm., velox Sm., tomen-

tosus Kohl u, aurichalceus Kohl nahe) p. 70—71 (wie vorige).

Philantidae.

Oclocletes n. 8. (Type: Phüantus sanborni). Banks, Bull. Amer. Müs, Hist.

Nat. vol. 32, p. 423; O. nitens u. sp. p. 423, fig. 5 (British Columbia),

Phalanthus insignatus n. sp. Banks, Bull. Amer. Mus. Hist. Nat., vol. 32,

. p. 421, fig. 6 (Texas), Ph. kermosus n. sp. p. 421, fig. 4 (New-Mexiko);

Ph; assimilis n. sp. p. 422, fig. 1 (California), Ph. carolinensis n. sp.

pi 422 (Nord-Carolina), Ph. texanus n. sp. p. 422, fig. 11 (Texas). —

Ph. histrio Fabr. (= Pk. flavolineatus Cam. 1910). Turner, Trans.

Entom, Soc. London 1912, p. 744. Merkwürdiger Weise von Cam. als

LER;

Byte 4

neu beschr.. ohne irgendwelchen Vergleich, — Ph. triangulum Fr.

_ Bienenräuber. Einzelkolonien; große Kolonie im Elbdamm bei Witten-

berge 1892, 30 Höhlen. Rudow (8) p. 87.

Cerceridae.

Oerceris 5-fasciata. Parasit von Strophosomus faber. Mortimer (4). —

C. prisca Schlett. Richtigstellung der Diagnose. Maidl p. 563. —

€. Lebensweise. Nester. Rudow (3) p. 67. — C. 5-jasciata mit Stropho-

somus faber als Beutetier, eine Sp., die vorher kaum beobachtet wurde.

Mortimer, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 230. — C. vigtilans

Sm. subsp. pervigilans n. (Postscutellum gelb statt schwarz, Pygidialfeld

beim ä schmäler. Zur Aufstellung einer eigenen Sp. sind die Unter-

schiede zu gering. Die Type stammt aus Indien, die Subsp. aus Britisch-

. Ostafr. Zwischenstufen fehlen). Turner, Trans. Entom. Soc. London

1912, p. 744 95 (Brit. East Afr., Kirja Valley, $S. Kavirondo, 4000’,

. Simba, 3500’), ©. yalensis n. sp. (Der Unterschied in der Skulptur des

an der Basis des Mittelsgmts. eingeschlossenen Feldes ist bei den beiden

Geschlechtern größer als es sonst bei dieser Gatt. der Fall ist).p. 745

— 746 (British East Afr., Yala River, $. edge of Kakunga Forest,

4800— 5300’; Uganda Protect., between Seziwa River u. Kampals,

3500’, Banks of the Nile near Kakindu, 3400’; Entebbe, Uganda).

— (. hexadonia n. Sp. Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A,

7. Hit.. p. 158—159 9 (Formosa: Anping); C. formosana n. sp. (scheint

mit der chinesischen C. unifasciata Sm. 1856 verwandt zu sein) p. 159

—160 9 (Formosa: Sokutsu, Banshoryo- Distrikt, Taihorin); C. ne-

"> vitatis Sm. 1873. Beschr. des $ von Taihorin. Charakteristisch u. a.

durch das große, glatte und stark glänzende Basalfeld des Mediansgmts.

p. 160-161. Beschreib. des d. Sollte dasselbe nicht zur Smithschen

Sp. C. navitotis Sm. gehören, so möge sie Ü. navigatrix n. Sp. heißen

p. 161; CO. novarae Sauss. var. formosicola n. von Formosa: Fundorte

von 9 u. d Taihorin, Kankau (Koshun), Sokutsu, Anping, Tainean etc.;

©. sinensis Sm. von Formosa: Kankau, Tainan ete. p. 161— 162. Ab-

weichungen von der Beschr., Bemerk. dazu; C. trichobunda n. 5p. (charak-

teristisch durch den losgetrennten, abstehenden, ungezähnten, nur an

der Basis festgewachsenen Mittelteil des Clypeus ete.) p. 163 9 (Formosa:

Suisharyo). Behaarung für eine Cerceris ziemlich stark. O0. Fukaiv

Rohwer ist charakt. durch einfache, mitten ganz oder fast ganz unter-

brochene gelbe Bauchbinde u. schwarzes Pronotum, sowie durch den

klein. matten, auffallend grob skulpturierten herzförm. Raum, der

3 tiefe Längsstreifen u. hinten außerdem Querstreifen zeigt. Beschr.

des 9. Die meisten dd aus Formosa haben in der Mitte des Clypeus

einen gelben Fleck forma superflus n., der bisweilen fast den ganzen

Clypeus bedeckt u. bei der Hauptform fehlt. Variation in den Quer-

binden etc. p. 163— 164 (Formosa: Taihorin, Kankau, Tainan). — C. se-

verini n. sp. Kohl, Rev. Zool. afrie. vol. 3, p. 207 (Kongo). — C. trilineate

n. sp. Bischoff, Denkschr. naturw. Gesellsch. Jena, Bd. 17, p. 116,

©. schultzei n. Sp. p. 116, C. kalaharica n. sp. p. 118, C. nenitroidea n. sp.

p. 118 (sämtlich aus Südafrika). — C. gnarina.n, sp. Banks, Bull. Amer.

Mur. Hist. Nat. vol. 32, p. 237 (Colorado). — C. grandis n. sp. Banks,

% Heit

190

Insecte. Alymenoptera für 1913.

t.:c., p: 423, fig. 7 (Arizona), C. nitida n. sp. p. 424, fig. 9 (North Caro-

lins); CO. ästarte n. sp: p. 424, fig. 12 (Virginia), C©. atramontensis n. sp.

p. 425, fig. 8 (North Carolina). — Bröthes beschreibt in d. An. Mus.

Buenos. Aires vol. 24, folg. neue Spp. aus S8.-Amerika: 0. joergenseni

n. sp. p. 121; ©. cisandina n. sp. p. 122, ©. pauzxilla n. sp. p. 122, C.

onmulipes n. Sp. p. 123, C. mendozana n. sp. p. 123, ©. Zynx n. sp. p. 124,

C. spathulifera n. sp. p. 124, CO. mesopotamica n. 5p. p. 125, C.

'sororcula n. Sp. p. 125, ©. megacephala n. sp. p. 126. — C. larvata =

elephantinops Holmb. — C. prisca Schlett. $ bei Marg, Ägypten.

' "Sonstige Verbr. Maidi p. 560-561. Durch Einsichtnahme der Type

konnte M. feststellen: 1. Der Orig.-Diagnose ist für das $ hinzuzufügen:

„Metatarsus intermedius curvatus“. Dieses Merkmal findet sich nur

noch bei ©. capito Lep., C. invalida Kohl, C. podagrosa Kohl, ©. tuber-

culata Rossi u. C. bicornuta Sm. Diese Spp. scheinen eine natürliche

Gruppe zu bilden. 2. Schletterers Angabe für das 9: „Oculorum

' margines interni paralleli‘ ist irrig und dafür zu setzen: „Oculorum

:margines interni paullum ad verticem converguntur“,

Eucerceris angulata n. sp. Rohwer, Bull. Amer. Mus. Hist. Nat., vol. 31,

p- 326 (Mexiko).

Paracerceris n. g. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 126. P. tri

dentifera n. sp. p- 127 (Misiones).

| Trypoxylonidae.

"Pison. Nestbau. Rudow (3) p. 46. P. ater Spin. aus 8. Frankr. Fig. 17.

P. nitidus Sm. von Tarnata, Ostindien, Fig. 18. — P. fabricator Sm.,

weicht von P. atrum Spin. nur wenig ab. Unterschiede. Ergänzungen

zur Original-Beschr. . Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A,

7. Hit., p. 165. — P. rhodesianum n. sp. (scheint P. montanum Cam.

und P. atrum Spin. nahe. Unterschiede). Bischoff, Archiv f. Naturg.

79. Jhg., Abt. A, 3. Hft., p. 75—76 9.

Trypozylon 2 deutsche Spp. Nestbau, Beutetiere. Rudow (8) p. 59, Fig. 20,

21. Mitbewohner und Schmarotzer p. 59—60, Bauten von. Tr. rejector .

Sm. aus Indien p. 60, Fig. 22; Tr. aurifrons Shuck. p. 60, Fig. 23,

Tr. albitarse p. 60, Fig. 24, Tr. fuscipenne Db. Fig. 25. — Tr. ornatipes

n. sp. Cameron, Indian Forest. Records, vol, 4, p. 114 (Himalaya). —

T. Bröthes beschreibt in den An. Mus. Buenos Aires vol. 24 folg. neue

Spp. aus Südamerika: T. tucumanum n. sp. p. 153, T. Zynchi n. sp.

p. 154, T. incognitum n. sp. p. 154, T'. platense n. sp. p. 155, T. opacum

..n.sp. p. 155, T. annulatum n. sp. p. 156, T. festivum n. sp. p. 156.

Mellinidae.

Mellinus Nesthau Rudow (3) p. 55. — M. urvensis trägt auch graue Fliegen

ein, Pompilus viaticus desgl. Sehirmer, Carl. Ein Feierabend in der

Natur. Intern. Entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 6, p. 282—283.

:Alyson bimaculatum. Ausschlüpfen aus mulmigen Ästen mit Bohrlöchern

von Sphegiden u. Borkkäfern. Rudow (3) p. 55.

Nyssonidae.

Nysson. Nestbau. Rudow (3) p. 55. — N. Horni n. sp. (dem europäischen

N. variobilis Chevr. nahest. Am nächsten verwandt wohl mit der

"Systematik. : ° ° 9

indischen N. rugosus Cam. 1890, der aber durch den vorn 'bidentalen

Clypeus gekennzeichnet ist). Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., 1913,

Abt. A, 6. Hft., p. 110-111 2 (Matale, Ceylon). — N. Bröthes beschreibt

in d. An. Mus. Buenos Aires, vol. 24 folg. neues Spp. aus Südamerika:

N. bifasciatum n. sp. p. 134, N, basirufum n. sp. p. 135, N. argentinum

n. sp. p. 136.

- Gorytidae.

ira Schmarotzer bei Hoplisus u. Mellinus. Rudow (3) p. 55. — @.

mendozantıs n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 129,

@. pygmaeus n. sp. p. 130, G. unicinetus n. sp. p. 130 (alle '3 aus Süd

amerika). — @. silverlocki n. sp. (G. monstrosus Handl. sehr nähe, versch.

‘durch Färbung, Skulptur des Skutellums, Postscutellums u.‘ Magts.

Fehlen eines Dornes an d. mittl. Trochanteren, Gestalt des Petiolus,

Fehlen der 3. Kubitalquerader. Ob letzt. individuelle Aberr. b)) Turnier

Trans. Entom. Soe. Frege 1912, P- 748 — ku ON. -Rhodesia, Sina.

punga).

Stizidae.

Stizus Nestbau. Rudow (3) p. 55. — St. neavei n. sp. Kohl, Rev. Zool.

afrie., T. 3, p. 208 (Kongo). — St. succineus Klug $ bei Assuan (Ele-

phantice, Aegypten). Maidl p. 561. — St. trichionotus n. SP. ‚Cameron,

. Bijdr. Dierk., vol. 19, p. 81 (Waigeu).

Sphegidae. :

-Sphegidae. Nestbauten. Rudow (3) p. 39—40, 42—44.

-Sphecidae in der zentral-westl. Sahara,- vertreten durch : Ammophila

3 Spp., Sceliphron 1 Sp. u. Stizus 1 Sp. Fundorte. Morice, Nov. Zool.

Tring, vol. 20, p. 600. — Sphegidae im Sudan. Bemerk. dazu.

Nassauer, Fauna exotica, Jahrg. II, p. 74.

Ammobia spinigra (Kohl) von Panama Canal Zone. Rohwer, Proc. U.

States Nat. Mus., vol. 44, No. 1960, p. 451.

Ammophila campestris stylopisiert. Schultz, Deutsche‘ Entom. Zeitschr.

2 1913, p. 718. — A. heydeni desgl. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24

(49), p. 253-254. — A. sabulosa und Beutetier. Pfeffer, p. 306. —

A. atripes. Sm. von Formosa. Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg.,

Abt. A, 7. Hft., p. 85. Größe schwankend, 18—27 mm, kleiner als die

japan. A. japonica Kohl, deren Q nach Kohl 29— 35 mm 1. Möglicherweise

“ sind beide Spp. identisch; $ nach Strand 16—23 mm. Vielleicht bildet

die Formosa-Form eine zwischen jap. u. der typisch. indischen ütripes L.

stehende Lokalvarietät (ev. f. formosana n.) p. 85; 4A. rhinoceros n. SP.

- (mit Amm. dives Brulle verw., doch 2. Stielglied nur wenig kürzer als

das 1., andere Form u. Behaarung des Clypeus etc.) p. 85—86 3 (Tai-

horin); A. subassimilis n.sp. (ob Lokalvar. von assimilis Kohl?) p. 87 2

(Taihorin). — A. spec. ‘Mandibularstaste, Fiebrig p. 339, Fig. 16

(photogr.), 17 (schemat.). -

ellanphex [nach Ashm’s.. Tab.] erythr Brust n. sp. (oberflächlich wie

“ Palmodes rufiventris Cress., aber sehr verschieden’davön in der Skulptur

des Clypeus). Rohwer, Proc. U. Stätes Nat. Mus. vol. 44, No. 1960,

p. 450-451 2 (Cuzco, Peru, 11500’).

6. Heft

192 Inseota. Hymenoptöra ftir 1913.

Horpaeclopus: edwerdsi Cam. von Peru, Prtemtebiada,g von "On ery-

throgastra. Rohwer, t. c., p. 451.

Ieodontia bipunctata n. sp. (ob = Sphex robusia Pa 2). Rohwer, ER

p. 452 (Panama, Canal-Zone). Unterschiede der zum Vergleich heran-

gezogenen Formen: Außenzahn d. Mandib. länger als der innere;

(Kopf, Thorax schwarz behaart). macrocephala Fox Fig. 1C (= aztecum

Fernald). — Außenzahn u. Innenzahn der Mandibeln gleich.. 1. —

1. Kopf u. Thorax einpunktig; schwarz, weiß behaart: eineres Fernald

Fig.. 1A (= aztecum var. cinerum Fernald). — 1*. Kopf u. Thorax

. „zweipunktig, metallisch, schwarz behaart: bipunctata Rohwer, Fig. 1B

-..p: 453. Die Figg. 1A—C stellen die Mandib.-Spitzen dar. \

Lirosphex n. 8. (Type: Tachysphex subpetiolatus). Bröthes, An. Mus. Buenos

Aires vol. 24, p. 150, L. joergenseni n. sp. p. 150 (8. -Amerika)..

Pelopocus Lebensweise. In Norddeutschland selten, im Süden häufig.

..Nestbauten. Rudow (3) p. 39, Fig. 6 (p. 35); P. lunates Db. p. 40,

Nest Fig. 7 (p. 35); P. caementarius Dr. aus Brasilien, Bau p. 42, Fig.

8, 9, desgl. von Pel. tibialis Fbr., Fig. 10.

'Sceliphron spirilex aus den Schlammnestern bei „Moor Plantation* gezogene

‚ Hym. The Entomologist, vol. 46, p. 338 (Megachile, Mutilla, Ohrysis,

siehe dort), desgl. auch im Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49),

p. 280. — Sc. Ritsemae D. T. (curvatum Rits. nec Sm. Fundorte

für dd u. 22 auf Formosa). Ergänzende morphologische Angaben.

Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 7. Hft., p. 165. — Se.

moderospatamum. (F. Klug) u. Sc. deforme (Sm.) Sickm. von Formosa-

Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 3. Hit., p. 84-85. — S.spi-

rijewvar. aegyptiacum L. Fundortei. Ägypten. Sonstige Verbr. Maidlp.560.

Sohez umbrosus Christ im Sudan. Nassauer, Fauna exotic. Jhg. II, p. 81.

— Bph. paludosa Per. Nestbau. Rudow (3) p. 44, Fig. 13. — Sph.

»igellus Lebensweise. Hacker, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p. 96.

— Sph. (Chlorion) zanthocerus Ill. var. unicolor Sauss. 1867 = Sph.

mossascus Cam. 1912. Turner, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 746.

— Sph. (Isodontia) aurvpygatus n. Sp. (zur Gruppe Isod. Patton sensu

Kohl gehörig, doch Haarfransen der Bauchsegmente mangelhaft aus-

gebildet; die inneren Augenränder sind parallel). Strand, Archiv f.

Naturg,, 79. Jhg., Abt. A, 3, Hft., p. 80-81 3 (Kosempo); Sph. auru-

lenitus F. 9 var. Lepelletieri Sauss. u. $ typ. von Formosa p. 81;

Sph. nigripes F. Sm. von Formosa p. 81, Übersichtstab. über die folg.

7Pormen: f. nigripes F. Sm. (mit 3 Variationen der Beinfärbung)

(Sumatra, Java, China), f. celebesianus n. (Celebes), f. erythropoda Cam.

(Indien), f. pulchripennis Mocz. [Mocs. ?] (Ashanti), f. kohlianus n.

(Celebes), f. ssamensis Taschb. (Siam), f. muticus Kohl (Tschifu, Celebes)

p. 81-82; Sphex viduatus Christ von Anping. „Senkrechte Röhren

in harten Wegen“. Verbr. wohl in ganz Asien u, Afrika, p. 82; Sph.

(Isodontia) formosicola n. sp. (erinnert an Sph. mazillosus F.) p. 82

—83 2 (Hoozan); Sph. umbrosus Christ. von Takao, Taihorinsho,

Q von Taihorin sehr klein, ob Zwergform f. nonulus n. oder „zufällige“

Aberration; Sph. umbr. var. /wmosa (Mocs.) Kohl von Kagoschima

p. 83, Sph. flammitrichus n. sp. (Sphex umbr. sehr nahe) p.. 83—84 2

"'Bystematik, = 193

(Kankau, Koshun u. Koroton). — Sph. gorgon un. sp. Kohl, Rev.

. „Zool. afrie. T. 3, p. 204, Sph. schoutedeni n. Sp. p. 205 (beide vom Kongo).

— ‚Siph. joergenseni n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 120

. (Mendoza). — Sph. (Sphex) peruvianus n. sp. (offenbar nahe verwandt

. mit Sphex [|Ammophila] volcenica (Cam.), doch steht die. Pubeszenz

‚u. das 3. Fühlerglied nicht mehr als 2 mal so lang wie das 4. ; Propodeum

quergestreift). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No.. 1960,

p- 453—454 9 (Peru: Cuzco, 11500’). — Sph. aegyptus Lep. 2 bei

Helouan. Sonst. Verbr., Sph. albisectus Lep. et Serv. 9 bei Birket

el Kurun, Ägypt. Sonstige Verbr. Abweichungen des vorlieg. Stückes:

Die weißen Integumentbinden auf den Abd.-Tergiten fehlen, daher beim

ersten Blick Sph. mocsaryi var. nudatus Kohl sehr ähnlich. Maidl p. 560.

Stictia maculitarsis n. sp. (St. punctata (Fabr.) am ähnlichsten. Unterschiede

in der Skulptur des Dorsulum u. Scutellum ete. u. abweichende Zeich-

. nung). Sehrottky, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 705—706 2

(8. Paulo, Brasilien). "Pan

Tachysphex panzeri v. d. Lind. f. rhodesianus n. (var. oraniensis Luc. außer-

ordentlich ähnlich, nur in der Färbung verschieden. Flgl. beim vor-

liegenden $ etwas mehr rostfarb. getrübt, Clypeus schwarz, desgl. das

1. Fühlergl. unten dunkel u. nur teilweise heller. Abdomen rostfarben,

hinten verdunkelt). Bischoff, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 3. Hft.,

.p. 64—65 $ (Bulawayo); T. prosopigastroides n. Sp. (Stellung ? Gestalt

des Abdomens erinnert an Prosopigastra A. Costa; das flache Gesicht,

"die feine Abd.-Skulptur, Fehlen des Quereindruckes an d. Basis des

2. $Sgmts., Mangel an Seitenkielen am 1. u. 2. Sgm. reihen sie Tachy-

sphex ein. Ob eine Trennung beider Gatt. berechtigt ist ? Ähnlichkeit

mit Larrada vollenhoveni Rits.) p. 65—66 9 (Bulawayo). — T. tenui-

cornis N. sp. Bischoff, Denkschr. naturf. Gesellsch. Jena, Bd. 17, p. 120

(Südafrika). — T. juyujensis n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires

vol. 24, p. 146, T. mendozanus D. sp. p. 148 (beide aus Südamerika).

— T. panzeri var. oraniensis Lep. in Wasta, Ägypten. Sonstige Verbr.:

Algerien, Turkestan. Maid) p. 561.

Ampulieidae.

Ampulex (Rhinopsis) amoena Stäl 1857. Zahlreich von Taihorin, Formosa,

viel weniger zahlr. von Taihorinsho, Form. Strand, Archiv f. Naturg.,

79. Jhg., Abt. A, 7. Hit., p. 152; A. diffieilis n. sp. [verwandt mit der

japanischen A. micado Cam., aber größer ete.]. Färbung u. Morphologie

p. 152—154 95 (Hoozan, Formosa).

:Dolichurus. Beutetiere. Rudow (3) p. 44. — D. abbreviatus n. sp. (wohl mit

der indischen D. taprobanae Sm. verwandt, aber Stirn nicht längs-

gestrichelt, Flgl. nicht ganz hyalin ete.) Beschreib. ete. Strand,

Archiv f. Naturg., 79. Jhg. Abt. A, 7. Hft.,.p. 154— 156 23 (von Tainan,

Formosa). D. leioceps n. sp. (voriger sehr ähnlich, aber kleiner etc.)

p. 156 2 (Taihorinsho).

Trirogma caerulea Westw. Beschreib. Strand, t. c.,p. 156—157 98 (For-

mosa: Taihorin, Taihorinsho). Ausführl. Beschr. des d. Variabel in

Größe (13,5— 9,5 mm Körperlänge, auch in der Skulptur).

Aıchir für Naturgeschichta

194. B. 6. 13 6. Hof

194 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Superfamilia III: Vespoidea.

Hierher die Familien Psammocharidue (= Pompilidae) (biologisch

zur Superf. Il zu rechnen), Vespidae, Eumenidae, Masaridae [diese

3 Fam. werden auch als Diploptera zusammengefaßt], Chrysididoe,

Bethylidae, Trigonalidae, Sapygidae, Myzinidae, Scoliidee,

Elididae, Tiphiidae, Cosilidae, Rhopalosomidae, Thynnidue,

Mwyrmosidae und Mutillidae.

Psammocharidae = Ceropalidae — Pompilidae.

Psammocharidae. Sustera teilt in d. Verhdlgn. der k. k. zool.-bot. Ges.

Wien, Bd. 62, 1912, p. 173 diese Familie in 2 große Abteilungen nach

dem Vorhandensein oder Fehlen der Querfurche auf der Basis der Ven-

tralseite des Abdomens, was zuerst von Wesmael 1851 (Pomp. homo-

u. Pomp. typogastricae) durchgeführt wurde. Dazu kommen, da bei den

öd der 1. Div. die Furche vielfach nicht mehr entwickelt ist, sie anderer-

seits bei einigen 22 der 2. Division noch vorkommt, mehrere sekundäre

Merkmale (Flügelnervatur, Bedornung der Füße). Die Querrunzelung

ist ein Merkmal der Gattungen der 1. Division u. fehlt in verkümmerten

Formenkreisen oder bei hoch differenzierten dd. Bei der 2. Division

findet man sie nur bei Ridestus Bnks. (für Psammochares vespiformis).

Die 1. Division mit Querfurche ist die phylogenetisch ältere, aus ihr

ist die 2. Division hervorgegangen. Wert der Klauenbezahnung.

Schwierigkeit der Bestimmung der Gatt. bei den Sg. — Tabellarische

Übersicht der paläarkt. Gatt.: Pepsin.: Chyphononyx Dklb., Mygnimia

Shuck., Oryptochylus Pz., Prionocnemis Schiödte, Calicurgus Lep.,

Deuterag.: Clavelia Luc., Parapompilus Sm., Deuteragenia Sustera,

Pseudagenia Kohl; Ceretop.: Ceratopales Latr.; Psamm.: Homonotus

Dhlb., Platyderes Guer., Pseudopompilus Costa, Parachyphononyr

Grib., Pompitloides Rad., Paraferreola Sustera, Episyron Schiödte,

Batazonus Ashm., Anoplius Duf., Pedinaspis Kohl, Serieopompilus

Ashm., Psammochares Latr.. Planiceps Latr. u. Aporus Spin. p.

176— 182. — Gruppen: Pepsinae (Pepsini, Deuteragenint), Ceratopalinae

u. Psammocherinae.

Pompilidae. Lebensweise, Bauten. Rudow (3). p. 31—32, 35. — Aus-

graben von Pompiliden-Bauten. Rudow (3) p. 35.

Agenia. Nestbau. Rudow (3) p. 30. — A. carbonaria Scop. Nest. Rudow (3)

p- 36, Fig. 3. — Neu: A. papuana n. sp. Cameron, Bijdr. Dierk. vol. 19,

p. 79 (Waigenu).

Anoplius Duf. (= Lophopompilus Rad., Pompiloides Rad. part. (Ashm.,

Banks), Pompilogastra Ashm., Nannopompilus Ashm., Pompilinus

Ashm., Aphiloctenus Ashm. (Arachnophila Ashm. ?). Sustera, Verhdlgn.

k. k. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, 1912, p. 206-208. Große natürliche

Gruppe, aber kaum von generischem Werte. Bemerk. hierzu. Type:

A. nigerrimus Scop. Hierher: A. approxzimatus Sm., piliventris Mor.,

chalybeatus Schiödte, dispar Dahlb., fuscus L. (viaticus F.), samariensis

Pal. ete, — A. rhodesionus n. sp. Bischoff, Archiv f. Naturg., 79. Jhg.,

Abt. A, 3. Hft., p. 60-62 95 (Bulawayo).

Aporus Nestbau. Rudow (3) p. 30.

Systematik. LirE 195

Arachmophroctonus Ashm. hat nach Ashm.’s Angabe aufrechte Haare auf

der Dorsalseite des Propodasums. Die Type usw. zeigen jedoch solche

nicht. Nach Banks’ Anordnung ete.: fällt die Gatt. in die Nähe von

Sericopompilus.: Unterschiede. Bei einigen neotropischen Spp. sind die

dorsalen Seitenwinkel des Pronotums stark höckrig, stärker als bei

tuberculatus Smith. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. .„‚ vol. 44, No.

1960, p. 441-442; A. zunthopterus n. sp. (verw. mit tuberculatus

(Smith), doch die Flgl. nicht braun gebändert; rubiginosus Taschb.

dürfte hierher gehören, doch trennt das Schwarz auf dem Abdomen die

neue Sp. Durch die gelb. Flgl. unterscheidet sich die ame vom nearkt.

ferrugineus) p. 442-443 2 (San Miguel, 6000’).

Buiıaoials Ashm. 1902 (= Poecilopompilus Ashm. = Agenioxenus Ashm.).

Charakt. ete. Type: .B. algidus Sim. Aus dem paläarkt. Gebiete gehören

hierher: B..festivus Kl., fuliginosus Kl., ornatus Kl., quadripunctatus F.

» u. truchmenus Mor., sowie Fertoni Saund. (Q nec g). Sustera, Verhdlgn.

"k. k. zool.-bot: Ges. Wien, Bd.. 62, 1912, p. 205—206. — B. polystoides

' Smith farb: Abb., pl. I, fig. 104 u. Sphecosoma testacea WIk. [Syntom.,

Lep.], Fig. 10. Kaye, Trans. Entom. Soc, London 1912, I, p.' 8.

Colieurgus Lep. Die Stellung der Basalader würde für die generische

Begründung nicht ausreichen, aber das vorn abstürzende Pronotum

u. das Figl.-Geäder bilden gute Unterscheidungsmerkmale. Bei Banks

finden sich auch Oalie.-Spp. unter. Oryptocheilus. Type: C. hyalinatus F.

‚., Flgl. Fig. 4. Von paläarkt. Spp:. gehört nach W. Schulz hierzu. C.

ii rubicans Lep., dd schwer unterscheidbar, sie erinnern einerseits an

Deuteragenia u. Prionoenemis, andererseits ‚sogar an Sericopompilus.

Sustera, Verhdlgn. zool.-bot. Ges.,, Bd. 62, p. 188— 189.

Ceropales. Nestbau. Rudow (3) p. 30. — C. basirufus n. sp. (blasse Zeichn.

auf Kopf u. Thorax, Basalsgm. des Abd. rot). Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus., vol. 44, No. 1960, p. 443—444 © (Santa Ana, Peru).

C. bulawayoensis n. sp. (schwarz, hellbraun u. gelb gezeichnet). Bischoff,

Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 3. Hft., p. 63—64 3 (Bulawayo).

Uhyphononyz rhodesianus n. sp. (Vergl. mit Ch. splendidus R. Luce. u. Ch.

usambarensis R. Luc.‘ Unterschiede von ersterer). Bischoff, Archiv f.

h Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 3. Hft., p. 43— 45 98. (Bulawayo); Ch. rhod.

- forma reuniens n. (von der Stammform verschieden durch das Fehlen

‘des dunklen Figl.-Saumes, dadurch Chyph. splendidus R. Luc. noch

ähnlicher) p. 45 2 (Bulawayo); Ch. fatalis Gerst. $ mit vorherrschend

‚grünem statt. violetten Figl.-Glanze, p. 45 Sanyati-R. (Rhodesia);

Ch. solanus Kohl $ von Bulawayo, 2 von Redbank p. 45.

Clavelia. Sustera, Oldf. Zvläftni otisk. Casop. Cesk6 Spol. Entom. [Acta

Soc. Entom. Boh.] Ro&n. X. © 11913, p. 1-8. Die dd dieser Gatt.

gehören zu den Parapompilus-29. Diese Formen bilden einen eigenen

Formenkreis, der sogar eine Unterfamilie bilden könnte. Sie sind mit

den Pepsinae u. Deuterageninae nahe verwandt, aber durch sehr

kurze Palpen gut 'unterscheidbar, : Die Bedornung der Htibien spielt

weniger eine Rolle. Die 92 sind sehr differenziert u. wurden deshalb

auf verschiedene Gatt. verteilt. Es gehören hierher die Gatt.. Lisso-

enemis Kohl, der Rest der Gatt. Pedinaspis Kohl (durch: Otenocerus

13* 6. Heft

196 Insecta. Hymenoptera für 1913.

ramosus repräsentiert). Pseudopedinuspis Brauns u. Apteropompilus

Brauns. Die Sg sind viel weniger differenziert. Die Formen repräsen-

tieren eine phylogenetisch archaistische, in der Rückbildung begriffene

Unterfam., deren Vertreter meist durch verkürzte oder fehlende Figl.

ausgezeichnet ist, deren geographische Verbreitung sich hauptsächlich

auf die südl. Hemisphäre erstreckt. Sustera hält eine Erweiterung des

Gattungsbegriffs für angebracht, so daß neben in der Publ. f. 1912 als

Puarapompilus beschrieb. 29 auch solche 22 kommen, welche dort unter

die Gatt. Clavelia eingereiht sind. Das $ von Clav. (Ctenocerus) ramosa Sm.

läßt sich in betreff der sonderbaren Fühler morphol. mit dem $ von

Cl. pompiliformis Luc. in Übereinstimmung bringen. Alle aus dem

paläarkt. Gebiete bek. Spp. stammen aus Algier u. Tunis: '02. brevi-

pennis Fabr. 9, bicolor Sm. 2, var. bifasciata Tourn. 9, pompiliformis

Luc. 95 u. melas Luc. 3. — Analytische Tabelle der obigen Spp. p. 5—6;

Bemerk. dazu u. Fundorte p. 7-8. — Cl. caerulans Sauss. [in A Natu-

ralist in Transvaal] (von Sauss. als Homonotus beschr.). Bischoff, Archiv

f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 3. Hft., p. 53 9 (Bembesi, S. Rhodesia);

Cl. pennota n. sp. (lappenf. Anhänge gelbbraun) p. 54 3 (Bulawayo);

Cl. capensis n. sp. (voriger ähnl. Fühler ganz schwarz) p. 54 (Kapland).

Oryptocheilus peruviunus N. sp. (öhnelt sehr der fulvicornis, doch Seiten des

Propodeums „‚striate‘‘). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 44,

No. 1960, p. 440 2 (Santa Ana, Peru, 3000’).

Cryptochilus annulatus F. Figl. Sustera, Verhdign. k. k. zool.-bot. Ges.

Wien, Bd. 62, 1912, p. 185, Fig. 1, Cr. versicolor Scop. Flgl., Fig. 2.

— Cr. |sensu Sale arnoldi n. sp. Bischoff, Archiv f. Naturg.. 79.

Jehrg., Abt. A, 3. Hft., p. 46—47 9 (Springvale, S. Rhodesia).

Oyphononyx (Pomp.) basalis F. Sm. (= 0. caroli-waterhousei Cam. 1910).

Turner, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 744. — (©. priocnemioides

n. sp. Kohl, Rev. Zool. afrie. T. 3. p. 197 (Congo),

Deuserogenia Sustera (= Agemia Schiödte nec Dahlb. = Poygonius Dhlb.).

Die Kubitalader erreicht den Flglrand. Die 3. Kubitalzelle reicht nicht

so weit wie die Radialzelle. Fühler in der Nähe des Clypeus entstehend;

dieser normal. Sustera, Verhdign. k. k. zool.-bot. Gesellsch. Wien,

Bd. 62. 1912, p. 178, 179. Abb. d. Figls. von D. variegata L. Fig. 6.

Eidopompilus krügeri Kell < von Bulawayo. Bisehoff, Archiv f. Naturg.,

79. Jhg., Abt. A, 5. Hft., p. 69.

Episyron Schiödte (1837) (= Schystonyx Sauss. = Spilopompilus Ashm.)

Charakt.. Type: E. rufipes L. Hierher die Spp.: «lbonotatus Wsm.,

argyrolepis Costa, capiticrassus Fert., coceineipes Saund., tripunetatus

Dahlb. ete. Sustera, Verhdlen. k. k. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62,

1912, p. 204—205. — E. laetus ap» ö von Bulawayo. Bischoff,

Archiv f. Naturg.. 79. Jhg.. Abt. A, 3. Hit., p. 59, BE. bieinetus n. Sp.

(kleine interessante Form. An den eines ist auffällig ein an der Spitze

aller Schenkel befindlicher nach außen u. unten gerichteter Dorn, der

an d. Vschenkeln etwas kräftiger ist. Vtarsen an d. Außenseite mit

langen schlank. zugespitzten nicht glatten Dornen) p. 59-60 2 (Bu-

lawayo).

Systematik (Psamimnocharidae). J 197

Hemipepsis. Kohl beschreibt in d. Rev. Zool. afrie. ef. 3 folg. „Aue Spp.

aus Afrika: H, sinuosa n. sp. p. 191; H. ‚aethiops n. sp. p.- 193, Hr:

aperita n. Sp. p. 194, A. ungwicularis n. sp. p. 196.

Homonotus rhodesianus n. sp. (steht AH. chalybeus Taschb. nahe). Bischoft,

Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 3. Hit., p. 55 (Plumtree, S. Rhode-

sia); A. (P) diffieilis n. sp. (anscheinend Pompilus paulinieri Guer.

sehr nahe; doch erwähnt dieser nichts von der eigentümlichen basalen

knotigen Verdickung an den einzelnen Fühlergliedern vom 4. Geißelgl.

“ab, wie sie ähnl. bei Salius ellioti Sauss. abgebildet werden) p. 55— 56 S

(Bulawayo), H. delagoensis n. sp. (vor. sehr nahe, kleiner) p. 57 (Delagoa

Bai [Monteiro]), A. (?) zonatus Ill. Bemerk. u. Ergänzungen zur Type

' (Sierra Leone). Das 9 (von Bulawayo) ist gedrungener; H. (?) arnoldi

-n. sp. (auffallend durch seine Färb. Schwarz, ®/, der Hschenkel gelbrot,

‘-Filgl. dunkelbraun getrübt. Ähnlichkeit mit 4. desidiosus Cam. u.

' H. petiolaris Sauss. v. Madag.) p. 58-59 2 (Bulawayo); H. (?)‘spoliatus

Cam. ä (Vietoria Falls, Rhodesia).

Morde splendida Lep. Nestbau. Rudow (3) p. 30, Nest p. 36, Fig. 5.

M ygnimia barbara Lep. Flgl. $ustera, Verhdlgn. k. k. zool.-bot. Ges. Wien,

Bd. 62, p. 186, Fig. 3. — M. belzebuth Sauss. von Rhodesia. Bischoff,

Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 3. Hit., p. 45 (Bulawayo; Spring-

vale, S. Rhodesia). — M. regina Sauss. Möglicherweise finden sich bei

reichem Material Übergänge zur vorigen Sp., wozu die Jg der vor. Sp.

schon Andeutungen aufweisen p. 45—46 (Bulawayo); M. brunnle]iceps

Taschb. var. nigripes n. (schwarze Beinfärb., Verdunklung des Kopfes)

p. 46 93 (Bulawayo 9, Bembesi in S. Rhodesia); M. tamisieri Guer.

2 aus Malindi, S. Rhodesia, $ aus Redbank in $. Rhod. Starker Dimor-

phismus p. 46; M. hottentota Sauss. v. Bembesi in S. Rhodesia p. 46;

M, fallax Sauss., wohl identisch mit M. hott. p. 46 (Bembesi in S. Rho-

“. desia); M. hirsuta Sauss. $ Bulawayo p. 46 3 (Bulawayo).

Notocyphus ö-maculatus n. Sp. Brethes, An. Mus. Buenos. Aires, vol: 24,

p- 116, N. unieinetus n; sp. p. 117. (beide aus Südamerika).

Parachyphonent yx Grib. Susteras Ansicht. Verhdlgn. z001.-bot. Ges. Wien,

"Bd 62, p. 201. Annahme’ zweier .Formenkreise: Parach., Schistosalius

"u.-Pompiloides einerseits, Npisyron u. Batazonus andererseits. Mandib.

der 1. Gruppe mit 1 Zahn, bei den 3S der Hrand des sonst vorne nicht

behaarten Mittelsgmts. mit sehr dicht stehenden Härchen bedeckt,

die der 2. mit 2 Zähnen, bei den SG ist, falls der Hrand des Mittelsgmte.

-behaart, auch die Oberfläche behaart und beschuppt. Merkmale zur

Unterscheidung der Gatt. P. p. 202.

Parapompilus Sm. 1855 (= Micropteryx Lep. nec Parapompilus Üress.

= Lissoenemis Kohl — Clavelia Lue.). Sustera, Verhdlgn. k. k. zool.-

bot.. Gesellsch. Wien, Bd. 62, 1912, p. 191— 193. Charakt. Archaistischer,

im Schwinden begriffener Formenkreis. Flgl. v. P. Fig. 7. Type:

P, brevipennis F. Nur an der südl. Grenze des Gebietes. — P. bwla-

wayoensis n. sp. Bischoff, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 3. Hit.,

p. ö1—52 2 (Bulawayo), P. longicollis n. sp, (ob Vertreter einer neuen

Sp. ? Thorax ‘sehr. gestreckt). p. 51-52 2 (Plumtree, S. Rhodesia).

6. Heli

198 Insecta.' Hiymenoptera für 1913.

Pedinaspis Kohl (= Parapompilus Cress. nee Sm. —= Meracus Tourn.).

Bemerk. zur Gett. Sustera, Verhdign. k. k. zool.-bot. Ges. Wien,

Bd. 62, 1912, p. 208. Type: P. operculatus Kl. — Es gehören hierher:

alligatus Tourn., Auriwilliust [w!] Tourn., bucephalus Tourn., crassitarsis

Costa, Damryi Tourn., plicatus Costa.

Pepsis Nestbau. Rudow (8) p. 30. — P. sapphirus Pal. de Beauv. u. zwei

Nachahmer ders. : Spiniger ater Lep. et Serv. [Hym. Reduv, ]u. Scaphura

‚nigra Thunb. var. vigorsi Kirby [Orth. Locusi.]. Poulton, Entom.

Monthiy Mag. (2), vol. 24 (49), p. 216. — P. von Huadquina, Peru,

5000’. Paßt auf keine der zahlreichen Beschreib. dieser im chaotischen

Zustande befindl. Gatt. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 44,

No. 1960, p. 440. — P. venezuela n. sp. Kaye, Trans. Entom. Soc.

London 1913, I, auf Tafelerkl.; im Text nur als P. erwähnt; farb. Abb,

pl. I, fig. 13a, Mimikry mit Macrocneme adonis Druce (Syntom. Lep.)

pl. I, fig. 13, beide von Caracas, Venezuela, 3500’, in waldigen Berg-

schluchten.

Pogonius. Nest. Rudow (3) p. 35, Fig. 2.

Pompiüloides Bad. (= P. Rad. part. nec P. Ashm. u. Banks). Jetzige

Fassung der Gatt. Bemerk. dazu. Reiht sich Parachyphononyz u.

Schistosalius an, von diesen durch gewölbtes Mittelsgm. u. meist

‘ postfurkale Analader der Hflügel unterschieden. Es gehören hierher

alle Pompilus-Spp. mit in beiden Geschlechtern bifiden Klauen, ge-

wölbt. Mittelsgm., interstitialer oder postfurkaler Cubitalader u. trian-

gularer bis stielartiger 3. Kubitalzelle Type Pompilus rufierus. Sustera,

Verhdlgn. k. k. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, 1912, p. 203— 204.

Hierher der paläarkt. P. umbrosus Kl. — P. aequalis n. sp. (vielleicht

nur eine Aberr. v. P. umbrosus Kl.). Bischoff, Archiv f. Naturg., 79. Ihg.

Abt. A, 3. Hit., p. 59 ? (Plumtree, S. Rhodesia).

Pompilus plathyacanthus Kohl var. von Nza ben Rzig, zw. Biskra u. Toug-

gourt), (weicht ab von der Type dadurch, daß er ganz schwarz ist.

Zeigt die normale Zahl von 6 erweiterten Dornen am vorderen Metatarsus).

Morice, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 600, P. polyspathus n. sp. (gleicht

einem großen, sehr dunklen P. platyacanthus Kohl, größer ete.) p. 600,

--801—602 2 (S. of Ghardaia),. — P. Kohl beschreibt in Rev. Zool.

‘. afrie., T.:3, folg. neue Formen aus Afrika: P. vexans n. sp. p. 182,

' P: neavei n. sp: p. 184, P. (Ferreola) reputatus n. sp. p. 186, P. (Pedi-

naspis) visendus n. sp. p. 188, P. orbatus n. sp. p. 189; — dengl. aus

Jericho: P. Salvatoris n. sp. p. 192 (Jericho). — P. kalaharieus n. SP.

- Bischoff,‘ Denkschr. naturf. Ges. Jena, Bd. 17, p. 121, P. rufofemoratus

n. sp. p. 122, P. sinuatus n. sp. p. 123, P. namanus n. sp. p. 123 (alle

4 aus Südafrika). — P. catharinae n. sp. Cameron, Bijdr. Dierk., vol, 19,

p- 80 (Waigeu). — P., Lebensweise, Bau. Rudow (3) p. 30, P. viaticus,

Nest p, 32, 35, Fig. 1, la. — P. approximatus 2 in Britannien. Mor-

timer (1) p. 90.

Pompilfi)us (/) viator und Beute, Pfeffer p- 306. — P. aporus- he im

Sudan. Nassauer, Fauna exotica, Jhg. I, p. 81.

Prioenemis, Lebensweise. Nestbau. Rudow (3) p. 30. — Neu: Pr. severini

n. sp. Kohl, Rev. Zool. afric., T. 3, p, 198 (Congo).

Systematik (Psammocharidae), 199

Psammochares. Der Text des Berichts für 1912 p. 206 Zeile 1—14 gilt für

Qustera, Verhdlgn. k. k. zool.-bot. Gesellsch. Wien, Bd. 62, 1912,

p- 209—210. — Ps. vindicat« Sm. 2 aus Rhodesia, Victoria. Falls.

Bischoff, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 3. Hft, p. 62; Ps. deei-

piens n. Sp. (L. Schultze i. 1.) p. 62—63 2 (Bembesi, S. Rhodesia; Kala-

hari, Severelela-Kokir); Ps. cinereofasciata Rad. rhodesiana nov. forma

(kleiner als die Stammform, 3. Cubitalzelle oben nicht gestielt, sondern

nur stark verjüngt) p. 63 2 (Bulawayo); Ps. cinereof. Rad. aus dem

Kaukasus. Ergänz. Bem.: Das Metanotum ist jederseits in einen nach

hinten gerichteten, scharfen, kegelförm. Vorsprung ausgezogen, p. 63. —

Ps. (Psammochares) dichromorphe n. sp. (leicht erkenntl. am bläulichen

Kopf u. rotem Abdomen). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 44,

No. 1960, p. 441 2 (Cuzco, Peru).

Psammocharidae aus Rhodesia. Bischoff, Archiv f. Naturg. 79. Jhg.,

‚Abt. A, 3. Hft, p. 43—64: Chyphononyz (2 -++ in.sp. + In. form.),

Mygnimia (5 + In. var.), Oryptochilus (1 n. sp.), Pseudagenia (5 n. spp.

+ 2), Parapompilus (2 n. spp.), Olavelia (1 + 2 n. spp.), Homonotus

(2 n. spp. + ?2n.spp. + ? 2 spp.); Pompiloides (1 n. sp.), Epi-

syron (1 + In. sp.), Anoplius (ln. sp.), Psammochares (1 + 1in.sp.

+ in. f.), Eidopompilus (1), Ceropales (1 n. sp.). Ä

Psammocharinae. Bemerk. hierzu. Sustera, Verhdlgn.. k. k.. zool.-bot.

Gesellsch. Wien, Bd. 62, 1912, p. 195—198. Sehr schwierige Subfam.,

Klauenbezahnung, Mittelsgm. etc.

Pseudagenia Kohl (= Agenia Dahlb. von Schiödte = Piüpomus Costa =

Stenagenia Sauss. ? = Ageniella Bks.). Sustera, Verhdlgn. k. k. zool.-bot.

Gesellsch.; Wien, Bd. 62, 1912, p. 189-191. Über die ganze Welt verbrei-

tet. Type Ps. carbonaria Scop. Flgl. p. 190, Fig. 5. 22 mit glatten oder

nur unregelmäßig bedornten Htibien. Unsicherheit der Begrenzung bei

den Autoren. Die Cubitalader der Vflgl. erreicht den Flglrand nicht. 3.

Kubitalzelle, welche immer viel länger ist als breit, reicht so weit wie die

Radialzelle oder noch weiter. Fühler ziemlich entfernt vom Klypeus, der

beim 2 winkelig vorgestreckt oder 2mal beim 3 ausgeschnitten, sehr

gewölbt ist. Üf. Deuteragenia. Ob Stenagenia als Synonym hierher

gehört? — Pe. camilla. Lebensweise Hacker, Mem. Queensland

Mus., vol. 2, p. 97. — Ps. esau n. sp. Kohl, Rev. Zoo. afrie., T. 3, p. 200,

- P. neavei D. Sp. p. 202 nebst var. subrubida n. p. 203 (alle 3 Formen vom

Congo). — Pa. rhodesiana n. sp. Bischoff, Arch. i. Naturg., 79. Jahrg.,

Abt. A, 3. Hit., p. 47—48 2 (Plumtree, S. Rhodesia), Ps. distinguenda

n. sp. (Unterschiede von voriger Sp., der sie sehr ähnlich ist) p. 48 2

(Springvale, S. Rhodesia); Ps. hyalinata n. sp. (ganz hyaline Flgl.; ge-

drungen) p. 48—49 2 (Salisbury, Rhodesia);- Ps. reversa n. sp. (Ps. aegina

sehr ähnlich, aber Kopf, Thorax, 1. Abd.-Sgm. bräunlichrot, übrige

Abd. schwarz). Als auffällig gelten die flügelartig aufgebogenen Hinter-

ecken des 1. Dorsalsgmts., was aber auch schon bei voriger Sp. hervor-

gehoben wird [nach Ansicht des Ref. durch das Eintrocknen bedingt !])

p. 49—50 2 (Bulawayo, Rhodesia); Ps. mygnimioides n. sp. (erinnert

an manche dä von Mygnimia z. B.: Mygn. hottentotta Sarıss. Gehört

in die Nähe von sansibarica R. Luce.) p. 50—51 2 (Plumtree, Rhodesia);

6. Heft

200 Inseeta. Hymenöptera- für 1913.

Ps. nigroaurantiaca Magr. 2 von Bulawayo p. 51, Ps. flavotegulata Bingh.

‚bei Bulawayo p. 5l. — Ps. Bröthes beschreibt in d. An. Mus. Bitenos

Aires, vol. 24 folg. neue Spp. aus Südamerika: Ps. autrani n. SP.

p. 117, Ps. mesothoracicus n. Sp. p. 118, Ps. scapulatııs n. sp. p: 119,

Ps. soergenseni n. sp. p. 119.

Salius, Nestbau. Rudow (8) p. 30. — S. eatoni E. Saund. von Gihardaia,

Morice, Nov. Zool. Tring., vol. 20, p. 600. — S. kirbyi Bingh., farb.

Abb., pl. I, Fig. 12a u. Pterygopterus caeruleus Hmps. [Syntom., Lep.)

Fig. 12. Kaye, Trans. Entom. Soc. London 1912, I, p. 7. — 8.

(Prioenemis) deharensis n. sp. Cameron, Indian Forest. Records, vol.

4, p. 112 (Himalaya). — Bröthes beschreibt in d. An. Mus. Buenos

Aires, vol. 24, folg. neue Spp. aus S. Amerika: $, andinus n. Sp.

p. 114, $. constrictus n. sp. p. 114, S. hirsutulus n. Sp. p. Bo S.

joergenseni N. Sp. p. 116.

Schistosalius Sauss. Bemerk. dazu. Sustera, Verhdlgn. zool.-bot. Gesellsch,

Wien, Bd. 62, p. 202— 203.

Sericopompilus Ashm. 1902 (= Psammochares Latr.) (= Agendidenis Ashm.

= Aporoideus Ashm.). Charakt. durch Flgl.-Nervatur u. seidenartig

bereiftes Msgm. Sustera, t. e., p. 208—209. — Type S. sericeus Lind. —

Ferner gehören. hierher außsr nubecula Costa z. B. acrobates Fert.,

einctellus Lind., gentilis Kl., pubescens Mor. = "2

Vespidae.

Eumenides u. Scoliides [Vespides]. Buysson, Ann. Hist. “nat. (Dele-

gation en Perse), Paris, T. 2, 1912, Entomologie, p. 77-83, avee Fig. —

: ».Die von Gribodo beschriebenen und im Katalog von Dalla Torre aus-

gelassenen . Spp. Zavattari, Boll. Mus. Zool. anat. Torino, vol. 28,

‚No. 665. — Nestbauten von Vespidae. Bioesch [ef. 1906]. — Lebens-

gewohnheiten der Wespen. Haupt, Intern. Entom. Zeitschr, Guben,

Jhg. 6, No. 47, p. 338 (kurze Angaben). — Das Leben der Vespidae.

Rudow, Entom. Rundschau, Jahrg. 30, p. 67—69, 74—76, 81-82,

88— 90, 100— 102, 112— 114, 118— 120, 125— 126. — „Marabuntas‘ oder

Vespidae. Cameron (4),. Kaye, Trans. Entom. Soc. London 1913, I

-.p- 7..— . Kritik der Cameronschen. Vespidenbestimmungen

von. Professor Sjöstedts ‚Kilimadjaro-Expedition. . Sehultheß, Arkiv f.

-Zool., Bd. 8,.No. 17, p. 13—18. — Diploptera in der centr.-westl. Sahara

vertreten durch Polistes (1), Eumenes (3) .u. Alastor aka 'n. Sp.

Morice, Nov. Zool. Tring., vol. 20, p. 598 — 599.

Apis vespiformis. Degeer muß nicht notwendigerweise zu Ratlyumze ge-

hören, sondern könnte auch BREI sein. Ducke, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, p. 330— 331.

Belonogaster. Synonymie der von Cam. in Sjöst. ‚Kil. «Exp. Degen de

von Sehulthess, Arkiv f. Zool., Bd. 8, No. 17, p. 13— 14: B. junceus Fab.

richtig bestimmt, B. massaicus Cam. = B: dubius Kohl, B. erythrospilus

Cam. = B. griseus Fab., B.. gracilis Cam. =‘B. filiveniris. Sauss.,

B. sexmacvlatus Cam. — B. facialis R. d. Buysson.. — B, erythrospilus

Cam. 1910 = B. griseus F. 1775. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8),

vol. 11, p. 53, B. massaicus Cam. 1910 = B. dubius Kohl (1894) var.

Sisto yatik. 201

mit rostbraunem Clypeus. Nur innere Augenränder gelb, B. 6-maculatvs

Cam. (schlecht erhaltenes Stück) = B. facialis Buyss. 2 1908. —

B. juncea Fabr. u. B. picta Kohl bei Gondokoro, Uganda, sonstige

Verbr.: Westafrika, erstere auch von Mozambique. Maidl p. 560.

Elimus Sauss. Ischnocoelia kein Synonym dazu. Meade-Waldo, Ann. Nat.

Hist. (8), vol. 11, p. 44—45, E. /errugineus 1910 u. E. robustus 1910

gehören zu I/schnocoelia. E. mackayensis M.-Waldo ist ein ‚echter

Elimus. er,

Icaria Sauss. Meade-Waldo hatte in d. Ann. Nat. Hist. (8), vol. 9 mehrere

neue /.-Spp. aus der Coll. der Brit. Ornithologist's Unions Exped,

beschrieben [ef. diesen Bericht {. 1912 im Arch. f. Naturg. 1915, Bd. 6,

p- 208]. M.-W. gibt nun in d. Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 46 die

Typen zu jenen dort gebrachten Untergatt.: Subg. Icariastrum D. T.

.. (Seet. I., Sauss.). Type: Icaria opulenta Sm. Subg. Icariela D. T.

- (Sect. IL, Sauss.) Type: Icaria flavopieta. Sm. Subg. Icariola D. T.

. (Seet. III., Sauss.) Type: /caria gregaria Sauss., I. africana Cam, 1910

u. I. cariniscutis. 1910 = I. distigma Gerst. 1857. I. afr. ist eine Var.

mit-schwarzem Stigma, p. 53. — I. annulipes n. sp. Cameron,.ind.

-- Forest.- Records, vol. 4, p. 115 (Himalaya). — I. waigeuensis 0. sp,

Cameron, Bijdr. Dierk., vol. 19, p. 76, Z. catharinae n. Sp. p. 77, I. dispila

n. Sp. p. 77 (alle drei von ‚Waigeu). — I. Beschreibung neuer. Spp.

ohne Vergleich mit anderen bereits bekannten ist ein die jetzige Ver-

wirrung noch erhöhender Unfug. von Schulthess, Arkiv i. Zool., Bd. 8,

. No; 17, p. 13. I. africana Cam. ist wie 7. eineta, doch Flgl.-Mal schwarz.

I. nigrofemorata Cam, ist nicht zu deuten. Dem vorhand. ? fehlt das

‚ Abd. p. 13. I. cariniscutis. Bemerk. zu den Stücken p. 13.

1 a ansio Perkins kein Synonym zu Elimus Sauss., hat andere M teile.

Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 44—45. Ichn.: "Beide

Max.- u.. Labialpalpen 3gliedr.; Max.-Palp. sehr kurz, kaum so lang

‚.. wie. das 2. Glied-der Labialpalpen. Elim.: Max.-Palp. ögliedr.; Labial-

'.. palp. eliedr.. — Elimus ferrugineus 1910 u.. E. robustus: 1910 gehören

zu Ischnocoelia, deren typische Sp. Jwanthochroma Realtike ist. fimus

:mackayensis .M,;-Waldo verbleibt. bei Elimus.

Tale Strandi n..sp. (steht I.. foveatus Buyss.: nahe). an Dmsion,

- Bull, Soe. Entom. France .1910, p.:39—40 32 (Philippines: Samar) —

. I,"spilaspis n. sp. Cameron, Bijdr, Dierk.; vol. :19, p, 78 (Waigeu).

I schnogasteroides. Magr. hat nur einen. Sporn an den Mitteltibien, die Tarsal-

‚klauen sind gezähnt. Der Clypeus erinnert an Eumeniden, wozu wohl

die Gattung gehört. Über die Lebensweise ist nichts bekannt. Meade-

‘ Waldo, Ann. Nat, Hist, (8), vol. 11, p. 54.

Mischoeyitarus phthieicus (F.) = Megacanthopus phthisieus (F.) W. A, Schulz

ist nach den ergänz. Beschr. des Autors die Polybia indeterminalis Sauss.

= cubensis Sauss. = mewicana Sauss,, wozu als Varr. Megacanthopus

u. aljkeni Ducke u. Polybia basimacula Cam. gehören.” Die. Sp. ist

.» Außerst variabel und leicht durch die einfachen Antennen zu unterschei-

den und wohl über das ganze tropische Amerika u. wohl über alle Antillen

verbreitet. _ Megacanthopus Ducke und Monatanthocnemis Ducke (von

. Baussure zu Polybia gerechnet); gehören morphologisch_ u. ethologisch

6. Haki

202 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

zu Mischocyttarus Sauss., von der sie höchstens schwache Subgg. bilden.

Ducke, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 331, M. ater (Ol.) = Vespa

atra Ol. 1791 = Polistes ignobilis Hal. 1836 — Polybia socialis Sauss.

— P. atra Sauss., Etud. t. XXIV, Fig. 5 [non atra Sauss. 1. c., p. 181]

— P. nigra Sauss., P. atra R. Ih. 1904 = P. socialis W. A. Schulz 1904

— Megacanthopus imitator Ducke 1904 = M. ater Ducke 1905 nebst

Be dazu, p. 332.

Nectarinia bilineolata var. moebiana Sauss. von Painpaoe Kobver, Peru.

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 44, No. 1960, p. 447.

Pachodynerus simplicormis. Giffard, Proc. Hawaiian Entom. Soe,, vol. 2,

1913, p. 205 (Hawaiische Inseln).

Paramischocyttarus. Hierher gehört Tanizethus africanus Cam. 1910.

Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 54. P. bildet mit. Ischno-

gaster (wie Bingham [in Fauna Brit. Ind. Hym. I, p. 375] festgestellt

hat) ein Bindeglied zwischen sozialen und solitären Wespen. Magretti

hat die Type untersucht und findet, daß die mittleren Tibien 2 Sporen

besitzen und die Tarsalklauen gezähnt sind. Ischn. ist sozial, also wohl

auch Param.

Parapolybia meadeana n. sp. Schulthess, Mitteil. Schweiz. entom. Ges.,

Bd. 12, p. 161, pl. XI, figs. 2 ete. (Borneo), P. novae-guineae n. sp. 162

(Neu-Guinea), P. tabida var. isabellina n. p. 163.

Polistes gallicus Linn. Weite Verbreitung in Europ., Asien — China u.

Japan, Beludschistan u. Kashmir, auch in Britannien bei Chandler’s-

Ford, Hants, 1911. Nurse, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49),

p. 84. Die Gatt. P. ist leicht erkenntlich am quergestreiften Propo-

deum u. dem spindelförmigen 1. Abdsgm. — P. gallicus von Meiringen,

Blair, t. c., p. 215. — P. gallicus var. rufescens n. du Buysson, Ann.

Hist. Nat. Paris Entom,, vol. 2, p. 79. — P. marginalis Fab. in von

Cam. in Sjöst.-Kil.-Exp. richtig bestimmt, ebenso P. Smithii Sauss.

P. stigma Fab. nicht = P. marginalis Fab., dessen $ kurze u. breite

Fühlerglieder hat, während sie bei stigma viel länger als breit sind,

von Sehulthess, Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 17, p. 13. — P. spee. (?)

Wabe, auf der Unterseite eines großen Steines befestigt. May p. 248. —

P. canadensis Linn. $ von Panama; P. can. var. infuscatus Lep. 8 v.

Peru: Huadquina, 5000’, P. versicolor Oliv. 9 von Peru: Arequipa, 7500°

var., bei der das Schwarz durch rostrote Färbung ersetzt ist. Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1960, p. 446. — P. rubiginosus

Lep. — P. perplerus Cress. = -P. generosus Cress. Diese Synonymie

wurde auf Grund des Inhaltes (zahlr. 3%) festgestellt. "Crawford, op.

eit., vol. 45, No. 1984, p. 309. — P. spec. hängend. . Fiebrig p. 344,

"Fig. 26.

Polybia atra Sauss. Synonymice (= P. socialis Sauss. = P. nigra R. Ih.

_ = P. atra W. A. Schulz 1906 (ausgenommen den Autornamen), P

socialis Buyss. 1910). Ducke, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 332.

Über die damit‘oft verwechselte monogame Faltenwespe Mischocyttarus

ater (Ol.) siehe dort. — P. oecidentalis Oliv. $ v. San Miguel, Peru,

6000’, P. belizensis Cam. von Santa Ana, Peru, 3000’, desgl. von Huad-

.quins, 5000’. -Rohwer, Proe. U. States Nat. Mus, vol. 44, No. 1960,

Systematik (Vespidae). 203

p- 446-447. — P. papuana n. sp. Cameron, Bijdr. Dierk., vol. 19,

p. 77 (Waigeu). — P. nigra Sauss., pl. I, fig. 4a, farb. Abb. Modell für

Pseudosphex-Spp. [Syntom., Lep.] J. pl. I, fig. 1-4. Kaye, Trans.

. Entom. Soc. London 1913, I, p. 4. — P. Andrei n. sp. du Buysson,

Bull. Soc. Entom. France 1913, p. 296—297 (Presqu’ile de Malacca:

Perak); P. Shelfordi n. sp. (ähnelt sehr Polybioides sumatrensis Sauss, )

p. 297—298 2 ° (Borneo: Kuching); P. novae-Guineae n. SP. (in mus.

Sm. 1879) (von den anderen Spp. verschieden durch den großen Kopf,

kurzen Thorax, reichl. Pubescenz u. die Form des abdom, Petiolus)

p- 297— 298 2 (Neu-Guinea). — P. stigma Smith u, P. decorata Smith

gehören zu Icaria.

Polybioides n. g. (Unterschiede von der ähnlichen Polybia). du Buysson,

Bull, Soc. Entom. France 1913, p. 299. Hierher gehören die Spp.

P. tabida (F.) u. P. sumatrensis Sauss. (beide sind wie Belono-

gaster); P. psecas u. sp. (ähnelt P. sumatrensis, aber kleiner etc.)

p- 299 2 (Indomalayisches Gebiet). Dichotomische Übersicht über die

3 Spp. tab., sum. u. psecas.

Pierombrus Sm. Ducke, Rev. Mus. Paulista vol. 9, p. 107-122, 1 tab.

Neu: Pt. iheringi n. sp. (S.-Amer.).

Stelopolybia Ducke kann nicht durch Rhopalidia ersetzt werden, wie Schulz

tut. Rhop. wäre höchstens auf Icaria Sauss. anwendbar. R. du Buysson

verweist die Rhop. in die Synonymie von Apoica pallida. Ducke,

. Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 331. — St. meridionalis (von Ihe-

ring) $ von Pampaconas River, Peru. Rohwer, Proc, U. States Nat.

Mus., vol. 44, No. 1960, p. 447, St. sulfureofasciata Ducke von San

Miguel, 6000’; Tincochaca, Peru, 7000’; Paltaybamba, Peru, 5000’;

Tontontoy, Peru, 7000’, p. 447. — St. disticha n. sp. Du Buysson,

Bull. Soc. Entom. France 1913, p. 298—299 (Chine: Kiang-si;

Chang-hai).

Tanizethus africanus Cam. = Paramischocyttarus subtilis Magr. v. Schultheß,

Arkiv f. zool, Bd, 8, Nr. 17, p. 18. — T. [n. g.] africanus Cam, 1910

gehört zu Paramischocyttarus, siehe dort.

Vespa germanica in Suffolk. Morley (1) p. 48. — V. germanica u. V. vulgaris

Unterschied im Gesicht. The Entomologist, vol. 46, p. 320 (nur er-

wähnt). — V. spec. auf Gomera. May p. 247. — V. vulgaris im No-

: 'vember, in Suffolk. Morley, Entom. Monthly Mag. (2), voi. 24 (49)

- p. 276. — V. vulgaris im Sept. Morley (6).

N Eumenidae.

Les Vespides Eumönides et Scoliides, du Buysson, Ann. Hist. nat.

(Delegation en Perse). Paris T. 2, 1912, Entomologie pp. 77—83, avec fig.

Eumemidae. Farbengruppen auf Hawaii. Perkins. Trans. Entom, Soc.

London 1912, p. 677—701. — Veröffentlichung von Tagebuchnotizen,

die z. Teil die Grundlage für die „Introduction‘‘ der „Fauna Hawai-

iensis“ [Bd. 1, Heft 6, p. XV—-CCXXVIIL pl. V—-XVI, Jan. 1913]

bilden. Über diese Einleitung findet sich ein ausführliches Referat

von Scott im Zentralbl. f. Zool. u. Biol., Bd. 4 (1914) p. 192— 197.

Der Hawaiische Archipel besteht aus großen und 2 kleineren vulkanischen

6. Heft

204

Inseeta. 'Hyrnenoptera für 1913.

Inseln, mitten im Nord-Paeific gelegen, über 2000 [engl.| Meilen vom

zunächst gelegenen Teile des amerik. Festlandes u. ebenso weit von

Samoa im Süden entfernt. Die Gruppe erstreckt sich von Nordwest

„nach Südost etwa 350 [engl.] Meilen lang. Die Inseln sind sehr gebirgig,

bis 14 000° Höhe auf Hawaii, bis 10 000’ auf Maui. Ungemein reichhaltige

Fauna, über 3300. Insektenarten, davon 2700 endemisch. — Kumenidae

(p. 678-687). Äußerst zahlreich an Spp. (102, meist Odynerus s. 1.),

z. Teil auch an Individuen. Biologische Notizen. Farbengruppen (dabei

wird von Morphologie und wirklicher Verwandtschaft ganz abgesehen).

Auf Kauai 2 Farbengruppen: I. Viel rote Zeichnung, Flgl. ausge-

breitet, schwarzbraun: O. blackbwrni Kirb. u. O. soror (verwandte Spp.).

-— II. Schwarz, Abd. mit 2.deutl. weißen oder gelben Bändern [beim

Fluge 'deutlich‘ siehtbar],: Flgl. dunkel mit lebhaftem blauen oder

purpurnen Reflex: 14 Spp. (von verschiedener Struktur). Es fehlen

Vertreter vieler ‚Gruppen‘ der großen Genera; so von Chelodynerus,

der „nautarum‘‘ de Sauss. (wahrscheinlich einer sehr ancestralen Gruppe

von Odynerus). K. besitzt keine ihm eigene morphologische Gruppe;

-..go daß also anzunehmen ist, daß die Gruppen von Od. auf den Inseln

bereits vorhanden waren, ehe die Gatt. Kauai erreichte u. einige

Gruppen sie überhaupt noch nicht erreicht haben. Ähnliche Verhält-

nisse bei Col.: C’yclothorax:s. ). | Carab.). — Auf Oahu 4 Farbengruppen:

* Gruppe I. Schwarze Formen mit ‘dunkl. Figln., die deutlich. blauen

und purpurnen Reflex tragen: O.. nigripennis Holmgren, epipseustes,

erro, iopteryx, montanus Sm., konanus, unicus; Nesodyner4s optabilis

ou. rudolphi Dalla Torre. — Gruppe II: Im allgemeinen kleine Formen,

. schwarz mit glänzenden schwarzbraunen FleIn., keine blauen Reflexe.

". Einige Spp. zeigen schwache, variable blasse Abdominalbinden, andere

undeutliche rote Zeichnung mit offenbarer Tendenz zum Verschwinden:

OÖ. dubiosus Sm., threnodes, pterophaennes, waianaeanus, päludicola,

. päardnaias, Nesodynerus oblitus u. acyanus. ‘Die Unterschiede zwischen

’. den 'Spp. derselben; Gatt., die verschiedenen Farbengruppen ‘gehören,

sehen wir am besten an .Neodynerus: N. .rudolphi (ad I,:sehr häufig,

.„. Wälder u, ‚offene. Plätze), oblütus (ad II, häufig, nieht in Wäldern).

--. Gruppe: II. Insekten. mit- viel Rot, Körper mit schwarzbraunenn,

PR u Toment. a ‚Figl. 2. größten Teil hyalin, ohne blaue Reflexe:

‚+ O..pseudochromus, pseudechromoides, leiodemas, homoeophanes, eucharis,

sahuensis Dalla Torre (wurden bei Gelegenheit am gleichen Orte zu

gleicher Zeit gefangen). Die Spp. lassen sich in 3 sehr deutliche mor-

phologische Gruppen scheiden: 1. oahuensis: morphologisch u. bio-

* logisch isoliert, an allen passenden Orten, weniger häufig als O. pseu-

dochromus, 2. pseudochromus, pseudochromoides, leiodemas; 3. euch.

u. kom... — Gruppe IV. 2. Zwei blasse Abd.-Bänder, Flgl. mehr. oder

‘weniger. gebräunt mit blauem Reflex, Körper mit bleichem Toment:

0%. zerophilus, nautarum de Sauss., acoelogaster; Pseudopterocheilus

Si srelichus. — ‚Auf Maui, Molokai, Lanai.3 Gruppen: I. Identisch.mit I

auf Oahut. O0. nigripennis Holmgr., purpurijer, instabilis, ecostatus,

v Jaevisulcatus,. camelinus, brevicostatus, aprepes, lanaiensis, konanus;

„u Nesodynerus eupteryx,. puractias; . Pseudopterocheilus. .cangruus. Sm.,

Systematik (Eumenidae); : 205

Chelodynerus chelifer. — Gruppe II. Jdentisch mit IV ‘auf Oahu:

O. molokaiensis, sociabilis, smithii, Dalla Torre, insulicola. Blackb.,

nubrcola, nivicola. — Gruppe IIl. Insekten mit rotem Thorax oder

roter Abd.-Zeichnung oder beides zusammen. Flgl. dunkel mit blauem

Reflex: O. frater Dalla Torre, monas, cephalosticetus, naiadum, tempe,

dryas, potamophilus, mierodemas, monobius, erythrostactes, montivagus,

sandwichensis de Sauss., petrobius, deinogaster u. homoeogaster. —

Auf Hawaii selbst herrscht die allgemeine Tendenz, obige 3 Gruppen zu

einer einzigen großen Gruppe zu verschmelzen. Alle vertreten I auf

Oahu und auf Maui, Molokai u. Lanai. O. obscurepunctatus Blackb.

"u. rubropustulatus Blackb. u. ein paar andere dunkle Formen. Vertreter

der Gruppe III auf Maui ete. O. newelli, sociabilis u. scoridceus [!] ver-

treten Gruppe II. Im Fluge sind diese Gruppen leicht zu unterscheiden.

Zwischenformen gibts nur wenige. Auf Kauai herrscht Gruppe II vor,

fast alle Spp. daselbst gehören dazu, nur einige: Spp. der Gruppe IV

auf Oahu nähern sich ihr. Überraschend ist die Tendenz zur Rot-

zeichnung auf den 3 dazwischen liegenden Inseln; fast die Hälfte

der bek. Spp. ist so gefärbt. Gruppe IV auf Oahu (= II auf Maui)

unterscheidet sich nicht im Fluge von ihrer Gruppe I; da die Spp. aber ein

charakteristisch graues oder silberhaariges Aussehen haben, können sie

für sich betrachtet werden, zumal sie besonders im offenen Gelände u.

offenen Waldstellen vorkommen. AufHawaii heben sie sich weniger deut-

lieh von Gruppe lab. Gruppe II u. III sind für Oahu eigentümlich. Allge-

meine Betrachtungen u. Müllersche Theorie. — Interessant ist die Be-

obachtung, in welcher sich das Aussehen morphologisch verwandten For-

men auf den verschiedenen Inseln ändert: Odynerus eutretus von Hawaii

ist schwarz mit blau irisierenden FlgIn. ; auf Maui vertritt ihn 'O. homoeo-

gaster, eine rot gezeichnete Wespe: auf Kauai ists O. mimus, eine deut-

lieh weißgebänderte Sp. Die obscure-punctatus-Gruppe ‘auf Hawaii

wird ersetzt durch die mehr rot gefärbte ©. sundwichensis u. ihre

Verwandten auf den dazwischen liegenden Inseln; auf Oahu geht das

blaue Irisieren der Flgl. verloren, ebenso alle roten Zeichnungen (0.

dubiosws u. Verwandte), wogegen auf Kauai die roten Zeichnungen

bleiben, aber die Flgl. werden glänzend gelbbraun (0. blackburni u.

soror), wie bei den Oahu-Verwandten. O. nigripennis, auf allen Inseln

Ubigquitist, wird auf Kauai durch die ebenfalls häufige blaßgebänderte

0. radula F. ersetzt. — ‘Wenn die Müllersche Theorie für die Wespen

‘von Hawaii richtig ist, so kann man (p. 697 — 699) folgendes annehmen:

1. Ein sehr alter Immigrant, Odynerus (woher ?) lieferte den Ursprung

für die große Mehrzahl der jetzt vorhandenen Formen. — 2. Es war ein

schwarzes Insekt mit 2 oder mehr hellen Abdominalbändern. — 3.

Die sich von diesem Odynerus herleitenden Spp. haben unter sich

Farbengruppen gebildet (z. B. solche mit roter Zeichnung). — 4. Aus

Asien kam später ein schwarzer Einwanderer mit dunkelblauen iri-

sierenden FlgIn. (gleich oder verwandt dem heutigen nigripennis). . —

5. . Dieser vermehrte sich sehr u. wurde: zur weitverbreitetsten Sp.,

besetzte alle Lokalitäten auf allen Inseln (wie nigrip. dies noch heute

tut) außer auf Kauai, wo auch nigr. fehlt. — 6 Nur auf Kauai blieb

6. Heft

Insecta. Hymenoptera für’ 1913.

sich nigripennis nicht spezifisch gleich, sondern lieferte eine ebenso

häufige nahe verwandte Sp. O. radula mit 2 gelben Bändern. — 7.

Diese wurde u. ist die vorherrschende Sp. auf Kauai und a) dürfte das

Modell für die Haupt (und fast einzige) -Farbengruppe dieser Insel

geliefert haben, ober b) es ist wahrscheinlich möglich, daß die hell-

gebänderte die ursprüngliche Form auf Kauai war u. die eingewanderte

nigripennis-ähnl. Form, die auch morphologisch modifiziert wurde,

absorbiert hat, oder ce) die große Reihe von Kauai-Formen hat schließlich

ihre dunkelblau irisierenden Flügel nach dem Muster des nigripennis-

ähnl. Insekts entwickelt und dieses nahm ihre Bänder an. — 8. Auf

dem offenen Lande aller Inseln (außer Kauai), bleibt über und unter

der Waldregion eine große Zahl von Spp..übrig, die höchstwahrschein -

lich das oberflächliche Aussehen des ursprünglichen eingewanderten

Odynerus hat. — 9. Dieses offene Land ist das Gebiet, das nach der

Beschaffenheit seiner Vogelfauna entweder frei von insektenfressenden

Vögeln war oder nur sehr spärlich von diesen aufgesucht wurde. —

10. Auf Hawaii, der größten Insel, herrscht entschieden die Tendenz

zur Einfarbigkeit (Schwarz) und zur Bildung einer einzigen Gruppe,

die hellgebänderten Spp. zeigen die Tendenz, die Bänder zu verlieren,

oder haben sie schon beim 2 ganz verloren, die rotgezeichneten zeigen

verminderte rote Färbung, schwach oder stark, im Vergleich zu ihrem

nächsten Verwandten auf den benachbarten Inseln. Hawaii ist sehr

vogelreich. — 11. Außer auf Kauai wird der ancestrale Charakter der

gelben Bänder durch ihr Verharren bei den. Formen bestätigt, die

im Vergleich mit auswärtigen Formen am wenigsten Besonderheiten

zeigen, ferner durch die Tatsache, daß fast jede Sp. (als sehr seltene

Var.) fähig ist, eine solche Form zu erzeugen. Das Band ist in diesem

Falle sehr schwach und dünn, nur auf einem Sgm. vorhanden, frag-

mentär oder nur auf der Ventralseite erhalten, daselbst bei Lebzeiten

des Tieres nicht sichtbar. — 12. Obgleich die nigripennis-Gruppe wahr-

scheinlich älteren Ursprungs auf den Inseln ist als die andere, die,

wie bemerkt werden muß, auf den Inseln besondere Gatt. Nesodynerus,

Pseudopterocheilus, Chelodynerus hervorgebracht hat, so ist auch diese

schon alt; denn sie wird auf Kauai durch eine hochmodifizierte Form,

O. localis, vertreten u. auf Oahu durch eine andere O. epipseustes.

O. localis zeigt so bedeutende Modifikationen, daß darüber geraume

Zeit verstrichen sein muß. — 13. Konsequenterweise muß das Auftreten

der Vorfahren der nigripennis-Gruppe zu einer Zeit geschehen, zu

welcher die Lebenbedingungen für die Vogelwelt ganz andere waren.

— 14. Die nigröpennis-Gruppe von O. wäre möglicherweise noch viel

artenreicher, wenn nicht die Inselgruppe bereits durch eine große Anzahl

von Formen aus früherer Einwanderung besetzt gewesen wären. Ein

Vergleich damit bildet in der Vogelwelt die Fam. der Drepanididae

die später eingewanderten Meliphagidae.

Alastor chrysocephalus Schrottky ist keine Eumenide sondern eine Larride

und nicht identisch mit A. melanosoma Sauss. Zavattari, Archiv f.

Naturg., 78. Jhg., Abt. A, 1. Hit., p. 118. — A. harterti n. sp. (Größe

[15 mm ],, 3 mm Akd,-Br.] und Färbung, Gestalt des Pronotum ete.,

Systematik (Eumenidas). 207

unterscheiden die Sp. sofort von atropos Lep. etc.) p. 602. Möglicher-

weise gehören Savignys unbeschr. $ (von Sauss. savignyi benannt)

u. Harterti ? zusammen. Morice, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 599, 602 2

(S. of Ghardaia). — A. schinzüi n. sp. Sehulthess-Rechberg, Soc. entom,

Jahrg. 28, p. 7 (Südwest-Afrika). — A. braunsi n. sp. Meade-Waldo,

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 47 23 (Willowmore, Cape Colony);

4. promontorii n. sp. p. 48 25 (Fundort wie zuvor).

Ancistrocerus. Übersichtstab. u. Beschr. der 6 folg. Spp. Schulthess, Arkiv

f. Zool., Bd. 8, Nr. 17, p. 3sq. Unterscheidungstab. p. 3—4. a) Hy-

pancistrocerus Sauss. H. 4. aurivillianus n. sp. (ohne Zweifel ein

Aneistr., Rhynchium smithi Sauss. sehr ähnlich, davon versch. durch

das Fehlen des ‚‚espace lisse‘‘ des Msgmts. u. die viel geringere Länge

des 1. Abdsgmts. sowie den schwarzen Kopfschild des d; von Rh.

Snelleni Sauss. durch den ausgebuchteten Kopfschildunterrand; von

Rh. javanum Sauss. durch das anders gestaltete Msgmt. Rh. Vollenhofii

hat an der Basis helle Flgl., bei Rh. chinense u. Rh. argentatum sind die

Hflgl. u. wohl auch die hintere Partie des Vflgls. hell) p. 4—6, Fig. 3 2-

Kopf von vorn, Fühlerhafe]ken, 4 9-Wespe von oben, 5. Kopf des $ (Phi-

lippinen: Mindanao, Insel Biliton, öst!. Sumatra). A. A. sinensis n. Sp.

(Unterschiede von H. ornatus, größer, anderes Kopfschild etc.) p. 6—8

9 Kopf Fig. 6 (China: Canton). H. A. ornatus Sm. 1852 (= A. Shinto

Schulthess [fälschl. als Stenamcistrocerus beschr.]) ist kein Rhynchium,

wozu ihn Sm. stellt, sondern ein Odynerus p. 8. b) Euancistrocerus

D. T.: A. Cameroni n. sp. (charakt. durch die Bildung des Kopfschildes

u. die Färb.) p. 8-9 9, Kopf von vorn Fig. 7 (Assam: Khasia Hills).

0. fukaianuıs N. SP. (in, len Teilen viel Anne Cameroni,

aber wesentlich anders gefärbt) p. 9-11 2 Kopf Fig. 8 (Japan, Harima,

Konosu). A. philippinensis n. Sp. (ausgezeichnet durch die Behaarung,

die Form u. Färb. des Kopfschildes, des Fühlerhakens u. den Ausschnitt

am Hrand des 6. Sternits. Verwechslung mit Rh. Smithii möglich,

doch fehlt der n. sp. die glatte Stelle auf dem Msgmt. u. die bedeutende

Länge des 1. Abdsgmts. Von Rh. Snelleni abweichend durch die

schwarze Behaarung, von Rh. javanum durch die Bildung der Msgm.-

Ecken, von den übrigen Snellenschen Spp. durch Figl.-Färbung)

p. 11-12 5, Fig. 9 Gesicht u. Fühlerhaken (Philippinen). — Bestim-

‚mungstab. für die Cameronschen Spp.: O. massaicus Cam., O.: striati-

ventris Cam., O. lineaticollis Cam. u. O. maculiscapus Cam. p. 14—15.

— 4. catharinae n. sp. Cameron, Bijdr. Dierk., vol. 19, p. 78 (Waigeu).

Discoelius hilarianus. Fiebrig p. 336, Fig. 9 (schematisch). — D. auritulus

Mandibularstarre Fig. 12, desgl. bei D. sp. Fig. 13.

Eumenes im Sudan. Nassauer, Fauna exotica, Jhg. II, p. 81. — ER. ery-

throspila Cam. 1910 = Eum. mazxillosa de Geer 1773, Eum. meruensis

Cam. 1910 = Eum. lepeletieri Sauss. 1852, auf dem Petiolus der Cam. -

schen Type sind Tuberkel vorhanden, trotz der gegenteiligen Angaben

Cam.’s. Färbung sehr variabel. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8),

vol. 11, p. 51; Eum. variventris Cam. = Eum. fenestralis Sauss. (1852)

p. 5l; E. crassinoda Cam., gehört zu Labus p. 51. — E. dimidiati-

pennis, halbfertiges Nest aus einem Zimmer von Mai Atal (Eisenbahn-

6. Heft

208 Insecta, ‘Hymenoptera für: 1913.

. station). "Abb. u. Beschr.. Klatt, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde

Berlin 1913, p. 340—341, Abb. Fig. 8. Biologische Angaben p. 341

'— 343. Larven (8) in verschiedenen Entwicklungsstadien Fig. 9.

Schmarotzer: Stilbum cyanurum Forster. — E. Die von Cam. in Sjöst.-

Kil.-Exp. bestimmten Spp. von Schulthess, Arkiv f. Zool., Bd. 8,

Nr. 17, p. 14: E. xanthaspis Cam. = Farbenvar. von E. melanosoma

Sauss. var. affinis Schulth. 1910; E. meruensis Cam. = E. Lepelletieri

Sauss.; E. maxillosus Deg. ist richtig bestimmt; E. erythrospilus Cam.

3 Stücke sind = E. maxillosus, 1:= phthisicus Gerst.; E. lucasius

'Sauss. ist richtig bestimmt; E. erythraspis Cam. = E. longirostris Gerst. ;

E. variventris Cam. = E. longirostris Gerst.; E. crassinoda Cam. ist

ein Labus; resp. Nortonia, nahe verw. mit Nortonia soror Kohl; E. pul-

chripennis Cam. = E. femoratus Schulth.; E. spilocera Cam. = E.

concinmus Sauss. -— E. callimorpha Sauss. (Eum.) pl. I, fig: 6b u.

' Pseudosphex polybioides Burm. [Syntom., Lep.] Fig. 6. Kaye, Trans.

Entom. Soc. London 1912, I, p. + Mimikry. — E. dimidiatipennis

" Sauss. 9 bei Gondokoro, Uganda. Sonstige Verbr., E. maxillosa Deg.

bei Assuan u. Khor Attar. Sonstige Verbr. Maidl P- 558.

Bumenidium subg. nov. von Eumenes. Schulthess-Rechberg, Soc. entom.,

Jhg. 28, p. 2, E. braunsianus n. Sp. p. 2, E. peringueyanus N. Sp. p. 2

(beide aus Südair.).

Hypodynerus vestitus Sauss. von Cuzeo, Peru, 11500. Rohwer, Proc. U.

States Nat. Mus., vol. 44, No. 1960, p. 445; H. tapiensis Sauss. von

Ollantaytambo, Peru, 9000’; H. nigricornis D. sp. (verw. mit H. huan-

cabambae Schrottky, doch hat diese Sp. rote Tegulae, schwarzes Pro-

notum und anderen Clypeus) p. 445 % (Peru: Cuzco, 11500’).

Lobus Sauss. Hierzu gchören nach Angabe von v. Schulthess, Arkiv f. Zool.,

Bad. 8, Nr. 17: L. annulipes Cam. [nach Meade-Waldo 1912 = L. fragilis

M.-Waldo 1911] und L. maculicollis Cam. [nach Meade-Waldo 1912 =

L. adelphus M.-Waldo 1911]. —.L. annulipes Cam. 1910 (= L. fragilis

M.-Waldo 1911). Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist, (8), vol. 11, p. 50.

L. maculicollis 1910 (= L. udelphus M.-Waldo 1911) p. 51. Eumenes

crassinoda Cam. 1910 ist ein. Labus, p. 51. — L. rufipetiolatus. n. Sp.

‚ Sehulthess-Rechberg, Soc. entom. Jahrg. 28, p. 1 (Kapland).

ng Bestimmungstab. für die von Cameron ete. beschrieb.. Spp.:

a) Gruppe dubius: O. silaensis Sauss., O. armatiscutis Cam., O. Sjoestedii

Cam. (bemerkenswert u. von Cam. vergessen ist die eselsrückenförmige

‚Gestalt des 2. Tergits ete.). Beschr. auch des 3. von Sehulthess, Arkiv

f. Zool., Bd. 8, Nr. 17, p. 15—16 [Usambara, Mombo; Ostafr. Shirati;

' Nyassasee, Langenburg), O. pulchripilosellus Cam. (Beschr. des $ [zahlr.

Fundorte in Afr., sehr verbreitet]), ©. guadrituberculatus Sm., ©. katonai

'n. Sp., O. conradsii n. sp. u. O. metatarsalis n. 5p. p. 14—16. — b) Gruppe

' Dantici: O. Meyeri Cam. p. 17. — ec) Gruppe floricola: O. enemophilus

Cam., O. curvirufolineatus Cam., O. stiraspis Cam., O. rotundiscutis Cam.

u. O0. meruensis Cam. [zwischen den beiden letzt. kann v. Schulth.

keinen Unterschied finden] p. 17—18. — d) Gruppe minutus: O. kili-

. mondjaroensis Cam. u. O. Yngvei Cam. p. 18.

Systematik (Eumenidae). 209

Monobia quadridens zu Bordeaux. Pörez, Actes Soc. linn. Bordeaux, vol. 66.

Proc.-verb. p. 63.

Nortonia moricei. Maidl, Sitz.-Ber. Akad.-Wiss. Wien, Bd. 122, p. 557. —

N. viridis Schulth.-Rechb. = Leptochilus jacinthae Grib. Zavattari,

Boll. Mus. zool. anat. Torino, vol. 28, No. 665. — N. Sauss. Hierzu

gehören nach von Schulthess, Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 17, p. 18:

N. crassinoda Cam., N. kibonotoensis Cam. u. N. rufoquadripustulata

Cam. — N. moricei Kohl Q in Kairo, Hötel du Nil. Beschr. dess., da

bisher nur das $ bekannt war. Kohls Angabe ‚„Oberkiefer dreizähnig“,

das 9 hat aber 5 Zähne. Maidl p. 558—560, Gesicht Textfig.

Odynerus spinipes 2 „wings imprisoned between the tridentate middle femora

and excavated middle tibiae of the 3“. Höppner, The Entomologist,

vol. 46, p. 197. — O. trifasciatus F. Mischbau mit Crabro larvatusW.

Höppner (2). — O. pulchripilosellus Cam. 1910 (= O. 4-tuberculatus Sm.

1857). Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 52. O. Cameron.

Konfusion von Genera u. Subgenera unter Odynerus. Ancistrocerus

Wesm. u. Nortonia als Subgenera von Odyn. resp. Ancistr.! Über-

sichtstabelle über die Spp. von Odynerus vom Kilimandjaro-Meru:

1. Erstes Abd.-Sgm. mit 1 oder 2 Querkielen (Subg. Ancistrocerus):

massaticus 9, striativentris 3, lineaticollis 9, maculiscapus 3 u. kibono-

tensis 9. — 1. Sgm. einfach. — Größere Formen (13— 16 mm): cnemo-

philus 9, meyeri 9, stiraspis d. — Kleinere Formen (10 mm u. weniger):

armatiscutis 9, pulchripilosellus $ (= 4tuberculatus Sm.), rufo-4 pustu-

latus 9, curvirufolineatus &, kilimandjaroensis 9, sjöstedti 9, yngvei d

( ? sjöstedti $), meruensis 8 ( ? rotundiscutis $), rotundiscutis 2 p. 52— 53,

— 0. katonain. sp. (ausgezeichnet durch die großen roten Flügelschuppen,

die langen Dorne des Hschildehens, den Zahn des Mittelsgmts. u. die

relativ beträchtliche Größe). Schulthess, Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 17,

p: 18-20 2 (Ostafr.: Shirati; Brit. Ostafr.: Mulango). O. Conradsiv

n. sp. p. 20—21 93 (D.-O.-Afr.: Marienhof, Ukerewe). O. metatarsalis

n. Sp. (steht durch die Bildung des Metatarsus posticus dem 0. tarsatus

Sauss. u. dem O. osiris Schmied. nahe, doch bedeutend größer, andere

Bildung des Schildchens u. Hschildchens u. andere Färbung) p. 21— 23

d, Bein Fig. 10a (D.-O.-Afrika: Shirati). O. Sjoestedti Bein Fig. 10b.

— 0. 14-maculatus n. sp. u. O. benitensis n. sp. Schulthess-Rechberg,

Mitteil. Mus. Berlin, Bd. 6, p. 347— 348 (Westafr.). — O. ornatus n. SP.

Cameron, Indian Forest. Records, vol. 4, p. 116 (Indien). — O. waigeu-

'ensis D. sp. . Cameron, Bijdr. Dierk., vol. 19, p. 79 (Waigeu). — O.

Unbeschriebene Spp. oder Varr. Giffard, Proc. Hawaiian Entom.

Soc., vol. 2, 1913, p. 231—233. Neue Spp. p. 228—231: O. nasidens

n. sp. p. 199, O. perkinsi n. sp. p. 228, O. koolauensis n. Sp. p. 229. —

O. (Euodynerus) asperatus n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires,

vol. 24, p. 113 (Buenos Aires). — O. (Stenodynerus) hirsutulus n. SP.

(Sauss.’s Synopsis der nordam. Vesp. führt auf similis Sm., aber diese

hat anders gefärbte Flgl. etc... Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.,

vol. 45, No. 1960, p. 445—446 2 (Peru: Tincochaca). — O. Latr. subg.

Ancistrocerus, siehe dort. — O. Eigentümlichkeiten in der Färbung

der Spp. von Hawaii. Perkins, Trans. Entom. Soc. London 1912,

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6. 14 '*. Heft

210 Insecta. Hymenoptera für 1913.

p. 6788qg. cf. p. 203. — O. sp. „upside-down‘‘ Stellung. Vollstarre.

Fiebrig p. 332, Fig. 3, Stellung p. 355, Fig. 47.

Pachodynerus sp. in Vollstarre. Fiebrig p. 331, Fig. 2.

Pachymenes arequipensis n. sp. Andre, Mission Amer. Sud, vol. 10, p. 10,

-pl. 1, fig. 7—8, P. rufinodis n. sp. p. 11, fig. 9—10 (beide aus Süd

amerika).

Prorhynchium quadrituberculatum n. sp. (ausgezeichnet durch die eigentüm-

lichen Bildungen des 1. u. 2. Abdsgmts. u. des letzten Sterniten).

von Schulthess, Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 17, p. 1—3 4, Wespe in toto

Fig. 1 v. ob. u. seitl., 2 Gesicht, Fühlerhaken [Sch. schreibt Fühler-

hacken]. Philippinen: Weg von Asingay nach Begnet).

Protodiscoelis Fife?]brigi Brethes in Vollstarre. Fiebrig p. 332, Fig. 4.

Pterochilus waltoni n. sp. (Clypeus an der Spitze abgestutzt. Bei P. aberrans,

P. atrohirtus, P. fuscohirtus sind die Seitenwinkel des Clyp. der Beschr,

nach spitz; bei P. eckloni u. P. dallatorrei ist der Clypeus apikal

„emarginate“. Bei P. crabroniformis ist das Mittelsgm. seitlich mit

Höckern versehen). Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 48

—49 93 (Tibet: Gyangtse, 13000’), Pt. tibetanus n. sp. p. 49—50 98

(Tibet: Phari, 15000’ bis Gyangtse, 13000’).

Rhaphidoglossa flavo-ornata Cam. 1905 = Rh. punctata M.-Waldo 1910.

'Bemerk. dazu. Baut ihre Zellen in trockenen Stengeln mit weichem

Marke (hauptsächlich in Liliaceae). Die erwachsenen Larven bleiben

zuweilen 2—3 Jahre bewegungslos ohne sich zu verpuppen. Jede

Imago verläßt den Stengel nicht auf gewöhnliche Weise, sondern bohrt

sich seitwärts aus der Zelle heraus. — Rh. braunsiana n. sp. Sehulthess-

Rechberg, Soc. entom., Jhg. 28, p. 1 (Kapland).

Rhynchium thomsoni Cam. 1910 = Rhynch. grayi Sm. var. mit roter Zeich-

nung. Clypeus bei beiden apikal mit Kiel. Meade-Waldo, Ann. Nat.

Hist. (8), vol. 11, p. 5l; Rh. usambaraense Cam. 1910 = ? Rh. grayi

subsp. neavei M.-Waldo 1911, p. 5l. — Rh. Thomsoni Cam. in Sjöst.

Kil.-Exp. = Rh. aestuans Sauss. var. sgm. 1 abdom. part. rufescente,

Rh. usambarense Cam. = R. Grayi Sauss. von Scehulthess, Arkiv f.

Zool., Bd. 8, Nr. 17, p. 14. — Rh. schubotzianum n. sp. Schulthess-

Rechberg, Soc. entom., Jhg. 28, p. 2 (Zentralafr.), Rh. tessmanianum

n. sp. p. 2 (Westafr.). Beide werden auch in d. Mitteil. Mus. Berlin,

Bd. 6, p. 345—346 charakterisiert. — Rh. distinguendum n. SP.

du Buysson, Ann. Hist. Nat. Paris Entom., vol. 2, p. 80, pl. I, fig. 11.

— Eh. Spin. Subg. Prorhynchium, siehe dort.

Synagris xanthura Sauss. Cam. in Sjöst.-Kil.-Exp. ist teils = $. minuta

Sauss. var. Sgm. 3— 6 orangerot, teils = S. affinis Sauss. von Schulthess,

Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 17, p. 14. — $. cornuta L. var. ugandae D.

(2. Dorsalsgm. mit gelber Binde). Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8),

vol. 11, p. 46 59 (Uganda: Entebbe; Nilufer bei Kakindu, 3400’; Upper

Buddu, westl. vom Victoria Nyanza. Britisch-Ostafr.: Ilala, Maramas-

Distr., 14 engl. Meilen östl. von Mumias, 4500’). — $. Ernährung der

Larven bei 3 afrik. Spp. Dittrich, Jahresber. Ver. Insektenk., Jahrg. 6,

p. IX—X.

Systematik (Eumenidae).. 211

Zethus Fabr. Bestimmungstab. der folg. im folg. neu beschriebenen Z.-Spp.,

die nicht in der Publ. von 1912 aufgenommen wurden. Zavattari,

Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, Hft. 1, p. 88-89. Div. Zethus-

culus Sauss.: Z. guerreroi N, Sp. (ähnelt Z. elypearis Sauss. sehr, doch

Körper ganz schwach etc. Unterschiede aber nur beim Vergleich beider

sichtbar) p. 89— 90 $ (Guerrero: Acapulco); Z. scandens n. sp. p. 91 2

(Peru: Pachitea); Z. incommodus n. sp. (ist mit Z. scandens Zav. verw.,

verschieden durch Färbung der Flgl,, Bau des Pronotum, dichtere

Skulptur. Infolge des Baues des 1. Hleibssgmts. gehören Z. scandens

Zev. u. Z. incommodus Zav. zur Gruppe des Z. mocsaryi Zav. u. Z.

bolivianus Zav. Z. incom. untersch. sich v. Z. scand. durch die nicht-

höckrige ventrale Platte d. 2. Hleibssgmts.). Z. torguatus n. sp. (Färbung

wie b. Z. miniatus Sauss. etc., verschieden durch den Bau des Prono-

tums, des Hschildchens etc.) p. 93—94 3 (Brasilien). Z. stellaris n. Sp.

(Bau wie Z. torquatus Zav., verschieden ist die Färbung, der Bau der

Seitenecke des Pronotums u. d. Mittelsgmts.) p. 94 $ (Brasilien: Tu-

nantins). Z. silvestris n. sp. (Bau wie Z. spinipes aus N.-Am., ver-

schieden durch sein mehr länglichrundes u. weniger gewölbtes 1. Hleibs-

sgmt., Flügelfärbung, die bei Z. spinipes bräunlich u. violett schimmernd,

bei Z. silv. dagegen hyalin u. nur goldschimmernd) p. 95—96 2 (Mexiko:

Yukatan, Valladolid); Z. isthmicus n. Sp. (Z. silvestris Zav. nahe verw.,

verschieden durch ganz schwarzen Körper, 2 Sporne am Ende der

mittleren Tibien, nicht 1 wie bei Z. silv.) p. 96 2 (Panama: Bugaba);

Z. curialis n.. sp. p. 97 &2 (Brasilien: Corcovado: Rio de Janeiro;

Guaruja; Ilha. Santo Amaro); .Z. nutans n. sp. p. 98 3 (Brasil.: Sta.

Cruz); Z. cruzi n. sp. p. 98—99 SQ (Brasilien: S. Catharina); Z. orans

n. sp. p. 99-100 32 (Brasilien: 8. Catharina; San Paulo: Alto

da Serra). Die 4 Spp.: Z. curialis, nutans, cruzi u. orans sind ein-

ander sehr ähnlich u. schwer zu unterscheiden; Z. eruzi ist jedoch

charakterisiert durch sein Hschildchen [sehr scharfer Hrand], Z. curialis

durch sein 1. Hleibssgm. [plötzlich sich erweiternd u. stark punktiert],

Z.nutans durch seinen Thorax [stark dicht, fast netzförmig skulpturiert,

besonders auf dem Mesonotum], Z. orans durch das Fehlen aller dieser

Merkmale; Z. precans n. sp. (ähnelt atripennis Zav. sehr verschieden

durch die Färbung, besonders durch die der Flgl.)p. 101— 102% (Brasilien:

Santarem). Z. histrionicus Zav. Beschr. des d p. 102 (Panama, Volcan

de Chiriqui, 25-4000’, Costa Rica); Z. pipiens n. sp. (Bau wie vorige,

aber andere Färbung) p. 102—103 2 (Mexiko: Guerrero: Hacienda

de la Imagen, 4000’); Z. inornatus n. sp. (ebenfalls Z. histr. nahe, doch

Körper ganz schwarz; vielleicht nur eine var. von Z. gracilis Sm. ?)

p. 103— 104 2 (Mexiko: Guerrero: Amula 6000’); Z. amazonicus n. SP.

(gehört zur Gruppe von Z. dubius Smith, anisitsi Bröthes, fluminensis

Bröthes u. rugosiceps Fox, welcne alle ein Hinterschildehen mit mittlerem

Zahn besitzen; von Z. dub. u. Z. anis. verschieden durch den Bau des

Zahnes [bei beiden Spp. sehr scharf], von Z. flum. durch den Bau der

ventral. Platte des 2. Hleibssegmts., von Z. rug. durch Färbung, Form

der 2. Cubitalz., auch wohl durch die Skulptur) p. 104-—- 105 $2 (Brasil.:

Obidos; Rio Machado); Z. corcovadensis n. sp. (Z. trispinosus sehr nahest.

14* 6 Heft

312

Inseetä.' Hymenoptera für 1913.

verschieden durch Farbe, Skulptur des Körpers u: “die' normale End-

lamelle des 2. Hleibssgmts.) p. 105—106 $2 (Brasil.x.Corcovado: Rio

de Janeiro); Z. trispinosus Zav. von Piauhy, ferner von Para); Z.

analis n. sp. (ähnelt Z. trispin. Zav. u. corcovadensis Zav., verschieden

-durch regelmäßig unbedorntes Hschildchen, durch ihre seitlich aus-

geschnittene Endlamelle des 3. Hleibssgmts. u. durch die Skulptur)

p. 106—107 2 (Mexiko, Guerrero: Tierra Colorado, 2000°); Z. cam-

pestris N. Sp. (durch seinen kurzen u. fast würfelförmigen Thorax dem

" Z. analis Zav. sehr nahe, verschieden jedoch durch die abgerundeten,

nicht dornigen Seitenecken des Pronotums und durch die Skulptur

[bei letzt. stärker u. dichter] p. 108—109 32 (Mexiko: Guerrero:

Rincon, 2800’); Z. placidus n. sp. (ähnelt Z. montezuma Sauss., ver-

schieden davon durch stärker skulpturiertes, ein wenig längsgekieltes

Mesonotum, dürch dichter punktiertes ]. Hleibssgm. u. deutlich

kantige Seitenecken des Pronotums) p. 109—110 2 (Ecuador). Die

in der Publ. 1912 als Z. montezuma bestimmten Stücke gehören wohl

hierher; Z. cerceroides n. sp. (ähnelt in der Farbe Z. histrionicus Zav.

sehr, aber ihr 1. Hleibssgm. ist länger, dünner, glänzender, mit nur

einigen zerstreuten Punkten, 2. Sgm. dünner, schlanker u. länger als

bei Z. histr.); Z. schulthessi n. sp. p. 111—112 2 (Peru); Z. gaudens

n. sp. (die ähnliche Z. schulthessi hat andere Skulptur u. anderen Bau

des 1. Hleibssgmts. Der Bau des letzt. stellt bei Z. gaud. eine Über-

" gangsform der von den echten Zethusculus zu Wettsteina u. Laboides,

“ ein weiterer Beweis, daß eine deutliche Trennung zwischen den Divi-

sionen der Gatt. Z. ganz unmöglich ist) p. 112—113 2 (Brasil.: Corco-

vado: Rio de Janeiro). — Div. Wettsteina (D. T.) Zav. Zavattari

p. 113: Z. brasiliensis Fox 9 von Brasil., Bolivia: Mapiri nebst var.

obscurus Zav. Z. bras. sehr variabel. Zeichn. etc. der var. p. 113. —

Div. Didimogastra Perty. Zavattari, t. c., p. 113: Z. caridei Brethes

(= Discoelius car.) Beschr. d. $ p. 113—114 (Argentina: Neuquen).

Z. matzicatzin Sauss. (= Z. erythrogaster Cam.) Bau des Kopfschildes

bemerkenswert. Endlamelle des 3. Sgmts. seitlich ausgeschnitten u.

lappig p. 114 $® (N. Yucatan; Mexico: Guerrero, Dos Arroyos, 1000’,

Acaguizotla, 3500’); Z. binghami n. sp. (Z. zendalus Sauss. sehr nahe

verw., verschieden durch das geschwollene 1. Hleibssgm. u. den weniger

gelb gefärbten Körper) p. 114—115 $? (Mexiko: Guerrero). — Z. yuca-

tanensis n. sp. (Körperbau wie bei Z. pavidus Zav., verschieden durch

stärker gelb gefärbt. Körper u. bedeutendere Größe) p. 115—116 2

(N.-Yucatan). Z. longistylus n. sp. (Färb. ähnlich wie bei Z. brasil.

Fox u. Z. mimus Zav., charakt. ist aber die Skulptur des Kopfes u. des

Thorax, sowie das lang gestielte 2. Hleibssgmt.) p. 117 (Brasilien).

— Z. binodis Fab. pl. I, fig. 5a (farbig), 5aa. Modell für Pseudo-

sphex-Spp. [Syntom., Lep.). Kaye, Trans. Entom. Soc. Londen 1913,

I. p. 4.

Masaridae.

Oelonites. Spp. von Südafrika. Brauns, Entom. Mitteil., Bd. II, Nr. 7/8,

p. 205: ©. Purcelli Brauns var. flavomaculatus n. (Tergite 1—4 seitlich

mit gelben Makeln) p. 205 & (Willowmore). C. wheeleri Br. var. imma-

Bin! =D Byte Haan! 213

s eulatus: Br. keine ‘besondere Sp. p. 205 (Willowmore im Januar).

C. capensis Br. Beschr. des bisher unbek. d, Willowmore, Januar.

Desgl. desjen. von C. promontorüi Br. (ibid.: November) p. 205: Sollte

. „sich die Form des Fortsatzes des Mittelsgmts. als nicht konstant er-

weisen u..der Ausschnitt der Mittelsgm.-Seiten variieren, so würden

beide Spp. als Varr. einer Sp. zu betrachten sein. Der Ausschnitt des

Mittelsgmts. liegt dem Innenrande des Fortsatzes gegenüber.

©. Andrei Br. Beschr. d. $ p. 206 (Willowmore, Okt.-Febr.) Nestbau:

'zerbrechliche Lehmzellen unter Steinen u. an Zweigen, nebeneinander,

also wie bei der paläarkt. CO. abbreviatus. C. clypeatus n. sp. (steht. 0,

Andrei Br. nahe, in den Kielen des Clyp. ; dadurch leicht unterscheidbar

von den farbenähnl. ©. Wheeleri var. immaculatus Br. u. Purcelli Br.

Gestalt ders. wie bei ©. Wh. u. ©. Pure.) p. 206—207 2 (Willowmore,

"Nov.-Jan. Bestimmungstab. nach 2 (p. 205) u.d (p- 206) von 0. Andr.,

clyp., Wheel., nebst var. immac., Purc., cap., prom.; in der Tab. F die

dd tritt noch Purc. var. flavomaculatus Br. hinzu.

Oeramius. Brauns behandelt in d. Entom. Mitteil., Bd. U, Nr. 7/8, p. 193sq.

folg. Spp.: ©. capicola Br. u. ©. fumipennis. Berichtigung zur Beschr.

in d. Zeitschr. f. Hym. u. Dipt. 1902, p. 280, Zeile 15—48, gehört zur

Beschr. v. ©. fum.; p. 279 Sgm. ventr. statt Sgm. dors.; CO. macro-

cephalus Sauss. ist eine var. von O. Lichtensteini Klug (= C. rufoma-

culatus Cam. 1906). Auch C. rex Sauss. 9 u. O©. caffer Sauss. 2 fallen

wohl in die Synonymenreihe (©. Peringueyi n. sp. p: 193—194, Fig.

la, b, Details (im Habitus u. in d. Färbung O©. Schulthessi Br. 2 sehr

nahe, versch. durch das nicht zungenförmig abgerundete, nach vorn

verlängerte Kopfschild; Seitenzähne des Mittelsgmts. bei P. Per. 9

kurz eckig, bei P. Schulth. 2 lang, spitz, gebogen, Färb. wohl ebenfalls

sehr variabel, wie bei vielen Cer.-Spp.) p. 194—196 2 (bei Kapstadt,

wohl zur Peninsularfauna gehörig, Frühjahrsform. [Oktober]). ©.

.Schulthessi Br. auch eine Frühjahrsform p. 195, Beschr. u. Färb. Die

‚mit D bezeichnete Form sieht durch die reichliche weißgelbe Färbung

ungemein elegant aus. Das $ weicht durch seine eigentümliche

‚Fühlerform ab u. nähert sich dadurch dem von (. cerciformis Sauss.

u. C©. consobrinus. Es ist mit letzt. sowie ©. furnipennis verwandt.

p. 196—193 3, Details Taf. II, Fig. 22—d (Willowmore, Capland.)

Die dd suchen die P? am Wasser auf, was namentlich bei ©. fum., kar.,

. cap., Beyeri u. Lichtenst. die Regel zu sein scheint. Schmarotzer:

..Allocoelia capensis Sm. [Chrys.]. C. consobrinus 2 Sauss. & bisher im

' 8..Afr. Mus. unter (C. .cerceriformis.Sauss. steckend. Beschr. d. Färb.

des @ p. 199, des 3 p. 200; Skulptur $? 200—201, Taf. II, Fig. 2a—d.

Leicht erkenntliche Sp. (gehört zur peninsularen Fauna um Capstadt

u; dem Westen, fliegt im Okt.). ©. nigripennis Sauss. 9, Brauns &

Färb. u. Skulptur p. 201—203, Taf. II, Fig. 3a—d, f. Steht in der

Zeichnung C. consobrinus sehr nahe, doch konstant kleiner (westl.

Teil der südl. Kapkolonie). ©. Beyeri Brauns, Details Taf. II, Fig. da—c,

C. karooensis Brauns, Details Taf. II, Fig. 5a—d, f, ©. Schulthessi

‚Brauns Fig. 6a—d, (©. .capicola Brauns Fig. Ta—d, O.. fumipennis

Brauns Fig. 8a—d, £..

6. Heft

914 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Masaris discrepans n. sp. (steht M. Saussurei Brauns außerordentlich nahe,

so daß beide im 2 fast nur durch die Färbung unterscheidbar sind.

Auffallende Unterschiede im $ schließen es aus, die Sp. als eine Farbenvar.

von M. Sauss. anzusprechen). Färb. ete. Brauns, t. c., p. 203-204,

Taf. II, Fig. 9a (Worcester, im Süden der Kapkolonie Anf. XII u. bei

Oudtshoorn [Kapl.], Auf. X). Untersch. von M. Sauss. u. M. disere-

pans, p. 205, M. Saussurei Brauns, Fühler Taf. II, Fig. 10a. — M.

vespoides Lebensweise. Davidson, Bull. S. Cal. Acad. Sei., vol. 12,

p. 17-18, 1 fig. :

Pseudomasaris vespoides subsp. robertsoni n. Cockerell, Proc. Entom.: Soc.

Washington, vol. 15, p. 107.

Chrysi[dildae (= Tubulifera).

Chrysididae.: Gattungen derselben u. Liste der Spp. Bischoff, Genera

Insect. Fasc. 151, 86 pp., 5 pls. (I—V). Siehe in einem der nächsten

Berichte. — Chrysididae von Brit. Indien. Bingham, Fauna of Brit.

India, vol. II, 1903, p. 415—417. Morpholog. Details (Kopf), Beine,

Flügel Fig. 146, Thorax p. 416, Fig. 147A, B, Abdom, Fig. 146— 148.

— COhrysididae im Sudan. Nassauer, Fauna exotica, Jhg. II, p. 81

.—82, 83. — Chrysididae [Ellampus truncatus, E. coeruleus (= vio-

laceus Scop.) u. Achrysis unicolor], deren Autor Dahlbom sein soll,

in Wirklichkeit aber [Samuel Erich] Kernell ist. Bischoff, Berlin. Entom.

Zeitschr., Bd. 58, Sitz.-Ber. p. 155.

Chrysidinae von British India. Bingham, Fauna of Brit. India, vol. II,

1903, p. 430-495. Übersicht über die 4 indischen Gatt. (p. 431):

“Übersichtstab. der Spp. p. 435— 440: Chrysona (1), Stilbum (1), enges

(62) u. Euchroeus (1), insgesamt 65 Spp.

Apterogyna savignyi-Klug im Sudan. Nassauer, Fauna era MR II,

p- 73.

‘Ohrysidea nom. nov. pro Ehryabgoh Mocs. Bischoff, Gen. Insect. Fasc.

151, p. 34..— Chr. insulicola n. SP. neun Mus. Hung,, vol. 11,

p- 614 (Formosa).

Chrysis. Klug’s'Spp. du Buysson, Bull. Soc. entom. Egypte, vol. 3, 1910,

'p. 11—13. — Chr. Benutzung des gezähnten Hinterrandes. Chapman,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 182. Chr. ignita. Der

gezähnte Rand des Abdomens ist kein sexuelles, sondern ein spezi-

fisches Merkmal. Der Ovipositor ist kein Stachel, aber er ist sehr

scharf. Zweck dieser Bildung etc. Eiablage bei Chr. neglecta u.

bidentata. Chapman p. 183. — Chr. (Tetrachrysis) sp. ine. am 26. VII.

u. Chr. (Tetrachr.) lyncea F. am 3. VIII. u. Sceliphron spirifex L. 2

-31. VII. aus einem Schlammnest von Sc. spirifex gezogen. The Ento-

mologist, vol. 46, p. 338. Desgl. im Entom. Monthly Mag. (2) vol. 24

(49) p. 280. — Chr.-Spp. aus Britisch-Indien gibt Bingham in der

Fauna of Brit. India II: Textabb. von Chr. nugatrix: Fig. 152,

Chr. lanka 2 Fig. 153, Chr. triacantha Fig. 154, Chr. obliterata 2 Fig. 155,

Chr. nursei $ Fig. 156, Chr. angustata 2 Fig. 157, Chr. shangaiensis 2

Fig. 158, Chr. imperiosa 2 p. 159, Chr. obscura 2 Fig. 160; farb. . Abb.

von Ohr. fuscipennis Brulle, $ farb. Abb. pl. I, Fig. 1, Chr. lusca Fabr.

Systematik. | 215

Q Fig. 2, Chr. gujaratica Nurse 9, Fig. 3, Chr. singalensis Mocs. 2 Fig. 4,

Chr. greeni Bingh. Fig. 7, Chr. elizabethae Bingh. 2 Fig. 9, Chr. abuensis

‘Nurse & Fig. 10. Chr. principalis Smith 9, Fig. 12, Chr. imperiosa

Smith & Fig. 13. Chr. annulata du Buysson 2 Fig. 14. Chr. oculata

Fabr. 2 Fig. 15. — Chr. Iyncea Dahlb. & bei Mongalla am. Bahr-

el-Gebel, Sudan. Sonst. Verbr.: Afr., Arab., Java. Maidl p. 558. —

Chr. (Tetrachrysis) rugosa N. Sp. (verwandt mit carinata Guer. Unter-

' schiede u. Charakt.). Rohwer, Proc. U, States Nat. Mus. vol. 44, No.1960

p. 444—445 2 (Ollantaytambo, Peru, 9000’). — Moesäry beschreibt in

den Ann. Mus. Hung., vol. 11, p. 1—40 folg. neue Spp.: Chr. (Hexa-

chrysis) acheron n. sp. (Ins. Key), aestuans n. sp. (S. Afr.), albibasalis

n. sp. (Brasil.), arachne n. sp. (Java), asmarana n. sp. (Erithraea),

assamensis N. Sp. (Südasien), baliana n. sp. (Insel Bali), bisexcisa n. SP.

(S.-Afr.), buddhae n. sp. (China u. Formosa), ceylonica n. sp. (Ceylon),

. consors N. Sp. (Queensland), cristata n. sp. (Brasil.), cubensis n. SP.

(Cuba), cuproprasina n. sp. (Smyrna), duplicata n. sp. (Südost-Afr.),

eucharis n. sp. (Ostafrika), inquisitor n. sp. (Queensland), insolita n. SP.

(Erythraea), lethifera n. sp. (Ostafr.), leucobasis n. sp. (Brasil.), maha-

radsha n. sp. (Ostindien),. mendozana n. Sp. (Argentinien), menyharti

n. Sp. (8. Afr.), nana n. sp. (Texas), occidentalis n. sp. (Westafr.), pro-

vincialis-N. Sp. (Erythraea), rani n. sp. (Ostindien), rubroviolacea N. SP.

(Terra capensis), satrapes n. sp. (Ostafr.), sollicita n. sp. (Australien),

sycophanta n. Sp. (Ostafr.), thakur n. sp. (Ostindien), vicaria N. SP.

(Formosa); C©. (Pentachrysis) binghami n. sp. (Ostindien), C©. clotho

n. sp. (Natal), C. elevata n. sp. (Erythraea), goliath var. cyanescens N.

(Kleinasien), lachesis n. sp. (Formosa), natalica n. sp. (Natal), nigeriaca

n. Sp. (Nigerien), pentodon n. sp. (Terra capensis); (©. (Heptachrysis)

. oxyacantha N. Sp. p. 41 (Erythraea), ©. (Euchroeus) helienica n. SP.

. p. 43 (Graecia); C©. (Spinola) aurovirens n. sp. (Ostafrika). — Mocsäry

beschreibt t. c. p. 614—619 folg. neue Spp. aus Formosa: Chr. hoozana

n. Sp., schenklingi n. Sp., taihorina n. Sp. u. talitha n. sp. — C. escomeli

n.sp. Andre, Mission Amer. Sud, vol. 10, p. 8, pl. I, fig. 3, 4 (S.-Amer.).

Chrysogona Mocs. dafür Chrysidea nom. nov. siehe dort. — Chr. gracillima

Först. ist auf ein Exemplar von Chrysis saussurei Chevr. mit abnorm.

Geäder begründet. Die später zu Chrysogona' gestellten Spp. müssen zu

Chrysidea n. 8. gezogen werden. Chr. saussurei Chevr. ist ein Synonym

zu gracillima. Bischoff, Intern. Entom. Zeitschr., Jhg. 6, No. 45, 1913,

p- 319. — Chr. pumila 2 Abb. Bingham, Fauna of Brit. Ind., vol. II,

Textfig. 150. — Chr. gracillima Först., ein im Flügelgeäder monströses

Exemplar von COhrysis saussurei Chevr. Die später zu Chrysogona

gezogenen Spp. haben mit der Försterschen Gatt. nichts zu tun, er-

fordern als eine neu zu benennende Gatt Chrysidea. Bischoff, Berlin.

Entom. Zeitschr., Bd. 58, Sitz.-Ber. p. (55)—(56). Chrysis saussurei

Chevr. 1862 beschr., ist also ein Synon. zu gracillima Först. 1853

p- (56).

Oleptinae in British India nicht vertreten. Bingham, Fauna Brit. India,

vol. II, 1903, p. 417. — Übersicht über die 2 Gatt.: Oleptes.u. Hetero-

ceelia nur Charakt. der Gatt.

6. Heft

216 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Ellampinae von British India. Bingham, t. c., 1903, p. 418—430. Über-

sicht über die 4 indischen Gatt. (p. 418—419): Ellampus (2), Holopyga

(3), Hedychridium (5), Hedychrum (3). Beschreib. der Spp. (p. 419 folg.)

{insgesamt 13 Spp.). Abb. von Holopyga indica ? Fig. 149.

Zllampus truncatus, E. coeruleus (= violaceus Scop.) u. Achrysis unicolor.

Autor ist Kernell. Bischoff, Intern. Entom. Zeitschr., Jhg. 6, No. 43,

1913, p. 306. — E. timidus Nurse. Bingham, Fauna Brit. Ind., vol, II,

& farb. Abb. pl. I, Fig. 11. — Neu: E. (Holophrys) sauteri n. sp. Mocsäry,

Ann. Mus. Hungar., vol. 11, p. 613 (Formosa).

Euchroeus siehe unter Chrysis.

Hedychridium coriaceum Wirt: Crabro albilabris. Mortimer, Entom. Monthly

Mag. 2, vol. (25) 49, p. 90. Green, t. c., p. 137—138. — H. perversum

Nurse, farb. Abb. Bingham, Fauna Brit. Ind. vol. II, pl. I, Fig. 8.

— H. coriaceum ein Parasit von C’rabro albilabris. Morley (5), Mortimer (2).

Hedychrum flammulatum Smith & farb. Abb. Bingham, t. c., pl. I, Fig. 5.

Heptachrysis u. Hexachrysis siehe unter Chrysis.

Holopyga nursei, Bingham 9, farb. Abb. Bingham, Fauna Brit. Ind., vol. II,

pl. I, Fig. 16.

Parnopes viridis Bingham. Abb. Bingham, t. c., p. 496, Fig. 161. — P.

arabs n. sp. Mocsäry, Ann. Mus. Hung., vol. 11, p. 44 (Arabien).

Panorpinae von Brit. Indien. Bingham, Fauna Brit. India, vol. II, p. 495.

Panorpes viridis Brull& p. 495.

Pentachrysis siehe unter Chrysis.

Spinola siehe unter Chrysis.

Stilbum splendidum F. von Ghardaia. Morice, Nov. zool. Tring, vol. 20,

p- 600. — St. cyanurum Abb. Bingham, Fauna Brit. Ind., vol. II,

Textfig. 151, St. cyan. var. splendidum Fabr. 2 farb. Abb. pl. I,

Fig. 6. — St. cyanurum Forst. var. amethystinum Fabr. bei Khartum

(Sudan). Sonstige Verbr.: Asien, Afr., N.-Amer. Maidl p. 557— 558.

— Neu: St. cyan. var. amethystinum n. Mocsäry, Ann. Mus. Hung,,

vol. 11, p. 613,

Bethylidae. Vacant.

Trigonalidae.

Trigonaloidae. Der bisher betretene Weg in der Gattungsaufteilung führt

schließlich dazu, für jede neue Sp. ein neues Genus aufzustellen. Bischoff,

Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 7. Hit., p. 181. Die Unterschiede

sind gering u. würden in anderen Hym.-Fam. nur zur Aufstellung

von Untergatt. oder morphologischen Arten dienen.

Labidogonalos sanctae-catharinae Schulz $. Beschreib. Kurze Erweiterung

der Gattungsbeschr. Bischoff, t. c., 2. Hit., p. 183—184 $ (Joinville,

St. Catharina).

Lyeogonalos n. g. Lycogastrin. (von der nahest. Labidogonalos Schulz

verschieden durch das nicht stielförmige 1. Sgm. und die Bauchbeweh-

rung des 3). Bischoff, t. c., p. 154—155; L. flavicindla n. sp. p. 155—

156 (Birma oder Sikkim ? Coll. Bingham).

Poecilogonalos. Erweiterung des Gattungsbegriffs. Bischoff, t, c., p: 151

(Taihorin). Schulzs Fassung ist zu eng. Der 1. Nerv. recurr. braucht

Systematik. 217

durchaus nicht interstitial zu sein. Bei einigen Tieren mündet er

beträchtlich hinter dem 1. Kubitalquernerv in die 2, Kubitalzelle;

P. pulchella Westw. Bemerk. dazu p. 150—151l; P. formosana n. SP.

(voriger nahest.; verschieden durch gröbere Grundstruktur, besonders

auf d. Kopf u. Abdomen, andere Zeichnung u. Flgl.-Trübung), p. 151;

P. fasciata Strd. [siehe unten]. Bemerk. dazu p. 152—153 (Taihorin).

Tritt in 2 verschiedenen Formen auf, mit rotem u. schwarzem Meta-

thorax; P. fasc. ab. rufothoracica n. (roter Metathorax wie die übrigen

Thoraxteile) p. 152—153. Die Skulptur des Kopfes beider Formen

schwankt in beträchtlichen Grenzen, etwas auch- die Breite und Aus-

dehnung der gelben Binden. — P. fasciata n. sp. (die Gattungsbeschr.

paßt mit der Ausnahme, daß das Postscutellum recht deutlich gewölbt

ist u. die Fühler am Ende scharf zugespitzt sind. Spitze des Abd.

stärker nach vorn gekrümmt als bei der einzig. Ps. Sp. (Ps. pulchella

Westw.), mit dem Bauch einen spitzen Winkel bildend). Strand,

Entom. Mitteil., Bd. II, Nr. 4, p. 97—98 93 (Taihorin, Kosempo).

Taeniogonalos sauteri n. Sp. (wohl die kleinste, bisher bekannte Trigonaloide,

ca. 5,5 mm). Bischoff, t. c., p. 153—154 2 (Formosa: Hoozan).

Tapinogonalos semirubra n. sp. Bischoff, t. c., 7. Hit., p. 190- 182 9, Textfig.

(Pretoria).

Elididae.

Braunsomeria von Afrika. Bestimmungsschlüssel für die Spp. (?2). Turner,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 720: B. mutilloides n. sp., B. per-

punctata, B. quadraticeps Turn. u. B. atriceps Turn. 1. Punktierung

grob, oft der Länge nach ineinander fließend, Abdomen schwarz,

eremeweiß gezeichnet; Länge 12 mm, kräftig: B. mutillordes n. SP.

p. 721—722 2 (Salisbury, Mashonaland), mutillenähnlich. — Glatt

oder fein und regelmäßig punktiert; Abdomen mehr oder weniger

rot, ohne weiße Zeichnung; schlank, etwa 7 mm l.: 2. — 2. Fein und

regelmäßig punktiert, rostbraun; Kopf, Abd.-Sgm. 3—5 schwarz:

B. perpunctata n. sp. p. 721 (Cape Colony, Willowmore). — Fast ganz

glatt u. glänzend: 3. — 3. Kopf rot, Pronotum so breit wie lang: B.

quadraticeps Turn. — Kopf schwarz, Pronotum länger als breit: B.

atriceps Turn. p. 720.

Elis (Mesa) donaldsoni Fox (= E. aliciae Turn.). Turner, t. c., p. 737,

Bemerk. dazu; E. (M.) coeruleipennis n. sp. (nahe verwardt mit xan-

thocera Gerst., verschieden durch die Fühlerfärb., die ziemlich spärliche

Punktierung u. die feinere Punktierung des Abdomens) p. 737— 738

(Uganda Protectorate zwischen Kumi u. der Nordostküste vom Kioga-

See, 3400— 3600’); E. (M.) nyanzae n. sp. (verwandt mit ametalla Turn.

u. asmarensis Turn., aber 1. Abd.-Sgm. deutlich kürzer u. robuster.

Bei ametalla finden wir kein deutliches Pygidialfeld, bei asmarensis

ist eg weniger scharf begrenzt u. mit einem sehr kräftigen Längskiel

versehen) p. 738—739 (East Victoria Nyanza, Lusinga 1sl.), — Elise

(Trielis) carbonaria Kl. 2 von Laghouat. Morice, Nov. Zool. Tring,

vol. 20, p. 599. — Elis donaldsoni Fox (als Cosla = aliciae Turn.).

- Turner, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 737, E. coeruleipenmis

n. sp. p. 737, E. nyansae n. sp. p. 738 (beide aus Afrika), — E. atri-

6. Heft

213 Insecta. Hymenoptera für 1913.

ventris n. Sp. (Unterschiede von Meria [Elis] collaris Say. In Ashm.’s

Bestimmungstab. Myzin. Can. Ent. 35 1903 kommt man beider Bestimm,

auf Plesia Jur., die nach Rohwer = Elis Fabr. ist (Proc. U. S. Nat.

Mus. 40, 551). Gahan, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, No. 2035,

p. 431—432 95 Elkpoint, South Dakota. Wirt Lachnosterna sp. —

E. huebrichi n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24, p. 111

(Rosario), E. Zynchii n. sp. p. 112 (Bolivia).

Plesiomorpha n. g. (Elis nahest.). Bröthes, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24,

p. 108, Pl. albinervus n. sp. p. 109 (Mendoza).

Protiphia subg. n. siehe T'iphiodes.

Tiphiodes n. g. Elidid. Brethes, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24, p. 109,

T. joergensi n. sp. p. 110, T. (Protiphia subg. n.) luridipennis n. SP.

p. 110 (Südamerika).

Sapygidae.

Sapyga 5-punctata in Britanien. Mortimer (1) p. 90.

Myzinidae.

Myzine. 3 Spp. im Sudan. Fauna exotica, Jhg. II, p. 73. Bemerk. dazu.

..— M.. Bestimmungsschlüssel für die folg. äthiopischen Spp. Turner,

Trans. Entom. Soc. London 1912, für die 22 (p. 722—724): M. neavei,

M. perniciosa, M. infradentata, M. perornata, M. rufosplendida, M.

sublevis, M. umbratica, M. inconspicua, M. multipicta, M. quadrata,

sämtlich von Turner, M. klugii Westw., M. semirufa Gerst., M. limata

Sm., M. abdominalis Guer., M. rufifrons Fabr. u. M. rufitarsis Cam.,

desgl. für die dS (p. 724—726): M. stigma, M. swalei, M. braunsi,

M. diffinis, M. rufinodis, M. consanguinea, M. kristenseni, M. con-

strictiventris, M. basutorum, M. capicola, M. politissima, M. impetuosus,

sämtlich von Turner, M. klugii Westw., M. rufonigra Bingh., M. inter-

rupta Cam., M. abdominalis Guer. (= M. continua Cam.), M. rufifrons

Fabr., M. semirufa Gerst., M. meruensis Cam. — Unter den 22 konnte

M. (Meira) Cam. wegen ungenügender Beschr. nicht aufgenommen

werden, desgl. unter den Sg nicht: M. haemorrhoidalis Gu£r., M.

servillei Gu£r., M. pacificatrix Cam. u. M. transvaalensis Cam. Turner,

t. c., p. 727. — M. (Pseudomeria) neavei Turn. Bemerk. Turner,

t. c., p. 727—728; M. perniciosa n. SPp., p. 728 ?3 (Cape Colony, Algoa

Bay); M. perornata Turn. vom Orange Free State, Dewetsdorp); M

infradentata n. sp. (schöne Sp., leicht am Mandibelbau erkennbar.

Oberflächlich M. klugii Westw. ähnlich, aber bei dieser sind die Filgl.

länger u. weniger glänzend) p. 728—729 (Orange Free-State, Botha-

ville); M. klugii Westw. (?=Myaz. nigrita Turn. $); M. rufosplendida

n. sp. p. 729—730 2 (wie zuvor); M. multipicta n. sp. (verwandt mit

M. erythrocephala Fabr., verschieden durch den längeren Kopf, die

Färbung der Pubeszenz, auch des Kopfes u. Thorax ete.) p. 730—731 2

(Cape Colony, Willowmore); M. limata Sm. p. 731 2 (Algoa Bay;

Caia Zambesi River). Eine Var. hat die Abd.-Sgmte. in der Mitte

schwarz gewölkt; M. inconspicua n. sp. (steht umbratica Turn. nahe,

verschieden durch reduzierte Größe der 2. Kubitalzelle ete.) p. 731—

732 (Cape Colony, Port Elisabeth); M. quadrata n. sp. p. 732 2 (Cape

Systematik. ‚5 219

Colony, Willowmore). M. rufifrons Fabr. (= M. [Meira] (sie!) viola-

ceipennis Cam. Q 1904 = M. (M.) (sic!) erythrostomus Cam. 2 1910).

Beschr. des d p. 733 (8.-Afr., nördl. bis Salisbury). Steht abdominalis

Guer. (= continua Cam.) sehr nahe, aber der Einschnitt des Apikalsgmts.

ist tiefer u. der Vorderrand des Pronotum gerade. dd von Johannesburg

u. Salisbury. Bei 2? von Willowmore ist die gewöhnliche rote Färbung

des Kopfes stark verdunkelt. Bei M. abd. Guer. 9 variiert die Färbung

des Kopfes von schwarz bis rostrot; M. capicola n. sp. (schöne Sp.,

ausgezeichnet durch die Höcker auf d. 1. Ventralsgm., den schwarz.

Clypeus, das rote Apikalsgm. ete. Färbung etwas an die von M. hae-

morrhoidalıs Gu6r. erinnernd) p. 734 3 (Cape of &ood Hope); M. . kristen-

seni N. Sp. p. 734—735 $ (S. Abyssinien, Harar); M. consanguinea n. SP.

(Färb. ähnlich wie bei M. rufonigra Bingh., kleiner, weniger robust)

p- 735—736 $ (Zambesi, Caia); M. basutorum n. sp. p. 736 & (Basuto-

land); M. impetuosus n. sp. p. 736-737 3 (Brit. East Afr., am Fuße

des Kikuyu Escarp., bei Naivasha, 7300’).

Seoliidae.

Anthobosca rufocaudata n. sp. (Das 3. ähnelt. Odontothynnus Cam. De

Autor irrt wohl, wenn er die Htarsenklauen als einfach bezeichnet.

In der Färbung ähnelt das 2 der ‚. Plesia‘‘ melanaria Cam., die vielleicht

das 9 zu einem als OdontothynAus beschr. & ist). Turner, Trans. Entom.,

Soc. London 1912, p. 741—742 93 (Cape Colony, Willowmore); A.

natalica Turn. bei Willowmore, Cape Colony) p.. 742,

Campsomeris (Campsomeris) similaris n. sp. (leicht von der ebendaselbst

vorkommenden argenteopilosa Cam. zu unterscheiden durch das Fehlen

der schwarzen Behaarung. Ähnelt der nearkt. fossulana, aber dem

Abdomen fehlt der blaue Anflug, die Bänder des 1. u. 2. Tergiten sind

breiter u. das Pronot. ist hinten gelb. In Sauss. u. Sichels Katal. fällt

die Sp. anscheinend in Gruppe 5, Div. 3 u. ist wohl nahe verwandt

mit servillei Gu6r.). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 44, No.

1960, p. 448—449 3 (Santa Ana, Peru,. 3000’).

Cosila (Cosilella) plutonis n. SP. Ber Bull. Amer. Mus. Hist., vol. 32,

p- 237 (California).

Cosilella subg. n. siehe Oosiüla.

Scolia Lebensweise. Nestbau. Rudow (3) p. 30. — Sc. (Dielis) därlita 108

ein Feind von Phytalus smithii [Col. Melolonth.]. Arrow, Ann. Nat.

Hist. (8), vol. 9, p. 459. — Sec. erythrocephala im Sudan. Nassauer,

Fauna exotica, Jhg. II, p. 73—74. — Sc. (Trielis) braunsi n. Sp. (ver-

wandt mit Sc. (Trielis) punctum Sauss., verschieden in der Färb. der

Figl. u. der Pubeszenz u. im weniger gestreiften Clypeus. Von techowi

‘Turn. versch. ebenfalls in d. Färb., sowie in d. Skulptur des Mittelsgmts.

u. d. 6. Dorsalsgmts.). Turner, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p- 742—743 (Cape Colony, Willowmore); Sc. (Dielis) clotho Sauss. 2

(= Dielis massaica Cam. 1910 $) p. 743. Bei der Cam.’schen Type sind

die Figl. etwas blasser, sonst aber sind beide identisch; Se. (D.) coelebs

Sich. (=: Dielis erionotus Cam.) p. 743. — Sc. (Dielis) collaris Fabr.

im Sudan. Sonstige Verbr. Maidl p. 558.

6. Heft

20 Inseceta. Hymenoptera für 1913.

Tiphiidae.

Tiphia schultzei n. sp. Bischoff, Denkschr. naturf. Ges. Jena, Bd. 17, p. 113

:(Klein-Namaland). — T. tegularis n. sp. (steht scabrosa Gerst. nahe,

aber viel weniger dicht punktiert). Turner, Trans. Entom. Soc. London

1912, p. 739—740 93 (Transvaal: Lichtenberg); T. incrassata D. SP.

p. 740 2 (Transvaal, Johannesburg); T. montivaga n. sp. (verw. mit

T. massaica Cam. in der spärlichen Punktierung, bei dieser sind jedoch

die Figl. hell u. sehr irisierend, mit schwarzem Geäder; andere Skulptur)

p. 740—741 (Uganda, Protectorate, Mt. Kokanjaro, südwestl. von Mt.

Elgon, 6400’).

Cosilidae, Rhopalosomidae. Vacant.

Thynnidae.

Thynnide. Fiebrig p. 336, Fig. 10 (schematisch).

Pseudelaphroptera (? Mehrere Abweichungen von der Genotype der Gatt.)

mauran. Sp. (ganz schwarz, oberflächlich ähnlich der Elaphroptera atrata)

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 44, No. 1960, p. 447—448 &$

(Peru: Tincochaca, 7000’).

Spilothynnus elegans Mandibularstarre. Fiebrig p. 339, Fig. 15.

Myrmosidae,

Myrmosa melanocephala F. Zwitter. Bischoff (8). Höhepunkt des Geschlechts-

dimorphismus bei derselben. Gestalt u. Farbe sprechen für ein $. Der

asymmetrische Kopf (Fig. 1) zeigt rechts typisch männliche, links

weibliche Charaktere. Am meisten fällt die Differenz bei den Fühlern

auf Fig. 2. Geringe Abweichungen zeigt auch der übrige Körper. Dies ist

der 2. Fall von Mut.-Zwitter; der 1. betrifft Pseudomethora canadensis

Bl. Psyche XVII, 1910, p. 186sq. — M. tangerina n. sp. Mercet,

Bol. Soc. espaä. T. 13, p. 257 (Tangier).

Mutillidae.

Mutillidae bei Halle. Angaben über Lebensweise. Haupt, Token; Entom,

Zeitschr., Jhg. 7, p. 6. — Mutillidae in der zentral-westl. Sahara

vertreten durch Apterogyna (2), Müluta (1), Mutilla (5). Morice, Nov.

Zool. Tring, vol. 20, p. 600. — Mutillidae von Formosa. Zavattari,

Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 3. Hit: [Sept. 1913], p. 19—42.,

Bisher war nur 1 Mutilla von dort bek., im Juli 1913 beschrieb Strand

eine 2. Sp. (Methoca tricha). Übersichtstabelle über folgende 31 Spp.

(p. 19—21): Promecilla calliope Sm., Odontomutila tavwaniana Zav.,

Mutilla carinulifera Andre, M. sauteri Zav., M. erdae Zav., M. wotani

Zav., M. mimae Zav., M. logei Zav., M. pfafneri Zav., M. amartana

Zav., M. repraesentans F. Sm., M. subintrans S. R., M. pandora Sm.,

M. alberici Zav., Myrmilla formosana Zav., Myrm. hoozana Zav.,

Mutilla hageni Zav., M. güntheri Zav., M. friekae Zav., M. gutirunae

Zav., M. discreta Cam., M. strandi Zav., M. rapa Zav., M. drola Zav.,

M. naja Zav., M. serpa Zav., M. norna Zav., M. drupa Zav., M. dimi-

diata Lep., M. amartana Zav., M. analis Lep. u. M. gribodoi Magr.

‚Dashtabmib arabica Ol. bei Gizeh, Ägypten. Sonstige Verbr. Maidl p. 558.

Ephytomma continua Fabr. im Sudan. Sonstige Verbr. Maidl p. 558.

„ah;

Systematik. 221

Konowiella hirticornis Andre. Beschreib. des d. Strand, Archiv f. Naturg.,

79. Jhg. 1913, Abt. A, 6. Hft., p. 108—110 (Cordillera von Mendoza,

wüstenartige Chafar Region. Prov. Salta in N.-Argentinien). Varia-

bilität in Größe u. Färbung, daher Differenzen zwischen Strands u.

Andres Beschreib. — K. striatipes n. sp. Andre, Mission Ameör. Sud,

T. 10, p. 4, pl. I, fig. 12.

Konowiellinae nov. subfam. (wie die Fedtschnkiinae ohne Bauchfurche

zwischen den beiden ersten Abd.-Segmenten, ohne Einschnürung zwi-

schen dem 2. u. 3. Sgm. u. ohne bewehrtes Hypopygium (d). Aber

Tarsen mit Pulvilli. Mandibeln (3zähnig) mit dem dreieckig zuge-

spitzten Clypeus kurz rostrumähnlich. Max.-Palp. (6gliedr.) schlanker

als bei Fedischenkia [grossa Sauss.]; 3glied. Lab.-Palp.; Fühler von

oben an bipectinate Heterozerenfühler erinnert. Geäder ähnlich wie

bei Pseudophotopsis Andre, aber Radialzelle in oder innerhalb der

Mitte zwischen Stigma u. Flgl.-Spitze endend. Radialader und Basal-

ader winklig gebrochen. 2. Kubitalzelle klein. Kubitalader mit der

2. Kubitalquerader, der Radialader und dem Filgl.-Rande eine „Zelle“

bildend, worin sich zwei blindendende Adern befinden. Beine lang u.

schlank wie bei den Fedtsch. Körper u. Beine fast kahl. Metathorax

hinten nicht ausgehöhlt). Strand, Archiv f. Naturg., 79. Jhg. 1913,

Abt. A, 6. Hft., p. 107—108. — 1 Gatt. Konowiella Andre,

Liomutilla canariensis N. sp. Mereet, Bol. Soc. espaäi., T. 13, p. 267 (Tene-

riffa).

Methoca tricha n. sp. (charakt. durch ihre kräftigen u. breit seitlich zu-

‚sammengedrückten Antennen, daher im Profil erheblich dicker als

bei M. ichneumonoides Latr. etc.). Strand, Entom. Mitteil., Bd. 2,

p. 214—215 3 (Sokutsu).

M illuta chobauti Andr& 3 von Oued Nssa (Ghardaia bis Guerrara) ist wohl

das einzige Stück, das seit seinem Auffinden (Ghardaia) wieder gefunden

worden ist. Morice, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 549.

Mutilla. Nestbau. Lebensweise. Rudow (3) p. 30. —31— M. (Ephutomma)

sanguinicollis ist wohl identisch mit dichroa Sich. & Rad., wozu das

® mutmaßlich = continua F. ist. Letzterer Name hätte dann die Pri-

orität. Morice, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 599. — M. europaea in

Yorkshire. Meldola, R. The Entomologist, vol. 46, p. 316. — M.

'floralis Klug 9 ausgeschlüpft am 26. Juli, aus einem Schlammnest

(mudnest), wahrscheinlich von Sceliphron spirifex L., das am 14. Juli

gefunden war. Wheeler, G., The Entomologist, vol. 46, p. 338, aus einem

Nest von Sceliphron spirifex gezogen. — M. fluminis n. sp. Mercet,

Bol. Soc. espafi., T. 13, p. 263 (Rio Muni). — M. Spp. von Formosa.

Bestimmungstab. Zavattari, p. 19—21, M. erdae n. sp. (M. ardescens,

M. pungens u. M. strangulata besitzen gleiche Färb., sind sonst aber

nicht erkennbar) p. 26 $ (Hoozan); M. carinulifera Andr6 von Takao;

M. sauteri n. sp. (gehört zur Gruppe von M. mazximinae Magr., M.

taylori Andre, M. carinulifera Andre, verschieden von allen durch

- Thoraxbau u. Anordnung der Flecken am Hleib) p. 27 9% (Taihorin,

° Hoozan, Taihorinsho); M, wotani n. sp. (ähnelt M. basalis Sm. u.

6. Heft

222

Inseota. Hymenoptera für 1913.

M. decora sehr, verschieden durch schwarze Beine u. das schwarze

1. Hleibssgm., sowie die Form des Flecks am 2. Hleibssgm.) p. 27— 28

? (Tainan, Taihorin); M. amartana nom. novV. pro M. dimidiata Sich.,

Magr., Bingh. nec Lep. p. 28 (Formosa, diverse Fundorte); M. sex-

maculata Swed. Cameron & verschieden von M. dimidiata Sich. Rad. &

p. 28—29; M. repraesentans Smith p. 29 (Formosa, diverse Fundorte);

M. subintrans Sich. Rad von Formosa (zahlr. Fundorte); M. minae

n. sp. p. 29—30 93 (Taihorin, Taihorinsho); M. logei n. sp. p. 30 9

(Hoozan.). M. min. u. M. log. sind sehr nahe verwandt, doch ist der

Bau der Ventralkiele des 1. Hleibssgmts. u. die Skulptur des Pygid.

sehr verschieden; M. pfa/neri n. sp. (ähnelt beiden vorigen sehr, deutlich

verschieden durch ihre an der Basis roten Beine, durch ihr glattes,

glänzendes Pygid.) p. 30-31 2 (Taihorin, Hoozan); M. pandora

Smith Literatur p. 31 $ (Taihorin); M. alberici n. sp. (gehört zur Gruppe

M. pandora Sm., M. deidannia Sm., M. zebrina Sm., welche alle 3

weiße Haarflecken auf dem 2. Hleibssgm. haben, verschieden durch

ganz schwarze Beine, ganz schwarzes 1. Hleibssgm. u. durch die Skulptur)

p. 31—32 2 (Tainan); M. hageni n. sp. (wohl verwandt mit M. exiloides

Magr. aus Burma u. M. /luctuata Sm. aus Morty Isl., verschieden durch

dichtere Punktierung des Hleibs, u. andere Anordnung der weißen

Streifen auf den Hrändern d. Hleibssegmente) p. 323 (Kankan [Koshun]),

M. güntheri n, sp. (voriger sehr nahe, verschieden durch metallblau

schimmernden Hleib, weniger reichliche weiße Pubeszenz u. feinere

Skulptur) p. 33 (Formosa, diverse Fundorte); M. gutrunae n. SP.

(ähnelt wohl M. davidi Andr6 aus Kiang-Si sehr, unterschieden durch

ihre am äußeren Rand bewehrten Okiefer u. die verschiedene Anord-

nung der weißen Streifen an d. Hrändern d. Hleibssgmte.) p. 34 (For-

mosa); M. discreta Cam. Literatur. Größe 7— 12 mm, p. 35 & (Formosa) ;

M. frickae n. sp. (ganz schwarz, bräunliche Flgl.-Schuppen, dadurch

M. devia Cam. aus Borneo, M. lepcha Cam. aus Indien u. M. circum-

scribenda Magr. aus Burma ähnl., verschieden durch ihre Größe [10 mm]

u. verschiedene Anordnung der weißen Streifen am Hleib) p. 35 &

(Formosa); M. strandi n. sp. (sehr nahe verw. mit M. antennata Sm.

aus Indien u. Burma, aber Beschr. ders. zu kurz, letztere hat anschei-

nend rötliche Fühler, die n. sp. ganz schwarze) p. 36 $ (Taihorin, Tai-

horinsho); M. rapa n. sp. p. 36—37 $ (Taihorin); M. drola n. sp.

(in Färb. der M. rapa ganz ähnlich, doch hat M. drola einen Kopf mit

dreieckigem längsgefurchten Scheitel u. einen vorn fast quadratischen

Thorax, während M. rapa einen hinten abgerundeten Kopf ohne Längs-

furche u. einen vorn ganz abgerundeten Thorax besitzt) p. 37—38

(Taihorinsho, Kankau, Taihorin). M. naja n. sp. p. 38—39 (Formosa,

diverse Fundorte); M. serpa n. sp. (nahe verw. mit M. naja, aber versch.

durch ihr schwarzes Schildchen u. schwarze Pleuren, verschied. An-

ordnung der hellen Streifen auf dem Hleib u. verschiedene Form des

Zahnes des Okiefers u. die Form der zweiten Cubitalzelle) p. 39— 40

(Formosa: diverse Fundorte); M. norna n. sp. (sehr nahe M. Schlettereri

Magr. aus Burma, wenn nicht eine var. derselben. Hat rostrote Flügel-

schuppen, rotes 1. Sgm., apikale Streifen weißlicher Haare an den

Systematik. 223

Hrändern des 2. u. 3. $Sgmts. Auch Ähnlichkeit mit M. annexa Cam.

aus Borneo u. M. isora Cam. von Khasia Hills) p. 40—41 & (Formosa,

diverse Fundorte); M. drupa n. sp. (Färb. u. Skulptur wie vorige,

aber verschieden durch geringere Körpergröße, schwarze Flgl.-Schuppen,

schwarzes 3. Hleibssgm., tiefblaue Metallschimmer der 5 letzt. Sgmte.)

p- 41 8 (Kankau); M. analis Lep. zahlr. Fundorte von Formosa p. 41

— 42; M. dimidiata Lep. cf. oben sub amartana; M. gribodoi Magr. (ob

diese Sp. ein ganz gewölbtes oder höckriges Hschildchen besitzt ?) p. 42

(Formosa, zahlr. Fundorte). — M. catanensis Rossi 2 bei Khor Attar,

Weißer Nil. Sonstige Verbr. Maidl p. 558.

Myrmilla formosana n. sp. (schwer von der Mittelmeerform M. calva Vill.

var. distincta Lep. zu unterscheiden. Untersch.: netzförmig. Skulptur

des Mittelsgmts.; Höcker der Ventralplatte des letzt. Hleibssgmte.).

Zavattari, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 3, Hft., p. 21—22 $

(Kankau: Koshun, Taihorinsho); M. hoozana n. sp. (Stellung unter

den Myrm. unsicher. Struktur die gleiche, aber Hleib ein wenig gestielt)

p- 22—23 3 (Hoozan). ’

Odontomutilla taiwaniana n. sp. (ähnelt sehr einer kleinen O. simplicifascia

‚Sich. Rad., gleiche Färbung, aber kleiner Körper, feinere Punktierung,

‚abgerundete Seiten des Mittelsgmts., besonders beim 3). Zavattari,

t. c., p. 24—26 93 (Taihorin, Taihorinsho, Formosa).

Promeeilla calliope Sm. $ von Taihorin. Zavattari, t. c., p. 22—23. Aus-

. führlichere Beschreib., da diejenige von Smith sehr unvollkommen ist.

Sphaerophthalma salaverensis n. sp. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus;,

vol. 44, No. 1960, p. 449—450 2 (The Desert of Salavary, Küste von

'Peru); Sph. peruvianus n. sp. p. 450 2 (Peru, Santa Ana, 3000’).

Sphinctomutiüla gallardoi n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires vol, 24,

p. 112 (Tandil).

Superfamilia IV: Formicoidea.

Hierher die Familien Dorylidae, Poneridae, Myrmicidae,

Cryptoceridae,Odontomachidae,Dolichoderidaeund Formicidae.

Census der Ameisen u. derjenigen der Coll. Forel: Forel, Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 57, p. 202.

Schätzung der Zahl der Ameisen-Spp. Forel (8). Verf. hat bei einer

Revision der Typen seiner Sammlung den von ihm selbst beschriebenen

Formen rote, den Typen anderer myrmekologen Kollegen blaue gegeben,

während die einfach nach Beschreibungen bestimmten Formen keine

farbigen Zettel erhielten. Infolge des Polymorphismus der Ameisen sind

drei bis vier Individualformen (8, 2: 9, 8) anzunehmen und jede Form mit

einem Typenzettel zu versehen, für den ersten Autor, der sie beschrieben

hat. Die Zählung ergibt: Gesamt- Spp. Rassen (Sub-

1. Nach den Beschreibungen älterer Autoren zahl spp.) u.Varr.

bestimmte Spp., Rassen oder Varr. . . 1059 761 298

2. Typen der Kollegen (blaue Zettel)... . 1680 1030 650

3. Typen Forels (rote Zettel) . . .... 3090 1440 1650

Gesamtzahl 5829 3231 2598

6 Heft

224 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Die Zahl der Formen, die von Forel als Unika beschrieben sind u. seiner

Sammlung fehlen, sowie zweifelhafte Formen u. solcher älterer Autoren

beträgt etwa 700—1000 und mehr, so daß die 1909 angegebene Schätzung

von 6000 Ameisenformen weit überschritten wird.

Geäder der Vorderflügel. Emery, Rev. Suisse Zool., T. 27, p. 577— 587.

— Morphologie der Formicidae: Bingham, Fauna of Brit. India, vol. U,

1903, p. V—XI nebst XIII Figg. (Details nebst Terminologie des Kopfes,

des Thorax nebst Flgl., Beine, Abdomen, Gestalt des letzt. bei den ein-

zelnen Subfam.) — Variationserscheinungen bei den Ameisen. Natzmer,

Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 9, p. 132. — Biologische und embryolo-

gische Studien an F'ormicidae nebst Bibliographie. Tanguary, Bull. Illinois

Lab., vol. 9, p. 417—479, pls. LVII-LXIV. — Acacia-Ameisen. Wheeler,

Trans. Congr. Entom., vol. 2, p. 109—139. — Orientierung. Cornetz, Rev.

Suisse Zool., vol. 21, p. 795 —806; Santschi, Rev. Suisse Zool., vol. 21,

p- 347—426, figs. — Koloniegründung. Crawley & Donisthorpe, Trans.

Congr. Entom., vol. 2, p. 11— 77. — Bemerkungen zu den Ameisen und ihre

Ähnlichkeit [in der Handlungsweise] mit dem Menschen. Wheeler, Nation.

Geogr. Mag., vol. 23, p. 731-766, Diagramme, Illustrat. — Biologische

Notizen zu den Congo-Ameisen. Beguaert, Rev. zool. afric., vol. 2, p. 421—

431. — Ameisen im Sudan. Longstaff (Fauna exot., Jahrg. II, p. 73 [ex

Ent. Monthly Mag. (2), vol. 22, 1911, p. 119, 194]).

Formicidae von Sumatra, Java, Malacca und Ceylon. Forel (7):

Vorwort (p. 1—2): Fundorte auf Ceylon, Malacca, Java u. Sumatra. Ein-

leitung (p: 2—3): Die von Buttel-Reepensche Ausbeute beträgt im ganzen

etwa 280 Ameisen-Formen, darunter etwa 55 neue Spp. und fast noch ebenso

vielneue Varr. u. Rassen. Ganz besonders wichtig ist die Sorgfältigkeit in der

Aufzeichnung der verschiedenen Geschlechter, der Lokalitäten u. der Wohnart.

Dadurch sind für die Myrmekologie hochwichtige neue Daten zustande ge-

kommen. Die neue interessante Gattung Proatta verbindet dieamerikanischen

Attini mit der Fauna der alten Welt. Interessant ist ferner die Gatt. Emery-

opone u. die Untergatt. Atopodon u. Lecanomyrma. Wohl noch interessanter

ist die Entdeckung des 2| (Soldaten) der bis jetzt der Gatt. Aphaenogaster

untergeordneten Untergatt. Ischnomyrmex Mayr. Demnach gehört Ischn.

nicht zu Aph., sondern zu Pheidole als Untergatt. u. bildet in dieser eine

neue Gruppe ohne bestimmte Fühlerkeule. Dadurch ergeben sich für unsere

bisherige Systematik wichtige Gesichtspunkte. Die als Ischn. betrachteten

Spp-, die nur eine Cubitalzelle haben, können als neue Untergatt. (Dero-

myrma subg. n.) bei Aphaenogaster verbleiben, während es sich erweist, daß

die PP? von Ischnomyrmex 2 Cubitalzellen besitzen. Entdeckung des ersten 9

der seltenen Gatt. Aneuretus emeryi. Klärung der schwierigen Gatt. Pseudo-

lasius Emery u. Zugehörigkeit der verschiedenen Geschlechter. Biologische

Notizen, Nestabbildungen sollen später folgen. Gesamtverteilung der Spp.

[die neuen Spp. etc. wurden bereits p. 35—36 aufgezählt]: I. Ponerinae:

Cerapachys (1-1 n. sp.), Stigmatomma (1-+1.n. sp.), Myopopone (l1+1.n.

var.), Platythrea (ln. var.), Stictoponera (1n. st.), Centromyrmex (1+1 var.),

Odontoponera (1), Diacamma (1+2 varr. + 1 n. var.), Pachycondyla (4),

Euponera. (3),_Pseudoponera (1-++1.n. sp.), Cryptopone (14+1n. sp.), Ponera

(444 n, spp. + 2 varr. + In. st.), Emeryopone n. g. (ln. sp.), Trapezio-

Systematik (Formicoidsa). 225

pelta (1 n. sp.), Leptogenys (5+2 ır. + 2 n. varr.), Anochetus (1 + n. st. +

1 n. var.), Odontomachus (2-+2 n. varr.). — II. Dorylinae: Dorylus (2),

Aenictus (3+3 n. spp. + 2 n. varr. + 2 n. stt.), Zeptanilla (1 n. sp.). —

IIL. Myrmycinae: Liomyrmex (1), Machomyrma (1), Sima (5), Pheidole

(4 + 6n. spp. + 2rr. + 1var. + 3n. + varr. 2 nn. stt.), Elasmopheidole n.

subg., Pheidole (2 + 2 n. spp.). Subg. Ischnomyrmex (= Isopheidole For.),

Deromyrmasubg. n., Pheidole (1 var.), Monomorium (5 + 2varr. + In, var. +

1 r.), Solenopsis (1 r), Pheidologeton (2 + 1 var. + In. var.), Lecanomyrma

n. subg., Pheidologeton (1 n. sp.), Oligomyrmes (3 n. spp.), Aeromyrmeo (ln.

&p.), Atopula (1 n. var.), Vollenhovia (3 n. spp. +3 n. varr. +1 r. +2n.

stt.), Pristomyrmez (1), Myrmecina (2 n. spp.), Lophomyrmez (1), Myrmi-

caria (2 +1r. + In. var.), Oremastogaster (3 + In. sp. +1var. +4 n.

varr. + In. st. + 1r.), Xiphocrema n. subg., Rhoptromyrmes (ln. ver. +

In. st.), Tetramorium (2 + 1 var. + In. var.), Triglyphotrixz (1), Mera-

noplus (2 + 1 var.), Cataulacus (2), Strumigenys (1 + 2 n. varr.), Epitritus

(ln. var.), Proatta n. g. (ln. sp.). — IV. Dolichoderinae: Aneuretus

(1n. sp.), Dolichoderus (5 + In. sp. + 1 var.), Iridomyrmex (1 + In. var.),

Turneria (1 n. sp.), Bothriomyrmex (1), Tapınoma (2 + In. var.), Techno-

myrmex (2+3 n. spp. +1 var. +1 n. var.) — V. Camponotinae:

Plagiolepis (3), Acropyga (1 var.), Atopodon n. subg., Acropyga (3 n. Spp.),

Prenolepis (1 + n. sp. + In. st.), Pseudolasius (3 + [4 + 1?] n. spp. +

7 n. varr. + In. st.), Oecophylia (1), Camponotus (39:13 + 4 n. spp. + 7

varr. +4 n. varr. + 9 ır. + 2 nn. ır. [stt.]), Echinoplo (3), Polyrhachis

(32:19 spp. +1 n. sp. +4 var. +4 n. var. +3 ır. #1 r [st]. —

Formicidae von Rhodesia. Forel (2). Die neuen Formen wurden bereits

p. 35 aufgezählt. Insgesamt werden aufgeführt: Odontomachus (1), Ano-

chetus (1), Plectroctena (1), Megaloponera (1), Ophthalmopone (1), Euponera

(2), Ponera (subg. Hiphopelta*) In. sp. + In. var.), Pachycondyla (2 + 1

n. var.), Platythyrea (1 + 1 n. var.), Leptogenys (2 + 1 n. sp.), Dorylus

(1 + In. st.), Aenictus (1), Sima (In. sp. + In. st. + In. var.), Cataulacus

(In. st.), Strumigenys (1 n. sp.), Dicroaspis (1 n. sp.), Meranoplus (2 + 1

n. var.), Triglyphothrix (1n. var.), Tetramorium (7 + 2n. spp. + 2n. varr.

+ 2.n. stt. Subg. Decamorium 1 n. sp.), Rhoptromyrmex (1 n. sp.), Oligo-

myrmex (ln. sp.), Cremastogaster (9 + 6 n. varr.), Pheidole (6 + 2 n. spp.

+ 3n. varr. + 4n. stt.), Monomorium (4 + In.sp. + 2 n. varr. + In. st.),

Cardiocondyla (1), Solenopsis (1), Ocymyrmex (1 n. sp.), Messor (ln. sp.),

Semonius (1), Tapinoma (2 n. spp. + In. var.), Technomyrmex (1), Plagio-

lepis (l-+1In. var. + In. sp.), Acantholepis (2? +3 n. spp. + 1 n. st.),

Camponotus (10 + 2 n. varr.), Polyrhachis (3).

Synoptische Liste der Ameisen von Hawaii. Gulick, Proc. Hawaiian

Entom. Soc., vol. 2, p. 306—311. — Unbestimmte Formicide von Gomera.

Forel in May p. 248.

Bestimmungsschlüssel für die Subfam. der Formicidae. Bingham,

Fauna of Brit. India, vol. 11, 1903, p. XI: A) Pedicellus des Abdom. ein-

gliedr. — a) Zwischen den beiden Basalsgm. des Abd. eine mehr oder

weniger starke Einschnürung: Ponerinae. — b) Daselbst keine Einschnü-

*) Soll wohl Xiphopelta heißen.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6. 16 6. Heft

29236 Inseeta. Hymienoptera für 1913. 1)

rung. — al) Analöffnung in Gestalt eines Querschlitzes. — a2) Augen fehlen

stets, blind: Dorylinae. — b2) Augen stets vorhanden: Dolichoderinae.

— bl) Analöffnung rund: Camponotinae. — B. Pedicellus des Abd.

zweigl.: Myrmecinae.

Acantholepis capitata n. sp. Forel, Rev. Zool. afric., T. 3, p. 338 (Congo);

A. capensis incisa n. St. p. 338. — A. curta Em. 9 von Yambata. Forel

(4) p. 354. — A. laevis n. sp. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 57 p.312— 313, Thoraxprofil Fig. 5 (Senegal: Saint Louis). — A. rubro-

varia For. Tr. pilosa n. st. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p.

141—142 5 (Redbank, Rhodesia). Steht modesta For. von Indien

sehr nahe, aber diese hat die Schuppe ‚„‚echancree“; A. Arnoldi n. Sp.

p. 142—143 9 (vor. sehr nahe. Unterschiede) p. 142 9 (Redbank u.

Bulawayo, Rhodesia. Läuft sehr schnell u. nistet auf sehr heißem,

sandigen Boden); A. egregia n. Sp. (sehr beachtenswert durch Gestalt,

dicke Schuppe, Form des Epinotums ete. Steht gracilicornis nahe,

aber weniger „gröle‘‘) p. 143 Ö (Redbank, S.-Rhodesia); A. capensis

Mayr var. validiuscula Em. $ u. A. simplex For. $ von Rhodesia p. 143;

A. spinosior n. Sp. (diese schöne Sp. zeigt nur Verwandtschaft mit

opaca For. von Indien, die ebenfalls „‚mate‘“ ist u. an der Schuppe

lange Dornen aufweist, op. ist aber kleiner, hat ‚une forte &chancrure

meso£pinotale“ u. die gewöhnl. Gestalt des Epinotums der A.) p. 144

8 (Bulawayo, Rhodesia, in feuchter Erde).

Acanthoponera dolo var. aurea n. Forel, Bull. Soc. vaudoise, vol. 49, p. 203.

Acromyrmex fracticornis var. joergenseni n. Forel, t. c., P- 236; A. sub-

terranea var. depressoculis n. p. 237.

er Spp. auf Sumatra. Forel (7) p. 100sq.: A. acutiventris Bo

var. flava Mayr Ö auf Java, Buitenzorg; einmal in feuchter Erde

zusammen mit riesigen Coceiden, wie auch mit Wurzelläusen, einmal

in leerer Pilzkuchenkammer von Mecrotermes jacobsoni Holmgr.

p: 100, A. (subg. Atopodon subg. n.) termitobia n. sp. p. 101 2

Mandibel Fig. D!. Distriet Selangor, Malacca, auf dem Wege nach

Mount Fraser, 3000’, in einer Höhlung des Holzkartonnestes von Ca-

pritermes nemorosus Hav.). Acr. (At.) butteli n.sp. p. 101— 102. Mandibel

Fig. E! (Gap-Distriet: Selangor, Malacca, in dem Holzkartonnest von

Capritermes nemorosus Hav. zusammen mit Leptanilla butteli), A.

(Atopodon) inezae n. Sp. p. 102— 103 Ö (Ostküste von Sumatra. Im

Erdkartonnest von Microtermes propinguus Holmgr. i. sp.); beim Laufen

kleinen Spinnen ähnlich.

Aenictogiton bequaerti n. sp. Forel, Rev. Zool. afrie., vol. 2, p. 314; 4Ae.

emeryi N. Sp. p. 315 (beide vom Kongo).

Aenictus aratus in Nepenthes-Kannen. Guenther-p. 123. Ae. ceylonicus

Mayr var. formosensis n. (der var. latro For. ganz ähnlich, verschieden

durch kürzeren Kopf [so breit wie lang, mit stärker konvexen Seiten].

Beim Arttypus ist der Kopf noch schmäler und länglicher). Forel,

Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 6. Hit., p. 188 (Taihorin); Ae.

latiscapus Forel r. Sauteri n. st. (viel größer als der Arttypus u. zwischen

ihm und punctiventris liegend) p. 188—189 3 (Formosa: Taihorin,

Kankau, Anping); 4Ae. punctiventris:Em. 9 von Taihorin, p. 189;

Systematik (Formicoidea).': 227

Ae. Longi For. r. T’awvanae n. st. (von dem sonst ganz ähnlichen Longi

verschieden durch die viel dünnere Fühlergeißel. Bei Long: Glied 3— 8

der Geißel 2%,—3 mal so dick als lang, bei R. Taiv. etwas länger als

dick und die End- u. Anfangsglieder noch viel länger etc.) p. 189 &

(Formosa: Suisharyo). — Ae. aitkeni For. var. dentata For. 3 v. Kwala,

Lumpur (Malacca), im Zuge. Forel (7) p. 20. Ae. fergusoni For. var.

hodgsoni For. 9 Buitenzorg, Java im morschen Holz; Ae. martini For.

Ö v. Tandjong Slamat, Sumatra; Bah Boelian, Sumatra p. 20; Ae.

martini For. var. boelianensis n. (kleiner als der Typus) p. 20 (Bah

Boelian u. Bah Soemboe, Sumatra; die Ameisenstraße ergoß sich über

den Weg so schnell wie fließendes Wasser); Ae. buttel-reepeni n. SP.

p- 20-22 9, Fig. F Umriß (Bahsoemboe u. Tandjong Slamat, Sumatra

am Licht), Diese Sp. steht jedenfalls grandis Bingham sehr nahe,

aber sie ist weniger stämmig, hat viel kürzere Kiefer, keine Basalfläche

‚am Epinotum, ein viel höheres Epinotum und eine dunklere Farbe

"mit schwärzlich gefärbten Flügeln; Ae. gibbosus Em. r. ahsaverus [wohl

ahasverus] n. St. p. 23 (Bahsoemboe, Sumatra, Tiefland); Ae. sume-

itrensis N. SP. p- 23—24 $ (Tandjong Slamat, Sumatra). Ae. clavatus

u. Rassen unterscheiden sich durch kleinere Gestalt, die wasserhellen

Flgl. u. den deutlichen Kopfhinterrand. Ae. javanus Em. ist sehr

ähnlich, hat aber weniger konvexen, hinten schmäleren Kopf, wasser-

helle Flgl. u. längere, spitze Kiefer; Ae. sum. For. var. mazxillosa n.

(breitere, kürzere, stumpfere Kiefer) p.24 $ (Tandjong Slamat, Sumatra);

Ae. clavatus For. T. atripennis n. (nahe der r. sundaicus For., größer)

p. 24 (Sumatra: Bahsoemboe); 4Ae. fuscipennis n. sp. (verschieden

von latiscapus durch die Farbe, dunkle Flgl., lange gekrümmte Kiefer,

breiteren Kopf, längere Fühlerglieder. Viel kleiner als facetus For.,

mit längeren Kiefern u. dunkl. Flgln. Von icarus For. durch lange Kiefer,

dunkl. Flgl., längere Geißel, viel schmäleren Kopf unterschieden.

Hüften u. Schenkel ganz blattartig platt gedrückt wie bei latiscapus

For.) p. 24—25 $ (Sumatra: Bahsoemboe, Tiefland). — Ae. Mariae

Em. Der größere 9 (Emery hat nur den kleinsten beschrieben) ist

dunkel rotgelb. Er unterscheidet sich von v. natalensis For. durch seinen

weniger oder kaum ausgerandeten Thorax. Forel, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, Beihft., p. 212; Ae. Weissi Santschi 8 von Gr.-Batanga,

Kamerun). — Ae. butigenbachi n. sp. Forel, Rev. zool. afric., vol. 2,

p. 313. Ae. raptor n. Sp. p. 314, Ae. moebii sankisianus n. st. p. 312,

Ae. sudanicus var. brunnea n. p. 313 (Congo). — Ae. rotundatus Mayr

Q@ von Rhodesia. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 112. —

Ae. fuscovarius Sm. d von Mufungwa Sampwe, kleinere Var. Forel (4)

p- 350. — Ae. Bottegoi Emery noctivagus n. st. Santschi, Ann. Soc.

Entom. Belgique, T. 57, p. 303— 304, Genitalapparat Fig. lin 3 Lagen

(Abyssinien). Unterscheidet sich von Bottegoi var. durch „sa parameöre

interne, dilatee & l’extrömit6‘, bei Alluaudi nicht der Fall. Bei Bottegot

in sp. ist die Erweiterung kürzer u. die Stipites stärker abgestutzt.

Ae. soudanicus Sants. Ein 2. Exempl., von Saint Louis, Senegal, ist

ein wenig mehr ‚„fonce‘‘ als die Type. Individuell ? oder ist die Form

an var. brunea Forel von Rhodesia anzuschließen ? Sonstiger Unterschied

15* 6. Heft

298 Insecta. Hymenoptera für 1913.

sehr minimal; Ae. moebii Em. mutatus n. st. p. 305 d (Genitalapparat)

Fig. 2 in 3 Lagen (Cöte d’Ivoire).

Aeromyrma voraz n. sp. Santschi, Boll. Lab. Portici, vol. 8, p. 145 (Afrika).

— Ae. sundaica n. sp. Forel (7) p. 63—64 9 (Bandar, Sumatra, aus

feuchtem Erdnest von Eutermes Holmgr. n. sp.).

Anergates in Sachsen, wahrscheinlich in M.-Deutschland überhaupt aus-

gestorben ? Schimmer p. 25. — A. Lebensweise. Donisthorpe, Rep. '

Lancashire entom. Soc., vol. 36, p. 48— 52. — „Anergates‘‘ Abstammung.

Emery, Biol. Centralbl., Bd. 33, p. 258— 260. Ist eine mit Monomorium

verwandte schmarotzende Ameise. Epoecus schließt sich an Anergates

an und verbindet diese Gatt. mit Monomorium. E. stellt ein Stadium

vor, in welchem das d noch geflügelt ist. Das g ähnelt dem Q in bezug

auf den Bau der Antennen. Gleiche Ähnlichkeit bietet auch das &

von An. mit dem betreffenden 9. Die dd der Ameisen, wie der Hym.

Aculeata überhaupt, unterscheiden sich von den ?2 durch ein Glied mehr

an den Antennen. Abweichend (u. zwar gleich in der Zahl der Fühler-

glieder) verhalten sich davon Epoecus, Cataulacus, Stereomyrmex,

Metapone. Bei An. beträgt die Zahl 11, bei Ep. 11—12. Dann ist der

Fühlerschaft bei diesen im & u. 9 gleich lang, bei den dd der Poner.,

Myrmic. u. Dolichod. meist viel kürzer. Der Hleib der 92 beider

Gatt. ist an der Rückenseite eingedrückt. Nach E. hat An. oder

dessen Vorfahren als Parasiten von Monomorium gelebt, und es hat ein

Wirtswechsel von Mon. zu Tetramorium stattgefunden. Bemerkungen

zur tertiären u. späteren Verbreitung dieser Formen.

Aneuretus Em. Forel (7) p. 87. Buttel-Reepen hat das 1. 2 dieser Gatt.

auf Ceylon entdeckt. A. butteli n. sp. (das 2 unterscheidet sich von

A. simoni Em. durch das totale Fehlen von Epinotaldornen sowie durch

seine dunkle Farbe. Vielleicht das @ von A. simoni ?) p. 87—88, Fig. A

seitl. Profilansicht (Ceylon, bei Leucotermes ceylonicus Holmgr.);

A. simoni Em. 3 in Blüten von Nepenthes auf Ceylon p. 88. — A.

Simoni in Nepenthes-Kannen. Guenther p. 123.

Anillomyrma subg. n. siehe unter Monomorium.

Anochetus Levaillanti Em. von Springvale, Rhodesia. Forel (2) p. 108.

— A. pellucidus Em. var. Maynein. (kleiner als Traegaordhi u. africanus)

Forel (4) p. 347—348 @ (Congo da Lemba). — A. longifossatus Mayr.

r. butteli n. st. (von myops durch die gezähnte Schuppe verschieden).

Forel (7) p. 18 (Peradenyia, Ceylon, bei Leucotermes ceylonicus, in mor-

schem, sehr feuchtem Bambusstamm); A. jacobsoni For. von Soengei

Bamban, Sumatra, Tiefland. Einzelläufer. Beschr. des @ p. 18; 4.

jacob. For. var. taipingensis n. Beschr. des Su. (Maxwell’s bei Taiping,

Malacca, 3500’ in triefend feuchtem, morschem Baumstamm mit

Capritermes foraminifer Hav. Sehr träge, die Kiefer weit offen haltend,

ohne zuzuschnappen. Ließ die Kokons vollkommen in Stich p. 18— 19.

— A. Bequaerti n. sp. Forel, Rev. Zool. afric., vol. 2, p. 309 (Congo).

— A. Bequaerti For. $ von Bulawayo, Rhodesia. Forel, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, Beihft., p. 203; A. africanus Mayr. von Somali-

.. land p. 203.

Systematik (Formicoidea). 229

Aphaenogaster (Ischnomyrmex) longipes besitzt, wie durch v. Buttel-Reepens

Entdeckung erwiesen ist, einen 2, mit Soldatenkiefer und ein entspre-

chendes $ dazu. Forel (7) p. 50. — Aph. Rothneyi For. r. Tipuna n. st.

(erheblich robuster, weniger schlank als der Arttypus). Forel, Archiv

f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 195—196 93 (Taihorin).

Vielleicht eine eigene Sp. Von famelica Sm. ganz verschieden, gehört

zu Aph. sens. striet., nicht zum Subg. Deromyrma For. 9 u. d. —

Aph. pallida var. lesbica n. Forel, Rev. Suisse Zool., T. 21, p. 429.

Atopogon subg. n. von Acropyga (unterscheidet sich von den typischen

Acr. durch rechteckigen Kopf, vor allem durch einen großen dicken,

manchmal am Innenrand der Kiefer befindlichen stumpfen Zahn, der

etwas nach vorn gebogen u. von den andern Zähnen getrennt ist. Zahl

der übrigen Zähne in der Regel 4. Steht Rhizomyrma For., spezieller

den Spp. mit 11 Fühlergliedern (oceanica Em. u. sauteri For.) sehr nahe,

verschieden durch genannten Zahn etec.). Forel (7) p. 100-101, A. ter-

mitobia n. Sp., butteli n. Sp. u. inezae n. Sp. siehe unter Acropyga.

Atopomyrmex escherichi For. aus Ceylon, gehört zur neuen Gatt. Dilobo-

condyla. Das geht schon daraus hervor, daß die in d. Rev. suisse Zool.

Dez. 1912 aufgestellte Untergatt. T’etramyrma nicht zu Dilobocondyla

gehört, sondern mit Tetramorium simoni Em. eine eigene neue Gatt.

bildet. Forel (7) p. 64.

Atopula ceylonica Em. Beschr. des 9. Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jhrg.,

Abt. A, 6. Hit., p. 196—197 9 (Kankau [Koshun, Alikang]). — 4.

ceylonica Em. var. sumatrensis n. (etwas größer als der Ceylon-Typus,

sonst sehr ähnlich). Forei (7) p. 64 (Sumatra: Tandjong Slamat).

Attini. Sie galten bisher als ausschließlich neotropisch. v. Buttel hat den

Vertreter einer neuen hierher gehörigen Gatt. (Proatta For.) auf Su-

matra entdeckt. Die neuweltl. Formen weisen 12 Fühlerglieder, die

Sumatraform dagegen nur 11 auf. Die Arbeiter von Proatta unter-

scheiden sich von denen der amerikanischen Vertreter der Ait. durch

nicht erweiterte Vordertarsen, was vielleicht mit der Pilzzucht der

amerik. Formen zusammenhängt, die den Proatta anscheinend nicht

eigen ist. Emery diskutiert dann das Verhältnis der einzelnen Gatt.

zueinander etc. u. teilt schließlich die Attini folgendermaßen ein:

1. Proatta For. — 2. Mycocepurus For. — 3. Myrmicocrypta F. Sm.

— 4. Apterostigma Mayr. — 5. Sericomyrmex Mayr. — Subgg.: C’ypho-

myrmex Mayr. — Mycetarotes subg. n., Mycetophylax subg. n. —

5. M ycetosoritis Wheel. — 6. Trachymyrmex For. — 7. Acromyrmex Mayr.

— Subgg.: Acromyrmex Mayr. — Moellerius For. — 8. Atta F.

Atta. Mayr hat in seiner klassischen Arbeit (Novara-Reise) eine Revision

der großen Atta gegeben u. unterscheidet: 1. A. cephalotes L., 2. fervens

Say, 3. insularis Guer. u. 4. sexdens L., von denen er alle Formen

kannte, ferner 5. A. columbica Guer u. 6. A. lebasi Guer. Über die Ge-

nitalbewaffnung ist er nur sehr unvollständig unterrichtet. Emery

beschreibt die Gatt.in d. Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 255 — 261

u. kann auf Grund seiner Ergebnisse nur 3 Spp. mit Subspp. oder Varr.

anerkennen, nämlich 1. sp. cephalotes L. — ceph. ceph. L. — var.

opaca For. — var. integrior For. — ceph. columbico Guer. — var. lutea

6. Hest

230 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

For. — ceph. polita Em. — 2. sp. insularis Guer. — ins. ins. Guer.

— ins. texana Buckl. — ins. mexicana F. Sm. — 3. sp. sexdens L.

— sexd. sexd. L. — var. bisphaerica For. — var. rubropilosa For. —

sexd. laevigata F. Sm. — sexd. vollenweideriı For. Diese bewohnen

auch verschiedene geographische Gebiete: sexdens geht nicht über

S.-Amer, hinaus (La Plata — Guyana), cephalotes bewohnt das Ama-

zonasgebiet u. findet sich im Norden Mittelamerikas bis Süd-Mexiko;

insularis findet sich im Norden von Zentralamerika, Mexiko, südl.

Vereinigte Staaten u. Cuba. Bemerk. zu den Unterscheidungen der

älteren Autoren. — A. sexdens L. von Alto Acre. Stitz, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, p. 207. — 4A. Lundi Nester unter schweren Fels-

‚.blöcken oder unter den Wurzeln eines Urwaldriesen. Riehter p. 172.

Aztecü brevicornis Mayr von Rio Branco (Sierra de Maivasyı, in Tachigalia;

A. mülleri Em. von Alto Acre, in einer Bombacee; A. alfari Em. von

Alto Acre u. A. alfari Em. r. cecropiae For. in Cecropia. Stitz, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, p. 212. — A. delphini antillana var. domini-

censis n. Wheeler, Bull. Amer. Mus., vol. 32, p. 243.

Bothriomyrmex wroughtoni For. ie) von Parit Buntar, Malacca, Tiefland,

aus leeren Pilzkuchenräumen im Hügel von Termes gilvus Hav.

Forel (7) p. 93. — B. wroughtoni For. r. formosensis n. st. (kleiner als

der Typus, dunkler, mehr schwarzbraun etc. Bildet fast ein Zwischen-

glied zwischen Wroughtoni u. Walshi). Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg.

Abt. A, 6. Hit., p. 197.3 (Taihorin).

Calomyrmex siehe p. 265.

Camponotinae von Brit.-Indien. Bingham, Fauna of Brit. India, vol.VI,

1903, p. 308— 414. Kopf p. VI, Fig. II, Thorax u. Flgl. p. VIII, Fig. I,

Abdom. p. X, Fig. XIID u. XIII. Mundteile von Camponotus 3

p. VII, Fig. III. Verteilung der Zahl der Spp.: Oecophylla Smith (1),

M yrmecocystus Wesm. (1), Myrmoteras Forel (1), Acantholepis Mayr (7),

Plagiolepis Mayr (10), Prenolepis Mayr (10), Acropyga Roger (1),

Formica Linn. (5), Pseudolasius Emery (1), Lasius Fabr. (6), Colo-

bopsis Mayr (7), Camponotus Mayr (47), Hemioptica Roger (3), Poly-

rhachis Swains. & Shuck. (48). Bestimmungstab. für die Gatt. (p. 309),

desgl. für die Spp., Beschreib. ders. (insgesamt 148) (p. 310—414).

Abb. verschied. Spp. Fig. 93—145.

Camponotus angusticollis u. rufoglaucus in Nepenthes-Kannen. Guenther

p- 123. — C. herculaneus L. subsp. ligniperda Latr. in Sachsen.

Schimmer p. 25. Fall bigyner Koloniegründung; C. fallax Nyl. eine

mehr südeuropäische Form, ihr Vorkommen bei Leipzig bemerkens-

wert. — C. maculatus F. subsp. hesperinus Emery u. ©. rufoglau-

cus Jerdon subsp. feae Emery. Fund- u. Aufenthaltsorte auf Gome-

ra. Forel in May p. 248. — C. ligniperdus ein Nachttier. Beraubung

eines Beutezuges von F. sangwinea durch dieselbe. Brun p. 21—22. —

C. abdominalis var. atriceps Smd., eine amerikan. Sp. in einem Hotel

von Weybridge. Donisthorpe, The Entomologist, vol. 46, p. 21; auch

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49) p. 24. — C. lateralis u. C. aethiops

Bewohner der xerothermen Fauna, Relikte der postglazialen Periode.

The Entomologist, vol. 46, p. 196. — C. ligniperdus bei Yvorne, Schweiz.

Systematik (Formicoidea). 231

Donisthorpe, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 24. — €. (Myr-

mosericus) rufoglaucus Jerd. r. cinctellus Gerst. var. pectita Santschi.

3 von Bembesi, 8.-Rhodesia. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913,

Beihft., p. 224. — C. (Myrmoturba) maculatus F. r. Thales For. var.

Empedocles n. p. 224 (Salisbury, S.-Rhodesia). — CO. (Dinomyrmex)

Perroti For. var. Aeschylus n. p. 224 2 (Madagascar). — 0. libanicus

var. abrahami n. Forel, Rev. Suisse Zool., vol. 21, p. 435 (Liban),

C. lateralis var. rebeccae n. p. 435 (Damaskus). — C. claripes var. nudi-

malis n. Forel, Bull. Soc. vaud., vol. 49, p. 191, ©. oetkeri T. voltai n.

p. 191, ©. cinereus var. amperei n. p. 192, CO. gasseri var. lysıs n. p. 193.

— Forel beschreibt t. c. p. 246sq. folg. neue Formen: (©. (Myrmo-

brachys) peperi n. Sp. p. 246 (Guatemala), C. maculatus var. saltensis

n.p. 248, CO. punctulatus var. chubutensis n. VAT. major N. p. 248 u. var. me-

diorufa n. p. 248, C. blandus var. mendozensis n. p. 249, CO. rufipes var.

magnifica n. p. 249. — Forel beschreibt in d. Rev. Zool. afric., T. 2 folg.

neue Formen: C©. rufoglaucus var. rufigenis n. p. 341, CO. eugeniae

amplior n. st. p. 341, C. foraminosus var. grandior N. p. 343, O. (Myr-

mamblys) confluens n. Sp. p. 343 (Congo) nebst var. bequaerti n. p. 343,

C. lilianae n. sp. p. 344 (Congo) nebst cornutus n. St. p. 345, C. meinerti

cato n. St. p. 346, C. mayri sankisianus n. st. p. 347. — O.-Spp. von

Rhodesia ete. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 145— 146:

C. vagus Scop. var. kodorica n. p. 145 (Oberes Kodor-Tal, 1400 m,

im Süden des westl. Kaukausus); ©. (Myrmoturba) maculatus F.i. sp.

8 (Rhodesia); ©. (M.) maculatus F. r. Thales For. $ v. Reddenburg,

Cap.; C.. (M.) akwapimensis Mayr % v. Victoria, Camerun; C. (Myr-

motrema) foraminosus For. r. Grandidieri For. O8 von Bulawayo, Rho-

desia p. 145; ©. (Myrmotrema) troglodytes For. Tr. rhodesiana u. p. 145

— 146 3 minor u. major (Redbank et Selukwe, 8.-Rhodesia); C. (Myr-

mentoma) Meinerti For. r. reginae For. 3 von Kandahar Isl., Zambesi-

fluß, 8.-Rhodesia, auch Victoria, Cameron; (©. (Myrmentoma) Mayri

For. 8 von Springvale, Rhodesia; C. (M.) sericeus F. OÖ von Khamir

River, $.-Rhodesia; ©. (M.) Braunsi Mayr 8 von Rhodesia. Berichtig.

zu Mayr: Mandibeln mit 6 Zähnen p. 146; ©. (Myrmosaga) Schoutedeni

For. 9 major u. minor von Redbank, Rhodesia. Beschr. des noch un-

beschr. 9 major p. 146; C. (Myrmosericus) Eugeniae For. Ö von Spring-

vale, Rhodesia p. 146. — C.-Spp. im Mus. Congo Belg. Fundorte

meist im Congo-Gebiet. Forel (4) p. 354 sq.: ©. (Myrmoturba). macu-

latus F. var. clusiodes n. p. 354—355 9 (Campo Tembo, Tsavo, Brit.

Ostafr.); ©. (Myrmoturba) mac. F. r. melanocnemis Santschi, ©. (M.)

mac. F. r. Weissi Santschi 8 minor, Boma, C. (M.) mac. F. r. Solon

For. 8 von Boma, ©. (M.) mac. F. r. Brutus For. 8 2 8, C. (M.) akwa-

pimensis Mayr, C. (Myrmosericus) Eugeniae For. r. amplior F. 8, C.

(M.) rufoglaucus Jerd. r. cinctellus Gerst. v. vestitus Sm.,.C. (M.) ruf.

. Jerd. r. cinct. Gerst. 8, C. (M.) ruf. Jerd. cinctellus Gerst. v. ustithorax

For. 8 p. 354—356; CO. (Myrmotrema) Bayeri n. SP. (Überraschend®

Form. Gestalt des Epistoms u. Fehlen der Grübchen entfernt dies®

Sp. von den Myrmotrema) p. 356 9 (Congo: Karemi); C. (M.) forami-

nosus For. r. Olivieri p. 356 $ (Congo da Lemba); C. (M.) for. For. r.

6. Hei

Inseeta. Hymenoptera für 1913.

lemma For. 9, ©. (Myrmosaga) Schoutedeni For. 9; C. (Myrmorhachis)

polyrhachioides Em. 9, C. (Orthonotomyrmez) chrysurus Gerst. 99,

C. (0.) chrys. r. acutisguamis Mayr, C. (0.) Braunsi Mayr 9, ©. (O.)

Meinerti For. p. 357. — CO. maculatus subsp. dominicensis n. Wheeler,

Bull. Amer. Mus., vol. 32, p. 244. — CO. (Myrmoturba) maculatus Fab.

st. melanocnemis Sants. var. Lohieri n. Santschi, Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 57, (Cöte d’Ivoire: Jacqueville); C. (Orthonotomyrmez)

sericeus Fab. var. Sulgeri n. (kleiner als die Type) p. 313 (Congo frang.:

Brazzaville); ©. (Orthonotomyrmex) Mayri For. st. sankisianus For.

p- 313 (Congo frangais: Mandougi); ©. (Myrmotrema) Perrisii Forel

st. jucundus Sants. von Congo belge: Ubanghi, Banzyville p. 314;

C. (Myrmotrema) Ilgii Forel 9 v. Senegal: Saint Louis, auf Akazien)

p- 314; ©. (M.) troglodites Forel var. abyssinica n. p. 314 9 (Abyssinie:

Dire Doua p. 314; Forels trogl. [Type von Delagoa, nicht v. Abyssin.]

var. rhodesiana steht ©. Tlgii Forel sehr nahe p. 314. — C. (Myrmotrix)

immigrans n. Sp. (merkwürdige Sp., steht C. abdominalis F. nahe).

Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 436—437 8 major },

minor, 9, d (Cameroun: Molundu. Scheint aus Amerika importiert

zu sein. — (C.-Spp. aus Sumatra etc. Forel (7) p. 122: C. (Dino-

myrmex) gigas Latr. Fundorte auf Sumatra u. Malacca p. 122; C.

(Dinomyrmex) inezae n. sp. p. 122—124 9 major, 9 minor. Umriß

Fig. L! (schöne interessante Sp., steht dorycus Sm. u. hastifer Em.

am nächsten, von dor. sofort verschieden durch fast gänzlich fehlende

Behaarung. C. hastif. hat eine stärker zugespitzte Schuppe.) (Malacca:

Maxwells Hill, Taiping; 2000’ [Tea Garden]); ©. (Din. ?) taipingensis

n. sp. p. 124—125 3 minor (Maxw. Hill, Malacca, 3400’); $. (Myrmo-

turba) maculatus F. r. mitis Sm. var. variegata Sm. 89, C. (Myrmot.)

mac. F. r. mitis Sm. var. bacchus Sm. 9, ©. (Myrmot.) mac. F. r. mitis

Sm. var. fuscithorax For. 9, ©. (Myrmot.) mac. F. r. mitis Sm. var.

crassinodes For. 9, C. (Myrmot.) mac. F. r. irritans Sm. 9 2 (Fundorte

auf Malacca, Sumatra; aus einem Hügel von Termes malayanus; Java:

Buitenzorg, in morschem, 5 cm dicken Ast), C. (Myrmot.) mac. F. r.

pallidus Sm. 8 9 (Java: Tjiogrek, in einer Lehmkapsel, unter Rinde);

C. (Myrmoturba) mac. F. r. subnudus Em. 32 (Fundorte auf Java,

Sumatra, Malacca; einmal aus Holzkartonnest von Eutermes havilandi

Desn. auf Sumatra: Kampong Lama), 2 Sorten von 992 13—14 u.

8,5—10 mm, wenig Übergänge dazwischen, ob 2 verschiedene Varr.;

©. (Myrmot.) mac. F. r. subundus Em. var. gilvinotata n. (schön gelb

am Körper) p. 126 $ (Tandjong Slamat u. Bahsoemboe, Sumatra ete.);

©. (Myrmot.) mac F.r. odiosus For. 3 von Beras Tagi, 4500’, Sumatra);

C. (Myrmot.) mac. F. r. infuscus For. 8 v. Ceylon: Haputale, 4500’

p- 126, ©. (Myrmot.) mac. r. cleon n. st. (weniger pubeszent als odiosus

u. viel glänzender als somniferus u. intrans) p. 126—127 9 minor, 9

(Sumatra: Beras Tagi, 4500’, z. T. unter Grassoden) ; ©. (Myrmot.) mac. F.

r. maxwellensis n. st. (schöne Rasse, steht subnudus sehr nahe, verschieden

durch Farbe, Größe etc.) p. 127—128 3 u. $ minor (Malacca: Maxwell’s

Hill bei Taiping, in morschem Holz u. am Wege. Merkwürdiges Gast-

verhältnis in der Angabe des Reiseberichts); ©. (Myrmot.) mac. F. r.

Systematik (Formicoidea). 233

' somnificus For. $ 2 (Ceylon, Haputale, 5000’), €. (Myrmot.) festinus Sm.

..r. eximius Em. e) ?Q (Maxwell’s Hill bei Taiping, Malacca; Sumatra)

p- 128; C. (Myrmot.) autrani For. $ v. Tandjong Slamat, Sumatra);

©. (Myrmot.) siemsseni For. ? u. ©. (Myrmotarsus) pressipes Em. 9,

beide von Bahsoemboe, Sumatra; C. (Myrmotarsus) pressipes Em.

var. errans n. p. 129 ? (wie zuvor); ©. (Myrmotarsus) mistura Sm.?

von Lau Boentoe, unter Rinde bei Taiping, Malacca; ©. (Myrmophysa)

quadrisectus Sm. ? auf Malacca, 3500’; ©. (Myrmosericus) rufoglaucus

Jerd. auf Ceylon; O©. (Myrmos.) rufogl. Jerd.: var. paria Em. auf Ma-

lacca, bei Termes malayanus; ©. (Myrmos.) rufogl. Jerd. var. redten-

bacheri Mayr 9 auf Ceylon; C. (Orthonotomyrmex) sericeus F. auf Ceylon,

p- 129; C. (Ortho.) ser. F. r. peguensis Em. var. igniceps n. (vom Rassen-

typus verschieden durch lebhaft roten Kopf) p. 129 (Ceylon: Pera-

denyia); ©. (Ortho.) ser. F. r. integer For. 9 auf Ceylon p. 129; 0.

(Myrmosphincta) camelinus Sm. 9 Fundorte auf Sumatra; Einzel-

läufer; ©. (Myrmosph.) antespectans n. sp. (Augen etwas vor als hinter

der Mitte des Kopfes, gegen die Mittellinie gerückt. Sonderbare Sp.

zur abweichenden Gruppe urichvi, constructor, horrens etc. der Subg.

Myrmosph. gehörig; auch verw. mit dolichoderoides For., dürfte ewsectus

Em. nahestehen, doch andere Behaarung u. Skulptur) p. 130— 131 d,

Kopf Fig. M! (Lau Boentoe, Sumatra, Einzelläufer); C. (Colobopsis)

reepeni N. Sp. p. 131—132 2 (Sumatra: Bandar Baroe, 3500’. Zierliche

kleine Sp. Unterschieden von der nahest. rothneyi For. aus Indien

durch die stärkere Skulptur der Stutzfläche, durch den vielschwächeren

Rand ders., der an ihrem oberen Teile fehlt. Kleiner als desectus Sm.

Von custodulus Em. unterschieden durch den hinten nicht verschmä-

lerten Kopf, Wangen ohne Haare, durch die minder scharf begrenzte

Stutzfläche); ©. (Colob.) rothneyi For. Beschr. d. 4 u. Op. 132—133

in Anm. (Dehra Dun, Nord-Indien; in den Röhren einer Käferlarve.

Unterschiede von truncatus); C. (Colob.) püosus Sm. 9 & 2. Fundorte

auf Malacca u. Sumatra; C. (Colob.) badius Sm. 9 9, C. (Colob.) doriae

Mayr Ö. Fundorte für diese 3 Formen auf Malacca u. Sumatra p. 133;

C. (Colob.) vitreus Sm. var. angustata Mayr. Fundorte auf Sumatra.

Verschiedene Variationen, alle Übergänge vom schwarzen vitreus nicht

nur bis zur var. angustata mit rotem Kopf, sondern noch solche mit

rotem Thorax u. sogar mit gelbl. Querbinden auf dem Hleib.; var.

vittatula n., kleinere Form des 2 (7,7 mm), die nur noch braune Binden

auf dem Hleib zeigt, p. 133 (Tandjong Slamat). — C.-Formen von

Formosa. Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 6. Hft., p. 210;

CO. herculaneus L. r. japonicus Mayr 8 28 von Moji, Japan; CO. here.

L. r. punctatissimus Em. (Taihorin); ©. (Myrmoturba) maculatus F.

r. mitis Sm. var. dulcis Em. 82& (Kankau, Koshun, Kankau); C.

(Myrmoturba) Habereri For. 5 2 (Hoozan, Anping, Taihorin). Beschr.

d. 2; C. (Myrmot.) barbatus Rog. r. albosparsus For. 3 (Taihorin);

©. (Myrmot.) Siemsseni For. 2 3 (Taihorin, Kankau, Alikang u. Kankau);

C. (Myrmot.) Friedae For. 23% (Anping, Nest in einer Sanddüne;

desgl. Taihorin, an Bäumen); (©. (Myrmot.) Friedae For. var. Amia

For. 2 (ganz wie der 9 u. erheblich kleiner als die Stammart) p. 200

6. Heft

934 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

(Anping); C. (Dinomyrmex) dorycus Sm. var. Tipuna n. p. 200— 201 &

major u. minor, d (Kosempo, Taihorin [auf Blumen] u. Suisharyo);

C. (Myrmamblys) Itoi For. r. toxidensis Ito p. 201 (Kankau, Taihorin).

Beschr. des 9, kleineres 9 aus Kankau; C. (Colobopsis) Rothneyi For.

var. Taivanae n. (kleiner als der Arttypus, glatte, glänzende Kiefer ete.)

p. 201— 202 2 (Kankau [Koshun]). — ©. akwapimensis var. poultoni n.

Forel, Rev. Zool. afric. T. 2, p. 353. — C. fallax var. keihitoi n. Forel,

Rev. Suisse Zool. vol. 21, p. 662 (Japan); CO. sericeus var. ignipes n.

p. 662; C. ferreri n. sp. p. 671 (Kamerun). Außerdem werden diverse

andere Formen aufgezählt. — C. ramulorum var. mestrei n. Wheeler,

Bull. Mus. Harvard vol. 54, p. 503. — Siehe auch p. 265.

Cardiocondyla elegans var. sahlbergi n. Forel, Rev. Suisse Zool., vol. 21,

p. 429 (Palästina), O©. nuda var. fayumensis n. p. 429 (Ägypten). —

C. cristata Sants. (= Monomorium cristatum Sants.). Santsehi, Ann.

Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 306. — C. Emergi For. 9 von Congo

da Lemba. Kosmopolit in allen tropischen Gebieten. Einzige Sp.,

deren & geflügelt ist! Forel (4) p. 351. — C. Emeryi For. 9 von Bula-

wayo, Rhodesia. Forel (2) p. 138.

Carebara vidua Sm. 3 (= Carebara dux Sm. 2). In Copula erbeutet.

Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 306; C. ampla Santschi

(Unterschiede von Junodi Forel) p. 307, C. Sicheli von Haut Dahomey

p. 307.

Cataulacus taprobanae Sm. auf Ceylon, C©. horridus Sm. Fundorte auf

Sumatra u. Malacca. Forel (7) p. 83. C. Baumi For. r. Batonga

n. st. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 114 9 (Rhodesia).

Ähnelt vielleicht ©. paralellus Sm. — C. erinaceus Stitz. Beschr. des

noch unbeschr. 9. Forel (4) p. 350 (Kasai, Kondu6); ©. pygmaeus

Andrö var. bakusuensis n. p. 350—351 2 & (Bakusu, in einem Hevea-

Zweige). — C. tenuis Em. Beschr. des noch unbeschr. 9. Santschi,

Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 310 (Madagascar); ‚©. Weissi

n. sp. (früher mit pygmaeus verwechselt) p. 310—311 9 (Congo frangais:

Brazaville). — C. huberti herteri n. st. Forel, Rev. Zool. afric., T. 2,

p. 315, O. bequaerti n. sp. p. 316 (Congo), ©. lujae var. güviventris D.

p. 316. — Siehe auch p. 265.

Centromyrmex Feae Em. Beschr. des 2. Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg.,

Abt. A, 6. Hft., p. 184 (Kankau [Koshun], Taihorin). In Wytsm.

Gen. Ins. 1911 gibt Emery an, daß Forel das $ beschr. habe; es ist

das d, das er in den Indian Ants 1900 beschrieben hat. — C. feae Em.

v. Buitenzorg, Java, aus morschem Holz; Trong bei Taiping, Malacca,

in den Pilzgärten von Microtermes; C. feae Em. var. ceylonica For.

von Ceylon, in Termitennestern (Leucotermes ceylonicus Holmgr.).

Cerapachys jacobsoni For. auf Malacca. Forel (7) p. 3; C. butteli n. SP.

(sehr nahe C. sulcinodis Em., jacobsoni For. u. risii For., aber viel

. kleiner als ©. suleinodis Em.) p. 3—4 3 2 (Bandar Baroe, C.-Sumatra).

C. Wroughtoni For. var. rhodesiana n. (größer als der Arttypus. Sonstige

Unterschiede). Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, Beihft., p. 212

O (Bulawayo, Rhodesia). — C. Sauteri n. sp. (durch die sonderbare

Skulptur leicht erkenntlich). Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg,.,

Systematik (Formicoidea). 235

Abt. A, 6. Hft., p. 187—188 9 (Taihorin, im modernden Holz). —

Siehe auch p. 268.

Conomyrma subg. n. von Dorymyrmex. Forel, Rev. Zool. afric., T. 2, p. 350.

Cratomyrmex Emery. Charakt. d. $. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 57, p. 307; Cr. regalis Em. Beschr. des noch unbeschr. 3 p. 307 — 308,

Textfig. 3. Umriß (Dahomey moyen: Aguagua, Congo), var. rubea n.

p. 308 9 (Bas Dahomey).

Cremastogaster. Forel beschreibt in der Rev. Suisse Zool., vol. 21: Cr.

aberrans var. assmuthi n. p. 662 (Bombay), Or. Homeri n. sp. p. 667

(Kamerun). Außerdem werden verschiedene Formen aufgezählt. —

Or. egidyi var. szaboi n. Forel, t. c., p. 437 (Singapore). — Cr. limata

Sm. r. parabiotica For. 9, ? von Alto Acre, im Blütenstand von Costus.

Stitz, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 209. — Cr. Popohana Forel.

Beschr. des 2 3. Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft.,

p. 193— 194 (Taihorin, unter Rinde u. auf Blumen); Or. Popohana For.

r. amia n. st. p. 194 2 3 (Taihorin, $ Kosempo); Or. tumidula Em. var.

Taivanae n. (steht dem Typus näher als r. pia Forel). Beschr. von 89

(Taihorin); Cr. Rogenhoferi Mayr von Kosempo, Kankau, Anping

p. 194; Or. Rogenh. Mayr r. fabricans For. ° von Anping, Kosempo,

Taihorin p. 194; Or. bison n.sp. (gewaltig gerundeter Kopf, mit kon-

vexen Seiten, kurzem Fühlerschaft u. glänzender, fast glatter Ober-

fläche) p. 194—195 (Taihorin); Or. Treubi Em. r. apilis n. st. (unter-

schieden vom Arttypus sowie von v. vastatrix For. durch den voll-

ständigen Mangel an abstehender Behaarung an den Gliedern u. kürzern,

nicht so horizontale u. etwas stärker divergierende Epinotumdornen.

Der tumidula sehr ähnlich) p. 195 9 (Formosa: Pilam). — Cr. tricolor

Gerst. var. mediorufa For. $ 23 von Aberdeen, Cap. Forel, Ann. Soc.

Entom. Belgique, T. 57, p. 124; Or. trie. Gerst. r. rufonigra Em. 3

von Rhodesia; Cr. gallicola For. var. oraclum For. $ von Rhodesia,

auch vom Congo. Cr. Sjöstedti Mayr ist als einfache Rasse zu gallicola

zu ziehen, da die Unterschiede nur minimale sind; Or. vulcanica

Santschi var. (etwas größere Rasse als die Type [4,5-5 mm], Kopf

etwas stärker skulpturiert u. die Dornen ein wenig kürzer) p. 124

(Bulawayo, Rhodesia); Cr. Buchneri For. r. Winkleri For. Ö Q. Beschr,

des noch unbeschr. ? p. 124 (Kasai, Congo; Rhodesia); Cr. Buchn. For.

r. Winkleri For. var. Fickendeyi n. (Unterschiede von Winkleri For.)

p. 125 (Vietoria, Camerun; Kondue, Kasai, Congo); Cr. Buchneri For.

r. Laurenti For. v. theta For. von Kasai p. 125; Cr. Buchn. For. r.

africana Mayr var. bulawayensis n. (schließt die Verwandtschaft zwischen

africana u. den anderen Varr. u. Rassen von Buchneri noch fester)

p. 125 3 (Bulawayo, Rhodesia); Cr. Kneri Mayr $ 2 von Bothaville,

Congo; Cr. Kneri Mayr var. amita n. p. 125 3 (Bulawayo, Rhodesia);

Or. Kneri r. hottentota e) Bedza, Mattopo Hills, S.-Rhodesia p. 125;

Cr. gabonensis Em. $ von Vietoria, Camerun p. 126; Cr. inermis Mayr

r. delagoensis For. var. Rhodesiana n. (nähert sich r. Arthuri Mülleri

For. des gallicola For. p. 126 (Bulawayo, Rhodesia, auf einer Mimosa);

Or. excisa Mayr r. Andrei For. var. Theis n. p. 126 9 (Port Elisabeth,

Cap); Or. sordidula Nyl. r, rectinota n. (Pygmäenform, die so verschieden

6. Her

236

Inseeta. Hymenoptera für 1913.

von der Rasse natalensis For., daß sie eine besondere Sp, bilden könnte,

wenn Cr. sordidula nicht so außerordentlich variabel wäre) p. 126

(Bulawayo, Rhodesia). — Cr.-Spp. aus dem Kongo-Gebiet im Mus.

Congo. Forel, t. c., p. 3ölsgqg.: Or. gabonensis Em. var. fuscitatis n.

(identisch mit der Type Emerys, abgesehen von der Färbung, die „d’un

brun plutöt fonc6‘“, Abdomen ‚d’un brun noirätre‘“) p. 351 (Kasai,

Kondue&; Congo da Lemba); Cr. Buchneri For. r. alligatrix For., Or.

Buchn. For. r. clariventris Mayr, Cr. Buchn. For. r. Winkleri For. var.

Fickendeyi For. 9 p. 351; Cr. Buchn. For. r. Winkl. For. var. Brieyi n.

p- 352 Ö, Or. Buchn. For. r. africana Mayr, Or. Buchn. For. r. Laurenti

For. v. theta For. 9, Or. tricolor Gerst. r. rufonigra Em. 9, Cr. Santschii

For. p. 352; Cr. impressa Em. r. maynei n. st. p. 352— 353, Or. impressa

Em. (s. str.) p. 353, Or. Meneliki For. r. occidentalis Mayr var. atrigaster

n. p. 353 9 (Congo da Lemba), Cr. ferruginea For. var. yambatensis n.

(sehr ähnlich ulugurensis For., aber Körper u. Gliedmaßen ganz schwarz;

Abd. gelb; Thorax viel feiner, wenn schon viel dichter skulpturiert)

p. 353 9 (Yambata); Or. opaciceps Mayr var. clemens n. (kleiner als die

Arttype, von der sich außerdem durch das glatte ‚‚lisse‘‘ Abd. unter-

scheidet) p. 353 (Congo da Lemba); Or. Sewellii For. r. Acis n. St.

p. 353 9 (Congo da Lemba); Or. (Atopogyne) depressa Ltr. var. fusci-

pennis Em. u. Cr. (Atopogyne) Luciae For. 2 p. 353. — Or. evallens

var. carbonescens. Forel, Bull. Soc. vaudoise T. 49, p. 233, quadriformis

n. St., roveretoi, arcuata var. aruga n. p. 234. — Or. tricolor Gerst. rufi-

membrum n. st. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 57, p. 431 3

(Deutsch-Ost-Afrika: Khutu-Steppe); Or. Chiarinii Em. sellula n. St.

p. 431— 432 9 (wie zuvor); Cr. Chiar. Em. st. subsulcata n. Sp. ( ? wohl

n. st.!] p. 432 3 (Haute-Egypte: Khartoum); Cr. aegyptiaca Mayr st.

pharaonis n. st. p. 432 9 (Egypte: Bir Hooker); Cr. Gutenbergi n. SP.

p. 433 3 (Deutsch-Südost-Afrika). — Cr. artifex Mayr 2 $ von Tjiogrek,

Java, an einem morsch liegenden Stamm; Bandar Baroe, bei Zutermes

matangensis Hav. Forel (7) p. 74; Or. artifex Mayr auf Java u. Sumatra,

bei Eutermes matangensis Hav. u. Bahsoemboe, Sumatra, auch in einem

Baumnest; Or. dohrni Mayr. var. gigas n. (durch die Größe u. die etwas

längeren Epinotumdornen sowie durch das der Länge nach deutlich

ausgehöhlte Mesonotum u. die etwas mehr hervorspringenden Seiten

des Pronotums vom Typus verschieden) p. 74—75 (Maha Iluppalama,

Tiefland, Ceylon. Einzelläufer). Or. subnuda Mayr. r. rabula For. 9

Seenigoda, Ceylon, aus einem Neste in einer Leguminosenschote p. 75.

Cr. rothneyi Mayr. var. civa For. (Ceylon, Haputale, 5000’); Or. roth-

neyi Mayr. var. haputalensis n. p. 75 (Ceylon, Haputale, 5000’, unter

Steinen); Or. spengeli For. r. taipingensis n. st. Beschr. d. 923. Thorax

im Profil p. 75—76 (Maxwell’s Hill bei Taiping, Malacca 4000’, im mor-

schen Stamm; einmal ein Nest in einem Baum-Erdkartonnest von

Eutermes matangensis Hav.); Or. böroi Mayr. var. bandarensis n. p. 76

—77 82 (Bandar Baroe, Sumatra, aus altem Stumpf im Urwald.)

Von den Varr. aitkeni For. u. smythiesi For. nur Pseudogynen p. 77;

Or. tumidula Em. var. soengeiensis n. p. 77 (Soengei, Bamban,

- Sumatra, Tiefland); Cr. baduvi For. 9, Pseudogyne, 2 (Java:

Systematik (Formicoidea). 237

Tjiogrek; Nest in morsch. liegendem Stamme. Höhlungen zum

Teile mit Erde gefüllt; Or. (Physocrema) deformis Sm. 8 von Soengei

Bamban, aus ein. morschem Baumstamm; auf Sumatra); Or. (Oxy-

gyne) butteli n. sp. p. 78—80 3925 (Sumatra: Soengei Bamban.

Baumnest). Verschieden von ebenina For. durch das 9, mit zahn-

losem Kiefer und nicht punktierten Kopf; von aberrans For. $ durch

den nicht gestutzten Kopf, das dornige Epinotum u. die schmäleren

Knoten; von soror Forel 8 durch die längeren Domen [soror 2 ohne

Dornen] u. größere Gestalt; von travancorensis For. durch die viel

kürzeren Fühler u. das Fehlen von abstehenden Haaren; von dalyi For.

durch die viel dünneren u. längeren Dornen u. viel schmälere Knoten.

— Cr. bequaertin.sp. Forel, Rev. Zool. afrie., T. 2, p. 319; Or. kasaiensis

n. sp. p. 321, Or. santschir n. sp. p. 322 (beide aus Afrika), Or. bequuerti

ludia n. st. p. 321, Cr. gallicola var. oraclum n. und spuria n. st. p. 323,

Cr. Buchneri transiens n. st. p. 324, Cr. (Atopogyne) luciae n. Sp. p. 325,

Or. margaritae lujae n. st. p. 325. Außerdem werden diverse andere

Formen aufgezählt. — Or. tricolor Gerst. [e) von Durban, Port Alfred,

Kapland. Or. Peringueyi Em. $ von Port Alfred, Capland. Forel,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, Beihft., p. 213. — Cr. sanguinea var.

torrei n. Wheeler, Bull. Mus. Harvard vol. 54, p. 490. — O. mancocapaci

n.sp. Santschi, Mission Amer. Sud., vol. 10, p. 38, pl. 3, fig. 1—2, pl. 2,

fie. 7 (Südamerika).

Oryptocerus peltatus var. jocans n. Forel, Bull. Soc. Vaudoise, T. 49, p. 236.

— Or. clypeatus F. von Rio Branco, $S. Marro aus einem Termitenbau.

Stitz, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 207; Or. cordiae n. sp. p. 207

—209 94, Fig. 1 Umriß von Kopf u. Thorax (Alto Acre, in Cordia).

Cryptopone butteli n.sp. (kleiner als microbarensis For. u. testacea Motsch.)

Forel (7) p. 9—10 9, Thorax Fig. C (Beras Tagi 4500’ [C.-Sumatra],

Buitenzorg [Java]. Erinnert durch die Thoraxbildung an die Centro

myrmex-Spp., noch viel mehr als die testacea; unterscheidet sich von

ihr durch ihre Zähne [4 große im Kiefer] u. ihre Thoraxausrandung am

Profil; Or. testacea Motsch 9 von Selangor, Malacca, aus dem Erd

kartonnest von Capritermes nemorosus Hav.).

Decamorium subg. n. von Tetramorium (Unterschiede von Tetr. u. Xipho-

myrmex, doch nur 10gl. u. außerdem, provisorisch wenigstens, „un

scrobe profond & la töte“). Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57,

p- 121.

Deromyrma subg. n. für die Ischnomyrmex-Spp. mit 1 Cubitalzelle. Forel (7)

p- 53. Die meisten derselben haben einen hinten mehr oder weniger

halsförmigen Kopf, außer longiceps Sm., sagei For. u. einige ameri-

kanischen Formen. Siehe auch unter Ischnomyrmex.

Diacamma tritschleri For. 3 von Bahsoemboe, Tandjong Slamat, Soengei

Bamban, Sumatra. Forel (7) p. 7; D. rugosum Le Guill. r. vagans Sm.

var. birmana Em. $ auf Malacca u. Sumatra p. 7; D. rug. r. vagans Sm.

var. hortensis n. (könnte fast eine Rasse bilden) p. 7 (Buitenzorg, Java);

D. rug. var. jerdoni For. 9 von Ceylon: Seenigoda.

Dieroaspis Emeryi For. Beschr. des 2. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique,

.T. 57, p. 311 (Abyssinie: Harrar). — D. Arnoldi n. sp. (von den beiden

6. Heft

238 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

bek. D. cryptocera Em. u. Emeryi For. verschieden). Forel, Ann. Soc.

Entom. Belgique, T. 57, p. 115—116 8 (Bulowayo, Rhodesia. Im Neste

von Bothroponera Krügeri For.).

Discothyrea oculata Em. var. sculptior n. Santschi, Ann. Soc. Entom. Bel

gique, T. 57, p. 302 9 (Congo frangais).

Dolichoderinae von Brit.-Indien. Bingham, Fauna of Brit. India, vol. II,

1903, p. 288— 307. Thorax u. Beine p. IX, Fig. VII, Abdom. p. X, Fig. XI

Verteilung der Zahl der Spp.: Liometopum Mayr (1), Aneuretus Emery

(1), Dolichoderus Lund (8), Iridomyrmex Mayr (3), Technomyrmez

Mayr (4), Tapinoma Först. (2), Bothriomyrmex Emery (4). Bestim-

mungstab. für die Gatt. (p. 289). Desgl. für die Spp., und Beschr.

ders. (insgesamt 23) (p. 289—308). Abb. verschied. Spp. Fig. 87— 92.

Dolichoderus quadripunctatus L. in Sachsen. Schimmer p. 25. — D. bitu-

berculatus Mayr 3 von Taihorin. Forel, Archiv f. Naturg., Jahrg. 79,

Abt. A, 6 Hft., p. 197. — D. (Hypoclinea) gibbifer Em. $ von Gedeh,

Java, 7000’. Forel (7) p. 88. D. (Hyp.) cuspidatus Sm. 9 Distrikt

Deli an Luftwurzeln im Urwald; Bandar Baroe, Nest in einem ver-

lassenen Termitenhügel etc. Beschr. des $ p. 88-89. D. (Hyp.)

butteli n. sp. (gehört zur Gruppe bituberculatus Mayr, unterscheidet sich

aber von jener Sp. wie von tapobranae Smith, affinis Emery durch die

Form des Epinotums, Skulptur u. den hinten breiteren Kopf. Carbo-

narius Emery hat einen matten Kopf mit scharfer Skulptur; birmanicus

Bingham hat andere Farbe u. viel längeren Fühlerschaft) p. 89— 90 8

(Zentral-Sumatra: Bandar Baroe, 3500’. Ein kleiner Stamm, Baum wie

Zweige, mit fast ganz erdiger Galerien überzogen, unter welchen viele

dieser Ameisen Schildläuse pflegten. Stamm unter jener Bedeckung ganz

feucht); D. (Hyp.) taprobanae Sm., D. (Hyp.) tapr. Sm. var. gracilipes

Mayr auf Sumatra p. 90; D. (Hyp.) bituberculatus Mayr 3 Fundorte auf

Malacca, Java, Sumatra. Bei Termes gilvus Hag. Sehr gemein; D.

(Hyp.) indropurensis For. 9 von Soengi Bamban, Sumatra, Tiefland,

p- 90. — Siehe auch p. 265.

Dorylinae von Brit. Indien. Bingham, Fauna of Brit. India, vol. II,

p. 1— 22, Kopf p. VI, fig. I, Thorax u. Beine p. VIII, fig. VIII, Abdom.

p. X, fig. IX. — Beschr. der Spp. (p. 1— 22): Dorylus (3), Aenictus (24).

Bestimmungstab. Fundorte etc. Abb. Fig. 1—19.

Dorylus (Dichthadia) laevigatus Sm. 8 Fundorte auf Malacca, Sumatra;

Nest in verlassenen Termitenhügel; D. (Alaopone) orientalis Westw.

3 von Peradenya, Ceylon. Forel (7) p. 20. — D. bequaerti n. sp. Forel,

Rev. Zool. afric., T. 2, p. 311 (Congo). — D. (Alaopone) vishnui n. SP.

Wheeler, Record Indian Mus., vol. 8, p. 233 (Abor country), — D.

fulvus Westw. r. badius Gerst. 3 von Bulawayo, Rhodesia. Forel (2)

p. 111; D. fulvus Westw. r. Rhodesiae n. st. (Unterschiede von der

Type u. von badius) p. 111—112 2 (Bulawayo u. Rhodesia). — D.

(Anomma) Gerstaeckeri Em. st. quadratus n. st. Santschi, Ann. Soc.

Entom. Belgique, T. 57, p. 430 & (Deutsch-Ost-Afrika: Manou). —

D.-Spp. Fundorte der Spp. im Mus. Congo aus dem Gebiete des Belg.

Kongo. Forel, t. c., p. 348: D. (Anomma) Wilwerthi Em. 9, D. (4A.)

Emeryi Mayr r. opaca For. Beschr. des 9 major, D. (A.) nigricans Lllig.

Systematik (Formicoidsa). 239

9, D. (4.) nigr. Dlig. var. rubella Sav. 3 u. funereu Em. $, D. politus

Em. 9, D. depilis Em. $, D. moestus Em. &, D. (Rhogmus) Savagei Em.,

p. 348, D. (Rhogmus) fuscipennis Em. Beschr. des noch unbeschr. O

p. 349 (Aburi, Cöte d’or Anglaise); D. (Typlopone) fulvus Westw.

r. badius Gerst. & p. 350.

Dorymyrmex Subgg. der Gatt. Forel, Rev. Zool. afrie. T. 2, p. 350. —

D. exsanguis var. carbonaria n. p. 243, D. (Conomyrma) carettei n. SP.

Forel, Bull. Soc. vaudoise T. 49, p. 244 (Mendoza).

Echinopla pallidipes Sm. Q von Beras Tagi, Sumatra, 4500’, Einzelläufer.

Forel (7) p. 133. Beschr. des noch unbeschrieb. 9, Fig. N! Augenstellung;;

BE. tritschleri For. 9 Beschr. des noch unbeschr. $ p. 134, Auge Fig. O!

(Sumatra, Einzelläufer); E. melanarctos Sm. von Maxwell’s Hill bei

Taiping, Malacca).

Eeiton caecum Latr. Bemerk. zu einem ca. 1 m breiten Zug. Richter, p. 171

— 172. Panikartige Flucht der anderen Insekten, schon 1 m vor dem

Trupp der Ameisen. — E. quadriglume var. jujuyensis n. Forel, Bull.

Soc. vaudoise T. 49, p. 208, E. (Acamatus) carettei n. sp. p. 208 (Mendoza),

E. lieselae n.Sp. p.209 (Guatemala), E richteri n. sp. p. 211 (Argentinien),

E. minus var. fumosa n.p. 211, E. raptans.For. (abstinens von Ih.) p. 213.

Ectatomma triangulare richteri n. st. Forel, t. c., p. 203.

Elasmopheidole subg. n. (für Ph. aberrans Mayr, taurus Em., vallifica For.

u. upeneci wegen ihrer vorn erweiterten Stirnleisten). Forel (7) p. 43;

Ph. (Elasm.) wpeneci n. sp. (Ph. aberrans am nächsten) p. 43—45,

Kopf Fig. K (Java: Tjibodas, 4500’ unter Steinen).

Emeryopone n. 8. Ponerin. (gehört zur Emeryschen Sektion der Eupo-

nerınae, zur Sippe der Ponerini und zur Untersippe (Sous-tribu)

der Ponerini sens. str., welche nur einen gefiederten Sporn an beiden

Hinterschienen besitzen. Sie unterscheidet sich von Belonopelta durch

ihren Clypeus ohne Dorn u. von Ponera und COryptopone durch ihre

ganz unverhältnismäßig verlängerten Kiefern. Besitzt weder den

Lappen von Trapeziopelta noch die Zähne von Myopias, noch die zahn-

losen sehr langen u. linienförmigen Kiefer von Plectroctena. Erinnert

an Psalidomyrmex, : unterscheidet sich aber durch ihre sehr langen

spitzen Zähne, welche an Belonopelta erinnern). Forel (7) p. 14, E.

buttel-reepeni n. Sp. p. 15 9, Fig. D Kopf (Soengei Bamban, O.-Sumatra.

Aus dem Erdkartonnest von Hamitermes dentatus Hav. u. H. minor

Holmgr.).

Epiütritus clypeatus Szabo var. malesiana n. (vom Typus verschieden durch

die 2 erst. Geißelgl., welche viel kürzer sind, so dick wie lang). Forel (7)

p. 83—84 3 9 (Soengi Bamban, Sumatra, aus dem Erdkartonnest von

Hamitermes dentatus Hav.). Bestärkt die Verwandtschaft zwischen

celypeatus u. emmae und man wird vielleicht e/ypeatus doch nur als

Rasse von emmae betrachten müssen.

Epopostruma froggatti n. sp. Forel, Bull. Soc. vaudoise T. 49, p. 177, E.

alinodis n. Sp. p. 178 (beide aus Australien).

Euponera (Brachyponera) senaarensis Mayr $ 2 von Bulawayo, Rhodesia.

Forel (2) p. 108, Eup. (Mesoponera) caffraria Sm. Ö von Springvale,

Rhodesia. Forel (2) p. 108. — E. (Brachyponera) sennaarensis Mayr 9

6. Heit

240 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

von Leopoldville. Forel (4) p. 347. — E. (Trachymesopus) Lamarcki

n. sp. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 57, p. 303 2 (Dar Banda

meridional). — E. (Xiphopelta) Elisae For. r. rotundata Em. (= Ponera

(Xiphopelta) Arnoldi. Der 2 Sporn an den Hinter- u. Mittelschienen ist

bei Stücken aus Bulawayo deutlich erkennbar. Ist die Untergatt.

Xiphopelta zu Euponera oder zu Ponera zu stellen ? Forel hält ersteres

für berechtigt. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, Beihft., p. 206.

— E. (Brachyponera) luteipes Mayr 29 3 von Taihorin. Forel, Archiv

f. Naturg., Jahrg. 79, Abt. A, 6. Hft., p. 184; Eup. (Brachyp.) luteipes

Mayr var. luteipedo-Jerdoni For. 9 (Akau u. Taihorin); Bup. (Tra-

chymesopus) Darwinii For. var. indica Em. ? von Anping, p. 184. —

E. (Trachymesopus) Taivanae n. Sp. (ist größer als crassicornis Em.

u. Sauteri Wheeler. Schuppe viel breiter und weniger lang als bei crassic.,

bei letzt. ist sie so lang wie breit. Kopf ganz anders als bei Sauteri, bei

welcher er hinten viel breiter als vorn und vorn weniger gestutzt ist. Bei

Sauteri sind auch die 3 vorletzten Endglieder der Fühlergeißel dicker

als lang, sonst ist sie dieser Sp. sehr ähnlich) p. 184—185 2 (Taihorin).

— E. (Mesoponera) melanaria Em., von Sumatra: Bah Boelian. Auf

verlassenem Termitenhügel. Peradeniya, Ceylon. Forel (7) p. 8; E.

(Trachymesopus) darwini For. var. indica Em. 9. Fundorte auf Sumatra

u. Java; E. (Brachyponera) luteipes Mayr 9 $ Fundorte auf Sumatra

(u. a. von Penang bei Capritermes foraminifer Hav.) p. 8.

Forelius maccooki var. breviscapa n. Forel, Bull. Soc. vaudoise, T. 49,

p- 241, F. chalybaeus var. minor n. p. 241.

Formica L. Übergangsform von F. fusca z. F. rufa neben vollkommen

schwarzgrauen mehr oder minder rotbraun gefärbte. Natzmer (5).

— F. und ihr Raub. Jung. — F. Amazonenameise. Emery (1). —

F. L. Bemerk. Wanach, Intern. Entom. Zeitschr., Jhg. 6, p. 373. —

F. L. in Sachsen. Schimmer p. 26: F. rufa L. subsp. truncicola Nyl.

Nestbauten; verirrtes geflügeltes @ v. F. rufa (i. sp.) p. 26, F: rufa i. sp.

L. p. 26, F. rufa L. subsp. pratensis de G. p. 26—27, F. sanguinea Ltr.

Koloniegründung durch Abzweigung die Regel, die Annahme einer

Adoption vom Hochzeitsflug niederfallender ?2 v. sang. seitens weisel-

loser fusca-Kolonien ist ziemlich gering, p. 27, F. fusca i. sp. L., F.

/usca L. subsp. rufibarbis Fabr. p. 27, F. fusca L. v. fusco-rufibarbis For.

Beschr. eines Falles von polygonen Staates (im Rösertal bei Seeburg

am süßen See) und Deutung p. 27—29. — F. fusca subsp. gagates Latr.

nicht in Britanien. Donisthorpe, The Entomologist, vol. 46, p. 172.

F. fusca var. picea Nyl. in New Forest. — F. sanguinea u. pratensis

Mischexperiment. Brun p. 22—24. — F. rufa u. sanguinea, Kampf

zwischen beiden. Brun p. 24—25, natürliche Mischkolonie zwischen

beiden p. 25— 26. — F. exsecta im Kanton Zürich selten. Mehrers Nester

ders. mit fusca. Brun p. 26. — F. fusca L. r. picea Nyl. var. Formosae n.

(etwas größer als die Stammmasse, schwarze Kiefer, dichtere Skulptur

etc.) Forel, Archiv f. Naturg., Jhg. 79, Abt. A, 6. Hit., p. 200 9 (Taihorin).

— F. rubicunda in Pennsylvania, Ohio. The Entomologist, vol. 46,

p. 196. — F. cinerea Mayr var. subrufoides n. (ähnelt sehr der F. subrufa

Rog. in Färbung, Behaarung u. Schuppenform). Forel, Ann. Soc.

Systematik (Formicoidea). 241

Entom. Belgique, T. 57, p. 360 (Tyrol: Bozen). — F. Subgg.: Neo-

formica Wheeler. Für F. pallidefulva Latr. u. F. Moki. — Proformica

Ruszky mit F. neogagates Em. u. F. lasicides Em. als Rasse. — Formica

s. str. Hierher stellt Wheeler F. subpolita« Mayr und unterscheidet

diverse Gruppen: rufa, mierogyna, exsecta, fusca u. sanguinea. Bemerk.

dazu. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 360-361. 8. fügt

hinzu: Rapstiformica n. subg. Type: F. sanguinca Ltr, u. Serviformica

subg. n. Type: F. /usca L. p. 361. Dagegen scheinen die Gruppen

exwsecta Nyl. u. microgyna Wh. nicht genügend unterscheidbar, um von

rufa L. getrennt zu werden. F‘. exsectoides For. bildet mehr oder weniger

einen dırekten Übergang zur Gruppe rufa und die Gestalt des 2 variiert

stark bei den Gruppen rufa u. mierogyna. 8. kann also einer spezifischen

Trennung der rufa u. truncicola mit den von Wheeler beigegebenen

Rassen nicht zustimmen. Die Tendenz große Kolonien zu bilden,

variiert bei ihnen je nach den Rassen. 8. zieht es vor, truncicola als eine

Rasse von rufa aufzufassen u. dies umso mehr als in Europa die Zwischen-

formen (oder Hybriden) truncicola-pratensis For. nicht selten sind.

— F. cinerea Mayr var. canadensis n. Santschi, Ann. Soc. Entom.

Belgique T. 57, p. 435—436 9 2 (Canada: Saskatschevan). — F. Wheeler

behandelt in seiner Monographie im Bull. Harvard Coll., vol. 53 folg.

neue Formen: F. emeryi n. sp. p. 419, F. manni n. sp. p. 420, F. bradleyi

n. Sp. p. 423, F. foreliana n. sp. p. 451, F. ferorcula n. sp. p. 461, F.

sybilla n. Sp. p. 530, F. (Proformica) limata n. sp. p. 541 (sämtlich aus

den Vereinigten Staaten), F. subeyanea n. sp. p. 563 (Mexiko). F.

truncicola subsp. mucescens n. p. 442, F. microgyna subsp. scitula n.

p. 470. Neue Varr.: F. sanguinea rubicunda var. sublucida n. p. 408,

F. sang. subintegra var. gilvescens n. p. 413, F. truncicola integroides

var. coloradensis n. p. 440, F. oreas var. comptula n. p. 460; F. microgyno

microgyna Var. recidiva n. p. 467, F. microgyna rasilis var. spicata n.

p: 469, F. exsectoides exsectoides var. davisi n. p. 484, F, exsect. exsect.

var. hesperia n. p. 484, F. ulkei var. hebescens n. p. 487, P. /usca fusca

var. marcida n. p. 503, F. fusc. fusc. var. gelida n. p. 505, F. fusc. fusc.

var. blanda n. p. 510, F. cinerea cinerea var. altipetens n. p. 523, F. cin.

ein. var. rutilans n. p. 525, F. cin. cin. var. lepida n. p. 526, F. subpolita

var. camponoticeps n. p. 535, F. (Proformica) neogagates neogagates VAr.

morbida n. p. 538, F. vinculans n. n. p. 539, F. iruncicola integroides

var. ravida n. p. 560, F. subpolita var. ficticia n. p. 561, F. microgyna

raselis var. pullula n. p. 562 (Montana), F. microg. rasilis var. nahua

n. p. 562.

Formicoxenus nitidulus Nyl. in Sachsen. Sehimmer p. 23.

Glyphopone Bequaerti For. von Kasongo, bisher bekannt von Kibombo.

Forel (4) p. 347. — Gl. n. g. (steht Paltothyreus nahe). Forel, Rev. Zool.

afric. T. 2, p. 308, Gl. Bequaerti n. sp. p. 308 (Congo: Kibombo).

Harpagoxenus ein rein nordisches Tier. Viehmeyer (2).

Hiphopelta subg. n. (so auch am Schluß. 5 Zeilen höher steht P. (Xiphopelta)

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6.

Arnoldi n.sp.) [cf. p. 225 in Anm. u. p. 256]. (Der zugespitzte Kiel des

Epistoms verlängert sich unter der Gestalt eines stark markierten

Dornes, etwa analog dem der Belonopelta, die sich übrigens durch ihre

16 6. Heft

242 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Mandibel unterscheiden u. deren Dorn ein ganz anderes Aussehen hat).

Forel, Ann, Soc. entom. Belgique T. 57, p. 108, H. Arnoldi n. sp. p. 108

—109 3 nebst var. Redbankensis n. p. 109 9 (Bulawayo u. Redbank).

Iridomyrmex anceps Rog. Ö ö von Taihorin. Forel, Archiv f. Naturg.,

Jahrg. 79, Abt. A, 6. Hft., p. 197; I. glaber Mayr $ 23 von Taihorin,

Anping, Tainan p. 197. — I. humilis Mayr. 9, von Basutoland. Wer-

- dender Kosmopolit der Tropen. Historische Feststellung des Er-

oberungszuges in Madeira u. Portugal, wie die der Plagiolepis longipes

u. des Brachymyrmex in den Seychellen u. Comoren ete. Forel, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, Beihft., p. 223. — I. gracilis var. fusciventris n,

. Forel, Bull. Soc. vaudoise T. 49, p. 188, I. darvinianus leaea n. St.

p- 189. — I. humilis var. transiens n. Forel, t. c., p. 242. — I. melleus

var. dominicensis n. Wheeler, Bull. Amer. Mus., vol. 32, p. 242, —

I. humilis. Newell & Barber. — I. humilis. Gallardo, Bol. Soc. Physis,

vol. 1, p. 264. — I. anceps Rog. 523 von Bah Boelian, aus einem

verlassenen Termitenhügel, sowie Nestbau eigentümlicher Art in.d. Erde.

Fundorte auf Sumatra. Forel (7) p. 90; I. cordatus. Sm. r. protensus

Forel var. butteli n. (auffallend dimorph. Der Kaumagen typisch für

die Gatt. ]., mit langen, sehr stark zurückgestülpten Kelchblättern.

Verdient eine genauere Beschreibung. Der Typus r. protensus stammt

aus Borneo. Beschr. des 9 major u. 8 minor, 9 (Tandjong Slamat,

Sumatra, einmal unter der Rinde, einmal mit Blattlausstallungen)

p- 90-92 (Sumatra: Tandjong Slamat); bei der Beschr. der r. protensus

des I. cordatus ist noch die viel tiefere Konkavität des Hkopfes zu

erwähnen. Unterschiede der var. buiteli. Die Schuppe bei cordatus

ist gerundet u, die Glieder ohne abstehende Haare; cord. stammt aus

‚Aru. Mit dimorphus Viehm. ist die Rasse prot. auch verwandt, aber

viel kleiner etc, p. 9%. — Siehe auch p. 265.

Ischnomyrmex Mayr = Isopheidole For. Die wirklich übrigbleibenden

Ischn. mit dem Typus swammerdami For. werden als Deromyrma

- subg.'n. bezeichnet. Forel (7) p. 49. Ischn. unterscheidet sich von

'Ph. durch seine Fühlerglieder, die von der Basis bis zur Spitze unmerklich,

ohne eine Keule zu bilden, allmählich länger werden.

Lasius. 9 Formen in Sachsen. Sehimmer p. 29—30. — L. niger Albinos.

Natzmer (5). — L. flavus in Beobachtungsnestern. Beobachtungen.

Raupe von Lycaena arion dazugesetzt etc. Frohawk (Notes on the

Life history of Lycaena arion), The Entomologist, vol. 46, p. 321— 324.

— L. fuliginosus. Nestbau. Brun p. 26—27. — L. emarginatus Ol.

eine kartonnestbauende Ameise. Wasmann, Biol. Centralbl., Bd. 33,

p. 264—266, 2 Photograph. Ein untersuchtes Nest enthielt eine über

' einen Dezimeter im Durchmesser erreichende u. mehrere Zentimeter

dicke Schicht von braunem, weichem, später sehr brüchigem Karton.

Der sehr intensive, stechende Geruch starker Nester, erinnert ein wenig

an jenen von fuliginosus. Der Karton ist aber heller, braun, weicher

u. dicker, kompakter.

Lecanomyrma subg. n. von Pheidologeton (Abtrennung von Pheidologeton

lamellifrons For. von den typ. Pheid. als von der Untergatt. Aneleus

Em. Wie An. unterscheidet sich vom Gattungstypus durch die Kleinheit

Systematik (Formicoidea). 243

u. dadurch, daß sie einen vom ie) scharf unterschiedenen 2. besitzt..

Außerdem besitzt sie aber am Kopf vorn eine tellerartige Erweiterung,

Fig. S, und Verlängerung der Stirnleisten des 2l u. 9, die, ähnlich wie

bei Oryptocerus Latr. sich auf die ganze oder fast auf die ganze Weite

des Kopfes erstreckt u. hinten von der einen Seite in die andere direkt

umbiegt). Forel (7) p. 56.

Leptanilla butteli n. sp. (ganz nahe havilandi For., schwächer punktiert.

Unterschiede von hav.)..Forel (7) p. 25—26 3 (Resthouse Gap, Distrikt

Selangor, Malacca, 3000”. Im Erdkartonnest von Capritermes nemo-

crosus Hav. — Stinkt).

Leptogenys (Lobopelta) Arnoldi n. sp. (steht Havilandi For. nahe). Forel,

Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 110-111 3& (Plumtree, $.-

‚ Rhodesia); L. maxillosa Sm. 9 von Bulawayo, Rhodesia p. 110;

L. (Lobopelta) nitida Sm. $ von Ladismith, Cap. p. 110. — L. (Lobopelta)

Kitteli Mayr $ von Alikang, Kankau, Taihorin. Forel, Archiv f. Naturg,,

Jahrg. 79, Abt. A, 6.. Hft., p. 187. — L. (Lopopelta) processionalis Jerdon

9. Maha Iluppalama, N. Ceylon. Einzelläufer. Forel (7) p. 16; L.

(Lobop.) kraepelini For. var. nero n. (noch größer als die r. esae For.;

tiefschwarz) p. 17 (Java: Tjibodas. Unter Steinen); L. (Lobop.) iri-

.descens Sm. p. 17 (wie zuvor, 4500’, in morschem Stamm); L. (Lobop.)

mutabilis Sm. (wie zuvor, 4500’. Unter Steinen); L. (Lobop.) diminuta

Sm. Ö Fundorte auf C.-Sumatra, Malacca. In morschen Stämmen,

- p. 17;.L. (Lobop.) diminuta Sm. r. palliseri For. 3 Fundorte auf Sumatra,

Malacca, Java p. 17; L. (Lobop.) diminuta Sm. r. palliseri For. var.

- longitudinalis n. p. 17 (Buitenzorg, Java, mit Nest); L. (Lobop.).

diminuta Sm. r. fruhstorferi Em. Beschr. des unbeschr. $ p. 17 in Anm.

(Nonghodjadjar, Java); L. (Lobop.) roberti For. & p. 17—18 in Anm

(Hatton, 4500, Ceylon, in faulem Holz). — L. rothenbergi var. jesus n.

Forel, Rev. Suisse zool., vol. 21, p. 432 (Palästina). — L. conradt;

n. sp. Forel, Rev. Suisse Zool., vol. 21, p. 665 (Kamerun). — L. Schwabi

n. Sp. (verwandt mit Stuhlmanni Mayr und comorensis For. Unterschiede

u. Vergleich). Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, Beihft., p. 207

— 208 3 (Bulawayo, Rhodesia). — L. Ferrarii n. sp. (die Kiefer stellen

die Sp. sicher zu Leptogenys sens. strict., während sie sonst L. (Lobo-

pelta) nitida Sm. sehr nahest., sowie auch der castanea Mayr) p. 209— 210

- 8 (Bulawayo, Rhodesia). Die Sp. zeigt deutlich wie nahe die Untergatt.

Leptogenys u. Lobopelta stehen. — L. (Lobopelta) Havilandi For. r.

Peringueyi n. st. (kleiner als der Arttypus. Durch Skulptur u. Form

des Knotens ausgezeichnet. Vielleicht eine eigene Sp.) p. 210 8 (Table

Mountain, Kapland). — L. (Lobopelta) luederwaldti n. sp. Forel, Bull.

Soc. vaudoise, T. 49, p. 206 (Brasilien). — L. bradleyi n. sp. Wheeler,

Psyche vol. 20, p. 112—117 (Georgia). — L. schwebeli n. sp. Forel,

Bull. Soc. vaudoise T. 49, p. 216 (Brasilien).

Leptothorax. 6 Formen in Sachsen. Schimmer p. 24. — L. Taylori Forel

ist nichts anderes als eine kleine var. der Atopula ceylonica Em. Forel,

Archiv f. Naturg., Jahrg. 79, Abt. A, 6. Hft., p. 197. — L. niger For. 92

Beschreib. des noch unbeschrieb. 9. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 57, p. 359.

16* 6. Heft

244 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Liomyrmex aurianus Em. 39 u. Pseudogyne. Das 1912 als Promyrma

butteli beschriebene 9 gehört hierher: Beschr. des $ u. d. Pseudogyne.

Forel (7) p. 26—27 (Gap Distr. Selangor, Malacca, 3000’, aus morschem

Holz etc.).

Lioponera longitarsus Mayr $ von Kankau, Anping. Forel, Archiv f. Naturg.,

Jahrg. 79, Abt. A, 6. Hft., p. 187.

Lophomyrmex quadrispinosus Jerd. r. Taivanae For. 3 von Taihorih., Forel

p. 191. — L. bedoti Em. 33 auf Malacca. Bildet geschlossene

Galerien aus Sand über den Wegen. Soengei Bamban, Sumatra, in

morschem Holz, läuft schnell. Forel (7) p. 73.

Machomyrma dispar For. Beschreibung des noch unbeschrieb. 4. Forel (7)

p. 27 in Anm. (Mackay, Queensland). Dieses $ erinnert etwas an die

Gatt. Pheidole; aber 2 u. 2 haben gewöhnliche, gezähnte Kiefer.

Der 2lder Pr. frogatti For. ist dem 2] auffallend ähnlich, hat aber ge-

wöhnl. Ph.-Kiefer. Das 2 ist ganz anders.

Macromischa gundlachi n. sp. Wheeler, Bull. Mus. Harvard, vol. 54, p. 488;

poeyi n. Sp. p. 489 (beide von Cuba).

Megaloponera foetens F. $ minor von Somaliland. Forel, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, Beihft. p. 206. — M. foetens F. övon Bulawayo, Rhodesia.

Forel (2) p. 108; 393 von Kindu, Camp de Lukula. Forel (4) p. 347.

Meranoplus mucronatus Sm. 3 von Sumatra: Tandjong Slamat, M. bicolor

Guerin 9; desgl. M. bic. var. lucida For. auf Ceylon. Forel (7) p. 82,

83. — M. froggatti n. sp. Forel, Bull. Soc. vaudoise: T. 49, % 183

(Victoria).

Meranoplus Simoni Em. r. nitidiventris Em. ie) von Bulawayo, Rhodesia;

M. Peringuei Em. von Willowmore, Cap. Forel (2) p. 116.

Messor barbarus L. subspec. capitatus Latr. var. minor Andr. Fund- u

Aufenthaltsorte auf Gomera. Forel in May p. 248. — M. barbarus.

Ernährung. Emery, Rend. Accad. Bologna, vol. 16, p. 107—117, tav.

— M. Braunsi n. sp. (steht denticornis For. u. besonders seiner var.

Brunni For. sehr nahe, ist aber kleiner, robusterete.). Forel, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 57, p. 138—139 3 (Willowmore, Cap).

Metapone Sauteri n. sp. (Vergleich mit Greeni Forel). Forel, Archiv f. Naturg.

Jahrg. 79, Abt. A, 6. Hft., p. 189—190. Flügel Textabb. (Sokutsu,

Banshoryo Distr.). Bemerk. zur Gatt. die Flügelbild. spricht für die

Ansicht Emerys, daß die Gatt. M. zu den Myrmicidae gehöre und

einigermaßen mit Sima und Pseudomyrma verwandt sei. Die Gattung

hat auch eine gewisse Ähnlichkeit mit Liomyrmex, besonders beim 9.

Mitara subg. n. von Monomorium (Type: laeve Mayr). Emery, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 57, p. 261.

Monomorium salomonis L. nebst Subsp. subopaca Smith auf Gomera.

Forel in May p. 248. — M. destructor var. karawajewi n. Forel, Rev.

Suisse Zool., vol. 21, p. 437, M. atonsus var. aharonii n. p. 437 (Pa-

lästina). — M. subdentatum n. sp. Forel, Rev. Zool. afric. T. 2, p. 332,

M. opacum n. sp. p. 333, M. angustinode n. sp. p- 334, M. (Martia)

beguaerti n. Sp. p. 334 (sämtlich vom Kongo). M. afrum var. fultor n.

— M. Spp. von Formosa. Forel, Archiv f. Naturg., Jahrg. 79, Abt. A,

"6. Hit,, p: 191: M. Pharaonis L. 5 2 von Taihorin; M. destructor Jerd.

Systematik (Formicoidea). 245

3 v. Anping, Takao, M. latinode Mayr 32 Takao, M. floricola Jerd.

Ö Anping u. M. minutum Mayr 3 sens. striet. Anping. — M. floricola

in Nepenthes-Kannen. Guenther p. 123. — M. pharaonis L. $ Fundorte

auf Java u. Sumatra.. Forel (7) p. 53, M. floricola Jerd. 3 Q auf Malacca

- u. Sumatra; M. destructor Jerd. Ö Ceylon; M. destr. Jerd. r. mayri

For. 3 von Soengei, Bamban, Sumatra, aus dem Pilzgarten von T’ermes

güvus Hav.; M. minutum Mayr var. taprobanae n. (ziemlich nahe von

liliuocalanii For. und besonders seiner var. javana For., aber der

2. Knoten, deutlich dicker, Kopfseiten gerader, weniger konvex etc.)

p: 53 32 (Ceylon: Peradenyia, aus Mulmerde eines Riesenbambus);

M. butteli n. sp. (sehr eigenartig; erinnert an talpa Em., hat aber viel

schwächere Thoraxausrandung und kürzere Fühler; ist weniger und

anders behaart. Auch von subcoecum Em. u. and. durch die viel mehr

‘nach hinten gelegenen Augen verschieden; auch von edentatum Em.

u. brevicorne Em. zweifellos verschieden) p. 54—55 9 (Tandjong Slamat,

Sumatra, aus Holzkartonnest von Labritermes buittel-reepeni Holmgr.

n. g. n. sp.); M. (Holcomyrmex) criniceps Mayr 9, M. (Holc.) glaber

Andrö u. M. (Holc.) glaber Andr6 var. clara For. 9 von Maha Illu-

palama. Ceylon, Tiefland p. 55. — M. Spp. mit Fühlern, die weniger

: als 12 Fühlerglieder besitzen. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique

- T. 57, p. 261. Forel hat für die M.-Spp., deren Arbeiter u. Weibchen

10—11gliedr. Fühler haben, ein eigenes Subgenus aufgestellt. Emery

findet beim Studium dieses Subg.. daß es sowohl morphologisch

und chronologisch 3 verschiedene Gruppen umfaßt: 1. Spp. aus

S.-Amerika, 11gliedr. Fühler, Epistom mit starken Zähnen, Epi-

notum mehr oder weniger bewehrt: Subg. Martia. Type: Mon.

(Martia) vezenyii For. Hierher gehört auch M. rastratum Mayr u. M.

(M.) mandibulare n. sp. (beiden genannter Spp. nahe) p. 261— 262

Mand. (4zahnig) Fig. 12 (Bolivia: Songo). — 2. Spp. aus Afrika, Asien,

Australien, 11lgliedr. Fühler, Epistom unbewaffnet (,mutique‘“),

Augen wohl entwickelt, Epinotum unbewehrt: M' itara N. subg. [Anagram

v. Martia]. Type: M. laeva Mayr. — 3. Sp. aus Ceylon, 10gliedr.

Fühler, blind, Epistom unbewaffnet: Ansdllomyrma n. subg.: Type:

M. decamerum Emery. — M. albopilosum Em. var. T'hales n. Forel,

t. c. p. 136 9 (Springvale, Rhodesia); M. Emeryi Mayr % von Redbank,

Rhodesia u. M, afrum Andr& 9 von Bulawayo, Rhodesia p. 136; M.

afrum Andre Ö von Bulawayo, Rhodesia p. 136, M. Oscaris For. r.

sprüngvalense n. st. 8 von Springvale, 8.-Rhodesia). Diese Sp. nähert

sich rhopalocerum Em. u. Braunsi Mayr; M. Salomonis r. Junodi For.

L. var. opacior n. p. 136—137 3 (Bulawayo, Rhodesia); M. Salom. L.

r. Junodi For. p. 137 (wie zuvor); M. setuliferum For. var. notula For.

von Springvale, S.-Rhodesia p. 137; M. Arnoldi n. sp. (steht M. an-

gustinode For. nahe, aber die Knoten sind dicker u. der 2. niedriger.

Auch termitobium Forel ähnl., aber bei letzt. sind die Knoten viel dicker

u. der Thorax viel kürzer) p. 137—138 (Mattopo Hills, S.-Rhodesia)

auf ein. Ficus. — M. Pharaonis L. 3 von Boma. Forel (4) p. 351,

M. (Martia) exiguum For. 3 von Leopoldville p. 351. — M. Salomonis L.

st. subopacum Sm. var. senegalensis n. Santschi, Ann. Soc. Entum.

6. Heft

246 Inseota. Hymenoptera für 1013.

Belgique T. 57, p. 306 (Senegal, Saint Louis ete., in Häusern u. Akazien).

— M. rastratum var. luederwaldti n. Forel, Bull. Soc. vaudoise T. 49,

p. 219. — M. Spp. von Rhodesia, Kapland. Forel, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, Beihft. p. 216—217: M. Salomonis L. r. australe Em.

39. Beschr. des noch unbeschr. $ p. 206 (Willowmore, Kapland).

M. Salomonis L. var. diserta n. (auffallend klein u. hell) p. 216 3 (Shiloh,

S.-Rhodesia). Die v. opacior For. hat Forel der r. Junodi For. unter-

stellt, Forel findet, daß sie richtiger als Var. dem Arttypus direkt

unterstellt wird p. 216. M. destructor Jerd. var. robustius For. 3 von

Somaliland p. 216. M. Oscaris For. var. nuptialis n. (steht dem Art-

typus näher als die Rassen musicum u. springvalense) p. 216—217 9

(Bembesi, Rhodesia). M. Braunsi Mayr var. Shiloensis n. p. 217 2

(kleiner als der Arttypus, aber gleich gefärbt ete.) p. 217 @ (Shiloh,

S.-Rhodesia). In den Wurzeln von Gräsern). M. (Mitara) exiguum

For. var. bulawayensis n. (größer u. heller als der Arttypus. Die Sp.

sieht dem Monom. Oscaris sehr ähnlich, hat aber l1gliedr. Fühler)

p. 217 3 (Bulawayo, Rhodesia). — M. leae n. sp. Forel, Bull. Soc.

vaudoise T 49, p. 185 (Tasmanien). Siehe ferner unter Mitara und

Anillomyrma.

Mycetarotes subg. n. von Cyphomyrmex Mayr hat als Type: Cyphomyrmex

parallelus Emery u. enthält auch Mycocepurus luederwaldti For.

Emery (3) p. 251. 7

Mycetophylax subg. n. von Oyphomyrmex hat als Type: Myrmicoerypta

brittoni Wheeler u. umfaßt Myrmicocrypta emeryi For. u. Cyphomyrmex

simplex Emery. Emery (3) p. 251.

Mycocepurus obsoletus n. Sp. (Arbeiter, ähnelt sehr M. smithi). Emery,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 57, p. 252 Fig. Thorax im Profil u.

Rückenansicht (Par&: Santarem). — M. smitii var. eucarnitae n. Forel,

Bull. Soc. vaudoise. T. 49, p. 235.

Myopopone castanea Sm. 9 von Peradenyia, Ceylon. Forel (7) p. 5, M.

cast. Sm. var. bugnioni n. p. 5 ?$ in Anm, (Peradeniya, Ceylon).

Myrmecia fulvipes fulvieutis n. st. Forel, Bull. Soc. vaudoise T. 49, p. 174.

— M. pyriformis gigas n. st. Forel, Rev. zool. afrie., T. 2, p.. 310.

M yrmecina latreillei Curt. in Sachsen. Schimmer p. 23. — M. butteli n. sp.

(Dornen viel kleiner als bei sulcata Em. Die Sp. ist kleiner als striata).

Forel (7) p. 71-72 % Fig. U (Umriß) (Tandjong, Slamat, Sumatra);

M. bandarensis n. sp. (Unterschiede von M. butteli Forel, sulcata Em.,

brevicornis Em.) p. 72—73 9 9 (Bandar Baroe, Sumatra, in morschem

Holz. Sehr langsam wie unsere europäische graminicola).

Myrmelachista roveretoi n. sp. Forel, Bull. Soc. vaudoise T. 49, p. 245°

(Buenos Aires).

Myrmica. 5 Formen in Sachsen. Schimmer p. 23—24. — M. rubra. Blaß-

gelbe Tiere neben rötlichen. Natzmer (5). — M. rubida. Raubzüge

u. Sklaven. Brun p. 28—29. — Sklaven ders.: M. rubra behalten den

Eigengeruch bei. Brun p. 28. — M. rubra. Über Königinnenersatz.

von Natzmer, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 9, p. 312—313. Be-

stimmter Untersuchungen halber setzte Verf. wiederholt einige Arbeiter-

innen von M, r. in ein Glas u. gab ihnen Larven u. Puppen bei. Das aus

Systematik (Formicoidea). 247

diesen zuerst hervorgehende 9 (unbegattet!) verlor stets nach wenigen

Tg. die Flügel u. fing von diesem Zeitpunkt an sich wie die Arbeiter-

innen mit der Brutpflege zu beschäftigen. Das ist um so bemerkens-

werter, als die später erscheinenden 92 ausnahmslos im Besitz ihrer

Figl. bleiben und sich nicht an irgendwelchen Arbeiten beteiligen.

Flügelverlust und grundlegende Umgestaltung der ganzen Lebens-

weise! Dieser Ersatz kann nicht allzuselten sein und die Berichte über

Parthenogenese bei Ameisen sind nicht ohne weiteres von der Hand

zu weisen. — M. sp., die sich durch eifriges Honigfressen unangenehm

bemerkbar macht. Schirmer, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 97.

— M. in Britannien; M. scabrinodis ergatandromorph. Donisthorpe,

Entom. Rec. etc. p. 1—-8 u. p. 42—47. — M. scabrinodis var..hellenica

n. Forel, Rev. Suisse Zool. vol. 21, p. 431 (Corfu).

Myrmicaria arachnoides Sm. 328 auf Java: Buitenzorg ete. Bildet zier-

liche Nester unter Bambus- u. anderen Blättern aus Karton, die ziemlich

regelmäßig in Kammern eingeteilt sind. Forel (7) p. 73, M. subcarinata

Sm. Beschr. d. $ p. 73 dd 2 (Sumatra: Beras Tagi: Malacca: Maxwell’s

Hill bei Taiping. Sehr interessantes Übergangsnest. Über Copulations-

flug, Nestbau, Gäste ete. sollen Angaben im Reisebericht folgen. Wirt

für die Pauss. : Cerapterus horsfieldi Westw., dessen Wirtstiere noch nicht

‘bekannt); M. subcarinata Sm. r. dromedarius Sm. 2 von Tandjong

'-Slamat, Sumatra, Maxwell’s Hill, Malacca p. 74, M. brunnea Saund.

3 ‘(Ceylon), M. brunnea Saund. var. flava n. (Der ganze Körper gelb

mit schwachen u, schmalen bräunlichen Querbinden an d. Hleibssgm.)

p. 74 (Maxwell’s Hill bei Taiping, Malacca, 3500’). — M. striata Stitz

3 von Bembesi, Süd-Rhodesia. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr.

1913, Beihft. p. 212. — M. eumenoides Gerst. st. congolensis For.

var. Crucheti n. ‚Santschi, Ann. Soc, Entom. Belgique T. 57, p. 311

(Benguela: Cucala). — M. Spp. im Mus. Congo. Fundorte im. Belg.

Kongo. Forel (4) p. 354: M. eumenoides Gerst., bildet gleichzeitig

den Übergang zu M. eum. Gerst. var. congolensis For. 9 $ vom'gleichen

Fundort. Beschr. des unbeschr. & der letzt.; M. eum. Gerst. r. opaci-

ventris Em. Q p. 354. — M. striata buch n. st. urE Rev. Zool.

afric. T. 2, p. 337.

Myrmicinae von Brit. Indien. Bingham, Fauna of Brit. India, vol. II,

1903, p. 105—288. Thorax u. Flgl..p. VIII, Fig. VI, Abdom. p. X,

Fig. 12. Verteilung der Zahl der Spp.: Sima Roger (10), Myrmicaria

Saunders (2), Cataulacus Smith (5), Cremastogaster Lund (29), Strumi-

genys Smith (5), Carebara Westw. (1), Oligomyrmex Mayr (5), Solenopsis

Westw. (3), Phidologiton Mayr (4), Meranoplus Smith (5), Triglypho-

thrix Forel (6), Tetramorium Mayr (20), Atopomyrmex Er. Andr6 (1),

Acanthomyrmex Emery (1), Pristomyrmex Mayr (1), Lophomyrmex

Emery (3), Myrmecina Curtis (1), Liomyrmex Mayr (1), Monomorium

Mayr (17), Vollenhovia Mayr (1), Trichomyrmex Mayr (1), Leptothorax

“Mayr (5), Stereomyrmex Emery (1), Phidole (50), Myrmica Latr. (5),

Aphaenogaster Mayr (8), Messor Forel (2), Holcomyrmex: Mayr (4),

Trigonogaster Forel (1), Cardiocondyla. Emery (3). : Bestimmungstab:

£. die Gatt. (p. 105-107). Beschr. der Spp. (insgesamt 201). Be-

6. Heft

248 Insecta., Hymenoptera für 1913.

stimmungstab. f. die Spp., Fundorte ete. (p. 107—288). Abb. ver-

schiedener Spp. Fig. 53—86. — M. Studien über dieselben. Emery (8).

Der p. 30 sub No. 3 dieses Berichts gegebene Titel behandelt ausführ-

licher folgende Kapitel: V. Les genres des Attini; descriptions de

nouvelles formes de Mycocepurus et de Myrmicocerypta (p. 250— 255):

Gruppierung. Mycocepurus (1 n. sp.), Myrmicocrypta 3 n. spp. + 1

n. var. — VI. Les especes d’Atta F. (p. 255— 261). — VI. Les Mono-

morium & antennes de moins de douze articles (p. 261— 262): Mitara,

Anillomyrma, Monomorium (1 n. sp.).

Myrmicoerypta collaris n. sp. (9, in Färbung, Skulptur u. Haarsystem

dem 9 von unecinata Mayr ähnlich). Emery, Ann. Soc. Entom. Bel-

gique T. 57, p. 252—253 9, Kopf Fig. 2b, Petiolus ete. Fig. 3b (Peru:

Vilcanota); M. corniculata n. sp. p. 253 9, Kopf Fig. 2c (Peru: Pachitea);

M. rudiscapus n. sp. p. 253— 254, Kopf Fig. 2d, Petiolus ete. Fig. 3c,

Schaft mit eigenart. Behaarung 4 (Bolivia: Mapiri). uncinata Kopf

Fig. 2a, Petiolus Fig. 3a. Bemerk. zu den genannten Spp.; M. trian-

gulata & Kopf Fig. 5a, var. peruviana n. p. 254, Kopf Fig. 5b, Petiolus

6c. Köpfe von M.-gg Fig. 6 u. 7.

Ocymyrmex Weitzäckeri Em. r. Arnoldi For. Die Unterschiede zwischen

O. Weitz. u. O. Arnoldi sind nicht konstant. O0. Arn. also nunmehr nur

eine Rasse von O. Weitz. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913,

Beihft. p. 213. — O. Arnoldi n. sp. (steht O. barbiger Em. u. besonders

Weitzeckeri (sic!) Em. sehr nahe). Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 57,

p. 138 9 $ (Bulawayo, Rhodesia). — O. hirsutus For. var. flaviventris n.

Santschi, t. c., p. 431 3 (Deutsch Ost-Afrika). (0. hirsutus scheint

eine von O. Weitzekeri Em. gut unterscheidbare Sp. zu bilden. Dagegen

ist O. arnoldi For. nur eine Var. oder eine Subsp. von Weitz.).

Odontomachus haematodes L. 3 von Rhodesia. Forel (2) p. 108. — O. haema-

todes L. 82 von Congo da Lemba, Mayumbe. Forel (4) p. 347. —

O. haematodes L. 39. Ceylon an vielen Orten; Taiping (Malacca);

Bah Soemboe u. Bandar Boroe; Sumatra. Forel (7) p. 19; O. haem.

L. var. fuscipennis n. (9 vom Typus nicht unterscheidbar; $ u. $

dagegen abweichend. 9-Typus der Var., $?) p. 19 (Ceylon: Peradenyia;

Sumatra: Bah Soemboe); O. rizosus Sm. % Fundorte auf Sumatra

u. Malacca); O. rixosus Sm. var. conifera n. p. 19 8 2 (Buitenzorg u.

Tjiogrek, Java, in morschem Holz zus. mit Termes gilvus Hav. und

unter Laub). — O. haematodes in Nepenthes-Kannen. Guenther p. 122.

— 0. von Formosa. Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 183. O. monticola Em. var. Formosae For. 3 Hinterkopf

ziemlich stark längsgestreift, nicht glatt wie beim Arttypus. 2 Meso-

notum glatt, 3 kurze Charakteristik p. 183 (Kosempo, Taihorin, Kankau.

Im modernden Holz). O. monticola Em. var. major n. (fast w'e var.

Formosae, doch Hkopf noch schärfer u. d’chter gestreift. Unterschieden

durch breiten Kopf u. Größe) p. 183 8. — O. hastatus F. von Peru,

Terapoto. Stitz, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 207. — Siehe

auch p. 266.

Odontoponera transversa Sm. $ u. 9. Fundorte auf Maine Sumatra,

Java. Forel (7) p. 7.

Systematik (Formicoidea). 249

Oecophylia smaragdina F. r. longinoda Latr. 9 3. Fundorte im Belg. Congo.

Forel (4) p. 354; O. smar. F. r. fusca Ern. var. rubriceps n. p. 354 9

(Belg. Congo). — O. smaragdina ein Nützling für Kakaobäume, Chevalier.

— O. smaragdina F. Fundorte auf Ceylon u. Sumatra. Forel (7) p. 122.

— Siehe auch p. 266.

Oligomyrmex sublatro n. sp. (Kopf viel breiter als bei atomus Em, u. tapro-

banae For. Die Hinterhauptszähne stehen viel näher beieinander u.

‚sind viel größer als bei taprobanae 2); Augen und Epinotumszähne

größer, Skulptur anders, beim 9 stärker). Forel (7) p. 59—60 213

(Buitenzorg, Java; in der Erde); O. rugatus n. Sp. 2 ? $ (von beta For.

unterschieden durch die Zähnchen am Epinotum u. durch die Runzeln

am Hkopf) p. 60—61 (Tjibodas, Java, 4000’, unter Steinen); O. bruni

n. sp. (kleinste der bis jetzt bek. Ameisen, 1,5 mm) p. 61—63 2| 8

Textfig. T Kopf (Ceylon: Peradenyia, Botan. Garten; in mürbem

Bambusholz. Nest erbsengroß, sehr langsam). — O. Arnoldi n. sp.

(1. Sp. der Gatt. aus dem kontinentalen Afrika). Forel, Ann. Soc.

Entom. Belgique, T. 57, p. 123—124 9 (Bulawayo, Rhodesıa).

Ophthalmopone Berthoudi For. 3 von Bulawayo, Rhodesia. Forel (2) p. 108.

Pachycomyla (Ectomomyrmex) Sauteri Forel 32 von Akau u. Kankau

[Koshun]. Forel, Archiv f. Naturg., Jahrg. 79, Abt, A, 6. Hit., p. 185;

P. (Ect.) Horni n. sp. (größer als Sauteri For., unterscheidet sich vor

allem durch das Fehlen des unteren Pronotumzahnes. Die Sp. ist

größer als Dahlii For., ohne deren quergerunzelte Oberseite der Schuppe

und ohne deren längsgerunzelten Postpetiolus; such annamita Andrö

hat eine solche Schuppenoberseite. Ist viel kleiner als obtusa Em., unter-

scheidet sich von ihr und von Modiglianii Em. noch durch ihre Skulptur

etc. Sehr nahe Sauteri) p. 185—186 9 ? (Akau, Taihorinsho, Suisharyo,

Hoozan). — P. (Bothroponera) crassa Em. ©. Forel (4) p. 347. —

P. (Bothroponera) tridentata Sm. 9 von Tandjong Slamat, Sumatra;

P. (B.) insularis Em. % v. Maxwell’s Hill, Taiping, Malacca. Einzel-

läufer, 3200’; P. (B.) tesserinoda Mayr 5 von Haputale, Ceylon, 4900’

u. Maha Iluppalama, N.-Ceylon, Tiefland; P. (Ectomomyrmex) javana

Mayr auf Malacca, 3000—3500’, Lau-Boentoe, Sumatra. Forel (7)

p- . — P. (Ectomomyrmex) Brunei n. Sp. (erste Sp. der Untergatt.

aus Afrika. In mancher Beziehung steht sie den Untergatt. Brachy-

ponera u. Trachymesopus von Euponera sehr nahe. Forel betrachtet

sie als Übergangsform. Die Sp. dürfte Br. ambigua Andr6 ziemlich nahe

stohen, aber Geißelglieder dicker als lang, die kurzen Kiefer haben nicht

12, sondern 8—9 Zähne. Auch Tr. cognata Em. aus Costa Rica ähnlich.

Schuppe u. Pronotum unterscheidet sie von beiden. Forel, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913 p. 205—206 9 (Bulawayo, Rhodesia), — P.

(B.) tasmaniensis n. sp. Forel, Bull. Soc. vaudoise T. 49, p. 176 (Tas-

manien, Hobart). — P. (Bothroponera) pumicosa r. Berthoudi For. 8

von Willowmore [nee Willwomore!], Cap. Forel (2) p. 109, P. (B.)

Krügeri For. Die Exemplare von Bulawayo, Rhodesia sind größer als

die Typen von Transvaal (11,5—12,5 mm l., die aufrechte [dress6e]

Pilosität ist reichlicher, die Schuppe weniger glatt, mehr subopak,

ebenso wie das Abdomen: var. Rhodesiana n.) p. 109 9%. Ergänz. zur

6. Heft

250 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Beschr. von B. Krügeri p. 110, P. (B.) soror Em. % von Springvale,

Rhodesia, p. 110.

Paltothyreus tarsatus F. Fundorte im Belg. Kongo. Forel (4) p. 347.

Pheidole pallidula var. Emeryi n. Krausse, Intern. Entom. Zeitschr. Guben

Jahrg. 6, p. 169. Insgesamt sind nunmehr 42 sardische. Formen

bekannt! — Ph. kaum ein Schädling. Chevalier. — Ph. Formen von

Formosa. Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 193:

Ph. rombinoda Mayr var. Formosensis n. (größer als der Arttypus).

\ Beschr. von 21 8243 p. 193 (Taihorin, Kankau); Ph. Rinae Em.

r. Tipuna For. 21 32 von Anping, Takao. Kurze Charakt. des 2

p. 193; Ph, megacephala F. $2| 2 von Kankau, Anping p. 193; Ph.

javana Mayr 2| $ von Taihorin, Akau p. 193; Ph. javana Mayr r.

jubilans. For. var. Formosae For. 3 von Taihorin p. 193. — Ph. mega-

cephala F. Fundorte auf Malacca ete. Im Resthouse Gap (Distriet

Selangor) eine derartige Plage, daß v. Buttel-Reepen die Füße des

Arbeitstisches in Wassergefäße setzen mußte. Forel (7) p. 27—28;

Ph. javana Mayr r. jacobsoni For. 22 auf Malacca p. 28; Ph. jav.

Mayr r. jacobs. For. var. taipingensis n. p. 28, Beschr. des 2| u. 3

(Maxwell’s Hillbei Taiping, Malacca;; aus dem Mulme eines alten Baumes,

4000’. Birch Hill, 4300. Kleine Kolonien in den Hohlräumen der

dicken zackig aufgetriebenen Wurzeln eines epiphytischen Farren-

krautes); Ph. rabo n. Sp. p. 28—30 2| 9 2 (Beras Tagi, Bandar Baroe,

Sumatra, in morschen Stämmen. Maxwell’s Hill bei Taiping, Malacca

(unter Rinde); Ph. elisae Em. var. nenia n. (sehr charakt. Var., die eine

Rasse zu bilden verdient. Baut eigentümliche wenig verzweigte,

bedeckte Gänge aus Erdkarton (Gallerien), die genau wie Termiten-

galerien hoch an Baumstämmen hinauflaufen, sich aber von diesen

dadurch unterscheiden, daß sie zeitweilig kleine Löcher aufweisen

u. lockerer gebaut sind) p. 30—31 2| 3 (Bandar Baroe, 3500’, in sehr

feuchtem Holz, Malacca); Ph. havilandi For. var. sapuana For. Ö 2L

p- 31. Beschr. des Nestes (Bandar Baroe, 3500’, C. Sumatra, unter

Rinde, ferner auf jungem lebend. Baum ete.); Ph. havilandi For.

var. selangorensis n. (dem Typus sehr ähnlich, aber versch. durch sein

noch etwas breiteres 2, Stielchen etc.) p. 31—32 2 323 (Malacca:

Selangor: großes reichverzweigtes Nest in einem morschen Stamm.

Diese Var. ist unbedeutend abweichend u. ungemein ähnlich dem

Typus aus Borneo sowie der v. sapuana aus Sumatra); Ph. aglae n. Sp.

p. 32—34 21 32 (Java: Buitenzorg, Nest in morschem. Holzstück,

das von bevölkerten Termitengängen [.Microtermes pallidus Hav.]

durchsetzt war); Ph. aitila n. sp. p. 33—36 9 Kopf Fig. G, H (Su-

matra: Bahsoemboe; Nest im Mantel des Hügels von Termes givus

Hag. Durch die Abflachung des Kopfes zwischen den Stirnleisten sehr

ausgezeichnet); Ph. butteli n. sp. (sowohl von parva Mayr als von

mus Sauteri u. philemon For., auch von umbonata Mayr, rinae Em. u.

nodgii For. verschieden. Kleiner als Sömoni Em., wahrscheinlich aber

nahestehend. Das 3 hat aber, abgesehen von den 12gl. Fühlern, alle

Merkmale einer Ph. und die Fühler sind bei 9 Qu. 2| 12gl.) p. 36—38

21928 (Sumatra: Tandjong Slamat, aus dem Nestmantel eines

Systematik (Formicoidea). 251

knolligen Erdkartons von Capritermes minor Holmgr., im Urwald;

Maxwell’s Hill bei Taiping, Malacca, in morschem Holz; Java: Buiten-

zorg, unter der Erde dicht am Stamm, Nest in morschem Holz);

Ph. hortensis n. sp. p. 38—40 2|L 3? 3 Kopf Fig. 7 (Buitenzorg u.

Tjibodas, Java, aus morschem Holz. Beras Tagi, Sumatra, 4500’,

unter Graß-Soden); Ph. nodgii For. r. maxwellensis n. st. (durch die

Kopfform, feinere Skulptur u. die kürzeren Dornen vom Typus gut

unterscheidbar, noch mehr aber von der sehr dunkl. Var. Tjibodana

For. mit ihren kürzeren Fühlern) p. 40—41 2| 9 (Maxwell’s Hill, Ma-

lacca. Nest in kleinen mit Lehm austapezierten Hohlräumen eines

morschen Baumstammes, wie auch in einem verlassenen Grillen( ?)nest);

Ph. parva Mayr r. decanica For. $ (Haputale, Ceylon, 5000’, unter

Steinen); Ph. templaria For. r. euscrobata n. St. (vom Typus, der

überall ganz längsgerunzelt ist, durch die nur genetzte scrobusartige Stelle

unterschieden) p. 41—42 2 (Ceylon: Haputale, 5000’, unter Steinen).

Ph. tandjongensis n. sp. (Fühlerschaft eines 9 aus Tjiogrek, Java

[bei Termiten] kürzer und der Kopf breiter. Von Sauberi weicht die

Sp. ab durch den viel längeren Fühlerschaft u. die stärkeren Runzeln

am Kopf. Steht jedenfalls Simoni Em. u. Sauteri Wheeler nahe)

p. 42-432] 3 (Sumatra: Tandjong Slamat. Urwald, unter Rinde

u. bei Odontotermes butteli Holmgr.); Ph. rinae. Em. e) ©. Fundorte auf

Sumatra u. Java. Exempl. v. Sum.: Soengei Bamban aus Erdkarton-

nest von Hamitermes dentatus Hav.). — Ph. (Pheidolacanthinus) qua-

drensis For. Beschr. des noch unbeschr. 9. Forel (7) p. 45 (Maxwell’s

Hill bei Taiping, Malacca, unter Rinde); Ph. (Pheidolac.) fokitae n. sp.

p. 46—48 2| (Fig. L) 9 (Fig. M) 23 (C. Sumatra: Bandar Baroe, aus

einem Baumstamm im Urwald. Weit zerstreute Nestgänge. In meh-

reren größeren Höhlungen kleine gelbe Knötchen unbekannter Natur.

Mehrfach lagen Larven auf denselben); Ph. (Pheidolac.) quadricuspis

Em. 9 Birch Hill Taiping, Malacca, 4300’, aus der zackig aufgetriebenen

knolligen Wurzelmasse eines epiphyt. Farnkrautes; Ph. (subg. Ischno-

myrmex) longipes Sm. var, conicollis Em. Beschr. des ah Umriß Fig. N

Detail [Fühler] Fıg. O, 2 Fig. © Fühl., R Filgl.,, P Thorax u. Kopf

(Birch Hill u. Maxwell Hill Taiping, Malacca, ın einem Baumstumpf,

4400’; Lau Boentoe, O. Sumatra. Unter Rinde Blattläuse u. eine

Cicade hegend u. betrillernd). $ u. 2| mit ? im gleichen Nest ge-

sammelt, wodurch die Zugehörigkeit der Formen ohne Zweifel ist.

Siehe ferner unter Ischnomyrmex. — Ph. Forel beschreibt in der Rev.

Zool. afrie. T. 2 folg. Formen: Ph. vandervelti n. sp. p. 326, Ph. schou-

tedeni n. Sp. p. 329, Ph. bequaerti n. Sp. p. 330 (alle drei vom Congo);

‚Ph. sculpturata weigelegenensis n. St. p. 327, Ph. liengmei shindensensis

n. st. p. 327, Ph. punctulata atrox n St. p. 328. — Ph. punctulata Mayr

r. atrox For. $ 22] von Bulawayo, Rhodesia. Forel, Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 57, p. 126—127; Ph. punctulata Mayr r. impressifrons

Wasm. p. 127 3 22| von Willowmore, Cap; Ph. tenwinodis Mayr 2

von Ladismith, Cap; Ph. victoris n. sp. p. 127—128 2| 9 (Malindi,

‚S.-Rhodesia); Ph. rotundata For. r. Ilgii For. 32] von Bulawayo,

Rhodesia p. 128; Ph. Prelli For. r. redbankensis n. st. p. 128—129 2| 3

6. Heft

252

Insecta. Hymenoptera für 1913.

(Bulawayo, Rhodesia);: Ph. spinulosa For. r. messalina For. var. nexa n.

(Diese Var. könnte fast als Rasse gelten, aber Ph. spinulosa ist sehr

variabel) p. 1292| 9 (Rhodesia); Ph. schultzei For. var. gwasiensis n.

ki (der Type in Färbung, Gestalt etc. sehr ähnlich, aber 2. Knoten viel

. schmäler ete.) p. 129—1302| 3 (letzt. fast identisch mit der Type)

(Gwaai, Rhodesia); Ph. Schultzei steht spinulosa sehr nahe) p. 130;

Ph. capensis Mayr $22| von Willowmore, Cap; Ph. Arnoldi:n. sp.

(nähert sich der Gruppe capensis, davon verschieden durch sein „d

mate‘‘; unter and. von cap. verschieden durch die Seitendornen des

2. Knotens des 2|); Ph. excellens Mayr r. rhodesiana n. st. p. 131—132

21% (Bulawayo, Rhodesia); Ph. sculpturata Mayr. r. zambesiana n. St.

(Unterschiede von der Type, der r. Berthoudi For., r. katonae u. areolata

For.) p. 133—134 2| 3 (Victoria Falls, Zambesi); Ph. Liengmei For.

$2l, letzt. war bisher noch unbeschr. p. 134 (Bulawayo, Rhodesia);

Ph. Liengmei For. var. Malindana n. (steht var. shinsendensis For.

vom Congo nahe) p. 135 9 (Malindi, 8.-Rhodesia); Ph. (Allopheidole)

cuitensis For. r. reddenburgensis n. st. (diese Rasse bestätigt die Beob-

achtung, die Forel schon an der Type gemacht hat: es existieren

Zwischenformen zwischen den 2| u. Arbeitern bei Ph. cuit.; diese Sp.

gehört also z. Subg. Alloph.) p. 135— 136 2| $ 23 (Reddenburg, Orange).

— Ph. Spp. aus Rhodesia, Kapland ete. Forel, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, Beihft., p. 213sq.: Ph. rotundata For. r. impressifrons

Wasm. 8 2aı von Knysna, Kapland. Die r. impr. Wasm. 1904 muß der

rot. eher als der punct. unterstellt werden. Ilgi Forel 1907 ist als Var.

der r. impressifrons zu unterstellen p. 213. Ph. Arnoldi For. 9 von

Bulawayo, Rhodesia p. 213. Ph. Xocensis n. sp. (nahe Arnoldi und

etwas zu sculpturata Mayr. r. Berthoudi For. übergehend) p. 213— 215

2ı 8 (Xoce River, $.-Rhodesia). Ph. Xorensis For. var. bulawayensis n.

(vom Typus verschieden durch Farbe und Skulptur) p. 215 2| 2 (Bula-

wayo, Rhodesia). Ph. tenuinodis Mayr 2ı Q von Matapos‘ Mountains,

S.-Afr. p. 215. Ph. Liengmei For. r. micrartifex n. st. p. 215—216 |

(Bulawayo, Rhodesia). — Ph. punctulata Mayr % 2| im Belg. Kongo

u. Ph. sculpturata Mayr var. Welgelegenensis For. 9 von Nieuwdorp.

Forel (4) p. 353—354. — Ph. rotundata For. st. costauriensis n. St.

(unterscheidet sich von rotundata u. seiner Rasse Ilgöü For. durch

stärkere Skulptur; in Gestalt u. Form mehr Ilgii sich nähernd).

Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 433—434 2| (Cöte

d’or, Winnebah). — Ph. punctatissima jamaicensis var. barbouri N.

Wheeler, Bull. Mus. Harvard vol. 54, p. 492. — .P. moerens subsp.

dominicensis n. Wheeler, Bull. Mus. Harvard vol. 32, p. 241. — P.

Forel beschreibt in d. Bull. Soc. vaudoise T. 49 folg. Formen: Ph.

lutzi var. heinzi n. p. 225, Ph. rufipilus var. dione n..p. 225, P. tetrica

n. sp. p. 226 (Brasilien), Ph. fimbriata var. iucumana n. p. 228, Ph.

oxyops jujuyensis n. st. p. 229, Ph. triconstricta var. rosariensis N.

p. 230, Ph. aberrans var. Jartilia n. p. 233. — Siehe auch p. 266.

Pheidologeton diversus Jerd. 3 (major u. minor) von Anping, Akau, Taihorin.

Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 191, Ph. affinie

Jerd. $ von Taihorn p. 191; Ph. yanoi For. 9. Beschr. extremer

Systematik (Formicoidee). 253

Formen etc. Beschr. des 3; trotz der Eigentümlichkeit der Meta-

. notumzähne hierhergestellt, falls aber einer anderen Sp. angehörig,

wird das $ zu Ph. dentiviris n. sp. gestellt p. 192 (Taihorin). — Ph.

(Aneleus) aborensis n. sp. Wheeler, Records Indian Mus. vol. 8, p. 234

(Abor eountry). — Ph. Spp. von Ceylon, Sumatra ete. Forel (7) p. 55 sgq.:

Ph. diversus Jerd. var. taprobanae Sm. 9 (Ceylon); Ph. affinis Jerd.

8 von Lau Boentoe, Sum.; Ph. aff. Jerd. var. sumatrensis n. p. 55— 56

82 (Bah Boelian, Sumatra, im Mantel eines verlassenen Termiten-

hügels); Ph. sclenus Sm. großer und kleiner 9 p. 56 Maxwell’s Hill,

Taiping, Malacca); Ph. (Lecanomyrma subg. n. [siehe dort]) butteli

n. Sp. (steht dem Ph. (Lecanomyrma) lamellifrons For. sehr nahe, deren

9 allein bekannt ist; ist vielleicht mit ihr sogar identisch, aber der Kopf

ist bei lam. stark u. grob längsgerunzelt; Stirnleisten viel weniger

ausgedehnt, Hhaupt nicht ausgerandet) p. 56—59 21 8 Kopf Fig. 8

(Ceylon, Peradenyia, Exper. Stat.). Isoliert in Mantelregion eines

Odontotermes redemanni-Nestes; kleine walnußgroße Drüse mit Eiern,

Larven, 88 u. 212]. Abdomen der letzt. mit wundervollem Bernstein-

glanz. Diebsameise ? Bewegungen sehr langsam. Die verhältnismäßig

großen Soldaten drücken sich bei Berührung vollkommen ausgestreckt an

dieUnterlage, so daß der fest anliegende eigentümlichnach vorn verdünnte

Kopf mit den seitlich gerückten Stirnleisten wie eine Schaufel aussieht,

wie eine schräge Auflauffläche, über die die Wirtstiere glatt hinüber-

laufen. Auch bei Odontotermes obscuriceps gefunden.

Phyracaces siehe p. 266.

Plagiolepis longipes Sm. 3 von Akau. Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg,

Abt. A, 6. Hft.,p. 197; Pl. Rothneyi For. r. Taivanae n. st. (viel weniger

. dimorph. u. weniger punktiert als der Arttypus) p. 197 3 (Taihorin,

Kankau). — P!. longipes Jerd. 8 Fundorte auf Sumatra ete. Steht

im rapiden Begriff kosmopolitisch zu werden. Forel (7) p. 100; P!.

exigua For. auf Sumatra, in Höhlungen eines Erdkartonnestes von

Microtermes propinguus n. sp. Holmgr., Pl. bicolor For. Fundorte

auf Sumatra p. 100. — Pl. in Nepenthes-Kannen. Gueniher p. 123.

— Pl. Trimeni For. Beschr. d. Ö (der gewöhnl. Form, nicht der riesen-

bäuchigen Honigträger). Größer als decolor Emery, auch dunkler etc.

Im übrigen sind beide Spp. sehr nahe verwandt u. alle beide sind

Honigameisen, deren große 9 als Honigbehälter dienen. Forel, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, Beihft. p. 223 (Bulawayo, Rhodesia u. Bembesi,

S.-Rhodesia). Pl. pygmaea Latr. 8 2 von vorben. Fundorten, haben die

Größe gewöhnl. pygm., aber Thorax u. Fühlerschaft eher wie bei

v. punctum For. p. 224. — Pl. Brunni Mayr 3 v. Bulawayo u. Spring-

vale, Rhodesia auf Bäumen. Forel (2) p. 140; Pl. Brunni Mayr var.

pubescens n. (mit anliegender, bernsteingelber Pubeszenz, durch die

der Körper etwas glänzend erscheint) p. 140—141 8 (Plumtree, Rho-

desia, in Gallen); Pl. Braunsi n. sp. (Unterschiede von PI. Stein-

gröweri For.; kleiner als Pl. custodiens Sm.; Unterschiede von fallax

Mayr, carinata Em. u. tenella Santschi) p. 141 3 (Willowmore, Cap);

Pi. Braunsi ähnelt etwas der- Rasse @ertrudae For. von Steingröweri,

die auf Reunion lebt, aber das Epinotum von Braunsi ist viel

6. Heft

254 Insecta.., Hymenoptera für 1913.

kürzer ete. — Pl. carinata Em. 2 von Mayumbe. Forel.(4) p. 354.

Platythyrea coxalis Em. var. cylindrica n. Forel (7) p. 5—6 9, Textfig. A

(Tandjong, Slamat, O.-Sumatra). — Pl. viehmeyeri n. sp. (Vergleich

mit Zamellosa u. cibrinodis). Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 57, p. 429 8 (Deutsch-Ostafrika: Khutu-Steppe). — Pl. schultzei

var. beguaerti n. Forel, Rev. Suisse zool. afrie. T. 2, p. 307. — PI.

Arnoldi n. sp. (sehr nahe der lamellosa Rog., besonders aber der var.

rhodesiana rhodesiana For. ihrer r. longinoda For., aber durch den

Stielehenknoten u. die Thoraxform grundsätzlich verschieden). Forel,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, Beihft., p. 206—207 3 (Shiloh, Süd-

Rhodesia. Nach Angabe des Sammlers mit sehr von lamellosa longi-

node var. rhodesiana verschiedenen Sitten), Pl. cribrinodis Gerst. Beschr.

des d von Bulawayo, Rhodesia. Viel gedrungener, kurzer u. breiter

als longinoda ete. p. 208. — Pl. lamellosa Roger var. Rhodesiana n.

(Unterschiede von r. longinoda For., die irrtümlich vom Verf. als

Sima grisea bestimmte Form ist wahrscheinlich eine Platythyrea u.

wahrscheinlich eine r. oder var. von Pl. lamellosa). Forel, Ann. Sci.

Entom. Belgique T. 57, p. 110 83; Pl. cribrinodis Gerst. 9 von Bula-

wayo Rhodesia p. 110. — P!. lamellosa Rog. r. longinoda For. var.

Rhodesiana For. 2 von Kasongo. Forel (4) p. 347. Beschr. des noch

unbek. 9. Forel (4) p. 347. — Siehe auch p. 266.

Plectroctena mandibularis Sm. 9 von Bulawayo, Rhodesia. Forel (2) p. 108.

Pogonomyrmex coarctatus bruchi n. st. Forel, Bull. Soc. vaudoise T. 49,

p. 217, P. vermiculatus var. chubutensis n. p. 218.

Polyergus rufescens Ltr. in Sachsen. Schimmer p. 29. — P. rufescens in

den Kantonen der Nord- u. Ostschweiz extrem selten. Brun p. 26.

— .P. lucidus in Pennsylv. u. Cleveland, Ohio. The Entomologist

vol. 46, p. 196. — P. rufescens. Beobachtungen und Versuche. Emery (4).

Polyrhachis militaris var. sankisiana n. u. var. schistacea n. Forel, Rev.

Zool. afric. T. 2, p. 348, P. gagates indefinita n. st. p. 349. — P.-Spp.

im Mus. Congo aus dem Congo-Gebiet. Forel (4) p. 357—359: P.

schistacea Gerst. r. rugulosa Mayr. Je mehr P. Forel aus der Gruppe

schistacea Gerst. u. gagates erhält, desto mehr Zwischenformen finden

sich; P. schist. Gerst. r. congolensis Santschi 9, P. schist. Gerst. r.

nigriseta Santschi var. clariseta Santschi 9, P. militaris F. 9, P. mil.

F. r. cupreopubescens For. var. epinotalis n. p. 357— 358 9 (Elisabethville).

P. ruf palpis Santschir. mayumbensis n. st. p. 358 9 (Mayumbse, Kiniati).

P. lauta Santschi var. localis n. (kleiner als die Type) p. 359 2 (Congo

da Lemba); P. concava Andre 3 von Mondombe p. 359. — P. (Myrma)

schistacea Gerst. st. atrociliata n. (die schwarzen Borsten noch dichter,

obschon feiner etc.). Santsehi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 57,

p. 314 (Congo belge: Ubanghi, Banzyville); var. benguelensis n. (Be-

haarung spärlich u. kurz) p. 314 (Benguela); var. gagatoides n. (gastre

assez luisant etc.) p. 314 (Congo frangais). — P. Spp. auf Sumatra etc.

Forel (7) p. 134sq.: P. clypeata Mayr 235 auf Ceylon p. 134; P.

constructor Sm. var. atossa N. (tricuspis scheint nur eine Var. von con-

structor mit starkem, pubeszentem Hleib zu sein) p. 134—135 9 (Tand

jong Slamat, Sumatra); P. textor Sm. 9 auf Sumatra; P. textor Sm, r.

Systematik (Formicoidea). 255

. hero n. st. 2 (im Gegensatz zur var. charpilloni. For. hat diese Rasse

‚ die gleiche Skluptur wie var. «aequalis For... Unterschieden durch

rotbraune etc. Färbung u. die winzigen Zähne des Pronotums) p. 135

(Sumatra: Tandjong Slamat); P. frauenfeldi Mayr 2 auf Java; P.

thrinax Roger Q auf Ceylon; P. jacobsoni For. Qauf Java. Eine dunklere

braunschwarze, fast schwarze Var., mit roter Vorderhälfte des Kopfes,

glänz. Thorax u. schwächerer Skulptur. Zähne des Epinotums auch

länger. Flgl. hellgelblich wie beim Typus) p. 135—136; P. arcuata

Le Guillou auf Sumatra, aus dem Hügel von Termes gilvus Hagen,

P. eryptocera Em. 9 auf Sumatra, Einzelläufer; P. proxima Roger

Q Ö auf Sumatra u. Java; P. mayri Roger auf Sumatra; P. striat«a

Mayr auf Sumatra u. Malacca, Nest in Lehmböschung; P.striato-

rugosa Mayr var. exophthalma n.. (größer als der Typus) Beschr. des

Ö u. 9 (Sumatra: Beras Tagi u. Bandar Baroe, hoch in einer Baum-

höhlüng); _P. nigropilosa Mayr 9 auf Sumatra; P. prwinosa Mayr

von Singapore; P. orsyllus Sm. Ö ® Sumatra. u. Malacca, teils aus

Termitengalerien; P. ors. Sm. r. subcarinata Em. Ö auf: Sumatra:

Tandjong Slamat, Einzelläufer; P. zophyrus Sm. var. edentula Em. 9

von Beras Tagi, Sumatra, Einzelläufer p. 136; P. agesilas n. sp; (ab-

weichend durch die Bildung der Schuppe) p. 136— 137 9, Thorax Fig. 1

(Java: Tjiogrek); P. hippomanes Sm. var. hortensis n. - Beschr. des

‚898 (Java. Buitenzorg, Nest auf der Useite eines Blattes); P.-orpheus

For. 9 Fundorte auf Sumatra u. Malacca; P. bihamata Drury: 32

Sumatra (Einzelläufer) p. 138; P. armata Le Guillou 9.9 auf Malacca

u. Sumatra; P. abdominalis Sm. r.. phyllophila Sm. 9 auf Sumatra,

Einzelläufer auf Java; P. mutata Sm. r. ajax For. Ö auf Sumatra;

P. dives Sm. 32 (Sumatra, auf dem bewachsenen Hügel eines. von

Termes gilvus Hag. Gespinstnest, p. 129; P. tibialis Sm. var. crassi-

squama n. p. 139 3 (Taiping, Malacca, Einzelläufer); P. spinosa Mayr

r.:calypso For., Einzelläufer; P. furcata Sm. var. tenella For. 2; P.

levissima Sm., Einzelläufer. Fundorte für diese Spp. auf Sumatra;

P. rastellata Latr. 8, Fundorte auf Sumatra, Java, in morschem Holz

p. 139; P. aculeata Mayr var. gibbosa For. von Peradenyia, . Ceylon.

Beschr. des unbeschr. @ p. 139 in Anm. — P.-Formen aus Formosa.

Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 202; P. dives

Sm. var. Euclides n. (Unterschiede vom T'ypus). Beschr. d. 828

(Taihorin, Akau, Anping); P. Wolfi Forel 9 (Kankau); P. Mayri Rog.

82 (Taihorin u. Kosempo); P. hippomanes Sm. var. moesta Em.

p. 202 9! (von Kankau); P. latona Wheeler var. dorsorugosa n. p. 202

38 (Kankau [Koshun], 3 aus Chip-Chip). — P. schistacea Gerst. r.

rugulosa Mayr $ von Somaliland. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr.

1913, Beihft., p. 225. — P. gagates Sm. r. indefinita For. Ö von Selukwe,

S.-Rhodesia, auch von Sankisia, Congo belge; P. schistacea Gerst.

.r. rugulosa Mayr 3 von Rhodesia, P. viscosa Sm. 9 von Redbank,

Rhodesia. Forel (2) p. 147. — P. leae n. sp. Forel, Bull. Soc. vaudoise

T. 49, p. 193 (Tasmanien). — Siehe auch p. 266.

Ponerinae von Brit. India. Bingham, Fauna of Brit. Ind., vol. II, p. 23,

Kopf p. VI Fig. II A C; Thorax p. VIII Fig. IV, VBC, Details; Abdom.

6. Heft

256 Insecta, Hymenoptera für 1913.

p. X, Fig. X, XIIC. Verteilung der Zahl der Spp. aus Brit. Indien:

Sphinctomyrmex Mayr (2), Lioponera Mayr (2), Cerapachys Smith (4),

Syscia Roger (1), Ooceraea Roger (1), Myopopone Roger (2), Mystrium

Roger (1), Stigmatomma Roger (3), Anochetus Mayr (11), Odontomachus

Latr. (4), Drepanognathus Smith (2), Leptogenys Roger (2), Lobopelta

Mayr (27), Odontoponera Mayr (1), Platythyrea Roger (3), Diacamma

Mayr (6), Ectatomma Smith (4), Ectomomyrmex Mayr (5), Ponera Latr.

(4), Pseudoponera Emery (2), Centromyrmex Mayr (1), Bothroponera

Mayr (5), Mesoponera Emery (1), Brachyponera Emery (3), Myopias

Roger (1) u. Cryptopone Emery (l). Bestimmungstab, f. die Gatt.

(p. 23—24). Beschreib. der Spp. (insgesamt 99), Bestimmungsteb.,

Fundorte ete. p. 24—104. Abb. verschiedener Spp. Fig. 20-53.

Ponera contracta in Sachsen. Schimmer p. 22—23. — P. (Xiphopelta [ist

nach Analogie von Xipho-myrma, -crema die richtige Wortbildung Dr. R.

L. ]; 5 Zeilen später steht Hiphopelta, auch am Schluß [cf. p. 241]) Arnoldi.

n. sp. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 57, p. 108-109 9 nebst

var. Redbankensis n. p. 109 (Bulawayo u. Redbank, Rhodesia). —

P. Biroi Em. r. Formosae n. st. ? von Taihorin. Forel, Archiv f. Naturg.,

Jahrg. 79, Abt. A, 6. Hft., p. 186; P. japonica Wheeler r. Formosae

n. st. 3 (viel feinere und weniger dichte Skulptur am Kopf u. z. T.

auch am Thorax) p. 186—187 (Anping). Nach Forel hätte Wheeler

viel besser getan, seine Art mit ergatandria For. zu vergleichen, statt

mit japonica, da sie ihr viel ähnlicher ist u. ergat. kosmopolit zu werden

beginnt (r. Bondroiti For.). Die r. Formosae ist auch der P. Leae For.

etwas ähnlich, hat aber nicht deren so großen und dicken Knoten.

Augen genau wie beim T'ypus) p. 186-187 9 (Anping). — P. Spp. aus

Rhodesia, Kapland ete. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr., Beihft.,

p. 203—204: P. dulcis Forel 9 von Bulawayo, Rhodesia p. 203. P.

ergatandria Forel r. cognata Santschi, von ebendaher p. 203. P. Ragusar

Em. r. bulawayensis n. st. (noch heller rötlichgelb oder gelbrot als der

Typus u. etwas größer) p. 203 3 (Bulawayo, Rhodesia). P. Dideroti

n. sp. (durch das Epinotum und die schmale Schuppe von den anderen

afrik. Spp. zu unterscheiden) p. 203—204 9 9 $ (Nynsna, Kapprovinz).

— P. parva var. schwebeli n. Forel, Bull. Soc. vaudoise T. 49, p. 206,

P. schmaltzi var. paulina n. p. 205. — P. biroi Em. $ Fundorte auf

Sumatra, O.-Sumatra, Java. Nest in der Erde unter altem liegenden

Stamm, Höhlungen ca. 15 cm auseinander, durch Gänge verbunden.

Bewegungen langsam. Forel (7) p. 10, P. lumpurensis For. 3 von

Selangor (Malacca), Bandar Baroe, Sumatra. Aus dem Erdkartonnest

von Capritermes nemorosus Hav. p. 10, P. lump. For. var. slamatana n.

p. 10— 11 (Tandjong Slamat, Sumatra); P. confinis Rog. 9 2. Fundorte

auf Malacca, Java, Ceylon, Sumatra. Nest in mürbem liegenden Stamm

in weit verteilten kleinen Hohlräumen. Larven mit eigentümlichen

Haftscheiben (?) p. 11; P. confinis Roger var. wroughtoni Forel 3

Ceylon, Tandjong Slamat, Sumatra; P. conf. Rog. var. aitkeni For. 3

von Peradeniya, Ceylon. Aus Pilzkammer von Termes ceylonicus

Wasm. p. 11; P. taprobanae n. sp. (von gleadowi For. verschieden durch

Kleinheit und dünne Schuppe) p. 11 2 (Ceylon: Peradenyia); P. tai-

. Systematik (Formicoidea). 257

pingensis n. Sp. (von selenophora Em. verschieden durch die oben viel

dickere Schuppe, das Pronotum ohne Zähne unten und die fast kahlen

Augen. Steht auch clavicornis Em. nahe, aber viel größer u. mit viel

schwächerer Skulptur) p. 12 $ (Maxwell’s Hill bei Taiping, Malacca,

aus dem Mulm eines alten Baumes); P. butteli n. sp. p. 12—13 3

(Soengei Bambon, Sumatra). Kleiner als siremps For. u. pia For.

u. viel dünnerer Schuppe, außerdem durch ihren Glanz u. ihre schwache

Pubeszenz ausgezeichnet) p. 12—13 9 (aus Erdkartonnest von Hami-

termes minor Holmgr.); P. longiceps n. Sp. (winzige Sp., erinnert

sehr an selenophora Em., taipingensis For. ete.) p. 13-- 14 9 (Buitenzorg,

Boten. Garten, Java, unter Erde an einem Stamm); P. pygmaca

For. 8 (Tandjong, Slamat, Sumatra. Aus einem Erdkarton von

Capritermes semarangi Holmgr.) p. 14. — P. leae n. sp. Forel, Bull.

Soc. vaudoise T. 49, p. 174 (Tasmanien).

Prenolepis (Nylanderia) longicornis Latr. 9 von Kankau, Anping. Forel,

Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 197; Pr. (Nyl.) bour-

bonica For. var. Amia n. (vom Arttypus verschieden durch die Form

des Kopfes) p. 197—198 9 @ (Akau, Tainan, Anping, Taihorin). Wurde

“von Forel in der ersten Ausbeute des Herrn Sauter als bourbonica For.

r. bengalensis For. aus Akau bezeichnet. Sie steht aber dem Arttypus

viel näher als beng. Bemerk. dazu p. 198; Pr. (Nyl.) Formosae For.

(Anping); Pr. (Nyl.) minutula For. r. Sauteri n. st. (kleiner als der

Arttypus u. r. atomus) p. 198-199 3 (Taihorin, unter Rinde). —

Pr. (Nylanderia) butteli n. sp. (vom Clypeus abgesehen, einem kleinen

Technomyrmex ähnlich. Prenolepis-Kaumagen. Kloake zwar rund,

aber nur mit wenigen langen Wimpern, minutula For. am ähnlichsten,

aber anders gefärbt u. sonst verschieden). Forel (7) p. 104; Pr. (Nyl.)

taylori For. von Säntis Estate, Deli, Sumatra, aus dem Mantel eines

Termitenhügels p. 104, Pr. (Nyl.) tayl. For. r. levis n. st. p. 104 8

(Ceylon: Peradenyia, in der Erde an Wurzeln); Pr. (Nyl.) yerburyi

For. 9 von Haputale 4900’ u. Pattipola, 6200’, Zentr.-Ceylon); Pr.

(Nyl.) indica For. 9 (Sumatra: Tandjong Slamat, Nest in morschem

Stamm); Pr. (Nyl.) longicornis Latr. 8 (Ceylon); Pr. (Nyl.) emar-

ginata n. Sp. (eigentümlich durch ihre ausgerandete Schuppe) p. 104

— 106 3 2& (Sumatra: Bandar Baroe, 3500’, in feuchtem morschen

Holz). — Pr. longicornis Latr. 82 Fundorte im Belgischen Kongo.

Forel (4) p. 354. — Pr. (Nylanderia) tasmaniensis n. sp. Forel, Bull.

Soc. vaudoise T. 49, p. 190 (Tasmanien).

Pristomyrmex japonicus For. 9 von Taihorin. Forel, Archiv f. Naturg.,

79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 196. — Pr. trachylissa Sm. 3 von Buiten-

zorg, Java, unter Rinde. Seltsame Larven mit stark gebogenem,

dünnen, langen ‚Hals‘. Forel (7) p. 71. — Siehe auch p. 266.

Proatta n. g. Myrmiecin. (Aussehen einer Atta, spez. des Subg. Mycoce-

purus For., aber Fühler 12-, nicht 11gliedr.). Forel (7) p. 84—86, Pr.

butteli n. sp. p. 86—87. Beschr. des 3 Fig. X Umriß, Y Thoraxprofil

& Flel. Fig. Z (aus Erdkartonnest von Hamitermes dentatus Hav.

gesiebt). Die Nester enthielten keine Pilzgärten, auch bemerkt v. Buttel

nichts darüber, daß Pr. einen Pilzgarten anfertige. Auf Spekulationen

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6. 17 6. Heft

258

Insecta. Hymenoptera für: 1913.

läßt sich Forel grundsätzlich nicht ein. Staunenswert ist die Ent-

- -deckung einer den Attini so nahest. Sp. auf dem alten Kontinent.

Bisher galten die Attin? mit ihrer Pilzgärtnerei für das neotropische

Gebiet eigentümlich. Wie ist nun Proatta zu deuten ? Was ist bei ihr

Konvergenzerscheinung und dann weshalb? Was ist umgekehrt

phylogenetische Verwandtschaft ? Betrachtungen über geolog. Hypo-

thesen früherer Verbindungen Amerikas mit Ostindien sind nutzlose,

verfrühte Dinge. Nächste Aufgabe ist die Erforschung der Lebens-

gewohnheiten von Proatta.

Proceratium (Sysphincta) Arnoldi n. sp. (erste Sp. aus dem äthiopischen

Gebiete. Sie zeigt, was Forel schon früher aussprach, daß keine scharfe

generische Unterscheidung zwischen Proceratium u. Sysphinca zu

finden ist. Es finden sich zwischen den dabei in Betracht kommenden

Formen alle möglichen Übergänge in Betreff des Clypeus, des Knotens

u. des Fühlerschaftes). Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, Beihft.

.p. 210-212 3 (Bulawayo, Rhodesia).

Psalidomyrmex Reichenspergeri n. sp. Santschi, Ann. Soc. Entom, Belgiquo

T. 57, p. 302-303 9 (Cameroun: Molunda).

Pseudolasius Sauteri n. sp. (auffällige Sp. Beim ersten Blick glaubt man

fast an einen echten Lasius, ähnlich dem L. brunneus For.). Forel,

Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 199—200 (Taihorin).

— Ps. Spp. aus Sumatra etc. Forel (7) p. 106sq.: Ps. mayrı Em. aus

Java. Forel (7) p. 106; Ps. bedoti Em. steht der folg. var. elisae un-

gemein nahe. Kopf des 3 aber sehr viel breiter, mit breit. konvexen

Hrand, Ocellen auf keiner Erhöhung u. weiter auseinander gelegen

p. 106— 107; Ps. mayri Em. var. elisae n. p. 107 2& (Sumatra: Beras

Tagi, 4500’. Java-Stücke sind dunkler); Ps. mayri Em. var. Sara-

wakana n. p. 107—108 2 Sin Anm. (Borneo, Sarawak; Pahang u. Negri

Sembilan, Malacca); Ps. mayri Em. r. adolphi n. st. p. 108 2 $ in Anm.

(Java: Nongkodjadjar); Ps. fallax Em. var. slamatensis n. (sorgfältige

Beschr., da nur mit Zweifel zu fallax gezogen) p. 108— 109.2 $ (Tandjong

Slamat, Sumatra); Ps. pheidolinus Em. 2 882. Beschr. des noch

unbeschr. $, Kopf des ?2| Fig. F! (Java: Buitenzorg; Nest unter Rinde

mit riesigen Coceiden); Ps. ludoviei n. sp. Ausführliche Beschreibung

wegen der großen Schwierigkeit der Gatt. u. zur sorgfältigen Unter-

scheidung von pheidolinus. p. 110—114 2| Fig. G!, $ Fig. H!, beide

Tiere in toto, d (Bandar Baroe, Nest in weit auseinander liegenden Hohl-

räumen im morschen Holz 2| %; Tandjong Slamat, Sumatra 24;

Maxwell’s Hill bei Taiping); Ps. ludovwici For. var. malaccana n. p. 114

— 115 21 8 2 (Maxwell’s Hill bei Taiping, Malacca, in einem triefend

feuchten Baumstamm zusammen mit Capritermes foraminifer Hav.

Die $2 aus Sunga Ugan, Malacca, rötlich gefärbt); Ps. butteli n. Sp.

(von binghami Em. verschieden dureh 5zähn. Kiefer, ausgerandeten

Clypeus u. geneigte Schuppe. Kiefer dicker als bei fallax u. die Länge

bedeutend kleiner als bei pheidolinus, mayri, bedoti u. signatus) p.115

—117 2 9, Kopf Fig. J! (Penang, Malacca. Aus einem Erdkartonnest

von Capritermes angustignathus Holmgr. n. Sp.); Ps. pygmaeus n. SP.

p. 117—119 (fast gleiches Aussehen wie Bothriomyrmex wroughtoni For.

Systematik (Formicoid»a). 259

Von minutus Em. u. a. verschieden durch die Zahl ihrer u. durch die

Behaarung ihrer Glieder) p. 117—119 2|, Kopf Fig. K!3 2 8 (Maxwell’s

Hill, Taiping, in altem Stumpf u. Stamm ete.); Ps. minutus Em. 28

Charakt. etc. p. 119; Ps. min. Em. var. bandarensis n. p. 120 28

(Z.-Sumatra: Bandar Baroe); Ps. min. Em. var. crassicornis n. (Vergleich

mit isabellae) p. 120-121 23 (Sumatra: Bandar Baroe); Ps. Khiputi

n. sp. p. 121 2 (Sumatra: Bahsoemboe; $ ? von Bandar Baroe). Falls

das d nicht dazu gehört, so sei es Ps. minutissima n. sp. benannt p. 122.

(Von pygmaeus u. minutus verschieden durch dicke Fühlergeißel, kurzen

Fühlerschaft, durch Ocellen u. Augenform) p. 122 (Sumatra).

Pseudomyrma picta n.sp. Stitz, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 209— 211

Fig. 2 Kopf u. Thorax, seitl. Umriß u. Thorax-Aufsicht 9 (Alto Aire,

In Stengel von Tachigalia); Ps. sericea Mayr var. rubiginosa N. (rost-

farb. mit rötl.-bräunlichem Ton) p. 211— 2129 (Alto Acre. In Triplaris).

— Ps. Forel beschreibt im Bull. Soc. vaudoise T. 49 folg. neue Formen:

Ps. peperi n. sp. p. 213 (Guatemala); Ps. edwardi caeciliae n. st. p. 214,

Ps. spinicola convaricans n. St. p. 214.

Pseudoponera amblyops Em. auf Java, in trockener Erde in Holzschuppen.

Forel (7) p. 8. — Ps. butteli n. sp. (weicht von Amblyops ziemlich ab.

Puppchen mit gelbl. Kokon). Forel (7) p. 8-9, Kopf Fig. B (Buitenzorg,

Bot. Garten, Java).

Raptiformica subg. n. von Formica (Type: T. sanguwinea). Forel, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 57, p. 361. — Siehe auch unter F'ormicao.

Rhopalothrix (Octostruma) lutzi n. sp. Wheeler, Bull. Amer. Mus., vol. 32,

p. 241 (Westindien).

Rhoptromyrmex Steini n. sp. (größer als iransversinodis Mayr, von der sie

sich besonders noch durch die Skulptur, Pubeszenz u. Färbung unter-

scheidet. Rh. transv. ist absolut glatt. Bei globulinodis ist der 1. Knoten

viel schmäler). Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 57, p. 122—123 8

(Ladismith, Cap). — Rh. rothneyi For. var. intermedia n. Forel (7)

p. 80 9 (Sumatra: Beras Tagi, 4500’); Rh. rothneyi For. r. sumatrensis

n. st. (vom Arttypus u. von var. longi ungemein abweichend, für eigene

Sp. anzusehen, aber var. intermedia bildet den Übergang) p. 80-81 &

Thoraxprofil Fig. W (Kampong Keling bei Beras Tagi, Sumatra,

4500’, auf Holz u. in d. Erde).

Rhytidoponera hameli n. sp. Forel, Rev. Suisse Zool., vol. 21, p. 660 (Timor).

— Siehe auch p. 266.

Semonius Schultzi For. 9 von Redbank, Süd-Rhodesia, auf Bäumen.

Forel (2) p. 139.

Serviformica subg. n. (Type: F. /usca). Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 57, p. 361.

Sima rufonigra Jerd. ie Fundorte auf Sumatra, S. nigra Jerd. var. insularte

Em. auf Ceylon, S. birmana von Tandjong Slamat, Nest auf Baum-

stamm, S. allaborans Walker v. Bandar Baroe, Sumatra, S. attenuata

Sm. Fundorte auf Sumatra. Forel (7) p. 27. — S. thagatensis For. %

von Taihorin u. Kankau, an Baumrinde. Wurde vom Verf. als var.

zu attenuata Sm. gestellt, jedoch 1911 als eigene Sp. aufgefaßt. Forel,

Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 190-191, $. alla-

17* 6. Heft

260 Insecta. Hymenoptera für 1913.

borans Walk. von Kankau [Koshun], Taihorin, auf Blumen. — S$,

ambigua Em. r. Rhodesiana n. st. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 57, p. 112 9 (Plumtree, Süd-Rhodesia); S. natalensis Sm. r. cuitensis

For. var. Bulawayana n. (kleiner als die Type der Rasse) p. 112 8

(Bulawayo, Rhodesia); $. Braunsi n. sp. (verschieden von ophthalmica

Em., gerdae Stitz u. mayri For. etc.) p. 112—113 3 9 (Willowmore,

Cap). — S. claveaui n. Sp. (steht $. Liengwei For. u. $S. Penzigi Em.

sehr nahe, davon verschieden durch den stark verlängerten Kopf

u. das 2. Glied des Pediculus). Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 57, p. 305—306 2 (Madagaskar). Gehört zur Gruppe nuda Mayr

mit carbonaria For. u. Shuckardi For. — 8. (Pachysima) aethiops Sm.

@ von Kibomko, S. (P.) latrifrons Em. $ von Kasai, Kondu&, $. anthra-

cina Santschi 8 von Kisantu, S. oberbecki For. ie) von. Elisabethville

(„epistome sublob& et subcerenel&E au milieu“, als Ergänzung zur Be-

schreib.). Forel (4) p. 350. — S. Berichtigung zu Santschi, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 56, p. 162. Sima foveolata ist in bifoveolata zu

ändern. Dementsprechend auch im Bericht für 1912 p. 282, Zeile 6

von oben; p. 156 daselbst sub Dorylus Anomma Fig. 15 u. 16 zu ver-

tauschen. Bericht f. 1912, p. 254, Zeile 12 von oben Text sub 15 u. 16

umstellen, p. 159, Fig. C. Die rechte Fig. mit der linken vertauschen,

Text bleibt!

Solenopsis fugax Lfr. allein u. als Diebsameise in Sachsen. Schimmer p. 23.

— S. Forel beschreibt in Bull. Soc. vaudoise T. 49 folg. neue Formen:

S. var. n. major u. oculatior n. St. p. 220, S. albidula postbrunnea var. n.

p: 220, S. decipiens ignobilis var. n. p. 220, S. clytemnestra var. leda n.

u. strangulata n. st. p. 221, S. succinea nicai n. st. p. 221, S. tenuis

delphinoi n. st. p. 222, S. angulata carettei n. St., var. mendozensis n.

u. nigelloides n. St. p. 223, S. pylades var. quinquecuspis N. p. 224. —

S. Amian. sp. (weicht von tipuna sehr ab durch das Fehlen der Clypeus-

zähne, durch die scharfe Punktierung des Kopfes u. die Form des

Hinterkopfes). Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt.. A, 6. Hft.,

p. 191 2 (Kankau [Koshun]). — $. geminata F. r. rufa Jerd. 28 von

Kampong Lama etc. auf Sumatra; Seenigoda, Ceylon, vor dem Nest-

eingange (in hartem Lehmboden auf freiem Felde) zahlreiche Samen-

schalen u. Insektenüberreste (bei S. Bamban). Forel (7) p. 55. —

S. geminata F. 3 vom Alto Acre. Stitz, Deutsche Entom. Zeitschr.

1913, p. 209. — S$. globularia var. cubaensis n. Wheeler, Bull. Mus.

Harvard, vol. 54, p. 493. — S. punctaticeps Mayr $ von Rhodesia.

Forel (2) p. 138. — S. geminata Fab. 32] ?in Gabun u. Liberia. Wahr-

scheinlich aus Amerika importiert. Auf einigen Antillen hat sie Lokal-

rassen ausgebildet. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 306.

— 5. froggatti n. sp. Forel, Bull. Soc. vaudoise T. 49, p. 187 (Tasmanien:

Hobart).

Stenamma westwoodi Westw. in Sachsen sehr zerstreut. Schimmer p. 23.

Stictoponera rugosa Sm. r. parva n. st. Forel (7) p. 6 8 (Lau-Boentoe,

O. Sumatra. Einzelläufer).

Stigmatomma Bruni For. Beschr. des $. Ob hierher gehörig? Kann eben-

sogut zu Feae Em. oder zu Rothneyi For. oder zu reclinatum Mayr ge-

Systematik (Formicoidee). 261

hören. Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit, p. 184

(Kankau [Koshun]). — St. reclinata Mayr v. Buitenzorg, Java. Forel (7)

p- 4, St. minuta n. Sp., p- 4—5 Ö (Soengei Bamban. O. Sumatra. Aus

einem Erdkartonnest, das 2 Termitenarten enthielt: Hamitermes

dentatus Hav. u. Hamitermes minor Holmgr.). — St. pallidipes Rog.

var. Wheeleri n. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 429—

430 3 28 (Etats-Unis, Connecticut: Colebrook). In allen Geschlechts-

formen von pallidipes Rog. aus Massachusett wohl verschieden;

St. Emeryi Saundr. von Tunisie: Le Kef.

Strongylognathus testaceus Schenk, bei Tetram. caesp. als Parasit, ob im

Leipziger Gebiet noch vorkommend ? (1905 gefunden). Schirmer p. 25.

Strumigenys Escherichi For. r. limbata n. st. (vom Arttypus dadurch ver-

schieden, daß die Dornen des Epinotums unten eine gelbliche, durch-

sichtige Membran besitzen, die sich auf der ganzen Länge der ab-

schüssigen Fläche des Epinotums fortsetzt). Forel, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, Beihft. p. 222 $ (Bulawayo, Rhodesia). — Str. Arnoldi

n. sp. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 114—115 % (Bula-

wayo, Rhodesia. In einem Neste von Bothroponera Krügeri For.). —

Str. escherichi var. cliens n. Forel, Rev. Zool. Afrie., T. 2, p. 317. —

Str. alberti var. intermedia n. Wheeler, Bull. Amer. Mus., vol. 32, p. 242, —

Str. leae n. sp. Forel, Bull. Soc. vaudoise, T. 49, p. 182 (Tasmanien).

— Str. Sm. Bestimmungstab. der Spp. Subg. Strumigenys s. str.:

reticulata Stitz, irrorata n. Sp., Havilandi For., stygia n. sp., Tragaordhi

n. Sp.; Subg. Trichoscapa Em.: emarginata Mayr, transversa N. SP.,

membranifera Em. var. Santschii For., Lujae For., serrula Santschi,

Baudueri Em. var. Normandi Santschi, Simoni Em., Escherichi For.,

Alluandi Santschi, biconvexa N. SP., cognata Santschi, cogn. st. boerorum

n. stirps, Grandidieri For. u. Ludoviei For. Santschi, Bull. Soc. Entom.

France 1913 p. 257— 259, Str. irrorata n. Sp. p. 257 (Natal), Str. stygia

n. sp. p. 257 (Brit. Ostafr.); Str. Tragaordhi n. sp. p. 257 (Natal);

Str. transversa n. sp. p. 258 (Natal); Str. biconvexa n. sp. p. 258 9 2

(Brit. Ostafr.); Str. cognata st. boerorum n. stirps p. 259 (Benguela).

Vaterlandsangaben für die übrigen Spp.

Tapinoma erraticum Latr. von einer Orchidee festgehalten. Champion. —

T. erraticum in Sachsen. Sehimmer p. 30. — T. erraticum in der Um-

gebung von Kemptthal; JS tragen beim Auszug ebenfalls Brut. Be-

fruchtung der 22 während des Marsches. Brun p. 28. — T. melano-

cephalum F. $? von Anping, Kankau. Forel, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg.

Abt. A, 6. Hft., p. 197. — T. indicum For. auf Sumatra; Java, aus

dem Pilzkuchen von Odontotermes grandiceps Holmgr. „Sehen aus wie

kleine graue Spinnen; laufen sehr schnell.‘‘ Forel (7) p. 93, T. melano-

cephalum F. 3, 3, 2 von Tandjong Slamat, aus morschen Holz; Toba-

Meer, 3500’, Sumatra. Nest in Schote von Crotalaria striata am See-

ufer); T. mel. var. malesiana n. (gleichmäßiger gefärbt als der Typus)

p. 93—94 9 2 (diverse Fundorte auf Sumatra, Java, bei Termiten. —

T. Arnoldi n. sp. (nähert sich minimum Mayr, aber anders gefärbt etc. ;

auch Zuridum Em. nahe). Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 57,

p. 139 3 (Plumtree, S. Rhodesia); T. Voeltzkowi For. var. Rhodesiae n.

6. Heft

262

Insecta. Hymenoptera für 1913.

(stwas kleiner als die Type) p. 139—140 9 (Bulawayo, Rhodesia, auf

krautigem Boden); T. gracilis n. sp. p. 140 (Matetsi, Zambesi, Rhodesia.

Außerordentlich flink u. in der Erde lebend). — T. litorale var.

cubaensis n. Wheeler, Bull. Harward Mus., vol. 54, p. 498.

Technomyrmex albipes Sm. 9 von Akau, Tainan. Forel, Archiv f. Naturg.,

79. Jhg., Abt. A, 6. Hift., p. 197. — T. albipes Sm. von Malacca, Ceylon

u. Sumatra. Forel (7) p. 94; T. lisae n. sp. (größer als T. horni For.,

aber damit verwandt. Unterschiede) p. 94—96 52 Kopf Fig. B!

Maxwells Hill u. Tiefland von Perak, Sumatra: Bandar Baroe);

T. grandis Em. var. bandarensis n. (größer als der Typus u. stämmiger,

besonders der Thorax) p. 96 3 (Sumatra: Bandar Baroe, 3500’, auf

einem Baumstamm); T. transiens n. Sp. (unterscheidet sich von

modiglianii Em. durch ihren Kopf, dickere Fühlergeißel. Von kraepelini

For. durch viel diekere Geißel u. viel kürzeren Fühlerschaft. Unter-

schiede von butteli For.) p. 96—97 (Bandor Baroe, Sumatra, mıt

Pheidole havilandi var. sapuana), die Holzfasergalerien rühren wohl °

von T. transiens her; T. modiglianii Em. ie) auf Sumatra; T.

mod. var. elatior For. von Malacca p. 97; T. butteli n. sp. (durch

Thoraxbildung sehr eigenartige Sp., erinnert etwas an jocosus For.,

aber Fühlerschaft viel länger, Thorax viel tiefer eingeschnitten, viel

buckliger als gibbosus Wheeler, mit längerem Fühlerschaft. Kopf

viel schmäler als bei modiglianii Em., transiens For. ete., auch von

sophiae Forel verschieden) p. 97—100 Thoraxprofil Fig. 1 5295

(Maxwell’s Hill bei Taiping, Malacca, 3000’. Einmal in Termitengalerie.

Brut der hängenden Lage angepaßt. Riesige Schildläuse inmitten der

Kolonie; ferner in einer verlassenen Termitengalerie aus lehmigem

Sand; schließlich in sehr feuchtem morschem Holz; dann zusammen

mit Eutermes butteli Holmgr. n. sp. in weichem feuchtem Holzkarton-

nest). — T. Arnoldinus n. sp. (von allen bek. Spp. verschieden. Der

tiefe und breite Clypeuseinschnitt erinnert an Horni For. und Lisae For.

aus Ostindien: Malacca u. Formosa. Beim ersten Anblick einer Preno-

lepis [Nylanderia] sehr ähnlich). Forel, Deutsche Entom. Zeitschr.

1913, Beihft. p. 222—223 9 (Bulawayo, Rhodesia. T. albipes Sm.

r. Foreli Em. $ von Willowmore, Kapprovinz). — T. moerens n. SP.

(ähnelt auf den ersten Blick albipes var. brunea, mit der sie verwechselt

worden ist. Verschieden durch „l’&chanerure de l’6pistome ete. Bei

Andrei u. camerunensis Em. ist die Gestalt viel größer u. der Thorax

viel gestreckter). Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 67, p. 311

— 312 (Congo frangais: M.’ Boumou). — T. albipes Sm. r. Foreli Em.

d v. Willowmore, Cap. Forel (2) p. 140.

Tetramorium caespitum L. in Sachsen. Sehimmer p. 24—25. — T. caespitum

L. subsp. punicum Smith Fund- u. Aufenthaltsorte auf Gomera.

Forel in May p. 248. — T. Spp. von Formosa. Forel, Archiv f. Naturg.

79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 197: T. guineense F. 3 25 von Anping,

Kankau; T. guwin. F. var. indica For. ie von Anping, Taihorin; T. si-

millimum Sm. 99% von Anping; T. pacificum Mayr r. subscabrum

Em. 3 von Kankau [Koshum]. — T. caespitum var. sahlbergi n. Forel,

Rev. Suisse Zool., vol. 21, p. 431. (Le Caire). — T. simillimum Sm. var.

Systematik (Formicoidea), 263:

opacior n.. Forel (7) (Ceylon: Peradenyia); T. gwineense F. 9 ? Fund-

orte auf Sumatra); T. guin. F. var. indica For. ? kurze Charakt. bisher

unbekannt p. 81 (Sumatra: Tandjong; in einem verlass. Termitenhügel);

T. scabrum Mayr ö, Beschr. des noch unbeschrieb. 2 $ (Java: Tjibodas,

4000’ unter Steinen); T. (Xiphomyrmex) tortuosum Rog. var. eleates n.

(steht var. ethica nahe, letztere dürfte als eigene Rasse gelten) p. 82

Beschr. d. $ u. ? (Sumatra: Bah Bolian, aus einem verlass. Termiten-

hügel). — T. Spp. aus Rhodesia ete. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 57, p. l16sq.: T. oculatum n. sp. (große Augen) p. 116—117 8

(Redbank, Rhodesia); T. gwineensae F. r. cristata Stitz ist eine be-

sondere Rasse.. Die Crista des Pronotums ist anscheinend sehr konstant

p. 117 8 (Bulawayo, Rhodesia); T. caespitum L. var. mossamedensis

For. von Bulawayo, Rhodesia p. 117, T. caesp. L. r. ladismithensis

n. st. (vor. sehr nahe) p.. 117—118 9 2 (Ladismith, Cap); T. setuliferum

Em. Ö u. T. Blochmanni For. r. continentis For. e) 9, beide von Bula-

wayo, Rhodesia p. 117, T. solidum Em. var. signata Em. Ö von Willow-

more, Cap. p. 118, T. solidum Em. var. grootensis n. p. 118 2. Die als

&( ?P)hierhergestellte Form gehört möglicherweise zu einer anderen Gatt.,

aber die Analogien mit T. solidum v. groot., daß Zweifel berechtigt sind.

Wenn das 3 wirklich hierher gehört, so handelt es sich um einen Ata-

vismus der Sp., um eine Rückkehr zu 12-gliedr. Fühlern) p. 118—119

(Willowmore, Cap); T. Bequaerti For. r. bulawayensis .n. st. (dürfte

eine Sp. für sich bilden wegen der Kopfform) p. 119 8 (Bulawayo,

Rhodesia); T. longicorne For. 9 Bulawayo, Rhodesia); T. Braunsi n. Sp.

(Unterschiede von der nahestehenden solidum Em.) p. 119—120 8

(Willowmore, Cap); T. (Xiphomyrmex) Humblotii For. v. pembensis

For. 9 (Arushachini); T. (Xiphomyrmex) Humblotii For. var. victo-

riensis N. (größer als die Type) p. 120—121 (Victoria falls, Zembesi

river, Rhodesia, im faulen Holz [,‚du bois pourri“]); T. (Decamorium

subg. n.) decem n. sp. (sehr merkwürdige Sp.) p. 121—122 9 (Redbank,

Rhodesia). — T. grandinode n. sp. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 57, p. 308—310 $ (Cap de Bonne-Experance). — T. (Xiphomyrmex)

angulinode Santschi 9 von Congo da Lemba. Forel (4) p. 350, T. acu-

leatum Mayr, T. acul. Mayr r. andricum Em. Fundorte im Belgischen

Kongo p. 350. — T. humile n. sp. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 57, p. 434—435 99 (Deutsch Ost-Afr.: Morogoro); .T. capensis

Mayr (= T. Braunsi For.) nach Vergleich der Cotypen p. 435. . —

T. Spp. aus Rhodesia, Kapland. Forel, Deutsche Entom. Zeitschr.

1913, Beihft. p. 217 sq.: T. (Decamorium) decem For. var. ultor n. (kleiner

als der Arttypus (sonst sehr ähnlich) p. 217 9 (Shiloh, 8. Rhodesia.

Im Nest von Paltothyreus tarsatus F. Xoce u. Giver, Rhodesia). —

T. simillimum Sm. var. Shilohensis n. (vom Arttypus u. von d. var.

Delagoense For. versch. durch viel längere Dornen, schmäleren 2. Knoten

ete., ziemlich hell) p. 218 9 (Bembesi u. Shiloh, S. Rhodesia). T. sub-

coecum For. var. incisa n. (Kopf etwas länger u. schmäler als beim

Typus, besonders hinten verschmälert) p. 218 9 (Bulawayo, Rhodesia).

T. setuliferum Em. r. cluna n.. st. (vom Arttypus durch seine Gestalt,

verhältnismäßig kleineren Kopf ete. versch. Übergang zu T. solidum Em,

6. Heft

264

Insecta. Hymenoptera für 1013.

unterscheidet sich aber davon durch das Vorhandensein der breiten

schuppenartigen Pubescenz, die für sqguamiferum charakteristisch ist)

p. 218 (Willowmore, Kapland). T. Emeryi Mayr r. cristulatum n. st.

(viel größer als der Typus) p. 218—219 3 $ (Willowmore, Kapland).

T. longicorne For. $ von Bulawayo, Rhodesia). T. Gladstonei n. sp.

(steht quadrispinosum Em. am nächsten, verschieden durch Größe

u. Skulptur. Augen viel konvexer) p. 219 8 (Shiloh, 8. Rhodesia).

T. capense Mayr var. Braunsi For. (= T. Braunsi For.). T. Braunsi

Forel ist nach Santschi mit capense Mayr identisch p. 220. Er unter-

scheidet sich jedoch davon durch längere Dornen, größere Augen,

hinten stärker ausgerandeten Kopf p. 220. — T. innocens n. sp. Forel,

Rev. Zool. afrie., T. 2, p. 317, T. bequaerti n. sp. p. 318 (beide vom

Congo).

Trapeziopelta emeryi n. sp. (Tr. bidens Ern. sehr nahest.). Forel (7) p. 16

9 Fig. E Kopf (Buitenzorg, Java; aus einem morschen Ast der sogen.

Waldpartie des botan. Gartens).

Tetramyrma Braunsi Forel. Beschr. der Pseudogyne. Die Tetramyrma

verdienen zu einer besonderen Gatt. erhoben zu werden. Forel, Ann.

Soc. Entom. Belgique, T. 57, p. 122 (Willowmore, Colonie du Cap).

Triglyphothrix striatidens Em. 9 auf Plantage Säntis, Ost-Sumatra, aus

dem Mantel eines Termitenhügels. Forel (7) p. 82. — Tr. auropunctatus

For. var. fusciventris n. Forel (2) p. 116 9 (Rhodesia). — Tr. Arnoldi

n. sp. (sehr eigentümliche Sp., die trotz der 12-gliedr. Fühler, leichte

Anklänge an Decamorium zeigt. Steht Tr. auropunctatus For. nahe,

‚unterscheidet sich aber durch die viel schmäleren Knoten und be-

sonders durch die Behaarung, welche einfach zu sein scheint. Auch

andere Skulptur. Bildet einen gewissen Übergang zu Tetramorium.

Kann Triglyphothrix als Gatt. aufrecht erhalten werden ? Vielleicht

Untergatt. zu Tetramorium). Forel, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913,

Beihft. p. 221. — Tr. auropunctatus For. var. rhodesiana n. (dunkler

als der Arttypus) p. 221—222 2 (Bembesi, Süd-Rhodesia).

Turneria butteli n. sp. Forel (7) p. 92—93 Q (Sumatra: Tandjong, Tiefland.

Einzelläufer). Alle bis jetzt bekannten Spp. der Gatt. sind 9 u. stammen

aus Australien oder aus dem Bismarckarchipel; die n. sp. ist dahli aus

dem Bismarckarchipel nicht unähnlich. Letztere hat aber Zähne am

Epinotum.

Vollenhovia piroskae For. var. taipingensis n. (kleiner als der Typ., jedenfalls

der var. ngoko For. aus Java sehr nahest., von welcher aber nur das

d bekannt ist, doch viel kürzerer Kopf, der kaum länger als breit u.

vorn sehr deutlich schmäler ete. ist). Forel (7) p. 64 (Maxwell’s Hill

bei Taiping, Malacca; aus dem Mulm eines alten Baumes, 4000’);

V. oblonga Sm. r. rufescens Em. von Bah Boelian, Sumatra. Aus einem

Termitengrundkartonnest, Unterschiede von oblonga; V. obl. ruf. var.

reepeni Dn. p. 65 9 2 (Maxwell’s Hill u. Birch Hill bei Taiping, Malacca,

unter Rinde u. in Termitenbauten; Lau Boentoe, Sum., unter Rinde);

V. fridae n. sp. (Unterschiede von voriger, Fühlerschaft länger als bei

brevicornis Em. ete.) p. 65—66 3 (Lauentoe, Sumatra, Tiefland unter

Rinde); V. opacinoda n. sp. (sehr nahe piroskae, etwas größer etc.)

‘Systematik (Formicoidea). 265

'p. 66 (Bandar Baroe, 3500’, Sum., aus Holzkartonnest von Eutermes

matangensis Hav.); V. pedestris Sm. var. bandarensis n. (kleiner als

der Typus ete. p. 67-68 323 (Bandar Baroe, 3500’, Sumatra, in

sehr feuchtem morschem Holz). Weder Smith noch Mayr haben auf

das vielleicht wichtigste Unterscheidungsmerkmal der Voll. »ped.

2 u. 3 von d. and. Spp. der Gatt. V. aufmerksam gemacht. Die

Kiefer dess.. haben nur 4 Zähne, vor allem sind sie schmal u. an

der Basis kaum breiter als am Endrand) p. 67; V. butteli n. sp. (äußerlich

ped. sehr ähnlich, aber durch die dreieckigen Kiefer mit längerem

Endrand grundsätzlich verschieden) p. 68 82 (Maxwell’s Hill bei

Taiping, Malacca, aus dem Mulme eines alten Baumes); V. butteli For.

r. seeliebi n. St. (größer als der Typus) p. 69 ee ® (Malacca, Maxwell’s

Hill bei Taiping. Nest in einem alten liegenden Baumstamme. 9 langsam

in sehr schmalen Gängen laufend); V. subtilis Em. r. nigrescens n. St.

(etwas länger als der Typus, Recht charakteristische Rasse, kann viel-

leicht als Art gelten) p. 69—71 3 248 (Tjiogrek bei Buitenzorg, Java,

Nest in morschem Holz. Langsam, Körper stets dicht am Boden an-

liegend. Lau Boentoe u. Bandar Baroe, Sumatra. Nest unter Rinde,

aber offenbar auch tiefer im S:amme, unter Benutzung alter Käfer ( ?)-

Bohrlöcher.

Xiphocrema subg. n. mit Dornen am Prothorax, Forel (7) p. 80; hier-

. her tetracantha Em. u. dahli For. p. 80.

Kopalformen.

Ameisen aus dem Kopal von Celebes. Viehmeyer, Stettin. Entom.

Zeitg., Jahrg. 74, p. 141—155. Material: Coll. Weidinger; R. Weise; Stau-

dinger. Der Kopal ließ sich, bis auf einige Fälle von kautschukähnlicher

Masse, mit Schwefeläther gut lösen. Erhaltungszustand der Tiere teilweise

vortrefflich. Bei vorsichtiger Behandlung konnten die Tiere nachträglich

in Wasser geweicht u. aufgerollt werden. Manchmal waren die Tiere sehr

spröde u. zerfielen. Alle 23 determinierten Formen sind rezent, abgesehen

von den in kautschukähnl. Masse eingeschlossenen. 5 hat schon Emery

in seinem Verzeichnis 1901 erwähnt, 12 sind neu. Bemerkenswert ist das

Auftreten von 3 australisch papuanischen Formen: Calomyrmex levissimus

Sm., Polyrhachis circumdata n. sp. (ornata-Gruppe) u. P. inclusa Viehm.

(guerini-Gruppe). Verteilung der Spp.: Cerapachys (1 n. sp.), Phyracaces

(In. sp.), Platythyrea (1), Rhytidoponer« (1), Pristomyrmezx (1), Cataulacus

(1 n. var.), Dolichoderus (1), Iridomyrmex (1 n. subsp.), Oecophylla (1),

Calomyrmez (1), Camponotus (1), Polyrhachis 5 + 4 n. spp. + 3n. varr.). —

Nachtrag: Odontomachus (2), Pheidole (2), Polyrhachis (1 + In. var.)

Calomyrmex levissimus F. Sm. 39. Viehmeyer p. 147.

Camponotus (Colobopsis) vitreus F. Sm. 3. Viehmeyer p. 147.

Cataulacus taprobanae F. Sm. var. resinosa n. (andere Färb. u. Skulptur als

die Stammform). Viehmeyer p. 145— 146).

Cerapachys (s. str.) conservatus n. sp. Viehmeyer p. 142—143 %.

Dolichoderus bituberculatus Mayr. 32. Viehmeyer p. 146.

Iridomyrmex dimorphus Viehm. subsp. contenta n. Viehmayer p. 146.

Oecophylla smaragdina Fabr. var. celebensis Em. 9. Viehmeyer p. 147.

6. Heft

266 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Odontomachus saevissimus F. Sm. 9 u. O. ruficeps F. Sm. subsp. cephalotes

F. Sm. 9. Viehmeyer p. 155.

Pheidole plagiaria F. Sm. Soldat u. Ph. plag. F. Sm. var, Soldat. Vieh-

meyer p. 155.

Phyracaces suscitatus n. sp. Viehmeyer p. 143—145 ©.

Platythyrea coxalis Em. 9. Viehmeyer p. 145.

Polyrhachis excitata n. sp. (durch die Thoraxbildung mit gracilis u. solmsi

Em. (Clypeata-Gruppe) verw., aber anders gefärbt ete. Vielleicht nur

eine Unterart) p. 147— 1499 Profil des Thorax u. d. Schuppe Fig. p. 147,

P. dahli For. var. cincta n. (andere Skulptur u. Färbung als die Stamm-

form) p. 149, P. restituta n. Sp. (mit relucens verw.) p. 149— 151 Thorax-

profil u. Schuppe Fig. p. 150; P. rest. var. conclusa n. sp. p. 151 3

Schuppe Fig.; P. continua Em. var. revocata n. (verglichen mit hörsutula)

p. 151—152 9; P. circumdata n. sp. (steht P. atropos F. Sm. sehr nahe,

andere Thoraxbildung u. Skulptur. Vielleicht nur eine Unterart)

p. 152—153 Thorax Fig. p. 152; P. inclusa Viehm. 9 (charakt. Sp.

der guwerini-Gruppe aus der Verwandtschaft des scutulata F. Sm.)

p- 153; P. sexspinosa Latr. (subsp. rugifrons F. Sm.?) 89 p. 153,

P. paromalus F. Sm. p. 154 Bemerk.; P. tibialis F. Sm. var. parsis

Em. 9, P. subfossa n. sp. (mit bicolor u. tibialis F. Sm. verw. Abd.

‚außerordentlich lang u. abstehend fein behaart) p. 154—155 Profil

des Thorax u. d. Schuppe p. 154; P. bellicosa F. Sm. var. erosispina

Em. Sp. 155; P. levior Rog. 9 p. 155; P. rastellata Latr. var. celebensis n.

(von d. Stammform verschieden durch weniger abgerundete Vorder-

ecken des Pronotum, fast wie bei levior) p. 155 9.

Pristomyrmex parumpunctatus Em. (?) 9. Viehmeyer p. 145.

Rhytidoponera araneoides Le Guill. 9. Viehmeyer p. 145.

Superfamilia V: PROCTOTRYPOIDEA.

Hierher gehören die Familien Pelecinidae, Heloridae, Procto-

irypidae, Belytidae, Diapriidae, Oeraphronidae, Scelionidae,

Platygasteridae, Monomachidae, Bethylidae [siehe am Schluß dieser

Superfam.], Mymaridae, Serphidae und Dryinidae.

Proctotrypidae von Europau. Algier. Kieffer (16), (17), (18). — Larven der

Proctotrupidae, die in Homoptera parasitieren. Jeannel, Voyage de

Alluaud, Jeannel Hymenopte£res, vol. 1, p. 36—40, avec fig. — Parasit

des „chinch bug egg‘‘, einer neuen Proctryp.-Gatt. angehörig. Me Colloch,

Journ. Econ. Entom., vol. 6, p. 425—426.

Abothropria n. 8. Kieffer, Voyage Alluaud Hym., vol. 1, p. 23, A. nigra

n. Sp. p. 23 (Ostafrika).

Acanopsilus n.g. Belytin. Kieffer, Hym. Eur., vol. 10, p. 364, A. det

n. Sp. p. 427.

Acanosema n. g. Belytin. Kieffer, t. c., p. 360, A. brevipenne n. Sp. p. 408,

pl. XII, fig. 2, A. rufum n. sp. p. 410, A. alpestre n. Sp. p. 412.

Acanthopsilus subg. n. von Ozxylabis. Kieffer, t. e., p. 380 (Type: A. mar-

shalli Kieffer).

Acerota humilis n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 194 (Deutschland).

Systematik. | 267

Acidopria monachanta n. sp. Kieffer, Boll. Lob. Zool. Portici, vol. 7, p: 192

(Manille).

Aclista curvinervis n. Sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 172, Acl. norvegica

n. sp. p. 172 (beide aus Norwegen).

Aclysta. Kieffer beschreibt in d. Hym. Europ., vol. 10, eine lange Reihe

neuer Spp.: A. coecutiens N. SP. p. 437, A. unicolor n. SP. p. 438, A. micro-

ptera N. Sp. p. 438, A. brevipennis n. Sp. p. 440, A. pediseguus n. Sp.

p- 441, A. cursor n. Sp. p. 441, A. areolata n. sp. p. 445, A. spinosipes

n. Sp. p. 446, A. dentatipes n. Sp. p. 447, A. excisipes n. SP. p. 447,

A. maura n. Sp. p. 448, A. spinosa n. Sp. p. 448, A. brevicornis n. Sp.

p. 451, A. microtoma n. Sp. p. 453, A. scotica n. Sp. p. 454, 4. cameroni

n. Sp. p. 455, A. holotoma n. Sp. p. 456, A. delicata n. sp. p. 457, A. striata

n. Sp. p. 461, A. variiwveniris n. Sp. p. 463, A. longinervis n. Sp. p. 465,

A. tenuicornis N. SP. p. 465, A. stigma n. Sp. p. 467, A. semirufa n. Sp.

p- 468, A. macroneura n. Sp. p. 469, A. crassinervis N. SP. p. 469, A. micro-

cera N. Sp. p. 470, A. sulcata n. Sp. p. 474, A. brevinervis n. Sp. p. 472,

4A. lanceolata n. sp. p- 473, A. suleiventris n. Sp. p. 474.

Acolus flavipes n. Sp. (glänzend schwarz; 1. Abd.-Sgm. Beine u. Antennen

honiggelb etc.). Dodd p. 90 2 (N. Queensland: Nelson bei Cairns);

A. silvensis n. Sp. (glänzend schwarz; 1. Abd.-Sgm. goldgelb; Beine

u. Antennen blaß honiggelb) p. 90 2 (Fundort wie zuvor); A. amplus

n. sp. (hell rotbraun; Abdom.-Spitze, Schenkel, Tibien, Antennen-

schaft u. Keule dunkelbraun; Rest der Beine u. Antennen goldgelb;

Augen u. Ocellen schwarz) p. 90— 91 2 (Fundort wie zuvor). — 4. alti-

cola n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym., vol. 1, p. 18 (Ostafrika).

Acropiesta xanthyra n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 173 (Deutschland:

Marburg). — A. aptera n. sp. Kieffer, Hym. Eur., vol. 10, p. 587,

A. marginalis n. Sp. p. 586, A. nigrocincta n. SP. p. 588, A. rufiventris

n. Sp. p. 588, A. filicornis n. sp. p. 590, A. flavipes n. sp. p. 590.

Aholcus n. g. Kieffer, Voyage Alluaud Hym., vol. 1, p. 4; A. montricola

n. sp. p. 4 (Ostafrika).

Allophanurus n. g. Telenomin. (Type: A. vibius Walk.). Kieffer, Hym.

Eur., vol. 10, p. 8.

Allotropa thompsoni n. sp. Fullaway, Proc. Hawaiian Entom., Soc., vol. 2,

p- 284 (Guam). — A. meridionalis n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos

Aires vol. 24, p. 85 (Amer. merid.)

Amblyaspis. Kieffer beschreibt in Broteria vol. 11 folg. neue Spp.: A.

rufithorax n. Sp. p. 186 (England), A. tripartitus n. sp. p. 187, A. rufi-

stilus n. Sp. p. 187, A. vitellinipes n. SP. p. 187, A. rufiventris n. SP.

p- 188 (alle 4 aus Schottland), A. lasiophilus n. sp. p. 189 (England),

A. norvegicus N. Sp. u. A. xanthopus n. Sp. p. 190 (beide aus Norwegen).

Amblyconus n. g. Scelionin. Kieffer, Hym. Europ. vol. 10, p. 221.

Amblyscelio n. g. Scelionin. Kieffer, t. c. p. 229, A. striaticeps n. Sp. p. 260.

Anectata. Kieffer beschreibt in den Hym. Eur. vol. 10 folg. neue Spp.:

A. angustata n. Sp. p. 528, A. doriai n. Sp. p. 529, A. fuscicornis N. SP.

p- 529, A. crassistilus n. sp. p. 529, A. levifrons n. sp. p. 530, A. soror

n. sp. p. 532, A. atriceps n. Sp. p. 532, A. longistilus n. sp. p. 533, A.

marginalis n. Sp. p. 534, A. analis n. Sp. p. 534, A. brevistilus n. SP.

6. Heit

268 Insecta. Hymenoptera für 1913.

p. 535, A. hungarica n. Sp. p. 536, A. striata n. sp. p. 536, A. decipiens

n. Sp. p. 538, A. striolata n. Sp. p. 539, A. excisa n. Sp. p. 539, A. (Aco-

retus) flavicoris n. sp. p. 541, A. oxytoma n. sp. p. 542, A. microtoma

n. sp. p. 542, A. dubia n. sp. p. 543, A. Jallax n. sp. p. 544, A. eucera

n. sp. p. 545.

Aneurobaeus n. 8. Buaein. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 87.

Aneuropria clavata n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 898.

Aneurhynchus holocerus n. sp. Kieffer, Broteria, vol. 11, p. 177 (Frankreich).

— 4A. kilimandjaroi n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 25

(Afr. orient.). — Kieffer beschreibt in den Hym. Eur. vol. 10 folg.

neue Spp.: A. micropterus n. Sp. p. 819, A. tetratomus n. Sp. p. 820,

4A. phorivora n. Sp. p. 822, A. macrocerus N. Sp. p. 823, A. sulcatus n. SP.

p. 827, A. obliquus n. Sp. p. 828, A. isotoma n. Sp. p. 829, A. filicornis

n. Sp. p. 830, A. gallicus n. sp. p. 830, A. trivialis n. Sp. p. 831.

Aneuroscelio n. g. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 15, A. rufipes

n. sp. p. 16 (Ostafrika).

Anommatrum stramineum n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 378.

Anteon Jur. Bestimmung der Gatt. Kieffer, Bull. Soc. Entom. France

1913, p. 300. — A. rufiscapus n. sp. (ähnelt A. cognatus Perkins, aber

Mittel- u, Htibien fast ganz schwarz. Nur Antennenschaft gelb).

Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 180 (North

Queensland, Kuranda, Near Cairns); A. coriaceus Perkins $ p. 180;

4. apterus n. Sp. (ähnelt coriaceus Perkins, aber alle Coxen ganz schwarz,

H.- u. Mittelschenkel ganz schwarz; Basis der Vschenkel schwarz,

ganz flügellos) p. 181 ? (am Rande eines Waldbaches, Nelson, Queensl.);

A. superbus n. sp. p. 181 9 (im Blattwerk eines Dschungels, Kuranda,

N.-Queensl.). A. Kieffer beschreibt in Andre, Hym. Eur. vol. 9 eine

lange Reihe neuer Spp. u. zwar p. 138—165: A. subapterus n. SP.,

A. reticulatus N. SP., A. crenulatus N. SP., A. thomsoni n. Sp., A. arcuatus

n. Sp., A. vieinus N. SP., A. marginatus n. Sp., A. imberbis n. Sp., 4.

longiforceps D. SP., A. carinatus N. Sp., A. albidicollis n. Sp., A. rubrifrons

n. Sp., A. citrinicollis n. Sp., A. ruficollis n. Sp., A. gaullei n. Sp., A.

cameroni N. SP., A. maculipennis n. Sp., A. gracilicornis n. Sp.; desgl.

p. 166—189: A. fusiformis n. Sp., A. punctatus n. SP., A. levigatus

n. Sp., A. mayeti n. Sp., A. rectus n. SP., A. nigricornis D. SP., A. scoticus

n. Sp., A. triareolatus n. SP., A. brevicollis N. SP., A. flavitarsis N. SP.,

A. aequalis n. Sp., A. melanocera N. SP., A. crassicapus N. SP., A. vitelli-

nipes Dn. SP., A. proximus n. Sp., A. forsteri N. SP., A. procericornis N. SP.,

A. luteipes n. Sp., A. declivis n. Sp., A. dolichocerus n. Sp.; desgl. p. 192

— 203: A. flavipes n. Sp., A. flavinervis n. Sp., A. parvulus N. SP., 4.

tripartitus N. Sp., A. punctulatus n. SP., A. nitidus n. Sp., A. albicoxis

n. Sp., A. fuscoclavatus N. SP., A. filicornis n. SPp., A. triangularis D. SP.,

A. zanthostigma n. Sp., A. sericeus N. SP., A. indivisus N. SP., A. divisus

n. Sp., A. trichotomma n. Sp., A. trivialis D. SP., A. dorsalis n. SP., 4.

vulgaris D. Sp., A. succineipes n. Sp.; desgl. p. 204— 209: A. geraudi n. SP.,

A. minutus n. Sp., A. nigroclavatus n. Sp., A. radialis n. Sp., A. integer

n. Sp., A. parvicollis n. sp., A. pyrenaicus N. SP., A. curvinervis N. SP.,

A. fractinervis N. Sp., A. hyalinipennis n. Sp., A. fuscipennis n. SP.

Systematik (Proctotrypoidea).. . 269

Anteonella n. g. Anteonin. (sehr robust). Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jhg.,

Abt. A, 6.'Hft., p- 181— 182; A. robusta.n. sp. (5,50 mm. Larve außen

auf Puppen oder Imagines von Fulgoridae, North Queensl.); A. bicolor

n. sp. p. 182 2 (North Queensland, Townsville).

Anteoninae. Bestimmungstab. der Gatt. Kieffer, Bull. Soc. Entom.

France 1913, p. 300— 301: Aphelopus Dalman, Trisanteon n. g., Lasian-

teon N. &., Mystrophorus Först., Anteon Jur., Xenanteon n. g., Chelo-

gynus Hal., Callianteon n. g., Prenanteon n. g. u. Psilanteon n. g.

‚Anteromorpha n.g. Scelionin. Dodd, Trans. Roy. Soc. S.-Austral., vol. 37,

p. 146, A. assimilis n. sp. p. 146 (beide aus Queensland).

Antropria n. g. Diapriin. Kieffer, Hym. Eur., vol. 10, p. 694, A. pedestris

n. sp. p. 744.

Antroscelio n. g. Kieffer, Voyage Alluaud Hym., vol. 1, p. 16, A. lucifuga

n. sp. p. 16 (Afr. orient.).

Apegus minor n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 291, A. araliceps n. Sp.

p: 299.

Aphanogmus microneurus n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 200, A.

furcatus n. Sp. p. 201, A. clavatus n. sp. p. 204.

Aphanomerella n. 8. Dodd, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p. 339, A. ovi

n. Sp. p. 339 (Queensland).

Aphanomerus Perkins @ von Nelson bei Cairns im Walde. Ähnelt A. rufescens

Perkins, ist aber viel stärker. Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg.,

Abt. A, 6. Hft., p. 88; A. aureus n. sp. (hell rotbraun, Kopf schwarz;

Beine goldgelb; apikale Antennenglieder dunkelgelb) p. 88 2 (N.-

Queensland: Nelson bei Cairns). — Aph. rufescens Lebensweise. Hacker,

Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 99.

Aphanurus n. g. Telenomin. (Type: A. semistriatus Nees). Kieffer, Hym.

Eur. vol. 10, p. 10.

Aphelopus Dalman. Bestimmung der Gatt. Kieffer, Bull. Soc. Entom.

France 1913, p. 300. — A. albipes n.sp. Kieffer, Hym. Eur., vol. 9 p. 217.

Apteroscelio n. g. Kieffer, Voyage Alluaud Hym., vol. 1, p. 17, A. montanus

n. sp. p. 17 (Afr. orient.).

Artiepyris siehe Epyris.

Ashmeadopria drosophilae n. sp. Kieffer, Boll. Soc. Lab. Zool. Portici,

vol. 7, p. 111 (Lagos).

Atelopsilus subg. n. siehe Rhynchopsilus.

Atomopria n. g. Diapriin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 695, A. fulw-

cornis N. SP. p. 877, A. rufithorax n. SP. p. 877.

Baeoneura elongata n. sp. (Bau wie B. giraulti Dodd, aber Thorax sichtlich

länger als breit, ete.). Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hit., p. 166 2 (im Walde, Aloomba, Nelson, N.-Q.). — B. giraulti

n. sp. Dodd, Trans. Roy. Soc. S.-Austral., vol. 37, p. 130 sq. (Queensl.).

Baeoneurella nigra Dodd von Finch Hatton, bei Mackay, N.-Queensl.

Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 79. — B. bella

n. sp. Dodd, Mem. Mus. Queensland vol. 2, p. 336 (Queensland).

Baeus leai Dodd 2 an einem Waldfluße bei Nelson, Cairns erbeutet. Type

von Sydney, New S. Wales, Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hit., p. 87—88 9.

6. Heft

270 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Baryconus (Ceratoteleia) superbus) Dodd. Beschr. des $. Dodd, t. c., p. 82;

B. gloriosus Dodd, Beschr. des $ p. 82; B. duleis n. sp. (Kopf schwarz,

Thorax hellgoldgelb, Höcker am basal. Abd.-Sgm. schwarz; Rest des

l. u. das basale Drittel des 2. Sgmts. goldiggelb; Rest des Abd. schwarz;

Beine u. die erst. 5 Antennengl. goldgelb, Rest schwarz) p. 82—83 9

(sämtlich von Nord- Queensland: Nelson, bei: Cairns).

Bosalys. Kieffer behandelt in den Hym. Eur. vol. 10 folg. Spp.: B. amabilie

n. sp. Dodd, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p. 336, B. vulgaris n. sp.

p. 336 (beide aus Queensland), B. collarıis n. sp. p. 903, B. tuberculatus

n. sp. p. 904, B. thomsoni (= antennata Thoms. nec Nees) p. 905, B.

bipunctatus N. Sp. p. 905, B. merceti n. sp. p. 906, B. erythropus n. Sp.

p. 908, B. rufiscapus n. Sp. p. 909, B. giraudi n. sp. p. 909, B. luteipes

n. Sp. p. 912.

Belyta germanica n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 175 (Deutschland:

Marburg). — Kieffer beschreibt in d. Andre, Hym. Eur. eine lange

Reihe neuer Spp.: B. quadridens n. sp. p. 483, B. marginalis n. Sp.

p. 485, B. altipes n. sp. p. 488, B. brevifrons n. sp. p. 488, B. furcata

n. Sp. p. 489, B. rugosicollis n. sp. p. 490, B. rufa n. sp. p. 491, B. arietina

n. Sp. p. 492, B. evanescens n. Sp. p. 493, B. tripartita n. Sp. p. 495,

B. quadrispinosa n. Sp. p. 496, B. bidentata n. sp. p. 497, B. striativentris

n. sp. p. 498, B. rubrica n. sp. p. 499, B. longifura n. sp. p. 500, B. sex-

carinata n. Sp. p. 501, B. atriceps n. Sp. p. 502, B. gaullei n. sp. p. 503,

B. elegans n. sp. p. 504, B. affinis n. sp. p. 505, B. armata n. Sp. p. 505,

B. brevinervis N. Sp. p. 508, B. crassinervis N. Sp. p. 509, B. acuta n. Sp.

p. 510, B. costalis n. sp. p. 511, B. lubrica n. sp. p. 512, B. tenuistilus

n. Sp. p. 513, B. longistilus n. sp. p. 514, B. sicula n. sp. p. 515, B. mo-

desta N. Sp. p. 516.

Callianteon n.g. (Type: 4A. bifasciatus). Kielfer, Bull. Soc. Entom. France

1913 p. 300.

‚Oaloteleia rufipes n. sp. Cameron, Indian Forest. Rec. vol. 4, p. 103 (Hi-

malaya).

Camptopsilus n. g. Belytin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 359.

Cardiopsilus n. g. Belytin. Kieffer, t. c., p. 360, ©. productus n. Sp. p. 407.

Cephalonomia meridionalis n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires, T. 24,

p. 84 (S.-Amer.).

Ceraphron myrmecophilus n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 197, ©. myr-

micarum n. Sp. p. 198 (beide aus England). — C. troglodytes n. SP.

Kieffer, Boll. Lab. zool. Portici, vol. 7, p. 108 (Nigeria). — Kieffer

beschreibt in Voyage Alluaud Hym. vol. 1 folg. neue Spp.: C. apterus

n. Sp. p. 10, C. crenulatus n. Sp. p. 11, ©. origenus n. sp. p. 12, ©. oriphilus

n. Sp. p. 12, C. naivashae n. Sp. p. 13, C. alticola n. sp. p. 13 (sämtlich

aus Afr. orient... — Kieffer charakterisiert ferner eine lange Reihe

neuer Spp. in Andre, Hym. Eur. etc. vol. 10: C. flaviventris N. SP.

p. 213, C. trissacantha n. SP. p. 213, ©. scoticus n. sp. p. 214, C. armatus

n. Sp. p. 215, C. flavicornis n. Sp. p. 215, C. opacus n. Sp. p. 216, C. solarii

n. sp. p. 219, C. insularis n. sp. p. 219, C. sulcatifrons n. Sp. p. 221,

C. spinifer n. Sp. p. 222, C. conjunctus n. Sp. p. 223, C. zanthogaster

n. Sp. p. 225, ©. frenalis n. Sp. p. 226, C. tritomus n. Sp. p. 227, C. came-

Systematik (Proctotrypoidea). 271

roni n, Sp. p. 230, ©. formicarum n. sp. p. 231, ©. gestroi n. sp. p. 234,

CO. monilicornis n. Sp. p. 235, ©. atriceps n. sp. p. 236, ©. microneurus

n. sp. p. 238, C. gallicola n. sp. p. 238, C. longipennis n. sp. p. 241,

C. apteryx n. SP. p. 242, ©. magrettii n. SP. p.. 243, C. vagans N. Sp. p. 244,

©. rufus n. sp. p. 245, C. rutteri n. Sp. p. 246, ©. squamiger D. SP. p. 247,

C. nigrelliceps n. Sp. p. 247, C. micropterus n. Sp. p. 248, C. graecus

n. Sp. p. 249, C. squamiformis n. Sp. p. 250, C. nigraticeps n. Sp. p. 251,

C. serraticornis N. SP. p. 253, ©. aviger n. Sp. p. 254, CO. tetraplastus n. Sp.

p. 255, C. crassiceps N. Sp. p. 256, C. brevipennis n. Sp. p. 257, C. zan-

thosoma n. SP. p-: 257, CO. brachypterus n. SP. p. 258, C. cursor n. SP.

p. 259, C. pedester n. Sp. p. 260.

Ceratobaeoides n. g. Dodd, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p. 337, ©. hacker;

. D. Sp. p. 337, ©. longiceps N. Sp. p. 338 (beide aus Queensland).

Ceratobaeus grandis n. Sp. (ähnelt flavicorpus Dodd). Dodd, Archiv f. Naturg.,

79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 88 2 (Nord-Queensland, Nelson bei

Cairns); (©. aureus n. sp. (goldgelb, Augen u. Ozellen schwarz; Abd.-

Spitze u. Fühlerkeule dunkelbraun) p. 88—89 2 (Fundort wie zuvor);

C. elongatus n. sp. (Kopf u. Thorax schwarz; Abd. hell gelblichbraun,

Horn: auf Abd. schwarz, an der Basis aber braun; Beine u: Fühler

goldgelb) p. 89 (Fundort wie zuvor); CO. giraulti Dodd 2 von Nelson,

ef. zuvor); C©. maculatus n. Sp. (goldgelb, Augen, Ocellen, Spitze des

Hornes auf dem Basalsgm. etc. schwarz. Bau wie bei fasciativentris

Dodd, aber das Horn auf dem Abdomen reicht bis zur Spitze des Sku-

tellums. 13. austral. Sp.) p. 89 2 (Nord-Queensl.: Nelson bei Cairns).

Ceratoteleia bella Dodd 9, vom Dschungel an einem Waldbach, Nelson,

N.-Queensl. Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 175;

C. venusta Dodd, vom Blattwerk eines Dschungel, N.-Queensl., p. 175;

©. speciosa n. sp. p. 175—176 2 (North Queensl.: Nelson near Cairns).

Nach Transponierung von C. inornata Dodd zu Macroteleia, verbleiben

bei der Gatt. C. 14 austral. Spp. — Dodd beschreibt in den Trans.

Soc. 8.-Austral. vol. 37, folg. neue Spp.: ©. splendida n. sp. p. 140,

©. flava n. sp. p. 140, ©. inornata n. sp. p. 141, ©. brunnea n. sp. p. 141,

C. pulchra n. Sp. p. 142, C. magnifica n. sp. p. 142, C. bella n. sp. p. 142,

C. fasciata n. Sp. p. 143, ©. eximia.n. sp. p. 144, C. gloriosa n. Sp. p. 174,

©. venusta n. Sp. p. 174, C. superba n. sp. p. 174, ©. nigra n. Sp. p. 175,

C. fusca n. sp. p. 176 (sämtlich aus Australien).

Chelogynus Hal. Bestimmung der Gatt. Kieffer, Bull. Soc. Entom. France

1913, p. 300.

Chlorepyris siehe Epyris.

Cineta strandi n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 174 (Deutschland).

Cinetus. Kieffer beschreibt in Andre, Hym. Eur. vol. 10 folg. neue Spp.:

C. carpentieri N. Sp. p. 640, C. decipiens N. Sp. p. 641, ©. angustatus N. SP.

p. 642, C. cameroni n. Sp. p. 644, C. hungaricus N. SP. p. 644, C. obscurus

n. Sp. p- 647, ©. alpestris n. Sp. p. 648, C, fuscicornis n. SP. p. 649, ©.

excavatus N. SP. p. 650.

Coelopria n. g. Diapriin. Kieffer, t. c., p. 716, C. maura n. sp. p. 748.

Conostigmus myrmecobia n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 198 (England).

— 0. rodhaini n. sp. Bequaert, Rev. Zool. afric. T. 2, p. 255, pl. V

6. Heft

2 Insecta. Hymenoptera für 1918.

(aus Glossina). — C. pedester n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym.,

vol. 1, p. 13 (Afr. orient.). — Kieffer beschreibt in Andre, Hym.

Eur., vol. 10 eine lange Reihe neuer Spp.: C. micromma n. Sp. p. 83,

C. cylindricus n. Sp. p. 84, ©. allotrophus n. Sp. p. 86, C. apterus N. Sp.

p. 88, C. humilis n. Sp. p. 90, O. leptothorax n. sp. p. 91, ©. squamiger

n. Sp. p. 92, ©. versicolor N. Sp. p. 93, C. sulcaticeps N. Sp. p. 94, O. rufes-

cens N. Sp. p. 95, C©. striatus n. Sp. p. 96, ©. bipunctatus D. Sp. p. 97, C.

halteriger n. sp. p. 100, C. rhopalophorus n. Sp. p. 101, ©. subelavicornis

n. sp. p. 101, ©. multicolor n. sp. p. 102, ©. clavicornis n. sp. p. 103, O.

scabriventris N. Sp. p. 107, CO. lineatifrons n. Sp. p. 108, C. punctatifrons

n. sp. p. 109, ©. levifrons n. sp. p. 109, C. innotatus n. sp. p. 110, C.

ruficollis n. sp. p. 110, ©. flavopunctatus n. sp. p. 113, ©. lentus n. sp.

p. 114, ©. tetanopterus n. sp. p. 118, CO. curtipennis n. sp. p. 119, ©.

rutilus n. sp. p. 121, ©. subfilicornis n. Sp. p. 121, C. inconstans n. SP.

p. 123, C. nigriventris n. sp. p. 125, ©. melanopus n. Sp. p. 126, C. aesti-

valis n. sp. p. 129, O. foveatifrons n. Sp. p. 130, C. alpinus n. sp. p. 131,

C. solarii n. sp. p. 132, ©. bipartitus n. sp. p. 133, ©. fasciatipennis n. Sp.

p. 135, ©. filicornis n. sp. p. 136, ©. ventralis n. sp. p. 136, ©. leviventris

n. sp. p. 139, C. tricolor n. Sp. p. 140, C. apricans n. sp. p. 140, ©. macro-

cerus N. Sp. p. 141, ©. subspinosus n. Sp. p. 142, ©. alpestris n. Sp. p. 144,

C. monticola n. sp. p. 145, C. basalis n. sp. p. 146, C. syrphorum n. Sp.

p. 147, C. fuscierus n. Sp. p. 148, C. manteroi n. Sp. p. 149, ©. carpentieri

n. sp. p. 152, C. dubiosus n. sp. p. 152, C. planifrons n. sp. p. 153, C.

polychromus n. Sp. p. 153, ©. britannicus n. sp. p. 154, ©. geniculatus

n. sp. p. 156, C©. subclavatus n. sp. p. 157, C. solarianus n. 5p. p. 158,

C. gestroi n. sp. p. 159, ©. alpicola n. sp. p. 161, ©. montivagus n. SP.

p. 162, C. lucidus n. sp. p. 163, ©. doderoi n. sp. p. 164, C. forticornis

n. sp. p. 165. Insgesamt 65 neue Spp.

Oremastoscelio n. g. Dodd, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37, p. 156,

Or. flavipes n. sp. p. 157, Cr. aureus rn. sp. p. 157 (beide aus Queensland).

Oryptoserphus subg. n. von Proctotrupes. Kieffer, Hym. Eur., vol. 10, p. 288.

Dendrocerus flavipes n. sp. Kieffer, Hym. Eur., vol. 10, p. 23, D. fuscipes

n. sp. p. 24.

Diapria. Kieffer beschreibt in den Hym. Eur. vol. 10 folg. neue Spp.:

D. bina n. sp. p. 951, D. (Tropidopria) laminata n. sp. p. 952, D. for-

micina n. Sp. p. 953, D. castanea n. sp. p. 954, D. apicalis n. Sp. p. 955,

D. inaequalis n. sp. p. 956, D. rotundata n. sp. p. 957, D. tetratoma

n. Sp. p. 958, D. vulpina n. Sp. p. 959, D. lignicola n. sp. p. 961, D. myr-

mecobia N. Sp. p. 962, D. conotoma n. Sp. p. 966, D. variipes N. Sp. p. 967,

D. melanops n. sp. p. 968, D. wasmanni n. sp. p. 969, D. necans N. SP.

p. 971, D. stilata n. sp. p. 975, D. melanostola n. sp. p. 976, D. nocticolor

n. Sp. p. 977, D. clavatipes n. Sp. p. 978.

Dichogmus nigriceps n. sp. Kieffer, Hym. Eur., vol. 10, p. 174.

Dicroscelio n. g. Kieffer, Voyage Alluaud Hym., vol. 1, p. 16, D. flavipes

n. Sp. p. 17 (Afr. orient.).

Digoniozusn. g. Kieffer, Hym. Eur. vol. 9, p. 245. Type: Perisemus oregonensis.

Disogmus integer n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 280, D. carinatus

n. Sp. p. 282, D. nigricornis N. SP. p. 285.

Systematik (Proctotrypoidea). 273

Dissolcoides n. 8. Telenomin. (verbindet den breiten Kopf von Trissolcus

Ashm. mit dem Thorax von Telenomus Haliday u. dem schmalen

zugespitzten Abdomen von Dissoleus Ashm.). Dodd, Archiv f. Naturg.,

79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 179, D. exsertus n. sp. p. 179 (North

Queensl., Pentland, 200 Meilen westl. von Townsville).

Doddiella n. g. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 7, p. 109, D. nigriceps

n. sp. p. 109 (Cöte d'Or).

Dryinus. Kieffer beschreibt in d. Hym. Eur. vol. 9, p. 75—83 folg. neue

Spp.: Dr. longicollis n. sp., Dr. szepligetii n. sp., Dr. dracunculus N. SP.,

Dr. draco n. SP.

Epimeces enneatomus n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 196 (Schottland).

Epyris. Kieffer teilt diese Gatt. (als Sammelgattung) in d. Boll. Lab. zool.

' Portici, vol. 7, p. 108 in folgende Gruppen ein: Parepyris sp., Type:

interruptus; Chlorepyris viridis Kieft.; Lytepyris afer Magr.; Lyssepyris,

Type: Holepyris flavicornis; Psilepyris indivisus; Melanepyris imicola;

Xantepyris flaviventris; Misepyris, Type: Holepyris remotus; Arti-

epyris dodecatomus. — E. crassicornis Walk. 1874 9. Type verloren

gegangen. Morley, The Entomologist vol. 46, p. 138.

Erimicrops depressiceps n. sp. Kieffer, Hym. Eur., vol. 9, p. 192.

Eriopria n. g. Diapriin. Kieffer, Hym. Eur., vol. 10, p. 693, E. rufithorax

n. Sp. p. 745, E. nigra n. Sp. p. 746.

Eusmicrosoma n. g. Gahan, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 4b, p. 442,

pl. 39, fig. 3 (Kansas).

Exallonyx alticola n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 20 (Afric.

orient.). — Kieffer beschreibt in d. Hym. Eur. vol. 10 folg. neue Spp.:

E. leviventris n. sp. p. 330, E. microstylus n. Sp. p. 331, E. zanthocercus

n. Sp. p. 332, E. syriacus n. sp. p. 334, E. subserratus n. Sp. p. 336, E.

fumipennis n. sp. p. 339, E. filicornis (= ater Haliday nec Nees), E

microcerus N. SP. p. 343.

Galesus (Schizogalesus) silvestrii n. sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portiei,

vol. 7, p. 91 (Nigeria). — @. silvestrii var. robustior n. Silvestri, op. cit.,

vol. 8, p. 127. — Kieffer beschreibt in Andre, Hym. Eur. vol. 10 eine

lange Reihe neuer Spp.: @. (Schizogalesus subg. n.) ruficornis n. SP.

p. 833, G. alticeps n. sp. p. 834, G. meruti n. sp. p. 835, G. holopterus N. SP.

p. 835, @. punctatus n. sp. p. 836, @. punctaticeps n. SP. p. 837, G. gestrot

n. Sp. p. 838, G. maurus n. sp. p. 839, G. crassicornis N. SP. p. 840, @.

fulvicornis n. Sp. p- 841, G. ruficornis n. Sp. p. 842, G. numidianus n. SP.

p. 843, @. depressus n. Sp. p. 844, G. mayeti n. Sp. p. 845, @. carinatus

n. Sp. p. 846, @. gracilicornis n. Sp. p. 849, @. striatipennis n. Sp. p. 85l,

@. submonilis n. Sp. p. 851, @. kerteszi n. sp. p. 852, G. parvulus n. SP.

p. 853, G. villosus n. sp. p. 854, @. rufitarsis n. Sp. p. 855, @. Joersteri

. 0. sp. p. 856, G. pedestris n. sp. p. 861, G. graecus n. Sp. p. 861, @. rufi-

manus n. SP. p. 862, @. integer n. sp. p. 863, @. bispinosus n. SP. p. 865,

@. tenuisulcus N. SP. p- 866. _

Geodiapria n. g. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 896, @. longiceps N. SP.

p- 897.

Glyptonota subpilosa n. sp.. Kieffer, Hym. Eur. vol 10. p. 900.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6. 18 6. Heft

274 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Gonatopus sauteri n. sp. Strand, Entom. Mitt. Bd. 2, p. 209, @. schenklingi

n. sp. p. 210. — G@. capicola n. sp. Kieffer, Boll. Lab. zool. Portici,

vol. 7, p. 324 (Cape Town). — @. Sahlberg beschreibt in d. Acta Soc.

Fauna Fennica Hft. 33, No. 7, 1910— 1911 folgende neue Spp.: @. ex-

cavatus N. Sp. p. 9 (Finnland), G. septemdentatus n. sp. p. 11 (Karelia

oneg.), @. borealis n. sp. p. 12 (Fennia Lapp. ross.), @. leucostomus

n. sp. p. 14 (Fennia Sibiria), G. nigrosignatus n. sp. p. 15 (Turkestan),

. @. dimidiatus n. sp. p. 17 (Palästina). — @. Kieffer beschreibt in d.

Hym.. Eur. vol. 9, p. 92—122 folg. neue Spp.: @. striatus n. Sp., @.

albolineatus N. SP., G. dryiniformis n. SP., GE. multicolor n. SP., G. mayeti

n. Sp., G. polychromus n. SP., G. sciophanes n. Sp., @. glaber n. Sp., @.

folicornis n. SP., G. myrmecophilus n. SP., @. gracilis n. Sp., G. distin-

guendus n. Sp., @. luteicornis n. SP., G. hispanicus n. SPp., @. conjunctus

n. Sp., G. marshalli n. Sp., @. trinodis n. SP.

Goniozus maurus n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 9, p. 266.

Gryon walkeri nom. novV. = misellus Walk. Kieffer, op. cit., vol. 10.

Hadronotoides n. g. Scelionin. (ähnelt Hadronotus Foerster, aber Scutellum

sehr groß, tief 2zähnig; die Zähne reichen über das kurze Metanotum;

letzteres mit kurzem stumpfen Zahn). Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jhrg.

Abt. A, 6. Hft., p. 171; Type: Hadronotus pentatomus Dodd, 1913.

Hadronotus carinatifrons, Lebensweise. Girault, Entom. News vol. 24, p. 57.

— H. micropterus nNoM. NOV. pro. H. brevipennis Kieffer nec Harr. Kieffer,

Hym. Eur. vol. 11, p. 244, H. proximus n. Sp. p. 244. — H. leviventris

n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 3, p. 135

(Guiana). — H. (Telenomoides) nigricoxella n. Sp. pro H. nigricoxa

Dodd, letztere bereits durch einen anderen Hadr. nigr. praeoccupiert.

Die Sp. gehört nicht zu T'el., sondern zu Hadr. Dodd, Archiv f. Naturg.,

79. Jahrg., Abt. A, 6. Hift., p. 171; H. rufithorax n. sp. p. 172 3 (?),

(an den Waldabhängen von Mount Pyramid, 1500— 2500’, bei Cairns);

H. flavus n. sp. p. 172 2 (in einer jungen Dschungel, Malanda, N.-Q.);

H. parvipennis n. sp. p. 172—173 9% (auf Gras in einem Sumpfe,

Ingham, N.-Q.); H. aquaticus n. sp. p. 173 (North Queensl.: Ingham,

Herbert River). — H. amplus n. sp. Dodd, t. c., p. 81 2 (Nord-Queens-

land: Nelson bei Cairns); H. nigriceps n. sp. (goldgelb, Kopf, apikale

Hälfte des Abd. u. Funic. d. Antenn. schwarz) p. 81—82 $ (Fundort

wie zuvor).

Helorus flavipes n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 267.

Hemilexis (Eutomacis) rufopetiolata n. sp. Kieffer, Hym. Eur., vol. 10,

p- 804, H. cordata n. sp. p. 805, H. excisa n. sp. p. 807, A. (Hemilexis)

bipunctata n. sp. p. 810, H. perplexa Hal. var. fuscicornis n. p. 811.

Holacolus n. g. (Type: Acolus opacus Thoms.). Kieffer, Hym. Eur. vol. 10,

p- 89.

Holepyris natalensis n. sp. Kieffer, Boll. Lab. zool. Portiei, vol. 7, p. 330

(Natal).

Homophanurus n. g. Telenomin. Type: hofmanni Magr. Kieffer, Hym.

Eur. vol. 10, p. 9.

Hoplogryon flaviclava n. sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portiei, vol. 7, p. 191

(Manille). — H. kenyae n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1,

' Systematik (Proctotrypoidea): \ 275

p- 20 (Afric. orient.). — H. halterata nom. nov. = timareta Kieff. neo

Walk. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, H. marshalli nom. nov. = aegle

Marshall nec Walk.

Hoplopria curvispina n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara,

vol. 3, p. 136, H. picicornis n. Sp. p. 136 (beide von Guiana).

Hoploteleia acuminata Dodd 3 von Nelson, N.-Q. Dodd, Archiv f. Naturg.,

79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 165. — Dodd beschreibt in d. Trans.

Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37 folg. neue Spp.: H. australica n. Sp.

p. 133, H. insularis n. Sp. p. 134, A. nigricornis n. sp. p. 134, H. pul-

chricornis n. Sp. p. 134, AH. grandis n. sp. p. 176, H. acuminatatn. Sp.

p- 177 (sämtlich aus Queensland).

Idiotypa biguttata n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 814, I. nigriceps

n. sp. p. 814.

Idris minuta n. sp. Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft.,

p- 178 $ (im Dschungel eines Waldbaches, Nelson, N.- Queensl.).

Figl. wie bei den Gattungen der Mymaridae. Idris ist sehr klein.

Die andere Sp. der Gatt. I. flavicornis Kieffer stammt aus Europa.

Immsia n. g. Cameron, Indian Forest Records vol. 4, p. 104, I. carinifrons

'n. sp. p. 105 (Himalaya).

Inostemma laminata n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 29

(Afr. orient.).

Isocybus. Kieffer charakterisiert in Broteria, vol. 11: I. ascendens n. Sp.

p- 191, I. compressus n. Sp. p. 192, I. horizontalis n. sp. p. 192, I. cameroni

n. Sp. p. 193, I. pyramidalis n. sp. p. 193 (sämtlich aus Schottland).

Labeo albipennis n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 9, L. conjunctus n. SP.,

L. albosignatus n. SP., L. testaceipes n. SP.

Lasianteon n. g. (Type: Anteon rubrifrons K.). Kieffer, Bull. Soc. Entom.

France 1913, p. 300. Hierher gehört auch A. trichotomma.

Lepidopria n. g. Diapriin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 695, L. pedestris

n. Sp. p. 870.

Leptacis pubescens n. sp. Kieffer, Broteria, vol. 11, p. 196 (Bitche).

Leptorhaptus. Kieffer beschreibt in Andre, Hym. Eur. vol. 10 folg. neue

Spp.: L. analis n. sp. p. 656, L. brevicornis N. SP. p. 657, L. rufus n. Sp.

p- 658, L. histrio n. sp. p. 654, L. rugosus n. Sp. p. 660, L. excavatus

n. sp. p. 661, L. incisus n. sp. p. 661, L. nitidus n. sp. p. 662, L. doli-

chocerus N. Sp. p. 663, L. fungorum n. Sp. p. 664, L. macrocerus N. SP.

p. 665, L. scutellaris n. sp. p. 669, L. utriceps n. Sp. p. 669, L. semirufus

n. Sp. p. 670, L. niger n. sp. p. 671, L. flavicornis n. sp. p. 671, L. holo-

tomus n. SP. p. 672, L. egregius n. SP. p. 673, L. prolongatus n. Sp. p- 674,

L. tenuicornis n. Sp. p. 674, L. crassinervis n. Sp. p. 675, L. striatistilus

n. Sp. p. 676, L. excisus n. Sp. p. 676, L. perplexus n. sp. p. 679, L.

microgaster N. SP. p. 680.

Leptoteleia aurea n. Sp. (goldgelb, Skutellum dunkler, Abdomen faußer

1 Sgm.] mit dunklem Anflug. Augen, Krallen faußer Schaft] schwarz).

Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 79 2 (Nord-

Queensland: Nelson, bei Cairns). — L. australica n. sp. Dodd, Trans.

Roy. Soc. 8.-Austral. vol. 37, p. 145 (Queensland).

18* 6 Hefi

276 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Lestodryinus luzonicus n. sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portici, vol. 7, p. 189

(Manilla). i

Liophanurus n. g. Telenomin. (Type: L. spilosomatis Ashmead). Kieffer,

Hym. Eur. vol. 11, p. 9.

Loxotropa donisthorpei n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 176 (England);

L. donisth., aus einem Nest von Lasius flavus bei Blackgang Chine,

Isle of Wight. Donisthorpe, The Entomologist, vol. 46, p. 21. Auch

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 24. — Kieffer behandelt in

Andre, Hym. Eur. vol. 10 folg. Spp.: L. rufosignata n. sp. p. 914,

L. rufocinata n. sp. p. 916, L. cursitans n. Sp. p. 917, L. stenoptera n. Sp.

p- 919, L. hispanica n.sp p. 920, L. stramineipes n. sp. p. 921, L. laticeps

n. Sp. pro Diaprea suspecta Thoms. nec Nees p. 921, L. suecica n. Sp.

(= dispar Thoms. nec Nees) p. 922, L. crassipes n. Sp. p. 924, L. pedisequa

n. Sp. p. 925, L. fulvicornis n. Sp. p. 928, L. macroptera n. Sp. p. 929,

L. sulcata n. sp. p. 931; L. convexa n. Sp. p. 932, L. longipennis n. SP.

p. 932, L. inaequalis n. sp. p. 933, L. cerassicornis n. Sp. p. 935, L. heli-

eicola n. Sp. p. 936, L. thomsoni n. Sp. (= Basalys suspecta Thoms.

nec Nees) p. 940, L. luctuosa n. Sp. p. 941, L. atricrus n. sp. p. 941,

L. scotica D. Sp. p. 942, L. ciliata n. Sp. p. 943, L. unifoveata N. Sp. p. 943,

L. formicarum n. Sp. p. 944.

Lygocerus. Kieffer beschreibt in d. Hym. Eur. vol. 10 folg. neue Spp.:

L. syrphidarum n. SP. p. 36, L. semiramosus n. Sp. p. 38, L. subramosus

n. Sp. p. 39, L. subquadratus n. Sp. p. 42, L. claripennis n. Sp. p. 43,

L. subtruncatus n. Sp. p. 44, L. rectangularis n. Sp. p. 45, L. rufiventris

n. Sp., L. cantennalis n. Sp. p. 46, L. fusciventris n. Sp. p. 47, L. frenalis

n. Sp. p. 48, L. campestris n. Sp. p. 48, L. aphidivorus n. Sp. p. 50, L.

testaceimanus D. Sp. p. 5l, L. aphidum n. sp. p. 52, L. giraudi n. Sp.

p- 53, L. breadalbimensis N. Sp. p. 54, L. flavipes n. Sp. p. 54, L. bifoveatus

n. sp. p. 55, L. cameroni n. sp. p. 57, L. thomsoni n. SP. p. 58, L. castaneus

n. Sp. p. 60, L. bicolor n. Sp. p. 62, L. sordidipes n. Sp. p. 63, L. fuscipennis

n. Sp. p. 64, L. neglectus n. SP. p. 65.

Lyssepyris siehe Epyris.

Lytepyris siehe Epyris.

Macrohynnis rufiventer n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 417.

Macroteleia erythropus n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 134 (Guiana). — M. magna n. sp. Dodd, Trans. Roy. Soc.

S.-Austral. vol 37, p. 149; M. torresia n. Sp. p. 150, M. angustata n. SP.

p- 150. M. minima n. sp. p. 150 (alle 4 aus Australien). — M. angusta

Dodd & auf der Spitze eines Waldberges, 1500’ Höhe, Nelson, N.-Q.

Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 166; M. (Scelio)

gobar Walker. Walkers Scelio gobar gehört in die Gatt. M. p. 176,

M. (Ceratoteleia) inornata Dodd gehört in die Gatt. M. p. 176, M. tricolor

n. sp. p. 176-177 3 (North-Queensl.: Nelson, near Cairns). — M.

polita n. sp. (ähnlich wie unicolor Dodd). Dodd, t. c., p. 78 2 (Nelson,

Nord- Queensland).

Madllateleia n. g. Dodd, Trans. Roy. Soc. 8.-Austral., vol. 37, p. 151, M.

giraulti n. Sp. p. 151 (Queensland). — M. ashmeadi n. sp. (Unterschiede

von giraulti Dodd). Dodd, Archiv f. Naturg., 79. "Jahrg., Abt. A,

Systematik (Proctotrypoidea). 277

6. Hft., p. 168-169 8 (North-Queensl., Nelson near Cairns); M.

kiefferi n. sp. (Vflgl. wie bei geraulti Dodd) p. 177—178 2 (im Dschungel

von Nelson, N.- Queensl.).

Moallateleioides n. g. Dodd, Trans. Roy. Soc. $.-Austral., vol. 37, p. 152,

M. splendida n. sp. p. 152 (Queensland).

Marshaliella n. g. Scelionin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 232.

Megaspilus. Kieffer beschreibt in d. Hym. Eur. vol. 10, p. 70, M. flavimanus

n. sp. p. 71, M. rufimanus n. Sp. p. 72, M.. integrifrons n. Sp. p. 72, M.

bispinosus n. SP. p. 73, M. merceti n. Sp. p. 74, M. sculpturatus n. SP.

p. 75, M. rugosiceps n. Sp. p. 77, M. crassicornis n. Sp. p. 77, M. nigri-

ceps N. SP. p- 78, M. marshalli n. Sp. p. 79, M. subinermis n. Sp. p. 80.

Melanepyris siehe Epyris.

Mesittus alluaudi n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 7 (Afric,

orient.). — M. fortidens n. sp. Kieffer, Boll. Lab. zool. Portici vol. 7,

p. 628, M. peringueyi n. Sp. p. 329 (Natal).

Miota luteipes n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 689, M. compressa n. Sp.

p- 690, M. longiventris n. Sp. p. 691.

Mirotelenomus n. g. Dodd, Trans. Roy. Soc. S8.-Austral. vol. 37, p. 173,

M. abnormis n. sp. p. 173 (Australien). \

Misepyris siehe Epyris.

Monelata silvicola n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym., vol. 1, p. 27 (Afr.

orient.). — M. pleuralis n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 535. —

M. rufipes n. sp. Kieffer, t. c., p. 738.

Myramblyaspis mirabilis Dodd. Beschr. des $. Dodd, Archiv f. Naturg.

79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 91 2 (Nord-Queensland: Kuranda bei

Cairns).

Mystrophorus Först. Bestimmung der Gatt. Kieffer, Bull. Soc. Entom.

France 1913, p. 300.

Nanopria n. g. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 26, M. fuscipes

n. Sp. p. 27 (Afric. orient.).

Neoscelio n. g. Dodd, Trans. Roy. Soc. S.-Austral., vol. 37, p. 138, N.

gloriosus Dn. Sp. p. 138 (Queensland).

Neoteleia n. 8. Scelionin. (ähnelt Hoploteleia Ashm., unterscheidet sich

aber durch die kurzen 2gliedr. Max.-Palpen, das Fehlen der Furchen

auf dem Mesonotum u. das lange 2. Abd.-Sgm.). Dodd, Archiv £.

Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 169, N. punctata n. sp. p. 169

— 170 & (im Blattwerk der Dschungel, Upper Mulgrave River, Nelson,

near Cairns).

Neotelenomus n. g. Dodd, Trans. Roy. Soc. .8.-Austral. vol. 37, p. 171,

N. anthereae n. Sp. p. 171, N. ovivorus n. Sp. p. 172, N. lea: n. Sp. p. 172,

N. niger n. sp. p. 172, N. minimus n. sp. p. 172. — N. beatus n. SP.

.. (glänzend schwarz; Abd., Beine [einschl. Coxen] u. Antennenschaft

goldgelb). Dodd, Archiv f. Naturg. 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit.,

p- 85 2 (Nord-Queensland: Nelson bei Cairns); N. australis n. SP.

(glänz. schwarz, Tarsen gelb, Tibien ein wenig gelb überlaufen. Bau wie

vorige) p. 86.2 (Nord-Queensl.: Pentland, 200 engl. Meilen west.

von Townsville); N. pallidicornis n. sp. (glänzend schwarz; Beine

[inkl. Coxen]-die ersten 6 Antennengl. gelb) p. 86 2 (N.- Queensland:

6. Heft

278 Inseeta! Hymenoptera für 1913.

Nelson bei Cairns); N. pallidiventris n. sp. (schwarz, Abd. lichtbraun,

Beine [inkl. Coxen] u. Antennenschaft blaß honiggelb, die übrigen

Fühlergl. braun) p. 86— 87 2 (Fundort wie zuvor); N. pseudoclavatus

n. sp. (glänzend schwarz, Abd. untermischt mit braun, an der Basis

gelb, Beine [inkl. Coxen] u. Antennenschaft zitronengelb) p. 87 9

(N.-Queensl.: Kuranda: 1100’, Nähe von Cairns),

Neurepyris n. g. Kieffer, Hym. Eur. vol. 9, p. 251, N. rufiventer n. sp.

Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portici vol. 7, p. 107 (Erythraea).

Neuroscelio n. g. Scelionin. Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 170 9, N. nervalis n. sp. p. 170 2 (North Queensland: Nelson

near Cairns).

Notilena n. g. Brethes, Ann. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 84, N. gailardoi

n. sp. p. 85 (Buenos Aires).

Opisthacantha giraulti n. sp. (Färb. u. Bau wie O. flavipes Dodd. Unter-

schiede). Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 78

—79 2 (Nord-Queensland: Merriwa bei Cairns), — O. nigriceps Dodd

® in Blattwerk eines Dschungels bei Nelson, N.-Queensl. Dodd, t. c.,

p. 167, O. flavipes n. sp. p. 167—168 ? (an Waldhängen von Mount

Pyramid, 1500— 2500’, Nelson, N.-Q.); O. longipennis n. sp. (Färbung

wie vorige) p. 168 $ (im Blattwerk der Dschungel, Upper Mulgrave

River, Nelson, Queensl.). — O. australica n. sp. Dodd, 'Irans. Roy.

Soc. 8.-Austral. vol. 37, p. 147, O. nigriceps n. sp. p. 147, O. unicolor

n. sp. Dodd, t. c. p. 178 (alle drei aus Queensland).

Oxylabis norvegica n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 174 (Langesund).

— 0. maculata var. semirufa n. SP. p. 386.

Paridris tridentata Dodd. Beschr. des d. Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg,,

Abt. A, 6. Hft., p. 166—167 5 (auf der Höhe einer Bergkette, 1500’,

Nelson, N.-Queensl.); P. rufinotum Dodd an den Waldhängen von

Mount Pyramid, 1500—3000’, Nelson, N.-Queensl.); P. nigrithoraz

n. sp. (ähnelt iridentata Dodd, aber Parapsidenfurchen vorhanden,

die vor dem Erreichen des Hinterrandes des Mesonotums endigen,

etc.) p. 167 2 (North- Queensl: Mt. Pyramid, 1500— 3000’, near Cairns);

P. dubiosus n. sp. (Färbung wie rufinotum Dodd etc.) p. 177 $ (in einem

Dschungel, Upper Mulgrave River, Nelson, near Cairns, N.- Queensl.).

Pantoclis germanicus n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 176 (Marburg).

— P. kenyae n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 28, P.

tropieus N. Sp. p. 29. — Kieffer beschreibt in den Andr&, Hym. Eur.

vol. 10 eine ganze Reihe (34) neuer Spp.: P. haesitans n. Sp. p. 552,

P. longicornis n. Sp. p. 553, P. pallidipes n. sp. p. 554, P. marginalis

n. Sp. p. 554, P. levistilus n. sp. p. 555, P. sulcatifrons n. Sp. p. 556,

P. atristilus n. sp. p. 556, P. atra n. sp. p. 557, P. arcuata n. Sp. p. 557,

P. flaviventris n. sp. p. 558, P. rubrocincta n. Sp. p. 560, P. excavata

n. Sp. p.-561, P. integra n. sp. p. 561, P. flavicornis N. Sp. p. 565,

P. hirtistilus n. sp. p. 565, P. fuscicoxa n. sp. p. 568, P. lanceolata

n. Sp. p. 568, P. magnicornis n. Sp. p. 569, P. fulvicauda n. Sp. p. 569,

P. lusitanica n. sp. p. 571, P. aestivalis n. sp. p. 572, P. nigristilus

n. sp. p. 572, P. bidentata n. sp. p. 573, P. pubescens n. Sp. p. 574,

P. brevistilus n. sp. p. 575, P. microceras n. Sp. p. 576, P. brevicornis

Systematik (Proctötrypoidsa). 279

n. sp. p. 576, P. tenuistilus n. sp. p. 576, P. insignis n. Sp. p. 577,

P. fuscicornis n. sp. p. 578, P. evanescens n. Sp. p. 579, P. crassinervis

n. sp. p. 580, P. graeffei n. sp. p. 580, P. macrotoma n. Sp. p. 581.

Pantolyta pallida n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 430, P. fuscipes

n. sp. p. 431, P. semirufa n. Sp. p. 432, P. subtilis n. sp. p. 432, P. stylato

n. Sp. p. 433, P. incrassata n. Sp. p. 433.

Paraclista subg. n. von Belyta. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 476, P. ha-

mata n. SP. p. 478, P. pedestris n. Sp. p. 480. — P. oriplana n. sp.

Kieffer, Broteria vol. 11, p. 169 (Norwegen), P. carinifrons n. SP.

p. 170 (Frankreich), P. sulcigera n. sp. p. 170 (Italien), P. longifrons

n. sp. p. 17 (Österreich), P. producticeps n. sp. p. 171 (Frankreich),

P. longicollis n. sp. p. 172 (Ungarn).

Paracodrus n. g. Proctotrupin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 272,

P. bethylijormis n. Sp. p. 275.

Paradryinus venator Perkins von Cairns distriet, Q’land. Dodd, Archiv

f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 180; P. insularis n. sp. (schwarz,

Abdomen u. Beine mehr oder weniger mit rot vermischt. Antennen,

Mandibeln u. Chelarklauen goldgelb. Struktur wie bei gigas Perkins)

p. 180 2 (North Queensl., Double Isl., near Cairns).

Paragryon antricola n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 19

(Afric. orient.).

Paramesius. Kieifer beschreibt in Andrd, Hym. Eur. vol. 10 folg. neue

Spp.: P. inermis n. sp. p. 752, P. spinosus n. sp. p. 753, P. dolosus

n. Sp. p. 755, P. subspinosus n. sp. p. 755, P. inchoatus n. Sp. p. 756,

P. subinermis n. sp. p. 757, P, pedestris n. sp. p. 758, P. brevipennis

n. sp. p. 761, P. angustipennis n. sp. p. 762, P. nigricornis D. SP. p. 764,

P. macrocerus n. SP. p. 766, P. cameroni n. sp. p. 767, P. dentatus n. Sp.

p. 768, P. longicornis n. sp. p. 769, P. dolichocerus n. sp. p. 770, P.

unifoveatus n. Sp. p. 770.

Parasierola gallicola n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 9, p. 261 9.

Parepyris ruficauda n. sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 7, p. 329

(Natal). — Siehe auch unter Epyris.

Parepyris n. g. Brethes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 87. P. sylvanides

n. sp. p. 87 (Buenos Aires).

Paridris dubiosus n. sp. Dodd, Archiv f. Naturg. 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft.,

p. 177 (Queensland). — P. queenslandica n. sp. Dodd, Trans. Roy.

Soc. 8.-Austral. vol. 37, p. 148, P. tridentata n. sp. p. 148, P. rufinotum

n. sp. p. 177 (alle 3 aus Queensland).

Paroxylabis n. g. Kieffer, Hym. Eur, vol. 10, p. 367, P. fuscicornis n. SP.

ep. 397.

Pentacantha varicornis var. callocera n. u. var. marshalli n. Kieffer, t. c.,

p. 195.

“ Pentharthrodon semblidis. Künstliche Zucht im Winter. Portinskij, Trd.

b. entom. uden. Kom. vol. 10, p. 1—16, figs. 1—8.

Pezopria n. g. Diapriin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 697, P. fusciformis

n. Sp. p. 886.

Phaenopria brachyptera n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 21,

Ph. fimbriata n. sp. p. 22, Ph. cavernicola n, sp. p. 22 (Afric. orient.).

6. Heit

280 Inseeta.. Hymenoptera für 1913.

— Ph. cursor n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol: 10, p. 879, Ph. halterata

n. sp. p. 880, Ph. subimpressa n. sp. p. 880, Ph. cameroni n. sp. p. 881,

P. fuscicornis N. SP. p. 882.

Phaenoserphus subg. n. von Serphus. Kieiier, Hym. Eur. vol. 10, p. . 289.

Phanurus hackeri n.sp. Dodd, Mem. Mus. Queensland vol. 2, p. 337 ( Queen»-

land). — Ph. Dodd beschreibt in d. Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37

folg. neue Spp. aus. Australien: Ph. niger n. Sp. p. 158, Ph. giraulti

n. Sp. p. 159, Ph. montanus n. sp. p. 159, Ph. nelsonensis n. Sp. p. 160,

Ph. longicorpus n. SP. p. 160, Ph. longipennis n. Sp. p. 160, Ph. .nigri-

corpus N. Sp. p. 160, Ph. longicornis n. Sp. p. 161. — Ph. longiventris

n. sp. Cameron, Journ. Roy. Afric. Soc. Demerara vol. 3, p. 132

(Guiana).

Planepyrisn.g. Kieffer, in Andr&, Hym. Eur. vol. 9, p. 249. — Pl. appen-

diculatusn.sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 7, p. 105 (Erythraea).

Planopria n.g. Diapriin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 695, Pl. ner.

n. Sp. t. c., p. 896.

Plastanoxus n. g. (Type: Anozus chittendenit). Kiefter, op. cit., vol. 9, p. 244.

Plastogryon nigricornis n. sp. Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 80—81 2 (Nord- Queensland: Nelson, bei Cairns). — Pi.

bicolor N. SP. (2. Sp. der Gatt., leicht von der anderen Sp. fasciatipennis

unterscheidbar). Dodd, t. c., p. 171 2 (North- Queensl.: Nelson near

: Cairns). — Pl. fasciatipennis n. Sp. Dodd, 'Trans. Roy. Soc. $.-Austral.,

vol. 37, p. 153.

Platygaster. Kieffer beschreibt in Broteria vol. 11 folg. neue Spp.: Pl.

pygmaeus n. Sp. p. 178 (Luxemburg), Pl. cottei n. sp. (Marseilles),

Pl. convergens n. Sp. p. 180, Pl. scoticus n. sp. p. 180, Pl. consobrinus

n. sp. p. 180, Pl. parallelus n. sp. p. 181 (alle 4 aus Schottland), Pl. lue-

.luosus N. Sp. p. 181 (Marburg), Pl. norvegieus n. sp. p. 182 (Norwegen),

Pl. tuberosus n. Sp. p. 182 (Schottland), Pl. salicicola n. sp. p. 183

(Bitche), Pl. myrmecobius n. Sp., p. 183 (Luxemburg), Pl. cecconii n. Sp.

“ p. 184 (Italien). Pl. saliciperda n. sp. p. 185 (Frankreich).

Platygastoides n. 8. Dodd, Canad. Entom. vol. 45, p. 346, Pl. mirabilis

n. sp. p. 346—347 (Queensland).

Platymischus proximus n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 894.

Platyscelio mirabilis n. sp. Dodd, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37,

p. 132 (Queensland). — Pl. wilcoxi n. sp. Fullaway, Proc. Hawaiian

Entom. Soc. vol. 2, p. 283 (Guam).

Platyteleia Dodd. Vergleich mit Hadronotus Foerster ete. Dodd, Archiv

f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 79—80; Pl. latipennis Dodd

p. 80 2 (Nord- Queensland: Nelson bei Cairns). — Pl.n.g. Dodd, Trans.

Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37, p. 153, Pl. latipennis n. sp. p. 15% ( Queens

land). — Pl. longipennis n. sp. Dodd, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p- 335 ( Queensland).

Plesiobaeus n. g. Scelionin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 229, Pl. hospes

n. sp. p. 283.

Polypeza forsteri n. sp. Kiefter, t. c., p. 718, P. gestroi n. sp. p. 719

Prenanteon n. g. (Type: Anteon Bakeri K.). Kieffer, Bull. Soc. entom,

France 1913, p. 301. Hierher gehören ferner: Beaumonti Chitt.,

‘Systematik (Proctotrypoidea). 281

crassimanus Hal., crassiscapus K., curvinervis K.,. declivis K.,. doli-

chocerus K., Försteri K., fractinervis K., frontalis Dalm., fuscipennis K.,

HalidayiK., hyalinipennis K., integer K., lapponicus 'Ihoms., longi-

cornis Dalm., longifilis K., luffnessensis Chitt., luteipes K., melano-

. cerus K., misor Walk., Morleyi Chitt., nigroclavatus K., otiartes Walk.,

pallidinervis K., parvicollis K., procericornis K., proximus K., pyre-

naicus K., radialis K., retusus 'Thoms., suffoleiensis Chitt. u. vitelli-

nipes K.

Pristocera obliterata n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 9 (Afr.

orient.). — P. laticornis n. sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portieci vol. 7,

p. 327 (Natal). Br

Prodendrocerus n. g. Ceraphronin. Kieffer, Hym, Eur. vol. 10, p. 11.

Prolaelius nom. nov. pro Paralaelius Cam. Kieffer, op. cit., vol. 9, p. 251.

Propantolyta n. g. Diapriin. (Type: Pr. pergandei Ashm.). Kieffer,

op. eit. vol. 10, p. 697.

Prophanurus n. g. Telenomin. (Type: Pr.. phalaenarum Nees). Kieffer,

Hym. Eur. vol. 10, p. 9, Pr. mayri nom. nov. pro Telenomus nitidulus

Mayr p. 9. — Pr. oriplanus n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym.

vol. 1, p. 18 (Afric. orient,).

Prosclerogibba magretti n. sp. Kieffer, Boll. Lab. zool. Portiei vol. 7, p. 107

(Erythree).

Prosparasion n. g. Kieffer, t. c. p. 190, Pr. coeruleum n. sp. p. 190 (Manille).

Prosynacra giraudi n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 729.

Pseudisobrachium monticola n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud AR vol. 1,

p- 8 (Afric. orient.).

Psilacolus platensis n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires vol, 24, ‚P 86

(Buenos Aires).

Psilanteon n. g. (Type: Anteon aequalis K.). Kieffer, Bull. Soc. Entom,

France 1913, p. 301.

Psiepyris siehe Epyris.

Psilonima. Kieffer beschreibt in d. Hym. Eur. vol. 10 folg. neue Spp.:

Ps. incerta n. sp. p. 420, Ps. tenuicornis n. sp. p. 421, Ps. atriceps n. SP.

p. 422, Ps. flavipes n. sp. p. 423, Ps. nigra n. sp. p. 424, Ps. radiata

n. sp. p. 424, Ps. crassicornis n. Sp. p. 425, Ps. dubia n. Sp. p. 426.

Rhabdepyris laticeps n. sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portici, vol. 7, p. 106

(Erythree). — Rh. luzonicus n. sp. Kieffer, t. c. p. 189 (Manille).

Rhynchopsilus n. g. Belytin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 360; Atelop-

silus subg. nov. p. 360; Type: Pantolyta brunnea Ashm.; Rh. apertus

n. sp. Kieffer, t. c. p. 402, Rh. clausus n. Sp. p. 403.

Rieliomorpha n. g. Dodd, Trans. Roy. Soc. S8.-Austral. vol. 37, p. 156,

R. mantis n. sp. p. 156 (Australien).

Sactogaster millefolii n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 195 (Bitche).

Sceliacantha n. g. Scelionin. Dodd, Archiv f. Naturg. 79, Jahrg., Abt. A,

6. Hft. p. 173— 174; Sc. quadrispinosa n. Sp. p. 174 $ (North Queensl.:

Babinda, 36 engl. Meilen, südl. von Cairns).

Sceliacanthella n. g. Scelionin. (ähnlich Sceliacantha, aber Mas: -Palp.

3gliedr.; Parapsidenfurchen vollständig ete. ‘ Unterschieden von

Paratrimorus Kieffer: Postmarginalader wohl entwickelt, dae Abdomen

6. Heit

282 Insecta. Hymenoptera für 1913.

nicht wie bei Scelio Latr. gebildet. Wie Opisthacantha Ashm., aber

Parapsidenfurchen tief u. deutlich, Metanotum mit 2 Spornen). Dodd,

t. c., p. 174; Sc. parvipennis n. sp. p. 174—175 2 (vom Blattwerk einer

Dschungel, Kuranda, N.-Q.).

Scelio walkeri nom. noV. pro Sc. rugulosus Walker. Kieffer, Hym. Eur.

vol. 10, p. 251, Sc. ihomsoni nom. noV. pro regulosus Thomson nec Latr.

p. 251. — Sc. ovön. sp. Girault, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 15,

p- 4 (Queensland); Sc. australis Beschr. des $ p. 5, Sc. froggatti. Beschr.

des d p. 6. Bestimmungstab. für die austral. Spp. 2 p. 7, Wirtstiere

p- 8 — Sc. aburiensis n. sp. Kieffer, Boll. Lab. zool. Portiei vol. 7,

p: 109 (Cöte d’Or). — Sc. punctaticeps n. sp. (glänzend schwarz; Beine

einschließlich der Coxen u. Antennenschaft u. Pedicellus goldgelb.

Unterschiede von Sc. ovi Girault). Dodd, p. 77 2 (Nelson, Nord-

Queensland, bei Cairns); Sc. nigricoxa n. sp. (Vergl. mit Sc. puncta-

ticepe Dodd) p. 78 3 (Fundort wie zuvor). — Dodd beschreibt ferner

in den 'Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37 folg. neue Spp. aus Austra-

lien: Se. flavicornis n. sp. p. 136, Sc. nigricornis N. sp. p. 136, Sc. nigri-

scutellum n. Sp. p. 137, Sc. pilosus n. sp. p. 137.

Sceliomorpha nigricoxa n. sp. (3. austral. Sp. dieser Gatt. Ähnelt rugulosa

Dodd, aber Coxen schwarz, Antennenschaft rötlichgelb, die übrigen

Glieder schwarz ete.). Dodd, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 165 $ (auf bewaldeter Bergspitze, 1500 m, Nelson, N.- Queensl.)

Sc. hyalinipennis n. sp. (ähnelt Sc. rugulosa Dodd, aber Flgl. hyalin

ete.) p. 165 $ (im Walde, Nelson, N.-Q.), Sc. montana n. sp. (ähnelt

voriger, aber Geäder dunkelbraun etc.) p. 165 $ (an Waldabhängen

von Mount Pyramid, 2500’ bei Cairns). — Sc. rugulosa n. sp. Dodd,

Trans. Roy. Soc. 8,-Austral. vol. 37, p. 139, (Queensland).

Scleroderma duarteanum n. sp. Fuilaway, Proc. Hawaiian Entom. Soc.

vol. 2, p. 283 (Guam).

Schizogalesus subg. n. siehe Galesus.

Scorpvoteleia gracilicornis n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 682, Se. rufa

n. Sp. p. 684, Sc. ditoma n. Sp. p. 685.

Serphus. Kieffer beschreibt in den Hym. Eur. vol. 10 eine Reihe neuer

Spp.: S. sulcatus n. SP. p. 290, S. maurus n. Sp. p. 295, 8. (Phaeno-

serphus) ruficeps N. SP. p. 300, $. castaneus n. Sp. p. 307, S. micerurus

n. sp. p. 312, S. (Oryptoserphus) longicalcar n. SP. p. 317, $. perrisi

n. Sp. p. 318, $. brevimanus n. Sp. p. 323, S. nigricauda N. Sp. p. 324.

Solenopsia castanea N. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 872.

Sparasion [g. Scelion.] Schenklingi n. sp. (Spar. nahe, aber Vflgl. mit

kräftiger Postmarginalader, die ?/, so lang wie ihre Entfern. von d.

Flügelbasis [also so lang wie bei Hoploteleia] mit kräftig., den Flglrand

fast ganz erreich. Radialader, einegeschloss. Marginalader vortäuschend

etc.) Strand, Entom. Mitteil., Bd. II, Nr. 7/8, p. 211—212 (Kankau

[Koshun], Taihorın). Steht der kontinentalen-indischen Sp. 8.

formosum Kieffer 1910 von Malakka sehr nahe. Unterschiede gering.

Möglicherweise ist L. cellulare mit oder ohne L. formosum ein Synonym

zu L. sinense Wlk. Sp. albopilosellum Cam. aus Beludschistan u.

Sp. sinense Wlk. aus China werden wohl eher als paläarkt. Spp. anzu-

Systematik (Proctotrypoidea). 283

sehen sein. Eine weitere asiatische Sp. $. coeruleum Kieff. kommt auf

Sumatra vor, p. 212in Anm. — Sp. bilaminatum n. sp. [Marsh.]. Kieffer,

Hym. Eur. vol. 10, p. 264, Sp. punctatissimum var. varüitarse n. p. 269,

Sp. nigripes var. tripartitum n. u. var. indivisum n. p. 271, Sp. bico-

ronatum var. insulare n. p. 272, Sp. grilati n. sp. p. 277.

Spilomicerus. Kieffer behandelt op. eit. vol. 10 folg. Spp.: Sp. cursor n. SP.

p. 775; Sp. minimus n. Sp. p. 776, Sp. crassipes n. Sp. p. 784, Sp. rufi-

tarsis N. SP. p- 786, Sp. thomsoni NoM. Nov. pro Sp. stigmaticalis 'I'homs.

nee Westw., Sp. crassiclavis N. SP. p. 788, Sp. annulicornis n. SP. p. 788,

Sp. minor n. Sp. p. 791, Sp. tripartitus n. sp. p. 792, Sp. autumnalis

n. sp. p. 795, Sp. tripartitus n. sp. [sic!] p. 795, Sp. gracilicornis N. SP.

p. 796, Sp. carinatus n. Sp. p. 797.

Symphytopria n. g. Diapriin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 394, S. fulva

n. Sp. p. 740, S. nigroclavata n. Sp. p. 741, S. fusciceps n. Sp. p. 741,

S. trisulcata n. sp. p. 742, S. fascialis n. Sp. p. 743.

Synacra holconota n. sp. Kieffer, t. c., p. 723, S. picea n. Sp. p. 724, $. fla-

vistilus n. Sp. p. 724, S. brevipennis n. Sp. p. 726, S. acutipennis N. SP.

p- 727.

Synarsis planifrons n. sp. Kiefier, t. c., p. 196.

Synopeas xanthopus n. sp. Kieffer, Broteria vol. 11, p. 197 (Schottland).

Telenomoides. Dodd beschreibt in d. Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37

folg. neue Spp. aus Australien: T. flavipes n. sp. p. 168, T. geraulti

n. sp. p. 169, 7. bicolor n. sp. p. 169, T. angustipennis n. Sp. p. 169,

T. insularis n. sp. p. 169, T. nigricoxa n. sp. p. 170, T. nigricornis

n. sp. p. 170.

Telenomus in Eiern von Ewurygaster. Dobrovoliskij, Mess. entom. Kiev

vol. 1, p. 229—236. — T. zygaenae n. sp. Kieffer, Entom, Meddel,

Bd. 4, p. 378—380 (Dänemark). — T. goniopsis n. sp. Crawford, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 45, p. 1979, p. 243—244 23 (Plummer’s

Island, Maryland). Gezogen aus Eiern von Goniops chrysocoma. T.

latisuleus n. sp. p. 244 2 (Formosa: Taihoku). Gezogen aus Eiern

von Biprorulus bibax. — T. tabanocida n. sp. Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 46, No. 2029 25 (St. Josephs River, Trinidad), T.

meridionalis Ashm. von La Josefine, Sangre Grande, Trinidad, aus

Eiern einer Pentatomide p. 345, T. albitarsis Ashm. von St. Joseph,

Trinidad, aus Eiern einer Noctuide. — T. pulchricornis n.sp. Cameron,

Journ. R. Agric. Soc. Demerara vol. 3, p. 133, T. dilaphonotae n. SP.

p. 133, T. atripes n. sp. p. 134 (sämtlich aus Guiana). — Dodd beschreibt

in d. Trans. Roy. Soc. $. Austral. vol. 37, folg. neue Spp.: T. odyssea

n. Sp. p. 162, T. oeagrus n. Sp. p. 163, T. oecleus n. sp. p. 163, T. oedipus

n. sp. p. 164, T. oeneus n. sp. p. 164, T. oenone n. Sp. p. 165, T. oenopion

n. sp. p. 165, T. ogyges n. sp. p. 166, T. olympus n. sp. p- 166, T. om-

phale n. sp. p- 166, T. ophion n. sp. p- 167, T. orestes n. sp. p. 167,

T. oreas n. Sp. p. 180, T. osiris n. Sp. p. 180, T. orythia n. Sp. p. 180,

S. ormenis n. sp. p. 181, T. orodes n. sp. p. 181, T. orpheus n. sp. p. 181.

— T. oechalia n. sp. (glänzend schwarz; Beine feinschl. d. Coxen] u.

die ersten 6 Fühlergl. zitronengelb). Dodd p. 83 2 (Nord- Queensland:

Nelson. bei Cairns); T. opis n. sp. (glänzend schwarz; Tarsen gelb,

6. Heft

284 Insecta.: Hymenoptera für 1913.

Tibien etwas mit gelb überlaufen. Ähnelt sehr T..ossa Dodd) p. 84 2

(wie zuvor); T. ophiusa n. sp. (schwarz, 1. Abd.-Sgm. goldgelb, Beine

. [einschl. Coxen] u. die ersten 7 Fühlergl. zitronengelb, die letzten 4

braun) p. 84 ? (Fundort wie zuvor); T. gloriosus n. sp. (Kopf u. Thorax

glänzend schwarz, Abd. goldgelb, Apex dunkel; Beine [inkl. Coxen]

u. Antennenschaft blaß honiggelb, Rest der Fühler braun) p. 84—85 9

(N.-Queensl.: Kuranda, bei Cairns).

Tetrabaeus n. g. Baein. (Type: Aphanomerus americanus Brues). Kieffer,

Hym. Eur. vol. 10, p. 87.

Tetramopria donisthorpei n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 891.

Tetrapsilus filicornis n. sp. Kiefer, Hym. Eur. vol. 10, p. 400.

Trichacolus n. g. Baein. (Type: Anteris bilineatus Thomson). Kieffer,

t. 03 pP. 89.

Trichopria oriphila n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym., vol. 1, p. 24,

Tr. alticola n. Sp. p. 24, Tr. kenyae n. Sp. p. 25 (alle drei aus Ostafrika).

— Tr. capensis n. sp. Kieffer, Boll. Lab. zool. Portici vol. 7, p. 92

(Capetown). — Kieffer beschreibt ferner in. d. Hym. Eur. vol. 10

folg. Spp.: Tr. festiva n. sp. p. 985, Tr. thomsoni nom. noV. pro Diapria

verticillata Thomson p. 987, Tr. stratiomyiae n. Sp. p. 987, Tr. spinosa

n. sp. p. 991, Tr. lonchaearum n. Sp. p. 994, Tr. füimbriata n. sp. p. 995,

Tr. flavicornis n. Sp. p. 991, Tr. bipunctata n. sp. p. 997, Tr. ciliaris

n. sp. p. 1000, Tr. atricornis n. Sp. p. 1001, Tr. tetratoma n. sp. p. 1001,

Tr. musciperda n. Sp. p. 1003, Tr. melanocera n. sp. p. 1004, Tr. eva-

nescens N. Sp. p. 1004, Tr. flavidipennis n. sp. p. 1006, Tr. variicornis

n. sp. p. 1006.

Trichosteresis. Kieffer beschreibt in Hym. Eur. vol. 10, p. 29, Tr. longigena

n. Sp. p. 30, Tr. proxima n. Sp. p. 32, Tr. nudipennis n. Sp. p. 33, Tr.

solarii n. SP. p. 34.

Triplatygaster subg. n. von Platygaster (Type: Pl. contorticornis Ratz.).

Kieffer, Broteria vol. 11, p. 178.

Trisanteon n. g. Bethylin. Kieffer, Bull. Soc. Entom. France 1913, p. 300.

- Type: Anteon hirticornis K.

Trissoleus euschisti Ashm. von Plummers Isl., Maryland, gezogen aus

Eiern von Perillus |Hemipt.). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 46, No. 2029, p. 343. Tr. urichi n. sp. p. 343—344 $ 2 (Port of

Spain, Trinidad). Tr. trinidadensis n. sp. (kleiner als vor., dunkle Fühler

u. Beine etc.) p. 344 2 $ (St. Augustine, Trinidad. Aus Eiern von Sphy-

rocoris obliquus, auf Baumwolle). — Tr. metallicus n. sp. Cameron,

Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 3, p. 132 (Guiana).

Trissomalus peringueyi n. sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portici vol. 7, p. 326

(Natal).

Tritopria n. g. Diapriin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 749, Tr. lusitanica

n. Sp. p. 749.

Tropidopsilus n. g. Belytin. Kieffer, t. c. p. 358.

Xantepyris siehe Epyris.

Xenanteon n. g. Kieffer, Bull. Soc. entom. France 1913, p. 300. Type:

A. reticulatus K. Ferner gehört hierher A. levigatus K.

Xenotoma kenyae n. sp. Kieifer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 29 (Afric.

Systematik. 285

orient.). — Kieffer beschreibt in Andre, Hym. Eur. vol. 10.eine lange

Reihe neuer Formen: X. hamata n. sp. p. 605, X. manteroi N. Sp. p. 606,

X. festiva n. Sp. p. 606, X. brachycera n. Sp. p. 607, X. dolichocera n. SP.

p. 608, X. recta n. Sp. p. 608, X. seticornis n. Sp. p. 609, X. scotica N. Sp.

p. 609, X. dubiosa n. Sp. p. 610, X. haemorrhoidalis n. Sp. p. 611, X.

crassinervis N. SP. p. 612, X. hungarica n. sp. p. 612, X. fuscicornis

n. Sp. p- 613, X. gracilicornis n. Sp. p. 614, X. tenuinervis n. Sp. p- 615,

X. marshalli n. sp. p. 616, X. versicolor n. sp. p. 621, X. rufifrons n. SP.

p. 623, X. subaequalis n. Sp. p. 623, X. parvula n. sp. p. 624, X. eva-

nescens n. SP. p. 624, X. atra n. Sp. p. 625, X. nigrescens N. SP. p. 627,

X. arcitenens n. SP..p. 629, X. fracta n. sp. p. 629, X. lugens n. Sp: p. 630,

X. forsteri n. Sp. p. 633, X. inflexa n. sp. p. 633, X. monticola n. SP.

p. 635, X. szepligetii n. sp. p. 635, X. maura n. Sp. p. 636.

Zelotypa hamifera n. sp. Kieffer, Hym. Eur. vol. 10, p. 599, Z. fuscicornis

n. sp. p. 600, Z. fractinervis n. SP. p. 600.

Bethylidae.

Acrepyris n. g. subfam. Bethylin. Type: reticulatus Kieffer. Kieffer,

Hym. Eur. vol. 9, p. 249.

Albobethylus n. g. subfam. Bethyl. Kieffer t. c., p. 247.

Bethylus. Kieffer beschreibt t. c. folg. neue Spp.: B. apteryx n. sp. p. 272,

B. hamatus n. Sp. p. 276, B. gaullei n. sp. p. 279, B. lineatus n. Sp. p. 280.

Bruesia n. g. Bethyl. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Portici, vol. 7, p. 326,

Br. adiacens n. Sp. p. 326, B, dubia n. sp. p. 326, B. distans n. Sp. p. 326

(alle drei aus Afrika).

Ceratepyris n. 8. Bethylin. Kieffer, Hym. Eur. vol. 9, p. 285, C. fusct-

pennis n. SP. p. 287.

Eriglenus n. g. Bethylin. Kieffer, t. c. p. 250. |

Pristobethylus n. g. Bethyl. (Type: Epyris serricollis Westw.). Kieffer,

t. ec. p. 248.

Propistocera n. g. Bethyl. Kieffer, t. c. p. 247.

Prosclerogibba n. g. Bethyl. Kieffer t. c., p. 241.

Superfamilia VI: CYNIPIDOIDEA.

Cynipidae. Figitidae.

Cynipidae. Weitere Nachrichten über die Verbreitung gallenbildender

Spp. in der niederschlesischen Ebene. Sehmidt, Hugo, Zeitschrift f.

wiss. Insektenbiol. Bd. 9, p. 152—156. Forts. von „Zur Verbreitung

der Gallwespen in der niederschlesischen Ebene‘. Eine Zusammen-

stellung der bei Grünberg i. Schles. vorkommenden Arten. op. eit.

Jahrg. 1907, p. 344—350 u. 1909, p. 49—50. — An Rosen: Weitere

Wirtspflanzen für Rhodites eglanteriae Htg., Rh. rosae L., Rh. rosarum

Gir. u. Rh. Mayri Schl. — An Fingerkräutern: Weitere Wirtspflanzen

für Xestophanes potentillae Retz. Weitere Gallenerzeuger. [Die No.

schließen sich fortlaufend an die der früheren Arbeiten an]. 60. Xesto-

phanes brevitarsis Thoms. an Potentilla silvestris, 61. X. sp. an Poten-

tilla silesiaca, sehr selten. 62. Diastrophus Mayri Reinh. an Potent.

argentea u. Wiemanniana. — An Flockenblumen::Weitere Gallen-

6. Heft

286 Insecta. Hymenoptera für 1913.

erzeuger. 63. Phanacis centaureae Först. an Centaurea scabiosa. —

An Habichtskräutern: Weitere Wirtspflanzen für Aulacidea hieracii

Bouche. Weitere Gallenerzeuger: 64. Aul. pilosellae Kieff. an Hieracium

pilosellae Kieff. 65. Aulax hypochoeridis Kieff. an Hypochoeris radicata.

Cynipidengallen: Neuroterus pustulifex Kieff. an Quercus coceifera L.,

Plagiotrochus pustularis Kieff. an Quercus Ilex L., Cynips kollari Hart.

[Quercus albescens Rouy], Aylax Lichtensteini (Mayr) an Centaurea

aspera L. et var. auricularia D. C. [eine Cecicidie, die A. Latreillei

(Kieff.) zugeschrieben wurde], Aulacidea hieracii (L.) an Hieracium

praecox Schultz, Rhodites Mayri Schlecht. an Rosa sempervirens L.,

Cynipide an Taraxacum obovatum D. C., Quercus coccifera L. u.

Qu. Ilex L. Cotte p. 52.

Cynipidenlarven. Bullrich, Dissertation Berlin 55 spp.

Ibaliinae. Synonymie. Hedicke, Entom. Rundschau Bd. 30, p. 31.

Aglaotoma texana n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus., vol, 45, No.

1984, p. 309-310 23 (Dallas Texas).

Amblynotus [Figitin.] coriaceus n. sp. Hedicke, Deutsche Entom. Zeitschr.

1913, p. 442—443 2 (Buckenji, Formosa). Erster Vertreter der Gatt.

in der indomalayischen Region.

Andricus. Beutenmüller beschreibt in d. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 39:

A. montezumus N. Sp. p. 243 (Mexiko), A. fullawayi n. sp. p. 244 (Cali-

fornia), A. Zustrans n. Sp. p. 244 (Texas), A. brevicornis n. Sp. p. 245

(New Jersey).

Aspicera brevispina Kiefi. in Mecklenburg, bisher nur von Barcelona,

Span. bek. Hedieke, Entom. Mitteil., Bd. II, Nr. 5, p. 146.

Aulax papaveris-Gallen in Mohnköpfen bei Dresden. Riedel, Entom.

Zeitschr., Jahrg. 7, p. 7; A. minuta bei Könnern p. 7.

Callaspidia [Aspicerin.]) formosana n. sp. Hedicke, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, p. 441—442 $2 (Formosa: Taihorin); C. binghami

n. Sp. (©. brevifurca Kieff. am nächsten, Unterschiede) p. 442 9 (Belgaum,

Vorderindien).

Charipsella n. g. (Alloxysta nahest.). Brethes, Bol. Mus. Santiago, vol. 5,

p- 200, C'h. laevigata n. Sp. p. 200 (Chile).

Chrestosema laeviusculum n. sp. Hedicke, Entom. Mitteil., Bd. II, Nr. 5,

p. 147—148 $ (Asuni, Sardinien).

Cothonaspis formosana n. sp. Hedieke, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913,

p. 444 $ (Formosa, Kanagawe); C. sauteri n. sp. p. 445 $ (Formosa:

Taihorin). Diese beiden Spp. sind die ersten Vertreter dieser arten-

reichen Gatt. im indomalayischen Gebiete. — C. naivashae n. SP.

Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 32 (Ostafrika).

Cynips kollari. Verbreitung. Hedieke, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.,

Bad. 9, p. 371— 376. — C. kollari. Lebenslauf. Ulbricht, Entom. Zeitschr.

Frankf. a. M., Jahrg. 26, p. 211. — C. scutellaris Biologie. Reum,

Soc. entom., Bd. 28, p. 61—63. — Neu: ©. dimorphus n. sp. Beuten-

müller, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 39, p. 245 (Illinois), €. vaccini-

formis n. sp. p. 247 (Texas).

Dryophanta cressoni n. sp. Beutenmüller, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39,

p: 247 (Texas).

Systematik (Cymipidoidea). 287

Eucoila kilimandjaro: n. sp. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 32,

E. cavernicola n. Sp. p- 32 (beide aus Ostafrika). — E. drosophilae n. Sp.

Kieffer, Boll. Lab. zool. Portici vol. 7, p. 112 (Guinea). — E. keilini

n. sp. Kieffer, Bull. Sci. France Belgique T. 47, p. 98. — E. Hunteri

n. sp. (Die Bestimmung der Sp. führt in der Tab. ‚Das Tierreich‘,

24 1910 auf E. sens. striet. Von E. ruficornis Ashm. u. E. alaskensis

Ashm. durch das 3. u. 4. Fühlergl. verschieden; Fovea des Skutellum

diskal statt apikal, Diskus des Skutellum breit dreieckig). Crawford,

Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, No. 1984 9 (Dallas, Texas).

Ganaspis fulvicornis n. sp. Hedicke, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 445

3 (Java). — @. Hookeri n. sp. (in der Färbung @. iridipennis Ashm.

ähnlich, aber bei letzt. ist die Erhebung des Skutellum breit u. jede

Wange hat einen vertikalen Kiel). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 45, No. 1979, p. 244— 245 2 (Porto Rico: Mayaguez. Gezogen aus

der Mangofruchtfliege „the jobo‘“).

Hypolethria bonariensis n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24,

p- 35 (Buenos Aires). 6

Omalaspis norica Gir. Beschr. des unbek. d. Vom 2 durch 14gliedr. Antennen

verschieden, bei denen die 2 Basalglieder pechbraun, die übrigen

rotbraun sind). Hedicke, Entom. Mitt. Bd. 2, Nr. 5, p. 146.

Omalaspoides n. g. (Omalaspis Gir. am nächsten, verschieden durch den

Bau der Fühler des 2). Hedicke, Entom. Mitteil., Bd. II, Nr. 5, p. 146,

O. letzneri n. sp. p. 146— 147 3 2 (Schlesien), O, sülesiacus n. sp. (Unter-

schiede von vorig.) p. 147 3 (Schlesien).

Psichacra sauteri n. sp. (erste Ps. aus der indomalayischen Region, steht

der paläarkt. Ps. bispinosa Kieff. am nächsten, verschieden durch

die filzige Behaarung des Pronotums u. die vorherrschend schwarze

Färbung des Thorax). Hedicke, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913,

p- 443—444 $ 2 (Genjiyama, Hasha).

Psilodoropsis n. g. Eucoilin. (Unterschiede von Psilodora Först.). Hedicke,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 443, P. conradti n. sp. p. 443 2

(Tschakar bei Polu in Chines. Turkestan, 1950 m Höhe).

Psilosema Prattin.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, No.1984,

p- 310-311 2% (Dallas, Texas).

Rhodites japonica Walk., 1874 ein echter Rh. Morley, The Entomologist

vol. 46, p. 135.

Rhoptromeris afra Kieff. $ von Fürstenberg i. M., bisher nur von Teneriffa

bek. Hedicke, Entom. Mitt. Bd. 2, Nr. 5, p. 147.

Salpictes n. g. Eucoilin. Kieffer, Voyage Alluaud Hym., vol. 1, p. 31,

S. rufiventris n. SP. p. 31 (Ostafrika).

Synergus japonicus Walk. 2 1874, ein echter Synergus. Morley, The Ento-

mologist vol. 46, p. 135.

Superfamilia VII: Chaleidoidea.

Es gehören hierher die Familien Agaonidae, Torymidae, Chal-

cididae, Eurytomidae, Perilampidae, Eucharidae, Micro-

gasteridae, Oleonymidae, Encyrtidae, Pteromalidae, Elasmidae,

Eulophidae und Trichogrammidae.

6. Heti

288 Insecta. .Hymenoptera für ‘1913.

Ohalcididae. Gallenerzeuger. Winke für das Aufsuchen und Auffinden

(Durchziehen der Halme durch 2 Finger von unten nach oben). Das

Einsammeln zu Zuchtzwecken geschieht am besten im Februar — März.

Weitere Mitteilung über die Verbreitung ders. in der niederschlesischen

Ebene. Schmidt, Hugo, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 9, p. 153

— 154: 66. Isosoma sp., 67. I. sp., 68. I. airae Schl. an Aira caespitosa,

69. I. sp., 70. I. sp., 71-74. I. spp., 75. I. Hieronymi Schl., 76. I.

depressum Walk., 77. (?) I. sp., 78. I. graminicola Hiraud, 79. I. agro-

pyri Schl., 80. I. sp. Angabe der Pflanzen u. Beschr. der Gallen.

Isosoma-Gallen sind bisher nur an Gräsern u. Orchis-Arten gefunden

worden. Um Grünberg nur an ersteren. Die No. sind fortlaufend an-

schließend an die Publ. in genannter Zeitschr. 1907, p. 344 sq. u. 1909

p. 49— 50.

Chaleididae, Mymaridae.

Parasiten von Coccus hesperidum in Californien. Timberlake, Journ.

Econ. Entom., vol. 6, p. 293—303. — Eiparasiten von Datana. Russell,

Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 15, p. 91— 97.

Abbella Girault. Nachprüfung der Gattung. Girault, Archiv f. Naturg.

79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 73. — A. subflava Girault 2 von Herbert

River bei Halifax (Ingham Distrikt, Queensl.). Girault, t. c., p. 78.

— A. miran.sp. Girault, The Entomologist, vol. 46, p. 258 ( Queensland).

— A. mira n. sp. Girault, Mem. Mus. Queensland, vol. 2, p. 102; A.

immaculata n. SP., p. 103 (beide aus Queensland). |

Ablerus. Girault beschreibt in Mem. Mus. Queensland, vol. 20, folg. neue

Spp. aus Queensland: A. nympha n. sp. p. 190, A. saintpierrei N. SP.

p. 191, A. hyalinus n. sp. p. 191, A. gratiusi n. sp. p. 191, A. poincarei

n. sp. p. 192, A. longfellowi n. sp. p. 192, A. elegantissimus n. Sp. p. 192,

A. pan n. sp. p. 193, A. bidentatus n. Sp. p. 193.

Achrysocharella dubia n. sp. Girault, Mem. Mus. Queensland, vol. 2, p. 171,

A. aurea n. Sp. p. 171, A. semiflavescens n. Sp. p. 172, A. aenea n. Sp.

p. 172, A. olympus n. sp. p. 173, A. albipes n. sp. p. 173 (sämtlich aus

Queensland). i

Achrysocharelloidea n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Australia, vol. 37,

p. 109, A. pax n. sp. p. 109 (Australia).

Achrysocharis bifasciatus n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A,

6. Hft., p. 104 2 (Austral.: Nelson [Cairns], Queensl.). — A. trifas-

ciatus n. sp. Girault, Mem. Mus. Queensland, vol. 2, p. 164, A. clari-

scutellum n. sp. p. 164, A. brevicornis n. Sp. p. 164, A. foersteri n. SP.

p. 165, A. nigripes n. sp. p. 165 (sämtlich aus Queensland). — 4.

grandis n. sp. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 37, A. macula-

tipennis n. Sp. p. 37 (Queensland). — A. leibnitzi n. sp. Girault, Trans.

Roy. Soc. $8.-Austral., vol. 37, p. 110 (Queensland). in

Achrysocharoides n. g. (Type: Achrysocharis sarcophagus Gir.). Girault,

t.\e,, Ps TR.

Aeronea n. g. Pteromalin. Girault, Journ. Roy. Agric. Soc., vol. 3, p. 127,

A. laticeps n. sp. p. 128 (Guiana).

Systematik (C'ialeididae, Mymaridae). 289

Agoaonella n. g. Baker, Philippine Journ. Sci. Manila D., vol. 8, p. 72,

‘ A. larvalis n. SP. p. 73, fig. 4C (Philippine Isl.).

Agonatocerus n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 109, A. hum-

boldti n. sp. p. 109 (Queensland).

Akonda n. 8. Tetracampin. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 131, A. hipparchia n. sp. p. 131 (Guiana).

Alaptus (syn. Parvulinus). Girault, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14,

p. 221. — A. sp. Lebensweise. S$wezey, Proc. Hawaiian Entom. Soc.

vol. 2, p. 193. — A. animus n. sp. Girault, Mem. Soc. Queensland

vol. 2, p. 109; A. maccabei n. sp. p. 109 (beide aus Queensland).

Allomymar n. g. Mymarid. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1,p. 30,

A. baitae n. Sp. p. 30.

Alophomopsis n. g. Girault, Mem. Soc. Queensland vol. 2, p. 282, A. spencert

n. sp. p. 282 (Queensland).

Alophomorpha n. g. Ophelimin. (ähnelt Alophus Ashmead, aber metallisch

glänzend, Antennen 11gliedr., mit 2 Ringgliedern, 1. sehr kurz, Keule

3gliedr., 3. Glied klein, doch größer als eine Warze, doch warzen-

ähnlich ete.). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft.,

p. 75; A. pulchra n. sp. p. 75 9 (Austral.: Nelson [Cairns], Queensl.).

Alophomorphella n. g. Girault, Mem. Soc. Queensland vol. 2, p. 282, A.

üÜlustris n. Sp. p. 282 (Queensland).

Amerostenus n. 8. (Merostenus nahest.). Girault, Trans. Roy. Soc, S.-Austral.

vol. 37, p. 79, A. australiensis n. Sp. p. 79 (Tasmanien).

Amestocharis n. g. Girault, Mem. Soc. Queensland vol. 2, p. 146, A. goon-

diensis n. Sp. p. 147, A. concoloripes n. SP. p. 147, A. fulvipes N. SP.

p. 147, A. nympha n. Sp. p. 148 (sämtlich aus Queensland).

Amicromelus n. g. Merisin. (Die Bestimmung führt auf Micromelus Walker,

aber das 1. Geißelglied ein wenig länger als der Pedicellus. 2. Abd.-

Sgm. nicht mehr als !/, so lang wie das Abdom. ; Fühler nur 12gliedr.;

Keule 2gliedr.; 2. Glied in einem deutlichen Sporn endigend). Girault,

Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 91; A. cyaneus n. SP.

p- 91 2 (Austral.: Nelson [Cairns], Queensl.).

Amiro n. g. Amirin. (siehe dort). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg.,

Abt. A, 6. Hft., p. 93; A. fabrei n. sp. p. 93— 94 98 (Australia: Nelson

[Cairns], Queensland. Gezogen aus einer Masse nackter Puppen in

einem Spinneneierkokon).

Amirini nov. trib. (Mandibeln vollständig fehlend; Postmarginalader

fehlend. Marginale punktförmig, Stigmale gut entwickelt; Hinter-

tibien mit 2 Spornen. Tarsen ögliedr. Sonst wie die Mirini. Kosteal-

zelle breit, ihr Rand konvex). Girault, t. c. p. 93.

Anomodontomerus n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37, p. 99,

‚A. viridis n. sp. p. 99 (Australien).

Amoturellan.g. Girault, t. c., p. 110, A. saintpierrei n. sp. p. 110 (Tasmanien).

Amuscidea n. g. Girault, t. c., p. 107, A. nigripes n. sp. p. 108 (Queensland).

Anagrus subfuscus Först. Vorkommen: Aachen, Berlin, Leipzig. Gezogen

aus Eiern von Calopteryx virgo, Lestes u. Agrion, die oft in großer Zahl,

oft einzeln infiziert sind. In jedem Ei nur eine Wespe. Ruschka &

Thienemann. — A. spiritus. Charakt. Girault, Entom. News vol. 24,

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6.

19 6. Heft

290 Insecta. Hymenoptere für 1913.

p- 62. — A. giraulti n. sp. (paßt nicht in Giraults Tab. v. 1911, da

Glied 2 u. 3 des Funiculus fast gleich lang; Habitus von A. armatus

Ashm., doch andere Antennenstruktur). Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 45, No. 1979, p. 259—260 ?5 (Californien: Elmonte,

gezogen aus P. operculella). — A. flaveolus n. sp. Waterhouse, Bull.

Entom. Research vol. 4, p. 87 (Trinidad).

Anagyrus channingi n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37,

p. 111, A. penni n. sp. p. 112, A. saintpierrei n. sp. p. 112, A. emersoni

n. sp. p. 113 (sämtlich aus Australien).

Anaphes saintpierrei n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 117,

4A. spinozai N. Sp. p. 117 (beide aus Queensland).

Anaphoidea atomaria n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 100

(Südamerika), A. latipennis n. sp. (hellrote Binde an der Basis des

Abd., breite Flgl.). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No.

2029, p. 350, fig. 7 Flgl. (Trinidad: Verdant Vale, Westindien).

Anastatus formosanus N. Sp. (ähnelt A. japonicus Ashm. Unterschiede).

Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1979, p. 249 (Formosa:

Taihoku. Gezogen aus Eiern von Biprorulus bibaz).

Aphelinus. Synopsis der europäischen Spp. Kurdiumov, Rev. russe d’Entom.

T. 13, p. 267 — 269, A. toxopteraphidis n. sp. p. 269 (Poltava, aus Toxo-

ptera graminum), A. hordei n. Sp. p. 269 (Poltava, aus Brachycolus

noxius), A. atriplicis n. sp. p. 270 (Poltava, aus Aphis chenopodii),

A. flavipes n. sp. p. 270 (Poltava, aus Toxoptera graminum).

Aphotismus n. 8. (Photismus nahest.). Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral.

vol. 37, p. 101, A. niger n. sp. p. 101 (Adelaide).

Aphycus terryi n. sp. Fullaway, Proc. Hawaiian Entom. Soc. vol. 2, p. 281

(Hawaiische Inseln).

Aplastomorpha n. g. Pteromalin. (sensu Ashm.) (Die Bestimmung nach

Ashm.’s Tab. führt auf Neocatolaccus, doch hat diese angedrückte

Pubeszenz auf Thorax u. Abd. „head thin at vertex‘, „marginal vein

much longer than the postmarginal‘; „abd. elongate‘‘). Crawford,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1979, p. 252, A. Pratti n. sp.

p: 252—253 98 (Texas: Dallas. Ashm.’s Material stammte aus Bruchus.

quadrimaculatus).

Aplatygerrhus n. g. Cleonymin. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral.

vol. 37, p. 77, A. magnificus n. Sp. p. 77 (Tasmanien).

Apleurotropis n.g. Entedonin. (ähnelt Pleurotropis Foerster, aber An-

tennen mit 2 sehr kurzen Ringgliedern, Propodaeum mit Seitenkielen

und Medianfurche, dessen Ränder gekielt sind, Skutellum ohne Gruben,

skulpturiert, jedoch Skutum mit medianer Grube längs des distalen

Drittels u. mehr ete.). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hit., p. 77—78, A. viridis n. sp. p. 78 2 (Australien: Magnetic Isl.,

Townsville, Queensl.).

Apleurotropopseus n. g. Girault, Mem. Mus. Queensland vol. 2, p. 146,

A. albipes n. Sp. p. 146 (Queensland).

Apocerus americanus N. Sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., 1913,

Abt. A, 6. Hit., p. 5l—52; A. pax n. sp. p. 52 (beide von Paraguay,

San Bernardino). -

Systematik (Chaleididae, Mymaridae). 291

Aprionomastixzn.g. Encyrtin. (Unterschiede von Prionomastix). Girault,

t. c. p. 68; A. fasciatipennis n. sp. p. 68—69 9 (Paraguay, San Ber-

nardino).

Aprostocerella n. g. Tetrastichin. (Eulophid.) (ähnlich Tetrastichella,

aber 4 Ringglieder, Trichaporoides Girault ähnlich, aber Skutum mit

medianer Längsfurche u. Geißelglieder kürzer). Girault, t. c. p. 71;

4A. kelloggi n. Sp. p. 71 2 (Australia, Rossville.. Cooktown District,

Queensl.). — A. io n. sp. Girault, Mem. Mus. Queensland, vol. 2,

p- 239, A. flava n. sp. p. 240 (beide aus Queensland).

Aprosteroloides n. g. Girault, t. c. p. 243, A. speciosus n. Sp. p. 243, A.

margiventris N. Sp. p. 244 (beide aus Queensland).

Aprostocetus. Synoptische Übersicht über die Spp. Kurdiumov, Rev. russe

d’Entom. T. 13, p. 252. — Girault beschreibt in d. Mem. Mus. Queens-

land folg. neue Spp. aus Queensland: A. imperialis n. sp. p. 211,

4A. viridiflavus n. Sp. p. 212, A. flavus n. sp. p. 212, A. margiventris

n. Sp. p. 212, A. obscurus n. Sp. p. 213, A. nigrithorax n. Sp. p. 213,

A. sexguttatus n. Sp. p. 213, A. montanus n. Sp. p. 214, A. purpureus

n. Sp. p. 214, A. flavicaput n. Sp. p. 214, A. gobius n. sp. p. 215, A.

pomosus N. Sp. p. 215.

Apterosemoideo n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. Austral. vol. 37, p. 103,

A. nigriviridis n. Sp. p. 103 (Australien).

Apterosemoidella n. g. Girault, t. c. p. 104, A. bioculata n. sp. p. 104

(Australien).

Arretoceroidella n.g. Chalcitell. (ähnelt Arretocerus Kirby). Girault, Archiv

f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 66; A. flava n. sp. p. 66 9

(Paraguay: San Bernardino).

Asaphoideus n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 316, A. niger

n. sp. p. 316 (Queensland).

Asaphomorphella n. g. Girault, Träns. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37, p. 104,

4A. rousseaui n. Sp. p. 105 (Australien).

Ascotolinz n. g. Elachertin. Girault, Archiv f. Naturg., 78. Jahrg., Abt. A,

Hft. 6, p. 106— 107; A. Daranınes n. sp. p. 107 2 (Australia: Nelson

[Cairns] Queensl.).

Aspidiotiphagus australiensis n. sp. Girault, t. c. p. 74 @ (Australia: Nelson

[Cairns] Queensl.); A. citrinus Craw. Ergänzung zur Beschreib.:

(sehr kurzes ringförm. Glied, Fühler also 9-gliedr. Die Länge des pro-

ximalen Gliedes der Keule scheint beträchtlich zu variieren, auch die

Breite der Vflgl., schmäler als sonst bei den austral. Stücken) p. 74 ®

(Babinda, Nord-Queensl. von Diospis auf Orange, Nelson, N.- Queensl.

u. von Chionaspis auf Orange-Blatt).

Astilbula n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37, p. 96; A.

magnifica N. SP. p. 96, A. purpura n. Sp. p. 97 (beide aus Australien).

— A. aenea n. Sp. (ob hierher gehörig. Struktur des Skutellum stimmt.

Vergleich der Gattungstype und T’horacantha emersoni Girault). Girault,

Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 6. Hft., p. 101 3 (Australia: Nelson

[Cairns] Queensland).

Asympiesella n. g. Eulophin. (Type: Sympiesis nelsonensis Girault) (hat

9-gliedr. Antennen. Antennenkeule nur 2-gliedr,). Girault, t. c., p. 78.

19% 6. Heli

292 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Asyntomosphyrum n.g. Tetrastich. [Eulophid.]. Girault, t. c., p. 71; A. paz

n. sp. p. 71—72 9 (Australia, Nelson [Cairns], Queensland). Die Gatt.

unterscheidet sich von Syntomosphyrum Foerster durch „the pointed

abdomen, the ample, densily ciliated fore wings with a long, stigmal

vein and the segmentation of the funicle“. Dem Propodeum fehlt

anscheinend ein Mediankiel. Habitus der Trichogrammide Pterygo-

gramma Perkins. — A. acutiventris n. sp. Girault, Mem. Queensland

Mus. vol. 2, p. 249 (Queensland).

Atoposoma zolai n.sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft.,

p. 77 9 (Ufer des Banks River Austral., Capeville [Pentland] Queensl.).

— Girault beschreibt in d. Mem. Queensland Mus. vol. 2 folg. neue

Spp. aus Queensland: A. lanei n. Sp. p. 257, A. channingi n. SP.

p. 257, A. saintpierrei n. Sp. p. 257, A. grotiusı N. Sp. p. 258, A. gregi

n. sp. p. 258, A. arnoldi n. Sp. p. 258, A. mazzinini n. Sp. p. 259.

Azxanthosoma n.g. Eurytomin. (ähnelt Xanthosoma Ashm., aber Abdom.

zweimal so lang wie Kopf u. Thorax zusammen. Verwandt mit Azi-

mogastra Ashm., aber Abd.-Segmente weniger gleich. Abd. hinter dem

7. Sgt. in einen dünnen borstenähnl. Fortsatz ausgezogen etc.).

Girault, Archiv f. Naturg., 78. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 8l, Az. nigra

n. sp. p. 81 2 (Austral.: Kuranda u. Nelson, Queensl.).

Aximopsis tricolor n. sp. Girault, t. c., p. 56-57 93 (Paraguay, San

Bernardino).

Azotus semifuscipennis n. sp. Girault, t. c. p. 73 2 (Austral.: Ingham,

Queensl.); A. speciosissimus n. SP. p. 73—74 9 (Austral.: Magnetic

Isl., 8 [engl.] miles off Townsville, Queensl.).

Bephrata fulviscapus n. sp. Girault, t. c., p. 59 2; B. bicolor n. sp. p. 59—60 9,

B. consobrina n. sp. p. 60 2 (alle drei von Paraguay, San Bernardino).

Bephratella n. g. (wie Bephrata Cameron, „but the cephalic ocellus plainly

not within the scrobes which are very short; funicle 5-jointed, etc.).

Girault, t. c., p. 95; B. nympha n. sp. p. 95 2; B. pulchra n. sp. p. 95

—96 9 (beide von Australia: Nelson [Cairns] Queensland).

Bephratoides n. g. Eurytomin. (wie Bephrata Cam., doch Antennen nur

10 gliedr., Keule solide, Funiculus 6gliedr.). Girault, t. c., p. 60.

Type: (Bephrata) Bephratoides paraguayensis (Crawford).

Blastophaga nota n. sp. Baker, Philippine Journ. Sci. vol. 8, p. 70,

fig. 2,3 D Eu. 4 D (Philippine Isl.). — B. innumerabilis n.sp. Fullaway,

Proc. Hawaiian Entom. Soc. vol. 2, p. 286 (Guam).

Brachepitelia n. g. (Epitelia nahest.). Girault, Canad. Entom. vol. 45, p. 106,

Br. rubripes n. sp. p. 106 (Melbourne).

Brachistella Girault. Nachprüfung der Gatt. Girault, Archiv f. Naturg.,

79. Jhg., Abt. A, 6. Hft., p. 69—73. — Br. = Jassidophthora. Girault,

Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14, p. 221.

Brachychrysocarella dubia n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus., vol. 2,

p. 168; Br. helena n. sp. p. 170, Br. globa n. sp. p. 170 (alle 3 aus

Queensland).

Brasema_(Anastatus) rugosicollis (Cam.) von Lindsay, Calif., gezogen aus

Eiern von Microcentrum rhombifolinis. Crawford, Proc. U. States Nat.

Systematik (Chaleididae, Mymaridae). 293

Mus., vol. 46, No. 2029, p- 347. — Br. annulicaudis n. sp. Cameron,

Indian Forest. Records vol. 4, p. 98 (Himalaya).

Brasemopsis n. 8. (Brasema nahest.). Bröthes, An. Mus. Buenos Aires,

vol. 106, Br. halisidotae n. sp. p. 106 (Buenos Aires).

Bruchobius laticeps Ashmead, Beschr. des 9 u. d. Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 45, p. 250 (Gezogen aus Bruchus quadrimaculatus) ;

Br. Colemani n. sp. (rechte Mand. 4-, linke 3zähnig) p. 250 98 (Indien:

.. Bangalore, Mysore, gezogen aus Bruchus chinensis).

Bruchocida n. 8. Eupelmin. (sens. Ashm. ). (In Ashm.’s Tab. (Mem. Carnegie

Mus. vol. 1, 1904, p. 287 sq.) kommt man bei der Bestimmung auf

No. 19, aber „sgmts. 1—4 of the abd. incised apically““. Die Gatt. ist

dadurch leicht erkenntlich ebenso wie durch „the swollen apical joint

of the maxillary palpi“ und im 2 durch ‚,‚the appressed abdom.‘‘),

Crawford, t. c.,p. 245; B. vuilleti n. sp. p. 246 23 (Westafr.: Koulikoro,

Haut Senegal-Niger, gezogen aus Bruchus quadrimaculatus); B. orien-

talis N. Sp. (von vorig. unterschieden durch Färbung u. die weiße Be-

haarung an der Flügelbasis) p. 247 O (Indien: Bangalore. Gezogen

aus Bruchus chinensis).

Bruchophagus niger n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. 8.-Austral. vol. 37,

P- 82 (Queensland).

Calocerinella n. g. Girault, Bull. Wiscons. Soc. vol. 11, p. 46, ©. irijasciatus

n. Sp. p. 47 (Queensland).

Calocerineloides n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37, p. 111,

©. ramosa n. sp. p. 111 (Australia).

Callimominae. (Bei diesen und den /darninae ist das ‚„‚mesepimeron

excised beyond the middle; episternum of the mesothorax is large and

curved, dilated dorsad‘‘), Girault, Archiv f£. Naturg. 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 60.

Calosoter coleopterorum n. SP. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37,

p- 91 (Tasmanien).

Calosetroides n. g. (Amotura nahest.). Girault, Canad. Entom. vol. 45, p. 227,

©. australica n. Sp. p. 227— 228 (Victoria).

Camptoptera gregi n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 107

(Cairns).

Casca nigra n. sp. Girault, t. c., p. 198 (Queensland).

Cassidocida n. g. (Tetracampe Foerst., davon verschieden durch „OVipositor

concealed“ u. „marginal vein only about twice as long as the post-

marginal“. Foersterella hat das Geäder wie Tetr., dazu beim Q einen

stark geschwollenen Schaft.) Crawford, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 45, No. 1979, p. 253; (©. aspidomorphae n. sp. p. 253—254 9%

(Indien: Bangalore, Mysore). Diese Sp. wurde von Crawf. 1912 in ders.

Zeitschr. 1912, No. 1880, p. 8 zu Tetracampe ? gezogen.

Centrobiella magna n. Sp. Girault, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p-. 105

(Cairns, Queensl.).

Centrochaleis n. g. (Trigonura nahest. ). Cameron, Indian Forest. Records

vol. 4, p. 92; ©. ruficaudis n. sp. p: 92 (Indien).

Oerambycobius pax n. sp. Girault, Archiv £. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hift., p. 92—93 9 (Australia: Kuranda, Queensl.). Das tief aus-

6. Heft

294 ' Insecta. Hymenoptera für 1913.

gehöhlte Gesicht, der geblätterte Schaft, der kurze Kopf etc. schließen

allem Anschein nach die Sp. aus dieser Gatt. aus und erfordern die

Auistellung eines n. g. p. 93.

Ceratoneuronomyia n. g. Girault, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p. 252,

C. arnoldi n. sp. p. 252, CO. longiscapus n. Sp. p. 252 (beide aus Queens-

land).

Ceratoneurella n. g. Ceratoneurin. (ähnelt Ceratoneura Ashm., aber An-

tennen 11-gliedr. mit 3 Ringgliedern, 3 Funie.- u. Keulen-Gliedern ete.).

Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hift., p. 105, ©. nigri-

ventris N. Sp. p. 105—106 2 (Australien: Nelson [Cairns], N.- Queensl.).

Ceratoneuropsis n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 253,

C. poincarei n. Sp. p. 252 (Queensland).

Ceratosmicra flavescens n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 114, ©. (?) variventris n. sp. p. 114 (beide aus Guiana).

Cercocephala atroviolacea n. sp. (Größe, dunkle Färb. ete.). Crawford, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1984, p. 314 2 (New Mexiko: Las

Vegas Springs).

Chalcis tachardiae n. sp. Cameron, Indian Forest. Records vol. 4, p. 93

(Himalaya), Ch. papuana n. sp. Cameron, Bijdr. Dierk. vol. 19, p. 85

(Waigeu). — Ch. rariipes Walk. aus längerer Zeit in der Sammlung

steckender Xylocopa nigrita geschlüpft. Bemerk. dazu. P. Schulze,

Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 58, Sitz.-Ber. p. (1).

Chalcitella Westw. (2 verwandt mit Chalcitella Westwood! Unterschiede!)

Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 98; Ch.

australiensis n. sp. p. 98 (Austral.: Nelson [Cairns] Queensl.).

Chalcura upeensis n. sp. Fullaway, Proc. Hawaiian Entom. Soc. vol. 2,

p. 285 (Guam).

Chalcurella n. 8. nigricyanea n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. 8.-Austral.

vol. 37, p. 94 (Tasmanien).

Chalceurelloides n. g. Eucharid. (ähnelt Chalcurella Girault). Girault,

Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 46, Ch. hyalinus n. Sp.

p. 46—47 & (Austral.: Nelson [Cairns], North Queensl.).

Chalcuroidella n. g. (ähnelt Chalcurella Girault, Unterschiede Mandibeln

wie bei Orasema). Girault, t. c., p. 100; Ch. orientalis n. sp. p. 100—

101 3 (Australia: Nelson [Cairns], Queensland).

Chalcuroides n. g. versicolor n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral.

vol. 37, p. 115 (Queensland).

Chryseida inopinata Brues von Brownsville, Texas, gezogen aus Oncideres

putator. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2029, p. 345.

Chrysoatomoidea n. g. Eulophid. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p. 144, Chr. latipennis n. sp. p. 144 (Queensland).

Chrysoatomus latipennis n. sp. Girault, Bull. Wisc. Cons. Soc. vol, 11, p. 41

(Queensland).

Chrysocharella aenea n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 169;

.. Ohr. consobrinus n. Sp. p. 169, Chr. fasciatipennis n. sp. p. 170 (alle

3 aus Queensland).

Cirrospiloidelleus purpureus n. sp. Girault, t. c., p. 254, ©. fasciativentris

n. sp. p. 255 (beide aus Queensland).

Systematik (Chaleididae, Mymaridae). 295

Cirrospiloideus guamensis n. sp. Fullaway, Proc. Hawaiian Entom. Soc.

vol. 2, p. 287 (Guam).

Cirrospilomella n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol, 2 p. 265, ©. fas-

ciatus N. Sp. p. 265 (Queensland).

Cirrospilomyia n. g. Elachertin. (ähnlich Cirrospilodelleus Girault, aber

Abdomen sitzend, Keule 4-gliedr., 4. Glied klein u. konisch, ohne Warze,

Antennen also 10-gliedr. ete., Mandibeln nur 3-zähnig ete.). Girault,

Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 76, C. en

n. sp. p. 76—77 2 (Australia: Nelson, N.- Queensl.).

Cirrospilopsis n. g. Brethes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 89, C. verti-

cillata n. sp. p. 89 (Buenos Aires).

Cirrospilus flavoviridis n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45,

No. 1984, p. 317 (Utah: Salt Lake City. Aus Agriomyza parvicornis,

auf Maisblättern, aus Agr. pusilla auf ‚„cowpeas‘‘).

Clinomymar n. 8. Kieffer, Bull. Soc. Alger. du Nord T. 4, p. 100, Cl. peyer-

imhoffi n. sp. p. 101 (Algerie).

Closteroceroides n. g. Girault, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p. 176, Cl.

trifasciatipennis n. Sp. p. 176 (Queensland).

Closterocerus coffeellae n. sp. Ihering, Revist. Mus. Paulista vol. 9, p. 95,

fig. (S.-Paulo). — Cl. mirus n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus.

vol. 2, p. 157, Cl. zangwilli n. sp. p. 158 (beide aus Queensland). —

C. saintpierrei n. sp. Girault, Bull. Wisconsin Soc., vol. 11, p. 39

(Queensland).

Coccidoxenus n. g. (Unterschiede von Anagyrus, Taftia, Anusia) portori-

censis n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, p. 248 98,

fig. 1 Fühler (Porto Rico: San Juan).

Coccophagus nubeculus n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 97

(Buenos Aires). — C. funeralis n. sp. Girault, Mem. Queensland 02

vol. 2, p. 185 (Queensland).

Coelocyba acincta n. sp. Girault, t. c., p. 310 (Queensland).

Coelocybella n. g. Girault, Journ. Entom. Zool. Claremont vol. 5, p. 53,

C. variegata N. sp. p. 54 (Queensland).

Coelocyboides n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 312, CO. pax

n. sp. p. 313 (Queensland).

Coelopisthoidea n. 8. (Coelopisthia nahest.) cladiae n. sp. Gahan, Canad.

Entom. vol. 45, p. 178—183 (Maryland).

Copidosoma clavicornis n. sp. Cameron, Indian Forest. Records vol. ‘4,

p. 101 (Himalaya).

Cosmocomoidea renanin.sp. Girault, Canad. Entom. vol. 45, p. 327 (Queens-

land). — C. grotiusi n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p. 108, ©. renani n. sp. p. 108 (beide aus Queensland). Beide werden

p. 110 in Anm. zu Gonatocerus gezogen.

Crataepus asquigranensis d. Kurdjumov, Rev. russe d’Entom., T. 13, p. 255.

Oyclopleura n. g. Cameron, Indian. Forest. Records vol. 4, p. 96, ©. fumi-

pennis sp. n. p. 96 (Sarawak), C. claripennis n. sp. p. 97 (Himalaya).

Decatoma couridae n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 122 (Guiana).

Derostenus agromyzae n. sp. (ähnelt D. punctiventris, aber Flgl. ohne stigmale

6. Heft

296 Inseecta. Hymenoptera für 1913.

Trübung ete.) Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1984,

p. 314 (Indiana: Lafayette. Wirt: Agromyza angulata); D. variipes

n. sp. (ähnelt D. punct. Charakt.: „immaculate frons and middle legs“)

p. 315 $ (Indiana: Lafayette. Wirt: Agromyza pusilla); D. arizonensis

n. sp. (ähnelt D. punct.) p. 315 93 (Arizona: Tempe; Chandler. Aus

Agromyza in „alfala‘‘); D. fullowayi n. sp. (ähnelt D. punctiv. Crawf.,

doch stärkere u. tiefere Skulptur ete.). Crawford, op. eit., vol. 46,

p. 348 2 (Hawaii: Honolulu).

Dialomella n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 289; D. austra-

liensis n. sp. p. 289 (Queensland).

Diaulomyian.g. Girault, t. c. p. 289, D. maculatipennis n. Sp. p. 290 (Queens-

land).

Dibrachoides n. g. (Type: Pteromalus dynastes). Kurdjumov, Rev. russe

d’Entom. T. 13, p. 12.

Dibrachys meteori n. sp. Ob Vertreter eines n. g.? In Kourdumoffs Tab.

[ef. dort] kommt man auf Dibrachys). Gahan, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 46 p. 436 98 (Texas: Brownsville. Meteorus infizierend

Laphygma frugiperda).

Dicoelothorax parviceps n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 118 (Guiana).

Diglyphomorphella n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 280,

D. delira n. sp. p. 280, D. sannio n. sp. p. 280 (beide aus Queensland).

Diglyphomorphomyia n. g. Girault, t. c., p. 281, D. nigriscutellum n. SP.

p. 281 (Queensland).

Dimeromicrus australiensis n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral.,

vol. 37, p. 98 (New South Wales).

Diparellomyia n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 179, D.

haeckeli n. sp. p. 179 (Queensland).

Dirhinus giffardii n. sp. Silvestri, Boll. Lab. Portici vol. 8, p. 128, D.

ehrhorni n. sp. p. 132 (Nigeria).

Elachertetrastichus n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. 2, p. 264;

E. purpureus n. sp. p. 264; E. aeneipes n. sp. p. 265 (beide aus Queens-

land).

Echthrodelphax nigricollis Perkins $ von Kuranda, N.-Q. Stimmt mit

der Beschreib. von Perkins, nur ist das hintere Drittel der Hschenkel

schwarz. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 100.

Elachertonecremnus n. g. Girault, t. c. p. 293, E. circumjectus n. Sp. p. 293

(Queensland).

Elachistus carinatus n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara,

. vol. 3, p. 126 (Guiana).

Elasmus kurandaensis n. sp. (ähnelt E. spinosissimus). Girault, Archiv f.

Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 81—82 2; E. queenslandicus

n. sp. (unterschieden von formosus Girault durch Basis des Abdomens

mit einem deutlichen, mäßig breiten schwarzen Streifen, sonst orange-

gelb. Valvenspitzen des Ovipositors schwarz) p. 82 9; E. lividus n. SP.

(ähnelt E. proserpinensis Girault, ist aber metallisch blaugrün ete.)

p. 82 2 (alle drei von Australien: Kuranda, Queensl.).. — E. Girault

beschreibt in d. Mem. Queensland Mus. vol. 2, folg. neue Spp. aus

Systematik (Chaleididae, Mymaridae). 997

Queensland: E. ignorabilis n. sp. p. 132, E. maculatipennis n. SP.

mit E. mac. var. biguttatus n. p. 133, E. stellatus n. Sp. p. 133, E. divinus

n. sp. p. 134, E. uniguttata n. sp. p. 134, E. mandibularis n. Sp. p. 135.

— E. cairnsensis n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37,

p- 97 (Queensland). — E. apanteli n. sp. Gahan, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 46, No. 2035, p. 438, pl. 39, fig. 2 (Tennessee: Memphis. Wirt

Apanteles harnedi Viereck).

Encarsia cybele n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 186, E.

aurithorax n. SP. p. 186, E. justicia n. sp. p. 187 (alle 3 aus Queensland).

Envacella n. g. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 35, E. rufricornis

n. sp. p. 35 (Queensland).

Entedon Thomsoni n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No.

1984, p. 316 93 (Indiana: Lafayette. Aus Agromyza angulata).

Entedonomorpha n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 261, E.

tennysoni n. SP. p. 262, E. renani n. sp. p. 270 (alle 3 aus Queensland).

Epacrias n. g. Girault, Bull. Wiscousin Soc. vol. 11, p. 46, E. nigriviridis

n. sp. p. 46 (Queensland).

Epanusia n. g. Ectromin. [Encyrt.] (ähnelt Anusia Foerster, aber Rand-

ader nicht kurz, über zweimal so lang wie breit. Postmarginalader

nicht viel kürzer als die Randader, etwas länger als die Stigmalader ete.).

Girault, Archiv £. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 91—92;

E. bifasciatus n. sp. p. 92—93 2 (Austral.: Nelson [Cairns], Queensl.).

Epentastichus nugatorius n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 241;

E. fuscus n. Sp. p. 242, E. sexguttatus n. SP. p. 242; E. nigriventris N. SP.

p. 242; E. flavus n. sp. p. 243 (alle 5 aus Queensland).

Epichrysocharis n. g. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 36; E. fusca

n. Sp. p. 36 (Queensland).

Epidinocarsis n. g. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft.,

p. 83; E. tricolor n. sp. p. 83—84 2 (Austral.: Nelson [Cairns], Queens-

land).

Epimetagea n. 8. (steht Metagea nahe). Girault, Canad. Entom. vol. 45,

p- 225; E. purpurea n. sp. p. 225— 227 (Queensland).

Epiperilampus n. 8. (Perilampus nahest.). Girault, Canad. Entom. vol. 45,

p. 224; E. xanthocephalus n. Sp. p. 224 — 225 (Queensland). — E. signi-

ficatus n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 301, E. diluti-

ventris D. SP. p. 301 (beide aus Queensland). — E. channingt n. SP.

Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 43 (Queensland).

Epistenia goethei n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 56 $ (Paraguay, San Bernardino).

Epitetrastichus n. g. Girault, Bull. Wisconsin Soc., vol. 11, p. 45, E. spe-

ciosissimus D. SP. p. 45 (Queensland). — Girauli beschreibt in Mem.

Queensland Mus. vol. 2 folg. neue Spp. aus Queensland: E. long-

fellowi n. sp. p. 229, E. rufiscutellum n. sp. p. 230, E. fulvipostscutellum

n. sp. p. 230, E. trifasciatus n. Sp. p. 231, E. nympha n. sp. p. 231,

E. nigriventris n. SP. p. 231.

Epomphaloides n. g. Tetrastich. [Eulophid.] (ähnelt Neomphaloidella

Girault, aber Seutum ohne mediane Furchenlinie. Sonst wie Tetra-

stichus. Mandibeln 3-zähnig. Innerster Zahn am kürzesten). Girault,

6. Heft

998 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 49; E. flavus n. sp.

p. 49—50 2 (Austral.: Nelson [Cairns], Queensl.). — E. viridis n. Sp.

Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 240, E. niger n. sp. p. 241

(beide aus Queensland).

Eryglyptoideus n. g. Pediobiin. Girault, Trans. Roy. S. Austral., vol. 37,

p. 70, E. varicornis D. Sp. p. 70 (Queensland).

Eucharamorpha n. 8. worcesteri n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jhg,.,

Abt. A, 6. Hit., p. 62—63, E. paraguyaensis N. SP. p. 63 $ (beide von

Paraguay, San Bernardino). — E.n.g. Girault, t.c., p. 94, E. viridis n. Sp.

p. 95, E. fuscipes n. Sp. p. 95, E. dubia n. sp. p. 95 (alle 3 aus Tasmanien).

Eucerchysius n. g. Brethes, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24, p. 103, E.

scolytii N. SP. p. 103 (Buenos Aires).

Euderomyia n. g. Girault, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p. 176, E. carlylei

n. sp. p. 176 (Queensland).

Eulophinusia n. g. Girault, Entom. News vol. 24, p. 457, E. cydippe n. Sp.

p- 457 (Queensland).

Eulophoscotolinz n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 265,

E. viridis n. sp. p. 265 (Queensland).

Eulophotetrastichus n. g. Tetrastichin. (Eulophid.) (ähnelt Tetrastichus

Hal.). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 70,

E. io n. sp. p. 70 2 (Australia — Kuranda, Queensl.).

Eupelminus meteorin.sp. Gahan, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2035,

p- 437—438 (Texas: Brownsville. Meteorus infesting. Laphygma frugi-

perda).

Eupelmus santaremensis Ashm. 2 von San Bernardino. Girault, Archiv

f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 67.

Euplectromorpha malandaenis n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p- 276, E. flava n. sp. p. 277 (beide aus Queensland).

Euplectrophelinus n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol.‘ 2, p. 283,

E. saintpierrei N. SP. p. 283 (Queensland).

Euplectrus kurandaensis n. sp. (ähnelt melanocephalus Girault, aber „with

& keel down the mesoscutum and the axillae are smooth mesad“).

Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 72 9 (Australia:

Kuranda, Queensl.). — E. xanthocephalus n. sp. (ähnelt E. austra-

liensis Ashm., doch Kopf und Hinterhüfte ebenfalls honiggelb, Petiolus

des Abdomens schwarz; breiter brauner Streifen hinter der Abdomen-

Mitte, auf den ein schmälerer Streifen folgt; beide sind in der Mitte mit-

einander verbunden). Girault, t. c., p. 101—102 2 (Australia: Nelson

[Cairns], Queensland); E. cairnsensis n. sp. (Unterschiede von voriger

Sp.: von E. australiensis verschieden durch andere Skulptur u. gelbe

Hinterhüfte) p. 102 2% (Austral.: Cairns u. Nelson, Queensl.); E.

melanocephalus n. Sp. (ähnelt australiensis u. xanthocephalus) p. 102 2

(Austral.: Nelson [Cairns], Queensl.); E. nigrifemur n. sp. p. 103 2

(Fundort wie zuvor). — E. scotti n. sp. Girault, Mem. Queensland

Mus., vol. 2, p. 274 (Queensland).

Eupteromalus n. g. (Type: Pteromalus nitidulans Först. ete.). Kurdjumov,

Rev. russe d'’Entom. T. 13, p. 12—13.

Systematik (Chaleididae, Mymaridae). 299

Eurydinotella n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral., vol. 105, E. prima

n. sp. p. 106 (Australien).

Eurydinotelleus silvensis n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus., vol. 2,

p. 324, E. uliginosus n. Sp. p. 324 (beide aus Queensland).

Eurydinoteloidesn.g. Sphegigasterin. (unterschieden von Eurydinota durch

den Besitz von 3 Ringgliedern, von Eurydinotella durch die 4 zähnigen

Mandibeln etc.). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit.,

p- 55; E. americana n. sp. p. 55 $ (Paraguay, San Bernardino).

Eurydinotomorpha fuseiventris n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p- 320 (Queensland).

Euryischia nigra n. sp. Girault, t. c., p. 136, E. nigrella n. sp. p. 136, E.

shakespearei n. Sp. p. 137, E. melancholica n. sp. p. 137, E. unimacula-

tipennis N. Sp. p. 138 (alle 5 aus ‚Queensland).

Buryscotolinz n.g. Girault, t. c., p. 266, E. guttativertex n. Sp. p. 266 (Queens-

land).

Eurysystole n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S8.-Austral. vol. 37, p. 114;

E. vulgaris n. sp. p. 114 (Queensland).

Eurytoma schreineri phytophag. Jordan, Proc. Entom. Soc. London 1913,

p. XVII. — E. pallidiscapus n. sp. Cameron, Indian Forest. Records,

vol. 4, p. 98 (Himalaya). — Spp. aus Amerika: E. gwianaensis n. SP.

Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 3, p. 119; E. couridae

n. sp. p. 120, E. leuconeura n. sp. p. 120 (alle 3 aus Guiana). — E.

haeckelin.sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft.,

p. 57—58; E. euclus Walker. Bemerk. zu dem 9, E. paraguayensis

Girault. Fühlerkeule ohne Zweifel 3-gliedrig; E. poincarei n. Sp.

p. 58 2 (Type im Mus. Zool. Berol.); E.paxn.sp.p. 59(1913! deminternat.

Frieden zu Ehren benannt!) (sämtlich von Paraguay, San Bernardino).

— E. geniculata n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 108

(Buenos Aires). — Spp. aus Australien: E. lincoln: n. sp. Girault,

Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37, p. 82, E. mazzinii n. sp. p. 114.

Eustochus dubius n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 128

(Cairns).

Geniocerus Synopsis der Spp. Kurdjumov, Rev. russ. d’Entom. T. 13,

p: 247— 251, figs. 5—8, @. populi n. sp. (Poltava).

Gonatoceroides subg. von Gonatocerus. Girault, The Entomologist vol. 46,

p. 255, @. australica n. sp. p. 255 (Queensland); auch Girault, Mem.

Queensland Mus., vol. 2, p. 109.

Gonatocerus. Neue Sp. aus Asien: @. longierus n. sp. Kieffer, Indian Forest.

Records, vol. 4, p. 201 (Orissa). — Neue Spp. aus Amerika: G. ano-

mocerus D. Sp. (eigenartige Fühler). Crawford, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 46, No. 2029, p. 350, fig. 6 Fühler (Trinidad: Verdant Vale,

aus Eiern von Horiola variata). — G@. eximius n. sp. (Giraults Tab.

[Proc. Amer. Entom. Soc. vol. 37, p. 273] führt auf Sect. II, doch ist

der Ovipositor viel länger, %4, der auch über Abd.-Länge). Gahan,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2035, p. 441—442 2 (Florida:

Orlando). — Neue Spp. aus Austral., Queensland: @. tolstors n. SP.

Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 78 2 (Austral.:

Nelson [Cairns], Queensl.); G. lomonosoffi n. sp. p. 79 2 (Austral.:

6. Heii

300 { Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Kuranda, Queensl.). — @. ayrensis n. sp. Girault, The Entomologist,

vol. 46, p. 257, G. nox n. Sp. p. 258, @. fulgor n. Sp. p- 259. — G@. dies

n. sp. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 50, @. saintpierrei n. Sp.

p. 50. — @. bicolor n. sp. Girault, Canad. Entom. vol. 45, p. 216, @.

Jasciativentris N. SP. p. 217, @. brunoi var. lyelli n.p. 218. — G. mirissimus

n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 112, @. tricolor n. Sp.

p. 112, G. poincarei n. sp. p. 113, G. merces n. sp. p. 113, G. mazzinini

n. sp. p. 114, @. carlylei n. sp. p. 114.

Grotiusella n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 283, Gr. fasciati-

frons n. Sp. p. 283 (Queensland).

Gyrolasella (n. g.?). Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37, p. 71,

G. lineata n. Sp. p. 72 (Australia). — @. pulchra n. sp. Girault, Mem.

Queensland Mus. vol. 2, p. 262, @. elegantissima n. Sp. p. 262, G. chan-

ningi N. SP. p- 263, G. quadrifasciata n. SP. p. 263, G. worcesteri N. SP.

(alle 5 aus Queensland).

Gyrolasomyian.g. Girauit, t.c.p. 175, G. washingtonin.sp.p. 175 ( Queensl.).

Hadrothrix n. g. (Aneristus nahest.). Cameron, Indian Forest. Records

vol. 4, p. 103, H. purpurea n. sp. p. 103 (Himalaya).

Halticopteroides n. g. Metasten. (Halticoptera Spin. nahest.). Girault, Archiv

f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 52; A. pax n. sp. p. 53 ?

(Paraguay, San Bernardino).

Heptasmicra lycaenae n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 113, A. curvilineata n. sp. p. 113 (beide aus Guiana).

Hexasmicra microspila n. sp. Cameron, t. c., p. 112 (Guiana).

Holcokapala n. g. (Lasiokapala nahest.). Cameron, t. c. p. 117, A. striaticeps

n. sp. p. 117 (Guiana).

Homalotylus latipes n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 69 2 (Paraguay, San Bernardino). Weicht von typischen

Stücken der Gatt. dadurch ab, daß sie „foliated‘“ Hinteriiaken u. ein

kurze Ringglied besitzt.

Hontalia magnifica n. sp. (Unterschiede von H. caerulea Cam. u. H. came-

roni Ashm.). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1984,

...p. 3110 (Panama: Cabima). Siehe ferner Paramaca.

Hypopteromalus. Stellung, Beschreib., Geschichte ete. der Gatt. Girault

(Titel p. 41, sub No. 10 des Berichts f. 1912).

Idarnoides n. g. (Idarnus nahest.). Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral.

vol. 37, p. 100, I. channingi n. sp. p. 101 (Queensland).

Idoleupelmus vulgaris n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79, Jahrg., Abt. A,

6. Hift., p. 94 2 (Australia: Nelson [Cairns], Queensl.), I. australiensis

n. sp. p. 94—95 2 (Fundort wie zuvor).

Isoplata n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 312; I. geniculata

n. sp. p. 312 (Queensland).

Isoplatoides n. g. Isoplatin. Girault, Trans. R. Soc. $. Austral. vol. 37,

p. 85, I. bifasciatus n. sp. p. 86 (Australia), J. bipustulatus D. Sp. p. 86

(Queensland).

Isosoma australiensis n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 48 $ (Austral.: Kuranda, North Queensland, mit Syntomopus

austral. zusammen erbeutet).

Systematik (Chaleididae, Mymaridae). 301

Ittys Girault, Nachprüfung der Gatt. Girault, t. c., p. 73.

Kapala cuprea n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 3,

p- 116 (Guiana).

Koebelea fusca n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37, p. 99

(Australia).

Lathromeroides n. g. Trichogrammatid. Girault, Entom. News vol. 24,

p. 211, L. longicorpus n. Sp. p. 212 (Queensland). — L. longicorpus

n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 106. — L. fasciati-

ventris n. sp. p. 106 (beide aus Queensland).

Lelapsomorpha n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. 8. Austral. vol. 37, p. 87,

L. myersi n. Sp. p. 88 (beide aus Austral.).

Liratella n. g. Eucharid. (Unterschiede von Lirata Cam.). Girault, Archiv

f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 61—62 93; L. nigrella n. Sp.

p. 62 2 (beide von Paraguay, San Bernardino).

' Lissencyrtus n. g. (steht Hymenocyrtus nahe). Cameron, Indian Forest.

Records vol. 4, p. 99, L. trowpi n. sp. p. 99 (Himalaya).

Lisseurytoma n. g. (steht Xanthosoma nahe). Cameron, Journ. Roy. Agric.

Soc. Demerara vol. 3, p. 120; L. nigricornis n. Sp. p. 121 (Demerara).

Litomastix argentinus n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 102

(Rosario).

Litus krygeri n. sp. Kieffer, Entom. Medd. vol. 4, p. 378—380 (Dänemark).

Lomonosoffiella n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 327, L.

albipes n. Sp. p. 327 (Queensland).

Lyeisca rufipes n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 3,

p. 123 (Guiana).

Macrodontomerus n. 8. (Plesiostigmodes nahest.). Girault, Trans. Roy. Soc.

S. Austral. vol. 37, p. 100; M. triangularis n. sp. p. 100 (Australien).

Macrodontomerus unimaculatus n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg.,

Abt. A, Hft. 6, p. 84 2 (Austral.: Ingham, Queensl.).

Megalocolus rufinotum n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. 8. Austral. vol. 37,

p- 72 (Queensland).

Megastigmus (= Xanthosomoides Gir.) tasmaniensis n. sp. Girault, t. c.,

p- 80, M. longicauda n. sp. p. 81, M. fuscicornis n. Sp. p. 81 (Australien

u. Tasmanien). — M. spermotrophus. Safro, Journ. Econ. Entom.

vol. 6, p. 283 (Oregon, Washington). — M. physocarpi n. sp. Crosby,

Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 6, p. 158, fig. 2, M. tsugae n. Sp. p. 162,

fig. 5 (westl. Vereinigte Staaten), M. lasiocarpae n. Sp. p. 163, fig. 6

(Colorado).

Melanosomella n. g. Melanosomellin. Girault, Canad. Entom., vol. 45,

p. 222— 224, M. flavipes n. sp. (N. S. Wales).

Melanosomellinae nov. trib. Girault, t. c., p. 222 ete. — Gatt. Meleo-

nosomella n. 8.

Melittobia. Parthenogenesis. Swezey, Proc. Hawaiian Entom. Soc., vol. 2,

p- 194.

Mendozaniella n. g. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 97; M.

mirabilis n. Sp. p. 98 (Südamerika).

Merismomorpha Sphegigasterin. (ähnelt Acroclisis Foerster, aber An--

tennen mit 3 Ringgliedern, 2. Abd.-Sgm. nur Y, der Abd.-Oberfläche

6. Heft

302 Insecta. Hymenoptera für 1913.

einnehmend, das 4. länger als Sgm. 3 u. etwas kürzer als Sgm. 4, letzt.

das längste; etc.). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jhg., Abt. A, 6. Hft.,

p. 82— 83, M. acutiventris n.Sp. p. 83 9 (Austral.: Kuranda, Queensland).

— M. fulvicoxa n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 321,

M. nigra n. sp. p. 321 (beide aus Queensland).

Mestocharella n. g. Girault, Bull. Wiscons. Soc. vol. 11, p. 41, @. deal

n. sp. p. 41 (Queensland).

Mestocharis podagrionidis n. sp. (ähnelt M. cyanea, aber kleiner ete.). Girault,

Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 46 32 (Austral., Nelson

‘ [Cairns], Queensl. Aus einem Mantiden-Eiersack gezogen, der mit

Podagrion infiziert war, wahrscheinlich Parasit der letzteren.). — M.

lividus n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 142, M. sil-

vensis N. Sp. p. 143, M. veternosus n. Sp. p. 143 (alle drei aus Queensland).

Metacrias n. g. Girault, Journ. Entom. Zool. vol. 5, p. 106, M. australiensis

n. sp. p. 106 (Queensland). — M. secundus n. sp. Girault, Mem.

Queensland Mus. vol. 2, p. 152 (Queensland).

Metaporus nigriviridis n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37,

p- 91 (King isld.).

Microgaster bonariensis n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24,

p- 95 (Südamerika).

Monodontomerus argentinus n. sp. Bröthes, t. c., p. 106 (Rosario).

Moorella n. g. Cleonymid. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 124, M. fulviceps n. sp. p. 125 (Guiana).

Mymar tyndalli n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 118

(Queensland).

Neanastatus n. g. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 35; N. cineti-

ventris N. SP. p. 35 (Queensland).

Neapterolelaps n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37, p. 86;

N. lodgei n. sp. p. 87 (Queensland).

Nearretoceran.g. Chalcitellin. (stimmt mit Arretocera Kirby überein, aber

die Keule ‚is solid, though small, the 3rd antenn. joint is plainly not

a ring-joint. Scutellum simple. Postmarg. vein absent‘. Petiolus

des Abd. kurz, gedrungen. Stigmalader nur angedeutet ete.). Girault,

Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 84—85; N. johnstoni

n. sp. p. 84—85 9 (Australia: Nelson, Queensl.).

Necremnoides n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 288, N.

tricarinatus D. SP. p. 288, N. flaviventris n. sp. p. 288 (beide aus Queens-

land).

Necremnomyian.g. Girault, t. c. p. 292, N. saintpierrei n. sp. p. 292 ( Queens-

land).

Neobrachista fasciata var. nigriventris n. Girault, t. c., p. 101, N. novifasciate

n. sp. p. 101 (Cairns).

Neocatolaccus australiensis n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p. 306 (Queensland). — N. (Catolaccus) cyaneus (Girault) 1911. Lite-

raturangabe. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit.

p. 56, N. subviridis n. sp. p. 56 (Paraguay, San Bernardino).

Neokapala n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. $. Austral. vol. 37, p. 92, N.

furcatella n. sp. p. 92 (Queensland).

Systematik (Chaleid:.dac, Mymaridae). 308

Neomphuloidella n. 8. (Neomphaloides nahest.). Girault, t. c., p. 69, N.

fasciativentris n. Sp. p- 69 (King Isl... — N. silvensis n. sp. Girault,

Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 235, N. westwoodi n. Sp. p. 235, N.

sannio n. SP. p- 236 (alle 3 aus Queensland).

Neomphaloides n. g. Girault, Journ. Entom. Zool. vol. 5, p. 103, N. cincti-

ventris N. SP. p. 104 (New South Wales). — N. fusca n. sp. Girault,

Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 38 (Queensland).

Neomymar n. 8. (von Mymar verschieden durch kurzen Schaft, 4. kurzes

Fühlergl. beim 9, größerer Teil der Vflgl. verbreitert, ohne Längsreihe

von Borsten). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, No. 2029,

p. 351, N. vierecki n. sp. p. 351— 352 Fühler Fig. 8 2 (Virginia: Rosslyn).

Neonaceryptus n. g. Chalcitellin. (ähnelt Anacryptus Kirby, aber hinterer

Femur unten mit 7 großen Zähnen und stark geschwollen, wie es für

die Familie normal ist. Fühler 13-gliedr., mit klein. Ringglied, das

nicht so breit wie der Funiculus ist. Petiolus des Abdomens so lang

wie die hintere Coxa. Postmarginal- u. Stigmalader fehlend. Zahn

auf den Hintertibien unterhalb des Knies groß). Girault, Archiv f.

Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 86; N. petiolatus n. sp. p. 86— 87.

. 2 (Austral.: Kuranda, Queensland).

Neorileya albipes n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 57 (Paraguay, San Bernardino). — N. ashmeadi n. sp. (ähnelt

N. flavipes Ashm. Unterschiede). Crawford, Proc. U. States Nat.

Mus., vol. 46, No. 2029, p. 345— 346 (Trinidad: St. Clair). — N. cyanea

n. sp. Sehrottky, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 705 23 (Para-

guay: Puerto Bertoni).

Neosigniphora n. g. Rust, Entom. News vol. 24, p. 164; N. nigra n. SP.

p. 44 (Queensland).

Neotetrastichodes n. g. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol.11, p. 44, N. flavus

n. Sp. p. 44 (Queensland). — N. aeneus n. sp. Girault, Mem. Queens-

land Mus. vol. 2, p. 228; N. candidus n.sp. p. 228 (beide aus Queensland).

Neotrichoporoides n. g. Tetrastich. [Eulophid.] (ähnelt Trichoporidella

Girault, aber Antennen mit 4 Ringgliedern. Der Mittelkiel des Propo-

deums gabelt sich ein wenig vor der Mitte, gabelförmig oder umgekehrt

stimmgabelartig. Mandibel 3-zähnig). Girault, Archiv f. Naturg.,

79. Jahrg., Abt. A, Hit. 6, p. 50; N. uniguttata n. sp. p. 50 $ (Austral.,

Nelson [Cairns], N.- Queensl.).

Notanisomorphella femoratus n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p. 287 (Queensland).

Notanisomorphomyia n. g. Girault, t. c. p. 289; N. albicoxa n. Sp. p. 289

(Queensland).

Oligosita grotiusi n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 104;

O. poincarei n. Sp. p. 104 (beide aus Queensland).

Oligositinae Ashm. Kritik der Perkinschen Ansicht über die Verwandt-

schaft derselben. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft.,

p- 81— 82.

Oluspa n. g. Rhaphitelin. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 129, O. albopilosella n. Sp. p. 129 (Guiana).

Omphalomorpha n. g. Omphal. (Die Bestimmungstab. führt auf Hubbar-

6. Heft

304 Insecta. Hymenoptera für 1913.

diella Ashm.; Unterschiede). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg.,

Abt. A, 6. Hft., p. 103, O. viridis n. sp. p. 103 (Austral.: Nelson [Cairns],

Queensland).

Omphalomorpha n. g. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft.,

p- 103, O. viridis n. Sp. p. 103 (Queensland).

Ooctonus saintpierrei n. Sp. (Habitus von Polynema, Antennen, Geäder u.

Abdomen wie Cosmocomoidea morrilli Howard, mit der die n. sp.

congenerisch ist). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg, Abt. A,

6. Hft., p. 80 2 (Austral.: Kuranda, Queensl.). Aus dieser Sp. müssen

wir schließen, entweder daß Ooctonus Haliday eine gute Gatt. ist und

nichts mit Gonatocerus gemeinsam hat oder daß die n. sp. zu Cosmo-

comoidea Howard gehört und letztere sich von Ooctonus durch den

Besitz einer langen Randzelle unterscheidet. Foerster konstatiert

ausdrücklich, daß Ooctonus ein Polynema-artiges Aussehen hat, während

Cosmoc. auch Polynema ähnlich aussieht, aber er erwähnt nichts von

der langen Randader. Vielleicht wäre es besser, die n. sp. zu Cosmoc.

zu stellen.

Ooderelloides n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. 8. Austral. vol. 37, O. nigri-

purpurea n. Sp. p. 89, O. pax n. Sp. p. 89, O. splendidus n. Sp. p. 89

(alle drei aus Australien).

Ooencyrtus trinidadensis N. Sp. (Unterschiede von O. anasae: dunkl. Schenkel,

geringelte Tibien, von O. johnsoni: geringelte 'Tib., von clisiocampae:

anderes Längenverhältnis des 2. Geißelgl. u. andere Entfernung der

Seitenaugen). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2029,

p. 347 2 (Port of Spain, Trinidad. Aus Eiern einer Pentatomide gezogen);

O. chrysopae n. Sp. (fast quadratische Geißelglieder Fig. 1) p. 347 9

(Verdant Vale, Arima, Trinidad. Aus Chrysopa-Eiern).

Ootetrastichella longiventris n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p. 223 (Queensland).

Ootetrastichus. Girault beschreibt in den Mem. Queensland Mus. vol. 2

eine Reihe neuer Spp. aus Queensland: O. grotiusi n. Sp. p. 218, O.

inghamensis n. Sp. p. 218, O. Zustris n. Sp. p. 218, O. sublustris n. SP.

p. 219, O. misericordia n. Sp. p. 219, O. consimilis n. Sp. p. 219, O. sil-

vensis NM. SP. p. 220, O. guttata n. SP. p. 220, O. speciosissimus N. SP.

p. 220, O0. speciosus n. Sp. p. 221, O. proserpinensis n. Sp. p. 221.

Ophelosia saintepierrei n. sp. Girault, t. c., p. 314, O. pinguis n.Sp. p. 315.

Opheliminus n. g. Girault, Entom. News vol. 24, p. 458, O. grotiüi n. SP.

p- 458 (Queensland). — O. longfellowi n. sp. Girault, Mem. Queensland

Mus. vol. 2, p. 280 (Queensland).

Orasema pheidolophaga n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37,

p- 96 (Australia. Parasit von Pheidole-Eiern).

Ormyrmorpha n.g. Roptrocerin. Girault, t.c. p. 83, O. trifasciatipennis n. Sp.

p- 83, O. trifasciata n. Sp. p. 84 (Tasmanien).

Pachyneuron syrphiphagum n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24,

p: 94 (S.-Amerika, Parasit von Syrphid.-Eiern).

Pachyneuronella n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37, p. 102,

P. viridis n. sp. p. 102 (Adelaide).

Systematik (Chaleidida®, Mymaridae). 305

Pachytomoidella n. g. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 40, P. magni-

clavus n. Sp. p. 40 (Queensland).

Pachytomoides n. g. (Pachytomus nahest.). Girault, Canad. Entom. vol. 45,

p. 143, P. mirus n. sp. p. 143 (Queensland). — P. queenslandica n. Sp.

(von mirus verschieden durch 8 Zähne längs des Hinterschenkel ete.).

Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 96 $ (Australia:

Nelson [Cairns], Queensland).

Panstenon australis n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 90 23 (Australia: Cairns, Queensl.). — P. australiensis n. Sp.

Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 331, P. bellicosus n. sp. p. 332,

P. gracilis n. ve p. 332 (alle drei aus Queensland).

‚Paracharikopus n. 8. (Charitopus nahest.). Bröthes, An. Mus. Bkistins

Aires vol. 24, S "108,

Paracroclisisn. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 327, P. washing-

toni D. Sp. p. 327 (Queensland).

»Paranaphoidea n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 115, P.

ponderoso n. Sp. p. 115 (Queensland).

Paranusia n. g. Ectromin. Girault, Trans. Roy. Soc. 8. Austral. vol. 37,

p- 97, P. longiscapus n. 5p. p. 98 (Australia).

Paranusia n. g. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 102, P. bifas-

ciato n. Sp. p. 102 (S.-Amerika).

Paraphelinus australiensis n. Sp. (verw. mit xziphidii Perkins,von Hawaii).

Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 74-75 9

(Australia, Nelson, Queensl.).

Parasolindenia n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. 8.-Austral. vol. 37, p. 90,

P. hemiptera n. sp. p. 90 (Queensland).

Parectroma n. g. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 91, P. huebrichi

n. Sp. p. 91 (Rosario).

Pareniaca n. g. Dirhinin. (Habitus von Eniaca, davon verschieden durch

ein Paar kleiner fast dreieckiger Zähne unterhalb der größeren hornart.

Vorsprünge des Kopfes ete. Von Dirhinus verschieden, durch den Kopf

mit 4 Hörnern, Pedicellus länger als 1. Geißelgl., von Hontalia durch

den Habitus, nicht metallischen Farbenglanz etc. verschieden). Craw-

tord, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1984, p. 312, P. schwarz;

n. Sp. p. 312 @ Kopf seitl. im Umriß Fig. 1 (Santa Rita Mte., Arizona),

P. ruficornis Cam. Charakt. Fundorte p. 312, P. Buscki n. sp. p. 313

d (Panama: Cabima); P. (Hontalia) Kirbyi Ashm. Ergänz. zur Beschr.

p- 313.

Paroligosthenus n. 8. (Oligosthenus nahest.). Cameron, Ind. Forest. Rec.

vol. 4, p. 94, P. trichiophthalmus n. sp. p. 95 (Himalaya).

Parooderella n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. 8. Austral. vol. 37, p. 88

(Queensland).

Parooderelloides n. g. Eupelmin. (Unterschiede mit Oodera Westw., Leca-

miobius Ashm. u. Paraguaya Girault). Girault, Archiv f. Naturg.,

79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 67—68; P. biguttata n. sp. p. 68 2 (Pare-

guay, San Bernardino).

Parufens subg. n. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 102, P. argentipes

n.sp. p. 102 (Queensland); auch Rev. russe d’Entom. T. 13, p. 293 — 294,

Archiv für Naturgeschichte.

1914, 20 6. Heft

306 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Paruriella n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37, p. 107 (N.

S. Wales).

Parurios n. g. Sphegigasterin. Girault, t. c. p. 84, P. australiensis D. BP.

p. 84 (N. S. Wales).

Pediobiomyian. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 155, P. spenceri

n. sp. p. 155 (Queensland).

Pelorotelopsella n. g. Girault, t. c. p. 148, P. genu n. sp. p. 148 (Omsickland.

Pentarthron . semblidis. Parasit von Mwamestra und Agrotis. Aufzucht.

Posp&lov, Vestn. sacharn. promyäl. vol. 14, p. 207—215. — P. fasciatum.

‘ Girault, Entom. News, vol. 24, p. 326.

Perilampidea n. g. Perilampid. (ähnelt Perilampus im Thorax, aber

Fühler mit 2 Ringgliedern, Augen deutlich behaart, Stigmal- u. Post-

marginalader lang, Abdomen komprimiert). Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 46, No. 2029, p. 346, P. syrphi n. sp. p. 346 2 (Trinidad.

Aus einer Syrphiden-Larve, auf Dactylopius citri auf Kakao).

Perilampoides n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 302, P. bicolor

n. Sp. p. 302 (Queensland).

Perilampus capensis n.- Sp. (ähnelt australiensis u. mmitecion ee ist aber

kleiner etec.). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., 1913, Abt. A,

6. Hft., p. 50-51 2 (Austral.: Capville [Pentland], Queensl.); P

cairnsensis Dn. Sp. p. 5l 2 (Austral.: Cairns, Queensl.).. — P. tasmaniensis

n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37, p. 75 (Australien),

P. australiensis n. SP. p. 76, P. mittagongensis n. SP. p. 76 (beide aus

Australien). — P. queenslandensis n. sp. Girault, Mem. Queensland

Mus. vol. 2, p. 299 (Queensland). — P. caeruleiventris n. sp. Cameron,

Journ. Agric. Soc. Demerara vol. 3, p. 116 (Guiana).

‚Perissopterus inexplicabilis n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p- 184 (Queensland).

Philopenectroma n. g. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p- 104; Ph.

pectinatum n. Sp. p. 104 (Buenos Aires).

Philotrypesis similis n. sp. Baker, Philippine Journ. Sci. D. vol. 7, p. 78,

fig. 3A u. 4E—G, Ph. ashmeadii n. sp. p. 80, fig. 3C, 4G; Ph. collaris

n. Sp. p. 80, fig. 3B, 4F (Philippinen).

Phlebopenes albopilosellus n. sp. ‚Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 125 (Guiana).

Phylloxeroxenoides n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 3, p. 83,

Ph. niger n. sp. p. 83 (Queensland).

Phylloxeroxenus fuscipennis n. sp. Girault, t. c., p. 81 (Queensland).

Physcus nigriceps n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p. 185;

Ph. fusciventris n. Sp. p. 186 (beide aus Queensland).

Plastocharella n. g. (ähnelt Plastocharis Foerster [= Thysanus Haliday].

Unterschiede). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit.,

p- 72; Pl. fuscipenmis n. sp. p. 72—73 3 (Austral.: Ingham, Queensl.).

Platygerrhus australiensis n.sp. Girault, Trans. Roy. Soc. $. Austral. vol. 37,

p. 78, Pl. anmulicornis n. Sp. p. 78, Pl. tasmaniensis n. Sp. p. 79 (alle

drei aus Tasmanien),

Platymesopus erausguinii n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24,

p. 92 (S.-Amerika).

Systematik (Chaloididae, Mymar:dae). 307

Pleurotropis (Eulophus) fraternus Motsch. Ergänz. Bemerk. zu den Typen.

Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol, 45, No. 1979, p. 254. (Exempl.

im U. S. Nat. Mus. von Taihoku, Formosa, aus Eimassen von Para-

tenodera aridifolia); Pl. anastati n. sp. p. 254—255 SQ (Westafr.:

Koulikoro, Haut Senegal-Niger. Gezogen aus Cerina bathynospermi,

zus. mit Anartatus vuilleti Crawf., der wahrscheinlich ein sekundärer

Parasit ist). — Pl. utahensis n. sp. Crawford, t. c., No. 1984, p. 316— 317

9% (Utah: Salt Lake City. Gezogen aus Agromyza, in Maisblättern).

eunbpömiyia n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 145,

Pl. grotiusi n. sp. p. 145, Pl. spenceri n. sp. p. 145, Pl. seditiosus n. SP.

p. 146 (alle drei von Queensland).

Pleurotropopseus n. g. Girault, t. c. p. 149, P/. purpurea n. sp. p. 149 ( Queens-

land).

Pleurotroppopsis n. g. Girault, t. c. p. 149, Pl. maculatipennis n. Sp. p. 149

(Queensland).

Podagrion Spinola 1 $ von San Bernardino. Girault, Archiv f. Naturg.,

79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 60. — P. pax n. sp. (ähnelt beneficium

Girault). Girault, t. c., p. 47 2 (Austral.: Nelson [Cairns], N.- Queensl.

Aus einer Mantiden-Eimasse gezogen). — P. worcesteri n. Sp. (zeigt

Ähnlichkeit in der Färbung mit washingtoni Girault, aber Beine ganz

gelbbraun, Tarsen weiß, während das Gelb auf dem Abdomen [seitl.

u. an der Basis unterseits] dunkel ist ete.). Girault, t. c., p. 97 2 (Australia

Nelson [Cairns], Queensl.). 4. Sp. der austral. Fauna. — P. shirakis

n. sp. (Ähnlichkeit mit P. repens Motsch. Unterschiede). Crawford, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1979, p. 245 99 (Taihoku, Formosa.

Gezogen aus Eimassen von Paratenodera aridifolia).

Podagrionella bella n. sp. (ähnelt P. hyalina Girault, aber die Beine ganz

gelbbraun; Trochanter, Tarsen, distales Fünftel der Hintercoxen u.

proximale Hälfte des Hinterschenkels weiß ete.). Girault, Archiv f.

Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 96-97 9 (Australia: Nelson

[Cairns], Queensl.).

Polycystella n. g. Girault, Mem. enland Mus. vol. 2, p. 325, P. fascio-

tiventris n. Sp. p. 325 (Queensland).

Polycysteloides n. g. Girault, t. c., p. 325, P. cuprea n. sp. p. 325, P. m-

graeneus N. SP. p. 326 (beide aus Queensland).

Polycystoides n. g. Girault, Entom. News, vol. 24, p. 459, P. tennysoni n. sp.

p. 459 (Queensland).

Polycystus foersteri n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45,

No. 1984, p. 313—314/93 (Indiana: Lafayette. Gezogen aus Agromyza

angulata).

Polynema. Kieffer beschreibt im Bull. Soc. Metz vol. 28, p. 2—3: P. albi-

tarse n. Sp., P. ruficolle n. sp., P. longicauda n. sp. — P. rousseaut

n. sp. (ähnelt P. sieboldi Girault). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg.,

Abt. A, 6. Hft., p. 79 2 (Austral.: Nelson [Cairns], Queensl.); P.

franklini n. sp. p. 79—80 9 (Austral.: Kuranda, Queensl.). — P. mendeli

Girault. Beschr. des 9. Girault, t. c., p. 99 (Nelson, North Queensland);

P. poincarei n. sp. p. 99—100 2 (Austral.: Nelson [Cairns], Queensl.).

— P. Girault beschreibt in Mem. Queensland Mus., vol. 2 folg. neue

20* 6. Heft

308

'Inseota.. Hymenoptera für 1913; .

Spp: aus Queensland: P. sappho n. 5p. p. 120, P. notabilissimum

n. sp. p. 121, P. grotiusi n. sp. p. 122, P. darwini n. sp. p. 122, P. haeckeli

n. sp. p. 123, P. lodgei n. sp. p. 123, P. frater n. sp. p. 124, P. mendelefis

n. sp. p. 124, P. zangwilli n. sp. p. 125. — P. australiense n. sp. Girault,

Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 49, P. pax n. sp. p. 49 (beide aus Queens-

land). — P.. consobrinus n. sp. Girault, Entom. News vol. 24, p.. 197,

. P. paecas n. sp. p. 196 (beide aus den Vereinigten Staaten). — P. poeta

n. sp. Girault, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 13, p. 17, P. uRaon:

var. longipenne n. p. 19 (beide von Hawaii).

Polynemoidea n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 116, P. vari-

cornis D. Sp. p. 116, P. lincolni n. sp. p. 110 (beide von Queensland).

‚ Auch beschrieben in d. Trans. Roy. Soc. $. Austral., vol. 37, p. 65,

Prestwichia solitarian.sp. Ruschka in Ruschka & Thienemann, Zeitschr.

f. wiss. Insektenbiol., Bd. 9, p. 50, Fig. 28, 32 (Umrisse), 4 Details

des Qvon der bisher bekannten Pr. aguatica Lubb. durch die Größe versch.

9 1,0— 1,2 mm l., $ halb so groß [bei Pr. a.], bei der n. sp. $ u. Q (mit

Legebohrer) 0,60— 0,75 mm. Der Bohrer, sowie der darüber liegende

7. Tergit ragen bei P. solit. weitaus weniger hervor. Die den Habitus

der n. sp. am meisten bestimmenden Merkmale des 9 sind die rudi-

mentären Flgl. u. sein verhältnismäßig großer Kopf. Pigmentierung

anscheinend etwas heller. Deutschland: Werse b. Stapelskotten nahe von

Münster i. W. aus mit Agrioninen-Eiern besetzten Stratiotes-Blättern.

Während im Juni aus den gesammelten Eiern nur Anagrus subfuscus

schlüpfte, wurde im Juli die n. sp. gezogen. Pr. solit. unterscheidet

sich außer durch den Wirt durch die Zahl der Eier, die in einem Wirtsei

zur Entwicklung kommen. Pr. sol. lebt nur je 1 Exempl. in ein. Agrion.-

Ei, von Pr. aq. schlüpfen aus einem Wirtsei (Ranatra, Nepa, Apelo-

cheirus, Dytiscus, Pelobius) 11—16, ja bis 34 Wespen. — Pr. aquatica

Lubb. bisher in Deutschland nur von Berlin bekannt. Vorkommen

im Otterbachsteich bei Waltershausen in Thüringen, Weinfelder Maar

(Eifel) u. in einem Teiche bei Münster. Ruschka, t. c., p. 82.

Proacrias n. &. (Pediobius nahest.). Ihering, Revist. Mus. Paulista vol. 9,

p- 96, Pr. coffeae n. sp. p. 97 (S. Paulo).

Prodecatoma couridae n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 122, Pr. latilineata n. sp. p. 123 (beide von Guiana).

Prospaltella perniciosi n. sp. Tower, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 6, p. 125

(Massachusetts). — Pr. peruviana n. sp. Rust, Entom. News vol. 24,

p- 161 (Peru). — Pr. Spp. aus Queensland beschreibt Girault in d.

Mem. Queensland Mus. vol. 2: antiopa n. sp. p. 188, seminigriclavus

n. sp. p. 188, Pr. albiscutellum n. Sp. p. 188, Pr. nigriventris D. Sp. p-. 189,

: Pr. aureola n. sp. p. 189.

Pseudacrias n. g. (ähnelt Metacrias Girault, aber Antennen mit 3 Ring-

gliedern, 2. äußerst kurz, 1. groß. Funiculus 3 gliedr., Keule 2 gliedr.,

2. Glied in einen nicht gegliederten Sporn endigend ete.). Girault,

Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 104—105; Ps. micans

n. sp. p. 105 2 (Austral.: Nelson [Cairns], Queensl.). — Ps. chalybs

n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 150, Ps. aeneus n. SP.

p. 150, Ps. quadricarinatus n. SP. p. 151 (alle drei aus Queensland).

Systematik (Ohaleididae, Mymaridae). 309

Pseudelacherteus n. g. Girault, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p. 260,

Ps. nigrithorax n. SP. p. 260, Ps. silvensis n. sp. p. 261, Pas. Rilke

n. sp. p. 261 (alle drei aus Queensland).

Pseudencyrtella n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37, p. 113,

Ps. fasciata n. sp. p. 113 (Tasmanien).

Pseudepitelia n. g. (Epitelia nahest.). Girault, Canad. Entom. a 45,

p. 104, Ps. rubeifemur n. Sp. u. Pe. tricolor n. sp. p. 104—106 (beide aus

Queensland). — Ps. hercules n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg.,

Abt. A, 6. Hft., p. 85— 86 $ (Austral.: Kuranda, Queensl. Gezogen aus

Puppen von Cethosia cydippe).

Pseudiglyphella n. g. Girault, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p. 255, Pe.

caelastis n. SP. p. 255 (Queensland).

Pseudiglyphomyia n. g. Girault, t. c. p. 267, Ps. biguttata n. Sp. p. 267,

Ps. fusca n. sp. p. 267, Ps. carinatus n. SP. p. 267, Ps. rusticus D. SP.

p- 268 (alle 4 aus Queensland).

Pseudochn ysocharis n. g. Girault, t. c. p. 171; Ps. speciosus n. Sp. p. 171

(Queensland).

Pseudoligosita n. g. Girault, t. c. p. 104; Ps. arnoldi n.sp. p. 104 (Bris-

bane).

Pseudosphegigasterus aeneus n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus., vol. 2,

p. 322; Ps. variventris n. Sp. p. 323 (beide aus Queensland).

Psilogaster fraudulentus n. sp. [Eucharin. (Chalcid.)] (anscheinend mit

P. cupreus Blanch. nahe verw. nach Fühlerbildung u. Körperbau;

verschieden durch geringere Größe u. andere Färbung des Körpers,

der Flgl. ı. Beine). Reiehensperger, Zool. Jahrb. Abt. f. System.,

Bd. 35, p. 211—214, Fig. L, M. Umriß des 3 u. Details ?3 (Harrar).

Wirt: Pheidole megacephala Fab. Der Parasit steht mit ihm in ebenso

‘engem Zusammenhang wie in N.-Amer. die Gatt. Orasema Ashm.

mit Pheidole kingi Andre subsp. instabilis Em. u. anderen Ph.-Spp.

Die Entwicklung scheint eine ähnliche zu sein. Es ist ein Brutparasit,

aber seine Larven sind keine Ento- sondern Ectoparasiten. Die Larve

hat wie die Orasema-Larven jederseits auf den Segm. zwei Knötchen,

die den Eindruck von Exsudatknospen machen. Derartige Knoten-

bildungen zeigen sich an verschiedenen Körperstellen, wie näher aus-

geführt wird (Abb. hierzu Taf. 6, Fig. 12). Einfluß des Parasiten auf

die Ameisen ist ein höchst verderblicher. Die von den Psül.-Larven

befallenen Entwicklungsstadien werden durch Entziehung der Körper-

säfte gehemmt u. geschwächt, ohne getötet zu werden, also Krüppel-

formen (Phtisergates, Phtisogyne u. Phtisaner). Sie haben keins Kraft

mehr zur vollen Entwicklung und kommen nicht über den Puppenstand

hinaus; sie liegen unverändert einige Zeit im Nest u. werden dann von

den Arbeitern zum Abfall gebracht oder verzehrt. Die Übereinstimmung

der Lebensweise räumlich so weit getrennter verschiedener Gatt. wie

Orasema u. Psilogaster zeigt wiederum das Bestehen ganz besonderer

Entwicklungsrichtungen, über deren Ursachen wir im Dunkel schweben.

— Ps. pulcher n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37,

p. 93 (Tasmanien).

Psilogasteroides n. g. (Type: Bucharis fausta Walk.). Girault, t. c. p. 9.

6. Heft

310 'Inseeta. Hyınenoptera für 1913.

Pteromalidae. Katalog. Revision. Synopsis der Spp. Synonymie.

Kurdjumov, Rev. russe d’Entom. T, 13, p. 1— 24.

Pteromalus couridae n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3 p. 128 (Guiana). — Pt. chacoensis n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos

Aires vol. 24, p. 92, Pt. caridei n. sp. p. 93 (beide von 8.-Amerika).

— Pt. eurymi n. Sp. (verglichen mit der größeren, robusteren E.

puparum).. Gahan, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2035, p. 435

—436 98 (Arizona: Tempe. Wirt: Eurymus erytheme).

Pterosemoidea n.g. Sphegigasterin. Girault, Trans. Roy. Soc. 8. Austral.

vol. 37, p. 103, Pt. flavipes n. sp. p. 103 (Australia).

Pterygogramma Perkins. Ähnlichkeit mit Uscana Girault. Girault, Archiv

f, Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 73—74.

Quadrastichodella n. g. Girault, t. c., p. 69, Qu. bella n. sp. p. 69 (Austral.).

— Qu. aenea n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 237

(Queensland).

Quadrastichodes n. 8. (Tetrastichodes nahest.). Girault, Trans. Roy. Soc.

S. Austral. vol. 37, p. 68, Qu. cyaneiviridis n. Sp. p. 68 (Australia).

Quadrastichus n. g. (Pentastichus nahest.). Girault, t. c., p. 67, Qu. nigri-

notatus N. SP. p. 67 (Australia). — Qu. latithorax n. sp. Girault, Mem.

Queensland Soc. vol. 2, p. 233, Qu. sannio n. sp. p. 233, Qu. aeneus

n. Sp. p. 233, Qu. fusca n. sp. p. 234 (alle 4 aus Queensland).

Rhicnopeltella n. g. Girault, Journ. Entom. Zool. vol. 5, p. 109, Rh. imma.

eulatipennis n. Sp. p. 110, Rh. splendoriferella n. sp. p. 111 (Queensland).

— Eh. purpurea n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 162,

Rh. flavipes n. sp. p. 162 (beide aus Queensland). — Rh. reticulata

n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37, p. 71 (Australia).

— Rh. filia n. sp. Girault, t. c., p. 109 (Australia).

Rhicnopeltomyia n. g. Girault, t. c. p. 174, Rh. washingtoni n. sp. p. 174,

Rh. douglassi n. sp. p. 175 (beide aus Queensland).

Roptroceropseus n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. p. 309, R. albicornis

n. sp. p. 309 (Queensland).

Sagella quadrilineata n. sp. Girault, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara,

vol. 3, p. 115 (Guiana).

Scutellista cyanea aus Phenacoccus artemisiae gezogen. Essig, Journ. Entom.

Zool. vol. 5, p. 55.

Secodellan.g. Omphalin. [Eulophip.] (Unterschiede von Secodes Foerster).

Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 48—49, S.

lineata n. sp. p. 49 2 (Austral.: Mackay, Queensl.). — S. pulchra n. SP.

Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 269, S. rufiscapis n. SP.

p. 269, S. petulans n. sp. p. 270 (alle 3 aus Queensland).

Secodes summeri n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37, p. 70

(Australia).

Selitrichodelia n. g. Girault, t. c., p. 246, S. aenea n. sp. p. 246, S. aurios

n. Sp. p. 246, S. fuscipennis x. SP. p. 246, S. trimaculosa n. Sp. p. 246,

S. quadrimaculata n. Sp. p. 247, S. occulta n. sp. p. 247, $. vivata n. SP.

p- 248 (sämtlich aus Queensland).

Selitrichodella acuminata n. sp. Girault, t. c. p. 225 (Queensland).

Selitrichodes n. g. Girault, Journ. Entom. Zool. vol. 5, p. 104, $. fasciati-

Systematik (Ohaleididas, Mymaridae). 311

ventris n. Sp. p. 105 (New-South Wales). — S. variegatus n. sp. Girault,

Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 226, S. flava n. sp. p. 226 (beide aus

Queensland).

Serimus n. g. (Merisus nahest.). Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24,

p- 20, S. argentinus n. Sp. p. 21 (Argentina).

Signiphora. Girault schreibt in den Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45,

p. 189-233 eine Monographie dieser Gatt.: Signiphora Ashm. (1880)

Beschr. (nach Ashm. 1880 u. Howard 1894) p. 193. Tabelle der folg.

14 Spp. (1900) p. 194—195. Die einzelnen Spp.: 1. $. flavopalliata

Ashm. Beschr., Wiedergabe der Orig.-Beschr., zahlr. Fundorte, Wirts-

tiere p. 197— 200; S. occidentalis p. 200-201 2% (Cal.: San Gabriel,

aus Aspidiotus aurantii var. citrinus Coquillet); 2. S. nigra Ashm.

p. 201-202 93 (Ver. Staaten: Washington, Distriet of Columb.,

Californ. Wirt: Coccus hesperidum Linn.); 3. S. australiensis Ashm.

- Beschr. p. 202-203 (Austral.: N. S. Wales. Wirt: Acanthococcide auf

Eucalyptus); 4. S. dactylopii Ashm. p. 203—204 (Ver. Staaten: Oo-

lumbia Distr., N.-Mex.); 5. $S. Noacki Ashm. p. 204—205 (S.-Am.

Brasil. Wirt: Psyllide); 6. S. unifasciata Ashm. p. 205—206; 7. S.

bifasciata Ashm. p. 206; 8. S5. mexicana Ashm. p. 207. (Mexiko, U.

States); 9. S. Rhizococci Ashm. p. 208; 10. $S. aleyrodis Ashm.; 11.

S. Coquilletti Ashm. p. 210—211; 12. $S. aspidioti Ashm. p..211— 212.

— Neue Spp.: 13. S. Townsendi n. sp. p. 212— 213. 14. S. flava n. sp.

p: 213—214 2 (Peru: Lima, Mexiko. Wirt: Aspidiotus camelliae Sigm.,

auf Acacia in Mex.); 15. S. flavella n. sp. p. 214—215 9 (Ver. Staaten,

Florida: Miami; Mexiko: Amecameca, Mex.; Cuautla, Morelos. Wirt:

Aspidiotus lataniae Sign., Aspidiotus sp. auf Ciruela u. Celtis occiden-

talis); 16. S. basilica n. sp. p. 215 2 (Ver. Staaten: Florida: Miami.

Wirt: Aspidiotus lataniae Sign.); 17. S. pulchra n. sp. p.. 214—216

(Vereinigte Staaten: Distriet v. Columbia; Maryland; Illinois; Virgi-

nia; New Jersey. Zahlreiche Fundorte. Wirte: Aspidiotus uvae Comst.,

Diaspis pentagona Teargione; Aulacaspis rosae Bouche, Chionaspis

- americana Johnson, Aspidiotus forbesi Johnson (?) u. auf Aspidiotus

„on currant‘“); 18. S. maxima n. sp. p. 217—218& (S.-Amerika— Peru:

Johuaimaja. Wirt unbekannt); 19. $. melancholica n. sp. p. 218— 219 2

(S.-Amer. — Saman, Peru); -20. S. fasciata n.sp. p. 219— 220 28 (N.-Amer.

— Mexiko: Cuautla; Morelos. Wirte: Pulvinaria sp. auf Esche; Inglisia

sp. auf Baumwolle; Aleyrodes sp. auf. Hydrozylon); 21. S. hyalini-

pennis n. Sp. p. 220—221 2 (S.-Amer.—Brasil.: Sao Paulo. Wirt:

Capulinia jaboticabae von Ihering); 22. S. maculata n. sp. p. 221—222 2

(Westind.—Cuba: Santiagos de las Vegas. Wirt: Lepidosaphes alba

[Ckll.)]); 23. S. nigrella n. sp. p. 223 $ (Verein. Staaten— Texas: Waco.

Wirt: Ohrysomphalus tenebricosus [Comstock];) 24. S. fax n. sp. p. 223

— 224 2 (Westind.— Porto Rico: San Juan, Barbados: Grenata. Wirt:

Chrysomph. personatus [Comst.]); 25. S. funeralis n. sp. p. 224— 225

® (Austral.: Queensland: Herberton. Wirt: ?); 26. S. corvina n. SP.

p- 225—226 2 (Austral.: Queensl.: Roma. Wirt: ?); 27. S. australica

n. sp. p. 226—227 & (Austral.: Queensl.: Nelson: near Cairns), —

Tabelle der Spp. von S. Ashm. 3%. Tab. der Spp.-Gruppen: nigra-,

6. Heft

312 “Inseeta. Hymsnoptera für 1913.

unifasciata:, rhizococci-, flavopalliata-, maculata- u. aleyrodis-Gruppe

p. 227—228. Übersichtstabelle über die Spp. und Charakt. jeder

Gruppe: I. nigra-Gruppe (p. 228— 229). Hierher die Spp. No. 2, 3,

4, 18, 25, 27, 23, 5. — II. unifasciata-Gruppe (p. 229— 230): 20, 21,

6, 7, 19. — III. rhizococei-Gruppe (p. 230): 9. — IV. flavopalliata-

Gruppe (p. 230— 231): 1 (= 8. occidentalis Howard 1894), 13, 24, 8.

— V. aleyrodis-Gruppe (p. 231— 232): 10, 16, 14, 15, 11, 12. — Biblio-

graphie (p. 232— 233). — S. giraulti n. sp. (gehört zur nigra-Gruppe).

Crawford, op. cit. vol. 46, No. 2029, p. 348 ? Fig. 2 Vflgl., Fig. 3 Mittel-

bein (Trinidad: La Lune and Moruga, von Dactylopius ceitri).

Signiphorinae. Monographie der Subf. Girault, Proc. U. States. Nat.

Mus. vol. 45, No. 1977, p. 188sq. Einleitende Bemerk. p. 189— 190.

Geschichtliches. Wiedergabe der diesbezügl. Originalbeschr. Howard

(1894) u. Ashmead (Einteilung der Encyrtidae in 3 Subf. 1900. —

Signiphorinae Charakt. p. 192. Dalla Torres Katalog der Gruppe p. 194.

Verbreitung p. 195. Scheint in den tropischen und subtropischen

Teilen der westl. Hemisphaere heimisch zu sein. Von den bis jetzt bek.

27 Spp. kommen vor in: Mexiko 9, Brasil. u. Peru 8, Florida 5, Cali-

fornien 5, Westindien 5. In den nördlicheren u. kälteren Teilen der

Vereinigten Staaten finden wir in Pennsylvanien 1, in Illinois 1, im

Distrikt von Columbia 4. Austral. hat 4 Spp., Hawaii 1 Sp., die wahr-

scheinlich eingeführt sind. Lebensweise u. Wirte p. 196. Übersichtstab.

über 24 Spp. u. daneben die Namen ihrer Wirte (bei 7 Spp. werden

deren mehrere genannt). — SS. reticulata n. sp. Girault, Entom.

News vol. 24, p. 166 (Queensland). — S. lutea n. sp. Rust, Entom,

News vol. 24, p. 163 (Peru). — $. platensis n. sp. Bröthes, An. Mus.

Buenos Aires vol. 24, p. 96, S. argentina n. sp. p. 97 (beide von $.-

Amerika).

Smicromorpha n. g. Smicromorphin. (ähnelt in den Augen u. Fühlern

einigen Diptera, in der Körpergestalt vielen Ichneumonid., zeigt aber

den allgemeinen Habitus der Chaleitellini). Girault, Archiv f.

Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 89; Sm. doddi n. sp. p. 89—90

32 (Austral.: Northern Territory, Port Darwin. Parasitiert auf den

Larven der grünen Ameise Oecophylla smaragdina, indem sie die Eier

auf denselben ablegt, wenn sie von den Arbeitern zum Zusammen-

spinnen die Blätter zur Bildung eines neuen Nestes benutzen werden).

Smicromorphininov. trib. („abdomen inserted far up on the propodeum

just under the apex of the scutellum, the antennae inserted below the

middle of the face but plainly above the ventral ends of the eyes, the

long petiole of the abdomen and the shape of the latter which is long

and compressed, subeylindrical, twice the length of the thorax; and

in the postmarginal vein being absent“‘). Girault, t. c., p. 88—89.

Spalangia muscidarum. Lebensweise, Entwicklung. Pinkus, Psyche vol. 20,

p. 148—158, pl. I. — Sp. afra n. sp.. Silvestri, Boll. Lab. Portiei vol. 8,

p. 134 (Nigeria). — S. grotiusa n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus.

vol. 2, p. 332, S. australiensis n. sp. p. 333, $. virginica n. Sp. p. 333

(alle 3 aus Queensland). — S. tarsalis n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos

Aires vol. 24, p. 96 (Buenos Aires). — S. metallica n. sp. Fullaway,

Systematik (Chaleididae, Mymaridae). 313

- Proc, Hawaiian Entom. Soc. vol. 2, p. 286 (Guam). — $. muscidarum

n. sp. Richardson, Psyche vol. 20, p. 38, pl. I (Massachusetts).

Spalangiomorpha frater n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 334

(Queensland).

Siphegigasteroides n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37, p. 76,

2 Sph. rufinotum n. sp. p. 77 (Sidney).

Spiüochaleis. Cameron beschreibt im Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3 folg. neue Spp. aus Guiana: Sp. nunani n. sp. p. 105, Sp. testa-

ceicollis N. SP. p- 106, Sp. coronata n. Sp. p. 106, Sp. guianensis n. SP.

p. 107, Sp. quelchi n. sp. p. 107, Sp. melanura n. sp. p. 108, Sp. peronata

n. sp. p. 108, Sp. melanostoma n. Sp. p. 109, Sp. lineatiscutis N. SP.

p- 110, Sp. tricolorata n. Sp. p. 110, Sp. megalospilus n. sp. p. 110.

Spirochaleis kanti n. sp. (Unterschiede von Sp. mayri Ashm.). Girault,

Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 63 $ (Paraguay, San

Bernardino); Sp. laddi n. sp. (Unterschiede von Sp. vau Ashm.) p. 64 9;

„Sp. pax n. sp. (Unterschiede von Sp. oxillaris Ashm.) p. 64 9; Sp.

ashmeadi n. sp. p. 64—65 9; Sp. saintpierrei n. Sp. p. 65 9; Sp. asan-

taremensis n. Sp. (Unterschiede von santaremensis Ashm.) p. 65 2; Sp. fla-

viscutum n. Sp. p. 65—66 ? (sämtlich von Paraguay: San Bernardino).

Stenomalus micans. Beschr. des 2 u. der Larve. Kurdjumov, Rev. russe

d’Entom. T. 13, p. 14, Figs. 1—2.

Stethynium latipenne. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 115. —

St. latipenne n. Sp. (von St. peregrinum verschieden in der Gesamtfärbung

und durch den Besitz des ‚„median thoracie sulcus‘‘). Girault, The

Entomologist vol. 46, p. 256— 257 3 (Australia: Proserpine, Queensland).

Stichothrix platensis n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 100

(Süd-Amerika).

Stilbula nigriceps Ashm. Beschr. d. $ von San Bernardino. Girault, Archiv

f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 62. — St. bidentata n. Sp.

Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37, p. 92, St. australiana n. SP.

p. 93 (Queensland).

Stomatoceras leai n. sp. Girault, t. c. p. 73, St. australiensis n. Sp. p. 73

(beide aus Australien). — S. victoria n. sp. Girault, Canad. Entom.

vol. 45,-p. 138 sq.: $. hackeri n. sp. p. 139—140 (beide aus Australien).

— St. tineophagus n. Sp. (steht St. australiensis Girault sehr nahe,

aber ganz schwarz, nur die Tarsen etwas mit Rot untermischt ete.).

Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 87 2 (Australien:

Townsville, Queensland); St. novifuscipennis N. sp. (steht fuscipennis

Girault sehr nahe, aber Fühler ganz schwarz etc.) p. 87—88 9 (Austral.:

Kuranda, Queensl.); St. aureus n. sp. p. 88 2 (Austral.: Kuranda (?),

Queensland).

Stomatoceroides n. g. (Stomatoceras nahest.). Girault, Canad. Entom. vol. 45,

p- 140. Neue Spp.: St. bicolor n. Sp., St. color N. SP., St. nigripes N. SP.

p. 140—143 (alle 3 aus Queensland). — St. fuscipennis n. sp. (steht

St. bicolor u. nigricornis nahe. Unterschiede). Girault, Archiv f.

Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hit., p. 98—99 $ (Austral.: Nelson

[Cairns], Queensl.); St. insularis n. sp. (ähnelt nigripes Girault, ist

aber kleiner) p. 992 (Austral.: Magnetic. Isl,, off Townsville, Queensl.).

6. Hei

314 Insecta. Hymenoptera für 1913,

Sycophaga nota n. sp. Baker, Philippine Journ. Sci. D. vol. 8, p. 74, fig. 4 A

(Philippine Isl.).

Sycoryctes philippensis n. sp. Baker, t. c., p. 77, fig. 3F u. 4B (Philippine

Isl.).

Sympiesis metacomet n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45,

No. 1979, p. 257 2 (Massachusetts: Auburndale. Aus „Swamp‘ weißen

Eichenblättern, besetzt mit Lithocolletes hamadryella); S. massassoit

n. sp. (ähnelt S. nigrifemora Ashm., doch sind bei dieser die Tibien

ganz hell gefärbt) p. 258 ?5 (Auburndale, Massachusetts, aus Blatt-

minen von Lithocolletes hamadryella); S. maculipes n. sp. (ähnelt

S. uroplatae How., doch hat diese hellgefärbte Beine, Hschenkel etwas

braun) p. 258 2$ (Fundort u. Wirt wie zuvor); $. bimaculata (Ashm. MS.)

n. sp. p. 259 (New Hampshire: Franconia). — S. agromyzae n. sp. Gahan,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2035 p. 440—441 2 (Lakeland,

Florida. Wirt: Agromyza parvicornis).

Sympiesomorphelleus n. g. Ophelimin. (ähnelt Simpiesomorpha Ashm.,

aber Antennen 10-gliedr. mit 2 Ringgliedern, Keule nur 2-gliedr. u.

in einer nicht gegliederten Warze endend etc.). Girault, Archiv £.

Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 75—76 9 (Austral.: Nelson

[Cairns], Queensland). — S. specimenipennis n. sp. Girault, Mem.

Queensland Mus. vol. 2, p. 278 (Queensland).

Sympiesonecremnus n. g. Girault, t. c. p. 292, S. boasi n. sp. p. 293 ( Queensl.).

Syntomaspis paraguayensis N. Sp. (Unterschiede von S. aprilis Ashm.).

Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 61 2 (Paraguay,

'San Bernardino). — S. loranthi n. sp. Girault, Journ. Roy. Agric.

Soc. vol. 3, p. 119 (Guiana).

Syntomopus australiensis N. sp. (vorläufig in diese Gatt. gestellt; jedoch

Scheitel lang und Wangen flach). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg,.,

Abt. A, 6. Hft., p. 47—48 3 (Austral.: Kuranda, North Queensland).

Syntomosphrella n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 244,

S. fuscipennis n. sp. p. 244, S. auriflava n. sp. p. 244, S. aura N. Sp.

p. 245, S. quadrimaculata n. sp. p. 245 (alle 4 aus Queensland).

Syntomosphyrum n. sp. Girault, t. c. p. 206, S. gregi n. Sp. p. 206, 5. pullum

n. sp. p. 206, S. flaviscutellum n. sp. p. 206 (alle 3 von Queensland).

Systasis henrici n. sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S.-Austral. vol. 37, p. 106

(King isld.).

Systole opus n. sp. Girault, t. c. p. 115 (Queensland).

Tanaostigmodes portoricensis n. sp. (Färbung wie T. tychii Ashm. Unter-

schiede von dieser und von T. mayri Ashm. von Grenada). Crawford,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1979, p. 247—248 9% (Portorico:

Mayaguez). — T. americana n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jhg.,

Abt. A, 6. Hft., p. 67 $ (Paraguay, San Bernardino).

Tetrasmicra longispina n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 111 (Guiana).

Tetrastichella acuminativentris n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p. 238, T. haeckeli n. sp. p. 238, T. hyalina n. sp. p. 239 (alle 3 von

Queensland). ;

Systematik (Chalcididae, Mymaridae). 315

Tetrastichella n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. 8. Austral. vol. 37, p- 108;

T. fuscipennis n. sp. p. 108 (Australia).

Tetrastichini. Synopsis der Gatt., Synonymie. Kurdiumov, Rev. russe

d’Entom. T. 13, p. 243—256, figs. 1—4.

Tetrastichodes. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, folg. neue Spp. aus

Queensland: T. morum n. sp. p. 207, T. lineatus n. sp. p. 207, T.

australicus n. Sp. p. 208, T. margiscutum n. sp. p. 208, T. auriscutellum

n. Sp. p. 209, T. consobrinus n. Sp. p: 209.

Tetrastichomorpha n. g. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 38, T. flava

n. Sp. p. 38 (Queensland). — T. bicolor n. sp. Girauli, t. c. p. 227;

T. partiscutellum n. sp. p. 227 (beide aus Queensland).

Tetrastichus coccinellae. Parasit' von Coccinella 7-punctata. Larve. Oglobin,

Rev. russe d’Entom. T. 13, p. 41—43, figs. 8-10. — T. fasciatella

nom. nov. pro fasciatus Gir. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 43.

— T. violaceus n. sp. Kurdiumov, Rev. russe d’Entom. T. 13, p. 254,

T. puncticoxae n. Sp. p. 255 (beide von Poltava). — T. oxyurus n. Sp.

Silvestri, Boll. Lab. Portiei vol. 8, p. 138 (Nigeria). — T. giffardi n. sp.

Silvestri, Rend. Accad. Lincei Roma vol. 22, 2. sem., p. 205. — T.

victoriensis N. Sp. Girault, Journ. Entom. Zool. vol. 5, p. 108, T. jas-

eiatus N. Sp. p. 108 (Queensland). — T. poincarei n. Sp. (ähnelt Aproces-

tocetus kurandensis). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 105 2 (Australia: Nelson [Cairns], Queensl.). — 7. Girault

beschreibt in d. Mem. Queensland Mus. vol. 2 folg. neue Spp. aus

Queensland: T. margiventris n. sp. p. 201, T. darwini n. sp. p. 202,

T. marginatus n. Sp. p. 202, T. cobdeni n. sp. p. 203, T. xanthicolor n. Sp.

p- 203, T. tetrastichus n. sp. p. 203, T. sio n. SP. p. 203. — T. zanther

n. sp. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 39, T. saintpierrei n. Sp.

p- 42, T. laddi n. sp. p. 44 (sämtlich aus Queensland). — T. mittagon-

gensis n.sp. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral., vol. 37, p. 68 (Austra-

lia). — T. ceroplastidis n. sp. Bröthes, An, Mus. Buenos Aires vol. 24,

p. 88, T. arachnophagus n. sp. p. 89 (beide aus S.-Amerika). —

brucophagi n. sp. Gahan, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2035

93 (Californ.: Corcoran); T. (Tetrastichodes) detrimentosus n. SP.

p- 439—440 93 (Florida, Lakeland. Wirt: Coccinella sanguinea).

Torymus guayananus n. sp. Cameron, Journ. Roy» Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 118 (Guiana).

Toxeuma faceta n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hift.,

p- 54 3 (Paraguay, San Bernardino).

Toxeumella n. g. Miscogasterin. (ähnelt Toxeuma Walker ete.). Girault,

t. c., p. 53—54 9 (Paraguay, San Bernardino).

Toxeumelloides n. 8. Microgasterin. (Toxeumella ähnlich). Girault,

t. c., p. 54; T. pacifica n. sp. p. 54—55 9 (Paraguay, San Bernardino).

Trichaporoidella decora n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 224,

Tr. subaenea n. sp. p. 224, Tr. dubia n. sp. p. 224, Tr. eleganta n. SP.

p: 225 (alle 4 aus Queensland).

Trichaporoides viridithorax n. sp. Girault, Bull. Wiscons. Soc. vol. 11, p. 40;

Tr. flavus n. sp. p. 45 (beide aus Queensland).

Trichogramma. Spezifische Charaktere. Girault, Entom. News vol. 24,

6. Heft

316 Insecta. Hyinönoptera für 1913.

p: 326. — Tr. minutum. Girault, Rev. russe d’Entom. T. 13, p. 292

(Porto-Rico, Jowa). — Tr. Westw., wahrscheinlich ein Synonym zu

Pentarthron. Riley, The Entomologist vol. 46, p. 172.

Trichogrammatidae. Haupteinteilungsprinzip. Girault, Archiv f. Naturg.

79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft., p. 69—73. Merkmale der Trich. p. 74— 75.

Vordere Tibialsporen p. 75. Weitverbreitete Gattungen p. 76—78.

Ähnlichkeit von Japania Girault und Ufens Girault, p. 75.

Trichogrammatoidea nana (Zehntner). Über Krügers Abb. Girault, t. c.,

p. 75—76. — Tr. signiphoroides n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires

vol. 24, p. 99 (Südamerika).

Trichomalopsis n. g. Rhaphitelin. (sens. Ashm.). Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 45, No. 1979, p. 251, Tr. Shirakii n. sp. p. 252 2 (Formosa:

Taihoku. Aus Puppen von Lema flavipes May gezogen).

Thriposoma n. g. (Tetrastichin. (,„greatly flattened“. Thrips-ähnlich).

Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1979, p. 256; Thr.

Grafi n. sp. p. 255 9 (Californ. Hollywood. In Sonnenblumen, mit

Aphidae u. Thrips).

Triolynz n. g. Aphelin. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 3, p. 130, Tr. elavicornis n. Sp. p. 130 (Guiana).

Trismicra oiketicusi n. sp. Cameron, t. c., p. 111 (Guiana).

Tumidicoxa Girault. Aus der Charakteristik folgt, daß Ceyxzia u. Tum.

= Chalcis sind. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A., 6. Hft.,

p- 66—67: (Ceyxia) Chalcis flaviscapus Girault; (Tumidicoxa) Chalcis

hyalinipennis Girault, beide von Bernardino, p. 67. — T. ruficornis

n. sp. Girault, Trans. Roy. S. Austral. vol. 37, p. 74, T. rufifemur

n. Sp. p. 74, T. (Tumidicozxella subg. n.) nigricoxa n. Sp. p. 74, T. tas-

maniensis D. SP. p. 75, T. australiensis n. Sp. p. 75 (sämtlich aus Austra-

lien resp. Tasmanien). — Girault beschreibt im Canad. Entom. vol. 45,

p. 101—104 folg. neue Spp. aus Queensland: T. rufiventris n. SP.,

T. flavipes n. Sp., T. victoria n. Sp., T. regina n. Sp.

Tumidicozxella subg. nov. siehe Tumidicoza.

Tumidicoxoides n. g. Chalcidin. (ähnelt Tumidicoxa Girault, aber alle

früher hierher gerechneten Spp. gehören wohl zu Chaleis. Die folg.

austral. Sp. wird zur Type der neuen Gatt. gemacht, die sich von

Chalcis dadurch unterscheidet, daß sie 12-gliedr. Antennen, 2-gliedr.

distad konische Keule hat u. das Scutellum an der Spitze deutlich

zweizahnig ist). Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A, 6. Hft.,

p. 86; T. kurandaensis n. sp. p. 86 2 (Austral.: Kuranda, Queensl.).

Tumidiscapus australiensis n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p- 194 (Queensland).

Ufensia n. 8. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p. 101; U. pretiosa

n. Sp. p. 102 (Cairns, Queensland).

Ufens siehe Parufens.

Uracrias n. g. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2, p.. 156, U. excelsus

n. Sp. p. 156 (Queensland).

Urielloides n. g. Girault, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 37, p. 106, U.

fwvipes u, sp. p: 107 (Queensland).

Systematik. 'mnar' ‚317

Uscana semifumipennis von den Hawaiischen Inseln. $Swezey, Proc. Hawaican

Entom. Soc. vol. 2, p. 219 (Hawaiische Inseln).

Xanthosomodes n. g. (steht Xanthosoma nahe). Bröthes, An. Mus. Buenos

Aires vol. 24, p. 107, X. albiangulatus n. sp. p. 107 (Buenos Aires).

Xanthosomoides n. g. (Xanthosoma nahest.). Girault, Canad. Entom. vol, 45,

p- 220, neue Spp.: X. maculatipennis n. sp. u. fulvipes n. sp. p. 220 —

222 (Queensland).

Xenomymar n. g. Gonatocerin. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus,

vol. 46, No. 2029, p. 349, X. urichi n. sp. p. 349— 350 9%, Fig. 4 Fühler,

Fig. 5 Flgl: (Verdant Vale, Trinidad).

Xenopelte n. g. Eurytomin. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. ap

vol. 3, p. 126, X. couridae n. sp. p. 127 (Guiana).

Zacalochlora n. g. Rhaphitelin. (Ashm.’s Tab. führt auf Mormoniella,

die 2 Ringglieder hat [Z. hat 3], Mand. 4- u. 3-zähnig, zu den Eutelini

gehörig, woselbst sie unter dem Namen Nasonia läuft). Crawford,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1979, p. 251, Z. Miller: n. sp.

p. 251 2 (Californ.: Yreka).

Zagrammosoma pulchra n. sp. Girault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 11, p. 47

(Queensland). — Z. flavolineata n. sp. Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 45, No. 1979 p. 255— 256 9, Fig. 2 Flgl. (Colo.). Z. cen-

. trolineata n. Sp. p: 256 2 (Calif.: Los Angeles County. Wirt: Gracilaria

elongata Linn. u. Lithocolletes mediodorsella Braun); Z. nigrolineata

n. sp. p. 257 2 (Calif.: Comptow, aus Aleyrodes).

Zagrammosomoides D. g. Eulophin. [Elacherin.] (ähnlich u. verwandt mit

Zagrammosoma Ashm. Unterschiede). Girault, The Entomologist,

vol. 46, p. 177, Z. fasciatus n. Sp. p. 178 24 (Australia: Queensl. Nelson,

Cairns). Scheint eine echte gallenbildende Eulophide zu sein.

Zalophothrix sp. Parasit von Saissetia olex. Vosler, California Mon. Bull.

St. Comm. Hort. vol. 2, p. 661-— 662,

Zaommomyia oculata n. sp. Girault, Archiv f. Naturg., 79. Jahrg., Abt. A,

6. Hft., p. 103-104 2 (Austral.: Nelson [Cairns], Queensl.).

Zaommomyiella saintpierrei n. sp. Girault, Mem. Queensland Mus. vol. 2,

p: 159, Z. abnormis n. sp. p. 159 (beide aus Queensland).

Superfamilia VIII: Ichneumonoidea.

Hierher die Familien Evaniidae, Roproniidae, Agriotypidae,

Myersiidae, Ichneumonidae, Braconidae, Alysiidae, Stepha-

nidae und Megalyridae.

Ichneumonoidea. Einteilung in Fam. nach Morley (8) p. 17: 1 (2). Das

Abdomen entspringt aus dem Dorsum [Schmied. schreibt: oberen Ende]

des Metathorax: Evaniidae. — 2 (1). Das Abdomen entspringt aus

dem Apex [Schmied. schreibt: unteren Ende] des Metathorax. — 3 (8).

Vflgl. mit Diskoidaladern; Schaft immer kurz. — 4 (7). Der Legestachel

entspringt in der Nähe des Apex des gewöhnlich deprimierten [dorso-

ventral] zusammengedrückten Abdomens. — 5 (6). 2. Recurrens vor-

handen: Ichneumonidae. — 6 (5). 2. Recurrens völlig fehlend:

Braconidae. — 7 (4). Der Legestachel entspringt in der Nähe des

Apex des gewöhnlich seitlich zusammengedrückten Abdomens: C'y-

6. Heft

318 Inseota. Hymenoptera für 1919.

nipidae. — 8 (3). Vflgl. ohne Diskoidaladern; Schaft oft verlängert.

— 9 (10). Der Prothorax reicht nicht bis zur Flgl.-Basis; der Lege-

stachel entspringt an der Bauchseite: Okalcididae. — 10 (9). Der

Prothorax reicht bis zur Flgl.-Basis; der Legestachel entspringt aus

der Hleibsspitze selbst: Proctotrypidae.

Evaniidae.

Brachygaster tandilensis n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24,

p- 38 (Buenos Aires).

Evania abdominalis n. sp. (am nächsten een mit E. pubipennis Szeöpl.

1903 aus Lombok). Enderlein, Zool. Anz. Bd. XLII, p. 248—249

(Sumatra: Soekaranda); E. erythrocneme n. sp. (Unterschiede von der

nahestehenden E. verrucosa Schlett. 1889 von den Philippinen. Hat

‘ viel Ähnlichkeit mit Z. Sze&pl. 1903 var. tibialis Enderl. aus Sumatra;

der oberste Teil der Mesopleure ist aber ziemlich rauh, bei letztgen.

Sp. ziemlich glatt, mit mehr oder weniger scharf. Querleisten) p. 249

—250 $ (Java: Batavia),. — E. appendigaster (L. 1758), E. oblonga

Enderl., E. hirsuta Enderl. 1906. Fundorte u. Funddaten. Enderlein,

Zool. Anz., Bd. XLII, p. 319, E. bradleyi Enderl. 1909, E. formosana

Enderl. u. E. sauteri Enderl. 1909, desgl. p. 320, E. rufoniger n. Sp.

p. 320-321 $ (Formosa: Kankau [Koshun]), EZ. laeviceps n. sp. p. 321

—322 @ (Formosa: Kankau). — E. friburgensis n. sp. Bröthes, An.

Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 35, E. bonariensis n. Sp. p. 36, E. platensis

n. sp. p. 37, E. rufescens n. Sp. p. 37 (alle 4 aus S.-Amerika).

Foenatopus annulitarsus n. sp. Enderlein, Zool. Anz. Bd. XLII, p. 206 2

—207 2 (Formosa: Taihorin, Kankau, Hoozan), F. aratifrons n. SP.

p. 207 $ (Kankau [Koshun]), F. formosanus n. sp. p. 207—209 5?

(Kankau, Taihorin, Fuhosho, Kosempo, Anping, Hoozan, Tainan).

Ein weiteres Q ist besonders groß u. unterscheidet sich von den übrigen

dadurch, daß der Aderrest der Submedianzelle in seiner ganzen Länge

scharf pigmentiert ist. Variation dieser Ader im Verhältnis zur Größe;

F. indicus (Westw. 1841). Beschr. p. 209— 210 $ (Sumatra: Soekaranda,

Ober-Langkat); F. sumbanus Enderl. Beschr. p. 210 2 (Malaiischer

Archipel: Sumba); F. sulcaticollis Enderl. Beschr. p. 210-211 2

(Sumatra: Soekaranda). Bestimmungstab. der genannten orien-

talischen Spp. p. 211— 212.

Gasteruption Latr. 1796. Alle 5 Spp. aus Formosa gehören der Gatt. Gast.

8. str. an. Enderlein, Zool. Anz., Bd. XLII, p. 322 sq.: @. cornicu-

ligerum n. sp. (ausgezeichnet durch den starken Kragenrand und die

2 Höckerchen davor) p. 321—322 $2 (Formosa: Taihorin, Kankau,

Kosempo, Silam); @. parvicollarium n. sp. p. 323—324 $ (Formosa:

Kankau); @. rufescenticorne n. Sp. p. 324—325 32 (Formosa: Takao,

Fuhosho); @. terebrelligerum n. sp. p. 325— 326 @ (Formosa: Hoozan);

@. formosanum n. sp. (Unterschiedsmerkmale von der vorigen Sp.)

p- 326 $ (Formosa, Taihorin).

Gonatopus Sauteri n. sp. Strand, Entom. Mitteil. Bd. II, Nr. 7/8, p. 209

— 210 2 (Tainan), G. Schenklingi n. sp. p. 210—211 2 (Anping). Kurze

biolog. Angabe zur letzt. Sp.

„Bystematik. 0000. 319

Hyptia Iynchii n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. a (Argen-

tinien).

Pristaulacus comptipennis Enderl. 1912. Bei den neu brorlkonkedn Stücken

ist die Basalbinde der Vflgl. mehr oder weniger stark aufgehellt, nur

die Discoidalzelle ist von dunkelbrauner Färbung erfüllt. Enderlein,

Zool. Anz., Bd. XLII, p. 326—327 93 (Formosa: Kosempo, Tainan,

Hoozan, Anping); Pr. rufipes Enderl. 1912 (1. u. 2. Abd.-Sgm. seitlich

etwas rostfarbig) p. 327 2 (Formosa: Polisha). — Pr. ornatus n. a

Kieffer, Bull. Soc. Metz, T. 28, p. 1 (Australien).

-Trissevania n. g. Kieffer, Voyage Alluaud Hym. vol. 1, p. 33, Tr. aniemobis

n. sp. p. 33 (Ostafrika).

Zeuzxevania u. Lebensweise von Z. splendidula Costa. Picard, Bull. Soc.

Entom. France 1913, p. 301—304, 1 Fig. Vflgl: Wirt: Loboptera de-

cipiens [Blatt.]. Die Evania entwickeln sich wohl ausschließlich in den

Ootheken. Für E. app. gilt dies. als sicher, für die übrigen Spp. ist es

noch erwiesen. Zeux. splendidula Costa scheint sich aber in den Blatt.

selbst zu entwickeln. Die bei Montpellier häufigste E. ist punctata

Brulle, wo auch Peripl. orient. sich fortpflanzt, ist also wohl der' Wirt.

Wirte der 4 Evaniinae in Frankr.: Ectobia u. Phyllodromia für Bra-

chygaster minutus, Peripl. für Ev. appendiy. u. punctata, Loboptera

schließlich für Zeuxev. splendidula. Die Gestalt der Ev. ist der der

heimgesuchten Blattide. Brachyg. u. Zeux. leben auf Kosten einheim.

Blatt. u. können selbst als autochton angesehen werden; die beiden

Ev. mußten Peripl. auf ihren Wanderungen folgen, sind BRBERpärtig

Kosmopoliten u. sicher nicht in Frankreich originär.

tens und Agriotypidae: Vacant.

Myersiidae.

Myersiidae. Vierecks Orig.-Charakt. [m. deutsch. Übers... Pfankuch,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 516—517. Sie stehen zwischen

den Ichneumonidae u. Agriotypidae. Übersichtstab. über diese

3 Fam. p. 507, Tab. der Gatt. Myersia [Meiersia zu sprechen], Thau-

matotypus Först. u. Thaumatotypidea Viereck p. 517.

Myersia Viereck. Orig.-Charakt. [in deutscher Übers.]. Pfankuch, t. c.

p. 518, M. laminata Viereck p. 518—519, Beschr. (Plummers Isl.,

Maryland).

Ichneumonidae.

Ichneumonidae. Geschichtliches, Einteilung etc. Morley (8) p. 18—20.

Tabelle der Subfam. 1 (6). Areola nicht pentagonal, oft fehlend; Ab-

domen bisweilen komprimiert: Ichneum. Deltoidei Thoms. — 2 (5).

„Abdom. dorsally depressed, basally sessile or rarely subpetiolate‘“.

— 3 (4). „Metanotum rarely longitudinally costate; terebra far ex-

serted‘: Pimplinae. — 4 (3). „Metanotum usually longitudinally

costate; terebra concealed‘“: Tryphoninae — 5 (2). „Abdomen

laterally compressed, basally petiolate“: Ophioninae. — 6 (1). Areola

pentagonal, nie fehlend, Abdomen stets deprimiert: Ichneum. Pen-

tagoni Thoms. — 7 (8). „Mesopleurae sulcate below; terebra exserted‘“:

6. Heft

390 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Cryptinae — 8 (7). „Mesopleurae not sulcate; terebra oO

Ichneumoninae.

Ichneumonidae. Morley bearbeitet in seiner Revision:

Ophioninae: Ophionides Part. Ip. 3. — Anomalides Part. Il p. 49.

Paniscides Part. II p. 101.

Tryphoninae: Metopiides Part. I p. 73.

Pimplinae: Rhyssides Part. IIp. 3. — Echthromorphides Part. II

p- 33.

Ichneumonidae in der westl. Sahara: Ophion (1), Paniscus (3), Meso-

chorus sp. Morice, Nov. Zool. Tring., vol. 20, p. 601. — Ichneu-

monidae. Vorschläge behufs Einheitlichkeit in der Nomenklatur.

Pfankuch, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 70—72, 2 Figg. —

‚„Mittelfeld, hinteres Mittelfeld, Hinterfeld. Zweite rücklaufende

Ader = rücklaufende Ader“. — Ichneumonidae von Württemberg:

Pfeffer p. 320-353. — Arktische Ichneumonidae. Liste. Roman,

Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 109-110. — Arktische Ichneumonidae

in Skandinavien: Roman, t. c. p. 112. — Vorläufige Liste der Hy-

menopterenparasiten der Coccidae und Aphiidae auf Hawaii. Fulla-

way, Proc. Hawaiian Entom. Soc. vol. 2, p. 215—216. — Synonymie

der von Walker beschriebenen japanischen Parasitica: Morley,

The Entomologist vol. 46, p. 131—135. — Synonymie der Cameron-

schen Ichneumonidae. Morley, t. c., p. 220. — Synonymie der Ich-

neumonidae des Dublin. Museums: Morley, t. c. p. 259—263. —

Ichneumonidae. Regulierung des Geschlechts: Sevyrev, Bull. Labor.

biol. St. Petersburg T. 13, livr. 2, p. 24—30.

Acaenitellus n. g. Acaenitid. Morley (8) p. 40, 51, A. polypor: n. sp. p. 51

—52 98, Abb. Fig. 10 (Ceylon: Peradenyie).

Acaenitides Charakt. Bestehen aus mehreren aberranten Gatt. Morley

(8) p. 39. Übersichtstab. der Gatt. Acaenitus, Collyria, Coleocentrus,

Oedematopsis, Acaenitellus n. g., Thymaris, Boloderma n. g. u. Tanera

Cam. p. 39— 40.

Acaenitus Latr. Charakt. Morley (8) p. 40 (Ind., Afr., Eur., N.-Amer.).

Übersichtstab. über die 4 neuen Spp. (p. 41): A. grandipes n. sp. (gehört

wahrscheinlich zu Försters Subg. Chorischizus) p. 41—42 (Nicobar

Islands); A. alecto n. sp. (ob das $ zu vor. ?) p. 42—43, Textfig. 8 &

(Sikkim); A. xzanthorius n. sp. (gehört zu Försters Subg. Phaenolobus

und scheint mit der folg. in demselben Verwandtschaftsverhältnis

zu Acaenitus zu stehen wie Xanthopimpla zu Pimpla) p. 43—44 $9,

farb Abb., pl. I, fig. 1 (Sikkim); 4A. biumbratus n. sp. (zum Subg.

Chorischizus Först., obgleich sicher kongenerisch mit A. zanthorius,

der fast gleiche Färbung zeigt) p. 44—45 2 (Sikkim).

Acoenites dubitator Panz. bei Wildbad, Württ. Pfeffer, p. 353.

Acolobus sericeus Wesm. sehr selten. Württemb. bei Matzingen. Beschr.

ein var. 9. Pfeffer p. 331.

Acrodactyla madida u. A. degener Hal. Morley (4) p. 262.

Aerophilopsis subg. n. (stimmt am besten mit Aerophilus Szepl., von der er

sich unterscheidet in den Notauli, die meist nur am Vrande des Dor-

sulums entwickelt sind, in den mit einer Furche versehenen Meso-

Systematik (Tehneumonidae). 3241

pleuren, dem mehr oder weniger gefelderten oder rauhen Propodaeum

u. in den runden Spiracula desselben). Viereek, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 44, No. 1968, p. 555, Aer. erythrogaster n. Sp. siehe Bassus.

Aethecerus discolor Wesm. u. Aeth. porcellus Holmgr. Die Beschr. von

Holmgr. u. Thoms. stimmen nicht überein. Pfeffers Ex. deckt sich mit

H.’s Form. Pfeffer, p. 338.

Agasthenopoda n. g. Schmiedeknecht, Opusc. Teikibun Hft. 33, p. 2573,

4. australis n. sp. p. 273 (Palästina, Oran).

Agenora Cam. 1909 Charakt. Morley (8) p. 59 (N.-W.-Indien); A. harticeps

Cam. Beschr. p. 59 (Simla).

Aglaojoppidea n. g. (Type: Aglaojoppidea fascipennis [Cresson]) (verwandt

mit Aglaojoppa Cam. Unterschiede). Viereck, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 46, No. 2031, p. 368— 369 (Villa Morra, Asuncion, Paraguay).

4. pictipennis n. Sp. (wie die Type, doch Abd. einfarbig) p. 369 (Villa

Morra, Asuncion, Paraguay).

Aglaophion Cam. 1903 („abdominal sgmts. discally ströngly emarginate‘).

Morley, Rev. Ichn. P. I, p. 15, Agl. flavinervis Cam. [? sic] d Bemerk.

dazu.

Agrypon Först. (leicht erkenntlich an dem vollständigen Mangel jedes

Geäders aus dem Nervellus u. damit mit Atrometus Först. überein-

stimmend; etc.). Morley (7) p. 89— 90. Übersicht über die asiat. Spp.

(p. 90): A. villosum Tosg., flavifrons Smith, caliginosum Tosq., no&

- D. Sp., varlitarsum Wesm., tisiphone n. SP., sumatrense Tosq. ; Bemerk.

‘zu den einzeln. Spp. Fundorte etc., p. 90-92. Neu: A. nox n. SP.

(Unterschiede von. A. stenostigma u. der. nahest.. A. anxium) p. 91

(S.-Burma, Mussoorie u. Stillong in Assam). A. tisiphone n. Sp. (ver-

wandt mit A. anomelas Gr.) p. 92 9 (Kandy, auf Ceylon). — Afri-

‚kanische Spp.: Unterscheidungstab. (p. 92): v. A. primum .n. SP.

p. 92—93 9 (Kibwezi, Brit. Ostafr., 3000’) u.: A. secundum n. sp. p. 93 2

(Durban). — Australische Spp: Übersichtstab. (p. 93) über A. ferru-

gineum n. Sp. p. 93 & (Mackay, Queensland) u. A. melanura n. SP.

p.. 94 32 (Victoria). — Zentralamerik. Spp. Übersicht über .die Spp.

(p- 94). 1. Pärallelader nieht kontinuierlich mit der Medianen; Scu-

tellum zentral mit Eindruck: sclerosum Cress. u. lineiger n. SP. —

2. Parallelader kontinuierlich mit der 'Medianen (Atrometus); Scu-

tellum vonvex: residuum Cress., flaviceps Cam. u. flavopictum Ashm.,

Bemerk. dazu, Fundorte etc. p. 94=96. Neu: A. lineiger n. sp. p. 94

—95 2 (Sierra de las Aguas Escondidas in Guerrero, 9500’). :— Agr.

. .:Först. Charakt. Morley (8) p. 424-425. Übersicht über die ’folg.

-. andisch. Spp.- (p:.425):.A. nox Morl.,: varıtarsum Wesm. u. tisiphone

Morl. Beschr., nee or Bi 425—427. A. %0% Morl., Hg: ‚121,

2 p. 425. °

ihr Cam. 1900. -Ohäraktı; ‚von Colpohäihin annpBointeiik fast nur durch

kürzere Fühler verschieden. Morley (8) p. 290-291, A: cornutus Cam.

(emend.) p. 291-292, Textfig. 74 (Assam: Khasi- Hills).

Allocamptus Thoms. -1888 (= COymätoneura Kriechb.):! Charakt. Morley (8)

p. 373— 374. A.. sinuatus Morl. (= Pleuroneurophion 'malayanus Cam.

1905 (nce. Cam, 1902): Beschr: SP P..374—375, Textfig. 104; A. in-

Arehiv für Naturgeschichte

1914. 21

6. Heft

322 Insecta. Hymenoptera für 1913.

flexus n. sp. (Unterschiede von vor. Sp.) p. 375 (Central-India; Ceylon,

Kandy). — A. Charakt. der Gatt. u. Bemerk. dazu. Morley, Rev.

Ichneum. P. I, p. 18—19. Dicamptus Szepl. (1905) hat als Gatt. Berech-

tigung. Sie unterscheidet sich von All. fast in gleicher Weise wie Heni-

cospilus von Ophion. Übersicht über die folg. 22 Spp. (p. 19—20),

davon gehen No. 17— 22 als Dicamptus: 1. A. undulatus Grav. (charakt.

vor allen Spp. durch ‚,‚its posteriorly very broad head and palaearetic

range‘). Parasit von Bombycid.; Europa bis Jerusalem, Malta u.

Marokko. 2. A. algoensis Kriech. 1901 wahrscheinlich = Ophion

leucocotis Tosq. 1896. Algra Bay, Capcolonie; Durban, Natal. 3.

A. inconspicuus N. Sp. (wahrscheinlich verwandt mit Ophion atriventris

Cress.) p. 21 (Tasmanien). 4. A. stramineus Tasch. Ob Ophion chiri-

quensis Cam. 1886 ein Synonym dazu? Beide gehören vielleicht zu

Ophion flavidus p. 21—22. 5. A. malayanus Cam. Irrtümlich vom

Autor zu Pleuronophion Ashm. 1900 gestellt. Unterschiede von A.

serpentinus p. 22. A. simillimus n. sp. (Unterschiede von der ähnlichen

malayanus) p. 22 (British Guiana). 7. A. senescens Tosq. (sehr ähnlich

4A. simillimus) p. 22 (Togoland, von Obuasi in Ashanti). 8. A. africanus

n. sp. nebst var. p. 22—23 (Port Natal). 9. A. infuscatus Tosq. Unter-

schiede von A. africanus u. nahe verwandt mit A. nugalis Schulz

p. 23. 10. A. renovatus nom. Nov. pro Ophion curvinervis Cam. 1886

nec Kriechb. 1878. Bemerk. Fundorte p. 23. 11. A. brevis n. sp. (kleinste

Sp. der Gatt., mit ungewöhnlich kurzen Beinen) p. 24 2 (Villa Nova

am Amaz.). 12. A. macrurus Drury 1770 (=0. rugosus Brull& 1846

= 0. cecropiae Scudder 1863) Bemerk. dazu p. 24. 13. A. sinuatus n, Sp.

(größer u. blasser als die ähnliche undulatus) p. 24—25 (Indien). 14.

A. serpentinus N. Sp. (von allen vorigen verschieden durch die schwache,

aber sehr deutliche Berauchung der Flgl. Dürfte A. corculus Tosgq. sein.

Type von Mount Dulit auf Borneo. Ein 2. ?, von Cameron als Cotypeseines

Henicospilus nigronotatus / betrachtet, stammt von Kuching, Sarawak).

15. A. nugalis Schulz. Merkmale p. 25. 16. A. cubitalis n. sp. p. 25— 26

9 (St. John’s Bluff in Ost-Florida; Jamaika, Mexiko, 4600’, Chil-

pancingo in Guerrero). 17. A. giganteus Szepl. (= Dicamptus gig.

Szepl. 1905) d (Ostindien, Java). 18. A. crassus n. sp. p. 26 $2 (Austral-

asien). 19. A. triangularis n. sp. (sicher verschieden von Dicamptus

minor Szepl. von Java, aber verw. mit D. abessyniensis v. S.-Aethio-

pien). 20. A. pulchellus n. sp. (sehr bemerkenswerte kleine Form),

p. 27 $ (Britisch-Ostafr.). A. emandibulator n. sp. (d in der Größe dem

von A. giganteus ähnlich) p. 27 3 (Victoria). A. deflexus n. sp. p. 27 2

(Nordwestküste von Australien). Die neuen Spp. wurden bereits im

Bericht für 1912 aufgezählt.

Alloplasta Först. 1868 (= Trichopimpla Cam. 1903). Morley (8), p. 222

— 223, A. püosa Cam. p. 223—224, Textfig. 53. Die Sp. ähnelt sehr

A. plantarius Grav.

Alomya ovator Grav. in Württemberg. Pfeffer p. 336.

Ambilyteles, 39 Spp. in Württemberg. Pfeifer p. 331—334; A. armatorius

Forst. Fall von Melanismus p. 332, A. palliatorius, Variabilität der dd$

p. 332— 333; A. trifasciatus Grev. var. Beschr. p. 333; A. crispatorius

Systematik (Ichneumonidae). 323

Linn. Varr., Beschr. p. 333; A. punctus Grav. var. Beschr. p. 333;

A. oratorius Fab. var. Beschr. p. 333; A. subsericans Grav., biolog.

Notiz p. 333. — A. areticus n. Sp. (groß, kräftig. Fühler kurz und dick

wie bei Spilichneumon Thoms., Hleibsende stark abgestutzt u. weiß

gefleckt, wenngleich die Zeichnung auch sehr klein ist. Ob archieus

dahin gehört, kann erst das 3 entscheiden. Färbung vom Typus des

Ichn. vulneratorius Zett.). Roman, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 112

—114 2 (Arkt. Schweden: Torne Lappmark., Vassijaure 15. 9. 1908.

Auf Angelica-Dolden, oberhalb der Baumgrenze). — A. bostanzhogloi

n. sp. Kokujev, Rev. russe d’Eniom. T. 13, p. 169 (Gouv. Samara).

A. nitens var. rufigaster n. p. 169. — A. nitens var. erythrurus n. Ul-

brieht, Mitteil. Mus. Krefeld 1913, p. 2. — A. vadatorius. Parasit von

Agrotis. Pospelov, Vestn. sacharn. promysl. vol. 14, p. 207— 215.

Amorphota ephestiae Cam. (Proc. Linn. Soc. N. S. Wales 1912, p. 187) ist

der bek. südeurop. Campoplex canescens Grav. 1829. Morley, The

Entomologist vol. 46, p. 24.

Anarthronota thuringiaca Schm. in Württemberg. Pfeffer p. 347.

Angitia Holmgr. 1858 Charakt. Morley (8) p. 496-497, 4A. fenestralis

Holmgr. Synon., Beschr. ete. p. 497.

Anisitsia tincochacae n. sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44,

No. 1964 p. 469 2 (Tincochaca, 7000’, Peru).

Anisobas hostilis. Pfeffer p. 331.

Anisotacrus nom. nov. pro Epachtus 'Thoms. Schmiedeknecht, Opusc.

Ichneum., Hft. 34, p. 2710 u. Hft. 35, p. 2725.

Anomalides. Weitverbreitete Tribus, in Afrika sehr selten. Bemerk.

Morley (7) p. 49. Übersichtstab. über die hierher gehörigen Gatt.

[Pristomerides partim]: Eiphosome Cress., Nesanomalon n. g., Xipho-

somella Szepl. — [Anomalides]: Metanomalon.n. g., Podogaster Brulle,

Trichomma Wesm., Schizoloma Wesm., Heteropelma Wesm., Exochilum

Wesm., Magnibucca n. g., Barylypa Först., Erigorgus Först., Anomalon

Jurine, Labrorhychus Först., Spilanomalon n. g., Agrypon Först.,

Parania n. g. u. Pharsalia Cress. p. 49—50. — A. Charakt., Bemerk.

ete. Morley (8) p. 401—402. — Übersichtstab. der Gatt.: Schizoloma

Wesm., Heteropelma Wesm., Exochilum Wesm., Magnibucca Morl.,

Barylypa Först., Anomalon Jur., Agrypon Först., Clatha Cam., Tri-

chomma Wesm. u. Metanomalon Morl. p. 402.

Anomalon Jurine. Bestimmung der Gatt. Morley (7) p. 50, Bemerk. dazu

p. 82. Asiatische Spp. Cam.’s Tabelle ist inadäquat u. nur eine

Farbentabelle.. Wiedergabe ders. p. 83: brachypterum, carinifrons,

decorum, tinctipenne, apicale u. binghami, sämtlich von Cam.; Bemerk.

dazu, Fundorte p. 83-84. — Nordamerikanische Spp.: Über-

sichtstab. über die folg. 21 Spp. (p. 84—85): 1. A. curtum Norton,

2. buccatum n. Sp., 3. ambiguum Norton, 4. nigritum Norton, 5. peritum

Cress., 6. semirufum Norton, 7. ferrugineum Norton, 8, relictum Fab.,

9. fumipenne Cress., 10. anale Say, 11. laterale Brulle, 12. orbitale Cress.,

13. agnatum Cress., 14. hyaline Norton, 15. guatemalenum Cam., 16.

nigrorufum Norton, 17. luteopectum Norton, 18. vitticolle Cress., 19.

prismaticum Nerton, 20. magum Cress. u. 21. metallicum' Norton,

21* 6: Heft

324 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Bemerk., Fundorte etc. zu No. 4, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20. Neu: 4.

buccatum n. Sp. p. 86 2 (Chilpancingo in Guerrero, Mexiko, 4600’).

Australische Spp.: Unterscheidungstab. (p. 88): A. coarctatum

Brulle u. A. variicolor n. Sp. p. 88—89 2 (Kuranda bei Cairns, Queensl.).

— A. Jur. Charakt. Morley (8) p. 420. Übersicht über die 6 Cameron-

schen indischen Spp. (p. 420): A. brachypterum, carinifrons, decorum,

tinctipenne, apicale u. binghami. Beschr. u. Fundorte ders. p. 421— 424;

A. apicale Cam. (= leptogaster Cam. MS.) (emend.) p. 423—424 59

Textfig. 123. — A. andinum n. sp. Bröthes, An. Mus. Buenos Aires

vol. 24, p. 39 (Mendoza).

Apaeleticus bellicosus Wesm. in Württemberg. Pfeffer p. 336.

Apechoneura Kriech. Sehr interessante tropisch-amerikanische Gatt. Be-

stimmungstab. der 13 Spp. Morley (7) (p. 22—23): Paraneura subg. n.

(flavo-testac., Antennen, Terebra, Tarsen schwarz): rufata Mocs., nigri-

cornis Mocs. — Apechoneura subg. (Thorax oder Abdom. vorwiegend

schwarz, oft weiß gezeichnet): foveata Mocs., nigritarsis Cam., carini-

/rons Cam., nigriventris Mocs., pictiventris Mocs., semilunata Mocs.,

longicauda Kriech., major n. SP., minor n. Sp., brevicauda Kriech. u.

terminalis Brull&e. Bemerk., Fundorte etc. p. 23—26. Neu: A. major

n. sp. (wie eine große A. longicauda) p. 25 2 (Ecuador), A. minor n. Sp.

(Zeichnung ähnlich wie bei voriger) p. 25—26 9 (Brasil.: Amazonas).

Aphanoroptrum abdominale Grav. 2 v. Wildbad, Württemberg. Pfeffer

p- 352.

Apophua n. g. (nahe verw. mit Glypta). Morley (8) p. 213—214. 2 Spp.

(neu). Übersicht p. 214: A. metopüformis n. sp. p. 214—215 3, Textfig.

50 (Sikkim). A. carinata n. sp. p. 215 ? (Assam: Khasi Hills, 1000—

3000’; Ceylon: Maskeliya).

Astiphromma Först. Charakt. Morley (8) p. 516. A. petiolata n. sp. p. 516

— 6517 9, Textfig. 151 (Ceylon: Peradeniya). Die langgestreckte gestielte

Areola u. die geringe Größe unterscheiden die Sp. von den paläarkt.

Spp-, unter denen sie neben A. varipes Holmgr. steht. — A. margi-

nellum (Holmgr.) Thoms. = A. analis (Holmgr.) var. alpina Roman

1909. Roman, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 132, nicht ausschließlich alpin.

Arthula Cam. 1900. Charakt. ete. Morley (8) p. 37—38 (Assam). 1 Sp.

A. brunneocornis Cam. Beschr. p. 38—39, Abb. Fig. 7.

Atanycolidea apicalis n. sp. (kleiner als rugosiventris Ashm., doch 5. Tergit

grob punktiert [bei rug. glatt, glänzend], das erhabene Feld des 2.

Tergiten sehr kurz [bei rug. wenigstens 24 der Sgm.-Länge] u. 6. Tergit

gelb.) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1991, p. 533

. —534 93 (Tryon, North Carolina).

Athyreodon cyaneiventris n. Sp. Brues & Miohirdsen, Bull, Amer. Mus.

vol. 32, p. 497, fig. 4 (British Guiana).

Atractodes incessor Hol. = Exolytus laevigatus, A. dionaeus, A. scrutator

= 4. laevig., A. sale albo-vinctus, A. arator, A. salius, A. exilis,

A. croceicormis, A. piceieornis, A. fumatus, A. cultellator = foveolatus

Grav., A. citator, A. properator = Callidiotes (Mesatractodes) Morl.

luridator Grav. = cozxator Grav., sämtlich von Hal. 1839. Morley (4)

p. 262. — A. archangelicae n. sp. (ähnlich, doch kleiner als A. major

Systematik (Ichneumonidae). 325

aus dem Sarekgebirge, Fühler dicker als bei irgend einer bekannten

Sp.). Roman, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 125—126 (Torne Lappm.,

auf Angelica-Dolden, Björkliden beim See Torneträsk d. 7. 8., 12. 8.;

beim Weg zum kleinen Hochgebirgssee Katterat 12. 8., 22. 8.; Abisko,

Vassijaure). — A. quanjeri n. sp. Smits van Burgst, Ber. Ned. Entom.

Ver., vol. 3, p. 365 (Holland). — A. riparius n. sp. (große Ähnlichkeit

mit A. tenellus Först.; auch A. parallelus C. G. Thoms. nahest.), Flgl.

Fig. 1. Ruschka, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 48 (Deutsch-

land). Parasit der weit verbreiteten Anthomyide Calliophrys riparia

(Fall) von diversen Fundorten Mitteleuropas. Larven ‚nachzuweisen

gelang dem Verf. nicht, wohl aber Puppen, die ausführlicher Bemeben

werden (p. 49—50).

Australophion n. g. [1912] (Offenbar verwandt mit Stenophthalmus Szöpl.

- Unterschiede). Morley, Rev. Ichneum. P. I, p. 30; A. peregrinus

Smith (= O. per. Sm. = ©. ferrugineus Sm.) p. 30 (Canterbury, New-

Zealand; Otago, Waikonati).

Austropimpla n. g. Brethes, An. Mus. Buenos Aires vol. 24, p. 40, A. hu,

brichi n. sp. p. 40 (Rosario).

Automalus alboguttatus Grav. in Württemberg. Pfeffer p. 320.

Baliena Cam.: 1900 = Pseudeugalta Ashm. 1900, letzt. hat die Priorität.

Morley (8) p. 66.

Banchides Charakt. Morley (8) p. 242. Übersicht über die Gatt. Exetastes

Grav., Tegona n. g., Banchus F., Fintona Cam. u. Eponites Cam. p. 242.

Banchus F. 1798 (= Cidaphurus Först. 1868) (die Type von Banchus annu-

latus F. von Indien ist nach W. A. Schulz ein Pompiüus, konspezifisch

mit P. (Episyron) multipietus Sm.) Charakt. ete. Morley (8) p. 253.

Übersichtstab. über die 3 folg. Spp. (p. 253). B. armilatus n. sp. p. 254 8

.(Nicobaren), B. flavomaculatus Cam. p. 255, B. nox n. sp. p. 255— 256 S

Textfig. 63 (Assam: Shillong, Khasi Hills, 6000’ auf Spiraea-Blüten).

An Först. Bestimmung der Gatt. Morley (7) p. 50. . Afrik. Spp.:

'“B. bipartifa n. sp. (schwer von der britischen B. perspieillator Grav.

-zu’ unterscheiden) p. 80—81 2 (Bloksberg bei Johannesburg). B.

zanthomelas Brull& p. 81. Übersicht über 4 austral. Spp. (p. 81):

(2): 1. Länge 40 mm. Tasmanien: flavitarsis. Brull6&. — (1).2. Länge

"höchstens 17 mm. Austral. — (4) 3. Metathorax deutlich quergestreift.

» Clypeus apikal gerundet: victoriana :n. sp. — (3) 4. Metathorax nicht

deutlich quergestreift. Clypeus apikal fast zugespitzt (Laphyctes

-- Först.). — (6) 5. Basale u. 2 Recurr. kontinuierlich; Scutellum u. Thorax

- schwarz: trilineata. — (5) (6). Basale.ete. nicht kontinuierlich; Sceutellum

u. ein Teil des Thorax rot: perturbans.n. sp.; Bemerk. zu den. Spp.

“Fundorte etc. p. 81-82. B. victoriana n. Sp. p. 81 23 (Victoria). B

- perturbans n. Sp. p. 82 & (Victoria). — B. Först. 1868. Charakt. Morley

(8) p. 415. Bestimmungstab. der Spp. (p. 415 von Cam. nach Färb.

- u..p. 416 von Morley nach morphol. Merkm.): B. pilosella Cam. 1906

(verw. mit B. genalis Thoms., größer, mehr profuse gelb. Zeichn.)

: :p. 416, B. rufolineata Cam. 1906, Textfig. 118, B. interstitialis Cam.

"1906 p.'417—418, B. variornata Cam. 1906, p. 418-419, Textfig. 119,

:-B. erythrocera Cam. 1906 p. 419—420. Beschr., Fundorte .ete.

6. Heft

326 Insecta, Hymenoptera für 1913,

Bassides Charakt. Morley (8) p. 274—275. Übersicht über die 3 Gatt.

Bassus Fin., Homocidus Morl. u. Promethus Först., p. 275.

Bassus serricornis, Euceros serricornis = E. egregius Holmgr. = B, peronatus

Marsh., B. (Orthocentrus) laricis. Morley (4) p. 262. — B. Fin. 1813.

Charakt. Morley (8) p. 275—276. Übersicht über die folg. Spp. (p. 276):

laetatorius F., varicoxa Thoms., tricinctus Grav., multicolor Grav.

orientalis Cam. u. clotho n. sp. p. 276. Beschreib., Synon. Fundorte ete.

p. 276— 282, B. laetatorius F., Textfig. 70, p. 277. — B. clotho n. sp.

(verw. mit B. orientalis. Unterschiede von B. trieinctus Grav.) p. 281

—282 3? (Kashmir, Bengal, Centr. Prov., Bombay. Wirt: Athalia

proxima Kl. ? u. Syrphus aegyptius Wied.!). — B. (Aerophilopsis n. subg.)

erythrogaster n. Sp. (schwarz, glänzend; V.- u. M.-Tarsen bräunlich,

Hhüften, Trochanter u. Schenkel meist rötlich, Abdomen rötlich).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 555— 556

(Vienna, Virginia. Auf Blüten von Solidago).

Bathyglyptus n. g. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum., Hft. 35, p. 2802.

Bathymeris Cam. 1906, Charakt. etc. Morley (8) p. 75, B. longipes Cam.

p. 75—76, Textfig. 16 (Sikkim. Burma: Karen Hills, 3000— 3700’).

Boloderma n.g. Acaenitid. (Verwandtschaft mit Arotes). Morley (8) p. 54

—55, B. cadmus n. sp. p. 55—56 d, Textfig. 12 (Sikkim).

Bosmina Cam. (nec Baird 1845), dafür Hymenobosmina DT. Morley (8

p- 438. ’

Buodias nigripes n. sp. Cameron, Bijdrag Dierk. vol. 19, p. 83 (Waigeu).

Caenopachys scolytivora [Viereck & Rohwer] n. sp. Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 45, No. 1991, p. 536—537 (Elmore, South Dakota).

Caenopimpla Cam. (= ? Neopimpla Ashm. 1900). Charakt. ete. Morley (8)

p: 208—209, O. ruficollis Cam. p. 209.

Calliclisis hectica Grav. ?in Wildbad, Württ. Abweichungen von der Stamm-

form. Pfeffer p. 352, C. brachycera Holmgr. bei Wildbad, bisher nur

in Schweden gefunden p. 352.

Oalliephialtes Ashm. Charakt. Morley (8) p. 85, C. zanthothorax Ashm.

1890 ist ein ? (Missouri, Amer.), ©. zanthosoma n. sp. p. 86 3, Textfig. 18

(Sikkim).

Campoplegides. Charakt. Morley (8) p. 433. Übersichtstab. über die

folg. Gatt. Charops Holmgr., Hymenobosmina D. T., Trothala Cam.,

Cephalobolus n. g., Xanthocampoplex n. g., Campoplex Grav., Zachestra

Först,, Rhimphoctona Först., Delopia Cam., Epioborus Först., Dioctes

Först., Trophocampa Schm., Casinaria Holmgr., Sinophorus Schm.,

Olesicampa Thoms., Limnerium Ashm., Idechthis Först., Andasta

Thoms. u. Angitia Holmgr. p. 433— 435.

Campoplex Grav. Charakt. Verbreit. Beschreib. d. Cameronschen Spp.,

oberflächlich, wichtige Einzelheiten fehlen. Morley (8) p. 447. Über-

sichtstab. über die folg. indischen Spp. (p. 448—449): C. proximus

Först. p. 449 3, C. fascipalpis Cam. p. 450, Textfig. 129, C. novitius

n. sp. (Größe u. Färb. ähnlich wie bei ©. zonatus, aber die Gestalt der

Areola ist sehr verschieden. Aussehen wie ©. lapponicus) p. 450—451 $

(Verein. Provinzen: Mussoorie, 7000’). C. perditor Först. p. 451—452,

Ü. indicus n. sp. (Cam. MS.) (offenbar verwandt mit C©. stragifex Först.)

Systematik, (Ichneumonidae). 327

p. 452 2 (ob indicatus Morley das 3 dazu ?) (Punjab: Simla; Rajputana:

Mt. Abu); ©. simlaensis Cam. p. 453, C. minimus n. sp. (nahe verw.

mit ©. perditor Först., doch kleiner u. basale weiße Htibien) p. 453— 454

32 (Bengal: Caleutta; Assam: Shillong, 6000). C. cytaeis Cam. p. 454,

CO. inqguinatus n. sp. (ähnelt ©. incompletus Bridg. von Britanien, aber

andere Skulptur des Metanotums) p. 454—455 9, Textfig. 130 (Assam,

Shillong, 6000’). ©. zonatus n. sp. (Cam. MS.) (ob verwandt mit CO.

spinipes Thoms. ?) p. 455—456 9 (Punjab: Simla; Kangra Valley,

4500’), C. binghami n. sp. (Cam. MS.) (anscheinend verwandt mit

C. punctatus u. C. incompletus Bridg.) p. 456 2 (Punjab: Simla). C.

altius n. sp. p. 456—457 & (Ceylon: Diyatalawa, 4000’). CO. tyrannus

Cam. p. 457 39, C. lapponicus Holmgr. Synon., Beschr. Fundorte

in Ind. (in Engl. aus der Geometr. Melanippe hastata [Lep.] gezogen)

p. 458 farb. Abb,, pl. I, Fig. 9. C. prytanes Cam. p. 458— 459,

C. infumatus nom. nov. pro C. carinifrons Cam. 1899 (nec Holmgr.).

Beschr. p. 460. C. himalayensis Cam. 1899 p. 461 3, Textfig. 131.

C. confusus Först. (= C. nursei Cam. 1907) p. 461—462. C. buddha

Cam. 1897 p. 462, Textfig. 132, CO. indicatus n. sp. (wird wohl das $

zu O. confusus Först. oder C. buddha Cam. sein) p. 463 d (Punjab,

Simla). ©. reticulatus n. sp. (Cam. MS.) p. 463 $ (Punjab: Simla).

C. sumptuosus Cam. p. 464, C. longipes Smith p. 464, C. speciosus Cam.

p. 465.

Campoplex albimanus Walk. $ 1874, ein typischer Nematopodius, vielleicht

N. linearis Grav. Beschr. Morley, The Entomologist, vol. 46, p. 134.

Camptotypus Kriechb. Synonymie. Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8, No. 15,

.p. 12. Allmähliche Klärung des Dunkels, das über diese Gatt. ruht.

Verbr. der Spp. in Südasien, Afr., Austal. Weitverbreitete Spp. weisen

Lokalrassen auf (C. vipioides Br. in S.-Afr. mit Rasse trifasciatus Szepl..

[als Art] in der Kulturzone des Kilimandjaro), gelinder Saisondimor-

phismus (C. obiensis Schulz). Von den zahlreichen Pimplaarten Fr.

Smiths können braconoides (= Smithiü D. T.), incisa, infirma (? =

Erythropimpla celebensis Schulz; von Krieger unrichtig als Xantho-

pimpla gedeutet) u. obnoxia sicher, viridipennis u. flaviceps mehr

fraglich als Camptotypus gedeutet werden. Übersicht über die folg.

bisher bekannten philippinischen Spp. (p. 12—13): 1. C. rugosus D. G.

Synonymie. Die Sp. ist offenbar in Lokalrassen zersplittert p. 13,

©. obiensis Schulz in 3 verschiedenen Formen a—c p. 13— 14, C. sulcator

n. sp. (in der Färbung dem C. obiensis sehr ähnlich, doch plastisch ver-

schieden) p. 14—15 3 (Philipp.: Placeo, Dugang).

Casinaria Holmgr. Charakt. Morley (8) p. 476, C. atrata (Limnerium atratum

Cam. MS.) (nahe verw. mit C. albipalpis Grav.) p. 476—477 39, Text-

fig. 136 (Punjab: Simla).

Centeterus Wesm. 2 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 337.

Cephalobolus n. g. (sicherlich verw. mit Charops u. Clatha, doch von allen

Ophionin. verschieden durch die angeschwollenen frontalen Augen-

ränder, die genau wie bei Bathycetes (Meniscus) catenator Pz. aussehen).

Morley (8) p. 444, C. parviceps n. sp. p. 444—445 4, Textfig. 127.

Certonotus Kriech. Bemerk. Morley (7) p. 26—27. Übersichtstab. über die

6. Heft

398 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

folg. 15 Spp. (p. 27—28): C. geniculatus n. Sp., vestigator Smith,. niti-

dulus n. SP., monticola n. SP., rufus Mocs., labialis Cam., seminiger

Krieg., rufescens n. SPp., annulatus n. SP., apicalis n. Sp., humeralifer

Krieg., flaviceps Voll., hinnuleus Krieg., veteratrix Tosq., varius Kriech.,

Beschreib., Bemerk., Färb., Fundorte ete. zu den einzelnen Spp. p. 283—

32. Neu: ©. geniculatus n. Sp. (C. monticola ähnl., doch schlanker) p. 28

g® farb. Abb. auf Taf. (Vietoria, Nulla Wullen, bei Berwick); ©. niti-

dulus n. sp. p. 29 (Fundort ?); C. monticola n. sp. (©. vestigator sehr

ähnlich) p. 29 (Tamkourine Mts., bei Brisbane); C. rufescens N. SP.

p. 30 (Mackay, Queensl.); C. annulatus n. sp. (vor. in der Färbung sehr

ähnlich) p. 31 (Kuranda, Kairns, Queensl.); C. apicalis n. sp. (den

beiden letzt. sehr ähnlich) p. 31 (wie zuvor).

Charops Holmgr. 1858 Charakt. Morley (8) p. 435. Wirtstiere: Zygaen.

u. Pyral. [Lep.], bei einer Sp. in den Verein. Staaten: Apatura. Über-

sicht über die folg. 3 Spp. (p. 435): Ch. dominans Walk. p. 435— 436,

Ch. obtusus N. Sp. (ähnelt C. decipiens) p. 436—438 $9, Textfig. 124

(Verein. Provinz.; Assam, Bengal, Bombay, Madras, Ceylon, Burma:

Pegu u. Karen Hills, 3000— 3700’), Ch. erythrogaster Ashm. p. 438.

Ch. luteipes Walk. 2 1874. Type verloren. Wahrscheinlich in eine falsche

Gatt. gestellt, denn Walkers Porizon 1860 ist ein typischer Charops

(ef. Fauna of India I, 1913, p. 435). Morley, The Entomologist vol. 46,

p. 134.

Chasmodes. 2 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 321. “0%

Chreusa Cam. 1899. Charakt. ete. Morley (8) p.. 31—32 (Assam). Bestimm.-

. Tab. der 2 Cam.’schen Spp. fulvipes u. lutea p. 32. Beschr. ders. p: 32

+ —34\ Abb. v. Chr. lutea Cam. Fig. 5, p.: 33.

EChaznommpla Cam. 1899 =. Kehierenkarnhai ER. Na Tschek) 1868.

„Morley (8) p.. 97. _- N

umsephg n. 8.7 chneum. weni mit Christolia Brull6. ‚Sternauli

‘‘ rückwärts.:bis z. Hrand der Mesopleuren reichend. Sie senden eine

. Seitenfurche, die sich aufwärts u. nach vorn erstreckt u, den Präpektal-

.. kiel am oberen. Ende trifft). _Viereek, Proc. U. States. Nat.:Mus. vol. 45,

--No.: 1968, p. 564,. Chr, plesius:D. Sp. (nahe verwandt‘ mit (Christolia)

. Chrystolimorpha nufjoope, (Cameron)) p..564- 2 {Mayagnez, Porto Rico).

Cidaphurus Först. 1868.= : ‚Banchus.F. 1798; -Morley (8):.P.:253.

Clatha Cam. 1905. . Charakt. _Morley 8: p.:427—428, Ol. kamahaon ‚Cam.

- 1905 p. 428: 18 Beschr.- -°/ --;;

nor Hal. Morley (4) p. 262. Verf, u Baräber. nichts konstatieren.

Olistopyga incitator F. in Württemberg. - Pfeifer.p.- 346. ;

Coleocentrus. Grav. 1829. (= Macrus Grav.) Charekt.: . Morley-. (8): p.. "1148,

- @. :mölleriü Bingh. Beschr. .ete..p. 48-49. (Sikkim;: Tenasserim), — C.

ezeitator Grav. in Wildbad, "Gmünd, w ürttemb. ; schmärotzt, in Bock-

käferlarven, die unter der Rinde leben. Pfetier pP. 353. ° ah

Collyria. ‚Schiödte. (nec Brulle) '1839.- (=. Pachymerus :Grav. 1829 part.).

Charakt. . Morley: (8) p. 45—46. 'Übersieht über die beiden $pp. von

“Mots. p. 46:.C. ‚unifasciatus Mots. p- :46- (Ceylon:-Nuwara Eliya) u.

C. gracilipes Mots. p- 47 (Ceylon). — €. ee C. G. Thoms. bei

‚Gmünd, Württ. Pfeffer p. 353.

Systematik (Ichneumonidae). 329

Colpognathus Wesm. 2 Spp. in Württemberg. Pfeffer :p. 337.

Colpotrochia Holmgr. 1854 (= Inoresa Cam. 1909). Morley (5) p. 305— 308,

©. melanosoma n. Sp. p. 306— 307 9, Textfig. 81, Abd. variab. in d. Länge

der Petiol.-Kiele (Assam: Shillong, 6000). ©. pilosa Cam. p. 307— 308 9.

Conoblasta Först. 4 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 347.

Oratichneumon boreosicarius N. Sp. (wenig auffallend, scheint im borealen

Nadelwald Europas den C. sicarius zu ersetzen). Roman, Entom.

Tidskr. Ärg. 34 p. 116-117 2 (Torne Lappmark, N.-Seite des Sees

Torneträsk 8. 8. 1908, am Ufer, Birkenregion; Uppsala, auf Eichen-

sprößlingen 15. 9., 20. 8.; südl. Finnland).

Cremastides. Charakt. Morley (8) p. 497—498: 1 (2). Die Recurrens

entspringt jenseits der Submarg., Metanotum apikal nicht verlängert:

Cremastus Grav. — 2 (1). Recurrens kontinuierlich mit den Submar-

ginalen, Metanotum apikal verlängert: Tarytia Cam. p. 498. |

Cremastus Grav. 1829 (= Paurolexis Cam. 1906). Morley (8) p. 498— 499.

Tab. der folg. 3 Spp. (p. 499): Cr. pestifer n. sp. p. 499— 500 9, Textfig.

146 (Ceylon: Weligama, Kurunegalla), Cr. flavus Cam. p. 500-501,

Or. noxiosus n.sp. (Tarytia sehr ähnlich): p. 501—502 (Bengal: Pusa.

Gezogen aus der Pyral. Antigastra catalaunalis) ein ganz verdunkeltes

d wird Var. nigrescens N. genannt p. 501 (gezogen aus einer behaarten

Arctiiden-Raupe, Diacrisia obligua von Coconada an der Madrasküste).

Cryptanuridimorpha n. g. (verwandt mit Polycyrtus Spin.). Viereck, Proc.

U. States Nat. — vol. 46, No. 2031, p. 369, Or. eesana n. Sp. p. 369

—370 & (Chanchamayo, Peru).

Cryptinae Subf. Charakt. Morley (8) p. 21-22.

Oryptodema n. 8. (steht Sphecophaga Westw. [Cacotropa Först. ] eu nahe,

ete.) Morley (8) p. 312—313. Falls mit Sphec. verwandt, so wäre ihre

. Ökonomie von Interesse, da Sph. bei Vespa mitten im Neste auf Beute

‚ausgeht. Or. anormis n.:sp. p. 313—314 3, Textfig. 84 (Bengal: Buxar

Duars).

Cryptophion n.'g. (Übergangsform zwischen en u. Onhisninge

Sternauli „complete, undulate u. foveolate‘‘ wie bei einigen Oryptinae.

.- . "Propodaeum .meist im besten Falle nicht. bis zum Ende des basalen

Drittels der Hinterhüften reichend. Spiracula des ersten Abdsgms.

näher der Spitze als einander. . Petiolus „depressed‘“, dorsoventral

--. weiter als dick. Erstes Abdsgm. knieförmig gebogen. Habitus wie bei

den Campoplegini.. ‘Wahrscheinlich Vertreter eines n. g.).: Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031, p. 370, ‚Cr. strand n. SP.

.p: 370—371:2..(Asuncion, Paraguay, Villa Merra).

Eryptopimpla. 2 Spp. in Württemberg. . Pfeffer .p.- 347, Or. arg Grav.

var. @ (Schildchen schwarz) (Wildbad).

Cryptopterigimorpha n.- g.- (verwandt mit- .Cr yptanur idimor. pha kN

Beschr. wie dort, doeh „recurrent vein.not interstitial“. .Bildet mit

- Cryptophion sicher eine neue Tribus wegen der ungewöhnlichen. Bildung

22 . der Mundhöhle). Viereck, ‚Proc. U. States Nat. ‚Mus. vol. 46,.No, 2031,

p- 371.

Erypturopsis dilaticornis n. Sp. -Brues & Richardson, Bull. Amer. Ns, vol. 32,

p. 489, Fig. 2; Or; grandis n..sp. p: 490. (beide aus. Britisch-Guiana),

6. Heii

330 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Oryptus (Mesochorus) (Astiphrommus) atricilla Hal. 1839. Morley (4) p. 261.

Cr. (M.) fulgurans Hal., ©. (M.) olerum Hal. ein nom. nudum p. 201.

C. (M.) silvarum Hal. u. ©. (M.) complanatus u. arenarius p. 261.

C. (Helictes) fulvicornis Hal., wohl sicher = Megastylus erythrostomus

Grav., ©. (H.) cruentatus Hal. (= Meg. cruentator Schiöd.), ©. (H.)

varius Hal., wohl nahe verw. mit H. coxalis Först. p. 262. — Or. variator

Walk. 9 1874, sehr ähnlich einer roten indischen Cryptid. der Gatt.

Aritranis. Beschr. Morley, The Entomologist vol. 46, p. 132—133;

©. maculipes Walk. 9. Bemerk. zu den Stücken p. 133. — ©. subspinosus

n. sp. Smits van Burgst, Ber. Ned. Entom. Ver., vol. 3, p. 332 (Tunis).

Ctenacme Först. 1868 (= Ctenacmus Thoms. 1883 = Pauroctenus Cam. 1909),

Ct. pallidipes Cam. emend. Morley (8) p. 335—336, Textfig. 95.

Ctenacmus 'Thoms. 1883 = COtenacme Först. 1868. Morley (8) p. 335.

Cteniscus rufilabris Holmgr. $ v. Provinz Dalarne u. Kirchspiel Lima.

29. 7., 6.5 mm l., dem 3 ähnlich, aber Fühlergeißel, Hschenkel u. Hy-

popygium rot. Roman, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 129. Ct. Ourtisi

Hal. = E. sexcinctus Holmgr. nec Tryphon sexc. Gr. Fundorte in Lapp-

land u. Dänemark; bisher nur Großbritannien bek. p. 129; Ct. lim-

batellus Holmgr. = Tryphon mitigosus Gr. var. 3 9 = Ct. minutulus

Pfank. 1907. Bemerk. zur Synonymie etc. Fundorte p. 129—130;

Ct. flavilabris Holmgr. = Ct. connatus Holmg. Ct. flavomaculatus Gr.

läßt sich von flavilabris nur durch die roten Schenkel abtrennen u. ist

wohl eine Rasse seiner Art p. 130. Übersichtstab. der flavomaculatus-

Varr. (p. 130—131): var. flavilabris Holmgr. (= conn. Holmgr.), var.

facialis n. (Gesicht u. Wangen ZP weißgelb, gefleckt, sonst wie die

Hauptart, vielleicht etwas größer p. 130—131 (Insel Oland, auf Salix

repens), flavomaculatus Gr. genuwinus (= praeustus Holmg.) u. var.

limbatellus Holmgr. (= minutulus Pfank.) p. 130—131; Ct. borealis

Holmgr. = Ct. alpicola Holmg. 3, Ct. alpicola Brischke, vielleicht =

limbatus Holmgr. part., p. 131.

Ctenopelma elegantulum n. sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichn., Hft. 33,

p. 2635 (Thüringen).

Ctenopimpla Cam. 1899. Charakt. Morley (8) p. 231, C. albomaculatas Cam.

p. 231—232, Textfig. 56.

Ctenotoma Cam. 1907 = Macrogaster Brul. Morley (8) p. 25.

Cultrarius Davis 1897 Charakt. Morley (8) p. 270. Übersicht der 3 indisch.

Spp. von Cam. p. 270, Beschr. ders. p. 270-272. — C. kennt Morley

(8) p. 73 nicht.

Oylloceria tincochacae n, sp. (verwandt mit C. marginator Schiödte. Unter-

schiede). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1964, p. 469

—470 (Peru: Tincochaca, 7000’).

Cyphanza Cam. 1909 = Monoblastus Hlg. 1837. Morley (8) p. 331.

Deloglyptus pictus Schmied. in Württemberg. Pfeffer p. 337.

Delomerista excavatan.sp. Ulbricht, Mitt. Mus. Krefeld 1913, p. 8(Deutschland).

Delopia Cam. 1903. Charakt. Morley (8) p. 468, D. cariniscutis Cam. p. 468

—469, Textfig. 134.

Diadromus Wesm. 4 Spp. in Württemberg. Dar. troglodytes Grav. 2

(Schildchen ganz schwarz). Pfeffer p. 337—338.

Systematik (Ichneumonidae). 331

Diaglyptidea n. g. (deckt sich mit der Orig.-Beschr. von Diaglypta Foerster,

Diaglypta (Foerster) Ashmead seinerseits nicht mit der von Diaglypta

Foerster u. ist verwandt mit Allocota (Foerster) Ashm. Viereck, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031, p. 371, D. roepkei n. sp. p. 372

— 373 2 (Java: Salatigo).

Diaparsis Först. Charakt. Morley (8) p. 5l4, D. caudata n. sp. (gehört

anscheinend zum Först. Subg. Temelucha) p. 514— 515 9, Textfig. 150

(Assam: Shillong, 6000’).

Diaparsus Thoms. 1889 = Diaparsis Först. Morley (8) p. 514.

Diapetimorpha n. g. Ichneum. Mesosten. (Unterschiede v. Diopetus Cam.).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 564— 565.

Type: Cryptus armatus Ashm.

Diaschisaspis campoplegoides Holmgr. in Württemberg. Merkmale u. Varr.

Pfeffer p. 337.

Dicaelotus pumilus Grav. in Württemberg. Pfeffer p. 337.

Dicamptus siehe Allocamptus.

Digonoceryptus n. g. (verwandt mit Hoplocryptus Thomson. Unterschiede).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031 p. 373, D. bidens

.n. sp. p. 373sq. (Villa Morra, Asuncion, Paraguay).

Dinotomus caeruleator F. (D. lapidator Grav. in Württemberg, aus Puppen

von Papilio machaon gezogen). Pfeffer p. 320.

Dioctes Först. 1868, Charakt. Morley (8) p. 470, Übersichtstab. der Spp.

(p. 470—471); D. apostata Grav. p. 471, D. trochanterata n. sp. p. 471

—472 938 (Ceylon: Batticaloca. Gezogen aus der Kokosnußraupe

Nephantis seriopa). D. vulgaris n. sp. (scheint Hymenobosmina Cam.

sehr ähnlich zu sein) p. 472—473 $2 (in Bengalen sehr häufig. Verein.

Provinz. Mussoori; Ceylon). D. debilis n. sp. (klein. vulgaris sehr

ähnlich) p. 473 2 (Central-Provinz: Nagpur; Bombay: Surat. Gezogen

aus den Pterophorid. Exelastis atomosa Wlsm. u. Sphenarches caffer

Zell. [Lep.]). D. argenteopilosa Cam. p. 473—474, D. albicalcar n. sp.

p. 474—475 9, Textfig. 135 (Bengal: Pusa; Assam: Shillong).

Dyspetes Först. Charakt. Morley (8) p. 323—324, D. praerogator L. Synon.,

Beschr. p. 324, Textfig. 89.

Eccoptosage. Ein fast einfarbig gelbbraunes Stück von Placor. Bemerk.

zur Gatt. Nahe verwandt ist die Gatt. Druscia Cam., die jedoch wegen

des anscheinenden Mangels an Dornen des Mediansgmts. u. wegen

der kräftigen Dornen des Schildchens der neotrop. Gatt. Diacantharius

Schmied. näher steht, beide Gatt. auch bunt, E, sehr eintönig. Roman,

Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 165, p. 3.

Echthromorpha Holmgr. Bemerk. zur Vobesitune der Gatt. Morley (7)

p. 36—37. Übersichtstab. über die folg. 24 Spp. (p. 37—39): E. intri-

catoria Fab., bitecta n. Sp., exquisita n. SP., maxima Krieg., plagiata

Smith, gnathon Krieg., tridens Krieg., atrata Holmgr., conopleura Krieg.,

immaculata Krieg., walkeri Cam., maculipennis Hlgr., flavo-orbitalis

Caın., nigricans Krieg., macula Brull6, agrestoria Swed., insidiator Smith,

notulatoria Fab., (= Chrysopimpla ornatipes Cam.), inermis n. SP.

variegata Brulle, diversor n. sp., hyalina Sauss., rufa Cam. u. semperi

Krieg. Vergleiche, Bemerk. zu den einzeln. Spp., Fundorte ete. p. 39

6. Heisi

339 Insecta. "Hymenoptera für 1913.

—48. Neu: E. bitecta n. sp. (oberfl. E. diversor in d. Färb. ähnlich)

p. 39—40 3 (New Caledonia); E. exquisita n. sp. (sehr schöne Sp.)

p. 40 32 (New Caledonia); E. inermis n. sp. (von E. bitecta ver-

schieden nur durch das Fehlen der Apophysen, etc.) p. 46 & (Neu-Cale-

donien); E. diversor n. Sp. p. 47 (Salomonen oder Neu-Hebriden). —

E. Holmgr. (nec Tschck.) 1868 (= Chrysopimpla Cam. 1899). Charakt.

Morley (8) p. 97—98. Übersicht über die 4 Spp.: insidiator Smith,

notulatoria F., persimilis Cam. u. intricatoria F. (p. 98). Beschr. ders.

E. insidiator Smith p. 99—100, Textfig. 22, E. notulatoria F. Syno-

' nymie, Beschr. p. 100— 102, var. immaculata n. ö p. 101 (Flgl.-Berau-

chung fehlt). EZ. persimilis Cam. Beschr. nach Cam. p. 102—103,

E. intricatoria F. Beschr. Verbreit. ete. p. 103—104. — E. notulatoria

(Fbr.) Krieg. (= Pimpla punctum Brulle) ? wie bei der Kontinental-

form Tergite 7 u. 8 ganz rot. Roman, Arkiv f. Zool. Bd. 8, Nr. 15,

p: 18. ;

Echthromorpha fuscator (Fab.) = E. maculipennis. Perkins, Proc. Hawaiian

Entom. Soc. vol. 2, p. 192.

Echthromorphides Trib. Pimplin. Morley (7) p. 33.— Hschenkel unten

gezähnt. Nervellus antefurkal, Metanotum dreihöckrig: Lissopimpla

‘ Kriech. — Hschenkel ohne Zahn; Nervulus postfurkal, Metanotum

höchstens zweihöckrig: Echthromorpha. Holmgr.

Echthrus Grav. Charakt., Verbreitung etc. Morley (8) p. 60, E. maculi-

scutis Cam. p. 60-61 (Sikkim). — E. reluctator L. in Württemberg,

Variation in Färbung u. Größe. Pfeffer p. 350.

N Förster. Übersichtstab. über die folg. nearktische Spp. [texanus

Brues fehlt]. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1991,

"p. 537. — E. pallidus Ashm. p. 537, E. hubbardi n. sp. p. 537, 538 2

(Chi-Ri-Cahua Mountains, Arizona). E. lycti n. sp. p. 537, 538 © (Lake

“ » City, Florida ex Lyetus sp. in Bambus). E. schwarzi n. sp. p. 537, 538

—539 2 (Santa Rita Mountains, Arizona). E. johnsoni N. ‚Sp. p- 537,

539 2 (North Mountain, Pennsylvania). E. californicus n. Sp. p-- 537,

539 2 (Siskiyou County, California). 2. lepturgi n. sp. p. "637,540 9

(Tryon, North Carolina. Aus einem Kokon in einer Blattmine „on

=" Lepturges facetus“ auf Kastanie). E. bicolor n. sp. p. 537, 540 9 (Easton,

‘: Washington). E. nigriceps Ashm. u. hypothenemi Ashm. p.- 537:

Keihrüs atrator Walk: 9 1874 eine schwarze Cryptide, Aussehen wie Pristo-

merus, doch der Femoralzahn fehlt. Beschr. Morley, The Entomologist

“vol. 46, p. 133—134. Steht mn in der Nähe der Gr ag

Cecidonomus Bridg.

RR Cam. 1907. Charakt. Morley (Sr p: 520. E. pibichriet Cam. ep. 521

“ (Sikkim).

Eiphosoma Cress. Bemerk. Morley (7) p. 51. Übersichtstab. über die

- 8 Spp. + 1 Var. (p. 51-52), E. atrovittatum Cress., "azteca Cress.,

= parana n. SP., texana Cress., annulatum Cress., Pyralidis- Ashm., mexi-

cana Cress., vitticolle Cress., vittic. var. nigrovittatum- Cress. Bemerk.

zu den einzelnen Spp., Fundorte etc. p. 52—56; neu: E. parana n. Sp.

"(eigenartige dunkle Färbung) p. 53 Q (Para am Amazonas), —

(Brachixiphosoma) insularis n. sp. (offenbar nahe verw. mit..E. nigro-

Systematik (Ichneumonidae). 333

vittatum Cress.). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No, 1968,

p. 564 (Mayagusz, Porto Rico). — E. [g. Ophion.]. Übersicht über die

folg. Spp-, unter Zugrundelegung der Brues’schen Tab. [Psyche vol. 18,

p. 21]. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46 No. 2010, p. 61—62:

E. nigrovittatum Cress., schwarzi n. SP., lacteum n. SP., septentrionale

Brues, mexicanum Cress., vitticolle Cress., motaguense D. SP., texanum

Cress., annulatum Cress., atrovittatum Cress., aztecum Cress. u. forte

n. Sp.; E. schwarzi n. sp. p. 62 2 (Cacao, Trece Aguas, Alta Vera Paz,

Guatemala). E. lacteum n. sp. p. 61—63 2 (Minatitlan, Mexiko). E.

motaguense D. Sp. p. 63 $ (Quirigua, Motagua Valley, Guatemala).

E. forte n. sp. p. 63—64 52 (Mexiko). Die Umänderung des Namens

Eiphosoma Cresson in Xiphosoma (Krieger, Zeitschr. Hym. Dipt. 3,

291 u. Szepligeti, Gen. Insect., Hym., Ophion. p. 4) ist regelwidrig,

auch unmöglich, wegen Xiphosoma Stix [Rept.] p. 64 in. Anm.

Enicospilus heliothidis n. sp. (nach Morley’s Einteil. der asiatischen Spp.

verwandt mit E. reticulatus Cam.). Viereek, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 44, No. 1968, p. 565 2 (Deli, Sumatra).

Ephialtes antefurcalis, in Deutschland selten, bei Wildbad häufig. Beob-

achtung der Eiablage. Pfeffer p. 307—308. — Eph. divinator Rossi

als Parasit von Odynerus laevipes Sh. (nach Verhoeff) u. von Od. tri-

fasciatus (nach Höppner). Höppner p. 23—24. — Eph. 12 Spp. in

Württemberg. Pfeffer p. 345. — Eph. Schr. Charakt. Verbreit. Morley

(8) p. 177—178. Übersicht über die 5 Spp. von Cam. u. 3. n. spp. (p.

178—179). E. nigritarsis Cam. p. 179, E. nigromaculatus Cam. p. 179

—180, Textfig. 41, E. lachesis n. sp. p. 179—180 $2 (Burma: Bhanco

u. Karen Hills, 3000-3700’). E. crassus n. sp. p. 181—182 2 (Punjab;:

Simla). E. iridipennis n. sp. [Cam. MS.] p. 182—183, Textfig. 42

(Punjab: Simla; Tenasserim). E. tinctipennis Cam. p. 184—185,

Textfig. 43 (Assam). E. longiventris Cam. p. 185. E. latiannulatus Cam.

p. 185—186. — E. arnudinis var. niger n. Ulbrieht, Mitt. Mus. Krefeld

1913, p. 10.

Epimeces neotropica n. sp. Brues & Richardson, Bull. Amer. Mus. vol. 32,

p. 495 (British Guiana).

Epipopelmidea n. g.. (verwandt mit Hepiopelmus Wesm., davon verschieden

durch den Joppa-ähnl. Kopf, schlankeren Mandibelzahn, Apikalgl.

d. Htarsen nicht sichtlich länger als das dritte, sondern ihm gleich ete.

Habitus wie bei Patroclus Cresson). Viereck, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 46, No. 2031, p. 374, E. erythrogastra n. sp. p. 374 (Villa Mores,

Asuncion, Paraguay).

Epirhyssa Cress. 1865 (= Rhyssonota Kriechb..-1890) Charakt. Morloy (8)

p. 87. Tab.. der 4 Cameronschen: Spp.: flavobalteata, carınıfrons, macu-

licornis u. ornatipes p. 87; Beschr. ‚ders. Fundorte p.-88—91. Abb. v.

E. flavobalteata Cam. p. 88, Textfig. 19, E, mmeltcasnis Cam,, in I

‚Fig. 4 farbig.

Epirhyssa Cress. Diskussion etc. der Gatt. Morley (7)p- ie 6. einnehmen

‘tab. der asiat. Spp. (p. 5): E. carinifrons Cam., flavopicta Sm., jJaponica

Cam., mülleri Voll., nigerrima n. Sp., flavobalteata Cam., maculicornis

‚Cam. u. bimaculata Cam. Bemerk, ete. zu E. carinifrons Cam., &.

6. Heft

334 Inseeta, Hymenoptera für 1913.

flavopieta Smith p. 6, E. nigerrima n. sp. (könnte als melanistische Form

von E. flavopicta angesehen werden. Unterschiede. Offenbar verw.

mit E. mülleri Voll.) p. 6—-7 2 (Borneo), E. flavobalteata Cam., E. ma-

culiceps Cam., E. bimaculata Cam. Bemerk. dazu Fundorte etc. p. 7.

Übersichtstab. über die folg. amerik. Spp. (p. 7—8): E. speciosa Cress,,

mexicana Cress., tricoloripes Mocs., alternata Cress., amazonica Mocs».,

histrio Kriech. u. tristis Kriech. Bemerk. Fundorte etc. zu E. mexicana

Cress., E. alternata Cress., E. tristis Kriech. p. 8—9.

Epiurus Först. Charakt. Morley (8) p. 172-173. Übersicht über die

2 Spp. von Cam. u. 2 n. spp. (p. 173): E. satanas n. Sp. (verw. mit

E. graminellae Holmgr.) p. 173—174 39, Textfig. 39 (Assam)., E.

nursei Cam. (? P. punctata Thoms.) (nahe verw. mit P. robusta Morley)

p. 174— 175 (Baluchistan: Quetta. Kaschmir, 5000— 6000’). E. lineipes

n. sp. p. 175—176 2 (Punjab, Simla), E. erebus Cam. p. 176— 177,

Textfig. 40.

Eponites Cam. 1905. Charakt. Morley (8) p. 258-259 ähnelt Banchoides

graeca Kriech. 2 Spp.: Skutellum nicht quer, Postscutellum deutlich:

E. ruficornis Cam. p. 259—260, Textfig. 65. Skutellum quer, Postse.

obsolet: E. scutellaris n. sp. (voriger sehr ähnlich), p. 260 (Bengal: Pusa).

Eradha Cam. 1899 = Sphinctus Grav. 1829. Morley (8) p. 273.

Eridolius zonellus Holmgr. var. alpinus Roman 1909. Beschr. des 2. Roman,

Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 131 ($ bisher vom Sarakgebirge; 52 v.

Torne Lappmark).

Erioborus Först. 1868. Charakt. Morley (8) p. 469, E. perfidus Grav. p. 469

—470.

Eripternimorpha n. g. Ichneum. (verwandt mit Eripternus [Foerster]

Szepl. Unterschiede). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44,

No. 1974, p. 645—646, E. schoenobii n. sp. p. 646—647 2 (Formosa:

Taihohu. Aus Larven von Schoenobius bipunctifera).

Eritrachynus n. g. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Hft. 34, p. 2709 u.

Hft. 35, p. 2724. E. asper n. sp. Hft. 35, p. 2724 (Thüringen).

Erythropimpla Ashm. 1900 = Hemipimpla Sauss. Morley (8) p. 186.

Erythrotheronia Cam. Charakt. (Sieht aus wie eine rote Xanthopimpla oder

Theronia). Morley (8) p. 149-150. E. flavolineata Cam. Beschr.

p. 150—151 3%, Textabb. Fig. 33 (Ceylon: Kandy).

Ethaemorpha n. g. Ichneum. (verwandt mit Ztha Cam.). Viereck, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 565. Type: Oryptus similis

Cresson.

Eugalta Cam. 1899 Charakt. Morley (8) p. 70—71. Übersicht über die

zwei Cameronschen sowie 2 n. spp. p. 71, E. strigosa Cam. p. 71—72,

E. albitarsis Cam. p. 72—73, E. linearis n. sp. p. 73—74 39, Textfig. 15

(Sikkim, Assam: Mahjain, Khasia Hills, 1000-3000’). E. vittata n. Sp.

(voriger nahe verw.) p. 74—75 2 (Sikkim).

Eulimneria Schmied. 1909 = Limnerium Ashm. 1900. Morley (8) p. 480.

Eurycamptus n. g. (scheint mit der mexikanischen Agathophiona fulviconis.

Westw. nahe verw. zu sein). Morley, Rev. Ichneum. P. I, p. 27—28

Übersicht über die folg. Spp.: E. latipennis Kirby. Beschr. p. 28 2

(River Ogove am Kongo; Goldküste: Bibianaha). E. meridionalis

Systematik (Ichneumonidae). 335

n. sp. p. 29 $ (Port Natal, zusammen mit Allocamptus africanus Morley).

E. flavipennis n. sp. p. 29 ? (Amazonas in Brasilien). E. calcator n. sp

p. 29 2 (Ega). E. nova scotiae n. Sp. p. 29 2? (Nova Scotia, New York).

Die neuen Spp. wurden bereits im Bericht f. 1912 aufgezählt.

Eurylabus 2 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 336.

Euryophion Cam. 1906. Charakt. Morley, Rev. Ichneum. P. I, p. 5, Über-

sichtstab. über die folg. Spp.: E. nigripennis Cam. (Type) p. 5 (Durban

in Natal). E. magnificus n. sp. [1912] p. 5 23 (2 von Bulawayo in Brit.

S.-Afr., d aus Transvaal-Natal, aus einem Kokon des großen, seltenen

Lophostethus dumolinii Latr. [Lep.], E. superbus n. sp. [1912] p. 6 &

(Port Natal).

Euryproctus Holmgr. 1855 (= Fovaya Cam. 1903). Morley (8) p. 320—321.

Wirtstiere: Larven von Tenthredo, Eriocampa. Übersicht u. Beschr,

der 2 ind. Spp. von Cam. E. annulicornis Cam. Beschr., Synon.

(?E. albipes Holmgr. = ?E. tuberculatus Holmgr. 1855) p. 321— 322,

Textfig. 88. Steht E. albipes Holmgr. sehr nahe. E. spinipes Cam. p. 323,

Exacrodus Först. Charakt. Morley (8) p. 330, E. populans n. sp. p. 330— 331

d (Bengal: Pusa. Gezogen aus der Selandr. Athalia proxima Klug.).

Exenterus (Hart.) Thoms. (= Picroscopus Davis 1897. Die Spp. sind trotz

des kräftigen Körperbaues u. der auffallenden Färbung wenig gesichtet.

Bemerk. zu den Spp. (Schmarotzer von Lophyrus etc.). Roman, Entom.

Tidskr. Ärg. 34, p. 126, E. tricolor n. sp. (erster echter E. Thoms. mit

roter Zeichn. neben der gewöhnl. gelben. Mit E. adspersus Hartig

am nächsten verwandt, aber $ von tric. viel spärlicher gelb) p. 127—

128 52 (mittl. Lappland, Gebirgsteil der Prov. Dalarne. Prov. Jämtland,

Prov. Östergötland, Rodga, 23. 7.).

Exephanes 2 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 321.

Exeristes Först. 1868 (= Charitopimpla Cam. 1902). Morley (8) p. 195— 196.

Übersicht über die 6 Cam. Spp.: flavoscutis, Teucostoma, nigroscutie,

flavipalpis, carinifrons u. pulchrimaculata u. die folg. 3 neuen Spp.

(p. 196); E. albicincta n. sp. (ähnelt Philopsyche balteara, größer etc.)

p. 196— 197, Textfig. 46 (Sikkim). E. tibialis n. sp. p. 198 2 (Sikkim).

E. pulchella n. sp. (schön schwarz u. gelb, Beine ganz blaß) p. 201— 202 2

farb. Abb., pl. I, Fig. 7 (Sikkim, Assam). Beschr. etc. der Cam.-Spp.

p. 198. Abb. v. E. flavipalpis Cam. Textfig. 47, p. 201.

Exetastes Grav. Charakt. (Unterschiede von Banchus). Morley (8) p. 243.

Bestimmungstab. der 6 indischen Spp. (p. 243— 244): cinctipes Retz.,

tisiphone N. SP., nigripes Grav., lucifer D. SP., nitidus Cam. u. fornicator

F. DBeschr. ders. p. 244—245. E. cinctipes Retz. Synon., Beschr.

(wenig variabel), Larve, Kokon, Verbr. p. 244—246. E. tisiphone n. sp.

(vorig. nahest.) p. 246, Textfig. 60 (Sikkim, 4000’). E. nigripes Girav.

Beschr. etc. p. 247-248. E. lucifer n. sp. (sehr nahe verw. mit der

europ. E. guttatorius Grav.) p. 248-249 3 (Assam). E. nitidus

Cam. p. 249-250, Textfig. 61 (Baluchistan: Quetta). E. fornicator

F. Beschr. etc. p. 250-251.

Exochides. Charakt. Morley (8) p. 289—290. Parasiten von Lepidopt.,

nicht von Tenthredinidae. Bestimmungstab. der Gatt. Aithris Cam.,

Xanthexochus D. g., Exochus Grav., Polyclistus Först., Triclistus Först.,

6 Hett

336 Ingeeta. Hymenöpters für: 1913.

Megatrema Cam., Colpotrochia Holmgr., Hyperacmus Holmgr.: u. Se-

ticornuta n. 8. (p- 290).

Exochilum Wesm. Merkmale der Gatt. Morley (7) p. 71. Übersichtstab,.

über die folg. 22 Spp. (p. 71—72): E. tenuipes Norton, diabolus n. Sp.,

morio Fab., acronyctae Ashm., texanum Ashm., fuscipennis Norton,

chinense N. SP., nigrum Prov., australasiae n. SP., brevicorne Grav.,

scaposum D. SP., circumflexum L., negleetum n. SP., sulcator n. SP., tri-

chiosoma Cam., atrichiosoma N. SP., giganteum Grav., robustum n. SP.,

verticale D. SP., orbitale n. SP., acheron n. Sp. u. occidentale Cr.; Bemerk.

zu diesen Gatt., Vergleiche, p. 73—79. Neue Spp.: E. diabolus n. Sp.

(ähnelt E. tenuipes Norton sehr u. ist schwer von der nearkt. Form zu

unterscheiden) p. 73 (India). E. chinense n. sp. p- 74—75 $ (Hongkong,

gezogen aus Saturnia pyretorum Westw.). E. australasiae n. Sp. (verw.

mit E. brevicorne, im allgemeinen Bau E. robustum am nächsten) p. 75

938 (van Diemen’s Land). E. scaposum n. sp. p: 75—76 (Queensland,

N.-W.-Austral.). E. neglectum n. sp. (nächst verwandt mit E. eircum-

Nlexzum) p. 76-77 98 (Nova Scotia). E. sulcator n. sp. (Merkmale.

Unterschiede von E. trichiosoma) p. 77 & (Victoria). E. atrichiosoma

n. sp. (kleiner als E. trichiosoma, der sie sehr ähnlich ist) p. 77 (Champion

Bay,. West.-Austral.; Victoria), E. robustum n. Sp. (verwandt mit

E. giganteum. Unterschiede etc.) p. 78 @ (Australia), nebst var. trans-

positor n. p. 78 2 (Cumberland in N.-S.-Wales). E. verticale n. Sp.

(ähnelt einigen Joppides. Unterschiede von E. giganteum) p. 78 2

(Hudson’s Bay). E. orbitale n. sp. (nahe verw. mit E. circumflexum)

p. 78—79 98 (Carin Cheba in S.-Burma). E. acheron n. sp. (nahe' verw.

mit BE. signatum Grav.) p. 79 98 (Shanghai, Ost-China u. Hongkong).

— E. Wesm. 1849. Charakt. Morley (8) p. 408—409. Hauptsächlich

in Nordamerika vertreten, ein Paar in Afrika, andere häufig in Europa,

wenn schon östl. bis nur bis Palästina. Interessant sind daher die Spp.

aus den Assam-Bergen. Übersicht der 5 Spp. (p. 409): E. barbaricum

n. sp. (die gekürzten Fühler, das gerandete Skutellum u. der verlängerte

Clypeus sind so ein hervorstechendes Merkmal, daß die Aufstellung eines

n. g. dafür berechtigt wäre) p. 409— 410 59, Textfig. 116 (Tibet: Gyangtse

..13000’). E. circumflexum L. Synonymie (auch = E. mussouriense

Cam. 1897). Beschr. p. 410—411 Fundorte. E. orbitale Morl. 1913

ARp, 411, E. acheron Morl: 1913 39, p. 412—413, Textfig. 117, E. diabolus

Morl.: 1913 p. 413 9. Beschr. der Spp. Fundorte.

Kahl amtiguus Hal. 1839. Weder Exochide noch ein Orthocentrus. Charakt.

..ete. ‚Morley (4): p. 261. — EZ. lictor:Hal. 1839 = E. decoratus Hoölmgr.

(1873)-p: 261. E.. pectoralis Hal. 1839 = E.. dec. Holmgr. 1873, E. talpa

(Chorinaeus talpa) p. 261. — E. Grav. 'Charakt.: Morley (8) p. 293 — 294.

- Übersichtstab: über die folg. Spp. (p. 294): :E. zanthopus Cam. p. 294

u. 295, Textfig..76,-E.:parcd n! sp: p. 296 $? (Punjab: Kangra Valley,

4500’. "Assam: ..Shillong,- 6000’, Ceylon). EZ. coronellus n. SP ‚(verw.

mit einer Var. von Exochus coronatus Grav.)'p. 296— 297, Textfig. 77

(Assam: Shillong, 6000°).:.D. flavicaput.n. sp. p. 297— 298: (Sikkim:

Darjiling, 6000’). Z. flavinotum n. sp. p. 298 2 (Assam: Ukhrul, Manipur,

6400’). — E. Grav.. Geschichtliches. . Pfankuch, Deütsche -Entom.

Systematik (Ichneumonidae). 337

Zeitschr. 1913, p. 176. Pf. hält Thomsons Einteilung und Zusammen-

stellung für die beste und hat sie in bezug auf die Gravenhorstschen

Typen der folg. Gatt. Hyperacmus Holmgr., Triclistus Först., Chori-

nceus Holmgr., Polyclystus Först. u. Exochus Grav. verwendet p. 176

—177. Besprechung der Spp. (p. 177), Deutung ete.: Gravenhorstsche

No. in []. 1. [No. 214]. E. frenator Grav. = Erromenus frenator

Grav. nebst var. 1 (mit bräunlichen Anstrich). 2. [No. 215]. E. curvato:

F. = Triclistus curvator F. = Tr. spiracularis Thoms. 9. Charakt.

a) die großen kreisrunden Luftlöcher des Mittelsgmts.; b) ‚die lang-

gestielte Flgl.-Zelle; ce) der hinter der Mitte des Stigmas austretende-

Radius, der am Ende nach hinten hin umgebogen ist; d) die ganz gelbrot;

gefärbten Beine p. 177—178. 3. [No. 216]. E. podagricus Grav. =

Trielistus podagricus Grav. nebst var. 1 p. 178. 4. [No. 216b].

E.' aethiops Grav. ist nach Thomson ein Trielistus. 5. [No. 217]. E.

mansuetor Grav. = Polyclystus mansuetor Grav. 6. [No. 218].

E. coronatus Grav. = E. erythronotus var. coronatus Grav. p. 178

nebst var. 1 p. 178—179. 7. [im Text steht 6?]. E. lentipes Grav.

Färbung der 3 p. 179. 8. [im Text 7?] [No. 220]. E. femoralis Geoffr.

= Polyclystus femoralis Geoffr. (kräftigste P.-Sp.: 6—7.5 mm IL.)

Beine ganz gelbrot, Sporne sehr. lang, Luftlöcher groß, oval. var.

E. erythronotus var. coronatus Grav. @ p. 179. 9. [8?] [No. 221]. E.

crassicornis Grav. = Hyperdcmus crassicornis Grav. (leicht 'er-

kenntlich) p. 179. 10. [9?] [No. 222]. E. tardigradus Grav. Färb. des 2

p. 179. 11. [97] [No. 223] E. prosopius Grav. Beschr. des d p. 179.

-12 (102) [No. 224]. E. mitratus Grav. Charakt. d. @ p. 179—180. 13.

[12?] [No. 225]. E. gravipes Grav. häufigste Sp., kenntlich an dem

. schwarzen Gesicht u. Hleib, schwarze Hüften u. interstitialen Nervulus

p- 180: 13a [12a ?]; E. asper Grav. = Orthöcentrus asper Grav. (=

O. discolor' Holmgr.) Beschreib. ete. p. 180. 14. [137] [No. 226]. E.

cristator Grav. = Ohorinaeus cristator Grav. nebst var. I p. 181.

15. [147] E. funebris Grav. = Chorindeus junebris Grav. von Ch.

cristator hauptsächl. verschieden durch dunkle Färb. der Beine, p. 181;

16. [15 ?) [No. 227]. E. gravis Grav, $ von E. gravipes Grav. (nur in der

Färbung des Hleibes und der Beine verschieden) p. 181. 17. [16 ?]

[N0.228]. E. erythronotus Grav. Ausdehnungderroten Färb. am Thorax

verschieden. Am Schluß der Gravenhorstschen Sammlung stecken 2

unbestimmte Tiere. Es sind EZ. flavomarginatus Holmgr, & u.

9, nicht . Ex. flavo-limbatus Holmgr., wie Th. fälschlich. schreibt.

Eine g-Var. aus England hat nach Thomson die M- und Hbrustseiten

fast vollständig gelb gefleckt. Das ist auch bei Grav. 3-T'ype der' Fall.

‘Solche Stücke bei Bremen häufig. Beinfärbung beim gJ:in der Haupt-

sache scherbengelb, beim 2 rotgelb, p. 181.

Fintona Cam. 1909. Charakt. Morley (8) p. 257, F. nigripalpis Cam. p. 257

—258, Textfig. 64.

Fovaya Cam. 1903 = Euryproctus Holmgr. 1855. Morley (8) p. 320.

@lypia Grav. Charakt. etc. Morley: (8): p. 210-211, G7. nigrina Desv. u.

‚tricarinata Cam. Unterscheidung p: 211, Beschr. 'p. 211—213. Abb.

u. Gl, nigrina Textfig. 49; .p... 212. °=-:@. albicoza Walk. 9 1874 =

Archiv für Naturgeschichte R

1914, B. 6 22 6. Heft

338 Insecta. .Hymenoptere. für. 1913.

..Olystopyga incitator Fab. 2. Morley, The Entomologist vol. 46, p. 133.

— GI. Grav. 13 Spp. in Württemberg. - Pfeffer p. 347. — G@l. segrex

n. sp. Kokujev, Rev. russe d’Entom. T. 13, p. 166 (Gouv. Samara).

Glyptopimpla n. g. Morley (8) p. 209—210. Verhältnis zu Glypta [mit jetzt

125 Spp.], @l. prima n. sp. p. 210 (Sikkim: Kurseong, 5000’).

Gnathonophorus n. g. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Hft. 33, p. 2574,

Gn. moricei n. sp. p. 2575 (Palästina, Oran).

Habrocryptus tunetanus n. sp. Smits van Burgst, Ber. Med. Entom. Ver.,

vol. 3, p. 331 (Tunis).

Habrodemus n. g. Sehmiedeknecht, Opusc. Ichneum., Hft. 35, p. 2799.

Habropimpla. Charakt. (Steht Chrysopimpla nahe. Unterschiede von

Exeristes Först.).. Morley (8) p. 104—105, H. bilineata Cam. p. 105

— 106, Textfig. 23 (Assam).

Hadrodactylus thomsoni nom. nov. pro H. femoralis Thomson nec Holmgr.

Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum., Hft. 34, p. 2672 u. 2676, H. subal-

pinus n. Sp. p- 2671 u. 2679 (Thüringen).

Helictes Hal. 1839 = Megastylus Schiödte 1839, letzt. hat die Priorität.

Morley (8) p. 341.

Hemibracon guayrae n. sp. Schrottky, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913,

p. 704—705 2 (Zoror6 im Staate Paranä, Brasil., an den Wasserfällen

des Guayra).

Hemichneumon elongatus Ratzb. in Württemberg. Pfeffer p. 337.

Hemigaster Brul. 1846. Charakt. ete. .Morley (8) p. 3£—35 (Ind., Austral.)

Tab. der 2 Spp.: fasciatus Brul. u. carinifrons Cam, p. 35. Beschr.

ders. p. 35—37. Abb. von H. carinifrons Cam. Fig. 6, p. 36. — H.

Brull6. Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 15, p. 3sq. Die Gatt. ist

von Schmiedekn. in sein. Op. Ichneum. u. in Wytsman, Gen. Ins. Fasc.

75 Crypt. verkehrt tabuliert u. ein richtiges Bestimmen ausgeschlossen.

Durch das gefelderte Mediansgm. ist 4. von der Tribus Oryptins

“: grundverschieden. Cameron hat seine ostindische Sp. richtig plaziert.

Er fand die Gatt. in mancher Hinsicht intermediär zwischen den

„Ichneumonides“ u. den „Cryptides“. Roman stimmt ihm bei. Ein

. Vergleich mit Megaplectes zeigt, daß beide Gatt. näher miteinander

verwandt sind als mit einer Gatt. der Subf. Ichneumoninae oder der

Tribus Oryptini. Aufzählung der Übereinstimmungen p. 4—6. Nach

Thomsons Vorgang wird Meg. immer an die Spitze der Trib. Cryptin.

gestellt. Die enger verwandten Formen findet man jedoch nicht bei

den Ichneumoninae, sondern in der Crypt.-Tribus Phygadeuonini.

Roman ist der Ansicht, daß Meg. u. Acanthocryptus Thoms. beieinander

stehen sollten. Im indomalayischen Gebiet scheint C'hreusa die ähnlichsts

Gatt. zu sein. Übersichtstab. über die mit Hemig. verwandten europ.

Gatt. Meg., Acanth. u. Medophron (Först.) Brke. p. 5—6. Ob die übrig.

Hemigasterini-Gatt. hierher gehören, ist sehr fraglich, ebenso ob

die als A. beschrieb. Spp. kongenerisch sind. A. insularis n. Sp. p. 6—8

2 (Quellgebiet des Baubo). Erste philippin. Sp.; die fehlenden Notauli

nähern sie Chreusa Cam., im übrigen ist sie durch die einförmig rost-

gelbe Körperfarbe u. die tiefschwarz bespitzten, an Joppa Fabr., er-

innernden Fühler ohne weiten Ring sehr charakteristisch, Die kom-

Systematik (Ichneumonidae). 339

plizierte Stirnskulptur scheint der indischen H. carinifrons Cam. u.

Chreuss lutea Cam. ähnlich zu sein. Das Fehlen der Nackenleiste ist

R. bei den übrig. Ichneumoninae u. Cryptinae unbekannt.

Hemigastrides. Charakt. ete. Morley (8) p. 24—25. Übersicht über die

Gatt. Macrogaster Brul., Chreusa Cam., Hemigaster Brul. u. Arthula

Cam. p. 25.

Hemipimpla Sauss. Charakt. Morley (8) p. 186—187. Übersicht über die

Spp: testacea Cam., caffra Sauss., rugosa de G. u. ariana Cam. p. 187.

Beschr., Fundorte ders. p. 188—193. Abb.: H. rugosa De G. Textfig.

44, p. 191. H. ariana Cam. farbig. Abb., pl. I, Fig. 6.

Hemiteles glacialis Holmgr. (= H. aeneus Thoms. 1884). Roman, Entom.

Tidskr. Ärg. 34, p. 124—125 (alpine Heide in Skandinavien). — H.

Pfankuchi n. sp. (schlank, etwas glänzend. Folgt auf No. 62 in Schmiede-

knechts Tab. der Hemitelini, Opuse. Ichn. p. 769). Smits van Burgst,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 462—463 2 (Holland: Burgst bei

Breda); H. bredensis n. sp. (gedrungen, Phygadeuon-ähnlich, nahe verw.

mit A. nigrobasalis Schmied., verschieden durch Skulptur des Thorax

u. Abd., u. die Färbung der Beine) p. 463 (Holland: Burgst, Umgegend

von Breda). — H. bicolorinus Grav. (?) aus Calliophrys riparia Fall.

Vielleicht neue Sp., da A. bic. bisher nur aus Anobium, Gastropacho

und einigen Microl. gezogen wurde. Ruschka, Zeitschr. f. wiss. Insekten-

biol. Bd. 9, p. 49. A. biannulatus Grav. auf Limnophilus griseus L.

u. Neuronia clathrata Kol. bei Tvärminne Finland p. 50.

Henicospilus Steph. 1835 (= Allocamptus Först. nec Thoms.) 1868. Charakt.

Morley (8) p. 380-381, Übersichtstab. über die Spp. (p. 381-382):

A. ceylonicus Cam., univittatus Brull., flavicaput Morl., rufus Tosg.,

unilineatus Cam., hariolus Morl., reticulatus Cam., merdarius Grav.,

melanocarpus Cam., atricornis Morl., spilonotus Cam., striatus Cam.,

orientalis n. Sp., dasychirae Cam., horsfieldi Cam. u. crassus Morl.;

Beschr., Synon., Vergl., Fundorte etc. p. 382— 396, Abb.: H. univittatus

Brul. p. 383, Textfig. 107, H. unilineatus Cam. p. 386, Textfig. 108,

H. hariolus Morl. p. 387, Textfig. 109, H. horsfieldi Cam. p. 395, Text-

fig. 110, A. crassus Morl. p. 396, Textfig. 111. Neu: H. flavicaput

var. sinuatus n. p. 384 2 (Ceylon), H. atricornis Morl. (Wirt die Pyr.

Dilepta derogata F. p. 391), var. zeylanicus n. p. 392 (Ceylon: Kandy

u. Peradeniya, Maskeliya). H. orientalis n. sp. p. 393— 394 $Q (Central-

India, Bombay, Tananear Poona; Ceylon). H. horsfieldi Cam. var.

glabratus n. p. 395 (Chapra). — H. Steph. Die hierher gehörigen Insekten

sind schlank, mäßig groß, scherbengelb mit schwarzer Zeichnung von

variierender Ausdehnung. Detaillierte Beschreibungen sind nutzlos.

Es genügt die Unterschiede hervorzuheben. Morley, Rev. Ichneum.

P. I, p. 36. Spp. von S$.- u. Centr.-Amer. Übersichtstab. über

14 Spp. (p. 31—32): A. purgatus Say 1836 (= Ophion lateralis Riley).

Bemerk., Fundorte p. 33, AH. concolor Cress. von Dominica. Ist wohl

nur eine var. von H. purgatus. Cameron hat diese Form mißverstanden.

p. 33. H. cubensis Norton eine gut geschiedene Sp., mit „ample and

subflavescent wings‘‘, 20 mm l. Charakteristisch ist die Lage des Ner-

vellus p. 33. H. guatemalensis Cam. Bemerk. dazu p. 34. H. brevinervis

22° 6. Heft

340

Insecta. Hymenoptera für 1913.

n. Sp. (genau wie H. purgatus, aber 2. Recurrens um vieles kürzer)

p. 34 2 (St. Vincent; Barbados, San Domingo, Mexiko, Pernambuco

in Brasil., ‚on the beach‘ gegenüber von Rat Isl., Santa Lucia). H.

volubilis Holmgr. Die Beschr. des Autors weist kaum Unterschiede

von der von H. purgatus Say auf, abgesehen von der geringeren Größe

[14 mm] u. Fundort: Buenos Aires, nicht Uruguay, wie Szepl. angibt,

p. 34. H. nigricornis Brull& 1846 (= Ophion bicolor Tasch. 1875 =

O. monticola Cam. 1886). Fundorte u. Merkmale p. 35. H. trimaculatus

‘ Tasch. 1875 [nee Oliv.] = O. thoracicus Cress.). Bemerk., Fundorte

p. 35. H. flavoscutellatus Brull&. Camerons Stück im Mus. Brit. ist nach

Morley letzt. so ähnlich, daß M. sie nur durch die Gestalt der Diskoidal-

zelle u. zentrale Flgl.-Zeichnung zu unterscheiden ist, p. 35 (weitere

Fundorte: Brit. Guiana, San Domingo, Atoyac in Vera Cruz; Dominica).

H. fuseicornis Cam. soll sich unterscheiden von der vorig. durch dunkleren

Thorax, „more shortly elevated face“, Fühler schwärzlich u. Meso-

“2 . notum blasser p. 36. H: mexicanus Cress. Flügelzeichnung eigenartig:

- die seitlich vorstehenden Metapleuren verbinden diese Sp. mit denen

‚von. Australophion p. 36. H. nigricauda Tasch. Kurze Charakt. p. 36

(Venezuela, Brasil. ; im Mus. Brit. von Paraguay: Sapucay). H. ezoticus

n. sp. (25 mm) p. 36 2 (Brasil.: Para). H. major n. sp. (schlanker, doch

nieht kleiner als die letztere Sp. Oberflächlich Allocamptus curvi-

nervus ähnlich). p. 36— 37 (British Guiana, Ega, Sapucay in Paraguay).

Spp. von Nordamerika: Bestimmungstab. der 3 folg.. Spp. (p. 37):

H. purgatus Say (nur wenig von der paläarkt. H. ramidulus verschieden),

H. appendiculatus Felt u. H. arcuatus Felt. Bemerk. dazu p. 37. Spp.

aus Afrika: Von den 16 beschr. Ophion-Spp., die Tosquinet ausführlich

beschrieben hat, die aber inter se wenig verschieden sind, gehören die

13 letzteren hierher. Bemerk. hierzu. Keiner weiß, was Ophion rufus

Brull& 1846 (= Paniscus perforator Sm.) ist. Er scheint aber sehr

verschieden zu sein von der Form, die Tosq. unter diesem Namen

beschreibt und die wahrscheinlich synonym mit Saussures Ophion

anarkarus ist. Was ist Ophion pacificus Holmgr. (anscheinend wenig

verschieden von Kriechbaumers natalensis) ? [Die Type soll in Stockholm

sein]. Eine 2. Sp. als H. natalensis beschrieb Cameron 1906, für diese

schlägt Morley den Namen H. renovatus nom. nov. vor. Übersichts-

tabelle über die folg. 18 Spp. (p. 38—39). H. bipartitus Tosq. nicht sehr

deutlich unterscheidbare Sp., charakt. nur durch ‚its sinuate and in-

crassate basal radius, two corneous alar marks, and the subpunctate,

- apically truncate scutellum‘ p. 39 (8.-Afrika, Sierra Leone). A. anarkarus

Sauss. (= Ophion rufus Tosq. 1896, ? nec Brull6) größer, schlanker,

weiter verbreitet als vorige. Steht der paläarktischen merdarius sehr

nahe. Fundorte p. 39—40. H. athi n. sp, (voriger ähnlich. Unterschiede.

p. 40 (British Ostafrika) p. 40 (Athi-ya-Mawa, am Ahti-Fluß, zwischen

Voi u. Ndi). H. biimpressus Brulle, häufigste südafr. Sp. Fundorte

p- 40. H. rubens Tosq. Fundorte: Mashonaland, Brit. Ost-Afr.: Mount

Kenia). H. sericatus Tosq. Kurze Charakt. eines wohl hierher zurech-

nenden 2 p. 41 (Isle of Rodriguez; Oberer Nil; Zaphiro in Abyssinien).

. H. pallidus Tasch, 1875 (= Ophion expeditus Tosq.). Kurze Charakt.

"Systematik (Ichneumonidae). 34H

Fundorte p. 41. H. vecors Tosq. (=? Dispilus natalensis Kriechb.)

Bemerk. Merkmale p. 41. H. grandis n. sp. (ähnlich A. trimaculatus)

p. 41—42 $ (Salisbury, Mashonaland). H. dubius Tosq. Diese Togo-

Sp. scheint sich bis Madeira zu erstrecken, dessen Fauna vorwiegend

paläarktisch ist. Färb. ähnlich wie bei O. obscurus Fab. Von H. repen-

tinus Holmgr. von Madeira verschieden durch ‚its more basally sinuate

radius, longer antennae and more profuse flavidous markings“. A.

bantu Schulz (sehr ähnl. H. repentinus. Unterschiede) p. 42. H. albiger

Kriech., AH. dolorosus Tosq. Letztere weit verbreitet aber selten.

d von Kopin Sirikin im Pawa-Distrikt von N.-Nigeria. A. rufus

Kriech. 1894 (nee Brull& et Tosq.). Unterschiede von H. ramidulus

„single alar mark and slighly higher geniculation of the nervellus“

p. 42. (Blomfontein u. Umgebung von Johannesburg. Orange River

Colony). FA. longescutellatus Kriechb. ist sicher das ? zu Ophion

anceps Tosg. 1896 $ p. 43. H. leionotus Tosq., zusammen mit A. biim-

- pressus im Süden häufig. Tosq.’s Beschr. ist sehr klar, p. 43. — H.

tosquineti nom. noV. pro H. trimaculatus Tosq. (nee Oliv. u. Tasch.)

anscheinend sehr selten p. 43. H. incongruus n.sp. (charakt. durch die

Länge, in welcher die Radialader fast parallel mit dem Stigma verläuft,

* bevor sie sich wendet u. geradlinig zur Basis der äußeren Kubitalader

zieht, desgl. durch dis fast spitzwinklige Kurve der äußeren Radial-

ader. Ähnlichkeit mit H. trimaculatus) p. 43 d (Madagaskar). Spp.

aus Asien: Bestimmungstab. der folg. 18 Spp. (p. 44—45): H. uni-

vittatus Brull&6 1846 (= H. nigronotatus Cam. 1903 von Kuching. Groß

25—30 mm, schwärzlich. Costa u. Stigma, berauchte Flgl. Weit ver-

breitet: Assam, Ceylon, Ding-Ding Isl., Kuching, Neu-Guinea. Cam.

beschrieb eine verwandte Sp. A. melanarius von Holländ. Neu-Guinea

p. 45, H. flavicaput Morl. nom. nov. pro Enicospilus zanthocephalus

Cam. 1907 (nec Cam. 1905) p. 45. H. flavocephalus Kirby (= H. zan-

thocephalus Cam. 1907 von Tenasserim) p. 45. Unterschiede von pungens

u. ©. flavicaput. Bemerk. dazu p. 45. H. pungens Smith (A. flavicaput

ist möglicherweise eine südl. Sp.). Merkmale etc. p. 46. AH. reticulatus

Cam. Costa, Stigma, Radius u. oft auch der Anus schwärzlich p. 46

(Sarawak, Ding Ding Isl.; Penang; Selangor; Ceram, Celebes) p. 46.

H. merdarius Grav. Verbreit. p. 46. H. atricornis n. sp. (Aussehen von

H. repentinus Holmgr. Unterschiede Auch"nahe verwandt mit A.

melanocarpus, hat aber „simple alar mark“ p. 46. F. siriatus Cam. sehr

ähnlich H. reticulatus Cam. p. 46 (Indien, China, Singapore, Sarawak).

H. lineatus Cam. p. 47 (Kanshirei, Formosa) mit lokaler Anpassung durch

„its subacutely geniculate discoidal nervure“ u. kleinen Kopf. H.

" horsfieldi Cam. Verbr. p. 47. H. crassus n. Sp. (Unterschiede von H.

variegatus 1905 aus Turkestan) p. 47. — Spp. aus Australasien:

Von den 18 von Szeöpl. aus diesem Gebiet beschriebenen Spp. gehören

9 zur Fauna der Sandwich-Inseln. Die Fauna der Malediven ist im

wesentlichen indisch. Übersichtstab. über die 23 Spp., die mit Ashms.

Tab. in sein. Faun. Hawaiiens I, pt. II, p. 345, 1901, zugleich benutzt

. werden kann (p. 48—49): H. dispilus Perk., F. lateralis Brulle, A. gardei

sp. u. H. stramineus n. sp. p. 49—50 (H. gard. von Sydney u. HA.

6. Heft

342

Insecta. Hymenoptera für 1913.

stram. von Townsville, Queensland), 7. obliquus n. sp. (charakt.: „the

basally sinuate radius, oblique nervellus, short second radial nervure

and subnigrescent alar costa‘“‘) p. 50 2 (Roeburn in N. W.-Austral.).

H. albicaput n. Sp. (einer unreifen H. turneri ähnlich) p. 50 3 (Mackay).

Der Körper erinnert an einen schwach entwickelten indischen Paniscus

laevis Cam. 1905. A. fulvicaput n. sp. p. 50 (Sydney, Mackay. Offenbar

häufig). A. dubitator n. sp. (voriger ähnlich, vielleicht sogar identisch)

- p. 51 (Mackay). H. fuscicornis Erich. p.-51. H. insularis Kirby p. 51 2

(New Zealand). H. antennatus n. sp. (charakt. durch das „elongate

and slender flagellum‘‘) p. 51 (Mackay). H. turneri n. sp. (15—20 mm,

„black stigma and costa‘“‘ u. gewöhnlich „black anus‘‘) p. 51 (Mackay).

H. melanospius n. sp. p. 52 (Mackay). H. vollenhoveni Tasch. p. 52,

H. coarctatus Brull&p. 52. H.lineatus Cam. Cam. hat d. „small corneous

mark‘ im deutl. verrunzelten Cubitalfeld übersehen. Die Stücke von

Hawaii sind kleiner. Unterschiede des H. nigrinervis von H. voll.

p. 52. H. dimidiatus u. semirufus Perk., H. nigrinervis Cam. p. 52.

— H. amplipennis n. sp. (Flagell., ohne Schaft schwarz, sonst scherben-

gelb wie H. lineatus, nur der Kopf honiggelb) p. 52 (W.-Austral.,

Freemantle). H. consimilis n. sp. (durch das Geäder genügend charakt.)

p. 52 & (Roeburn, im nordwestl. W.-Austral.). A. skeltoni Kirby

p- 53 3 (Blenheim in Neu-Seeland; Killalpanima in S.-Austral., 100

Meilen östl. von Lake Eyre). H. trinotatus n. sp. (Unterschiede von

H. turneri) p. 53 238 (Mackay; Queensl.; Solomons Isl. oder New

Hı«brides). Die neuen Spp. wurden bereits im Bericht für 1912 auf-

. gezählt.

Henicospilus Steph. Spp. von den Philippinen: Roman, Arkiv f. Zool.

Bd. 8, Nr. 15, p. 24, Die älteren Beschreib. sind ohne Typen schwer

verständlich. Morleys Ausdrücke „mandibles vertical‘ oder „horizontal“

‚sind dem Verf. unverständlich. R. ist gegen Morleys Auffassung von

Allocamptus Thoms., weil dadurch jeder Unterschied von Henicospilus

wegfällt und man Arten mit einer Flügelmakel unter beiden Gatt.

suchen muß. Die Anordnung der Hornmakel im Vflgl. scheint immer

aus demselben Grundschema hervorzugehen. Bemerk. zum Geäder.

Übersichtstab. der folg. philippin. Spp. (p. 25—26: 1. H. nigronotatus

Cam. 2 p. 26. 2. H. fuscus n. sp. (voriger zum Verwechseln ähnlich.

Unterschiede) p. 26—27 (Dugang). 3. H. philippinensis n. sp. (Unter-

schiede von H. verticinus. Nach Morley dem Dicamptus deflexus Morl.

sehr ähnlich) p. 27—28 2 (Philippinen). 4. H. striatus Cam. p. 28.

5. H. verticinus n. sp. (anscheinend H. melanocarpus Cam. aus Ceylon

nahest., größer etc.) p. 28—29 ® (Gundulman, Cagueit u. Bocanes).

6. H. maritus n. sp. p. 29—30 3 (Sierra Ballones). 7. H. flavicaput

Morl. 2 p. 30. H. lineolatus n. sp. (möglicherweise mit H. lineatus Cam.

identisch) p. 30—31 $ (Philippinen). — H. variegatorius nom. noV.

pro H. variegatus Szöpl. 1905 (nee Ashm. 1901). Morley, Rev. Ichneum.

P. I, p. 63 in Anm.

Hepiopelmus Wesm. 2 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 331.

Herpestomus Wesm. 4 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 337.

Heteropelma Wesm. 1849 Charakt. Morley (8) p. 405. 3 Spp. (Übersicht

"Systematik :(Ichneümonidae).* ' 343

p. 405: H. calcator Wesm., Textfig. 114, p. 406, A. orbitalis Morl., H:

fulvitarsis- Cam., Textfig. 115, p. 408, Beschr. ders.,, Fundörte etc,

p. 406—408. — H. Wesm. (Geäder wie bei Schizoloma; durch den. Bau

der Htarsen von allen Anomal. unterschieden). Morley (7) p. 68. Über.

sichtstab. über die folg. 8. Spp. (p. 68): H. fulvicorne Say, datanae Riley,

sonorensis Cam., calcator Wesm., orbitalis n. Sp., fulvitarse Cam., peror-

natum Cam. u. nox n. Sp.; Bemerk. zu den einz. Spp., Fundorte ete.

p. 68—71. Neu: H. orbitalis n. sp. p. 69—70 3 (S. Burma, 500 m).

H. nox n. sp. (nahe verw. mehr mit H. sonorensis als mit asiat. Spp:)

p- 70—71 2 (Xucumanatlan in Guerrero, Mexiko).

Heterospilus leptostyli n. sp. (verw. mit A. leptostyli anthaxiae Ashm., ver-

schieden durch das Fehlen der Streifung an der ersten ‚Basis des 4

Tergiten, ‚‚notauli complete, not subfoveolate, mesoscutum: more

shining, propodeum shining, yellow pronotum‘“).- Rohwer, Proc. U,

‘States Nat. Mus. vol. 45, No. 1991, p. 536.

Himertus anatolicus n.: sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. . Hi. 33,

p. 2747 u, 2749 (Brussa).

Homaspis subalpina n. SP. ‚Schmiedeknecht t. 'e., Hft.:34, p. 2064 \ u. F20BB

(Thüringen):

Homocidus Morley 1911 (= Kromenoni) Thoms. 1890 (nee Hym. eand.

1878) —= Homotropus Först. (part.) Charakt. Morley (8) p. 282. Über-

sichtstab. über die Spp. cinctus Grav., tarsatorius Pz., ornatus Grav.,

dimidiatus Schr. p. 282. Beschr., Synon. ete. Fundorte ders. p. 283

— 286. Abb. v..H. tärsatorius Pnz., Textfig. 72, p. 284. — H. [Bassid.

Tryphonin.] dimidiatus Schr. Aufzuchtversuche, Ausschlüpfen in der

Gefangenschaft. Wirt: eine Syrphide: Platycheirus albimanus -Fab.

Ausschlüpfen am 3., 5. II. ete.. Cameron, The Entomologist, vol. 46,

:p. 130-131, desgl. Zucht von H.' tarsätorius Panz., aus demselben

Wirt p. 131.

Homoporus Thoms.- 1890 u. Ems Först. 1868 — Homaoidas Morl,

1911, letzt. hat die ‘Priorität. Morley (8) p. 282.

Hoplismenus. 3 Spp. in Württeinberg. Pfeffer p. 320; die Farbe on "Tiiorax

. v. H.luteus Grav. Q wechselt von fast ganz rot bis beinahe ganz schwarz.

Hybophanes Först. 1868 =: Oedemopsis Tschek, letzt. ‚hat die Priorität,

Morley (8) p. 49.'

Hymenobosmina D. T. 1901 (= Bosmina: BON 1899 halbe Baird 1845] =

Hym. D. T., Schm. = Neobosmina Cam. 1906, Charakt.). Morley (8)

p.'438—439. Bestimmungstab: d. 4 indischen Spp. von Cam. (p.'439):

H.:spinipes, tıichoptilüs, pilosella u. mandibularis. ‚Beschr. ders., Fund-

.orte-p. 439—442; H. pilosella Cam. p. 441, Textfig. 125.

Hymenopharsalia nom. nov. pro Pharsalia Cress. 1872 nec Thomson 1864

"[Anomalid.) (Flgl.-Geäder im Vflgl. apikal fehlend). Bestimmung der

Gatt. Morley (7) p. 50, Beschr. etc. p. 97”—98. Übersicht über die 3 Spp.

(p. 98): H. texanı Cress., A. ROTER Cress. u. H. mexicana n. Sp.

p: 99 2 (Mexiko: Teapa).

Hyperablis albopictus. Synonymie, Wirt. Ward, Nature vol. 92, p. 320.

Hyperacmus Holmgr. 1855 (= Nothaima Cam. 1902). Morley (5) p: 308,

H. crassicornie Grav. p. 309, Textfig. 82. TER IE

6. Heft

344 Insecte. Hymenöpters für 1913.

Hypoeryptus Först. Charakt. Morley (8) p. 319, H. eingulator n. sp. p. 319

—320 2, Textfigur 87 (Bengal: Pusa).

Hypomecus quadriannulatus Grav. bei ‚Wildbad. Pfeffer p. 331.

Ichneumoninae Subf. Charakt. Morley (8) p. 22.

Ichneymon. 142 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 321—331. Beobachtung

starken Summens bei I. fusorius L. p. 321, I. nobilise Wesm. var. 2

Beschr. p. 321, L. ferreus Grav. var. 9 Beschr. p. 322, L. gmündensis

n. sp. (steht I. comitator L. $ nahe, hat aber weiße Basis der Schienen

u. Tarsen) p. 322—323 $ (Gmünd). I. multicinetus Grav. var. 2 Beschr.

p. 323. I. /ulvotibiatus n. sp. (gehört nach Berthoumieu zur Gruppe

culpator, am meisten I. perspicuus Wesm. ähnlich) p. 323—324 93

(Wildbad, am Meistern und am Calmbacher Aussichtspunkt). I. /la-

voclypeatus n. sp. (Unterschiede von I. latrator F.) p. 324-325 $ (Wild.

bad). I. languidus Wesm. var. hispanicus Berth. $ p. 325. I. emanci-

patus var. Beschr. p. 325. I. bellipes Wesm., 1 Exemplar, das dem 1.

evanidus Berth. nahesteht, p. 326 (Gmünd). I. terminatorius Grav. vart.

p. 326. I. validicornis Holmgr. Stücke, die eine Mittelstellung zu vivacior

Tischb. einnehmen, also wohl nur ein u. dieselbe Sp. p. 326. I. ‚me-

lanobatus Grav., Varr. u. Übergänge p. 327. I. inquinatus Wesm.

var. Beschr. p. 327. I. annulator var. Beschr. p. 328. I. luteipennis

Grav. var. Beschr. p. 328. I. luteiventrie Grav. var. Beschr, p. 328.

I. nivatus Grav., varr. Beschr. p. 328. I. sicarius Grav. var. Beschr.

p. 328. I. patruelis Holmgr., eine der schönsten Ichneum. [prachtvoller

Metallglanz], I. citrinops Wesm. Unterscheidung von I. dissimilis

Grav. ziemlich schwierig (Postpetiolus bei diss. runzlich punktiert,

kaum längsrissig, bei eitr. deutlich nadelrissig. Abd. bei diss. langoval,

bei eitr. kurzoval) p. 329. I. punctulatus n. sp. (gehört nach Berthou.

mieu zu den concolorati) p. 329—330 3 (Wildbad). I. albieinetus Grav.

var. Beschr. p. 330. I. albicoxatus n. sp. (nahe verw. mit I. humilia

Wesm., verschieden durch Färbung ete.) p. 330-331 2 (Wildbad).

— I. Ergebnisse der Untersuchung von 14 Typen, die P. Cameron 1897

in d. Mem. Manchester Phil. Soc. 1897 p. 3sq. beschrieben hat. Morley,

The Entomologist, vol. 46, p. 220: 1. I. agraensis $ = Ichnojoppa

luteator Fab. 1798. I. appropinquans 2 = Myermo rufipes Cam. 1901 9.

3. I. buddah $% = I. buddah Cam. (nahe verwandt mit I. extensorius

Linn.). 4. I. clotho 2 = Lareiga alboannulata Cam. 1905. 5. I. confu-

saneus 2 = Phaeogenes confusaneus Cam, (kaum verschieden von P.

.impiger Wesm.). 6, I. khypocrita = Cratocryptus (Thoms. = finchra

- Cam. 1907) I. hypocrita Cam, 7. I. inquietus = Oiorhinus inqwietus

Cam, (distinkte Clypeus-Struktur). 8. I. intaminatus d = Cratoeryptus

(Thoms, nec Cam., Journ. Str. Br. R. Asiatie-Soc. vol. 44, 1905, p. 141

— suvalta Cam.), I. intaminatus Cam. 9. I. integratus $ = Fiüleanta

u, der-folg. sehr nahe. 10. I. numericus $ = Fileanta numerica Cam.

. (nahe verw. mit balteata Cam. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 7, p. 526). 11.

I. rothneyi 2 (sie &) = Protichneumon (= Amblyjoppa Cam.) rothneyi

Cam. (P. pisorius L. nahe). 12. 1. taprebanae 2: = typischer Ambiyteles

3 möglicherweise nur eine Form von A. uniguttatus Grav. 13. I. vacıllans

g = Exetastes vacillans Cam. (verw. mit.E.-lueifer Morl.). 14.-I. vishnu

' Systematik (Ichneumonidae). 345

$ = Barichneumon vishnu Cam. — I. albidipes Walk. 3 1874, ist ein

& der Oryptid.-Gatt. Goryphus u. nahe: verw. mit @. reticulatus Cam.

1905. Kurze Beschr. Morley, The Entomologist vol. 46, p.. 132. 1.

: diversipes Walk. & ein echter Oryptus sensu Thoms., Beschr. I. Jan-

ceolatus Walk. d, ein d einer Phaeogenide, wahrscheinlich ein Jschnus.

Beschr., I. insolitus Walk. 9 = Cratichneumon annulator F. ab 2 Bemerk.

dazu p. 132. — I. gradarius Wesm. var. thulensis Ruthe auf Island

anscheinend häufig und wie im Stammland Schweden wohl ein Haupt-

feind von Episema graminis. Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 12,

p. 13-14, Erstbekanntes Hym. von den Faröern: Lobra. I. pere-

“grinator L., latrator Gr. auf Island 'p. 14. — I. luieipes Wesm. 1855 (=

Amblyteles alpestris Holmgr. 1871 = I. septentrionalis 3 var. 2 Holmgr.

1880. I. nordenströmi Thoms. 1897, 9) in der Torne Lappmark, auf Angel.

ca-Blüte oberhalb der Baumgrenze des Berges Nuolja. Wohl ausschließ-

lich der Gebirgsfauna angehörig). Roman, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p.114.

I. hypolius Thoms. (= I. computatorius var. 1 Holmgr. 9, I. subrepto-

‚rius par. 1 Holmgr., 9). Fundorte, Beschr. des 8 ete., Wirtsgruppe

Hadena adusta Esp.) p. 114-116. — I. phaleratus (Platylabus phale-

ratus Hal. 1839) = P. leucogrammus Wesm. (1853). Morley (4) p. 260,

— I. nivatus var. punctatus n. Kokujev, Rev. russe d’Entom. T. 13,

p- 170.

Icyona Cam. 1903. Charakt. Morley (8) p. 333— 334, 7. rufipes Cam. Beschr.

p- 334.

Inoresa Cam. 1909 = Colpotrochia Holmgr. 1854. Morley (8) p. 305.

Ischnocerus filicornis Kriechb. u. I. seticornis Kriechb. in Württemberg,

Die Tiere stechen am empfindlichsten von allen Ichneumoniden.

Pfeffer p. 350.

Ischnocerus bicinctus Walk. 2 1874. Baron verloren. Morley, The Enteraolngidt

vol. 46, p. 132.

Ischnocryptus cubiceps u. sp. - Smits van. Burgst, Ber. Ned. Entom. Ver.

vol. 3, p. 312 (Tunis).

Ischnus Grav. 4 Spp. in Württemberg. Pfeffer, p. 336— 337.

Isurgus oudemansi n. sp. Smits van Burgst, Ber. Ned. Entom. Ver., vol. 3,

p: 366 (Nord-Afrika).

Itoplectis Först. Charakt. Morley (8) p. 169. Bestimmungstab. der folg.

3 Spp: (p. 169): I. alternans Grav. (= P: trieineta Thoms.) p. 169-171,

Textfig. 38 p. 170 (Kaschmir, 5000-6000; Punjab: Simla). 1. orien-

talis nom. nov; pro P. vidua Cam. 1899 nee Walsh. p. 171 3 Beschr.

Die weiße Pubeszenz erinnert an Stilbops; I. sikkimensis Cam. p. 172.

— I. evetriae n. sp. (Unterschiede von Pimpla atrocoxalis Crese. ). Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 565 3 (California:

' Yreka: Wirt: Evetria sp., an Pseudotsuga tazifolia).

Joppoeryptus n. g. (eine Cryptine, mit Joppa-Habitus. Ähnlichkeit mit

:Cryptopterye Ashm. Unterschiede Wohl: .Vertreter einer neuen

Cryptinen-Tribus. Viereck, Proc. U, States Nat. Mus. vol. 46, No.'2031,

pe 374-375, — 1. SOEREIM n. SP. P- 375 ” Villa MO Asuneion,

Paraguay).

Lamproeryptidea n.. 8. ala Mebsetenirie. hetikichihe, würde cite Gatt, mit

6. Heft

346 Insecta. Hymenoptera für. 1913.

Crypturopsis Ashm. verwandt sein). Viereck, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 46, No. 2031 p. 376, L. magnifica n. sp. p. 376 2 (Asuncion,

Paraguay). ;

Labrossyta Först. (= Labrossytus Thoms. = Lapaphras Cam.). Charakt.

Morley (8) p. 327, L. nigriceps Cam. p. 327— 328 9, Textfig. 91 (Punjab:

Simla).

Lampronota Halid. 3 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 350.. L. marginator,

ein @ mit eigentümlicher Ausnagung der Fühlergl. 3 u. 4, wie sonst

nur beim J. — L. fracticornis Hal. 1839 = L. melancholica Hal., L.

crenicornis = L. caligata, L. denticornis = L. accusator Fab. Morley

(4) p. 263. — L. Hal. 1839 (L. Curtis ist, wie Dalla Torre ausdrücklich

in Brit. Ent., fol. p. 407 annimmt, ein Synonym zu Lissonota Grav.

Wahrscheinlich gehört die Gatt. am natürlichsten zu den Acaenitides).

Charakt. ete. Morley (8) p. 240— 241, L. quintana n. sp. p. 241— 242

d Abb. Textfig. 59 (Sikkim: Rungarum, 5700’).

Lapaphras Cam. 1902 = Labrossyta Först. 1868. Morley (8) p. 397.

Lathrolestes blancoburgensis n. sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum.,

Hft. 33, p. 2565, L. citrofrontalis n. sp. p. 2568 (beide aus Thüringen).

Leptocryptus Thoms. (= Chrysocryptus Cam. 1902). Ein zum Subg.: Panar-

gyrops Först. (= Chrysocr. Cam.) gehöriges rotgelbes, goldgelb be-

haartes $ von Jibon, Mindanao. Offenbar n. sp. Roman, Arkiv f.

Zool., Bd. 8, Nr. 15, p. 9. — L. Thms. (Panargyrops Först.) pellucidator

Grav. (d). Parasit von Cryptocephalus janthinus Germ. essen

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 168.

Leptoperilissus n. g. Schmiedeknecht, t. c., Hft. 33, p. 2577, L. oranensis

n. sp. p. 2578 (Oran).

Letosha Cam. 1909 = Megastylus Schiödte 1839. Morley (8) p. 341.

Limnerium Ashm. 1900 (=.Eulimneria Schmied. 1909) Charakt. Bemerk.

dazu ete. Morley (8) p. 480-481. Übersicht über die indischen Spp.

(p. 481) u. zwar von Cam.: L. buddha, forticarinatum, queitaense, volens,

indicum, himalayense, agraense, taprobanicum, parvicarinatum, morosum

u. ceylonicum, ferner fuscicarpus Thoms., crassifemur Thoms. u.

. renovatum nom. noVv.; Beschreib. etc. der Spp., Fundorte p. 482—491;

Abb.: L. quettaense Cam. p. 484, Textfig. 139. L. volens Cam. p. 486,

Fig. 140. L. indicum Cam. p. 487, Textfig. 141. L. agraense Cam.

p. 489, Textfig. 142. L. renovatum nom. nov. pro L. erythropus Cam.

1906 (nec Ashm.) p. 486—487 2 (Punjab: Simla).

Lissonota Grav. 27 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 348—350. Neu: L.

proceran. sp. (ähnelt L. variabilis Holmgr., unterschieden durch schwarze

Fühlergeißel, Fehlen der roten Färbung auf dem Thorax, gelbes Stigma

u. durch die Färb. der Trochanteren) p. 348—349 9 (Wildbad). ZL.

inareolata n. sp. (gehört zum Subg. Asphragis Först.) p. 349—350 2

(Wildbad). — L. semistriata Walk. 9 1874, eine Agathide Bracon.

nahe verw., wenn nicht gar synonym mit Earinus gloriatorius Panz.

Morley, The Entomologist, vol. 46, p. 133. — L. Grav. Charakt. etc.

Morley (8) p. 224—225. Bestimmungstab. der indischen Spp. (5 von

Cam., 3 neue) p. 225: L. brevicauda n. sp. (wahrsch. n. g., da von ZL.

(sens. str.) verschieden durch das Fehlen der Metapleurenkiele, wenn

Systematik (Ichneumonidae). 347

auch sehr nahestehend durch ‚‚its sparsely, pectinate claws“ u. „ceircular

metathoraeie spiracles‘‘) p. 225— 226, Textfig. 54 (Sikkim; Nicobaren).

L. spilopus Cam. p. 227, L. lepida Cam. p. 227— 228, L. minuenta n. sp.

(L. binghami sehr ähnlich) p. 228 ? (Sikkim: Darjiling, 6000). L.

binghami n. Sp. p. 229, L. v-maculata Cam. p. 229—230. L. morum

n.sp. (Aussehen von L. parallela Grav., aber „radial nervure externally

straight and not sinuate above the broader areolet‘“‘) p. 230 (Assam:

Ukruhl, in Manipur, 6400’). L. greeni Cam. p. 230—231. — L. basalis

var. nigricoxis n. Ulbricht, Mitteil. Mus. Krefeld 1913, p. 11.

Lissonotides. Charakt. Morley (8) p. 215—216. Übersichtstab. der Gatt.

Stictolissonota Cam., Phytodiaetus Grav., Phytodiaetoides n. g., Allo-

plasta Först., Lissonota Grav., Ctenopimpla Cam., Meyva Cam.,

Syzeuctus Först. u. Lampronota Hal. p. 216.

Lissopimpla Kriech. Gut charakterisiert in seinen Merkmalen und in seiner

Verbreitung im austromalayischen Gebiet, nur eine Sp. geht bis Ceylon.

Morley (7) p. 33. Übersichtstab. über die 8 Sp. (p. 33—34): L. semi-

punctata Kirby, pacifica n. sp., octogutiata Kriech., concolor Krieg.,

stupenda Tosgq., scutata Krieg., albopicta Walk. u. rufipes Cam. Bemerk.

über Färb., Bau, Verbr., Fundorte der Spp. p. 34—36. Neu: L. paci-

fica n. sp. p. 35 (Neu-Caledonien, Kokoda in Brit. Neu-Guinea). —

L. Kriechb. (= Xenopimpla Cam. 1898) Charakt. Morley (8) p. 106.

Zu. den beschrieb. 5 Spp., die alle aus dem austral. Gebiet stammen,

kann Morley eine Sp. von viel weiter nördlich hinzufügen. L. albopicta

. Walk, (= ? Oryptus albopictus Smith 1860 = P. a. Walk. 1860 =_L. a.

Cam. 1905). Neubeschr. sowie diej.. von Cam. p. 106—108, Textfig. 24.

— L. nigricans n. sp. Fullaway, Proc. Be Entom. Soc. vol. 2,

.p- 288 (Guam).

Be Cam. 1905. Beschr. Morley (8) p. 145, L. flavipes Cam: Beschr.

@ p. 145—146 (Pundalusya).

Lozxoneurus n. g.. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Hit. 34, p. 2711 u.

Hit. 35 p. 2751, L. thuringiacus n. sp., Hft. 35, p. 2752 (Thüringen).

Lycorina triangulifera Holmgr. in Württemberg. Pfeffer p. 346.

Lystrodromus nyctemerus in Württemberg. Pfeffer p. 336.

Lytarmes Cam. Charakt. Morley (8) p. 92—93. Übersicht der 2 Cameron-

schen Spp. (p. 95): L. maculipennis Cam. p. 95—96, Textfig. 21,

L. hyalinipennis Cam. p. 96— 97. — L. Cam.:1899. Schlechte Diagnose.

Bemerk. dazu. Morley (7) p. 21. 1. Flgl. unter dem Stigma beraucht,

Mesonotum nicht gelb: L. maculipennis Cam. p. 21. 2. Flgl. hyalin,

Mesonotum mit diskalen gelben Binden: L. hyalinipennis Cam. p. 21

—22. Fundorte u. Bemerk.

Macrogaster Brul. 1846 (= Ctenotoma Cam. 1907) (Macrogaster schon 1805

von Thunb. bei Coleopt. u. 1843 von Miesch bei Arachn., ferner von

Duponchel bei Lep. gebraucht. Ob Neubenennung nötig ?). Morley

(8) p. 25—26. (Verbr.: Assam, Singapure, 8.-Afr.). Bestimmungstab.

der 4 Cameronschen Spp.: nigricans, varipes, ferrugineus u. luteus

p. 27. Beschr. ders., Fundorte p. 27—31. Abb. v. M. nigricans Cam.

Fig. 4, p. 27.

Macrophion Szepl. 1905. M. fenestratus Szöpl. steht T’hyreodon näher als

6. Heit

348 Insecta. Hymenoptera für 1913.

der Gatt. M. Wahrscheinlich ist Kriechbaumers Gattungsname

Tipulophion (1901) zu adoptieren. .Morley, Rev. Ichneum. P. I, p. 14.

Übersicht über die folg. 6 Spp. (p. 14): M. fulvescens Cress., grenadensis

Ashm., Bemerk. dazu p. 14—15, bloße Aufzählung von: M. affinis

Cress., M. texanus Ashm., M. elegans Cress. p: 15. M. flammiger n. Sp.

(M. grenadensis sehr nahe u. wohl nur eine Var. ders.) p. 15 (Jamaica).

Macrus apicifer Walk. 2 1874, ein typischer Syzeuctus Beschr. Morley,

The Entomologist vol. 46, p. 133.

Macrus Grav. = Coleocentrus Grav., letzt. hat die Priorität. Morley (8) p. 47.

Magnibucca n. g. Anomalid. („head strongly buccate, hind tarsi spatu-

liform.“) Morley (7) p. 50, 79—80. Deutlich charakterisiert durch den

Bau des Vertex u. des Oceiput u. die eigenartige Färbung, die sie

Labrorhychus amabilis Tosq. von Transkaspien nahe bringt. M. testacea

n. sp. p. 80 (Bangalore, S.-Indien). — M. Morl. 1913, Charakt. Morley

(8) p. 414, M. testacea Morl. 1913, p. 414—415.

Megastylus Schiöd. 1839 (= Helictes Hal. 1839 = Letosha Cam. 1909).

Morley (8) p. 341, M. longicoxis Cam. p. 341—343, Textfig. 97.

Megatrema Cam. Charakt. Morley (8) p. 304— 305, M. albopilosa Cam. p. 305.

Mengersenia Schmied. (= Huambergiella Roman 1909). Roman, Entom.

Tidskr. Ärg. 34, p. 132.

Meniscus Schiödte. 5 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 348.

Meropaches n. g. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Hit. 34, p. 2668 u.

2705, M. bulsanensis n. sp. p- 2706 (Tirol).

Mesochorides. Charakt. Morley (8) p. 515. Parasiten von Dep. u. Hym.

Übersicht über die 3 Gatt. Astiphromma Först., Mesochorus Grav. u.

Edrisa Cam.

Mesochorus plusiaephilus n. sp. (in Thomsons klassischer Revision einiger

europ. Spp. würde die Sp. in die Gruppe ee kommen, jedoch davon

verschieden durch den Nervulus, der antefurkal ist). ‘Viereck, Proc.

UT. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1968, p. 566 (India: Bangalore).

‚Hyperparasit, wahrscheinlich von Apanteles plusiae Viereck oder einem

Meteorus. — M. Grav. Charakt. Verbr. Morley (8) p. 517. Übersicht

über die 3 indischen Spp. p. 517, M. facialis Bridg. p. 518—519,

.Textiig. 152, M. fragilis n. sp. (vorig. sehr ähnlich. Unterschiede)

p. 519 4 (Tenasserim). M. claristigmaticus n. sp. p. 519—520 2

(Sikkim, Darjiling. Auch aus einer an Eichen fressend. Zusiocamp.

von Dobrun in den Vereinigten Staaten).

Mesoclistus rufipes Grav. in Württemberg. Pfeffer p. 353.

Mesoleius Holmgr. Charakt. Morley (8) p. 328—329. Reich an Spp. im

paläarkt. u. nearkt. Gebiet. M. wahlbergi Holmgr. p. 329-330, Text-

iig. 92.

Mesoleptus stygius Walk. & 1874 ist eine Perilissus. Morley, The Entomo-

.logist, vol. 46, p. 134. — M. hohenwartensis n. SP. Schmiedeknecht,

Opuse. Ichneum. Hft. 34, p. 2684 u. 2691 (Thüringen),

Mesostenimorpha n. g. (Habitus wie bei Orypturopsis Ashm., mit der sie in

‘den Hauptzügen stimmt, abgesehen von der Areola, die wie bei Oryztus

Fabr. beschaffen ist, und im Vorhandensein eines apikalen Querkiels

zu den.:propodealen Dornen. Die medialen Längskiele.sind schwach

Systematik (Ichneumonidae). 349

entwickelt). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 44, No. 1961,

p. 566. Type: Or. nebraskensis Ashm.

Mesostenus laticinctus Walk. $ 1874 = Erolytus EEROAREBIERG Grav. 3. Morley,

The Entomologist, vol. 46, p. 133.

Metacoelus Holmgr. (nec Först.) 1873 = Polyelystus Först. 1868. Morley

(8) p. 298.

Metanomalon n. g. Anomalid. (Areolet complete; Mesonotum entirely

glabrous). Morley (7) p. 50, 58, M..poliendum n. sp. p. 59 & (Kandy

auf Ceylon). — M. Morl. 1913. Charakt. Morley (8) p. 431—432.

M. poliendum Morl. p. 432—433, Textfig. 123.

M etopiides. Charakt. Morley (8) p. 262. Übersichtstab. der Gatt. Scalla-

ma Cam., Metopius Panz. u. Cultrarius Davis p. 242. — M. Diese

Tribus hat fast kosmopolitische Verbreitung, doch finden wir die

Hauptmasse an Spp. in Nordamerika. Davis stellte 1897 acht Gatt.

unter die Metopini, von denen 6 jedoch zu den Sphinctides und

Tylommimides zu rechnen sind. Morley, Rev. SCHnOHEN, P..’l,;

p- 73—74.

Metopius Panz. 1806 (= Peltastes Illig. 1807). Charakt. Große u. schöne

Spp., doch bisher wenig beachtet. Morley (8) p. 265—266. Übersicht

über die Spp. lar Morley 1912, pwlchripes Cam., fusiformis n. SP.,

rufus Cam. p. 266. Beschr. ders. Fundorte p. 266—270. Abb. v.

Metopius lar Morl. p. 266, Textfig. 67, rufus Cam. p. 269, Textfig. 68.

Neu: M. fusiformis n. sp. p. 268—269 $ (Burma: Karen Hills, 3000 —

3700). — M. Morley, Rev. Ichneum. P. I, p. 73sq. 1901 wurden

46 Spp. beschrieben, von denen 14 in Nordamerika, 6 in Afr., 4 in Asien,

der Rest in Europa verbreitet ist. Über diese 22 paläarkt. Spp. besitzen

wir eine Monogr. von Thomson. Von diesen sind 9 behandelt u. zwar

so, daß deren Studium Morley allein einige Stunden kostete. Über-

sichtstab. über diese Spp. (p. 74): Metopius: 1. dissectorius Panz.,

2. fuscipennis Wesm., 3. connexorius Wesm., 4. micratorius Grav.,

d. brevispina Thoms., 6. anxius Wesm., 7. nasutus Giraud. Peltocarus:

8. croceicornis 'Thoms.,. 9. interruptus Thoms. — Substitution von M.

nasutus Gir. für M. clypealis, M. dentatus Fab. (= interruptus): —

Übersicht über die folg. 32 Spp. des Mus. Brit., von denen No, 2—7

sub Peltocarus u. No. 8-32 sub Metopius gehen: 1. nasutus Giraud.

Peltogaster'Thoms. 2, dentatus Fabr. 3. hilaris Tosg. 4. croceicornis Thoms.

5. eritreae n. Sp. 6. rivolleti Dom, 7. pulchripes Cam. Metopius: 8.

bicarinatus n. sp. 9. fuscipennis Wesm. 10. lugubris Tosg. 11. erythropus

Kriech. 12. Zar n. sp. 13. discolor Tosq. 14. rufus Cam. 15. leyopygus

Först. 16. dissectorius Panz. 17. eircumcinctus Först.. 18. intermedius

. Först. 19. medianus n. sp. 20. peltator Marsh. 21. melanopsis Först.

22. connexorius Wesm. 23. unifenestratus N. sp. 24. micratorius Grav.

25. marchandi Dom. 26. laeviusculus Dom. 27. sinensis Smith. 28.

:brevispina Thoms. 29. flavobalteatus Cam. 30. crassicornis n. sp. 31.

notabilis N. Sp. u. 32. bellatorius Först. — Zentral- u. $S.-Amerikanische

Region. Bemerk. p. 77. Neu: M. bicarinatus.n. sp. p. 78: (Villa Nova,

Amaz.). — Nordamerikanische Region (p. 78). Davis’s Tabelle beruht

.. nur auf Färbungsunterschieden. Vertreter fehlen-im Mus. Brit., aus-

6 Heft

350 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

genommen ein d von Hudson’s Bay, das nach der Tab. u. Beschr.

zu M. pollinctorius gehört, die ohne Zweifel eine westl. Form von

'M. micratorius mit dunkleren Beinen darstellt. Neu: M. medianus

n. sp. (ob das $ von Cressons M. basalis [1879]) p. 78 3 (Georgia).

M. grandior Viereck 1905 von Kansas ist mit M. montanus Cress. verw.

— Europäische Region (p. 78—79). Bemerk. zu verschiedenen Spp.

Neu: M. notabilis n. sp. p. 79 (Cyprus). In das Gebiet gehören die

Sub No. 1, 2, 4, 9, 11, 15, 16, 17, 18, 20— 22, 24—26, 28, 31, 32 aufge-

zählten Spp. (p. 79—80). — Afrikanische Region (p. 80—81). Bemerk.

zu einzelnen Spp. Hierher gehören No. 3, 5, 6, 10, 13. Neu: M. eritreae

n. Sp. (croceicornis sehr ähnlich, kleiner, nur 15 mm ete.) p. 81 (Delagos

Bai). — Asiatische Region. M. lar n. sp. p. 81. (Gantok in Sikkim

Himalaya). Bemerk. zu den Spp. Hierher gehören No. 7, 12, 14, 27,

29. — Australische Region (p. 82): Neu: M. unifenestratus n. SP.

(sehr nahe verwandt mit der indischen M. pulchripes. Gleiche Färbung)

p. 82—83 3 Wollongba am Richmont River, im Nordosten v. N.-S.-

Wales). M. crassicornis n. sp. (wohl kaum = M. michaelseni Szepl.

1908) p. 83 ? (Mackay, Queensl.).

Meyva Cam. 1899. Charakt. (Unterschied von Ctenopimpla „elliptische

Thorax-Spiracula, einfache Tarsalklauen u. Mangel der basal. Clypsus-

furche). Morley (8) p. 232— 233, M. villosa Cam. p. 233, Fig. 56.

Microcryptus alpineti n. sp. (durch die Färbung der Fühler beim 9 u. des

Hleibs beim 9% leicht erkennbar. Beachtenswert die glänzende Hleibs-

mitte, die bei den allermeisten alpinen Spp. matt ist. Hängt wohl mit der

Leibensweise zusammen, indem wenigstens die Spp. mit matter Mitte

bei Blattwespen schmarotzen). Roman, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 119

—121 2 ($ Torne Lappm., Vassijaure, auf der alpinen Heide); M.

rufidorsum Str. var. subarcticus n. Beschr., Vergleich p. 121—122

(Nordlappland u. Prov. Jämtland). — M. basizonius var. obscurus D.

Ulbricht, Mitteil. Mus. Krefeld 1913, p. 5.

Microleptes splendidulus Hal. Bemerk. dazu. Morley (4) p. 261. Bomsen stellt

in Synonymie damit Miomeris glabriventris Thoms.

Miophatnus Cam. Charakt. Morley (8) p. 204—205, M. nigromaculatus

Cam. Beschr. p. 205.

Misetus ocellatus Wesm. in Württemberg. Pfeffer p. 338.

Monoblastus Htg. 1837 (= Cyphanza Cam. 1909). Charakt. Morley (8)

p: 331—332. 2 Spp.: M. orientalis Cam. p. 332-333 2, Textfig. 94,

M. niger Cam. p. 333.

Monogonocryptus n. g. (offenbar verwandt mit Caenocryptus Thomson,

sicherlich auch mit Digonocryptus. Unterschiede). Viereck, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031, p. 376. M. diversicolor n. SP. p. 377

g (Villa Morra, Asuncion, Paraguay).

Myrmicomorpha subg. n. von Pezomachus (Mesonotum u. Propodeum

getrennt durch eine antero-posteriore Längsfurche, an deren Grunde

„is a suggestion of a scutel, the scutel being as long dorsally as the

pronotum). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1961,

p. 566. P. (M.) perniciosa siehe unter Pezomachus.

Neomesostenus caieteurensis n. Sp. Richardson, Bull. Amer. Mus. vol. 32,

. Systematik (Ichneumonidae). 35

: " p. 491. N. gracilipes n. Sp. p. 492, iig. 3. N. tuheitensis n. sp. p. 494

(sämtlich aus Brit. Guiana).

Neobosmina Cam. 1906 = Hymenobosmina D. T. Morley (8) p. 438.

Neophion n. g. [1912] (gedrungener, glänzender als typische Ophion. An-

tennen kürzer, Kopf hinten breiter, „nervellus centrally intercepted‘“

etc. Unterschiede von Australophion). Morley, Rev. Ichneum. P. I,

p. 30. Übersicht über die 2 Spp. (p. 30): N. flavorufus Brulle p. 31

u. N. crassusn.sp. p. 31 (Nova Scotia). Letztere Sp. schon 1912 erwähnt.

?Neopimpla Ashm. 1900 = Caenopimpla Cam. 1900, letzt. hat die Priorität.

Morley (8) p. 208.

Neotheronia winnemanae n. Sp. (verw. mit M. septemtrionalis Krieger.

Unterschiede). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1961,

p- 567 2 (Plummer’s Isl., Maryland).

Neotypus 2 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 336.

Nesanomalon n.g. Anomalid. („hind wing nervures strong, metanotum

‚not sulcate‘“. Wie Xiphosomella eine Zwischenform zwischen Anomalides

u. Pristomerides mit etwas schmalen Stigma). Morley (7) p. 56,

N. dimidiatum n. sp. p. 56—57 2 (bei Irisan, in d. Benquet Province

of Luzon auf den Philippinen).

Nonnus Cresson (gehört eigentlich mehr unter die Campoplegini als unter

die Labenini und unterscheidet sich von Zachestra Foerster (vertreten

durch Z. popofensis Ashm.) in verschiedenen Punkten. Ophionocryptus

Schmiedeknecht ist sicher = Nonnus Cress. Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 46, No. 2031, p. 377— 378.

Nothaima Cam. 1902 = Hyperacmus Holmgr. 1855. Morley (8) p. 308.

Notosemus Bohemani Wesm. in Württemberg. Pfeffer p. 338.

Nototrachides mit Nototrachys Marsh. Morley (8) p. 397.

Nototrachys Marsh. (= Trachynotus Grav. 1829 nec Latr.) Charakt.

‘ Die Spp. unterscheiden sich von den Ophionides durch sehr kurze

Fühler u. unebenes, rauhes Mesonotum. 2 Spp.: N. foliator F. Symon.,

Beschr. ete. Fundorte. Morley (8) p. 397—399, Textfig. 112, die beiden

N. rufo-orbitalis Cam. 1906 u. flavo-orbitalis Cam. 1907, deren Beschr. p.

399-400 wiedergegeben werden, sind sicher nur Vertreter der zahlr.

Farben-Varr. obiger proteusartigen Sp. N. vartistriatus Morl. 1912

(= N. reticulatus Cam. 1905 (nec Cress.) Beschr. etc. p. 400-401. —

N. Bemerk. zur Gatt. Verbreitung. Wirtstiere: Coleopt., Heterom.

Morley, Rev. Ichneum. P. I, p. 68—69. Übersichtstab. über die folg.

10 Spp: (p- 69): N. foliator Fab. am Mittelmeer häufig. Fundorte der

Stücke des Mus. Brit. p. 69—70, N. sinuatus n. sp. p. 70 (Villa Nova

am Amaz. in Brasil.). N. fuscipennis Tosq. (charakt. durch ‚the post-

furcal upper basal nervure, distinctly geniculate nervellus and glabrous

abdomen‘) p. 70. N. variistriatus nom. nov. pro N. reticulatus Morl.

1905 (Cam. MS.) nec N. reticulatus Cress. Häufige indische Sp. charakt.

durch „small wings, glabrous interstices of the metanotum and meso-

pleurae‘“‘) p. 70, N. niger Ashm. Beachtenswert die große Länge der

Hbeine, Sporen !/,; der Länge des Metatarsus etc.; voriger ähnlich)

p- 71, N. australensis n. sp. (oberflächlich sehr verschieden von N.

foliator, sonst aber im Bau sehr ähnlich und kaum zu trennen) p. 71

6. Heft

352 Inseeta. :Hymenoptera für 1913.

(Mackay, Queensl.). N. texanus Cress. Thoraxskulptur feiner als bei

N. foliator, Fühler kürzer, Nervellus weniger schräg. Cressons Beschr.

ist nur eine Färbungsbeschr. p. 71—72. N. ejuncidus u. N. tezanus

unterscheiden sich von N. reticulatus aus Colorado nur wenig und

-N. basalis ist möglicherweise nur eine melanistische Form von N,

fuscatus p. 72. N. reticulatus Cress. kennt Morley nicht. Anscheinend

ist N. minimus nur eine kleine Form dieser Sp. p. 72. N, californicus

Cress. nur aufgezählt p. 72.

Odontomerus Grav. 5 Spp. von Württemberg. Pfeffer p. 352; O. appen-

diculatus Grav. Beschr. des d p. 352. — O. atripes n. Sp. (? mit rotem

Abdomen u. schwarzen Beinen). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 45, No. 1986, p. 358—359 948 (letzt. nach der Beschr. mit aethiops

verwandt, aber 2. u. folg. Abd.-Sgmte. fast unpunktiert [nicht dicht

punktiert]) (Franconia, New Hampshire u. Princeton). O. adaskensis D. Sp.

(verwandt mit mellipes, aber verschieden durch ‚„obsolete carinae of

the propodaeum‘“ u. „short prescutum‘“) p. 360 2 (Sitka, Alaska).

O. errans n. Sp. (verwandt mit mellipes (Say), aber „basal area and the

- areola separated by a transverse carina‘ [bei mellipes „confluent‘‘]

p. 360—361 2 (S. Dakota). O. dichrous n. sp. (verwandt mit bicolor

Cress. Unterschiede) p. 361 2 (Longmires, Washington).

N Tschek (= Oedemopsis Tschek 1868, 1870 = Oedimopsis

Thoms. 1883 = ?Hybophanes Först. = Oedematopsis Morley 1908).

Charakt. Morley (8) p. 49—50. Weicht von den Xoridiniab. Bemerk.

dazu. Oe. apollos n. sp. p. 50—51. 8 (Assam: Khasia Hills, 60007).

Oedemopsis Tschek = Oedimopsis Thoms. = Oedematopsis Tschek. Morley

(8) p. 49.

Oiorhinus pallipolpis Wesm. in Württemberg. Pfeffer p. 338.

Olesicampa Thoms. 1887 (?Olesicampe Först. 1868) Charakt. Morley (8).

p. 478-479, O. flavicornis Thoms. (= Limnerium dyp. Cam. .MS.)

p. 479 39, Textfig. 138. t

Opheltes Holmgr. Bestimm. d. Gatt. Morley (7) p. 102, Bemerk. p. 133,

O. glaucopterus Linn. p. 134—135 (Parasit v. Cimbex). O. chinensis

n. sp. (von vorig. verschieden durch das Fehlen der Notauli) p: 135 &

(Shanghai). ui a

Ophion Fab. Charakt.. ete. Morley (8) p. 363-364. Übersichtstab. über

die Spp. (p. 364): Zuteus L., dentatus Smith, areolatus Cam., bicarinatus

Cam., carinatus Cam., asiaticus Kok.,. fuscomacuvlatus Cam., albopictus

Smith,. quettaensis Cam., generator F. u. triangularemaculatus Mots.

Synon., Beschr.,. Vergleiche, Fundorte ev. Wirtstiere ete. p. 365— 372.

Abb. O. luteus L. Textfig. 103, p. 365. — O. nigricans Ruthe. Ergänzende

Bemerk. Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 12, p. 14. — O0. Während

Dalla Torre sich mit der Erklärung des Namens als „animal fabulosum“

[ef. Georges, Lat.-deutsch. Handwörterbuch, 2. Bd. K—Z 1869, p. 626

Ref.) zufrieden stellt, leitet es Dunning bei seinem Überblick über

Marshalls ‚„‚Catalogue of Brit. Hym. von Ophiou Gen. Ophionis [Vater

des Centauren Amicus] u.. Ophıonides,. nicht von Ophion [Gen. Ophii]

ab. Mörley, Rev. Ichneum..P. I, p. 53 in Anm. [opıöveos, zu den

Schlangen gehörig, schlangenartig; diese Bezeichnung würde von. einer

Systematik (Ichneumonidae). 353

genauen Beobachtung der Lebensweise zeugen. Ref.]. Ophion ist

Masc. generis, wonach die Spp.-Endigung sich zu richten haben. Die

Tiere sind sichsehrähnlich, detaillierte Beschr. also überflüssig. Differenz-

angaben inter se genügen. Süd- u. zentralamerik. Region (p. 54).

Szepl. zählt 1905 23 Spp. auf, davon gehören 3 zu Henicospilus, 2 zu

Allocamptus u. die 7 Fabr.’schen Namen fallen am besten aus, da sie

seit 1824 nicht mehr erwähnt werden. Es bleiben somit nur 12 Spp.,

zu denen O. luteus von Haliday 1836 u. von Spinola 1851 erwähnt

hinzukommen. Ferner sind für eine spätere Revision zu berücksich-

tigen die Brulleschen Beschreib. von O. flavofuscus, O. ( ? Allocamptus)

flavorufus u. O. (?A.) pallidipes, zu deren genauen system. Stellung

das Geäder der Typen zu untersuchen ist. Bestimmungstab. der 12

folg. Spp. (p- 54—55): O. chilensis Spin. Merkmale (grün) etc. p. 55

(Chile), ©. porculata n. sp. p. 55 2 (Argent.), O. intricatus Brullö 1846

= 0. flavoorbitalis Cam. p. 55 (Panama; Brasil.: Theresopolis; Chili).

O. bianyularis Tasch. 1875 (= O. anceyloneura [sie] Cam. 1886) ähnelt

O. luteus, unterscheidbar durch den Bau des Metathorax u. die ‚low

interception‘‘ des Nervellus p. 56. O. politus n. sp. (vielleicht = O0.

clathratus Brull& 1846) p. 56 2 (Chili). O. politor n. sp. (kleiner u. kom-

pakter als vorige) p. 56 9 (Brasil.: Rio Grande). O. luteus Linn. Verbr.:

Jamaica, Uruguay, Argentinien, Eur., N.-Ind. Smith fand ihn in

Mexico, Guerrero: Omilteme, 8000’). O. holosericeus 'Tasch. p. 57

(nur aufgezählt), O. melanostigma Cam. p. 57 (Panama). O. occidentalis

n. sp. (‚„brilliant fulvous‘‘) p. 57 $ (Falkland Islds.). O. filicornis n. SP.

(kurze Fühler) p. 57 2 (Argentina). O. atriventris Cress. p. 57 (nur auf-

gezählt). — Nordamerikanische Region (p. 57—58). Says Beschr.

sind ein Chaos, das Orthocentrides, Anomalides u. Paniscides

enthält. Bemerk. dazu. Bestimmungstab. der folg. 9 Spp. (p. 58):

O. slossonae Davis, O. bifoveolatus Brulle, O. luteus Linn. 1758 (= O.

bilineatus Say). O. obscurus Fab. u. O. glabratus Say. Bemerk. dazu

p. 58—60. Die in der Tab. behandelten Spp. O. subfuliginosus Ashm..

O. costalis Cress., O. tityri Pack. u. O. nigrovarius Prov. werden im Text

p. 58—59 nur aufgezählt, da sie Morley nicht aus eigener Anschauung

kennt. — Afrikanische Region (p. 60): Echte O. fehlen fast in

Afrika; sie werden durch Henicospilus u. Allocamptus vertreten,

Szepl. zählt nur 5 Spp. auf, von denen 3 zu anderen Gatt. gehören.

O. angustatus Brull& 1846 von Isle de France ist sicher ein Allocamptus.

Unterscheidung der 2 Spp. (p. 60): O. nubilicarpus Tosq. u. O. major

n. sp. (oberflächlich wie O. Zuteus Linn.) p. 61 9 (Sierra Leone u. Oban

Distr. in S.-Nigeria). — Asiatische Region (p. 61): Die Typen von

O. iridipennis u. O. vestigator Sm. sind wahrscheinlich im Mus. Oxford.

Morley hat sie nicht gesehen. O. lativentris Tasch. von Java ist wohl

Vertreter einer neuen Gatt. Übersichtstab. über die folg. 13 Spp.,

von denen nach Morleys Ansicht wohl generator u. triangularemac.

wohl mit Unrecht zu Ophion gestellt werden (p. 61— 62): O. Zuteus Linn.

im östl. bis nordwestl. Indien, Transkaspien u. Turkestan; Kashgar

p. 62. O. obscurus Fabr., bisher von Sibirien; Japan: Hiogo; Tsu Shima

Isl. im Kanal von Korea; N.-Uhina. Ein © von Bumtusai in Sibirien

Archiv für Naturgeschichte -

1914. B. 6. 23 6. Heft

354 Inseeta. Hymenoptera für. 1913.

unterscheidet sich von typischen O. obscurus nur durch ‚‚whitish

petiole“ u. „excarinate metathorax‘“ u. scheint: Szepl.’s transkasp.

-Var. von O. turcucomanicus zu repräsentieren. p. 62—63. O. rectus N. Sp.

p. 63 (Singapore). O. areolatus Cam, von Yatung in Thibet, 4500’

.p. 63. — Australasische Region (p. 63—64): Exemplare von O.

aus diesem Gebiete scheinen sehr selten zu sein, obschon $Szepl. 1905

13 Spp. aus dieser Region aufzählt. Bemerk. zu einzelnen Spp. Be-

.stimmungstabelle der 6 Spp. (p. 64): O. stimulator Sm. p. 64 (nur

aufgezählt), O. nigritwWus nom. nov. pro O. nigricans Cam. 1883 (nec

Ruthe) Merkmale. O. generator ist im allgemeinen blaßrot u. die schwarze

Zeichnung ‚‚more definite‘‘, und der neuseeländische (nicht australische

- wie Szepl. aus Dalla Torre übernommen hat) O. punctatus ist voll-

‚ständig „rufescent‘“ p. 64. O. Austro-Caledonicus Perroud & Montrousier

gehört wohl nicht in diese Gatt. p. 64 in Anm. O. punctatus Cam.

1898 (= O0. inutilis Sm. 1878 [nec 1876]) (=O. insulicola D. T. 1900

Szepl.: 1905). O. inutilis Sm. 1878, p. 65. Das typische & ist defekt.

Beschr. des Geäders p. 65. — O. antennatus n. sp. (kein echter O., denn

„radius basally incerassate and subsinuate‘‘ wie bei den meisten Heni-

cospilus) p. 65 (W:-Austral.). O. enutilis Sm. 1878 (nec 1876) p. 65— 66

. (Otago in Neu-Seeland). O. flavolineatus Brull& 1846 p. 66 nur aufge-

zählt). Die im obigen behandelten neuen Spp. wurden bereits 1912

aufgezählt: Farbige Abb. von Ophion luteus Linn. auf pl.

Ophioniden Charakt. ete. Morley (8) p. 362—363. Nächtliche Lebensweise

etc. Übersicht über die Gatt. (p. 363): Ophion F., Pleuroneurophion

Ashm. Allocamptus Thoms., Stauropodoctonus Brns., Orientospilus

- Morley u. Hemicospilus Steph. — Oph. Übersichtetäbelle über die von

Morley, Rev. Ichneum. P.- 1 behandelten‘ Gatt.: Euryophion Cam.,

Orientospilus n. g., Thyreodon Brull&, Macrophion Szepl., Aglaophion

- Cam., Stauropodoctonus Brauns, Allocamptus Thoms., Eurycamptus

n. g., Australophion n. g., Neophion n. 8., Henicospilus Steph., Ophion

' Fab., Ophionopterus Brulle, Trachyopterus n. 8. u. Nototrachys Marsh.

p. 3—4. Gravenhorstia schließt sich nach M. im Bau den Anomalon an,

Retanisia Cam. von Cam. zu den Anomalini gestellt, von Dalla Torre

1902 in die Ophionini eingereiht, ist in der Tat mit letzt. verwandt

und wenn nicht synonym mit Acaenitus Latr., so doch der indischen

“" Macrogaster nigricans sehr ähnlich, p. 4 in Anm. Die neuen ‚Gatt.

„wurden bereits im Bericht für 1912 erwähnt. :

Ophioninae Subf. Charakt. ete. Morley (8) .p: 21, 343— 344. . Übersicht

über die Tribus (p. 345): 1 (2). Äußere Abszisse des Radius basal kon-

tinuierlich mit der 1. Submarg.-Ader: Paniscides.’ — 2 (}). Äußere

Abszisse des Radius basal an- der Vereinigung mit der: k.' Submarg.-

Ader gewinkelt. — 3 (6). 2. Recurrens vor der Submarg. entspringend.

— 4 (5). :Mitteltibien zweispornig, Fühler lang: Ophionides. — 5 (4).

Mitteltibien einspornig, Fühler kurz: Nototrachides. — 6 (3). 2.

.. Recurrens hinter der submarg. Ader entspringend. — 7 (8). Htarsen

. spatelförmig, Metathorax nicht verlängert. Anomalides. — 8 (7). Htar-

-. „gen nicht spatelförmig, Metathorax nicht verlängert. — 9 (18). Areola

nicht quer viereckig, Abdomen stark komprimiert. — 10 (11). Stigma u.

= ee

Systematik (Ichneumonidae). 395

Radialzelle schmal u. lang: Campoplegides. — 11 (10). Stigma .und

Radialzelle breit, letztere kurz. — 12 (17). Submarginalader deutlich;

Mediane der Hilgl. basal stark. — 13 (16). Hschenkel einfach. — 14 (15).

Clypeus nicht konvex oder komprimiert ; Htibien normal: Cremastides.

— 15 (14). Clypeus konvex und komprimiert, Htibien verdickt: Plectis-

cides [werden im vorlieg. Bande nicht beschr. ]. — 16 (13). Hschenkel

unten deutlich gezähnt: Pristomerides. — 17 (12). Submarginalader

fehlt. Mediane der Hilgl. basal durchscheinend: Porizonides —

18 (19). Areola quer quadratisch, Abd. nicht komprimiert: Meso-

chorides.

Ophionocryptus nigrans n. sp. Brues & Richardson, Bull. Amer. Mus. vol. 32,

p. 487, fig. 1, O.. hastulatus n. sp. p. 488 (beide aus British Guiana).

Ophionopterus Ashm. (= Ophiopterus [sic!] Brull& 1846). Beschreib. u.

Bemerk. Deutung einzelner Formen. Morley, Rev. Ichneum. P. I,

p. 66-67. Übersicht über die beiden Spp. (p. 66-67): O. coarctatus

Brull& u. O. annulicornis Ashm. Bemerk. dazu p. 67.

Orientospilus n. g. (große und sehr große Formen, die die Merkmale von

Henicospilus u. Allocamptus in sich vereinigen. Bindeglied zwischen

Thyreodon und Aglaophion). Aussehen von Stauropodoctonus, aber

„glabrous area corneous-marked‘. Morley, Rev. Ichneum. P. I, p. 6.

O. individuus n. sp. p. 6—7 2 (Deesa in Rajputana). Hierher gehört

auch Enicospilus reticulatus Cam. 1899 (nee Cam. 1902). — O. Morl.

1912. Charakt. Morley (8) p. 378. Aussehen von Steuropodoctenws,

aber ‚the glabrous area bears corneous marks‘. O. individuus Morl.

1912 p. 378—379 9. O. reticulatus Cam. 1899 (nec Cam. 1902) p. 379

— 380, Textfig. 106.

Onenssllurinie n. £. (verw. mit Lissopimpla Kriech. u. Allotheronio Ashm.,

aber besitzt weder die gezähnten Femora u. tief eingedrückten Notauli

der ersteren, noch den ‚Methatorax exareolated but with & strong

. transverse apical area“ u. die basal vollständige Medianader der letzt.,

die übrigens nur in einer M$.-Sp. von Neu-Seel. bekannt ist). Morley (8)

p: 146, Übersicht der folg. 3 neuen Spp. (p. 146): O0. rufescens N. SP.

p. 146—147 59 (Sikkim, 1800 u. 4000’; Assam: Khasi Hills; Burma:

Rangoon; Mandalay, Palon u. Shwegu-myo). 0. maculipes .n. SP.

p. 148-149 39, Textfig. 32 (Punjab, Bombay Ceylon, Tenasserim u.

Singapore, diverse Beener O. acheron n. Sp. p. 149 $ (Ceylon: Pun-

.daluoya).

Onsenaileh binotatus Grav. in öskiörmkäig, Pfeffer p.. 337.

Orthoeryptus n.g. (verw. mit .Apsilops (Foerster) Ashm. Unterschiede).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus; vol. 44, No. 1961, p. 567. Typus:

' Oryptus monticola Ashm.

Pachymerus Grav. part. 1829 = Collyria Soktädki: Morley (8) p- 45.

Paniscides Trib. Subfam. Ophionin. Charakt. etc. Morley (7) p.: 101.

- Bestimmungstab. der Gatt. Paniscus Grav., Parabatus Thoms., Tetra-

- gonalys n. g., Parca n. g.,. Opheltes Holmgr:, Westwoodia Brulle p: 101

—102. — P. Charakt. 'Morley (8) p. 345-346. ‚In der indischen Fauns

gut vertreten. Bestimmungstab. der. Gatt. Paniscus. Schr., ‚Parabatus

Thoms., Tetragonalys Morl,: u: Parca. Morl.. p:. 346. .

23* 6. Heft

356 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Paniscus Grav. Bestimm.‘d. Gatt. Morley (7) p. 101. Bemerk., Autor, ete.

'p.102. Die Bracon:-Gatt. Xiphozele mit ihrer einzig. Sp. X. compressiventris

Cam. von Sikkim scheint gleichsam aus einem Launenspiel von Paniscus

zu stammen. Ein 2. 2 der letzt. sah Morley von Gairiappa. Ameri-

kanische Spp. Übersicht der 23 Spp. (p. 102—104): P. semirufus

Holmgr., brasiliensis Szepl. [ist dem Verf. ein Rätsel p. 104— 106,

Bemerk. ete.], geminatus Say, gerlinge Schrot., nodulosus D. Sp., opaculus

Thoms., rufus Brulle, ignotus N. Sp., medius Ashm., alaskensis Ashm.,

immaculatus D. SP., albovariegatus Prov., albotarsus Prov., testaceus

Grav., subfuscus Cress., diversus Szepl., fuscipennis Szepl., melanostigma

Cam., liopleuris Szepl., texanus Ashm., lueidulus Szepl. u. lugubris

‘"Spin.; Bemerk. dazu, Fundorte ete. p. 104—112. Neu: P. nodulosus

n. Sp. (verw. mit P. rufus) p. 107 (Hill Cove, West-Falklands); P

ignotus n. Sp. p. 108 25 (Volcan de Chiriqui, 2—3000°; Peru, Colonia

Tovar); P. immaculatus n. sp. p. 109 $ (United States). Afrikanische

Spp. Übersichtstab. über 14 Spp. (p. 112— 113): P. errans Tosq., plunipes

Tosq., insulicola D. SP., madeirensis N. SPp., melanocotis Holmgr., elegans

Szöpl., ocellaris Szepl., parvulus Szepl., cephalotes Holmgr., rufescens

Tosg., perforatus Schulz, testaceus Grav., perforator Smith u.. aethio-

picus Szepl. Bemerk. dazu, Beschreib., Fundorte ete. p. 113—118.

Neu: P. insulicola n. sp. (wohl eine Lokalrasse von P. testaceus Grav.)

p. 115.52 (St. Helena). P. madeirensis n. Sp. (verwandt mit P. testac.

Holmgr. (nec Grav. = melanurus Thoms.) p. 115 3? (Madeira).

Asiatische Spp. Übersichtstab. über die 14 Spp. (p. 119): P. laevis

Cam., grumi Kok., intermedius Cam., unicolor Sm., cephalotes Holmgr.,

nigriventris Brulle, lineatus Brulle, orientalis Cam., gracilipes Thoms.,

capito Kok., flavolineatus Cam. u. montanus Cam.; Bemerk., Beschr.,

Fundorte etc. p. 119—123. Australasische Spp. (3 Spp. von Sz£pl.:

P. celebensis 1906, novoguineensis 1908 u. P. javanus 1908 fehlen.

Verf. kennt sie nicht aus eigener Anschauung) (p. 124): P. latro Holmgr.,

constrictus N. SP., incommunis Szepl., gracilis n. Sp., ephippiatus Smith,

dimidiatus n. sp., productus Brulle, contrarius n. Sp., antipodum Vachal

u. testaceus Grav. p. 124; Bemerk. dazu, Verbr. etc. p. 124—128.

Neu: P. constrietus n. sp. p. 125 3 (Mackay, Queensland); P. gracilis

n. sp. (oberflächlich Parabatus gracilis ähnlich) p. 125 2 (wie zuvor).

P. dimidiatus n. sp. (ähnelt P. insulicola v. St. Helena) p. 126 $ (Austral.)

P. contrarius n. sp. p. 127 (Mackay, Queensl.),. — P. Schrank 1802

(= Parophutes Cam. 1907). Charakt. etc. leicht zu verwechseln mit

den ähnlich gefärbten Ophion u. Henicospilus. Morley (8) p. 347. —

Bestimmungstab. der Spp. (p. 347— 348): laevis Cam., intermedius Cam.,

nigriventris Brulle, ocellaris Thoms., lineatus Brulle, testaceus Grav.,

quadrilineatus Smith, orientalis Cam., flavolineatus Cam. u. montanus

Cam.; Beschr. ders. Synon., Fundorte, Vergleiche ete. p. 348— 357.

P. nigriventris Brull&. Abb. p. 350, Textfig. 98. P. testaceus Grav.

p. 363, Textfig. 99. — P. renovatus nom. nov. pro P. unicolor Im.

1878 (uec Sm. 1874) p. 354. — P. cephalotes Holmgr. Nielsen (1).

Pantorhaestes hispanicus n. sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Hft. 34,

p. 2721 u. Hit. 35, p. 2723 (Alicante).

? Systematik (Ichnaumonidae). 357

Parabatus Thoms. Bemerk. zur Gatt. Morley (7) p. 128. Tabelle der außer-

europäischen 10 Spp. (p. 128—129): P. deceptor n. Sp., whymperi Cam.,

gansuanus Kok., gracilis n. SP., albipictus Tosq., antefurcalis Szepl.,

antipodum n. Sp., luteolus Tosq., virgatus Fourer. u. amplus n. Sp.

Bemerk. dazu p. 129—132. Neu: P. deceptor n. sp. (Unterschiede von

dem paläarkt. P. cristatus Thoms.) p. 129 2 (Nova Scotia).. P. gracilis

n. sp. (scheint gansuanus nahe zu stehen) p. 129—130 2 (Mackay,

Queensl.). P. antipodum n. sp. p. 131 82 (Victoria, Melbourne).

P. amplus n. sp. (große Sp.) p. 131—132 2 (Thibet: Yatung;:Indien:

Sikkim). — P. Thoms. Ist wohl kaum mehr als eine Subdiv. :von

Paniscus. Charakt. Morley (8) p. 357. 2 Spp.: P. .virgatus Fourc.

Synon., Beschr. ete. p. 358—359. P. amplus Morl. p. 359, Textfig. 100.

Parania n. g. Anomalid. (‚Front wing with neuration completing through-

out [ef. im Gegensatz zu Pharsalia)j). Bestimmung der Gatt. Morley (7)

“ .p. 50. Beschr. etc. p. 96—97. P. nototrachoides Morl, Beschr.: Fundorte

etc. p. 97. Im 1. Bd. seiner Rev. Ichn. p. 68 stellte Morley bereits fest,

daß Nototrachys durch .Ophionopterus u. Trachyopterus so natürlich

verwandt mit Ophion ist, daß es kaum den Rang einer Tribus.[ ? Gatt.!]

verdient.: Gleiches gilt von der Verwandtschaft von Parania ‘durch

Pharsalia zu .den Anomalides. Unterschiede sehr gering.

Parca n. g. Paniscid. (charakt. durch „deplanate abdomen, subcentral

petiolar spiracles, entire lack of areolet, basally straight external radial

abscissa, simple claws, small ocelli: and protuberant. eyes). Morley (7)

p: 102, 133, P. ocularia n. sp. p. 133 2 (Ceylon: Kandy). — P. Morley

1913. Charakt.. Morley (8) .p. 361. P. ocularia man Beschr. . eto.

--p. 361—362, Textfig. 102.

Paropheltes Cam. 1907 = Paniscus Schrank 1802. Morley (8) p. 347.

Parophionellus nom. nov. pro Pharsalia Cresson. Brues & ch

Bull. Mus. Amer. vol. 32, p. 498.

Pauroctenus Cam. 1909 = COtenacme Först. 1868. Morley- (8) p- 335.

Paurolexis Cam. 1906 = Cremastus Grav. 1829. Morley (8) p...488.:

Pedinopelta grarvenhorsti. Parasit von Papilio anchisiades capype. Rh

Internat. Entom. Zeitschr., Jahrg. 6, p. 351.

Peltastes Illig. 1807 = Metopius Panz. 1806. Morley (8) p. 266.

Perilissus Holmgr. Charakt. Morley (8) p. 314—315. Parasit von Tenthred.

P. filicornis Grav. p. 315—316, Textfig. 85, P. fil. var. orientalis n.

p- 316 (‚India‘), P. tricolor n. sp. p. 86—87 3 (Bengal, Püsa). Gehört

infolge Fehlens der Areola zum Subg. Spanoteenus.

Periope auscultator Hal. Das typ. u. solitäre 2 steht an falscher Stelle.

Morley (4) p. 261.

Perithous Holmgr. 4 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 345— 346. Charakt

des noeh unbeschr. $ von P. albieinctus Grav.

Pezomachus (Pezolochus) rufipes Förster aus Island. 9 mit dunkl. & Ban

färbung. Für die Fauna neu. Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8,:Nr. 12,

p. 14. — P. tonsus Först. JP. Parasit von Oryptocephalus FOR

Germ. Reineck, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 168. — P.'(subg.

‘ Myrmicomorpha n.) perniciosa n. sp. (Unterschiede: von P. spiraculus

Strickland). Viereek, Proc.. U. States Nat. Mus., vol. 44, No. 1961,

6. Heft

358 Insecta. Hymenoptera für 1913.

p. 566— 567 $ (Texas: Brownsville, gezogen aus Kokons von Meteorus

laphygmae Viereck). — P. (Pezomachus) apantelicida n. sp. Viereck,

op. eit., vol. 46, No. 2031, p. 378 9 (Japan).

Phaenolabrorhychus n. 8. (verwandt mit Labrorhychus Foerster. Die Beschr.

beruht auf einem Vergleich mit ein. $ von L. tenuicornis Grav.). Viereck

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031, ». 379. Ph. anisitsi n. Sp.

p- 379 2 (Villa Morra, Asuncion, Paraguay).

Phaenolobus arator Rossi u. P. fulvicornis Grav. in Württemberg. Pfeffer

p- 353.

Phaeogenes. 22 Spp. in Württemberg. Pfeffer, Jahresh. Ver. Stuttgart

Bd. 69, p. 338—340. Varr. zu einzelnen Formen. Neu: Ph. montanus

n. sp. (ähnelt Ph. nanus Wesm., davon verschieden durch Färbung u.

“Leistenbildung) p. 339 2 (Wildbad). Ph. minimus n. sp. p. 339—340 9

(Gmünd, Tiefenbachtal). Ph. parvulus n. sp. p. 340 2 (wie zuvor).

Phaestacoenitus n. g. Smits van Burgst, Ber. Ned. Entom. Ver. vol. 3, p. 363,

Ph. demeyeri n. sp. p. 364 (Tunis).

Philopsyche Cam. Charakt. Morley (8) p. 194. Pr. albobalteata Cam. Beschr.

| p.’ 194—195 59, Abb. Textfig. 45.

Phobetus :thomsoni nom. nov. pro Ph. leptocerus Thomson nee Gravenh.

Schmiedeknecht, Opuse. Ichneum. Hit. 35, p: 2754 u. 2757.

Photoeryptus n. g. (verwandt mit Oryptus Fabr. Unterschiede). Viereck,

Proe. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031, p. 379—380, Ph. photo-

morphus n. sp. p.- 380 2 (Supucay, Asuncion, Paraguay).

Photoptera n. g. (verwand mit Paraphylax (Foerster) Ashm., davon ver-

schieden a die „‚well defined notauli‘ u. dureh die Diaglyptidea-ähnl.

Palpen). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031, p. 380.

Ph. erythronota n. AP. ee mit-D. roepkei Viereck) p. 381 2 (fen:

: Salatiga).

Phygadeuon infernalis Ruthe 1859 (= - Ph. liogaster Thoms, 1884). Bann,

Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 124 (Island, alpine Heide); ‘Ph. nivalis

Holmgr. = Ph. fumator Gr. var. borealis Roinan 1909) p. 124 (Lappland,

: oberhalb der Baumgrenze, dort vielleicht die allerhäufigste Ichneumon.

In der Birkenzone Übergänge zum /umator. Auch-am Jenissei ziemlich

sicher «ircumpolar). — Ph.-sp.. in ‚Carpocapsa -pomonella, Eiablage,

-;-Bau der; Larve.. Nikitin, Trd. selisk.-choz, opytn. stanei - Poltava,

T. 16, p. 24—27, fig. 1—6. — Ph. fümator. Grav. var. trichops Thoms.

auf Island u. für die Fauna dess. neu. ‚Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8,

Nr. 12, p. 14 [.Ph. infernalis Ruthe auch im nördl.: Skandinavien vor-

. kommend: u. bisher: als liogaster Thoms. bek.] —. Ph. (Plesiognathus,

epochrae n. sp. (nach Schmiedeknechts Anordn. der europ. Spp.. vol)

: „Ph. verwandt mit ;P. lapponieus Thoms. u. P. laeviventris Thomson

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol; 44,-No. 1961, p. 567— Ban r

(Bozeman, Montana. Parasit von Epochra ‚canadensis).'

Phytodietus Holmgr. 4 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 347,

Phytodidetoides n. g. (Phytodiaetus Grav. sehr ähnlich, doch verschieden

-- durch: „simple tarsal claws and metapleurae, not- entirely glabrous

- . abdomen‘ u. im Flglgeäder. Etwas verwandt mit Nadia Tosq.). Morley

"(8). p. 221, Ph. meyarae n. sp. (= Chrysopimpla flavipalpis: Cam. MS.)

Systematik (Ichneumozıdae). 359;

-p. 221—222 2 (Assam, Khasia Hills, 6000). Etwas Ähnlichkeit mit

Lissopimpla alhopicta Walk. — Ph. Grav. (emend.) Charakt. Morley (8)

p. 218—219. 2 indische Spp. Übersicht p. 219, Ph. coryphaeus Cirav.

p.: 219— 220, Textfig. 5l. Ph. capuae n. sp. (wahrscheinlich verw. mit

Ph. polyzonias) p. 220—221 $? (Ceylon: Pundaluoya. Ökonomisch

- wichtige u. nützliche Sp.: Parasit des Kaffee-Schädlings Capua coffearia).

DRSHERE: Kampf mit einer Spinne (Theridium lineatum) um die Eier,

nach Habermelıl. Pfeifer p. 309—310. — P. 34 Spp. in Württemberg.

Pfeifer p. 340— 345. P. nigrohirsuta Strobl var. p. 340, P. aterrima

Grav. varr. p. 340—341, P. turionellae var. Beschr. p. 341, P. angens

Grav. var. Beschr. p. 341, P. flavotrechunterata n. sp. (schließt sich an

“" P. brunnea an, verschieden durch die Form des Hleibs, die fehlenden

Metathoraxleisten, die Färb. der Beine u. den Nervellus) p. 341—342 2

(Wildbad). .P. melanopyga Grav. Beschr. des bis jetzt unbek.‘$ p.. 342,

. P. terebrans Ratzb. 9. Alle Stücks von Wildbad haben schwarzbraunes

Stigma (mit Ratzb. contra Schmicd.) p. 342, P. signata n. SP. (verw.

mit P. detrita u. P. inguisitor) p. 342—343 2? (Gmünd); P. didyma Grav.

‘Q@ var. Merkmale p. 343; P. otro-coxata n. sp. (steht P. sagax Hartig

. am nächsten, verschieden durch Beinfärbung u. Größe) p. 343— 344 9

- (Gmünd).. P. mandibularis Grav. $. Merkmale p. 344. P. longicornis

n. sp. p. 344— 345 (Gmünd, Taubental). — P. F. Charakt.. Morley (8)

p- 151. Übersichtstab. über die Spp. : Zatisulcata Cam., bicarinata Cam.,

ampla n. Sp., taprobanae Caın., instigator F., laotho& Cam., nepe Cam.,

arctica Zett., indra Cam., cyanea. n. $p., turionellae L., himalayensis

' :Cam., apollyon n. 5Pp., latifoveata Cam. u. Zaetiventris Cam.: (p. 152).

P. sagrae Voll. nach Dalla Torre von ‚India‘, wird von Voll. nur von

Java beschr. Beschreib. Fundorte etc. der einzelnen Spp. (p. 153— 168).

P. ampla n. sp. (nahe verw. mit P. instigator F., doch Skulptur: feiner

ete.).p. 154—155 32. (Ceylon: diverse Fundorte, in Höhen von 6000

— 6600’). P. instigator F. sehr konstant, variabel nur in der. Größe.

Synon., Beschr. etc. p. 156—158, P. laothoö Cam. Abb. Textfig. 35,

'p. 158. P. apollyon n.sp p. 165— 166 2 (Madras: Coonoor, Nilgiri Hills).

P. latifoveata Cam. p. 166— 167, Textfig. 36. P. lativentris.Cam.p. 168,

.Textfig. 37. — P. (Polysphincta) phaenicen eine Form von P..'percon.

tatoria Müll. Morley (4). p. 262. — P. capulitera in Limenitis. ilia, sonst

für L. populi charakteristisch. . Hensel, Intern. Entom, Zeitschr. Guben,

Jahrg. 6, No. 48, 1913, p. 347. — P. melanepyga var. nigricans N.

Ulbrieht, Mitteil. Mus. Krefeld 1913, p. 8..— P. jlavotrochanterata N. SP.

Pfeffer, .Jahresh. Ver. Stuttgart, Bd. 69, p. 341. P. signuta n. SP.

pP: 342, P. atro-coxata n. Sp. p. 343, P.. longicornis n..sp. p. 344 (alle 4

aus Deutschland). P. variabilis var. ruficoxa n. Kokujev, Rev. russe

d’Entom.. T..13, p. 167 (Uralgebiet), P. calobataria n. sp. p. 167. (Gouv.

Simbirsk). — P. conquwisitor. Lebensweise. Johnsion, Journ. Econ.

'entom. vol..6, p...144— 147.

Pimplides. Sehen etc. Morley (8) p. 83. Übersicht über die Gatt.

. Calliephialtes, Epirhyssa, Rhyssa, Lytarmes, Echthromorpha, : Habro:

.pimpla, Lissopimpla, Xanthopimpla, Theronia, Lissotheronia,. Orien-

totheronia n. g., Erythrotheronia, Pimpla, Itoplectis,; Epiurus, Ephialtes,

6. Heft

360 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Hemipimpla, Philopsyche, Exeristes, Miophatnus, Polysphincta, Caeno-

pimpla, Glyptopimpla n. g., Glypta u. Apophua n. g. p. 83—85.

Pimplinae Subt. Charakt. Morley (8) p. 20, 22—24. Übersichtstab. über

die Tribus (p. 24): 1 (10). Areola nicht groß u. rhomboidal; Legestachel

gewöhnlich verlängert. — 2 (5). Das Hypopygium reicht bis zum kom-

primierten Anus und bedeckt die Basis des Legestachels. — 3 (4).

Basalsgm. gestielt; Spiracula jenseite der Mitte: Hemigastridee. —

4 (31. Basalsgm. iast sitzend; Spiracula in oder vor der Mitte: Acoe-

nitides. — 5 (2). Das Hypopygium reicht weder bis zum deprimierten

Anus noch bis zur Basis des Legestachels. — 6 (7). Kopf kubisch, hinten

nicht eingeschnürt; Mandibeln vorstehend (prominent): Xoridides.

— 7 (6). Kopf quer; gewöhnlich hinten eingeschnürt: Mandibel normal.

.—-8 (9). Abdomen deutlich eingedrückt oder höckrig, stark punktiert:

Pimplides. — 9(8). Abdomen nicht eingedrückt oder höckrig, gewöhnlich

fein punktiert: Lissonotides. — 10 (1). Areola sehr groß und rhom-

boidal; Legestachel kaum vorgestreckt: Banchides.

Plakslchen Wesm. 23 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 334—336. P. varie-

gatus var. Beschr. p. 334. P. lativentris T'homs. Unterschiede’ von

Pl. pedatorius p. 335. P. submarginatus Magr. Beschreib. p. .335.

P. suborbitalis Kriechb.' Beschr. des noch unbek. $p. Be P. vibicariae

Kriechb. Beschr. des $ -p. 335— 336. 34

Plectiscus, Pimpla (Ephialtes) senator. Morley (4) p. 282.

Plectocryptus intermedius n. sp. (als Bindeglied zwischen den Gatt. Cubo-

cephalus Ratz. u. Plectocryptus Thoms. sehr interessant. Das 2 würde

. zu ersterer gehören, doch Kopf kleiner ete. Das $ ein echter Plecto-

cryptus, dem P. arrogans Gr. var. effeminatus Gr. am ähnlichsten ete.).

-Roman, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 117-119 98 (im borealen Nadel-

wald, Prov. Helsingland; Prov. Dalarne, Dalekarlien).

Plälroneurophioh Ashm. Charakt. Morley (8) p. 372—373, Pl. erythrocerus

Cam. p. 373.

Podogaster Brulle, mißverstandene Gatt. Geschichtliches. Morley (7)

p. 59-60. Übersicht über die folg. Spp. (p. 60): P. coarctatus Brull&

Beschr. Fundorte p. 60—61, P. spilopterus n. sp. p. 61 $2 (Salisbury,

Mashonaland). P. albiditarsus n. sp. (ähnelt P. coarct.) p. 61 & (Brasil.:

Para, Ega), P. ruficaudatus n. sp. p. 61—62 2 (Omilteme in Guerrero,

Mex., 8000‘). P. africanus n. sp. p. 62 $ (Aberdare Mts. in Brit. Ostafr.,

8000’).

Poemenia notata Holmgr., von Wildbad, Württemb. Pfeffer p. 352.

Polyaenidea n. g. (verw. mit Polyaenus Cress.). Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 46, No. 2031, p. 381—382, P. pretiosa n. sp. p. 382 2

(Paraguay: Sapucay, Assuncion).

Polyclistus Först. 1868 (== Metacoelus Holmgr. nee Först. 1873). Morley (8)

p. 298, P. appendiculatus Cam. p. 299, P. erythropus Cam. p. 300,

Textfig. 78. — P. mansuetor Gr. in Leeds gefangen, für die Liste neu.

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 24 (49), p. 39.

Polyeyrtidea n. g. (deckt sich mit Polyeyrtus Spin. in folg. Punkten „having

a solitary spine on the front, deep notauli‘, Spiracula des 1. Abdsgm.

einander näher ale dem Apex, aber verschieden durch „open areolet‘‘)

Systematik (Ichneumonidae). 361

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, No. 2031, p. 382, P. graeilis

n. Sp. p. 383 2 (C. Laureles, Asuncion, Paraguay).

Polycyrtimorpha n. g. (verwandt mit Polycyrtus Spin., hauptsächlich ver-

schieden durch „oceipital carina meeting the carina bordering the

posterior cavity of the mouth“). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.,

vol. 46, No. 2031, p. 383, P. amoenus n. sp. p. 383—384 9 (Villa Morra,

Asuncion, Paraguay).

Polyerytus Spin. „Carina bordering the posterior cavity of the mouth

neither highly developed nor meeting to form a tubular cavity and not

meeting the oceipital carina“. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.,

vol. 46, No. 2031, p. 384.

Polysphincta Grav. Charakt. ete. Morley (8) p. 205— 207; P. ceylonica Ashm.

Beschr. etc. p. 207— 208, Textfig. 48. — P. Grav.: 6 Spp. in Württem-

: berg. Pfeffer p. 346. ’

Porizon Fin. Charakt. Morley (8) p. 512. Bestimmungstab. der 2 folg. Spp.

(p. 512):. P. pallidipes Mots. p. 512-513 u. P. meridionalis:n. SP.

p: 513 32 (Burma: Karen Hills, 3000-3700’). — P. linguarius, P.

. moderator ü.-P. dissimilis, sämtlich von Hal. Morley (4) p. 262.

Porizonides. Charakt. Morley (8) p. 511—512.: Zahlr. Gatt., von denen

bisher nur die Vertreter von. 2 Gatt. Porizon Fin. u. Diaparsis Först.

in Indien beobachtet wurden.

Pristaulacus fs. strict.] floridana n.sp. (verwandt mit Pr. Ben Bradley.

Unterschiede.) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1991,

p- 534—535 2 (Florida: Bartow).

Pristomerides Charakt. Morley (8) p. 507. 2 Gatt. Pristomerus Curtis

u. Pristomeridia Ashm.

Pristomeridia Ashm. 1900. Charakt. Morley (8) p. 510, Pr. secunda n. sp.

p- 510—511 2 (Verein. Provinz.: Bhanvar, Gonda-Distrikt; Central

Prov.: Saugor).

Pristomerus Curtis. Charakt. Morley (8) p. 507—508. Wirtstiere: kleine

Tortriciidae u. Gelechiidae. 2indische Spp.: Pr. marginicollis Cam.

Beschr. etc. p. 508—509 23, Textfig. 149, Pr. testaceus n. sp. p. .509

—510 32 (Bengal; Central-Prov., Madras). — Pr. Lipsii Krieg. 1912

von Islas Camotes. Roman, Arkiv f. Zool. Bd. 8, Nr. 15, p. 31..

Probolus alticola Grav. in Württemberg. var. (Sgm. 4 schwarz) von Gmünd,

Pfeffer p. 334.

Promethus Thoms. 1868 (= Sussaba Cam. 1909). Morley (9) p. 287. 2 Spp.

sulcator Grav. u. pulchellus Holmgr. Beschr. etc. p. 287—289. Pr.

sulcator Grav., Textfig. 73, p. 288.

Protocryptus femeratus n. sp. Brues & Richardson, Bull. Amer. Mus., vol. 32,

p- 486 (British-Guiane).

Pseudeugalta Ashm. 1900 (= Baliena Cam. 1900), Charakt. Morley (8)

p. 66. Übersicht über die 3 Cam.'schen u. die neuen Spp. p. 66. Ps.

spinosa Cam. p. 67, Fig. 14, Beschr. d. Spp., Fundorte, p. 67—70,

Ps. moloch n. sp. (sehr ähnl. ein. klein. P. spinosa p. 69 (Karen Hills,

3000-3700 m).

Psilomastax ? orientatıs Kriechb. Dürftiges gelbbraunes Stück im red.

Reichsmuseum. Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8, No. 15, p. 3.

6. Heft

362 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Pyracmon melanurus Holmgr., aus einer Raphidia-Larve gezogen. Williams,

The Entomologist, vol. 46, p. 8.

Pyramidophorus flavoguttatus. Den Joppinae einzureihen (nach Schmiede-

knecht). Diesbezügl. Merkmale. Fundorte in Württemberg. Pfeffer p. 334.

Rhimphoctona Först. Charakt. Morley (8) p. 466—467, Rh. pluto n. sp.

p. 467 39, Textfig. 133 (Assam: Shillong).

Rhorus Först. (steht Ctenopelma sehr nahe). Morley (8) p. 337, Rh. spinipes

Cam. 1905 p. 337—338 9.

Rhyssa Grav. Diskussion der Gatt. Morley (7) p. 9. Übersichtstab. über

die westlichen Spp. (p. 9): Rh. lineolata Kirby, persuasoria Linn.,

alaskensis Ashm., humida Say, canadensis Cress. Bemerk. dazu. Wirts-

tiere von persuaria ete. p. 9—12; Übersichtstab. der östlichen 8pp.:

Rh. approximator Fab.,. lanaria Voll., mirabilis Smith, fulva Voll.,

fasciata Smith, variilineata Cam., fulvipennis Cam., claripennis Cam.

u. mesopyrrha Mocs. Fundorte u. Bemerk. zu diesen Spp. (p. 13—14).

Unterscheidungstab. u. Besprechung der beiden neuseeländischen Spp.

Rh. fractinervis Voll. u. clavula Colenso p. 15.

Rhyssa Grav. 1829. Charakt. Verbr. Morley (8) p. 91-92. Eh. persu-

asoria L. Beschr. etc. p. 92—93, Textfig. 20. Rh. fulvipennis Cam.

1899. Beschr. et... — Rh. Grav. 3 Spp. in Württemberg. Pfeffer

p. 346. — Rh. persuasoria u. Rh. amoena, in Wildbad häufig. Eiablage

im Tannenholz an Sirex-Larve. Schilderung des Vorganges. Pfeffer

‘p. 308.:— Rh. persuasoria L. legt seine Eier in die Larven: von Sirex

gigas. Esselbach, Berlin. Entom. Zeitschr., Bd. 58, Sitz.-Ber. p. (15).

Rhyssides Trib. subf. Pimplin. („strongly transcarinate mesonotum‘“.,

Homogenität der Formen). Morley, Rev. Ichneum. vol. II, p. 3. Über-

sicht über die 7 Gatt. Epirhyssa Cress., Pyramirhyssa Mocs. (1 sp.

P. magnifica Mocs. 1905), Rhyssa Grav., Thalessa Holmgr., Lytarmes

Cam., Apechoneura Kriech. u. Certonotus Kriech. p. 3.

Rhyssolabus :bassicus Tischb. in Württemberg. Pfeffer p. 334.

Rhyssonota Kriechb. 1890 = Epirhyssa Cress. 1865. Morley- (8) p- 87.

Sagaritis ventralis Walk. 9 1874, eine wegen schlechter Konservierung un-

bestimmbare Campoplegide (Limnerium ?, Omorga?). Ein drittes Stück

gehört ?:zu Eriborus. Morley, The Entomologist vol. 46; p. 134.

Scallama Cam. Charakt. Morley (8) p. 263. 2 Spp.: Sc. trilineata Cam. u.

crassipes Cam. Beschr. etc. p. 263—265, Sc. trilineata Cam. p. 264,

Textfig. 66. — Sc. Cam. Bemörk. dazu. Morley, Rev. Ichneum. P.I,

p: 73 in Anm. Scheint /schyrocnemis Holmgr. nahe zu stehen. .

Schizoloma Wesm. Merkmal der Gatt. Morley (7) p. 66. Übersichtstab.

über die folg.:Spp. (p. 66): Sch. confusa Ashm., regalis.n. SPp.; amicta

Fab., capitata Desv. u. fulvicornis Cam., Bemerk. ‘u. Fundorte, etc.

p. 66—67.: Neu: Sch. regalis n. sp. (sehr nahe verwandt mit Sch. con:

- fusa) p. 67 $ (Amula in Guerrero, Mexiko, 6000’). — Sch. Wesm. 1849.

Charakt. (gut unterscheidbar durch die gerade untere. Seite der Disco-

eubitalzelle, aus deren Mitte der 1. Recurrens entspringt, u. durch den

„reflexed‘‘ Clypeus). Morley (8) p. 403. 2 Spp.: Sch. fulvicornis Cam

Beschr. ete. p. 403—404 u. Sch. amicta F. p. 404—405. Synon. Beschr:

ete.,-Textfig. 113..

Systematik (Ichneumonidae). 363

Schizopyga Grav. 2 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 346.

Scolobates Grav. Charakt. Morley (8) p. 338, Sc. testaceus n. Sp. p. 399 2

(Vereinigte Provinzen: Mussoorie, 7000’). Se. auriculatus F. Synon.,

Beschr. etc. p. 339—340, Textfig. 96. Sehr variabel in d. Größe —

Sc. Grav. Bemerk. zur Gatt. Pfankuch, Deutsche Entom. Zeitschr.

1913, p. 182. Die Spp. unterscheiden sich nur durch die Färbung.

Konstante Skulpturunterschiede wurden nicht gefunden. 1. [No. 229]

Sc. longicornis Grav. Färb. der Beine. Abdsgm. 5—7 beim 9 in

der Mitte oben komprimiert u. kielartig p. 182. 2. [No. 230] Sc. crassi-

tarsis Grav. = Sc. auriculatus F. Scheint weit verbreitet zu sein,

p. 182. var. 1. Sc. fennicus Schmiedekn. Schm. hat darauf in d. Opusc.

p- 2492 eine neue Spp. begründet. Beschr. p. 182. 3. [No. 231] Sc.

italicus Grav. = Aeolometis italicus Grav. (= Gatt. Tachyporthus

Först.). Thomson hatte den Namen in Aelometis umgeändert (p. 2034).

Charakt. p. 183.

Seticornuta n. g. (ähnelt etwas Hyperacmus, aber einzig in seiner Fühler-

bildung). Morley (8) p. 310, S. albocalcar n. sp. p. 310—311 $, AlembBe. 83

(Tenasserim: Mergui; Ceylon: Kandy).

Sinophorus Schm. Charakt. Morley (8) p. 477—478, S. collinus n. sp.

(Cam. MS) p. 478, Textfig. 137 ? (Punjab: Simla).

Smicroplectus Thoms. 1883 = Anderis Dav. 1897 salt. pro p. Die ähigen

Spp. sind nicht einheitlich gebaut. S. quinquecinctus Gr. weicht in der

: Mundbildung von den übrigen schwedischen Formen ab. (Beschaffen-

heit der Mundleiste u. Wangenleiste etc.). Roman, Entom. Tidskr.

Ärg. 34, p. 128. $. Bohemanni (Holmgr.) Thoms. (= $. jucundus

(Holmgr.) Thoms. = $. costulatus Thoms.) Bemerk. zur Synonymie

‘p. 128. |

Sphinctides. Charakt. Morley (8) p. 272—273. 1 Gatt. Sphinctus: Grav.

Sphinctus Grav. Charakt. Morley (8) p. 273. Sph. trichiosoma Cam. P- 273

—274 2 Textfig. 69, farbig, pl. I, fig. 8.

Spüanomalon n. g. Anomalid. („Metathorax glabrous, eyes prominent,

‘= 2 wings spotted‘). Morley (7) p. 50, 89. Han: elegans Cress. (= Anomalon

telegans. Cress. 1873).

Spilophion Cam. 1905 = Stauropoctonus Brauns 1889 = Stauropodoctonas

Brauns: (emend.). Morley (8) p. 375. — St. Brauns (emend.). (= Spilo-

phion Cam. .1905). Charakt. Morley (8) p. 375—376; St. orientalis

Morl. 1912 (= Spüophion maculipennis Cam. 1905). Beschr. ete. p. 376

— 377, Textfig. 105.. :St.. biumbratws Morl. 1912, p. 377—378, pl. I,

dig. 10. — St. Brauns 1889 (= Spüophion) St. Cam. 1905. Szöpl.

betrachtete 1905 diese Gatt. als ein Synonym zu Eremotylus Först.,

. Schmiedekn.. in d. Opusc. Ichn. als gute Gatt. Übersichtstab. über

die 6 folg. Spp. (p: 16—17): St. bombycivorus Grav. Bemerk. dazu.

Wirt: Stauropus fagi. St. alienus.n. sp. (Unterschiede von St. bombyeiv.

u. St. maculipennis. Ohne Zweifel zu Metopion Szepl. gehörig) p. 17.

St. mauritii Sauss. ö vom Upper Luangwa River, N. E. Rhodesia

.p.- 17—18. St. maculipennis Cam. Säuss.’s Fig. von Ophion mäuritüi

(von Madagaskar 1) sehr ähnlich, p. 18 (Bugaba. in :Panama!'). - Si

- .orientalis nom. nov. pro Spilophion. maculipennis Cam., 1905, p. 18

6. Hefi

364 Insecta. Hymenoptera für 1913.

(S.-Formosa: Tainan. Bombay. Ceylon: Peradenya). St. biumbratus

n. sp. (Unterschiede von vorig.: „two corneous marks beneath the

radius, the stigma stramineous and nervellus intercepted below its

centre“) p. 18 23 (Nilgiri Hills of Madras, Singapore).

Stenodontus marginellus Grav. in Württemberg. Pfeffer p. 337.

Stenolabis cingulata Kriechb. in Württemberg. Pfeffer p. 347.

Stictolissonota Cam. Charakt. Morley (8) p. 216—217, St. foveata Cam.

Beschr. p. 217—218 9.

Stylocryptus analis Roman 1909 (nee Thoms.) = St. melanurus n. Sp. (St.

erythrogaster Gr. sehr nahe. Unterschiede ete.. Roman, Entom.

'Tidskr. Ärg. 34, p. 122—124 93 (Provinz Torne u. Lule Lappmark,

Jämtland, Dalarne; arkt. Norwegen).

Sussaba Cam. 1909 = Promethus Thoms. 1868. Morley (8) p: 287.

Syndipnus (Synodytes) contractus Thoms. = Synd. nigriventris Roman

1909. Roman, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 132.

Synomelyx kriechbaumeri nom. nov. pro albipes Kriechb. nec Gravenh.

Schmiedeknecht, Opuse. Ichneum. Hft. 34, p. 2718 u. 2719.

Syzeuctus Först. Charakt. Morley (8) p. 234. Übersicht (p. 235) über die

folg. 4 Spp. von Cam.: claripennis, annulipes, zanthorius u. baluchista-

nensis u. die neue S. compressus N. Sp. p. 235— 236, Textfig. 57 (Sikkim).

. Beschreib., Fundorte der Spp. p. 235—240. Abb. v. $. annulipes Cam.

Fig. 58, p. 237. — S. maculatorius Fabr. in Württemberg. Pfeffer p. 347.

Tanera Cam. 1905. Charakt. Morley (8) p. 56-57, T. annulipes Cam.

p- 57 (Ceylon Hatton).

Tarytia Cam. 1907. Charakt. (Zeigt nicht die entfernteste Verwandtschaft

mit Agrypon, wie Cam. annimmt). Morley (8) p. 502. Übersicht über

die 5 indisch. Spp. (4 von Cam., In. sp.) p. 502—503: T. nigromaculata,

. eariniscutis, basimacula u. flavo-orbitalis; T. empusa n. sp. (nahe verw.

mit T. nigromae.).p. 504 $ (Bengal: Pusa). — T. basimacula Cam.

Textfig. 147, Beschreib. der Spp., Fundorte p. 503— 507...

Taschenbergia modesta Grav. in Württemberg. Pfeffer p. 347. -

Tegona n. g. (Cam. MS.) (oberflächl. Exetastus ähnlich). Morley (8) p. 251

— 252, T. rufipes n. sp. (Cam. MS.) p. 252—253 5%, Textfig. 62 (Simla).

Tetragonalys n. g. Panisc. (scheint ein Bindeglied zw. den Paniscides

u. Mesochorides zu sein u. eine wohlbewußte Lücke im System aus-

zufüllen. Die quadratische und sehr lange Areola, über der die Radial-

. ader überhaupt nicht bogenförmig ist, im Verein mit der scherbengelb.

Färbung u. den mehr oder weniger vorstehenden analen Styli unter-

scheiden die Gatt. ganz gut). Morley (7) p. 132. 1. Nervellus intercepted

far below centre; metathoracic areae distincet: :T. barbarica n. SP.

p. 132 $ (Gyangtse in Sikkim, 13000’). — 2. Nervellus intercepted a

little above centre, metath. areae wanting: T'. pagana n. sp. p. 132— 133

8? (Melbourne, aus einer Lep.-Puppe von Mnesampela privata). —

T. Morley 1913. Charakt. Morley (8) p. 359—360. T. barbariea Morl.

p. 360—361, Textfig. 101. Nach Bischoff, Ret. in Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1913 p. 346, wäre Tetragonalos etymologisch richtiger gebildet.

Thalessa Holmgr. 1859 = Megarhyssa Ashm. 1900. Morley (7) p. 15: westl.

Spp: Th. atrata Fab. p. 15—16, T'h. nitida Cress. p. 16, T'h. superba

Systematik (Ichnoumonidae). 365

Schrank nebst Synonyma p. 16— 17, Th. lunator Fab. p. 17— 18. Bemerk.

zur Färb., Morphol. ete. — Provancher unterscheidet die Spp. 1883 so:

Farbe schwarz. — Fühler gelb: 1. atrata. — Fühler schwarz: 2. nitida.

— Farbe gelb u. rötlich. — Flgl. ohne dunkle Zeichnung: superba.

— Figl. braun gezeichnet: 4. lunator. — Bestimmungstab. der östl.

Spp- (p-. 18): Th. japonica Ashm., superbiens n. SP., instigator Smith,

nobilitator Smith, maculipennis Smith u. nigritarsis Cam. Beschr.,

Fundorte p. 18—20. Neu: Th. superbiens n. sp. (wohl nur eine geograph.

Zwischenform zwischen T. superba von Eur. u. T. lunator von Canada)

p. 18—19 (Shanghai, N.-China, Haining, Tokio, Japan). — Th. Holmgr.

3 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 346.

T’haumatotypidea Viereck. Übersichtstab. über die 5 Spp. Pfankuch,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 521— 522; Th. lichtensteini Pfank.

(2) n. sp. p. 522—523 (Südfrankreich, Umgegend von Montpellier);

Th. spinulatus Strickl. Beschr. p. 523 (New Haven, Conn.); Th. cana-

densis Harr. 1894. Übersetz. der Beschr. p. 524 2 (Charlotte Isl.,

British N.-Amer.); Th. alaskensis Ashm. 1896. Ashmead stellte diese

wie die folg. Spp. zu Cremnodes. Beschr. p. 524—525 2 (Fort Wrangle,

Alaska); Th. tuberculatus Ashm. 1896. Übersetz. der Orig.-Beschr.

p- 525 (Santa Cruz Mts., Californ.).

Thaumatotypus Först. u. ihre systematische Stellung. Pfankuch, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, p. 5l3sq. Von Typen wurden untersucht:

l. Thaum. billupsi Bridgm. u. 2. Thaum. evertsi Sm. v. Burgst. Die

Type von Thaum. femoralis Brisch.. ist nicht mehr vorhanden.

Bemerk. etc. p. 513—518. Myersiidae (Meiersiidae zu sprechen) und

ihre Stellung. Die dazu gehörigen Gatt. p. 517. Übersicht. Th.

Pfankuch. Gattungsmerkmale p. 519—520. Th. [nach Morley, Brit.

Ichn. 2, 239] femoralis Brischke. Bemerk. dazu p. 519-520. Th.

billupsi Bridgm. Beschr. p. -520. Th. evertsi Sm. v. Burgst = Th.

billupsi Brigdm. p. 519.

Theronia Holmgr. Charakt. Morley (8) p. 139—140. Übersicht über

clathrata Krieg. u. die 4 Spp. von Cam.: nigrobalteata, iridipennis,

gracilis u. maskeliyae p. 140. Beschr. ders., Fundorte etc. p. 141— 144.

Abb. Th. clathrata Krieg. p. 41, Textfig. 31. — Th. atalantae Poda in

Württemberg. Pfeffer p. 336. — Th. zebra (Pimpla Voll.) Krieg. =

Th. callida Tosq. 1903. Vergleich mit T'h. gestator (Thunb.) Rn. Roman,

Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 15, p. 16.

Thymaris Först. 1868 = T’hymarus Thoms. 1883. Charakt. Morley (8)

p. 52— 53 (Nordwest-Eur., Ceylon). 7%. clotho n. sp. (große Ähnlichkeit

mit der paläarkt. T. pulchricornis Brisch.) p. 63—54 2 (Ceylon: Galle).

Thymarymorpha n. g. (erinnert an T’hymaris Foerster, ist aber verwandt

mit Anisitsia Viereck, von der sie sich unterscheidet durch „postfurcal

nervellus not angulated, propodeum not furrowed, areolet almost

equilateral‘“). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031,

p: 384, Th. platygastra n.sp. p. 384 (C.Olympo, Asuncion, Paraguay).

Thyreodon. Brull& 1846. Charakt. der Gatt. ete. Morley, Rev. Ichneum.

P. 1, p. 7. Die Gatt. ist nach Morley auf diejen. Spp. zu beschränken,

deren „elypeus distinetly dentiform apically, the mandibles horizontal

6. Heft

566 Inseceta. Hymenoptera für 1913.

and apically explanate, the metanotum much broader than the meta-

sternum and the 2nd recurrent nervure emitted as in Ophion before

the intercubital nervure‘. Charakt. sind „the short humped-up me-

‘ tathorax, which is usually basally prominent on either side, and the

very small hind coxae“. Der von Brull& u. den ihm folg. Autoren

hierher. gestellte O. morio Fab. gehört seinem Geäder usw. nach zu

E.cochilum u. ist = E. mundum Say. Bei vielen der von amerik. Autoren

u. auch von Morlsy hierher gestellten Spp. mit rötlichem Thorax

zeigen die Mandibeln die Tendenz horizontal zu werden, wie bei

.Ophion. 2 Spp. beschrieb Szepl. 1906 von. S8.-Amer., Viereck

eine 3. von Kansas. Übersichtstab. über die folg. 18 Spp. (p. 8-9):

1. Th. laticinctus Cress. einzige Sp. mit zentral. ‚„flavous Abd.‘. Smith’s

Type von T. principalis deckt sich mit Cress.’s Beschr. Weitverbr. Sp.,

Fundorte p. 9. 2. Th. morosus Sm. einzige Sp. mit weißgezeichneten

Fühlern p. 9 (Costa Rica: Cache). 3. 7’. ligqulifer n. sp. (groß 34 mm)

p. 9 2 (Brasil.). 4. C. grandis Cress. (größte Sp. der Gatt. 36 mm)

p. 10 (Cuba; Jamaica). 5. T’h. morio Brull& 1846 (nec Fab. nee Spin.)

häufigste Sp. Verbr.: 'Texas, Canada, United States, East Florida,

New York p. 10. 6. Th. purpurascens Smith. Kurze Charakt. (Japan,

W.-China). 7. Th. erythrocerus Cam. Unterschiede von Th. morio.

Cam. vergleicht ihn mit T. grandis p. 10. 8. Th. reflexus n .sp. (ganz

schwarz, ähnelt Th. morosus) p. 11 2 (Rio Grande do Sul). 9. Th. niger

Cress. Merkmale u. Fundorte in Mexiko u. Guatemala. 10. Th. lac

teipennis N. Sp. (einzige Sp. mit hyalinen, basal nur ganz schwach

wolkigen Flgln.) p. 11 2 (San Paulo am Amazon.). 11. Th. cyaneus

Brulle (glänzend blau) p. 11—12 (Cayenne, Brasil., Chili, Bolivia ete.).

12. Th. maculipennis Cress. Metanotum glänzend. ganz oder teilweise

blutrot ete. p. 12 2 (Mexiko: Cordova u. Orizaba). Szepl. beschrieb

die Sp. als neu unter dem Namen Macrophion fenestratus p. 12. 13.

Th. marginipennis Brulle ist Morley unbekannt. Offenbar erkenntlich

an dem schwarzen Thorax u. den vorwiegend ‚‚flavescent‘‘ Flgln. p. 12

(Buenos Aires). 14. T’h. lammipennis Ashm. Type (2) von EI Taste in

Lower Californ., 3500’. Ein weiteres ? von Nicaragua, mit flagell. fulv., ab-

gesehen von der Basis. Eine weitere Serie zugleich mit einem wunder-

schönen ähnlichen Trogus stammt von Xucumanatlan, 7000’ in d.

Sierra de las Aguas Escondidas u. Omiltema, 8000’ in Guerrero, Mex.)

p. 12. 15. Th. bicolor n. sp. (nahe verw. m. T. maculip.) p. 13 (Centr.-

Amer. ?). 16. Th. spectabilis Perty. Bemerk. dazu. Fundorte p. 13.

17. Th. boliviae n. sp. (vor. sehr ähnlich) p. 13 © (Bolivia). 18: TA.

ornatipennis Cress. von allen anderen verschieden durch roten Körper

u. rote Beine, nur 2. Sgm. diskal, Geißel basal schwarz. Figl. -Trübung

mit rötl. Schimmer p. 13 2 (San Domingo).

Tilgida Cam. 1900. Charakt. Morley (8) p. 317—318, T. albitarsis Cam.

p: 318—319, Textfig. 86.

Torbda Cam. 1902. Charakt. Morley (8) p. 61-62. Unsnkähkäih. über

die 6 Cameronschen Spp.: geniculata, violaceipennis, femorata, macu-

.lipennis, fulgidipennis u. apicalis p. 62. Beschr. der Spp:, Fundorte

ete. p. 63—65. Abb.: T.. femorata Cam. Fig. 13, p. 64.

Systematik (Ichneumonidae). 367

Torocampus n. g. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. op. cit., Heft 35, p. 2797.

Trachynotus Grav. 1829 (nee Latr.) = Nototrachys Marshall 1872. Morley

(8) p. 397.

Trachyopterus n. g. N otrotrachin. (Zwischeniorm zwischen Ophionopterus u.

Trachynotus). Morley, Rev. Ichneum. P. I, p. 67, Tr. primus Beschr.

p- 68. Diese Gatt. sowie Ophionopterus Ashm. verbindet die Nototra-

chinae Ashm: mit den Ophionini.

Trachysphyrus Haliday. Die Bestimmung in Schmiedeknechts Tab. Gen.

Ins. führt auf Callieryptus Ashm. Letztere Gatt. steht an falscher Stelle

u. gehört eigentlich in die Nähe von Melanoceryptus Cam. Die Notauli

von Tr. erstrecken sich als deutliche Furchen bis über die Mitte des

Dorsulum. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 44, No. 1964,

p- 470 2 (Peru: Cuzco, 11500’).

Trathala Cam. 1899. Charakt. Morley (8) p. 442. Tr. striata Cam. p. 443,

Textfig. 126.

Triaspis Fiskei n. sp. (verschieden von den meisten amerikanischen Spp.

durch sehr kurzen, fast gestutzten 3. Tergiten u. schwarze hintere

Tibien und Tarsen). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, No.

1991, p. 535 (Tryon, North Carolina).

Trichiothecus Cam. 1903 = Hemipimpla Sauss. Morley (8) p. 186.

Trichomma Wesm. Geschichte der Gatt. Verbreit., Zahl der Spp. Morley

(7) p- 62—63. Tabelle der Spp. (p. 63): Tr. ruficoxis Först., Tr.'occisor

Haberm., enecator Rossi, fulvidens Wesm., albicoxa n. SP., reticulata

Davis, nigricans Cam. u. productor n. sp., Bemerk., Fundorte ete. zu

‚den Spp. (p. 63—66). Neu: Tr. albicoxa n. sp. p. 65 2 (Muir, Durban).

Tr. productor n. Sp. p. 66 3 (Mussoorie in d. Nordwestprovinzen, 7000’).

Trichomma Wesm. (Ashmeads [1900] Anwendung des Namens Theridium

Curt. ist inkorrekt). Charakt. Morley (8) p. 428—429. 2 Spp. in

Indien: Tr. nigricans Cam. 1905, p. 429—431, Textfig. 122, Tr. pro-

‘ ducetor: Morl. 1913, p. 431. ö

Trichopimpla Cam. 1903 = Alloplasia Först. 1868. <Mosley (8) p- 222

Triclistus Först. Charakt. Morley (8) p. 300-301. Tabelle der 4 indisch.

Spp: (2 v. Cam.,'2:n. spp.) (p. 301): Tr. dimidiatus n. sp. p. 301— 302

2 (Burma: Karen Hills, 3000—3700). Tr. aitkeni Cam. (emend.)

p- 302—303, Textfig. 79. Tr. curvicarinatus Cam. p. 303 — 304. Tr.

pallidifrons n. Sp. p. 304 9,. Textfig. 80 (Ceylon).

Trogus lutorius var. nigrocaudata Ratzeb. in Württemberg. ‚Pfeffer p: 320.

‚Trophocampa Schm. Charakt. Morley (8) p. 475, C. indubia n. sp. (sicher

‚nahe verw. mit-Tr. dubia Tschek 1871, aber verschieden durch voll-

ständ.: Nervellus, längeren Legestachel, rotes Abd. Y ige 475 2

(Verein. Prov.: Bhim Tal,: Kumaon,: 4500).:

Tropistes Grav.. 2 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 352. -

Tryphonides. Bemerk. dazu. Morley (8) p. 311. Übersicht Er db

Gatt. Oryptodema n. g., Perilissus Holmgr., Tilgida Cam., Hypocryptus

Först., Euryproctus Holmgr., Tryphon Fin., Dyspetes Först.,; Labrossyta

-Först., Mesoleius Holmgr., Exacrodus. Först., Monoblastus Htg., Iceyona

Cam., Ctenacme Först., Rhorus Först., Scolobates Grav. u. Megastylus

. Schiödt. p. 311— 312. DE NS 7

6. Heft

368 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Tryphoninae Subf. Charakt. Morley (8) p. 20—21, 261. Übersichtstab.

der Tribus p. 262: 1 (2). Scutellum quadratisch, apikal verlängert,

Gesicht schildförmig: Metopiides. — 2 (1). Scutellum drei-

eckig, nicht verlängert, Gesicht nicht schildförmig. — 3 (4). Ab-

domen stark spindelförmig und langgestielt: Sphinctides. — 4 (B).

Abdomen nicht stark spindelförmig, gewöhnlich sitzend. — 5 (6).

Oberer Mandibelzahn apikal zweispaltig: Bassides. — 6 (5). Derselbe

ganzrandig. — 7 (8). Gesicht stark vorspringend: Körper konvex:

Exochides. — 8 (7). Gesicht normal, Körper abgeflacht oder nur leicht

konvex: Tryphonides. Nach den Zuchtergebnissen sind gewöhnlich

die Metopiides die Parasiten von Bombyeidae [Lep.], die Sphinc-

tides solche von Cochliopodidae [Lep.], die Bassides solche von

Syrphidae [Dipt.], die Exochides solche von Tortricidae (Lep.) u.

die Tryphonides solche von Tenthredinidae [Hym.).

T’ryphon Fin. Charakt. Morley (8) p. 325. Im paläarkt. Gebiet zahlr. Spp.,

in Indien nur Tr. antennatus n. sp. p. 325— 326 3, Textfig. 90 (Verein.

Provinzen: Mussoorie, 7000’). Charakteristisch die deutlich gebog.

Radialader. — Tr. haemosternus Hal. 1839 von Marshall 1872 zu Poly-

blastus gestellt. Warum ? Morley (4) p. 260; T. (Oteniscus) curtisii p.

260— 261. T. (Cten.) aurifluus Hal. 1839 = Exenterus geniculosus

Schiöd. p. 261. T. (Ct.) phaeorrhoeus, in Morleys Tab. (Ichn.

Brit. IV, 203) neben Exenterus mitigosus Grav. Unterschiede.

Die Angabe New Forest für letztere ist irrig, p. 261 (Schwe-

den).

Tymmophorus n. g. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Hft. 34, p. 2709

u. 2714; T. lacustris n. sp. p. 2765 (Thüringen). :

Westwoodia Brulle. Bestimm. d. Gatt. Morley (7) p. 135, W. ruficeps

Brulle, sehr aberrante Form., Bemerk., Verwandtschaftsbeziehungen

p- 135— 136.

Xanthexochus N. g. (zeigt dasselbe Verwandtschaftsverhältnis zu Exochus

wie Xanthopimpla zu Pimpla). Charakt. Morley (8) p. 292, X. scutella-

tus n. Sp. p. 293 9, Textfig. 75 (Chandkhira, Sylhet).

Xanthocampoplex n. g. (scheint mehr Verwandtschaft zu Campoplex zu

zeigen als Xanthopimpla zu Pimpla). Moriey (8) p. 445. X. orientalis

n. Sp. p. 445—446 39, Textfig. 128 (Sikkim).

Xanthopimpla Sauss. Charakt. u. Bemerk. Morley (8) p. 108-110. Be-

stimmungstab. der folg. Spp. (p. 111—112): X. tigris Krieg., verima-

culata Cam., naenia n. SP., immaculator n. Sp., pedator F., regina n. Sp.,

trifasciata Sm., fasciata Krieg., nursei Cam., transversalis Voll., kandiensis

Cam., tibialis n. Sp., punctata F., soleata Krieg., pardalis Krieg., appen-

dicularis, kriegeriana, sexlineata, taprobanica, sikkimensis, minuta,

parva, binghami, cera, honorata, khasiana, indubia, polyspia u. appen-

dicula, die letzt. 14 Spp. sämtlich von Cam. Beschr. ders., Vergleiche

ete., Fundorte p. 113—139. Pimpla dedator F., wie Cam. gelegentlich

schreibt, ist ein Schreibfehler p. 109 in Anm.; X. kandiensis Cam.

(emend.) Beschr. p. 123. Abb.: X. tigris Krieg., farbig pl. I, fig. 5;

X. pedator F. Textfig. 25, p. 116, X. trifasciata Sm. Textfig. 26, p. 120;

X. appendicularis Cam. 1899 (= ? Pimpla punctata var. 2 Voll. 1879)

Systematik (Ichnsumonidas). 369

Textfig. 27, p. 127; X. taprobanica Cam. Textfig. 28, p. 130; X. binghami

Cam. Textfig. 29, p. 133, X. khasiana Cam. Textfig. 30, p. 136. Neu:

X. naenia n.sp. p. 115 2 („India“); X. immaculata n. sp. p. 115— 116 32

(Chapra u. Dacca, Bengal; Jabalpur in den Central-Provinzen; östl.

Bengal. aus der Pyral. Onaphalocrocis medinalis Guen., gezogen aus

einer Hesperid. Parnara mathias F. bei Palur in Madras; (Mankulam

auf Ceylon). X. regina n. sp. (steht X. pedator nahe) p. 118-119 32

(Sikkim: Sylhet; Bengal: Chapra; Burma: Mandalay). X. tibialis

n. sp. p. 124 $ (Bengal: Chapra). — X. Spp. von den Philippinen.

Roman, Arkiv f. Zool. Bd. 8, Nr. 15, p. 16. Notaulen bei allen Spp.

kurz, Mesonotum u. Hleib schwarz gefleckt (Bänderung des Hleibs

nur selten am Ende angedeutet). Mitte des 2. Tergits wenigstens beim

9 glatt. Bestimmungstab. der folg. 7 Spp. (p- 6-17): 1. X. stemmator

(Thunb.) Rn. [Type verglichen!] (= X. kriegeri Ashm. = X, bimacv-

lata Cam. Bemerk. dazu. Im Körperbau der X. thoracalis Krieg. nahe.

Unterschiede. X. kriegeri Szepl. 1908 aus Java ist der X. punctate Br.

sehr nahe u. folgl. nicht = kriegeri Ashm. Letzterer Name fällt als

Synonym weg, ersterer kann bleiben. 2. X. punctata (Br.) Krg. (= X

maculiceps Cam. 1905). Bemerk. Vermutlich gehört Pimpla ceylonica

Cam. hierher p. 19. 3. X. azxis n. sp. p. 19—20 23 (Saloc u. Maputi,

Mindanao). 4. X. edentangula n. sp. (gehört zur Sekt. D. Kriegers.

X. gracilis Krieg. (scheint ein ähnlich gefeldertes Mediansgm. zu haben)

p. 20— 21 2 (wie zuvor). 5. X. philippinensis n. Sp. (gehört zur Gruppe

C. Kriegers u. ist auch in der Felderung des Mediansgmts. von X.

tigris Krieg. sehr gut getrennt. Charakteristisch ist das ganz helle

Mediansgm. u. 1. Tergit, die an X. pedator Fbr. u. X. stemmator Thunb.

erinnernde Verteilung der [beim 2 immer getrennten] Hleibsmakeln

u. der verhältnismäßig lange Bohrer) p. 21—22 93 (Taganito u. S.

Juan de Surigao). 6. X. glaberrima n. sp. (Sekt. C. Kriegers, aber die

apikale Querleiste des Mediansgmts. fehlt gänzlich. Die längl. Hleibs-

sgmte. u. der dünne Bohrer erinnern an X. edent. Färbung der Htarsen

[schwarz mit breitgelber Mitte oben] eigenartig) p. 22—23 2 (Philippi-

nen). 7. X. damea n. sp. (fehlende apikale Querleiste wie bei voriger.

Plastisch sehr ähnlich X. ornata aus Java. Alle Tergite konstant

gefleckt) p. 23—24 2 (Philippinen). — X. catharinae n. sp. Cameron,

Bijdr. Dierk. vol. 19, p. 84 (Waigeu). — X. appendicis nom. noV. pro

. X. appendiculata Cam. 1906 (Ann. $. Afr. Mus. V, p. 111) nec X. appen-

"diculata Cam. 1901 (Fauna Geogr. Mald. Laccad. Archip. I, 1, p. öl).

Strand, Archiv f. Naturg. 1913, Hit. 8, p. 122. — X. maculifrons Cam.

1903 (Journ. Str. Br. R. As. Soc. No. 39, p. 138) verschieden von X.

maculifrons 1907 (Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. vol. XVII, p. 59).

Letzt. kaum spezifisch verschieden von X. stemmator 'Thbg., ist. aber

wohl als Var. der letzteren aufzufassen. p. 122. — X. pedatoris NOM. NOV.

pro :Pimpla pedator Tosq. 1903 (M&m. Soc. entom. Belgique X, p. 85)

nec P. ped. Brull& 1846 (Hist. nat. Insect. Ba re IV, p. 94 n. 14). Strand,

t. c,, p. 121-122.

ki Cam. 1889 = Lissopimpla Kriechb. Morley (8).p. 106.

Xiphosomella Szöpl. Bemerk. dazu.. Morley (7).p. 57 p. Schr charakt. durch

Archiv für Naturgeschichte N

1914. B. 6. 24 6. Heit

370

Insecta: Hymenoptera für 1013.

+ “das Fehlen der submarg. oder intercubit. Ader ud. „transbicarinate‘“

:-,"Metäthorax’ete.). Morley (7) p. 57. 2’Spp. Übersicht. -1.'Hschenkel-

‘zahn kräftig, Flgl. apikal beraucht, Schaft nicht bleich: X. brasiliensis

Szepl. p. 57—58 (Fundorte), — 2. Hschenkelzahn schwach, Filgl.

hyalin, Schaft ER blaß: X. tabascensis n. Sp. p. 57, RR 2 (oäpe in

" .Tabasco).'

Korides Latr. Aus dieser Gatt. war Roman eine einzige südostanidtiäehe Sp.

bekannt, der mit den europ. die Flgl.-Areola fehlt. Roman beschreibt

in d. Arkiv f. Zool. Bd. 8, Nr. 15, p. 9—11 eine Sp. mit Areola, also

dasselbe Verhältnis wie zw. Poemenia Holmgr. u. der unnötig davon

X: 'abgetrennten „Gatt.‘“ Calliclisis. In den einschlägigen Bestimmungs-

tabellen kommen wegen der Areola die Gatt. Achorocephalus Kriechb.

u. Kriegeria Ashm. [letzt. v. d. Philipp.) in Betracht. Beide sind davon

verschieden durch das nicht nach unten verengte Gesicht, erstere

‘noeh durch die gestielte Areola, letzt. durch Mediansgm. u. Nervellus.

X. fureifer (Bingh.) = Pimpla (Euxorides ?) Bingh. p. 9—11 (Agusan).

Die weiße Zeichnung der Fühler u. Htarsen u. der nichteckige' Scheitel

erinnert an d. europ. X. albitarsus Gr. Beschr. der Sp. unter stetem

Vergleich mit X. collaris.

Xoridides. Bemerk. zur engen Verwandtschaft mit den Uryptinae.

Morley (8) p. 57-58. Ökonomie ders. ete. Bestimmungstab. der Gatt.

(p. 58): Agenora, Echthrus, Torbda, Pseudeugalta, Eugalta, Bathymeris

u. Xylonomus.

re Grav. 6 Spp. in Württemberg. Pfeffer p. 350—351. X. alpestris

Haberm. Beschr. des noch unbek. $ p. 350—351 (Wildbad). X. niger

n. sp. (Ähnlichkeit mit X. annulator, verschieden davon durch die Lage

des weißen Fühlerringes, die Gestalt des 1. Sgmts., die Quereindrücke

auf Sgm. 3 u. Farbe des Stigmas) p. 351 $ (Wildbad). — X. Grav. 1829.

Charakt., Verbreit. Unterschiede von den verw. Formen. Beutetiere:

Longicorn.-Larven. Morley (8) p. 76—77. Übersicht der 5.Spp. p. 77:

X. tartarus n. sp. p. 78 2 („India“). X. abaddon n. sp. p. 79 2 (Assam:

Khasi Hills); X. elizabethae Bing. p. 80, pl. I, fig. 3 farbig (Sikkim,

. 1000-4000’, Assam: Naga Hills. Burma: Minhla). X. (Epirrhyssa)

annulicornis Cam. p. 80—82, Textfig. 17 (Assam, Burma). X. caeru-

lescens n. sp. p. 82 dQ (Ceylon: Ellahara, Anurhadhapura). — X. Grav,

Das hierunter zusammengefaßte Material läßt sich in 3 Gruppen teilen,

‘die neben einigen anderen, von Schmiedeknecht als Subgg. betrachtet

werden. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45, No. 1986, p. 353:

‘ Sterotrichus Foerster, Xylonomus Grav. u. Maerophora Foerster p. 353.

‚

X. (X.) plesius n. sp. (verwandt mit frigidus Cress., davon verschieden

durch die vollständigen Kiele des 1. Abdsgm.) p. 354 2 (Coll. Riley,

U. St. Nat. Mus.). X. (X.) ruficoxis n. sp. (oberflächlich in Größe und

Aussehen an humeralis Say erinnernd, aber diese Sp. gehört zu einem

anderen Subg.) p. 354—355 9 (Apalachicola, Florida). X. (Maerophora)

yukonensis n. sp. (mit vor. verwandt, aber „areola being but little

longer than its greatest width and the posterior portion converging

posteriorly*‘) p. 355— 356 $ (Fort Yukon, Alaska). X.(M.) Eastoni n.sp.

p. 356 2 (Fall River, Massachusetts). X. (M.) duplicatus n. sp. (ober-

- Systematik. ji 371

flächlich wie albopictus Cress., davon verschieden durch „the areola

and the basal areola of the propodeum being separated by a transvere.

carina“ [in albop. „by a longitudinal carina“]) p. 356-357 $ (Clark

Station, Missouri, bei St. Louis). X. (M.) piceatus n. Sp. (= X. atig-

mapterus Say), (Howard, Insect Book 1904, pl. 9, fig. 2. Verwandt

mit humeralis Say, aber dunkel rostrot, u. andere „‚proportions of the

sides of the areolation of the propodeum“) p. 357 —358 Q (Dade County,

Florida). X. (M.) modestus n. sp. p. 358 3 (Skykomish, Washington).

— X. (Xylonomus) lepturae n. sp. (von ruficoxis verschieden durch

geringere Größe, schwarze Hinterhüften, Tibienbasen weiß bandiert,

Praescutum rot gerandet). Rohwer, t. c., No. 1991, p. 534 (Cherrydale,

Virginia). Parasit der Larven von Leptura nitens.

Zachresta Först. Charakt. Morley (8) p. 465, Z. nigromaculata Cam. p. 465

— 466.

Zaglyptomorpha n. g. (verwandt mit @lypta Grav. Unterschiede). Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031, p. 385, Z. attenuata n. SP.

p. 385 2 (Paraguay: Asuncion, Villa Morra u. Tempetary, Sapucay).

Zamastrus n. g. (der Beschr. nach Mastrus-ähnl. ; offenbar eine Mesostenine

mit Hemitelin.-Geäder ete.). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 45,

No. 2031, p. 385— 386, Z. photopsis n. sp. p. 386 $ (Sapucay, Asuncion,

Paraguay). Unter den Mesostenini scheint die Form Christolia

Brull& am nächsten zu stehen.

Zaparaphylax n. g. Ichneum. (Unterschiede von Diaglypta u. Paraphylax

(Foerster) Ashmead). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44,

No. 1974, p. 647. Z. perinae n. sp. p. 647—648 9 (Formosa: Taihoku).

Zaplethocornia n. g. (Type: Trematopygus procurator). Scehmiedeknecht,

Opusc. Ichneum., Hft. 33, p. 2547.

Stephanidae.

Diastephanus flavidentatus n. Sp. (gelbe Hschenkelzähne besitzt nur noch

D. maculifemur Enderl. 1906, aus Malaka u. Perak u. die. folg. Sp.).

- Enderlein, Zool. Anz. Bd. XLII, p. 204—205 2% (Formosa: Kankau,

Taihorin, Hoozan); D. ruficollis n. sp. p- 205—206 39 (Formosa;:

Kankau).

Parastephanellus brevistigma n. sp. (Geäder wie bei P. pygmaeus. ‚Figl.

hyalin, mit sehr schwach. bräunlichem Anfluge. Stigma u. Adern

braun. Stigma etwa %, mm l.). Enderlein, Zool. Anz. Bd. XLII, p. 203

— 204 $ (Kankau, Koshun).

Stephanus niger (F. Sm.) Schulz (Titel siehe im Bericht f. 1912, sub No, 1)

p. 21. — St. serrator. Oudemans (2).

Megalyridae.

Megalyra fasciipennis. Lebensweise. Hacker, Mem. Queensland Mur.

vol. 2, p. 98. — M. fasciipennis. Ref. aus French, Journ. Agrio.

Victoria Dec. 1911, p. 818—819. The Entomologist vol. 45, p. 77.

Braconidae,.

Braconidae in der westl. Sahara. Morice, Nov. Zool. Tring vol. 20, p. 601:

Rhogas sp., sowie 2 unbestimmte Spp., Fundorte.:

24* 6. Heft

372 Insecta. Hymenoptera für 1913,

Aphidiinae. Bemerk. zu den Palpen. Gahan, Proc. Entom. Soc. Was-

hington, vol. 15, p. 86.

Agrothereuthes huebrichi n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Arte vol. 24,

p. 41 (Buenos Aires).

Alysia Guen. 1868 |Lep.] ist ein Homonym zu Alysia Latr. (1804) (Hym.

Die Lep.-Gatt. wird Alysina n. n. Ckll. genannt.) Cockerell, The Ento-

mologist vol. 46, p. 15. — A. (?) Bracon aus Ergates faber. Berlin.

Entom. Zeitschr. Bd. 53, p. 208 u. Bd. 58, Sitz.-Ber. p. (1).

Amyosoma n. 8. Braconid. (Unterschiede von Myosoma Brulle). Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44. No. 1974, p. 640, A. chilonis n. Sp.

p. 640 2 (Formosa: Taihoku, ex Chilo simplex).

Apanteles acherontiae. Parasit von Acherontia atropos L. Intern. Entom.

Zeitschr. Guben, Jhg. 6, p. 247. — A. carinatus n. sp. Sz6öpligeti, Ann.

Mus. Hungar. vol. 11, A. lacteipennis n. Sp., A. orientalis n. SPp., p. 602

— 603 (alle drei aus Deutsch-Ostafrika). — A. tachardiae n. sp. Cameron,

Indian Forest. Records vol. 4, p. 109 (Himalaya).

Apanteles (Apanteles) laspeyresiae n. sp. (verwandt mit A. (A.) aristoteliae

Viereck). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 44, No. 1968, p. 556

2 (National Forest, Shasta, Calif. aus Laspeyresia torenta Grote auf

Pinus ponderosa). A. (A.) phycodis n. sp. (verw. mit A. (A.) megathymi

Riley. Unterschiede) p. 557 (Parasit von Phycodes radiata). A. (4.)

plusiae n. Sp. (verw. mit A. (A.) megathymi Riley) p. 557 2 (Parasit

von Plusia agramma) p. 557 (Bangalore, India). — A. (Protapanteles)

. eongregatus (Say) (verwandt mit A. (P.) griffini Viereck u. A. (P.)

laeviceps Ashmead. Verwandt mit A. (P.) hemileucae Riley. Verwandt

mit A. (P.) schizurae Ashm.). Viereck, t. c., No. 1968, p. 561-562

(gezogen aus Ceratomia catalpae). A. (Protapanteles) empretiae n. SP.

A. empr. Ashm. MS. Smith’s Ins. (1899) 1900, (verwandt mit 4. (P.)

fiskei Viereck. Unterschiede) p. 562—563 @ Kokon (Parasit von

(Empretia) Sibine stimulea. Hyattsville),. A. (Protapanteles) mayague-

‘ zensis N. Sp. (verwandt mit P. marginiventris (Cresson) p. 563 (Mayaguez.

Porto Rico). — A. (Protapanteles) formosae n. sp. (gleicht im wesent-

lichen A. (Pr.) stauropi Viereck. Vielleicht eine Rasse desselben; nur

2. Dorsalplatte dichter skulpturiert ete.). Viereck, t. c., No. 1974, p. 642

2 (aus einer Notodontiden-Larve). A. (Pr.) narangae n. sp. p. 642— 643

® Kokon) (Formosa: Taihoku; aus einer Larve von Naranga diffusa).

— 4. (Stenopleura) nonagriae n. sp. (Vergleich mit 4A. (Stenopleura)

chilocida Viereck. Unterschiede). Viereck, t. c., No. 1974, p. 645

(Formosa: Taihoku, aus Nonagria inferens). A. (St.) simplieis n. SP.

(verw. mit Stenopleura chilocida Viereck von Japan) p. 645 (wie zuvor;

aus Chilo simplex). — A. (Protapanteles) iglesiasi n. sp. (Unterschiede

von A. (P.) creatonoti Viereck). Viereck, op. .eit., vol. 46, No. 2031,

. p. 365—366 9 (Sao Paulo, Brasil.). A. (Protapanteles) cacoecige Riley

= Pseudapanteles gallaediploppi Ashm. [Smith’s Inseets New Jersey

(1899)]) p. 366. — A.-Larve aus Sphinx ocellata schlüpfend. Berlin.

* Entom. Zeitschr., Bd. 53,. Sitz.-Ber. p. (1) (aus Mitt. Berlin. Entom.

Ges. 1910, Nr. 4).

Systematik (Braconidase). 373

Aphaerata testaceipes n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24, p. 42

(Buenos Aires).

Aphidius platensis n. sp. Bröthes, t. c., p. 41, A. huebrichi n. sp. p. 41 (S.-

Amerika). — A. chilensis n. sp. Brethes, Bol. Mus. Santiago vol. 4,

p. 223 (Chile).

Arichelonus n. g. Bracon. (von dem verwandten Chelonus Panz. verschieden

durch ‚the nondecurved apex of the abdomen“, der an den von Omalus

Panz. erinnert, abgesehen von der Ausrandung, die dieser Gatt. fehlt).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 44, No. 1974, p. 641. Type:

" Chelonus aculeatus Ashrn.

Asobara [g. Alys.) orientalis n. SP. Viereck, t. c., No. 1974, p. 639 P (India,

„Fruit fly parasite‘“).

Aspigonus straminicolor n. sp. (Strukturell mit der Genotype von Baidacis,

daß die wahre Stellung dieser Sp. am besten durch einen Vergleich

mit Aspigonus (Baeacis) abietis Ratzeburg ermittelt werden kann.

Baeacis ist wohl sicherlich ein Synonym zu Aspigonus). Viereck,

op. eit., vol. 46, No. 2031, p. 354 ? (Paraguay: San Bernardino).

Aspilota pitiensis n. sp. Fullaway, Proc. Hawaiian Entom. Soc., vol. 2,

p. 289 (Guam).

Atanycolimorpha n. g. (verwandt mit Atanycolus Foerster. Unterschiede;

Scapus wie bei Coeloidimorpha Viereck, „front non excavate absence

of foveolae in the furrow“, zw. 2. u. 3. Dorsalsgm.). Viereck, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 557). — A. winnemannaoe.n. Sp.

(Unterschiede von der Orig.-Beschr. von (Bracon) Atanycolimorpha

? provancheri Dalla Torre, nur das „embossed median area‘ des 2.

Dorsalsgmts. nicht kurz, sondern gut %, „the distance from base to

apex‘‘)p. 557— 558 (Plummers Island, Montgomery County, Maryland).

Bathyaulax eyanogaster Szöpl. von Kamerun, Dochang. Szöpligeti, Entom.

Mitteil. Bd.. II, Nr. 12, p. 384.

Biosteres caudatus n. sp. Szöpligeti, Boll. Lab. zool. Portici, vol. 7, p. 103

(Nigeria). — B. niger n. sp. Szöpligeti, Ann. are Hung. vol. 11, p. 604

(Deutsch-Ostafrika).

Biphymaphorus pulchripennis n. sp. Szöpligeti, Boll Lab. zool. Pöktici,

vol. 7, p. 102 (Lagos).

Bracon semiluteus Walk. 2 1874 = Br. piger Wesm. Morley, The Entomo-

logist, vol. 46, p. 134. — B. falsus n. sp. Kokujev, Rev. russe d’Entom.

-T. 13, p. 162 (Gouv. Samara). — B. celere n. sp. Szöpligeti, Boll. Lab.

zool. Portiei vol. 7, p. 101. B. logosianus n. sp. p. 101 (beide aus Afrika).

— Szöpligeti beschreibt ferner in d. Ann. Mus. Hüng.: vol. 11; p. 596—

- 599: B. albopilosus n. sp., B. bilineatus n: sp., B. bipustulatus n. SP.,

B. quadripunctatus u. Sp., B. recessus n. Sp., B. somnialis. n. sp. u. B.

unimaeulatus n. Sp. (sämtlich aus Afrika). — B. madagascariensis D. SP.

Szöpligeti, Voeltzkow, Reise Ostafrika, Bd. 3, p. 422 (Madagaskar).

— B. tachardiae n. sp. Cameron, Indian Forest. Records vol. 4, p: 106

(Himalaya). — B. (Tropidobracon) meromyzae n. sp. Gahan, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 46, No. 2035, p. 432—433 93 (South Dakota:

Elk Point; Hagerstown, Maryland. - Wirt: Meromyza . americana.

Ashmeads Angabe: „Ames, Jowa‘‘. ' N

6. Hofi

374 Insecta. Hymienoptera für 1913.

Braconella fuscipennis n. sp. Szepligeti, Ann. Mus. Hungar. vol. 11, p. 596

(Abyssinien).

Branusia Kriechb. Spp. von den Philippinen. Roman, Arkiv f. Zool.,

Bd. 8, Nr. 15, p. 40. Diese philipp. Spp. zeigen eine große Mannig-

faltigkeit der Form, wie sie noch nicht in der Literatur bekannt war.

In der älteren Literatur sind die Spp. dieser Gatt. als Microdus be-

schrieben. Übersicht der 3 philippinischen Spp. p. 40: B. temporalis

n. Sp. (die plötzlich .angeschwollenen Schläfen u. die Lage der Längs-

„riefung am Hleib trennt die Sp. von allen anderen bek.) p. 40—42.

B. ecarinata n. sp. (B. temp. sehr nahest., mit Ausnahme der dunklen

.. Färbung fast: nur durch die fehlende. Längsriefung des Hleibs aus:

gezeichnet, ob selbständige Sp. ?). B. tridorsigera n. sp. (leicht erkennt-

lich an den 3 dachförmigen Rücken des Mesonotums u, an der abge-

:brochenen Längsriefung der Abd.-Mitte) p. 42—43 3. a

Golobrucem bicolor subsp. pueneunicolor n. (©. bicolor Szepl. ähnlich, ‚doch

,. Abszisse des Cubit. an der Basis nicht gebrochen, gelbe Postorbital-

ae schwarze Tegulä, rötl. Mesesternum, "fast ganz schwarzes oder

schwärzliches Abdomen). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46,

No. 2031, p. 360 2 (Asuncion, Paraguay).

Campyloneurus similis n. sp. (C. rufus Szepl., ähnlich, Radialzelle kürzer,

....reicht nicht bis zur Flgl.-Spitze. Gelbrot, Fühler u. Hbeine von der

- “Mitte .der Schienen an schwarz. Flgl. hellbraun, Basalteil gelbl., Rand-

- mal u. Costalader dunkel). Sz6pligeti, Entom. Mitteil., Bd. II, No. 12,

-p: 384 (Natal,-Sarnja). — CO. rugator (Say) (= Bracon mavoritus Uress.

1872 = Br. novitus Cress. 1872)... Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 44, No. 1968, p. 558.

Cärdiochiles punctatus n. sp. ‘Szöpligeti, beschreibt in d. Ann. ‘Mus: Hungar.

vol. 11, p. '603— 604 folg. neue Spp. aus Deutsch-Ostafr.: ©. punc-

tatus D. SP., Ü. variegatus n. Sp. u. ©. zanthocarpus n. Sp. — C. trichio-

' somus n. sp. Cameron, Bijdr. Dierk. vol. 19, p. 84, ©. piliventris n. sp.

p- 85 (beide von Waigeu). fing it

Chaoilta Cam. 1899 (= inkl. Platybracon Szepl. 1900). Roman, Arkiv f.

. Zool. Bd. 8, p. 46—47. R. versteht unter Chaoilta alle Atanycolus-

artigen Bracon. mit horizontaler Gesichtslamelle. Die „Gatt.‘“ Platy-

bracon 8zepl. enthält die extrem flachgedrückten Chaoilta-Formen, in

.. derselben Weise wie die „Gatt.‘ Odontoscapus Kriechb. Die gleichartigen

Formen von Atanycolus umfaßt. Die stärkere oder schwächere Aus-

bildung des interantennalen Kieles ist lediglich ein Artmerkmal. Cam.

scheint zu viel Spp. beschrieben zu haben. Lokalrassen spielen hier

eine große Rolle. Übersicht der philippinischen Spp.: 1. Ch. intrudens

(Sm.) Szöpl. Fundorte: Dapo, Mindanao, Surigao, P:te Malimono,

Salor u. Maputi, Mindanao. Jahongon). Die Hleibsspitze ist schwarz.

Sgm. 5 teilweise, 6,7 ganz. Die Körperlänge variiert zwischen 16 u.

23 mm, Bohrerscheide dicht u. lang behaart. Bisher nur aus Celebes

bekannt. Ch. philippinensis n. Sp. (ist Ch. inquieta (Sm.) Szöpl., ruficeps

Cam., crassicauda Cam, u. laticauda Cam. (alle aus Borneo) durch die

einfarbig dunkl. ‘Flgl. ähnlich, weicht aber von allen durch die ganz

roten Beine ab etc. Vielleicht Lokalrasse (einer Sp.) p. 48 2 (Gipfel

Systematik (Braconidae). .'. 375

des Capislua). Ch. coronata n. sp. (Übergangsform :zw. Chaoilta s. str.

u. Platybracon Szöpl., indem der Thorax flacher ist als bei den vorher-

gehenden Spp., ohne jedoch ums..doppelte breiter zu sein als.hoch.

Die interantennale Leiste reicht kaum über die Basis der relativ großen

Gesichtslamelle) p. 48—49 2 (Quellgebiet des Baubo).. Ch. producta

(Bracon Br. Synon. ? Ch. tuberculatus Cam. 1905 = Or. trituberculata

Cam. 1905. Nach R. repräsentiert der erste Cam.’sche Namen kleine,

der zweite größere derselben Form) p. 49, Cr. trit.. var. pallida n.

»p. .49—50. $2 (Mindoro, Guindulman, Manila). Ch. (Platybracon)

mediorufa n. sp. (weicht von den beschr. Platybracon ab durch die:helle

\. Oseite des Kopfes, ganz dunkle Filgl., u. in der Mitte breit schwärzlichen,

an beiden Enden gelbbraunen He p. 50-51 2 a u.

spez. ein 2 von Sierra Balones).

Chelonella ruficornis n. SP. Szöpligeti, Ann. Mus.: Aha vol. 11, p. 601

(Ostairika).

Ohelonus. diversus Walk. 1874, eine suhöne ER ENN Wesm. mit „ab-

» »dominal cärapace trisected and the intermediate tibiae alittle sinuate“.

Morley, The Entomologist, vol. 46, p. 134—135. — Ch.‘ Parasit

von Sesien. - Lassmann, Intern. Entom.: Zeitschr. Guben, Jhg.. 6, p.

19. — Ch. Panz. Übersicht über die südamerikanischen Spp. Viereck,

“.. Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031, p. 360: .:Ch. bipustu-

latus, buscki, gossypü, .chilensis, ruficollis, szepligetii u. townsendi,

. sämtlich von Viereck. Neu: Ch. (Chelonella) szepligetii n. sp, p. 360-361

Q (Brasil.: Pernambuco. Paraguay: San. Bernardino).

a natradiır Ashm. Bemerk. dazu. Scheint Holcocentricus : ‚Cam., ver-

'.wandt zu sein. Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 15, p. 35, Chr. punc-

tator N. Sp. p.-35—37 98 (Philippinen). Chr. sp. ‚Charakt.; .; zu a

um benannt zu werden) p. 37 (Batunnan).

Coelinidea n. &. pro Coelinius aut. non Nees, Coel. Nees ind BON

: mit Chaenon .Curtis. — Type: (Stephanus). Coelinius niger. (Nees).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 555.

Ooelinidea [Al:ys. 'Subf. Dacnws.] Jerruginsa n. sp. (Unterschiede von C.

meromyzae Forbes). Gahan, Proo. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2035,

p- 434—435 95 (Elk Point, South Dacota. Wirt: Meromyza americane).

Coeloidimorpha n. g. (verwandt mit Coeloides Wesm., doch „different soape““

u. 2. dors. Abdsgm. durch eine Querfurche jederseitse von: der Basis

zur Spitze in 3 Lappen geteilt). Type: :Bracon (Melunobracon) webbi

Viereck. ‘ Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, N 1968,

p- 558.

Crassomicrodus funestratus n. sp. (Unterschiede von der Bendtyik): Viereck,

t. c. No. 1968, p. 558—559 2 (Porto Rico).

Cremnops monochroa n. sp. Szöpligeti, Ann. Mus. longer. vol. 11,:p. 603

. (Deutsch-Ostafriks). — Or. rufitorsis n. sp. Szöpligeti, Boll. - Lab.

zool. Portici vol. 7, p. 103 (Neu-Guinesa) — Cr. collaris Ashni. var.

. semirufa n. Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8, No. I p. 312 ihr

‘ wohl nicht auf Luzon gesammelt).

ag fasciatipennis Ashm. von Kamerun, C. ilinenre n. sp. (0. dankhieipes

+ 8zepl. nahest.). Szöpligeti, Entom. Mitteil., Bd: 2, p.383.3 (Kamerun).

6. Heft

376 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

Cyanopterus Juscipennis Szepl. von Kamerun. Szepligeti, t. c., p. 385. —

C. diversus n. sp. (Unterschiede von Ipobracon disparatus Szepl. Ist

vielleieht = Bracon semifasciatus Brulle, von der sie sich höchstens

durch das rot u. schwarze Mesonotum u. den kürzeren Ovipositor

unterscheidet). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031,

p- 361 9 (Brasil.: Bahia. Asuncion, Paraguay, Cape Laureles, Cape

Olympo. Villa Morra). Variabel in der Größe. In der Andeutung eines

Basalieldes auf dem 3. Sgm. liegt ein Übergang zu Digonogastra Viereck.

Möglicherweise sind die dd der neuen Sp. typische Dig., ‚ die dann

höchstens den Wert einer Untergattung hätte.

Cystomastax voeltzkowi un. sp. Voeltzkow, Reise Ost-Afrika, Bd. 3, p. 424

(Madagaskar).

Dacnusa obacuripes n. Sp. (steht D. semirugosa Hal. nahe, würde aber ebenso

wie Gyrocampa thienemanni n. sp. nach den dreigliedr. Labialtastern

zur Gatt. Ometria Först. gehören, deren typische Sp. uliginosa Hal.

unter die Gatt. @yrocampa Först. gehört. D. obsc. steht auch wohl

D. Rousseaui W. A. Schulz nahe, davon verschieden durch dunklere

Beine u. schwach gekrümmte Vschienen). Ruschka, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. 9, p. 85—87, Flgl. Fig. 6 (aus dem Puparium einer

Muscide, das im Blattstiel von Potamogeton natans steckte. „Liebes-

insel‘‘ nahe bei Münster i. W.). — D. scaptomyzae n. Sp. u. D. agromyzae

n.sp. Gahan, Canad. Entom. vol. 45, p. 145—154 (Vereinigte Staaten).

Dendrosoter pratuberans Nees bei Callidium variabile L. u. bei Myelophilus

piniperda L. Kliene, Intern. Entom. Zeitschr. Guben 1913, No. 52,

p. 384, 1913.

Diachasma cerawfordi n. sp. Keilin & Pieado, Bull. Sci. France Belgique,

-T. 47, p.:211, fig. — D. fullawayi n. sp. Silvestri, Buli. Lab. Portiei,

vol. 8, p. 114 (Senegal).

Diachasmimorpha n. g. Bracon. (verwandt mit Diichasma Foerster [mit

D. crawfordi Viereck], von der sie sich hauptsächlich durch den ab-

gerundeten Vrand u. das Vorhandensein der Sternauli unterscheidet).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1974, p. 641, D. comperei

D. sp. p. 641 2 (India „Fruit fly parasite““).

EEE obsoletus n..sp.. Kurdjumov, Rev. russe d’ Entom. T. Asp. 25

(Poltava. In: Brachycolus noxius u. Toxoptera graminum).

Dinocampus terminatus. Parasit von Coecinelliden. Ei, Entwicklung, Larve.

Oglobin, Rev. russe d’Entom. T. 13, p. 34—41, figs, 1-7.

Disophrys: fraudator.n. sp. Sz6öpligeti in Voeltzkow, Reise Ost- Afr. > dar: 3,

p- 420 (Comoren).

Disophrys Först. Spp. von den Philippinen. Roman, Arkiv f. Zool., Bd: 8,

No. 15, p. 31sq. Alle- vorliegenden‘ Spp. haben auch die’ hintersten

Klauen ‚mit Zahn. bewaffnet. Eine Sp. hat die Notaulen nur: dureh

"Runzeln angedeutet. Sonst alles typisch. Übersicht der folg.' Spp.

- (p...31—32): D. insignis n. sp. (stattliche Sp. durch Zeiehnung des

- Seheitels u. des Mesonotums leicht kenntlich) p. 32—33 2 (Philipp.:

Batunnan). D. coelaspis n. sp. (gröber skulpturiert ale vor. mit dünneren

... Hleib, sonst nahe verwandt) p. 33—34 2 (Manat). -D: philippinensis

8. SP. (hat die dunkelsten Flgl.,, muß Agashia fuscipennis Br. näher

Systematik (Braconid.iw). 377

sein, aber größer, mit schwarz. Mediansgm.) p. 34-35 (Islas Camotes;

Gipfel des Capislua). — D. cramptoni n. sp. Brues & Richardson,

Bull. Amer. Mus. vol. 32, p. 501 (British Guiana).

Doryctes testaceus n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24, p. 44 (S.-

Amerika).

Doryctomorpha testaceipes n. sp. Brethes, t. c., p. 43, D. platensis n. sp.

p- 44 (beide von Buenos Aires).

Ectadiophatnus n. g. (Apanteles nahest.). Cameron, Indian For. Records

vol. 4, p. 108, E. tachardiae n. sp. p. 109 (Himalaya).

Epimicrodus pumius n. sp. Szöpligeti, Entom. Mitteil. Bd. II, Nr. 12,

p- 385-386 % (Pretoria).

Epirhyssalus atriceps (Ashmead), E. loxoteniae (Aslimead) u. E. similis

(Ashmead) wurden (1888) von Ashmead als Rhyssalus beschrieben.

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol, 44, No. 1968, p. 559,

Ericoelinius n. g. (verwandt mit Coelinidea Viereck. Unterschiede Von

Coelinius verschieden im Coelinidea ähnl. Geäder. Die Sternauli er-

reichen den Vorderrand der Mesopleuren). Viereck, t. c., No. 1968,

p. 555. Type: Coelinius longulus Ashm.

Eristernaulax n. 8. Brac. (verw. mit Allotypus Förster. Unterschiede).

Viereck, op. eit., vol. 46, No. 2031, p. 361—362. E. leucotaenia n. sp.

p- 362 2 (Paraguay: San Bernardino).

Buagathis cryptophlebiae n. sp. (verwandt mit E. flavus Szepl. ; Unterschiede).

‚Viereck, op. cit., vol. 44, No. 1968, p. 559 2 (Parasit von Cryptophlebia

nn, — E. S8zepl. Die beiden hier aufgenommenen philipp.

Spp. sind sich sehr unähnlich. Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 16,

p- 37. E. intermedia n. sp. p. 37-38 3 (Bitai, bitai). mit forma chro-

moptera n. p. 37. In der Figlfärbung in 2 Formen vorliegend, Figl.

ganz hyalin, kleiner, Nervellus etwas mehr postfurkal. _E. semperi n.

sp. (erinnert in der Färbung an E. fulvipennis u. E. flava Szepl.,

aber im Körperbau , und Geäder verschieden) p. 38-39 52 (Sierra

Ballones, Dugang; Panaon; Pintugan Panaon u. Alabat).

Euphoridea Ashm. (1900). Type: E. claripennis Ashm. indeser. Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2031, p. 362. Ist ohne Zweifel

ein Ancylocentrus Förster, dessen Type Marshall als Synonym der

Genotype von Leiophron aut. nec Nees, Haliday = Ancyl. Foerst.

ist. (Huph.) Ancylocentrus claripennis (Ashm.) verwandt mit A. ater

Nees, Marshall. Unterschiede p. 363.

Bruphoriana n. 8. Euphorin. (offenbar sehr nahe verw. mit Euphorus Nees.

Unterschiede). Gahan, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 46, No. 2035,

-p. 433, E. uniformis n. sp. p. 433— 434 d, pl. 39, fig. 1 in toto u. seitlich

‘ (Hagerstown, Maryland; Garden City, Kansas. Wirt: RE:

americana).

Euphorus nigricarpus n. sp. Szöpligeti, Ann. Mus. Hung. vol. 11, p. 607

(Deutsch-Ostafrika).

Burytenes. Szöpligeti beschreibt t. ce. p. 606 — 607 folg. neue spp: ‚aus Deutsch-

Ostair.: E. eingulatus n. sp., #. DOREEN n. sp., E. pusilus n. sp.

' E.. testaceipes N. SP.

Eutrichopsis oscinidis (Askımead) als Eiyazalı von. Aulhcig 1888 be-

6. Haiti

378 Insecetä. Hymenoptera für 1913.

schrieben. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No, 1968,

.... pP. 559.

Euurobracon Ashm. 1900 (= Exobracon, Szöpl. 1902 = Lissobracon Cam.

1905).. Bisher nur im 2 bekannt. Bemerk. dazu. Roman, Arkiv f,

Zool. Bd. 8, Nr. 15, p. 45. E. quadriceps Sm. var. apicalis n. p. 45 23

(Gipfel des Capislua). Nach R. sind Bracon quadriceps Sm. 1860

(v. d. Molukken), Lissobracon forticornis Cam. aus Borneo u. vorbenannte

Form alle mit ganz dunklen FlgIn. u. Bohrern von mehr als doppelter

Körperlänge nur Lokalrassen einer u. derselben Sp. 46: E. quadı.

var. apicalis n. u. var. forticornis (Cam.) p. 46. E. laetus n. Sp. p. 46. 2

(Bitai, bitai Fluß Bislig). Durch die zweifarb. Flgl. u. den kürzeren

Bohrer von .quadriceps unterscheidbar, hat aber ganz gleiche Hleibs-

skulptur. Die schmale, tieffurchenförmige, in der Höhe der Spirakula

jäh abgeschlossene Basalgrube des 1. Terg. scheint für: die Gatt.

charakt. zu sein.

Euvipio facialis n. SP. Szöpligeti, in Voeltzkow Reise Ost- Fe Bd. 3,

' p. 422 (Madagaskar).

Gastrotheca sulphurea n. sp. Szöpligeti, t. c., p. 425 (Ostafrika).

Glyptomorpha erythraeana n. sp. Szöpligeti, Ann. Mus. Hung. vol. 11, p. '592,

- @l. rugosa n. Sp. p. 592 (beide aus Ostafrika).

Goniobracon. Szöpligeti beschreibt t. c. p. 593—594 folg. neue Spp.: @.

‚areolatus n. sp. (Abyssinien) u. @. transitus n. sp. (Ostafrika), °*

Gyrocampa thienemanni n. sp. (@. uliginosa Haliday nahest., unterschieden

durch die Zahl der Fühlerglieder, die Form des Mesothoraxgrübchens,

die etwas gestrecktere Cubitalzelle u. die Färbung des Abdomen».

Von der der @. ulig. nahest. stagnalis verschieden durch die andere Form

‘der Cubitalzelle). Ruschka, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 9,

p. 83—85, Figl. u. Fühler Fig. 5 (aus Hydrellia griseola Fall. [Dipt.]

“ aus Blattminen von Stratiotes aloides gezogen; in der Werse bei Stapels-

kotten nahe Münster i. W.). — @. pallidinervis n. sp. Bröthes, An. Mus.

. „Buenos Aires, vol. 24, p. 42 (Buenos Aires).

Habrobracon persimilis n. sp. Szöpligeti, Ann. Mus. Hungar. vol. Il, p. 599

(Deutsch-Ostafrika). — H. mali n. sp. (verw. mit (Bracon) H. zantho-

notus (Ashm.). Unterschiede). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 44, No. 1974, p. 641— 642 Q (gezogen aus einem Kokon unter

_ einem Apfelbaumbande).

Hecabolus cinctus Walk. $ 1874, gehört sicherlich zu Marshalls Braconides

cyclostomes, keine Braconide u. vielleicht ein Hecabolus. Morley, The

Entomologist vol. 46, p. 134.

Hedylus gifjardii n. Sp. ‚Silvestri, Boll. Lab. Zool. Portiei, vol. % p- 113

(Französ. Guinea). Lo

Helcon. Parasit von Sesien. Lassmann, Intern. Entom. Zeitschr. Guben,

Jhg. 6, p. 19.

Heterospilus selandriae (Ashmead) als Rhyssalus von Ashmead 1888 beschr.

. Viereck, Proc. U: States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 559.

Home antennalis n. sp. Szöpligeti, in Voeltzkow, Reise Ost-Afrika,

Bd. 3, p. 423, A. orientalis n.-sp.. p. 424 (beide aus Ost-Afrika). .-- -

ur f

Systematik (Braconidae). 379

Hormius trilineatus (Ashmead). Von Ashmead 1888 als Rhyssalus beschr.

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 559.

Hysterobolus n. g. Euphorin. (müßte in Szepl.’s Tab. [Gen. Ins.] Zupho-

ridea Ashm. ersetzen, die hier nicht an der richtigen Stelle steht. In

Ashm.’s Tab. würde die Gatt. mit Dinocampus Foerster verwandt sein.

Unterschiede). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No, 560,

H. mallochi n. sp. p. 560 (Rosslyn, Virginia).

Ichneutidea secunda Rohwer = Proteropoides herzogi Viereck. Letztere ist

ein abnormes FE IE der ersteren. Viereck, op. cit., vol. 46, No. 2031,

p- 363.

Iphiaulax rufoplagiatum Cam. farb, Abb, pl. 1, fig. 8a, nachgeahmt von

Rhyncopyga braconida Kaye pl. I, fig. 8, farbig. Kaye, Trans. Entom,

Soc. London 1912, I p. 8 [Syntom., Lep.]. — I. natalensis Szepl. von

Kalkbank, I. coccineus Brull& von Deutsch-Ostafr., Lindi, I. Wahlbergi

. Holmgr. von Deutsch-Ostair., Lindi. $Szeöpligeti, Entom. Mitteil., Bd. II,

.„ Nr. 12, p. 384, I. Conradti n. sp. p. 384—385 (Kamerun). — Szöpligeti

beschreibt in den Ann. Mus. Hungar. vol. 11, p. 594— 595 folg. neue Spp.

aus-Afrika:.I. apicalis n. sp., I. erythraeana n.Sp., I.-/acialis n. SP.,

T. gracilis n.sp., I. habesiensis n. Sp., I. nigricozis N. Sp., I. unicolor n. Sp.

— Spp. aus Madagaskar etc. Szöpligeti, in Voeltzkow, Reise Ost

Afrika, Bd. 3: I. lucidus n. sp. p. 421, I. madagascariensis n. SP. p. 421,

T. sutellaris n. sp. p. 422. — I. saln.sp. Cameron, Indian Forest. Records

vol, 4, p. 107, I. immsi n. sp. p. 107. (beide vom Himalaya). — Brethes

beschreibt in d. An. Mus. Buenos Aires vol. 24 eine lange Reihe neuer

Spp. aus Südamerika: I. cuyanus n. Sp. p. 45, I. pamparum n, SP.

pP: 46, I. debilis n. sp. p. 46, I. copelloi n. sp. p. 46, /. corralensis n. SP.

.P: 47, I. mendozanus n. sp. p. 47, I. ameghinoi n. sp. p. 48, /. pedator

n. sp. p. 48, I. platensis n. sp. p. 49, I. tobarum n. sp. p. 49, I. quichua

n.sp. p. 49, I. paranensis n.sp. p. 50, I. huebrichi n.sp. p. 5l, I. mela-

nopya n. Sp. p. 5l, I. rex n. sp. p. 52. I. democrator n. Sp. p...52,

T. cacicus n. sp. p. 53, I. querandi n. sp. p. 53, I. terebrator n. sp. p. 54,

I. proquinguus n. sp. p. 54,-/. pocitensis n. Sp. p. 55, I. chubutinus

-D. Sp. p. 55, I. colleunura n. sp. p. 56, I. jujuyensis n. SP. p. 56, I. per-

tinax N, Sp. p. 56, I. rubriceps n. sp. p. 57, I. jriburgensis. n. Sp. p. 58,

- I. hortulator n. sp. p. 58,: I. tuyupareensis n. Sp. p. 59, I. lancearius

n. sp. p. 59, I. postulator n. sp. p.. 60, I. tucumanus n. sp. p. 60, I. ‚amabilis

n. sp. p. 61, I. basilaris n. sp. p. 62, I. testaceipalpis n. SP. p. 62, I.

proximus D. SP. p. 62, I. fluminensis n. Sp. p. 63, I. spadix n. sp. p. 63,

I. cameroni n. sp. p. 64, I. agrorum n. Sp.’ p. 64, I. caserensis n. SP.

p. 64, I. boutheryi n. sp. p. 65, I. spegazzinii n, sp. p. 65, I. caridei

n. Sp. p.:66, I. callidus n. sp. p. 66, I. saltensis n. Sp. p. 67, I. erythro-

cephalus n. sp. p. 67, I. arribalzagai n. sp. p. 68, I. limitatus n. Sp. p. 68,

J. erythrosoma n. Sp. p. 69, I. chacoensis n. Sp. p. 69, I. persimilis n. sp.

p. 70, I. braconius n. sp. p. 70, I. secutor n. sp. p. 70. I. secutor var.

semiventris n. p. 71, I. ultor n. sp. p. 71, I. hilaris n. sp. p. 71, I. puber

n. Sp. p. 72, I. falcator n. sp. p. 73, I. blandus n. sp. p. 73, I. vietor D. Sp.

p- 73, I. nephele n. sp. p. 73, I. humilis n. sp. p. 74. . I. tacitus n. SP.

I. perforator n. sp. p. 75, I. explorator D. Sp. p. 7ö, I. parasiticus n. SP.

6, Heit

380 Insecta. ‘Hymenoptera für 1913.

p. 76, I. testaceator n. Sp. p. 76. I]. pacificus n. Sp. p. 76, I. pactus n. Sp.

p. 77, I. jaculans n. sp. p. 77, I. suavis N. Sp. p: 78, I. ligator n. Sp. p. 79,

I. laetabilis n. SP. p. 79.

Ipobracon neger Szepl. von Kamerun. Szepligeti, Entom. Mitt., Bd. 2,

Nr. 12, p. 384. — I. variegatus n. sp. Szepligeti in Voeltzkow, Reise

Ostafrika, Bd. 3, p. 420 (Madagaskar). I. striatus n.sp. p. 420 (Pemba).

Macrocentris collaris. Parasit von Agrotis. Pospelov, Vestn, sacharn.

promyßl. vol. 14, p. 207—215. — M. (Amicroplus) plesius n. sp. (nahe

verwandt mit M. (4A.) erambivorus Viereck. Unterschiede). Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 556 (Chapel Hill, Tenn. ;

Vienna, var. gezogen aus Crambus). — M. pallidus n. sp. Fullaway,

Proc. Hawaiian Entom. Soc. vol. 2, p. 289 (Guam).

Macroneura rufobalteata n. sp. (offenbar verwandt mit Bracon interruptus

Brulle. Unterschiede). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol, 46,

No. 2031, p. 363 (Asuncion, Paraguay, Villa Morra). — M. /ulvipes

n. sp. Szöpligeti in Voelttkow, Reise Ost-Afrika, Bd. 3, p. 420

(Madagaskar).

Macroneuroidesn.g. Bracon. (ähnelt sehr Macroneura Szöpl., verschieden

dadurch, daß „abdomen simple and lanceolate‘‘ wie bei Oyanopteridea.

Viereck u. im „cubical head“). Viereck, Proc. U, States Nat. Mus.,

vol. 46, No. 2031, p. 363, M. erythropleura u. sp. p. 364 2 (Paraguay:

Sapucay, Asuncion, Paraguay-Sapucay. Villa Morra).

Megagonia niger n. sp. Sz6öpligeti, Ann. Mus. Hung. vol. 11, p. 594 (Büd-

westafr.).

Mesobracon elegans D. SP. (Meinustuse punktiert, mit Mitteliurche. Gelbrot,

Hleib rot, Fühler, Lappen des Mesonotums, H.- u. M.-Beine (fast ganz)

schwarz. Flgl. schwarz mit großem hellen Fenster auf der 2. Cubital-

querader. Hfigl. u. Randmal schwarz). Sz6öpligeti, Entom. Mitt., Bd. II,

Nr. 12, p. 385 ? (Kamerun).

Meteorus-Larve an einem Faden aus einer Nonnenraupe herausgelassen.

Haupt, : Intern. Entom. Zeitschr, Guben, Jahrg. 6, p. 20. — M. niger

n. sp. (nahe verwandt mit M. melanostictus Capron, doch „recurrent

». nervure not continous with the first interstitial‘‘, Meso- u. Metasternum

niemals scherbengelb, Terebra wenigstens halb so lang wie das Abdomen,

Figl. hyalin, Postbrachialzelle im Vergleich zur Praebrachialen kürzer.

“Insekt äuch kleiner). Lyle, The Entomologist vol. 46, p. 244— 245

(New Forest. Parasit der Raupe von Hygrochroa (Pericallia) syringaria).

Biologisches. Beschr. des Kokons. Zeit des Schlüpfens 4. Apr. —20.Mai.

— M. niger.. Diesbezügl. biolog. Beobachtungen über Verhalten der

' Raupe infolgel des Stiches ete. Buckell, E. R., t. c. p. 245; Bemerk. dazu

von Lyle, G. T., t. c., p. 266— 267. — M. tricolor n. sp. $zepligeti, Ann.

Mus. Hung. vol. 11, p. 607 (Deutsch-Ostafr.). — M. laphygmae n. Sp.

(nahe verwandt mit M. hyphantriae Riley, nur verschieden durch die

einfarbig strohgelbe des Körpers u. der Anhänge u. das relativ kleinere

Stigma). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 560

— 561: 2 (Browsnville, Texas). Vielleicht nur eine Rasse oder Var.

von M. hyphantriae Riley. — M. mamestrae n. sp. Viereek, op. eit.}

vol. 46, No. 2031, p.. 364—365 2 (Rocky Ford, Colorado; gezogen aus

Systematik (Braconidae). 381

Mamestra trifolü). — M. platensis n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos

Aires vol. 24, p. 43 (Buenos Aires).

Microbracon hispae n. sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No,

- 1974, p. 642 2 (Taihoku, Formosa. Aus einer Larve von Hispa calli-

cantha).

Microdus mesoxanthus n. sp. Szepligeti in Voeltzkow, Reise Ostafrika,

p- 426 (Madagaskar. — M. ocellanae n. sp. Richardson, Canad.

Entomol. vol. 45, p. 211 (Nova Scotia).

Monogonogastra ventralis (Cresson) als Bracon ventralis Cress. beschr. Vier-

eck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 561 (Porto Rico:

Mayaguez). — M. wolcottii n.sp. Rohwer, Proc. Entom. Soc. Washing-

ton vol. 15, p. 144, pl. V (Brit. Guiana).

Myosoma lutea n. sp. Szepligeti, Ann. Mus. Hungar. vol. 11, p. 596 (Ost-

afrika).

Monolexis Lavagnei n. sp. (Unterschiede von M. Foersteri Marsh.: 21 statt

26 Fühlergl., Kopf scherbengelb, nicht schwarz, kleiner ete.). Picard,

Bull. Soc. Entom. France 1913, p. 399—402 23 Fig. ! in toto p. 401

(nicht ausschl. Parasit von Sino.wylon sexdentatum, sondern auch aus

KEichenzweigen, die von Scobieia pustulata F. u. Xylonites praeustus

Germ. besetzt waren. Die die Sp. kann auch Zweigen von Pinus

Salzmanni aus den Cevennen: St. Guilhem-le-Desert [Hörault]stammen,

die Piütyogenes u. Pityophthorus enthielten. Wohl weit verbreitet

im Süden Frankreichs).

Neohelcon n. g. Helcontin. Szöpligeti in Voeltzkow, Reise Ostafrika,

Bd. 3, p. 427, N. braconinus n. sp. p. 427 (Madagaskar).

Odontogaster abyssinica n. sp. Szepligeti, Ann. Mus. Hungar. vol. 11, p. 593,

O. caudata n. sp. p. 593 (beide aus Afrika).

Ogkosoma n. g. (Paxylomma nahest.). Haupt, Mitt. Entom. Ges. Halle

5-7, p. 52—53, schwarzi n. sp. (Deutschland).

Opius lounburyi n. sp. Silvestri, Boll. Lab. zool. Portieci vol. 8, p. 100 (Trans-

vaal), O. dexter n. sp. p. 101 (Senegal), O. perproximus n. sp. p. 103

(Dahomey), O. humilis n. sp. p. 106 (Constantia), ©. inconsuetus

n. Sp. p. 107 (Nigeria), O. inquirendus n. sp. p. 109 (Kamerun). —

Sz6pligeti beschreibt in Voeltzkow, Reise Ostafrika, Bd. 3, folg. neue

Spp. aus Madagaskar: O. pusillus n. sp. p. 427, O. sulphureus n. sp.

p- 428, 0. hypopygialis n. sp. p. 428. — Spp. aus Ostafrika: Szöpligeti,

Ann. Mus. Hung. vol. 11, p. 604-606: O. efoveolatus n. sp., O. flayi-

tarsis n. Sp., ©. fuscicarpus N. Sp. u. O. fuscitarsis D. Sp. — Spp. aus den

Vereinigten Staaten: O. utahensis n. sp., O. suturalis n. sp., O

aridis N. Sp., O. bruneipes N. SP., ©. succineus D. SP. — O. (Utetes) unastre-

phae n. sp. (verwandt mit O. (U.) interstitialis Ashm. Unterschiede).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol, 44, No. 1968, p. 563 (Mayaguez,

Porto Rico). — O: levinotum n. sp. Brues & Richardson, Bull. Amer,

Mus. vol. 32, p. 502 (British Guiana).

Orgilus pusillus n. sp. Szöpligeti in Voeltzkow, Beise Ostafrika, Bd. 3,

p: 426 (Madagaskar).

Pambolus flavicornis n. sp. Szöpligeti, Ann. Mus. Hung. vol. 11, p. 600

(beide aus Deutsch-Ostafrika).

6. Heft

382 Insecte. Hymenoptera für 1913.

Perosis ein Parasit von Sesien. Lassmann, Intern. Entom. Zeitschr. Guben,

Jhg. 6, p. 19.

Perilitus eleodis n. sp. (nahe verwandt mit der kastanienbraunen P. gastro-

physae Ashm., von der er wohl nur eine mehr oder weniger strohgelbe

Var. ist). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, No. 1968, p. 561

® (Argonia, Kansas; Belvidere, Nebraska. Aus Bleodes suturalis).

Phaenocarpa madagascariensis n. sp. Szöpligeti in Voeltzkow, Reise Ost-

Afrika, Bd.3, p. 428 (Madagaskar).

Phanerotoma straminea n. sp. (nahe verwandt mit Ph. humeralis Ashm.

Unterschiede). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, No. 2031,

p- 365 (Igaripe, Brasil... Ph. albiscapa (Ashmead) = Ph. albiscapa

Ashm. p. 365. — Ph. pygmaea n. sp. Szöpligeti, Ann. Mus. Hungar,

vol. 11, p. 602 (Deutsch-Ostafrika).

Plazopsis abyssinica n. sp. Szöpligeti, Ann. Mus. Hungar. vol. 11, p. 592

(Abyssinien). — P. grandidieri n. sp. Szepligeti in Voeltzkow, Reise

Ostafrika, Bd. 3, p. 419 (Madagaskar)., Pl. liogaster n. sp. p. 419

(Zanzibar). — Pl. pulchricaudis n.sp. Szöpligeti, Entom. Mitt., Bd. II,

Nr. 12, p. 383—384 2 (Kamerun).

Promicrogaster n. g. Brues & Richardson, Bull. Amer. Mus., vol. 32, p. 499,

Pr. terebrator n. sp. p. 500, fig. 5 (British Guiana).

Proteropoides herzogi Viereck siehe Ichneutidea.

Proterops basalis Walk. 1874 (9, sic 8) scheint zu Cardiochiles Nees zu ge-

hören. Morley, The Entomologist, vol. 46, p. 135.

Pseudobracon xzanthocephalus Szepligeti von Kamerun, Ps. Schubotzi Szepl.

mit var. $ (Mesothorax zum Teil gerötet) von Togo. Sz6pligeti, Entom.

Mitteil. Bd. II, Nr. 12, p. 385. — Ps. silvestrii n. sp. Sz6pligeti, Boll.

Lab. zool. Portiei, vol. 8, p. 101 (Lagos). — Ps. voeltzkowi n. sp. Sz6&-

- pligeti in Voeltzkow, Reise Ostafrika, Bd. 3, p. 423, Ps. flavimanus

n. sp. p. 423 (beide aus Madagaskar).

Psilophthalmus Szepl. (1902) = Wesmaelella Spin. (1853). Schulz (1) p. 206.

Rhamnura longiseta Szöpl. u. Rh. capillicauda End. von Kamerun. $z#-

pligeti, Entom. Mitt., Bd. II, Nr. 12, p. 384.

Rhogadopsis n. g. "(Rhyssalus nahest.). Bröthes, Ann. Mus. Buenos Aires,

vol. 24, p. 44, Rh. miniacea n. sp. p. 44 (Buenos Aires).

Rhogas canadensis. Johannsen, Agric. Exper. Sta. Maine Bull. 210, p. 36.

.. — Rh. indicus Cam. von Alaska. Bergroth, Canad. Entom. vol. 45,

p. 134. — Rh. caudatus n. sp. Sz6pligeti, Ann. Mus. Hungar., vol. 11,

p. 600 (Abyssinien). — Rh. excisus n. sp. Szöpligeti in Voeltzkow,

Reise Ostafrika, Bd. 3, p. 424, Rh. annulicornis n. sp. p. 425 (Mada-

gaskar).

Scotioneurus stenostigma. Beschreib. Gahan, Proc. Entom, Soc. Washing-

ton, vol. 15, p. 39, Bibliographie, p. 40.

Shirakia n. g. Bracon. (verwandt mit Habrobracon (Ashm.) Johnson im

Geäder, doch gänzlich verschieden in „complete erenulated notauli‘“.

2. Abd.-Sym. dorsal jederseits mit einer Querfurche. Die Furchen kon-

vergieren, stoßen aber apikal nicht aufeinander). Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus., vol. 44, No. 1974, p. 643, .Sh. schoenobüi n. Sp., p. 643— 645

? (Formosa: Taihoku, aus Larven von Schoenobius. bipunctifera).

" Systematik. : st 983

Sigalphüs pygmaeus n. sp. Szöpligeti, Ann. Mus. Hungar., vol. ıı, p. 601

. (Deutsch:Ostafrika).

Spathius fasciatus Walk. 2 1874 oberflächlich von Sp. ewarator Linn. nicht un-

terscheidbar. Morley, The Entomologist, vol. 46, p. 134. — Sp. Szöpligeti

beschreibt t. c., p. 599—600, folg. neue Spp. aus Deutsch-Ost-

afrika: Sp. caudatus n. SP., flavicornis n. Sp., testaceus D. SP. — Sp.

maculiceps n. sp. Brues & Richardson, Bull. Amer. Mus., vol. 32, p. ‚498

(Britisch-Guiana).

Spinaria Brullö (= Browmius Aslım. 1905). Die stattliche Reihe von

Spp. ist gegenwärtig fast ausschließlich durch Färbungsbeschr. be-

kannt. Es macht den Eindruck, als ob die Spp. weniger zahlreich

sind als die Lokalrassen. Das $ weicht vom 2 durch die nach oben

stark genäherten Augen ab. Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 15,

p. 43. S. fuscipennis Br. var. armata (Ashm.) = Brownius armatus

Ashm. 1905 = Sp. philippinensis u. euzonica Enderl.. 1905, p. 43—44,

Beschr. ete. (Guindulman. Pteltalimono). Sp. Westwoodi Cam. var.

flavipennis n. (hellste bek. Form), p. 44 (Jahongon).

Stenophasmus [g. Spathiin.] enderleini n. sp. Strand, Entom. Mitteil.

Bd. 2, Nr. 7/8, p. 212—214 ? (Formosa: Kankau, Koshun). — St. mi-

meticus mimetisch mit Spathiohormius ornatulus Enderl. aus Formosa,

Enderlein, Archiv f. Naturg., 78. Jahrg., Abt. A, Hft. 2, p. 12—

13 2 (Süd-Formosa: Takao). Titel p. 78 sub No. 1 des Berichts

f. 1912.

Stictometeorus bicolor n. sp. Sze6pligeti, Ann. Mus. Hungar., vol. 11, p. 608,

St. luteus D. SP., p- 608 (beide aus Deutsch-Ostafrika).

Trachagathis n. g. Bracon. (verw. mit Agathis Latr.). Viereck, Proc. U.

States Nat. Mus., vol. 46, No. 2031, p. 366, Tr. taeniogaster n. SP.,

pP: 366 (Paraguay: San Bernardino).

Zadiolcogaster n. g. Bracon. (Stimmt mit Ashmeads Beschr. von Diolco-

gaster Ashm. Die Genotype der letzt. Gatt. deckt sich am besten

mit der Beschreib. von Protomicroplitis Ashm. Diese Gatt. ist mög-

licherweise = Diolcogaster Ashm.). Viereck, Proc. U. States Nat.

Mus., vol. 46, No. 2031, p. 366— 367, Z. anomus n. Sp., p. 367 9 (Para-

guay: Asuncion).

Zelomorpha Ashm. (Type: Z. arizonensis n. Sp. indeser. Verwandt mit

Disophrys Foerster). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46,

No. 2031, p. 367, Z. arizonensis Ashm. Beschr. p. 368. Ver-

gleich mit der Genotype von Disophrys Foerster von Blankenburg,

Deutschl.

Zombrus Cameroni nom. nov. pro Z. rufus Car. 1910 (von 1904). Szeöpligeti,

Entom. Mitteil., Bd. II, Nr. 12, p. 385 ek 3 Sisters), Z. Wayneri

8zepl. von Kamerun p. 3885.

Superfamilia IX: Siricoidea

und Superfamilia X: Tenthredinoidea.

Tenthredinoidea Mitteleuropas. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr.

1913, Beihft., p. 99— 202, 33 Figg. (31-63). — Beiträge zur Kennt-

nis der: Tenthredinoidea,.l. Enslin,- Entom.. Mitteil. Berlin, Bd. 2,

6 Hefi

384 Insecta. Hymenoptera für 1913.

p. 321— 327. — Tenthredinidea. Die unreifen Stadien. Mae Gillivray,

Canad. Entom., vol. 45, p. 367-371. — Chalastogastra. Biologie

einiger Formen. Loiselle, Feuill. jeun. Natural. Paris, T. 43, 1913,

p. 9— 14.

Tenthrediniden-Studien. I. Teil. Verzeichnis der im Gebiete des

rheinischen Schiefergebirges und in einem Teile der niederrheinischen

Tiefebene vorkommenden Tenthredinidae Loth, Berlin. Entom. Zeit-

schr.. Bd. 58, p. 47—95. Vorbemerk. (p. 465—48): Grenzen. Zusammen-

stellung nach Konow, Kat. Tenthr. Kur. 1890 u. Verzeichn. d.

Addenda z. Kat. 1891. Benutzte Werke zur Bestimmung. Bisherige

Literatur über das betreffende Gebiet. Verzeichnis der vorkommenden

Abkürzungen. — Verzeichnis [Zahl der aufgezählten Spp. ın Klammern]

nebst Angabe der Flugzeit der Imago, des Auftretens der Larve u.

Nährpflanze, nebst Literatur für d. Fundorte (die um Bonn erbeuteten

Spp. tragen ein f) p. 49—91.

Fam. Tenthredinidae Leach (Hym. phytoph. L.).

L Subf. Lyditae: 1. Trib. Lydini: 1. Lyda F. (16); 2. Tarpa (2).

Cephinae: 2. Trib. Cephini: 3. Cephus Latr. (Astatulus Kig.,

Trachelus Jur. (6). 4. Phylleueus Newm. (Ephippionotus Costa,

Cerobractus Costa, Macrocephus Schlecht.) (4). — 3.Trib. Pinicolini:

5. Pinicola Brebiss. (X’yela Dalm.) (1). — 4. Trib. Blasticotomini:

6. Blasticotoma Klz. (0).

II. Subf. Siricetae: 5. Trib. Xyphidrrini: 7. Konowia Brauns (0),

8. Hyphydria Ltr. [?!] (Hybonotus Klg.) (3). 9. Sirex L. (Urocerus

seoffr., Xeris Costa) (4). 10. T’remex Jur. (1). — 6. Trib.: 0. — 7. Trib.

Oryssini: Oryssus Fbr. (1).

III. Subfam. Tenthredinetue: 8. 'Trib. Cimbieini: Subtr. Cimbices:

12. Cimber Ol. (7+2 varr.). 13. Trichiosoma Leach (3+1 var.).

14. Clavellaria Leach (1). — Subtr. Abüdes: 15. Praia Andre (0)

16. Abia Leach (4), 17. Amasis Leach (2). — 9. Trib. Argini: Subtr.

Argides: 18. Arge Schrk. (Hylotoma Latr.) (17). — Subtr. Schizo-

cerides: 19. Nematoneura (0). 20. Cyphona Dhib. (2). 21. Schizocero

Latr. (3). 22. Monoctenus Hig. (1). 23. Lophyrus Latr. (14). —

10. Trib.: ©. — 11, Trib. Tenthredinini: Subtr. Nematides: 24.

Cladius Ill. (4). 25. Trichiocampus Htg. (3). 26. Priophorus (4).

27. Leptopus Htg. (Camponiscus Htg.) (2), 28. Hemichroa Steph.

(Leptocerca Htg.) (3). 29. Dineura Dhlb. (2). 30. Cryptocampus Htg.

(Euura Cam.) (6). 31. Pontania Costa (12). 32. Piteronus Jur. (25

+5 varr.). 32. Amauronematus Knw. (10). 34. Croesws Leuch (3).

35. Holcocneme Knw. (3). 36. Nematus Jur. (3). 37. Pachynematus

Knw. (20). 38. Lygaeonematus (12). 39. Pristiphora Leatr. (17).

40. Micronematus Knw. (3). — Subtr. Hoplocampides: 41. Phyllo-

toma (4). 42. Coenoneura Thoins. (Heptamelus Thms.) (0). 43.

Eriocampoides Kuw. (5). 44. Hoplocampa Htg. (6). 45. Mesoneura

Htg. (2). 46. Periclista Knw. (3). 47. Pareophora Knw. (1). 48.

Ardis Knw. (l). 49 Rhadinoceraee Knw. (l). 50 Phymatocera

Systematik. | 385

Dhib. (1). 51. Tomostethus Knw. (5). 52. Blennocampa Htg. (8).

53. Scolioneura Knw. (3). 54. Entodecta Knw. (2). 55. Monophatnus

Htg. (6). 56. Pseudodineura Kow. (0). 57. Kaliosphinga Tischb. (3).

58. Fenusa (4). 59. Fenella Westw. (1). — Subtr. Selandrüides:

60. Harpiphorus Htg. (1). 61. Athalia Leach (542 varr.). 62. Sa

landria (9). 63. Thrinax Knw. (1). 64. Strongylogaster Dhlb. (3).

65. —. 66. Eriocampa Htg. (2). 67. Poecilosoma 'Thms. (Empira

Lep., Poicilostoma Dahlb.) (10). 68. Emphytus (17-3 varr.). 69.

Taxonus Htg. (4). — Subtr. Dolerides: 70. Dolerus (27+7 varr.).

71. Loderus (3). 72. Scioptery® Steph. (Eniscia Thms.) (2). 73.

Rhogogastera Knw. (7). 74. Tenthredopsis Costa (Thomsonia Knw.,

Perineura Thras., Andr6 ex p.) (20--10 varr.). 75. Perineura Htg.

(= Synairema Htg. (2). 76. Pachyprotasis Htg. (5). 77. Macrophya

Dhlb. (Encarsioneura) (13). 78. Encarsioneur«e Dhlb. (1). 79. Allantus

Jur. (15). 80 Tenthredo L. (20-+3 var.). — Literaturverzeichnis

(p. 91—95). Autor. alphab.

Tenthredinidae. Gallenerzeuger in der niederschlesischen Ebene. Schmidt,

Hugo. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 9, p. 154—156. Forts. zur

Publ. in genannt. Zeitschr. 1907, p. 344—350 u. 1909, p. 49—50. Die

von den Tenthred. erzeugten Gallen sind meist Blatt-, seltener Knospen-,

am wenigsten häufig Zweiggallen. Für die Gegend um Grünberg

kommen in Betracht: Blennocampa, Pontania, Cryptocampus und

Trichiocampus. An Pappeln: 81. Trichior. viminalis = Cladius

vimin. L. — An Weiden: 82, Oryptor. laetus Zadd. , 83. Or. venustus

Zadd., 84. Cr. medullarius Hart., 85. Or. testaceipes Zadd., 86. Pontania

proxima Lepel., 87. P. resicator Bremi, 88. P. Salicis Christ., 89. P.

temoralis Cam., 90. P. pedunculi Hart., 91. P. leucocista, 92. P. vimi-

nalis Hart., 93. P. sp., 94. P. sp. — An Rosen: 95. Blennocampa

pusilla Klug, 96. Tenthredinide. Die No. sind fortlaufend anschließend

an obengenannte Publ. Wirtspflanzen und Beschreibung der Gallen.

Gruppierung nach Enslin (1911). IL Oryssidae, II. Siöricidae,

III Gephidae und IV. Tenthredinidae.

I. Oryssidae.

Oryssus obietis Rohwer. Durch typograph. Irrtum ist 1912 daraus abietes

entstanden. [Wurde schon im Ber. f. 1912 p. 363 als Versehen er-

kannt u. berichtigt.] Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45,

p: 273. — O. tessmanni n. sp. Enslin, Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd. 7,

p- 114; 2 (Nkolentangan). Gleicht den arktischen Spp., hat die meiste

Ähnlichkeit mit O. affinis W. Harr. aus Nordam., doch: sind hier‘ die

Vflgl. klar mit brauner Binde, bei O, tessm. braun mit klarer Binde,

p- 114.

II. Sirieidae.

Paururus juvencus. Baer,

Sirex noctilio u. S. gigas. Schädlinge des Tannenholzes. The Entomologist,

vol. 46, p. 198; auch Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (48), p. 164: —

S. gigas, Zwergformen aus der Heide’ bei Halle a. 8. Haupt, Internat.

"Entom. Zeitschr., Jahrg. 7, p. 7. = S. wioas. 'Wyde,: Proc. Albert.

Archiv. für Naturgeschichte

1914. B. & 25 6 Hett

386 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Univ. Coll. 1913, p. 29. — S. gigas. Guillot. — S. obesus n. Sp.

Bradley, Journ. Entom. Zool., vol. 5, p. 12 (Arizona).

Tremex columba rasse aureus n. Bradford, t. c., p. 26.

Urocerus cressoni var. unicolor n. Bradley, t. c., p. 22 (Quebee).

Xeris macgillivrayi n. sp. Bradley, Journ. Entom. Zool., vol. 5, p. 24,

fig. 30 u. 35 (N.-Amerika).

Xiphydria longicollis in der Heide bei Halle a. S. 1913 sehr häufig. Schwarz,

Intern. Entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 7, p. 20.

III. Cephidae.

Rezente Formen.

Cephus (Trachelus) tabidus F. $ von Hamman R’hira, Nord-Algier. Morice (6),

p- 600.

Janus giganteus D. Sp. (auffällig groß, 18 mm). Enderlein, Entom. Mitteil.,

Bd. 2, p. 215—216 (Formosa: Hoozon, Tainan). Flgl. hyalin, mit

ziemlich starker Bräunung, besonders die Vflgl. Membran mit sehr

stark gelbl. Glanz, hier u. da mit rötl. u. grünen Tönen.

Pachycephus konowi Kohl. Beschr. des 2. Enslin, Archiv f. Naturg,,

79. Jhg. 1913, Abt. A, 8. Hft., p. 58—59. Bestimmungstab. der Spp.

P. smyrnensis Stein, P. aeneovarius Kohl, P. cruentatus Evers. u.

P. konowi Kohl nach 9, desgl. (excl. P. aeneov.) nach SS, p. 59.

Fossile Formen.

T Janus disperditus n.sp. (Geäder des Vflgls. fast wie bei J. integer Mac G.,

aber 1. Geäder robuster, wie nach Mac G. bei J. abbreviatus; 2. 1. (ba-

sale) Randzelle mit sehr spitz., basalem Winkel, stärker als bei Macro-

cephus; 3. die 1. Recurrens trifft genau die Cubitalquerader, wie bei

Macroc.; 4. die 2. Recurrens trifft die 2. Transversocubitalis; 5. die

Basalader an der Submarginalis ist kürzer wie bei J. abbrev. Relative

Lage der basal. u. transversomedialen Ader ganz wie bei J. abbre-

viatus. Robuster als bei Macroec.; 6. Stigma wie bei J. abbrev. (robuster

als bei Macroc.; 7. 3. Submarg. sehr lang, länger als bei J. önteger

u. ganz verschieden von der relativ kurzen Zelle von Macroc.). Cockerell,

Proc. U. States Nat. Mus., vol. 44, No. 1955, p. 346 (Miozäne Schichten

von Florissant, bei Wilson ranch). 1. fossile Ceph. aus Amerika. Unter

den europäischen kommt sie ganz in die Nähe von Electrocephalus

strahlendorffi Konow aus dem baltischen Bernstein.

IV. Tenthredinidae.

Unterfamilien: 1. Xyelinae. — 2. Pamphilinae (= Lydidae). —

3. Blasticotominae. — 4. Arginae. — 5. Cimbicinae — 6. Diprio-

ninae — 7. Tenthredininae. — (1). Tenthredinini. (2). Dolerint.

(3). Selandriini. (4). Hoplocampini. (5). Blennocampini. (6). Ne-

matini. j

Blattwespen. Kurze Charakteristik. Sihler, p. LXXXVI—LXXXVLU.

1. Xyelinae.

Xyela Dalman. Übersichtstab. über die folgend. nearktischen Spp. (nach

du. 2): X. salicis n. sp. p. 266 ?5 (Grahams Peak, Rio de.log Pinos,

Col., auf Salix). X. bakeri Konow 1898 = X. negundinis Ckll. 1907, p. 267,

Systematik. 387

X. pini n. Sp., p- 267 — 268 93 (Call, Texas, zahlreich um einen Pinus

palustris schwärmend). X. alni n. sp., p. 268 93 (Great Falls, Virginia,

auf Blüten von Alnus). X. winnemanae n. sp., p. 268—269 2 (Plum-

ers Isl., Maryland). X. minor, Norton Type in Coll. Amer. Entom.

Soc. p. 269. X. Zuteopicta Ckll., bisher nur von Las Vegas, New Mex.;

zahlr. Fundorte von Colorado, p. 269. X. errans n. sp., p. 269 9 (North

Carolina). X. brunneiceps n. Sp., p. 269 $ (Sugar Loaf Mountain,

Boulder County, Color., 8000’, auf Blattwerk von Arctoclaphylus

wva-ursi). X. dissimilis n. SP., p- 270 2 (Banff, Alberta. Canada).

X. slossonae N. SP., p: 270—271 25 (Biscayne Bay, Florida). X. neva-

densis N. Sp., p. 271 2 (Nevada). X. ki n. sp., p. 271-272 $ (Call,

Texas). X. calıfornica n. Sp., p. 272 5 (Alameda County, Californ.).

X. coloradensis D. SP., p. 272 (Colorado.

2. Pamphilinae (= Lydidae).

Lyda Sehädling. Sihler, p. LXAXXVII; L. hypotrophica Hart. Biologisches.

Schaden im oberschwäbischen Fichtenwald. Bekämpfungsmittel

(Schweineeintrieb) ete. p. LXXXVII—-LXXXIX. Abb. des Tieres,

Figl. mit Bezeichn. der Zellen.

Megalodontes (subg. Megalodontes i. sp.) [Megalodontid.] castiliensis n. SP.

(durch die seitliche gelbe Begrenzung des Scheitels erinnert sie an

bucephalus Kl. u. mundus Knw. Bei diesen hat aber schon das 3. Tergit

eine vollständige gelbe Binde, bei der n. sp. erst bei das 5., etc.). Enslin,

p. 168-170 52 (Cuenea, Castilien); M. (subg. Rhipidioceros Knw.)

dusmeti n. sp. 2 (steht infolge des langen Fortsatzes des 3. Antennen-

gliedes den Spp. skorniakowskii Freym., imperialis Knw., decussatus

Knw., phoenicius Lep., kohli Knw. am nächsten), p. 170 2 (Valeneia:

Orihuela). Übersichtstab. über die zuletzt genannten Spp. p. 170-171.

Pamphilius (Pamphilius) Greenei n. sp. (verwandt mit ocreatus Say, aber

3 Fühlergl. kürzer [bei ocr. ein wenig länger] als das 4. u. Tibien u.

Tarsen dicker). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, No. 1981,

p- 273 (Castle Rock, Pennsylvania).

P. dentatus. Biologie. Walden, Rep. Connecticut Agric. Stat. 1912, p. 236

— 240, pls. I—III.

3. Blasticotominae.

Blosticotominae, nicht Blasticominae, wie versehentlich im Bericht

f. 1912, p. 362, Zeile 7 von oben steht.

4. Arginae.

Arge bicolorata Kl. von Uelleburg, Alcu, Benitogebiet. Enslin, -Mitt. Zool.

Mus. Berlin, Bd. 7, p. 114. —: A. (Hylotoma) ustulata L. Fraß.

Koloniebildung: (Arge!). Szymanski p. 652eq., Fig. 3—6.

Brachyphatnus [Schizocerid.] annulipesn. sp. Sehrottky, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, p. 703 3 (Bompland).

Caloptilia missionum n. sp. (Konows Tab. der Lobidarge, syn. zu Caloptilia

Ashm. führt auf No. 32 L. scitula Knw., die jedoch abweicht in Färb.

ete. Bei C. miss. Fühler bedeutend kürzer als der-Rumpf). Schrottky,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 704 $ (Bompland).

25* 6. Het

388 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Labidarge bonplandi n. sp. Jörgensen, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24,

‚.p: 259 (Argentinien).

Pampsilota afer Knw. von Span. Guinea, Makomo, Alcu, Benitogebiet,

Uelleburg. Enslin, Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd. 7, p. 113, P. africanus

von Mocs. als cibdela beschr., Sägescheide zangenförmig, bei P. afer

dick u. muschelförmig. „P.‘ parviceps = Sjoestedtia meruensis Knw.,

p- 113.

Sjoestedtia hilaris Knw. v. Uelleburg, Nkolentangan. Ergänz. zur Beschreib.

Enslin, t. c., p. 113—114. Übersicht über die Spp.: $. hilaris Knw.,

S. aethiopica Ensl. u. $S. meruensis Knw. ? (parviceps Mocs.), p. 114.

Spegazziniella n. g. (Braunsiola nahest.). Jörgensen, An. Mus. Buenos

Aires, vol. 24, p. 260, Sp. ovata n. Sp., p. 260, pl. XXV, fig. 3 (Argen-

tinien).

Stelidarge bicolor n. SP. Jörgensen, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24, p. 256

(Argentinien).

5. Cimbieinae.

Amasis frontina Knw. $ wie 3, nur Oberlippe schwarz, beim 3 gelb. Gelber

Stirnfleck unter den Antennen durch schmalen schwarzen Zwischen-

raum geschieden. Enslin, Archiv f. Naturg., 79. Jhg. 1913, Abt. A,

8. Hft., p. 58.

Cimbezx femorata L. Zur Zucht. Verpuppung in Waldstreu. Enslin, Entom.

Mitt., Bd. 2, p. 326-327. — C. femorata. Ein merkwürdiger Schma-

rotzer ders. Meißner, Internat. Entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 7, p. 43.

— C. Ol. Vorbemerkungen zu den Spp. Morice. Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 24 (49), p. 140—141. Tabelle der britischen Spp. (p. 141

— 142): C. femorata. L. u. Varr., connata Schrank u. Zutea L. [bei letz-

terer, die im 2 der connata sehr ähnlich ist, sind die gelb. Bänder der

mittleren Abd.-Sgmte. in der Mitte des Basalrandes dreieckig aus-

geschnitten). Bemerk. dazu, p. 142— 143.

Enslinia n. g. Abiid. Jörgensen, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24, p. 254,

E. holmbergi n. sp., p. 254, pl. XXV, fig. 12 (Argentinien).

6, Diprioninae (= Lophyrinae).

Acorduleceros silvaticus n. sp. Jörgensen, An. Mus. Buenos Aires, vol. 24,

p. 262 (Argentinien).

Ancyloneura joergenseni n. sp. Schrottky, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913,

“p. 703 2 (Bompland. Eins mit Beutetier: Dexidae, Dipt.).

‚Decameria tricolor n. sp. Jörgensen, An. Mus. Buenos m vol. 24, p. 264

(Argentinien).

Lophyrus in. der Puppenhülle einer Nonne verpuppt. Thieme, Intern.

Entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 7, p. 20. — L. pini. Zuchterfahrungen.

Schwarz, Mitteil. entom. Ges. Halle 5—7, p. 63—67. — L. indicus

n. sp. Cameron, Indian Forest Records, vol. 4, p. 111 (Himalaya).

— L. pini, ein Feind der Fichte. Harrison, The Entomologist, vol. 46,

p. 51. — L. virens in ‚Berkshire u. L. sertifer bei Colchester (letzt. gef.

‘am; 26. V:, geschlüpft im 1X.).gezogen. Harwood, Entom. Monthly

Mag: (2), vol: 24 (49), p. 214 — L. Latr. u. monoctenus Htg. Vor-

bemerk. Morice, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 143— 144.

£-

Systematik. 389

Tab. der britischen L. (p. 144—145): L. virens Kl., pallidus Kl. (= dor-

satus C. nec F., pini L. frutetorum F. (= variegatus C. nec Htg.), ser-

tifer Geoffr. u. pallipes Fäll.; Bemerk. zu L. pallidus, Synonymie. Fund-

orte für variegatus, virens, sertifer u. pini. — L. pini Abb. des Tieres.

Figl: mit Bezeichnung der Zellen. Sihler, p. LXXXVII — L. pini.

Noel.

Monoctenus juniperi L., für die britische Fauna neu. Morice, The Ento-

mologist, vol. 46, p. 196.

7. Tenthredininae.

(1). Tenthredinini.

Eutenthredopsis subg. n. von Tenthredopsis siehe dort.

Macrophya Dahlb. (Syst. Bearb. von Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr.

1910). Übersicht (u. zugleich Beschr.) der Spp. Enslin, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, p. 135—156: 1. M. punctum-album L. 82

(= erythropus Schrnk., = punctum F., = stellata Geoffr.) p. 135— 136 9.

d sehr selten (parthenog. Fortpfl.). Larve auf Fraxinus, Ligustrum,

Orataegus. — 2. M. superba Tischb. 32 (erythropus Brulle 1835 nec

Schrnk. 1776 = flavipennis Kriechb.) p. 136—137 (Kleinasien, südl.

u. östl. Eur., westl. bis Istrien). Lage des Analquernerven bei M. ru-

stica L.; var. nigricans n. (Hleib schwarz, nur 4. u. 5. Rückensgm

seitlich mit gelben Flecken), p. 137, Fig. 33, bei M. albicincta Schrnk.,

Fig. 34. — 3. M. postica Brull& SQ (= ratzeburgi Tischb. = histrionica

Vollenh.) mit Var. nigröpleuris n. (der Mesopleurenfleck fehlt), p. 138

(Verbr. wie vorige, doch wohl nicht westl, über Ungarn hinausgehend).

— 4. M.rufipes L. (dumetorum Geoffr., = strigosa F. = citreipes Latr.)

nebst var. muliebris n. (Rand des Pronotums u. das Schildchen gelb),

p. 138, var. orientalis Mocs., p. 138-139 3% (Europ., Kleinasien,

vereinzelt). — 5. M. diversipes Schrnk. (= haematopus Vill. = ochreata

Panz. = flavipes Tischb. = halensis Aich.). Diverse Varr., dar.:

var. feminina n. (das { ist wie beim 9 der Clypeus schwarz) Var. imma-

culativentris O. Costa (Hleib ganz schwarz), var. nigritarsis n. (alle

Tarsen u. Htibien ganz schwarz), var. masculina n. (? mit gelb. Clypeus),

var. maculiventris n. (alle Rückensgmte. des Hleibs mit unterbrochenen

weißen Binden oder seitl. Flecken), p. 139—140 32 (Europ. bis westl.

Asien). — 6. M. sanguinolenta Gmel.' (= sambuci Latr. = comma Fall.,

var. nigra Jakovl.), p. 140141 $® nebst varr. (Europa). — 7. M. albi-

macula Mocs. $$, p. 141 (Ungarn). — 8. M. pallidilebris A. Costa

(eognata Mocs. 1881 nec Fall. 1829), p. 142 98 (M.-Eur.). — 9. M. chry-

sura Kl., p. 142 98 (S.- u. O.-Eur., W.-Asien). — 10. M. erythrocnema

. A. Costa S® (femoralis Kawall), p. 142 rs (M.- u. 8.-Eur.). — Il: M. =

tona Panz. (= aureatensis Schrnk. = klugi Knw.), p. 143 (M.-,

Eur., w: -Äs., vereinzelt). — 12. Mm. rufopieta Enslin 2 (= a

Knw. nee Panz.), p. 143—144 (sehr selten). — 13. M. militaris Kl.

SF (= analis Spin. = schaefferi Lep. = lepeletieri‘O. Costa), p. 144

—145 (M.- u. S. -Eur.) Varr., dar. neu: var. nigriscutis n. (der ganze

Thorax schwarz),'p.' 144—145 3% (M.- u. 8.-Eur.), — 14. M. blande F.

= solitaria Schink. nec Scop., cylindrica F., cognata Fall. = nyctes

6. Heft

390

Insecta. Hymenoptera für 1913.

Fisch.-Waldh.), p. 145— 146 3% (Eur., Kleinasien). — 15. M. annulata

Geoffr. (= ligata Müll. = neglecta Kl. = abietis Lep. = solitaria Kriechb.)

p. 146 Teil der Thoraxsesite, p. 144 (Europa, Sibirien). — 16. M. duo-

decimpunctata L. (= signata Scop. = fera Scop. = melanoleuca Grmel.

= idriensis Lep. = dolens Evers = novemguttata O. Costa = luridi-

carpa A. Costa). nebst var. nigrina Knw. (= sodalifia Mocs.) 9, p. 146

—147 28 (auf Ainus. EBur.—W.-Asien. — 17. M. tenella Mocs,.,

p. 147—148 2 (Ungarn). — 18 M. albipuncta Fall (= liciata Evers =

friesei Knw. = nivosa A. Costa) nebst var. vieina Lep., p. 148— 149

(M. u. N.-Eur.). — 19. M. crassula Kl. (= maculosa Lep. = albo-ma-

cula Lep. = klugi Vollenh. = cora F. W. Kirby), p. 149-150 39

(M.- u. S.-Eur., scheint im Norden zu fehlen. Auf Corylus? u. Car-

pinus? [Rudow). Enslin fand die Sp. stets auf Sambucus ebulum). —

20. M. vitta Ensl. n. sp. (vielleicht nur eine Var. von M. tenella Mocs.),

p. 150 32 (Kıoatien, Dalmatien). — 21. M. tibialis Mocs. 9, p. 150

— 151 $ (Ungarn). — 22. M. albieincta Schrnk. (= albipes Geoffr. =

fera Fall. = lugubris, discolor, luctuosa Lep. = alboannulata O. Costa,

Ed. Andre = leucopoda Palma = crippae de Stef. = ribis C. G. Thoms.

nec Schrnk.), p. 151—152 mit var. decipiens Knw. (= melasoma

Rudow ? (Hleib ganz schwarz), p. 151. Beschr. d. Larve, auf Sambucus

nigra, ebulum u. racemosa. — 23. M. rustica L. (= montana Scop.

= carbonaria L. = trifasciata Geoffr. = sulphurata Gmel, = trieincta

Christ == notata Panz.), p. 152—154. Varr., dar. neu: var. scutellaris n.

(Schildchen gelb), var. pleuralis n. (Mesopleuren mit gelbem Fleck),

p. 153. Ist polyphag. Beschr. d. Larve nach Rudow. 32 (Eur., N.-Afr.,

Kleinasien. — 24. M. ribis Schrank. (= salicis Ström. = leucopus

Gmel. = ezalbida Gmel. > ribesii Kaltenb. = bertolini Cobelli),

p. 154-155 $9. Larve, Imago auf Sambucus, wie auf Ribes, etc. —

25. M. carinthiaca Kl, p. 155 (M.-Eur.) hat zwei geschloss. Mittel-

zellen. — 26. M. parvula Konow p. 155-156 32 (M.-Eur.

Selten). M. laticarpus Kriechb. siehe Rhogogaster aucupariae Kl.

im Bericht f. 1912. — Macrophya-Spp. in Britannien. Morley, The

Einntomologist, vol. 46, p. 47—48. Fundorte. — M. rufipes.Vär. casti-

liensis n. (bsim @ yon M. rufipes L. ist gewöhnlich das 3. u. 4. Tergit

ds Abdomens rot; bei var. orientalis Moos. ist dar ganze Hleib schwarz.

Die neue Var. bildet einen Übergang u. hat nur das 3. Tergit rot).

Enslin (4), p 166 2 (Castilien; daselbs# wohl eine konstante Rasse

bildend),

Maorophyopsis n. g. Tenthredinid. (von E. Andre wegen verlängerter

Hhüften u. Hschenkel zu Macrophya gestellt, doch ist das 1. Rücken-

sgm. ungeteilt. Konow stellte sie zu Tenthredopsis, doch wegen d.

Hhüften u. Hschenkel nicht hierher gehörig. Von nahestehenden

T.-Spp. sofort verschieden durch die braune Querbinde.) Enslin,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, Beihft., p. 128—129, M. nebulosa

Ed. Andr6 (® schmiedeknechti Knw.) p. 129 (gemäßt. Eur. bis Kau-

kasus).

Pachyprotasis Htg. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 130. Über-

sichtstab, zugl. auch Beschreib. der 8pp., p. 130-135: 1. P. nigro-

Systematik (Tenthredininae). 391

notata Kriechb. $2 (= formosa Schmiedekn. = viridis Brischke),

p- 130—131 (Larve auf Plantago major u. Mentha aquatica. Deutsch-

land, Mähren). 2. P. antennata Kl]. nebst var. chinensis Jakovl. (= duplex

Lep.), p. 131 $2 (M.- u. N.-Eur., Sibir., China). 3. P. rapae L. 5%

(= seripta Gmel. = luctuosa Schrnk. = floricola Grav. Nährpflanzen

u. Beschreib. der Larve), p. 132—133 (Eur., Sibir. bis China. ‘Häu-

figste Blattwespe). 4. P. simulans Kl. (= laevicollis C. G. T’homs.

= tenuis Rudow), p. 133—134 32. Von vor. versch. durch Färbung

und glatten Oberkopf (M.- u. N.-Eur.). Beschr. der Larve. 5. P. varie-

gata Fall. 52 (M. u. N.-Eur.). — P. rapae in Britannien sehr häufig,

Morley (1), p. 47, P. antennata sehr selten, häufig bei Lyndhurst,

Belclare, an der Mayo coast; Helpston Heath bei Peterborough, p. 47.

Rhogogaster in Britannien. Morley (1), p. 46—47. 5 Spp. Vorkommen usw.

Seiopteryxz in Britannien selten. Morley (1), p. 46.

Sciapteryx semenovi ist eine deutlich unterscheidbare Art. Enslin, Mitteil.

Kaukas. Museum, Bd. 7, p. 191.

Tenthredella temula var. scutellata Mocs. Enslin, Archiv £. Naturg., 79. Jhg.

1913, Abt. A, 8. Hit., p. 57. Ob das Tier wirklich zu temula gehört,

erscheint Enslin noch nicht ganz sicher. T. temula var. pauperior n.

(ganz schwarzes Schildchen. Hleib. von oben gesehen ganz schwarz,

3. u. 4. Tergit an den Seiten nur schmal gelb, auch seitlich ausgebreitet

gelb, also eine event. sehr breit unterbrochene Binde des 3. Tergits.

Bei der norm. Form ist das 3. Tergit ganz gelb, 4. in der Mitte breit

schwarz, seitl. gelb), p. 57 (Kaukasien). — T. Enslini n. sp, (nächst ver-

wandt mit T. atra u. T. mandibularis, Kopf stärker skulpturiert; von

mand. außerdem verschieden durch andere Bein- u. Hleibsfärbung). Schir-

mer, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 93— 94 $ (Gebirge Asturiens). —

T. Enslin erwähnt in d. Mitteil. Kaukas. Mus., Bd. 7, p. 185 q.:

T. albopicta p. 185, T. caspica = ? vestita, T. bigeminus = discophora

var. pullata p. 186, T. discophora p. 187, T. disc. var. rosea n. p. 187,

T. koenigi = purpurea p. 186, T. fallax = luteipennis p. 188, T. lutei-

pennis d p. 189, T. lut. var. obscuraria n. p. 189.

Tenthredella carolina n. sp. (verwandt mit T. lobata [Norton], abe Meso-

notum grob punktiert u. Metepisternum der n. sp. schwarz). Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, No. 1981, p. 275—276 2 (Bilt-

more, N.-Carolina). T. fisheri n. sp. (verw. mit T. angulifera (Norton)

aber Mesonotum gelb u. Brust schwarz. In gewisser Beziehung auch

mit der Beschr. von T'. ventralis übereinstimmend. Ob selbe Ar ?)

p- 276—277 2 (Plummers Isl., Maryland).

Tenthredo-Spp. in Britannien. Morley, The Eiskcha vol. 46, p. 48

—49. Fundorte. — T. luteocineta Enslin, Mitt. Kaukas. Mus., Bd. 7,

p. 189, T. lut. subsp. virago n., p. 190, cinctaria ist eins besondere Sp.,

p- 190. — T. reitteri Knw. var. egregia n. (ausgedehnte bleichgelbe

Färbung). Enslin, Archiv f. Naturg. 79. Jhg., Abt. A. 8. Hft., p. 55

(Achalzik, Transkaukasien); 7’. coniensis n. sp. (gehört in die Ver-

wandtschaft des T. flaveola Gmel., aulica Ensl. durch die Abd.-Färbung

leicht unterscheidbar, Tergite zum großen Teil weißlich gelb etc.),

6. Heil

392 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

p. 55—56 2 (Konia), Kleinasien); T. kiefferi Knw., Beschr. des 5,

p. 56—57 (Kleinasien); 7. kiefferi var. lugubrata n. (Hinterleib ganz

schwarz), p. 57 (Kleinasien).

Tenthredopsis O. Costa (= Perineura aut. nec Htg. = Ebolia O. Costa

= Thomsonia Knw.), Schwierigkeit der Unterscheidung der Spp.,

wozu wohl eine systematische Untersuchung der Geschlechtsorgane

u. der Biologie notwendig sein wird. Konows Tab. in d. Rev. d’Entom.,

T. IX, 1910, ist mangelhaft. E. gibt eine neue, die wohl auch noch

manches zu wünschen übrig läßt. Clypeus abgestutzt oder über seine

ganze Breite flach ausgerandet: Subg. Eutenthredopsis n. g. Type:

T. litterata Geofir. Clypeus in seiner Mitte rund ausgeschnitten:

Subg. Tenthredopsis n. sp. Bestimmungstab. der folg. Spp. nach 92

(p. 99—120) u. SS (p. 120—128) dient gleich als Beschreib. nebst

Angabe der Fundorte: 1. T. annuligera Evers. (= picticornis Mocs.) p.100

(Dobrutscha u. S.-Rußl.). 2. T. tischbeini Friv. (= hungarica Tischb,

= konowi Lethierry) p. 100 (Mitteleuropa). 3. T. putoni Knw., p. 101

(Frankreich). 4. T. balcanica Mocs., p. 101 (Bulgarien). 5. T. tarsata F.

(= opacipleuris R. v. Stein = wüstneüi R. v. Stein = hüleckei Knw.)

p. 101 (M.-Eur.). 6. T. litterata Geofir. (= flaviceps Christ = nassata

Zett., C. G. Thomson nec L. = thomsoni Knw.), p. 102; Varr., darunter

neu: var. bicolor n. (wie var. concolor, aber 2.—4. Rückensgm. oben

schwarz (Eur., Algier), 7. T. nivosa Kl. (= alpina C. G. Thoms.),

p. 103-104 (Lappland, Schweiz, Ungarn); T. niv. var. nigrilobis n.

(die Flecken auf den Lappen des Mesonotums fehlen), p. 103. 8. T. au-

riculata C. G. Thomson, p. 104 (Skandinavien) 9. 7. sordida Kl. (Mittl.

Eur.; auf Carpinus betulus [nach Rudow]), p. 104. 10. T. pallida

Knw. ?p. 104— 105 (Mittl. Eur.). 11. T. nassata L. (= apicaris Geoffr.

= tiliae Panz. = sordida C. G. Thoms. nec Kl., = albomaculata Cam.

= raddatzi Knw.), p. 105—107, Sägeblatt, Fig. 31 (Europa); Varr.,

dar. neu var. trichroma n. (wie die Type, aber Metathorax u. Hleib

schwarz, 3.—5. Sgm. oben u. unten rot, hinterste Coxen schwarz,

Hschenkel dunkelbraun, teilweise fast schwarz) p. 106, var. meta-

pleuris (wozu vielleicht var. dorsivittata Cam. gehört. Hleib ohne

Strieme, dagegen Epimeren der Mesopleuren, die ganzen Metapleuren

u. die 4 hinteren Coxen, 1., 2. oft auch letzt. Rückensgm. schwarz),

p. 106; var. pleurosternalis (= konowi Strobl 1895 nee Lethierry

1886 [Dalmatien]. Die Schwärzung ist noch weiter fortgeschritten),

p. 106; var. maura Knw. Beschr. p. 106; var. indocilis Knw. wohl

= T. pietipes Cam. var. elegans Knw.), p. 106. 12. T. inornata Cam.

(dorsalis Lep. 1823 nec Spin. 1808 = albipleuris Knw.), p. 107 Säge-

blatt Fig. 32 (M.- u. N.-Eur., Sibir.), mehrere Varr. 13. T. beuthini

Rudow (= beuthini aut. = basimacula Mocs.), p. 107—108 (Kroatien,

Dalmatien, Griechenland, Kleinasien). 14. T. parvula Knw. (mög-

lieherweise ist T. flavomarulata Cam. [= /enestrata Knw.) nur eine

Ver. mit dunklen Flgl.-Schuppen und schwarzen Mesopleuren),

p. 108-109. Varr.: var. atripleuris n. (Mesopleuren ganz schwarz),

var, atrilobis n. (Flecke des Mittellappens fehlen), var. utröfemoribus n.

(Hschenkel u. Mesopleuren schwarz), var. rubriventris n. (mittl..Rücken-

Systematik (Tenthredininae). 398

u. Bauchsegmente ganz rot), var. atramentaria n. (Thorax ebenso

gefärbt) etc., p. 108—109. 15. T. austriaca Knw. 9, p. 109 (M.- u.

N.-Eur.). Varr.; neu: var. rufofemorata n. (Hschenkel, Mitte des Abd.

ganz rot), var. albata n., p. 109 (Mittellappen mit 2 weißen Flecken),

var. candida n. (Mesopleuren mit weißem Streif), p. 109. 16. T. quadri-

foris Knw., p. 109—110 (Kroatien). 17. 7. opulenta Knw. 9, p. 110

(Kärnten). 18. T. arrogans Knw., p. 110—111 (Kroatien, Kärnten,

Ungarn). var. erythrocele n. (der sonst schwarze Bauch ist rötlich,

nur der Hleibsrücken ganz schwarz), p. 110. 19. T. korleviei Knw.,

p. 111. 20. T. flacomaculata Cam. (fenestrata Knw.) (möglicherweise

keine gute Sp., sondern in den Formenkreis der 7. parvula zu ziehen),

p- 111 (M.-Eur.). 21. T. nigriceps Cam., p. 112 (Deutschland). 22. T.

laticens Knw. 9, p. 112 (Deutschl.). 23. T. thornleyi Knw., p. 112—

113 (England. Deutschland). 24. T. coqueberti Kl. (labiata Lep. =

neglecta Steph. = conjungens Kriechb. = T. braunsi Knw.) p. 113

(Eur.). 25. T. puncticollis Knw., p. 113 (S.-Frankr.); var. mediatra n.

(Hleibsrücken von schmaler Strieme durchzogen), p. 113. 26. T.

friesei Knw. (= pavida Knw. nec F.), p. 114 (M.- u. 8.-Eur.). 27. T.

picticeps Cam. (= dubia Knw.), nebst Varr., p. 114—115 (gemäß.

Eur.). 28. T. spreta Lep. (tristis W. F. Kirby = obscura Knw.) p. 115

(M.-Eur.). 29. T. campestris L. (= palmata Geoffr. = scutellaris F.

= ambigua Kl. = fulviceps Steph. = sigma Zett. = brevispina C. G.

Thomson, josephi Knw.) p. 115—116 nebst var. franki Knw. (Eur.,

auf Anthriscus silvester, Artemisia campestris u. auf Gräsern). 30. 7.

andrei Knw. $ (gynandromorpha aut. nec Rudow), p. 116— 117 (8.-Eur.).

31. T. romana Knw. (Italien). 32. T. floricola A. Costa (histrio Ed.

Andr& nec Kl., ambigua Knw..= neglecta Knw. nec Lep.), p. 117 (Un-

. garn, Italien). 33. 7. corcyrensis Ed. Andre, p. 117—118 (Korfu).

34. T. churchevillei Knw., p. 118 (Frankreich). 35. T. stigma F. (= hi-

strio Kl. = ornata Lep.) mit var. genualis Knw., p. 118 (M.-Eur.).

36. T. excisa C. G. Thoms. (= ornata Cam., R. v. Stein nec Lep.)

mit var. binotata Knw., p. 119 (Eur.). 37. T. tessellata Kl. (= vschia-

dica Evers = islandica Ed. Andre = lividiventris Cam. = alboplagiata

Knw.), p. 11% (Europ. —Sibir.). Varr., neu: var. nigratipleuris D.

(Mesopleuren ganz schwarz), var. nigratilobis n. (die hellen Flecke

des Mesonotums fehlen); var. nigratiscutis n. (Schildehen schwarz).

38. T. laetiflua Kl. mit var. plaga n. (2 Flecke des Mesonotums u.

Schildchen weiß), var. liturata n. (hat außerdem noch einen Fleck

oder eine Binde der Mesopleuren weiß), p. 119—120 (wie vor. ver-

breitet). 39. T. hungarica Kl. mit var. atratilobis n. (Flecke des Meso-

notums fehlen), p. 120 (Ungarn, Mähren). In der Übersichtstab. für

die dd fehlen die No. 4, 8, 16, 17, 21, 22. — T. lusitanica Ed. Andr6

(erinnert sehr an 7. coqueberti Kl. T. coq. & hat nur die 2 ersten Sgmte.

schwarz, lusit, & den ganzen Hleib), Beschreib. Enslin (4), p. 166

-166 (ganze pyrenäische Halbinsel [inkl.. Portugal]. Konow kannte

sie nicht u. hielt: die Form für eine Rhogogaster. — Tenthredopsis-

Spp. in Britannien. Morley, The Entomoiogist, vol. 46, p. 49-50.

Fundorte.

6. Heit

394 Inseeta.. Hymenoptera für 1913.

(2). Dolerini.

Dolerini Il. Trib. Tenthredinid. (charakterisiert durch das Fehlen des

zweiten Cubitalnervs im Vilgl.): Charakt. ; Bemerk. zu den Larven. Zucht

schwierig. Ob kürzere Larvenruhe als die übrigen Blattwespen ? Über-

sicht über die Gatt.: Augen gerundet oder -kurz oval, um die Länge

des 2. Fühlergliedes oder weiter von der Basis der Mandibel entfernt.

Genotype: D. gonager F.: 1. Dolerus Panz., Jur. (= Dosytheus Leach).

— Augen langoval, an der Innenseite fast ausgerandet. Wangen-

anhang kürzer als das 2. Fühlerglied. Meist schlankere Spp. als die

der vor. Gatt., die Fühler etwas kürzer. Genotype: L. pratorum Fall.:

2. Loderus Knw. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, Beihft.,

p- 157.

Dolerus Panz., Jur. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, Beihft.,

p. 157sq. Schwierigkeiten in der Unterscheidung der Spp., besonders

bei den schwarzen Spp. und bei den dd. Für die 92 ist die Säge ein

gutes, wenn auch umständliches Merkmal. Ob bei den dd die Ge-

schlechtsorgane ? Bestimmungstab., zugleich Charakt. der Spp. (p. 157

—181): 1. D. bimaculatus Geofir. SQ (= tristis F. = analis Fall. =

abietis Fall.), p. 158 Sägeblatt Fig. 36 (M.- u. N.-Eur.). 2. D. dubius

Kl. 82 (= abietis Lep.) mit 3 Varr., p. 158—159 Sägeblatt Fig. 37

(Eur., Sibir.). 3. D. palustris Kl. $? (= cothurnatus Lep. = junei Steph.

= quadricinctus Zett. = busaei Vollenh.) mit 1 Var., p. 159—160,

Larve an Equisetum palustre u. limosum. Biologie ders. nach Meijere

[ef. Bericht f. 1912, p. 373]. (M.- u. N.-Eur., Sibir.). 4. D. aericeps

C. G. Thomson JP (= mandibularis Knw. = quadrieinctus Kiaer)

mit var. erythropus nom. Nov. pro rufipes Knw. 1888 (nec Geoffr.

1785), p. 160—161, Fig. 38, Kopf, 39 Sägeblatt (Eur.). 5. D. etruscus

Kl. 89 (= pratensis var. testaceus de Stef.), p. 161 (S.-Eur., in Deutschl.

noch nicht gefunden). 6. D. pratensis L. SP? (= abietis L. 1761 nec

L. 1758 = germanica F. = pedestris Pz. = eglanteriae Kl. = bajulus

Lep. = zanthopus Steph. = fwlviventris Steph., Cam.) nebst Varr.,

dar. neu: var. terminater n. (Hleibsende schwarz), var. mediater n.

(Mittellappen des Mesonotums schwarz) u. var. laterater n. (Mittel-

lappen rot u. Seitenlappen schwarz), p. 162 Sägeblatt Fig. 40, Beschr.

d. Larve (Eur., $Sibir.). 7. D. triplicatus Kl. $P (= tremulus Kl. =

trimaculatus Lep. = dimidiatus Lep. = lugubris Gimm.) nebst 2 Varr.,

p. 163 9$ (Eur., Kleinasien). 8. D. madidus Kl. $2 (= lateritius Kl.

== germanicus Zett. = chapelli Cam. = lamprechti Knw.) nebst var.

monozonus N. (nur das 2. Hleibssgm.), p. 163—164. Beschr. der Larve

(Europa). 9. D. uliginosus Kl., dP (= madidus Knw. 1884 nec Kl.)

mit var. unicinctus n. ($ mit nur l roten Hleibssgm.), p. 164— 165 (M.-

Eur.). 10. D. anticus Kl. $? (= germanicus Lep. = klugi Scholtz), p. 165.

D. anticus eine Mischart aus D. ferrugatus, anticus, u. var. schult-

hessi. Bäge von D. anticus var. schulthessi Knw., Fig. 41 (Eur.). 11. D.

ferrugatus Lep. 3? (= anticus, fuscipennis Steph. = brevicornis C. G.

Thoms. = thoracicus Ed. Andr6 = anticus Cam. = thomsoni Knw.),

p- 166 nebst Varr. Sägeblatt Fig. 42 (M.- u. N.-Eur.). 12. D. liogaster

C. G. Thoms. $% (= schmidti Knw. = annulatus R. v. Stein), p. 166

Systematik (Tenthredininae). 395

— 167 Sägeblatt Fig. 43 (Eur., seltenere Sp.). 13. D. gessneri Ed. Andre

82 (= scoticus Cam.), p. 167—168 Sägeblatt Fig. 44 (M. u. N.-Eur.).

14. D. gonager F. 2 (= erythrogonus Schrnk., geniculatus Geoffr. =

nigratus Christ. = magnicornis Evers = femoratus Ed. Andre), p. 168,

Beschr. der Larve Sägeblatt Fig. 45 (Eur.). 15. D. puncticollis C. G.

Thoms. 32 (= croaticus Knw.) p. 168 Säge Fig. 46 (Fundort wie vor.).

16. D. nitens Zadd. 32 (= coracinus Htg. = coruscans Knw.), p. 169

— 170 Thorax Fig. 47 A, Säge, Fig. 48 (Eur., außer den südl. Ländern).

17. D. anthracinus Kl. $2 (mutilatus Kl.), atricapillus Htg. = brachy-

gaster Htg.). Larve nach Brischke, p. 170 (M.-Eur.). 18. D. coracinus

Kl. 38 (coerulescens Htg., anthracinus Knw. 1884 nec Kl.), p. 170— 171

(M.-Eur., Rußl.). 19. D. iaeniatus Zadd. S?2 (= tinctipennis Cam. ?

= mocsaryi Knw.) p. 171 Fig. 49 Sägeblatt (M.-Eur., vorwiegend an

der Meeresküste). 20. D. asper Zadd. $? (Deutschl.). 21. D. picipes

Kl. 3% (leucopterus Zadd. = ochroneurus Först. = varispinus C. G.

Thoms. = intermedius Cam. = raddatzi, sulcatus Knw.), p. 172 Säge-

scheide von oben Fig. 50 (Eur.). 22. D. haematodes Schrnk. 3% (= opacus

Pnz. nec F. = planatus Htg., = micans Zadd.) mit var. p. 172— 173

Beschr. etc. d. Larve, Sägebl. Fig. 51 (M.- u. N.-Eur.). 23. D. me-

gapterus Cam. d? (= carinatus Knw. = crassus Knw. = eutropis

Speiser), p. 173—174 (Eur.). 24. D. carbonarius Zadd. SF? (= fumosus

Zadd. 1859 nec Steph. 1835), p. 174 (M.-Eur., Sibir.). 25. D. thoracicus

Fall. ? (= pachycerus Htg. SQ), p. 174—175 Säge Fig. 52 (M.-Eur.).

26. D. brevitarsis Htg., p. 175 (Deutschl.). 27. D. rufotorquatus A. Costa

2 p. 175 Säge Fig. 53 (S.-Eur., Nordgrenze Südtirol). 28. D. nigratus

Müll. $2 (= cenchris Htg. = fissus Htg. = hartigi Scholz = analis

Knw.) Beschr. der Larve nach Brischke u. Zaddach, p. 176—177 Säge

Fig. 54 (M.- u. N.-Eur.). 29. D. oblongus Cam. $2 (= brevicornis Zadd. ?),

p- 177—178. 30. D. niger L. (= angusta Gmel.), p. 178 Säge Fig. 55

(M.- u. N.-Eur.). 31. D. gibbosus Htg. 3? (= stygius Först.), p. 178

(M.-Eur.). 32. D. aeneus Htg. (>= longicornis, incertus Zadd. = elon-

gatus C. G. Thoms., Cam. = zaddachi Knw.), p. 179 Säge Fig. 56

(Eur., in den Alpen bis zu 2500 m). 33. D. rugosulus D. T. 32 (> ru-

gosus Knw. nec Freym.), p. 179 Säge Fig. 57 (M.- u. N.-Eur.). 34. D.

sanguinicollis Kl. 32 p. 180— 181, Varr., dar. var. confusus nom. DOV.

(= pro ferrugatus Knw. nec Lep., schneideri aut. nec Kiaer), p. 180. Be-

merk. zu D. schneideri, D. rufotorquatus etc. u. D. sanguinicollis var.

jumosus Steph., Sägeblatt des letzt. Fig. 58. — D. rosti Knw. Be-

schr. (schwarze Hleibsspitze u. teilweise schwarzen Bauch). Enslin (4),

p: 166— 167 2 (Asturien). — D. tremulus, Lebensgewohnheiten. Lichten-

stein, Feuille jeun. Natural. Paris, T. 43, p. 92. — D. palustris Kl.

an Equisetum-Stengeln. Jaeobson, Tijdschr. v. Entom. D. 55, Verslag

f. IX.

Loderus Knw. (Syst. Bearb. siehe Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1909,

p. 788). Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 181. Übersicht

(u. zugleich Charakt.) der Spp., p. 181-183: 1. L. palmatus Kl. 3?

= fumosus Evers = trigeminus Knw.), p. 181—182 (M.- u. N.-Eur.,

Sibir.). 2. Z. gilvipes Kl. SP (= tenebrosus Evers = ornatulus Knw.),

6, Heft

396 Inseeta. Hymenoptera für 1913.

p- 182 (Verbr. wie vorige). 3. L. genwieinctus Zadd. ? (= annulipes

C. G. Thoms.) (leicht zu verwechseln mit L. palmatus), p. 182— 183

(Verbr. wie zuvor. Seltenste Form). 4. L. pratorum Fall. 82 (equiseti

Kl. nec Fall.), p. 183 (Verbr. wie zuvor). 5. L. restigialis Kl. $2 (rufipes

Lep.) nebst var. ruficollis n. (Hleib ohne Rot), p. 183. Auch biol.

Angaben zu einzelnen Spp.

(3). Selandriint.

Selandriini III. Trib. der Tenthredinid. Charakt. Enslin, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, p. 184. Übersichtstab. über die folg. Gatt. Athalia

Leach, Selandria Leach, Thrinax Knw., Stromboceros Knw., Strongylo-

gaster Dahlb., Pseudotaxonus A. Costa (= Polystichophagus Ashm.),

Hemitaxonus Ashm. (= Sahlbergia Forsius), Eriocampa Htg., Leu:

cempria n. &., Empria Lep. (= Poecilostiyma Dahlb. = Poecilosoma

aut. = Tetratneura Ashm.), Harpiphorus Htg. (= Asticta Newm.)

u. Allantus Panz., Jur. (= Emphytus Kl.), Taxonüus Htg. (= Ermilia

O. Costa) u. Ametastegia A. Costa (= Tazxonus aut. = Aomo-

dyrtium Ashm.), p. 184— 188.

Acidiophora nebulosa n. sp. Jörgensen,' An. Mus. Buenos Aires, vol. 24,

‘'p. 276 (Argentinien). Een

Allantinae Subf. Tenthredinid. Bemerk. dazu. Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus., vol. 45, No. 1981, p. 273—274. Eigentümlichkeiten, im

Geäder, die darauf hindeuten, daß die Einschnürung der 2. Analzelle

der Vflgl. kein konstantes Merkmal ist. Das ganze Verhalten scheint

darauf zu deuten, daß die 3. Analader eine Umwandlung durchmacht,

die auf den Verlust seines Apikalteils, ferner auf eine geringere Ein-

schnürung hinarbeitet, die mehr dem Tenthrediniden-Charakt. ent-

spricht und zugleich eine Andeutung bezügl. der Verhältnisse bei

einigen der gestreckteren Blennocampini gibt. Beisp. dazu liefern

Xenapates ü. Allantidea, bei denen die 3. Analader ohne Einschnürung

ist u. die 2. Analzelle dens. Typus zeigt wie bei den Tenthredininae,

aber von der 1. Analzelle durch eine Querader getrennt ist. Allan-

topsis n. 8. zeigt weitere Eigentümlichkeiten. Siehe dort. Charakt.

für diese Subf. ist die Gestalt des Kopfes, besonders der Clypeusgegend.

Allantopsis n. g. Allantin. (Siehe unter Allantinae. Analader am Filgl.-

Rande fast gänzlich obliteriert, gerade vor der Vereinigungsstelle vor

der 2. u. 3. Analader. Dadurch erhält die Zelle das Aussehen von der).

bei Blennocampini, abgesehen davon, daß sich bei den letzt. ein kurzer

Stumpf rückwarts hinzieht, dort wo die 3. Anälader sich mit der 2. Anal-

ader vereinigen sollte. Das Verhalten findet sich sonderbarerweise

nur bei orientalischen Vertretern). Rohwer, Proc. U. States, Nat.

Mus., vol. 45, No. 1841, p. 274, A. thoracica n. sp., p- 275 $ (India:

Lebong).

Allantus-Spp. in Britannien. Morley, The Entomologist, vol. 46, p. 48.

Fundorte.

Athlophorus formosacola Rohwer. Beschr, des Scutellum, war im Orig.

1911 übersehen worden. Enslins Tab. der Atl. (Tijdschr. v. Ent.

1912 Juni, p. 121) führt auf A. javanus Ensl., davon verschieden,

Systematik (Tonthredininae). 397

durch ganz schwarz gefärbt. Mesonotum u. anders gefärbte Beine.

Rohwer, t. c., No. 1981, p. 275.

Allantus Panz., Jur. (= Emphytus Kl.), Bestimm. der Gatt. Enslin (4),

p. 187. Genotype: A. .togatus Pauz. — 4A. ruficeps Knw. Beschr. des d.

Enslin, Archiv f. Naturg., 79. Jhg. 1913, Abt. A, 8. Hft., p. 57—58,

Die Sp. kommt in Kleinasien und im Kaukasus vor.

Ametastegia A. Costa (= Tazxonus aut. = Aomodictyum Ashm.), Bestimm,

der Gatt. Genotype: A. glabrata Fall. Enslin (4), p. 188.

Athalia Leach. Bestimm. der Gatt. Enslin (4), p. 184. Genotype: A. co-

libri Christ. — A. Leach., Bestimmungstab. (zugleich Charakt.) der

Spp. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 188: 1. A. Zugens Kl.

SQ (= ventralis Fall. = abdominalis Bouche mit 1 dunkl. Rasse) p. 188

(M. u. N.-Eur., auch Japan). 2. A. colibri Christ 32 (= salicis Schrnk.

nec L. = spinarum F. = centifoliae Panz.), p. 188—189, Färb, der

Larve etc. (weit verbr.: Eur., N.-Air., Kleinasien u. Sibir.). 3, A. ma-

culata Mocs. JQ (= obscurata Knw.), wahrscheinlich nur eine dunkle

Var. von A. rufoscutellata Mocs., p. 189-190 (Ungarn). 4. A. bicolor

Lep. 8? (= annulata F. 1787 nec Geoffr. 1785 = richardi Lep.), p. 190

— 191, Clypeus Fig. 62a, Biologische Angabe (Eur., N.-Afr., Kleinas.,

Transkauk,). 5. A. rufoscutellata Mocs. d? (= maritima W. F. Kirby)

nebst 3 Varr., Clypeus Fig. 62b (M.- u. S.-Eur., N.-Afr., Transkau-

kasien). 6. A. glabricollis C. G. Thoms. 52? (= ancilla Cam. nee Lep.),

p. 191-192 (wie vor., doch auch in N.-Eur.). 7. A. paradoxa Knw.,

p. 192—193 (Schweiz, Kroatien. Selten), 8. A. lineolata Lep. 3%

(= capreae Schrnk. = rosae Kl. nec L. = rosarum Brischko = sternalis

A. Costa = scutellariae Cam.), p. 193— 194. Varr. Beschr. u. Lebens-

weise der Larve. — A. lugens infumata (Marlatt). Neuer Fundort:

Lebong, India. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, No.

1981, p. 277.

Emphytus serotinus var. melanopus n. Ulbricht, Mitt. Mus. Crefeld 1913,’

p- 20.

Empria Lep. (= Poecilostoma Dahlb. = Poecilosome aut. = Tetraneura

.Ashm.) Bestimm. der Gatt. Enslin, (4), p. 187, Figl. von E. liturata

Gmel. Fig. 61.

Eriocampa Htg. (sehr ähnlich sind die kleinen, zu den Hoplocampini zu

‚stellenden Caliroa-Spp.),. Bestimm. der Gatt. Enslin (4), p. 186,

E. ovata L. — E. adumbrata. Parthenogenese. Metamorphose. Phä-

nologie. Dobroddjev, Naturfreund, vol. 8, Beilage No. 4—5, p. 7—11.

Harpiphorus Htg. (= Asticta Newm.) Bestimm. der Gatt. Enslin (4),

p-. 187. Genotype: HA. lepidus Kl., p. 187.

Hemitaxonus Ashm. (= Sahlbergia Forsius), Bestimm. der Gatt. Enslin (4),

p. 186. Genotype: H. dubitatus Nort.

Leucempria n.g. Selandriin. (Hilgl. ohne geschloss. Mittelzelle; Vilgi..mit

4 Cub.-Zellen, Cubit. an der Basis nicht gekrümmt; 1. Fühlergl. länger

als das 2.; Clypvus über seine ganze Breite im flachen Bg. ausgerandet;

Prästernen nicht vorhanden; Klauen einfach oder mit sehr kleinem

Zahn etc.). Enslin (4), p. 187. Genotype: L. candidata Fall.

Neacidiophora bellicornis Knw. Fundorte u. Bemerk. Enslin, Entom. Mitt.

6. Heft

398 Insecta. Hymenoptera für 1913.

Mus. Berlin, B. 7, p. 106— 107, N. tessmanni n. sp. (in Färb. N. ietuna

Knw. nahe), p. 107. Übersicht über die bisher bek. Spp., außer diesen

beiden noch N. athaliodes Knw., N. maxima Enslin, N. beguaerti

Enslin, N. ietuna Knw., N. calo Knw. 2 (africana Enslin).

Netroceros rufiventris Knw. 2 von Uelleburg, Benitogebiet. Bemerk. dazu.

Enslin, Mitt. zool. Mus. Berlin, Bd. 7, p. 106.

Proselandria peruviana n. Sp. (verwandt mit Pr. glabra [Kirby], doch Fühler

schwarz u. Mesepisternum oben weiß u. mit Stromboceros obscurus Knw.,

doch schwarze Hschenkel u. geringe Strukturunterschiede). Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, No. 1981, p. 277—278 9 (Peru:

Rio Charape).

Pseudotaxonus A. Costa (= Polystichophagus Ashm.), Bestimm. der Gatt.

Enslin (4), p. 186. Genotype: Ps. filicis Kl.

Selandria Leach., Bestimm. der Gatt. Enslin (4), p. 185. Genotype: $.

serva. Vflgl. von S. six? Vollenh., Fig. 59. — Bestimmungstab. (zu-

gleich Charakt.) der Spp. Augen kurz oval, von der Basis der Man-

dibeln entfernt: Subg. Selandridea Rohwer. Type: S. vanduzei Rohwer):

1. S. flavens Kl. SP? (= scapularis Lep. = puella Fall. = flavescens

C. G. Thoms.) nebst var. flawior n. (auch Mesopleuren gelb), p. 194

—195 (Eur., Sibir.). 2. $S. wüstnei Knw. (keine Var. der vor., wofür

sie früher gehalten wurde), p. 195 (M.- u. N.-Eur.). — Fußklauen

einfach oder mit kleinem Subapikalzahn: Subg. Selandrie i. sp. Type:

S. serva F. Hierzu No. 3, 4, 5. — Fußklauen gespalten: Subg. Aneu-

gmenus Htg. Type. S. coronata Kl. Hierzu No. 10, 11, 12. — 3. 8. sixi

Vollenh. $2 (= grandis Zadd. = interstitialis C. G. Thoms. = dorsalis

W. F. Kirby), p. 195—196 (M.- u. N.-Eur.), Larve, Farbe, Nährpfl. ;

2 Gener. 4. S. excisa Knw. (ob gute Sp.), p. 196 (Deutschl.). 5. $. servu

F. 32 (socia Kl. = lepida Lep. = dorsalis Steph.), p. 196—197 (Eur.,

Sib., Transkauk., Kleinasien. — Klauen einfach [Hleib schwarz],

wie Sel.: Atoposelandria subg. n.: 6. fürstenbergensis Knw.: $2 Bemerk.

dazu (M.-Eur.). — Klauen mit klein. Subapikalzahn. 7. $. annuli-

tarsis C. G. Thoms. 39, p. 198 (Eur.). 8. $. foveifrons C. G. Thoms.

82, p- 198 (Schweden, Deutschl.). 9. S. cinereipes Kl. $P? (= aperta

Htg. = alternipes Evers.), p. 198-199. Larve an Mwyosotis palustris

(Eur.). 8. S. morio F. 59 (ulmi Schrnk. = tristis. Lep. = infuscata

Evers = fabricii Knw.), p. 199 (Eur., Sibir., Transkauk.). 11. $. tem-

poralis C. G. Thoms. 9, p. 199— 200 (M.- u. N.-Eur., Sibir.). 12. $. co-

ronata Kl. $? (= cereipes Vollenh. = bimaculata Cobelli), p. 200 (N.-

u. M.-Eur., auch Griechenland). 13. $. stramineipes 32? (= albipes

Lep. = rufitarsis Brull& = coronata Steph. = vollenhoveni Grib.) p. 200

—201. 3 sehr selten, wohl parthenog. Fortpflanzung (Eur., N.-Afr.,

Kleinasien, Transkauk.).

Siobla argentina n. sp. Sehrottky, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 702

93 (Bompland, Misiones, Rep. Argent.); $. joergenseni n. Sp., p. 702

9$ (Bompland); S. semianiculata .n. sp., p. 702 2 (Bompland). Alle

drei einander ähnlich. — Siobla Cam. (= Encarsioneura Knw.) Bemerk.

zur Synonymie. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, p. 129;

5. sturmi Kl., p. 130 $? (M.-Eur. Larve auf Impatiens noli-tangere).

Systematik (Tenthredininae). 399

Stromboceros Knw. Bestimm. d. Gatt. Enslin (4), p. 185. 1 europ. Sp.

u. zugleich Genotype: Str. delicatulus Fall. — Str. Subg. Neostromboceros

Rohwer. Zusatz zur Orig.-Beschr. „Clypeus truncate or arcuately

emarginate‘. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, No. 1981,

p. 278. Str. (Neostr.) metallica Rohwer nahe verw. mit Str. cenchralis

Konow (nach Enslin = albicomus Knw.), doch hat die Scheide eine

andere Gestalt, nach Konow ist sie bei cenchr. „subacuminate“, bei

metallica jedoch ‚truncate‘“ Str. (Neostr.) caeruleiceps Cam. Die An-

nahme Enslins, daß diese Sp. = laevis Knw. ist, ist irrig. Beschr.

von caer. p. 278—279. Sir. (N.) assamensis n. sp. (in Enslins Tab.

der orient. Str.-Spp. kommt man auf laevis Knw. u. congener Knw.

Die n. sp. unterscheidet sich von beiden durch die gelbe Schenkel-

spitze u. andere Kopfbildung), p. 279 $ (Assam: Khasi Hills, 1000

— 3000). — Str. congener var. tarsalis n. Rohwer, Rec. Indian Mus.,

vol. 8, p. 241.-— Str. carmineus n. sp. Jörgensen, An. Mus. Buenos

Aires, vol. 24, p. 274 (Argentinien).

Strongylogaster Dahlb. Bestimm. d. Gatt. Enslin (4), p. 186, Genotype:

S. eingulata F. = lineata Christ. Str. zanthocera Steph., Sägescheide

Fig. 60.

Taxonus Htg. (= Ermilia O. Costa). Bestimm. der Gatt. Genotype:

T. agrorum Fall. Enslin (4), p. 188.

Thrinax Knw. Bestimm. der Gatt. Enslin (4), p. 185. Genotype: Thr.

contigua Knw. “Bestimmungstab. der 3 Spp.: 1. Thr. mixta Kl. 39

= femoralis Cam.), p. 201 (M.- u. N.-Eur.). 2. T. contigua Knw. {2

(= mixta C. G. Thoms., Cam., nec Kl.), p. 202 (Deutschl., Schweden,

England). 3. T. macula Kl. $% (= intermedia Knw.), p. 202. Forte. folgt.

(4). Hoplocampini.

Eriocampoides eine Hoplocampide. Siehe Bericht für 1911, p. 430. Erio-

campsoides in Zeile 10 dieses Abschnittes ist ein Druckfehler. Die p. 436

daselbst sub Selandriidae gebrachten biologischen Zitate sind ebenfalls

p: 430 zuzurechnen.

Dulophanes atratus n. Sp. (steht D. flavipes Enslin am nächsten, doch andere

Beinfärbung ete.). Enslin, Mitt. Mus. Berlin, Bd. 7, p. 108 (Nkolen-

tangan; D. abdominalis Enslin von Nkolentangan p. 108, D. antennatus

n. Sp. (größer als die nahest. D. abdominalis Enslin), p. 108-109 2

(Nkolentangan), D. pectoralis n. sp. (Thorax größtenteils gelb, bei

den andern schwarz), p. 109 (Spanisch-Guinea, Alcu, Benitogebiet),

D. sp. ?? yon Uelleburg, p. 109. Übersicht über diese Spp., wozu

noch D. major Enslin &, D. morio Knw., D. flavipes Enslin kommen,

p: 109-110.

Petersiana n. g. (Anapeptamena nahest.). Jörgensen, Am. Mus. Buenos

Aires, vol. 24, p. 278, P. niveana n. Sp., p. 279 (Tucuman).

Phyllotoma aceris „the jumping sawfly‘“ in Britannien. The Entomologist,

vol. 46, p. 294; auch Entomol. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 218.

(6.) Blennocampini.

Blennocampa gracilicornis n. sp. Rohwer, Record Indian Mus. Calcutta,

vol. 8, p. 239 (Abor country). — Bl. afra n. sp. (erste Sp. von

6. Heft

400 Inseota. Hymenoptera für 1913.

Bl. aus Afr.). Enslin, Mitt. zool. Mus. Berlin, Bd. 7, p. 112 (Kamerun,

Bibundi) nebst var. nigrior n.sp. p. 112, Bl. aethiopica n. sp. (viel kleiner

als vorige), p. 112—113 2 (Spanisch-Guinea: Nkolentangan).

Distega sjoestedti Knw. von Span.-Guinea, Nkolentangan. Enslin, t. c.,

pl; Übersicht über diese Sp., D. mocsaryi Ensl., D. brunmiventris

Enslin, D. montium Knw. u. D. braunsi Enslin, p. 111— 112.

Kaliosyphinga ulmi. Herrick, Agric. Exper. Stat. New York Bull. 333,

p- 489— 512, Fig. 164— 181.

Tomostethus nigritus var. claripennis n. (klare Flgl.-Membran; vielleicht

eine eigene Sp.). Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913, Beihft.,

p.-.167 (Transkaukasien, Spanien). Übersicht über die paläarktischen

Spp.: T. melanopygius O. Costa 39, T. melanopyg. var. pleuriticus

Enslin 39, T. nigritus F. 59, T. nigr. var. claripennis Enslin 39,

T. geminus Knw. 59, T. luteiventris Kl. 39, T. funereus Kl. $9, T. ga-

gathinus Kl. $%, T. punctatus Knw., T. vopiscus Knw., 9, T. sanguini-

collis Mocs. 9, T. fuliginosus Schrank &9, T. ephippium Panz. 9,

T. veles Knw. 59, T. ephippium $ u. var, nigricans Knw., p. 168— 169.

T. nigrans Konow. 9 von Lebong, India, 5000’, das von europäischen

Stücken nicht zu unterscheiden ist. T. hirticornis n. sp. Rohwer,

Records Indian. Mus., vol, 8, p. 240, T. assamensis n. Sp. p. 241 (beide

-aus dem Abor-Gebiet).

Waldheimia. Jörgensen beschreibt in d. An. Mus. Buenos Aires, vol. 24,

folg. neue Formen aus Argentinien: W. schueli n. Sp., p. 269, pl. XXVI,

Fig. 4u. 5, W. devotoi n. Sp., p. 271, W. armellinii n. Sp., p. 272, pls. XXVI

u. XXVII, W. yutoensis n. SPp., p. 273.

Trisodontophyes |Triso... nicht Trisso... wie im Bericht f. 1911 p. 433

steht] angustata n. sp. (steht T. nigriflava Ensl. am nächsten). Enslin,

Mitt. zool. Mus. Berlin, Bd. 7, p. 110 $ (Uelleburg; Alcu, Benitogebiet).

Fußklauen sehr kurz, Basalzahn sehr nahe an ihrer Basis, so daß er.

übersehen werden kann, wie bei den anderen 2 Spp., so daß man

die Sp. oberflächlich betrachtet zu Monophadnus stellen würde,

Tr. afra Knw. Synonymie (= „Blennocampa‘‘ brevicornis du Buysson)

p. 110-111. Übersicht der Spp.: T. afra Knw., T. ang. n. sp., T. nigro-

flava Enslin, T, nigr. Ensl. var. tibialis Ensl. p. 111.

Xenapates tessmani n. Sp. (steht X. gaullei Knw. nahe, andere Färb. der

Antennen u. des Abd.). Enslin, t. c., p. 104 $ (Span. Guinea: Uelle-

burg, Benitogebiet); X. variator Enslin, p. 104, von Uelleburg. Exempl.

mit hellerer Flgl.-Färbung; X. gabunensis Knw. von Span.-Guinea,

Nkölentangan, p. 105; X. ventralis n. sp. (nicht das $ zu X. braunsi

Knw. u. X. gabunensis Knw.), p. 105 32 (Span.-Guinea, Hinterland,

Nkolentangan). Übersicht über die bisher bekannten afrik. Spp.; zu

vorher benannten komm:n noch hinzu X, gaullei Knw., X. variator

var. laryiflavus Ensl. 9, X. bequaerti Ensl., X. braunsi Knw., X. afri-

canus Cam., X. offrenatus, p. 105— 106.

(6.) Nematini.

Hartigia abdominalis. Essig, Mon. Bull. St. Comm. Hort. California, vol. 1,

p- 889-901, Figg. 275— 285.

Systematik (Tenthredininae). 401

Lygaeonematus moestus, Zaddach „an unrecorded apple Sawfly‘“ in Bri-

tannien. Theobald, The Entomologist, vol. 46, p. 108— 109.

Nematus (Lygaeonematus) erichsonü, ein Feind der Lärche. Harrison,

The Entomologist, vol. 46. p. 51. — N. variator var. 3 Ruthe (von Island)

ist ein Amauronematus. Roman, Arkiv f. Zool., Bd. 8, Nr. 12, p. 15.

Pontania kriechbaumeri Enslin, Mitteil. entom. Gesellsch. München, Bd.

4, p. 88— 97.

Pristiphora zanthotrachela n. Sp. (verw. mit Pr. pallicoxa Rohwer, doch

3. Fühlergl. kürzer, mittlere Fovea langgestreckt, schwarzes Supraelypeal-

feld ete.). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, No. 1981, p. 281 2

(Cabin John, Maryland).

Pteronidea flavescens Steph. (1835) = Nematus varius Zadd. (nec Lep.!)

[1882] = Nematus dilutus Brischke (1882). Pt. stichi nom. nov. =

Nematus testaccus C. G. Thomson (1871). Enslin, Entom. Mitt., Bd. 2,

p- 321—326. Färbung etc., Larve. Biologie. Larve von Pt. sticht

an der Useite der Blätter von Salix viminalis. 3 Generationen. Die

von Cameron beschriebene Larve gehört nicht hierher. — Pt. pul-

chella n. sp. (In Marlatts Revision der nordamerik. Nemat. stößt

man auf Pt. povuli Marlatt, sie unterscheidet sich davon durch „not

having the antennal furrows strongly depressed above the orest in

the shape of the ocellar basin“ ete.) Rohwer, Proc. U. States Nat.

Mus., vol. 45, No. 1981, p. 279— 280 $ (Cabin John, Maryland). Pt. van-

duzei n. Sp. (verw. mit Pt. mendica, doch verschieden durch triangular-

shaped middle fovea and low ocellar basin‘), p. 280 2 (Chain Bridge,

Virginia).

Monotypesatz u. Druck v. Jul. Brandstätter (G. Neumann) Leipzig.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 6. 26 6. Heft

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ARCHIV

NATURGESCHICHTE

GEGRÜNDET VON A. F.A.WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.F.ERICHSON, F.H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER unD E. STRAND.

— 7 TU

ACHTZIGSTER JAHRGANG.

1914.

Abteilung B.

7. Heft.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND

(BERLIN).

[en

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberichte für 1913.

Insecta. Seite

Lepidoptera . 1 I EN EN SE SAN IER . Grünberg 1—221

Publikationen mind ;Befarate 7. 2ER ES EIZE HIST TR ZE 1

Übersicht nachdem Stoff, . . . im vun 106

FaunisuaR u. ne ee N 126

Systematik:

Rhopaloeera- +. ee er 131

Danaid., Ithom. 131, Sat. 131, Morph. 133, Helic.,

Mech. 133, Nymph. 134, Eryc. 139, Lyc. 139, Pier.

144, Pap. 146.

Hoterocera .| 2... “Hure. u ce 149

Saturn. 149, Bomb.-Cym. 150, Uran., Drep. 151, Geom.

151, Sphing. 161, Hyps.-Synt. 162—3, Zyg. 164, Per.-

Las. 165, Nol. 166, Lith. 167, Arct. 169, Agar. 170,

Noct. 170, Thyr., Pyr. 200, Tortr. 209, Tin. 211, Pter.,

Orn. 216, Hesper. 217, Cast. 219, Lim. 219, Epip.-

Ses. 220, Coss., Hep. 221.

Lepidoptera für 1913.

Von

Dr. K. Grünberg.

Publikationen und Referate.

Die mit * bezeichneten Publikationen sind dem Referenten nicht zugänglich

gewesen und konnten im systematischen Teil nicht berücksichtigt werden.

Adkin, Robert (1). Tortrix pronubana reared from Ivy.

Entomologist, vol. 46, p. 60.

— (2). Hemerophila abruptaria emerging in January. 1. c.,

p- 113.

— (3). Is Tinea pallescentella granivorous ? 1. c., p. 169 und

170. — Frißt Felle.

— (4). Colias edusa in Sussex. 1. c., p. 222.

— (5). Colias edusa at Lewisham and Eastbourne. 1. c.,

p- 316.

— (6). Cyaniris argiolus, a partial third brood. 1. c., p. 317.

— *(7). Varietal names as applied to the British Lepidoptera.

Proc. South London Ent. Nat. Hist. Soc. 1912—1913, p. 1—6,

Taf. 1—8.

— *(8). Notes on Nola albula. 1. c., p. 112 u. 113.

Aichele, Fr. (1). Zur Biologie von Parnassius Apollo. Soc.

ent., vol. 28, no. 8, p. 29—31, Fig. 1—5. — Angaben über Schlüpfen

und biologisches Verhalten der Raupen verschiedener Formen.

Bemerkungen über Zucht.

— (2). Parnassius apolloin Katalonien. Ent. Zeitschr., vol. 26,

p. 176.

Albrecht, Karl. Ein Zwitter von Orgyia antiqua. Ent. Zeitschr.

vol. 26, p. 207, 1 Fig. — Nur äußerliche Beschreibung.

Anderson, Joseph (1). Colias edusa in Hants. Entomologist,

vol. 46, p. 315.

— (2). Settling habit of Pyrameis cardui. 1. c., p. 316.

— (3). Colias edusa at Chichester. Ent. Rec. Journ. of Var.,

vol. 25, p. 256 u. 257.

— (4). Manduca (Acherontia) atropos at Chichester. 1. c.,

p- 310.

Andres, A. (1). Note sur un nouveau ravageur du mais,

Pyrausta nubilalis Hbn. Bull. Soc. ent. Egypte, 1912, p. 20—22. —

Ref. in: Rev. applied Ent., ser. A, vol. 1, p. 501. — Art der Schä-

digung der Pflanzen.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B.7. 1 7. Heft

2 Insecta. Lepidoptera für 1913.

— (2). Verzeichnis der bis jetzt in Ägypten beobachteten

Schmetterlinge. 1. c., p. 53—114. — Aufzählung von 318 Arten,

vielfach mit Angaben über Biologie und Metamorphose. Kritische

Besprechung s. Seitz (1).

Anonyme Schriften siehe am Schluß des Publikations-

verzeichnisses!

Aplin, O. V. Notes on Butterflies. Zoologist, vol. 17, p. 349. —

Einwirkung andauernd nassen Wetters auf das Zurücktreten sonst

häufiger Schmetterlinge.

Arenberg, Prince P. A possible method of preventing the

attack of Pieris brassicae on Cabbages. Bull. Soc. d’Acclimat.

1913, p. 18. — Ref. in: Rev. applied Ent., ser. A, vol. 1, p. 68. —

Verf. hat die Beobachtung gemacht, daß die Raupen von Pieris

brassicae die unmittelbare Nähe von Cannabis- und Genista-

Pflanzen meiden und schlägt vor, solche zwischen die Kohl-

beete zu pflanzen. S. auch Jentink, F. A.

Arkle, J. Coenonympha tiphon, Rott. in North Wales.

Entomologist, vol. 46, p. 91—93.

Arnold, Eugen (1). Aberratives Stück von Parnassius apollo v.

melliculus Stich. Mitteil. Münchener ent. Ges., vol. 4, p. 19, Taf. 1.

— (2). Deilephila hybr. galii $& Rott. x Kinderwateri 9

Kysela = Deilephila hybr. sec. galivateri Arnold. 1. c., p. 40 u. 41,

Taf.'2, Fig. 4.

Ashby, E. B. (1). Collecting Rhopalocera in France, 1913.

Ent. Rec. Journ. of Var., vol. 25, p. 226—228. — Sammelbericht.

— (2). Collecting Rhopalocera in Spain. 1. c., p. 278—280.

— Sammelbericht.

Aulmann, Georg. Die Fauna der deutschen Kolonien. Heraus-

gegeben mit Unterstützung des Reichs-Kolonialamts vom Zoo-

logischen Museum in Berlin. Reihe V: Die Schädlinge der Kultur-

pflanzen. Heft 5. Die Schädlinge der Kautschukpflanzen. Berlin

1913, p. 1—126, Fig. 1—99. — Lepidoptera p. 66—69, Fig. 57 u. 58.

Aurivillius, Chr. Nymphalididae (Schluß), Acraeidae. In:

A. Seitz, Die Großschmetterlinge der Erde. II. Hauptteil: Exotica

3. Abt.: Fauna africana, vol. 1, p. 201—292.

Averin, V. G. (1). On the expected appearance of pests in

1913. Bulletins on the pests of agriculture and methods of fighting

them. Issued by the Entomological and phytopathological Bureau

of the Zemstvo of Charkow. Bull. no. 1, 7. Apr. 1913, 6 pp.

(Russisch. Titel und Nachweis übersetzt.) — Ref. in: Rev. applied

Ent., ser. A, vol. 1, p. 491 u. 492. — Lepidopt.: Hyponomeuta

malinellus, Aporia crataegi, Cydia (Carpocapsa) pomonella, Eu-

proctis chrysorrhoea, Lymantria dispar, Phlyctaenodes sticticalis.

— (2). Operations to be undertaken in May. 1. c., Bull.

no. 7, 8. Mai 1913, 13 pp. (Russisch. Titel übersetzt.) — Ref.

l. c., p. 492. — Lepidopt.: Aporia crataegi, Lymantria dispar,

Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Hyponomeuta mali-

nellus, Cydia pomonella. Ä

Publikationen und Referate. B

— (3). Operations to be undertaken in June. 1. c., Bull.

no. 3, 7. Juni 1913, 7 pp. (Russisch. Titel übersetzt.) — Ref. 1. c.,

p- 493. — Lepidopt.: Phlyctaenodes sticticalis, Arctia caja, Hypo-

nomeuta malinellus, Schaden.

— (4). Operations to be undertaken in July. 1. c., Bull.

no. 4, 8. Juli 1913, p. 2—9. (Russisch. Titel übersetzt.) — Ref.

l. c., p. 494. — Lepidopt.: Aporia crataegi, Phlyctaenodes sticticalis.

— (5). Operations to be undertaken in August. 1. c., Bull.

no. 5, 7. Aug. 1913, p. 6—9. (Russisch. Titel übersetzt.) — Ref.,

l. c., p. 495. — Lepidopt.: Phlyctaenodes sticticalis, Lithocolletis

populifoliella.

— (6). Trachea (Hadena) basilinea, Schiff.; Pyrausta nubi-

lalis, Hb. 1. c., Bull., no. 6, 7. Sept. 1913, p. 7 u. 8, 11 u. 12. (Rus-

sisch.) — Ref. 1. c., p. 495 u. 496. — Lebensw. u. Schaden. Be-

kämpfung.

— (7). Autumn operations against orchard pests of marked-

gardens. 1. c., Bull. no. 7, 8. Okt. 1913, p. 1—4. (Russisch.) —

Ref. 1. c., p. 496 u. 497. — Lepidopt.: Cydia pomonella, Malaco-

soma neustria, Lymantria dispar, Euproctis chrysorrboea, Hypono-

meuta malinellus, Pieris rapae, Barathra (Mamestra) brassicae.

— (8). On the possibility of tbe appearance of Phlyctaenodes

sticticalis, L., in 1914. 1. c., p. 10—12. (Russisch. Titel übersetzt.)

— Reef. 1. c., p. 497. — Einzelheiten über versch. Zeiten der Ver-

PUppUuns. -

— (9). Short notes. 1. c., p. 15 u. 16. (Russisch. Titel über-

setzt.) — Ref. 1. c., p. 497 u. 498. — Lepidopt.: Acronycta tridens

Schiff.

Avinoff, Andre (1). Butterflies of the genus Parnassius in

the collection of the Indian Museum. Rec. Ind. Mus., vol. 9,

p. 327—8331. — Liste von 24 Arten u. zahlr. Varietäten und Fund-

orten. Keine neuen Formen. i

— *(2). Ouelques formes nouvelles du genre Parnassius.

Hor. Soc. ent. Ross., vol. 40, no. 5, p. 1—21, Taf. 2.

Bacot, A. A probable Gynandromorph of Acidalia virgularia.

Transact. ent. Soc. London 1913, Proc., p. XI.

Baer, W. s. Escherisch, K.

Baker-Siy, H. Colias edusa in late October. Ent. Rec. Journ.

of Var., vol. 25, p. 310.

*Balfour van Bourleigh, C. P. G.C. Enkele aanteekningen over

Dicranura B. en Cerura Schrk. Ent. Berichten, D. 3, p. 353—856.

Ball, Fransis J. Notes sur les Lepidopteres de Belgique. II.

Ann. Soc. ent. Belg., vol. 57, p. 203 u. 204. — I. Le genre Hesperia

en Belgique. — II. Note complementaire sur Colias palaeno.

Ballard, E. (1). A list of the more important insect pests of

crops in the Nyasaland Protectorate. Bull. ent. Research., vol. 4,

p. 347—351. — Lep. p. 348 u. 349. VRR y

— (2). Some cotton and tobacco pests of Nyasaland. Suppl.

Nyasaland Govt. Gaz., Zomba, 30. April 1913, 9 pp. — Ref. in:

1* 7. Heft

4 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Rev. applied Ent., ser. A, vol. 1, p. 272 u. 273. — Lepidopt.:

Earias insulana, Chloridea obsoleta, Piusia chalcites, Hypolimnas

misippus, Prodenia litura, Agrotis ypsilon, Phthorimaea heliopa

Low.

— (3). Pests of stored grain. Suppl. no. 4, Nyasaland Govt.

Gaz., Zomba, vol. 20, no. 12, p. 298. — Ref. 1. c., vol. 2, p. 117. —

Lepidopt.: Sitotroga cerealella Ol.

Ballou, H. A. (1). Notes on insect pests in Antigua. Bull.

Ent. Research, vol. 4, p. 61—65, 2 Taf. — Ref. in: Rev. applied

Ent., ser. A, vol. 1, p. 257 u. 258. — Lepidopt.: Dilophonota ello

(Cassava-Schädling), Precis lavinia zonalis, Thermesia gemmatalis

(schädl. an Kartoffeln).

— (7). Report on the prevalence of some pests and diseases

in the West Indies during 1912. West Ind. Bull., Barbados, vol. 13,

no. 4, p. 333—857. — Ref. ]. c., vol. 2, p. 86—88. — Getreide-

schädlinge: Chloridea obsoleta F., Laphygma frugiperda S. u. A.;

Baumwollschädlinge: Alabama argillacea Hb., Chloridea obsoleta F.,

frugiperda S. u. A.

(3). Work connected with insects and fungus pests and

re. control. — Rep. Agric. Dept. St. Vincent 1912—1913. Bar-

bados 1913, p. 11—17. — Ref. 1. c., p. 142—144. — Lepidopt.:

Alabama argillacea (Baumwollschädling), Calpodes ethlius, schäd-

lich an Arrow-root (Maranta arundinacea).

Bandermann, Franz (1). Massensterben von Deilephila galii.

Soc. ent., vol. 28, no. 16, p. 67. — Kurze Mitteilung über eine

wahrscheinlich infolge nassen Wetters aufgetretene Krankheit.

— (2). Deilephila-Aberrationen. 1. c., p. 72.

— (8). Atalanta im Frühjahr. Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 47

u. 48. — Überwinterte Falter im ersten Frühjahr.

— (4). Lycaena arcas. 1. c., p. 71 u. 72. — Vorkommen bei

Halle a. S.

— (5). Massenflug von Lycaena arcas und euphemus bei

Halle a. d. Saale. 1. c., p. 120.

— (6). Merkwürdige Entwicklung des Falters von Deilephila

euphorbiae L. 1. c., p. 160. — Beobachtung über stark verzö-

gerte Entwicklung eines geschlüpften Falters und Aufnahme von

Flüssigkeit unmittelbar nach dem Ausschlüpfen.

— (7). Lepidopterologica 1912. Ent. Jahrb. Krancher f.

1914, p. 102—111.

— (8). Zwei Generationen von Antheraea pernyi im Zeit-

raum von sechs Monaten im Jahre 1912. Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 7, p. 15.

— (9). Zur Überwinterung von Pyrameis atalanta. 1. c.,

p. 83. &

— (10). Überwinterung des Falters und der Puppe von

Pyrameis atalanta. 1. c., p. 85 u. 86.

— (11). Gelber Falter von Pieris brassicae. 1. c., p. 151.

Publikationen und Referate. 5

— (12). Zur Aberration von Deilephila euphorbiaeL. 1. c.,p. 156.

— (13). Überwinterungsversuche mit P. atalanta. 1. c., p. 209.

Bang-Haas, A. Neue oder wenig bekannte pdläarktische

Makrolepidopteren VII. Iris, vol. 27, p. 108. — Zygaena n. sp.

Baranow, A. D. Materialien zum Studium der schädlichen

Insekten des Gouvernements Moskau während des Jahres 1912.

Veröffentlichung d. Semstwo d. Gouv. Moskau, 1912—13, p. 83—

101. (Russisch. Titel übersetzt.) — Ref. in Rev. applied Ent.,

ser. A, vol. 1, p. 213—216. — Lepidopt.: Euxoa (Agrotis) segetum

Schiff., Schaden, Lebensweise), Ochsenheimeria taurella Schiff.

Barbey, A. Trait& d’Entomologie forestiere. Paris u. Nancy

1913, 617 pp-, 350 Fig., 8 Taf. — Ref. in: Rev. applied Ent., ser. A,

vol. 1, p. 593.

*Barnes, Wm. und Me Dunnough, J. H. (1). Contributions

to the natural history of the Lepidoptera of North America. Part V.

an new species. Notes on the genus Alpheias. 1913, 44 pp.,

3 Taf.

*_— (2). Contributions to the natural history of the Lepi-

doptera of North America. Part VI. On the generic types of N. A.

Diurnal Lepidoptera. 13 pp.

— (3). Species of Lepidoptera new to our Fauna with syno-

nymical notes. Canad. Ent., vol. 45, p. 182—185.

— (4). Some new North American Anaphorinae. 1. c., p. 419

—491, Taf. 16.

— (5). The early stages of some Western Catocala species.

Psyche, vol. 20, p. 188—202.

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und Nymphalididen (Vanessen). Die Puppenzeichnung ist nicht

nur bei jeder Artengruppe ähnlich, sondern zeigt auch bei den

verschiedenen Familien große Übereinstimmung, die deutlich auf

einen gemeinsamen Grundplan hinweist, der sich auch in den

Farbenmustern der Raupen und Imagines wiederfindet. Die

Imagines machen kurz vor dem Ausschlüpfen in ihrer Farben-

zeichnung verschiedene Umwandlungen durch, und diese früheren

Farbenmuster haben mit denen der Puppe größere Ähnlichkeit

als mit denen der fertigen Imago. Aber auch die Raupenzeichnung

entfernt sich mehr von dem allgemeinen Grundplan als die Zeich-

nung der Puppe, trotz der in manchen Fällen unverkennbaren

Übereinstimmung, denn das Raupenmuster geht zum größeren

oder geringeren Teil in das der Puppe über, was besonders deutlich

bei aus der Raupenhaut herausgenommenen frischen Puppen zu

sehen ist, bei denen die Übereinstimmung mit der Raupenzeichnung

noch viel größer ist als bei fertigen gehäuteten Puppen. Dabei

besteht ein scharfer Gegensatz zwischen den von der Raupe direkt

auf die Puppe übergehenden und den sich neu bildenden Teilen

(Flügelscheiden, Beinen, Kopf, Fühlern, Rüssel), die z. B. bei

Pieris brassicae zunächst einfarbig grün sind. Die Ähnlichkeit

der Puppen verschiedener Arten ist größer als die der Raupen

untereinander, was auf den primitiveren Charakter der Puppen-

zeichnung schließen läßt. Die einfarbig braunen Puppen sind in

Anpassung an die verborgene Lebensweise in der Spezialisierung

weiter vorgeschritten als die lebhaft gezeichneten Tagfalterpuppen,

die in ihren vermutlich aus segmentweise geordneten Flecken

hervorgegangenen Zeichnungsmustern noch den Anklang an ein

verlorengegangenes Subimaginalstadium bewahrt haben. So ist

ferner bei den Tagfalterpuppen die Wiederholung einer Zeichnung

auf den Leibesringen ein ursprünglicheres Merkmal als die Ein-

farbigkeit anderer verwandten Arten (z. B. Pieris napi). In Ver-

folgung dieser Verhältnisse kommt Verf. zur Annahme eines nor-

malen Zeichnungstypus aus 6 streng lokalisierten Längsstreifen,

die aus segmentweise sich wiederholenden Flecken entstanden

gedacht werden; dieser Typus gilt für Puppen und Imagines und

wird sich mit großer Wahrscheinlichkeit auch auf die Raupen

anwenden lassen. Für diese Fleckentheoriespricht auchdie Fleckung

der Raupen ganz primitiver Formen (Hepialiden und Cossiden,

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— Verf. hat wiederholt beobachtet, daß Larven und Puppen ver-

schiedener Acraea- und Planema-Arten sich so vollkommen

gleichen, daß sie nicht zu unterscheiden waren; so bei A. terpsichore

und alicia, bei Pl. macarista, poggei und arenaria. Eine Zucht

gemeinsam gefundener und ganz übereinstimmender Raupen lieferte

A. alciope $ und aurivillii 2, die also die beiden Geschlechter einer

Art sein dürften; eine ähnliche Zucht lieferte A. humilis und orestia,

die daher auch eine dimorphe Art bilden werden. Von Pl. macarista

werden Ei, Raupe und Puppe, von Pl. arenaria Raupe und Puppe

beschrieben.

— (2). The life history of Pseudacraea eurytus hobleyi,

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licher Schmetterlinge mit winterlicher Fortpflanzungsperiode eine

zweckmäßige Einrichtung, durch welche die Q veranlaßt werden,

sich vor der Eiablage nicht von ihren Futterpflanzen zu entfernen,

welche sie sonst, da der Duft der Pflanzen als leitendes Moment

im Winter ausgeschaltet sei, nicht wiederfinden würden.

— (5). Apterous females of winter moths. 1. c., p. 81 u. 82. —

Widerspricht der Annahme Porritts [s. Porritt (1)], daß flügellose

Q während der Copula verschleppt werden.

Publikationen und Referate. 15

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die Hoden d. Trichopteren mit denen d. Lepidopt.; in beiden Ord-

nungen wiederholen sich dieselben Typen des Baues. Für jeden

der 4 früher vom Verf. aufgestellten Typen werden Vertreter beider

Ordnungen angeführt.

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der Literatur, der Formen und ihrer geographischen Verbreitung.

— (2). Paläarktische Schwärmerhybriden. II. 1 c., p. 115—

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gelb und in der Färbung sehr konstant, von 52 @ waren 26 gelb

und 26 grau mit Übergängen zwischen beiden Färbungen. Verf.

fügt Bemerkungen an über das Vorkommen von var. valesina in

Pommern, wo sie häufig ist und sich zu einer konstanten Rasse

zu entwickeln scheint; ferner Bemerkungen über Zucht und Über-

winterung der jungen Raupen.

— (2). Die Zahl der beim Lichtfang erbeuteten Weibchen

der Schmetterlinge. Internat. ent. Zeitschr., vol. 6, p. 285 u. 286.

— (3). Physiologische Untersuchungen auf dem Gebiet der

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erst nach der Verpuppung tödlich (durch Verhinderung bzw.

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in Frage: E. cautella Walk., elutella Hb., Corcyra cephalonica

Stainton, haupts. d. erstere und letztere. Eine Temperatur von

69°C wirkt bei 12 Minuten Dauer tödlich auf die Eier. Da die

beim Backen erreichte Temperatur 100° übersteigt, muß die In-

fektion später stattfinden, und gegen diese müssen sich Vorbeuge-

maßnahmen richten. Weitere Einzelheiten s. Orig. und Ref. —

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—406, Taf. 20. — Während die Flügel mit längeren und kürzeren

Schuppen in regelmäßiger Abwechslung bedeckt sind, hat der

Dufttleck im Hinterflügel viel kleinere, fast kreisrunde Schuppen;

zwischen diesen und mit ihnen abwechselnd liegen flache ovale

kuppelförmige Erhebungen, deren jede eine feine Öffnung trägt.

Unter den Kuppeln befinden sich die Sekretionszellen, umfang-

reiche, den Raum zwischen den Flügelmembranen ausfüllende

Zellen mit grobkörnigem Inhalt, der auf Präparaten den Eindruck

von Fett macht und in Mazerierflüssigkeit sich bald in große

Vacuolen auflöt. An den Duftfleck herantretende Tracheen-

verzweigungen, wie sie bei Satyriden beobachtet wurden, fehlen

bei A. n. — Die abdominalen Duftpinsel befinden sich am Uncus

zu beiden Seiten der Dorsalleiste in je einer ausstülpbaren Haut-

tasche, von deren basalem Ende die Pinselhaare entspringen. Jeder

Duftpinsel besteht aus einem größeren gelben und einem kleineren

schwarzen Haarbüschel. Die Haarbildungszellen sind hohe Cylinder-

zellen mit basalständigem Kern und kurzen terminalen. Chitin-

sockeln, auf denen die Haare inserieren. An der äußeren Grenze

der eigentlichen Haarbildungszellen liegen ganz ähnliche Zellen,

welche ebenfalls haarähnliche Gebilde abscheiden, die aber durch

Segmentation in zahlreiche Partikel mit sternförmigem Quer-

schnitt zerfallen, die sich einzeln oder noch teilweise zusammen-

hängend in Menge zwischen den Pinselhaaren finden und wohl

als die eigentlichen Duftträger anzusehen sind, so daß den Pinsel-

haaren eine nur passive, rein mechanische Funktion zukommt.

Öffnungen in den Haaren, wie sie bei anderen Danaididen be-

schrieben wurden, konnten nicht beobachtet werden.

— (2). On new or little known forms of Acraea. With des-

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Danaididen, Nymphalididen, Satyriden). Im allgemeinen werden

Schmetterlinge von Vögeln nicht gefressen. Ein einziger ceylo-

nesischer Vogel, die ‚‚wood-swallow“ (wahrsch. die Ceylon-Schwalbe,

Hirundo hyperythra), lebt ganz von Schmetterlingen, hauptsäch-

lich von Danaida und Euploea. Außerdem werden Schmetterlinge

nur noch von’Bienenfressern genommen, meist Papilio und Pieri-

diden.

— (2). Pupal coloration in Papilio polytes Linn. Transact.

ent. Soc. London 1913, p. 414—419. — Verf. suchte durch eine

Reihe von Versuchen festzustellen, inwieweit die dimorphe grüne

oder braune Färbung der Puppen von P. polytes als Anpassungs-

färbung aufzufassen ist. Die Versuche ergaben zunächst, daß die

Färbung der Puppen sich nicht nach der der Unterlage richtet.

In grünen Behältern mit grün überzogenen Zweigen untergebrachte

Raupen lieferten durchweg braune Puppen, sobald das Tageslicht

Zutritt hatte. Erst bei ausschließlich grüner, roter oder blauer

Beleuchtung traten ganz vorwiegend grüne Puppen auf. Daraus

schließt Verf. wohl mit Recht, daß es weniger auf die Qualität als

auf die Intensität der Beleuchtung ankommt, daß gedämpftes

oder spärliches Licht das Auftreten der grünen Färbung begünstigt,

helles diffuses Licht aber die braune bzw. die stärkere Entwicklung

von Pigment im Unterhautgewebe, wodurch auch das überwiegende

Vorkommen grüner Puppen an Blättern und grünen Zweigen, d.h.

im gedämpften Licht des Laubwaldes, und brauner Puppen an

Ästen, Stämmen, Zäunen u. dgl. sich zwanglos erklären läßt. Für

die endgültige Färbung der Puppe scheint die Zeit unmittelbar

nach dem Festheften der Raupen ausschlaggebend zu sein, denn

wenn Raupen bald nach der Festheftung aus grünem in helles

Licht gebracht wurden, so zeigten die Puppen eine Färbung

zwischen Grün und Braun, während bei dem umgekehrten Versuch

die Puppen Spuren grüner Färbung aufwiesen.

— (3). The larval habits of the Tineid moth Melasina energa,

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zögernd und nur unvollständig stattfindet, bezeichnet Verf. als

rudimentär. Eine normale Eiablage folgt nur auf eine normale

Copula. Copula mit kastrierten & bleibt ergebnislos, d. h. die

Eiablage ist rudimentär wie beim gänzlichen Unterbleiben der

Copula ; sie wird aber normal, wenn nachträglich noch eine normale

Begattung stattfindet. Fraglich bleibt, ob bei der Copula mit

Kastraten eine Ejakulation des Nebendrüsensekretes stattfindet,

oder ob nur der mechanische Reiz die Eiablage auslöst, welche

bald auf die Copula erfolgt.

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März bis Mai und hauptsächlich im April, Eier in der Regel paar-

weise am Grunde der Blattstiele; Beschreibung ‘des Eies, des

Embryonalstadiums, der Larvenstadien und der Puppe; biolo-

gisches Verhalten der Raupen, Fraß und Schaden, Entwicklungs-

dauer; verschiedene Nahrungspflanzen (mit geringen Ausnahmen

‘ Heft

44 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Umbelliferen); Verhalten bei der Verpuppung, Schmarotzer,

Generationsdauer (fast kontinuierlich), Bekämpfung.

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der Imaginalscheiben der entspr. Organe. Material: Lymantria

dispar. Fühler: An Stelle der stets einseitig exstirpierten Larven-

fühler werden dreigliedrige Regenerate von normalem histolo-

gischen Bau gebildet. Auch die imaginale Fühleranlage wird

regeneriert und liefert oft vollständig normale Fühler bei Puppen

und Imagines; geringere Gliederzahl bei regenerierten imaginalen

Fühlern ist auf Verschmelzung mehrerer Glieder zurückzuführen

(kein Atavismus). — Augen: Ozellen der Raupen werden nicht

regeneriert. Neubildung der imaginalen Augen kann in seltenen

Fällen stattfinden, die Regenerate sind normal; das Ganglion

opticum wird auch in den Fällen regeneriert, wo eine Neubildung

des Auges unterbleibt, seine histologische Differenzierung bleibt

jedoch unvollkommen. — Von den larvalen Mundteilen wird nur

das Labrum vollständig regeneriert, Maxillen und Labium un-

vollständig, der Epipharynx garnicht; Verf. glaubt jedoch, daß

die Ursache in der Operationsmethode liegt. — Larvale Haut-

warzen werden vollkommen und normal ersetzt, wenn die Ope-

ration sich nicht zu stark auf das benachbarte Gewebe ausdehnte;

bei Puppen und Imagines ist oft jede Spur von larvalen Integument-

eingriffen geschwunden, d. h. das definitive Integument kann

vollkommen regeneriert werden. — Keimdrüsen werden nicht

regeneriert, wohl aber der proximale Teil der Ausführgänge, deren

Regenerate sich histologisch normal gebaut zeigen. — Hiernach

ist das Regenerationsvermögen der Raupen im ganzen ein sehr

beträchtliches und erheblich größer als bei den Imagines; indessen

nimmt es auch schon bei den Raupen mit wachsendem Alter ab,

was Verf. weniger durch die Verkürzung der zur Neubildung ver-

fügbaren Zeit als durch eine mit dem Alter fortschreitende Ver-

Publikationen und Referate, 45

änderung der physiologischen Eigenschaften erklären möchte.

Außerdem steht das Regenerationsvermögen im umgekehrten

Verhältnis zum Grade der histologischen Differenzierung der ent-

sprechenden Organe (vgl. Unfähigkeit zur Neubildung der Ozellen).

Die Resultate widersprechen nach der Ansicht des Verf. der älteren

Auffassung der Regeneration als Anpassungserscheinung.

— (2). Nochmals über die Unabhängigkeit der Ausbildung

sekundärer Geschlechtscharaktere von den Gonaden bei Lepi-

dopteren (Fühlerregenerationsversuche mit Kastration und

Keimdrüsentransplantation kombiniert). Zool. Anz., vol. 43,

p- 65—74. — Verf. bestätigt Untersuchungen anderer Autoren

(Meisenheimer, Oudemans, Kellogg) und eigene, daß die |

Transplantation fremdgeschlechtlicher Keimdrüsen keinen Einfluß

auf sekundäre Geschlechtsmerkmale (in diesem Falle Fühler-

regenerate) ausübt. Gelegentlich auftretende hell gefärbte

(pigmentlose) Fühlerschäfte bei weiblichen Tieren kommen auch

bei Individuen mit unverletzten Gonaden vor. Verf. wendet sich

ferner gegen ihm von Kammerer gemachte Einwürfe.

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Organ in der Pleuralhaut des 2. Hinterleibssegmentes, welches durch

große borstenförmige, am Tergitrand stehende Schuppen ver-

deckt wird; es nimmt die ganze Segmentbreite ein und erscheint

von außen als tiefer, am hinteren Segmentrand weit klaffender

Spalt; dieser setzt sich nach innen in eine Blase fort, an welche

dorsal ein starkes Muskelbündel herantritt. Die Wand der Blase

wird von der tief eingesenkten Pleuralhaut gebildet, zusammen mit

dem ebenfalls tief nach innen reichenden oberen Rand des Ster-

nums. Durch Aufeinanderreiben dieser beiden besonders struktu-

rierten Partien entstehen die Zirptöne. Der durch die Pleuren

gebildete Teil ist mit sehr zahlreichen in stark gewundenen Längs-

reihen stehenden Höckerchen besetzt; die ganze Haut ist stark

und unregelmäßig gefaltet. Der bewegliche sternale Teil des

Organs trägt parallele bogenförmige hohe Chitinleisten, die gegen

die Höckerchen gerieben werden. Der Muskel greift um die Um-

biegungsstelle der eingestülpten Partie herum, wo eine vom ster-

nalen Teil ausgehende sehr hohe und starke Chitinleiste eine ent-

sprechend große Angriffsfläche bietet. Bei Contraktion werden

die beiden Reibflächen voneinander entfernt, beim Nachlassen

der Spannung gleiten sie aneinander vorbei. Verstärkt wird der

Ton durch den Umstand, daß das 1.—3. Segment außer Tracheen

keine weiteren Organe enthält. Bei manchen & ist der Ton bis auf

1 m Entfernung zu hören, bei anderen gar nicht. Beim 2 fehlt

das Organ vollständig. Die ganz nahe verwandte Lymantria dispar

Publikationen und Referate. 47

besitzt das Organ nicht, dagegen ist es bei Stilpnotia salicis vor-

handen, allerdings in schwächerer Ausbildung.

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wurden mit verschiedenfarbigem Glanzpapier (gelb, gold, grün, rot,

blau, violett) ausgekleidet, Kontrollversuche wurden mit weiß und

schwarz ausgekleideten Kästen sowie mit im Dunkeln gehaltenen

Raupen ausgeführt. Auf gelbem (sowie goldenem) und grünem

7. Heit

54 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Untergrund zeigt sich, ebenso wie in diffusem Licht, bei den

Puppen eine ausgesprochene Neigung zur Hellfärbung, während

auf rotem, blauem, violettem (und schwarzem) Untergrund und

bei den dunkel gehaltenen Versuchstieren die entgegengesetzte

Neigung vorherrscht. Wirksam ist nicht die Oualität der Farbe,

sondern der verschiedene Helligkeitswert, wie auch die Raupen

nur für den letzteren ein Unterscheidungsvermögen haben. Zum

Beispiel suchen an violetten Untergrund gewöhnte Raupen, in

einen gelb-violetten Kasten gebracht, ohne weiteres die violette

(dunklere) Seite auf, während auf blauem Untergrund gehaltene

Raupen in einem rot-blauen Kasten nur langsam und schwer das

in der Helligkeit wenig verschiedene Blau herausfinden.

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vertretern sehr auffällig und lebhaft gefärbte Declana glacialis

soll die Gattung Metacrias nachahmen.

— (3). On an instance of the effects of natural selection

and isolation in reducing the wing-expanse of a moth. 1. c., p. 431

u. 432. — Beschreibung einer kürzergeflügelten Form von Notoreas

synclinalis Huds. von einem neuen Fundort. Bemerkungen über

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C. R. Ac. Sci. Paris, vol. 156, p. 1097—1099. — Reef. 1. c., vol. 1,

p. 166 u. 167. — Verf. beschreibt die normale Eiablage befruchteter

9; die unbefruchteten leben erheblich länger und legen weniger

Eier ab. Unter mehr als 100 solcher Fälle wurde 9mal Partheno-

genese beobachtet. Die Raupen aus solchen Gelegen entwickeln

sich langsamer und unregelmäßig; im ganzen wurden 23 @ und

21 8 erzogen. Verf. vergleicht seine Resultate mit den analogen

Weijenbergs bei Lymantria dispar. Die Raupen nehmen zahl-

reiche Solanaceen als Futter an. Die Eiablage kann durch Contakt-

reiz, z. B. Berührung des Hinterleibsendes mit Gaze, ausgelöst

werden.

— (4). Sur la biologie du Cacoecia costana et de son parasite

Nemorilla varia. C. R. Assoc. franc. Avanc. Sci., vol. 41, p. 429

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— Bei einem Massenauftreten in Südfrankreich starben d. Raupen

außer an Empusa aulicae an einem neuen Coccobacillus (C. cajae),

der dem amerikanischen C. acridiorum verwandt ist. Beschreibung

des Krankheitsverlaufs u. des Verhaltens des Bazillus in Kulturen.

Tierversuche (Raupen v. Porthesia chrysorrhoea sterben in 1—2

Tagen, Coleopteren u. Hemipteren immun, ebenso weiße Ratten,

Laubfrösche starben in etwa 2 Tagen ebenfalls an Septicaemie).

— (2). Les infections A coccobacilles chez les insectes. 1. c.,

vol. 157, p. 79—81. — Ref. 1. c., p. 336 u. 337. — Lepidopt.:

Außer Raupen von Arctia caja (s. 1) auch Porthesia chrysorrhoea

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Interpretation der Gynandromorphie bei Arthropoden überhaupt.

Inaugural-Dissertation. Frankfurt a. M. 1913, p. 1—43, Fig. 1—8.

— Die Kreuzung von japonica & x dispar Q ergibt neben normalen

& gynandromorphe 9, ebenso die Bastardierung der Hybriden und

die Rückkreuzung; erst bei Bastardierung kombiniert mit Inzucht

treten gynandromorphe & auf. & und .Q Gynandromorphe sind

außer durch ihre verschiedene Entstehungsweise auch morpholo-

gisch sehr leicht zu unterscheiden und immer als Zugehörige zu

einem bestimmten Geschlecht zu erkennen. Morphologische

7. Heft

64 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Unterschiede: Die Verschiedenheit der Flügel in Größe, Form

und Färbung ist sehr auffallend, die Zeichnung aber wesentlich

dieselbe. Die Färbung ist bei schwach gynandr. @ allgemein

dunkler, erst bei stark gynandr. Stücken tritt Mosaikbildung, d. h.

stärkere Verdunklung einzelner Partien auf; an eine besondere

Flügelform ist die Färbung nicht gebunden. Bei gynandr. & ist

weder in der Größe und Form der Flügel noch in ihrer Grundfärbung

eine Hinneigung nach dem 2 Typus zu erkennen, die Färbung zeigt

keine allgemeine Aufhellung, es findet nur Mosaikbildung statt.

Die Flügelschuppen zeigen außer verschiedener Pigmentierung

keine Unterschiede in Größe, Form und Bezahnung, nur die letztere

ist beigynandr. etwas schwächer. Dagegen zeigt sich ein deutlicher

Unterschied in der Verteilung der Schuppen: bei den 9 sind die

breiten Grund- und schmalen Deckschuppen über die ganze

Flügelfläche verteilt, bei den $ stehen schmale Schuppen nur an

den Rändern und auf den Adern. Im allgemeinen sind die Schuppen

der gynandr. 2 von rein @ Typus, nur bei ganz stark gynandr.

Stücken mit Mosaikbildung auf den verdunkelten Flügelpartien

männlich. Bei den Fühlern kommen bei gynandr. 9 alle Über-

gänge vor zwischen rein Q und ausgesprochen 3 Fühlern, besonders

bei schwach gynandr. 9 sind sie oft völlig normal; bei gynandr. &

wurden keine Veränderungen gefunden. Die Keimdrüsen

gynandr. 2 sind stets eingeschlechtlich und häufig noımal;

Abnormitäten lassen sich als Druckwirkungen durch das zu enge

Abdomen erklären (bei stark gynandr. 9 sind z. B. die Eiröhren

in ihrer Entwicklung stark gehemmt, und enthalten nur wenige

fertig entwickelte, oft durch gegenseitigen Druck abgeplattete

Eier, die übrigen sowie die noch unentwickelten Keimzellen sind

degeneriert). Andeutungen von Hodengewebe wurden nie gefunden.

Bei den gynandr. $ dagegen enthalten die Keimdrüsen, obwohl

sie äußerlich einen normalen Eindruck machen, neben fertig ent-

wickelten Spermien oft eine beträchtliche Anzahl ‚unzweifelhaft

weiblicher Geschlechtszellen‘‘; hier liegt also eine Zwitterdrüse im

eigentlichen Sinne vor, in der & und 2 Zellen in demselben Fach,

offenbar aus demselben Urzellenmaterial gebildet werden. Die

Produktion @ Elemente kann sogar bedeutend überwiegen. Die

Ausführgänge sind nicht nur bei wenig veränderten Tieren normal,

sondern auch bei äußerlich stark nach dem 3 Typus beeinflußten 9,

selbst bei solchen mit stark modifizierten Copulationsorganen.

Gelegentliche Abweichungen dürften sich als Wachstumsstörungen

erklären lassen (z. B. die Verdoppelung der Bursa). Die gynandı.

d haben normal entwickelte Ausführgänge. Die äußeren Ge-

nitalien bei gynandr. $ sind zunächst in zahlreichen Fällen bei

Tieren mit normalem fortpflanzungsfähigen Geschlechtsapparat

ebenfalls normal. Die erste Andeutung einer d Tendenz beginnt

mit zunehmender Verkürzung der Apophysen und Verkleinerung

der Laminae. Vom Ansatzpunkt der Apophysen ventralwärts

bildet sich ein dem normalen ® fehlender Chitinring; dann beginnt

Publikationen und Referate. 65

sich dorsal zwischen den Ansatzpunkten der Laminae eine Chitin-

brücke zu bilden, womit die dem & eigene Verbreiterung des

9. Tergits und zum erstenmal ein vollständiger Chitinring hergestellt

wird. Aus den Laminae wird durch weitere Umbildung der Uncus.

Ob aus einem paarigen Vorsprung des Chitinrings sich der Saccus

bildet, ist unsicher. Die Annäherung an den $ Apparat wird immer

vollständiger, bis selbst Valven und Penis entwickelt sind. Bei

gynandr. &, wo der Copulationsapparat meist normal ist, sind nur

bei 2 Exemplaren Abweichungen beobachtet worden; die Um-

'wandlung beginnt ganz ähnlich wie beim 2, der unpaare Uncus

wird zu den paarigen Laminae. — Wenn sich bei der Bildung von

Gynandr. auch entsprechend dem Grad der Umwandlung bei &

wie @ eine gewisse Regelmäßigkeit feststellen läßt in der Reihen-

folge, in der die Merkmale von der Umbildung ergriffen werden,

beginnend mit Veränderungen der Färbung und schließend mit

Umbildungen des Geschlechtsapparates, so scheint doch eine

Korrelation der Merkmale im gewöhnlichen Sinne nicht zu bestehen.

Diese zweifellos vorhandene Regel, nach der die Merkmale sich

umbilden, sucht Verf. zu erklären durch die Annahme, daß sie auf

das Überwiegen der heterologen Sexualität in verschiedenem

Grade reagieren und sich erst verändern, wenn die Reizschwelle

für sie überschritten ist, womit er allerdings nur eine Umschreibung

der vorgefundenen Regel, aber keine befriedigende Erklärung bringt.

Über die Art und Weise, wie die verschiedenen Ursachen der Gy-

nandromorphie (Bastardierung, Inzucht, Temperatureinwirkungen,

parasitäre Kastration) Platz greifen, ist eine klare Einsicht be-

sonders dann schwer zu gewinnen, wenn sie erst im Lauf der

Entwicklung oder beim fertigen Tier eintreten, wie bei Temperatur-

versuchen oder parasitärer Kastration; man kann sie vorläufig

nur auf Stoffwechselstörungen zurückführen. Verf. unterscheidet

2 Haupttypen von Gynandr., denen sich alle Einzelfälle unter-

ordnen lassen: asymmetrische und symmetrische. Bei den ersteren

oder Mosaik-Gynandr., zu denen die zahlreich beschriebenen sogen.

Halbseitenzwitter gehören, erstreckt sich allgemein die Mosaik-

bildung auf den Geschlechtsapparat, sie können Gonaden und

Ausführgänge beider Geschlechter nebeneinander besitzen. Bei

den sym. (gemischten oder intermediären) Gynandr. bildet jedes

beeinflußte Merkmal eine Zwischenstufe zwischen dem 2 und &

Typus, ohne daß im allg. Mosaikbildung auftritt. Sie kommt

jedoch vor neben intermediär ausgebildeten Merkmalen bei stark

gynandr. $ und bei allen gynandr. $ vonL. dispar. Eine Erklärung

hierfür ist noch nicht gefunden. Es kann auch dasselbe Merkmal,

wie die Fiederbildung der Antennen oder die Behaarung des Ab-

domens intermediär und mosaikartig auftreten. Dagegen stimmen

alle intermediären Gynandr. darin überein, daß sie niemals ge-

mischte Keimdrüsen oder Ausführgänge besitzen. — Zum Schluß

bespricht Verf. noch die zur Erklärung der Gynandromorphie

aufgestellten Hypothesen und mißt der Goldschmidt’schen die

Archiv für Nuureeschiehte

1914. B.7. 5 7. Heft

66 Insecta. Lepidoptera für 1913.

meiste Wahrscheinlichkeit bei, weil sich mit ihr die Entstehung

sowohl asymmetrischer wie symmetrischer Gynandr. erklären läßt.

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Ph. bucephala u. bucephaloides werden von Oophthora semblidis

angegriffen. Beide Arten eignen sich daher zur Winterzucht des

Parasiten besser als die schwer zu beschaffenden Eier von

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Oria (Tapinostola) musculosa, Phlyctaenodes sticticalis, Lyman-

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Clerck, Evetria (Retinia) buoliana Tr., duplana Hb., Dioryctria

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besitzt zwischen dem 5. u. 6. Hinterleibsring einen schmalen

dorsalen Spalt, während die übrigen Segmente dicht aneinander

schließen. Der dicht mit Spinulae besetzte etwas verdickte

Hinterrand des 5. Tergites bildet die Schrillplatte, der ebenfalls

leicht verdickte und dicht mit Chitinhöckerchen besetzte Vorderrand

des 6. Tergites die Reibplatte. Der an der faltenartig eingestülpten

Zwischenhaut einsetzende Längsmuskel ist etwas stärker als ge-

wöhnlich. Durch seine Kontraktion wird der Hinterrand des

5. Segmentes über den Vorderrand des 6. hingeführt und so der

Zirpton erzeugt. Die Schrillplatte setzt sich ziemlich weit seitwärts

fort und endet auf der Höhe des Stigmas. (Es scheint Verf. ent-

gangen zu sein, daß Zirplaute bei Lycaenidenpuppen eine häufige

und bekannte Erscheinung sind, die man in der entomologischen

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— Lepidopt.: Coleophora malivorella Ril., fletcherella Fern.,

Tmetocera ocellana Schiff., Archips rosaceana Harr., argyrospila

Walk., Xylina spp., Cydia (Carpocapsa) pomonella L., Enarmonia

prunivora Wals., Ypsolophus pometellus Harr., Hemerocampa

leucostigma Sm. u. Abb., Rhagoletis pomonella Wals., Lymantria

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jasius L. und Besprechung einer neuen Form dieser Gruppe aus

Abyssinien. 1. c., p. 50.

— (4). Einige Mitteilungen über Papilio agamedes Westw,

und Verwandte, sowie Einführung einer neuen Form aus dieser

Gruppe..d. c., p- 73 u. 74.

— (5). Über Neptis. incongrua Bitler. 1. c., p. 123 u. 124.

— (6). Einige Mitteilungen über Papilio boulleti le Cerf.

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— (7). Zwei neue melanotische Papilioformen (Aberrationen)

aus Westafrika. .c,p. 4u.5.

— (8). Eine merkwürdige Aberration von Papilio demodocus

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Brown, 2 f. dionysius Dbl. & Hew. im Kgl. Berliner Zoologischen

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— (10). Eine neue Charaxesform aus Deutsch-Ostafıika.

Bes. Tat. '1,' Fig. 8.

— (11). Die wichtigsten Seidenspinner Afrikas mit besonderer

Berücksichtigung der Gesellschaftsspinner. Nach dem heutigen

Stande der Wissenschaft. London (Berlin) 1912, 55 p., 10 Taf.

— Beschreibung, Entwicklung und Lebensweise der bekannten

hybr. rebe-

li Stdfs. und über die Copula Drepana

7. Heft

78 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Seide produzierenden Spinner Afrikas, hauptsächlich der für die

industrielle Verwertung am wichtigsten Anaphe-Arten. Behandelt

werden: Ocinara signicosta Strand, Norasuma kolga Druce,

Epiphora bauhiniae Gu£r., mit n. var. damarensis, lugardi Kby,.,

schultzei Auriv., atbarina Butl., Argema mimosae Boisd., Anaphe

infracta Walsh., panda Boisd., reticulata Walk., ambrizia Butl.,

venata Butl., dempwolffi Strand, aurea Butl., Hypsoides radama

Coq., diego Coq., Epanaphe moloneyi Druce, carteri Walsh.,

subsordida Holl., clarilla Auriv., Oecura goodi Holl., Borocera

madagascariensis Boisd.

Schulze, Paul (1). Diepana lacertinaria L. und ihre Formen.

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von 0,05% als Darmgift wirksam bei Vanessa io u. polychloros,

Orgyia antiqua, von 0,2%, bei Lymantria dispar u. Stilpnotia

salicis, 1% bei Malacosoma neustria. Vergiftetes Futter wirkte

nur bei Vanessa io u. polychloros. Die Verpuppung ist unvoll-

ständig, die Entwicklung der Imagines unterbleibt ganz.

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Untersucht wurde Phragmatoecia fuliginosa. Bei der Samenreifung

ist bei der ersten Reifeteilung in der Äquatorialplatte das Hetero-

chromosom unter den 28 Chromosomen durch mehrfache Größe

und intensivere Färbung sehr deutlich wahrzunehmen. Auch bei

der Eireifung ist in der ersten Reifeteilung (28 Chromosomen wie

im Hoden) das große Chromosom vorhanden, aber schon in den

beiden Tochterplatten ist es verschieden gebildet: in der einen

lang und schlank, in der zweiten kürzer und plumper; diese letztere

Platte besitzt ein Chromosom mehr (29), das in der andern Platte

mit dem langen Heterochromosom verschmolzen ist. Diese letztere

Platte liegt bald nach außen, bald nach innen. Die zweite Reife-

teilung konnte nicht in allen Einzelheiten verfolgt werden, das

Chromosom 29 wurde aber in mehreren Fällen getrennt festgestellt

und die Teilung scheint wenigstens hinsichtlich der Chromosome

28 und 29 eine Äquationsteilung zu sein. Der weibliche Vorkern

besitzt daher bald 28, bald 29 Chromosome, es müssen demnach

auch 2 Arten Eier existieren. Damit ist die Digametie weiblicher

Lepidopteren zunächst wenigstens für diese eine Art nachgewiesen.

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— (7). Die Großschmetterlinge der Erde. Eine systematische

Bearbeitung der bis jetzt bekannten Groß-Schmetterlinge. In

Verbindung mit namhaftesten Fachmännern herausgegeben von

Prof. Dr. Adalbert Seitz. Stuttgart. — I. Abt. Die Groß-

schmetterlinge des palaearktischen Faunengebietes. 3. Band:

Die eulenartigen Nachtfalter, p. 277—444 (s. Warren 1). 4. Band:

Spanner, p. 33—160 (s. Prout). — II. Hauptteil. Exotica. 1. Abt.,

Fauna americana, vol. 1 (vol. 5), Tagfalter, p. 345—457. S. Fruh-

7. Heft

s0 Insecta. Lepidoptera für 1913.

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Zygaenidae. — 2. Abt.: Fauna indo-australica, vol. 2 (vol. 10),

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in Pararge maera L. 1. c., p. 281, 1 Taf.

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überwintern auch die Puppen dieses Falters. — 2. Pararge aegeria

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— (2). Gegen unnütze und bewußte Aufstellung von Syno-

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— (2). Einiges über den Stand der Durchforschung der

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nach Provinzen und kurze tabellarische Übersichten.

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p. 411—600, Fig. 1—64, Taf. 18—23. — Verf. sucht an der Hand

eines sehr reichlichen Materials (1260 Exempl. allein von A. caja)

Richtungen und Grenzen der Variabilität festzustellen. Die Var.

der Form, besonders der Flügel, kann gleich Null gesetzt werden:

es kommen höchstens pathologische Veränderungen vor. Die

Ssind allgemein kleiner und in der Größe weniger variabel als die 9.

Das Wachstum kann (keine neue Feststellung) durch äußere Ein-

flüsse gehemmt oder gefördert werden. Variabilität in Zeich-

nung und Farbe der Flügel: Als Grundfärbung bezeichnet

Verf. die hellen Binden, welche als die ursprünglicheren ange-

nommen werden, die dunkle Färbung dagegen als Zeichnung.

Fixiert ist nur die Lage der Zeichnungsbänder, und zwar in Anleh-

nung an das vollkommen konstante Geäder; Form und Breite

wechseln, besonders die letztere; jedes Merkmal variiert für sich

in einer ihm eigenen Richtung. Die Vorderflügelzeichnung ist so

variant, daß sich kein Normaltypus aufstellen läßt, besonders da

dieselben Typen sich bei $ und 2 nicht in derselben Häufigkeit

wiederholen; die @ neigen allgemein mehr zum Dunklerwerden,

die & mehr zur Aufhellung. Die Formel der Normalzeichnung,

zu welcher Verf. gelangt, fällt daher für $ und 2 verschieden aus.

Publikationen und Referate. 83

Ebenso verhält sich die Zeichnung der Unterseite von der der

Oberseite verschieden; im Vorderflügel ist sie primitiver und in

ihrer Variationsfähigkeit noch weniger begrenzt, im Hinterflügel

etwas höher entwickelt als auf der Oberseite und zwar auch etwas

mehr variationsfähig, aber nicht in dem Maße wie im Vorderflügel.

Von der Färbung gilt dasselbe wie von der Zeichnung: die Q neigen

zur Verdunkelung, die $ zur Aufhellung. Bezüglich des Gesamt-

verhaltens der Vorderflügel gelangt Verf. zu dem Resultat, daß die

dunkle Zeichnungsfarbe zum Hellerwerden neigt, die helle Grund-

farbe zum Dunklerwerden, daß also eine Tendenz zur Aufhebung

der Kontrastfärbung besteht. Die Variationsbreite des Blauschillers

der schwarzen Flecke im Hinterflügel ist gering, die Q neigen mehr

zur stärkeren Ausbildung des Blauschillers als die 3, im allgemeinen

scheint die Tendenz zu bestehen, den Blauschiller zu verstärken.

Zur Bildung und Verbreiterung einer gelben Umrandung der

Flecke neigen die 9 etwas stärker als die &. Im Gegensatz zu der

ausgleichenden Tendenz, die bei den Vorderflügeln herrscht,

streben die Hinterflügel im allgemeinen einer schärferen Aus-

prägung der Kontraste zu. — Eine eingehende Besprechung der

durch Temperaturversuche erzielten Formen führt Verf. zu dem

Hauptergebnis, daß Frost- und Hitzeformen individuelle Aberra-

tionen sind, deren Variabilität auf direktem physikalisch-chemi-

schem Einfluß basiert, daß Kälteformen meist Rückschlagsformen

(Eiszeittypen) und Wärmeformen Südtypen (Lokalrassen) sind.

Durch äußere Einflüsse bei den Entwicklungsstadien erzeugte

Veränderungen erstrecken sich nicht auf die Imago. — Variabi-

lität in Farbe und Zeichnung des Körpers. Abgesehen

von der Feststellung, daß wie bei den Flügeln die Hinterleibs-

zeichnung beim $ zur Verdunkelung, beim & zur Aufhellung neigt,

findet Verf. bei ihr die Schröder’sche Hypothese von der Ent-

stehung der Raupenzeichnung in allen Einzelheiten bestätigt.

Bezüglich der Thoraxzeichnung scheint aber nicht dieselbe Analogie

zu bestehen. Außerdem wird eine direkte Beziehung zwischen

der Färbung des Thorax und der Vorderflügel wie des Hinterleibs

und der Hinterflügel festgestellt. — Variabilität der Schuppen.

Die Untersuchung erstreckte sich auf Struktur und Pigmentierung,

wobei die Schuppen nach der Färbung gesondert untersucht wurden.

Sie verhalten sich in ihrer Variabilität genau analog den Flügel-

und Körperteilen, denen sie entnommen sind. — Copulations-

apparate. Nur { wurden untersucht. Das Gesamtverhalten

ist sehr konstant, das einzig Variable scheint die Stärke der Be-

borstung und Behaarung zu sein. Erst bei stärkerer Vergrößerung

ist eine Variabilität der Dornen und Warzen der Penishaube zu

konstatieren, die unter dem Einfluß von Wärme und Hitze kleiner

werden. Auch die ® Organe variieren nach Untersuchungen

anderer Forscher fast gar nicht. — Fühler, Beine, Thorakal-

skelett werden wesentlich nach fremden Untersuchungen be-

handelt. — Bestimmte Abhängigkeitsverhältnisse inner-

6* 7. Heft

84 Insecta. Lepidoptera für 1913.

halb der Art. Abgesehen von der bekannten Korrelation zwischen

Geschlecht und Körpergröße und der schon genannten zwischen

Vorderflügel und Thorax sowie Hinterflügel und Abdomen besteht

vermutlich eine Korrelation zwischen dem Geäder mit der Zeichnung

und der Flügelform. Dagegen läßt sich keine deutliche Beziehung

feststellen zwischen Vorder- und Hinterflügelzeichnung, außer

allenfalls einer ganz schwachen Abhängigkeit, ebenso keine Be-

ziehung zwischen Färbung und Zeichnung der Flügelober- und

-unterseite und zwischen Abdomen und Flügelzeichnung. Die von

Urach vermutete Beziehung zwischen der Stärke der Flügel-

pigmentierung und der nach dem Ausschlüpfen abgesonderten

Flüssigkeit nach konnte Verf. nicht bestätigt finden. Als allge-

meines Resultat der Untersuchung läßt sich feststellen: A. caja

variiert in kolossaler Breite, ohne eine bestimmte Richtung der

Variabilität erkennen zu lassen. — Es folgen ontogenetische

Beobachtungen über Entstehung der Hautgebilde in der Puppe,

Ausbildung der Färbung (zuerst weiß und gelbbraun, dann rot,

braun, schwarz, zuletzt Blauschiller), Ausfärbung, Temperatur-

einflüsse usw. Alle Körperteile einschließlich der Schuppen und

Haare sind in ihrem grobmorphologischen Bau schon in der ein-

tägigen Puppe vorhanden. Die Hautgebilde entwickeln sich erst

vom 19. Tage an sehr rasch. Es folgt eine kürzere Besprechung der

Variabilität bei einigen verwandten Arten, A. flavia, villica, fasciata,

aulica, testudinaria, hebe und die verwandtschaftliche Stellung

von A. caja. Sie ist nächst verwandt mit der nach Ansicht des

Verf. phylogenetisch älteren A. flavia, die als ältere Kälteform von

caja bezw. als Kälteform der gemeinsamen Stammform auf-

gefaßt wird.

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7. Heft

88 Inseeta. Lepidoptera für 1913.

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Der stark schwankende Grad der Ausbildung ist kein Sexual-

charakter, vielleicht aber eine Rasseeigentümlichkeit. Das Inte-

gument ist seiner äußeren Struktur nach auf den Flecken glatt,

in der Umgebung rauh und höckerig, ferner ist die Cuticula an den

Stellen der Flecke dünner und zweischichtig, in der Umgebung

dicker und homogen; auch das Verhalten gegen Farbstoffe ist

(nicht bei allen) verschieden. Im Unterhautgewebe sind keine

histologischen Verschiedenheiten nachzuweisen. Verf. hält die

intensivere Färbung der Flecke für eine Reflexwirkung.

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Ornix sp., guttea, pomifoliella, Tischeria ekebladella, Eriocrania

sp., Lyonetia sp., Verf. trennt die Arten in Saft- und Gewebefresser

und untersucht vergleichend den Bau und die Form der Kopf-

7. Heit

92 Insecta. Lepidoptera für 1913.

kapsel, die Anordnung der Ozellen, den Bau der Antennen, Man-

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Arten aus verschiedenen Familien vorgenommenen Untersuchungen

unterscheidet Verf. 6 Arten von abdominalen Dufteinrichtungen,

7. Heft

94 Insecta. Lepidoptera für 1913.

deren Bau im einzelnen geschildert wird: A. Vorschiebbare

Duftfelder (1. sattelförmiges Duftfeld bei Phalera bucephala,

2. ringförmiger Duftwall der Gattung Pygaera). B. Ausstülpbare

Duftringe (1. Doppelter Ringwulst von Pterostoma palpinum,

2. einfacher Ringwulst bei Cucullia verbasci L., argentea Hufn.

und anderen Noctuiden, 3. geschlossener Duftring von Colocasia

coryli L.). C. Die dorsale Duftfalte der Lymantriiden (unter-

sucht an Porthesia similis Fuessl., Hypogymna morio L., Dasychira

pudibunda L., fascelina L., selenitica Esp., Orgyia gonostigma F.).

D. Intersegmentale Duftsäcke (I. in der letzten Abdominal-

falte: 1. dorsale Duftröhren und ventrale Duftgruben bei Hypocrita

jacobaeae L. und Callimorpha dominula L., 2. ausstülpbarer ven-

traler Duftsack bei Saturnia pavonia L., zentrales Duftfeld von

Caligula japonica, 4. ventrales Duftfeld mit den beiden Duft-

büscheln von Aglia tau L.; II. in der vorletzten Abdominalfalte:

ausstülpbare dorsale Duftsäcke bei Argynnis, untersucht bei A. pa-

phiaL., latoniaL.,adippe L. und euphrosyneL.). E. Duftdrüsen

„Glandulae odoriferae‘“ der Argynnis-Arten. F. Ventrales

Duftbüschel von Agrotis fimbria L. — Die Duftorgane weib-

licher Lepidopt. sind soweit bekannt ausschließlich abdominale;

sie liegen an der Hinterleibsspitze, vorwiegend intersegmental,

d. h. aus einer drüsig umgewandelten Intersegmentalfalte hervor-

gegangen, deren Umbildungsgrad sehr verschieden sein kann

(Duftfalten, -felder, -ringe, -säcke). Die viel seltener vorkommenden

Duftbüschel liegen dagegen dorsal oder ventral auf den Segment-

platten selbst, ebenfalls an der Hinterleibsspitze, und sind um-

gewandelte Haare. Einzelheiten s. im Orig.

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oleracea L., Plusia gamma L., Scotogramma (Mamestra) trifolii

Rott., Acronycta rumicis L., Feltia (Agrotis) exclamationis L.,

Diacrisia lubricipeda L., schädlich an Kohlpflanzen.

— (3). Short notes. 1. c., p. 14 u. 15. (Russisch. Titel über-

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mender Zahl sowie der Larven von Cassida nebulosa L. Studien

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f. 1912, Kiew 1913, p. 31—45, 5 Fig. (Russisch. Titel u. Nachweis

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7. Heft

96 Insecta. Lepidoptera für 1913.

lacia rubi, Mamestra brassicae, Pieris brassicae, napi, Vanessa io

u. urticae) ohne wesentlich neue Resultate. Der junge Hoden vor

und kurz nach dem Ausschlüpfen enthält vollkommen gleichwertige

deutlich abgegrenzte Urkeimzellen (kein Syncytium). Die Verson-

sche Zelle entsteht aus einer der letzteren und soll sich erst kurz

nach dem Ausschlüpfen differenzieren (vom Ref. bei aus dem Ei

entnommenen Räupchen von Bombyx mori einwandfrei festgestellt).

Verf. verfolgt die Entwicklung und das weitere Verhalten der

Versonschen Zelle. Mitotische Teilung hält er mit den meisten

Untersuchern für ausgeschlossen, häufig am Kern vorkommende

Falten und Einschnürungen für zufällig und ohne besondere Be-

deutung, ebenso als Amitosen deutbare Bilder, die gelegentlich

vorkommen. Die im Plasma der V.Z., besonders an der Peripherie,

liegenden körnigen Bestandteile rühren von aufgelösten Keimzellen

her und sind somit chromatischen, mitochondrialen und cyto-

plasmatischen Ursprungs. Ihrem Charakter nach hält also Verf.

die V. Z. mit den meisten Autoren für eine Nährzelle. Mit La

Valette Saint-George und Tichomirow ist Verf. der Ansicht,

daß zwischen ihrem Plasma und dem der Keimzellen keine Kon-

tinuität stattfindet, auch nicht am Ende der lang ausgezogenen

Plasmakörper der ‚„birnförmigen Spermatogonien‘“, deren Form er

für eine Folge der gezwungenen Ausnutzung des Raumes um die

V. Z. hält. Die Zystenzellen entstehen aus von der V. Z. entfernt

liegenden und daher weniger gut ernährten Spermatogonien.

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98—100, Fig. 1—6. — Verf. berichtet über Eis- und Kälte- sowie

Wärmezuchten, ohne etwas wesentlich Neues zu bringen. Versuche

mit Arctia villica lieferten außer einem aberranten Stück keine

sicheren Ergebnisse, außer daß eine ganz geringe Neigung zu Zeich-

nungsänderungen im Vorderflügel zu bestehen schien. — Bei A.

caja wurden die Hinterflügel gelb und die schwarzen Flecke zeigten

starke Tendenz zur Verschmelzung; außerdem tritt eine Ver-

schmälerung der weißen Vorderflügelbinden ein. — Bei Callimorpha

dominula trat weder bei Wärme- noch bei Kälteversuchen eine

Änderung auf. — Puppen der Winterform von Pieris brassicae im

Brutschrank gezüchtet lieferten Falter mit deutlicher Reduktion

der schwarzen Zeichnung (Sommerform). — Zuchten von Vanessa

urticae und V. io unter 11—12° C und starker Feuchtigkeit gehalten

lieferten außer normalen zahlreiche mehr oder weniger stark

melanistische Stücke; bei V. io waren nur etwa 2%, der Falter

normal, bei V. urticae war der Prozentsatz wesentlich größer.

Wolff, P. u. Raebel, H. Die im Südosten von Oberschlesien

vorkommenden Großschmetterlinge. Ent. Zeitschr., vol. 27,

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161—163, 173 u. 174, 184 u. 185, 195—197, 208—210, 220 u. 221.

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bei der domestizierten Form (haploide Chromosomenzahl 28

bezw. 56), teilweise im Widerspruch mit den früheren Resultaten

Toyama’s. Beider,,wilden‘ Form, Theophila anandriana (Bombyx

mandriana)‘ (Verf. meint Teophila mandarina Moore) ist die ent-

sprechende Chromosomenzahl 27 bezw. 54. Falls, wie aus einem Ver-

gleich aller Merkmale zu schließen ist, die wilde Form als Stamm-

form der domestizierten gelten darf, bleibt vorläufig die Frage offen,

wann und wie die letztere die beiden überzähligen Chromosomen

erworben hat.

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7. Heft

106 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Es Parasites of Chloridea and the codling moth. 1. c.,

No. 8, p. 810—813. (Russisch. Titel übersetzt.). — Ref. ]. c.,

p. 74 u. 75. — Chloridea obsoleta u. dipsacea, Cydia pomonella.

Pin kbe Important amendments to codling- moth regulations.

Fruit removal regulations. (Proclamation No. 20, of 1913.) Agric.

Dept. Un. S. Afr., Pretoria 1913, No. 16, 10 p.

A LE Cacoecia costana. Bull. Soc. d’Et. et de Vulgarisat.

Zool. Agric., Bordeaux, vol. 12, No. 5, p. 156 u. 157. — Ref. in:

Rev. applied Ent., ser. A, vol. 2, p. 91.

a0. A pest of oranges. Agric. News Barbados, 1913,

p- 378. — Ref. in: Rev. applied Ent., ser. A, vol. 2, p. 145. —

Cydia pomonella.

le La falsa tina de las colmenas. Gazeta rural, Buenos

Aires, vol. 7, No. 77, p. 463 u. 464. — Ref. in: Rev. applied Ent.,

ser. A,., vol. 2, p. 164. — Galleria mellonella.

Toy 0 Failure with the parasite (Pentarthron semblidis) of

Cydia pomonella. Agric. of Turkestan, Taschkent 1913, p. 1198

—1200. (Russisch. Titel u. Nachweis übersetzt.) — Ref. in: Rev.

applied Ent., ser. A, vol. 2, p. 200. — Mißerfolg beim Versuch

der Zucht im Freien.

Yet: An act respecting the protection of plants from

destructive insects and fungoid diseases. Quebec Assembly Bill,

No. 32, 1913. — Ref. in: Rev. applied Ent., ser. A, vol. 2, p. 207

u. 208. — Lepidopt.: Lymantria dispar, Euproctis chrysorrhoea.

.. Psychidae. Knowledge, vol. 36, p. 62 u. 63, 1 Fig.

RN 22.0 Zur Morphologie des Apfelwicklers (Carpocapsa

pomonella) und Pflaumenwicklers (Carpocapsa funebrana Tr.).

Vorläufige Mitteilung. Trav. Soc. Nat. Amat. Sci. nat. Bessarabie,

vol. 3, p. 129—134, 1 Taf. (Russisch.) C. pomonella nicht polyphag;

die aus Pflaumen gesammelten Raupen sind stets leicht als C.

funebrana zu erkennen.

Übersicht nach dem Stoff.

Naturschutz.

Apollo, Kneidl, Hilgert (1), Niepelt (6). — Schutz seltener Schmetter-

lingsarten, Stierlin.

Nomenklatur, Klassifikation, Literatur.

Nomenklatur: Bemerkungen zu Verity’s Arbeit über die Nomen-

klatur der Linne’schen Typen, Bethune-Baker (10, 11). — Lepidopteren-

zitate (Heteroc.) in Felder’s „Reise der Novara‘‘, Dalla Torre. — Nomen-

klatur (krit. Bespr.) d. europ. Theclinen, Courvoisier (4). — Psychiden,

Dalla Torre (2). — Nomenklatur von Zygaena ephialtes, Vorbrodt.

Systematische Kategorien: Artbildung, Petersen. — Revision der

Linne’schen Typen paläarktischer Tagfalter, Verity. — Kritische Bemer-

kungen dazu, Jordan (4), — Gattungsbegriff u. Hübner’s Noctuiden-

Übersicht nach dem Stoff. 107

gattungen. Linstow (2). — Untersuchungen über Gattungs-Typen nord-

amerikanischer Tagfalter, Barnes u. Me Dunnough (2). — Über Gattungs-

typen englischer Lepidopt., Tonge. — Anwendung von Varietäten-Benen-

nungen auf englische Lepidopt., Adkin (7). — Über rationelle Benennung

aberranter Formen, Rebel (8). — Über Benennung von Varietäten und

Formen, Turner (4). — Parnassius apollo, syst. Wert der geogr. (sibirischen)

Formen, Hesse. — Polemik gegen unnütze und bewußte Aufstellung von

Synonymen (gegen Bryk), Sheljuzhko (2). — Polemik dagegen, Bryk (1).

Bibliographie: Bibliographie der Psychiden, Dalla Torre (2). —

Bibliographia Lepidopterologica, Junk.

Sammelwerke, Handbücher, Monographien, Faunen.

Sammelwerke: Großschmetterlinge der Erde, Seitz (6); s. auch

Aurivillius, Fruhstorfer (9), Jordan (3, 5, 6), Lehmann, Prout (5), Röber,

Seitz (2—6), Strand (34), W. Warren (1, 2).

Systematische Kataloge: Lepidopterorum Catalogus: Acraeinae,

Eltringham u. Jordan. — Acherontiinae, H. Wagner (3). — Castniidae,

Dalla Torre (3). — Carposinidae, Heliodinidae, Glyphipterygidae, Meyrick (8).

— Pterophoridae, Orneodidae, Meyriek (9). — Geometridae, Hemitheinae,

Prout (4). — Brahmaeidae, Strand (33). — Megalopygidae, Dalceridae,

Epipyropidae, Dyar u. Strand. — Katalog der aethiopischen Tineiden.

Strand (11).

Faunen und faunistische Arbeiten, Bestimmungsbücher:

Über Wert und Zweck faunistischer Arbeiten, Riehter (1). — Über bei

faunistisch-lepidopterol. Arbeiten besonders zu beachtende Punkte, Skala

(4). — Palaearktische Geometriden, Prout (5). — Palaearktische Noctuiden,

W. Warren (1). — Noctuiden und Geometriden von Europa, Culot. —

Kleinschmetterlinge Europas, Spuler (1). — Biologie der palaearktischen

Eupithecien (Textband), Dietze. — Taschenbuch der Großschmetterlinge

und Raupen Mitteleuropas, H. Wagner (1, 2). — Schmetterlinge Deutsch-

lands, Fauna und Biologie, Tagfalter, Eekstein. — Abbildungen deutscher

Schmetterlinge (Auswahl, 6 Tafeln), Ebeling.— Biologien deutscher Schmet-

terlinge, bes. Schädlinge, in farbigen Tafeldarstellungen (Auswahl), Ihle. —

Mierolepidopt. v. Ober-Österreich, Hauder. — Lepidopt. - Fauna Mährens,

Skala (3). — Schmetterlinge der Schweiz, 2. Band, Vorbrodt u. Müller-Rutz.

— Großschmetterlinge v. Nordtirol, Hellweger. — Niederländische Lepidopt.,

Brants. — Lepidopt. von Frankreich, Schweiz und Belgien, Lueas. —

Dänemark, Faunen, Klöcker. — Atlas dänischer Tagfalter, Heide. —

Englische Heteroceren, häufige Arten, Stewart. — Indische Tagfalter,

Swinhoe. — Papilioniden u. Pierididen von Formosa, Heyne.

Monographien, Revisionen. Catocalinae, Monographie, Hampson

(3). — Catocalinae (Rest), Mominae, Phytometrinae, (Plusiinae) Hampson

(4). — Gerydinae, Übers. d. Arten u. Formen (zahlr. neue), Fruhstorfer (5).

— Tortrieidae, Revis. d. Gattungen, Meyriek (4). — Heliconiinae, monogr.,

Seitz (2). — Revis. d. neuseeländ. Pyralididen, Meyriek (7). — Mono-

graphie der palaearktischen Tortrieiden, 3. Lieferung (2. Unterfamilie Pha-

loniinae, Gattungen Lozopera- Argyroploce), Kennel. |

7. Heft

108 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Einzelne Gattungen: Hylesia Hbn., Dyar (2). — Morpho (Schluß),

Fruhstorfer (9). — Actinote, Jordan (3). — Euptoieta, Seitz (3). — Argynnis,

amerik. Arten, Lehmann. — Melitaea, amerik. Arten, Seitz (4). — Morpheis,

Polygonia, Seitz (5). — Phyciodes, Chlosyne, Microtia, Gnathotricha, Röber.

Einzelne Arten: Celerio hippophaes, Denso (1). — Celerio zygophylii,

Denso (3).

Technik, Sammelmethoden.

Sammeln von Puppen im Frühjahr, Skinner (4). — Lösen von Schmetter-

lingseiern von der Unterlage, Heinrich (2). — Praeparation von Klein-

schmetterlingen, Martini (6). — Sammeln und Praeparieren von Klein-

schmetterlingen, Müller-Rutz. — Präparation grüner Raupen, Jahn. —

Verfärbung von Faltern durch Cyankali, Diehm, Doebeli. — Sammeln von

Schmetterlingen in den Tropen, Ribbe (1). — Praktische Zuchtkästen,

Jonas. — Überwinterung von Puppen, Mitterberger (4). — Monatliche

Sammelanweisungen f. Microlepidopteren, Meixner. — Herstellung von

Abzügen von Schmetterlingsflügeln, Green (2). t

Entwieklung.

Phylogenie: Phylogenetische Bedeutung der Puppenzeichnung bei

Tagfaltern, Beziehungen zur Zeichnung der Imagines und der Raupen,

van Bemmelen (1, 2). — Betrachtungen über die Verwandtschaft und

das phylogenetische Alter von Smerinthus ocellata und Amorpha populi,

auf Grund der Ergebnisse von Bastardierungsversuchen, Dannenberg.

Keimzellenentwieklung: Bombyxz mori, Bau der embryonalen

Genitalanlage, verschiedenes Verhalten der $ und 2 Ausführungsgänge,

"Ishiwata. — Spermatogenese beim domestizierten und wilden Seiden-

spinner, Yatsu. — Verhalten der Geschlechtschromosome bei Lep. (Phrag-

matoecia fuliginosa), Seiler.

Embryonalentwieklung: Embryonalentwicklung von Bombyx mori

vom Beginn der Furchung bis zur Einstülpung von, Vorder- und Enddarm,

Rizzi. — Entwicklung des Praeoesophagalorgans der Tineiden,'Hufnagel.

Parthenogenese: bei Phthorimaea operculella, Pieard (3).

Copulation: Calamia lutosa, Rothke. — Entstehung und Zweck der

Legetasche beim 9 Apollofalter, Haude (2, 3). — Noctua zanthographa

x Characas graminis 2, Hodge. — Zygaena elegans n. sp., Burgeff (2). —

Hepialus pyrenaicus, Bethune-Baker (8). — Pyrausta aurata, Copul. u.

Übertr. d. Spermatophoren, Chapman (7). — Hepialus hecta (Liebesspiele),

Cockayne u. Jackson. — Cop. zwischen Dilina tiliae 2 und Hyloicus pinastri

d, Plueinski. — Macrothylacia rubi L., Schaefer.

Fruchtbarkeit: Lymantria dispar, Chapman (11). — Fruchtbarkeit

der Eier und Dauer der Kopulation bei Cecropia (kein Zusammenhang),

‘Rau u. Rau.

Eiablage: Eiablage der Tagfalter, Wetzig. — Hepialus pyrenaicus,

‘Bethune-Baker (8). — Pseudacraea eurytus hobleyi Neave,' Carpenter (2).

— Sesia tipuliformis, Clement. — Laphygma frugiperda S. u. A., Dew. —

Zygaena zuleima, Emmerich. — Coenonympha tiphon, Frohawk (4). —

Argynnis hecate, Frohawk (7). — Lycaena arion, Frohawk (10). — Mela-

nargia japygia suwarovius, Frohawk u. Rothschild. — Archips (Retinia)

Übersieht nach dem Stoff. 109

argyrospila Walk., Gill. — Archips argyrospila Walk., Gillette u. Weldon. —

Sanninoidea exitiosa Say, Colias philodice, Hyphantria cunea, Girault (1).

Ichthyura inclusa var. palla, Girault (5). — Carpocapsa pomonella, Jones u.

Davidson. — Nemeobius lucina, Hartwieg (2). — Agrotis jordani, Herminia

gigantea, Euchloris prasinaria, Arctia konewkai, Krüger (1). — Oramhus

confusellus, Psecadia flavianella, Raupen, Krone. — Tapinnstola concolor,

Kershaw (2). — Lymantria dispar (Beziehungen zwischen Kopulation und

Eiablage), Klatt. — Schistodepressaria nervosa Hw., Kleine (1). — Plutella

armoracia Busck, Marsh (1). — Pionea nebulalis Hb., Mitterberger (1). —

Calamia lutosa, Rothke. — Hesperia sylvanus, Eiablage, N. Ch. Roth-

schild (4). — Pionea forficalis L., Sacharov (3). — Cyaniris argiolus, legt

Eier an Lorbeer ab, Sladen (1). — Dendrolimus pinmi L. u. segregatus Butl.,

Vassiliev J. V.

Eier: Catocala zoe Behr. , aholiba Stkr., beutenmuelleri B. u. MceD.,

ophelia Edw., desdemona Edw., pura Hlst., aspasia Stkr., faustina Stkr.,

californica Edw., örene Behr, Barnes u. Me Dunnough (5). — Hepialus py-

renaicus, Bethune-Baker (8). — Pseudacraea eurytus hobleyi Neave, Carpenter

(2). — Acidalia incalcarata n. sp., Chretien (1). — Nola parvula n. sp., Chretien

(2). — Crambus austellus n. sp., Chretien (6). — Arsenaria vesceritalis n. SP.,

Chretien (7). — Zygaena zuleima, barbara, hilaris, Emmerich. — Coenonympha

tiphon, Frohawk (4). — Argynnis hecate, Frohawk (7). — Apocheima rachela

Hulst., Gibson (2). — Diyocampa rubicunda, Hyphantria cunea, Girault (1).

Ichthyura inclusa var. palla, Girault (5). — Agrotis collina B., Hoffmann (4).

— Pionea nebulalis Hb., Mitterberger (1). — Agrotis multifida Led., Riehter

(3). — Gnophos var. obfuscaria Stgr., E. Schmidt. — Brenthis Jrigga, Sheldon

(2). — COelerio euphorbiae deserticola Oberth., Stauder (3) p. 355. — Be-

schreibung der Eier von Leucania unipuncta, Todd.

Metamorphose. Catocala zoe Behr, aholiba Stkr., beutenmuelleri B.

u. Me D., ophelia Edw., desdemona Edw., pura Hlst., aspasia Stkr., faustina

Stkr., californica Edw., irene Behr, Barnes u. Me Dunnough (5) — Everes

comyntas Godt., amyntula Boisd., Bethune-Baker (3), — Heodes dorilis

(Puppe), Bethune-Baker (9). — Papaip:ma moeseri Bird, stenocelis Dyar,

Bird (2), — Apamea erepta ryensis, Bird (1). — Lachnoptera abbotti

Holl., Bryk (12). — Algerische Zygaena - Arten (Namen s. vorn), Bur-

geff (1). — Zygaena elegans n. sp., Burgeff (2). — Pseudacraea eurytus

hobleyi Neave, Carpenter (2). — Grapholitha leplastriana Curt, Gseconi. —

Euclea indetamina Boisd., Chittenden (1). — Metam. v. Eriopus floridensis

Giuen., Chittenden (2). — Cosmophila erosa Hb., Chittenden (3). — Hymenia

perspectalis Hb., Chittenden (4). — Huclea indetermina Boisd., Chittenden (5).

— Acidalia incalcarata n. sp., Chretien (1). — Nola parvula n. sp., Chretien

(2). — Caradrina halimin.sp., Chretien (3). — Crambus austellus n. sp., Chretien

(6). — Arsenaria vesceritalis n. sp., Chrötien (7). — Oeketicus townsendi

Cock., Coekerell. — Agrotis ypsilon, Coventry, Woodhouse u. Dutt. —

Lycaena bavius, Dioszeghi. — Metamorphosen und Biologie der palae-

arktischen Eupithecien, Dietze. — Lambesa staudinge:i, Zygaena zuleima,

barbara, hilaris, Emmerich. — Chelepteryx collesi, Fanning. — Coenonympha

tiphon, Frohawk (4). — Erebia epiphron, Frohawk (6). — Argynnis hecate,

Frohawk (7). — Hesperia linea, Larvenstadien und Puppe, Frohawk (3),

7. Heft

110 Insecta. Lepidoptera für 1913.

— Melanargia japygia subsp. suwarorius, Eiablage u. Larvenstadien, Frohawk

u. Rothschild. — Lycaena arion, Eiablage und Larven, Frohawk (10). —

Melasina energa Meyr., Fryer (3). — Heterogynis pennella Hb., Fuchs. —

Acidalia ochroleucata H.-S., Ei, Raupe, Puppe, Gärtner. — Apocheima

rachela Hulst., Ei, Raupe, Puppe, Gibson (2). — Archips ( Retinia) argyro-

spila Walk., Gill. — Archips argyrospila Walk., Gillette u. Weldon. —

Euchaetias egle Drury, Autographa brassicae Ril., Euptoieta claudia (Puppe),

Anisota senatoria Hbn., Basilarchia archippus Cr., Dryocampa rubicunda,

Hyphantria cunea, Girault (1). — Priono=ystus robiniae, Dauer des Ei-

stadiums, Girault (3). — Epargyreus tityrus, Raupe, Dauer d. Metem.,

Nadata gibbosa, Girault (3). — Adontea spinuloides var. leucosigma, Girault

(4). — Ichthyura inclusa var. palla, Girault (5). — Epicephala chalybacma

Meyr., Green. — Trochilium apiforme, Dauer des Larvenstadiums, W. H.

Harwood. — Myelois tetrinella, Hauder. — Larentia verberata Se., F. Hoff-

mann (3). — Agrotis collina B., F. Hoffmann (4). — Agrotis multifida,

F. Hoffmann (6). — Eublemma rubra Hamps., versicolora Walk., Catoblemma

sumbavensis Hamps., Jacobson. — Carpocapsa pomonella, Jones u. Davidson.

— Papilio machaon, Puppenruhe in Südalgier, Kathariner. — Tapinostola

concolor, Kershaw (2). — Kümmelmotte (Schistodepressaria nervosa Hw.),

Kleine (1). — Dendrolimus pini L., Kramlinger, Köhler u. Perneder. —

Lymantria krügeri Trti., Agrotis jordani Trti., Ei u. junge Raupe, Herminia

gigantea Trti. mit f. autumnalis Trti., Euchloris prasinaria Ev., Metam.,

Arctia konewkai Frr., Raupe, Krüger (1). — Earias clorana L., Kunze. —

Lygris pyropata, Lumma. — Plutella armoracia Busck., Marsh (1). —

Mamestra trifolii Rott., Marsh {2). — Elachista chrysodesmella Z., Martini

(4). — Metamorphosen portugiesischer Microlepidopteren, Mendes (1). —

Pionea nebulalis Hb., Mitterberger (1). — Polychrosis euphorbiana Frr.,

Mitterberger (2). — Phthorimaea operculella, Picard (1). — Cacoecia costana F.,

Picard (4). — Diparopsis castanea Hamps., Earias biplaga Walk., Chloridea

obsoleta Walk., Sylepta derogata F., Euproctis Iyonia Swinh., Diacrisia

maculosa Stoll, Prodenia litura F., Rhopalocampta forestan Cr., Cirphis

phaea Hamps., Calamistis fusca Hamps., Glyphodes ocellata Hamps., Kultur-

schädlinge in Nigeria, Peacock. — Grapta interrogationis F., Samia cecropia

L., Dauer des Puppenstadiums, Rau (1). — Fumea raiblensis Mn., Rebel (3).

— Teracolus daira Klug, Puppe, Richter (2). — Agrotis multifida Led.,

Richter (3). — Charazxes castor Cr., azota Hew., Rogers. — Saurita bipuncta

Hamps., Eurota strigiventris Guer., pieta H. S., Macrocneme lades Cr.,

Rothke. — Amicta murina mauretanica n. subsp., Larve. Rothschild (7),

p- 134. — Phycita coronatella, Rougemont. — Nordamerik. Catocala-Arten,

Smerinthus ophthalmicus u. zahlr. andere Arten, Beob. über Metam. u.

Lebensw., Rowley u. Berry. — Hadena gemmea Tr., Rüger (2). — Pionea

forficalis L., Sacharov (3). — Evergestis extimalis Sce., Sacharov (4). —

Larentia firmata Hb., Sälzl. — Gnophos var. obfuscaria (2. Generation),

Ei, Raupe, Puppe, Schmidt, E. — Oxytrypia orbiculosa Esp., Sehmidt, A. —

Drepana hybr. rebeli Stdfs., Ei u. Raupe, Schultz (1). — Ocinara signicosta

Strand, Norasuma kolga Druce, Epiphora bauhiniae Guer, Argema mimosae

Boisd., Anaphe infracta Walsh., panda Boisd., reticulata Walk., venata Butl.,

Hypsoides radama Cog., diego Coq., Epanaphe moloneyi Druce, Oecura

Übersicht nach dem Stoff. 111

goodi Holl., Borocera madagascariensis Boisd., Schultze (11). — Brenthis

frigga, Ei, Bemerkungen über Futterpflanzen u. Larven, Sheldon (2). —

Larve von Erebia embla, Sheldon (3). — Metamorphose von (emiostoma

laburnella, Sieh (4). — Larentia tempestaria H.-S., Spitz. — Melitaea didyma

deserticola Oberth., Stauder (3) p. 337. — Celerio ewphorbiae derserticola

Oberth., Stauder (3) p. 353. — C’ymotho& hesiodus Hew., iodutta Westw. (?),

Charazxes protoclea Feisth., castor Cr., Raupen. Strand (31) p. 124 u. 125,

126 u. 127. — Clania moddermanni Heyl. var. pictipennis n. var., Prolatoia

sjöstedti Auriv., Rhopalocampta forestan Cr., Spanisch-Guinea, Strand (4).

— Pachypasa bilinea Walk., Eier u. Puppe, Gonometa postica Walk., Raupe

u. Eier, Catalebada bimaculata n. sp., Kokon, Deutsch-Ostafrika, Strand (7).

— Papilio demodocus Esp., Raupe u. Puppe, Hippotion osiris Dalm., Puppe,

Acanthosphinz güßfeldti Dew., Raupe u. Puppe, Kamerun u. Spanisch-

Guinea, Strand (10). — Hypolycaena sp., Lycaenesthes grosei Auriv., Metam.,

Strand (22) p. 140 u. 141. — Acidalia muricata Hufn., Uffeln. — Hemileuca

maja Drury, Unzieker. — Phlyctaenodes sticticalis, Vassiliev, E. (3). —

Dendrolimus pini L. u. segregatus Butl., Vassiliev, J. V. — Schizura coneinna

S. u. A., Vosler (1). — Mamestra picta Harris, Vosler (3). — Pyrausta nubilalis

Hb., Vuillet (2). — Cupido baetica L., Vuillet (3). — Archips argyrospila

Walk., Weldon (2). — Bupalis piniarius L., Wolff.

Verpuppung: Phlyctaenodes sticticalis L., verschiedene Zeiten d. Ver-

puppung, Averin (8). — Chaerocampa celerio, Brewster. — Puppe und

Puppenhülle von Heodes dorilis, Bethune-Baker (9), Chapman (8). — Ver-

puppung von Agriades coridon, Chapman (9). — Phalaenoides (Agarista)

glyeine, Verpuppung, Campbell. — Pseudacraea eurytus hobleyi Neave,

Carpenter (2). — Archips argyrospila Walk., Verpuppung u. Dauer d.

Puppenruhe, Davidson. — Chelepteryx collesi, Fanning. — KEpicephala

chalybacma Meyr., Fleteher (4). — Euchaetias egle Drury, Malacosoma

americana F., Autographa brassicae Ril., Basilarchia archippus Cr., Girault (1).

— (Carpocapsa pomonella, Jones u. Davidson. — Eublemma rubra Hamps.,

versicolora Walk., Catoblemma sumbavensis Hamps., Jacobson. — Cossus

angrezi Bailey (?), Me Glashan. — Pionea nebulalis Hb., Mitterberger (1).

— „Einseifen“ der Schwärmerraupen vor der Verpuppung, Müller, E, —

Macrothylacia rubi L., Verpuppung im Herbst, Nordström. — Platyptilia

miantodactyla, N. Ch. Rothschild (3). ii

Zucht: Allgemeines über Zucht, Peyron. — Nichtschlüpfen von Eiern,

Neumann, Bauer. — Zucht exotischer Saturniiden, Hain. — Telea poly-

phemus, Klaue. — Caligula cachara, Loquay. — Attacus selene, Coscinia

cribrum, Smerinthus ocellata, Antheraea pernyi, Gauckler (2). — Antheraea

eucalypti Scott, Lüddemann. — Saturnia pyri, Brunner. — Saturnia pavonia,

Löffler, Guth. — Methode zur Eulenraupenzucht aus dem Ei, Sehultz (3).

— Cueullia Iychnitis, Dolton. — Agrotis lucipeta Schiff., Fritsch (6). —

Agrotis multifida Led., F. Hoffmann (6). — Acronycta alni L., Rüger (1)

p- 98 u. 99. — Coenocalpe vittata, Tyerman (2). — Dianthoecia proxima Hb.,

Stolze (1). — Hadena gemmea Tr., Stolze (2), Rüger (2). — Earias clorana L.,

Kunze. — Erebia ligia adyte, Selzer (1). — Pararge maera adrasta, Selzer (2).

Pararge aegeria var. egerides Stgr., Selzer (3). — Argynnis paphia var. 2

valesina, Dewitz (1). — Lycaeniden (kurze Notiz), Coolidge (1). — Neme-

7. Heit

112 Insecta. Lepidoptera für 1913.

obius lucina, Hartwieg: (2). — Pieris napi, A. M. Schmidt. — Parnassius

apollo, Aichele (1). — Papilio machaon, Bentall. — Papilio polytes L.,

Stammbaumzucht, Fryer (5). — Papilio dardanus Brown, Poulton (3),

Carpenter (3). — Bapta pictaria, Kabis. — Gnophos var. obfuscaria (2. Gene-

ration), Sehmidt, E. — Amphidasis betularia (tabellarische Zusammenstellung

von Zuchtergebnissen), Miller. — Acidalia ochroleucata H.-S., Gärtner. —

Acidalia muricata, Uffeln. — Larentia picata Hb., Gauckler (1). — Larentia

firmata Hb., Sälzl. — Larentia tempestaria H.-S., Spitz. — Larentia ruberata

Frr., Wüsthoff (2). — Smerinthus populi v. austauti, Roth. — Eriogaster

lanestris var. aavasaksae Teich., Frings (2). — Gastropacha quercifolia, Reich.

— @. populifolia, Eder. — Gastropacha populifolia ex ovo, Holzapfel. —

Pericallia matronula, Schleyer, Müller, A. — Pionea nebulalis Hb. (ex ovo),

Mitterberger (1). — Polychrosis euphorbiana Frr., Mitterberger (2). —

Cryptolechia flava Zell., von Kaffee gezüchtet, Busek (4). — Schistode-

pressaria nervosa (Kümmelmotte), Kleine (1).

Ungewöhnliches Schlüpfen, frühzeitiges und verspätetes

Auftreten: Proterogynie (Überliegen der $) bei Onethocampa pityocampa,

Lindner (2). — Selenia lunaria im Januar, Tarbat. — Pieris brassicae,

Raupen im Januar, Frohawk (2). — Eupithecia pumilata (?) im Januar,

Plum. — Plusia gamma u. Demas coryli im Januar, B. L. Williams (1). —

Ennomos erosaria, unregelmäßiges Schlüpfen der Eier, Colthrup (3). —

Entwicklung aus der Puppe geschälter Schmetterlinge (Saturnia spini,

Satyrus circe), Reinberger (3). — Pieris napi var. bryoniae im Sommer,

Main. — Pachnobia rubricana im November, Richards (1). — Cucullia

chamomillae (November), Mathew, Tyerman (1). — Nemeobius lucina

(Dezember), Benton (1), Kershaw (1). — Hemerophila abruptaria im BEE

Adkin (2). — Euchloö cardamines im Oktober, Neave.

Entwieklungshemmung: Späte oder unvollkommene Flügelent-

faltung bei Lithostege griseata, Cockayne. — Deilephila euphorbiae, stark

verzögerte Entwicklung eines geschlüpften Falters, Aufnahme von Flüssig-

keit unmittelbar nach dem Schlüpfen, Bandermann (6).

Überliegen: Eriogaster lanestris var. aavasaksae Teich., 2—4malige

Überwinterung, Frings (2). — Biston hirtarius, 3 Jahre in d. Puppe, Lawson.

Generationszahl: Cyaniris argiolus, unvollst. 3. Generation, Adkin

(6). — Antheraea pernyi, 2 Generationen in 6 Monaten, Bandermann (8).

— Stauropus fagi bei Berlin in 2 Gen., Blume. — Dritte (?) Gen. von Ce-

lastrina argiolus, Butterfield.. — Larentia picata Hb., 2 Generationen,

Gauckler (1). — Pachycnemia hippocastanaria Hb., Frühjahrsgeneration

bei Berlin, Hannemann. — Carpocapsa pomonella, Headlee. — Carpocapsa

pomonella in Californien, Jones u. Davidson. — Unvollst. 2. Generation von

Deilephila euphorbiae, Kilian. — Kümmelmotte (Schistodepressaria nervosa

Hw.), eine Gen., Kleine (1). — Plutella armoracia Busck, jährl. 4 Gen.,

Märsh (1). — Phthorimaea operculella, 6 Gen. in Südfrankreich, Picard (1).

— Dritte Generation von Drepana jalcataria L., Sehultz (2). — Cupido

baetica L., Generationszahl in Nordafrika, Vuillet (3).

Hybridation: Sekundäre Deilephila-Hybriden, Grosse (3), Arnold (2).

— Bisher erzielte Kreuzungen zwischen Smerinthus ocellata L. und Amorpha

populi L., atlantica u. austauti, Dannenberg. — Secundäre und tertiäre

Übersicht nach dem Stoff 113

Deilephila-Hybriden. Grosse (1). — Saturnia atlantica Luc. & x 8. pyri

Schiff. 9, Grosse (2). — Saturnia hybr. atlantpyri Niepelt (Sat. atlantica

Luc. & x Sat. pyri Schiff. 2), Grosse (2). — Taeniocampa stabilis View. &

x Taeniocampa gothica L. 2, Kautz (1). — Celerio-Hybriden, Denso (2).

Kunz. -— Kreuzungen zwischen Callimorpha var. italica und dominula,

Matthes. — Lymantria japonica $ x dispar 9, Unters. über gynandromorphe

Bastarde, Poppelbaum. — Drepana hybr. rebeli Stdfs. (curvatula Bkh. S

x /alcataria L. 9), Ei und Raupe, Copula bei Dr. hybr. rebeli Stdfs., Schultz

(1). — Deilephila hybr. kindervateri Kys. (euphorbiae 8 x galiv 9) aus in

der freien Natur gefundenen Raupen gezogen, Standfuss (3). —

Vererbung: Argynnis paphia var. 9 valesina, Verhalten der Nach-

kommenschaft in der Färbung, Dewitz (1). — Papilio polytes L., Verhalten

der polymorphen Formen bei Stammbaumzuchten, Fryer (5). — Vererbung

des Geschlechtspolymorphismus bei Papilioniden, Goldschmidt. — Vererbte

Tendenz zur Erzeugung rein weiblicher Nachkommenschaft bei Abrazxas

grossulariata infolge abnormer Chromosomenzahl, Doneaster. — Vererbungs-

fragen (dominante und recessive Färbungsmerkmale) bei Bombyx mori,

Toyama u. Mori. — Bombyzx mori, Blaringham. — Mendelsche Vererbungs-

faktoren bei Bombyx mori, Tanaka (2, 3); bei Eiern von Bombyx mori,

Toyama. — Bedeutung der Lepidopt. für die Behandlung der Vererbungs-

lehre im biologischen Unterricht, Hoffmann, L.

Anatomie und Morphologie.

Zellen und Gewebe: Blutzellen von Heterogynis penella Hb., Hollande.

— Versonsche Zelle (bei Bombyx mori, Prioritätsfrage, Verson. — Hoden-

entwicklung bei Lepidopt., histologische Verhältnisse, Versonsche Zelle,

Entstehung und Verhalten, Verlaine.

Sinnesorgane: Sinne und Sinnesorgane (Gefühl, Geruch, Gesicht)

der Raupen, Linstow (3). — Rüsselpapillen der Lepidopt., histolog. Bau u.

Sinnesorgane, Guyenot. — Bau des Duftapparates von Amauris niavius,

Eltringham (1). — Abdominale Duftorgane bei weiblichen Schmetterlingen,

Urbahn.

Darmkanal: Maxillentasche der Puppen der Plebeius-Gruppe (Ly-

caeniden), Chapman (9). — Praeoesophagalorgan (von problematischer Be-

deutung) der Tineiden, Hufnagel. — Ejektor der Faeces bei der Larve von

Hesperia sylvanus, Frohawk (5).

Äußere Morphologie, Integument und Hautgebilde: Ver-

gleichend morphol. Untersuchungen über den Bau der Kopfkapsel und der

Mundteile bei minierenden Tineidenlarven, Trägärdh. — Äußere Morphologie

der Raupenstadien von Libythea celtis, Chapman (10). — Puppenhülle von

Heodes dorilis, Chapman (8). — Untersuchungen über Schuppen bei Ly-

caeniden, Bethune - Baker (7). — Agriades thersites u. Polyommatus tcarus

vergl. bespr., Schuppen, & Copulationsorg., Chapman (2). — Unter-

suchungen an Agrotis- Arten über die haarartigen Flügelanhänge, ihre

Beziehungen zu den Schuppen und den Fransen des Flügelrandes, Petkoff.

— Metallflecken der Raupen von Antheraea pernyi u. yamamai, Struktur

und Zustandekommen (wahrscheinlich Reflexwirkung), Tanaka. — Über

Interferenz- und Pigmentfarben bei Schmetterlingen, Pietet (1).

Archiv für Naturgeschichte

3814. B.7. 8 7. Heft

114 Inseceta. Lepidoptera für 1913.

Stridulationsorgane: Bau des Schrillapparates bei d. Puppe von

Thecla quercus, Prell. — Bau des Stridulationsorgans bei Lymantria monacha

d, Krüger.

Seeundäre Sexualcharaktere: Unabhängigkeit secundärer Sexual-

charaktere (Fühler) von den Gonaden, keine Beeinflussung durch trans-

plantierte fremdgeschlechtliche Keimdrüsen, Kope® (2). — Flügellosigkeit

bei @ Schmetterlingen, Chapman (4—6), Hudson (2, 4), Porritt (1, 2), Wood

(1, 2).

Genitalorgane: Annlasrın im Bau der Hoden bei Lepilank u. Tri-

chopt., Cholodkowsky.

Copulationsorgane: Bau und Übertragungsweise der Spermato-

phoren bei Pyrausta aurata, Chapman (7). — PBegattungstasche bei

Kailasius romanovi Gr. Gr., Bryk (23); bei Parnassius apollo, Haude

(2, 3). — d und 2 Copulationsorgane von Leptocircus curius F.,

van Eecke (2). — Gandaca harina Horsf. n. var. gilva, $ Copulations-

org., van Eecke (3). — Kopulationsapparat von Hwydroecia nictitans,

Petersen. — Genitalapparat von Phalacropteryx praecellens 3, Zykoff. —

Bau der $ Copulationsorgane von Melitaea didyma O., ala Stgr., saxatılis

Chr., phoebe Knoch., cinxia L., arduinna Esp., minerva Stgr., arcesia Brehm.,

dietynna Esp., aurelia Nick., athalia Rott., britomartis Assm., plotina Brehm.,

alatauica Stgr. als Hilfsmittel zur anatomischen Begründung der Arten,

Suschkin. — $ Copulationsorgane: Chilades galba Led., phiala Gr. Gr.,

Bethune-Baker (5). — Plebeius aegagrus Chr., jaloka Moore, pherecydes

Gr. Gr., pheretiades Ev., orbitulus, Bethune-Baker (6). — Melitaea didyma

O. u. ala Stgr., Zerny (1). — Erebia ocnus Ev., sibo Alph. u. var. mongolica

Ersch., Zerny (2).

Abnormitäten, Monstrositäten: Telea polyphemus, asymmetrisch

gebildete Raupe (wahrscheinlich mit Parasiten behaftet), Girault (3). —

Samia cecropia u. californica, abnorme Flügelbildung, Rau u. Hosenfelt.

— Fühlerhypertrophie bei Lymantria dispar 2 x japonica 3, Lindner (1).

— Abnorme Vorderflügelform (,„Heteropterismus‘‘) bei Parnassius mne-

mosyne L., Bryk (4), p. 23. — Geäderabnormitäten bei Parnassius, Bryk (9).

— Pathologische Geäder-Aberrationen (,peroneure Ab.‘), Reiff (2). —

Chrysophanus hippothoe, Flügelabnormitäten in Verbindung mit abändernder

Zeichnung, Gremminger. — Dendrolimus pini L., einzelne Abnormitäten,

Kramlinger, Köhler u. Perneder. — Lasiocampa quercus sicula, abnorm

kleiner Falter aus verletzter Raupe, Heinrich (1); Bau des Kokons, Schulze.

Experimentelle Morphologie, Regeneration: Regenerations-

vermögen bei Raupen von Lymantria dispar, Fühler, Augen, Mundteile,

Hautwarzen und (negativ) Keimdrüsen, Kope® (1). — Lymantria dispar,

Regeneration der Beine bei d. Raupe, Chapman (14). — Künstliche Er-

zeugung von Mißbildungen bei Lepidopt. durch Druckwirkung auf Puppen,

Christeller.

Physiologie.

Über Treibzuchten unter Anwendung von grünem (und violettem) Licht

Sterzenbach. — Untersuchungen über optische und Pigmentfarben bei

Schmetterlingen, Pietet. — Über sogen. aerostatische Haare bei Raupen

(Giftwirkung), Riley. — Einwirkung verschiedener Reagentien auf Entwick-

Übersicht nach dem Stoff. 115

lung. Verwandlung und Fortpflanzung bei Bombyzmori, Cavazza. — Chronische

Einwirkung von Blausäure auf Raupen, verhindert bezw. beeinträchtigt

den Oxydationsprozess im Körper, Dewitz (3). — Einwirkung der äußeren

Umgebung auf die Färbung der Schmetterlingspuppen, Menzel.

Variabilität, Dimorphismus, Polymorphismus, Hybridation,

Hermaphroditismus.

Variabilität: Ursachen der Variabilität bei Tagfaltern, Pietet (2). —

Vorkommen gelber Stücke von Pieris brassicae, Bandermann (11), Frohawk

(9). — Deilephila-Arten, Bandermann (2). — Everes comyntas Godt., amyntula

Boisd., Bethune-Baker (3). — Arctia caja L. u. A. hebe L., Diemer. —

Actias maenas Doubld., van Eecke (1). — Vanessa urticae, Fritsch (2). —

Pyrameis atalanta, Fritsch (4). — Coscinia cribrum, Gauckler (2). — Acalla

ferrugana Tr., Hauder (p. 82—84). — Hesperia carthami Hk., Hilgert.

Dendrolimus pini L., Kramlinger, Köhler u. Perneder. — Epinephele tithonus,

Sardinien, individuelle Variabilität, Krausse (2). — Larentia pupillata,

Osthelder (2). — Mimas tiliae, Färbungsformen, Reinberger (1). — Arctia

caja, Variabilität u. Beziehungen zu verw. Arten, Smolian. — Teracolus

daira, Celerio euphorbiae deserticola, Stauder (3). — Agriades thersites,

Formen des Rhonetales, Warren (1). — Colias aurora Esp., Warnecke (2).

Mutation: Zrebia ligea adyte aus Lappland, Pararge maera adrasta

von Zermatt, durch Zucht in Hamburg in die typischen Formen umge-

wandelt, Selzer (1, 2). — Aglia tau mut. fere-nigra Th. Mg., Auftreten bei

der Zucht, Standfuss (1). — Parnassius apollo L., Bryk (27). — Notoreas

synelinalis Huds., Neu-Seeland, kurz geflügelte Form, Philpott (3).

Jahreszeitformen: Zweite Generation (?) von Euchloe fallowi (f.

lueida n. f.), Algier, Sheljuzhko (3). — Erste Generation von Gracilaria

fidella Beutti (f. perfidella n. f.), Rebel (1). — Teracolus daira, Formen,

Stauder (3). — Saisondimorphismus bei Boarmia crepuscularia, Metrocampa

margaritata, Wize.

Melanismus: Cymatophora or F., melanist. Formen des Niederelb-

gebietes, Warnecke (1), — Zusammenhang zwischen Melanismus und

feuchtem Klima, Hudson (1). — Häufiges Auftreten von Melanismus in

Nordwest-Frankreich, Smits (2). — Melanismus bei Oucullia artemisiae,

Stichel (2). — Acidalia virgularia, Baumann.

Sexualdimorphismus: Antigenetische (dimorphe), nearktische Tag-

falter, Skinner (1). — Dimorphe Acraea-Arten mit übereinstimmenden

Larven und Puppen, Carpenter (1). — Färbungs-Dimorphismus, Ursachen

und Entwicklung, Standfuss (2).

Polymorphismus: Pseudacraes eurytus, Poulton (1), — Papilio

dardanus, Carpenter (3), Poulton (1). — Papilio polytes L., Verhältnis der

polymorphen Formen bei Stammbaumzuchten, Fryer (5). — Vererbung

des Geschlechtspolymorphismus bei Papilioniden, Goldsehmidt.

Hermaphroditismus: Unters. über gynandromorphe Bastarde von

Lymantria japonica 38 x dispar 9, Flügelzeichnung, äußere morphol.

Merkmale, Bau der Genitalorgane, Poppelbaum. — Euchlo@ cardamines,

Keller. — Zwitter von Orgyia antiqua (bloße Beschreibung), Albrecht. —

Zwitter von Malacosoma castrensis L., kurze Beschreibung, Ruhmann (2).

gr 7. Heit

116 Inseeta. Lepidoptera für 1912.

— Zwitter von Arctia festiva, Rangnow; von Papilio Iycophron, Litike. —

Terias brenda Doubld. Hew. echter Hermaphrodit, Strand (10) p. 21. —

Parnassius delius Esp., Hold. — Dendrolimus pini L., Kramlinger, Köhler

u. Perneder. — Acidalia virgularia, nicht ganz sicherer Fall, Baeot.

Lebensweise, biologische Beziehungen, Schutzeinrichtungen.

Lebensweise: Biologische Betrachtungen über Parnassius apollo,

Schlüpfen und biologisches Verhalten der Raupen, Aichele (1). — Trachea

(Hadena) basilinea Schiff., Pyrausta nubilalis Hb., Averin (6). — Everes

comyntas Godt., amyntula Boisd., Bethune-Baker (3). — Acidalia virgularia,

Baumann. — Pararge megaera, Betts. — Castnia daedalus Cr. (Kokospalmen-

schädling), Bodkin (6). — Laphygma frugiperda S. u. A., Bodkin (2, 5). — Nym-

phulanympheata an Potamogeton natans, Brüning. — Lebensweise algerischer

Zygaena-Arten (Namen s. vorn), Burgeff (1). — Zygaena elegans n. sp., Bur-

geff (2). — Marmara fulgidella Clem., Larve miniert unter der Rinde junger

Eichenpflanzen, Busck (2). — Pseudacraea eurytus hobleyi Neave, Lebensw. d.

Raupen, Carpenter (2). — Grapholitha leplastriana Curt., Ceeconi. — Carpo-

capsa pomonella L., Chase, Miestinger, Nikitin. — Euclea indetermina Boisd.,

Chittenden (1). — Eriopus floridensis Guen., Chittenden (2). — Cosmophila

erosa Hb., Chittenden (3). — Hymenia perspectalis Hb., Chittenden (4). —

Euclea indetermina Boisd., Chittenden (5). — Sesia tipuliformis, Clement.

— Agrotis ypsilon, Coventry, Woodhouse u. Dutt. — Depressaria pulcher-

rimella Stt., applana F., ciliella Stt., de Crombrugghe de Piequendaele (1). —

Depressaria pulcherrimella Stt., Coleophora ahenella Heinem., Nepticula gei

Wocke, atricollis Stt., de Crombrugghe de Piequendaele (2). — Coleophora

vaceiniella H.-Sch., de Crombrugghe de Piequendaele (3). — Biologie der palä-

arkt. Eupithecien, Dietze. — Gelechia gossypiella, Dudgeon. — Melasina energa

Meyr., Lebensweise d. Raupe, Fryer (3). — Archips (Retinia) argyrospia

Walk., Gill. — Euchaetias egle Drury, Autographa brassicae Ril., Anisota

senatoria Ril., Girault (1). — Nonagria geminipuncta u. verw. Arten, Guerin

(1). — Biologien deutscher Schmetterlinge, 3. Serie (10 Tafeln), Ihle. —

Carpocapsa pomonella in Californien, Jones u. Davidson. — Tapinostola

concolor, biologisches Verhalten der Larven, Kershaw (2). — Biologie und

Entwicklung der Kümmelmotte (Schistodepressaria nervosa Hw.), Lebens-

und Generationsdauer, Eiablage, Schaden etc. (Einzelheiten s. vorn), Kleine

(1). — Castnia sp., Larve Bromeliaceenbewohner in Costa Rica, Knab. —

Cheimatobia brumata L., Lienhart. — Plutella armoracia Busck, Marsh (1).

— Mamestra trifolii Rott., Marsh (2). — Elachista subocellea Stph., Lebens-

weise und Mine der Raupe, Martini (2). — Elachista chrysodesmella Z., Lebens-

weise ete., Martini (4). — Lebensweise der Raupe und Puppe von Prays

curtisellus Don, ab. rusticus Hw., Martini (3), Chapman (1). — Orneodes hexa-

dactylus, Lebensweise der Raupe, Meyer. — Pionea nebulalis Hb., Mitter-

berger (1). — Polychrosis euphorbiana, Lebensweise der Raupe und Puppe,

Mitterberger (2). — Hyponomeuta malinellus Zell., Mokrzecki (1). — Phlyc-

taenodes sticticalis, Mokrzecki (2). — Diparopsis castanea« Hamps., Earias

biplaga Walk., Chhloridea obsoleta Walk., Sylepta derogata F., Euproctis hyonia

Swinh., Diacrisia maculosa Stoll, Prodenia litura F., Rhopalocampta forestan

Cr., Cirphis phaea Hamps., Calamistis fusca Hamps., Glyphodes ocellata

Übersicht nach dem Stoff. 117

Hamps., Kulturschädlinge in Nigeria, Peacoek. — Notoreas synclinalis

Huds., Neu-Seeland, Philpott (3). — Phthorimaea operculella, Picard. —

Cacoecia costana F., Dalmasso (2), Picard (4). — Biologische Bemerkungen

über Plusia macrogramma Ev. und parilis Hb., Rangnow. — Hadena gemmea

Tr., Rüger (2). — Phlytaenodes sticticalis, Evergestis extimalis, Sacharov (1).

— Pionea forficalis L., Sacharov (3). — Evergestis extimalis Sc., Sacharov (4).

— Feltia (Agrotis) exclamationis L., Euxoa (Agrotis) segetum Schiff., Sacharov

(5). — Lymantria dispar, biol. Beob. in Rußland, Sehalvinsky. — Pericallia

matronula, Lebensweise der Falter, Schleyer. — Ocinara nigricosta Strand,

Norasuma kolga Druce, Epiphora bauhiniae Gu£ör., Argema mimosae Boisd.,

Anaphe infracta Walsh., panda Walk., reticulata Walk., venata Butl., Hyp-

soides radama Coq., diego Coq., Epanaphe moloneyi Druce, Oecura goodi

Holl., Borocera madagascariensis Boisd., Schultze (11). — Heterogynis pennella

Hb., Lebensweise und Flugzeit der Falter, Lebensweise der Raupe, Fuchs,

'Spuler (2). — Epicnaptera ilicifolia L., Srdinko (1). — Phalacropteryx

praecellens, biologisches Verhalten der Raupe, Stauder (2). — Melitaea didyma

deserticola Oberth., Lebensw. d. Raupe, Stauder (3) p. 337. — Diapalpus

congregarius Strand, Lebensw. d. Raupen, Strand (12). — Lymantria mo-

nacha L., Stubenrauch. — Amicta lutea Stgr., Trautmann (1). — Goriyna

ochracea Hb., Tsehaen. — Phlyctaenodes sticticalis, Vassiliev, E. (3). —

Dendrolimus pini L. u. segregatus Butl., Vassiliev, J. V. — Grapta J-album,

biolog. Notiz, Venables. — Schizura concinna 8. u. A., Vosler (1). — Mamestra

picta Harris, Vosler (3). — Euproctis chrysorrhoea, Vuillet (1). — Pyrausta

nubilalis Hb., Vuillet (2). — Cupido baetica L., Vuillet (3). — Pseudao-

dipsas myrmecophila n. sp., Austral., Waterhouse u. Lyell. — Archips

argyrospila Walk., Weldon (2), — Diatraea saccharalis F., lineolata

Walk., canella Hamps., Castnia licus F., Woleott. — Bupalus piniarvus

L., Wolff.

Nahrung: Trinken bei Tagfaltern, Turner (2); bei EHuvanessa antiopa,

Whittle. — Tortrix pronubana an Efeu, Adkin (1); an Geranium, Claxton (1),

Lowe (2). — Tinea pallescentella, frißt Haare und Felle, Adkin (3). — Raupen

an Pyrameis cardui an Eryngium (campestre ?), Chapman (2). — Fraß von

Brahmaea japonica, Hensel. — Nahrungspflanzen von Papilio agavus,

Caligo eurylochus, Thysania agrippina. Hopp (2). — Über fleichfressende

Raupen, Linstow (4). — Über Nahrungspflanzen der deutschen Pterophoriden-

Raupen, Mitterberger (5). — Phthorimaea operculella, zahlr. Nahrungspflanzen,

Picard (1). — Thera variata u. obeliscata an. Fichte, Raven. — COharaxes

castor Cr., Raupe an Afzelia caunzensis, Brit.-Ostafrika, Rogers. — Nahrungs-

pflanzen russischer Sesia-Arten, N. Ch. Rothschild (2). — Platyptilia mian-

todactyla, N. Ch. Rothschild (3). — Cacoecia costana F., Nahrungspflanzen,

Picard (4). — Phlyctaenodes sticticalis, Nahrungspflanzen (in Rußland),

Sacharov (1). — Über Wechsel von Nahrungspflanzen bei Celerio-Raupen,

Goeschen u. Schulze (3); die Raupen an Polygonum, Stichel (1). —

Gortyna ochracea Hb., Nahrungspflanzen, Tsehaen. — Raupen von Spilosoma

lubricipeda an Begonia und Geranium, Turner (3). — Schizura concinna >.

u. A., Nahrungspflanzen, Vosler (1). — Archips argyrospila Walk., Weldon(2;.

Kannibalismus: Spiosoma lubricipeda, Raupe, Stauder (6), —

Callimorpha hera, Mordraupe, Fritzsche. — Agrotis fimbria, Hiller.

7. Heft

118 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Blattminierer: Finnländische Blattminierer (nicht abgeschlossen),

Linnaniemi. — Über blattminierende Tineiden (Lithocolletis, Nepticula)

Träghärdh (2).

Blütenbesuch: Schmetterlinge an den Haken der Blütenstände von

Kletten gefangen, Künkel d’Hereulais. — Beobachtungen über Blütenbesuch

der Schmetterlinge in d. Umgebung von Algier, Holl.

Copulation: Beobachtung über die Copulation bei Hopiilli hecta,

Cockayne (2).

Duftapparate: Biologische Bedeutung angenehmer und abstoßender

Gerüche bei Duftschuppen, Dixey (2). — Duftflecke der Pierididen, Dixey (3).

Stridulationstöne: Lymantria monacha d, Krüger, P. — Thecla

quercus, Prell. — Carea biviata, Bryk (25).

Flügellosigkeit: Biologischer Erklärungsversuch für die Flügellosigkeit

weiblicher Schmetterlinge mit winterlicher Fortpflanzungsperiode (Er-

klärung der Flügellosigkeit durch Nichtgebrauch), Chapman (4—6), Hudson

(2), Porritt (1, 2), Wood (1, 2).

Ruhestellung: Pyrameis cardui, Colias edusa, Pieris napi, Colthrup (2).

Schutzeinrichtungen: Eublemma rubra Hamps., versicolora Walk.,

Catoblemma sumbavensis Hamps., bei Cocciden lebend, Schutzeinrichtung

(Schild), Jacobson. — Wirkung des Drüsenhaare von T’haumetopoea pro-

cessionea, Hamann. — Nesselnde Raupen, Coutiere.

Scehutzfärbung: Colthrup (1), Weiß. — Erklärung der grünen und

braunen Färbung der Puppen von Papilio polytes L. Fryer (2). — An-

passungsfärbung bei (haupts. indo-australischer) Schädlingen an Zucker-

rohr, Mais, Sorghum, Bambus, de Joannis.

Convergenzfärbung: Ähnliche Färbung der Unterseite bei Melitaea-

und paläarkt. Hesperia-Arten, Poulton (4).

Mimikry: Mimikry und geogr. Verbr.; Vorkommen ähnlich oder gleich-

gefärbter Arten in versch. Gebieten, Dixey. — Bei nordamerikanischen

Tagfaltern, Skinner (7). — Nordamerikanische Danaidinen, Haskin. —

Mimikry bei südamerikanischen Faltern, Kaye (3). — Bei brasilianischen

Papilio-Arten, Wilson. — Südamerikanische Syntomididen und Hymeno-

pteren, Kaye (1). — Bei Erebien (fraglich), Chapman (3). — Zygaena

hilaris (Raupe), Emmerich. — Declana glacialis, Neuseeland, soll Metacrias-

Arten nachahmen, Philpett (2). — Mimikry bei Seidenspinnern, Fawzett.

— Mimetische Beziehung zwischen Massaga monteironis Butl. (Agarist.)

u. Pyrrhochaleia iphis Dr. (Hesper.), Gaye. — Mimikry bei Alaena picata

Sharpe (Afrika, Lycaen.), Rogers ‘3).

Höhlehbewohner: Lepidopt. der katalonischen Höhlen, Demaison.

Wanderungen: Gelegentliche Wanderung infolge außergewöhnlicher

Trockenheit als Verbreitungsfaktor, Rogers (2). — Wandernde Schmetter-

lınge, Stephan.

Versehleppung: Verschleppung flügelloser 2 in der Copula, Porritt

(1, 2), Stenton. — Lymantria dispar, Arten der Verschleppung, Burgess.

— Parapodia sinaica, in Marseille und Biskra eingeschleppt, Cotte.

Massenflug: Allgem., Linstow (5). — Pyrameis cardui, Frühjahrs-

Massenflug bei Mentone, Sheldon (4). — Massenwanderungen der Raupen

Übersicht nach dem Stoff. 119

von Lymantria dispar in Dalmatien, Stauder (2). — Massenflug von Lycaena

arcas und euphemus bei Hallea. S., Bandermann (5). — Eugonia ‚alifornica,

Massenauftreten in Washington, Idaho u. Brit. Columbien, Yothers. —

Aletia (Alabama) argillacea in. Illinois, Westeott. — Protoparce conwolvuli,

Massenauftreten in Ost-Sumatra, Skell. — Dendrolimus pini L., Massenautf-

treten bei Wiener Neustadt, Kramlinger, Köhler u. Perneder. — Barathra

brassicae L., Massenauftreten in Rußland, Valch (4). — Malacosoma (Olisio-

campa) americana, Massenauftreten in Connecticut, Britton (3). — Massen-

wanderung von Hypogymna morio-Raupen, Neustetter (2).

Soziale Instinkte: Bildung des Gespinstes von Hyponomeuta evo-

nymella, Szymanski. — Diapalpus congregarius Strand, Deutsch-Ostafrika,

Gesellschaftsspinner, Strand (12).

Blattlausgäste: Blastobasis lecaniella n. sp., Brit.-Guiana, Raupe

bei Lecanium u. Ceroplastes, Busck (4).

Ameisengäste: Myrmecophile australische Lycaenidenraupen, Water-

house (2). — Pseudodipsas myrmecophila n. sp., Austral., Waterhouse

u. Lyell.

Anlockung durch Licht: Lichtfang, Reiff (3), Hoffmann (1), Friese.

— Liste am Licht gefangener deutscher Arten, Walther. — Prozentuales

Verhältnis der bei Lichtfang erbeuteten Weibchen, Dewitz (2). — Liste am

Licht gefangener englischer Arten, Fisher. —

Witterungseinflüsse: Schädlicher Einfluß kalter und nasser Sommer-

witterung auf COlysia ambiguella, Oheimatobia brumata, Hyponomeuta spec.,

Blais. — Dauernd nasse Witterung als Ursache des Zurücktretens sonst

häufiger Falterarten (in England), Aplin. — Beobachtung über Wärme-

bedürfnis bei Tagfaltern, Fritsch (6).

Lebensdauer: Gezüchtete Mycalesis, leben 6 Wochen, Ormiston.

Entwieklungsdauer: Carpocapsa pomonella, Headlee.

Zeitliches Auftreten, Flugzeiten: Erscheinen im Frühjahr:

Beob. über verschiedene Arten in Texas, Girault (2). — Frühzeitiges Er-

scheinen einiger Lepidopt., Neustetter (2). — Larentia picata Hb., Flugzeit,

Meyer. — Aplecta advena, zeitliches Vorkommen der Larve, Rippon. —

Pyrameis atalanta im ersten Frühjahr, Bandermann (3), Wucherpfennig;

im Spätherbst, Märker.

Lebenszähigkeit: Agrotis-Raupe, welche zweiwöchiges Einfrieren

im Eis ohne Schaden übersteht, Kleine (2).

Überwinterung: Überwinterung, Allg., Gillmer (1). — Pietet (3, 4);

von Puppen, Reinberger (2). — Überwinterung von Exoten-Puppen, Brandt.

Pyrameis atalanta, Bandermann (3, 9—11, 13), Biddle, Bolam (1), Frohawk

(1), Carter (2). — Keine Überwinterung der Puppe, Wucherpfennig, Hechler.

— Colias edusa F., Schmidt, Stauder (1). — Kümmelmotte (Schistodepressaria

nervosa Hw.), Kleine (1). — Larentia picata Hb. (Puppe), H. Meyer. —

Larven von Pieris brassicae im Januar, Frohawk (2). — Pieris rapae über-

wintert in Dalmatien als Raupe (4. Generation), Stauder (4). — P. atalanta

überwintert als Falter und als Puppe, Bandermann (10). — Argynnis paphia

var. 2 valesina, Überwinterung als junge Raupe, Dewitz (1). — Larentia

formata Hb., überwintert als Raupe, Sälzl. — Carpocapsa pomonella in Cali-

7. Heft

120 Insecta. Lepidoptera für 1913.

fornien, Jones u. Davidson. — Archips (Retinia) argyrospila in den Ver.

Staaten, Gill. — Pyrameis atalanta, überwintert als Puppe, Selzer (3); als

Imago, Solle, Warnecke (4).

Experimentelle Biologie: Temperaturexperimente: Tempera-

turversuche, Thill.— Kälte- u.Wärmezuchten von Arctia villica und caja, Calli-

morpha dominula, Pieris brassicae, Vanessa io und urticae, Wolff. (Nichts wesent-

lich Neues. Einzelheiten s. vorn.) — Wirkung stark gesteigerter Sonnenwärme,

H. Meyer (2). — Anwendung von Wärme- u. Kältezuchten, Futterwechselver-

suche ete. für den biologischen Schulunterricht, L. Hoffmann. — Experimen-

telle Untersuchungen über Überwinterung, Pietet (4). — Beziehungen zwischen

Kopulation. und Eiablage bei Lymantria dispar, Klatt. — Einwirkung hoher

Temperaturen auf d. Eier von Ephestia kühniella Zell. u. verw. Arten,

Durrant u. Beveridge, Me Naught. — Einwirkung von Hitze auf Winter-

puppen der Traubenwickler, Picard (2). — Winterzucht von Pentarthron

(Oophthora) semblidis mit Hülfe d. Eier von Phalera bucephala u. bucephaloides,

Portschinsky (1). — Verwendung derselben Art zur Bekämpfung von Car-

pocapsa pomonella, Radetzky (2). — Versuche zur künstlichen Infektion

von Euxoa segetum mit ihren Schmarotzern, Pospielov (2). — Experimentelle

Untersuchungen über die Entwicklungsfähigkeit von Sturmia scutellata R. D.

in verschiedenen Wirtsarten (teilweise negativ), Thompson. — Versuche mit

Caleiumarsenat und Pariser Grün als Mittel gegen Carpocapsa pomonella

u. Hyponomeuta malinellus (nur bei d. letzteren wirksam), Ryschkow. —

Untersuchungen über Verwendbarkeit von Mineralverbindungen gegen

schädliche Insekten zum Ersatz der gefährlichen Arsenverbindungen

(Bleichromat als Magengift besonders wirksam), Maxwell-Lefroy u. Finlow.

— Versuche mit Zinkarsenit als Vertilgungsmittel, Laboratoriumsvers. an

Mamestra picta, Freilandversuche an Vanessa antiopa, Schoene (1). —

Einfluß von Temperatur und Feuchtigkeit bei Anwendung von Cyanwasser-

stoff als Bekämpfungsmittel (Euproctis chrysorrhoea), Schoene (2). —

Versuche mit Nikotin als Darmgift bei Raupen, Schwartz. — Versuche über

Brauchbarkeit von Metallverbindungen zur Bekämpfung von Phthorimaea

operculella (wesentlich negativ), Stoward. — Untersuchungen über den

Einfluß mechanischer Reize auf die Entwicklung der Eier von Bombyx mori

(negativ), Quajat (1). — Einwirkung elektrischer Reize während der ver-

schiedenen Phasen der Entwicklung bei Bombyx mori, Quajat u. Tomaselli.

Krankheiten, Feinde, Schmarotzer.

Krankheiten: Allgemeines über Polyederkrankheiten, Escherich (1).

— Polyederkrankheit der Nonnenraupe, Erzüchtung und Verbreitung,

Schouppe. — ‚„Wilt disease‘ bei Raupen von Lymantria dispar, experiment.

Unters., Glaser u. Chapman; bei anderen Arten (Colias, Heliothis), Lounsbury,

Reiff (4), Escherich (2). — Coccobazillen (versch. Arten) als Krankheits-

erreger bei Raupen, Paillot (2), Pieard u. Blane (2). — Coccobacillus cajae,

verursacht Septikämie bei Raupen von Arctia caja u. a. Arten, Picard u

Blane (1). — Sporotrichum als Krankheitserreger bei Arctia caja, Pastre.

— Krankheiten der Raupen von Arctia caja, Pieard (5, 7). — Nosema bom-

byeis bei Phthorimaea operculella, Pieard (1). — Krankheiten bei Cochylis

u. Eudemis, Picard (2). — Coccobazillen als Krankheitserreger bei Bombyxz

Übersicht nach dem Stoff. 123

mori, Cochylis u. Eudemis, Chatton. — Entomophthora aulicae, pathogen bei

Euproctis chrysorrhoea, Vuillet. — Mitteilung über eine bei der Zucht von

Deilephila galii wahrscheinlich infolge nassen Wetters aufgetretene Massen-

erkrankung, Bandermann (1).

Feinde: Beobachtungen über Schmetterlinge fressende Vögel (selten),

Manders (1), Ratiray (2). — Uietheisa pulchella, von Schwalben verfolgt,

Hopp (1). — Angriffe von Vögeln auf Schmetterlinge bezweifelt, Selous. —

Meisen als Schädlingsvertilger in Obstgärten, haupts. von Cheimatobia

brumata, Zschokke. — Vögel als Feinde des grauen Lärchenwicklers (Gra-

pholitha diniana), Fuchs. — Vögel und Raubfliegen als Feinde von Tag-

faltern in Ceylon, Fryer (4). — Schmetterlingseier im Magen eines Zaun-

königs (Queensland), Girault (6). — Vögel als Feinde von Castnia lieus F.,

Bodkin (4). — Neuseeländische Spinne (Epeira corrugatum) überwältigt

große Hepialiden (Porina umbraculata), W. W. Smith. — Schmetterlinge

fangende Libellen (Ceylon), Green (3). — Feinde von Lymantria dispar L.,

Barsacg; von Euproctis chrysorrhoea, Vuillet (1). — Ameisen als Feinde

von Galleria mellonella (in Texas), Paddock. — Calosoma sycophanta zur

Vertilgung von Raupen in Californien eingeführt, H. S. Smith. — Vanessa io,

durch Wespe angegriffen, Jenkinson.

Verstümmelungen: bei Faltern, Poulton (2).

Schmarotzer: (S. auch unter „Experimentelle Biologie‘“.)

Schlupfwespen aus entwickelten Faltern, Kilian. — Schmarotzerinsekten

bei Lepidopteren: Parasitische Dipteren bei Lymantria monacha, Tölg. —

Lymantria dispar L., Barsaeg. — Euproctis chrysorrhoea, Allgem., Tothill,

Vuillet (1). — Dendrolimus pini L., Kramlinger, Köhler u. Perneder. —

Euxoa (Agrotis) segetum, Sopotzky. — Agrotis segetum Schiff. u, exclama-

tionis L., Sacharow (5). — Mamestra picta Harris, Vosler (3). — Winthemia

quadripustulata F., Parasit von Laphygma frugiperda, Walton. — Parasiten

von Hygrochroa syringaria, Lyle (2). — Schmarotzer von Zuckerrohrschäd-

lingen in Porto Rico, van Dine (1, 2). — Eiparasiten von Diatraea saccharalis,

Bodkin (3, 4. — Schmarotzer von Diatraea saccharalis F. u. grandiosella

Dyar (Mexiko), Urieh. — Diatraea saccharalis F., lineolata Walk., canella

Hamps., Castnia licus F., Woleott. — Diatraea saccharalis u. Carpocapsa

pomonella, Girault (7). — Galleria mellonella (in Texas), Paddock. — Phlyc-

taenodes sticticalis, Sacharov (1). — Pyrausta nubilalis Hb., Vuillet (2). —

Schmarotzer der Traubenwickler, Feytaud, Marchal (1), Pailllot (3), Picard

(2), Vezin u. Gaumont, Vinet; pflanzliche Schmarotzer, Fron. — Nemorilla

varia als Schmarotzer von Cacoecia costana F., Pieard (4). — Schmarotzer

von Cacoecia costana F., Dalmasso (2). — Grapholitha leplastriana, Cecconi,

von Grapholitha diniana (grauer Lärchenwickler), Fuchs. — Eiparasiten

von Datana integerrima, Russell. — Sparganothis pilleriana, Sieard. —

Pentarthron (Oophthora) semblidis Aur., greift die Eier von Phalera-Arten

an, Portshinsky (1). — Dieselbe Art als Schmarotzer von Carpocapsa po-

monella, Radetzky (1, 2). — Callephialtes-Art, Schmarotzer von Carpocapsa

pomonella L., aus Spanien in Amerika eingeführt, Cushman. — Schmarotzer

von Carpocapsa pomonella L. und Laphygma frugiperda S. u. A., Clarke.

Lepidopteren als Schmarotzer: Larve von Epipyrops fulvipunctata

n. sp., Natal, schmarotzt bei Rhinortha guttata Walk. (Fulguride), Bell-

7. Heft

122 Inseeta. Lepidoptera für 1913.

Marley u. Distant. — Bradipophila garbei n. g. n. sp., schmarotzt auf Brady-

pus, Brasilien, Ihering. — Acherontia atropos als Honigräuber, Linstow (6).

Schneider.

Nutzen und Schaden.

‚© Seidenbau: Bolle. Rolet. — Seidenbau in Spanien, Gorria y Royan;

auf Madagaskar, Fauchere. — Abtöten der Puppen in den Kokons durch

Naphthalin, Ivanov. — Zuchtprobleme: Einfluß äußerer Bedingungen auf

verschiedene Zuchtrassen, Bisson (1, 2), Quajat (1, 2), Quajat u. Tomaselli,

Tanaka (2, 3), Toyama, Verson u. Quajat (1, 2). — Afrikanische Seiden-

spinner, industriell verwertbare Arten, haupts. Anaphe, Scehultze (11).

Schädlinge: Allgem., Quaintance. — Pilanzenschäden durch versch.

Insekten, Ritzema Bos. — Obstbau- und Landwirtschaftsschädlinge, versch.

Arten, Collinge. — Arbeiten über Rußland: Baum-, Getreide- und Gemüse-

schädlinge in Rußland, Averin (1—9); Uvarow; Valch (1—4); Vassiliev, E.

(1—3); Vassiliev, J. V.; Vitkovsky (1, 2). — Schädlinge im Gouvernement

Moskau, Baranow. — Feld- und Obstbauschädlinge im Gouv. Kiew, Do-

brovljansky. — Schädlinge im Gouv. Moskau, Korolkov. — In Bessarabien,

Krassiltschik, Krassiltschik u. Vitkowsky. — Europ. Rußland, allgem.

(Getreideschädlinge), Kulagin. — Gouv. Pultawa, Kurdjumov (1, 2),

Kurdjumov bei Nikitin; Gouv. Taurida, Moekrzecki (1—3); Obstbau-,

Mais- und Landwirtschaftsschädlinge, Paezoski (1—3); Landwirtschafts-

und Forstschädlinge in Rußland (1912), Portschinsky (3); Landwirtschafts-

schädlinge, Pospielov (1); versch. Schädlinge, Sacharov (1—5); Gouv.

Taurida, Schtschegolew; Gouv. Tula, Sopotzky (1,2); Woronesch, Sudeikin;

Kaluga, Umnov. — Kulturschädlinge in Algier und Tunis, Marehal (2);

in Portugal, Mendes (2). — Vereinigte Staaten: Ottawa, Gibson (3); Maine,

Johannsen (1); Oregon, Lovett; Arizona, Morrili; New York, Parrott; versch.

Schädlinge, Surface; Symons u. Cory; Florida, Watson (1, 2); Californien,

Vosler (1—4), Weldon (1, 2); Oregon, Wilson, Wilson u. Lovett. — Schäd-

linge in Westindien, Ballou (1—3). — Britisch-Guiana, Bodkin (1—6). —

Kanada: Quebec, Lockhead, Peteh. — Britisch Columbia, versch. Arten

nach ihrem Auftreten 1912, Treherne. — Goldküste, Patterson. — Liste

von Kulturschädlingen in Deutsch-Ostafrika, Morstatt (4). — Verschiedene

Kulturschädlinge in Indien, Fleicher (1—3). — Schädliche Insekten an Baum-

wolle, Kakao, Mais etc. in Nigeria, Peacock. — Kulturschädlinge im Nyassa-

Gebiet, Ballard (1). — Schädlinge tropischer Nutzpflanzen, Zacher (1).

Forstschädlinge: Allgem., Barbey.— Fortschritte in der Leimtechnik,

Escherich (3). — Coniferenschädlinge, Harrison (1). — Nadelholz- (Fichten-)

“ Schädlinge in den Vereinigten Staaten, Johannsen (2, 3). — Forstschädlinge

in Großbritannien, Jemmett. — Forstschädlinge im russischen Gouverne-

ment Tambow, K. T. — Lymantria monacha L., Stubenrauch. — Auftreten

in den böhmisch-mährischen Wäldern, Wahl (1, 2). — Bekämpfung: Leim-

ringtechnik, Escherich (3), Krutzsch, Escherich (2). — Schwammspinner,

Schaden, Arten der Verbreitung und Verschleppung in den Ver. Staaten,

Burgess. — Bekämpfung in den Ver. Staaten, Fiske. — Versuche zur Be-

kämpfung von Lymantria dispar durch Beseitigung der bevorzugten

Nahrungspflanzen, Burgess u. Rogers. — Lymantria dispar u. Porthesia

chrysorrhoea in den Vereinigten Staaten, Philbrook. — Verbreitung in d.

Übersicht nach dem Stoff. 123

Schweiz, Schneider-Orelli (1). — Lymantria dispar in Rußland (Lebediansk),

Schalwinsky. — Lymantria dispar, massenhaftes Auftreten in Dalmatien

und Schaden, Stauder (2). — Dendrolimus pini L. in den Wäldern bei

Wiener Neustadt, biolog.-system. Studie, Kramlinger, Köhler u. Perneder.

— Dendrolimus pini L. u. segregatus Butl., Vassiliev, J. V. — Panolis pini-

perda, verheerendes Auftreten in Böhmen, Bohutinsky. — Bupalus piniarius

L., monogr., Wolff. — Grauer Lärchenwickler (Grapholitha diniana) im

Engadin, Fuchs. — Korkeichenschädling in Spanien: Lymantria dispar,

Nonell y Comas. — Malacosoma americana F. u. disstria Hb. in Kanada u.

Britisch-Columbia, Swaine (1). — Versch. Forstschädlinge in Kanada,

Swaine (2). — Hepialus humuli in Hickorypflanzen, Escherich u. Baer.

Getreide- und Mehlschädlinge: Plodia interpunctella, Ephestia

kuehniella, Schutz gegen Infektion durch besondere Art der Verpackung

beim Versand von Cerealien, Parker. — Unbekannte Art in Britisch-Guiana,

ähnlich Ephestia kuehniella Zell., Cleare. — Schädliche Lepidopt. in Ge-

treidespeichern, Portschinsky (2). — Getreideschädlinge im europ. Rußland,

Kulagin; im Gouv. Pultawa, Kurdjumov (1, 2); Agrotis segetum Schiff. u.

exclamationis L., Sacharov (5). — Zunehmendes Auftreten von Phlyctaenodes

sticticalis in Rußland, Vassiliev, E. (3). — Sitotroga cerealella Ol. in Zentral-

afrika, Ballard (3). — sSitotroga cerealella, schädlich an Kundebohne in

Deutsch - Ostafrika, Morstatt (3). — Laphygma frugiperda als Getreide-

schädling in Westindien, s. Report; in Portorico, Jones, Th. H.

Reisschädlinge: Laphygma frugiperda S. u. A., Bodkin (2, 5); Schma-

rotzer und Bekämpfung, Clarke. — Entw., Lebensw., Feinde, Bekämpfung

(in Alabama), Dew.

Maissehädlinge: Auf den Philippinen, Jones (1). — Maisschädlinge

in Rußland, Paezoski (2). — Pyrausta nubilalis Hb., Maisschädling in

Frankreich, Vuillet (2); in Ägypten, Andres (1). — Sesamia fusca Hamps.,

Maisschädling in Südafrika, Bekämpfung. Moore.

Erbsenscehädling: Cupido (Lampides) baetica L., Erbsen- und Futter-

pflanzenschädling in Nordafrika, Vuillet (3).

Bohnenschädling: Thermesia gemmatalis, in Westindien, s. Report.

Luzernenschädlinge: Colias electra, in Südafrika, Melle. — Luzernen-

schädlinge in Rußland, Vassiliev, E. (2).

Senfschädlinge: Plutella maculipennis Curt., Pieris daplidice L.,

in Rußland, Sacharov (2).

Gemüseschädlinge: Pieris brassicae, läßt sich durch Anpflanzen

von Hanf (und Ginster) von Kohlbeeten fernhalten, Arenberg, Jentink. —

Kohlschädlinge in Montana (Ver. Staaten), Parker. — Schädlinge versch.

Gemüse- u. Kulturpflanzen in Frankreich, Noel (1—6).

Artischockenschädling: Goriyna ochracea Hb., Tsehaen; schädliche

Arten in Frankreich, Vidal.

Melonen- und Gurkenschädlinge: Melittia satyriniformis, Dia-

phania hyalinata u. mitidalis, Harned (1). — Euxoa segetum als Melonen-

schädling in Rußland, Rastegajew, Sacharov (1). — Diaphania hyalinata,

-Melonenschädling in Florida, Watson (1, 2).

7. Heit

124 Inseeta. Lepidoptera für 1913.

Rettichschädling: Plutella armoracia Butl., Entwicklung, Lebensw.,

Marsh (1).

Kartoffelsehädlinge: In den Vereinigten Staaten, Essig (3); in

Australien (Victoria), French. — Phthorimaea operculella, Picard (1), —

Versuche mit versch. Bekämpfungsmitteln, Stoward. — Precis lavinia

zonalis, Thermesia gemmatalis, schädlich an Kartoffeln in Antigua, Ballou (1).

Weinbauschädlinge: Traubenwickler (Heu- und Sauerwurm),

Lebensweise, Bekämpfung, Schwangart, Feytaud (1, 3,4), Fron, Marchal (1),

Martini, L., Molinas, Moreau u. Vinet (1—3), Picard (2); Rheinpfalz, Reutlinger;

Rußland, Sacharov (1); Schweiz, Schellenberg, Schneider-Orelli (2); Frank-

reich, Paillot (3), Vezin u. Gaumont, Vinet; Bessarabien, Vitkovsky (1). —

In Luxemburg, Faber, Fixner, J. D. (1, 2), J. W., P. F., Weyrich. — In

Algier, Bounhiol. — Sciapteron regale Butl., Rebenschädling, aus Japan

in Amerika eingeschleppt, Maskew. — Tabakbrühe als Mittel gegen d.

Weinmotten, Dalmasso (1), P. F. — Cacoecia costana F., Dalmasso (2),

Pieard (4). — Weinbauschädlinge in Bessarabien, Krassiltschik. — Versuche

zur Bekämpfung der Raupen von Arctia caja in den Weinbergen durch

Sporotrichum, Pastre. — Krankheiten von Arctia caja vom praktischen

Gesichtspunkt, Pieard (5). — Über Anwendung von Arsenverbindungen

zur Bekämpfung der Traubenwickler, Picard (6).

Obstbauschädlinge: Obstbauschädlinge in Ontario, Caesar (1—3);

in Irland, Carpenter; in Rußland, Paezoski (1). — Archips argyrospila

(fruit tree leaf-roller) in Colorado, Gillette u. Weldon; in Californien, Weldon

(2). — Obstschädlinge in Missouri, Haseman (1, 2); in Californien, Vosler (2);

in Oregon, Wilson, Wilson u. Lovett. — Carpocapsa (C’ydia) pomonella L.,

Caesar (1, 2), Paillot (1), Scherdlin. — Bekämpfung, Chandler, Felt; in

Georgia, Chase; Schmarotzer und Bekämpfung, Clarke; Entwicklungsdauer

und Generationszahl, Headlee; Lebensw. u. Bekämpfung, Miestinger; Entw.

Lebensw., Schmarotzer, Bekämpfung, Nikitin (Kurdjumov); Paillot (1);

Auftreten u. Bekämpfung in Turkestan, Radetzky (1); Bekämpfungsversuche

mit Calciumarsenat und Pariser Grün (unwirksam), Ryschkow; Auftreten

in Rußland, Sacharov (1), Sopotzky (2); in Uruguay, Sahille; in Californien,

Jones u. Davidson, Weldon (1), Wilson, Woodworth. — Carpocapsa pomo-

nella als Walnußschädling in Californien, Essig (2).

Apfelschädlinge: Zusammenstellung, Schoene u. Fulton. — Ornix

geminatella, in Missouri, Haseman (2). — Alsophila pometaria Harr. in

Californien, Vosler (2). — Argyresthia conjugella als Apfelschädling, Trägärdh.

— Malacosoma (Olisiocampa) americana F. als Apfelbaumschädling, Britton

(2); ungewöhnliche Häufigkeit in Connecticut, Britton (3). — Archips ( Re-

tinia) argyrospila Walk., Schaden, Entwicklung, Lebensw., Bekämpfung,

Gill. — Baumschädling: Euproctis chrysorrhoea, Bekämpfung (in Amerika),

Britton u. Caffrey, Vuillet (1).

Himbeerschädling: Polia oleracea L., Barthou.

Stachelbeerschädling: Sesia tipuliformis, Clement.

Kastanienschädlinge: Sesia castaneae n. sp., Ectodema castaneae

n. sp., Virginia, Busck (1).

Olivenschädlinge: Zeuzera spec., Prays oleellus F., Guereio.

Übersicht nach dem Stoff. 125

Zuckerrohrschädlinge: Westindische Zuckerrohrschädlinge, Woleott.

— Leucania unipunctata Haw. an Zuckerrohr in Nord- Queensland, Dodd. —

Zuckerrohrschädlinge in Britisch-Guiana, Bodkin (4); in Porto Rico, van

Dine (1, 2). — Diatraca saccharalis F., Bodkin (1, 3, 4), van Dine (1, 2),

Holloway (1, 2). — Diatraea saccharalis F. u. grandiosella Dyar in Mexico,

Urich.

Baumwollschädlinge: Dyar (4). — Alabama argillacea, Gibson (1),

Ballou (2, 3); in Argentinien, Broggi, Harned (2); in Westindien, s. Report;

in Südkanada, Saunders; in Peru, Townsend; in Florida, Watson (2). —

Baumwollschädlinge in Zentralafrika (Nyassagebiet), Ballard (2). — @elechia

gossypiella (in Ägypten), Dudgeon; in Hawaii, Schaden, Ehrhorn. — Earias

insulana Boisd., schädlich an Baumwolle in Uganda,Gowdey. — Afrikanische

Baumwollschädlinge, Zacher (3).

Tabakschädlinge: in Zentralafrika (Nyassagebiet), Ballard (2); in Süd-

Rhodesia. Jack; in Südafrika, H. W. Taylor; auf den Philippinen: Jones (2,3).

Kokospalmenschädlinge: in der Südsee, Zacher (2); in Britisch-

Guiana, Castnia daedalus Cr., Bodkin (6). — Levuana vridescens Beth.-Bak.,

schädlich an Kokospalmen auf d. Fiji-Inseln, Thiele, Zacher (2).

Kakaoschädling: Tineopsis theobromae (n. g. n. sp.), lebt in Kakao-

bohnen, Dyar (11). — Eublemma costimacula Saalm., schädlich an Kakao

in Uganda, Gowdey.

- Kaffeeschädlinge: in Deutsch-Ostafrika, Morstatt (1, 2).

Teeschädling: Zeuzera coffeae, auf Ceylon, Rutherford.

Kautschukschädlinge: in den deutschen Kolonien, Aulmann.

Citrussehädlinge: Prays citri, Bekämpfung, Cimatti; schädliches

Auftreten auf den Philippinen, Essig (4).

Batatenschädlinge: in Brasilien, Castro Sobrinho.

Rosenscehädling: Ewuclea indetermina Boisd., Metam., Lebensw.,

Bekämpfung, Chittenden (1). — Auftreten in den Ver. Staaten, Chittenden (5.

Wachsmotte: Galleria melonella in Texas, Paddock.

Verschiedene Schädlinge: Liste von (haupts. indo-australischen)

Schädlingen an Zuckerrohr, Mais, Sorghum, Bambus, de Joannis. — Schäd-

liches Auftreten von Pyrameis cardui in Frankreich, Feytaud (2). — Vanessa

californica, Schaden in Californien und Oregon, Webster (1, 2), Me Dun-

nough (1). — Thaumetopoea herculeana, schädlich an niederen Pflanzen

in Tunis, Comte. — Schädliche Agrotis-Arten, Tullgren. — Agrotis ypsilon

in Indien, Coventry, Woodhouse u. Dutt. — Barathra brassicae L., Massen-

auftreten u. Schaden in Rußland, Valch (4). — Mamestra trifolii Bott.,

Marsh (2). — Tapinostola musculosa Hb. als Getreideschädling, Kilian (2).

— Hadena oleracea als Tomatenschädling, R. $S. Williams. — Kümmelmotte

(Schistodepressaria nervosa Hw.), Entwicklung und Biologie, Schaden etec.,

Kleine (1). — Eriopus floridensis, Farnkrautschädling in Pflanzenhäusern,

Chittenden (2). — Cosmophila erosa Hb., schädlich an Abutilon avicennae

(Bastard-Eibisch), Chittenden (3). — Hymenia perspectalis Hb., schädlich

an Rüben und Zierpflanzen, Chittenden (4). — Depressaria heracliana,

schädlich an Pastinaca sativa, Harrison (2). — Microlepidopteren als Aza-

leenschädlinge, Dufrane (2). — Archips rosana L., schädlich an ‚Privet“,

Walden. — Chalioides junodi Heyl., schädl. Auftreten in Südafrika, Fuller.

7. Heft

126 Insecta. Lepidoptera für 1913.

— Schädlinge an Paspalum dilatatum (paddy plant) in Indien, Fleteher (2).

— Olerome gracilis Butl., schädlich an Palmen (Rhopaloblasta), in Südasien,

Burkill. — Tinea granella als Zerstörerin von Flaschenkorken, Schneider-

Orelli (3).

Schädlingsbekämpfung (s. auch unter ‚„‚Experimentelle Biologie“):

Bekämpfungsmethode gegen blattzerstörende Raupen, Dudgeon (2). — Be-

kämpfung schädlicher Noctuiden-Arten (Britisch-Columbia‘, Middleton. —

Bekämpfung von Schädlingen durch Spritzen mit Gips und arsensaurem

Blei, Seott u. Siegler.

Faunistik.

(S. auch unter ‚„‚Faunen‘.). — Über Wert und Zweck lepidopterologisch-

faunistischer Arbeiten, Richter (1).

Paläarktisches Gebiet.

Verne einzelner Arten: Parnassius apollo L., Aichele (2).

— Drohende Ausrottung in Bayern, Bryk (15). — Mutation der Art mit

veränderter Flügeladerung auf der Insel Gotland, Bryk (27). — Phragmi-

tiphila (Nonagria) nexa Hb. bei Freiburg i. B. (neu für Süddeutschland),

Fagnoul; Vorkommen in Dänemark, Hoffmeyer. — Larentia pupiülata,

Osthelder (2). — Grapholitha leplastriana Curt, Ceeeoni. — Ozxytrypia or«

biculosa Esp., Schmidt, A. — Hadena rubrirena Tr., Verbreitung und Rassen-

bildung, Petry. — Polygonia c-album L. f-album Esp., Verbreitung, Ruh-

mann (3).

Deutsehland: Schmetterlinge Deutschlands, 1. Band, Eekstein. —

Ostpreußen: Einzelne Arten, Lumma. — Pommern: Chappius. —

Großschmetterlinge des Vogtlandes, Artenverzeichnis mit Angaben über

zeitliches Vorkommen und Häufigkeit, Schweitzer. — Macolepidopteren von

Oberschlesien (südöstl. Teil). Wolff u. Raebel. — Westfalen: Für d.

Fauna neue Noctuiden. Grabe (1—3), Wagner, Joh. — Anhalt: Sphingiden,

Gillmer (2). — Oberes Donautal: Tagfalter, Gremminger. — Lepidopteren

von Südbayern, Osthelder (1), — Bayern: Lep. des Schleißheimer-

Dachauer Moors (Köderfang), Best. — Elsaß: Microlepidopt., Peyerimhoff

(Noiriel). — Südvogesen: Brombacher. — Lokalfaunen: Flensburg,

Großschmetterl. (Nachtrag), Warnecke (3). — Macrolepidopteren von

Osnabrück, Jammerath. — Kissingen und Rhöngebiet, Rüger (1).

— Einzelne neue Arten und Formen: Hartwieg-Martini (5). — Spor-

mann. — Fritsch (2, 4, 6). — Sidemia zollikoferi, Verbr. in Deutschland,

Gillmer (3, 4). — Argynnis paphia var. 9 valesina als constante Rasse in

Pommern, Dewitz (1). — Lycaena alcon F. und Aspilates formosaria Ev. in

Pommern, Pfau. — Lycaena arcas bei Halle a. S., Bandermann (4); Rosch.

Österreich-Ungarn: Lepidopt.-Fauna Österreichs, Zusammenstellung

d. Literatur über d. einzelnen Provinzen, tabellarische Übersichten, Skala (1).

— Microlepidopt. Österreichs, Zusammenstellung d. Literatur nach Pro-

vinzen, kurze tabellarische Übersichten, Skala (2). — Microlepidopteren-

fauna Oberösterreichs, Hauder (1, 2). — Fauna des niederösterr. Wald-

viertels (2. Hälfte), Gaivagni u. Preisseeker. — Böhmen: Lokalfaunistische

Faunistik. 127

Notizen, Malieky, Mondok, Srdinko (2). — Mähren: Fauna, II. Teil, Skala

(3). — Ostrau-Karwiner Kohlenrevier, Liste früher im Gebiet vorkommender

seltener Arten, Satory. — Steiermark: Lepidopterenfauna von Steier-

mark, Schieferer. — Macrolepidopteren des steirischen Ennstales, Kiefer (4).

— Einzelne Arten von Tüffer, Prinz. Hoffmann (5). Kiefer (1). — Macro-

lepidopt. des oberen Murtales, Kiefer (3). — Falter der Umgebung von Wien.

Schindler (1, 2). — Umgebung von Wien und Tirol, Rowland-Brown (4).

— Tirol. Kammel (1). Wüsthoff (1). Pearson. — Bozen, Möbius. — Salz-

burg, E. Hoffmann (1). — Nordtirol: Großschmetterl., Hellwege», Hein,

— Lepidopt.-Fauna des Oetztales, Moritz. — Macrolepidopt. des Ötztales,

Kitt. — Ungarn: Einzelbeobachtungen, N. C. Rothschild (3). — Sammel-

bericht, Gurney (1). — Tagfalter des Distrikts Csöhtalek, Rothschild u.

Wertheimstein. — Alvinez, Ulbrich (2). — Beiträge zur Fauna Ungarns,

N. C. Rothschild (5). — Einzelne Arten von Hajmäsker, Prinz. — Kroatien

u. Slavonien: Einzelne Arten u. neue Formen, Grund. — Küstengebiet:

Istrien: Nachträge zur Fauna, Rebel (2). — Dalmatien, Montenegro, Bos-

nien u. Herzegowina, Sammelbericht, Gibbs (2). — Bosnien und Herze-

gowina (7. Beitrag zur Fauna), Schawerda (1). — Herzegowina, einzelne

Formen, Schawerda (2). — Einzelne Arten und Formen: F. Hoffmann (2).

Kitschelt. Nitsche. — Gracilaria-Arten, Verbr., Rebel (1). — Microlepidopt.,

einzelne neue Arten, Rebel (7). — Syntomis phegea in Dalmatien, Stauder (5).

— Poecilocampa populi L. var. alpina Frey, Vorkommen in Österreich-

Ungarn, F. Hoffmann (2). — Eriogaster arbusculae Frr. in Steiermark, F.

Hoffmann (5). — Oymatophora or ab. albingensis Warn. bei Wien, Schindler (1).

Schweiz: Fauna, Lueas. Muschamp. Page (3). — Ungleichmäßiges

Vorschreiten der Jahreszeit, Wheeler (1). — Schmetterlinge der Schweiz,

Fauna, 2. Band, Vorbrodt u. Müller-Rutz. — Großschmetterlinge von Thurgau

(Frauenfeld), Wehrli. — Canton Waadt (Tagfalter), Curwen. — Phyeita

coronatella f. d, Schweiz festgestellt, Rougemont. — Alpen: Sammelberichte,

Oldaker (1).

Frankreich: Fauna, Lucas. — Tagfalter, Ashby (1). — Lepidopteren

von Frankreich, Schweiz und Belgien (Fortsetzung), Lucas (2). — Tagfalter

der Dauphine, Tetley. — Normandie (Mortree), Guirot. — Normandie u.

Bretagne, Tagfalter, Houlbert u. Monnot. Oberthür u. Houlbert. — Bouches

du Rhöne (Fontvielle), Lowe (3). — Mont Ventoux, Erebien, Chobaut. —

Vernet-les-Bains (Tagfalter), Keynes (1). — Einzelne Arten: Acidalia

incalcarata n. sp., Chretien (1). — Pieris rapae u. ergane, Mabille (2). —

— Parnassius apollo i. d. Cevennen, Chretien (8). — Biston pomonarius bei

Paris, Vogt. — Agriades thersites, Verbr. im Rhonetal, Warren (1). —

‚Angaben über Vorkommen einzelner Arten, Foljambe, Keynes (2, 3).

Belgien: Fauna, Lucas (1, 2). Lambillion (1—9). Mellaerts (1). —

Umgebung von Brüssel, Hippert. — Beverloo, Schoofs. — Bei Aerschot

neu festgestellte Arten, Proost (1, 2). — Hesperia, Colias, Boll. — Mi-

erolepidopteren, Liste für Belgien neu festgestellter Arten, de Crombrugghe

de Piequendaele (2, 4, 7). — Coleophora vacciniella H.-Sch., neu festgestellt,

de Crombrugghe de Piequendaele (3). — Belgische Hesperia-Arten, Hennin.

— Einzelne Arten, Dufrane (1). Goetghebuer (1, 2). Lambillion (1—9).

Lucas (2). Mellaerts (1). Proost (1, 2).

7. Heft

128 Insecta. Lepidoptera für 1913,

Holland: Sammelwerk über niederländische Schmetterlinge, Lief. 7

u. 8 (Fortsetzung des alten Seppschen Werkes über niederländische In-

sekten), Brants, — Atlas niederländischer Schmetterlinge, Hoogeveen.

Dänemark: Fauna (Noctuiden), Klöckr. — Dänische Tagfalter

(Atlas), Heide. — Einzelne Arten, Hoffmeyer (Phragmitiphila nexa).

Schweden: Orstadius. Porat. — Neue Fundorte, Wretlind. — Allgem.

über d. Lepidopt.-Fauna, Wahlgren (2). — Angermanland, Wahlgren (1).

— Jönköping, Porat. — Öland (neue Formen), Wahlgren (3). — Pajala

(Norrbotten), Orstadius. Skandinavische Brenthis-Arten, Sheldon (6).

Norwegen: Dovre. Sparre-Schneider. — Vorkommen von Hwydroecia

crinanensis, Buxton u. Buxton. — Lokalfaunen, Sparre-Schneider (1, 2),

Vretlind.. — Ödalen und Finnmarken (Besprechung einzelner Arten)

Sheldon (1).

England und Irland: Mitteilungen über Einzelbeobachtungen für

die Fauna neuer oder seltener Arten und Beiträge zu Lokalfaunen, Champion

(1,2), Corder, Sich (1,2), Gardner, Carey (1,2), Waterston (Shetland), Walker,

Fisher (Liste am Licht gefangener Arten), Hoole, Nash, South, Betts,Heath,

Horking, Arkle, Bolam (2), Routledge, Nurse, Leigh, Harwood, Gwatkin,

Williams, Foster, Newman, Dewey, Adkin (4), Hayward, Butt Ekins (1, 2),

Stallman, Roland-Brown (3, 5—7), Sloon, Lyon, Morris (1, 2, 3), Robertson

Paskell, Postans, Thurnall, Hughes, Wallis, Lowe (1), Manders (2), Metealfe

(1, 2), Claxton (1, 2), Richards (1, 2), Rothschild, N. Ch. (1), Hodge, Clutter-

buck (1, 2), Stowell (1, 2), Spiller, Prideaux, H. Bird (3), Lofthouse, Smith,

Murray, Vickers, Lyle (1), Griffiths, Benton (2), Taylor (1, 2), Corbet, Manly,

A. D. Edwards, Oldaker (2), Sladen (2), Smart, F. W. Edwards, Littlewood,

Rattray (1), Webb, John, Anderson (1—4), Manley, Fison, Thornewill, Stone-

ham, Coney, Josephs, Buxton (1—4), H. B. Williams (1, 2), Kaye (2), Chapman

(13), Meaden, Baker-Sly. — Plusia moneta in England, Nicholson. — Englische

Tagfalter, Fauna, Gordon. Newman u. Leeds. — Englische Heteroceren,

häufige Arten, Stewart. — Microlepidopt. (Tineiden u. Pterophoiden) von

Durham, Gardner (Robson).

Finnland: Einzelne Arten, Bryk (28). Suomalainen. — Finnländische

Blattminierer, Linnaniemi.

Kurland: Bergner.

Rußland: Vjatka, Krylikowsky. Ugrjumow (2) (Jelabuga). — Marso-

van, Djadtshenko. — Macrolepidopt. von Bessarabien, Miller u. Zubowsky.

— Einzelne Arten: Celerio nicaea Prun. bei Verny (Semiretchje), Dublizky.

Mittelmeergebiet (Allgem.): Mittelmeergebiet, Übereinstimmung

zwischen den Faunencharakter und der geologischen Entwicklung, Lucas (3).

Spanien: Albarracın, Sheldon (5). — Spanien, Page (1). Ashby (2).

— Andalusien, Page (2). — Lepidopteren der catalonischen Höhlen, De-

maison. — Gibraltar und südlichstes Spanien, Jacobs u. Mech (Liste und

Besprechung der gesammelten Arten). — Verbreitung einzelner Arten:

Aichele (2). — Parnara borbonica var. holli Oberth. in Südspanien, Krüger (2).

Portugal: Mendes (1—3).

Italien: Bemerkungen zur Metam. versch. ital. Heteroceren, Krüger (1).

— Venedig (Tagfalter), Gurney (2). — Norditalien (Tagfalter), Curwen. —

Capri, v. d. Goltz.

Faunistik. 129

Sardinien: Fauna, Turati (2). — Neue Arten u. Formen, Turati (13).

Brionische Inseln: Rebel (13).

Balkanländer: Lepidopteren der Balkanländer (Montenegro, Alba-

nien, Mazedonien, Thrazien), Rebel (11). — Konstantinopel (Tagfalter),

Graves (1, 2).

Syrien: Tagfalter, Graves (2). — Einzelne Arten: Vincent (2).

Aegypten: Zusammenstellung der aus Aegypten bekannten Lepi-

dopteren, Andres (2) (s. auch Seitz (1)).

Tunis: Microlepidopt., Meyriek (2). — Phycitinen, Lucas (4).

Algier: Einzelne Arten und Formen: Oberthür (1). Chretien (2, 3, 4).

Stauder (7). — Schmetterlinge u. Blütenbesuch, Holl. — Südalgier (Atlas

und Sahara), Stauder (3).

Zentralasien: Altaigebiet, Meinhard. — Ili-Gebiet, Tagfalter, F.

Wagner (1, 2).

Japan: Tagfalter, Tulloch.

Aethiopisches Gebiet.

Fauna africana, Tagfalter (Nymphalididae, Acraeidae), Aurivillius. —

Agaristidae, Jordan (6). — Aethiopische Tineiden, syst. Katalog, Strand (11).

Neue Arten: Pyralididen, Hampson (1). — Lycaeniden, H. H. Druee (1).

Bethune-Baker (1). — Noctuiden, Bethune-Baker (1). Hampson (2). —

Geometriden. Bethune-Baker (1). Prout (1). — Südafrik. Arten, Prout (3).

— Notodontiden, Arctiiden, Lymantriiden, Agaristiden, Lasiocampiden,

Zygaeniden, neue Arten, Bethune-Baker (2). — Syntomididen, Rothschild (1).

— Lithosiiden, Rothschild (2). — Microlepidopt., zahlr. neue südafrik.

Arten (haupts. aus Transvaal), Meyriek (5). — Einzelne neue Arten und

Formen: Schultze (1-4), Dudgeon (1), Grünberg (3), Wichgraf, Richel-

mann, Strand (37). — Gebiet des Weißen Nils: Tagfalterfauna, Longstaff

(1). — Sudan: Pierididen, Longstaff (2). — Kamerun: Strand (6, 14, 15).

Bryk (18, 24, 25). Richelmann. — Südkamerun u. Spanisch-Guinea, Strand

(4, 10, 21, 31, 32). — Franz. Kongo: Einzelne Arten: Le Cerf (2). —

Belg. Kongo: Artenverzeichnis, Strand (5). — Einzelne Arten, Strand (20).

— Angola: Noctuiden, Geometriden, neue Arten, Bethune-Baker (1). —

Britisch-Ostafrika: Tagfalter (incl. Hesperiiden, Liste). Rogers. —

Deutsch-Ostafrika: Lasiocampiden, Strand (7, 8, 12); Tagfalter, Strand

(13). — Madagaskar: Einzelne Arten, Le Cerf (1). — Mauritius: Einzelne

Arten und Formen: Chretien (3).

Indo-australisches Gebiet.

Fauna indo-australica, Syntomididen, Noliden, Lithosiiden, Seitz (6).

— Noctuiden, W. Warren (2). — Neue Arten und Formen: Lycaenıden,

Bethune-Baker (1). Fruhstorfer (4). — Arhopala, Fruhstorfer (3). — Pyra-

lididen, Hampson (1). — Noctuiden, Hampson (2). — Lithosiiden, Roth-

schild (2). — Geometriden, Prout (1). — Lasiocampiden, Grünberg (2). —

Rhopaloceren, Fruhstorfer (1—8). — Saturniiden, einzelne Arten, van

Eecke (1), Watson (2). — Agonista Guen., Verbr. d. Arten, Strand (22). —

Parnassius-Arten des indischen Faunengebietes, Avinoff (1). — Hongkong:

Tagfalter, Tulloch. — Tagfalter von Westehinau. Tibet, South. — For-

mosa: Papilioniden u. Pierididen; Heyne. — Indien: Indische Tagfalter,

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 7. 9 7. Heit

130 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Bell (1—3), Evans. — Indische Microlepidopteren (Neubeschreibungen),

Meyriek (10). — Ceylon: Tagfalterfauna, Allgemeine, Mackwood. —

Tagfalterformen, Green (4). — Malacea: Tagfalter (Sammelbericht)

Moulton (2). — Malayischer Archipel, haupts. Simalur: Papilionidae

van Eecke (2). — Pierididae, van Eecke (3). — Satyridae, Morphonidae,

Nymphalididae, van Ecke (4). — Java: Cockayne (2). — Microlepidopt.,

neue Arten, Klunder van Gijen. — Tagfalter von Java, Piepers u. Snellen

(Fruhstorfer). — Borneo: Lycaeniden, Moulton (1). — Celebes: Tagfalter

(Danaid., Nymphal., Satyr., Pierid.), neue Formen, Martin (1, 2). — Nord-

Celebes, Ribbe (2). — Hawaiische Inseln: Swezey (1—4). — Kei-Inseln:

Microlepidopt., neue Arten, Klunder van Gijen. — Neu-Guinea: Litho-

siiden, zahlr. neue Arten, Rothschild (2). — Geometriden, Prout (1). —

Einzelne neue Arten und Formen, Niepelt (1, 2). — Deutsch-Neu-Guinea:

Lycaeniden, neue Arten, Bethune-Baker (1). — Einzelne Arten, Rothschild

(3). — Tagfalter, Uraniidae, Geometridae, Strand (35). — Deutsch- und

Holl. Neu-Guinea (Tagfalter), Strand (36). — Australien: Austra-

lische Pyralididen u. Pterophoriden, haupts. von Queensland, Turner (5).

— Australische Lycaeniden. Waterhouse (1, 2). — Verbr. australischer

Tagfalter, kurze Notiz Waterhouse (3). — Australische Microlepidopt.,

Turner (6). — Queensland: Heliothis obsoleta F. in Nord- Queensland, Girault

(5). — Neu-Seeland: Neue Arten versch. Fam., Meyrick (6), Philpott (1).

Nearktisches Gebiet.

Abbildungen nordamerikanischer Arten, Cockerell, O0. J. — Beschrei-

bung neuer Arten von Nordamerika, Barnes u. Me Dunnough (1). — Für

die nordamerikanische Fauna neue Schmetterlingsarten, Barnes u. Me.

Dunnough (3). — Besprechungen u. Neubeschreibungen einzelner amerik.

Arten, Busck (8). Davis. Dyar (5—10, 12—23). Ely. Franck. Pearsall (2).

Watson, F. E. — Nordamerikanische Danaididen-Arten, Haskin. — Ver-

breitung einzelner Arten: ZLycaena neurona Skinn., Vorkommen in

Californien, Skinner (3). — Bomolocha atomaria Smith in Connecticut,

Woodruff. — Apamea erepta ryensis, Milton Point, Bird (1). — Thecla

wittfeldii, Vorkommen, Comstock. — Acronycta hamamelis in Virginia,

Girault (5). — Pyralididen, einzelne neue Arten, Barnes u. Me Dunnough

(%). — Bespr. zahlr. nordamer. Arten (haupts. Noctuiden), Dod (1-3).

— Lymantria dispar, Verbr. in den Ver. Staaten, Burgess. — Vereinigte

Staaten: Einzelne Arten, Clark. Cockerell (1, 2). Comstock (2). De la

Torre Bueno. Rowley u. Berry (Catocala-Arten). — Noctuiden Forbes.

Dod (1). — Aptineura amymone in Oklahoma, Reed. — Nebraska:

Tagfalter von Omaha, Leussler. — Tagfalter der Umgebung von St. Louis,

Scehroers (1, 2). — Massachusetts: Einzelne Arten, Clark. — Einzelne

neue Formen, Reiff (1). — Sphingiden von Michigan, Neweomb. — Tag-

falter von Barnegat Pier, Brehme (3). — Canada: Einzelne Arten: He-

pialus auratus Grote bei St. Johns (Quebek), Chagnon.

Neotropisches Gebiet.

Fauna americana, Tagfalter (Heliconiidae, Nymphalididae, Morpho-

nidae), Fruhstorfer (9), Jordan (3), Lehmann, Röber, Seitz (2—5).— Castniidae,

Strand (34). — Zygaenidae, Jordan (5). — Neue Arten: Pyralididen, Hampson

Faunistik. — Systematik. 131

(1). — Noctuiden, Hampson (2), Schaus (7). — Lithosiiden, Rothschild (2). —

Syntomididen, Rothschild (6). — Microlepidopt., Pterophoriden, Tortrieiden,

Tineiden (haupts.), Meyriek (1). — Actinote, Jordan (2). — Einzelne neue Arten

und Formen, Niepelt (3—5, 7). — Mexiko: Zahlr. neue Arten, Dyar (1).

— Costa Rica: Heteroceren, neue Arten, Noctuiden, Sehaus (1). — Thy-

rididen, Pyralididen, Schaus (2). — Geometriden u. Uraniiden, Sehaus (4).

— Eryciniden, neue Arten, Schaus (3). — Rhopaloceren incl. Hesperiid.,

neue Arten, Schaus (6). — Tagfalter, Fountaine. — Britisch-Honduras:

Syntomididen, Arctiiden, Gibbs (1). — Brasilien: Saturniiden, Cerato-

campiden, einzelne neue Arten, Schaus (5). — Agrias-Formen Brasiliens,

Fassl (4). — Bolivia: Muzo, Sammelbericht, Fassl (1—3). — Peru: Noc-

tuiden, neue Arten, Hampson (2). — Zahlr. neue Arten, Rhopaloc. u. Heteroc.,

Dyar (3). — Argentinien: Syntomididen, Rothke.

Systematik.

Danaididae, Ithomiidae.

Amauris damocles Beauv. ab. tartaroides, bassana nn. abb., Kamerun.

Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A,H. 7, p. 140. — A. le cerfi

n. sp. Boullat, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1913, p. 342, 1 Taf.

Danais (Tirumala) choaspes kalawara n. subsp., Celebes. Martin, Iris, vol. 27,

p. 109, 123. — D. (Salatura) lotis meridionigra n. subsp., Celebes.

Martin, 1. c., p. 154.

Euploea callitho& arova, Rossel-Ins., fraudulenta rendovana, Salomon-Ins.,

gamelia, Formen bespr., g. astrana, W.-Sumatra, nn. subspp. Fruhstorfer,

Ent. Rundschau, vol. 30, p. 124 u. 125. — Eu. (Stictoploea) gloriosa

glarang n. subsp., Saleyer. Martin, Iris, vol. 27, p. 155.

Helcyra hemina abbensis n. subsp. Celebes. Martin, 1. c., p. 109, 124. —

H. kibleri n. sp., Holl. Neu-Guinea. Weymer, Ent. Rundschau, vol. 30,

p- 31. .

Ideopsis vitrea morotaica n. subsp., Morotai. Fruhstorfer, Ent. Rundschau,

vol. 30, p. 91.

Ithomia bolivari n. sp., Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London, 1913,

p. 341, Taf. 50, Fig. 2.

Napeogenes hemisticta n. sp., Costa Rica. Sehaus, |. c., p. 340, Taf. 50, Fig. 1.

Pteronymia fumida, Taf. 50, Fig. 3, godmani, nn. spp., Costa Rica. Schaus,

L e.,.p. 341.

Radena juventa messana n. subsp., Mindanao. Fruhstorter, Ent. Rundschau,

vol. 30, p. 91.

Satyridae.

Anadebis batmara = Zethera novrei. Janet, Bull. Soc. ent. France, 1913,

p. 290.

Catargynnis dryadina n. sp., Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London,

1913, p. 342, Taf. 50, Fig. 5.

Coenonympha tiphon, Ei u. Larve beschr. Frohawk, Entomologist, vol. 46,

‘p. 145—148, — C. mahometana Alph., bespr., decolorata n. sp. (maho-

9% 7. Heft

132 Inseeta. Lepidoptera für 1913.

metana var. ?), Ili-Gebiet. Wagner, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 189— 190,

— C. sumbecca Ev., mongolica Alph., pamphilus L., caeca Stgr. var.

subcaeca Rühl, Tli-Gebiet, bespr. Wagner, 1. c., p. 244— 246.

Culapa teba n. Sp., Neu-Guinea (Teba). Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78,

Ap.A,H 11, D. v6,

Epinephele tithonus ab., Wetterau. Gönner, Ent. Rundschau, vol. 30,

p. 13, Fig. 1. — E. tithonus, Sardinien, individuelle Variabilität. Krausse,

Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 6, p. 41 u. 42. — E. lycaon

Rott. var. catalampra Stgr., narica Hb. var. naricina Stgr., kirghisa

Alph., naubidensis Ersch., Ili-Gebiet, bespr. Wagner, Ent. Mitteil.,

vol. 2, p. 186— 188.

Erebia neoridas Boisd. ab. venturiensis n. ab., Mont Ventoux. Chobaut,

Feuille jeun. Natural., ser. 5, vol. 43, p. 103. — E. christi Rätz, epiphron

var. valesiana M. D., vergl. bespr. Sehwingenschuß, Verh. zool.-bot.

Ges. Wien, vol. 63, p. (29)—(31). — E. ligea L. $ u. euryale Esp. {),

unterschieden durch Androkonienflecke bei ligea. Zerny, Verh. zool.-

bot. Ges. Wien, vol. 63, p. (38)—(41), Fig. 1. — E. gorge Esp. ab.

impunctata n. ab. Salzburg, E. Hoffmann, Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 60.

— E. gavarniensis n.sp. Pyreneen, manto Esp., Formen bespr. Warren,

Ent. Rec. Journ. of Var., vol. 25, p. 273— 277. — E. gavarniensis Waır.

bespr., Verbreitung. Rowland-Brown, 1. c., p. 294 u. 295. — E. melampus

ab. caeca, reducta, ziegleri nn. abb., Campsut. Gramann, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 7, p. 163. — E. triopes Spr. f. monotonia n. f., Stilfser-

joch. Kammel, Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 83. — E. euryale Esp. u. ligea

L., vergl. bespr., Beschr. d. europ. Formen. Marschner, Berl. ent.

Zeitschr., vol. 57, p. 144—154. — E. embla, Larve beschr. Sheldon,

Entomologist, vol. 46, p. 112 u. 113. — E. turanica Ersch., Fig. 11 u.

12, meta Stgr. var. alexandra Stgr., ocnus Ev. u. verw. Arten bespr.,

Ili-Gebiet. Wagner, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 118—123. — E. sibo Alph.

var. mongolica Ev. bespr. Wagner, l. c., p. 153—155, Fig. 13.

Euptychia hotchkissi, leguia-limai nn. spp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat.

Mus., vol. 45, p. 685. — Eu. drymo, Taf. 5a, Fig. 6, agnata, Fig. 4,

nn. spp., Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London 1913, p. 341

u. 342,

Lethe (Kerrata) ocellata bojonia n. subsp., Formosa. Fruhstorfer, Iris, vol. 27,

p. 137.

Lymanopoda shefteli, harknessi, keithi nn. spp., Peru. Dyar, Proc. U. 8.

Nat. Mus., vol. 45, p. 634.

Mandarinia regalis callotaenia n. subsp., West-China. Fruhstorfer, Ent.

Rundschau, vol. 30, p. 134. — M. regalis duchessa n. subsp., Kanton.

Fruhstorfer, Iris, vol. 27, p. 138.

Melanargia japygia suwarovius, Larvenstadien beschr. Frohawk u. Roth-

sehild, Entomologist, vol. 46, p. 275— 278. — M. galatea var.

turcica B., Venet. Alpen, beschr. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien

1913, p. (24) u. (25), Fig. 1u. 2. — M. galathea (?) lucasi Rbr. (= M.

mauretanica Oberth.), Alger., bespr., p. 338—341, Taf. 2, Fig. 11 u. 12,

M. ines H£fimg. bespr., f. hannibal n. f., Algier, p. 353. Stauder, Zeitschr.

f. wissenschaftl. Tnsektenbiol., vol. 9, — M. ines Hoffm. var. fathme

Systematik. 133

n. var., Tunis. Wagner, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 111, 1 Fig.

— M. japygia Cyr. var. transcaspica Stgr., Ili-Gebiet, bespr. Wagner,

Ent. Mitteil., vol. 2, p. 117 u. 118, Fig. 10.

Mycalesis (Orsotrioena) meda F. mandata Moore, Ceylon, beschr. Green,

Spol. Zeylan., vol. 9, p. 1, Taf. 2, Fig. 88 — M. (Bicyclus) phalanthus

Staud. var. phalantoides, M. procora Karsch var. makomensis, NN. ValT.,

golo Auriv. ab. (?), goloides n. ab., benitonis, bibundensis, subignobilis

nn. spp., Kamerun u. Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 7, p. 143— 149.

Pararge megaera, England, beschr. Betts, Entomologist, vol. 46, p. 28 u,

29, Taf. 4, Fig. 4. — P. achine Scop. ab. vindobonensis n. ab., Wien.

Kammel, Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 83. — P. maera vulgaris n. nom.

f. P. maera maera. Verity, Journ. Linn. Soc., vol. 32, p. 186.

Satyrus sergii n. sp. (var.?), Rußland. Ugrjumov, Ent. Zeitschr., vol. 27,

p- 130, Fig. lu. 2. — S. briseis L. var. fergana Stgr., heidenreichi Led.,

autonoe Esp., Fig. 14, hyppolyte Esp. var. mercurius Stgr., actaea Esp.

var. altaica Gr. Gr., Ili-Gebiet, bespr. Wagner, Ent. Mitteil., vol. 2,

p. 155— 158. — S. semele tristis n. var., Öland. Wahlgren, Ent. Tidskr.,

vol. 34, p. 164.

Ypthima gavalisi n. sp., Celebes. Martin, Iris, vol. 27, p. 109, 121. — Y.

itonia Hew. ab. pluriocellata, macrocellata, doleta Kby. ab. strigata,

defecta, septemocellata, asteropina, nn. abb.,, Kamerun. Strand, Arch.

f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 7, p. 150 u. 151.

Zethera novrei, s. Anadebis batmara.

Morphonidae.

Hyantis arfakensis n. sp., Neu-Guinea,. Niepelt, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 6, p. 294.

Morpho monogr. (Schluß), peleides Koll. cortone, Columbia, insularis, Tri-

nidad ete., p. 345, sulkowskyi Koll. eros, Bolivia, Peru, aurora Westw.

aureola, Peru, p. 349, nn. subspp., cypris Westw. cyanites n. f., Muzo,

p. 351, anazwibia Esp. pelias, Rio Grande do Sul, p. 352, menelaus L.

ornata, Sao Paulo, p. 354, didius Hpffr. argentiferus, Peru, p. 355,

nn. subspp. Fruhstorfer, Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Fauna

americ., vol. 1, p. 345—356. — M. aurora Westw. ® beschr., Bolivia.

Niepelt, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 97 u. 98, p. 115. — M. aurora

2 Westw. 2 f. splendoris n. f., Bolivia. Niepelt, 1. c., p. 121.

Opsiphanes zxanthides sosigenes N. Subsp., Cayenne. Fruhstorfer, Ent.

Rundschau, vol. 30, p. 133.

Stichophthalma howgqua miyana n. subsp., Canton. Fruhstorfer, Ent. Rund-

schau, vol. 30, p. 133.

Heliconiidae, Mechanitidae.

Heliconiinae monogr. Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Fauna americ.,

vol. 1, p. 375—402, Taf. 72— 84.

Charonias eurytele caraca n. subsp., Venezuela. Kaye, Transact. ent. Soc.

London 1912, Proc., p. CXXVIII.

Ewueides Hb. monogr., isabella Cr. f. imitans n. f., aliphera Godt. cillenula

n.ab. Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Fauna americ., vol. 1, p. 395 — 399.

7. Heit

134 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Heliconius Latr. monogr., narcaea Godt. physcoa n. ab., Santos, melpomene

L. ab. fascinatrix n. nom. f. eulalia Riff. part., xanthocles Bates cethosia

n. f., hydara Hew. adana, androdaixa, confluens nn. abb., elysonimus

Latr. ab micra n. ab., Venezuela. Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Fauna americ., vol. 1, p. 377—395. — H. melpomene hyperplea n.

subsp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 631. — H. galan-

thus ab. subrufescens n. ab., Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London

1913, p. 343, Taf. 53, Fig. 7. — H. cydno cordula n. subsp., Venezuela.

Neustetter, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1913, p. (23) u. (24), Fig. 6.

Nymphalididae.

Acca procris Cr. var. vicina n. var., Simalur. van Eecke, Notes Leyden

Mus., vol. 35, p. 246.

Acraea, afrik. Arten monogr., oreas E. Sharpe ab. Q radians, Angola, p. 251,

penelope Stgr. ab. ? sulphurescens, Uganda, p. 254, encedon E. ab.

fumosa, p. 258, natalica Boisd. ab. ? albida, Pemba, p. 268, aglaonice

Westw. ab. 2 albofasciata, Manica-Land, p. 270. Aurivillius in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. afrie, vol. 1. — A. orestia Hew.

bespr., Synon., f. carpenteri n. nom. f. orestia f. humilis Eltr. (part.),

f. rleyi n. f., Abessinien, A. encedon f. commizta Poulton n. f., Nigeria,

A. pullula Grünb. beschr., vinidia f. ruandae Grünb. beschr., egina

Of. alba n. f. Sesse-Ins., terpsichore f. ventura Hew., egina ab. contraria

Grünb. bespr. Eltringham, Transact. ent. Soc. London 1913, p. 407

—413. — 4. silvicola n. sp., Usambara. Riehelmann, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 106, Taf. 3, Fig. 3au. b; A. excelsior Sharpe ab. ( ?).

Richelmann, 1. c., Taf. 3, Fig. lau. b. — A. acerata Hew. ab. burigensis

n. ab., sotikensis Sharpe var. hansmeyeri n. var., perenna Doubld. Hew.

ab. usagara n. ab., Deutsch-Ostafrika. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol.

79, Abt. A, H. 2, p. 171 u. 172. — A. esebria Hew. f. kibwezia n. f., Brit.

Ostafrika. Strand, 1. c., H. 6, p. 112. — A. cepheus L. f. pheusaca Suff.,

Raupe beschr., f. cepheana n.f., bonasia F.ab. interrupta n. ab., lumiri

Beth.-Bak. var. camerunica n. var., pentapolis Ward cum var. thelestis

Obth. bespr., vesperalis Smith ab. punctula, orestia Hew. ab. moliwensis

nn. abb., parrhasia F. f. pseudoppidia, peneleos Ward f. pseudopelasgius,

peneloides nn. ff., maeressei Auriv. ab. nyongana n. ab., jodutta F. f.

joduttana, alciope Hew. f. edea, lomana nn. ff., Kamerun u. Spanisch-

Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 12, p. 98— 106.

— A. terpsichore L. ab. janiscella n. ab., Kongo. Strand, Rev. zool.

afrie., vol. 2, p. 480. .

Actinote Hb. monogr., abana Hew. capnodes, Columbia, n. subsp., neleus

Latr., haemera n. ab., alcione Hew. cyanea, extensa nn. ff., subelatus,

Ecuador, n. subsp., ozomena Godt. ab. $ reducta n. ab., diversa, Ecuador,

n. subsp., callianthe Feld. amoena, Columbia, n. subsp., diceus Latr.

f. confluens, sinefasciata nn. ff., demonica Hpffr. f. 2 aurantia, inter-

media, anteas Dbld. £f. holochroa, ochrotaenia, straminosa, nn. ff., thalia L.

ab. idiographa n. ab., cedestes Jord. suspecta, guatemalana Bates vera-

crucis, Mexico, latior, Columbia, eguatoria Bates hahneli, Merida, per-

fulva, limbata, grammica, Ecuador, epiphaea, Ost-Peru, lodis, nn.

Systematik. 135

subspp., semilutea, flavifascia, cauca nn. ff., pellenea Hk. f. clara, ferrugata

nn. ff. trinitatis, Trinidad, subbadia, Venezuela, nn. subspp., parapheles

Jord. f. pallescens n. f., Rio de Janeiro, amphilecta, Ecuador, carycina,

Süd-Brasilien u. Paraguay, nn. spp. Jordan, Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Fauna americ., vol. 1, p. 358—374, Taf. 81—83. — 4. des-

miala cedestis, Ecuador, perisa, Tucuman, parapheles Brasilien, nn. Spp.,

eresia leptogramma, Ecuador, diceus flavibasis, Columbia, leontine bulis,

stratonice aereta, Ecuador, alalia conspicua, Brasilien, crassinia eupelia,

pellenea crucis, Bolivia, pellenea calymma, Paraguay, nn. subspp.

Jordan, Entomologist, vol. 46, p. 32 u. 33. — A. binghamae n. SP.,

Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 630.

Adolias (Lexias) aeropus L., Neu-Guinea, bespr. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 11, p. 66.

Agrias, brasilianische Formen bespr., sardanapalus var. bolivianus Stgr.

beschr., ab. sardanapaloides, bol. ab. thusnelda, pericles (?) ab. mapiri

nn. abb., Brasilien. Fassl, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 121—123. —

4A. sardanapalus Bates f. decyanea n. f., Peru. Niepelt, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 121. — A. amydon aristoxenus n. subsp., Peru.

Niepelt, 1. c., p. 201.

Apatura ilia Schiff. var. metis Frr., Slavonien, bespr. Grund, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 7, p. 128. — A. ruficincta n. sp., Nias. Lathy, Ento-

mologist, vol. 46, p. 136. — A. iris L. pseudoiris n. nom. f. vris Aut.

nec L. Verity, Journ. Linn. Soc., vol. 32, p. 181.

Argynnis ino Rott. f. lambinii Lambill. bespr., Karelien. Bryk, Meddel.

Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 39, p. 61. — A. adippe var., Kent. Frohawk,

Entomologist, vol. 46, p. 121 u. 122, 1 Fig. — A. hecate, Eier u. Raupen

beschr. Frohawk, Entomologist, vol. 46, p. 249— 252. — A. hyperbius

Joh., Formen beschr., Ceylon. Green, Spol. Zeylan., vol. 1, p. 2 u. 3,

Taf. 1, Fig. 5-7. — A., amerik. Arten monogr. frigga Thunbk. alas-

kensis n. f., p. 424. Lehmann, Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Fauna

americ., vol. 1, p. 404—429, Taf. 85—87. — A. hyperbius centralis

n. subsp., Celebes. Martin, Iris, vol. 27, p. 109, 126. — A. (Dryas)

paphia ab. (unbenannt), Yonne (Frankr.). Sich, Ent. Rec. Journ.

of Var., vol. 25, p. 109, Taf. 8. — A. laurenti n. sp., Utah. Skinner,

Ent. News, vol. 24, p. 450. — A. amathusia transsylvanica n. subsp.,

Siebenbürgen. Tiltscher, Ent. Zeitschr., vol. 26, p. 210. — A. esperi

n. nom. f. adippe auf. Verity, Journ. Linn. Soc., vol. 32, p. 183. —

A. hegemone Stgr., Fig. 9, pales var. generator Stgr., adippe L. var.

tianschanica Alph. u. a., lligebiet, bespr. Wagner, Ent. Mitteil., vol. 2,

p. 112— 117.

Brenthis frigga, Ei beschr. Sheldon, Entomologist, vol. 16, p. 80 u. 81, Fig.

Catophaga melania nupta Fruhst. ? beschr., Nias. Lathy, Entomologist,

vol. 46, p. 98.

Cethosia hypsea Doubld. Hew. var. nigrescens n. var., Simalur. van Eecke,

Notes Leyden Mus,., vol. 35, p. 244. — C. cydippe salwattensis, Salwatti,

mysolensis, Mysol, antianeira, Brit. Neu-Guinea, doxata, Goodenough-

Ins., nn. subspp. Fruhstorfer, Iris, vol. 27, p. 138 u. 139.

7. Heft

136 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Charazes vandepolli, mitschkei nn. spp., Nias. Lathy, Entomologist, vol. 46,

p. 137. — Ch. fallax n. sp., Kamerun. Riebelmann, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 105. — Ch. castor Cr., azota Hew., Larve beschr.

Rogers, Ent. monthly Mag., vol. 49, p. 52. — Oh. cithaeron Feld. var.

brevicaudatus n. var., Nyassa-Land. Schultze, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 3, Taf. 1, Fig. 3. — Ch. jasius L., Formen

bespr., saturnus Btbr. ab. pagenstecheri n. ab., Abessinien. Schultze,

Ent. Rundschau, vol. 30, p. 50. — Ch. protoclea Feisth., castor Cr.,

sp. dub., Raupen beschr. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A,

H. 12, p. 126 u. 127. — Ch. jasius L., septentrionalis n. nom. f. d. europ.

Rasse. Verity, Journ. Linn. Soc., vol. 32, p. 180.

Chlosyne Btlr. monogr., mediatrix Feld. felderi, fassli, Ost-Columbia,

fruhstorferi, Bolivia, hyperia F., marianna, Mexiko, nn. ff., gaudialis

Bates laeta n. subsp., Nicaragua, fasciata, Mexico, mit rubrigutta n. f.,

seitzi, Jamaica, nn. spp. Röber in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Fauna americ., vol. 1, p. 450—453, Taf. 91.

Cymothoe zenkeri n. sp., Kamerun. Richelmann, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 7, p. 105, Taf. 3, Fig. 2a u. b. — C. suavis n. sp., Kamerun.

.Scehultze, Soc. ent., vol. 28, p. 50 u. 5l. — C. hesiodus Hew., joduita

Westw. (?), Raupen beschr. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79,

Abt. A, H. 12, p. 124 u. 125.

Cystineura amymone in Oklahoma. Reed, Ent. News, vol. 24, p. 279.

Eresia sticta N. SP., coela Druce & beschr., Costa Rica. Schaus, Proc. zool.

Soc. London 1913, p. 344, Taf. 50, Fig. 7 u. 8.

Ergolis alphaea Druce ä beschr., Kongo. Strand, Rev. zool. afrie., vol. 2,

p- 479.

Eriboea aristophanes n. Sp., Salomon-Ins. (?). Fruhstorfer, Iris, vol. 27,

p. 139.

Eubagis hecuba n. sp., Costa Rica. Sehaus, Proc. zool. Soc. London 1913,

p. 347, Taf. 51, Fig. 4 u. 5.

Bulacura bipupillata n. sp., Nias. Lathy, Entomologist, vol. Pi p- 235.

Bulepis kannegieteri n. sp., Nias. Lathy, l. c., p. 136.

Euphaedra medonoides n. SPp., Kongo. Wiehgraf, Internat. ent. Zeitschr.,

v01.'7, p.

Euphydryas phaöton Drury, in Massachusetts. Clark, Proc. U. S. Nat.

Mus., vol. 45, p. 363, Taf. 32.

Euptoieta prasina n.sp., Costa Rica. Sehaus, Proc. zool. Soc. London 1913,

p. 343, Taf. 51, Fig. 2. — Eu. Dbld. monogr. Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Fauna americ., vol. 1, p. 403 u. 404.

Buryphene ashantina n. sp., Ashanti, Goldküste. Dudgeon, Ent. monthly

Mag., vol. 49, p. 204.

Euthalia irrubescens gustavi n. subsp., Formosa. Fruhstorfer, Ent. Rund-

schau, vol. 30, p. 91. — Eu. mitschkei, adinda nn. spp., Nias. Lathy,

Entomologist, vol. 46, p. 100.

Gnathotricha Feld., Gattg. u. Arten beschr., exclamationis Koll. f. Q eresia

n. f. Röber, in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Fauna americ., vol. 1,

p. 454, Taf. 88.

Systematik. 137

Hypolimnas devis Hew. var. tamica n. var., Deutsch-Neu-Guinea. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 11, p. 65.

Junonia coenia Hbn. in Massachusetts. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus,.,

vol. 45, p. 363.

Lachnoptera vole F. f. fem. androchroma n. f., Kamerun u. Franz. Kongo.

Bryk, Soc. ent., vol. 28, p. 51.

Limenitis ursula var. albofasciata Newcomb bespr. Skinner, Ent. News,

vol. 24, p. 326.

Melitaea athalia ab., Wetterau. Gönner, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 13,

Fig. 2. — M. trivia Schiff. var. nana Stgr., var. fascelis Esp. bespr.,

ab. latemarginata, ornata, variegata, melanina nn. abb., Kroatien.

Grund, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 127 u. 128. — M. didyma

nisseni, interposita, harterti nn. subspp., westl. Sahara. Rothschild,

Novit. Zool., vol. 20, p. 115. — M. aurelia Nick. ab. charlotta Rbl.,

ab. corythalina Rbl., bespr. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63,

p. (32) u. (33), Fig. 7—10. — M. maturna ab. kautzi n. ab., Vucijabara.

Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63, p. 145. — M., amerik.

Arten monogr. Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Fauna americ., vol. 1,

p. 429—434, Taf. 88. — M. didyma deserticola Oberth., Algier, bespr.,

Metam. Stauder, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 9, p. 337

u. 338. — M. F., Bespr. u. Begründung palaearkt. Arten auf Grund

des Baues der 3 Copulationsorgane. Suschkin, Zeitschr. f. wissensch.

Insektenbiol., vol. 9, p. 169— 175, 285—289, 321—325, Fig. 1—30. —

M. aurinia Rott. var. alexandrina Stgr., Fig. 4, cinxia L. var. heynei

Rühl, arduinna Esp., phoebe Knoch. mit var. alatauica n. var., Fig. 5

u. 6, didyma O. var. turanica Stgr., ala Stgr., parthenie Bkh. var.

alatauica Stgr., minerva Stgr., asteroidea Stgr. var. solona Alph., var.

uitasica n. var. Ili-Gebiet, bespr. Wagner, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 88

—95, 112 u. 113, Fig. 7 u. 8.

Microtia elva Bates, Gattg. u. Art beschr., draudti n. f., Mexiko. Röber in

Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Fauna americ., vol. 1, p. 453 u. 454,

Taf. 88.

Morpheis ehrenbergi Bb., Gattg. u. Artbeschr. Seitz, Großschmetterl. d.

Erde, Fauna americ., vol. 1, p. 454, Taf. 93.

Neptis varmona Moore 9, Form, Ceylon, beschr. Green, Spol. Zeylan,

vol. 9, p. 2, Taf. 1, Fig. 4. — N. kahaja (ilira Kheil), charonides nn. SPP.,

Nias. Lathy, Entomologist, vol. 46, p. 99. — N. incongrua Btlr. bespr.,

var. aurivilli n. var., Nyassa-See. Sehultze, Ent. Rundschau, vol. 30,

p. 123 u. 124. — N. lucilla F. var. magnata Heyne, Iligebiet, bespr.

Wagner, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 60 u. 61, Fig. 3.

Pantoporia nefte yasana, marguriha balina, pravara tancesa, caprotina,

selenophora gitgita, nn. subspp., Bali v. Java. Fruhstorfer, Ent. Rund-

schau, vol. 30, p. 91. — P. kannegieteri n. sp. (Athyma kresna Kheil

nec Moore), Nias. Lathy, Entomologist, vol. 46, p. 99.

Perisama barnesi n. sp., Costa Rica. Sehaus, Proc. zool. Soc. London 1913,

p- 347, Taf. 51, Fig. 10.

Phyeiodes Hb. monogr., variegata n. SP., Uruguay, fasciata Hpffr. fasciatella

n. subsp., Huancabamba, taeniata n. spp., Tarapoto, teletusa Godt.

7. Heit

138 Insecta. Lepidoptera für 1913.

peruana, boliviana nn. subspp., orthia Hew. ab. evanescens n. ab., velica

Hew. dietynna n. subsp., Südbrasilien, elaphiaea Hew. abrupta, crithona

Salv., stenotaenia, Juan Vinas, nn. subspp.. drusilla Feld. albofascia n. f.,

Guatemala, nauplia L., plagiata n.f., Süd-Peru, erarites Hew. mejicana,

Mexico, olivencia Bates, polymnia, Ost-Columbia, nn. subspp., gudruna,

brunhilda nn. If., murena Stgr. heliconina, ildica Hew. fassli, Ost-Co-

lumbia, alsina Hew. subfasciata, letitia Hew. ocellata, Peru, nn. subspp.,

neria Hew. microdryope, Columbia, acraeina Hew. f. ? aberrans, hilarina,

lansdorfi Godt. f. jacinthica nn. ff., actinote Salv. limbata, Bolivia,

perilla Hew. lugubris, Peru, nn. subspp., castilla Feld. f. 2 virilis, levina

Hew. decorata nn. ff., variegata, Uruguay, taeniata, Parapoto, levana,

Costa Rica, drusinilla, Argentinien, subconcolor, Arizona, flavimacula,

Columbia mit conflua n. subsp., Peru, aequatorialis, Ecuador, albescens,

West-Ecuador, albipunctata, Mexico, selene, Columbia, minima, Salta,

pardalina, Pebas mit apicalis n. subsp., Rio Chuchurras, celemina,

Columbia, hopfferi, erebia, Peru, actinotina, Bolivia, vanessoides, Co-

lımbia, aurora, Ecuador, pellenea, Brasilien, fenestrata, Peru, nn. SPP.

Röber in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Fauna americ., vol. 1, p. 434

—450, Taf. 89—92. — Ph. camillus Edw. ab. rohweri, tristis nn. abb.,

Colorado. Coekerell, Entomologist, vol. 46, p. 308, Fig. — Ph. omosis,

birivula nn. spp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 632. —

Ph. natalces n. sp., Mexico. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 279.

— Ph. dora n. sp., Taf. 51, Fig. 9, phlegias G. u. S. 9, Taf. 50, Fig. 9,

niveontis Btl. u. Druce 9, Taf. 53, Fig. 10, beschr., Costa Rica. Schaus,

Proc. zool. Soc. London 1913, p. 345 u. 346. — Ph. picta Edw. ab.

jemezensis n. ab., Neu-Mexico. Brehme, Ent. News, vol. 24, p. 194,

Taf. 41, Fig. 7 u. 8. — Ph. tharos Druce f. reghi n. f., Massachusetts.

Reiff, Ent. News, vol. 24, p. 305, Taf. 10, Fig. 1 u. 2,

Planema, afrik. Arten monogr., umbra Dr. ab. 2 fasciata n. ab., Kamerun,

p- 241, obliqua n. sp., Fongo Tunga, p. 243. Aurivillius in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, vol. 13, Fauna afric., vol. 1. — PI. epaea Cr. 2

ab. sublutosa, tellus Auriv. ab. subapicalis nn. abb., Spanisch-Guinea.

Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 12, p. 107 u. 108.

Polygonia c album ab. (unbenannt), Thüringen. Fritsch, Ent. Rundschau,

vol. 30, p. 35. — P. egea Cr. var. interposita Stgr., Ili-Gebiet, bespr.

Wagner, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 62. — P. Hb., americ. Arten monogr.

(unvollständig). Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Fauna americ., vol. 1,

p. 455 u. 456, Taf. 93.

Precis chorimene Gueör. f. angulata, Abessinien, p. 220, coelestina Dew. f.

jordani, p. 222, westermanni f. jordani, Ruwenzori, p. 225, nn. ff.

Aurivillius in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 13, Fauna afric.,

vol. 1. — P. africana n. sp., Kamerun. Richelmann, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 106.

Prepona buckleyana 9, Bolivia, beschr. Fassl, Ent. Rundschau, vol. 30,

p- 40. — Pr. xenagoras Hew. 9, garleppiana Stgr. 2 beschr., buckleyana

d ab. elevata n. ab., Bolivia. Fassl, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 43 u. 44,

— P. praeneste Hew. *. confusa n. subsp., Peru. Niepelt, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 211.

Systematik. 139

Pseudacraea eurytus hobleyi Neave, Ei, Raupe, Puppe beschr. Carpenter,

Transact. ent. Soc. London 1912 (1913), p. 706—711. — Ps. eurytus

L., polymorphe Art. Poulton, Proc. ent. Soc. London 1913, p. VIII—X.

— Ps. albolineata n. sp., Kamerun. Richelmann, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 7, p. 106, Taf. 3, Fig. 4a u. b.

Pyrameis atalanta ab. rubra, ochrobrunnea, eos, flavescens, pallida, sordida,

cyanosticta nn. abb. Fritsch, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 25 u. 26. —

P. cardui ab. melanosa n. ab., Belgien. Lambillion, Rev. mens. Soc.

ent. Namur, vol. 13, p. 43. — P. atalanta ab. merrifieldi Stdfss. beschr.

Waltz, Mitteil. Münchener ent. Ges., vol. 4, p. 74 u. 75.

Vanessa urticae L. ab. eryihrophaea, fervida, pseudo-turcica, eruenta, ery-

throphaea, sordida, lucida nn. abb. Fritsch, Ent. Rundschau, vol. 30,

p- 9. — V. (Pyrameis) indica Herbst ab., Ceylon, beschr. Green,

Spol. Zeylan, vo!. 9, p. 2, Taf. 1, Fig. 1. — V. antiopa trans. ad. hygiaea

Heyd. beschr. Waltz, Mitteil. Münchener ent. Ges., vo!. 4, p. 75 u. 76.

Victorina steneles ab. stygiana n. ab., Costa Rica. Sehaus, Proc. zool. Soc.

London 1913, p. 348, Taf. 51, Fig. 6.

Eryeinidae.

Chamaelimnas propinguus n. Sp., Columbia. Mengel, Ent. News, vol. 24,

p- 316, Fig.

Charis subtessellata, Taf. 53, Fig. 11, turrialbensis, Taf. 53, Fig. 13, nn. spp.

Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London 1913, p. 351 u. 352.

Corrachia leucoplaga n. g.n. Sp., Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London

1913, p. 351, Taf. 53, Fig. 2.

Echenais petronia n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 301.

Eurygona mystica, Taf. 51, Fig. 8, leucon, Taf. 51, Fig. 1 u. 3, leucophryna,

Taf. 53, Fig. 8, matuta, Taf. 51, Fig. 7, nn. spp., Costa Rica. Sehaus,

Proc. zool. Soc. London 1913, p. 348 u. 349.

Hermaihena quinguemaculata n. Sp., Columbia. Mengel, Ent. News, vol. 24,

p. 112, 1 Fig. — H. oweni n. sp., Costa Rica. Sehaus, Proc. zool.

Soc. London 1913, p. 350, Tai. 53, Fig. 9.

Mesosemia cachiana, esperanza nn. SPp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 298. — M. albipuncta n. sp., Costa Rica.

Schaus, Proc. zool. Soc. London 1913, p. 350, Taf. 53, Fig. 12.

Nymphidium lenocinium n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 302.

Pachythone nigriciliata n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 301.

Phaenochitonia ignipicta N. Sp., Costa Rica. Sehaus, 1. c., p. 300.

Theope phiraeus n. sp., Costa Rica. Scehaus, 1. c., p. 302.

Xenandra nigrivenata n. Sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 300.

Lycaenidae.

@erydinae, Übers. d. Arten u. Formen, zahlr. neue. Fruhstorfer, Zeitschr.

f. wissensch. Insektenbiol., vol. 9, p. 242—247, 307—310, 341— 344,

367— 371 (unabgeschlossen).

7. Heit

140 Inseeta. Lepidoptera für 1913.

Agriades thersites Boisd. u. Polyommatus icarus vergl. bespr., Beschuppung,

gd-Copulationsorg. Chapman, Transact. ent. Soc. London 1912 (1913),

p. 662—676, Taf. 81—85.

Allotinus Feld., Übersicht d. Arten u. Formen, subviolaceus Feld. manychus,

Birma etc., kallikrates, Mindanao, fallax Feld sabazus, Bohol., eryzi-

machus, Mindoro, aphacus, ancius, Mindanao, dotion, Bazilan, depictus,

Celebes, horsfieldi Moore continenialis, Birma ete., permagnus, Sumatra,

aprias, Borneo, satelliticus, Engano, nn. Subspp., parapus n. SP.,

p. 341— 344, poridion n. sp., Malay. Archipel, mit myriandus, Sumatra,

eurytanus, Java, molionides, Bali, niceratus, Sumbawa, georgias,

Bohol., nn. subspp., unicolor Feld. beschr., enganicus, Engano, bajanus,

Lombok, damodar, Celebes, aphocha Kheil, rebilus, Nord-Borneo,

enatheus, West-Java, nivalis Druce, magaris, N.-O.-Sumatra, lenaia,

Nias, taras Doh. sarrastes, Nord-Borneo, narsares, West- Java, battacanus,

Sumatra, nn. subspp., martinus n. sp., Buton, p. 367— 371. Fruhstorfer,

Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 9.

Arrhopala hercules stymphelus, Batjan, Halmaheira, h. phalaerus, Jobi,

tyrannus sophilus, Obi, t. afranius, Brit.-Neu-Guinea, thamyras potidaea,

Obi, th. teuthrone, Holl. Neu-Guinea, th. zelea, Fergusson-Ins., th.

calaureia, Mysol, fulla prasiä, Amboina, canulia sosias, Obi, centaurus

centenitus, Pulo Tello, c. cervidius, S.-O.-Borneo, c. pseudocentaurus,

Ost-Java, amytis leptines, Key-Ins., a. androtion, Yule-Ins., a. selymbria,

Waigeu, meander gazclla, Neu-Pommern, m. anicius, Salomon-Ins.,

m. madytus, Queensland, aexone herana, Deutsch-Neu-Guinea, ae.

natanda, Fergusson-Ins., ae. chrysaona, Halmaheira, amantes aphobus,

Ost-Java, a. onetor, Savu etc., a. verelius, Kalao, a. grandiosa, Ost-

Celebes, camdeo varro, Tenasserim, c. sphendale, Süd-Annam, anthelus

Dbld. bespr., a. jabadia, West-Java, a. majestatis, Nias, a. sotades,

Mindanao, nobilis ajusa, Halmaheira, n. nobilior, Obi, agnis soter,

N.-O.-Sumatra, a. hagius, Ost-Java, a. sphetys, Nias, hellada ozana,

N.-O.-Sumatra, nn. subspp., alkisthenes, Deutsch-Neu-Guinea, cidona,

Kiriwina, hellada, Nias, nn. Spp., anarte Hew. mit Formen bespr.

Fruhstorfer, Iris, vol. 27, p. 155—166. — A. micale Blanch. ab. novae-

guianae, tebaönsis nn. abb., phorbas F. var. (?) dietaeella n. var. (ad.

int.), interniplaga n. Sp., Neu-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 11, p. 78—380.

Aslauga cephren, aura, Kamerun, A. ?pandora, Uganda, nn.spp. H.H. Druce,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 358 u. 359.

Bindahara arfaki n. Sp., Deutsch-Neu-Guinea. Bethune-Baker, Ann, Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 569.

Callophrys rubi L., Art u. Formen krit. bespr. Courvoisier, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 231 u. 232. — CO. rubi L. virgatus n. nom. £.

C. rubi rubi. Verity, Journ. Linn. Soc., vol. 32, p. 187. — C. rubi L.

mit var. suaveola Stgr., Ili-Gebiet, bespr. Wagner, Ent. Mitteil., vol.

2, p. 247,

Charana mandarinus splendida Moult, West-Borneo, beschr. Fruhstorfer,

Iris, vol. 27, p. 173 u. 174.

Systematik. 141

Cherüra aurea cuprea, N.-O.-Sumatra, panowa, W.-Borneo, nn. subspp.

Fruhstorfer, 1. c., p. 175.

COhilades galba Led. u. phiala Gr. Gr., beschr. u. vergl. bespr., Bau d. &

Copulationsorg. Bethune-Baker, Transact. ent. Soc. London 1913,

p. 201— 204, Taf. 5. — Ch. phiala Gr.-Gr. bespr. Jachontov, Rev.

Russe d’Ent., vol. 13, p. 110—112.

Chliaria tora phatäa, merguia histida, N.-O.-Sumatra, m. palpatoris, West-

Java, mergula sobanes, West-Borneo, nn. subspp. Fruhstorfer, Iris,

vor 2. p. 176 u. 177.

Chrysophanus dispar Haw. var. burdigalensis n. var., Bordeaux. Lucas,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 6, p. 282. — Chr. hippothoe L. ab. caeruleo-

punctata n. ab., Vucijabara. Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien,

vol. 63, p. 152. — Chr. dispar Hw. var. rutilus Wernebg. ab. heyni

n. ab., Berlin. Strand, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 98, Fig. — Chr.

virgaureae inalpinus N. NOM. f. virgaureae, zentraleurop. Rasse, hippothoe

mirus n. nom,, zentraleurop. Rasse. Verity, Journ. Linn. Soc., vol. 32,

p. 187 u. 188. — Chr. dispar Hw. var. festivus Krul., dimorphus Stgr.,

athamantis Ev. var. iliensis Stgr. u. a., Ili-Gebiet, bespr. Wagner,

Ent. Mitteil., vol. 2, p. 247—250.

Cupido (Lampides) pseudochylas Strand, N.-Guinea, bespr. Strand, Arch.

f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 11, p. 67. — C. (Nacaduba) illuensis

Godt. bespr., Neu-Guinea. Strand, 1. c., p. 80.

Dacalana vidura baganda, Ost-Java, agyada, Borneo, sinhara, N.-O.-Sumatra,

nn. sukspp. Fruhstorfer, Iris, vol. 27, p. 174.

Everes comyntas Grot., p. 97—103, amyntula Boisd., p. 149— 155, Synon.,

Lit., Variabilität, Metam., Lebensw., moruca Reak., tuja Reak. bespr.,

p. 155 u. 156. Bethune-Baker, Ent. News, vol. 24, Taf. 5. — E. amyn-

tula, comyntas beschr. Bethune-Baker, 1. c., p. 327 u. 328.

Feniseca tarquinius F., in Massachusetts. Clark, Proc. U. S. Nat. Mus.,

vol. 45, p. 364.

Gerydus symethus Cr., Übersicht d. Arten u. Formen, perlucidus, Ost-Java,

acampsis, N.-O.-Sumatra, diopeithes, Sandakan, edonus, Palawan,

vespasianus, Nias, megaris, Lombok, leosGuer. eulus, Sumbawa, florensis,

Flores, meronus, Ceram, virtus, Batjan, pentheus, Halmaheira, sarus,

Ost-Celebes, amphiarus, Bangkai, mangolicus, Sula Mangoli, catoleucus,

Saleyer, melanion Feld. bazilanus, Bazilan, vitelianus, Mindanao,

ancon Doh. anconides, Sarawak, tellus, Ost-Java, nn. subspp., archi-

lochus n. sp., Tonkin, zinckeni Feld. beschr., p. 242—247, zinckent

valeus, N.-O.-Sumatra, pallaxopas, Selangore, nn. subspp., biggs? Dist.

biggsi f. atomaria, denticulata nn. ff., Sumatra, biggsi nymphis, West-

Sumatra, niasicus, Nias, batunensis, Pulo Tello, artaxatus mit f. oichalia

n. f., West-Java, metrovius, Sandakan, cellarius, Kina Balu, eustatius,

Nord-Borneo, boisduvali Moore milvius, Sikkim, jacchus, Luzon,

paianius, Mindoro, epidurus, Palawan, lombokianus, Lombok, diotrephes,

Ost-Celebes, dossemus, Obi, adeus, Fak-Fak, croton Doh. mallus,

Süd-Annam, nn. subspp., heracleion Doh. beschr., p. 307— 310, gaetulus

Nieev. aphytis, Nias, n. Spp., learchus Feld. bespr., p. 341 u. 342.

Fruhstorfer, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 9.

7. Heft

142 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Heodes dorilis, Puppe beschr. Bethune-Baker, Ent. Rec. Journ. of Var.,

vol. 25, p. 132 u. 133. — H. hypophlaeas Boisd. f. caeca n. f., Massa-

chusetts. Reiff, Ent. News, vol. 24, p. 306, Taf. 10, Fig. 3 u. 4.

Holochila sepicana n. Sp., Sepik (N.-Guinea). Strand, Arch. f. Naturgesch.;,

vol. 78, Abt. A, H. 11, p. 66.

Hypochrysops mioswara n. SPp., Deutsch-Neu-Guinea. Bethune-Baker,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 568.

Hypolycaena sp., Kamerun, Raupe beschr. Strand, Arch. f. Naturgesch,,

vol. 79, Abt. A, H. 12, p. 140.

Lachnocnema bibulus F. $ beschr., Deutsch-Ostafrika. Strand, 1. c., H. 2,

p. 173.

Larinopoda lircaea Hew. ab. alenica, alenicola, benitonis, makomensis,

Spanisch-Guinea, simekoa, bibundica, Kamerun, nn. abb. Strand,

L’e, NER PN183 u. 134;

Lozura cassiopeia batunensis n. subsp., Holl. Neu-Guinea. Fruhstorfer,

Iris, vol. 27, p. 137.

Lycaena argus L. u. argyrognomon Bergstr., Nomenklatur. Schulze, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 7, p. 10 u. 11; ältere Literatur. Courvoisier, 1. c.,

p- 63 u. 64, 69—72; L. argus, Nomenklatur. Courvoisier, 1. c., p. 112

u. 113. — L. argyrognomon Bergstr. var. ligurica Courv. bespr., ab.

inornata, unipuncta nn. abb., var. croatica n. var., argus L. ab. inornata

n. ab., Kroatien. Grund, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 127. —

L. argus L. u. argyrognomon Bergstr. krit.-syst. bespr. Linstow, Iris,

vol. 27, p. 1-8, Fig. — L.-Arten d. Ili-Gebietes, christophi Stgr.,

astrarche Bgstr., eumedon Esp., eros O., icarus Rott. var. turanica Bühl,

sarta Alph., damon Schiff., buddhista Alph. u. a. bespr. Wagner, Ent.

Mitteil., vol. 2, p. 250—254, 285. — L. argus Schiff. (argyrognomon

Bgstr.) f. naruena n. f., aegon Schiff. bespr. f. carinthiaca n. f., ab.

inornata n. ab., f. killiasii Christ. bespr., baton Bgstr. ab. rubripuncta,

Armenien, orion Pall. ab. rubrifasciata, Schlesien, Zycidas Trapp. ab.

rubrimacula, Wallıs, nn. abb., isaurica St. f. $ latimargo, Armenien,

venus St. f. wiskotti, Narün, nn. ff., bellargus-hylas hybrid., Autun,

sarta Alph. ab. 9 pupillata n. ab., Juldus, damon Schiff. f. merzbacheri

n. f., Ili-Gebiet, alexis Poda ab. 2 caerulea, Alpen, sebrus B. ab. &

plumbeus, Wallis, alcon F. ab. $ latimargo, Basal, arion L. ab. & grisea,

Mentone, nn. abb., icarus Rott., bellargus Rott., hylas Esp., damon

Schiff. bespr. Courvoisier, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 289—297. — L.

tcarus Rott. ab. rosina n. ab., Algier. Holl, Bull. Soc. Hist. nat. Afrique

du Nord, vol. 5, p. 99. — L. neurona Skinn., Vorkommen in Californien.

Skinner, Ent. News, vol. 24, p. 82. — L. icarus Rott. menahensis n. Var.,

Algier. Stauder, Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 65. — L. ramburi n. nom.

f. (das Ramb. nec L. Verity, Journ. Linn. Soc., vol. 32, p. 189.

Lycaenesthes grosei Auriv., Kamerun, Raupe u. Puppe beschr. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 19, Abt. A, H. 12, p. 141.

Lyeaenopsis (Notarthrinus) boulti Chapm., moultoni Chapm., Taf. 10, Fig. 8

u. 9, oskewa Moult., matanga Chapm., Fig. 11, bespr., chelaka (matanga

Chapm. part.) n. sp., Fig. 10, Borneo. Moulton, Transact. ent. Soc.

London 1913, p. 273— 276.

Systematik. 143

Manto hypoleuca yojana n. subsp., Pulo Tello. Fruhstorfer, Iris, vol. 27,

p- 176.

Marmessus ravindra balina n. subsp., Bali. .‚Fruhstorfer, 1. c., p. 175.

Nacaduba lugina H. H. Druce, Borneo, bespr. Moulton, Transact. ent. Soc.

London 1913, p. 276, Taf. 10, Fig. 12.

Neomyrina nivea periculosa n. subsp., Perak, n. hiemalis G. u. 8. bespr.

Fruhstorfer, Iris, vol. 27, p. 136 u. 137.

Pithecops urai n. sp., Formosa. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 565.

Plebeius aegagrus Chr., jaloka Moore, gute Arten, pherecydes Gr. Gr.,

pheretiades Ev., dis Gr. Gr., orbitulus, krit. bespr., Bau der $ Copu-

lationsorg. Bethune-Baker, Transact. ent. Soc. London 1913, p. 205

— 212, Taf. 6—8.

Polyommatus icarus s. Agriades thersites.

Pseudaletis arrhon n. Sp., Kamerun. H. H. Druce, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 360.

Pseudodipsas myrmecophila n. SPp., Vietoria (Austral.). Waterhouse u.

Lyell, Victorian Naturalist, vol. 29, p. 156, 1 Taf.

Rapala cyrhestica n. sp., Canton, varına gebenia, n. subsp-, Assam, p. 172

u. 173, jarbas dekaiarchus yabala, Ost-Java, xzenophon F., Formen,

suffusa praxeas, Java, rhoda sarata, Java, nissa tacola, Assam, kessuma

throana, Süd-Borneo, nn. subspp., sagata Fruhst., bes. Art, p. 177 u. 178.

Fruhstorfer, Iris, vol. 27.

Sat yrimima weberi n. 8. n. Sp., Kamerun. Holland, Ent. News, vol. 24,

p- 301—303, Fig. 1 u. 2.

Tajuria jalindra mingawa n. subsp., West-Borneo. Fruhstorfer, Tris, vol. 27,

P. 174:

Talicada nyseus Guer. 9, Formen beschr., Ceylon. Green, Spol. Zeylan,

sole pr 4, Taf. 1,'’Fig 23.

Thamala Moore, Revis. d. Gattg., marciana Hew., Taf. 10, Fig. 1— 3, miniata

Moore, Fig. 4—7, beschr., Borneo, Moulton, Transact. ent. Soc. London

1913, p. 277— 283.

Thecla pruni L., ilieis Esp., lynceus Esp., w-album Knoch, acaciae F. mit

t. nostras n. f., Krit. Bespr. d. Arten u. Formen. Courvoisier, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 7, p. 239 u. 240, 243 u. 244, 251— 253. — Th. wittfeldiv

Edw. Vorkommen. Comstock, Ent. News, vol. 24, p. 261—263. — Th.

bennetti, brocela, ulia, muela, excisicosta nn. Spp., Peru. Dyar, Proc.

U. 8. Nat. Mus., vol. 45, p. 636 u. 637. — Th. tengrstroemi Ersch.

var. iliensis Gr. Gr., sinensis Alph., Tli-Gebiet, bespr. Wagner, Ent.

Mitteil., voi. 2, p. 246 u. 247. — Th. hypocrita, Taf. 52, Fig. 6,

subflorens, Taf. 52, Fig. 9, leos, Taf. 52, Fig. 7, malma, Taf. 52, Fig.4,

guapila, Taf. 52, Fig. 1, amphrade, Taf. 52, Fig. 10, nn. spp., Costa Rica.

Schaus, Proc. zool. Soc. London 1913, p. 352—355.

Thysonotis manto Sm. u. Kby. bespr., N.-Guinea. Strand, Arch. f.Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 11, p. 67.

Tumerepedes flava n. g. n. sp. (Lipteninae), Niger. Bethune-Baker, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 565.

1.HHlER:

144 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Virgaurina scopula sankilia n. subsp., S.-O.-Borneo. Fruhstorfer, Iris,

vol. 27, p. 175.

Waigeum mioswara, utyi, pratti nn. spp., Deutsch-Neu-Guinea. Bethune-

Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 566 u. 567.

Zephyrus betulae L., quercus L., krit. Bespr. d. Arten u. Formen. Courvoisier,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 232 u. 233.

Pierididae.

Acmepteron poasina N. Sp., Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London

1913, p. 356, Taf. 52, Fig. 3.

Andina coropune n. sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 629.

Appias inanis D. sp., Pulu Babi. van Eecke, Notes Leyden Mus., vol. 35,

p. 202, 1 Fig. — A. melania sosias n. subsp., Yule. Fruhstorfer, Ent.

Rundschau, vol. 30, p. 132. — A. lalage aornus, Malacca, pandione

moiro, leptis myndus, leptis eurytus, Sumatra, nn. subspp. Fruhstorfer,

Iris, vol. 27, p. 135 u. 136. — A. celestina Boisd. var. tamibia n. Vvar.,

Neu-Guinea (Tami). Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A,

H. 11, p. 67. — A. rhodope F. ab. rhodopiana, epaphia Cr. ab. simplicior

nn. abb., Kamerun. Strand, 1. c., vol. 79, Abt. A, H. 2, p. 15.

Archonias intermedia n. sp., Costa Rica. Sehaus, Proc. zool. Soc. London

1913, p. 355, Taf. 52, Fig. 8.

Colias palaeno L., bespr. Ball, Ann. Soc. ent. Belgique, vol. 57, p. 104. —

C. edusa F. ab. micans n. ab., Riviera. Kiefer, Ent. Zeitschr., vol. 30,

p. 32; syn. zu ab. micans Fritsch 1911, Kiefer, 1. c., p. 54. — (©. hyale

ab. 2 argentea, Halle a. S. Fritsch, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 46. —

C. crocea Fourc. ab. (unbenannt), Ostböhmen. Konias, Iris, vol. 27,

p. 146. — CO. hyale L. ab. demarginata n. ab., Niederösterreich. Nitsche,

Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63, p. 21. — C. mossi n. Sp., euxanthe

alticola Q ab. virescens n. ab., Peru. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20,

p. 187. — CO. hyale L. var. alta Stgr., var. sareptensis Stgr., CO. staudingeri

Alph. mit var. emivittata, Ili-Gebiet, bespr. Wagner, Ent. Mitteil.,

vol. 2, p. 58 u. 59. — CO. myrmidone ab. daphnis n. ab., Bosnien u.

Herzegowina. Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63, p. 144.

— (0. erate benesignata n. nom. f. erate edusoides Verity nee Krulik.

Sheljuzhko, Iris, vol. 27, p. 20. — C. aurora Esp. bespr., Variabilität,

Q ab. rhododactyla, crocopepla, theia nn. abb., Amur. Warnecke, Soc.

ent., vol. 28, p. 57—59.

Colotis (Teracolus) etrida Boisd. lömbata Butl. d, Ceylon, beschr. Green,

Spol. Zeylan, vol. 9, p. 5, Taf. 2, Fig. 10.

Delias aglaja cyrania, Hainan, candida antissa, Halmaheira, nn. subspp.

Fruhstorfer, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 92. — D. aruna arovanı

n. subsp., Arova-Ins. Fruhstorfer, 1. c., p. 124. — D. candida teuthrania

n. subsp., Obi. Fruhstorfer, 1. c., p. 136. — D. eucharis Dr. ? ab., Ceylon,

Green, Spol. Zeylan., vol. 9, p. 4. — D. belladonna surprisa n. subsp.,

Celebes. Martin, Iris, vol. 27, p. 109, 126.

Dercas Dbld., Gattg. u. Arten bespr., nina n. sp. mit punctata n. f., Südchina.

Mell, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 193 u. 194, Taf. 7.

Systematik. 145

Enantia lua costaricensis n. subsp., Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc.

London 1913, p. 357, Taf. 52, Fig. 2.

Euchloö cardamines L. aberr. (unbenannt), Krems a. D., beschr. Frings,

Soc. ent., vol. 28, p. 52. — Eu. cardamines ab. (unbenannt) England,

beschr. Hocking, Entomologist, vol. 46, p. 28, 1 Fig. — Eu. cardamines

ab. lasthenia Mill., England beschr. Oberthür, 1. c., p. 109. — Eu.

bellezina insularis sardoa Oberth., Sardinien, bespr. Turati, Att. Soc.

ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 277=279, Fig. 1u. 2. — Eu. fallowi

All. f. Zucida n. f. (zweite Generation ?), Algier. Sheljuzhko, Iris,

vol. 27, p. 166-168, 1 Fig. — Eu. fallowi All., Algier, beschr. (= seitzi

Röb,.). Stauder, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 9, p. 181— 183,

— Eu. belemia hesperidum, falloui obsolescens nn. subspp., westl. Sahara.

Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 111 u. 112.

Gandaca harina Horsf. var. gilva n. var,, Pulu Babi, Copulationsorg. van

Eecke, Notes Leyden Mus., vol. 35, p. 205, 1 Fig.

Gonepteryx rhamni L. iransiens n. noM. f. d. südeurop. Rasse, cleopatra L.

europdeus f. gen. vern. (Italien). Verity, Journ. Linn. Soc., vol. 32,

p. 180. — @. formosana Fruhst., besondere Art, beschr., taiwana n. SP.

Formosa. Heyne, Supplem. Ent., No. 2, p. 75 u. 76.

Huphina vaga n. sp., Pulu Babi. van Eecke, Notes Leyden Mus., vol. 35,

p. 203. — H. nama hainanensis n. subsp., Hainan. Fruhstorfer, Ent.

Rundschau, vol. 30, p. 92.

Ixias marianne Cr. $ ab., Ceylon. Green, Spol. Zeylan., vol. 9, p. 5, Taf. 2,

Fig. 9. — I. pyrene L. insignis Butl. f. hib. redueta n. f., Formosa.

Heyne, Supplem. Ent., No. 2, p. 74. — I. undatus Butl. 2 beschr., Borneo.

Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 279.

Mylothris spica Möschl. f. spicana, spicatana, spicatella nn.ff., hilara Karsch

f. limbonotata, conflua nn. ff., alcuana Grünb. ab. excavata n. ab.. sul-

phurea Auriv. 2 beschr., Südkamerun u. Spanisch-Guinea. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 2, p. 12— 14.

Pareronia tritaea flava n. f. 9, tritaea sarasinorum n. subsp., Celebes. Martin,

gris, vol. 27. p. 109, 128 u. 129.

Phulia altivolans, nannophyes un. Spp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus.,

vol. 45, p. 628 u. 629.

Pieris brassicae ab. reducta n. ab., Deutschland. Fritsch, Ent. Rundschau,

vol. 30, p. 47. — P. napi ab. hibernica, Irland, ab. schmidtii nn. abb.

Sehmidt, Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 134 u. 135. — P. napi neobryoniae

n. nom. f. napi bryonides Vertity nec Shelj. Sheljuzhko, Iris, vol. 27,

p- 20. — P. napi L. vulgaris vulgaris n. nom. f. gen. vern. (Italien),

rapae L. aestivus n. nom, Verity, Journ. Linn. Soc., vol. 32, p. 177

u. 178. — P. rapae L. u. ergane H. S., Frankreich, bespr. Mabille,

Bull. Soc. ent. France 1913, p. 435. — P. rapae L. var. orientalis Obthr.,

Ili-Gebiet, bespr. Wagner, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 55 u. 56. — P.

theuszi var. hypermaculata n. Var., ab. semimaculata, perimagia nn. abb.;

Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 2,

p. 17 u. 18. — P. zochalia Boisd. var. immaculata n. var., Transvaal.

Wichgraf, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 13, 21. — P. limona n. SP.,

Costa Rica. Sehaus, Proc. zool. Soc. London 1913, p. 356, Taf. 52, Fig. 5.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B.7. 10 7. Heft

146 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Pinacopteryx (Pieris) venata Butl., Weißer Nil, bespr. Longstaff, Transact.

ent. Soc. London 1913, p. 31, Taf. 2, Fig. 1—3.

Prioneris formosana Fruhst. 2 beschr. Fruhstorfer, Ent. Rundschau, vol. 30,

p: 92.

Saletara panda Godt var. schönbergi Semp. beschr., Simalur. van Eecke,

Notes Leyden Mus., vol. 35, p. 202. — S. panda nargosa n. subsp.,

Mindanao. Fruhstorfer, Ent. Rundschau, völ. 30, p. 92.

Teracolus daira, bespr., Jahreszeitformen krit. bespr. u. beschr. f. vern.

auresiaca, f. aestiv. pyroleuca, f. autumn. biformata nn. ff., ab. turati,

evagorides nn. abb., Algier. Stauder, Internat. ent. Zeitschr., vol 9,

p- 289— 294, Taf. 1. — T. ephyia Klug, Taf. 2, Fig. 4—6, liagore Klug,

Fig. 7—9, bespr. Longstaff, Transact. ent. Soc. London, 1913, p. 43 u.

44. — T. daira nouna Luc., Algier, Ei, Raupe, Puppe u. Imago, Jahres

zeitformen beschr. Stauder, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol.

9, p. 227—236. — T. evippe L. ab. pulveratula, mokundangensis NN.

abb., Kamerun. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 2,

p. 19. — T. eupompe purpurea n. f., Guinea. Wichgraf, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 7, p. 21. — T. daira Klug, Puppe beschr. Richter

Lotos, vol. 61, p. 25, Fig.

Terias tilaha myria, Bali, alitha sanama, Sula etc., bozonia, Jolo, nn. subspp.

Fruhstorfer, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 92. — T. brenda Doubld. Hew.,

Hermaphroditus verus beschr., brenda, Übergang zu senegalensis beschr.,

desjardinsi Boisd. trans. ad var, marshalli Butl., Kamerun u. Spanisch-

Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 2, p. 21 u. 22.

Papilionidae.

Papilionidae, Klassifikation auf Grund des Flügelgeäders. Bryk, Arch. £.

Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 2, p. 116—121, Fig. 1 u. 2.

Baronia brevicornis G. S. f. 2 puella n. f., Mexico. Boullet, Bull. Soc. ent.

France 1913, p. 99—101, Fig. 1u. 2. — B. brevicornis Salv. ab. aureo-

maculata n. ab. Bryk, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A,H. 6, p. 123.

Hypermnestra helios Nick. var. maxima Stgr. ab. phaeton n. f. Tscherdschul.

Bryk, Soc. ent., vol. 28, p. 94, 102, Fig. 1. — H. helios Nick. ab. poverina

n. ab., Tureman. Bryk, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 3,

p- 2.

Kailasius charltonius, krit. Bespr. d. Formen, ab. catenatus, graphicoides,

geminellus, ab. ven. parnassiomimus nn. abb. Bryk, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 149—151, 153 u. 154, 161— 163, Taf. 4a 5:

Leptocircus curius F. var. libelluloides Fruhst. beschr., meges Zinck. var.

squamosus N. Var., Simalur. van Eecke, Notes Leyden Mus., vol. 35,

p. 193—198, Taf. 9, Fig. 1—6.

Luehdorfia puziloi inexpecta n. subsp., Japan. Sheljuzhko, Iris, vol. 27,

p. 18—20, Fig. 3 u. 4.

Ornithoptera priamus eudamidas, Finschhafen, eurysaces, Milne-Bai, de-

mophanes, Fergusson-Ins., nn. subspp., priamus f. divina, pr. 2 f.

addenda nn. ff., Amboina, priamus archideus Gray f. nivalis, lavata,

aurago nn. ff., Waigeu, amphrysus euthydemus, West-Sumatra, haliphron

antilochus, alor, heptanonius, Dammer, helena euthycrates, Tonkin,

Systematik. 147

mosychlus, Nord-Borneo, nn. subspp., aeacus Feld. f. praecox n. 1.,

Siam. Fruhstorfer, Iris, vol. 27, p. 130—135. — O. supremus Röb. f.

samson n. f., Neu-Guinea. Niepelt, Internat. ent. Zeitschr., vol. 6, p. 281.

Papilio machaon ab. asymm. (unbenannt), beschr. Fritsch, Ent. Rundschau,

vol. 30, p. 47. — P. dardanus 8 f. latemarginatus, zenobia f. amygdaliferus,

cypraeofila f. insularis nn. ff., Fernando-Poo, angolanus ab. spoliatus

n. ab., Stanleypool. Sehultze, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 49 u. 50.

— P. agamedes Westw. bespr., var. schubotzi n. var., Ubangi-Gebiet.

Schultze, 1. c., p. 73 u. 74. — P. horishanus Mats. 2 beschr., Formosa.

Fruhstorfer, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 92. — P. polydorus aphnitis,

Goodenough-Ins., lascarus, Finschhafen, nn. subspp. Fruhstorfer,

Ent. Rundschau, vol. 30, p. 133. — P. agamemnon L. var. heurni

n. var., Simalur. van Eecke, Notes Leyden Mus., vol. 35, p. 198, Fig. 7.

— P. hector L. 9, demoleus L. 3, polytes L. 9, Ceylon, beschr. Green,

Spol. Zeylan., vol. 9, p. 5 u. 6, Taf. 2, Fig. 11—13. — P. sinon Poda

vernus N. nom, f. gen. vern. Verity, Journ. Linn. Soc., vol. 32, p. 176.

— P. boulleti le Cerf, Art kritisch bespr. Schultze, Arch. f. Naturg.,

vol. 79, Abt. A, H. 7, p. 1-3, Taf. 1—3. — P. zalmoxis Hew. ab.

ciner us, ridleyanus White ab. infuscatus nn. abb., Kamerun. Schultze,

l. e.,p. 4u. 5. — P. boulleti le Cerf, kritisch bespr. (gegen Schultze).

Strand, 1. c., p. 186—192. — P. demodocus Esp. ab. tessmanni n. ab.,

Kamerun. Schultze, 1. c., H. 8, p. 1, Taf. 1, Fig. 1. — P. dardanus

Brown f. 9 dionysius Dbld. Hew. bespr., Kamerun. Schultze, 1. c.,

p. 2, Taf. 1, Fig. 2. — P. alexanor Esp. var. adriatica n. var., Gacko

(Herzegowina). Sehawerda, XXIII. Jahres-Ber. Wiener ent. Ver.,

1912, p. 211. — P. machaon, asymmetrisch gezeichnetes Stück beschr.

Ugrjumov, Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 203, Fig. — P. Iycophron, Herma-

phrodit, beschr. Littke, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 40 u. 41, Fig. 1. —

P. machaon L., rotgefleckte Form, bespr. Ugrjumov, Rev. Russe d’Ent.,

vol. 13, p. 148—150, 1 Fig. — P. podalirius L. mit stark reduzierten

Binden beschr., P. machaon mit besonders intensiver Zeichnung beschr.

Schulze, Berl. ent. Zeitschr., vol. 57, p. 121 u. 122, Taf. 3, Fig. 13 u. 14.

— P. chaonrileyin.subsp., Szetehuan. Fruhstorfer, Iris, vol. 27, p. 135.

— P. machaon saharae, Algier. Ei, Raupe, Puppe u. Imago beschr.

Stauder, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 9, p. 177—181. — P.,

von Formosa bekannte Arten bespr., P. (Pharmacophagus) sauteri Dn.SP.;

Taf. 2, P. (Papilio) helenus L. var. fortunius Fruhst., dialis Leech var.

andronicus Fruhst. beschr. Heyne, Supplem. Ent., No. 2, p. 67—72.

— P. demodocus Esp. ab. cariei n. ab., Mauritius. Le Cerf, Bull. Soc.

ent. France, 1913, p. 405. — P. hesperus £. bukoba.n. f., Bukoba. Richel-

mann, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 106. — P. zenobia F. ab.

infrapieta n. ab., bromius Doubld. ab. tessmanni n. ab., trans. ad ab.

chrapkowskii u. ab. incerta, menestheus Dr. var. lormieri Dist. ab. bassana

n. ab., ucalegon Hew. ab. addenda n. ab., demodocus Esp., Raupe u.

Puppe beschr., Kamerun u. Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Natur-

gesch., vol. 79, Abt. A, H. 2, p. 22—25, Taf. 3, Fig. 1, 1a. — P. hesperus

Westw, f. additionis n. f., Deutsch-Ostafrika. Strand, 1. c., p. 175. —

P. foersterianus, sanganus, sanganoides mit ab. divisimacula n. ab.,

10* 7. Heft

148 Insecta. Lepidoptera für 1913.

nn. spp., Kamerun. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A,

H. 3, p. 17 u. 18. — P. stetteni n. sp., Süd-Kamerun, Strand, 1. c., p. 42.

— P. trapeza R. u. J. trapezoides n. subsp., Peru. Niepelt, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 7, p. 211. — P. madyes montebanus n. subsp., Peru.

Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 627. — P. (Pharmacophagus)

m. v. (morpha vernalis) veris n. f., P. demetrius m. v. okabei n. f., maci-

lentus m. v. minima n. f., Japan, machaon chinensis Verity m. v. neo-

chinensis n.f., Ta-tsien-lu. Sheljuzhko, Iris, vol.27,p. 13— 15. — P. zuthus

igneus n. ab., Japan, machaon intacta n. ab., Torgau. Sheljuzhko

l. c.,p. 15 u. 16. — P. machaon ussuriensis, bes. Form in Sendai (Japan).

Sheljuzhko, 1. c., p. 20.

Parnassius apollo L., bespr. Bryk, Soc. ent. vol. 28, p. 3u. 4. — P. clarius

Ev. & ab. eminentissimus n. ab. (Patr.'?). Haude, 1. c,p. 5u.6. —

P. apollo L. var. antijesuita n. var., Catalonien. Bryk, l. c.,p. 7 u. 8,

9—11, Fig. 1—3. — P. mnemosyne L., asiatische Formen bespr. Bryk,

l. c., p. 14—16, Fig. 12a, 26—29, p. 23 u, 24, Fig. 30, 31, 39, 40. —

P. apollo, Zentralasien, bespr. Pagenstecher, ]. c., p. 17—20, Fig. 1 u. 2.

— P. apollo L., Pamir, bespr. Bryk, 1. c., p. 22 u. 23, 26—28, Fig. 1 u. 2,

— P. apollo L. von Gotland, bespr., var. linnei n. var. Bryk, l. c.,

p- 31—34, Fig. 1—3. — P. apollo asturiensis Pagenst., peloponnesiacus

Neuschild i. 1. bespr. Pagenstecher, 1. c., p 42—44, Fig. 1u.2. — P.

apollo L. ab. aichelei, Deutschland, var. carelius Bryk ab. ernestinae,

Finnland, f. nadezdhae, Thian Schan, var. carelius ab. lümoniti, Ladoga-

See, var. albus Reb. ab. zirpsi, Mähren, minor Reb. ab. trachomoph-

thalmos, Kärnten, ab sublacrimans, nn. abb. Bryk, Soc. ent., vol. 28,

p- 65 u. 66, — P. nomion ab. fischeri, ab. quincunz, Turkestan, nn. abb.

Bryk, l. c., p. 71, Fig. 1u. 2. — P. nordmanni Men. ab. lunulatus, leon-

hardi, ab. a, var. minima ab. ß, ab. (unbenannt), Kurusch, celarius Ev.,

ab. novarae, felderi Ev. ab. reciprocus, Radefkaja, phoebus Esp. var.

intermedius Men. ab. recöprocus, Altai, bremeri Feld f. graeseri ab.

excellens, mnemosyne L. var. gigantea ab. nox, apollo L. var. liburnicus

Stgr.-Rbl. ab. novarae, Bosnien, Fig. 2, nn. abb. Bryk, 1. c., p. 94,

95 u. 102. — P. apollo L. var. sibiricus Nordm., Ili-Gebiet, bespr.

Wagner, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 28—30, Fig. 1. — P. discobolus Stgr.,

actius Ev., delphius Ev., mnemosyne L. var. gigantea Stgr., Ili-Gebiet,

bespr. Wagner, l. c., p. 50—55, Fig. 2. — P. apollo transsylvanicus,

Siebenbürgen, krit. bespr. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63,

p- (35) —(37), Fig. 1u. 2. — P. apollo ab. trimaculata, defasciata nn. abb.,

Bosnien u. Herzegowina. Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien,

vol. 63, p. 143. — P. apollo L., sibirische Formen bespr. Hesse, Rev.

Russe d’Ent., vol. 13, p. 61—65. — P. apollo var. melliculus Stich.

ab. (unbenannt). Arnold, Mitteil. Münchener ent. Ges., vol. 4, p. 19,

Taf. 1. — P. apollo L. var. nylandicus Rothsch. $ ab. asymm., Finn-

land. Bryk, Meddel. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 39, p. 57—61, Fig. 1—3.

— P. apollo L. ab. cebennica n. ab., Cevennen. Le Cerf, Bull. Soe, ent.

France, 1913, p. 460—462, Taf. 1. — P. apollo L. ab. immaculata n. ab.

var. silesianus Marschn., var. rubidus Fruhst. ab. bespr. Ruhmann,

Ent. Zeitschr., vol. 26, p. 186 u. 187, Fig. 1u. 2. — P. apollo emarginata

Systematik. 149

Verity bespr., mnemosyne lunulata n. ab. Sheljuzhko, Iris, vol. 27,

p- 16—18, Fig. 1 u. 2. — P. mnemosyne, Walliser Formen bespr.

Ulrieh, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 73. — P. phoebus L. var.

styriacus Fruhst. ab. plurimaculata n. ab., Hochschwabgebiet. Nitsche,

Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63, p. (20). — P. jaquemonti Boisd. ab.

strandi, enderleini, Kuilu, clodius, Me. ab. castus, pseudogallitanus,

Brit. Columbia, nn. abb. Bryk, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A,

H. 3,p. 2u. 3. — P. lathonius n. sp. (?), Fergana. Bryk, l. c., H. 6,

p. 123.

Sericinus telamon absurdus, Süd-Schantung, elegans, Centr.-China, strandi,

China, Taf. 1, Fig. 1, nn. ff. Bryk, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt.

A,H.3,p.1u. 2. — S$. telamon magnus n. subsp., Süd-China. Fruhstorfer,

Iris, vol. 27, p. 129.

Tadumia delphius Ev. ab. arcadicus n. f., Altai. Bryk, Soc. ent., vol. 28,

p- 95, 102, Fig. 3.

Troides chimaera, Übers. d. Formen, flavidior n. subsp., Deutsch-Neu-

Guinea. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 278.

Saturniidae.

Actias maenas Doubld. beschr., Variabilität, var. saja, Sumatra, laton«a

(Fruhstorfer in litt.) nn. varr., van Eecke, Notes Leyden Mus., vol. 35,

p- 132—139, 1 Fig., Taf. 3—6.

Aglia tau, Aberrationen bespr., ab. cuspidata n. ab. Göttingen. Linstow,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 175 u. 176, Taf. 6.

Antheraea imperator n. Sp., Malabar, Java. Watson, Notes Leyden Mus.,

vol. 35, p. 184 u. 185, Taf. 8, Fig. 4 u. 5.

Argema mimosae Boisd., Afrika, Beschr., Metam. Schultze, Die wichtigsten

Seidenspinner Afrikas, p. 18, Taf. 2, Fig. 3a—c.

Attacus atlantis Staud. (i. litt.) von Toeal Key bespr. Strand, Arch. f.

Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 10, p. 145— 147.

Automeris coronis n. sp., Brasilien. Schaus, Ent. News, vol. 24, p. 4.

Cricula trifenestrata (Helf.) subsp. bornea, Borneo, javana, Java, nn. subspp.,

andrei Jord. ab. elaezia beschr., ab. afenesira n. ab., Java. Watson,

Notes Leyden Mus., vol. 35, p. 182—184, Taf. 8, Fig. 2 u. 4.

Dirphia picturata n. Sp., Brasilien. Schaus, Ent. News, vol. 24, p. 4.

Epiphora bauhiniae Guer., mit var. damarensis n. var., Deutsch-Südwest-

afrika, Taf. 2, Fig. la— c, lugardi Kbg., schultzei Auriv., Taf. 2, Fig. 2,

. atbarina Butl., beschr., Afrika. Schultze, Die wichtigsten Seidenspinner

Afrikas, p. 12— 17.

Hemileuca burnsi ab. paradoxa n. ab., Nevada. Watson, Ent. News, vol. 24,

p- 130.

Hylesia Hbn., Best.-Tab. d. Arten, gyrex, Brit. Guiana, mymex, tapabex,

Columbia, ochrifex, index, Peru, pollex, Venezuela, valvex, Franz. Guiana,

murax, Surinam, ascodex, bilex, murmur, Peru, oratex, Brasilien, co&x,

Venezuela, rex, Franz. Guiana, orbifex, remex, livex, Brasilien, Fiturex,

molpex, Franz. Guiana, mortifex, lolamex, schausi, Venezuela, pauper,

Peru, mystica, Trinidad, athlia, cedomnibus, Peru, vindex, solvex, Bra-

7. Heft

150 Insecta. Lepidoptera für 1913.

silien, cressida, euphania nn. spp., Bespr. d. bek. Arten. Dyar, Proc.

U. 8. Nat. Mus., vol. 44, p. 121—134. — H. iola, coinopus NN. SPP.,

Mexico. Dyar, l. c., p. 282 u. 283.

Ormiscodes hortensia n. sp., Brasilien. Schaus, Ent. News, vol. 24, p. 3.

Saturnia hybr. atlantipyri Niepelt (S. atlantica Luc. $ x pyri Schiff. 9)

bespr., Metam., Raupenstadien beschr. Grosse, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 6, p. 367 — 369.

Saturniodes orios N. Sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 641.

Solus n. 8. f. Cricula drepanoides Moore. Watson, Notes Leyden Mus.,

vol. 35, p. 181, Taf. 8, Fig. 1.

Bombyeidae.

Ocinara metallescens Möschl. 2, Belg. Kongo, bespr. Strand, Arch. f. Natur-

gesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 96. — O. signicosta Strand, Afrika,

beschr., Metam. Scehultze, Die wichtigsten Seidenspinner Afrikas,

p- 8, Taf. 1, Fig. 1a—d.

Norasuma kolga Druce, Afrika, beschr. Metam. Sehultze, 1. c., p. 9 u. 10,

Taf. 1, Fig. 2a u. b.

Citheroniidae, Ceratocampidae.

Cieinnus maera n. Sp., Brasilien. Schaus, Ent. News, vol. 24, p. 5.

Orthorene corrupta n. Sp., Brasilien. Sehaus, 1. c., p. 5.

Sisphynx modena n. Sp., Mexico. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 283.

Notodontidae, Cymatophoridae.

Anaphe Walk., Gattg. u. Arten beschr., infracta WIshm., Taf. 4, Fig. a—f,

panda Boisd., Taf. 6, Fig. la—c, reticulata Walk., Taf. 6, Fig. 2a—c,

ambrizia Butl., venata Butl., Taf. 7, Fig. a—h, Taf. 8, dempwolffi

Strand, Taf. 6, Fig. 3, aurea Butl., Beschr. u. Metam. Sehultze, Die

wichtigsten afrikanischen Seıdenspinner, p. 21—39.

Argyrothyris allocota n. g. n. Sp., Kamerun. Bryk, Soc. ent., vol. 28, p. 101.

Calomathetes halmaphylla n. 8. n. Sp., Mexico. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus.,

vol. 44, p. 303.

Cymatophora or ab. albingosubcaeca n.b., Hamburg. Bunge, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 85.

Dasylophia rufitincta N. Sp., Mexico. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p. 303.

Epanaphe Auriv., Gattg. u. Arten beschr., moloneyi Druce, Metam., Taf. 9,

Fig. 2a u. b, carteri Walsh., Taf. 9, Fig. 3, subsordida Holl., clarilla

Auriv., Afrika. Schultze, Die wichtigsten Seidenspinner Afrikas,

p: 43— 46.

Farigia malomen n. Sp., Mexico, Artentab. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus.,

vol. 44, p. 304 u. 305.

Harpandrya aeola n. g. n. Sp., Kamerun. Bryk, Soc. ent., vol. 28, p. 100, Fig.

Harpyia scolopendrina Boisd., modesta Huds., H. (? var.) albicoma Strk.

bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 299—300.

Hypsoides Butl., Gattg. beschr., radama Cogq., diego Coq., Afrika, Beschr.

u. Metam. Schultze, Die wichtigsten Seidenspinner Afrikas, p. 39-43,

Taf. 10, Fig. la u. b.

Systematik. 151

Ichthyura inclusa var. palla, Metam., Ei beschr. Girault, Ent. News, vol. 24,

p. 339.

Notodonta phoebe Sieb. ab. lemur n. ab., Bonn. Frings, Soc. ent., vol. 28, p. 34.

Peratodonta bella n. sp., Oni. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 12, p. 63.

Phalera bucephala L. ab. nigrofasciata n. ab., Steiermark. Kiefer, Ent.

Rundschau, vol. 30, p. 32.

Pseudothyatira expultrix Grote bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 299.

Psilocron aphretesan. sp., Mexico. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 304.

Stauropus dambae n. Sp., Victoria Nyanza. Bethune-Baker, Ann, Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 62.

Uraniidae.

Antiplema clipearia n.sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 386.

Epiplema aeolis, cononaria, proclivaria, lustrata, chremesaria, E, ? similaria

nn. spp., Costa Rica. Sehaus, 1. c., p. 383—385.

Gathynia latonaria n. Sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 386.

Psamathia sordidata n. Sp., Costa Rica. Schaus, l. c., p. 383.

Urapteroides maxima n. Sp., Neu-Guinea (Tami). Strand, Arch. f. Natur-

gesch., vol. 78, Abt. A, H. 11, p. 68.

Drepanidae.

Drepana lacertinaria mit Formen krit. bespr., brykaria, Finnland, tacoraria,

England, nn. subspp. Sehulze, Berl. ent. Zeitschr., vol. 57, p. 113—120,

Taf. 3, Fig. 1—12.

Epicampoptera n. 8. (Thymistada Holl. nec Walk.), strandi n. sp., Kamerun,

Bryk, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A,H. 3,p. 7 u 8.

Lomadontophana n. g., subtilis, Deutsch-Ostafrika, differenciata, Kamerun,

nn. spp. Bryk, l. c., p. 8-10.

Pithania n. g. (Ancistrota Holl. nec Hb.) f. geometroides Holl. Bryk, I. c.,

PS 9.

Uranometra n. g. (Callidrepana. Holl. nec Feld.), diagonalis n. sp., Gabun.

Bess, l’e,p. 7. u

Geometridae.

Acidalia gastonaria Oberth., candicans n. sp., Algier, p. 53, Taf. 5b, stega-

nioides Butl. ab. unicolor n. ab., p. 55, ignobilis Warr., humilis n. subsp.,

Dharmsala, p. 61, albiceraria H. S. ab. infuscata, Ostasien, Taf. 7a,

marginepunctata Goeze ab. mundata, Südengland, submutata Tr. ab.

marginata, Spanien, marcidaria Leech ab. intaminata, China, floslactata

Haw. ab. conjunctiva, nn. abb., p. 62—67, floslactata Haw. claudata

n. subsp., Japan, p. 67, subpunctaria H. S. ab. exstirpata, p. 69, vir-

gulata Schiff. ab. albicans, Japan, p. 72, nn. abb., umbelaria Hb. szechu-

anensis, China, p. 73, flaccata Stgr. languidata, Biskra, p. 76, moorei

C. u. Swinh. rufigrisea (= walkeri Leech nec Butl.), China, p. 77, ornata

Scop., subornata, Japan, p. 79, nn. subspp., decorata Schiff. ab. magna

n. ab., Syrien, p. 80, personata (= impersonata Pryer nec Walk.),

Ostasien, p. 60, Taf. 7a, delicata, China, p. 61, Tat. 7b, rebeli (= agraria

Rbl. nee Joan), Istrien etc., p. 62, bifalsaria (= falsaria Leech nec H. 8.),

7. Heit

152 Inseeta. Lepidoptera für 1913.

China, p. 65, Taf. 31, 5e, superciliata, Japan, p. 67, Taf. 4n, Fig. 3,

leuraria, Ostasien, p. 69, Taf 3m (sedentaria), coniaria (= pulveraria

Leech nec Snell.), Japan, p. 72, Taf. 3m (pulveraria), fumosaria, Baikal,

p. 73, Taf. 3m, emma, China, p. 75, butleri (= insolata Butl. nec Feld.),

Dharmsala, p. 78, nn. spp. Prout in Seitz, Großschmetterl, d. Erde,

Faun. pal., vol. 4 — 4. incalcarata n. Sp., Frankreich, Ei, Raupe,

Puppe beschr. Chretien, Bull. Soc. ent, France 1913, p. 101—104. —

A. ochroleucata H.-S., Raupe u. Falter beschr. Gärtner, Ent. Zeitschr.,

vol. 27, p. 97 u. 98, Fig. 1u. 2. — A. virgularia Hb., Formen bespr.,

ab. hauderi n. ab. Kautz, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63, p. (57)

u. (58). — A. umbellaria bespr. Bray u. Lambillion, Rev. mens. Soc.

ent. Namur, vol. 13, p. 114. — A. marginepunctata Goeze ab. argüllacea

n. ab., Algerien. Prout in Seitz, l. e., p. 151. — A. immorata L. ab.

pallidior, rubiginata Hufn. ab. obscurata nn. abb., Mähren. Skala,

Verh. naturf. Ver. Brünn, vol. 51, p. 127. — A. dimidiata Hfn. f. roseata,

ostrinaria Hb. f. purpuraria nn. ff., obliquaria n. sp., Sardinien. Turati,

Ent. Rec. Journ. of. Var., vol. 25, p. 17, Att. Soc. ital. sei. nat. Milano,

vol. 51, p. 321, Taf. 9, 14— 16, 25. — A. muricata Hufn., Raupe u. Puppe

beschr. Uffeln, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 9, p. 95. —

A. romanarioides, luteofasciata nn. SPp., Westl. Sahara. Rothschild,

Novit. Zool., vol. 20, p. 131 u. 132. — A. melliflua Warr. ab. sumpta

n. ab., rossi, duplicipuncta, Taf. 12, Fig. 18, nn. spp., Südafrika.

Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 198 u, 199.

Aeolochroma intima, bakeri nn. Spp., Neu-Guinea, amethystina Warr. 2 beschr.

Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 401—403.

Agathia defecta n. sp., Neu-Guinea, laetata F. bespr. Prout, 1. c., p. 404

u. 405.

Alana fumida n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann, Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 347.

Alcis divisaria Walk., Synonymie, ab. crassilineata n. ab., Taf. 12, Fig. 30,

sexorbata n. Sp., Fig. 40, Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p. 221 u. 222. — 4A. mopsaria, lurida nn. Spp., Costa Rica. Sehaus,

Ann. Mag. Nat., Hist., ser. 8, vol. 11, p. 347 u. 348,

Allochrostes (Omphacodes) curvilinea Prout bespr., Prout, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 442. — 4. biornata n. sp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 296, Taf. 12, Fig. 38.

Alloeopage n. 8. (Hemitheinae) f. Agathia cinerea Warr. 2 (= Helicopage

velata Warr. $). Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 405 u. 406.

Amaurinia thetisaria, dorisaria, goodmani nn. Spp., Costa Rica. Schaus,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 356 u. 357.

Anacosymbia (Hemitheinae) perstrigulata n. g. n. Sp., Südafrika. Prout,

Ann. Transvaal. Mus., vol. 3, p. 196 u. 197, Taf. 12, Fig. 10.

Anaitis praeformata Hb. ab. rosacea n. ab., Steiermark. Kiefer, Ent. Rund-

schau, vol. 30, p. 32. — 4A. praeformata Hb. u. plagiata L., Synen. d.

Aberrationen. Hoffmann, 1. c., p. 63 u. 64. — A. plagiata L., Synon.

d. Aberrationen. Fritsch, 1. c., p. 80 u. 81. — A. praeformata Hb. ab.

aphrodyte n. ab., Vucijabara. Sehawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien,

vol. 63, p. 160.

Systematik (Geometridae). : 153

Anapalta avolaria n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 364.

Androzeugma hapala n. 8. n.sp., Nigeria. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 441

u. 442,

Ania perlineata n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 355. — A. limbaria chagnoni n. var., Canada. Swett, Canad.

Ent., vol. 45, p. 76.

Anisodes poliotaria n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 309. — A. mesoturbata n. sp., Mexiko. Dyar, l. c., p. 313,

Anisoperas murcia n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol, 11, p. 345.

Anisopteryx aescularia f. astrigaria n. f. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien,

vol. 63, p. (53).

Anisozyga Prout, Gattg, bespr., polyleucotes ab. adornata n. ab,, mimicaria,

stellifera. albifinita, dorsimaculata, isogamie, bifuscata, eranna, beatrix,

delectabilis, longidentata, lenis nn. SPp., Neu-Guinea, iridescens ı Warr.

beschr. albinata taminata n. subsp., albilauta ab. niviplena n. ab.,

orbimacula magnificata, decorata goliathensis nn. subspp., Neu-Guinea,

Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 408—415

Antilycauges N. 8. f. Emmiltis pinguis Swinh. Prout in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 4, p. 5l.

Apicia quartaria Guen., Synonymie, oberthüri n. f. Dognin, Ann. Soc,

ent. Belg., vol. 57, p. 68. — A. entychon n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc.

U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 314. — A. devia, demoleon nn. spp., Costa

Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 343.

Apleroneura devia, Taf. 12, Fig. 12, nigrapex, Fig. 1, chromatina, Fig. 27,

epione, Fig. 15, nn. spp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 210— 213.

Apocheima rachelae Hulst., Ei, Raupe, Puppe, Imago beschr., Gibson,

Canad. Ent., vol. 45, p. 401—405, Fig. 15 u. 16, Taf. 14.

Asptlatopsis gloriola n. sp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 210, Taf. 12, Fig. 19.

Azelina minopenaria Obth. = Pero (Azelina) jonesaria Schaus, A. miple-

setheria Obth. = Eusenae castanea Warr., A. molionaria Obth. =

Meticulodes (Azelina) fortunata Dogn., A. munycharia Obth. = Pero

(Azelina) trena Dogn. Dognin, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 57, p. 69 u. 70.

Berta arfakensis, Deutsch-Neu-Guinea. fencstrata, Salomon-Ins., nn. SPP.

Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 439.

Boarmia ectropodes n. sp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

1, Taf. p. 2212, Fig. 39.

Braueriana fiorino n.g. n.sp., Kamerun. Bryk, Arch. f. Naturgesch., vol. 79,

Abb. A) HE. 3, p. 12w 15

Brephos nothum Hb. bespr. Nordenström, Ent. Tidskr., vol. 34, p. 384.

Bupalus piniarius L. f. inversa n. f., Neu-Isenburg. Sehulze, Berl. ent,

Zeitschr., vol. 58, p. (59).

Caenocharis ouden n.Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 309.

Callipotnia angulifera n. Sp., Deutsch-Neu-Guinea. Prout, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 394.

7. Heft

154 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Cambogia agroica, operbula, saria NN. Spp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat.

Mus., vol. 44, p. 306 u. 307,

Cartaletis Warr., Gattg. bespr., libyssa euparypha n. subsp., Congo. Prout,

Novit. Zool., vol. 20, p. 395.

Catacrismia hirsutaria D. 8. n. Sp. (Boarmiinae), Costa Rica. Sehaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 345.

Catoclothis gymnopomparia n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus,,

vol. 44, p. 306.

Celerena remutata n. Sp., Brit. Neu-Guinea. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 394.

Chloroclystis Hb., Gattg. u. neuseeländische Arten bespr., paralodes, zatricha,

lacustris, cotinaea, malachita nn. SPpp., Neu-Seeland. Meyrick, Transact.

New Zealand Inst., vol. 45, p. 23—25. — Ohl. insignifera n. Sp., Angola.

Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 572,

Chlorodrepana eryptochroma n. sp., Brit. O.-Afrika. Prout, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 417.

Chloroparda Prout, Gattg. bespr. Prout, l. c., p. 435.

Chrysocraspeda leighata Warr. ab. dehonorata n. ab., Durban. Prout,

Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 196, Taf. 12, Fig. 13.

Cleora pampinaria nubiferaria n. var., Ohio. Swett, Canad. Ent., vol. 45,

p- 75.

Cleta ramosaria Vill. f. transiens n. f., Algerien. Prout in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 4, p. 88, Taf. 4a (vittaria).

Coenocalpe sistenata N. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 314. — C. dryasaria n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 11, p. 362. il

Comibaena castaneata Warr. bespr., Synon., rhodonia n. Sp., Neu-Guinea.

Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 415 u. 416.

Comostolopsis subsimplex n. Sp., Madagaskar. Prout, l. c., p. 440.

Corium iridoptera n. Sp., Brit. O.-Afrika. Prout, 1. c., p. 394.

Cosymbia Cl. ab. flavescens n. ab., p. 143, annulata Schulze f. aestiva n. f.

(gen. aest.), p. 145, punctaria L. ab. venata, ochreifusca, England, linearia

Hb. ab. infuscata, demptaria, approximans, England, maderensis Bak.

ab. trilineata, Azoren, latefasciata, Tacaronte, p. 149 u. 150, poreta L.

ab. venata, Italien, p. 152, nn. abb. Prout, in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 4.

Cratoptera porimata Guen., Synonymie. Dognin, Ann. Soc. ent. Belg.,

vol. 57, p. 65 u. 66.

Crocopteryz niligenata Obth. = Pyrinıa grata Walk., Cr. pervisata Guen.,

wieder beschr. als Pyrinia insula Warr., Cr. rumiliata Obth. = Pyrinia

colaria Walk., Cr. fridolinata Obth. = Pyrinia praefulvata Warr.,

Cr. alvarezata Obth. = Pyrinia fulvata Warr. = castana Dogn., Cr.

antarxata Obth. = P. yerma Dogn., Cr. iquitata Obth. = Pyrinia

aurantiata Butl., Or. balifolata Obth. = Pyrinia zizana Dogn., Cr.

cundinamarcata Obth. = Pyrinia vanidosa Dogn. Dognin, |. c., p. 64

u. 65.

Orysiphona Meyr., Gattg. bespr. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 404.

Deilinia graciosa n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 311.

Systematik (Geometridae). 155

Diastictis anataria D. Sp., U. S. A. Swett, Canad. Ent., vol. 45, p. 25. —

D. lamitaria n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 313,

Dichordophora n. g. f. Dichorda (?) phoenix Prout. Prout, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 437.

Dichromodes semicanescens N. SP., West-Australien. Prout, 1. c., p. 388.

Digonodes maidiena n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

D, 311.

Dioptrochasma aino n. Sp., Kamerun. Bryk, Arch. f. Naturgesch., vol. 72,

Abt. A, H. 3, p. 14.

Diplodesma ussuriaria (Brem.) bespr., Synon. Prout, Novit. Zool., vol. 20,

p. 434.

Dochephora discordans n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 381.

Drepanodes irmata Obth. = Dysephyra perpolitgria Moeschl., Dr. charisaria

Obth. = Pyrinia megara Druce, Dr. icaria Obth. = Pyrinia humerata

Warr., Dr. icartaria Obth. = Cariellodes levis Thierry-Mieg (levis

magnipuncta n. f.), Dr. undulinaria Obth. = Halesa asycharia Walk.

= gonodontaria Snell., Dr. ziezacaria Obth. = Halesa trogonaria H.-

Sch. (dunkle Form). Dognin, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 57, p. 63 u. 64.

Dysdamartia quaesita n. g. n. sp. (Hemitheinae), Neu-Guinea. Prout,

Novit. Zool., vol. 20, p. 436.

Eccymatoge (Hemitheinae) melanoterma n. g. n. Sp., Südafrika. Prout,

Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 207.

Ectropis delosaria Walk. ab. rubidior n. ab., Südafrika. Prout, I. c., p. 220.

Eois brauneata n. sp., Ohio. Swett, Canad. Ent., vol. 45, p. 25.

Epirrhoe diltilla n. sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 647,

Erateina delecta n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 361.

Ergavia costimaculata n. sp., Rio Madeira. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 396.

Euacidalia proliza, subcrinita, adipata, posides, griseinitens, prusias NN. SPP.

Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 353 u. 354.

Eucymatoge ansorgei n. Sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 572.

Eupithecia hypophasma, Taf. 12, Fig. 3, rubiginifera, Fig. 26, brachyptera,

Fig. 8, nn. spp., atomaria Warr. bespr., Fig. 33, Südafrika. Prout,

Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 207— 209. — Eu. albibasalis, albimixta,

brevicula, briseis, broteas, cachina, caliginosa, cariosa, contexta, derogata,

dissors, fausta, josefina, macreus, montana, memoralis, olivocostata,

placens, rectilinea, rufa subtilis, summissa, superans, tenebricosa, tenera,

tremula, turpicula, valeria, venusta, vilis, viperea, vitans NN. SPp., Costa

Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 365— 381.

Gazena friaria n. sp., Costa Rica. Schaus, l. c., p. 349.

Gelasma insulata (Warr.), balteata (Warr.) bespr., albitaenia, smaragdina,

submizta nn. SPP., bicolor privata n. subsp., Neu-Guinea. Prout, Novit.

Zool., vol. 20, p. 418 u. 419,

Gerusia polydaedala n. Sp. mit ab. maculata n. ab., Deutsch-Neu-Guinea,

Prout, 1. c., p. 392 u. 393.

7. Heit

156 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Gigantothea gigas flavimargo n. subsp., Deutsch-Neu-Guinea. Prout, 1. c.,

p. 431.

Glossotrophia n. 8. f. Acidalia confinaria H. $., confinaria ab. arenaria,

extenuata nn. abb., di/finaria n. nom. f. luridata Stgr. nec. Z., eurata,

Askabad, rufotinctata, Turkestan, nn. SPp., romanaria Mill., philipparia,

Algerien, semitata, Syrien, nn. subspp. Prout in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 4, p. 82—84.

Gnophos quadrimaculata n. sp., Algier. Chretien, Bull. Soc. ent. France

1913, p. 304. — @. myrtillata Thunb. var. nivea n. var., Vucijabara.

Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63, p. 164.

Gongropteryx n. 8. (Plegapteryx Holl. nec H.-Sch.), moscata, Kamerun,

negrina, Gabun, nn. spp. Bryk, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A,

plz u:

Gyalomia n. g. (Hemitheinae) elatina, Taf. 12, Fig. 23, aguaemontana, Fig. 7,

nn. spp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 219 u. 220.

Gynopteryx primularia-unicoloraria Obth. bespr., erebata Obth. = Pseudo-

placa Warr. obscurissima Th.-M. Dognin, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 57,

p- 66.

Haemalea macoaria n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p.. 352.

Haggardia angolaria n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 575. — H. mailaria caeca n. subsp., Südafrika. Prout,

Ann. Transvaal :Mus., vol. 3, p. 223, Taf. 12, Fig. 11.

Hammaptera dominans, colonaria NN. spp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 362 u. 363.

Hemistola tricolorifrons n. Sp., Brit. O.-Afrika. Prout, Novit. Zool., vol. 20,

p- 438.

Heterocrita deprensa n.sp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p. 195, Taf. 12, Fig. 22.

Heterorachis prouti, bidentata nn. spp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag.

Nat. Hist., vol. 11, ser. 8, p.: 571.

Heterostegane rectistriga n. Sp., Transvaal. Prout, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 213.

Hierochthonia robusta n. sp. Port Sudan. Prout, Novit. Zool., vol. 20,

p-. 435.

Holarctias n. 8. f. Haematopis sentinaria Hb.-G. Prout in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 4, p. 85.

Homospora lymantriodes n. Sp., West-Australien. Prout, Novit. Zool., vol. 20,

p- 391.

Horisme obscurata, Taf. 12, Fig. 21, filia, Fig. 36, nn. spp., Südafrika.

Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 205 u. 206.

Hydriomena potosiata, grettaria nn. SPp., Mexiko. Dyar, Proe. U. S. Nat.

Mus., vol. 44, p. 305 u. 306. i

Hygrochroma hyalopuncta n. sp., Mexiko. Dyar, l. e., p. 312.

Hyperythra miegii Mab. beschr. Dognin, Ann. Soe. ent. Belg., vol. 57, p. 69.

Hypodoza fulgurea n. SP., multicolor ab. cireumsepta n. ab., leprosa incarnata,

lichenosa rufomizta nn. subspp., ruptilinea n. sp., Neu-Guinea. Prout,

Novit. Zool., vol. 20, p. 398— 400.

Systematik (Geometridae). 157

Hyria croceimarginata, helleria, praecellens, priscilla nn. spp., Costa Rica,

Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 350 u. 351.

Hyriagona rosinaria n. Sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 352.

Hyrmina coerulescens n. Sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 382.

Zarenio firmata Hb., Raupe beschr. Sälzl, Mittel. Münchener ent. Ges.,

vol. 4, p. 76, Fig. 1-4. — L. scripturata Hb. var. poliata n. var., Ze-

lengora. Scehawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63, p. 161. —

L. ferrugata Cl. u. var. unidentaria Haw. bespr. Draudt, Ent. Zeitschr.,

vol. 27, p. 100 u. 101. — L. spissistrigaria n. sp., Sardinien. Turati,

Ent. Rev. Journ. of Var., vol. 25, p. 17, Att. Soc. ital. sci. nat. Milano,

vol. 5l, p. 328, Taf. 8, Fig. 26 u. 28. — L. latevittata n. sp., Sardinien.

Turati, 1. c., p. 329, Fig. 9 u. 10. — L. pupilata, Verbreitung, Variabilität,

Formen bespr., var. orientalis n. var., Asien. Osthelder, Mitteil. Mün-

chener ent. Ges., vol. 4, p. 65—73, Taf. 3. — L. citrata L. von Island

bespr. Prout, Proc. ent. Soc. London 1913, p. XVI u. XVII — L.

tempestaria H.-S., Raupe u. Puppe beschr. Spitz, Verh. zool.-bot. Ges.

Wien, vol. 63, p. (51)—(53).

Ligdia pecticornis n. sp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 223.

Lissocraspeda pygmaea n. sp.. West-Australien. Prout, Novit. Zool., vol. 20,

p- 390.

Lithostege griseata Schiff. ab. brunnescens n. ab., Mähren. Skala, Verh.

naturf. Ver. Brünn, vol. 51, p. 134. — L. sesquifascia n. Sp., Südafrika.

Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 202, Taf. 12, Fig. 31.

Lophostola Prout, Gattg. bespr., cara n. sp., Goldküste. Prout, 1. e., p. 438.

Lycauges phyletis n. sp., Transvaal. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p. 197, Taf. 12, Fig. 34.

Lysopteryx filigranata n. 8. n. sp., Kamerun. Bryk, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 3, p. 12 u. 16.

Macaria angolae n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 572. — M. nobilitata, vau, Taf. 12, Fig. 16, conventa,

Fig. 25, nn. spp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 216

u. 217.

Melanchroia tritoniaria n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 349.

Melanolophia fugitaria n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 348.

Meleaba urania, anitheies nn. Spp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus.,

vol. 44, p. 308.

Metacineta vernicoma n. Sp., Nigeria. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 415.

Metallochlora roseifimbria n. sp., Salomon-Inseln. Prout, 1. c., p. 432.

Metallolophia arenaria Leech 3 beschr., Burma. Prout, 1. e., p. 404.

Miantochora cassualella n. sp. mit var. ochraria n. var., Angola. Bethune-

Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 574.

Mizxocera obliqua n. sp., Angola. Bethune-Baker, 1. c., p. 572.

Nearcha agnata, uncta nn. SPp., West-Australien. Prout, Novit. Zool., vol. 20,

p- 389.

Negla nudalla n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 569.

7. Heit

158 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Neromia picticosta n.Sp., Antananarivo. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 433.

Neurotoca Warr., Gattg. bespr. Prout, 1. c., p. 434.

Nyctobia angunlineata Gr. f. eastmani n. f., Massachusetts. Reiff, Ent,

News, vol. 24, p. 309, Taf. 10, Fig. \.

Oar n. 8. f. Phalaena pratana F. Prout in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. pal., vol. 4, p. 86.

Obolcola flavescens, Taf. 12, Fig. 24, deocellata, Fig. 2, nn. spp., Südafrika.

Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 215.

Odontopera edentaria Guen. = Azelina paranaria Schaus. Dognin, Ann.

Soc. ent. Belg., vol. 57, p. 69.

Oenochlora imperialis majestica n. subsp., Deutsch-Neu-Guinea. Prout,

Novit. Zool., vol. 20, p. 404.

Oenoptila egeria n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 346.

Oenotrus melanodora, bipennis nn. Spp.. Mexiko, Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus.,

vol. 44, p. 305.

Omphacodes minima n. sp., Nigeria. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 437. —

O. bellista n. sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 571.

Omphax ornatimargo n. Sp., Nigeria. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 434.

Onychia deversa, Taf. 12, Fig. 14, cryptocycla, Fig. 35, epipercna, Fig. 20,

horismodes, Fig. 29, nn. spp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 203— 205.

Onycodes leptoctenopsis n. Sp., Brit. Neu-Guinea. Prout, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 391.

Oospila camilla n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 350.

Ophiographa postmarginata n. SP., West-Australien. Prout, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 390.

Ortholitha bipunctaria Schiff. var. sandalica n. var., Herzegowina. Schawerda,

Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 53, p. 160.

Oxychora Warr. (= Oxypora Warr.), Gattg. bespr., batis eusticta n. subsp.,

Neu-Guinea. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 432.

Paragonia lanuginosa n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 346.

Paraptychodes perfulva, Brit. O.-Afrika. costimaculata, Nigeria, nn. SPP.

Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 395.

Parascotia (Boletobia) fuliginaria ab. brabantaria n. ab., Belgien. Guerin,

Rev. mens. Soc. ent. Namur, vol. 13, p. 86 u. 87.

Periclhina spiritata Obth. = Melinodes syctaria Walk. 9, olorosa Dogn. 8,

ciceronata Obth. 2. Dognin, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 57, p. 66—68.

Phigalia olivacearia Morr. f. mephistaria n. f., Massachusetts. Reiff, Ent.

News, vol. 24, p. 308, Taf. 10, Fig. 8 u. 9. — Ph. cryptapheles n. SP.,

Mexiko. Dyar, Proc. U. $. Nat. Mus., vol. 44, p. 314.

Philobia Dup., Gattg. u. Arten beschr., ulsterata, perplexata, versitata,

asj;irata MN. SPp., U. S. A. Pearsall, Journ. N. York ent. Soc., vol. 21,

p- 186—193, Taf. 3.

Systematik (Geometridae). 159

Phrissogonus laticostatus Walk. beschr., Neu-Seeland. Meyriek, Transact.

New Zealand Inst., vol. 45, p. 22.

Physostegania melanorrhoea n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus,.,

vol. 44, p. 310.

Pingasa multispurcata, Indien, nobilis, Deutsch-Neu-Guinea, victoria,

Rhodesia, nn. SPp., alba brunnescens n. subsp., Gifu ete. Prout, Novit.

Zool., vol. 20, p. 397 u. 398.

Prasinocyma chloroprosopa, inversicaulis nn. Spp., Südafrika. Prout, Ann,

Transvaal Mus., vol. 3, p. 194 u. 195. — Pr. panchlora, Capland, dege-

nerata, Ruwenzori, geminata, Brit. O.-Afrika, P. (?) debilis, P. nictata,

dentatilineata, ruficollis, dioscorodes, infirma, deviata, tripuncta, bipuncta,

geometrica, vagıans, phoenicogramma, oxybeles, syntyche, votiva, disco-

privata mit ab. semidiscata n. ab., perpolluta (Chlorochroma polluta

Warr. @ nec #), ruficulmen, corolla, Neu-Guinea, nn. SPPp., seminivea

respersa, scintillans isorrhopia, obsoleta, subobsoleta, signifera superba,

intermedia approximata nn. subspp., Neu-Guinea. Prout, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 420—431. — Pr. tandi, oenospila nn. spp., Angola. Bethune-

Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 570.

Problepsis eucircota n. Sp., China. Prout in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. pal., vol. 4, p. 50, Taf. 7b.

Progonodes holochroa n. sp., Panama. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 417.

Prosopolopha jourdanaria anargyra n. f., Sardinien. Turati, Att. Soc,

ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 335, Fig. 17—19.

Pseudasthena grataria Walk. ab. mediofusca n. ab., Südafrika. Prout, Ann,

Transvaal Mus., vol. 3, p. 202.

Psilocerea transversa N. Sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 574.

Piychopoda ochrata Scop. f. cantiata n. f. (= perochraria Guen. nec. Fisch.

Röss.). p. 91, conordaria (= sardoniata Homberg), Spanien, p. 93,

Taf. 3f, sabulosa, Kaschmir, p. 105, Taf. 7d, benestrigata, Afghanistan,

p. 119, Taf. 7d, rhodogrammaria, Südspanien, p. 119, Taf. 3h, sub-

straminata, Spanien, p. 122, Taf. 7d, denudaria (= nudaria Püng. nec

Christ.), Ostasien, p. 127, Taf. 7a, hispanaria, Südspanien, p. 128,

Taf. 3i, zerpnaria (= amoenaria Stgr. nec Snell.), Ostsibirien, p. 129,

Taf. 3i, nn. spp., serpentata Hufn. ab. fuscomixta, Wallis, flaveolaria Hb.

ab. nigrolineata, Wallis, muricata Hufn. ab. lutescens, dimidiata Hufn.

ab. delicata, p. 98 u. 99, albitorquata Püng. ab. napoleon, Corsica, p. 110,

Taf. 5b, mancipiata Stgr. ab. repagulata, Sarepta, p. 117, Taf. 7d,

ostrinaria Hb. ab. oenoparia, Südspanien, p. 122, Taf. 3h, biselata Hufn.

ab. infuscata, p. 127, dilutaria Hb. ab. subfasciata, p. 133, nn. abb.

Prout in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 4 — Pt.

sinuilinea, Taf. 12, Fig. 9, umbricosta, Fig. 37, pericalles, Fig. 32, nn

spp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 200 u. 201.

— Pt. sordida n. Sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20,

p. 133. — Pi. fractaria n. sp., Costa Rica. Scehaus, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 11, p. 356.

Pylarge subobliguata n. sp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p. 198, Taf. 12, Fig. 5.

7. Heft

160 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Pyrinia punctilinea n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 344,

Pyrrhorachis ( ?) marginata Warr. (Chlorochroma ( ?) marginata Warr.) bespr.

rhodometopa n. Sp., Neu-Guinea. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 440

u. 441.

Racheospila noctia (Druce) bespr., Symon., superaddita n. sp., Columbia.

Prout, 1. c., p. 416.

Rhamphopteryz grotescan. g.n.Sp., Sierra Leone. Bryk, Arch. f. Naturgesch,,

vol. 79, Abt. A, H. 3, p. 11 u. 13,

Rhodesia depompata n. sp., Transvaal. Prout, Novit. Zool., vol. 20, p. 434.

Rhodonema cachiria n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 363.

Rhodostrophia calabra Pet. ab. unilinea, Spanien, cinerascens Moore ab.

rufilinea, bicolorWarr. ab. suffusa, poliaria Hamps. ab. roseata, Kaschmir,

nn. abb., inconspicua Butl. f. subconspicua n. f., Kaschmir ete., sica-

naria Z., quadricalcarata, Gibraltar, Taf. 5e, bicolor Warr., rhoda,

Kaschmir, Taf. 7e, vinacearia Moore sinensis, Mupin, nn. subspp.,

Prout in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 4, p. 38—43.

Sarcinodes sub/ulvida ab. flaviplaga n. ab., Deutsch-Neu-Guinea. Prout,

Novit. Zool., vol. 20, p. 393.

Sciagrapha (Tephrina Guen). deceptrix n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. $.

Nat. Mus., vol. 44, p. 309.

Scodiona fagaria alsarensis n. var., Öland. Wahlgren, Ent. Tidskr., vol. 34,

p- 166.

Selenia ismalida, richocetia nn. Spp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus.,

vol. 44, p. 311 u. 312.

Selidosema argentaria n. Sp., Neu-Seeland. Philpott, Transact. New Zealand

Inst., vol. 45, p. 77. — S. ericetaria oelandica n. var., Öland. Wahlgren,

Ent. Tidskr., vol. 34, p. 165, Fig. 2.

Semiothisa phanerophleps n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. $S. Nat. Mus.,

vol. 44, p. 310. — S. pandaria n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 342,

Sicya nemeenaria Obth. = S. dognini Th. Mieg. Dognin, Ann. Soc. ent.

Belg., vol. 57, p. 69.

Stona decussata Bkh. var. dinarica n. var., Herzegowina. Schawerda,

XXIII. Jahres-Ber. Wiener ent. Ver., 1912, p. 212.

Spododes unifacta n. sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 648.

Stegania inaccurata n. Sp., Südafrika. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 214.

Stenalcidia unidentifera n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p. 315.

Sterrha sacraria L. ab. aucta n. ab., Sardinien. Krausse, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 7, p. 186, 1 Fig.

Strepsichlora Warr. (= Blechromopsis Warr.), Gattg. bespr. Prout, Novit.

Zool., vol. 20, p. 432,

Synnomos firmamentaria Guen., Synonymie. Dognin, Ann. Soc. ent.

Belg., vol. 57, p. 68 u. 69.

Systematik. 161

Tachypyle aganapla n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 309.

Tanaotrichia orientis n. SP., Westchina. Prout in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 4, p. 44, Taf. 7a.

Tatosoma alta n. sp., Neu-Seeland. Philpott, Transact. New Zealand Inst.,

vol. 45, p. 76.

Tephrina supergressa N. Sp., Transvaal. Prout, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p. 215, Taf. 12, Fig. 6.

Tephrinopsis coniaria n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 313.

Tephroclystia semigraphata Brd. ochrcradiata n. var. (ab.), Niederösterreich.

Preissecker, XXIII. Jahres-Ber. Wiener ent. Ver., Abh., p. 117. —

T. tornifascia, arenicola nn. SPPp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 20, p. 132 u. 133. — T. glaucotincta, molliaria nn. sSpp., Mexiko.

Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 307 u. 308.

Tephrosia supplanaria n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 315.

Thalera prouti n. sp. Thierry-Mieg, Feuille jeun. Natural., vol. 43, p. 180.

— Th. fimbrialis Scop., obsoleta n. f., Mähren. Skala, Verh. naturf.

Ver. Mähren, vol. 5l, p. 120.

Therina fiscellaria Guen. var. johnsoni n. var., North East Harbor. Swett,

Canad. Ent., vol. 45, p. 174.

Timandra amata L. ab. su/fumata, bipartita nn. abb., rectistrigaria Ev. f£.

obsoleta n. f., Amurland, Taf. 5g. Prout in Seitz, Großschmetiterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 4, p. 48 u. 49,

Tithraustes longipennis n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 382.

Triphosa quasiplaga N. sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 647.

Venilia maculata ab. (unbenannt), England. Carter, Entomologist, vol. 46,

p: 29 u. 30, Taf. 4, Fig. 5 u. 6.

Xanthorhoe cymoceucta, frivola nn. SPp., Neu-Seeland. Meyrick, Transact.

New Zealand Inst., vol. 45, p. 25 u. 26. — X. undulata n. sp., Neu-See-

land. Philpott, Transact. New Zealand Inst., vol. 45, p. 76.

Zamarada excavata, ordinaria, Angola, catori, Nigeria, nn. spp. Bethune-

Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 573,

Zeuctoneura derosa n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 356.

Sphingidae.

Acanthosphinx güssfeldii Kamerun. Raupe und Puppe beschr. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 2, p. 26, Taf. 4.

Antinephele marcida Holl., anomala Butl. achlora Holl., Westafrika, bespr.

Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 1, p. 84.

Celerio hippophaes, krit.-monogr. bearb., Beschr., Lit., Formen, Verbr.,

hipp. caucasica, Aresch, chamyla, Hami (Centr.-China), nn. subspp.

Denso, Iris, vol. 27, p. 22—45, 1 Fig., Taf. 1 u. 2. — CO. hybr. fränkli

n. hybr. (Cel. gallii gallii Rott. $ x hippophaes hippopha£ts Esp. 9), ©.

hybr. pulcherrima n. hybr. (©. euphorbiae mauretanica Staud. $ x Per-

gesa elpenor elpenor L. 2), ©. hybr. vespelpenor Dso (C. vespertilio Esp.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 7. 1l 7. Heft

162 Insecta. Lepidoptera für 1913.

& x Pergesa elpenor elpenor L. 2), ©. hybr. gschwandneri Kordesch

(©. gallii gallii Rott. $ X Pergesa elpenor elpenor L. 2) bespr. Denso,

Iris, vol. 27, p. 115—121, Taf. 3, — C. zygophylli O., krit. monogr.

bearb. (unvollständig). Denso, l. c., p. 145 u. 146, Taf. 5. — C. hybr.

dannenbergi = C. euphorbiae mauretanica Stgr. d x C. galii galii Bott. 9.

Kunz, Soc. ent., vol. 28, p. 83, 87—89. — CÜ. euphorbiae deserticola

Bartel, Ei, Raupe, Puppe u, Imago mit Formen beschr., f. satanella,

velutina, f. c. (unbenannt), reverdini, f. e, f. f (unbenannt), cingulata,

albeola nn. ff. Stauder, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 9,

p. 353—360, Taf. 2, Fig. 9 u. 10.

Chaerocampa elpenor ab. (unbenannt) beschr. Minton, Entomologist, vol. 46,

p- 248.

Deilephila hybr. sec. ebneri (D. hybr. kindervateri Kys, $ x D. euphorbiae

L. 2), hybr. sec. bikindervateri (D. hybr. kindervateri Kys. & X D.

hybr. kindervateri Kys. 9), hybr. sec. casteki (D. hybr. galiphorbiae

Dso. & x D. hybr. kindervateri Kys. $) nn. hybrr. Grosse, Mitteil.

Münchener ent. Ges., vol. 4, p. 34—40, Taf. 2. — D. hybr.-sec. gali-

vateri (D. hybr. galii Rott. & x D. hybr. kindervateri Kys. 2) n. hybr.

Arnold, 1. c., p. 40 u. 41, Taf. 2, Fig. 4. — D. hybr, sec. ebneri n. hybr.

(D. hybr. kindervateri Kys. $ x D. euphorbiae L. 2). Raupenstadien

u. Imago beschr. Grosse, Internat. ent. Zeitschr., vol. 6, p. 310. —

D. hybr. tert. helenoides (D. hybr. sec. helenae $ x hybr. sec. helenae 9),

hybr. tert. pseudogalii (D. hybr. sec. helenae $ x galii 2) nn. hybrr.

Grosse, 1. c., p. 316. — D. hybr. tert. zwerinai (D. hybr. sec. helenae &

x D. euphorbiae 2), hyhr. sec. bikindervateri (D. hybr. kindervateri

X hybr. kindervateri 2) nn. hybrr. Grosse, 1. c., p. 323—325. — D.

hybr. sec. casteki (D. hybr. galiphorbiae $ x hybr. kindervateri 2)

n. hybr., hybr. sec. kindergallii bespr. Grosse, 1. c., p. 329 u. 330. —

D. euphorbiae ab. (unbenannt). Bandermann, 1. c., vol. 7, p. 156. —

D. euphorbiae, aberrante Form, Rhonetal. Müller, Ent. Zeitschr.,

vol. 27, p. 88,

Hippotion osiris Dalm., Westafrika, Puppe beschr. Strand, Arch. f. Na-

turgesch., vol. 7, Abt. A, H. 2, p. 26, Taf. 4.

Hypaedalia Butl. Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten. Strand, Arch. f. Naturgesch.

vol. 79, Abt. A, H. 1, p. 83 u. 84.

Mimas tiliae L., Färbungsformen bespr. Reinberger, Zeitschr. f. wissensch.

Insektenbiol., vol. 9, p. 311 u. 312.

Pergesa hybr. elpotanica Dso. (P. elpenor elpenor L. $ X Celerio euphorbiae

mauretanica Staud. 2) bespr. Denso, Iris, vol. 27, p. 119, Taf. 3, Fig. 3.

Smerinthus ophthalmicus, Larve beschr. Rowley u. Berry, Ent. News, vol. 24,

p- 201.

Temnora radiata Karsch bespr., Kamerun u. Spanisch-Guinea. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 2, p. 26. — T. albilinea

Rothsch. var. obscurascens n. var., Deutsch-Ostafrika. Strand, 1. c.,

H. 6, p. 110.

Hypsidae, Deilemeridae.

Deilemera (Xylecata) duma Swinh., Belg. Kongo, bespr. Strand, Arch. £.

Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. p. 12, 90.

Systematik. 163

Digama budonga n. sp., Brit. Centr.-Afrika. Bethune-Baker, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 562.

Lymantriidae.

Cifuna nigroplagata n. sp., Uganda. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.

ser. 8, vol. 12, p. 64.

Dasychira geoffreyi, umbrensis, carpenteri nn. spp., Uganda. Bethune-Baker,

222064 u. 65.

Laelia rogersi, Kikuyu, acuta, Uganda, nn. spp. Bethune-Baker, 1. c., p. 64.

Lomadonta umbrata, hösemanni nn. spp., Kamerun. Bryk, Arch. f. Natur-

gesch., vol. 79, Abt. A, H. 3, p. 9 u. 10.

Lymantria dispar L. $ f. suffusa n. f., Berlin. Schulze, Berl. ent. Zeitschr.,

vol. 58, p. (49), Fig. 1u. 2. — L. kruegeri n. sp., Sardinien. Turati,

Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 285.

Ocneria uniformis n. Sp., westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20,

p- 118.

Oecura goodi Holl., Afrika, Beschr. u. Metam. Schultze, Die wichtigsten

Seidenspinner Afrikas, p. 47 u. 48, Taf. 10, Fig. la u. b.

Olene vagans Barn. u. Mc Dunn. bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 301.

Pirga perfasciata n. Sp., Ostafrika. Wichgraf, Internat. ent. Zeitschr.,

wok 7, n. 21.

Syntomididae.

Syntomididen, Abbildungen zahlreicher noch nicht abgeb. Arten. Roth-

schild, Novit. Zool., vol. 20, p. 470—472, Taf. 13 u. 14.

Apisa lamborni n. sp., Lagos. Rothschild, 1. c., p. 188.

Euchromia polymena L. ab. hainana, Hainan, egestosa, Philippinen, Taf. 12,

horsfieldi Moore ab. pallens, Java, Taf. 12d, nn. abb. Seitz, Großschm.

d. Erde, vol. 10, Faun. indo-austral., vol. 2, p. 85 u. 86.

Eurota paraguayensis Schrottky beschr., hermione Burm., strigiventris

Guer., Raupe beschr., spegazzinii n. SP., Argentinien, p. 34—37,

Fig. 1—4, picta H.-S., Raupe beschr., p. 74. — Jörgensen, Zeitschr. f.

wissensch. Insektenbiol., vol. 9. — Eu. descintes n. Sp., Mexiko. Dyar,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 284.

Gymnelia taos jujuyensis n. subsp., Argentinien. Jörgensen, Zeitschr. f.

wissensch. Insektenbiol., vol. 9, p. 76.

Loxophlebia davisi n. sp., Brit. Honduras. Gibbs, Proc. ent. Soc. London

1913, p. III.

Macrocneme lades Cr., Raupe beschr. Jörgensen, Zeitschr. f. wissensch.

Insektenbiol., vol. 9, p. 74.

Metarctia postrosea, aurantüfusca nn. SPp., Lagos. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 20, p. 187.

Metazxanthia aureiventris, Cananche, atribasis, Ecuador, nn.spp. Rothschild,

Iae),.p.: 591.

Phara flavicosta missionum n. subsp., Paraguay etc. Jörgensen, Zeitschr.

f. wissensch. Insektenbiol., vol. 9, p. 76, Fig. 5.

Pseudosphex novercida n. Sp., Fernandez Pincheiro. Kaye, Transact. ent.

Soc. London 1913, p. 5, Taf. 1, Fig. 3, 3a.

11* 7. Heft

164 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Saurita bipuncta Hamps., Metam., Puppe u. Cocon beschr. Rothke,

Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 9, p. 33, Fig. 1. — 8. tri-

chopteraeformis N. Sp., Argentinien. Jörgensen, 1. c., p. 77, Fig. 6.

Sphecosoma melissina n. Sp., Brasilien. Kaye, Transact. ent. Soc: London

OBEN, Tara,

Syntomis polymita Sparrm. ab. sepulcrorum, Südchina, grotei Moore ab.

arenae, chimaera, Taf. 10k, Hongkong, antitheta Meyr. ab. mikroplaga,

ochreipicta, Taf. 11d, prosomoca Turn. ab. chrysocephala, aureicaduda,

dorsatrum, Queensland, kinensis Hamps. catena, Sumatra, Taf. 11e,

tetragonaria Walk. ab. junctimacula, cymatilis Swinh. ab. orthrus,

Philippinen, Taf. 11h, nn. abb., tetragonaria Walk. javanica n. subsp.,

Java, Taf. 11g. Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 10, Faun, indo-

austral., vol. 2, p. 69—80. — S. phegea L. ab. ornata n. ab., Mähren.

Skala, Verh. naturf. Ver. Brünn, vol. 51, p. 195. — $. phegea, Österr.

Küstenland, bespr., marjana n. subsp., Spalato, phegea pfluemeri Wacg.

n. ab. (unbenannt), Görz. Stauder, Zeitschr. f. wissensch. Insekten-

biol., vol. 9, p. 236— 239.

Zygaenidae.

Palaearktische Zygaeniden, synonym. u. systemat. Bemerkungen zu ver-

schiedenen Gattungen u. Arten. Jordan, Novit. Zool., vol. 20, p. 442u. 443.

Amerikanische Zygaeniden monogr. (Anfang). Jordan in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, vol. 6, Faun. amer., vol. 2, p. 21—31, Taf. 9.

Acoloithus opacus, Columbia, Taf. 9e, ösochrous, Chiriqui, nn. spp. Jordan

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 6, Faun. amer., vol. 2, p. 25.

Anomoeotes tenellula Holl. var. separatula n. var., Spanisch Guinea. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 59.

Anomocoetidia basifulva n. g. N. Sp., Kamerun u. Togo. Strand, 1. c., p. 58.

Chilioprocris n. 8. f. melas Guer. Jordan in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 6, Faun. amer., vol. 2, p. 24, Taf. 9d.

Euclimacia n. 8. f. tortricalis Druce. Jordan, l. c., p. 21, Taf. 9a.

Güingla raconica n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 316,

Gonioprocris zenan. g.n.sp., Guatemala. Jordan in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 6, Faun. amer., vol. 2, p. 23.

Harrisina chalcina, Mexiko, venata, Brasilien, Taf. 9h, lepta, Columbia,

tergina, Rio Dagua, Taf. 9i, splendens, Peru, Taf. 9k, nn. spp. Jordan

1.20, )PN25..uN,29,

Harrisinopsis robusta n. 8. n. Sp., Amazonas. Jordan, l. c., p. 26, Taf. 9g.

Malthaca erythromelas, Mexiko, druceö (= radialis Druce nec Walk.), Guate-

mala, zanthura, Ecuador, nn. spp. Jordan, l. c., p. 22 u. 23, Taf. 9a, b,c.

Plethoneura n. 8. f. Dianeura jacksoni Butl., f. aperta n. f., Deutsch-Ost-

afrika. Bryk, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 85.

Saliunca egeria n. Sp., Sesse-Inseln. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 12, p. 67. — S$. solora Plötz bespr., siyx F. ab. latipennis

n. ab., nkolentangensis n. SP., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. £.

Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 56 u. 57.

Seryda isa, Ecuador, Taf. 9e, actinota, Columbien, Taf. 9f, nn. spp. Jordan

in Seitz, Großschmetterl. d, Erde, vol. 6, Faun. amer., vol. 2, p. 26.

Systematik. 165

Tetraclonia saucia n. 8. n. sp., Peru, Taf. 9d, dyari n. nom. f. laterculae

Dyar. Jordan, 1. c., p. 24.

Urodopsis n. g. f. subcoeruleus Dogn. Jordan, 1. c., p. 29, Taf. 9k.

Zygaena placida n. Sp., Armenien. Bang-Haas, Iris, vol. 27, p. 108. —

Z. achillae Esp. ab. ligustica, divisa, pseudocynarae, pseudowagneri,

confluens, stoechadis Bkh. ab. undecimaculata, impar, reducta, mediounita,

stoechadis-dubia Stgr. ab. gigantea, undecimaculata, transalpina-maritima

Obthr. ab. transiens, undecimaculata, decimaculata, nn. abb., Italien.

Rocei, Soc. ent., vol. 28, p. 56. — Z. stoechadis Bkh. ab. nigerrima,

meliloti Esp. var. italica Car. ab. kerleri nn. abb., Genua. Reiss, Soc.

ent., vol, 28, p. 76. — Z. carniolica Scop. eximia n. var., Schwarzwald.

Heyn, Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 41, 1 Fig. — Z. zuleima, barbara,

hilaris, Ei u. Raupe beschr. Emmerich, Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 79.

— Z. elegans n. Sp., Schwäb. Jura, Metam., Lebensw., Copulation etc.

Burgeff, Mitteil. Münchener ent. Ges., vol. 4, p. 81-88, Taf. 4. —

Z. carmiolica Scop. diniensis f. hedysaroides, carn. appennina f. calabrica,

cingulata, intermedia, interm. cingulata, bissignata, monosignata, octo-

notata, berolinoides, cuprea, stoechadoides, depauperata, intermedia,

suffusa, hedysari suffusa nn. ff. Turati, Att. Soc. ital. sci. nat. Milano,

vcl. 5l, p. 336— 338. — Z. stoechadis ab. zlatoroga, intermedia nn. abb.,

Riviera. Reiss, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 113. — Z. carnvolica

Scop. ab. rosea n. ab., Mähren. Skala, Verh. naturf. Ver. Brünn, vol. 51,

p. 211. — Z. ephialtes L. ab. schawerdae, Wien, ab. maureri, Armenien,

nn. abb. Dziurzynski, XXIII. Jahres-Ber. Wiener ent. Ver., 1912,

p- 215.

Pericopiidae, Dioptidae.

Pericopis zeladon n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 287.

Polypoetes marginifer n. sp., Peru. Dyar, l. c., vol. 45, p. 649.

Lasiocampidae.

Arguda holoxantha, Sumatra, angulata, Malacca etc., nn. spp. Grünberg,

Ent. Rundschau, vol. 30, p. 104.

Aspiducha lateritia, monotona nn. Spp., Queensland. Grünberg, I. c., p. 110

Beralade canofusca N. SP., Deiitäch: Ostafrika. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 1, p. 48,

Borocera madagascariensis Boisd., Beschr. u. Metam. Sehultze, Die wich-

tigsten Seidenspinner Afrikas, p. 5l u. 52, Taf. 10, Fig. 2a—d.

Catalebeda bimaculata n. sp., Deutsch-Ostafrika. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 1, p. 55.

Chilena hilgerti n.sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 119.

Cosmotriche laeta Walk., divisa Moore, Verbreitung. Grünberg, Ent. Rund-

schau, vol. 30, p. 97.

Cyclophragma leucosticta N. SP., Queensland etc. Grünberg, 1. c., p. 110.

Dendrolimus pini L., bek. Formen bespr., ab. flavofasciatus, albofasciatus,

nigrofasciatus, fischeri, bilineatus, duplolineatus, fuscus, brunneus,

ianthinus, pseudomontanus, subtilis-sgquammatus, pernederi, impunc-

tatus nn. abb., Wiener Neustadt. Kramlinger u. Köhler in: Kramlinger,

7. Heft

166 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Köhler u. Perneder, Dendrolimus pini L. aus den Kieferwäldern bei

Wiener Neustadt 1913, p. 6—8, Taf. 1 u. 2.

Diapalpus congregarius N. 8. N. Sp., Deutsch-Ostafrika. Strand, Arch. £.

Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 1, p. 67 u. 68; Lebensweise, Nester

d. Raupen. Strand, l. c., H. 2, p. 121 u. 122.

Dipluriella songeana n. Sp., Deutsch-Ostafrika. Strand, 1. c., H. 1, p. 52.

Epicnaptera ilieifolia L., Raupe beschr., Variabilität. Srdinko, Internat.

Ent. Zeitschr., vol. 6, p. 369 u. 370. — E. dyari Riv., Neu-Mexiko.

Cockerell, Entomologist, vol. 46, p. 73, Taf. 5, Fig. 7.

Epicnapteroides lobata n. g. n. sp., Kamerun. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 127.

Eriogaster lanestris var. aavasaksae Teich. beschr., Zucht. Frings, Soc.

ent., vol. 28, p. 53 u. 54.

Gastroplacaeis idakum n. sp., Idakum (West-Afr.). Bethune-Baker, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 66. — @. annuligera n. sp., Deutsch-

Ostafrika. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 1, p. 53.

— @. rubroanalis n. sp., Kamerun. Wichgraf, Internat. ent. Zeitschr.,

voL'%,p..10, 19,

Gonometa postica Walk., Raupe u. Eier beschr. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 1, p. 55.

Laeliopsis Auriv., Gattg. bespr., Best.-Tab. d. verwandten Gattungen,

L. maculigera n. sp., Deutsch-Ostafrika. Strand, l. c., H. 3, p. 112 u. 113,

Lambesa staudingeri, Raupe beschr. Emmerich, Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 79.

Lasiocampa cocles sardoa n. f., Sardinien. Turati, Att. Soc. ital. sci. nat.

Milano, vol. 51, p. 289.

Lebeda cognata n. sp., Borneo. Grünberg, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 103.

Lenodora nigrolineata Auriv., Deutsch-Ostafrika, bespr. Strand, Arch. £.

Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 1, p. 52.

Malacosoma disstria Hb. f. astriata, anita nn. ff., Massachusetts. Reiff,

Ent. News, vol. 24, p. 306, Taf. 10, Fig. 5—7.

Mallocampa reussi, marwitzi nn. spp., Deutsch-Ostafrika. Strand, Arch. £.

Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 1, p. 49 u. 5l.

Metanastria poeciloptera, Sumatra, mediofasciata, Borneo, aequizonata, Java,

nn. spp. Grünberg, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 103 u. 104.

Odonestis gerstäckeri Dew. ab. incanata n. ab., Kamerun. Strand, Arch. £.

Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 126.

Pachypasa bilinea Walk., Deutsch-Ostafrika, Eier u. Puppe beschr. Strand,

l. c., vol. 79, Abt. A, H. 1, p. 49.

Philotherma spargata Holl. ( ?) (spargatana Strand), Kamerun, bespr. Strand,

l. e., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 126.

Titya fuscicaudata n. sp., Brasilien. Sehaus, Ent. News, vol. 24, p. 6.

Tolype brevierista Dyar, Neu-Mexiko. Cockerell, Entomologist, vol. 46,

p. 73, Taf. 51, Fig. 8.

Nolidae.

Oelama (Aradrepha) mesomelana Hamps. taeniatoides n. subsp., Borneo.

Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 10, Faun. indo-austral., vol. 2, p. 117,

Systematik. 167

Nola albula bespr. Adkin, Proc. S. London Ent. Nat. Hist. Soc. 1912— 1913,

p- 112 u. 113. — N. parvula n. sp., Ei, Raupe, Puppe beschr., Algier.

Chretien, Bull. Soc. ent. France 1913, p. 261— 263.

Lithosiidae.

Afrida basipunctata, Peru, fasciata, Columbia, nn. spp. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 20,«p. 195.

Agylla virilis n. SPP., rufifrons virago n. subsp., Formosa. Rothschild, 1. c.,

p- 224.

Asura arenaria, liparidia, basitesselata, citrinopuncta, Brit. Neu-Guinea,

griseotincta, Borneo, punctata, Assam, unifascia, Ceylon, hieroglyphica,

marginata, Neu-Guinea, roseogrisea, Burma, trizonata, Kei-Ins., stri-

gatula, Assam, pallida, Deutsch-Neu-Guinea, quadrifasciata, Celebes,

subcruciata, Borneo, coccineoflammeus, bicolor, pseudojosiodes, Deutsch-

Neu-Guinea, »postbicolor, Timor, thomensis, St. Thomed, ocnerioides,

Brit. Neu-Guinea, mimetica, Salomon-Ins., miltochristina, fasciolata,

Brit. Neu-Guinea, insularis, Louisiaden, pyrrhauloides, miltochristae-

morpha, Deutsch-Neu-Guinea, nn. Spp., chrysomela reducta, Salomon-

Ins., flavopunctata punctatissima, Deutsch-Neu-Guinea, lacteoflava

lacteoflava, l. aurata, Indien, leopardina leopardina, I. postvitreata,

Nord- u. Süd-Celebes, mediofascia mediofascia, Sambawa, m. intensa,

Lombok, calamaria mediopuncta, Assam, avernalis bougainwillei, isa-

bellina, floridensis, metacosta, analogus, feminina, Salomon-Ins., in-

fumata rufotincta, Assam. nn. subspp. Rothschild, 1. c., p. 205— 214,

— A. peripherica n. sp., Kamerun. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78.

Abt. A, H. 12, p. 121.

Asuridia miltochristoides n. Sp., Khasia Hills. Rothschild, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 202.

Barsinella expandens n. Sp., Brit. Guiana. Rothschild, 1. c., p. 202.

Callisthenia costilobata n. Sp., Peru, prepielloides prepielloides, Brasilien,

pr. boliviana, Bolivia, nn. subspp. Rothschild, 1. c., p. 198 u. 199.

Caprimimodes mimetica n. 8. n. Sp., Deutsch-Neu-Guinea. Rothschild, 1. c.,

p. 220.

Caulocera fasciolata fasciolata, Brit. Neu-Guinea, f. punctistriata, Deutsch-

Neu-Guinea, nn. subspp. Rothschild, 1. c., p. 218 u. 219.

Chamaita fascioterminata, griseobasis, niveata MN. SPp., Neu-Guinea. Roth-

schild, 1. c., p. 219.

Chionaema postdivisa, bicolor, basialba, lignaria, pyralina, mit subsp. fasciata

n. subsp., punctifasciata, plagosus, nigrescens MN. SPp., Neu-Guinea.

Rothschild, 1. c., p. 192 u. 193. — Ch. punctistrigosa n. sp., Deutsch-

Neu-Guinea. Rothschild, 1. c., p. 225.

Chrysallactis bipartita, apiciplaga, niveiceps NN. SPp., Neu-Guinea. Roth-

schild, 1. c., p. 194.

Clemensia reticulata n. Sp., Peru. Rothschild, 1. c., p. 202.

Diarhabdosia roseothorax, Peru, cinerea, Fonte Boa, nn. spp.. Rothschild,

l. e.»p. 217.

Dolichaesia lignaria n. sp. Peru. Rothschild, 1. c., p. 195.

7. Heft

168 Insecta. Lepidoptera für 1913,

Eilema goniophoroides, bulana, angulifascia nn. Spp., Kamerun. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 122 u. 123.

Endoliche rufitincta, Surinam, major, Peru, nn. spp. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 20, p. 195.

Eugoa transfasciata, Brit. Neu-Guinea, similis, Perak, sordida, aureoplagiata,

Neu-Guinea, nn. Spp., fasciata fasciata, subfasciata, Brit. Neu-Guinea,

mediopuncta mediopuncta, Salomon-Ins., m. sordidior, Brit. Neu-Guinea,

nn. subspp., p. 221 u. 222, fascirrorata, Queensland, perfasciata, ürre-

gularis, Deutsch-Neu-Guinea, nn. SPp., p. 226. Rothschild, 1. c.

Eurosia albida n. sp., Brit. Neu-Guinea. Rothschild, 1. c., p. 193.

Eurylomia similliforma n. Sp., Guatil. Rothschild, 1. c., p. 217.

Eutane semivitrea n. SP., Queensland. Rothschild, 1. c., p. 216.

Graptasura bitincta, Kei-Ins., mediofascia, Brit. Neu-Guinea. Rothschild,

l. c., p. 204.

Gymnochroma plagiata n. Sp., Brit. Neu-Guinea. Rothschild, 1. e., p. 220.

Hemonia schistacea, murina, schistaceoalba, simillima nn. spp., Neu-Guinea.

Rothschild, 1. c., p. 223.

Hyposiccia abraxina n. Sp., Khasia Hills. Rothschild, 1. c., p. 202.

Illice roseofuliginosa, Brasilien, bifasciata, Peru, mediofasciata, Bolivia,

lacteociliata, Venezuela, triplagiata, Mexiko, nn. SPPp., citrina intacta

n. subsp., Peru. Rothschild, 1. c., p. 199 u. 200. — I. unifascia n. SP.,

Columbia. Rothschild, 1. c., p. 225.

Lithoprocis postcaerulescens N. Sp., Peru. Rothschild, 1. c., p. 194.

Lycomorphodes aenia, Surinam, bicolor, Columbia, toririeina, Trinidad,

nn. spp. Rothschild, 1. c., p. 200.

Manoba rufofasciata, postpuncta nn. SPp., Brit. Neu-Guinea. Rothschild,

l. c., p. 224 u. 225.

Melanaema asuroides, apiciplaga, ochraceorufa nn. SPp., Deutsch-Neu-

Guinea. Rothschild, 1. c., p. 203.

Miltochrista parameia, Tonkin, germana, Assam, suberuciata, Kei-Ins.,

quadrifasciata, Deutsch-Neu-Guinea, coccinea,Assam, dohertyi, Sambawa,

irregularis, Hainan, rosacea, Java, flavoplagiata, Sula Mangoli, elongata,

biplagiata, Deutsch-Neu-Guinea, nn. Spp., p. 214—216, aureorosea,

coccinotermen, intensa, NN. SPp., Deutsch-Neu-Guinea, p. 225. Roth-

schild, 1. c.

Narasodes fasciata n. Sp., Brit.-Neu-Guinea. Rothschild, 1. c., p. 224.

Nishada fuscofascia, Deutsch-Neu-Guinea, louisiadensis, Louisiaden, auran-

tiaca, Celebes, nn. spp. Rothschild, 1. c., p. 223 u. 224.

Nudaria variegata, chamaitoides, simillima nn. Spp., Brit.-Neu-Guinea.

Rothschild, 1. c., p. 220.

Odozana roseiceps, Peru, bicolor, Onaca, purpurascens, Peru, griseola,

Brasilien, longistriga, Peru, violaceogriseus, Surinam, hieroglyphica,

Paramba, germana, Peru, postrubida, Panama, brunnescens, Peru,

nn. spp. Rothschild, 1. c., p. 196 u. 197.

Palaeopsis testacea, suffusus (!) nn. spp., Brit. Neu-Guinea. Rothschild,

lic) ’p. 219.

Phacusosia grandis n. Sp., Deutsch-Neu-Guinea. Rothschild, 1. c., p. 203.

Philenora transfascia n. sp., Brit.-Neu-Guinea. Rothschild, 1. c., p. 217.

Systematik. 169

Prepiella rubripuncta, Surinam, strigillata, Peru, nn. spp. Rothschild, 1. c.,

p-. 198.

Procrimima schistacea n. Sp., Peru. Rothschild, 1. c., p. 224.

Ptychoglene stenodora n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 284.

Schistophleps costimacula, noloides nn. Spp., Brit.-Neu-Guinea. Rothschild,

Novit. Zool., vol. 20, p. 218.

Stigmatophora palmata Moore ab. inanisn. ab., Muree. Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 10, Faun. indo-austral., vol. 2, p. 120,

Talara nigroplagiata, Bolivia, alborosea, Venezuela, schistaceoplagiata,

ignibasis, Peru, miniata, Amazonas, roseata, dilutior, Peru, nn. SPP.

Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 200— 201.

Thallarcha fuscogrisea n. Sp., S.-Australien. Rothschild, 1. c., p. 217.

Trischallis viridescens vridescens, Deutsch-Neu-Guinea, i. orientalis, Brit.

Neu-Guinea, nn. subspp. Rothschild, l. c., p. 222.

Utrieulifera muricolor n. sp., Brit. Neu-Guinea. Rothschild, 1. c., p. 226.

Xanthetis luzonica obiensis n. subsp., Obi. Rothschild, 1. c., p. 203.

Zygaenosia divisa, albigrisea, truncata, nigrorufa, variabilis, subhyalinifascia,

fuliginosa, sinapis, Neu-Guinea. Rothschild, 1. c., p. 204 u. 205.

Arctiidae.

Acantharctia rubrifemora n.Sp., Uganda. Beihune-Baker, Ann. Mag. Nat,

Hist., ser. 8, vol. 12, p. 63.

Altimaenas tapina N. Ssp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 642,

Amastus edaphus n. Sp., Mexiko. Dyar, l. c., vol. 44, p. 286.

Ammalo tenerosa n. Sp., Mexiko. Dyar, l. c., p. 286.

Apantesis anna Grote, persephone Grote, Formen einer Art, bespr. Brehme,

Ent. News, vol. 24, p. 193 u. 194, Taf. 7, Fig. 1—6.

Arctia hebe L. var. iliensis n. var., Tli-Gebiet. Wagner, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 7,p. 4 — A. caja L. u. hebe L., Variabilität, A. hebe ab. fischeri

n. ab., Posen. Diemer, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 97. — A. hebe

L. ab. viertli n. ab., Mähren. Skala, Verh. naturf. Ver. Brünn, vol. 5l,

p- 200. — A. festiva ab. albicans n. ab., Lappland. Rangnow, Ent.

Zeitschr., vol. 27, p. 79. — A. flavia ab. nigricans-confluens, nox nn. abb.

Romberg, 1. c., p. 218 u. 219, 1 Fig.

Ardices novaeguineae N. Sp., Deutsch-Neu-Guinea. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 20, p. 278.

Calidota calosoma n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 285.

Creatonotus vitiata Druce var. buea n. var., Kamerun. Strand, Arch. £.

Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 124.

Endrosa roscida baltica n. var., Öland. Wahlgren, Ent. Tidskr., vol. 34, p. 166.

Epimolis zatrephica n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p.286.

Euchaetias cressida, rhadia, epagoga nn. Spp., Mexiko. Dyar,l.c., p. 284 u. 285.

Rhodogastria croceri Hamps. var. kajana n. var., Neu-Guinea. Bryk, Arch,

“ _£. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 6, p. 126.

Rhyparioides metelkana Led. ab. vulneraia n. ab. Ulbrich, Rovart. Lapok.,

vol. 20, p. 118, Fig. 1 u. 2.

Virbia elisca, catama nn.Spp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 642.

7. Heft

170 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Agaristidae.

Aegocera irangiana N. SPp., Deutsch-Ostafrika. Wichgraf, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 14.

Arctiopais ambusta Mab. f. ? melanura n. f., Madagaskar. Jordan in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 15, Faun. afric., vol. 3, p. 12.

Choeropais n. g. f. jucunda Jord. Jordan, 1. c., p. 13, Taf. 3£.

Cnissocnema neuhaussi N. g. D. Sp., Neu-Guinea. Bryk, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 6, p. 124 u. 125.

Pais, afrik. Arten monogr., festiva n. Sp., mit nigripectus n. subsp., Südafrika.

Jordan in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 15, Faun. afric., vol.

3, p. 14.

Rothia, afrik. Arten monogr., simyra Westw. f. nigrifimbriata, zea H.-S.

f. divisa, Taf. 3h, tranquilla Butl. f. tenwis, sinefascia nn. If., micropales

Butl. caecata, lasti Rothsch. epiera nn. subspp., cruenta, gracilis NN. SPP.,

Madagaskar. Jordan, l. c., p. 7—10.

Schausia flavifrons n. Sp., Mombasa. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 12, p. 66.

Xanthospilopteryx, afrik. Arten monogr., zenkeri Karsch f. flaviventris,

Taf. 1b, nigriventris, karschi Holl. f. hollandi, aemulatrix Westw. f.

perpallida, africana Butl. f. flava, Taf. 1d, geryon F. f. flava, butleri

Walk., f. completa, nn. ff., aemulatrix Westw. suda, superba Butl. ugan-

dana, nn. subspp., hornimani Druce ab. diffusa, Taf. 4g, superba But.

ab. separata nn. abb., jugans n. sp., Angola etc., Taf. 4h, aisha Kby.

f. transiens n. f., Afrika. Jordan in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 15, Faun. afrie., vol. 3, p. 2—7.

Noctuidae.

Catocalinae, Monogr. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 1— 626,

Fig. 1—134, Taf. 192—221. — Catocalinae (Rest), Mominae, Phyto-

metrinae, Monogr. Hampson, 1. c., vol. 13, p. 1—609, Fig. 1—130,

Taf. 223— 239.

Abrostola Ochs. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, canariensis D.SP.,

Teneriffa, p. 590, Taf. 239, Fig. 31. Hampson, |. c., vol. 13, p. 582— 591.

Acanthodelta Hamps., distriga Hamps., Gattg. u. Art beschr. Hampson,

1»e..:,P, 120.13, Rip:

Acanthodica Schaus monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, foster? n. SP.,

Peru, p. 256, Taf. 203, Fig. 11. Hampson, 1. c., vol. 12, p. 249— 258.

— 4A. zylinoides Schaus ab. albovariegata, ochraceobrunnea, similia

nn. abb., Südamerika. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A,

H. ‚8,.p: 66.

Acanthonyx Hamps., Gattg. u. Arten beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal.

Brit. Mus., vol. 12, p. 382—383, Fig. 81. — A. marginalis Walk. ab.

gilva, angulata, antealaris, Südafrika, pretoriae Dist. ab. zulu, Zululand,

nn. abb. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 69 u. 70.

Achaea Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, eusciasta, Singapur,

p. 498, Fig. 119, dasybasis, Deutsch-Ostafrika ete., p. 501, Fig. 121,

poliopasta, Kamerun, p. 506, Taf. 117, Fig. 8, obvia, Nigeria, p. 512,

Taf. 217, Fig. 14, retrorsa, Madagaskar, p. 514, Taf. 217, Fig. 16,

Systematik (Noctuidae). 171

diplographa, Comoren, p. 529, Taf. 218, Fig. 5, thermopera, Nigeria,

phaeobasis, Sudan, p. 530, Taf. 218, Fig. 12 u. 13, nn. spp. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 496—539. — A. praestans Gn.

ab. praestantis, brunnescens, rufobrunnea, lunulata, cinereovirescens,

Südostafrika u. Madagaskar, radama Feld. ab. radamana, radamella,

Madagaskar, mezentina Stoll. ab. mezentinodes, medioalba, Indien,

serva F. ab. purpurascens, fuscosuffusa, undulata, Indo-australische

Region u. Madagaskar, mercatoria F. ab. obscurior, Afrika, obliqua,

Indische Region, trapezoides Guen. ab. caeruleoalba, renimacula, Ma-

dagaskar, Maskarenen, Natal, faber Holl. ab. faberis, Westafrika,

boris Geyer ab. renata, Afrika, albifimbria Walk. ab. subvariegata,

Afrika, lienardi Boisd. ab. olivaceotincta, partitana, antemedialis, lienar-

dina, Afrika, catella Guen. ab. rufotincta, nigrosuffusa, medioalbida,

Afrika, melicerta Drury ab. melicertoides, melicertella, Indisch-austra-

lische Region, leucopera Druce ab. deviridata, banjonis, Kamerun,

nn. abb., obvia Hamps. var. umbrata n. var., Kamerun. Strand, Arch.

f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 72—75.

Acrapex brunnea Hamps. ab. perfuscata, impunctata, Ceylon bis Australien,

prisca Walk. ab. suffusa, Südasien, nn. abb. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 188.

Acripia banakana n. sp., Kamerun. Bryk, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7,

p- 218.

Acronycta leporina L. ab. bradyporina bespr. Goetghebuer, Rev. mens.

Soc. ent. Namur, vol. 13, p. 87 u. 88, 114 u. 115. Smits, 1. c., p. 108

u. 109. — A. alni bespr. Mellaerts, 1. c., p. 63 u. 64. — A. laetifica

Smith bespr. Dod, Ent. News, vol. 24, p. 252. — A. hamamelis in

Virginia. Girault, Ent. News, vol. 24, p. 340.

Agonista Feld. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 267—272. — A., Best.-Tab. u. Verbr.

d. bek. Arten, hypopyrrhan.sp., Mindanao. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 7, p. 165— 168.

Agroperina lineosa Smith bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 132—134,

Agrotis marshallana Westw. bespr. Dod, Ent. News, vol. 24, p. 365. —

A. griseofusca, Brit. O.-Afrika, rufescens, melamesa, 8.-Nigeria, ustula,

Brit. O.-Afrika, nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12,

p- 582— 584. — A. collina B., Beschr. v. Ei, Raupe u. Puppe. Hoffmann,

Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 110 u. 111. — A. multifida Ld., alpestris B.,

Ei beschr. Wüsthoff, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 52. — A.

orbona Hufn. bespr., Synonymie. Linstow, l. c., p. 189 u. 190. —

A. multifida Led. Ei, Raupe u. Puppe beschr. Richter, Verh. zool.-

bot. Ges. Wien, vol. 63, p. (26)— (29), Fig. 3—6. — A. (Euxoa) beatissima

n. Sp., Kanar. Inseln. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63, p. (59),

Fig. 1u. 2. — A. (Euxoa) jordani F. n. Sp., mit f. chalibea n. f., A. (Ly-

cophotia) kermesina Mab. f. virescens n. f., Sardinien. Turati, Att. Soc.

ital. sei. nat. Milano, vol. 51, p. 292 u. 294, Taf. 8, Fig. 9. — A. flammatra

var. centralasiae n. var., plumbina, püngeleri, deficiens, rebeli, variegata,

mirifica NN. SPp., basigramma Stgr. var. pallidior n. var., Centralasien.

Wagner, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 2 u. 3.

7. Heft

172 Inseeta. Lepidoptera für 1913.

Aiteta schäjeri n. sp., Kamerun. Bryk, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 201.

Alamis umbrina Guen. ab. perfusa, seminigra nn. abb., Südasien. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 338.

Aletia fibriata n. Sp., Neuseeland. Meyrick, Transact. New Zealand Inst.,

vol. 45, p. 22.

Aleucanitis n. g. f. cailino Lef., p. 389, hyblaeoides Moore ab. tincta n. ab.,

Turkestan, p. 392, Taf. 70k. Warren in Seitz, Großschmetterl. d.

Erde, Faun. pal., vol. 3.

Allotria Hb., elonympha Hb. beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus,.,

vol. 12, p. 204—206, Fig. 8.

Alypophanes phoenicoxantha Hamps. ab. purpurata n. ab., Südsee. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Fauna indo-austral., vol. 3,

p- 230, Taf. 24e.

Ametopa nissenin.Sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p.123.

Ampelasia azelinoides N. 8. N. Sp., Costa Rica. Scehaus, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 11, p. 3.

Amphoraceras Beth.-Baker, rothschildi Beth.-Bak., Gattg. u. Art. beschr.

Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 376 u. 377, Fig. 78.

Amyna punctum F. brunnea n. ab., indo-austral. Gebiet. Wärren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 273,

Taf. 258g.

Amynodes n. g. f. Amyna distigmata Hamps. Warren in Seitz, 1. c., p. 273.

Ancara replicans Walk. ab. albiplaga, Borneo, Taf. 18a, obliterans Walk.

ab. punctiplaga, Taf. 18a, albimacula, albiplaga, pictistieta, Indien u.

Sunda-Ins., kebea Beth.-Bak. ab. pallidiplaga, niveorbis, Südsee, Taf.

18b, nn. abb., conformis, consimilis, rubriviridis nn. Spp., Neu-Guinea,

Taf. 18b, c. Warren, l. c., p. 149 u. 150.

Andreusia Grote, messalina Guen. beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 12, p. 206 u. 207, Fig. 9.

Andropolia submissa Smith (= iülepida Grote = diversilineata Grote)

bespr. Dod, Ent. News, vol. 24, p. 358.

Anisoneura Guen. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, papuana n. Sp.,

Brit. Neu-Guinea, Taf. 226, Fig. 11. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 13, p. 260 — 264.

Anomissophistes n. Sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 645.

Anophia leucomelas L. ab. rufimizta n. ab., Algerien. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 376, Taf. 67i.

Anophiodes n. nom. f. Catephiodes Beth.-Bak. nec Hamps. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 332.

Anua Walk. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, tongaensis, Freund-

‚ schafts-Ins,, p. 434, Taf. 214, Fig. 11, intacta, Nord-Australien, p. 437,

Taf. 214, Fig. 5, alticola, Punjab, p. 440, Taf. 214, Fig. 7, recurvata,

Goldküste, p. 446, Taf. 215, Fig. 8, fumida, Natal, p. 452, Taf. 215,

Fig. 14, nn. spp. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 425

—459. — A. rufescens n. Sp., Sierra Leone. Hampson, 1. c., vol. 13, p. 331,

Taf. 222, Fig. 11. — A. ambigua Gerst. u. nocturnia Hamps. bespr.,

wahrsch. eine Art, ab. ochracescens, ochrifusca nn. abb., paremacula

Systematik (Noctuidae). 173

Luce. ab. sherlockiensis, Westaustralien, disjungens Walk. ab. (var. ?)

timorensis, Timor, sublutew Beth.-Bak., ab. keyensis, Klein-Keyinsel.

tettensis Hopff. ab. rubicunda, mejanesi Gn. ab. purpurascens, triphaenoides

Walk. ab. purpuritincta, albescens, selenaris, Gn. ab. selenaria, angu-

ligera, feminicolorata, conspieienda Walk. ab. conspieiens, reducta Mab.

ab. feminis, pallidula, david Holl. ab. viridipieta nn. abb. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 7, p. 170— 172, — A. tirhaca

Cr. ab. absens, Taf. 61a, pura, Taf. 60f, triphaenoides Wkr. ab. pallescens

($), terminata (3), nn. abb., Südasien. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 327.

Anumeta sabulosa, major nn. Spp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 129 u. 130. — A, henkei harterti n. subsp., Westl. Sahara.

Rothschild, 1. c., p. 469. — A. dentistrigata Stgr. ab. languwida, Tli-Gebiet,

Taf. 70d, cestis Men. ab. uniformis, Taf. 70f, cestina Stgr. ab. denotata,

Zentralasien, Taf. 70f, fricta Christ. ab. ochrea, Transkaspien, nn. abb.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 388

u. 389.

Anydrophila John monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 264—268. — A. intermixta n. SP.,

Transkaspien. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun.

pal., vol. 3, p. 340, Taf. 62f.

Anytus cupola, U. S. A., derelicta, Canada, nn. spp., Hampson, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 589 u. 590.

Apamea erepta ryensis n. var., Milton Point. Bird, Ent. News, vol. 24,

p. 222—226, 1 Fig. — A. (Luperina) kruegeri n. Sp. mit f. minor, fusca

nn. ff., Sardinien. Turati, Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51,

p- 299 u. 306, Taf. 8, Fig. 14 u. 15.

Apladrapsa n. 8. f. ochracea Leech. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 423.

Aplectoides occidens, Canada, beddeci, Neufundland, nn. spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 588—589.

Apopestes spectrum Esp. subsp. innotata, Syrien, maura, Algerien, central-

asiae, Kaschmir etc., nn. subspp. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 370, Taf. 68b.

Apostema n. g. f. distigmata Hamps. Warren, 1. c., vol. 11, Faun. indo-

austral., vol. 3, p. 116.

Apustis sabulosa n. g. n. sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 18.

Araeognatha mollita n. sp., China. Warren in Seitz, Großschmetterl. d.

Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 404, Taf. 7le.

Araeopteron canescens Walk. ab. rufescens n. ab., Australien bis Afrika.

x Warren, 1. c., vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 203.

Arboricornus ruber Hamps. ab. nigrata n. ab., examplata n. sp., mit ab.

aterrima n. ab., Assam. Warren, l. c., p. 128, Taf. 16c.

Arcyophora somnambula n. Sp., Kamerun. Bryk, Internat. ent. Zeitschr.,

woL 7,.p. 217.

Argyrostrotis Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 151— 157.

7. Heft

174 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Aristaria nigrifrons, scortea NN. SPp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat,

Hist., ser. 8, vol. 11, p. 285.

Arrade juba, monoeses nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 41 u. 42,

Arsilonche colorada Smith bespr. Dod, Ent. News, vol. 24, p. 253.

Artena dotata E. ab. obsoleta, Schillong (Assam), n. ab. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 326, Taf. 60d.

Artiloxis vitiosa N. g. N. sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 43.

Aspidifrontia pulverea n. Sp., Nigeria. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 12, p. 599.

‚Athetis oberthurin.sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20. p. 126.

Attatha Moore monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, metaleuca n. SP.,

Nigeria, Taf. 122, Fig. 4 Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13,

p- 8-11. — A., Arten bespr., abyssinica n. sp., Eritrea. Bryk, Arch.

f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 3, p. 5, Taf. 1, Fig. 5.

Aucha vesta Swinh. ab. maculata, Südsee, Taf. 19h, velans Walk. ab. lucens,

Birma, nn. abb., albimizta, Brit. Neu-Guinea, dohertyi, Tenimber,

Taf. 19i, nn. spp. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11,

Faun. indo-austral., vol. 3, p. 171 u. 172.

Audea Walk. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, BR ee: West-

afrika, Taf. 202, Fig. 3 u. 4. hypostigmata, Natal, Taf. 202, Fig. 5,

p- 210 u. 211, stenophaea, Madras, p. 214, Fig. 12, nn. spp. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 209—220. — A. bipunctata

Walk. ab. abbreviata, Natal, melaleuca Walk. ab. nigrior, Transvaal,

nn. abb. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 65.

Austrazenia n. g. f. tusa Swinh. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 196.

Autoba polyochroa Hamps. ab. rufifascia, Singapore, coccidiphaga Hamps.

ab. albidiscata, brunneopartita, Ceylon, curvata Luc. ab. brunneata,

Queensland, Taf. 22i, abrupta Walk. ab. derufata, versicolor Walk. ab.

pallescens, Taf. 22a, dubia Butl. ab. perrufa, distincta, grisea, albistrota,

Taf. 24d, e, nn. abb., silicula Swinh. saturata n. subsp., Queensland,

alabastrata, Birma, Taf. 24b, dispar mit ab. colorata n. ab., Rossel-

u. Key-Ins., Taf. 24c, grisescens mit lilacina, vinosa nn. subspp., Queens-

land etc., Taf. 24c, d, griseicosta, Assam, indefinita, Malacca, latistriga,

Khasia Hills, pallidistriga, Amboina, undilinea, Woodlark-Ins., longi-

plaga, Borneo, Taf. 24e, nn. spp. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 225—230.

Autographa californica Speyer, rubidus Ottol., alias Ottol. bespr. Dod,

Canad. Ent., vol. 45, p. 189—191. — A. excelsa Ottol., faleifera Kirby,

orophila Hamps. bespr. Dod, Il. c., p. 236—240. — A. Hb., partilis

Hb., Gattg. u. Art beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus.,

vol. 13, p. 404 u. 405, Fig. 104.

Bagisara oula, demura, zan nn. Spp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus.,

vol. 44, p. 293 u. 294.

Baileya restitans n. sp., Mexiko. Dyar, l. c., p. 293.

Barastrotia n. 8. f. Eustrotia metalophota. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 11, Faun, indo-austral., vol. 3, p. 292.

Systematik (Noctuidae). 175

Barathra (Mamestra) brassicae ab. (unbenannt), England. Williams, Ento-

mologist, vol. 46, p. 333.

Bathyra Walk., Gattg. u. Arten beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal, Brit.

Mus., vol. 13, p. 382—385, Fig. 98.

Blenina senex Walk. ab. fasciata, Taf. 53e, qwinaria Moore ab. semipallens,

aperta, nigrosignata, rufitincta, irrorata, Südasien, Taf. 53f, nn. abb.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 292

u. 293.

Bleptina ? infausta, Bl. obscura nn. Spp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 20.

Boletobia tenebrosa, turpis NN. Spp., Costa Rica. Schaus, 1, c., p. 30.

Borbotana nivifascia Walk., tumefacta n. subsp., Sikkim, fragmentata,

distortimacula, gutiata nn. Spp., Neu-Guinea, Taf. 19, f, g. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3,

p. 167 u. 168.

Bostrodes tenuilinea n. Sp., Assam. Warren, l. c., p. 254, Taf. 24k.

Bryophila incerta n. Sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20,

p- 125. — B. raptriculoides n. sp., Sardinien, mit f. mediostrigata, mar-

morata nn. ff. Turati, Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 297

u. 299, Taf. 8, Fig. 23 —25.

Busseola convexilimba n. sp., Kamerun. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78,

Abt. A, H. 12, p. 124.

Caenurgia Walk. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.

Lep. Phal., vol. 13, p. 65—74.

Calliodes Guen., Gattg. u. Arten beschr. Hampson, 1. c., vol. 12, p. 344 — 346.

Callophisma flavicornis n. g. n. sp. (Catocalinae), Nigeria. Hampson, 1. c.,

p- 263 u. 264, Fig. 36.

Callyna contracta n. sp., Nordindien. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 196, Taf. 21g.

Calocasia Ochs. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.f

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 360— 365.

Calophasia stigmatica N. SP., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20,

p. 125. — C. lunula Hufn. ab. nigrata n. ab., Steiermark. Kiefer,

Ent. Rundschau, vol. 30, p. 32. — C. kraussi Rebel var. mahuzzim,

n. var., Algier. Oberthür, Bull. Soc. ent. France 1913, p. 247.

Caloplusia Smith monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 405—410. — C©. composita N. SP.;

Thianschan, hochenwarthi cuprina n. subsp., Turan. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 345, Taf. 64a.

‚Calpe capucina Esp. ab. intensivan.ab., Japan. Warren, l.c.,p. 383, Taf. 69g.

Calymnia flavifimbria Hamps. ab. suffusa n. ab., Sikkim. Warren, l. c.,

vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 183, Taf. 20£.

Calyptis Guen. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 138— 141.

‚Campometra distilla n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 300.

7. Heft

176 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Capnistis n. g. f. albinotata Butl. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. pal., vol. 3, p. 426.

Capnodes herilis n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser, 8,

vol 11,'p. 'd.

Caradrina distigma, halimi, mit Raupe u. Puppe, nn. spp., Algier. Chretien,

Bull. Soc. ent. France 1913, p. 282—284. — CO. (Athetis) culsti n. SP.,

Sardinien. Turati, 1. c., p. 408. — C. mantalini Smith (Agrotis

nanalis Grote), spilomela Walk., insipida Streck. bespr. Dod, Ent.

News, vol. 24, p. 255 u. 256.

Cardepia affinis n. Sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20,

p. 122.

Cardiosace erffai n. sp., Deutsch-Südwestafrika. Grünberg, Ent. Rundschau,

vol. 30, p. 141.

Carea varipes Walk. ab. klacina, modesta nn. abb., Südasien. Warren in

Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 298. — ©. ducalis

n. sp. mit f. gynaikochroma n. f., Borneo. Bryk, Internat. ent. Zeitschr.,

vol. 7, p. 203,

Carillade harmonia n. g. n. Sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Sehaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 39.

Catabapta Hulst monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 11—42. — C. insolabilis Guen. ab.

insolabilella, innubens Guen. ab. innubenta, subnata Grote ab. sub-

natana, neogama Sm. ab. arizonae, nn. abb., Nordamerika. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 63 u. 64,

Catephiodes Beth.-Bak., meeki Beth.-Bak., Gattg. u. Art beschr. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 481 u. 482, Fig. 114.

Catocala Schrank monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, leechi, Kaschmir,

p- 73, Taf. 95, Fig. 11, szechuana, W.-China, p. 86, Taf. 96, Fig. 5,

fusceinupta, Kaschmir, p. 113, Taf. 198, Fig. 8, nn. spp. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 58—143. — C. electilis Walk.

ab. electilella, U. S. A., briseis Edw. ab. briseana, Kanada, deducta Ev.

ab. uralensis, Ural, a/ghana, Swinh. ab. kaschmirensis, Kaschmir,

junctura Walk. ab. arizonensis, juncturana, juncturella, Arizona,

juncturelloides, Mexiko, ilia Cr. ab. iliana, Nordamerika, gracilis Edw.

ab. tela, Kanada, nn. abb. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 19, Abt. A,

H. 8, p. 64. — C. zoe Behr., aholibah Stkr., beutenmuelleri B. u. MeD.,

ophelia Edw., desdemona Edw., pura Hlst., aspasia Stkr., faustina

Stkr., californica Edw., irene Behr., Ei u. Raupenstadien beschr.

Barnes u. Me Dunnough, Psyche, vol. 20, p. 189—201. — CO. aduliera

Hinze bespr., var. fumosa n. var., Ussuri. Vincent, Bull. Soc. ent.

France 1913, p. 49—51. — C. delicata n. Sp., Syrien. Vincent, 1. c.,

p- 431, Fig. 1. — CO. lara Brem. ab. pallida, Japan, Taf. 58a, nupta L.

ab. brunnescens, England, Taf. 55b, ab. alterata, rubidens, Taf. 55a,

adultera Men. ab. diluta, Archangelsk, Taf. 55d, puerpera Giorn. ab,

munda, Uralsk, Taf. 55d, conjuncta Esp. ab. fulva, subsp. vivida n.

subsp.. Taf. 56b, remissa Stgr. ab. indecorata, Taf. 55f, pacta L. ab.

cretacea, Minsk, Taf. 54f, petala Feld. ab. fumosa, Japan, Taf. 56c,

nymphagoga Esp. ab. albinata, Taf. 56f, fasciata, Taf. 57f, fulvipennis,

Systematik (Noctuidae). 177

contorta, Tunis, Taf. 56f, conversa Esp. ab. seminigra, Taf. 57h, nn. abb.,

lupina H. S. detrita n. subsp., Uralsk, Taf. 56e, nymphagoga Esp.,

albimizta, grisea, Taf. 57f, nn. subspp. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 304—313. — C. denussa u.

herodias bespr. Beutenmüller, Insec. Inscit. Menstr., vol. 1, p. 97 u. 98.

— C. nymphagoga Esp. ab. tmolia Led. bespr. Dumont, Bull. Soc.

ent. France 1913, p. 479. — CO. luciana, vidua, retecta, minuta, Larven

beschr. Rowley u. Berry, Ent. News, vol. 24, p. 197— 200.

Cauninda ancilla n. sp., Ostasien, Taf. 6lg, undata F. ab. bifasciata, Phi-

lippinen, laxa Walk. ab. languescens, Taf. 61h, Sikkim, discios Koll.

ab. latiorata, Taf. 61h, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetiterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 333—335.

Celiptera Guen. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, cometephora

n. sp., Jamaica, p. 133, Taf. 225, Fig. 2. Hampson, Cat. Lep. Phal.

Brit. Mus., vol. 13, p. 130— 137. — C. surrufula n. sp., Mexiko. Dyar,

Proc. U. $. Nat. Mus., vol. 44, p. 299.

Ceratostrotia n. 8. f. Eustrotia melanchlaena Swinh., melanchlaena Swinh.

rubidata n. subsp., Indien. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 291.

Cerocala Boisd. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, masaica n. SP.,

Brit.-O.-Afrika, Taf. 226, Fig. 18. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 13, p. 268—279. — CO. confusa n. sp., Abessinien. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 341, Taf. 621.

Cerynea trogobasis Hamps. ab. sobria, vivida nn. abb., kuhni n. subsp.,

indo-austral. Gebiet, sepiata n. sp., Borneo, perrubra Hamps. ab.

albilauta, flavipennis nn. abb., Neu-Guinea. Warren, 1. c., vol. 11,

Faun. indo-austral., vol. 3, p. 235 u. 236, Taf. 24f.

Chalciope Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 26—31.

Chalcopasta chalcocraspedon n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus.,

vol. 44, p. 297.

Characoma nilotica Rghfr. ab. nigrinotata, nigrimacula, basibrunnea nn. abb.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 290

u. 291, Taf. 53d.

Charadra Walk. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 371— 376.

Chasmina tibiopunctata Beth.-Bak. ab. multipunctata, Neu-Guinea, rejecta

F. ab. obsolescens, Indien, nn. abb., verticata n. sp., Südsee u. Queensland.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral.,

vol. 3, p. 193, Taf. 21e.

Chelecala n. 8. f. Gnamptonyx trefoliata Butl. Hampson, Cat. Lep. Phal.

Brit. Mus., vol. 12, p. 240 u. 241, Fig. 26.

Chionomera argentea Butl. ab. obliterata n. ab., Japan. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 295.

Chloridea conifera n. sp., Transvaal. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 12, p. 580. — Chl. obsoleta F., Baumwollschädling in West-

afrika, Raupe beschr. Peacock, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 198,

Taf. 24, Fig. 10.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 7. 12 7. Heft

178 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Chlorognesia n. g. f. Ancara glaucochlora Hamps., lichenae n. Sp., Assam.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral.,

vol. 3, p. 150 u. 151.

Chrysoptera Latr. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 439—446. — Chr. moneta F. ab.

margarita n. ab., Pokrofka. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. pal., vol. 3, p. 358, Taf. 65i.

COhrysorithrum flavomaculata Brem. ab. fuliginosum n. ab., Ostasien. Warren,

l. c., p. 375, Taf. 69b.

Cirphis striguscula n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 288. — C. pyrausta n. sp., Uganda. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 12, p. 600. — ©. phaea Hamps., Maisschädling in Westafrika,

Raupe beschr. Peacock, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 212.

Cleophana gafsana Blach. var. blachieri n. var., Algier. Oberthür, Bull.

Soc. ent. France 1913, p. 247. ;

Clytie Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat. Lep.

Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 289— 297. — Cl. arenosan. sp., Westl. Sahara.

Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 128. — Cl. luteonigra D. SP.,

Afghanistan u. Amu Darja, Taf. 62d, illunaris Hb. ab. ossea, Taf. 62b,

brunnea, obscura, Südeuropa, sancta Stgr. ab. obsoleta, Palästina,

Taf. 62b, syriaca Bugn., luteospersa, dentemaculata, pulverosa, albi-

margo, pallida, lapidea, Mittelmeergebiet, Taf. 62c, nn. abb. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 337 u. 338.

Cobubatha rilla n. sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 645.

Cocytodes Guen., Gattg. u. Arten beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 12, p. 258—262, Fig. 33 u. 34.

Colbusa Walk., euclidica Walk., Gattg. u. Art. beschr. Hampson, |. c.,

vol. 13, p. 11 u. 12, Fig. 2.

Cometaster D. 8. f. Spirama pyrula Hppfr. Hampson, 1. c., p. 362— 364, Fig. 71.

Copablepharon sp. beschr., Alberta. Dod, Canad Ent., vol. 45, p. 187.

Corgatha binotata, Java, Taf. 241, atripuncta, Borneo, Taf. 24], nigricosta,

Perak, Taf. 27 h, rubecula, Borneo, Taf. 241, nn. spp., minuta Beth.-

Bak., ab. reducta, Taf. 23m, bipunctata Beth.-Bak. ab. griseiplaga,

nn. abb., Brit. Neu-Guinea. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 360— 362.

Corisce Hb., amica Hb. beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus.,

vol. 12, p. 207—209, Fig. 10.

Cortyta Walk. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, remigiana, Brit.

Ostafrika, p. 312 Fig. 80, diapera, Transvaal, p. 314, Taf. 232, Fig. 14,

impar, Punjab, p. 317, Taf. 232, Fig. 21, phaeocyma, Transvaal, p. 321,

Taf. 232, Fig. 25, nn. spp. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus.,

vol. 13, p. 312— 324. — C. fasciolata Warr. ab. bifasciata n. ab., subsimilis

n. subsp., Algerien, grisea Leech ab. luteola n. ab., China u. Japan.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 339.

Cosmia decolor Walk., infumata Grote bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45,

p- 130. — CO. gilvago Esp. ab. derasa n. ab., Kaschmir. Warren in

Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3,

p. 115.

Systematik (Noctuidae). 179

Cosmophila erosa Hb., Imago, Ei, Raupe u. Puppe beschr. Chittenden,

U. S. Dept. Agric. Bur. of Ent., Bull. No. 126, p. 6—9, Taf. 4 —

C. sabulifera Guen. ab. bipuncta, Taf. 66a, costifuscata, Taf. 66b, nn.

abb. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3,

p- 360.

Cryptosidia Rothsch. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, mesosema,

Sudan, Fig. 30, conifera, Nigeria, Taf. 203, Fig. 4, nn. spp. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 246—249. — Ür. mesosema

Hamps. ab. postfusca n. ab., Ostafrika. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 65.

Ctenusa Hamps. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, curvilinea,

Abessinien, p. 378, Taf. 211, Fig. 1, brevipecten, Nigeria, p. 381, Fig. 80,

nn. spp. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 377— 381.

— (Ct. curwilinea Hamps. ab. obsoletilinea, Abessinien, pallida Hamps.

ab. rufescentior, Südafrika, nn. abb. Strand, Arch. i. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 69.

Cucullia montanae Grote, florew« Guen., asteroides Guen. ?, postera Guen.,

speyeri Lint, intermedia Speyer, bespr., Synon. Dod, Canad. Ent.,

vol. 45, p. 93— 96.

Cuneisigna n. 8. (Catocalinae) f. Trigonodes obstans Walk., Beschr. d. Arten.

Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 31—34.

Cutina Walk., albopunctella Walk., Gattg. u. Art beschr. Hampson, 1. c.,

p- 157 u. 158, Fig. 47.

Cyligramma Boisd. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson,

l. e., vol. 12, p. 302—311. — C. fluctuosa Drury ab. obscurior, Komoren,

limacina Guer. ab. limacinodes, Afrika, amblyops Mab. ab. rhodesiana,

Rhodesia, joa Boisd. ab. postreducta, Madagaskar, nn. abb. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 67.

Cymosafia n. g. (Catocalinae) f. Focilla laba Druce, pallida n. sp., Venezuela.

Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 158—161, Fig. 48,

Taf. 225, Fig. 9.

Dagassa ? parthenope n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Ben Swolhndl,‘p. 5:

Dasygaster albiviata n. sp., Brit.-Guiana. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 12, p. 599.

Data thalpophiloides Walk. major n. subsp., Holl. Neu-Guinea, Taf. 18i,

dissimilis, Queensland, similis, Birma, obliterata, Borneo, nn. SPP.,

Taf. 18h, i. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun.

indo-austral., vol. 3, p. 156 u. 157.

Decticryptis deleta Moore ab. obsolescens, nigritacta nn. abb., Südsee. Warren

lc, p. 231.

Dercatis? plumbea n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 34.

Dermaleipa Saalm. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, metaxantha,

N.-Australien, p. 410, Taf. 212, Fig. 1, arcifera, Brit. O.-Afrika, p. 411,

Taf. 212, Fig. 4, meiaphaea, Goldküste, p. 413, Taf. 212, Fig. 5, nn. SPP.

Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol.12, p. 406— 413. — D. microrhaea

F. ab. elliptimacula, Australien, parallelipipeda Gn. ab. renimacula,

12* 7. Heft

180 Insecta. Lepidoptera für 1913.

luteimacula, brunmeipicta, ochribrunnea, metaphaea Hamps. ab. meta-

phaeana, Afrika, nn. abb. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79,

Abt. A, H. 8, p. 70.

Diastema panteles n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 298.

Dichoniopsis n. g. f. obliquisigna Hamps. Warren in Seitz, Großschmetter!.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 108.

Dichromia frustalis n. sp. mit ab. completa n.ab., Ostasien. Warren ]. c.,

Faun. pal., vol. 3, p. 427 u. 428. — D. aeruginea Hb. var. mesem-

brina n. var., Bisina. Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63,

p: 157.

Dierna strigata Moore ab. monotona n. ab., China. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 412, Taf. 711.

Diomea fabularis Swinh. rufistigma n. subsp., Burma, Warren, 1. c., vol. 3,

p- 369.

Diparopsis castanea Hamps., Baumwollschädling in Westafrika, Ei, Raupe

u. Puppe beschr. Peacock, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 197, Taf. 24,

Fig. 2.

Diphthera Ochs. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 365— 371.

Dipterygia vagivitta Walk. obscurior n. subsp., Weihnachts-Ins., cristifera

Hamps. ab. ochreata n. ab., Ceylon. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 122.

Donuca Walk. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 364—372. — D. pectabilis Walk. ab.

yorkensis n. ab., Kap York, ab. zanthorrhoea Feld. u. Rogenh. bespr.

Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 69.

Doryodes Guen., Gattg. u. Arten beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 13, p. 113— 115.

Drasteria distincta Neum., annexa Hy. Edw. bespr. Dod, Canad. Ent.,

vol. 45, p. 243.

Drepanopalpia arenacea n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 19.

Dysgnathia n. 8. f. Oruza nigropunctata Beth.-Bak., albolineata Beth.-Bak.

ab. subrubra, lichenosa, nigropunctata, Beth.-Bak. ab. uniformis, semi-

striga, albifusa, Taf. 23f, mediopallens Beth.-Bak. ab. fulvinigra,

Taf. 23g, Neu-Guinea. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 247.

Dyrzela increnulata, Birma, tumidimacula, Malacca, Taf. 20a, castanea,

Malacca, sguamata, Birma, Taf. 20b, nn. spp. Warren, l. c., p. 176 u. 177.

Earias vernana Hb. ab. obliterata, Taf. 53h, insulana Boisd. ab. ochreimargo,

semijascia, Taf. 53i, nn. abb., cupreoviridis Walk., decolorata n. subsp.,

Taf. 531. Warren in Baht Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal.,

vol. 3, p. 296. — E. clorana L., Raupe beschr. Kunze, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 242. — E. biplaga Walk., Baumwollschädling in

Westafrika, Raupe u. Puppe beschr. Peacock, Bull. ent. Research,

vol. 4, p. 198, Taf. 24, Fig. 5.

Ecerita Led., Gattg. u. Arten beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 12, p. 236— 238, Fig. 24. — E. maxima Brem. ab. brunnes-

Systematik (Noctuidae). 181

cens n. ab., Ostasien. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun.

pal., vol. 3, p. 320, Taf. 58c.

Egybolis Boisd., Gattg. u. Arten bespr. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 12, p. 264—266, Fig. 37.

Elaeodes n. 8. (Mominae) f. Xanthia brevicornis Walk., acatharta n. SP.,

Natal, p. 357, Taf. 234, Fig. 1. Hampson, l. c., vol. 13, p. 356— 360.

Elusa ceneusalis Walk. ab. particolor, stigmatica, Südsee, Taf. 13h, peninsu-

lata Walk. ab. innotata, Assam, Taf. 13i, binocula Hamps. ab. bialbata,

Neu-Guinea, Taf. 13k, oenolopha Turn. ab, leucoplaga, rufaria, Taf. 131,

N.-Australien, nn. abb., ignea, flammans, duplicata, Neu-Guinea,

Taf. 13k, confusa, Neu-Guinea, purpurea mit ab. albistigma n. ab.,

Salomon-Ins., simplex, Borneo, Taf. 131, nn. spp. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 103— 107.

Elydna subpartita Beth.-Bak. ab. nigronotata, Collingwood-Bai, renalis

Moore ab. flavata, Ceylon, Taf. 20e, nn. abb., atriluna n. Sp., Assam,

Taf. 20e. Warren, I. c., p. 180 u. 181.

Elydnodes n. 8. (Mominae) f. Carea varieyata Leech. Hampson, Cat. Lep.

Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 399 u. 400, Fig. 101.

Enispodes n. g.f. Enispa purpurea Hamps. Warren in Seitz, Großschmetiter!.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 211.

Enmonodia Walk. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, occidentalis,

Westafrika, p. 322, Taf. 208, Fig. 2 u. 3, plumbefusa, Uganda, Taf. 209,

Fig. 1, pulverulenta, Goldküste, Taf. 209, Fig. 2, endoxantha Afrika,

Taf. 209, Fig. 7, p. 325 u. 326, lactipex, Borneo, p. 332, Taf. 209, Fig. 10,

spermatophora, Assam, p. 335, Taf. 209, Fig. 6, carneotincta, Brit.

Betschuanaland, Taf. 203, Fig. 14, meridionalis, Madras, Fig. 66,

burmanica, Burma, Taf. 203, Fig. 15 u. 16, p. 340—342, nn. spp.

Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 319— 344. — E. pul«

verulenta Hamps. ab. enmonodiana, endoxantha Hamps. ab. palliochracea,

coerulescentiviridis, Afrika, vespertilio F. ab. mixtipicta, pudens Walk.

ab. pudentia, subpudens, punctimacula, absentimacula, Indische Region,

lactipex ab. elliptica, Borneo, feniseca Guen. fenisecoides, bimaculifera,

fenisecella, Indische Region, ossigera Gn. ab. ossigerordes, bimaculata,

demaculata, Indische Region, unistrigata Gn. ab. guenei, hampsoni,

Indien, sikkimensis, Sikkim, meridionalis Hamps. ab. madrasensis,

Madras, nn. abb. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol, 79, Abt. A, H. 8,

p- 67 u. 68. — E. vespertilio F. ab. ab. suffusa, griseata, Taf. 59b, reducta,

pudens Walk. ab. parvimacula, grandimacula, Taf. 59c, longimacula,

Taf. 59d, fasciata, Taf. 60b, feniseca Guen. ab. geminipuncta, Taf. 59e,

grisea, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun.

pal., vol. 3, p. 324.

Entomogramma Guen., Gattg. u. Arten beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal.,

Brit. Mus., vol. 12, p. 313—319. — E. pardus Gn. ab. pseudopardalis,

Afrika, fautrix Gn. ab. pallescentia, Indische Region, nn. abb. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 67.

Eosphoropteryx Dyar, thyatiroides Guen., Gattg. u. Art beschr. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 446 u. 447, Fig. 112.

7. Heft

182 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Ephesia Hb., monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, musmi n. sp., (Catocala

praegnax Leech nec Walk.), Corea, p. 184. Hampson, 1. c., vol. 12,

p- 153—204. — E. nivea Butl., ab. albissima, Pendschab, largetaui

Obthr. ab. fuscida, China, nubila Butl., ab. fuscipicta, nigripicta, Japan,

duplicata Butl. ab. yezoensis, Japan, fulminea Scop. ab. combinata,

Europa, nn. abb. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8,

p- 64 u. 65. — E. actaea Feld. ab. fumifera, China u. Japan, Taf. 57h,

ella Butl. ab. tenwivitta, Japan, Taf. 57a, jonesi Butl. ab. fumiplaga,

Japan, Taf. 57b, connexa But]. ab. fasciata, Yesso, eutychea Tr. degener,

Dalmatien, Griechenland, Taf. 57e, nn. abb., nymphaea Esp. kashmirica

n. subsp., Kaschmir, Taf. 57b. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 314— 317.

Epicausis Butl., smithi Mab., Gattg. u. Art beschr. Hampson, Cat. Lep.

Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 337 u. 338, Fig. 87.

Epiphanis esperanzalis n. 8. n. Sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Schaus, Ann,

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 22.

Episema Ochs., caeruleocephala L., Gattg. u. Art bespr. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 593 u. 594, Fig. 130.

Episilia eirphidia, leucaniades, pyronota, lacteicosta nn. spp., Peru. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 584—586.

Epistrema ora n. 8. n. sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 40.

Epizeuxis zentium n. Sp., Costa Rica. Sehaus, 1. c., p. 17.

Erastria roseoviridis N. Sp., Costa Rica. Schaus, 1. e., p. 1. — E. viridisgquama

Guen. ab. obscura, fascialis Hamps. ab. deflavata nn. abb. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 284,

Erastroides javensis N. SP., Java, Taf. 25h, mesomela Hamps. ab. uniformis

n. ab., Ceylon. Warren, |. c., vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 277,

Ercheia Walk. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, dipterygia n. SP.,

Andamanen, p. 492, Taf. 217, Fig. 4 Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 12, p. 482—496. — E. diversipennis Walk. ab. forsayethi,

Indien, pulchrivena Walk. ab. pulchrivenula, Indische Region, cyllaria

Cr. ab. diffusistriga, diffusistrigatula, cyllarioides, Indisch-australische

Region, dubia Butl. ab. subdubia, clarior, litura, dubiosa, Indisch-

australische Region, umbrosa Butl. ab. umbrosana, subumbrosa, pro-

minens, Süd- u. Ostasien, subsignata Walk. ab. fuscobrunnea, nigroguttata,

cinereotincta, albovariegata, plumbea, Westafrika, nn. abb. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A,H. 8, p. 71u. 72. — E. niveostrigata

n. Sp., China, Taf. 61h, umbrosa Butl. ab. variegata n. ab. Warren in

Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 335.

Eremonoma n. g. f. straminea Bang-Haas. Warren, 1. c., p. 394.

Eriopus floridensis Guen., Imago, Raupe u. Puppe beschr. Chittenden,

U. S. Dept. Agrie., Bur. of Ent., Bull. No. 125, p. 5—8, Fig. 1. —

E. minuta Butl. angustata n. subsp., Khasia Hills, p. 164, albistella

n. Sp., Brit. Neu-Guinea, p. 166, Taf. 19e. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3.

Eriopyga loliopopa, cracerdota, vesquesa, oache, ultimella, dolia, enages

nn. Spp., crenulata Butl., lanaris Butl. beschr., Mexiko. Dyar, Proc.

Systematik (Noctuidae). 183

U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 289—291. — E. diapera, Ecuador, poly-

grapha, eugrapha, rubrirena, monochroa, Peru, nn. spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 596— 598.

Etanna moszkowskii n. sp., Holl. Neu-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 60.

Eublemma sabulosa, arida nn. Spp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 127.

Eublemmoides ochracea n. sp., Holl. Neu-Guinea. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 214, Taf. 24a.

Eubolina Harv., impartialis Harv., Gattg. u. Art beschr. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 324 u. 325, Fig. 84.

Buchaleia putnami Grote bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 189.

Euchloris prasinaria Ev., Raupe u. Puppe beschr. Krüger, Ent. Mitteil.,

mOoky2,, pH 110 u. 12l:

Euclidimera n. g. (Catocalinae) f. Phalaena mi Clerck, Best.-Tab. u. Beschr.

d. Arten. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 45—50.

Euclidisema n. g. (Catocalinae) f. Noctua mygdon Cr., Best.-Tab. u. Beschr,

d. Arten. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 40—44.

Eugnathia apiciplaga, Assam, semicervina, albisecta, Neu-Guinea, Taf. 23b, c,

purpureogrisea, Timor, consors, Amboina, roseoliva, Borneo, Taf. 24g, h,

nn. spp. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun.

indo-austral., vol. 3, p. 238— 240.

Eugraphia Gn., Arten bespr., extensa n. sp., Brasilien, mit seriata n. ab.,

Peru. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 62 u. 63.

Eugraptoblemma n. g. f. Catoblemma pictalis Hamps. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 205.

Eulocastra fasciata Butl. ab. disrupta n. ab., Australien, quintana Swinh.

ab. substituta n. ab., Indien. Warren, 1. c., p. 295 u. 296.

Euminueia n. g. (Catocalinae), conflua, Fig. 98, orthogona, Taf. 213, Fig. 8,

nn. spp., Goldküste. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12,

p- 421—423. — E. orthogona Hamps. var. camerunica, Kamerun,

conflua Hamps. var. ligulifera, D.-O.-Afrika, nn. varr. Strand, Arch.

f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 7, p. 172 u. 173,

Euparthenos Grote, nubilis Hb. beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 12, p. 9—11, Fig. 1.

Euphiusa n. g. f. Chalciope harmonica Hamps. Hampson, |. c., p. 550, Fig.129.

Euplexia striatovirens ab. denigrata, Sikkim, Taf. 17c, olivacea Moore ab.

viridissima, Nordindien, Taf. 17f, aurigera Walk. ab. incolorata,

Taf. 17f, multicolor Warr. ab. nigriplaga, Brit. Neu-Guinea, Taf. 171,

gemmifera Walk. ab. suffusa, Nordindien, Taf. 16k, nn. abb., multicolor

Warr. ochrea n. subsp., Penang, Taf. 17 1, guttata mit ab. attenuata n. ab.

Nordindien, Taf. 17g, latibasalis, Sikkim, Taf. 17k, smaragdifera

(= smaragdina Beth.-Bak. nec Neum.) mit ab. fuscipennis n. ab.,

Taf. 16k, delineata, Taf. 161, Neu-Guinea, nn. spp. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 137— 148.

Eustrotia mochensis Schaus bespr., Synon., pulmona n. sp., Mexiko. Dyar,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 298. — Eu. basipleta. Taf. 26 1, SeMmi-

annulata, Taf. 26m, Assam, papuensis, Salomonen, basiscripta, uni-

Tr Heft

184 Insecta. Lepidoptera für 1913.

puncta, Queensland, Taf. 26m, nn. Spp., flavifrons Moore defuscata

n. subsp., Nordindien. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 3, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 292 u. 293.

Eutelia amatrix n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. $. Nat. Mus., vol. 44, p. 299.

Euzoa phaeochroa n. Sp., Peru. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 12, p. 582,

Feltia venerabilis arida n. subsp., Colorado. Cockerell, Ent. News, vol. 24,

p- 30.

Focillidia texana n. g. n. Sp. (Catocalinae), U. S. A., bipunctata Walk., beschr.,

grenadensis n. sp., Grenada. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus,,

vol. 13, p. 148—151, Taf. 43—45.

Gabala argentata Butl. ab suffusa, rufilota, flavata nn. abb., Ostasien. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 294, Taf. 53g.

Gadirtha inexacta Walk. ab. uniformis, China u. Japan, Taf. 53d, papuensis,

Neu-Guinea, nn. abb. Warren, 1. c., p. 292.

Gaujonia Dogn. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, vau-nigrum,

Columbia, renifera, Peru, nn. Spp., p. 387, Taf. 235, Fig. 3 u. 4. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 385— 388.

Gigantoceras sp., Madagaskar, bespr. Bryk, Soc. ent., vol. 28, p. 84.

Girtesma messala n. 8. n. Sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 13.

Glympis phoenicimon n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 312.

Gnamptonyx Hamps. vilis Hamps., Fig. 70, Gattg. u. Art beschr., obsoleta

n. sp., Perim-Ins., Taf. 227, Fig. 7. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 13, p. 286— 287.

Gonodontodes n. g. (Catocalinae) f. Noctua dispar H.-Sch., chionosticta N. SP.,

Jamaica. Hampson, 1. c., p. 146—148, Fig. 41 u. 42,

Gonospileia Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, 1. c.,

p. 50-55. — @. fortalitium Tausch. ab. albescens (2), Taf. 62h, mi Cl.

ab. illuminata, suffusa, Italien, Taf. 62i, aurantiaca, Portugal, munita

Hb. ab. communita, configurata (nn. spp. ?), nn. abb. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 343 u. 344.

Gorosina ampla n. 8. n. Sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 21.

Grammodes Guen. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 13—26. — @r. geometrica F.

orientalis n. subsp., Ostasien, Taf. 61d, bifulvata, Mittelmeergebiet,

Taf. 61d, abbreviata, flavifascia, stolida F. ab. attenuata, Taf. 61f, nn.

abb. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3,

p- 331 u. 332.

Gustiana undilinea n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 29.

Gyophora n. 8. f. Polyorycta quadrilineata Moore. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 217.

Hadena rubrirena Tr., geogr. Verbr. u. Rassenbildung. Petry, Ent. Zeitschr.,

vol. 27, p. Tu. 8, 11 u. 12. — H. anilis B. beschr. Rebel, Verh. zool.-bot.

Ges. Wien, vol. 63, p. (60)—(62), Fig. 3. — H. s. lat., Bespr. u. Best.-

Systematik (Noctuidae). 185

Tab. d. Arten im östl. Nordamerika. Forbes, Journ. N. York. ent.

Soc., vol. 21, p. 179—186. — H. finitima Smith bespr. Dod, Ent. News,

vol. 24, p. 256 u. 257. — H. albiserrata Smith (= loda Streck.), erica

Smith, Zuteocinerea Smith bespr. Dod, 1. c., p. 356— 358. — H. devastatrix

Brace bespr. Dod, |. c., p. 364. — H. lithaphania n. sp., Mexiko. Dyar,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 289. — H. leucoceps, clavisigna,

uncisigna nn. Spp., Peru. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 12, p. 592 u. 593.

Haemabasis n. g. f. Buzura calodesma Rothsch., Hampson, Cat. Lep. Phal.

Brit. Mus., vol. 12, p. 266 u. 267, Fig. 38.

Heliaca nexilis Morr. mit var. elaborata Hy. Edw. bespr. Dod, Canad. Ent.,

vol. 45, p. 187 u. 188.

Heliophisma n. 8. f. Ophisma croceipennis Walk., Arten beschr., zanzibarica,

Pemba, p. 462, Taf. 216, Fig. 2, euryplaga, Madagaskar, p. 464, Taf. 216,

Fig. 3, nn. spp. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 461

—466. — H. klugi Boisd. ab. maculilinea, xanthoptera Hamps. ab.

demaculata nn. abb., Afrika. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79,

Abt. A,H. 8, p. 71.

Heliothis obsoleta F. in Nord- Queensland. Girault, Ent. News, vol. 24, p. 339.

Herminia gigantea Trti. u. f. autumnalis Trti., Raupe beschr. Krüger,

Ent. Mitteil., vol. 2, p. 108 u. 109. — H. gigantea Trti. f. autumnalis

n. f., Sardinien. Turati, Ent. Rec. Journ. of Var., vol. 25, p. 17. Turati,

Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 320, Taf. 9, Fig. 3 u. 4.

Herminiocala n. g. f. Ophiodes daona Druce. Beschr. d. Arten. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 234— 236.

Heterogramma contempta n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 17.

Heterorta n. g. f. Enispa plutonis Luc. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 211.

Hexamitoptera Pagenst., lavinda Pagenst., Gattg. u. Art beschr. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 312 u. 313, Fig. 52.

Hiccoda plebeia Butl. ab. confluens, Nordindien, dosaroides Moore ab. nigri-

fimbria, Indien u. Ceylon, Taf. 24n, nigripalpis Walk. ab. orbicularis,

completa, flava, diluta, Indien, nn. abb. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 265 u. 266.

Himella contrahens Walk., Synon., bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 64.

Holocryptis figurata n. sp., Salomonen. Warren in Seitz, Großschmetiterl.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 232, Taf. 24f.

Homaea Guen., Gattg. u. Arten beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 12, p. 384 u. 386, Fig. 82. u 83.

Homoglaea hircina Morr. bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 186.

Hulodes caranea Cr. ab. mediomaculata n. ab., Süd- u. Ostasien. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 363, Taf. 66d.

Hydrilla kitti n. sp., Ötz. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1913, p. (13),

Fig. 1.

Hydrillodes funeralis n. sp. mit ab. semialba n. ab., Japan u. Amurgebiet.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 426,

Taf. 72h.

7. Heft

186 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Hydroecia puengeleri turatii n.f. (sp. ?), Modena. Costantini, Ent. Zeitschr.,

vol. 27, p. 123, 1 Fig. — H. franziscae n. Sp. mit f. aurantiaca n. f.,

Sardinien. Turati, Ent. Rec. Journ. of Var., vol. 25, p. 16. Turati,

Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 310, Taf. 8, Fig. 30 u. 31.

— H. nictitans Bock. bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 97. — H.

arnymai n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 296.

Hygrostola n. g. f. robusta Hamps., robusta ab. pallescens n. ab., Nordindien.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral.,

vol. 3, p. 190.

Hylophila hongarica sp., Ungarn, Taf. 53k, japonica, Japan, Taf. 531,

nn. Spp., prasinana L. britannica n. subsp., England, ab. rufilinea n. ab.,

Taf. 53k. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal.,

vol. 3, p. 297.

Hylophilina n. g. f. Hylophila bicolorana Fuesl., bicolorana Fuesl., conspersa

n. subsp., Amasia, africana n. Sp., Tunis, Taf. 53m. Warren, 1. c.,

p: 297 u. 298.

Hypaetra Guen. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, macrostidsa,

Deutsch-Neu-Guinea, p. 58, Taf. 223, Fig. 4, ethiopica, Afrika, p. 61,

Fig. 16, nn. spp. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 58

—65. — H. chinensis n. sp., Ostasien. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 377, Taf. 69c.

Hypanua n. 8. f. Ophiusa xzylina Dist., Arten beschr. Hampson, Cat. Lep.

Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 459—461, Fig. 107 u. 108.

Hypena schwingenschussi N. Sp., Zentralasien. Wagner, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 3. — H. strigifera, China, kashmirica, Kaschmir,

nn. spp., Taf. 731, proboscidalis L. flexilinea n. subsp., Westchina,

Taf. 73g, rectivittalis Moore ab. obscura, innotata, picta nn. abb., Ostasien,

Taf. 73k. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol.

3, p. 435—438. — H. hicetasalis, fufialis, miranda, tithonalis, coeru-

leopicta nn. Spp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 26—28. ’

Hypenodes modesta, dubia nn. Spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 40 u. 41.

Hypenopsis n. 8. f. Hypenodes mecula Druce, Trop. Amer. Dyar, Proc. U.

S. Nat. Mus., vol. 44, p. 296.

Hyperstrotia inordinata Walk. ab. subtincta n. ab., Südasien. Warren in

Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3,

p- 286, Taf. 26h.

Hyphilare distineta Moore ab. umbrosa, Nordindien, moderata, Assam,

Taf. 11f, obscura Moore ab. umbricdisca, Assam. Taf. 11f, g, decissima

Walk. ab. decolor, Südasien ete., Taf. 11i, subsignata Moore ab. suffusa,

Pendschab, Taf. 11k, nn. abb. Warren, 1. c., p. 89 u. 90.

Hypoglaueitis Staud., Gattg. u. Arten beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal.

Brit. Mus., vol. 13, p. 2837—289. — H. benenotata Warr. ab. lutea n. ab.

Warren in Seitz, .:Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 336,

Taf. 62a, b. {

Hypogrammodes n. g. (Catocalinae) f. Coenipeta abscondens Walk., Best.-

Tab. u. Beschr. d. Arten, micropis n. sp., Venezuela, p. 257, Taf. 231,

Fig. 10. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 253— 259.

Systematik (Noctuidae). 187

Hyposada pallidicosta, Assam, erubescens, Borneo, niveipuncta, Assam,

nn. spp. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun,

indo-austral., vol. 3, p. 254, Taf. 24k.

Hypostilbia bang-haasi n.sp., Djarkent. Wagner, Internat. ent. Zeitschr.,

yoL.7,,P.'3.

Hypotacha n. g. f. Audea retracta Hamps., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten.

Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 243—246.

Hyssia hamiltoni, Neu-Seeland, sminthistis, griseata, Peru, nn.spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 594 u. 595.— H. pseudochroma

n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 288. — H.

elaeochroa n. Sp., Peru. Dyar, l. c., vol. 45, p. 644.

Ilattia aroa Beth.-Bak. ab. flavirena n. ab., Neu-Guinea, Taf. 25d, modesta,

Hainan, spissa, mit ab. rufa n. ab., Südsee, Taf. 25e, f, albiloba, Loeboe

Rajah, nn. spp. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11,

Faun. indo-austral., vol. 3, p. 273 u. 275.

Ipimorpha pleonectusa Grote bespr., Canad. Ent., vol. 45, p. 186.

Isoplia n. 8. f. himalayensis Hamps. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 110.

Lagoptera Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, occidens n. SP.,

Sierra Leone, p. 420, Taf. 312, Fig. 5. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit.

Mus., vol. 12, p. 413—421. — L. honesta Hb. ab. subhonesta, Indische

Region, regia Luc. ab. regina, Australische Region, inversa Walk. ab.

ochrobrunnea, Indisch-australische Region, nn. abb. Strand, Arch.

f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 70 u. 71.

Lasionycta cornifera n. sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 644.

Laspheyria lilacina n. sp., Japan. Warren in Seitz, Großschmetterl. d.

Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 398, Taf. 74a.

Lepteria n. 8. f. Rhyncholita ? viridicosta Schaus, Costa Rica. Schaus,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 44.

Leptoctenista pretiosa n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 42.

Leptosia brunnea Hamps. ab. olivescens, Südasien, nannata Hamps ab.

subrufa, pergrisea, Südindien u. Ceylon, egens Moore ab. rufivaga,

Ceylon, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11,

Faun. indo-austral., vol. 3, p. 218 u. 219.

Leucania minorata Sm., Synon., dia Grote, anteroclara var. calgariana

Smith, bespr. Dod, Canad. Ent., vol, 45, p. 61—64. — L. evidens Hb.

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Turati, Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 313. — L. phaeoneura

n. sp., Peru. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 601.

Leucanitis Guen. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 279— 284. — L. sesquistoria Ev.

ab. albimedia, Taf. 62g, picta Christ. ab. obfusca, latimedia, Taf. 62g,

nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3,

p. 341 u. 342,

7. Heft

188 Inseeta. Lepidoptera für 1913.

Leucocosmia nonagrica Walk. ab. nigripuncta, Südsee Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 178,

Taf. 20c.

Leucomelas n. g. (Catocalinae) f. Agnomonia jwvenilis Brem. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 44 u. 45, Fig. 11.

Lichnoptera H.-Sch. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, rufitincta

n. sp., Mexiko, p. 393, Taf. 235, Fig. 13. Hampson, Cat. Lep. Phal.

Brit. Mus., vol. 13, p. 388— 399.

Lithacodia costimacula Oberth. subsp. serica, Itschang, japonica, Japan,

Taf. 52f, nn. subspp. Warren in Seitz, Die Großschmetterl. d. Erde,

Faun. pal., vol. 3, p. 287. — L. roseopicta n. sp., Java. Warren, 1. c.,

vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 284, Taf. 26h.

Lobophyllodes n. g. f. Hübnerius miniatus Grünb. Hampson, Cat. Much:

Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 400 u. 401, Fig. 88.

Lophograpta n. g. f. Pangrapta pulcherrima Butl. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 411.

Lophomilia n. 8. f. Pangrapta polybapta Butl. Warren, 1. c., p. 411.

Lophoptera costata Moore ab. exalbata, obscurata nn. abb. Südasien. Warren,

1.,,6., pP. 289.

Lophoruza vacıllatrix Hamps. ab. ochricosta, Ceylon u. Java, albidens,

Nordindien, nn. abb. Warren, |. c., vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3,

p- 240, Taf. 23d.

Lophotidia trisema n. 8. n. Sp. (Catocalinae), Brit. Ostafrika. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 242 u. 243, Fig. 28.

Lozioda n. 8. f. similis Moore. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

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Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 587 u. 588,

Lygranthoecia amblys n. Sp., Mexiko. ui Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 287.

Maliattha curvilinea, Nilgiris, Taf. 25i, subterminalis, Java, lacteata Pend-

schab, Taf. 26d, fuliginosa, Bombay, sexpartita, Queensland, Taf. 26b,

fuscimana, Ajmere, angustitaenia, West-Australien, pulverosa, comes,

Brit. Neu-Guinea, furcata, Salomonen, Taf. 26c, guitifera, Assam,

Taf. 25i, k, nn. spp., signifera Walk. ab. basitincta n. ab., rufigrisea

n. subsp., Caleutta, wialös Moore phasiana n. subsp., Assam, Taf. 25k,

amorpha Butl. fuseitineta n. subsp., Tenimber-Ins., Taf. 26a, ritsemae

Snell. interrupta n. subsp., Neue Hebriden, inaequifascia, angustifascia

nn. abb., Südsee, Taf. 26b. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 11, Faun. indoaustral., vol. 3, p. 278— 283.

Mamerthes gangaba n, sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 20.

Mamestra leucophaea ab. melaena n. ab., Braunschweig. Hartwieg, Ent.

Zeitschr., vol. 26, p. 187. — M. trifolüi Rott., Imago, Ei, Raupe u. Puppe

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— M. mutata n. Sp., morana Smith, lucina Smith, vieina Grote bespr.,

U. $S. A. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 29. — M. gertana n. sp., Cali-

fornien. Smith, Ent. News, vol. 24, p. 273.

Mastigophorus pasithea, curvilinea, evadnealis nn. spp., Costa Rica. Schaus,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 6 u. 7.

Mastixis n. 8. (Deltoidinae), chloe, poasalis, turrialbensis nn. SPp., Costa Rica.

Sehaus, 1. c., p. 8 u. 9.

Matigramma Grote monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, nitida, Argen-

tinien, p. 326, Taf. 226, Fig. 23, metaleuca U. S. A., perigeana, Argen-

tinien, p. 329, Taf. 226, Fig. 26 u. 27. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit,

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Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 301.

M ecynoptera convergens n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

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Megaloctena n. 8. f. mandarina Leech. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 412.

Megazethes n. 8. f. Zethes musculus Mön. Warten, 1. c., p. 405.

Megistoclisma n. 8. (Catocalinae) f. Nyctipao ribbei Pag, Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 55—57, Fig. 14.

Menopsimus caducus Dyar, bespr., Synon., Mexiko, Dyar, Proc. U. 8.

Nat. Mus., vol. 44, p. 295.

Mesembreuxoa fasicola n. sp., Peru. Dyar, l. c., vol. 45, p. 643,

Mesocopsis n. 8. f. posticata Walk. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 216.

Mesophractias n. g. f. Vescisa alstoni Hamps. Warren, 1. c., p. 212.

Mesoruga kühni n. g. n. Sp., Key-Ins., mit benenotata n. subsp., Neu-Guinea.

Warren, 1. c., p. 248, Taf. 24i.

Metacinia limonalis n. g. n. sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Sehaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 18 u. 19.

Metalepsis cerphiphila n. sp., Peru. Dyar, Proc. U. $S. Nat. Mus., vol. 45,

p- 643.

Metaleptina serrulilinea n. sp., Kamerun. Bryk, Soc. ent., vol. 28, p. 78.

Metatacha n. &. f. Ercheia excavata Beth.-Bak. Hampson, Cat. Lep. Phal.

Brit. Mus., vol. 12, p. 238—240, Fig. 25.

Metopistis n. 8. f. erschoffi"Christ. Warren in Seitz, Großschmetterl. d;

Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 395.

Metopoceras canteneri pallidior n. subsp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 20, p. 123.

Metopta Swinh., rectifasciata Men., Gattg. u. Art beschr. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 300-302, Fig. 50.

Micraeschus costisecta, rufipallens, curvifascia nn. SPp., Neu-Guinea. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3,

p- 207, Taf. 24a.

Micragrotis melanomesa n. Sp., Brit. O.-Afrika. Hampson, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 12, p. 581.

7. Heit

190 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Micrathetis dasareda Druce bespr., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus.,

vol. 44, p. 295.

Microedma eztorris n. 8. N. Sp. (Erastriinae), St. Aignan. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 217,

Taf. 24b.

Miniodes Guen. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, phaeosoma,

Fig. 90, maculifera, Taf. 212, Fig. 6, p. 403 4. 404, nn. spp., Nigeria.

Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 402-405. — M.

phaeosoma Hamps. ab. phaeosomoides, phaeosomella nn. abb., Afrika.

Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 70.

Miniophyllodes de Joann., aurora de Joann., Gattg. u. Art beschr. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 401 u. 402, Fig. 89.

Minucia Moore, Gattg. u. Arten beschr. Hampson, 1. c., p. 423—425. —

M. lunaris Schiff. ab. olivescens n. ab., Portugal, inconspicua n. subsp.,

Lambessa. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal.,

vol. 3, p. 327, Taf. 60e. — M. wiskotti Püng. ab. fuscoirrorata, diffusa

nn. abb., Palästina. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A,

H. 8, p. 171.

Miselia transvitta, caloscotina nn. Spp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat.

Mus., vol. 44, p. 287 u. 288. — M. proleuca n. sp., Brit. O.-Afrika.

Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 591.

Mocis Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, antillesia, Bahama-Ins.,

p- 79, Taf. 223, Fig. 13, cubana, Cuba, bahamica, Bahama-Ins., p. 80

u. 81, Taf. 223, Fig. 15 u. 16, vitiensis, Fiji-Ins., p. 89, Taf. 223, Fig. 22,

paraguayica, Paraguay, p. 90, Fig. 24, ramifera, Peru, diplocyma,

Brasilien, undifera, Ecuador, p. 100 u. 101, Taf. 23, Fig. 27—29,

nn. spp. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 76—105.

Moma Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, gypsochroa n. SP.,

Ceylon, p. 379, Taf. 234, Fig. 20. Hampson, 1. c., p. 376— 382.

Momaphana sylvia, Arizona, annadora, Mexiko, nn. spp. Dyar, Proc. U. S.

Nat. Mus., vol. 44, p. 292 u. 293.

Mormonia Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 42—58. — M. dula Brem. ab. dulana,

bella Butl. ab. belloides nn. abb., Ostasien. Strand, Arch, f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 64. — M. dilecta Hb. ab. olivescens, Taf. 54a,

dula Brem. ab. albimedia, Taf. 54b, sponsa L. ab. grisea, Taf. 54c,

nn. abb., neonympha Esp. variegata n. subsp., Zentralasien, Taf. 54c.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 302

u. 303.

Mouralia Walk., tinctoides Guen. Gattg. u. Art beschr. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 591 u. 592, Fig. 129.

Naranga aenescens Moore ab. aerata, denotata nn. abb., Ostasien. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 282.

Negeta ulula n. sp., Kamerun, decretaria n. sp. ( ?), Kamerun. Bryk, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 7, p. 202.

Neleucania curvilinea Hamps. subpallida n. subsp., Formosa u. Neu-Guinea.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral.,

vol. 3, p. 101, Taf. 13g.

Systematik (Noctuidae). al

Neopistria esmeralda n. sp., Brit. Neu-Guinea. Warren, l. c., p. 158, Taf. 18i.

Neumichtis sepultrix Guen. ab. subcarnea, Australien, Taf. 14c, nigerrima

Guen. ab. albifusa, saliaris Guen. ab. carnea, Taf. 14d, uniformis,

Australien, nn. abb. Warren, 1. c., p. 109.

Niguza Walk. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 372— 376.

Nocloa periodita n. sSp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 297,

Nonagria (Phragmitiphila) insularis n. Sp., Sardinien. Turati, Ent. Rec,

Journ. of Var., vol. 25, p. 16. Turati, Att. Soc. ital. sci. nat. Milano,

vol. 5l, p. 312, Taf. 8, Fig. 12.

Nothosterrha n. nom. f. Pseudosterrha (oranaria Luc.). Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 283.

Nycteola falsalis H.-Sch. ab. abbreviata n. ab., Mittelmeergebiet. Warren,

1. e., p. 289, Taf. 53c.

N yctipao Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, orion, Borneo, Taf. 204,

Fig. 8, sumatrensis, Sumatra, Taf. 205, Fig. 3, p. 279 u. 280, javanensis,

Java, p. 283, Taf. 206, Fig. 2, atavistis, Uganda, p. 286, Fig. 44, clavifera

Hongkong, p. 294, Taf. 206, Fig. 3, bismarcia, Neu-Britannien, p. 297,

Taf. 107, Fig. 1 u. 2, nn. spp. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus.,

vol. 12, p. 273—300. — N. strigipennis Mr. ab. terminalis, caprimulgus

F. ab. ceineresuffusa, Indien, orion Hamps. ab. dilutebrunnea, Borneo,

Ceram, sumatrensis Hamps. ab. albidosuffusa, Sumatra, albieincta

Holl. ab. destrigata, Formosa, dentifascia Walk. ab. terminicincta,

Queensland, variegata Butl. ab. obligquemaculata, Salomonen, leucotaenia

Gn. ab. deochrata, Neu-Guinea, gemmans Gn. ab. gemmoides Strd.,

Assam, nn. abb. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8,

p- 66. — N. albieinctus Holl. ab. obnubilata n. ab. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 322, Taf. 59a.

Nymbis Guen. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 115—130.

Obana solomonensis N. Sp. mit irrufata n. subsp., Salomonen. Warren in

Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3,

p. 237, Taf. 24f, g.

Ocalaria pavo n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11,

p:+31.

Odontelia griseola n. Sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20,

P121.

Odontestra goniosema n. Sp., Nigeria. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser 8, vol. 12) p. 591.

Odontosema n. g. f. Ligidia endolopha Hamps., endolopha Hamps. ab. derufata

n. ab., Brit. Neu-Guinea. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 233.

Oligia (Miana) bicoloria Vill. ab. Zongistriata n. ab., Swinemünde. Spor-

mann, Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 143. — O. albirivula Hamps. ab. perrufa,

uniformis nn. abb., Assam. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 130, Taf. 16d.

Omphalophana serrata pallidior n. subsp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 20, p. 124.

7. Heft

192 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Omorphina Alph., aurantiaca Alph., Gattg. u. Art beschr. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 403 u. 404, Fig. 103.

Ophisma Guen. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, cuprizonea, Mada-

gaskar, p. 541, Taf. 209, Fig. 1, teterrima, S.-Nigeria, p. 543, Taf. 209, Fig.

3, nn. spp. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 539— 548. —

O. pallescens, Walk. ab. renalis, Indisch-australische Region, variata

Schaus ab. violaceosuffusa, insignita, Südamerika, nn. abb. Strand,

Arch f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 75.

Ophiusa praetermina, Indien u. China, Taf. 61c, 63c, mimucla, Tsingtau,

Taf. 61d, nn. spp., fulvotaenia Guen. ab. absorpta n. ab., contracta,

unipuncta nn. subspp., Taf. 6le, Ostasien. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 330.

Oporophylla n. 8. f. Phyllodes ustulata Walk. Hampson, |. c., p. 386 u. 387,

Fig. 84.

Orrhodia veronicae Hb. ab. nigro-venosa n. ab., Niederösterreich. Preissecker,

XXIIl. Jahres-Ber. Wiener ent. Ver., Abh., p. 44.

Orthosia macilenta Hb. ab. pallida n. ab., Klosterneuburg. Höfer, Ent.

Zeitschr., vol. 27, p. 16. — O. macilenta Hb. ab. pallida Höfer syn.

zu ab. straminea. Tutt, Höfer, 1. c., p. 32. — O. haematidea Dup. f.

causta n. f., Sardinien. Turati, Ent. Rec. Journ. of Var., vol. 25, p. 16.

Turati, Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 315, Taf. 8, Fig. 11.

— 0. verberata Smith bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 131.

Orthoruza niveipuncta N. g. n. Sp., Brit. Neu-Guinea. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 248,

Taf. 24k.

Oruza discisigna, Ceylon, seminivea, Brit. Neu-Guinea, unipuncta, Malacca,

bipunctata, Queensland, rectangulata, Fergusson-Ins., microstigma,

Assam, fulviplaga, Penang, kühni, Key-Ins., cervinipennis, Neu-Guinea,

particolor, Java, rufata, Malacca, mit ab. analiplaga n. ab., Perak,

dorsinotata, Neu-Guinea, nn. spp. Warren, 1. c.,p. 243— 246, Taf. 24g,h.

Oruzodes n. 8. f. Oruza unipunctata Beth.-Bak., flavilunata n. sp., Brit. Neu-

Guinea. Warren, l. c., p. 255 u. 256, Taf. 24k.

Ostha concinna, rama, nomion, hypsea nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 1—3.

Ozxycnemis dunbari Harv. bespr. Barnes u. Me Dunnough, Canad. Ent.,

vol. 45, p. 184.

Oxytrita n. g. f. Oruza bipars Hamps. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 246.

Ozarba fannia Dru. bespr. Barnes u. Me Dunnough, Canad. Ent., vol. 45,

p. 184. — O. excisa Hamps. ab. birufata n. ab., Nilgiris, Taf. 25a, delo-

gramman.Sp., mit ab. costipannosa, nigrifascia nn. abb., Assarn, Taf. 25b,

punctigera Walk. ab. furva n. ab., Taf. 25b. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, vol. 3, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 267 u. 268.

Pachylepis dilectissima Walk. cingalesa n. subsp., Ceylon, ab. suffusa n. ab.,

Borneo. Warren, 1. c., p. 167, Taf. 19£.

Palaeoplusia n. 8. (Phytometrinae) f. Plusia venusta Walk. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 581 u. 582, Fig. 127.

Systematik (Noctuidae). 193

Palara albipunctulata, squamigera, inornata NN. Spp., Neu-Guinea. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral. vol. 3,

p: 265 u. 266, Taf. 231.

Palthis aeacalis, euboealis, submarginata, lineata, hieronymus DN. SPP.,

Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag, Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 10— 12.

Pangrapta alopopis, herbitecta nn. SPp., Mexiko. Dyar, Proc. U. 8. Nat.

Mus., vol. 44, p. 302. — P. similistigma n. sp., China. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 409, Taf. 71h.

Papaipema moeseri Bird, stenocalis Dyar, Metam., Beschr. d. Entwicklungs-

stadien. Bird, Canad. Ent., vol. 45, p. 120— 126.

Parachaleiope n. 8. (Catocalinae) f. Fodina euclidicola Walk., Best.-Tab.

u. Beschr. d. Arten, longiplaga, Uganda, p. 37, Taf. 222, Fig. 21, trigo-

nometrica, Brit. O.-Afrika, p. 38, Taf. 222, Fig. 22, monoplaneta, agonia,

Uganda, p. 39 u. 40, Taf. 222, Fig. 23 u. 24, nn. spp. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 35—40.

Paragarista Beth.-Bak., albostriata Beth.-Bak., Gattg. u. Art beschr.

Hampson, 1. c., vol. 12, p. 262 u. 263, Fig. 35.

Parallelia Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, trogosema, Sierra

Leone, p. 567, Taf. 220, Fig. 2, solomonensis, Salomon-Inseln, p. 572,

Taf. 222, Fig. 2, axiniphora, Singapur, copidiphora, Brit. Neu-Guinea,

leucogramma, Deutsch-Neu-Guinea, p. 582— 584, Taf. 220, Fig. 18— 20,

macrorhyncha, Rhodesia, p. 600, Taf. 221, Fig. 13, triplocyma, Brit.

Zentr.-Afrika, p. 604, Taf. 221, Fig. 17, prorasigna, Uganda, p. 607,

Taf. 221, Fig. 19, nn. spp. Hampson, 1. c., p. 551—612. — P. rectivia

n. sp., Goldküste. Hampson, ]. c., vol. 13, p. 332, Taf. 225, Fig. 7.

— P. anatica Feld. ab. anaticoides, Fidschi-Inseln, prisca Walk. ab.

vavauensis, Freundschafts-Inseln, proxima Hamps. ab. purpureogrisea,

Afrika, pudica Möschl. ab. derubida, Westafrika, subacuta Beth.-Bak.

ab. violaceomedia, Brit. Neu-Guinea, joviana Stoll ab. jovia, Indisch-

australische Region, analis Gn. ab. kangraönsis, Indien, senex Walk.

ab. medioobscura, australische Region, latifascia Warr. ab. armata,

Indien, erectata Hamps. ab. erectatella, Afrika, nn. abb. Strand, Arch,

f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 8, p. 76.

Parastichtis discivaria Walk. bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 186. —

P. nigricostata Hamps. 3, Belg. Kongo, beschr. Strand, Arch. f. Natur-

gesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 93.

Pareuplexia ruficosta n. Sp., Sikkim, p. 152, Taf. 18e, luteistigma Warr. ab.

ochreistigma n. ab., Darjiling, p. 154, Taf. 18f. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3.

Paroligia n. 8. f. Oligia pallidisca Moore, ptyophora Hamps. ab. albimixta

n. ab., Indien. Warren, 1. c., p. 128.

Paromia nigripunctata n. 8. n. sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Schaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8. vol. 11, p. 23.

Pelodia rava n. g. n. Sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 5 u. 6.

Penisa albitegulata, Assam, rubrescens, Neu-Guinea, inversa, Assam, NN. SPP.,

Taf. 24a, oblataria Walk. ab. conversa, mediopicta, nn. abb. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3,

p- 208—210.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 7. 13 7. Heft

194 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Pericyma H.-Sch. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, metaleuca,

Brit. O.-Afrika, p. 308, Taf. 227, Fig. 11, polygramma, Nigeria, p. 311,

Fig. 79, nn. spp. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 297

—312. — P. albidentaria Frr. ab. rufescens n. ab. (n. sp. ?), Syrien.

Warren in Seitz,. Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p, 338,

Taf. 62e.

Peridroma demutabilis Smith bespr. Dod, Ent. News, vol. 24, p. 363.

Perigea dinawa Beth.-Bak. ab. innubila, semirufa Warr. ab. rubrisuffusa,

Taf. 16a, Neu-Guinea, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 125 u. 126. — P. sutrix,

pyromphalus nn. Spp., Mexiko. Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 294.

Peripyra sanguinipuncta Guen. ab. pallidior n. ab., Australien. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3,

p. 118, Taf. 15b.

Persectania basifascia n. Sp., Neu-Seeland. Hampson, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 12, p. 598.

Phragmitiphila truncata Walk. ab. fuscata n. ab. Süd-Australien. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3,

p. 185.

Phurys Guen. monogr., Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten, agrapta n. sp., Brit.

Guiana, p. 108, Taf. 224, Fig. 2. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus.,

vol. 13, p. 105—113.

Phyllodes Boisd. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, papuana n. SP.,

Brit. Neu-Guinea, p. 393, Taf. 211, Fig. 2. Hampson, 1. c., vol. 12,

p- 389— 399.

Phytometra Haw. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, psectrocera,

Hawaii, p. 453, Fig. 116, hemichalcea, Nigeria, p. 466, Taf. 237, Fig. 8,

nn. spp., tarassota n. nom. f. Plusia confusa Moore nec Stephans, p. 473,

Taf. 237, Fig. 13, eugrapha, Deutsch-Neu-Guinea, p. 474, Taf. 237,

Fig. 14, violascens, Südafrika, p. 476, Taf. 237, Fig. 15, distalagma,

Transvaal, p. 480, Taf. 237, Fig. 17, brachychalcea, Japan, p. 481,

Taf. 237, Fig. 18, phocina, Brasilien, p. 493, Taf. 237, Fig. 26, rhopa-

losema, Japan bis Südasien, p. 513, Taf. 238, Fig. 6, pseudochaleytes,

N.-S.-Wales, camptosema, Kaschmir, p. 523, Taf. 238, Fig. 15 u. 16,

schalisema, W.-China, p. 537, Taf. 238, Fig. 23, dudgeoni, Bhutan,

p. 544, Taf. 238, Fig. 29, parabractea, W.-China, p. 551, Taf. 239, Fig. 3,

disticta, Peru, p. 560, Taf. 239, Fig. 11, nn. spp. Hampson, 1. c., vol. 13,

p. 452—581. — Ph. festata Graes. ab. conjuncta, Taf. 64d, major,

Taf. 64c, Ostasien, briosoma Dbl. ab. illuminata, pulchrina Haw. ab.

pallida, Engadin, gamma L., ab. purpurissa, Taf. 65a, Sussex, variabilıs

Pill. ab. decolor, Taf. 65d, nn. abb. barbara, Marokko, Taf. 64d, steno-

chrysis, Yesso, Taf. 64f, erassisigna, Ost- u. Südasien, Taf. 65b, enter-

mizta, Japan bis Australien, Taf. 64g, nn. spp. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 347— 357.

Pindara illibata F. ab. colorata n. ab. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 328.

Plasmaticus Beth.-Bak., angulata Beth.-Bak., Gattg. u. Art beschr. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 548-550, Fig. 128,

Systematik (Noctuidae). 195

Platisenta albipuncta Smith bespr. Dod, Ent. News, vol. 24, p. 254.

Platyprosopa n. 8. f. nigrostriata Beth.-Bak. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 133.

Plecoptera ansorgei n. Sp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 563.

Plecopterodes n. g. (Catocalinae) f. Grammodes moderata Wallgr., Best.-Tab.

u. Beschr. d. Arten, synethes n. sp., Brit. Ostafrika, p. 143, Taf. 124,

Fig. 30. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., p. 141— 146.

Pleonectyptera ignilinea n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 301.

Plexiphleps n. g. f. Euplexia stellifera Moore. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 134.

Plusia monoxyla n. Sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 645.

— Pl. moneta ab. (unbenannt), England. Heath, Entomologist, vol. 46,

p. 29, Taf. 4, Fig. 1—3.

Plusidia Butl., cheiranthi Tausch., Gattg. u. Art beschr. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 450 u. 451, Fig. 114. — PI. separanda

n. sp., Yesso. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal.,

vol. 3, p. 357.

Plusiopalpa Holl., Gattg. u. Arten beschr. Hampson, Cat. Lep. Phal.

Brit. Mus., vol. 13, p. 457 —439.

Poenomia turpis, maculata, hiempsal nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 35 u. 36.

Polia (Antitype) canescens Dup. f. aritzensis n. f., Sardinien. Turati, Ent.

Rec. Journ. of. Var., vol. 25, p. 16. Turati, Att. Soc. ital. sci. nat.

Milano, vol. 51, p. 309, Taf. 8, Fig. 20 u. 21. — P. cinnamomeogrisea

n. Sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 121. —

P. resoluta Smith, speciosa Moore bespr. Dod, Ent. News, vol. 24,

p- 358 u. 359.

Porosagrotis propriens n. Sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45,

p- 643.

Porosana uruca N. 8. n. Sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 32.

Porphyrinia albipurpurea, Neu-Guinea, confuscata, Queensland, nn. SPP.,

Taf. 24b, anachoresis Wallgr. ab. derufata, Queensland, Taf. 24b,

exigua Walk. ab. intensa, Südasien, röivula Moore ab. pallida, uniformis,

Taf. 22c, glyphicata nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl. d.

Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 220— 222.

Prionoptera H.-Sch. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12, p. 471—475.

Prorivula leucosticta n. g. N. sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Sehaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 38.

Prothymia cataplexis N. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p: 301.

Proxenus bicolor n. Sp., Algier. Chretien, Bull. ent. Soc. France 1913, p. 304.

Pseudacidalia fulvilinea, Malacca, grisea, Brit. Neu-Guinea, nn. spp. Warren

in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3,

p. 252, Taf. 24i.

13* 7. Heft

196 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Pseudanarta dupla Smith, crocea Hy. Edw. bespr., caeca n. nom. f. crocea

Hamps. (flava Smith). Dod, Ent. News, vol. 24, p. 249 u. 250.

Pseuderiopus n. g. f. Poecilogramma albiscripta Hamps. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 169.

Pseudeva n. 8. (Phytometrinae) f. Deva purpurigera Walk., Arten beschr.,

rubigera n. Sp., Californien, Taf. 236, Fig. 30. Hampson, Cat. Lep.

Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 447—450.

Pseudozarba n. g. f. Ozarba opella Swinh., opella Swinh. ab. obscurata,

pauper, Taf. 26k, obsoleta, Indien, orthopetes Meyr. ab. semicolor,

Australien, Taf. 26k, nn. abb., rufigrisea, Sumba, Taf. 26k, reducta,

Bombay, Taf. 261, nn. spp. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 289— 291.

Pterhemia exscissa N. Sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vo1. 14, 9028;

Pterocyclophora Hamps. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, ridleyi

n. Sp., Singapur, Fig. 110. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 12,

p. 466-471.

Pyralidesthes n. 8. f. amata Butl. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. pal., vol. 3, p. 401.

Pyrrhia exprimens Walk. bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 129.

Rachiplusian. g. (Phytometrinae) f. Plusia nu Guen., Arten beschr. Hampson,

Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 410—412, Fig. 106.

Ramphia Guen. albizona Latr., Gattg. u. Art beschr. Hampson, 1. c., p. 161

—163, Fig. 49.

Remigia frugalis F. ab. nigripunctatan. ab. Warrenin Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 333, Taf. 619g.

Remigiodes n. 8. (Catocalinae) f. Euclidia remigina Mab. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 74—76, Fig. 21.

Rhaesena darconis, melicerta nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 11, p. 33.

Rhyacia subsegua Schiff., f. grisea n. f., Öland. Wahlgren, Ent. Tidskr.,

vol. 34, p. 164.

Rhynchina albidula, innotata nn. spp., Kaschmir, Taf. 73a, columbaris

Butl. ab. imitans, Japan u. Korea, kengkalis Brem. ab. bicolor, Ost-

asien, Taf. 721, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

Faun. pal., vol. 3, p. 429 u. 430.

Rhynchodontodes ravalis H.-S. extorris n. subsp., Cypern u. Ägypten, Taf 73b,

separata, Samarkand, Taf. 73b, cretacea, curvatula, Kaschmir, Taf. 73c,

nn. spp. Warren, 1. c., p. 430 u. 431.

Risola basalis Moore ab. viridimargo n. ab., Indien. Warren, l. c., p. 293.

Rivula sericealis ab. oenipantana n. ab., Tirol. Hellweger, 38. Jahresber.,

Vincent., Brixen. — R. rufescens, nigripuncta, latipes nn. Spp., Costa

Rica. Sehaus, Ann. Mag.Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 37.

Rusicada fulvida Guen. griseolineata n. subsp., Tokio. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 361, Taf. 66b.

Safia Guen. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, endomelas, Mexiko,

p- 168, Taf. 225, Fig. 15, phaeochroa, Brasilien, Taf. 225, Fig. 19, coe-

nochroa, Brit. Guiana, Taf. 227, Fig. 1, p. 172 u. 173, metopis, Brit.

Systematik (Noctuidae). 197

Guiana, p. 179, Taf. 227, Fig. 4, leucopis, Venezuela, p. 182, Taf. 227,

Fig. 8, chalybeata, Franz. Guiana, p. 190, Taf.. 227, Fig. 16, thermochroa,

Brit. Guiana, p. 197, Taf. 228, Fig. 6, diodonta, Peru, p. 198, Taf. 228,

Fig. 8, meroleuca, Peru, p. 202, Taf. 228, Fig. 12, nyctichroa, Panama,

p- 206, Taf. 228, Fig. 16, nn. spp. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus.,

vol. 13, p. 165— 207.

Saphidia n. g. (Catocalinae) f. Hadroecia azteca Schaus. Hampson, 1. c.,

p- 163 u. 164, Fig. 49.

Sarrothripus revayana Scop. ab. obscura, Taf. 53c, musculana Ersch. ab.

albivaria, Zentralasien, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl. d.

Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 290.

Sasunega tenebrosa Moore ab. albistriga, olivata, bistriga, longistriata, inter-

strigata, indo-austral. Gebiet. Warren, 1. c., vol. 11, Faun. indo-austral.,

vol. 3, p. 120, Taf. 15c,d.

Scodionyx Staud., mysticus Staud., Gattg. u. Art beschr. Hampson, Cat.

Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 285 u. 286, Fig. 69.

Scotogramma cinnamomina D. Sp., westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 121. — Sc. luteola Smith (= phoca Möschl.), uniformis

Smith, infuscata Smith, perplexa Smith bespr. Dod, Canad. Ent.,

vol. 45, p. 32— 34.

Semiophora atoma Smith bespr. Dod, Ent. News, vol. 24, p. 359.

Sesamia griselda n.sp., Ceylon. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde,

vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 190, Taf. 21b.

Setagrotis vocalis Grote, filiis Smith (= vernilis Grote), dernarius Smith,

etata Smith (= Agrotis scandens Riley) bespr. Dod, Ent. News, vol. 24,

p- 360— 362.

Setoctena riggenbachi n. Sp., Kamerun. Bryk, Internat. ent. Zeitschr., vol. 7,

p- 217.

Sidemia zollikoferi Freyer, beschr., Verbr. in Deutschland. Gillmer, Ent.

Jahrb. f. 1914, p. 119—126, 1 Taf.

Stideridis albicosta Moore brevipennis, Ceylon, saturata, Malacca, Taf. 12b, e,

formosana Butl. conferta, nn. subspp., adjuncta Walk. ab. pallida,

Queensland, Taf. 12e, tangala Feld. ab. roseata, Taf. 12g, byssina Swinh.

ab. albifera, Pendschab. nn. abb., inquinata, perirrorata, Khasia Hills,

Taf. 13c, nn. spp. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11,

Faun. indo-austral., vol. 3, p. 92—99.

Sütha lithina n. Sp., Halmaheira. Warren, l. c., p. 213, Taf. 24a.

Smicroloba n. 8. f. quadrapex Hamps., discata mit obscura n. subsp., fulvi-

pennis, Neu-Guinea, Taf. 24a, guadripunctata, Assam, Taf. 24b, nn. spp.

Warren, l. c., p. 214 u. 215.

Sophta atrifalcis Hamps. ab. dubia u. ab. Ceylon. Warren, 1. c., p. 256.

Speiredonia monogr., Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten, griseisigna n. SP.,

Maschonaland, p. 348, Taf. 103, Fig. 17. Hampson, Cat. Lep. Phal.,

vol. 12, p. 346—362. — Sp. suffumosa Gn. ab. crameriana, Indische

Region, indenta Hamps. ab. viridecinerea, Indien, martha Butl., ab.

macromacula, bilobata, ochrithorax, China, Japan, Hongkong, nn. abb.

Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 79, Abt. A,, H. 8, p. 68 u. 69. —

Sp. retorta L. ab. rubicunda, Taf. 60b, martha Butl. ab. carnea, Taf. 60b,

7. Heft

198 Insecta. Lepidoptera für 1913.

grisescens, signata, innotata, Taf. 60c, nn. abb. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 325.

Stenoeryptis punctata Dn. 8. n. Sp. (Erastriinae), Assam. Warren in Seitz,

Großschmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 231,

Taf. 24e.

Stenoloba simplicilinea, prasinana nn. spp., Khasia Hills. Warren, 1. c.,

p. 263 u. 264, Taf. 24m,n.

Swinhoea vegetus Swinh. ab. impunctata n. ab., Südsee. Warren, 1. c., p. 266.

Syneda hudsonica G. u. R. bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 244. —

S. athabasca Neum., S. sp. bespr. Dod, 1. c., p. 296— 298.

Syngatha elegans D. g. n. sSp., Angola. Bethune-Baker, Ann. Mag. Nat. Hist., '

ser. 8, vol. 11, p. 563.

Syngrapha Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, pyrenaica nD. SP.,

Franz. Pyrenäen, p. 428, Taf. 236, Fig. 21. Hampson, Cat. Lep. Phal.

Brit. Mus., vol. 13, p. 412—437. — S. ain Hochenw. ab. tumidisigna,

Taf. 64b, diasema Boisd. ab. connexa, interrogationis L. ab. orbata,

Taf. 64b, ignifera, cinerea, Taf. 64c, gammifera, Taf. 64e, nn. abb.

Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 346. —

S. alticola Walk., ignea Grote bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 241.

Sypna dubitaria Walk. nigrifascia, purpurata, sublucida, Nordindien,

Taf. 66f, cyanivitta Moore ab. sabulosa, Nordindien, Taf. 67c, hercules

Butl. ab. albifusa, Japan, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 364— 366.

Sypnoides n. 8. (Catocalinae) f. Sypna pannosa Moore, Arten beschr. Hamp-

son, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 248—251.

Tachosa Walk., acronyctoides Walk. beschr. Hampson, 1. c., vol. 12, p. 241

u. 242, Fig. 27.

Taeniocampa malora Smith bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 65. —

T. gothica L. ab. conflua n. ab., Steiermark. Kiefer, Ent. Rundschau,

vol. 30, p. 32. \

Tapinostola variana Morr. ? bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 96. —

T. concolor, Eiablage u. Larve beschr. Kershaw, Entomologist, vol. 46,

p. 110 u. 111.

Tarache bicolora Leech. ab. costiplaga, Ostasien, Taf. 52h, lZucida Hufn. ab.

irregularis, evanescens, Taf. 52i, luctuosa Esp. ab. angustifascia, Taf. 52k,

nn. abb. Warren, in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, Faun. pal.,

vol. 3, p. 284— 286.

Tarachidia heonyxn.sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p.297.

Tarista n. g. (Deltoidinae), morosa, rufipalpis, innocua nn. spp., Costa Rica.

Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 23—25.

Thalpochares rosea Hb. var. decolorata n. var., Ili-Gebiet. Wagner, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 7, p. 3.

Thalpophila matura radiata n. var., Öland. Wahlgren, Ent. Tidskr., vol. 34,

p. 165, Fig. 1.

Therasea angustipennis Grote bespr. Dod, Canad. Ent., vol. 45, p. 242.

Thursania n. g. (Deltoidinae), decocta, servilis, pholoe, dissona, choerilus,

faustitas nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 14—16.

Systematik (Noctuidae). 199

Timora umbrifascia n. sp., Nigeria. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 12, p. 581.

Toanodes n. g. f. Toana rotundipennis Hamps. Warren in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 234.

Tolna Walk. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, signifera n. SP.

Nigeria, p. 480, Taf. 216, Fig. 12. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus.,

vol. 12, p. 475—481. — T. macrosema D. SP. Goldküste Hampson,

Le, vol. 13, p. 331, Taf. 225, Fig. 8, —«7. limula Möschl. bespr.,

demaculata n. nom. £. limula Hamps. nec Möschl. Strand, Arch. f.

Naturgesch., vol. 79, Abt. A, H. 7, p. 173. — T. tetrhemicycla D. SP.;

Kamerun. Strand, l. c., p. 174.

Tolnaodes n. g. (Catocalinae) f. Achaea dasynota Feld. Hampson, Cat. Lep.

Phal. Brit. Mus., vol. 13, p. 252 u. 253, Fig. 60.

Tortricodes furrina n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 26.

Toxocampa lusoria L., sublutea n. subsp., Taf. 68e, pastinum Tr. ab. decolor,

Engadin, Taf. 68f, viciae Hb. ab. brunnea, Taf. 68g, craccae F. ab. brunnea,

Taf. 68h, recta Brem. ab. suffusa, Taf. 68g, lutea, vulcanea Butl. ab.

strigosata, China u. Japan, nn. abb., craccae F. laevigata, Süd-Tirol,

Taf. 68f, grisea, Uralsk, Taf. 68g, lutosa, Südfrankreich, Taf. 68h,

nn. subspp., angustipennis n. sp., Kaschmir. Warren, in Seitz, Groß-

schmetterl. d. Erde, Faun. pal., vol. 3, p. 372— 374.

Tranoses hirtipuncta n. g.n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 4.

Trichogatha n. g. f. Callipyris variegata Beth.-Bak., variegata Beth.-Bak. ab.

suffusa n. ab., Holl. Neu-Guinea. Warren in Seitz, Großschmetter!l.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 258, Taf. 241.

Trichophotia homogenea n. 8. n. sp. (Agrotinae), Peru. Hampson, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 586.

Triphaenopsis pulcherrima Moore ab. viridescens, Nordindien, Taf. 19i,

confecta Walk. ab. postalbata, Pendschab, diminuta Butl. ab. leucostigma,

albipunctata, Dharmsala, nn. abb. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 172 u. 173.

T’risuloides Butl. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, albitessellata n. SP.,

Assam, p. 348, Taf. 233, Fig. 8. Hampson, Cat. Lep. Phal. Brit. Mus.,

vol. 13, p. 339— 356.

Ulothrichopus monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, leucopasta, Maschona-

land, Taf. 202, Fig. 12, glaucescens, Natal, Taf. 202, Fig. 13, p. 228,

phaeoleuca, Zomba, p. 230, Taf. 202, Fig. 15, phaeopera, Brit. Ostafrika,

p. 232, Taf. 202, Fig. 18, nn. spp. Hampson, |. c., vol. 12, p. 220— 234. —

U. macwoodi n. sp., Burma. Hampson, 1. c., vol. 13, p. 330, Taf. 222,

Fig. 12. — U. primulina Hamps. ab. primulinodes, primulinella nn. abb.,

Süd- u, Ostafrika. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol, 79, Abt. A, H. 8,

p- 65.

Upothenia n. 8. f. Megachyta acutipennis Schaus, Costa Rica. Schaus,

Ann, Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 44,

Uzinia hyas n. g. n. sp. (Deltoidinae), Costa Rica. Schaus, 15c..p..3L

7. Heft

200 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Valeriodes n. 8. f. Valeria icamba Swinh. Warren in Seitz, Großschmetterl.

d. Erde, vol. 11, Faun. indo-austral., vol. 3, p. 132.

Vescisa digona Hamps. ab. interrupta, semirufa, uniformis, Taf. 22a, nn. abb.,

Queensland. Warren, 1. c., p. 212.

Westermannia elliptica, Formosa, melanconica, Kamerun, nn. spp. Bryk,

Internat. ent. Zeitschr., vol. 7, p. 217 u. 218. — W. monticola n. SP.,

Kamerun, triangularis Moore var. sumatrana n. var., Deli. Strand,

Ent. Zeitschr., vol. 27, p. 89.

Xanthograpta trilatalis Walk. sobria n. subsp., Bombay, pectinata n. SP.,

Süd-Australien. Warren in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 11,

Faun. indo-austral., vol. 3, p. 287, Taf. 26i.

Xylina amanda Smith, georgii Grote, Synon., bespr. Dod, Canad, Ent.,

vol. 45, p. 66 u. 67.

Xylophylla n. g. f. Phyllodes punctifascia Leech. Hampson, Cat. Lep. Phal.

Brit. Mus., vol. 12, p. 387—389, Fig. 85.

Zale Hb. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, pachystrigata galactea,

Mexico, p. 214 u. 215, Taf. 229, Fig. 1—3, rufosa, Jamaica, p. 221,

Taf. 229, Fig. 11, phaeograpta, Paraguay, p. 225, Taf. 229, Fig. 14,

australis, Uruguay, p. 228, Taf. 230, Fig. 13, nn. spp. Hampson, 1. c.,

vol. 13, p. 207—248. — Z. rhigodora n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. 8.

Nat. Mus., vol. 44, p. 299.

Zethes insularis Rbr., Raupe. Krone, XXIII. Jahresbericht Wiener ent. Ver.,

1912, p. 209.

Thyrididae.

Betousa stellata n. Sp., Costa Rica. Scehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 235.

Dysodia monava n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S., Nat. Mus., vol. 44, p. 317.

Macrogonia major n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 234.

Meskea horror, subapicula nn. spp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus,,

vol. 44, p. 317.

Plagiosella clathrata Hamps. bespr., Pl. (?) clathratipennis n. Sp., Spanisch

Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 61.

Plagiosellula strigifera n. g. n. Sp., Spanisch Guinea. Strand, 1. c., p. 62,

Rhodoneura changuinola, semierma, umbrata nn. Spp., Costa Rica. Schaus,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 235 u. 236. — Rh. acaciusalis

Walk, bespr., alenica, monotonicata, signicostata MN. SPP., Spanisch

Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. 1, H. 12, p. 59 u.60.

Pyralididae.

Revis. d. neuseeländischen Pyralididen. Meyriek, Transact. New Zealand

Inst., vol. 45, p. 30—51.

Acallidia dentilinea n. 8. n. sp. (Chrysauginae), Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 259.

Acara Walk., Gattg. beschr., psolopasta n. sp., Queensland. Turner, Proc.

R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 130 u. 131.

Acrobasis bithyniella L. f. rufella, sublutella nn. ff., Fig. 25— 27, plumbeatella

n. sp., Fig. 28—31, Sardinien. Turati, Att. Soc. ital. scj. nat. Milano,

Systematik (Pyralididae). 201

vol. 51, p. 344 u. 345. — 4. jocarella n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 245.

Agathodes bibundalis n. sp., Kamerun. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78,

Abt. A, H. 12, p. 77.

Agrotera glyciphanes n. sp., Nord-Australien. Turner, Proc. R. Soc. Queens-

land, vol. 24, p. 143.

Analyta nigriflavalis n. sp., Nigeria. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 323.

Anarmodia obliqualis, croceiproctis, polystriata nn. Spp., Peru. Hampson,

l. c., p. 524 u. 525.

Ancylosidia conipyga n. 8. n. Sp., Spanisch Guinea. Strand, Arch. f. Natur-

gesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 79.

Anerastia majorella n. Sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20,

p- 138. — A. syssema, metallactis, ablepta, argosticha, anaemopis, baliora,

acrophaea, pleurochorda, erasmia mn. SPP., enervella Rag. d beschr.,

Nord-Australien. Turner, Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 113

— 117.

Aphomia grisea N. sp., Sardinien. Turati, Ent. Rec. Journ. of Var., vol. 25,

p- 18, Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 340, Taf. 9, Fig. 6 u. 7.

Archernis albicostalis, Borneo, fulvalis, Gesellschafts-Inseln, nn. spp. Hamp-

son, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 331 u. 332.

Arsenaria vesceritalis n. Sp., Metam., Algier. Chretien, Bull. Soc. ent. France

1913, p. 432— 434.

Arta incurvalis n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 257.

Athaliptis cymonia n. 8. n. Sp. (Galleriinae), Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 252

u. 253.

Auchmophoba (Pyraustinae) tynnuta n. 8. n.sp., Queensland. Turner, Proc.

R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 142.

Axiocrita (Pyralidinae) cataphanes n. 8. n. Sp., Queensland. Turner, 1. c.,

p- 136.

Azaera muciella n. g. n. Sp. (Phycitinae), Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 250.

Azochis camptozonalis, Ecuador, cubanalis, Cuba, nn. spp. Hampson, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 336 u. 337.

Ballovia cistipennis n. g. n. sp. (Phyeitinae), Mexiko. Dyar, Proc. U. 8.

Nat. Mus., vol. 44, p. 323. _

Bibundiana inconspicua N. g. n. sSp., Kamerun. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 78.

Boeotarcha hyalina, albotermina, Deutsch-Neu-Guinea, nn. spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 527.

Bonchis phyllis, albilinea nn. spp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 3, vol. 11, p. 259 u. 260.

Botyodes arialis Guen. f. liliputalis n. f., Spanisch Guinea. Strand, Arch. f.

Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 76.

Botys (Sylepta?) oberthuri n. sp., Sardinien. Turati, Ent. Rec. Journ. of

Var., vol. 25, p. 18; Att. Sc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 348, Taf. 9,

Fig. 32.

7. Heft

202 Inseeta. Lepidoptera für 1913.

Cacographis undulalis n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 242.

Calamochrous flavimarginalis n. Sp., Brit. O.-Afrika. Hampson, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 528. — C. rufoarenalis n. sp., Westl. Sahara.

Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 140.

Casuaria neglecta, purpurea, angulinea nn. Spp., Costa Rica. Schaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 254 u. 255.

Cataclysta accra n. Sp., Goldküste. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78,

Abt. A, H. 12, p. 77.

Ceracanthia tecmessella n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 251.

Chilo marcella n. Sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 237.

Cliniodes seriopunctalis n. Sp. (Margaronia innotata Dr. part.), Costa Rica.

Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 322.

Condylolomia obscura n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 258.

Conoprora n. 8. (Pyraustinae), ecista, celidota, anerasmia, Nord-Australien,

baliocrossa, Queensland, nn. spp. Turner, Proc. R. Soc. Queensland,

vol. 24, p. 152— 154.

Constantia myalis, longidentalis, dilutalis, aridalis nn. Spp., Westl. Sahara.

Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 139 u. 140.

Crambus austellus n. SP., Metam., Algier. Chretien, Bull. Soc. ent. France

1913, p. 402. — Or. confusellus Stdgr., Raupe beschr. Krone, XXIII.

Jahres-Ber. Wiener ent. Ver. 1912, p. 208. — Cr. lythargyrellus Hb. ab.

aequalellus n. ab., Herzegowina. Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien,

vol. 63, p. 167. — Or. inquinatellus Schiff. ab. obscurior n. ab., Mähren.

Skala, Verh. naturf. Ver. Brünn, vol. 5l, p. 238. — Or. vectifer 2. f.

fuscatellus n. £., Sardinien. Turati, Ent. Rec. Journ. of Var., vol. 25,

p. 28, Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 341, Taf. 9, Fig. 31. —

Cr. albifrons, pavidellus, retusellus, meretricella nn. SPpp., Costa Rica.

Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 240— 242.

Criophthona aridalis n. sp., Kapland. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 12, p. 2. — Cr. delotypa, celaenophaes nn. Spp., Queensland.

Turner, Proc. R. Soc. Queensland, vol. 241, p. 151.

Christophia (Bazaria) fusella n. sp., Algier. Chretien, Bull. Soc. ent. France

1913, p. 373.

Crocidolomia ochritecta n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 319.

Crocidophora craspedalis n. Sp., Sierra Leone. Hampson, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 11, p. 337.

Cryptadia (Phycitinae) xzuthobela n. g. n. sp., Queensland. Turner, Proc.

R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 121.

Uryptoblabes alphitias, hemigypsa NN. SPp., Queensland. Turner, 1. c., p. 128.

Culladia psythiella n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 242.

Cybolomia leucatalis, Pers. Golf, arenalis, Algerien, pulverealis, Spanien,

apicalis, Maschonaland etec., cataclystalis, Louisiaden, nn. spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 528 u. 529,

Systematik (Pyralididae). 203

Daratoperas vinasella n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann, Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 237.

Dialepta (Phycitinae) micropolia n. g. n. sp., Queensland. Turner, Proc.

R. Soe., Queensland, vol. 24, p. 119.

Diasemia trigonialis, monostigma NN. Spp., Südafrika. Hampson, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 522 u. 523.

Diatraea aleniella n. sp., Spanisch Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 77.

Diatraerupa guapilella n. 8. n. Sp. (Orambinae), Costa Rica. Sehaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 240.

Dichocrocis xanthias, leptophaes nn. Spp., Queensland. Turner, Proc. R. Soc.

Queensland, vol. 24, p. 144.

Düozxis apicalis n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 258.

Diptychophora leucogramma n. Sp., Queensland. Turner, Proc. R. Soc.

Queensland, vol. 24, p. 131.

Discopalpia semproniella n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 249.

Doratoperas systrapegus D. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 320.

Drachma proctocomys n. &. D. sSp.,, Kamerun. Biryk, Soc. ent., vol. 28,

p- 101 u. 102.

Ecbletodes Turn., Gattg. beschr., aenicta, Queensland, otoptila, Queensland,

nn. spp. Turner, Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 119 u. 120.

Edia semiluna Sm. bespr. Barnes u. Me Dunnough, Canad. Ent., vol. 45,

p- 185. — E. microstagma n. 8. n. Sp. (Pyraustinae), Mexiko. Dyar,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 320.

Ellogima n. 8. (Pyraustinae), f. Piletocera macroperalis Hamps., Queensland,

beschr. Turner, Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 149.

Einchesphora (Pyralidinae) poliophanes n. 8. n. sp., Nord-Australien. Turner,

Proc. R. Sc. Queensland, vol. 24, p. 141.

Encryphodes (Phyceitinae) aenictopa n. g. n. Sp., Queensland. Turner, l. c.,

p. 123 u. 124.

Enosoma albicantalis n. Sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. zool., vol. 20,

p- 138.

Enphylica (Pyraustinae) xanthocrossa N. g. N. Sp., Nord-Australien. Turner,

Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 159.

Ephestia rectifasciella n. sp., Sardinien. Turati, Ent. Rec. Journ. of. Var.,

vol. 25, p. 18; Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 342, Fig. 21— 23,

Epipaschia polyscia, chloanthes nn. spp., Queensland. Turner, Proc. R. Soc.

Queensland, vol. 24, p. 138 u. 139.

Erupa evanidella, discordella, invidella, pravella nn. spp., Costa Rica. Schaus,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 238 u. 239.

Eucampyla putidella n. sp., Costa Rica. Schaus, l. c., p. 250.

Eupeliste pyramellus n. sp., Nevada. Barnes u. Me Dunnough, Canad. Ent.,

vol. 45, p. 470, Taf. 16, Fig. 4.

7. Heft

204 Inseeta. Lepidoptera für 1913.

Euzophera griselda, immortella nn. spp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat.

Mus., vol. 44, p. 322. — Eu. stichosema n. Sp., Queensland. Turner,

Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 124.

Euzopherodes spodoptila n. sp., Nord-Australien. Turner, l. c., p.123.

Evergestis canalesialis n. Sp., Spanien. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 335.

Exeristis argyresthalis n. sp., Nord-Australien. Hampson, 1. c., vol. 12, p. 1.

Gephyra siderealis n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 253.

Glyeithyma Turner (1908) synonym zu Nacoleia. Turner, Proc. R. Soc.

Queensland, vol. 24, p. 145.

Glyphodes triangulalis Strand var. ( ?) bololalis n. var., Belg. Kongo. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 99.

Gonopionea n. 8. (Pyraustinae), sanguiflualis, Jamaica, purpurealis. W.-Co-

lumbia, albilunalis, Franz. Guiana, nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 12, p. 5 u. 6.

Heliothela erebopis n. Sp. (atra Butl. 1877), Neu-Seeland. Meyriek, Transact.

New Zealand Inst., vol. 45, p. 41. — H. floricola n. sp., Neu-Südwales.

Turner, Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 159.

Heortia polyplagalis n. sp., Celebes. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 322.

Herculia glaucinalis L. ab. hauderialis n. ab., Österreich. Mitterberger,

Ent. Zeitschr., vol. 26, p. 171, Fig.

Heteromicta leptochlora n. sp., Queensland. Turner, Proc. R. Soc. Queens-

land, vol. 24, p. 129.

Hositea bicincta n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 244.

Hyalobathra inflammata n. sp., Jobi. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 336.

Hyalospila celiella n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 248, -

Hymenia perspectalis Hb., Imago, Ei u. Raupe beschr. Chittenden, U. S.

Dept. Agrie., Bur. of Ent., Bull. No. 127, Part 1, p. 1-3, Fig. 1-3,

Taf. 4.

Hyphantidium aterpes, semifictile nn. spp., Nord-Australien. Turner, Proc.

R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 125.

Hypsipyla fluviatella n. sp., Costa Rica. Scehaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 246.

Hypsostropha niphopleura, niphosema, dyseimata, laropis, neurica NN. SPP.

Nord-Australien. Turner, Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 111—113.

Ischnurges rhodographalis n. sp., Brit. Ostafrika. Hampson, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 336.

Jocara suiferens n. Sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 649.

Lepidomys viridans n. Sp., Costa Rica. Scehaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 257.

Lepyrodes lacustrinalis n. sp., Neu Georgia. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 322.

Systematik (Pyralididae). | 205

Leucinodes melanoleuca n. sp., Peru. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 323.

Lineodes Guen., Best.-Tab. d. Arten, convolutalis (L. hieroglyphalis Dr. nec

Guen.), Costa Rica, peterseni (Scoptonoma peterseni Meyr. i.1.), Columbia,

tridentalis, Brit Guiana, encystalis, Grenada, latipennis, Columbia,

dianalis, Brasilien, hamulalis, Argentinien, leucostrigalis, Bolivia,

mesodonta (Scoptonoma tipuloides Wlsm. part.), Columbia, aztecalis

(L. contortalis Dr. nec Guen.), Mexiko, fontella, (L. contortalis Hamps.

nee Guen.), Amerika, undulata, Peru, cyclophora (L. serpulalis Dr. nec

Led.), Mexiko, polychroalis, Peru, nn.spp. Hampson, 1. c., vol. 12, p.

304— 318.

Liopasia rufalis n. sp., Trinidad. Hampson, 1. c., vol. 11, p. 523.

Loxmaionia megale n. 8. n. Sp. (Schoenobiinae), Costa Rica, Scehaus, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 243.

Lygropia distortana n. sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 75.

Lymire lactealis n. sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 138.

Macalla mniomima, chlorophoena, peloscia nn. SPp., Queensland. Turner,

Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 137 u. 138.

Macrochilota (Phyeitinae) araeosticha n. g. n. Sp., Neu-Süd-Wales. Turner,

l. e, p. 129.

Megastes meridionalis, Argentinien, brunnealis, Jamaika, septentrionalis

(prawiteles Dr. part.), Mexiko. nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 11, p. 332 u. 333.

Meliphora myrmecophila n. sp., Queensland. Turner, Proc. R. Soc. Queens-

land, vol. 24, p. 130.

Melitara parabates n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 322.

Mesemiadia infractilis Walk. (Nephopteryx), Queensland, Gattg. u. Art

beschr. Turner, Proc. R. Soc., Queensland, vol. 24, p. 123.

Metallarcha Meyr., Gattg. beschr., -Best.-Tab. verwandter Gattungen,

phaenolis n. Sp., Queensland. Turner, 1. c., p. 149 u. 150.

Metasia arida, Sierra Leone, eremialis, Transvaal, perirrorata, N. Nigeria,

tumidalis, Neu-Guinea u. Queensland, sinuifera, Transvaal, punetv-

marginalis, Borneo, bilunalis, Vietoria, nn. spp. Hampson, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 2—4. — M. pseudobotys, mzabi nn.

SPp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 141. — M.

thelcatria, gelbina nn. Spp., Nord-Australien. Turner, Proc. R. Soc.

Queensland, vol. 24, p. 154 u. 155.

Micraglossa convatalalis n. sp., Kei-Ins. Klunder van Gijen, Tijdschr. v.

Ent., vol. 55, p. 352.

Microcyttara (Pyralidinae) eumeces n. 8. n. Sp., Queensland. Turner, Proc.

R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 132 u. 133.

Moodna formulella n. sp., Costa Rica. Sehaus, Ann, Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 252. ’

Murgisca costinotata n. Sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 261.

Myelois tetricella F., Ei u. Raupe beschr. Hauder, 70. Jahresber. Mus.

Franeisco-Carol., p. 47. — M. fearnella, dorsimacula nn. spp., Costa

Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 245.

7. Heft

206 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Myriostephes zuthospila, argyphea, cataxia, polyzelota, epargyra nn. SPP.,

Nord-Australien. Turner, Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 156— 158.

Nacoleia angulinea n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 262. — N. syngenica, melanauges nn. SPp., Queensland.

Turner, Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 145.

Navura lobata n. 8. n. Sp. (Ohrysauginae), Costa Rica. Schaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 258 u. 259.

Neolophus antonellus n. Sp., Texas. Barnes u. Me Dunnough, Canad. Ent.,

vol. 45, p. 419, Taf. 16, Fig. 1.

Nephopteryx obstitella, senesciella nn. spp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 251.

Neurophyseta cyclicalis n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 261.

Noctuelia tristrigalis, Brasilien, auranticeps, Peru, mesozonalis, Argentinien,

annuliferalis, Transvaal, albidalis, Pers. Golf, nn. spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 299— 301.

Nomophila albisignalis, Brit. O.-Afrika, squalidalis, Argentinien, nn. SPP.

Hampson, ]. c., vol. 11, p. 510 u. 511. — N. irregulalis n. sp., Mexiko.

Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 318.

Noorda albiplaga, Transvaal, ecthaemata, Brit. O.-Afrika, distigmalis, Nigeria,

flavidalis, Peru, dichocrocis, Goldküste ete., nn. spp. Hampson, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 525 u. 526. — N. hedyphaes n. SP.,

Nord-Australien. Turner, Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 155.

Nymphula pseudofoedalis n. sp.,, Kamerun u. Spanisch-Guinea. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 76.

Odontopaschia Hamps., Gattg. beschr., ecnomia n. sp., Queensland. Turner,

Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 133.

Omphisa caustalis n. sp., Uganda. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 334.

Oressaula (Orambinae) lachnaea n. g. n. Sp., Victoria. Turner, Proc. R. Soc.

Queensland, vol. 24, p. 162 u. 163.

Orthaga exvinacea Hamps. beschr., amphimelas, bryomima nn. spp., Nord-

Australien. Turner, 1. c., p. 139— 141.

Pachyzancla albicilia, Peru, aprepia, Gazaland, albivitta, Peru, brunnealis,

Goldküste, pallidalis, Trop. Afrika, geminalis, Queensland, atriter-

mina, Brit. O.-Afrika, simillima, D’Entrecasteaux-Ins., zanthomela

(Filodes hesusalis Dr. nec Walk.), Zentral-Amerika, aurea (Lygropia

unicoloralis Dr. part.), Mexiko etc., holochrysis, nigripalpis, straminea

(sämtlich = Lygropia unicoloralis Dr. part.), Mexiko, nn. spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 511—516.

Palaeodes samealis n. g. n. SP. (Pyraustinae), Queensland. Hampson, 1. c.,

vol. 12, p. 318.

Paranatula zographica n. g. n. Sp. (Epipaschiüinae), Mexiko. Dyar, Proc.

U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 321.

Paratalanta griseicinctalis N. Sp., Bahama-Ins. Hampson, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 12, p. 22.

Parbattia aethiopicalis n. sp., Uganda. Hampson, 1. c., vol. 11, p. 510.

Paschiodes mesoleucalis n. g. n. Sp. (Pyraustinae), Transvaal. Hampson,

l. &.,'p. 509.

Systematik (Pyralididae). 207

Patissa parvipunctella n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 244.

Pectinigeria musacella n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 249.

Pelasgis ? socialis n. Sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 256.

Phlyctaenodes uniformis, Japan, conisphora (Spilodes helvialis Dr., Pachy-

zancla detritalis Dr., grisealis Dr. part.), Mexiko, microdontalis, Brit.

Ostafrika, bifilalis, Brit. Guiana, nigrirenalis, N.-Australien, distictalis,

Basutoland, phaeopteralis, Ron-Ins., flavivenalis, Bagdad, croesusalis,

Natal, pictalis, Kapland, euprepialis, Maschonaland, chrysalis, 8.-

Australien, nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11,

p- 517—522. — Phl. cupreicostalis n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. 8.

Nat. Mus., vol. 44, p. 318.

Phryganodes bistigmalis n. sp., Deutsch-Ostafrika. Strand, Arch. f. Natur-

gesch., vol. 79, Abt. A, H. 6, p. 112.

Phyeita coronatella Gn. kruegeri Trti. u. arnoldella Roug., Synonymie.

Turati, Boll. Lab. Zool. Agrar. Portiei, vol. 7, p. 311—323. — Ph.

eryptadia n. Sp., Queensland. Turner, Proc. R. Soc. Queensland,

vol. 24, p. 127.

Piesmopoda angulineella, burdettella, montella, nerthella nn. SPp., Costa

Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 246 u. 247.

Pionea nebulalis Hb., Ei, Raupe u. Puppe beschr. Mitterberger, Lotos,

vol. 61, p. 100-107. — P. pectinalis, albiflua, distictalis, albiluna,

dichorda, Columbia, nephelistalis, China, fovifera, Cuba, nomophilodes,

Chile, melanephra, chalcitalis, Columbia, obvialis, Peru, aenealis, Co-

lumbia, luniferalis, Brasilien, ochropera, Columbia, nigribasalis, Brit.

O.-Afrika, muscosalis, Transvaal, sguamosa, Kapland, epiphoenicealis,

Sierra Leone, leptidalis, Paraguay, diopsalis, Chile, haematalis, Brit.

Neu-Guinea, zanthographa, ignitalis, Nigeria, mesophaealis, Brit.

O.-Afrika, ectophaealis, Amboina, brunneicilialis, Batjan, teinopalpia,

melastictalis, subcostalis, Peru, erythrialis, Afrika, poliochroa, Sandwich-

Ins., piperitalis, phaealis, Brit. O.-Afrika, secticostalis, Paraguay,

monospia, Brasilien, leucozonea, Sandwich-Ins., nn. spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 6—22. — P. lagunalis n. SP.,

Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 262.

Platytes thyonella (?) rutubella, nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 239

u. 240.

Pococera narthusa n. Sp., Costa Rica. Sehaus, l. c., p. 253.

Polygrammodes baeuscalis n. SPp., Mexiko. Dyar, Proc. U. $. Nat. Mus.,

vol. 44, p. 319. — P. citrinalis, Deutsch-Neu-Guinea, sanguiguttalis,

semirufa, ectangulalis, brunneivena, Brasilien, sanguifrons, hyalescens,

phaeocraspis, Peru, nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 338— 342.

Poujadia ctenucha, leuconeura nn. SPpp., Nord-Australien. Turner, Proc. R.

Soc. Queensland, vol. 24, p. 118.

Proteinia cartatalis n. sp., Kei-Ins. Klunder van Gijen, Tijdschr. v. Ent.,

vol. 55, p. 351.

Pseudanaphora quadrellus n. sp., Arizona. Barnes u. Me Dunnough, Canad.

Ent., vol. 45, p. 420, Taf. 16, Fig. 1 u. 2,

7. Heft

208 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Pyralausta bivialis n. g. D. Sp. (Pyraustinae), Borneo. Hampson, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 335.

Pyrausta minimistricta, xanthocrypta nn. spp., Mexiko. Dyar, Proc. U. $,

Nat. Mus., vol. 44, p. 318 u. 319. — P. glaucoleuca, Peru, albicostalis,

Brasilien, perflavalis, Fergusson-Ins., atricinctalis, Maschonaland,

pervulgaris, Ostasien, thermicruralis, Paraguay, straminea (Epicorsia

butyrosa Dr. part. nec Guen.), Mexiko, furvalis, Columbia, holozuthalis,

China, haemaproctis, Peru, melanocera, Nigeria, metaleuca, Deutsch-

Ostafrika, achroalis, Jamaika, phoenizonalis, Japan, rufitincta, Trans-

vaal, arenicola, Algerien, brachypteralis, Paraguay, sabulosa, Mexiko,

costimacula, Peru, rubrifusa, Jamaika, gazalis, Gazaland, phaeopastalis,

Brit. O.-Afrika, albogrisea, Columbia, sanguifusalis, haematidalis,

Brit. O.-Afrika, haematidea, Deutsch-O.-Afrika, flavidiscata, Guatemala,

flavibrunnea (Syllythria phoenicealis Dr. part. nee Hübn.), Mexiko,

perfervidalis, Brit. O.-Afrika, prostygialis, Transvaal, metachrysalis,

Patagonien, diatoma, Natal, rhodoxantha (Syllythria tyralis Dr. part. nec

Guen.), Mexiko, tenuilinea, Columbia, rubescentalis, Paraguay, rhodope,

Cuba, heliothidia, albescens, Peru, holophaealis, China, flavicollalis,

Argentinien, nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12,

p:- 23—38.

Rhectosomia perelongata, Peru, tumidicosta, Columbia, nn. spp. Hampson,

1,05€,, vol. ‘D1;ip.06516um 517.

Rhynchetria (Pyraustinae) damasales n. g. n. Sp., Java. Klunder van Gijen,

Tijdschr. v. Ent., vol. 55, p. 353.

Sabormania pia n. g. D. Sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 80.

Salebria ragonoti n.Sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p.136.

Salebria polydectella n. sp., Costa Rica. Scehaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 250.

Sameodes microspilalis, Maschonaland, argentifera, Queensland, flavispila,

Nigeria, rufiscripta, Peru, brunneoflavalis, Jamaika, citrostictalis,

Bolivia, diopalis, Jamaika, subcostalis, Californien, citronalis, Mexiko,

griseicineta (Sciorista oriolalis Dr. nec Guen.), flavibaccata (Samea

phyliisalis Dr. nec Walk.), Trop. Amer., stictoperalis, Peru, furvipiecta,

Deutsch-Neu-Guinea, roseocinctalis, Kapland, nn. spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 324—331.

Sarcistis rufescens n. Sp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 257.

Scoparia galactalis n. sp., Neu-Seeland. Hudson, Ent. monthly Mag., vol. 49,

p- 250. — Sc. pyrenaealis Dup. ab. prinzi n. ab., Mostar. Schawerda,

Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63, p. 169. — Sc. vafra n. sp., England.

Meyrick, Ent. monthly Mag., vol. 49, p. 158.

Semnia elegans n. Sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 261.

Sialocytiara (Pyralidinae) erasta n. g. n. sp., Queensland. Turner, Proc.

R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 134 u. 135.

Speosia bullata n. g. n. sp. (Chrysauginae), Costa Rica. $Scehaus, Ann. N

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 256.

Systematik (Pyral. — Tortr.). 209

Staudingeria calcariellina n. SP., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool.,

vol. 20, p. 136.

Stenoptyche Zell., Gattg. bespr., Best.-Tab. d. Arten, incalis, Peru, ser-

pentifera, Cuba etc., nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 12, p. 301— 303.

Streptopalpia misella n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 260.

Surrattha strioliger n. Sp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit. Zool., vol. 20,

p- 135.

Sylepta symphonodes, trachelota, spilocrossa NN. SPp., Queensland. Turner,

Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24, p. 147 u. 148.

Symphonia synophanoses N. Sp., Java. Klunder van Gijen, Tijdschr. v. Ent.,

vol. 55, p. 350.

Syria variabilis, fuliginosa nn. SPp., Westl. Sahara. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 20, p. 137.

Talis polyargyra n. sp., Neu-Süd-Wales. Turner, Proc. R. Soc. Queensland,

vol. 24, p. 132.

Tephris obliquivitella n. Sp., veruculella aridiella n. subsp., Westl. Sahara.

Rothschild, Novit. Zool., vol. 20, p. 136.

Tegostoma confluentalis, Ägypten, anaemica, Belutschistan, nn. spp. Hampson,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 299.

Thliptoceras zanthocraspia n. sp., Transvaal. Hampson, 1. c., vol. 11. p. 331,

Tineopsis theobromae n. g. n. sp., Raupe lebtin Kakaobohnen. Dyar, Insec.

Inscit. Menstr., vol. 1, p. 59.

Tioga brunnvotis n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 321.

Trissonca odontosema n. Sp., Queensland. Turner, Proc. R. Soc. Queensland,

vol. 24, p. 126.

Tylochares eremonoma, hemichionea nn. SPp., Queensland. Turner, 1. c.,

p. 125 u. 126.

Tyspanodes phaeosticha n. Sp., Queensland. Turner, l. c., p. 146.

Ulopeza alenialis n. sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 74.

Ulophora subsutella n. sp., Costa Rica. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 248.

Unadilia trissomita, atecmarta nn. spp., Queensland. Turner, Proc. R. Soc.

Queensland, vol. 24, p. 122.

Xaniippe caphysoides, suavis NN. SPp., Costa Rica. Sehaus, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 255 u. 256.

Zophodia dryopella n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 249.

Tortrieidae.

Tortrieidae, Revis. d. Gattungen, Artenverz. Meyriek, Gen. Insect., Fasc.

149, p. 1-81, Taf. 1—5.

Monogr. d. palaearkt. Tortriciden, Lfg. 3 (Zoologica, vol. 21, Lfg. 3), p. 233

— 397, Fig. 26— 28, Taf. 13—16. Phaloniinae: Lozopera, Olysia, Phalonia

Euzxanthis, Hysterosia, Carposina; Epibleminae: EZvetria, Argyroploce.

Kennel.

Archiv mzesellichte 14 7. Hett

210 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Acalla ferrugana Tr., Variabilität, Formen bespr. Hauder, 71. Jahresber.

Mus. Franeisco-Carol., p. 82—84.

Anthozela chrysoxantha n. g. n. Sp., Südafrika. Meyrick, Ann. Transvaal

Mus,, vol. 3, p. 280.

Archips (Retinia) argyrospila Walk., Imago, Ei, Raupe, Puppe beschr.

Gill, U. S. Dept. Agric., Bull. No. 116, Part. 5, p. 96 u. 97,

Ardeutica n. 8., semipicta, Brasilien, spumosa, Peru, nn. spp. Meyrick,

Transact. ent. Soc. London 1913, p. 172 u. 173.

Argyroploce leucotreta, carceraria, sagata, prodroma, nucleata NN. SPP.,

Südafrika. Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 276—278.

Argyrotoxa melanophyta n. sp., Argentinien. Meyrick, Transact. ent. Soc.

London 1913, p. 172.

Atteria pavimentata n. Sp., Peru. Meyrick, 1. c., p. 171.

Bactra stagnicolana Zell (= siccella Walk.), bespr. Meyriek, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 275.

Capua polias n. Sp., Neu-Seeland. Meyrick, Transact. New Zealand Inst.,

vol. 45, p. 26. — C. saturana n. Sp., Sardinien. Turati, Att. Soc. ital.

sci. nat. Milano, vol. 5l, p. 353, Taf. 9, Fig. 32.

Cnephasia antiphila n. sp., Tunis. Meyrick, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 218.

— Cn. wertheimsteini Rbl. (1913), Ungarn, beschr. Rebel, Verh. zool.

bot. Ges. Wien, vol. 63, p. (41), Fig. 2 u. 3. — On. dryoglypta n. SP.,

Argentinien. Meyriek, Transact. ent. Soc. London 1913, p. 172.

Conchylis toreumatana n. Sp., Sardinien. Turati, Att. Soc. ital. sei. nat.

Milano, vol. 51, p. 358, Taf. 32 u. 33.

Cosmorrhyncha n. 8. f. ocellata Mab., Madagaskar. Meyrick, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 276.

Eucosma spiculifera, salticola, calculosa, sollennis, chloroterma, inscita,

rufescens, passiva, amara, accipitrina, actuosa, clarifica, paracremna

nn. spp., Südafrika. Meyrick, 1. c., p. 271— 275.

Eulia terasana n. Sp., Kei-Ins. Klunder van Gijen, Tijdschr. v. Ent., vol. 55,

p. 353. — Eu. retiana n. Sp. mit f. acervosana n. f., Sardinien. Turati,

Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. öl, p. 354 u. 357, Taf. 9, Fig. 34—36.

Euzxanthis ochromixztana p. 325, grapholithana p. 333, Anatolien, nn. SPP.

Kennel, Die palaearkt. Tortrieiden, Lfg. 3, Zoologica, vol. 21, Lig. 3.

— Eu. scardiosana n. sp., Kei-Ins.. Klunder van Gijen, Tijdschr. v.

Ent., vol. 55, p. 354.

Grapholitha leplastriana Curt., Imago u. Raupe beschr. Synonymie ete.

Ceceoni, Boll. Lab. Zool. Agrar. Portiei, vol. 7, p. 125—148, 1 Taf.

— Gr. (Laspeyresia) oxytropidis n. sp., Thüringen. Martini, Ent.

Zeitschr., vol. 26, p. 179, 183 u. 184.

Harmologa tributaria n. Sp., Neu-Seeland. Philpott, Transact. New Zealand

Inst., vol. 45, p. 77.

Laspeyresia leptogramma, anthracotis, choleropa, psamminitis, periculosa,

modica nn. spp., Südafrika. Meyrieck, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p-: 278— 280.

Mnesipyrga trichostrota n. g. n. Sp., Peru. Meyrick, Transact. ent. Soc.

London 1913, p. 171.

Systemetik (Tortr. — Tineidae). 211

Olethreutes restinctana n. Sp., Sardinien. Turati, Att. Soc. ital. sci. nat.

Milano, vol. 5l, p. 360, Fig. 34— 37.

Phalonia pannosana n. Sp., Anatolien, p. 286, Taf. 13, Fig. 6, helvolana

n. nom. f. prodilutana (praeocc.) p. 289, acutana, parallelana p. 292,

Transkaukasien, nn. spp. Kennell, Die palaearkt. Tortrieiden, Lig. 3,

Zoologica, vol. 21, Lfg. 3.

Pharmaeis feriata, replicata nn. Spp., Südafrika. Meyriek, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 270.

Polychrosis metachlora n. sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 275.

Tortrix divisa n. sp., Tunis. Meyriek, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 297. — T.

pharetrata Meyr. beschr., Südafrika. Meyriek, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 270. — T. benitonensis n. sp., Spanisch-Guinea. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 381.

Tineidae s. lat.

Tineiden, syst. Katalog d. aethiop. Arten. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 79, Abt. A, H. 2, p. 38—115.

Abacistis (Hyponomeutidae) hexanoma n. 8. n. sp., Transvaal. Meyrick,

Ann. Transvaal, Mus., vol. 3, p. 318 u. 319.

Acrolepia canachopis n. Sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 325.

Acrolophus Poey, Gattg. bespr., schistodes, Venezuela, ridiceula, Holl.-

Guiana, pumicea, Paraguay, practica, Brasilien ete., tricausta, Argen-

tinien, spinifera, Paraguay, tetrancyla, Peru, seminigera, scopodes,

particeps, infida, sarista, Venezuela, perpetua, Paraguay, pachynta,

Columbia, subfusca, phaeomalla, Argentinien, nn. spp. Meyrick, Trans-

act. ent. Soc. London 1913, p. 141—199.

Aeoloscelis tripoda n. sp., Transvaal. Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 311.

Agriophara Ros., Gattg. bespr., discors, batrachopis, lithograpta, chlorosticta,

Peru, foreipata, ptilopa, Columbia, truncatula, Venezuela, nn. SPP.

Meyriek, Transact. ent. Soc. London 1913, p. 182— 185.

Amydria caligata n. Sp., Südafrika. Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 335.

Anacampsis oncodes n. Sp., Südafrika. Meyrick, 1. c., p. 285.

Anarsia amalleuta, ambitiosa, mitescens, carbonaria, nimbosa NN. SPp., Düd-

afrika. Meyrick, 1. c., p. 299 u. 300.

Anisoplaca praesignis n. Sp., Peru. Meyriek, Transact. ent. Soc. London

1913, p. 175.

Antaeotricha nuclearis n. Sp., Peru. Meyrick, 1. c., p. 181.

Apiletria bibundella n. sp., Kamerun. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78,

Abt. A, H. 12, p. 84.

Argyresthia stilpnota n. SP., Transvaal. Meyriek, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 318.

Aristotelia mesoxysta n. sp., Tunis. Meyriek, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 299.

— A. prominula, trematias, cornis nn. Spp., Südafrika. Meyriek, Ann.

Transvaal Mus., vol. 3, p. 282.

Arrhenophanes inca n. Sp., Peru. Meyriek, Transact. ent. Soc. London 1913,

p- 199,

14* 7. Heft

212 Inseeta. Lepidoptera für 1913.

Atomotricha exsomnis D. Sp., Neu-Seeland. Meyrick, Transact. New Zealand

Inst., vol. 45, p. 26. ’

Batrachedra heliota n. Sp., Südafrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 323.

Blastobasis lecaniella n. sp., Brit. Guiana, Raupe bei Lecanium u. Ceroplastes.

Busck, Insec. Inscit. menstr., vol. 1, p. 88—92. — Bl. byrsodepta,

industria nn. Spp., Südafrika. Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 314.

Brachmia velitaris, apricata, ochrostoma, pantheropa nn. Spp., Südafrika.

Meyrick, 1. c., p. 295 u. 296.

Bradypophila garbei n. g. n. sp., Brasilien, schmarotzt auf Bradypus.

Ihering, Revist. Mus. Paulist., vol. 9, p. 123—127, Fig. 1—3, 1 Taf.

Bucculatrix inchoata, galeodes, anticolana, quieta, amara, lenis, duleis nn. SPP.,

Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 329 u. 330.

Catabola n. 8. f. Tineola biskraälla Rbl., Westl. Sahara. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 20, p. 142.

Cemiostoma laburnella, Metam., Ei, Raupe (versch. Stadien), Puppe beschr.

Sich, Ent. Rec. Journ. of Var., vol. 25, p. 187 u. 188.

Chelaria mancipata, improba, antisaris, probolaea nn. Spp., Südafrika.

Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 297 u. 298.

Chliarostomä (Tineidae) relecta n. g. n. Sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 335.

Cholotis nudicornis, pulverata nn. Spp., Südafrika. Meyrick, 1. e., p. 308.

Coleophora prinziella n. sp., Österreich. Krone, XXIII. Jahres-Ber. Wiener

ent. Ver. 1912, p. 207. — CO. riffelensis n. Sp., Riffelberg. Rebel,

Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63, p. (44). — C. aphanombra, intensa,

diffusa, illustrata, ordinaria, oxyphaea nn. Spp., Südafrika. Meyrick,

Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 323 u. 324.

Coptotelia orthochaeta, oligarcha, vexillata, Peru, cyathopa, prominula, Co-

lumbia, chaldaica, Argentinien, nn. spp. Meyrick, Tränsact. ent. Soc.

London 1913, p. 178 u. 179. j

Cosmopteryx macroglossa, callinympha, ancistraea nn. Spp., Südafrika.

Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 306 u. 307.

Crambodozxa (Gelechiidae) platyaulan. g.n.Sp., Columbia. Meyrick, Transact.

ent. Soc. London 1913, p. 174 u. 175.

| Cycloponympha n. 8. (Erechthiidae) julia, perspicua nn. Spp., Transvaal.

Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 328.

Dasyses rugosella Staint. bespr. Meyrick, 1. c. p. 335.

Demobrotis tricarpa n. Sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 331.

Depressaria melanarcha n. sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 316.

Dichomeris antizyga, cotifera, ventosa, argentaria, picrophanes, oleata, impigra,

xanthodeta nn. Spp., Südafrika. Meyrick, 1. c., p. 303— 305.

Dicanica (Tineidae) acrocentra n. g. n. Sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 331.

Ectodenia castaneae N. SP., Virginia, schädlich an Kastanien. Busck, Proc.

ent. Soc. Washington, vol. 15, p. 103, Fig. 1.

Elachista, palaearkt. Arten (Heinemann’s Gruppe D) bespr. Martini, Ent.

Zeitschr., vol. 26, p. 159, 163. — E. chelonitis Meyr. bespr., nimbifera

n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 322.

Systematik (Tineidae). 213

Endophthora roseata n. sp., Neu-Seeland. Meyrick, Transact. New Zealand

Inst., vol. 45, p. 28.

Epermenia ochrodesma, criticodes, proserga nn. Spp., Südafrika. Meyrick,

Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 317 u. 318.

Epiphractis rubricata, crocoplecta nn. Spp., Südafrika. Meyrick, 1. c., p. 320

u. 321.

Epistomotis amphicentra n. sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 326.

Epithectis lacrimosa n. sp., Tunis. Meyrick, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 299. —

E. sordidula, farinata n.sp., Südafrika. Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 285.

Eretmocera thephagones n. Sp., Java. Klunder van Gijen, Tijdschr. v. Ent.,

vol. 55, p. 355. — E. pachypennis, alenica, benitonis NN. SPPp., Spa-

nisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch,, vol. 78, Abt. A, H. 12,

p- 72 u. 73.

Eulechria phaeopsamma n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 316.

Eucleodora ingrata n. sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 316. — Eu. plum-

bipictella n. sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol.

78, Abt. A, H. 12, p. 82.

Eutorna diluvialis n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 316.

Exanthia (Hyponomeutidae) n. 8. f. trigonella Feld. Meyrick, 1. c., p. 320.

Gelechia teztifera, resecta, formicaria, ferax, phoenaula, rhodochra, matutina,

«stasiarcha, devia, ophitis, ochnias, bletrias, cophias, epiphloea, psimytkota

nn. spp., Südafrika. Meyrick. 1. c., p. 288— 293.

Glyphipteryx medica Meyr. beschr., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 325. —

GI. aerifera Meyr., Neu-Seeland, 2 beschr. Meyrick, Transact. New

Zealand Inst., vol. 45, p. 28.

Gnorimoschema phalacrodes n. sp., Transvaal. Meyriek, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 293.

Gracilaria, Bespr. d. Arten von Österreich-Ungarn, Best.-Tab., Verbr.,

honoratella n. sp., Steiermark, fidella Reutti Gen. I. perfidella n. f.

Rebel, Iris, vol. 27, p. 168—172, 1 Fig.

Heliostibas callispora Meyr., & beschr., Neu-Seeland. Meyriek, Transact.

New Zealand Inst., vol. 45, p. 37.

Hierodoris Meyr., iophanes Meyr., Gattg. u. Art beschr., Neu-Seeland.

Meyrick, 1. c., p. 27.

Hieroxestis pileigera n. Sp., Transvaal. Meyriek, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 330.

Homalozestis aestuosa n. Sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 295.

Hypercallia inguinaris, cuprones nn. Spp., Java. Klunder van Gijen, Tijdschr.

v. Ent., vol. 55, p. 355 u. 356.

Idiophantis butyraula n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 285.

Izatha mira n. sp., Neu-Seeland. Philpott, Transact. New Zealand Inst.,

vol. 45, p. 78.

Laspeyresia guitifera n. sp., Paraguay. Meyriek, Transact. ent. Soc. London

1913, p. 173.

7. Heft

214 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Leeithocera eraniota, propitia, myopa, lucernata, pierodora, furnaria nn. SPPp.,

Südafrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 293 u. 294.

Lepocnemis (Plutellidae) bascanopa n. 8. n. sp., Transvaal. Meyrick, l. c.,

p- 325.

Limnoecia antidesma n. Sp., Südafrika. Meyrick, 1. c., p. 308.

Lithocolletis hauderiella n. sp., Linz. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien,

vol. 63, p. (45).

Lytrophila n. 8. (Hyponomeutidae), panarga, humida nn. spp., Südafrika.

Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 319.

Marmara fulgidella Clem., Larve beschr. Busck, Proc. ent. Soc. Washington,

vol. 15, p. 150.

Melasina ostracitis, animosa NN. SPp., Südafrika. Meyrieck, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 334.

Mendesia inscia n. sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 322.

Mecrocolona omphalia n. sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 309.

Myrrhinitis (Elachistidae) sporeuta n. g. n. Sp., Transvaal. Meyrick, 1. c.,

p. 322.

Nepticula aurella Staint. bespr. Crombrugghe de Piequendaele, Rev. mens.

Soc. ent. Namur, vol. 13, p. 24 u. 25. — N. salicis Staint. ab. februella

Crombr., beschr. Crombrugghe de Piequendaele, l. c., p. 43. — N.

nigrata, urbica, stimulata, primaria, ingens NN. Spp., Südafrika. Meyrick,

Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 326 u. 327.

Nothris tatrametra, cymotrocha, dissidens nn. spp., Südafrika. Meyrick, 1. c.,

p. 300 u. 301.

Oedematopoda bicoloricornis N. SP., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. £.

Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 73.

Ommatothelxis grandis Druce $ beschr. (f. signata n. f.), Kamerun. Strand,

Arch, f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 82 u. 83.

Opogona trophis n. Sp., Transvaal. Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 330. j

Opostega granifera, praefusca, radiosa, clastozona, amphimitra NN. SPP.,

Südafrika. Meyrick, l. c., p. 327 u. 328.

Orthenches saleuta n. Sp., Neu-Seeland. Meyriek, Transact. New Zealand

Inst., vol. 45, p. 28.

Orothyntis (Tineidae) scrupulata n. 8. n. sp., Columbia. Meyriek, Transact.

ent. Soc. London 1913, p. 191.

Pachyrhabda triplecta n. sp., Transvaal. Meyrick, Ann. Transvaal Mus,,

vol. 3, p. 310.

Paltadora senicula n. sp., Tunis. Meyriek, Ent. Mitteil., vol. 2,.p. 298. —

P. semnochroa, pammacha, iüluminata nn. spp., Südafrika. Meyrick,

Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 281.

Panicotricha (Gelechiidae) prographa n. g. n. Sp., Südafrika. Meyrick, 1. c.,

p- 296.

>aralogistis (Scythridae) ochrura n. g. n. Sp., Südafrika. Meyrick, 1. c.,

p. 311 u. 312.

"arathystas (Cosmopterygidae) porphyrantha n. g. n. sp., Transvaal. Meyrick,

L c., p. 309. i

Systematik (Tineidae). 215

Parazelota (Hyponomeutidae) dryotoma n. g. n. sp., Südafrika. Meyrick,

l. c., p. 319 u. 320.

Pauroptila (Momphidae) galenitis n.g.n.sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 309,

Phthoropoea vibrata n. Sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 335.

Picrospora purgata n. Sp., Südafrika. Meyrick, 1. c., p. 332.

Pilotocoma (Tineidae) tephroleuca n. g. n. Sp., Südafrika. Meyrick, 1. c.,

p- 331.

Pleurota argodonta n. sp., Tunis. Meyrick, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 300,

Plutella armoracia Busck, Ei, Raupe, Puppe beschr, Marsh, U. S. Dept.

Agric., Bur. of Ent., Bull. No. 109, Part 7, p. 71—76, Fig. 25—28,

Polyhymno chionarcha, tetragrapha, hieracitis, oxystola. inermis NN. SPP.,

Südafrika. Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 282— 284.

Porotica (Coleophoridae) astragalis n. g. n. sp., Südafrika. Meyrick, 1. c.,

p. 324.

Promalactis veridica, geometrica nn. Spp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 315.

Psecadia flavianella Tr., Raupe beschr. Krone, XXIII. Jahres-Ber. Wiener

ent. Ver. 1912, p. 208. — Ps. rothschildi Rbl. beschr., Ungarn. Rebel,

Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 63, p. (44), Fig. 5.

Pseudurgis polychorda, nephelicta nn. Spp., Transvaal. Meyrick, Ann.

Transvaal Mus., vol. 3, p. 333.

Ptisanora (Tineidae) trivialis n. g. n. sp., Südafrika. Meyrick, 1. c., p. 334.

Saropla dryozona n. Ssp., Südafrika. Meyrick, 1. c., p. 315.

Scardia genitalis n. Sp., Transvaal. Meyrick, 1. c., p. 335.

Scythris praeflava n. sp., Tunis. Meyriek, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 299. —

Sc. psamathota, farrata, canispersa, lactansa, sacharissa, cretiflua, stagnosa,

aquaria, latebrosa nn. Spp., Südafrika. Meyrieck, Ann. Transvaal Mus,,

vol. 3, p. 312— 314.

Semioscopis viridisignata n. Sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Natur-

gesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 83.

Stagmatophora pilana, trimitra.nn. spp., Südafrika. Meyrick, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 307 u. 308. ;

Stathmopoda pomifera, arcata, autoxaniha nn. SPp., Südafrika. Meyrick,

l. c., p. 310 u. 311.

Stenoma amphiptera, Peru, glaphyrodes, Franz. Guiana, capnobola, Holl.

Guiana, actista, Venezuela, phaeoneura, heteropa, Brit. Guiana, canonias,

Franz. Guiana, xzylurga, tetrabola, patens, Peru, trichoneura, Venezuela,

nn. spp. Meyrick, Transact. ent. Soc. London 1913, p. 185—189. —

St. dicentra n. Sp., Transvaal. Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3,

p- 317..

Strenophila (Gelechüidae) hyptiota n. g. n. sp., Südafrika. Meyrick, 1. c., p. 306.

Struthisca agitata n. sp., Südafrika. Meyrick, 1. c., p. 333.

Struthoscelis (Oecophoridae) acrobatica N. g. N. Sp., Peru. Meyrick, Transact.

ent. Soc. London 1913, p. 177.

Telphusa calathaeca, amphichroma, sematica, castrigera, craterota, caelata

nn. spp., Südafrika. Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 286 u. 287,

Thallostoma (Tineidae) eurygrapha n. g. n. Sp., Neu-Seeland. Meyrick,

Transact. New Zealand Inst., vol. 45, p. 28 u, 29.

7. Heft

216 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Tinea hyalodes, megaspila nn. spp., Transvaal. Meyriek, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 332.

Tineola oratrix n. sp., Südafrika. Meyrick, l. c., p. 332.

Tiquadra goochii Walsh., Belg. Kongo, bespr. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 100.

Trachydora rhachitis n. sp., Südafrika. Meyriek, Ann. Transvaal Mus.,

vol. 3, p. 310.

Trichostibas cyanombra, Argentinien, /avigera, Peru, nn. spp. Meyrick,

Transact. ent. Soc. London 1913, p. 190.

Trichotaphe ligyra, physeta, plumbosa, oxygrapha, rubidula nn. spp., Süd-

afrika. Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 301-303. — Tr,

macrosphena, themelia, memnonia, Brasilien, meconitis, Argentinien

nn. spp. Meyrick, Transact. ent. Soc. London 1913, p. 175 u. 176.

Trithamnora (Tineidae) improba n. 8. n. sp., Neu-Seeland. Meyriek, Transact.

New Zealand Inst., vol. 45, p. 29.

Trochastica (Hyponomeutidae) albifrenis n. g. n. sp., Südafrika. Meyrick,

Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 321.

Xystophora brunickii n. sp., Galizien. Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien,

vol. 63, p. (43), Fig. 4.

Pterophoridae, Orneodidae.

Alueita virgo N. Sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78,

Abt. A, H. 12, p. 63. |

Marasmarcha tenax n. sp., Südafrika. Meyrick, Ann. Transvaal Mus,, vol. 3,

p- 268.

Microschismus premnias n. Sp., Natal. Meyrick, 1. c., p. 269.

Orneodes plumigera n. Sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 63. — O. acalyptra n. sp., Südafrika. Meyrick,

Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 269. — O. acascaea, Queensland, agapeta,

Nord-Australien, nn. spp. Turner, Proc. R. Soc. Queensland, vol. 24,

p. 161.

Ozxyptilus tessmanni n. Sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 66.

Platyptilia corniculata n. Sp., Südafrika. Meyriek, Ann. Transvaal Mus,,

vol. 3, p. 267. — Pl. euctimena n. Sp., Queensland. Turner, Proc. R,

Soc. Queensland, vol. 24, p. 160. — Pl. benitensis, pygmaeana nn. SPp.,

Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12,

p- 64 u. 68.

Platyptiliodes n. subg. f. Platyptilia albisignatula n. Sp., Spanisch-Guinea.

Strand, 1. c., p. 65.

Pselnophorus catharotes Meyr. beschr., Südafrika. Meyriek, Ann. Transvaal

Mus., vol. 3, p. 267.

Pterophorus purus, callidus, laqueatus nn. SPPp., timidus Meyr. beschr., Süd-

afrika. Meyriek, Ann. Transvaal Mus., vol. 3, p. 268. — Pt. salticola

n. sp., Peru. Meyriek, Transact. ent. Soc. London 1913, p. 170. —

Pt. (?) vietorianus n. sp., Kamerun. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 130.

Sphenarches chreosus n. Sp., Spanisch-Guinea. Strand, l. c., p. 66.

Systematik. 217

Hesperiidae.

Acleros bibundica, Kamerun, nigrapex, pulverana, Spanisch-Guinea, nn. SPP.

Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 46 u. 47.

Amblyscirtes tutolia n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 281.

Argopteron dividuum n. Sp., Mexiko. Dyar, l. c., p. 281. — A. zicca n. SP.,

Peru. Dyar, l. c., vol. 45, p. 639.

Ate canace n. Sp., Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London 1913, p. 359,

Taf. 54, Fig. 17.

Baoris alberti Holl. ab. bibundicana, Kamerun, n. ab,, var. alenicola n. Var.,

Spanisch-Guinea, “Was Holl. ab. punctifera, Kamerun, arela Mab. ab.

defectula, Spanisch-Guinea, nn. abb. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 5l. — B. ilias (Pl.) Holl. var. punctifera

Strand, Kamerun bespr. Strand, 1. c., p. 129.

Bolla sodalis, Taf. 54, Fig. 12, machuca, Taf. 54, Fig. 4, nn. spp., Costa Rica.

Schaus, Proc. Zool. Soc. London 1913, p. 359.

Butleria lethaea, Taf. 54, Fig. 15, !ysis, Taf. 54, Fig. 2, nn. spp., Costa Rica.

Sehaus, 1. c., p. 360.

Caenides kanguensis Holl. ab. feminina n. ab., ©. (?) lueheri Plötz bespr.,

Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12,

p. 55 u. 56.

Carystus subrufescens n. Sp., Costa Rica. Sehaus, Proc. zool. Soc. London

1913, 2.365, Taf. 54, Fig.. 11.

Celaenorrhinus intermixtus Auriv. bespr., obscuripennis n. Sp., Spanisch-

Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol 78, Abt. A, H. 12, p. 42 u. 43.

Ceratrichia makomensis, guineensis mit ab. limbana n. ab., Spanisch-Guinea,

nn. spp. Strand, 1. c., p. 53 u. 54.

Charmion Nicev., Gattg. bespr., Best.-Tab. d. Arten, niasica, ovalis NN. SPP.

Mabille, Iris, vol. 27, p. 8-10.

Cobalopsis latonia n. sp., Costa Riea. Sehaus, Proc. zool. Soc. London

1913, p. 363, Taf. 54, Fig. 16.

Cobalus nigrans, Taf. 54, Fig. 5, laureolus, Taf. 54, Fig. 3, lateranus, Taf. 53,

Fig. 3, pindar, Taf. 54, Fig. 18, nn. spp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 362.

"Cyclosaemia subcaerulea n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 358, Taf. 54,

Fig. 14.

Echelatus lucina n. sp., Costa Rica. Schaus, l. c., p. 358, Taf. 54, Fig. 8.

Ephyriades cubensis n. sp., Cuba. Skinner, Ent. News, vol. 24, p. 72. :

Epargyreus tityrus, Raupe beschr. Girault, Ent. News, vol. 24, p. 195 u. 196.

Epinosis n. 8. f. Pamphila angularis, Costa Rica. Sehaus, Proc. zool. Soc.

London 1913, p. 366, Taf. 53, Fig. 1.

Falga ? hermione n. sp., Costa Rica. Sehaus, 1. c., p.:366, Taf. 54, Fig. 20.

Gorgyra aretina Hew. var. aretinodes n. Var., tessmanni n. sp., Spanisch-

Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 48:

Halpe burmana n. sp., Burma. Swinhoe, Lep. Ind., Part. CXX, p. 269,

Taf. 813, Fig. 3, 3a.

Hesperia carthami Hb. ab. (unbenannt), Coblenz. Hilgert, Internat. ent.

Zeitschr., vol. 7, p. 218. — H., Classif. u. Bespr. palaearkt. Arten. Row-

land-Brown, Entomologist, vol. 46, p. 8-11,25—28, Taf. 3. — H. linea

7. Heft

218 Insecta. Lepidoptera für 1913.

(thaumas), Larvenstadien u. Puppe beschr. Frohawk, 1. c., p. 263— 265.

— H. archia n. sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 640.

Hiylephila isonira n. sp., Peru. Dyar, l. c., p. 639.

Iton adamsoni n. Sp., Burma. Swinhoe, Lep. Ind., Part. CXXI, p. 292,

Taf. 824, Fig. 2, 2a u. b.

Lerema miqua n. Sp., Peru. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 640.

Lerodea grecia n. sp., Peru. Dyar, l. c., p. 639. — L. ? rupilus n. sp., Costa

Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London, 1913, p. 360, Taf. 54, Fig. 10.

Machachus n. g. f. T'hanaos jhora Nicev. Swinhoe, Lep. Ind., Part. CXVII,

p-. 194.

Megathymus rethon n. sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 282.

Megistias zantho n. sp., Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London 1913,

p. 363, Taf. 54, Fig. 13.

Molo nebrophone, Taf. 54, Fig. 7. M. ? apella, Taf. 53, Fig. 4 u. 5, nn. Spp.,

Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 364 u. 365.

Noescus phintias n. sp., Costa Rica. Sehaus, l. c., p. 358.

Oenus nausiphanes n. sp., Costa Rica. Schaus, 1. c., p. 363, Taf. 54, Fig. 6.

Oerane Elw., Gattg. bespr., Best.-Tab. d. Arten, drymo n. sp., Sumatra,

Mabille, Iris, vol. 27, p. 10 u. 11.

Ozypalpus tessmanni n. SP., ignita Mab. bespr. (alenica n. f.), Spanisch-

Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 49 u. 50.

Padraona satra n. Sp. f. Telicota tropica satra Fruhst., p. 254, Taf. 814,

Fig. 3a u. b, ottala n. sp., Burma, p. 260, Taf. 816, Fig. 2, 2a u. b.

Swinhoe, Lep. Ind., Part. CXIX.

Pamphila margaritan. sp., Neu-Mexiko. Skinner, Canad. Ent., vol. 45, p. 426.

Pardaleodes (?) scalaris Grünb. (i. 1.!) bespr., Spanisch-Guinea. Strand,

Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 52.

Rhopalocampta forestan Cr., Raupe beschr. Peacock, Bull. ent. Research,

vol. 4, p. 206, Taf. 24, Fig. 3 (Imago). — Eh. forestan Cr., Raupe beschr.

Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 45 u. 46, Taf. 2,

Fig. 12, 12a.

Rhinthon luctatius n. Sp., Costa Rica. Sehaus, Proc. zool. Soc. London 1913,

p- 361, Taf. 54, Fig. 9.

Sarangesa micacea Mab. ab. unipuncta n. ab., Kamerun. Strand, Arch. f.

Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 44.

Semalea (Parnara) noctula H. H. Druce bespr., ab. pusillima n. ab., Spanisch-

Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 52.

Staphylus holaphegges n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 281.

Styriodes lyco n. g. n. Sp., Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London 1913,

p: 361, Taf. 54, Fig. 19.

Tamela n. g. f. Nisoniades diocles Moore. Swinhoe, Lep. Ind., Part. CXVII,

p- 207.

Telemiades mnemon n. Sp., Costa Rica. Sehaus, Proc. zool. Soc. London

1913, p. 357, Taf. 54, Fig. 1.

Thespieus dalmani guerreronis N. subsp., cacajo, zaovinia nn. spp., Mexiko.

Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 280.

Systematik. 219

Trichosemeia tetrastigma Mab. 2 (?) (albiventer n. sp. ad int.), Spanisch-

Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 44

u. 45. — Tr. baigida Plötz bespr., birgitta n. sp., Kamerun. Strand,

L70,.D, 128.

Vorates cotiso n. Sp., Costa Rica. Schaus, Proc. zool. Soc. London 1913,

p. 364, Taf. 53, Fig. 6.

Castniidae.

Castnia angusta Druce 9, Ecuador, beschr. Strand, Jahresb, nassau. Ver.

£. Naturk., vol. 66, p. 202—203. — C., amerik. Arten monogr., subvaria

Walk. f. subvariana, Brasilien, Taf. 4a (subvaria), orestes Walk. f. leopol-

dina, Esperito Santo, pallasia Esch. f. umbratula, Taf. 4c (= brecourti

Preiss nec Godt.), flativittata, Taf. 4b, Brasilien, satrapes Holl. f.

rufimaculata, f. & aberrans, Brasilien, marcelserres Godt. f. pusillima,

Brasilien, Bolivia, inca Walk. f. & hondurana, Honduras, clitarcha

Westw. f. orizabensis, Orizaba, Taf. 8a, papagaya Westw. f. ? grandensis,

Rio Grande, decussata Godt. f. fulvipyga, Brasilien, huebneri Latr. f.

impura, indecora, Brasilien, uruguayana Burm. f. separatula, diva Butl.

f. maculifera, Taf. 64 (diva), chiriquiensis, Chiriqui, amycus Stoll. f.

tristiceula, Südbrasilien, alboinsignita, Taf. 5d, juturna Hopff. f. para-

guayensis, Paraguay, eochrus F. f. depunctata, bipunctata, tripunctata,

combinata, Taf. 8c, Brasilien, ©. (Gazera) linus Cr. f. $ peruviana,

Tarap, michana, Paraguay, pellonia Druce f. songata, Bolivia, Taf. 8b,

mars Druce f. amazonica, Pebas, Taf. 7b, acraeoides Gray f. nerosa,

Brasilien, cyena Westw. f. modificata, Columbia, nn. ff., linoides,

Paramba, Taf. 8a, melanolimbata (= buckleyi Preiss nee Druce), Taf. 8d,

nn. spp. Strand, in Seitz, Großschmetterl. d. Erde, vol. 6, Faun.

amer., vol. 2, p. 9—16. — C. gramivora Schaus f. @ perana, Castro,

Taf. 8d. Strand, l. e., p. 17.

Castntinae n. subfam. Dalla Torre, Lepidopt.-Catal., P. 15, p. 3.

Neocastniinae n. subfam. Dalla Torre, Lepidopt.-Catal., P. 15, p. 23.

Limacodidae.

Adontea spinuloides var. leucosigma, Puppe beschr. Girault, Ent. News,

vol. 24, p. 324.

Andrallochroma bicolor D, sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol 78, Abt. A, H. 12, p. 37.

Ctenocompa secta N. SP., Spanisch-Guinea. Strand, l. c., p. 40.

Ctenolita habenichti n. sp., Delagoa-Bai. Wichgraf, Internat. ent. Zeitschr.,

v01,,7,..p...9.

Euclea indetermina Boisd., Imago, Ei, Raupe, Puppe beschr. Chittenden,

U. S. Dept. Agrie., Bur. of Ent., Bull. No. 124, p. 5—7, Fig. 1.

Natada gibbosa, Raupe beschr. Girault, Ent. News, vol, 24, p. 196.

Niphadolepis quinquestrigata, argenteobrunnea nn. SPp., Spanisch-Guinea.

Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 40.

Parasa trapezoidea Auriv. var. concavata n. var., Spanisch-Guinea. Strand,

26, ’p. 36.

Phlebodicha secunda n. sp., Spanisch-Guinea. Strand, l. c., p. 39.

7. Heft

220 Insecta. Lepidoptera für 1913.

Prolatoia sjöstedti Auriv., Raupe u. Puppe beschr., Spanisch-Guinea. Strand,

l. e., p. 41 u. 42, Taf. 1, Fig. 7, 7a.

Stroteroides nigrisignata n. 8. N. Sp., Spanisch-Guinea. Strand, l. c., p. 38.

Tryphaz uelleburgensis n. Sp., Spanisch-Guinea. Strand, l. c., p. 41.

Epipyropidae, Lacosomidae, Megalopygidae.

Epipyrops fulvipunctata n. sp., Natal, Larve parasitisch an Rhinortha guttata

Walk. (Fulguride). Distant, Zoologist, 1913, p. 290, Fig. 1.

Lacosoma medalla, julietta nn. spp., Mexico. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus,.,

vol. 44, p. 316 u. 317.

Mesoscia dumilia, eutecta nn. Spp., Mexiko. Dyar, l. c., p. 316.

Arbelidae, Metarbelidae.

Arbela naida n. Sp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol, 44, p. 324.

Metarbela reticulosana, pyygatula nn. spp., Span.-Guinea. Strand, Arch. £.

Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 33 u. 34. — M. bulana n. SP.,

Kamerun. Strand, ]. c., p. 126.

Psychidae.

Amicta murina mauretanica n. subsp. mit Larve, Westl. Sahara. Rothschild,

Novit. Zool., vol. 20, p. 133.

Apterona pusilla Spr., Raupe u. Imago 2 beschr. Trautmann, Internat.

ent. Zeitschr., vol. 7, p. 203.

Clania moddermanni Heyl. var. pictipennis n. var., Metam., Cl. (?) gw-

neensis D. Sp., Span. Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78,

Abt. A, H. 12, p. 31 u. 32, Taf. 1, Fig. 1, la, 2.

Fumea raiblensis Mn., 2 beschr., syst. Stellg. bespr., Metam. Rebel, Verh.

zool.-bot. Ges. Wien 1913, p. (14)—(16), Fig. 2-4.

Monda albata, stupida nn. spp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Natmgreuis

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 33.

Oeketicus townsendi Cock., Neu-Mexiko, Metam. Cockerell, Entomologist,

vol. 46, p. 73, Taf. 5, Fig. 1—6.

Sesiidae.

Adizoana auripyga n. 8. n. Sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Natur-

gesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 69.

Aegeria ( ?) alenicola n. Sp., guineabia n. Sp. ad int. Spanisch- -Guinea. Strand,

l:He,.P« 67.12.68.

Conopsia terminiflava n. g. n. Sp., Kamerun. Strand, 1. c., p. 71.

Melittia oedipoides n. sp., Spanisch-Guinea. Strand, 1. c., p. 68.

Sesia castaneae n. Sp., U. S. A., schädlich an Kastanien, Busck, Proc. ent.

Soc. Washington, vol. 15, p. 102. — $. opalimargo n. Sp., Madagaskar.

Le Cerf, Bull. Soc. ent. France 1913, p. 167, Fig. 1. — $. auronitens

n. Sp., Franz. Congo. Le Cerf, 1. c., p. 212, Fig. 1.

Trochilium alenicum n. sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 70. — Tr. apiformis brunneipes n. f.,

Sardinien. Turati, Att. Soc. ital. sci. nat. Milano, vol. 51, p. 339.

Vespaegeria typica n. g.n.Sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch. f. Naturgesch.,

vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 70 u. 71.

Systematik. 221

Cossidae.

Cossus reussi, Deutsch-Ostafrika, windhoekensis, Deutsch-Südwestafrika,

nn. spp. Strand, Arch. f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 11, p. 85— 87.

Givira gabriel, felicoma nn. spp., Mexiko. Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 323.

Holcoceroides ferrugineotincta n. g. N. Sp., Spanisch-Guinea. Strand, Arch.

f. Naturgesch., vol. 78, Abt. A, H. 12, p. 35 u. 36.

Oreocossus occidentalis n. Sp., Spanisch-Guinea. Strand, 1. c., p. 35.

Zeuzera nubila babadzhanidii n. subsp., Transkaukasien. Sheljuzhko, Iris,

vol. 27, p. 21, Fig. 5.

Hepialidae.

Hepialus auratus Grote bespr. Beutenmüller, Insec. Inscit. Menstr., vol. 1,

p- 129 u. 130.

Phassodes albostrigatas n.Sp., Deutsch-Neu-Guinea. Rothschild, Novit.

Zool., vol. 20, p. 278.

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ARCHIV

NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F.A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W. F.ERICHSON, F.H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER unD E. STRAND.

et 5

ACHTZIGSTER JAHRGANG.

1914.

Abteilung B.

8. Heft.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND

(BERLIN).

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberichte für 1913.

Insecta.

Diptera .. 2 AT 5

Publikationen und Referate

Übersicht nach dem Stoff .

Faunistik

Systematik . \

Orthorrhapha .

Cyclorrhapha .

Aphaniptera

BBERERDER.: - Velen a Ua H

Publikationen und Referate

Übersicht nach dem Stoff .

Faunistik

Systematik .

Heteroptera

Homoptera .

Seite

. Grünberg 1— 113

NE 2 1

- 90

. Grünberg . 113— 118

. Schouteden 119— 202

119

146

160

165

184

Diptera für 1913.

Von

Dr. K. Grünberg.

Publikationen und Referate.

Adie, J.R.a.Mrs. Note of an inquiry into malaria and mosqui-

tos in the Kashmir Valley. Proc. Third Meet. Gen. Malaria Com-

mittee held at Madras, 1913, p. 91—94. Dasselbe in: Indian Med.

Gaz., vol. 48, p. 341 u. 342. — Ref. in: Trop. Diseases Bull., vol. 2,

p. 315, 542. — Keine Anophelinen festgestellt.

Akula, T. G. s. Liston, W. Glenn.

Aleock, A. Synopsis of the Anopheline Mosquitos of Africa

and of the Oriental Region. Journ. London School Trop. Med.,

vol. 2, p. 153—166, 1 Taf. — Ref. in: Rev. applied Ent., ser. B,

0.2, D. 6.

Alcock, A. u. S. L. M. Summers. Remarks on the systematic

position of Anopheles sinensis, Wiedemann. Journ. London School

Trop. Med., vol. 2, p. 101—104. — Ref. in: Rev. applied Ent.,

ser. B, vol. 1, p. 131.

Aldrieh, J. M. (1). Collecting notes from the great basin and

adjoining Territory. Ent. News, vol. 24, p. 214—221. — Haupts.

Dipt., Arten des Gebietes der Salz- und Natronseen.

— (2). The North American species of Lispa (Diptera, Antho-

myidae). Journ. New York ent. Soc., vol. 21, p. 126—146.

Alexander, Charles P. (1). A new species of Dixa from Chile

(Dixidae, Dipt.). Ent. News, vol. 24, p. 176 u. 177,1 fig.

— (2). Report on a collection of japanese Crane flies (Tipu-

lidae), with a key to the species of Ptychoptera. Canad. Ent.,

vol. 45, p. 197—210, Taf. 3 u. 4, p. 285—295, Taf. 10, p. 313—322.

— (3). Report on a collection of craneflies (Tipulidae, Dipt.)

from the Colombian Andes, taken by Mr. John Thomas Lloyd.

Journ. N. York ent. Soc., vol. 21, p. 193—212, Taf. 4—7.

— (4). The neotropical Tipulidae in the Hungarian National

Museum (Diptera). I. Ent. News, vol. 24, p. 404—412, Taf. 14.

— (5). Dasselbe. II. 1. c., p. 439—449, Taf. 16.

— (6). The Tipulidae in Brunetti’s ‚Fauna of British India;

Diptera Nematocera.‘ Insec. Inscit. Menstr., vol. 1, p. 118—120. —

Kritische Besprechung.

— (7). A revision of the South American dipterous insects

of the family Ptychopteridae. Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p. 331—335, fig. 1—8.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 8. 1 8. Heft

2 Diptera für 1913.

— (8). A synopsis of part of the neotropical crane-flies of

the subfamily Limnobinae. 1. c., p. 481—549, Taf. 65—68.

— (9). New neotropical Antochini. Psyche., vol. 20, p. 40—54,

Tat. '2.

— (10). A new Geranomyia from the Philippine Islands.

Insec. Inscit. menstr., vol. 1, p. 137—139.

Alverdes, Friedrich. Nochmals über die Kerne in den Speichel-

drüsen der Chironomus-Larve. Zool. Anz., vol. 42, p. 565—574. —

Hält seine früheren Befunde Faussek gegenüber aufrecht.

Andres, A. Note preliminaire sur un ravageur du riz. Bull.

Soc. ent. Egypte, pt. 2, 1913, p. 40—42. — Ref. in: Rev. applied

Ent., ser. A, vol. 1, p. 501. — Ephydra macellaria Egger, Larve

schädlich an jungen Reispflanzen.

d’Anfreville, L. La lutte contre les Moustiques a Saint-Louis

du Senegal. Bull. Soc. Path. Exot., vol. 5, 1912, p. 637—640.

Arias, J. (1). Notas dipterologicas. III. Sobre dos Nemestri-

nidos de Marruecos. Bol. Soc. esp. hist. nat., vol. 13, p. 150—153,

Taf. 4.

— (2). Dipteros de Espaüa. Fam. Nemestrinidae. Trab. Mus.

Nac. Cienc. Natural. Madrid, Ser. Zool., No. 13, p. 1—33, Taf. 1—7.

— Äußere Morphologie, Best.-Tab. u. Beschr. der in Spanien vor-

kommenden Arten.

Assmuth, Joseph. Termitoxenia assmuthi Wasm. Anatomisch-

histologische Untersuchung. Nov. Act. Abh. Kais. Leop.-Carol.

Ak. Naturf., vol. 98, No. 2, p. 191—316, Fig. 1—8, Taf. 11—21. —

Angaben über Vorkommen, Sammeln u. Fixation. Bemerkungen

zur syst. Stellung. Anatomie: Hautskelett, Atmungsorgane, Er-

nährungsapparat (Darmkanal, Daıminhalt, Malpighische Gefäße,

Speicheldrüsen), Fortpflanzungsorgane (hermaphıoditisch) mit An-

hängen, Rückengefäß, Auge (zweifelhaft ob funktionsfähig), Ab-

dominalsinnesorgan, Fettgewebe.

Austen, E. E. (1). The house-fly as a danger to health. Its

life-history and how to deal with it. British Museum (Natural

History), Economic Series, No. 1, 1913, p. 1—11, Fig. 1—7, 2 Taf.

— Entwicklung u. Bekämpfung, Literatur. — Ref. in: Rev. applied

Enta»ser: B, ‘vol. 1,'p.. 66 “u. 'b7:

— (2). Notes on the synonymy contained in Dr. Bequaert’s

recently published paper on Tabanidae collected in Belgian Congo.

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 560—562.

— (3). Diptera from the Falkland Islands, with descriptions

of a new genus and two new species. 1. c., vol. 12, p. 498 —504,

2 Fig.

— (4). On Diptera collected in the Western Sahara by

Dr. Ernst Hartert, with descriptions of new species. Part. I:

Bombyliidae. Novit. Zool., vol. 20, p. 460—465.

— (5). The present position of the problem of big game,

Tsetseflies, and sleeping sickness. Journ. Soc.-Preserv. Wild Fauna

Publikationen und Referate. 3

of the Empire, vol. 6, p. 57—71. — Ref. in: Trop. Diseases Bull.,

vol. 2, p. 458 u. 459.

Bagnall, R. S. s. Collin, J. E.

Balfour, Andrew (1). Animal Trypanosomiasis in the Lado

(Western Mongalla) and notes on Tsetse fly traps and on an alleged

immune breed of cattle in southern Kordofan. Ann. Trop. Med.

Parasitol., vol. 7, p. 113—122, Taf. 9 u. 10. — Ref. in: Rev. applied

Ent., ser. B, vol. 1, p. 126 u. 127. — Beschr. einer Falle für Tsetse-

fliegen.

— (2). A year’s anti-malarial work at Khartoum. Journ.

Trop.Med. Hyg., vol. 16, p. 225—232, 5 fig.,4 Taf.,1 Karte. — Ref. in:

Rev. applied Ent., ser. B, vol. 1, p. 166—168. — Vorkommende

Culicidenarten, Bekämpfung.

Balzer, F. Dantin u. Landesmann. Un cas de myiase rampante

due a 1’Hypoderma bovis. Bull. Soc. Franc. Dermatol. Syphili-

graph., vol. 24, p. 219—226.. — Ref. in: Trop. Diseases Bull.,

wol 22 5.1986 u. 527.

Barber, H. S. Notes on a wood-boring Syrphid. Proc. ent.

Soc. Washington, vol. 15, p. 151 u. 152. — Temnostoma bombylans.

Bauche, J. s. Bernard, P. Noel.

Bause, Eberhard. Die Metamorphose der Gattung Tanytarsus

und einiger verwandter Tendipedidenarten. Ein Beitrag zur

Systematik der Tendipediden. Inaugural-Dissertation, Stuttgart

1913, p. 1—127, Taf. 1—12. — Biologie, Zucht, Eiablage, Morpho-

logie u. Gehäusebau d. Larven, Systematik u. Beschreibung d.

Larven, Puppen (Morphol. u. Syst.).

Baylis, H. A. s. Swinton, A. H:

Beal, W. P. B. Report Vet. Dept. Government of the Gold

Coast for 1912, Coomassie, 17th Nov. 1913, p. 7 u. 17. — Ref. in:

Rev. applied Ent., ser. B, vol. 2, p. 48. — Beob. über Stomoxys,

Glossina, Lyperosia.

Becker, Th. (1). Platyphora Verrall und Psalidesma Beck.

Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 19—21.

— (2). Einige neue Lispa-Arten. 1. c., p. 123—127, Fig. 1 u. 2.

— (3). Genera Bombyliidarum. Ann. Mus. Zool. Ac. St.

Petersb., vol. 17, p. 421—502, Fig. 1—36.

— (4). Chloropiden aus Abessynien, gesammelt von E. Koväcs.

Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 147—167.

— (5). Persische Dipteren von den Expeditionen des Herrn

N. Zarudny 1898 und 1901. Ann. Mus. Zool. Ak. St. Petersbourg,

vol. 17, p. 503—654, Fig. 20—27 (im Text), Taf. 12—14.

— (6). Dipteren aus Marokko. Beschrieben von Th. Becker

unter Mitwirkung von P. Stein. |]. c., vol. 18, p. 62—96, 2 Fig.

Becker, Th. u. J. E. H. de Meijere. Chloropiden aus Java.

Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 283—307.

Behr, P. H. Malaria in Kurunegala. Report dated April,

1913, fowarded from the Colonial Office, 8 pp., 11 fig., 1 Karte. —

Ref. in: Trop. Diseases Bull., vol. 2, p. 535—538, 2 Fig., 1 Karte. —

1» 8. Heft

4 Diptera für 1913.

Verz. in Kurunegala (Ceylon) vorkommender Anopheles-Arten,

Angaben über Lebensweise, Art der Brutplätze etc.

Bellile, P. Etude sur la fievre des Phlebotomes. Arch. Med.

Pharm. Nav., Paris, 1913, p. 5—39, 3 fig., 5 Taf. — Ref. in: Rev.

applied Ent., ser. B, vol. 1, p. 189. — Vorschläge zur Bekämpfung

von Phlebotomus.

Bequaert, J. (1). Tabanides recueillis au Congo Belge par la

mission pour l’&tude de la maladie du sommeil. I. Pangoniinae.

Rev. zool. afric., vol. 2, p. 218—231, fig. 1—6. — Chrysops, Pan-

gonia, Silvius.

— (2). Tabanides recueillis au Congo Belge par la mission

pour l’&tude de la maladie du sommeil. II. Tabaninae. 1. c.,

p. 449—467, fig. 1—16. — Tabanus (36 sp., 2 neue), Chrysozona

(8 sp.).

— (3). Muscides h&matophages et Culicides recueillis au

Congo par la mission scientifigue du Katanga. 1. c., vol. 3, fasc. 1,

p. 12-93, 1 fig. — Stomoxys, Glossina, beobachtete Arten und

biologische Notizen.

— (4). Conostigmus rodhaini, sp. n., Proctotrypide endo-

parasite des pupes de Glossina palpalis. Rev. Zool. Afric., vol. 2,

p. 253—257, 1 Taf. — Ref. in: Rev. applied Ent., ser. B, vol. 1,

p- 9.

Bequaert, J. s. Rodhain, J.

Bergroth, E. (1). A new genus of Tipulidae from Turkestan,

with notes on other forms. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,vol. 11,

p. 575—584, fig. 1 u. 2.

— (2). On some Limnobiinae from Northern Europe. Act.

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Schuppen, Fleckung durch Abwechslung heller und dunkler

Schuppen, Stellen der Flügel, an denen Fleckung auftritt), indivi-

duelle Zeichnungsaberrationen, Strukturunterschiede bei Haaren

und Schuppen, "besonders durch auffällige Körperbeschuppung

gebildete Charaktere; Bemerkungen über Systematik, Phylogenie

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örterung der allgem. Resultate gelangt Verf. auf Grund seiner

Befunde zu der Ansicht, „daß man die Mycetophiliden, Sciariden

und Cecidomyiiden zu einem und demselben Formenkreise, einer

Familie zählen muß und sie nicht wohl als besondere Familien

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Meig., haupts. äußere Morphol., Bau d. Stigmen u. Tracheenlunge.

— Allgemeines über den Bau der Stigmen, Filzkammern, Tracheen-

lunge und Kiemen und ihre Funktion. — Versuche über die Dauer

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biologische Beobachtungen: über den Sitz der Beulen, die Empfind-

lichkeit der Rinder gegenüber den Dassellarven, das Auswandern

der reifen Larven aus den Beulen, die verschiedenen Tageszeiten,

an denen das Auswandern stattfindet, die Zeitdauer zwischen dem

Auswandern der ersten und der letzten Larve, Mischinfektionen

(beide Arten auf einem Rind), Verpuppung, Dauer der Puppenruhe,

Ausschlüpfen der Fliegen und Schwärmzeit, Bau der Legeröhre,

Begattung, Eiablage und ‚„Biesen“ der Rinder (positiv durch

Hypoderma verursacht), Eiablage, Eizahl, Entwicklung der Larve

im Ei und Beschreibung der jungen Larve, Ausschlüpfen der

8. Heft

16 Diptera für 1913.

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gegen verhalten sich die L. von Polyetes albolineata ihrerseits so

gegen die L. von Muscina stabulans. Nahrung (menschliche und

tierische Exkremente, Fleisch, Käse, faulende Pflanzen u. Pilze).

Intestinale Myiasis, verursacht durch d. Larven. Lebensw. der

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Stubenfliege (auch von Stomoxys calcitrans und Lucilia caesar);

Kannibalismus wurde selbst bei Futtermangel nie beobachtet,

kommt dagegen bei Larven von Myiospila meditabunda und

Polyetes albolineata vor. H. dentipes ist daher als Feind der

Stubenfliege bei ihrer großen Fruchtbarkeit von hohem ökono-

mischem Wert. Beschr. d. Eiablage u. Larvenstadien. Beob. über

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einzeln abgelegt. Nach 2 Tagen schlüpft die sehr lebhatte Larve

aus und alsbald findet auch die erste Häutung statt. Die Eier

werden in den Eingeborenenhütten auf den Boden abgelegt.

Beschr. des Eies. — Cordylobia antbropophaga: Beobachtungen

über Lebensweise, Vorkommen und Sitz der Larven bei Menschen,

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standsfähigkeit gegen Wärme (bei A. luteola gering), Paarung

zwischen A. luteola u. Ch. choerophaga (Kreuzung nach beiden

Richtungen leicht, aber unfruchtbar), Eiablage, Eizahl,' ver-

schiedenes Verhalten der Eier gegen Wärme und Feuchtigkeit,

Ausschlüpfen d. Larven, Aufenthalt u. Lebensweise, verschiedene

Widerstandsfähigkeit gegen Hunger u. Wärme, geringe Wirkung

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Eier nicht direkt an die Stechmücke ablegen, was wenig wahr-

scheinlich ist, sondern auf das Wasser, wo sie vermittelst einer

klebrigen Kittmasse an den zur Eiablage kommenden Mücken

hängen bleiben. Die junge Larve soll die von der Mücke beim

Saugen verursachte feine Einstichstelle zum Eindringen in die

Haut benutzen. — S. auch Zepeda.

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44 Diptera für 1913.

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— (7). Deux especes europeennes inedites du genre Cyrto-

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— (8). Sur Pollenia stabulans Bezzi. 1. c., p. 242 u. 243.

— (9). Notes synonymiques sur quelques Muscides africains.

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— (10). A propos de deux Myodaires superieurs africains.

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eiern behaftet gefunden wurden, und daß cutane Myiasis (Derma-

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Folgeerscheinung von Mückenstichen auftritt. Er vermutet, daß

die Mücken sich an faulenden Bananen u. dgl. mit den Eiern in-

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Arten nach Zeichnungs- und Beschuppungsmerkmalen. Christophers.

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pathologische Bedeutung der Insekten als Krankheits-Erreger und -Über-

träger. Göldi.

Faunistische Arbeiten, Monographien, Revisionen, Fa-

milien und einzelne Gattungen. Cecidomyiiden. Revis. d. Gat-

tungen mit Artenverz. Kieffer (2). — Mycetophiliden von England.

Edwards (4). — Revis. d. BotanobiinenGattungen (Chloropiden) mit ge-

spornten Hinterschienen. Malloch (13). — Revis. der neotropischen Pty-

chopteriden und Limnobiiden. Alexander (7, 8). — Afrik. u. orient. Ano-

phelinen, synoptisch. Aleock. — Blepharoceriden. Revis. d. Fam., bes. d.

ital. Arten. Bezzi (2. — Thaumaleidae (Orphnephilidae), Revis. d.

Gattg. u. Arten. Bezzi (5). — Bombyliiden, Revis. d. Gattg. Becker (3).

— Thereviden, Monogr. d. paläarkt. u. afrik. Arten (Schluß). Kröber

(3). — Thereviden, Revis. d. Gattungen mit Artenverz. Kröber (1). —

Omphraliden (Scenopiniden), Monogr. Kröber (4). — Tabaniden, Revis.

u. Bespr. d. Gattungen. Sureouf u. Gonzalez-Rincones (2). — Europäische

Bohrfliegen, Facsimile-Neudruck. Loew. — Tanypezinae. Enderlein (1);

Xylophagidae. Enderlein (4), Revis. d. Gattungen. — Agromyziden, Revis.

d. Gattungen, haupts. amer. Arten. Malloch (12). — Stibasoma Wiedem.

Knab (6). — Tipula, paläarkt. Arten, Monogr. Riedel (1). — Merodon,

Revis. d. Gattg. Sack (1). — Eumerus, trop. afrik. Arten, Herve-Bazin (3);

Oerioides, trop. afrik. Arten, Herv&-Bazin (4). — Microdon, trop. afrik.

; /

Übersicht nach dem Stoff. 49

Arten. Herve-Bazin (5). — Plaiystoma, Monogr. Hendel (2). — Agromyza

Fall. u. Cerodontha Rond. Revis. d. Gattungen. Malloch (14). — Revis. d.

Rondani’schen Typen von Sarcophaga. Böttcher. — Sarcophaga, palae-

arkt. Arten monogr. auf Grund der Morphol. d. & Copulationsorg. Böttcher

(3). — Lispa, Revis. d. nordamer. Arten. Aldrieh (2). —

Technik.

Präparieren kleiner Dipteren. Cresson (1). — Untersuchung der Stigmen

u. Respirationsorgane bei Tipulidenlarven. Gerbig. — Untersuchung von

Stechmückenlarven. King, W. V.

Entwieklung, Metamorphose.

Entwicklung: Eibildung bei Musciden, Ovarial- u. Eientwicklung.

Verhein. — Eintritt der Geschlechtsdifferenzierung bei Owlex-Larven.

Heimann.

Fortpflanzung: Musca domestica. Kloboucek.

Eiablage: Cwex abominator Dyar u. Knab. Coad. — Hypoderma

bovis u. lineatum. Gläser. — Auchmeromyia luteola, Cordylobia anthro-

pophaga. Rodhain u. Bequaert (1). — Aides calopus Meig. Zetek.

Parthenogenese: Corynoneura celeripes Winn. Goetghebuer (2).

Vererbung: Drosophila. Morgan u. Cattell; Morgan u. Bridges;

Sturtevant. — Geschlechtschronosome. Bridges. — Sexuelle Verschieden-

heit der Flügellänge bei Drosophila. Lutz, F. E. — Augenfärbung, Mu.

tieren und Vererbung. Safir.

Metamorphose: Blepharoceriden. Bezzi (2). — Tipula oleracea L.

Guereio. — Larven beschr. von Tipula varipennis Meig., paludosa Meig.,

gigantea Schrank, lateralis Meig., hortensis Meig., Ctenophora flavicornis Meig.,

Poecilostola punctata Meig., Gnophomyia pilipes, Limnophila discicollis Meig.,

fuscipennis Meig. Gerbig, — Culiciden, verschiedene deutsche Arten.

Sehneider. — Anopheles tessellatus Theob. Stanton. — Ficalbia dofleins n. Sp.

(Larve in Nepentheskannen auf Ceylon). Guenther. — Minierende Chiro-

nomidenlarven, Tendipes sparganii Kieff., cauliginellus Kieff., riparius Meig.,

gripekoveni Kieff., flavipalpis Kieff., norderneyanus Kieff., ripicola Kieff.,

stagnicola Kieff., fossicola Kieff., signatus Kieff., caulicola Kieff., candidus

Kieff., leucocerus Kieff., signaticornis Kieff., longiclava Kieff., Juncicola Kieff.,

bryozoarum (!) Kieff., nymphoides Kieff., ‚„‚nymphaeae‘‘ Will., nervicola

Kieff., corticicola Kieff., falciformis Kieff., hypogaeus Kieff., coarctatus Kieff.,

Calopsectra stratiotis Kieff., Tanytarsus iridis Kieff., Pentapedilum sparganii

Kieff., stratiotale Kieff., Cricotopus brevipalpis Kieff., willemi Kieff., var.

truncatus Kieff., var. scutellaris Kieff., longipalpis Kieff., limnanthemi Kieff.,

trieinctus Meig., glyceriae Kieff. Gripekoven. — Clunio adriaticus var.

balearicus. Bezzi (9). — Tanytarsus, Metam. d. Arten: Zavrelia pentatoma

Kieff., Lauterbornia coracina Zett., Paratendipes albimanus Meig., Tendipes

abbreviatus Kieff., Metam. Bause. — Tabanus cordiger Meig. Picard u. Blanc.

— Thrypticus muhlenbergiae n. sp. Johannsen u. Crosby. — Lonchaea chorea

F. Cameron. — Lonchaea viridana. Vimmer (2). — Agromyza simplex Lw.

Spargelbohrer. Fink. — A. pusilla Meig. Webster u. Parks. — Phytomyza

xylostei Kltb. Vimmer (3). — Melophagus ovinus. Swingle. — Muscina

Archiv für Naturgeschichte

1914. B.& 4 & Heft

50 Diptera für 1913.

stabulans Portschinsky (1). — -Hydrotaea dentipes Portschinsky (2). —

Oestrus ovis Portschinsky (3). — Musca domestica Austen (1). — Musca

gibsoni n. Sp., pattoni Austen, comvexifrons Thoms., bezzii n. sp., Indien,

Metam. Patton u. Cragg (2). — Egle (Anthomyia) spreta. Trägardh. — Mydaea

anomala Jaenn. Nielsen (3). — Winthemia xanthogastra Rond. Nielsen (4).

— Verpuppung bei Pupiparen und Oestriden. Massonat u. Vinet. — Hypo-

derma bovis u. lineatum. Gläser. — Aculula saltans n. g. n. sp. Townsend (6).

— Auchmeromyia luteola, choerophaga u. boueti. Roubaud (5). — Phryze

vulgaris Fall., Tachina larvarum L., impotens Rond., macrocera R.-D., vidua

Meig., Digonochaeta setipennis Fall. Nielsen (2).

Zucht: Tipulidenlarven Gerbig. — Zucht Myiasis verursachender Mus-

earien-Larven. Neiva u. Faria. — Zucht von Stechmückenlarven in feuchter

Kammer. Eysell (2). — Zucht von Chironomus-Larven für Aquarienzwecke.

Rost.

Morphologie und Anatomie. Monstrositäten.

Äußere Morphologie: Atmungsorgane, Stigmen, Filzkammer,

Tracheenlunge, Kiemen bei Tipulidenlarven. Gerbig. — Untersuchungen über

die verschiedenen Arten der Zeichnung, Beschuppung und Behaarung bei

Anophelinen. Christophers. — Mundteile bluts. Dipt., Orthorrhaphen.

Cragg (1). — Lyperosia minuta Bezzi. Cragg (2). — Museciden, Cragg (3). —

Bau der Mundteile vonMycetophiliden, Sciariden undCeeidomyiiden. Frey (1).

— Sarcophaga, Morphologie d. & Copulationsorg. als Grundlage f. d. syst.

Einteilung u. Unterscheidung. Böttcher (3). — Bau der inneren männl.

Genitalorgane bei versch. Dipteren. Keuchenius. — Bau der Genitalorgane

verschiedener Muscarien. Thompson (1). — Tanytarsus, Morpholog. d.

Larven u. Puppen. Bause. — Larve von Ficalbia dofleini n. sp. (Ceylon, in

Nepentheskannen), Morphol. Guenther. — Larve von Lonchaea chorea F.

Cameron. — Egle (Anthomyia) spreta, Morphol. d. Larve. Trägardh. —

Mydaea anomala Jaenn., Larve. Nielsen (3). — Winthemia zanthogastra

Rond., Larve. Nielsen (4). — Hypoderma bovis u. lineatum, junge Larve im

Ei. Gläser. — Phryzxe vulgaris Fall., Tachina larvarum L., impotens Rond.,

macrocera R.-D., Digonochaeta setipennis Fall., Beschr. u. Morphol. d. Larven.

Nielsen (2).

Anatomie: Histogenese der Flugmuskulatur bei Dipteren (Pachy-

gasier meromelas). Hänsel. — Bau der Zellkerne in den Speicheldrüsen von

Chironomus-Larven. Alverdes, Faussek. — Mandibulardrüsen, Hypodermal-

und perstigmatische Drüsen bei Dipt. Keilin. — Termitoxenia assmuthi,

Histologie u. Anatomie. Assmuth. — Musca bezzii n. sp., Indien, Anatomie.

Patton u. Cragg (2).

Variabilität: Variabilität des Geäders bei Leptogaster. Johnson

(3). — Variabilität der Macrochaeten bei Tachiniden, haupts. Belvosia.

Walton (2). — Nordamerikanische Lucilia-Arten. Tothill (2).

Sexwaldimorphismus: Sciara semialata n. sp., mit stark dimor-

phen Flügeln. Edwards (3).

Abnormitäten: Geäderanomalien bei Thereviden und Omphraliden

(Scenopiniden). Kröber (5).

Übersicht nach dem Stoff. 51

Physiologie.

Versuche über d. Dauer d. Lebensfähigkeit von Tipulidenlarven unter

Wasser u. in nicht atembaren Gasen. Gerbig. — Phototropismus, positiver

und negativer, bei Culiciden. Weiß (1). — Positiver Hydrotropismus bei

Culieiden. Weiß (3). — Thigmotaxis: Culex pipiens, während der Über-

winterung positiv thigmotaktisch. Weiß (2). — Tonerzeugung: Summen der

Chironomiden. Green. — Beobachtungen über Hauptflugriehtungen und

Flugzeiten der Stechmücken in Panama. s. Mosquito Device. — Beob-

achtungen über den Flug der Stechmücken. Zetek (2).

. Lebensweise, biologische Beziehungen, Parasitismus.

Lebensweise: Dipterenlarven in Formol. Mansion (2). — Beobach-

tungen über Beutetiere von Empidenarten. Poulton. — Spinnweben von

Stechmücken als ‘Schlupfwinkel aufgesucht. Eysell (1), Knab (7). — Bezie-

hungen zwischen Culiciden und ihrer Umgebung. Grossbeck. — Culieiden

der Umgebung von Bonn, biologische Einzelheiten. Schneider. — Biologie

der Megarhininen. Lutz u. Neiva. — Blepharoceriden, Bezzi (2). — Bewohner

der Kannen von Nepenthes auf Ceylon. Guenther. — Psychodiden (neotro-

pische) aus Wasseransammlungen an den Blattwurzeln von Bromeliaceen.

Knab (5). — Dipteren aus Maulwurfsnestern. Schmitz. — Biologie und Ver-

puppung von Pupiparen und Oestriden. Massonat u. Vinet.

Lebensweise,einzelne Arten: Tipulaoleracea L., Tabanus ignotus

Rossi. Guereio. — Ceratopogon stimulans Meij., Java. de Meijere (3) (p. 334). —

Temnostoma bombylans, Larve bohrt in Holz. Barber. — Aphiochaeta juli

Brues, Lebensw. Knab (15). — Lonchaea chorea F. Cameron (1). — Eristalis

tenax L. Elser. — Springende Larve, Aculula saltans n. g. n. sp., Larve in

Cactusblüten. Townsend (6). — Zgle (Anthomyia) spreta, Larve an Epichloe

typhina, Entw., Lebensw. Trägärdh. — Muscina stabulans, Hydrotaea

dentipes, Oestrus ovis, Entw. u. Biol. Portschinsky (1, 2, 3). — Stomoxys,

Glossina, biolog. Notizen über am belg. Congo beob. Arten. Bequaert (3).

— Glossina, versch. biol. Fragen. Fiske. — Hypoderma bovis u. lineatum,

zahlreiche biologische Einzelheiten. Gläser. — Dermatobia cyaniventris

und Stechmücken (Janthinosoma), biolog. Beziehungen bei der Übertragung

der Eier. Surcouf (3) u. Zepeda. — Auchmeromyia luteola u. Cordylobia

anthropophaga. Rodhain u. Bequaert (1).

Myrmecophile u. termitophile Arten: Termitoxenia assmuthi,

Anatomie. Assmuth. — Termitophora velocipes n. g. n. sp., Ostindien, bei

Termes obesus. Schmitz (2). — Bolsiusia termitophila n. g. n. sp., bei

Odontotermes bangalorensis, Indien. Schmitz (3).

Gallenerzeuger: Anpassungserscheinungen bei Gallmücken. Felt (6).

Blattminierer: Blattminierer, finnländische, Biologie. Linnaniemi. —

Phytomyza xylostei Wimmer (3). — Agromyza simplex Lw., Spargelbohrer.

Fink. — A. pusilla Meij., Blattminierer. Webster u. Parks.

Süßwasserformen: Tierwelt der Quellen in d. Umgebung Basels.

Bornhauser. — Belgische Chironomiden, neue Arten. Goetghebuer (1). —

Minierende Chironomidenlarven, zahlr. Metam. deutscher Arten. Gripekoven.

— Tanytarsus, Biol. d. Larven u. Puppen, Gehäusebau. Bause. — Wasser-

4* 8. Heft

52 Diptera für 1913.

bewohnende nordamerikanische Tabaniden. Osburn (1); desgl. Syrphiden.

Osburn (2). — Gallmücken mit aquatischer oder halbaquatischer Lebens-

weise. Felt (2).

Salzwasserformen: Salzwasserfauna Westfalens. Sehmidt. —

Dipteren des nordamerikanischen Salz- u. Natronseegebietes. Aldrieh (1). —

Einfluß der Tiden und Regenfälle auf die Fortpflanzung und Entwick-

lung von Meerwassermoskitos. Buttrick.

Überwinterung: Stubenfliege, Skinner. — Culiciden Galli-Valerio

u. Rochaz de Jongh.

Wanderungen: Beob. über Entfernungen, welche Stubenfliegen u.

verw. Arten (Stomoxys, Calliphora) über Wasser zurücklegen. Hodge.

Massenauftreten: Fliegenplagen in Mississippi, Bekämpfung.

Rank. — Biolog. Beob. über Mückenschwärme am Michigan-See. Burrill.

Blutsaugende Dipteren: Allgemeines über Insektenstiche.

Quade (1, 2).

— Handbuch der medizinischen Entomologie. Patton u. Cragg (1). — Blut-

saugende u. krankheitsübertragende Insekten (Handbuch). Göldi. —

Morphologie der Mundteile bluts. Dipt. Cragg (1—3). — Einzelne Arten

von Galilaea. Brunetti (4). — Bluts. Dipt. von Djerba (Tunis). Weiß, A. —

Blutsaugende Dipt. in Sierra Leone. Simpson. — Bluts. Dipt., Tabaniden

vom Belg. Kongo. Bequaert (1,2). — Stomoxys, Glossina, Culieiden, C’ulicoides,

Simulium vom Belg. Congo. Bequaert (3). — Bluts. Dipt. von Ubangi.

Heekenroth. — Blutsaugende Dipt. von Deutsch-Ostafrika. Morstatt (1, 2).

— Tabaniden und Anophelinen von Jamaica. Neish. — Blutsaugende Dip-

teren von Venezuela, Tabaniden u. Muscarien. Sureouf u. Gonzalez-Rineones

(2). — Glossina palpalis, Culiciden, Culicoides in Franz. Aequatorial- Afrika.

Ringenbach. — Glossina- und Tabanus-Arten vom Volta-River. Telfer.

Culieiden: Spinnweben als Schlupfwinkel von Stechmücken. Eysell (1),

Knab (7). — Culieiden, Beziehungen zur Umgebung. Grossbeek. — Neues

Moskito- Laboratorium für die Tropen. Mayer. — Cellia pulcherrima, Beob.

in Turkestan, Entwicklung, Lebensweise, Brutplätze etc. Vassiliev, J. B.

— Culiciden von Khartum. Balfour (2). — Culiciden vom Sudan (neue Arten).

Theobald (3). — Afrikanische Culieiden. Edwards (2). — Culiciden von Trans-

vaal. Theobald (4). — Culieiden von Hongkong s. Report. — Cul. von Assam.

Young. — Verbreitung der Anophelinen in Indien. Graham (1). — Ano-

phelinen von Zentral-Indien. Stokes. — Myzorhynchus-Arten d. Malay. Arch.

C.Striekland (1). — Anophelinen der Malay. Staaten. C.Striekland (2). — Culi-

ciden v. Saipan. Schnee; von Bassam, Sorel; von Shanghai, Stanley. — Culici-

den von den Philippinen, Artenliste. Bezzi (6). — Culiciden von Samoa (wenige

Arten). Grünberg (3) — Culieiden, Tabaniden und stechende Chironomiden von

Queensland. Taylor. — Culiciden von New Jersey. Weiß (3). — Culieiden von

Trinidad. Urieh. — Cul. von New Orleans. Wellman u. King. — Anopheles- Arten

von Panama. Gorges. — Culiciden von Panama, Veränderungen der Fauna.

Knab (1). — Culicoidinen von Brasilien. Lutz (3). — Tabaniden von Bra-

silien u. Nachbarstaaten. Lutz (4, 5). — Cellia argyrotarsis u. albimana,

Überträger der Waldmalaria in Brasilien. Lutz (1), Knab (3).

Stechmückenbekämpfung: Am Senegal, d’Aufreville; in Connec-

tieut, Britton; in Jerusalem, Brünn u. Goldberg; im österreich. Küstenland,

Übersicht nach dem Stoff. 53

Celebrini; in den Tropen (spez. Panama), Ferreyrolles. — Bekämpfung durch

Fische, Fry (1); in Khartum, Balfour (2). — Vertilgung mit Zuhilfenahme

von Fledermauszuchten, Campbell. — Allgem., Galli-Valerio u. Rochaz de

Jongh; Heymann. — Mückensprayverfahren, Giemsa (1, 2). — In Tunis,

Gobert. — Am Panama-Kanal, Gorgas. — Stechmückenlarven vertilgende

Fische in Indien, Graham (2). — Knab (11). — Legendre (1—4, 6). — In

Wohnräumen, Orenstein. — In Bassam, Sorel. — In Shanghai, Stanley. —

Vertilgung der Stechmücken in Holzbaracken, Thiroud. — Maßnahmen in

den Malay. Staaten, Watson. — In Südindien, Künstliche Mittel und natür-

liche Feinde, Wilson. — Bekämpfung durch Drainage. Würtz. — Fische als

Vertilger von Stechmückenlarven in Indien. Sewell u. Chaudhuri. —

Fische (exotische und einheimische) als Vertilger von Stechmückenlarven.

Friederichs.

Chironomiden: Mycteropus laurae u. var. peleti, Tunis. Langeron. —

Ceratopogon stvmulans Meij., Java. de Meijere (3) (p. 334). — Culicoides

kiefferi n. sp., Indien. Patton.

Phlebotomus: Phlebotomus, synoptisch. Summers. — Phlebotomus

als Überträger von Verruga. Townsend (8— 13). — Phl., Verhalten und Lebens-

dauer in der Gefangenschaft. Wenyon. — Phlebotomus vexator Coq., saugt

an Reptilien. Shannon. — Phlebotomus im südl. Gebiet von Oran. Foley u.

Ledue. — In Portugal, Franea. — Phlebotomus, Arten im engl.-ägypt. Sudan.

King. — Phlebotomus in Indien, Brutplätze, Howlett (2); eigentliche Wirts-

tiere (Eidechsen), Howlett (3). — Phlebotomus-Art von Trinidad. Knab (12).

— Phl.-Arten von Westafrika. Newstead (2). — Westafrikanische Phlebo-

tomus-Arten. Roubaud (2).

Simulium: Simulium im Nyassa-Gebiet, Larven in allen fließenden

Gewässern häufig. Stannus. — Simulium in Südafrika (Biol. Beob.). Fuller.

— Amerikanische Simuliiden. Knab (13, 19).

Tabaniden: Tabaniden von Algier und Tunis. Sureouf (4). — Afri-

kanische Rhinomyza-Arten. Grünberg (1). — Tabaniden u. einige bluts.

Muse. von Luangwa. Lloyd (s. Kinghorn). — Tabaniden von Madagaskar,

einzelne Arten. Sureouf (1). — Indische Tabaniden, einzelne Arten. Ricardo

(2). — Tabanus striatus F., Philippinen, Überträger von Surra. Mitzmain (4);

Biologie, Bekämpfung, Mitzmain (3, 5). — Tabaniden der Sunda-Inseln.

Ricardo. — Tabaniden von Neu-Guinea. Ricardo (6).

Museiden: Bluts. Museiden an d. Goldküste (Glossina, Stomoxys,

Lyperosia). Beal. — Blutsaugende Muscide von Deutsch-Ostafrika (Haema-

tobia squalida n. sp.). Grünberg (2, 4). — Beziehungen zwischen geographi-

scher Verbreitung und Variabilität der @Glossina-Arten. Roubaud (4). —

Glossina, biol. Fragen (Ausbreitung, Verh. d. Geschlechter, Wanderung).

Fiske. — Verbreitung und Lebensbedingungen der Glossina-Arten am Belg.

Kongo. Rodhain, Pons, Vandenbranden u. Bequaert (2). — Falle für Tsetse-

fliegen. Balfour. — Glossina, Brutplätze, Laboratoriumversuche. Lloyd (s.

Kinghorn). — Glossinen als Krankheitsüberträger (populär). Teichmann.

— Glossina-Arten in Sierra Leone. Simpson. — Glossina-Arten in Nord-

Nigeria (Ilorin). Maefie (2). — Glossina palpalis, Versuch zur Ausrottung

durch Wegfangen, kein positives Ergebnis. Stolowsky. — Glossina-Arten

in Aschanti. Wade. — Glossina morsitans, Varietäten. Shieore. — Glossina

8. Heft

54 Diptera für 1913.

palpalis in Süd-Nigeria. Strachan. — Glossina fuscipes (palpalis) in Uganda,

Biol. Carpenter. — @!l. longipennis, geogr. Verbreitung. Chalmers u. King.

— Glossina tachinoides, Lebensweise in Bornu. Moiser. — Philaematomyia,

indische Arten. Patton u. Cragg (3). — Stomoxys caleitrans, Biologie (auf d.

Philippinen). Mitzmain (1, 2). — Stomoxys caleitrans, geogr. Verbr. Brues (3).

— Massenauftreten in Manitoba. Criddle; in Transkei (Südafr.). Fuller.

Pupiparen: Melophagus ovinus, Entw. u. Biol. Swingle.

Krankheitsüberträger und dureh sie übertragene Krankheiten.

Blutsaugende Insekten als Krankheitsüberträger. Nöller. — Nicht-

blutsaugende Dipteren mit Beziehungen zu Krankheiten. Breton u. Bruyant.

Graham-Smith. — Bekämpfung und Vertilgung schädlicher Insekten.Harris

u. Elkington. — Übertragung ansteckender Krankheiten durch Fliegen in

den Tropen. Darling. — Bekämpfung schädlicher Dipt. in Indien. Coventry.

— Schädliche Dipt. von Galilaea, einzelne Arten. Brunetti (4). — Infektions-

versuche bei Säugetieren mit Darmflagellaten von Anopheles maculipennis.

Laveran u. Franchini.

Malaria: Malariaübertragende Anopheles-Arten. Knab (8, 9). — Stech-

mücken und Malaria. Long, S. H. — Prophylaxe und Mückenbekämpfung

in Wohnräumen. Orenstein. — Malaria u. Stechmückenbekämpfung in den

Malay. Staaten. Watson. — Malaria in Sierra Leone. Simpson; in Kaschmir

(Moskito-Arten), Adie; in Kurunegala, Behr; in Jerusalem (Lebensw. u.

Bekämpfung d. Mücken), Brünn u. Goldberg; im österreich. Küstenland,

Celebrini; in Panama, Ferreyrolles; in Bengalen, Fry (2); in Khartum,

Balfour (2); in Tunis, Gobert; in Talaimannar (Ceylon), James u. Gunasekara;

in Corsica, Leger, M. ;in Jeypore, Perry;in Zentral-Indien, Stokes;in Bombay,

Turner. — Waldmalaria in Brasilien, Überträger Cellia argyrotarsis u. al-

bimana. Lutz (1, 2), Knab (3).

Gelbfieber: In Sierra Leone, Simpson; im Somali-Gebiet (über

Stegomyia fasciata), Drake-Brockman. — Stegomyia in Madras, Ausbreitung,

Lebensw., Horne; in Indien, Howlett (1), James (1, 2) (prakt. Bekämpfung,

bes. in Seehäfen). — Stegomyia in den Häfen von Burma, Lalor. — Stegomyia

in Tonkin, Legendre (5); in Bombay, Liston u. Akula. — Gelbfiebergefahr

für Asien und Australien nach Eröffnung des Panama-Kanals, Loghem. —

Stegomyia fasciata in Calcutta, Mae Gilchrist; in Karachi, Mhaskar; im

Somali-Gebiet, Drake-Broekman; in Sierra Leone, Simpson; in Hongkong,

s. Report.

Papataci-Fieber: In Oran (lokal),Foley u. Ledue; in Portugal, Franea.

— Bekämpfung von Phlebotomus, Bellile. — Phlebotomus und Papataei-Fieber

in Aden, Lougman (1, 2). — Phlebotomus in Corsica, Mansion (1). — Phl.-

Arten von Malta, Biologie, Marett. — Phl.-Arten von Westafrika,Newstead (2).

Fflariose: Subeutane Filariose beim Hund (Dirofilaria repens), ver-

breitet durch Stegomyia fasciata, Bernard u. Bauche.

Trypanosen: Entwicklung menschlicher Trypanosomen im Darm der

Stubenfliege. Macfie (1). — Glossina morsitans, Beziehungen zu menschlicher

Trypanose im Nyassagebiet. Bruce, Harvey, Hamerton u. Lady Bruce (1, 2).

— Experimentelle Übertragung des Trypanosoma gambiense durch Mansonia

uniformis. Heckenroth u. Blanchard (2). 5 Übertragung von Trypanose bei

Übersicht nach dem Stoff. 55

Dromedaren in Eritrea durch Stomoxys und (wahrscheinlich) Tabaniden.

Martoglio.. — Trypanosoma-Arten bei Glossina palpalis. Robertson. —

Darmtrypanosomen bei Haematopota am Belg. Congo. Rodhain, Pons,

Vandenbranden u. Bequaert (1). — Biogeographische Beziehungen zwischen

Trypanosomen und. Glossina- Arten. Roubaud (1). — Trypanosen und

Stechfliegen (Glossina, Stomoxys, Tabaniden, Hippoboseciden) in Westafrika.

Roubaud (6). — Glossina palpalis überträgt Trypanosoma rhodesiense. Eckard.

— GI. morsitans in Süd-Rhodesia. Fleming. — Entwicklung einer mensch-

lichen Trypanosomen-Art im Darm von Stomoxys nigra. Maefie. — Versuche

mit Tabanus zur Feststellung des Übertragens von Trypanosomen (resultat-

los). Wallace u. Lloyd.

Schlafkrankheit: In Principe, verbreitet durch Einschleppung von

Glossina palpalis. Costa. — Bedeutung der Speicheldrüseninfektion von

@l. palpalis für die Übertragung der Schlafkrankheit. Kleine u. Eekard. —

Beziehungen zwischen Schlafkrankheit und Tsetsefliegen. Kleine u. Fischer

(1, 2). — Schlafkrankheitsenclave in Kulikoro (Bamako), verbunden mit

ständigem Vorkommen von @l. palpalis. Leger, A. — Verbreitung in Franz.

Äquatorial-Afrika. Ringenbach. — Schlafkrankheit und Glossinen in

Lukuga. Schwetz. — Schlafkrankheit in Sierra Leone. Simpson. — In

Aschanti, Wade.

Beziehungen zwischen Glossinen und Großwild: Austen (5),

Coryndon, Dunbar-Brunton. — Glossina fuscipes Newst. (palpalis R.-D.) in

Uganda, Biologie. Carpenter. — Experimentelle Übertragung von Trypa-

nosoma gambiense durch Stomoxys calcitrans. Duke. — Übertragung d. Schlaf-

krankh. durch Glossina morsitans (experimentell). Fiseher. — Trypanosomen-

Erkrankungen beim westafrik. Großwild u. seine Beziehungen zu @lossina-

Arten. Bonet. — Trypanosen beim Großwild im westl. Uganda und Bez. zu

Glossina-Arten. Duke (2). — Großwild und Trypanosen übertragende

Stechfliegen. Perrier. — Beziehungen zwischen Großwild und Haustieren

und Verbreitung der Schlafkrankheit. Taute. — Glossina morsitans u. palpalis.

Beziehungen zum Großwild. Woosnam. — Beziehungen zwischen Großwild

und Schlafkrankheit. Yorke (1, 2).

Surra: Tabanus striatus F., Philippinen, überträgt Surra. Mitzmain (3,5).

Pellagra: Beziehungen zwischen Simulium und Pellagra (in Nord-

amerika). Forbes, Garman, Hunter, Lavender, Nicholls. — P. im Nyassa-

Gebiet, Beziehungen zu Simulium, Stannus. — Übertragung durch Simu-

lium wahrscheinlich. Wood, E. J. — Beziehungen zwischen Pellagra und

Moskitos. Roberts. — Vermutliche Übertragung durch von Stubenfliegen

und Stomoxys verschleppte Milben. Shoemaker.

Leishmaniose: Übertragungsmöglichkeiten durch bluts. Dipt. in

Brasilien (Sao Paulo). Brumpt u. Pedroso.

Kala-azar: Versuche zum Nachweis der Übertragungsfähigkeit durch

Anopheles und Culex, nicht erwiesen. Scordo.

Verruga: Übertragung durch Phlebotomus. Townsend (8-13).

Infantile Paralyse (Poliomyelitis): Übertragung durch Stomoxys

caleitrans. Winslow. — Resultatlose Versuche bez. d. Übertragung durch

Stechmücken, Musca, Stomoxys. Kling u. Levaditi. — Möglichkeit der

Übertragung durch Stomoxys. Roth.

8. Hleit

56 Diptera für 1913.

Stubenfliegen und verwandte Arten: Stubenfliege als Überträger

von Habronema muscae. Ransom (2). — Stubenfliege, Entwicklung u. Be-

kämpfung. Austen (1). — Bekämpfung, Berlese. — Fortpflanzung, Kloboucek.

— Formalin als Mittel gegen Fliegen. Houston. — Stubenfliegenvertilgung,

Noel (1). — Anwendung von Formaldehyd gegen Stubenfliegen. Tucker.

— Bekämpfung Vaillard. — Resultatlose Versuche mit verschiedenen

Musciden über Verbreitungsfähigkeit von Typhus und Dysenterie nach

Infektion der Larven. Krontowski. — Indische Musca-Arten. Patton u.

Cragg (2). — Hydrotaea dentipes, Larven räuberisch, vertilgen die Larven

der Stubenfliege. Portschinsky (2); ähnliches Verhalten d. Larven von

Muscina stabulans. Portschinsky (1). — Phormia regina, Vorkommen in

Nordamerika, Entwicklung. Felt (9).

Parasitische Dipterenlarven und durch sie Ve

Krankheiten. Myiasis: Sarcophaga pyophila n. Ssp., verursacht Myiasis

in Brasilien. Neiva u. Faria.. — M. verursacht durch Hypoderma bovis-

Larven. Balzer, Dantin u. Landesmann; Francaviglia (1). — Intestinale M.

in Verbindung mit anämischer Ancylostomiasis. Candido. — Externe M.

bei einem Affen (Mischinfektion). Carter u. Blacklock. — Compsomyia ma-

cellaria, Naseninfektion. Edgar. — Fälle in Georgetown mit verschiedenen

Erregern. Field. — Cutane M., verursacht durch Sarcophaga carnaria.

Francaviglia (2). — Intestinale M. verursacht durch Eristalis-Larve, einzelner

Fall. Hall u. Muir. — Cutane M. (Cordylobia) aus Kongo. Heekenroth u

Blanchard (1). — Gastro-intestinale M. bei Leberabszeß. Jones, Glenn J.

— Dermatobia hominis, Entwicklung. Knab (10). — Musca putrida L., als

Erreger von M., Larven in der Brust eines Patienten. Moura. — Intestinale

M. verursacht durch Larven von Anthomyia (3 Arten) u. Piophila. Paris.

— Intestinale M. Pässos Maia. — Fall von vulvo-vaginaler Myiasis, ver-

ursacht durch Compsomyia macellaria F. Pieter. — Myiase in der nord-

westl. Sahara, verursacht durch Oestrus ovis. Edm. u. Et. Sergent. — Aus-

bruch von Fliegenmaden, 2 Fälle, Art nicht näher bestimmt. Rudell. —

Intestinale Myiasis, verursacht durch Larven von Sarcophaga sarraciniae

Ril. Wohl.

Auchmeromyia luteola u. Cordylobia anthropophaga, Lebensweise, Ei-

ablage. Rodhain u. Bequaert (1). — Biologie von Auchmeromyia luteola u.

Cordylobia anthropophaga. Rodhain, Pons, Vandenbranden u. Bequaert (3).

— Auchmeromyia luteola F., Larve, Biologie. Me Connell. — Auchmeromyia

luteola, Biologie. Roubaud (3). — Auchm. luteola, choerophaga u. boueti

(Choeromyia), Entw. u. Biol. Roubaud (5). — Rinderdasselfliege, Larve des

1. Stadiums im menschlichen Auge (neu beob. Fall). Grünberg (5). — Über-

tragung der Eier von Dermatobia cyaniventris durch Culieiden (Janthinosoma)

Sureouf (3), Zepeda. — Larve von Mydaea anomala (Vogelparasit). Nielsen (3).

Schmarotzer bei Haustieren, Oestriden: Stomoxys caleitrans als

Schmarotzer bei Haustieren. Bishopp. — Calliphora villosa, ocenia, rufifacies,

Lucilia sericata, Larven parasitisch an Schafen in Australien, Bekämpfungs-

maßregeln. Major. — Vertilgung an Schafen (Australien) schmarotzender

Fliegenmaden. Jarvis (1). — Rachenbremsenkrankheit des Wildes. Ströse

u. Gläser. — Oestrus ovis in Argentinien. Serres. — Hypoderma bovis. Coppens;

Selan. — Hypoderma lineatum, Entwicklung, Lebensw., Schaden, Be-

Übersicht nach dem Stoff. 57

kämpfung. Ransom (1). — A. bovis u. lineatum, Biologie u. Entwicklung.

Gläser. — G@edoelstia cristata n. g. n. sp. (bei Oestrus), Kongo, Larve in d.

Nasenhöhle von Bubalis lichtensteini. Rodhain u. Bequaert (2).

Taehiniden und andere Schmarotzer bei Insekten: Para-

sitische Tachinidenlarven, Nielsen (2, 4). — Parerynnia vibrissata Rond.,

Parasit von Pyralis pilleriana (Schädling), Sieard. — Infektionsversuche

mit Sturmia scutellata R.-D. bei verschiedenen Lepidopteren. Thompson

(3). — Canadische Tachiniden und ihre Wirte (Artenliste). Tothill (1). —

Nicht näher bestimmter Parasit (Larve) von Cistela amoena Say. Thomp-

son (2).

Parasiten bei Dipteren: Parasiten in Simulium-Larven, Würmer

(Mermis) u. Sporozoen. E. H. Striekland (1, 2). — Swinton, Edwards u.

Baylis. — Neues parasitisches Protozoon von Anopheles maculipennis.

Franchini. — Leptomonas bei Borboriden (Sphaerocera subsultans u. Limo-

sina thalhammeri). Chatton (1). — Leptomonas in den malpighischen Gefäßen

von Drosophila confusa. Chatton (2). — Nosema apis pathogen bei Dipteren.

Fantham u. Porter (1). — Herpetomonas stratiomyiae n. sp. im Darmkanal

von Stratiomys chamaeleon u. potamida. Fantham u. Porter (2). — Darmflora

d, Imago v. Stegomyia fasciata. Noe u. St&venal. — Darmfauna von Stomoxys

caleitrans. Duke. — Parasit von Platychirus albimanus (Homocidus dimidiatus)

Cameron (2). — Spalangia muscidarum, Chaleidide, Parasit von Stomoxys

caleitrans L., Entwicklungu. Zucht. Pinkus. Richardson (1,2). — Conostigmus

rodhaini n. SP., Endoparasit von Glossina palpalis. Bequaert (4). — Parasi-

tische Gamaside der Stubenfliege (Macrocheles muscae n. sp.). Erving. —

Vorkommen von Empusa muscae bei Stomoxys caleitrans und Fannia cani-

eularis. Hesse. — Tetrastichus-Art, parasitisch bei Ceratitis u. Dacus. Sil-

vestri (2).

Nutzen und Schaden.

Nützliche Arten: Salpingogaster nigra Schin., Larve vertilgt zucker-

rohrschädliche Zikaden auf Trinidad. Guppy. — Getreideschädlinge:

Hylemyia coarctata, Oscinis frit. Collinge. — Hessenfliege (Mayetiola destruc-

tor Say), Lebensw. u. Entw., Generationszahl, Bekämpfung. Headlee u.

Parker. — Mayetiola destructor, Oscinis fritin Rußland. Kulagin. — Russische

Getreideschädlinge. Kurdjumov. — Reisschädling: Ephydra macellaria

Egg., Larven schädlich in Reispflanzungen in Ägypten. Andres. — Forst-

sehädling: Itonida inopsis O.-S., schädlich an Pinus rigida in Nordamerika.

Felt (10). — Spargelfliegen: Platyparea poeciloptera. Lesne. — Spargel-

bohrer, Agromyza simplex in den Ver. Staaten. Fink. — Birnenschäd-

linge: Cecidomyia (Diplosis) pirivora Ril., Bekämpfung, Verhinderung der

Eiablage. Truella. — Bekämpfung. Vuillet (2). — Kirsehenschädlinge:

Rhagoletis fausta Herriek. — Rhagoletis cerasi Long, H. C. — Orangen-

sehädling: Trypeta ludens in Mexiko. Crawford. — Olivenschädlinge:

Dacus oleae, in Nordafrika. Chapelle. — Cros. — Bekämpfung. Ruby. —

Seel. — Fruchtfliege (Fruit fly): Ceratitis capitata Wiedem., ange-

griffene Fruchtarten. Ehrhorn. — Lounsbury. — Ross. — Entw. u. Biol.

Severin, H. H. P. (1,2). H. P. u. H. C. Severin. — Winter. — Bei Ceratitis

u. Dacus parasitierende Teirastichus-Art. Silvestri (2). — Mangoschäd-

ling: Dacus ferrugineus, Philippinen: Jones, C.R. — Bohnenschädlinge:

S. Heft

58 Diptera für 1913.

Agromyza fabalis Cogq., Stengelminierer in Südafrika. Jack. — Agromyza

phaseoli (Australien). Jarvis (2). — Rosenschädlinge: Psila rosae F.,

Bekämpfung. Vassiliev, E. M. — Clönodiplosis oculiperda Rübs., Bekämpfung.

Vuillet (1).

Verschiedene Kulturschädlinge: Bibio marci, Hylemyia coarctata,

Oscinis frit. Collinge. — Merodon equestris F., in Narzissenzwiebeln. Mac

Dougall. — Anthomyia platura Meig. Noel (2). — Anthomyia floralis Meig.

(Radischenschädling). Noel (3). — Anastrepha peruviana n. sp., Obstschäd-

ling in Peru. Townsend (14). — Blattminierer, finnländische. Linnaniemi.

— Agromyza pusilla Meig., Blattminierer an Kulturpflanzen in den Ver.

Staaten. Webster u. Parks. — Tipula oleracea L., Tabanus ignotus Rossi, Ent-

wicklung, Lebensw., Schaden, Bekämpfung. Guereio. — Chyliza persicorum

in Argentinien, Auftreten, Entwicklung, Schaden, Bekämpfung. Castellano.

Faunistik.

Paläarktisches Gebiet.

DEUTSCHLAND: Chiromoniden, Kieffer (11, 12). — Pommern,

Schroeder. — Culiciden der Umgebung von Bonn, Schneider. — West-

falen, Salzwasserfauna, Schmidt. — Böhmen: Vimmer. — Mähren:

Tipuliden, Czizek. — FRANKREICH: Häufige Fliegenarten, Pouillaude.

— BELGIEN: Goetghebuer (l, 3). — ENGLAND: Für England neue

Dipteren, Collin (2); Carter (1, 2). — Einzelne Arten, Collin bei Sladen.

— Englische Mycetophiliden, Edwards (4). — Herefordshire (Dolicho-

podiden), Wood (3). — SCHWEDEN: Anthomyiiden, Ringdahl (1, 2).

— FINNLAND: Lundström (1), Levander, Frey (2, 3). — ISLAND:

Chironomiden, Kieffer (13). — RUSSLAND: Nördl. europ. Rußl., Lund-

ström u. Frey. — Arktische und russische Weidengallen, Toepffer. —

ITALIEN: Dipt. der Provinz Rom (Catalog), Tuceini. — CORSICA:

Phlebotomus, Mansion (1). — SPANIEN: Spanische Nemestriniden, Arias

(1, 2). — Liste von span. Dipt., Thalhammer. — BALEAREN: Escher-

Kündig. — NORDWESTAFRIKA: Westl. Sahara, Bombyliiden, Austen

(4). — Algier u. Tunis: Tabaniden, Surcouf (4). — Marokko: Becker (6).

— PALÄSTINA: Galiläa, einzelne Arten, Brunetti (4). — Culiciden u.

Tipuliden vom Tiberias-See und Damaskus, Edwards (6). — PERSIEN:

Becker (5). — JAPAN: Tipuliden, Alexander (2).

Athiopisches Gebiet.

Afrik. Culiciden, Edwards (2). — Afrik. Anophelinen (Synopsis),

Alcock. — Rhinomyza-Arten, Grünberg (1). — Afrik. Musciden, zahlr.

synon. Notizen, Neubeschreibungen, Villeneuve (13—15). — Neue afrik.

Anthomyiiden, Stein. — Afrik. Syrphiden, Speiser (2). — ABESSINIEN:

Chloropiden, Becker (4). — SUDAN: Phlebotomus-Arten, King. — Neue

Culiciden, Theobald (3). — OSTAFRIKA: Chironomiden und Cecidomy-

iiden, Kieffer (3,4). — Blutsaugende Insekten, Morstatt(1,2). — NIGERIA:

Glossina-Arten in Nord-Nigeria (Ilorin), Scott Macfie. — KAMERUN:

Speiser (l). — CONGO-GEBIET: Belg. Congo: Tabaniden, Bequaert

(1, 2). — Stomoxys, Glossina, Culiciden, Culicoides, Simulium, Bequaert

(3). — Syrphiden (Eumerus, Cerioides, Microdon), Herv&-Bazin (3—5).

— Tabaniden u. bluts. Musc. von Luangwa, Lloyd (s. Kinghorn).

Faunistik. 59

Indo-australisches Gebiet.

Orientalische Anophelinen (Synopsis), Alcock. — OSTINDIERN:

Dipteren des Abor-Gebietes, Brunetti (1); des östl. Himalaya-Gebietes,

haupts. Darjiling, Brunetti (3). — Indische Empididen (Revis.), Brunetti

(2). — Culiciden von Unter-Bengalen, Fry (2). — Indische Nemestriniden

(einzelne Arten), Lichtwardt (3). — Indische Chironomiden, Kieffer (5).

— Cecidomyiiden (einzelne Arten), Kieffer (6). — Indische Tabaniden

(einzelne Arten), Ricardo (2). — KASCHMIR: Culiciden, Adie. — FOR-

MOSA: Syrphiden (einzelne Arten), Sack (3), Kertöcz (2, 4). — Sarco-

phaga, Böttcher (3). — Holometope Muscarien, Hendel (3, 7), —

Lauxaniinen, Kertöcz (1). — Sepsinen, de Meijere (l). — Thereviden

u. Conopiden, Kröber (2). — Tabaniden, Ricardo (4). — MALAYISCHE

STAATEN: Anophelinen, C. Strickland. — SUNDA-INSELN: Tabaniden,

Ricardo. — Myzorhynchus-Arten, Strickland. — JAVA: Chloropiden,

Becker u. de Meijere. — Nematoceren, de Meijere (2). — MOLUKKEN:

Ceram, Waigeu, Saonek, de Meijere (3). — Tabanus-Arten, von Ceram,

Waigeu, Buru, Ricardo (5). — PHILIPPINEN: Bezzi(6). — NEU-GUINEA:

de Meijere (4). — Tabaniden: Ricardo (6). — SAMOA: Culiciden, wenige

Arten, Grünberg (3). — NEU-CALEDONIEN: Culiciden, wenige Arten,

Theobald (2). — AUSTRALIEN: Cecidomyiiden von Neu-England, Felt

(5). — Culiciden, Tabaniden und stechende Chironomiden von Queensland,

Taylor. — Revision der austral. Asiliden (Fortsetzung), Ricardo (3). —

Kaschmir (Moskito-Arten), Adie. — Culiciden von Unter-Bengalen, Fry (2).

— NEU-SEELAND: einzelne Arten, Hunter, Miller (1, 2).

Nearktisches Gebiet.

Nordamerikanische Sapromyziden, Synopsis, Melander. — Nord-

amerikanische Culieiden, Brehme. — Nordamerikanische Agromyzinen,

Milichiinen, Ochthiphilinen u. Geomyzinen, Melander (2). — Nordameri-

kanische Lipsa-Arten (Revis.), Aldrich (2). — VEREINIGTE STAATEN:

Aldrich (1). — Malloch (1-5). — Clusiodiden (Heteroneuriden) der

östl. Ver. Staaten, Johnson (2). — Tipuliden von New Yersey, Leonard.

— (Culiciden von New Jersey, Weiß u. Patterson. — Dipt. des Salz-

und Natronseegebietes, Aldrich (1). — Syrphiden von Ohio, Metcaltf.

— Dipteren von Florida, Johnson (7).

Neotropisches Gebiet.

Südamerikanische Tipuliden, Alexander (4, 5). — Neotropische

Ptychopteriden u. Limnobiiden (Revis.), Alexander (7, 8). — Antochinen,

Alexander (9). — Tachiniden, Townsend (16). — Holometope Musec.,

neue Arten, haupts. von Peru, Hendel (5). — PANAMA: Veränderungen

in der Culiciden-Fauna, Knab (1). — BRASILIEN: Culicoidinen, Lutz (3).

— Tabaniden, Lutz (4, 5). — VENEZUELA: Tabaniden und blutsaugende

Musciden, Surcouf u. Gonzalez-Rincones (2). — PERU: Tipuliden,

Alexander (3). — JAMAICA: Tabaniden u. Anophelinen, Neish.

Antarktisches Gebiet.

FALKLAND-INSELN: einzelne Arten, Austen (3).

8, Heft

60 Diptera für 1918.

Systematik.

Orthorrhapha.

Ceeidomyiidae.

Cecidomyviden, Revision d. Gattungen. Kieffer, Genera Insect., Fasc. 152,

p. 1-345, Taf. 1-15.

Cecidomyiiden von Neu-England. Felt, Psyche, vol. 20, p. 133— 147.

Amblyspatha n. g. f. Prionellus maculatus Kieff. Kieffer, Genera Insect.,

Fasc. 152, p. 299.

Aplezus validus n. g. n. Sp., Ostafrika. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz,

ser. 3, vol. 4, p. 105.

Arceuthomyia n. 8. f. Rhopalomyia valerii Tav. Kieffer, 1. e., p. 49.

Asphondylia salsolarum n. nom. f. A. salsolae Kieff. Kieffer, 1. c., p. 48. —

A. pictipennis, crassinervis, setosa, brevipalpis, albiventris mn. SPP.,

Ostafrika. Kieffer, 1. c., p. 91—93.

Astrodiplosis speciosa D. 8. D. sp, U. S. A. Felt, Journ. N. York ent. Soc.,

vol. 21, p. 217 u. 218.

Asynapta nobilis, frosti nn. Spp., Neu-England. Felt, Psyche, vol. 20, p. 142

u. 143.

Baeodiplosis tropicalis N. g. n. SP., Ostafrika. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 111 u. 112.

Baemyza n. g., subsessilis, pedicellata, monticola nn. spp., Ostafrika. Kieffer,

l. e., p. 89 u. 90.

Baldratiella n. g. f. Baldratia hyalina Kieff. Kieffer, 1. c., p. 45.

Baldratiola n. 8. f. Baldratia houardi Kieff. Kiefifer, 1. c., p. 45.

Blastomyia n. gen. f. Oligotrophus origani Tav. Kieffer, Genera Insect.,

Fase. 152, p. 54.

Cacoplecus brevitarsis D. g. N. SP. mit var. f. heterotarsus n. var., Ostafrika.

Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 112 u. 113.

Calopedila n. g. f. Rhopalomyia herbsti Kieff. Kieffer, 1. e., p. 49.

Calospatha n.g. f. Lestremina fagicola Kieff. Kieffer, Genera Insect., Fasc.

152, p. 303.

Camptomyia tsugae D. Sp., U. S. A. Felt, Journ. N. York ent. Soc., vol. 21,

p. 214.

Cecidomyia meibomiae Beutenm. beschr., elavula n. sp., U. S. A. Beuten-

müller, Canad. Ent., vol. 45, p. 415 u. 416.

Chaetodiplosis tropicus D. g. N. Sp., Ostafrika. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 103.

Chortomyia n. 8. f. Cecidomyia poae Bose. Kieffer, Genera Insect., Fase. 152,

p- 63.

Clinodiplosis examinis n. Sp., U. S. A. Felt, Canad. Ent., vol. 45, p. 306.

— Cl. monticola n. sp., Ostafrika. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz,

ser. 3, vol. 4, p. 111.

Clinophaena n. g. f. Holoneurus mahensis Kieff. Kieffer, Genera Insect.,

Fase. 152, p. 268.

Conodiplosis dolichopsis n. g. n. Sp., Ostafrika. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 102.

Coqwillettomyia bryanti n. sp., Neu-England. Felt, Psyche, vol. 20, p. 144.

Systematik. 61

Craneiobia n. g. f. eorni Giraud. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz, ser. 3,

vol. 4, p. 55.

Otenodiplosis n. g., elongatus, subrotundus nn. spp., Ostafrika. Kieffer, 1. c.,

p. 109 u. 110.

Cystodiplosis eugeniae n. Sp., Key West. Felt, Ent. News, vol. 24, p. 175.

Cystiphora camadensis n. sp., Toronto. Felt, Canad. Ent., vol. 45, p. 417.

Dasyneura hirtipes O.-S., Fliege u. Galle beschr.; seminivora Beutenm.

beschr. Beutenmüller, Canad. Ent., vol. 45, p. 413. — D. cercocarpi

n. sp., U. S. A., parthenocissi Stebb. beschr. Felt, Journ. N. York ent.

Soe., vol. 21, p. 215 u. 216.

Diarthronomyia Felt, Gattg. bespr. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz,

ser. 3, vol. 4, p. 48,

Dibaldratia bilobata n. g. n. sp., Spanien. Kieffer, 1. c., p. 46.

Didactylomyio capitata n. sp., Massachusetts. Felt, Psyche, vol. 20, p. 174.

Diplecus n. g. f. Coprodiplosis inconspicuus Kieff. Kieffer, Bull. Soc. hist.

nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 55.

Epidosis indicus (!) n. sp., Kalighat. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 200.

— E. monticola, anemotis, abbreviata nn. Spp., Ostafrika. Kieifer, Bull.

Soe. hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 113 u. 114.

Feltodiplosis n. g. f. Endaphis abdominalıs Felt ete. Kieffer, Genera Insect.,

Fasc. 152, p. 154.

Feltomyia n. g. f. Uleella pisonifolia Felt. Kieffer, 1. c., p. 100.

Geocerypta n. 8. f. Cecidomyia braueri Handl. Kieffer, 1. c., p. 68.

Holodiplosis n. g., alticola, unicola nn. spp., Ostafrika. Kieffer, Bull. Soc.

hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 103 u. 104.

Hormomyia shawi, modesta, pudica nn. spp., Neu-England. Felt, Psyche,

vol. 20, p. 145 u. 146. — H. helianthi Brodie, Canada, beschr. Felt,

Canad. Ent., vol. 45, p. 417—419.

Hryperdiplosis bryanti n. sp., Neu-England. Felt, Psyche, vol. 20, p. 146.

Hypodiplosis n. 8. f. Clinodiplosis paederiae Kieff. u. Docters van Leeuwen.

Kieffer, Genera Insect., Fasc. 152, p. 187.

Ischnodiplosis n. 8. f. Coprodiplosis longiforceps Kieff. Kieffer, Bull. Soc.

hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 58.

Isosandalum n. g. f. Psectrosema provinciale Kieff. Kieffer, Genera Insect.,

Fasc. 152, p. 40.

Jteomyia n. 8. f. Cecidomyia caprae Winn. Kielfer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 55.

Itonida reflexa n. sp., Neu-England. Felt, Psyche, vol. 20, p. 146.

Jörgensenia n. g. f. Centrodiplosis falcigera Kieff. u. Jörg. Kieffer, Genera

Insect., Fasc. 152, p. 148.

Karschomyia cocci n. SP., aus Pseudococcus sacchari (?). Felt, Canad. Ent,

vol. 45, p. 304.

Lamprodiplosis, Best.-Tab. ostafrik. Arten, hirtus, nympha, gracilis, lu-

miensis, tropicalis, tritomus, longicauda nn. Spp., Ostafrika. Kieffer,

Bull. Soc. hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 95—99.

Lasiodiplosis n. nom. f. Lepidodiplosis Kieff. 1912 (praeoce.). Kieffer,

l. c., p. 53.

62 Diptera für 1913.

Lasioptera podagrae n. sp., New Jersey, linderae Beutenm., vernomiae

Beutenm. beschr. Beutenmüller, Canad. Ent., vol. 45, p. 414 u. 415.

— L. tuberosa, cubitalis nn. spp., Ostafrika. Kieffer, Bull. Saar hist.

nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 88.

Leptosyna quercicola n. nom. f. quercus Felt (praeocc.). Kieffer, l. c., p: 54.

Lestodiplosis eincticornis N. Sp., Ostafrika. Kieffer, 1. c., p. 99.

Lobodiplosis speciosa n. sp., Neu-England. Felt, Psyche, vol. 20, p. 143.

Miastor hastatus, similis nn. SPp., Lothringen. Kieffer, Bull. soc.' hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 53 u. 54.

Microplexus brevipalpis n. g. n. sp., Ostafrika. Kieffer, 1. c., p. 107 u. 108.

Misocosmus n. g. f. Epidosis ceylanicus Kieff.. Kieffer, 1. c., p. 55.

Misospatha n. g. f. Rhopalomyia globifex. Kieffer, 1. c., p. 48.

Monardia modesta n. sp., Neu-England. Felt, Psyche, vol. 20, p. 142.

Monasphondylia n. g. f. Asphondylia phlomidis 'Trott. Kieffer, Bull. Soc.

hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 48.

Monobremia subterranea n. Sp., bei Aphis an Wurzeln von Tanacetum vulgare,

Lothringen. Kieffer, Bull. Soc. Hist. Nat. Metz, ser. 3, vol.4, p.5l.

Mycodiplosis insularis n. sp. Felt, Canad. Ent., vol. 45, p. 305.

Nanodiplosis n. 8. f. Lestodiplosis squamosus Kieff. Kieffer, Bull. Soc.

hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 55.

Nanolauthia n. 8. f. Ledomyia mahensis Kieff. Kieffer, Genera Insect.,

Fasc. 152, p. 110.

Oribremia multifida n. 8. n. sp., Himalaya. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9,

p- 199.

Orthodiplosis macrurus D. 8. N. Sp., Ostafrika. Kiefer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 109.

Ozobia n. nom. f. Zalepidota Tav. nee Rübs., tavaresi n. nom. f. n. sp. Tav.

Kieffer, Genera Insect., Fasc. 152, p. 97 u. 98.

Pachydiplosis apricans n. g. n. Sp., Ostafrika. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 108 u. 109.

Panteliola n. g. f. Rhopalomyia haasi Kieff. Kieffer, 1. c., p. 49.

Parasphondylia variicornis N. 8. N. sp., Ostafrika. Kieffer, 1. c., p. 93.

Perodiplosis coronatus n. g. n. Sp., Ostafrika. Kieffer, 1. c., p. 100.

Peromiastor dryobius n. 8. n. sp., Lothringen. Kieffer, 1. c., p. 54.

Phaenepidosis n. g. f. Epidosis abbreviata Kieff. Kieffer, Genera Insect.,

Fasc. 152, p. 273.

Phaenobremia cardui n. sp., bei Aphis cardui, Lothringen. Kieffer, Bull.

Soc. Hist. Nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 45—55. — Ph. cardwi, vacunae

nn. spp., Lothringen. Kieffer, 1. c., p. 50 u. 51.

Phegobia n.g. f. Cecidomyia tornatella Bremi. Kieffer, Genera Insect.,

Fasc. 152, p. 61.

Phegomyia n. g. f. Oligotrophus fagicola Kieff. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 49.

Plagiodiplosis n. . f. Coprodiplosis nanus Kieff. Kieffer, 1. c., p- 55.

Plecophorus fuscocinctus n. g. N. Sp., Ostafrika. Kieffer, 1. c., p. 104 u. 105.

Prodirhiza n. g. f. Dirhiza' multiarticulata Felt. Kieffer, Genera Insect.,

Fasc. 152, p. 269.

Systematik. 63

Prolasioptera n. g. f. Lasioptera niveocincta Kieff. Kieffer, Bull. Soc. hist.

nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 47.

Proshormomyia n. 8. f. Hormomyia winnertzi Kieff. Kieffer, Genera Insect.,

Fasc. 152, p. 136.

Rhabdophaga albipennis Houard in Aberdeenshire. Murno, Ent. monthly

Mag., vol. 49, p. 258.

Semidobia n. 8. f. Cecidomyia betulae Winn. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 55.

Sitodiplosis n. 8. f. Cecidomyia mosellana Gehin. Kieffer, 1. c., p. 49.

Spartiomyia n. g. f. Janetiella martinsi Tav. Kieffer, Genera Insect., Fasc.

152, p. 57. |

Stefaniola n. g. f. Stefaniella salsolae Tav. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 45.

Synaptella sulfurea n. g. n. sp., Lothringen. Kieffer, 1. c., p. 55.

Synarthrella flavida n. g. n. sp., Lothringen. Kieffer, 1. c., p. 55.

Tetrasphondylia n. g. f. Polystepha terminaliae Tav. Kieffer, 1. c., p. 48.

Tetraxyphus n. 8. f. Campylomyza melanopterus Kieff. Kieffer, Genera

Insest, Fasc. 152, p. 290.

Trichelospatha n.g. f. Campylomyza conigera Kieff. Kieffer, 1. c., p. 302.

Trichoperrisia pipericola n. g. n. Sp., Ceylon. Kieifer, Rec. Ind. Mus., vol. 9,

p-. 199.

Tricolpodia n. g. f. Colpodia anomala Kieff. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 55.

Trissodiplosis longicornis Dn. g. N. Sp., Ostafrika. Kielfer, 1. c., p. 101.

Trisopsis Kieff., Gattg. bespr., alluaudi n. sp., Ostafrika. Kieifer, 1. c., p. 94.

Tristephanus otricauda n. g. n. Sp., Ostafrika. Kieffer, 1. c., p. 106 u. 107.

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Synonymische Bemerkungen zu verschiedenen Mycetophiliden. Edwards,

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Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 321 u. 322.

Apelmocreagris bibionea var. miniaticeps Enderl. beschr., Kamerun. Speiser,

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8. Heft

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Bolitophila Meig., Best.-Tab. englischer Arten, occlusa n. sp., England.

Edwards, Transact. ent. Soc. London 1913, p. 343 u. 344. — B. rectan-

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p- 305, Taf. 15, Fig. 1 u. 2.

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Fig. 5 u. 6.

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Dynatosoma nigromaculatum n. Sp., Finnland, nigricoxa Zett. bespr.

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Empalia paradoxa n. sp., England. Edwards, Transact. ent. Soc. London

1913, p. 359.

Exechia januarii n. sp., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn.,

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Fig. 11 u. 12, Zigulata, Lappland, Fig. 13 u. 14, nn. spp., unimaculata

Zett. & beschr., Lappland, Taf: 15, Fig. 15, Taf. 16, Fig. 18. Lundström,

Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 311—313. — E. trisignata n. Sp.,

England. Edwards, Transact. ent. Soc. London 1913, p. 370.

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Leia nigra n. Sp., Ceram. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19, p. 46,

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Macrocera Meig., Best.-Tab. englischer Arten. Edwards, Transact. ent.

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Manota unifurcata n. Sp., Ungarn. Lundström, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11,'p.*306, Taf. Is, #42. 16 u.17

Mesochriä cinctipes n. Sp., Java. de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 322.

Mycetophila Meig., Best.-Tab. u. Bespr. englischer Arten, luteicauda n. SP.,

England. Edwards, Transact. ent. Soc. London 1913, p. 373— 379. —

M. occultans, Taf. 16, Fig. 19— 21, unguiculata, Fig. 22 u. 23, V-nigrum,

Fig. 24—26, edwardsi, Fig. 27, Ungarn, forcipata, Lappland, Fig. 28

u. 29, dentata, Ungarn, Fig. 30 u. 31, nn. spp. Lundström, Ann. Mus.

Nat. Hungar., vol. 11, p. 313—319.

Peyerimhoffia subterranea n. Sp., in Maulwurfsnestern. Schmitz, Tijdschr.

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Platyura Meig., Best.-Tab. englischer Arten, macrocera, biumbrata, atriceps,

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Systematik. 65

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Sciara semialata n. Sp., England, mit starkem Sexualdimorphismus der

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p. 45, Taf. 1, Fig. 1 u. 2. — Sc. heteroptera n. sp., Java. de Meijere,

Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 318, Taf. 15, Fig. 1, 1a.

Sciophila sharpi, jenkinsoni nn. Spp., England. Edwards, Transact. ent. Soc.

London 1913, p. 358 u. 359. — Sc. prominens n. sp., Ungarn. Lund-

ström, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 306, Taf. 15, Fig. 3 u. 4.

Syntemna flava n. sp., England. Edwards, Transact. ent. Soe. London 1913,

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Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 309 u. 310.

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Acyphona s. Erioptera.

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ent. Soc., vol. 21, p. 199, Taf. 5, Fig. 4. — A. lamellarıs n. sp., Kamerun.

Speiser, Deutsche ent. Zeitschr., 1913, p. 136, Fig. 5 u. 6.

Ceratocheilus americanum n. sp., Panama. Alexander, Psyche, vol. 20, p. 49.

Chionea, in Rußland vorkommende Arten. Boldyrev, Rev. Russe d’Ent.,

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Orypteria limnophiloides n. g. n. sp. (Limnobiinae), Finnland u. Schweden.

Bergroth, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 37, No. 6, p. 4 u. 6, Taf. 1,

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Oryptolabis O.-S., Best.-Tab. amer. Arten, tropicalis n. sp., Guatemala.

Alexander, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 509.

Otedonia Phil., Gattg. beschr., Best.-Tab. chilen. Arten. Alexander, 1. c.,

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Archiv für Naturgeschichte

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Japan. Alexander, Canad. Ent., vol. 45, p. 200 u. 203. — D. subdola,

Taf. 14, Fig. 1, tricincta nn. spp., Peru. Alexander, Ent. News, vol. 24,

p. 404 u. 405. — D. elegantula, Taf. 5, Fig. 2, cordillerensis, Taf. 5,

Fig. 1, longiventris, Taf. 6, Fig. 2, nn. spp., andicola Alex., insignifica

Alex., Taf. 6, Fig. 1, Columbia. Alexander, Journ. N. York ent. Soc.,

vol. 21, p. 195—198. — D. rufiventris Strobl bespr., neu f. England.

Carter, Ent. monthly Mag., vol. 49, p. 180. — D. alta, Taf. 16, Fig. 6,

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Diotrepha omissinervis n. Sp., Bolivia. Alexander, Ent. News, vol. 24, p. 447,

Tat. 14, Fig. \

Blephantomyia egregia n. Sp., Java. de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56,

p. 347, Taf. 17, Fig. 14.

Empeda gracilis Meij., Java, bespr. de Meijere, 1. c., p. 353, Taf. 17, Fig. 20.

Epiphragma O.-S., Best.-Tab. u. Beschr. amer. Arten, imitans n. sp., Bolivia,

fabricii n. nom. f. Tipula maculata F. nec L., pupillata, Brasilien,

buscki, San Domingo, nn. spp. Alexander, Proc. U, S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 535— 541. — E. cordillerensis n. sp., Columbia. Alexander, Journ.

N. York ent. Soc., vol. 21, p. 202, Taf. 5, Fig. 8. — E. kempi n. Sp.,

N.-O.-Indien. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 155, Taf. 6, Fig. 2.

Eriocera nigrina n. Sp., Formosa. Riedel, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 273.

Erioptera Meig., Best.-Tab. u. Beschr. neotrop. Arten, E. (Mesocyphona)

parva brasiliensis n. subsp., Para, splendida, Guatemala, knabi, Mexico,

eiseni, costalis, immaculata, Mittelamerika, bicinctipes, Brasilien, nn.

spp., caloptera Say, femoranigra n. subsp., Costa Rica, E. (s. str.) nigro-

lineata pubescens n. subsp., Guatemala. Alexander, Proc. U. S. Nat.

Mus., vol. 44, p. 512—520. — E. (Erioptera) andina n. sp., Columbia.

Alexander, Journ. N. York ent. Soc., vol. 21, p. 200, Taf. 5, Fig. 5,

Taf. 6, Fig. 6. — E. (Acyphona) incongruens, asymmetrica, E. (Erioptera)

elegantula nn. Spp., Japan. Alexander, Canad. Ent., vol. 45, p. 288— 290.

— E. fusca, nigripalpis nn. Spp., Java. de Meijere, Tijdschr. v. Ent.,

vol. 56, p. 351.

Geranomyia avocetta N. Sp., Japan. Alexander, Canad. Ent., vol. 45, p. 205,

Taf. 3, Fig. 8. — @. numenius, Taf. 14, Fig. 3, Peru, einereocincta, Taf. 14,

Fig. 4, Bolivia, scolopax, Peru, nn. Spp., valida Lev. bespr., Taf. 14,

Fig. 2. Alexander, Ent. News, vol. 24, p. 406—408. — @. notatipennis

n. sp., Assam. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 152, Taf. 6, Fig. 1.

— @. decemguttata n. Sp., Java. de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56,

p. 345, Taf. 16, Fig. 11. — @. annandalei n. sp., Galilaea. Edwards,

Journ. Proc. Asiat. Soc. Bengal., vol. 9, p. 47. — @. (Monophana)

Systematik. 67

synaporosa N. Sp., Kamerun. Speiser, Deutsche ent. Zeitschr., 1913,

p. 135, Fig. 3 u. 4.

Gnophomyia O.-S., Best.-Tab. u. Beschr. neotrop. Arten, magnifica, Mexico,

subhyalina, Guatemala, Airsuta, Brasilien, nn. spp. Alexander, Proc.

U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 521—523.

Gonomyia Meig., Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Beschr. neotrop. Arten, @.

(Leiponeura) pleuralis Willist., puella Willist. beschr., puer, San Do-

mingo, delicata, Guatemala, @. (Gonomyia s. str.) unicolor, Guatemala,

nn. spp. Alexander, |. c., p. 503— 507. — @. andicola n. sp., Columbia.

Alexander, Journ. N. York ent. Soc., vol. 21, p. 199, Taf. 5, Fig. 6,

Taf. 6, Fig. 3. — @. (Gonomyia) superba, G. (Leiponeura) insulensis

nn. spp., Japan. Alexander, Canad. Ent., vol. 45, p. 285 u. 286.

a, melancholica Walk. beschr., Waigeu. de Meijere, Bijdr. tot de

Dierk., Lig. 19, p. 47. — @. occipitalis n. sp., Neu-Guinea. de Meijere,

Nova Guinea, vol. 9, p. 310.

Ichnothrix aetherea Big., Gattg. u. Art beschr. Alexander, Proc. U. S. Nat.

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Lachnocera delicatula Phil., Gattg. u. Art beschr. Alexander, 1. c., p. 502.

Lacteria O.-S., Gattg. bespr., Best -Tab. u. Bespr. d. neotrop. Arten, obk-

terata, Brit. Guiana, matto-grossae Brasilien, nn. spp. Alexander, Proc.

U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 493— 499.

Libnotes affinis n. sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 308,

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p. 344, Taf. 17, Fig. 12.

Limnophila inconcussa n. SP., L. (Poecilostala) satsuma Westw. beschr.,

japonica n. Sp., Japan. Alexander, Canad. Ent., vol. 45, p. 312— 317.

— L. loydi, Taf. 5, Fig. 9, orophila, nn. spp., Columbia. Alexander,

Journ. N. York ent. Soc., vol. 21, p. 205. — L. heterogynan. sp., Schweden.

Bergroth, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 37, No. 6, p. 7, Taf. 1,

Fig. 7. — L. claripennis, quartarius nn. spp., N.-O.-Indien. Brunetti,

Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 153 u. 154. — L. albipes n. sp., New Yersey.

Leonard, Ent. News, vol. 24, p. 248, 1 Fig. — L. apicalis n. sp., Taf. 10,

Fig. 3, terminalis Walk. beschr., Taf. 10, Fig. 4, Neu-Guinea. de Meijere,

Nova Guinea vol. 9, p. 309. — L. epiphragmoides, Brasilien, nacera,

Jamaica, lentoides, guttulatissima, Guatemala, nn. spp. Philippi, Proc.

U. S. Nat. Mus. vol. 44, p. 543— 547.

Liogma kuwanai n. sp., Japan. Alexander, Canad. Ent., vol. 45, p. 321.

Molophilus thaumastopodus, Brasilien, guatemalensis, Guatemala, nn. SPP.

Alexander, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 510 u. 511. — M. pegasus

n. Sp., Japan. Alexander, Canad. Ent., vol. 45, p. 291. — M. perseus

n. sp., Columbia. Alexander, Journ. N. York ent. Soc., vol. 21, p. 201,

Taf. 6, Fig. 4.

Mongoma Westw., Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Bespr. d. neotrop. Arten,

disjuncta, Brasilien, niveitarsis, Porto Rico, extensa, Panama, longifusa,

Brasilien, nn. spp. Alexander, Proc. U. S. Nat. Mus,, vol. 44, p. 499

—502. — M. albipennis n. sp., Java. de Meijere, Tijdschr. v. Ent.,

5* 8. Heft

68 Diptera für 1913.

vol. 56, p. 353. — M. obscura. n. sp., Waigeu. de Meijere, Bijdr. tot de

Dierk., Lfg. 19, p. 48, Taf. 1, Fig. 5.

Orimarga argenteopleura n. sp., Guatemala. Alexander, Psyche, vol. 20, p. 48.

Oromyia lloydi n. g. n. Sp. (Limnobiinae), Columbia. Alexander, Journ.

N. York ent. Soc., vol. 21, p. 203 u. 204, Taf. 5, Fig. 7, Taf. 6, Fig. 7-9.

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v. Ent., vol. 56, p. 350, Taf. 17, Fig. 16.

Pachyrhina alleni n. sp., Columbia. Alexander, Journ. N. Y. ent. Soc.,

vol. 21, p. 206, Taf. 7, Fig. 5 u. 8. — P. pruinosa n. Sp., Florida.

Johnson, Bull. amer. Mus. Nat. Hist., vol. 32, p. 42. — P. speculata

n. Sp., dimidiata Meij. beschr., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea,

vol. 9, p. 314 u. 315. — P. crinicauda Riedel = flavipalpis Meig.

Villeneuve, Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 128.

Paratropeza Schin., Best.-Tab. südamer. Arten, jactans n. sp., Brasilien.

Alexander, Ent. News, vol. 24, p. 446 u. 447, Taf. 16, Fig. 9 u. 10.

Peripheroptera Schin., Best.-Tab. d. Arten, teucholaboides, eudorae, arcuata

nn. Spp., Peru, Taf. 14, Fig. 6—8, incommoda O.-S. bespr., Taf. 14,

Fig. 5. Alexander, 1. c., p. 409-411.

Polymera Wiedem., Gattg. beschr., Best.-Tab. u. Beschr. neotrop. Arten,

pleuralis, conjuncta, superba, Brasilien, niveitarsis, Guatemala, thoracica,

Brasilien, inornata, Brit. Guiana, grisea, Panama, nn. spp. Alexander,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 526—535.

Pselliophora gaudens Walk. beschr. Brunetti, Ree. Ind. Mus., vol. 9, p. 257,

Taf. 14, Fig. 8. — Ps. ctenophorina n. sp., Formosa. Riedel, Ent. Mitteil.,

vol. 2, p. 274. — Ps. ? elongata n. sp., Ceylon. Edwards, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 202.

Piilostena recurvinervis N. 8. N. Sp., Turkestan. Bergroth, Ann. Mig: m,

Hist., ser. 8, vol. 11, p. 575 u. 576, Fig. 1 u. 2.

Rhamphidia nipponensis n. Sp., Japan. Alexander, Canad. Ent., vol. 45,

p- 207, Taf. 4, Fig. 1. — Rh. kambangani n. sp., Java. de Meijere,

Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 346, Taf. 17, Fig. 13.

Rhipidia pulchra septentrionis n. subsp., Japan. Alexander, Canad. Ent.,

vol. 45, p. 206, Taf. 3, Fig. 1.

Sacandaga parva n. Sp., Jamaica. Alexander, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44,

p- 508.

Teucholabis tristis, fulgens, Peru, jocosa, Bolivia, jucunda, Peru, laeta,

Bolivia, hilaris, munda, paradoxa, Peru, nn. spp. Alexander, Ent.

News, vol. 24, p. 439— 445, Taf. 16, Fig. 1-8. — T. sackeni, Salvador,

pulchella, Brasilien, audax, Panama, pleuralis, Guatemala, parisht,

Brasilien, nn. spp. Alexander, Psyche, vol. 20, p. 42—46. — T. bicolor

O.-S., 2 beschr., plecioides, glabripes nn. Spp., Java. de Meijere, Tijdschr.

v. Ent., vol. 56, p. 348 u. 349. — T. nodipes n. sp., Kamerun. S$peiser,

Deutsche ent. Zeitschr., 1913, p. 136, Fig. 7.

Tipula L., Monogr. d. paläarkt. Arten, Best.-Tabellen u. Beschr. d. Arten,

crassiventris, Tirol, p. 28, intermixta, Spanien, p. 40, fragilicornis,

Italien, p. 44, vafra, Finnland, p. 51, virgatula, Mongolei, cisalpina,

Norditalien, p. 58 u. 59, bosnica, Bosnien, p. 79, cava, Deutschland,

p- 89, onwusta, Alpen, p. 94, falcata, Sondrio, p. 96, fasciculata, Nord-

Systematik. 69

italien, p. 103, bimaculata, Sizilien, p. 105, adeps, Spanien, p. 109,

interserta, Patr. ?, nn. spp. Riedel, Abh. Lehrerver. Crefeld 1913, p.

1—122, Taf. 1—3. — T. carizona, Taf. 7, Fig. 2—4, 7, mocoa, Taf. 7,

Fig. 6, miranha, Taf. 7, Fig. 7, nn. spp., Columbia. Alexander, Journ.

N. York ent. Soc., vol. 21, p. 208-210. — T. carmichaeli, Taf. 14,

Fig. 6 u. 9, imperfecta, Darjiling, nn. spp. Brunetti, Rec. Ind. Mus.,

vol. 9, p. 257 u. 260. — T. flavicans F., biol. Beob. Caudell, Proe.

ent. Soc. Washington, vol. 15, p. 45 u: 46. — T. heterogama n. SP.,

Neu-Seeland. Hudson, Transact. N. Zeal. Inst., vol. 45, p. 68. —

T. subeluta n. sp., Florida. Johnson, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist.,

vol. 32, p. 42. — T. pallida Walk. beschr., Taf. 10, Fig. 5, tropica

novae-guineae, divergens, Taf. 10, Fig. 6 u. 7, dentata, nn.spp. de Meijere,

Nova Guinea, vol. 9, p. 311—314. — T. sp. (unbenannt), beschr.,

Ceram. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19, p. 48.

Toxorrhina, Best.-Tab. neotrop. Arten, flavida, meridionalis, Brasilien,

centralis, Central-Amerika, nn.spp. Alexander, Psyche, vol. 20, p. 50-53.

Trentepohlia speiseri D. Sp. (Mongoma exometa Speiser nec Bergr.), Ceylon,

Edwards, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 12, p. 204, Fig. 2.

Trieyphona kuwanai, insulana, vetusta nn. SPp., Japan. Alexander, Canad.

Ent., vol. 45, p. 317—321.

Ptychopteridae.

Ptychoptera, Best.-Tab. d. bek. Arten, japonica n. sp., Japan. Alexander,

Canad. Ent., vol. 45, p. 197 u. 198.

Tanyderus pictus Phil. beschr., patagonicus n. sp., Patagonien. Alexander,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 331—335, Fig. 1—3.

Rhyphidae.

Rhyphus hellwigi n. sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9,

p. 315, Taf. 10, Fig. 8.

Culieidae.

Afrik. Culieiden, Bespr. einzelner Arten. Edwards, Bull. ent. Research,

vol. 4, p. 47—59.

Culieiden, am Belg. Congo beob. Arten. Bequaert, Rev. zool. afrie., vol. 3,

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Culieiden von Transvaal. Theobald, 2. Rep. Dir. Veterin. Research, 1912,

p- 315—342, 2 Taf.

Culieiden, Best.-Tab. malayischer Arten. Striekland, Short key to the

identification of the Anopheles mosquitos ot Malaya ete., 1913, p. 1— 15.

Best.-Tabellen der in New Yersey (U. S. A.) vorkommenden Arten, Larven

u. Imagines. Weiss u. Patterson, Ent. News, vol. 24, p. 65—72.

Culieiden von New Orleans. Wellman u. King, Amer. Journ. Trop. Dis.

Prevent. Med., vol. 1, p. 267 —280,

Culieiden von Trinidad. Urieh, Proc. Agric. Soc. Trinidad, vol. 12, p. 525-530.

Anophelinen, Gruppierung der Arten nach dem Wert von Zeichnungs- und

Beschuppungsmerkmalen. Christophers,‘ Ann. Trop. Med. Parasitol.,

vol. 7, p. 87—93.

Aödes Meig., Synonymie, indicus Theob., butleri Theob., uncus Theob.,

fragilis Leie., Synonymie. Edwards, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 229

u. 230. — A. cinereus, Vorkommen bei Bonn, Biologie, Beschr. Schneider,

8. Heff

70 Diptera für 1913.

Verh. Naturhist. Ver. Rheinl. -Westf., vol. 70,.p. 23—28, Fig. 1. —

A. oliotan.sp., Trinidad. Dyar u. Knab, Insec. Inseit. Menstr. Washing-

ton, vol. 1, p. 76—78. — A. calopus Meig., Eiablage. Zetek, Canad.

Ent., vol. 45, p. 423.

Aedimorphus quinquepunctata n. sp., Sudan. Theobald, Ann. Trop. Med.

Parasitol., vol. 7, p. 578.

Anopheles maculipennis, bifurcatus, nigripes bei Bonn, bespr. Schneider,

Verh. Naturhist. Ver. Rheinl.-Westf., vol. 70, p. 20—23. — A. tessel-

latus Theob., kochi Dön., christophersi Banks, Synonymie. Edwards,

Bull. ent. Research, vol. 4, p. 221 u. 222. — A. tessellatus Theob., Synon.,

Ei u. Larve. Stanton, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 129— 133, Fig. 1—4.

— A. sinensis Wiedem., syst. Stellg. erörtert. Aleock u. Summers,

Journ. London School. Trop. Med., vol. 2, p. 101— 104.

Armigeres Theob., Synonymie, joloensis Ludl., apicalis Theob., Synonymie.

Edwards, Bull. Ent. Research, vol. 4, p. 224 u. 225.

Banksinella palpalis Newst. beschr. Carter, Ann. Trop. Med. Parasitol.,

vol. 7, p. 581—585, Fig. 1—3. — B. luteolateralis var. albicosta n. var.,

Brit. O.-Afrika. Edwards, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 47.

Chaoborus manilensis Schin., Synonymie. Edwards, l. c., p. 242.

Chrysoconops nocturnus n. Sp., Sudan. Theobald, Ann. Trop. Med. Parasitol.,

vol. 7, p. 593, Fig. 2.

Culex pipiens, territans Walk., Vorkommen bei Bonn, Biologie. Schneider,

Verh. Naturhist. Ver. Rheinl.-Westf., vol. 70, p. 44—77. — 0. pipiens

L., fatigans Wiedem., pallidocephalus Theok. bespr., Fig. 3— 5, mirificus

n. sp., Brit. O.-Afrika, Fig. 6. Edwards, Bull. ent. Research, vol. 4,

p. 53—58. — C. abominator Dyar u. Knab, Eiablage. Coad, Canad.

Ent., vol. 45, p. 265, Fig. 10. — C. geniculatus Oliv., Synonymie.

Edwards, Ent. monthly Mag., vol. 49, p. 107 u. 108. — (©. latieinctus

n. sp., See Tiberias. Edwards, Journ. Proc. Asiat. Soc. Bengal., vol. 9,

p. 49. — CO. bitaeniorhynchus Giles, sinensis Theob., epidesmus Theob.,

whitmorei Giles, sitiens Wiedem., vishnoui Theob., tritaeniorhynchus

Giles, halifaxii Theob., fuscocephalus Theob., Synonymie. Edwards,

Bull. ent. Research, vol. 4, p. 231— 234. — (. jepsoni Theob., nocturnus

Theob., mit var. niger n. var., Neu-Caledonien. Theobald in Sarasin

u. Roux, Nova Caledonia, Zool., vol. 1, Liefg. 3, p. 163 u. 164. —

C. geniculatus Oliv., in Djerba. Weiß, Arch. Inst. Pasteur Tunis, 1913,

p- 118.

Culicada cantans, Fig. 2, Beschr. d. Larve, vexans, annulipes, morsitans

Theob., Fig. 3, Beschr. d. Larve, nemorosa, stictica Meig. ( ?), lateralis,

ornata Meig. ( ?), Vorkommen bei Bonn, Biologie u. Beschr. Sehneider,

Verh. Naturhist. Ver. Rheinl.-Westf., vol. 70, p. 29—43.

Oulicelsa abdominalis, consimilis, paludis nn. spp., Australien. Taylor,

Rep. of the Entomologist in Rep. 1911 Austral. Inst. of Trop. Med.,

p. 7—9 (Sep.), Taf. 12, Fig. 5—7. — C. centropunctata n. Sp., Sudan.

Theobald, Ann. Trop. Med. Parasitol., vol. 7, p. 599.

Ouliciomyia viridiventer Giles, pallidothorax Theob., fusca Theob., minu-

tissima Theob., Synonymie. Edwards, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 235.

COyathomyia brevipalpis Giles, Synonymie. Edwards, l. c., p. 237.

Systematik. 71

Ficalbia Theob., Synonymie, minima Theob., luzonensis Ludl., Synonymie.

Edwards, 1. c., p. 237 u. 238. — F. dofleini n. sp., Ceylon, Larve in

Kannen v. Nepenthes. Guenther, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol.

vol. 9, p. 204—207, 259— 269, Fig. 1— 14.

Finlaya samoana n. Sp., Apia. Grünberg, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 130,

Fig.

Grabhamia broquetii n. Sp., Nord-China. Theobald, Entomologist, vol. 46,

p. 179. — Gr. caballa n. sp., Tranvaal. Theobald, 2. Rep. Dir. Veterin.

Research Un. S. Afr., 1913, p. 315— 342.

Harpagomyia genurostris Leie., Synonymie. Edwards, Bull. ent. Research,

vol. 4, p. 240.

Heptaphlebomyia kingii n. Sp., Sudan. Theobald, Ann. Trop. Med. Parasitol.,

vol. 7, p. 601.

Hodgesia quasisanguinae Leie., Synonymie. Edwards, Bull. ent. Research,

vol. 4, p. 240.

Kingia maculoabdominalis n. Sp., Sudan. Theobald, Ann. Trop. Med. Pa-

rasitol., vol. 7, p. 597.

Lophoceratomyia fraudatric Theob., rubithoracis Leic., barkeri Theob.,

mammilifer Leic., brevipalpus Theob., Synonymie. Edwards, Bull.

ent. Resesarch, vol. 4, p. 235 u. 236.

Mansonvoides uniformis Theob. u. africanus Theob. bespr. Edwards, 1. c.,

p- öl u. 52, Fig. lu. 22 — M. amnuliferus Theob., Synonymie.

Edwards, 1. c., p. 230.

Megarhinus bambusicola, posticatus nn. Spp., Brasilien. Lutz u. Neiva, Mem.

Inst. Oswaldo Cruz, vol. 5, p. 36 u. 39.

Micraedes obscurus Leic., Synonymie. Edwards, Bull. ent. Research, vol. 4,

p- 237.

Muecidus laniger Wiedem., Synonymie. Edwards, 1. c., p. 224. — M. niger-

rimus n. Sp., Sudan. Theobald, Ann. Trop. Med. Parasitol., vol. 7,

p. 591, Fig. 1.

Myzorhynchus, Arten des malay. Arch., bespr. Striekland, Bull. ent.

Research, vol. 4, p. 135—142. — M. bancrofti Giles, beschr. Taylor,

Rep. of the Entomologist in Rep. 1911 Austral. Inst. of Trop. Med.,

p: 3 (Sep.), Taf. 12, Fig. 1 u. 2,

Neomyzomyva eurysphyrus Dön, Java, bespr. de Meijere, Tijdschr. v. Ent.,

vol. 56, p. 338.

Ochlerotatus (Finlaya) furcifer n. nom. f. Mansonia nigra Theob. = Dice-

romyia africana Theob. Edwards, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 48. —

O. gubernatoris Giles, niveus (Ludl.), taeniorhynchoides Christ., piper-

salatus Giles, imprimens Walk., stenoetrus Theob., pulchriventer Giles,

pallidostriatus Theob., mediolineatus Theob., ostentatio Leie., Synonymie.

Edwards, 1. c., p. 226— 228.

Orthopodomyia anopheloides Giles, Synonymie. Edwards, 1. c., p. 239.

Pardomyia aurantia Theob., Synonymie. Edwards, 1. c., p. 224.

Pseudohowardina linealis D.Sp., Queensland. Taylor, Rep. of the Entomologist

in Rep. 1911 Austral. Inst. of Trop. Med., p. 10 (Sep.). — Ps. lüneata

n. Ssp., Transvaal. Theobald, 2. Rep. Dir. Veterin. Research Un. S. Afr.,

1913, p. 315— 342.

8. Heft

72 Diptera für 1913.

Rachinotomyia Theob., Synonymie, nitidiventer Giles, aranoides Theob.,

Synonymie, affinis n. nom. f. Phoniomyia coeruleocephala Theob. nee

Leie. Edwards, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 240 u. 241.

Reedomyia sudanensis n. Sp., Lado-Gebiet. Theobald, Ann. Trop. Med.

Parasitol., vol. 7, p. 595.

Sabethes chroiopus n. Sp., Brit. Guiana. Dyar u. Knab, Insec. Inseit. Menstr.

Washington, vol. 1, p. 76.

Stegomyia desmotes Giles, w-alba Theob., trilineata Leic., Synonymie.

Edwards, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 225 u. 226.

Taeniorhynchus maculipennis Theob. beschr. Carter, Ann. Trop. Med.

Parasitol., vol. 7, p. 585—589, Fig. 4—6. — T. versicolor n. sp., Brit.

O.-Afrika. Edwards, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 50. — T. brevicellulus

Theob., Synonymie, Edwards, l. c., p. 230.

Theobaldia annulata, Vorkommen bei Bonn, Biologie. Schneider, Verh.

Naturhist. Ver. Rheinl.-Westf., vol. 70, p. 43 u. 44. — Th. glaphyroptera

Schin., Synonymie. Edwards, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 237.

Topomyia argenteoventralis Leie., Synonymie. Edwards, 1. c., p. 240.

Toxorhynchites immisericors Walk., quasiferox Leic., magnificus Leic.,

Synonymie. Edwards, Bull. ent. Research, vol. 4, p. 222 u. 223. —

T. amboinensis Dol., subulifer Dol., bespr., Ceram. de Meijere, Bijdr.

tot de Dierk., Lfg. 19, p. 46. — T. speciosa Skuse beschr. Taylor, Rep.

of the Entomologist in Rep. 1911 Austral. Inst. of Trop. Med., p. 5

(Sep.), Taf. 12, Fig. 3 u. 4.

Uranotaenia alboannulata Theob., nivipes Theob., atra Theob., testacea

Theob., Synonymie, leicesteri n. nom. f. U. fusca Leie. Edwards, Bull.

ent. Research, vol. 4, p. 238 u. 239. — U. unguiculata n. sp., See Tiberias.

Edwards, Journ. Proc. Asiat. Soc. Bengal., vol. 9, p. 51. — U. hystera »

n. sp., Venezuela. Dyar u. Knab, Insec. Inseit. Menstr. Washington,

vol. 1, p. 76—78. — U. nivipous n. sp., Transvaal. Theobald, 2. Rep.

Dir. Veterin. Research Un. S. Afr., 1913, p. 315— 342.

Blepharoceridae.

Blepharoceriden, Revis. d. Fam. Bezzi, Bull. Soc. ent. ital., vol. 44, p. 3

+ 114, Fig. 1218:

Apistomyia collini n. Sp., Australien. Bezzi, l. c., p. 68.

Liponeura decipiens n. SPp., Italien. Bezzi, l. c., p. 96 u. 103.

Paltostoma bellardii n. Sp., Mexico. Bezzi, l. c., p. 63.

Dixidae.

Diza chilensis n. sp., Chile. Alexander, Ent. News, vol. 24, p. 176, 1 Fig.

Orphnephilidae.

Orphnephiliden, Bespr. d. Fam., Revis. d. ital. Arten, Best.-Tab. u. Beschr.

Bezzi, Boll. Lab. Zool. Agrar. Portiei, vol. 7, p. 227—266, Fig. 1—8.

Androprosopa larvata Mik. beschr. Bezzi, l. c., p. 243, Fig. 2.

Thaumalea Ruthe für Orphnephila Lw. Bezzi, 1. e., p. 227. — Th. nigra

Lw. beschr., Fig. 3, subafricana Becker, Fig. 4, americana, U. 8. A.,

inflata, Westalpen, nn. SPp., testacea Ruthe, Fig. ö, beschr., major,

Systematik. 73

Fig. 6, divaricata, Fig. 7, caudata, Fig. 8, nn. spp., Alpen. Bezzi, 1. c.,

p. 247— 259.

Thaumaleidae n. fam. f. Orphnephilidae, Artenverz. Bezzi, 1. c., p. 259 u. 260.

Chironomidae.

Minierende Chironomiden, Beschr. d. Metam. zahlr. deutscher Arten.

Gripekoven, Minierende Tendipediden. Stuttgart 1913, Inaug.-Dissert.

Indische Chironomiden. Best.-Tab. indischer Gattungen, Beschr. zahlr.

neuer Arten. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 119— 197, Taf. 11u. 12

Allocladius niger n. 8. n. sp., Brit. Ostafrika. Kieffer, Voyage de Ch. Alluaud

et R. Jeannel en Afrique Orientale, Ins. Dipt. I, p. 28.

Alluaudomyia imparunguis D. 8. n. Sp., Brit. Ostafrika. Kieffer, 1. c., p. 12.

Atrichopogon Kieff., Gattg. bespr., Best.-Tab. indischer Arten, zanthopus,

Madras, flavipalpis, Bengalen, origenus, sublimatus, Himalaya, flavellus,

Indien, spurius, Bengalen, aterrimus, Darjiling, setosöpennis, Bengalen,

brevistilus, Himalaya, nn. spp. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 174

— 178. — Atr. anemolis tropicus nn. Spp., Ostafrika. Kieffer, Voyage

de Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale. Ins. Dipt. I, p. 7 u. 8.

Baeotendipes brevicornis n. 8. n. Sp., Suezkanal. Kieffer, Rec. Ind. Mus.,

vol. 9, p. 127, Taf. 11, Fig. 1—3.

Bezzia Kieff., Best.-Tab. indischer Arten, B. (Probezzia) nigricans Kieff.

bespr., allotropica, hamifera nn. Spp., hamifera var. arcuatipes N. VAr.,

Bengalen ete., albipennis Kieff. bespr., caleuttensis, Calcutta, kempi,

Orissa, NN. SPp., eucera Kieff. bespr., gracilipes Kieff. var. analis, Orissa,

bengalensis, flavescens, Bengalen, nn. varr. Kieffer, 1. c., p. 192— 197.

— B. glyceriae n. Sp., Westfalen. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz,

ser. 3, vol. 4, p. 9.

Brillia petrensis n. 8. n. sp., Deutschland. Kieffer, 1. c., p. 34.

Calopsectra longiseta n. Sp., Westfalen. Kieffer, 1. c., p. 29.

Calyptopogon albitarsis Kieff. bespr., Dibrugarh. Brunetti, Rec. Ind. Mus.,

vol. 8, p. 150. — C. Kieff., Gattung beschr. Kieffer, 1. c., vol. 9, p. 165.

— 0. gibbosus Wiedem. (= Macropeza javanensis Kieff.), bespr.

de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 337.

Camptoladius punctulatus, Fig. 10 u. 11, exiguus, Fig. 12, nitidicollis,

Fig. 13 u. 14, gracilis, Fig. 15— 17, nudipennis, Fig. 18, nn. Spp., byssinus

Schrank beschr., Fig. 19 u. 20, Best.-Tab. d. Arten. Goetghebuer, Ann.

Biol. lac., vol. 6, p. 159— 172.

Centrorhynchus stylifer, setifer, pusillus, nn. spp., Brasilien. Lutz, Mem. Inst.

Oswaldo Cruz, vol. 5, p. 63—65, Taf. 8, Fig. 12 u. 13, 22.

Ceratopogon stimulans Meij., Java, beschr., Lebensw. de Meijere, Tijdschr.,

v. Ent., vol. 56, p. 334.

Chironomus fascipennis Zett., bespr. Collin, Ent. monthly Mag., vol. 49,

p. 174, Taf. 4, Fig. 2. — Ch. taitae, tavetae, palustris, tropicalis, tangae,

kikuyui, alluaudi, nairobüi, imicola nn. Spp., Ostafrika. Kieffer, Voyage

de Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale, Ins. Dipt. I, p. 14-20.

— Ch. cavazzai n. sp., Bologna. Kieffer, Boll. Lab. Zool. Agrar. Portici,

vol. 7, p. 210. — Ch. defectus, clavaticrus, leucoceras, candidus, longvclava,

scirpicola, nervicola, norderneyanus, halophilus, gripekoveni, caulicola,

8. Heit

74 Diptera für 1913.

sordidatus, Juncicola, corticicola, nn. SPpp., Deutschland. Kieffer, Bull.

Soc. hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 16—25. — Ch. (Tendipes) abbre-

viatus, hypogaeus, fusiformis, camptolabis, nymphella, citrönellus,

abranchius, bicornutus, lacustris, flavipalpis, NN. SPp., fossicola var.

nudifrons n. Var., Westfalen. Kieffer, 1. e., p. 38— 44.

Clinotanypus N. g. f. Procladius Skuse part., fuscosignatus Kieff. var. vulgaris,

jenkinst nn. valt., Bengalen, ornatissimus Kieff., Taf. 12, Fig. 24,

beschr. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 157 u. 158.

Olunio adriaticus Schin. var. balearicus n. var., Balearen. Bezzi, Arch.

zool. exper. gen., vol. 5l, p. 501—519, Fig. 1-9.

Cricotopus dispar n. Sp., Belgien. Goetghebuer, Ann. Biol. lac., vol. 6,

p. 151, Fig. 2—4. — Cr. limnanthemi var. scutellaris, truncatus nn.

varr., Deutschland. Kieffer, Bull. Soc. ent. France, 1913, p. 280, —

Or. brunettii n. sp., Himalaya. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 125.

— Cr. atripes D. SP., niger K. var. muscicola, sordiicola K. var. fusci-

thorax, discolor, nn. valr., Deutschland. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 32 u. 33. — Cr. islandicus n. sp., Island.

Kieffer, 1. c., p. 60.

Culicoides Latr., Gattg. beschr., brasil. Arten, marwim, reticulatus, insignis,

pusillus, debilipalpis, horticola, bambusicola n. SPP.., maculithorax

Willist., paraensis Goeldi, guitatus Coq. beschr., Brasilien, p. 46—62,

acotylus n. Sp., Brasilien, p. 69. Lutz, Mem. Inst. Oswaldo Cruz, vol. 5,

Taf. 6, Fig. 1—16, Taf. 7, Fig. 1—10, Taf. 8, Fig. 11, 14—17, 19— 21.

— C. setosinervis N. Sp., Sauerland. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz,

ser. 3, vol. 4, p. 8 — C., Vorkommen am Belg. Kongo. Bequaert,

Rev. zool. afric., vol. 3, p. 23. — CO. zanthocoma n. Sp., Orissa, odiosus

Kieff., Himalaya, beschr. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 182 u. 183.

— 0. insignicornis, tropicalis, imicola, alticola nn. spp., Ostafrika.

Kieffer, Voyage de Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale,

Ins. Dipt. I, p. 9-11. — C. kiefferi n. sp., Indien. Patton, Indien

Journ. Med. Research, vol. 1, p. 336— 338, 1 Taf. — C. ornatus D. SP.,

Queensland. Taylor, Rep. of the Entomologist in Rep. 1911 Austral.

Inst. Trop. Med., p. 23 (Sep.).

Dactylocladius piger n. Sp., Belgien. Goetghebuer, Ann. Biol. lac., vol. 6,

p- 157, Fig. 8 u. 9. — D. lacustris, sancti-benedicti, kinangopi NN. SPP.,

Brit. Ostafrika. Kieffer, Voyage de Ch. Alluaud et R. Jeannel en

Afrique Orientale, Ins. Dipt. I, p. 30 u. 31. — D. islandicus, borealis

nn. spp., Island. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4,

p- 59 u. 60.

Dasyhelea Kieff., Best.-Tab. indischer Arten, D. (Prokempia) ornaticornis,

Orissa, longicornis, Bengalen, minima, Caleutta, D. (Kempia) caleut-

tensis, perplexa, Calcutta nn. spp. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9,

p. 172—182. — D. grandiforceps n. Sp., Lothringen. Kieffer, Bull.

Soc. hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 7. — D. longipalpis n. Sp., West-

falen. Kieffer, 1. e., p. 37.

Dicrotendipes pictipennis n. g. n. sp., Brit. Ostafrika. Kieffer, Voyage de

Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale, Ins. Dipt. I, p. 23.

Dibezzia pictipennis n. sp., Travancore. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 191.

Systematik. 75

Forcipomyia Meig., Best.-Tab. indischer Arten, conigera, Bengalen, trinotata,

tristicta, psychasta, confluens, monticola, Himalaya, nn. SPp., albosignata

Kieff. var. asticta, variierus, NN. VaIT., macrothrix Kieft. var. (unbenannt),

‘var. flaviceps n. var., Himalaya, heterocera n. sp.., Darjiling. Kieffer,

l. e., p. 166—173. — F. kilemae, tavetae, tangae nn. SPp., Ostafrika.

Kieffer, Voyage de Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale,

Ins. Dipt. I, p. 4—6.

Haasiella semijlava n. g. n. sp. (Culicoidinae), Bengalen. Kieffer, Rec.

Ind. Mus., vol. 9, p. 190.

Heteromyia Say, Gattg. bespr., indica n. sp., Travancore. Kieffer, 1. c., p. 183.

Jenkinsia setosipennis n.g.n.5sp. (Culicoidinae), Calcutta. Kieffer, l. c., p. 165.

Lauterbornia coracina Zett., Metam. Bause, Die Metamorphose der Gattung

Tanytarsus ete., p. 102— 104.

Metriocnemus longicollis n. Sp., Westfalen. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 34.

Mycteropus laurae var. peneti n. var., Tunis. Langeron, Arch. Parasitol.,

vol. 16, p. 282—301, Fig. 1—12.

Nanocladius vitellinus n. 8. n. Sp., D.-O.-Afrika. Kieffer, Voyage de Ch.

Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale, Ins. Dipt. I, p. 31.

Palpomyia Meig., Best.-Tab. indischer Arten, albinervis, Travancore, photo-

phila, Bengalen, abjuncta, Caleutta, disjuncta, Bengalen, nn. SPPp.,

disticia Kieft. bespr. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 187—190.

Paratendipes albimanus Meig., Metam. Bause, Die Metamorphose der

Gattung Tanytarsus ete., p. 105—109. — P. Kieff., Best.-Tab. in-

discher Arten, pelargus, Calcutta, Taf. 12, Fig. 16, ditaenius, caunteri,

Bengalen, nn. spp., dolens Kieff. beschr., Taf. 12, Fig. 17. Kieffer,

Ree. Ind. Mus., vol. 9, p. 143— 145. — P. tavetanus n. Sp., Brit. Ostafrika.

Kieffer, Voyage de Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale

Ins. Dipt. I, p. 24.

Pelopia birmanensis, Burma, macrochaeta, Taf. 12, Fig. 25, Himalaya,

nn. Spp., paivai Kieff., macrocera Kieff. var., ornatipes Kieff., oriplana

Kieff. beschr. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 159— 161. — P.minima,

muscicola, discolor, humilis, nn. SPp., Westfalen. Kieffer, Bull. Soc.

hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 11—13.

Pentapedilum n. g., stratiotale, sparganii nn. SPp., Westfalen. Kieffer, ]. c.,

p- 25— 27.

Polypedilum lumiense, tropicum, alticola nn. spp., Brit. Ostafrika. Kieffer,

Voyage de Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale, Ins. Dipt. I,

p- 21u. 22. — P. Kieff., Best.-Tab. indischer Arten, cristatum, Bengalen,

kempi, Taf. 12, Fig. 18, Orissa, angustiforceps, Fig. 19, milnei, Bengalen,

purimanus, Calcutta, brumale, Taf. 12, Fig. 20, Bengalen, nn. Spp.,

fasciatipenne Kieff., tripartitum Kieff., annulatipes Kieff., Taf. 12,

Fig. 21, beschr. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 146—151. — P.

emarginatum n. 8. n. sp., Norderney. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat.

Metz, ser. 3, vol. 4, p. 15 u. 16.

Procladius crux Wiedem. beschr., obscuripes n. Sp., Java, de Meijere,

Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 335 u. 336. — Pr. bilobatus, Bengalen,

S. Heft

76 Diptera für 1913.

inconspicuus, Taf. 12, Fig. 23, pallidus, Burma, nn. spp. Kieffer, Ree.

Ind. Mus., vol. 9, p. 155 u. 156.

Psectrocladius alpinus n. Ssp., Brit. Ostafrika. Kieffer, Voyage de Ch. Alluaud

et R. Jeannel en Afrique Orientale, Ins. Dipt. I, p. 29. — Ps. islandicus

n. sp., Island. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 58.

Pseudohydrobaenus porteri N. g. N. Sp., Chile. Brethes, Bol. Mus. Nac. San-

tiago, vol. 4, p. 219 u. 220.

Serromytia nudipennis n. sp., Lothringen, Best.-Tab. d. Arten. Kieffer,

Bull. Soc. hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 10 u. 11.

Sphaeromias Curt. (nec Walk.), Gattg. bespr., inermierus n. sp., Bengalen.

Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 186.

Stilobezzia Kieff., Gattg. bespr., lineata n. sp., Bengalen. Kieffer, 1. e.,

p- 184 u. 185.

Tanytarsus, Biol., Morphol. u. Syst., Best.-Tab. u. Beschr. d. Larven u.

Puppen. Bause, Die Metamorphose der Gattung Tanytarsus etec.,

p- 42—73, 78—101. — T. bicinctus n. sp., Flandern. Goetghebuer,

Ann. Biol. laec., vol. 6, p. 149, Fig. 1. — T. bicornutus, Bengalen, pen-

tatomus, Puri, Taf. 12, Fig. 22, nn. spp., viridis Kief!. var., Puri, beschr.

Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 15l u. 152. — T. alticola, africanus,

misorus, tropicalis, brachyopis, apicalis nn. Sspp., Ostafrika. Kieffer,

Voyage de Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale, Ins. Dipt. I,

p- 25—28. — T. lobatifrons, micola nn. spp., Deutschland. Kieffer,

Bull. Soc. hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 27 u. 28.

Tendipes (Chironomus), Best.-Tab. indischer Arten, curtitarsis, Sara Ghat,

longipalpis, brunettii, Bengalen, ornatissimus, Calcutta, anomalipes,

Bhogaon, nitidus, Taf. 11, Fig. 5, heterocerus, Fig. 6, glabripes, tenui-

/orceps, Taf. 11, Fig. 7, atrophus, Fig. 8, Calcutta, orissae, Puri,

armatifrons, coniger, Taf. 11, Fig. 9, Mandalay, erythropterus, glabri-

manus, Bengalen, nn. Spp., punctatipennis Kieff., Indien, beschr.,

Taf. 11, Fig. 10, aegyptius n. sp., Port Said, verrucosus Kieff., Taf. 11,

Fig. 11, calligaster Kieff., Fig. 12, seminiger Kieff., Fig. 13, psilochirus

Kieft., Taf. 12, Fig. 14, dolichogaster Kieff., Fig. 15, melanophorus

Kieff. var., Bengalen, beschr. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 129

—143. — T. (Chironomus) islandicus n. sp., Island. Kieffer, Bull.

Soc. hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 61. — T. ripicola, signaticornis,

cauliginellus nn. Spp., Deutschland. Kieffer, Bull. Soc. ent. France

1913, p. 279 u. 280. — T. abbreviatus Kieff., Metam. Bause, Die Meta-

morphose der Gattung Tanytarsus ete., p. 109— 114.

Tersesthes brasiliensis n. sp., Brasilien. Lutz, Mem. Inst. Oswaldo Cruz,

vol. 5, p. 66, Taf. 8, Fig. 18.

Trichocladius anomalus n. sp., Darjiling. Kieffer, Ree. Ind. Mus., vol. 9,

p- 124. — Tr. curtipalpis, glyceriae, proximus nn. Spp., Deutschland.

Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz, ser. 3, vol. 4, p. 29—-31. — Tr.

borealis N. Sp., sinuosus Kieff., Island. Kieffer, 1. e., p. 57 u. 58.

Trichotanypus lacustris n. sp., Brit. Ostafrika. Kieffer, Voyage de Ch.

Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale, Ins. Dipt. I, p. 13. —

Tr. photophilus Kieff., microcerus Kieff. var., Indien, beschr. Kieffer,

Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 153—155. — Tr. rivulorum, Westfalen,

Systematik. 77

kraatzi, Thüringen, nn. spp. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz, ser. 3,

vol. 4, p. 14.

Tripelma pallidum n.g.n.sp., Caleutta. Kieffer, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p.128.

Trissocladius griseipennis n. Sp., Belgien. Goetghebuer, Ann. Biol. lac., vol. 6,

p. 154, Fig. 5—7.

Zavrelia pentatoma Kieff., Imago u. Larve beschr. Bause, Die Metamorphose

der Gattung Tanytarsus etc., p. 73—78.

Psychodidae.

Psychoda notatipennis n. sp., NO.-Indien. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8,

p. 151, Tat. 6, Fig. 4. — Ps. amplipenna, Cuba, fumata, Mexico, tricolor

u. completa, Panama, nn. Spp., gezüchtet aus Wasseransammlungen auf

Bromeliaceen. Knab, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 103—105. —

Ps. ammulipes, sguamosa mn. Spp., Florida. Johnson, Bull. Amer.

Mus. Nat. Hist., vol. 32, p. 43.

Phlebotomus, Larve beschr. (spec. indet.), Sudan. King, Bull. ent. Research,

vol. 4, p. 84. — Phl. roubaudi n. Sp., Westafrika. Newstead, Bull. Soc.

Path. Exot., vol. 6, p. 124—126. — Phl., Arten in Franz. Westafrika.

Roubaud, Bull. Soc. Path. Exot., vol. 6, p. 126—128. — Phl. verru-

carum N. Sp., Peru. Townsend, Insec. Inscit. Menstr., vol. 1, p. 107,

1 Taf. — Phl. atroclavatus n. sp., Trinidad. Knab, Insec. Inscit. Menstr.,

vol. 1, p. 135, 1 Fig. — Phl. synopt. Bearb. d. Gattg. Summers,

Journ. London short trop. Med., vol. 2, p. 104—116, 2 Fig.

Simuliidae.

Melusina (Simulium) damnosa. Vorkommen am Belg. Kongo. Bequaert,

Rev. Zool. afric., vol. 3, p. 23.

Sımulium Latr., Best.-Tab. javanischer Arten, eximium, atratum, argyro-

cinctum, iridescens NN. SPp., Java. de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56,

p- 328— 333. — S. lZutzi n. nom. f. exigium Lutz (1909) nee Roub. (1906)

(= minutum Surc. u. Gonz.-Rine., praeoce.), bipunctatum Mall., synon.

zu dinellii Joan. Knab, Insec. Inscit. Menstr., vol. 1, p. 154— 156.

— 8. distinctum n. sp., Texas. Malloch, Proc. ent. Soc. Washington,

vol. 15, p. 133.

Bibionidae.

Bibio obediens O.-S. beschr., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9,

Zool., Lfg. 3, p. 306. — B. nigripennis n. sp., Darjiling. Brunetti,

Rec. Ind. Mus., vol. 1, p. 256.

Corynoscelis Boh., Gattg. bespr. Dahl, Zool. Anz., vol. 41, p. 332—336,

2 Fig. ;

Dilophus, europ. Arten bespr., bispinosus, Ungarn, obscuripennis, Ferghana,

crassicrus, Tunis, brevifemur, Ungarn, nn. spp. Lundström, Ann. Mus.

Nat. Hungar., vol. 11, p. 388—394. — D. nigriventris n. sp., Java.

de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 327.

Plecia melanaspis Wiedem., Lebensw., tristis Wulp bespr., Java. de Meijere,

l. e., p. 326 u. 327.

Scatopse clavinervis N. Sp., Ungarn. Lundström, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11, p. 396, Taf. 17, Fig. 18 u. 19. — Se. crassiuscula, palliditarsis,

pallidicornis, crassicornis, MN. SPp., Java. de Meijere, Tijdschr. v. Ent.,

vol. 56, p. 325 u. 326, Taf. 15, Fig. 2—5.

8. Heft

78 Diptera für 1913.

Synneuron annulipes Lundstr. 3 beschr. Lundström, Ann. Mus. Nat.

Hungar., vol. 11, p. 396, Taf. 17, Fig. 20.

Stratiomyidae.

Ampsalis longispinus n. Sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9,

p. 264, Taf. 14, Fig. 2, 4 u. 16.

Chrysochlora lineata n. sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9,

p- 318.

Eulalia (Odontomyia) triangulifera n. Sp., Pers. Beludschistan. Becker,

Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 512, Taf. 12, Fig. 3. —

Eu. nigripes Macg. beschr., Marokko. ‚Becker, 1. c., vol. 18, p. 62 u. 63.

Euryneurasoma slossonae N. 8. N. Sp., Florida. Johnson, Bull. Amer. Mus.

Nat. Hist., vol. 32, p. 51.

Discopteromyia bieinctan. g.n. sp. (Pachygastrinae), Neu-Guinea. de Meijere,

Nova Guinea, vol. 9, p. 316, Taf. 10, Fig. 9 u. 10.

Haplephippium colossulus n. g. n. Sp. (Clitellariinae), Kamerun. Speiser,

Deutsche ent. Zeitschr., 1913, p. 138 u. 139.

Hermetia cerioides Walk., Neu-Guinea, beschr. de Meijere, Nova Guinea,

vol. 9, p. 321. — H. myieriades n. Sp., Kamerun. Speiser, Deutsche

ent. Zeitschr., 1913, p. 138.

Microchrysa albitarsis n. sp., NO.-Indien. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8,

p. 156. — M. fuscistigma n. sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea,

vol. 9, p. 321.

Negritomyia maculipennis Macq., Neu-Guinea, beschr. de Meijere, Nova

Guinea, vol. 9, p. 316. — N. digenetica n. nom. f. Ephippium macu-

lipenne Lw. nec Macq., Kamerun. Speiser, Deutsche ent. Zeitschr.,

1913, p. 140.

Nemotelus fasciventris, Kirman, punctifacies, Chorassan, nn. spp. Becker,

Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 510 u. 511, Taf. 12, Fig. 1

u. 2. — N. slossonae Johns. 9, immaculatus Johns. 2 beschr., guadrino-

tatus N. Sp., Florida. Johnson, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., vol. 32,

p. 49 u. 50.

Odontomyia rujoabdominalis n. sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Ind. Mus.,

vol. 9, p. 265. — Od. atraria Walk. beschr., löineata n. sp. Neu-Guinea.

de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 317.

Ozxycera nigra Maeq., beschr., Marokko. Becker, Ann. Mus. Zool. Ad. St.

Petersb., vol. 18, p. 63.

Ptecticus papuanus Big. beschr., albitarsis n. sp., rogans Walk. (= doleschalli

Big. beschr., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 319 u. 320.

Sargus mactans Walk., Neu-Guinea, beschr. de Meijere, 1. c., p. 320.

Stratiomyia cenisia Maeqg. (bei Lucas) =? Stratiomyia flaviventris Lw.

Villeneuve, Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 128.

Stratiosphecomyia variegata n.g.n.sp. (Pachygastrinae), Darjiling. Brunetti,

Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 261 u. 262, Taf. 14, Fig. 14 u. 17.

Xylophagidae.

Xylophagidae, Best.-Tab. d. Gattungen. Enderlain, Zool. Anz., vol. 42,

p. 534— 536.

Actina Meig., Gattg. bespr. Enderlein, 1. c., p. 549.

Actininae n. subfam. Enderlein, 1. c., p. 548.

Systematik. 79

Archistratiomys n. 8. f. Beris luctifera Phil. Enderlein, 1. c., p. 548 u. 549,

Fig. 10 u. 11.

Arthropeas Lw., Gattg. u. Arten bespr., magnan. sp., Manitoba etc. Johnson,

Canad. Ent., vol. 45, p. 9—12.

Beridops n. g. f. Beris trichonota Phil. Enderlein, Zool. Anz., vol. 42, p. 550

u. 551, Fig. 15 u. 16.

Bolbomyia Lw., Gattg. bespr. Enderlein, 1. ce., p. 548.

Chlorisops Rond., Gattg. bespr. Enderlein, 1. c., p. 550, Fig. 12—14.

Neovexaereta O.-S., Gattg. bespr. Enderlein, 1. c., p. 552, Fig. 17—19.

Prista n. g. f. Subula vittata Dol. Enderlein, 1. c., p. 546, Fig. 9.

Rhachicerus Walk., Gattg. bespr., patagiatus n. sp., Formosa. Enderlein,

l. e.,, p. 537 u. 538, Fig. 2 u. 3.

Solva Walk., Gattg. bespr., Best.-Tab. d. Arten, longicornis, ichneumoni-

formis nn. spp., Sumatra. Enderlein, 1. c., p. 542— 544.

Solvinae n. subfam. Enderlein, 1. c., p. 537.

Subulonia truncativena N. g. n. sp., Costa Rica. Enderlein, l. c., p. 545,

Fig. 7 u. 8.

Xylomyia Rond., Gattg. bespr., Best.-Tab. neotropischer Arten, prista

n. sp., Mexico. Enderlein, 1. c., p. 539—541. — X. flavipes Dol.

Saonek, beschr. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19, p. 49.

Xylophaginae n. subfam. Enderlein, Zool. Anz., vol. 42, p. 536.

Xylophagus Meig., Gattg. bespr. Enderlein, ]. c., p. 536, Fig. 1.

Leptididae.

COhrysopilus opalizans N. sp., Waigeu. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19,

p- 49, Taf. 1, Fig. 6. — Chr. fenestratus n. sp., Taf. 10, Fig. 11, ferru-

ginosus Wiedem. beschr., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea,

vol. 9, p. 321 u. 322.

Tabanidae.

Tabaniden von Neu-Guinea. Rieardo, Nova Guinea, vol. 9, p. 387— 406.

Tabaniden von Formosa. Ricardo, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11,

p- 168— 173.

Bouvierella Surc., Gattg. beschr., confusa, chopardi, semiflava NN. SPP.,

Madagaskar. Surcouf, Bull. Soc. ent. France, p. 241 u. 242.

Chrysops fusca Ric., Synonymie. Austen, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 560. — Chr. maculiventris n. sp., Chorassan. Becker, Ann.

Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 587. — Chr. connexus Lw.,

beschr., Marokko. Becker, 1. c., vol. 18, p. 79, Fig. 1. — Chr., Arten

vom belg. Kongo, longicornis Macgq., silacea Austen, dimidiatus Wulp.,

neavei Austen, fuscus Ric., distinctipennis Austen bespr. Bequaert,

Rev. zool. afric., vol. 2, p. 219—223, Fig. 1—4. — Chr. vittatus var.

floridanus n. var., Florida. Johnson, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist.,

vol. 32, p. 52. — Chr. pettigrewi n. sp., Indien. Ricardo, Ann. Mag.

Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 542. — Chr. albicinctus Wulp., Neu-Guinea,

beschr. Ricardo, Nova Guinea, vol. 9, p. 406.

Chrysozona (Haematopota) fusicornis n. sp., Marokko. Becker, Ann. Mus.

a Zool. Ac. St. Petersb., vol. 18, p. 78. — Chr., Arten (8) vom Belg.

Congo, beschr. Bequaert, Rev. zool. afric., vol. 2, p. 464— 467, Fig. 10-16.

8. Heit

80 Diptera für 1913.

Diachlorus, Gruppe u. Gattg. beschr., curvipes F. beschr., Taf. 12, Fig. 1,

fuscistigma n. Sp., Brasilien, Taf. 12, Fig. 9, bivittatus Wiedem., Taf. 12,

Fig. 4, bimaculatus Wiedem., Taf. 12, Fig. 8, immaculatus Wiedem.,

Taf. 13, Fig. 13 u. 14, scutellatus Macq., Taf. 13, Fig. 16, bieinctus F.,

Taf. 12, Fig. 6, podagricus F., glaber Wiedem., afflictus Wiedem.

(Diachl. ?), ochracea Macgq., globicornis Hffg., beschr., distinctus, Taf. 12,

Fig. 2 u. 3, flavitaenia, Taf. 12, Fig. 5, altivagus, Taf. 12, Fig. 10, con-

spicuwus, Taf. 12, Fig. 7, paradoxus, Taf. 13, Fig. 15, vitripennis, Taf. 12,

Fig. 11, fascipennis, Taf. 12, Fig. 12, neivai, Taf. 13, Fig. 17, nn. Spp.,

Brasilien. Lutz, Mem. Inst. Oswaldo Cruz, vol. 5, p. 145— 169.

Elaphella n. nom. ti. Dicranomyia Hunt. nec Steph. (Dierania Macg.),

Typ. Pangonia cervus Wiedem. Bezzi, Soc. ent., vol. 28, p. 56.

Erephopsis novae - guineensis n. Sp., Neu-Guinea. Ricardo, Nova Guinea,

vol. 9, p. 404.

Haematopota litoralis n. sp., Indien. Rieardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 546. — A. italica Meig. in Cornwall. Yerbury, Ent. Monthly

Mag., vol. 49, p. 65.

Himantostylus intermedius n. 8. n. sp., Peru. Lutz, Mem. Inst. Oswaldo

Cruz, vol. 5, p. 183.

Lepidoselaga Macq., Gruppe u. Gattg. bespr., lepidota Wiedem., crassipes F.,

Taf. 13, Fig. 19, albitarsis Maeq., Taf. 13, Fig. 20, 1. e., p. 169— 179.

— L. aberrans n. Sp., Brasilien. Lutz, 1. c., p. 187.

Neobolbodimyia nigra n. 8. n. Sp., Neu-Guinea. Rieardo, Nova Guinea,

vol. 9, p. 402 u. 403.

Orgizomyia zigzag Maeg. 2 u. d beschr. Sureouf, Bull. Soc. ent. France,

p- 239 u. 240.

Pangonia cervus Wiedem. s. Elaphella.

Pangonia, Best.-Tab. d. Untergattungen, virgata Austen, neavei Austen,

candidolimbata Austen, compacta Austen bespr., austeni n. nom. f.

Diatomineura neavei Austen Q nec d, bukamensis n. Sp., Belg. Kongo.

Bequaert, Rev. zool. afrie., vol. 2, p. 223—228. — P. neavei Begqu.

austeni Bequ., Synonymie. Austen, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11,

p. 561.

Rhinomyza rodhaini n. sp., Belg. Kongo. Bequaert, Rev. zool. afrie., vol. 2

p. 229, Fig. 5 u. 6. — Rh. praestabilis, Kamerun, bifasciata, D.-O.-

Afrika, lutosa, Südkamerun, nn. Spp., stimulans Austen, ä beschr.

Grünberg, Ent. Rundschau, vol. 30, p. 98— 100.

Selasoma Macgq., Gattg. bespr., tibiale F. beschr., Taf. 13, Fig. 21, giganteum

n. Sp.., Brasilien. Lutz, Mem. Inst. Oswaldo Cruz, vol. 5, p. 179— 182.

Silvius schoutedeni Bequ., Synonymie. Austen, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 562. — S. unicolor n. sp., Pers. Beludschistan. Becker,

Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 588. — $. schoutedeni

n. nom. f. S. fallax Austen nee Maegq. Bequaert, Rev. zool. afric., vol. 2,

p. 231. — S. formosensis n. sp., Formosa. Rieardo, Ann. Mus. Nat.

Hungar., vol. 11, p. 173. — S. dimidiatus Wulp.; beschr. mit subsp.

femoralis n. subsp., vittatus, de meijerei nn. spp., Neu-Guinea. RBBEIBN,

Nova Guinea, vol. 9, p. 404 u. 405.

Systematik. 81

Stibasoma Wiedem., Revis. d. Gattg., Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten, dyri-

dophorum n. Sp., Westindien. Knab, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46,

p. 407—412.

Stigmatophthalmsıs altivagus N. g. N. Sp., Brasilien. Lutz, Mem. Inst. Oswaldo

Cruz, vol. 5, p. 184.

Tabanus lacteipennis n. sp., Persien, Taf. 14, Fig. 27a, pyrrhus Walk., sabu-

letorum Lw., albidifacies Lw., polyzonatus Big., beschr., laetetinctus

p. sp., Persien. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17,

p: 589—595. — T. molestans n. sp., Marokko. Becker, 1. c., vol. 18,

p.- 77. — T., Arten (36) vom Belg. Kongo bespr., broden:, Katanga,

muluba, Kalengwe, nn. spp. Bequaert, Rev. zool. afric., vol. 2, p. 449

—464, Fig. 1—9. — T.-Arten, systemat. Bem. Lutz, Brazil. Medico,

vol. 27, p. 486 u. 487. — T., Liste d. aus Neu-Guinea bek. Arten,

leucopterus Wulp., cohaerens Walk., exagens Walk. , laetus Meij., sylvioides

Walk., indistinctus Big., doreicus Walk., recusans Walk., serus Walk.,

extricans Walk., insurgens Walk., ceylonicus Schin., papowinus Walk.,

breviusculus Walk., raffrayi Big., beschr., designatus, albithorax, divisus,

semicircularis, metallicus, aurivittatus, wollastoni, pollinosus, denti-

culatus, illustris, novae-qguineensis, lorentzi, fulgidus nn. SPp., Neu-

Guinea. Ricardo, Nova Guinea, vol. 9, p. 387—402. — T. cordiger

Meig., Puppe. Picard u. Blane, Bull. Soc. ent. France, p. 318— 321,

Fig. 1-3. — T. abstersus Walk., gregarius Er. brevidentatus Macg.

beschr., fuscipes, lineatus, pseudoardens, nigritarsis, tetralineatus, parvus

nn. spp., Queensland. Taylor, Rep. of the Entomologist in Rep. 1911

Austral. Inst. Trop. Med., p. 13—19 (Sep.), Taf. 14, Fig. 14—20. —

T. excelsus, manipurensis, provincialis NN. SPp., fuscomaculatus subsp.

altermaculatus n. subsp., Indien. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 543—545. — T., Arten der Formosa, aurotestaceus Walk.,

julvimedius Walk. beschr., exoticus, sauteri, candidus nn. SPp., pallide-

pectoratus Big. beschr. Rieardo, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11,

p. 168—172. — T. humillimus Walk. beschr., batavus n. Sp., Java.

Ricardo, Tijdsch. Nederl. ent.Ver., vol. 55, p. 348 u. 349. — T. obscuratus

Walk., Ceram, beschr., flavipennis n. sp., Buru. Rieardo, Bijdr. tot de

Dierk., Lfg. 19, p. 71 u. 72. — T. tunisiensis n. sp., Tunis. Sureouf,

Arch. Inst. Pasteur Tunis, vol. 3 u. 4, p. 183— 186, 1 Taf. — T. cordiger

Meig., in Djerba. Weiß, Arch. Inst. Pasteur Tunis, 1913, p. 118.

Nemestrinidae.

Nemestriniden von Spanien monogr., Morphologie, Best.-Tab. u. Beschr.

d. Gattungen u. Arten. Arias, Trab. Mus. Nac. Cienc. Natural. Madrid,

Ser. Zool., No. 13, p. 1—33, Taf. 1—7.

Hirmoneura cingulata Lichtw., basalis Lichtw., opaca Lichtw. bespr.,

annandalei n. sp., Indien. Liehtwardt, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 333 — 334.

Nemestrinus escalerai n. Sp., Marokko, fasciatus Macg. beschr. Arias, Bol.

Soc. esp. hist. nat., vol. 13, p. 150—153, Taf. 4. — N. niwveus Lichtw.

bespr., Indien. Liehtwardt, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 335.

Bombyliidae.

Bombyliidae, Revis. d. Gattungen. Becker, Ann. Mus, Zool. Ac, St. Petersb.,

vol. 17, p. 421-502, Fig. 1—36.

Archiv für Naturgeschichte 6

8. Heft

82 Diptera für 1913.

Anastoechus O.-S., Gattg. bespr., nigricirratus, fulvescens, albopechimatus,

retardatus nn. SPp., Chorassan. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb.,

vol. 17, p. 580— 583.

Anthrax brevis N. SPp., Chorassan. Becker, 1. c., p. 572.

Antoniaustralia hermanni n. g. n. sp. (Tomomyzinae), Australien. Becker,

l. c., p. 458, Fig. 8.

Aphoebanthus persicus n. Sp., Chorassan. Becker, l. c., p. 575, Fig. 22 u. 23.

Argyromoeba brumnicosa, Sseistan, indigena, Chorassan, nn. spp. Becker,

l. e., p. 570 u. 571. — A. leucostigma Wulp (= terminalis Wulp.),

Ceram, beschr. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lig. 19, p. 49. —

A. arcus n. Sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 322.

Bombylius nigrifrons n. Sp., Marokko. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St.

Petersb., vol. 18, p. 83.

Canaria n. 8. (Lomatiinae) f. Anthrax brunnipennis Macqg., Canar. Inseln.

Becker, ]. c., vol. 17, p. 462, Fig. 10.

Exoprosopa beckeri n. Sp., Westl. Sahara. Austen, Novit. Zool., vol. 20,

p- 461. — E. bagdadensis Macq. beschr., Pers. Beludschistan, evanescens,

Sseistan, clausa, Pers. Beludschistan, nn. spp., tamerlan Portsch.

beschr., Taf. 13, Fig. 17 u. 18, farinosa, norma, punctinervis, fusconotata,

Pers. Beludschistan, sabulina, Sseistan, lueidifrons, Pers. Beludschistan,

Taf. 13, Fig. 19, nn. spp. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb.,

vol. 17, p. 558—568.

G'yrocraspedum n. g. (Cythereinae) f. pleskei Beck., Persien. Becker, 1. c.,

p. 456, Fig. 7a. — @. Becker, Gattg. bespr., pleskei n. sp., Pers. Belud-

schistan. Becker, l. c., p. 573 u. 574, Fig. 20 u. 21.

Hemipenthes (Hyalanthrax) chorassani n. Sp.., Chorassan, circumdata Meig.

var., quinguefasciata Wiedem. beschr., albina n. sp., Pers. Beludschistan,

rufipes Macq., beschr., Persien. Becker, ]l. c., p. 553— 557.

Mariobezzia Beck., Gattg. bespr., lichtwardti, Turkestan, Fig. 24 u. 25,

zarudnyi, Pers. Beludschistan, nn. spp. Becker, 1. c., p. 577—579.

Mariobezziinae n. subfam. f. Mariobezzia lichtwardti n. 8. n. SPp., Persien,

Becker, 1. c., p. 470, Fig. 15 u. 16.

Oligodranes (?) n. sp. (unbenannt), Tanger. Becker, 1. c., vol. 18, p. 84.

Phthiria inconspicua n. Sp., Pers. Beludschistan. Becker, 1. c., vol. 17, p. 584.

Semiramis punctipennis n. g. n. sp. (Phthiriinae), Persien. Becker, l. c.,

p. 486, Fig. 29 u. 30. — $. punctipennis n. Sp., Chorassan. Becker,

l. c., p. 586, Fig. 26 u. 27.

Sparnopolius asiaticus n. Sp., Pers. Beludschistan. Becker, 1. c., p. 584.

Spogostylum slossonae, grossbecki nn. SPpp., Florida, Best.-Tab. d. Arten.

Johnson, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., vol. 32, p. 55 u. 56.

Scenopinidae.

Omphraliden (Scenopiniden), Monogr. Kröber, Ann. Mus. Nat. Hungar.

vol. 11, p. 174—210, Taf. 8—11.

Cerocatus tarsalis Rond., Gattg. u. Art beschr. Kröber, 1. c., p. 175.

Lagarinae n. subfam. (Scenopinidae) f. Lagarinus n. g. Enderlein, Zool.

Anz., vol. 42, p. 250.

Lagarinus paradozus n. g. D. Sp. (Scenopinidae), Chile. Enderlein, 1. c.,

p. 251 u. 252, Fig. 1 u. 2,

Systematik. 83

Lepidomphrale n. g. f. Scenopinus niveus Becker, Gafsa, Art beschr. Kröber,

Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 182, Taf. 8, Fig. 4, Taf. 10, Fig. 44.

Metatrichia Cog., Gattg. beschr., Best.-Tab. d. Arten, robustan.sp., Paraguay.

Kröber, 1. c., p. 178—180, Taf. 8, Fig. 2 u. 3, Taf. 10, Fig. 43.

Omphrale Meig. (Scenopinus Latr.), Gattg. beschr., Artenübers., Best.-Tab.

u. Beschr. d. paläarkt. u. afrik. Arten, nigra Geer, Taf. 8, Fig. 8, Taf. 11,

Fig. 60, glabrifrons Meig., albicincta Rossi, Taf. 10, Fig. 36 u. 37, Taf. 11,

Fig. 47, oldenbergi, Berlin, Taf. 9, Fig. 16 u. 17, Taf. 11, Fig. 54, grisea,

Ungarn, Taf. 10, Fig. 34 u. 35, Taf. 11, Fig. 48, nn. spp., brevicornis Lw.,

Taf. 9, Fig. 26 u. 27, Taf. 11, Fig. 53, brunnea n. sp., Ostafrika, Taf. 9,

Fig. 18 u. 19, Taf. 11, Fig. 52, Zucida Becker, Taf. 8, Fig. 6, Taf. 11,

Fig. 59, mitidula Lw., Taf. 9, Fig. 28—30, Taf. 10, Fig. 31, Taf. 11,

Fig. 50, limpidipennis Lw., varipes Lw., nitidifrons, Ostafrika, Taf. 8,

Fig. 7, Taf. 11, Fig. 51, unifasciata, Griechenland, Taf. 8, Fig. 5, Taf. 11,

Fig. 58, tarsalis, Ostafrika, Taf. 8, Fig. 9, Taf. 11, Fig. 64, nn. spp.,

fenestralis L., Taf. 8, Fig. 14 u. 15, Taf. 11, Fig. 65, scutellata Macg,.,

angustifrons n. Sp., Capland, Taf. 10, Fig. 40 u. 41, Taf. 11, Fig. 49,

opacula Lw., Taf. 10, Fig. 32 u. 33, Taf. 11, Fig. 61, lesinensis Strobl,

p. 182—198, Best.-Tab. u. Beschr. d. nordamer. Arten, p. 199 u. 200,

Best.-Tab. u. Beschr. d. neotrop. Arten, schroederi, Costa Rica, Taf. 8,

Fig. 10, Taf. 11, Fig. 62, magnicornis, Amerika, Taf. 9, Fig. 24 u. 25,

Taf. 11, Fig. 63, curticornis, Brasilien, Taf. 8, Fig. 11, Taf. 11, Fig. 45,

velutina, Costa Rica, Taf. 8, Fig. 12, Taf. 11, Fig. 66, nn. spp., pygmaea

Lw., Taf. 8, Fig. 13, Taf. 11, Fig. 57, albidipennis Lw., nubilipes Say,

femorata Macgq., p. 201—205, Best.-Tab. u. Beschr. d. indo-austral.

Arten, biröi Kert., Taf. 9, Fig. 22 u. 23, Taf. 11, Fig. 56, glabrifrons

Meig., nigra Geer, papuana Kröb., Taf. 10, Fig. 38 u. 39, Taf. 11,

Fig. 46, longiventris n. sp., Ceylon, Taf. 9, Fig. 20 u. 21, Taf. 11, Fig. 55,

p- 205—207. Kröber, 1. c.

Omphrale (Scenopinus) longirostris, crenata, dubiosa nn. spp., Pers. Belu-

dschistan. Beeker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 5949— 551.

Pseudatrichia O.-S., Gattg. beschr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Kröber,

Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 176—178, Taf. 8, Fig. 1, Taf. 10,

Fig. 42.

Pseudomphrale n. g. f. Scenopinus clausus Lw., Samarkand, Art beschr.

Kröber, 1. c., p. 180 u. 181.

Therevidae.

Thereviden, Revis. d. Gattungen. Kröber, Genera Insect., Fasc. 148,

p- 1-69, Taf. 1—3.

Thereviden, Monogr. d. paläarkt. u. afrik. Arten (Fortsetzung u. Schluß).

Kröber, Deutsche ent. Zeitschr., 1913, p. 17— 32, 147— 162, 255 — 270,

Fig. 40— 45.

Caenophanomyia insignis Lw., beschr., Chorassan. Becker, Ann. Mus.

Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 544, Taf. 13, Fig. 16.

Chrysanthemyia lucidifrons n. g. n. Sp., Marokko. Becker, 1. c., p. 81.

Ooeidicera velutinifrons n. 8. N. Sp., Marokko. Becker, 1. c., p. 82.

Phycusrufofemoratusn.sp., Arabien. Kröber, Genera Insect., Fasc. 148, p.11.

6* 8. Heft

84 Diptera für 1913.

Pseudoxestomyza Kröb., Gattg. bespr., Artentab., Zugubris Wiedem., beschr.

Kröber, Deutsche ent. Zeitschr., 1913, p. 268.

Psilocephala angustata, Brasilien, curta, Australien, p. 29 u. 30, rustica,

Europa, p. 34, nn. spp. Kröber, Genera Insect., Fasc. 148. — Ps.

semiargentea n. SP., Kap Verden, p. 263, nigripennis Ruthe d, qua-

dripunctata Lw. $ beschr.,p. 269. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr., 1913.

— Ps. frontata Kröb., & beschr., Formosa. Kröber, Ent. Mitteil.,

vol. 2, p. 276.

Salentia apicalis, nigrescens nn. SPpp., Pers. Beludschistan. Beeker, Ann.

Mus. Zool. St. Petersb., vol. 17, p. 544 u. 546. — S. fuscipenmis Costa

beschr., Tanger. Becker, 1. c., vol. 18, p. 82.

Thereva, paläarkt. u. afrik. Arten monogr. (Schluß), nitidifrons, Ostasien,

p. 17, biröi, Kreta, p. 21, curta, Turkestan, p. 22, wnicolor, Ungarn,

confusa, Canaren (?), algirica, Algier, tomentosa, Montenegro, striata,

Sardinien, p. 23—25, brunninervis, Kaukasus, decipiens, Turkestan,

flavipennis, Turkmenien, atra, Nordafrika, affinis, Kaukasus, p. 29— 31,

obscuripes, Syrien, p. 150, Fig. 44, fenestrata, Walouiki, p. 154, latistriata,

Europa u. Kleinasien, hirta, Kleinasien, glauca, Türkei, nova, Kaukasus,

hyalina, Hamburg, lichtwardti, Berlin, p. 156—160, grisea, Attika,

subnitida, Bayern (?), p. 161 u. 162, opaca, Palma, bifasciata, Tinos,

asiatica, Turkestan, nigrifrons, Ungarn, caucasica, Araxestal, conica,

Kaukasus, p. 255— 258, semiargentea, Kap Verden, striatifrons, Kili-

mandjaro, tuberculifrons, Abessinien, intermedia, Burchan, p. 263— 266,

nn. spp. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr., 1913, p. 17—32, 147— 162,

255— 270, Fig. 40—45. — Th. venosa, Turkestan, unifasciata, Europa,

nn. spp. Kröber, Genera Insect., Fasc. 148, p. 62. — Th. aurantiaca,

lacteipennis nn. Spp., Pers. Beludschistan. Beeker, Ann. Mus. Zool.

Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 547 u. 548.

Mididae.

7Mydas miocenicus n. Sp., Miocän v. Florissant, Colorado. Coekerell,

Entomologist, vol. 46, p. 208.

Mydas carmichaeli n. sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 266.

Leptomydas sardous Costa beschr., Pers. Beludschistan. Becker, Ann.

Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 552.

Asilidae.

Revision der australischen Asiliden (Laphriinae u. Asilinae, Fortsetzung

und Schluß). Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 147— 166,

409—425, 429 —45]1.

Asilinae, Best.-Tab. d. austral. Gattungen. Rieardo, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 160— 162.

Amathomyia persiana n. Ssp., Pers. Beludschistan. Beeker, Ann. Mus. Zool.

Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 543, Taf. 12, Fig. 14, Taf. 13, Fig. 15.

Amphisbetetus dorsatus n. sp., Pers. Beludschistan. Becker, 1. c., p. 519,

Taf. 12, Fig. 4.

Ancyllorhynchus Latr. (= Xiphocerus Macq.), rufipes, plecioides nn. SPP.,

complacitus Wulp. beschr., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea,

vol. 9, p. 324 u. 325.

Systematik. 85

Ancylorhynchus bicolor, Chorassan, farinosus, Pers. Beludschistan, nn. SPp.

Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 524.

Antipalus kochi n. sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 336.

Apoclea albipila n. sp., Pers. Beludschistan. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac.

St. Petersb., vol. 17, p. 526.

Asilus s. str., Revis. d. austral. Arten. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 438—446; A. s. lat., Revis. d. austral. Arten. Ricardo,

1. e., p. 446—449. — A. ephippium Macg. beschr., Persien. Becker,

Ann. Mus. Zool. St. Petersb., vol. 17, p. 538.

Astochia metatarsata n. g. n. sp. (Asilinae), Pers. Beludschistan. Becker,

L @, p. 538 u. 539, Taf. 12, Fig. 9.

Astylopogon catharinae n. g. n. Sp., Waigeu. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk.,

Lfg. 19, p. 51, Taf. 1, Fig. 8-10.

Atomosia australis n. Sp., Vietoria. Rieardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 148.

Blepharotes Westw., Bespr. d. austral. Arten, flavus n. sp., Queensland.

Ricardo, 1. c., p. 409— 412,

Cerdistus maricus Walk., Type beschr. Rieardo, 1. c., p. 436.

Cinadus rufipes n. sSp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 338.

Olariola cyaneithorax, luteiventris, unicolor nn. sSpp., Neu-Guinea. de Meijere,

Le, Br 326 u. 327.

Clinopogon maroccanus N. Sp., Tanger. Becker, Ann. Mus. Zool. Ace. St.

Petersb., vol. 18, p. 66. — Cl. albicapillus Wulp., Saonek, beschr.

de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19, p. 50.

Coptura antiquella n. sp., Miocän v. Florissant, Colorado. Cockerell, Ento-

mologist, vol. 46, p. 213.

Cyrtopogon pyrenaeus, Pyreneen, platycerus, Berisal, nn. spp. Villeneuve,

Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 179 u. 180, 1 Fig.

Dysmachus rudis Walk. beschr. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 422.

Epilamyra coerulea n. g. n. sp. (Laphriinae), Chorassan. Becker, Ann.

Mus. Zool. Ac. St.Petersb., vol. 17, p. 541 u. 542, Taf. 12, Fig. 11 u. 12,

Epütriptus cretaceus, farinosus nn. Spp., Persien. Becker, 1. c., p. 532 u. 533.

Erax Scop., Revis. d. austral. Arten. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 418—421.

Euscelidia discors n. sp., Kamerun. Speiser, Deutsche ent. Zeitschr., 1913,

p- 141.

Eutolmus apicalis n. sp., Marokko. Becker, Ann. Mus. Zool. Ae. St. Petersb.,

vol. 18, p. 75.

Habropogon verticalis n. Sp., Pers. Beludschistan. Becker, 1. c., p. 522.

Heligmoneura lascus Walk., Typen beschr. Rieardo, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser.. 8, vol. 11, p. 424. — H. grandicollis n. sp., Marokko. Becker,

Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 18, p. 73. — H. rothkirchi n. SP.,

Kamerun. Speiser, Deutsche ent. Zeitschr., 1913, p. 142.

Heteropogon nubilus Meig. beschr., biplex n. sp., Marokko. Becker, Ann.

Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 18, p. 64 u. 65.

Jothopogon n. 8. f. Cyrtopogon leucomallus Lw., Persien. Becker, |. c., p. 518.

8, Heft

86 Diptera für 1913.

Lamyra pleskei n. sp., Pers. Beludschistan. Becker, 1. c., p. 540, Taf. 12,

Fig. 10.

Laphria puer Dol., nigrocoerulea Wulp., Neu-Guinea, beschr. de Meijere,

Nova Guinea, vol. 9, p. 328. — L. Meig., Revis. d. austral. Arten,

Best.-Tab., bancrofti, fulvipes, hirta, nn. Spp., Australien. Ricardo,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 153-160.

Lasiocnemus griseicinctipes N.Sp., Kamerun. Speiser, Deutsche ent. Zeitschr.,

1913, p. 141.

Leptogaster floridensis n. sp., Florida. Johnson, Bull. Amer. Mus. Nat.

Hist., vol. 32, p. 60. — L. rufithorax n. sp., Waigeu. de Meijere, Bijdr.

tot de Dierk., Lfg. 19, p. 50, Taf. 1, Fig. 7.

Machimus armipes, Pers. Beludschistan, cingulifer, Chorassan, nn. SPP.

Beeker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 534 u. 535. —

M. antilco Walk., Type beschr. Rieardo, Ann. Mag. Nat. Hist.,

ser. 8, vol. 11, p. 423. — M. micropyga n. sp., Marokko. Becker, Ann.

Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 18, p. 74.

Maira Schin., Gattg. u. Arten bespr., gloriosa Walk., occulta Wulp., van

der Wulpii Meij., spectabilis Gu£r., hispidella Wulp mit var. nigropilosa

n. var., aenea F. beschr., tincta, longicornis, hirta nn. Spp., Neu-Guinea.

de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 329—334. — M. Schin., Revis.

d. austral. Arten. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11,

p. 150— 153.

Neoaratus Ric. (nee Howard), Gattg. bespr. Ricardo, 1. c., p. 437.

Neoitamus O.-S. (=Itamus Lw.), leucopogon n. sp., Neu-Guinea. de Meijere,

Nova Guinea, vol. 9, p. 337. — N. O.-S., Revis. d. austral. Arten,

hyalipennis n. Sp., Vietoria. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8,

vol. 11, p. 431-435.

Nusa tectamus Walk., Type beschr. Ricardo, l. c., p. 149.

Ommatius excurrens Wulp., Neu-Guinea, beschr. de Meijere, Nova Guinea,

vol. 9, p. 339. — O. bisetus, Taf. 1, Fig. 11, Ceram, nigripes, Waigeu

nn. spp. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19, p. 52 u. 53. — O.

Wiedem., Revis. d. austral. Arten, mackayi, queenslandi nn. SPP.,

Queensland. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 162— 166.

— 0. canicoxa N. Sp. mit var. heterochaeta n. var., Kamerun. Speiser,

Deutsche ent. Zeitschr., 1913, p. 142 u. 143.

Pararatus n. 8. f. Blepharotes macrostylus Lw., Australien. Ricardo, Ann.

Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 429.

Philodicus bimaculatus n. sp., Persien. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St.

Petersb., vol. 17, p. 530. — Ph. canescens Walk., Type beschr., Austral.

Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 417.

Pogonosoma albopilosa n. sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9,

p. 327.

Proctacanthus durvillei Macgq., spilogaster Thoms., Typen beschr. Ricardo,

Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11, p. 418. — Pr. gigas Eversm. beschr.,

Persien. Beeker, Ann. Mus. Zool. St. Petersb., vol. 17, p. 527, Taf. 12,

Fig. 7.

Promachus Lw., Revis. d. austral. Arten, interponens Walk. beschr., doddi

n. sp., Queensland. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 11,

Systematik. 87

p- 412—416. — Pr. rectangularis Lw., leontochlaenus Lw. bespr.,

griseiventris n. Sp., Pers. Beludschistan. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac.

St. Petersb., vol. 17, p. 528 u. 529, Taf. 12, Fig. 8. — Pr. complexus

Walk. beschr. argentipes n. sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea,

vol. 9, p. 335. — Pr. mediospinosus n. sp., Kamerun. Speiser, Deutsche

ent. Zeitschr., 1913, p. 141.

Pycnopogon hürsutus n. sp., Pers. Beludschistan. Becker, Ann. Mus. Zool.

Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 517.

Saropogon longicornis Macq. beschr. Persien, vosseleri Beck. 9 var., gigas

n. sp., Persien. Becker, 1. c., p. 514—516.

Selidopogon olesci Big., gougeleti Big. beschr., rubinipes n. sp., Marokko.

Becker, 1. c., vol. 18, p. 69— 72.

Stenopogon cervinus Lw. = elongatus Meig. Villeneuve, Wiener ent. Zeitg.,

vol. 32, p. 128. — St. fumipennis n. sp., Marokko. Becker, Ann. Mus.

Zool. Ac. St. Petersb., vol. 18, p. 68.

Tolmerus facialis n. Sp., Pers. Beludschistan. Becker, 1. c., vol. 17, p. 537.

Triclis ornatus Schin. bespr., Tanger. Becker, l. c., vol. 18, p. 67.

Udenopogon inscriptus N. 8. n. Sp., Pers. Beludschistan. Becker, |. c., vol. 17,

p- 520 u. 521, Taf. 12, Fig. 5 u. 6.

Empididae.

Indische Empididen, Revis. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 11—45.

Empididen von Finnland. Frey, Act. Soc, Faun. Flor. Fenn., vol. 37, No. 3,

p- 1-88, Taf. 1—3.

Acarterus fuscipennis n. Sp., Ceylon. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 21.

Anthepiscopus oedalinus Zett., Finnland, beschr. Frey, Act. Soc. Faun.

Flor. Fenn., vol. 37, No. 3, p. 343, Taf. 1, Fig. 1.

Brachystoma adelensis n. sp., Neu-Seeland. Miller, Transact. N. Zeal. Inst.,

vol. 45, p. 210, Fig. 11—14, Taf. 1, Fig. 2.

Brevios longicornis n. g.n.Sp., Nepal. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 22.

Chelipoda flavida, dorsalis nn. spp., Himalaya. Brunetti, 1. c., p. 32 u. 33.

Clinocera obscura, fluviatilis nn. spp., Himalaya. Brunetti, 1. c., p. 34. —

Cl. (Clinocera s. str.) aucta Zett. beschr. mit var. stmplicinervis n. var.,

Taf. 2, Fig. 12 u. 13, Ol. (Heleodromia) nivalis Zett. beschr., Taf. 2,

Fig. 15, Finnland. Frey, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 37, No. 3,

p- 61—63.

Dolichocephala septemnotata n. Sp., Himalaya. -Brunetti, Rec. Ind. Mus,.,

vol. 9, p. 35. {

Drapetis laevis n. sp., Marokko. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb.,

vol. 18, p. 84. — Dr. brevior, Burma, fascifemorata, Darjiling, rotundt-

cornis, Indien, rufipes, Bengalen, variegata, Burma, nn. spp. Brunetti,

Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 37—39. — Dr. humilis n. sp., Finnland.

Frey, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 37, No. 3, p. 69, Taf. 2, Fig. 16,

Taf. 3, Fig. 17 u. 18.

Elaphropeza variegata, Bengalen ete., ferruginea, bicoloripes, Himalaya,

nn. spp. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 42—43.

Empis (Pterempis) einerea Zett., Finnland, beschr. Frey, Act. Soc. Faun,

“ Flor. Fenn., vol. 37, p. 40—42, Taf. 1, Fig. 4. — E. subcilipes, rostrata,

$, Heft

S8 Diptera für 1913.

griseonigra, elegans, centralis, Himalaya, carbonaria, squamata, Ceylon,

inconspicua, Nordindien, nn. spp. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9,

p- 24—28.

Epimorpha rufithorax n. Sp., Darjiling. Brunetti, 1. c., p. 30.

Hilara pulchripes, p. 47, Taf. 1, Fig. 6, tanythrix, p. 50, Taf. 1, Fig. 7,

nn. Spp., pilipes Zett. beschr., p. 51, Taf. 1, Fig. 8, Zundbecki n. nom.

f. pilipes Lundb. nec Zett. (Schweden), p. 54, tenuwinervis Zett., beschr.,

p- 57, Finnland. Frey, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 37, No. 3. — H,

compacta N. Sp., Himalaya. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 30. —

H. benhami, kaiteriensis, philpotti, nn. Spp., Neu-Seeland. Miller,

Transact. N. Zeal. Inst., vol. 45, p. 198—203, Fig. 1—10, Taf. 1,

Fig. 1 u. 3. — H. anglodanica n. sp., Dänemark. Lundbeck, Vidensk.

Meddel., vol. 64, p. 325, 1 Fig. — A. albocingulata n.sp., England. Wood,

Ent. Monthly Mag., vol. 49, p. 13.

Hormopeza obliterata Zett., Finnland, beschr. Frey, Act. Soc. Faun. Flor.

Fenn., vol. 37, No..3, p. 45, Taf. 1, Fig. 5.

Howlettia flavipes n. g. n. Sp., Himalaya. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9,

p- 23.

Hybos nigronitidus, brunnipes, niger, tenwipes, flavipalpis, auripes, Darjiling,

apicis, Burma, nitens, Bihar, nn. Spp., gagatinus Big. beschr., Assam.

Brunetti, Il. e., p. 11—15.

Iteaphila maequarti Zett., Taf. 1, Fig. 2, obscura Zett. beschr., Taf. 1, Fig. 3,

mit var. fuscipennis n. var., Finnland. Frey, Act. Soc. Faun. Flor.

Fenn., vol. 37, No. 3, p. 36—39.

Leptopeza vitripennis n. sp., Himalaya, Burma. Brunetti, Rec. Ind. Mus,,

vol. 9, p. 31.

Litanomyia indica n. sp., Darjiling. Brunetti, 1. c., p. 36.

Parahybos flavipes n. sp., Darjiling. Brunetti, 1. c., p. 21.

Platypalpus orientalis, ferrugineus, Darjiling, gentilis, palliditibia, incisus,

Himalaya, nn. spp. Brunetti, I. c., p. 39—4l.

Rhamphomyia praestans, p. 12, woldstedti, angulifera, p. 14 u. 15, albissima,

physoprocta, p. 17 u. 18, breviventris, curvula, p. 21 u. 22, ungwiculata,

p- 24, nitidicollis, p. 26, latifrons, p. 29, palmeni, p. 31, attenuata, p. 33,

nn. spp., Finnland. Frey, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 37, No, 3.

— Rh. karimensis, nitidolineata nn. spp., Nordrußland. Frey, l. c.,

No. 10, p. 7 u. 8. — Rh. himalayana, unifasciata, griseonigra an. SPP.,

Himalaya. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 28 u. 29.

Syndyas aterrima n. sp., Ceram. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lig. 19,

p. 53, Taf, 1, Fig. 12.

Syneches bigoti Bezzi bespr., Verbreitung, palliditarsis, Darjiling, fratellus,

insignis, Himalaya, immaculatus, Ceylon, inaequalis, rusticus, Dar-

jiling, minutus, Burma nn. spp. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9,

p: 16—20.

Tachista lundströmi n. sp., Finnland. Frey, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn.,

vol. 37, No. 3, p. 73, Taf. 3, Fig. 20.

Tachydromia brevicornis Zett. beschr. mit var. subbrevis D. var., p. 77, sahl-

bergi Frey beschr. mit var. nigricollis n. var., p. 81 u. 82, laestadianorum

n. sp., p. 83, Taf. 3, Fig. 27, confinis Zett. beschr., p. 85, Tai. 3, Fig. 28

—

Systematik. 89

u. 29, Finnland. Frey, 1. c. — T. poppiusi n.sp. Nordrußland. Frey,

270°» No.. 10, p: 11,

Tachypeza sericeipalpis n. sp., Nordrußland. Frey, l. c., p. 10.

Trichopeza fusca n. sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 31. —

Tr. albicinctan.sp., Finnland. Frey, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 37,

No, 3, p. 66.

Dolichopodidae.

Achalcus Lw., Gattg. beschr., Best.-Tab. d. Arten, thalhammeri n.sp., Ungarn.

Liehtwardt, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 635— 637.

Asyndetus fractus n.sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 349.

Chrysosoma (Psilopus) spiniger Zett., euchromum Lw., zonatulum Zett.

bespr. Liehtwardt, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 400— 403.

Diaphorus birci Kert., maurus O.-S. bespr., acuticornis, nigripalpis, plumi-

cornis, D. (?) nigerrimus nn. spp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova

Guinea, vol. 9, p. 349— 352.

Porphyrops tripartita n. sp., Nordrußland. Frey, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn.,

vol. 37, p. 13.

Psilopus pectoralis, Taf. 1, Fig. 13, obscuripennis, Fig. 14 u. 15, Waigeu,

ceramensis, Fig. 16 u. 17, Ceram, albieinctus, Fig. 18, Waigeu, saonekensis,

Fig. 19 u. 20, sericeus, Fig. 21 u. 22, Saonek, waigeensis, Fig. 23 u. 24,

pallidipes (sine deser.), Waigeu. nn. Spp., sp. (unbenannt), Saonek,

Artentabelle. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Liefg. 19, p. 54— 58. —

Ps. purpurascens n. nom. f. Agonosoma purpuratum Meij. nec Aldr.,

lucigena Walk., signatipennis Meij., spıendidus Wulp., maculipennis

Guer. (= benedictus Walk.), Taf. 10, Fig. 14 u. 15, beschr., nigrolüimbatus,

Fig. 16, Klacinus, recurrens, Fig. 17, aldrichi, Fig. 18 u. 19, tenuitarsis,

Fig. 20 u. 21, fluminis, Fig. 22 u. 23, pallidipes, Fig. 24 u. 25, diversifrons,

Fig. 26 u. 27, variabilis, Fig. 28 u. 29, pellucens, Fig. 30, geniculatus,

Fig. 31 u. 32, nn. spp., albopilosus Wulp. inermis n. subsp., Neu-Guinea,

Artentab. r Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 339 — 349.

Sympyenus, Best.-Tab. nordamer. Arten, elavatus n. Sp., Neu-Mexico. van

Duzee, Ent. News, vol. 24, p. 269— 272, Fig. 1 u. 2.

Thrypticus muhlenbergiae n. Sp., U.-S. A., Motam. Johannsen u. Crosby,

Psyche, vol. 20, p. 164— 166, Fig. 1 — Thr. nigricauda n. sp., England,

Wood, Ent. monthly Mag., vol. 49, p. 268.

Phoridae.

Apocephalus antennata n. sp., Maryland. Malloch, Canad. Ent., vol. 45,

p- 274.

Bolsiusia termitophila n. 8. n. Sp., Bombay, bei Odontotermes bangalorensis

Holmgr. Sehmitz, Zool. Anz., vol. 42, p. 268—273, Fig. 1—4.

Aphiochaeta flavipalpis, subeiliata nn. Spp., U.-S.-A. Malloch, Psyche,

vol. 20, p. 25 u. 26.

Chaetoneurophora aureiventris D. Sp., U. S. A. Brues, Psyche, vol. 20, p. 90.

Chonocephalus heymonsi n. Sp., Surinam. Stobbe, Deutsche ent. Zeitschr.,

1913, p. 191, Fig. 1 u. 2.

Hypocera vectabilis n. sp., Abessinien, gezogen von trockenen Käfern. Brues,

Ann. Mus. Nat, Hungar., vol. 11, p. 336.

8. Heit

90 Diptera für 1913.

Hypocerina barbari n. g. n. Sp., Virginia. Malloch, Psyche, vol. 20, p. 24

u. 25, Fig. 1.

Phora tangeriana n. sp., Marokko. Beeker, Ann. Mus. Zool. St. Petersb.,

vol. 18, p. 90. — Ph. nigrocincta Meij. = /asciata Fall. Villeneuve,

Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 128.

Platyphora Verrall bespr. Beeker, Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 19. —

Pl. lubbocki Verr. bespr. Collin, Ent. monthly Mag., vol. 49, p. 174,

Taf. 3, Fig. 3.

Psalidesma Beck. bespr. Becker, Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 19.

Termitophora velocipes (Wasm. i. litt.) n. g. n. sp., Ostindien, bei Termes

obesus. Sehmitz, Ent. Meddel., vol. 10, p. 9—16, Taf. 1.

Termitoxenia Wasm., syst. Stellung erörtert. Assmuth, Nov. Act. Leop.

Carol. Ak., vol. 98, p. 202— 206.

Trineura aterrima F. in Texas. Girault, Ent. News, vol. 24, p. 342.

Cyclorrhapha.

Platypezidae.

Agathomyia thoracica n. sSp., Formosa. Oldenberg, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11, p. 339. — A. coerulescens n. sp., Paraguay. Oldenbersg, 1. c.,

p- 383. — 4. wankowiezi S:hnabl, Hannoversch-Münden, bespr. Speiser,

Jahrb. Nassau. Ver. ti. Naturk., vol. 66, p. 117.

Olythia kerteczi n. sp., Formosa, argyrogyna Meij., wulpii Kert. bespr.

Oldenberg, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 340— 343. — Cl. abes-

sinica N. Sp., Abessinien. Oldenberg, 1. c., p. 384. — Cl. hirticeps Verr.,

Westpreußen. Speiser, Jahrb. Nassau. Ver. f. Naturk., vol. 66, p. 118.

Pipuneulidae.

Dorylas (Pipunculus) propinguus, Chorassan, immutatus, Pers. Beludschistan,

nn. spp. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 607 u. 608.

Syrphidae.

Syrphiden von Ohio, Metealf, Ohio Biol. Survey, Bull. No. 1 (Bull. Univ.

State Ohio, vol. 17, No. 31), p. 1—122, Taf. 1—11.

Syrphiden von Formosa. Kerteez, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 273

—285, Fig. 1-8.

Arctophila bequaerti n. sp., Bulgarien. Herve-Bazin, Bull. Soc. ent. France,

1913, p. 135, Fig. 1—4.

Asarcina fumipennis n. sp., Formosa. Sack, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 3.

Azona cyanea n. Sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 272,

Taf. 14, Fig. 3, p. 277.

Azpeytia flavoscutellata n. sp., Formosa. Kerteez, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11, p. 284, Fig. 8.

Baccha pulchrifrons Austen, Fig. la, b, maculata Walk., Fig. 2, beschr.,

nubilipennis Austen, Fig. 3, sauteri n. sp., Fig. 4, amphithoe Walk.,

meijerei N. Sp., Fig. 5 u. 6, sapphirina Wiedem., Fig. 7a, b, Formosa.

Kerteez, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 274—280. — B. flavo-

punctata n. Sp., Assam. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 165, Taf. 6,

Fig. 5 u. 6.

Blera confusa n. sp., U. S. A. Johnson, Ent. News, vol. 24, p. 294.

Systematik. 91

Callicera yerburyi Verr., bespr. Collin, Ent. monthly Mag., vol. 49, p. 173,

Taf. 2, Fig. 8. — CO. loewi n.Sp., Cypern, yerburyi Verr., beschr., doleschalli

n. sp., N. Chin Hills, erratica Walk. beschr., sackeni, N. Chin Hills,

poultoni „Mexico‘‘, nn. spp. Collin, Transact. ent. Soc. London 1913,

p. 323— 333.

Ceria triangulifera n. sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 273,

Taf. 14, Fig. 10.

Cerioides, Best.-Tab. d. trop. afrik. Arten, bezzii, maculipennis, pulchra,

speiseri nn. spp., Belg. Congo. Herve-Bazin, Rev. zool. afric., vol. 3,

p. 85—95, Fig. 1 u. 2, Taf. 7 u. 8. — C., Best.-Tab. d. orient. Arten,

similis, Formosa, tibialis, Neu-Caledonien, annulata, Formosa, NN. SPP.

Kerteez, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 404—408, Fig. 1-3. —

C. ugandana, n. sp., Uganda. Kerteez, 1. c., p. 609, 1 Fig.

Chilosia rodgersi Wainwright beschr., Tanger. Beeker, Ann. Mus. Zool.

Ac. St. Petersb., vol. 18, p. 88. — Ch. apicalis n. sp., NO.-Indien.

Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 158. — Ch. flavissima Becker, neu

f. Finnland. Hell&n, Meddel. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 39, p. 37.

Chrysotoxzum holtzi n. sp., Pers. Beludschistan. Becker, Ann. Mus. Zool,

Ace. St. Petersb., vol. 17, p. 605, Taf. 14, Fig. 29. — Chr. testaceum n. SP.,

Formosa. Sack, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 9.

Criorhina graeca n. Sp., Griechenland. Schirmer, Wiener ent. Zeitg., vol. 32,

p- 221. — Or. interstitiens Walk., N.-Amer., bespr. Johnson, Ent.

News, vol. 24, p. 293.

Didea aegrota F., confrater Wiedem. bespr., Formosa. Sack, Ent. Mitteil.,

wei 2,p. I u, 2, Fig. 1.

Digulia kochi n. g. n. Sp. (bei Eristalis), Neu-Guinea. de Meijere, Nova

Guinea, vol. 9, p. 357.

Eristalis (Lathyrophthalmus) tabanoides Jaenn. beschr., Pers. Beludschistan.

Becker, Ann. Mus. Zool. Ak. Petersb., vol. 17, p. 599. — E. (n. subg. ?)

violascens n. Sp., Formosa. Kerteez, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11,

p- 282. — E. triseriatus, latilimbatus, ciliatus, distinctus, nn. SPP.

inscriptus Dol., heterothrix Meij. beschr., Neu-Guinea. de Meijere,

Nova Guinea, vol. 9, p. 353—357. — E. anthophorinus Fall. var.

lapponicus n. var., Lappland. Schirmer, Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 222.

Eumerus jacobsoni n. Sp., Pers. Beludschistan. Becker, Ann. Mus. Zool.

Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 603. — Eu. iris Lw. = barbarus Coqu.

Villeneuve, Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 128. — Eu., Revis. d. trop.

afrik. Arten, Best.-Tab., jacobi, Katwamba, rubiginosus, Sankisia,

bequaerti, paulae, Kibombo, rufipes, Sankisia, triangularıs, Bukama,

villeneuvi, Katwamba, nn. spp. Herve-Bazin, Rev. zool. afric., vol. 3,

p- 68—84, Fig. 1—21. — Eu., Übers. d. afrik. Arten, atrovarius n. SP.,

Kapland, lugens Wiedem., axinecerus Speiser, bespr. Speiser, Jahrb.

Nassau. Ver. f. Naturk., vol. 66, p. 138—141. — Eu. rufoscutellatus

n. sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 269, Taf. 14, Fig. 13.

Exmerodon n. subg. v. Lampetia, fulcratus n. sp., Chorassan. Becker, Ann.

Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 604, Taf. 14, Fig. 28.

Graptomyza triangulifera Big., Kamerun, signata Walk., Synon., Verbr.

Speiser, Jahrb. Nassau. Ver. f, Naturk., vol. 66, p. 119 u. 120.

8, Heft

99 Diptera für 1913.

Hammerschmidtia ferruginea Fall., Verbr. Collin, Ent. monthly Mag.,

vol. 49, p. 173, Taf. 2, Fig. 7.

Helophilus albicepe Wulp, Neu-Guinea, beschr. de Meijere, Nova Guinea,

vol. 9, p. 358.

Ischiodon trochanterica n. 8. n. Sp., Formosa. Sack, Ent. Mitteil., vol. 2,

p- 5 u. 6, Fig. 3 u. 4.

Lampetia corerulea n. sp., Pers. Beludschistan. Beeker, Ann, Mus. Zool, Ac,

St. Petersb., vol. 17, p. 602.

Liogaster aurichalcea n. Sp., Pers. Beludschistan. Becker, l. c., p. 606, Taf. 14,

Fig. 30.

Lycastris cornutus Enderl., $ beschr., Formosa. Sack, Ent. Mitteil., vol. 2,

p. 7, Het u ©

Mallota tricolor Lw. in Westpreußen. Stobbe, Deutsche ent. Zeitschr., 1913,

p- 190. — M. rufipes n. sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9,

p- 271.

Melanostoma bertrandi n. sp., Falkland-Inseln. Austen, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 12, p. 498, Fig. 1.

Merodon Meig., Revis. d. Gattg., Best.-Tab. d. $ u. 9, Beschr. d. Arten,

flavus, haemorrhoidalis, Italien, p. 429, hamifer, Griechenland, p. 436,

tarsatus, Pamir, /uleratus (Lw. i. litt.), Kleinasien, p. 437, trieinctus,

Tirol, p. 441, tener, Rußland, murinus, Kleinasien, celunipes, Sicilien

ete., p. 443 u. 444, testaceus, femoratus, Griechenland, caudatus, Jaffa,

p- 445 u. 446, longicornis, chalybeatus, Griechenland, p. 447 u. 448,

rufipes, Poltawa, p. 450, crassicornis, Anti-Libanon, p. 452, nn. spp.

Sack, Abh. Senckenb. Mus., vol. 31, p. 427—462, Taf. 24 u. 25. — M,

parietum Meig. var. pratensis n. var., Kreta, auripes n. sp., Südungarn.

Sack, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 620—622, Fig. 1—3.

Microdon, Best.-Tab. trop. afrik. Arten, tarsalis, obesus nn. Spp., Belg. Congo.

” Herve-Bazin, Rev. zool. afrie., vol. 3, p. 96—102, Fig. 1-7. — M.

hova n. sp., Madagaskar. Herve-Bazin, Bull. Soc. ent. France, p. 398,

1 Fig. — M. acantholepidis, Fig., cremastogastri, captum, Kapland,

apis, Kamerun, nn. spp. Speiser, Jahrb. Nassau. Ver. f. Naturk., vol. 66,

p. 141— 146. — M. tuberculatus n. sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova

Guinea, vol. 9, p. 359.

Milesia ferruginosa n. Sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 268,

Taf. 14, Fig. 12.

Mizxogaster vespiformis n. Sp., Assam. Brunetti, 1. c., vol. 8, p. 169, Taf. 6,

Fig. 8-10.

Nosodepus minotaurus n. g. n. sp., Peru. Speiser, Jahrb. Nassau. Ver. f.

Naturk., vol. 66, p. 131—133, 3 Fig.

Paragus rufiventrisn. sp., Assam ete. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 157.

Paramicrodon lorentzi n. g. n. Sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea,

vol. 9, p. 359 u. 360, Taf. 10, Fig. 33.

Penthesilea (Criorrhina) ranunculi Panz. bespr., Variabilität. Speiser,

Jahrb. Nassau. Ver. f. Naturk., vol. 66, p. 136.

Prionotomyia Big., Gattg. bespr., tarsata Big. bespr., perforata n. sp., Deutsch-

Ostafrika. Speiser, l. c., p. 127—131, 3 Fig.

Systematik, 93

Protylocera aesacus Walk., dibaphus Walk., Verbr., melanthysana n. SP.,

Kamerun. Speiser, l. c., p. 120—122, 3 Fig.

Rhingia sexmaculata n. sp., Assam. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 166.

— Rh. nigra Macq. bespr. Speiser, Jahrb. Nassau. Ver. f. Naturk.,

vol. 66, p. 119.

Sericomyia eristaloides n. sp., N.-O.-Indien. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8,

p. 167. — S.‘arctica n. Sp., Lappland. Sehirmer, Wiener ent. Zeitg.,

vol. 32, p. 221.

Sphegina tristriata n. Sp., N.-O.-Indien. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8,

p. 165, Taf. 6, Fig. 7.

Simoides crassipes F., Synon. Speiser, Jahrb. Nassau. Ver. f. Naturk.,

vol. 66, p. 123. |

Solenaspis beccarii O.-S., Neu-Guinea, beschr. de Meijere, Nova Guinea,

vol. 9, p. 358.

Syritta vittata Portsch., ? beschr., Persien. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac.

St. Petersb., vol. 17, p. 601. — S$. luteinervis Serv., Neu-Guinea, beschr.

de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 359. — S. femorata n. sp., Tainan.

Sack, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 8, Fig. 7. — S. bulbulus n. sp., Kamerun.

Speiser, Jahrb. Nassau. Ver. f. Naturk., vol. 66, p. 137.

Syrphus aeneifrons, fulvifacies, maculipleura, N.-O.-Indien, iransversus,

Assam, nn. spp. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 159—162. —

S. (Asarcina) biröi Bezzi. luteifrons Meij., Neu-Guinea, bespr. de Meijere,

Nova Guinea, vol. 9, p. 352 u. 353.

Tropidia dicentria n. sp., Kamerun. Speiser, Deutsche ent. Zeitschr., 1913,

p. 143. — Tr. dicentria Speiser, ausführl. Beschr. Speiser, Jahrb.

Nassau. Ver. f. Naturk., vol. 66, p. 133, Fig.

Tubifera (Eristalis) vestita Wiedem., bespr. Speiser, 1. c., p. 124—126, Fig.

Xanthogramma marginale Lw. varr. morenae Strobl beschr., evanescens

n.sp., Marokko. Becker, Ann. Mus. zool. St. Petersb., vol. 18, p. 86 u. 87.

Xylota annulata n. sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 270,

Taf. 14, Fig. 11 u. 15.

Musearia holometopa.

Holometope Muscarien von Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2,

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Agromyzidae, Revis. d. Gattungen, Best.-Tab. u. Bespr. d. Gattungen

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Agromyzinae, Best.-Tab. nordamer. Gattungen. Melander, Journ. N. York

ent. Soc., vol. 21, p. 246— 248.

Agromyzinen, Milichiinen, Ochthiphilinen, Geomyzinen, nordamerik. Arten

monogr. Melander, Journ. N. York ent. Soc., vol. 21, p. 219— 273.

Botanobiinen (Chloropiden), Revis. d. Gattungen mit gespornten Hinter-

schienen. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 239 — 266,

Taf. 23 u. 24.

Chloropiden, synon. Gegenüberstellung zahlreicher Enderleinscher und

Beckerscher Arten. Enderlein, Zool. Anz., vol. 42, p. 352— 354.

Chloropiden, synonymische Notizen. Malloch, Canad. Ent., vol. 45, p. 175

— 178,

$. Helft

94 Diptera für 1913.

Chloropiden von Abessinien. Beeker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11,

p. 147— 167.

Milichiinae, Best.-Tab. nordamer. Gattungen. Melander, Journ. N. York

ent. Soc., vol. 21, p. 234 — 238.

Megamerininae, Best.-Tab. d. Gattungen. Hendel, Supplem. Ent., No. 2,

p. 91 u. 92.

Nordamerikanische Sapromyziden, Synopsis. Melander, Psyche, vol. 20,

p. 57-82, Taf. 3.

Sepsinae von Formosa. de Meijere, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 114

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Tanypezinae, Best.-Tab. d. Gattungen. :Enderlein, Zool. Anz., vol. 42,

p. 224 u. 225.

Indo-australische Trypetiden, Revision. Bezzi, Mem. Indian Mus., vol. 3,

No. 3, p. 53—175, Fig. 1—3, Taf. 8—10.

Lauxaniinae von Formosa. Kerteez, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11,

p. 88—102, Fig. 1—3.

Acanthoneura Macg., Gattg. bespr., A. ? fuscipennis Macgq., bespr. Bezzi,

Mem. Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 116 u. 117, Taf. 9, Fig. 29. — A.

sexguttata. Taf. 10, Fig. 37, insignis, Fig. 38, nigripennis nn. spp. de

Beauforti Meij. beschr., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9,

p. 364— 366. — A. dunlopi Wulp var. ceramensis n. var., Ceram, minuta

n. Sp., Saonek. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19, p. 61 u. 62.

Achias diversifrons, punctulatus, strigaius, fulviceps, gracilis NN. SPp., Neu-

Guinea, Artentab. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 371— 374.

Acidia R.-D., Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Beschr. indo-austral. Arten,

4A. (Ocneros) praestans, Taf. 10, Fig. 5l. A. himalayensis, rioxaeformis,

apicalis, erythraspis nn. Spp., Indien, forsata F., alboscutellata Wulp.

beschr., Taf. 9, Fig. 45—50. Bezzi, Mem. Indian Mus., vol. 3, p. 139-145.

Aciura R.-D., Gattg. bespr., monochaeta, Caleutta, xanthotricha, Tenasserim,

nn. spp. Bezzi, I. c., No. 3, p. 149—151, Taf. 10, Fig. 54 u.. 55.

Acroceratitis plumosa n. 8. n. Sp. (Tephritinae), Formosa. Hendel, Supplem.

Ent., No. 2, p. 82.

Acrometopia Schin., Gattg. u. Arten bespr. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus,.,

vol. 46, p. 150, Taf. 5, Fig. 16.

Aculula saltansn. g.n.Sp. (Sepsinae), Larvein Cactusblüten, Peru. Townsend,

Canad. Ent., vol. 45, p. 262 u. 264.

Agromyza Fall., Revis. d. Gattg. Malloch, Ann. Soc. ent. Amer., vol. 6,

p. 269— 335, 4 Taf. — A., Best.-Tab. nordamerik. Arten, p. 251— 258,

tamia U. S. A., diadema, Haiti, rutiliceps, genualis, auriceps, interfrontalis,

U. S. A., pollinosa, pacifica, Alaska, varia, clara, lima, U. S. A., tubifer,

Haiti, nn. Spp., maura var. setifrons, nasuta nn. ValT., U. S. A., p. 258,

— 266, Bemerkungen zu einzelnen Arten, p. 267—269. Melander, Journ.

N. Y. ent. Soc., vol. 21. — A. prominens Beck. = ( ?) proboscidea Strobl.

Villeneuve, Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 128. — A. simplex Lw., Spargel-

bohrer in den Ver. Staaten, Schaden, Entwicklung, Lebensweise,

Bekämpfung. Fink, Agric. exper. Stat. Dept. of Ent. Cornell Univ.,

Bull. 331, p. 411—421, Fig. 127—135. — 4A. pusilla Meij., Beschr.,

Metam., Vorkommen in den Ver. Staaten, A. angulata Lw., coquwilletti

Systematik. 95

Mall., virens Lw. beschr. Webster u. Parks, Journ. Agric. Research,

vol. 1, p. 59-87, Fig. 1—17, Taf. 5.

Aldrichiella elephas n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 108.

Anastrepha peruviana n. Sp., Peru, Obstschädling. Townsend, Journ. econ.

Ent., vol. 6, p. 345.

Anatrichus erinaceus Lw. beschr., Java. de Meijere, Tijdschr. v. Ent.,

vol. 56, p. 302.

Angituloides austeni n. 8. n. Sp. (bei Angitula Walk.), Salomons-Inseln.

Hendel, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 9, p. 345, 2 Fig.

Anomoea conjuncta n. sp., Saonek. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19,

p- 61.

Anoplomus flexuosus n. 8. n. sp. (Typetidae), Bengalen. Bezzi, Mem. Indian

Mus., vol. 3, No. 3, p. 100—102, Taf. 8, Fig. 12.

Anthomyza bifasciata Wood., bespr. Collin, Ent. monthly Mag., vol. 49,

p- 174, Taf. 3, Fig. 4.

Antineuran. 8. (Agromyzinae), chlamydata, togata nn. Spp., U. S. A. Melander,

Journ. N. York ent. Soc., vol. 21, p. 249 u. 250.

Aphaniosoma thoracalis n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p.111.

Apsinota pictiventris Wulp., Neu-Guinea, beschr. de Meijere, Nova, Guinea,

vol. 9, p. 384.

Aptilotusborealisn.sp., Alaska. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 361.

Aulacogaurax trlpartitus (statt tripartitus ?) n. g. n. sp. (Chloropidae), Java.

de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 300.

Bactrocera Guer., Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Bespr. indo-austral. Arten,

garciniae, Ceylon, scutellaris, Indien, nn. spp. Bezzi, Mem. Indian

Mus., vol. 3, No. 3, p. 92—99, Taf. 8, Fig. 2—11.

Bistrispinaria n. subg. v. Ceratitis, fortis n.sp., Kamerun. Speiser, Deutsche

ent. Zeitschr. 1913, p. 145.

Borborus neglectus, brevisetus, U. S.A., lacteipennis, Mexico, areticus, Labrador,

nn. spp. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 44, p. 364— 367.

Botanobia (Oscinis) varihalterata n. Sp., Columbia. Malloch, Canad. Ent.,

vol. 45, p. 274.

Brachyceraea obscuripennis n. sp., Formosa. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 2,

p- 277.

Brachydeutera longipes n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 99.

Brea Walk., Gattg. bespr., nouhuysi, Taf. 10, Fig. 42, flavipes nn. SPP.,

Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 370 u. 371.

Calamoncosis Enderl., Gattg. bespr. Enderlein, Zool. Anz., vol. 42, p. 372

—374, Fig. 19— 21.

Caliope nigerrima n. sp., Calif., elisae Meig. bespr. Melander, Psyche, vol. 20,

D- u:

Callistomyia pavonina n. g. n. sp. (Trypetidae}, Indien. Bezzi, Mem. Indian

Mus., vol. 3, No. 3, p. 124 u. 125, Taf. 9, Fig. 36.

Calobata trifascipennis n. sp., Assam. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8,

p. 186, Taf. 6, Fig. 19. — 0. tüipuloides Walk., Neu-Guinea, beschr.

de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 362.

Campiglossa Rond., Gattg. bespr., cribellata n. sp., Himalaya. Bezzi, Mem.

Indian Mus., vol, 3, No. 3, p. 160 u. 161, Taf. 10, Fig. 63.

8. Heft

96 Diptera für 1913.

Camptoprosopella notatifrons n. Sp., Assam. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol, 8,

p. 181, Taf. 6, Fig. 16 u.

Canace orientalis, magna, biseta nn. spp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent.,

No. 2, p. 94 u. 95.

Carnus Nitzsch, Gattg. bespr., setosus n. sp., Österreich, an Picus major.

Stobbe, Deutsche ent. Zeitschr., 1913, p. 192—194. — C. hemapterus

Nitzsch., neu f. Ostpreußen. Dampf, Schr. physik.-ökon. Ges. Königs-

berg, vol. 53, p. 334.

Carpophthoromyia (,‚Ceratitis, secetio quinta‘‘), Bespr. d. Gattg., Best.-Tab.

u. Bespr. d. Arten, tritea Walk., Fig. 3, nigra Graham mit var. nigerrima

n. var., Fig. 3, West-Afrika. Bezzi, Boll. Lab. Zool. Agrar. Portici,

vol. 7, p. 22—26.

Carpomyia vesuviana Costa, Gattg. u. Art bespr. Bezzi, Mem. Indian Mus,.,

vol. 3, No. 3, p. 133 u. 134, Taf. 9, Fig. 40.

Celyphus ? lucidus Karsch beschr. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 184.

Cerataulina subapicalisn.sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 103.

Ceratitis Wiedem., Best.-Tab. u. Bespr. westafrik. Arten, punetata Wiedem.,

inscripta Graham, stictica Bezzi, bremiti Guer., giffardi, Fig. 1, silvestri:,

Fig. 2, morstatti, Fig. 3, nn. spp., Westafrika. Bezzi, Boll. Lab. Zool.

Agrar. Portiei, vol. 7, p. 1—15. — C©. anonae Graham, stictica Bezzi

mit var. antistictica n. var., Fig. 1, göffardi Bezzi, beschr. Bezzi, 1. c.,

p. 19—22. — C. capitata Wiedem., Gattg. u. Art bespr. Bezzi, Mem.

Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 129 u. 130. — C. capitata Wiedem.,

p. 34, Fig. 1—5, giffardi Bezzi, p. 54, Fig. 6, silvestrei Bezzi, p. 56, Fig. 7,

stictica Bezzi var. antistictica Bezzi, p. 57, Fig. 8, punctata Wiedem.,

p. 58, Fig. 9, anonae Graham, p. 61, Fig. 10, colae n. sp., Kamerun,

p. 63, Fig. 11, rubivora Coqu., p. 66, Fig. 12, nigerrima Bezzi, p. 67,

Fig. 13, tritea Walk., p. 69, Fig. 14, Beschr., Entw., Biol. Silvestri,

Boll. Lab. Zool. agrar. Portici, vol. 8.

Ceratobarys Coq., Gattg. bespr. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46,

p. 263, Fig. 31, 39.

Cerodontha Rond., Revis. d. Gattg. Malloch, Ann. Soc. ent. Amer., vol. 6,

p. 269—335, 4 Taf.

Chaetellipsis paradoxa n. 8. n. sp. (Trypetidae), Bengalen. Bezzi, Mem.

Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 126 u. 127, Taf. 9, Fig. 37.

Chaetoclusia affinis n. Sp., U. S. A. Johnson, Psyche, vol. 20, p. 101.

Chaetodacus ferrugineus F. var. pedestris n. var., Philippinen. Bezzi, Philipp.

Journ. Sci., vol. 8, p. 322.

Chaetoneurophora macateei n. Sp., Maryland. Malloch, Canad. Ent., vol. 45,

p-. 273.

Chaetopsis, Best.-Tab. d. Arten, hendeli n.sp., Florida. Johnson, Bull. Amer.

Mus. Nat. Hist., vol. 32, p. 83. — Oh. aenea Wiedem., fulvifrons

Macg. beschr. Cresson, Ent. News, vol. 24, p. 318 u. 319.

Chaetorivellia n. g. (Ortalinae) f. punctifascia Walk., Neu-Guinea, beschr.

de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 376, Taf. 10, Fig. 43.

Chalcidomyia beckeri n.nom. f. Hemisphaerosoma politum Becker, incongruens

n.sp., Java. Becker u. de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 292 u. 293.

Ohiromyia hedia n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 111.

Systematik. 97

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vol. 11, p. 151. — Chl. nigerrima, nuda, varia nn. spp., Java. Becker,

Tijdsehr. v. Ent., vol. 56, p. 294 u. 295.

Chlorops nigricollis, apicata, completa, poecilogaster, sordida nn. Spp., Abessi-

nien. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 147—150. — Chl.

maculipleura n. sp., N. O. Indien. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8,

p- 188. — Chl. foliata Becker bespr. Enderlein, Zool. Anz., vol. 42,

p. 354. — Chl. discordata, kambangensis, bipunctifrons nn. SPp., Java.

Becker u. de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 287—289. — Chl.

de Beauforti n. sp., Ceram. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19,

p. 64. — Chl. baltica, zonulata nn. spp., Schweden. Wahlgren, Ent.

Tidskr., vol. 34, p. 51 u. 52.

Chloropsina leucochaetan. sp., Ceram. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19,

p- 64.

Chondrometopum bifenestratum n. sp., Columbia. Kerteez, Ann. Mus. Nat.

Hungar., vol. 11, p. 382, 1 Fig.

Chromatopterum elegans n. Sp., Philippinen. Bezzi, Philipp. Journ. Sei.,

vol. 8, p. 330.

Chrysomyza sericea, Abessinien, obscura, Mozambique. Hendel, Wiener ent.

Zeitg., vol. 32, p. 217 u. 218.

Chyliza, Best.-Tab. d. orient. Arten, elegans, fumipennis nn. spp., Formosa.

Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 88-90. — Ch. limbidipennis n. SP.,

Formosa. Hendel, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 41. — Ch. similis n. SPp.,

Florida. Johnson, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., vol. 32, p. 85.

Clanoneurum orientale n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2,

p. 98, Fig. 5 u. 6.

Clasiopa limbata n. sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 385.

Cleitamia catharinae n. Sp., Waigeu. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19,

p- 63, Taf. 1, Fig. 25. — Cl. trigonalis n. sp., Neu-Guinea. de Meijere,

Nova Guinea, vol. 9, p. 375.

Clusia ezernyi n. Sp., U. S. A. Johnson, Psyche, vol. 20, p. 100.

Olusiodes Coqu., Best.-Tab. u. Bespr. nordamer. Arten. Johnson, 1. c.,

p- 97 u. 98.

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vol. 18, p. 89. — C. (Brachyglossum) signata Wiedem., bespr. Collin,

Ent. monthly Mag., vol. 49, p. 174, Taf. 3, Fig. 5. — C. nigripes, ful-

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Conradtina acrodiauges n. Sp., Kamerun. Speiser, Deutsche ent. Zeitschr:,

1913, p. 145.

Coryphisoptron Enderl., Gattg. bespr., flavipes Enderl. beschr., albohirtum,

beckeri nn. spp., Brasilien. Enderlein, Zool. Anz., vol. 42, p. 362— 364,

Fig. 8—14.

Craspedoxantha octopunctata n. g. n. sp. (Trypetiden), Burma. Bezzi, Mem.

Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 156, Taf. 10, Fig. 59.

COrymobia nidicola n. sp., Finnland. Frey, Meddel. Soc. Faun. Flor. Fenn.,

vol. 39, p. 116.

Curtonotum Macq., Best.-Tab. u. Beschr. d. neotrop. Arten, irypetipenne,

Fig. 2, apicale, murinum, impunctatum, Peru, fumipenne, Bolivia,

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 8. 7 8. Heft

98 Diptera für 1913.

vulpinum, bathmedum, Fig. 3, taeniatum, Peru, nn.spp. Hendel, Deutsche

ent. Zeitschr., 1913, p. 618— 629.

Oyphops fasciatus Jaenn. bespr., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 98.

Cypselosoma gephyrae n. 8. n. Sp. (Cypselinae), Formosa. Hendel, 1. e.,

p. 105, Fig. 7.

Cyrtomomyia n. g. (Chloropidae), pulchra, incursitans nn. SPp., Abessinien,

Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 166 u. 167.

Czernyola biseta n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 80.

Dacus oleae Gm., p. 70, Fig. 15—22, armatus F., p. 89, Fig. 23, böpartitus

Graham, p. 90, Fig. 24, lounsburyi Cogqu., p. 91, Fig. 25, vertebratus

Bezzi, p. 93, Fig. 26, brevistylus Bezzi, p. 94, Fig. 27, longistylus Wiedem.,

p. 95, Fig. 28, Beschr., Entw., Biol. Silvestri, Boll. Lab. Zool. agrar.

Portiei, vol. 8. — D. synnephes n. sp., Formosa. Hendel, Ent. Mitteil.,

vol. 2, p. 40, Fig. 2.

Dasvortalis (Hendel i. litt. !) contigua Walk., Neu-Guinea, beschr. de Meijere,

Nova Guinea, vol. 9, p. 378, Taf. 10, Fig. 45.

Desmometopa, Best.-Tab. nordamer. Arten. Melander, Journ. N. York

ent. Soc., vol. 21, p. 241.

Diarrhegma n. g. f. Dacus modestus F. Bezzi, Mem. Indian Mus., vol. 3,

No. 3, p. 108 u. 109, Taf. 8, Fig. 19.

Dichrochiraleucodactylan.sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 81.

Dicraeus nitidus n. sp., Schweden. Wahlgren, Ent. Tidskr., vol. 34, p. 52.

Diplotoxa inclinata Beck. var. Abessinien. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11, p. 151.

Drepanophora multimaculata n. sp., N. O. Indien. Brunetti, Rec. Ind. Mus.,

vol. 8, p. 180, Taf. 6, Fig. 14 u. 15. — Dr. piliseta n. sp., Formosa.

Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 101.

Drosophila, Verbreitung verschiedener Arten. Johnson, Psyche, vol. 20,

p- 202— 205. — Dr. ampelophila Lw. = melanogaster Meig. Villeneuve,

Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 128.

Drosophilura caudata n. 8. n. sp. (Drosophilidae), Bolivia. Hendel, Ent.

Mitteil., vol. 2, p. 387 u. 389, Fig. 2.

Eccoptomera microps Meig. u. pallescens Meig. beschr., in Maulwurfsnestern.

Sehmitz, Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 215— 217.

Elachiptera unimaculata n. Sp., Abessinien. Beeker, Ann. Mus. Nat. Hunger.,

vol. 11, p. 154.

Elachiptereicus abessynicus N. Sp., Marako. Becker, l. c., p. 152.

Eostegana biroi n. 8. n. sp. (Drosophilidae), Neu-Guinea. Hendel, Ent.

Mitteil., vol. 2, p. 390.

Ephydra laeta n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 99.

Euchlorops n. g. (Agromyzidae), vittata, similis nn. spp., U. S. A. Malloch,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 139 u. 140, Taf. 4, Fig. 8, Taf. 6,

Fig. 24 u. 32.

Euphranta chrysopila n. sp., Formosa. Hendel, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 37,

Fig. 1.

Euprosopia albolineata, Taf. 10, Fig. 39, sguamifera, Fig. 40, nn. Spp., dimi-

nutiva Walk., Fig. 41, potens Walk. beschr., Neu-Guinea, Artentab.

de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 367— 370,

Systematik. 99

Euribia (Tephritis) multiguitata n. sp., Pers. Beludschistan. Beeker, Ann.

Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 645, Taf. 14, Fig. 35.

Eurybata nigriceps n. Sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9,

p- 362. — Eu. tenuwis Dol., Ceram, beschr. de Meijere, Bijdr. tot de

Dierk., Lfg. 19, p. 60.

Euxesta sanguinea, Utah, undulata, Paraguay, nn. spp. Hendel, Deutsche

ent. Zeitschr., 1913, p. 635 u. 636.

Euzxestomoea (Hendel in litt.!) prompta Walk. bespr., discifera n. sp., Neu-

Guinea. de’Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 377, Taf. 10, Fig. 44.

Formosina flavipleuris, impavida, perplexa, gracilis nn. spp., Java. Becker,

Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 283— 286.

Gampsocera nubecula, luteiceps nn. Spp., Java. Becker u. de Meijere, Tijdschr.

v. Ent., vol. 56, p. 298 u. 299.

Gastrozona n. 8. f. Tephritis fasciventris Macq., montana, melanista nn. SPP.,

Indien. Bezzi, Mem. Indian. Mus., vol. 3, No. 3, p. 105—108, Taf. 8,

Fig. 16— 18. — @. capillata, luteiseta nn. spp., Philippinen. Bezzi, Philipp.

Journ. Sei., vol. 8, p. 324 u. 325. — G. macquartin.sp., Formosa. Hendel,

Ent. Mitteil., vol. 2, p. 38.

Gaurax, Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten d. östl. Ver. Staaten, obscuripennis,

Massachusetts, pseudostigma, Canada, nn. spp. Johnson, Psyche,

vol. 20, p. 34 u. 35.

Griphoneura testaceipes Kert., fuscipes Kert. bespr., obscuricornis n. SP.,

sp. (unbenannt), Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9,

p. 378 u. 379.

Gymnonerius D. 8. f. Nerius fuscus Wiedem., Formosa. Hendel, Ent. Mitteil.,

vol. 2, p. 41.

Hecamede persimilis n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 99

Hemeromyia Cogq., Gattg. bespr., obscura Cogq. beschr., nitida n. sp., Colorado.

Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 144— 146, Taf. 6, Fig. 21.

Hemicyclops planifrons n. 8. n. sp. (Ephydrinae), Waigeu. de Meijere,

Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19, p. 66 u. 67, Taf. 1, Fig. 27.

Herina schlüteri n. sp., Marokko. Beeker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb.,

vol. 18, p. 92.

Heteromeringia Czerny, Best.-Tab. nordamer. Arten, flaviseta, annulipes,

‚nitida nn. Spp., U. S. A. Johnson, Psyche, vol. 20, p- 98 u. 99.

Hippelates Lw., Best.-Tab. u. Beschr. d. amer. Arten, nudifrons, Fig. 5 u. 8,

Mexiko, nitidifrons, Fig. 35 u. 36, Maryland, truncata, Fig. 7, 9, 10,

Guatemala, apicata, Fig. 6, Porto Rico, nigricoxa, Fig. 12, 14, Trinidad,

subviitata, texana, Fig. 11, 13, Texas, microcentrus, Fig. 20, Californien,

flavidula, subaequalis, Fig. 29, 37, Trinidad, nn. spp. Malloch, Proc.

U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 239-259, 264 u. 265. — H. annulatus

Ennderl., viridiniger Enderl., calcaratus Enderl., pehlkei Enderl., mellinus

Becker bespr. Enderlein, Zool. Anz., vol. 42, p- 371 u. 372.

Hydrellia ceramensis n. sp., Ceram. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk., Lfg. 19,

p- 67.

Ichthyomyia eyprinus n. g.n. Sp. (Sapromyzidae), Neu-Guinea. de Meijere,

Nova Guinea, vol. 9, p. 382, Taf. 10, Fig. 46.

Laglaisia kochi Meij., Neu-Guinea, beschr. de Meijere, l. c., p. 374.

7* 8. Heft

100 Diptera für 1913.

Lauxania, Best.-Tab. d. von Formosa bek. Arten, viatriz Meij. bespr.,

ornatifrons, Fig. 1, fasciatifrons, agromyzina, :breviseta, notostigma,

zebra, pleuralis, cumeifera, heterosticta, formosae, nudifrons, forcipata,

Fig. 2, ungwiculata, Fig. 3, diversa, Fig. 3 c, g., DR. SPP., SP- (unbenannt),

Formosa. Kerteez, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 88-102. —

L. flavicornis n. sp., Assam. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 179. —

L. Latr. s. lat., Best.-Tab. nordamer. Arten. Melander, Psyche, vol. 20,

p. 61— 71. — L. (Sapromyza) lorentzi, octoguttata, nigripennis, recurrens,

strigipennis nn. spp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9,

p- 380 u. 381.

Leptocera (Limosina) approximata N. SP. Texas. Malloch, Proc. ent. Soc.

Washington, vol. 15, p. 135, 1 Fig.

Leptoxyda spec. bei longistyla Wiedem., Indien. Bezzi, Mem. Indian Mus.,

vol. 3, No. 3, p. 92, Taf. 8, Fig. 1.

Leucochaeta trapezina n. g. n. sp. (Chloropidae), Abessinien. Beeker, Ann.

Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 165.

Leucopis, Best.-Tab. nordamer. Arten. Melander, Journ. N. York ent. Soc.,

vol. 21, p. 232. .

Limosina lugubrina, rotundipennis, niveipennis, Porto Rico, parva, U,8: A,

nn. spp. Malloch, Proc. U. S. Nat. .Mus., vol. 44, p. 359-361. — L.

trochanteratus n. Sp., Virginia. Malloch, 1. c., p- 462. — L. picta N. SP.;

Marokko. Beeker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 18, p. 94,

Fig. 2. — L. magna, N. O. Indien, subtinetipennis, Assam, nN. SPP.

Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 173 u. 174.

Lonchaea, Best.-Tab. orient. Arten, citricola, ficiperda, filifera, calva nn. SPP;

Philippinen. Bezzi, Philipp. Journ. Sei., vol. 8, p. 318-320. — L.

montana n. Sp., Assam. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 178. —

L. chorea F., Ei, Larve, Puppe, Imago beschr., Biol. Cameron, Transact.

ent. Soc. London 1913, p. 314— 322, 1 Fig., Taf. 11. — L. nigroviolacea

n. sp., Nordrußland. Frey, Act. Soc. Faun. Fior. Fenn., vol. 37, No. 10,

p. 19. — L. Fall., Best.-Tab. nordamer. Arten. Melander, Psyche,

vol. 20, p. 79 u. 80. — L. viridana Meig., Metam. Vimmer, Casopis,

vol. 10, p. 131—136, 1 Fig.

Loxocera maculipennis n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 86.

Loxoneura ornata n. sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p- 275,

Taf. 14, Fig. 1.

Loxotaenia fasciata n. sp., Java. de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 301.

Madiza, Best.-Tab. d. bek. Arten, lacteipennis n. SP. Formosa. Hendel,

Supplem. Ent., No. 2, p. 108 u. 109. — M. (Siphonella) nigripalpis,

projecta nn. Spp., U. S. A. Malloch, Canad. Ent., vol. 45, p- 282 u. 283.

Mallochiella n. g. f. Desmometopa halteralis Cog. Melander, Psyche, vol. 20,

p. 169. Ä

Melanochaeta diabolus n. sp., Abessinien. Beeker, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11, p. 155.

Meliera, Best.-Tab. d. paläarkt. Arten, nigritarsis Beck. var., Sseistan,

limpidipennis Beck. var., Pers. Beludschistan. Becker, Ann. Mus.

Zool. Ac. St.. Petersb,, vol. 17, p- 636—640. ng

Systematik. 101

Meoneura Rond., Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten. Malloch,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 142— 144.

Meroscinis Meij., Gattg. bespr., cuneata, confluens, infumata, kovdezi nn. SPP.,

Abessinien, plumigera Lw. (Oscinis) bespr. Beeker, Ann. Mus. Nat.

Hungar., vol. 11, p. 155—158. — M. quadriseta, latipennis on. SPP.,

Java. de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 296 u. 297.

Metopostigma limbipennis n. sp., Java. de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56»

p- 291.

Milichia Meig., Gattg. bespr., aethiops n. sp., Texas. Malloch, Proc. U. S.

Nat. Mus., vol. 46, p. 133. — M. argyrata n. sp., Formosa. Hendel,

Supplem. Ent., No. 2, p. 107.

Milichiella G.-T., Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten. Malloch, Proc. U. S. Nat.

Mus., vol. 46, p. 131—133. — M. wurbana n. sp. U. S. A. Malloch,

Canad. Ent., vol. 45, p. 284. — M., Best.-Tab. nordamer. Arten,

bisignata n. Sp., New Yersey. Melander, Journ. N. York ent. Soc.,

vol. 21, p. 239. — M. spinthera, lacteipennis nn. Spp., Formosa.

'Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 107.

Minettia nigrans, cana, annulata, nubila, ordinaria, fumipennis nn. SPP.,

U. S. A. Melander, Psyche, vol. 20, p. 72—75.

Monacrostichus n. g. (Trypetidae), Best.-Tab. verw. Gattungen u. Artentab.,

eitricola n. sp., Philippinen. Bezzi, Philipp. Journ. Sci., vol. 8, p. 322

— 324.

Monocera cornuta n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 100.

Mutiloptera apicalis Coq. bespr. Melander, Psyche, vol. 20, p. 169, Fig. 1.

Myiopardalis Bezzi, pardalina Big., Gattg. u. Art bespr. Bezzi, Mem.

Indian Mus., vol. 3, p. 132, Taf. 9, Fig. 39.

Napomyza, Best.-Tab. nordamer. Arten, plagiata n. sp., U. S. A. Melander,

Journ. N. York ent. Soc., vol. 21, p. 272 u. 273.

Nearomyia flavovaria n. g. n. sp. (Trypetidae), Chorassan. Beeker, Ann.

Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 646, Taf. 14, Fig. 36 u. 37.

Nemopoda orientalis n. sp., Formosa. de Meijere, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vok. 11, 'p::. 123.

Neophyllomyza (Milichiinae) n. g., quadricornis, nitens nn. spp., U. S. A.

Melander, Journ. N. York ent. Soc., vol. 21, p. 243 u. 244,

Nerius obscurus n. SP., N.-O.-Indien. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8,

p- 183. — N. tibialis Dol. (= mantoides Walk.), annulipes Dol., Neu-

Guinea, beschr. de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 360 u. 361. —

N. appendiculatus n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 84.

Norellia spinigera Zett. in Perthshire, bespr. Carter, Ent. Monthly Mag,.,

vol. 49, p. 17.

Ochthiphila, Best.-Tab. nordamer. Arten. Melander, Journ. N. York ent.

Soc., vol. 21, p. 233.

Olcanabates Enderl., Gattg. bespr. Enderlein, Zool. Anz., vol. 42, p. 370.

Olcella rimata Enderl., Gattg. u. Art bespr. Enderlein, 1. e., p. 370.

Onychaspidium Enderl., Gattg. bespr. Enderlein, 1. c., p. 361.

Opomyza bineatopunctata Ros. in Crowborough (England), bespr. Jenkinson,

Ent. Monthly Mag., vol. 4, p. 68. |

8 delt

102 Diptera für 1913.

Ortalis, Best.-Tab. paläarkt. Arten, confusa n. sp., Pers. Beludschistan.

Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 683—636. —

O. longicauda n. sp., Nevada. Hendel, Deutsche ent. Zeitschr., 1913,

p- 635.

Orthostegana acutangula n. g. n. sp. (Drosophilidae), Bolivia. Hendel, 1. c.,

p. 631 u. 632,

Oseinella filia Becker bespr., hörsuta, collucens, trapezina, amabilis, dimidiofrit,

nutans, imperfecta nn. spp., Abessinien. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11, p. 160— 164. — O. lucida, inornata, vestita, intermedia, cavernae

nn. spp., Java. Becker u. de Meijere, Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 303

— 306. — O. lutea Meij. bespr., Place n. sp., Neu-Guinea. de Meijere,

Nova Guinea, vol. 9, p. 383.

Oscinis obscuripes N. Sp., Assam. Brunetti, Rec. Ind. Mus,, vol. 8, p. 190.

Oscinosoma Lioy., Gattg. bespr., trapezisoptron Enderl., subtomentosa Enderl.

beschr., longipalpus n. sp., Brasilien. Enderlein, Zool. Anz., vol. 42,

p. 355—360, Fig. 1-7.

Otites tangeriana n. Sp., Marokko. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb.,

vol. 18, p. 92.

Ozxyleucophenga undulata n. g. n. Sp. (Drosophilidae), Peru. Hendel, Ent.

Mitteil., vol. 2, p. 386 u. 387, Fig. 1.

Ozyna R.-D., Gattg. bespr., sororcula Wiedem. beschr., parca n. sp., Simla.

Bezzi, Mem. Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 158 u. 159, Taf. 10, Fig. 61 u.62.

Pachycerina apicalis n. sp., Philippinen. Bezzi, Philipp. Journ. Sei., vol. 8,

p. 316. — P. ornata n.sp., Mexico. Melander, Psyche, vol. 20, p. 79.

? Pachylophus rufescens Meij. (Myrmecomorpha) beschr. Brunetti, Rec.

Ind. Mus., vol. 8, p. 188.

Palloptera Fall., Best.-Tab. nordamer. Arten, setosa n. sp., Michigan. Me-

lander, Psyche, vol. 20, p. 80 u. 81.

Parahippelates brunnipennis n. Sp., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea,

vol. 9, p. 383.

Paraleucopis corvina n. g. n. Sp. (Agromyzidae), Neu-Mexico. Malloch,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 148 u. 149.

Paralimna nitens n. sp., Philippinen. Bezzi, Philipp. Journ. Seci., vol. 8,

p. 332. — P. hirticornis n. sp., Saonek. de Meijere, Bijdr. tot de Dierk.,

Lfg. 19, p. 65.

Parallelomma longicornis n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2,

p- 77.

Paralleloptera pterocallaeformis D. g. n. sp. (Trypetidae), Simla. Bezzi,

Mem. Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 154 u. 155, Taf. 10, Fig. 58.

Paramadiza n. nom. f. Desmometopa (Madiza) halieralis Coq. Malloch,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 136. — P. (Milichüinae) washing-

tona n. g. n. sp., U. S. A. Melander, Journ. N. York ent. Soc., vol. 21,

p. 245 u. 246.

Paramilichia n. g. f. Milichia longiseta Becker. Malloch, Proc. U. S. Nat.

Mus., vol. 46, p. 136.

Paramyia Willist., Gattg. u. Arten beschr. Malloch, 1. c., p. 141, Taf. 4,

Fig. 7.

Systematik, 103

Parasiphonella n. g. (Chloropidae) f. Scoliophthalmus dentigena Enderl.

(= Discogastrella disciventris Enderl.). Enderlein, Zool. Anz., vol. 42,

p. 367— 369, Fig. 15—18..

Parectecephala conspicua n. sp., Abessinien. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11, p. 152.

Parodinia Cogu., Gattg. u. Arten bespr., claripennis n. sp., Arizona. Malloch,

Ent. News, vol. 24, p. 274— 276.

Paroscinella n. subg. v. Oscinella,. impar n. sp, Abessinien. Becker, Ann.

Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 164 u. 165.

Parydroptera discomyzina (Ephydridae) n. g. n. sp., England. Collin, Ento-

mologist, vol. 46, p. 1, Taf. 2, Fig. 1—3.

Periscelis nebulosa n. sp., Argentinien. Hendel, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 389.

Pezomyia moseleyi n. g. n. sp., Falkland-Inseln. Austen, Ann. Mag. Nat.

Hist., ser. 8, vol. 12, p. 501 u. 503, Fig. 2.

Phaeospila varipes n. g. n. sp. (Trypetidae), Darjiling. Bezzi, Mem. Indian

Mus., vol. 3, No. 3, p. 117 u. 118, Taf. 9, Fig. 30.

Phagocarpus Rond., Gattg. bespr., immsi n. sp., Kumaon. Bezzi, 1. c.,

p. 130 u. 131, Taf. 10, Fig. 72.

Philygria semialata n. sp., England. Collin, Entomologist, vol. 46, p. 3,

Taf. 2, Fig. 4 u. 5.

Pholeomyia Bilimek, Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten. Malloch,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 134 u. 135. — Ph., Best.-Tab. nord-

amer. Arten, myopa n. sp., Haiti. Melander, Journ. N. York ent. Soc.,

vol. 21, p. 238.

Phortica hirtifrons n.sp., Florida. Johnson, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist.

vol. 32, p. 88.

Phyladelphus singularis n. Sp., Abessinien. Becker, Ann. Mus. Nat.

Hungar., vol. 11, p. 153.

Phylloclusia steleocera n. g. n. sp. (Clusiinae), Formosa. Hendel, Suplem.

Ent., No. 2, p. 78.

Phyliomyza Fall., Gattg. bespr., Best.-Tab. der 3, securicornis Fall. beschr.,

hirtipalpis, approximata, Maryland, magnipalpis, Westindien, nn. Spp.

Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 136— 138, Taf. 5, Fig. 17— 19.

Physocephala, Best.-Tab. pers. Arten, persica, Taf. 14, Fig. 31, punctithoraz,

pugioniformis, Tat. 14, Fig. 32, furax, laeta, Pers. Beludschistan,

zarudnyi, detecta, Chorasan, nn. spp. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac.

St. Petersb., vol. 17, p. 609—618. — Ph. quadrata n. Sp., Darjiling.

Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 9, p. 274, Taf. 14, Fig. 5. — Ph. Schin.,

Best.-Tab. d. aus Formosa bek. Arten, sauteri, annulata, nn. SPP.,

Formosa. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 280— 282.

Phytomyza Fall., Gattg. bespr., nitidula, Californien, lacteipennis, Neu-

Mexico, nn. spp. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 150—152.

— Ph., Best.-Tab. nordamer. Arten, orbitalis, nitida, genalis nn. SPP.

U. S. A. Melander, Journ. N. York ent. Soc., vol. 21, p. 269— 272,

Piophila foveolata Meig. = (?) nigriceps Meig. et Schin., foveolata Schin.

nec Meig. demnach andere Art. Villeneuve, Wiener ent. Zeitg., vol. 32,

p. 128. — P. dichaeta n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2,

p- 8.

ö. Heit

104 Diptera für 1913.

Plagiostenopterina formosana, olivacea nn. Spp., Formosa. Hendel, Ent.

Mitteil., vol. 2, p. 35.

Platystoma Meig., monogr. bearb., Bespr. d. Gattg., Best.-Tab. u. Beschr.

d. Arten, valechiae, Rumänien etc., p. 72, nitidiventre, Kaukasus, p. 75,

bezzii, Italien, p. 78, obtusum, Kaukasus, p. 81, pleuronitens, Kleinasien,

p- 92, dimidiatum, Kreta, p. 99, meridionale, Nordwestafrika, p. 105,

clathratum, Uralsk, p. 107, curvinerve, Turkmenien, p. 108, pavonis,

Transkaspien, p. 113, murinum, Kaschgar, p. 117, elegans, Kaukasus,

p. 121, chrysotoxum, Armenien, p. 123, nn. spp. Hendel, Zool. Jahrb.

Syst., vol. 35, p. 55—126, Taf. 1 u. 2.

Poecillis judicauda n. g. n. sp. (Trypetidae), Bengalen. Bezzi, Mem. Indian

Mus., vol. 3, No. 3, p. 128, Taf. ©, Fig. 38.

Polphopeza n. g. (Tanypezinae) quadrisetosa, Ecuador, elegantina, Brasilien,

nn. spp. Enderlein, Zool. Anz., vol. 42, p. 226 u. 227.

Procanace grisescens n. 8. n. Sp. (Ephydridae), Formosa. Hendel, Supplem.

Ent., No. 2, p. 93.

Prohippelates n. g. f. Hippelates pallidus Lw. Malloch, Proc. U. S. Nat.

Mus., vol. 46, p. 260, Fig. 21—24.

Pseudohippelates n. g. f. Hippelates capax Coq., Fig. 40, gracilis n. sp., Fig.

26—28, Panama. Malloch, 1. c., p. 261 u. 262.

Psila kempi n. sp., N.-O.-Indien. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 187,

Taf. 6, Fig. 18.

Psilopa flavipalpis n. sp., Pers. Beludschistan. Becker, Ann. Mus. Zool.

Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 650. — P. flavimanus, rufipes nn. SPP.,

Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 97.

Ptilona Wulp., Gattg. beschr., nigriventris n. sp., Assam. Bezzi, Mem.

Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 109 u. 110, Taf. 8, Fig. 20.

Rhabdochaeta bakeri n. sp., Philippinen. Bezzi, Philipp. Journ. Sei., vol. 8,

p- 328. x

Rhicnoessa Lw., Gattg. bespr., texana n. sp., Texas. Malloch, Proc. U. S.

Nat. Mus., vol. 46, p. 147 u. 148. — Rh. ochracea, fulva, sexseriata nn.

spp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 109 u. 110.

Rhynchopsilopa magnicornis n. g. n. sp. (Notiphilinae), Formosa. Hendel,

l. c., p. 96, Fig. 3 u. 4.

Riozxa Walk., Bespr. d. Gattg., Best.-Tab. u. Beschr. d. indo-austral. Arten,

vidua, Sikhim, soluta, quinguemacula, Tenasserim, nn. spp. Bezzi,

Mem. Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 111—115, Taf. 8, Fig. 22—24,

Taf. 9, Fig. 25—28. — R. caeca n. sp., Philippinen. Bezzi, Philipp.

Journ. Sci., vol. 8, p. 326.

Sapromyza cyclops, monticola On. SPp., U. S. A. Melander, Psyche, vol. 20,

p- 75.

Scelidodontia hendeliana n. g. n. Sp. (Richardiinae), Columbia. Enderlein,

Zool. Anz., vol. 42, p. 554, Fig. 1.

Sciomyza ocellata, septemlineata nn. SPp., N.-O.-Indien. Brunetti, Ree. Ind,

Mus., vol. 8, p. 176 u. 178, Tat. 6, Fig. 12 u. 13. — Sc. causta n. Sp.,

Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 81.

Scipopeza grandis n. g. n. sp. (Tanypezinae), Ecuador. Enderlein, Zool.

Anz., vol. 42, p. 228.

Systematik. 105

Sepsis, Best.-Tab. u. Bespr. d. von Formosa bek. Arten, albolimbata n. Sp.,

bicolor Wiedem. f. javanica Meig., f. breviappendiculata, acuta nn. ff.,

f, hamata Meij., aeneipes, sauteri, Fig. 1, nn. spp., /asciculata Brun.,

Fig. 2. de Meijere, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 114—122. —

S. uncta n. sp., Chorassan. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb.,

vol. 17, p. 648, Taf. 14, Fig. 39. — $. plumata n. sp., Neu-Guinea.

de Meijere, Nova Guinea, vol. 9, p. 363, Taf. 10, Fig. 34 u. 35.

Sepedon neanias n. sp., Formosa. Hendel, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 34.

Setellia punctigera n. Sp., Ecuador, unispinosa Big. beschr. Enderlein,

Zool. Anz., vol. 42, p. 554 u. 555.

Scoliocentra latimanus n. Sp., Pommern. Schroeder, Stettiner ent. Zeitg.,

vol. 74, p. 174. |

Simomesia pantherina Big. = S. tigrina Enderl. 1912, Kamerun.. Speiser,

Deutsche ent. Zeitschr., 1913, p. 144.

Siphonella Macq., Gattg. bespr., speculigera Enderl. bespr., var. prosthio-

melas n. var., Columbia, dentitibia n. sp., Costa Rica. Enderlein, Zool.

Anz., vol. 42, p. 365—367. — 5. levicola n. Sp., Pers. Beludschistan.

Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 649. — $. perlonga

n. sp., Abessinien, Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 159.

Sphaerocera amnulicornis n. Sp., Massachusetts. Malloch, Proc. U. S. Nat.

Mus., vol. 44, p. 363.

Sphenella R.-D., Gattg. bespr., indica Schin. beschr. Bezzi, Mem. Indian

Mus., vol. 3, No. 3, p. 157 u. 158, Taf. 10, Fig. 60.

Spheniscomyia (Trypetidae) n. nom. f. Spheniscus (Sphaeniscus) Becker,

quadrincisa Wiedem., sexmaculata Macg. beschr. Bezzi, l. c., p. 146

—148, Taf. 10, Fig. 52 u. 53.

Spheniscus angulatus n. sp., Formosa. Hendel, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 38.

Spilochroa punctipennis n.Sp., Neu-Mexico. Melander, Psyche, vol. 20, p. 167.

Spilocosmia bakeri n. g. n. sp. (Trypetidae), Philippinen. Bezzi, Philipp.

Juorn. Sei., vol. 8, p. 327.

Spilographa spinifrons n. Sp., Riesengebirge. Schroeder, Stettiner ent.

Zeitg., vol. 74, p. 177.

Staurella n. g. (Trypetidae) f. Musca crux F., dissoluta, nigripeda nn. SPP.;

Indien. Bezzi, Mem. Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 121— 124, Taf. 9,

Fig. 33— 35.

Stegana magnifica n.sp., Peru. Hendel, Deutsche ent. Zeitschr., 1913, p. 630.

Steganopsis bakeri n. sp., Philippinen. Bezzi, Philipp. Journ. Sei., vol. 8,

p- 315. — St. convergens n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent.,

No. 2, p. 102.

Steleocerus gladiolus n. Sp., Java. Becker, Tijdschr. v. Ent., vol. 56, p. 290.

Stenomyia fasciapennis, nasoni Mn. SPp., U. S. A. Cresson, Ent. News,

vol. 24, p. 320.

Stenopterina flavofemorata n. sp., Assam. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8,

p- 182. — St. chalybea Dol., Neu-Guinea, beschr. de Meijere, Nova

Guinea, vol. 9, p. 375.

Stictaspis n. g. (Trypetidae), ceratitina, Bengalen, separata, Assam, nn. SPP.,

-striata Frogg. beschr. Bezzi, Mem. Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 102

—104, Taf. 8, Fig. 13—15.

8. Heft

106 Diptera für 1913,

Stomosis (Milichiinae) n. g. f. Desmometopa luteola Coqu. Melander, Journ.

N. York ent. Soc., vol. 21, p. 242.

Stratiothyrea femorata n. 8. D. Sp. (Ephydrinae), Saonek. de Meijere, Bijdr.

tot de Dierk., Lfg. 19, p. 66, Taf. 1, Fig. 26.

Strongylophthalmı ia coarctata, Fig. 1, maculipennis, nn, spp., Formosa.

Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 87 u. 88,

Suillia prima n. sp., Formosa. Hendel, 1. c., p. 104.

Syrittomyia syrphoides n. g. n. Sp. (Megamerininae), Formosa. Hendel,

l. c., p. 90-92, Fig. 2.

Taeniostola n. g. (Trypetidae), vittigera, Assam, gracilis, Burma, non, spp.

Bezzi, Mem. Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 119— 121, Taf. 9, Fig. 31 u. 32.

Taenioptera galbula O.-S. beschr., Formosa. Hendel, Ent. Mitteil.,vol. 2, p.42.

Tanypeza elegans Wiedem. beschr., Fig. 1, flavohirta n. sp., Costa Rica.

Enderlein, Zool. Anz., vol. 42, p. 225 u. 226.

Telostylus niger n. Sp., Philippinen. Bezzi, Philipp. Journ. Sci., vol. 8, p. 329.

— T. decemnotatus n. sp., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2, p. 84.

Tephrella decipiens n. g. n. Sp. (Trypetidae), Darjiling. Bezzi, Mem. Indian

Mus., vol. 3, No. 3, p. 151 u. 152, Taf. 10, Fig. 56.

Tephritis Latr., Gattg. beschr., euryptera, zodiacalis, zonogastra, lyncea,

spiüoptera nn. Spp., Indien. Bezzi,l. c., p. 162—165, Taf. 10, Fig. 64-68.

Tephrostola n. 8. f. Trypeta acrostacta Wiedem., reinhardi Wiedem, beschr.

Bezzi, l. c., p. 153 u. 154, Taf. 10, Fig. 57.

Terellia (Trypeta) conjuncta n. sp., Pers. Beludschistan. Becker, Ann. Mus.

Zool. Ac. St. Petersb,, vol. 17, p. 642.

Tethina Halid., Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten. Malloch,

Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 46, p. 146 u. 147.

Texara dioctrioides Walk. bespr., Formosa. Hendel, Supplem. Ent., No. 2,

p- 93.

Trepidaria cyanea n. sp., Formosa. Hendel, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 43.

Tricimba (Notonaulax) punctifrons n. Sp., Marokko. Becker, Ann. Mus.

Zool. Ac. St. Petersb., vol. 18, p. 93.

Trigonochorium oculatum n. g. n. sp. (Trypetidae), Pers. Beludschistan.

Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol.17, p. 647; Taf. 14, Fig. 38.

Trigonometopus albiseta, bakeri nn. Spp., Philippinen. Bezzi, Philipp. Journ.

Sci., vol. 8, p. 317 u. 318. — Tr. trilineatus n. sp., Assam. Brunetti,

Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 175, Taf. 6, Fig. 11. — Tr. reticulatus n. Sp.,

Florida. Johnson, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., vol. 32, p. 8i.

Trixoscelis dimidiata n. sp., Peru. Hendel, Deutsche ent. Zeitschr., 1913,

p- 617, Fig. 1. — Tr. fumipennis n. sp., Manitoba. Melander, Psyche,

vol. 20, p. 168.

Trupanea (Urellia) lacerata n. sp., Pers. Beludschistan. Becker, Ann. Mus.

Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 644, Taf. 14, Fig. 34.

Trypanea Schrank, Gattg. bespr., aucta n. sp., Indien, amoena Frfld., asteria

Schin. beschr. Bezzi, Mem. Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 166 u. 167,

Taf. 10, Fig. 69— 71.

Trypeta polita Loew bespr. Girault, Ent. News, vol, 24, p. 340. — Tr.

indistincta n. 5p., Neu-Guinea. de Meijere, Nova Guinea, vol. 4, p. 364,

Taf. 10, Fig. 36.

Systematik. 107

Ulidia ruficeps n. sp., Pers. Beludschistan, albidipennis Lw., bespr. Becker,

Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 640.

Urophora spatiosa n. Sp., Pers. Beludschistan. Becker, Ann. Mus. Zool.

Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 643, Taf. 14, Fig. 33.

Vidalia R.-D., Gattg. bespr., ceratophora, Bengalen, triceratops, Darjiling,

nn. spp. Bezzi, Mem. Indian Mus., vol. 3, No. 3, p. 135—137, Taf. 9,

Fig. 42 u. 43.

Xanthorrachis annandalei n. g. n. Sp. (Trypetidae), Burma. Bezzi, |. c.,

p. 137 u. 138, Taf. 9, Fig. 43.

Zonosema Lw., Gattg. beschr., dubium n. sp., Indien. Bezzi, l. c., p. 134

135, Taf. 9, Fig. 41.

Zygothrica dispar Wiedem., Gattung u. Art beschr., Peru. Hendel, Deutsche

ent. Zeitschr., 1913, p. 633 u. 634, Fig. 4 u. 5.

Pupipara.

Listropodia blasii, neu für England. Rothschild, Ent. monthly Mag., vol. 49,

p- 258.

Lynchia maura Big.,in Djerba. Weiß, Arch. Inst. Pasteur Tunis, 1913, p. 118.

Synthesiostrebla amorphochik n. Sp., an Amorphochilus schnabli, Peru.

Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 15, p. 98.

Muscaria schizometopa.

Muscaria schizometopa, Klassifikation. Townsend, Canad. Ent., vol. 45,

p- 37—57.

Afrik. Anthomyiiden, neue Arten. Stein, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11,

p. 457 — 583.

Synonymische Notizen über afrikanische Tachiniden. Villeneuve, Bull.

Soc. ent. France, 1913, p. 280— 282.

Dejeaniinen, Bespr. d. Tribus u. Best.-Tab. d. Gattungen. Townsend, Psyche,

vol. 20, p. 102— 104.

Oestriden, Best.-Tab. u. Übersicht über d. aus Afrika bekannten cavicolen

Gattungen u. Arten. Rodhain u. Bequaert, Rev. zool. afric., vol. 2,

p: 182— 186,

Acaulona peruviana n. SPp., Peru, parasitisch in Dydercus ruficollis. Townsend,

Psyche, vol. 20, p. 93.

Actia cibdela, languidula nn. spp., Oshogbo. Villeneuve, Rev. zool. afric.,

vol. 3, p. 35 u. 36.

Adejeanian. g.f. Tachina armata Wiedem. Townsend, Psyche, vol. 20, p. 105.

Allognota nova Stein bespr. Stein, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 564.

Angiometopa dimidiatipes n. sp., Brit. O.-Afrika. Villeneuve, Bull. Soc.

ent. France, p. 347,

TAnthomyia (sens. lat.) atavella n. sp., Miocän v. Florissant, Colorado,

Cockerell, Ent. News, vol. 24, p. 295.

Anthomyia Meig., Gattg. bespr., tempestatum Wiedem., fasciata Walk.,

ornata Big. beschr., maculigena n. sp., Durban. Stein, Ann. Mus. Nat.

Hungar., vol. 11, p. 560-564. — A. bidentata n. sp., Brit. Columbia.

Mallochb, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 606.

8 Heft

108 Diptera für 1913.

Apollenia evanida n. Sp., Bukama ete. Villeneuve, Rev. zool. afrie., vol. 3,

ld:

a Rond., Gattg. bespr., rubricornis, ruficornis, divergens, perfida,

parvipuncta, flavicoxa NN. SPp., Ost- und Südostafrika, laeta Wiedem.,

nigripes Stein, varia Meig., bespr. Stein, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11, p. 529— 541.

Auchmeromyia luteola F., Beob. über Lebensweise, Eiablage u. Larven.

Rodhain u. Bequaert, Rev. zool. afric., vol. 2, p. 145—149, Fig. 1.

— A. Walk., Gattg. bespr. Bezzi, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 70 u. 71.

Bengalia Walk., Gattg. bespr., Arten-Tab., jejuna F., quadrinotata Wiedem.,

varicolor F., latro Meij., bespr., fuscipennis (B. B.), escheri, Formosa,

nn. spp. Bezzi, Ent. Mitteil., vol. 2, p. 71-78, Fig. 1-3. — B.

Gattg. u. Arten bespr. Villeneuve, Bull. Soc. ent. France, 1913, p. 151

— 153. — B. spinifemorata n. sp., Belg. Congo. Villeneuve, 1. c., p. 153.

— B. unicalcarata n. sp. f. B. depressa Villen. nec Walk. Villeneuve,

Bull. Soc. ent. France, p. 348.

‚Bogosia beguaerti n. sp., Kibombo. Villeneuve, Rev. Zool. afrie., vol. 3, p. 45.

Camptotarsus n. subgen. (Limnophorinae) annulitarsis, albibasis, pilifemur,

nitidus, pallipes nn. spp., Ostafrika. Stein, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11, p. 523— 528.

Celatoria diabroticae, parasitisch in Diabrotica duodecimpunctata Oliv.,

Webster, Bull. U. S. Dept., of Agrie., No. 5, p. 10, Fig. 2.

Chaetophleps crassinervis n. Sp., Maryland. Walton, Ent. News, vol. 24,

p. 5l, Taf. 3, Fig. g—i.

Chortophila flavibasis Stein bespr., Durban. Stein, Ann. Mus. Nat.

Hungar. vol. 11, p. 560.

Chromatophania fenestrata, distinguenda nn. spp., Uganda etc. Villeneuve,

Rev. zool. afric., vol. 3, p. 42 u. 43. j

Chrysomyia megacephala F., albiceps Wiedem. (= cupronitens Rond.),

putoria Wiedem., bespr. Villeneuve, Bull. Soc. ent. France, p. 367 u. 368.

Coenosia Meig., Best.-Tab. u. Beschr. d. afrik. Arten, niveifrons, Kilimandjaro,

planifrons, canifrons, Aruscha, praeacuta, Diredaua, diluta, Durban,

fumisquama, Marako, fallax, Diredaua, pilifemur, Maschonaland,

nodosa, squamitibia, Durban, abnormis, Diredaua, fumipennis, Kiboscho,

angustifrons, Maschonaland, trichoenema, inanis, Madagaskar, nn. SPP.,

longiseta Stein, calopoda Bezzi, cingulipes Zett., attenuata Stein, dorsalis

Ros., ochroprocta Speis. bespr. Stein, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11,

p- 565—582. — C. mucronatella Zett. (Pandell&e u. Strobl) = albatella

Zett. 2. Villeneuve, Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 128. — C. perpusilla

Meig. beschr., stigmatica n. SP., p. 87, England. Wood, Ent. Monthly

Mag., vol. 49, p. 85 u. 87.

Cosmina similans, Persien, mefallina (statt metallina), Pers. Beludschistan,

nn. spp. Becker, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersb., vol. 17, p. 625 u. 628.

Cordylobia anthropophaga Blanch., Synonymie, Lebensweise, Eiablage.

Rodhain u. Bequaert, Rev. zool. afrie., vol. 2, p. 149— 154.

Dejeania wollastoni Austen var. abyssinica n. var., Brit. Ostafrika, pertristis

n. sp., Uganda etc. Villeneuve, Rev. zool. .afric., vol. 3, p. 25.

Dejeaniops ollachea n.g.n.Sp., Peru. Townsend, Psyche, vol. 20, p. 104 u. 105.

Systematik. 109

Digonochaeta setipennis Fall., Larve 1.—3. Stad. beschr. Nielsen, Vidensk.

Meddel., vol. 64, p. 237— 243, Fig. 32— 42.

Eehinotachina n. g. f. Tächina corpulenta Wiedem. Townsend, Psyche,

vol. 20, p. 104 u. 105.

Epineura rufiventris Big. var. minor n. var., Belg. Kongo. Villeneuve,

Rev. zool. afric., vol. 3, p. 45.

Eudejeania punensis, alpina nn. spp., Peru. Townsend, Psyche, vol. 20,

p- 105 u. 106.

Eulasiopalpus albipes n. 8. n. Sp., Peru. Townsend, 1. c., p. 104 u. 105:

Buoestropsis D. nom. f. Oestropsis Towns. nec Brauer. Townsend, Ent. News»

vol. 25, p. 133.

Butrizoides jonesii n. g. n. Sp., Porto Rico. Walton, Ent. News, vol. 24,

p- 50, Taf. 3, Fig. a—tf.

Fannia tibialis n. sp., Brit. Columbia. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus.,

vol. 44, p. 461. — F., Best.-Tab. u. Beschr. amer. Arten mit dreige-

punktetem Hinterleib, conspicua, Arizona, benjamini, Californien,

howardi, Brit. Columbia, morrisoni, vethiops, New Hampshire, nn. SPP.

Malloeh, 1. c., p. 621— 631, Taf. 7. — F. suturalis n. sp., Kilimandjaro.

Stein, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 508.

Gedoelstia eristata n. g. 2. SP. (bei Oestrus u. Rhinoestrus), Imago, Larve u.

Puppe, Larve in d. Nasenhöhle v. Bubalis lichtensteini, Kongo. Rodhain

u. Bequaert, Rev. zool. afrie., vol. 2, p. 171—186, Fig. 1—4.

Glossina palpalis R.-D., morsitans Westw., pallidipes Austen, brevipalpis

Newst., Vorkommen am Belg. Congo, biolog.. Notizen. Bequaert,

Rev. zool. afric., vol. 3, p. 14—19, 1 Fig. — Gl., Best.-Tab. d. in Deutsch-

Ostafrika vorkommenden Arten. Morstatt, Pflanzer, vol. 9, p. 570— 572.

— G@I. palpalis var., N.-Nigeria. Scott Maefie, Bull. ent. Research,

vol. 4, p. 13, Taf. 7. — Gl. morsitans var. pallida, paradoxa nn. VaIT.,

Nyassa-Gebiet. Shicore, 1. e., p. 89. — Gl. severini n. sp., Belg. Congo,

austeni Newst. in Deutsch-Ostafrika. Newstead, Ann. Trop. Med.

Parasitol., vol. 7, p. 331—334, Fig. 1 u. 2. — Gl. longipennis Corti,

geogr. Verbr. Chalmers u. King, Journ. Trop. Med. Hyg., vol. 16,

p. 320— 322,

G;ymnostylia minor n. sp., Natal. Villeneuve, Rev. zool. afric., vol. 3, p. 37.

Haematobia soualida (Druckfehler!) n. sp., D.-Ostafrika. Grünberg, Ent.

Rundschau, vol. 30, p. 126. — H. squalida, berichtigt. Grünberg,

Ic, p. 132.

Hebecnema semiflava n. sp., Ostafrika. Stein, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11, p. 482.

Hermyia ditissima Speis., Südafrika, beschr. Villeneuve, Bull. Soc. ent.

France, p. 346.

Hoplocephala Macq., Gattg. bespr., Best.-Tab. d. Arten, retroseta, inermis,

nigriventris nn. SPp., Afrika. ‚Villeneuve, Rev. zool. afric., vol. 3,

p. 107— 110.

Hoplocephalella signata n. g. n. sp., Durban. Villeneuve, 1. c., p. 111 u. 112.

Hoplocephalopsis schistacea n. g. n. Sp., Nyassagebiet. Villeneuve, 1. c.,

p- 111 u. 113. — AH. testacea, Natal, Villeneuve, 1. c., p. 116.

8. Heft

110 Diptera für 1973.

Hydrophoria maculithoraz, ignobilis nn. spp., Ostafrika. Stein, Ann. Mus,

Nat. Hungar., vol. 11, p. 552— 554.

Hydrotaea fasciata, Kilimandjaro, nigribasis,Durban, maculithoraz,Maschona-

land, nn. spp., spec. (unbenannt), Kiboscho. Stein, 1. c., p. 505— 507.

Hylemyia abyssinica Jaenn., sinensis Jaenn. bespr., singularis, virgithoraz

nn. spp., Ostafrika. Stein, 1. c., p. 554— 557.

Idiopsis pseudoprasina n. sp., Pers. Beludschistan. Becker, Ann. Mus.

Zool. St. Petersb., vol. 17, p. 627.

Lasiopyrellia n. g. f. Cosmina diademata. Villeneuve, Rev. zool. afric., vol. 3,

p. 151.

Limnophora R.-D., Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Beschr. afrik. Arten, L.

{Brontaea) piliceps n. Sp., Diredaua, multipunctata Stein, flavitarsis

Stein, subtilis Stein, plumiseta Stein, versicolor Stein, obsignata Rond.,

notabilis Stein bespr., fascigera, Kiboscho, translucida, Moschi ete.,

trigemina, Kilimandjaro, simulans, Ostafrika, aculeipes, Diredaus,

perfida, Aruscha, nn. Spp., tonitrui Wiedem., mervinia Walk. bespr.

Stein, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 509—523. — L. kempi n. Sp.,

Assam. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 8, p. 172.

Lispa Latr., Gattg. beschr., Best.-Tab. u. Beschr. afrik. Arten, flavipes,

Kapland, biseta, Aruscha, dichaeta, Durban, ambigua, Diredaua,

tuberculitarsis, Durban, maculata, Maschonaland, modesta, Dembelsee,

nn. Spp., nivalis Wiedem., niveimaculata Stein, kowarzi Becker, leuco-

spila, candicans Kow., longicollis Meig., bespr. Stein, Ann. Mus. Nat.

Hungar., vol. 11, p. 541— 551. — L., Revis. d. nordamer. Arten, Beschr.

d. Gattg., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten, sordida, Utah, salina, Great

Salt Lake etc., spinipes, Californien, brevipes, Idaho, johnsoni, Massa-

ehusetts, patellata, Idaho, antennata, Utah, nn. spp. Aldrieh, Journ.

N. Y. ent. Soc., vol. 21, p. 126— 146. — L. marina, Arcachon, diminuta,

Pamirgebiet, Fig. 1, remipes, Madagaskar, Fig. 2, nn. spp., flavinervis

Beck. $ beschr. Beeker, Wiener ent. Zeitg., vol. 32, p. 123— 127.

Lispocephala squamifera n. Sp., Durban, prominens Stein bespr. Stein,

Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 551 u. 552.

Lophosia fasciata Meig., bespr. Collin, Ent. monthly Mag., vol. 49, p. 173,

Tat, 3, Pig. 1.

Lydella rubricosa n. sp., Süd-Nigeria. Villeneuve, Rev. zool. afric., vol. 3,

p- 30.

Maequartia kumaraensis n. sp., Neu-Seeland. Miller, Transact. N. Zeal.

Inst., vol. 45, p. 206—210, Fig. 1—6.

Mintho lacera Rond. var. africa n. var., Oshogbo. Villeneuve, Rev. Zool.

afrie., vol. 3, p. 37.

Morellia calyptrata, curvitibia, Ostafrika, spinuligera, Hamaraja, nn. SPP.

Stein, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 11, p. 462-464. — M. nilotica

Lw. u. podagrica Lw. bespr. Villeneuve, Bull. Soc. ent. France, p. 368.

Musca tridens u. cephalotes Bose., olens Füßly, Synonymie. Bezzi, Soc.

ent., vol. 28, p. 55. — M., afrik. Arten, humilis Wiedem., lusoria

Wiedem., lucidula Lw., fasciata Stein, lasiophthalma Thoms., bespr.,

aethiops, dasyops, Deutsch-Ostafrika, nn. spp. Stein, Ann. Mus. Nat.

Hungar., vol. 11, p. 465—468. — M. gibsoni n. sp., Taf. 1, pationi

Systematik. 111

Austen, Taf. 2, convexifrons Thoms., Taf. 3, bezzii n. sp., Taf. 4 u. 5,

Indien. Patton u. Cragg, Indian Journ. Med. Research, vol. 1, No. 1,

p. 1-15 (Sep.!). — M. osiris Wiedem. = Musca vitripennis Meig.

Villeneuve, Bull. Soc. ent. France, p. 367.

Museina stabulans Fall., Südafrika, bespr. Stein, Ann. Mus. Nat. Hungar.,

vol. 11, p. 476.

Mydaea R.-D., Best.-Tab. d. afrik. Arten, hirtipes Macg. beschr., hirticeps,

Durban, geniculata, Kilimandjaro, nn. spp., tröpunatata Wiedem. beschr.,

quadruplex, Kiboscho, pauper, Diredaua, nn. Spp., caesioides Bezzi

beschr., sp. 1, 2, 3, 4, 5 (unbenannt) beschr., nemoralis, Kapland, lucida,

Pretoria, multiplicata, Kap, fwmipennis, Mto-ja-kiferu, nigripalpis,

Kiboscho, nn. spp., palliditarsis Stein, serena Stein, pilifemur Stein,

rufina Stein bespr., mediocris, Moschi, debilis, Durban, nn. spp., sub-

punctata Walk., flavicornis Macq., pectoralis Stein, fulgens ? Stein beschr.,

proxima, Kilimandjaro, acuta, Abessinien, nn. spp., quadrata Wiedem.

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n. var., mehadiensis Böttch., haemorrhoidalis Meig., beckeri Villen.,

falculata Pand., cultellata Pand., securifera Villen., p. 1-16, Fig. 30—41,

arcipes Pand., pumila Meig., cucullans Pand., balanina Pand., ferox

Villen., filia Pand., infixa Villen. (in litt.!), tricolor Villen., siciliensis

n. Sp., uncicurva Pand., fertoni Villen., böttcheri Villen., setinervis Rond.,

p. 115—130, Fig. 42-55, mutila Villen., haemorrhoa Meig., bezziana

n. sp., Italien, offuscata Schin. (Pand.) mit var. haemorrhoides n. var.,

ancilla Rond., benaci n. Sp. mit var. tenuiforceps n. var., Oberitalien,

metopina Villen., dissimilis Meig., lacrymans Villen., arvorum Rond.,

thalhammeri n. Sp., Ungarn, p. 239— 254, Fig. 56—65, proxima Rond.,

frenata Pand. mit var. cruentata Pand., schnabli Villen., rondamii n. nom,

f. consangwinea Bond. part. nee Pand., schineri Bezzi, consanguinea

Pand. nee Rond., pauciseta Pand., ebrachiata Pand. mit var. meadei

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8. Hefi

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Fein...

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rücksichtigung der geologischen Substrate. |

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Archiv für Naturgeschichte

1914, BIS: 8. Heft

146 Rhynchota für 1913.

Übersicht nach dem Stoff:

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mann’s Psyllidarum Catalogus; — (14) Supplement zu Lethierry et

Severin’s Heteropteren-Katalog. — Berlese (1). — Buchner (2), p. 2—37

Symbionten der Homopteren, histor. Übersicht. — Crumb (1), Nordamerik.

Jassiden. — Deegener (1), p. 161—233 Sinnesorgane, p. 234—315 Darm-

traktus, p. 316—382 Respirationsorgane, p. 383—437 Zirkulationsorgane

und Leibeshöhle, p. 438—528 Muskulatur und Endoskelett. — Doane (1),

Krankheitsübertragung. — Escherich (1), angewandte Entomologie. —

Foa (1), Reblaus. — Folsom (1). — Fracker (1), N.-Amerik. Reduviiden.

— Gossard (1). — Grassi u. andere (1), Phylloxerinen, Reblaus. — Handlirsch (1).

p. 1-21 Geschichte der Entomologie, p. 22— 32 Benutzung der Literatur, p.

33— 60 Technik, p. 61— 78systematische Grundbegriffe, p. 79— 99 Nomenkla-

tur, Typen, Zitate, p. 100-112 Terminologie. — Hoffmann (2), p. 116

Oeciacus hirundinis Jen. — Hollrung (1), Jahresbericht der Pflanzenkrank-

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p. 259 A&pophilus Bonnairei Sign. — Lindinger (2), p. 61 Coceiden Deutsch-

Ostafrikas. — Melichar (3) Dietyopharinen. — Marchal (1), p. 154 Adelginen

(Chermes). — Metealt (1),p. 113 Nervation der Tetigoniiden. — Neiva (1), p. 27

Triatoma infestans Kl. — Nusslin (1), Forstinsektenkunde. — Netzsch (1), p.346

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— (2), p. 141 Orgeriaria. — Patch (8, 9), Katalog der Aphidennährpflanzen.

— Perkins (1), Fauna der Hawaiischen Inseln. — Quaintance et Baker (1),

p- 1 Aleyrodiden. — Reuter (4, 5), Clinocoriden; — (7), Bemerkungen zu

Oshanin’s Katalog; — (9), zu Jensen-Haarup. — Royer (1), Marokko. —

Sasscer (1), Index zu Sanders u. Sasscer’s Coceiden-Listen, 1906— 1911.

— Sehouteden (5), Dinidorinen; — (6), diese Berichte für 1911. — Sehröder

(1). — Sehumacher (3), Heteropteren der Provinz Sachsen; — (9), Rhyn-

choten Südwestafrikas. — Stift (1), Zuckerrübenkrankheiten 1912. — Sule (2),

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siphum auf Pisum und Lathyrus. — Van der Goot (1), p. 70—76 Syste-

matik der Aphiden. — Wurm (1), p. 257 Unterelsässische Coceiden, —

Zacher (1), Addenda zu Aulmann’s Psyllidarum Catalogus.

Technik.

Handlirsch (1), p. 33—60. — Pierantoni (1), p. 302. — Sammeln:

Engmann (1), p. 248 Riesenwanzen. — Handlirsch (1), p. 33. — Perkins (1).

— Konservieren und Fixieren: Boring (1). — Browne (1). — Cassani

(1). — Foot et Strobell (1). — Govaerts (1). — Handlirsch (1), p. 49. —

Wilke (2). — Präparieren: Handlirsch (1), p. 49. — Johannsen (1), p. 432

Coceiden. — Lindinger (2), p. 60 Coceiden, — Metecalf (1), p. 103 Flügeln;

— (2), p. 341 Flügeln. — Pierantoni (1), p. 302. — Färben: Boring (1).

— Browne (1). — Wilke (2). — Mikroskopische Untersuchung: Jo-.

hannsen (1), p. 432 Cocciden. — Pierantoni (1), p. 302 Homopteren-Sym-

bionten. — Züchten: Balland (1), Coccus cacii. — Brocher (1), Wasser-

Übersicht nach dem- Stoff. 147

wanzen. — Fasten (1), Aphiden. — Foa (1), Reblaus. — Foot et Strobell (1).

— Gaumont (2), Aphis euonymi Schrk. — Grassi ete. (1), Phylloxerinen,

Reblaus. — Handlirsch (1), p. 48. — Joyeux (1), p. 141 Leptocimex Boueti

Brumpt. — Kelly (1), Aphis rumicis. — Marchal (1), p. 168 Adelginen

(Chermes). — Bekämpfung von Pflanzenschädlingen: Adam (1), p. 128

Aspidiotus destructor Sign. — Aulmann (1), p. 99 Coceus viridis Green, p. 106

Aspidiotus destructor Sign. — Ballou (2), p. 315 Lepidosaphes Beckii Newm.,

Chionaspis citri Comst., Coccus viridis Green. — Bodkin (1). — Eichinger (1),

Antestia lineatocollis St. — Dupont (1), p. 165 Coceiden. — Eseherich (1).

— Fauchöre (1). — Felt (1), p. 109 Adelges (Chermes) pinicorticis Fitch. —

Folsom (1). — Gossard (1); — (2), Blissus leucopterus Say. — Grosser et

Oberstein (1, 2). — Hardenberg (1), p. 224 u. 229 Aphiden. — Hartzell (1),

p- 41 Typhlocyba comes Say. — Haseman (1), p. 239 Lygus pratensis L.;

— (2), p. 242 Empoasca mali Le B. — Hodgkiss (1), p. 244 Psylla pyricola

Först. — Hollrung (1). — Johannsen (1), p. 434 Aspidiotus ostreaeformis

Curt. ; p. 436 perniciosus Comst.; p. 437 Aulacaspis rosae Bouch6; p. 438

Lepidosaphes ulmi L.; p. 440 Chionaspis furfura Fitch; p. 442 Gossyparia

spuria Mod.; p. 443 Phenacoccus acericola King; p. 444 Dearnessi King;

p- 445 Eulecanium corni Bouche; p. 447 Pulvinaria vitis L. — Kränzlin (1),

p. 499 Pseudococcus filamentosus Ckll. — Matheson (1), San Jose-Laus.

— Moore (1), p. 767 Toxoptera graminum Rond.; — (2), Dysdercus nigro-

Jasciatus, Oxycarenus laetus, Pulvinaria Jacksoni Newst., Aphis gossypii

Glov.; Nezara viridula L., Atelocera stictica Westw. — Netzsch (1), p. 350

Coccus fraxini. — Nusslin (1). — O’Kane (1). — Parker (1), p. 23 Phorodon

humuli Schrk. — Patch (1), p. 91 Aphiden auf Salix u. Populus; — (6),

p. 185 Blutlaus. — Peacock (1), 194 Dysdercus superstitiosus F.; p. 197

Ozycarenus Dudgeoni Dist.; p. 200 Aphis gossypii Glov. — Roser (1), To-

maspis. — Sehwartz (1), Aphiden. — Stift (1). — Theobald (3), p. 392

Erbsenaphiden. — Timberlaken (1) Coccus hesperidum. — Tograme (1),

p. 59 Blutlaus. — Townsend (1), p. 321 Hemichionaspis minor. — Tuligren

(1). — Urich (3), Tomaspis varia F. — Vayssi6re (1), p.'11 Lepidosaphes

ulmi L. — WVuillet (1, 2), Icerya Purchasi Mask. — Wilbrink (1), Stibaropus

molginus Schiödte. — Woglum (1), p. 12 Aleyrodes citri Ril. et How. —

Woodworth (4). — Yothers (1), Aleyrodes citri Ril. et How. u, nubifera Berg.

Morphologie.

Davidson (1), Blutlaus. — Deegener (1). — Handlirsch (1), p. 100— 112

Hautskelett. — Melichar (3), Dietyopharinen. — Nusslin (1). — Quaintance

et Baker (1), p. 2—15 Aleyrodidae. — Smith, P. (1), Pseudococcus. — Tower

(1), Hautskelett von Anasa tristis Geer. — Integument: Quaintance et

Baker (1), p. 14 Aleyrodiden-Puppe. — Drüsen: Quaintance et Baker (1),

p. 14 Aleyrodiden. — Smith, P. (1), p. 74 Pseudococcus. — Van der Goot (1),

p- 104 Aphiden. — Kopf: Quaintance et Baker (1), p. 5 Aleyrodiden. —

Tower (1), p. 427 Anasa tristis Geer. — Fühler: Patch (1), Schizoneura. —

Quaintance et Baker (1), p. 5 Aleyrodiden. — Tower (1), p. 429 Anasa

tristis Geer. — Rüssel: Quaintanee et Baker (1), p. 6 Aleyrodiden. —

Tower (1), p. 428 Anasa tristis Geer. — Thorax: Tower (1), p. 430 Anasa

tristis Geer. — Beine: Quaintanee et Baker (1), p. 13 Aleyrodiden. —

10* S, Heft

148 Rlyuchota für 1913.

Tower (1), p. 430 Anasa tristis Geer. — Wilke (1) Hydrocorisen. — Flügel:

Funkhouser (1), Membracidae. — Horväth (8), Cicadidae. — Metealf (1),

Tetigoniidae; — (2), Fulgoridae. — Quaintance et Baker (1), p. 8 Aleyro-

diden. — Tower (1), p. 431 Anasa tristis Geer. — Respirationsorgane:

Brocher (1), Wasserwanzen; — (2), Notonecta. — Deegener (1), p. 316— 382.

— Quaintance et Baker (1), p. 15 Aleyrodidae. — Zirkulationsorgane:

Bergevin (1), p. 135 Ranatra linearis L. — Deegener (1), p. 383—437.

— Abdomen: Brocher (1), p. 276 Corixiden; — (2), Notonecta. — Buchner

(2), Homopteren. — Kershaw (1), p. 195 Tricentrus albomaculatus Dist.

— Smith, P. (1), p. 69 Pseudococcus. — Teodoro (1), Saissetia oleae Bern.

— Tower (1), p. 434 Anasa tristis Geer. — Darmtraktus: Deegener (1),

p. 234—315. — Foa (1), Reblaus. — Kershaw (1), p. 192 Tricentrus albo-

maculatus Dist.; — (2), Siphanta acuta Walk. — Quaintance et Baker (1),

p- 7 Aleyrodiden. — Muskulatur und Endoskelett: Deegener (1), p. 438

—528. — Geschlechtsorgane: Breddin (1). — Foa (1), Reblaus. —

Jeannel (1), p. 8 Pentatomiden. — Kershaw (1), p. 196 Tricentrus alboma-

culatus Dist. — Quaintance et Baker (1), p. 11 Aleyrodiden. — Teodoro (1)

Saissetia oleae Bern. — Tower (1), p. 435 Anasa tristis Geer. — Nerven-

system: Foa (1), Reblaus. — Sinnesorgane: Deegener (1), p. 161— 233.

— Foa (1), Reblaus. — Tower (1), p. 429 Anasa tristis Geer. — Teratologie:

Schulze (1), p. 239 Flügelanomalie bei Pyrrhocoris apterus L. — Varela (1),

p- 20 Odontorhopala callosa St. — Ei und Larven[E. =Ei, L. = Larven]:

Aulmann (1), p. 97 Coccus viridis Green [E. L.]; p. 102 Aspidiotus destruc-

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metriden [E.]; p. 257 Velia [E. L.]; p. 258 Microvelia [L.]; p. 261 u. 263

Nepa einerea L. [E. L.]; p. 265 Ranatra linearis L. [E.]; p. 267 Naucorinen

[E.]; p. 271 Notonecta glauca L.; p. 279 Corixa Geoffroyi [E.]. — Brumpt et

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p. 29 Berytus clavipes F. [E. L.]. — Grassi etc. (1), Phylloxerinen. —

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H.-Sch. [L.]. — Jordan (1), p. 344 Eoctenes nycteridis Horv. [L.]. — Joyeux

(1), p. 144 Leptocimex Boueti Brumpt [E. L.]. — Kershaw (1), p. 191 Tri-

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dorsalis F. [L.]; p. 93 Graphosoma italicum Mull. [E. L.]; p. 94 Brachypelta

aterrima Frst. [L.]; p. 95 Menaccarus arenicola Scholtz [L.], Aelia acuminata

L. [L.]; p. 96 Sehirus dubius Scop. [L.]; p. 97 Campyloneura virgula H.-Sch.

[L.]; p. 98 Heterotoma merioptera Scop. [L.]; Micronecta meridionalis Scholtz

[L.]. — Quaintance et Baker (1), p. 2 etc. Aleyrodiden [E.]. — Roubaud (1),

p. 350 Loxaspis barbarus n. sp. [L.]. — Schumacher (9), p. 62 Petalocnemis

flawicornis Bredd. n. sp. [L.]; p. 81 Reduvius tarsatus Germ. [L.]; p- 83

Übersicht nach dem Stoff. 149

Laccocoris limigenus St. [L.]. — Sule (2) Trioza. — Wagner (1), p. 121

Conomelus limbatus F. [E. L.]. — Webster (1), p. 411 Gypona octolineata

Say [E. L.]. — Wilbrink (1) Stibaropus molginus Schiödte [E. L.]. — Yothers

(1), p- 1 Aleyrodes citri Ril. et How. [E. L.]; p. 2 nubifera Berg [E. L.].

Dimorphismus: Foa (1) Reblaus. — Grassi ete. (1) Phylloxerinen.

— Horväth (3), p. 339 Symphylax curvispina n. sp. — Marchal (1), p. 159

Adelginen (Chermes). — Metcalf (2), p. 342 Fulgoriden. — Patch (4), p. 81

Chaitophorus viminalis Mon. — Poppius (4), p. 258 Reduviolus venosus

Popp. — Perkins (1), p. CXCVI Redwviolus Blackburniae Wh.

Sexueller Dimorphismus: Kirkaldy (2), p. 11 Oyrpoptus suavis St.

— Newstead (2), p. 521 Stietococcus Sjöstedti Ckll. — Vayssiere (1), p. 10

Lepidosaphes ulmi L. — Distant (9), p. 162 Microvelia repentina Dist.

Variiren: Abbott (1), p. 114 Palmacorixza Buenoi n. sp — Bergevin (4)

p-18 Calocoris hispanicus Gm. u. Philaenus leucophthalmus L. — Cholodkovsky

(1) Adelginen. — Funkhouser (1), p. 93 Membraeiden. — Green (1), p. 3

Margarodes papillosus Green. — Jeannel (1), p. 29 Sphaerocoris annulus

var. ocellatus Kl.; p. 57 Dryadocoris orientalis n. sp. — Kershaw (2), p. 184

Siphanta acuta Walk. — Pateh (1) Schizoneura. — Perkins (1), p. CXCIL

Coleotichus Blackburniae Wh.; p. CC Miriden. — Smith, P. (1) Pseudo-

coccus. — Sule (2), p. 12 Trioza abdominalis Flor. — Theobald (2) Macro-

siphum. — Varela (1), p. 11 Cossutia flaveola Dr.

Physiologie.

Symbiose: Buchner (1). Aleyrodiden u. Symbionten; — (2) Homo-

pteren und Symbionten. — Dodd (1), Tetigoniiden-Larven und Raupen von

Cyclotoma monocentra. — Donisthorpe (1), p. 94 Larve von Alydus calcaratus

L. u. Ameisen; — (2) Aphiden, Coceiden. — La Baume (1), Homopteren u.

Ameisen. — Lamborn (1), p. 294 Leptocentrus albifrons Walk. u. Ameisen;

p. 497 Rhinopsylla Lamborni Newst. u. Ameisen. — Pierantoni (1), Pseudo-

coccus citri Risso u. Coccidomyces dactylopii. — Stoffwechselu. Sekretion:

Bergroth (5), p. 30, Fußnote, Apiomeriden. — Buxton (1). — Houlbert (1),

Ptyelus Goudoti. — Lamborn (1), p. 494 Leptocentrus albifrons Walk.:

Honigtau. — Parker (1), p. 22 Phorodon humuli Schrk.: Honigtau. —

Stauffacher (1) Reblaus. — Latont (1), p. 918 Conorhinus rubrofasciatus Geer.

— Pigmentierung: Gortner (1) Tibicen septemdecim L. — Zirkulation:

Bergevin (1), p. 135 Ranatra linearis L. — Deegener (1), p. 333—437. —

Respiration: Brocher (1), p. 261 u. 263 Nepa cinerea L.; p. 270 Noto-

necta glauca L.; p. 274 Corixiden; — (2), Notonecta glauca L. — Deegener (1),

p. 316— 382. — Quaintance et Baker (1), p. 15 Aleyrodiden. — Tonerzeu-

gung: Bergevin (3), p. 40 Cicadetta musiva var. suaedicola n. var. — Brocher

(1), p. 275 Corixiden; p. 278 Sigara minutissima. — Lyle (1), p. 301 Cicadetta

montana L. — Bewegungen: Baunacke (1), Statocysten der Nepiden. —

Bergevin (3), p. 40 Cicadetta musiva var. suaedicola n. var. — Brocher (1),

p. 251 Gerriden; p. 260. — Nepa cinerea L.; p. 269 Notonecta glauca L.;

— (2) Notonecta glauca L. — Franz (1) Hydrocorisen. — Mangold (1), Stato-

ceysten der Nepiden. — Poulton (1),p. XXX VI Membraciden. — Theobald (3),

pP: 386 Macrosiphum ulmariae Schrk. — Lambert (1), p. 57 Macropterna

8 Heft

150 Rhynchota für 1913.

marginalis Fieb. — Totscheinen: Brocher (1), p. 264 Nepa cinerea L.;

p- 265 Ranatra linearis L. — Geotaxis und Orientation: Baunacke (1)

Nepiden. — Brocher (1) Hydrocorisen. — Mangold (1) Nepiden. — Weiß (1),

p. 407 Corythuca cıliata Say. — Sinnesorgane: Deegener (1), p. 161— 233.

— VomLicht angelockt (u. Phototaxis): Distant (12), p. 143 Phricodus

hystrix Germ. — Engmann (1), p. 249 Belostoma. — Franz (1), p. 278 Hy-

drocorisen. — Perkins (1), p. CXCII Coleotichus Blackburniae Wh., p. CXCVIIL

Microvelia vagans. — Nachttiere: Joyeux (1), p. 141 Leptocimex Boueti

Brumpt. — Perkins (1), p. CXCII Coleotichus Blackburniae Wh. ; p. CXCVIII

Microvelia vagans. — Lafont (1), p. 916 Conorhinus rubrofasciatus. —

Lebenszähigkeit: Blacklock (1), Olinocoris lectularius L. — Joyeux (1),

p- 146 Leptocimex Boueti Brumpt. — Neiva (1), p. 27 Triatoma infestans Kl.

— (3), p. 196 Triatoma infestans Kl. — Olsen (1) Clinocoris lectularius L.

— Giftigkeit: Bergevin (2), p. 27 Pirates ululans. — Brocher (1),

p. 249 Hydrocorisen. — Engmann (1), p. 248 Belostomide. — Royer (2), p. 243

Aphelocheirus aestivalis F. — Einfluß der Temperatur: Hartzell (1), p. 36

Typhlocyba comes Say. — Hewitt C. (1), p. 79 Toxoptera graminum Rond. —

Holdhaus (1). — Parker (1), p. 20 Phorodon humuli Schrk. — Weiss (1), p. 407

Corythuca ciliata Say. — Woglum (1), p. 29 Aleyrodes eitri Bil. et How.

— Einfluß äußerer Lebensbedingungen: Adam (1), p. 127 Aspidiotus

destructor Sign. — Brocher (1) Hydrocorisen. — Cholodkovsky (1) Adelginen.

— Grassi ete. (1) Reblaus. — Hartzell (1), p. 36 Typhlocyba comes Say. —

Joyeux (1), p. 146 Leptocimex Boueti Brumpt. — Marchal (1) Adelginen.

— Neiva (1), p. 27 u. (2) p. 196 Triatoma infestans Kl. — Parker (1), p. 20

Phorodon humuli Schrk. — Perkins (1). — Woglum (1), p. 29 Aleyrodes

cibri Ril. et How, — Wechselwirkung zwischen Tieren u. Pflanzen

(Ceeidien): Banks (1), p. 167 Livia marginata Patch auf „Sedge“. — Baudys

(1) Böhmen. — Boreea (1) Rumänien. — Chateau (1), p. 105 Aphiden auf

Raphanus raphanistrum. — Cosens (1). — Cotte (1,2) Frankreich. — Daniel (1)

Frankreich. — Docters van Leeuwen-Reijnvaan (1) Java. — Foa (1) Reblaus.

Geisenheyner (1) Deutschland. — Gillette (1), p. 486 Thecabius populi-

monilis Ril. auf Populus angustifolia; p. 491 Cornaphis populi n. sp. auf

P. angustifolia. — Grassi (1) Phylloxerinen. — Grevillius et Niessen (1)

Rheinland. — Houard (1, 2) Algerien. — (3) Algerien; — (4) Algerien,

Tunisien, Schweiz, Spanien; — (5) Marokko; — (6) Mongolei, China; —

(7) Senegal; — (8) Algerien, Tunisien; — (9) Europa u. Mittelmeer. —

Lambertie (1) Frankreich. — Marchal (1), p. 189 Dreyfusia Nüsslini Börner;

p: 259 Pineus pini L. — Massalongo (1) Italien. — Moreillon (1) Schweiz. —

Newstead et Cummings (1), p. 306 Psyllide auf Tamarindus indica. — Nusslin

(1). — Patch (4), p. 73 Pemphigus populimonilis Ril.; p. 75 gravicornis n. sp.;

P- 76 populiconduplifolius Cow. ; p.77 populicaulis Fitch: alle auf Populus balsa-

mifera; p. 78 ? bursarius L. auf P. deltoides; p. 83 Aphis populifoliae Dav. auf

Populus var. sp.; — (7) an Ulmus: p. 263 Schizoneura lanuginosa Htg. —

Rudow (1), p. 29 Cryptosiphum artemisiae Boyer auf Artemisia vulgaris.

— Sasaki (1) Schlechtendalia sinensis. — Schmidt H. (1, 2, 3) Deutschland.

— Sehneider-Orelli (1) Nord-Airika. — Simon (1) Frankreich. — Starken-

stein (1), Pemphiginen an Pistacia terebinthus. — Trotter (1) Tripoli. —

Ventallö (1) Spanien.

Übersicht nach dem Stoff. 151

Fortpflanzung und Entwicklung.

- Ovo- und Spermatogenese: Browne (1) Notonecta. — Boring (1)

Cercopiden. — Cassani (1). — Faust (1) Anasa tristis Geer. — Govaerts (1).

— Foot et Strobell (1). — Wilke (2) Gerris paludum F. — Wilson (1) Pen-

tatoma. — Viviparism: Jordan (1) Polycteniden. — Kelly (1) Aphide.

— Parthenogenese: Cholodkovsky (1) Adelginen. — Fasten (1) Aphiden.

— Kelly (1) Aphis rumicis L. — Marchal (1), p- 167 Adelginen (O’hermes).

— Quaintance et Baker (1), p. 3 Aleyrodiden. — Stauffacher (1) Reblaus.

— Erblichkeit: Kelly (1) Aphis rumicis L. — Paarung: Hartzell (1),

p. 38 Typhlocyba comes Say. — Wilbrink (1) Stibaropus molginus Schiödt.

— Eiablage: Haseman (1), p. 238 Lygus pratensis L. — Lamborn (1),

p. 495 Leptocentrus albifrons Walk. — Neiva (1), p. 26 T’riatoma infestans Kl.

— Parker (1), p. 13 Phorodon humuli Schrk. — Wagner (1), p. 121 Conomelus

limbatus F.— Poulton (1), p.XXX VI Membraciden. — Brutpflege: Bequaert

(1) Rhinocoris albopilosus Sign. — Bueno (3), p. 105 Neuroctenus simplex Uhi.

— Fertilität: Deshayes (1), p. 133 Aphiden. — Grassi etc. (1) Phyllo-

xerinen, Reblaus. — Hewitt C. (1), p. 78 Toxoptera graminum Rond.: 28,2; 93.

— Kränzlin (1), p. 503 Pseudococcus filamentosus Ckll.: 1100. — Neiva (1),

p: 26 Triatoma infestans Kl.: 163. — Parker (1), p. 16 Phorodon humuli

Schrk. — Lafont (1), p. 919 Conorhinus rubrofasciatus: 66—182. —

Aussehlüpfen: Brocher (1), p. 252 Gerriden; p. 262 Nepa cinerea L.;

p- 272 Notonecta glauca L. — Butler (1), p. 29 Berytus clavipes F. — Del

Guereio (1), p. — Saissetia oleue Bern. — Lamborn (1), p. 496 Leptocentrus

albifrons Walk. — Lyle (1), p. 301 Cicadetta montana. — Wagner (1),

p. 121 Oonomelus limbatus F. — Häutung: Lafont (1), p. 917 COono-

rhinus rubrofasciatus. — Phylogenie: Berlese (1). — Quaintance

et Baker (1), p. 16 Aleyrodiden. — Reuter (4, 5) Clinocoriden. —

Metamorphose, Lebenszyklus, Migration: Adam (1), p. 125

Aspidiotus destructor Sign. — Aulmann (1), p. 98 Coccus viridis Green;

p. 102 Aspidiotus destructor Sign. — Brocher (1) Hydrocorisen. — Butler (1),

P- 29 Berytus clavipes F. — Davidson (1) Schizoneura lanigera Hausm. —

Deshayes (1) Aphiden. — Dobrowljansky (1) Aphiden. — Felt (1), p. 104

Chermes pinicorticis Fitch; p. 111 Tibicen septemdecim L. — Foa (1) Reblaus.

— Gaumont (1, 2), Aphis euonymi Schrk. — Gilleth (1), p. 489 Thecabius

populimonilis Kil. — Gossard (2), Blissus leucopterus Say. — Grassi (1)

Phylloxerinen, Reblaus. — Hartzell (1), Typhlocyba comes Say. — Hase-

man (1), Lygus pratensis L.; — (2) p. 240 Empoasca mali Le B. — Hewitt C.

(1), p. 77 Toxoptera graminum Rond. — Joyeux (1), Leptocimex Boueti

Brumpt. — Kränzlin (1), p. 503 Pseudococcus filamentosus Ckll. — Lyle (1),

p- 301 Cicadetta montana. — Marchal (1) Adelginen (C’hermes). — Moore (1),

p- 486 Toxoptera graminum Bond. — Neiva (1), p. 26 Triatoma infestans RI.

— (3), p. 196 id. — Parker (1), p. 10 Phorodon humuli Schrk. — Patch (2),

p- 448 Prociphilus venafuscus u. Aphis Bakeri; — (4), p. 81 Chaitophorus

? viminalis Mon.; — (6), p. 173 Schizoneura lanigera Hausm; — (7), p. 269

id.; p. 268 americana. — Quaintance et Baker (1), p. 15 Aleyrodiden. —

Sasaki (1) Schlechtendalia sinensis. — Theobald (3), p. 387 Macrosiphum pisi

Kalt. ; — (4) Aphis rumicis L. — Urieh (2) Tomaspis varia F. — Vayssiere (1),

p. 11 Lepidosaphes ulmi L. — Wagner (1), p. 121 Conomelus limbatus F. —

8. Heft

152 Rhynchota für 1913.

Webster (1), p. 411 Gypona octolineata Say. — Wilbrink (1) Stibaropus

molginus Schiödte. — Woglum (1), p. 29 Aleyrodes eitri Ril. et How. —

Woodworth (1) Blutlaus. — Yothers (1), p. 2 Aleyrodes citri Ril. et How.

Biologie.

Adam (1), p. 125 Aspidiotus destructor Sign. — Audige (1) Aphelocheirus

aestivalis F. — Aulmann (1), p. 98 Coccus viridis Green; p. 104 Aspidiotus

destructor Sign. ; p. 114 Stictococcus Sjöstedti Ckll. — Ballond (1) Coccus cacti.

— Ballou (1), p. 65 Zelus rubidus. — Baunacke (1) Nepiden. — Bell-Morley (1)

Rhinortha guttata Walk. — Bequaert (1) Rhinocoris albopilosus Sign. —

Bergevin (2), p. 27 Pirates ululans, Letheus niloticus; — (3), p. 40 Cicadetta

musiva var. suaedicola n. var.; — (7), p. 370 Bursinia. — Blacklock (1)

Bettwanze. — Brocher (1) Hydrocorisen; — (2), Notonecta glauca L. —

Buchner (1) Aleyrodiden; — (2) Homopteren. — Bueno (3), p. 105 Neuro-

ctenus simplex Uhl. — Butler (1) Berytus clavipes F. — Cholodkovsky (1)

Adelginen. — Cockerell (3), p. 142 Drosicha lichenoides n. sp.; — (5), p. 426

Lygaeus facetus Say. — Del Guereio (1) Saissetia oleae Bern.; Euphyllura

olivina Costa. — Deshayes (1) Aphiden. — Distant (6), p. 556 Namacus

nympha n. sp., p. 563 Tomaspis bogotensis n. sp.; — (12), p. 143 Phricodus

hystrix Germ. — Dobrowljansky (1) Aphiden. — Donisthorpe (1), p. 94

Alydus calcaratus L.; — (2) Aphiden u. Coceiden. — Dupont (1), p. 164

Coceiden. — Engmann (1), p. 248 Belostomide. — Escherich (1). — Escherich

et Baer (1) Palaeococcus fuscipennis Burm. — Fasten (1) Aphiden. — Felt (1),

p. 104 Chermes pinicortieis Fitch; p. 111 Tibicen septemdecim L.; — (2)

Tibicen septemdecim L. — Foa (1) Reblaus. — Folsom (1). — Foot et Strobell

(1). — Franz (1) Hydrocorisen. — Gaumont (1, 2) Aphis euonymi Schrk.

— Gillette (1), p. 489 Thecabius populimonilis Ril. — Gossard (1); — (2)

Blissus leucopterus Say. — Gortner (1) Tibicen septemdecim L. — Grassi,

et. (1), Phylloxerinen, Reblaus. — Green (1), p. 4 Margarodes papilosus

Green; p. 8 M. niger Green. — Guitet-Vauquelin (1), p. 373 Coceiden.

— Hardenberg (1), p. 225 u. 228 Aphiden. — Hartzell (1), p. 34 Typhlocyba

comes Say. — Haseman (1) Lygus pratensis L.; — (2), p. 240 Empoasca mali

Le B. — Haupt (1, 2). — Hewitt C. (1), p. 77 Toxoptera graminum Rond. —

Hewitt C. (1), Schizoneura lanigera Hausm. — Hodgkiss (1) Psylla pyricola.

— Hoffmann (1, 2) Oeciacus hirundinis Jen. — Horväth (3), p. 342 Clinocoris

hemipterus F.; p. 343 Loxaspis seminitens n. sp.; — (11), p. 453 Bursinia

fasciata n. sp. — Houlbert (1), Piyelus Goudoti. — Huart (2), San Jose-Laus.

— Johannsen (1), p. 434 Aspidiatus ostreaeformis Curt. ; p. 435 A. perniciosus

Const.; p. 437 Aulacaspis rosae Bouch&; p. 438 Lepidosaphes ulmi L.; p. 439

Chionaspis furfura Fitch; p. 441 Gossyparia spuria Mod.; p. 442 Phena-

coccus acericola King; p. 444 Ph. Dearnessi King; p. 447 Pulvinaria vitis L.

— Jordan (1) Polyeteniden. — Joyeux (1), Leptocimex Boueti Brumpt. —

Kershaw (1), p. 191 Tricentrus albomaculatus Dist. — Kelly (1) Aphiden.

— Koningsberger (1, 2, 3, 4). — Kränzlin (1), p. 503 Pseudococcus filamen-

tosus Ckll. — La Baume (1). — Lafont (1), p. 915 Conorhinus rubrofasciatus.

— Lamborn (1), p. 494 Membraciden. — Lienhart (1), p. 259 Aepophilus

Bonnavrei Sign. — Lyle (1) Cicadetta montana. — Mangold (1) Nepiden. —

Marchal (1) Adelginen (C’hermes). — Mesnil (1). — Moore (1), p. 486 Toxo-

Übersicht nach dem Stoff. 153

ptera graminum Rond.; — (2) Baumwollinsekten. — Neiva (1), p. 26 u. (3)

p- 196 Triatoma infestans Kl. — Netzsch (1). — Nüsslin (1). — O’Kane (1).

— Olsen (1) Bettwanze. — Parker (1), p. 10 Phorodon humuli Schrk. --

Peacock (1), p. 192 Dysdercus superstitiosus F.; p. 196 Orurarenus Dudgeo i

Dist.; p. 217 Atelocera stictica Westw. — Patch (6}, p. 17° Bıutlaus; — (7),

p- 260 Schizoneura Rileyi Thom. ; p. 264 laniger ; Ha‘ »sm.; p. 208 americana.

— Peneau (1), p. 97 Campyloneura virgula H.-8., Larve = karnivor; p. 98

Heterotoma merioptera Scop. — Perkins (1). — Picado (1). — Pierantoni (1)

Pseudococcus eitri Risso. — Poulton (1) Membraciden. — Quaintance et Baker

(1) Aleyrodiden. — Reuter (4, 5) Clinocoriden; — (6). — Roubaud (1), p. 350

Loxaspis barbarus n. sp. — Royer (2) Aphelocheirus aestivalis F. — Sasaki (1)

Schlechtendalia sinensis. — Schmidt R. (1). — Schwartz (1) Aphiden. —

Smith V. etc. (1) Bettwanze. — Stauffacher (1) Reblaus. — Sule (2)

Trioza. — Theobald (2) Macrosiphum; — (3) p. 387 pisi Kalt.; p. 386

ulmariae Schrk.; — (4) Aphis rumicis L. — Thomson (1) Bett-

wanze. — Townsend (1) Hemichionaspis minor. — Urieh (2) Tomaspis

varia F.; — (%), p. 247 Tomaspis postica Walk.; Castolus plagiaticollis St.

— Vayssiöre (1), p. 11 Lepidosaphes ulmi L. — Wagner (1) Conomelus

limbatus F. — Webster (1) p. 410 Gypona octolineata Say. — Weiss (1),

p- 407 Corythuca cıliata Say. — Wilbrink (1) Stibaropus molginus Schiödte.

— Woglum (1), p. 28 Aleyrodes citri Ril. et How. — Woodworth (1) Blutlaus.

— Wunn (1), p. 334 Chionaspis salicis L. — Yothers (1), p. 2 Aleyrodes

eitri Ril. et How.

Vorkommen dem Ort nach.

Auf Pflanzen [B. = an Blättern, Knospen und Stengeln; Bl. = an

Blüten; Fr. = an Früchten; Zw. = an Zweigen; R.=an und unter der Rinde;

W. = an Wurzeln]. Adam (1), p. 126 Aspidiotus destructor Sign. — Aulmann

(1) an Kautschukpflanzen [B.]: p. 97 Coccus viridis Green; p. 100 Cero-

plastes ficus Newst.; p. 101 Aspidiotus destructor Sign.; p. 109 Perisso-

pneumon Zimmermanni Newst.; p. 110 Ceroplastes quadrilineatus Newst.;

p. 111 Pulvinaria Jacksoni Newst.; p. 113 Stictococcus Sjöstedti Ckll. —

Ballou (1), p. 62 Chrysomphalus aurantii auf Citrus; p. 63 Lepidosaphes

Beckii, Chionaspis citri, Orthezia insignis u. Selenaspidus articulatus, auf

Cürus; — (2), p. 311 Saissetia nigra Nietn. auf Gossypium; p. 315 Lepido-

saphes Beckii Newm., Chionaspis citri Comst. u. Coccus viridis Green auf

Cürus; — (3), p. 166 Pseudococcus calceolariae auf Saccharum; p. 50 Orthezia

insignis Dougl. auf Saccharum; p. 74 Tomaspis flavilatera Ur. auf Gras;

Empicoris variolosus L. auf Hevea brasiliensis. — Banks (1), p. 167 Livia

marginata Patch auf „Sedge‘. — Bell-Morley (1) Rhinortha guttata Walk.

auf Carissa grandiflorus. — Bergevin (3), p. 40 Cicadetta musiva var. suaedicola

n. var., auf Suaeda fruticosa; — (4), p. 94 Holcogaster fibulata Germ. auf

Juniperus phaenicea. — Bodkin (1) Zuckerrohrschädlinge. — Britton (1),

p- 294 Macrosiphum solanifolii Ashm. auf Solanum Iycopersicum; Toumeyella

liriodendri Ckll. auf Liriodendron. — Butler (1), p. 28 Berytus clavipes F. an

Gras. — Cockerell (1),p.19 Phenacoccus betheli Ckll. auf Amelanchier ; Ph. Cocke-

reli King auf Prunus; — (2), p. 142 Drosicha lichenoides n. sp., auf Ficus

nota [R.]; p. 143 Trionymus violascens n. sp. auf Agropyron; — (4), p. 424

8, Heft

154 Rhynehota für 1913.

Eriococcus borealis Ckll. auf Eriogonum. — Cosens (1). — Crawford (1),

p. 297 Pauropsylla triozoptera var. setifera n. Var., auf Columbia serratifolia;

p. 299 Euphalerus ceitri Kuw. auf Oitrus; — (2), Trioza alacris Flor. —

Davis (1) Aphiden. — Davidson (1) Blutlaus. — Del Guereio (1) Saissetia

oleae Bern. auf Olea europea; Euphyllura olivina Cost. auf Olea europea

[Bl.].. — Distant (6), p. 556 Namacus nympha u. sp. an Wasserpflanzen;

— (9), p. 144 Amirantea Gardineri Dist. auf Schmidelia racemosa; p- 145

Sepina seychellensis Dist. auf Stevensoma; p. 150 Pachygrontha bipunctata

St. an Gras; p. 160 Pictinus invalidus Berg. auf Stevensonia; p. 171 Cera-

tocombus insularis Rt. auf Pandanus Hornei u. Roscheria; p. 177 Oylapus

migratoria n. auf Stevensonia; p. 178 Lygus cinnamomeus n. auf Cinna-

momum zeylanica; — (12), p. 143 Phricodus histrixz Germ. auf Sesamum

indicum. — Dobrowljansky (1) Aphiden. — Doeters van Leeuwen-Reijnvaan

(1). — Dupont (1) Cocciden. — Essig (2), p. 85 Pseudococcus yerbae-sanctae

n. sp. auf Eriodietyon californicum; — (3), p. 179 Eriococcus Cockerelli n.sp. auf

Cinchona? — Felt (1), p. 103 Chermes pinicorticis Fitch auf Pinus; p. 112

Pentatoma juniperina L. auf Pinus. — Foa (1) Reblaus an Vitis. — Gaumont

(1), p. 12 Aphis euonymi Schrk. auf Beta; — (2), p. 1093 Aphis euonymi

Schrk. auf Beta, Euonymus europaea, E. japonica u. Viburnum opulus. —

Geisenheyner (1). — Green (1), p. 7 Margarodes niger Green auf C'ynodon.

— Grosser et Oberstein (1, 2). — Hartzell (1), p. 41 Typhlocyba comes

Say. — Heidemann (2), p. 251 Leptodictya tabida H.-Sch. auf Saccha-

rum. — Herriek (1) Cocciden. — Hewitt C. (1) Toxoptera graminum_

Rond. — Hewitt Th. (1) Schizoneura lanigera Hausm. in Äpfeln [Fr.]. —

Holloway (1), p. 4 Pseudococcus calceolariae Mask. ;p. 6 Aphide auf Saccharum.

— Horväth (3), p. 340 Stephanitis sondaica Horv. auf Musa sapientum;

— (12), p. 626 Calisius salicis n. sp. auf Salix [R.]. — Houard (1, 2, 3, 4, 5,

6, 7, 8, 9). — Huart (2), p. 11 Aspidiotus perniciosus Comst. auf Sorbus

americana. — Hueber (1) Miriden Deutschlands. — Johannsen (1) Coceiden. —

— Kershaw (1), p. 191 Tricentrus albomaculatus Dist. auf Eucalyptus; — (2),

p- 179 Siphanta acuta Walk. auf Eucalyptus robusta; — (3), p. 143 Tomaspis

Carmodyi n. sp. an Gras. — King (1), p. 205 Kermes Essigü n. sp. auf

Quercus agrifolia; — (2), p. 206 Kermes occidentalis n. sp. auf Quercussp. ; p. 207

K. galliformis Ril. u. Cockerelli Ehrh. auf Q. Kelloggii. — Kiritshenko (2),

Aradiden Rußlands. — Muir (3), p. 50 Nesocara crocea n. sp. auf Saccharum;

P-. 55 Kamendaka australis n. sp., javana n. sp., versicolor n. SP., p. 56 amboi-

nensisn.sp., alle auf Saccharum ; p. 73 Proutista Lumholtzi Kirk. auf Saccha-

rum. — Koningsberger (1, 2, 3, 4). — Kränzlin (1), p. 496 Pseudococcus

Jüamentosus Ckll. auf eine Menge Pflanzen, niemals an Eukalyptus-Arten.

— Lambertie (3). — Lamborn (1), p. 494 Leptocentrus albifrons Walk. auf

Triumfetta cordifolia u. Urera obovata. — Leonardi (1, 2, 3) Coceiden. —

Lindinger (1), p. 11 Aspidiotus bavaricus Lind. auf Calluna vulgaris; — (2),

Östafrikanische Coceiden. — Maefie (1), p. 31 Ceronema ajricana n. sp. auf

Caesalpinia pulcherrima; p. 34 Pseudococcus virgatus var. madagascariensis

Newst. auf Ficus sp. — Marchal (1), Adelginen (C'hermes). — Massalongo (1).

— Meliehar (3), p. 25 Dorysarthrus Simonyi n. sp. auf Anabasis articulata.

— Mesnil (1), an Euphorben: Nysius euphorbiae Horv., Pamera nigriceps

Dall., P. bilobata Say, Stenocephalus agilis Scop., Brachypelta aterrima Frst.

Übersicht nach dem Stoff. 155

u. Dieuches humilis. — Moore (1), p. 492 Toxoptera graminum Bond. ;

— (2) Baumwollschädlinge. — Moreillon (1). — Morstatt (1), Deutsch-

Ostafrik. Schädlinge. — Newstead (1) Cocciden; — (2), p. 523 Pseudococcus

virgatus var. madagascariensis Newst. auf Caesalpinia pulcherrima. —

Newstead et Cummings (1), p. 306 Triozine auf T’amarindus indica. —

O’Kane (1) Schädlinge. — Parker (1), p. 21 Phorodon humuli Schrk. —

Patch (1), p. 232 Schizoneura auf Ulmus, Pyrus, Orataegus [B. R.]; — (2),

Aphiden; — (3), Schizoneura ulmi u. lanigera auf Ulmus [B.]; — (4) Aphiden

auf Salix u. Populus; — (5), Macrosiphum destructor u. solanifolii; — (6),

Aphiden auf Salix u. Ulmus; — (T), auf Ulmus. — Peacock (1), Schädlinge

von Baumwolle, Kakao ete. — Perkins (1), p. CXCII Coleotichus Blackburniae

Wh. auf Acacia koa u. Dodonaea viscosa; — p. CXCVI Nabiden. — Picardo (1),

an Bromeliaceen. — Poppius (4), p. 242 Phyllocylapus Lutheri n. sp. an

Pandanus-Blättern. — Porter (1) Cocciden. — Poulton (1) Membraciden. —

Quaintance et Baker (1) Aleyrodiden. — Radermacher (1), p. 458 Eusarcoris

melanocephalus F. auf Stachys silvatica. — Reuter (1), p. 101 Byrsoptera

rossica Reut. auf Urtica pilulifera. — Rudow (1), p. 29 Oryptosiphum arte-

misiae Boyer auf Artemisia vulgaris. — Ryan (1), p. 207 Pseudococcus

quercus auf Platanus racemosa. — Sasaki (1) Schlechtendalia sinensis. —

Schmidt H. (1, 2); — (3), p. 60 Aphis atriplicis auf Atriplex oblongifolius

[B.]; p. 70 Philaenus spumarius L. auf Onagra (Oenothera) biennis [B.]. —

Schneider-Orelli (1). — Schumacher (2), p. 92 Arocatus melanocephalus F.

[R.]; p. 92 Aphanus alboacuminatus Goeze auf Populus; — (T), p. 677

Pantilius tunicatus L. auf Alnus glutinosa u. incana; p. 679 Bothynotus

pilosus Boh. auf Rhamnus; Allodapus rufescens Burm. auf Vaccinium

oxycoccos; p. 679 Pseudoloxops coccinea Mey. auf Fraxinus; p. 680 Isome-

topus intrusus H.-Sch. auf Orataegus; — (9), p. 65 Stalagmostethus elegans

Wolff auf Othonna floribunda [Bl.]. — Simon (1). — Starkenstein (1). —

Stephan (1). — Stift (1) Beta. — Sule (2) Trioza. — Tavares (1). — Theobald

(2) Macrosiphum; — (3) Macrosiphum pisi Kalt. u. verw. Arten; — (4),

Aphis rumicis L., atriplicis F., brevisiphona Theob. u. Rhopolosiphum, auf

Beta etc. — Townsend (1), p. 318 Hemichionaspis minor an Baumwolle.

— Trotter (1). — Tullgren (1), Aphis padi L. — Urich (2), Tomaspis varia F.

auf Saccharum; — (4), p. 247 Tomaspis postica Walk. auf Saccharum u.

Gras. — Van Dine (1) auf Saccharum; — (2), p. 255 Pseudococeus sacchart

Ckll., p. 256. Delphax saccharivora Westw., auf Saccharum. — Vayssiere (1),

p. 10 Lepidosaphes ulmi L. — Ventallo (1). — Vuillet (1), Icerya Purchasi

Mask. auf Ciütrus; — (2), p. 164 Icerya Purchasi Mask. — Wagner (1), p. 121

Conomelus limbatus F. auf Juncus glaucus u. effusus. — Webster (1), p. 410

G@ypona octolineata Say. — Wheeler (1), p. 31 Neolecanium Sallei Sign. auf

Erythrina. — Whitney (1), p. 50 Aulacaspis manzanitae n. sp. auf Manzanita

sp. — Woglum (1), p. 42 Aleyrodes eitri Ril. et How. — Woodworth (1)

Blutlaus. — Wünn (1) Coceiden. — Yothers (1), Aleyrodes citri Kil. et How.

u, nubifera Berg. — Zacher (1) Psylliden.

Auf Tieren: Hoffmann (1, 2) Oeciacus hirundinis Jen. auf Schwalben.

— Horväth (3), p. 342 Olinocoris hemipterus F. auf Fledermäusen, —

Joyeux (1), p. 142 Leptocimex Boueti Brumpt auf Knagetiere. — Rothschild

(1), p. 102 Cacodmus villosus St. auf Vespertilio capensis.

3. Heft

156 Rhynehota für 1913.

Unter Erde (E.), unter Wasser (W.), zwischen Pflänzchen (P.),

unter faulenden Pflanzen oder trockenen Blättern (F.), Moos

(M.), Steinen (S.), in Spalten (U.): Bergevin (7), p. 370 Bursinia (P.). —

Butler (1), p. 28 Berytus clavipes F. (P.). — Champion (1), p. 187 Pachy-

coleus rufescens Sahlb. (P.). — Felt (1), p. 111 Tibicen septemdecim L. (E.).

Distant (9), p. 145 Sepina seychellensis Dist. (F.); p. 171 Ceratocombus

insularis Kt. (F.); p. 172, Seychellesanus typicus n. (F.); p. 173 Ogeria

insularis n. (F.). — Green (1) Margarodes. — Hoffmann (1, 2), Oeciacus

hirundinis Jen. (U.). — Lienhart (1), p. 259 Aepophilus Bonnairei Sign.

(W.). — Lyle (1), p. 301 Cicadetta montana L. (E.). — Parker (1), p. 10

Phorodon humuli Schrk. (E.). — Royer (2), p. 293 Aphelocheirus aestivalis

F. (S. W.). — Sehumacher (7), p. 680 Dipsocoris pusillimus Sahlb. (P,

M.). — Wilbrink (1), Stibaropus molginus Schiödte.

An sonnigen (A.), an kalten (K.), an schattigen (H.), salzigen

(S.), sandigen (O)., trockenen (T.), feuchten Orten (F.): Bergevin (7),

p. 370 Bursinia (A.). — Champion (1), p. 187 Pachycoleus rufescens Sahlb.

(F.). — Distant (9), p. 154 Diniella nitida Reut. (F.); p. 183 Sthenarus leuco-

philus Rt. (F.). — Jeannel (1), p. 33 Phymatocoris strumosus St. (O.). —

Joyeux (1), p. 141 Leptocimex Boueti Brumpt (H.). — Oshanin (1) Orgeriaria

(T.).. — Schumacher (7), p. 678 Brachycoleus scriptus F. u. Deraeocoris

scutellaris F. (A.). — Lambertie (1), p. 57 Macropterna marginalis Fieb.

(A. S. O.). — Peneau (1), p. 92 Odontoscelis dorsalis F., p. 95 Menaccarus

arenicola Scholtz.

In Salzwassern: Bueno (1), p. 20 Notonecta indica L. — Sehmidt R.

(1), 5 Arten.

In Höhlen: Horväth (3), p. 343 Loxaspis seminitens n. sp. — Jeannel

(1), p. 20 Chilocoris tenebricola n. sp. — In Nestern: Hoffmann (1, 2),

Oectacus hirundinis Jen. in Schwalbennestern; — (2) in Turmsegler-

nestern. — Horväth (3), p. 342 Olinocoris hemipterus F. in Fledermäuse-

nestern; (11), p. 453 Bursinia fasciata n. sp. im Nest von Stizus errans. —

Reuter (4), p. 304 Oeciacus hirundinis Jan. in Eulennestern u. bei Passer

domesticus; — (5). — Roubaud (1), p. 350 Loxaspis barbarus n. sp. in Fleder-

mäusenestern. — Schumacher (9), p. 72 Lethaeus termitarum Bredd.

n. sp. in Termitennestern. — In Häusern (inkl. Gewächshäusern):

Hoffmann (1, 2), Oeciacus hirundinis Jen. — Joyeux (1), p. 140 Lepto-

cimex Boueti Brumpt. — Neiva (1, 3) Triatoma infestans Kl. — Reuter (4,

5) Clinocoriden. — Theobald (2) Macrosiphum. — Lafont (1), p. 916 Cono-

rhinus rubrofasciatus.

Vorkommen der Zeit nach.

Jahreszeit: Angaben in: Abbott (1, 2). — Aulmann (1). — Babie

et Rössler (1). — Barber (2). — Bell-Morley (1). — Bequaert (1). — Bergevin

(3, 4, 8). — Bergroth (11). — Britton (1). — Brocher (1). — Butler (1). —

Bueno (1). — Champion (1). — Cockerell (4, 5). — Crawford (1). — Davidson

(1). — Davis (2). — Del Guereio (1). — Distant (3, 7, 9, 11). — Dobrowljansky

(1). — Donisthorpe (1, 2). — Edwards (1). — Essig (1, 3). — Felt (1, 2). —

Foa (1). — Gaumont (1, 2). — Geisenheyner (1). — Gelin (1). — Gossard (1).

— Grassi ete. (1). — Green (1, 2). — Hardenberg (1). — Hartzell (1). —

Übersicht nach dem Stoff. 157

Haseman (1, 2). — Heidemann (1, 2). — Hewitt, C. (1). — Hewitt, Th. (1).

— Hodgkiss (1). — Hoffmann (1, 2). — Hollrung (1). — Horväth (3, 4, 12).

— Hueber (1). — Jeannel (1). — Johannsen (1). — King (1). — Kiritshenko

(1, 2). — Kirkaldy et Muir (1). — Kränzlin (1). — Lambertie (1, 2, 3). —

Lamborn (1). — Lienhart (1). — Lindinger (2). — Leonardi (1, 2, 3). —

Lyle (1).— Malenotti (1).— Macfie (1). — Mae Gillavry (1, 2). — Marchal (1). —

Melichar (3). — Montandon (1). — Moore (1, 2). — Neiva (1, 3). — Newstead (1,

2). — Newstead et Cummings (1). — Oglobin (1). — Oshanin (1). — Patch

(1, 3, 4, 5, 6, 7). — Peacock (1). — Peneau (1). — Perkins (1). — Poppius

(1, 2, 4, 5). — Quaintance et Baker (1). — Radermacher (1). — Reuter

(1, 2, 8). — Riel (1). — Royer (2). — Schmidt E. (1). — Schmidt R. (1). — Sasaki

(1). — Schneider-Orelli (1). — Schouteden (1, 2, 3, 4). — Sehulze (1). — Schu-

macher (2, 4, 5, 6, 7,9). — Stoner (1). — Sule (1,2). — Theobald (2, 3, 4). —

Thienemann (1). — Townsend (1). — Urich (2). — Wagner (1). — Webster (1).

— Wheeler (1). — Wilbrink (1). — Woglum (1). — Wünn (1). — Yothers (1).

Überwinterung: Felt (1), p. 104 C'hermes pinicortieis Fitch. — Foa (1)

Reblaus. — Gaumont (2), p. 1093 Aphis euonymi Schrk. — Grassi etc. (1)

Phylloxerinen. — Hartzell (1), p. 34 Typhlocyba comes Say. — Haseman

(2), p. 240 Empoasca mali Le B. — Hodgkiss (1), p. 243 Psylla pyricola. —

Marchal (1), Adelginen (Chermes). — Parker (1), p. 10 Phorodon humuli

Schrk. — Patch (2), p. 449 Blutlaus.

Sehutzmittel und Mimetismus.

Sehutzmittel: Bergroth (5), p. 30, Fußnote, Apiomeridae: Sekretion.

— Parker (1), p. 19 Phorodon humuli Schrk. — Theobald (3), p. 386 Macro-

siphum ulmariae Schrk.: Fallen lassen; p. 389 M. stellariae n. sp.: Farbe.

Mimetismus: Jacobi (1). — Jeannel (1), p. 33 Phymatocoris strumosus

St.: Grund. — Poulton (1), Membraeiden u. Ameisen; — (2), Spiniger ater

u. Pepsis sapphirius (Hymen). — Poppius (4), p. 248 Lutheriella oecophylloides

n. sp.: Oecophylla smaragdina. — Donisthorpe (1), p. 94 Larve von Alydus

calcaratus L.: Ameisen.

Beziehungen zu anderen Tieren.

Beziehung zu Ameisen (und Myrmekophilie): Cockerell (3),

p. 142 Drosicha lichenoides n. sp., von Dolichoderus bituberculatus besucht.

— Dodd (1), p. 579 Jassiden-Larven u. Iridomyrmex purpureus. — Donis-

thorpe (1), p. 94 Larven von Alydus calcaratus L. bei Formica u. Lasius

flavus; — (2), p. 267 Aphiden u. Coceiden bei Ameisen. — Holloway (1),

p. 4 Pseudococcus calceolariae Mask.: , Verbreitung durch Iridomyrmex

humilis. — Houlbert (1), Piyelus Goudoti. — Kershaw (1), p. 191 Tricentrus

albomaculatus Dist., von Pheidole megacephala besucht. — La Baume (1)

Tetigoniiden. — Lamborn (1), p. 494 Membraciden u. Ameisen; p. 498

Psylliden. — Moore (1), p. 487 Toxoptera graminum Rond. u. Plagiolepis

eustodiens. — Parker (2), p. 19 Phorodon humuli Schrk. u. Formica subsericea.

— Poppius (4), p. 248 Lutheriella oecophylloides n. sp. bei Oecophylla sma-

ragdina. — Wheeler (1), p. 31 Neolecanium Sallei Sign., von Solenopsis

geminata besucht.

8. Heft

158 Rhynchota für 1913.

Beziehung zu Termiten: Schumacher (9), p. 72 Lethaeus termitarum‘

Bredd. n. sp. in Termitennest. — Beziehung zu anderen Insekten:

Ballon (1), p. 65 Zelus rubidus gegen Raupen von Thermesia gammatilis.

— Bell-Morley (1), Rhinortha guttata Walk., mit epiparasitischen Raupen

von Epipyrops fulvipunctata. — Dodd (1), p. 579 Jassiden-Larven mit

epiparasitischen Räupchen von Cyclotoma monocentra.. — Horväth (11),

p. 453 Bursinia fasciata n. sp. im Nest von Stizus errans. — Pöneau (1),

p. 97 Campyloneura virgula H.-Sch., p. 98 Heterotoma merioptera Scop.,

Larve = karnivor.

Beziehung zu anderen Tieren: Bergevin (2), p. 27 Letheus niloticus

u. Kröte. — Hoffmann (1), Oeciacus hirundinis Jen. u. Schwalben; — (2)

u. Micropus apus (Turmsegler). — Horväth (3), p. 342 Olinocoris hemipterus

F. u. Fledermäuse. — Reuter (4, 5), Clinocoriden. — Rothschild (1), p. 102

Cacodmus villosus St. auf Vespertilio capensis. — Roubaud (1), p. 350

Leptocimex barbarus n. sp. in Fledermäusenestern.

Feinde: Adam (1), p. 127 von Aspidiotus destructor Sign. : Coceinellide.

— Ballou (3), p. 116 von Pseudococcus calceolariae Mask.: Cocceinelliden, —

Bouvier (1) von Icerya Purchasi Mask.: Novius cardinalis. — Distant (7),

p. 518 von Awania typica n. sp.: Asilide. — Essig (2), p. 87 von Pseudo-

coccus yerbae-sanctae n. sp.: Baccha lemur. — Hardenberg (1), p. 227 der

Aphiden: Syrphidenlarven. — Kränzlin (1), p. 503 von Pseudococeus fila-

mentosus Ckll.: Coceinelliden u. Mausvogel. — Moore (1), p. 767 Tozoptera

graminum Rond. — Oglobin (1), p. 29 der Aphiden: Coceinelliden. —

Parker (1), p. 22 von Phorodon humuli Schrk.: Coceinelliden, Syrphiden,

Hemeroliiden. — Peacock (1), p. 200 von Aghis gossypii Glov.: Coceinelliden,

Syrphiden, Hemerobiiden. — Perkins (1), p. CXCVIII von Aphis sp.:

Reduviolus capsiformis Kirb. — Theobald (3), p. 392 von Macrosiphum pisi

et aff.: Vögel. — Timberlake (1), p. 390 von Coccus hesperidum L.: Rhizo-

bius ventralis. — Townsend (1), p. 319 von Hemichionaspis minor: Coccinelli-

den, Pilze. — Urich (4), p. 247 von Tomaspis postica Walk.: Castolus plagiati-

collis St. (Hem.!). — Van Dine (1), von Zuckerrohrschädlingen; — (2),

p. 255 von Pseudococcus sacchari Ckll., p. 256 von Delphax saccharivora

Westw.; p. 257 von Sipha graminis Kalt.: Coccinelliden ete. — Vayssidre (1),

p- 11 von Lepidosaphes ulmi L.: Coceinelliden, Meisen. — Vuillet (1, 2) von

Icerya Purchasi Mask.: Novius cardinalis. — Wilson (1), p. 457 der Aphiden:

Podabrus pruinosus [Col.!). — Woglum (1), p. 15 von Aleyrodes eitri Bil.

et How.: Oryptognatha flavescens [Cocein.].

Beherbergung von Parasiten: Brocher (1), p. 255 Ei von Limno-

bates: Litus cynipseus. — Bueno (3), p. 105 Ei von Neuroctenus simplex Uhl.:

Proctotrypide. — Dupont (1), p. 165 Saissetia nigra: Hypocrella sp.; p. 166

Coccus viridis: Cephalosporium lecanii; Diaspis pentagona: Microcera sp.

(Pilze). — Essig (1), p. 55 Phenacoccus artemisiae Ehrh.: Scutellista cyanea

Metsch.; — (2), p. 87 Pseudococcus yerbae-sanctae n. sp.: Leucopis bella. —

Haupt (1), Tetigoniiden: Dryininen. — Hewitt C. (1), p. 79 Toxoptera gra-

miwum Rond.: Hymenopteren. — Kurdjamov (1), p. 25 Brachycolus nozius

Mordw.u. Toxoptera graminum Rond. :Diarctus obsoletusn. sp.; — (2),Aphiden:

Aphelinus-Arten. — Lamborn (1), p. 498 Rhinopsylla Lamborni Newst.:

Baccha picta. — Malenotti (1), p. 113 Pulvinaria camelicola Sign.: Leucaspia

Übersicht nach dem ‚Stoff. 159

nigricornis. — Mae Colloch (1), p. 342 Ei von Blissus leucopterus Say: Procto-

trypiden. — Miyale et Kaneyoshi (1), Coceiden: Pilze. — Moore (1), p. 767

Tozxoptera graminum Rond. — Perkins (1), p. CXCIII Ei von Rhopalus

hyalinus: Telonomus rhopali et paractias; p. CXCVIII Ei von Nabiden:

Polynema reduvioli. — Rodhain etc. (1), Rhynchoten: Trypanosomiden. —

Röser (1), Tomaspis: Metarrhizium anisoptrae (Pilz). — Rudow (1), p. 29

Oryptosiphum artemisiae Beyer: Aphidius absinthii. — Timberlake (1),

p- 294 Coccus hesperidum L.: Hymenopteren. — Townsend (1), p. 319

Hemichionaspis minor. — Urich (1), Tomaspis varia F.: Mymariden; — (3),

Tomaspis varia F.: Oligostia Giraudi; — (4), p. 247 Tomaspis postica Walk. :

Pilze; Castolus plagiaticollis St.: Telenomus. — Van Dine (2), p. 255 Pseudo-

coccus sacchari Ckll.; p. 256 Delphax saccharivora Westw. — Vayssiöre (1),

p. 11 Lepidosaphes ulmi L.: Chaleididen. — Woglum (1), p. 15 Aleyrodes

eitri Bil. et How.: Prospaltella lahorensis.

Epiparasiten: Bell-Morley (1) Rhinortha guttata Walk.: Raupe von

Epipyrops fulvipunctata n. sp. — Dodd (1), p. 579 Tetigoniiden-Larven:

Raupe von Cyclotorna monocentra. — Haupt (1) Tetigoniiden: Dryininen.

Beziehung zum Mensch,

Nutzen: Balland (1) Coccus cacti. — Ballou (1), p. 65 Zelus rubidus

vertilgt die Raupen von T'hermesia gemmatalis. — Peacock (1), p. 217.

Fußnote [Marshall], Atelocera stictica Westw.:; Raupe von Gonometa robusta,

— Perkins (1), p. CXCVIII Reduviolus capsiformis vertilgt Melon-Aphiden;

p. CXCX Anthocoriden ernähren sich von Thysanopteren. — Lafont (1),

p. 917 Oonorhinus rubrofasciatus, Feinde der Bettwanze.

Schaden: Adam (1), p. 125 Aspidiotus destructor Sign. — Aulmann (1),

p. 98 Coccus viridis Green; p. 104 Aspidiotus destructor Sign.; — (2). —

Ballou (1), p. 62 Chrysomphalus aurantü; p. 63 Lepidosaphes Beckii Newm.,

Chionaspis ceitri Comst., Orthezia insignis Dougl., Selenaspidus articulatus

u. Corythuca sp.; —(2), p. 311 Saissetia nigra Nietn.; p. 315 Lepidosaphes

Beckii Newn., Chionaspis citri Comst., Coccus viridis Green; — (4), p. 74

Empicoris variolosus L. — Bodkin (1) Zuckerrohrschädlinge. — Britton (1),

p. 294 Macrosiphum solanifolii Ashm. auf Solanum lycopersicum; Toumeyella

lIvrivodendri Ckll. auf Liriodendron. — Crawford (2) Trioza alacris Flor. —

Davidson (1) Blutlaus. — Davis (3). — Del Guereio (1) Euphyllura olivina

Costa. — Distant (6), p. 563 Tomaspis bogotensis n. sp.; — (12), p. 143

Phricodus histrix Germ. — Dobrowljansky (1) Aphiden. — Escherich et

Baer (1), Palaeococcus fuscipennis Burm. — Escherieh (1). — Felt (1), p. 103

Chermes pinicortieis Fitch. — Foa (1) Reblaus. — Folsom (1). — Gaumont

(1, 2) Aphis euonymi Schrk. — Gossard (1); — (2) Blissus leucopterus Say.

— Grassi ete. (1) Phylloxerinen, Reblaus. — Grosser et Oberstein (1). —

Hardenberg (1) Aphiden. — Hartzell (1), p. 38 Typhlocyba comes Say. —

Haseman (1), p. 237 Lygus pratensis L.; — (2), p. 240 Empoasca mali Le B.

— Hewitt Th. (1), Blutlaus. — Holbrung (1). — Huart (2) Aspidiotus per-

niciosus Comst. — Johannsen (1) Cocciden. — Kränzlin (1), p. 496 Pseudo-

coccus fülamentosus Ckll. — Lindinger (2) Coceiden. — Marchal (1) Adelginen

(Chermes). — Matheson (1) San Jose-Laus. — Moore (1), p. 484 Toxoptera

graminum Rond.; — (2) Baumwollschädlinge. — Morstatt (1). — Netzsch

&, Ileft

160 Rhynchota für 1913.

(1). — Nüsslin (1). — O’Kane (1). — Parker (1), p. 21 Phorodon humuli

Schrk. — Patch (4) Aphiden an Wilgen; — (5) Macrosiphum destructor u.

solanifolii Ashm.; — (6), p. 174 Blutlaus. — Peacock (1), p. 192 Dysdercus

superstitiosus F.; p. 196 Oxycarenus Dudgeoni Dist. — Quaintance (1). —

Stephan (1). — Stift (1) Zuckerrübenschädlinge. — Theobald (4) Aphis

rumicis L. — Tograme (1), p. 58 Blutlaus. — Townsend (1), p. 318 Hemi-

chionaspis minor. — Tullgren (1). — Van Dine (1), p. 255 Pseudococcus

sacchari Ckll., p. 256 Delphax saccharivora Westw.; — (2) Zuckerrohrschäd-

linge. — Vayssiere (1) Lepidosaphes ulmi L. — WVuillet (2) Icerya Purchasi

Mask. — Wilbrink (1) Stibaropus molginus Schiödte. — Woglum (1), p. 11

Aleyrodes citri Ril. u. How. — Woodworth (1) Blutlaus.. — Yothers (1)

Aleyrodes citri Ril. et How. u. nubifera Berg.

Krankheitsübertragung: Bergevin (2) Conorhinus megistus. —

Brumpt (1) Clinocoris lectularius L.; — (2) Clinocoris rotundatus Sign. —

Brumpt et Gonzalez-Lugo (1) Rhodnius prolizus. — Doane (1) Literatur.

— Franchini (1) Bettlaus. — Joyeux (1), p. 143 Leptocimex Boueti Brumpt.

— Lafont (1) Conorhinus rubrofasciatus. — Mesnil (2). — Neiva (1), p. 27

Triatoma infestans Kl.; — (3), p. 196 id. — Smith A. (1), Bettlaus. —

Thomson (1) Bettlaus.

Faunistik.

Geographische Verbreitung: Aulmann (1) Kautschukschädlinge.

— Bergroth (14) Coceiden, Pyrrhocoriden, Colobathristiden u. Neididen. —

Hewitt C. (1), p. 77 Toxoptera graminum Rond. — Hoffmann (1), p. 93

Oeciacus hirundinis Jen. — Horväth (1); — (9) Paryphes u. verw. Gattungen;

— (12) Calisius. — Jeannel (1) Pentatomiden. — Kiritshenko (2) Aradiden.

— Koningsberger (1, 2, 3, 4). — Kränzlin (1) Pseudococcus filamentosus Ckll.

— Lienhart (1), p. 265 Aepophilus Bonnairei Sign. — Melichar (3) Diety-

opharinen; — (5) Kasserota. — Moore (1), p. 483 Toxoptera graminum Rond.

— Neiva (1), p. 24 Triatoma infestans Kl.; — (3) Triatoma. — Oshanin (1)

Orgeriaria. — Perkins (1) Hawaiische Fauna. — Quaintance et Baker (1)

Aleyrodiden. — Reuter (4, 5) Clinocoriden. — Schumacher (9) Südwest-

afrikan. Arten. — Sule (2) Trioza. — Webster (1), p. 410 Gypona octolineata

Say. — Woglum (1), p. 11 Aleyrodes eitri Ril. et How. — Wünn (1) Coceiden.

Verschleppt: Adam (1), p. 126 Aspidiotus destructor Sign. — Aulmann

(1) Coceiden. — Foa (1) Reblaus. — Gaumont (2) Aphis euonymi Schrk.

— Grassi ete. (1) Reblaus. — Kränzlin (1), p. 495 Pseudococceus filamentosus

Ckll. — Theobald (2) Macrosiphum. — Townsend (1), p. 318 Hemichionaspis

minor. — Van Dine (1), p. 251 Pseudococcus calceolariae Ckll. u. Delphax

saccharivora Westw. — Verbreitung dureh Ameisen, Vögel, Winde

ete.: Aulmann (1), p. 98 Coccus viridis Green. — Cockerell (4), p. 426

Schwarm von Lygaeus facetus Say, Xerophloea viridis F. — Foa (1) Reb-

laus. — Grassi ete. (1) Phylloxerinen, Reblaus. — Guitet-Vauquelin (1),

p. 377 Coccus hesperidum L. — Hewitt C. (1), p. 79 Toxoptera graminum

Rond. — Holloway (1), p. 4 Pseudococcus calceolariae Mask. — Kränzlin

(1), p. 495 Pseudococcus filamentosus Ckll. — Theobald (4) Aphis rumiecis L.

— Höhenverbreitung: Angaben in Bergevin (4, 8). — Bergroth (12).

Faunistik. 161

— Distant (1, 9). — Horväth (12). — Hueber (1). — Jeannel (1). — Lindinger

(2). — Melichar (3). — Newstead et Cummings (1). — Oshanin (1). — Perkins

(1). — Whitney (1). — Wünn (1). — Heimat: Grassi etc. (1) Reblaus. —

Kränzlin (1), p. 494 Pseudococcus filamentosus Ckll. — Perkins (1), p. CXC

Hawaiische Rhynchoten. — Woglum (1), p. 44 Aleyrodes citri Ril. et How.

Europa.

Bergröth (14) Coreiden, Pyrrhocoriden, Neididen. — Houard (9)

Ceeidien. — Melichar (3) Dictyopharinen. — Nüsslin (1). — Quaintance

et Baker (1) Aleyrodiden. — Reuter (4, 5) Clinocoriden; (7) Heteropteren.

— Sasscer (1) Coceiden. — Schouteden (5) Dinidorinen. — Sulec (2) Trioza.

Deutschland: Escherich et Baer (1). — Geisenheyner (1). — Grevillius

et Niessen (1). — Grosser et Oberstein (1, 2). — Haupt (1, 2). — Hoffmann

(1, 2). — Hueber (1, 2). — Kiritshenko (2) ..— Netzsch (1). — Radermacher

(1). — Rudow (1). — Schmidt H. (1, 2, 3). — Schmidt R. (1). — Schulze

(1). — Schumacher (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). — Stauffacher (1). — Stephan (1).

Sule (1, 2). — Thienemann (1). — Wagner (1). — Wünn (1). — Niederlande:

Mac Gillavry (1, 2, 3). — Van der Goot (1, 2). — Großbritannien: Butler (1).

— Champion (1). — Donisthorpe (1, 2). — Edwards (1). — Green (I). —

Lindinger (1). — Lyle (1). — Reuter (4, 5). — Theobald (1, 2, 3, 4). —

Portugal: Mesnil (1). — Tavares (1). — Spanien: Horväth (11). — Houard

(4). — Melichar (1). — Ventallö (1). — Frankreich: Audig6 (1). — Balland

(1). — Chateau (1). — Cotte (1, 2). — Daniel (1). — Gaumont (1, 2). —

Gelin (1). — Goury et Guignon (1). — Horväth (12). — Kiritshenko (2).

— Lamebertie (1, 2, 3). — Lienhart (1). — Marchal (1). — Melichar (1, 2, 3).

— Peneau (1). — Pionneau (1, 2). — Reuter (1). — Riel(1). — Royer (2).

— Simon (1). — Sule (1,2). — Thierry-Mieg (1). — Vayssisre (1). — Vuillet (2).

— Italien: Del Guercio (1). — Foa (1). — Grassi ete. (1). — Horväth (12).

— Kiritshenko (12). — Leonardi (2, 3). — Malenotti (1). — Massalongo (1).

— Melichar (3). — Reuter (1). — Schweiz: Brocher (1). — Kiritshenko (2).

— Moreillon (1). — Österreich-Ungarn: Babic et Rössler (1). — Baudys (1).

— Halbherr (1). — Holdhaus (1). — Horväth (5, 12). — Kiritshenko (2).

— Melichar (3). — Micoletzky (1). — Minkiewiez (1). — Reuter (1, 4, 5).

— Starkenstein (1). — Sule (1, 2). — Albanien: Melichar (3). — Bulgarien:

Melichar (3). — Griechenland: Kiritshenko (2). — Melichar (3). — Ru-

mänien: Borcea (1). — Melichar (3). — Türkei: Reuter (1). — Rußland:

Dobrowljansky (1). — Kiritshenko (2). — Kurdjumow (1). — Melichar (3).

— ÖOshanin (1, 2). — Reuter (1, 4, 5, 6). — Sule (1). — Dänemark: Reuter (9).

— Schweden: Jensen-Haarup (1). — Lundblad (1, 2). — Tullgren (1). —

Norwegen: Strand (1). — Grönland: Sule (1).

Afrika.

Aulmann (1) Coceiden. — Bergroth (14) Coreiden, Pyrrhocoriden,

Colobathristiden, Neididen. — Houard (9) Cecidien. — Melichar (3) Diety-

opharinen. — Quaintance et Baker (1) Aleyrodiden. — Reuter (4, 5) Clino-

coriden. — Schmidt E. (1) Fulgoriden. — Sasscer (1) Coceiden. — Schouteden

(5) Dinidorinen.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. & 11 8. Heft

162 Rhynchota für 1913,

Madeira: Reuter (1). — Kanarien: Melichar (3). — Marokko: Houard

(5). — Reuter (1). — Royer (1). — Sahara: Distant (11). — Horväth (1, 11).

— 'Algerien: Bergevin (3, 4, 6, 7, 8). — Distant (11). — Horväth (1, 11).

— Houard (1, 2, 3, 4, 8). — Melichar (3). — Reuter (1). — Schneider-Orelli

(1). — Tunisien: Houard (3, 4, 8). — Melichar (3). — Tripoli: Trotter (1).

— Ägypten: Bergevin (5). — Reuter (1). — Sudan: Distant (3). — Horväth

(7). — Jeannel (1). — Melichar (3). — Nord-Ostafrika: Jeannel (1). —

Leonardi (1). — Lindinger (2). — Melichar (3). — Montandon (7). —

Schmidt, E. (1). — Uganda: Gowdey (1). — Jeannel (1). — Melichar (3).

— Montandon (2). — Newstead (1). — Ruwenzori: Jeannel (1). — Brit.

Ostafrika: Distant (3). — Horväth (12). — Jeannel (1). — Lindinger (2). —

Melichar (3). — Deutsch-Ostafrika : Aulmann (1).— Ieannel (1).— Kränzlin (1).

— Lindinger (2). — Melichar (3). — Montandon (6, 7). — Morstatt (1). —

Newstead (1). — Tanganyika: Schmidt E. (1). — Katanga: Bequaert (1).

— Distant (3). — Rodhain ete. (1). — Schouteden (1, 2, 3, 4). — Rhodesia:

Schumacher (9). — Sansibar: Jeannel (1). — Lindinger (2). — Melichar (3).

— Newstead (1). — Delagoa: Jeannel (1). — Melichar (3). — Mossambik:

Jeannel (1). — Montandon (2). — Sambesi: Schumacher (9). — Nyassa:

Melichar (3). — Natal: Bell-Morley (1). — Distant (3, 13). — Melichar (3).

— Orange: Moore (1). — Transvaal: Hardenberg (1). — Jeannel (1). —

Melichar (3). — Moore (1). — Schumacher (9). — Kap: Bergroth (4), —

Jeannel (1). — Melichar (3). — Moore (1). — Schumacher (9). — $.-Afrika:

Melichar (3). — Moore (2). — Rothschild (1). — Schumacher (9). — Südwest-

afrika: Breddin (2). — Poppius (2). — Schumacher (9). — Angola: Jeannel

(1). — Belg. Congo: Jeannel (1). — Schouteden (1, 2, 3, 4). — S. also

Katanga. — Franz. Congo (u. Tehad): Bergroth (9). — Horväth (12). —

Jeannel (1). — Melichar (3). — Montandon (3). — Gabun: Jeannel (1).

— Melichar (3). — Guinea: Jeannel (1). — Joyeux (1). — Melichar (3). —

Varela (1). — Kamerun: Horväth (12). — Melichar (3). — Varela (1). —

Fernando Po: Jeannel (1). — Melichar (3). — Nigeria: Distant (5, 7). —

Lamborn (1). — Macfie (1). — Newstead (2% — Roubaud (1). — Simpson (1).

— Dahomey: Jeannel (1). — Mesnil (1). — Roubaud (1). — Varela (1). —

Togo: Jeannel (1). — Melichar (3). — Liberia: Jeannel (1). — Elfenbeinküste:

Jeannel (1). — Sierra-Leone: Melichar (3). — Newstead (1). — Varela (1).

— Alt-Calabar: Jeannel (1). — Senegal: Houard (7). — Melichar (3). —

Madagaskar: Houlbert (1). — Jeannel (1). — Lindinger (2). — Melichar (3).

— Montandon (2). — Varela (1). — Komoro: Bergroth (7). — Seychellen:

Distant (9). — Jeannel (1). — Dupont (1). — Lafont (1). — Mauritius:

Jeannel (1). — Lafont (1). — Reunion: Jeannel (1). — Lindinger (2). —

Lafont (1).

Asien.

Bergroth (14) Coreiden, Pyrrhocoriden, Colobathristiden, Neididen.

— Distant (9). — Melichar (3) Dietyopharinen. — Quaintance et Baker (1)

Aleyrodiden. — Reuter (4, 5) Clinocoriden; — (7) Heteropteren. — Sasscer

(1) Coceiden. — Schmidt E. (1) Fulgoriden. — Schouteden (5) Dinidorinen.

— Woglum (1) Aleyrodes citri Ril. et How.

Arabien: Horväth (10). — Paläarkt. Asien: Kiritshenko (2). — Oshanin

(1). — Reuter (7). — Kleinasien: Melichar (3). — Syrien: Horväth (2), —

Faunistik. 163

Melichar (3). — Newstead et Cummings (1). — Palästina: Melichar (3).

— Schumacher (8). — Kaukasus: Kiritshenko (2). — Transkaukasus:

Horväth (4). — Kiritshenko (2). — Transkaspien: Kiritshenko (2). —

Melichar (3). — Montandon (3, 5). — Oshanin (1). — Buchara: Montandon

(5). — Oshanin (1). — Turkestan: Kiritshenko (1, 2). — Melichar (3). —

Oshanin (1). — Turkmänien: Kiritshenko (2). — Persien: Kiritshenko (2).

— Melichar (3). — Montandon (5). — Sibirien: Kiritshenko (2). — Melichar (3).

— Poppius (3). — Reuter (1). — China: Breddin (1). — Melichar (3). — Mon-

tandon (4). — Reuter (1). — Korea: Kiritshenko (2). — Japan: Kiritshenko

(2). — Melichar (3). — Sasaki (1). — Matsumura (1). — Formosa : Meli-

char (3, 4). — Montandon (3). — Miyale et Kaneyoshi (1). — Vorderindien:

Breddin (1). — Distant (4, 12). — Green (1, 2). — Melichar (3). — Mon-

tandon (7). — Schmidt E. (1). — Woglum (1). — Ceylon: Distant (5). —

Melichar (3). — Poppius (4). — Tonkin: Breddin (1). — Distant (6). —

Melichar (3). — Montandon (4). — Annam: Breddin (1). — Distant (6).

— Cambodge: Melichar (3). — Indochina: Distant (3, 4). — Siam: Breddin

(1). — Melichar (3). — Reuter (1). — Nias: Melichar (3). — Schmidt E. (1).

— Malayische Halbinsel: Kirkaldy et Muir (1). — Melichar (3). — Sumatra:

Breddin (1). — Distant (1). — Melichar (3). — Java: Bergroth (3). —

Breddin (1). — Distant (1). — Docters van Leeuwen-Reijnvaan (1). —

Horväth (3). — Kirkaldy et Muir (1). — Koningsberger (1, 2, 3, 4). —

Melichar (3). — Poppius (4). — Quaintance et Baker (1). — Wilbrink (1).

— Borneo: Bergroth (4, 5). — Distant (1, 3). — Kirkaldy et Muir (1). —

Melichar (3). — Schmidt E. (1). — Combok: Melichar (3). — Philippinen:

Bergroth (6, 7, 8). — Cockerell (3). — Crawford (1). — Melichar (3). —

Quaintance et Baker (1). — Celebes: Distant (3). — Melichar (3). —

Sumbawa: Breddin (1). — Banguey: Breddin (1). — Macao: Kirkaldy et

Muir (1). — Palawan: Breddin (1). — Amboina: Kirkaldy et Muir (1). —

Melichar (3). — Ceram: Kirkaldy et Muir (1). — Melichar (3). — Batjan:

Melichar (5). — Misol: Melichar (5).

Amerika. :

Bergroth (14, Coreiden, Pyrrhocoriden, Colobathristiden, Neididen.

— Melichar (3) Dietyopharinen. — Quaintance et Baker (1) Aleyrodiden.

— Reuter (2) Miriden; (4, 5) Clinocoriden. — Sasscer (1) Coceiden. —

Schouteden (5) Dinidorinen.

Canada: Bergroth (12). — Cosens (1). — Melichar (3). — Quaintance et

Baker (1). — Van Duzee (1). — Vereinigte Staaten: Barber (2). — Bergroth

(12). — Crumb (1). — Escherich (1). — Fracker (1). — Hewitt € (1). —

Parker (1). — Quaintance et Baker (1). — Woglum (1). — Maine: Jo-

hannsen (1). — Patch (1, 2, 4, 5, 6, 7). — New Hampshire: Patch (1).

— Massachussets: Abbott (1). — Melichar (3). — Connecticut: Britton

(1). — Melichar (3). — New York: Abbott (1). — Barber (2). — Bueno (3).

— Davis (2). — Felt (1, 2). — Hartzell (1). — Melichar (3). — Quaintance

et Baker (1). — Schwarz (1). — Maryland: Melichar (3). — Pennsyl-

vania: Melichar (3). — New Jersey: Davis (2). — Melichar (3). —

Columbia-Distriet: Abbott (1). — Melichar (3). — Ohio: Gossard (1,

2). —.Melichar. (3). — Wisconsin: Poppius (1). — Quaintance et Baker

(1). — Towa: Melichar (3). — Stones (1). — Webster (1). — Indiana:

11* 8. Heft

164 Rhynchota für 1913.

Melichar (3). — Illinois: Davis (3). — Melichar (3). — Quaintance et

Baker (1). — Virginia: Banks (1). — Barber (2). — Heidemann (1), —

Melichar (3). — North-Carolina: Bergroth (11, 12). — Bueno (2), —

Davis (2). — Melichar (3). — South Carolina: Heidemann (1). — Patch

(1). — Georgia: Abbott (1, 2). — Davis (2). — Melichar (3). — Quaintance

et Baker (1). — Reuter (2). — Tennessee: Patch (1). — Alabama: Heide-

mann (1). — Patch (1). — Florida: Barber (2). — Bergroth (12). — Davis

(2). — Yothers (1). — Mississippi: Herrick (1). — Louisiana: Holloway

(1). — Missouri: Davis (1). — Haseman (1, 2). — Melichar (3). — Patch (1).

— Quaintance et Baker (1). — Minnesota: Melichar (3). — Kansas:

Melichar (3). — Nebraska: Melichar (3). — Dakota: Melichar (3). —

Wyoming: Poppius (1). — Colorado: Bergroth (12), — Cockerell (1, 2,

3, 4, 5). — Gillette (1). — Melichar (3). — Poppius (1). — Utah: Bueno (l).

— Nevada: Bueno (1). — Poppius (1). — California: Bueno (l). —

Essig (2). — Hewitt J. (1). — King (1, 2). — Melichar (3). — Montandon (4).

— Poppius (1). — Ryon (1). — Timberlake (1). — Whitney (1). — Wood-

worth (1). — Arizona: Reuter (8). — Texas: Bergroth (11). — Herrick (1).

— Holloway (1). — Melichar (3). — Reuter (8). — Arkansas: Melichar (3).

— Utah: Melichar (3). — Idaho: Melichar (3). — Indian Territory:

Heidemann (1). — Melichar (3). — Zentral-Amerika: Mexiko: Essig (3).

— Fracker (1). — Heidemann (2). — Horväth (9). — Kirkaldy et Muir (1).

— Melichar (3). — Poppius (1). — Quaintance et Baker (1). — Reuter (2).

— Brit. Honduras: Bergroth (11). — Horväth (9). — Melichar (3). —

Guatemala: Reuter (2). — Wheeler (1). — Nicaragua: Melichar (3). —

Poppius (1). — Salvador: Montandon (5). — Costa Rica: Horväth (9).

— Melichar (3). — Neiva (2). — Panama: Horväth (9). — Melichar (3).

— Quaintance et Baker (1. — Jamaika: Montandon (3). — Quain-

tance et Baker (1). — Reuter (2). — Cuba: Montandon (3). — Poppius

(1). — Quaintance et Baker (1. — Porto-Rico: Quaintance et Baker

(1). — Van Dine (1. — Guadelupe: Bergroth (12). — Brumpt (2).

— Antigua: Ballou (1). — Martinique: Mesnil (1). — Barbados:

Ballou (2). — Quaintance et Baker (1). — Leeward: Ballou (2). — Tri-

nidad: Kershaw (4). — Quaintance et Baker (1). — Urich (2, 3). —

Tobago: Kershaw (3). — West-Indien: Fracker (1). — Süd-Amerika:

Horväth (9). — Columbien: Horväth (9). — Melichar (3). — Venezuela:

Bergroth (12). — Brumpt et Gonzalez-Lugo (1). — Horväth (9). — Melichar

(3). — Quaintance et Baker (1). — Reuter (2). — Ecuador: Horväth (9).

— Melichar (3). — Britisch-Guiana: Ballou (2, 3). — Bodkin (1). —

Distant (6). — Französisch-Guiana: Bergroth (8, 10). — Melichar (3).

— Holländisch-Guiana: Melichar (3). — Bolivien: Horväth (9). —

Melichar (3). — Brasilien: Brumpt (2). — Distant (6). — Horväth (9,

12). — Melichar (3). — Montandon (2). — Neiva (1, 3). — Quaintance et

Baker (1). — Reuter (2). — Urich (4). — Paraguay: Horväth (9). —

Melichar (3). — Uruguay: Montandon (2). — Neiva (3). — Peru: Horväth

(9). — Melichar (3). — Townsend (1). — Argentinien: Bergroth (8). —

Horväth (9). — Melichar (3). — Montandon (2, 7). — Neiva (1, 3). — Quain-

tance et Baker (1). — Chile: Bergroth (2). — Melichar (3). — Neiva (1).

— Porter (1). — Quaintance et Baker (1). — Reuter (3).

Systematik. 165

Australien.

Bergroth (14) Coreiden, Pyrrhocoriden, Colobathristiden, Neididen.

Hawaiische Inseln: Kershaw (1, 2). — Muir (2). — Perkins (1). —

Fidschi: Kirkaldy et Muir (1). — Quaintance et Baker (1). — Neu-Cale-

donien: Distant (6). — Mesnil (1). — Montandon (3). — Kontinent: Distant

(10). — Horväth (12). — N.- Australien: Melichar (3). — Queensland:

Dodd (1). — Kirkaldy et Muir (1). — Melichar (3). — New South Wales:

Distant (5). — Melichar (3). — Montandon (3). — Nordwest-Australien:

Distant (5). — Tasmanien: Bergroth (13). — Melichar (3). — Neu-Guinea:

Distant (8). — Horväth (12). — Kirkaldy et Muir (1). — Melichar (3, 5).

— Muir (1). — Key, Aru u, Dorey: Melichar (5). — Guam: Kirkaldy et

Mvir (1).

Systematik.

Heteroptera.

Bergroth (1) Bibliographisches. — Reuter (7), Bemerkungen zu Oshanins

Katalog.

Pentatomidae.

Bergroth (1), Bibliographie. — Kirkaldy (1), Phyllocephalinae, Phloeinae,

Dinidorinae. — Sehouteden (5), Dinidorinae; — (2) Congo u. Katanga.

Aelia Reuter (1), p. 12, albovittata Fieb.

Aeliomorpha Schumacher (9), p. 54, griseoflava Stäl ?

Aethus Jeannel (1), p. 13, indicus Westw.; p. 14, seyidiensis n. sp., Taf. II,

Fig. 12, Brit. Ostafrika.

Agatharcus Stäl Reuter (1), p. 17, p. 19, linea Klug, syn. furvus Jak.,

p- 20, Jakowleffi Reut., p. 21, jalloides Stäl.

Agonoscelis Schumacher (9), p. 55, erosa var. atropurpurea n. var., Damara-

land.

Ancyrocoris Mayr Bergroth (9), p. 237 = verschieden von Diploxys Am,

et Serv.

Andocides Schumacher (9), vittaticeps var. viridescens n. var., Klein-Nama-

land.

Antestia Schouteden (2), p. 193, Bequaerti n. sp., Katanga; p. 191, Fußnote,

maculata Dall. ist eine Farnya. — Sehumacher (9), p. 56, subconcolor

Bredd. n. sp., Deutsch-Südwestafrika.

Angra n. gen. Schumacher (9), p. 50, ciliata n. sp., Deutsch-Südwestafrika.

Apines Bergroth (6), p. 151, grisea Banks, gehört zu Menida.

Aspongopus Laporte Sehouteden (5), p. 6, syn. Amacosis Spin., Peltagopus

Sign., Spongopodium Spin.; p. 7, Untergattungen, Aspongopus S. Str.

u. Colpoproctus St.; balinus Karsch., Taf. II, Fig. 2; eyelopelius Dist.,

Taf. I, Fig. 6; divergens Dist., Taf. II, Fig. 11; janus F., Taf. I, Fig. 8;

nubilus Westw., Taf. I, Fig. 2 u. 15; orientalis Kirk., Taf. I, Fig. 3;

remipes St., Taf. II, Fig. 12— 13; rotundatus Sign., Taf. I, Fig. 7; spissus

Dist., Taf. II, Fig. 10; viduatus F., Taf. I, Fig. 11; zanthopterus Frm>

Taf. II, Fig. 8; limbatus Lign., Taf. II, Fig. 9.

Astirocoris Kiritshenko (1), p. 296, intermittens Jak. ist = Ventrocoris

cribrosus Horv.

8. Heft

166 Rhynchota für 1913.

Auriga Bergroth (1), p. 11, custos F., syn. Cimex margineguttata Hahn.

Basicryptus Jeannel (1), p. 103, nigrocinctus n. sp., Albert-Nyanza; p. 104,

eburneus n. Sp., Uganda; p. 105, masaicus n. sp., Brit. Ostafrika; p. 106,

Maindroni n. Sp., Abessinien.

Bathycoelia Amyot et Serville Bergroth (7), p. 230, syn. Jurtina St.; p. 230,

cuneifera n. Sp., Comoro Inseln; p. 231, conferenda Bergr.; rugifossa

n. sp., Philippinen. — Schouteden (2), p. 193, Rodhaini n. sp., Katanga.

Byrsodepsus Stäl Scehouteden (5), p. 16, coriarius St., Taf. II, Fig. 2.

Calliphara Distant (8), p. 591, fragrans Walk.

Cantheconidea Distant (9), p. 144, migratoria n. sp., Seychellen.

Carbula Breddin (1), p. 102, trux n. sp., Java; producta Dist.; p. 103, insons

n. sp., W.-Java. — Jeannel (1), p. 46, jipensis Gerst., Taf. III, Fig. 22;

usambarica Schout., Taf. III, Fig. 23; p. 47, Sjöstedti Schout., Taf. I,

Fig. 7, p. 48; kenyensis.n. sp., Taf. I, Fig. 8, Brit. Ostafrika.

Catacanthus Distant (2), p. 555, Taiti n. sp., Hendersons Island.

Cauromorpha n. gen. Jeannel (1), p. 84, p. 85, Felixi n. sp., Taf. IV, Fig. 37,

Brit. Ostafrika.

Centroproctus Bergroth (1), p. 11, Westermanni Hahn ist — Edessa polita

Lep. et Serv.

Chilocoris Jeannel (1), p. 19, mauensis n. sp., Taf. II, Fig. 14, Brit. Ost-

afrika; p. 20, tenebricola n. sp., Taf. II, Fig. 15— 16, Deutsch-Ostafrika;

tanganensis N. SP., Deutsch-Ostafrika.

Chilocoristoides n. gen. Distant (9), p. 140; p. 141, felicitatis n. sp., Taf. XI,

Fig. 1, Seychellen; mahensis n. sp., Taf. XI, Fig. 2, Seychellen.

Chrysocoris Breddin (1), p. 95, dissimilis Dist.

Cimex Bergroth (1), p. 11, margineguttata Hahn ist = Auriga custos F.

Ooleotichus Perkins (1), p.’CXCII, Blackburniae White.

Coptosoma Jeannel (1), p. 25, binoculus n. sp., Deutsch-Ostafrika; p. 26,

limbatellum St., var.

Cosmocoris Bergroth (6), p. 150, pulcherrimus Banks ist = eingulatus Bredd.

Cryptacrus Jeannel (1), p. 30, comes F.

Cyclopelta Amyot et Serville Sehouteden (5), p. 5, syn. Dinddör St., 1864

—67, Pycanum Spin.; obscura Lep. et Serv., Taf. I, Fig. 6.

Cydnus Breddin (1), p. 96, germanus n. sp., Madras. — Jeannel (1), p. 11,

cristatus N. Sp., Taf, I, IL, Fig. 10— 11, Brit. Ostafrika, Lado, Mossambik.

Dalpada Bergroth (6), p. 151, tagalica Banks (nee St.) ist = aspera Am. et

Serv. — Breddin (1), p. 97, acuticeps n. sp., Burma; p. 18, speculatrix

n. Sp., Siam; adspersa Am. et Serv.; jugatoria Leth.; p. 99, versicolor

H.-Sch.; versicolor Dist. ist ? = deplanata Bredd.

Dinidor Latreille Sehouteden (5), p. 4, syn. Cyclopelta Stäl 1867, Dietyocoris

Mayr; mactabilis Perty, Taf. I, Fig. 1; pulsator Bredd. i. L, Taf. I,

Fig. 4, Peru.

Dinidorinae Kirkaldy (1), p. 833— 84, Tabelle der Gattungen. — Sehouteden (5)

Bearbeitung der Unterfamilie.

Diploxys Amyot et Serville Bergroth (9), p. . 237, verschieden von Ancyro-

coris Mayr. — Jeannel (1), p. 40, Zanceolatus n. sp., Taf. II, Fig. 1,

Taf. III, Fig. 21, Brit. Ostafrika. — Schumacher (9), p. 54, Seineri

n. sp., Rhodesien.

Systematik. 167

Dismegistus Jeannel (1), p. 34, sanguineus Deg., fimbriatus Thunb.; p. 90,

Royeri n. sp., Taf. III, Fig. 34, Natal u. Angola.

Dryadocoris Jeannel (1), p. 57, orientalis n. sp., Taf. III, Fig. 24, Brit. Ost-

afrika; p. 58, vacca n. sp., Taf. II, Fig. 19, Taf. III, Fig. 25, Brit. Ost-

afrika.

Durmia Bergroth (9), p. 238, haedula St., syn. nigrispina Reut.

Ectenus Bergroth (6), p. 150, mesoleucus n. sp., Philippinen.

Edessa Bergroth (1), p. 11, polita Lep. et Serv., syn. Centroproctus Wester-

manni Hahn.

Elemana n. gen. Distant (8), p. 593; p. 594, propria n. sp., Taf. XLIX,

Fig. 6, Holl. Neu-Guinea.

Erlangerella Jeannel (1), p. 54, pulchra Schout., Taf. I, Fig. 5.

Eumenotes Westwood Sehouteden (5), p. 15, syn. Odonia Bergr., obscura

Westw., Fig.

Eupododus Schumacher (9), p. 59, minor Bredd. n. sp., Kalahari-Wüste.

Eusarcoris Breddin (1), p. 99, malayus n. sp., Malakka; p. 100, annamita

n. sp., Annam; fallax n. sp., Annam. — Distant (9), p. 142, imperator

n. sp., Taf. XI, Fig. 3, Seychellen.

Farnya Sehouteden (2), p. 191, Fußnote, maculata Dall. (Antestia) gehört

hierher.

Gellia Jeannel (1), p. 107, Alluaudi n. sp., Ruwenzori, Taf. IV, Fig. 38.

Geomorpha Jeannel (1), Junodi Dist., Taf. II, Fig. 18.

-Geotomus Breddin (1), p. 17, birmanus n. sp., Burma, Pegu. — Jeannel (1),

p. 17, orientalis n. sp., Taf. II, Fig. 13, Brit. u. Deutsch-Ostafrika.

Graphosomaria Kiritshenko (1), p. 295, Einteilung.

Gynenica Jeannel (1), p. 49, funerea Horv., Taf. I, Fig. 2; kavirondo n. SP.,

Taf. I, Fig. 3, Brit. Ostafrika.

Halicorypha n. gen. Jeannel (1), p. 62, Genotype Vectorinı Stäl; p. 65,

masaica N. Sp., Taf. I, Fig. 9, Taf. III, Fig. 28, Deutsch-Ostafrika;

p- 66, rubrocineta Dist.

Halydicoris n. gen. Jeannel (1), p. 73, Genotype pretoriae Dist.; p. 76, corti-

cinus Germ.; p. 77, Schoutedeni Bergr.; p. 78, Alluaudi n. sp., Brit.

Ostafrika, Mossambik, Madagaskar; p. 79, orientalis n. sp., Mossambik;

p. 80, pretoriae Dist., Taf. IV, Fig. 36; p. 81, problematicus n. SP., Franz.

Congo; p. 82, Kraatzi n. sp., Togo; p. 83, pygidialis n. sp., Charı-Chad.

Halyomorpha Mayr Jeannel (1), p. 61, Genotype picus F.; p. 69, seyidiensis

n. sp., Taf. II, Fig. 20, Brit. Ostafrika; p. 70, viridescens Walk., Taf. III,

Fig. 29, syn. praetoria Gerst., ? Erlangeri Schout.; p. 71, Distantx n. SP.,

Taf. III, Fig. 30—31, Brit. u. Deutsch-Ostafrika, Franz. Congo. —

Bergroth (1), p. 237, Schoutedeni n. sp., Chari. — Schouteden (2), p. 190,

. rugosa N. SP., Congo.

Halys Schumacher (9), p. 57, Olausnitzeri n. sp., Deutsch-Südwestafrika,

Type einer neuen Untergattung Pseudocoenomorpha n. subgen., hierher

auch simplicinervis Bergr.

Hemitrochostoma n. gen. Bergroth (4), p. 176, p. 177, altilabris n. sp., Borneo,

Hermolaus Breddin (1), p. 101, sundanus n. sp., Sumbawa.

Holcostethus Fieber Reuter (1), p. 14, p. 15, analis Costa, syn. Jani Fieb.

8. Heft

168 Rhynchota für 1913.

Hybocoris n. gen. Kiritshenko (1), p. 300; p. 301 brachypterus n. sp., Tur-

kestan.

Jurtina Stäl Bergroth (7), p. 230, ist = Bathycoelia Am. et Serv.

Kilimacoris n. gen. Jeannel (1), p. 59, alticola n. sp., Taf. III, Fig. 26— 27,

Deutsch-Ostafrika.

Kuhlgatzia n. gen. Bergroth (4), p. 175, für Thyreocoris melolonthoides

Burm.

Leprosoma et gen. aff. Kiritshenko (1), p. 297, Tabelle.

Leridella n. gen. Jeannel (1), p. 52, p. 53, kenyensis n. sp., Taf. I, Fig. 6,

Brit. Ostafrika.

Macroscytus Distant (9), p. 140, Fryeri n. sp., Seychellen.

Mecidea Dallas. Reuter (1), p. 10; p. 11, pallida St.

Megymenum Laporte Schouteden (5), p. 12, syn. Megalymenum Burm.,

Platydius Westw.;p. 13, Unterg., Pissistes St., p. 13, Anoplocephala St.,

p. 14, Pseudaradus Burm.; Severini Bergr., Taf. I, Fig. 10; dentatum

Bdv., Taf. II, Fig. 7 u. 12; basale Walk., Taf. II, Fig. 3; brevicorne F.,

Taf. I, Fig. 13; obligquatum Sehout., i. 1, Taf. I, Fig. 9.

Menaccarus Jeannel (1), p. 36, Zaitensis n. sp., Taf. II, Fig. 17, Brit. Ost-

afrika.

Menida Bergroth (6), p. 151, grisea Banks (Apines) gehört hierzu.

Mimikana n. gen. Distant (8), p. 592; p. 593, Wollastoni n. sp., Taf. XLIX,

Fig. 4, Holl. Neu-Guinea.

Nezara Distant (9), p. 143, spicata n. sp., Seychellen.

Ochetostethomorpha n. gen. Schumacher (9), p. 51, nollothensis n. sp., Klein-

Namaland.

Oechalia Perkins (1), p. CXCI.

Paraselenodera Schouteden Kiritshenko (1), p. 297, ist = Selenodera

How. (Unterg. von Ventrocoris).

Patanocnema Karsch Sehouteden (5), p. 10; ovata Karsch, Taf. I, Fig. 5,

Taf. II, Fig. 14 u. 16.

Peribalus Reuter (1), p. 16, pallidicornis n. sp., Ust-Vilni (Lena-Fluß).

Phloeinae Kirkaldy (1), p. 83, Tabelle der Gattungen.

Phricodus Distant (4), p. 283, hystrie Germ., Indien.

Phyllocephalinae Kirkaldy (1), p. 81—83, Tabelle der Gattungen.

Phyllocoris n. gen. Jeannel (1), p. 109, p. 110 acutus n. sp., Taf. IV, Fig. 39—

41, Deutsch-Ostafrika.

Phymatocoris Jeannel (1), p. 33, strumosus St.

Piezodorus Sehouteden (4), p. 433, Beguaerti n. sp. u. var. picta n. var.,

Katanga.

Plataspis Jeannel (1), p. 23, Wahlbergi St., var.

Pseudocoenomorpha n. subgen. Schumacher (9), p. 58, neue Untergattung

von Halys; p. 57, Clausnitzeri n. sp., Deutsch-Südwestafrika; p. 58,

hierzu H. simplicinewis Bergr.

Sagriva Spinola Sehouteden (5), p. 10, syn. Atelides Dall.; sumatrana Bredd.,

Taf. II, Fig. 1; vittata Spin., Taf. II, Fig. 4 u. 15.

Scotinophara Stäl Reuter (1), p. 9, sicula Costa.

Selenodera Horväth Kiritshenko (1), p. 297, syn. Paraselenodera Schout.,

Unterg. zu Ventrocoris.

Systematik. 169

Sepina Distant (9), p. 145, antennata n. Sp., Seychellen.

Sepontia Breddin (1), p. 102, impura n. sp., Madras.

Solenostethium Spinola Reuter (1), p. 4 p. 5, planiusculum n. Sp., Tanger.

Sphaerocoris Jeannel (1), p. 29, annulus var. ocellatus Kl.

Stibaropus Willbrink (1), molginus Schiödte.

Stenozygum Distant (9), p. 142, aldabranum n. sp., Taf. XI, Fig. 4, Seychellen;

p. 143, insularum n. Sp., Seychellen.

Tantia Sehouteden (2), p. 195, membranipicta n. sp., Congo.

Thalma Walker Scehouteden (5), p. 17; biguttata Walk., Taf. II, Fig. 6.

Thyreocoris Bergroth (4), p. 175, melolonthoides Burm. — Kuhlgatzia n. gen.

Tropicorypha auct. Jeannel (1), p. 60, Einteilung unter 4 Gattungen. —

Schumacher (9), p. 53, denticollis Bredd. n. sp., Namaland.

Tshingisella n. gen. Kiritshenko (1), p. 298; p. 299, bella n. sp., Turkestan.

Urusa Walker Schouteden (5), p. 11; crassa Walk., Taf. I, Fig. 14, Taf. LI,

Fig. 5.

Ventrocoris Kiritshenko (1), p. 297, Martini Horv.; p. 296, cribrosus Horv.,

syn. Astirocoris intermittens Jak. — Reuter (1), p. 6, obesus St.; p. 7,

Putoni Jak.

Veterna Jeannel (1), p. 5l, sanguineirostris Thunb., Taf. I, Fig. 4.

Aradidae (u. Dysodiidae).

Kiritshenko (2), Monographie der russischen Arten, p. 2—48, Dysodiiden,

p. 49—270, Aradiden, p. 271—273, Liste der paläarktischen Aradus.

Acantharadus Banks Bergroth (6), p. 151. — Distant (8), p. 597.

Aneurus Curtis Kiritshenko (2), p. 33; p. 37, laevis F., syn. carpini Schrk.,

aventius Duf.; p. 40, tuberculatus Mjöb., syn. laevis Saund.; p. 43 macro-

tylus Jak.; p. 46, sinensis n. sp., Taf. I, Fig. 4, C. China. — Distant (9),

p. 160, bicolor n. sp., Taf. XI, Fig. 18, Seychellen.

Aradus Febricius Kiritshenko (2), p. 52, Piesostoma Lap., Aneurisoma Costa,

Stenopterus Sign., Leptopterus Put.; p. 59, Unterg. Aradus s. str.; p. 68,

A. versicolor H.-Sch., syn. spiniger Schell.; p. 72 A. diversicornis Horv.,

p. 74, A. spinicollis Jak., Taf. I, Fig. 9; p. 78, A. ussuriensis Jak.,

Taf. I, Fig. 5; p. 82, A. tauricus Jak., Taf. I, Fig. 7; p. 85, A. cinnamo-

meus Panz., syn. leptopterus Germ., Perrisi Duf., albopunctatus Scholtz;

p: 90 A. depressus F., syn. ? plana F., ? alata F.; p. 95, A. depressus

leptoceros Horv.; p. 96, A. dissimilis Costa; p. 97, consentaneus Horv.;

p. 100, A. somcheticus n. SP.; p. 102, A. erosus Fall., syn. tristis H.-Sch.,

? armatus Kol.; p. 106, A. truncatus Fieb.; p. 109, A. reuterianus Put.;

p. 111, A. pallescens H.-Sch., syn. cinnamomeus H.-Sch.; p. 114, A. pal-

lescens frigidus n. ssp., Taf. II, Fig. 16, Jakutsk; p. 116, A. Eversmanni

Jak.; p. 118, A. distinctus Fieb.; p. 121 A. brewcollis Fall.; p. 124,

4A. bergrothianus n. nom. für emarginatus Bergr. nec Say; p. 128,

A.compar n.sp., Taf. I, Fig. 6, Wladiwostock; p. 131, A. transiens n. SP.,

Taf. I, Fig. 10, Ussiri; p. 135 A. crenatus Say, syn. conspicuus H.-Sch.,

corticalis H.-Sch., dilatatus Duf., annulipes Boh.; p. 138, A. betulinus

Fall., syn. brevicollis H.-Sch. nec Fall.; p. 141, A. planus F., syn. monii-

vagus Kirk.; p. 144, corticalis L., syn. complanatus Burm.; p. 149,

4. corticalis annukicornis F. syn. melancholicus Put.; p. 150, A. melas

8, Heft

170 Rhynchota für 1913. ,

Jak., Taf. I, Fig. 11; p. 153, A. Megerlei Reut., syn. crenaticollis Fieb.;

p. 156 A. Komarovi Jak., Taf. I, Fig. 13; p. 159, A. setiger n. SP.,

Taf. I, Fig. 12, Turkestan; p. 162 A. unicolor n. sp., Taf. I, Fig. 14,

Ussuri; p. 165, pietus Baer., syn. varius Fall; p. 168, hieroglyphicus

J. Sahlb., Taf. II, Fig. 19; p. 172, A. Krueperi Reut., syn. caucasicus

Put.; p. 175, A. caucasicus Kol., Taf. II, Fig. 18; p. 179, A. turkestanicus

Jak.; p. 182, A. margianus n. sp., Transcaspien; p. 185, A. betulae L.,

syn. varia F., annulicornis Ahr., ellipticus Duf., geneonymus Garb.,

simulans Rt.; p. 191, forma typica; p. 191, forma meridionalis n. f.,

Rußland, Kaukasus ete.; forma ferrugineus n. f., Kaukasus; p. 192,

forma simulans Reut.; forma herculeanus n. f., Ussiri; p. 194, A. Brenskei

Reut., syn. betulae H.-Sch.; p. 197, A. anisotomus Put., syn. annulicornis

R. F. Sahlb., amplicollis Jak., p. 200, A. signaticornis R. F. Sahlb.,

Taf. II, Fig. 20; p. 204, A. pulchellus J. Sahlb.; p. 206, A. Bergrothi

Jak., Taf. II, Fig. 22; p. 209, A. lugubris Fall., syn. affinis Kb., @ebleri

Kol., rectus Say; p. 216, A. lugubris f. nigricornis Reut.; p. 217 A. flavi-

cornis Dalm., syn. flavomaculata Lue., Lucasi Costa, leucotomus Costa,

macrophthalmus Jak.; p. 221, A. angularis J. Sahlb., Taf. II, Fig. 21;

p. 224, A. laeviusculus Reut., syn. angusticollis Reut., Taf. II, Fig. 24;

p- 227, A. laeviusculus f. simillimus Reut.; p. 227, A. dissors n. SP.,

Taf. II, Fig. 23, Wladiwostok; p. 231, A. bimaculatus Reut., Taf. II,

Fig. 26; p. 233, A. selectus Jak.; p. 236, A. sareptanus Jak.; p. 237,

A. sordidus Horv.; p. 240, A. vitiosus Jak.; p. 243, A. semilacer n. SP.,

Taf. I, Fig. 15, Ussuri; p. 246, A. morio Jak., Taf. II, Fig. 27; p. 249,

A. aterrimus Fieb.; p. 250 f. moesta Reut.; p. 251, f. diversicollis Reut.,

p. 252, A. Nemitschinovae Jak., Taf. II, Fig. 25; p. 254, A. erenaticollis

R. F. Sahlb., syn. Wagneri Jak., Taf. II, Fig. 29; p. 262, A. Poppiusi

n. sp., Taf. II, Fig. 28, Lena N.; p. 262, Unterg. Quilnus Stäl; p. 264,

A. mirus Bergr., Taf. II, Fig. 30; p. 267, A. brevirostris Horv.; p. 268,

A. discedens Horv., Taf. II, Fig. 31. — Bergroth (12), p. 1, Duryi Osb.

ist = aequalis Say.; montanus n. sp., Colorado; p. 2, curticollis D. SP.,

N. Carolina; p. 3, tuberculifer Kirby, syn. caliginosus Walk.; p. 4,

funestus n. sp., Canada, Colorado u. N. Verein. Staaten; p. 5, lugubris

Fall., syn. fenestratus Walk. — Reuter (1), p. 29, pallescens H.-Sch.,

Taf. I, Fig. 1—3; p. 33, truncatus Fieb., Taf. I, Fig. 4—5; p. 35, reu-

terianus Put., Taf. I, Fig. 6-7 p. 37 ?, crenaticollis Sahlb., Taf. I,

Fig. 8; p. 39, sordidus Horv., Taf. I, Fig. 9—10; p. 41, Megerlei Reut.,

Taf. I, Fig. 11—12; p. 43, corticalis var. melancholicus Put., Taf. I,

Fig. 13— 15;p. 45 var. annulicornis F., Taf. I, Fig. 16—17;p. 47, distinctus

Fieb., Taf. I, Fig. 18—19; p. 110, laeviusculus Reut., Taf. I, Fig. 20;

aterrimus var. moestus Reut., Taf. I, Fig. 21.

Barcinus Distant (8), p. 597, polyacanthus Walk.

Brachyrhynchus Laporte. — S. Mezira.

Calisius Stäl Kiritshenko (2), p. 6, syn. Aradosyrtis Costa; @hilianii Costa,

syn. pygmaeus Garb. — Bergroth (12), p. 5, elegantulus n. sp., Guadeloupe;

p- 6, contubernalis n. sp., Guadeloupe, Florida; p. 7, anaemus n. SP.,

Florida; p. 8, major n. sp., Venezuela; — (13), p. 9, annulicornis (comis!)

n. sp., Tasmanien. — Horväth (12), p. 623, Tabelle der altweltischen

Systematik. 171

Arten; p. 624, Ghilianii Costa, syn. pygmaeus Garb.; p. 626, salicis

n. Sp., S.-Ungarn; pieturatus n. sp., Neu-Guinea; p. 627, papuanus

n. sp., Neu-Guinea; p. 628, cognatus n. sp., Neu-Guinea; p. 629, an-

tennalis n. sp., Neu-Guinea; p. 630, interveniens Bergr.; p. 631, verruciger

n. sp., Brit. Ostafrika; p. 632, lativentris n. sp., Kamerun, Chari; p. 633,

placidus n. Sp., Brasilien.

Mezira Amyot et Serville Kiritshenko (2), p. 7, syn. Brachyrhynchus Lap.,

Dusius Bergr., Arictus St.; p. 11, tremulae Germ., syn. dilatatus Burm.,

Taf. I, Fig. 1; p. 15, setosa Jak.; p. 18, atra Jak., Taf. I, Fig. 2; p. 21,

verrucigera Bergr.; p. 26, castanea Jak., syn. oviventris Reut., Taf. I,

Fig. 3; p. 30, brevicornis Reut.; p. 32, scabrosa Scott; p. 33, basalis Fieb.

Neuroctenus Bergroth (6), p. 152, Weberi Banks ist —= medius Bergr.

Pictinus Distant (9), p. 160, varicolor n. sp., Taf. XI, Fig. 17, Seychellen.

Quilnus Stäl Kiritshenko (2), p. 262, Untergattung von Aradus F. —

S. Aradus.

Coreidae.

Bergroth (14), Supplement zu Lethierry et Severins Katalog; p. 126— 127,

Einteilung. — Perkins (1), p. CXCIII, Hawaii. — Sehouteden (2),

Congo u. Katanga. — Varela (1), afrikanische Arten.

Acanthocoris Varela (1), p. 27, Ariasi n. sp., Span. Guinea; dilatatus N. SP.,

Diego-Suarez.

Acanthomia Bergroth (9), p. 238, spiniscutis n. sp., Chari.

Anasa Tower (1), p. 427, tristis De G.

Anisoscelis Latreille 1829 Bergroth (1), p. 12 ist = Anisoscelis Berthold.

Anoplocnemis Varela (1), p. 14, iristator F.

Bathysolen Bergevin (6), p. 121, Poppii n. sp., Algerien.

Camptopus Reuter (1), p. 22, tragaganthae Kol.; p. 23, bifasciatus Fieb.

Cercinthus Stäl Reuter (1), p. 26, p. 28, Lehmanni Kol.

Chaerommatus Schumacher (9), p. 61, Techowi Bredd. n. sp., Damaraland.

-Olavigralla Bergroth (6), p. 152, acantharis F., syn. tuberculata Dall., quadri-

tuberculata Bredd.

Cletus Schouteden (4), p. 434, annulicornis Carl. ist eine Cyllarus. — Schu-

macher (9), p. 62, pusillus Dall.; p. 63, binotulatus St.; viridulus Bredd.

n. sp., Kalahari; pugnax Bredd. n. sp., Deutsch-Südwestafrika.

Corizus Distant (9), p. 148, Scotti n. sp., Taf. XI, Fig. 11, Seychellen.

Cossutia Varela (1), p. 11, flaveola Dur., syn. Stali Sign.

Cyllarus Sehouteden (4), p. 434 annulicornis Carl. (Oletus) gehört hierzu. —

Varela (1), p. 25, longirostris St.

Daladeropsis Varela (1), p. 18, africana Dall.

Dasynus Varela (1), p. 28, carmelita Burm. — S. Pendulinus.

Dilycoctha Varela (1), p. 16, Zenuicornis Bergr.

Dulichius Schouteden (4), p. 434, katangensis n. sp., Katanga.

Elasmopoda Varela (1), p. 6, falx Drur.

Euthetus Schumacher (9), p. 64, Schulzei Bredd. n. sp., Klein-Namaland.

Gonocerus Latreille 1829 Bergroth (1), p. 12 ist = Gonocerus Berchtold 1827.

Haeckelia Kirkaldy Bergroth (14), p. 143 ist = Nannophillia n. nom.

Harmostes Bergroth (11), p. 266, Bruesi n. sp. Texas.

8. Heft

172 - Rhynchota für 1913.

Homoeocerus Schouteden (2), p. 199, Bequaerti n. sp., Congo; Ponsi n. SP.,

Katanga. — Varela (1), p. 22, lineaticornis Hagl.

Hoplopterna Varela (1), p. 6, cornuta Dall.; intermedia n. sp., Kamerun.

Hydara Varela (1), p. 29, nigrofasciata n. sp., Span. Guinea, Kamerun.

Hypselonotus Hahn Horväth (9), p. 365; p. 365—368, Tabelle; p. 369,

lineatus var. detersus n. var., Costa Rica, Panama; var. neglectus N. Var.,

Costa Rica, Mexico; lanceolatus var. gentilis n. var., Peru; interrwptus

Hahn; p. 370, atratus var. hilaris n. var., Panama; loratus var. procerus

n. var., Peru; pedestris n. sp., Peru; p. 371, simulans n. sp., Peru; gequa-

torialis n. Sp., Ecuador; p. 372, bitrianguliger var. mendax n. Var.,

Brasilien.

Latimbus Varela (1), p. 23, armipes St.; nigrispinus St.; p. 24, ruficornis

n. sp., Span. Guinea; bimaculatus n. sp., Kamerun.

Leptocorisa Latreille 1829 Bergroth (1), p. 12 ist = Leptocorisa Berchtold

1827. — Breddin (1), p. 104, nitidula n. sp., S. China.

Leptoglossus Varela (1), p. 25, membranaceus F.

Microphyllia Stäl Bergroth (14), p. 143 ist = Nannophyllia n. nom.

Mictis Varela (1), p. 10, metallica Sign. — Distant (8), p. 595, militaris n. SP.,

Taf. XLIX, Fig. 5, Holl. Neu-Guinea.

Mygdonia Varela (1), p. 9, tuberculosa Sign.

Namacus Distant (6), p. 556, nympha n. sp., Brit. Guiana.

Nannophyllia n. nom., Bergroth (14), p. 143, für Microphyllia St., Haeckelia

Kirk.

Nematopus Latreille 1829 Bergroth (1), p. 12 ist = Nematopus Berchtold

1827.

Nemausus Schumacher (9), p. 64, sordidatus St., syn. inornatus St.

Neohoplolomia n. gen. Distant (4), p. 284; typica n. sp., S. India.

Odontoloba Stäl Varela (1), p. 9, bellicosa F.

Odontorhopala Varela (1), p. 19, callosa St.

Parabrachytes Varela (1), p. 20, coloratus Dist.; longicornis n. Sp., Diego-

Suarez. j

Paryphes Burmeister Horväth (9), p. 344; p. 345—347, Tabelle; p. 347,

marginatus N. Sp., Peru; p. 348, amoenus n. sp., Peru; pulchellus n. SP.,

Peru; p. 349, validus n. sp., Peru; egregius n. sp., Peru; p. 350, festivus

Costa, syn. gloriosus Walk.; var. paroecus n. var., Peru; p. 351, laetus F.,

syn. cinctus Lep. et Serv.; adelphus n. sp., Peru; p. 352 var. mutans

n. var., Peru; consors n. Sp., Peru; assimilis n. sp., Peru; p. 353, pectoralis

n. sp., Peru; p. 354, flavocinctus St.; anceps n. sp., Honduras; p. 355,

blandus n. sp., Costa Rica; jucundus n. sp., Bolivien; p. 356 var. peru-

vianus n. var., Peru; p. 356, fallax n. sp., Peru; var. litigiosus n. Var.,

Bolivien; p. 357, elegantulus n. sp., Peru; var. maculiger n. var., Peru;

decipiens n. Sp., Peru, Bolivien; p. 358, lepidus n. sp., Peru; smaragdus

n. Sp., Columbien, Ecuador.

Pendulinus Distant (8), p. 596, lutescens Dist. (Dasynus).

Petalocnemis Schumacher (9), p. 61, flavicornis Bredd. n. sp., Damaraland.

Petascelis Schumacher (9), p. 60, remipes Sign., Larva.

Phelaus Varela (1), p. 25, dilaticornis Sign.

Plectropoda Varela (1), p. 8, lobata Hagl.

Systematik, 173

Pternistria Distant (8), p. 594, femoralis n. sp., Taf. XLIX, Fig. 2, Holl.

Neu-Guinea.

Puppeia Varela (1), p. 15, cincta Sign.

Rhopalus. — 8. Corizus.

Rhyticoris Varela (1), p. 26, spinipes Pal.

Riptorpus Varela (1), p. 31, Stälö Sign.; p. 32, quadrimaculatus n. SP.,

Kamerun.

Serinetha Bergroth (9), p. 239, griseiventris Westw. — Distant (9), p. 148,

torricollis Bergr.

Sjöstedtina Sehouteden (4), p. 434, ferruginea Carl. (Tenosius). — Distant (9),

p. 147 = Tenosius St.

Sphictyrtus Horväth (9), p. 372, cinctellus n. sp., Venezuela; p. 373, angulatus

n. Sp., Peru; melanoxanthus n. sp., Peru.

Stenocephalus Latreille 1829 Bergroth (1), p. 12 ist = Stenocephalus

Berchtold 1827.

Stenoprasia n. gen. Horväth (9), p. 364, auricollis n. sp., Peru; flavoscutellata

Blanch.

Sulpicia Varela (1), p. 5, distincta Sign.

Sundarus Amyot et Serville Horväth (9), p. 359; p. 360, Zugens n. sp., Peru;

p. 361, regalis Westw., syn. neniator Am. et Serv.; perpictus Dist.;

inca Bredd.; p. 362, flavicollis Sign.; pontifex B. Wh.; macrotus D. SP.,

Peru; p. 363, humeralis n. sp., Peru; splendidus Dist.; ducalvs St., syn.

tricolor Mayr; magnificus St.; p. 364, rufoscutellatus Gray.

Syromastes Latreille 1829 Bergroth (1), p. 12 ist = Syromastes Berchtold

1827.

Tenosius Stäl Distant (9), p. 147, syn. Sjöstedtina Schout. — Sehouteden (4),

p. 434, ferrugineus Carl. ist eine Sjöstedtina.

Zenkeria Varela (1), p. 17, membranipicta Karsch.

Neididae.

Bergroth (14), Supplement zum Lethierry et Severins Katalog.

Auchenoplus n. gen. Bergroth (14), p. 179, für Metacanthus bihamatus Dist.

Berytus Butler (1), clavipes F.

Megalomerium Horväth (3), p. 338, pusillum n. sp., Java.

Metacanthus Bergroth (14), p. 179, bihamatus Dist., Genotype zu Aucheno-

plus n. gen.

Myodochidae.

Montandon (3), Geocorinae. — Perkins (1), p. CXCIII, Hawaii.

Antillocoris Kirkaldy Bergroth (6), p. 153, syn. Salacia St. aa, Pygaeus

Uhl., Botocudo Kirk., Microcoris Bergr.; p. 153, Banksi n. sp., Philip-

pinen.

Aphanus Distant (9), p. 154, consocialis n. sp., Taf. XI, Fig. 7, Seychellen. —

Reuter (1), p. 58, (Aphanus) ibericus Bar.; p. 59, (Ragliodes) delineatus

Ramb. — Schumacher (5), p. 672, pini var. contrarius n. var., Posen;

— (9), p. 69, Schulzei Bredd. n. sp., Kapland.

Apterola Reuter (1), p. 49, rubicunda St.

Arocatus Reuter (1), p. 50, rufipes St.

Olerada Signoret Distant (9), p. 152.

g. Heft

174 Rhynchota für 1913.

Cligenes Distant Bergroth (6), p. 153, syn. Salacia St., div. a. — Distant (9),

p. 153, Gardineri n. sp., Taf. XI, Fig. 10, Seychellen.

Coenocoris Schumacher (9), p. 67, pilosulus Germ.

Dieuches Distant (9), p. 155, cardui n. sp., Taf. XI, Fig. 13, Seychellen. —

Schumacher (9), p. 70, herero Bredd. n. sp., Deutsch-Südwestafrika;

var. fusculus Bredd. n. var., Klein-Namaland; p. 71, var. picus Bredd.

n. var., Damara.

Dimorphopterus Reuter (1), p. 53, blissoides Baer.

Drymus Reuter (1), p. 60, seambus St.

Geocoris Fallen Montandon (3), p. 54, Genotype grylloides L.; p. 55, pallidi-

pennis var. Mauritii St., Mauritius; p. 56 var. scissilis n. var., Formosa;

p. 57, arenarius var. albidus Jak., syn. Fedtschenkoi Reut.; var. ictericus

n. var., Transcaspien; — (5), p. 249, lZuridus Ferr. nec Fieb., Persien;

p- 251, pulvisculatus Dist.; flavilineus St., syn. Schoutedeni Mont.;

— (7), p. 211, caspiriensis n. sp., Kaschmir; p. 213, abyssinicus D. SP.,

Abessinien. — Reuter (1), p. 54 timidus Put. — Schumacher (9), p. 67,

phaeopterus Germ.; p. 68 var. necopitanus Bredd. n. var., Klein-Nama-

land.

Germalus Stäl Montandon (3), p. 48, syn. Ophthalmocoris Mayr, Pp.;

p- 50, Montrouzieri n. Sp., Neu-Caledonien.

Holcocranum Bergevin (5), p. 98, karumense n. sp., Ägypten.

Hyginellus n. gen. Distant (9), p. 150; Gayein. sp., Taf. XI, Fig. 6, Seychellen.

Hypogeocoris n. gen. Montandon (3), p. 55, syn. @eocoris, p. p., Genotype

violaceus Sign.; p. 58, kilimandjariensis var. Bergevini n. var., Chari.

Ischnodemus Reuter (1), p. 5l, caspius Jak.

Lachnophorus Distant (9), p. 153, albidomaculatus n. sp., Taf. XI, Fig. 9,

Seychellen.

Lethaeus Sehumacher (9), p. 72, termitarum Bredd. n. sp., Damaraland. —

Distant (9), p. 155, stellatus n. sp., Taf. XI, Fig. 8, Seychellen.

Lygaeus Thierry-Mieg (1), p. 91, familiaris var. aurantiaca n. var., Frank-

reich; var. flavina n. var., Frankreich. (= Stalagmostethus.)

Maruthas Distant (9), p. 151, fumigatus n. sp., Taf. XII, Fig. 1, Seychellen.

Melanocoryphus Horväth (1), p. 594, guttatus Ramb., superbus Pall.

Miecroplax Reuter (1), p. 55, limbata Fieb.

Mahisa Distant Distant (9), p. 152 ist nicht = Clerada Sign.

Neogermalus n. gen. Montandon (3), p. 50; p. 51 membranaceus Montr.

Ninyas Distant Montandon (3), p. 50; p. 53 strabo Dist. ist nicht = deficiens

Leth.

Nysius Distant (9), p. 149, albipennis n. Sp., Seychellen.

Orbellis n. gen. Distant (9), p. 156; typicus n. sp., Taf. XI, Fig. 5, Seychellen.

Oxycarenus Distant (4), p. 284, laetus Kirby. — Peacock (1), p. 196, Dudgeoni

Dist., Taf. XXV, Fig. 3. — Reuter (1), p. 56, hyalinipennis Costa, syn.

cruralis St.

Pachybrachius Bergroth (1), p. 11, Zuridus Hahn, gehört zu Pamera.

Pachygrontha Distant (9), p. 151, confusa n. sp., Seychellen.

Pamera Bergroth (1), p. 11, Zurida Hahn (Pachybrachius). — Distant (9),

p. 152, vincta Say, syn. reductus Walk.; Sladeni n. sp., Taf. XI, Fig. 12,

Seychellen.

Systematik. 175

Paromius Distant (6), p. 556, pallidus Montr., syn. seychellesus Walk.

Piocoris Montandon (5), p. 249, luridus var. scutellatus Mont.

Plinthisus Reuter (1), p. 57, marginalis Ferr.

Psammium Breddin n. gen. Schumacher (9), p. 68, mica Bredd. n. SPp.,

Klein-Namaland.

Pseudogeocoris n. gen. Montandon (7), p. 215; p. 216, fallaciosus n. SP.,

Deutsch-Ostafrika.

Salacia Stäl Bergroth (6), p. 153, Div. a = Cligenes Dist., Div. aa = Antil-

locoris Kirk.

Scolopostethus Reuter (1), p. 61, maderensis Reut.

Stalagmosthethus Schumacher (9), p. 65, elegans Woltf; p. 66 festivus Thunb,,

var. — S. Lygaeus.

Stenogeocorisn. gen. Montandon (7) p. 217; p. 218 Horvathi n.Sp., Argentinien.

Stylogeocoris n. gen. Montandon (3), p. 55; p. 58 Biroi n. sp., N. S. Wales.

Pyrrhocoridae.

Bergroth (14), Supplement zum Lethierry et Severins Katalog.

Cenaeus Sehouteden (3), p. 246 exsanguis Gerst., ist eine Odontopus, syn.

Schoutedeni Bergr.

Dysdercus Peacock (1), p. 192 superstitiosus F., Taf. XXIII.

Jourdainana n. gen. Distant (9), p. 157; rugifer n. sp., Taf. XI, Fig. 14,

Seychellen. Ä

Odontopus Schouteden (3), p. 246 Schoutedeni Bergr., ist = exsanguis Gerst.

(Cenaeus).

Pyrrhocoris Reuter (1), p. 62 Fieberi Kusch. — Schulze (1), p. 239 apterus L.

Colobathristidae.

Bergroth (14), Supplement zum Lethierry et Severins Katalog.

Phaenacantha Horväth (3), p. 339 Krüger: Bredd.

Symphylax Horväth (3), p. 339 curvispina n. SPp., Java.

Nabidae.

Perkins (1), p. CXCV Hawaii.

Reduviolus Poppius (4), p. 258 (Stenonabis) venosus Popp.; p. 259 (St.)

brevipennis n. sp., Java. — Reuter (1), p. 76 (Reduviolus) cinerascens

Horv.; p. 77 (R.) capsiformis Germ.; p. 79 (R.) Reuteri Jak.; p. 81 (R.)

consobrinus Bianchi; p. 82 (R.) inscriptus Kirby.

Henicocephalidae.

Henicocephalus Bergroth (11), p. 265 biceps Say, syn. Hymenodectes culicis

Uhl.

Hymenodectes Bergroth (11), p. 265 culicis Uhl, ist = Henicocephalus biceps

Say.

Reduviidae.

Perkins (1), p. CXCIX Hawaii. — Fracker (1) N.-Amerika, Mexiko, West:

Indien,

Acanthaspis Schouteden (1), p. 166 katangae n, sp., Katanga.

Acholla Stäl Fracker (1), p. 245.

Allaeocranum Reuter Fraeker (1), p. 229.

8. Heit

176 Rhynchota für 1913.

Amulius Bergroth (5), p. 30 bipunctulatus n. sp., Borneo.

Apiomerus Hahn Fracker (1), p. 235.

Arilus Hahn Fracker (1), p. 245.

Aristathlus n. gen. Bergroth (10), p. 240; p. 241 imperatorius n. sp., Franz.

Guiana; regalis n. sp., Franz. Guiana.

Atrachelus Amyot et Serville Fracker (1), p. 244.

Aulacogenia Bergroth (5), p. 38 exannulata n. sp., Borneo.

Bactrodes Stal Fracker (1), p. 225.

Belminus Stäl Neiva (2), p. 75 ist = Triatoma.

Bequaertia n. gen. Schouteden (3), p. 292; bukamensis n. sp., Congo.

Bergrotheus n. gen. Schouteden (4), p. 434; p. 435 kassongensis N. Sp., Congo.

Biasticus Bergroth (5), p. 28 Moultoni n. sp., Borneo.

Blapton Stäl Schouteden (4), p. 437, s. str.

Calphurnia Distant (9), p. 164 aberrans Dist. hört zu Calphurnioides n. gen.

Calphurnioides n. gen. Distant (9), p. 164; elongatus n. sp., Taf. XII, Fig. 15,

Seychellen; hierher Calphurnia aberrans Dist.

Castolus Stäl Bergroth (11), p. 265 Zelus ferox Banks gehört hierzu —

Fracker (1), p. 243.

Campsocnemis Bergroth (5), p. 36 longicollis n. sp., Borneo.

Cleptria Schumacher (9), p. 76 cyaneiventris Bredd, n. sp., Kalahari; p. 77

erotica Bredd. n. sp., D.-Südwestafrika.

Conorhinus. — S. Triatoma. — Fracker (1), p. 230. — Lafont (1), p. 915

rubrofasciatus Geer.

Coranus Reuter (1), p. 73 niger Ramb. ; p. 74 Fieberi Put. — Schumacher (9),

p. 74 parviceps Bredd. n. sp., Damaraland; mucidus Bredd. n. sp.

D.-Südwestafrika.

Darbanus Amyot et Serville Fracker (1), p. 241.

Debilia Stäl Fracker (1), p. 241.

Diaditus Stal Fracker (1), p. 228.

Doldina Bergroth (11), p. 263 interjugens n. sp., Neu-Caledonien; p. 264

praetermissa N. Sp.,- Florida, Brit. Honduras.

Durganda Breddin (1), p. 106 athletula n. sp., N. O. Sumatra.

Ectrichodia Lep. et Serv. Fracker (1), p. 234.

Edocla Schumacher (9), p. 79 quadrisignata St.; Schultzei n. sp., D.-Süd-

westafrika; p. 80 vittipennis St.

Endochus Bergroth (5), p. 26 sericatus n. sp., Borneo; aerifer n. Sp., Borneo.

— Schouteden (3), p. 293 Vandenbrandeni n. SP., Congo.

Erythrosphodrus Reuter Bergroth (5), p. 33 id. = Psophis St.

Fitchia Stäl Fracker (1), p. 242.

Gardena Distant (9), p. 165 seychellensis n. sp., Taf. XII, Fig. 5, Seychellen,

Gallobelgicus Distant Bergroth (8), p. 233; p. 234 servus n. sp., Philippinen,

Ghilianella Sehouteden (3), p. 232 congoensis Schout., gehört zu Ischnonyctes.

Glymmatophora Sehumacher (9), p. 75 egues Bredd. n. sp., D.-Südwestafrika;

p-: 76 submetallica St.

Gnathobleda Stäl Fracker (1), p. 227.

Graptocleptes Stäl Fracker (1), p. 244.

Hammatocerus Burmeister Fracker (1), p. 234.

Systematik: 177

Haematolaecha Breddin (1), p. 106 laeta. n. sp.,,;Tonkin;.var. ardens n. var.,

Tonkin.

Haplolestes n. gen. Bergroth (5), p. 27; p. 28 rugicollis n.sp., Borneo;

Hediocoris. Schouteden! (1), p. 168 @mitans. Schout.,. gehört zu Pseudo-

phonoctonus: N. gen,

Helonotus Distant (8), p. 598 versicolor n. sp., Taf. XLIX, Fig: 3, Holl.

Neu-Guinea.

Heza : Am. et Serv.. 'Frackeri (1), p. 244.

Hiranetis. Spinola Fracker (1), p. 243.

Homalocoris Perty Fracker (1), p. 234.

Inara. Bergroth (5), p. 31 sphecoidea.n. sp., Borneo.

Ischnonyctes Sehouteden (3), p. 232, congoensis Schout. (Ghilianella) gehört

hierher.

Izopus n. gen. Bergroth (5), p-. 29; p. 30 apiomeroides.n. Sp., Borneo.

Lachnochilus n. gen. Bergroth (8), p. 235; nasutus n. Sp., Argentinien.

Leogorrus Stäl Fracker (1), p. 229.

Leptodema Sehouteden (4), p. 436. Elisabethae. n. sp., Katanga,

?Leptomendis Sehouteden (1), p. 167 Breddin: n. sp., Katanga.

Lepton-Sehouteden Schouteden (&), p. 437. ist = Lerton n. nom.

Lerton n. nom. Sehouteden (4), p. 437, für Lepton Schout.

Lisarda Bergroth (5), p. 35 tubereulipes n. Sp., Borneo. — Schouteden (3),

p. 235 affinis n. sp., Congo; p. 237 Unterg. Lisardella.n. subgen.; p. 236

(Lisardella) femorata n. sp... Congo,

Lisardella n.subgen. ‚Schouteden (3), p. 237, neue Untergattung zu Lisarda.

Lopodytes Schouteden (3), p. 239 Bequaerti.n. SP.,, Congo...

Macrophthalmus Laporte Fracker (1), p. 230...

Marlianus: Distant Neiva (2), p. 74, ist — Triatoma.

Meccus Stäl Fracker (1), p. 232.

Melanolestes Stäl Fracker (1), p. 232. — Bueno (3), p. 106 abdominalıs, Ei.

Microlestria Stäl Fracker (1), p. 228.

Nagusta Distant (9), p. 169 maura n. sp., Taf. XII, Fig. 8, Seychellen. .

Nalata. Stäl Fracker: (1), p. 228.

Narvesus Stäl Fracker (1), p. 228.

Nannolestes.n. gen. Bergroth (5), p. 33; p. 34 rubicundus n, Sp., Borneo.

N otocyrtus Burmeister Fracker (1), p. 242.

Oncerotrachelus Stäl Fracker (1), p. 226.

Oncocephalus Schouteden (3), p. 232 pauper n. Sp., Congo;.p. 234 Duvivieri

n. sp., Congo u. Rhodesien. — Fracker (1), p. 228.

Orthometrops Uhler Fracker..(1), p. 225.

Paloptus Breddin (1), p. 105 tenuispinus n. sp., D.-Neu-Guinea.

Panthous Bergroth (5), p. 25 ectinoderoides n. SP., Borneo.

Pasira Stäl Reuter (1), p. 65; p. 66 basiptera St.

Phaurolestes n. gen. Bergroth (5), p. 34; p. 35 pusus n. sp., Borneo.

Phonoctonus Sehouteden (1), p. 168 formosus. Dist.,. gehört zu Pseudo-

phonoctonus D. gen.

Physorhynchus Schumacher (9), p. 75 natalensis, var. femoralis n. VaT.,

D.-Südwestafrika.

Pirates Reuter (1), p. 71 chiragra F.

Archiv für Naturgeschichte

19 B. 8. 12

8. Heft

178 Rhynchota für 1913.

Ploeogaster Am. et Serv. Fracker (1), p. 244.

Plovariola Distant (9), p. 163 Scotti n. sp., Taf. XII, Fix. 2, Seychellen.

Pnirontis Stäl Fracker (1), p. 226.

Polytoxus Distant (9), p. 166 modestus n. sp., Taf. XII, Fig. 4, Seychellen.

Pristhesancus Distant (8), p. 598 inconspicuus n. Sp., Taf. XLIX, Fig. 1,

Holl. Neu-Guinea.

Pselliopus Berg Fracker (1), p. 237.

Pseudophonoctonus n. gen. Schouteden (1), p. 167; p. 168 Leplaei n. Sp.,

Katanga; Hediocoris imitans Schout. u. Phonoctonus formosus Dist.,

gehören hierzu.

Psophis Bergroth (5), p. 33 syn. Erythrosphodrus Reut.; p. 32 rubra nD. SPp.,

Borneo.

Pygolampis Germar Fracker (1), p. 227.

Quinssyana n. gen. Distant (9), p. 167; typicalis n. sp., Taf. XII, Fig. 6,

Seychellen; p. 168 varicolor n. sp., Seychellen ; funeralis n. sp., Seychellen.

Rasahus Am. et Serv. Fracker (1), p. 233.

Reduvius Horväth (1), p. 595 Harterti n. sp., Algerien. — Reuter (1), p. 67

annulipes Reut.; p. 68 nebulosus Kl.; p. 69 dorsalis St.; p. 70 minutus

Reut. — Schumacher (9), p. 81 tarsatus Germ., Larve. — Fracker (1),

p- 229.

Repipta Stäl Fracker (1), p. 241.

Rhinocoris Reuter (1), p. 72, niger H.-Sch. — Sehouteden (3), p. 240 Be-

quaerti n. SPp., Congo. — (4), p. 437 @Gülleti n. sp., Congo.

Rodhainiella n. gen. Schouteden (3), p. 245; katangensis n. sp., Katanga.

Rhodnius Stäl Fracker (1), p. 232.

Ricolla Stäl Fracker (1), p. 241.

Rochonia n. gen. Distant (9), p. 168; p. 169 galeatws n. sp., Taf. XII, Fig. 3,

Seychellen.

Rocconota Stäl Fracker (1), p. 242.

Roslania n. gen. Distant (9), p. 165; p. 166 insularis n. sp., Taf. XII, Fig. 7,

Seychellen.

Saica A. et S. Bergroth (8), p. 234 crueniata n. sp., Franz. Guinea. —

Fracker (1), p. 225.

Sastrapada Bergroth (5), p. 37 insecticeps n. sp., Bornec. — Reuter (1),

p- 64; Bärensprungi St.

Schumannia Champion Fracker (1), p. 227.

Sindala Stäl Fracker (1), p. 246.

Sinea Am. et Serv. Fracker (1), p. 246.

Sirthenea Sehouteden (3), p. 238 Rodhaini n. sp., Congo; — (4), p. 435

Bequaerti u. sp., Katanga. — Fracker (1), p. 233.

Sosius Champion Fracker (1), p. 243.

Sphedanolestes Bergroth (6), p. 154 zanthopygus Banks, gehört anderswo.

— Breddin (1), p. 105 lümbativentris n. sp., Kaschmir.

Spiniger Burmeister Bergroth (1), p. 11, syn. Zelurus Hahn; eburneus

Lep. et. S., syn. ocellatus Hahn. — Fracker (1), p. 230.

Stenopoda Laporte Fracker (1), p. 227.

Sthienera Spinola Fracker (1), p. 245.

Stirogaster Horväth (1), p. 594 desertorum n. sp., Algerien.

Systematik. 179

Tagalis Stäl Fracker (1), p. 226.

Thymbreus Stäl Fracker (1), p. 232.

Triatoma Neiva (2), p. 74, syn. Belminus St., Marlianus Dist.; rugulosa St.,

syn. diminutus Walk. ; — (1), p. 25 infestans Kl., syn. Renggeri H.-Sch.,

sextuberculatus Spin., gigas Burm., ?graeilipes Phil., ? octotuberculatus

Phil., ? Paulseni Phil.; — (3), p. 196 infestans Kl.; p. 197 platensis

n. Sp., Argentinien. — S. Conorhinus.

Tydides Stäl Fracker (1), p. 232.

Zelurus Hahn Bergroth (1), p. 11, ist = Spiniger Burm.; ocellatus Hahn

ist = eburneus Lep. et S.

Zelus Bergroth (11), p. 265 fero» Banks, gehört zu Castolus. — Bueno (1),

p. 22 (Pindus) occiduus n. sp., Californien. — Fracker (1), p. 238.

Naeogeidae [Hebridae].

Brocher (1), p. 259.

Gerridae, Hydrometridae et Veliidae.

Brocher (1), p. 250 Gerridae; p. 255 Veliidae. — Perkins (1), p. CXCVIII,

Hawaii.

Gerris Bueno (1), p. 21 Güllettei Leth. et Sev.; robustus Uhl.

Limnogonus Horväth (2), p. 479 aegyptiacus Put.

Microvelia Bueno (3), p. 106 americana Uhl., Ei. — Distant (9), p. 162

repentina Dist., Taf. XI, Fig. 20— 21.

Picaultia n. gen. Distant (9), p. 161 (Velidae); p. 162 pronotalis n. SP.

Taf. XI, Fig. 19, Seychellen.

Tingidae.

Aconchus Horväth (3), p. 340 urbanus Horv.

Cuanticona n. gen. Distant (9), p. 158; p. 159 procellens n. sp., Taf. XI,

Fig. 15, Seychellen.

Copium Peneau (1), p. 92 teucrii var. nigricans n. var., Frankreich.

Dulinius Distant (9), p. 158 nigrolineatus n. sp., Taf. XI, Fig. 16, Seychellen

Leptodictya Heidemann (1), p. 1 plana n. sp., Indian Territory; p. 3 simulans

n. Sp., Virginia, S-Carolina, Alabama. — (2), p. 250 tabida H.-Sch.

Physatocheila Horväth (3), p. 341 gibbula n. Sp., Java.

Prionostirina n. gen. Schumacher (8), p. 457; p. 458 nana n. sp., Palestinen.

Stephanitis Horväth (3), p. 340 sondaica Horv.

Anthoeoridae.

Perkins (1), p. CXCIX Hawaii. — Schumacher (9), p. 81, Fußnote, Schnabel

4-gliedrig (nicht 3-gliedrig!).

Anthocoris Poppius (1), p. 14 Bakeri n. sp., Californien. |

Arthenidea Poppius (1), p. 11 maculipennis Reut.; Orawfordi n. sp., Mexico.

Lasiochilus Distant (9), p. 184 Scotti n. sp., Taf. XIII, Fig. 20, Seychellen;

p. 185 Gardineri n. sp., Taf. XIII, Fig. 21, Seychellen; Sladen? n. SP.,

Taf. XIII, Fig. 22, Seychellen; seychellensis n. sp., Taf. XIII, Fig. 23,

Seychellen; p. 186 praslinensis n. sp., Taf. XIII, Fig. 24, Seychellen.

Cardiastethus Poppius (1), p. 12 cubanus n. sp., Cubaz — (4), p. 253 exiguus

n. sp., Ceylon.

12* 8. Heft

180 ı Rhynchota für: 1913.

Lawinia n. gen. Poppius (4), p. 254; p. 256 pusilla n. sp.,.Ceylon.

Lepidonanella n. nom. Poppius (1), p. 15, für Lepidophorella. Popp.

Lepidophorella Poppius Poppius (1), p. 15 ist = Lepidonanella n. nom.

Lyctocoris Sehumacher (9), p. 81 subelegans Bredd. n. sp., Klein-Narmaland.

Ostorodiasoides n. gen. Distant (9), p. 187; typicus n. sp., Taf. XIII, Fig. 29,

Seychellen; p. 188 signatus n. sp., Taf. XIII, Fig. 28, Seychellen.

Paralasiocolpus n. gen. Distant (9), p. 186; piceus n. sp., Taf. XILL, Fig. 25,

Seychellen; p. 187 marginatus n. sp., Taf. XIII, Fig. 28, . Seychellen.

Sesellius Distant Distant (9), p. 188, syn. Scoloposcelis Popp. nec Fieb.;

parallelus Motsch., syn. picicornis Popp., Taf. XIII, Fig. 27.

Solenonotus Poppius (1), p. 13 angustatus n. sp.,; California.

Triphleps P6neau (1), p. 92 nigra var. nitida n. var., Frankreich, — Poppius

(2), p. 130 brumnescens n. sp., Südwestafrika.

Clinocoridae (Cimieidae).

Reuter (4, 5), Phylogenie, Systematik ete. — Rothschild (1), p. 102 Caco-

dminae.

Aphraniola n. nom. Horväth (6), p. 131, für Aphrania Jord. et Rotsch.

(nec Afrania St.).

Aphrania Jordan et Rothschild Horväth (6), p. 131, ist = Aphraniola

n. nom. — Reuter (5), p. 19.

Bertilia n. gen. Reuter (3), p. 238, für Cimex valdiviana Phil.; — (4), p. 361;

— (5), p. 18, Fußnote.

Cacodmus Stäl Reuter (4), p. 362; — (5) p. 19. — Rothschild (1), p. 103

villosus St.; ignotus Rothsch.; indicus Rothsch.

Cimex Horväth (3), p. 342 hemipterus .F., syn. rotundatus Sign.; — (4),

p- 140 dissimilis Horv. — Joyeux (1) Boweti Brumpt [S. Leptocimex!].

— Reuter (3), p. 238 valdiviana Phil. gehört zu Bertilia n. gen.; — (4),

p. 254, p. 305 pipistrelli Jen.; p. 306 dissimilis Horv.; p. 325 lectu-

larıus L.; p. 327 vespertilionis Jen.; p. 329 columbarius Jen.; p. 361

improvisus Reut.; — (5), p. 10. — Roubaud (1), p. 349 Boweti Brumpt,

gehört zu Leptocimex n. gen. — [= Clinocoris.]

Clinocoris. — 8. Cimex.

Haematosiphon Duges Reuter (5), p. 19.

Leptocimex n. gen. Roubaud (1), p. 349, für Cimex Boueti Brumpt. —

Horväth (7), p. 371, ist = Macrocranella n. nom.

Lozaspis Rothschild Reuter (5), p. 19. — Horväth (3), p. 343 seminitens

n. sp., Java; — (7), p. 372 barbara Roub. — Roubaud (1), p. 350 barbarus

n. Sp., Franz. Sudan. h

Macrocranella n. nom. Horväth (7), p. 371, für Leptocimex Roub. 1913; °

p. 372 Boueti Brumpt.

Oeciacus Stäl Reuter (4), p. 254; — (5), p. 6.

Polyetenidae.

Jordan .(1) Viviparism ;: Phylogenie.

Isometopidae.

Hueber :.(1), p. 177; Deutschland.

Isometopidea n. gen.,; Poppius.(4), p. 251; p. 253 Lieweni m. sp., Ceylon,,

Isometopus Fieber Hueber (1), p. 177; intrusus H.-Sch. ; p. 179. mirificus Rey.

‘Systematik. 181

Miridae.

- Hueber (1), Deutschlands Miriden: Plagiognatharia (Sehluß); —(2)-Register

zur Synopsis der deutschen Miriden. — Perkins (1), p. CC, Hawaii. —

"Reuter (9) System; — (2), p. 7-11, Tabelle der amerik. Resthemiaria-

Gattungen.

Acrorrhinium Noualhier Reuter (1), p. 88; p. 89 eonspersum Noualh.,

Taf. I, Fig. 22.

Adelphocoris Reuter (1), p. 84 insignis Horv.

Allodapus Reuter (1), p. 85 pumilus Horv.

Ambracius Reuter (2), p. 61 Dufouri St., Taf. I, Fig. 5-6.

Aretas Distant (9), p. 175 sanguinarius n. sp., Taf. XIII, Fig. 12, Seychellen.

Asciodema Reuter Hueber (1), p. 163; p. 165 obsoletum D. et Se.; p. 167

Fieberi D. et Sc.

Atomophora Hotväth (1), p. 597 picticornis n. sp., Sahara.

Atomoscelis Fieber Hueber (1), p. 111; onustus Fieb.

Balticola n. gen. Jensen-Haarup (1), p. 54; Wahlgreni n. sp., Schweden.

Byrsoptera Reuter (1), p. 101 rossica Reut.; var. fraudatrix n.:var., Klein.

asien; p. 102 syriaca Put.; pontica Horv.; p. 104 cylindricollis Costa.

Callichila Reuter Reuter (2), p. 15; p. 16 grandis Blanch.

‚Calocoris Bergevin (4), p. 98 hispanicus Ramb.

Camptobrochis Reuter (1), p. 85 lutescens var. innotata n. var., Frankreich,

Campylliomma Reuter Hueber (1), p: 1391; p. 140 verbasci H.-Sch.; p.:143

annulicornis Sign.

Capsus Reuter (2), p. 7 fusiformis Say, gehört zu Garganus St.

Chiloxionotus Reuter Reuter (2), p. 51; p. 53 luteiger St.

Chlamydatus Curtis Hueber (1), p. 113; p. 115 pulicarius Fall.; p. 119

pullus Reut.; p. 121 saltitans Fall.; p. 125 Wilkinsoni Dgl. et Se. ; p.. 127

evanescens Boh.; p. 129 ? vittatus Fieb.

Chrysachnoodes Reuter (1) vestitus Reut., Taf. I,.Fig. 26— 27.

Creontiades Distant Reuter (2), p. 4, syn. Pantiliodes Noualh. ; rubrinervis

St. — 8. unter Megacoelum.

Cylapus Say Reuter (2), p. 56, syn. Valdasus St.; p. 57 Schönherri St.,

Taf. I, Fig. 2—4; p. 58 /amularis St:; marginicollis Dist. — Distant (9),

p. 176 migratorius n. SP., Taf. XIII, Fig. 6, Seychellen.

Oyllocoris Reuter (2), p. 7 gracilentus St., gehört zu Garganus St.

Cyrtopeltus Distant (9), p: 180 atricornis n.sp., Taf. XIII, Fig. 13, Seychellen.

Demoplesia n. gen. Poppius (4), p. 249; p. 251 Zutheri n. sp., Ceylon.

Deraeocoris Poppius (4), p: 240 wittatus Reut. — ‘Distant (9), p. 180 .sey-

chellensis n. Sp., Taf. XII, Fig. 19, Seychellen; p. 181 ? cardw n. sp.,

Taf. XIII, Fig. 1, Seychellen.

Dicyphus Reuter (1), p. 85 geniculatus var. obscuratus n. var., S.-Frankreich.

"Engytatus Poppius (4), p. 246 indicus n. sp., Ceylon.

"Burystylus Poppius (4), p. 240 Horvathi Popp. = Distant (9), p. 177; p. 178

alboplagiatüs n. sp., Taf. XII, Fig.‘ 18, Seychellen.

Excentricus Reuter (1), p. 104 singularis Horv.; p. 105 ‘'punctipes Fieb.;

p- 106 'pietipes Reut.; p. ‘108 oophorus Horv.

PFelisacus Distant (9), p. 177 auritulus 'n. sp.) Taf." XIII, :Fig. 7,.Seychellen,

8. Heft

182 Rhynchota für 1913.

Fulvius Stäl Poppius (4), p. 245, syn. ? Silanus Dist. — Distant (9), p. 181

dolobratus n. sp., Taf. XIII, Fig. 10, Seychellen; pictus n. sp., Taf. XIII,

Fig. 11, Seychellen; p. 182 ? niger n. sp., Taf. XIII, Fig. 9, Seychellen.

Fundanius Distant Reuter (2), p. 62; p. 63 phaleratus St., Taf. I, Fig. 7.

Garganus Stäl Reuter (1), p. 6; albidivittis St., p. 7 Capsus fusiformis Say

u. Oyllocoris gracilentus St., gehören hierzu.

Halticotoma Reuter (8), p. 278 valida n. sp., Texas, Arizona,

Halticus Reuter (1), p. 92 asperulus Horv.

Herdonius Stäl Reuter (2), p. 2; p. 3 armatus St., Taf. I, Fig. 1.

Hermatinus Distant (9), p. 179 villosulus n. sp., Taf. XIII, Fig. 5, Seychellen.

Heterocordylus Reuter (1), p. 90 farinosus Horv.

Ibiaris Horväth et Reuter Reuter (1), p. 94; p. 96 discretus Horv. et Reut.,

Taf. I, Fig. 26.

Lepidofulvius n. gen. Poppius (4), p. 243; p. 245 carinatus n. Sp., Ceylon.

Linoceraea n. gen. Horväth (1), p. 596; p. 597 lunigera n. Sp., Algerien.

Lutheriella n. gen. Poppius (4), p. 247; p. 248 oecophylloides n. Sp., Ceylon.

Lygdus Distant Reuter (2), p. 54; p. 55 Signoreti Dist.

Lygus Distant (9), p. 178 cinnamomeus n. sp., Taf. XIII, Fig. 16, Seychellen;

sanguineosignatus N. Sp., Taf. XIII, Fig. 17, Seychellen; p. 179 sel-

houettensis n. sp., Taf. XIII, Fig. 18, Seychellen.

Maralauda n. gen. Distant (9), p. 182; p. 183 lania n. sp., Taf. XIII, Fig. 3,

Seychellen.

Maecrotylus Reuter (1), p. 99 Fuentei Horv.; p. 100 dimidiatus Jak.

Megacoelum Distant (9), p. 174 flagellatum n. sp., Taf. XIII, Fig. 14, Sey-

chellen; p. 175 (Oreontiades) mimicum n. sp., Taf. XIII, Fig. 15,

Seychellen.

Megaloceraea Poppius (&), p. 40 Dohertyi Dist. ist = Trigonotylus brevipes Jak.

Misilla Horväth Reuter (1), p. 109; flavipes Horv.

Monoloconica Reuter (2), p. 63 conspurcata n. Sp., Brasilien.

Neocoris Douglas et Scott Hueber (1), p. 130; p. 131 nigritulus Zett.;

p. 134 Bohemanni Fall.

Oncerometopus Reuter Reuter (2), p. 47; p. 48 rectanguliferus Reut.; p. 49

? bivittis St.

Oncotylus Reuter (1), p. 93 rivalis Horv.

Opistheuria Reuter Reuter (2), p. 50; latipennis St.

Orthotylus Reuter, (1) p. 89 Martini Put.

Pantiliodes Noualhier Reuter (2), p. 4 ist = Creontiades Dist.

? Paracalocoris Reuter (2), p. 4 trivittatus n. Sp., Peru.

Phylidea Reuter (1), Henschi Reut., Taf. I, Fig. 25.

Phyllocylapus n. gen. Poppius (4), p. 240; p. 242 Lutheri n. sp., Ceylon.

Piezocranum Reuter (1), p. 91 seminulum Horv.

Platytylellus Reuter Reuter (2) p. 22; p. 24 costalis St.; p. 25 Högbergi St.;

p. 26 ornaticollis St.; p. 27 concinnus St.; var. disciger n. Var., Brasilien;

p. 28 seminiger St.; p. 29 nigripennis St.; planus Dist.; p. 30 jamai-

censis Walk.; p. 31 plumipes Reut.; p. 32 robustus D. SP., Georgia;

p. 33 frontalis Reut.; p. 35 Meinerti Reut.; p. 36 öntercidendus Dist.;

p. 37 nannae Reut.; p. 38 montivagus Dist.; p. 39 bivittatus St.; var.

patruelis St.; p. 40 suturalis Reut.; p. 41 subannulatus St. ; p. 42 luteiceps

Systematik. 183

St.; p. 43 cörcummaculatus St.; p. 44 flavoniger St.; vittifrons St.; p. 45

Zetterstedti St.

Platytylus Fieber Reuter (2), p. 17; p. 19 plagiger St.; p. 20 picticollis St. ;

p. 21 pyrrhulus Burm.

Proboscidocoris Distant (9), p. 179 pluto n. sp., Taf. XIII, Fig. 4, Seychellen.

? Psallus Distant (9), p. 184 mahensis n.sp., Taf. XIII, Fig. 19, Seychellen.

Resthenia Spinola Reuter (2), p. 11; p. 13 scutata Spin.; p. 14 superba Reut.

Roudairea Puton et Reuter Reuter (1), p. 96; p. 98 crassicornis Put. et

Reut., Taf. I, Fig. 24.

Sülanus Distant Poppius (4), p. 245 ist ? = Fulvius St.

Stixeonotus Reuter (8), p. 278 luteiceps Reut.

Sthenarus Fieber Hueber (1), p. 145; p. 148 dissimilis Reut.; p. 149 modestus

Mey.; p. 152 maculipes Reut.; p. 154 Roseri H.-Sch.; p. 159 Roter-

mundi Schltz.

Sthenarusoides n. gen. Distant (9), p. 183; montanus n. sp., Taf. XIII, Fig. 2,

Seychellen.

Systellonotus Reuter (1), p. 86 discoidalis Horv.

Teratocoris Sehumacher (2), p. 96 antennatus var. notata Baer.

Trigonotylus Poppius (&), p. 240 brevipes Jak., syn. Megaloceraea Dohertyi Dist.

Tuponia Reuter Hueber (1), p. 168; p. 169 tamaricis Perr.; p. 172 hippo-

phaes Fieb.

Valdasus Stäl Reuter (2), p. 56, ist = O'yllapus Say.

Vannius Distant Reuter (2), p. 59; p. 60 rubrovittatus Dist. — Distant (9),

p. 176 mahensis n. sp., Taf. XIII, Fig. 8, Seychellen.

Schizopteridae.

Schizopterops n. gen. Poppius (4), p. 258; p. 259 pusillus n. sp., Ceylon.

Dipsocoridae.

Ogerian.gen. Distant (9), p. 173; insularis n.sp., Taf. XII, Fig. 16, Seychellen.

Seychellesanus n. gen. Distant (9), p. 171; p. 172 typiceus n. sp., Taf. XII,

Fig. 10, Seychellen; pzvcturatus n. sp., Taf. XII, Fig. 11, Seychellen;

varvegatus n. Sp., Taf. XII, Fig. 12— 14, Seychellen.

Teratoecombus n. nem. Poppius (4), p. 260 für Teratoneura Popp.

....[Gen. ?] Distant (9), p. 171 alboclavatus n. Sp., Taf. XII, Fig. 17.

Seychellen.

Aöpophilidae.

A&pophilus Lienhart (1), p. 257 Bonnairei Sign., Fig.

Acanthiidae.

Perkins (1), p. CCIII Hawaii.

Acanthia Horväth (2), p. 479 variabilis var. connectens Horv. — S. Salda.

Salda Distant (9), p. 170 insignis n. sp., Taf. XII, Fig. 9, Seychellen. —

[= Acanthia.]

Notonectidae.

Brocher (1) p. 268; — (2). — Perkins (1), p. CCIII Hawaii.

Anisops Distant (9), p. 189 albabrana n. sp., Taf. XIII, Fig. 30, Seychellen.

— Schumacher (9), p. 83 perpulcher var. kalahariensis n. var., Kalahari;

var. plumbeus n. Var., Klein-Namaland.

S. Heft

"484 Rhynchota’für 1913.

» 'Naucoridae.

Brocher (1), p. 265. |

Aphelocheirus-Gelin (1), p. 324 aestivalis F. — Royer (2) aestivalis F.

Laccocoris Sehumacher (9), p. 83 lömigenus St., Larve.

" Macröcoris Montandon (6), p: 331; p. 331’ Unterg. Neomacrocoris n.'subgen.

für angusticeps Hgl., parviceps Mont., Handlirschi Mont., u. (p. 332)

usambaricus n. SP., W.-Usambara; p. 334 Unterg. Macrocoris 8. str.,

für distinctus Bergr., convexus Mont., transvaalensis Dist., nigropunetatus

Mont. laticollis Mont. ; p. 331 rhantoides Bergr., gehört zu Pseudambrysus.

Neomacrocoris n. subgen. 'Montandon (6), p. 331, neue Untergattung zu

Macrocoris.

Pseudambrysus Montandon Montandon (6), p. 331, Genotype'' Sikorae

'" Bergr., syn. Fairmairei Mont.; hierher Macrocoris‘ rhantoides Bergr.

Nepidae.

Brocher (1), p. 260.

Cercotonetus Montandon (1), p. 407 dissidens n. sp., Neu-Guinea.

Laccotrephes 'Montandon (2), p. 310 Breddini n. sp., Portug. Ostafrika;

p: 311 biimpressus n. Sp., Madagaskar; — (4), p. 122 -.simulatus n. SP.,

China, Tonkin, Java. — Schumacher (9), p: 84 Fabricii St.

Nepa Montandon (2), p. 314 primitiva n. sp., Uganda.

Ranatra Montandon (2), p. 308 unidentata n; sp., Brasilien ; segrega n. SP.,

Montevideo, 'Buenos-Aires.

'" Belostomidae.

Belostoma Montandon (4), p. -123 Baker: n. sp., California, N.-America.

Ochteridae.

Ochterus Latreille Barber (2), p. 213, syn. Pelogonus Latr.; p. 213— 214

"Tabelle ‘der nordamerik. Arten; p. 214 Banksi n. sp., Virginia; p. 215

flaviclavus n.Sp.,; Florida. — Horväth (2), p. 479 strigicollis n. sp., Syrien.

Corixidae.

Brocher (1), p. 273. — Abbott (2) Georgia. — Perkins (1), p. CCIII Hawaii.

Micronecta Horväth (2), p: 480 Annandalei n. sp.; Syrien; p. ‘481 perparva

n. Sp., Syrien.

Palmacorixa Abbott (1), p. 113: Buenoi n. sp., New York, Columbia-Distr.

Georgia, Massachussets.

Homoptera.

Buchner (1, 2) Symbionten. — Pierantoni (1), Id.

Cieadidae.

Horväth (8) Vorderflügel.

Abricta Distant (5), p. 487 noctua n. sp., N.-W.-Australien.

Arunta Distant (10), p. 600 flava Asht. ist = interclusa Walk.

Balinta Distant (4), p. 287 pulchella n. sp., Indo-China.

Cicadatra Horväth (4), p. 201 burriana Horv.; Unterg.‘ Rustavelia Horv.

Cicadetta Bergevin (3), p. 40 musiva var. suaedicola n. var., Algerien. —

Lyle (1) montana.

"Systematik. 185

Champaka 'Distant (3), p. 80 celebensis n. sp., N.-W.-Celebes.

Cosmopsaltria Kirkaldy (2), p. 9 alticola var. pontianaka n. var.,Borneo;

spinosa F.

Oryptotympana Distant (5), p: 486 exalbida Dist.

Cyclochila' Distant (10), p. 600 laticosta' Asht. ist = virens Dist.

Diemeniana Distant (5), p. 488 richesi n. sp., N.-S.:Wales.

‘Froggattoides Distant :Distant (10), p. 600, syn. Larrakeeya Asht.; typicus

Dist., syn. pallida Asht. (Larrakeeya).

Gaeana Distant (4), p. 287 Vitalisi n. sp.; Indo-China; — (6), p. 562 anna-

mensis N. SP., Annam; sultana n. sp., Annam.

* Haphsa Distant (6), p. 559 nana n. sp., Indo-China.

Huechys Distant (1), p. 43 aenea n. sp., Java. — (3), p. 81 ? fascialis Walk.

Inthaxara n. gen. "Distant (6), p. 557; rex n. sp.; Annam.

Joba Distant (3), p. 76 Bequaerti n. sp., Katanga.

Kobonga Distant (5), p. 490 Froggatti n. sp; N.-W.-Australien.

Larrakeeya Ashton Distant (10), p. 600, ist = Froggattoides Dist.; pallida

Asht. ist = typicus Dist.

Lembeja Distant (10), p. 600 brunneosa Dist., syn. australis Asht. ($) u.

vitticollis Asht. (Prasia) (2).

Leptopsaltria Distant (6), p. 558 phra n. sp., Tonkin.

Meimuna Distant (6), p. 560 subviridissima n. Sp., Annam; p. 561 raxa n. SP.,

Annam.

Melampsalta Distant (5), p. 489 cuensis n. sp., N.-W.-Australien; p. 490

sancta D. SP., N.-W.-Australien; — (10), p. 600 cylindrica Asht. ist =

convergens Walk.

Munza Distant (3), p. 77 sudanensis n. sp., Lado. — Sehumächer (9), p. 84

laticlava var. Lübberti n. var., D.-Südwestafrika; var. semitransparens

n. var., Damaraland; p. 85 pallescens n. sp., Groß-Namaland; otjoson-

duensis n. sp., Damaraland.

Paragudanga n. gen. Distant (5), p. 488; p. 489 Browni n. sp., N.-W.-Austral.

Parnkalla- Distant (5), p. 487 magna n. sp., N.-W.-Australien.

Platylomia -Distant (6), p. 559 operculata n. sp., Indo-China.

Platypleura Distant (3), p. 77 Schoutedeni n. sp., Katanga; p. 78 var.,

Brit. Z.-Afrika; seraphina Dist.; p. 79 maritzburgensis N. Sp., Natal;

nigrosignata n. Sp., Indo-China; — (6), p. 557 badia Dist. — Kirkaldy

(2), p. 7 Zyricen n. sp., Amboina. — Sehumacher (9), p. 86 fenestrata

n. sp., D. Südwestafrika; var. vitreomaculata n. var., Dämaraland:

similis n. SP., D. Sambesigebiet; divisa Germ.; p. 87 var. Techowi

n. var., Damaraland.

Prasia Distant (10), p. 600 vitticollis Asht. ist = Lembeja brunneosa Dist. (2).

— Kirkaldy (2), p. 8, elegans n. sp., W.-Borneo.

Purana Distant (1), p. 39 Jacobsoni n. Sp., Java.

Pyena Distant (4), p. 485 indochinensis n. sp.; Indo-China; — (5), p.' 485

nigeriana N. Sp., N.-Nigeria. — Schumacher (9), p. 87 vitrea D: Sp,

-""'Damaraland.

Rustavelia Horväth Horväth (4), p. 201, Unterg. zu Cicadatra.

'Salvazana n. gen. Distant (4), p. 286; mirabilis n. sp:;' Indo:China.

Scieroptera Kirdaldy (2), p. 8 splendidula F.

8. Heit

186 Rhynchota für 1913.

Terpnosia Distant (6), p. 561 posidonia Jac., syn. Walkeri Dist.

Yanga Distant (9), seychellensis Dist., Taf. XI, Fig. 22.

Fulgoridae.

Melichar (3), Monographie der Dietyopharinen. — Schmidt E. (1), Afrika

u. Asien. — Muir (3), p. 29 Derbiden; —* (2). — Oshanin (1), Mono-

graphie der russischen Orgeriaria; —(2) Synopsis id. — Melealf (2)

Nervation.

Acarna Stäl Melichar (5), p. 151, ist = Kasserota Dist.

Almana Stäl Melichar (3), p. 182; p. 183 longipes Duf.

Aluntia Stäl Melichar (3), p. 61, syn. Dendrophora Mel., Aselgeia Mel. nec

Walk.; p. 862 Schimperi Guer., syn. longiceps Mel.; p. 63 ramosa Mel.

Amboina n. gen. Kirkaldy (2), p. 16; moluccana n. sp., Amboina.

Anagnia Melichar (3). — V. Paranagnia u. Orthopagus.

Aphelonema Kirkaldy (2), p. 25; vespertina n. Sp., Mexico.

Arunta Distant Muir (3), p. 46, ist = Phantasmatocera Kirk.

Aselgeia Walker Melichar (3), p. 63; ramulifera Walk., syn. breviceps Mel.

Astorga Kirkaldy Melichar (3). p. 4, ist eine Lophopine ?

Austroloma Muir (2) n. sp.

Avephora Bierman Melichar (3), p. 114, ist —= Dictyophora Germ.

Baruna Distant Bergroth (3), p. 174, ist = Barunella n. nom.

Barunella n. nom. Bergroth (3), p. 174, für Baruna Dist. (nec Stebb.).

Belocera n. gen. Muir (2) n. sp.

Belonocharis Uhler Melichar (3), p. 161; fumida Uhl.

Birdantis Kirkaldy (2), p. 11 sp.

Borysthenes Muir (2).

Bruchomorpha Kirkaldy (2), p. 26 dorsata Fitch, Larve; mezxicana n. SP.,

Mexico.

Bursinia Costa Bergevin (7), p. 368 Bowvieri n. sp., Algerien; — (8), p. 226

laticeps D. Sp., Algerien. — Horväth (11), p. 453 breviceps n. Sp., Spanien;

/asciata n. Sp., Algerien; p. 454 latipes n. sp., Algerien. — Melichar (3),

p. 184 Tabelle; p. 185 seminitens Horv.; p. 186 asphodeli Horv., syn.

algira Mats.; var. socialis Horv.; var. vidua Horv.; flava Horv.; p. 187

hemiptera Costa; socors Horv.; p. 188 @Genei Horv.; var. dispar Horv.;

var. parvula Horv.; insularis n. Sp., Kanarische Insel.

Bythopsyrna E. Schmidt (1), p. 190 intermedia n. sp., Borneo.

Cajeta Stäl. Melichar (3), p. 3, gehört zu den Cixiinen.

Callodicetya n. gen. Melichar (3), p. 98; p. 99 Krüperi Fieb. (Dictyophara)

var. moreana N. var., Morea.

Capena Stäl Melichar (3), p. 183; fuscinervis St.

Capenopsis n. gen. Melichar (3), p. 181; p. 182 Horvathi n. sp., Kap.

Cedusa Muir (3), p. 36 kulia Kirk.; borneensis n. sp., Borneo.

Cenchrea Muir (3), p. 37 maorica Kirk., gehört zu Cedusa.

Centromeria Stäl Melichar (3), p. 41; p. 42 speilinea Walk., syn. psittacina

Gerst.; p. 43 simulata Dist.; cephalica Dist.; longipennis Walk., syn.

bicolorata Bierm., nigroapicata Leth., surgens Walk.; p. 44 viridistigma

Kirby; var. flavolineata n. var., Ostindien.

Systematik. 187

Oentromeriana n. gen. Melichar (3), p. 45; jocosa Gerst.; p. 46 simplex n. sp,.

Fernando Po.

Chondrodera n. gen. Melichar (3), p. 157; p. 158 granicollis n. sp., Chile;

p. 159 chilensis n. sp., Chile.

Cixiopsis) Matsumura Melichar (3), p. 5.

Cladodiptera Spinola Melichar (3), p. 7, ist = Cladypha Am. et Serv.

Cladodipteryx Westwood Melichar (3), p. 7, ist = Cladypha Am. et Serv.

Cladypha Amyot et Serville Melichar (3), p. 7, syn. Oladodiptera Spin.,

Cladopteryx Westw.; p. 8, macrophthalma Spin., syn. ornata Spin.

p-: 9 limpida Walk. ; interlita Fowl.; bugabensis Fowl.; p. 10 rufivena

Fowl.; scriptiventris Walk.; muliebris Walk.; virilis Walk. ; pr 14

smaragdula Walk.; viridifrons Walk.; maculicollis n. sp., Cayenne;

rufisparsa Walk.; p. 12 rufimana Walk.

Clonia Walker Melichar (3), p. 16, ist = Dichoptera Spin.

Colgar Kirkaldy (2), p. 20 laraticus n. sp., Borneo; granulatus n. sp., Borneo.

Conomelus Wagner (1), limbatus F.

Cuernavaca n. subgen. Kirkaldy (2), p. 14, neue Unterg. zu Fulgora.

Cyclokara n. gen. Muir (3), p. 33; p. 34 @ürdlestoni n. sp., Borneo, Taf. II,

Fig. 13, Taf. III, Fig. 14; fulvum n. sp., Borneo.

Oycelometopum n. gen. Muir (3), p. 41; p. 42 amboinense n. sp., Amboina,

Taf. I, Fig. 25, Taf. II, Fig. 12.

Cyrpoptus Kirkaldy (2), p. 11 suavis St.

Dendrophora Melichar Melichar (3), p. 61, ist = Aluntia St.

Devagama Distant (2), p. 556 insularis n. Sp., fasciata n. Sp., maculata n. Sp.,

Henderson’s Island.

Diacira Walker Melichar (3), p. 12; p. 13 diaphana Fabr., syn. Spinolae

Blanch. ; varia Walk.; p. 14 obliqua Walk., syn. varia Walk. ; setifera

Walk.; p. 15 boliviana Dist.

Dichoptera Spinola Meliehar (3), p. 16, syn. Clonia Walk.; p. 17 hyalinata

Fabr.; p. 18 Hampsoni Dist., syn. hyalinata Kirby nec F., p. 19 lurida

Walk.; picticeps St.; p. 20 signifrons St.; guttulosa St.; nasuta Dist.;

maculata Schm.; p. 21 strigivitta Walk., syn. nubila Dist.; p. 22 con-

spersa Schm.; p. 6 tesselata Walk., ferruginea Walk., smaragdina

Walk. u. cicadina Gerst., gehören zu Enhydria Walk. (Fulgorine).

Dichotropis n. gen. Muir (3) p. 83; p. 84 amboinensis n. sp., Taf. I, Fig. 20,

Taf. III, Fig. 6, Amboina, Larat, Brit. Neu-Guinea; chrysonoe Kirk.

(Rhotana); haematoneura Kirk. (Rhotana).

Dictyomorpha n. gen. Melichar (3), p. 103; p. 104 elongata n. sp., Neu-Guinea.

Dictyophara — 8. Dictyophora.

Dictyopharina Melichar Melichar (3), p. 156; viridissima Mel. ; consanguinea

Dist.

Dictyopharoides Distant Melichar (3), p. 93; p. 94 tenuirostris Dist. ; sulci-

rostris Berg; p. 95 ferocula Fowl.; p. 96 apicalis n. sp., Brasilien; recti-

rostris Spin. ; porrecta n. sp., Peru; p. 97 infieita n. sp., Ecuador; lurida

n. sp., Ecuador.

Dictyophora Germar Melichar (3), p. 114, syn. Dietyophara St., Pseudo-

phana Burm., Chanithus Kolen., Avephora Bierm., Tropidophora

Bierm.; p. 117 avocetta Osh.; xiphias Put.; validicornis St.; p. 118

8. Heft

"188 Rhynchota für 1913.

scolopax Osh. ; pannonica Germ., syn. longirostris Walk., iberica Fieb, ;

var. rosea Fieb.; var. diminuta Horv.; p. 118 asiatica n. sp., Kleinasien;

p. 119 anatina Put.; Oertzeni Mats.; p. 120 distincta n. sp., Morea;

europea L., syn. italica Kirschbm. ; var. roses Costa; p. 121 curvata

Mats. ; multireticulata Muls. et Rey, syn. Heydeni Kirschbm.; nemou-

rensis Mats.; p. 122 oranensis Mats. ; seladonica n. sp., Lusitania; p. 123

javana Leth. syn. dubiata Bierm. ; p. 124 pallida Don., syn. lyrata Germ.,

graminea Fabr., despecta Walk., sobrina St., albivitta Walk., leptorrhina

Walk., percarinata Kirby, hüstata Mel., fuscistigma Leth., striata Osh. ;

p. 125- sauropsis Walk.; Walkeri Atk., syn. pallida Walk. nee Don.;

cribrata Walk.; Cumingi Dist., syn. maculata Mats.; p. 126 prognatha

Dist.; concolor Walk.; p. 127 nilgiriensis Dist.; nigrimacula Walk. ;

Dizxoni Dist.; p. 128 sinica Walk., syn. inscripta Walk., insculpta

Walk. ; p. 128 patruelis St., syn. inscripta Uhl. nec Walk., sinica Mats.

nec Walk., tengi Mats.; p. 129 okinawensis Mats.; p. 130 nakanonis

Mats.; speicarina Walk., syn. sanguinolenta Leth., pugnax Gerst.;

p. 131 prasina n. sp., Formosa; Eugeniae St., syn. pasteuriana Bierm. ;

p. 133 validirostris St.; p. 134 proxima n. Sp., Erythrea; nexa n. Sp.,

Uganda; p. 135 vinula St. ; Rochetii Guer., syn. caffra St.; p. 136 conviva

n. sp., Togo; elliptica St., syn. africana St. ; p. 137 fugax n.sp. (= Nersia),

N.-Kamerun; serena St. (= Nersia); p. 138 orbata n. sp. (= Nersia),

Nyassa-See; paupera n. sp. (= Nersia), Togo; p. 139 natalensis St.;

apicemaculata St., syn. figurata Gerst. ; casta St., syn. cereris St., conifera

Walk. ; p. 140 frontata Hagl. ; unieolor Sign. ; p. 141 Jacobüi n. sp., Ery-

threa; p. 143 bubala St.; taurina St.; p. 144 confusa St.; bovina St.;

nodivena Walk., syn. truncata Walk.; p. 196 apicata n. sp-, Brasilien;

brachyrhina Walk. ; p. 147 obtusifrons Walk. ; fusiformis Walk., syn. platy-

rhina Walk.; p. 148 tumidifrons Walk.; cubanensis n. sp., Cuba; p. 149

migrosuturalis n. sp., Brasilien; frontalis n. sp., Brasilien; p. 150 nigro-

signata St.; nigronotata St.; p. 151 sororcula Berg; herbida Wealk,,

syn. inexacta Walk. — Distant (11), p. 465 Harterti n. sp., S.-Algerien.

— 8. unter Fulgora Linne-Kirkaldy!

Dictyophorinen Melichar (3), Monographie.

Dictyoptera n. gen. Melichar (3), p. 77; p. 78 polynewra Berg, syn. conica

Ol.; rostrata n. sp., Brasilien; tucumana n. sp., Argentinien.

Diostrombus Uhler. Muir (3), p. 80, syn. Drona Dist.; pennäatus Dist.

Dorimargus n. gen. Melichar (3), p. 90; p. 91 Antoniae n. sp!) Brasilien.

Doryphorina n. gen. Melichar (3), p. 99; p. 100 Stäls n. Sp., Sumatra, Bir-

mania, Perak.

""Dorysarthrus Puton Melichar (3), p. 24; p. 25 mobilicornis Put. ; Simonyi

n. Sp., Arabien, p. 26 Sumakori Osh.

" Drona Distant Muir (3), p. 80, ist = Diostrombus Uhl.

Echetra Walker‘ Melichar (3), p. 6, syn. Rhonica St., Amilavaca Dist.;

gehört zu den Fulgorinen.

Bleciryone n. gen. Kirkaldy (2), p. 12; p. 13 mocaonica n. sp., Mocao.

"Enngela Distant Melichar (3), p. 104; minuta 'Dist.

' Enhydria Walker Melichar (3), p. 6, syn. Ulubra St.; hierher Diehoptera

tesselata Walk., smaragdina Walk., ferruginea Walk., cicadina Gerst.

Systematik. 189:

Eocenchrea n. gen...Muir (3), p. 36; p. 37 maorica Kirk. ‚(Cenchrea); ‚hiva.

Kirk. (Lamenia).

Eoeurysa n. gen. Muir. (2).

Eosaccharissa, Kirkaldy Muir (3), p. 53; p. 54 javana. Kirk.; laratica D.SP.,

Larat, Taf. I, Fig. 18; obscura n. sp., Larat; p. 55 sordida n. SP... Java«. -

Eudictya n. gen. Melichar (3), p. 113; gratis n. sp., Argentinien; p. 114

similis n. SP. Argentinien.

Euhiracia Melichar: Meliehar:.(3), p. 178; p. 179 conspersa Mel.

Eumetopina Muir (2).

Burinopsyche Kirkaldy (2), p. 12 arborea n. sp., Queensland,

Burybrachys E. Sehmidt. (1), p. 182 dotata.n. sp., Trichinopoly.

Pernandea n. gen. Melichar (3), p. 53; Conradii n. sp., Fernando: Po.

Fenuahala Distant Muir (3), p. 59, ist = Heronax Kirk.

Flatosoma E. Sehmidt (1), p. 191, diastola St., syn. comma Mel. nec. Walk.,;.

Melichari Dist.

Frutis Stäl E. Sehmidt (1), p. 184; p. 185 pulchra Gray, syn. verisamoer.-.

Walk.; var. immaculata n. var., Nias; modesta n. sp., Borneo. -

Fulgora Linns Kirkaldy (2), p. 11, Genotype. europaea.L. [Dietyophora!];

p. 13, Unterg. Cuernavaca n. subgen., Type herbida Walk.; p. 14 nercides.:

n. Sp., Amboina, Borneo; p. 15 glaucides n. sp., Borneo; borneides D. SP.,

Borneo. — [= Dictyophora.]

Fulgora auct. Kirkaldy (2), p. 11, ist = Laiernaria St.

Gelastissus Kirkaldy (2), p. 25, suffusus Kirk., ist = histrionicus Kirk., var.

Genestia Stäl Muir (3), p. 83.

Geoncossus n. gen, Muir (2).

Goneokara n. gen. Muir (3), p. 32; p. 33 pullum n. sp.,.Taf. I, Fig. 21, Taf. Il,

Fig. 6, Borneo.

Hasta Kirkaldy Melichar (3), p. 109; p. 110 hastata Kirk.;' p. 111 paupera

Kirk.; ogadensis Mel.; ufudensis Mel.; p. 112 atbarae Dist.

Haumavarga Oshanin Oshanin (1), p. 12; p. 14 Fedtschenkoi Osh. — Melichar

(3), p- 212; p. 213 Feditschenkoi Osh.

Hemisphaerius Schaum Bergroth (3), p. 173 pissopterus N. sp.,':O.-Java;

p. 174 subopacus n. Sp., O.- Java; monticola n. Sp., O.-Java. — Kirkaldy

(2), p- 24; moluccanus n. sp., Amboina; javensis Mel.; tristis var. linea-

talis D. sp., Amboina. — Melichar (4), p. 611 formosus n. sp., Formosa;

Sauteri n. Sp., Formosa.

Hesticus Walker Melichar (3), p. 15; pictus Walk.

Heronaz Kirkaldy Muir (3), p. 59, syn. Fanuahala Dist.; parnassius Kirk.;

p- 60 saccharivora Kirk. ; lolokensis n. Sp., Brit.. Neu-Guinea.

Herpis Muir (1), p. 112 vulgaris Fitch (Lamenia).

Holodictya E. Schmidt (1), p. 181. Schroederi Schm. ist eine Rhinortha.

Hyalodepsa Stäl Melichar (3), p. 12, ist = Diacira Walk.

Hydıiena n. gen. Melichar (3), p. 50; Distanti.n. sp., Bralilien.

Hysteropterum Kirkaldy (2), p. 27 montezuma n. sp., Mexico.

Igava n. gen, :Melichar (3), p. 47; p. 48 callipepla Gerst.;.p. 49 brachycephala

n. Sp., Peru; recurva n. sp., Peru, Bolivien.

Issomimus Jacobi Melichar (3), p. 175; meruanus Jac.

8. Heft

190 Rhynchota für 1913.

Kaha Muir (3), p. 52 extrema n. Sp., Amboina; media n. sp., Bano, Taf. II,

Fig. 11; ceramensis n. Sp., Ceram.

Kamendaka Muir (3), p. 55 australis n. sp., Queensland; javana n. sp., Java;

versicolor N. Sp., Amboina; p. 56 amboinensis n. Sp., Amboina.

Kampulokara n. gen. Muir (3), p. 45; p. 46 caenosum n. sp., Taf. II, Fig. 4,

Taf. III, Fig. 7, Larat.

Kareol RKirkaldy Melichar (3), p. 57, ist = Orthopagus Uhl.

Kasserota Distant Melichar (5), p. 151, syn. Acarna St.; p. 152 notaticollis

St., syn. subapicalis Walk.; conviva St.; p. 153 notulata St.; orba St.;

p. 154 pupillata St.; doreyensis Dist.; p. 155 albosparsa n. sp., Neu-

Guinea; fasciata n. sp., Neu-Guinea; vitrea n. SP., Neu-Guines; antica

n. Sp., Neu-Guinea; subocellata n.sp., Neu-Guinea; p. 156 mahua n. SP.,

Neu-Guinea; bellicosa n. sp., Neu-Guinea; p. 156—158, Tabelle.

Kinnara Muir (2).

Kirbyana Muir (2).

Kumlika n. gen. Oshanin (1), p. 30; p. 32 recurvipes n. sp., Taf. I, Fig. 1,

Transcaspien, Buchara, Kizil-Kum.

Lagoana Melichar Melichar (3), p. 177, p. 178 bipunctata Mel.; longiceps Mel.

Lamenia Stäl Muir (1), p. 112, Genotype caliginosa St.; vulgaris Fitch,

gehört zu Herpis; — (3), p. 36 kulia Kirk., gehört zu Cedusa; p. 37

hiva Kirk., gehört zu Bocenchrea; p. 38 syn.? T'hyrocephalus Kirk.

Lappida Amyot et Serville Melichar (3), p. 81, syn. Leptoprora Gerst.;

p. 83 proboscidea Spin. ; p. 84 stratiotes Gerst.; rubella n. sp., Costa Rica;

instabilis n. Sp., Cayenne; gracilis n. sp., Nicaragua; p. 86 armata n. sp.,

Brasilien; p. 87 cayennensis n. Sp., Cayenne; p. 88 lappidaoides n. sp.,

Mexiko; canaliculata n. sp., Columbia; chlorochroma Walk., syn. com-

pressifrons Walk., nigrolineata St.

Laternaria Stäl Kirkaldy (2), p. 11, syn. Fulgora auct. nec Linn.

Leprota n. gen. Melichar (3), p. 92; /ulgoroides Walk.

Leptoprora Gerstäcker Melichar (3), p. 81, ist = Lappida Am. et Serv.

Leptaleocera n. gen. Muir (3), p. 59; coccinea n. Sp., Taf. II, Fig. 5, Taf. III,

Fig. 15, Borneo.

Levu Kirkaldy Muir (3), p. 84; holosydne Kirk. (Rhotana); amboinensis

n. sp., Amboina; su/flava n. sp., Borneo; p. 85 rubra n. sp., Amboina

laratica n. sp., Larat.

Loemelicharia n. gen. Muir (3), p. 65; rufovittata n. sp., Larat; p. 66 fusco-

vittata n. sp., Taf. III, Fig. 12, Larat.

Loxophora Van Duzee Melichar (3), p. 210; transversa Van Duz.

Lyneides Stäl Melichar (3), p. 176; Coquereli Sign.

Megadietya n. gen. Melichar (3), p 64; multispinosa n. Sp., Brasilien.

Malfeytia E. Sehmidt (1), p. 181 Jacobii Strand, syn. coelestis Jac.

Mecynorhynchus n. gen. Muir (3), p: 82; Kershawi n. sp., Taf. II, Fig. 1,

Taf. III, Fig. 10, Borneo.

Megatropis n. gen. Muir (3), p. 57; coccineolinea.n. sp., Taf. II, Fig. 2, Taf. III,

Fig. 14, Borneo; p. 58, immaculata n. sp., Amboina, Borneo; pallida

n. Sp., Borneo; flexicornis n. sp., Borneo; rubella n. sp., Amboina.

Melanesia Muir (2).

Mesonitys Schmidt E. Schmidt (1), p. 187; p. 188 Hecqui n. sp., Tanganyka.

Systematik. 191

Metaurus Stäl Melichar (3), p. 46; p. 47 reticulatus St.

Miasa Distant Melichar (3), p. 37, syn. Putalomorpha Bierm.; p. 38

smaragdilinea Walk., syn. productus Leth.; p. 39 rubrovittata Schm. ;

p. 40 ?sima Bergr. — Kirkaldy (2), p. 13 smaragdilinea Walk.

Mindura Kirkaldy (2), p. 19 sundana Kirk. ist = obscura F.

Mnemosyne Stäl Melichar (3), p. 4, ist eine Cixiine.

Montrouziera Signoret Melichar (3), p. 5, gehört zu den Tropiduchinen;

oxycephala Montr.

Moysella n. gen. Horväth (10), p. 398; p. 399 sinaitica n. Sp., Sinai.

Mundopa Muir (2).

Myrilla Distant (8), p. 600 obscura Dist., var.

Nematophora Schaum Melichar (3), p. 34, ist = Rhaphiophora Schaum.

Neocyclometopum n. gen. Muir (3), p. 61; p. 62 sordidum n. sp., Taf. II,

Fig. 3, Larat; borneoensis n. sp., Borneo.

Neomelicharia Kirkaldy (2), p. 19 guttulata St.

Neommatissus n. gen. Muir (2).

Neophantasma Kirkaldy Muir (3), p. 46, ist = Phantasmatocera Kirk.

Nephesa Kirkaldy (2), p. 23 aurora n. sp., Amboina.

Nersia Stäl Kirkaldy (2), p. 13; Genotype bovina St. — Melichar (3), p. 68;

p. 70 haedina St.; p. 71 aridella n. sp., Brasilien; distinguenda Spin. ;

microrhinaW alk. ;lingula Van Duz. ;p. 72 florens St., syn. nigromarginata

Sign.; virescens Spin.; p. 73 pudibunda St.; pudica St.; p. 74 recur-

virostris St.; curviceps St., syn. dioxys Walk.; p. 75 noctivida Linn.,

syn. conirostris Deg.; viridata St.; p. 76 chlorophana n. sp., Brasilien;

ornata n. sp., Guyana; sertata Jac.; (p. 137— 138 fugax n. sp., serena St.,

orbata n. SP., paupera n. Sp.: s. unter Dictyophora).

Nesocara Muir (3), p. 50 crocea n.sp., Fidschi, p. 51 coceinea n. sp., Fidschi.

Nesohaka n. gen. Muir (3), p. 51; piroensis n. sp., Taf. II, Fig. 7, Taf. III,

Fig. 13, Ceram.

Nesoneura Kirkaldy Muir (3), p. 51.

Neurotoneta Guerin Meliehar (3), p. 174; Spinolae Guer.; sponsa Guer.

Nicerta Muir (3), p. 56 cruenta n. sp., Amboina.

Nisia Melichar Muir (3), p. 81; atrovenosa Leth.

Nymphorgerius n. gen. Oshanin (1), p. 48, syn. Orgerius p. p.; p. 52 dimorphus

Osh., Taf. I, Fig. 9—10; p. 55 Korolkovi Osh.; p. 56 Grigorievi N. SP-,

Distriet Namangan; p. 58 Tianshanskyi n. Sp., Semiretshje; p. 59

Stäli Osh.; p. 62 bucharicus n. Ssp., S. Buchara; p. 64 medius Osh.;

p. 65 Skobelevi Osh. ; p. 67 Reuteri Osh. ; p. 70 Horväthin. sp., S. Buchara,

Transcaspien; — (2), p. 139. — Horväth (11), p. 452, ist = Orgerius St.

(nec Osh.).

Oenopia n. gen. Melichar (5), p. 158; princeps n. sp., Key.

Okenana n. gen. Distant (8), p. 600; p. 601 /ycaena n. sp., Taf. XLIX, Fig. 8,

Holl. Neu-Guinea.

Ommatissus Muir (2).

Orgamara Ball Melichar (3), p. 193; acuta Ball; reducta Ball; p. 194 obesa

Ball; bipunctata Ball; obscura Ball; albida Ball.

Orgerius Stäl Melichar (3), p. 197, syn. Ranissus Fieb.; p. 199 Subgen.

Orgerius; rhyparus St.; conspersus Put.; p. 200 punctiger Horv.; Mon-

8. Heft

192° | Rhynchota für 1913.

tandoni Horv.; p. 201 discrepans Fieb.; acocephalus Fieb.; p. 202leptopus

Fieb. ; fusous Osh.; p. 203 sömilis Osh.; Chomutovi Osh.; p. 204 ellypticus «;

Osh.; — p. 204 Subgen. Parorgerius.n. subgen.; p. 204 (P.) Stäli Osh. ;

p. 205 .(P.) medius Osh.; (P.) Reuteri Osh.; p. 206 (P.) Skobelevi Osh. ;

(P.) platypus Fieb.;:p. 207 (P.) albofasciatus Put.;:p. 208 (P.).albo-

cinctus D. Sp., Spanien; p. 208 minor. Ball, .p. 209: erectus: Ball; .com-

pressus Ball: :— Oshanin-(1),p. 72, syn.- Ranissus Fieb.;.p. 77 Jacobsomi,

n. sp., Senirstshyi; p. 79 ototetitigoides n. sp., Samarkand,., Buchara;

p. 81 fuscus Osh.; p. 82 similis Osh.; p. 84 reticulata n. Sp.; Semiretstji;, »

p. 86 heptapatamicus n. SP., id.; p. 88 septentrionalis D, SP.„id.;.p. 90 \:

scythan.sp., Bassarabien, Rausaques de Don; p. 92 Kiritshenkoi N. SP., ı

Taf. I, Fig. 6, Semiretstyi, Tokmak; p. 95 ferganensis. n. sp.,- Taf. IL,

Fig: 8, Prov; Fergona; p. 98 Chomutovi Osh.; p. 101.ellipticus Osh.;.

— (2), p. 140. — Horväth (11), p; 454. immundus.n. sp., Algerien; p. 455

Bolivari n.sp., Spanien; Syn. Nymphorgerius Osh. — S. Nymphorgerius..

Orgerius Oshanin (hier oben!). Horväth (11), p. 452, ist = Ranissus Fieb.,

nicht Orgerius St. (syn. Nymphorgerius Osh.!).

Ormenis Kirkaldy (2), p. 23 plebeia n. sp., Mexico.

Orodictya n. gen. Kirkaldy (2), p. 16; p. 17 monticola n. sp., Borneo.

Orthopagus Uhler Melichar (3), p. 57, syn., Anagnia Atk., Udugama Mel.,

Kareol.Kirk.; p. 59 splendens Germ., syn. indiana Walk., exoleta Mel.,

flavocarinata Bierm.; p. 59 Fletcheri Kirk.; p. 60 lunulifer Uhl., syn.

splendens Mats. nec Germ.; helios n. sp., Formosa; p. 61 var. diffusus

n. var., Formosa; p. 61 elegans n. sp., Formosa.

Ototettix n. gen. Oshanin (1), p. 20; p. 22 surdus n. Sp., S. Buchara; p. 24

auritus N, Sp., Transcaspien; p. 26 jaxartensis D. sp., Syr-Darja, Perovsk, .

Kizil-Kum; p. 28 desertorum n. sp., Transcaspien; — (2), p. 138.

Paradictya n. gen. Melichar (3), p. 152; bicoronata n. sp., Deutsch-Ostafrika.

Parahasta n. gen. Meliehar (3), p. 108; p. 109,Stiegelmayri n.:sp.,’Brasilien.; ..

Paralappida n. gen. Melichar'(3), p. 89, syn. Pseudophana St. nee Burm.;

limbatinervis St.; p. 90 constrieta St.

Paralyricen n. gen. Muir (3), p. 52, p. 53 Jepsoni.n. sp., Taf. II, Fig: 10,

Taf. III, Fig.'9, Fidschi; Knowlesi n. sp., Fidschi.

Paramisia n. gen: Meliehar (3), p. 79; suturata n. sp., Paraguay.

Paranagnia n. gen. Melichar (3), p. 54, syn. Anagnia St.; p. 55 tumida

n. sp., Sudan; p. 56 apicata n. sp., Ostafrika; afra St.; p. 57 fuminervis

Leth.; aethiopica n. sp., S. Abessinien.

Paraproutista n. gen. Muir (3), p. 77; ceramensis n. sp., Taf. III, Fig. 2,

Brit. Neu-Guinea, Ceram; p. 78 ismene Kirk. n. sp., Borneo; antigone

Kirk. n. sp., Borneo; p. 79 media n. sp., Piroe; coccineovenosa N. SP.,

Malay Peninsula.

Parorgerius n. subgen. Melichar (3), p. 204. — S. Orgerius.

Peggioga Kirkaldy Melichar (3), p. 6, ist eine Tropiduchine.

Peggiopsis n. gen. Muir (3), p. 72; rufa. n. sp., Amboina.

Perimececer n. gen.: Muir (2).

Perkinsiella Muitr (2).

Systematik. 195

Phaciocephalus Muir (3), p. 34 flavocollaris n. sp., Borneo; Rattlei n.sp.,

Brit. Neu-Guinea; p. 35 concolor Brit. Neu-Guinea; funebris n. SP.,

Larat.

Phaconeura Muir (3), p. 81 laratica n. sp., Larat.

Phantasmatocera Kirkaldy Muir (3), p. 46, syn. Arunta Dist., Neophantasma

Kirk.; p. 46 arborea Kirk., syn. rubrovenosa Dist. (Arunta), Taf. 1,

Fig. 10; p. 47 nigromaculata n. sp., Larat; lalokensis n. sp., Taf. 1,

Fig. 17, Brit. Neu-Guinea; papuana n. sp., Taf. I, Fig. 16, Brit. Neu-

Guinea; p. 48 vitiensis Kirk., Taf. I, Fig. 15; renopunctata n. SP., Taf. L,

Fig. 12, Amboina; p. 49 pallidocornis n. sp., Taf. I, Fig. 13, Larat;

pseudopallidocornis n. sp., Taf. I, Fig. 14, Queensland; nigricornis D. SP.,

Taf. I, Fig. 9, Larat; pseudonigricornis n. Sp., Taf. I, Fig. 8, Larat;

p. 50 ambigua n. sp., Taf. I, Fig. 11, Larat.

Phenice Westwood Muir (3), p. 73.

Philotheria n. ger. Melichar (3), p. 92; senegalensis Spin.

Phyllodinus Muir (2).

Phyllodryas n. gen. Muir (3), p. 22; calamina n. sp., Borneo.

Phylloscelis Germar Melichar (3), p. 172; p. 173 pallescens Germ.; atra

Germ.; p. 174 var. albovenosa n. var., N.-Amerika.

Pibrocha Kirkaldy Melichar (3), p. 22; p. 24 egregia Kirby.

Platocera n. gen. Muir (3), p. 60; p. 61 annulipes n. sp., Taf. II, Fig. 9,

Taf. III, Fig. 3, Amboina; nigrifrons n. sp., Larat.

Plegmatoptera Spinola Melichar (3), p. 65; prasina Spin. ; vieina Gerst.

Pochazina Sehmidt E. (1), p. 189 nitida n. sp., Borneo.

Protolepta n. gen. Melichar (3), p. 97; p. 98 turbata n. sp., Celebes.

Proutista Kirkaldy Muir (3), p. 73; Lumholtzi Kirk.; p. 74 gemina N. SP.;

Koebelei n. sp., Queensland ; moesta Westw.; p. 75 javensis D. SP-, Java;

Perkinsi n.sp., Queensland; calypso Kirk. n. sp., Larat; p. 76 straminea

n. sp., Brit. Neu-Guinea; lurida n. sp., Brit. Neu-Guinea; p. 77 lutea

n. Sp., Brit. Neu-Guinea.

Pseudophana Stäl Melichar (3), p. 89, ist = Paralappida n. gen.

Pieroplegma n. gen. Melichar (3), p. 66; p. 67 multireticulata Jac.; brachy-

ceps N. Sp., Bolivien.

Ptoleria Muir (2).

Punanmo n. gen. Muir (2).

Purohita Muir (2).

Putala Melichar Melichar (3), p. 100; p. 101 rostrata Mel.; maculata Dist. ;

p. 102 Lewisi Dist.; transvaaliensis Dist.; p. 103 brachycephala Dist.

Putalomorpha Bierman Melichar (3), p. 37, ist = Miasa Dist.

Pyrrhoneura Kirkaldy Muir (3), p. 45; immaculata n. sp., Taf. III, Fig. 5,

Amboina; rubida n. sp., Fidschi.

Ranissus Fieber Horväth (11), p. 452, syn. Orgerius Osh. nec St. — Melichar

(3), p. 197, ist = Orgerius St. — Oshanin (1), p. 72, ist = Orgerius St.

Remosa Distant Melichar (3), p. 4.

Repetekia n. gen. Oshanin (1), p. 16; p. 18 orbicularis n. sp., Transcaspien.

Rhaba Distant Melichar (3), p. 112; p. 113 fasciata Dist.

Rhaphiophora Schaum Melichar (3), p. 34, syn. Nematophora Schaum,

Simotettix St.; p. 36 vitrea Schaum, syn. Wahlbergi St. ; zephyrus Gerst. ;

Archiv für Naturgeschichte 1»

1914. B. 8. 15 8. Heft

194 Rhynchota für 1913.

nigrifrons n. sSp., Kamerun, Togo, Franz. Congo; p. 37 intricata n. SP.,

S.- Afrika.

Rhinortha E. Sehmidt (1), p. 180 aethiopica n. sp., Erythreen; p. 181 Schroederi

Schmidt E. (Holodictya) gehört hierher,

Rhotana Muir (3), p. 83 latipennis Walk.; p. 84 chrysonoe Kirk. u. haemato-

neura Kirk., gehören zu Dichotropis n. gen.; holosydne Kirk. zu Levu

Kirk.

Ricania Kirkaldy (2), p. 18 Unterg. Ricanoptera; p. 17 (R.) moluccama n. Sp.,

Amboina; p. 18 stigmatica var. borneensis n. var., Borneo; laratica D. SP.,

Borneo. — E. Sehmidt (1), p. 189 Hewitti Dist., syn. marginepunctata

Schm. ( Ricanoptera).

Ricanoptera E. Schmidt (1), p. 189 marginepunctata Schm., ist = Ricano-

ptera Hewitti Dist.

Risius Stäl Melichar (3), p. 192; spurcus St.

Rotunosa Distant Melichar (3), p. 27; indicanda Walk.; p. 28 orbiculata Fowl.

Saigona Matsumura Melichar (3), p. 50; p. 51 /shidae Mats.; gibbosa

Mats.. p. 52 ussuriensis Leth., syn. annulipes Mel.

Salurnis Kirkaldy (2), p. 21 Kershawi n. sp., Macao.

Sassula Kirkaldy (2), p. 18 dyakana n. sp., Borneo.

Scamandra Kirkaldy (2), p. 11 merope n. sp., Borneo, Java.

Scolops Schaum Melichar (3), p. 162; p. 164 abnormis Ball; angustatus

Uhl. ; p. 165 dessicatus Uhl. ; grossus Uhl. ; hesperius Uhl. ; p. 166 macu-

losus Ball; Osborni Ball; p. 167 pallidus Uhl.; perdix Uhl.; pungens

Germ. ; p. 168 robustus Ball; spurcus Uhl.; p. 169 suleipes Say; Uhleri

Ball; Vanduzeei Ball; p. 170 viridis Ball.

Scolopsella Ball Melichar (3), p. 171; reticulata Ball.

Scolopsomorphan. gen. Melichar (3), p. 170; p. 171 africana n. sp., Usambara.

Sicoris Stäl Melichar (3), p. 159; p. 160 Gay: Spin..

Sicorisia n. gen. Melichar (3), p. 160; p. 161 discreta n. sp., Chile.

Simatettix Stäl Melichar (3), p. 34, ist = Rhaphiophora Schaum.

Sikaiana Distant Muir (3), p. 63, fulva n. sp., Larat; p. 64 stramineo n. SP.,

Larat; coenosa n. sp., Larat; nigrimaculata n. sp., Larat; p. 65 clymene

Kirk. n. sp., Larat.

Stphanta Kershaw (2) acuta Walk. — Kirkaldy (2), p. 21 javana n. sp., Java.

Sogatopsis n. gen. Muir (2).

Sphenocratus Horväth Melichar (3), p. 189; p. 190 megacephalus Osh.;

productus Fieb. ; longiceps Osh. ; p. 191 Korolkovi Osh. ; dimorphus Osh. ;

p. 192 Perezi Bol. — Oshanin (1), p. 40; p. 42 megacephalus Osh. ;

p-. 43 hastatus n. sp., Taf. I, Fig. 7, Turkestan; p. 45 longiceps Osh.:

p- 47 oxianus n. Sp., Turkestan; — (2), p. 138.

Stobaera Muir (2).

Strongylodemas Stäl Melichar (3), p. 181; circulare St.

Suva Kirkaldy Muir (3), p. 81; Koebelei Kirk.

Symplana Kirby Melichar (3), p. 4.

Tambinia Muir (2).

Tangiopsis Uhler Melichar (3), ist eine Cixiine.

Tangyria Uhler Melichar (3), p. 6.

Systematik. 195

Taosa Distant Melichar (3), p. 153; vitrata Fabr., syn. viridilrons Walk. ;

p. 154 suturalis Germ., syn. muliebris Walk.; p. 155 terminalis Germ.,

syn. virilis Walk.

Tenguella Matsumura Melichar (3), p. 155; Mitsuhashii Mats.

Thanatodietya Kirkaldy Melichar (3), p. 105; p. 106 bifasciata Dist., syn.

lueindoe Kirk.; lineata Don., syn. pallida Gray, bistriata Mel.; p. 107

fuscovittata St. ; praeferrata Dist. ; insignis Dist., syn. anadyomene Kirk. ;

p. 108 hebe Kirk.; psyche Kirk.

Thaebena Kirkaldy (2), p. 25, Stäli Mel.

Thyrocephalus Kirkaldy Muir (3), p. 38, ist = ? Lamenia St.; flavomonilis

n. sp., Amboina, Ceram, Larat; p. 39 flavomaculatus n. sp., Taf. I,

Fig. 1, Brit. Neu-Guinea; laratensis n. sp., Taf. I, Fig. 3, Larat; pseudo-

laratensis n. sp., Taf. I, Fig. 2 u. 24, Amboina; croceus n. sp., Borneo;

p. 40 fuscorostratus n. sp., Borneo; vitreus N. SP., Java; pseudotypicus

n.sp., Taf. I, Fig. 5, Borneo; p. 41 obscurus n. sp., Taf. I, Fig. 6, Borneo;

Fullawayi n. sp., Guam Island.

Tieida Uhler Melichar (3), p. 196; cingulata Uhl.

Tigrahauda Oshanin Melichar (3), p. 210; p. 212tiarata Osh. — Oshanin (1),

p- 34; p. 36 tiarata Osh., Taf. I, Fig. 4; p. 38 Zarudnyi n. sp., Turkestan ;

Zap. 138.

Timodema Ball Melichar (3), p. 195; miracula Ball.

Toropa n. gen. Melichar (3), p. 80; ferrifera Walk. (Dictyophara), syn.

melanogona Walk., telifera Walk.

Trichoduchus Muir (2).

Tropidocephala Muir (2).

Udugama Melichar Kirkaldy (2), p. 12 splendens Germ.; var. tibialis n. var.,

Macao. — Melichar (3), p. 57, ist = Orthopagus Uhl.

Ugyops Muir (2).

Vekunta Distant Muir (3), p. 37; hyalina n. sp., Taf. I, Fig. 7, Java; p. 38

badia n. SP.

Zeugma Westwood Muir (3), p. 66; monticola Kirk. n. sp., Borneo, Malay.

Peninsula.

Zoraida Kirkaldy Muir (3), p. 671; swperba n. sp., Brit. Neu-Guinea; p. 68

sylvieola Kirk. n. sp., Borneo; pseudosylvicola n. sp., Borneo; p. 69

insulicola Kirk. n. sp., Amboina; eydista Dist.; p. 70 fuliginosa n. Sp.,

Brit. Neu-Guinea; lalokensis n. Sp., Brit. Neu-Guinea; p. 71 laratae

n. sp., Larat, Amboina; javanica Westw.

Tetigoniidae (Jassidae).

Metealf (1) Nervation. — Crumb (1) Nordamerik. Gattungen.

Athysanııs Distant (11), p. 467, othello n. sp., S. Algerien.

Coelidius Matsumara (1), p. 65 yayeyamae n. Sp., Japan.

Deltocephalus Distant (11), p. 467 Melichari n. sp., S. Algerien.

Gypona Webster (1) octolineata Say.

Idiocerus Melichar (1), p. 15 u. (2), p. 129 Lambertiei n. sp., S. Frankreich.

— Strand (1), aaliensis n. sp., Norwegen.

Nehela Distant (7), p. 519 ornata n. sp., Lagos.

Ossana n. gen. Distant (7), p. 518; p. 519 bicolor n. sp., Lagos.

13* 8. Heft

196 Rhynchota für 1913.

Tettigoniella Distant (8) inconspicua Walk., Taf. XLIX, Fig. 9; sananas

n. sp., Taf. XLIX, Fig. 7, Holl. Neu: Guinea.

Typhlocyba Hartzell (1) cornes Say.

Cercopidae.

Kirkaldy (2), p. 10 Unterfam. Machaerotinae.

Aphrophora Bergevin (4), p. 98 meridionalis Horv.

Clovia Distant (2), p. 557 insignis n. sp., Henderson’s Island.

Machaerota Kirkaldy (2), p. 10 moluccana n. sp., Amboina.

Pectinariophyes Kirkaldy Kirkaldy (2), p. 10.

Philaenus Bergevin (4), p. 98 leucophthalmus L.; p. 96 var. virescens N. VAl.,

Algerien; var. intricatus n. Var., Algerien.

Polychaetophyes Kirkaldy Kirkaldy (2), p. 10.

Tomaspis Distant (6), p. 563 bogotensis n. sp., Rogata. — Kershaw (3),

p. 143 Carmodyi n. sp., Tobago.

Triecphora Peneau (1), p. 92 sanguinolenta var. simulans n. var., Frankreich.

} Membraeidae.

Funkhouser (1) Nervation.

Anchon Distant (7), p. 516 decoratum n. sp., Lagos; relatum n. sp., Lagos.

Awania n. gen. Distant (7), p. 518; iypica n. sp., Lagos.

Beninia n. gen. Distant (7), p. 517; Lamborni n. sp., Lagos.

Leptocentrus Stäl Distant (7), p. 515, syn. Rabduchus Buckt. ; p. 516 altifrons

Walk., syn. bos Sign., gnomon Buckt.

Neoxiphistes n. gen. Distant (7), p. 515; lagosensis n. Sp., Lagos.

Rabduchus Buckton Distant (7), p. 515, ist = Leptocentrus St.; gnomen

Buckt., ist = altifrons Walk.

Tricentrus Kershaw (1), albomaculatus Dist.

Chermidae (Psyllidae).

Bergroth (2), Addenda zu Aulmann’s Katalog 1912. — Zacher (1), Addenda

zu Aulmann’s Katalog.

Dynopsylla n. gen. Crawford (1), p. 295; cornuta n. sp., Taf. I, Fig. A, E,

H, I, M, Philippinen.

Epipsylla Crawford (1), p. 297 pulchra n. sp., Taf. I, Fig. D, G,K, O, Phi-

lippinen.

Ewuphalerus Crawford (1), p. 298 nigrivittatus n. sp., Taf. I, Fig. F, L, Phi-

lippinen; p. 299 ciri Kuw.

Paurocephala n. gen. Crawford (1), p. 293; p. 294 »sylloptera n. SP.,

Philippinen.

Pauropsylia Crawford (1), p. 296 triozoptera n. sp., Taf. I, Fig. B,C, J,N,

Philippinen; p. 297 var. setifera n. var., Philippinen.

Psylia Sule (1), p. 410 hexastigma Horv.; p. 415 suturalis Horv.; p. 419

nasuta Horv.; p. 424 groenlandica n. sp., Grönland u. Deutschland,

p. 428 Horväthi n. sp., Ungarn; p. 431 ledi Flor; p. 435 borealis Horv.

ist = alm L., var.

Psyllopsis Edwards (1), p. 251 distinguenda n. sp., England.

Rhinopsylia Newstead (2), p. 520, Lamborns n. sp., Taf. XXIX, Lagos,

Triozine Newstead et Cummings (1), p. 306, Larve.

Systematik. 197

Trioza Sule (2), p. 1 saxifragae Löw, Taf. XXT; p. 5 Schrankii Flor, Taf. XXII;

p. 8 abdominalis Flor, Taf. XXIII; p. 13 curvatinervis Först., syn.

pallipes Flor, Taf. XXIV; p. 18 salicivora Reut., Taf. XXV; p. 22

striola Flor, syn. unifasciata Flor, Taf. XXVI; p. 27 modesta Först.,

syn. pinicola Först., Taf. XXVII; p. 31 Saundersi Mey. D., syn. curti-

pennis Flor, munda Flor, silacea Mey. D., Taf. XX VIII; p. 36 senecionis

Scop., Taf. XXIX, p. 41 Scotti Löw, Taf. XXX; p. 44 marginepunctata

Flor, Taf. XXXI; p. 49 alacris Flor, syn. lauri Torg. Tozz., Taf. XXXII;

p: 52 chenopodii Reut., syn. Dalei Scott, atröplieis Licht., Taf. XXXIII;

p. 56 Foersteri Mey. D., syn. flavipennis Löw, Taf. XXXIV; p. 60

rotundata Flor, Taf. XXXV,

Aleyrodidae.

Quaintance et Baker (1), Monographie der Familie, bis auf Aleyrodes; drei

Unterfamilien: Udamoselinae, Aleurodieinae u. Aleyrodinae.

Aleurochiton Tullgren Quaintance et Baker (1), p. 85; aceris Geoff.; p. 86

Forbesii Ashm. (Aleurodes).

Aleurodicus Douglas Quaintance et Baker (1), p. 41; p. 42 Unterg. Aleu-

rodicus s. str.; p. 44 anonae Morg., Taf. X, Fig. 1—12; p. 45 asarumis

Shim., syn. acteae Butt.; p. 46 coccolobae n. sp., Taf. XI, Fig. 1—8,

Yucatan, auf Ooccoloba urifera; p. 47 cocois Curt., syn. iridescens Cock.,

Taf. XII, Fig. 1—15, Taf. XIV, Fig. 1; p. 54 conspurcatus End.; p. 56

destructor Mackie, Taf. XIII, Fig. 1—7, Taf. XIV, Fig. 2; p. 57 Dugesii

Cock.; p. 58 Guppyvi n. sp., Taf. XVI, Fig. 1—11, Taf. XVII, Fig. 2,

Taf. XVIII, Trinidad, auf Rheedia latiflora; p. 59 jamaicensis Cock.,

Taf. XIX, Fig. 1—5; p. 61 Holmesii Mask., Taf. XIX, Fig. 6—11,

Taf. XXI, Fig. 1; p. 63 neglectus n. sp., Taf. XX, Fig. 1— 11, Taf. XXI,

Fig. 2, Brasilien, auf Ficus bengalensis, Anonas squamosa u. reticulata,

Cocos nucifera u. Guava; p. 65 ornatus Cock., Taf. XXII, Fig. 1—4;

p- 66 pulvinatus Mask., Taf. XXIL, Fig. 6—9; p. 69 trinidadensis n. Sp.,

Taf. XXIII, Fig. 1—8, Trinidad, auf Cocos nucifera; — p. 70 Unterg.

Lecanoideus n. subgen. ; p. 70 (L.) giganteus n. sp., Taf. XXIV, Fig. 1-12,

Taf. XXV, Brasilien, auf Ficeus; p. 72 (L.) mirabilis Cock., Taf. XXVI,

Fig. 1—5, Taf. XXIX, Fig. 1; — p. 73 Unterg. Metaleurodicus n.subgen. ;

(M.) altissimus Quaint., Taf. XXVI, Fig. 6—11, Taf. XXIX, Fig. 2;

p: 75 (M.) Cardini Back; p. 77 (M.) minimus Quaint., Taf. XXVIII,

Fig. 1—10, Taf. XXIX, Fig. 3; p. 78 (?) lacertae Sign.; p. 79 (?) pha-

laenoides Blanch.

Aleyrodes Latreille Quaintance et Baker (1), p. 91. — Woglum (1) eitri

Ril, et How. — Yothers (1), p. 1 ciiri Ril. et How. ; p. 2 nubifera Berger.

Dialeurodicus n. gen. Quaintance et Baker (1), p. 26; Cockerelli Quaint.

(Aleurodicus), Taf. IV, Fig. 1—14, Taf. VII, Fig. 1; p. 28 Silvestrii

Leon. (Aleurodicus), Taf. V, Fig. 1—6; p. 30 tessellatus n. sp., Taf. VI,

Fig. 1, Taf. VII, Fig. 2, Brasilien, auf Eugenia Mitchelli; p. 31 pul-

cherrimus n. sp., Taf. VIII, Fig. 1—8, Trinidad, auf Cocos nucifera.

Lecanoideus n. subgen. Quaintance et Baker (1), p. 70, neue Untergattung

zu Aleurodicus.

Ss. Heft

198 Rhynchota für 1913.

Leonardius n. gen. Quaintance et Baker (1), p. 33, für Aleurodieus Lahillei

Leon.

Metaleurodicus n. subgen. Quaintance et Baker (1), p. 73, neue Unterg.

zu Aleurodieus.

Neomaskiella n. gen. Quaintance et Baker (1), p. 91; p. 92 comata Mask.

(Aleurodes), Taf. XXXIV, Fig. 1—8.

Paraleyrodes Quaintance Quaintance et Baker (1), p. 81; p. 82 perseae

Quaint., Taf. XXX, Fig. 1—9; p. 83 Urichii n. sp., Taf. XXXT, Fig. 1

— 10, Trinidad, auf Pithecolobium.

Udamoselis Enderlein Quaintance et Baker (1), p: 20; p. 21 pigmentaria End.

Phylloxeridae.

Foa (1) Biologie der Reblaus. — Grassi, Foa, Grandori, Bonfigli et Topi (1)

Phylloxerinen; Beschreibung u. Biologie. — Marehal (1) Biologie der

Adelginen. — Van der Goot (1), p. 142.

Acanthaphis Grassi ete. (1) spinulosa.

Acanthochermes GTassi etc. (1) quercus.

Dreyfusia Börner Marchal (1), p. 171; p. 176 Nüsslini Börner, syn. obtectus

Ratz., funitectus Dreyf., nordmannianae Eckst., piceae Nüssl.; p. 205

piceae (Ratz.) Börner.

Foaiella Grassi etc. (1) Daneswi.

Micracanthaphis Grassi ete. (1) Foae.

Moritziella Grassi ete. (1) corticalis.

Paraphylloxera Grassi ete. (1) glabra.

Parthenophylloxera Grassi ete. (1) ilieis.

Phylloxera Grassi etc. (1) quercus; vastatrix.

Phylloxerella Grassi ete. (1) confusa.

Phylloxerina GTassi ete. (1) salicis; populi.

Phylloxeroides Grassi ete. (1) italicum.

Pineus Marchal (1), p. 226 pini (L.) Börner, p. 289 strobi (Hart.) Börner.

Aphidae.

Van der Goot (1), Systematik; Gattungen; p. 137—143 Einteilung in

12 Unterfamilien; p. 143— 154 Tabelle. — Davis (1) Thomas

Aphidensammlung.

Amphorophora Buckton Theobald (3), p. 388, nicht = Megoura Buckt. —

Van der Goot (1), p. 90, ist = Rhopalosiphum Pass.

Acaudus n. gen. Van der Goot (1), p. 97.

Anoecia Koch Van der Goot (1), p. 134.

Aphis Linne Van der Goot (1), p. 95. — Davis (1) p. 101 lonicerae Thom.,

Taf. VII, Fig. 12—15. — Gaumont (1) u. (2) euonymi Schrk. — Patch

(2), p. 448 Bakeri; — (4), p. 81 salicicola Thom. ; p. 82 populifoliae Dav.

— Theobald (4) rumicis L., syn. papaveris F., euonymi Schrk.

Brachycaudus n. gen. Van der Goot (1), p. 97.

Brachycolus Buckton Van der Goot (1), p. 107.

Brachysiphum n. gen. Van der Goot (1), p. 105.

Callipterinella n. gen. Van der Goot (1), p. 118.

Callipteroides Mordwilko Van der Goot (1), p. 123.

Systematik. 199

Callipterus Koch Van der Goot (1), p. 119. — Davis (1), p. 99 ulmicola

Thom., ist = ulmifolii Mon.; quercifolii Thom., ist = Chaitophorus

quercicola Mon.

Capitophorus n. gen. Van der Goot (1), p. 84, syn. Myzus p. 7.

Cavariella Del Guercio Tavares (1), p. 211, p. 213 Tabelle; p. 214 G@ügliolwi

Del G. (nach Del Guereio 1911).

Cerataphis Lichtenstein Van der Goot (1), p. 151, syn. Oregma Buckt..

Chaitophorinella n. gen. Van der Goot (1), p. 112.

Chaitophorus Koch Van der Goot (1), p. 109. — Davis (1), p. 99 quercicola

Mon., syn. quercifolii Thom. (Callipterus); p. 101 lonicerae Thom. —

Pateh (4), p. 78 populicola Thom.; p. 80 delicata n. sp., Maine, auf

Populus tremuloides; ? viminalis Mon.

Cladobius Koch Van der Goot (1), p. 108.

Cornaphis n. gen. Gillette (1), p. 491; populi n. sp., Taf. LIX, Fig. 11—18,

auf Populus angustifolia.

Dentatus n. gen. Van der Goot (1), p. 98.

Drepanosiphum Koch Van der Goot (1), p. 108.

Dryobius Koch Van der Goot (1), p. 129, syn. Pterochlorus Bond.

tEchinaphis n. gen. Cockerell (2), p. 229; Rohweri n. sp., Miocän (Florissant),

Colorado.

Glyphina Koch Van der Goot (1), p. 130.

‘Hamamelistes Shimer Van der Goot (1), p. 131.

Hyalopterus Koch Van der Goot (1), p. 106.

Lachnus Illiger Van der Goot (1), p. 127, syn. Schizolachwus Mordw.,

Tuberolachnus Mordw.

Longicaudus n. gen. Van der Goot (1), p. 107.

Macrosiphoniella n. gen. Del Guereio (2), p. 116, für Macrosiphum absinthiv

L., millefolii F., artemisiae Boyer, aurantiaca Del G., fasciata Del G,,

chrysanthemi Del G., campanulae Kalt., atra Ferr.

Macrosiphum Passerini Van der Goot (1), p. 80; cörcumflewum Buckt.,

ist = pelargonii Kalt. — Davis (1), p. 105 heucherae Thom., Taf. VII,

Fig. 16— 20; p. 106 tulipae Thom,, Taf. VII, Fig. 21. — Patch (4), p. 84

laevigatae Ess. — Theobald (2), p. 48, syn. Siphonophora Koch, Necta-

rophora Oostl. ; p. 55 rosae L., syn. dipsaci Schrk. ; p. 58 granarium Kirb,.,

syn. cerealis Kalt.; p. 61 scabiosae Schrk.; p. 63 solidaginis F.; p. 65

sonchi L., syn. achilleae Koch, laciucae Koch, ? serratulae L., ? alliariae

Koch; p. 66 sisymbrii Buckt.; p. 67 jaceae T.., syn. cardwi Bayer, cersii

Gm., sonchi Walk.; p. 70 muralis Buckt., absinthii L., syn. balsamitae

Mull. ; p. 71 artemisiae Boyer, syn. tanacetaria Kalt. ; p. 73 lilacina Ferr.;

p- 74 tanaceticolum Kalt. ; tanaceti L. ; millefolis F.; p. 77 taraxaci Kalt. ;

p. 79 olwvatum Buckt.; p. 81 campanulae Kalt.; p. 82 luteum Buckt.;

lactucae Schrk., syn. ribicola Kalt., ribis Frisch; p. 84 Kaltenbachi

Schout., syn. alliariae Koch, p. 86 hieracii Kalt. ; p. 88 Duffieldi n. Sp.,

England, auf Tulipa; p. 91 primulae n. sp., England, auf Primula

kewensis u. vulgaris; p. 92 aquilegiae n. Sp., England, auf Aquilegia;

P- 93 veronicae n. Sp., England, auf Veronica beccabunga; p. 114 convol.

vuli Kalt., syn. vincae Walk. ; p. 115 polygomi Buckt.; p. 116 scrophulariae

Buckt. ; circumflexum Buckt.; p. 118 longipennis Buckt.; p. 119 avellanae

8 Lleit

200 Rhynchota für 1913.

Schrk., syn. coryli Mosley; p. 120 tussilaginis Walk. ; p. 122 diplaniereae

Koch; p. 123 menthae Buckt.; fragariae Koch; p. 124 fragariellum ;

p. 126 Rogersi n. sp., England, auf Fragaria; p. 127 chelidomi Kalt. ;

solani Kalt.; p. 128 dirhodum Walk.; p. 131 pelargomii Kalt., syn.

pallida Walk.; p. 132 urticae Schrk., syn. carnosa Buckt.; p. 134 pisi

Kalt., syn. destructor Johns., pisum Harris, lathyri Mosley, onobrychis

Boyer; p. 137 ulmariae Schrk.; p. 138 gei Koch; p. 139 trifolii n. sp.,

England, auf Trifolium procumbens; loti nu. sp., England, auf Lotus

corniculatus; p. 141 stellariae n. Sp., England, auf Stellaria graminea;

p. 142 crataegarium Walk. (nec Buckt.); p. 143 sileneum n. sp., England,

auf Silene inflata; p. 144 arundinis n. sp., England, auf Arundo phrag-

mites; p. 145 graminum n. Sp., England, auf Gras; p. 146 agrostemnium

N. Sp., syn. cichorii Buckt. p., England; p. 147 githargo n. Sp., syn. cichorii

Buckt. p., England; p. 147 rubellum n. sp., England, auf Rubus idaeus

et fruticosus; p. 149 malvae Mosley; p. 150 potentillae Walk.; p. 151

ranunculinum Walk.; anterrhinum Macch.; p. 153 beiae Theob.; — (3),

pP. 383 pisi Kalt., Taf. XIV, Fig. 1, 2C, syn. destructor Johns., onobrychis

Boyer, pisum Harris, lathyri Walk.; p. 384 loti n. sp., England, auf

Lotus corniculatus, Taf. XIV, Fig. 2A; trifolii n. sp., England, auf

Trifolium procumbens, Taf. XIV, Fig. 2B; p- 385 ulmariae Schrk.,

Taf. XIV, Fig. 3, Taf. XV, Fig. 6; p. 386 gei Koch, Taf. XIV, Fig. 4

u. 7B; p. 387 stellariae n.sp., England, auf Stellaria graminea, Taf. XV,

Fig. 537-0,

‚Megoura Buckton Theobald (3), p- 388; viciae Kalt. — Van der Goot (1)

pP. 90, ist = Rhopalosiphum Pass.

Melanozantherium Pateh (4), p. 85 bicolor Oestl.; p. 86 salicti Harr.;

smitlviae Mon. ; p. 87 antennatum n. sp., Maine, auf Salix; p. 88 salicis L.

Mindarus Koch Van der Goot (1), p. 131. — Davis (1), p. 100 abietinus

Koch, syn. Schizoneura panicola Thom., Taf. VI, Fig. 9— 11.

Myzaphis n. gen. Van der Goot (1), p. 96.

Myzoides n. gen. Van der Goot (1), p. 84, syn. Myzus auct. p. p.

Myzus (Passerini) Van der Goot (1), p. 83.

Ovatus n. gen. Van der Goot (1), p. 84, für Myzus mespii Van der Goot.

Pemphigus Hartig Van der Goot (1), p. 132. — Davis (1), p. 99 rubi Thom.,

Taf. VI, Fig. 1—4. — Pateh (4), p. 73 populimonilis Ril.; p. 75 gravi-

cornis N. Sp., Maine, aut Populus balsamifera; p. 76 populiconduplifolius

Cow.; p. 77 populicaulis Fitch; p. 78 ? bursarius L.

Phorodon Passerini Van der Goot (1), p. 82. — Parker (1) humuli Schrk,

Phyliaphis Koch Van der Goot (1), p. 125.

Prociphilus Koch Van der Goot (1), p. 132. — Patch (2), p. 448 venafuscus.

Pterocallis Passerini Van der Goot (1), p. 122.

Rhopalosiphum Passerini Van der Goot (1), p. 90, syn. Megoura Buckt.,

Amphorophora Buckt. — Davis (1), p. 100 solani Thom., Taf. VI,

Fig. 5—8.

Schizolachnus Mordwilko Van der Goot (1), p. 127, ist = Lachnus Ill.

Schizodryobius n. gen. Van der Goot (1), p. 130, für Lachnus exsiccator Hart.

Schizoneura Hartig Van der Goot (1), p. 132; — Unterg. Schizoneurina

n. subgen., für ulmi L. — Davis (1), p. 100 panicola Thom. = Mindarus

Systematik. 201

abietinus Koch. — Patch (1), Ulmus-, Pyrus- u. Craiaegus-Formen;

— (2), p. 149 lanigera Hausm.; — (3), p. 316 ulmi L. u. lanigera

Hausm. — Patch (6) lanigera Hausm.; — (7), p. 260 Rileyi Thom. ;

p. 263 ? lanuginosa Hart.; p. 264 lanigera Hausm., syn. americana

auct, p. 7; p. 271 ulmi Geer, syn. fodiens Buckt.

Semiaphis n. gen. Van der Goot (1), p. 105.

Sipha Passerini Van der Goot (1), p. 114.

Siphocoryne Passerini Van der Goot (1), p. 92.

Stomaphis Buckton Van der Goot (1), p. 129.

Subcallipterus Mordwilko Van der Goot (1), p. 119,

Symydobius Mordwilko Van der Goot (1), p. 124.

Thecabius Koch Van der Goot (1), p. 132. — Gillette (1), p. 485 populi-

monilis Ril., Taf. LIX, Fig. 1—10,

Tozxoptera Koch Van der Goot (1), p. 107. — Hewitt (1) graminum Rond. —

Moore (1), p. 485 graminum Rond.

Trama Heyden Van der Goot (1), p. 133.

Tuberculatus Mordwilko Van der Goot (1), p. 121.

Vacuna Heyden Van der Goot (1), p. 130.

Coceidae.

Gowdey (1) Uganda-Coceiden: 49 Arten. — *Herrick (1), Mississippi u. Texas,

— #*Leonardi (1, 2, 8). — Lindinger (2), Deutsch-Ostafrika: 88 Arten.

— Sasscer (1) Index.

Aspidiotus Aulmann (1), p. 101 destructor Sign. — Lindinger (1), p. 11

bavaricus Lind.; — (2), p. 69 elegans n. sp., Muansa, auf Trichilia;

p. 71 tectonae n. sp., Tanga, auf Tectona grandis; replicatus Lind.; p. 73

orientalis Newst., gehört zu Chrysomphalus; p. 96 socotranus n. SP.,

Sokotra, auf Dracaena cinnabari; p. 97 transparens var. rectangulatus

n. sp., Brit. Ostafrika, auf Sanseveria sp. — Newstead (1), p. 77 Gowdeyt

n. sp., Uganda, auf Anona muricata.

Aspidoproctus Newstead Lindinger (2), p. 86, ist = Lophococcus Ckll.

Ceronema Maefic (1), p. 31 africana n. sp., N.-Nigeria, auf Caesalpinia pul-

cherrima.

Ceroplastes Aulmann (1), p. 100 ficus Newst., p. 110 quadrilineatus Newst.

— Lindinger (2), p. 81 ugandae Newst.; p. 82 vinsonioides Newst. —

Newstead (1), p. 72 coniformis n. sp., Uganda, auf Ficus sp.: p. 74

africanus Green; ugandae Newst.

Chionaspis Lindinger (2), p. 75 tangana Lind. ; p. 76 usambarica n. sp., Usam-

bara, auf Sideroxylon inerme; p. 18 cassiae Newst., gehört zu Pinnaspis

Ckll. ; unita Lind. ist = Pinn. chionaspidiformis Newst. — Newstead (1),

p. 79 unilateralis n. sp., Barbados, auf T’hrimaz ?

Chrysomphalus Lindinger (2), p. 73 orientalis Newst., gehört hierher.

Coccus Aulmann (1), p. 97 viridis Green (Lecanium).

Oryptaspidiotus Lindinger (2), p. 73 africanus Newst, (Gymnaspis).

Dactylopius Newstead (1), p. 68 obtusus Newst; — (2), p. 523 virgatus var.

madagascariensis Newst. — [= Pseudococcus).

Diaspis Lindinger (2), p. 78 chionaspidiformis Newst., gehört zu Pinnaspis;

syn. unita Lind.

8. Heft

202 Rhynehota für 1913.

Drosicha Coekerell (3), p: 142 lichenosdes n. sp., Philippinen, auf’ Focus nota.

Eriocoecus Coekerell (A), p. 42&:borealis Ckll. — Essig (3), p. 179 Cockerelli

n. sp., Mexico, auf. Cinehona?

Bulecamium — 8. Lecanium.:

Furcaspis Lindinger (2), p. 97 rufa n. sp., Reunion, auf: Erythrozylon.

Gymnaspis Lindinger (2), p. 73iafricana Newst., gehört zu Oryptaspidiotus,

— Newstead (1), p. 78 africana nısp., Uganda.

Hemichionaspis Cockerell Lindinger: (2), p. 78, ist: = Pinnaspis: Chill.

Icerya Lindinger (2), p. 84 splendida n. sp., Deutsch-Ostafrika;;p. 85:sulfurea

n. sp., D.-Ostafrika, auf Ficus elastica., — Newstead’(1), p. 67: longisetosa

Newst.

Kermes King (1), p: 205 Essig: n. sp., California, auf \Quercus :agrifolia;

— (2), p. 206 occidentalis n. sp., California, auf Quercus sp.

Lecanium Newstead (1), p. 74 (Eulecanium) filamentosum n. sp., Uganda;

p- 76 (Eul.) Somereni Newst., syn. tremae Newst.; — (2), p. 523 punctu-

liferum var. Lamborni n. var., Lagos. — Teodoro:(1) olese Bern. [Saissetia].

Lophococcus Cockerell Lindinger (2), p: 86, syn. Aspidoproctus; p. 78

carinatus n. Sp., Deutsch-Ostafrika; glaber n. sp., Deutsch-Ostafrika;

p- 88 mazimus Saund.; p. 89 mirabilis Ckll.; parvus n, Sp., Deutsch-

Ostafrika; pertinax Newst.

Margarodes Green (1), p. 1: papillosus Green, Taf. 1, Fig. 1-9, Taf. II,

Fig. 10-21; p. 5 niger Green, Taf. III, Fig. 22-35, Taf. IV, Fig.

36—45.

Neolecanium Wheeler (1), p. 31: Sallei. Sign.

Perissopneumon Aulmann: (1), p. 109. (Stigmacoccus) Zimmermanni Newst.

Phenacoccus Gockerell (1), p. 14 beiheli Ckll.

Pinnaspis: Lindinger (2), p. 78: chionaspitiformis Newst. (Diaspis.?), syn.

Chionaspis unita Lind. ;

Pseudococcus ‘Essig: (2), p. 85-yerbae-sanctae n. sp., California, auf Eriedictyor

californicum. — Smith (1) agrifoliae: Ess. ; Crawis Cogq.; obscurus Ess. ;

eitri Bisso; longispinus Targ. — S. also Dactylopius.

Pulvinaria Aulmann (1), p. 111 Jacksoni Newst.

Saissetia Teodoro (1) oleae Bern.

Stietococcus Aulmann (1), p. 113Sjöstedti Ckll. — Newstead-(1), p. 70,Gowdeyi

n. sp., Uganda, auf Haranga madagascariensis; — (2), p. 521 Sjöstedti

CHIl. |

Trionymus Cockerell (3), p. 143 violaceus.n. Sp., Colorado, auf Agrepyron.

Fossile Rhynchoten.

Berlese (1), p. 153 u. folg.

Aphidae.

Echinaphis n. gen. Cockerell (2), p. 229; Rohweri n. sp,, Florissant (Miocän),

Colorado.

ARCHIV

FÜR

NATURGESCHICHTE.

GEGRÜNDET VON A. F.A.WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.F.ERICHSON, F.H.TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER unD E. STRAND.

ACHTZIGSTER JAHRGANG.

1914.

Abteilung B.

9. Heft.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND

(BERLIN).

nn gr SE 13 0 Se

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberichte für 1913.

Insecta. Seite

Orthopterta . .». . .. 22 2 202220... Za Baume [und Strand] 1

Trichoplors u AA ee en er anne. LE

Meeoptera (= Panorpatae) . ... 2.2.2... 2m RE

Neuroptera (Planipennia) . . . . . 2. 2 2.. 2 0. Mau. Den

Mallophaga (=: Lipoplerg), u. ui.) u ok 8% Lrcas 4. 30324

Anoplura (= Eiißoptef®) - - . 2 rum ae di Lucas . . . 133

THYSanpplaFa. er > A Incas: sn

Gorsodenliä..:. ae aaa ah Ko Lrcas... Su 102

Plesoptera A, ae a A De ee LIneos 3 Zr

Odonata (= Paraneuropiera? Aiuinuntisı ....: 2 une Lucas . . . 208

Agnatha (= Ephemeroptera) . ..-. . ».. 22 22.2. Lucas . . . 254

Palaeodietyoptera, Megasecoptera. . . . . . - 000 1m, CE

Euplecoptera (=Dermaptera) . ». » » 2. 2 22 22 0. Lucas‘... . .. 265

ApPietygogonea ... „ale ne a A ee ee Inoas 2 er

Orthoptera für 1913.

Von

Dr. W. La Baume. *)

—

Publikationen und Referate.

Aiyer, T. V. R. Note on the Life-History of a Phasmid.

Journ. Bombay Nat. Hist. Soc., Vol. XXII, Nr. 3, p. 641—643,

w. 1pl., Bombay 1913. — Verf. schildert das Aussehen des Ei-

geleges und den äußeren Bau der Eier einer in Vorderindien hei-

mischen, nicht näher bestimmten Phasmide (wahrscheinlich

Calvisia spec.), einer Spezies, die dadurch interessant ist, daß sie

nicht, wie die meisten Phasmiden, die Eier einzeln auf den Erd-

boden fallen läßt, sondern diese in Form einer zweireihigen Kette

an Zweigen, Ästen usw. ablegt. Auf Grund von Terrarienbeob-

achtungen werden ferner Angaben über das Aussehen der Larven,

die Dauer der Postembryonalentwicklung und die Nahrungspflanzen

gemacht.

*Anonymus]|. Catalepsie des Phasmides. La Science au

XXe Siecle, Paris 1913, p. 175—176. — Diese dem Ref. nicht

zugänglich gewesene Mitteilung stellt wahrscheinlich ein Referat

über die Untersuchungen von Schmidt (vergl. unten!) dar.

Aulmann, G. (1). Die Wanderheuschrecken in unseren afri-

kanischen Kolonien. ‚Kolonie u. Heimat“, VI. Jahrg., Nr. 19,

Ausgabe A, p. 6—8, m. 9 Fig., Berlin 1913. — Es werden kurz

die Arten aufgeführt, die in den deutsch-afrikanischen Kolonien

als Wanderheuschrecken auftreten; dann folgen Angaben über

die Lebensweise von Schistocerca peregrina und über die Bekämpfung

der Heuschrecken. Die Abbildungen zeigen Einzelheiten aus den

Bekämpfungsarbeiten in Algier.

— (2). Orthoptera, in: Die Schädlinge der Kautschuk-

pflanzen. Fauna d. Deutsch. Kol., Reihe V (Schädlinge der Kultur-

pflanzen), Heft 5, 5+126 pgs., m. 99 Fig., Berlin 1913. — In den

deutschen Kolonien werden den Kautschukkulturen folgende

Orthopteren-Arten schädlich: Die bunte Stinkschrecke, Zonocerus

variegatus, durch Befressen der Blätter, Blüten, Knospen und

Zweige; die Laubheuschrecke Zabaleus (Mataeus) latipennis durch

*) Einige Referate über Publikationen, die dem Ref. nicht zugänglich

waren, hat in dankenswerter Weise Herr Embrik Strand beigesteuert,

wodurch es ermöglicht wurde, trotz der. durch den Krieg bedingten

Schwierigkeiten der Literatur-Beschaffung den Bericht in gewohnter

Vollständigkeit erscheinen zu lassen.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9. 1 9. Helt

9 Orthoptera für 1913.

Aufspalten der Rinde, in die das 2 die Eier ablegt; und die Grillen

Brachytrupes membranaceus und Scapsipedus marginatus durch

Anfressen der Wurzeln. Die genannten Arten, sowie zum Ver-

gleich auch der in Indien an Saatpflanzen schädlich werdende

Gryllus conspersus werden abgebildet und beschrieben; ferner

werden Angaben über Verbreitung, Lebensweise, Schaden und

Bekämpfung gemacht.

Azam, Joseph (1). Excursion au Val d’Eyne (Pyrenees-

Orientales). Orthopteres. La Feuille des Jeunes Naturalistes,

V. Ser., Annee XLIII, No. 509, p. 84—85, Paris 1913. — Nach

kurzer Übersicht über die Topographie des Gebietes zählt Verf.

die von ihm dort gesammelten Orthopteren-Arten auf und macht

Angaben über die ökologischen Verhältnisse, unter denen sie vor-

kommen (insbesondere Höhenangaben).

— (2). Notes orthopterologiques. Bull. Soc. Entom. France,

Annee 1913, p. 218—222, Paris 1913. — Faunistische, deskriptive

und biologische Notizen über Arten folgender Gattungen: Para-

cinema, Chrysochraon, Stenobothrus (5 spp.), Gomphocerus, Stau-

ronotus (2spp.), Arcyptera, Paracaloptenus, Gryllomorpha, Ephib-

biger, Barbitistes, Platycleis (5 spp.) und Decticus, nebst Angaben

über Vorkommen der vom Verf. aufgeführten Arten in Frankreich

bezw. in Deutschland, in der Schweiz und in Marokko. Als neu

beschrieben werden Sienobothrus crassiusculus Pantel var. cappda-

docicus n. var. aus Kleinasien und EPphippiger montigena n. sp.

(mit E. vitium nahe verwandt) aus dem Departement du Var.

Als neu für Frankreich werden Stenobothrus grammicus Cazuro,

St. abicalis H.-Sch. und Gryllomorpha uclensis Pantel aufgeführt.

(Strand)

Barber, M. A. The Susceptibility of Cockroaches to Plague

Bacilli inoculated in the Body Cavity. Philipp. Journ. of Sci.,

Sect. B, Vol. VII, No. 6, p. 521—524, Manila 1912. — Verf. unter-

suchte, in welcher Weise sich Blattiden (Periplanela americana und

Rhyparobia maderae) gegenüber künstlicher Infektion mit Pest-

bazillen verhielten. Es zeigte sich, daß die genannten Schaben von

großen Dosen virulenter Bazillen infiziert wurden, andererseits

aber auch, daß sie in vielen Fällen bei Einimpfung der Kulturen

in die Leibeshöhle wenig empfindlich für die Infektion waren.

Berenguier, Paul (1). La lutte pour l’existence chez les Insectes

Orthopteres. Bull. Soc. Etud. Sci. Nat. Nimes, T. 37 (1909—

1910), Proc.-Verb. p. XLVII—XLVIII. — Allgemeines; nichts

Neues. (Strand)

— (2). Notes Orthopterologiques (Suite). Bull. Soc. Etud.

nr Nat., T. 37, p. 44—79, Taf. I—II, 5 Textfig., Nimes 1909—

1910.

VIII. Bacillus Gallicus Charpentier (p. 44—62). Verf. hat

Gelegenheit gehabt, von dieser Art beide Geschlechter zu beob-

achten und beschreibt ausführlich die Aufzucht (vom Ei an) eines

Weibchens in Gefangenschaft. Im Larvenzustande hat es fünf

Publikationen und Referate. 3

Häutungen durchgemacht, die längste Zeit seines Daseins als

Imago wurde durch die Eiablage in Anspruch genommen; im

ganzen hat es 166 Tage gelebt und zusammen 81 Eier im Laufe von

64 Tagen abgelegt. Dann wird die Copula mit folgender Eiablage

sowie das erwachsene Männchen beschrieben. Verf. schließt, daß

ein @ im Freien höchstens 100—150 Eier legen kann. Wie sehr die

99 unter Parasiten zu leiden haben, wird hervorgehoben; in einem

besonderen Kapitel werden die einschlägigen Beobachtungen

ausführlich besprochen; es ist besonders eine Tachinide, Thrixion

halidayanum, welche als die gefährlichste Feindin des Bacillus

auftritt. Letzterer ist in Frankreich weit verbreitet.

IX. Myrmecophila acervorum Panzer (p. 62—64). — Biolo-

gische Beobachtungen. Mitteilungen über das Vorkommen dieser

Art in Ameisenkolonien und über ihre Verbreitung in Frankreich.

X. Au sujet du genre Tetrix Latreille (p. 65—79). Über-

setzung der Arbeit von Haij (siehe unten). (Strand)

— (3). Notes orthopterologiques. Ibidem, T. 38, p. 76—90,

Nimes 1910—1912.

XI. Bacillus Gallicus Charpentier (p. 76—84). Bericht über

Zuchtergebnisse 1910; Beobachtungen über Ausschlüpfen, Ent-

wicklung der Antennen, Autotomie, Regeneration, Atrophie,

Parasiten (Thrixium Halidayanum).

XII. Bacillus Rossii Fabricius (p. 84—87). Verbreitung in

Frankreich. Statistische Tabellen über die Eiablage in Gefangen-

schaft. Weitere biologische Bemerkungen.

XIII. Leptynia hispanica Bolivar (p. 88—90). Zuchtergebnisse

und weitere Beobachtungen an einem gefangenen Exemplar.

Verbreitung. (Strand)

Boldyrev, B. Th. (1). Das Liebeswerben und die Spermato-

phoren bei einigen Locustodeen und Gryllodeen. Hor. Soc. Entom.

Ross., T. XL, No. 6, p. 1—54, m. 12 Textfig., St. Petersburg 1913

(Russisch, mit deutscher Inhaltsangabe). — Als Fortsetzung seiner

Beobachtungen über Kopulation und Spermatophorenbau bei

Locustiden und Grylliden untersuchte Verf. eine Reihe weiterer

Arten speziell in bezug auf die Art und Weise der Begattung und

das Verhalten des Weibchens dem Spermatophor gegenüber, und

zwar von Locustiden zwei Decticus-Arten und je eine Art aus den

Gattungen Olynthoscelis, Platycleis, Tylopsis und Locusta, von

Grylliden zwei Gryllus-Arten und eine Oecanthus-Spezies. Er

schildert eingehend die einzelnen Vorgänge der Kopulation mit

Einschluß derjenigen, die der eigentlichen Begattung vorausgehen

(Liebeswerben) und folgen (Verzehren des Spermatophors durch

das Weibchen bei den Locustiden). Ferner wird der morphologische

Bau des Spermatophors der verschiedenen Arten (bezw. Gattungen)

beschrieben. Nach den Untersuchungen des Verfassers haben die

Locustodea einen „zusammengesetzten Spermatophor‘“, der

aus dem eigentlichen Samenträger und einem schützenden Apparat

(,,Spermatophylax‘‘) besteht; letzterer wird vom Weibchen zuerst

I* 9. Heft

4 Orthoptera für 1918.

verzehrt, und da es dazu längere Zeit (bis zu mehreren Stunden)

braucht, findet inzwischen das Sperma Zeit zum Übergang in das

Receptaculum seminis. Bei den Gryllodea ist dagegen der Sperma-

tophor einfach, d. h. es fehlt ihm der schützende Apparat; er

wird nach 1—1 1% Stunden mittels Bauchkontraktionen abgeworfen.

Infolge der Einfachheit werden die Spermatophoren bei den Grylli-

den schneller gebildet, und dementsprechend findet auch die

Begattung öfters (mehrmals am Tage) statt (wie es Verf. in der Tat

bei Gryliotalba beobachtete, s. unten). Die Ausführungen des

Verf.’s werden durch Zeichnungen und photographische Auf-

nahmen erläutert.

— (2). Die Begattung und der Spermatophorenbau bei der

Maulwurfsgrille (Gryllotalpa gryllotalpa L.). Zoolog. Anzeiger,

Bd. XLII, No. 13, p. 592—605, m. 3 Fig., Leipzig 1913. — In

Ergänzung seiner bisherigen Beobachtungen über Kopulation und

Spermatophoren bei Grylliden und Locustiden schildert Verf.

seine diesbezüglichen Beobachtungen bei der Maulwurfsgrille, von

der er zu diesem Zwecke eine größere Anzahl im Terrarium hielt.

Er beschreibt das der Begattung vorangehende Liebeswerben, den

Vorgang der Begattung selbst, das Verhalten des Weibchens zum

Spermatophor und den Bau des letzteren. Fast in allen Punkten

findet sich eine genaue Übereinstimmung mit den bei anderen

Grylliden (Gryllus desertus und domesticus) herrschenden Verhält-

nissen, mit dem Unterschied, daß die Gryllus-Arten nach einiger

Zeit den Spermatophor verlieren, während das Gryllotalpa-Weibchen

ihn auffrißt. — Verf. teilt bei dieser Gegelenheit auch einige wert-

volle Beobachtungen über die Lebensweise (Nahrung, Stridulation

usw.) der Maulwurfsgrille mit.

— (3). [Über den Bau der Spermatophoren von Decticiden

und anderen Orthopteren, in: Sitzungsberichte der Russischen

Entomologischen Gesellschaft für 1912.] Rev. Russe d’ Entom.,

Vol. XII, No. 4, p. XLIV—XLVI, St. Petersbourg 1913 (Russisch).

*Bolivar, J. (1). Description de cing especes nouvelles d’Or-

thopteres (quatre trouvees par Gadeau de Kerville en Syrie et un

provenant de Perse). Bull. Soc. Amis Sci. Nat. Rouen, 1911 (8 p.).

— (2). Orthopteres, in: Expedition to the Central Western

Sahara by E. Hartert (cont.). Novitat. Zoolog., Vol. XX, Nr. 3,

p. 603—615, Tring (London) 1913. — Die von Rothschild und

Hartert in der Sahara gesammelten Orthopteren enthalten einige

neue Arten aus den Gattungen Platypterna, Leptoternis und

Thisoicetrus (Acridiod.). Außerdem gab das Material dem Verf.

Anlaß, einige zweifelhafte Angaben über Arten aus jener Gegend

nachzuprüfen. Für die Gattung Platypterna wird eine Bestim-

mungstabelle der bisher bekannten Arten aufgestellt; ferner wird

die Systematik der Gattung Oxythespis (Mantod.) kritisch be-

leuchtet und bei dieser Gelegenheit auch eine neue Art aus Persien

beschrieben. (Näheres siehe unter Systematik).

Publikationen und Referate. 5

Bordas, L. Les tubes de Malpighi et le reservoir urinaire des

Gryllidae. Bull. Soc. Zool. France, Tome XXXVIII, No. 7, p. 213

— 217, av. 3 fig., Paris 1913. — Bei allen Orthopteren münden die

Malpighischen Gefäße am Hinterende des Mitteldarmes, mit Aus-

nahme der Grylliden, bei denen sie in ein Harnreservoir münden,

welches mit dem Darm durch einen Ureter in Verbindung steht.

Verf, beschreibt diesen Exkretionsapparat anatomisch und histo-

logisch für Gryllus domesticus, Gryllotalpa vulgaris und Brachytrupes

achatinus. Die Gryllacrididen nehmen hinsichtlich dieser Verhält-

nisse eine Mittelstellung zwischen den Grylliden und den anderen

Orthopteren ein und bilden somit ein Bindeglied zwischen beiden.

Bretschneider, F. Uber das Gehirn und das Gedächtnis der

Küchenschabe. Nat. Wochenschr., N. F., Bd. XII, No. 10, p. 154

—156, m. 6 Fig., Jena 1913. — Verf. vergleicht das Gehirn von

Periplaneta orientalis mit demjenigen anderer Insekten (cf. Ziegler)

und erörtert dabei besonders die Frage, inwiefern bei den Insekten

der Bau des Gehirnes mit der Lebensweise in Beziehung steht.

Für die Küchenschabe ist das Geruchsvermögen von besonderer

Bedeutung; daher zeigen die Riechlappen des Gehirns eine recht

gute Ausbildung. Auch die sog. „pilzförmigen Körper“, die

„Organe des Verstandes und der komplizierten Instinkte‘, zeigen

eine verhältnismäßig hohe Ausbildung; da dies auf psychische

Fähigkeiten schließen läßt, unternahm Verf. biologische Ver-

suche, um das Erinnerungsvermögen zu prüfen. Das Ergebnis der-

selben war der Nachweis eines deutlichen Ortsgedächtnisses und

Erinnerungsvermögens. Dagegen prägt sich der Unterschied, die

die beiden Geschlechter der Küchenschabe hinsichtlich der Aus-

bildung ihrer Sehorgane zeigen — mit der Rückbildung der Flügel

beim @ ist auch eine Verkleinerung der Fazetten- und der Punkt-

augen eingetreten — im Sehlappen des Gehirns weniger deutlich aus.

Bruner, L. (1). Results of the Yale Peruvian Expedition of

1911. Orthoptera (Acridiidae-Short-Horned Locusts). Proc. Un.

Stat. Nat. Mus., Vol. 44, p. 177—187, Washington 1913. — Ob-

gleich nicht sehr umfangreich, ist die Ausbeute der Expedition

von Interesse durch den hohen Prozentsatz neuer Formen: unter

19 Arten bezw. Unterarten sind 7 neu, außerdem fanden sich 2 neue

Gattungen darunter (Cumainocloidus und Urubamba) (vergl.

Systematik).

— (2). South American Locusts (Acridoidea). Il. Ann. Car-

negie Mus., Vol. VIII, No. 3—4, p. 423—506, Pittsburg 1913. —

Vorliegende Arbeit behandelt ein umfangreiches Material, welches

Steinbach in Öst-Bolivien und im westlichen Brasilien, also in

bisher wenig erforschten Gegenden, sammelte; außerdem auch

von anderen Sammlern erbeutetes Material, das dem Carnegie-

Museum gehört. Dasselbe gab Verf. nicht nur Anlaß zur Auf-

stellung zahlreicher neuer Arten und Gattungen, sondern auch zur

Ausarbeitung von Bestimmungstabellen; die verdienstvolle Arbeit

9, Hefi

6 Orthoptera für 1913,

bedeutet daher einen weiteren wesentlichen Fortschritt in unserer

Kenntnis der südamerikanischen Acrididen. (Näheres vergl. unter

Systematik.)

— (8). Results of the Yale Peruvian Expedition of 1911.

Orthoptera (Addenda to the Short-Horned Locusts). Ibid., Vol. 45,

p. 585—586, Washington 1913. — Ein kurzer Nachtrag zu der oben

genannten Arbeit, in dem u. a. eine neue Schistocerca-Art be-

schrieben wird.

Burr, Maleolm (1). Collecting Orthoptera in the Caucasus and

Transcaucasus (cont.). The Entom. Record a. Journ. of Var.,

Vol. XXIV, No. 12, p. 297—302, pl. XV; Vol. XXV, No. 1, p. 12

—15; No. 2, p. 37—42, pl. II, London 1912—1913. — Diese Arbeit

ist bereits im Bericht für 1912 referiert worden.

— (2). Notes on Orthoptera of the Caucasus. Mitt. Kaukas.

Mus., Bd. VII, p. 169—185, w. 1 pl., Tiflis 1913 (Russisch, Diagnos.

lateinisch). — Diese Arbeit bildet eine Ergänzung zu der unter (1)

genannten. Neue Arten werden beschrieben aus den Gattungen

Hololampra (Blatt.) und Podisma (Acrid.) (vergl. Systematik).

— (3). Orthopteres, in: Collections Zoologiques du Baron

Edm. de Selys Longchamps. Catalogue syst&matique et descriptif.

Fasc. II. Bruxelles 1913, 35 pgs. — Die Orthopterensammlung des

Herrn E. de Selys Longchamps ist zwar in wissenschaftlicher

Hinsicht nicht von so hohem Interesse wie die Odonatensammlung;;

gleichwohl ist sie von Wert für die Faunistik Belgiens sowie auch

für diejenige Europas, insbesondere Südeuropas. Wenn sich auch

bei der Durchsicht der Sammlung nichts neues für die Systematik

ergeben hat, so sind die vom Verf. zusammengestellten Fundorts-

angaben wichtig für die Kenntnis der geographischen Verbreitung

der betreffenden Arten, die gerade bei den Orthopteren, selbst

den europäischen Formen, noch sehr lückenhaft ist.

— (4). Diestrammena marmorata Haan. A Remarkable

Exotic Orthopteron in England. Entom. Record a. Journ. of

Variat., Vol. XXV, No. 9, p. 228—230, London 1913. — Verf.

teilt mit, daß die genannte, in Japan heimische Locustide neuerdings

auch nach England (St. Leonards) eingeschleppt worden ist. Er

macht bei dieser Gelegenheit Angaben über die bisher veröffent-

lichten Fundorte in Europa sowie über ihre biologischen Eigen-

tümlichkeiten, hauptsächlich auf Grund der von Wünn 1909

mitgeteilten Beobachtungen.

Campion, Herbert. Further Notes on Metrioßtera Roeselii

(Orthoptera). The Entomologist, Vol. 46, London 1913, p. 37—40.

— Aufzählung weiterer englischer Fundorte (vergl. Campion

1912) nebst Bemerkungen über die Verbreitung der Art in Europa,

ihr örtliches und zeitliches Vorkommen, ihre Variabilität, und Beob-

achtungen über ihr Verhalten in Gefangenschaft.

Carl, J. Phasmides nouveaux ou peu connus du Museum de

Geneve. Rev. Suisse de Zool., Vol. 21, No. 1, p. 1-56, pl. 1,

Geneve 1913. — Kritische Beiträge zur Systematik der Phasmiden

Publikationen und Referate. 7

nebst Beschreibungen zahlreicher neuer Gattungen und Arten

aus den verschiedensten Gegenden (siehe Systematik, Abschnitt:

Phasmodea).

Carothers, E. E. The Mendelian Ratio in Relation to certain

Orthopteran Chromosomes. Journ. of Morph., Vol. 24, No. 4,

p. 487—508, w. 3 pl. a. 1 Fig., Philadelphia, Pa., 1913.

Caudell, A. N. (1). A New Genus and Species of Gryllidae

from Texas. Proc. Entom. Soc. Washington, Vol. XIV, No. 4,

p. 187—188, Washington, D. C., 1913. — Trigonidomimus n. g.,

Type: T. beifragei n. sp. 2, (Texas). Zur Subfamilie Gryllinae

gehörig, ähnelt. jedoch oberflächlich sehr Cyrtoxipha. (Strand)

— (2). Description of two New Species of Orthoptera from

Peru. Canad. Entom., Vol. XLV, No. 1, p. 19—21, London, Ont.,

1913. — Beschreibung von zwei neuen Acrididen-Arten aus den

Gattungen Plectoptera und Cocconotus.

— (3). Results of the Yale Peruvian Expedition of 1911.

Orthoptera (exclusive of Acridiidae). Proc. Un. Stat. Nation.

Mus., Vol. 44, p. 347—357, Washington 1913. — Verf. behandelt

die von der genannten Expedition gesammelten Orthoptera mit

Ausnahme der Acrididen, die Bruner bearbeitete (siehe oben).

Neue Arten werden beschrieben aus den Gattungen: Chorisoneura,

Ischnoßtera, Blattella, Blatia (Blatt.); Autolyca (Phasm.); Nanno-

tettix, Anaulacomera (Locust.); Anurogryllus (Gryll.) (vergl.

Systematik).

— (4). Notes on Nearctic Orthopterous Insects. I. Non

saltatorial Forms. — Ibid., p. 595—614, 27 figg., Washington 1913.

Bei Vorarbeiten für einen neuen Katalog der Orthoptera der Ver-

einigten Staaten und Canadas stellte sich die Notwendigkeit

heraus, Bestimmungstabellen für die in diesem Gebiet vorkom-

menden Familien, Unterfamilien und Gattungen auszuarbeiten.

In vorliegender Arbeit ist das für die Forficuliden (siehe Bericht

über Dermaptera), Blattiden, Mantiden und Phasmiden geschehen,

womit sich Verf. den Dank aller Orthopterologen, die sich mit der

Fauna Nordamerikas beschäftigen, verdient haben wird. Gleich-

zeitig werden eine Anzahl Fragen systematischer Art erörtert.

Aus der Gattung Manomera (Phasm.) wird eine neue Art be-

schrieben.

— (5). A new Pseudophylliid from Jamaica. Insecutor Insci-

tiae Menstruus, Vol. I, No. 5, p. 57—58, Washington 1913. —

Verf. stellt eine Bestimmungstabelle für die Arten der Gattung

Jamaicana auf und beschreibt eine neue Art dieser Gattung aus

Jamaica.

Cholodkovskij, N. Über die Spermatodosen der Locustiden.

Zool. Anz., Bd. XLI, p. 615—619, Fig. 1—3, Leipzig 1913. —

Verf. faßt hier nochmals die Ergebnisse seiner Untersuchungen

über den Befruchtungsvorgang bei Locustiden und Grylliden zu-

sammen, die er in zwei Arbeiten (1910 und 1911) publiziert hat

(teilweise in russischer Sprache). Da beide Publikationen in den

9, Heft

8 Orthoptera für 1913.

Berichten über Orthoptera 1910 und 1911 referiert worden sind,

kann hier auf diese Referate verwiesen werden.

Chopard, L. (1). Description d’un genre nouveau et d’une

espece nouvelle de Mantidae de la Republique Argentine. Bull.

Soc. Entom. France, Annee 1913, No. 1, p. 55—60, 3 fig., Paris

1913. — Verf. stellt die neue Gattung Plesiacanthops (Typus:

Acanthops tuberculata Sauss.) auf, beschreibt eine neue hierher

gehörige Art und gibt eine Bestimmungstabelle für die Gattung

Acanthops und die ihr nahestehenden Gattungen aus der Unter-

familie Creobotrinae (s. Systematik).

— (2). Un Orthoptere nouveau pour la faune frangaise,

Diestrammena marmorata (Haan). Ibid., No. 11, p. 284. — Die

erste Mitteilung über das Vorkommen der genannten, aus Ostasien

eingeschleppten Heuschrecke in Frankreich.

— (3). Contribution A la faune des Orthopteres de la Guyane

frangaise. II. Gryllidae. Annal. Soc. Entom. France, Vol. LXXXI,

p. 401—432, m. zahlr. Abb., Paris 1912. — Diese Mitteilung bildet

den zweiten Teil einer systematischen Arbeit über die Orthopteren-

fauna von Französisch Guyana (Teil I behandelte die Mantiden

und Phasmiden. Siehe Bericht für 1911). Neu aufgestellt werden

die Unterfamilie Stenogryllinae sowie die Gattungen Pseudogryllus

und Stenoecanthus, neue Arten werden außerdem beschrieben aus

den Gattungen Gryllodes, Laranda, Metioche, Cyrtoxipha, Diatrypa,

Paroecanthus, Orocharis, Laurepa und Aphonomorphus. (Näheres

siehe unter Systematik).

— (4). Descriptions de Mantides Americains. Ibid., Vol.

LXXXI, Annee 1913, p. 752—764, fig. 1—6, Paris 1913. —

Verf. beschreibt neue Arten aus den Gattungen Thespis und

Bantia, ergänzt die Beschreibung einer Miodteryx und stellt unter

Berücksichtigung der neuen Formen neue Tabellen zur Bestimmung

der Arten auf (siehe auch Systematik).

— (5). Note sur l’introduction en France de Diestrammena

unicolor Br., nec D. marmorata (Haan), Orth. Phasgonuridae.

Bull. Mus. d’Hist. Nat. 1913, No. 7, p. 433—436, Paris 1913. —

Verf. teilt mit, daß es sich bei der in Frankreich eingeschleppten,

in seiner unter (2) zitierten Notiz erwähnten Locustide nicht um

D. marmorata, sondern um D. unicolor handele; er veröffentlicht

ferner briefliche Mitteilungen über die Lebensweise der bei Lille

in einer Gärtnerei beobachteten Tiere und vergleicht diese mit den

Beobachtungen von Wünn (1909), die sich besonders auf die Nah-

rung dieser Heuschrecke und somit auf die Frage nach ihrer

Schädlichkeit beziehen.

— (6). Orthopteres, Gryllidae. In: Mission du Service

Geographique de l’Arme&e pour la Mesure d’un Arc de Meridian

equatorial en Amerique du Sud (1899—1906). Tome X (Ento-

mologie, Botanique), Fasc. 1, p. 45—51, pl. V, VI, Paris 1913. —

Von den zehn Arten, die aus der Gruppe der Grylliden seitens der

genannten Expedition gesammelt wurden, waren fünf neu für die

Publikationen und Referate. 9

Wissenschaft, nämlich je eine aus den Gattungen Cyeloptilum und

Cyrtoxipha und je zwei aus den Gattungen Anaxipha und Ornebius

(siehe unter Systematik). Die aus fast ganz Südamerika bekannte

Art Gryllus assimilis F. wurde in Ecuador bis zu einer Höhe von

fast 4000 Meter angetroffen, ohne daß die hier gesammelten

Exemplare eine Differenz erkennen ließen.

Cockerell, T. D. A. (1). An new Genus of Orthoptera from

Guatemala. Proceed. Entom. Soc. Washington, Vol. XIV, No. 4,

p. 195—196, Washington, D. C., 1913. — Beschreibung von Maya-

cris n. g. Stenodelmatinarum (ähnelt in Form und Farbe Ceutho-

philus, ist aber sonst mit Glaphyrosoma am nächsten verwandt.

Type: M. bruneri n. sp., Guatemala), nebst Verzeichnis von neun

anderen bei Quirigua in Guatemala gesammelten Orthopteren-

Arten. (Strand). !

i— (2). Some fossil Insects from Florissant, Colorado. Proc.

Un. Stat. Nat. Mus., Vol. 44, p. 341—8346, pl. 56, Washington 1913.

— Aus der Ordnung der Orthoptera wird auf Grund eines

Deckflügelabdrucks eine neue Mantiden-Gattung (Eobruneria)

beschrieben.

Davis, W.T.(1). Additions to the List of New Jersey Cone-

headed Grasshoppers. Journ. New York Entom. Soc., Vol. XXI,

No. 3, p. 177—178, New York 1913. — Ein Beitrag zur Kenntnis

derin New Jersey vorkommenden Conocephalus-Arten, insbesondere

deren Artzugehörigkeit und Variabilität, nebst Bemerkungen über

die Stridulation einzelner Arten.

— (2). A Plague of Carolina Grasshoppers at Long Beatch,

L. J., N. Y., in 1912. Bull. Brooklyn Entom. Soc., Vol. VIII,

p- 50—51, Brooklyn 1913. — Im genannten Gebiet ist Dissosteira

carolina L. in zahllosen Mengen aufgetreten; von ihren gewöhnlichen

Feinden war fast nichts zu sehen. (Strand)

Döderlein, L. (1). Beitrag zur Geschichte der drohenden Aus-

rottung von Mantis religiosa und Parnassius apollo im Elsaß.

Mitt. d. Philom. Ges. in Els.-Lothr., Bd. IV, Heft 4, Jahrg. 1911,

p- 583—585, Strassburg 1912. — Mantis religiosa, die früher auf

dem Bollenberge bei Rufach in größerer Anzahl vorkam, ist durch

gewissenlose Sammler, die ein Geschäft daraus zu machen suchen,

dort fast ausgerottet worden. Verf. tritt nachdrücklich dafür ein,

den noch vorhandenen Resten unbedingten Schutz angedeihen zu

lassen, ehe die interessante und in Deutschland sehr selten vor-

kommende Art dort gänzlich ausgestorben ist.

— (2). Uber die im Elsaß einheimischen Heuschrecken.

Ibid., p. 587—601, Strassburg 1912. — Verf. liefert in dieser Mittei-

lung genauere Fundorts-Angaben über die von ihm im Elsaß

beobachteten Orthopteren aus den Gruppen der Acridiodea,

Locustodea, Gryllodea und Mantodea; diese Fundorte werden in

der Einleitung nach den faunistischen Regionen, denen sie ange-

hören, gegliedert. Neben den Angaben über die im Elsaß bisher

aufgefundenen Arten werden auch gelegentlich eigene Beob-

9, Heft

10 Orthoptera für 1913.

achtungen mitgeteilt über das Vorkommen einiger nicht allgemein

verbreiteter Arten in Baden, Bayern und in der Schweiz; diese

Bemerkungen beziehen sich besonders auf Arten, deren Nachweis

im Elsaß zu erwarten oder wenigstens möglich ist, wie auch auf

solche, deren Vorkommen im Elsaß zwar behauptet, aber noch

nicht erwiesen ist.

Ebner, R. Zur Kenntnis der Orthopterenfauna von Deutsch-

land. Arch. f. Naturgesch., 79. Jahrg., Abt. A, 1. Heft, p. 84—87,

Berlin 1913. — Behandelt Sammelausbeuten von Strandaus der

Umgebung von Marburg in Hessen und von Stuttgart. Verf. erörtert

die Artberechtigung von Teitix (Acrydium) kiefferi Saulcy; erist der

Ansicht, daß diese Form zwischen T. bipunctatum L. und T. kraussi

Saulcy steht, und tritt dafür ein, die genannten 3 ‚‚Arten‘, da sie

nicht immer sicher zu unterscheiden seien, zu einer zusammen-

zufassen (die beiden letztgenannten sind schon von Karny ver-

einigt worden).

Enderlein, Günther. Die Insekten des Antarkto-Archiplata-

Gebietes (Feuerland, Falklands-Inseln, Süd-Georgien). — K.Svenska

Vetenskapsakad. Handl., Bd. 48, No. 3, 170 S. m. 4 kol. Taf. und

zahlr. Textabb., Uppsala und Stockholm 1912. — Aus der Gruppe

der Orthoptera ist aus dem genannten Gebiet bisher nur die vom

Verf. i. J. 1909 beschriebene Locustide Parudenus falklandicus

bekannt geworden, deren Beschreibung hier auf S. 53/54 wiederholt

wird. Auf Taf. 4 ist das Tier farbig abgebildet.

Fryer, J. C. F. Preliminary Note on Some Experiments with

a Polymorphic Phasmid. Journ. of Genetics, Vol. III, No. 2,

p-. 107—110, pl. 3, Cambridge 1913. — Der Regierungsentomologe

Green in Ceylon erzielte aus Phasmideneiern zahlreiche Nach-

kommenschaft, die dadurch auffiel, daß die dd alle gleich aussahen,

die 2? dagegen in zwei verschiedenen Typen auftraten: die einen

waren gehörnt und grün, die andern hornlos und gelb. Der Fall

war um so interessanter, als dieser Dimorphismus zu Schwierig-

keiten bezüglich der Determination führte, insofern als nach unserer

bisherigen Kenntnis der Systematik einerseits die Gattung Chtum-

nus, andererseits die Gattung Cuniculina in Betracht kommt,

je nachdem, ob das betr. Tier Kopfhörner besitzt oder nicht. Um

den Sachverhalt aufzuklären, isolierte Verf. je ein gehörntes und

ungehörntes @ und stellte durch Fortsetzung der Zucht fest, wie

sich deren Nachkommenschaft in bezug auf den fraglichen Punkt

verhielt. Es ergab sich dabei, daß die Charaktere des Vorhanden-

seins und Fehlens der Hörner, ebenso wie diejenigen der Färbung,

„mendeln‘, daß ferner keine Zwischenglieder vorkamen, vielmehr

jedes Individuum genau einer der vier Klassen (grün u. gehörnt,

grün u. hornlos, gelb u. gehörnt, gelb u. hornlos) zugeteilt werden

konnte, und daß beide Charaktere wahrscheinlich ganz unabhängig

von einander sind. Außerdem zeigte sich die auffällige, bisher

noch niemals beobachtete Erscheinung, daß bei parthenogene-

tischer Vermehrung kein Mendeln stattfindet. Verf. sucht im

Publikationen und Referate. 11

einzelnen die Ergebnisse der Zuchten mit den Mendelschen Regeln

zu erklären und kommt dabei zu dem Resultat, daß die Zahlen der

Versuchsergebnisse nicht genau mit den Zahlen übereinstimmen,

welche die Hypothese verlangt, daß dies aber zum Teil auf hohe

Sterblichkeit der Jugendstadien bei der Zucht zurückzuführen sei.

Jedenfalls kann man mit größtem Interesse weiteren Untersuchungen

dieses Gegenstandes, insbesondere der parthenogenetischen Nach-

kommenschaft, entgegensehen, die namentlich auch für den

Systematiker von der höchsten Wichtigkeit sein dürften. — Auf

einer gut ausgeführten farbigen Tafel sind ein $ und zwei ver-

schieden gefärbte 92 der fraglichen Phasmide, die wahrscheinlich

als Chitumnus cuniculus Westw. zu bezeichnen ist, abgebildet.

*Gallardo, Angel. (1). La lucha scientifica contra las plagas.

Boletin de Fomento, afo I, No. 9, p. 686—689, San Jose de Costa

Rica, 1911. — Behandelt u. a. die Bekämpfung von Wanderheu-

schrecken in Süd- u. Mittelamerika.

— (2). La destrucciön de la Langosta (Schistocerca paranensis)

por sus enemigos naturales. Anal. Mus. Nacion. Hist. Nat. Buenos

Aires, Tomo 23, p. 155—165, Buenos Aires 1912. — Verf. gibt eine

Übersicht über die bisherigen Veröffentlichungen, welche die

natürlichen Feinde, namentlich die Parasiten der südamerikanischen

Wanderheuschrecke Schistocerca paranensis betreffen, und referiert

die von d’Herelle veröffentlichten Mitteilungen über seine Studien

an dem Heuschreckenbakterium Coccobacillus acrıdiorum, der die

mexikanische Schistocerca pallens befällt (siehe Bericht über Orth.

1912). Er schildert ferner die von d’Herelle im Auftrage der

argentinischen Regierung unternommenen Versuche, die Wirk-

samkeit von Kulturen des genannten Bacillus gegenüber der ar-

gentinischen Wanderheuschrecke (Sch. paranensis) in Argentinien

praktisch zu erproben, worüber d’Herelle selbst an anderer Stelle

berichtet hat (siehe Bericht für Orth. 1912).

Geitel, H. Die Aufzucht von Eurycnema versifasciata (Phas-

midae). Entom. Ztschr., Jahrg. XXVII, No. 14, p. 73—75,

Frankfurt a. M. 1913. — Die Aufzucht der genannten tropischen

Phasmide (Heimat Java) im Terrarium bereitet Schwierigkeiten,

besonders deshalb, weil die Tiere in der Gefangenschaft die Häu-

tungen schlecht überstehen. Verf. teilt seine Erfahrungen darüber

mit und schildert die Hauptmomente der Entwickelung eines

Weibchens, welches bis zur Imago glücklich durchkam, sowie

gelegentliche Wahrnehmungen über dessen Lebensgewohnbheiten.

Geret, L. Heuschreckenplagen in Uruguay und ihre Be-

kämpfung. Kosmos, Handweiser f. Naturfreunde, 1913, Heft 3,

p. 104—106, m. 4 Fig., Stuttgart 1913. — Die in Uruguay auftre-

tenden Wanderheuschrecken kommen aus dem nördlichen Argen-

tinien (es handelt sich also wahrscheinlich um Schistocerca para-

nensis Burm. D. Ref.), von wo aus die Schwärme durch die Pro-

vinzen Santa Fe, Entre Rios und durch die Republik Uruguay

südwärts bis über Buenos Aires hinaus wandern. Gegen die

9, Heft

12 Orthoptera für 1913.

geflügelten Schwärme ist man machtlos; die Larven (Hupfer)

werden an langen Weißblechwänden entlang i in Gruben getrieben,

die man dann zuschüttet. Verf. berichtet zum Schluß über die

Versuche von Felix d’Herelle, die Heuschrecken durch künst-

liche Infektion mit einem Bacterium (Coccobacillus acridiorum) zu

vernichten, welche angeblich in Argentinien erfolgreich gewesen

sein sollen.

Gerhardt, U. Copulation und Spermatophoren von Grylliden

und Locustiden. Teıl I. Zool. Jahrb., Abt. f. System., Geogr.

und Biol., Bd. 35, p. 415—532, Tat. 17 u. 18, 22 Textfig., Jena 1913.

— Verf. beschreibt in dieser umfangreichen Arbeit auf Grund

eigener Beobachtungen bei zahlreichen Grylliden- und Locustiden-

Arten die Vorgänge bei der Begattung und vergleicht in kritischer

Weise deren Ergebnisse mit den in der Literatur vorliegenden

Angaben. Dabei wird vielfach auch der Bau der Genitalapparate

besprochen; auch Bau und Funktion der Spermatophoren

werden eingehend behandelt. Nach den vergleichenden Unter-

suchungen des Verf.’s, die er durch weitere Beobachtung bisher

nicht berücksichtigter Arten zu vervollständigen gedenkt, weist

die Begattung der Locustiden und Grylliden in zwei Hauptpunkten

eine prinzipielle Übereinstimmung auf: das & befindet sich bei

beiden während der Copulation unter dem 9, und bei dieser wird

eine post coitum äußerlich sichtbare Spermatophore in die Vulva

des 2 eingebracht. Das Besteigen der dd durch die 92 ist unter

allen Orthopteren nur den Locustiden und Grylliden eigentümlich.

Dieser Begattungsmodus weicht überdies von dem anderer In-

sekten im allgemeinen ab und stellt daher, im Verein mit dem

Vorgang der Spermatophoren- Übertragung, welcher sich sonst

nur noch bei den Mantiden wiederfindet, eine Eigentümlichkeit dar,

die eine biologische Sonderstellung einnimmt. Die Befestigung der

Spermatophore erfolgt immer durch einen Spermatöphorenstiel,

der hohl ist und das Sperma aus dem (oder den) Samenbehälter(n)

der Spermatophore in das Receptaculum seminis des Weibchens

leitet. Der Samenbehälter ist bei den eigentlichen Grillen nie, bei

allen Locustiden aber immer von einer massiven Hülle, dem Sekret

accessorischer Drüsen, umgeben. — Verf. erörtert im letzten

Abschnitt auch die Beziehungen des Zirpens der d zum Vorgang

der Begattung, setzt sich mit der Auffassung von Cholodkovsky

über Einteilung und Bezeichnung der verschiedenen ‚„Spermato-

phoren‘“-Typen auseinander und streift kurz die Frage, welche

Schlüsse die Untersuchung des Begattungsvorganges bei den

Grylliden und Locustiden hinsichtlich der Phylogenie dieser beiden

Orthopterengruppen zu ziehen gestatten.

Giglio-Tos, E. (1). Orthoptera, Fam. Mantidae, Subfam.

Perlamantinae. Genera Insectorum, Fasc. 144, 13 pgs., c. 1 tav.,

Bruxelles 1913. — Nach kurzen Ausführungen über die geogra-

phische Verbreitung der der Subfamilie Perlamantinae angehörigen

Formen liefert Verf. eine Charakteristik dieser Unterfamilie,

Publikationen und Referate. 13

erörtert ihre systematische Stellung und stellt eine Tabelle zur

Bestimmung der zugehörigen Gattungen auf. Im speziellen Teil

wird jede Gattung gekennzeichnet; die zugehörigen Arten werden,

unter Hinzufügung von Literatur- und Verbreitungsangaben, auf-

geführt. Die Bearbeitung der genannten Mantidengruppe gab dem

Verf. Anlaß, mehrere neue Gattungen (Myrmecomantıs, Metoxy-

hilus, Gyromantis, Cliomantis) aufzustellen sowie eine Anzahl neuer

Species zu beschreiben (vergl. Abschnitt Systematik).

— (2). Escursioni Zoologiche in Sardegna del Dr. Enrico

Festa. II. Ortotteri di Sardegna. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp.

Torino, Vol. XXVIII, No. 666, Torino 1913 (3 pgs.). — Liste der

Arten mit Fundortsangaben.

— (3). Mantidi e Fasmidi di Madagascar, delle Comore e di

altre Isole dell’ Africa orientale, in: Voeltzkow, Reise in Ostafrika

in den Jahren 1903—1905. Wissenschaftl. Ergebnisse. III. Bd.,

Systematische Arbeiten, p. 403—408, Stuttgart 1913. — Die Aus-

beute umfaßt 16 Mantiden- und 8 Phasmidenarten; unter den

Mantiden sind je eine Art aus den Gattungen Tarachomantis und

Hoplocorypha neu.

Girault, A. A. (1). Descriptions of the Postembryonic Stages

of Locusta australis Brunner v. W. Societ. Entom., Jahrg. 28,

No. 5 u. 6, p. 20 und 22, Stuttgart 1913. — Verf. gibt eine genaue

Beschreibung der fünf Larvenstadien von Locusta australis Br.,

einer der australischen Wanderheuschrecken.

— (2). Notes on Plague of Locusts in North Queensland and

‚its Relation to Sugar Cane. Ibid., No. 11 u. 12, p. 45—46 u. 49—50,

Stuttgart 1913. — Eigene Beobachtungen über Vorkommen und

Lebensweise (Auftreten geflügelter und ungeflügelter Schwärme,

Eiablage, Eiparasiten, Generationsfolge) australischer Wander-

heuschrecken (Locusta [Pachytilus] danica und australis) und die

Schädigungen, die von ihnen den Zuckerrohrfeldern zugefügt

werden.

— (3). A new Scelionid from Queensland, parasitic on Acridiid

Eggs, with Diagnosis"of Australian Species. Proc. Entom. Soc.

Washington, Vol. XV, No. 1, p. 4—8, Washington 1913. — Be-

schreibung von Scelio ovin.sp., einer parasitischen, in den Eiern von

Wanderheuschrecken (Locusta [Pachytilus] danica L. und I.

australis) bei Nelson in Queensland beobachteten Hymenoptere.

(Strand)

— (4). Fragments on North American Insects. V, 1: Hatching

of a Mantid (Orthopt.). Entomol. News, Vol. XXIV, p. 323—324,

Philadelphia 1913. — Verf. schildert seine Beobachtungen über das

Ausschlüpfen der Jungen aus einem Mantiden-Eikokon sowie den

Vorgang der Häutung bei einer Mantide. Die Arten, um die es

sich handelt, werden nicht genannt. (,,This mantid was not any

of the common species of the United States‘‘).

— (5). Mantid Eggs Apparently Eaten by Birds. Ibid.,

p. 371. — Verf. fand in Nord- Queensland Eipakete von Mantiden,

9. Heft

14 Örthoptera für 1913,

die offenbar von Vögeln angefressen worden waren; in anderen

Fällen beobachtete er, daß gewisse Vogelarten die schaumige Masse

solcher Eipakete zum Bau und zur Polsterung ihres Nestes ver-

wendet hatten.

*_ (6). Tettigids swimming, in: Notes on the Habits of a

few Insects. Queensland Naturaliste, Vol. I, p. 254—55, Brisbane

1913.

Griffini, Achille (1). Note sopra Gryllacridi australiani, indo-

malesi ed etiopici del Museum d’Histoire Naturelle di Parigi. Atti

Soc. Ital. Sci. Natur., Vol. LI, p. 219—246, Pavia 1913. — In

vorliegender Abhandlung teilt Verf. die Ergebnisse seiner Unter-

suchungen weiteren Gryllacrididen-Materiales aus dem Pariser

Museum mit. Dasselbe gab ihm Anlaß, ein neues Subgenus (NidPan-

cistroger) aufzustellen sowie neue Arten bezw. Unterarten aus den

Gattungen Gryllacris, Neanias und Nippancistroger zu beschreiben.

Außerdem konnten die Beschreibungen einiger Gryllacris- und

Neanias-Arten ergänzt werden. (Näheres siehe unter Systematik).

— (2). Sopra alcuni Grillacridi e Stenopelmatidi della colle-

zione Pantel. Ibidem, Vol. LII, p. 61—104, Pavia 1913. — Bei

der Untersuchung des in der Sammlung von Pantel befindlichen

Materiales an Gryllacriden und Stenopelmatiden durch den Verf.

ergaben sich manche für die Systematik dieser Gruppen wichtige

und interessante Tatsachen. U. a. gab ihm das Material Anlaß

zur Aufstellung neuer Arten bezw. Formen aus der Gattung

Gryllacris und der neuen Stenodelmatiden-Gattung Paterdecolyus

und einer neuen Brachyporus-Art. Weitere Arten werden ergänzend

beschrieben; ferner wird für die indischen Gryllacris-Arten eine

Bestimmungstabelle aufgestellt. (Näheres siehe unter Systematik).

— (8). Studii sui Grillacridi del Museo Civico di Storia

Naturale di Genova. Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, Ser. 3,

Vol. V, p. 79—140, Genova 1911—1913. — Das Studium der zahl-

reichen im genannten Museum befindlichen Gryllacriden gab Verf.

Anlaß zu vorliegender Arbeit, welche unsere Kenntnis dieser

Orthopteren-Gruppe wiederum wesentlich erweitert. Im ersten

Teil derselben wird die Systematik und Synonymie zahlreicher -

Gryllacris-Arten behandelt. Dabei wird nachgewiesen, daß die

von Zacher 1909 aufgestellte Gattung Scandalon zu Gryllacris

gehört. Auch eine neue Gryllacris-Art wird beschrieben. Der zweite

Teil der Arbeit besteht aus einem ausführlichen Verzeichnis der

im Genueser Museum befindlichen Gryllacrididen. Bei dieser

Gelegenheit werden die Beschreibungen zahlreicher Arten ver-

vollständigt; ferner wird eine neue Papuogryllacris beschrieben

(vergl. Systematik). Bei einem Exemplar von Gryllacris incon-

spicua Br. konnte wiederum eine interessante Anomalie beob-

achtet werden, die Verf. beschreibt.

— (4). Gryllacridae, in: Die Fauna Südwest-Australiens.

Ergebnisse der Hamburger Südwestaustralischen Forschungsreise

1905, herausgegeben von W. Michaelsen und R. Hartmeyer.

Publikationen und Referate. 15

Bd. IV, Lief. 7, p. 317—842, Jena 1913. — Unter den von der Ex-

pedition gesammelten Gryllacrididen, die Verf. in vorliegender

Arbeit beschreibt, ist je eine Art aus den Gattungen Eonius und

Eremus neu. Die Bearbeitung des Materiales gab Verf. Anlaß zu

kritischen Ausführungen über die Systematik und Synonymie der

bisher aus Australien bekannten Gattungen und Arten (vergl.

Systematik).

— (5). Sulla Gryllacris biguttata Stäl e sopra una sua nuova

varieta. Wiener Entom. Ztg., Jahrg. XXXII, Heft 10, p. 239—242,

Wien 1913. — Verf. stellt die Literatur für Gryllacris biguttata

Stäl zusammen, erörtert die Frage, ob diese Art als synonym mit

Gr. nasalis Walk. anzusehen sei, und beschreibt eine neue Varietät

aus Luzon.

— (6). Descrizioni di alcune Gryllacris nuove o poco note

del Museo Nazionale di Budapest. Ann. Mus. Nation. Hungar.,

Vol. XI, Pars 1, p. 286—304, Budapest 1913. — In dieser Mitteilung

beschreibt Verf. eine neue Gryllacris-Species sowie neue Subspecies

und Varietäten schon bekannter Arten aus dem tropischen Asien

und ergänzt die Beschreibungen einiger Arten auf Grund des

durchgesehenen Materiales aus dem Budapester Museum. (Näheres

siehe unter Systematik).

— (7). Les Gryllacridae de Java. Tijdschr. voor Entom.,

Deel LVI, Aflev. 3, p. 174—194, m. pl. VI, ’s-Gravenhage 1913. —

Die Arbeit zerfällt in drei Teile, nämlich: 1. Verzeichnis der von

E. Jacobson und Mac Gillavry auf Java gesammelten Arten;

2. Biologische Beobachtungen von E. Jacobson; 3. Synonymischer

Katalog der Gryllacridae von Java. — Die im ersten Teil bespro-

chenen Arten sind: Gryllacris signifera (Stoll), G. lineolata Serv.,

G. podocausta de Haan, G. fumigata de Haan, G. tibialis Serv.tund

Neanias Jacobsoni n. sp. (p. 177—180, t. 6, f. 4-6). — Einige

Gryllacriden auf Java sind seidenspinnend und zwar sowohl

Imagines wie Larven; die Fäden kommen aus Drüsen, die in oder

nahe der Mundöffnung sitzen. Die Gryllacriden sind insofern

nützlich, als sie Insektenschädlinge verzehren, auf die sie beiNacht

Jagd machen. — Der Katalog führt 25 Gryllacris- und eine Neanias-

Art auf und enthält eine Bibliographie von 34 Arten. Die beigefügte

Tafel zeigt Habitusfiguren von Gryllacris tibialis Serv. 2 und

Neanias Jacobsoni n. sp. d, sowie drei Detailfiguren von drei Arten

und Gr. signifera Stoll. (Strand)

*— (8). Intorno a tre specie di Gryllacridi di Los Banos

(Isole Filippine). Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. Torino, Vol.

XXVIII, No. 668, Torino 1913.

Gross, Alfred O0. The Reactions of Arthropods to Monochro-

matic Leighs of Equal Intensities. Journ. of Experim. Zool.,

Vol. 14, No. 4, p. 467—514, 45 fig., Philadelphia, Pa., 1913. —

Zu seinen Versuchen über das Verhalten von Anthropoden gegen-

über einfarbigem Licht verwendete Verf. neben anderen Vertretern

dieser Tierklasse auch Küchenschaben (Periplaneta americana).

9. Heft

16 Orthoptera für 1913.

Es ergab sich, daß diese sich zu rot indifferent, zu blau positiv, zu

grün und gelb negativ verhielten; durch diese Umkehrung des

Phototropismus bei Einwirkung verschiedener Farben des Spek-

trums, welche überdies unabhängig ist von der Intensität des

Lichtes, unterscheidet sich Periplaneta von den übrigen vom Verf.

untersuchten Insektenformen.

*Guerin, R. Procede biologique de destruction des Sauterelles.

La Nature, Vol. XL, p. 341—843, Paris 1912.

Haij, Bernhard. Note sur les especes du genre Tetrix. Bull.

Soc. Etud. Sci. Nat., Vol. XXXVII, p. 66—79, Nimes 1909—1910.

— Ist nur Übersetzung einer in: „Entomologisk Tidskrift“ 1909,

Heft 3—4 erschienenen schwedischen Arbeit (vergl. Bericht für

1909) und bildet hier Kapitel X von ‚Notes orthopterologiques“

par Paul Berenguier (siehe oben). (Strand)

Hancock, J. L. (1). Tetriginae (Acridiinae) in the Agricultural

Research Institute Pusa. (Titel vergl. Bericht für 1912). — In

den unten folgenden Abschnitt: Systematik, Acridiodea sind nach-

träglich die vom Verf. beschriebenen neuen Arten aufgenommen

worden.

— (2). Orthoptera I: Tetriginae (Acridiinae) in: Zoological

Results of the Abor Expedition, 1911—1912, Part. III. Rec. Ind.

Mus., Vol. VIII, Part 3, p. 311—315, pl. XV, Calcutta 1913. —

Die Ausbeute der Expedition an Tettigiden enthielt 10 Arten,

von welchen vier neu waren; letztere gehören den Gattungen

Criotettix und Coptotettix an (vergl. Systematik).

— (3). Orthopteres, Tetriginae, in: Mission du Service

Geographique de l’Armee pour la mesure d’un Arc de Meridien en

Amerique du Sud (1899—1906). Tome X (Entomologie, Botanique),

Fasc. 1, p. 593—55, Paris 1913. — Unter den von der genannten

Expedition gesammelten Tettigiden, die Verf. bestimmt hat,

befanden sich neue Arten aus den Gattungen Cotys und Tettigidea

(siehe Systematik). (Strand)

+Handlirsch, A. (1). Über fossile Insekten. Ier Congr. Internat.

d’Entom., Vol. II, Memoirs, p. 177—184, pl. VI—X, Bruxelles

1912. — H. führte auf dem genannten Kongreß 75 auf streng wissen-

schaftlicher Grundlage ausgeführte Rekonstruktionen von fossilen

Insekten vor und versuchte mit Hilfe derselben ein Bild von der

Evolution zu entwerfen, welche die Insekten vom Oberkarbon bis

zur Tertiärzeit durchgemacht haben. Von den primitiv organisierten

Urinsekten oder Palaeodictyopteren ausgehend, können wir meh-

rere scharf getrennte Entwicklungsreihen verfolgen, deren End-

glieder zum Teile wieder erloschen sind, zum Teile aber in der jetzt

lebenden Insektenwelt vor uns liegen. Eine dieser Entwicklungs-

reihen führt z. B. über die Protorthopteren zu den echten Orthop-

teren (Locustoiden und Acridioiden) und Phasmoiden, eine andere

über die Protoblattoiden zu den Blattoiden und weiter zu den

Mantiden. Blind endende Reihen stellen unter den Protorthop-

teren z. B. die langhalsigen Gerariden vor. Auf Tafel VI—X werden

Publikationen und Referate. 17

einige der rekonstruierten Insekten abgebildet, darunter von Prot-

orthopteren: Dieconeura arcuata Scudd., Gerarus longicollis Handl.,

Oedischia Williamsoni Brongn.; von echten Orthopteren: Elcana

Geinitzi Heer; von Protoblattoiden: Protophasma Dumasi Brongn.

und Eucaenus ovalis Scudder; von Blattoiden: Aphthoroblattina

Johnsoni Woodward. Diese Probebilder werden durch einen kurzen

Text erläutert.

— (2). Rekonstruktionen palaeozoischer und mesozoischer

Insekten. Verh. Internat. Zool.-Kongr., Bd. 8 (1910), p. 668—671,

m. 2 Figg., Jena 1912. — Als Bindeglieder, ‚Übergangsordnungen‘“

zwischen den Urinsekten oder Palaeodictyopteren und rezenten

Ordnungen gibt Verf. an: Protorthoptera (zu Orthopteren) und

Protoblattoidea (zu Blattoiden und Mantoiden). Die Blattoidea

gehören zu den häufigsten palaeozoischen Insekten, weisen eine

enorme Formenzahl auf und sind daher geologisch von großer

Bedeutung. Fig. 1 zeigt Entwicklungskurven für a) Palaeodicty-

opteren, b) Übergangsordnungen, c) moderne Ordnungen, d)

Blattoiden, unter Berücksichtigung aller Insekten der betreffenden

Formationen. Schon im Lias treten Locustidae, Gryllidae mit

Zirporgan, Elcanidae und Locustopsidae ohne Zirporgan, ferner

Blattoidea und Mantoidea auf. Im allgemeinen läßt sich sagen,

daß die modernen Insekten-Species nur bis ins Pleistocän und

selten bis zum Alttertiär zu verfolgen sind, die rezenten Genera

fast durchwegs bis zum Alttertiär und vielleicht zum Teil bis in

die Kreide, die rezenten Familien dagegen vielfach bis in den

Jura und die tieferstehenden Ordnungen zum Teil bis ins unterste

Mesozoicum, ja einzelne sogar bis in die Carbonzeit. Die Insekten

verhalten sich also in dieser Hinsicht ganz ähnlich wie die meisten

Tiergruppen. (Strand)

Hartman, F. A. (1). Variations in the Size of Chromosomes

(Studies on Schistocerca). Biol. Bull. Mar. Biol. Labor. Woods Hole,

Mass., Vol. XXIV, No. 4—5, p. 226—238, 4 pls., Lancaster, Pa.,

1913.

— (2). Giant Germ Cells in the Grasshopper. Ibid., p. 239

—244, m. 2 pls.

Hebard, M. (1). A new North American Genus belonging to

the Group of Nemobiites (Orthopt., Gryllidae). Entom. News,

Vol. 24, No. 10, p. 451—452, w. 1 fig., Philadelphia, Pa.,

1913. — Für den Typus Nemobius alleni Morse wird die neue

Gattung Hygronemobius aufgestellt.

— (2). A Revision of the Species of the Genus Nemobius

found in North America North of the Isthmus of Panama. Proceed.

Acad. Nat. Sci. Philadelphia, Vol. LXV, Part. II, p. 394—492,

Philadelphia, Pa., 1913. — Um eine sichere Basis für die Be-

stimmung der nordamerikanischen Nemobius-Arten und -Formen

zu schaffen, hat sich Verf. der kritischen Bearbeitung eines sehr

umfangreichen Materiales unterzogen, deren Resultat vorliegende

Monographie darstellt. Darin wird zunächst die Gattung Nemobius

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9. 2 9. Heit

18 Orthoptera für 1913,

als solche behandelt (Synonymie, Beschreibung, morphologische

Kennzeichen, Vergleich mit andern Gattungen, Verbreitung in

Nordamerika, geschichtliche Übersicht der Systematik, Aufzählung

der untersuchten Typen). Es folgt eine Tabelle zur Bestimmung

der in Nordamerika vorkommenden Arten und Formen, welche

Verf. mehreren, zum Teil neu aufgestellten Untergattungen zuteilt.

Hierauf werden die einzelnen Arten behandelt, und zwar stellt

Verf. für jede Art bezw. Form eine vollständige Literaturübersicht

zusammen, gibt ferner eine genaue Beschreibung unter besonderer

Berücksichtigung der Typen, erörtert die Variabilität der morpho-

logischen Charaktere und der Färbung, macht Angaben über

geographische Verbreitung, Vorkommen und Lebensweise und

stellt schließlich alle Fundortsdaten der Exemplare, die ihm bei

seinen Untersuchungen vorlagen (mehr als 2000), zusammen.

Herman, Otto. A hortobägyi säskajäräs biologiai tanulsägai

[Die biologischen Erfahrungen der Heuschreckenplage auf der

Hortobägy]. Termeszett. Közl., Bd. 42, p. 305—313, Budapest

1910 (Ungarisch). — Hortobägy ist eine mächtige, als Hutweide

benutzte Steppe, auf welcher die marokkanische Heuschrecke,

Stauronotus maroccanus, in Massen aufzutreten pflegt. In den letzten

Jahren wurden umfassende Maßregeln zur Bekämpfung dieser

Heuschreckenplage getroffen, die auch den gewünschten Erfolg

hatten. Verf. ist nun der Ansicht, daß die Vernichtung der

Heuschrecken nicht den Bekämpfungsarbeiten, insbesondere nicht

den von Jablonowski konstruierten Vorrichtungen (Maschinen),

sondern Witterungseinflüssen und den natürlichen Feinden der

Heuschrecken (Rosenstar, Störchen etc.) zuzuschreiben sei (vergl.

auch Jablonowski).

Herrän, Pedro. Excursiones cientificas por las orillas del Ebro.

Bol. Soc. Aragon. Cient. Nat., T. XII, p. 109—111, Zaragoza 1913.

— Verf. stellt eine Liste der gesammelten Insekten zusammen, in

der von Orthopteren nur Pachytilus danicus L. genannt wird.

Herrmann, F. Ein neuer Schädling der Warmhäuser. Ber.

d. K. Lehranst. f. Obst- u. Gartenbau zu Proskau, 1912. — Land-

wirtsch. Jahrb., Bd. XLV, Ergänzungsbd. I, p. 141—143, Abb. 73,

Berlin 1913. — Die schon vielfach an anderen Orten beobachtete

japanische Laubheuschrecke Diestrammena marmorata wurde in

Gewächshäusern der genannten Lehranstalt durch Anfressen von

Ananasfrüchten schädlich. Im Terrarium gehaltene und beobachtete

Tiere fraßen Apfelstücke und Birnensaft, von Knollen und Wurzeln

nur Kartoffeln; an Blätter von Gemüsearten, Blumen und Blatt-

pflanzen gingen sie nicht heran, ebenso nicht an Sämereien (mit

wenigen Ausnahmen). Neben pflanzlicher Kost bedürfen sie auch

tierischer Nahrung. An Magengiften und giftigen Gasen gehen sie

leicht ein, die Bekämpfung ist aber trotzdem sehr schwierig. Durch

die in die Erde abgelegten Eier findet leicht beim Transport von

Gewächshauspflanzen eine Verschleppung des Schädlings statt.

Puhlikationen und Referate. 19

' Holdhaus, Karl (1). Über die Abhängigkeit der Fauna vom

Gestein. Ier. Intern. Congr. d’Entom., Vol. II, Memoires, p. 321

—344, Bruxelles 1912. — Nach ihrem Verhalten zu den verschie-

denen Gesteinen kann man unter den Landtieren der mittel-

und südeuropäischen Fauna folgende Gruppen unterscheiden:

1. Gesteins-indifferente, 2. psammophile, 3. halophile, 4. petro-

phile Arten. Letztere leben nur auf festem Gestein, d. h. auf

solchen Böden, die an Ort und Stelle aus festem Fels hervor-

gegangen sind; alle lockeren Gesteine (Sand, Schotter, Lehm)

meiden sie. Die Zusammensetzung und geographische Verbreitung

der einheimischen Petrophilfauna wird vom Verf. näher erörtert,

wobei auch eine Reihe petrophiler Orthopteren namhaft gemacht

werden.

— (2). Kritisches Verzeichnis der boreoalpinen Tierformen

(Glazialrelikte) der mittel- und südeuropäischen Hochgebirge.

Unter Mitarbeit zahlreicher Autoren zusammengestellt. Annal.

Naturhist. Hofmus., Bd. XXVI, p. 399ff., Wien 1912. — Von den

Orthopteren ist Podisma frigida Boh. zu den boreoalpinen Formen

zu rechnen.

Houlbert, C. Le Criquet d’Egypte en Bretagne. Insecta, Publ.

'mens. Stat. Entom. Rennes, Annee 3, No. 31, p. 261—263, Rennes

1913. — Nachweis, daß Acridium aegydtium in St. Malo, einem

nordfranzösischen Hafen in der Gironde, aufgefunden wurde,

wohin das Tier offenbar auf dem Wege des Handels verschleppt

worden ist. Verf. gibt eine Beschreibung der Art, stellt die bisher

bekannt gewordenen französischen Fundorte zusammen und er-

örtert die geographische Verbreitung.

Ikonnikov, Nikolaus (1). Beitrag zur Kenntnis der Acridiodeen-

fauna Mesopotamiens (Wissenschaftliche Ergebnisse der Expedition

nach Mesopotamien, 1910). Ann. Naturhist. Hofmuseums, Bd.

XXVII, Nr. 3, p. 389—390, Wien 1913. — Liste der von der Meso-

potamischen Expedition des Wiener Naturwiss. Vereins gesammelten

Arten. Als neu beschrieben wird eine Varietät der Acridide Helio-

scirtus moseri Sauss.

*— (2). Über die von P. Schmidt aus Korea mitgebrachten

Acridiodeen. Kusnetzk, Gouv. Saratov, Buchdruckerei Lipkovsky,

223 S., 1913 (als Buch erschienen). — Russisches Referat von

Uvarov in: Revue Russe d’Entom., T. XIII, 1913, p. 214—215. —

Verf. liefert mit dieser Arbeit einen wertvollen Beitrag zur Kenntnis

der ostpaläarktischen Orthopterenfauna, da bis jetzt nur eine

Arbeit (von Rehn, Proc. Acad. Philadelphia, 1902) über die

Orthopteren von Korea in der Literatur vorlag. Er zählt aus

Korea 30 Arten bzw. Rassen auf, welche Zahl gewiß noch nicht

alle auf Korea vorkommenden Arten umfaßt. Nach den Aus-

führungen des Verf. ist die Fauna Koreas folgendermaßen zu-

sammengesetzt: 1. aus 13 Arten und 2 Rassen, die Charakter-

formen der östlichen Paläarktis darstellen; 2. aus ostsibirischen

Formen, deren Verbreitung westlich bis zum Fluß Jenissei reicht

wi 9. Heit

0 Orthoptera für 1913.

(3 Arten und 2 Rassen); 3. aus weit verbreiteten paläarktischen

Formen (4 Arten); 4. aus rein tropischen Formen (6 Arten), welche

der Fauna ein besonderes Gepräge geben. Im systematischen Teil

werden neue Arten bzw. Rassen aus den Gattungen Acrida, Stauro-

derus, Chortippus, Callidtamus, Celes und Bryodema beschrieben ;

die Diagnose von Ognevia Sergii Ikon. wird ergänzt, wodurch die

systematische Stellung der Gattung Ognevia sichergestellt werden

konnte. Vgl. Abschnitt Systematik.

Innes Bei, W. (1). Considerations sur les Acridiens d’Egypte.

Bull. Soc. Entom. d’Egypte, Annee 1912, Fasc. 1, p. 15—19,

Le Caire 1913. — Allgemeine Bemerkungen über die Naturgeschichte

der Wanderheuschrecken, nebst einigen Hinweisen auf die für

Ägypten in Betracht kommenden Verhältnisse. Auffällig ist, wie

Verf. meint, daß in historischen Berichten — abgesehen von der

in der Bibel erwähnten ägyptischen Heuschreckenplage — vom

Auftreten von Wanderheuschrecken in Ägypten nicht die Rede ist.

In neuerer Zeit sind in den Jahren 1891 und 1904 Heuschrecken-

plagen in Ägypten aufgetreten (Schistocerca peregrina, criquet

pelerin, „Ghirad‘‘ der Eingeborenen). Verf. vergleicht das Auf-

treten dieser Art mit demjenigen der nordamerikanischen Mela-

noplus-Arten und möchte dementsprechend eine ‚permanente“

und „subpermanente Region“ im Sudan annehmen, wobei Ägypten

als ‚temporäre Region‘ anzusehen wäre; ein Beweis für diese

Annahme wird aber nicht erbracht.

— (2). Revision des Orthopteres de l’Egypte. Partie I:

Forficulides — Blattides — Mantides. M&m. Soc. Entom. d’Egypte,

Vol. I, fasc. 3, p. 1—78, av. pl. I—IV et 4 fig., Le Caire 1912. —

In Form einer Monographie behandelt Verf. die ägyptische Orthop-

terenfauna, und zwar hauptsächlich auf Grund der Untersuchungen

Werner’s, insbesondere dessen zusammenfassender Arbeit aus

dem Jahre 1905. Die von Werner aufgestellte Liste der aus

Ägypten bekannten Arten konnte Verf. um einige weitere Arten

vermehren. Der Hauptzweck dieser Monographie soll, wie in der

Einleitung bemerkt wird, der sein, daß junge Entomologen auf das

Studium der in Ägypten heimischen Orthoptera eingelenkt und

gleichzeitig in die Lage gesetzt werden, an Hand der gegebenen

Bestimmungstabellen und Beschreibungen der Familien, Gattungen

und Arten sowie der aus diesem besonderen Grunde beigefügten

Darstellungen elementarer Einzelheiten sich leicht über Syste-

matik und Biologie der Orthopteren zu informieren. Aber auch für

jeden Fachmann, der sich mit der ägyptischen Orthopterenfauna

beschäftigt, wird die vorliegende Monographie ein willkommenes

Hilfsmittel zur Bestimmung der Arten, wie überhaupt für weitere

Forschungen auf diesem Gebiete abgeben. — Der vorliegende erste

Teil behandelt Forficuliden, Blattiden und Mantiden. Für jede

Art werden außer der Beschreibung eine Zusammenstellung der

auf Ägypten bezüglichen Literaturangaben, sowie Daten über

Vorkommen und geographische Verbreitung gegeben; ferner werden

Publikationen und Referate. yal

die meisten Arten auch abgebildet. Von vier Mantidenarten werden

erfreulicherweise auch ihre Eierpakete abgebildet.

Jablonowski, Jösef. A nagyhortobägyi säskairtäs eredm£nyei,

[Die Erfolge der Heuschreckenbekämpfung auf Grosshortobägy].

Termeszett. Közl., 509. Füzet., Budapest 1910, 15 pgs. m. 5 Fig.

(Ungarisch.) — Verf. tritt in dieser Abhandlung den Ausführungen

von Herman (siehe oben!) entgegen, indem er nähere Angaben

über die gegen Siauronotus maroccanus gerichteten Bekämpfungs-

arbeiten sowie deren Ergebnisse mitteilt. Abb. 1 zeigt ein Stadium

der älteren Bekämpfungsarbeiten mit Hilfe von ‚ceyprischen

Wänden“; Abb. 2 und 3 zeigen je ein älteres und neues Modell

einer „Heuschreckenmaschine‘“, deren Konstruktion und Anwen-

dungsweise Jablonowski so verbessert hat, daß in den Jahren

1908 und 1909 mit ihrer Hilfe ein durchgreifender Erfolg bei den

Bekämpfungsarbeiten in Ungarn erzielt wurde. — Von den Ver-

wüstungen der Heuschrecke geben die Abbildungen 4 und 5 eine

anschauliche Vorstellung.

*Jacobi, Arnold (1). Mimikry und verwandte Erscheinungen.

Braunschweig 1913. X-+216 pgs., 31 Fig.

— (2). Mimikry und verwandte Erscheinungen. ‚Die Natur-

wissenschaften‘, Jahrg. 1, p. 681—685, Fig. 1—4; p. 938, Fig.

Berlin 1913. — Die letztgenannte Mitteilung stellt einen Auszug

aus der oben zitierten Schrift des Verfassers dar. Fig. 1 zeigt

(nach einer Photographie von Annandale) die durch ‚aggressive

Mimikry‘“ interessante Larve der indischen Mantide Hymenopus

bicornis auf der Blüte der Orchidee Melasterna polyanthum sitzend,

auf welcher sie sich aufzuhalten pflegt, um, in Gestalt und Haltung

einer solchen Blüte äußerst ähnlich, dem Fange von Insekten

nachzugehen. Auf p. 938 wird, zum Vergleich mit dieser Photo-

graphie, eine Zeichnung von Poulton wiedergegeben, welche das

Tier selbst leichter erkennen läßt.

Janda, Vietor. Fühlerähnliche Heteromorphosen an Stelle

von Augen bei Periplaneta orientalis und Tenebrio molitor. Arch.

f. Entwicklungs-Mechanik, Bd. 36, p. 1—3, Taf. I, Leipzig 1913. —

Um zu prüfen, ob auch den Insekten die Fähigkeit zukommt, nach

Zerstörung der optischen Ganglien an Stelle von Augen ähnliche

heteromorphe Bildungen zu erzeugen, wie solche bei Crustaceen

erzielt worden sind, stellte Verf. an Larven der Küchenschabe und

des Mehlkäfers eine Reihe von Versuchen an, die uns der Lösung

dieser Frage näher bringen sollten. Er schildert den Gang der

Versuche und beschreibt die experimentell von ihm erzeugten

Abnormitäten, deren morphologische und physiologische Bedeu-

tung in dem obengenannten Sinne anzunehmen ist, aber noch durch

genauere Versuche weiterhin klargestellt werden soll.

Jatzentkovskij, E. (1). Contributions ä la biologie de la criquet

(Pachytilus migratorius L.). Revue Russe d’Entom., Tome XIII,

No. 2, p. 323-335, av. 11 fig., St. Petersbourg 1913 (Russisch). —

9. Heft

PD} ‚Orthoptera für 1913.

Behandelt Biologie (besonders Kopulation und Eiablage) der süd-

russischen Wanderheuschrecke, Pachytilus migratorius L.

— (2). Sur la destruction du criquet maroccain (Siauronotus

maroccanus Thunb.) dans le gouvernement de Stavropol. Ibid.,

p. 342—359, av. 3 fig., St. Petersbourg 1913 (Russisch).

Karny, Heinrich. Wanderheuschrecken. Urania, Wochenschr.

f. Volksbildung, VI. Jahrg., No. 16, p. 272—276, m. 4 Abb., Wien

1913. — Eine populär-wissenschaftliche Darstellung, die sich be-

sonders auf die in Europa als Wanderheuschrecken auftretenden

Arten bezieht. (Die Unterschriften zu den Abb. 1 und 2 sind ver-

sehentlich im Druck vertauscht worden.)

Kheil, N. M. W. F. Kirby t. Internat. Entom. Ztschr.,

Jahrg. VI, No. 46, p. 325—327, Guben 1913. — Nachruf für den

Entomologen W. F. Kirby, den Verfasser des dreibändigen ‚„Sy-

nonymic Catalogue of Orthoptera‘“‘“ und mehrerer orthoptero-

logischer Arbeiten.

Krüger, L. Nachruf für Dr. Heinrich Dohrn. Stett. Entom.

Ztg., Jahrg. 74, Beilage zu Heft 2, 7 S. m. Portr., Stettin 1913.

— Nachruf für den bekannten Entomologen, dessen wissenschaft-

liche Arbeiten größtenteils auf dem Gebiet der Orthopterenkunde

liegen und der der Schöpfer einer der größten und schönsten

Sammlungen von Orthopteren ist.

Kühnle, K.F. Vergleichende Untersuchungen über das Gehirn,

die Kopfnerven und Kopfdrüsen von Forficula auricularia L. mit

Bemerkungen über die Gehirne und Kopfdrüsen von Tomocerus

flavescens Tullb., einer Termitenarbeiterin (Eutermes Peruanus 1.

aequatorianus Holmgr.) und derindischen Stabheuschrecke Dixıppus

morosus. Jenaische Ztschr. f. Naturwiss., Bd. L, Heft 2, p. 147

— 276, m. Taf. 9—13 u. 39 Textfig., Jena 1913. — Zum Vergleich

mit seinen Untersuchungen über das Gehirn des Ohrwurms zog

Verf. u. a. die Phasmide Dixippus morosus heran, deren Gehirn im

Abschnitt VI der Arbeit beschrieben wird. Es ergab sich dabei,

daß diese Phasmide Hirnteile besitzt, die noch von keinem anderen

Insektentypus bekannt sind.

Kupffer, K.R. [Mitteilung über das Vorkommen von Wander-

heuschrecken, Pachytilus migratorius, bei Riga im Sommer 1913].

Korrespondenzblatt Naturf.-Ver. zu Riga, LVI, Riga 1913, p. 53

—54. — Nach andauernd warmer Witterung und südöstlichen

Winden wurden vom Verf. sowie von anderen Personen im August

1913 bei Riga mehrfach einzelne Exemplare der Wanderheu-

schrecke Pachytilus migratorius beobachtet bezw. gefangen. Die

näheren Fundorte und Daten werden mitgeteilt, auch wird auf

frühere Literaturangaben über das Auftreten der genannten Art

in den baltischen Ostseeprovinzen verwiesen.

La Baume, W. (1). Le Cavallette Africane (Die afrikanischen

Wanderheuschrecken). Prima traduzione italiana del Dott.

Alessandro Moreschini dell’ Instituto Agricolo Coloniale Italiano.

Bibi. Agrar. Colon., No. 8, Novara-Roma 1913, 76 pgs., Tav. I—IV.

Publikationen und Referate. 953

(L’Agricoltura Coloniale, Anno VI, Fasc. VIII—XLHJ, 1912, p. 313

—491.) — Im Auftrage des Italienischen Kolonial-Institutes hat

Moreschini eine italienische Übersetzung der genannten Mono-

graphie, die 1910 inden Beiheften zum ‚‚Tropenpflanzer‘ erschien,

herausgegeben. In einem Anhang dazu behandelt er in einer kurzen

Übersicht die in Italien und in den italienischen Kolonien vor-

kommenden Wanderheuschrecken bezw. schädlich auftretenden

Heuschreckenarten, indem er zusammenstellt, was an Nachrichten

und Publikationen über das Vorkommen und das schädliche Auf-

treten derselben vorhanden ist und Mittel und Wege zur Be-

kämpfung erörtert. Für Italien kommt in erster Linie Stauronotus

maroccanus in Betracht; welche Arten in Somaliland und Ery-

thraea als Wanderheuschrecken auftreten, scheint noch nicht fest-

zustehen.

— (2). Orthoptera für 1911; in: Bericht über die wissenschaft-

lichen Leistungen im Gebiete der Entomologie während des Jahres

1911, Heft 5. Archiv f. Naturgesch., 78. Jahrg., Abt. B, Heft 9,

p. 1—43, Berlin 1913. — Literatur-Bericht.

Lahille, Fernand. Recherches sur la biologie de nombreux

Insectes indigenes ou importes, ennemis, dans l’Argentine, de !’-

Homme, des Animaux ou desrecoltes. I.Congr&s Internat. d’Entom.,

Vol. I, p. 264—266, Bruxelles 1912. (Resume). — Unter den

Heuschrecken ist am wichtigsten die Wanderheuschrecke Schisto-

cerca paranensis; zu ihrer Bekämpfung ist von Staatswegen eine

besondere Organisation eingerichtet worden. Es kommen in

Argentinien auch noch andere Schistocerca-Arten vor, wenngleich

weniger zahlreich; Verf. ist der Meinung, daß diese sich bei genauem

Studium der Variation nur als Varietäten einer oder weniger Arten

herausstellen werden. Neben den Wanderheuschrecken verur-

sachen zuweilen auch ‚seßhafte‘‘ Arten, wie Elaeochlora viridicata

und einige Dichroplus-Arten, dort „tucuras‘ genannt, erheblichen

Schaden.

*Leigh, H. S. Notes on the Life-History of the Leaf-Insect

(Pulchriphylium crurifolium Serv.) and the Mantis (Sphodro-

mantis bioculata Burm.). 10th Ann. Rep. a. Transact. Manchester

Entomolog. Soc., 1912.

Lounsbury, C. P. Locust Bacterial Disease. Agric. Journ.

ofthe Union of South Africa, Vol. V, No. 4, p. 607—611, Pretoria

1913. — Verf. berichtet über Versuche, welche in Pretoria unter-

nommen wurden, um den Wert und die praktische Verwendbarkeit

von Bakterienkulturen zur Vernichtung schädlicher Heuschrecken

zuerproben. Es wurden aus dem Pasteurinstitut in Paris bezogene

Kulturen von Coccobacillus acridiorum verwendet, mit denen

d’Herelle bei der Bekämpfung der Wanderheuschrecken in

Argentinien große Erfolge erzielt haben will; als Versuchsobjekte

diente, da Wanderheuschrecken damals (Anfang des Jahres 1913)

in Südafrika nicht vorhanden waren, die nicht wandernde, aber

oftmals massenhaft auftretende Heuschrecke Zonocerus elegans.

9. Heft

24 Orthoptera für 1913.

Die Ergebnisse der Versuche waren teils offenbar negativ, teils

ungenügend, so daß Verf. zu der Ansicht gelangte, daß die An-

wendung dieser Methode für Südafrika nicht in Betracht komme,

nicht nur wegen des oftmaligen Versagens, sondern auch wegen

der Schwierigkeit ihrer praktischen Anwendung, hinsichtlich deren

die Arsen-Methode entschieden den Vorzug verdiene.“ ' ”

Lucas, W. J. (1). British Orthoptera in 1912. The Entomol.,

Vol. XLVI, No. 597, p. 42—46, 2 fig.; Supplementary List, ibid.,

No. 599, p. 138—139, London 1913. — Weitere Beiträge zur Kennt-

nis des örtlichen und zeitlichen Vorkommens der in England ein-

heimischen Orthoptera, mit Bemerkungen über die Variabilität

einzelner Arten.

— (2). Orthoptera of Devon, with North and East Cornwall.

Ibid., No. 604, p. 252—255, London 1913. — Fundortsliste (mit

Einschluß eingeschleppter Arten).

*Lynch Arribälzaga, E. Informe sobre una investigaciön

realizada en Bolivia acerca de la regiön permanente de la langosta

voladora, 108 pgs., 2 mapas, Buenos Aires 1910. — Untersuchungen

über das permanente Brutgebiet der in Bolivia vorkommenden

Wanderheuschrecken.

Maxwell-Lefroy, H. and Howlett, F. M. Progress of Economic

Entomology in India. Ier Congr. Internat. d’Entom., Vol. II,

Memoirs, p. 465—482, Bruxelles 1912. — Dieser Bericht enthält

Mitteilungen über die von Wanderheuschrecken (,‚Bombay Locust“‘)

und vom ‚Rice Grasshopper‘ verursachten Schaden sowie über

die zu deren Bekämpfung angewandten Mittel.

M’Connell, Edith. Some Remarks on the Abdominal Air Sacs

of Stenopelmatus. Journ. of Entom. a. Zool., Vol. V, No. 1,

p. 47—49, 2 Fig., Claremont, Calif., 1913. — Morphologische

Beschreibung der im Abdomen der Locustide Stenopelmatus spec.

gelegenen trachealen Luftsäcke.

De Meijere, J. C. H. Über das Ausschlüpfen der Mantiden.

Tijdschr. voor Entom., Deel LVI, Aflev. 1—2, p. 62—68, m. 4 Fig.,

's-Gravenhage 1913. — Verf. stellt zunächst die in der Literatur

vorliegenden Angaben über das Ausschlüpfen der Mantidenlarven

zusammen und ergänzt diese Angaben auf Grund von Beobach-

tungen, die Jacobson in Java machte. Bei manchen Arten be-

wegen sich die jungen Larven unmittelbar aus dem Kokon fort,

bei anderen dagegen sind sie nocheine Zeitlang durch feine ‚Fäden‘

mit dem Kokon verbunden, welche, wie Pawlowa und Giardina

gezeigt haben, Fortsätze der Cerci sind. Aber selbst bei ein und

derselben Art sind beide Formen des Ausschlüpfens beobachtet .

worden. Offenbar findet die erste Häutung, bei welcher die „Fäden“

abgerissen werden, bald innerhalb, bald außerhalb des Kokons

statt. Verf. erörtert des weiteren die Natur dieser ersten Häutung,

wobeier auch das erste Larvenhäutchen, das sich von den späteren

Stadien durch besondere Merkmale unterscheidet, beschreibt.

Er kommt zu dem Schluß, daß die oft unmittelbar nach dem Aus-

Publikationen und Referate. 25

schlüpfen aus dem Ei (auch bei anderen Insekten) stattfindende

Häutung nicht als Amnionhäutung aufzufassen sei, wie es von

seiten zahlreicher Autoren geschehen ist, sondern als erste Larven-

häutung, daß es sich mithin nicht um das Abwerfen einer Eihaut,

des Amnions, handele, sondern um dasjenige derersten Larvenhaut.

Meissner, Otto (1). Einige Bemerkungen über Diapheromera

femorata Say (Phasm.). Entom. Ztschr., Jahrg. XXVII, No. 32,

Frankfurt a. M. 1913. — Ein kurzer Vergleich zwischen der ge-

nannten Art und Dixippus morosus bezüglich der Entwickelung

und Lebensgewohnheiten.

— (2). Ergebnisse eines Kreuzungsversuchs zwischen Dia-

pheromera femorata Say und Dixippus morosus Br. Internat.

Entom. Ztschr., Jahrg. VII, No. 18, p. 124, Guben 1913. — Die

Nachkommenschaft eines Dixidpus-Weibchens, welches eine mehr-

stündige Kopula mit einem Diapheromera-Männchen eingegangen

war, bestand ausnahmslos aus normalen Dixippus-Weibchen; die

Kopula war also ohne Einfluß geblieben.

— (3). Meine diesjährige femorata-Zucht. Ibid., No. 25,

p. 170. — Weitere Mitteilungen (vergl. Bericht für 1912) über

Entwickelung und Biologie der Phasmide Diapheromera femorata.

— (4). Praktische Zuchtkästen. Soc. Entom., Jahrg. 28,

No. 4, p. 13—14, Stuttgart 1913. — Mitteilung über seine Erfah-

rungen bei der Zucht der Phasmide Dixıppus morosus.

— (5). Über den Einfluß des Elektrisierens auf die Liegezeit

von Dixippus-Eiern. Ibid., No. 19, p. 77. — Verf. elektrisierte

einige Dixippus-Imagines, welche dadurch, abgesehen von vor-

übergehenden Lähmungen, nicht geschädigt wurden. Aus den von

ihnen abgelegten Eiern schlüpften die Larven anfangs etwas

früher als gewöhnlich, später aber wie normale Larven.

7Meunier, F. (1). L’asymmetrie frequente des Elytres des

Blattidae du terrain houiller de Commentry (Allier) et la phylogenie

des groupes. Compt. Rend. Acad. Sci. Paris, T. 156, No. 6, p. 493

—496, Paris 1913. — Die in den Carbonschichten von Commentry

vorkommenden Deckflügelreste von Blattiden weisen nicht selten

Asymmetrien im Verlauf der Nebenaderh auf. Verf. konnte solche

feststellen bei Angehörigen der Gattungen Dictyomylacris, Para-

mylacrıs, Anthracoblattina, Gerablattina und Eioblattina. Verf.

erörtert die Bedeutung dieser Tatsache für Systematik und Phy-

logenie dieser fossilen Formen ; sie bedeutet einerseits eine Warnung

vor Aufstellung neuer Arten und Gattungen auf Grund der mor-

phologischen Eigentümlichkeiten nur eines Deckflügels, anderer-

seits verlangt sie Berücksichtigung bei Erörterungen phylogene-

tischer Zusammenhänge.

7— (2). Apergu sur les Protoblattinae et les Mylacrinae du

houiller de Commentry. Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. XXXVI,

pt. 1, p. 187—189, Bruxelles 1912.

Mierzejewski, L. v. Die Geradflügler (Orthoptera) der Insel

Ösel (Livland, Rußland). Verhandl. Zool.-Bot. Gesellsch. Wien,

9. Heft

26 Orthoptera für 1913.

Bd. LXIII, Heft 7—8, p. 293—299, Wien 1913. — Verzeichnis

der vom Verf. auf der Insel Ösel gesammelten und beobachteten

Orthopteren, mit Angaben über die Art des Vorkommens.

Mjöberg,Erie. Preliminary descriptions ofsome new Australian

Gryllids and Forficulids. Entom. Tidskr., Ärg. 34, 1913, Häft 1,

p. 26—34, Uppsala 1913. — Neue Grylliden werden beschrieben

aus den Gattungen Austrotalpa n. gen., Tridactylus, Nemobius,

Gryllus und Gryllodes (vergl. Systematik).

Moewes, F. Die Starrsucht der indischen Stabheuschrecken.

Natur, Halbmonatsschr. f. Naturfreunde, Jahrg. 4, 1913, Heft 19,

p- 451—453, m. 5 Abb., Leipzig 1913. — Referat über die Unter-

suchungen von P. Schmidt (siehe unten!).

Moreschini siehe La Baume (1).

Morrill, A. W. Entomological Pioneering in Arizona. Journ.

Econom. Entomol,, Vol. VI, p. 185—195, Concord, N. H. 1913.

— Von charakteristischen Orthopteren wird Taeniopoda pich-

cornis erwähnt, ein schädlicher Acridier, über dessen Vorkommen

und Lebensweise einiges mitgeteilt wird.

Morstatt, H. Liste schädlicher Insekten Deutsch-Ostafrikas.

Pflanzer, Jahrg. 9, No. 6, p. 288—296, Dar-es-Salam 1913. —

Die Liste enthält 6 Acridiidae, die als schädlich an ‚‚verschie-

denen Pflanzen“ bezeichnet werden: Chrotogenus hemipterus

Schaum, Zonocerus elegans Thunb., Schistocerca peregrina Ol.,

Acridium purpuriferum, Pachytilus cinerascens und P. migra-

torioides Reiche, ferner 3 Locustidae: Mataeus orientalis Karsch

(an Ficus elastica schädlich), Conocephalus nitidulus Scop. (an

Sorghumhirse, Reis) und Madica verrucifera Karsch (an Sisal),

sowie 2 Gryllidae: Gryllotalpa africana (an krautartigen Pflanzen)

und Grylius sp. (an Manihot Glaziovii und Gemüsepflanzen).

(Strand)

Nabert, Arthur. Die Corpora allata der Insekten. Ztschr. wiss.

Zool., Bd. 104, Heft 2, p. 182—358, m. 8 Fig. im Text u. Taf. VIII

—XII, Leipzig 1913. — Bei seinen Untersuchungen hat Verf.

auch eine Anzahl von Orthopterenformen berücksichtigt, nämlich:

Bacillus rossii, Dixippus morosus, Periplaneta orientalis, Phyllo-

dromia germanica, Stenobothrus spec., eine nicht näher bestimmte

Locustide und Gryllus domesticus. Eingehender beschrieben

werden p. 213ff. die Corpora allata von Bacillus rossir; es ergab

sich nämlich, daß die Phasmiden hinsichtlich der Bildung dieser

Organe durch Ausbildung eines zentralen Drüsenproduktes abseits

von den übrigen Orthopteren und auch allen anderen Insekten-

gruppen stehen. Diese bei den Phasmiden vorkommende besondere

Struktur sowie andere Tatsachen sprechen dafür, daß die Corpora

allata, die sich bei allen Insekten im Kopf, Hals und vorderen Teile

des Thorax finden und vom Pharyngealganglion aus innerviert

werden, als Drüsen mit innerer Sekretion aufzufassen sind.

Naväs, L. Notas entomolögicas. 4—6. Bol. Soc. Aragon.

Ciene. Nat., T. XII, p. 61—69, 75—91, 98—101, Zaragoza 1913.

Publikationen und Referate. 27

— Bericht über die Ergebnisse entomologischer Exkursionen, in

welchem auch einige Orthopteren-Arten genannt werden.

Nowlin, Nadine. Cytological Studies of femur-rubrum [sicl]

and other Melanopli. The Kansas Univ. Sci. Bull., Lawrence,

Kansas, 1912, p. 399—405, pl. 28—32. — Behandelt Spermato-

genese und Oogenese mehrerer Melanoplus-Arten. (Strand)

Oudemans, A. C. [Notiz über die Färbung von Locusta viri-

dissima). Tijdschr. voor Entom., Bd. LVI, p. XLVIII, s’-Graven-

hage 1913. — Verf. demonstrierte eine im Leben gelbbraun gefärbte

Loc. viridissima und erinnerte daran, daß auch bei Phyllium

gelegentlich gelblich gefärbte Exemplare beobachtet werden.

Parrott, P. J. and B. B. Fulton. Notes on Tree Criquets, in:

Proceedings of the Twenty-fifth Annual Meeting of the American

Association of Economic Entomologists (cont.). Journ. of Econ.

Entom., Vol. VI, p. 177—180, with 15 fig., Concord, N. H., 1913.

— Die Verff. geben eine kurze Übersicht über die Art der Eiablage

von Oecanthus niveus, nigricornis und guadripunctatus. Diese kleinen

Grylliden werden dadurch schädlich, daß sie ihre Eier in die Stengel

von Himbeer-, Stachelbeer-, Johannisbeer-Sträuchern und in die

Rinde der Stämme und Zweige von Obstbäumen ablegen. Durch

die hierdurch erzeugten Wunden werden die Sträucher und Bäume

teils direkt geschädigt, besonders, da die Eier oft in ganzen Reihen

abgesetzt werden, teilsindirekt dadurch, daß sich Sporen von Pilzen

und Bakterien in den Wunden festsetzen und krebsartige Krank-

heiten hervorrufen.

Petersen, H. Die Ernährung der Insekten. Naturwiss.

Wochenschr., N. F., Bd. XII, No. 28 u. 29, p. 433—437, 449—452,

Jena 1913. — Eine zusammenfassende Übersicht unserer Kenntnisse

über Morphologie und Physiologie des Verdauungsapparates bei

den Insekten, in welcher auch die über Orthopteren vorliegenden

Untersuchungen berücksichtigt sind. Auf die Verdauungs-Phy-

siologie bezügliche Untersuchungen sind namentlich an Küchen-

schaben mehrfach vorgenommen worden, jedoch meint Verf., daß

deren Resultate in vielen Fällen einer Nachprüfung bedürfen.

Picado, C. Les Bromeliacees Epiphytes, considerees comme

milieu biologique. Bull. Scient. France Belgique, 7. Ser., T. 47,

p. 215—360, 19 pls., 54 figs., Paris 1913. — Verf. stellt als Anhang

zu seiner Arbeit eine Liste der bis jetzt bekannten tierischen

Bromeliaceen-Bewohner zusammen, unter denen p. 343ff. auch

eine Reihe von Orthopteren mit Fundortsangaben aufgeführt

werden.

*Pinolini, D. 11 Grillotalpa. (Bibl. minima del Coltivatore

Stab. tip. Cassone). Casale Monferrato 1912 (36 pgs.).

*Plotnikov, V. J. [Beobachtungen über die Belebung der Eier

von Stauronotus maroccanus unter künstlichen Bedingungen, nebst

voraussichtlichen Schlußfolgerungen.] (Russisch). Turkest. selsk.

chos. Ta$kent, VII, 1912, p. 36—50.

9, Heft

28 Orthoptera für 1913.

Pızibram, Hans (1). Grüne tierische Farbstoffe. Pflüger’s

Arch. f. d. ges. Physıol., Bd. 153, Heft 8, p. 385—-400, Bonn 1913.

— Verf. war auf Grund seiner biologischen Untersuchungen an

Sphodromantıs bioculata sowie durch chemische Versuche mit den

Farbstoffen verschiedener Heuschrecken zu dem Ergebnis gelangt,

daß erstens pflanzliche Nahrung für das Auftreten des ‚„Ergrünens“

nicht notwendig ist, und zweitens die im Körper der Tiere gebil-

deten Farbstoffe nicht mit dem pflanzlichen Chlorophyll identisch

sind (vergl. Przibram in: Bericht über Orthoptera 1906). Nachdem

aber Podjapolskij durch chemische und spektroskopische Unter-

suchungen an Heuschrecken (1907) und Fröschen (1910) nachge-

wiesen zu haben glaubt, daß Heuschrecken- und Pflanzengrün

identisch seien, ja direkt von tierischem Chlorophyll spricht, schien

es Verf. notwendig, abermals auf diese Frage zurückzukommen und

die Ergebnisse seiner chemischen und spektroskopischen Unter-

suchungen ausführlicher mitzuteilen. Das geschieht in vorliegender

Arbeit. Als Versuchsmaterial dienten neben anderen Tieren mit

grünem Pigment besonders Heuschrecken, und zwar 2 Phasmiden-

Arten (ausschließlich Pflanzenfresser), 2 Acridier-Arten (vorwiegend

Pflanzenfresser), 2 Laubheuschrecken-Arten (Pflanzen- und Fleisch-

fresser) und 1 Mantide (ausschließlicher Fleischfresser) ; aus diesen

wurden Ätherextrakte hergestellt, die spektroskopisch untersucht

wurden. Auch auf Grund dieser neueren Versuche und nach Ver-

gleich mit den in der Literatur vorhandenen Angaben von Podja-

polskij und anderen Autoren sieht sich Verf. veranlaßt, an seinem

bisberigen Standpunkt in der Frage des Chlorophylls im Tierkörper

festzuhalten. Danach gibt es wirkliches Chlorophyll von der

chemischen Konstitution des Blattgrüns nur dort im Tierkörper,

wo pflanzliches Chlorophyll als Nahrung oder als Produkt sym-

biontischer Algen in unverändertem Zustande hingelangen kann.

Wir haben bisher wenigstens keine Beweise dafür, daß Tiere selbst

Chlorophyll produzieren können, wir kennen also kein „tierisches

Chlorophyll“. Allerdings könnten die vom Tierkörper selbst ge-

bildeten grünen Pigmente nahe Verwandte des Chlorophylis

sein.

— (2). Die Kammerprogression der Foraminiferen als Parallele

zur Häutungsprogression der Mantiden. Archiv f. Entwicklungs-

mechanik, Bd. 36, p. 194—205, Leipzig 1913. — Der Vorgang der

Kammerprogression bei den Foraminiferen bildet nach den Fest-

stellungen des Verfs. eine Parallele zu der Wachstumsprogression

der Mantiden, über die Verf. im Jahre 1912 zusammen mit Me-

guSar berichtet hat (siehe Bericht über Orthoptera 1912).

Pylnov, E. (1). [Materiaux pour i’etude de la faune des orthop-

teres (Orthoptera saltatoria) de la Pologne russe]. Revue Russe

d’Entom., vol. XIII, 1913, No. 1, p. 85—94, St. P&tersbourg 1913

(Russisch). — Verf. gibt auf Grund der vorhandenen Literatur-

angaben eine Übersicht über die bisher aus Russisch-Polen be-

kannten Orthopteren-Arten und stellt zum Vergleich dieser Fauna

Publikationen una Referate. 99

mit der der benachbarten Gebiete (Ost- und Westpreußen, Posen,

Schlesien, Galizien, Mohilew- und Minsk-Gouvernement) eine

Übersichtstabelle zusammen.

— (2). Einige Fälle von Mißbildungen bei der Gattung Steno-

bothrus Fisch. Fr. (Orthoptera, Acridodea). Ibid., No. 2, p. 302—303,

m. 4 Fig., 1913. — Verf. beschreibt einige Fälle von Asymmetrie

des Halsschildes und der Flugorgane bei Stenobothren.

— (8). [Fauna der Umgebung von Novo-Alexandria, Lublin-

Gouvernement. I. Geradflügler, Orthoptera saltatoria.] Mem. Instit.

Agron. Forest. Novo-Alexandria, Vol. XXVII, Livr. 5, p. 57—66,

1913 (Russisch. — Russ. Ref. von Uvarov in: Rev. Russe

d’Entom., T. XIII, 1913, Nr. 1, p. 214. — Die Zusammenstellung

der vorliegenden Liste von 33 Arten ist um so mehr zu begrüßen,

als über die Entomofauna Westrußlands und speziell die Ortho-

pterenfauna dieses Gebietes nur wenige Notizen in der Literatur

vorliegen. Im großen und ganzen bringt die Liste nichts neues;

die meisten der aufgeführten Arten konnten im Gouv. Lublin

von vornherein erwartet werden. Unerwartet ist das Vorkommen

von Stenobothrus longicornis (Uvarov bezweifelt, daß die betr.

Exemplare richtig bestimmt sind), interessant dasjenige von

Ephippiger ephipbiger F. (vitium Serv.), über dessen Verbreitung

in Rußland wenig bekannt ist.

— (4). [Notizen zur Geradflügler-Fauna (Orthodtera salta-

toria) des europäischen Rußland]. Ibid., T. XXVIII, Livr. 1,

4 pgs., 1913.

— (5). [Die Fauna der Geradflügler im Norden des Gouver-

nement Oblast Wojska Donskogo]. Journ. Sect. Zool. Soc. Imp.

Amis Sci. Nat., d’Anthr. et d’Ethnogr., N. S., T. I, No. 3, p. 137

— 143, Moscou 1913. (Russisch). — Russisches Referat von Uvarov

in: Rev. Russe d’Entom. XIII, p. 381, St. Petersburg 1913.

Ramme, W. (1). Die Bedeutung des Proventriculus bei Co-

leopteren und Orthopteren. Zool. Jahrb., Abt. f. Anat. u. Ontog.

d. Tiere, Bd. XXXV, Heft 3, p. 419—456, Taf. 22—24 u. 1 Textfig.,

Jena 1913. — In vorliegender Arbeit behandelt Verf. ausführlich

seine Untersuchungen über Bau und Funktion des Vormagens bei

den Orthopteren, über deren Resultate er bereits im Jahre 1911

eine vorläufige Mitteilung veröffentlicht hat; es kann daher hier

auf das betr. Referat im Bericht für 1911 verwiesen werden.

— (2). Über einen Zwitter von Thamnotrizon fallax Fisch,

Sitz.-Ber. Ges. Naturf. Freunde Berlin, Jahrg. 1913, p. 83—89,

Taf. VIII—IX u. 7 Textfig., Berlin 1913. — Verf. beschreibt einen

interessanten Fall von Zwitterbildung bei einem Exemplar der

Laubheuschrecke Thamnotrizon fallax, welches er in Krain er-

beutete. Bei diesem Tier liegt eine fast genaue Halbierung der

äußeren Genitalien vor; die inneren Organe bestehen aus den

paarigen Hoden, den Vasa deferentia und männlicher accessorischer

Drüse, außerdem zahlreichen mit Eiern gefüllten Ovarialschläuchen,

die aber keine äußere Öffnung besitzen. Der äußere Habitus des

9. Heft

0 Orthoptera für 1913.

Tieres ist durchaus männlich; die sekundären (somatischen)

Geschlechtscharaktere sind also durch die primären nicht beein-

flußt worden (Bestätigung der Untersuchungsergebnisse von

Meisenheimer).

— (3). Orthopterologische Ergebnisse einer Reise nach Krain

und Istrien, 1912. Berl. Entom. Ztschr., Bd. LVIII, Heft 1, p. 1

—20, Taf. I, Berlin 1913. — Verf. liefert zunächst eine Schilderung

der markantesten biosynoeecischen Distrikte in Krain und Istrien,

an denen er sammelte, indem er dieselben kurz charakterisiert und

die in ihnen vorkommenden Orthopterenarten namhaft macht.

Im zweiten Teil der Arbeit gibt er eine systematische Aufzählung

der von ihm gesammelten und beobachteten Arten, unter denen

sich eine neue A#hlebia (Blatt.) befindet, die beschrieben wird.

Neue Formen werden ferner beschrieben von Rhacocleis germanica

(Locust.), Avrolopus strepens und Oedipoda miniata (Acrid.) (Ss.

Systematik).

— (4). [Mitteilungen über Orthopteren aus Zengg bei Fiume

und aus der Mark Brandenburg]. Internation. Entom. Ztschr.,

Jahrg. 6, No. 47, p. 335—8336, Guben 1913. — Aufzählung einiger

bei Fiume von Padewieth gesammelter Orthopteren sowie Bemer-

kungen über Orth. aus dem Fläming, unter denen sich eine für die

Mark Brandenburg neue Art und eine neue Forın von Sphingonotus

coerulans befinden.

Rau, Ph.andN. The Biology of Stagmomantis carolina. Trans-

act. Acad. Sci. St. Louis, Vol. XXII, No. 1, p. 1—57, pl. I-XVIII,

St. Louis 1913. — Vorliegende Arbeit behandelt sehr ausführlich

die Biologie von Stagmomantis carolina, einer in Nord- und Mittel-

amerika nicht seltenen Mantide, von welcher die Verfasser viele

Hunderte von lebenden Exemplaren teils frei im Garten, teils in

Gefangenschaft beobachtet haben. Nach einer kurzen Übersicht

über die geographische Verbreitung der Art wird eine morpholo-

gische (nicht anatomische, wie es p. 2 heißt) Beschreibung gegeben;

dann wird der Bau des Eierpaketes geschildert und daran an-

schließend das Ausschlüpfen der Larven und der Häutungsprozeß

behandelt. Weiter folgen die Kapitel: Nahrungsaufnahme, Feinde,

Färbung und Färbungsänderung, dann, besonders ausführlich,

Beobachtungen über die Kopulation und die Herstellung des Eier-

paketes. Den Beschluß der Arbeit bildet eine vollständige Zu-

‚sammenstellung aller seit Linne erschienenen Publikationen, in

denen Siagmomantis carolina erwähnt ist, mit kurzen Auszügen

aus denjenigen Textstellen, die sich auf diese Spezies beziehen.

Zahlreiche, in Form von Tafeln beigegebene photographische Auf-

nahmen illustrieren die Ausführungen der Verff. aufs beste.

Regen, Johann (1). Untersuchungen über die Stridulation

von Gryllus campestris L. $ unter Anwendung der photographischen

Registriermethode. Zool. Anzeiger, Bd. XLII, p. 143—144, Leipzig

1913. — Es gelang Verf., das Gezirpe der Feldgrille photographisch

zu registrieren. Die Analyse der Stridulationskurven ergab folgende

Publikationen und Referate. 31

Resultate: Die Feldgrille bringt, wenn sie lockt, in der Sekunde

etwa zwei Zirplaute hervor, von denen jeder in der Regel fast

genau !/, Sek. dauert; die dem Zirplaut folgende Pause dauert in

vielen Fällen noch einmal so lange als der Zirplaut selber. Jeder

Zirplaut setzt sich in der Regel aus 4 Perioden von Schwingungen

zusammen, deren jede sich in 2 Phasen abspielt; die erste Phase

führt zum Maximum, die zweite zum Minimum. Die Zirplaute

folgen einander in einem Intervall von fast genau !/,, einer Sekunde,

sie sind somit Töne, deren Intensität sich periodisch ändert. Das

Gezirpe des lockenden & von Gryllus campestris spielt sich demnach

mit überraschender Regelmäßigkeit, ja beinahe mit mathematischer

Genauigkeit ab. — Verf. will seine Untersuchungen fortsetzen

und auf Vertreter verschiedener Tiergruppen ausdehnen. UÜbeı

die Untersuchungsmethode soll in der defenitiven Arbeit berichtet

werden.

— (2). Über die Anlockung des Weibchens von Gryllus

campßestris L. durch telephonisch übertragene Stridulationslaute

des Männchens. Pflüger’s Arch. f. d. ges. Physiol. d. Menschen u.

d. Tiere, Bd. 155, p. 193—200, m. 1 Fig., Bonn 1913. — Nach den

im Jahre 1912 durchgeführten Versuchen (vergl. Bericht für 1912)

interessierte Verf. die Frage, ob sich die Stridulationslaute der

männlichen Feldgrille durch das Telephon übertragen lassen, und

ob derartig übertragene Zirplaute auf das @ eine ähnliche Wirkung

ausüben wie jene, die direkt vom $ ausgehen. Für diese Unter-

suchungen mußten erst geeignete Apparate gefunden werden, und

obgleich diese noch nicht die erreichbare Vollkommenheit besaßen,

sind doch die ersten Versuche schon gelungen. Verf. beschreibt

die von ihm konstruierten Apparate, schildert seine Versuche und

teilt deren Resultate mit, die kurz zusammengefaßt lauten: Die

durch das Telephon übertragenen Zirplaute veranlaßten das Vor-

dringen des Versuchstieres nach der Richtung hin, aus welcher sie

kamen; somit werden die Zirplaute vom 2 wahrgenommen, sie

wirken ferner auf das @ orientierend ein, es wird also durch

dieselben angelockt. Von den Sinnen, die das Auffinden des

zirpenden 8 durch das Q ermöglichen, können auf Grund der an-

gestellten Versuche weder Gesichts- noch Geruchssinn in Betracht

kommen; folglich findet das 2 das zirpende $ vermöge seines

Gehörsinnes und seines Tastsinnes.

— (8). Haben die Antennen für die alternierende Stridulation

von Thamnotrizon apterus Fabr. $ eine Bedeutung? Ein Beitrag

zur Frage des Gehörsinns bei den Insekten. Ibid., p. 245—250.

— Die Ansichten über den Sitz des Gehörorgans bei den Orthop-

teren haben vielfach geschwankt. Im Jahre 1844 trat v. Siebold

der bis dahin herrschenden Meinung, daß die Antennen die Träger

des Gehörorganes seien, entgegen, und stellte auf Grund seiner

anatomischen Untersuchungen die Behauptung auf, die sog.

Tympanalorgane seien als Gehörorgane anzusehen. Später

traten jedoch besonders Rudow und Graber auf Grund von

9. Heft

39 Orthoptera für 1913.

Beobachtungen und Experimenten für die alte Ansicht ein, daß

das Gehör bei den Orthopteren in den Fühlern zu suchen sei.

Zu dieser interessanten Streitfrage liefert Verf. einen neuen Beitrag.

Er amputierte mehreren Exemplaren der genannten Laubheu-

schrecke die Fühler und beobachtete periodenweise an verschie-

denen Tagen und zu verschiedenen Tageszeiten die Art ihrer

Stridulation. Beim Vergleich dieser Beobachtungen mit den an

unversehrten Exemplaren durchgeführten ergab sich folgendes

Resultat: Die der Fühler beraubten Männchen zirpten ebenso wie

die unversehrten; die Antennen haben somit für die alternierende

Stridulation keine Bedeutung. Der Gehörsinn muß demnach bei

Thamnotrizon apterus $ seinen Sitz anderswo als in den Fühlern

haben.

Reh, L. Orthoptera, in: Handbuch der Pflanzenkrankheiten

von Prof. Dr. P. Sorauer, 3. Auflage, Dritter Band: Die tierischen

Feinde, Berlin 1913 (Orthoptera p. 143—216, Fig. 119—153). —

Die Ausführungen des Verf.’s über die als Pflanzenschädlinge be-

kannten Heuschrecken sind zwar bereits in den Jahren 1907 und

1909 erschienen, indessen hat es der Ref. vorgezogen, sie erst jetzt

in den Jahresbericht aufzunehmen, nachdem das in Lieferungen

herausgegebene Buch im August 1913 vollständig geworden ist.

— Schädliche Heuschrecken werden aus allen Gruppen namhaft

gemacht, mit Ausnahme der Mantodea. Für jede Gruppe werden

die hauptsächlichsten morphologischen und anatomischen

Merkmale zusammengefaßt, ebenso die biologischen Eigentüm-

lichkeiten, wobei naturgemäß die Besprechung der Wanderheu-

schrecken einen breiteren Raum einnimmt. Jede Art wird sodann

kurz beschrieben; ferner werden Angaben über ihre Verbreitung

und die durch sie verursachten Schädigungen, bei den Wander-

heuschrecken mit geschichtlichen Daten und statistischen Einzel-

heiten, gemacht; auch die Bekämpfung wird behandelt. Aus Rück-

sicht auf den zur Verfügung stehenden Raum konnte der Stoff

nicht ausführlicher behandelt werden als es geschehen ist; da aber

das Material sorgfältig zusammengetragen ist und alle Angaben

nach Möglichkeit mit dem Zitat der wichtigsten Literatur belegt

sind, geben die Ausführungen des Verfassers eine vollständige Über-

sicht über den Stand der Forschungen im Jahre 1909 und sind zur

Orientierung auf diesem Gebiet recht geeignet.

Rehn, James A. G. (1). Records of Egyptian Orthoptera with

the Description of one new species. Bull. Soc. Entom. d’Egypte,

Annee 1912, p. 43—52, Le Caire 1913. — Unter den vom Verf.

aufgeführten Arten sind einige, die bisher aus Ägypten nicht be-

kannt waren. Als neu beschrieben wird eine Sphingonotus-Art.

— (2). Descriptions and Records of South American Orthop-

tera, with the Description of a New Subspecies from Clarion Island.

Proceed. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, Vol. LXV, Pt.I, p. 82-113,

Philadelphia 1913. — Vorliegende Arbeit enthält die Beschreibungen

einer neuen Acrididen-Gattung (Oulenotacris) sowie von neun neuen

Publikationen und Referate. 33

Acridier-Arten (aus den Gattungen Fenestra, Spathalium, Henia,

Copiocera, Zygoclistron, Caleiodes und Sitalces) und einer neuen

Subspecies von Schistocerca vaga (siehe Systematik). Sie bringt

ferner neue Beiträge zur Kenntnis der Variation und geographischen

Verbreitung schon bekannter Arten. Das behandelte Material

stammt von mittel- und südamerikanischen Fundorten.

— (3). A Contribution to the Knowledge of the Orthoptera

of Argentina. Ibidem, Pt. II, p. 273—379, Fig. 1—36, Philadelphia

1913. — Diese umfangreiche Arbeit bedeutet eine sehr wesentliche

Bereicherung unserer Kenntnis der Orthopterenfauna Argentiniens

und damit auch derjenigen ganz Südamerikas. Das ihr zugrunde

liegende Material wurde von P. Jörgensen hauptsächlich im

nördlichen und zentralen Argentinien gesammelt und umfaßt

162 Arten, von denen 20 als neu für die Wissenschaft beschrieben

werden. Drei neue Gattungen werden vom Verf. aufgestellt:

Äriphophasma (Phasmid.), Pachyossa (Acridid.) und Callinsara

(Locustid.). Die als neu beschriebenen Arten verteilen sich auf die

Gattungen: Rhicnoda, Epilampra, Melestora (Blattid.); Cop-

topteryx, Paramusonia (Mantid.); Ariphophasma (Phasmid.); Tetti-

gidea, Pachyossa, Leiotettix, Paradichroplus (Acridid.); Burgilis,

Callinsara, Anaulacomera, Nannotettix (Locustid.); Neoxabea

(Gryli.) (näheres siehe unter Systematik). Die Beschreibungen

einiger bereits bekannter Arten erfahren auf Grund des vom Verf.

bearbeiteten Materials Ergänzungen; ferner geht Verf. in Fällen,

wo eine größere Anzahl von Exemplaren der gleichen Spezies

vorlagen, auf deren Variabilität eın, liefert kritische Beiträge zur

Systematik und Nomenklatur und gibt für jede Spezies deren

geographische Verbreitung an.

— (4). Ona Collection of Javanese Mantidae and Phasmidae.

Notes from the Leyden Mus., Vol. XXXV, No. 2, p. 121—131,

w.1fig., Leyden 1913. — Das der vorliegenden Mitteilung zugrunde

liegende Materialist von E. Jacobson in Java gesammelt worden;

es gab Verf. Anlaß, die Beschreibungen einer Anzahl von Arten zu

ergänzen, eine neue Ernodes-Art (Phasm.) zu beschreiben (vergl.

Systematik) und für zahlreiche Arten die Kenntnis ihrer geogra-

phischen Verbreitung zu erweitern.

Beichensperger, A. Zur Kenntnis von Myrmecophilen aus

Abessinien. I. Zool. Jahrb., Abt. Syst., Bd. 35, p. 185—218,

m. Taf. 5 u. 6 u. 15 Textfig., Jena 1913. — Verf. beschreibt p. 214

eine neue M yrmecophila-Art, von welcher Kristensen eine Anzahl

Exemplare in verschiedenen Ameisenkolonien in Abessinien

gesammelt hat.

Schellenberg, A. Das accessorische Chromosom in den Samen-

zellen der Locustide Diestrammena marmorata de Haan. Arch. f.

Zellforschung, Bd. XI, Heft 4, Leipzig 1913.

"Schirmer, C. (1). Beiträge zur Kenntnis der Orthopterenfauna

der Mark Brandenburg. II. Deutsche Ent. Ztschr., Jahrg. 1913,

p. 93, Berlin 1913. — Im Anschluß an seine vorjährigen Beiträge

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9. 3 9. Heft

34 Orthoptera für 1913.

zur Kenntnis der Orthopterenfauna der Mark Brandenburg (vergl.

Bericht f. 1912) macht Verf. Mitteilung über das Vorkommen

zweier für das genannte Gebiet neuer Sienobothrus-Arten und deren

Verbreitung in Deutschland.

— (2). Variabilität bei einheimischen Orthopteren. Entom.

Rundsch., Jahrg. 30, No. 15, p. 87—88, Stuttgart 1913. — Verf.

bespricht die sehr variabele Färbung einiger mitteleuropäischen

Acrididen (besonders Stenobothrus-Arten) und belegt einige dieser

Formen (nur um solche handelt es sich, nicht um Varietäten, wie

Verf. annimmt) mit Namen. Welchen Sinn oder Zweck das haben

soll, ist nicht ersichtlich; für die Wissenschaft bedeuten diese Namen

lediglich höchst überflüssigen Ballast (sie sind deshalb auch nicht

in das systematische Verzeichnis dieses Berichts aufgenommen

worden).

tSchlechtendal, Dietrich v. Untersuchung über die karbonischen

Insekten und Spinnen von Wettin unter Berücksichtigung ver-

wandter Faunen. I. Teil: Revision der Originale von Germar,

Giebel und Goldenberg. Nova Acta Acad. Caes. Leop.-Carol.,

-Bd. 98, p. 1—186, Taf. I—X, Halle 1913. — In dieser umfang-

reichen Arbeit werden auch eine große Anzahl fossiler Orthopteren,

insbesondere Blattiden, beschrieben und abgebildet. (Vergl.

Systematik unter Protorthoptera und Protoblattoidea).

Schmidt, Peter (1). Katalepsie der Phasmiden. (Vorläufige

Mitteilung). Biolog. Zentralbl., Bd. XXXIII, No. 4, p. 193—207,

Fig. 1—8, Leipzig 1913. — Verf. beschreibt die der Phasmide

Dixippus morosus eigentümliche Ruhestellung (wobei er gleich-

zeitig der von Meissner ausgesprochenen Ansicht entgegentritt,

daß es sich dabei um eine Schreckstellung handele), sowie die

besonders merkwürdige Schutzstellung dieser Stabheuschrecke

und weist dann an Hand von Versuchen sowie durch Vergleich mit

ähnlichen Erscheinungen in der Physiologie des Menschen und

der höheren Tiere nach, daß dieser Zustand des ruhenden .Dix:Ppus

als kataleptische Starre aufzufassen ist. Für die Katalepsie

der höheren Tiere und des Menschen charakteristisch ist erstens

eine Spannung der Muskeln, die dabei gleichwohl plastisch und

nachgiebig sind (Gegensatz zu Tetanus), sowie zweitens eine mehr

oder weniger ausgeprägte Unempfindlichkeit. Beide Eigenschaften

bilden auch das Charakteristikum der Ruhe- und Schutzstellung

bei Dixippus, insbesondere ist die Unempfindlichkeit dieser Phas-

mide, wie Verf. durch Versuche nachweisen konnte, während des

Starrezustandes geradezu bis zum Extrem entwickelt. Dem Verf.

scheint daher die Analogie der Erscheinungen des Ruhezustandes

von Dixippus mit den Erscheinungen des kataleptischen Zustandes

des Menschen und der Wirbeltiere in solchem Grade erwiesen zu

sein, daß man mit vollem Rechte diese Erscheinungen unter die-

selbe Kategorie der Katalepsie bringen kann. Es entstanden

nach Feststellung dieses Ergebnisses die weiteren Fragen, an welche

Teile des Organismus diese kataleptischen Erscheinungen gebunden

Publikationen und Referate. 35

sind, in welcher Beziehung sie zu anderen Nervenerscheinungen

stehen, durch welche äußeren Reize sie hervorgerufen werden,

welchen biologischen Wert sie haben und wie sie genetisch aufzu-

fassen sind. Verf. ist mit den Untersuchungen über diese Fragen

noch beschäftigt, kann aber bereits einige interessante und an- 7

scheinend ganz neue Tatsachen mitteilen, die sich dabei ergeben

haben, daß nämlich die Fähigkeit zur Katalepsie von den Kopf-

ganglien abhängig ist und daß kein Zusammenhang zwischen

äußeren Faktoren und dem Übergange in den kataleptischen

Zustand festzustellen ist, vielmehr die Katalepsie aus unbekannten

inneren Gründen entsteht (Autokatalepsie).

— (2). Phenomenes de catalepsie chez les Phasmides. (Notice

preliminaire.) Revue Russe d’Entom., Tome XIII, No. 1, p. 44

—60, av. 8 fig., St. Petersbourg 1913. (Russisch.) — Russische

Übersetzung der unter (1) referierten Arbeit.

— (3). La catalepsie des Phasmides. Compt. Rend. Seanc.

Soc. Biol., Tome LXXIV, p. 705, St. Petersbourg 1913. — Kurze

Mitteilung gleichen Inhalts wie (1) und (2).

Severin, H. H. P. and H. C. The Effect of Temperature on

the Molting of the Walking-stick, Diapheromera femorata Say.

Entom. News, Vol. XXIV, No. 1, p. 14—19, Philadelphia, Pa.,

1913. — Die Verf. hatten durch frühere Untersuchungen (vergl.

Bericht über Orth. 1911) nachgewiesen, daß Phasmiden der ge-

nannten Art, die unter den im Freien herrschenden Bedingungen

aufgezogen wurden, sich zu 76°/, viermal, zu 23% fünfmal und

1% sechsmal häuteten. Da sie vermuteten, daß diese Tatsache

-auf Temperatureinflüsse zurückzuführen sei, stellten sie weitere

Untersuchungen darüber an, welchen Einfluß die Temperatur auf

die Häutung und Entwicklung der Diapheromera femorata ausübt.

Eine Anzahl Phasmiden wurden teils unter höherer, teils unter

niedrigerer Temperatur aufgezogen und dabei wurden die Anzahl

der Häutungen wie auch die Dauer der einzelnen Entwicklungssta-

dien genau registriert. Esergab sich, daß niedrige Temperatur die

zwischen zwei Häutungen liegende Zwischenzeit durchschnittlich

verlängert, während diese durch höhere Temperaturen abgekürzt

wird. Unabhängig davon ist der Einfluß der Temperatur auf die

Zahl der Häutungen, diese zeigt bei niedriger Temperatur die

Tendenz, sich zu verringern, bei höherer, sich zu vermehren.

Sharp, D. Insecta, in: The Zoological Record 1912 (Internat.

Catalogue of Scient. Literatur, N, Zoology). London, Dec. 1913.

— Enthält Literatur-Bericht für Orthoptera 1912.

Shelford, Robert (1). Studies of the Blattidae. Transact.

Entom. Soc. London for the Year 1912, Pt. IV, p. 643—661,

pl. 79—80, London 1913. — Vorliegende Mitteilung enthält eine

Revision der Gattung Theganopteryx Br., eine Charakteristik der

Gattung Hemithyrsocera Sauss. sowie Beschreibungen einiger Arten

aus dieser letztgenannten Gattung (siehe Systematik).

3% 9, Heft

36 Orthoptera für 1913.

— (2). Orthopteres: Blattides, Mantides et Phasmides, in:

Mission du Service Geographique de l’Arme&e pour la Mesure d’un

Arc de Meridien Equatorial en Amerique du Sud, T. X, fasc. 1,

p. 57—62, figs., Taf. III, Paris 1913. — Die Ausbeute der genannten

Expedition an Örthopteren aus den oben erwähnten Gruppen

enthielt einige neue Formen, die Verf. beschreibt: von Blattiden

je eine neue Ceratinoptera und Eurycotis sowie die neue Gattung

Zetha; von Phasmiden je zwei neue Arten aus den Gattungen

Autolyca und Ocnophila und eine aus der Gattung Libethra (näheres

siehe unter Systematik). Außerdem werden 12 bereits bekannte

Arten erwähnt, darunter nur eine Mantide. (Strand).

Sijasow, M. (1). [Der Kampf gegen die Heuschrecken in

Turkestan]. Herausgeg. von der Turkestanischen Entomologischen

Station bei der Verwaltung für Landwirtschaft usw. in Turkestan.

Taschkent 1912. 197 + 33 + 16 pp., 10 Taf., 1 Karte von Tur-

kestan (Russisch). — Russ. Ref. von Uvarov in: Rev. Russe

d’Ent., T. XIII, 1913, No. 1, p. 220—221, St. Petersburg 1913. —

Der Verf. hat sich der Aufgabe unterzogen, das ganze Material

an Erfahrungen, welches bis jetzt im Kampf gegen die schädlichen

Heuschrecken in Turkestan in den Jahren 1901—1911 gesammelt

wurde, zusammenzustellen, und den heutigen Stand der Be-

kämpfungsarbeiten darzulegen; eine Aufgabe, die um so dankens-

werter war, als darüber bisher nur wenige verstreute Mitteilungen

erschienen sind. In ökonomischer Hinsicht ist in Turkestan am

wichtigsten die „marokkanische Heuschrecke“ (Stauronotus maroc-

canus Thunb.); die vorliegende Arbeit behandelt daher haupt-

sächlich den Kampf gegen diese Art. Das Vorkommen sonstiger

schädlicher Arten (Pachytilus migratorius L., Caloptenus italicus L.,

Oedaleus nigrofasciatus Deg., Arcyptera flavicosta F., A. turkmana

F. W.) ist nicht von praktischer Bedeutung. Zur Biologie der

Heuschrecken und zur Frage ihrer Verbreitung wird neues Tat-

sachenmaterial nicht beigetragen; das Hauptgewicht der Arbeit

des Verf.s liegt in der Darstellung der zur Vernichtung der Heu-

schrecken angewandten praktischen Maßregeln und den Er-

gebnissen derselben. Von Bekämpfungsmitteln werdenin Turkestan

jetzt am meisten gebraucht: Bespritzen der Vegetation mit In-

sektiziden (besonders Schweinfurter Grün mit Kalk) mit Hilfe

von Vermorel-Spritzen und Verbrennen der Heuschrecken mittels

besonderer Verbrennungsapparate; letztere Methode ist in Tur-

kestan selbständig erfunden und ausgearbeitet worden. Verf. be-

schreibt ausführlich die Spritzmethoden, macht Mitteilungen über

die Versuche mit verschiedenen chemischen Mitteln und deren

Ergebnisse sowie statistische Angaben über die Kosten der Be-

kämpfungsarbeiten. — DerArbeit sind beigegeben: Kostenanschläge,

Instruktion für die Spritzarbeiten, englisches Resümee, Zeich-

nungen von Gräben, Übersichtskarte der Arbeiten von 1901—1911;

photographische Abbildungen der in Turkestan vorkommenden

Heuschreckenarten und von einzelnen Stadien der Bekämpfungs-

Publikationen und Referate. 37

arbeiten; Karte von Turkestan, welche die Ausdehnung der Heu-

schreckenplage zeigt.

— (2). [Tragbare eiserne Wände zur Vernichtung der Larven

der marokkanischen Heuschrecke mittels Treibeverfahren.]. —

„Jurkestanskoje selskoje chosaistwa‘“ (,Turkestanische Land-

wirtschaft“), Taschkent 1912, 9 S., 2 Taf. — Die Verwendung

„eiserner Wände“ beim Zusammentreiben der Heuschrecken

empfiehlt Verf. besonders in Verbindung mit der Anwendung von

„Brennapparaten“. Von diesem Verfahren wird man aber nur

dort Gebrauch machen, wo die Spritzmethode nicht ausgeführt

werden kann.

— (8). [Das billigste und wirksamste Insektizid zur Ver-

nichtung der Heuschrecken.] — Ibidem, Taschkent 1913, 6 pp. —

In Übereinstimmung mit den von südafrikanischen Entomologen

gemachten Erfahrungen ist Verf. durch eigene Versuche zu dem

Ergebnis gelangt, daß die Anwendung von arsensaurem Natrium

vor der des Schweinfurter Grüns (mit Kalk) folgende Vorteile

bietet: bessere Auflösbarkeit, größere Giftigkeit, größere Billigkeit.

Man kann es verwenden zusammen mit Melasse oder mit Kalk-

milch. Verf. behandelt auch den Unterschied im Gebrauch von

arsensaurem und arsenigsaurem Natron. ,

Sjöstedt, Yngve (1). Neue Orthopteren aus Ost- und West-

afrika. Arkiv för Zool., Bd. 8, No. 6, p. 1—26, Taf. 1—3, Stock-

holm u. Uppsala 1913. — Unter dem Orthopteren-Material des

Stockholmer Museums, das Verf. in letzter Zeit bestimmte, be-

fanden sich auch einige neue Formen, die er in vorliegender Arbeit

beschreibt; sie gehören den Gattungen Phaeophllacris (Gryli.),

Pardalota, Morgenia, Cymatomera, Lanistoides n. gen., Anthracites,

Eugaster, Enyaliopsis, Onosandrus (Locust.), Eurythymus und

Euprepocnemis (Acrid.) an. Auch einige andere Arten, die in

systematischer oder zoogeographischer Hinsicht von Interesse

sein können, sind aufgeführt ; sie stammen aus sehr verschiedenen

Teilen des tropischen Afrika. (Vergl. Systematik).

— (2). Eine neue Phasmide, Palophus titan, die größte bisher

bekannte geflügelte Orthoptere. Kungl. Svenska Vetensk. Handl.,

Bd. 50, No. 6, p. 1—8, m. 1 kol. Taf., Uppsala u. Stockholm 1913.

— Verf. beschreibt eine neue Phasmide aus der Gattung Palophus,

welche zwar nicht die Länge der größten bisher bekannten Phas-

miden erreicht, wohl aber, da sie ungewöhnlich große Flügel

besitzt, eine weit bedeutendere Fläche einnimmt als diese und

daher als größte aller bis jetzt beschriebenen Orthopteren bezeichnet

werden kann. Eine Übersicht der größten ungeflügelten und ge-

flügelten Phasmidenarten ist beigefügt.

*Skvorcov, A. [Einige Beobachtungen über die Lebensweise

und die Entwicklung von Stauronotus maroccanus] (Russisch). —

Turkest. selsk. chos., Vol. VII, p. 202—217, Taschkent 1912.

Slavik, Josef. O zazivacim üstroji kobylky Diestrammena

marmorata d’Haan. Piispevek anatomicko-histologicky. [Ana-

9, Heit

38 Orthoptera für 1913.

tomie und Histologie des Verdauungsapparates von Diestrammena

marmorata de Haan.] — Sitz.-Ber. Kgl. Böhm. Ges.d. Wiss., Math.-

Naturw. Kl., 1912, No. IIl, 35 pgs. m. 19 Textfig., Prag 1913.

(Böhmisch, ohne Resumee.)

T.[ullgren], A. Pachytylus migratorius L. Entom. Tidskr.,

Ärg. 34, 1913, Häft 1, p. 69, Uppsala 1913 (Schwedisch). — Die

echte südrussische Wanderheuschrecke (Pachytilus migratorius)

wurde in Schweden im Jahre 1912 unter anderem bei Dannemora

beobachtet, und zwar häufig. Wie E. Reuter dem Verf. auf An-

frage mitteilte, wurden auch in Finnland drei sichere Fundorte

für diese Heuschrecke im Jahre 1912 ermittelt; an einem derselben

soll sie sogar massenweise vorgekommen sein.

Tümpel, R. Biologisches und Anatomisches über Locusta

viridissima L. Sitz.-Ber. Nat. Ver. f. Rheinland u. Westfalen,

Jahrg. 1912, 1. Hälfte, p. 56—60, Bonn 1913. — Beobachtungen

über den Nahrungserwerb (Fang anderer Insekten) von Locusta

virıdissima und die Rolle, welche die Augen bezw. Fühler des Tieres

dabei spielen, nebst Bemerkungen über die Natur des grünen

Farbstoffes dieser Heuschrecke.

Turner, C. H. Behavior of the common Roach (Periplaneta

ortentalis L.) on an open Maze. Biol. Bull. Marine Biol. Labor.

Woods-Hole, Mass., Vol. 25, No. 6, p. 348—865, Lancaster, Pa.,

1913. — Bei experimentellen Untersuchungen der Psychologie

niederer Tiere verwendete Verf. Küchenschaben als Versuchstiere ;

es kam ihm darauf an, festzustellen, ob und in welcher Weise die

Schaben erlernten, durch einen besonders konstruierten ‚„‚Irrweg“

den kürzesten Weg zu finden, ohne dabei durch Überschreiten

der Weggrenzen ins Wasser zu fallen. Verf. beschreibt den von ihm

verwendeten Apparat und schildert seine Versuche, welche night

nur gewisse Schlüsse auf das Lernvermögen und Gedächtnis der

Schabe zu ziehen gestatten, sondern auch Gelegenheit boten, das

biologische Verhalten der Schaben, insbesondere ihre Kletterkünste,

die Art des ‚„Toilettemachens“ und die Anwendung der ver-

schiedenen Sinnesorgane, zu beobachten.

Uvarov, B. (1). Contribution a la faune des Orthopt£eres des

environs d’Astrachan. Revue Russe d’Entom., T. XIII, 1913,

No. 1, p. 99—100, St. Petersbourg 1913 (Russisch). — Liste

von 27 Arten.

— (2). Die Bekämpfung der Heuschrecken im Gouvernement

Stavropol während der Jahre 1907—1912. St. Petersburg 1913

(herausgeg. vom Departement der Landwirtschaft, Entomolog.

Bureau zu Stavropol am Kaukasus). — Bei den Verheerungen,

die durch Heuschrecken im Gouvernement Stauropol alljährlich

verursacht werden, spielt die Hauptrolle die marokkanische Heu-

schrecke (Stauronotus maroccanus); dazu kommen als Idealkon-

kurrenten in manchen Jahren die echte Wanderheuschrecke

(Pachytilus migratorius), auch asiatische Heuschrecke genannt, und

die grüne Heuschrecke, Pachytilus danicus L. (cinerascens F.).

Publikationen und Referate. 39

Die Lage und Beschaffenheit der ständigen Brutstätten dieser

Arten ist verschieden. Die im Südosten des Gouvernements

liegenden Tonerde-Steppen, die von dem nomadischen Nogaier-

Volke bewohnt sind, bilden ständige Brutplätze des Stauronotus;

von hier aus verbreitet sich diese Heuschrecke in den Jahren der

Massenentwicklung weit nach Norden und Westen. Der Pachytilus

migratorius haust im Tal des Unterlaufes der Kuma, wo er zwischen

den Armen des Flusses auf höher und niedriger gelegenen Inseln

geeignete Stellen zur Eiablage vorfindet; die größten Brutstätten

dieser Spezies finden sich aber in den Niederungen des Terek und

an der Küste des Kaspischen Meeres. Am Unterlauf des Flusses

Kalaus herrscht wahrscheinlich Pachytilus danicus vor; dieser

Bezirk ist noch nicht genügend erforscht. — Verf. schildert ferner

die Bekämpfungsarbeiten, die erst in den letzten Jahren syste-

matisch betrieben worden sind und deren Organisation im Jahre

1912 dem in Stauropol neu eröffneten Entomologischen Bureau,

dessen Leiter der Verf. ist, übertragen wurde. Seit 1911 verwendet

man zur Vernichtung der Heuschrecken Schweinfurter Grün in

Verbindung mit Kalk oder Zinkoxyd; die wässerige Lösung wird

mit fahrbaren Spritzen oder, wo das nicht möglich ist, wie z. B.

in den von Pachytilus migratorius bewohnten Schilfrohrdickichten,

mit Handspritzen auf die Vegetation gespritzt. Mit dieser Methode

sind bereits günstige Resultate erzielt worden.

— (8). Bericht des Entomologischen Bureaus zu Stavropol

am Kaukasus für das Jahr 1912. St. Petersburg 1913 (herausgeg.

vom Departement der Landwirtschaft). — Dieser Bericht über die

in 1912 im Gouvernement Stauropol beobachteten Schädigungen

von Kulturpflanzen durch Insekten enthält kurze Mitteilungen

über die durch Stauronotus maroccanus, Pachytilus migratorius und

einige andere, weniger wichtige Arten (Caloptenus üalicus etc.)

angerichteten Schaden sowie die zur Bekämpfung unternommenen

Maßregeln. [Vergl. Uvarov (2)].

Vesely, J. Zur Struktur des Monosoms in der Spermatogenese

der Orthopteren. Anat. Anz., Bd. 43, p. 569—576, 4 fig., Jena 1913.

Vestal, Arthur G. Local Distribution of Grasshoppers in Re-

lation to Plant Associations. Biol. Bull. Marine Biol. Labor. Woods

Hole, Mass., Vol. XXV, No. 3, p. 141—180, Lancaster, Pa., 1913.

— Verf. hatte Gelegenheit, im Sommer 1912 in der Umgebung des

Douglas-Sees die Beziehungen zwischen örtlicher Verteilung

(Vorkommen) der Feldheuschrecken aus den Familien der Truxa-

liden, Oedipodiden und Acrididen und den dortigen Pflanzen-

gemeinschaften eingehend zu studieren. Nach einleitenden Be-

merkungen über die Topographie des Gebietes und den allgemeinen

Charakter seiner Vegetation werden die Pflanzengemeinschaften

gekennzeichnet und die in ihnen vorkommenden Heuschreckenarten,

insbesondere die für die einzelnen Gemeinschaften typischen Arten

namhaft gemacht. Hierauf folgt eine zusammenfassende Tabelle,

welche zeigt, in welcher Weise sich jede Art auf die Pflanzen-

9. Heft

40 Orthoptera für 1913.

assoziationen ihrer Häufigkeit nach verteilt. Im vierten Abschnitt

werden die allgemeinen Ergebnisse behandelt, die sich hieraus

ableiten lassen (Verschiedenheiten des Vorkommens und deren

Ursachen, Häufigkeit, Abhängigkeit von der physikalischen Be-

schaffenheit der Umgebung (Boden, Klima), Beziehungen zu

Pflanzen- und Tiergemeinschaften, geographische Verbreitung

usw.). Zum Schluß werden die Ergebnisse kurz zusammengefaßt.

Washburn, F. L. (1). A Successful Trap for Cockroaches.

Journ. Econom. Entom., Vol. VI, p. 327—329, 1 fig., Concord,

N. H., 1913. — Beschreibung einer einfachen, von Graham kon-

struierten Falle zum Fange von Schaben (Blattiden).

— (2). Grasshoppers and other injurious Insects of 1911 and

1912. 14th Annual Report ofthe State Entomologist of Minnesota

for the Years 1911 and 1912, Agric. Exper. Station, St. Antony

Park, Minn., 1912, p. I—XIII and 1—114, 3 pls., 73 figs. —

Referiert in: Entomologist (London), Vol. 46, No. 599, p. 144,

1913. — Verf. behandelt das Auftreten von schädlichen Heu-

schrecken in Minnesota und deren Bekämpfung. Bespritzen mit

arsensaurem Natrium zeitigte die besten Erfolge. Auf drei kolo-

rierten Tafeln werden einige 20 Arten von Acrididen, die in Minne-

sota schädlich auftreten, abgebildet; eine weitere Tafelabbildung

zeigt die Photographie eines Teiles von einem Schwarm südafri-

kanischer Wanderheuschrecken.

Werner, F. (1). Orthopteren aus Ägypten und dem anglo-

ägyptischen Sudan, gesammelt auf den Reisen von Prof. A. König

1897, 1903 und 1910. Zoolog. Jahrb., Abt. f. System., Geogr. u.

Biol. d. Tiere, Bd. XXXIV, Heft 2, p..203—221, Jena 1913.—

Von den gesammelten 66 Arten sind 12 ausschließlich oder zum

Teil in Agypten gefunden worden; keine davon ist neu für dies

Gebiet. Unter den übrigen Arten werden als neu beschrieben:

6 Blattiden (aus der Gattung Phyllodromia), 1 Gryllide (Sudanicus

reginae n. gen. n. sp.) und 3 Acridier (aus den Gattungen Aulo-

caroides n. gen., Phlaeoba und Dociostaurus); neu für den Sudan

sind außerdem 1 Blattide, 1 Mantide, 1 Gryllide und 2 Acridier,

so daß zu den bisher aus dem Sudan bekannten 175 Arten noch

weitere 14 hinzukommen. Die Ausbeute ist deswegen von beson-

derem Interesse, weil sie viel Material von dem seit langer Zeit

orthopterologisch nicht mehr erforschten Bahr-el-Ghazal und Bahr-

el-Zeraf enthält und dabei erkennen läßt, daß dieses Gebiet doch

im wesentlichen eine mit dem übrigen Sudan übereinstimmende

Orthopterenfauna aufweist.

— (2). Une nouvelle Mantide egyptienne. Bull. Soc. Entom.

d’Egypte, Annee 5, 1912, Fasc. 1—3, p. 23, Le Caire 1913. —

Beschreibung einer neuen Ameies-Art.

— (3). Mantodeen aus Zentralafrika. Wissenschaftliche

Ergebnisse der Expedition R. Grauer nach Zentralafrika, Dezember

1909 bis Februar 1911. Ann. Naturhist. Hofmus., Bd. XXVI,

Nr. 2, p. 234—237, Wien 1913. — Das von der Expedition Grauer

Publikationen und Referate. 41

mitgebrachte Mantiden-Material ist deswegen besonders interessant,

weil es auch für die Fangheuschrecken neuerliche Belege bringt,

daß ein zoogeographischer Unterschied zwischen West- und Öst-

afrika nicht besteht und daß wir im tropischen Afrika nur Formen

der Baumsteppe und solche des tropischen Regenwaldes

unterscheiden können, ohne Rücksicht auf Ostenoder Westen.

So sind 3 sehr auffallende und bisher als spezifisch westafrikanisch

betrachtete Arten nunmehr auch aus dem Osten bekannt geworden.

Eine Entella-Art ist vielleicht neu, doch sieht Verf. vorläufig noch

von einer Beschreibung ab. Die Beschreibung von Prohierodula

laticollis Karsch wird ergänzt.

Zacharias, O. Zu dem Umfärbungsphaenomen von Dixippus

morosus. Biolog. Zentralbl., Bd. XXXIIL, No. 2, p. 104—105,

Leipzig 1913. — Verf. teilt eigene, bei der Zucht der genannten

Phasmide — die nach seiner Meinung zu Prisomera amaurops

Westw. zu stellen ist — gemachte Beobachtungen mit, welche die

von Dobkiewicz (s. Bericht über Orthoptera 1912) veröffent-

lichten Tatsachen bestätigen. Es blieben nämlich die in einem mit

grünen Gazewänden versehenen Zuchtkasten gehaltenen Tiere

dauernd grün, während solche, die in einem Behälter gezogen

wurden, von dem zwei Wände aus grauen Schieferplatten bestanden,

zum größten Teile graubraun wurden.

Zacher, Friedrich (1). Die Schädlinge der Kokospalmen auf

den Südseeinseln. Arb. a. d. Kais. Biol. Anst. f. Land- und Forst-

wirtsch., Bd. 9, Heft 1, p. 73—120, 38 Fig. (Orth. p. 110—114),

Berlin 1913. — Die Ausführungen des Verf.’s über die Orthopteren

bieten gegenüber denjenigen vom vorigen Jahre [cf. Ber. f. 1912,

Zacher (2)] nicht Neues.

— (2). Die afrikanischen Baumwollschädlinge, zusammen-

gestellt unter besonderer Berücksichtigung der von Busse und

Kersting in Togo gesammelten Arten. Ibidem p. 121—232, m.

83 Textabb., Berlin 1913. — Als Schädlinge werden von Orthop-

teren genannt: Eine Grille, Brachytrupes spec., welche in Togo

die reifen Kapseln abschneidet, ferner die Wanderheuschrecke

Schistocerca beregrina, von nicht gesellig lebenden Acridiern

Phymateus viridipes und Zonocerus elegans, und die Locustide

Phaneroßtera nana.

Ziegler, H.E. Die Gehirne der Insekten. Naturw. Wochenschr.

N. F. Bd. XI, No. 28, p. 433—442, m. 18 Fig., Jena 1912. — In

dieser Arbeit macht Verf. p. 438 auch einige Mitteilungen über den

Bau des Gehirns von Oedipoda, Dixippus und Periplaneta.

Zimmermann, K, Über die Fazettenaugen der Libelluliden,

Phasmiden und Mantiden. Zoolog. Jahrb., Abt. f. Anat. u. Ontog.

d. Tiere, Bd. 37, Heft 1, p. 1-36, m. Taf. 1—2 u. 3 Textfig.,

Jena 1913. — Von Phasmiden wurden untersucht: Sipyloidea

sipylus und Bacıllus vossii; von Mantiden: Rhombodera laticollis,

Hierodula hybrida und Mantis religiosa. Verf. liefert auf Grund

der Untersuchung von Schnittpräparaten anatomisch-histologische

9, Heft

42 Orthoptera für 1913.

Beschreibungen der Fazettenaugen der genannten Arten und

vergleicht die Befunde mit denjenigen bei anderen Insektenord-

nungen. Die Fazettenaugen der Mantiden zeichnen sich dadurch

aus, daß sie ein Iristapetum besitzen. Ihre Funktion ist nach

Ansicht des Verf.’s so zu denken: die randständigen Ommatidien

dienen zur Wahrnehmung der herannahenden Beutetiere, auf welche

dann die Ommatidien des Augenmittelfeldes gerichtet werden.

Letzteres mit seinen verlängerten Fazettengliedern lokalisiert die

Beute präzis, was für ein sicheres Zuschlagen mit den Fangbeinen

unbedingt notwendig ist. Bei der Beurteilung der Leistungsfähig-

keit des Gesichtssinnes von Mantis ist noch in Betracht zu ziehen,

daß sie unter den Orthopteren die am besten ausgebildeten Ozellen

hat. Bei den phytophagen Phasmiden ist das Auge im Vergleich

zur Körpergröße verhältnismäßig klein.

Übersicht nach dem Stoff.

1. Allgemeines.

Literatur-Berichte: La Baume (2) (Orth.-Literatur des Jahres

1911). — Sharp (desgl. für 1912).

Geschichtliches: Reh (über schädliche Orth., besonders Wander-

heuschrecken).

Persönliches: Krüger (Nachruf für H. Dohrn). — Nachrufe für

F. W. Kirby: The Entom. Monthly Mag. 1913, p. 19— 20; The Entomo-

logist (London) 1912, p. 351— 352; The Entom. Record a. Journ. of Var.

(London) 1912, p. 314— 317; Zoologist (London) 1912, p. 466 — 468; Internat.

Entom. Ztschr. (Guben), Bd. 6, 1913, p. 251—252, 257; Entom. News

(Philadelphia), Vol. 24, 1913, p. 93—96, pl. IV.

2. Morphologie und Anatomie.

Allgemeines: Griffini (3) (morphologische Anomalie bei Gryllacris

inconspicua). — Sjöstedt (2) (Riesenformen unter den Orthopteren, be-

sonders Phasmiden). Skelett: M’Connel (abdominale Luftsäcke von Stenopel-

matus). — Meunier (1) (Asymmetrie der Nervatur bei Deckflügeln fossiler

Blattiden). — Pylnov (2) (Missbildungen des Halsschildes und der Flugorgane

bei Stenobothrus). — Rau, Ph. u. N. (Stagmomautis carolina). — Reh (schäd-

liche Orth.). Verdauungsorganc: Petersen (Verdauungsorganed. Insekten,

auch Orth.). — Ramme (1) (Proventriculus der Orth.). — Reh (Verdauungs-

organe der schädlichen Orth.). — Slavik (desgl. von Diestrammena mar-

morata). Exkretionsorgane: Bordas (Anatomie und Histologie der Exkr.-

Organe der Grylliden u. Gryllacrididen). — Nabert (Corpora allata der Orth.).

Genitalorgane (einschl. d. Genitalprodukte): Boldyrev (1) (Bau der

Spermatophoren bei Locustid. u. Gryllid.); — (2) (desgl. bei Gryllotalpa);

— (3) (desgl. bei Dectieid. u. a. Orth.). — Cholodkovskij (Bau des Genital-

apparates und der sog. Spermatophoren bei Locustid. und Grylkd.). —

Übersicht nach dem Stoff. 43

Gerhardt (Genitalapparat, spez. Kopulationsorgane u. Spermatophoren der

Gryllid. u. Locustid.). — Ramme (2) (Bau der Genitalorgane eines Zwitters

von Thamnotrizon fallax). — Rau, Ph. u. N. (Eierpaket von Stagmomantis

carolina). — Reh (Genitalorgane, Eierpakete schädlicher Orth.). Ner-

vensystem: Bretschneider (Bau des Gehirns von Periplaneta orienta-

lis). — Kühnle (desgl. von Dixippus morosus). — Ziegler (desgl. von

Oedipoda, Dixippus und Periplaneta).. Sinnesorgane: Bretschneider

(Fazetten- und Punktaugen von Periplaneta orientalis). — Janda (experi-

mentell erzeugte fühlerähnliche Heteromorphosen an Stelle von Augen bei

Periplaneta). — Zimmermann (Fazettenaugen von Phasmid. und Mantid.).

3. Physiologie.

Allgemeines: Griffini (7) (Funktion der Spinndrüsen der Grylla-

eridid.). — Nabert (Funktion der Corpora allata der Orth.). — Schmidt (1,

2, 3) (Katalepsie der Phasmiden, besonders bei Carausius morosus); Moeves

(Referat über diese Arbeiten von Schmidt). — Sjöstedt (2) (Riesenformen

unter den Orth., insbesondere Phasmid.). Atmung: M’Connel (abdominale

Luftsäcke bei Stenopelmatus). Verdauung: Petersen (bei Orth., beson-

ders Blattid.). — Ramme (1) (Funktion des Proventriculus der Orth.).

Fortpflanzung: Boldyrev (1) (Funktion der ‚‚Spermatophoren‘“‘ bei

Locustid. und Gryllid.); — (2) (desgl. bei Gryllotalpa); — (3) (desgl. bei

Deeticid. u. a. Locustid.). — Cholodkovskij (Befruchtungsvorgang, Funktion

der „Spermatophoren‘ der Gryllid. u. Locustid.). — Gerhardt (Bildung und

Funktion der Spermatophoren bei Locustid. und Gryllid.). — Meissner (2)

Kopula zwischen Dixippus 2 und Diapheromera 3 wirkungslos). — Ramme

(2) (Geschlechtsfunktion eines Zwitters von T’hamnotrizon fallax). Par-

thenogenesis: Fryer (bei Olitumnus cuniculus Westw.). — Meissner (3)

(bei Diapharomera femorata). Ausschlüpfen aus demEi: Girault (4) (bei

einer Mantide aus Texas). — de Meijere (Ausschlüpfen der Mantiden). —

Rau, Ph. u. N. (bei Stagmomantis carolina). Häutung: Girault (4) (Man-

tide). — de Meijere (erste Häutung keine Amnionhäutung, sondern erste

Larvenhäutung). — Rau, Ph. u. N. (Stagmomantis carolina). — Przibram

(2) (Häutungsprogression der Mantiden als Parallele zur Kammerpro-

gression der Foraminiferen.. Autotomie: Berenguier (3) (bei Bacillus

gallicus). — Meissner (3) (bei Diapheromera femorata). Regeneration:

Berenguier (3) (bei Bacillus gallicus). — Janda (experimentell erzeugte

Fühlerbildungen an Stelle von Augen bei Periplaneta),. Sinneswahr-

nehmung: Bretschneider (Reduktion der Sehorgane beim 2 von

Periplaneta orientalis in Korrelation mit Rückbildung der Flügel). —

Girault (2) (Wanderheuschrecken, Pachytilus danicus, vom Licht an-

gelockt). — Regen (2) (Anlockung des 2 von Gryllus campestris durch

telephonische Übertragung der Stridulationstöne des &); — (3) (Be-

deutung der Antennen für das Gehör von Thamnotrizon apterus). —

Tümpel (Funktion der Netz- und Punktaugen von Locusta viridissima;

Bedeutung der Sinnesorgane für den Nahrungserwerb derselben Spezies).

— Turner (Funktion der Sinnesorgane der Küchenschabe). — Zimmermann

(Funktion der Fazettenaugen bei den Mantiden). Färbung: Oudemans

(gelegentliche Gelbfärbung bei sonst grün gefärbten Orth.). — Przibram

9. Heft

44 Orthoptera für 1913.

(1) (neuere Untersuchungen über die Natur des grünen Farbstoffes der Orth. ;

Heuschreckengrün kein Chlorophyli!),. — Rau, Ph. u. N. (Färbung und

Färbungsveränderung bei Stagmomantis carolina). — Tümpel (Natur des

grünen Farbstoffes von Locusta viridissima). — Zacharias (Umfärbungs-

phaenomen bei Dixippus morosus). Einfluß äußerer Faktoren: Barber

(Verhalten von Blattiden gegenüber künstlicher Infektion mit Pestbazillen).

— Gross (Verhalten von Periplaneta gegenüber einfarbigem Licht). — Herr-

mann (Verhalten von Diestranemena marmorata gegen Kälte und Gifte). —

Holdhaus (Einfluß des Bodens, speziell des Gesteines auf die Fauna). — Meiss-

ner (5) (Einfluss von Elektrizität auf die Liegezeit der Eier von Dixippus

morosus). — Plotnikov (Belebung der Eier von Stauronotus maroccanus unter

künstlichen Bedingungen). — Severin und Severin (Einfluß der Temperatur

auf die Dauer der Entwicklungsstadien und die Zahl der Häutungen bei Dia-

pheromera femorata). — Zacharias (Einfluß der äußeren Umgebung auf die

Färbung von Dixippus morosus).

4. Entwicklung.

Embryonal-Entwicklung: Cärothers (Verhalten der Chromosomen

der Orth.) hinsichtlich der Mendel’schen Regel). — Hartmann (1) (Variation

der Chromosomen bei Schistocerca); — (2) (Riesen-Keimzellen bei Orth.).

— Nowlin (Spermatogenesis und Oogenesis von Melanoplus). — Scehellenberg

(accessorisches Chromosom von Diestrammena marmorata). — Vesely

(Spermatogenesis der Orth.). Postembryonal-Entwieklung: Aiyer (Cal-

visia spec.). — Berenguier (2) (Bacillus gallicus); — (3) (Bacillus rossü,

Leptynia hispanica). — Geitel(Eurycnema versifasciata). — Girault (1) (Be-

schreibung der Larvenstadien von Locusta [ Pachytilus] australis). — Meissner

(1,3, 4) (Diapheromera femorata). — Rau, Ph. u. N. (Stagmomantis carolina). —

Severin u. Severin (Diaphermoera femorata). — Skvorkov (Stauronotus

maroccanus). Phylogenetische Entwieklung: Gerhardt (Bedeutung

des Vorganges der Kopulation für die Phylogenie der Gryllid. und Lo-

custid.) — Handlirsch (1, 2) (Phylogenie der Orth.).

5. Biologie und Ethologie.

Örtliehes und zeitliches Vorkommen (Ökologie): Azam (2)

(verschied. Orth. Frankreichs ete.). — Campion (Metrioptera Roeseliüi). —

Döderlein (2) (Orth. des Elsaß). — Hebard (1) (Hygronemobius alleni); (2)

(nordamerik. Nemobius-Arten bezw. -Formen). — Holdhaus (1) (petrophile

Orth. in Mittel- und Südeuropa). — Innes Bey (2) ( Blattod., Mantod. Ägyptens).

— Kupffer (Pachytilus migratorius im Aug. 1913 mehrfach, aber nur einzeln

bei Riga beobachtet). — Lueas (1) (Orth. Englands). — Mierzejewski (Orth.

der Insel Ösel, Livland). — Morril (Taeniopoda picticornis in Arizona). —

Pieado (Bromeliaceen bewohnende Orth.). — Reh (schädliche Orth.). —

Tullgren (Pachytilus migratorius i. J. 1912 in Schweden und Finnland).

— Uvarov (2) (Stauronotus maroccanus, Pachytilus migratorius u. danicus

in Südrußland). — Vestal (Beziehungen zwischen Pflanzengemeinschaften

und örtlichem Vorkommen der Acrididen des Gebietes am Douglas-See,

Michigan). Massen-Auftreten: Aulmann (1) (Wanderheuschrecken der

deutsch-afrikanischen Kolonien). — Davis (2) (Dissosteira carolina i. J. 1912

Übersicht nach dem Stoff. 45

bei Long Beatch, U. S. A.). — Geret (Wanderheuschrecken in Uruguay). —

Girault (2) (Pachytilus danicus in Australien). — Herman (Siauronotus

maroccamus in Ungarn). — Innes Bey (1) (Wanderheuschrecken in Ägypten).

— Karny (europäische Wanderheuschrecken). — Jablonowski (Stauronotus

maroecanus in Ungarn). — Jatzentkovskij (1) (Pachytilus migratorius in

Südrußland );— (2) (Stauronotus maroccanus im Gouv. Stavropol am Kau-

kasus). — Lahille (Wanderheuschrecken Argentiniens). — Lynch Aribälzaga

(Wanderheuschrecken Boliviens). — Maxwell-Lefroy u. Howlett (‚,‚Bombay

Locust‘‘ und „‚Rice Grasshopper‘ in Vorderindien). — Moresehini (schädliche

Heuschrecken Italiens und der italienischen Kolonien). — Reh (Wander-

heuschrecken u. a. schädl. Orth.). — Skvorcov (Stauronoius maroccanus

im asiat. Rußland). — Uvarov (2) (Stauronotus maroccanus, Pachytilus

migratorius und danicus in Südrußland). — Washburn (2) (Heuschrecken

in Minnesota i. J. 1911 u. 1912). — Anonymus (Entom. News, Vol. 24,

p. 322 (Notiz über wandernde Heuschreckenschwärme in Neu-Mexiko u.

California).

Lebensweise: Aulmann (1) (afrikan. Wanderheuschrecken); — (2)

(an Kautschukpflanzen schädliche Orth.). — Berenguier (2) (Bacillus gallicus,

Myrmecophila acervorum); — (3) (Bacillus rossii, Leptynia hispanica). —

Boldyrev (2) (Gryllotalpa gryllotalpa). — Bretschneider (Beziehungen zwischen

Bau des Gehirnes und Lebensweise bei Periplaneta orientalis). — Burt (%),

(Diestrammena marmorata). — Chopard (5) (Diestrammena unicolor). —

Geitel (Buryenema versifasciata). — Girault (2) (Pachytilus danicus und

australis); — (6) (schwimmende Tettigiden). — Griffini (7) (Grülacrididen

Javas). — Innes Bey (1) (Wanderheuschrecken). — Jatzentkovskij (1)

(Pachytilus migratorius). — Leigh (Pulchriphyllium crurifolium; Sphodro-

mantis bioculata). — Meissner (1, 3, 4) (Diapheromera femorata). — Morrill

(Taeniopoda picticornis).. — Rau, Ph. u. N. (Stagmomantis carolina). —

Reh (schädliche Orth.). — Skvoreov (Stauronotus maroccanus). — Turner

(Kletterkünste, ‚Toilettemachen‘‘ bei der Küchenschabe),. Nahrung:

Aiyer (Calvisia spec.). — Boldyrev (2) (Gryllotalpa gryllotalpa). — Cam-

pion (Metrioptera Roeselii). — Chopard (5) (Diestrammena unicolor). —

Geitel (Eurycnema versifasciata). — Griffini (7) (Gryllacridid.).. — Hert-

mann (Diestrammena marmorata). — Meissner (1, 3, 4) (Diapheromera femo-

rata). — Rau, Ph. u. N. (Stiagmomantis carolina). — Tümpel (Locusta

viridissima). Stridulation: Boldyrev (2) (Gryllotalpa gryllotalpa). — Chopard

(5) (Diestrammena unicolor). — Davis (1) (Conocephalus- Arten aus NewJersey).

— Gerhardt (Bedeutung der Stridulation für die Paarung bei Grylkd. u.

Locustid.). — Hebard (2) (nordamerikanische Nemobius- Arten bezw. -Formen).

— Regen (1) (physikalische Analyse der Stridulation von Gryllus campestris

mit Hilfe der photographischen Registriermethode); — (2) (Anlockung

des 2 von Gryllus campestris durch telephonisch übertragene Stridulations-

töne des $); — (3) (alternierende Stridulation bei Thamnotrizon apterus).

Schutz- und Verteidigungsmittel: Boldyrev (2) (Gryllotalpa gryllo-

talpa). — Moewes; Schmidt (1,2, 3) (Ruhe- und Schutzstellung}bei Dixip-

pus morosus). — Rehn (4) (Schreckstellung und -Färbung bei, Rhombodera

basalis). Mimikry: Jacobi (1) (Orth.); — (2) (blütennachahmende Mantide

Hymenopus bicornis). — Poulton (Entomologist, Vol. 46, p. 319) (Notiz

9. Heit

46 Orthoptera für 1913.

über Scaphura nigra var. vigorsii Kirby). — Schmidt (1, 2, 3) (Dirippus

morosus). Myrmecophilie: Berenguier (2) (Myrmecophila acervorum). —

Reichensperger (neue Myrmecophila-Art aus Abessinien). Instinkt, Psy-

chologie: Bretschneider (Ortsgedächtnis und Erinnerungsvermögen bei

Periplaneta orientalis). — Turner (Untersuchungen über das Lernvermögen

nnd Gedächtnis der Küchenschabe). Gesehlechtsleben: Boldyrev (1)(

Liebeswerben bei Locustid. und Gryllid.); — (2) (desgl. bei Gryllotalpa). —

Gerhardt (Liebesspiele bei Gryllid. und Locustid.). Kopulation: Berenguier

(2) (Bacillus gallicus). — Boldyrev (1, 3) (Locustid. und Gryllid.); — (2)

(Gryllotalpa gryllotalpa). — Gerhardt (Vorgang der Kopulation bei@ryllid. und

Locustid.). — Jatzentkovskij (1) (Pachytilus migratorius). — Meissner (2)

(Kopula zwischen Dixippus und Diapheromera). — Rau, Ph. u. N. (Stagmo-

mantis carolina). Eiablage: Aiyer (Calvisiaspec.). — Berenguier (2) (Bacillus

gallicus); — (3) (Bacillus Rossii). — Girault (Pachytilus danicus in Austra-

lien). — Herrmann (Diestrammena marmorata). — Innes Bey (2) (Abbildungen

von Eierpaketen ägyptischer Mantiden). — LynehArribälzaga (Eiablageplätze

der in Bolivia vorkommenden Wanderheuschrecken). — Jatzentkovskij (1)

(Pachytilus migratorius). — Parrot und Fulton (Oecanthus niveus, nigricornis

und quadripunctatus). — Rau, Ph. u. N. (Stagmomantis carolina). — Reh

(schädliche Orth.). — Uvarov (2) (Eiablage-Plätze von Stauronotus ma-

roccanus, Pachytilus migratorius und danicus in Südrußland).

Natürliche Feinde: Berenguier (2, 3) (von Bacillus gallicus). —

Döderlein (1) (drohende Ausrottung von Mantis religiosa im Elsaß). —

Gallardo (2) (Feinde von Schistocerca paranensis). — Girault (2) (Eiparasisen

von Pachytilus danicus und australis); — (3) (in Eiern von Pachytiius

parasıtierende Hymenopteren); — (5) (Mantiden-Fikokons in Nord- Queens-

land von Vögeln angeiressen und beim Nestbau verwandt). — Herman

(Feinde von Stauronotus maroccanus ia Ungarn). — Rau, Ph. u. N. (von

Stagmomantis carolina). — Reh (Feinde der schädlichen Orth.-Arten).

Sehaden: Aulmann (1) (Wanderheuschrecken der deutsch-afrikanischen

Kolonien); — (2) (Orth. als Schädlinge von Kautschukpflanzen in den

deutschen Kolonien). — Barber (Rolle der Blattiden als Überträger von

Pestbazillen). — Chopard (5) (Diestrammena unicolor in Warmhäusern). —

Davis (2) (Dissosteira carolina 1912 bei Long Beatsch, U. S. A.). — Geret

(Wanderheuschrecken in Uruguay). — Girault (2) (Pachytilus danicus

schädlich an Zuckerrohr in Australien). — Herman (Stauronotus maroccanus

in Ungarn). — Herrmann (Diestrammena marmorata in Warmhäusern). —

Innes Bey (1) (Wanderheuschrecken in Ägypten). — Karny (europäische

Wanderheuschrecken). — Jablonowski (Stauronotus maroccanus in Ungarn).

— Jatzentkowskij (2) (desgl. im Gouv. Stavropol). — Lahille (Wanderheu-

schrecken u. a. schädliche Orth. in Argentinien). — Maxwell-Lefroy u.

Howlett (‚Bombay Locust‘‘ und ‚„Reisheuschrecke‘‘ in Indien). — More-

schini (schädl. Heuschrecken in Italien und in den italienischen Kolonien).

— Morrill (Taeniopoda pieticornis schädlich an Bohnen, Luzerne etc. in

Arizona). — Morstatt (Orth. an tropischen Kulturpflanzen). — Parrot und

Fulton (Oecanthus-Arten, schädlich an Obststräuchern und -Bäumen). —

Reh (schädl. Orth., besonders Wanderheuschrecken). Sijasow (1, 2, 3)

(schädl. Heuschrecken in Turkestan). — Uvarov 2, 3) (Wanderheuschrecken:

Übersicht nach dem Stoff. — Faunistik. 47

Stauronotus maroccanus, Pachytilus migratorius u. danicus im Gouv. Stavro-

pol). — Washburn (2) (Heuschrecken in Minneosta 1911 und 1912). — Zacher

(1) (Orth., speziell Graeffea coccophags an Kokospalmen); — (2) (Orth. an

Baumwollkulturen Afrikas). — Anonymus: Ent. News, Vol. 24, p. 322 (Notiz

über Schaden durch Heuschreckenschwärme in Neu-Mexiko und Califor-

nien). Bekämpfung (vergl. unter: Schaden): Aulmann (1, 2). — Geret.

— Herman. — Herrmann. — Jablonowski. — Jatzentkovskij. — Maxwell-

Lefroy u. Howlett. — Moreschini. — Reh-Sijasow (1,2, 3). — Uvarov (2,3). —

Washburn (2) Außerdem: Gallardo (2) (Verwendung von Bakterien im Kampfe

gegen Wanderheuschrecken, Schistocerca paranensis, in Südamerika). —

Guerin. — Lounsbury (Versuche zur Bekämpfung schädlicher Heuschrecken

in Südafrika mit Hilfe von künstlicher Bakterien-Infektion). — Washburn (1)

(Beschreibung einer Falle zum Fange von Blaitiden).

Nutzen: Griffini (7) (Gryllacrididen als Vertilger schädlicher Insekten).

Aufzucht im Terrarium: Campion (Metrioptera Roeselii). — Fryer

(Olitumnus cuniculus). — Geitel (Eurycnema versifasciata). — Meissner (4)

(Zuchtkästen für Dixippus). — Rau, Ph. u. N. (Stagmomantis carolina).

6. Variabilität.

Campion (Metrioptera Roeselii). — Davis (1) (Conocephalus-Arten in

New Jersey). — Fryer (Folymorphismus des 2 von Olitumnus cuniculus).

— Hebard (2) (nordamerikanische Nemobius-Arten und -Formen). —

Lucas (1) (Orth. Englands). — Schirmer (2) (Stenobothrus, Oedipoda, Sphingo-

notus, Gomphocerus).

7. Palaeontologie.

Cockerell (2) (Eobruneria n. gen. Mantidarum aus dem Miocän von

Florissant, Colorado, — Handlirsch (1, 2) (Rekonstruktionen einiger

Protorthoptera, Orthoptera, Protoblattoides und Blattoidea; Palaeontologie

der Orthopteren).. — Meunier (1) (Asymmetrie der Elytren-Nervatur bei

fossilen Blattiden); — (2) (Bemerkungen über Protoblattinae und Mylacrinae

aus dem Karbon von Commentry). — v. Schleehtendal (Revision und Neu-

beschreibung der Originale fossiler Orth. von Giebel, Germar und

Goldenberg).

Faunistik.

Paläarktische Region.

Burr (3) (Orth. der Sammlung Selys-Longehamps). — Holdhaus (2)

(boreo-alpine Formen).

Schweden, Finnland: Tullgren (Pachytilus migratorius). — Deutsch-

land: Döderlein (1) (Mantis religiosa im Elsaß); — (2) (Orth. aus dem Elsaß,

aus Baden, Fichtelgebirge, Bayern). — Ebner (Orth.). — Ramme (4), Schirmer

(Orth. der Mark Brandenburg). — Großbritannien: Burr (4)}(Diestram-

mena marmorata eingeschleppt in St. Leonards); ders., The Entomologist

46, p. 336 (Diestr. marmor.). — Bracken, Ent. Mag. 48, p. 14 (Orth. von

Devon und Cornwall. — Campion (Meirioptera Roeselii),. — Harwood,

The Entomol. 45, p. 207 (Metrioptera in Essex). — Lucas (1) (Orth.); — (2)

9. Heit

48 Orthoptera für 1913.

(Orth. von Devon und Cornwall); ders., The Entomol. 46, p. 338 (Gomphocerus

rufus); ders., Ann. Scott. Nat. Hist. 1912, p. 45 (Orth. von Nord-Schottland).

— Moore, Ent. Rec. Journ. Var., Vol. 25, 1913, p. 211 (Orth., eingeschleppt

nach Deptford). — Porrit, Entom. Rec. Journ. Var. 25, p. 144 (Platycleis

Roeselii). — Belgien: Burr (3) (Orth.). — Frankreich: Azam (1) (Orth.

des Val d’Eyne, Ostpyrenäen); — (2) (Orth.). — Berenguier (2) (Bacillus

gallicus, M yrmecophila acervorum) ; — (3) (Bacillus Rossii, Leptynia hispanica).

— Cadro, Feuille jeun. Natur. 42, Paris 1912, p. 24 (Mantis religiosa im Pas

de Calais). — Chopard (2, 5) (Vorkommen von Diestrammena marmorata

bezw. unicolor bei Lille). — Houlbert (Acridium aegyptium in der Bretagne

eingeschleppt). — Sehweiz: Azam (2) (Orth.). — Döderlein (2) (Orth.).

— Oesterreich: Ramme (3) (Orth. aus Krain und Istrien); — (4) (Orth.

der Umgebung von Fiume). — Sardinien: Giglio-Tos (2) (Orth... —

Spanien: Herrän (neuer Fundort für Pachytilus danicus). — Naväs (Orth.).

— Marokko: Azam (2) (Orth.). — Algier: Giglio-Tos (1) (Mantod.). —

Gentral-West-Sahara: Bolivar (2) (Orth.). — Ägypten: Innes Bey (2)

(.Blattod., Mantod.). — Rehn (1) (Orth.). — Werner (1) (Orth.); — (2) (Ameles

n. sp.). — Syrien: Bolivar (1) (Orth. 4 n. spp.).. — Mesopotamien:

Ikonnikov (1) (Acridiod.). — Persien: Bolivar (1) (Orth., 1 n. sp.). —

Europäisches Russland: Burr (1, 2) (Orth. aus dem Kaukasus). —

Kupffer (Vorkommen von Pachytilus migratorius bei Riga im August 1913).

— Mierzejewski (Orth. der Insel Ösel, Livland). — Pylnov (1) (Orth. aus

Russisch-Polen); — (3) (Orth. der Umgebung von Novo-Alexandria);

— (4) (Orth. des europäischen Rußland); — (5) (Orth. des Gouvernement

Oblast Wojska Donskogo). — Uvarov (1) (Orth. der Umgebung von Astra-

chan). — Transkaukasus-Gebiet: Burr (1, 2) (Orth.). — Korea:

Ikonnikov (2) (Acridiod.).

Aethiopische Region.

Carl (Phasmodea). — Giglio-Tos (1) (Mantodea). — Griffini (1, 3)

(Gryllacridid.). — Sjöstedt (1) (Orth.).

Anglo-ägyptischer Sudan: Werner (1) (Orih.). — Zentral-Afrika:

Werner (3) (Maniodea). — Kamerun, Kongogebiet: Shelford (1) ( Blattod.).

— Abessinien: Reichensperger (Myrmecophila meneliki n. sp.). — Ost-

afrika: Giglio-Tos (3) (Mantid., Phasmid.). — Nyassa-Land: Sjöstedt (2)

(Palophus titan n. sp.). — Rhodesia: Shelford (1) (Blattod.).. — Natal:

Griffini (2) (Stenopelmatid.). — Komoren: Giglio-Tos (3) (Mantid., Phasmid.)

— Madagaskar: Giglio-Tos (3) (Mantid., Phasmid.). — Griffini (2) (Grylla-

eridid., Stenopelmatid.).

Orientalische Region.

Carl (Phasmod.). — Griffini (1, 3) (Gryllacridid.).

Vorder-Indien: Griffini (2) (Gryllacridid., Stenopelmatid.). — Hancock

(1) (Tettigid.); — (2) (Tettigid. des Arbor-Gebietes). — Himalaya: Hancock

(1) (Tettigid.). — Süd-China: Griffini (6) (Gryllacris). — Korea: Ikonnikov

(2) (Acridiod.). — Hinter-Indien: Griffini (2) (Gryllacridid., Stenopel-

matid.). — Hancock (1) (Tettigid. aus Tonkin). — Shelford (1) (Blattid.).

— Philippinen: Griffini (5, 6) (Gryllaeris); — (8) (Gryllacridid.). —

Faunistik. 49

Borneo: Giglio-Tos (1) (Mantod.). — Hancock (1) (Tettigid.). — Sumatra:

Hancock (1) (Tettigid.). — Java: Griffini (7) (Gryllacridid.). — Rehn (4)

(Mantod., Phasmod.).

Australische Region.

Carl (Phasmod.). — Gritfini (1, 3) (Gryllacridid.).

Molukken: Griffini (6) (Gryllacris). — Neu-Guinea: Giglio-Tos (1)

(Mantod.). — Australien: Giglio-Tos (1) (Mantod.). — Griffini (4) (Grylia-

eridid. aus Südwestaustralien). — Mijöberg (Gryllod. n. spp.).

Nearktische Region.

Caudell (4) (Blatt., Mant., Phasm.). — Hebard (2) (systematische

Monographie der Gattung Nemobius).

Vereinigte Staaten: Caudell (1) (Trigonidomimus n. gen.). — Davis

(1) (Conocephalus-Arten von New Jersey). — Davis, Ent. News 23, 1912,

p. 2 (Dendrotettix quercus in New Jersey). — Vestal (Acridiod. des Gebietes

am Douglas-See, Michigan).

Neotropische Region.

Carl (Phasmod.). — Griffini (3) (Gryllacridid.). — Rau, Ph. u. N. (Stag-

momantis carolina). — Rehn (3) (Orth.). — Shelford (2) (Blaitod., Mantod.,

Phasmod.).

Clarion Island: Rehn (2) (Acridiod.). — Mexieo: Griffini. (2) (Sie-

nopelmatus). — Westindien: Rehn (2) (Acridiod.).. — Bahama-Inseln:

Hebard (Hygronemobius alleni). — Jamaica: Caudell (5) (Jamaicana n. sp.).

— Guatemala: Cockerell (1) (Orth., Mayacris n. gen... — Panama:

Rehn (2) (Acridiod.). — Columbia, Venezuela: Rehn (2) (Orih.). —

Britisch-Guyana: Chopard (4) (Mantod.). — Rehn (2) (Acridiod.). —

Surinam: Rehn (2) (Acridiod.). — Franz. Guyana: Chopard (3) (Gryllod.).

— Eeuador: Chopard (6) (Gryllod.). — Hancock (3) (Teitigid.). — Rehn (2)

(Acridiod.). — Peru: Bruner (1, 3) (Acridiod.). — Caudell (2) (Plecioptera u.

Cocconotus n. spp.); — (3) (Blattod., Phasmod., Locustod., Gryllod.). —

Chopard (4) (Mantod.); — (6) (G’ryllod.). — Rehn (2) (Acridiod.). — Bolivia:

Bruner (2) (Acridiod.). — Chopard (4) (Mantod.). — Rehn (2) (Acridiod.).

— Brasilien: Bruner (2) (Acridiod.). — Rehn (2) (Acridiod.). — Paraguay:

Griffini (2) (Gryllacridid.). — Argentinien: Chopard (1) (Plesiacanthops

n. gen. Mantod.). — Rehn (3) (Orth.).

i Antarktische Region.

Falklands-Inseln: Enderlein (Parudenus falklandieus).

Systematik.

Protoblattoidea.

tBlattinopsis reticulata Germar. TNearoblatta parvula Goldenb. Revision

und Neubeschreibung der Originale: v. Sehleehtendal.

TEucoenus ovalis Scudd., aus dem Oberkarbon von Mazon Creck in Nord-

amerika, Abbildung einer Rekonstruktion: Handlirsch (1).

1Protophasma Dumasi Brongn., aus dem Oberkarbon von Commentry in

Frankreich, Abbildung einer Rekonstruktion: Handlirsch (1).

Archiv für Naturgeschichte

1914, B. 9. 4 9. Heft

50 Orthoptera für 1913.

Blattodea.

tAnomoblatta Rückerti Goldenb. (system. Stellung zweifelhaft), Revision,

Neubeschreibung, Abbildung des Originales: v. Sehlechtendal.

Anthracoblattina spectabilis Goldenb., didyma (Germ.) Rost, Revision und

Neubeschreibung (m. Abb.) der Originale: v. Schlechtendal.

Aphlebia Br., Tabelle zur Bestimmung der Arten; A. BR ONEEL, sp. (Krain),

Beschreibung, Abbildung: Ramme (3).

TAphthoroblattina Johnsoni Woodward aus dem Oberkarbon Englands,

Abbildung einer Rekonstruktion: Handlirsch (1).

fTArchimylacridae dubiae: (A.) Tischbeini, scaberata, labachensis, venosa

Goldenb. ; Phyloblatta gracilis Goldenb., (Blattina) winteriana, insignis

Goldenb., Revision und Neubeschreibung der Originale (m. Abbil-

dungen): v. Schlechtendal.

fAsemoblatta anthracophila Germar, Revision und Neubeschreibung (m.

Abb.) des Originales: v. Sehlechtendal.

Blatta tincochaca n. sp. (Peru): Caudell (3).

Blattella stylata n. sp. (Peru): Caudell (3).

Blattidae, Bestimmungstabelle für die nearktischen Subfamilien: Caudell (4).

Blattinae, Tabelle zur Bestimmung der nearktischen Gattungen: Caudell (4).

Ceratinoptera alticola n. sp. (Ecuador), Beschreibung, Abbildung: Shelford (2).

Chorisoneura peruana n. sp. (Peru): Caudell (3).

Oorydinae, Tabelle zur Bestimmung der nearktischen Gattungen: Caudell (4).

Epilampra stigmatiphora n. sp. (Argentinien), Beschreibung, Abbildung:

Rehn (3).

1Etoblattina primaeva Goldenb., Revision und Neubeschreibung (m. Abb.)

des Originales: v. Schlechtendal.

Eurycotis Riveti n. sp. (Ecuador), Beschreibung: Shelford (2).

Hemithyrsocera Sauss., Revision der Gattungs-Diagnose; H. massuae Sauss.

u. Zehtn., eörcumeincta Reiche u. Fairm., vinula Stäl, Ergänzung der

Beschreibung; H. neavei (Congostaat, Rhodesia), nigerrima (Kamerun),

ridleyi (Singapore) n. spp., Beschreibung, Abbildungen: Shelford (1).

Heterogamia africana L. $, aegyptiaca L. $9, ursina Burm. 4, Abbildungen:

Innes-Bei (2).

Hololampra schelkovnikovi n. sp. (Transkaukasien), Beschreibung, Abbil-

dung: Burr (2).

Ischnoptera pampaconas n. sp. (Peru): Caudell (3).

Leucophaea surinamensis L. 8, Abbildung: Innes-Bei (2).

1Megablattina Kliveri Goldenb. (system. Stellung zweifelhaft), Revision,

Neubeschreibung, Abbildung des Originales: v. Schlechtendal.

Melestora fulvella n. sp. (Argentinien), Beschreibung, Abbildung der Flügel-

decke: Rehn (3).

Panchlorinae, Tabelle zur Bestimmung der nearktischen Gatkungenz

Caudell (4).

Periplaneta Burm., Tabelle zur Bestimmung der nearktischen Arten:

Caudell (4). — P. americana L., Savignyi Krauss, Abbildungen:

Innes-Bei (2).

Phyllodromia Serv., Tabelle zur Bestimmung der aus dem Sudan bekannten

Arten; Ph. koenigi, remotevittata, frontefasciata, rufifrons, concolor,

Systematik. 51

gazellarum n. spp. (ägypt. Sudan). Werner (1). — Ph. germanica L.,

suppelectilium Serv., Treitliana Werner, Abbildungen: Innes-Bei (2).

fPhyloblatta Schröter Giebel, ramosa Gieb., Geinitzi Goldenb., flabellata

Germ., anaglyptica Germ., russoma Goldenb., leptophlebica Goldenb.,

fera Schlechtend. (= Blatt. anaglyptica Gieb.), manebachensis Goldenb.,

carbonaria Germ., Revision und Neubeschreibung der Originale (m.

Abb.): v. Schlechtendal.

fPoroblattina Germari Gieb. (= virgulata Schlechtend. i. litt. Handl.),

Revision, Neubeschreibung, Abbildung des Originales: v. Schlechtendal.

Pseudomops Serv., Tabelle zur Bestimmung der nearktischen Arten:

Caudell (4).

Rhicnoda jorgenseni n. Sp. (Argentinien), Beschreibung, Abbildung: Rehn (3).

Stylopyga orientalis L. d, Abbildung: Innes-Bei (2).

1Syscioblatta Dohrni Scudd., Revision und Neubeschreibung (m. ap)

des Originales: v. Schlechtendal.

1Sysciophlebia euglyptica Germar, producta Scudder, Weissiana Goldenb.,

Revision und Neubeschreibung der Originale (m. Abb.): v. Schlechtendal.

Theganopteryx Br., Revision der Gattung, Bestimmungstabelle der Arten;

Th. camerunensis (Kamerun), affinis (Congostaat), rhodesiae (Rhodesia),

notata (Franz. Congo) n. spp., Beschreibung; T'h. fantastica Shelf. 1909,

nitida Borg., obscura Shelf. 1911, gambiensis Shelf. 1906, lucida Br.

(Ectobia), Ergänzung der Beschreibung: Shelford (1).

Zetha n. gen., Unterschiede von Homoegamia, Sphecophila, Latindia und

Paralatindia; Z. rufescens n. sp. (Ecuador), Beschreibung, Abbildung:

Shelford (2).

Protorthoptera.

D. v. Schlechtendal hat die Originale von folgenden Arten revidiert,

neu beschrieben und abgebildet:

TPrototettix lithanthracus Goldenb. °

TLaspeyresia wettinensis Schlechtend.

TAcridites carbonarius Germar.

TMacrophlebium Hollebeni Goldenk.

TBerlichia wettinensis Schlechtend.

TParacridites formosus Goldenb. (system. Stellung zweifelhaft).

fDieconeura arcuata Scudder aus dem Oberkarbon von Mazon Creek,

Nordamerika; Abbildung einer Rekonstruktion: Handlirsch (1).

TGerarus longicollis Handl. aus dem Oberkarbon von Mazon Creek in Nord-

amerika, Abbildung einer Rekonstruktion: Handlirsch (1).

TOedischia Williamsoni Brongn. aus dem Oberkarbon von Commentry in

Frankreich, Abbildung einer Rekonstruktion: Handlirsch (1).

Mantodea.

Acanthops Serv. siehe Creobotrinae.

Ameles aegyptiaca n. sp. (Aegypten): Werner (2).

Amorphoscelis Stäl, Charakteristik der Gattung; A. Bolivarii, elegans,

pallida (Kamerun), Griffinii (Fernando Po), simulans (Togo und Ka-

merun), tigrina (Senegal), caudata (Franz. Kongo), orientalis (Deutsch-

Ostafrika), pulchella (Massonso, Afrika), borneana (Borneo) n. SPp.;

4 9. Heft

52 Orthoptera für 1913.

Beschreibungen, die meisten mit: Abbildungen: Giglio-Tos (1. —

A. pellucida Westw., Ergänzung der Beschreibung: Rehn .(4).

Bantia Stäl, Tabelle zur Bestimmung der Arten nach den Charakteren der

&d; B. Werneri n. sp. (Peru) Beschreibung, Abbildung; B. fusca Charp.,

Ergänzung der Beschreibung, Abbildung: Chopard (4).

Blepharis mendica Fab. 3, Abbildung: Innes-Bei (2).

Cliomantis n. gen. Perlamantinarum; CO. cornuta n. sp. (Australien), Be-

schreibung m. Abbildungen: Giglio-Tos (1).

O.-Afrika), Beschreibung: Giglio-Tos (1).

Coptopteryx, Revision der Gattung, Tabelle zur Bestimmung der Arten;

CO. thoracica (Paraguay), constricta (Argentinien) n. spp., Beschreibung,

Abbildung; C. argentina Burm., .claraziana Sauss., gayi Blanch., Er-

gänzung der Beschreibung: Rehn (3).

Oreobotrinae, Bestimmungstabelle für die Acanthops-Gruppe (Metilia,

Acanthops, Decimia, Plesiacanthops und Pseudoacanthops): Chopard (1).

Decimia siehe Creobotrinae.

Empusa egena Charp. 3, Abbildung: Innes-Bei (2).

}.Eobruneria n. gen. tessellata n. sp. aus dem Miocän von Florissant, Colorado,

Beschreibung, Abbildung: Cockerell (2).

Eremiaphila iyphon Lef. $, Abbildung; von derselben, sowie von E. Klun-

zingeri Wern., Savignyi Lef., Dawidowi Wern., pyramidum Wern.,

Abbildungen einzelner Körperteile: Innes-Bei (2).

Fischeria baetica Ramb. 9, Abbildung: Innes-Bei (2).

Gonypeta punctata Haan, Variation: Rehn (4).

Gyromantis n. gen. Perlamantinarum, Charakteristik der Gattung; Spezies

typica Haania Kraussii Sauss.; Abbildungen einzelner Körperteile:

Giglio-Tos (1).

Heteronytarsus aegyptiacus Lef,, Abb. von einzelnen Teilen: Innes-Bei (2).

Hierodula coarctata Sauss., Variation: Rehn (4).

Hoplocorypha montana n. sp. (Ostafrika): Giglio-Tos (3).

Iris oratoria L. $, Abbildung: Innes-Bei (2).

Mantidae, Tabelle zur Bestimmung der nearktischen Unterfamilien:

Caudell (4).

Mantinae, Tabelle zur Bestimmung der nearktischen Gattungen: Caudell (4).

Mantis religiosa L. var. coxalis n. var. (Sudan). Werner (1).

Metilia siehe Creobotrinae.

Metoxypilus n. gen. Perlamantinarum, Charakteristik der Gattung; M.

spinosus D. Sp. (Neu-Guinea), Beschreibung mit Abbildungen; hierher

Paraoxypilus labifrons Stäl und (?) Amorphoscelis costalis Westw.:

Giglio-Tos (1).

Miomantis Savignyi Sauss. d, Abbildung: Innes-Bei (2).

Miopteryx Sauss., Tabelle zur Bestimmung der Arten; M. livida Serv.,

Ergänzung der Beschreibung, Abbildung: Chopard (4).

Myrmecomantis n. gen. Perlamantinarum; M. atra n. SP. (Australien),

Beschreibung u. Abb.: Giglio-Tos (1).

Oxyopsis lobeter Rehn 1907 (Paraguay, Argentinien), Ergänzung der Be-

schreibung (3): Rehn (3).

Systematik. 53

Oxythespis Sauss., Bemerkungen zur Systematik der Gattung; O0. persica

n. sp. (Persien); O. granulata Sauss., Ergänzung der Beschreibung:

Bolivar (2).

Paralygdamia madecassa Sauss. u. Zehnt., Ergänzung der Beschreibung:

Giglio-Tos (3).

Paramorphoscelis Werner, Charakteristik der Gattung: Giglio-Tos (1).

Paramusonia seclusa n. sp. (Argentinien) Beschreibung, Abbildung (Prono-

tum): Rehn (3).

Paraoxypilus Sauss., Charakteristik der Gattung; P. armatus n. sp. (Austra-

lien), Beschreibung; P. Verrauxii Sauss., Abb. des Pronotums:

Giglio-Tos (1)..

Perlamantinae, Monographie der Unterfamilie, Bestimmungstabelle der

zugehörigen Gattungen und Charakteristik derselben: Giglio-Tos (1).

Perlamantis Gu£rin, Charakteristik der Gattung; P. algerica n. sp. (Algerien),

Beschreibung: Giglio-Tos (1).

Phthersigena Stäl, Charakteristik der Gattung; Ph. (Haania) conspersa

'Sauss., Abbildungen von { u. Q u. einzelner Körperteile: Giglio-Tos (1).

Phyllocrania illudens Sauss. u. Zehnt., Beschreibung des 3: Giglio-Tos (3).

Plesiacanthops n. gen., Typus: Acanthus tuberculata Sauss.; P. Rehni n. sp.

(Argentinien), Beschreibung, Abbildung: Chopard (1) (siehe auch

Creobotrinae).

Polyspilota comorana Giglio-Tos (= fallax Giglio-Tos), seychelliana Giglio-

Tos, Ergänzung der Beschreibung: Giglio-Tos (3).

Prohierodula laticollis Karsch, Ergänzung der Beschreibung: Werner (3).

Pseudacanthops siehe Creobotrinae.

Sphodromantis bioculata Burm., & Abbildung: Innes-Bei (2).

Stagmomantis Sauss., Tabelle zur Bestimmung der nearktischen Arten:

Caudell (4).

Stagmomantis carolina L., Beschreibung, Abbildungen: Rau, Ph. u. N.

Tarachomantis aloatrana n. sp. (Madagascar): Giglio-Tos (3).

Thespis Serv., Tabelle zur Bestimmung der Arten; T'h. decolor, subhyalina

(Bolivia), Werneri (Britisch Guyana) n. spp. Beschreibung; Th.

Lemoulti Chopard, maxima Chopard, Ergänzung der Beschreibung:

Chopard (4).

Phasmodea.

Acacus parvulus n. Sp. (Java): Carl.

Acanthoclonia horridum n. sp. (Ecuador): Carl.

Achrioptera composita n. sp. (Madagascar ?): Carl.

Andropromachus n. gen.; A. scutatus n. sp. (Tonkin), Beschreibung m.

Abbildung; A. bicolor Kirby, Ergänzung der Beschreibung: Carl.

Antillophilus n. gen.; A. brevitarsus n. sp. (Guadeloupe), Beschreibung m.

Abbildung: Carl.

Antongilia unispinosa n. sp. (Madagascar): Carl.

Aruanoidea incerta n. sp. (Tonkin): Carl.

Asprenas impennis, effeminatus n. spp. (Neukaledonien): Carl.

Autolyca transversata n. sp. (Peru): Caudell (3).

Autolyca affinis, Riveti n. spp. (trop. Südamerika), Beschreibung, Abbil-

dungen; A. flavo-limbata Redt., Abbildung: Shelford (2).

9, Heft

54 Orthoptera für 1913.

Bacteria monticola n. sp. (Costa Rica ?): Carl.

Bacunculus Brunner, Bestimmungstabelle der Arten: Caudell (4).

Bacunculus parvulus n. sp. (Honduras): Carl.

Bacunculinae, Tabelle zur Bestimmung der nearktischen Genera: Caudell (4).

Bostra intermedia n. sp. (Guatemala): Carl.

Calynda coronata n. sp. (Costa Rica): Carl.

Canachus harpyia Redt. (Neukaledonien), Ergänzung der Beschreibung:

Carl.

Carausius proximus n. Sp. (Java): Carl.

Carvilia- suspecta n. sp. (Borneo): Carl.

Centema zehntneri n. sp. (Java): Carl.

Clitumnus serrulatus Br., ceylonicus Sauss., Ergänzung der Beschreibung;

C. humberti (Ceylon), bicolor, ( ?) superbus (Tonkin) n. spp., Beschreibung:

Carl.

Clitumnus ? cuniculus Westw., farbige Abbildung von 3 und 2: Fryer.

Clitumnus ablutus Br., Ergänzung der Beschreibung: Rehn (4).

Cuniculina augusta (Tonkin), melanocephala (Celebes) n. spp., Beschreibung;

C. impigra Br., Ergänzung der Beschreibung: Carl.

Cunieulina verecunda Br., Ergänzung der Beschreibung: Rehn (4).

Diapheromera Gray, Bestimmungstabelle der Arten: Caudell (4).

Dixippus fruhstorferi n. sp. (Insel Bawean): Carl.

Dyme annulata (Guyana), atropurpurea (Brasilien) n. spp.: Carl.

Echinoclonia n. gen.; E. borneesis n. sp., Beschreibung, Abbildung: Carl.

Entoria continentalis n. sp. (Tonkin): Carl.

Ernodes jacobsoni n. Sp. (Java), Beschreibung, Teilabbildung: Rehn (4),

Eucarcharus lobulatus n. sp. (Ceylon): Carl.

Eucles (?) unicolor n. sp. (Costa Rica), Beschreibung m. Abbildung; E. (2).

bifasciatus Redt., Ergänzung der Beschreibung, Abbildung: Carl.

Gratidia pulchrepicta n. sp. (Kap der guten Hoffnung): Carl.

Libethra secunda, soror D. spp. (Venezuela): Carl.

Manomera Rehn u. Hebard, Bestimmungstabelle der Arten; M. orthostylus

n. sp. (Florida): Caudell (4).

Medaura Stäl, systematische Stellung der Gattung; M. subintegra n. SP.

“ (Assam): Carl.

Micrarchus n. gen.; M. parvulus n. sp. (Neuseeland): Carl.

Mimarchus n. gen.; M. tarsatus n. sp. (Neuseeland): Carl.

Myronides trilineatus n. sp. (Assam): Carl.

Ocnophilanana, Riveti n. spp. (trop. Südamerika), Beschreibung: Shelford (2).

Orobia occipitalis, melanocephala, modesta n. spp. (Madagascar): Carl.

Ozxyartes spinosissimus, spinipennis n. spp. (Tonkin): Carl.

Palophus titan n. sp. (Ostafrika, Nyassa), Beschreibung, Abbildung:

Sjöstedt (2).

Paraleptinia n. gen.; P. schulthessi n. sp. (Kap der guten Hoffnung), Be-

schreibung m. Abb. von Details: Carl.

Paramenexenus laetus Kirby, Synonymie; P. nanus n. sp. (Tonkin), Beschrei-

bung mit Abbildung: Carl.

Parectatosoma mocquerysi Finot (Madagascar), Ergänzung der Beschreibung:

Carl.

Systematik. 55

Paroxyartes n. gen.; P. dohertyi n. sp. (Jobi): Carl.

Phasmidae, Tabelle zur Bestimmung der nearktischen Gattungen :Caudell (4).

Platyerania edulis Licht., Synonymie: Carl.

Prisomera palawanica n. sp. (Palawan): Carl.

Prisopus biolleyi n. sp. (Costa Rica): Carl.

Pseudostheneboea n.gen.; P. segregata (m. Abb.), minor n. spp. (Assam): Carl.

Xiphophasma n. gen. (Subfam. Clitumninae); X. missionum n. sp. (Argen-

tinien), Beschreibung, Detailabbildungen: Rehn (3).

Acridiodea.

Acrida turrita L. subsp. koreana n. subsp. (Korea): Ikonnikov (2).

Acridium aegyptium L., Abbildung: Houlberi. — A. (Oyrtacanthacris)

prasinum Walk., Beschreibung des 2 (Natal): Sjöstedt (1). — A. kiefferi

(Sauley) Haij ist von A. bipunctatum L. und kraussi Sauley oft nur sehr

schwer zu unterscheiden; alle drei Formen sind zu einer Art zu ver-

einigen: Ebner.

Adelotettix n. gen., Wiederholung der im Jahre 1910 unvollständig gedruckten

Beschreibung: Bruner (2).

Aiolopus (Epacromia) strepens Latr. f. cyanoptera (Krain, Istrien), f. chlo-

roptera (Südtirol) n. ff. Ramme (3).

Allotettix bolivianus n. sp. (Bolivia): Bruner (2).

Alota n. gen. Truxalidarum; A. boliviana n. sp. (Bolivia): Bruner (2).

Apolobamba n. gen. Truxalidarum, verwandt mit Amblytropidia Stäl und

Leurocererus Bruner; A. pulchra n. sp. (Bolivia): Bruner (2).

Astroma compactum Brunner, foliatum Brunner, Ergänzung der Beschrei-

bung: Rehn (3).

Aulocaroides n. gen. Oedipodarum (nahe Aulocara); A. leroii n. Sp. (ägypt.

Sudan): Werner (1).

Bryodema tuberculatum F. subsp. sibirica n. subsp. (Korea): Ikonnikov (2).

Caletodes pulchripes n. sp. (Ecuador), Beschreibung mitAbbildungen :Rehr (2).

Calliptamus abbreviatus n. sp. (Korea): IKonnikov (2).

Celes skalozubovi Adel. subsp. orientalis n. subsp. (Korea): Ikonnikov (2).

Cephalocoema lineata Brunner, Ergänzung der Beschreibung (3): Rehn (3).

— C. vittata n. sp. (Peru): Bruner (1). — C. spec. ( ? chapadensis Rehn)

(Brasilien), Beschreibung: Bruner (2).

Chlorus Giglio-Tos, Tabelle zur Bestimmung der Arten; Ch. bolivianus

n. sp. (Bolivia): Bruner (2).

Chortippus unicolor n. sp. (Korea): Ikonnikov (2).

Cocconotus charape n. sp. (Peru): Caudell (2).

Copiocera collaris n. sp. (Bolivia): Bruner (2). — CO. surinamensis n. SP.

(Surinam), Beschreibung mit Abbildungen: Rehn (2).

Coptotettix indicus, parvulus, curtipennis n. SPp. (Vorder-Indien), Be-

schreibungen: Haneock (1). — C. Bol., Tabelle zur Bestimmung der

Beschreibung mit Abbildungen: Hancock (2).

Cotys gibbulosus n. sp. (Ecuador), Beschreibung: Hancock (3).

Criotettix extremus (Madras), montanus (Punjab), aequalis (Bengalen, ÖOst-

Himalaya), grandis (Assam) n. spp., Beschreibungen: Hancock (1).

9. Haft

EG Orthoptera für 1913.

Criotettix maximus, orientalis n. spp. (Britisch Ost-Indien), Beschreibung,

Abbildungen: Hancock (2).

Cumainocloidus n. gen. Ommezxechidarum; C. cordillerae n. sp. (Peru):

Bruner (1).

Desicorys albidula Serv., Neubeschreibung: Bolivar (2).

Dichroplus peruvianus auriventris n. var. (Peru); D. species (? peruvianus)

(Peru): Bruner (1). — D. olivaceus Bruner 1911 gehört zu Atrachelacris;

D. elongatus Giglio-Tos, Variabilität: Rehn (3).

Dociostaurus gracilis n. sp. (ägypt. Sudan): Werner (1).

Elaeochlora Stäl, Tabelle zur Bestimmung der Arten; E. brachyptera, basalis

n. spp. (Bolivia): Bruner (2).

Euparatettix, Tabelle zur Bestimmung der indischen Arten; E. tenuis,

corpulentus, crassipes, bengalensis, nodulosus n. spp. (Britisch-Indien),

Beschreibungen: Hancock (1).

Euprepoenemis speciosa n. Sp. (Natal) Beschreibung, Abbildung; E. coeru-

lipes Sjöst. 1909, Ergänzung der Beschreibung: Sjöstedt (1).

Eurythymus natalensis n. sp. (Natal), Beschreibung. Sjöstedt (1).

Fenestra ensicorne n. sp. (Brasilien), Beschreibung mit Abbildungen: Rehn (2).

Hedotettix costatus (Bengalen), diminutus (Bombay) n. spp., Beschreibungen:

Hancock (1).

Halioseirtus moseri Sauss. aberr. pietschmanni n. abert. (Mesopotamien):

Ikonnikov (1).

Henia boliviana n. sp. (Bolivia), Beschreibung mit Abbildungen: Rehn (2).

Lactista australis n. sp. (Columbia): Bruner (2).

Leiotettix politus, pulcher n. spp. (Argentinien), Beschreibung mit Detail-

Abbildungen: Rehn (3).

Leptoternis rothschildi n. sp. (Sahara): Bolivar (2).

Mazarredia latifrons, dubia (Bengalen, Ost-Himalaya), chinensis (Tonkin)

n. spp., Beschreibungen: Hancock (1).

Meloscirtus montanus n. sp. (Peru): Bruner (1).

Oedipoda miniata Pall. subsp. kraussi, intermedia, meridionalis n. ‚ subehe.,

Beschreibung, Unterschiede: Ramme (3).

Ophthalmolampis Sauss., Tabelle zur Bestimmung der Arten; O. albolineata

n.sp. (Bolivia): Bruner (2). — O. colibri Sauss., Ergänzung der Beschrei-

bung: Rehn (2).

Orphula gracilicornis Bruner 1910, ist zur Gattung Orphulella zu stellen:

Bruner (2). — O. pagana Stäl, Variabilität; O. minor Giglio-Tos ist nur

eine geographische Rasse von O. pagana: Rehn (3).

Oulenotacris n. gen. Acridiinarum nahe Anablysis Gerst.; O. robusta D. Sp.

(Surinam), Beschreibung m. Abbildungen: Rehn (2).

Pachyossa n. gen., verwandt mit Parossa Bruner und Ommexecha Serv.;

P. signata n. Sp. (Argentinien), Beschreibung mit Abbildung: Rehn (3).

Paradichroplus Brunner, Tabelle zur Bestimmung der südamerikanischen

Arten; P. subaquaticus, steinbachi, olivaceus n. spp. (Bolivia): Bruner (2).

— P. andeanus n. sp. (Peru): Bruner (1). — P. nigrigena n. Sp. (Argen-

tinien): Rehn (3).

Parossa viridis Giglio-Tos, Variabilität: Rehn (3).

Phlaeoba nubica n. sp. (Nubien) Werner (1).

Systematik. 57

Platypterna, Tabelle zur Bestimmung der Arten; P. rothschildi, geniculata,

harterti, kraussi n. spp. (Sahara): Bolivar (2).

Plectoptera huascaray n. sp. (Peru): Caudell (2).

Podisma koenigi n. sp. (Transkaukasien), Beschreibung, Abbildung: Burr (2).

Poecilocloeus ornatus n. sp. Bruner 1910, Wiederholung der Beschreibung;

P. flavipiceta n. sp. (Bolivia): Bruner (2).

Prionacris Stäl, Tabelle zur Bestimmung der Arten; Pr. atromaculata

n. sp. (Bolivia): Bruner (2).

Proscopidae, Tabelle zur Bestimmung der Gattungen: Bruner (2).

Saparus aequatorialis Giglio-Tos, Ergänzung der Beschreibung: Rehn (2).

Saussurella, Tabelle zur Bestimmung der Arten; $. indica (Himalaya),

curticornu (Bihar), cornifrons (Sumatra), borneensis (Borneo) n. SPP.,

Beschreibungen: Haneock (1).

Scelimena india Hanc. 1907, Ergänzung der Beschreibung (9): Hancock (2).

Schistocerca peregrina Ol., Abbildung: Aulmann (1). — Sch. magnifica n. sp.

(Bahamas): Bruner (2). — Sch. maculata n. sp. (Peru): Bruner (3). —

Sch. vaga brevis n. subsp. (Clarion Island, Nieder-Californien), Be-

schreibung: Rehn (2).

Seirtomastax Sauss., Tabelle zur Bestimmung der Aka ‚Se. brasiliensis

n. sp. (Brasilien): Bruner (2).

Sclerotettix steinbachi n. sp. (Bolivia): Bruner (2).

Sitalces balzapambae, debilis n. spp. (Ecuador), Beschreibungen mit Abbil-

dungen: Rehn (2).

Spadotettix provertex n. sp. (Madras), Beschreibung: Hancock (1).

Spathalium paranense n. sp. (Brasilien), Beschreibung mit Abbildungen:

Rehn (2).

Sphingonotus coerulans L. f. minor n. f. (Mark Brandenburg): Ramme (4).

— Sph. chakouri n. sp. (Ägypten): Rehn (1).

Stauroderus Schmidti n. sp. (Korea): Ikonnikov (2).

Staurorhectus glaucipes Rehn 1906, Ergänzung der Beschreibung: Rehn (3).

Stenobothrus siehe auch Chortippus und Stauroderus. — St. crassiusculus

Pantel var. cappadoeicus n. var. (Kleinasien), Beschreibung: Azam (2).

— St. Brölemanni Azam 1906, gehört in die Untergattung Omocestus;

Ergänzung der Beschreibung: Azam (1).

Stiphra Brunner, Tabelle zur Bestimmung der Arten; St. brevirostris n. SP.

(Brasilien): Bruner (2).

Systolederus lobatus n. sp. (Ost-Himalaya), Beschreibung: Haucock (1).

Tetanorhynchus Brunner, Tabelle zur Bestimmung der Arten; T. gracilis,

longieornis n. spp. (Brasilien): Bruner (2).

Tettigidea granulosa n. sp. (Bolivia): Bruner (2). — T. planovertex n. SP.

(Ecuador), Beschreibung m. Abb.: Haneock (3), — T. paratecta

n. sp. (Argentinien), Beschreibung, Abbildung: Rehn (3).

Tettix siehe Acrydium.

Thisoicetrus harterti n. sp. (Sahara): Bolivar (2).

Thoradonta spieuloba n. sp. (Bihar, Vorderindien), Beschreibung: Hancock (1).

Tozxopterus orientalis n. sp. (Rio de Janeiro): Bruner (2).

Truzalidae, Tabelle zur Bestimmung der südamerikanischen Gattungen:

Bruner (2).

9. Heft

58 Orthoptera für 1913.

Urubamba n. gen. Acridiidarum, verwandt Jivarus Giglio-Tos und Platy-

phyma Fieber; Unterschiede von Jivarus; U. aptera, PRORREIIEENG

n. spp. (Peru): Bruner (1).

Xestotrachelus n. gen. Acridiidarum (Chromacris-Gruppe); hierher Zoe

robusta Bruner 1911 und X. hasemani n. sp. (Brasilien): Bruner (2).

Zoniopoda basalis n. sp. (Bolivia), Beschreibung; Z. robusta Bruner 1911,

gehört zu Xestotrachelus: Bruner (2).

Zygoclistron acutum n. sp. (Brasilien), Beschreibung; Z. acutum und super-

bum Rehn, Detailabbildungen: Rehn (2).

Loeustodea.

Anaulacomera maculicornis n. sp. (Peru): Caudell (3). — A. argentina, dama

n. spp. (Argentinien), Beschreibung mit Detail-Abbildungen: Rehn (3).

Anthracites usambaricus n. Sp. (Deutsch-Ostafrika), Beschreibung, Abbildung:

Sjöstedt (1).

Brachyporus miser n. Sp. (Madagascar), Beschreibung: Griffini (2).

Burgilis Stäl, Tabelle zur Bestimmung der Arten; B. mendosensis, grandis,

missionum n.Spp. (Argentinien), Beschreibung mit Detail-Abbildungen:

Rehn (3). {

Callinsara n. gen., verwandt mit Insara Walker (Hormilia Stäl u. a. Aut.);

C. clupeipennis n. Sp. (Argentinien), Beschreibung mit Abbildungen:

Rehn (3).

Conocephalus (Conocephaloides), Beiträge zur Kenntnis der Systematik der

in New Jersey vorkommenden Arten: Davis (1).

Cymatomera cornuta n. sp. (Deutsch-Ostafrika), Beschreibung, Abbildung:

Sjöstedt (1).

Diestrammena spec. (Vorderindien), Beschreibung: Griffini (2).

}Elcana Geinitzi. Brongn. aus dem Lias von Dobbertin in Mecklenburg,

Abbildung einer Rekonstruktion: Handlirsch (1).

Enyaliopsis Karsch, Übersicht der dd der bisher bekannten Arten der

Gattung; E. matabelensis (Matabele), carolinus (Ruanda) n. spp., Be-

schreibung, Abbildung; E. Petersi Schaum, obuncus Bol., Durandi

Luce. und Bloyeti Luc. sind gut unterschiedene Arten: Sjöstedt (1).

Eonius Tepper, Systematik der Gattung; E. Michaelseni n. sp. (Südwest-

australien), Beschreibung: Griffini (4).

Ephippiger montigena n. sp. (Departement du Var), Beschreibung: Azam (2).

Eremus Br., Systematik der Gattung; E. Hartmeyeri n. sp. (Südwestaustra-

lien), Beschreibung: Griffini (4). — E. cf. namaqua Karny 1910, Be-

schreibung des d: Griffini (1).

Eugaster aereus n. sp. (Erythraea), Beschreibung, Abbildung: Sjöstedt (1).

Gryllacris Maindroni n. sp. (Ostindien), Beschreibung; @. junior Br., Loriae

Griff., kilimandjarica Sjöst., Ergänzung der Beschreibung: Griifini (1).

— Gr., Bestimmungstabelle für die in Indien vorkommenden Arten;

Gr. Artinii n. Sp., Gr. brevixipha Br. var. bengalensis n. var., G. Buysso-

mwiana Griff. subsp. Kurseonga n. subsp. (Bengalen), G. spec. ef. Giglio-

Tosi Griff. (Paraguay), G. spec. ef. humilis Griff. (Madagascar), @

n. sp. (noch unbenannt) (Madagascar), Beschreibung; @. laeta Walk.

var. annamita Griff., aequalis Walk., abbreviata Br. forma evolutior

Systematik. 59

Griff., Ergänzung der Beschreibungen: Griffini (2). — Gr. Serv., neue

Beiträge zur Synonymie zahlreicher Arten; @r. Manteri n. sp. (Sumatra),

Beschreibung; Gr. ruficeps subsp. malaccensis Griff., Comotti Griff,,

punctipennis Walk., heros Gerst., appendiculata Br., signifera Stoll.,

obsceura Br., genualis Walker, inconspicua Br., brevixipha Br., D’Albertisi

Griff., Ergänzung der Beschreibung; @r. spec. indeterm. (Andamanen),

desgl. (Si-Oban bei Mentawei); Gr. (Papuogryllacris) n. sp. (noch nicht

benannt) (Neu-Guinea), Beschreibung: Griffini (3). — Gr. debilis Br.,

‚Ergänzung der Beschreibung: Griffini (4). — Gr. biguttata Stäl, Syno-

nymie; Gr. biguttata var. detersa n. var. (Philippinen): Griffini (5), —

Gryllacris Serv., Bestimmungstabelle für die von den Philippinen be-

kannten Arten: Griffini (6). — Gr. Isseli n. sp. (Philippinen); Gr.

pustulata Stäl subsp. mindorensis, Gr. nigripenmis Gerst. subsp.

trimaculata n. subspp. ; Gr. punctipennis Walk. var. fenestrigera D. Var.,

Beschreibung; Gr. dubia Le Guill., brachyptera Gerst., Ergänzung der

Beschreibung: Griffini (6). — Gr., Systematik und Synonymie der auf

Java vorkommenden Arten; Gr. signifera Stoll, tibialis Serv., Ergänzung

der Beschreibung, Abbildungen: Griffini (7).

Gryllacrididae, kritische Beiträge zur Systematik und Synonymie: Griffini (3).

. — @r., Systematik und Synonymie der aus Australien beschriebenen

Gattungen und Arten: Griffini (4).

Jamaicana, Tabelle zur Bestimmung der Arten; J. flava n. sp. (Jamaica),

Beschreibung: Caudell (5).

Lanistoides n. gen. Conocephalidarum; L. nigrifrons n. sp. (Deutsch-Ost-

afrika), Beschreibung, Abbildung: Sjöstedt (1).

Libanasa (Walker) Kirby, L. incisa Walk. Kirby, Ergänzung der Beschrei-

bung: Griffini (2).

Mayacris n. gen. sStenopelmatinarum, nächstverwandt Glaphyrosoma;

Type M. bruneri n. sp. (Guatemala), Beschreibung: Cockerell (1).

Morgenia rubricornis n. Sp. (Kongogebiet), Beschreibung, Abbildung:

Sjöstedt (1).

Nannotettix paltaybamba, peruvianus n. spp. (Peru): Caudell (3. — N.

bilineatus n. sp. (Argentinien): Rehn (3). — Neanias rugosifrons Br.

subsp. Oberthür: n. subsp. (Indien); N. Glauningi Griff. 1911, Ergänzung

der Beschreibung: Griffini (1). — N. pupulus Bol., Ergänzung der Be-

schreibung: Griffini (2). — N. Jacobsoni n. sp. (Java), Beschreibung,

Abbildung: Griffini (7).

Nippancistroger n. subgen., Species typica: Eremus testaceus Mats. & Shir.

1908 (Japan); N. testaceus subsp. Drouarti n. subsp. (Japan): Griffini (1).

Olynthoscelis (Thamnotrizon) indistincta Bol., Abbildung: Burr (2).

Onosandrus splendens, fuscodorsalis n. SPP. ea fasciatus Stäl, Beschrei-

bung des &: Sjöstedt (1).

Papuogryllacris siehe Gryllacris.

Paragryllacris- Br., Systematik der Gattung; P. Shelfordi Griff. 1909, Er-

gänzung der Beschreibung: Griffini (4).

Pardalota superba n. sp. (Deutsch-Ostafrika), Beschreibung, Abbildung:

Sjöstedt (1).

Parudenus falklandicus Enderl. 1909, Beschreibung, Abbildung: Enderlein.

9. Heti

60 Orthoptera für 1913.

Paterdecolyus n. gen. Stenopelmatidarum; P. Panteli n. sp. (Indien), Be-

schreibung: Griffini (2).

Rhacocleis germanica H.-Sch. (discrepans Fieb.) forma hauckei n. form.

(Krain): Ramme (3).

Stenopelmatus calcaratus Griff., Ergänzung der Beschreibung: Griffini (2).

Gryllodea.

Allonemobius n. subgen. von Nemobius Serv.: Hebard (2).

Anaxipha Riveti, bicolor n. spp. (Ecuador), Beschreibung m. Abbildungen:

Chopard (6).

Anurogryllus fuscus n. sp. (Peru): Caudell (3).

Aphonomorphus variegatus, major, griseus, testaceus N. spp. (Franz. Guyana),

Beschreibung, Abbildungen: Chopard (3).

Argizala Walk. ist Subgenus von Nemobius Serv.: Hebard (2).

Austrotalpa n. gen., verwandt mit Gryllotalpa; A. pluvialis n. sp. (Queens-

land): Mjöberg.

Brachynemobius n. subgen. von Nemobius Serv.: Hebard (2).

Brachytrupes membranaceus Drury, Abbildungen von 3, 2 und Larve:

Aulmann (2).

Cycloptilum Riveti n. sp. (Ecuador), Beschreibung mit Abbildungen:

Chopard (6).

Cyrthoxipha variegata, nitida, aptera N. Spp. (Franz. Guyana), Beschreibung,

Abbildungen: Chopard (3). — C. parva n. sp. (Ecuador), Beschreibung m.

Abbildungen; C. peruviana Sauss. var. ecaudata n. var. (Ecuador),

Beschreibung: Chopard (6).

Diatrypa annulicornis, pallidilabris, brunnea, guyanensis n. spp. (Franz.

Guyana), D. Jansoni Sauss.?, Beschreibung, Abbildungen: Chopard (3).

Eunemobius n. subgen. von Nemobius Serv.: Hebard (2).

Gryllodes subapterus n. sp. (Franz. Guyana), Beschreibung, Abbildung:

Chopard (3). — Gr. curtipenmis, fulviceps, mediocris n. SPp. (N. W.

Australien): Mjöberg.

Grylius conspersus Schaum, Abbildung 32: Aulmann (2). — Gr. kimber-

leyensis n. sp. (N.-W.-Australien): Mjöberg.

Hygronemobius n. gen., Typus Nemobius alleni Morse, Beschreibung mit

Abbildung: Hebard (1).

Laranda aptera n. sp. (Franz. Guyana), Beschreibung, Abbildung: Chopard (3).

Laurepa maroniensis n. sp. (Franz. Guyana), Beschreibung, Abbildung:

Chopard (3).

Metioche americana n. sp. (Franz. Guyana), Beschreibung, Abbildung:

Chopard (3).

Myrmecophila meneliki n. sp. (Abessinien), Beschreibung mit Detailabbil-

dungen: Reichensperger.

Nemobius albipalpus Sauss., Beschreibung des $, Abbildung: Chopard (3).

— Nemobius Serv., Charakteristik der Gattung; Bestimmungstabelle

und systematische Monographie der in Nordamerika vorkommenden

Arten bezw. Formen; Untergattungen: Allonemobius n. subgen., Bra-

chynemobius n. subgen., Arigizala Walker, Eunemobius n. subgen.,

Neonemobius n. subgen.; N. panteli, bruneri n. spp. (Nordamerika);

Trichoptera für 1913. Publikationen und Referate. 61

N. maculatus Blatchley, griseus E. M. Walker, brasiliensis Walk.,

palustris Blatchley, Abbildungen: Hebard (2. — N. australianus

(S.-W.-Australien), biguttatus (N.-W.-Australien) n. spp.: Mjöberg.

Neocurtilla hexadactyla (Perty) var. spinosa n. var. (Franz. Guyana):

Chopard (3).

Neonemobius n. subgen. von Nemobius Serv.: Hebard (2).

Neozabea brevipes n. sp. (Argentinien), Beschreibung mit Abbildungen von

Details: Rehn (3).

Ornebius testaceus, peruviensis N. spp. (Peru), Beschreibung m. Abbildungen:

Chopard (6).

Orocharis lividan. sp. (Franz. Guyana), Beschreibung, Abbildung: Chopard(3).

Paroecanthus vicinus n. sp. (Franz. Guyana), Beschreibung, Abbildung:

Chopard (3).

Phaeophilacris grandis n. sp. (Deutsch-Ostafrika): Sjöstedt (1). R

Pseudogrylius n. gen. elongatus n. sp. (Franz. Guyana), Beschreibung,

Abbildungen: Chopard (3).

Scapsipedus marginatus Afz. $9, Abbildung: Aulmann (2).

Stenoecanthus n. gen. Eneopterinarum; St. gracillimus n. sp. (Franz. Guyana)

Beschreibung, Abbildungen: Chopard (3).

Stenogryllinae n. subfam., enthaltend die Gattung Stenogryllus Sauss.

und die verwandten Gattungen: Chopard (3).

Sudanicus n. gen. Nemobiidarum; S. reginae n. sp. (anglo-ägypt. Sudan):

Werner (1).

Tridactylus australicus n. sp. (West-Kimberley, Australien): Mjöberg.

Trigonidomimusn.gen.; Tr. belfragein. sp. (Texas), Beschreibung: Caudell (1).

Trichoptera für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Banks, Nathan (1). The Stanford Expedition to Brasil, 1911.

J. €. Branner. Neuropteroid Insects from Brazil. Psyche, vol. 20,

p. 83—89, 1 pl. — Auch Trichoptera: 4 n. spp.: Marilia (1), Lep-

tonema (2), Cyrnellus n. g. (1).

— (2). Synopses and descriptions of Exotic Neuroßtera.

Trans. Amer. entom. Soc., vol. 39, p. 201—242, 4 pls. — Auch

Trichoßtera: 19 n. spp.: Chimarrha (1), Marilia (1), Asotocerus (1).

Amphipsyche (2), Phylloicus (1), Oecetina (2), Setodes (1), Lep-

tocella (1), Macronema (1), Centromacronema (2), Cordillopsyche

n. g. (1), Rhyacophylax (1), Symphitopsyche (1), Dipseudopsis (1),

Nyctiobhylax (1), Dolochorema n. g. (1).

— (3). Notes on Indian Neuropteroid Insects. Proc. entom.

Soc. Washington, vol. 13, p. 99—106, 1 pl. — Trichodtera:

9. Heit

69 Trichoptera für 1913.

7 n. spp.: Oecetina (1), Leptocella (1), Setodes (1), Leptocerus (1),

Polymorphanisus (1), Dipseudopsis (1), Macronsma (1).

Bervoets, R. Notes sur la circulation du sang dans les ailes

des insectes. Ann. Soc. entom. Belgique, T. 57, p. 184—190. —

Auch Trichoptera kommen in Betracht.

Betten, Cornelius. An Interesting Feature in the Venation

of Helicopsyche, the Molannidae, and the Leptoceridae. Ann.

entom. Soc. Amer., vol. 6, p. 65—-73, 68 figg.

Bornhauser, Konrad. Die Tierwelt der Quellen in der Um-

gebung Basels. Rev. ges. Hydrobiol.-Hydrogr. biol. Suppl., Bd. 5,

1913, Nr 3, 90 pp., 2. Taf., 1 Fig. — Auch Trichoßtera.

Xononkosckin, H. A. (1). Cholodkovsky, N. Ononosomz arnnapark

pysetnukopp [Trichoptera]. Tpyns Cn6. O6m. Ecrecre. T. 44, Bum. 1

Tipor. Sack. p. 91—98, 110 figg. — Über den Geschlechtsapparat

der Trichopteren. Trav. Soc. Nat. St. Petersbourg, T. 44, Livr.

1, Compt. rend., p. 112—113, 10 Figg.

— (2). Zur Kenntnis des Trichopteren- und Lepidopteren-

hodens. Zool. Anz., Bd. XLII, p. 43—45, 5 Figg. — Die Formen des

Trichopt.-Hodens zeigen einen merkwürdigen Parallelismus mit

demjenigen der Lepidopteren, für die Ch. vor ca. 30 Jahren 4 Typen

des Hodens festgestellt hat: 1. den embryonalen, 2. den Larven-,

3. den Puppen- und 4. den definitiven Typus. — 1. Der embry-

onale oder Grundtypus: 4 deutlich gesonderte Samenfollikel.

Lep.: Hepialus-Spp., Phassus schamyl; Trich.: Phryganca

striata. Follikel sitzend, Fig. 1; Molanna angustata, dieselben

gestielt, Fig. 2. — 2. Der Larventypus. 2 getrennte Hoden

[Follikel sitzend], deren Follikel von einer kompakten gemein-

samen Hülle umgeben sind, so daß die Vierteilung des Hodens

von außen nicht oder nur schwach bemerkbar ist. Led.: Bom-

byx mori, Lasiocampa quercifolia, Saturniidae, Parnassius-Spp. ;

Trich.: weit verbreitet; Mehrzahl der Limnodhilus. — 3. Puppen-

typus: Unvollständige Verschmelzung beider Hoden. Die Hoden-

kapsel wird durch eine mediane Furche deutlich in 2 Hälften ge-

schieden. Lep.: Lycaena; Trich.: Limnophilus rhombicus Fig. 2.

— 4. Der definitive oder imaginale Typus: Vollständige Ver-

schmelzung beider Hoden zu einem unpaaren Organ, in welchem

8 Follikel von einem mehr oder weniger komplizierten Hüllen-

system umgeben und zusammengehalten werden. Lep.: Vor-

herrschende Form; Trich.: bei einigen Limnophilus-Spp. (L.

sparsus Fig. 4 [kompakte Hülle, dicke feste Hodenkapsel], Goera

pilosa Fig. 3 [lockere Hülle], lose zusammengehalten, den ein-

facheren Formen nahestehend). Der definitive Hoden von ZI.

sparsus zeigt noch niedere Charaktere im Vergleich mit dem

imaginalen der meisten Lepid., da die Vasa deferentia nicht ge-

nähert sind, sondern weit auseinanderstehen wie bei den Le?.-

Gatt. Tinea, Tineola, Adela, Nemotois. — Die Zahl der Hoden-

follikel bei den Tyich. beträgt 4 für je einen Samenleiter. Auch

hier gibts Ausnahmen wie bei den Le. (Adela, Nemotois, Butalis).

Publikationen und Referate. 63

Leptocerus- u. Mystacides-Spp. (Fam. Leptocer.) u. Neureclipsis

bimaculata (Fam. Polycentrop.) mit Hoden nach dem Larventypus

haben zahlreiche Hodenfollikel (20 u. mehr). Hoden v. Leptoc.

nigronervosus Fig. 5.

— (3). Spermatophorenartige Gebilde bei den Trichopteren.

Zool. Anz., t. c., p. 531—533, 3 Figg. — Spermatophorenartige

Gebilde scheinen in der Insektenwelt weiter verbreitet zu sein,

als es vermutet wird. Petersen fand solche 1907 bei den Lepid.,

Blunck 1912 bei Dytiscus marginalis u. Verf. bei den Trichopt.

Goera pilosa und Molanna angustata. Beschreibung der weibl.

Ovarien der Trichoptera nach v. Siebold (Lehrbuch 1848) u.

Stitz (1904). Schema hierzu Fig. 1. Der unpaare Ovidukt hat

ein kleines, gestieltes, birnförmiges Anhängsel, das morphologisch

wohl dem Recept. seminis anderer Insekten entspricht, in dessen

Höhle aber Verf. nie Spermatozoen gefunden hat. Er bezeichnet

‚deshalb dasselbe einfach als die birnförmige Drüse (Glandula

pyriformis). Neben dem unpaaren Oviduct mündet in die Vagina

ein geräumiges Organ, das morphologisch wohl der Begattungs-

tasche (Bursa copulatrix) der Lepid. entspricht, und bei befruch-

teten 92 Spermatozoen enthält. Anhangsdrüsen. Kittdrüse.

Der feste, Spermatozoen enthaltende Körper wurde in der ‚‚Bursa

copulatrix“ (dem eigentl. Recept. seminis) gefunden Fig. 2,

Schnitt Fig. 3. Da auch außerhalb dieses Körpers in der Höhle

der „Bursa“ Spermatozoen sich finden, da ferner der genannte

Körper mit seinem fein auslaufenden Halse in den ‚„Ductus semi-

nalis‘“ eingesteckt wird, so glaubt Verf., daß wir es nicht mit einer

wahren Spermatophore, wohl aber mit einer Spermadose zu

tun haben, die den in der Samentasche der Locustidae vorkommen-

den Gebilden entspricht (cf. Zool. Anz., Bd. 41, p. 615).

fCockerell, T. D. A. (1). The Genus Phryganea (Trichoßtera)

in the Florissant Shales. Psyche, vol. 20, p. 95%. — Ph. labe-

facta u. Ph. miocenica n. sp.

T— (2). The Fauna of the Florissant (Colorado) Shales.

Amer. Journ. Sc. (4), vol. 36, 1913, p. 498-500. — Auch Tri-

choptera.

Cummings, Bruce F. A propos of the First Maxillae’in the

Genus Dipseudopsis Walk. Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11, p. 308

— 812, 4 figg. — Die Mundteile genannter Gattung sind ganz

absonderlicher Art. Ulmer hat zwar schon im Zool. Anz. 1905,

Bd. 28, p. 56 darauf hingewiesen, aber seine Darstellung ist nur

summarischer Art, Einzelheiten fehlen, vor allem der Hinweis

auf die Ähnlichkeit der langen, herabhängenden ersten Maxillen

mit der Proboscis einiger Lepid. (z. B. Zeuxera). Labial-

palpen dreigliedr., fast so lang wie die röhrenförmigen äußeren

Loben der ersten Maxillen. Das 1. Glied ist am längsten, trom-

petenförmig, das 2. kurz, das 3. länger als das 2., aber kürzer als

das 1. und reichlich geringelt. Hypopharynx mit kleinen

Zähnen bedeckt und hinten durch eine schmale Querplatte ab-

9. Heft

64 Trichoptera für 1913.

geschlossen. Vorn trägt er zahlreiche Haare und Sinnesorgane.

Maxillarpalpen sehr lang, fünfgliedrig. Ihr 3. Glied ist nicht

am distalen Ende des 2. befestigt, sondern etwa im 1. Drittel

zuvor eingelenkt, wodurch der Palpus ellenbogenförmig erscheint,

Fig. 2. Das Ende des 2. Sgmts. trägt eine Reihe von etwa 20 eigen-

tümlichen tubulösen Sinneshaaren (Fig. 3). Jedes derselben

zeigt einen angeschwollenen Basalteil, einen dünnen Zentralkanal

u. einen schwach becherförmigen Endteil. Endglied des Palpus

am längsten, ebenfalls reichlich geringelt. Die Loben des 1. Ma-

xillenpaares zeigen ein absonderliches Aussehen. Sie stellen

je ein langes zugespitztes Halbrohr dar, und beide können wahr-

scheinlich durch besondere Bauart zu einem vollständigen Rohr

aneinander gelegt werden. Der Rand jedes Halbrohrs trägt ober-

seits eine Reihe eigenartiger Sinnesorgane. Plattenähnliche

Gebilde von zweierlei Größe, breite und schmale, wechseln meist

miteinander ab, und jedes trägt am Ende eine konische Papille.

Diese Sinnesorgane zeigen große Ähnlichkeit mit den von Breiten-

bach (1881-2) gegebenen Abbildungen (,,Saftbohrer‘‘). Der zentrale

Teil ist homolog mit dem Haarschaft und das Außenfeld oder

„Platte“ mit dem Außenring desselben. Jeder Lobus ist durch

Querringe verstärkt, doch erscheinen die Ringe bei stärkerer

Vergrößerung unterbrochen, verzweigt und anastomosierend.

Zwischen den Ringen ist das Chitin durchsichtig, dünn und häutig.

Breitenbachs Abb. der Proboscis von Agraulis Juno zeigt große

Ähnlichkeit mit der Ringelung der Proboscis von Dipseudopsis.

An der Innenseite der mit kleinen Grübchen versehenen Wände

des Kanals zieht sich eine kleine vorspringende Kante hin. Die

Basis jedes Lobus ist von einer an die Hypopharynxplatte an-

stoßenden dicken Chitinkappe, ferner von langen Haaren und von

einem riesigen Sinnesorgan, von gleichem Bau wie die zuvor ge-

schilderten, verdeckt. — Vergleich mit den Lepidoptera. Nach

Ulmer (cf. oben) ist der Rüssel der Lepid. von dem rüsselförm.

Anhang der Trichopt. gänzlich verschieden. Die Untersuchungen

haben bisher ergeben, daß der Rüssel von Mecropteryx aus zwei

Teilen besteht, die den Außenloben des ersten Maxillenpaares

homolog sind. Wir finden ferner, daß bei Zeuzera, Arctia etc. die

Proboscis noch nicht fest zu einem Ganzen zusammengefügt ist,

gerade wie bei Didseudopsis. Zahlreiche Merkmale sprechen also

für eine Verwandtschaft der Led. und Trich. Die Mundteile von

Micropteryx und Eriocephala setzen aber mandibulate Verfahren

voraus, so daß es höchst unwahrscheinlich ist, ob der Rüssel

von Dipdseud. wirklich dem Rüssel der Lepid. homolog ist. „This

is a case of parallelism as opposed to homoplasy, having regard

to the close phyletic relations of the Lepidoptera and Trichoßtera‘“.

Weiteres siehe in Dr. Willeys Buch über ‚„Convergence“.

Deegener, P. (1). Haut und Hautorgane. Handbuch der

Entomologie (Schröder), Bd. 1, 1912, p. 1--60, 38 Figg. —

Epidermis, Cuticula, Cuticularbildungen, Farben. Stink-, Duft-,

Publikationen und Referate. 65

zen Wachs-, Schaum-, Bauch-, Häutungsdrüsen. Grabersches

rgan. |

a (2). Die Organe zur Lautäußerung. t. c., 1912, p. 61—75,

12 Figg.

ee, Nervensystem, Sinnesorgane. t. c., 1912/13, p. 76

—233, 77 Figg. — Anatomie und Physiologie dieser Teile.

— (4). Der Darmtraktus und seine Anhänge. t. c., 1913,

p. 234—315, 59 Figg.

— (5). Respirationsorgane. t. c., p. 316—882, 62 Figg. —

Auch Physiologie der Atmung.

— (6). Zirkulationsorgane und Leibeshöhle. t. c., p. 383

—437, 1913, 45 Figg. — Herz, Diaphragmata, Blutbahnen der

Leibeshöhle, Herztätigkeit und Eigenwärme. Blut, Pericardial-

zellen, Phagocytärorgane, Fettkörper, Leuchtorgane, Oenocyten.

— (7). Muskulatur und Endoskelett. t. c., 1913, p. 438—465,

16 Figg. — Auch Theorie der Kontraktion.

— (8). Geschlechtsorgane. t. c., 1913, p. 466—533, 55 Figg.

— In Publ. sub 1—8 (excl. 2) finden sich auch Angaben über

Tyichoßtera.

De Marchi, Marco. Appunti limnologici sul Verbano. Rend.

Ist. Lombardo (2), vol. 45, p- 166—170. — Auch Trichoptera.

Docters van Leeuwen. Uit het oerwoud van Java. Over een

kokerjufferlarve, die een fuikje maakt. De levende Natuur. XV,

1. Jan. 1911, p. 334—338. Darinnen 3 Figg. eines Phryganiden-

Fangnetzes aus der Familie der Hydropsychidae, die Ulmer in

seiner unten sub. Nr. 6 zitierten Publikat., p. 96, wiedergibt.

Enderlein, Günther. Die Insekten des Antarkto-Archiplata-

Gebietes (Feuerland, Falklands-Inseln, Süd-Georgien). 20. Beitrag

zur Kenntnis der Antarktischen Fauna. Svenska Vet. Akad.

Handl., Bd. 48, Nr. 3, 170 pp., 4 Taf., 35 Figg. — AuchTrichodtera.

Faezyüski, Julian. Badania fauny planktonowej stawu

Janowskiego w r. 1909, z uwzglednieniem fauny przybrzeZne].

[Zooplankton-Studien des Teiches in Janow bei Lemberg im Jahre

1909, mit Berücksichtigung der Litoralfauna.] Kosmos Lwöw

Roczn. 35, 1910, p. 941—993, 2 figg. — Auch Trichopiera.

Fehlmann, J. W. Die Tiefenfauna des Luganer Sees. Intern.

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1912, Nr. 1, 52 pp., 1 Karte. — Auch Trichoptera.

Frey, R. Beitrag zur Kenntnis der Arthropoden-Fauna im

Winter. Meddel. Soc. Fauna Flora fennica Häft 39, 1913, p. 106

—121. — Auch Trichoptera (p. 111): Limnophilidae. Hoplaks im

südl. Finnland; 4. XI. 1910, 1 Ex. (I. F—s).

Grossbeck, John A. Types of Insects, except Lepidoptera

and Formicidae, in the American Museum of Natural History.

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Hist., vol. 31, p. 353—8379. — Auch Trichoptera.

Handlirsch, A. Beiträge zur exakten Biologie. Sitz.-Ber.

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Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9. 5 9. Heft

66 Trichoptera für 1913.

Verteilung der Insekten auf die Klimazonen in ihrer Beziehung

zur Metamorphose. p. 405—406 werden die von G. Ulmer eruierten

Befunde besprochen: Die aus 3 indomalayischen und ostasiatischen

Arten bestehende Gatt. Sienopsyche findet sich im baltischen

Bernstein, ebenso die heute nur aus Nordamerika bekannte Gatt.

Phylocentropus. Von Neureclipsis sind lebend 3 Spp. aus N.-Amer.

und nur 1 aus Eurasien bekannt, dagegen fossil 4 aus Preußen.

Nyctiobhylax zählt nur 1 afrik., 1 chines. u. 4 nordamerik. Spp.,

aber 22 aus dem baltischen Bernstein. Dagegen ist die heute durch

50 Spp. in Eurasien, N. u. Zentr.-Amer. vertretene Gatt. Hydro-

psyche nur in 1 Sp. im Bernstein nachgewiesen; Potamyia hat

1 rezente nordamer. u. 1 fossile Sp. aus dem preuß. Bernstein;

Ganonema 2 Spp. aus N.-Amer., 2 aus Zentral-Am. u. 4 aus Indien,

1 aus dem Bernstein; Rhabdoceras 1 rezente Sp. aus Japan, 1 aus

dem Bernstein. Electrobsilotes aus dem Bernstein steht der chile-

nischen Psilopsyche am nächsten. Marilia ist in 4 brasilianischen

u. 1 indischen Form bekannt und im baltischen Bernstein vertreten,

ebenso die heute brasilianisch-neuseeländisch-australische Gattung

Triplectides! — In welchem Grade der Verwandtschaft stehen

die einzelnen Faunengebiete zueinander? Tabelle (war: sehr zeit-

raubend [einige Monate]) p. 410—412. Auch Trichopt. wurden

laut p. 411 Anm. Z. 4 v. ob. in Betracht gezogen. — Viele der bisher

angenommenen Landbrücken (während der Tertiärzeit!) sind höchst

problematisch. Es spricht wenig oder so gut wie gar nichts

für eine Archhelenis, Pacila, Archigalenis, Archinotis

und Atlantis. Es handelt sich selbstverständlich nur um die

Existenz der betreffenden Landbrücken während der Tertiärzeit

oder obersten Kreide. Im übrigen muß auf die höchst interessante

Arbeit selbst verwiesen werden mit ihren sorgfältigen Tabellen,

Karten etc. Verteilung der Spp. siehe unter Faunistik für 1914.

Harvey, William. Some Common Forms of Pond Life. Trans.

Manchester micr. Soc. 1911, p. 66—70. — Auch Trichoßtera.

Herrän, Pedro. Excursiones cientificas por las orillas del

Ebro. Bol. Soc. Aragon Cienc. nat., T. 12, p. 109—111. — Auch

Trichoßtera. |

Karny, Heinrich. Tabellen zur Bestimmung einheimischer

Insekten. I. Mit Ausschluß der Käfer und Schmetterlinge. Für

Anfänger, insbesondere für den Gebrauch beim Unterrichte und

bei Schülerübungen. Wien, A. Pichler Witwe & Sohn, 8°, 400 pp.,

68 Figg. Kr. 2.50. — Auch Trichoßtera.

Laeroix, J. Contribution & l’etude des N&vropteres de France.

Troisieme liste. Varietes nouvelles. Feuille jeun. Natural. (5)

Ann. 43, 1913, p. 98—103, 105—110, 4 figg.

Lauterborn, Robert. Die biologische Selbstreinigung unserer

Gewässer. Verhdlgn. nat. Ver. preuß. Rheinl. u. Westfalen,

Jahrg. 68, 1912, p. 473—487. — Auch Trichoptera. | f

von Lengerken, Hanns. Etwas iiber den Erhaltungszustand

von Insekteninklusen in Bernstein. Zool. Anz., Bd. 41, p. 284—

Publikationen und Referate. r 67

286. Figg: — Betrifft auch Trichoptera. Verf. kommt zu dem

Schluß: In den meisten untersuchten Inklusen fanden sich nur

Kohlereste. Eine Erhaltung wie bei einem Heteropteron, bei dem

einzelne Teile aus dem Bernstein herausgenommen werden konnten,

gehört zur Seltenheit. Imprägnation durch Bernstein kommt vor,

so bei einem Trichopteron (p. 285), bei dem die Leibeshöhle von

Bernstein erfüllt war und sogar Imprägnation der Flügel durch

Harz beobachtet wurde. Wahrscheinlich sind derartige succinierte

Tiere schon tot und zum Teil maceriert in das Harz gelangt.

Herauspräparierte Insekten verlieren nach kurzer Zeit die Farbe

und zerfallen in den meisten Fällen zu Staub.

Leeuwen siehe Docters van Leeuwen.

Lohmann, H. Die von Sekretfäden gebildeten Fangapparate

im Tierreich und ihre Erbauer. Mitt. nat. Mus. Hamburg, Jahrg. 30,

Beih. 2, p. 255—295, 16 Figg.

Lueas, W. J. Neuroptera etc., from the South of France. En-

tomologist, vol. 46, p. 31—32. — Auch Trichobtera: Drusus (3),

Sericostoma (1), Beraea (1), Hydropsyche (2), Philopotamus (1),

Rhyacophila (3).

Marshall, Wm. S. The Development of the Wings of a Caddis-

fly Platyphylax designatus Walk. Zeitschr. wiss. Zool., Bd. 105,

p- 574—597, 3 pls., 6 figg. — Die Untersuchungen ergeben: Die

Flügelrudimente von Platyphylax treten in der Larve bald nach

dem Ausschlüpfen auf, und kennzeichnen sich als kleine scheiben-

artige Verdickungen der Hypodermis u. jedes Rudiment liegt unter

einer kleinen dunklen Zeichnung der Cuticularschicht. — Jede

Scheibe stülpt sich ein und bildet beim Sinken unter die Oberfläche

einen kleinen peripodialen Hohlraum, der mit der äußeren Um-

gebung durch einen kleinen peripodialen Porus in Verbindung

steht. Die Scheibe ist anfangs rund, streckt sich jedoch bald und

legt sich quer zur Längsachse des Körpers. — Die Cuticulaschicht,

die sich gerade über dem Rudiment befindet, unterscheidet sich

von der umgebenden Partie dadurch, daß sie dunkler und frei von

kleinen Borsten ist. Die Cuticulaschicht wird in allen Stadien von

den Zellen des Rudiments ausgeschieden. — Die Scheibe stülpt

sich aus und wächst derartig, daß eine Faltung des Rudiments

innerhalb der peripodialen Höhlung nötig wird. Der peripodiale

Porus wird zu einem langen Schlitz, durch den das Flügelrudiment

die peripodiale Höhlung verläßt und nach’ außen gelagert wird.

Während noch innerhalb des peripodialen Hohlraums dunkle

Zeichungen auf jedem Rudiment auftreten, treten jetzt abwech-

selnd dunkle und helle Felder auf dem Flügel auf; erstere werden

zu Flügeladern, letztere zu den dazwischen liegenden Feldern. —

Tracheen treten im sich entwickelnden Flügel erst bei seiner

Verlagerung nach außen auf und nachdem die Flügeladern angelegt

sind. — Die Flügel treten nach außen, bald nachdem die Larve

ihr Gehäuse zur Verpuppung verschlossen hat. — Jedes Flügel-

rudiment liegt unter der Dorsalplatte, ein wenig oberhalb des

5* 9. Heit

68 Trichoptera für 1913.

Seitenrandes. — Bibliographie (p. 594): 17 Publik. — Tafelerklärung

zu pl. XXVII—XXIX.

Marchie siehe De Marchi.

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(4), Tinodes (4), Schizopelex (1), Crunoeciella (1). — Ptilocolepus

(1 n. var.).

— (2). Trichoptera Amanckoä 3rcnenunit Umneparopckaro Pycckaro

Treorpaßuuerara Odmecrsa 1908 roma mob PyKoBoncTBom% B. M. Kurkopa.

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philus 1 n. var.

— (3). Two Collections of Trichoptera from Peru. Ann.

Mus. zool. Acad. St. Petersbourg, T. 17, 1912, p. 1—40, 59 figg.

— 12 neue Spp.: Helicodsyche (1), Phylloscus (1), Marilia (1),

Smicridea (3), Rhyacophylax (1), Dolophilus (1), Chimarrha (2),

Atobsyche (1), Mortoniella (1). — Siehe im system. Teil für 1912.

— (4). Trichoptera of the Kamtshatka Expedition. Rev.

russe entom. St. Petersburg, T. 13, 1913 (1914), p. 476481. —

Dicosmoecus (1 n. sp. ?), Oligodlectrodes (n. sp. ?), Praecosmoecus

n. g. (1 n. sp.) (Limnophilus 1 n. var.).

— (5). Ks nosnanim Qayauı Trichoptera Kaprasa.. Ks orıers o

Komasınposkt. [Zur Kenntnis der Trichopteren-Fauna des

Kaukasus.) Var$ava Izv. Univ. 1913, 3, p. 1—16; 4, p. 17—20;

5, p. 41—56; 6, p. 57—111, 9 pls. (I—-IX). — 3: Rhyacophila

(1 n. sp.), Glossosoma (1 n. sp.), Agapetinae nov. subf., Agapetus

(3 n. spp.). — 4: Philocolepinae subf. nov.; neue Spp. Ptilocolepus

(2), Tinodes (1), Plecirocnemia (1), Hydropsyche (1). — 5: Eruodes

n. g. (1 n. sp. +1). — 6: Quarelia n. g. (1 n. sp.), Protomyia n. g.

(1), Chaetopterna n. g. (1 n. sp.), Lithacodes 1 bek. Variabilität;

Limnophilus, (2 bek.); neue Spp.: Leptocerus (1), Schizopelex (1),

Silo (1), Dinarthrum (2+1 n. var.), Paradinarthrum; Micropterna

(1), Meer ylax (1).

(6). Ks mosnaniv Daymıı Trichoptera Kasrasa. I. Zur

Kenntnis der Trichopteren-Fauna des Kaukasus. I. VarSava Rab.

zool. Kab. Univ. 1913, p. 1—111, 9 pls. (I—IX). Ist =No. 5.

May, Walther. Gomera, die Waldinsel der Kanaren. Reise-

tagebuch eines Zoologen. Verhdlen. nat. Ver. Karlsruhe (1910—11),

1912, p. 51—272, Taf. — Neuroptera (p. 245—246): unbestimmte

Phryganiden (2).

Publikationen und Referate. 69

. Miecoletzky, Heinrich. Zur Kenntnis des Faistenauer Hinter-

sees bei Salzburg, mit besonderer Berücksichtigung faunistischer

und fischereilicher Verhältnisse. Nachtrag zur Litoralfauna.

Intern. Rev. ges. Hydrobiol. Hydrograph. biol. Suppl., Bd. 6,

Heft 1, 1913, No. 1, 11 pp. — Auch Trichotiera.

Morton, Kenneth J. The Odonata, Trichoptera, Neuroptera

and Plecoptera of Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 24, p. 271—274. — Phryganea (1), Agrypnia

(1), Colpotaulius (1), Grammotaulius (2), Limnophilus (3), Steno-

Phylax (1), Triaenodes (1), Oecetis (2), Polycentropus (1), Holo-

centropus (1), Cyrnus (1).

von der Mühlen, Leo. Der Soiz-See, seine Entstehung und

heutige Ausbildung. Sitz.-Ber. nat. Ges. Jurjew (Dorpat), Bd. 18,

Abt. 3, 1910, p. 1—36. — Auch Trichoßtera.

Nakahara, Waro. The Caddis-flies (Trichoßtera) of Japan 1.

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Naväs, Longinos (1). Neuröpteros de Espafa y Portugal.

Broteria S. Field, vol. 5, p. 145—184; vol. 6, p. 43—100, 1 läm.,

vol. 7, p. 5—131, 1 Fig. — Auch Trichoßtera. — Gesamtdarstellung

siehe Titel des Berichts f. 1912 (A. f. N. 1913, B. 9, p. 67, sub No. 3).

— (2). Conservaciön y preparaciön de los Neuröpteros

respuesta ä la pregunta de D. Eugenio Ferrer, hecha en el Boletin

de Abril de 1903. Bol. Soc. Aragon. Cienc. nat., T. 2, p. 306—8309.

— Auch Trichoptera.

— (8). Notas Zoolögicas. .“ Las Chrysopas etc. [cf. unter

Neuroptera]. op. cit., T. 3, 1904, p. 115—122. — II. Neuröpteros

de la provinca de Barcelona ae por el P. Eugenio Saz S. J.

t. c., ps 122—128, 2 läm. — III. Algunos Insectos de Kurseong

en la cordillera del Himalaya. t. c., p. 128-134. — IV. Peienkas:

de Mindanao (Filipinas). t. c., p. 134—139, [5 n. spp.]-

Excursiön al Moncayo. t. c., p. 139—167, 1 läm., 2 figg. — VI.

Excursiön de la Sociedad Aragonese de Ciencias Naturales ä la

Sierra de Guara en Julio de 1903. t. c., p. 190—201, 2 figg. —

Bringt auch Trichoßtera.

— (4). Notas entomologicas. op. cit., T. 12, 1913, p. 61—69,

75—91, 98—101, 1 pl., 3 figg.

— (5). Synopsis des N@vropteres de Belgique. Rev. Soc.

entom. Namur, Ann. 12, 1912, p. 35—839, 47—51, 57—59, 63—67,

72— 75, 80—82, 91—95, 104—107, 116—119, 128—130, 3 figg. —

Forts. Ann. 13, 1913, p. 11—13, 26—28, 36—37, 47—50, 65—67,

78—80, 90—92, 106—108, 118—120. — Auch Trichoptera.

— (6). Sur quelques Insectes Nevropteres de Saint-Nazaire

(Loire-Inferieure) et environs.. Ann. Ass. Natural. Levallois-

Perret, Ann. 17, 1911, p. 11—12. — Auch Trichoptera.

— (7). Quelques Neyropteres de la Siberie me&ridionale-

orientale. Rev. russe Entom., T. 12, p. 414—422, 5 figg. — Auch

Trichobtera: Paragnetina (1), Boriomyia (1).

9, Heft

70 Triehoptera für 1913.

— (8). Neuropteres. Paris Mission du Service geographique

de l’Armee pour la mesure d’un arc de meridien @quatorial en

Amerique du Sud. (1899—1910). 10, 1913, p. 69—77, 1 pl. IV.

— Auch Trichoßtera: Leptocella ? festiva n. sp.

tPaoliÄ, Guido. Rivista degli insetti fossili. Redia, vol. 9,

p. 1—58, 37 figg. — Auch Trichoßtera.

Petersen, Esben (1). Trichoptera Daniae. Bidrag til en For-

tegnelse over Danmarks Vaarfluer. Entom. Meddels. Kjebenhayn

(2), Bd. 3, p. 145—169, 1907.

— (2). Islandske Trichopterer. t. c., p. 241—243, 1909.

— (8). Nye Bidrag til Fortegnelserne over Danmarks Neu-

ropterer og Trichopterer. t. c., p. 305—8312, 1910. — Ad No.

1—3 siehe im Bericht für 1914.

Portier, P. Recherches physiologiques sur les Insectes Aqua-

tiques. Arch. de Zool. exp£r. et gen. ser. 5, T. 8, p. 90—379, 4 pls.

— Über Phryganiden-Larven handeln p. 200—201. — Die Betrach-

tung ergibt: Die Phryganidenlarven zeigen ein vollständig ge-

schlossenes Tracheensystem. Sie gehören zum apneustischen

Typus. Hier besitzt die Puppe ebenfalls Kiemen.

Puhlmann, E. Beitrag zur Trichopteren-Fauna des Nieder-

rheins. Mitt. nat. Mus. Crefeld, 1913, p. 27—29.

|Sehmidt, Robert. Die Salzwasserfauna Westfalens. 41. Jahres-

ber. westfäl. Provinz. Ver. Zool. Sekt. 1913, p. 29—94. — Auch

Trichoptera. M

Simroth, H. Über eine Verwandtschaftsbeziehung zwischen

Trichopteren und Lepidopteren. 'Sitz.-Ber. nat. Ges. Leipzig,

Jahrg. 38, p. 9—21. — Ähnlichkeit in der Herstellung der Gehäuse.

Die Ähnlichkeit im Bau der Flügel der Köcherjungfern und

der Schmetterlinge ist schon häufig erörtert worden. Die Unter-

suchungen aber, ob sie auf Analogie, d. h. auf einer parallelen

Anpassung an äußere Bedingungen oder aber auf echter Homologie,

d. h. auf Vererbung von gemeinsamen Vorfahren beruhen, haben

bis jetzt noch zu keinem abschließenden Urteil geführt. Genthe

hat bei seinen Untersuchungen über die Mundteile gerade die wich-

tigste in Frage kommende Form Psyche helix außer Acht gelassen,

wohl aus dem Grunde, weil sie bei Leipzig schwerlich zu finden ist,

während ihr reichlichstes Vorkommen im Mittelmeergebiet (u. a.

am Comersee) liegt. Sie sind Pilz- und Flechtenfresser, was schon

allein ihren altertümlichen Charakter beweist. Bemerkungen zum

Köcher (Mimikry nicht nach Helix, sondern nach Clausilia). Licht

bringt hier die Publik. von Wesenberg-Lund (siehe dort), auf die

näher eingegangen wird. Die Herstellung des Köchers mittels

eines Spiralbandes, ohne Hinzufügung von Fremdkörpern gibt

den Schlüssel ab für die Fälle von Mimikry der Sackträger nach

Clausilien. Wesenberg-Lund sucht den Spiralbau als besonders

vorteilhaft hinzustellen und dadurch kausal zu erklären. Die

Phryganidenlarven sind die räuberischsten unter den Trichopteren

und gebrauchen daher ein bequem transportables Gehäuse. Sim-

Publikationen und Referate. 71

roth ist der Meinung, daß die teleologische Begründung angesichts

der mimetischen Coleophoridae versagt; bei ihnen ist Carnivorie

wie besondere Beweglichkeit einfach ausgeschlossen. Belastungs-

teile werden nicht weggelassen, um schwimmen zu können. Die

Tiere werden zu Schwimmern, weil die Belastung fehlt. Der ge-

meinsame Bauplan des Köchers deutet dann aber, wiein allen ähn-

lichen Fällen, wo Analogie wegen der Verschiedenheit der äußeren

Bedingungen wegfällt, auf Vererbung einer gemeinsamen Anlage.

Das Verkriechen zur Verpuppung in Löcher u. Röhren, Benutzung

hohler Pflanzenstengel etc. in Betracht gezogen erweitert den Ge-

sichtskreis beträchtlich. Schutz vor grellen Gegensätzen in bezug auf

Feuchtigkeitsgehalt und Trocknis der Luft. Damit steht im vollen

Einklang die biologische Amplitude der primitiven Schmetterlinge,

deren Larven sich ebenfalls in Pflanzen etc. einbohren. Der eigen-

tümliche Verschluß des Köchers durch gefensterte Membranen vor

der Verpuppung. Die Beziehungen zwischen den Köchern der

Trichopt. und Lepidoßt., zu deren Betrachtung das Spiralband

anregte, sind also sehr mannigfaltige und weitgehende. Ein Über-

blick über die Tatsachen lehrt, daß.der Ausgang der Formen auf

dem Lande und hier in erster Linie bei den Lepidopt. zu suchen ist.

Für die Mundteile sind zum Vergleich mit den Trichodt. die Sack-

träger heranzuziehen, besonders die ungeflügelten parthenoge-

netischen Weibchen. Wie sich die Imagines unter den Trichoft.

und unter den primitiveren Lepidopt. bis zu den Spinnern hinauf

vielfach der Nahrung enthalten, so kommt vermutlich auf die

Ausbildung ihrer Saugorgane zunächst für die Beurteilung weniger

an als auf die der larvalen Mundwerkzeuge, denen der Nahrungs-

erwerb in erster Linie zufällt. Mycophagie und Carnivorie gehen der

echten Herbovorie voraus. Kein anderes Trichopteron scheint

den pilz- u. flechtenfressenden Sackträgern so nahe zu stehen als

die Gatt. Phryganea mit ihren räuberischen Larven, dieselbe

Gattung, die ihren Köcher aus dem Spiralband aufbaut. Für den

Schluß, daß die Trichopt. vom Lande stammen und hier mit den

Lepidopt. gemeinsame Ahnen haben, läßt sich wohl im Sinne

der Pendulationstheorie auch die Verbreitung anführen. Verf.

nimmt an, daß die Trichopt. bei einer früheren polaren Schwankung

vermutlich gegen das Ende der paläozoischen Zeit, ins Wasser

flüchteten zum Schutze gegen die Kälte, was sich damit deckt,

daß ihr Maximum auf dem 45. Breitengrad, ihrer Hauptschöpfungs-

stelle, liegt. Die Spinndrüsen werden vielfach noch einfach als

Speicheldrüsen genommen. Ihre Wurzeln lassen sich nach S.

sehr weit rückwärts verfolgen. Sie sind wohl von den Lippen-

drüsen abzuleiten, die ursprünglich neben dem Mund oder bei

dessen weiterer Einstülpung in ihn münden. Sie haben mit der

Verdauung nichts zu tun, höchstens mit der Erlangung der Beute.

Sharp, D: Zoological Record for 1912 (Dez. 1913). XII.

Insecta. In den Publik. zerstreut auch Literatur über Trichoptera.

Systematik p. 371—374.

9. Heft

72 Trichoptera für 1913.

Sleight, Chas E. Relations of Trichobtera to their Environment.

Journ. N. Y. entom. Soc., vol. 21, p. 4—8.

Strand, Embrik. Neue Beiträge zur Arthropodenfauna Nor-

wegens nebst gelegentlichen Bemerkungen über deutsche Arten.

XIX. Neuroptera. Nyt Mag. Nat. Kristiania, Bd. 51, 1913, p. 330

—336. — Auch Trichobtera.

Thienemann, August. Hydrobiologische und fischereiliche

Untersuchungen an den westfälischen Talsperren. Landwirtsch.

Jahrb., Bd. 41, 1911, p. 535—716, 3 Taf., 14 Figg. — Behandelt

die Tierwelt, darunter auch Trichottera.

Ulmer, Georg. (1). South African Trichoptera. Ann. South

Afric. Mus., vol. 10, p. 189—191, 1 fig. — Bis jetzt sind aus Süd-

afrika bekannt: Dipseudopsis cabensis Walk., D. fasciata Brau.,

Chloropsyche maxima Ulm., Polymorphanisus bibunctatus Brau.,

Aethaloptera disbar Brau., Macroncma capense Walk., Molanna

triangularis Hag. (Gehäuse u. Larve). Dazu kommen noch: Chi-

marrha ruficeps n. sp., Polymorphaniscus (1), Chloropsyche (1),

Protomacronema (1), Leptonema (1), Hydropsyche (1), Hydro-

psychodes (1), Triaenodes (1).

— (2). Verzeichnis der südamerikanischen Trichopteren,

mit Bemerkungen über einzelne Arten. Deutsche entom. Zeitschr.

1913, p. 383—414, 21 Figg. — Neue Sp.: Melanotrichia insularis

n. sp. — Letzte Zusammenstellung der südamerik. Trichoßt.

durch Hagen (Smithson. Inst. Misc. Coll. Washingt. 1861, p. 328

—329): 23 Spp. (von denen 3, nie beschrieb. [Sericostoma ? tropica,

Hydropsyche australis, Chimarrha maculata], zu streichen sind).

Die Fauna enthält jetzt 162 Spp., zu denen wohl noch viele neue

kommen werden. Im folgenden gibt U. zunächst einige beschrei-

“ bende und faunistische Bemerk., dann eine Artenliste und eine

kurze Übersicht über die Untergebiete. Das neue Material zur

Vervollständigung der Liste lieferte eine Sendung des Mus. Berol.,

des Mus. Hist. nat. Paris, des Mus. Zool. Cambridge, Coll. P. Jör-

gensen u. Fr. v. Buchwald. — I. Bemerkungen zu einigen Arten

(p. 383—404). Fam. Rhyacophil.: Atopsyche (3). — Fam,

Hydropt.: Mortoniella (3), Rhyacodsyche (1). — Fam. Philo-

potam.: Philobotamus (1), Wormaldia (1), Chimarrha (3). —

Fam. Polyceniroß.: Cyrnus (1). — Fam. Psychom.: Melano-

irschia (1 n. sp.). — Fam. Hydropsych.: Antarctopsyche (1),

Smicridea (4), Rhyacophylax (4), Synoestrodsis (3), Blepharopus (1),

Plectromacronema (1), Leptonema (9), Macronema (6), Centroma-

cronema (3). — Fam. Calamocerat.: Ganonema (1), Phylloicus

(7). — Fam. Odontocer.: Barypenthus (2), Marilia (3). — Fam.

Leptocer.: Triplectides (1), Notanatolica (1), Leptocella (5), Lepto-

cellodes (1), Oecetis (1). — Fam. Limnophil.: Limnophilus (2),

Halesus (?) (1). — Fam. Sericostomat.: Tetanonema (1), Grumicha

(1). — II. Liste der Trichopteren des neotropischen Gebiets (p. 404

— 412). (Das von Weyenberg 1881 beschriebene Tier ‚ Rhiacophila

primerana‘‘ Weyenb. Prov. Cordova ist keine Rhyacophila u. aus

Publikationen und Referate. 73

dieser Unterfam. auch noch nichts aufgefunden; sie wird also wohl

der Fauna fehlen.) Fam. Rhyacophil.: Subf. Glossosomatinae: 0.

— Subf. Hydrobiosinae: Atopsyche (4). — Fam. Hydrobtil.:

Mortoniella. (3), Oxyethira (1); (2 [nur als Gehäuse bek.]), Rhyaco-

psyche (1). Folg. 3 Spp. sind nur als Gehäuse oder unvollständig

bekannt: Diaulus (1), Peliopsyche (2). — Fam. Philopotam.:

Philopotamus (3), Dolophilus (1), Wormaldia (1), Chimarrha (14).

— Fam. Polycontrop.: Subf. Polycentropinae: Poiycentrobus

(3), Polyplectropus (2), Cyrnus (1). — Fam. Psychom.: Subf.

Ecnominae: Ecnomodes (1); Psychomyinae: Melanotrichia (1). —

Fam. Hydropsych.: Subf. Hydropsychinae: Hydropsyche (2),

Antarctopsyche (1), Smicridea (10), Rhyacophylax (5), XKiphocentron

(1), Didlectrona (1). — Subf. Macronematinae: Synoestropsis (3),

Pseudomacronema (2), Plectromacronema (1), Blepharopus (1),

Leptonema (10), Neoleptonema (1), Macronema (14), Centromacro-

nema (4). — Fam. Phrygan. [Phryganea ? 1). — Fam. Cala-

mocerat.: Ganonema (2), Heteroplectron (1), Phylloicus (8), Notio-

myia (1). — Fam. Odontocerid.: Barypenthus (4), Psilopsyche

(1), Marilia (6). — Fam. Leptocer.: Subf. Triplectidinae: Nota-

natolica (1), Triblectides (1). — Subf. Leptocer.: Leptocerus (1),

Leptocella (10), Leptocellodes (1), Triaenodes (2), Oecetis (1), Pseudo-

setodes (1), Grumichella (die Gatt. ist unvollständig bek.) (1). —

Fam. Molann.: 0. — Fam. Limnophil.: Limnophilus (3),

Platyphylax (1), Halesus (2), Monocosmoecus (3), Antarctoecia (1).

— Fam. Sericostomat.: Subf. Goerinae: 0. — Subf. Brachycen-

trinae: 0. — Subf. Lepidostomatinae: Atomyiodes (1), Olemira (1),

Eremopsyche (1). — Subf. Helicopsychinae: Helicopsyche (9, davon

6 ganz unvollständig, nur als Gehäuse bek.), Teianonema (1). —

Subf. Sericostomatinae: Grumicha (1). — Subf. Beraeinae: 0. —

Oben wurde noch erwähnt (unbeschr.) Sericostoma (?) (1), Hy-

drodsyche (1) u. Chimarrha (1). Müller nennt 1888 ein Rhyaco-

philidengenus Iiauara. — 11I. Kurze Übersicht über die Unter-

gebiete der neotropischen Fauna (p. 412—414): A. Chilenisches

Untergebiet (p. 412). Ist das einzige Untergebiet, welches

Limnophilidae aufweist, und zwar nur im Bereiche der Kordilleren

in Chile, wie in West-Argentinien vom Norden [Wendekreis] bis

zur Südspitze und auf den Inseln. Am häufigsten scheinen sie im

magalhaensischen u. patagon. Gebiete zu sein, wo sie alle anderen

Famil. an Masse weit überragen. Der Osten schließt sich, wie eine

Liste der von Jörgensen in den ‚Misiones‘ gesammelten Spp.

beweist, schon an das brasilianische Untergebiet an. Endemische

Gatt.: Antarctopsyche, Psilopsyche, Monocosmoecus. — B. Bra-

silianisches Untergebiet. Ist bis jetzt am besten durchforscht,

Fauna trotzdem kaum annähernd bekannt. Charakteristisch sind

die zahlr. Macronematidae, darunter bilden einige Spp. eine be-

sondere Gruppe, die nur hier vorkommt (M. lineatum u. Verwandte);

sehr zahlreich sind die Leptonema-Spp., zahlreicher als in den

Faunengebieten der ganzen Erde. Auch die Centromacronema-Spp.

9, Heft

74 Trichoptera für 1913.

sind für dieses Gebiet typisch, auf das sie (mit Ausnahme der zentral-

amerik.) überhaupt beschränkt sind. Auffällig sind die Smieridea- u.

-Rhyacophylax-Spp., zahlreiche Calamoceratidae, Odontoceridae u.

Leptocella-Spp. Endemisch sind: Rhyacopsyche, Diaulus, Pelto-

psyche, Ecnomodes, Pseudomacronema, Neolebtonema, Barypenthus,

Pseudosetodes u. Grumichella. — C. Zentralamerikanisches

(mexikanisches) Untergebiet. Im nördlichen, an die Vereinigten

Staaten sich anschließenden Teile einige Limmophilidae, auch

Philopotamus, Wormaldia, Hydropsyche, Diplectrona, Heteroplec-

tron, Notiomyia, Leptocerus u. Olemtra weisen auf die nearktische

Fauna hin. Sonst ist das Gebiet noch unbekannt. Endemische

Gatt.: Eremopsyche, Atomyiodes. — D. Westindisches Unter-

gebiet. Eine faunistische Charakterisierung ist noch unmöglich.

Bekannt sind einige Chimarrha-Spp., die eine besondere Gruppe

bilden: 1 Melanotrichia, 1 Phylloicus, 1 Leptocella, 1 Helicopsyche.

— Ein Vergleich der Trichopt.-Fauna der südl. von Äquator ge-

legenen Erdmassen lehrt, daß ihre südlichsten Teile (Chilen.-

magelh. Unterg.; Kapl., Austral. u. Neu-Seeland) keine nennens-

werte Faunenelemente gemeinsam haben. Dagegen ist eine

deutliche faunistische Verwandtschaft zwischen den mehr tropischen

Gebieten der 3 großen Ländermassen (Brasil. Unterg., äquat. Afr.,

indomal. Geb.) unverkennbar. So sind von den auf tropisches

Gebiet beschränkten oder hauptsächlich ausgebildeten Gattungen

vorhanden: Amer. Afr. Asien Amer. Afr. Asien

Chimarrha 1 1 il Polymorbhanisus— 1 1

Polybleeropus 1 — 1 Leptonema 1 1 1

Nychophjlaxa — 1 1 Macronema 1 1 1

Dibseudopsis Aura den 1 Triplectides 1 SE

Melanoiricha 1 — 1 Anisocentrpus — 1 1

Hydropsychods — 1 1 _ Ganonema 1 TEE

Aethaloptera a! 1

Fig. 1—21 Figuren-Erklärung.

— (3). Zur Fauna des Eppendorfer Moores bei Hamburg.

Verh. Nat. Ver. Hamburg, 3. Folge, Bd. 11, 1904, p. 1—25.

— (4). Potamorites budtzin. sp. Entom. Meddels. Kjebenhavn

(2), Bd. 5, p. 17—19, 2 figg.

— (5). Sauter’s Formosa-Ausbeute. Trichopteren. Entom.

Mitt., Bd. II, Nr. 2, p. 48—50, 1 Fig. im Text. Das Material enthält

außer von Formosa schon bekannten 5 Arten, noch 2 andere, dar.

eine neue Hydromanicus-Art. Die bisher bekannte Trichopteren-

fauna Formosas besteht demnach aus 12 Spp. (cf. Ulmer, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1911, p. 396—401, t. IV.). Das Material befindet

sich teils im Deutsch. Entom. Mus., teils in Coll. Ulmer. Es umfaßt:

Chimarrha (1), Stenopsyche (1), Ecnomus (1), Hydropsyche (1),

Hydromanicus (1 n. sp.), Ascalophomerus (1 n. sp.), Notanatolica

(1), Goera (1).

— (6). Über einige von Edw. Jacobson auf Java gesammelte

Trichopteren. Zweiter Beitrag. Leyden Notes Mus. Jentink,

Publikationen und Referate. 73

vol. 35, 1912, p. 78—80, 1913, p. 81—101. — Zweiter Beitrag:

Außer neuen Arten und Metamorphose-Stadien enthält die dem

Verf. vorliegende Koll. schon früher bekannte Vertreter folg. Gatt.:

Chimarrha (1), Tinodes (1), Ecnomus (1), Hydropsyche (1), Hydro-

manicus (2), Hydropsychodes (2), Hydropsyche (1), Amphipsyche (2),

Polymorphanisus (1), Seiodes (1), Goera (1). — I. Imagines. 7 neue

Spp.: Fam. Rhyacophil.: Agapetus (1); — Hydrobtil.: Paduniella

n. g. (1); — Philopotam.: Gunungiella n. g. (1); — Polycentrop.:

Pseudoneureclipsis n. g. (1); — Leptocer.: Setodes (1); — Seri-

costomat.: Dinarthropsis n. g. (1), Acrunoecia (1). — II. Larven

u. Puppen (p. 96—101): Hydropsychidae (Fangnetz Fig. 19,1—3).

Leptoceridae, Sericostomatidae (Subf. Lepidostomatinae u. Goerinae)

(Goera conclusa Ulm.).

— (7). Trichoptera. [In!:vonKlinckowström, Axel. Über

die Insekten- und Spinnenfauna Islands und den Faröer. Ark.

Zool. Stockholm, Bd. 8, No. 12, 1913, p. 21—24. — Phryganeidae:

Agrypnia picta Ksl. 2. — Limnophilidae: Limnophilus (5), Apa-

tania (1). Von Island sind bisher bekannt Agrypnia (1), Grammo-

taulius (1), Limnophilus (7), Apatania (2).

Voss, Fr. Vergleichende Untersuchungen über die Flugwerk-

zeuge der Insekten. Verhdlgn. deutsch. zool. Ges. Vers. 23, 1913,

p. 118—142, 4 Figg. Siehe unter Neuroßtera.

Woodruff, Lewis B. Neuronia pardalis Walker near New-

York. Journ. New York Entom. Soc., vol. 21, p. 169:

Übersicht nach dem Stoff.

Literatur: Literatur über Fangnetzgehäuse (Angabe des Autors nebst

Jahreszahl): Ulmer, Notes Leyden Mus., vol. XXXV, p. 96. — Abbildung

eines Fangnetzes aus Java, nebst Beschreib. : Ulmer, t. c., p. 96, Fig. 19,1-3.

Jahresberichte: Sharp (für 1912).

Einzelwerke: Handbuch der Entomologie: Deegener.

Sammlungen: American Museum of Natur. Hist.: Grossbeck.

— Kollektion Sauter: Ulmer (5) (Formosa-Ausbeute), — Stanford-

Expedition: Banks (1) (nach Brasilien). — Expedition Zhitkov: Marty-

nov (2).

Listen: Liste der nordamerikanischen Trichopt.: Banks, N. (Catal.

of the Neuropteroid Insects of the United States, Philad.); — desgl. der

neotropischen Spp.: Ulmer (2), p. 404—412; — desgl. der südameri-

kanischen Spp.: Ulmer (2), p. 383sq. (162 Spp., gegen Hagen (1861):

23 [20] Spp.).

Tabellen zur Bestimmung einheimischer Insekten: Karny.

Synopsis: Naväs (Neuroptera von Belgien).

Unter ungewöhnlichen Bedingungen gesammelte Trichoptera: Vorhies

(Entom. News, vol. 24, p. 84). I

9. Heft

76 Trichoptera fär 1913.

Morphologie.

Haarbüschel am Ende des Klarrengliedes als Nachschieber. Es ist

fraglich, ob eine zufällige Verklebung stattgefunden hat oder ob vielleicht

diese Verklebung und Ausbildung eines langen spornartigen Hornes eine

biologische Bedeutung hat: Ulmer, Notes Leyden Mus., vol. XXXV, p. 98

nebst Fig. 20a, b (von Hydropsyche sp.). — Haut und Hautorgane: Deegener

(1). — Drüsen verschiedener Art: Deegener (1). — Lautäußerungsorgane:

Deegener (2) (kommen bei T’richopt. nicht vor). — Nervensystem, Sinnes-

organe: Deegener (3). — Darmtraktus und Anhänge: Deegener (4). —

Respirationsorgane: Deegener (5). — Zirkulationsorgane u. Leibeshöhle:

Deegener (6). — Leuchtorgane: Deegener (6). — Fettkörper: Deegener

(6). — Geschlechtsorgane: Deegener (8). — Geschlechtsapparat der Tri-

ehoptera: Cholodkovsky (1), — Muskulatur und Endoskelett: Deegener

(7). — Flugwerkzeuge: Voss.

Entwicklung.

Entwicklung der Flügel: Marshall (Platyphylax designatus Walk.).

Physiologie.

Physiologische Untersuchungen über Wasserinsekten: Portier.. —

Blutzirkulation in den Flügeln: Bervoets. — Muskelkontraktion, Theorie

derselben: Deegener (7). — Flugwerkzeuge: Voss.

Ethologie ete.

Die biologische Selbstreinigung der Gewässer: Lauterborn. — Beziehung

der Trichoptera zu ihrer Umgebung: Sleight. — Ähnlichkeit der Tröchopt.

u. Lepidopt. in der Herstellung der Gehäuse: Simroth. — Fangnetze java-

nischer Trichoptera: Docters van Leeuwen. — Gehäuse einiger javanischer

Trichopt.-Formen: Ulmer, Notes Leyden Mus., vol. XXXV, p. 97, 99, 100.

— Von Sekretfäden gebildeten Fangapparat im Tierreiche und ihre Erbauer:

Lohmann.

Phylogenie.

Verwandtschaftsbeziehung zwischen Trichopt. und Lepidopt.: Simroth.

Technik.

Konservierung und Präparation: Naväs (2) (Antwort auf eine Anfrage

von Eugenio Ferrer). — Insekteninklusen: von Lengerken.

Faunistik.

Winterfauna: Frey. — Verteilung der Insekten auf die Klimazonen

in ihrer Beziehung zur Metamorphose: Handlirsch (siehe im Bericht für

1914). — Sumpfformen: Harvey.

Arktisches und antarktisches Gebiet.

Antarktisches Gebiet: Antarkto-Archiplata-Gebiet (Feuerland, Falk-

landsinseln, Süd-Georgien): Enderlein.

Insel welt.

Island: Petersen (2). — Gomera, Kanaren: May.

Faunistik. 77

Europa.

DEUTSCHLAND: Eppendorfer Moor bei Hamburg: Ulmer (3). —

Niederrhein: Puhlmann. — Westfalen: Salzwasserfauna: Schmidt. —

BELGIEN: Naväs (5). — Talsperren: Thienemann. — FRANKREICH:

Lacroix. — Süd -Frankreich: Lucas. — Saint-Nazaire, Loire Inf6rieure:

Naväs (6). — GROSSBRITANNIEN: Wood Walton Fen, Huntingdonshire:

Morton. — ÖSTERREICH-UNGARN: Faistenauer Hintersee bei Salzburg:

Micoletzky. — Teich Janow bei Lemberg: Faczyhski. — SCHWEIZ:

Quellen der Umgebung von Basel: Bernhauser. — ITALIEN: Verbano:

De Marchi. — Luganer See: Tiefenfauna: Fehlmann. — SPANIEN: Naväs

(1). — Aragonien: Sierra deGuara: Naväs (3, VI). — Moncayo [Sierra

de M., iberisches Gebirgssystem]: Naväs (3, V). — Barcelona: Naväs (3,

II). — Ebro: Ufer desselben: Herrän. — PORTUGAL: Naväs (l). —

RUSSLAND: Kaukasus: Batoum und Umgebung von Novyj Afon:

Martynov (1) (Rhyacophilax 4, Tinodes 4, Schizopelex 1,‘ Crunoeciella 1,

Ptilocolephus 1 n. var.). — Kaukasus: Martynov (5) (6). — Soiz-See: von

der Mühlen. — DÄNEMARK: Petersen (1) (3). — NORWEGEN: Strand

(Neuroptera, auch Trichoptera).

Asien,

Formosa: Ulmer (5). — Himalaya: Kurseong: Naväs (3, IH). —

Indien: Banks (3) (Oecetina n. sp., Leptocella n. sp., Setodes n. sp., Leptocerus

n. sp., Polymorphanisus n. sp., Dipseudopsis n. sp., Macronema n. sp.).

— Japan: Nakahara (Phryganeidae: Neuronia reginella n. sp.). — Java:

Ulmer (6). — Rußland: Halbinsel Yamal [Jalmal]: Martynov (3) (Plaiy-

phylax n. sp., Limnophilus n. var... — Kamtschatka: Martynov (4). —

Sibirien: Südöstliches Gebiet: Naväs (7).

Afrika.

’ Südafrika: Ulmer (1) (Chöimarrha ruficeps n. sp.).

Amerika.

Brasilien: Banks (1) (Marilia n. sp., Leptonema 2 n. spp., Oyrnellus

n. sp... — New York: Woodruff (Neuronia pardalis Walker. — Peru:

Martynov (3) (Helicopsyche, Phylloicus, Marilia, Rhyacophylax, Dolo-

philus, Atopsyche, Mortoniella, je 1 n. sp., Smicridea 3; Chimarrha 2). —

Südamerika: Naväs (8) (Leptocella ? Jestiva n. sp.),. Ulmer (2) (Melano-

trichia insularis n. sp.).

Palaeoniologie.

Fossile Insekten-Formen: Paoli. — Erhaltungszustand von

Insektenklusen im Bernstein: von Lengerken. — Schichten von Florissant,

Colorado: Cockerell (1) (2).

Systematik.

Trichoptera aus Island und den Faröer: Ulmer (7). — Trichoptera

von Kamtschatka: Martynov (4). — Trichoptera vom Kaukasus:

'Martynov (2); — desgl. von Batoum und Nowyj Afon: Martynov (1);

— desgl. von Peru: Martynov (3); — desgl. von Java: Ulmer (6). —

Phryganida. 2 unbestimmte Spp. für die Kanaren neu. May, p. 245-246.

9. Heft

718 Trichoptera für 1913.

Acrunoecia. Der Gattungsbegriff ist zu erweitern, um nicht für eine jede

Sp. der Lepidostomatidae eine neue Gatt. aufzustellen. Ulmer, Notes

Leyden Mus., vol. XXXV, p. 92— 93; Acer. brevior n.sp., p. 92— 96, Fig, 14

Flgl. des d, 15 des 9, Fig. 16, 17, 18 $-Genit.-Anhänge. Diese tragen

schmale stäbchenförmige Basalanhänge ganz ähnlich wie Or. Sjoestedti

Ulm. (Java: Nongkodjadjar).

Agapetinae subfam. nov. Rhyacophilid. Martynov, Varäava Izv. Univ,

1913, 3, p. 11-14.

Agapetus abbreviatus n. sp. (von den anderen Spp. der Gatt. verschieden

durch die gestielte, also kürzere Gabel 1 [im Vflgl.]. Ist die 1910

in d. Not. Leyd. Mus. vol. 32, p. 48 als Ag. sp. bezeichnete Art).

Ulmer, Notes Leyden Mus., vol. XXXV, p. 79—80, 2 Fig. 1 Figl.

(Java: Gunung Gedeh). — A. truncatus n. sp. Martynov, Varsava

Izv. Univ. 1913, p. 14, pl. I, fig. 11 (Caucasus); A. oblongus n. sp.

p: 18, pl. L, fig. 10 ete.; A. caucasicus n. SP., p. 20, pl, II, fig. 5 (beide

aus dem Caucasus).

Agraylea pallida. Verbreitung. Morton, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24

(49), p. 259.

Agrypnria pagetana Curt. von Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Morton,

p. 271. Fangzeiten. — A. picta Kol. von Island: Fjallarhavn im

Juni. Ulmer, Ark. f. Zool., Bd. 8, No, 12, p. 22. Ist = Agr. islan-

dica Hag., nach Untersuchung von Orig.-Exempl. [nach dem Bau

der Genitalanhänge]. Beschr.. des 9.

Amphypsyche vedana n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39,

p. 235; A. nirvana n. Sp., p. 236 (beide aus Indien).

Antarctopsyche annulicornis Ulm. (Not. Leyden Mus. 1907) (nee Blanch.)

— „Hydropsyche annulicornis Blanch.‘“. Ulmer (2), p. 389.

Apatania stigmatella Zett. u. A. arcteia Bohem. von Island: Husavik. VIL#

Ulmer, Ark. f. Zool., Bd. 8, No. 12, p. 23. Morton bildet 1902 Ent-

Monthly Mag. 1902, p. 156, t. III, fig. 13—19, die Hleibsanhänge der

letzt. ab. Wechselvolles Verhalten der Nervaturverhältnisse, schon

von Morton erwähnt. (Bezeichn. nach Morton [übersetzt]:

Vorderflügel Hinterflügel

1 Zweiwinklig, Anastomose Punkt

2 Kurzer Stiel Ader

3 Anastomose, kurzer Stiel ?

4 Kurzer Stiel, Anastomose Punkt.

Ascalophomerus humeralis Walk. 2 von Formosa: Fuhosho. Ulmer, Entom,

Mitt., Bd. II, Nr. 2, p. 49.

Asotocerus falcatus n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 235

(Ceylon).

Atopsyche aculeata Blanch. (von den übrigen Spp. getrennt, wahrscheinlich

durch die sehr lange Gabel 1 im Vflgl.). Ulmer, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1913, p.383; A.longipennis Ulm. ist die von U. als „A. brasiliana“

in Ztschr. wiss. Insektenbiol., Bd. V, 1909, p. 73 2 (von Chiriqui)

bezeichnete Sp. A. Ikonnikovi Martyn. (mit vorig. nahe verw.), p. 384.

Unterschiede von 4A. longip. Fig. 1 u. A. Ikonnikovi, Hilgl. Fig. 2;

Systematik. 79

Besonders großes $ von Bolivia; Abweichungen im Geäder eines 9

aus Boliv.

Barypenthus claudens Walk. von Brasilien. Ulmer (2), p. 399; B. concolor

Burm. von Brasilien, p. 400. — Barypenthus = „Musarna‘“ 9. Alle

&, die U. sah, haben im Vflgl. die Gabeln 1, 2, 3, 5, im Hflgl. die Gabeln

1, 2, 5, müßten also zu Bar. gehören. Die 9 aber müßten in die Gatt.

Musarna gebracht werden, weil sie die Gabeln 1, 2, 3, 4, 5 im Vflgl.

u. 1, 2, 3, 5im Hflgl. besitzen. Die Spp. der Gatt. B. sind in den

Sammlungen sehr selten. '

Beraea maurus von Courmayeur. Lucas, The Entomologist, vol. 46, p. 32.

Blepharopus diaphanus Kol. von Alto Paranä, Posadas, Bompland. Be-

schreib. des 9, das seltener zu sein scheint als das d. Ulmer (2), p. 392.

Brachycentrus similis Banks von Steamboot Springs, Colo. Cockerell,

Canad. Entom., vol. 43, No. 6, p. 208.

Centromacronema auripenne Ramb. von Bogotä. 1 Stück der Coll. Mus.

ist eine junge ‚‚abjurans‘‘-Form. Martynov hat im Ann. Mus. Zool.

Acad. Imper. St. Petersbourg XVII, 1912, p. 21 Zweifel über die Zu-

gehörigkeit der einzelnen ‚Formen‘ zu auripenne geäußert, nur reich-

apicale Walk. Färbung zweier Exempl. aus Pern (Pachitea), p. 397;

C. excisum Ulm. aus Bolivia, Suapi, p. 397. — C. nigrifrons n. Sp.

extensum N. Sp., p. 238 (Panama).

Chaetopternan.g. Limnophilid. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913, p. 100,

Ch. satunini n. Sp., p. 101, pl. IV, fig. 13, pl. V, fig. 1l, pl. VL, fig. 15

(sämtlich aus dem Gouv. Elisabetpol).

Chimarrha concolor Ulm. 39, von Formosa: Taihorin, Taihorinsho u. So-

kutsu. Ulmer, Entom. Mitt. Bd. II, Nr. 2, p. 49. — Ch. galeata Martyn.

aus Peru: Pachitea. Färbung etc. Ulmer (2), p. 386; C'h. morio Burm.

von Argent.: Misiones u. Bahia u. Oh. argentinica Ulm. von San Lorenzo,

Jujuy), p. 386. — Ch. ruficeps n. sp. Ulmer, Ann. $. Afr. Mus., vol.

X, p. 189—191 2 Fig. Geäder (M’fongosi, Zululand). Geäder ähnlich

wie bei Wormaldia fallax Ulm. 1912. Deutsche Zentralafr.-Exped. IV,

1912, p. 84, fig. 5. — Ch. abyssinica n. sp. Banks, Trans. Amer.

Entom. Soc., vol. 39 p. 235 (Abyssinien).

Chloropsyche maxima Ulm. von Cape; Prieska. Ulmer, Ann. S. Afr. Mus.,

vol. X, p. 191.

Oolpotaulius incisus Curt. von Wood Walton Fen, Huntingdonshire.

Morton, p. 271, Fangzeit.

Cordillopsyche n. g. costalisn. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39,

p- 2338 (Colombia).

Crunoeciella batumica n. sp. Martynov, Horae Soc. entom. ross., T. 40,

No. 7, p. 27, figs. 43—48 (Transkaukasien).

Cyrnellus n. g. minimus n. sp. Banks, Psyche, vol. 20, p. 88, fig. 8 (Brasil.).

Cyrnus flavidus Me L. von Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Morton,

p. 273, Fangzeit. — C. Risi Ulm, von Surinam. Ulmer (2), p. 386.

9. Heft

80 Trichoptera für 1913.

Dicosmoecus n. sp. ? Martynov, Rev.‘russe entom., T. 13, p. 477 (Kamt-

schatka).

Dimarthrodes niger n, sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 15,

p. 142 (Java).

Dinarthropsisn. g. Sericostomat. (am nächsten verwandt mit Dinarthrodes

Ulm., davon unterschieden durch die offene Diskoidalzelle im Hflgl.

und durch das kürzere erste Fühlerglied). Ulmer, Notes Leyden Mus.

vol. XXXV, p. 88—91; D. picea n. Sp., p. 91—92 $2 Maxill.-Taster,

Fig. 9, Figl. Fig. 10 3, 11 9, Genitalanhänge Fig. 13, 14 (Java:

Nongkodjadjar).

Dinorthrum. Zusammensetzung der, Gattung. Charakteristik. Martynov

VarSava Izv. Univ. 1913, p. 78; D. longiplicatum n. Sp., p. 82, pl. VI,

fig. 3, pl. VII, fig. 12; D. mesoplicatum n. Sp., p. 85, pl. VI, fig. 2; D.

tschaldyrense var. breviplicatum n. P., 85, pl. VI, fig. 1 (alle drei

aus dem Zentralkaukasus).

Dipseudopsis Walk. Erste Maxillen. Cummings, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 11,

p- 308, figs. — D.n. sp. Banks, Proc. entom. Soc. Washington, vol. 13,

p. 99 (Indien). — D. buddha n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc.,

vol. 39, p. 239 (Bengal.). — D. sp. Die Larve weist gleich den Imagines

dieser Gatt. auf die Einteilung der Polycentropidae in 2 scharf ge-

schiedene Gruppen hin: Subf. Polyceniropinae Ulm. u. Dipseudopsinae

subf. n., wozu Dipseudopsis, Protodipseudopsis u. wohl auch Nesopsyche

zu stellen sind. Ulmer, Wiss. Ergebn. deutsch Zentr. -Afr.-Exped.,

Bd. 4, Zool. II, Lief. 6, p. 8lsq. Leipzig 1912.

Dolocherema n. g. irregularis n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol.

39, p. 240 (Peru).

Drusus muelleri, Dr. melanochaetes u. D. discolor vom Val d’Isere. Lueas,

The Entomologist, vol. 46, p. 31.

Ecnomus tenellus Ramb. 52 von Formosa: Anping. Ulmer, Enpuen: Mitt,,

Bd. II, Nr. 2, p. 49.

Eruodes n. g. Martynov, VarSava Izv. Varsava 1913, 5, p. 48, E. saltans

n. Sp., p. öl, pl. II, fig. 14 ete., E. palpata n. sp., p. 54, pl. VIII, fig.

5—9, pl. IX, fig. 5 (beide aus dem Kaukasus).

Ganonema vicarvum Walk. aus Peru, Callanga; Ecuador; Bolivien: Songs

resp. Yungas; Argent.: Salta. Abweichend gefärbte Stücke. Ulmer

(2), p. 398.

Glossosoma capitatum n. sp. Martynov, Var$ava Izv. Univ. 1913, 3, p. 10,

pl. I, fig. 7—9 (Kaukasus).

Goera conclusa Ulm,, von Java. Larven, Puppen u. Gehäuse ähneln sehr

denen von Goera pilosa Fabr. Beschreib. ders. Ulmer, Notes Leyden

Mus,., vol. XXXV,p. 100— 101. — G. prominens Ulm. 3, von Formosa:

Suisharyo. Ulmer, Entom. Mitt., Bd. II, Nr. 2, p. 49.

Grammotaulius atomarius Fabr. (= Gr. n. sp. d Hagen’s, Mc. Lachl’s MS.),

ein kleines fast ungezeichnetes Exemplar. Ulmer, Ark. f. Zool., Bd. 8,

No. 12, p. 24 (Island). — Gr. nitidus Müll. u. Gr. atomarius F. von

Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Morton, p. 271. Fangzeiten.

Grumicha flavipes Ulm., von Bompland, Misiones. Larve im Gehäuse aus

Argentinien (Beschr. d. Larve siehe Thienemann, Zeitschr. wiss.

Systematik. 8

Insektenbiol. V, 1909, p. 37—40, fig. 1—4). Ulmer (2), p. 404. Die

Gatt. ist unvollständig bekannt.

Gunungiella n. g. Philopotam. (Durch das in beiden Flügeln stark redu-

zierte Geäder von allen Gatt. der Fam. sofort unterschieden.) Ulmer,

Notes Leyden Mus., vol. XXXV, p. 82— 83, @. reducta n. SPp., p. 84 2.

Figl. Fig. 4 (Java: Gunung Ungaran.)

Halesus (?) Porteri Nav. Fig. 1 der Beschr. (Naväs, Bol. Real. Soc. espan.

Hist. nat. 1907, p. 397.) gibt den Hflgl. wieder, dort ist die Endgabel 3

gestielt; die Sp. gehört wahrscheinlich in die Verwandtschaft von

Antarctoecia. Ulmer (2) p. 403.

Helicopsyche, ein interessanter Zug im Geäder. Betten.

Holocentropus stagnalis Albarda von Wood Walton Fen, Huntingdonshire.

Morton, p. 273, Fangzeit.

Hydromanicus albofasciatus n. sp. (Größe des H. Jasciatus Ulm., unter-

schieden von dieser sofort durch den dunklen Kopf und die 3 hellen

Flügelbinden.) Ulmer, G., Entom. Mitt., Bd. II, Nr. 2, p. 49—50,

gR Vilgl. Fig. (Formosa: Taihorinsho: Taihorin).

Hydropsyche formosana Ulm. von Taihorin, Kosempo. Ulmer, Entom.

Mitt., Bd. II, 1913, Nr. 2, p. 49. — H. pellucidula u. H. fulvipes von

Brides-les-Bains. Lucas, The Entomologist, vol. 46, p. 32. — H. pro-

pingua Ulm. von M’fongosi, Zululand. Ulmer, Ann. S. Afr. Mus., vol. X,

p- 191. — H. acuta n. sp. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913, 4,

p. 38—40 (Kaukasus).

Hydropsychidae. Bemerk. zu Larven (u. Fangnetzen), aus Argentinien

(Jörgensen). Ulmer (2), p. 397. —: H. Larvengehäuse u. Fangnetz

von Java. Beschreibung, Lage der Netze etc. Ulmer, Notes Leyden

Mus., vol. XXXV, p. 96—99, Fig. 19. Die Larven gehören wohl zu

Hydropsyche oder Hydromanicus.

Hydropsychodes diminuta Walk., von Henkries, Bushmanland. Smithfield,

Orange Free State Province, St. Mathew’s, King William’s Town

Division, Cape Province, M’fongosi, Zululand. Einige Stücke tragen

stark gezeichnete, hellgefärbte, gefleckte Zeichnung auf den Vflgln.,

besonders am Rande. Ulmer, Ann. S. Afr. Mus., vol. X, p. 191.

Leptoceridae. Gehäuse von Java. Hinterleibsende in zwei starke konische

Zipfel gespalten. Ulmer, Notes Leyden Mus., vol. XXXV, p. 99.

Lepidostomatidae. Larven dieser Subf., von Java. Bau der Gehäuse.

Ulmer, Notes Leyden Mus., vol. XXXV, p. 100.

Leptocella dorsalis Bks. von Guadalajara, Mexiko. Ulmer (2), p. 402;

L. punctata Ulm. von Cachabe, Bolivien; L. exquisita Walk. von

Argentina, Misiones, L. Jenseni Ulm. von Argentina, Posados, p. 402;

L. gemma Fr. Müll. aus Argent., San Lorenzo, Jujuy, Bompland,

Misiones; Boliv.: Yungas; Ecuador, p. 402—403. Ein Stück 2 aus

Boliv., vielleicht einer unbekannten Sp. angehörig, ist vielleicht die

schönste Lept., noch farbenprächtiger als L. gemma (dottergelb

mit Silberstrichen u. Silberpunkten), p. 403, Fig. 21, Geäder. —

L.n.sp. Banks, Proc. entom. Soc. Washington, vol. 13, p. 99 (Indien).

— L.(?) /estiva n. sp. Naväs, Mission Amer. Sud, vol. 10, p. 76, pl. IV,

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9. 6 9. Heft

82 Trichoptera für 1913.

fig. 9. — L. fenestrata n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39,

p- 237 (Panama). R

Leptocellodes flaveola Ulm. & von San Lorenzo, 500 m, Argent. Ulmer (2),

p- 403.

Leptocerus n. sp. Banks, Proc. entom. Soc. Washington, vol. 13, p. 99

(Indien). — L. fulvicornis n. sp. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913,

p. 63 (Zentralkaukasus).

Leptonema agraphum Kolen. von San Lorenzo, Jujuy, Argent.; Bolivien,

Songo; Peru, Chanchamoyo. Ulmer (2), p. 393, L. albovirens Walk.

L. einctum Ulm., L. columbianum Ulm., L. crassum Ulm., L. pallidum

Guer., L. sparsum Ulm., L. speciosum Burm., L. stigmosum Ulm.

Fundorte in S. Amer. Bemerk. zu einzelnen Spp. p. 394. — L. occi-

dentale Ulm. von Barberton, Transvaal. Etwas dunkler als die Stücke

von Kamerun. Ulmer, Ann. S. Afr. Mus., vol. X, p. 191. — L. externum

n. sp. Banks, Psyche, vol. 20, p. 87 figs. (Brasil.); L. guatemalum

n. sp., p. 89 figs. (Guatemala).

Leptoceridae, ein interessanter Zug im Geäder. Betten.

Limnocentropus insolitus. Nakahara, Canad. Entom., vol. 45, p. 323.

Limnophilus appendiculatus Ulm. von Punta Arenas, Chile resp. Huasco,

Chile. Ulmer (2), p. 403. Zweifellos ist das von Ulmer beschriebene

d (Puppe mit fertig ausgebildeten Imaginalanhängen) von Steno-

phylax (?) appendiculatus (Hamb. Magalh. Sammelreise 1904, p. 21,

t. 2, f. 27, 28) dieselbe Sp. wie Limnoph. meridionalis Ulm. Ann. Soc.

ent. Belg. (1905 p. 18; Not. Leyd. Mus. 1906, p. 10, f. 8, 9); L. meri-

dionalis ist also zu streichen, p. 403; L. Michaelseni Ulm. $2 von

Chubut, Patagonien, p. 403. — L. Spp. von Island. Ulmer, Ark. f.

Zool., Bd. 8, Nr. 12, p. 22—23, p. 24 [7 Spp.]: L. griseus L. Island:

Akueyri 28. VII, 12. VIII, Husavik VII. Färöer: Trangisvaag VI,

p. 22; L. sparsus Curt. X von Husavik 9, VIL. Qu. 2 14. VIII. Letzteres

9 ist etwas zweifelhaft. Wie schon Esben Petersen 1908 bemerkte,

machen die isländischen 92 den Eindruck von L. extricatus durch die

Figl.-Färbung. Beim & ist die untere Ecke der Append. praeanales

spitzer als bei anderen Exempl.; L. picturatus McLachl von Island:

Myvatn d mit völlig ungezeichneten strohgelben Vflgln., beim $ sind

sie hübsch gezeichnet. Die Anhänge des $ sind denen von L. fuscinervis

Zett. ähnlich, auch die des d. Beide unterscheiden sich jedoch leicht

durch die Färbung des Kopies, der Brust u. der Fühler; bei L. piet.

schwärzlich, bei L. fuscinervis gelblich, p. 23: L. miser MceLach. u.

L. affinis Curt., beide von Myvatn, Isl. p. 23. — L. flavicornis F.,

L. marmoratus Curt. u. L. affinis Curt. von Wood Walton Fen,

Huntingdonshire. Morton, p. 271, Fangzeiten.

Limnophylax variabilis n. var. Martynov, Ann. Mus. zool. Acad. Se. St.

Pötersbourg, T. 9, p. 334 sq. (Halbinsel Yamal). — L. borealis subsp.

mutabilisn. Martynov, Rev. russ. entom., T. 13, p. 480 (Kamtschatka).

— L. atomarius Verbreitung. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913,

p. 93. — L. affinis Verbreitung p. 94; L. microdentatus D. SP., P- 94,

pl. IX, figs.. 11—12 (Zentralkaukasus).

Lithacodes incanus. Variabilität. Martynov, t. c., p. 70.

. Systematik. 83

Macronema lineatum Pict. von Ecuador. Ulmer (2), p. 394; M. bicolor

Ulm. von Brasilien, p. 395, M. hyalinum Pict. von Peru: Pachitea;

Columbia p. 395 Flgl. Fig. 13; M. maculatum Perty von Brasilien;

San Joao de Rey. Einige Stücke mit schwarzem Kopf u. schwarzer

Brust u. viel weniger hyaline Makeln; sie könnten eher zu M. tuberosum

Ulm. p. 395 gehören; M. percitans Walk. 1907 von Ulmer unter M.

argentilineatum. Beschreib. p. 396 3 Fig. 14 (British Guiana; Ost-

Bolivien, Prov. Sara p. 396; M. Santae Ritae Ulm. von Posadas, Argen-

tina. Wenn auch auf dem Mesonotum jede dunkle Zeichnung fehlt

u. auf den Vflgln. nur 2 dunkle Querbinden (1. u. 3.) ausgebildet sind,

gehören die Tiere wohl doch zu dieser Sp., p. 397. — M.n. sp.Banks,

Proc. entom. Soc. Washington, vol. 13, p. 99 (Indien), — M. ulmeri

n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 237 (Colombia).

Marilia elongata Martyn. aus Argent., Posados, resp. Jujuy. Färbung.

Der Laich bildet, wenn er den Körper verläßt, grüne Klümpchen.

Ulmer (2), p. 400. Ein $ u. ? des Mus. Berol. aus Bolivia, Yungas de

la Paz, das $ hat große völlig zusammenstoßende Augen. Ob hierher

gehörig, p. 400; M. minor Fr. Müller aus Argentina, Misiones. Für

die Charakterisierung scheinen die langen, median gebogenen Appen-

dices praeanales wichtiger zu sein als die Spornzahl. Genitalfüße viel

schlanker als bei M. elongata; ihr Endglied besonders dünn. p. 400

(auch Argent. Salta, 1200 m); M. major Fr. Müll. $ von Paraguay.

p- 401 Nervaturfigur Fig. 19, die früher gegebene ist nicht ganz richtig.

Append. Anales Fig. 20. — M. /asciculata n. sp. Banks, Psyche,

vol. 20, p. 86, fig. 6 (Brasil.). — M. modesta n. sp. Banks, Trans. Amer.

Entom. Soc., vol. 39, p. 235 (Colombia).

Melanotrichia singularis Ulm. Verbesserung der Beschreib. Ulmer, Deutsche

entom. Zeitschr. 1913, p. 386 in Anm. Die in die Gatt. M. gehörenden

Formen machen viel Kopfzerbrechen. Sie haben das Aussehen von

stark behaarten Psychomyiden, aber die Nervatur, besonders in den

Apikalgabeln und der Thyridiumzelle ist so abweichend, daß man eher

an Hydroptiliden denken könnte. — M. insularis N. SP., P. 386— 388 2

Figl. Fig. 5. Beschr. zweier anderer Stücke p. 388—389 32 Filgl. Fig. 6.

Genitalanhänge Fig. 8; M. sp. (?) p. 388, Fig. 7 in Anm. (Trinidad)

Die 4 Exsmplare gehören wohl zu einer Art, Beschr. der Larven.

Mesophylax terekensis n. sp. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913, p. 98,

pl. VI, fig. 7, 8 (Terek-Gebiet).

Micropterna solotarewi n. sp. Martynov, t. c., p. 97, pl. VI, figs. 11—14,

pl. IX, fig. 13 (Kuban-Gebiet),

Molannidae, ein interessanter Zug im Geäder. Betten.

Mortoniella bilineata Ulm. & von Chimbo (Rio Chimbo in Ecuador). Ulmer

(2), p. 385, M. albolineata Ulm. v. N. Argent., Prov. Salta, 1200 m;

M. tranquilla Martyn. ist vorläufig von M. bilineata kaum zu trennen,

p- 385.

Neotrichia Mtn. (Morton, New York State Mus. Bull. 86 Albany, p. 63— 76,

erschien im Juni 1905), vielleicht = Rhyacopsyche Fr. Müll. Thiene-

manns Beschr. erschien am 10. Juli 1905. Ulmer (2), p. 385.

Neuronia pardalis Walker bei New York. Woodruff, Journ. New York

6* 9. Heft

84 Trichoptera für 1913.

Entom. Soc., vol. 21, p. 163. — N. ’reginella n. sp. Nakahara, Canad.

Entom., vol. 45, p. 323, auch Dobuts. .Z. Tokyo, vol. 25, p. 263— 271

(Japan). Gb.

Notanatolica brasiliana Brau. von Brasil. Ulmer (2), p. 402. — N. magna

Walk. von Anping. Ulmer, Entom. Mitt., Bd. II, 1913, No. 2, p. 49.

Nyctiophylax abrupta n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc.; vol. 39,

p. 240 (Benga).

Oecetina n. sp. Banks, Proc. entom. Soc. Washington, vol. 13, p. 99 (Indien).

— O. mahadevan. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 236;

O. pretiosa n. SP. p. 237 (Bengal.).

Oecetis excisa Ulm. aus Argent. u. Boliv. Ulmer (2), p. 403. — Oe. ochracea

Curt. u. Oe. lacustris Pict. von Wood Walton Fen, Huntingdonshire.

Morton, p. 273, Fangzeit.

Oligoplectrodes n. sp. (?). Martynov, Rev. russe entom. T. 13, p. 484

(Kamtschatka).

Oxyethira Eat. mit O. hyalina Fr. Müll. u. O. spirogyrae Fr. Müll, nur als

Gehäuse bekannt. Ulmer (2), p. 405.

Paduniella n. g. Hydroptilid. (gehört zu den höher entwickelten Formen

der Hydr., etwain die Verwandtschaft von Protoptila Bks. u. Mortoniella

Ulm. ; besonders nahe steht wohl Padunia, von der sich das n. g. haupt-

sächlich durch die Nervatur der Vflgl. unterscheidet). Ulmer, Notes

Leyden Mus., vol. XXXV, p. 80—81; P. semarangensis n. Sp., p. 81

—82, Fig. 2, Flgl., 3 $-Anhänge lateral (Java: Semarang).

Paradinarthrum subg. n. von Dinarthrum. Martynov, Varsava Izv. Univ.

1913, p. 81.

Philopotamus barrettae Bks. Das von Banks eingesandte 9 gehört zu

Chimarrha. Ulmer (2), p. 386. — Ph. ludificatus von Courmayeur u.

Brides-les-Bains. Lucas, The Entomologist, vol. 46, p. 32. — Ph.

tenuis n. sp. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913, p. 32, pl. II, fig. 7

— 10 (Kaukasus).

Phryganea grandis L. von Wood Walton Fen, Huntingdonshire, Morton,

p. 271, Fangzeiten.

Phylloicus nigripenmis Bks. (Mexik.: Cuerna vacca); Ph. abdominalis Ulm.

aus Argent. Misiones; Ph. spectabilis Martyn. Der lappenförm. Anhang

des Abdomens (Dorsalfläche) scheint nicht stark chitinisiert und

erleidet beim Trocknen Formveränderungen, p. 398; Ph. assimilis

Ulm. aus Peru, Collanga (= Ph. sp. [assimilis Ulm. 2]. Martynov,

Ann. Mus. Zool. Acad. St. Pötersbourg, T. XVII, 1912, p. 12, fig. 13

— 16), p. 398; Ph. bromeliarum Fr. Müll. Beschr. der Append. anal.

p. 398—399, Fig. 15—17 (Argent.: Misiones; San Lorenzo, Jujuy;

Chiriqui, Columbia). Bemerk. zu den Larven (von Thienemann 1909

beschr. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. V, 129—313, fig. 11—13), p. 399;

Ph. tricalcaratus Ulm. von Brasil.: Bahia, p. 399. — Ph. magnus n. Sp.

Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 206 (Columbia).

Platyphylax variabilis n. sp.. Martynov, Ann. Mus. zool. Acad. Sec. St.

Petersbourg, T. 9, p. 334sq. (Halbinsel Yamal).

Plectrocnemia latissima n. sp. Martynov, Var$ava, Izv. Univ. 1913, 4, p. 36

— 37, pl. IV, fig. 7—9 (Kaukasus).

Systematik. 85

Plectromacronema comptum Ulm. von Bompland, Argent., Posadas. Er-

gänzung zur früheren Beschreibung. Ulmer (2), p. 392—393. Vflgl.

Fig. 12. Die Flgl.-Abb. in Ulmers Monogr. der Maeron. Taf. I, Fig. 5

ist zu breit p. 393 in Anm.

Polycentropus flavomaculatus Pict. von Wood Walton Fen, Hunting-

doneshire. Morton, p. 271, Fangzeit.

Polymorphaniscus bipunctatus Bran. von M’fongosi, Zululand. Ulmer,

Ann. $. Afr. Mus., vol. X, p. 191. — P.n. sp. Banks, Proc. entom.

Soc. Washington, vol. 13, p. 99 (Indien) .

Potamorites Budtzin. sp. (Vflgl. wie bei Pot. biguttatus Pict. geformt; Färbung

mehr einer stark gezeichneten Ecclisopteryx guttulata ähnlich. Die

Sp. ist keine echte P.; die langen Fühler, die fehlende Faltentasche,

die Genitalfüße des 3 werden wohl später die Aufstellung einer neuen

Gatt. wohl rechtfertigen). Ulmer, Gaertryk af Entomol. Meddels.

Bind 10, 1913, p. 17—19 3. Genitalanhänge Fig. 1, 2 (Corsica).

Praecosmoecus n. 8. Limnophilid. Martynov, Rev. russe entom,, T. 13,

p- 478, Pr. kamtshaticus n. Sp., p. 478, fig. 1 (Kamtschatka).

Protomacronema pubescens Ulm. von M’fongosi, Zululand. Ulmer, Ann.

S. Afr. Mus., vol. X, p. 191.

Protomyian. g. Lepidostomatin. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913,

p. 73, Zripartita n. Sp., p. 74, pl. VII, figs. 4—7, pl. IX, figs. 9—10

(Zentralkaukasus).

Pseudoneureclipsis n. g. Polycentrop. (von den bisher bekannten Gatt.

der Familie unterschieden durch das Fehlen von Gabel5 im Vflgl.; durch

den Mangel der additionellen Kostalquerader im Vflgl.; besonders

aber durch dieim Hflgl. vorhandene Ader 3 zeigt sich die Verwandtschaft

mit Neureclipsis McLach.) Ulmer, Notes Leyden Mus., vol. XXXV,

p. 84—85, Ps. ramosa n. Sp., p. 85—87 $2 (Java: Semarang). Die

mächtig entwickelten 3-Genitalfüße ähneln durch ihren Dorsalast

denen der Bernstein-Art Nyctiophylax hamatus Ulm. Fig. 5 Figl.,

6, 7 $-Anhänge.

Ptilocolepinae subfam. n. Rhyacophilid. Martynov, Varsava Izv.

Univ. 1913, 4, p. 22—23.

Ptilocolepus dilatatus. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913, p. 23, pl. I,

fig. 12 ete., colchicus n. SP., p. 26, pl. I, fig. 13 (beide aus dem

Kaukasus). — Pt. dilatatus subsp. minor n. Martynov, Horae Soc.

entom. ross. T. 40, p. 9, figs. 13—16; Pt. colchicus 2 p. 10, figs 17— 18.

Quarelia n. g. Beraeid. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913, p. 57; Qu.

rostrata D. SP., p. 59— 63, pl. IV, figs. 11—12, pl. VII, figs. 8, 9, pl. VIII,

figs. 10, pl. IX, figs. 1, 2, 4, 6, 7 (Zentralkaukasus).

Rhyacophila fehlt in der neotropischen Fauna. Ulmer (2), p. 44. -—

Rh. primerana Weyenbk. 1881 ist keine Rhyacophila. Ulmer (2), p- 404.

— Rh. torrentium von Val d’Isere u. Brides-les-Bains, Rh. vulgaris

u. Rh. tristis von Courmayeur. Lucas, The Entomologist, vol. 46,

p- 32. — Rh. subovata n. sp. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913, 3,

p- 5, pl. I, figs. 1—6 (Kaukasus).

Rhyacophilinae fehlen anscheinend in der neotropischen Fauna.

Ulmer (2), p. 404.

9. Heft

86 Tricehoptera für 1913. Systematik.

Rhyacophylax columbianus Ulm. Abb. des Penis. Ulmer (2), p. 390—391,

Fig. 11a; Rh. magnus Ulm., von Argentina, Misiones; Jujuy; Tajo

Viejo, Tucuman; Blumenau, Brasil.; Chimbo, Caramba, Cachabe.

Ulmer (2), p. 390—391, Fig. 11b, c. Charakteristisch für die Sp. ist

der dünne Fortsatz, der aus dem Penisrohre herausragt. Das Fehlen

der zapfenartigen Anhänge unterscheidet die Art. Rh. peruanus

Martyn. ist vielleicht dieselbe Sp.; Rh. brasilianus Ulm. Penis Fig. 11d,

p. 391, 392 (Argent. Misiones); Rh. signatus Bks. gehört in die nahe

Verwandtschaft. Martynov hält (Ann. Mus. Acad. St. Petersbourg,

XVII, 1912, p. 29, Fußnote 11) irrtümlicherweise die Gatt. Pellopsyche

Bks. (mit obiger Art) aufrecht; Rh. lobatus Ulm. steht in der Bildung

des Penis dem R. magnus nahe. Unterschiede p. 392. — R. 4 n. Spp.

Martynov, Horae Soc. entom. ross., T. 40, No. 7 (Kaukasus). — Rh.

vorius n. Sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 239

(Costa Rica).

Rhyacopsyche Hageni Fr. Müll. (?) aus Paraguay, San Bernardino. Sporen-

zahl nach Thienemann 1, 3, 4, nach Ulmer 1, 2, 3. Ulmer (2), p. 384.

— Kein Unterschied im Bau der Genital. zwischen Ulmers u. Thiene-

manns Stücken. Thien. gibt die Sporenzahl 1, 3, 4 an, Ulmer nur 1,

2, 3. Alle Einzelheiten (Fig. 3 Flgl., 4 Max.-Taster) gleichen der Gatt.

Neotrichia Mtn. aus N.-Amer. Vielleicht sind beide Gatt. identisch.

Schizopelex cachetica n. sp. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913, p. 67,

pl. V, figs. 4—10 (Zentralkaukasus),. — Sch. cachetica. Martynov,

Hor. Soc. entom ross., T. 40, p. 23; Sch. pontica n. SP., p. 24, figs. 40

— 42.

Sericostoma pedemontanum von Courmayeur. Lucas, The Entomologist,

vol. 46, p. 32. — S. grusiense n. sp. Martynov, Varsava Izv. Univ.

1913, Nr. 6, p. 64, pl. V, figs. 1—3 (Kaukasus).

Setodes uncinata n. Sp. (gehört in die Verwandtschaft des S. viridis Fourc.).

Ulmer, Notes Leyden Mus., vol. XXXV,p. 87—88. 3 Genitalanhänge

lateral, Fig. 8 (Java: Semarang). — S. n. sp. Banks, Proc. entom.

Soc. Washington, vol. 13, p. 99 (Indien). — S$. löneata n. sp. Banks,

Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 237 (Bengal.).

Silo proximum n. sp. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913, p. 71, pl. VI,

figs. 4—6, pl. VII. figs. 1—3 (Terek-Gebiet).

Smicridea annulicornis Blanch. Zu der einzigen schlechten Type Blanch.

hat sich noch ein 2. Stück gefunden von Chili, Gay. Ulmer (2), p. 389.

Geäder Fig. 9; Genitalanhänge Fig. 10. Beschreib. etc., p. 390; Sm.

aterrima Ulm. von Argentina: Misiones; Sm. albosignata Ulm. von

Cuba: Mayari, Baye de Nipe), p. 390; Sm. bivittata Hag. (Hydropsyche

bivittata Hag. zur Gatt. Smicridea) p. 390.

Stenophylax permistus McL. von Wood Walton Fen, Huntingdoneshire.

Morton, p. 271, Fangzeit.

Stenopsyche griseipennis MeLachl. $2 von Taihorin, Alikang, Punkiko,

2500’, Suisharyo, Kosempo, Kankau. Fundzeiten. Ulmer, Entom.

Mitt., Bd. II, 1913, Nr. 2, p. 49.

Symphitopsyche plutonis n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc,, vol. 39,

p: 239 (Abyssinien).

Mecoptera (= Panorpatae) für 1913. Publikationen und Referate. 87

Synoestropsis pedicillata Ulm. aus Argent., Rio Paranä, Posadas, Misiones,

S. obligqua Ulm. v. Brit. Guyana, S. punctipennis Ulm. von Ecuador;

Quevedo, Ecuador. Die 92 zeigen nur im basalen Flgl.-Drittel Gruppen

von Punkten. Ulmer (2), p. 392.»

Tetanonema claruım Ulm. von Bompland, Misiones, Argent. Ulmer (2),

p. 404. Die Ansicht Martynovs, Ann. Mus. Zool. Acad. St. P6tersbourg

T. XVII, p. 5, daß T. clarum vielleicht zu Helicopsyche zu ziehen sei,

ist wohl hinfällig.

Tinodes valvata n. sp. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913, p. 33, pl. IV,

figs. 1—4 (Kaukasus). — T. 4 n. spp. Martynov, Horae Soc. entom.

ross. T. 40, Nr. 7 (Kaukasus).

Triaenodes bicolor Curt. von Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Morton,

p- 271, Fangzeiten. — Tr. elegantula Ulm. von M’ fongoei, Zululand.

Ulmer, Ann. S. Afr. Mus., vol. X, p. 191.

Triplectides gracilis Burm. v. Sta. Catharina, Rio Grande do Sul. Espirito

Santo, Argentina, Misiones. Ulmer (2), p. 402.

Wormaldia Banksi Ulm. 2 von Costa Rica. Ulmer (2), p. 386.

Fossile Formen.

7Phryganea labefacta n. sp. Cockerell, Psyche, vol. 20, p. 95; Phr. miocenica

n. Sp., p- 96 (Schichten von Florissant, Col.).

Mecoptera (-Panorpatae) für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Banks, Nathan. Synopses and descriptions of Exotic Neuro-

ptera. Trans. Amer. entom. Soc., vol. 39, p. 201—242, 4 pls. —

Neu: Panorpa mexicana n. sp. aus Mexiko, p. 234.

Cobelli, siehe in der Systematik unter Boreus.

TCockerell, D. A. The Miocene Fauna of Florissant, Colorado

(Abstract). Proc. 7th internat. Zool. Congr. 1907 (1912), p. 745—

747. — Auch Panorpatae: Panorpa arctiiformis Ckll. von Stat. 14.

Frey, R. Beitrag zur Kenntnis der Arthropodenfauna im

Winter. Meddel. Soc. Fauna Flora fennica, Häft 39, 1913, p. 106—

121. — Boreus westwoodi Hay. auf dem Schnee, p. 111—112.

diverse Fundorte. Typische Winterart.

Großbeck, John A. Types of Insects, except Leprdoptera and

Formicidae, in the American Museum of Natural History Addi-

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vol. 31, p. 353—8379.

Handlirsch, Anton. Beiträge zur exakten Biologie. Sitz.-Ber.

Akad. Wiss. Wien, Bd. 122, Abt. 1, p. 361—481, 5 Karten. — Ver-

9. Heit

88 Mecoptera (= Panorpatae) für 1913.

teilung der Insekten auf die Klimazonen in ihrer Beziehung zur

Metamorphose. Auch Panorpidae werden in Betracht gezogen.

Vergleiche auch das unter Tyichoptera Gesagte. Zahl der Spp.

und ihre Verteilung (p. 382) siehe unter, Faunistik.

Laeroix, J. (1). Contribution ä l’etude des Nevropteres de

France. Troisieme liste. Varietes nouvelles. Feuille jeun. Natural.

(5) Ann. 43, 1913, p. 98—103, 105—110, 4 figg. — Auch Panorpatae.

— (2). Panorpa communis L. et germanica L. de la faune

frangaise. Variations dans les taches des ailes. Insecta Ann. 3,

p- 88—103, 14 figg. — 2 neue Aberr., 1 neue Var.

— (3). Quelques anomalies chez les Panorpides. t.c., p. 361—

366, 395 —402, 3 figg.

Levander, K. M. (1). Nägra ord om det lägre djurlifvet pä

snön säson forskningsuppgift. Meddel. Soc. Fauna Flora fennica,

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als Aufgabe der Forschung. — Boreus, p. 67.

— (2). Ett bidrag till kännedom om vär vinterfauna. t. c.,

Häft 39, 1913, p. 95—104. — Beitrag zur Kenntnis der Winter-

fauna Finnlands. — Boreus westwoodi auf dem Schnee, p. 99.

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Panorpa germanica L. (Reun. biol. Nancy). Compt. rend. soc. Biol.

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voller Funktion bei 42—43 Tage alten Larven.

— (2). Variations chez Panorpa communis L. et chez Panorpa

germanica L. Arch. Zool. exper., T. 51, Notes et Rev., p. 77—83,

2 figg.

Miyake, Tsunekata (1). Further Contribution towards the

Knowledge of the Panorpidae of Japan. Journ. Coll. Agric. Univ.

Tokyo, vol. 11, 1910, p. 183—205, 1 pl., 1 fig. — 9 neue Spp.:

Panorpa (7), Panorpodes (2).

— (2). The Life-history of Panorpa klugi Mc Lach., op. cit.,

vol. IV, No. 2, Tokyo 1912, p. 117—139, 2 pls. — Brauer studierte

1863 die Biologie von Panorpa an europäischen Spp., Felt be-

obachtete 1895 die Larvenstadien der amerikanischen Panorpa

rufescens, Miyaka gibt hier eine vollständige Lebensbeschreibung

von Panorpa klugi, die Enderlein in die neue Gatt. Aulops [1910]

stellte, was nach M. unbegründet ist. Beschreibung der Zucht-

käfige und der Methode, die nötige Feuchtigkeit in denselben zu

sichern, ohne daß übermäßige Feuchtigkeit herrscht. Die Larven

wurden mit verwundeten oder toten Insekten gefüttert, da sich

Fleisch nicht als genügend erwies. Fälle, daß die Larven lebende

Insekten anfallen, sind nur Ausnahmen. Bisweilen leben sie auch

von Vegetabilien, z. B. (Petalen von Stilene armeria). Beschreibung

der Kopulation, der Eiablage und der Larve (ausführlich). Dauer

des Eistadiums eine Woche. Die Larve macht in 10—14 Tagen

7 Häutungen durch, das letzte Stadium dauert einen Monat. Die

Puppe liegt frei in einer Höhlung u. dieses Stadium dauert für

die erste Bıut 6—7 Tage. Veränderungen in den Stigmata (7).

Publikationen und Referate. 89

Interessante Schilderung der Lebensweise der Larve. In den

Käfigen lebten die 22 länger als 4 Wochen, in der Freiheit unter

natürlichen Bedingungen wohl noch länger. Eiablage im Mai,

Juni und August, September. Demnach haben wir 2 Bruten (auch

wohl bei der europäischen germanica). Den Winter verbringt die

Larve, im letzten Stadium, in einer Höhlung zu. Die beiden Tafeln

stellen ausgezeichnete Abbildungen der ersten Stadien der Puppe

u. morpholog. Details dar. Beschr. der Subsp. nigra, zu der P. nip-

bonensis und P. brachypennis nur andere Formen sind.

— (8). Studies on the Mecoftera of Japan. t. c., 1913, p. 265

—400, 10 pls., 6 figg. — 4 neue Spp.: Panorpa (2 + 3 n. subspp.),

Panorpodes (2 n. subspp.), Bittacus (2).

Morton, Kenneth J. The Odonata, Trichoptera, Neuroptera,

and Plecoptera of Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 271—274. — Auch Panorpatae:

Panorpa communis L. $, am 20. V. (p. 273).

Naväs, Longinos (1). Synopsis des Nevropteres de Belgique.

Rev. Soc. entom. Namur, Ann. 12, 1912, p. 35 —839, 47—51, 57—59,

63—67, 72—75, 80—82, 91—95, 104—107, 116—119, 128—130,

3 figg. — Forts. Ann. 13, 1913, p. 11—13, 26—28, 36— 37, 47—50,

65—67, 78—80, 90—92, 106—108, 118—120.

— (2). Sur quelques Insectes Nevropteres de Saint-Nazaire

(Loire-Inferieure) et environs. Ann. Ass. Natural. Levallois-Perret-

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— (3). OQuelques Nevropteres de la Siberie me£ridionale-

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patae: Aulops melania n. sp.

— (4). Neuroptera asiatica. t. c., p. 271—284. — Aulopds

2 n. Spp.

— (5). Neurobiera asiatica. II. t. c., p. 424—430. — Aulops

1-m98P.

— (6). Notas entomologicas. Bol. Soc. Aragon Cienc. Nat.,

T. 12, 1913, p. 61—69, 75—91, 98—101, 1 pl., 3 figg.

— (7). Algunos organos de las Alas de los Insectos. Trans.

2d internat. Congress Entom., p. 178—186, 4 figg. — Betrifft

auch Panorpatae.

tPaoli, Guido. Rivista degli insetti fossili. Redia vol. 9,

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Sharp, D. Zoological Record for 1912. XII. Insecta. Panor-

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Stendel, Albrecht. Absorption und Secretion im Darm von

Insecten. Zool. Jahrb. Abt. allg. Zool. Physiol., Bd. 33, p. 165—224,

3 Taf., 3 Figg.

Petersen, Esben.(1). H.Sauter’s Formosa-Ausbeute. Planipennia

II, Megaloptera and Mecoptera. Entom. Mitt. Bd. 2, Nr. 9, p. 257 —

265, 15 Figg. — Mecoptera (p. 263—265): Panorpa decedtor n. sp.

Fig. 13—15, Campodotecnum ophthalmicum.

9. Heft

90 Mecoptera (= Panorpatae) für 1913.

— (2). Mecoptera and Plahrbennia collected in Java by

Edward Jacobson. Notes Leiden Mus. Jentink, vol. XXXV, 1913,

p. 225—236. — Mecoptera p. 225—229. Charakt. von Leptopanorpa

u. Neopanorpa. Schwierigkeit der Bestimmung der Panorpidae des

malayischen Gebietes. — Panorpidae: Neopanorpa (2+1 n. sp.).

Leptopanorpa (4).

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Sharp (für 1912). — Typen: Grossbeck.

Biologie.

Exakte Biologie: Handlirsch. — Niederes Tierleben auf dem Schnee,

eine Aufgabe der Forschung: Levander (1, 2). — Arthropodenfauna Finn-

lands im Winter: Frey. — Biologie von Panorpa klugi Me Lachl.: Miyake (2).

Entwicklung.

Spermatogenese bei Panorpa germanica L.: Mercier (1).

Physiologie.

Organe der Flügel: Naväs (7). — Absorption und Sekretion im Darm:

Stendel.

Variation. Anomalien.

Variation in den Flecken der Flügel bei Panorpa communis L. u. P. ger-

manica L.: Lacroix (2). — Variation bei den genannten Formen: Mercier (2).

Anomalien: Lacroix (3).

Faunistik.

Verbreitung der Spp.: Gesamtzahl 118; Arkt.Eur.: 2, Arkt. Amer.: 0,

Sibir.: 1, Patag., Chile: 2, Neuseeland: 0, Mittel-Eur.: 12, östl.N.-Amer.: 24,

westl. N.-Amer.: 0, zusammen 41 Spp. — 8.-Eur.: 10, Vorderasien: 7, Ost-

asien: 46, N.-Afr.: 0, S.-Afr.: 0, zusammen 63. — Austral.: 3, Madag.: 0,

Zentralamer. : 2, Vorderindien: 6, Malayasien: 12, Ozeanien: 0, Papuasien: 0,

Ostafr.: 0, Westafr.: 2, S.-Amer.: 0, zusammen 25 Spp.: Handlirsch p. 382,

— Winterfauna: Frey, Levander (2) [von Finnland]. — Niederes Tierleben

auf dem Schnee: Levander (1).

Europa.

Belgien: Naväs (1). — Frankreich: Lacroix (1, 2) (Variation in den

Flecken). — Saint-Nazaire: Naväs (2). — Großbritannien: Huntingdon-

shire: Wood Walton Fen: Morton. — Spanien: Naväs (4). — Rußland:

Finnland: Levander (2) (Winterfauna).

Asien.

Sibirien: südöstliches: Naväs (3) (Aulops melania n. sp.). — Japan:

Miyak6 (1) (9 neue Spp.: Panorpa 7, Panorpodes 2). Miyak& (2) (4 neue Spp.:

Panorpa (2 + 3 n. subspp., Panorpodes 2 n. subspp.; Bittacus 2); Naväs (4)

(Aulops 2n. spp.). — Formosa: Petersen(1)(Panorpa 1n.sp., Campodoteenum 1).

— Sikkim: Naväs (5). (Aulops n. sp.). — Malayischer Archipel: Java:

Petersen (2) (Neopanorpa n. sp.). — Sumatra: Naväs (5) (Neopanorpa n. sp.).

Systematik. 91

Amerika.

Mexiko: Banks Panorpa mezxicana n. Sp.).

Palaeontologie.

Fossile Formen: Paoli. — Mioeän von Florissant, Colorado: Cockerell

(Panorpa arctiiformis CKkll.).

Systematik.

Rezente Formen.

Mecoptera von Japan. Systematik: Miyake (3) p. 268— 394. — Panor-

pidae von Japan: Miyake& (1). — Anomalien: Lacroix (3).

Aulops. Miyake (2) hält die Einordnung von Panorpa klugi Me Lachl.

seitens Enderlein für unbegründet. — Naväs beschreibt in Rev. russe

entom., T. 13, folgende neue Spp.: A. dentata n. sp. p. 282, fig. 10,

A. interrupta.n. Sp. p. 283, Fig. 11 (beide aus Japan); A. suffusa n. SP.

p. 427, Fig. 5 (Sikkim). — A. melania n. sp. Naväs (3) (Südost-Sibirien).

Bittacus 2 n. Spp. Miyake (3).

Boreus westwoodi Hag. auf dem Schnee. Levander (1) p. 67; Levander (2)

(Fundorte: Kuopio, Neulamäki, Mäntyharju, auf dem Schnee); Frey

p. 111—112 (diverse Fundorte in Finnland: K:1ojo, Lojo, H:laks,

B:näs, W: läks, XTI—III). — B. westwoodi. Cobelli, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. 9, p. 132.

Campodoteenum ophthalmicum Nav. auf Formosa: Taihorin, Hoozan, Sui-

sharyo, Taihorinsho, Alikang. Petersen, Entom. Mitt., Bd. II, Nr. 9,

p. 265.

Leptopanorpa Mae Lachl. (= Himanturella Enderl. 1910. Typus: L. ritsemae

Mac Lachl.) Petersen, Notes Leiden Mus., vol. 34, p. 228, L. longicauda

Weele v. Goenoeng Gedeh, L. jacobsoni Weele v. Goenoeng, Oengaran,

p- 228, L. javanica Westw. von Noesa Kambangang u. L. p. Weele

v. Goenoeng Oengaran; Nongkodjadar.

Neopanorpa linguata n. sp. Naväs, Rev. russe entom., T. 13, p. 430, fig. 8

(Sumatra). — N. Weele (= Campodotecnum Enderl. 1910). Petersen,

Notes Leyden Mus., vol. 35, p. 226—227, N. angustipennis Westw.

Fundorte auf Java, p. 227, N. hyalinata n. Sp., p. 227— 228, Fig. 1 2

(Nongkodjadar).

Panorpa germanica bei Dingwall im Mai, bei Lochinver im Juli erbeutet.

1 $ vollständig ungefleckt, 2 andere fast so; das 2 von Dingwall ist

spärlich gefleckt, das andere von Lochinver ist fast normal. Lueäs,

The Entomologist, vol. 45, p. 40. — P. communis L. am 20. Mai in

Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Morton, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 24 (49), p. 273; desgl. in Lincolnshire Coast. Porritt, t. c., p. 17. —

P. communis L., Variation. Mereier (2). — P. communis L. in Frank-

reich. Variation in den Flügelflecken. Laeroix (2). — P. germanica L.

Variation. Mereier (2). — Neue Spp.: P. deceptor n. sp. (ähnelt

Compodoteenum formosanum Naväs in Färbung u. Flgl.-Zeichnung.

Das & der letzt. ist leicht durch die Gestalt der Analanhänge unter-

scheidbar; das @ durch das blaßbraune Dorsum des Meso- u. Meta-

thorax, bei Camp. ist das Dorsum ganz schwarz. Camp. form. scheint

9. Heft

99 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

seltener zu sein. Die in Entom. Mitt. I, p. 198 als Pan. formosanum

Naväs erwähnten Stücke gehören wahrscheinlich zu der neuen $p.).

Petersen, Entom. Mitt. Bd. II, Nr. 9, p. 263—265 59, V.- u. Hfigl.

Fig. 13, Forceps d. $ Fig. 14, Apex d. { seitlich Fig. 15 (Formosa:

Taihorin, Taihorinsho, Kosempo, Sokutsu, Anping). — P. mezicana

n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 234 (Mexiko). —

P. 2 n. spp. + 3 n. subspp. Miyake (3). — P. 7 n. spp. Miyake (1).

Panorpodes 2 n. spp. Miyake (1). — P. 2 n. subspp. Miyake (3).

Fossile Formen.

7Panorpa arctiiformis Ckll. von Stat. 14, Florissant, Colorado. Flgl. ca.

13 mm ]., mit lichten Bändern auf dunklem Grunde, nach Art der

P. nuptialis Gerst. aus Texas. Merkwürdigerweise ist aber das apikale

dunkle Feld nicht wie bei P. nupt. geformt, sondern hat einen ziekzack-

förmigen Innenrand, wie bei P. picta Hagen von Smyrna, der sie sehr

nahe steht. Die ebenfalls nahe verwandte P. rigida Scudd., ein anderes

Fossil aus Florissant, ist kleiner und hat das vorletzte Band (das letzt.

vor d. dunklen Spitze) viel schwächer. Cockerell p. 746.

Neuroptera (- Planipennia) für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

—

Publikationen und Referate.

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davon 8 Neuroptera: Acanthaclisis (1), Creagris (1), Macronemurus

(1), CU yeoDR (5).

— (4). Notes on African Myrmeleonidae Journ. N. Y.

entom. Soc., vol. 21, p. 149—157, 1 pl. (II). — Nesoleon fumidus

n. Sp., Phanochsis n. g. pro Acanthaclisis longicollis.

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p- 68—65. — Hesperoleon n. g. pro Brachynemurus ferox, Clathro-

neuria pro Br. schwarzi, Scotoleon pro Br. longipalpis.

— (6). New exotic neuropteroid insects. Proc. Entom. Soc.

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Climacia (2), Chrysopa (5), Acanthaclisis (1), Formicaleo (1).

Publikationen und Referate. 95

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— (8). Synopses and descriptions of Exotic Neurobtera.

Trans. Amer. entom. Soc., vol. 39, p. 201—242, 4 pls. (XXIII—

XXVI). Neue Spp.: Mantispa (3+1.n. var.), Calomantispa n. g.

(1+2n. varr.), Nymphydrion n. g. (1), Nesyarion (1), Spilosmylus

n. g. (pro Osmylus africanus). Sisyra (1), Hemerobius (1), Notio-

biella (3), Dilar (1), Malacomyza (1), Chrysopa (1), Nothochrysa (1).

Brachynemurus (1), Myrmeleon (2), Glenoleon n. g. (pro Glenurus

pulchellus) (2), Swphalasca (1). Osmylops n. g. pro Myiodactylus

Dlacidus, Osmylinus n. g. pro Osmylus longibennis, Austrosmylus

n. g. pro Osmylus pulverulentus, Gayomia n. g. pro Megalomus

falcatus, Indoleon n. g. pro Myrmeleon tacitus, Compsoleon n. g.

pro M. occultus, Ameromyia n. g. pro Brachynemurus strigosus,

Incamoleon n. g. pro Psammoleon punctibennis, Glenopsis pro

Myrmeleon anomalus, Amazoleon n. g. pro M. pubiventris, Dima-

vella n. g. pro Eremoleon angustus. — Nomina nova: Sysirella

pro Noßsa Naväs non Walker, Mimoleon pro Microleon Banks

non Butler.

Bornhauser, Konrad. Die Tierwelt der Ouellen in der Um-

gegend Basels. Revue Hydrobiol. Leipzig biol. Suppl. Ser. 5,

1913, III, p. 1—90, 2 Taf. — 16 Planidennia. Im tiefen Schlamm

von Limnokrenen bei Muttenz u. Rührberg fanden sich Larven der

weitverbreiteten Sialis flavilatera L. Osmylus flavomaculatus Fab.

wurde nicht gefunden. C. Warme Ouellen (p. 56). D. Biologisches

und Tiergeographisches (p. 57sq.) I. Die Ouelle als Wohnmedium

(Dimension, geologische Formation, Pflanzenwuchs, Untergrund,

Wasserbewegung, Höhenlage, Temperatur, Umgebung).

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(56). — Neuroßtera (p. 341—343): Die Hemerobiidae sensu aut.

werden von Handlirsch in die Fam. der Dslaridae, Osmylidae,

Polystoechidae, Sisyridae, Nymphles]idae und Hemerobiidae s. str.

geteilt. Von diesen sind die Hemerobiidae in der nordamerik. Fauna

reichlich vertreten, während nach Banks’s neuem Katalog nur

2 Polystoechotes-Spp., von Sısyridae nur 1 Sisyra u. 1 Climacıa,

sowie ferner von Dilaridae nur 1 Dilar dort vorkommen. —

Osmylidia requieta (Scudder) (=Osmylus requ.). Vergleich mit

9. Heit

94 Neuroptera‘(= Planipennia) für 1913.

Osmylus pictus. Flgl. Fig. 1. Beide Formen scheinen eine eigene

Sektion zu bilden.

von Dalla Torre, K. W. Die Neuroptera, Panorpatae, Tri-

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Jahrg. 74, Heft I, p.3—123. — II. Charakteristik der Familie, Unter-

familien und Gattungen auf Grunddes Geäders (nebst Inhaltsangabe)

p. 123. Vorwort. Zweck der Arbeit: Eingehende Besprechung des

Geäders, der Morphologie usw. der Neuroptera im Sinne von Hand-

lirsch. Kritik der bisherigen Literatur. Die ganz modernen

Arbeiten von van der Weele und von Naväs sind gänzlich un-

brauchbar. A. Familie Osmylidae. Charakteristik. Abkürzungen

Publikationen und Referate. 95

für die Hauptadern etc. 1. Vorderflügel (p. 7—12), 2. Hinterflügel

(p- 12—13). — B. Übersicht der Unterfamilien, Gattungen

und Arten. 1. Altere systematische Übersicht der Gattungen

‘ (Brauer 1868, Mac Lachlan 1870, p. 13—14). 2. Chronologische

Übersicht der bisher bekannten Gattungen und Arten (p. 14—16).

3. Neue systematische Übersicht der Unterfam. (nebst Charakt.)

und Gattungen (p. 17—18). Abt. A. Nomosmylidae nebst 3 Unter-

fam. (Charakt. nach Geäder) (p. 18—22). Abt. B. Anomosmylidae

nebst 3 Unterfam. (Charakt. nach Geäder) (p. 23—24). 4. Syste-

matische Übersicht der 21 Spp. (p. 24—26). 5. Geographische

Übersicht der Spp. Bekannt sind 2 fossile, 2 südamerik., 10 austral.,

9 afrik. Spp.; an asiat. Spp.: 8 aus Indien u. Insulinde, 8 aus

China u. Japan, 7 aus Turkestan und Nordindien, 2 aus

Kleinasien, 1 aus Europa (p. 26—27). — C. Gattungen.

(p. 29sq.). Ausführliche Charakteristik und Begründung. A.

Nomosmylidae (p. 29—93). — B. Anomosmylidae (p. 93—122).

— Neue Gatt.: Aeterosmylus n. g. (1 n. sp.), Oedosmylus n. g.

(1n. sp.). Protosmylus n. g. pro Osmylus pictus, Grybosmylus n. g.

pro O. pubicosta, Paryphosmylus n. g. pro O. ornatus, Oligosmylus

“ n. g. pro O. africanus, Thyridosmylus n. g. pro O. langii, Thau-

matosmylus n. g. pro O. diaphanus, Glenosmylus pro O. elegans,

Kalosmylus n. g. pro O. incisus, Euosmylus pro O. stellae, Iso-

stenosmylus n. g. pro O. dulverulentus. — Neue Familien: Nonos-

mylidae, Anomosmylida. — Neue Subfam.: Protosmylinae,

Osmylinae, Sptilosmylinae, Kalosmylinae, Stenosmylinae, Porisminae.

— (2). Osmylidae. Beiträge zu einer Monographie der Neu-

ropteren-Familie der Osmyliden. III. t. c., H£ft. II, 1913, p. 193

—224, 225>—294. — III. Literatur und Katalog. A. Literatur für

sämtliche bisher bekannt gewordene Spp. außer Osmylus chrysops

L. (p. 193—198) (1839—1913). — B. Katalog (p. 199—218): Div. A.

Nomosmylidae Krüger. Subf. I. Protosmylinae Krüg. Gatt.:

1. Protosmylus Krüg. (1), 2. Gryposmylus Krüg. (1). 3. Paryphos-

mylus Krüg. (1). 4. Oligosmylus Krüg. (1). 5. Heterosmylus (1).

— Subfam. II. Osmylinae Krüg.: Gatt. 6. Osmylus (7. Nachträge,

Synon., Varietäten. Druckfehler zu O. chrysops Linne). 7. Plethos-

mylus Krüg. (1), 8.? Zyposmylus Mc Lachl. (1), 9. ? Dictyosmylus

(1). — Subfam. III. Spslosmylinae: 10. Spilosmylus (12). 11.

Ripidosmylus Krüg. (9). 12. Thyridosmylus (1). 13. ? Lysmus (4).

14. Thaumatosmylus Krüg. (1). 15. Glenosmylus (1). — Div. B.

Anomosmylidae: Subf. IV. Kalosmylinae Krüg.: Gatt. 16. Kalos-

mylus (5). 17. Eusomylus Krüg. (1). — Subfam. V. Stenosmylinae

Krüg.: Gatt. 18. Stenosmylus (2). Oedosmylus Krüg. (2). 20.

Isostenosmylus (1). — Subf. VI. Porisminae Krüg. Gatt. 21.

Porismus (1). — Nachtrag zur Literatur und zum Katalog (p. 218

—224). Behandelt die Publ. Insectos neuropt. nuevos 0 poco

conocidos. Mem. Real Acad. Cienc. y Artes de Barcelona X. Os-

myliden p. 184—194. Naväs’ Publ. sind nach Kr kindlich u.

9. Heft

96 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

liederlich. Am besten wäre es, sie für ungültig u. für Makulatur

zu erklären, doch unsere Gesetze gestatten dies nicht. Gelinde

gesagt, bedauert Kr. die Zeit, die mit Naväs’ Publ. zugebracht wird.

Untersuchung der Spp. auf ihren Wert. Siehe im system. Teil.

p. 225sq. bringt die ausführliche Beschreibung etc. der sub 1—9

genannten Gatt. u. Spp. (p. 225—279). IVa. Nachträge zu II.,

IIT., IV. (p. 279—287): Nachtrag zu II. Charakt. der Fam., Unter-

fam. u. Gatt. auf Grund des Geäders. Das Material des K. K. Mu-

seum zu Wien gestattete dem Verf. bisher ihm nur aus der Literatur

bekannte Spp. zu besichtigen u. gleichzeitig einen tiefen Einblick

in die Arbeiten Naväs zu tun, der das, was Kr. zuvor davon aus-

gesprochen hat, vollinhaltlich bestätigt. Mesosmylus n. g., Hypos-

mylus Mac Lachl. Nachtrag zu III. Literatur und Katalog (p. 287

—294). B. Katalog. Löschungen, Einfügungen, Synonyma etc.

— Neue Var.: Osmylus (1 n. var.). — Neue Gatt.: Mesosmylus

n. g. pro O. naevius.

Laeroix, J. (1). Etudes entomologiques. Ouelques anomalies

chez les Chrysopides. Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 43, p. 60—62,

4 Figg.

— (2). Chrysopides nouveaux. Bull. Soc. entom. France

1913, p. 429—431. — 2 neue Spp., 1 n. Var.

— (3). Contribution & l’&tude des Nevropteres de France.

Troisieme liste. Varietes nouvelles. Feuille jeun. Natural. (5)

Ann. 43, 1913, p. 98—103, 105—110, 4 Figg. — Auch Sialidae:

Chrysops (3 n. vart.).

Lauterborn, Robert. Die biologische Selbstreinigung unserer

Gewässer. Verhdlgn. nat. Ver. preuß. Rheinl. u. Westfalen, Jahrg.

68, 1912, p. 473—487. — Auch Sialidae.

Lucas, W. J. (1). Neuroptera etc. from the South of France.

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leon (1), Raphidia (1), Hemerobius (1), Chrysopa (1).

— (2). British Neuroßtera, 1912. t. c., p. 306—807. —

Snake flies: Raphidia (2). Brown Lacewings: Hemerobius (6),

Micromus (1). Green Lacewings: Chrysopa (6).

Lyle, G. T. New Forest Notes, 1912. Entomologist, vol. 46, »

p. 185—188. — Auch Megalobtera: Osmylus (1) u. Stialidae:

Raphidia (2).

MEhely, Lajos. Adatok a delibläti homokpuszta es a Lokva-

hegyseg faunäjähos. Ällatt. Közlem. Köt. 2, p. 39—105. —

Beiträge zur Fauna von Deliblät und des Lokva-Gebietes. —

Auch Megaloßtera.

Micoletzky, Heinrich. Beiträge zur Kenntnis der Ufer- und

Grundfauna einiger Seen Salzburgs, sowie des Attersees. Zool.

Jahrb., Abt. f. System., Bd. 33, p. 421—444. — Auch Megaloßtera.

Mjöberg, Erie. Om en syd- och mellaneuropeisk relikt insekt-

fauna pä& Gottland och Öland jämte en del allmännare insekt-

geografiska spörsmäl. Entom. Tidskr. Ärg. 33, p. 177—207. —

Auch Megalottera.

Publikationen und Referate. ..9%

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Morton, Kenneth J. The Odonata, Trichoptera, Neuroptera

and Plecoptera of Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 271—274. — Auch Megaloptera

und Sialidae: Sialis (1), Hemerobius (2), Chrysopa (5).

von der Mühlen, Leo. Der Soiz-See, seine Entstehung und heu-

heutige Ausbildung. Sitz.-Ber. nat. Ges. Jurjew (Dorpat), Bd. 18,

Abt. 3, p. 1—836. — Auch Megalobdiera, Sialidae.

Müller, G. W. Der Enddarm einiger Insektenlarven als

Bewegungsorgan. Zool. Jahrb. Suppl. 15, Bd. 3, p. 219—240,

1 Taf. — Auch Megalottera, Sialidae kommen in Betracht.

Nabert, Arthur. Die Corpora allata der Insekten. Zeitschr.

wiss. Zool., Bd. 104, p. 197—858, 5 Taf., 8 Figg. — Auch Mega-

lobtera, cf. Bericht f. 1914.

Nakahara, Waro (1). Nipponsan konakagero kwa no kenkyu

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— (2). Nipponsan usubakagerokwa ni tsuite. [On Japanese

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— (3). On Three New Species of Myrmeleonidae from Japan

and Formosa. Entom. News, vol. 24, p. 297—301. — 3 neue Spp.:

Acanthaclisis (1), Formicaleo (1), Myrmeleon (1).

— (4). A Revision of the Mantispidae of Japan. Annot.

zool. japon., vol. 8, p. 229—237, 1 Fig. — Climaciella subfusca n. sp.

Naväs, Longinos [R. P.] (1). Biologische Beobachtungen.

4. Zur Lebensweise der Ameisenlöwen. Entom. Mitt., Bd. 2,

„Si g7,

ii — (2). Neuropteres nouveaux de l’Amerique du Nord. Entom.

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— (3). Mis excursiones por el extranjero en el verano de 1912.

Barcelona Mem. R. Acad. Cienc., vol. 10, No. 24, 1913, p. 1—38.

— (4). Neuröpteros nuevos de America. Broteria S. Fiel,

vol. 10, p. 194—202. — Neur. Planip.: 6 neue Spp.: Malacomyza (1),

Sympherobius (1), Chrysopa (1), Mantispilla (2), Gerstaeckerella (1).

— (5). Neuröpteros nuevos de America. op. cit., vol. 11,

p. 45—53, 4 figg. — 7 neue Spp.: Myrmeleon (1), Brachynemurus

(3), Formicaleo (3).

— (6). Crisöpidos sudamericanos. t. c., p. 73—104, 149—168,

13 figg. — 19 neue Spp.: Chrysopa (9), Leucochrysa (7), Allochrysa

(2), Notochrysa (1), Belonobterygini nov. trib.; Wieira n. g. pro

Leucochrysa leschenaulti, Claverina pro Apochrysa beata.

— (7). Les Chrysopides (Ins. Nevr.) du Musee de Londres.

Ann. Soc. Sci. Bruxelles, T. 37, 1913, p. 292—830; T. 38, p. 73—114.

— (8). Neuröpteros nuevos de Africa. Mem. R. Ac. Cienc.

Barcelona, vol. 10, No. 30, 1913, p. 1—29.

— (9). Neuropteres. Ann. Hist. nat. Perse, vol. 2, Entomo-

logie Paris 1913, p. 13—169.

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9. 7 9. Heft

98 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

— (10). Algunos Neuröpteros de Marruecos. Mem. Soc.

espafi. Madrid, vol. 8, 1913, p. 111—122, 1 pl.

7— (11). Dilärido, fösel y tribu nueva de Diläridos. Rev.

Acad. Sci. Madrid, vol. 11, 1913, p. 642—644.

— (12). Quelques Nevropt£eres du Sahara Francais [in] Hartert,

Ernst. Expedition to the Central Western Sahara. Nov. Zool.

Tring, vol. 20, p. 444—458, 9 figs in the text. — N emobterides:

Nemopßterini: Halter (1). — Crocini: Nina (1+1 n. sp.). — Myr-

meleonides: Myrmeleonini: Myrmeleon (2), Nesoleon (2 n. spp.),

Myrmecaelurus (3-2 n. spp.), Lopezus n. g. (1), Solter (2 n. spp.).

Neurole[ on Jini: Neuroleon (2 n.spp.), Macronemurus(1.n.sp.). — Crea-

grini: Creagris (1 n. sp.), Nadal n. g. (1 n. sp.). — Gymnocnemini:

Maracanda (3 .n. spp.).

— (13). Particularites sur les ailes des Insectes. Commun.

9me Congres internat. Zool. Monaco Ser. 3, 1913, p. 45—46. —

1. Linea plegada (linea plicata). 2. Segundo sector del radio.

3. Venillas radiales. 4. Sector del procubito. 5. Tiridio (Fig. 1).

6. Tiridiola (Fig. 1). 7. Regma (Fig. 2). 8. Värice (Fig. 3). 9.

Organos del vuelo anömalos (Fig. 4). Fig. 1—8 beziehen sich

auf Neuroptera, Megal.: Raphidia, Leucochrysa, Chrysopa.

— (14). Particularides sobre las alas de los Insectos. op. cit.

Compt. rend. p. 767—773, 4 Figg. — Auch hier kommen Mega-

loptera in Betracht.

— (15). Algunos Organos de las Alas de los Insectos. Trans.

2d intern. Congress Entom., p. 178—186, 4 Figg. — Nathanica

n. g. pro Nothochrysa capitata.

— (16). Notas entomolögicas. Bol. Soc. Aragon. Cienc. nat.

Zaragoza, vol. 12, p. 61—69, 75—91, 98—101, 1 pl., 3 Figg. —

3 neue Spp.: Hemerobius (1), Helicoconis (1), Sympherobius (1). -

— (17). Bemerkungen über die Neuropteren der zoologischen

Staatssammlung in München [Forts.]. Mitt. entom. Ges. München,

Bd. 4, 1913, p. 9—15.

— (18). Neuropteros del R. Museo Zoologico de Napoles.

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p. 1—11.

— (19). Quelques Nevropteres de la Siberie meridionale

orientale. Rev. russe Entom., T. 12, p. 414—422, 5 Figg. — Auch

Megaloptera und Sialidae. Hemerob.: Boriomyia (lateralis n. sp.),

Aulops (melania n. sp.), Ninguta n. g. pro Megalomus deltoides

Nav. — Dilar.: Dilar 1 n. sp.

— (20). Neurobdtera asiatica. I. series. op. cit., T. 13, p. 271

—284, 11 Figg. — 12 neue Spp.: Myrmecaelurus (4), Creagris (1),

Glenurus (1), Nelees (1), Formicaleo (1), Nicyla n. g. (1), Raphidia

(1), Aulops (2), Chrysopda (1.n. var.). — Nacaura n. g. pro Apochrysa

malsumurai.

— (21). Neurodtera asiasitica. II. series. t. c., p. 4224—430.

Publikationen und Referate. 99

— (22). Nevropteres. Mission du Service geographique de

l’Armee pour la mesure d’un arc de meridien &quatorialen Amerique

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— (23). Sinopsis de los Ascaläfidos. Arx. Inst. Ci. Barcelona

vol. 1, 1913, No. 3, p. 45—143, 2 pls. (1 u. II).

— (24). Notes sur quelques Neuropteres. V. Insecta, vol. 3,

p. 129-130, 1 Fig.

— (25). Notes sur quelques Neuropteres. VI. Neuropteres

d’Afrique nouveaux. t. c., p. 265—272, 5 Figg. — 6 neue Spp.:

Palpares (1), Sogra (1), Cueta (1), Macronemurus (1), Formicaleo

(1), Nemopistha (1).

— (26). Neuropteres de Barbarie. Bull. Soc. Hist. nat.

Afrique du Nord Ann. 5, No. 8, p. 212—219, (auch sep. Pagin.).

4 figg. — 6 neue Spp.: Nesoleon (1), Myrmecaelurus (1), Neuroleon

(1), Nelees (1), Chrysopa (2).

— (27). Insectes Neuropteros nuevos. Verhdlgn. 8. intern.

Zool. Congr. Graz, p. 746—751, 3 Figg. — Auch Megalottera.

— (28). Nevropteres du Japon recueillis par Edme Gallois.

Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1913, p. 441—451, 4 Figg. — 8 neue

Spp-, dar. von Neuropt. Planip.: Raphidia (1), [Bittacus (2)], Ha-

blodictyus (1), cf. Bericht für 1914.

'— (29). Insectos Neuropteros de la Crim&e. Ann. Mus. zool.

Acad. St.-Petersbourg, T. 16, 1912, p. 528—534, 4 Figg. — 2 neue

Spp:: Nelees (1), Chrysocerca (1).

— (30). OQuelques Mantispides (Insectes Neuropteres) du

Musee Zoologique de l’Acad&emie Imperiale des Sciences de St.

Petersbourg. t. c., p. 535—538, 2 Figg. — 2 neue Spp.: Mantısbda

(1-+1 n. var.), Symphrasis (1).

— (31). Synopsis des Nevropteres de Belgique. Rev. Soc.

entom. Namur Ann. 12, 1912, p. 35—89, 47—51, 57—59, 63

—67, 72—75, 80—82, 91—95, 104—107, 116—119, 128—130,

3 Figg. — Forts. Ann. 13 1913, p. 11—13, 26—28, 36—37, 47—50,

65—67, 78—80, 90—92, 106—108, 118—120. — Auch Megalopdtera

und Sialidae.

— (32). Sur quelques Insectes Nevropteres de Saint-Nazaire

(Loire-Inferieure) et environs.. Ann. Ass. Natural. Levallois-

Perret Ann. 17,;,1911, p. 11—12. — Auch Megalottera.

— (33). Nouvelles formes de Chrysopides de France. t. c.,

p. 12—14, 2 Figg. — Chrysotropia n. g. lacroixi n. Sp.

— (34). Notes sur quelques Neuropteres du Congo belge.

Rev. zool.;Afric. Bruxelles, T. 3, 1913, p. 365—377, 1 pl. (X).

— (35). Ascaläfidos sudamericanos. Rev. Chilena Hist. nat.

Santiago, vol. 17, 1913, p. 41—74. — Abdruck aus Broteria, cf.

Bericht für 1912, p. 126, sub No. 5.

Needham, J. G. Neuroptera, Myrmeleonidae from the Indian

‚Ocean. Trans. Linn. Soc. London ser. 2, Zool. Bd. XVI, Heft 2,

p. 243—246, Textfig. 1—3. — Zählt 4 Spp. von den Inseln des

Westlichen Indischen Ozean auf. Die eine Sp. ist weit verbreitet in

76; 9. Heft

100 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

Afrika und auch von den Mascärenen bekannt; 2 sind neu; die 4.

ist eine ursprünglich aus Südafrika beschriebene Sp. Die Spp.

wurden auf einigen der verschiedenen Koralleninseln gefunden

und in den Niederungen der gebirgigen Seychellen, keine jedoch

in den höher gelegenen Bergwäldern.

Nüsslin, Otto. Leitfaden der Forstinsektenkunde. II. Aufl.

Berlin, Paul Parey, 8%, (XVI + 552) pp., 7 Portr., M. 19,—.

Anatomie, Physiologie, Biologie. — Auch Megalottera.

Okamoto, H. Über die bekannten Arten der japanischen

Chrysopiden. Trans. Sapporo nat. Hist. Soc., vol. 5, p. 49—60.

1Paoli, Guida. Rivista degli insetti fossili. Redia, vol. 9,

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Perkins, R. C. L. The Insects of Tantalus. Proc. Hawaiian

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Petersen, Esben (1). Neuroßtera Danica, Planipennia. Entom.

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Megaloptera, Sialididae und Panorpidae.

— (2). Notitser om danske orthopterer og Neuropterer.

Entom. Meddels. Kjebenhavn (2), Bd. 3, p. 134—139. — Auch

Megaloptera und Sialidae.

— (3). Nye Bidrag til Fortegnelserne over Danmarks Neu-

ropterer og Trichopterer. Entom. Meddels. Kjebenhavn (2),

Bd. 3, 1910, p. 305—812.

— (4). Addition to the knowledge of the Neuropterous insect

fauna of Corsica. I. Entom. Meddels. Kjebenhavn (2), Bd. 4,

1912, p. 348-853, 3 Figg.

— (5). Addition to the knowledge of the Neuropterous insect

fauna of Corsica. II. op. cit., Bd. 5, p. 20—28, 8 Figg.

— (5). H. Sauter’s Formosa-Ausbeute. Planipennia 11.

Megaloptera and Mecodiera. Entom. Mitt., Bd. II, 1913, Nr. 7/8,

p. 222—230, Nr. 9, 257—265, 15 Figgs. — Planipennia: Myrme-

leonid.: Myrmeleon (1), Nesoleon (1 n. sp.), Glenuroides (1), Hage-

nomyia (+1 n. sp.). — Ascalaphid.: Glyptobasis (1 n. sp.), Supha-

lomitus (1 n. sp.), Helicomitus (1), Acheron (1). — Osmylid. : Osmylus

(1), Berotha (1). — Hemerobiid.: Notiobiella (1), Micromus (1). —

Chrysobid.: Nothochrysa (1), Chrysopa (144 n. spp.), Ancylob-

teryx (1). — Mantisbid.: Mantispa (1 n. sp. + 1), Chimaciella (1),

Euclimacia (1). — Megaloptera (p. 262sq.): Sialid.: Neochau-

liodes (1), Parachauliodes (1), Sialis (1 n. sp.). — Planipennia I

erschien in der gleichen Zeitschr. f. 1912.

— (6). Mecoptera and Planipennia collected in Java by Ed-

ward Jacobson. Notes Leyden Mus. Jentink 35, 1913, p. 225—236.

— Planipennia (p. 229—236): Fig. —6: M yrmel.: Pseudoformicaleo

(1), Formicaleon (1), Myrmeleon (1). — Ascalaph.: Helicomitus (1),

Hybris (1). — Osmyl.: Osmylus (1). — Chrysop.: Chrysopi (3 n.

spp. +6), Nothochrysa (1), Leucochrysa (1), Ankylopteryx (1).

— Mantisp.: Mantispa (1).

Publikationen und Referate. 101

— (7). Eine neue Chrysopiden-Art aus Deutschland. Deutsche

entom. Zeitschr. 1913, p. 553—554, 3 Figg. — Nothochrysa germa-

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Quayle, H. J. (1). Some Natural Enemies of Spiders and Mites.

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— (2). Red spiders and mites of citrus trees. Agric, Exper.

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Chrysopa (1), Conventzia (1 n. SP.).

Reiff, William. Systematische Ausbeute des elektrischen

Lichtes für entomologische Zwecke. Fauna exotica, II. Jhg.,

No. 21, (1913), p- 82, No. 22, p. 86, 2 Abb. (Fenster), No. 23, p. 90,

No. 24, p. 94, No. 25, p. 98, No. 26, p. 102. — Bau des Hauses,

Fenster, Vorgang des Anfluges der Insekten. Lichtquelle, Falle

etc. Abfangen der Insekten. Verhalten der verschiedenen In-

sektenordnungen beim Anflug. Zahl der erbeuteten Formen:

(167645 im Jahre 1909, Apr. — Ende Okt.) und ihre Verteilung auf

die Ordnungen. Forts. folgt. — Neuroptera 884 Stück.

Ver. Erdkde. Dresden, Bd. 11, p. 75—150, 163—222, 273—884,

391—414, 17 Taf. — Auch Megalobtera.

Sharp, D. Neurodtera [in] Zoological Record for 1912, vol.

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Shelford, Vietor E. Ecological Succession. IV. Vegetation

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Siepi, P. Mantispa pagana en Provence. Feuille jeun. Natural

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Soldanski, H. Vorkommen von Ascalaphus longicornis L. in

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Sowerby, A. de C. siehe Clark and Sowerby.

Stephan, Julius. Insektenschädlinge unserer Heimat. Naturw.

techn. Volksbücherei, No. 30—83, 176 pp., 134 Figg.

Stendel, Albrecht. Absorption und Sekretion im Darm von

Insekten. Zool. Jahrb. Abt. allg. Zool. Physiol., Bd. 33, p. 165—

224, 3 Taf., 3 Figg. — Doppelfunktion der aktiven Darmepithel-

zellen. Auch Megaloptera kommen dabei in Betracht.

Stitz, H. Mantispiden der Sammlung des Berliner Museums.

Mitt. zool. Mus. Berlin, Bd. 7, Hft. 1, p. 1—49, 41 Abb. im Text,

davon 38 photogr. Aufnahmen von A. Spaney. — Fig. 1—3

Nomenklatur des Kopfes (1), des Thorax (2) u. des Vorderbeines.

Die einzelnen Spp.: Mantispilla (11 n. spp. + 10.n. var.), Mantispa

(6 n. spp. +13 spp.), Eumantispa (1+2 n. varr.), Climaciella

(6+2 n. spp. +6 n. varr.), Euclimacia (3-3 n. spp.), Entanoneura

(2), Anisoptera (1), Gerstaeckerella (1), Drepanicus (1), Symphrasis

(1+1.n. sp.), Calomantispa (1+1 n. sp.); — Stenomantispa subg.

Bull n.sp.).

9. Heft

102 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

Thienemann, August (1).. Hydrobiologische und fischerei-

liche Untersuchungen an den westfälischen Talsperren. Land-

wirtsch. Jahrb., Bd. 42, 1911, p. 535—716, 3 Taf., 14 Figg. —

Die Tierwelt, ‚auch Megaloiera.

— (2). Die Salzwassertierwelt Westfalens. Verhdlgn. der

Deutsch. zool. Ges., 23. Jahresvers., 1913, p. 56—68. — Unter-

suchungsgebiet. Aussehen der Salzgewässer. Pflanzenwuchs.

Zusammensetzung der westfälischen Salzwasserfauna. p. 60:

haloxene Formen, salzwasserfremde Elemente, Gäste aus dem

Süßwasser bilden den Hauptbestandteil, treten aber an Individuen-

zahl stark zurück. Sialis sp. kommt noch vor bei 7,319 g Salz

in 1 1 Wasser.

Voss, Fr. Vergleichende Untersuchungen über die Flugwerk-

‚zeuge der Insekten. Verhdlgn. Deutsch. zool. Ges. Vers. 23, 1913,

‘p- 118—142, 4 Figg. — Zwei Wege zur weiteren Erforschung des

Tierfluges, speziell des Insektenfluges. 1. Untersuchung bis ins

einzelste. Erschöpfende Behandlung der Konstruktion eines ein-

zigen tierischen Flugapparates, wodurch mit dem morphologisch-

topographischen Verständnis zugleich ein funktionelles Verständnis

übersichtlich angebahnt wird. 2. Darstellung allgemein gültiger

Fluggesetze bei Tieren auf dem Wege der Vergleichung morpho-

logisch topographischer und morphogenetischer Erkenntnisse in

ihren morphokinematischen Beziehungen. Allgemeine Übersicht.

Vergleichende Betrachtungen. Niedere und höhere Typen von

Flugapparaten bei Insekten. Bezirke des Flugapparates. Spezieller

Vergleich zweier Typen: Typ. I. Gryllus domesticus. Type II:

Apis mellifica. Flugtypen. I. Orthopterentyp. Typus der

Geradflügler. Kombination der Kostalfeldmechanik mit der

Analfeldmechanik. Niederer Typ. Vielheit der Einzelmechanismen,

direkte und indirekte Flugmuskeln in gleichwertiger Beteiligung.

Vorherrschende Entwicklung des Analfeldes im Hflgl., bezw. des

Hflgls. selbst gegenüber dem Vflgl. Flgl.-Paare mehr oder weniger

kinematisch und anatomisch vereinigt. Flatterflug: Geringere

Schlagfrequenzen. Mehr oder weniger Gleitflieger mit Motor;

sog. „Motor-Gleitflieger“. Modelle: 1. Modellgruppe: Außer

Plecoptera noch Embidaria, Corrodentia. Besonderheiten: Zirp-

flügel. Bei diesem Modell dürften die aerodynamischen und

motorischen Verhältnisse im Bau der Fläche, Amplitude, Frequenz,

Kraft, mechanische Beanspruchung des Gelenks, Durchsichtigkeit

der Teilmechanismen, Gewicht u. a. für die technische Nach-

bildung noch am günstigsten liegen. — 4. Modellgruppe (p. 138—

139): a) Neuroptera-Ephemeroidea (z. T. Schwebefallflug), Tr:-

choptera, Schwebefallfllug bei den Leftloceridae Flügelhaken,

Clavus. Übergang zum Typ III.

Weber, L. Vorläufige Aufstellung von in der Umgebung von

Cassel vorkommenden Netz- und Geradflüglern. Abh. Ber. 46,

Ver. f. Naturk. Cassel 1903.

Übersicht nach dem Stoff. 103

Webster, F.M. and W. J. Phillips. The Spring Grain-aphis

or „Green Bug“. U. S. Dept. Agric. Bur. Entom. Bull. No. 110,

1912, 153 pp-, 9 pls., 48 Figg. — Behandelt die Feinde desselben;

auch Megaloßtera.

Williams, C. B. Some Biological Notes on Raphidia macu-

licollis Steph. The Entomologist, vol. 46, p. 6—8. — Sammeln

von Larven u. Puppen. Fütterung der ausgeschlüpften Tiere mit

Rosen-Blattläusen (Siphonophora sp.). Eiablage. Ausschlüpfen

der Larven. Parasit: Pyracmon melanurus Holmg. [H ym. Ophion.].

Übersicht nach dem Stoff.

Literatur: Krüger (2) p. 193—198: (Osmylidae, Nachtrag: Naväs’s

Publ. p. 218—224). — Jahresberiehte: Sharp (für 1912). — Kritik der

Publik. von Naväs: Krüger (1) (überall zerstreut), (2) (p. 218— 224). —

Berichtigung der Druckfehler in Krügers Publ. über Osmyl. 1912 u. 1913:

Krüger (2) p. 203.

Monographien: Krüger (1) (Osmylidae) ( 2) (desgl.).,. — Revision: Na-

kahara (4) (japanische Mantispidae),. — Synopsis der Ascalaphidae:

Naväs (23); — desgl. der Neuroptera von Belgien: Naväs (31). — Ka-

talog: Krüger (2) (Osmylidae) p. 199— 218. Nachtrag p. 218— 224: Navas.

Materialien: Museum Berlin: Stitz (Mantispidae); — Mus. London:

Naväs (7) (Chrysopidae); — Mus. München: Naväs (17). Mus. Neapel:

Naväs (18). Mus. Petersburg: Naväs (30. — Coll. Jacobson:

Petersen (6). — Standford-Expedition: Banks (]).

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Die Bezeichnung ‚bulla“ für den dunkelbraunen konvexen Fleck

(Walker, MeLachlan, Kolbe) ist überflüssig: Krüger (1), p. 65. — Pro-

thoraxdrüsen bei $ u. 2: Krüger (2) (p. 255—259; desgl. Abdomendrüsen

beim &: p. 259— 262). — Anatomie: Nüsslin. — Flügel: Eigentümlich-

keiten derselben: Naväs (13). — Bau der Flugwerkzeuge: Voss. — Corpora

allata: Nabert.

Abnormitäten, Anomalien.

Abnorme Flugorgane: Naväs (13). — Anomalien: Lacroix (1).

Physiologie.

Physiologie: Nüsslin. — Sekret der Drüsen bei Osmylus chrysops zum

gegenseitigen Auffinden der Formen: Krüger (2) p. 256. — Flugwerkzeuge,

Flugtypen: Voss. — Enddarm als Bewegungsorgan: Müller. — Absorption

und Sekretion im Darm von Insekten: Steudel.

Ethologie (Biologie ete.).

Biologie: Handlirsch (exakte), Nüsslin, Williams ( Raphidia maculicollis

Steph.). — Sehlafende Insekten: Fiebrig. — Lebensweise der Ameisenlöwen:

Naväs (1). — Aufenthaltsorte von Osmylus chrysops:' Krüger (2) p. 256. —

Forstinsekten: Nüsslin. — ‘Vegetation und Kontrolle der :Landtiergemein-

schaften: Shelford. — Biologische Selbstreinigung unserer Gewässer: Lauter-

born.

9, Heft

104 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

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Faunistik. 105

Nützlinge, Schädlinge.

Nützlinge: Moore. — Feinde der Spinnen: Quayle (1) (2). — Feinde

des „Green Bug‘‘: Webster. — Forstinsekten: Nüsslin. — Insektenschädlinge

in Deutschland: Stephan. — Schädlinge an Vegetabilien: Britton u. Walden.

Technik.

Fang am elektrischen Licht: Reiff.

Faunistik.

Salzwasserfauna Westfalens: Thienemann (2). — Fauna der Quellen in der

Umgebung Basels: Bernhauser — Verteilung der Insekten auf die Klimazonen:

Handlirsch, p. 370 (Bemerkungen dazu im Text zerstreut) [efr. p. 104].

Arktisches und Antarktisches Gebiet.

Antarkto-Archiplata-Gebiet (Feuerland etc.): Enderlein.

Inselwelt.

Chrysopidae verschiedener Inseln: Naväs (7). — Hawaiische Inseln:

Tantalus: Perkins. — Neu-Britanien: Naväs (3). — Neu-Guinea: Naväs

(2) (Ascalarhidae n. sp... — Neu-Lauenburg: Ribbe. — Salomoninseln:

Stitz (Mantispidae n. sp.).

Paläarktisches Gebiet.

Paläarktisches Gebiet: Naväs (2) (neue Spp.).

Europa.

Europa: Krüger (1) (Osmylid.: 1 Sp.). — Deutschland: Petersen (7)

(Nothochrysa germanica n. sp.), Soldanski (Ascalaphus longicornis L.). —

Cassel: Weber. — Westfalen: Talsperren: Thienemann (1). — Salz-

wassertierwelt: Thienemann (2). — Österreich-Ungarn: Asc. macaronius

in Fiume: Huspek. — Teich Janow bei Lemberg: Faezynski. — Seen

von Salzburg (Attersee ete.): Micoletzky. — Tirol: von Dalla Torre.

— Deliblät u. Lokva-Gebiet: Mehely. — Frankreieh: Lacroix (3)

(Chrysopa 3 neue Varr.) Naväs (33) (neue Chrysopidae). — Süd:

Lucas (1. — St.-Nazaire (Loire inferieure): Naväs (32). — Pro-

vence: Siepi (Mantispa pagana). — Corsica: Petersen (4). — Rußland:

Krim: Naväs (29). — Soiz-See: von der Mühlen. — Großbritannien:

Lucas (2) (im Jahre 1912). — Huntingdonshire: Wood Walton Fen:

Morton. — New Forest: Lucas (3). — Schottland: Evans (Chrysopa

tenella Scott. Natural. 1913 p. 213). — Spanien: Ebro: Herrän. — Gibraltar

Jacobs. — Marruecos: Naväs (10). — Bulgarien: Klapälek (1). — Däne-

mark: Petersen (1) (2) (3). — Sehweden: Öland: Adlerz. — Gotland:

Mjöberg (Reliktenfauna).

Asien.

Asien: Naväs (20) (21). — China und Japan: Krüger (1) (Osmylid.:

8 Spp.). — China: Nord: Shen-kan: Clark & Sowerby. — Formosa: Naka-

hara (3) (Myrmeleonidae), Petersen (5). — Indien: Banks (3) (8 neue Spp.:

Acanthaclisis 1,’ Creagris 1, Macronemurus 1, Chrysopa 5). — Indien (In-

discher Ozean): Needham (Myrmeleonidae). — Indien und Insulinde: Krüger

(1) (Osmylid.: 8 Spp.). — Kleinasien: Krüger (1) (Osmylid.: 2 Spp.). —

9. Heft

106 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

Japan: Nakahara (1) (Coniopterygidae), (2) (Myrmeleonidae), (3) (Myrme-

leon), (4) (Mantispidae), Naväs (28), Okamoto (Chrysopidae). — Persien:

Naväs (9). — Sibirien Süd: Naväs (19). — Turkestan und Nordindien:

Krüger (1) (Osmylid.: 7 Spp.). — Malayischer Archipel: Naväs (7) (23)

(Ascalaphidae), Stitz (Mantispidae). — Java: Koningsberger, Petersen (6).

Afrika.

Afrika: Banks (4) (Nesoleon 1n. sp., Phanoclisis n. g.), (7) (Palpares);

Krüger (1) (Osmylid.: 9 Spp.); Navas (3, 7, 8, 23, 25), Stitz (Mantispidae).

— Ägypten: Naväs (3) (Croce n. sp.). — Berberei: Naväs (26). — Belgischer

Kongo: Naväs (34). — Ostafrikanisches Inselgebiet und Mozambique:

Klapälek (2). — Französische Sahara: Naväs (12).

Amerika.

Amerika: Naväs (2) (Lomamyia, Chrysopa n. spp.), (4) (6 neue Spp.),

(5) (7 neue Spp.). — Nordamerika: Krüger (2) (p. 235. N.-Am. hat keine

lebenden Osmylidae), Navas (2). — Californien: Quayle (Feinde der Citrus-

Schädlinge. — Massachusetts: Johnson (Mantispa interrupta. Psyche,

vol. 20, p. 170). — Texas: Banks (2) (Acanthaclisis hageni). — Zentral-

amerika: Banks (8). — Naväs (7) (neue Gatt. u. Spp.). — Stitz (Mantispi-

dae). — Äquatoriales Amerika: Naväs (22). — Mexiko: Naväs (2) (Chrysopa

n. sp.). — Niederealifornien und Honduras: Naväs (5) (Myrmeleonidae

n. sp.). — Antillen: Jamaica: Naväs (2) (Chrysopa n. sp.) (7) (n. sp.). —

Südamerika: Banks (6) (neue Spp.). Krüger (1) (Osmylid.: 2 Spp.). Naväs

(6) (Chrysopidae), (5) (Myrmeleonidae), (17), 25 (Ascalaphidae), (35) (Asca-

laphidae). Stitz (Mantispidae). — Brasilien: Banks (1).

Australien.

Australien: Banks (6) (Acanthaclisis n. sp.) (8). Krüger (1) (Osmylid.:

10 Spp.). Navas (7) (Nothochrysa n. sp.), Stitz (Mantispidae). — Queens-

land: Hacker.

Palaeontologie.

Fossile Formen: Naväs (11) (Dilarid.), Paoli. — Florissant, Colorado:

Cockerell (1, 2).

Systematik.

Haploglenius neoguineensis n. sp. Naväs, Rev. russe entom., T. 13, p. 424,

Fig. 1 (Neu-Guinea),

Nesydrion pallidum n. sp. Banks, Trans. Amer. Soc. Entom., vol. 39, p. 213

( Queensland).

Nicylan.g. Naväs, Rev, russe entom., T. 13, p. 280, N. exigua n. Sp., p. 281,

Fig. 8 (Ceylon).

Nusalala n. g. (steht Neno nahe). Naväs, Mission Am£r. sud, vol. 10, p. 74,

N. erecta n. Sp., p. 79, pl. 4, Fig. 7 (Südamer.).

Nymphydrion n. g. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 212,

N. delicatum n. Sp., p. 213 (Queensland).

Stilbopteryx australis Hacker, Mem. Queensland Mus., vol. 2, p. 100.

Rhaphidiidae.

Rhaphidia maculicollis. Lyle, The Entomologist, vol. 46, p. 187. Ergän-

zende Bemerk. zu Williams. — Biologie, Eiablage ete. Williams, t. c.

Systematik. 107

p.- 6—8. — R. physodes n. sp. Naväs, Rev. russe entom., T. 13, p.

281, Fig. 9 (Taurus). — R. zanthostigma Schum. ın Tuddenham,

Suffolk u. R. maculicollis Steph. in Goathorn Peninsula, Studland,

Dorset. Lucas (2), p. 306.

Sialidae.

Rezente Formen.

Neochauliodes sinensis subsp. meridionalis Weele (= Chauliodes sinensis

Walk. 1853 = Ch. formosanus Okamoto 1910) weit verbreitet, variabel.

Formosa: Kosempo. Petersen (5), p. 262.

Parachaulicdes japonicus Mac Lachl. von Formosa: Taihorin. Petersen (5),

p- 262.

Protohermes xanthodes n. sp. Naväs, Rev. russe entom., T. 13, p. 427, Fig. 4

(Yunnan).

Stialis lutaria Linne in Huntingdonshire. Morton, Entom. Monthly Mag.

(2) vol. 24 (49), p. 273 Fundzeiten. — S. formosana n. sp. Petersen,

Entom. Mitt., Bd. II, p. 262—263, Abd.-Spitze Fig. 12 (Polisha, Tai-

horin). — $. flavilatera L. bei Muttenz etc. Thienemann (1).

Fossile Formen.

tSialidae fossile Formen. Paoli.

Mantispidae.

Anisoptera notha Er. 2 von Brasilien. Stitz, p. 44.

Calomantispa n. g. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 209;

C. spectabilis n. Sp., p. 210 (beide aus Queensland); C. nigrata var. n.

p. 210, maculata p. 210. — C. spectabilis Banks 9 von Queensland.

Stitz, p. 45; C. picta n. sp., p. 45—47 9, Fig. 40 (N.-S.-Wales).

Climacia basalis n. sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 15,

p- 138, Cl. bimaculata n. Sp., p. 138 (British Guiana).

Climaciella quadrituberculata Westw. von Formosa, Tonkin. Stitz p. 32,

Cl. habutsuella Okam. 9 von Formosa, p. 32; Cl. hab. Okam. var.

maculata n. (von der Stammform verschieden durch braunrote Farbe

des Halsteils des Pronotums; der schwarze Pronotalgrund in der Mitte

mit kleinem gelben Fleck) p. 32 2 (Philippinen: Mindoro), Cl. hab.

Okam. var. fasciata n.,p. 32 99 (Samar); Cl. grandis Er. Beschr. p.32— 34,

Fig. 31, 2 Varr.: var. rubida n. p. 35 (Deutsch-Ostafr.) u. var. sarta n.

p- 35 (Kamerun). Beide Varr. sind kleiner; Charakt. eines größeren

Q aus Neu-Guinea); Cl. ornata n. sp. p. 35—37, Fig. 32 2 (Togo);

Cl. varia Er. von Mexiko u. Texas; Ol. brunnea Say Q von S8.-Amer.,

p- 57; Cl. rubescens n. sp. p. 37—38, Fig. 33 (Mexico: Tabacco); Cl.

rub. var. unicolor n. p. 39 (Mexiko: Sierra Mixteca); Cl. rubescens

var. laciniata n., p. 39 (Mexico); Cl. australasiae Guör. ? von Adelaide.

— Cl. quadrituberculata West. auf Formosa: Polisha, Anping. Petersen,

Entom. Mitt., Bd. II, p. 262. — Cl. subfusca n. sp. Nakahara, Annot.

zool. Japon., vol. 8, p. 232 fig. (Japan). Cf. Bericht f. 1912 [japan.].

Drepanicus prasinus Pet. 2 von Chile (kleiner als Petersens Stück von 1912)

Stitz p. 44.

Entatoneura costalis $ von Brasilien. Stitz p. 43; E. lüimbata Gerst. Beschr.

p- 43—44, Fig. 38.

9. Heft

108 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

Euclimacia badia Okam. Antennen schwarz, abgesehen von den beiden

basalen und vier apikalen Gliedern, die gelblich rot sind. Petersen,

Entom. Mitt., Bd. II, p. 262. — E. semihyalina Serv. Bemerk. zu

Stücken aus Brasil., 2? aus Surinam, 9 aus Bolivia. Stitz, p. 39—40,

E. personata n. sp., p. 40—41 4, Fig. 35 (Bolivia).

Eumantispa harmandi Nav. von Formosa. Stitz, p. 31; E. harm. var.

taeniata n. p. 31, Fig. 28 2 (Deutsch-Neu-Guinea); E. harm. var,

ferruginea n., p. 31—32, Fig. 29 5 (Celebes).

Gerstaeckerella irrorata Er. $ von Brasil. Stitz p. 44.

Moantispa styriaca bei Dessau. Biologische Angaben. Lebt in den Eiern von

Wolfsspinnen. Rosenbaum, Intern. Entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 6,

P- 35. — M. amabilis Gerst. auf Java: Tempoeran, Djerakah,Semarang.

Petersen (6) p. 236. — M. pagana in der Provence. Siepi. — M. orien-

talisn.sp. Petersen, Entom. Mitt., Bd. II, p. 261, Vflgl. Fig. 11 (Hoozan),

M. formosana Okam. auf Formosa sehr häufig, p. 261—262. — M.

Spp. des Mus. Berol. Stitz p. 21sq.: M. styriaca Poda. Fundorte in

Deutschl. u. S.-Eur., M. perla Er. in Transkaspien; M. amnulicornis

Gerst. 2 von Siam, p. 22; M. pallescens n. sp. p. 22—23 9, Fig. 19

(Borneo); M. simplex n. sp., p. 23—24 3, Fig. 20 (Celebes); M. rein-

hardi n. sp., p. 24—26 9, Fig. 21 (Deutsch-Neu-Guinea); M. platy-

cephala n. sp. (Unterschiede von M. tenuistriga Gerst.) p. 26—27 9,

Fig. 22 (Süd-Austral.: Yorktown); M. chrysops n. Sp., p. 27—28,

Fig. 23 (Tasmanien); M. vittata Guer 93 p. 28 (Adelaide); M. tropica

Westw. Beschr. p. 28—29, Fig. 24 (Kamerun, Chinchozo, Misahöhe);

M. trop. var. trivenata n. (Fehlen der Spitzenflecke in den Flgln.;

3 Querad. von R,), p. 29 ? (Njassasee, Langenburg); M. trop. var.

coronata N. p. 29 2, Fig. 25 (Kamerun, Yaunde); M. apieipennis Kolbe

2 von Manjara, M. decorata Er. p. 29 $ (Argentin.); M. wagneri Nav.

2 von N.-Argentinien, p. 29; M. viridis n. sp. p. 29—30 9, Fig. 27

(Paraguay); M. ambusta Er. 2 von Montevideo; M. .gracilis Er. 2

von Brasilien; M. decorata Er. von Brasil., Montevideo, Buenos Aires;

M. prolixa Er. von Brasil.; M. interrupta Say $ von Texas, p. 31. —

M. Banks beschreibt in den Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39 folg.

neue Spp.: M. moluccensis n. Sp. p. 208 (Amboina), alicante n. SP.

p- 208 (Bengalen), greeni n. sp. p. 209 (Ceylon), indica var. spilonota

n. p. 209 (Ceylon).

Mantispilla. Spp. des Mus. Berol. Stitz p. 3sq.: M. nigra n. Sp., p. 3—4 9,

Fig. 4 (Formosa, Hoozan); M. transversa n. Sp., p. 5—6 9, Fig. 5

(Formosa); M. formosana Okam. Ergänzende Beschr., var. major n.

u. var. minor n. 89, p- 5—6, var. sumatrana n., p. 6 (Deli, Sumatra);

M. ahizuna n. sp. p. 7—8 2 (Formosa: Ahizuna); M. bicolor n. SP.,

p- 8-9 2 (Tonkin) nebst var. immaculata n., p. 9 (Tonkin, Montes

Manson); M. luzonensis Nav. $ von d. Philippinen, p. 9; M. ändica

Westw. Ergänz. zur Beschr., p. 9—10, Fig. 8 (Tonkin), var. ceylanica

n. p. 102 Fig. 9 (Ceylon); M. manca Gerst. var. annulata n., p. 10—129,

Fig. 10 (Deutsch-Neu-Guinea); M. nana Er. 2 von Dongola; M.

pusilla Latr. von Kapland u. Kap d. Guten Hoffnung); M. vulpes

n. Sp., p. 12—13 5, Fig. 11 (Süd-Kamerun); M. tessmanni n. Sp., p. 13

Systematik. 109

—15, Fig. 12 2 (Spanisch-Guinea); M. dorsalis Er. 2 vom Kap d.

Gut. Hoffn., M. fuscipennis Er. 9, ibid., p. 15; M. nubila n. sp., p. 15

— 16, Fig. 13 (S. O.-Kamerun; Lolodorf); M. pygmaea n. sp., p. 16— 17,

Fig. 14 (Deutsch-Ostafr.: Mombo); M. lutea n. sp., p. 17—18 9, Fig. 15

(Abessynien: Harrar); M. flaveola Er. 2 von Para; M. debilis Gerst.

Beschr. p. 18, Fig. 16. var. rugicollis n., p. 19 2 (Orinoko), var. nuda n.,

p. 18 2 (Paramaribo), var. nigricornis n., p. 19—20 9 (Orinoko); M.

viridula Er., p. 20 (Bahia); M. punctata n. sp., p. 20 @ (Matto Grosso)

nebst var. major n., p. 20 (Brasilien); M. stigmata n. sp., p- 20—21 6,

Fig. 18 (Brasilien: San Leopoldino). — M. melanocera n. sp. Naväs,

Mem. Acad. Barcelona, vol. 10, No. 24, p. 26 (Neu-Britannien). —

M. umbripennis n. sp. Naväs, Rev. Zool. afric., vol. 3, p. 376, pl.

X, Fig. 9 (Congo).

Stenomantispa subg. n. von Mantispa (auffallend die Kürze der Queradern

zwischen den 3 Radialzellen; zwischen R, u. R, ist die Querader

auf einen ganz kurzen Strich reduziert, so daß sich die hinter ihr liegende

Zelle keilförmig und gewunden zwischen die beiden Radialzellen schiebt.

Im Vflgl. ist dies weniger deutlich. Die sehr starke Entwickl. der Prono-

talhöcker u. der Pronotalwülste erinnert mehr an Buclimacia u.Climaciella

als an Mantispa). Stitz, p. 47, St. vlsae n. sp. (nähert sich in der Aus-

bildung des Geäders d. Mantispa reinhardi, die einen Übergang von

Mant. u. Eumant. darzustellen scheint), p. 48—49, Fig. 41 (Deutsch-

Neu-Guinea).

Symphrasis myrapetrella Westw. 9 von Caracas. Stitz, p. 44; S. trifasciata

n. Sp. (voriger sehr ähnlich) p. 44—45 9, Fig. 39. Scheckung desGeäders

Fig. 39a unt. (bei myr. oben) (Bolivia).

Coniopterygidae.

Coniopteryx. Liste der 3 Spp. bei Halle a. S. Rosenbaum, Intern. Entom.

Zeitschr., Jahrg. 7, p. 19. Der Kokon wird von C. selbst angefertigt.

Fall von übereilter Schlußfolgerung (von Schlechtendal, Bertkau,

Tetens, Kolbe). — C. tineiformis Ct. bei Rahnsdorf, Brandenburg.

Schirmer, Archiv f. Naturg., 78. Jhg., 1912, Abt. A, 9. Hft., p. 139.

Conventzia hageni Quayle, Agric. Exper. Stat. California Bull., No. 234,

p. 506, Fig. 18-20 (Calif.).

Conwentzia psociformis Ct. aus der Berliner Gegend, gezogen. Schirmer,

Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912, Abt. A, 9. Hft., p. 139. — C. pine-

ticola Enderl., 1905 nebst var. Tetensi Enderl. u. var. furcilla Enderl.

bei Berlin p. 140).

Helicoconis laufferiana n. sp. Naväs, Bol. Soc. Aragon. vol. 12, p. 85, fig.

(Eseorial).

Spüloconis rufa n. sp. Nakahara, Dobuts. Z. Tokyo, vol. 25, p. 195— 201

(Japan).

Nemopteridae.

Nemopteridae. Diese sind mit Ausnahme einer einzigen chilenischen

Stenorrhachus-Art bis jetzt ın Amerika nicht bekannt. Cockerell,

Proc. 7th Intern. Zool. Congr. Cambridge Mass. 1912, p. 746.

9. Heft

110 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

Rezente Formen.

Oroce chobauti gehört zu Nina, $. Naväs, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 444.

— 0. necrosia N. sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona, vol. 10, No. 24, p. 9

(Ägypten). — C. lawi n. sp. Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles, vol. 37,

p- 445 (Sahara).

Halter halteratus Forsk. von Oued Mya Sud, E. de Ghardaia, Oued Nga

(de Ghardaia a Guerrara). Durch diese Funde wird unsere Kenntnis

der geographischen Verbreitung der Sp. beträchtlich erweitert. Naväs,

Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 444.

Lertha barbara von Algier. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (41), p. 41.

— L. bolivarı n. sp. Naväs, Mem. Soc. espaü., vol. 8, p. 118, pl. VI,

Fig. 2. — L. escalerai n. Sp., p. 119 (beide aus Mogador).

Nemopistha regina n. sp. Naväs, Insecta, vol. 3, p. 271 (Kamerun).

Nemoptera bipennis Illiger. Gibraltar. Jacobs, p. 241. — N. bipennis Ill.

von Algier u. N. croca von Korinth. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24

(49), p. 41.

Nina chobauti Mac Lachl. Das Vorhandensein der „bulla‘‘ an den Flgln.

des d läßt diese Form, die von Mac Lachl. 1898 als Croce beschrieben,

wurde in die Gatt. Nina einreihen. Kurze Beschr. Naväs, Nov. Zool.

Tring, vol. 20, p. 444—445, Vflgl. Fig. 1 (Oued Mya Sud; zuvor in

Algerien erbeutet); N. harterti n. Sp., p. 445— 446, Vflgl. Fig. 2a, „‚bulle‘“

2b (Oued Mya Sud; Ain Guettara). — N. leptostoma n. sp. Naväs,

Ann. Hist. Nat. Paris Entom., vol. 2, p. 19, Fig. 2.

Fossile Formen.

Halter americana Ckll., von Stat. B. 13, Florissant Colorado. Cockerell,

Proc. 7th Intern. Zool. Congr. Cambridge Mass. 1912, p. 745. Groß,

Vflgl. ca. 31 mm 1,, Hflgl. ca. 46 mm. Gehört zur gleichen Sektion

wie die persische H. extensa (Oliv.). Das dunkle Feld auf dem ausge-

breiteten Teile der Hilgl. ist nicht in 2 Felder geteilt wie bei H. extensa.

Die Gatt. ist in Afrika u. in Teilen von Asien zu Hause und nur dieser

eine eigenartige Typus aus dem amerik. Miocän bekannt.

TMarquettia n. g. (Type: Halter americana). Naväs, Mem. Acad. Barcelona,

vol. 10, No. 24, p. 8.

Chrysopidae.

Allochrysa dolichocera n. sp. Naväs, Ann. Soc. sci. Bruxelles, T. 37, Möm.

p. 314, A. scioptera n. Sp., p. 315, A. variata n. Sp., p. 315, A. negata

n. Sp., p. 316 (alle vier aus Zentralamerika). — Naväs beschreibt in

Broteria vol. 11 folg. neue Spp. aus Südamerika: A. brasilica n. SP.,

p. 155, A. vigoi n. sp., p. 158. — A. riveti n. sp. Naväs, Mission amer.

sud, T. 10, p. 75, pl. IV, Fig. 8 (Südamerika). — 4. vulnerata n. SP.

Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles, T. 38, M&m., p. 111 (Guatemala).

Ancylopteryx octopunctata Fabr. Fundorte auf Formosa. Petersen, Entom.

Mitt., Bd. II, p. 261. — A. nesiotica n. sp. Naväs, Mem. Acad. Barce-

lona, vol. 10, No. 24, p. 24 (Malediven). — Naväs beschreibt in d. Ann.

Soc. sci. Bruxelles T. 37: A. neavi n. sp.. p. 93 (Rhodesia), A. nervosa

n. Sp., p. 293 (Sarawak), A. nonelli n. sp., p. 294 (Singapore).

Systematik. 111

Ankylopteryx octopunctata Fabr. von Batavia, Semarang u. Oengaran, Java.

Petersen (6), p. 236.

Berchmansus n. g. (steht Leucochrysa nahe). Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles,

T. 37, M&m., p. 327, B. adumbratus n. Sp., p. 328 (Papajos).

Chrysopa. 6 Spp. in Britannien. Fundorte. Lucas (2) p. 307. — Ohr. flava

Scop., Chr. tenella Schn., Chr. vulgaris Schn., Chr. phyllochroma Wasm.,

Chr. perla Linn., von Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Morton,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 273. — Chr. tenella in Schott-

land. Evans, Scott. Natural. 1913, p. 213. — Chr. ruficeps M. Lachl.

(ähnelt der europ. Chr. vittata, ist aber kleiner). Petersen, Entom. Mitt.,

Bd. I, p. 257 (Celebes, Java, Formosa: Kankau); Chr. formosana

n. Sp. (ähnelt Chr. flaveola Schn., hat aber relativ breitere Flügel, blassere

Fühler u. ungeflecktes Basalglied der letzteren), p. 257—258, Vflgl.

Fig. 7 (Formosa: Sokutso, Taihorin, Anping); Ohr. sauteri n. SP.,

p. 258—259, Vflgl. Fig. 8 (Formosa: Sokutsu, Kosempo); Chr. an-

pingensis N. Sp. (gehört zur vulgaris-Gruppe, hat aber etwas zugespitzte

Figl., schwärzliche Palpen u. schwarzen Fleck unter jedem Auge),

p. 259 (Anping); Chr. decorata n. sp. (schöne Sp., hat einige Ähnlichkeit

mit blaßgefärbten Ancylopteryx octopunctata Fabr., aber die Gestalt

der Vflgl. deutet auf eine echte Chrys.) p. 260—261, Vflgl. Fig. 10

(Formosa: Kosempo). — Chr. Liste der 4 Spp. bei Halle a. S. Rosen-

baum, Intern. Entom. Zeitschr., Jahrg. 7, p. 7. — Chr. Spp. von Java.

Petersen (6), p. 230sq.: Chr. javanica n. sp. (Ähnlichkeit mit Chr.

ruficeps Mac L., ist kleiner, das dunkel gefleckte Basalglied der An-

tennen u, die dunklen Queradern lassen sie leicht erkennen), p. 230 —

232, Fig. 3, Tier mit link. FlgIn. 2 (Goenoeng Oengaran); Chr. adnixa

n. sp., p. 232 Fig. 4, Tier mit linken FlglIn. (Nongkodjadar) ; Chr. frequens

n. Sp., p. 232— 233 (Semarang); Chr. jacobsoni Weele. Beschr. p. 233

—234. Abb. Fig. 5 (Batavia, Nongkodjadar, Semarang), Fundorte auf

Java für Chr.- flaveola Schn., Chr. splendida Weele, Chr. ruficeps Mac

Lachl., Chr. ochracea Alb. u. Chr. vicina Kny, ist wohl = Chr. ramburi

Schn., p. 235. — Chr. vulgaris. Neue Varr. Naväs, Mem. Acad. Bar-

celona, vol. 10, No. 24, p. 32. — Chr. vulg. var. mista n. Naväs, Rev.

russe entom., T. 13, p. (Ferghana). — Chr. vulgaris var. praetexia N.

Lacroix, Feuille jeun. Natural., vol. 43, p. 101, formosa var. gelini n.

und var. decempunctata n., p. 104. — Chr. Naväs beschreibt in d. Ann.

Soc. Sci. Bruxelles, T. 38 eine lange Reihe neuer Spp.: Chr. fastigiata

n. SP., p. 79 (Issykkul), wollastoni n. sp. p. 80 (St. Helena), melanopis

n. Sp. p. 81 (Algier), pudica n. sp. p. 82 (Transvaal), inopina n. SP.

p. 83 (Natal), decolor n. sp. p. 83 (Goldküste), nyassalandica n. SP.

p. 84 (Blantyre), fallax n. sp. p. 85 (Südafrika), regina n. sp. p. 85

p. 88 (Guatemala), indicata n. Sp. p. 88, varicosa N. Sp. p. 89, augusta

n. Sp. p. 89, tetrasticta n. SP. p. 90, bilineata n. sp. p. 91, discolor N. SP.

p. 92, rubricosa n. sp. p. 93 (alle 7 aus Centralamer.), scapularıs N. SP.

p. 94 (Santaram), tahitensis n. sp. p. 95 (Tahiti), dolicharthra n. SP.

p. 96, longicella n. sp. p. 97, forreri n. sp. p. 97 (alle 3 aus Centralamer.),

lavata n. sp. p. 99 (Ceylon), physophlebia n: sp. p. 99 (Sumatra), eury-

9. Heft

112 Neuroptera (= Planipennia) für 1913,

cista n. sp. p. 101 (Singapore), notalis n. sp. p. 101 (Celebes), gilola n. sp.

p. 103, sanvitoresi n. Sp. p. 103 (Fiji), notosticta n. sp. p. 104 (Sydney),

smithi n. sp. p. 105 (Grenadines), deutera n. sp. p. 106 (Cocos-Keeling),

impunctata N. Sp. p. 106 (Sarjawak ?]), imbecilla n. sp. (Barbados).

— CO. nadali n. sp. Naväs, Bull. Soc. Afrique Nord, T. 5, No. 8, p. 7,

luchi n. Sp. p. 8 (beide aus Tunis). — C. ducissa n. sp. Naväs, Rev.

Zool. afrie., .T 3, p. 375 (Congo). — Chr. smitzi n. sp. Naväs, Rev.

russe entom., T. 13, p. 426 (Bombay). — Chr. zeylanica n. sp. Banks,

Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 220 (Ceylon). — Chr, cali-

fornica. Quayle, Agric. Exp. Sta. California Bull., 234, p. 518, Fig.

28. — C. granatensis Pict. (= clathrata ‚Piet. = lineolata Mac Lachl.),

Naväs, Bol. Soc. Aragon., vol. 12, p. 84. — Spp. aus Südamerika: Banks

beschreibt in den Proc. Entom. Soc. Washington vol. 15: Chr. parishi

n. Sp. p. 139, albalata n. sp., p. 139, latithorax n. Sp. p. 140, confraterna

n. Sp. p. 140, bolivari n. sp. p. 140. — Naväs charakterisiert in Broteria

p. 34, nosina n. SP. p. 85, fiebrigi n. Sp. p. 87, montoyana N. SP., p. 87,

castilloi N. Sp. p. 89, silvana n. Sp. p. 89, pl. VII, Fig. 3, gonzalezi n. sp.

p- 90.

Chrysopodes n. g. (steht Chrysopa nahe). Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles,

T. 37 Mem., p. 329, Chr. canudasi n. Sp. p. 330 (Guatemala).

Chrysotropia n. g. lacroiwi n. sp. Naväs (33) (Frankreich).

Claverina n. g. (Type: Apochrysa beata Walk.) Naväs, Broteria vol. 11,

p- 164.

Domenechus n. g. (steht Apochrysa nahe). Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles,

T. 37, p. 298, D. sigillatus n. sp. p. 299 (Guatemala).

Gonzaga n. g. (steht Allochrysa nahe). Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles,

T. 37, p. 317, @. torquatus n. sp. p. 318 (Guatemala).

Hypochrysa nobilis. Naväs, Insecta, vol. 3, p. 129.

Kostka n. g. (steht Allochrysa nahe). Naväs, Ann. Soc. Sc. Bruxelles, Mem.

37, nacaratus N. Sp. p. 319 (Sumatra).

Lainius n. g. (steht Apochrysa nahe). Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles,

Mem. 37, p. 300, L. constellatus n. sp. p. 300 (Guatemala).

Leucochrysa abnormis Alb. von Batavia. Petersen (6) p. 235. — Z. Naväs

beschreibt a) in den Ann. Soc, Sci. Bruxelles T. 37, M&m. folg. neue

Spp. aus Centralamerika: L. superior D. Sp. p. 303, egregia n. SP.

p. 304, alternata n. Sp. p. 305, singularis n. Sp. p. 305, centralis N. SP. p-

306, lateralis n.sp. p. 307, zapotinan. SP. p. 308, antican. Sp. p- 309, postica

n. Sp. p. 310, cortesi n. Sp. p. 311, notha n. sp. p. 312 u. aus Jamaika:

L. nesites n. sp. p. 308; — b) in Broteria vol. 11 folg. neue Spp., eben-

falls aus Südamerika: L. azevedoi n. sp. p. 97, stichocera n. SP. P- 98,

marquezi N. SP. p. 99, amazonica n. Sp. p. 100, geminata n. Sp. p- 103,

vieirana N. Sp. p. 149, pl. VII, Fig. 6, rodriguezi n. sp. p. 151; — e)

in den Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 38, Mem.: L. championi n. Sp. p. 108,

alternata n. sp. p. 109, fuscinervis n. Sp. p. 109 (alle 3 aus Centralamerika),

L. mira p. 110 (Ceylon).

Loyola n. g. (Type: Apochrysa croesus Gerst.) Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles

T. 37, M&m. p. 297.

Systematik. 113

Nathanica n. g. (Type: Nothochrysa capitata). Naväs, Trans. Congr. Entom.,

vol. 2, p. 180.

Nobilinus n. g. (steht Apochrysa nahe). Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles, -

T. 37 Mem., p. 295, N. insignis n. Sp., p. 295 (Palawan).

Nothochrysa evanescens Mac Lachl. von Batavia u. Semarang. Petersen

(6) p. 235. — N. japonica M. Lachl. auf Formosa: Kankau, Taihanroku,

bisher nur von Japan bekannt. Petersen (5) p. 257. — N. germanica

n. sp. (wohl einer neuen Gattung angehörig. Durch die breit abge-

rundeten Flgl. und die eigentümliche Bildung und Teilung der 3. Kubital-

zelle in den Vflgl. von allen Spp. abweichend). Petersen, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1913, p. 553—554, Fig. 1, Kopf, Pro- u. Mesothorax,

Labrum, Klaue; Fig. 2 Vflgl., Fig. 3 Hflgl. (Rheinprovinz: Bonn a. Rh.).

— Naväs beschreibt folgende neue Spp. :a)in den Ann, Soc. Sci. Bruxelles,

T. 37 Mem.: N. tibialis n. Sp., p. 321 (Sumatra), ögnobilis n. SP. p. 322

(Singapore), insignata N. Sp. p. 323 (Australien), zonata n. sp. p. 324

(Abyssinien), cladostigma n. Sp. p. 325 (Indien); — b) in d. Mem. Acad.

Barcelona, vol. 10, No. 24: N. neobritannica n. Sp. p.24 (Neu-Britannien);

— c) in Broteria, vol. 11: N. neotropica n. sp. p. 162 (Brasilien).

Orlandisca n. g. (Ancylopteryx nahest.). Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles,

T. 38 Mem., p. 112, O. jubelosa n. sp. p. 113 (Chiriqui).

Oviedus n. g. (Nothochrysa nahest.). Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles, T. 37,

Mem., p. 326, O. auricollis n. Sp. p. 326 (Sierra Leone).

Suarius n. g. Chrysopid. Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles, T. 38 Mem.

p. 73, walsinghami n. Sp., p. 73 (Algier).

Vasquezius n. 8. Chrysopid. Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles, T. 38 Mem.,

p. 42, V. alisteri n. sp. p. 42 (Ägypten).

Vieira n. 8. (Type: Leucochrysa leschenaulti). Naväs, Broteria, vol. 11, p. 46.

Dilaridae.

Rezente Formen.

Dilar hermosa n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 220

(Colombia).

Fossile Formen.

TProhemerobiininov.trib. Naväs, Rev. Acad. Ci. Madrid, vol. 11, p. 642

— 644. Typus: Prohemerobius.

TProhemerobius. Taxonomie. Naväs, t. c., p. 642—644.

Hemerobiidae.

Rezente Formen.

Canisius n. g. (Type: Drepanopteryx algidus Er.).. Naväs, Mem. Acad.

Barcelona, vol. 10, No. 24, p. 36.

Drepanopteryx phalaenoides, blattnachahmend, bei Halle a. S. Rosenbaum

Intern. Entom. Zeitschr., Jahrg. 7, p. 19.

Hemerobius. Liste der 10 Spp. bei Halle a. S. Rosenbaum, t. c., p. 19.

6 Spp. in Britannien. Fundorte. Lucas (2), p. 307. — H. lutescens F.

u. H. subnebulosus Steph. in Huntingdonshire. Morton, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 24 (49), p. 273. Fundzeiten. — H. pacificus. Quayle,

Agric. Exper. Stat. California Bull., No. 234, p. 516, Fig. 27. — H.

perisphericus n. sp. Naväs, Bol. Soc. Aragon, vol. 12, p. 81 (Escorial)

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9. 8 9. Heft

114 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

— H. greeni n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. $Soc., vol. 39, p. 218

(Ceylon). — H. centralis n. sp. Naväs, Mission Amer. sud. T. 10, p. 73

(Südamer.).

Gayomia n. 8. (Type: Megalomus falcatus). Banks, Trans. Amer. Entom.

Soc., vol. 39, p. 217.

Malacomyza terminalis n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39,

p- 220 (Bombay Province).

Micromus variegatus Fabr. von Seashore salt-march, Lelant. Lucas (2) p. 307.

Notiobiella. Banks beschreibt in d. Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39

folg. neue Spp.: N. mexicana n. Sp., p.- 219 (Mexico), affinis n. SP.,

p. 219 (Philippinen), viridinervis n. SP., p. 219 (Ceylon).

Sisyrella nom. nov. pro Nopia Naväs. Banks, t. c., p. 218.

Sympherobius menendezi n. sp. Naväs, Bol. Soc. Aragon., vol. 12, p. 99,

Fig. (Huesca).

Fossile Formen.

TOsmylidia requieta (Scudder 1890) von Station 13, Florissant. Ähnelt

sehr der fossilen Nymphites crameri Haase aus dem lithographischen

Schiefer von Bayern und bıldet das Bindeglied zwischen N ymphites

vom Jura zum heutigen Osmylus. Cockerell, Proc. U. States Nat.

Mus! vol. 44, p. 342—343, Flgl. Fig. 1.

TProhemerobius gehört zu den Dilaridae. Taxonomie. Naväs, Rev. Acad.

Ci. Madrid, vol. 11, p. 642—644. Vertreter der folg. neuen Tribus:

iProhemerobüini nov. trib. Naväs, t. c., p. 642— 644.

Osmylidae.

Berotha puncticollis Nav. (=Isoscelipteron puncticolle Nav. 1911) auf For-

mosa: Kosempo, Sokutsu). Petersen, Entom. Mitt., Bd. II, p. 228.

Anomos mylidae. Charakt. nach dem Geäder. Krüger (1), p. 22. Bemerk.

dazu. Krüger (1) p. 93—95.

Austrosmylus n. 8. (Type: Osmylus pulverulentus). Banks, Trans. Amer.

‚Entom. Soc., vol. 39, p. 215.

?Dictyosmylus lunatus Nav. von Nordindien. Krüger (1) p. 25. — Beschr.

der Gatt. Ob Nomosm. oder Anomosmyl.? Krüger (1) p. 49—51. —

Beschr. der Sp. Ist wohl = Hyposmylus punctipennis Walk. Krüger

(2) p- 277—279 (Nordöstl. Indien: Himalaya, Darjeeling, Thibet).

Identität mit Hyposmylus punctipennis Walk., p. 282. Synon. p. 288.

Euosmylus [n. 8.] Type: E. stellae Mc Lachl. 1 Sp. + 2 Varr. aus Neu-

Seeland. Krüger (1) p. 26. Beschr. der Gatt., Diskussion p. 102— 105.

Glenosmylus [n. g.] elegans [n. sp.] Krgr. von Formosa. Krüger (1) p. 26.

— Charakt. der Gatt. Krüger (1) p. 91—93, 106.

Heterosmylus [n. g.] aspersus [n. sp.] Krgr. von Nordindien. Krüger (1)

p. 25. — Ausführliche Beschr. der Gatt. Krüger (1) p. 37—38. — H.

aspersus Krgr. n. sp. Beschr. Krüger (2) p. 237—240 (Sikkim).

Gryposmylus [n. 8.] pubicosta Walk. v. Nordindien. Krüger (1) p. 24. —

Ausführliche Beschr. der Gatt. Krüger (1) p. 32—33. — Gr. pubicosta

Walker. Beschr. der Sp. Krüger (2) p. 226—231 (nördl. Ostindien;

Himalaya: Masuri im Siwalik-Gebirge: Oberassam).

Hyposmylus punctipennis Walk. von Nordindien. Krüger (1) p. 25. —

Beschreib. der Gatt., sicher ist, daß sie wegen der einfachen Haftlappen

Systematik. 115

zu den Nomosmylidae gehört. Krüger (1) p. 48—49. — Beschr. der Sp.

Krüger (2) p. 276 (Nordind.: Himalaya, Kunawur). Ähnlichkeit mit

Plethosm. hyalin. u. Dictyosm. lunatus: Identität mit D. lunatus

Naväs, nach Besichtigung der von N. bestimmten Exemplare, p. 282.

Charakt. d. Gatt. p. 283—287; p. 288; Beschr. d. Sp. p. 292— 294.

Isostenosmylus [n. g.] pulverulentus Gerst. aus S.-Amer. Krüger (1) p. 26.

— Charakt. der Gatt. ete. Krüger (1) p. 112-115.

Kalosmylidae. Gatt.: Kalosmylus u. Euosmylus. Krüger (1) p. 18.

Bemerk. dazu p. 95— 96.

Kalosmylinae. Charakt. nach dem Geäder. Krüger (1) p. 22—23:

Qu A einfach, einzelne gegabelt. R S ganz am Grunde, weit vor dem

1. KF gegabelt. I. Ast des RS in der Gegend des 1. K F mit scharfer

Biegung. M beim 1. K F gegabelt. H.-Fl.: R S-stamm mit der M durch

eine basale S-förmige Qu A verbunden. — a) Vom I. Ast des RS

vor dem 1. KF keine Schalt-Qu A zur M gehend. Qu A im ganzen

Flgl. z. großen Teil S-förmig. Ma u. Mp divergent, zwischen ihnen

am Ende eine Schalt-M:Mi. Cua u. Cup sehr nahe: 16. Kalosmylus

Krgr. — b) Vom I. Ast etc. (cf. a) etwa 3 Schalt-Qu A zur M gehend.

QuA nicht oder kaum S-förmig. Ma u. Mp kaum diverg., ohne Schalt-M.

Cua u. Cu p nicht sehr nahe: 17 Euosmylus Krgr.

Kalosmylus [n. g.] Type: K. ineisus Me Lachl.; 3 Spp. aus Neu-Seeland,

1 aus Austral. Krüger (1) p. 26. Beschreib. der Gatt., Diskussion.

Krüger (1), p. 96— 102.

?Lysmus (1+3?) Spp. Krüger (1) p. 26. Naväs’s Diagnose und Wert-

schätzung. Diskussion der Spp. p. 67—87. Es verbleiben bei ihr bis

auf weiteres die Spp. von Naväs: ? harmandinus, ? faurinus, ? ober-

thurinus (thuri) u. ?? nikkoensis.

Mesosmylus n. g. (Type: Osmylus naevius Navas 1912). Steht zwischen

Gatt. 6 u. 7. Krüger (2) p. 280: a) R S-stamm ohne Schalt-Qu A

vor dem 1. KF. C-Feld nicht genetzt: 6. Osmylus Latr. s. s. — a—ß)

R S-stamm mit 1 Schalt-Qu A vor dem 1. KF. C-Feld nicht genetzt:

6a) Mesosmylus Krgr. — ß) R S-stamm mit 1 Schalt-Qu A vor dem

1. KF. C-Feld genetzt: 7. Plethosmylus Krgr. — Beschr. der Gatt.

p. 280— 282; M. naevius Naväs v. Nordindien p. 288. Beschr. p. 289-291.

Notosmylidae. Charakt. nach dem Geäder. Krüger (1) p. 18—19: All-

gemeines p. 29. Pr. inae Charakt. nach dem Geäder. Krüger (1) p. 19:

C-Qu A einfach. Zahl der Qu A in den Längsreihen vom R-System

bis zum Cup gering, kleiner als 10. Stufenaderreihen 3, Langzellen-

reihen 2. Nach der I. Qu A von der M zum Cu eine Lücke H.-Fl.:

M ohne basale Anhangsader. Cup kurz. — a) R S-stamm kurz, d. h,

2. QuA vom R-System zur M oder 1. QuA nach dem 1. KF geht

vom 1. Ast des RS aus. — a) Zahl der QuA bis 6. — a) 1. Stufen-

aderreihe mit 1 Ader: 1. Protosmylus Krgr. — ß,) 1. Stufenaderreihe

mit 3 Adern. — a,) Saum ohne Queraderreihe: 2. Gryposmylus Krgr.

— ß,) Saum mit Queraderreihe: 3. Paryphosmylus Krgr. — ß) Zahl

der Qu A bis 10 (Lücke hier fraglich): 4. Oligosmylus Krgr. — b)

R S-stamm lang, d. h. 2. QuA vom R-System zur M oder 1. Qu A

8* 9. Heit

116 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

nach dem 1. KF geht vom R S-stamm aus. Zahl der Qu A bis 6:

5. Heterosmylus Kıgr.

Oedosmylus [n. 8g.] 2 Spp. Type: Oe. tasmaniensis n. sp. aus Tasmanien

(1 tasm., 1 austral.). Krüger (1) p. 26. — Charakt. der Gatt. etc.

Krüger (1) p. 106—112.

Osmylidae. Charakt. nach dem Geäder. Krüger (1) p. 6-13. Vilgl.

p. 7—12, Hflgl. p. 12—13. — Übersicht der Unterfam., Gatt. und

Spp. p. 13sq. Ältere Übersichten (Brauer 1868, Mac Lachlan 1870).

— Chronistische Übersicht der bisher bekannten Gatt. u. Spp. (p. 14

— 16). — Neue system. Übersicht p. 17sq.: Abt. A. Nomosmylidae.

Unterfam.: I. Protosmylinae, Il. Osmylinae, III. Spilosmylinae,

— Abt. B. Anomosmylidae: Unterfam.: IV. Kalosmylinae, \,

Stenosmylinae, VI. Porisminae.

Osmylinae. Gatt.: Osmylus Latr. s. 3. Plethosmylus (vielleicht = Hypos-

mylus McL.). Hyposmylus MeL. (wahrscheinlich hierher gehörig).

Dicetyosmylus Nav. (wahrscheinlich hierher gehörig und wohl = Hypos-

mylus MeL.). Krüger (1) p. 17; Bemerk. zur Subfam. p.. 38.

Osmylinae. Charakt. nach dem Geäder. Krüger (1) p. 19-20: C-Qu A

einfach, zum großen Teil gegabelt. Zahl der QuA etc. (cf. Protosm.)

groß, bis 20 u. mehr, bei Plethosmylus 20— über 30; Stufenaderreihen

3. Hilgl.: M ohne basale Anhangsader. Cup lang. 2 mit Hüfthaken,

wahrscheinlich nur hier auftretend. — a) R S-stamım kurz, d. h. 2. Qu A

vom R-system zur M oder 1. Qu A nach dem 1. KF geht vom 1. Ast

des RS aus. — a) RS-stamm ohne Schalt-Qu A vor dem 1. KF.,

C-Feld nicht genetzt. Zahl der Qu A bis 20 u. mehr. Stufenaderreihen

3, Langzellenreihen 2: 6. Osmylus-Latr. s. ss. — $) RS-stamm mit

1 Schalt-Qu A vor dem 1. KF. C-Feld genetzt. Zahl der Qu A 20-30

u. mehr. Stufenaderr. 5, Langzellr. 4 durch Verdoppelung des noch

erkennbaren Osm.-Geäders: 7. Plethosmylus Krgr. (auch wohl 8.

Hybosmylus = ? Plethosmylus). 9. Dietyosmylus Nav. — b) R S-stamm

lang. Keine Gatt. bekannt.

Osmylinus n. g. (Type: Osmylus longipennis). Banks, Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 39, p. 214.

Osmylops n. 8. (Type Myiodactylus placidus). Banks, Trans. Amer. Entom.

Soc., vol. 39, p. 214.

Osmylus. 3 Spp. + 1 Var. (+2? +2??Spp.). Krüger (1) p. 25. — Aus-

führliche Charakt. der Gatt. Krüger (1) p. 33—40. Bemerk. zu den

Spp. Sicher gehören hierher: O. chrysops L., O. chrysops L. var. graecus

Krer. (stark gefleckt), O. eilieicus Krgr., mit vorne schwarzem Kopf

u. stark. Fleckung, aus Kleinasien; O. multiguttatus Mc L. mit ganz

schwarzem Kopf und starker runder Fleckung aus Kleinasien. Bemerk.

u. Kritik zu den übrigen Spp.; die vielen neuen Spp. von Naväs haben

keinen wissenschaftl. Wert. Bemerk. dazu. Sein reichhaltiges Material

gehörte besser in die Hände eines wissenschaftl. Bearbeiters, p. 40— 43.

— 0. chrysops Linne. Krüger (2) p. 241sq. Geschichte u. Name p. 241

— 248, ältere Beschreib. p. 248—255, neuere Beschreib. p. 255— 262.

Darinnen Beschr. zweier noch ‚unbekannter Organe paarige ausstülp-

bare Drüsen im Prothorax (bei $ u. 2) u. im Endteil des Abdomens

Systematik. 117

(beim $); Synonyma p. 263; Varr. p. 263— 266. O, chrysops Linnd var.

graecus n. Krgr. p. 266 (Griechenland, Parnass, Ätolien); O. cilicus

n. sp. Krgr. p. 266—267 (Kleinasien: Cilie. Taurus); O. multiguttatus

p- 270 (Japan, Yokohama); O. ? tesselatus Mac L. p. 270— 271 (Fundort

wie zuvor); O. ? flavicornis Mac L. p. 271—272 (Fundort wie zuvor);

O. ?? nubeculosus Naväs p. 272—273 (Turkestan: Kohistan); 0.27?

naevius Naväs p. 273—274 (Nordindien: Sikkim, Assam). — O0. tuber-

eulatus Walk. (wahrscheinlich = Lysmus nikkoensis Naväs 1911).

Bemerk, zum Geäder. Petersen, Entom. Mitt., Bd. II, p. 227—228.

—0. inquinatus Mac Lachl. von Oengaran, erstmaliger Fundort auf

Java. Petersen, Entom. Mitt., Bd. II, p. 230.

Paryphosmylus [n. g.] ornatus [n. sp.] Krgr. von S.-Amer. Krüger (1)

p- 25. — Ausführliche Beschr. der Gatt. Krüger (1) p. 33—34. — P.

ornatus [n. sp.] Krgr. Krüger (2) p. 231—235 (Südamer.: Ecuador:

Santa Inez).

Plethosmylus hyalinatus Me L. von Japan. Krüger (1) p. 25. — Ausführl.

Charakt. der Gatt. Krüger (1) p. 43—48; Beschr. der Sp. p. 274— 275

(Japan: Yokohama, Kobe).

Porisminae. Gatt. Porismus. Krüger (1) p. 18. Merkwürdigste Gatt.,

besonders im Geäder. Krüger (1) p. 116— 117.

Porisminae. Charakt. nach dem Geäder. Krüger (1) p. 24: C-Qu A

einfach, etwas vor dem Stigma bis zum Ende fast alle gegabelt. Im

Subcostalfeld außer der gewöhnlichen basalen Se-Qu A nach einer Lücke

noch eine Reihe von etwa 20 Sc-Qu A, abweich. von allen anderen

Subfam., ete.: 21. Porismus MeL.

Porismus strigatus Burm. aus Austral. Krüger (1) p. 26. — Charakt. der

Gatt. u. Diskussion. Krüger (1) p. 117—122,

Protosmylinae. Gatt.: Protosmylus, Gryposmylus, Paryphosmylus, Oligos-

mylus u. Heterosmylus. Krüger (1) p. 17; kleinste Formen der Fam.

p- 29— 30.

Ripidosmylus [n. g. ] Type R. africanus Kolbe (7+1? +12?) Spp. Krüger

(1) p. 25. — Ausführl. Charakt. der Gatt. u. Kritik. Krüger (1) p. 61

—67. Die 29 haben einen Fleck in ?/, oder 14 des Hrandes des Vflgls.,

die 2? eine Andeutung davon. Naväs hat mit Unrecht diese Unterg.

Kolbes in den Rang einer Gatt. erhoben. Seine Diagnose ist nichts-

sagend. Bemerk. zu den Spp. p. 67—68.

Sisyra. Liste der 2 Spp. bei Halle a. S. Rosenbaum, Intern. Entom. Zeitschr.

Jahrg. 7, p. 7. — S. bakeri n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc.,

vol. 39, p. 215 (Philippinen).

Spilosmylidae. Charakt. nach dem Geäder. Krüger (1) p. 20—21: C-QuA

einfach. Zahl der Qu A etc. 10—20. Stuf. 6, Lang. 5, bei T'haumat.

8 u. 7. H.-Fl.: M mit basaler Anhangsader. Cu p kurz. — a) Nach der

I. Qu A von der M zum Cu eine Lücke. — a) R S-stamm kurz ete.:

10. Spülosmylus Kolbe s. s. — ß) R S-stamm lang ete. — a,) Am Hrand

des Vflgl. des 2 ein Fleck, Spuren davon beim d: 11. Ripidosmylus

Krgr. — a,) Ohne diesen Fleck, Vflgl. mit einem Fensterfleck: 12.

Thyridosmylus Krgr. 13. Lysmus Naväs s. s., vielleicht hierhergehörig.

9. Heft

118 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

— b) Nach der I. Qu A etc. keine Lücke. — a) R S-stamm kurz: keine

Gatt. bekannt. — ) R S-stamm lang ete. — a,) Am R S-stamm nur

1 QuA vor der R S-Gabelung. 14. T’haumatosmylus Krgr. — ß})

Am R S-stamm 2—-3 QuA daselbst: 15. Glenosmylus Kırgr.

Spilosmylinae. Gatt. Spüosmylus Kolbe s. s.: Ripidosmylus. Thyridos-

mylus. Lysmus Nav. (vielleicht hierhergehörig, oder ganz aufzuheben).

Thaumatosmylus. Glenosmylus. Bemerk. zur Subfam. Krüger (1)

p. 51—52.

Spilosmylus (443?) Spp. Krüger (1) p. 25. — Ausführl. Charakt. der

Gatt. Krüger (1) p. 52—60. Die 92 haben einen Fleck in 2/, oder 1

des Hrandes des Vflgls., die JS vielleicht keinen. Bemerk. zu den

Spp. p. 60-61. — Sp. ?lichenoides ? n. sp. Naväs, Mem. Acad,

Barcelona, vol. 10, No. 24, p. 25.

Stenosmylinae. Gatt.: Stenosmylus Mc L. s. s. Oedosmylus (vielleicht von

Stenosmylus abzutrennende Gatt.). Isostenosmylus).. Krüger (1)

p. 18. Bemerk. dazu p. 105.

Stenosmylinae. Charakt. nach dem Geäder. Krüger (1) p. 23: C-Qu A

einfach. RS in gewöhnl. Weise in d. Gegend des 1. KF gegabelt.

I. Qu A nach d. 1. KF geht vom 1. Ast des RS aus. R S-stamm mit

2—4 Schalt-Qu A vor dem 1. KF spät (etwa 4—6 Zellen nach dem

2. KF), aber noch vor dem Randfeld gegabelt. Hflgl.: R S-stamm

mit der M durch eine basale S-förmige Qu A verbunden, bei /sostenos-

mylus nicht. — a) Cua u. vordere A etc. auffällig verdickt oder ge-

schwollen: 18. Stenosmylus Me L. s. s. (19. Oedosmylus Krgr. ist vielleicht

als Gatt. mit obiger Charakt. von Stenosmylus Me. s. s. noch zu trennen).

b) Ohne obige Verdickungen ete.: 20. Isostenosmylus Krgr.

Stenosmylus tenuis Walk. 2 Spp. in Austral. Krüger (1) p. 26.

Thaumatosmylus [n. g.] diaphanus Gerst. von Java. Krüger (1) p. 26. —

Charakt. der Gatt. Krüger (1) p. 89—91.

Thyridosmylus [n. g.] Langii Me L. (= perspicillaris Gerst.) von Nordindien.

Krüger (1) p. 26. Besprechung der Gatt. Krüger (1) p. 87— 89.

Fossile Formen.

Oligosmylus requietus Scud., fossil im Tertiär, Oligocän, von Florissant,

Co., von Nordamerika. Krüger (1) p. 25. — Ausführliche Charakt.

der Gatt. Krüger (1) p. 34—36. — O0. requietus Scudder. Beschr.

Krüger (2) p. 235— 237.

TOsmylidia requieta Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 44, p. 343,

Fig. 1 (Miocän von Colorado).

tProtosmylus [n. g.] pietus Hag., fossil im baltischen Bernstein, Europa.

Krüger (1) p. 24. — Ausführl. Beschr. der Gatt. Krüger (1) p. 30— 32.

— Pr. pictus Hag. Beschr. Krüger (2) p. 225— 226.

Nymphidae, Banksiidae, Meropidae vacant.

Myrmeleonidae.

Amazoleon n. g. (Type: Myrmeleon pubiventris).. Banks, Trans. Amer.

Entom. Soc. vol. 39, p. 229.

Acanthaclisis hageni in Texas. Banks (2). — A. maritimus n. sp. Needham,

Trans. Linn. Soc. London, vol. 16, p. 244 (Aldabra). — A. kawaii n. Sp,

Systematik. 119

Nakahara, Entom. News, vol. 24, p. 297 (Formosa). — A. subfasciatus

n. sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 15, p. 141 (Queens-

land).

- Ameromyia n. 8. (Type: Brachynemurus strigosus). Banks, Trans. Amer.

Entom. Soc., vol. 39, p. 227.

Austroleon striolatus n. sp. Naväs, Mission Amer. sud, T. 10, p. 72, pl. IV,

Fig. 10 (Südamerika).

Banyutus insidiosus. Naväs, Rev. Zool. afric., T. 3, p. 372.

Brachynemurus spp. Charakt. Banks, Entom. News, vol. 24, p. 64sq. —

B. expansus n. sp. Naväs, Broteria, vol. 11, p. 48, B. plectus n. Sp.

p- 49, B. digueti n. sp. p. 50 (alle drei aus Lower California). — B.

fenestratus n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 221

(Costa Rica).

Clathroneuria n. 8. (Type: Brachynemurus schwarzi). Banks, Entom.

News, vol. 24, p. 65.

Cueta dissimulata n. sp. Naväs, Insecta, vol. 3, p. 269 (Pretoria).

Colobopterus longistigma n. sp. Naväs, Arx. Inst. Barcelona, vol. 1, p. 78

(Argentinien).

Compsoleon n. g. (Type: Myrmeleon occultus). Banks, Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 39, p. 223.

Creagris neurasthenicus n. sp. Naväs, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 453 — 454

(Nord d’Ain Guettara). — Cr. loanguana n. sp. Naväs, Mem. Acad.

Sci. Barcelona, vol. 10, No. 24, p. 13 (Rhodesia). — Or. cinnamomea

n. sp. Naväs, Rev. russe entom., T. 13, p. 276 (Ceylon).

Cymothales congolensis n. sp. Naväs, Rev. Zool. afrie., vol. 3, p. 373 (Afrika).

— C. poultoni n. sp. Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles, T. 37, p. 91

(Rhodesia).

Dimarella n. g. (Type: Eremoleon angustus). Banks, Trans. Amer. Entom,

Soc., vol. 39, p. 229.

Dimares decorus n. sp. Naväs, Mission Amer. sud., vol. 10, p. 69, pl. IV,

Fig. 6, X. amoenus n. Sp., p. 70 (beide aus S.-Amer.).

Formicaleo divisus n. sp. Naväs, Mem. Soc. espaä. vol. 8, p. 116 (Marruecos).

—F. laticollis n. sp. Naväs, Rev. russe entom. T. 13, p. 278, Fig. 7

(Syrien). — F. neavinus n. sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona, vol. 10,

No. 24, p. 15, F. interjectus n. Sp., p- 16 (beide aus Rhodesia). — F.

ornatus n. sp. Needham, Trans. Linn. Soc. London, vol. 16, p. 245

(Seychellen). — F. brahmanicus n. sp. Banks, Proc. Entom. Soc.

Washington, vol. 15, p. 142 (Bengalen). — F. esakii n. sp. Naka-

hara, Entom. News, vol. 24, p. 298 (Japan). — F. tetrastictus n. SP.

'Naväs, Broteria, vol. 11, p. 5l (Venezuela). — F. inaequalis n. SP.,

p. 51 (Honduras), F. capitatus n. Sp., p. 52 (Brasilien). — Naväs be-

schreibt in den Mitt. entom. Ges. München, Bd. 4, p. 12—13: F.

alienus (Syrien), F. polymitus (Neu-Guinea), F. stictogaster (Paraguay).

— F. fictus n.sp. Naväs, Insecta, vol. 3, p. 270 (Pretoria).

Formicaleon. audax Walk. von Batavia u. Semarang. Petersen (6) p. 229.

Glenopsis n. 8. (Type: Myrmeleon anomalus). Banks, t. c. p. 229.

Glenuroides communis Okam. von Japan. Wird zum ersten Male von For-

mosa: Taihorin erwähnt. Petersen, Entom. Mitt., Bd. II, p. 223.

9. Heft

120 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

lenurus posticus N. Sp. Naväs, Rev. russe entom,, T. 13, p. 277, Fig. 6

(Saigon). — @. floridus n. sp. Naväs, Mitt. entom. Ges. München,

vol. 4, p. 10 (China).

Glenoleon n. g. (Type: Glenurus pulchellus). Banks, Trans. Amer, Entom.

Soc., vol. 39, p. 223, @l. radialis N. SP., p. 224, Gl. indecisum N. SP.,

p- 225 (sämtlich aus Australien,

Glyptobasis brunnea n. Sp. (schöne Sp., leicht erkenntlich an dem braunen

Flgl.-Schimmer, Größe u. dunkelbraune Flügelspitzen). Petersen,

Entom. Mitt., Bd. II, p. 224— 225 9, Fig. 4 rechte Flgl.-Hälfte. 2 asiat.

Spp. sind bis jetzt bekannt. @l. dentifera Westw. (Indien), @!. nugax

Walk. (Ceylon).

Gymnoleon rhodesicus n. Sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona, vol. 10, No. 24,

p. 12, @. isopterus n. SPp., p. 13 (beide aus Rhodesia).

Hagenomyia asakurae Okam. (= Baliga asakurai Naväs 1912). Fundorte

auf Formosa. Petersen, Entom. Mitt., Bd. II, p. 223, H. sagax Walker

(= Baliga sagax Nav. 1912) von den Malayischen Inseln, China. For-

mosa: Kankau; H. brunneipennis n. sp. p. 223— 224 5, linke Flglhälfte

Fig. 30 (Kosempo). P. ist nicht geneigt, neue Gatt. für die asiatischen

Hag.-Spp. zu schaffen, wie dies Naväs 1910 tat (Gatt. Baluga). Die

kurze Intercalarader im Radialfeld hinter dem Pterostigma hat keinen

Gattungswert, da sie sich nicht bei allen Individuen vorfindet.

Hesperoleon n. 8. (Type Brachynemurus ferox). Banks, Entom. News, vol. 24,

p. 64.

Incamoleon n. 8. (Psammoleon punctipennis). Banks, Trans. Amer. Entom.

Soc., vol. 39, p. 229.

Indoleon n. g. (Type: Myrmeleon tacitus). Banks, t. c. p. 222, I. berenice

n. sp. p. 222 (Ceylon), I. clothilde n. sp. p. 223 (Bengalen).

Lopezus n. 8. (ähnelt Myrmecaelurus Costa, verschieden davon: par la pre-

sence d’une seule paire d’appendices geniculös poilus & l’abdomen du

g au lieu de deux paires; en outre les veinules radiales internes sont

beaucoup moins nombreuses, du m&me que celles en gradins au champ

apical; les eperons plus courts, ete.). Naväs, Nov. Zool. Tring, vol. 20,

p. 449, L. fedschenkoi Mac Lachl. von Hassi el Hadjar, Sud-ouest

d’Ouargla) p. 449—450.

Macronemurus chryseus n. sp. Naväs, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 452

— 453 3, das Abdominalende Fig. 6 (Oued Nga de Guardaia & Guerrara).

— M. nuntius n. sp. Naväs, Insecta, vol. 3, p. 270 (Transvaal).

Maracanda Mac Lachl. Ergänzung zur Charakteristik. Naväs, Nov. Zool.

Tring, vol. 20, p. 455. M. lineata n. sp. p. 455—456, Fig. 8 Abdom.-

Ende, Sternit 8 (Oued.Mya Sud); M. stigmalis n. sp. (voriger Sp.

sehr ähnlich) p. 456— 457 (Nord de EI-Golea), M. saharica n. sp. (ähnelt

voriger) p. 457—458, Fig. 9 Flügelspitze des 2 (Oued Mya Sud). Dicho-

tomische Tabelle zur Bestimmung der 3 Spp., wozu noch M. amoena

MeL. kommt p. 458. — M. morgani n. sp. Naväs, Ann. Hist. Nat.

Paris Entom., vol. 2, p. 13, Fig. 1 (Persien).

Mimoleon nom. nov, pro Microleon Banks. Banks, Trans. Amer. Entom.

Soc., vol. 39, p. 229.

Systematik. 121

Mironus n. 8. (Glenurus nahest.). Naväs, Mem. Acad. Barcelona, vol. 10,

No. 24, p. 21, M. speciosus n. sp. p. 22 (Frasburg).

Myrmecaelurus. Naväs beschreibt in d. Revue russe entom., T. 13 aus

Transkaspien: M. erucifer n. sp., p. 272, Fig. 2, M. varians n. sp. p. 273,

Fig. 3, M. aequans n. sp. p. 274, Fig. 4, M. caudatus n. sp. p. 275, Fig. 5.

M. neuralis n. sp. Naväs, Bull. Soc. Afrique nord, T. 5, No. 8, p. 3

(Oran). — M. lepidus Klug von Oued Mya Sud. Naväs, Nov. Zool.

Tring, vol. 20, p. 447 bisher aus Egypten bekannt, M. trigrammus

Pall. Mittelmeerform. Fundort: Oued Nca (de Ghardaia a Guerrara),

M. lachlani Nav. eine Algierform. Hauptunterschied: größere Zahl

der Venulae im Kostalfeld p. 447—448 (Oued Nea [de Ghardaia &

Guerrara), M. medius n. sp. (ähnelt M. major Me Lachl.) p. 448 Flgl.

Fig. 4 (E. de Ghardaia), M. tabarinus n. sp. (ähnelt M. lachlani Nav.)

p- 449 (Oued Nca [de Ghardaia & Guerrara).

Myrmeleon europaeus. Rosenbaum, Mitt. entom. Ges. Halle 5—7, p. 88— 90.

— M. nemausiensis var. liturata n. Naväs, Bol. Soc. Aragon, vol. 12,

p- 81. — M. frontalis Burm. von Batavia u. Semarang; Moela (Goe-

noeng Sewoe) auf Java. Petersen (6) p. 230. — M. formicarius L.

von Formosa: Anping; auch von Japan bek. Petersen, Entom. Mitt.,

Bd. II, p. 222. — M. cinereus Klug (= M. distinguendus Ramb.) von

S. Oued Mya (schon aus dem Mittelmeergebiet bekannt). Naväs, Nov.

Zool. Tring, vol. 20, p. 446, M. fasciatus Nav. von Oued Mya Sud,

Die Type stammt aus Ägypten. — M. ariasi n. sp. Naväs, Mem. Soc.

espan., vol. 8, p. 114 (Marruecos). — M. ochraceopennis n.sp. Nakahara,

Entom. News, vol. 24, p. 299 Formosa). — M. labuanus n. sp. Naväs,

Mem. Acad. Barcelona, vol. 10, No. 24, p. 28 (Labuan). — M. homsi

n. sp. Naväs, Broteria, vol. 11, p. 47 (Argentinien).

Nadal n. 8. Creagrin. (Creagris Ramb. nahest. Verschieden durch Gestalt

der Sporne u. Tarsen). Naväs, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 454, N.

anterior N. SPp., p. 454— 455, Flgl. Fig. 7 (Est de Ghardajia).

Nelees nigriventris n. sp. Naväs, Rev. russe entom., T. 13, p. 278 (Ferghana).

— N. mozambicus n. sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona, vol. 10, No. 24,

p- 14 (Afrika). — Naväs beschreibt in den Mitt. entom. Ges. München,

vol. 4, p. 9—10: N. merzbacheri n. sp. (Tian-Schan), N. sansibaricus

n. sp. (Sansibar). — N. imperator n. sp. Naväs, Rev. Zool. afrie., vol. 3,

p- 374, pl. X, Fig. 2 (Congo). — N. infirmus n. sp. Naväs, Bull. Soc.

Afrique Nord, vol. 5, No. 8, p. 6 (Tunis).

Nesoleon arenosus n. sp. Naväs, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 446, Fig. 3

Kopf und Thorax (Oued Mya Sud), N. puellus n. sp., p. 447 (Oued

Nca [de Ghardaia a Guerrara]. — N. tumidus n. sp. Banks, Journ,

New York Entom. Soc., vol. 21, p. 156 (Abyssinien). — N. stichopterus

n. sp. Naväs, Bull. Soc. Afrique Nord, vol. 5, No. 8, p. 2 (Tunis). —

N. sauteri n. sp. (hat Ähnlichkeit mit N. oulianini Mac Lachl. von

Turkestan und vom Kaukasus). Petersen, Entom. Mitt., Bd. II,

p.- 222—223 2 (Formosa: Anping). Fig. 1 Kopf u. Prothorax, 2 2

link. Figlhälfte.

Neuroleon limbatellus n. sp. Naväs, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 451—452,

Prothorax Fig. 5 (Ain Guettara; Oued Mya Sud); N. nubilus n. SP.

9. Heft

199 Neuroptera (= Planipennia) für 1913.

(Sporen ein wenig kürzer als sonst), p. 452 (Oued Nca [de Ghardaia

& Gugrrara]). Die Charakteristik der Gatt. ist so zu ergänzen: Calcaria

primum tarsorum artieulum longitudine excedentia. — N. algericus

n. sp. Naväs, Bull. Soc. Afrique Nord, vol. 5, No. 8, p. 5 (Oran).

Nora longicollis var. flagellata n. Naväs, Insecta, vol. 3, p. 268.

Nosa adspersa n. sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona, vol. 10, No. 30, p. 6

(Abyssinien).

Panema n. 8. (steht Pamexis nahe. Type: Myrmeleon translatus). Naväs,

Mem. Acad. Barcelona, vol. 10, No. 24, p. 7

Palparellus excelsus n. sp. Naväs, Ann. Soc. sci. Bruxelles, T. 37, p. 89

(Rhodesia). — P. roratus n. sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona, vol. 10,

No. 24, p. 20 (Mozambique).

Palpares Spp. Banks (7). — P. klapaleki Beschr. des 9. Naväs, Rev. russe

entom., T. 13, p. 271, Fig. 1. — P. kibelluloides Linne. Gibraltar.

Jacobs, p. 241. — P. Naväs beschreibt neue Spp. in d. Mem. Acad.

Barcelona, vol. 10, No. 24: trichogaster N. SPp., p. 5 (Indien), nicholi n

sp., p. 6 (Burma). — P. chrysopterus n. sp. Naväs, Ann. Hist. nat.

Paris Entom., vol. 2, p. 14. — P. angustus var. gloriosa n. Naväs,

Mem. Soc. espaü., vot. 8, p. 113, Fig. — P.carli n. sp. Naväs, Insecta,

vol. 3, p. 265 (Senegal). — P. nigrescens n. sp. Naväs, Rev. Zool.

afric., vol. 3, p. 369, pl. X, Fig. 3; bayeri n. sp., p. 370, Fig. 4 (beide

vom Congo). — P., afrikanische Spp. Banks, Ann. Entom. Soc. Amer.

vol. 6, p. 173, indische Spp., p: 187; P. astarte n. sp., p. 187, pl. XIX,

Fig. 18 (Indien).

Palparidius nycterinus n. sp. Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles, T. 37, p. 90

(Zambesi).

Phanoclisis n. g. (Type: Acanthaclisis longicollis). Banks, Journ. New York

Entom. Soc., vol. 21, p. 150. :-

Porrerus n. g. Myrmeleonid. Naväs, Mitt. entom. Ges. München, Bd. 4,

p. 15, P. famelicus n. sp., p. 15 (Paraguay).

Pseudoformicaleo Weele ist nicht mit Formicaleon, sondern mit Creagris

nahe verwandt, da die beiden Äste des Cubitus im Vflgl. parallel laufen.

Petersen (6) p. 229, Ps. jacobsoni Weele von Semarang p. RI: Fig. 2

Tier mit linkem Flügelpaar.

‚Scotoleon n. g. (Type: Brachynemurus longipalpis). Banks, Entom. News,

vol. 24, p. 65.

Sogra insidiosa n. sp. Naväs, Insecta, vol. 3, p. 266 (Afrika).

Solter rothschildi n. sp. Naväs, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 450 (Oued Mya

Sud; S. de Ghardaia). In der Gattungscharakteristik (Broteria 1912)

kann der Gattungscharakter „area radiali partim bjareolata vel reti-

culata ante sectorem‘‘ fehlen, oder durch Zusatz von „quandoque“

oder ‚‚non semper‘‘ berichtigt werden. Die Gatt. war bisher aus Por-

tugal u. Syrien bekannt und ist für Afrika neu, S. naevipennis N. SP.

(ähnelt rothschildi), p. 450—451 (Oued Nga [de Ghardaia & Guerrara].

Velignanus n. g. (steht Palpares nahe). Naväs, Mem. Acad. Barcelona,

vol. 10, No. 24, p. 18, V. scotti n. sp., p. 19 (Shan States).

Vella n. g. Myrmeleonid. (Type: V. fallax Ramb.). Naväs, Broteria, vol. 11,

p. 46.

Systematik. 193

Ascalaphidae.

Rezente Formen.

Ascalaphus ietericus var. atlantica n. Naväs, Mem, Soc. espan., vol. 8, j.. 113

— 4. longicornis L. ın Deutschland. Soldanski. — A. macaronius Scop-

in Fiume. Huspek.

Bubopsis costai n.sp. Naväs, Arx. Inst. Barcelona, vol. 1, p. 121 (Marruecos).

Encyoposis hemichroa n. sp. Naväs, t. c., p. 113 (Congo).

Helicomitus barbarus. Naväs, Mem. Soc. espaü., vol. 8, p. 111, Fig, —

H. dicax Walk. Ghosh, Journ. Bombay Soc., vol. 22, p. 644—648;

Q von Batavia. Petersen (6), p. 230; bei Anping, Formosa. Petersen (6)

p. 227.

Hybris javana Burm. von Semarang. Petersen (6), p. 230.

Nagacta n. 8. (Disparomitus nahest.). Naväs, Rev. Zool. afric., vol. 3, p. 366,

N. leplaei n. Sp., p.- 366 (Congo).

Neulatus n. g. Ascalaphid. (Type: Glyptobasis posteri). Naväs, Arx Instit.

Barcelona, vol. 1, p. 107.

Pseudoptynx furcifer. Naväs, Rev. russe entom., T. 13, p. 425, Fig. 2.

Sodirus n. 8. Ascalaphid. Naväs, Arx. Inst. Barcelona, vol. 1, p. 109; —

S. gaudichaudi n. sp., p. 110 (Ecuador).

Stephanolasca chrysophlebia n. sp.. Naväs, t. c., p. 94 (Barcelona).

Suphalasca ledrana n. sp. Naväs, Rev. russe entom. T. 13, p. 425, Fig. 2

(Java). — S. hermosa n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39,

p- 230 (Ceylon). — $. donckieri n. sp. Naväs, Arx. Inst. Barcelona,

vol. 1, p. 88 (Java). — S. umbrosa n. sp. (von den asiatischen, malay-

ischen u. australischen Spp. verschieden durch langes schlankes Abd.

Scheint der afrik. S. abdominalis Me Lachl. nahe zu stehen). Petersen,

Entom. Mitt., Bd. II, p. 226— 227, linke Flgl.-Hälfte Fig. 6 (Formosa:

Kankau).

Suphalomitus formosanus n. sp. Petersen, Entom. Mitt., Bd. II, p. 225-226

82 (Formosa: Kankau), linke Flglhälfte Fig. 5.

Fossile Formen.

TBorgia n.g. (Type: Ascalaphus proavus Hag.) Naväs, Arx. Inst. Barcelona,

vol. 1, p. 132.

TRicartus n. g. (Type: Ascalaphus edwardsi Oust.). Navas, t. c., p. 133.

9. Heft

1924 Mallophaga (= Lipoptera) für 1913.

Mallophaga (- Lipoptera) für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Armenante, Euclide. Contributo allo Studio dei Mallophagi,

Össervazione sul Menopon pallidum. Boll. della Soc. di Natural.

Napoli, vol. XXIV, ser. II, vol. IV, anno XXIV, 1911. — Unter-

suchte Menopon Pallidum. ‚Drüsen‘ und ‚Gänge‘ sind chitini-

siert. Der Hypopharynx ist nicht typisch, sondern gibt Anlaß zu

Homologien. Er steht im Bau anscheinend zwischen Laemo-

bothrium und solchen Gattungen wie Trinoton, Nitzschia etc.

Cummings, Bruce F. (1). Note on the Crop in the Mallophaga

and on the Arrangement and Systematic Value of the Crop-Teeth.

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 12, p. 266—270, 3 figs. — Bei Gelegenheit

der Beschreibung von Trimenopon echinoderma Cummings (Bull.

Entom. Research May 1913) beobachtete Verf. im Präparat gut

entwickelte Proventrikelzähne am Grunde des Kropfes. Die

Amblycera (Heterodoxus, Trimenopon, Laemobothrium, Colpo-

cebhalum, Menopon, Trinoton, Boopia, Nitzschia u. Gyropus) u.

wahrscheinlich auch andere besitzen eine bogenförmige Reihe gut

entwickelter Zähne und funktionell einen sog. Proventriculus.

Der Kropf der Mallophaga zeigt 3 Typen. 1. Typus: Amblycera.

Bau einfach und nur eine Erweiterung des unteren Ösophagus.

2. Typus: Mehrzahl der /schnocera, Vorhandensein einer Ver-

längerung seitwärts u. rückwärts. Der Kropf bildet also ein stark

erweitertes Diverticulum des Ösophagus. 3. Typus: die Ischnoc.-

Fam. Trichodectidae. Der Kropf hat die Form eines großen Sackes,

der mit dem unteren Ende des Osophagus durch einen langen

schmalen Hals in Verbindung steht. Morphologisch ist der Kropf

nichts anderes als der erweiterte Teil des Osophagus. Er ist groß

bei den Locustidae, vielen Orthoptera und Coleoßtera. Ein Pro-

ventriculus kann vorhanden sein (bei vielen carnıvoren Coleoßt.,

Flöhen, Ameisen, Cynipds) oder fehlen. Für die Phylogenie ist der

Darmkanal ein schlechter Berater, obschon die Anordnung der

Zähne bei den Ameisen (Sharp) u. Odonata (Higgins 1901) syste-

matisch verwertet worden ist. Folgt Beschreibung und Beschaffen-

heit der Zähne bei verschiedenen Gattungen. I/schnocera: Bei den

Trichodectidae fehlen die Zähne, bei Goniodes falcicornis (Fig. 1,

p. 267) sind sie in kurzen, zerstreuten Reihen von 2, 3, 4 geordnet.

Ihre Basis ist verbreitert. Die Wandbekleidung ist längsgefurcht

und an jeder Furche entlang findet sich eine Reihe weit auseinander-

stehender, kurzer, kleiner Härchen. Dieser Zahnfleck im vorderen

Divertikel des Kropfes ist für die Ischnocera charakteristisch. —

Amblycera: Heterodoxus longitarsus. Kropf ziemlich klein, der folg.

Publikationen und Referate, 125

Ventriculus parallelwandig, ohne vorderen Blindsack. Die Zähne,

die vor der Öffnung in dem Ventriculus liegen, sind rückwärts ge-

richtet, ziemlich lang, zugespitzt, zahlreich u. in einer Reihe an-

geordnet (Fig. 3). — Bei Trimenopon echinoderma findet sich eben-

falls eine Reihe von Zähnen in gleicher Lage. Aber hinterwärts

befinden sich 2 erweiterte Chitinlappen, deren freie gezähnelten

Enden nach vorn gerichtet sind, nebeneinander liegen und einen

Längsspalt lassen. — Laemobothrium titan P. Zähne zu 2 Gruppen

beieinander, und zwar, je eine an der Basis des Kropfes. Zähne lang,

dünn, gekrümmt u. dicht beieinander. — Trinoton luridum N.

Zähne stärker als bei andern Gatt. entwickelt, symmetrisch an-

geordnet, säbelförmig. Wie gewöhnlich bestehen sie aus einer

einzigen Reihe rundherum um die Basis des Kropfes. Jeder Zahn

ist ca. 0,14 mm lang, gekrümmt, flach, blattähnlich, parallel-

seitig, an der Basis findet sich ein rückwärts gerichteter Dorn,

der die Anheftungsstelle an der Unterlage angibt. Gerade hinter

dieser Zahnreihe findet sich jederseits ein Fleck ganz anders ge-

bildeter Haare. Sie sind lang, gekrümmt, rund, von weißgefärbtem

Chitin. Die übrige Kropfwand zeigt zahlreiche kleine zerstreute

Härchen ebenfalls von hellem Chitin, deren Basis gegabelt zu sein

scheint, gleichsam Spongiennadeln vortäuschend. — Funktion:

Nach Plateau scheinen die Proventrikelhaare mehr dazu zu dienen,

die Nahrung zu sondern als zu zerkauen. Bei den Amblycera

haben sie sicherlich keine Kaufunktion, da sie lang, schlank und

scharf sind. Ihre Entwicklung steht nicht im Verhältnis zu den

mächtigen Muskelfalten. Bei den /schnocera sind die Haare kurz

und können wohl dazu dienen, die Nahrung zu sichten, die sich

im vorderen Divertikel ansammelt. Man hat die Vermutung aus-

gesprochen, daß einige Mallophaga, wie Tetrophthalmus titan (P.),

der fest angeheftet an der Haut des Pelikans sitzt, von Blut leben.

Das ist insofern interessant, weil dadurch die Annahme einige

Gewißheit erhält, daß die Anoplura von echten blutsaugenden Para-

siten, vielleicht von den Mallophaga, abstammen. Ein Über-

gang vom Haar- und Federfressen zum Nagen an der Epidermis

ist ebenso leicht verständlich, wenn man sich vor Augen hält,

wie nach Aufsaugen des Blutes ein Wechsel in der Nahrung ein-

treten kann.

— (2). On some Points in the Anatomy of the Mouth-parts

of the Mallophaga. Proc. Zool. Soc. London 1913, I, p. 128—141,

Text-figs. 24—832. — Die Mallobhaga sind zum Teil so kleine

Formen, daß die Zerlegung ihrer Mundteile etc. sehr schwierig ist.

Es ist daher nicht verwunderlich, daß hier eine Reihe von Irr-

tümern und Mißverständnissen unterlaufen ist. In vorliegender

Publ. behandelt Verf. folgende anatomische Einzelheiten: 1. die

Palpen der Ischnocera, 2. die der Amblycera, 3. den Osophagus-

Skleriten und die Lingualdrüsen, 4. die Varietäten des Skleriten

und der Drüsen, 5. die Verbreitung des Skleriten und der ‚Drüsen‘,

6. Beschreibung spezieller Fälle u. 7. die maxilläre „Gabel“. Ad5

y, Heft

126 Mallophaga (= Lipoptera) für 1913.

wird p. 133 eine revidierte Liste der Verbreitung der Skleriten und

der Drüsen gegeben:

Gattungen:

Sklerit und Drüsen Sklerit Sklerit Sklerit und

mehr oder weniger und Drüsen und Drüsen | Drüsen fehlend

typisch entwickelt. modifiziert. fehlend. oder vorhanden.

Ischnocera. Amblycera. Ischnocera. | Dochobhorus ?

Goniodes, Boopia, Ornithobius? | Lideurus ?

Goniocotes, Nitzschia, Akidoproctus?| Menopon?

Onchophorus, Heterodoxus, Nirmus ?

Trichodectes, Trinoton, Amblycera.

Eutrichophilus, | Trimenopon, Eureum ?

Eurymetopus, | Ancistrona,

Giebelva, Latumcephalum?

Ornicholax, Gliricola.

Kelloggia.

Ischnocera.

Amblycera. Docophorus

Colpocephalum, sphenophorus,

Laemobothrium, \ Tetrophthalmus,

Physostomum, | Pseudomenopon.

Gyropus.

Ad 6. Beschreibung spezieller Fälle (p. 133—139). Be-

schreibung u. Abbild. genannter Verhältnisse bei Ancistrona

procellariae Westw. Fig. 26; Docophorus stenophorus N., Fig. 27;

Tetrophthalmus titan Piag., Fig. 28; Trinoton luridum, N., Fig.29;

Nüzschia pulicaris N., Fig. 30; Heterodoxus macropus Le Souef

Fig. 31 u. Physostomum sp.? mystax Fig. 32.

Ad 7. Die problematischen Maxillen-Gabeln (forks) sind zarte

Chitinstäbchen, die in keinem Zusammenhang mit den übrigen

Mundteilen stehen, sondern je einer seitlich vom Hypopharynx

gelegen ist. — Schlußfolgerungen: Beachtenswert bei der ver-

gleichenden Anatomie der Insektenmundteile ist das einheitliche

Vorkommen des Ösophagus-Skleriten und der Lingualdrüsen. Der

Ösophagussklerit ist demnach aller Wahrscheinlichkeit nach bei

allen Mallophaga vorhanden und bei der Aufteilung von solchen

Gattungen wie Dochophorus und Menopon dürfte er von großer

Bedeutung sein. So ist bereits von Snowgrass aus der Liste der

Menophon-Spp. die Sp. M. tridens (ohne Sklerit) als Pseudo-

menopon tridens ausgeschieden worden, desgleichen M. titan als

Tetrophthalmus titan. Beide besitzen aber, wie die Untersuchung

lehrt, einen Ösophagusskleriten, allerdings in modifizierter Form.

Die Lingualdrüsen sind harte flache ovale Chitinstücke. Drüsen-

struktur wurde in ihnen bisher nicht beobachtet; sie sind aber

auch histologisch noch nicht hinreichend untersucht worden.

Publikationen und Referate. 127

C. betrachtet sie als Teile der Skleriten. Das Ganze wäre dann als

ein „compound hypopharynx‘“ anzusehen. — Literatur (p. 140—

141): 11 Publ. — Postskriptum: Betrifft die Publ. von Euclide

Armenante (siehe dort), die dem Verf. leider erst zu spät zu Händen

kam.

— (3). On some nondescript Anoplura and Mallophaga. Bull.

entom. Research London, vol. 4, 1913, p. 35 —45. — Docophorus sp.,

Heterodoxus longitarsus, Laemobothrium (1 n. sp.), Trimenopon

n. g. (1 n. sp.).

Handlirsch, Anton. Beiträge zur exakten Biologie. Sitz.-Ber.

Akad. Wiss. Wien, Bd. 122, Abt. 1, p. 361—481, 5 Karten. —

Auch Mallophaga. Verteilung derselben auf die Klimazonen:

Gesamtzahl der Spp. : 1309. — Arkt. Europa: 28; Arkt. Amer.: 34;

Sibirien: 23; Patagonien, Chile: 22; Neuseeland: 6; mittleres

Europa: 305; östl. N.-Amer.: 208; westl. N.-Amer.: 141. Ins-

gesamt: 767 Spp. — S.-Europa: 96; Vorderasien: 30; Ostasien: 21;

N.-Afrika: 61; S.-Afrika: 28; zusammen: 236 Spp. — Austral.: 78;

Madagaskar: 29; Zentral-Amer.: 106; Vorderindien: 47 Spp.;

Malayasien: 121, Ozeanien: 28; Papuasien: 45; Ostafr.: 48; Westafr.

56; S.-Amer.: 169; zusammen: 727 Spp.

Herrick, Glenn W. Some External Insect Parasites of Domestic

Fowls. Journ. econ. Entom., vol. 6, p. 81—85.

Johnston, T. Harvey and Launcelot Harrison (1). A Census of

Australian Mallophaga. Proc. Roy. Soc. Queensland, vol. 24,

118.

\ — (2). A List of Mallophaga found on Introduced and Do-

mesticated Animals in Australia. t. c., p. 17—22. — Goniodes

piageti nom. nov. pro G. minor Piaget non G. dispar var. minor

Piaget.

Howard, C. W. Insects Directly or Indirectly Injurious to

Man and Animals in Mozambique, East Africa. Bull. entom.

Research, vol. 3, p. 211—218. — Auch Mallophaga.

Kellogg, V. L. (1). Distribution and species-forming of ecto-

parasites. Amer. Natural., vol. 47, p. 129—158, 1913. — Die

Mallophaga oder ‚„biting bird lice‘“ bilden eine interessante Gruppe

von Ektoparasiten auf Vögeln aller Weltteile. Es sind ungefähr

1500 Spp. bekannt, davon kommen weniger als 100 auf Mammalia,

alle übrigen auf Aves vor. Mit wenigen Ausnahmen gehören die

Mallophaga den Aves-Familien an, die von denen der Mammalia

deutlich verschieden sind insofern als der Wohnortswechsel von

Feder auf Haar morphologische Veränderungen bewirkt hat, in-

dem eine der beiden Tarsalklauen verloren gegangen ist. Die

Mallophaga werden als eine besondere Ordnung aufgefaßt, die am

meisten Beziehungen zu den Psocidae oder ‚book lice‘‘ aufweist.

Sie umfaßt 2 Unterordnungen (auf Grund gewisser Merkmale der

Antennen) mit je 2 Familien, deren 1 zweiklauig ist und auf Aves

vorkommt, deren andere einklauig und auf Mammalia beschränkt

ist. Die beiden Familien, die Mammalia als Wirte haben, enthalten

9. Heft

128 Mallophaga (= Lipoptera) für 1913.

nur je 1 Gattung, die beiden auf Aves schmarotzenden Familien

15 resp. 10 Gatt. Von den insgesamt bekannten 27 Gatt. sind

9 monotyp, 16 enthalten je weniger als 10 Spp., von den übrigen

4 Fam. jede über 200 Spp. —K. betrachtet jedes Wirtsindividuum

gewissermaßen als eine kleine Insel mit mehr oder weniger voll-

ständig isolierten Bewohnern. Und gerade diese Isolierung ist

vielleicht ein wichtiger Faktor bei der Artbildung und besonders

bei der Bildung vieler Rassen (Varietäten). Die dadurch gegebene

Möglichkeit zur Bildung zahlreicher Gattungen und Familien wird

wahrscheinlich durch die relative Gleichförmigkeit der Lebens-

bedingungen (Temperatur, Nahrung) verhindert, denen alle Vogel-

parasiten ausgesetzt sind. Obgleich die Wirts-Inseln (,,‚islands‘“)

isoliert sind, sind sie doch demselben Klima (,climate‘‘) aus-

gesetzt. — Die Verteilung der Parasiten ist auch interessant. So

besitzen die südamerikanischen Nandus, die australischen Kasuare

und die afrikanischen Strauße mehrere identische Parasiten, ob-

gleich sie geographisch weit voneinander getrennt sind. Es

lassen sich noch zahlreiche andere Beispiele geben. So haben die

europäischen und amerikanischen ‚coots“ (Fulica?, Oedemia?)

und Säbelschnäbler 5 resp. 2 Mallophaga-Spp. gemeinsam. Dies

berechtigt zu der Annahme, daß die Parasiten unverändert von

einem gemeinsamen Vorfahren auf Vögel übergegangen sind, die

jetzt spezifisch oder sogar generisch voneinander verschieden sind.

Die Entwicklung der Vogelarten scheint demnach schneller vor

sich gegangen zu sein, als die der Parasiten. Isolation und Ver-

erbung ohne zwingende Notwendigkeit zur Anpassung sind die

Hauptzüge in der Entwicklung der Mallophaga.

— (2). The Docophori of the Owls. Science New York,

vol. 37, 1913, p. 154—155.

— (3). Ecto-parasites of the monkeys, apes and man. op. cit.,

vol. 38, 1913, p. 601—602.

Mann, William M. siehe Paine & Mann.

Mjöberg, E. (1). Über einige auf Java von Edw. Jacobson

gesammelte Mallophagen und Anopluren. Tijdschr. v. Entom.

D. 55, p. 336—837, 1912. ’

— (2). Mallophaga in v. Klinckowström, Axel. Über die

Insekten- und Spinnenfauna Islands und der Faröer. Arkiv f.

Zoologi, Bd. 8, f. No. 12, p. 24. — Betrifft Ornithobius (1), Trinoton

(1), Zipeurus (1).

Neumann, L. G. (1). Mallophaga. 2. expedition antarctique

frangaise (1908—1910). Paris 1913, p. 187—196. — 2 neue Spp.:

Lipeurus (1), Philopterus (1).

— (2). Notes sur les Mallophages. III. Arch. Parasitol..

T. 15, p. 628—637, 20 figg. — Neu: Goniodes (2), Trichodectes (6).

Paine, John Howard. A new genus of Mallophaga. Psyche,

Boston, vol. 20, 1913, p. 158—161. — Ancistrocephalus n. g.,

kelloggi n. sp.

Paine, John Howard and Mann, William M. Mallophaga from

Publikationen und Referate. 129

Brazilian birds. t. c., p. 15—23. — 3 neue Spp.: Goniodes (1),

ig (1), Trichiloecestes n. g. (pro Physostomum prominens,

1.n. sp.). r

Schömmer, Franz. Uber die Mallophagen, insbesondere die

unserer Haustiere. Diss. Gießen. Kaufbeuren (Druck v. J. H.

Dorn) 1913, 102 pp., 22 cm. — Neu: Colpocephalum (1), Menobon (1).

Trichodectes (1).

Sharp, D. Mallophaga or Lipoptera [in] Zool. Record for

1912 (London 1913), XII, Insecta, p. 439—440.

Stobbe, R. (1). Mallophagen. 1. Beitrag: Neue Formen von

Säugetieren (Trichophilopterus und Eutrichodectes nn. gg.). Entom.

Rundschau Stuttgart, Jahrg. 30, p. 105—106, 111—112, 5 figg. —

Je«#..n..sp.

— 2). Mallophagen. 2. Beitrag. (Die Gattung Eutricho-

philus Mjöberg.) t. c., p. 562—567. — E. coöndu n. sp.

— (3). Mallophagen. 3. Beitrag: Die Trichodectiden des

Berliner Museums für Naturkunde. Sitz.-Ber. Ges. naturf.

Freunde, 1913, p. 365—8383. — Trichodectes (8 n. spp.).

— (4). Zur Kenntnis der Gattung Carnus Nitzsch (= Cen-

chridobia Schiner) mit 1 nov. sp. Deutsche entom. Zeitschr. 1913,

p. 192—19.

Waterston, James (1). What is the true host of Nirmus inter-

ruptus, Piaget? Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 18. —

Beziehungen zu N. incertus. Piagets Angaben über das Vorkommen

auf Tofanus glottis = T. canescens?, auf Phalacrocorax carbo u. P.

suecirostris? N. interrubtus scheint nahe verwandt zu sein mit N.

furvus und der „Greenshank“, Totanus glottis ist wahrscheinlich

der richtige Wirt.

— (2). Docophorus megacephalus, Denny in Shetland. Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 113. — Seit 1842 noch nicht wieder

erwähnt. Immatures Stück auf Uria grylle. Die Verwandtschaft

zu D. merguli Denny ist größer als die zu D. celedoxus N.

— (3). A suggestion for securing certain Liotheids (Mallo-

phaga),t. c., p. 36. — Große Ancistrona gigas P. werden nicht leicht

übersehen, auch einige Physostomum-Spp. der letzteren entschlüpfen

oft dem suchenden Blick. Andere, wie Menobon u. Colpocepha-

lum, werden infolge ihres oft zahlreichen Vorkommens durch ihr

Überlaufen vom Wirt (Corvus, Ardea cinerea) auf den Menschen

lästig. Dagegen schützt ein um die Hand befestigtes mit Vaselin

bestrichenes Band, wobei man die Federn nicht beschmutzen darf.

— (4). Notes on some Ectoparasites in the Museum, Perth.

Trans. Pertshire Soc. nat. Sc., vol. 5, p. 123—128. — Auch

Mallophaga.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Sharp (für 1912). — Dissertation: Schömmer. —

Materialien: Mus. Berol.: Stobbe (3) (Trichodectidae),. — Mus. Perth:

Waterston (4).

Archiv für Naturgeschichte

1914. B.% 9 9. Heft

130 Mallophaga (= Lipoptera) für 1913.

Morphologie. Amatomie. Histologie.

„Drüsen und Gänge‘, Hypopharynx von Menopon pallidum: Armenante.

— Kropf der Mallophaga. 3 Typen desselben: Cummings (1). — Mundteile

der Mallophaga: Cummings (2).

Physiologie.

Funktion der Kropfzähne: Cummings (1), p. 269— 270.

Biologie.

Beiträge zur exakten Biologie: Handlirsch.

Parasitismus.

Die Ektoparasiten der Affen und des Menschen: Kellogg (3). — Säuge-

tierparasiten: Stobbe (2) (neue Formen: Trichophilopterus n. g., Eutricho-

dectes n. g.). — Die Docophorus-Parasiten der Eulen: Kellogg (2). — Para-

siten auf Hühnern: Herrick. — Der wahre Wirt von Nirmus interruptus ?:

Waterston (1).

Schaden.

Schädlinge in Mozambique, Ostafr.: Howard.

Technik.

Aufsuchen von Liotheidae: Waterston (3).

Artbildung.

Verbreitung und Artbildung bei Ektoparasiten: Kellogg (1).

Faunistik.

Verteilung auf die Klimazonen: Handlirsch, — Verbreitung und Art-

bildung: Kellogg (1).

Arktisches und antarktisches Gebiet.

Antarktisches Gebiet: Neumann (1).

Inselwelt.

Island und Faeröer: Mjöberg (2).

Europa.

Deutschland: Schömmer (Mallophaga unserer Haustiere). — Groß-

britannien: Shetland: Waterston (2) (Docophorus megacephalus).

Asien.

Java: Mjöberg (Mallophaga).

Afrika.

Afrika: Stobbe (3) (Trichodectidae). — Mozambique, Ostafr.: Howard.

Amerika.

Nordamerika: Stobbe (1) (Eutrichophilus n. sp.) — Panama: Paine

(Anecistrocephalus n. g.). — Brasilien: Paine & Mann. — Südamerika: Cum-

mings (3) (n. g., 2 n. spp.).

Australien.

Australien: Johnston & Harwey (1). — Auf eingeführten und domesti-

zierten Tieren lebende Formen: Johnston & Harvey (2).

Systematik. 131

Systematik.

Verbreitung und Artbildung der Parasiten. Kellogg.

Amblycera. Kropf. Cummings, Proc. Zool. Soc. London 1913, p. 269.

Ancistrocephalus n. g. Paine, Psyche, vol. 20, p. 158; A. kelloggi n. sp.,

p- 159, Fig. 1 (Panama, auf Chaemepelia rufipennis).

Colpocephalum luteum n. sp. Schömmer, Dissertation, P- 69 (Deutschland

auf Anas).

Docophorus megacephalus. Waterston, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49),

p- 113. — D. sp. auf Bombus. Cummings, Bull. entom. Res., vol. 4,

P- 44. — D. spp. auf Eulen. Kellogg, Science, vol. 37, p- 154— 155.

Euryirichodectes n. g. (Trichodectes nahest.). Stobbe, Entom. Rundschau,

Jhg. 30, p. 111, Eur. paradozus n. SP., p. 111 (auf Dendrohyraz).

Eutrichophilus coöndu n. Sp. Stobbe, Deutsche Entom. Zeitschr. 1913,

p- 566 (Mexiko).

Goniodes falcicornis. Kropf, Zähne. Cummings, Proc. Zool. Soe. London

1913, p. 267. Fig. 1. Skizze des Darmkanals. — @. intermedius n. sp.

Neumann, Arch. Parasitol., vol. 15, P- 627, figs. 15—18; @. fimbriatus

n. SPp., p. 629, figs. 19-23. — @. pennaticeps n. sp. Paine & Mann,

Psyche, vol. 20, p. 16, fig. 3 (Brasilien). — @. piageti Nom. Nov. pro

G. minor Piaget non @. dispar var. minor Piaget. J ohnston, T. Harwey

& Launcelot Harrison, Proc. Roy. Soc. Queensland, vol. 24, p. 17 sg.

Gyropus Nitzsch. Morphologie etc. Neumann, Bull. Soc. Zool. France,

2.83% 9212-213: € porcelli (Schrank), p. 213— 216, Fig. 1, 29

Details; 1 bis. @. pore. subsp. perfoliatus n. (größer, verschieden durch

den innern Anhang der Gonopoden ete.), p. 216 (»,Moco“ [Kerodon

moco Fr. Cuv., in Parä, Brasil.); 2. @. decurtatus n. SP., p- 216— 218 99,

Fig. 3 (Dactylomys amblyonyx, Brasilien); 3. G. Lineatus n. Sp., p. 218 —

220 28, Fig. 4, 5 (auf Moco, Kerodon moco Fr. Cuv., in Para, Brasil.);

@. forfieulatus n. sp., p- 220— 222 (auf einem Otenomys sp. [vulgär

„Tuco-tuco‘‘] in Tucuman, argent. Republik); @. Zongus n. Sp., p. 222—

224, Fig. 9, 10 (auf „Ratous“ zu Penaflor,Chili u. auf Abrocoma Bennetti

von Chile); @. amplexans n. SP-, p. 224— 227, Fig. 11 in toto, 12, 13

Details (auf Dasyprocta aguti von Brasilien); @. longicollis Nitzsch auf

Dasyprocta aguti, p. 226. Die Gatt. umfaßt jetzt 13 Spp., von denen

3 nominell sind, da sie bisher ungenügend beschrieben wurden, nämlich:

G. longicollis Nitzsch auf Dasyprocta aguti, G. hispidus Nitzsch auf

Bradypus tridactylus, G. lagotis Gay auf Lagotus Cuvieri. Bestimmungs-

tab. der 10 Spp.: @G. porcelli, @. decurtatus, @. dicotylis, G. lineatus,

@G. ovalis, @. forfieulatus, @. longus, G. setosus, @, turbinatus u. G. am-

plexans.

Haematopinus longus n. sp. Neumann, t. c., p. 141— 143 SP, Fig. 1 Pin toto,

2—4 Details (auf Cervus unicolor Bchst. von Kota, Nepaul); H. (Poly-

plaz) aculeatus n. sp. (gehört in der synopt. Tab. der Polyplax nach

den Pleuren zwischen H. [P.] maniculatus u. H. [P.] spiniger), p. 143—

145, Fig. 5a, b, 6 (auf Dipus sp. von Djerba, Tunis).

Heterodoxus longitarsus Piaget. Kropfzähne. Cummings, Proc. Zool. Soc.

9* 9. Heft

132 Mallophaga (= Lipoptera) für 1913.

London 1913, p. 269, Fig. 3. — H. longitarsus P. (= macropus Le $.).

Cummings, Bull. entom. Rec., vol. 4, p. 44.

Laemobothrium titan P. Kropfzähne. Cummings, Proc. Zool. Soc. London

1913, p. 269. — L. opisthocomi n. sp. Cummings, Bull. entom, Record,

vol. 4, p. 42 (Guiana).

Ischnocera. Kropf. Cummings, Proc. Zool. Soc. London 1913, p. 267—

268: Goniodes falcicornis.

Lipeurus sp. auf Larus glaucus, Vestmann-Inseln. Mjöberg, Arkiv f. Zool.

Bd. 8, No. 12, p. 24. — L. gainin.sp. Neumann, Exped. antarct. frang.,

p. 192, Fig. 4, 5, p. 194—195.

Menopon cornutum n. sp. Schömmer, Dissertation, p. 64 (Deutschland, auf

Gallus domesticus),. — M. exsanguis n. sp. Paine & Mann, Psyche,

vol. 20, p. 19, Fig. 4 (Brasilien).

Nirmus interruptus. Wirt. Waterston, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24

(49), p. 18.

Ornithobius bucephalus Giev. auf Oygnus musicus, Island, Husavik. Mjöberg,

Arkiv f. Zool. Bd. 8, Nr. 12, p. 24.

Philopterus gaini n. sp. Neumann, Exped. antarct. franc., p. 189, fig. 1—3,

p. 189— 190.

Trichodectes baculus n. sp. Schömmer, Dissertation, p. 26 (Deutschland, auf

Capra hircus). — Stobbe beschreibt in den Sitz.-Ber. Ges. naturf.

Freunde 1903 folg. neue Spp.: Tr. vosseleri n. sp., p. 371 (Ostafrika),

Tr. matschiei N. SP., p. 372 (Kamerun), T. zorillae n. sp., p. 374 (Tunis),

Tr. viverriculae n. Sp., p. 375 (Madagaskar), Tr. mungos n. SP., p. 375

(Ostafrika), Tr. rammei n. sp., p. 375 (Ostafrika), Tr. acutirostris n. SP.,

p. 378 (Pemba). — Tr. Neumann behandelt im Arch. Parasitol. T. 15

folg. neue Spp.: Tr. armatus n. SP., p- 608, Fig. 1—4, Tr. semiarmatus

n. Sp., p-. 611, Fig. 5, Tr. univirgatus n. SP., p- 612, Fig. 6, Tr. riveti

n. Sp., p. 614, ‚Fig. 7, Tr. barbarae n. sp., p. 616, Fig. 9, Tr. mephi-

tidis n. SP., p. 618, Fig. 10, Tr. procyonis n. SP., p. 624, Fig. 14. —

Tr. univirgatus var. neumannin. Stobbe, Entom. Rundschau, Jhg. 30,

p. 212%

Trichophilopterus n. g. Stobbe, Entom. Rundschau, Jhg. 30, p. 105, Tr.

babakotophilus n. SP., p. 105 (Madagaskar).

Trimenopon n. g. Cummings, Bull. entom. Res., vol. 4, p. 39, Tr. echino-

derma n. SP., p. 40, Fig. 4 (Paraguay, auf Cavia).

Trinoton luridum N. Kropfzähne. Cummings, Proc. Zool. Soc. London

1913, p. 269. — Tr. conspurcatum N. auf Cygnus musicus, Island,

Husavik. Mjöberg, Arkiv f. Zool., Bd. 8, No. 12, p. 24.

Trochiloecetes n. 8. (Type: Phosostomum prominens). Paine & Mann, Psyche,

vol, 20, p. 21, Tr. emeliae n. sp., p. 21, Fig. 5 (Brasilien).

Anoplura (= Ellipoptera) für 1913, Publikationen und Referate. 133

Anoplura (- Ellipoptera) für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

—_ 0-7 [ierfäate,

Bishopp, F. C. Some Important Insect Enemies of Live

Stock in the United States. Yearbook U. S., Dept. Agric. 1912,

P- 383—8396, 2 pls., 4 figg. — Auch Pediculidae.

Clark, Paul F.siehe Howard & Clark.

Cummings, B. F. (1). Anoplura from African hosts. Bull.

Entom. Research, vol. 3, No. 4, p. 393—397, 2 Textfies‘, 1999, 7

Beschreib. des & von Neohaemaiopinus heliosciuri n. sp., aus

Heliosciurus palliatus Peters aus British Ostafrika, und das Q von

Polyplax otomydis n. Sp. aus Ofomys irroratus tropicalis, ebenfalls

aus Brit. Ostafr., Scipio n. g. pro Hacmatopinus aulacodi.

— (2). On some nondescript Anoplura and Mallophaga.

Bull. entom. Research, London, vol. 4, 1913, p. HE UL HA ybo-

Phihirus, Linognathus 1 +1.n.sp.), Polyplax (1 n. Sp.).

Evans, William. A List of Anoplura obtained in the Forth

Area. Proc. Roy. Physic. Soc. (Edinburgh), vol. XIX, p- 93—95,

1913. — Liste von 13 Spp. mit Angaben über ihr Vorkommen.

Fahrenholz, H. (1). Beiträge zur Kenntnis der Anopluren.

Jahresber. Zool. Ver. Hannover. 2—4 (1910—1912), p. I 50, 3Taf.

— Enderleinellus n. g., Pedicinus (in. sp.), Polyplax (in. sp.).

— (2). Ectoparasiten und Abstammungslehre. Zool. Anz.,

Bd. 41, p. 371—374. — Behandelt die Frage: Lassen sich aus dem

Vorkommen gleicher oder verwandter Schmarotzer auf verschie-

denen Wirten Rückschlüsse auf die Verwandtschaft letzterer

machen ? — Ja. Aus dem Grade der Abweichung der Ectoparasiten

Grad der Verwandtschaft der letzteren feststellen. Die nahe Ver-

wandtschaft zwischen Menschen und Menschenaffen gilt auch auf

Grund der Parasitologischen Tatsachen als erwiesen. Es kommen in

Frage: Für Homo sadiens mit Pediculus capitis u. P. corporis

beide von de Geer, Simia troglodytes mit P. schäffi Fahrenholz, —

Hylobates syndactylus und H. müälleri mit P. oblongus Fahren-

holz. Auf Grund der vorkommenden Läuse stehen die Menschen-

alfen (einschließlich Ateles) dem Menschen viel näher als den

übrigen Affen. Verf. hat bei seiner Theorie nur echte Parasiten

im Auge, die nur ganz spezifischen Verhältnissen angepaßt sind.

Handlirsch, Anton. Beiträge zur exakten Biologie, Sitz.-Ber.

Akad. Wiss. Wien, Bd. 122, Abt. 1, p. 361—481, 5 Karten. —

Auch Pedieulidae. Verteilung auf die Klimazonen.

9, Heft

134 Anoplura (= Ellipoptera) für 1913.

Johnston, T. Harvey and Launcelot Harrison. A Note on

Australian Pediculids. Proc. Roy. Soc. Queensland, vol. 24,

p. 105—109.

Howard, C. W. and Paul F. Clark. Experiments on Insect

Transmission of the Virus of Poliomyelitis. Journ. eXper. med.,

vol. 16, 1912, p. 850—859. — Auch Pediculidae.

Kellogg, Vernon L. Ecto-parasites of the Monkeys, Apes and

Man. Science N. S., vol. 38, p: 601-602. — Genetische Verwandt-

schaft der Wirte nachgewiesen an den Verwandtschaftsbeziehungen

der Parasiten.

Knab, Frederick. Blood-sucking Insects as Transmitters of

Human Diseases. Proc. entom. Soc. Washington, vol. 14, p. 219

—221.

Leboeuf, A. Recherches experimentales sur la valeur du röle

que peuvent jouer certains insectes hematophages dans la trans-

mission de la l£pre. Bull. Soc. Path. exot., T. 5, 1912, p. 667—686.

__ Auch Pediculidae kommen in Betracht.

Marzoechi, Vittorio. Sur le Phthirius inguinalis. Archiv.

Parasitol., T. 16, p. 314—317.

Neumann, L. G& (1). Notes sur les Pedicules. — III. Bull. Soc.

Zool. France, T. 37, p. 141—145, 6 figg. — Hacmatopinus longus

n. sp., H. (Polyplax) aculeatus n. sp. — Literatur (p. 145). 4 Publik.

cf. auch Bericht für 1912.

— (2). H. Sauters Formosa-Ausbeute. Pediculidae, Sipho-

naptera, Ixodidae. Entom. Mitt. Suppl. Entom. No. 2, p. 134—137,

De Haemaphysalis formosensis n. SP.

Nicolle, Charles, L. Blaizot et E. Conseil (1). Etiologie de la

fi&vre recurrente; son mode de transmission par les poux. Ann

Inst. Pasteur, T. 27, p. 204—225.

— (2). Du röle negatif des poux dans la transmission exp£ri-

mentale de la fievre des tiques. Bull. Soc. Pathol. exot., T. 6,

p. 106—107.

Nöller, Wilhelm. Die blutsaugenden Insekten als Krankheits-

überträger. Monatsh. prakt. Tierheilkde., Bd. 25, p. 68—90, 5 Figg.

— Auch Pediculidae.

Pantel, J. Recherches sur les Dipteres a larves entomobies.

II. Les enveloppes de l’oeuf avec leurs dependances; les degäts

indirects du parasitisme. La Cellule, T. XXIX, 1 fasc., p- 7—289,

1912. — Bei der Beschreibung der speziellen Bildung der ver-

schiedenartigen, adhäsiven Teile des Chorions bei den zum Fest-

kleben bestimmten Eiern der Diptera wird auch auf das sog. „Ei-

stigma‘“ der Pediculidae und Mallophaga hingewiesen, welches

gleichfalls zunächst zum Festhalten des Eies dient.

Poulton, E. B. Presidental Address. Proc. Linn. Soc. London

Sess. 125, p. 27—45. — Berichtet über eine Schrift von Geo W.

Sleeper (Boston 1849), über Ansteckung, Widerstandsfähigkeit

(Phagocytose), auch über Insekten als Krankheitsüberträger.

Publikationen und Referate. 135

Purdy, J. S. The Destruction of Mosquitoes, Fleas, Flies,

Pediculi, and other Insect Carriers of Disease. Rep. 13th Meet.

Austral. Ass. Adv. Sc., p: 662-673.

Riley, William A. Some Sources of Laboratory Material for

Work on the Relation of insects to Disease. Entom. News vol. 24,

p. 172—175. — Auch Pediculidae.

Rosenau, M. J.. The Mode of Transmission of Poliomyelitis.

Boston med. surg. Journ., vol. 169, p: 337—8341. — Auch Pedi-

culidae. N Zt

Seordo, Franeesco. Über die Frage nach der Übertragbarkeit

des Kala-azar durch blutsaugende Insekten. Centralbl. Bakt.

Parasit. Abt. 1, Orig. Bd. 70, p. 307321. — Negative Befunde.

Zerstörung der Leishmanien im Körper der Culiciden. Kritik der

Literaturangaben. Jedenfalls ist kein gewöhnliches Insekt der

Überträger. Auch Pediculidae.

Sergent, Ed., V. Gillot et H. Foley. La spirillose nordafricaine

et sa transmission par les poux. Bull. Soc. Path. exot., T. 4,

pP. 438—440.

Sharp, D. Anoplura or Ellipoptera [in] Zool. Record for 1912.

(London 1913) XIl. Insecta, p. 436.

Sobel, Jacob. Pediculosis capitis among School Children. N. Y.

med. Journ., vol. 98, p. 656—664.

Waterston, James. Echinophthirius phocae, Lucas, in N. Ma-

vine, Shetland. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 113. —

Auf einer at the head of Ronas Voe getöteten jungen Phoca vitulina

(20. XII. 1912), und zwar in der dicken Furche, die über die

Schultern läuft, tief eingegraben, so daß nur das: Abdomen hervor-

schaut.

Whitfield, Arthur. A Method of Rapidly Exterminating

Pediculi capitis. Lancet vol. 183, p. 1648—1649. — Mit Karbol,

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Sharp (für 1912). — Material: Collection Sauter:

Neumann (2).

Morphologie ete.

Eistigma der Pediculidae: Pantel.

Biologie.

Beiträge zur exakten Biologie: Handlirsch.

Parasiten.

Parasit auf Macacus rhesus: Fahrenholz (Pedieinus rhesi n. sp.); —

auf Mus minutus: Fahrenholz (Polyplax gracilis n. SP.).

Krankheitsüberträger.

Pediculidae als Krankheitsüberträger: Poulton. — Pedieulidae und

Krankheiten: Riley. — Blutsauger als Überträger von Krankheiten des

Menschen: Knab, Nöller. — „‚Flödetypus* und Laus: Ent. Tidskr, 34, p- 67.

9, Heft

136 Anoplura (= Ellipoptera) für 1913. Faunistik. Systematik.

— Übertragbarkeit des Kala-azar durch blutsaugende Insekten: Scordo. —

Über den Wert der Pediculidae als Überträger der Lepra: Leboeuf. —

Pedieulosis eapitis unter Schulkindern: Sobel. — Überträger der Polio-

myelitis: Howard & Clark. — Modus der Übertragung: Rosenau. — Etiologie

des Reeurrensfiebers: Nicolle, Blaizot & Conseil (1). — Negative Rolle der

Flöhe bei der Übertragung des Zeekenfiebers: Nicolle, Blaizot & Conseil (2).

— Nordafrikanische Spirillosis und ihre Übertragung durch Flöhe: Sergent,

Gillot & Folley. — Verniehtung von Krankheitsüberträgern: Purdy. —

Schnelle Vertilgung von Läusen mit Karbol: Whitfield.

Phylogenie.

Ektoparasiten und Abstammungslehre: Fahrenholz (2).

Faunistik.

Europa.

Großbritannien: Forth Area: Evans (Liste). — N. Marine Shetland:

Waterston.

Asien.

Jalor: Cummings (2) (Polyplax n. sp.),. — Formosa: Neumann (2).

Afrika.

Kap: Cummings (1) (Linognathus 1 bek. Sp.). — Kongo: Cummings (1)

(Linognathus 1 n. Sp.).

Amerika.

Nordamerika: Bishopp (Schädlinge).

Australien.

Australien: Johnston & Harrison.

Systematik.

Echinophthirius phocae Lucas auf Phoca vitulina in N. Malvine, Shetland.

Waterston.

Enderleinellus n. g. pro Sphaerocephalus Burm. Fahrenholz, Jahresber.

Ver. Hannover, Bd. 2—4, p. 52.

Hybophthirus notophallus N. (als Haematopinus beschr.) = Enderleins Sp.

cf. 1909). Cummings, Bull. entom. Result., vol. 4, p. 44.

Linognathus limnotragi n.g. Cummings, t. c. p. 36, Fig. 1 (Kongo); L. caviae-

capensis p. 37, Figs. 2 u. 3.

Neohaematopinus heliosciuri n. sp. d. Cummings (1) (aus Heliosciurus

palliatus).

Pedicinus rhesi n. sp. Fahrenholz, Jahresber. Ver. Hannover, Bd. 2—4,

p- 16 (auf Macacus rhesus).

Pediculus vestimenti. Die Laus als Überträger des „Flödetyfus‘“, einer

seltenen Krankheit. Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 67.

Phthirius inguinalis. Marzocchi.

Polyplax otomytidis n.sp. 2. Cummings (1) (ausOtomys irroratus tropicalis). —

P. gracilis n. sp. 2. Fahrenholz, t. c., p. 42 (auf Mus minutus). — P.

pectinata n. sp. Cummings, Bull. entom. Res., vol. 4, p. 35 (Jalor).

Thysanoptera für 1913. Publikationen und Referate, 137

Thysanoptera für 1913,

Von

Dr. Robert Lucas.

—_.

Publikationen und Referate.

— ee

Allen, W. J. Orchard Notes. Agric. Gaz. N.S. Wales, vol. 23,

p. 1094—1098. — Insektenpest, auch Thysanoptera als Erreger.

Bagnall, Richard S. (1). Brief Descriptions of new Thysanop-

Zera. — I. Ann. Nat. Hist. (8), vol. 12, p. 290—299. — 16 neue Spp.:

Terebrantia: Retithrips (1), Heliothrips (1), Euthrips (1), Physo-

thrips (4), Thrips (1); T. ubulifera: Compsothrips (1), Cryptothrips

(2), Haplothrips (3), Hoplandothrips (1), Trichothrips (1).

— (2). A Synopsis of the Thysanopterous Family Aeolo-

thripidae. Trans. dd internat. Congr. Entom., p. 394-397. — Neue

Subfam.: Orothripinae, Melanothripinae, Aeolothripinae.

— (3). On two species of Haplothrips new to the British

fauna. Entom. Monthly Mag. (2), vol.24 (49), p.227—228. —1.n.sp.

— (4). Ona new species of Melanothrips from Tunisia. t. ch,

P- 263—264. — M. nigricornis n. sp.

— (5). Descriptions of some new species of British Thysa-

noßtera. t. c., p. 264966. — Beschreibung von 4 neuen! inter-

essanten Spp., 2 gehören zu Haplothrips und 2 zu Hoplandothrips,

von der Vertreter in Europa, Nordamerika und Afrika gefunden

werden. — Schluß folgt.

— (6). Notes on some Rare Thrips (Thysanoptera) from

Scotland. Scottish Natural. 1913, pP: 37—389.

— (7). Notes on Aeolothripidae, with description of a new

species. Journ. econ. Biol. London, vol. 8, 1913, p- 155—158.

— (8). Further notes on new and rare British Thysanoptera

(Terebrantia). t. c., P- 231—240. — Scirtothrips (1 n. sp.), Thrips

(in. sp.), Bagnallia (1.n. SP. + 1n. var.), Bolacothrips (1 n. Sp.).

— (9). Zoological Results of the Abor-Expedition. XIII.

Thysanoptera. Rec. Ind. Mus. Calcutta, vol. 8, 1913, p- 201.

— (10). Preliminary Description of a new and injurious

Thrips. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 20 (45), p. 33.

Britton, W. E. and B. H. Walden. Field Tests in Controlling

Certain Insects Attacking Vegetable Crops. 13th Rep. Connec-

ticut agric. Exper. Stat., p: 232—237, 1pl., 1913. — Auch Thysa-

noptera.

Chittenden, F. H. Insects Injurious to the Onion Crop. Year-

book U. S. Dept. Agric. 1912, p- 319—334, 9 pls., 10 figg. — Auch

Thysanoptera.

Collin, J. E. siehe Sladen & Collin.

Cotte, Jules. Cecidies et Cecidozoaires nouveaux de Provence,

9, Heft

138 Thysanoptera für 1913,

Bull. Soc. Zool. France, T. 38, p. 44—54. — Auch Thysanoftera.

Deegener, P. siehe unter Trichoftera.

Faleoz, L. La recherche des Arthropodes dans les terriers.

Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 42,'1912, p. 178—180. — Ann. 43,

1915, p. 19%

Felt, Ephraim Porter (1). 27th Report of the State Entomo-

logist on Injurious and other Insects of the State of New York

1911. Bull. N. Y. State Mus., No. 155, 198 pp., 27 pls., 6 figg.

— (2). 28th Report of the State Entomologist on Injurious

and other Insects of the State of New York 1912. op. cit., No. 165,

265 pp., 14 pls., 79 figg. — Beide Publikationen behandeln auch

. Thysanoptera.

French, C. jun. Insect Pests of the Potato. Journ. Dept.

Agric. Victoria, vol. 11, 1913, p. 729—748, 13 figg. |

Goury, G. et J. Guignon. Insectes parasites des Resedacees.

Feuille jeun. Natural. (5), Ann. 43, 1913, p. 24—29.

Goury, G. Anemone nemorosa L. deformee par des larves de

Thrips. Feuille jeun. Natural. (5), Ann. 43, p. 73, 1 fig.

Handlirsch, Anton. Beiträge zur exakten Biologie. Sitz.-Ber.

Akad. Wiss. Wien, Bd. 122, Abt. 1, p. 361—481, 5 Karten. —

Auch Thysanoptera. Verteilung derselben auf die Klimazonen

(1 Tab.) (p. 366): Gesamtzahl der Spp. 421, davon entfallen auf

das arkt. Europa: 2, arkt. Amerika: 0, Sibirien: 2, Patag., Chile:

7, Neuseeland: 0, Mitt.-Eur.: 168, östl. N.-Amer.: 68, westl. N.-

Amer.: 26, zusammen 273 Spp. — Südeuropa: 50, Vorderasien: 0,

Ostasien: 5, Nordafrika: 6, Südafrika: 8, zusammen 69 Spp. —

Australien: 7, Madagaskar: 3, Zentralamerika: 24, Vorderindien:

9, Malayasien: 17, Ozeanien: 18, Papuasien: 7, Ostafrika: 9,

Westafrika: 2, Südamerika: 21, zusammen 110 Spp.

Hood, J. Douglas (1). Nine New Thysanoptera from the United

States. Proc. biol. Soc. Washington, vol. 26, p. 161—166. —

9 neue Spp.: Scirtothrips (1), Thrips (2), Zygothrips (1), Liothribs

(3), Rhynchothrips (1), Phloeothrips (1). Sie stammen aus ver-

schiedenen Staaten der Union.

— (2). Ona Collection of Thysanoptera from Panama. Psyche,

vol. 20, p. 119—124, 4 figg. — 2 neue Spp.: Liothrips (1), Poly-

ommatothrips (1). 2

— (8). A New Species of Heliothrips (Thysanoptera) from

Maryland and Illinois. Canad. Entom., vol. 45, 1913, p. 308—811,

2 figg. — H. striatus.

Houard, €. (1). Les Zoocecidies du Nord de l’Afrique. Ann.

Soc. entom. France, vol. 81, 1912, p. 1—236, 2 pls., 427 figg. —

— (2). Zoocecidies d’Algerie et de Tunisie. Bull. Soc. Hist.

nat. Afrique du Nord, Ann. 4, p. 52—67, 11 figg. — Auch Thysa-

noptera kommen in beiden Publ. als Erreger in Betracht.

Karny, H. (1). Beitrag zur Thysanopteren-Fauna von Neu-

Guinea und Neu-Britannien. Archiv f. Naturg., 79. Jhg., 1913,

Abt. A, 1. Hft., p. 123—136. — Beschreib. einer Anzahl von Thys,

Publikationen und Referate; 139

(6 n. spp.) des Mus. Zool. Berol. aus genannten Gebieten; auch die

bereits aus der Literatur bekannten Spp. sind mit aufgenommen

worden: Selenothrips (1), Heliothrips (2'n. spp. + 1), Euthrips (1),

Frankliniella (1), Haplothrips (1.n, sp.), Hindsiana (1), Trichothrips

(1 n. sp. nebst Übersichts- u. Bestimmungstabelle der 31 SPP.),

Liothrips (1 n. sp.), Phloeothrips (1), Ormothrips (1), Ecacantho-

thrips (1 n. sp.), Dinothrips (1), Macrothrips (3), Machatothrips (1)

u. Mecynothrips (1).

— (2). Tihysanoptera von Japan. t.c., 2. Hft., p: 122—128.

— Material der Coll. Sauter. 10 SPP., die außer einer alle neu sind,

obwohl aus Japan und Formosa. bereits 8 Spp. bekannt waren.

Die einzige, bereits bekannte stammte von den Sunda-Inseln. Die

von Formosa stammenden Spp. wurden in der Zeitschr. d. deutsch.

Entom. Museums behandelt. In vorliegender Publ. werden be-

schrieben: Taeniothrips (1), Hindsiana (1), Trichothrips (1), Dole-

rothrips (1) u. Cryptothrips (1).

— (8). Sauter’s Formosa-Ausbeute. Thysanoptera. Entom.

Mitt. Suppl. Entom., No. 2, p- 127—134, 2 Figg. — 4 neue Spp.:

Cryptothrips (1), Rhaebothrips n. g. (1), Idolothrips (1), Phoxo-

thrißs n. g. (1).

— (4). Über gallenbewohnende Thysanopteren. Verhdlen.

zool. bot. Ges. Wien, Bd. 63, p- (#)—(12). — Das Studium der

Thysanoptocecidien bietet nicht nur dem Systematiker und dem

Cecidologen vieles Interessante, sondern gibt auch der Biologie

und der Erforschung der Wechselbeziehungen zwischen Tier und

Pflanze manche wertvolle Anregung. — Als Pflanzenschädlinge

sind die Thysanoptera schon lange bekannt (Getreideschädling,

fälschlich Limothrips cerealium, Schädiger der Wiesengräser etc};

als Cecidozoen hat man sie erst in neuerer Zeit erkannt. Gruppen-

übersicht in Anlehnung an Bagnall u. Hood: I. SO. Terebrantia:

Aeolothripidae Halid., Heterothripidae Bagn., Thripidae Halid.,

Panchastothripidae Bagn., Ceratothripidae Bagn. — II. SO. Tu-

bulifera: Ecacanthothripidae Bagn., Phloeothripidae Halid., Me-

gathripidae nov. fam., Hystricothripidae nov. fam. — III. SO.

Polystigmata: Urothripidae Bagn. — Aus der III. SO. sind Ceci-

dozoen nicht bekannt, aus der I. SO. nur aus der Fam. der Thripidae.

— Die von ihnen verursachten Gallen sind stets sehr einfach gebaut,

meist nur Wachstumshemmungen oder Stauungserscheinungen

(also eigentlich Pseudocecidien). Es wird nun eine Reihe von

Formen in Betracht gezogen, wobei in den Tropenländern ‘die

wichtigsten Formen gefunden werden. Die javanischen sind durch

J- und W. Docters van Leeuwen-Reijnvaan am genauesten bekannt.

Es handelt sich meist um Blattfaltungen, Blattrollungen und

Torsionen. Die interessanteste Thysanopterocecidie findet sich

auf Heßtapleurum ellipticum, die uns zu den höheren Formen.

überleitet, unter denen die australischen die höchste Stufe ein-

nehmen und die an gewisse Cynipidengallen erinnern. Froggatt

deutet letztere als Anpassungserscheinung an das heiße und

9. Heit

140 Thysanoptera für 1913.

trockene Klima der australischen Steppengebiete. Die holzig

verdickte Galle schützt die innen lebenden Thys. gegen die glü-

henden Sonnenstrahlen und gegen die heißen Winde. — Auch für

das Studium der postembryonalen Entwicklung sind die Gallen

wertvoll, indem wir hier meist Reinkulturen in fast allen Ent-

wicklungsstadien finden, während sonst meist eine größere Anzahl

verschiedener Spp. in verschiedenen Stadien zusammen vorkommt.

Bei Gynaikothrips uzeli u. wahrscheinlich auch bei einigen anderen

Spp. hat das 1. Larvenstadium schon 7-gliedr. Fühler, bei Leeuwenia

gladiatrix nur 5-gl. — Die Entwicklung verläuft gewöhnlich so:

4 von einander in Größe, Form u. Färbung verschiedene Larven-

stadien, eine Pronymphe, 2 Nymphenstadien (verschieden in der

Ausbildungsweise der Fühler- und Flügelscheiden) und dann erst

die Imago. Ausnahmen sind nicht ausgeschlossen. — Diskussion

von Handlirsch u. Maidl, t. c., p. (11)—(12). Merkwürdig ist das

Vorkommen mehrerer Thys.-Spp. in manchen Thysanopteren-

gallen. Vorsicht bei der Beurteilung, da die betreffenden Gallen

von anderen Tieren angelegt sein können u. erst später Thripse

eingewandert sind.

— (5). On the Genera Liothrips and Hoodia. Translated by

G. A. Elliott. Communicated by R. S. Bagnall. Trans. entom.

Soc. London 1912, p. 470—475. — 3 neue Spp.: Liothrips (2),

Hoodia (1).

— (6). Zur Synonymik dreier Halidayscher Thripiden-

Species. Zool. Anz., Bd. 43, p. 134—137. — Sericothrips staphy-

linus, Thrips fascidennis, Oxythrips ericae. Siehe im system. Teil.

— (7). Kapın, T. Beitrag zur Kenntnis der russischen Haplo-

thrips-Arten. |[Marepiansı k» TosHanim Pycckux% BunoBs pona Haplo-

thrips). Poltava Trd. s. choz opytn. st. 18, 1913, p. 1—10+ russ.

Übers. p. 11—18.

— (8). Tabellen zur Bestimmung einheimischer Insekten. I.

Mit Ausschluß der Käfer und Schmetterlinge. Für Anfänger,

insbesondere für den Gebrauch beim Unterrichte und bei Schüler-

übungen. Wien, A. Pichlers Witwe & Sohn, 8°, 200 pp-, 68 Figg.

Kr. 2,50. — Auch Thysanoötera.

Karny, H., Docters van Leeuwen, W. und Docters van Leeuwen

Reijnvaan, J. Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 5.

Über die javanischen Thysanoptera-Cecidien und deren Bewohner.

Bull. Jard. bot. Buitenzorg, 2 ser., vol. 10, 1913, p. 1—123 (126).

— Eine sehr schöne Arbeit über die Gallenbildner unter den

Thysanoptera Javas und ihrer Gallen. Letztere sind größtenteils

von einfacher Bildung, Blattrollungen, Umschlag oder Biegung der

Blattspreitenseiten und dergl. Von Hörnergallen wurde nur eine

gefunden bei Heptapleurum ellibticum, Emergenzgallen nur bei

2 Arten. — Neu: Euthrips (2), Mesothrips (2), Dolerothrips (6),

Cryptothrips (4), Gynaikothrips (4), Acanthinothrips (1); Rhampho-

thrips nom. nov.

Publikationen und Referate. 141

Marchal, P. Sur un nouveau Thrips vivant sur la vigne en

Egypte. Le Caire Bull. Soc. entom. Egypte, vol. 3, 1911, p. 155

—157. — Retithrips n. g. aegybtiacus n. sp.

Moll, Friedrieh. Die Zerstörung des Bauholzes durch Tiere

und der Schutz dagegen. Nat. Zeitschr. Land-Fortswirtsch.

Jahrg. 10, 1912, p. 487—496, 818—539, 7 Figg. — Auch T. hysa-

noptera.

Morgan, A.C. New Genera and Species of Thysanoßtera, with

Notes on Distribution and Food Plants. Proc. U. States nation.

Mus., vol. 46, p. 1—55, 79 Figg. — Notwendigkeit der Zusammen-

stellung der sich mehrenden Angaben über die Tihysanoptera wegen

der wachsenden ökonomischen Bedeutung dieser Gruppe. Insgesamt

kommen zu den bereits bekannten Formen 3.n. g., 19 n. spp,,

1 für Amerika neue europäische Form und 1.n. var. Für eine Sp.

‚wird die Synonymie eruiert, desgl. die J& zweier Spp. zum ersten

‘Male beschrieben. Angabe neuer Fundorte für 38 Spp., für viele

'Spp. werden neue Nährpflanzen genannt. Der Name Euthrips

wird noch im weitesten Sinne angewandt, bis eine Revision darin

Wandel und Ordnung geschaffen hat. Besprochen, auch meist ab-

gebildet, werden: Subordo Terebrantia: Euthrips (2+4 n. spp.

+1.n. var.), Anaphothrips (1 n. Sp.), Echinothrips (1 n. sp.), Rhi-

Piphorothrips (1 n. sp.), Microthrips n.g. (ln. sp.), Thrips (3 n,

spp.), Eurythrips (1. n. sp.), T richothrips (4 n. spp.), Gastrothrips (1),

Horistothrips n. g. (1 n. sp.), Leptothrips (1+1 n. sp.), Zygothrips

(1 n. sp.), insgesamt 19 neue Spp. — Neue Lokalitäten und

Fundorte für einige Spp. Subord. Terebr.: Fam. Aeolothrip.:

Aeolothrips (2). — Thripid.: Anaphothrips (1), Bregmatothrips (1),

Chirothrips (2), Cienothrips (1), Euthrips (4), Heliothrips (3), Hete-

rothrids (1), Limothrips (1), Pseudothrips (1), Thrips (4), Seri-

cothrips (2). — Subordo Tubulifera: Acanthothrips (1), Antho-

‚thrips (2), Cephalothrips (1), Crytothrips (1), Eurythribs (1), Gastro-

ihrips (1), Idolothrips (1), Leptothrips (1), Liothrids (1), Phloeothrips

(3), p- 47”—55 bringen die 79 Detailsfigg.

Morrill, A. W. Entomological Pioneering from Arizona.

Journ. econ. Entom., vol. 6, p- 185—195. — Auch Thysanottera.

Parrott, P. J. New Destructive Insects in New York. Journ.

econ. Entom., vol. 6, p- 61—66.

Pieado, C. Les Bromeliacees epiphytes. Considerees comme

milieu biologique. Bull. scient. France Belgique (7), T. 47, 1913,

p- 215—360, 19 pls., 54 figg. — Auch Thysanoptera.

Pouillaude, J. Quelques Thysanopteres nuisibles. Insecta

Ann. 3, p. 139—145, 5 figg.

Poppius, B. Eine für Finnland neue Physopus-Art. Meddel.

Soc. Fauna Flora fennica, Häft 38, P- 9—10. — Ph. basicornis.

Quayle, H. J. Some Natural Enemies of Spiders and Mites.

Journ. econ. Entom., vol. 6, P- 85—88. — Auch Thysanoptera.

Riehm, E. Getreidekrankheiten und Getreideschädlinge. Eine

Zusammenstellung der wichtigeren im Jahre 1912 veröffentlichten

9. Heft

142 Thysanoptera für 1913.

Arbeiten. Centralbl. Bakt. Parasitk., Abt. 2, Bd. 39, p. 81—107,

1913.

Russell, H. M. Paper on Insects Injurious to Citrus and other

Subtropical Fruits. The Red-banded Thrips (Heliothrips rubro-

cinctus Giard). U. S. Dept. Agric. Bur. Entom. Bull., No. 99,

p. 17—29, 2 pls., 1912.

Schille, Friedrich. Materialien zu einer Thysanopteren-

(Blasenfüße) und Collembolen-Fauna Galiziens. Entom. Zeitschr.

Frankfurt a. M., Jahrg. 25. 1912, p. 225, 229—230, 232— 233,

936—237, 240-2492, 244—246, 13. Figg. — 7 neue Spp.: Priono-

thrips n. g. (1), Pachythrips (1), Thrips (1), Chaetothrips n. g- (1),

Cryptothrips (2), Phloeothrips (1). — Will zum Sammeln anregen

und gibt zunächst eine Anleitung zum Sammeln und Aufbewahren.

Mit Pinsel auftupfen; in kleinen Eprouvetchen mit 80% Spirit.

Etikett mit Angabe der Pflanze etc. — p. 229—230. Lebensweise.

Körperbau. Verzeichnis der Fundorte. — Die einzelnen Spp.?

Subordo Terebr.: I. Fam. Aeolothripidae (Coleoptrata Halid.):

Melanothrips (1), Prionothrips n. g. (mit 3 Figg.) (1. n. sp.); Aeolo-

thrips (3+1 var.). — II. Fam. Thripidae (Fam. Stenoptera Burm.):

Chirothrips (A+1 var. + 1.nov. form.), Limothrips (1), Sericothrips

(1), Physopus (12-++ einige Varr.); — Physopus (2), Rhaphidothrips

(1); Oxythrips (4), Pachythrips (1+1n. sp.), Anaphothrips (6, dar.

1 form. apt.n.),Aptinothrips (1), Dendrothrips (3); Prosopothribs (1),

Heliothrips (2), Parthenothrips (1), Thrips (13+1 n. sp.), Chaeto-

thrips (1 n. sp.), Baliothrips (1), Stenothrips (1); — U. Tubu-

lifera: III. Fam. Phloeothripidae (= Tubulifera Halid.): Crypto-

thrips (L+2 n. spp.), Anthothrips (3), Zygothrips (1 n. form.), Ce-

phalothrips (A +1 n. forma), Trichothrips (4), Phloeothrips (i+1 n.

sp.), Acanthothrips (1). Zusammenstellung der wichtigsten Lite-

ratur: 12 Publik. Darnach ist die Zahl der beschrieb. Spp.: Uzel:

117 Spp., Reutter: 13 Spp., Bagnall 10 Spp., Schille 7 Spp. In

Summa für Europa = 147 Spp., von denen für Galizien 74 in Ga-

lizien festgestellt wurden; doch wird sich die Zahl noch erhöhen.

11 Textfigg. stellen Details dar.

Sehmutz, Karl. Zur Kenntnis der Thysanopterenfauna von

Ceylon. Sitz.-Ber. K. Akad. der wiss. math.-naturw. Kl., Bd. CXXI

VII. Heft, p. 991—1089, 6 Taf. — 44 neue Spp. Beschreibung

einer Anzahl neuer Formen, die H. Uzel in den Jahren 1901 und

1902 auf Ceylon gesammelt hat. Terebrantia. Schlüssel zur Be-

stimmung der Gattungen u. Untergatt. der Familie Thripidae von

Ceylon: Heliothrips Halid., Subgen. Parthenothrips Halid., Subg.

Heliothrips Halid., Subg. Selenothrips Karny, Subg. Deuterobra-

chythrips n., Pseudodendrothrips n. g., Thrips (L.), Neophysopus

n. g. und Frankliniella Karny. — Heliothrips (1 n. var.), Partheno-

thrips (1. n. sp.), Selenothrips (1. n. Sp.), Deuterobrachythrips (1.2. SP-),

Pseudodendrothrips (1 n. sp.), Thribs, Schlüssel zur Bestimmung

der 10 neuen Spp., Neophysopus (1 n. Sp.), Frankliniella (4 n. spp.

nebst Schlüssel dazu). — Tubulifera: Schlüssel zur Bestimmung de

Publikationen und Referate. 143

‚Gatt. Dinothrips Bagnall, Ormothrips Buffa, Androthrips Karny,

Haplothrips Serv., Neosmerinthothrips n. g., Gynaikothrips Zimmer-

mann, Chromatothrips n. g., Eumorphothrips n. g., Mesothrips

Zimmermann, Kleothrips n. g., Dicaiothrips Buffa und I schyrothrips

n. g., Dinothrips (1 n. sp.), Ormothrips (1 n. sp.), Androthrips (1

n. sp.), Haplothrips (Bestimmungsschlüssel der 5.n. Spp.), Gynaiko-

thrids (Ln.sp.), Chromatothrips (Bestimmungsschlüssel der 3 n. Spp.),

Eumorphothrips (1 n. Sp.), Neosmerinthothrips n. & (10n..ispl),

Mesothrids (2 n. spp.), Kleothrips (1 n. sp.), Dicaiothrips (Be-

stimmungsschlüssel über 4 n. SPp- + 1.n. var.), Ischyrothrips

(Schlüssel zu den 4 n. spp.). — Literaturverzeichnis (p- 1084—1087).

Verzeichnis der Abbild. (p. 1088—1089).

Sehulz, Hermann. Verzeichnis von Zoocecidien aus dem Re-

gierungsbezirk Cassel und angrenzenden Gebieten. Festschr, Ver.

Nat. Cassel 1911, p- 96—194. — Auch T hysanobtera.

Schmidt, Hugo. Neue Notizen zur Besiedelung einheimischer

Pflanzen durch gallbildende Insekten. Zugleich ein Beitrag zur

Verbreitung zoocecidiologischer Bildungen in der Umgebung von

Grünberg i. Schl. Soc. entom. Jahrg. 28, p. 59—60, 63—64,67—68

69—70, 86, 91. — Auch T hysanobtera.

Sharp, D. Thysanoftera. Zoological Record for 1912. XII.

Insecta, p. 436—439.

Sladen, F. W. L. and J. E. Collin. Some interesting British

Insects. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 171—174, 2 pls.

— Thysanoptera (p.172—173): T. richothrips longisetis Bagnall, pl. II,

fig. 3. Megathrips nobilis Bagn., pl. II, figs. 4, 5. Alle 3 Figg.

koloriert. Bemerk. zu T. propinguus Fundorte, M. bonannii Uzel

u. M. lativentris Heeger.

Stephan, Julius. Insektenschädlinge unserer Heimat. Natur-

wiss, techn. Volksbücherei, No. 30—33, 1912, 176 pp-, 134 Figg.

‚ — Auch Thysanoptera.

Stscherbakov, Th. S. De Drepanothrips viticola Mokrzecki.

Zool. Anz., Bd. XLII, p- 97—98. — Geschichtliches. H. Uzel

glaubte die Art zu Dr. reuteri stellen zu dürfen, sie ist aber eine

besondere Form. Neubeschreib. derselben, da die bisherige Be-

schreibung unvollkommen ist.

Trybom, Filip. Physapoden aus Natal und dem Zululande.

Arkiv Zool. Stockholm, Bd. 7, No. 33, 52 pp., 5 Taf. — Material

des schwedischen Reichsmuseums, Ausbeute von J. Trägärdh

(Natal, Zululand 1904, 1905). Die Sammlung ist von großem

Interesse, weil sie aus einer wenig untersuchten Gegend stammt.

Fast alle wurden unter abgefallenen Blättern gefunden. Es sind

vertreten 12 Spp., darunter 9 neue und 1 neue Subsp. 3 Spp.

gehören neuen Gatt. an. 3 sind Thripidae, 6 Phloeothripidae,

3 gehören zu den Urothripidae Bagnall. Für einige neue Phloeo-

Ihripiden-Spp. sind vielleicht neue Gatt. nötig, vorläufig hat Tr.

sie zu den Gatt. Cryptothrips, Hoplothrips (Acanthothrips) u.

Cephalothrips gerechnet. Auch Larven werden beschrieben. Ob

9. Heft

144 Thysanoptera für 1913.

sie den richtigen Spp. zugeteilt sind, wagt Verf. nicht bestimmt zu

haben, stellt es jedoch für Stephanothrips buffai außer Frage. Die

Spp. verteilen sich folgendermaßen: Thripidae: Physothrips (1),

Cricothrips n. g. (L n. sp.), Thrips (1 n. subsp.). — Phloeothripidae:

Cryptothrips (2 n. spp.), Hoplothrips? (1 n. sp.), Trichothrips (1

n. sp.), Cephalothrips (1 n. sp.), Leptogastrothrips n. g. (1 n. sp.).

— Urothripidae: Uvothrips (L+1 n. sp.), Stephanothrips n. g.

(1 n. sp.). — Literaturverzeichnis (p. 48—49). — Tafelerkl. zu

Taf. I—-V (p. 50—52).

Tullgren, Alb. (1). Skadedjur i Sverige är 1911. Meddel,

No. 73 Centralanst. försöks. väs. pa Jordbruksomrädet. Entom,

Afd. No. 13, 1913, 92 pp., 17 figg. — Die im Jahre 1911 aufge-

tretenen Schädlinge, auch Thysanoptera.

— (2). Skadedjur i Sverige är 1910. Meddel. No. 54. op. cit.,

No. 10, 57 pp., 1 Taf., 27 figg. — Im Jahre 1910 aufgetretene

Anthropoden, darunter auch Thysanoftera.

Vestal, Arthur G. An Associational Study of Illinois Sand

Prairie. Bull. Illinois Lab. nat. Hist., vol. 10, p. 1—9%6, 5 pls. —

Fauna. Auch Thysanoptera.

Vuillet, A. Contribution & l’etude des Thysanopteres de

France. I. Description d’une nouvelle espece et d’un nouveau

genre de la famille des Phloeothripidae. Insecta, vol. 3, p. 77—84,

12 figg. — Porphyrothrips n. g. cottei n. sp.

Watson, J. R. (1). New Thysanoptera from Florida. Entom,

News, vol. 24, p. 145—148, 1 pl. — 2 neue Spp.: Cryptothrips (1),

Phloeothrips (1). — Leptothrips 1 n. subsp.

— (2). An Unusual Type of Injury Due to a Thrips. Journ.

econ. Entom., vol. 6, p. 413—414, 1 pl. — Cryptothrips floridensıs.

Williams, C. B. (1). On two new Species of Thysanoptera from

the West Indies. Journ. econ. Biol. London, vol. 8, 1913, p. 209

— 215. — Corynothrips (1 n. sp.), Frankliniella (1 n. sp.).

— (2). Records and Descriptions of British Thysanobtera.

t. c., p. 216—220, 221—224, 39. — Rhipidothrips (1 n. sp.), Euthrips

(1.n. sp.), Bagnallia (2 n. spp.), Megalothrips (1), Cryptothrips (1).

Übersicht nach dem Stoff:

Bibliographie: Jahresberichte: Sharp (für 1912). — Literatur:

Schmutz (p. 1084—1087). — Desgl. für galizische T'hysanop.: Schille, p.

246 (nur 12 Publ). — Bestimmungstabellen: Karny, Heinrich. — Syno-

nymie: Karny (6) (von 3 Spp.). — Materialien: Ausbeute der Abor-

Expedition: Bagnall (9) (nach Indien). — Kollection Sauter: Karny

(2) (5 neue Spp.). — Koll. Uzel auf Ceylon: Schmutz. — Mus. Zool,

Berol.: Karny (1).

Morphologie.

Haut, Muskulatur, Darmtraktus ete.: Deegener. — Abnormitäten: Ab-

weichende Fühlerbildungen: Schille (p. 246: Anthothrips statices Halid.

Faunistik. 145

Fig. 3, 5, Thrips physopus L., Fig. 4, Physopus ulmifoliorum Uzel hier ‘das

6. Glied ungewöhnlich lang u. stark entwickelt).

Biologie.

Thysanopt.-Spp., die in den Schößlingen des Bartgrases ‚„‚broom sedge‘““

[Andropogon] überwintern: Morgan (p. 43, 44, 45: Euthrips fuscus, T'hrips

perplexus, Sericothrips cingulatus, Eurythrips ampliventris). — Deformation

an Anemone nemorosa L.: Goury (durch Thrips). — Bromeliacea epiphyta:

Picado. — Natürliche Feinde der Milben: Quayle.

Schädlinge.

Schädlinge: Allen, Bagnall (10), Felt (1) (im Staate New York im Jahre

1911), (2) (desgl. im Jahre 1912), Parrott (in New York), Pouillaude (in

Frankreich), Stephan (Schädlinge unserer Heimat). — Tullgren (1) (in

Schweden 1912), (2) (desgl. 1911). — Schädlinge an Citrus und subtro-

pischen Früchten: Russell; — an Bauholz: Moll; — an Kartoffeln:

French; — an Vegetabilien: Britton & Walden; — anZwiebelvorräten:

Chittenden: — an Resedaceae: Goury & Guignon. — Getreidekrankheiten

und Getreideschädlinge: Riehm. — Insektenpesten: Allen. — Ungewöhn-

licher Typus von Beschädigung durch Thrips: Watson (2).

Gallen.

Gallen: Karny, van Leeuwen etc. (von Java). — Gallbildner: Schmidt

(in Grünberg i. Schl.). — Gallenbewohner: Karny (4). — Zooceeidien

(Ceeidien): Cassel und Umgegend: Schulz. — Grünberg. Schl.: Schmidt.

— Provence: Cotte. — Algier und Tunis: Houard (2). — Nordafrika:

Houard (1).

Faunistik.

Verteilung der Thysanoptera auf die Klimazonen: Handlirsch (Zahl

der Spp. etc.).

Insel welt.

Komoren: Bagnall (1) (Physothrips n. sp... — Hawaiische Inseln:

Morgan (Euthrips n. sp.). — Neu-Guinea und Neu-Britanien: Karny (1)

(6 neue Spp.: Heliothrips 2, Haplothrips 1, Trichothrips 1, Liothrips 1 u.

Ecacanthothrips 1).

Europa.

Deutschland: Grünberg i. Schl.: Schmidt (Gallbildner). — Cassel

und Umgegend: Schulz (Gallbildner). — Oesterreieh-Ungarn: Galizien:

Schille (zahlr. Formen; neu: Prionothrips n. g. 1, Pachythrips 1, C'haetothrips

l, Oryptothrips 2, Phloeothrips 1). — Frankreich: Pouillaude (Schädlinge);

Vuillet (Porphyrothrips n. g. cottei n. sp... — Provence: Cotte (Gall-

bildner). — Großbritannien: Für die Fauna neue Spp.: Bagnall (7) (Mela-

nothrips Jicalbii), (3) (Haplothrips n. sp.),. — Britannien: Bagnall (3)

(Haplothrips), (5) (Haplothrips 2 n. spp.), (8) (neue und seltene Formen))

Sladen & Collin; Williams (5) (Rhipidothrips, Euthrips, Megalothrips, Cryp-

tothrips je 1 n. sp., Bagnallia 2). — Schottland: Bagnall (6) (seltene

Formen). — Forth: Trichothrips pedicularius, Scott. Natural. 1913, p. 70

— Rußland: Karny (7) (Haplothrix). — Finnland: Poppius (Physopus

Archiv für Naturgeschichte

1914, B. 9. 10 9. Heft

146 Thysanoptera für 1913.

basicornis für die Fauna neu). — Schweden: Tullgren (1) (Schädlinge im

Jahre 1911), (2) (desgl. 1910). — Norwegen: Bagnall (7) (Aeolothrips n. sp.).

Asien.

Ceylon: Schmutz (44 neue Spp.). — Formosa: Karny (3) (4 neue Spp.:

Oryptothrips 1, Rhaebothrips n. g. 1, Idolothrips 1, Phoxothrips n. g. 1).

— Indien: Bagnall (9) (Abor-Exped.). — Japan: Karny (2) (5 neue Spp.:

Taeniothrips 1, Hindsiana 1, Trichothrips 1, Dolerothrips 1, Cryptothrips 1).

— Java: Karny, van Leeuwen (Gallen, neue T'hysanopt.). — Turkestan

und Tiflis: Karny (7) (Haplothrips n. sp.).

Afrika.

Nordafrika: Houard (1). — Algier und Tunis: Houard (2). — Tunis:

Bagnall (4) (Melanothrips n. sp.). — Egypten: Marchal (Retithrips n. g.,

in. sp.). — Natal und Zululand: Trybom (9 neue Spp., 1 n. subsp.).

Amerika.

Arizona: Morrill. — Florida: Watson (1) (2 neue Spp.: Cryptothrips 1,

Phloeothrips 1, Leptothrips 1 n. subsp.). — Mlinois: Sandprärie: Vestal. —

Maryland und Illinois: Hood (3) (Heliothrips striatus n. sp.). — New York:

Felt (1) (Schädlinge 1911), (2) (desgl. 1912), Parrott. — Panama: Hood (2)

(2 neue Spp.: Liothrips 1, Polyommatothrips 1). — Vereinigte Staaten:

Hood (1) (9 neue Spp.: Scörtothrips 1, Thrips 2, Zygothrips 1, Liothrips 3,

Rhynchothrips 1, Phloeothrips 1), Morgan (neue Spp.). — Westindien,

St. Vincent: Williams (1) (Corynothrips 1, Frankliniella 1).

Australien.

Australien: Svan River: Morgan (Horistothrips n. g. 1 n. sp.).

Systematik.

Thysanoptera von Japan: Karny (1). — Desgl. von Formosa: Karny (2).

Acanthinothrips nigrodentatus n. sp. Karny, Bull. Jard. bot. Buitenzorg,

vol. 10, p. 120 (Java).

Acanthothrips nodicornis Reuter, in Galizien: Rytro, am Blatt von Brassica

oleracea, wohl nur zufällig, da sonst nur unter morscher Weiden-,

Pappeln- u. Birkenrinde). Schille, p. 246. — A. magnaefemoralis Hinds

in Clarksville, Tennessee. Morgan, p. 45.

Aeolothripidae. Subfam. ders. Bagnall, Journ. econ. Biol., vol. 8, p. 155.

Aeolothripinae. Synopsis. Bagnall, Trans. Congr. Entom. 2, p. 394— 397.

Aeolothrips fasciata als Vertilger von Haplothrips tritici. Biologie und

Verwandlung. Kurdiumov, Trd. selisk-choz. stancii Poltava, vol. 18,

p. 26—32, fig. 12. — A. versicolor Uzel, Ae. vittata Halid. (sehr selten),

Ae. fasciata L. (häufigste Sp.) u. Ae. fasc. var. adusta Uzel in Galizien.

Fundorte u. Pflanzen. Schille, p. 232. — A. bicolor Hinds u. Ae. fasciatus

(Linnaeus), neue Fundorte u. Nährpflanzen. Morgan, p. 42.

Anaphothrips 6 Spp. in Galizien, dar. A. litoralis Reut. forma brachyptera

n. Schille, p. 237 (Wierchomla bei Zegiestöw am Popradfluß), —

4A. striatus Osborn von Clarksville, Tennessee. Morgan, p. 42. — A.

Systematik. 147

arizonensisn. sp. Morgan, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 12— 14,

Figs. 23—26 (Yuma, Arizona, auf „Snake weed‘“).

Androthrips flavipes n. sp. (Kopf kürzer als bei der Gatt. Andr., ein eigenes

Genus dafür aufzustellen, ist wohl unnütz. Unterschiede von A. mela-

stomae [Zimmermann]: 1. Kopf kürzer, Wangen mit einigen winzigen

Haaren; 2. Mundkegel bis zum halben Prosternum reichend; 3. Ende

der Vtibien mit einem Höcker; 4. Tubus länger). Schmutz, p. 1031-1033

9, Taf. II, Fig. 11 u. 12 (Ceylon: 11. II. in den Umrollungen des Randes

von Pfefferblättern).

Anthothrips 3 Spp. in Galizien. Schille, p. 245. — A. niger Osborn in Quincy,

Florida, auf verschiedenen Pflanzen. Morgan, p. 45, A. verbasci Osborn.

Fundorte in Tennessee u. Florida auf Verbascum u. Mais, p. 45.

Aptinothrips rufa Gmel. u. var. connaticornis Uzel in Galizien. Schille, p. 237.

Bagnallia asemus n. sp. Williams, Journ. econ. Biol., vol. 8, p. 224, B.

variabilis n. SP., p- 227 (beide aus England). — B. biformis n. sp. nebst

var. adusta n. und var. melanurus n. Bagnall, t. c., p. 237 (Oxford).

Baliothrips dispar Halid. in Galizien. Schille, p. 242.

Bolacothrips nigricornis n. sp. Bagnall, t. c., p. 239 (Oxford).

Bregmatothrips venustus Hood von Pearly, Tennessee. Kurz- und lang-

flüglige Form. Morgan, p. 42.

Cephalothrips monilicornis Beuter nebst forma macropt. Wiedergabe der

Trybom, p. 23—26, Fig. 27—29 (Northwest Hill in Natal). Uzel gibt

zwar als Merkmal an das Fehlen von Flgln., Anwesenheit eines winzigen

Zähnchens an den Vschenkel u. Gedrungenheit der Beine. Diese

Charaktere fehlen der n. sp., doch gibts Zwischenformen (CO. yuccae ete.).

Beschreibung anscheinend der n. sp. angehöriger Larven. (Ein Stigma

auf jeder Seite des 2. Abd.-Ringes verschoben, statt auf dem ersten zu

sitzen) p. 26—28. — C. yuccae Hinds in Quincy, Flor. u. Clarksville,

Tenn. auf Yucca. Morgan, p. 45.

Chaetothrips n. 8. Thripid. (von Dendrothrips verschieden durch 3-gliedr.

Max.-Palpen, Bau und Länge der Flgl., von Anaphothrips durch den

Bau der Fühler, von beiden Gatt. durch das nicht quergeteilte 6. An-

tennenglied, von allen Thysan.-Spp. durch die reichliche Behaarung).

Schille, p. 242, Ch. Uzeli n. sp., p. 242 2 Details Fig. 4-7 (Galizien:

Rytro).

Chirothrips manicata Halid. in Galizien. Fundzeiten u. Pflanzen. Schille,

p- 232, 233, man. var. adusta Uzel, Ch. man. forma apitera n., p. 233. —

Ch. crassus Hinds von Clarksville Tennessee u. Ch. manicatus Haliday

von Quinecy, Flor. u. Pearly, Tenn. Morgan, p. 42.

Chromatothrips n. 8. (siehe Tubulifera. Besonders lebhafte Färbung der

Fühlerglieder). Charakt. Schmutz, p. 1043. Bestimmungsschlüssel für

die Spp. von Ceylon. I. Flgl. beim 2 reduziert: Chr. fasciata n. SP.

p: 1044—1045 95, Taf. IV, Fig. 14 (auf Farnkräutern und Laub ver-

schiedener Pflanzen, in ausgejäteten Pflanzen. Ceylon: Peradenya,

10* 9. Heft

148 Thysanoptera für 1913.

XII. — II. Figl. wohl entwickelt (beim 2). — 1. Fransenbesatz des

Hrandes der Vflgl. gegen das Ende zu eine Strecke lang verdoppelt:

Chr. annulicornis n. Sp., p. 1045—1047, Taf. IV, Fig. 15 2 (Ceylon,

Peradenya, XII). — 2. Fransenbesatz des Hrandes der Vflgl. gegen

das Ende zu nicht verdoppelt: Chr. plantaginis n. sp., p. 1047— 1049

9% (Ceylon, auf Plantago-Blättern u. in Gras in Nuwara Bliga, V.).

Compsothrips reuterin. sp. (ähnelt C. [Leurothrips] linearis Bagnall, ist kleiner,

breiter, mehr oval ete., Kopf länger ete.). Bagnall, Ann. Nat. Hist.

(8), vol. 12, p. 295 2 (Egypt.: Suez).

Corynothrips n. g. (steht Olenothrips nahe). Williams, Journ. econ. Biol.,

vol. 8, p. 209, C. stenopterus n. Sp., p. 210 (St. Vincent).

Cricothrips n. g. (mit Sericothrips Halid. verwandt, durch den Mangel an

„seidenartigem Glanz nähert sich die Gatt. am meisten Otenothrips

Franklin, von der sich das n. g. unterscheidet durch die Beschaffenheit

des Hrandes des 8. Hleibssgmts. Basis des 4. u. 5. Fühlergliedes von

den übrigen abgetrennt u. bildet einen klein. deutlich. Ring, was auch

nach der Fig. bei Physapus Smithi Zimm. der Fall zu sein scheint.)

Trybom, p. 2—3, Cr. karnyi n. Sp., p. 3—6, Fig. 1—4 (Dukoda im

Zululand, unter abgefall. Blättern). Unterschiede von Physapus

Smithi.

Cryptothrips Spp. in Galizien. Schille, p. 244— 245: Cr. lata Uzel form.

macropt. u. brachypt., Or. dentipes Reut. forma macropt. Fundorte,

Fundzeiten u. Pflanzen, Cr. fuliginosa n. sp., p. 245 93 (Galizien: Zar-

nowiec u. Bareice bei Rytro, V, X., unter Rinde von Prunus avium u.

Salix; Rzyczanow bei Rytro, VIII.); Or. unicolor n. sp., p. 245

(Wierchomla bei Zegiestöw, VII. auf Gräsern). — Cr. californicus

Daniel, ein Synonym zu Leptothrips aspersus Hinds. Morgan, p. 38.

Cr. Uzel. Trybom rechnet die beiden folg. Spp. hierher, obschon sie

keine wirklichen ‚anliegenden Schuppen‘ an der Basis des Analtubus

aufweisen. Von Mesothrips Zimmerm. verschieden dadurch, daß

entweder die 22 die Vtarsen mit einem Zahne bewaffnet, oder die SS

dieselben Tarsen wehrlos haben. Bei Malacothrips Hinds sind auch die

Vtarsen des @ mit einem Zahne versehen. Die mit Cryptothrips

mehr oder weniger verwandten Gatt. Phyllothrips Hood u. Hoodia

Karny unterscheiden sich von Cr., daß beide Nebenaugen besitzen,

daß auch die Vtarsen des $ bei Ph. wehrlos sind, bei H. immer Figl.

vorhanden sind ete. Trybom, p. 9, Cr. reticulata n. Sp., p. 9—13, Fig.

6-13 (Natal, bei Northwest Hill, Junction, Umfalogi Drift).

Scheint unter den Spp. mit nach hinten verengtem Kopfe am meisten

mit Or. icarus verwandt zu sein, verschieden durch Färbung, kürzeren

Tubus ete.; Or. fuscicauda n. sp., p. 13—14, Fig. 14, 15 (Stanford Hill

in Natal, 2. II. 1905). Beschr. der Larve, p. 14—15. Von retieul. ver-

schieden durch die Gestalt des 8. Fühlergl., den Mangel an größeren

Borsten an den Schenkeln und durch die Form der hellen Schüppehen

am Ende des Tubus. — Or. okamotoi n. sp. (steht Or. icarus am nächsten,

verschieden von dieser meist ungeflüglt. Sp. durch bedeutendere Größe,

die geradlinigen Seitenränder des Kopfes, etwas verschiedene Fühler-

färbung u. verhältnismäßig langen Tubus. Von der maeropt. Form

Systematik. 149

dieser Sp. verschieden durch die etwas größere Zahl der eingeschalteten

Wimpern am Hrand der Vflgl.) Karny (2), p. 127—128 (Japan: Onsen,

2600. Zusammen mit Dolerothrips japonicus, unter Rinde.). — Or.

rectangularis Hood in Bridgeville, Delaware unter Fichtenrinde,

Morgan, p: 45. — Cr. trybomi n. sp. (charakt. durch Färbung und

ungewöhnliche Form des 5. u. 6. Antennengliedes). Bagnall, Ann. Nat.

Hist. (8), vol. 12, p. 295 3, Deutsch-Ostafr.: Moschi). — Or. citricornis

n. sp. (Kopf wie bei icarus Uz., doch größer, Körper gestreckter;

gelbe Antennen, dunkle Schenkel, hellgelbe Tibien) p. 296 (Deutsch-

Ostafr.: Arusha). — Cr. sauteri n. sp. Karny, Suppl. entom. Berlin,

No. 2, p. 127 (Formosa). — Karny beschreibt in Bull. Jard. bot. Buiten-

zorg, vol. 10 folg. neue Spp. aus Java: Or. pachypus n. SP., p: 90,

Cr. biuncinatus n. SPp., p. 94, Cr. persimilis n. SP., p: 96, Cr. conocephali

n. sp., p. 98. — Cr. floridensis n. sp. Watson, Entom. News, vol. 24,

p. 145, pl. VI, fig. 1—4 (Florida). — Cr. major n. sp. Williams, Journ.

econ. Biol., vol. 8, p. 230.

Otenothrips Bridwelli Franklin von Clarksville, Fenn. auf Trilkium u.

„Mandrake‘. Morgan, p. 42.

Dendrothrips Uzel 3 Spp. in Galizien. Schille, p. 237.

Deuterobrachythrips subg. n. (steht dem Subg. Selenothrips Karny nahe,

von ihm verschieden die 3teiligen Maxillartaster und die anders ge-

stalteten Flügel). Sehmutz, p. 997, D. lineata n. sp., p. 997—998 59

(1 mm groß) (auf Farnkräuter und Laub verschiedener Pflanzen.

Taf. I, Fig. 2, Ceylon: Peradenya, XII).

Dicavothrips Buffa. Schmutz, p. 1063. Bemerk. zur Angabe Buffas' 1908,

B. in Redia V., 1908, sagt ‚„testa cinque volte piu lunga che larga““.

Dieser Angabe widerspricht die Fig. 20 der genannten Abhdlgn., sowie

die Origin.-Beschr. der in dieser Gatt. eingereihten /dolothrips foveicollis

Bagn.). Schmutz setzt daher richtiger „Kopf zwei- bis viermal so lang

als breit“. Schmutz, Anm., p. 1063. — Übersicht über die folg. Spp.:

I. Totallänge über 6,6 mm: D. procer n. sp., p. 1063, 1063— 1065 4,

Taf. V, Fig. 20, 21 (an Sträuchern, Ceylon, XII.), — II. Totallänge

unter 6,5 mm. — 1. Kopf ca. zweimal so lang als an.d. breitesten Stelle

breit: D. novus n. sp.. p. 1063, 1066— 1067 2 (nahe verw. mit D. brewi-

cornis Bagnall. Uzel hat die Sp., was gar nicht unmöglich ist, als D.

procer 3 bezeichnet. Ob das 2 zu D. Dallatorrensis?) (an Sträuchern:

Ceylon, XII.). — 2. Kopf ca. dreimal so lang als an der breitesten Stelle

breit. — A. Verlängerung des Kopfes vor den Augen 0,6 mal so groß

als die Breite der Verlängerung: D. Dallatorrensis n. sp., p. 1063, 1067

—1069 9, Taf. V, Fig. 23 ($ zu D. novus?) (Ceylon: Peradenya). —

b. Dieselben 0,8 mal so groß als die Br. der Verl.: D. bruneitarsis n. SP.

p- 1063, 1070— 1071 3, Taf. V, Fig. 24, 25 (Ceylon: Peradenya, L). —

B. Totallänge unter 5 mm: D. brunneitarsis var. levis n., p: 1063, 1072

— 1074 923 (wie zuvor).

Dinothrips sumatrensis Bagnall von Ighibirei, Salvatti, Sarong, Nuova

Guinea. Karny (1), p. 136. — D. fureifer n. sp. Sehmutz, p. 1026— 1028

&; Taf. II, Fig. 8 (aus einem gefällten Holzstamm auf der Rinde kriechend

in: Peradenya, Ceylon).

9. Heft

150 Thysanoptera für 1913.

Dolerothrips japonicus N. sp. (steht D. ovatus aus Hawaii am nächsten, ver-

schieden durch bedeutendere Größe, durch den Besitz der Borsten an

den Vorderecken des Prothorax, etwas schlankeren Kopf u. durch den

Mangel netzförmiger Skulpturen am Hleib. Auch an Mesothrips

leeuwen? erinnernd, unterschieden durch kleinere Netzaugen, die

Fühlerfärbung u. meist durch das Fehlen der Flgl.). Karny (2), p. 126

— 127 (Japan: Onsen, 2600”. Zusammen mit Cryptothrips okamotoi);

D. jap. forma macroptera mit der Hauptform unter der Rinde abge-

storbener Bäume. Larve dieser Sp. gelblichgrau, Tubus u. 9. Sgm.

schwarz. — D. Karny beschreibt in Bull. Jard. bot. Buitenzorg, vol. 10,

folg. neue Spp. aus Java: D. picticornis N. SP., p. 78, D. trybomi n. Sp.,

p- 77, D. jasmini n. Sp., p- 80, D. armatus n. Sp., p. 81, D. cormaticornis

n. Sp., p. 83, D. annulicornis N. SP., p- 87.

Drepanothrixz viticola S. A. Mokrzecki 1901. Geschichtliches, Neubeschrei-

bung. Stscherbakov, Zool. Anz., Bd. XLII, p. 97—98 2 (Novorossijsk

Caucasus borealis. — In Weinblättern. & unbekannt. Überwinterung

unter der Rinde u. in der Erde, in den Blättern im April auftretend).

— Dr. viticola Sterbakov, Rev. russe d’Entom., T. 13, p. 463.

Ecacanthothrips crassiceps N. Sp. (mit E. sanguineus verglichen. Kopf merk-

lich kürzer u. dicker, Wangen nicht so kräftig bestachelt; Mundkegel

etwas weniger spitzwinklig, Zahn am Vorderschenkel breiter u. stumpfer

etc. Vflgl. mit weniger eingeschalteten Fransen am Hrande, bei Ee.

erassic. 10—12, bei E. sang. 16—20). Karny (1), p. 135— 136 (Deutsch.

Neu-Guinea: Kala [Samoa-Hafen] Huongolf). Beschr., Ausführliche

Maße.

Echinothrips americanus N. Sp. (Unterschiede von E. mezxicanus Moulton).

Morgan, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 14—16 $, Fig. 31— 32

(Indian Poke, Quincy, Florida; von Magnolia grandiflorum, auch

von Coffee bean; Clarksville, Tennessee, auf Gras in Wittenberg,

Missouri; Distriet of Columbia).

Eumorphothrips n. g. Charakt. Schmutz, p. 1049; E. albicornis n. SP., P-

1050-1051 2 (Ceylon: Peradenya; in Ciramonum-Blüten (?) jenseits

des Mahaveli, gegenüber dem Laborat., XIL).

Euthrips fuscus Hinds. Zahlr. Fundorte in Florida u. Tennessee; Vorkommen

in Virginia, Texas ete. Morgan, p. 43, E. occidentalis Pergande, E.

tritiei Fitch, E. nervosus Hinds, Fundorte p. 43. — E. phalerata Halid.

Neubeschr. Morgan, Proc. States Nat. Mus., vol. 46, p. 1-3 9, Fig.

1—4 (Quincy, Florida, auf Plantago virginica).. — E. flavieinctus

Karny (?) 2 aus Ralum, Neu-Britannien. Karny (1), p. 126-127 9.

— E. (Anaphothrips) alternans n. sp. (nähert sich E. sudanensis (Tryb.),

doch scharf geschieden durch helleres Basalglied der Fühler, gelben

Prothorax u. langen Kopf). Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 12,

p- 291— 292 2 (Egypten: Bahteem bei Kairo, auf Mais). — E. ampli-

ventris Hinds von Clarksville, Tennessee. Morgan, p. 45. — E. badius

n. sp. Williams, Journ. econ. Biol., vol. 8, p. 221, fig. (England). —

E. eingulatus. Karny, Bull. Jard. bot. Buitenzorg, vol. 10, p. 55, E.

deformans n. SP., p. 58 (beide von Java). — Morgan behandelt in den

Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, folg. Formen: E. hawaiiensis N. SP..

Systematik. 151

p. 3—5, Fig. 5-8 2 (Honolulu, Hawaii, auf Baumwolle); E. floridensis

n. sp., p- 5—7 9, Figs. 9—12 (Quincy, Florida. Auf Asclepias variegata

Linn. u. in Blüten von Catalpa catalpa). E. runneri n. sp. (nahe ver-

wandt mit Euthr. tritici, doch andere Thoraxfärb. ete.), p. 7—9, Fig.

13—16 (Clarksville, Tennessee, auf Aster), E. gossypii n. Sp. (steht

E. helianthi Moulton sehr nahe), p. 9—10, Fig. 19—22 (Yuma, Arizona

auf Baumwolle) in E, tritici var. bispinosus n., p. 10—11, Fig. 17, 18

(Dade City, Florida, aus Yucca-Blüten), Z. fuscus Hinds. Beschreibung

des neuentdeckten 3, p. 11—12.

Eurythrips hindsi n. sp. (prominent spines upon the prothorax and body

acute instead of blunt; segm. of antenn. roughened, narrower body in

proportion to its length). Morgan, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46,

p- 27— 28, Fig. 61—63 (Clarksville, Tennesee).

Frankliniella Karny. Spp. von Ceylon. Schmutz, p. 1018. Bestimmungs-

schlüssel für die folg. Spp.: I. Körper lichtgelb, Fühler lichtgelb, nur

6. Glied etwas dunkler: T, sulphurea n. sp., p. 1019— 1020 2% (Ceylon:

Peradenyia, in den Blüten von T’hunbergia alata Boj. bei dem Laborat.

am Ufer des Mahavel, XII.) — II. Körper gelbbraun bis braun, Fühler

mit Ausnahme des 3. Gliedes dunkel. — 1. Grund des Vilgl. fast farb-

los, sonst Flgl.-Fläche gelblichgrau getrübt: F. nigricornis n. Sp., p. 1020

— 1021 2% (Ceylon: Peradenya; in Coffea biberica u. Erythrina sp., I).

— 2. Fläche der Vflgl. graugelb mit dunkl. Querstreifen. — A. Obere

Längsader mit einer kontinuierlichen Borstenreihe: F. obscuricornis

n. sp., p. 1022—1023 2 (Ceylon: Peradenya, in den Blüten von Orota-

laria striata DI., an den Ufern des Mahavel, XII). — B. Obere Längs-

ader in ihrer 1. Hälfte mit einer kontinuierlichen Borstenreihe, in ihrer

2. Hälfte mit 2 Borsten: F. vitata n. sp., p. 1023—1024 2 (Ceylon:

Peradenya, in Blüten von Thunbergia alata Boj., XI). — Fr. mela-

nommatus n.sp. Williams, Journ. econ. Biol. vol. 8, p. 213 (St. Vincent).

— Fr. tenuicornis Uzel. Kurze Bemerk. zu den Stücken, von Ralum

Neu-Britannien: Maße der Fühler, Färb. der Fig. Karny, p. 127

(Neu-Britannien: Ralum).

Gastrothrips Hood. Verbesserung der Beschreib.: Vordere Femora des $

stark verdickt, Vordertarsen mit kurzem, dickem Zahn, eine Schuppe

an der Basis des Tubus). Morgan, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46,

p- 35; @. ruficauda Hood. Beschr. des 3, p. 35, in Vienna, Virginia

unter der Rinde des Weinstocks, p. 45.

Gynaikothrips fumipennis n. sp. Karny, Bull. Jard. bot. Buitenzorg, vol. 10,

p. 104, @. pallipes n. sp., p. 110, @. viticola n. Sp., p. 112, @. gracilis

n. Sp., p. 113 (sämtlich von Java). — @. mirabilis n. sp. (von @.

chavicae Zimmermann unterschieden durch den kürzeren Kopf, den

längeren Tubus und die abweichende Färbung der Flgl.; von @. %toralis

Karny durch die langen Postocularborsten, den kürzeren Prothorax

und die abweichende Färbung der Flgl.). Sehmutz, p. 1041—1043,

Taf. III, Fig. 13 $ (Ceylon, III, IL. In den zusammengerollten Blättern

von Pavetha hispida im Botan. Garten von Peradenya, in umgerollten

Rändern von Pfefferblättern, II, III).

Haplothrips statices. Karny, Trd. selisk. choz. stancii Poltava, vol. 18,

9, Heft

152 Thysanoptera für 1913,

p: 4—6, Fig. 1-5, H. tritiei, p. 6—7, Fig. 6, H. aculeatus p. 7—8,

Fig. 7, Beschreibung, Variabilität; H. aculeatus subsp. kurdjumovi n.,

pp. 8-9, Fig. 8-10 (in Gallen von Aphis crataegi. Poltawa); H.

heymonsin.Sp., p. 9—10 (Turkestan und Tiflis). — H. aculeata und

tritiei, Biologie und Verwandlung. Kurdiumov, Trd. selisk choz.

stancii Poltava, vol. 18, p. 19—26, fig. 11. — H. Neue Spp. aus Eng-

land: Bagnall, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49): H. obseuripennis

n. sp. (steht H. juncorum Bagn. u. H. aculeatus (Fabr.) sehr; nahe),

p. 264—265 5? (unter abgestorbenen Ästen ete.).. Hogleybog bei

Cowley (Oxon), Balsall Common, Warwickshire, Enslow Bridge (Oxon);

H. cephalotes n. sp. (Färbung ähnlich wie aculeatus, doch Kopf dunkler,

p- 265—266 3% (in „sedge stacks‘‘, Weston-on-the-Green).. — H.

microphthalmus n. sp. (steht durch die Fühlerfärbung neben dem süd-

afrik. H. nigricornis Bagnall, hat aber geringere Größe, hellere Färbung

u. nach hinten deutlich verengten Kopf; auffallend kleine Augen).

Karny (1), p. 127—128 (Deutsch-Neu-Guinea. Kela [Samoa-Hafen]

Huongolf). — H. karnyi n. sp. (steht cahirensis (Tryb.) u. kilimand-

jaricus (Tryb.) sehr nahe. Unterschiede). Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8),

vol. 12, p. 296—297 (Deutsch-Ostafr.: Arusha). — H. Serv. (= Antho-

thrips Uzel). Spp. von Ceylon. Sehmutz, p. 1033. Bestimmungs-

schlüssel für folg. Spp.: I. Kopi, Prothorax und Ende des Abdomens

gelb bis rotbraun, der übrige Körper gelb: H. terminalis n. Sp., p. 1033

— 1034 $ (Ceylon: Peradenya; auf Bambus, I). — II. Körper nahezu

gleichmäßig gelbbraun, rotgelb oder braun. — 1. Vtarsen des $ mit

einem kleinen Zähnchen. — A. Länge 2 mm: H. Ganglbaueri n. SP..

p- 1034—1036 2 (Ceylon: Peradenya, in Reisblüten). — B. Länge

1,5 mm: HA. sororcula n. sp. (voriger in Form u. Farbe ähnlich, doch

kleiner), p. 1036—1037 23 (Ceylon: Peradenya; in Blüten von Cro-

talaria striata D. C.und in Reis [XII. I.]). — Vtarsen des 2 unbewehrt:

A. Totalfarbe braun: H. ceylonica n. sp., p. 1038—1039 23 (Ceylon,

Peradenya. $ in Blüten von Crotalaria striata D. C., 2 ebenda u. in

Cassipourea sp. X1II.). — B. Totalfarbe rotgelb: 7. soror n. sp., p- 1039

—1040 23 (Ceylon: in Blüten von ?? an den Ufern des Mahaveli.

g auf Blättern vom Zimtbaum, XII, I). — H. longisetis n. sp. (gehört

in die aculeatus-Gruppe, doch erkenntlich an den langen Haaren des

Abd.-Endes). Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 12, p. 297 2 (am abgestor-

benen Zweig von Ficus sp.), H. brevicollis n. sp. (hat unbewehrte

Vtarsen u. steht H. cahirensis Tryb. nahe. Erkenntlich am stark queren

Prothorax), p. 297 2 (Afrika: Kibosho).

Heliothrips haemorrhoidalis Bouch& nebst var. abdominalis Reuterin Galizien.

Schille, p. 240. — H. longiceps n. sp. (durch die querbindenlosen Figl.

neben FH. haemorrhoidalis stehend; weicht davon ab durch längeren

Kopf und die Form u. Größe der Fühlerglieder, namentlich der distalen).

Karny (1),p.123— 125 9, Fig.1, Kopf (Neu-Britannien — Ralum), Beschr.,

Körpermaße; H. globiceps n. sp. (hat nur 6-gliedrige Fühler von charak-

teristischer Form; gehört wie vorige neben H. haem.), p. 125—126 9,

Kopf Fig. 2. (Fundorte wie zuvor); H. aulmanni Karny von Neu-

Guinea (Finsch-Inseln, auf Kakao). — H. indicus n. sp. (gehört zur

' Systematik. 153!

Jaseiatus-, fasciatipennis- u. phaseoli-Gruppe). Bagnall, Ann. Nat.

Hist. (8), vol. 12, p. 291 32 (Indien: Sirsiah, Bengal., zahlreich auf

Indigo; Surat, Bengal., auf‘ Zwiebeln, ‚„berseem‘ u. brinjal [Eier-

pflanze, Solanum melongena]). — H. striatusn. sp. Hood, Canad. Entom.

vol. 45, p. 308 (Maryland). — H. subg. Heliothrips mit H. haemorrhoi-

dalis Bouche var. ceylonica n. (wie H. haem., jedoch mit. abweichender

Fühlerfarbe). Sehmutz, p. 992 (Ceylon, Peradenya: Nuwara Eliga.

Aus niederem Gras gesiebt). — H. fasciatus Pergande von Qlarksville,

Tenn., an Pappel u. Davis, Calif., an Blattspitzen der Baumwolle.

Morgan, p. 43. H. jasciatipennis Hinds. Baumwollenschädling in

Tlahualilo, Mex., Davis u. Chico in Calif., p. 44; H. haemorrhoidalis

Bouch. Haifa, Palästina. Beschädigt Blüten u. junge Orangenblätter,

p- 44. 2

Heterothrips arisaemae Hood. Neue Fundorte u. Nährpflanzen. Morgan, p-44.

Hindsiana brevitubus n. sp. (dunkelbraun, 7. u. 8. Fühlerglied etwas lichter;

3—6 Fühlergl., ferner die Vtibien u. alle Tarsen gelblich. Dadurch von

allen H.-Spp. unterscheidbar. Unterschiede von den Spp. der Gatt.

Cephalothrips. Fühlerfärb., Flgl.-Form u. Zahl der eingeschalteten

Wimpern erinnern an Haplothrips oryzae u. japonicus, jedoch davon

verschieden durch längeren Kopf u. unbewehrte Vtarsen). Karny (2),

p. 124—125 (Japan: Okayama, Kanagawa). — H. brevitubus Karny

hat mit Haplothrips aculeatus sehr viel gemein, unterscheidet sich

hauptsächlich nur durch das nach hinten kaum verschmälerte' Pro-

notum. Karny (1), p. 128 2 (Ralum).

Hoodia n. sp. Karny (5) (cf. Bericht für 1912).

Hoplandothrips hoodi n. sp. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 12, p. 297— 298

forma macropt. u. brachypt. (Deutsch-Ostatr.: Arusha).

Hoplothrips ( ?) (Serville) Karny (Acanthothrips ? Uzel). Aus Uzels Beschreib.

zu schließen, gibt es zwischen Acanthothrips u. Phloeothrips keinen

anderen Unterschied als die An- u. Abwesenheit des Zahnes an den

Vschenkeln. Seit Uzels Werk sind jedoch amerik. Phl.-Spp. beschrieben

worden, die am Ende der Useite der Vschenkel 2 Zähne haben (uzeli

Hinds, raptor $ Crawf. u. armiger Jones). Zwischen diesen Zähnen u.

an der Useite derselben Schenkel kommt bei Phl. raptor eine Furche

vor, Wenigstens die dg dieser 3 Spp. haben auch am inneren Teile:

der Useite der Vschenkel einen Zahn. Nach Hinds hat jeder Vschenkel

des Genus Acanthothrips 1 oder 2 Zähne an d. Useite. A. nodicornis

Reuter, A. magnafemoralis Hinds, A. doaneii Moulton u. A. albivittatus

Hood haben jedoch nicht mehr als 1 Zahn an den Vschenkeln; bei

A. bidens Bagn. hat jeder Vschenkel ein paar kurze scharfe Zähne.

Allen diesen Spp. fehlt der Zahn an den Vschienen. Der Zahn an den

Vschenkeln ist bei diesen 4 Spp. scharf. A. natalensis n. sp. hat 1 Zahn

in. d. untern Seite am Ende der Vschenkel, einen 2. in d. Useite jeder _

Vschiene. Die n. sp. steht deshalb den 3 erwähnten PAl.-Spp. in der

Gatt. Hoplothrips nahe; sie unterscheidet sich jedoch von A. Uz. u.

Ph. Uz. durch den Mundkegel, der von unten gesehen, bei nat. nur‘

etwa bis an die Mitte des Pronot. reicht u. vorn ziemlich breit gerundet,

seitlich betrachtet aber mehr gespitzt erscheint. Trybom, p. 16—17,

9. Hieft

154 Thysanoptera für 1913.

H. (4A.) natalensis n. sp. (ob Vertreter eines n. g. ?), p. 17— 20 G, Fig. 16

— 21 8 (Stanford Hill in Natal, unter abgefallenen Blättern). Die Sp.

unterscheidet sich von allen anderen Spp. durch den Zahn an den

Vschienen. Die mit einem solchen Zahn versehenen Phl.-Spp. haben

2 Zähne, H. nat. jedoch nur 1 auf der Useite jedes Vschenkels.

Horistothrips n. 8. (wohl nahe verwandt mit COryptothrips, doch Femora,

des @ stark erweitert und bewehrt, Labialpalpen so lang wie die Max.-

Palpen, Filgl. in der 1. Hälfte nicht verengt, Mundkonus lang und scharf

zugespitzt). Morgan, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 35—36,

H. australiae n. sp., p. 36—38 9, Fig. 68—71 (Swan River, Austral.,

unter den schildförm. Leibern abgestorb. Eriococcus auf Eucalyptus).

Hystricothripidae nov. fam. Karny, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien,

Bd. 63, p. (6). Hierher gehören: Hystricothrips u. Leeuwenia, p. (6)

in Anm.

Idolothrips coniferarum Pergande in Norfolk, Virginia, auf Pinus, u. 1.

flavipes Hood in Clarksville, Tennessee. Morgan, p. 46. — I. formosana

n. sp. Karny, Suppl. entom. Berlin, No. 2, p. 130 (Formosa).

Ischyrothrips n. g. Schmutz, p. 1074, Charakt. p. 1074; Übersicht über

die Spp.: I. Tubus kürzer als der Kopf: I. obscurus n. sp., p. 1074,

1074—1076 2 (Ceylon, in den beschädigten Schoten von Bauhinia

triandra). — II. Tubus länger als der Kopf. — 1. Vschenkel auf der

Iseite mit Höckern: I. crassus n. Sp., p. 1074, 1077—1078 9, Taf. VI,

Fig. 26 (in Schoten, wie zuvor). — 2. Vschenkel auf der Iseite ohne

Höcker. — A. Länge über 6 mm: I. spinosus n. sp., p. 1074, 1078— 1080

Q, Fig. 27 (Ceylon, I; 1 Exemplar angeklebt an den breiigen Saft eines

gefällten Baumes. Der Saft quoll zwischen Holz und Rinde heraus).

— B. Länge bis 3,5 mm: I. niger n. Sp., p. 1074, 1084— 1088 93 (Ceylon:

Peradenya, I).

Kleothrips n. g. (cf. auch unter Tubulifera). Beschr. Schmutz, p. 1057 — 1058.

Nähert sich durch den langen Kopf, den langen Kopfzapfen u. die

Form des Kopfes der Gatt. Mecynothrips Bagnall (Vielleicht gehört

in diese Gatt. auch Mecynothrips Wallneri Bagn. 2? von Buffa, Redia

V,1908); Kl. gigans n. sp., p. 1058— 1062, Taf. V, Fig. 17—19 2 (Ceylon,

auf Bananenfrüchten, I; $ Peradenya, I).

Leptogastrothrips n. g. Phloeothrip. (anscheinend am meisten verwandt mit

Leurothrips linearis Bagn. Leur. unterscheidet sich aber durch die

gewölbten Wangen; von Liothrips Uzel verschieden durch längeren

Kopf). Trybom, p. 28, L. reuteri n. sp., p. 293—31 2 ?, Fig. 30— 32 (unter

abgefall. Blättern, Umfalogi Drift im Zululande).

Leptothrips aspersus Hinds (= Cryptothrips californicus Daniel = Liothrips

meconnelli Crawf.). Morgan, p. 38 (Verbreitung: Mexico). Fundorte

u. Pflanzen in Florida, Texas u. Tennessee, p. 46. — L. russelli n. SP.

Morgan, p. 39—40 9 (Laurel Canon, Calif., Nährpflanze unbekannt).

— L. adspersus subsp. macro-ocellatus n. Watson, Entom. News, vol. 24,

p- 148.

Limothrips denticornis Halid. Fundorte u. -zeiten u. Pflanzen in Galizien.

Schille, p. 233. — L. cerealium Halid. in Clarksville, Tenn. an Roggen,

in Quincy, Flor., u. Knoxville, Tenn. an Hafer. Morgan, p. 44.

Systematik. 155

Liothrips ocellatus Hood in Gallen von Pemphigus caryaecollis, auf schwarzer

Walnuß. Morgan, p. 46. — L. citricornis Hood. Morgan, p. 46. — L.

gigas N. Sp. (unterschieden durch enorme Größe etc. Vielleicht einem

n. g. angehörig). Karny (1), p. 133— 134, Beschr., Maße (Neu-Britannien,

Ralum). — L. sambuci n. sp. Hood, Proc. Biol. Soc. Washington,

vol. 26, p. 163, L. montanus n. Sp., p. 163, L. brevicornis N. SP., p. 164

(alle drei aus den Vereinigten Staaten). — L. zetekin.sp. Hood, Psyche,

vol. 20, p. 120, fig. 1 u. 2 (Panama). — L. 2 n. spp. Karny (5) (cf.

Ber. f. 1912).

Machatothrips biuncinatus Bagnall von South New Guinea. Karny (1), p. 136.

Macrothrips dubius Bagnall von Dorey, New Guinea; M. intermedius

Bagnall von Friedrich-Wilhelmshafen, German New Guinea; M. pa-

puensis Bagnall von Neu-Guines: Humboldt oder Dorey, Ramoi.

Karny (1), p. 136. '

Mecynothrips wallacei Bagnall von Dorey, New Guinea. Karny (1), p. 136.

Megalothrips nobilis. William, Journ. econ. Biol., vol. 8, p. 228.

M egathripidae nov.fam. Karny, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 63,

p. (6). Hierher gehören: Mega-, Megalo-, Bacillo-, Siphono- u. Bactro-

thrips, p. (6) in Anm.

Megathrips nobilis Bagnall, farb. Abb. Bagnall, Entom. Monthly Mag, (2),

vol. 24 (49), p. 172, pl. II, Fig. 4, 5. Wurde 1909 in brachypt. Form

beschr. u. zusammen mit Larven u. Imagines von COryptothrips den-

‚tipes Reut. gefunden. Die forma macropt. fand Donisthorpe 1910.

M. nobilis u. M. bonannii Uzel sind die größten bekannten europäischen

Spp. M. nobilis ist erkenntlich an der Gestalt des Kopfes, dem kür-

zeren Tubus beim 9 und den seitlichen Fortsätzen des 8. Abd.-Sgmts. ;

M. lativentris Heeger im Delamere Forest, im Juni.

Melanothrips fusca Halid. in Galizien. Fangzeit u. Pflanzen. Schille, p. 229.

— M. nigricornis n. sp. (nahe verwandt mit M. fuscus Sulz.). Bagnall,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 263 $2 (auf Blüten von

über die bekannten Spp.: M. ficalbii Buffa (Italien, Engl.); M. nigri-

cornis n. sp. (Tunis) u. M. fuscus (Sulz.) (Europa, Tunis), p. 263— 264.

Mesothrips Zimmermann. Spp. von Ceylon. Schmutz, p. 1054: I. Total-

länge über 2 mm: M. longus n. sp., p. 1054— 1055 93 (Ceylon: aus den

zusammengerollten Blättern von Pavetha hispidula, Botan. Garten in

Peradenya, IIL). — II. Totallänge unter 2 mm: M. Pawvethae n. Sp.

(ob identisch mit M. uzeli?), p. 1055—1057 2 (in den zusammen-

gerollten Blättern von P. hisp., siehe vorher, III), — M. breviceps

n. sp. Karny, Bull. Jard. bot. Buitenzorg, vol. 10, p. 69, M. leeuweni

n. Sp., p. 71 (beide aus Java).

Microthrips n. g. (steht Balothrips Halid. sehr nahe, verschieden durch

nichtgebänderte Flgl. u. „two veins of the fore wing joined together

from near the base to the tip“). Morgan, Proc. U. States Nat. Mus.,

vol. 46, p. 19, M. Piercei n. sp., p. 19— 21, Figs. 27— 30 (Dallas, Texas,

auf Baumwolle; auf Papaw, Clarksville, Tennessee).

Neosmerinthothrips n. g. (Nähert sich Eumorphothrips durch die Form des

Kopfes u. durch die teilweise hell gefärbten Fühler, davon verschieden

9. Heft

156 Thysanoptera für 1913.

durch den verschmälerten Mundkonus. Ähnlichkeit des Kopfes mit

dem von Smerinthothrips). Charakt. Sehmutz, p. 1051; N. fruetuum

n. sp., p. 1052— 1053, Taf. IV, Fig. 16 (in von der Erde aufgenommenen

Schoten und vom Sturme herabgerissenen Blättern. Ceylon, Peradenya,l).

Mitothrips megalops. Bagnall, Journ. econ. biol., vol. 8, p. 158.

Neophysopus n. g. Schmutz, p. 1016— 1017, N. medioflavus n. sp., p. 1017

—1018 9 (Ceylon, Peradenya, auf Gras vor dem Laboratorium, XII).

Ormothrips inermis Buffa von Nuova Guinea: Ighibirei. Karny (1), p. 134.

Sollte sich die generische Trennung dieser Sp. von Ecacanthothrips als

unberechtigt erweisen, so würde Ormothrips ein Synonym zu Ecae, sein.

— 0. Steinskyi n. sp. (nahe verw. mit O. [Ecacanthothrips] sangwineus

Bagnall, davon unterschieden im 2: 1. Fühlerfarbe bei 0. St. 1. u. 2. Glied

2. Form des Zahnes am Vschenkel, bei O. St. kleiner, nieht so gekrümmt,

Unterschiede von O. sang. im gd: 1. Die regelmäßigen Einkerbungen

der Vtibien; 2. das scharfe Knie am Vschenkel mit dem Besatz von

Haaren). Schmutz, p. 10283— 1030 25 (auf einem von einer Windhose

entwurzelten Baum [Ilany-Ilany ?], auf der Rinde. Ceylon: Peradenya,

24. u. 25. V. abends 5 h. 30’ u. 6h. 15’, Taf. II, Fig. 9, Vbein von O.

sang. a. d, b. 9; Fig. 10, desgl. von St. a. J, b. 2.

Oxythrips hastata var. bicolor Uzel, O. ajugae var. bicolor, O. firma Uzel

form. macropt., O. parviceps Uzel in Galizien. Fundorte ete. Schille,

p. 236. — O. ericae Halid. (=Physothrips ericae Karny 1912 = O0.

parviceps Uzel 1895, Bagnall 1911, Schille 1912 —= Osecithrips parviceps

Coesfeld 1898). Karny (6), p."136— 137. Bemerk. dazu.

Pachythrips (in der Gattungsdiagnose ist die Stelle „‚Ocelli desunt‘“ zu

streichen) subaptera Halid. in Galizien. Schille, p. 236, P. phaeoptera

n. Sp. (von voriger verschieden durch wohlentwickelte Flgl., die Färbung

der Fühler, entwickelte Ozellen, größere Körperbreite), p. 236— 237,

Vorderteil des Körpers, Fig. 10 (Rytro, im Juli).

Parthenothrips dracaenae Heeg. Beschr. u. Abb. Schille, p. 240 (im Glas-

hause des botan. Gartens zu Krakau). — P. subg. von Thrips mit

P. octareticulata n. sp. Sehmutz, p. 993—994, Taf. I, Fig. 1 (in aus-

gejäteten Pflanzen, auf Farnkräutern, zwischen Laub in Peradenya

auf Ceylon, XII).

Phloeothrips coriacea [coriaeca ein Druckfehler!] in Galizien. Schille, p. 245;

Phl. albovittata n. sp. (steht zwischen Phl. minor Uzel u. Phl. parva

Uzel), verschieden durch die Länge des 3. Fühlergliedes u. die weißen

Prothoraxbinden), p. 246 (Rzyczanow bei Rytro, 27. II. unter morscher

Rinde von Alnus incana). — Phl. spinipes Bagnall von Dorey, New

Guinea. Karny, p. 134: — Phl. ornatus n. sp. Hood, Proc. Biol. Soc.

Washington, vol. 26, p. 165 (Columbia). — Phl. floridensis n. sp. Watson,

Entom. News, vol.24, p. 147, pl. VI, fig. 5—7 (Florida). — Phl. Per-

gandei Hinds. von Clarksville, Tennessee u. Phl. raptor Crawf. von

Quincy, Florida u .Phl. Uzeli Hinds von Clarksville, Tennessee. Morgan,

p- 46.

Systematik. 157

Phoxothrips n. 8. Karny, Suppl. entom. Berlin, No. 2, p. 132, Ph. pugilator

n. Sp., p. 132 (Formosa).

Physopus vulgatissima Halid. nebst 4 Varr., Ph. tenuicornis Uzel, Ph. ten.

var. adusta Uzel, Ph. pallida Uzel, Ph. robusta Uzel, Ph. atrata Halid.

nebst var. adusta Uzel, Ph. pallipennis Uzel, Ph. phalerata Halid.,

Ph. ulieis Halid., Ph. inconsequens Uzel, Ph. primulae Halid. u. var.

adusta, Ph. wlmifoliorum Halid. nebst 2 Varr. u. Ph. pini Uzel in

Galizien. Fundzeiten u. -Orte. Schille, p. 233. — Ph. basicornis, eine

für Finnland neue Sp. Poppius. — Cf. auch Arch. f. Naturg. 1913, Bd. 9,

‚Bericht für 1912, p. 167. — Ph. robusta = Thrips pisivora Westw.

Williams, Journ. econ. Biol., vol. 8, p. 216 sq.

Physothrips lefroyi n. sp. (gut geschiedene Sp.). Bagnall, Ann. Nat. Hist.

(8), vol. 12 p. 292 93 (Indien: Lebong, Darjeeling, Bengal., in Tee-

blüten), Ph. funtumiae n. sp., p. 292—293 93 (auf Funtumia elastica

(„rubber-trees“) Uganda u. S.-Nigeria); Ph. usitatus n. sp. (steht

Ph. sjöstedii (Tryb.) nahe). Von dieser u. von Ph. variabilis n. SP.

verschieden durch die lange Borstenreihe ‚‚in the lower vein, commeneing

at the basal third, instead of with the corresponding series of upper

vein et the basal fourth‘“), p. 293—294 9 (Allahabad, in Blüten von

Butea frondosa), Ph. variabilis n. sp. (Verwandtschaft siehe vorher),

p- 294 @ (Comoro Isl. ? Mayotte). — Ph. Sjöstedti (Trybom) bei Durban

in Natal 10. II. 1905. Trybom, p. 2.

Polyommatothrips vigilans n. sp. Hood, Psyche, vol. 20, p. 123, fig. 3, 4

(Panama).

Prionothrips n. g. Aeolothrip. (Melanothrips ähnlich, verschieden: structura

articuli 2-i antennarum, angulis prothoracis haud setosis, margine

antico alarum ciliato). Schille, p. 229, Pr. Niezabitowskii n. SP., p- 232.

Fühler Fig. 1, 2, Flgl. 3, p. 230 (Galizien: in Rytro am Popradflusse an

Wachholder, Mai).

Prosopothrips Vejdowskyi Uzel in Galizien. Schille, p. 240.

Pseudothrips inequalis Beach in Quincy, Florida, auf Senecio und in Clarks-

ville, Tennessee, an einer Aster überwinternd. Morgan, p. 44.

Pseudodendrothrips D. 8. (ca. lmm Größe. Ähnelt Dendrothrips Uz., unter-

scheidet sich jedoch von ihm leicht dadurch, daß der schiefe Querstrich

hier am 7. Fühlerglied auftritt, daß ferner die Flügel nicht die bei

Dendrothrips charakteristische Gestalt haben und außerdem der

Vorderrand der Vflgl. mit Wimpern versehen ist). Schmutz, p. 998

— 999, Ps. ornatissima n. Ssp., p. 999—1001 9%, Taf. I, Fig. 3—5 (auf

Makrocarpus integrifolia u. zwar auf der Unterseite junger, weicher

Blätter unten am Stamm. Peradenya, XII).

Retithrips n. g. Marchall, Bull. Soc. entom. Egypte, vol. 3, 1910, p. 17— 20

(Egypten). — R. bicolor n.Sp. (‚„‚vine thrips‘‘) (von R. aegypticus Marchal

verschieden durch Färbung, lange schlanke Fühler, Gestalt von Glied

3—6ete.). Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 12, p. 290— 291 23 (Ceylon,

auf Wein).

Rhaebothrips n. g. Karny, Suppl. entom. Berlin, No. 2, p. 128, Rh. lati-

ventris n. Sp., p. 128— 129 (Formosa).

9. Heft

158 Thysanoptera für 1913.

Rhamphothrips nom, nov. pro Rhynchothrips Karny nec Hood. Karny,

Bull. Jard. bot. Buitenzorg, vol. 10, p. 123.

Rhaphidothrips longistylosa Uzel in forma macropt. u. brachypt. in Galizien.

Schille, p- 233.

Rhipidothrips brunneus n. sp. Williams, Journ. econ. Biol., vol. 8, p. 216

(England).

Rhipiphorothrips n. g. (von der nahest. Heliothrips verschieden, ist skulp-

turiert, nicht retikuliert.. . „fan-shaped scale‘; aufdem 9. Abdominalsgm.

des 8). Morgan, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 15—17, Rh.

pulchellus n. Sp., p. 17—19 98, Fig. 33—37 (Philippine Isl., auf

„Banyan tree‘).

Rhynchothrips (?) salicarius n. sp. Hood, Proc. Biol. Soc. Washington

vol. 26, p. 164 (Maryland).

Scirtothrips ulmi n. sp. Bagnall, Journ. econ. Biol., vol. 8, p. 232 (Oxford).

— S. niveus n. sp. Hood, Proc. Biol. Soc. Washington, vol. 26, p. 161

(Maryland).

Scolothrips sexmaculatus. Quayle, Agric. Exper. Stat. California Bull. 234;

desgl. Sterbakov, Rev. russe entom., T. 13, p. 462.

Selenothrips decolor Karny von Neu-Guinea (Finsch-Inseln) auf Cacao.

Karny, p. 123. — S. mendax n. sp. Schmutz, p. 994— 997 (an Blättern

und jungen Trieben von Anacardium orientale. Ceylon, Peradenya,

XII), möglicherweise ist die Sp. identisch oder nahe verwandt mit

S. decolor.

Sericothrips staphylinus Halid. in Galizien. Schille, p. 233. — S. cingulatus

Hinds u. $. variabilis Beach. Neue Fundorte ete. Morgan, p. 45. —

S. staphylinus Halid. 1836, Uzel 1895 (= Rhytidothrips bicornis Karny

1910). Karny (6), p. 134—135. Bemerk. zur Beschreib. etc.

Stenothrips graminum Uzel in Galizien. Schille, p. 242.

Stephanothrips n. 8. Phloeothrip. (durch das Verwachsen des 3.—5. Fühler-

gliedes kommt dieses n. g. der Gatt. Bebolothrips Buffa nahe, unter-

scheidet sich jedoch durch 4 außerordentlich kräftige Borsten des

Kopfes, verhältnismäßig langes 9. Abd.-Sgm., längeren Kopf ete.).

Trybom, p. 42—43, St. buffai n. sp., p. 43—46 59, Fig. 45—54 (mit

Ur. parad. u. bagn. unter abgefall. Blättern bei Northwest Hillin Natal).

Beschr. der Larve, p. 46—47.

Taenvothrips distalis n. sp. (auffallend durch die Art der Beborstung der

Vflgl., da die Lücke in der Borstenreihe der Hauptader auffallend weit

distal gelegen ist. Darin stimmt die Sp. nur mit Physothrips sjöstedti

überein, unterscheidet sich aber von dieser afrik. Sp. sofort durch die

Flgl.-Färbung, die merklich diekeren Fühler u. die längeren Filgl.)

Karny (2), p. 122—124 (Japan: Okayama. Zusammen mit Hindsiana

brevitubus).

Trichothrips Uzel, 4 Spp. in Galizien. Schille, p. 245. — Tr. longisetis Bagn.

Abb. farbig. Bagnall, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 172,

pl. II., fig. 3. Ist die kleinste britische Form, die in der Gestalt des

Mundkonus mit T, caespitis Uzel eine besondere Gruppe, möglicher-

weise eine eigene Gatt. bildet (im Moose, Gibside, Co. Durham), Tr.

propinguus im Dervent Valley u. bei Edinburgh unter Cortieium, auf

Systematik. 159

alten Buchen, nicht in Polystietus versicolor, der gewöhnlich von T,

pedicularis aufgesucht wird. — Tr. zuluensis n. sp. (steht Tr. caespitis

Uz. am nächsten, verschieden durch den Mangel an 1 Zahn der Vtarsen

u. durch verhältnismäßig kurzen Prothorax. Von Tr. longisetis Bagn.

versch. durch Farbe, relative Länge der Fühlergl., Tr. dispar Karny

hat wie Tr. caesp. 1 Zähnchen auf den Vtarsen). Trybom, p. 20—23,

9, Fig. 22—26 (im Moosrasen bei Dukoda im Zululand). Verf. rechnet

diese Sp. hierher, obschon die Vtarsen keinen Zahn haben u. die

Vschenkel nicht ungewöhnlich erweitert sind. Vorhandensein oder

Fehlen eines Tarsalzahnes macht bei den Phloeothripidae keinen

generischen Charakter aus. Die n. sp. ist mit Oedemothrips ziemlich

nahe verwandt, aber verschieden durch die gewöhnlich geformten

Augen. Von der verwandten Gymnothrips Karny unterscheidet sie der

Mangel an Nebenaugen u. von Lissothrips der Prothorax, der kürzer

ist als der Kopf. — Tr. longicornis n. Sp. (steht Tr. femoralis Moulton

nahe, hat aber kürzeren, mehr queren Prothorax, charakt. durch re-

lative Länge der distal. Antennenglieder, kürzeren Tubus etc.). Bagnall,

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 12, p. 298—299, forma aptera (Westafr.:

Sierra Leone). — Tr. papua n. sp. Karny (1), p. 1283—129, Beschr.,

Ausführliche Maße (Neu-Guinea: Germaniahuk). Revision der Gatt.

Tr. Übersicht über die Spp. (p. 129-133): Tr. longitubus Hood, Tr.

buffae Hood, Tr. nigricans Bagnall, Tr. femoralis Moulton, Tr. lex

Moulton, Tr. niger Moulton, Tr. brevicruralis Schull, Tr. ulmi (Fabr.),

Tr. pini Fabr., Tr. affinis Reuter, Tr. copiosus Uzel, p. 129—131,

Tr. beachi Hinds, Tr. semicaecus Uzel, Tr. tridentatus Shull, Tr. ambitus

Hinds, Tr. dens Moulton, Tr. angusticeps Hood, Tr. cephalotes mihi

ined., Tr. laticornis Bagnall, Tr. propinguus Bagnall, p. 131, Tr. pedi-

cularius (Haliday), Tr. dispar Karny, Tr. americanus Hood, Tr. ruber

Moulton, Tr. anomocerus Hood, Tr. Smithi Hood, Tr. zuluensis Trybom,

Tr. caespitis Uzel, Tr. longisetis Bagnall, p. 132, Tr. aceris mihi ined.

u. Tr. papua n. Sp., p. 133. — Tr. acerisn. sp. Karny (2), p. 125 (Japan:

Yamanaka [Suruga] 1100; unter Ahornrinde). — Tr. flavicauda n. SP.

Morgan, Proc. N. States Nat. Mus., vol. 46, p. 283—29 9, Fig. 50— 54

(Corbin, Kentucky, unter Rinde), Tr. fuscus n. sp., p. 30—31 9, Fig.

55—57 (Quincy, Florida), Tr. Hoodi n. sp., p. 31—33 9, Fig. 58—60 2

(Clarksville, Tennessee), Tr. amplipennis n. sp. (vorläufig hierher

gestellt. Flgl. apikal breiter als sonst bei dieser Gattung), p. 33—35 9,

Fig. 64—67 (Quincy, Florida, auf Hypericum dolabriforme).

Thripidae. Bestimmungsschlüssel der Gatt. von Ceylon. Schmutz,

Sitz.-Ber. Akad. Wiss. Wien, Bd. CXXII, p. 991— 992: I. Körper oder

wenigstens teilweise der Kopf mit netzförmiger Struktur: Genus

Heliothrips Halid. — A. Kopf und Prothorax mit netzförmiger Struktur.

Prothorax an den Hinterecken mit je einer Borste: Subg. Parthenothrips

Halid. — B. Prothorax an den Hinterecken ohne Borsten: Subg.

Helviothrips Halid. — 2. Nur der Kopf bis zum Hrand der Fazetten-

augen mit netzförmiger Struktur, Hkopf mit quer verlaufenden Runzeln.

— A. Zwischen den Fransen am Vrande der Vflgl. starke Wimpern oder

Borsten: Subg. Selenothrips Karny. — B. Zwischen den Fransen am

9, Heft

160 Thysanoptera für 1913.

Vrande der Vflgl. keine starke Wimpern oder Borsten: Subg. Deutero-

brachythrips n. — 11. Ohne netzförmige Struktur. — 1. Vorletztes

Fühlerglied mit einer schiefen Querwand: Genus Pseudodendrothrips

n. g. — 2. Vorletztes Fühlerglied ohne schiefe Querwand. — A.

Fühler 7-gliedr.: Genus Thrips (L.). — B. Fühler 8-gliedr. — a) Wim-

pern zwischen den Fransen am Vrande der Vflgl. schwach; Genus Neo-

physopus n. 8. — b) Wimpern zwischen den Fransen am Vrande der

Vflgl. stark: Genus Frankliniella Karny.

Thrips physopus L. u. var. adusta Uzel, Thr. communis L. mit 2 Varr.,

Thr. major Uzel nebst 2 Varr., Thr. salicaria Uzel, Thr. valida Uzel,

Thr. flava Schr. u. var. obsoleta Uzel, Thr. alni Uzel, in Galizien.

Fundorte etc. Schille, p. 240— 241, Thr. linaria« Uzel. Deutsche

Beschr. des 3 (bisher nur in polnischer Sprache vorhanden), p. 241,

Thr. minutissima L., Thr. nigropilosa Uzel in form. macropt. u. apt.,

Thr. discolor Halid. in form. maer. u. apt., Thr. dilatata Uzel in: form.

brachypt., p. 241, Thr. Kroli n. sp. (ähnelt Thr. Klapaleki Uzel) p.

241— 242, Fig. Fühler, Flgl. (Galizien: Zuzanöwka bei Zurawno

VIII, auf Melampyrus nemorosus u. Calluna vulgaris). — Thr. alni

Uzel subsp. tenella n. Trybom, p. 6-99, Fig. 5 (unter einem Stein

mit Ameisen zusammenlebend. Stanford Hill in Natal). Tr. acaciae

Tryb. scheint Tr. tenella nahe zu stehen. Durch die Gestalt des Kopfes,

die Anordnung u. Zahl der Borsten d. Vflgl., Farbe des Körpers u.

Fühler schließt sich die neue Form an Thr. alni an. — Thr. abdominalis

Crawford, Thr. madronii Moulton, Thr. perplezus Beach u. Thrips

tabaci Lindeman. Neue Fundorte und Nährpflanzen. Morgan, p. 44.

— Thr. paludosus n. sp. Bagnall, Journ. econ. Biol. vol. 6, p. 235

(Oxford). — Thr. assimilis n. sp. (ähnelt T. albopilosus Uzel, ist größer).

Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 12, p. 294 2 (Tunis: Sousse).,. —

Thr. fuscipennis Halid.-Walk. 1852, Uzel 1895 (= Thr., communis var.

pulla Uzel 1895) aus Sardinien. Karny, p. 135— 136. Bemerk. dazu. —

Thr. varipes n. sp. Hood, Proc. Biol. Soc. Washington, vol. 26, p. 161

(Maryland); Thr. winnemanae n. sp., p. 166 (Maryland). — Thr. Spp.

Morgan beschreibt in den Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 21

folg. neue Spp.: T'hr. quinciensis D. Sp., p. 21— 22, Fig. 33—41 2 (Quincy,

Florida, auf Pinckneya pubens Michaux), Thr. helianthi n. SP., pP. 23— 25

0, Fig. 44, 47—49 (Clarksville, Tennessee, auf Helianthus sp.), Thr.

spinosus D. SPp., (von der nahest. T’hr. tabaci verschieden durch die

„red ocellar crescents, brown colour and stouter spines“), p. 25—27 98,

Fig. 42, 43, 45, 46 (Quincy, Florida, auf Blüten von Magnolia grandi-

florum). — Thr. (L.) Schmutz, p. 1001: Schlüssel zur Bestimmung der

Spp- von Ceylon. I. Vflgl. mit 2 dunklen Querbinden: T. striatopennata.

— II. Vflgl. ohne Querbinden. — 1. Körper oder wenigstens Kopf und

Thorax braungelb bis braun. — A. Abdomen schlank. — a) Größe

1.4—1.6 mm: T. florum. — b) Größe 0.9—1 mm: T. parva. — B.

Abdomen kurz, gedrungen. — a) Flgl. das Abdomenende überragend:

T. magnipes.. — Figl. bis zum Abdomenende reichend: 7. Rho-

damniae. — 2. Körper oder wenigstens Kopf und Thorax gelb ge-

färbt. — A. Flgl. das Abdomenende überragend: T. longalata. —

Systematik. 161

B. Flgl. das Abdomenende nicht überragend oder erreichend. —

a) Körper gleichmäßig gelb: T. sulphurea. — b) Körper nicht gleich-

mäßig gelb. — a) 1. Abd.-Sgm. gelb, die übrigen braungelb bis braun:

T. nigriflava. — 8) 2.—8. Abd.-Sgm. gelb, dorsal mit einem trapez-

förmigen braunen Fleck: 7. colorata. — y) Abd. gelb, jedoch die 2 letzten

Sgmte. braungelb: T. Peradenyae. — T'hr. striatopennata n. SP., p. 1002

— 1003 (Ceylon: Nuwaya Eliga. Aus niedrigem Gras gesiebt, V.);

Thr. florum n. sp., p. 1003— 1004 2 (Ceylon: Peradenya: in Ciramonum-

Blüten, XIIL.); Thr. parva n. sp., p- 1004— 1005 2 (Ceylon: Oiramonum-

Blüten, XIl.); Thr. magnipes n. sp., p: 1006-1008, Taf. I, Fig. 6 2

(Ceylon: in Blüten von Olerodendron flagrans); Thr. Rhodamniae n. SP.

(von Thr. florum verschieden 1. durch dunklere Färbung, 2. durch das

gewölbte Abdomen; 3. durch die größere Länge der Flgl., XIL.), p. 1008

—1009 2@ (Ceylon: Peradenya: auf Rhodamnia trinervis; von Thr.

magnipes zu unterscheiden durch 1. die geringere Wölbung u. hellere

Färbung des Abdomens; 2. durch die geringere Länge der Filgl.); Thr.

longalata n. Sp., p. 1009— 1011 2 (in Blüten von Oiramonum und Clero-

dendron flagrans. Ceylon: Peradenya, XIl.); Thr. suiphurea n. SP.,

p-. 1011— 1012 3 (in Oiramonum-Blüten in Peradenya); Thr. nigriflava

n. Sp., p. 1012— 1013 2 (auf Gras vor dem Laboratorium in Peradenya,

XI.); Thr. colorata n. sp., p. 1013— 1015 9, Taf. I, Fig. 7 2 (in Oira-

monum-Blüten, in Peradenya, XIL.); Thr. Peradenyae n. sp. (von Thr.

sulphurea leicht zu unterscheiden, daß im auffallenden Lichte Thr.

sulphurea gleichmäßig schwefelgelb gelb gefärbt ist, während hier Kopf

und Pterothorax dunkler als das Abdomen mit Ausnahme der 2 letzt.

Sgmte. sind, und die Farbe nicht schwefelgelb ist, sondern einen

bräunlichen oder grauen Ton hat), p. 1015— 1016 2 (Ceylon: Peradenya,

in Blüten von ?? an den Ufern des Mahaveli, XII.).

Tubulifera von ÜCeylon. Bestimmungstab. der Gatt. Schmutz, p. 1025

— 1026. — I. Mesothorax seitlich mit je 1 gegabelten Chitinplatte:

Dinothrips Bagnall. — II. Mesothorax seitlich ohne solehe. — 1. Ver-

dickte Vtarsen u. Vschenkel seitlich mit 1 Zahn. — A. Kopf nicht ganz

doppelt so lang wie breit. Wangen mit stachelbewehrten Warzen:

Ormothrips Buffa. — B. Kopf nur wenig länger als breit. Wangen mit

vereinzelten winzigen Haaren oder Borsten: Androthrips Karny. —

2. Vschenkel des 2 ohne Zahn. — A. Vilgl. in der Mitte eingeengt, daher

gestreckt sohlenförmig: Haplothrips Serv. — B. Vflgl. in der Mitte nicht

eingeengt. — a) Die 2 letzten Fühlergl. verwachsen: Neosmerinthothrips

n. 8. — b) Dieselben nicht verwachsen. — a,) Vtarsen beim $ unbewehrt.

— a) Kopf länger als breit. — a,) Tubus mehr als 0,7 mal so lang wie

der Kopf: Gynaicothrips Zimmermann. — ß,) Tubus 0,7 mal so lang

oder noch kürzer wie der Kopf: C’hromatothrips n. g. — ß) Kopf kürzer

als breit oder gleich wie breit: Eumorphothrips n. g. — b, ) Vtarsen

beim $ und d bewehrt. — a) Kopf weniger als 1,5 mal so lang als breit:

Mesothrips Zimmermann. — ß) Kopf wenigstens 1,5 mal so lang als

breit. — al) Kopf vor den Augen in einen an der Basis schmäleren

Zapfen verlängert, der viel länger als breit ist: Kleothrips n. g. —

ß!) Kopf vor den Augen in einen Zapfen, der kürzer als breit ist, oder in

Archiv für Nalurgesehichte

1914. B. 9. ıl 9. Heft

162 Thysanoptera für 1913. Corrodentia für 1913.

einen Höcker verlängert. — a?) $ mit einem starken Chitinhaken am

Ende des Vschenkels: Dicaiothrips Buffa. — ß2) $ ohne solchen Chitin-

haken: Ischyrothrips n. 8.

Urothripidae Bagn. Trybom erkennt p. 31 die Aufstellung als berechtigt

an. 7-gliedr. Fühler, 1-gliedr. Max.-Taster, relativ größerer Abstand

zwischen den Coxae des 3. Beinpaares, Form des 9. Hleibssgmts. u.

die auch bei den Imagines außerordentlich langen Eindborsten des

Abdominaltubus bilden ein gutes Charakteristikum.,

Urothrips paradoxus Bagn. Ergänzungen zu Bagnalls Beschr. Trybom,

p- 32—33. Das peitschenähnliche Aussehen der langen Endhaare des

Tubus macht keinen Gatt.-Charakter aus (Northwest Hill in Natal),

U. bagnalli n. sp. (von u. par. verschieden durch Länge u. Form des

letzten Fühlergl.), p. 33—39 93, Fig. 33— 44 (Northwest Hill, Junction

in Natal). Ausführl. Beschr. der Larven u. Nymphen p. 41—42,

Zygothrips minuta Uzel in Galizien. Schille, p. 245. — Z. harti n. sp. Hood,

Proc. Biol. Soc. Washington, vol. 26, p. 162 (Vereinigte Staaten). —

Z. femoralis n. sp. Morgan, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 40

—41 9, Fig. 76—79 (Clarksville, Tennessee).

Corrodentia für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

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kommen in Frage.

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3 Figg.

— (2). Synopsis des Nevropteres de Belgique. op. cit., Ann.

13, 1913, p. 11—13, 26—28, 36—37, 47—50, 69—67, 78—80,

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bredningens tjänst. Meddel. Soc. Fauna Flora fennica Häft 38,

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der Artverbreitung. t. c., p. 206—208.

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II. Wissenschaftlichen Innerafrika-Expedition S. H. des Herzogs

Adolf Friedrich zu Mecklenburg 1910/11. Vortrag bei der Jahres-

feier am 19. Mai 1912. 43. Ber. Senckenberg. nat. Ges. Frankfurt

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Strindberg, Henrik. Embryologische Studien an Insekten.

Zeitschr. wiss. Zool. Bd. 106, p. 1—227, 71 Figg. — Behandelt

folg. Kapitel: Ei, Furchung, Blastodermbildung, Embryonalhüllen,

Keimblätter. Organologie: Nervensystem, Kopfendoskelett, Tra-

cheen, Cölom, Gefäßsystem, pericardialer Strang, Suboesophageal-

körper, Geschlechtsorgane, Fettkörper, Blutzellen, Paracyten,

Darm und dessen Anhänge.

Ilyrypoeg, A. M. $ugurov, A. M. Menkis samkrkm mo ncropim

Kpeimcrof dJaynsi. (Ilpensapnrenpnoe coo6menHiu). MWsptcerin KaBKasch,

My3. Tudauc» T. 3, p. 336—348. — Kurze Notizen zur Ge-

schichte der krym’schen Fauna. (Vorl. Bericht.) Mitt. kaukas.

Mus. Tiflis, Bd. 3, 1908, p. 349—8362. — Die Inselfauna zeugt von

großer Selbständigkeit. Sie bildet einen besonderen Bezirk im

Mediterrangebiet.

Tullgren, Alb. (1). Skadedjur i Sverige är 1911. Meddel.

No. 73 Centralanst. Försöks. väs. pä Jordbruksomrädet. Entom.

Afd. No. 13, 1913, 92 pp., 17 figgs. — Die im Jahre 1911 auf-

getretenen Schädlinge, auch Corrodentia.

11* 9. Heft

164 Corrodentia für 1913. I. Termitidae (= Isoptera).

— (2). Skadedjur i Sverige är 1910. Meddel. No. 54. op.

cit., 1911, No. 10, 57 pp., 1 Taf., 27 figg. — Im Jahre 1910 auf-

getretene Arthropoden, darunter auch Corrodentia.

Voss, Fr. Vergleichende Untersuchungen über die Flugwerk-

zeuge der Insekten. Verhdlgn. deutsch.-zool. Ges., Vers. 23, 1913,

p. 118—142, 4 Figg.

Übersicht nach dem Stoff.

Flugwerkzeuge: Voss. — Embryologie: Strindberg. — Nahrungs- und

Eilegeinstinkt im Dienste der Artverbreitung: Reuter. — Civilisation der

Insekten: Pader. — Kaktusinsekten: Hunter ete. — Sehädlinge: Allen

(1, 2), Tullgren (1, 2). — Unerwünschte Hausgenossen: Stephan.

Faunistik.

Inselwelt: Hawaiische Inseln: Tantalus: Perkins.

Europa: Belgien: Naväs (1, 2). — Frankreieh: Lacroix. — Corsica:

Petersen (1, 2). — Rußland: Krim: Sugorov. — Spanien: Pina, Zara-

goza: Beche.

Afrika: Inner-Afrika: Schubotz.

Amerika: Südamerika: Naväs (3).

I. Termitidae (- Isoptera).

Publikationen und Referate.

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Börner, Carl. Neue Cyphoderinen. Zool. Anz. Bd. 41, p. 274

—284, 9 Figg. — Als Termito- u. Myrmekophilen, siehe unter

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1 pl. — Abdruck aus Bull. geol. Soc. America, vol. 21. — Auch

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— (2). Le bruissement des Termites. t.c. p. 125—135. —

Note additionelle. t. c. p. 136—139, 1 pl.

— (3). Liste des termites indo-malais avec l’indication du

nombre des articles des antennes dans les trois castes. Bull. Soc.

vaud. ‚Sc. nat.‘(5), vol. 49, p. 165—172.

— (4). Les Termites de Ceylan, avec quelques indications

sur la distribution geographique de ces insectes. Le Globe Geneve

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— (5). Le Termes horni Wasm. de Ceylan. Rev. suisse Zool.

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— (6). La Differentiation des castes chez les Termites. Bull.

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— (7). Eutermes lacustris nov. spec. de Ceylan. Revue

Suisse Zool., vol. 20, p. 487—505, 2 Taf. (7 u. 8), 1912. — Sorg-

fältige und ausführliche Beschreibung der Larven, Soldaten, Ar-

beiter und Geschlechtstiere. Zahlreiche Abbildungen ganzer Tiere

und charakteristischer Einzelheiten. Beschreibung des Nestes,

Art und Weise des Tunnelbaues, zu dem sie wohl Speichel als

auch den flüssigen Inhalt des Rektums verwendet. Zusammen-

stellung der unterscheidenden Merkmale für die Soldaten indo-

malayischen Eutermes-Spp. Wertvoll sind die Abbildungen

SANAER, Tiere und charakteristischer Details.

— (8). Observations sur les Termites. Differenciation des

castes. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, er 72, p. 1091—1094, 2 figg.

— Titel bereits im Bericht f. 1912, 170 angeführt. — Grassis

geistreiche Idee vom Einfluß der Trebonyrapkiden auf die Kasten-

bildung bei den Termiten deckt sich nicht mit den Tatsachen.

Nicht im Larvenstadium sondern schon beim Embryo geht die

Differenzierung der Kaste ‚Soldat‘ vor sich. Besprechung der

diesbezüglichen Beobachtungen bei Euiermes lacustris und Termes.

Die Häutung ist eine Art Nymphose. 2 Figuren: 1. Eutermes

lacustris Bug. von Ceylon, frisch geschlüpfte Larve (p. 1092);

2. Termes obscuripes (Wasm.). Arbeiter von Ceylon. Hypnose-

stadium (p. 1093). Die asexuellen Termes (Arbeiter und Soldaten)

haben nur eine Häutung. Diese ist sehr wichtig, sie ist gleichzeitig

9. Heft

166 Corrodentia für 1913. I. Termitidae.

eine äußere und eine innere. Sie entspricht dem Stadium der

Ruhe oder der Hypnose. Die Larve bleibt 7—8 Tage unbeweglich,

den Kopf auf den Thorax herabgesenkt, Beine u. Fühler am Körper

entlang gestreckt (Fig. 2). Die Cuticula, die sich mehr und mehr

ablöst, zeigt an den Anhängen eine rötliche Färbung und welkes

Aussehen. Die Darmintima, die an den Malpighischen Gefäßen

eine Trennung erleidet, wird teils zum Munde, teils zum After

ausgestoßen. Der Körper nimmt eine besondere Transparenz an,

die mit dem Schwinden des Fettgewebes in Zusammenhang steht.

Bei den Soldaten von Eutermes sieht man zur Zeit der Häutung

ein neues Stirnhorn im alten eingeschachtelt liegen. Auch hier

ist der Kopf wie bei Termes auf den Thorax gesenkt; die Phase

der Ruhe ist hier weniger scharf gekennzeichnet. Gleiches gilt

von Calotermes und Coptotermes. Das Wachstum der Antennen

ist von der Häutung unabhängig. Es erfolgt während der Larven-

periode (vor der Hypnose) durch sukzessive Teilung des 3. Gliedes.

Bei den pilzbauenden Termiten fällt die Periode der Häutung mit

dem Nahrungswechsel zusammen. Vor der Hypnose ein Pilz-

fresser (,Mycotete“), wird nun ein Holznager daraus, ein

Xylophage. Während des Ruhestadiums wird das weiche, weiße

Chitin an verschiedenen Körperteilen (Mandibeln, Maxillarzähnen,

Kopftegument etc.) hornig und erhält seine definitive Färbung.

Der ‚weiße Soldat“ erhält z. B. seine schwarzbraunen Mandibeln,

T. Horni allmählich seinen gelben Kopf. Infolge Ausbildung der

Muskeln und des Nervensystems wird aus der trägen Termite das

flinke erwachsene Insekt. Die Häutung der Termite ist eine Art

von Nymphose. Es finden keine Formveränderungen, sondern

nur innere Modifikationen (Ausbildung verschiedener Systeme,

Nerven-, Muskel-, Verdauungssystem) statt. Die Termite macht

vom Übergang aus dem Larvenstadium in die erwachsene Form

eine Art Krisis durch. Bezüglich der Geschlechtsformen liegen pur

einige Beobachtungen an Calotermes u. Glyptotermes vor. Bei den

Larven von Cal. Greeni erfolgt die Häutung zu dem Zeitpunkte,

wo sie sich zur Nymphe umbildet. Die Entwicklung der sexuellen

Termite unterscheidet sich nun von der des Arbeiters und des

Soldaten dadurch, daß diesem eine supplementäre Häutung fehlt,

um vom Nymphenstadium in das der Imago überzugehen. Es

scheint da ein allgemeines Gesetz für die Termiten zu herrschen.

Die Imago scheint durch die Tatsache, daß sie Augen, Ozellen,

Flügel, Sexualorgane bekommt, einen höheren Zustand zu reprä-

sentieren. - Dieser Zustand verlangt naturgemäß eine zweite

Häutung. Die asexuelle Form (Arbeiter, Soldat) dagegen ist

gleichsam eine auf halbem Wege stehengebliebene Termite. Da

sie keine Geschlechtsorgane bekommt, erreicht sie ihr erwachsenes

Stadium auf kürzerem Wege. Die Supplementärhäutung, die der

Geschlechtsform eigen, ist keine so tiefe, wie diejenige, die im

Zustande der Hypnose vor sich geht. Es handelt sich dabei um

eine Hautveränderung, die nur kurze Zeit gebraucht und den

Publikationen und Referate. 167

Zweck hat, die Flügel freizu machen. Wenn also die Differenzierung

der Kasten nicht durch ein besonderes Regimen oder durch eine

parasitäre Kastration hervorgerufen wird, so muß eine andere

Ursache vorliegen (spezielle Art der Befruchtung, spezielle Chro-

mosomen?), wahrscheinlich analog derjenigen, die für die Ge-

schlechtsbestimmung maßgebend ist. Beim Arbeiter ist der Ge-

danke an eine verzögerte Differenzierung (Entwicklungshemmung)

sehr einleuchtend. Nach der allgemeinen Annahme erfolgt die

Geschlechtsbestimmung der Insekten im Momente der Befruch-

tung und ist auch für die Geschlechtsformen der Termiten an-

zunehmen. Über eine etwaige besondere Behandlung (Bespei-

chelung etc.) der Eier liegen keine Beobachtungen vor. Verf.

ist der Ansicht, daß die Differenzierung in Kasten beim Embryo

stattfindet.

Bugnion, E. et N. Popoff. Anatomie de la Reine et du Roi-

Termite (Termes redemannı, obscurides et horni).. Mem. ‘Soc.

zool. France, T. 25, p. 210—232, 2 pls., 3 Figg., 1912.

Chaine, J. (1). Les ilots de Termites. Compt. rend. Acad.

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— (2). Termites et plantes vivantes. VI. Influence des

Tuteurs en bois. Compt. rend. Soc. biol. Paris, T. 71, p. 678—680.

— Sehr selten findet man, daß in einem Termiten bergenden Boden

ein neben einer Pflanze (Baum etc.) in die Erde gerammter

Pfahl, nicht eine größere Zahl dieser Insekten birgt. Die Invasion

findet kurze Zeit nach dem Einsenken statt und geht um so

schneller vor sich, je älter das Holz ist. Im allgemeinen birgt

der Pfahl mehr Individuen als die Pflanze, es kommt auch

vor, daß der Pfahl allein angegriffen, und die Pflanze frei

von Termiten ist. Schutzmittel der Einwohner gegen die Zer-

störung der Pflanzenpfähle etc. Die Betrachtungen ergeben:

Die in die Erde gebrachten Pfähle dienen nicht als Schutzmittel

für die Pflanzen. Angeblichen Erfolgen stehen viel größere Schä-

digungen gegenüber. Vielleicht liefern sorgfältige Beobachtungen

darüber ein wirksames Schutzmittel.

— (3). Termites et plantes vivantes. VIII. Protection mo-

mentanee des plantes. op. cit., T. 72, p. 113—115. [Titel bereits

im Bericht f. 1912 aufgeführt.] — Verfasser stellte Versuche an

und zwar: 1. Er ließ zum Schutze eines Baumes um denselben ein

großes Loch graben, brachte 10—15 Stücke [weichen u. harten]

* Holzes (20—25 cm lang und armdick) von anderem Holze als das

des Baumes dicht an die Wurzeln und deckte sie mit Erde zu.

2. Wie zuvor, doch war die aufgebrachte Erde sehr gut, und es

wurden bewurzelte Geranien [keine Stecklinge] darauf gebracht.

3. Es wurden Geranien um den Baum gepflanzt und die Holz-

stücke fortgelassen. Vom Frühling bis zum Herbste wurde diese

Anlage gepflegt und beobachtet. Die Geranien wurden bald stark

von den Termiten angegriffen, ihr Mark verzehrt usw. Die Holz-

stücke wurden auch nicht verschont. Die Holzstücke wurden

9. Heft

168 Corrodentia für 1913. I. Termitidae.

umsomehr angegriffen, je weicher sie waren. Die Erde, welche

die Holzstücke barg, war von Termiten dicht besetzt. Das ge-

mischte System, Holz und Geranien, enthielt die meisten Termiten

Der Baum selbst wird weniger in Mitleidenschaft gezogen. Man

wird jedoch das Verfahren jährlich wiederholen müssen, ohne die

Kolonie vernichten zu können.

— (4). Observations sur le danger du transport des bois et

meubles termites. (Reun. biol. Bordeaux). Compt. rend. Soc.

Biol. Paris, T. 75, p. 401—403.

Cockerell, T. D. A. The Genera Parotermes and Hodotermes.

Entom. News vol. 24, p. 6—8. — P. scudderi n. sp.

Coupin, Henri. La famille du Termite lucifuge. La Nature

Ann. 41, Sem. 1, p. 321—322, 3 Figg.

Dammermann, K. W. De Hevea-termiet op Java. |De Hevea-

Termite auf Java.] Meded. Afd. Plantenziekten Buitenzorg No. 3,

Escherich, K. Termitenschaden. Ein Beitrag zur kolonialen

Forstentomologie. Tharandt. forstl. Jahrb., Bd. 61, p. 168—185,

3 Figg.

Enderlein, Günther. Die Insekten des Antarkto-Archiplata-

Gebietes (Feuerland, Falklands-Inseln, Südgeorgien). 20. Beitrag

zur Kenntnis der Antarktischen Fauna. Svensk. Vet. Akad.

Handl., Bd. 48, No. 3, 170 pp., 4 Taf., 35 Figg. — Auch Corrodentia.

French, C. jr. Insect pests of the Potato. Journ. Dept. Agric.

Victoria, vol. 11, p. 729—748, 13 figg. — Auch Corrodentia.

Green, E. Ernest. Catalogue of Isoptera (Termites) recorded

from Ceylon. Spolia zeylanica vol. 9, p. 7—15.

Guenther, Konrad. Die Staaten der Termiten auf Ceylon.

Kosmos, Stuttgart, Jahrg. 10, p. 220—223, 6 Figg.

Handlirsch, Anton. Beiträge zur exakten Biologie. Sitz.-Ber.

Akad. Wiss. Wien, Bd. 122, Abt. 1, p. 361—481, 5 Kart. — Ver-

teilung der Insekten auf die Klimazonen in ihrer Beziehung zur

Metamorphose. Betrifft auch Corrodentia. Verteilung der Familien

auf die einzelnen Gebiete (p. 366). Bemerkungen dazu im Text

zerstreut.

—

E 2 s|8

S| 8 N ag gli 7 e)

22/18/5121 2[2|2/2/8[212 2/88]

ie „l2l8l#|818312)3|2]8|8|<|2/2lE

Familien |3 |#!<|3|3/3|® = R =lal:|%|=|< :

BR ec Be SR 2 a . 2

a |=|* szl2/- || 5 [2] 8/9 ]24|12|5

S|*|< =| |al%|2 >

I ©|e |

Isoptera 2 5| 16] 3| 6 6| 8122145

Corrodentia 2 21166136 | — 74| 8) 41112

Embioidea En 1) 3] 5| 4| 2)10| 2] 23

Publikationen und Referate. 169

Papuasien

Ost-Afr.

zusammen

Ozcanien

u...

Familien B

Zentr.-Amer.

Malayasien

Madagaskar

Vorderindien

Isoptera 2| 9|43|74|94 1422

Corrodentia |29| 7 28/23/21! 3|791318

Embioidea 17997 1\—| 9| 4/16| 48

Holloway, T.. E. Field observations on Sugar-cane insects

in the United States in 1912. U. S. Dept. Agric. Bur. Entom.

-Circ. No. 171, 1913, 8 pp.

Holmgren, Nils (1). On some Termites collected by Mr. Green

in Ceylon. Spolia zeylanica, vol. 8, p. 277—284. — 2 neue Spp.:

Eutermes (1), Nicrocerotermes (1).

— (2). Termitenstudien IV. Versuch einer system. Mono-

graphie der Termiten der orientalischen Region. Svensk. Vet.-Akad.

Handl. Bd. 50, No. 2, 276 pp-, 8 Taf., 14 Figg. im Text. — In

dieser Publikation bringt H. die Beschreibungen der früher als

Nomina nuda angeführten neuen Spp. Gleichzeitig ist aus der

Durchmusterung des Materials eine Monographie aller orienta-

lischen Spp. geworden. Zahl der bisher beschr. Spp. dieses Gebiets

113, H. fügt 93 neue hinzu, Gesamtzahl somit jetzt 286 Spp.

Dem system. Teile voraus geht eine Darstellung über die geo-

graphische Verbreitung der Termiten. Adams 10 Kriterien

nach Tower (1906) für die Bestimmung des Verbreitungszentrums

(p: 5—6). I. Mastotermitidae (p. 7). Mastotermes eine uralte Gatt.

(isoliert, australisch), auch fossil von Radoboj bekannt. Im

Miocän (?) war die Gatt. also viel weiter nördlich verbreitet. —

II. Protermitidae (p. S—10). 4 orientalische Gatt.: Archotermopsis,

Hodotermopsis, Hodotermes u. Calotermes. Die beiden ersten machen

betreffs ihrer geographischen Verbreitung den Eindruck von Resten

einer alten Termopsinae-Fauna, deren Verbreitungszentrum im Mio-

cän und Oligocän liegt. Hodotermes Subg. Anacanthotermes besitzt

heute in Persien, Transkaspien u. Turkestan ein deutliches Radia-

tionszentrum mit Ausstrahlung nach Indien. Woher Indien seine

verschiedenen Calotermes-Spp. hat, ist schwer zu sagen, da die

Verbreitung derselben fast vollständig gleichförmig ist. Porotermes

markiert in den südlichen Kontinenten fast die Südgrenze der

gegenwärtigen Termitenverbreitung. Die Annahme eines südlichen

Verbreitungszentrum ist wegen der nahen Verwandtschaft mit den

typisch nörd!. Artengruppen, wie Termopsis u. Colotermes s. str.,

wohl ausgeschlossen. Wahrscheinlich sind die Porotermes-Spp.

Reste der alten Termopsinae-Fauna der holarktischen Region,

welche nach südwärts gedrungen noch in Chile, im Kapland u.

in S.-O.-Austral. überleben. Vielleicht gehören die Stolotermes-Spp.

9. Heft

170 Corrodentia für 1913. I. Termitidae.

auch einem solchen stark verdrängten Teile der nördlichen spät-

sekundären Fauna an, indem die beiden Spp. derselben nur auf

Neuseeland u. in Tasmanien vorkommen. — Die Calotermitinae

sind wahrscheinlich wie die Hodotermitinae und Termopsinae

Vertreter einer uralten, wahrscheinlich der Sekundärzeit ange-

hörenden weitverbreiteten Termitenfauna. Im unteren Oligocän

waren die Caloiermes s. str. nördliche Formen, denn die Bernstein-

fauna der Termiten lag höchstwahrscheinlich an der Nordgrenze

der Termitenverbreitung. Nehmen wir an, daß die Calotermitinae

eine Jura- oder Kreideverbreitung über Europa, Asien und Nord-

amerika besaßen (Eutermes meadi u. fossarum Scudder aus Miocän,

Colorado sind wahrscheinlich C.-Spp. der Untergattung Glypto-

termes), so standen ihm die Wege von diesem Gebiet nach ihren

jetzigen Verbreitungsgebieten während der Kreide und der Ter-

tiärzeit offen. Während dieser Wanderungen differenzierten sich

die in Süd-Amer. einheimischen Untergatt. Eueryptotermes u.

Rugitermes etc. — III. Die Mesotermitidae. Rhinotermitinae (haben

möglicherweise in Indien ihr Zentrum), Leucotermitinae, Termito-

getoninae u. Servitermitinae (p. 11—15). Ergebnis: ‚Die gegen-

wärtige geographische Verbreitung der Pro- u. Mesotermitidae

scheint deutlich auf eine nördliche, die ganze holarktische Region

umfassende Fauna hinzudeuten, welche (vom oberen Jura) bis

zum Eocän als Zentrum der Pro- und Mesotermitidenverbreitung

gedient haben kann“. — III. (wohl IV!) Die Metatermitidae. -

Termes-Reihe, Termes (a) Gebiet der größten Differenzierung,

b) Gebiet der nächstverwandten Arten, c) Die Kontinuität u. Kon-

vergenz der Verbreitungswege), Odontotermes u. Microtermes (a —c

wie zuvor), Gnathotermes u. Syntermes, Syntermes-Reihe (Verbrei-

tung der Subgg. von Eutermes. Urzentrum in S.-Amer., von dort

Vertreter im ob. Oligocän oder unt. Miocän nach Austral. (Dipro-

donten-Verbindung) u. von dort im Pliocän nach der orientalischen

Region (Ratiten-Verbindung) und nach Afrika. Von S.-Amer.

kamen ferner Eutermes-Spp. im Miocän (Hystricomorphen-Ver-

bindung) nach Afrika und von dort wahrscheinlich im Miocän nach

Madagascar, wobei Microtermes ihnen gefolgt sein kann. Von Afr.

verbreiteten sich die Trinervitermes Untergatt. nach Vorderindien;

Hamitermes-Reihe, Micro-Capritermes-Reihe; Microcerotermes-Reihe

(p. 16—29). — Zusammenfassung über die orientalische Termiten-

fauna (p. 30—31). Sie besteht aus folgenden Elementen: 1. Nörd-

liche Einwanderer einer wahrscheinlich früheocänen oder der

Kreidezeit angehörenden weitverbreiteten holarktischen Fauna:

Protermitidae, Mesotermitidae u. vielleicht die Microcerotermes-

Reihe der Metatermitidae. — 2. Relativ südliche Einwanderer

wahrscheinlich von paläarkt. Herkunft: (? Gnathotermes) Hamı-

termes-Reihe. — 3. Einwanderer aus Afrika: Termes-Reihe (mit

Ausnahme von Gnathotermes ?), Miro-Capritermes-Reihe, vielleicht

mit Ausnahme von Caßritermes s. str. — 4. Einwanderer aus Süd

amerika: a) welche von Afrika als Durchgangsland nach d. orient.

Publikationen und Referate. 171

Region gekommen sind: Trinervitermes; b) welche von Austral.

als Durchgangsland gekommen sind: Eutermes s. str., Subulitermes,

Anoplotermes. — 5. Endemische Artengruppen, a) deren Stamm-

formen aus Afrika eingewandert sind: Capritermes; b) deren

Stammformen aus Austral. eingewandert sind: Lacessitermes,

Hosbitalitermes u. Longipeditermes. — Die orientalische Region hat

Arten oder Artengruppen nach folgenden Regionen abgegeben:

1. Nach Afrika: wahrscheinlich Rhinotermitinae, Coptotermitinae

u. Leucotermitinae (u. möglicherweise auch einige Calotermitinae),

Hospitalitermes u. Capritermes. — 2. Nach Madagaskar: a) (?)

direkt Coptotermes u. Microcerotermes; b) (?) indirekt durch Afrika:

Capritermes. — 3. Nach Austral.: Mirotermes u. Hamitermes (und

möglicherweise einige zurückwandernde Eutermes s. str.). —

4. Nach der austro-malayischen Region: sämtliche nicht aus

Austral. nach der oriental. Region eingewanderte Formen. — 5.

Nach Neu-Guinea: Rhinotermes, Microcerotermes, Capritermes,

Mirotermes. — (6. Nach Südamerika durch Afrika: Neo-Capri-

termes?). — Die Subregionen der orientalischen Region (p. 31).

Betreffs der Termiten scheinen die 4 Subregionen von Wallace

gut begründet zu sein, desgl. die Aufteilung der westlichen Teile

Indiens in 2 Subregionen, doch ist hier die Grenze nicht scharf. —

Systematischer Teil (p. 31—268): Protermit.: Termopsinae:

Archotermopsis (1), Hodotermopsis (2). — Hodotermitinae: Hodo-

termes Subg. Anacanthotermes (1). — Calotermitinae: Calotermes. .

Übersicht der orient. Subgg.: Calotermes (1 n. sp.), Neotermes

(4+1 n. sp.), Crydtotermes (2+1 n. sp.), Glyptotermes (7), Lobi-

termes (1). — Mesotermit.: Leucotermitinae: Leucotermes. Unter-

gatt.: Reticulitermes subg.n. (1), Leucotermes (3). — Coptotermitinae:

Arrhinotermes (1+1 n. sp.); Coptotermes (6-+3 n. spp.). — Rhino-

termitinae: Parrhinotermes 2[+1 n. sp. unbeschr.]; Rhinotermes:

Subg. Macrorhinotermes (1 n. sp.), Schedorhinotermes (4+2 n.

spp.). — Termitogetoninae: Termitogeion (2). — Metatermit.:

Termes-Reihe: Termes: Subgg.: Macrotermes (5); Gnathotermes

(2 n. spp.), Odontotermes: Subg. C'yclotermes (7+7 n. spp.), Odonto-

termes (6+6 n. spp.+3 n. form.), Hypotermes (2), Microtermes

(4+5n.spp. + 1.n. form.) ; — Syntermes-Reihe: Eutermes: Subgg.:

Subulitermes (3+1 n. sp.), Hirtitermes (1 n. sp.), Eutermes (16+

10 n. spp. +2 n. form.), Ceylonitermes (2); Trinervitermes (3),

Lacessitermes (5+5.n. spp.), Hospitalitermes (6-+1sp. + 3 n. form.),

Longipeditermes (1); — Hamitermes-Reihe: Protohamitermes (1 n.

sp.); Prohamitermes (2); Eurytermes (1-1 n. sp.), Hamitermes,

Subg. Euhamitermes (1 n. sp.), Subg. Synhamitermes n. subg.

(1+1.n. sp.), Subg. Hamitermes s. str. n. (2), Subg. Globitermes n.

(3-1 n. form.) ; Eremotermes (1 n. sp.) ; — Miro-Capritermes-Reihe:

Mirotermes: Subg. Mirotermes (4), Procapritermes (2+1 n. SP.);

Capritermes (7-4 n. spp. +1 nov. form.); — Microcerotermes-

Reihe (7+2 n. spp.). — Nachtrag I (p. 266—267): Coptotermes

Gestroi Hav. Gehört nicht zu Wasmanns Sp. u. ist in vorlieg.

9. Heft

172 Corrodentia für 1913. I. Termitidae.

Publ. p. 77 als C. curvignathus n. sp. beschrieben worden. Beschr.

v. C. Gestroi Wasm. — Nachtrag II (p. 267—268): Beschr. von

Anoplotermes (A.) cyclops (Wasm.). — Kurzes Inhaltsverzeichnis

(p. 268). — Register (p. 269—271, alphab.). — Tafelerkl. zu Taf. I.

bis VIII (p. 272—276).

— (3). Termiten aus Java und Sumatra, gesammelt von

Edw. Jacobson. Tijdschr. v. Entom. D. 56, p. 13—28, 1913. —

Coll. Jacobson aus den Jahren 1905—1911 auf Java, desgl. eine

kleine Coll. Mac Gillivray in Banjuwangi (Java) u. Coll. de Bussy

in Deli (Sumatra). Die Ausbeute besteht aus 16 Spp., welche zu

8 verschiedenen Gatt. gehören, von denen 6 für die Wissenschaft

neu sind. Ferner ist Odontotermes grandiceps durch reichliches

Material vertreten, zugleich sind dabei die bisher unbekannten

Soldaten u. Arbeiter bekannt geworden. — Verteilung: Prototermit. :

Calotermes (1+1 n. sp.). — Mesotermit.: Arrhinotermes (1 n. sp.),

Coptotermes (1). — Metatermit.: Termes (1: T. gilvus. Biologische

Notizen über diese auf Java gemeinste Termitenart), Odontotermes

(2), Microtermes (1+1 n. sp.), Eutermes (4+1 n. sp.), Capritermes

(2 n. spp.).

— (4). Termiten aus Natal und dem Zululande. Gesammelt

von Dr. Ivar Trägärdh. Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 321—366.

— Material einer Trägärdhs im genannten Gebiet im Jahre 1905.

Viele neue und interessante Formen. Ergänzung der Beschreibung

der Formen von Apicotermes. Reichhaltiges Material von Arten

der Eutermes-Untergatt. Trinervitermes. Auch Mirotermes u.

Odontotermes sind gut vertreten. Erstmaliger Fund der geschlechts-

losen Kasten von O. destructor Smeath. Verteilung des Materials:

2. (?) [1.] Fam. Protermit.: SF. Hodotermitin.: Hodotermes (1). —

SF. Calotermitin.: Calotermes, Subg. Neotermes (1 n. sp.). — 3. [? 2.]

Fam.: SF. Psammotermitin.: Psammotermes (1). —SF. Rhinotermi-

tin.: Rhinotermes (1). — 3. Fam. Metatermit.: Termes-Reihe: Pro-

termes. S G.: Allodontermes (1), Termes (1+1 n. sp.), Odontotermes

(4+1 n. sp.), Microtermes (1+1 n. sp. u. Übersicht der bis jetzt

bekannten afrikanischen Spp.). Syntermes-Reihe. Eutermes. S G.

Trinervitermes (8 n. spp. +2 n. form., synoptische Übersicht über

die schwierig zu bestimmenden Formen dieser Untergatt.). —

Miro-Capritermes-Reihe: Apicotermes n. g. (1 n. sp.), Mirotermes

(5 n. spp. +1+1 nov. form.). — Microcerotermes-Reihe: Micro-

cerotermes (2 n. spp. +1-+4 nov. form.). — Hamitermes-Reihe:

Hamitermes (1).

— (5). Wissenschaftliche Ergebnisse einer Forschungsreise

nach Ostindien, ausgeführt im Auftrage der Kgl. Preuß. Akademie

der Wissenschaften zu Berlin von H. v. Buttel-Reepen. III.

Termiten aus Sumatra, Java, Malacca und Ceylon. Gesammelt

von Herrn Prof. Dr. v. Buttel-Reepen in den Jahren 1911—1912.

Zool. Jahrb. Abt. f. System., Bd. 36, 1914, p. 229—290, 1 Taf. —

26 neue Spp.: Calotermes (1), Parrhinotermes (1), Rhinotermes

(1+1 nov. form.), Odontotermes (5), Eutermes (8), Labritermes n. 8.

Publikationen und Referate. 173

(1), Hamitermes (1), Mirotermes (2), Miro-Capritermes n. g. (1),

Capritermes (5). Microcerotermes (1 nov. form.). — Siehe im

Bericht für 1914.

— (6). Termites from British India (near Bombay in Gujerat

and Bangalore) collected by Dr. J. Assmuth, S. J. Journ. nat.

Hist. Soc. Bombay vol. 22, 1913, p. 101—117, 3 pls.

— (7). Siehe Jacobson & Holmgren.

Imms siehe im system. Teil unter Archotermoßsis.

[Jacobson, G.] Ikoöcons, T. Tepmurbi, uX’b SKHCHB, IIPUHHOCHMBIH

UMM Bpenb WM CIOCoÖObi uxb yHuyromeHin Man. 2-e. [Die Termiten, ihre

Lebensweise, der von ihnen zugefügte Schaden und die Mittel

zu ihrer Bekämpfung. 2te umgearbeitete u. verm. Auflage.] Trd.

b. entom. ucen. Kom. Gl. Upr. Zeml. St. Peterbourg, T. 10, 2

1913, p. 1—74, Fig. 1—25.

Jacobson, Edward und Nils Holmgren. Termiten aus Java und

Sumatra. Tijdschr. v. Entom. D. 56, p. 13—28, 2 Taf. — 6 neue

Spp.: Calotermes (1), Arrhinotermes (1), Microtermes (1), Eutermes

(1), Capritermes (2).

John, Osear. Notes on some Termites from Ceylon. Spolia

zeylanica, vol. 9, p. 102—116.

Kühnle, K. F. Vergleichende Untersuchungen über das

Gehirn, die Kopfnerven und die Kopfdrüsen des gemeinen Ohr-

wurms (Forficula auricularıa L.) mit Bemerkungen über die

Gehirne und Kopfdrüsen eines Springschwanzes (Tomocerus fla-

vescens Tullb.), einer Termitenarbeiterin (Euwiermes peruanus f.

aequatorianus Holmgr.) und der indischen Stabheuschrecke (Dixip-

bus morosus). Jena. Zeitschr. f. Naturw., Bd. 50, p. 147—276,

5 Taf., 39 Figg. — Bringt eine genaue Analyse der Verhältnisse

des Gehirns und aller seiner Teile, nebst reicher Synonymietafel der

bisher für das Gehirn der Insekten angewandten Bezeichnungen.

Etwa aus dem Bau der einzelnen Teile auf die geistigen Fähig-

keiten gezogenen Schlüsse liegen nicht vor.

Moll, Friedrich. Die Zerstörung des Bauholzes durch Tiere

und der Schutz dagegen. Nat. Zeitschr. Land-Forstwirtsch.,

Jahrg. 10, p. 487—496, 518—539, 7 Figg. — Bedeutung der Ter-

miten als Holzzerstörer. Gegenmaßregeln. Aufzählung der von

Termiten verschonten Holzarten.

Morstatt, H. (1). Ostafrikanische Termiten. Pflanzer Dares-

salaam, Bd. 9, 1913, p. 130—141, 3 Taf.

— (2). Liste schädlicher Insekten [in Deutsch-Ostafrika].

E.2.,0.0288 296.

— (3). Ostafrikanische Termiten. II. Die Nataltermite und

andere Arten an Kautschukbäumen. t. c., Bd. 9, 1914, p. 443 —464,

3 Taf.

Oshima, Masamitsu (1). Notes on the Termites of Japan with

Description of One New Species. Journ. Sc. Philippine D., vol. 8,

p. 271—280, 2 figg. — Calotermes ogasawaraensis n. SP.

174 Corrodentia für 1913. I. Termitidae.

— (2). Two Species of Termites from Singapore. t. c., p.

283—286. — Termes singaporensis.

von Rosen, Kurt (1). Die fossilen Termiten: eine kurze Zu-

sammenfassung der bis jetzt bekannten Funde. Trans. 2d intern.

Congr. Entom., p. 318—835, 6 Taf. — 8 neue Spp.: Mastotermes

(4), Calotermes (1), Miotermes (1), Eutermes (1), Archotermopsis (1).

— Neue Subgg.: Proelectrotermes, Elecirotermes. — Neue Gatt.:

Miotermes n. g. pro Termes procerus, Xestotermopsis pro Termopsis

bremii.

— (2). Studien am Sehorgan der Termiten nebst Beiträgen

zur Kenntnis des Gehirns derselben. Zool. Jahrb. Abt. f. Anat.,

Bd. 35, p. 625—664, 3 Taf., 10 Textfig. — Beschäftigt sich mit der

Frage, wie die Augenanlagen der jüngsten Larven sich einerseits

zu den gut entwickelten Fazettenaugen der Imagines und anderer-

seits zu den teilweise stark rudimentierten Augen der Arbeiter und

Soldaten umbilden. Die Rückbildung setzt um so früher ein, je

stärker sie ist. Am schwächsten bei den Prototermitidae (Calotermes

flavicollis), stärker bei den Mesotermitidae (Leucotermes lucifugus),

erreicht sie einen hohen Grad bei den Metatermitidae (Odonto-

termes obscurißes). Bestätigung des Einflusses parasitischer Pro-

tozoa auf die Geschlechtsorgane der Termiten (mit Grassi).

Schmitz, H. Eine neue termitophile Phoriden-Gattung und

-Art, Bolsiusia termitophila n. g. n. sp. aus Ostindien. Zool. Anz.

Bd. XLII, p. 268—273, 4 Figg. — Von P. J. Assmuth bei Odonto-

gaster bangalorensis Holmgren entdeckt. Sie gehört in die Ver-

wandtschaft der Puhcidhora etc. (Stethopathidae olim) ist aber

im weiblichen Geschlecht normal geflügelt. Sie vereinigt gegen-

sätzliche Merkmale entfernter Gatt. dieser Familie.

Sharp, D. Isoptera [in] Zoological Record for 1912, vol. XLIX.

XII. Insecta for 1912 [1913], p. 440—442.

Silvestri, Filippo (1). Descrizione di Nuovi Termitofili e rela-

zione di essi con gli ospiti. Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino,

vol. 16, 1901, No. 395, 6 pp.

— (2). Nota preliminare sui Termitidi sud-americani. Boll.

Mus. Zool. Anat. comp. Torino, vol. 16, No. 389, 1901, 8 pp. —

30 neue Spp.: Calotermes (9+1 n. var.), Armitermes n. g. (2),

Cornitermes (5), Capritermes (3+3 n. subspp.), Spinitermes (1),

Armitermes (5+1 n. subsp.), Eutermes (3+3 n. subspp.), Spint-

termes (1), Armitermes (5+1 n. subsp.), Eutermes (3+3 n. subspp.),

Anoplotermes (2+1 n. subsp.). Neue Gatt.: Leucotermes n. g. pro

Termes tenuis, Microcerotermes pro Termes strunckii. Cf. Bericht

für 1901.

— (3). Termiti raccolte da L. Fea alla Guinea Portoghese e

alle isole S. Thom&, Annobon, Principe e Fernando Poo. Ann.

Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. 5, p. 211—255, 20 Figg. —

14 neue Spp.: Codtotermes (1), Termes (2+1 n. subsp.), Hami-

termes (1), Microcerotermes (1+1 n. var.), Cubitermes (2), Miro-

termes (1), Neotermes (1), Eutermes (2), Microtermes (1), Capritermes

Publikationen und Referate. 175

a). — Neue Subsp.: Glyplotermes (1). — Neue Gatt.: Eutermellus

n. g. (1 n. sp.), Cebhalotermes n. g. Eutermes rectangularis, Crene-

termes n. g. pro Eutermes albotarsalis. Cf. Bericht für 1914.

Sjöstedt, Yngve (1). Über Termiten aus dem inneren Congo,

Rhodesia und Deutsch-Ostafrika. Rev. Zool. afric. Bruxelles,

T. 2, 1913, p. 354—891, 3 pls. (VII—X).

— (2). Ergebnisse einer botanischen Forschungsreise von

Josef Brunthaler nach Deutsch-Ostafrika und Südafrika (Kapland,

Natal, und Rhodesien). 2. Termiten. Denkschr. Akad. Wiss.

Wien math.-naturw. Klasse, Bd. 88, 1913, p. 720—721. — Eutermes

trinervoides n. SP.

Snyder, Thomas E. Changes during Quiescent Stages in the

Metamorphosis of Termites. Science N. S., vol. 38, p. 487—488.

— Die Differenzierung der Soldatenkaste findet während der

Häutung und während des Ruhestadiums statt.

Steel, Donald. Notes on the geologic work of termites in the

Belgian Congo, Africa. Amer. Natural. vol. 47, p. 429—433, 4 Fig.

— Im Gebiet westlich vom Tanganyika-See sind Termitennester

sehr häufig, im Durchschnitt 10 Fuß hoch u. haben an der Basis

an 40 Fuß Durchmesser. Der Nestbau beginnt unter der Erde,

und zwar wird der Erdboden mit den aus dem Körper ausgeschie-

denen Exkrementen zu einem steifen Brei vermischt. Auf dieser

Basis werden Schornsteine von 1 engl. Fuß Durchmesser errichtet

mit Durchgängen von etwa 2 engl. Zoll Durchmesser, die von

unten herauf führen. Die Hügel werden durch Auflegen kleiner

Ballen weichen Breies um die Spitzen der Schornsteine herum

angelegt. Im Stanleyville-Gebiet sind die Nester in ihrer Zu-

sammensetzung verschieden. Sie werden aus Erde gebildet, die

oft Sandkörnchen und zerkaute vegetabilische Substanz enthält.

Sie ähneln mehr denen der weißen Ameisen Brasiliens. Die Ter-

miten setzen sich selten dem Lichte aus und beschädigen Holz

nicht höher als 2 Fuß über der Oberfläche. Die Einwohner ver-

zehren sie als Delikatesse.

Troschel. Holzzerstörende Termiten. Zentralbl. Bauverw.

Berlin, Bd. 33, 1913, p. 505—507.

Wasmann, E. (1). Neue Beiträge zur Kenntnis der Termi-

tophilen und Myrmecophilen (No. 192). Zeitschr. wiss. Zool.,

Bd. 101, Festschr. Ludwig, p. 70—115, 3 Taf. — Siehe im Be-

richt für Coleopt. 1912.

— (2). Nils Holmgren’s ‚„Termitenstudien“. Systematik der

Termiten. Biol. Centralbl., Bd. 32, p. 586—590.

— (3). Neue Beispiele der Umbildung von Dorylinengästen

zu Termitengästen. Verhdlgn. Ges. Deutscher Naturf. Leipzig,

Vers. 84 (1912) II, 1, 1913, p. 264—268.

9. Heft

176 Corrodentia für 1913. I. Termitidae.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Sharp (für 1912). — Termitenstudien IV: Monographie

der Termiten der orientalischen Region: Holmgren (2). — Besprechungen:

Holmgrens Termitenstudien: Wasmann (2). — Katalog: Green (Isoptera

von Ceylon).

Materialien: Museen: Göteborg: Holmgren (Termitidae aus Natal

u. dem Zululande), — Colleetionen: Assmuth: Holmgren (6). —

Buttel-Reepen: Holmgren (5). — Edwardson: Holmgren (3). —

Green: Holmgren (1). — Trägärdh: Holmgren (4).

Morphologie, Anatomie.

Morphologie von Termes horni: Bugnion (5). — Zahl der Antennen-

glieder der Kasten: Bugnion (3). — Gehirn: Kühnle (Eutermes peruvianus

forma aequatorianus Holmgr.), von Rosen. — Sehorgan: von Rosen. —

Kopfdrüsen: Kühnle (Kutermes peruvianus forma aequatorianus Holmgr.).

— Anatomie der Königin und des Königs von Termes redemanni, obscuripes

u. horni: Bugnion & Popoff. — Gattungsmerkmale: Bugnion & Popoff

halten die medial mit den Tergiten verbundenen Flügelanlagen für einen

Gattungscharakter von Coptotermes. Dies ist unrichtig. So gebaute Flgl.-

Anlagen kommen als Gattungscharakter nur bei Arrhinotermes u. Serri-

iermes (?) vor: Holmgren (2), p. 73 in Anm. — Dimorphismus: Schwacher

Dimorphismus bei den Arbeitern von Microcerotermes Bugnioni Holmgr.:

Holmgren (2), p. 259.

Physiologie.

Geräusche: Bugnion (2). — Metamorphose: Snyder.

Kasten der Termiten.

Differenzierung der Kasten: Bugnion (6, 8). — Differenzierung der

Soldatenkaste: Snyder.

Ethologie (Biologie, Nestbau, Nester etec.).

Die „ilöts‘‘ der Termiten: Chaine (1). — Termitenbauten: Anonymus

(1), Steel. — Naturgeschiehte der Termiten: Bugnion (4). — Biologie:

Bequaert (einiger Termiten des belgischen Kongo), Bugnion (5) (Termes

horni), Holmgren (3) (Termes gilvus. Notizen), Jacobson. — Termiten-

staaten: Guenther (auf Ceylon). — „Liebesspaziergang‘‘: Holmgren (3)

(p- 20: 2? voran). — Geologische Termitenarbeit im Belgischen Kongo:

Steel; — desgl. in Amerika: Branner.

Gäste.

Termitengäste: Bacon (Collembola), Börner (neue Cyphoderinae). —

Jacobsonella termitobia Silv. [| Alaeoch.) u. Atelura Jacobsoni Silv. bei Termes

gilvus: Holmgren (3) p. 18. — Termitophilen: Wasmann (1), Silvestri (1)

(neue). — Neue termitophile Phoridengattung, Bolsiusia termitophila n. g-

n. sp. aus Ostindien: Schmitz. — Umbildung von Dorylinengästen zu Ter-

mitengästen: Wasmann (3).

Termiten und Pflanzen.

Termiten und Pflanzen: Chaine (2, 3) (Schutzmittel). — Hevea-Termite

auf Java: Dammermann.

Faunistik. : 177

Termiten als Schädlinge.

Schaden: Escherich, Jacobson. — Zuckerrohrschädlinge: Holloway. —

Schädling an Gummiplantagen Hinterindiens, ein sehr gefährlicher, C'op-

titermes Gestroi: Holmgren (2) p. 75. — Schädlinge in Westindien: Ballou

(1,2,3). — Sehädlinge der Kartoffel in Australien: French. — Holzzerstörende

Termiten: Assmuth (im Bombay-Gebiet); Troschel. — Zerstörung von

Bauholz: Moll. — Termiten, die australische Eisenbahnhölzer angreifen:

Anonymus (2). — Über die Gefahr des Transportes von Holz u. Möbeln, die

mit Termiten besetzt sind: Chaine (4). — Von Termiten verschonte Holz-

arten: Moll. — Bekämpfungsmittel: Jacobson.

Termiten als Speise.

Termiten von den Einwohnern im Belg. Kongo als Delikatesse verspeist:

Steel.

Faunistik.

Die zehn Kriterien Adams für die geographische Verbreitung: Holmgren

(2) p. 5. — Geographische Verbreitung der Termiten: Bugnion (4). — Ver-

teilung auf die Klimazonen: Handlirsch. — Wanderung in Holmgren (2)

als Veränderung des Verbreitungsgebiets aufgefaßt, nicht in wörtlicher

Bedeutung: Holmgren (2) p. 6.

Inselwelt.

St. Thomas, Annobon, Principe, Fernando Poo: Silvestri (3) (neue Spp.).

h Europa vacat.

Asien.

Orientalische Termitenfauna: Holmgren (2) (p. 30—31: Zusammenfassung).

— Indo-malayisches Gebiet: Bugnion (3). — Britisch-Indien (bei Bombay

in Gujerat u. Bangalore): Holmgren (6). — Japan: Oshima (1) (Calotermes

In. sp.). — Singapore: Oshima (2) (Termes). — Java: Dammermann (Hevea-

Termite). — Java und Sumatra: Holmgren (3), Jacobson & Holmgren

(Calotermes 1, Arrhinotermes 1, Microtermes 1, Eutermes 1, Capritermes 1).

— Sumatra, Java, Malacca u. Ceylon: Holmgren (5) (26 neue Spp.). —

Ceylon: Bugnion (1, 4, 5, 7), Green (Isoptera-Katalog), Guenther (Termiten-

staaten), John, Holmgren (1) (2 neue Spp.: Eutermes 1, Microcerotermes).

Afrika.

Deutsch-Ostafrika: Sjöstedt (1, 2). — Portugiesisch-Guinea, St. Thomas,

Annobon, Prineipe u. Fernando-Poo: Silvestri (3) (14 neue Spp.). — Innerer

Congo, Rhodesien: Sjöstedt (1). — Belgischer Congo: Bequaert (Biologie

einiger Formen). — Südafrika: Sjöstedt (2).

Amerika.

Vereinigte Staaten: Holloway. — Tropisch-Amerika: Branner. — West-

indien: Ballou (2, 3) (Schädlinge). — Antigua: Ballou (1) (Schädlinge). —

Südamerika: Silvestri (2).

Fossile Formen.

Fossile Formen: von Rosen (1) (8 neue Spp.: Mastotermes 4, Calotermes

1, Miotermes 1, Eutermes 1, Archotermopsis 1).

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9. 12 9. Heft

178 Corrodentia für 1913. I. Termitidae (= Isoptera).

Systematik.

Acanthotermes militaris subsp. minor n. Sjöstedt, Rev. Zool. afrie., T. 2, p. 358.

Allodontotermes subg. siehe Protermes.

Anoplotermes Fr. Müll. Holmgren (2) p. 267. Ist in genannter Publ. in die

Eutermes-Reihe hinter -Eutermes einzufügen. A. (Subg. Speculitermes

Wasm., 1903) cyclops (Wasm.). Imago (Orig.-Beschr.), Soldat fehlt voll-

ständig Arbeiter p. 267—268 (Ceylon; Vorderindien: Bombay).

Apicotermes n. 8. Metatermit. (Micro-Capritermes-Reihe). Holmgren (2)

Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 351, A. Trägärdhi n. sp., p. 351—354 Imago,

Soldat, Arbeiter. Maßangaben (Zululand: Mkosi).

Archotermopsis wroughtoni. Imms, Proc. Cambridge Phil. Soc. vol. 17, p. 241,

— A. Wroughtoni (Desn.) (= Termopsis Radcliffei Radcliffe). Beschr.

d. Imago. Holmgren (2), p. 31—33. Kurze Angaben über arbeiter-

ähnliche Formen (Nord-Indien: Kashmir).

Arrhinotermes hat eine eigenartige geographische Verbreitung. Mit einer

einzigen Ausnahme enthält sie nur insulare Spp. Asien, Ceylon, For-

mosa, Krakatau je 1; Austral.: Samoa 1, Jaluit 1 (jalwiti n. sp. in litt.);

Amerika: Cocos-Inseln 1, Cuba 1, Costa Rica 1 (Wasmanni n. sp. in

litt.; Aldabra, Seychellen, Comoren u. Madagascar 1). Holmgren (2)

p. 13— 14. — A. Wasm. Synon. Holmgren (2) p. 66; Übersicht der Spp.

nach Imagines u. Soldaten p. 66— 67, A. flavus Bugn. u. Popoff. Imago,

groß. Soldat Taf. II, Fig. 26, klein. S. Fig. 27, Arbeiter, Ergatoide

p. 67—68 (Ceylon); A. japonicus Holmgr. (1912), groß. Soldat Taf. II,

Fig. 28, klein. Sold. Fig. 29, Arbeiter, Ergatoide p. 69 (Formosa, Botel-

Tabago); A. Krakataui n. sp. Imago (entflglt.), Soldat (jung), Arbeiter

p- 69— 71 (Krakatau). Kleinste aller bekannten Spp. cf. auch Holmgren,

Tijdschr. v. Entom. D. 56, p. 15— 17 Imago, Taf. 4, Fig. Soldat Taf. 4,

Fig. 2, Arbeiter (Krakatau). A. ist wahrscheinlich eine insulare Gatt.

Calotermes. Übersichtstabelle über die indischen Untergattungen Neotermes

Holmgr., Calotermes s. str. Holmgr., C’ryptotermes Banks, Lobitermes

Holmgr., nach Soldaten u. Arbeitern. Holmgren (2) p. 36—37. — C.

(C.) indicus n. sp. p. 37—38 Imago (Makassar, Siam: Bangkok). Siehe

ferner unter den einzelnen Subgg. — C. (Oryptotermes) Jacobsoni D.SP.

(steht C. domesticus u. Formosae nahe, ist aber größer). Holmgren,

Tijdschr. v. Entom. D. 56, p. 14 (Java: Gunung Gedeh). Vielleicht

nur eine Rasse einer der beiden genannten Formen); C. (Cr.) domesticus

Hav. von Sumatra, Deli u. Krakatau p. 15. — C. (subg. Neotermes)

zuluensis n. sp. Holmgren, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 322—323, Ar-

beiter, Larven u. Nymphen. Imago fehlt. (Zululand: Lake Sibayi). —

C. ogasawaraensis n. sp. Oshima, Journ. Sc. Philippine D. vol. 8,

p- 271sq. (Japan).

Capritermes Wasm. Holmgren (2) p. 242. Übersicht der Spp. nach Imagines

p. 242—243, nach Soldaten p. 243— 244: C. ceylonicus Holmgr. Imago

(= Eutermes perparvus Holmgr. in Escherich, Termitenleben etc.,

p. 201) Imago (Königin), Taf. VI, Fig. 23, Soldat Taf. VI, Fig. 29,

Arb. p. 244— 246 (Ceylon); CO. distinctus n. sp. = C. ceylonicus Holmgr.

pars in Escherich, Termitenleben). Imago (Königin) Taf. VI, Fig. 24,

Systematik. 179

am nächsten, besitzt aber einen relativ längeren u. schmäleren Kopf

p- 247 (Java: Semarang); C. sulcatus Holmgr. (1912) Imago Taf. VI,

Fig. 22, Soldat Taf. VI, Fig. 31, Arb. p. 247—249 (Formosa); C. spe-

ciosus Hav. Imago (Orig.-Beschr.), Soldat Taf. VI, Fig. 25; Arb.

Taf. VI, Fig. 21, Königin, Soldat Taf. VI, Fig. 26, Arb. p. 250—251

(Borneo: Sarawak u. Eulayat River). Wasmann erwähnt die Sp.

von Ceylon u. verwechselt sie dabei wahrscheinlich mit ©. ceyl. oder

Mt. Lambir). Ist vielleicht wie die beid. folgenden eine nemorosus-

Imago Taf. VI, Fig. 20, Soldat Taf. VI, Fig. 32, Arb. p. 252— 254

(Ceylon, Vorderindien, Bombay); C. foraminifer Hav. Imago (Orig.-

Beschr.), Soldat Taf. VI, Fig. 33, Arb. p. 254— 255 (Malayische Halb-

insel: Perak, Borneo, Sarawak); C. javanicus n. Sp. (steht ohne Zweifel

C. foram. sehr nahe) Imago, Arbeiter p. 255— 256 (Java: Semarang).

Holmgren, Tijdschr. v. Entom. D. 56, p. 27— 28, Imago Taf. 4, Fig. 11,

Arb.; Soldat unbek. (Java, Semarang); Cr. Semarangi n. sp. (der Soldat

hat aber relativ längeren u. schmäleren Kopf) p. 26— 28 Imago, Soldat,

Arbeiter (Java: Semarang). — C. incola fig. Assmuth, Journ. Bombay

Soc. vol. 22.

Coptotermes Silv. Holmgren (2) p. 71. Übersicht der Spp. p. 71—72 nach

Imag. u. Soldaten. C. travians Hav. Imago, Soldat Taf. II, Fig. 7,

parvulus n. Sp. (voriger nahe) Soldat, Arb. kleinste aller bis jetzt bek.

Imago vorig. sehr ähnlich, Soldat u. Arbeiter unbek., p. 75 (Malacca,

Saida; Siam Hinlap). Die Form repräsentiert vielleicht die Imagines

von C. Gestroi Wasm., deren Imagines merkwürdigerweise noch unbe-

kannt sind, obwohl diese Sp. eine der schädlichsten Insekten Hinter-

ähnl.) Imago, Soldat Taf. II, Fig. 9, Arbeiter p. 75—76 (Ceylon),

C. formosanus Holmgr. (= C. formosae Holmgr.) Imago (große Art),

Soldat Taf. II, Fig. 10, Arbeiter p. 76—77 (Formosa); C. curvignathus

n. sp. Imago unbekannt, Soldat Taf. II, Fig. 11, Arbeiter, Nymphe

p. 77—78 (Malayische Halbinsel, Singapore; Borneo: Sarawak, Birma).

Ist = Coptotermes Gestroi Havilands u. Bugnions. Holmgren (2) p. 266;

C. robustus n. sp. (größte aller orientalischen C.-Spp. Erinnert sehr an

C. formosanus). Holmgren (2) p. 78. Imago, Soldat u. Arbeiter unbek.

(Nord-Borneo). — C. Gestroi Wasm. (1896). Beschr. d. Soldaten,

Imago u. Arbeiter sind Holmgren unbekannt. Holmgren (2) p. 267

12* 9. Heit

180 Corrodentia für 1913. I. Termitidae (= Isoptera).

Bombay Soc., vol. 22, p. 102 (Süd-Indien); C. Fig. Assmuth, t. c. —

auf Java. Dammermann. Ist vielleicht die Imago zu C. Havilandi

Holmgr. 1911. Holmgren (2) p. 75. — C. Havilandi Holmgr. von

Java, Banjuwangi. Holmgren, Tijdschr. v. Entom. D. 56, p. 17.

nathus Holmgr. (= Gestroi Hav.).

Coptotermitinae. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 13— 14.

Oryptotermes (Banks) subg. von Calotermes. Holmgren (2) p. 46. Übersicht

Imago; Soldat Taf. I, Fig. 16; Arb. p. 46—47 (Singapore, Sarawak,

Okiefer Textfig. 5; Arb. p. 47—48 (Formosa [Botel-Tobago], Hozawa);

u. Formosae.

Cyclotermes Subg. siehe Odontotermes.

Eremotermes Silv. (= Pseudomirotermes Holmgr. i. litt... Holmgren (2)

p. 232, E. paradozalis n. sp. Imago unbek., Soldat Taf. VILL., Fig. 22,

Arb. (2 Größen), Nymphe p. 232—233 (Vorderindien: Bangalore),

auch Holmgren, Journ. Bombay Soc. vol. 22, p. 115.

Eurytermes Wasm. Holmgren (2) p. 221. Übersicht der 2 Spp. p. 221:

E. Assmuthi Wasm, Imago, Sold., Arb. p. 221— 222 (Bombay, Khandala)

E. ceylonicus n. sp. Imago (vor. sehr ähnlich), Arb. p. 222— 223 (Ceylon).

Von Holmgr. früher identisch gehalten E. Assmuthi. Dem ist nicht so.

Eutermes monoceros. Lebensweise. Bugnion, Mitt. Schweiz. Entom. Ges.,

Bd. 12, p. 119—123. — E. triformis Fig. Assmuth, Journ. Bombay

Soc. vol. 22. — E. (Trinervitermes) neue Spp. siehe auch unter T’riner-

vitermes. — E. lacustris n. sp. Bugnion, Revue Suisse Zool. T. 20,

p. 487—505, 2 Taf. (7, 8), 1912 (Ceylon). Beschreibung des Nestes der

neuen Sp. und der Art und Weise, wie sie ihre Tunnels baut, zu denen

sie als Zement, sowohl Speichel als den gelben flüssigen Inhalt des

Rektums verwendet. Sorgfältige Beschreibung der Larven, Soldaten,

Arbeiter u. Geschlechtstiere. Wertvoll sind die Abbildungen ganzer

Tiere und charakteristischer Details. Zum Schluß Zusammenstellung

der unterscheidenden Merkmale für die indomalayischen Eutermes-Spp.

— E. Fr. Müll. Holmgren (2) p. 153. Subg. Subulitermes Holmgr.:

Übersicht der Spp. p. 153 nach Soldaten, Imag. unbek.; E. ($.) inanis

Hav. Nymphe, Soldat Taf. VII, Fig. 2, Arb. p. 154 (Malaiische Halb-

insel: Perak); E. (S.) inaniformis n. sp. Nymphe, Soldat Taf. VII,

Fig. 1, Arb. p. 154—155 (Hinterindien); E. (S.) Hantanae Holmgr.

Soldat Taf. VII, Fig. 3, Arb. p. 155— 156 (Ceylon); E. ($.) acieulatus

Hav., Nymphe, Soldat, Arb. p. 156 (Borneo: Sarawak, Marudi);

Subg. Hirtitermes Holmgr.: E. (H.) hirtiventris Soldat, Arb. p. 156 —

157 (Borneo: Sarawak). — Subg. Eutermes s. str. (Atripennis-, Singa-

poriensis- u. teilweise Regularis-Gruppe von Hav.). Übersicht der Spp.

nach Imag. (p. 157—159), nach Soldaten (p. 160— 164). E. (E.) atri-

Systematik. 181

pennis Hav. Imago, Soldat Taf. VII, Fig. 24, Arb. (groß, klein) p. 164

—166 (Borneo: Sarawak); E. (E.) fuscipennis Hav. Imago (Orig.-

Beschr.), Soldat Taf. VII, Fig. 9, Arb. p. 166— 167 (Borneo, Sarawak);

E. (E.) ovipennis Hav. Imago, Soldat p. 167— 168 (wie zuvor); E. (E.)

regularis Hav. Imago, Soldat Taf. VII, Fig. 6, Arb., Ergatoiden

p: 168—169 (wie zuvor); E. (E.) longirostris n. sp. Soldat Taf. VII,

Fig. 7 (steht E. ovipennis nahe), Arb. (2 Größen. E. regularis sehr ähnlich)

p. 169—170 (wie zuvor); E. (E.) Watasei Holmgr. Imago, Soldat

Taf. VII, Fig. 4 Arb. p. 170—171 (Formosa); E. (E.) longinasus n. SP.

klein. Soldat Taf. VII, Fig. 8, Arb. p. 171—172 (Borneo, Sara-

wak, Malakka); E. (E.) longicornis n. sp. Soldat Taf. VII, Fig.

5, Arb. p. 172 (Ceylon); E. (E.) constrietus Hav. Imago (Orig.-

Beschr.), Soldat Taf. VII, Fig. 12, Arb. (2 Größen) p. 172—173

(Borneo: Sarawak); E. (E.) flavicans n. sp. Soldat, Taf. VII,

Fig. 11, Arb. p. 173— 174 (Borneo: Sarawak); E. (E.) Kraepelini n. sp.

Soldat Taf. VII, Fig. 14, Arb. (Singapore); E. (E.) borneensis Hav.

Imago (Orig.-Beschr.), Soldat Taf. VII, Fig. 13, Arb. p. 175 (Borneo,

Sarawak); E. (E.) javanicus n. sp. Soldat Taf. VII, Fig. 16, Arb. (Java,

Tjompea); E. (E.) Horni Wasm. Soldat u. Arb. (Orig.-Beschr.) p. 176

(Ceylon: Bandurawella); E. (E.) ceylonicus Holmgr. Soldat Taf. VII,

Fig. 15, Arb. (2 Größen) p. 177 (Ceylon); E. (E.) sarawakensis Hav.

Imago, Soldat Taf. VII, Fig. 19, Arb. (2 Größen) p. 177— 179 (Borneo,

Sarawak); E. (E.) singaporensis Hav. Imago, Soldat, Arb. (2 Größen)

p- 179. H. ist von der Artberechtigung nicht völlig überzeugt. Vielleicht

ist es nur eine sarawakensis-Form (Malayische Halbinsel, Borneo,

Billiton); E. (E.) germanus Hav. Imago, Soldat (Orig.-Beschr., Arb.

(kleiner ?) p. 180 (Malayische Halbinsel: Singapore, Bukit Timah);

E. (E.) celebensis n. sp. Imago, Soldat, Arb. (2 Größen) p. 181—182

(Celebes: Menado); E. (E.) lacustris Bugn. Soldat, Arb. p. 182—183

(Ceylon); E. (E.) matangensis Hav. Imago Taf. VII, Fig. 21, Soldat

Taf. VII, Fig. 17, 22, Arb. p. 183—184 (Borneo, Sarawak); E. mat.

forma matangensioides n. Imago, Soldat, Arb. p. 184 (Borneo: Sarawak;

Krakatau); E. (E.) matangensiformis n. sp. Imago, Soldat, Arb. p. 185

(Borneo: Sarawak; Nicobaren: Naukauri); E. mat. forma obscurus

n. (Formen wie zuvor, Soldat mit braunem Kopf) p. 186 (Christmas

Islands). E. picipes Holmgr. Imago (steht vor. Sp. nahe), Soldat Taf.

VII, Fig. 20, Arb. (2 Größen), Ergatoide p. 186—187 (Formosa); E.

(E.) timoriensis n. sp. Soldat Taf. VII, Fig. 18, Arb., p. 187 (Timor);

E. (E.) Havilandi Desn. (= Termes latifrons Hav.) Imago (Orig.-Beschr.)

Soldat; Arb. (2 Größen) p. 188 (Borneo: Sarawak); E. (E.) acutus

n. sp. Imago (vorig. nahest., etwas größer) p. 189 (Java: Wonosobo).

Subg. Ceylonitermes Holmgr.: E. (C.) Escherichi Holmgr. Soldat

Taf. VII, Fig. 10, Arb. p. 189—190 (Ceylon). Hierzu gehört vielleicht

(?) Eut. oculatus Holmgr. Beschr. p. 190—191 (Ceylon: Peradenyia).

— Subg. Trinervitermes Holmgr. p. 191. Übersicht der Spp. nach

Imag., größ. u. klein. Sold. p. 191—192; E. (T.) rubidus Hag. Imago,

groß., klein. Soldat, Arb. p. 192— 193 (Ceylon); E. (T.) biformis Wasm.

Imago (rubidus sehr ähnl.) groß., klein. Soldat, Arb. p. 194 (Ceylon),

9. Heft

182

Corrodentia für 1913. I. Termitidae (= Isoptera).

Peradenyia; Vorderindien, Bombay); E. (T.) Heimi Wasm. (biformis

sehr ähnlich). Imago Taf. VII, Fig. 25 groß. Soldat, Fig. 26, kleiner

Fig. 27, Arb. 2 Größen p. 195— 196 (Vorderindien: Wallon). — Subg.

Lacessitermes Holmgr. (Lacessitus-Gruppe Hav.) p. 196. Übersicht

der Spp. nach Imag. u. Sold. p. 196—197. E. (L.) lacessitus Hav.

Imago (Orig.-Beschr.), Sold. Taf. VII, Fig. 28, Arb. p. 197—198 (Malay.

Halbinsel: Singapore); E. (L.) lacessitiformis n. sp. Imago, Sold.,

Arb. p. 198—199 (Borneo: Sarawak); E. (L.) brevwiarticulatus n. SP.

Imago (vor. sehr ähnl.), Königin, Soldat p. 199—200 (Borneo); E.

(L.) laborator Hav. Imago u. Königin (Orig.-Beschr.), Soldat Taf. VII,

Fig. 36, Arb., neotene Indiv. p. 200—201 (Malakka); E. (L.) Ransoneti

n. sp. (steht E. (L.) breviarticulatus allzu nahe), Soldat Taf. VII, Fig. 32,

Ark. p. 201—202 (Malay. Halbins.: Singapore); E. (L.) filicornis Hav.

Imago, Soldat Taf. VII, Fig. 34, Arb. p. 202— 203 (Borneo, Sarawak).

Es ist nicht ausgeschlossen, daß die Sp. mit E. laborator identisch ist;

E. (L.) albipes Hav. Imago, Soldat Taf. VII, Fig. 29, Arb. p. 203— 204

(Borneo: Sarawak); E. (H.) atrior n. sp. Imago, Soldat Taf. VII

Fig. 41, Arb. p. 204—205 (Borneo: Bukit Timah); E. (L.) sordidus

Hav. Imago (E. Ransoneti u. breviartic. sehr ähnlich), Soldat Taf. VII,

Fig. 30, Arb. p. 205—206 (Borneo: Sarawak); E. (L.) piliferus n. SP.

Soldat, Arb. (ausgewachsene liegen nicht vor) p. 206—207 (Borneo).

Wahrscheinlich nur eine Rasse von sordidus; Subg. Hospitalitermes

Holmgr.: Übersicht der Spp. nach Imag. u. Soldaten p. 207— 208:

E. (H.) rufus Hav. Soldat Taf. VII, Fig. 43, Arb. p. 208—209 (Malay.

Halbins.: Perak); E. bicolor Hav. Soldat Taf. VII, Fig. 42, Arb. p. 209

(Malay. Halbins.: Singapore, Pulo Brani); E. (H.) lividiceps n. SP.

(also lichtscheu, langbeinig (Streifzüge im Freien unternehmend);

Eu. (H.) umbrinus Hav. Imago, Königin, Soldat Taf. VII, Fig. 33,

Arb. p. 200—211 (Borneo: Sarawak); E. umbr. forma Sharpi n. Soldat

(kleiner, heller als die Stammform). Arb. p. 211—212. Wasmanns

umbr.-Stücke gehören dieser neuen Form an; E. (H.) hospitalis Hav.

Imago, Soldat Taf. VII, Fig. 38. Arb. p. 212—213 (Borneo: Sarawak);

E. hosp. forma hospitaloides n. p. 213 Sold. (Borneo: Miri Hills); E.

hosp. forma medioflavus n. Soldat Taf. VII, Fig. 37, Arb. p. 213— 214

(Malay. Halbins.: Singapore); E. (H.) monoceros König (Imago, der

hospitalis sehr ähnlich, ob zu trennen ?), Soldat Taf. VII, Fig. 40,

Arb. p. 214—215 (Ceylon); E. flaviventris Wasm. Soldat Taf. VII,

Fig. 31, p. 215 (Malakka: Berhentian Tingi). — Subg. Longipeditermes

Holmgr.: E. (L.) longipes Hav. Imago (Orig.-Beschr.), groß. Sold.

Taf. VII, Fig. 39a, klein. Fig. 39b, Arb. p. 215— 217 (Malay. Halbins.:

Perak; Borneo: Sarawak). — E. Sjöstedt beschreibt in der Revue Zool.

africaine T. 2. folg. neue Spp. aus Afrika: E. (Cubitermes) minitabundus

n. Sp. p. 368, E. glebae n. sp. p. 369, E. muneris n. sp. p. 370, E. domifaber

n. sp. p. 370, E. pallidiceps n. sp. p. 372, E. breviceps n. Sp. p. 372,

E. cubicephalus n. Sp. p. 373, E. tenuiceps n. Sp. p. 374, E. (Meerocero-

termes) bequaertianus n. Sp. p. 378, E. agricola n. sp. p. 380, E. katan-

gensis N. SP. p. 382, E, rufonasalis n. SP. p. 382, E. contractus N. SP.

Systematik. 183 |

p: 384, E. receptus n. Sp. p. 387, E. kasaiensis N. Sp. p. 389. — E. triner-

voides n. sp. Sjöstedt, Denkschr. Akad. Wiss. Wien, Bd. 88, p. 720

(Kapland). — E. acutus n. sp. (steht E. Havilandi Desn. (= latifrons

Hav.) am nächsten). Holmgren, Tijdschr. v. Entom. D. 56, p. 22—23

(Java: Wonosobo). E. matangensis Hav. f. metangensioides Holmgr.

von Kratakau, Long Eiland (ungewöhnlich helle Stücke) p. 23; E.

sarawakensis Hav. von Java, Nongkodjadjar p. 23; E. (Hospitalitermes)

bicolor (Hav.) auf Java, Djocja. Biologisches p. 23— 24, gehört zu den

Tagtermiten. Beobachtung eines Zuges mitten am Tage aus den Luft-

wurzeln eines Baumes hervorkommend, bis 20 m weit zu verfolgen,

1—6 Termiten breit. Hier u. da Nasuti-Soldaten am Wege; E. sordidus

(Hav.) auf Java: Depok. Biologisches p. 24—25. Kugliges Baumnest.

Beschr. des Querschnitts ete. — Siehe auch unter den einzelnen

Untergattungen.

Globitermes subg. n. siehe Hamiütermes.

Gnathotermes Holmgr. Holmgren (2) p. 101. Übersicht über die Soldaten

folg. 2 n. spp., Gn. Aurivillii n. sp. Imago unbek., Soldat Taf. III,

Fig. 12, Arb. unbek. p. 101—102 (Billiton, Singapore); Gn. Havilandi

n.sp. Soldat Taf. II, Fig. 13 (Malakka). — Gnathotermes und S'yntermes,

Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 22— 24.

Glyptotermes (Frogg.) subg. von Calotermes. Holmgren (2) p. 49. Übersicht

Hav. Imago, groß. Soldat Taf. I, Fig. 13a, Okiefer Textfig. 52a, klein.

Soldat Taf. I, Fig. 13b, Okiefer Textfig. 52b p. 52-53 (Sarawak);

Imago, Soldat Taf. I, Fig. 9, Okiefer Textfig. 9 p. 54—55 (Sarawak);

C. (@.) ceylonicus Holmgr. Imago. Soldat Taf. I, Fig. 12, Okiefer

Textfig. 10, p. 55—56 (Ceylon). Die von H. ausgesprochene Identität

ist aufzuheben; C. (@G.) dilatatus Bugn. u. Popoff 1910 Imago; Soldat

Taf. I, Fig. 10; Arb. p. 56—57 (Ceylon). Jüngere Larven mit pro-

thorakalen Flgl.-Verbreiterungen; C. (@.) satsumaensis Holmgr.

(1912) Imago, groß. Soldat Taf. I, Fig. 11. Okiefer Textfig. 12, klein.

Soldat p. 57—58 (Formosa, Prov. Satsuma).

Hamitermes-Reihe. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 27—28.

Hamitermes runconifer Silv. Soldaten u. Arbeiter aus Zululand. Holmgren,

Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 366. Ob M. runconifer von H. hastatus

wirklich verschieden ist? — H. Silv. Holmgren (2) p. 223. Subg.

Euhamitermes Holmgr.: H. (E.) hamatus n. sp. Soldat Taf. VIII,

Fig. 18, p. 223 (Malacca). — Subg. Synhamitermes subg. n. p. 224.

Übersicht über die beiden folg. Spp. (nach Soldaten; Imag. fehlen)

p: 224: H. ($.) quadriceps Wasm. Soldat, Arb. p. 224—225 (Vorder-

indien: Bombay); H. ($.) ceylonicus n. sp. (vorig. sehr ähnl., Arb. nicht

zu trennen. Soldat Taf. VIII, Fig. 21, Arb.) p. 225 (Ceylon). Subg.

Hamitermes s. str. n. subg. p. 225. Übersicht der Spp. p. 225— 226

nach Imag. u. Soldaten. H. (H.) dentatus Hav. Imago (Orig.-Beschr.),

9. Heft

184 Corrodentia für 1913. I. Termitidae (= Isoptera).

Soldat Taf. VIII, Fig. 19, Arb. p. 226— 227 (Borneo: Sarawak; Marudi);

H. (H.) Belli Desn. Imago (Orig.-Beschr.), Soldat Taf. VIII, Fig. 20,

Arb. p. 227— 228 (Sind: Karaschi). Subg.@lobitermesn. p. 228. Über-

sicht der Spp. nach Imag. u. Sold. p. 223— 229: AH. (@. ) globosus (Hav.)

Imago, Soldat (Taf. VIII, Fig. 17), 2 Größen mit Übergängen, Arb.

p- 229—230 (Borneo: Mt. Lambir, Sarawak); HZ. (G.) globosus forma

depilis n. Imago, Königin, Sold., Arb. Vielleicht eigene Sp. p. 230

(Mt. Lambir); 7. (G.) sulphureus (Hav.) Imago, Soldat, Arb. p. 231

—232 (Malay. Halbinsel: Perak); 7. (G.) annamensis Desn. Soldat,

Taf. VIII, Fig. 16, Arb. (Ob die Sp. mit sulphureus zu vereinigen ?)

p- 232 (Annam).

Hodotermes. Cockerell. — H. (H.) mossambicus Hag. Größenschwankungen

der Soldaten aus verschiedenen Gebieten des Zululandes. Kopf mit

Okiefer 5,62—7,79 mm, desgl. ohne 3,46— 5,13, Kopfbreite 3,15— 4,86.

Holmgren, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 322. — H. (Anacanthotermes)

macrocephalus Desn. Imago, Soldat Taf. I, Fig. 2, Arbeiter ähnl. Formen.

Holmgren (2), p. 35—36 (Sind: Karachi). — H. turkestanicus Nymphe

u. neotene Königin. Jacobson, Trd. b. entom. uten. Kom. vol. 102,

p. 46, fig. 6; H. ahngenianus, echte u. neotene Königin p. 53, fig. 11,

12; H. murgabicus, Arbeiter p. 58, Fig. 13; baeckmannianus, geflügelte

Formen, p. 59, Fig. 14.

Hodotermopsis. Übersicht über die Soldaten der beiden folg. Spp. Holmgren

(2) p. 33, HA. japonicus Holmgr. 1912, Soldat p. 33—34, Taf. I, Fig. 4,

Arbeiter p. 34 (Formosa, Amami Oshima); H. Sjöstedti Holmgr. 1911.

Soldat, Arb. p. 34— 35, Taf. I, Fig. 2 (Tonkin, Montes Manson). Letztere

Sp. vielleicht nur eine Rasse von H. japonicus oder umgekehrt.

Leucotermes Silv. Holmgren (2) p. 60. Übersicht der Spp. p. 60—61. Unterg.

Subg. Reticulitermes.n. p. 6l: L. (R.) speratus Kolbe. Imago Taf. II,

Fig. 1, Soldat Taf. II, Fig. 3, Arbeiter p. 61—63 (Japan: Formosa);

Subg. Leucotermes s. str. (gelb bis braungelb gefärbte Imagines mit

sehr wenig retikulierten, stark behaarten und bestachelten Flgln.

Behaarung meistens dicht. Spp. mit südlicher Verbreitung) p. 63;

L. (L.) tenuior Hav. Imago, Soldat Taf. II, Fig. 5, Arbeiter (2 Größen)

p. 63—64 (Borneo, Sarawak); L. (L.) indicola Wasm. Imago, großer

Soldat Taf. II, Fig. 4, kleiner Soldat Taf. II, Fig. 6b, Arbeiter p. 64—65

(Vorderindien: Bombay); L. (L.) ceylonicus Holmgr. (wie indicola),

Imago, großer Soldat, klein. Soldat Taf. II, Fig. 6a, Arbeiter p. 65— 66

(Ceylon). — L. indicola. Beschreib. Bemerk. Assmuth, Journ. Bombay

Soc., vol. 22. — L. vilis. Soldaten und Arbeiter. Jacobson, Trd. b.

entom. uten. Kom., vol. 10, 2 p. 65—66, Fig. 21, 22.

Leueotermitinae. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 14—15.

Soldat Taf. I, Fig. 18, Okiefer Textfig. 13, Arb. p. 59 (Sarawak).

Macrorhinotermes subg. n. von Rhinotermes (Mittelteil des Clypeobasale von

oben gesehen nicht dreieckig hervorstehend, in der Mitte nicht länger

als an den Seiten. Kopf (sehr) flach. Fazettenaugen sehr groß, stark

hervortretend. Sehr große Art mit großem Kopf u. Pronotum. —

Gegensatz siehe Schedorhinotermes Silv.). Holmgren (2) p. 80-81.

Systematik. 185

Mastotermitidae. (Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 7.

Mesotermitidae. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 11-15.

Metatermitinae. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 16—29.

Microcerotermes-Reihe. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 29.

Microcerotermes Wasm.. Holmgren (2) p. 256. Übersicht der Spp. p. 256—

257: M. tenuignathus n. sp. Soldat, groß. u. klein., Arb. p. 257—258

- (Bombay, Gujerat: Wartal); M. Bugnioni Holmgr. Imago Taf. VIII,

Fig. 3, Soldat Taf. VIII, Fig. 6, Arb. (anscheinend sehr schwacher Di-

morphismus bei letzt.) p. 258—259 (Ceylon); M. cylindriceps Wasm.

Soldat (Orig.-Beschr.), Arb. p. 260 (Ceylon); M. Heimi Wasm. Imago

Taf. VIII, Fig. 5, Soldat Taf. VIII, Fig. 8, Arb. p: 260—261 (Vorder-

indien: Bombay); M. Greeni Holmgr. Soldat Taf. VIII, Fig. 7, Arb.

(2 Größen) p. 261— 262 (Ceylon); M. serrula Desn. (= T. serratus Hav.

nom. praeoce.). Imago Taf. VIII, Fig. 4, Soldat Taf. VIII, Fig. 9,

Arb. (Borneo); M. distans Hav. (Ob von dubius verschieden ? Nur eine

Arbeitergröße). Imago Taf. VIII, Fig. 1, Soldat Taf. VIII, Fig. 11,.

Arb. p. 263—265 (Borneo; Sulu Islands; Celebes); M. dubius Hav.

Imago Taf. VIII, Fig. 2, Soldat Taf. VIII, Fig. 12, Arbeiter (3 Größen)

pP: 264—265 (Borneo); M. Havilandi n. sp. Soldat Taf. VIII, Fig. 10,

Arb. (2 Größen) p. 265—266 (Sarawak). — M. zuluensis n. Sp. (M.

parvus sehr ähnlich, aber viel heller). Holmgren, Entom. Tidskr. Ärg.

34, p. 362—364 Imago, Soldat, Arbeiter (groß, klein) (Zululand:

“ Entendweni, Mkosi, Somkele, Mtewa). Unterschiede von M. parvus.

Ob 2 Soldatenklassen vorkommen ? M. zul. forma laticeps n., p. 364,

Soldat, Arbeiter (groß, klein) (Natal: Esteourt); M. zul. forma grandis

n. p. 364 (Soldat, Arbeiter (groß, klein) (Zululand); M. zul. forma

hamatus n. (Kopf rotgelb, rotbraun. Okiefer fast gerade mit eingebo-

gener Spitze) p. 365 Soldat, Arbeiter (groß, klein) (Zululand: Somkele);

M. zul. forma rubriceps n. p. 365 Soldat, Arbeiter (groß, klein) (Zululand:

Mkosi); M. debüicornis n. sp. (M. zul. ähnlich; Mandibeln länger,

schwächer) p. 365— 366 Soldat, Arbeiter (groß, klein) (Zululand: Mtewa,

Somkele, Lake Sibayi). Vielleicht nur eine pervus-Form, M. parvus

(Hav.) Imagines von Zululand: Mseleni. — M. tenuignathus n. SP.

Holmgren, Journ. Bombay Soe., vol. 22, p. 116 (Westindien), M. heimi

Fig. Holmgren, t. c.

Mierotermes Havilandi Holmgr. (= M. incertus Hag. Haviland = M.

inc. Hag. Sjöst.) Vergleich. M. ine. ist kleiner. Holmgren, Entom.

Tidskr. Ärg. 34, p. 330 (Natal: Stanford Hill, Amanzimtoti; Zululand:

Mfolozi Junction, Somkele, Umhlazinga); M. longiceps n. sp. Soldat,

großer u. klein. Arbeiter. Nymphe. Maße, p. 330—332. Zululand:

Mkosi. Ob die kleinen Soldaten eine besondere kleine Soldatenklasse

vertreten oder nur kleine Varianten einer einzigen Kaste sind ? Synop-

tische Übersicht der dem Verf. bis jetzt bekannten afrikanischen Spp.

(p- 332—334). Imagines von M. camerunensis n. Sp. (p. 332); M.

erueifer (Sjöst.), M. latinotus Holmgr., M. Havilandi Holmgr., M. ma-

dagascariensis n. SP. (p. 332), M. redenianus Sjöst., M. albopartitus

Sjöst., M. incertus Hag., M. microthorax n. sp. (p. 333), M. Feae Silv.,

M. albinotus n. Sp. (p. 333), M. vadschaggae (Sjöst.), M. congoensis

9. Heft

186 Corrodentia für 1913. I. Termitidae (= Isoptera).

(Sjöst.), M. Trägärdhi Sjöst., desgl. der Soldaten von M. latinotus

n. Sp., M. guineensis (Silv.), M. crueifer Sjöst., M. cavithorax Sjöst.,

M. Kauderni Holmgr., M. Havilandi Holmgr., M. redenianus Sjöst.,

M. cavithorax Sjöst., M. Trägärdhi Sjöst., M. albopartitus Sjöst.,

M. longiceps n. Sp. (p. 334), M. reden. (Sjöst.), M. congoensis Sjöst.,

M. Feae Silv. — M. Geographische Verbreitung siehe Odontotermes.

— M. Wasm. Holmgren (2) p. 144. Übersicht der Spp. nach Imag.

u. Soldaten p. 144— 145; M. macronotus n. sp. Imago Taf. VI, Fig. 1

(?Ceylon); M. globicola Wasm. Soldat, Arb. (2 Größen) p. 146— 147

(Ceylon); M. pallidus Hav. Imago Taf. VI, Fig. 2, Soldat Fig. 7,

Ark. (2 Größen) p. 147— 148 (Malakka, Singapore, Java). M. Jacobsoni

n. sp. Imago Taf. VI, Fig. 6 (vorig. sehr nahe), Soldat Taf. VI, Fig. 8,

Arb. (2 Größen) p. 148—149 (Java: Samarang); M. sindensis Desn.

Imago Taf. VI, Fig. 3 (Sind: Karachi); M. obesi n. sp. Imago Taf. VI,

Fig. 4 (steht vor. nahe) p. 150 (Bombay: Khandala); M. mycophagus

Desn. Imago Taf. VI, Fig. 5, Sold., Arb. p. 150—151 (Sind: Karachi);

M. incertoides n. sp. (= M. incertus aus Wallon), Soldat (Steht M.

incertus Hav. sehr nahe). Arb. (groß, klein) p. 151—152 (Wallon);

M. Anandi n. sp. Soldat (steht M. incertoides sehr nahe), Arb. p. 152

— 153 (Gujerat: Anand, bei Odontotermes obesus), forma curvignathus n.

p. 153 (Bombay, bei Od. ob.). — M. incertoides n. sp. Holmgren, Journ.

Bombay Soc., vol. 22, p. 113, M. anandi n. sp. p. 113 (Indien). —

M. anandi form. curvignathus. Assmuth, t.c. — M. Jacobsoni D. SP.

Beschr. der Imago (steht M. pallidus Hav. sehr nahe), des Sold. u.

Arbeiters (jetzt in zwei Größen). Holmgren, Tijdschr. v. Entom. D.

56, p. 20— 22, Imago Taf. 4, Fig. 9, Soldat Fig. 10 (Java: Semarang).

Biologisches p. 22, Auftreten der Schwärme nach Regenschauern.

Königinzelle eiförmig, 2%, em Durchm., nicht aus erhärtetem Lehm,

innen sorgfältig geglättet, ebenso wie die Gallerien, Pilz- u. Brut-

kammern. Letztere eiförmig bis kugelrund, bis zu 4,5 em Durchm.;

M. pallidus [nicht .. des!] auf Java, Djocja p. 22.

Miro-Capritermes-Reihe. Geographische Verbreitung. Holmgren (2), p- 28

bis 29.

Mirotermes Wasm. Holmgren (2).p. 234. Subg. Mirotermes s. str. Über-

sicht der Spp. nach Imag. u. Soldaten p. 234: M. (M.) cornis Hav.

Imago, Königin, Soldat Taf. VI, Fig. 12, 14, Arb. p. 235— 236 (Borneo:

Sarawak; Malay. Halbins.: Singapore); M. (M.) rostratus Hav. Imago

(Orig.-Beschr.), Soldat Taf. VI, Fig. 13, Arb. p. 236—237 (Borneo:

Mt. Lambir, Malay. Halbins.: Singapore); M. (M.) laticornis Hav.

Neoten. Könige u. Königinnen, Soldat Taf. VI, Fig. 11, 15, Arb. p. 237

— 238 (Borneo: Sarawak); M. (M.) brevicornis Hav. Imago (Orig.-

Beschr.), Soldat Taf. VI, Fig. 10, 16, Arb. p. 238— 239 (Borneo: Sarawak).

— M. (Cubitermes) zuluensis N. Sp. (steht M. bilobatus nahe). Holmgren,

Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 354—355. Imago (alt, jung) (Ost-Zululand);

M. (C.) natalensis n. sp. (steht M. arboricola am nächsten) p. 355— 356

Imago (2) Arbeiter (erinnert an den von M. simplex) (Natal: Aman-

zimtoti); M. (C.) natalensis forma obscurus n. p. 356 Imago, Arbeiter.

Soldat unbekannt. p. 356 (Natal: Charlestown); M. (C.) nat. form.

Syste matik. 187

brevior n. p. 357 (Zululand: Mkosi), M. (C.) duplex n. sp., p. 357— 358

Imago, Soldat, Arbeiter, Neotenen. (Zululand: Mfolosi, „Junction“,

p. 358, M. (C.) truncatus n. Sp. p. 358—361 Imago, Königin u. 3, Soldat

(erinnert stark an M. bilobatus, M. sankurensis u. Schereri), Arbeiter

(Zululand: Krambonambi, Mhlazinga, Mfolosi); M. (O.) simplex n. sp.

p- 361— 362 Soldat, Arbeiter (gehört der fungifaber-Gruppe an. Unter-

scheidet sich von allen Sp. durch die einfache Oberlippe).

Neotermes subg. von Calotermes. Übersicht der Spp. nach Imago u. Soldaten.

Soldat Taf. I, Fig. 5, Textfig. 1, Okiefer; Arb. (Sarawak, Japore);

Imago, Soldat Taf. I, Fig. 8, Textfig. 3, Okiefer; Arbeiter p- 42—44

assmuthi N. Sp. p. 45, Imago, Soldat Arb. (Vorderindien: Bangalore).

Odontotermes destructor Smeath. (den Soldaten von O. vulgaris Hav. sehr

ähnlich, kleiner. Färbung und Behaarung wie bei vulgaris). Holmgren,

Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 326— 327, großer u. kleiner Arbeiter (Natal:

Stanford Hill, Esteourt; Zululand; Mkosi, Mseleni); O. transvaalensis

Sjöst. Soldaten u. Arbeiter von Natal, Dukudu bush, O, vulgaris Hav.

(SP ?), Soldaten u. Arbeiter p. 328 (Natal, Estceourt, Amanzin toti,

Stanford-Hill, Enos bush Richmond); O. lateritius. Königspaar, Sol-

daten u. Arbeiter. Zahn des link. Okiefers der Soldaten im äußeren

Drittel gelegen p. 328 (Natal: Estcourt); O. Trägärdhi n. sp. p. 328— 330

Imago (König u. Königin von O. vulgaris kaum verschieden), großer

u. kleiner Soldat, großer u. kleiner Arbeiter (Natal: Sweatwater, Stanford

Ähnlichkeit der Königin mit vulg. macht es wahrscheinlich, daß die

n. sp. eine Rasse von vulg. ist. Maßangaben der einzelnen Formen.

— 0. grandiceps Holmgr. Beschr. des Soldaten. Habitus wie O. java-

nicus Holmgr. u. des Arbeiters. Holmgren, Tijdschr. v. Entom. D. 56,

p. 18—20. Imago Taf. 4, Fig. 7, Soldat Fig. 8 (Java: Nongkodjadjar,

1200 m). „Liebesspaziergang‘‘. Sorgfältiges Sammeln seitens Jacobson

ergibt, daß die vorangehenden Termiten 99, die folgenden Jg sind;

O. dives (Hag.) auf Java, Banjuwangi u. Semarang p. 20. — O. assmuthi

n. sp. Holmgren, Journ. Bombay Soc. vol. 22, p. 112 (Westindien),

O. bangalorensis p. 105, O. feae u. O. obesus Abb. Assmuth, t. c. —

O0. Holmgr. Holmgren (2) p. 103. Übersicht der Spp. p. 103—108,

nach Imag. p. 103— 106, nach Soldaten p. 106— 108. Subg. C'yclotermes:

variabel in d. Größe) Taf. V, Fig. 12, groß. u. klein. Arb. p. 108— 110

(Vorderindien bei Bombay), O0. Redemanni Wasm,. Imago Taf. IV,

Fig. 14, Soldat Taf. V, Fig. 13, groß. u. klein. Arb. p. 110—111 (Ceylon),

Hierher gehört die von Hagen als T. fatalis ausgeblasene Königin im

Mus. Berol.; O. bangalorensis N. sp. Imago Taf. IV, Fig. 15 (vor. ähn-

lich), Königin, Soldaten, Arbeiter (groß, klein), p. 112 (Bangalore);

9. Heft

188

Corrodentia für 1913. I. Termitidae (= Isoptera).

O. Escherichi Holmgr. Soldat Taf. V, Fig. 17, Arbeiter p. 112—113

Desn. part.). Imago Taf. IV, Fig. 20 (Borneo); O. assamensis N. SP.

Imago (Königin) Taf. IV, Fig. 16, Soldat Taf. V, Fig. 15, Arb. p. 114—

115 (Assam). Die Imagines stehen O. grandiceps nahe, die Soldaten

erinnern sehr an O. obesus u. Redemanni-Soldaten; O. sinensis N. SP.

Imago Taf. IV, Fig. 12, p. 115—116 (China, Canton, Futschau; Siam:

Bangkog; ? Avisoville); O. formosanus Holmgr. (1912) (= ? T. formo-

sanus Shiraki) Imago Taf. IV, Fig. 11, Königin (jung) kurz. Beschr.,

Soldat Taf. V, Fig. 11, Arb. (2 Größen) p. 116—118 (Fundorte in For-

mosa, China, Siam, Birma); 0. sarawakensis n.sp. Soldat Taf. V, Fig. 16,

Arb. p. 118 (Sarawak); O. denticulatus n.sp. Soldat Taf. V, Fig. 10, groß.

Arb., ? klein. Arb. p. 119— 120 (Singapore; ? Sarawak); O. preliminaris

Holmgr. Imago (geflglt.) Taf. IV, Fig. 17. Vielleicht gehören hierher die

Sold. u. Arb. von O. Escherichi Holmgr.; O. ineisus n. sp. p. 121. Imago

(Königin) (Taf. IV, Fig. 19 (Sumatra); O. brunneus Hag. Imago Taf. IV,

Fig. 5, Soldat Taf. V, Fig. 6; groß. u. klein. Arb. p. 121— 123 (Bombay,

Bengalen); O. wallonensis Wasm. Imago p. 123—124 (Vorderindien);

Sübg. Odontotermes: O. ceylonicus Wasm. Imago Taf. IV, Fig. 4, Soldat

Taf. V, Fig. 3, groß. u. klein. Arb. p. 124— 125 (Ceylon); 0. Taprobanes

Walker. Imago Taf. IV, Fig. 3 (Fundorte. Vorkommen auf Ceylon ?);

O. Horni Wasm. (= T. peradeniyae Holmgr. [Imago]) Imago Taf.IV,

Fig. 1, Soldat Taf. V, Fig. 1, groß. u. klein. Arb. p. 127—128 (Ceylon);

O. Feae Wasm. Imago Taf. IV, Fig. 2, Soldat Taf. V, Fig. 2; groß. u.

u. taprob. äußerst nahe; O. dives Hag. Imago Taf. IV, Fig. 9 (diverse

Fundorte); O. dives forma celebensis n. Imago Taf. IV, Fig. 10, Soldat

Taf. V, Fig. 8, Arb. p. 131—132 (Celebes); O. javanicus n. sp. Imago

Taf. IV, Fig. 6, Soldat Taf. V, Fig. 6, Arbeiter p. 132—133 (Java:

Salak, Buitenzorg), forma Nymanni n. Imago p. 133, (Java ?), forma

Buitenzorghi n. Imago Taf. IV, Fig. 7 p. 134 (Java: Buitenzorgh).

O. fatalis soll Hügelnester bauen, O. javanicus baut unterirdisch; O.

grandiceps n. sp. Imago Taf. IV, Fig. 8, Soldat Taf. V, Fig. 7, Arb.

(2 Größen) p. 134— 135 (Java, Nongkodjadar, 1200 m). Steht O. dives

sehr nahe; O. /atalis Hag. Imago p. 135—136 (Ceylon, ? Ostindien,

? Tanschaur). Bemerk. zur Synonymie etc. p. 136—138, O. indra-

purensis n. sp. Imago p. 138, Taf. IV, Fig. 18 (Ostsumatra, Indrapura

Estate, Tandjong); O. Billitoni n. sp. Soldat Taf. V, Fig. 9, Arb.

p. 139— 140 (Billiton); O. oblongatus n. sp. Soldat Taf. V, Fig. 5, Arb,

p. 139—140 ( ? Hinterindien). Erinnert sehr an O. ceylonicus, kleiner.

Als Imago hierzu könnte man sich vielleicht O0. Hageni denken; O.

Assmuthi n. sp. Soldat (gehört zur ceylonicus-oblongatus-Gruppe, aber

kleiner als beide), Ark. (groß, klein) p. 140— 141 (Bombay, Borivli); —

Subg. Hypotermes Holmgr. (= Xenotermes Holmgr. nom. praeoce.;

Xenotermes Wasm.: Rysopaussido): O. obscuriceps Wasm. Imago

Taf. IV, Fig. 21, Soldat Taf. V, Fig. 18, Arb. (groß, klein) p. 141—143

(Ceylon); O. Xenotermitides Wasm. Imago, Soldat p. 143— 144 (Pegu:

Palon). — Odontotermes und Microtermes. Geographische Verbreitung.

Systematik. 189

a) Gebiet der größten Differenzierung, b) Gebiet der nächstverwandten

Spp-, ec) Kontinuität u. Konvergenz der Verbreitungswege. Holmgren

(2) p- 19— 22.

Parotermes. Cockerell.

Parrhinotermes Holmgr. (= Rhinotermes Desneux, Anhang). Holmgren (2)

p. 78. Übersicht der Spp. nach Soldaten (Imago unbek.), p. 78-79;

P. inaequalis (Hav.). Soldat Taf. II, Fig. 22, Nymphe p. 79—80

(Borneo: Sarawak); P. aequalis Hav. Soldat Taf. II, Fig. 23, Arb.,

neoten. Königin (Borneo: Sarawak); P. Buttel-Reepeni n. sp. p. 79,

ohne Beschr. (Malakka).

Procapritermes Holmgr. Holmgren (2) p. 239. Übersicht der Spp. p. 239

nach Soldaten (Imago nur von Pr. setiger Hav. bek.). Pr. setiger Hav.

Imago, Königin, Soldat Taf. VI, Fig. 17, Arb. (Borneo: Sarawak,

Marudi); Pr. minutus Hav. (vorig. ähnlich). Soldat Taf. VI, Fig. 18,

Arb. p. 240— 241 (Borneo: Sarawak); Pr. atypus n. sp. Soldat Taf. VI,

Fig. 19, Arb. p. 241—242 (Sarawak).

Prohamitermes Holmgr. Holmgren (2) p. 218. Übersicht der Spp. nach

Imag. u. Sold. p. 218. Pr. mirabilis Hav. Imago, Königin, Soldat

Taf. VIII, Fig. 15, Arb. p. 219—220 (Malay. Halbins.: Singapore;

Borneo, Sarawak: Mt. Lambir); Pr. Hosei Desn. Imago (Orig.-Beschr.),

Soldat Taf. VIII, Fig. 14, Arb. (Orig.-Beschr.) p. 220— 221 (Sarawak).

Protermes (subg. Allodontermes Silv.) Schultzei (Silv.) Soldaten und Arbeiter

- von Zululand: ‚Somkele, Junction ofWhite and black Mfolozi.‘ Holmgren

Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 324. Allodontermes als Subg. zu Termes

hinfällig, als Subg. zu Protermes berechtigt.

Protermitidae. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 8-10.

Protohamitermes globiceps n.sp. Imago Taf. VIII, Fig. 13, Arbeiter. Holmgren

(2) p.. 217—218 (Borneo: Sarawak).

Psammotermes Desn. (= Proleucotermes Holmgr.) fuscofemoralis Sjöst.

Soldaten und Arbeiter von Zululand: Lake Sibayi, Mseleni. Sjöstedt’s

Charakt. der Gatt. läßt die wichtigeren Merkmale fort. Holmgren,

Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 323.

Reticulitermes subg. n. von Leucotermes. (Siehe dort). Holmgren (2) p. 61.

Dunkel gefärbte Imagines mit stark retikulierten wenig behaarten oder

bestachelten Flgln. Behaarung spärlich. Spp. mit relativ nördlicher

Verbreitung.

Rhinotermes Frogg. Holmgren (2) p. 80. Übersicht der Subgg. Macro-

u. Schedo-rhinotermes nach Imagines. — Rh. (M.) maximus n. Sp.

(größte aller bek. Rh.-Spp. Einziger bis jetzt bek. Vertreter dieses neuen

Subg. Charakteristisch der kurze Clypeus und der breite Kopf) p. 81.

Eh. (Schedorhinotermes) putorius S8jöst. Soldaten und Arbeiter von

Zululand, Krambonambi, Dukudu bush, Lake Sibayi. Holmgren,

Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 324. — Rh. bequaertianus n. sp. Sjöstedt,

Rev. Zool. afrie., vol. 2, p. 357 (Congo). Siehe auch unter Schedo-

rhinotermes.

Rhinotermitinae. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 11—13.

.Schedorhinotermes Silv. Subg. von Rhinotermes (Mittelteil des Clypeobasale

9. Heft

190 Corrodentia für 1913. I. Termitidae (= Isoptera).

von oben gesehen Dreieck hervorstehend, in der Mitte viel länger als

an den Seiten. Fazettenaugen klein bis mittelgroß, hervortretend.

Relativ kleine Spp. Kopf relativ kein. — Gegensatz siehe Macro-

rhinotermes). Holmgren (2) p. 81; Übersicht über die Spp. nach

Imag., groß u. klein. Soldaten p. 82; Rh. ($.) translucens Hav. Imago,

Taf. II, Fig. 16, groß. Soldat Taf. II, Fig. 14, klein. Soldat Taf. II,

Fig. 20, Arbeiter, Königin p. 83—85 (Borneo: Sarawak, Macassar;

Deutsch-Neu-Guinea); Rh. ($.) brevialatus Hav. (vor. sehr ähnlich)

p- 85 (Imago, Sold. [groß, klein], Arb. (Borneo, Sarawak; N.-Borneo);

Rh. ($.) celebensis Holmgr. Imago p. 85—86 (Sumatra: Indrapure-

Estati; Celebes; D. Neu-Guinea: Eitape); Rh. (S.) longirostris Holmgr.

Imago unbek., großer Soldat Taf. II, Fig. 17, klein. Sold. Fig. 21, Arb.,

Nymphe p. 86 (Nicobaren, Kondul; Java: Pangerango, 3000’; Malacca);

Rh. (S.) malaccensis n. sp. (Imago unbek.), groß. Soldat Taf. II, Fig. 12,

klein. Soldat Taf. II, Fig. 19, Arb. p. 86—87 (Malacca); Rh. (S$.)

sarawakensis N. sp. (Imago unbek.), groß. Soldat Taf. II, Fig. 13, klein.

Soldat Fig. 18, Arb. p. 87—88 (Borneo: Sarawak).

Serritermitinae. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 15.

Synhamitermes subg. n. siehe Hamitermes.

Syntermes-Reihe. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p- 24— 27.

Synthermes. Geographische Verbreitung siehe Gnathotermes.

Termes-Reihe. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 17— 24.

Termes. Geographische Verbreitung. a) Gebiet der größten Differenzierung,

b) Gebiet der nächstverwandten Spp., c) Kontinuität u. Konvergenz

der Verbreitungswege. Holmgren (2) p. 17—19. — 7. Holmgren (2)

p. 91. Subg. Macrotermes: Übersicht der Spp. nach Imagines u.

Soldaten p. 91—92; T. (M.) carbonarius Hag. Imago Taf. III, Fig. 1,

großer Soldat Taf. III, Fig. 2, kleiner Soldat Fig. 3, Arbeiter p. 91—92

(Borneo, Pulo Penang, Malakka; Singapore: Siam). 7. (M.) Estherae

Desn. Imago Taf. III, Fig. 4, großer Soldat Fig. 5, klein. Fig. 6, groß.

u. klein. Arbeiter p. 94—96 (Vorderindien: Bombay; Madras: Rosario;

Ceylon); T. (M.) walaccensis Hav. Imago, groß. Soldat Taf. III, Fig. 7,

klein. Fig. 8, groß. u. klein. Arbeiter p. 96—98 (Malakka, Jahore;

Banka); T. (M.) gilvus Hag. (4 Synonyma, dar. 3?). Imago Taf. III,

Fig. 9, groß. Soldat Fig. 10, klein. Fig. 11, groß. u. klein. Arb. ; geograph.

Verbreit. Sehr variabelin Größe u. Färbung; vielleicht mehrere schwach

verschiedene Spp. enthaltend. Die Sumatra- u. Celebes-Form ist an-

scheinend größer als die Java-Form. Filgl.-Färbung der Sumatra-

Stücke stärker gelb, die der Java- und Borneo-Form mehr bräunlich,

ete.; T. (M.) Azarelii Wasm. (von T. gilvus wohl kaum verschieden)

p. 100—101. Imago, groß. u. klein. Soldat p. 100—101 (Pegu, Palon).

— T. redemanni, obscuripes u. horni. Anatomie der Königin u. des

Königs. Bugnion u. Popoff. — T. convulsionarius (= estherae Desn.).

Bugnion, Mitt. Schweiz. entom. Ges., Bd. 12, p. 136—139, pl. IX. —

T. horni von Ceylon. Morphologie. Ethologie. Bugnion, Rev. Suisse

Zool. T. 21, p. 299—330, 3 pls. — T. (Subg. Termes s. str.) natalensis.

Fundorte in Natal u. Zululand. Holmgren, Entom. Tidskr. Ärg. 34,

p. 325; T. (T.) parvus n. sp. (T. natalensis sehr ähnlich) p. 325— 326.

Systematik. 191

Imago fehlt. Großer, kleiner Soldat, großer u. kleiner Arbeiter (Zulu-

land). — T. gilvus Hag., auf Java. Holmgren, Tijdschr. v. Entom. D.

56, p. 17. Biologisches über diese auf Java gemeinste Termite, p. 17-18.

Macht kleine Hügel von 60 cm Durchm. u. bis 25 cm Höhe. Die Pilz-

kammern, eigentlich keine abgeschlossenen Kammern, liegen in einem

Kreis um die königliche Zelle herum. Zwischenwände meist nur aus

schmalen, messerdicken Blättern u. Bändern aus erhärtetem, mit

Speichel präpariertem Lehm aufgebaut. Die Geschlechtstiere, die beson-

ders im Anfang der Regenzeit nach einem Schauer des Abends von Licht

in unglaublichen Mengen angezogen werden, dienen den Eingeborenen

als sehr schmackhafte Speise. Königszelle etc. Taf. 4, Fig. 1. Pilzgärten

Taf. 4, Fig. 2a—d. Gäste: Jacobsonella termitobia Silv. Alaeoch.) u.

Atelura Jacobsoni Silv. Außerdem bewohnt den oberen Teil der

Bauten: Microtermes Jacobsoni n. Sp. — T. ferrugineus Latr. ist nicht

mehr zu identifizieren und aus der Literatur gestrichen worden.

Holmgren (2) p. 3. Ist wahrscheinlich eine Mecrotermes-Sp. — T.

Zuceifugus Coupin. — T. Sjöstedt beschreibt in d. Rev. Zool. africaine,

T. 2, folg. neue Spp. aus Afrika; T. imperator n. Sp. p-. 359, T. infun-

dibuli n. sp. p. 363, T. patruus n. Sp. p. 366. — T. singaporensis.

Oshima, Journ. Sc. Philippine D. vol. 8, p. 283sq. (Singapore).

Termitogeton Desn. Holmgren (2) p. 88; Übersicht über 2 Spp. nach Imag.

u. Sold. p. 88; T. planus Hav. Imago, Soldat Taf. II, Fig. 25, Arb.

p. 89—90 (Borneo: Sarawak); T. umbilicatus Hag. Imago [Orig.-

Beschr.], Soldat Taf. II, Fig. 24, Arb., Nymphe p. 90—91 (Ceylon).

Termitogetoninae. Geographische Verbreitung. Holmgren (2) p. 15.

Termopsinae Holmgr. Holmgren (2) p. 31.

Trinervitermes Holmgr. Subg. von Eutermes. Ist wohl die schwierigste

afrik. Termitengruppe, weil immer neue Spp. beschrieben werden,

die wenig voneinander verschieden sind. Bisher beschriebene Spp. etc.

Schwierigkeit der Bestimmung der Formen dadurch, daß nicht genügend

Rücksicht genommen ist auf die individuelle Variabilität. Sjöstedts

Tabellen leiden an diesem Fehler. Differenz der Kopfhöhe, die bei der

Einteilung berücksichtigt ist [a) 0, 55, b) 0,49 oder auch a) 0,66— b)

0,85] schwankt sehr u. beträgt bei Eutermes dubius n. sp. 0,85— 0,66.

Holmgren, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 334—336; Eu. (Trin.) triner-

viformis n. Sp. p. 336—337. Soldat u. Arbeiter (groß u. klein) (Natal:

Pinetown, Pieter Maritzburg. Zululand: „Junction“ of Mifolozi);

Eu. (Trin.) auriceps n. sp. (Stimmt mit der leider nicht ausreichenden

Beschreibung von trinervoides Sjöst.) p. 338— 339. Soldat u. Arbeiter

(groß u. klein) (Natal: Pinetown, Pieter Maritzburg. Zululand: Lake

Sibayi); Eu. (Trin.) bulbiceps n. sp. (vielleicht nur eine größere Rasse

von E. trinerviformis) p. 339 großer Soldat (Natal: Pinetown); Eu.

(Trin.) dubius n. sp. (morphologisch wie Eu. trinerviformis, vielleicht

nur eine Rasse ders.) p. 339—340. Soldat u. Arbeiter (groß u. klein)

(Natal: Avoca); Eu. (Trin.) dispar Sjöst. forma zuluensis n. p. 340—

342. Imago, Soldat (groß, klein), Arbeiter (groß, klein) (Zululand:

Mfolozi drift, Mkosi); Eu. (Trin.) dispar forma disparioides n. p. 342

— 343. Soldat u. Arbeiter (groß u. klein); Eu. (Trin.) ruficeps n. SP.

9. Heft

192 Corrodentia für 1913. I. Termitidae (= Isoptera).

p. 343— 344. Soldat u. Arbeiter (groß u. klein) (Amani. — Artwert

dieser Form fraglich. E. ruficeps besitzt als großer Soldat normal

13gliedr. Fühler, während E. segelli 12gliedr. besitzen soll); Eu.

(Trin.) Roseni n. sp. p. 344—345 Soldat u. Arbeiter (groß u. klein)

(Rhodesia); Eu. (Trin.) Erythreae n. sp. (steht dispar nahe, ist aber

durchschnittlich größer) p. 345—346. Soldat (groß, klein), großer

Arbeiter (Erythrea, Abyssinien); Eu. (Trin.) kalaharicus n. sp. (=

Eutermes trinervius Ramb. Silvestri in Schultzes Reisewerk. Steht

dispar sehr nahe.) p. 346—347 Soldat u. Arbeiter (groß u. klein)

(Kalahari). — Synopt. Übersicht über die folg. Spp. (p. 348-351):

Kleinere Soldaten. Antennen 12gliedr.: E. tchadensis Sjöst., E. gemellus

Sjöst., E. brutus Sjöst., E. rhodesiensis Sjöst., E. bettonianus Sjöst.,

E. ruficeps n. SPp., E. segelli Sjöst., E. Erythreae n. sp., E. Roseni n. Sp.,

E. kalaharicus n. Sp., E. zuluensis N. SP., E. disparoides n. Sp., E. dispar

Sjöst., E. rapulum Sjöst. — Antennen 13gliedr.: E. oeconomus Träg.,

E. Holmgreni v. Rosen, E. gemellus Sjöst. — Antennen 14gliedr.:

E. geminatus Wasm., E. trinerviformis n. SPp., E. trinervius Ramb.,

E. auriceps n. SP., E. dubius n. sp. — Größere Soldaten. Antennen

12gliedr.: E. Segelli Sjöst., E. ruficeps n. sp. — Antennen 13gliedr.,

E. terricola Träg., E. brutus Sjöst., E. pius Sjöst., E. gemellus

Sjöst., E. ruficeps n. SP., E. kalah. n. Sp., E. dispar Sjöst., E.

Roseni n. Sp., E. Erythreae n. Sp., E. zul. n. Sp., E. disparoides n. SP.,

E. betton. Sjöst. — Antennen l4gliedr.: E. geminatus Sjöst., E. triner-

vius Ramb., E. rhodesiensis Sjöst., E. auriceps n. Sp., E. trinerviformis

n. Sp., E. dubius n. sp., E. bulbiceps n. Sp., E. rapulum Sjöst., E. oecono-

mus Träg., E. tchadensis Sjöst. u. E. Holmgreni v. Rosen.

Fossile Formen.

tArchotermopsis tornquisti. vom Rosen, Trans. Congr. Entom., vol. 2,

p. 330 (im Bernstein). \

TCalotermes oeningensis n. Sp. von Rosen, t. c., p. 326.

tBlectrotermes subg. n. (Type: Calotermes affinis). von Rosen, t. c., p. 331.

tButermes fraasi n. sp. von Rosen, t. c., p. 327 (Miocän von Randeck).

+Hodotermes. Cockerell, Entom. News vol. 24, p. 6—8.

TMastotermes. von Rosen beschreibt in d. Trans. Congr. Entom. vol. 2,

folg. neue Spp.: M. bournemouthensis N. SP., p- 320, pl. XXVI, Fig. 3

(Eocän von England); M. anglicus n. sp., p. 322, pl. XXVII, Fig. 5-8

(Oligocän von England); M. batheri n. sp. p. 322, pl. XX VIII, Fig. 9

(Oligocän von England); M. eroaticus D. Sp., p. 322 (Miocän von Ra-

doboj).

TMiotermes n. g. (Type: Termes procerus ete.) von Rosen, t. c., p. 325;

M. randeckensis n. Sp., p. 325 (Miocän von Randeck).

+Parotermes. Cockerell, Entom. News vol. 24, p. 6-8; P. spp. aus dem

Mioeän von Colorado; P. fodinae p. 6; P. scudderi n. SP., p- 8.

TProelectrotermes subg. n. (Type: Calotermes berendtii). von Rosen, Trans.

Congr. Entom. vol. 2, p. 331.,;

4Xestomermopsis n. g. (Type: bremii Heer). von Rosen, t. c., p. 330.

Corrodentia für 1913. Publikationen und Referate. 193

Il. Embiidae (- Embioptera).

Publikationen und Referate.

Imms, A. D. Contributions to a knowledge of the structure

and biology of some Indian Insects. II. On Embia major sp. nov.,

from the Himalayas. Trans. Linn. Soc. London ser. 2, Zool. vol. XI,

Heft 12, p. 167—195, 3 Taf. (36—88). 1913. — Schwierigkeit in

der Synonymie der Formen, da etwa 70 % der beschriebenen Spp.

nur in einem Geschlecht bekannt; von E. major kennen wir jedoch

alle Stadien und Formen. Beschreibung der & und 9, Eier, Larven,

d- u. Q-Nymphen. E. major ist die größte bekannte Form und der

erste bekannte Vertreter der Gruppe in der orientalischen Region,

nahe verwandt mit der südafrik. E. sabulosa Enderl. E. major

wurde im Naini-Tal-Distrikt des Kumaon Himalaya in Höhen

von 4900—5100’ gefunden. Das Verbreitungsgebiet ca. 11% engl.

Meilen Länge mit über 200 Nestern schien recht beschränkt zu

sein, obschon anscheinend ähnliche Lokalitäten sich in Menge in

der Umgegend befanden. Die Nester befanden sich unter flachen

Steinen, die weder zu feucht noch zu trocken lagen. Die 92 über-

wiegen an Zahl die dd. Von 130 untersuchten Nestern enthielten

67% nur 99, 23% Jg u. 29, 9% nur dd. Die Nester bestehen

aus einem Netzwerk von seidigen Gängen und sind in der Gestalt

sehr variabel; ihre Größe hängt von der Anzahl der Bewohner ab.

Wenn eine große Zahl von Tieren beisammen ist, so nehmen alle

am Weben des gemeinsamen Schutzzeltes teil (Verf. betrachtet dies

als Uranfang einer Koloniebildung.) Die Seide wird in äußerst

zarten Fäden aus den Spitzen von Drüsenhaaren an der Unterseite

des erweiterten ersten Gliedes der Vordertarsen ausgeschieden.

Alle Entwicklungsstadien und beide Geschlechter können daran

teilnehmen. Das Nest enthält gewöhnlich eine Öffnung, die von

einem der Tunnels in einen unterirdischen Schlupfwinkel oder in

eine Kammer führt, die mit oder ohne Seide ausgefüttert sein kann.

Beunruhigt ziehen sich die Tiere meist in diese Kammern zurück.

Nach Annahme des Verf. dienen die seidigen Gänge mehr zum

Schutz gegen Feinde als gegen übermäßige Transpiration. In

einigen Fällen wurde das anscheinend freundschaftliche Beisammen-

leben mit einer Termite beobachtet. Die Termitengänge standen

in enger Berührung mit denen von Embia. — Ablage der Eier

während der Monsunzeit (Juli-August). Jedes 2 legt 60—100,

durch Seidenfaden miteinander in losem Zusammenhang stehende

Eier in einem der Gänge ab. Parasit.: Die Scelionide Embidobia

[Hym.). Sorgfältige Brutpflege seitens der Weibchen, ähnlich wie

bei den Dermaptera. Das ? bedeckt Eier oder frischgeschlüpfte

Junge mit ihrem Körper. Sobald sich die Larven dem 2. Ent-

wicklungsstadium nähern, beginnen sie auszuwandern und eigene

kleine Gänge zu bauen. Die Larvenzeit dauert von August bis

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9 13 9. Heft

194 Corrodentia für 1913. II. Embiidae (= Embioptera).

Anfang Mai. Während der kalten Jahreszeit bis zum März ruht

die halberwachsene Larve und wächst fast gar nicht. Die eben

geschlüpfte Larve repräsentiert ein spezielles Beispiel des Cam-

podeiden-Typus und weist keine primitiven Merkmale auf, die

sich nicht schon beim erwachsenen 2 vorfinden. Das larvale

Wachstum besteht hauptsächlich in Größenzunahme, Verlängerung

des Abdomens, Vermehrung der Zahl der Fühlerglieder und

Dunklerwerden der Färbung. Das Nymphenstadium dauert zwei

Monate (Mai- Juli). Die $-Nymphe ist hauptsächlich charakterisiert

durch das Vorhandensein von Flügelwülsten. Die 9-Nymphe

unterscheidet sich von der erwachsenen Form durch hellere

Färbung und minder starke Chitinisierung. Erwachsene 92 werden

im Juni—Dez. gefunden und leben noch wenigstens 61, Monate

nach der Paarung, die dd sterben schnell ab und werden nur von

Juni bis August gefunden. Larven, Nymphen und Weibchen

leben von vegetabilischer Nahrung. Die Mandibeln der Larven

und Nymphen (d u. 9) gleichen denen des erwachsenen 9; die der

Sg haben eine andere Gestalt (ob karnivor?). Das Geäder der

Flgl. der Sg ist sehr variabel, kaum zwei Stücke sind darin gleich.

Viele ihrer Variationen erinnern an ursprüngliche Gattungen.

Beschreibung der asymmetrischen Gestalt der Endsegmente des

d-Abdomens.

Pnmckii-Kopcakropt, M. Rimsky-Korsakow, M. Haösnopenin mans

cTpoeHieMb u pereHepaniei koHeyHocrei y 3m6iä). Trav. Soc. I. Na-

turw., St. Petersbourg, vol. XLII, livr. 4, 236 pp., 6 Taf.,

114 Textfig., 1913, [russisch]. — Untersuchungsobjekte: Embia

und Haploembia. Ocologische Angaben. Beschreibung der Extre-

mitäten mit Spinnapparat. Das Sekret der Spinndrüsen fließt

infolge der Kapillarität nach außen, ein Ausdrücken oder Auspressen

findet nicht statt. Das Drüsenepithel ist ein Syncytium. Alle

drei Beinpaare können Autotomie ausüben. Sobald ein Bein ab-

geschnitten ist, wird der distale Teil langsam abgeschieden, wobei

die Muskel degenerieren (primäre Autotomie). Je mehr Beine

operiert sind, desto seltener wird Autotomie beobachtet. Be-

schreibung der Regeneration nach Autotomie und ohne Autotomie.

Letztere geht langsamer vor sich. Gleichzeitige Regeneration

mehrerer Beine geht ebenso schnell vor sich wie die eines einzigen.

Erhöhte Temperatur beschleunigt den Vorgang. Unter latenter

Regeneration versteht Verf. die bei erwachsenen Embien zuweilen

vorkommende Regeneration von Extremitäten unter dem Schutze

des alten Chitins; das Regenerat bleibt aber unter diesem Chitin

verborgen. Bei wiederholter Regeneration sieht man mit jedem

Male eine Vervollkommnung dieses Prozesses. Nach Durchschneiden

des Beines bildet sich wie bei allen Arthropoden ein Tropfen

(Chitin?). Die Degeneration der durchschnittenen Muskeln ge-

schieht wie bei den Spinnen durch chemische Auflösung, nicht

durch Phagocytose. Auch die Mundteile und Cerci regenerieren.

Beschreibung einiger anormaler Fälle: Auftreten von d-Merkmalen

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. Systematik. 195

bei P2, Bildung überzähliger Extremitäten, Heterotopie der Drüsen,

Fall von Neotenie. — Die Regeneration läuft aus der Stelle, wo

die Autotomie vor sich geht, schneller ab, als von den Stellen

künstlicher Verletzung (bereits vom Verf. für die Spinnen nach-

gewiesen). Histologische Angaben fehlen leider. Nach Ref. v. E.

Schultz, Zentralbl. f. Zool. u. Biol., Bd. 4, p. 136—137.

[Pliginskij, V. G.] IIsuruuckiti, B. T. Iuromonuryeckin MuHIATIOPbi.

[Entomologische Miniatüren.] Prot. Ob&£. ispyt. prir. vol. 2,

1913, p.”—10. — p. 8—10. Autotomie von Embia taurica.

Sharp, D. Embiodtera [in] Zool. Record for 1912. XII.

Insecta for 1912 [1913], p. 442—443.

Silvestri, F. Embiidae von Java und Krakatau. Tijdschr.

Entom. D. 55, p. 333—835, 1 pl. — Oligotoma jacobsoni n. sp.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Sharp (für 1912). — Morphologie: Imms (Embia major).

— Autotomie: Rimsky-Korsakow. — Biologie: Imms (Embia major).

Faunistik.

Java und Kratakau: Silvestri. — Indien: Imms (Embia major n. sp.).

Systematik.

Embia taurica Autotomie. Pliginskij, Prot. ObS€. ispyt. prir. Charikov,

vol. 2, p. 8—9.

Neu: E. major n.sp. Imms, Trans. Linn. Soc. London, vol. XI, p. 169;

Lebensgeschichte. Imms, t. c., p. 180— 184.

III. Psocidae (- Psocoptera).

Publikationen und Referate.

Banks, Nathan (1): The Stanford Expedition to Brazil, 1911.

J. €. Branner. Neuropteroid Insects from Brazil. Psyche, vol. 20,

p. 83—89, 1 pl. — 9 neue Spp.: Corrod.: Psocus (1), Notiopsocus

n.g. (1):

ü en. Synopses and descriptions of Exotic Neuroßtera. Trans.

Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 201—242, 4 pls. — Myopsocus n. sp.

Bastman, Helmi. Bidrag till kännedomen om Nylands Copeo-

gnather. Meddel. Soc. Fauna Flora fennica, Häft 39, p. 73—87.

— Geschichtliche Vorbemerkungen (p. 73—75). Verteilung der

Formen: Dimera. Psocidae: Psocus (10+? 1), Graphopsocus (1),

Stenopsocus (Q2+1 var.). — Caecılidae: Caecilius (4), Trichopsocus

(1), Kolbea (1), Pierodela (1), Peridsocus (2), Reuterella (1). —

Trimera: Mesopsocidae: Mesopsocus (1), Hemineura (1), Elipsocus

13* 9. Heft

196 Corrodentia für 1913. III. Psocidae (= Psocoptera).

(5+1 var.), Philotarsus (1), Leptodella (1). — Phyllipsocidae:

Phyliipsocus (1), Nymphopsocus (1). — Atropidae: Atropos (1),

Hyberetes (1), Lepinotus (2). — Troctidae: Troctes (1+sp.). —

Leptodellinae nom. nov. pro Leptodellinae Enderlein.

Boring, Alice M. The Odd Chromosome in Cerastidsocus

venosus. Biol. Bull. Woods Hole, vol. 24, p. 125—132.

Enderlein, Günther. Beiträge zur Kenntnis der Copeognathen

I, II. Zool. Anz., Bd. 41, p. 354—360. I. Zur Kenntnis der Co-

peognathen von Hawai (p. 354—858). — Material Fullaways aus

Hawai. 7 Spp., dar. 2 neue. Verteilung: Psocidae: Psocin.:

Clematostigma (3). Caeciliidae: Peripsocin.: Ectopsocus (2 n. spp.).

Mesopsocidae: Mesoßsocin.: Kilauella n. g. (2). — II. Über einige

Copeognathen an Zitronenbäumen in Ostafrika (p. 358—868):

Pseudocaecilius (2 n. spp.), Harpezoneura (1).

Green, E. Ernest. Note on a web-spinning Psocid. Spolia

Zeylanica, vol. 8, Pt. XXIX, 1912, p. 71—72 2 fig., 1 pl. — Kurze

allgemeine Bemerkungen üder gewebespinnende Insekten. Auch

einige Psociden-Spp. bauen seidene Gewebe für ihre Eier, andere

leben in Kolonien unter einem mehr oder weniger ausgebauten

Gewebe, das leicht für ein Spinnennetz gehalten werden kann.

Die Tafel stellt ein derartiges Gewebe dar. Es gleicht einem

Fangnetz, läßt aber mehr auf eine Schutzvorrichtung schließen,

obgleich es auch in dieser Hinsicht nicht vollkommen ist, da die

Gewebe häufig von einem kleinen Raub-Hemipteron (Ploiariola

polita) [Reduv.] besucht werden, welches auf die Psociden Jagd

zu machen scheint. [Auch die orangeroten Larven eines Thrips

leben davon.] Fryer hat die Lebensweise der Psoc. näher unter-

sucht. Die Seide wird von Individuen aller Stadien ausgeschieden.

Die Drüsenmündung steht wahrscheinlich mit den Mundteilen in

Zusammenhang. Der Faden verläuft dann zwischen den Beinen,

des Insekts und wird hinter dem Tiere mitgezogen. Es entsteht

dadurch ein: planloses Gewirr von Fäden, in deren Zwischen-

räumen die Tiere leben. Bei Tage sitzen sie gewöhnlich auf der

Rinde unter dem Netz und fressen kleine Algen und Pilze (‚‚moulds‘)

Die 2 Figg. stellen ein geflügeltes [micropteres] und ein ungeflügeltes

Q von Archipsocus sp. dar. Das Tier gehört wahrscheinlich zu

ders. Gatt.. von der Enderlein jüngst den Arch. textor (mit ähn-

lichen Gewohnheiten) beschrieb.

Hudson, Beare T. The Entomology of an Opossum’s nest.

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 24 (49), Heft 5, p. 111. — Die Unter-

suchung des Nestes eines Phalanger (Trichosurus vulbecula L.)

in einem hohlen Aste förderte Tausende von Psocidae zutage.

Auch mehrere Coleodtera. [

Krausse-Heldrungen, Anton. Psociden als Schädlinge in

Insekten-Sammlungen. Arch. f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A,

Heft 11, p. 108—109.

Lacroix, J. Quelques anomalies chez les Psocides. Imsecta

Ann. 3, p. 162—167, 7 figg.

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. Systematik. 197

Naväs, Longinos (1). Notas entomologicas. Bol. Soc. Aragon

Cienc. nat. T. 12, 1913, p. 61—69, 75—91, 98—101, 1 pl. (V),

3 figg. — Mesopsocus (1 n. sp.).

— (2). Socidos (Ins. Neur.) de Espafa nuevos. op. cit.,

vol. 12, 1913, p. 339—8335.

Reinick, William R. (1). Insects destructive to books. [Aus:

Amer. Journ. of Pharmacy 1910.] Soc. entom. Stuttgart, Jhg.

27, 1912, p. 3-6, 9—11.

— (2). Insect Destructive to Books. Some of the Pest that

Play Havoc with our Libraries. Scient. Amer. Suppl. vol. 73,

1912, p. 292—294, 10 figg.

Sharp, D. Psocoptera [in] Zool. Record for 1912, vol. XLIX.

XII. Insecta for 1912 [1913] p. 439.

Stehli, Georg. Insekten, die unsere Bücher fressen. Kosmos

Stuttgart, Jahrg. 10, 1913, p. 135—139, 6 Figg.

Übersicht nach dem Stoff.

“ Jahresberichte: Sharp (für 1912). — Materialien: Standford-Exp.:

Banks (1). — Anomalien: Lacroix.

Physiologie.

Spermatogenese: Boring (bei Cerastipsocus venosus).

Ethologie.

Psocidae im Opossum-Neste: Hudson. — Gewebespinnende Psocide:

Green,

Schädlinge.

Psocidae als Schädlinge in Insektensammlungen: Krausse-Heldrungen.

— Schädlinge der Bücher (Bücherfresser): Reineck (1, 2), Stehli.

Faunistik.

Inselwelt: Hawaiische Inseln: Enderlein. — Philippinen: Banks (2)

(Myopsocus n. Sp.). —

Europa: Rußland: Nyland, Finnland: Bastman. — Spanien:

Naväs (2).

Amerika: Brasilien: Banks (1) (neue Spp.: Psocus 1, Notiopsocus 1).

Systematik.

Atropos pulsatoria L. in Finnland: Nyland: Tvärminne Helsingfors. Bastman

p- 86.

Kolbe. Fundorte in Nyland. Bastman p. 78—79.

Cerastipsocus venosus. Spermatogenese. Boring, Biol. Bull. vol. 24, p. 125

—132, 2 pls. (I, II).

Clematostigma Enderl. 1906. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 41, p. 35ösqg.: Aus

der Fauna von Hawai gehören sicher ‚hierher: Cl. (Psocus) haleakalae

9, Heft

198 Corrodentia für 1913. III. Psocidae (= Psocoptera).

Perk. 1899, p. 355 (Kilauea), Cl. distinguendum (Perk.) var. oahuense

(Perk. 1899). Charakt. das polierte schwarze Mesonotum. Bemerk.

zum Geäder p. 355 (Waianae-Berge); Cl. kauaiense (Perk. 1899).

Abweichungen des vorlieg. Stückes im Geäder p. 355— 356 (Honolulu).

Ohne Zweifel gehören alle übrigen von Hawai zu Psocus gestellten

Formen zu COlemat. wie Ps. simulator, Ps. unicus, Ps. hualalai, Ps.

konae, Ps. molokaiensis, Ps. distinguendus, Ps. lanaiensis, Ps. syl-

vestris, Ps. heterogamias, Ps. monticola u. Ps. vitipennis, sämtlich von

Perkins beschrieben. Alle sind sehr nahe verwandt und allem Anschein

nach sind viele nur Varr.

Ectopsocus fullawayi n. sp. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 41, p. 356 39; E

hawaiensis N. SP., pP. 356—357 3 (beide von Hawai, Honolulu).

Elipsocus westwoodi Mac L., E. hyalinus var. abdominalis Reut., E. abietis

Kolbe, E. brevystylus Reut., E. cyanops Rostock u. E. cyan. var,

consimilis Me Lachl. in Nyland. Bastman p. 83—85.

Fita n. &. (Parempheria nahest.). Naväs, Rev. Acad. Madrid vol. 12, p. 332,

F. vestigator N. Sp. p. 333 (Spanien).

Graphopsocus ceruciatus L. (= Teratopsocus maculipennis Reut.) im bota-

nischen Gewächshaus in Helsingfors. Bastman, p. 77.

Harpezoneura multifurcata Enderl. 1909. Geäder. Enderlein, Zool. Anz.

Bd. 41, p. 359— 360 (Deutsch-Ostafr. An Laub von Citrus vulgaris).

Hemineura dispar Tet. in Nyland. Bastman p. 83—85.

Hiyperetes guestfalicus Kolbe (= Cerobasis muraria Kolbe, Reut.) in Nyland:

Esbo, Tvärminne. Bastman p. 86.

Kilauella n. g. (steht Elipsocus Hag. nahe, verschieden dadurch, daß

Radialramus und Media nicht eine Strecke weit verschmolzen, sondern

beide durch eine mehr oder weniger lange Querader verbunden sind.

Randhaare nicht direkt am Rande inseriert, sondern ein wenig in die

Fläche hineingerückt). Enderlein, Zool. Anz. Bd. 41, p. 357, K. ery-

throsticta (Perk. 1899) p. 357 (Hawai: Waianae-Gebirge), K. debilis

(Perk. 1899), p. 357—358 (Hawai: Honolulu). Wahrscheinlich gehören

noch hinter 2$g mit größeren schwarzen Augen, ganz blasser Körperfarbe

u. hyalin. Flgln. mit sehr blassen Adern. — Vielleicht gehören auch

die übrigen zu Elipsorus-Spp. aus Hawai in diese Gatt., nämlich

E. montanus, E. inconstans, E. psylloides, E. criniger, E. inaequifuscus,

E. micramaurus u. E. frigidus, sämtlich von Perkins beschr., ferner

E. vinosus Me Lachlan 1883,

Kolbea quisquiliarum Bertkau in Nyland. Bastman, p. 80.

Lepinotus reticulatus End. = Atropos inquilina Heyden = Lepinotus inqui-

linus Reuter = Clothilla distineta Reutter in Nyland: Esbo, Helsingfors

ete. Bastman p. 87.

Leptodella fusciceps (= Leptella fuscic. Reut.) in Nyland. Bastman, p. 86.

Leptodellinae nom. nov. pro Leptellinae Enderlein, Bastman.

Marcenendius n. g. nostras n. sp. Naväs, Rev. Acad. Madrid vol. 12, p. 334

(Spanien).

Mesopsocus unipunctatus Müll. u. M. laticeps Kolbe. Fundorte in Nyland,

Bastman, p. 82—83. — Neu: M. poecilopterus N. a Naväs, Boll.

Soc. Aragon., vol. 12, p. 87 Fig. (Gerona).

Systematik. 199

Myopsocus enderleini n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39

p- 205 (Philippinen).

Notiopsocus n. 8. simplex n. sp. Banks, Psyche vol. 20, p. 84, Fig. .2, 14

(Brasilien).

Nymphopsocus destructor. Fundorte in Nyland. Bastmann p. 86 Bemerk.

Peripsocus phaeopterus Steph. u. P. alboguttatus Dalm. in Nyland. Bastman

p- 81.

Philotarsus flaviceps Steph. in Nyland. Bastman p. 85.

Phyliipsocus ramburi Selys Longch. in Nyland. Bastman, p. 86—87.

Pseudocaecilius morstatti n. sp. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 41, p. 358—359 5?

(Deutsch-Ostafr.: Amani, an Laub von Cütrus vulgaris). Biolog. An-

gaben (Gespinste); Ps. hispidus n. SP. p- 359 2 (wie zuvor u. an gleicher

Pflanze).

Psocus-Spp. in Nyland. Fundorte. Bastman, p. 75—76: Ps. variegatus

Latr., Ps. contrarius Reut., Ps. intermedius Tet., Ps. bifasciatus Latr.,

Ps. longicornis (F.), Ps. nebulosus Steph., Ps. hirticornis Reut., Ps.

quadrimaculatus Latr., Ps. major (Kolbe) Loens, Ps. bipunctatus L.

u. Ps. ? annulipes Reuter. — Neu: Ps. albostigmus n. sp. Banks, Psyche

vol. 20, p. 83 (Brasilien).

Pterodela pedicularia L. (= Leptopsocus exiguus Reut.), Fundorte in Finnland.

Bemerk. Bastman, p. 80—81. — Pt. Naväs beschreibt in d. Rev. Acad.

Madrid vol. 12, folg. neue Spp.: Pt. muncunilli n. Sp. p. 329, machi n. SP.

p- 330, gobiernoi n. sp. p. 331 (alle drei aus Spanien).

Reuterella helvimacula Enderl. (= Leptella helv. Enderl.) in Nyland. Bastman

p: 81-82.

Stenoptocus immaculatus Steph., St. imm. var. lachlani Kolbe u. St. stig-

maticus Imh. et Labr. in Nyland. Bastman p. 77—78.

Trichopsocus hirtellus Mac Lachl. in Nyland. Bastman p. 79—80.

Troctes divinatorius Müll. in Nyland: Tvärminne etc., Tr. sp. in Helsingfors.

Bastman p. 87.

Plecoptera für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Banks, Nathan. The Stanford Expedition to Brazil, 1911.

J. €. Branner. Neuropteroid Insects from Brazil. Psyche, vol. 20,

p. 83-89, 1 pl. — Auch Perlidae: Neoperla posticata n. ‚Sp.

Großbeek, John A. Types of Insects, except Leprdoptera and

Formicidae, in the American Museum of Natural History Additional

to those Previously Listed. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., vol. 31,

p. 353—379. — Auch Perlidae.

9, Heft

200 Plecoptera für 1913.

Handlirsch, Anton. Beiträge zur exakten Biologie. Sitz.-Ber.

Akad. Wien, Bd. 122, Abt. 1, p. 361—481, 5 Karten. — Verteilung

auf die Klimazonen. — Perlaria (p. 366—867): Gesamtzahl der

Spp. 460, davon entfallen auf Arkt.-Eur.: 21, Arkt.-Amer.: 6,

Sibir.: 8, Patagon., Chile: 7, Neuseeland: 8, Mittel-Eur.: 139,

Östl. N.-Amer.: 112, westl. N.-Amer.: 19, zusammen: 320. —

S.-Eur.: 52, Vorderasien: 20, Ostasien: 21, N.-Afrika: 3, S -Afrika:

1, zusammen: 97. — Austral.: 6, Madagasc.: 0, Zentral-Amer.: 5,

Vorderindien:: 6, Malayasien: 29, Ozeanien: 0, Papuasien: 0,

Ost-Afr.: 3, W.-Afr.: 7, S.-Amer.: 36, zusammen: 92. — Plecoptera

(p.: 366—367): Gesamtzahl der Spp.: 436, davon entfallen auf

Arkt.-Eur.: 9, Arkt.-Amer.: 12, Sibir.: 4, Patagon., Chile: 8, Neu-

seeland: 14, Mittel-Eur.: 105, östl. N.-Amer.: 118, westl. N.-Amer.:

91, zusammen: 291. — S.-Eur.: 65, Vorderasien: 8, Ostasien: 19,

N.-Afr.: 12, S.-Afr.: 8, zusammen: 112. — Austral.: 11, Madagasc.

4, Zentral-Amer.: 25, Vorderindien: 32, Malayasien: 14, Ozeanien:

1, Papuasien: 1, Ostafr.: 3,W.-Afr.: 1, S.-Amer.: 30, zusammen: 122.

Klapälek, Frant [Franz] (1). Ad Neuropteroidarum faunae bul-

garicae cognitionem additamentum. Cas. Ceske Spol. entom. —

Acta entom. Bohem. Ro£n. 10, p. 15—17. — Auch Perlidae.

— (2). Capnioneura nemuroides Ris. Entom. Mitt., Bd. 2,

p. 79—81, 2 Figg. — Beschreibung des noch unbekannten Männ-

chens. Nervatur Fig. 1, Genitalanhänge Fig. 2.

— (3). Bemerkungen zur Flügeladerung der Plecopteren.

t. c., p. 228—230. — Im Anschluß an Ris (siehe dort) bringt Verf.

folgende Betrachtungen. Die Flügeladerung der Plecoptera zeigt

gewisse Abweichungen von dem hypothetischen Schema, wie es

Comstock u. Needham gegeben haben. Die ontogenetische Ent-

wicklung der Adern konnte Verf. nicht verfolgen. Die Un:ersuchung

einer großen Reihe von Gatt. zeigt aber, daß R.s nicht dichotomisch,

sondeın ähnlich wie bei den Ephemeridae und einigen N europtera

in parallele Äste sich verzweigt. Ganz ähnlich ist es bei Cu, mit

der einzigen Ausnahme, daß die Äste hier entweder nach vorn

oder hinten abgehen. Die Deutung der Adern im Vflgl. ist sonst

ganz klar. Schlimmer steht es damit bei den HflgIn. Im distalen

Teile zeigen die Adern noch dieselbe Anordnung wie im Vfilgl.,

nach der Filgl.-Wurzel zu tıeten komplizierte Verhältnisse ein.

Die sich hieraus ergebende Frage steht in einfachster Form so:

Stehen die bei den in Frage kommenden Adern zu den ihnen ent-

sprechenden Adern der Vflgl. im Verhältnisse der Homologie oder

einer bloßen Analogie? Kl. ist der Ansicht, daß beide homolog

sind und hat nur aus praktischen Gründen in Brauers Süßwasser-

fauna die andere ganz unwahrscheinliche Deutung beibehalten.

Verf. ist bei seinen Studien der primitiven Formen, z. B. Plecopt.,

Ephem., Panorp. etc. noch zu einer weiteren Hypothese gelangt,

nämlich, daß Rs eine inconstante Stellung unter den Adern ein-

nimmt und entweder mit R oder mit M an der Wurzel mehr oder

weniger eng verbunden ist. Rs ist wohl ursprünglich kein Ast

Publikationen und Referate. 201

des R gewesen, sondern stellt eine Ader vor, die früher selbständig

gewesen ist und erst später mit R (im Vflgl.) oder mit M in mehr

oder weniger enge Verbindung trat. Zum Beweise dieser Ver-

mutungen bedarf es allerdings eines sehr minutiösen Studiums der

Ontogenie der Flügelnervatur sowie der Verhältnisse bei den

primitiven fossilen Formen.

— (4). H. Sauters Formosa-Ausbeute. Plecoptera. Entom.

Mitt. Suppl. entom., No. 2, p. 112—127, 1 Taf., 1 Fig. — 10 neue

Spp.: Kamimuria (1), Tylopyge n. g. (2), Formosina n. g. (2),

Kiotina (1), Mesoperla.n. g. (1), Peltoperla (1), Cerconychia n. g. (2).

Lacroix, Joseph. Contribution A l’&tude des nevropteres de

France (Premi£re liste). Feuille jeun. Natural. (5), Ann. 42, p. 43—

49, 53—56. (Deuxieme liste) p. 162—166.

Lucas, W. J. Neuroptera etc., from the South of France. The

Entomologist, vol. 46, p. 31—832. — Auch Perlidae: Perla (1),

Dictyopteryx (1), Nemoura (2).

Morton, Kenneth J. (1). The Odonata, Trichobtera, Neuroptera

and Plecoptera of Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 271—274. — Auch Perlidae

(p. 274): Nemoura variegata Oliv.

— (2). An Addition to the List of British Plecobler«: re-

instatement of Chloroperla venosa. The Entomologist, vol. 46,

p. 73—77, 1 pl. — Chl. venosa Steph. von Mc Lachlan ohne weiteres

zu C. grammatica Poda gestellt, ist eine besondere Sp. Unter-

schiede, Fundorte u. Bemerkungen.

Nabert, Arthur. Die Corpora allata der Insekten. Zeitschr. wiss.

Zool., Bd. 104, p. 197—358, 5 Taf., 8 Figg. — Kommen bei allen

Insekten vor, primär paarig, sekundär oft unpaarig. Histologie.

Innervation. Nicht nervöser Natur, sondern Drüsen mit innerer

Sekretion. — Plecoßtera: Perlidae: Perla maxima Scop. (p. 230).

Die paarigen Corpora allata sind von ansehnlicher Größe, liegen im

Kopfbereich in geringer Entfernung von den Pharyngealganglien

und sind mit diesen je durch einen Nervus Corporis allati verbunden.

Naväs, L. Quelques Nevropteres de la Siberie meridionale

orientale. Rev. russe Entom., T. 12, p. 414—422, 5 figg. — Auch

Perlidae: Togoperla n. sp., Paragnetina n. sp.

Okamoto, H. Erster Beitrag zur Kenntnis der japanischen

Plecopteren. Trans. Sapporo nat. Hist. Soc., vol. 4, p. 105—170,

33 figg. — 33 neue Spp.: Arcynopteryx (1), Isogenus (4), Acro- -

neuria (1), Perla (5), Isoperla (4), Neoperla (3), Nogiperla n. g. (2),

Kiotina (6), Chloroperla (7). — Neue Subgg.: Suzukia, Gibosia,

tPaoli, Guido. Rivista degli insetti fossili. Redia, vol. 9, p. 1—

58, 37 figg. — Auch Perlidae.

Petersen, Esben (1). Addition to the knowledge of the Neuro-

pterous insect fauna of Corsica I. Entom. Meddels. Kjebenhavn (2),

Bd. 4, 1912, p. 348—853, 3 figg. — Leuctra (1 n. sp.).

— (2). Addition to the knowledge of the Neuropterous insect

fauna of Corsica. II op. cit., Bd. 5, 1913, p. 20—28, 8 figg.

9. Heft

309 Plecoptera für 1913.

Roi, siehe le Roi.

Ris, F. Nochmals die Perlide Capnioneura nemuroides Ris und

einige Bemerkungen zur Morphologie der Perliden. Entom. Mitt.,

Bd. 2, p. 178—185, 3 Figg. — Die Beschreibung der unscheinbaren,

merkwürdigen kleinen Plecoptere Capn. nemuroides Ris wurde nach

5 QQ entworfen (Mitt. Schweiz. Entom. Ges. XI, p. 93—95, Fig. 1, 2,

1905), die am 5. VI. 1904 am oberen Ende des Tösstales, Kreis

Zürich in ca. 850 m Höhe gefangen waren. Im folgenden Jahre

wurde ebendaselbst eine größere Anzahl Tiere, dar. auch $& er-

beutet. Beschreibung des 3 (p. 178—180). Genitalsgmte. Fig. 1a, b,

Flgl. Fig. 2 (wie beim 9). Die Tiere tragen lebend die Vflgl. flach

wie Nemura-, nicht gerollt wie Leuctra-, Capnia- oder Taeniodteryx-

Spp. Möglicherweise können wir diese Form als wichtigen Zeugen

der Vergangenheit ansehen, da sie in einem verhältnismäßig nicht

umfangreichen Gebiete des schweizer. Alpenvorlandes gefunden

wurden, welches während der letzten Eiszeit (Würm-Eiszeit von

Penck u. Brückner) nicht vergletschert war. Auch das übrige

Perlidenmaterial aus gleichem Gebiet weist Besonderheiten auf.

Für die Möglichkeit, daß die von Klapälek beschriebene Form

(f. Klapälek [2]) eine andere Sp. sein dürfte, sprechen Ab-

weichungen im Geäder und Erscheinungszeit. — Betrachtungen

zur systemat. Stellung der Art. Große Ähnlichkeit mit Leuetra,

aber die innere Verwandtschaft widerspricht. Homologien (cf.

Klapälek, Sitz.-Ber. 2. Akad. Wiss. Wien 1905, p. 683—738).

Besprechung der zum Vergleiche in Betracht kommenden Teile

(9. u. 10. Sgmt., Penis etc.) bei Leuctra [inermis Kempny], Capnio-

neura |nemuroides Typ.) u. Capnia [nigra Pict.]. — Über die Ade-

rung des Perliden-Flügels bestehen auch in der neuesten Literatur

noch Widersprüche und Unsicherheiten, auf die Verf. (p. 183)

näher hinweist. Die Lage von C, Sc, R, Cu, u. Cu, ist auf V.- u.

Hflgl. leicht festzustellen. Unsicher ist die Abgrenzung von Rs u.

der Aste von M. Alle Darstellungen gehen hier auf Comstock u.

Needham zurück (1897). 2 Möglichkeiten der Verteilung: Auto-

genetische Fig. für Nemura (Comst. u. Needh. Fig. 8) u. für Taenio-

pteryx (Fig. 9, 10). Von späteren Darstellungen schließt sich ein

Teil an die Nemura-Deutung an (Handlirsch, fossil. Ins., Taf. 4,

1906, Klapälek 1913), ein anderer an die Taeniopteryx-Deutung

(Ris 1905, Capnion.); in den Figg. der Plecopt. in Brauers Süß-

wasserfauna Deutschlands 1909 übernimmt Klap. die Nemura-

Deutung für die Vflgl., geht aber für die Hflgl. noch über die

Taeniopt.-Deutung hinaus, als er dort auch noch den costalen Ast

der fraglichen Gabel für M. vindiziert; entsprechend ist die Fig.

in Selys Fasc. 4, Fig. 1, 1912. ‚Die Nemura-Deutung heißt mor-

phologisch, daß das Stück der Anastomose (sensu Ramburs) anal

von der fraglichen Gabel oder ihrem Stiel eine radiomediale QOuer-

ader ist. Die Taen.-Deutung sieht in diesem Teil der Anastomose

den costalwärts abgeknickten Verlauf von M. selbst.“ Klap.s

Deutung von 1909 ist ganz unwahrscheinlich. — Die Nem.-Deutung

Publikationen und Referate. 203

als richtig angenommen, ergibt sich für viele Gattungen (viel-

leicht alle?) der Perlidae folg. wichtige und interessante Unter-

schiede zwischen Vflgl. u. Hflgl.: ‚‚Vflgl.: Die Rs-Gabel (Rs + Rs;)

entspringt aus R sehr deutlich bis sehr weit distal von der Trennung

von R u. M (dem Arculus). — Hflgl.: Die Rs-Gabel und M ent-

springen aus R mit gemeinsamem Stamm, wobei in der Regel Rs

als die direktere und oft kräftigere Fortsetzung dieses Stammes

erscheint, während M mit Richtungsänderung und schwächeren

Volumen aus diesem Stamm analwärts abgeht; oder der Ursprung

von Rs und M liegen sehr genähert an einem weit proximal ge-

legenen Arculus.‘“ Vielleicht bringt eine Diskussion dieser Ver-

hältnisse Klarheit. Den am weitesten differenzierten Zustand der

Aderung zeigen in der europ. Fauna Chloroperla u. Isoßteryx, den

allerersten Beginn Leuctra u. Nemura, während Taeniopteryx,

Capnioneura, Capnia sich von demselben in der Richtung von

Chloroberla entfernen.

le Roi, 0. Zur Kenntnis der Plecopteren von Rheinland-

Westfalen. Sitz.-Ber. nat. Ver. preuß. Rheinl. u. Westfalen 1912 E,

p. 25>—51. — Die spärlichen älteren Nachrichten über die Ver-

breitung der Plecoptera in Deutschland sind fast unbrauchbar.

Die exakte Forschung setzt erste 1894 durch Morton ein, dem sich

Kem[p]ny, Klapälek, Ris anschließen. Bemerk. zum Material etc.

(p. E 25—E27). — Aufzählung der Spp. nebst Angabe zahlreicher

Fundorte. I. Subordo Plecopt. setipalpia. Gatt.: Perlodes Bnks.

Subg. Perlodes s. str. (1), Subg. Dictyopterygella Klp. (1). Isogenus

Newm. [Subg. Isogenus] (1), Subg. Dictyogenus Klp. [1], Perla Geofir.

Subg. Dinocras Klp. (1), Subg. Perla (3), Subg. Marthamea

Klp. (2), Chloroperla Newm. (5), Isopteryx Pict. (4 + [1]). —

II. Subordo Plecoßt. filipalpia: 3. Fam. Capniidae: Capnia Pict.

(1). — 4. Fam. Taeniopterygidae: Taeniopteryx. Pict. (4 + [1]),

Oemopteryx Klp. (1), Nephelopteryx Klp. (2). — 5. Fam. Leuctridae:

Leuctra St. (10). — 6. Fam. Nemuridae: Nemura Latr. Subg.

Protonemura Kny. (6), Subg .Amphinemura Ris (3), Subg. Nemura

(4), Subg. Nemurella Kny (1). — Insgesamt also 50 mit Sicherheit

nachgewiesene Spp. aus diesem Gebiet; die Zahl wird sich noch

erhöhen. Für 14 Spp., die Klapälek in der Süßwasserfauna 1909

zum ersten Male für Deutschland, jedoch ohne Fundorte, nennt,

werden die ersten genauen Fundortsangaben gebracht. 2 weitere

Spp. Amphinemura triangularis Ris und Nemura obtusa Ris sind

für Deutschland neu. Nephelopteryx minuta Ramb. ist wieder hin-

zuzufügen. Zahl der für Deutschland nachgewiesenen Formen: 67.

Tiergeographische Schlüsse lassen sich noch nicht ziehen, da erst

die übrigen deutschen Mittelgebirge u. das norddeutsche Flach-

land untersucht sein müssen. — Biologie: Die Tiere sind das ganze

Jahr hindurch anzutreffen, ausgenommen zur strengsten Winter-

zeit. Bei milder Witterung schlüpfen selbst im Dezember Tiere

(Ende 1911). Flugzeit im allgemeinen konstant, doch von der

Höhenlage abhängig, so daß man im Gebirge Vertreter von Arten

9. Heft

204 Plecoptera für 1913.

findet, die in tieferen Lagen schon nicht mehr fliegen. Vergleich

der Fauna der langsamer fließenden (daher wärmeren Gewässer)

mit der der schneller fließenden (kälteren).. Von den 50 nach-

gewiesenen Spp. entfallen 45 auf das Gebirge und nur 27 Spp.

auf die Ebene. Viele Perlidae finden in den Wasserläufen des

Berglandes ihre günstigsten Bedingungen. Die meisten Spp. sind

also stenotherme Kaltwasserbewohner (Dict. recta Kny., Chlorop.

Strandi Kny., C. nigra Pict., Taen. Braueri Klp., Taen. trifasc.

Pict., Taen. risi Mrtn., Neph. nebulosaL. ‚L. Braueri Kny., L. Klapal.

Kny., L. digit. Kny., L. hipp. Kny., L. prima Kny., Prot. Meyeri

(Pict.), Prot. praecox Mort., Prot.nitida Pict., Amph.triangularisRis,

Nem. obtusa Ris. — Stenotherme Wärmetiere (im Sommer fliegende

u. in der Ebene lebende Tiere) sind: /sopteryx Burmeisteri Pict.,

Isopt. tribunctata Scop. u. Isopt. adicalis Newm. Steinmanns Auf-

fassung, daß alle echten Gebirgsbachtiere, die heute in der Ebene

fehlen, dagegen dem Gebirge und dem Norden angehören, als

Relikte aus der Glazialzeit resp. Präglazialzeit anzusehen sind,

erscheint dem Verf. zu weitgegriifen. Er hält nur Dictyopterygella

recta als einen derartigen, aber auch sehr typischen Vertreter. —

Literaturverzeichnis (p. 46—51): 80 Publ.

Schönemund, E. Über den rudimentären Hermaphroditismus

der Männchen von Perla marginata Panz. Verhdlgn. Ges. deutsch.

nat. Ärzte Vers. 84, Tl. 2, Hälfte 1, p. 268—269. — Es handelt

sich um eine obligat hermaphrodite Keimanlage.

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' auch Perlidae.

Voss, Fr. Vergleichende Untersuchungen über die Flug-

werkzeuge der Insekten. Verhdlgn. deutsch. zool. Ges. Vers. 23,

1913, p. 118—142, 4 Figg. — Andeutung der Wege, welche eine

weitere Erforschung des Tierfluges, speziell des Insektenfluges,

zu gehen hat. Allgemeine Übersicht. Vergleichende Betrachtungen

über die tierischen Flugwerkzeuge. Flugtypen und Modelle. Die

Flugwerkzeuge der Plecopt. gehören zum Orthopterentyp. 1. Modell-

gruppe, bei der Zirpflügel vorkommen. ‚Bei diesem Modell liegen

die aerodynamischen und motorischen Verhältnisse im Bau der

Fläche, Amplitude, Frequenz, Kraft, mechanische Beanspruchung

des Gelenks, Durchsichtigkeit der Teilmechanismen, Gewicht u. a.

für die technische Nachbildung noch am günstigsten‘ (p. 138).

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. Systematik. 205

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Sharp (für 1912). — Materialien: American Mus.

Nat. Hist.: Grossbeck. — Kollektion Sauter: Klapalek (4) (Formosa,

10 neue Spp.). — Standford-Expedition: Banks (Neoperla posticata

n. Sp.).

Morphologie.

Morphologie der Plecoptera: Ris (Bemerkungen). — Corpora allata:

Nabert. — Flügelgeäder: Klapälek (3), Ris. -— Rudimentärer Hermaphrodi-

tismus der dd von Perla marginata Panz.: Schoenemund.

Physiologie.

Flugwerkzeuge: Voss.

Biologie.

Biologie von Perla immarginata Say: Smith. — Exklusiv torrentikole

Arten: Holdhaus, Verhdlgn. 8. internat. Zool. Kongr. Graz (nach Klapälek

n den Gatt. Perlodes, Dictyogenus, Perla, Chloroperla und Nemura p. 737).

Faunistik.

Verteilung der Plecoptera auf die Klimazonen: Handlirsch.

Europa.

Deutschland. Für die Fauna neue Formen: le Roi (Amphinemura

triangularis u. Nemura obtusa Ris, p. 42, 43, 44). — Westfalen: Talsperren:

Thienemann. — Rheinland-Westfalen: Le Roi. — Großbritannien:

Huntingdonshire: Morton (1), Morton (2) (Chloroperla venosa Steph.,

gute Sp.). — Frankreich: Lacroix. — Süd: Lucas, W. J. — Bulgarien:

Klapälek (1). — Corsiea: Petersen (1) (Zeuctra 1 n. sp.) (2).

Asien.

Formosa: Klapälek (4) (Koll. Sauter: 10 neue Spp.). — Japan: Okamoto

(33 neue Spp.). — Sibirien: Süd: Naväs (Togoperla n. sp., Paragnetina n. sp.).

Palaeontologie.

Fossile Formen: Paoli.

Systematik.

Plecoptera von Japan. Okamoto. — Desgl. von Formosa. Klapalek (4).

Acroneuria n. sp. Okamoto (Japan).

Arcynopteryx n. sp. Okamoto (Japan).

Capnia nigra Pict., Flugzeit u. Fundorte. le Roi p. 35. — C. nigra Pict.,

9. u. 10. Sgmt., Penis ete. Ris p. 182— 183; Flgl.-Geäder p. 180, Fig. 2;

Genitalsgmte. des $ p. 180, Fig. 1; Klapälek p. 79, Fig. 1, Genital-

anhänge Fig. 2.

Capnioneura nemuroides, Beschreib. des 3 (ob einer 2, Sp. angehörig ?).

Klapälek, Entom. Mitt., Bd. 2, p. 79—81; Fig. 7 Nervatur, 2 Genital-

9. Heft

206 Plecoptera für 1913.

zur Morphologie der Perlidae. Ris, t. c., p. 178-185; C. nemuroides,

Typ. 9. u. 10. Sgm., Penis ete. Ris p. 182.

Cerconychia n. g. Klapälek, Suppl. entom. Berlin, No. 2, p. 124; C. livida

Chloroperla venosa Steph. (nach Klapälek, ‚„Süßwasserfauna Deutschl., 1909,

Plecopt., p. 48, bestimmt) ist kein Synonym zu Chl. grammatica Poda,

sondern eine besondere Sp. Morton (2). Unterschiede von Ch. grammat.,

p. 75. COhl. grammatica ist weit verbreitet an klaren Flüssen ete., Chl.

venosa Steph. wurde gefunden zu Stoke Bardolph 11. V. 1911; River

Trent, Nottingham, 10. V. 1912; Nottingham 14. V. 1912; Radeliffe-on-

Trent, 25. u. 29. V. Über die eigentliche Chl. venosa Steph., deren Ori-

ginalbeschreibung gegeben wird und die nicht auf die Klapäleksche Chl.

venosa Steph. paßt, konnte trotz eifrigen Forschens nichts eruiert

werden. Taf. VI, Fig. 1, Anhang des 8. Ventralsgmts. von Chl. venosa,

Fig. 2 desgl. von Chl. grammat., Fig. 3 Chl. venosa, Imago, 4 Chl. grammat.

Imago [beide nach Photographien von W. J. Lucas]. — Chl. venosa St.,

Chl. griseipennis Pict., Chl. grammatica (Flugzeit am Rhein bei Basel

nach Neeracher nur 4 Wochen), C'hl. Strandi Kny. u. Chl. rivulorum Pict.

le Roi p. 31—33. — Chl. 7 n. spp. aus Japan. Okamoto.

Dicetyogenus Imhoffi Pict., Belgien, Alpenländer, Kroatien, Bosnien. le Roi

p- 28.

Dictyopterygella recta Kny. in der Rheinprovinz: Schneifelrücken 9. VII. 3,

Hochgebirgsseen des Riesengebirges; Flinsberg i. Schles., Schauins-

land auf dem Schwarzwald. N.-Eur., Tatra [hier im VIIL]. le Roi p. 27.

Dictyopteryx alpina von Val d’Isere, 10. VII.—24. VII. u. Courmayeur.

Lucas, W. J. p. 31.

Dinocras cephalotes Curt. Fundorte, Fundzeiten. le Roi p. 28—29.

Eusthenia costalis n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39, p. 205

(Tasmanien). x }

Formosina n. g. (steht Neoperla nahe). Klapälek, Suppl. entom., Nr. 2,

p. 117, F. costalis n. Sp., p. 117; haihorinensis n. Sp., p. 119 (beide aus

Formosa).

Gibosia subg. n. Okamoto.

Isogenus nubecula Newm., Fundorte in der Rheinprovinz etc., Westfalen,

Hessen, Sachsen etc. ete. le Roi p. 28. — I. 4 n. spp. aus Japan.

Okamoto.

Isoperla, 4 n. spp. aus Japan. Okamoto.

Isopteryx Burmeisteri Pict., I. serricornis Pict., I. torrentium, I. tripunctata

Scop. u. I. apicalis, Fundzeiten u. Fundorte. le Roi p. 33—35.

Kamimuria lepida n. sp. Klapälek, Suppl. entom. Berlin, No. 2, p. 112

(Formosa).

Kiotina lucida n. sp. Klapälek, t. c., p. 119 (Formosa). — K. 6 n. Spp. aus

Japan. Okamoto.

Leptoperla grandis n. sp. Hudson, Trans New Zealand Inst., vol. 45, p. 51.

Leuctra. Im Vflgl. haben wir den regulären Ursprung von Rs aus R, aller-

dings sehr weit proximal gerückt; im Hflgl. ebenfalls ein sehr weit

proximal gerückter Arculus, der im Bogen von Cr nach Cu2 zieht, und

aus welchem mehr oder weniger reinlich getrennt Rs, M u. Cu2 ent-

Systematik. 907

springen. Diesem interessanten u. primitiven Zustand ist Nemura noch

ziemlich nahe. Ris p. 185. — L. inermis Kempny, 9. u. 10. Sgm., Penis

ete. Ris p. 181— 182. — L. cylindrica de Geer, L. Braueri Kny., L. geni-

culata St., L. Klapdleki Kny., L. digitata Kny., L. albida Kny., L. nigra

Pict., L. inermis Kny., L. hippopus Kny. u. L. prima Kny., Fundzeiten

u. Fundorte. le Roi p. 37—40. — L. peniculata an einer Brücke bei

Schlebusch eine für das Rheingebiet charakt. Steinfliege. Höppner,

Sitz.-Ber., p. 62.

Marthamea vitripennis Burm., Fundorte. le Roi p. 30; M. Selysii Pict.

subsp. Mosellae Mac Lachl., M. Selysii p. 30—31. Die eigentl. M. Selysvi

Piet. ist in ihrem Vorkommen auf die Maas (Holland, Belgien) be-

schränkt.

Mesoperla n. g. Klapälek, Suppl. entomol. Berlin, Nr. 2, p. 121; M. crucv-

gera n. Sp. p. 121 (Formosa).

Nemoura variegata von Courmayeur, N. inconspicua von Val d’Isere.

Lucas, W. J. p. 31. — N. variegata Oliv., & 30. IV., 10. V.; 2 11. V. von

Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Morton (1) p. 274.

Nemura, Deutung des Geäders. Ris. — N. (Subg. Protonemura Kny.),

P. meyeri [Pict.]), P. nimborum Ris, P. praecox Mort., P. fumosa Ris,

P. nitida Pict., Fundzeiten u. Fundorte. le Roi p. 40—41. — Subg.

Amphinemura: A. Standfussi Ris, A. cinerea Oliv. u. A. triangularis Ris,

Fundzeiten u. Fundorte, letzt. Sp. für Deutschland neu. — Subg.

Nemura s. str.: N. variegata Oliv., N. marginata Pict., N. cambrica St.

u. N. obutsa Ris, für Deutschland neu, p. 42—43. — Subg. Nemurella

Pictetii Klp. (N. inconspicua aut.). Fundorte, Verbreitung, p. 43— 44.

Neoperla posticata n. sp. Banks, Psyche, vol. 20, p. 85 (Brasilien). — N.

3 n. Spp. aus Japan. Okamoto. |

Nephelopteryx nebulosa L., Fundzeiten u. Fundorte. le Roi p. 35—36;

N. minuta (Ramb.) = praetexta (Burm.) an der Ahrmündung. Burm.

beschrieb letztgen. Sp. aus Halle. Bei der wirren Synonymie der nahe-

stehenden Arten läßt sich die weitere Verbreitung nicht angeben, p. 36.

Nogiperla n. g. mit 2 n. spp. aus Japan. Okamoto.

Ochthopetina Clarissa n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc., vol. 39,

p- 204 (Philippinen Inseln).

Oemopteryx Löwi Alb. bei Bonn. le Roi p. 36.

Peltoperla formosana n. sp. Klapälek, Suppl. entomol. Berlin, Nr. 2, p. 123

(Formosa).

Perla abdominalis Burm., Fundzeiten u. Fundorte. le Roi p. 29; P. marginata

Panz. p. 29—30; P. mazima Scop., desgl. p. 29. — P. cephalotes von

Courmayeur, 21. VI.—8. VII. Lueas, W. J. p. 31. — P. marginata,

Hermaphroditismus. Sehönemund, Verhdlign. Ges. Deutsch. Naturf.

Leipzig, Bd. 84 II 1, 1913, p. 268. — P. immarginata, Lebensweise.

Smith, Ann. Soc. Amer., vol. 6, p. 203— 211, 1pl., XXIIL — P.5n.spp.

aus Japan. Okamoto.

Perlodes Mortoni Klp., Fundzeit u. Fundorte in der Rheinprovinz, Hessen,

Sachsen etc. le Roi p. 27. Die Literaturangaben über diese Sp. sind

nachzuprüfen, ob es sich in der Tat um P. mortoni oder die nahestehende

P. microcephala Piet. handelt.

9. Heft

208 Odonata (= Paraneuroptera) für 1913.

Rhabdiopteryx neglecta Albarda von Wasserauen, Kt. Appenzell (aus der

Taeniopteryx-Reihe) photogr. Abbild. des Flgl. Ris p. 183, Fig. 3.

Suzukia n. sp. Okamoto.

Taeniopteryx, Deutung des Geäders. Ris. — T. Braueri Klp., T. Kempnyi

Klp., T. trifasciata Piect., T. Risi Mort. u. T. putata Newm., Flugzeiten,

Flugorte. le Roi p. 35.

Tylopyge n. g. Klapälek, Suppl. entom. Berlin, Nr. 2, p. 114; T. planidorsa

n. sp. p. 114 u. T. minor n. sp. p. 115 (Formosa).

Odonata (-Paraneuroptera) für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

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p- 409—448, 15 Figg. — 5 neue Spp.: Trigomphus n. g. (1), Ca-

lopteryx (2+1 n. subsp.), Ischnura (1), Agrion (1).

— (2). Titel wie zuvor. II. op. cit., T. 17, 1913, p. 289—310.

2 neue Spp.: T’hecodiplax (1), Muais (1).

— (3). Ks dayıub erperosv Kpeima. Contributions A la faune

des Odonates de la Crimee. op. cit., T. 17, p. 281—288, 1913.

— (4). Über eine Kollektion von Odonaten des Kaukasischen

Museums. Mitteil. des Kaukas. Museums, Bd. VII, Lief. 1, p. 107

—116. Tiflis 1912 [russisch]. — Es werden aufgeführt: Libellulidae:

12 Spp. in 6 Gatt., Aeschnidae: 5 Spp. in 2 Gatt., Gomphidae: 4 Spp.

in 3 Gatt., Calopterygidae: 4 Spp. in 2 Gatt., Lesiidae 3 Spp. in

2 Gatt., Agrionidae: 7 Spp. in 4 Gatt. Insgesamt 35 Spp-

— (5). OÖ Konmekuim CepeK0356 135 IOrkmoü Byxapbi (Typxecrann).

[Sur une collection de libellules de Boukhara (Turkestan)].

Pyccer. autom. O6osp. Rev. russe Entom., T.13, p. 176—189, 9 Figg.

— 3 neue Spp.: Anormogomphus (1), Ischnura (2). Calopteryx mara-

candica n. sp. pro C. samarcandica partim. Sympycna (1 n. subsp.)

Publikationen und Referate. 209

Bervoets, R. (1). Notes sur la circulation du sang dans les

ailes des insectes. Ann. Soc. entom. Belgique, T. 57, p. 184—190.

— Auch Odonata. Untersuchungen an Libellula depressa L. (frisch

geschlüpft) ergeben, daß auch hier eine Blutzirkulation stattfindet,

die zur Ernährung der nervösen und sensoriellen Elemente dient.

Die Flügel sind demnach keine toten und abgestorbenen Organe,

sondern besitzen Leben und Gefühl.

— (2). Note sur l’Origine du Labre des Insectes. t. c., p. 367

—368. — Über den Ursprung des Labrums sind die Ansichten noch

geteilt. B. Grassi, N. Cholodkowsky u. H. Viallanes, W. M. Wheeler

sind der Ansicht, daß es sich um eine unpaare Anlage handelt;

A. Kowalewsky, V. Graber, K. Heider, W. Patten u. J. Carriere

betrachten das Labrum als das Resultat der Verschmelzung des

ersten Antennenpaares der Crustacea, B. hat diese Frage in einer

Publik. über das Tracheensystem der Odon.-Larven berührt (Ann.

Biol. lacustre, T. VI, 1913) und kommt auf Grund der Befunde

paariger Tracheen- u. Nervenäste zu der Schlußfolgerung, daß das

Labrum der Insekten aus der Verschmelzung zweier Anhänge ent-

steht, was M. Goetghebuer jüngst auch für die Chironomidae

nachgewiesen hat.

— (3). Sur le systeme tracheen des larves d’Odonates. Ann.

Biol. lacustre, T. 6, p. 15—82, 3 Figg.

Bodoes, J. Die Odonatenfauna der Umgegend von Kecskem£t.

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Böhm, Franz und Karl Czizek. Neue Beiträge zur Kenntnis

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Bornhauser, Konrad. Die Tierwelt der Quellen in der Um-

gebung Basels. Intern. Revue Hydrobiol. Leipzig biol. Suppl.

Ser. 5, 1913, III, p. 1—90,-2 Taf. — 13. Odonata: In einigen Limno-

krenen des Juras und des Dinkelbergs gefundene Spp.: 1. Agrion

mercuriale Charp., 2. Agr. sp., 3. Pyrrhosoma nymphula Sulzer,

4. Sympetrum striolatum Charp.

Bretschneider, F. Der Centralkörper und die pilzförmigen

Körper im Gehirn der Insekten. Zool. Anz., Bd. 41, p. 560—569,

6 Figg. — Es handelt sich hierbei um ein Assoziationsorgan, in

welchem komplizierte Instinkte lokalisiert sind und welches auch

dem Gedächtnis dienen kann. In der vom Verf. aufgestellten

Entwicklungsreihe steht dieses Organ bei den Libellen auf der

2. Stufe: Centralkörper groß, Pilze unbedeutend. Bei Aeschna

mixta findet sich jederseits eine Gruppe Becherzellen; Central-

körper groß, hochgewölbt, doppelt. (Cf. Flögel, Zeitschr. wiss.

Zool., Suppl.-Bd. 30, 1878, Fig. 8; Berger, Arb. zool. Inst. Wien,

Bd. 1, 1878).

+Calvert, Philip P. (1). The Fossil Odonate Phenacolestes, with

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Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9. 14 9. Heft

210 Odonata (= Paraneuroptera) für 1913.

n. g., Dercubitale n. sp. — Metagrion n. g. pro Argiolestes postmodalis.

— Rhinagrion nom. nov. pro Amphilestes Selys. cf. Bericht für 1914.

— (2). Progress in our knowledge of the Odonata from 1895

to 1912. Trans. 2d internat. Congr. Entom., p. 140—157.

— (3). The Species of Nehalennia. Including One from the

Eastern United States hitherto Undescribed. Entom. News, vol. 24,

p. 310—8316, 12 Figg. — N. integricollis n. sp.

— (4). The True Male of Nehalennia integricollis and N.

pallidula n. sp. t. c., p. 373—8374, 1 Fig.

Campion, Herbert (1). Odonata [of the Seychelles, Aldabra, etc.]

Trans. Linn. Soc. London, ser. 2, Zool. Bd. XV, Heft 4, p. 435 —446.

— Material der Percy Sladen Trust-Expedition und zwar 25 Spp.

von den verschiedenen Inselgruppen des westlichen Indischen

Ozeans; keine neuen Spp. darunter. Bemerkenswerter Fall von

Dimorphismus bei einem Q von Agriocnemis pygmaea Selys. Fund

von larvalen Wassermilben am Thorax einiger Tramea limbata

von den Seychellen und bei einer Tramea basilaris von Aldabra.

Solches Vorkommen ist bei den Odonata Anisoptera nicht häufig.

Interessante geographische Schlüsse: Die Odonata der Korallen-

inseln von Aldabra u. Assumption stammen wohl alle aus Afrika.

Auf den Seychellen jedoch sind die rein afrikanischen Formen auf

zwei reduziert, drei weitere mit der äthiopischen und orientalischen

Region gemeinsam. Zwei weitere Spp. stammen aus Madagaskar.

5, Spp. u. 1 Subsp. sind der Seychellener Gruppe eigentümlich

5 andere sind orientalisch. Die noch übrig bleibende Sp. ist die

fast kosmopolitische Pantala flavescens. Eine Analyse der ende-

mischen Formen ergibt, daß drei Anisoptera mit afrikan. und made-

gassischen Formen verwandt sind, während die drei Zygoptera auf

asiatische Verwandtschaft hinweisen. Das Fehlen einiger Formen

in der in Frage kommenden Fauna ist sehr auffällig, so das Fehlen

charakteristischer asiatischer und afrikanischer Gattungen und

der Vertreter aus den Subfamilien Gomphinae und Calodteryginae.

— (2). Another abnormal dragonfly wing. Entomologist,

vol. 46, No. 601, p. 188—189, 2 Figg. — Beschreibung und Abbil-

dung zweier Hinterflügel eines $& von Pornothemis serrata Krüg.

von Borneo. Der linke Hflügel ist normal, der rechte teratolog.

(abnorm kurz, Pterostigma ungewöhnlich groß, Geäder sehr ab-

norm, einige Adern fehlen).

— (8). The Antenodal Reticulation of the Wings of Agrionine

Dragonflies. Proc. Acad. nat. Sci. Philad., vol. 65, p. 220—224.

Claude, Daniel. La naissance d’une .libellule. La Nature Ann.

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Fischer. [Libellen von Nürnberg]. Wochenschr. Aquar.-

Terrar.-Kunde, Jahrg. 3, 1906, p. 644. — Die in Tümpel:-Die Gerad-

flügler Mitteleuropas als sehr selten angeführte Lzbellula pedemon-

ana, zahlreich am 15. VIII. 1906 einige Std. von Nürnberg in einer

ziemlich hohen Waldlichtung; desgl. am Waldrand Gomphus

serpentinus SQ. Im weiten Umkreis keine Gewässer (nach Tümpel

Vorkommen nur auf feuchten Wiesen). Weitere Formen sind

Libellula flaveola SQ, L. sanguinea L. 89, L. scotica $, L. vulgata $,

Lestes nympha 3%, Agrion puella SQ u. A. elegans Su. 9.

Frederig, F. La faune et la flore glaciaires du plateau de la

Baraque Michel. Bull. Acad. Roy. Belgique 1904, p. 1263—1326.

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Hft. 3, p. 349—499, 58 Figg. im Text, 3 Taf. (XX—XXI). —

Eigenartiges Verhalten der Hämolymphe bei den Libellenlarven.

Sie ist bei Aeschna grandis-Z&. Larven farblos bis schwach gelblich,

bei den dd-Larven schön grün. Gleiches gilt auch für die QP9-

Larven von Libellula depressa, während die Hämolymphe der 3g

gelblich ist. Ein d-Imago (Cordulia metallica) zeigte gelbliche

Hämolymphe. Erstaunlicher Farbunterschied bei räuberisch le-

benden Formen. Möglicherweise geht die Haemolymphe der

Beutetiere unverändert in das Blut der 22 über, bei den dd wird es

bis auf die Xanthophylle abgebaut, die sich dann allein im Blute

befinden. Inwieweit diese Annahme berechtigt ist, müssen Versuche

klarlegen. p. 420.

Green, E. Ernest. Dragonflies capturing Butterflies. Spolia

zeylon., vol. VIII, Pt. XXXII, Jan. 1913, p. 299. — Auszug

aus einem Brief von Mr. John Pole. Beobachtung eines Wander-

zuges von weißen Appias paulina [Lep.] am 22. IV, um 1 Uhr

30 Min. Eine große Agrionide fing einen solchen, brach die Flügel

ab und verzehrte ihn. Eine andere (Anax sp.) von 51% engl. Zoll

Spannweite) fing einen mitfliegenden männlichen Papilio polytes.

Grossbeck, John A. Types of Insects, except Lepidoptera and

Formicıdae, in the American Museum of Natural History Additional

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Publikationen und Referate. 213

Handlirsch, Anton. Beiträge zur exakten Biologie. Sitz.-Ber.

Akad. Wiss., Bd. 122, Abt. 1, p. 361—481, 5 Karten. — Auch

Odonata. Verteilung derselben auf die Klimazone (p. 396). Zahl

der bekannten Spp. 2407. Arkt. Eur. 8; Arkt. Amer. 20; Sibirien

38; Patagon., Chile 26; Neuseeland 10; Mittl. Europa 78; Östl.

N.-Amer. 261; Westl. N.-Amer. 67; zusammen 508. — S.-Eur. 89;

Vorder-Asien 68; Ostasien 134; N.-Afrika 62; S.-Afrika 60, zu-

sammen 413. — Austral. 159; Madagaskar 82; Zentralamer. 25;

Vorderindien 181; Malayasien 449; Ozeanien 76; Papuasien 73;

Ostafrika 88; Westafrika 173; S.-Amerika 562, zusammen 1868

Bemerk. dazu im Text.

Hine, Jas. S. (1). Additions and Corrections to the Odonata

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— (2). Siehe Philpott (2).

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Reimoser, O. M. Reuter, F. Ris, P. Speiser, A. Wagner, Karl Walter,

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Somatochlora albestris Selys desgl. p. 409. Wichtigste Literatur

p. 407 in Anmerk.

Holmgren, Emil (1). Von den O- und J-Körnern der quer-

gestreiften Muskelfasern. Anat. Anz., Bd. 44, 1913, p. 225—240,

16 Figg. — Auch Odonata kommen in Betracht.

— (2). Weitere Untersuchungen über die morphologisch

nachweisbaren stofflichen Veränderungen der Muskelfasern. Svensk.

Vet. Akad. Handl., Bd. 49, 1912, No. 2, 39 pp., 12 Taf., 4 Figg. —

Die verschiedenen Perioden der Zuckungskurve haben ihre genau

entsprechende Phase stofflicher Umsetzung. Wege des stofflichen

Importes.

‚ Hrabar, $. Libellenfauna des Komitates Ung und Ugocsa.

Rovart. Lapok, Bd. 12, 1902, p. 101—103.

Jacobs, J. J. Notes on Lepidoptera from Gibraltar and the

Surrounding Country. Entom. Monthly Mag. (2), vol. (24) 49,

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by W. J. Lucas (p. 241). — Odonata: Sympetrum sanguineum

Müller, Onychogomphus uncatus Charp. d, Anax imperator Leach g,

Aeschna mixta Latr. $, Calopteryx haemorrhoidalis, van d. Lind.,

Lestes viridis van d. Lind.

Kennedy, Clarence Hamilton. Notes on the Odonata, or Dragon-

flies, of Bumbing Lake, Washington. Proc. U. States Nat. Mus.,

vol. 46, No. 2017, p. 111—126, 1+57 Figg. — Bumbing Lake (auf

den älteren Karten Lake Tannum genannt) liegt im westlichen

Teile von Yakima County, Washington, in 3300’ Höhe. Das Wasser

9. Heft

914 Odonata (= Paraneuroptera) für 1913.

ist sehr kalt; für einen Gebirgssee ist sein Wasser nicht klar, sondern

schwach getrübt, wahrscheinlich infolge häufiger Überflutung der

Ufer. Von den 4 Odonatenarten, die um den See herum gefunden

wurden, kommen 2 am Ufer desselben vor. Von diesen fliegt

Aeschna multicolor auf der Wasserfläche auf und ab, während die

andere, Sympetrum corruptum, auf den Büschen oder abgestorbenen

Zweigen Dipteren fängt. Paarung und Eiablage wurde nicht beob-

achtet. In der Nähe des Sees liegen einige Sümpfe, von denen

am „Cabin Svamp‘“ 3 Spp. Aeschna multicolor, Amphiagrion

saucium und Somatochlora semicircularis gefunden wurden. Bemerk.

zu diesen 4 in Nordamerika weit verbreiteten Arten: Amphia-

grion (1), Aeschna (1), Somatochlora semicircularis (Selys) (aus-

führliche Beschreib.). Sympetrum (1) (p. 113—118). Abbildungen

hierzu (57 Figg.). Tiere in toto, Details, Variation der Färbung

etc.’ (p. 119—-126).'

Klapälek, Frant. (1) Ad Neuropteroidarum faunae bulgaricae

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nemis: The Legion Profoneura. Proc. Zool. Soc. London 1913, I,

p. 63—80, 1 pl. (IV). — Anisoptera. Corduliinae. Tillyard teilte

1912 diese Subfam. in 4 Gruppen: I. Eucordulina, II. Idocordulina,

III. Macromina, IV. Synthemina. Die Gruppe I, III, IV sind gut

charakterisiert, die Larven einigermaßen bekannt und die geogra-

phische Verbreitung der Gatt. stimmt gut überein mit der vor-

geschlagenen Anordnung. Die Kenntnis der 2. Gruppe /docordulina

liegt noch im argen. Die Spp. sind meist selten, weit tropisch ver-

breitet, ihre Larvenformen daher wenig bekannt, und das Geäder ist

sehr verschieden. Es ist daher fraglich, ob die Gruppe eine natür-

liche ist. Die Synthemina, nur auf Australien beschränkt, fallen

hier aus. Von allen 3 anderen Gruppen besitzt Borneo Vertreter.

Krüger kannte 1899 nur ein Sp. von dieser Insel (14 vom ganzen

malayischen Archipel), Martin in Selys Longchamps 1906 7 Spp-;

Laidlaw kennt u. behandelt nunmehr von Eucordulina: Hemicor-

dulia (1), Idocordulina: Metaphya (1), Idionyx (1 n. subsp.); von

Macromina: Macromia (5+1 sp. ?), Ebophthalmia (2) (p. 64—70).

— Zygoptera. Agrioninae: Amphicnemis (3+2 n. SPP. +SP.).

Legio Protoneura: Disparoneura. Gruppierung der Spp., Beschr.

der 2 neuen. Protosticta (1. n.sp.), Platysticta (1). Tafelerkl. (p. 79).

Publikationen und Referate. 215

Note (p. 79—80). Ris’ Publ. in Suppl. Entom., No. 1, Aug. 1912:

I. claudia Ris erinnert an I. dohrni borneensis durch den Haar-

busch an der Useite des 7. Abd.-Sgmts. Ris, Tijdschr. v. Ent. D.

LV, 1912, p. 158—182 bringt eine Diskussion der Merkmale von

Disparoneura u. Caconeura.

— (2). Two New Species of the Genus Ischnura (Odonata)

from North India. The Entomologist, vol. 46, p. 235—237, 2 Figg.

— I. gangetica n. sp., I. immsi n. sp.

— (3). Note on the Dragonflies of Syria and the Jordan

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Lauterborn, R. Beiträge zur Fauna und Flora des Oberrheins

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Lefevre, George and Caroline MeGill. The Chromosomes of

Anasa tristis and Anasa junius. Proc. 7th internat. Zool. Congr.

1907 (1912), p. 371—376. — Verhältnisse bei Anasa tristis (p. 371

--372), desgl. bei Anax junius (p. 372—875) (Spermatogonen-

Gruppe der Chromosomen, die weiblichen chromatischen Chromo-

somen, die Wachstumsperiode, zweite Reifungsteilung). Das Re-

sultat der Nachuntersuchung der Spermatogenese von Anax Junius

ist folgendes: Es ist außer Zweifel, daß diese Odonate bezüglich der

Chromosomen der männlichen Keimzellen ein paralleles Verhalten

zu dem einiger Hemiptera und anderer höherer Insektengruppen

zeigt: In der Differenzierung seiner Chromosomen als Micro-,

Macro-Chromosomen und Chromosomen mittlerer Größe, im Vor-

kommen einer ungleichen Zahl von Chromosomen (27) bei den

männlichen und 28 bei den weiblichen Gruppen; im Vorhandensein

eines akzessorischen oder heterotrophischen Chromosoms, welches

als kondensierter Körper während der Wachstumsperiode per-

sistiert und ungeteilt bei der zweiten Reifeteilung in eins der Sper-

matiden übergeht. Wir finden somit einen vollständigen Parallelis-

mus zwischen Anax und denjenigen anderer Insekten, für die

Anasa tristis als Typus gelten kann, die ein heterotrophisches

Chromosom besitzen. Es kommt also wenigstens bei einer der

Odonaten ein Dimorphismus der Spermatozoen vor und die Theorie

der .Geschlechtsbestimmung durch differenzierte Geschlechts-

Chromosomen erhält durch diese Insektengruppe eine neue Stütze.

Leonhardt, Wilhelm (1). Die Odonaten der Umgebung von

Frankfurt am Main. Sitzungsber. naturh. Ver. preuß. Rheinlands-

Westfal. 1912, E p. 3—14. — Aus diesem Gebiete ist bisher noch

nichts über Odonata veröffentlicht worden. Dr. L. v. Heyden hat

in seiner Arbeit ‚die Neuropterenfauna etc. von Frankf. a. M.“

die Odonaten nicht aufgenommen. (Durch Trockenlegung etc.

gehen viele faunistisch interessante Gebiete zugrunde.) Gleichzeitig

wurden die Resultate weitergehender Ausflüge mit benutzt. Bei

Durchsicht des Verzeichnisses fällt auf, daß Agrıon nur in 3 Spp.:

A. Lindeni Selys, A. pulchellum Linden u. A. puella L. nachgewiesen

ist. A. armatum Charp., A. ornatum Selys, A. mercuriale, A. hastu-

9, Heit

916 Odonata (= Paraneuroptera) für 1913.

latum u. A. lunulatum Charp. wurden noch nicht beobachtet.

Bisherige nächstgelegene Fundorte derselben. Weitere Spp., über

deren Vorkommen in Frankfurts Umgebung wir noch nichts wissen:

deren Vorhandensein aber immerhin wahrscheinlich ist, sind

Lestes virens Charp., Pyrrhosoma tenellum Vill., Gomphus pulchellus

Selys, Somatochlora arctica Zett., Sympelrum meridionale Selys,

Sympetrum pedemontanum Allioni u. Aeschna affinis Lind. Angabe

der nächstgelegenen Fundorte. — Aufzählung der Spp., nebst

Angabe der (zahlr.) Fundorte: Zygoptera: Calopteryg.: Calopte-

ryx (2); — Agrion.: Lestes (5), Platycnemis (1), Nehalennia (1),

Ischnura (2), Ennalagma (1), Agrion (3), Erythromma (2), Pyrrho-

soma (1). — Anisoptera: Aeschn.: Gomphus (1), Ophiogomphus (1),

Onychogomphus (1), Cordulegaster (2), Brachytron (1), Aeschna (5),

Anax (1). — Libellul.: Epitheca (1), Somatochlora (2), Cordulia (1),

Orthetrum (8), Libellula (3), Sympetrum (5), Leucorrhinia (4). —

Insgesamt 49 Spp. — Benutzte Literatur (p. 12—14): 25 Publ.

— (2). Beitrag zur Kenntnis der Odonaten-Fauna von Ober-

Elsaß. t. c., p. 14—16. — Odonata eines kleinen Sees in Ober-Elsaß,

zwischen Neudorf-Hüningen und dem Rhein. Er wird durch

Grundwasser des Rheins gebildet, Sumpfwiesen umgrenzen ihn.

Er bildet ein wahres Dorado für Libellen. Es wurden auf diesem

etwa 14, qkm umfassenden Gebiet nicht weniger als 29 Spp. fest-

gestellt, wie das nächstfolgende Verzeichnis lehrt. Die mittel-

europäischen Lestes sind vollständig vertreten: Lestes (6), Ischnura

(1), Enallagma (1), Agrion (3), Gomphus (2), Ophiogomphus (1),

Cordulegaster (1), Brachytron (1), Aeschna (3), Anax (1), Cordulia

(1), Orthetrum (1), Libellula (1), Sympetrum (6).

— (2). Die Odonaten der näheren Umgebung Cassels. Intern.

Entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 7, 1913, p. 41—43, 55—97, 72—-13,

79—80, 86—88, 98—99, 106—108, 15 Figg. ; auch Separat p. 1—86,

15 Figg.

Lucas, W. J. (1). Neuroßtera etc., from the South of France.

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— (2). British Odonata in 1912. t. c. p. 180—185, 2 Figg.

Mae Gill siehe Lefevre u. Mac Gill.

Mae Gillivray, D. (1). (Cordulia arctica in Holland). Tijdschr.

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— (2). Twee nieuwe vindplaatsen van zeldzame Nederland-

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— (3). Odonaten, gevangen tijdens de somerexcursie van de

Entomologische 'Vereeniging bij Mook, Juni 1912. Entom. Be-

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Martin, Rene. Les Odonates. Annales d’Histoire naturelle

(Delegation en Perse) Paris, vol. 2, 1912, Entomologie, p. 5—9.

May, Walther. Gomera die Waldinsel der Kanaren. Reise-

tagebuch eines Zoologen. Verhdlgn. nat. Ver. Karlsruhe (1910—11),

1912, p. 51—272, 2 Taf. — Archiptera (p. 243). Unbestimmte

Libellulide u. Larve.

Publikationen und Referate. 217

Micoletzky, Heinrich. Beiträge zur Kenntnis der Ufer- und

Grundfauna einiger Seen Salzburgs, sowie des Attersees. Zool.

Jahrb. Abt. f. System., Bd. 33, p. 421—444. — Auch Odonata.

Mierzejewski, L. von. Die Libellen (Odonata) der Insel Ösel

(Livland, Rußland). Verhdlign. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 63,

p. 300—8307. — Die Odonatenfauna dieser Insel erinnert in vieler

Hinsicht stark an die benachbarter Gebiete Esth-, Liv- u. Kurland.

Einige Spp. jedoch, die in den genannten Provinzen sehr häufig

sind, fehlen oder sind sehr selten, z. B. Platycnemis pennipes, Ery-

thromma najas, Calopteryx splendens, Gomphus-Spp. etc. Umgekehrt

sind auf Osel sehr häufig Enallagma cyathigerum u. Orthetrum can-

cellatum. Verf. konnte ferner das Vorkommen einiger in den Ost-

seeprovinzen bis jetzt noch nicht aufgefundenen Spp. u. Varr.

nachweisen. Auch wurde eine gänzlich europäische Sp. u. eine

Var. entdeckt. Die Zahl der aus den russischen Ostseeprovinzen

erwähnten Spp. verhält sich folgendermaßen: Kurland 19, Esth-

land 21, Livland 39. Osel 29+4 Varr. Im ganzen kommen in allen

3 Provinzen u. auf Ösel 45 Spp. + 4 Varr. vor. Die Spp. verteilen

sich folgendermaßen: Zygoptera: Calopterygidae: Calopteryx (2).

— Agrionidae: Lestinae: Lestes (2); Agrioninae: Ischnura (1),

Enallagma (1), Agrion (5). — Anisoptera: Aeschnidae: Brachytron

(1), Aeschna (5+1 n. sp.). — Libellulidae: Cordulinae: Somato-

chlora (1), Cordulia (1); Libellulinae: Orthetrum (1), Libellula (3),

Symbetrum (3+1 n. var.), Leucorrhinia (1). — Neu demnach 1n.

sp. von Aeschna, 1 n. var. von Sympetrum.

Moesäry, A. Fauna Regni Hungariae. III. Arthropoda. Buda-

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Monti, Rina. Sur les relations mutuelles entre les el&ments

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T. 15, 1913, p. 349sq., 40 Figg. — Es existieren noch innigere Be-

ziehungen als sie die Neuronentheorie zugibt. Syncitienbildungen.

Neurofibrilläre Netze in der Punktsubstanz.

Moore, Harold W. B. The Planters’ Insect Friends. Timehri

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— Auch Odonata.

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and Plecodtera of Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Entom.

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273): Lestes (1), Ischnura (1), Enallagma (1), Agrion (2), Pyrrho-

soma (1), Brachytron (1), Aeschna (2), Libellula (1), Sympetrum (2):

Fundorte und Fundzeiten.

von zur Mühlen, Leo. Der Soiz-See, seine Entstehung und

heutige Ausbildung. Sitzber. Naturf. Ges. Dorpat, Bd. 18, Abt. 3,

1909, p. 1—36. — Liste von 13 Odonata.

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— 2 neue Spp.: Enallagma (1), Gomphus (1).

9, Heft

218 Odonata (= Paraneuroptera) für 1913.

Neander, Alvar. Zur Morphologie der Stigmen bei Aeschniden-

und Libellen-Larven (vorläufige Mitteilung). Arkiv f. Zool., Bd. 8,

No. 14, 5 pp., 2 Textfig. — Die Stigmenfrage in der Literatur.

Präpariermikroskop zur Untersuchung ungeeignet. Schnittreihen

in Haematoxylin (nach Gieson gefärbt) erwiesen sich als vorteilhaft.

Schnitte durch die Stigmen der Aeschniden (Fig. 1 u. 2 nebst Bau)

und der Libelluliden. Es ergibt sich: 1. Die Aeschniden- und

Libellulidenlarven haben (wenigstens in den vom Verf. untersuchten

Stadien) ein offenes Tracheensystem. — 2. Die Stigmen sınd

während des Larvenlebens einer Entwicklung unterworfen, worin

das 1. Paar die weiteste Entfaltung erreicht. — 3. Die Libelluliden-

larven scheinen früher entwickelt zu sein als die Aeschnidenlarven

(was möglich mit der verschiedenen Lebensweise zusammenhängt).

Naväs, L. (1). Neuropteres des bords de la Meuse et de la

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p. 207. Experimente: A) Wirkung von Flüssigkeiten, die imstande

sind, das Hydrofuge zu erweichen (Aeschna). Resultat: Oleo-äthe-

rische Flüssigkeit dringt nicht in das Tracheensystem der Larven

und Nymphen, da sie aber sonst die Stigmata aller Insekten und

ihrer Larven durchdringt, so ist das Tracheensystem der Larven

und Nymphen der Odonata wohl geschlossen. — B) Wirkung des

luftleeren Raumes (p. 209—215), 2 Textabb. (Aeschna sp.)

Resultat: Die Nymphen von Aeschna besitzen zwei echte Stigmata.

Es sind dies lange Querspalten, die in einer zwischen Pro- und

Mesothorax gelegenen Furche liegen. Jedes von beiden ist doppelt

und führt in 2 dicke Tracheenstämme. Beide Stigmata sind ungleich-

mäßig durchlässig. Alle anderen Stigmata sind falsche. DieVentral-

stigmata scheinen bei der Nymphe sich zu schließen. — Experi-

mente an Lsbellula depressa (p. 215—216), desgl. an den Nymphen

von Caloteryx (p. 216—217). Gesamtresultate und Diskussion

(p. 217—219). 1. Anwendung oleo-ätherischer Flüssigkeit. Ergeb-

nis siehe oben. 2. Anwendung des luftleeren Raumes: a) Die

Larven besitzen zwei äußerst kleine ventrale Stigmata, die an der

Vereinigungsstelle von Thorax und Abdomen liegen. Sie sind

ungleich permeabel. b) Die Nymphen besitzen diese Ventralstig-

mata nicht mehr, dagegen zwei dorsale, siehe oben. Diskussion

über die Ergebnisse. — Physiologische Rolle der Stigmata der

Larven und Nymphen der Odonata (p. 219—225) diesbezügliche

Versuche. Resultate: 1. Das Respirationssystem der Larven und

Nymphen der Odonata ist nicht geschlossen, es gehört zum apneu-

stischen Typus, wie schon Palmen angab. 2. Siehe oben 2a.

9. Heft

220 Odonata (= Paraneuroptera) für 1913,

3. Siehe2b. 4. Wegen ihres besonderen Baues sind diese Stigmata

weder für Wasser, noch Fette, noch ihre Lösungsmittel (Seife, Äther)

durchlässig. Infolgedessen können die Odonaten-Larven und

-Nymphen in Sümpfen und in sehr schmutzigem Wasser leben.

5. Die Stigmata der Larven und Nymphen sind ‚Sicherheits-

apparate‘‘, die eine gewisse Luftmenge austreten lassen, falls

im Inneren des Tracheensystems eine Stockung eintritt. Die

großen Thorakalstigmata der Larven können die Kiemenrespiration

ergänzen für den Fall, daß die Sümpfe austrocknen. Ihre Haupt-

funktion tritt im Moment der Metamorphose ein. Sie sind die

Stigmata des Ausschlüpfens. — Aus dem 2. Teil (p. 370sq.) sei

noch erwähnt sub 2: Die Larven der Odonata zeigen einen Über-

gangstypus. Außer ihren rektalen Tracheenkiemen besitzen sie

noch permeable Stigmata. Die der Larven waren bisher unbekannt.

Sie sind sehr klein, ventral gelegen an der Vereinigungsstelle des

Metathorax mit dem Abdomen, die der Nymphen sind größer etc.

(siehe oben). — Bibliographie (p. 372—377).

[Rediko, B. A.] Penpro, B. A. (1). 3amkrka 0 crpekosaxs. Bac-

kyyarcraro osepa. [Bemerkungen über die Odonaten des Baskun-

tschak-Sees.] Arb. biol. Wolga-Station Saratov, vol. 4, 3, 1913

[= Saratov Trd. Ob&£. jest., vol. 6, 4], p. 37”—42 + Deutsch. Re-

sum&, p. 48, 1 Taf.

— (2). Marepiarpi Kb dayub CTpeko3b ORpecTHocTeä Tr. Caparopa.

[Materialien zur Odonatenfauna der Umgegend von Saratov.] t. c.,

p. 21—32, Resume, p. 33.

Regel, F. Thüringen. II. Teil, 1. Buch. Jena 1894, p. 296—297.

— Nennt auch einige Odonaten-Spp.

Ribbe, C. Ein Sammelaufenthalt in Neu-Lauenburg. Mitt.

Ver. Erdkde. Dresden, Bd. 11, p. 75—150, 163—222, 273—884,

391—494, 17 Taf. — Auch Odonata.

Ris, F. (1). Odonata [in] Expedition to the Central Western

Sahara by Ernst Hartert. XIV. Nov. Zool. Tring, vol. 20,

p. 468—469. — 9 Spp.: Calopteryx (1), Ischnura (1), Agrion (1),

Mesogomphus (1), Hemianax (1), Orthetrum (2), Trithemis (1),

Selysiothemis (1).

— (2). Neue Libellen von Formosa, Südchina, Tonkin und

den Philippinen. Entom. Mitt. Suppl. Entom., No. 1, p. 44—84,

3 Taf., 19 Figg. — 13 neue Spp.: Philoganga (1), Bayadera (1),

Calodteryx (1), Rhipidolestes n. g. (1), Coeliccia (3), Lebtogomphus

(4), Idionyx (2), Vestalis (1 n. subsp.). |

— (3). Die Atmungsorgane der anisopteren Libellenlarven.

Mitt. schweiz. entom. Ges., vol. 12, p. 92—99.

— (4). Odonata von den Aru- und Kei-Inseln gesammelt durch

Dr. H. Merton 1908, nebst Übersicht über die von den Aru-Inseln

bekannten Odonaten. (Ergebnisse e. zool. Forschungsreise V.

H. Merton, Bd. 2). Abhdlgn. Senckenberg. Ges. Frankf. a. M.,

Bd. 34, 1913, p. 501—536, 1 Taf. — Es wird darin zusammen-

gestellt alles, was bis jetzt über die Libellen von den Aru-Inseln

Publikationen und Referate. 991

bekannt ist. Material: Mertonsche Sammlung u. Elgnersche Aus-

beute, unter Berücksichtigung der Libellen der Lorentzschen Ex-

pedition nach Süd-Neu-Guinea. Es werden aufgeführt: Fam.

Calopterygidae: Rhinocypha (1), Neurobasis (1). — Fam. Agrionidae:

Subf. Zestinae: Lestes. Bestimmungstab. (3). — Fam. Agrioninae:

Podopteryx (1), Idiocnemis (1 n. sp.), Caconeura. Tab. der d&

(6+4n. spp.) u. 2? (5+2n. spp.), Bemerk. resp. Beschreib., Ischnu-

ra, Bestimmungstab. (3), Argiocnemis (1), Xidhiagrion (1), Ceria-

grion, Bestimmungstab. (4), Papuagrion (1), Teinobasis, Bestimm.-

Tab. (2+1 n. subsp.). — Fam. Aeschnidae: Aeschninae: Platy-

cantha (2), Gynacantha (3) Anax (2). — Fam. Libellulidae. Subfam.

Libellulinae: Tetrathemis (1), Nesoxenia (1), Lathrecista (1), Agrio-

noßtera (3), Orthetrum (2), Brachydiplax (2), Raphismia (1), Dipla-

codes (1), Neurothemis (3), Rhodothemis (1), Zyxomma (2), Tholymis

(1), Pantala (1), Camacinia (1), Rhyothemis (2), Hydrobasileus (1),

Tramea (2), Macrodiplax (1). Insgesamt 50 No., wobei die in der

Mertonschen Ausbeute nicht vertretenen Spp. nicht mitgezählt

sind. Angabe der Funddaten.

— (5). Die Odonata von Dr. H. A. Lorentz’ Expedition nach

Südwest-Neu-Guinea 1909 und einige Odonata von Waig&u. Nova

Guinea Res. Exped. scient. neerl. N. Guinea, vol. 9, Zool. p. 471

—512, 28 Figg. — 11 neue Spp.: Argiolestes (1), Idiocnemis (1),

Caconeura (2), Oreagrion n. g. (1), Papuagrion n. g. (pro Stenobasis

occipitalis) (1), Nesobasis (1), Macromia (1), Metaphya (1), Hemi-

cordulsa (1), Lyriothemis (1). Tetrathemis (1 n. subsp.).

— (6). Libellulinen; part. 7 (p. 837—964); part. 8 (p. 965

—1042), pl. VIII. Coll. Selys Longchamps fasc. 16 premiere partie.

Bruxelles 1913. Cf. Bericht für 1914.

Roberts, E. W. Nature of the Intromittent Organ of the

Odonata. Trans. Amer. micr. Soc., vol. 31, p. 201—203, 1 Fig. —

Es handelt sich um akzessorische Abdominalanhänge für die

Kopulation.

le Roi, O0. Zur Odonaten-Fauna Deutschlands. Archiv f.

Naturg., 79. Jhrg. 1913, Abt. A, 10. Hft., p. 102—120. — Materialien

etc. Mehrere Faunengebiete (Schleswig-Holstein, Pommern, Braun-

schweig, sächsische Herzogtümer, Württemberg, Elsaß u. a. m.)

sind wenig oder noch gar nicht erforscht. Aufzählung der Gatt.

und Arten nebst Angabe der Fundorte. Zygodtera: Calopdteryg.:

Caloßteryx (2); Agrion.: Lestinae: Lestes (6), Agrioninae: Platyc-

nemis (1), Ischnura (2), Enallagma (1+2 n. varr.), Agrion (7),

Erythromma (1[+1+2 n. varr.]), Pyrrhosoma (2), Anisoptera:

Aeschnid.: Gomphinae: Gomphus (2), Odhiogomphus (1), Onycho-

gomphus (1), Cordulegastrinae: Cordulegaster (1), Aeschninae: Bra-

chytron (1); Aeschna (5), Anax (1). Libellulid.: Cordulinae:

Epitheca (1), Somatochlora (2), Cordulia (1); Libellulinae: Orthetrum

(3), Zibellula (3), Sympetrum (6), Leucorrhinia (3). — Literatur

(p. 113—114) [nur die im Text berücksichtigte]. Autoren alpha-

betisch. — Deutsche faunistische Odonaten-Literatur (p. 114—117).

9. Heft

999 Odonata (= Paraneuroptera) für 1913.

Aut. alphab. Ist eine Ergänzung zu Schirmers Verzeichnis von

1913: 73 Spp. zu denen noch 4 mitteldeutsche hinzukommen. —

Außerdeutsche mitteleuropäische faunistische Libellen - Literatur

(p. 117—120). Autor. alphab. — Allgemeinere Werke mit fau-

nistischem Inhalt (p. 120). 4 Publ. Brauer (1876), Martin (Aeschn.

1911), Rostock (1881) u. de Selys-Longchamps et Hagen (1850).

Revue u. 1906sq. Collections etc.).

le Roi, O. u. A. Reichensperger. Die Tierwelt der Eifel in ihren

Beziehungen zur Vergangenheit und Gegenwart. Eifelfestschrift.

Bonn 1913, p. 186—212. — p. 193, 201 werden 8 Odonata erwähnt.

Rössler, E. Odonata Croatiae, Slavoniae, Dalmatiae. Agram

1900 [Kroatisch].

Rosenbaum. Zur Libellenkunde des 17. Jahrhunderts. Mitt.

Entom. Ges. Halle, Jhg. 5—7, p. 90—94.

Rott. Wie die Libelle raubt. Kosmos, Handweiser f. Naturfr.

Stuttgart Jhg. 10, p. 376—877, 3 Abb.

Schiller, K. siehe Schorler, Thallwitz u. Schiller.

Schirmer, Carl. (1). Umfärbung und Variabilität bei Odonaten

(Libellen). Archiv f. Naturg., 79. Jhg., 1913, Abt. A, 2. Hft., p. 27

—838. — „Junge“ und ‚alte‘ Libellen; Begriffe, die auf Käfer,

Schmetterlinge angewendet mit dem Wesen dieser Tiere unver-

einbar sind. In den Katalogen und Faunenverzeichnissen wäre ein

diesbezüglicher Vermerk ‚‚juvenil“ u. ‚adult‘ sehr angebracht. —

I. Bei den dd von Libellula depressa L., L. fulva Müll., Orthetrum-

Spp., Lestes nympha Selys, L. virens Charp., L. sponsa Hansem.

gelbbraune Farbentöne oder blaugrau, hellschiefergrau. — Bei

Lib. depressa u. Lib. fulva nehmen auch die 92 daran teil. Es lagen

dem Verf. Übergangsstücke vor, ein lückenloses Ineinanderüber-

gehen der Formen konnte nicht konstatiert werden. — II. Bei den

Agrionidae stehen verschiedentlich im 3- und $-Geschlecht sich

Formen gegenüber, z.T. zu Varr. erhoben, die ganz verschieden in der

Färbung ausfallen, fleischfarbene und orangegefärbte auf der einen

Seite, blaue und grüne auf der andern. Die Zusammenstellung

dieser Spp. mit ihren Formen ergibt folgendes: /schnura Dumnlis

Charp. mit var. aurantiaca Selys 9, Ischn. elegans mit forma rufes-

cens Steph. 2 = rubida Selys, Epal. cyathigerum mit forma auran-

tiaca 82. — Agrion Pulchellum Vanderl. mit forma aurantiaca 9;

Agr. puella L. mit forma aurantiaca ?; Agr. hastulatum Charp. mit

forma aurantiaca SQ; Agr. mercuriale Charp. mit forma aurantiaca 2

u. Nehal. speciosa Charp. mit forma aurantiaca 2. — Ill. Besondere

Zeichnung des 2. Hinterleibsegments (bei Enallagma cyathigerum,

Agrion hastulatum). Ähnlichkeiten mit anderen Spp., die zu

Täuschungen führen können. — IV. Veränderlichkeit der Thorax-

färbung und Zeichnung bei Agrion Pulchellum u. Erythromma

najas Hansem.: var. nigrithorax Förster, forma bipunctata n. d,

var. puellaris n., var. latistrigis Pusch., forma immaculata n. —

Auch Erythr. viridulum Charp. wird wohl dieser Variante unter-

liegen. Ein Analogon zu Erythr. najas var. latistrigis bietet Agrion

Publikationen und Referate. »23

pulchellum var. bilineatum n. — Die Farbenvarietäten von Platyc-

nemis pennipes Pall. hat Puschnig, die von Nehalennia speciosa

Charp. Ris genau studiert. Ein Vergleich der im anschließenden Lite-

ratur-Verzeichnis aufgeführten Lokalfaunen und Berichte (bereits

71 für Mittel-Europa) ergibt für die Libellenarten mit wenigen Aus-

. nahmen eine ziemlich gleiche, namentliche Verteilung derselben über

Deutschland; nur bei einigen sogenannten seltenen Arten scheint ein

inselartiges Vorkommen vorhanden zu sein (intensiveres Sammeln

fehlt jedoch). Von hohem Interesse ist auch das Kommen und Gehen,

das Erscheinen und Verschwinden mancher Arten. Sprunghaftes

Erscheinen von Anax parthenope Selys in Brandenburg. — Ver-

zeichnis der mitteleuropäischen Libellenarten, Varietäten und

Aberrationen (p. 31—34), unter Angabe der Fundorte. — Bis März

1913 bekannt gewordene Lokalfaunen und Lokalberichte für

Mitteleuropa (p. 34—37): 71 Publ. — Größere, gleichzeitig faunisti-

sche Werke (p. 37—38): 5 Publ.

— (2). Feierabend in der Natur. Intern. Entom. Zeitschr.

‚Guben, No. 42, 1913, p. 282—283. — Sammeln im Herbst. Von

Odonata: Agrion sp., Sympycna fusca, letztere überwintert. Sym-

Detrum sanguineum u. Aeschna cyanea, beide zerfetzt. In der Nacht

— 4° C, um 8 Uhr morgens noch 1°C.

Schlenker, G. Das Schwenninger Zwischenmoor und zwei

Schwarzwald-Hochmoore in bezug auf ihre Entstehung, Pflanzen-

und Tierwelt. Mitteil. Geol. Abt. K. Württemb. Statist. Landes-

anst., Nr. 5, Stuttgart 1908, p. 1—280. — p. 204, Liste von

12 Odonata.

Schlüter, Curt. Beiträge zur Physiologie und Morphologie des

Verdauungsapparates der Insekten. Zeitschr. f. allgem. Physiol.,

Bd. 13, p. 155—200,-3 Taf. — Keine Absorption von Fett noch von

Karmin im Kropf. Der Mitteldarm ist imstande selbständig Fette

aufzubauen.

_ Sehmidt, R. Zur Odonaten-Fauna des Münsterlandes. Entom:

Zeitschr. Frankf. a. M., Jhg. 27, 1913, p. 61—62, 69—70.

hdlen. Ver. Nat. Bremen 1898. Ergänzungshft. p. 1—174. —

p. 132: Aufzählung von 12 Odonata.

Schorler, B., J. Thallwitz undK. Schiller. Pflanzen- und Tier-

welt des Moritzburger Großteichs bei Dresden. Annat. Biol.

lacustr., T. 1, 1906, p. 193—810. — p. 267: Liste von 15 Odonata-Spp.

Strobl, G. und F. Klapälek. Neuropteroiden (Netzflügler)

Steiermarks (und Niederösterreichs). Mitteil. Nat. Ver. Steier-

mark, Jahrg. 1905, p. 225—266. — p. 248—252: 33 SPP-

Schuster, Wilhelm. Coccinelliden- und Libellenschwärme ‚übers

Meer“. — Metereologische Einwirkungen (magnetisch-elektrische

Vorgänge in der Atmosphäre) als Ursache der verschiedenen

Insektenzüge, insbesondere der Schmetterlingswanderungen.Entom.

Jahrb., Jhg. 22, 1913 [1912], p. 70—77.

9. Heft

2924 Odonata(=Paraneuroptera) für 1913.

Schwaighofer, A. Die mitteleuropäischen Libellen. Marburg

a. d. Drau 1895, Graz 1905/1906. — cf. Bericht für 1905.

Sharp, D. Paraneuroßtera or Odonata [in] Record for 1912,

XII. Insecta, p. 444—446.

Ilyryposs, A. M. $ugurov, A. M. Menkis sambreu no ucropim

Kppimckoü dayHkbi. Ilpensapnrenpkoe CcooÖmenin. MWspB&cria KaABKASCK.

My3. Tußauc» T. 3, p. 336—8348. Kurze Notizen zur Geschichte der

Krym’schen Fauna. (Vorl. Bericht). Mitt. kaukas. Mus. Tiflis,

Bd. 3, 1908, p. 349—862. — Die Inselfauna zeugt von großer

Selbständigkeit. Sie bildet einen besonderen Bezirk im Medi-

terrangebiet. — Auch Odonata.

Szilady, Z. Verzeichnis meiner Insektenansammlungen in

Ungarn. II. Neuroptera und Pseudoneuroptera. Rovart. Lapok.,

Bd. 19, Budapest 1912, p. 53—58, 79. —p. 55: Liste von 29 Libellen.

Tanner, Der Hüttwiler- oder Steineggersee. Mitt. Thurgau.

nat. Ges., Heft 20, 1913, p. 169—226. — Auch Odonata.

Thallwitz, J. siehe Schorler, Thallwitz u. Schiller.

Thesing, C. Brutpflege und Elternfürsorge. Himmel und Erde.

Jahrg. 24, 1912, p. 394—405, 7 Figg. — Auch Odonata.

Thiem, M. Biogeographische Betrachtung des Rachel. Ab-

handl. Naturhist. Ges. Nürnberg, Bd. 16, 1906, p. 1—139. —

p. 134, Liste von 12 Odonata-Spp.

Thienemann, August (1). Beiträge zur Kenntnis der west-

fälischen Süßwasserfauna. IV. Die Tierwelt der Bäche des Sauer-

landes. 40. Jahresber. westfäl. Provinz. Ver. Zool. Sekt., p. 43—83.

— (2). Die Salzwassertierwelt Westfalens. Verhdlgn. Deutsch.

zool. Ges., 23. Jahresvers. 1913, p. 56—58. — Untersuchungsgebiet.

Aussehen der Salzgewässer. Pflanzenwuchs. Zusammensetzung

der Fauna. p. 60: Haloxene, salzwasserfremde Elemente aus dem

Süßwasser bilden den Hauptbestandteil, treten aber an Individuen-

zahl zurück. Außer Coleopt. auch Agrionidenlarven noch bei

24,317 g Salz in 1 1 Wasser (Höchstkonzentration).

Tillyard, R. J. (1). On Some new and Rare Australian Agrioni-

dae (Odonata). Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 37, p. 404—479,

5 pls. (XLIV—XLIX). — Seit T.’s Publik. von 1906 sind dem

Verf. zahlreiche neue Spp. bekannt geworden. Die Beschreibu ngen

verschiedener Gatt. sind ergänzungsbedürftig. Der Verf. versucht

nun die Einteilung der australischen Agrionidae auf eine festere

und natürlichere Basis zu bringen. de Selys’s Einteilung der

Subordo Zygoftera in 2 Familien Calopterygidae und Agrionidae

ist trotz allgemeiner Annahme unnatürlich; sie wirft wenig Licht

auf den natürlichen Stammbaum der Zygoptera. Die ganze Tendenz

der Zyg. ist von Anfang an asthenogenetisch. — Je nachdem ein

Glied dieser Reihe sich früher oder später aus der hauptsächlichen

Reduktionsrichtung entfernt und mehr oder weniger lange Zeit

dem Endziele dieser Richtung zugestrebt hat, desto mehr oder

weniger finden wir von den ursprünglichen Odonatenmerkmalen

vor. Die starke Reduktion des praenodalen Feldes bei den Zyg.

n Publikationen und Referate. 295

erläutert dies aufs beste. Von einem ursprünglich etwa die Hälfte der

Flügelfläche einnehmenden Pränodalfeld ausgehend, wird letzteres

allmählich in der Länge und Breite reduziert. Die Zahl der Anteno-

dalen nimmt gegen die der Postnodalen stark ab und wird schließlich

auf zwei reduziert.. Stärkste Reduktion, die in der Entwicklung

erreichbar ist, ohne die Existenz der Arten der Zyg. überhaupt in

Frage zu stellen. Betrachtungen über de Selys Einteilung. Tillyards

Ansichten über die Phylogenie dieser Gruppe: I. Der ursprüngliche

Zygopterygidenstamm hat heutzutage seine nächsten Vertreter in

denjenigen Formen, die keinen spezialisierten Kaumagen haben

(16 Falten, 8größ., 8kleinere, mit einer großenZahl ähnlicher Zähne).

Diese Form scheint noch bei den meisten Calopierygidae vorhanden

zu sein, bei Argiolestes und den austral. Spp. der Legio Protoneura.

Diphlebia, Argiolestes u. die Legio Protoneura sind alle Entwick-

lungsstadien einer asthenogenetischen Linie, wenn schon die beiden

ersteren in ihrer jetzigen Form sich nicht völlig mit den Vorfahren

von Protoneura decken, d. h. eine kleine aber vorteilhafte Speziali-

sation hat diesen Formen einen Ausgleich geschaffen, ohne sie zu

dem äußersten Reduktionsstadium von Protoneura zu treiben. —

II. Synlestes und Lestes haben einen hochspezialisierten larvalen

Vor- (Kau-)magen von ganz besonderer Form. Trotz einiger Ab-

weichungen im Geäder ist Synlestes im wesentlichen eine Lestine

und zeigt keine nahe Verwandtschaft zu Argiolestes. Die Ähnlich-

keit mit letzterer beruht im wesentlichen auf Konvergenz infolge

asthenogenetischer Reduktion. Diese Gruppe leitet sich archaisch-

caenogenetisch vom Stamme der Zyg. ab, aber ihre nahe Ver-

wandtschaft zu den heutigen Calopterygidae ist noch unverkennbar.

— III. Eine dritte, ebenfalls spezialisierte Form des larvalen Kau-

magens findet sich bei der Legio Agrion. Diese bildet ebenfalls eine

caenogenetische Linie aus dem Hauptstamm, jünger als die zweite,

aber schon beträchtlich alt. — Die Asthenogenese hat einen sehr

großen Einfluß in der Gruppe I u. III gespielt, wie aus den hoch-

reduzierten Formen wie Selysioneura und den australischen Gliedern

der Legio Protoneura einerseits und Hemiphlebia andererseits er-

kennbar ist. Bei Gruppe II tritt der Einfluß nicht so scharf zutage.

— Die australischen Zyg. liefern ferner ein Beispiel dafür, daß die

australischen Formen einer gegebenen Gruppe weiter fortgeschritten

sein können als die paläarktischen Formen derselben Gruppe. Die

australischen Zyg. sind sichtlich weiter fortgeschritten als ihre

europäischen Vertreter. Beispiele: Agrion, Legio Protoneura, Calop-

terygidae. — In vorliegender Publikation werden behandelt: Legio

I. Podagrion. Argiolestes (5+2 n. spp., 5 Rassen); Legio II. Lestes:

Austrolestes n.g. (pro Lestes cingulatus) (2 n. spp. +3). Legio III.

Lestoidea n.: Lestordea n. g. (1 n. sp.); Legio IV. Protoneura:

Nososticta (1) Notoneura n. g. (pro Alloneura solitaria) (2), Isosticta

(1+1 n. sp.), Ausirosticia (1), Neosticta n. g. (1 n. sp., 1 Rasse).

Legio V. Agrion: Oristicta n. g. (1 n. sp.), Agrion (1 .n. sp.),

Ischnura (2+1 n. sp.+1 Rasse), Argiocnemis (1), Austrocnemis

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9. 15 9. Heft

296 Odonata(=Paraneuroptera) für 1913.

n. g. (pro Agriocnemis splendida) (1), Agriocnemis (2 n. spp. + 2),

Hemiphlebia (1), Xanthocnemis n. g. (pro Xanthagrion zelan-

dicum) (1), Xanthagrion (1), Austroagrion n. g. (pro Pseudagrion

cyane) (2), Caliagrion n. g. (pro Pseudagrion billinghursti) (1),

Pseudagrion (3), Ceriagrıon (1), Acıagrıon (1), Aciagrion {1), Ste-

nobasıs (1 n. sp.), Telebasis (1). — Beschreibung der Spp. (p. 410

—474: 43 Formen +1 [20 bis]). Tafelerklärung zu pls. XLIV—

XLIX (p. 474—479). Nicht besprochen wurden in vorlieg. Publik.

folg. 9 Spp.: Podopteryx roseonotata Selys, Synlestes weyersi Selys,

Austrolestes cingulatus Burm., A. psyche Hagen et Selys, A. io Selys,

A. leda Selys, A. annulosus Selys, A. analıs Ramb., Ischnura aurora

Br. (=T. delicata Selys). Die Gesamtzahl der bis jetzt von Austra-

lien bekannten Agrionidae beläuft sich auf 50 Spp.

— (2). Description and Life-history of a New Species of

Nannophlebia. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 37, p. 712—726,

10 pl. — N. risi n. sp.

— (3). Some Descriptions of New Forms of Australian Odo-

nata. op. cit., vol. 38, p. 229—241, 1 pl. (XV). — Behandelt fol-

gende neue Formen: Pseudocordulia (1), Metathemis (2 subspp.),

Austrogomphus (1), Diphlebia (1 bek. + 1 n. subsp.), Argvolestes

(1), Synlestes (1).

Vellay, E. Beiträge zur Fauna von Zzeged. Rovart. Lapok,

Bd. 6, 1899, p. 104—107. — p. 106: Liste von 15 Odonaten.

Voss, Fr. Vergleichende Untersuchungen über die Flugwerk-

zeuge der Insekten. Verhdlgn. deutsch. zool. Ges. Vers. 23, p. 118

—142, 4 Figg. — II. Odonatentyp, Typus der Libellen (p. 139).

Flügeltyp der Adervermehrung. Rücktritt der Analfeldfunktion

in der Flügelfläche, nicht im Gelenk. Besondere Umgestaltungen

im Gelenkbezirk, Vorherrschen direkt wirkender Flugmuskeln.

Flügelpaare: getrennt wirksam. Flatterflug: geringe Schlagfre-

quenzen. Doppelflatterflieger, sog. Doppel,,schrauben“flieger (der

Begriff ‚Schraube‘ ist unstatthaft). Besonderheiten: Rüttelflug

(Flatterschweben).

Walker, E.M. (1). New Nymphs of Canadian Odonata. Canad.

Entom., vol. 45, p. 161—170, 2 pls.

— (2). Mutual Adaptation of the Sexes in Argia moesta

putrida. Canad. Entom., vol. 45, p. 277—279, 1 pl. — Betrifft die

genaue wechselseitige Anpassung der Kopulationsorgane.

Wanach, B. Häufigkeit und Seltenheit. Berlin. Entom.

Zeitschr. 1911. Kleinere Mitteil., p. 115. — Betrifft speziell Aeschna

viridis.

van der Weele, H. (1). Nieuwe vindplaatsen van inlandsche

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— (2). Eerste Supplement op den Catalogus der nederlandsche

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— p. 123—126: Liste von 23 Libellen.

Publikationen und Referate. 297

Wesenberg, Lund- €. Odonaten-Studien. Internat. Revue der

gesamten Hydrobiol., Bd. 6, Heft 2/3, p. 155—228, 16 Figg. im

Text. Schluß t. c., Heft 3/4, p. 373—428. — Vorwort: Zusammen-

stellung der Publikationen der biologischen Studien über Wasser-

insekten in obiger Zeitschrift (1908—1912). Bemerk. dazu (p. 156

—158). Kap. I: Allgemeine Bemerk. über den Körper der Odonaten

(p. 158—160). Kap. II. Desgl. über Paarung und Eiablage (p. 160

—167). A. Paarung (p. 160—166). 3 Etappen: 1. Übertragung

des Spermas von dem Genitalporus am 9. Sgm. des $ zu dem

Kopulationsorgan an dem 2. Abd.-Sgm. dess. 2. Einstellen der

Analanhänge des $ auf dem Körper des 9. 3. Die eigentliche

Paarung: Einführung des Penis in die Vulva des 9. — B. Eiablage.

(p. 166—167). Diese findet in 2 Hauptmodi statt. I. A. Eier ver-

einzelt abgelegt. a) Hauptsächlich auf die Oberfläche der Gewässer °

von Wellen von der Abdominalspitze abgespült: Libellula, Orthe-

trum, Leucorrhinia, wahrscheinlich Gomphus. — b) Hauptsächlich

auf feuchter Erde, Schlamm, Algenmassen usw.: Sympdetrum. —

c) In feuchter Erde eingebohrt:: Cordulegaster. — B. Eier in größeren

zusammenhängenden Klumpen oder Strängen abgegeben. — a)

In Klumpen: Cordulea aenea. — b) In Strängen: EPitheca, Tachop-

teryx. — 11. A. Eier in Pflanzen, oberhalb oft außerhalb des Wassers

und häufig in verholzte Pflanzenteile eingebohrt: Lestes. — B.

Eier in Pflanzen eingebohrt, die am häufigsten im Wasser wachsen.

— a) Die Weibchen gehen nicht selbst unter Wasser, sondern stecken

nur das Abdomen in dasselbe hinein. — a,). Brachytron, Aeschna,

wahrscheinlich Anax u. Somatochlora metallica (?). — b,) Haupt-

sächlich in lebenden Pflanzen: Viele Agrion-Arten und die meisten

Zygoptera. — b) Die Weibchen, häufig von den Männchen begleitet,

gehen oft unter Wasser und legen dort ihre Eier in lebende Pflanzen

ab: Eryihromma najas, einige Agrion-Spp., Lestes sponsa; alle diese

legen auch ihre Eier wie Gruppe a) ab. — Kap. III. Einzelbeob-

achtungen über Anisoptera und dänische Odonaten (Imagines).

Diese betreffen: Anisopt.: Libellulidae: Libellulinae: Libellula (3),

Orihetrum (1), Leucorrhinia (4), Sympetrum (5) (p. 168—178).

Resume (p. 178). — Flugzeittabelle. Libellula, Orthetrum, Leu-

corrhinia sind Frühsommerarten, die Sympetrum-Spp. sind Hoch-

sommer- u. Herbsttiere. Ablage der Eier vereinzelt, bei Leucorrh.

u. Orthetr. ohne Hilfe u. Aufmerksamkeit des &, bei Sympeir. immer

mit dem 2 pr. collum verknüpft; bei L:b. fliegt $ hinter 2 während

des Eierlegens, Paarung in schwebender Stellung. Cordulinae:

Cordulia (1), Somatochlora (1), Epitheca (1) (p. 178—179). Flug-

zeittab. (p. 178). — p. 178—1. Resume: Sind Früh- und Hoch-

sommertiere, nur Cordulia aenea fliegt bis Mitte Sept. Eiablage

wohl ohne Hilfe des $, in Klumpen oder in Schnüren. Bei Soma-

tochlora ist die Eiablage unbekannt. — Aeschnidae: Gomphinae:

Gomphus. — Cordulegasterinae: Cordulegaster (1); Aeschninae:

Brachytron (1), Aeschna (5) p. 186—199. Flugzeitschema (p. 199).

Resume (p. 199—200): 2 Frühjahrsformen: Ae. ssosceles u. Bra-

15* 9. Heit

228 Odonata(=Paraneuroptera) für 1913.

chytron pratense, 2 Herbstformen: Ae. juncea u. Ae. mixta; 3 Hoch-

sommerformen:! cyanea u. viridis (verschwinden schon vor Sept.,

grandis bis Okt. Paarung. Diejenige von Ae. juncea kann als

Paradigma gelten. Höchstwahrscheinlich wird der Spermatek erst

dann gefüllt, wenn das $ auf dem Kopfe des 9 steht. Eiablage.

Die 92 besitzen einen kurzen, doch kräftigen Legstachel und bohren

ihre Eier in verschiedenes Material ein (Einzelheiten siehe im Orig.).

— Zygoptera: Calopterygidae: Calopteryx (2) (p. 200—202). —

Agrionidae: Lestinae: Lestes (2) (p. 202—209). Flugzeitschema

(p- 210). Beobachtungen über die Eiablage verschiedener Lestes

(p. 210—212); Agrioninae: Platycnemis (1), Erythromma (1),

Pyrrhosoma (1), Ischnura (1), Enallagma (1), Agrion (5). Literatur

über die Eiabl. ausländischer Spp. p. 226. Flugzeitschema. Resume:

(p. 217— 218). Die 2 allgemeinen Spp. haben sehr lange, die drei

selteneren eine sehr kurze Flugzeit. Bei der Eiablage sitzen die

Tiere über dem Wasser, das 9 steckt nur das Abdomen in dasselbe

auf die Unterseite der Blätter, andere Spp. scheinen oft ganz

unterzutauchen. Während der Eiablage sitzt das $ beinahe immer

auf dem Prothorax des 2. Totes Pflanzenmaterial. Entwicklung

der Eier in 3—4 Wochen. Überwinterung als Ei ist ausgeschlossen.

— Schluß (p. 373sq.). Kap. IV. Lebensdauer etc. der verschie-

denen Entwicklungsstadien. Flugzeit (p. 373—885). Allgemeine

Bemerkungen. Die Häutungsprozesse gehen anfangs sehr rasch

vor sich, später werden die Intervalle zwischen zwei Häutungen

immer größer. Die Häutungen finden besonders im Sommerhalb-

jahr statt. Ihre Zahl ist fraglich, oft wahrscheinlich ca. 10. Be-

merkungen über die letzte Häutung der Nymphen. Mehrere Nym-

phen (besonders von Libellul.) scheinen ein ziemlich langes Luft-

leben führen zu können. Verschiedene Nymphen scheinen bei Nacht

auf Raub auszugehen, außerhalb des Wassers. Entwicklung der

Zygodtera (einjährig) (p. 377—879), desgl. der Libellulidae (p. 379

— 8380), desgl. der Aeschnidae (p. 380—882). Schema der Lebens-

dauer der Aeschna-Larve (p. 381) (erstreckt sich über 5 Jahre).

Flugzeittabelle der dänischen Spp. (p. 383). Entwicklungsschema

von Ae. grandis, Lestes dryas u. Erythromma najas vergleichend

zusammengestellt (p. 384). Woher die Verschiedenheit der in der

Biologie dieser morphologisch so gleichartigen Insektenordnung im

kleinen Dänemark mit so eintönigenLebensverhältnissen ? —Kap.V.

Wohnstätte und Nahrung der Larven (p. 385—897). Austrock-

nende Wasserlachen, Moore, Teiche, Brandungsufer größerer Seen,

Flußtiere (p. 385—895). Zahlreiche Angaben, auch anderer Autoren.

Farbenanpassungen der Nymphen (p. 393—395). Nahrung (p.

395—397). — Kap. VI. Kleinere biologische Studien (p. 398—416):

1. Nahrung der Odonata (Imagines). 2. Odonata als Nachttiere.

3. Funde und Überwiegen des weiblichen Geschlechts. 4. Überwin-

terung als Imagines. 5. Wanderungen. 6. Farbenvariation. 7. Hybrid-

bildung. — Literaturverzeichnis (p. 446—422). Zahlreiche Literatur

(alphabetisch geordnet). Englisches Resume soll folgen.

Übersicht nach dem Stoff. 299

Wiedemann, A. Die im Reg.-Bez. Schwaben und Neuburg

vorkommenden Libellen. 31. Ber. d. naturw. Vereins f. Schwaben

und Neuburg 1894.

Williamson, E. B. The medio-anal Link in Agrıoninae. Entom.

News, vol. 24, p. 258—261, 10 Figg.

Zimmermann, Karl. Über die Facettenaugen der Libelluliden,

Phasmiden und Mantiden. Zool. Jahrb. Abt. Anat., Bd. 37,

p. 1—86, 2 Taf., 3 Figg. — Hauptpigmentzellen und Corneagen-

zellen sind homolog. Die Retinula besteht aus 8 Zellen, wovon eine

rudimentär ist. — Iristapetum bei Mantidae. — Auch Odonata

kommen in Betracht.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Sharp (für 1912).

Literatur: Leonhardt (1) (p. 12—14:25 Publ.); Leonhardt (2) (p. 15

in Anm. 8 Publ.). — Literatur bis März 1913 der Lokalfaunen u. Lokal-

berichte für Mitteleuropa: Schirmer, p. 34—37: 71 Publ.; Größere

faunistische Werke: p. 37—38 (5: Rostock u. Kolbe [Neur. german.] 1888,

Brauer [Neur. austriaca], Fröhlich [Odon. Deutsch. ete.] 1903, Tümpel

[Geradfl.] 1904, Ris [Süßwasserfauna Deutschl., Hft. 9, Odon.] 1909); —

Calvert (Proc. Acad. Philad. vol. 65, p. 225sq. Phenacolestes, Pseudagrion).

— Libellenkunde des 17. Jahrhunderts: Rosenbaum. — Fortschritte in unserer

Odonatenkenntnis von 1895 — 1912: Calvert (2).

Museumsmaterial: Exped. Lorentz: Ris (4) (5). — Mus. St. Peters-

burg: Bartenef (1) (Trigomphus n. g. 1, Calopteryx 2+1n. subsp., Ischnura

1, Agrion 1) (2) (Thecodiplax 1, Muais 1). — Mus. Caucasus: Bartenef (4).

Typen: Grossbeck.

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Mundteile: Labrum: Bervoets (2). — Flügel: Voss. — Antenodales

Netzwerk eines Agrioniden-Flügels: Campion (3). — Geäder der Aesch-

niden: Cockerell (1). — Atmungsorgane: Tracheensystem: Bervoets (3).

— Stigmen: Neander. — Rektale Tracheenkiemen: Oguma. — At-

mungsorgane der anisopteren Libellenlarven: Ris (3). — Nervensystem

u. Sinnesorgane: Zentralkörper und pilzhutförmige Organe: Bret-

schneider. — Gehör- und Gesichtssinn: Demoll. — Verdauungsorgane:

Schlüter. — Abdominalanhänge: Walker (bei Argia moesta); akzessorische

‘für die Kopulation: Roberts. — Morphologisch nachweisbare stoffliche

Veränderungen der Muskelfasern: Holmgren (2). — Medioanalglied der

Agrioninae: Williamson. — Q- u. J-Körner der quergestreiften Muskelfasern:

Holmgren.

Abnormitäten.

Abnormitäten im Flügel: Campion (2). — Desgl. bei Pornothemis serrata

Krüg.: Campion (2).

9. Heft

930 Odonata (= Paraneuroptera) für 1913.

Hybriden.

Hybriden unter den Odonata: Wesenberg-Lund.

Entwieklung, Geschlechtsbestimmung.

Entwicklung: Wesenberg-Lund. — Chromosomen von Anasa tristis

u. 4. junius: Lefevre u. Mc Gill.

Physiologie.

Rektale Tracheenkiemen und ihr Schicksal während der Metamorphose:

Oguma. — Wechselbeziehungen zwischen den Elementen im Zentralnerven-

system: Monti. — Blutzirkulation: Bervoets (1). — Chemische Zusammen-

setzung der Hämolymphe: Geyer. — Atmung: Ris (3). — Stigmata: Portier.

— Physiologie des Verdauungsapparates: Schlüter. — Zerkleinerung der

Beute: Demoll. — Flug- und Flugwerkzeuge: Abel, Amans, Erhard, Voss.

— Einfluß der hydrophytischen Umgebung: Osburn. — Kopulation: akzes-

sorische Anhänge für dieselbe: Roberts. — Wechselseitige Anpassung der

Kopulationsorgane bei Argia moesta: Walker. — Paarung und Eiablage:

Wesenberg-Lund. — Ausschlüpfen einer Libelle: Claude.

Ethologie, (Biologie usw.)

Biologie: Fritsch (Stimmungsbilder), Handlirsch (exakte), Tillyard (2)

(Nannophlebia n. sp.), Wesenberg-Lund (dänischer Odonata). — Agrionidae

u. Anax auf dem Schmetterlingsfang: Green. — Odonata im Herbst:

Schirmer (2). — Bromeliacea epiphyta als biologisches Medium: Picado. —

Odonata in bezug zur hydrophytischen Umgebung: Osborn. — Häufigkeit

und Seltenheit: Wanach. — Brutpflege und Elternfürsorge: Thesing. —

Nahrung: Wesenberg-Lund. — Wie die Libelle raubt: Rott. — Zerklei-

nerung der Beute: Kemoll. — Odonata als Nachttiere: Wesenberg-Lund. —

Überwinterung und Lebensdauer: Wesenberg-Lund. — Flugzeiten: Wesen-

berg-Lund. — Wanderungen: Wesenberg-Lund. — Lestes-Spp. werden in

wärmeren Gegenden kleiner: Rosenbaum (Intern. Entom. Zeitschr. Guben,

Jhrg. 6, No. 49, p. 355).

Mimikry.

Insektenfeinde in den Tropen und ihr Einfluß auf die Mimikry: Cockayne.

Phylogenie.

Phylogenetische Verwandtschaft der Libellulinae u. Cordulinae: Tillyard

(Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 37, p. 718sq.).

Färbung.

Färbung u. Aufenthaltsort: Tillyard (1) (p. 424). — Umfärbung und

Variabilität: Schirmer (1). — Farbenanpassung der Nymphen: Wesenberg-

Lund. — Bräunung unter dem Einfluß der Sonnenstrahlen: Courty. —

Farbenvariation: Wesenberg-Lund.

Technik.

Präparation von Libellen: Heuer (Intern. Entom. Zeitschr. Guben,

Jhrg. 6, p. 249— 250).

Faunistik. 931

Faunistik.

Verbreitung auf die Klimazonen: Handlirsch.

Arktisches und Antarktisches Gebiet.

Antarkto-Archiplata: Enderlein.

Inselwelt.

Aru-Inseln: Ris (6). — Aru-Kei-Inseln: Ris (4). — Hawaiische Inseln:

Perkins (2). — Tantalus: Perkins. — Kanaren: Gomera: May. — Südwest-

Neu-Guinea: Waigeu: Ris (5). — Neu-Lauenburg: Ribbe. — Philippinen:

Ris (2). — Seychellen: Campion (1).

Palaearktisches Gebiet.

Palaearktisches Asien: Bartenef (1).

Europa.

Glazialrelikte der mittel- und südeuropäischen Hochgebirge: Holdhaus.

— Mitteleuropa: Schwaighofer. — Deutschland: le Roi. — Bautzen:

Feurich. — Bayern: Rachel: Thiem. — Borkum: Schneider. — Eifel:

le Roi u. A. Reichensperger. — Frankfurt a. Main: Leonhard (1). —

Hannover: Gehrs. — Kassel: Leonhardt (2). — Mark: Pauly. — Moritz-

burger Großteich bei Dresden: Schorler, Thallwitz u. Schiller. —

Münsterland: Schmidt. — Nürnberg: Fischer. — Oberrhein: Lauter-

born. — Ober-Elsaß: Leonhard (2). — Schwaben, Neuburg: Wiede-

mann. — Schwenninger Zwischenmoor und 2 Schwarzwald-Hoch-

moore: Schlenker. — Thüringen: Regel. — Westfalen: Thienemann (1)

(Süßwasserfauna), (2) (Salzwasserfauna). — Österreich-Ungarn: Böhmen,

Nord: Hönig. — Hüttweiler und Steinegger See: Tanner. — Teich

Janow bei Lemberg: Faczynski. — Kroatien, Slavonien, Dalmatien:

Rössler. — Mähren: Brünn: Csizek. — Salzburg, Attersee: Micoletzki.

— Siebenbürgen: Csekelius. — Steiermark und Niederösterreich:

Strobl u. Klapälek. — Tatra: Dziedzielewiez (1). — Ungarn: Csada,

Kohaut, Mocsäry, Szilady. — Kecskemö6t: Bodocs. — Komitat Ung

und Ugocsa: Hrabar. — Zzeged: Vellay. — Sehweiz: Basel: Quellgebiet:

Bornhauser. — Frankreich: Lacroix. — Süd: Lucas (1). — Saint-Nazaire,

Loire-Inf&erieure: Naväs (3). — Corsica: Petersen (1) (2). — Belgien:

Naväs (2). — Meuse und Molignde, Namur: Naväs (1). — Glazialfauna

von Barague Michel: Frederig.. — Holland: Mac Gillivray (Cordulia

aretica). — Niederlande: Mac Gillivray (2), Oudemans, van der Weele (1) (2).

— Mook: Mae Gillivray (3). — Großbritannien: Campion & Campion,

Lucas (2). — Lincolnshire: Küste: Porritt (Sympetrum striolatum u.

Ischnura elegans).. — Wood Walton Fen, Huntingdonshire: Morton.

— Merton: Lucas (Symp. fonscolombii. The Entomologist, vol. 46, p. 247).

— Norfolk: Morton ($. flaveolum, t. c., p. 60). — Spey: Blackwood

(Somatochlora metallica. Scott. natural., 1913, p. 212). — Rußland: Bas-

kuntschak-See: Rediko (1). — Krim: Sugorov (Fauna). — Dnjepr:

Rodzianko (Rev. russe entom., T. 13, p. 393). — Saratoy: Rediko (2). —

Ösel, Livland: von Mierzejewski. — Polen: Dziedzielewicz (2). — Soiz-

See: von zur Mühlen. — Schweden: Öland: Adlerz. — Dänemark: Petersen

9. Heft

939 Odonata(=Paraneuroptera) für 1913.

(3) (4) (Somatochlora arctica), Wesenberg-Lund (Biologie). — Spanien:

Aragonien: Naväs (4). — Gibraltar: Jacobs. — Bulgarien: Klapälek.

Asien.

Bucharei: Bartenef (5) (Anormogomphus 1, Ischnura 2, Calopteryx 1,

Sympyena 1 n. subsp.). — Formosa, Südchina, Tonkin: Ris (2). — Nord-

indien: Laidlaw (2) (Ischnura 2 n. spp.). — Japan: Okuma (1) (Caloptery-

gidae), (2) (Cordulinae). — Persien: Martin. — Malayischer Archipel: Borneo:

Laidlaw. — Java: Sawahfauna: Koningsberger.

Afrika.

Sahara: zentralwestlicher Teil: Ris (1). — Syrien und Jordan-Tal:

Laidlaw (3). — Südafrika: Ris (6) (Rhyothemis n. sp.). Calvert (3) (Neha-

lennia spp.), (4) (Nehalennia n. Sp.).

Amerika.

Nordamerika: Davis (1) (Williamsonia n. sp.), (2) (Enallagma n. sp.).

— Canada: Walker (neue Nymphen). — Colorado: Cockerell (2) (Agrion). —

Long Island: Davis (Celithemis. Bull. Brooklyn Entom. Soc., vol. 8, p. 50).

— New York: Davis (2) (Enallagma recurvatum n. sp.). — Ohio: Hine,

Philpott (1) (Ergänzungen). — Vereinigte Staaten, östlich: Calvert (3).

— Washington, Bumbing Lake: Kennedy. — Wiseonsin: Muttkowski.

— Südamerika: Calvert (1) (n. g.), Ris (7). — British Guiana: Moore.

Australien.

Australien: Tillyard (1) (3).

Palaeontologie.

Fossile Formen: Paoli. — Florissant, Colorado: Cockerell (1) (3).

Systematik.

Odonata von Kassel: Leonhardt; — desgl. von Saratov: Rediko (2) [russisch

+ deutsch. Resume); — desgl. vom See Baskuntschak: Rediko (1).;

— desgl. von Persien: Martin; — desgl. von den Hawaiischen Inseln:

Perkins; desgl. von Bumping lake, Wash., N.-Amerika: Kennedy. —

— Cordulinae von Japan: Okuma. — Geschichte der Odonata von

1895— 1912: Calvert. — Libellenkunde des 17. Jahrhunderts: Rosen-

baum.

Aciagrion Selys. Bildet den Übergang zwischen Pseudagrion (Gruppe III)

u. Telebasis (Gruppe IV). Schließt sich aber mehr der letzteren an.

Bemerk. dazu. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37, p. 472,

A. fragilis $-Append., p.472(Atherton, Cooktown, Queensl.), pl. XLVILI

Fig. 31, 32, Tarsus, pl. XLIX, Fig. 22.

Aeschna. 4 Spp. in M.-Eur. Schirmer p. 33. — A. mixta. Zentralorgan u.

pilzhutförmige Körper. Bretsehneider. — A. grandis L., A. mizta Latr.

u. A. cyanea Müller an einem Weiher in Ober-Elsaß. Leonhardt (2)

p. 15. — A. eyanea im Herbst. Schirmer (2). — A. cyanea Müller u.

A. grandis Linn& in Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Morton,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 272, Fundzeiten, p. 274.

Systematik. 933

Verhältnis, Zahl der dd u. 29. — A. cyanea. Flug. Jedes $ scheint ein

eigenes Jagdrevier zu besitzen. Kämpfe. Eiablage nach Campion 1906.

Wesenberg-Lund p. 189; A. viridis. Paarung. Eiablage. Fig. 4. Blatt

von Stratiotes, Fig. 5, A. Ei vom Dez., B. vom 15. Mai. Wesenberg-

Lund p. 190—192; A. juncea, Flug ete., Vorkommen. Aufsuchen

weißer Motten. Paarung, Eiablage p. 192—194, Angabe von Lucas

p- 194; A. mixta, Paarung, Eiablage, Angabe von Pierre 1909; A. grandis

Flug, Aufenthaltsort ete., Paarung, Eiablage p. 195—198; A. isosceles,

Flug, Kämpfe untereinander p. 198— 199. — A. grandis L., A. juncea L.,

A. micxta Latr., A. cyanea Müll. u. A. isosceles Müll. (= rufescens Linden)

bei Frankf. a. M., Fundorte, Flugzeiten. Leonhardt (1) p. 9—10.

A. cyanea meidet nach Ris Torftümpel. Leonhardt u. Kleiber (nach

le Roi p. 10 in Anm.) beobacht. die im Torftümpel entwickelten

Tiere. — A. cyanea Müller und A. grandis Linne in Wood Walton Fen,

Huntingdonshire, Flugzeit. Morton p. 272. — A. grandis L., A. juncea L.

4. caerulea (Ström), Fundorte in Deutschland. Für letztere gilt als

einzig sicherer Fundort: Vereins-Alpe bei Mittenwald. le Roi p. 109;

4. mixta Latr. u. A. cyanea Müll., Fundorte in Deutschland p. 110. —

A. grandis (Linn& 1758), A. viridis (Eversm. 1836), A. juncea (Linn

1758), A. coerulea (Ströml. 1783) = borealis Zett. u. A. cyanea Müll.,

1764 auf der Insel Ösel. Flugzeiten, Fundorte ete. v. Mierzejewski

P- 304—305. Neu: A. ostliensis n. sp. [siehe weiter unten]. v. Mier-

zejewski, Bull. Acad. Sci. Cracovie, sci. mathem. et nat. Ser. B: Sciences

nat. Mars 1913. Wiedergabe der lat. Diagnose, v. Mierzejewski (deutsch).

Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 63, p. 304 in Anm. (Fundort: Insel

Ösel). Flugzeit ete., 1912 massenhaft, p. 304. — A. coerulea ( =borealis)

vom Porsanger Fjord, östl. vom North Cape. Lucas, W. J., Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 24 (49) p. 23. — A. multicolor Hagen am Bumbing

Lake und dem dabei gelegenen ‚„Cabin Swamp‘“, Washingt. Kennedy,

Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 112, 113. — Neu: A. osiliensis

n. sp. (steht der zentralasiat. A. serrata Hag. aus der Kirgisensteppe

am nächsten). Mierzejewski, W. Anz. Ak. wiss. Krakau math.-nat.

Kl. Reihe 5 Nr.3 B, 2 Taf. 1913. (Insel Öesel, Livland). Vielleicht eine

im Sinne Weismanns vikariierende Sp., welche in N.-Eur. die asiat.

4. serrata Hag. vertritt. — A. coerulea Ström. Verbreitung im boreo-

alpinen Gebiet (Glazialrelikt); in Sibirien am Jenisei in 67° 25’ u.

68° 55°. Vorkommen in Schlesien bei Hirschberg seit Selys’ Angabe

1850 noch unbestätigt. Holdhaus etc., p. 407—408. Literatur in Anm.

daselbst. — Larven: Morphologie der Stigmen. Neander, Arkiv f£.

Zool., Bd. 8, No. 14, p. 3. — Atmung. Wallengren, Univ. Ärsskr.

N. F. Lund, Bd. 9, Afd. 2, No. 16.

Aeschnidae. Flugzeit in Dänemark. Paarung. Eiablage. Wesenberg-

Lund, p. 199— 200.

Aeshna. Generische Unterschiede von Gynacantha kann Cockerell, Proc.

U. States Nat. Mus., vol. 45, p. 581 nicht finden. Zahl der Zellen im

Triangel variabel (cf. Amer. Journ. Sci., vol. 26, 1908, p. 74). Walker

gibt in seiner Revision folgende Gruppierung an: Analdreieck des &

3-zellig: 2 mit Gabel von Rs an der Basis fast symmetrisch: Gruppe

9. Heft

234 Odonata (= Paraneuroptera) für 1913.

californica u. multicolor; dieselbe unsymmetrisch: Gruppe cyanea. —

Analdreieck des 3 2-zellig; $ mit Gabel von Rs an der Basis unsym-

metrisch: Gruppe caerulea, juncea u. clepsydra. — Aeshna, Coryphaeschma,

Epiaeschna, Planaeschna u. Nasiaeschna. Williamson, Entom. News

1903, p. 5—7, vgl. auch Cockerell, (siehe oben) 1913, p. 581 in Anm.

Aeshninae. Übersicht der hauptsächlichsten Formen nach dem Geäder.

Cockerell, Proc. U. States Nat.-Mus., vol. 45, p. 579—582. A. Basal-

raum ohne Queradern. — a) Radialsektor nicht verzweigt, die Äste

der Media entspringen in oder nahe der Mitte des Arculus. Die weitere

Einteilung führt auf Allopetalia reticulata Williamson, FOploaeschna

metis Heer (fossil von Radoboj), Olögoaeschna [Dolaeschna Needham],

Gomphaeschna furcillata, Lithaeschna (Triangel dreizellig wie bei Allo-

petalia; nahe verwandt mit Gomphaeschna), Basiaeschna janata, Oplo-

aeschna armata. — b) Radialsektor ohne deutlichen Ast, aber mit zahl-

reichen zarten (slender) astähnlichen Adern, die an der Unterseite ent-

springen; die Äste der Media verlassen den Arculus nahe der Spitze;

Supplementärader unterhalb M 4 der Hilgl. mit sehr starker, fastS-ähn-

licher Krümmung: Tribus A nacinin.: Triangel derHflgl.4-zellig:Hemia-

nax ephippigera (Williamson); desgl. 6-zellig: Anaz junius. — e) Radial-

sektor gegabelt: die weitere Einteilung führt auf Brachytron pratense,

Nasiaeschna penthacantha, Planaeschna forcipata, Pl. multipunctata,

Staurophlebia reticulata, Aeschnophlebia anisoptera, Coryphaeschna in-

gens, Aeschna bonariensis, Aeshna sp. von Brasil., Gynacantha trifida,

Aeshna californica, Ae. cyanea, Ae. eremita (Bemerk. zu Aeshna. Übersicht

über die Gruppen). — B. Basalraum mit Queradern. a) Radialsektor

ungegabelt; die Äste der Media verlassen den Arculus an oder nahe

der Mitte: Boyeria virene; b) Radialsektor gegabelt: die weitere Ein-

teilung führt auf Neuraeschna costalis, Caliaeschna microstigma, Tele-

phlebia godefroyi, Amphiaeschna von Siam u. A. ampla. A.-Divisionen

nach Walker. Cockerell p. 582: S. Tab. auf Seite 235.

Agriocnemis pygmaea. Variation. Campion, Trans. Linn. Soc. London,

vol. 15, p. 443. — Agr. hyacinthus Tilly, 1907. Beschreib. Q in 2 Formen.

Form A u. B. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 37, p. 457— 459.

g-App. anal. pl. XLVIII, Fig. 15, 16. Biolog. Notiz (Sydney bis Kap

York). Ist der australische Vertreter der von Selys als Agr. pygmaea

Rambur beschrieb. Sp. von Ceylon und Java; Agr. rubricauda n. SP.

(nahe verw. mit A. minima Selys) p. 459—460. 3 Hilgl. pl. XLVII

Fig. 8, App. anal. des $ pl. XLVIII Fig. 17, 18 von Java, Unterschiede)

(Cooktown, N.-Queensl.); Agr. argentea Tilly. ($-Analanhänge p. 461,

pl. XLVIIL, Figs. 11, 12); Agr. exsudans Selys von Vila, New Hebrides

Beschr. der $-App. anal. p. 461, pl. XLVIII, Fig. 14; Agr. materna

Hagen et Selys von Thursday Isl., Torres Straits, $-App. anal., p. 461.

Die $-Anhänge der australischen Agr.-Spp. sind von hohem Interesse.

Vergleichende Betrachtungen hierüber p. 461—463.

Agrion Legio. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 37, p. 443 sq.

Große Einförmigkeit im Geäder; Schwierigkeit passende Merkmale

zur Unterscheidung der Gatt. zu finden, doch liefert das Studium der

verschiedenen Stadien des asthenogenetischen Prozesses immerhin

Systematik. 235

Radialsektor ungegabelt | Radialsektor gegabelt

Divisionen Basalraum Basalraum

mit | ohne mit | ohne

Queradern Queradern

Brachytiron-| Boyerini Allopeta-

Gruppe liini

Boyeria-Reihe Boyeria Allopetalia

Gomphaeschna

Brachytron- Telephle- Brachytro-

Reihe biini nini

Telephlebia Nasiaeschna

Caliaeschna Epiaeschna

Brachytron

Aeschnophle-

bia

Aeschna- Basiaesch- Amphi- | Aeshnini

Gruppe Nini aeschnini Aeshna

Basiaeschna | Amphiaeschna | Coryphaeschna

Aeschna-Reihe Oploaeschna

Neuraesch- _ Gynacan-

Gynacantha- Mini thini

Reihe Neuraeschna | Gynacantha

Staurophlebia

Neuraeschna läßt sich nicht von Gynacantha u. Amphiaeschna nicht

von Aeshna ableiten.

Kriterien für eine weitere Untereinteilung. Verf. schlägt für die Be-

urteilung folgende Reihenfolge vor: I. Konstante Unterschiede im

Geäder: a) Zunehmendes Gestieltsein desFlgls.; — b) Gestalt

und Länge des unteren Sektors des Triangels. Beide bieten be-

achtenswerte Merkmale. Wir können dabei 4 Hauptentwicklungsstadien

beobachten: I. Argia und (nicht australischeVerwandte). Flgl.nurschwach

gestielt, das Gestieltsein hört schon deutlich vor der basalen Postcostal-

ader auf; deruntereSektor desTriangelsreicht rückwärts basalgeradeüber

die Aderhinausbis zu der Stelle, wo das Gestieltsein aufhört. — II. Agrion,

Ischnura und Verwandte. Flgl. etwas mehr gestielt (etwa im Niveau der

I. Antenod. oder darüber hinaus); unt. Sektor des Triangels basal rück-

wärts reichend bis ein wenig über die basale Postceostalader hinaus. —

III. Pseudagrion, Ceriagrion und Verwandte. Flgl. noch mehr gestielt,

gewöhnlich bis zur Hälfte zwischen den beiden Antenodalen; unterer

Sektor des Triangels basal nur gerade bis zur Basis der bas. Postcostal-

ader. — IV. Telebasis u. Verwandte. Flügel von allen verwandten

Formen am meisten gestielt; die basale Posteostalader liegt der 2. An-

tenodalen näher als der 1., und der untere Sektor des Triangels geht

rückwärts nicht bis oder nur gerade bis zur Basis der basalen Posteostal-

ader. Gruppe I u. IV decken sich mit de Selys Einteilung, II u. III

9 Heft

236

Odonata(=Paraneuroptera) für 1913.

nicht. S. hat hier unglücklicherweise nur ein eingeschlechtliches Unter-

schiedsmerkmal gewählt; — c)dieForm des Vierseits; — d) die Lage

des Mediansektors; — e) die Lage der 2. Antenodalen; — f) die Ge-

stalt des Pterostigmas. — Weiter kommen in Betracht: II. Konstante

bisexuelle Merkmale: (a) allgemeiner Bau oder Facies; b) korrelate sekun-

däre sexuelle Merkmale; ce) Züge in der Farbenentwicklung, — IL. Kon-

stante unisexuelleMerkmale (p.443— 447). Übersichtstabelle über dieGatt.

nach diesen Gesichtspunkten (p. 447—449); nach Gruppen (p. 448):

I. Argia, II. Agrion, III. Pseudagrion, IV. Telebasis. — Gruppe l: Argia

fehlt in Australien). — Gruppell: Übersicht über die Gatt. (p.448): Hemi-

phlebia, Austrocnemis, Agriocnemis, Argiocnemis, Agrion u. Ischnura. —

Gruppe III: Pseudagrion (p. 448— 449): Caliagrion N. g., Xanthagrion,

Xanthocnemis N. 8., Pseudagrion, Austroagrion u. Ceriagrion. —

Gruppe IV: (p. 449): Telebasis, Aciagrion u. Stenobasis. — Agr., Um-

färbung und Variabilität. Schirmer (1). — A. sp. im Herbst. Schir-

mer (2). — Agr. Spp. nebst Varr., Vorkommen inMitteleuropa. Sehirmer (1)

p- 32. — Agr. pulchellum Vanderl. u. Agr. puella Linne in Wood Walton

Fen, Huntingdonshire. Morton p. 272. Flugzeiten, Zusätze p. 274.

— Agr. armatum Chap., Agr. pulchellum Vanderl. (Stücke vom Barm-

See, Bayern zur var. nigrescens gehörig; Agr. pulch. am 4. VIII, am

Schmalsee fast ausschließlich auf Schilfhalmen ruhend, die am wei-

testen in die Wasserfläche hineinstanden, während E. cyath. u. Ischnura

elegans ebenso sehr die unmittelbar am Ufer stehenden Pflanzen be-

setzte). Le Roi p. 106— 107; Agr. ornatum de Selys, Agr. merc. Charp.,

Agr. hastulatum Charp., Agr. lunulatum Charp., Agr. puella L.,Fundortein

Deutschland, p. 107— 108. — Agr. merc. Charp. u. Agr. sp. in Limnokrenen

desJura. Bornhauser. — Agr. arm. (Charp. 1840), A. pulch. (Vanderl. 1823),

Agr. hast. Charp. 1825, Agr. lun. (Charp. 1840) u. Agr. puella (Linne 1758)

auf der InselÖsel. Flugzeit, Fundorte ete. v. Mierzejewski p. 303. — Agr.

LindeniSelys, Fundorte an den Nebenflüssen desRheinsete. Leonhardt (1)

p- 6—-7. Sehr scheu. — A. pulchellum Linden u. Agr. puella L. bei

Frankf. a. M. Fundorte, Flugzeiten. Leonhardt (1) p. 7. — Agr. Lind.

Selys, an einem Weiher in Ober-Elsaß. Leonhardt (2) p. 14. Schwer

zu fangen, flüchtet nach der Mitte des Teiches oder in die nahen Ge-

treidefelder. — Agr. Lind. Selys $ vom See Fedzara, zentrale, westl.

Sahara. Ris, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 468. — Agr. puella 5% u.

A. elegans 32 bei Nürnberg. Fischer. — Agr. pulch. in Dänemark.

Eiablage. Wesenberg-Lund p. 221—223. Stellung von $ u. 2 bei der

Eiablage, Fig. 15. Nymphaeaceenblatt p. 223, A. puella, hast., lun.,

Angaben über die Eiablage p. 223—224, A. arm., Biologie, Eiablage

p. 224—226. Angaben verschiedener Autoren für andere Spp. (p. 226).

— Agrion-Spp., Zusammenfassung über Eiablage, Flugzeittab. der

5 dänischen Spp. p. 227. — Agr. pulchellum Linden u. Agr. puella L.

an einem Weiher in Ober-Elsaß. Leonhardt (2) p. 14. — Agr. armatum

Charp. Nymphe. Petersen (5). — Neu: Agr. Lyelli n. sp. (Schöne, auf-

fallende Sp.) Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 37, p. 449 —

451 59, App. an. des $ pl. XLIX, Figs. 1, 2, 20, Abd., Teil des Hflgls.

(Gisborne, Vie, u. Cressy, Tasmania), — 4Agr. pulchellum afberr.]

Systematik. 237

bilineatum n.(Analogon zu Erythromma najas var. latistrigis). Schirmer

(1) p. 30. — Agr. aequabile var. coloradicum n. Coekerell, Psyche, vol. 20,

p. 175 (Colorado). — Agr. hamatum, Beschr. d. Nymphe. Petersen (5).

Agrionidae. Kurze Literaturangaben über verschiedene Gatt. Wesenberg-

Lund p. 227—228.

Agrionoptera insignis similis Selys. 8 von Groß-Kei, Elat. Geäder. Ris

p. 528; A. insignis allogenes Tillyard, Funddaten. Bemerk. p. 529;

4A. longitudinalis Selys von den Aru-Inseln. Mischtypus von long. u.

long. biserialis bei d u. 9, p. 529.

Amphiagrion saucium (Burm.) von „Cabin Swamp“, beim Bumping Lake,

Washington. Kennedy, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 112, 113.

Amphicnemis. Bemerk. zur Gatt. Zarte Geschöpfe, etwas bizarre Form

der Analanhänge des $ u. eigenartige Prothoraxbewehrung ete. Hoch-

spezialisierte u. „‚gerontic‘“ Gatt. Laidlow, Proc. Zool. Soc. London

1913, I p. 70; A. wallacei Selys, d von Baram, p. 70, pl. IV, Fig. 7;

A. lowisae n. Sp. ($ sehr ähnlich A. wallacei) p. 71 89, pl. IV, Figs. 5, 5a

($ Baram, Sarawak; 9 Limbang River); A. madelenae n. sp., p. 71—72,

3, pl. IV, Figs. 6, 6a (Kuching); A. remiger Laidlaw (in Journ.

Br. R. Asiat. Soc. 1912), p. 72, & (Batu Lawi); A. martini Ris, $ von

Limbang, 2% von Matang Rd., bei Kuching, p. 72—73; A. sp. 2 von

Baram, p. 73— 74. Unterscheidungstab. der bekannten 7 Spp. (p. 74):

A. louisae n. Sp., A. gracilis Krüger 1898, A. lestoides Brau. 1868,

A. wallacei Selys, A. martini Ris, A. remiger Laidlaw u. A. ecornuta

Selys. 5

Anacini Trib. nov. der Aeschninae. Coekerell, Proc. U. States Nat. Mus.,

vol. 45, p. 580; cf. auch unter Aeschninae.

Anazx, 2 Spp. in M.-Eur. Schirmer (1) p. 33. — 4. gibbulosus Ramb. von den

Aru-Inseln; Piru, Ceram u. A. guttatus Burm. Unterschiede beider etc.

Maße. Ris (4) p. 526— 527. — A. imperator Leach, Fundorte in Deutsch-

land. Le Roi p. 110. — A. imperator Leach (= formosus Linden) bei

Frankf. a. M. Leonhardt (1) p. 10; desgl. an einem Weiher in Ober-

Elsaß. Leonhardt (2) p. 15. — A. longipes Hine, Ohio Naturalist,

vol. 13, p. 219—220 (Ohio).

Anormogomphus kiritshenkoi n. sp. Bartenev, Rev. russe Entom., T. 45,

p. 277 (Buchara).

Argia moesta putrida. Beziehungen zwischen & u. 9. Walker, Canad. Entom.,

vol. 45, p. 277, pl.

Argiocnemis rubescens Selys. Beschr. des $ u. 9. Tillyard, Proc. Linn. Soc.

N.-S.-Wales, vol. 37, p. 454—455, $-App. anal., Prothorax pl. XLIX,

Figs. 3—5 (Queensl. bis Cooktown, N.-S8.-Wales südl. bis Sydney). —

A. rubescens Selys (Arg. rubeola Selys, A. rubeola var. intermedia Selys,

4A. lunulata Selys, A. nigricans Selys, A. rubeola Rasse sumatrana

Krüger). Literatur hierzu). Ris (4) p. 516—517. Schon Selys hat die

Vermutung ausgesprochen, daß alle genannten Formen zu A. rubescens

Selys gehören, doch sind sie nicht unter lunulata zusammenzufassen

der Priorität wegen. Die Formen bezeichnen keineswegs geographische

Varianten. Ausfärbungsgrade der Serie von Kap York SQ a—cp. 517 —

518. Die Beschr. von rubescens entspricht ungefähr einem Pa, rubeola

9. Heft

238 Odonata (= Paraneuroptera) für 1913.

etwa db u. 2a, lunulata steht nahe Sc oder ?b u. ?c, nigricans wäre $

mit noch weiterer Verdunklung des Abdomens als bei Gruppe e oder

2b oder 2e.

Argiolestes macrostylis n. sp. Ris, Nova Guinea, vol. 9, p. 475 (Neu-Guinea).

— 4. icteromelas Selys. Große Variation in Größe und Zeichnung,

Färbung ete. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37, p. 410,

App. anal. pl. XLIV, Fig. 1, 2, A. ct. race nobilis n. ( ?) (Unterschiede

von der Type Dorrigo Plateau, N.-S.-W.; Ebor, 4000-4500). —

A. griseus Hagen-Selys scheint auf die Gebirgsdistrikte von N.-S.-Wales

u. Vietoria beschränkt zu sein. Bemerk. zur Färb. etc., p. 410—411,

App. anal., pl. XLII, Figs. 3, 4, A. Blue Mountain-Serie, Beschr.

p. 411—412, B. Rasse intermedius (Zwischenform zwischen A u. C)

p. 412—413 32 (Mittagong, N. 8. Wales), C. Rasse eboracus p. 413

(Ebor, Dorrigo, N.-S.-W.), D. Rasse tenwis p. 413—414 3 (Hornsby,

N.-S.-W.), E. Rasse albescens p. 414—415 $ (Stradbroke Isl., S. Queens-

land); A. aureus Tillyard $-Genitalanhänge p. 415, App. anal., pl. XLV,

Fig. 2 (Kuranda, N. Queensl.), A. minimus Tilly. 3$-Genitalanhänge

p. 415, pl. XLV, Fig. 3, 4; A. amabilis Förster, Beschr. (nahe verw.

mit A. aureus Tilly) p. 415—417 52 App. anal., pl. XLIV, Figs. 5, 6

(Dorrigo, N.-S.-W.) im dichtesten Buschwald, wohin nur wenig Sonnen-

licht dringt); A. alpinus n. sp. p. 417—419 52 App. anal., pl. XLIV,

Figs. 7, 8 (Ebor, N.-S.-Wales, 4600— 4800’); A. fontanusn.sp. (verwandt

mit A. griseus Selys u. A. minimus Tillyard) p. 419-420 52 App. anal,,

pl. XLIV, Fig. 9, 10 (Dorrigo, N. S. W.; am Bellinger River, bei Torah).

Bestimmungsschlüssel für die australischen Spp. p. 420—421. — 4.

chrysoides n. Sp. (schöne Sp., nahe verwandt mit A. aureus Till-

yard von Kuranda, N. Queensl., Hauptunterschiede ete.). Tillyard,

Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 38, p. 237— 238, 3, PL XV, Fig. 8, 9

(Montville, Blackall Ranges, Queensl.).

Austroaeschna parvistigma Selys u. A. multipunctata Martin. Vergleich,

Fundorte, Gegenüberstellung der unterscheidenden Merkmale ete.

Tillyard, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37, p. 579—581, pl. LXII,

Fig. 9, Färb. v. Sgm. 2—4; A. forcipata Tilly. Beschr. des bisher un-

bekannten 2 p. 581—582; A. multipunctata Martin, pl. LXII, Fig. 10,

Zeichn. v. Sgm. 2—4.

Austroagrion N. g. (Type: Pseudagrion cyane Selys, Bemerk. Pi, Tillyard,

t. c., p. 466— 467; A. caeruleum Tilly. (= Pseudagr. coer.) $. Anhänge

p. 467, pl. XLVIIL, Fig. 29, 30; A. cyane Selys ist sehr variabel und

erreicht seine höchste Entwicklung in Tasmanien und Vietoria. Nord-

wärts zeigt die Form eine asthenogenetische Tendenz, die Größe wird

geringer, die Flügel schmäler und viel schlanker. In Nord Queensland

findet sich eine kleinere Rasse. App. anal. von Austr. cyane, pl. XLVII,

Figs. 27, 28, Teil d. Hflgls. pl. XLIX, Fig. 19.

Austrocnemis n. 8. (wie Agriocnemis, doch Geäder dichter, Flgl. schmäler,

Beine auffallend lang). Tillyard, t. ce. p. 456. Biologische Angaben etc.

p. 456—457, Austr. splendida Martin, Genitalanhänge, pl. XLVIII,

Figs. 9, 10 (Alexandra, Victoria).

Systematik. 239

Austrogomphus doddi Tillyard. Tillyard, t. c., p. 575— 576 3 Oceiput, pl. LXI

Fig. 2 (Kuranda, N. @.; Pallal, am Horton River); A. manifestus Tilly.

Beschr., Berichtigung zur bereits gegebenen Beschr. p. 576— 577,

Details pl. LXII, Fig. 3—5 (Pallal, N. S. W.; Kamerunga u. Mackay,

N. A.); A. armiger n. sp. (so sehr von allen anderen Spp. verschieden,

daß er vielleicht Vertreter eines n. g. ist) p. 577—578 &, Details pl. LXII,

Fig. 6-8 (Waroona, W. A.). — Austr. Angeli n.sp. (ähnelt A. amphil.

elytus Selys). Tillyard, op. cit. vol. 38, p. 233— 235, 59, pl. XV, Fig. 3—7

(Murray River, at Morgan, S.-Austral.).

Austrolestes n. 8. (Charaktere von Lestes Leach u. Selys [2. Sekt.] mit dem

bemerkenswerten Merkmal, daß die Flgl. in der Ruhelage nicht hori-

zontal ausgebreitet sind, sondern vollständig zurückgelegt sind, wie bei

den meisten Agrionidae). Tillyard, op. eit., vol. 37, p. 421. Type:

Lestes cingulatus Burm. Teil des Vflgls. Textfig. 2, Quadrilaterale des

Hilgls. Fig. 3, L. viridis Vanderl. Teil des Vflgls. Textfig. 1. Bemerk.

Gegenüberstellung der Merkmale von Lestes (sens. Str.) u. Austrolestes

n. g. Letztere ist als eine fortgeschrittenere Form von Lestes (s. str.)

zu betrachten, was p. 423 sub 1a—d näher begründet wird. Seine größere

asthenogenetische Spezialisierung befähigt diese Gatt. in der austral.

Odonatenfauna eine Stellung einzunehmen, die mehr analog derjenigen

von Agrion als der von Lestes im paläarktischen Gebiet ist. Auch das

zweifarbige Muster (blau, bronze) steht damit in Zusammenhang. Die

erfolgreiche Beschlagnahme des Gebietes, das ursprünglich von Ver-

tretern der Legio Agrion besetzt war, durch Austrolestes hat zu einer

weiteren Asthenogenese in letzterer Gatt. geführt. Daher kommt es,

daß Agrion nur durch eine einzige Sp., Austrolestes und die asthenogene-

tischen Gatt. Pseudagrion, Agriocnemis ete. durch eine Reihe von

Spp. vertreten ist. Bemerkungen zur Färbung in bezug auf Aufenthalts-

ort (p. 424). — A. alleni n. sp. (verw. mit A. tenuissimus Tilly. u. A.

paludosus Tilly. Alle drei bilden zusammen eine tropische Gruppe.

In Größe und Gestalt A. psyche Selys ähnlich), p. 425 d, App. an.

pl. XLV, Figs. 11, 12 (Cairns, N. A.), A. insularis n. sp. (nahe verw.

mit A. analis Ramb., doch kleiner, anders gefärbt etc.), p. 425— 426,

d-App. anal., pl. XLV, Figs. 13, 14 (Banks Isl., Torres Straits); Austr.

tenuissimus Tillyard ist deutlich von den anderen Spp. verschieden,

ähnelt aber am meisten A. colensonis White von New Zealand, p. 426—

427 59, S-App. anal., pl. XLV, Figs. 9, 10 (Cairns, Cooktown, N. A.),

Austr. aridus Tillyard $-Genit.-Anhänge p. 427—428, App. an. pl. XLV,

Figs. 5, 6. Die Sp. ist in Größe, Form u. Färbung nahe verwandt mit

4A. leda (Tennants Creek, Centr.-Austral.), Ausir. paludosus App.-anal.,

pl. XLV, Figs. 7, 8.

Austrostieta fieldi Tillyard. $-Anhänge. Berichtigung zur Gattungsdiagnose

Tillyard, t. c., p. 434—435 59. &-App. an. pl. XLVI, Figs. 13, 14,

Hflgl. pl. XVII, Fig. 5 Hilgl. (between the levels) (Tenants’s Creek,

North. Territory).

Boyeria grafiana. Nymphe. Walker, Canad. Entom., vol. 45, p. 161—170,

2 pls.

9. Heft

240 Odonata(=Paraneuroptera) für 1913.

Brachidiplax denticauda Brau. von den Aru-Inseln, Marauke, 8.-Neu-

Guinea; Banks Isl., Kape York. Ris (4) p. 530; Br. dwivenbodei Brau.

von den Aru-Inseln. Beschr. des ? (noch unbeschr.). Die Exempl. v.

Kap York sind die ersten nachgewiesenen Vertreter für das austral.

Festland.

Brachyton hafniense Müll. Fundorte in Deutschland. le Roi p. 109. —

Br. hafn. Müller (= pratense Müller) bei Frankf. a. M. Leonhardt (1)

p- 9% desgl. im Ober-Elsaß. Leonhardt (2) p. 15; desgl. in Wood Walton

Walton Fen, Huntingdonshire. Morton p. 272, Flugzeit; desgl. auf

Ösel. v. Mierzejewski p. 303; desgl. in M.-Eur. Schirmer (1) p. 33. —

Br. pratense. Paarung, Eiablage. Wesenberg-Lund p. 188— 189.

Brechmorhoga pertinax subsp. eurysema n. Ris, Coll. Selys Longchamps,

vol. 34, p. 858; Br. pertinax var. peruviana n. p. 859; Br. rapaz subsp.

crocosema N. p. 860; Br. diplosema n. sp. p. 861 (Brasilien).

Caconeura. Die Protoneura-Reihe wird wohl am besten an die Platycnemis-

Reihe u. nicht an den Schluß der Agrioninae gestellt. Dafür spricht

die Bildung des Kopfes u. der Beine, in gewissem Grade auch die Flügel-

aderung u. die Bildung der männlichen Appendices. Zusammenstellung

(Übersichtstab.) der dem Verf. in natura vorliegenden Spp. nach $&

Ris (4) (p. 508-509) u. 22 (p. 510—511)::C. selysi Förster, Beschr.

vom d ad. (bisher unbeschrieben) p. 511—512 (Selogama, Timor; Niki-

C. salomonis Selys, Literatur, drei Gruppen von Exemplaren, die unter

sich ein wenig verschieden sind: a) $? Aru-Inseln, b) $ Süd-Neu-Guinea,

Herberthöhe, Neu-Pommern; C. pseudezul n. sp. p. 513 $2 (Süd-Neu-

Guinea); O. nigrifrons n. sp. p. 513 $ (wie zuvor). Beschreib. beider

in der der Ausbeute der Exped. Lorentz; O. marina n.sp. p. 513 $ adult

Förster von Großkei, Elat p. 514; C. solitaris Tillyard von Kuranda,

p. 478, C. nigrifrons n. Sp. p. 479 (beide von Neu-Guinea). — Siehe

auch unter Disparoneura.

Caliagrion n. g. (deutlich verschieden von Pseudagrion Selys durch die

Lage der basalen Postcostalader, den kräftigen Bau, Größe und Gestalt

der oberen Anhänge. Das Bindeglied zwischen beiden Gatt. bildet

Pseudagrion ignifer Tillyard). Type: Pseudagrion billinghursti Martin,

g-Appendices, pl. XLVIII, Fig. 19, 208Teil d. Hflgls. pl. XLIX, Fig. 8

(Alexandra, Victoria, National Park, N. 8. W.).

Calopterygidae von Japan. Okuma (1).

Calopteryx virgo L. u. C. splendens Harris, Fundorte in Deutschland. le Roi

p. 104. — CO. haemorrhoidalis Vanderl. in d. zentralen westl. Sahara:

Hammam R’hira. Ris, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 468. — C. mara-

T. 13 [1912], p. 185. — C.virgoL. u. C. splendens Harris bei Frankfurt

a. M., Fundorte u. Flugzeit. Leonhardt (1) p. 5. — Biologie beider.

Paarung. Wesenberg-Lund p. 201; €. v. aufder InselÖsel. v. Mierzejewski,

Systematik. 241

p- 301. Flugzeit, Vorkommen etc. — CO. vörgo L. u. CO. splendens Harris

nebst Var. Vorkommen in Mitteleuropa. Schirmer (1) p. 31.

Camacinia othello Tillyard von den Aru-Inseln, Cap Yorke, Cooktown.

Ris (4) p. 533—534. Kurze Charakt. d. & u. 9, letzt. in 2 Formen.

Ceriagrion. Übersicht über die $$ folg. Spp.: C. cerinorubellum Brau.,

C. glabrum Burm., C. coromandelianum Fabr., C. erubescens Selys,

sind sicher distinkte Spp., ebenso diesen gegenüber die Gruppe corom.-

erub, Letztere zwei sind wohl geographische Vertreter einer Sp.;

C. erubescens Selys von den Aru-Inseln; Merauke, Süd-Neu-Guinea:

Formosa, Tainan). — C. glabrum Burm. d-Appendices. Tillyard, Proc.

Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 37, p. 471, pl. XLIX, Figs. 17, 18, S-

App. anal.

Cordulegaster annulatus Latr. Fundorte in Deutschland. le Roi p. 109.

C. annulatus. Eiablage nach Lucas (1900), Tümpel (1900), Ris

(1890), Drabble (1905). Williamson (1907), Tillyard (1909). Die An-

gaben lauten recht verschieden. Wesenberg-Lund p. 187—188. —

C. annulatus Latr. u. C. bidentatus Selys, bei Frankf. a. M. Leonhardt (1)

p- 8—9; C. ann. im Ober-Elsaß. Leonhardt (2) p. 15. — C. ann. Latr.

u. bid. Selys. Fundorte in M.-Eur. Schirmer (1) p. 33.

Cordulia aenea L. Fundorte in Deutschland. le Roi p. 111; C. aenea auf der

Insel Ösel. v. Mierzejewski p. 305. Fundorte, Flugzeit ete. Frühlings-

form. — C. Flugzeit in Dänemark. Eiablage. Wesenberg-Lund p. 185. —

C. aenea. Paarung. Eiablage. Wesenberg-Lund p. 178—180. Fig. 2,

Eiermassen auf Chara; C. bei Frankfurt a.M. Fundorte, Flugzeit. Leon-

hardt (1) p. 10—11; desgl. im Ober-Elsaß. Leonhardt (2) p. 15. —

C. aenea L.nebst var. turfosa Först. |bei Cassel] in M.-Eur. Sehirmer (1)

p- 33. — C. arctica in Holland. Mae Gill (1).

Cordulinae von Japan. Okuma (2).

Crocothemis erythraea Brulle, bei Wien. Schirmer (1) p. 33; Variabilität.

Bartenev, Rev. Russe Entom., T. 13, p. 185.

Dimeragrion n. g. Calvert, Proc. Acad. Philadelphia, vol. 65; D. percubitale

n. Sp. p. 265, pl. XIV, Fig. 6-8. (Britisch Guiana).

Diphlebia euphoeoides subsp. coerulescens n. (schön gezeichnete Rasse;

Unterschiede von der Stammform). Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. 8.

Wales, vol. 38, p. 235—236 3? (Mount Tambourine, Queensland);

D. hybrioides Tillyard (1911), Beschr. des $, Ergänzungen zu der des 9.

Diese Sp. ist nicht zu verwechseln mit D. lestoides Selys. Vergleich

beider p. 236—237 (Kuranda, N. Queensl.).

Diplacodes trivialis Ramb. von den Aru-Inseln u. D. bipunctata Brau. von

Groß-Kei, Elat, Aru-Inseln. Ris (4), p. 531.

Disparoneura u. Caconeura. Diskussion der Charaktere beider. Ris, Tijdschr.

f. Ent. Deel LV, 1912, p. 158 sq., pls. — D. Selys, Ris emend. Laid-

law (1). Charakt., Verbreit. (weit im Osten durch Caconeura vertreten,

auf dem Malayischen Archipel zahlreich, auf Java spärlich. Grup-

pierung. Gruppe 1 (primitivste Gr., ö schwarz, Kopf u. Thorax mit

gelb. Zeichnung). Gruppe 2 ($$ mit blauer Zeichnung auf schwarzem

Grunde). Gruppe 3 (schwarz, karmin mit ziegelroter oder orangefarbiger

Archiv für Naturgeschichte

1914. B.9. 16 9. Heft

D&D

Odonata(=Paraneuroptera) für 1913.

Zeichnung). Die 22 aller 3 Gruppen sind alle ähnlich gefärbt: schwarz

mit dunkelgelb oder orange. Alle tragen seltsame Gebilde am Pro-

thoraxrande. Förster betrachtet einige Formen mit schwarzen und

roten 38 als Rassen von D. verticalis. L. hat den Umfang der Sektion

verticalis erweitert u. betrachtet die Formen als Spp. Übersichtstab.

über die Formen D. dorsalis Selys, D. verticalis Selys, D. delia Karsch,

D. hyperythra Selys, D. hosei n. SPp., D. humeralis Selys, D. hum. var.

nigra Först. u. D. peramoena n. Sp. p. 75—76. Auf Borneo vorkommende

Formen. Bemerk. zu D. aurantiaca Selys. Neu: D. peramoena n. SP.

p. 76—77 89, pl. IV, Figs. 8, 8a (Lawas u. Limbang); D. hosei n. sp.

(steht D. humeralis von Malacca sehr nahe) p. 78 $ (Baram, Borneo).

Enallagma ceyathigerum Charp. bei Frankfurt a. M. Leonhardt (1) p. 6.

Fundorte, Flugzeiten; desgl. an einem Weiher im Ober-Elsaß. Leon-

hardt (2) p. 14. — E. cyath. Charp. nebst Varr. Vorkommen in Mittel-

europa. Sehirmer (1) p. 32. — E. cyath. (Charp., 1840) auf der Insel

Ösel. Flugzeit. Vorkommen ete. v. Mierzejewski p. 302—303. Merk-

würdig gefärbtes 2 von Lode: dunkle Zeichn. wie bei normalen 99,

Beine, Gesicht, Vrseite der Brust, ganz. Hleib, Oseite des 4. 5. 6.

Hleibssgmts. gelblich grün, wie bei manchen alten, schon ausge-

färbten 99, alles übrige himmelblau wie bei den dd. — E. cyath.,

Eiablage, auch Angaben anderer Autoren. Wesenberg-Lund p. 220—

221. — E. cyath. Charp. nebst Var. astylis Pusehnig. Bemerk. zur Fär-

bung. le Roi p. 106; E. cyath. var. ornatiformis n. (Parallele orn.-Varr.

dazu beschrieb Puschnig 1911 von Agrion pulchellum Vanderl., A. hastu-

latum Charp. u. Enallagma cyath. Charp. Bei der neuen Var. ist der

Fleck des 2. Abd. Sgmts. verbreitert und beiderseits nach vorne aus-

gezogen) p. 106 (Lutten-See); E. cyath. var. nigriprotkorax n. (Pro-

thorax einfarbig schwarz, ohne jede blaue Färbung) p. 106. — E. cyathi-

gerum calverti u. E. pollutum. Nymphen. Walker, Canad. Entom.,

vol. 45, p. 161— 170, 2 pls. — E. recurvatum n. sp. Davis, Journ. New

York Entom. Soc. vol. 21 p. 15 Fig. (New York). — E. lunifera n.

sp. Muttkowski, Bull. Wisconsin Soc., vol. 10, p. 164, Fig. 1 (Jowa).

E. cyathigerum Charp. in Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Flug-

zeiten. Morton p. 272, Zusatz p. 274.

Ephidatia batesi n. sp. Ris, Coll. Selys Fasc. 16, p. 1015, Fig. 582 (Para).

Epitheca bimaculata Charp. in M.-Eur. Schirmer (1) p. 33; in Brandenburg:

Nikolas-See und Finkenkrug. le Roi p. 110; bei Frankf. a. M. Leon-

hardt (1) p. 10; — desgl., Eischnüre, Angaben von Weltner (1889), Hey-

mons 1896, Gerard 1880, Needham 1901, Williamson 1905 (Original-

wiedergabe). Wesenberg-Lund p. 181—185. Eischnüre Fig. 3.

Epophthalmia australis Hagen u. E. vittigera Ramb. von Borneo. Laidlaw,

Proc. Zool. Soc. London 1913, I p. 69—70.

Erythromma naias Hansem., E. viridulum Charp. Fundorte in Deutschland.

le Roi p. 108. Letztere unterliegt denselben Variationen wie E. naias,

daher die Parallelformen var. latistrigis n. u. var. puellaris n. p. 108. —

E. najas Hansem. nebst Varr. u. Formae in Mitteleuropa. Sehirmer

p. 32. — CO. naias Hansem., C. viridulum Charp. Fundorte bei Frankf.

a. M.; in Deutschland ziemlich selten beobachtet. Leonhardt (1)

Systematik. 243

p- 7—8. — E. najas. Biologie, Paarung, Eiablage. Wesenkerg-Lund

p- 213— 218. Eireihen in Blütenstielen von Nuphar. Fig. 12, Stück Ober-

haut des Blütenstiels, Fig. 13. Stellungen von Ju. ? p. 215. — E. najas

Hansem. Variabilität. Schirmer (1). E. n. var. nigrithorax Förster mit

rotgelber Antehumeralbinde, forma bipunctata n. (je ein gelber Punkt

auf dem Thorax, in der Nähe des Prothorax) p. 30 $; forma puellaris n.

(mit „!‘“ Zeichnung ähnlich wie beim 2 nachahmend) p. 30 $; var.

latistrigis Pusch. (Antehumeralstreifen jederseits auf dem Thorax einen

breiten über die ganze Fläche ausgedehnten Streifen darstellend

[Strich u. Punkt also ineinander geflossen]) p. 30; (Analogon bei

Agrion pulchellum, siehe dort); forma immaculata n. (ohne jede Punkt-

und Strichzeichnung) p. 30 9. Auch E. viriduilum Charp. unterliegt

wohl dieser Variante p. 30.

Eucordulina-Gruppe. Bemerk. zur geographischen Verbreitung. Laidlaw,

Proc. Zool. Soc. London 1913, I p. 64—65.

Euphaea yayeyamana n, sp. Matsumura, Okuma, Dobuts. Z. Tokyo, vol. 25,

p- 307—321 (Japan).

Gomphus flavipes Charp., Vorkommen in M.-Eur., G. vulgatissimus L. u.

pulchellus Selys in M.-Eur. Schirmer (1) p. 32. — @. pulch. de Selys

u. @. vulg. L., Fundorte in Deutschlana. le Roi p. 108. — @. serpentinus

bei Nürnberg. Fischer (im trockenen hochgelegenen Gebiete). —

@. vulg. L. bei Frankf. a. M., Fundorte, Flugzeit. Leonhardt (1) p. 8;

desgl. sowie G. pulch. Selys an einem Weiher im Ober-Elsaß. Leonhardt

(2) p. 15. — G.. vulg., Flugzeit in Dänemark sehr kurz. Angaben von Johan-

son (1859), Sjösted (1902), von Needham & Hall (1904), Needham (1901).

Über die Eiablage. Abb. von Lampert (1910), Ulmer (1902). Wesenberg-

Lund p. 186— 187. — G. whedoni n. sp. Muttkowski, Bull. Wiscousin

Soe., vol. 10, p. 167 (Jowa).

Gynacantha mocsaryi Förster. Literatur. Fundorte: Aru-Inselu ete. Ris (4)

p. 523. Steht @. basiguttata Selys sehr nahe. Unterschiede: basig.

Beine ganz schwarz. App. sup. des & am medial. Rand in der distal.

Hälfte dicht u. lang schwarz bewimpert. Flügelbasisflecken etwas

größer. G. mocsaryi. Beine sehr dunkelbraun bis schwarz, die Streck-

seite der Tibien, besonders der 2. u. 3., hell, gelblich bis hellbraun.

App. sup. d. d etwas länger, nur sehr fein u. kurz behaart; ihre distale

Verbreiterung erreicht den größten Betrag etwas mehr proximalwärts.

Flügelbasisflecken etwas kleiner. Färbung. Vergleich der App. mit

denen von @. simillima Förster p. 524; @. rosenbergi Brauer von den

Aru-Inseln ete. Merkmale p. 524—525; @. kirbyi Krüger von den Aru-

Inseln. Gehört in den Kreis der subinterrupta. Unterschiede p. 525—

526. — @. stylata 2. Campion, Trans. Linn. Soc., London, vol. 15, p. 441.

Gynothemis calliste n. sp. Ris, Coll. Selys Libell., p. 899 (Minas Geraes).

Hemianax ephippiger Burm. in der Schweiz. Sehirmer (1) p. 33. 9 von

Hassi el Hadjar, zentrale west]. Sahara. Ris, Nov. Zool. Tring, vol. 20,

p. 468.

Hemicordulia assimilis Selys. Laidlaw, Proc. Zool. Soc. London, 1913,

Ip. 64. — H. silvarım n. sp. Ris, Nova Guinea, vol. 9, p. 504 (Neu-

Guinea).

16* 9. Heft

244 Odonata (=Paraneuroptera) für 1913.

Hemiphlebia mirabilis Selys, & Anhänge. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S.

Wales, vol. 37, p. 463. Biologische Bemerk. hierzu. Beobachtungen

über die Begattung p. 463—464. App. an. d. d pl. XLIX, Fig. 6, 7,

Teil d. Hflgls. Fig. 21.

Hydrobasileus brevistylus Brau. auf den Aru-Inseln, Färb. des d. Ris (4)

p. 534.

Idiocnemis mertoni n. sp. Ris, Abhdlg. Senckenberg. Ges. 34, p. 507— 508

d ad. u. 9 ad. (Aru-Inseln: Kobroor, Manumbai; Süd-Neu-Guinea). —

I. mertoni n. sp. Ris, Nova Guinea, vol. 9, p. 477 (Neu-Guinea).

Idionyx claudia Ris von Tsa-Yin-San trägt einen Haarbusch an d. Useite

des 7. Abd.-Sgmts wie I. dohrni borneensis. Laidlaw, p. 80. —

I. Dohrni Krüger, subf. borneensis n. Beschr., Unterschiede von der

Type. Laidlaw, Proc. Zool. Soc. London 1913, Ip. 67—68 3, pl. V,

Fig. 4 (Matang).

Idocordulina-Gruppe. Ob einheitlich? Laidlaw, Proc. Zool. Soc. Lon-

don 1913, I p. 65.

Ischnura Umfärbung und Variabilität. Sehirmer (1). — I. elegans Vanderl.

nebst Varr. Fundorte in Mitteleuropa. Sehirmer (1) p. 31. — I. eleg.

Vanderl., I. pumilio Charp, Fundorte in Deutschland, le Roi p. 105. —

I. eleg. Linden u. L. pumilio Charp. bei Frankfurt a. M. Leonhardt (1)

p. 6. Fundorte, Flugzeiten. — I. eleg. Lind. an einem Weiher im

Ober-Elsaß. Leonhardt (2) p. 14. — I. elegans (Vanderl. 1823) u. I. el.

var. aurantiara Brau. auf der Insel Ösel. v. Mierzejewski p. 302. —

I. eleg. Vanderl. in Wood Walton Fen, Huntingdonshire, Flugzeiten.

Morton p. 271. Zusatz p. 274; desgl. in Lincolnshire (Küste). Porritt. —

I. eleg., Eiablage, auch Angaben anderer Autoren. Wesenberg-Lund

p. 218—220. — I. Graellsi Ramb. in d. westl. Sahara: See Fedzara,

El Golea. Der schr feine weißliche Saum am Hrand des Prothorax

ist sonst nicht dieser Form eigen, sondern der nahe verwandten I. Genei.

Ris, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 468. — TI. heterosticeta Burm. nebst

Rasse tasmanica. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 37, p. 451.

d-App. an. pl. XLVIII, Fig. 3, 4 (Tasmania: Launceston, Cressy,

Hobart); I. torresiana n. Sp., p. 452-453 9. 3-App. an. pl. XLVIII,

Fig. 5, 6 (Cooktown, N. Queensl. ; Banks, Isl., Torres Straits am Annam-

Fluß fliegend, zusammen mit Prosagrion pruinescens); I. pruninescens

Tillyard p. 453—454 2 3-App. an. des 3, pl. XLVIII, Fig. 7, 8, Teil

d. Hilgls. pl. XLIX, Fig. 14 (Townsville, Cairns u. Cooktown, N.-

Queensl.). — I., Struktur der Analanhänge, am besten in einer An-

sicht stark von hinten u. etwas von oben bei ziemlich starker Vergröße-

rung. Ris (4) p. 514—515. Übersichtstab. über dıe folg. 3 Spp.: I. prui-

nescens Tillyard (ist sicher keine Agrioenemis), Beschr. des $ p. 515—

516 5? (Cooktown, Cairns); I. heterosticta Burm. von Cressy, Tasman.,

Victoria, Sidney, N. S. Wales p. 516; I. torresiana Tillyard von den

Aru-Inseln, Terangan, bei Erersin, Kap York. Ist vielleicht einst

richtiger als subsp. unter heterosticta einzureihen, p. 516. — /. bukha-

rensis n. Sp. Bartenev, Rev. russe entom. T. 13, p. 186, Figs. 5—6,

I. musa n. sp. p. 187, Figs. 7—9 (beide aus Buchara). —"'I. gangetica

n. Sp. (ähnelt I. senegulensis, ist aber etwas kräftiger. Ist eine I. mit

Systematik. 245

8—9 ganz blauen Segmenten, 10. Sgm. blau mit schwarzem Dorsum).

Laidlaw, The Entomologist, vol. 46, p. 235— 236 3, Detail-Fig. (Shamket

Kumaon, N. Indien); I. immsi n. sp. (nähert sich Agrioenemis)

p. 236— 237 Detail-Fig. (Sonder Bandhara, Central-Provinces, India).

Isosticta simplex Martin. Morpholog. u. biologische Bemerk. dazu. Tillyard,

Proe. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 37, p. 432—433. $-App. an. pl. XLVI,

Figs. 9, 10; I. banksi n. sp. p. 433—434 $9. (Unterschied von voriger)

pl. XLVII Fig. 4 Hilgl. $-App. anal. pl. XLVI, Fig. XLV], Figs. 11,

12, (Banks Isl., Torres Straits).

Lathrecista festa Selys von den Aru-Inseln: Terangan, Ngaiguli; Darnley

Isl., Banks Isl., Kap York; Cooktown. Ris (4) p. 528. Daten.

Lestes. Umfärbung und Variabilität. Schirmer (1). — L. Spp. nebst Varr.

von Mitteleuropa. Schirmer (1) p. 31. — L. fuscus Vanderl., L. virens

Charp., L.barbarus Fabr., L. viridis Vanderl., L. dryas Kirby u. L. sponsa

Hansem. le Roi p. 104—105. — L. nympha 3 u. ® bei Nürnberg.

Fiseher. — L. dryas, Paarung, Eiablage. Wesenberg-Lund p. 202— 207,

Ei Fig 6, 4 Stellungen von d u. @ Fig. 7 (p. 204), Eier im Blütenstiel

von Alisma plantago Fig. S—10; L. sponsa Biologie, Paarung etc.,

p. 207— 209. Irisblatt mit Eireihen Fig. Il. — Flugzeit der Lestes-Spp.

in Dänemark, p. 210. Angaben über Eiablagen anderer Lestes-Spp.

Giard 1903, Pierre 1909, 'Tillyard (1906) etc., p.210—212. — L. dryas

(Kirby, 1890) u. L. sponsa (Hansem. 1823) auf der Insel Ösel. Flugzeit,

Vorkommen etc. v. Mierzejewski p. 302. — L. sponsa Hansem. in

Wood Walton Fen, Huntingdonshire. Morton, Entom. Monthly Mag.

- (2), vol. 24 (49) p. 271. Zusatz p. 274. — L. fuscus Linden, L. barbarus

Fabr., L. veridis Linden, L. dryas Kirby = L. nympha Selys u. L. sponsus

Hansem. bei Frankfurt a. M., Flugzeiten. Leonhardt (1) p. 5—6; desgl.

an einem Weiher im Ober-Elsaß. Leonhardt (2) p. 14. — L. Übersicht

über die folg. 3 Spp. von Nord-Australien u. den Aru-Inseln: L. palu-

dosus Tillyard, L. albicauda Mae Lachl. u. L. tenwissimus Tiliyard.

Ris p. 505. Bemerk. dazu p. 505—506. — L. ochraceus. Campion,

" Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 441.

Lestoidea legio n. (steht in den Charakt. zwischen der Legio Lestes u. Proto-

Lest

neura. Pterostigma ein längliches, sehr schwach konvexes Parallelo-

gramm von der gleichen Gestalt wie bei Lestes s. str. Flgl. schmal,

„petiolated to about the second antenodal“. Unterer Sektor des

Triangels fehlt, eine kleine Querader zieht vom Quadrilaterale zum

Flgl.-Rande. Oberer Sektor des Triangels kurz. Nodaler und sub-

nodaler Sektor entspringen näher dem Arculus als dem Nodus, wie

bei Lestes cf. pl. XLVII Fig. 1. Tillyard, Proc. Linn. N.-S.-Wales,

vol. 37, p. 428.

oidea n. g. (Merkmale wie bei der Legio. Obere Geschlechtsanhänge

beim & „foreipate, thick‘). Tillyard, t. c. p. 428, L. conjuncta n. SP.

p. 428—429, $-App. anal., pl. XLVI, Fig. 1, 2, pl. XLVII, Fig. 1 Hilgl.

(Kuranda). Kann als asthenogenetische Zwischenform zwischen den

weniger reduzierten Lestes u. den reduzierteren Protoneura betrachtet

werden. Alle drei bilden jedoch nicht Glieder einer Verwandtschafts-

9. Heft

946 Odonata(=Paraneuroptera) für 1913.

reihe, denn in den früheren Entw.-Stadien zeigen die australischen

Gattungen der Legio Protoneura viel mehr Verwandtschaft zu Argio-

lestes und Diphlebia als zu Lestes.

Leucorrhinia 5 Spp. nebst 2 Varr. in M.-Eur. Schirmer (1) p. 33—34. —

L. dubia Vanderl., L. rubicunda L. u. L. pectoralis Charp., Fundorte

in Deutschland. le Roi p. 113. — L. caudalis Charp., Mitte V—VI, u.

L. albifrons Burın., Mitte V—VII, L. rubic. L., Ende IV—-VII, L. pec-

toralis Charp., Mitte V—VII, sämtlich am Langen See bei Kahl.

Leonhardt (1) p. 12. — L. pectoralis Charp. 1825 auf Ösel, Rannaküll.

v. Mierzejewski p. 307. — L. rubic., Paarung, Eiablage. Wesenberg-

Lund p. 171; desgl. von L. dubia, L. pectoralis u. L. caudalis p. 172— 173,

— L. frigida, Nymphe. Walker, Canad. Entom., vol. 45, p. 161— 170,

2 pls.

Libellula. Umfärbung und Variabilität. Schirmer (1). — L. Morphologie

der Stigmen der Larven. Neander. — L. 3 Spp. (z. T. in adult. u.

juv. Form.) nebst Varr. in M.-Eur. Schirmer (1) p. 33. — L. flaveola

gu. 9, L. sanguinea 3 u. 9, L. scotica $ u. L. vulgata $ bei Nürnberg.

Fischer. — L. pedemontana bei Nürnberg. Fischer (im trockenen,

hochgelegenen Gebiete). — L. quadrimaculata Linne bei Wood Walton

Fen, Huntingdonshire. Flugzeit. Morton p. 273. — L. quadrimaculata L.

L. fulva Müll., L. depressa L. Fundorte in Deutschland. le Roi p. 111—

112. L. intermedia Rudow. Was davon zu halten ist. Ris, Süßwasser-

fauna Deutschl. p. 256, cf. le Roi p. 114 in Anm. — L. quadrim. L.,

L. fulva Müll. u. L. depressa L. bei Frankf. a. M. Flugzeit u. Fundorte.

Leonhardt (1) p. 11; Z. quadrim. L. an einem Weiher im Ober-Elsaß.

Leonhardt (2) p. 16. — L. Spp. auf der Insel Ösel. v. Mierzejewski

p- 305—306. — L. quadrim. (Lınne, 1758) Frühlingsform. Ein Stück

im Mus. Arensburg mit außerordentlich breitem u. flachem Hleibe. Ob

Mischling von L.guadrim. u. L. depressa ?; L.quadr. var. praenubila Newm.

typisch gefärbtes Stück u. L. depressa (Linne 1758) seltene Form.

Flugzeiten etc. — L. quadrim. Linne. Paarung und Eiablage. Wesen-

berg-Lund p. 168, 169. — L. depressa desgl. p. 169— 170. — L. fulva

wurde nicht beobachtet. Angaben von Beutenmüller (p. 170). —

L. fulva Müll. $ mit aberrantem linken Vflgl. Campion, F. W.& H,,

The Entomologist, vol. 46, p. 79, pl. VII $ in toto u. Flgl. vergrößert.

Libellulinae. Flugzeit in Dänemark. Eiablage. Wesenberg-Lund p. 178.

Libellul., unbestimmte, desgl. unbestimmte ZL.-Larven auf Gomera.

May p. 243. $

Lindenia tetraphylla. Bentivoglio, Atti Soc. Pisa, vol. 22, p. 20.

Lyriothemis hirundo n. sp. Ris, Nova Guinea, vol. 9, p. 509 (Neu-Guinea).

Macrodiplax cora Brau. Aru-Insel. 1 ? mit lebhaft spangrünem (ungewöhnl.

Färb.!) Eierpaket. Ris (4) p. 536.

Macromia. Spp. von Borneo. Laidlaw, Proc. Zool. Soc. London 1913

Ip. 68—69: Liste der 5 Spp.; Beschr. eines sehr großen 2 von Sadong,

zeigt Ähnlichkeit mit M. westwoodi p. 68—69, M. eincta Ramb. $ von

Baram p. 69. Merkmale etc. von M. gerstaeckeri p. 69. — M. melpomene

n. sp. Ris, Nova Guinea, vol. 9, p. 496 (Neu-Guinea).

Systematik. 247

Macrothemis. Ris beschreibt in Coll. Selys Libell. folg: neue Spp.: M. hahneli

n. Sp. p. 876 (Venezuela), M. extensa n. sp. p. 877, M. lauriana n. Sp.

p- 882 (beide vom Amazonas), M. mortoni n. sp. p. 884 (Peru), M. poly-

neura N. Sp. p. 888 (Parana), M. cynthia n. sp. p. 891 (Brasilien), M. delia

n. sp. p: 892 (Surinam). Neue Subsp.: M. imitans subsp. leucozona n.

p- 887.

Mesogomphus Hageni Selys von Biskra. Unausgefärbtes Stück, dessen

Strukturmerkmale mit $ von Abessinien u. Südafrika übereinstimmen.

Ris, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 468.

Metagrion n. 8. (Type: Argiolestes postnodalis). Calvert, Proc. Acad. Phila-

delphia, vol. 65, p. 261.

Metaphyamicans Laidlaw (1912) 2 von Matang, Rd. Beschreib., Berichtigung

zur Beschr. des 3, ete. Laidlaw, Proc. Zool. Soc. London 1913, Ip. 65—

67, pl. IV, Fig. 1, 2, 3. — M. tillyardin.sp. Ris, Nova Guinea, vol. 9,

p- 497 (Neu-Guinea).

Metathemis brevistyla subsp. subjuncta n. Unterschiede; besonders auch im

Fluge bemerkbar. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37,

p- 574 $2 (Dorrigo, Ebor), M. guitata subsp. aurolineata n. p. 575 2

(wie zuvor). M. brev. subsp. brevist. pl. LXII, Fig. la, M. brev. subsp.

subj. Fig. 1b. M. nigra subsp. zanthosticta n. (etwas größer als M. nigra).

Tillyard, op. cit., vol. 38, p. 230— 231 5 (Mount Tambourine, Queensl.);

M. guttata subsp. melanosoma n. p. 231 $2 (wie zuvor). Vergleichende

tabellarische Zusammenstellung der Verbreitung der 3 Spp. M. guitata

Selys, M. brevistyla Selys u. M. nigra Tillyard und ihrer Subspp.

„u PX 232,

Mnais tenuis n.sp. Okuma, Dobuts. Z. Tokyo, vol. 25, p. 307—321(Japan).

Nannophlebia. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37, p. 712 sq.

Gehört nach Ris zur Gruppe I der Libellulinae. Charakt. Ris unter-

scheidet 3 Subspp.: N. lorgwini lorguini (N. lorquini Selys 1869 von den

Molukken), 2. N. lorg. imitans (N. imitans Ris 1900 vom Bismarck-

Archipel), 3. N. lorg. eludens (= N. eludens Tillyard 1908 von Nord-

Queensland) p. 712—713, N. risi n. sp. (Unterschiede von N. elucens)

p. 713—715. Beschreib. Flug. Biologie p. 715, 716. (Bellinger River,

at Never-Never.) Beschreib. der Exuvien, die einiges Licht auf die

phylogenetische Verwandtschaft der Libellulinae mit den Cordulinae

werfen, p. 716. Hieran schließen sich phylogenetische Betrachtungen

über die Libellulinae u. Corduliinae (p. 718). Vergleich der Larven u.

Imagines von Nannophlebia u. Cordulephya p. 721—722. Beweis für

die „Single-Development Theory‘ der Analloben (p. 724— 725). Abb. zu

N. risi pl. LXXIV, Fig. 1—5, 7, 9, 10, 13, 15; desgl. zu N. eludens Tilly.

Fig. 8, 11, 12, 14. — N., die Larve zeigt Cordulinen-Merkmale. Tillyard

Best p: 229:

Nehalennia, Umfärbung und Variabilität. Schirmer (1). — N. speciosa

Charp. Vorkommen in Mitteleuropa. Schirmer (1) p. 31. — N. speciosa

Charp. bei Frankfurt a. M. Leonhardt (1) p. 6. Fundorte, Flugzeit. —

N. speciosa Charp. Variationen, Hinweis auf Ris. Schirmer p. 30. —

N. Synopsis der Spp. Calvert, Entom. News, vol. 24, p. 312, N. inte-

gricollis n. Sp. p. 312 2, Fig. 3—7, 11.(New Jersey). — N. entegricollis,

9. Heft

248 Odonata (=Paraneuroptera) für 1913.

Beschr. des 3. Calvert, t. c., p. 373, N. pallidula n. sp. p. 373, 2 Figs.

(Florida). — N. gracilis Nymphen. Walker, Canad. Entom., vol. 45,

p. 161.

Neosticta n. 8. (basale Postkostalader in gleicher Höhe mit den beiden

Antenodalen gelegen, doch näher der ersteren als der letzteren. Unterer

Sektor des Triangels fehlend, oberer mehrere Zellen jenseits der

Höhe (level) des Arculus endend. Mediansektor gerade vor der

nodalen Querader entspringend. Verwandt mit Isosticta u. Austrosticta.

Tillyard, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37, p. 435; N. canescens

n. sp. p. 436—438 39. 3-App. anal., pl. XLVI, Figs. 15, 16, pl. XLVII,

Fig. 6 Hilgl. (Heathcote, Illawara line, N. S. W.). Dieses Insekt ähnelt

I. simplex; N. can. Rasse dorrigoensis p. 437 —438 (Little Murray River

bei Dorrigo, N.-S.-W.).

Nesobasis ciliata n. sp. Ris, Nova Guinea, vol. 9, p. 485 (Neu-Guinea).

Nesoxenia mysis mysis Selys von d. Aru-Inseln. Funddaten, Zeichnung.

Ris (4) p. 528.

Neurobasis chinensis australis Selys. Selys gibt die Sp. auch von den Aru-

Inseln an. Ris liegt sie nicht von dort vor, Ris (4) p. 504.

Neurocordulia yamaskanensis. Nymphe. Walker, Canad. Entom., vol. 45,

p- l161sgq., 2 pls.

Neurothemis palliata Ramb. von den Aru-Inseln. Beschr. des $ u. 2. Ris (4)

p. 531—552; N. decora Brau., ebendaher. Beschr. von $ u. @ p. 532;

N. stigmatizans bramina Gu£rin von d.Aru-Inseln: Terangan, Ngaiguli,

Doko, p. 532—533,

Nososticta solida Selys. Weit verbreitet im östlichen Australien. Erweite-

rung der Selysschen Beschr. bezügl. des Geäders ete. Tillyard, Proc.

Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37, p. 429—430. $-Anhänge pl. XLVI,

d-App. an., Figs. 3, 4; pl. XLVII, Fig. 2 Hflgl. u. Detail.

Notoneura. N. g. (basale postcostale Ader etwä im Niveau der 1. antenodalen,

oder ein wenig dahinter. Unterer Sektor des Triangels fehlt; oberer

sehr kurz, „reaching the wing margin within the distance of a single

cell beyond the quadrilaterale“. Der Mediansektor nimmt seinen Ur-

sprung vor der Nodalquerader. Kopf klein ete.). Tillyard, Proc. Linn.

Soc. N.-S.-Wales, vol. 37, p. 430—431. Bemerk. zur Gatt., N. solitaria

Tilly. (solitaris ein lapsus calami). &-Anhänge (App. anal.) p. 431,

pl. XLVI, Figs. 5, 6 Hflgl. (Cairns, Kuranda u. Cooktown, N.Q.),

N. coelestina Tilly. $-Anhänge p. 432, $-App. an., pl. XLVI, Figs. 7, 8

(Cairns u. Cooktown, N. A.).

Onychogomphus forcipatus L. Fundorte in Bayern. le Roi p. 108; desgl.

patus L. und O. uncatus Charp. in M.-Europa. Schirmer (1) p. 32.

Ophiogomphus serpentinus Charp. nebst Var. in M.-Eur. Sehirmer (1) p. 32. —

O. serp. Charp. Fundorte in Deutschland. le Roi p. 108. — O. serpen-

tinus Charp. bei Frankf. a. M., Fundorte, Flugzeit. Leonhardt (1)

p- 8; desgl. an einem Weiher im Ober-Elsaß. Leonhardt (2) p. 15.

Bemerk. zur Flugzeit.

Oreagrion B. 8. (bei Amphiagrion). Ris, Nova Guinea, vol. 9, p. 480, O. lo-

rentzi N. Sp. p. 480 (Neu-Guinea).

Systematik. 249

Oristicta n. 8. (charakterisiert durch die eigentümliche Lage des Median-

sektors, sowie des Pterostigmas). Tillyard, Proc. Linn. Soc N.-S.-Wales,

vol. 37, p. 438; O. fülieicola n. sp. (unscheinbare Sp.), p. 438—440 59.

g&-App. anal. pl. XLVI, Figs. 17, 18, pl. XLVI, Fig. 7, Hflgl. (Cooktown,

N. Queensl.). i

Orthetrum. Umfärbung und Variabilität. Schirmer. — 3 Spp. in juv. u.

adult. Formen in M.-Eur. Schirmer (1) p. 33; O. albistylum Selys nur

bei Wien, p. 33. — O. cancellatum L., O. coerulescens Fabr., O. brunneum

Fonse. bei Frankf. a. M. Leonhardt (1) p. 11; 0. canc. L. im Ober-Elsaß,

Leonhardt (2) p. 16. — O. cancellatum (Linnd 1758) auf der Insel Ösel.

Flugzeit etc. v. Mierzejewski p. 305; desgl. Eiablage, Literaturangaben.

Wesenberg-Lund p. 171. — O. coerulescens Fabr., O. brunneum Fonse.

u. O. cancellatum L., Fundorte in Deutschland. le Roi p. 111. — Spp.

der zentral. westl. Sahara. Ris, Nov. Zool. Tring, vol. 20, p. 468:

O. anceps. Schneid., ? von Hamman R’hira; O. chrysostigma Burm.,

g von EI Golea p. 468. — O. sabina Drury von den Kei- u. Aru-Inseln.

Maße, Färbung. Ris (4) p. 529—530; O. villosovittatum villosovittatum

Brau., Groß-Kei, Aru-Inseln, Kap York, großesehrschwankend. Zeich-

nung, Geäder p. 530.

Pantala flavescens Fabr. von den Aru-Inseln u. Groß-Kei, Elat. Ris (4)

p. 533.

Papuagrion n. 8. (steht Pseudagrion nahe). Ris, Nova Guinea, vol. 9,

p- 482; P. reductum n. sp. p. 484 (Neu-Guinea, cf. Exp. Lorentz). —

P. magnanimum Selys von den Aru-Inseln. Beschr. d. $ ad. u. 9 juv.

Ris (4) p. 520—521.

Petalura pulcherrima n. sp., prächtige Form, steht zwischen ingentissima

Tilly. u. P. gigantea Leach, verschieden durch die schwarze u. gelbe

Zeichnung.) Tillyard, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37, p. 582— 584

82. Details pl. LXII, Fig. 11—14 (Cooktown, N. Q., Kuranda, N. Q.)

Planaeschna multipunctata u. Pl. forcipata. Triangel der Hflgl. Cockerell,

Proc. U. States Nat. Mus., vol. 45, p. 579, Fig. bu. ce.

Platycantha (emend. aus Plattycantha cf. Exp. Lorentz). Ris (4) p. 523;

Pl. microstigma Selys u. Pl. dirupta Karsch, beide im 2 bek., Fundorte;

auch auf den Aru-Inseln.

Platycnemis. Spp. nebst Varr. in Mitteleuropa. Schirmer (1) p. 3l. —

Pl. pennipes Pall. Fundorte in Deutschland. le Roi p. 105; desgl.

bei Frankfurt a. M. Leonhardt (1) p. 6. Fundorte u. Flugzeit; — desgl.

Eiablage nach Lucas (1900), Schobl (1908), Pierre (1909). Wesenberg-

Lund p. 212; — desgl. Variationsschema, Hinweis auf Puschnig.

Schirmer (1) p. 30. Bereits bekannt waren Var. lactea Selys u. bilineata

Selys.

Platysticta rufostigma Selys, $ von Lawas, Laidlaw, Proc. Zool. Soc.,

London 1913, I p. 79, pl. IV, Fig. 9.

Pornothemis serrata. Aknormer Flügel. Campion, The Entomologist,

vol. 46, p. 188.

Podopteryx roseonotata Selys von den Aru-Inseln. Beschr. der Aderung

dieses wundervollen Insekts. Ris (4) p. 506-507.

9. Heft

250 Odonata(=Paraneuroptera) für 1913.

Protoneura Legio. Bemerk. zu den austral. Spp. Vergleich, Vorkommen.

Tillyard, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37, p. 440—441; tabella-

rische Zusammenstellung der Merkmale, des Geäders, der d-Anhänge

etc. der Gatt. nebst Angabe der Typen.

Protosticta versicolor n. sp. Laidlaw, Proc. Zool. Soc., London, 1913, Ip. 78—

79, 2 (Lawas).

Pseudagrion Selys, a Tillyardo restrietum. Tillyard, Proc. Linn, Soc. N.-S.-

Wales, vol. 37, p. 469. Pterostigma einfarbig, kurz. Geäder ziemlich

dicht; Flgl. ziemlich schmal. Abd. lang, schlank ete. Mittlere bis große

Formen blau oder orange. Type: Ps. ignitum Ramb. (nach Selys);

Ps. ignifer Tilly., Beschr. d. $-Appendices p. 469, pl. LXVIII, Fig. 21,

22. Bildet den Übergang von Pseudagrion zu Caliagrion (Cairns,

Kuranda, Cooktown, N. Queensland, Bellinger River, N.-8.-W.);

Ps. australasiae Selys, Beschr. d. $-Append. p. 469—470, 3-App. anal.

pl. XLVIII, Fig. 23, 24; Teil d. Hilgl. pl. XLIX, Fig. 15 (Queensl.

u. N.-S.-Wales, von Cap York bis zum National Park); Ps. aureofrons

Tilly., Beschr. des 2 u. der $-Appendices p. 470—471, pl. XLVIII,

Fig. 25, 26; Prothorax pl. XLIX, Fig. 16 (Atherton, N. Queensl.,

Pallal, N.-S.-W., am Horton River, Bellinger River, N.-S.-W.). Das

typische $ von Atherton ist kleiner als diejenigen v. N.-S.-W. Färb.

der letzteren auch prächtiger. Wundervolles Insekt. Der Gegensatz

zwischen Goldorange und Himmelblau läßt sich kaum beschreiben.

Pseudocordulia elliptica n. sp. (steht Ps. circularis Tillyard von Kuranda

nahe, diese ist aber kleiner, hat schmäleren Kopf mit kaum einer Spur

von Violett. Thorax, Abdomen kürzer, Flgl. kürzer, letztere an der

Basis weniger safrangelb etc.). Tillyard, op. eit., vol. 38, p. 229— 230 3,

pl XV, Fig. 1, 2 (Kuranda, N. Queensland).

Pyrrhosoma nymphula Sulz. (minium Harris) nebst Var. Vorkommen in

Mitteleuropa. Schirmer (1) p. 32. — P. nymph. Sulzer und P. tenellum

de Vill. Fundorte in Deutschland. le Roi p. 108. — P. nymph. Sulzer

in Limnokrenen des Jura. Bornhauser. — P. nymph. Sulzer (= P. mi-

nium Harris) bei Frankfurt a. M. Fundorte, Flugzeit. Leonhardt (1)

p. 8 — P. nymph. Sulzer in Wood Walton Fen, Huntingdonshire.

Morton p. 272. — P. nymph., Eiablage, Flugzeit. Angaben von Lucas

(1900) u. Mc Lachlan (1895). Wesenberg-Lund p. 218.

Rhaphismia bispina Hag. von den Aru-Inseln, Kap York, Piru, Ceram,

Naujau, Mindoro, Philippinen. Für die Aru-Inseln u. das kontinentale

Austral. zum ersten Male nachgewiesen. Ris (4).

Rhinagrion nom. nov. pro Amphilestes Selys. Calvert, Proc. Acad. Philad.,

vol. 65, p. 258.

Rhinocypha [= Rhynocypha] tincta Ramkb. v. den Aru-Inseln. Beschr.

von d u. 2. Ris (4) p. 514.

Rhodothemis rufa Ramb. von den Aru-Inseln. Fangdaten. Ris (4) p- 533.

Rhynocypha 14-maculata n. sp. Okuma, Dobuts. Z. Tokyo, vol. 25, p. 307 —

321 (Japan).

Rhyocypha [= Rhynocypha] ogasawarensis n. sp. Matsumura & Okuma,

Dobuts. Z. Tokyo, vol. 25, p. 307—321 (Japan).

Systematik. 251

Rhyothemis graphiptera Ramb. u. Rh. phyllis obscura (Selys) Ris auf den

Aru-Inseln. Ris (4) p. 534. — Rh. variegata. Ris, Coll. Selys Libell.

Abb. diverser Subspp. pl. IV, Rh. phyllis pl. V, Rh. marginata subsp. n.

p. 945, pl. V, Rh. severini n. sp. p. 948 (Indo-China), Rh. regia subsp.

exul n. p. 951, pl. VI, Rh. mariposa n. sp. p. 961 (S8.-Afrika).

Selisiothemis nigra Vanderl. $ von El-Golea (zentral. westl. Sahara). Ris (1).

Interessanter Zuwachs zur Kenntnis der Fauna. Sonstige Fundorte.

Der neue Fund der Sp. im Süden von Algerien läßt erwarten, daß ihre

Existenz in Italien und Catalonien doch nicht von der östl. Haupt-

verbreitung so isoliert ist, wie es den Anschein hat. Die system. Stellung

liegt weit ab von den paläarkt. Libellulinengattungen. Nächste Ver-

wandte sind zweifellos Spp. der Gatt. Macrodiplax Brau., cora Brau. mit

einer enorm weiten insulären Küstenverbreitung am paeif. u. indisch,

Ozean, und M. balteata Hag. mit einem sehr engen Küstenareal am Golf

von Mexiko, beide mit Verdacht auf Entwicklung im Brackwasser oder

Salzwasser. Möglicherweise gilt solcher Verdacht auch für $. nigra

p- 469.

Somatochlora. 4 Spp. in M.-Eur. Schirmer (1) p. 33. — S. metallica Vanderl.

(1825) u. S. flavomaculata Vanderl. (1825) in Deutschland. Fundorte.

le Roi p. 110; beide bei Frankfurt a. M. Leonhardt (1) p. 10; beide

auf der Insel Ösel. v. Mierzejewski p. 305. — S. arctica in Däne-

mark. Petersen (3). — SS. metallica. Bemerk. zur Eiablage (nicht

beobachtet). Flugzeit recht kurz. Angabe von Scholz 1908 u. Geest

1905. Wesenberg-Lund p. 180, S. flavomaeulata. Biologische An-

gaben. Paarung im Grase. Eiablage nicht beobachtet, p. 180—

181. — S. alpestris vom Porsanger Fjord, östl. von North Cape.

Lucas, W. J. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49), p. 23. — S. semi-

circularis (Selys). Sorgfältige Beschreibung, Färbung, Maße etc.

Kennedy, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 112, 113—118, Abb.

p. 119, Fig. 1,2, p. 120, Fig. 3, 4 9, Tiere in toto. Details, Abd.-Ende

etc. p. 121—122, Fig. 5—29, Variation in der Zeichn. des Abdomens

beim 2 p. 123—124, Fig. 30—42, desgl. beim 9, p. 125—126, Fig. 44

—57 (Bumbing Lake, Washington). — $. semicircularis. Nymphe.

Walker, Canad. Entom., vol. 45, p. 161—170, 2 pls. — S. alpestris

Selys. Vorbereitung im boreoalpinen Gebiet (Glazialrelikt); Lebens-

weise. Holdhaus etc. p. 408. Literatur in Anm., in der Talsohle bei

Flums, 430m (Zufallsfund), in Schlesien bei Petrowitz u. Althammer

in Moorwäldern [Scholz].

Stenobasis mimetes n. Sp. (ähnelt Ps. australasiae). Tillyard, Proc. Linn. Soc.

N.-S.-Wales, vol. 37, p. 472—473, $-App. an. pl. XLVI, Figs. 19, 20,

Hflgl. u. Details Fig. 21, Tarsus Fig. 22 (N. Queensl.: Cairns; Cooktown).

Sympetrum. 9 Spp. nebst 2 Varr. in M.-Eur. Schirmer (1) p. 33. — $. san-

guineum im Herbst. Schirmer (2). — S. siriolatum Charp., S. vulgatum L.,

S. flaveolum L., S. pedemontanum All., S. sanguineum Müll. u. S. danae

Sulzer. Fundorte in Deutschland, le Roi p. 112— 113. — S. striolatum

Charp. u. S. sanguineum Müller in Wood Walton Fen, Huntingdonshire.

Morton p. 273 (Flugzeit); desgl. in Lincolnshire (Küste.) Porritt.

— S. striol. Charp., S. vulg. L;, S. flaveol. L., S. pedemontanum Allioni,

9. Heit

952 Odonata (=Paraneuroptera) für 1913.

S. sang. Müller u. S. danae Sulz. (= scoticum Sulzer) an einem Weiher

im Ober-Elsaß. Leonhardt (2) p. 16. — S. striolatum Charp., S. vul-

gatum L., S. flaveolum L., S. sanguwineum Müll. u. S. danae Sulzer

(scoticum Donov.) bei Frankf. a. M. Flugzeiten, Fundorte. Leonhardt (1)

p- 11—12, — S$. flaveolum, S. striolatum, S. vulgatum, S. sangwineum,

S. scoticum. Paarung, Eiablage. Wesenberg-Lund p. 173—175; Eier

v. S. sanguin. auf Moos, Fig. 1. Die Symp.-Spp. sind sehr neugierig.

Vorliebe für weiße Farben. Fang mit weißem Kätscher. Literatur-

angaben über Eiablage u. Paarung fremder Spp. (p. 176—178). Wil-

liamson 1901, Needham 1901, Pierre 1909, Buchhout 1883. Flugzeit-

tabelle (p. 178). — S. striolatum Charp. in Limnokrenen des Jura.

Bornhauser. — Spp. auf der Insel Ösel. v. Mierzejewski p. 306— 307:

S. striolatum (Charp. 1840), $. vulgatum (Linn. 1758), S. flaveolum

(Linne 1758). Häufig sind Exempl. mit schwächer gelbgefärbten Flgln.,

S. flav. var. hyalinata Rd., S. flav. var. Ernae n. (Körper normal ge-

färbt. Flgl.-Wurzel glashell, nur auf Uflglwurzeln ganz kleiner hell-

gelber Fleck, wie bei var. hyalinata; auf jedem der 4 Flgl. unter dem

Nodulus ein recht großer, hoch rostgelb. dreieckiger Fleck, auf d.

Oflgln. zieht sich dieser Fleck bis zum Flgl.-Male. Übergang zur var.

hyalinata) p. 307 (Ösel: Romasaar), S. Danae (Sulzer, 1776) = scoticum

Don. — 8. corruptum (Hagen) am Bumping Lake. Kennedy, Proc.

U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 112, 118. — S. fenscolombii, Ei. Lucas,

The Entomologist, vol. 46 p. 183.

Sympyena fusca im Herbst. Schirmer (2).

Synlestes albicauda n. sp. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 38,

p: 238—240 59, pl. XV, Fig. 10, 11 (Mount Tambourine, Queensl.).

Biologische Angaben p. 240—241.

Synthemis spiniger n. Sp. (interessante Form, vereinigt Charaktere von

Synthemis u. Metathemis). Tillyard, op. cit., vol. 37, p. 572—574 3.

Genitalanhänge d. 3, Fig. p. LXII, Fig. 15, 16 (Waroona, W. A.)

Teinobasis. 3 Formen von den Aru-Inseln u. Süd-Neu-Guinea, die 2 Spp.

angehören. Ris (4) p. 521. Übersichtstab. über T. rufithorax Selys,

T. metallica subsp. angusticlavia n. u. T. met. metallica Först p. 522;

T. rufithorax Selys von den Aru-Inseln, Kap York, Bismarck-Archipel

u. T. metallica subsp. angusticlavia n. p. 522—523 (Aru-Inseln).

Telebasis rufithorax Selys von Obi Isle, zw. Celebes u. Neu-Guinea; Cape York,

Banks’ Isl., Torres Straits. Erste Erwähnung dieser Sp. von Australien.

Tillyard, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37, p. 473. $-App. anal.

pl. XLVIII, Fig. 33, 34.

Tetrathemis cladophila Tillyard von den Aru-Inseln. Färbung des gu. 9.

Geäder. Ris (4) p. 527—528. — T. cladophila subsp. dives n. Ris,

Nova Guinea, vol. 9, p. 505 (Neu-Guinea).

Tettagoneuria spinigera. Nymphe. Walker, Canad. Entom., vol. 45, p. 161 sq.

2 pls.

Tholymis tillargd Fabr. von den Aru-Inseln. Ris (4) p. 533.

Tramea limbata rosenbergi Brau. Aru-Inseln u. Cooktown. Ris (4) p. 534,

Färb., Charakt. des & p. 535; Tr. loewi v. d. Kei- u. Aru-Inseln, Thurs-

Systematik. 253

day, Isl., Hammond Isl., Sidney u. National Park 99. Bemerk. dazu;

hauptsächl. Charaktere. Ris p. 535—536. — Tr. limbata. Synonymie.

Campion, Trans. Linn. Soc. London vol. 15, p. 439.

Trithemis annulata Pal. de Beauv. SQ in d. Oasegarten von In-Salah Tidikelt.

Ris, Nov. Zool. Tring, vol. 20. p. 468.

Williamsonia n. g. (Type: Dorocordulia lintneri). Davis, Bull. Brooklyn

Entom., vol. 8, p. 93.

Xanthagrion erythroneurum Selys. Beschr. d. $-Anhänge. Tillyard, Proc.

Lınn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37, p. 466, pl. XLIX, Figs. 10, 11, Fig. 9,

Teil d. Hflgls., $-App. anal. Merkmale der Gatt. nach Ausschaltung von

X. zelandicum. ‚‚Basal postrostal nervule placed almost under the

level of the first antenodal.‘‘ Flgl. weniger gestielt als sonst bei dieser

Gruppe gewöhnlich ist. Prothorax des @ einfach.

Xanthocnemis n. 8. (‚inferior sector of triangle reaching just beyond the

nervule‘“ im Vflgl. ete.). Tillyard, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, vol. 37,

p. 465. X. zelandicum Selys (N.-Zeal.)ist nicht congenerisch mit X. ery-

throneurum Selys. Durch obige Lage des Sektors ist die Gruppe mit

Pseudagrion mit der Agrion-Gruppe verbunden. In ihrer Färbung

und in der Gestalt ihrer Anhänge steht die Sp. Ceriagrion nahe. Beschr.,

p- 465—466, pl. XLIX, Figs. 12, 13.

Xiphiagrion cyanomelas Selys von den Aru-Inseln. Färbung von & u. 9.

Ris (4) p. 518—519. Die als X. karschi beschrieb. Form hat vielleicht

nur subspez. Wert.

Zygonyz luctifera gehört zu Pseudomacromia. Campion, Trans. Linn. Soc.

London, vol. 15, p. 437.

Zyxomma elgneri n. sp. Selys, Coll. Selys Libell., p. 905 (Aru-Inseln). —

Z. elgneri Ris von den Aru-Inseln u. Kap York. Fangdaten. Ris (4),

p. 533. Am nächsten mit Z. petiolatum Ramb. verwandt. Unterschiede;

Z. multinerve Carpenter von d. Aru-Inseln, p. 533.

Fossile Formen.

tAeschna metis Heer. Cockerell p. 579 in Anm.

tCymatophlebia aus dem Jura gehört nicht zu den Aeschninae. Cockerell

p- 582.

}Enallagma florisantella n. sp. Cockerell (3) (Tertiär von Colorado), cf. auch

Bericht f. 1908.

tLithaeschna 1907. Cockerell p. 579 ın Anm.

tLithagrion hyalinum Scudder. Cockerell (3).

+Morbaeschna aus dem Jura gehört nicht zu den Aeschninae. Cockerell

p- 582.

tOploaeschna lapidaria n. sp. (Vergleich mit O. armata). Cockerell, p. 577—

578 (miocäne Schichten von Colorado, Florissant, Station 13 B).

Fällt auf durch den eigenartigen Ursprung der Media-Äste aus dem

Arculus, ein Verhalten, wie es sich bei keiner verwandten Sp. oder

Gattung vorfindet. Es handelt sich bei diesen Sp. um ein relativ primi-

tives Glied der Aeschninae, nichtsdestoweniger kommt auch eine

moderne Aeshna in genannten Schichten vor. Auf Grund von Ver-

9. Heft

254 Agnatha (= Ephemeridae = Ephemeroptera) für 1913.

gleichen des Geäders stellt C. einen Bestimmungsschlüssel für die

Hauptgattungen der Aeschninae auf (p. 579—582). Fig. Stigma,

Triangel ete. v. O. lap. Fig. la—d,O. separata (Scudd.) Triangel Fig. 2a.

1Phenacolestes. Calvert, Prov. Acad. Philad., vol. 65, p. 225— 272, pl. XIV.

Diskussion des Geäders der Legio Podagrion. Auch Bibliographie.

ef. Bericht für 1914.

TTrichoenemis aliena Scudd. Cockerell (3).

Agnatha (-Ephemeridae - Ephemeroptera)

für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Banks, Nathan (1). The Stanford Expedition to Brazil, 1911.

J. C. Branner. Neuropteroid Insects from Brazil. Psyche, vol. 20,

p. 83—89, 1 pl. — Auch Ephemeridae: Spaniophlebia assimilis n. Sp.

u. Tricorythus australs.

— (2). New exotic Neuropteroid insects. Proc. Entom. Soc.

Washington, vol. 15, 1913, p. 137—143. — Neu: Clocon (1),

Ephemera (1).

Bech6, Jorge Raul. Excursiön a Pina (Zaragoza). Bol. Soc.

Aragon. Cienc. nat., T. 12, 1913, p. 167—170. — Auch Ephemeridae.

Bengtsson, Simon (1). An analysis of the Scandinavian Species

of Ephemerida described by older authors. Ark. Zool., Bd. VII,

Nr. 36, 21 pp. — Bei der Bearbeitung einer Monographie der

schwedischen Edhem. machte sich das Bedürfnis geltend, die Syno-

nymie der Spp. der älteren Autoren klarzulegen. Es wurden unter-

sucht die Spp. von I. v. Linne (10 Spp.), II. De Geer (5 Spp.),

Zetterstedt (10 Spp.), VI. H. Ström (4 Spp.) u. VIER

Wallengren (20 Spp-)-

— (2). Undersökningar öfver äggen hos Ephemeriderna.

[Untersuchungen über die Eier bei den Ephemeriden.] Entom.

Tidskr. Stockholm Ärg. 34, 1913, p. 271—8320, 3 pls. (III).

14 textfigs. I. Historisches (p. 272—275). II. Eiablage (p. 275—

281). Geschichtliches etc. III. Spezieller Teil (p. 281—310):

1. Fam.: Ephemeridae: Ephemera (3); — 2. Fam.: Leptophlebüidae:

Leptophlebia (2); — 3. Fam.: Ephemerellidae: Ephemerella (2),

Chitonophora (2); — 4. Fam.: Caenidae: Caenis (2); — 5. Fam.:

Baötidae: Clocon (3), Baetis (2), Acentrella (1), Centrobtilum (1);

— 6. Fam.: Siphluridae: Siphlurus (1), Siphlurella (1), Potameis (1),

Publikationen und Referate. 255

Ameletus (1 n. sp.). — 7. Fam.: Ametropidae: Metretopus (1); —

8. Fam.: Heptageniidae: Heptagenia (2), Ecdyurus (2), Arthroplea

(1). — IV. Über die Bildungsart der Eihüllen und Chorionanhänge

(p. 311— 316). — Literaturverzeichnis (p. 316—8318) (38 Publik.,

alphabetisch). — Tafelerkl. (p. 318—320).

Bervoets, R. Notes sur la circulation du sang dans les ailes

des insects. Ann. Soc. entom. Belgique, T. 57, p. 184—190. —

Aus den Betrachtungen des Verf. ergibt sich, daß in allen In-

sektenflügeln Blutzirkulation stattfindet, daß diese Flugorgane

keineswegs vertrocknet sind, und daß diese Blutzirkulation dazu

bestimmt ist, alle nervösen und sensoriellen Elemente, die dort

zusammenlaufen, lebensfähig zu erhalten. Der Flügel ist also kein

totes und vertrocknetes sondern ein lebendes, sensibles Organ. Bei

Ephemeridae (p. 187—188) wurde deutlich ein Pulsieren des Blut-

stromes beobachtet. Das Blut tritt in die Radialader, teilt sich und

fließt schließlich durch eine starke Recurrens in die Costalader

zum Körper zurück. Der Vorderrand des Flügels scheint dem-

nach den Weg für das zum Körper zurückkehrende Blut zu bilden.

Clemens, W. A. New species and new life histories of Ephe-

meridae or Mayflies.. Canad. Entom. London Can., vol 45, 1913,

p. 246—262, 3 pls. — 9 neue Spp.: Ecdyurus (2), Eßhemerella (3),

Heptagenia (3), Siphlurus (1).

Eaton, A.E. (1). Ephemeridae {rom tropical Africa. Ann. Nat.

Hist. (8), vol. 12, p. 271—277, 3 figg. — 13 Stücke, in der Mehrzahl

defekte Unika. Hinterflgl. getrockneter Stücke rollen sich leicht

zusammen. In heißes Wasser gebracht, entfalten sie sich und

können leicht auf einen Objektträger behandelt werden. Verteilung:

Elassoneuria (1), Polymitarcys (2 spp, inom.), Ephemera sp., Penta-

genia sp., Hexagenia (1 n. sp.).

— (2). On a new species of Oligoneuria from British East

Africa. Journ. East Africa Soc. London, vol. 3, 1913, p. 58.

" — (8). Ephemeridae [of the Seychelles]. Trans. Linn. Soc.

London, vol. 15, 1913, p. 433. — Bisher war von dieser Inselgruppe

keine Form bekannt. Beschreibung einer einzigen, dazu neuen,

zur Gattung Hagenulus gehörigen Sp. Diese Gattung war bisher

nur aus Cuba und aus dem Tenasserim-Tal bekannt.

Enderlein, Günther. Die Insekten des Antarkto-Archiplata- ‘

Gebietes (Feuerland, Falklands-Inseln, Süd-Georgien). 20. Beitrag

zur Kenntnis der antarktischen Fauna. Svensk. Vet. Akad. Handl.,

Bd. 48, No. 3, 170 pp., 4 Taf., 35 Figg. — Auch Ephemeridae.

Faezyhski, Julian. Badania fauny planktonowej stawu

Janowskiego w r. 1909, z uwzglednieniem fauny przybrzeznej

[Zooplankton-Studien des Teiches Janow bei Lemberg im Jahre

1909, mit Berücksichtigung der Litoralfauna]. Kosmos Lwöw

Roczn. 35, 1910, p. 941—993, 2 Figg. — Auch Ephemeridae.

Handlirsch, Anton. Beiträge zur exakten Biologie. Sitz.-Ber.

Akad. Wiss. Wien, Bd. 122, Abt. 1, p. 361—481, 5 Karten. —

9. Heit

256 Agnatha (= Ephemeridae = Ephemeroptera) für 1913.

Ephemeridae sind darin nicht berücksichtigt; es wurden wenigstens

bei der Durchsicht der Publ. keine diesbezügl. Angaben gefunden.

Sollten sie unter die Perlaria gerechnet, da H. einen Unterschied

macht zwischen Perlaria und Plecoptera ?

Koningsberger, J. C. De Diervormen der grotere plaatsen.

D. Insecten (Vervolg). Java Zoöl. en Biol. Afl. 2/3, p. 90—179. —

Ephemeridae kommen ebenfalls vor.

Lacroix, J. Contribution 4 l’etude des Nevropteres de France.

Troisitme liste. Varietes nouvelles. Feuille jeun. Natural (5)

Ann. 43, 1913, p. 98—103, 105—110, 4 figg. — Auch Ephemeridae.

Lauterborn, Robert. Die biologische Selbstreinigung unserer

Gewässer. Verhdlgn. nat. Ver. Rheinland u. Westfalen, Jahrg. 68,

1912, p. 473—487. — Ephemeridae werden auch erwähnt.

Lucas, W. J. Neuroptera etc., from the South of France.

Entomologist, vol. 46, p. 31—82. — Auch Ephemeridae: Ecdyurus

venosus Q von Brides les Bains, 8—15. VI. (p. 31).

Morgan, Anna H. A contribution to the biology of may-flies.

Ann. Entom. Soc. Amer. Columbus Ohio, vol. 6, 1913, p. 371—413,

13 pls. (XLII—X).

Nabert, Arthur. Die Corpora allata der Insekten. Zeitschr.

wiss. Zool., Bd. 104, p. 197—358, 5 Taf., 8 Figg. — Auch Edhe-

meridae werden in Betracht gezogen.

Naväs, Longinos (1). Quelques Nevropteres de la Siberie m£ri-

dionale-orientale. Rev. russe Entom., T. 12, p. 414—422, 5 figg. —

Von Ephemeridae werden neu beschrieben: Andromima (mit

A. grisea n. sp. aus Wladiwostock) und je eine neue Sp. von

Ephemera und Epeonıs.

— (2). Notas entomologicas. Bol. Soc. Aragon. Cienc. nat.,

T. 12,.1913, p. 61—69, 75—91, 98—101, 1 pl., 3 figg. — Auch

Ephemeridae. 4 neue Spp.: Rhitrogena (1), Baetis (2), Caenis (1).

— (3). Particularites sur les ailes des Insectes. Commun.

9me Congres internat. Zool. Monaco ser. 3, p. 45—46. — Ob

Agnatha ?

— (4). Algunos Organos de los Alas de los Insectos. Trans.

2d intern. Congress Entom., p. 178—186, 4 figg. — Auch Edhe-

meridae: Eatonica n. g. pro EPhemera schoutedeni.

— (5). Sur quelques Insectes Nevropteres de Saint-Nazaire

(Loire-Inferieure) et environs. Ann. Ass. Natural. Levallois-Perret

Ann. 17, 1911, p. 11—12. — Auch Ephemeridae.

tPaoli, Guido. Rivista degli insetti fossili. Redia, vol. 9,

p. 1—58, 37 figg. — Auch Ephemeridae.

Petersen, Esben (1). Addition to the knowledge of the Neuro-

pterous insect fauna of Corsica.I. Entom. Meddels. Kjebenhavn (2),

Bd. 4, 1912, p. 348—353. {

— (2). Addition to the knowledge of the Neuropterous Insect

fauna of Corsica II. op. cit., Bd. 5, 1913, p. 20—28, 8 figg. — Rhitro-

gena insularis n. SP.

Publikationen und Referate. 957

— (3). Ephemeridae from South Africa. Ann. S. African. Mus.

Cape Town, vol. 10, 1913, p. 177—193. — 7 neue Spp.: Adeno-

phlebia (1), Centroptilum (1), Cloeon (1), Ecdyurus (1), Hexagenia (1),

Polymitarcys (1), Tricorythus (1).

Sharp, D. in Zoological Record for 1912. XII. Insecta. Ephe-

meridae or Ephemeroptera (p. 443).

Thienemann, August. Hydrobiologische und fischereiliche

Untersuchungen an den westfälischen Talsperren. Landwirtsch.

Jahrb., Bd. 41, 1911, p. 535—716, 3 Taf., 14 Figg. — Die Tierwelt,

auch Ephemeridae.

Ulmer, Georg. Ephemeriden aus Java, gesammelt von Edw.

Jacobson. Notes from the Museum Leyden, Jentink, vol. 35, 1912,

p. 102—120, 15 Figg. — Bisher waren 8 Ephem.-Spp. von Java be-

kannt, nämlich: Palingenia (2 spp. von Eat.), Rhoönanthus (1 Sp.

v. Eat.), Thalerosphyrus (1 Sp. von WIk.), Compsoneuria (1 sp.

v. Eat.), Caenis, Pseudocloeon u. Clocon je 1 Sp. von Klap. Verf.

fügt 9 weitere (darunter 5 n. spp.) hinzu. Wertvoll sind die biolog.

Beobachtungen. Angaben über die Haftfäden an den Eiern von

Caenia und zwar je 1 Büschel an jedem Pole. Sie sind zunächst

in einen Ring aufgerollt; bei Berührung mit Wasser lösen sie sich.

Die Fäden der einzelnen Eier verwickeln sich leicht miteinander

und bilden dann ein unentwirrbares Knäuel; auch bei anderen

Eph.-Eiern finden sich dergleichen Fäden. Schon die Berührung

mit der geringsten Spur von Wasser löst bei den 29 den Reflex der

Eiablage aus. Die Eier werden alle zugleich, plötzlich und in einem

Klumpen abgelegt. Bei Clo&on bimaculatum enthalten sie bei der Ab-

lage ins Wasser bereits völlig reife Embryonen. Nach 2 Min. zerreißt

der Embryo die sehr dünne Eischale und schwimmt lebhaft umher.

p. 114—115. Zusammenstellung der Literatur über vivipare Ephe-

meriden: v. Siebold 1837, Calori 1848, Joly 1876, Eaton 1883,

Palmen 1884, Causard 1897, Heymons 1897, Harvey 1902 u. Bern-

hard 1907 u. Ulmers eigene Beobachtung. p. 115. Die behandelten

Spp. verteilen sich so: Polymitarcidae: Polymitarcys (1 bek.);

Leptophlebiidae: Thraulus (1 n. sp. + 1); Caenidae: Tricorythus

(1n.sp.), Caenis (1); Baetidae: Baetis (1), Pseudocloeon (1 + 1n. sp.)

Clocon (3); Siphluridae: Chirotonetes (1); Ecdyuridae: Taleros-

phyrus (1), Compsoneuria (1).

Voss, Fr. Vergleichende Untersuchungen über die Flugwerk-

zeuge der Insekten. Verhdlgn. deutsch.-zool. Gesellsch. Vers. 23,

p. 118—142, 4 Figg. — Auch Ephemeridae.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Sharp (für 1912). — Analyse der Ephemeridae der

älteren Autoren: Bengtsson (1). — Literatur über Ephemeridae: Bengtsson

(p. 366318).

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 9. 17 9. Heft

258 Agnatha (= Ephemeridae = Ephemeroptera) für 1913.

Morphologie.

Corpora allata: Nabert. — Flügel: Besonderheiten: Naväs (3). —

Organe der Flügel: Naväs (4) (Eatonica n. g.).

Entwieklung.

Bildung der Eihüllen und Chorionanhänge: Bengtsson, p. 311— 316.

Physiologie.

Flugwerkzeuge: Voss. — Blutzirkulation im Flügel: Bervoets.

Ethologie (Biologie etec.).

Biologie der Eintagsfliegen: Morgan. — Biologie verschiedener Formen:

Clemens. — Biologische Selbstreinigung unserer Gewässer: Lauterborn. —

Eier und Eiablage der Ephemeridae: Bengtsson (2).

Variation.

Gregarinen als Ursache der Veränderung der Abdominalzeiehnung bei

Ephemera: Eaton p. 274.

Technik.

Behandlung der Hilgl. getrockneter Ephem. zur Untersuchung: Eaton (1)

Faunistik.

Eine Verteilung auf die Faunengebiete gibt Handlirsch nicht an.

Inselwelt.

Seychellen: Eaton (3) (Hagenulus n. sp.).

Arktisches und antarktisches Gebiet.

Antarkto-Archiplata-Gebiet (Feuerland, Falklands-Inseln, Süd-Georgien)

Enderlein.

Europa.

Deutschland: Westfalen: Talsperre: Thienemann. — Österreich:

Teich Janow bei Lemberg: Faezyhski. — Frankreieh: Lacroix. — Süd:

Lucas, W. J. — Loire-inf6rieur: Saint Nazaire u. Umgegend: Naväs (5).

— Corsica: Petersen (1, 2), Rhitrogena n. sp.). — Spanien: Naväs (2)

(Rhitrogena 1, Baetis 2, Caenis 1). — Zaragoza: Beche (Clo&on n. sp.,

Ephemera n. sp.). — Schweden: Bengtsson (2) (Ameletus n. sp.).

Asien.

Südost-Sibirien: Naväs (1) (Andromima n. g. grisea n. sp.). — Java:

Koningsberger, Ulmer.

Afrika.

Tropisches Afrika: Eaton (1) (Hexagenia n. sp., diverse unbestimmte

Sp.). — Britisch Ostafrika: Eaton (2) (Oligoneura n. sp.). — Süd-Afrika:

Petersen (3) (7 neue Spp.).

Amerika.

Nordamerika: Clemens (neue Spp.). — Brasilien: Banks (1) (Spanio-

phlebia n. sp., Tricorythus n. SP.).

Australien: vakat.

Palaeontologie.

Fossile Formen: Paoli.

Systematik. 259

Systematik.

Ephemeriden-Larve, unbestimmte von San Gomera. May (cf. Titel im

Bericht f£. 1912) p. 243. — Eph., defekte Formen: ? subim. auf Zelt-

leinwand, 300 Yards vom Flusse Mara-Mara, Liembwa-Distr., Nyanza-

Prov., Brit. East Afr. Zeigt Beziehungen zu Epeorus Eatn., $ imago

von N.-E.-Rhodesia, Niamadzi R., bei Nawalia, 2000’; 2 N.-Nigeria,

Zungeru. Zugehörigkeit? Eaton p. 277— 278.

Acentrella lapponica Bgtn. Ei. Bengtsson (2), p. 300— 301, optischer Schnitt

Textfig. 10.

Andromima n. g. grisea n. sp. Naväs (1) (Wladiwostok).

Adenophlebia westermanni D. SP. Petersen, Ann. $. African Mus., vol. 10,

p. 130, fig. 1 (Afrika).

Ameletus alpinus n. sp. Bengtsson, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 303—304 in

Anm. Beschr. d. Imago 99, Subimago 32 (Schweden: Lappland: Tärna

u. Abisko ete.; Dalekarlien: Idre). Beschr. d. Eies etc., p. 303— 305,

Konturbild des Eies mit Anhängen, Textfig. XIII, Taf. III, Fig. 20, 21.

Arthroplea congener Bgtn. Ei. Bengtsson (2), p- 310-311, Taf. III, Fig. 23.

Baötis Spp. von Wallengren bestimmt. Bengtsson (1) p. 20—21: B. bioculatus

Linn., B. muticus Lin., B. niger Lin. u. B. vitreatus Zett. in der Coll.

nicht vorhanden. — B. neglectus n. sp. Naväs, Bol. Soc. Aragon, vol. 12,

p- 62, pl. V, fig. 2; B. iberi n. SP. p. 63, fig. 3 (beide von Zaragoza). —

B. javanicusn.sp. Ulmer p. 110—111, Fig. 8, Figl., Fig. 9, Hilgl. (Java:

Gunung Gedeh, Gunung Ungaran). Hierher auch wohl 3 Nymphen,

ob Jugendstadien (?), sie ähneln gänzlich denen der P. rhodani Pict.

B. Wallengreni Bgtn. Ei. Bengtsson (2), p. 299, Konturbild Textfig. VIII,

B. muticus (Lin.) (= pumilus Burm.) Ei, p. 299— 300, Textfig. IX.

C. macrura Steph., C. grisea Pict. 9, das andere als C. macrura Steph.

bezettelt, gehören zu Centroptilum diaphanum (Müll.) (luteolum auct.);

C. horaria L. — C. pusilla n. sp. Naväs, Bol. Soc. Aragon, vol. 12,

p. 63, pl. V, fig. 4 (Zaragoza). — C. nigropunctata Klap. von Java:

Wonosobo; Semarang. Ulmer p. 106. — Bemerk. zur Laichablage u.

zu den Eiern. Die Eiablage tritt sofort bei Berührung mit Wasser ein,

auch schon dann, wenn sich in dem Glasbehälter, in dem man die Tiere

hält, etwas Wasserdampf kondensiert hat. An den Polen der etwas

länglichen Eier waren Ringe aufgelegt, die sich nach einigen Minuten

von den Polen loslösten u. sich spiralig zu je einem Faden von un-

gemeiner Länge abwickelten, Fig. 7. Sofort in Alkohol gebracht, lösen

sich die Ringe nicht auf. Schon 1896 hat R. Heymons die Haftfäden

von Caenis beschrieben. Nach H. gehen die Fäden ringsum von der

gefelderten Skulptur aus, bei U. nur von den Polen. Literaturangaben

über die Beobachtung von Haftfäden (p. 109). — C. horaria (Lin.).

Ei. Bengtsson (2), p. 293—295, Taf. II, Fig. 14—16; — C. incus Bgtn.

Ei, p. 295—297, Taf. II, Fig. 12, 13.

Oentroptilum bifasciatum n. sp. Petersen, Ann. $. African Mus., vol. 10,

p. 182, figs. 4—9 (S.-Afrika). — 0. diaphanum (Müll.) Ei. Bengtsson,

p: 301, Ei Textfig. XI.

17* 9. Heft

260 Agnatha (= Ephemeridae = Ephemeroptera) für 1913,

Chirotonetes grandis n. Sp. (ist größer als die anderen Spp., auch weicht sie

darin ab, daß das Verhältnis von Tibie zum Tarsus des Hbeines ein

anderes ist, Htibie viel länger als gewöhnlich). Ulmer p. 115— 117,

Flgl. Fig. 13, Genitalanhänge Fig. 14 (Java: Nongkodjadjar).

Chitonophora Aurivillii Bgtn. Ei. Bengtsson (2), p. 292—293, Textfig. V,

Ch. mucronata Ei, p. 293, Taf. II, Fig. 11.

Cloeon dipterum Lin. Bengtsson (1) p. 20; C!. russulum Müll. von Wallengren

bestimmt. Die Stücke gehörten teils zu Centrophilum diaphanum

(Müll.) (Zuteolum auct.), teils zu Olo&on dipt. u. Baetis sp. — Ol. virens

Klap. Beschr. des bisher unbek. $. Ulmer p. 112-113. Die Sp. ähnelt

dem Ol. marginale noch mehr wie dem Cl. bimaculatum (Java: Sema-

rang, Gunung Ungaran, Wonosobo; Batavia). Wedelt beim Sitzen an

der Zimmerwand mit dem Abdomen langsam hin u. her; C/. bimac. Etn.

von Java: Gunung Ungaran; Semarang; Batavia. Hält während des

Sitzens den Körper stark gekrümmt, Flgl. dabei eng zusammengelegt,

Fig. 12 (nach einer Zeichnung eines javanischen Zeichners Soeparno).

Die ins Wasser abgelegten Eier enthalten bereits völlig reife Em-

bryonen. 11, Minuten nach der Eiablage beginnen die Kauwerkzeuge

des Embryos sich zu bewegen u. die Säfte im Leibe zu zirkulieren.

Nach % Minutereißt die ungemein dünne Schale; CI. marginale Hag. von

Java: Gunung Ungaran; Semarang. — Cl. africanum n. sp. Petersen,

Ann. $.-Afric. Mus., vol. 10. p. 184, fig. 8 (S.-Afrika). — Cl. pulchella

n. sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 137 (Bengalen).

— Cl. dipterum (Lin.) Ei. Bengtsson, p. 297, Textfig. VI. Cl. simile Eat.,

p: 297— 298, Textfig. VII, Cl. bifidum Bgtn. Ei, p. 297—298, Taf. III,

Fig. 17, 18.

Compsoneuria spectabilis Etn. von Java: Tuntang u. Buitenzorg. Ulmer

p. 120.

Eatonica n. g. (Typus: Ephemera schoutedeni). Naväs, Trans. 2d Congr.

Entom. p. 181. \

Ecdyurus venosus, 2 Imago von Brides les Bains, S.-Frankr., 8—15. VI

Lucas, W. J., The Entomologist, vol. 46, p. 31. — E. peringueyi n. Sp.

Petersen, Ann. S.-Afric. Mus., vol. 10, p. 185, figs. 9—12 (S.-Afrika). —

E. lueidipennis n. sp. Clemens, Canad. Entom., vol. 45, p. 329; E. pullus

n. Sp., p. 330 (beide aus Ontario). — E. fusco-griseus Retz. Ei. Bengtsson

p- 309, E. joernensis Bgtn. Ei, p. 310.

Elassoneuria candida n. sp. ? subimago 9. Eaton, Ann. Nat. Hist. (8),

vol. 12, p. 272—273 Flgl. (Ilesha, S.-Nigeria).

Epeorus sp. in Südost-Sibirien. Naväs (1).

Ephemera, 10 Spp. von v. Linne. Bengtsson (1) p. 3—7: Eph. vulgata; Eph.

marginata = Leptophlebia marginata auct. nec Potamanthus marginatus

Piet.; Eph. vespertina, mysteriöse Form. Ist = Euphyurus vespertinus

(Lin.); Eph. bioculata, nicht = Baötis bioc. aut., sondern wohl = Ceniro-

ptilum diaphanum (Müll.); Eph. fuscata ist nicht gleich der vorig. Sp.,

sondern Baiötis bioculatus aut., Eph. culiciformis ist eine zweifelhafte Sp.,

ist vielleicht ein Olo&on simile Eat. oder Baötus Wallengreni Bgtn.;

Eph. horaria = Caenis horaria (Lin.); Eph. diptera = Cloeon dipterum

auct.; Eph. nigra ist wahrscheinlich eine Subimago; Eph. mutica =

Systematik. 261

Baötis muticus (Lin.). — Eph. 5 Spp. von DeGeer. Bengtsson (1) p.7—11:

Ephemeöre commune = Eph. vulgata Lin. ; Eph. noire & ailes blanches =

Euphyurus albitarsus Bgtn. = Eph. vespertina Linns; Eph. & ceinture

blanche wohl = Baötis incurvus Bgtn.; Eph. grise en dessous =

Ecdyurus fuscodipterum (Lin.). — Eph. Spp. von O. F. Müller. Bengts-

son (1) p. 11— 13: Eph. danica = Eph. danica auct., Eph. dan. Pictet ist

davon verschieden; Eph. vulgata = Eph. vulg. Lin.; Eph. marginata =

Leptophlebia marg. (Lin.) u. nicht = Potamanthus luteus, wie Eaton

vorschlägt; Eph. plumosa wahrscheinlich = Caenis horaria (Lin.)

(= dimidiata Steh.); Eph. minima wahrscheinlich = Caenis horaria

(Lin.); Eph. sulphurea = Heptagenia sulph. auct.; Eph. gemmata eine

mysteriöse Form, nicht sicher zu deuten; Eph. diaphana nicht = Baötis

bioculatus auct.,sondern = Centroptilum luteolum auct. ; Eph. culiciformis

wohl = Baötis tenax Eat.; Eph. luteola = Centroptilum diaphanum

(Müll.); Eph. rufula = Cl. dipterum (Lin.); Eph. striata = Cloeon dipte-

rum (Lin.); Eph. annulata = voriger Sp.; E'ph. horaria wohl = Caenis

horaria (Lin.). — Eph.-Spp. von J.C.Fabricius. Bengtsson (1) p.13— 16:

Eph. vulgata = Eph. vulg. Linne; Eph. lutea = ? Eph. glaucops Pict.;

Eph. marginata = Leptophlebia marg. auct.; Eph. vespertina wohl =

Eph. vesp. Linn. ; Eph. halterata Eatons anfängliche Deutung auf Lepto-

phlebia cincta Betz. ist unrichtig, später hat er sie als Caenis macrura

Steph. bestimmt. Auch letztere Deutung ist wohl nicht richtig. Die

Beschreib. paßt besser auf Caenis horaria Linn. (= dimidiata Steph.)

Imago d; Eph. brevicaudata, Eatons, Wallengrens Deutung auf Caenis

macrura Steph. ist nicht richtig. Die Beschr. paßt auf Caenis horaria

Linn.; Eph. venosa ist etwas zweifelhaft. Ist wohl = Ecdyurus fusco-

griseus Betz. = Ecd. volitans Eaton; Eph. bioculata ist zweifelhaft;

Eph. nigra wohl = Eph. nigra Linn.; Eph. fuscata ist kaum Eph. fusc.

Linn., sondern mehr eine Oloeon; Eph. horaria = Caenis hor. (Linn.)

(= dimidiata Steph.); Eph. culiciformis ist nicht zu deuten; Eph. striata

ist zweifelhaft. Möglicherweise = Baötis muticus (Lin.); Eph. diptera =

Cloeon dipterum (Lin.) Imago $. — Eph.-Spp. von J. W. Zetterstedt.

Bengtsson (1) p. 16— 18: Eph. vulgata = Eph. vulg. Linn. ; Eph. marginata

= Leptophlebia marg. (Lin.); Eph. hyalinata, die Forma princip. 3im. $,

lim. 2 = Euphyurus albitarsis Bgtn., var. = Euph. vespertinus (Lin.),

var. b (lim. $) = Leptophlebia Strandii Eat. 1901; Stücke defekt.

Das mit ‚„Muonioniska‘‘ bezeichnete Stück ist Clodon bifidum Bgtn. im

d. Die 3 22 von Alten u. Kautokeino gehören zu Chloeon simile Eat.

1 im. & u. 2 andere mit Muonioniska bezeichnete Stücke sind Ephe-

merella ignita Pod. im 3; Eph. vespertina = Leptophlebia marginata Lin. ;

Eph. brevicauda = Caenis horaria (Lin.) = dimidiata Steph.; Eph.

venosa. Von den 3 $Z von Lycksele gehören 2 zu Siphlurella Thomsoni

Bgtn., das 3. ist = Heptagenia dalecarlica Bgtn. im. 9. Das 2 von

Bossekop Finmarkiae gehört zur letztgen. u. var. b (3Q) ebenfalls);

Eph. vitreata = Euphyurus vespertinus (Lin.) (= Euph. albitarsis Bgtn.);

Eph. bioculato. Von den 5 Stücken gehören 3 zu Centroptilum diapha-

num (Müll.), Zuteolum auct., eins zu Baötis (B. Wallengreni Bgtn. ?),

1 Q@ u. 15 wahrsch. zu Centropt diaph.; Eph. culieiformis. Davon ge-

9. Heft

262 Agnatha (= Ephemeridae = Ephemeroptera) für 1913.

hören 2 zu Baötis tenax Eat., 1 wohl zu Oloeon simile Eat. — Eph.-Spp.

vonH. Ström. Bengtsson p. 18— 19: Eph. leucophthalma wohl = Hepta-

genia sulphurea Müll.; Eph. caudata = Centropt. diaph. (Müll. ), Zuteolum

auct.; Eph. bioculata wohl = Baötis tenax Eat.; Eph. ciliata wohl =

Baötis pumilus Burm. — Eph.-Spp. von H.D. J. Wallengren. Bengts-

son p. 19— 20: Eph. vulgata L.; Eph. lineata Eat. = Eph. vulg. Lin.;

Eph. danica Müll., E’ph. glaucops Pict. = Eph. vulgata Lin. — Eph. Linn.

(1746), eingeschränkt durch Leach (1815). Die Spp. scheinen in der

Flgl.-Zeichnung weniger konstant zu sein, als man bisher angenommen

hatte. Formen aus dem kalten Wasser sind sich ziemlich gleich; solche

aus wärmeren sind infolge Variabilität, Zusammenfließen etc. der

Flecken für ganz verschiedene Spp. gehalten worden. Gregarinen ver-

ursachen vielleicht Modifikationen der Zeichnung. Eaton p. 274.

Eph. sp. p. 274—275 (Nyasaland, Domira Bay, W.-Küste von Lake

Nyasa; Uganda, Entebbe; Uganda Protect., Tero Forest, 8.-E.-Buddu,

3800’). — Eph. sp. in Südost-Sibirien. Naväs (1). — Eph. vedana n. SP.

Banks, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 15, p. 137 (Bengalen).

— Eph. vulgata Lin. Bengtsson (2), p. 2831— 282 Ei (Chorion ete.), Taf. I,

Fig. 1, E. danica Müll., p. 282, Ei, Taf. I, Fig. 2; E. glaucops Pict,.

Ei, p. 282.

Ephemerella ignita Pod. Ei. Bengtsson (2), p. 2836— 290, Konturbild Textfig. II

(mit längerem spitzhaubigem Epithema; kurzes Epithema etc., Taf. I,

Fig. 4, 5; II, Fig. 9, 10. — E. lactata Bgtn. Ei, p. 290— 292, Textfig. III,

IV, Taf. I, Fig. 6, 7; II, Fig. 8. — E. lutulenta n. sp. Clemens, Canad.

Entom., vol. 45, p. 335; Eph. lineata n. Sp., p. 336; Eph. bicolor n. SP.;

p- 336 (alle drei aus Ontario).

Hagenulus scotti n. sp. Eaton, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 433,

figs. (Seychellen. Aus feuchten Höhlen und Schluchten ete. im Mahe

Gebirge, 800— 1500’).

Heptagenia Spp. Von Wallengren bestimmte Stücke. Bengtsson (1) p. 21:

H. semicolorata Curt. u. flaminum Pict. fehlen; H. sulphurea Müll;

H. venosa Fabr. 1 Stück ist H. dalecarlica Bgtn., eins als Baötis venosa

bestimmt, ist Euphyurus vespertinus Lin. (albitarsis Bgtn.), ein Stück

ist unbestimmbar. — H. lutea n. sp. Clemens, Canad. Entom., vol. 45,

p. 252, H. fusca n. Sp., sp. 254; rubromaculata n. sp. p. 256 (alle drei

von Ontario). — H. sulphurea Müll. Ei. Bengtsson (2), p. 306— 309,

Taf. III, Fig. 24, 25; H. dalecarlica Bgtn. Ei, p. 309.

Hexagenia, die bisher bekannten Spp. stammten aus N.- u. S.-Amer. u.

Asien; H. (?) lustris n. sp. Eaton p. 276—277 imago 3, Abdom.,

Caudalborsten Fig. p. 276 (Uganda Protectorate, Mpanga Forest,

4800’). — H. fulva n. sp. Petersen, Ann. $.-Afrie. Mus., vol. 10, p. 179

(8.-Afrika).

Leptophlebia-Spp. von Wallengren. Bengtsson (1) p. 20: L. marginata L.,

L. cincta 1 Stück (von Fht) gehört zu Euphyurus vespertinus Lin.,

albitarsis Bgtn., das andere von Jerkin, Norige u. als L. cincta Retz.

bezettelt (sehr defekt) zu Chitonophora Aurivillii Bgtn. — L. marginata

Westw. Ei. Bengtsson (2), p. 232— 285 (konserviert) Taf. I, Fig. 3, lebend,

Konturbild Textfig. 1, L. vespertina (Lin.) Ei, p. 285— 286.

Systematik. ‘ 263

Metretopus norvegicus Eat. Ei. Bengtsson (2), p. 305— 306, Konturbild Textfig.

XIV, Taf. III, Fig. 22.

Oligoneura dobbsi n. sp. Eaton, Journ. E.-Africa Soc., vol. 3, p. 58, figs,

(Africa).

Pentagenia, eine nur aus Amerika bekannte Gatt. Eaton p. 275; ? P. sp.

p. 275—276 Flgl. (Fig. p. 275) (British E.-Afr., Ilala, Maramas Dist.,

14 miles E. of Mumias, 4500’).

Polymitarcys. Eaton hatte infolge eines Mißverständnisses einer Unter-

haltung mit Joly eine defekte Subimago von P. virgo Oliv. und eine

Nymphe aus der Garonne zusammengestellt u. 1881 als Jolia roeseli

beschrieben. 1905 zog Needham eine verwandte amerikanische Sp., die

er mit der nach der Imago benannten Chirotonetes Eat. identifizierte,

während die von Eat. für dazugehörig betrachtete Nymphe als ein

Ameletus Eat. 1881 erkannt wurde; P. sp., kurze Beschr. einer Sub-

imago (? von Zungern, N.-Nigeria); P. sp. (größer als vorige) p. 274 2

(Usangu District, Germ. E.-Afr., 3500—4500’). — P. indicus Pict.,

Subimago, Färbung; mittlere Schwanzborste kürzer als die seitl. Ulmer

p. 102— 103, Fig. 1, Analpartie eines Vflgls. (Java: Semarang). — P.ca-

pensis n. Sp. Petersen, Ann. S.-Afric. Mus., vol. 10, p.178 (S.-Afrika).

Potameis elegans Bgtn. Ei. Bengtsson, p. 303.

Pseudocloeon Kraepelini Klap. ? von Gunung Ungaran. Ulmer p. 111;

Ps. obscurum n. sp. (von vorig. Sp. sofort unterschieden durch die

bräunliche Flgl.-Färbung) p. 111— 112, Flgl. Fig. 10, Genitalfuß Fig. 11

(Java: Wonosobo).

Rhitrogena gorrizi n. sp. Naväs, Bol. Soc. Aragon., p. 61, pl. V, fig. 1 (Zara-

goza). — Rh. insularis n. sp. Petersen, Entom. Meddel. 10, p. 22, fig. 6

(Corsica).

Söiphlurella Thomsoni Bgtn. Ei. Bengtsson, p. 303, Taf. III, Fig. 19.

Siphlurus flexus n. sp. Clemens, Canad. Entom., vol. 45, p. 338 (Ontario).

— S. aestivalis Eat. Ei. Bengtsson, p. 301—303, Ei im optischen

Schnitt, Textfig. XII.

Spaniophlebia assimilis n. sp. Banks, Psyche, vol. 20, p. 84, fig. 3 u. 4 (Bra-

silien).

Thalerosphyrus determinatus Walk. Ulmer p. 118-120 3, Zeichn. der

Abdominaltergite Fig. 16, Genitalanhang Fig. 17 ($ Gunung Ungaran,

Q Wonosobo). Flgl.-Details (SP?) Fig. 15. Einige Nymphen von Gunung

Ungaran entsprechen ganz den von Eaton abgebildeten Nymphen von

Ecdyurus fluminum Pict. und zeigen keinen Unterschied im Bau der

Organe.

Thraulus marginatus n. Sp. (bei flüchtiger Betrachtung einem C'hlo&on margi-

nale Hag. Pähnlich. Unterschieden von allen bekannten Spp. durch die

geringe Entwickl. der Queradern im Vflgl. ete.). Ulmer p. 103— 105,

Flgl. Fig. 2, 3, Genitalanhänge Fig. 4 (Mula, Gunung Sewu: Semarang);

Thr. exignus Etn. von Semarang p. 105

Tricorythus discolor Burm. Petersen, Ann. S.-Afric. Mus., vol. 10. p. 181,

figs. 2, 3. — Tr. Jacobson? n. sp. Ulmer p. 105—106 & Filgl. Fig. 5,

Abd.-Ende Fig. 6 (Java: Wonosobo). — Tr. australis n. sp. Banks,

Psyche, vol. 20, p. 85, figs. 5—10 (Brasil.).

9. Heft

264 Palaeodictyoptera, Megasecoptera für 1913.

Palaeodictyoptera, Megasecoptera für 1913.

(Protephemeroidea, Protodonata etc.)

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

tAndree, K. Weiteres über das carbonische Arthrostraken-

Genus Arthropleura Jordan. Palaeontographica, Bd. 60, p. 295 —

310, 1 Taf.

Tde Brun, Pierre, et Louis Vedel. Etude G£ologique et Pal&onto-

logique des environs de Saint-Ambroix (Gard). Bull. Soc. Etude

Sc. nat. Nimes, T. 37, 1909, p. 100—113; T. 38, 1910, p. 26—42. —

Auch Protoblattoidea.

{Handlirsch, Anton (1). Beiträge zur exakten Biologie. Sitz.-

Ber. Akad. Wiss., Wien Bd. 122, Abt. 1, p. 361—481, 5 Karten. —

Auch Palaeodictyoßtera.

T— (2). Über einige Beziehungen zwischen Paläontologie,

Geographie und Verbreitung und Phylogenie der Insekten. Trans.

2d intern. Congr. Entom., p. 248—270, 3 Taf.

7Paoli, Guido. Rivista degli insetti fossili. Redia vol. 9,

p. 1—58, 37 figg. — Auch Protorthobtera.

iLeriche, Maurice. Un insecte nouveau du houiller belge

(Stenodictyoneura belgica). Ann. Soc. geol. Belgique, T. 38, Mem.,

D. 193-108, —.n. &n..en:

TReis, Otto M. Über einige im Unter- und Oberrotliegenden

des östlichen Pfälzer Sattels gefundene Tierreste. Geogn. Jahres-

hefte, Jhg. 25, 1913, p. 237—253, 2 Taf., 1 Fig. — Auch Proto-

blattoidea.

iv. Schlechtendaal, Dietrieh. Untersuchung über die karbo-

nischen Insekten und Spinnen von Wettin unter Berücksichtigung

‚verwandter Faunen. Erster Teil: Revision der Originale von

Germar, Giebel und Goldenberg. Nova Acta Acad. Leop.-Carol.

Halle, Bd. 98, No. 1, 186 pp., 10 Taf. — Auch Protoblattoidea und

Palaeodictyobtera.

7Sharp, D. Palaeodictyoptera [in] Zool. Record for 1912.

XII. Insecta (London 1913), p. 447.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Sharp (für 1912). — Revision der Typen von Germar,

Giebel und Goldenberg: v. Schlechtendal. — Übersieht über die fossilen

Insekten: Paoli. — Beziehungen zwischen Paläontologie, geographischer

Verbreitung und Phylogenie: Handlirsch (2). — Beiträge zur exakten

Biologie: Handlirsch (1).

Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forfieul.) für 1913. 265

Faunistik.

Zonale Verteilung: Handlirsch (1). — Deutschland: Unter- u. Ober-

rotliegendes des Pfälzer Sattels: Res. — Karboninsekten von Wettin:

v. Schlechtendal. — Belgien: Leriche (Stenodictyoneura n. g., belgica n. sp.).

— St. Ambroix (Gard): de Brun.

Systematik.

TStenodictyoneura belgica n. sp. Leriche, Ann. Soc. g6ol. Belgique, T. 38,

Mem., p. 193, pl. XII (in der belgischen Kohle). Siehe auch im Bericht

für 1912.

Euplecoptera (-Dermaptera-Dermatoptera

-Forficulidae) für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Azam, Joseph. Excursion au val d’Eyne (Pyren&es-orientales).

(Orthopteres). Feuille jeun. Natural. (5), Ann. 43, p. 84—85.

Beche, Jorge Raul. Excursiön a Pina (Zaragoza). Bol. Soc.

Aragon. Cienc. nat., T. 12, p. 167—170.

Borelli, Alfredo (1). Di alcune forficole dell’isola di Madeira.

Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, vol. 21, 1906, No. 520, 4 pp.,

1 fig. — Pseudochelidura schmitzii n. Sp.

— (2). Viaggio del Dr. Enrico Festa nel Darien, nell Ecuador

e regioni vicine. XXXI. Di una nuova specie di Forficola. Boll.

Mus. Zool. Anat. comp. Torino, vol. 2, 1906, No. 528, 4 [3] pp-,

1 fig. — Ancistrogaster fesiae n. Sp.

— (3). Forficole di Costa Rica. t. c. 1906, No. 531, 20 pp.,

6 figg. — 11 neue Spp.: Pyragra (1), Anisolabis (2), Labia (8),

Sparatta (1), Ancistogasier (3), Pseudochelidura (1).

— (4). Di una nuova specie di forficola di Madagascar. t. c.,

No. 533, 4 pp., 1 fig. — Chaetospania Ppittarelliv n. Sp.

— (5). Due nuove specie di Forficole di Costarica. op. cit.,

vol. 22, 1907, No. 574, 2 figg. — 2 neue Spp. von Ancistrogaster.

— (6). Di alcune Dermatteri della Republica Argentina. op.

eit., vol. 27, 1912, No. 660, 4 pp., 2 figg. — Doru platensis n. sp.,

Bazvar., in. forma.

— (7). Orthopteres (Dermapteres). Paris Mission du Service

geographique de l’Armee pour la mesure d’un arc de meridien

equatorial en Amerique du Sud (1899—1906), T. 10, 1913, p. 68—68.

9, Heft

266 Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forficul.) für 1913.

— (8). Descrizione di una nuova Forficula del Congo. Bull.

Mus. Zool. Anat. comp. Torino, vol. 10, No. 381, 1900, 3 pp-,

1 fig. — Forcipula gariazzi n. sp.

— (9). Nuovo genere di Dermatteri della Republica Argen-

tina. op. cit., vol. 27, No. 649, 1912, 2 figg. — Metasparrata

n. g., chacoensis n. SP.

Burr, Maleolm (1). Die Dermapteren des k. k. naturhisto-

rischen Hofmuseums in Wien. Annal. naturh. Hofmuseums.

Bd. 26, p. 63—108. — Reichhaltigkeit der Sammlung des Wiener

Museums. Typen von Dohrn, de Bormans. Durch Vergleichung

sehr vieler Typen aus zahlreichen Sammlungen gelang es B. un-

zählige Rätsel zu entziffern. Die ganze Sammlung enthält 42 Typen

von guten Arten, von denen 7 hier zum ersten Male beschrieben

werden. 10 sind jetzt in Synonymie gestellt, während weitere

13 Syn- oder Cotypen sind. Die Sammlung umfaßt in allem

256 gute Arten. Einteilung nach dem in Gen. Ins. Wytsman ge-

gebenem System, das eine Verschmelzung ist vom Burrschen

provisorischen System, mit dem von Zacher. — Verzeichnis der

Typen von guten Arten (p. 64): 41 Spp. Verzeichnis von Typen,

die jetzt als Synonyma gelten (p. 64—65): 10 Spp., 7 davon werden

zum ersten Male beschrieben (p. 65). Verzeichnis von Syntypen

(p- 65): 13 Spp. — Verteilung der besprochenen Formen: Proto-

derm: Pygidicran.: Diplatys (10), Karschiella (1), Tagalina (2),

Kalocrania (6), Pygidicrana (2), Dicrana (5), Pyge (2), Acnodes (1),

Pyragra (2), Prodyragra (1), Echinopsalis (2), Echinosoma (9). —

Labid.: Allostethus (3), Gonolabidura (1), Esphalmenus (2), Psalis

(10), Gonolabis (4), Euborellia (6), Titanolabis (1), Anisolabis

(11 +1. sp.), Forcipula (4), Nala (2), Labidura (2), Tomopygia (1),

Brachylabis (1), Metisolabis (2), Isolabis (1), Antisolabis (2), Platy-

labia (1). — Paraderm.: Apachyidae: Apachys (3), Dendroiketes

(1). — Euderm.: Nesogaster (4), Strongylopsalis (2), Spongiphora (2),

Purex (4), Vostox (3), Marava (1), Spongovostox (3), Irdex (1),

Chaetospania (7), Sphingolabis (2), Labia (14), Prolabia (7), Mecomera

(1), Auchenomus (2), Sparatta (6), Parosparatta (2). — Chelisoch.:

Kinesis (1), Chelisochella (1), Exypnus (1), Chelisoches (3), Klei-

duchus (1), Proreus (7), Adiathetus (1), Enkrates (1), Hamaxas (8). —

Forficul.: Mesochelidura (1), Chelidura (2), Burriola (2), Anechura

(8 + 1.n. sp.), Pierygida (1), Lithinus (1), Pseudochelidura (2),

Allodahlia (3), Chelidurella (2), Skalistes (1), Homotages (1), Hyburgus

(1), Doru (1 + in. sp. + 2 varr.), Phaulex (1), Elaunon (1),

Apterygida (1), Forficula (16), Eudohrnia (1), Neolobophora (1 +

1 n. sp.), Anecistrogaster (5), Praos (1), Vlax (2), Sarakas (1 +

1 n. sp.), Osteulcus (1), Kleter (1), Dinex (1), Opisthocosmia (1),

Cosmiella (1), Thalperus (1), Rhadamanthus (1), Timomenus (2),

Cordax (1), Ebarchus (5), Syntonus (1 n. sp.), Diapherasticus (2).

— (2). Nachträge zu meiner Bearbeitung der Dermapteren

des k. k. naturhistorischen Hofmuseums. I. Nachtrag. Ann. k. k.

Hofmus. Wien, Bd. 26, p. 331—8340, 16 Figg. — 7 neue Spp.:

Publikationen und Referate. 267

Blandexn.g. (1 n. sp.), Pygidicrana (2), Dicrana (1), Echinopsalis

(1), Gonolabis (2), Psalis (1), Anisolabis (2), Spongovostox (5 +

5 n. sp.), Prosparatia (1), Ancistrogaster (1). — II. Nachtrag

(p. 338—340): Fundorte zu einer Reihe von Spp.: Kalocrania (1),

Dicrana (1), Echinosoma (2), Euborellia (1), Anisolabis (3), Psalis

(2), Labidura (1), Nala (2), Forcipula (1), Apachyus (1), Labia (2),

Chaetospania (1), Chelisoches (1 n. sp.), Proreus (1), Anechura (3),

Allodahlia (1), Elaunon (1), Opisthocosmia (1), Cordax (1), Thalperus

(1), Timomenus (1), Archidux (1), Diaberasticus (1).

— (8). Contribution to our Knowledge of Indian Earwigs.

Journ. Proc. Asiat. Soc. Bengal, vol. 7, 1912, p. 771—800. —

12 neue Spp.: Kalocrania (1), Gonolabidura (1), Euborellia (1),

Nannisolabis (1), Chaetospania (1), Proreus (2), Anechura (1),

Guauchia (2), Forficula (1), Cordax (1). —n. var.: Hypurgus (1).

— (4). Indian Dermaptera collected by Dr. A. D. Imms.

Journ. Proc. Asiat. Soc. Bengal, vol. 9, p. 183—187, 1 fig. —

Pseudisolabis immsi n. sp., Forficula aceris — F. beelzebub. *

— (5). Collecting Orthoptera in the Caucasus and Trans-

caucasus. Entom. Record Journ. Var., vol. 24, 1912, p. 297—802,

2 ple; vol, 25,.1913, p. 12 —15, 37—41.

— (6). A Revision of the Genus Diplatys, Serv. Trans. entom.

Soc. London, 1911, p. 21—47, 2pls., 3figg. —5 neue Spp. dieser Gatt.

— (7). H. Sauter’s Formosa-Ausbeute: Dermapteren. Entom.

Mitt., Bd. II, 1913, No. 3, p. 65—70, 4 Figg. im Text. — Bisher

war die Derm.-Fauna Formosas durch Shirakis Arbeit bekannt.

Die meisten Spp. Sh.s sind aber zu schlecht beschrieben, u. nur

5 Spp. konnten identifiziert werden. Einige Namen St.’s wurden

zu Synonymen reduziert, es bleiben aber immerhin noch Mesolabia

nütakaensis, Labia flavoguttata u. Taipinia Pulla unerkennbar. —

Verteilung der Formen: Prodermaptera: Pygidicranid.: Diplatyin:

Diplatys (2); Pygidicranin.: Pyge (1); Echinosomatin.: Echinosoma

(1). — Labiduria: Psalin.: Anisolabis (Q + 1.n. sp.), Enborellia (1);

Labidurin.: Labidura (3 Formen v. L. riparia Pall.), Nala (1),

Forcipula (1). — Eudermaptera: Labüid.: Labiin.: Chaetospania

(1n.sp.), Spongovostox (1), Labia (2). — Chelisochid.: Chelisoches(2) ,

Forficulid.: Anechurin.: Allodahlia (1), Anechura (1). Forficulin.:

Elaunon (1), Forficula (1). Opisthocosmiin.: Cordax (1), Timome-

nus (3).

x (8). Zoological Results of the Abor Expedition 1911—12.

Dermaptera. Rec. Ind. Mus. Calcutta, vol. 8, 1913, p. 135—147.

5 neue Spp.: Anisolabis (1), Chelisoches (1), Euborellia (1), Hamaxas

(1), Spongovostox (1).

— (9). Bypp, Markosm. Bambra 0 KaBkasckuxB IPAMOKPBINBIXB.

[Notes sur Caucasian Orthoßtera.] Tiflis mitt. Kaukas. Mus., vol.

7, 1913, p. 169—184, pl.

Carpenter, G. H. Clare Island survey. Orthoptera. Proc. Roy.

Irish Acad., vol. 31, pt. 31, 1913, 4 pp. — Forficula auricularia.

9. Heft

268 Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forficul.) für 1913.

— (10). New Guinea Dermaptera, collected by Dr. P. N. van

Kampen and K. Gjellerup (1910—11). Tijdschr. Entom. D. 56, p.

312—8316. — Coll. Mus. Zool. Buitenzorg. Protoderm.: Tagalina

(1), Labiduroides (1), Leptisolabis (1). — Euderm.: Marava (1),

Sphingolabis (1), Labia (1), Auchenomus (1), Chelisoches (1),

Hamaxas (1), Narberia (1). Cordax van Kampeni n. sp.

Burr, Malcolm and K. Jordan. On Arixenina Burr, a Sub-

order of Dermaßtera. Trans. 2d intern. Congress Entom., p. 398 —

421, 17 figg. — Arixenia jacobsont.

Brauns, Friedrich. Die Entstehung der Nährzelle und die

Bedeutung derselben für das wachsende Ei bei Forficula auricularia

L. Abhdlgn. Nat. Ges. Rostock, N. F., Bd. 4, p. 99—142, 2 Taf.

Bretschneider, F. Der Centralkörper und die pilzförmigen

Körper im Gehirn der Insekten. Zool. Anz., Bd. 41, p. 560—569,

6 Figg. — ‚Die pilzhutförmigen Körper sind ein Assoziationsorgan,

in welchem komplizierte Instinkte lokalisiert sind, und welches

auch dem Gedächtnis dienen kann; dieses Organ entwickelt sich

in der Klasse der Insekten aus kleinen Anfängen zu großer Ent-

faltung und wird funktionell der wichtigste Teil des Gehirns,

während die Zentralkörper relativ und absolut in der Größe zurück-

gehen, so daß ihre früher sehr erhebliche Bedeutung sich in gleichem

Maße vermindert.‘ Es lassen sich in dieser Entwicklungsreihe

eine Reihe von Stufen unterscheiden. 4. Stufe: Orthopteren, Lepi-

dopteren, solitäre Hymenopteren ohne Kunsttriebe: Centralkörper

noch groß; Pilze mit deutlichen Bechern. — Forficula auricularia:

Becher primitiv, Stiele dreiteilig, kompliziert verlaufend, Zentral-

körper schon groß, zweiteilig. (Vgl. Ziegler, Gehirne der In-

sekten, 1912, Naturw. Wochenschr., Bd. 26, p. 433—442, Fig. 4;

Flögel, J. H. L., Über den einheitlichen Bau etc. Zeitschr. wiss.

Zool. Suppl.-Bd. 30, 1878, Fig. 3, auf dessen schöne Photogramme

besonders hingewiesen wird; Kühnle, Titel siehe p. 269.) —

Literaturnachweis p. 568.

Caudell, A. N. Notes on Nearctic Orthopterous Insects. I.

Non saltatorial Forms. Proc. U. S. Nation. Mus., vol. 44, p. 595 —

614, 27 figg. — Forficulidae (p. 595—599). Bestimmungsschlüssel

für die Subfam. der nearktischen Forficulidae, sowie der Gatt. u.

Spp. dieser Subf., nämlich der Forficulinae, Labiinae u. Labti-

durinae, desgl. für die Spp. der Gatt. Prolabia. Hierzu 7 Detail-

figuren; Bemerk. zu den Spp., die sich auf Forfscula, Labia, Prolabia,

Vostox, Labidura u. Psalis beziehen.

Caudell, A. N. and Morgan, Hebard. Fixation of the Single

Type (Lectotypic) Specimens of Species of American Orthoßtera.

Division II. Proc. Acad. nat. Sc. Philadelphia, vol. 64, 1912,

p. 157—168. — Auch Dermattera: Spongophora apicedentata

Caudell.

Clementi, Antonio. Sull’attuazione della legge di Baglioni dei

movimenti riflessi da stimole nocivi nella Forficula Auricularia.

Zeitschr, allg. Physiol., Bd. 13, p. 135—138. — Der Reflex der

Publikationen und Referate. 269

Zange (Forceps) ist unabhängig von den Oesophagus-Ganglien.

Einfluß starker und langer, sowie schwacher Reize.

Ebner, R. Zur Kenntnis der Orthopterenfauna von Deutsch-

land. Archiv f. Naturg., 79. Jhg., 1913, Abt. A, 1. Hft., p. 84.—87. —

Erwähnt auch Forficulsdae: Chelidurella acanthopygia Gene v.

Marburg i. Hessen, Apterygida albipennis Meg. v. Stuttgart, Mar-

burg i. H., Forficula auricularıa L. v. Stuttgart, Marburg i. H.

Die $g gehören teils zu cyclolabia Fieb., teils zu macrolabia Fieb.

Forsius, Runar. Om tvenne fall av insekter i yttre hörsel-

gängen hos människan. Meddel. Soc. Fauna Flora fennica, Häft 39,

p. 139—142. — Über das Vorkommen von Insekten im äußern

Gehörgang des Menschen.

Handlirsch, Anton. Beiträge zur exakten Biologie. Sitz-Ber.

Akad. Wiss. Wien, Bd. 122, Abt. 1, p. 361—481, 5 Karten. —

Verteilung der Insekten auf die Klimazonen in ihrer Beziehung

zur Metamorphose, siehe unter Faunistik.

Hebard, Morgan siehe Rehn, J. A. G. & Morgan Hebard.

Innes, W. Revision des Orthopteres de l’Egypte. Premiere

partie: Forficulides-Blattides-Mantides. M&m. Soc. entom. Egypte,

vol. 1,:Fasc. 3, 1912, 78 pp., 4 pls.

Jacobs, J. J. Notes on Lepidoptera from Gibraltar and the

surrounding Country. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49),

p. 117—125, 189—204, 233—243. — Von Dermaptera wird Labidura

ribaria erwähnt.

Jordan, K., siehe Burr u. Jordan.

Klefbeck, Einar. Bidrag till Sveriges och Norges entomo-

geografi. Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 385—888. — Orthopt. Derma-

ptera) (p. 385): Forficula minor, Uppsala.

Koningsberger, J. C. De Diervormen der grootere plaatsen.

D. Insecten (Vervolg). Java Zoöl. en Biol. Afl. 2/3, p. 90—179. —

Auch Dermaßtera.

Krauß siehe May.

Kühnle, K.F. Vergleichende Untersuchungen über das Gehirn,

die Kopfnerven und die Kopfdrüsen des gemeinen Ohrwurms

(Forficula auricularia L.) mit Bemerkungen über die Gehirne und

Kopfdrüsen eines Springschwanzes (Tomocerus flavescens Tullb.),

einer Termitenarbeiterin (Eutermes peruanus f. aequatorsanus

Holmgr.) und der indischen Stabheuschrecke (Dixıppus morus).

Jena. Zeitschr. Nat., Bd. 50, p. 147—276, 5 Taf., 39 figg. — Ein-

gehende Darstellung der Biologie der Ohrwürmer mit reichen

Literaturangaben. Beschreibt 3 neue einzellige Drüsen am Kopfe

von Forficula: 1. die Unterlippen- oder Labialdrüse, 2. die pharyn-

geale oder Schlunddrüse, 3 die occipitale oder Hinterkopfdrüse.

Genaue Analyse der Verhältnisse des Gehirns und aller seiner

Teile. Reiche Synonymtafel der bisher für das Gehirn der Insekten

angewandten Bezeichnungen. Das Gehirn des Ohrwurms entfernt

sichim Bau ziemlich weit vondemderübrigen Orthoptera. Zentral-

9. Heft

270 Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forfieul.) für 1913.

körper groß. Pilze mit deutlichen Bechern. Becher primitiv, Stiele

noch dreiteilig.

Lucas, W. J. (1). British: Orthoptera in 1912. Entomologist

vol. 46, p. 42—46, 2 figg. — Forficuloidea (p. 42—44): Labidura

riparia („Great Shore Earwig“) an der Küste bei Southbourne in

Hampshire u. Elden. Deformierte Zangen (Fig. 1, 2). Labia minor

bei Eastnor u. Edith, Herefordshire, Forficula auricularia bei

Studland u. South Haven Point, Dorset ; Linlithgowshire; Parkstone,

Dorset; var. forcidata ibid.; F. auric. bei Coventry, Warwickshire.

— (2). British Orthoptera in 1912 (Supplementary List).

p. 138—139. — Forficula auricularia von Scilly Islands, darunter

auch var. forcipata (p. 138, 139). 1 Stück mit abnormem Forceps.

F. lesnei bei Colchester.

— (3). Orthoßtera of Devon, with North and East Cornwall.

t. c., p. 252—255. — Forficuloidea (p. 252): Anisolabis annulipes

von Tavistock; Labia minor bei Plymouth, Forficula auricularia

überall, F. lesnei bei Sidmouth.

— (4). Notes on Earwigs that Breed in Britain. Proc. S.

London entom. nat. Hist. Soc. 1912/13, p. 21—27. 2 pls.

May, Walther. Gomera die Waldinsel der Kanaren. Reise-

tagebuch eines Zoologen. Verhdlgn. nat. Ver. Karlsruhe, Bd. 24,

p. 51—272, 12 Taf., 32 Figg., 4 Kart. — Orthoptera (p. 243—244)

von Krauß bestimmt: 16 Spp., nicht benannt; 9 Spp. für Gomera

neu. Dermaßt.: Labidura (1), Anisolabis (2).

Meek, C. F. U. [V. auch W.] (1). The Metaphase Spindle in

the Spermatogenetic mitoses of Forficula auricularia. Quart. Journ.

micr. Sc., vol. 59, p. 249—265, 1 pl. — Konstanz der Länge. Kor-

relation mit dem Zellvolumen. In einer früheren Publikation hatte

der Verf. als einzige verallgemeinerte Schlußfolgerung festgestellt:

„that the mitotic spindle is not a figure formed entirely by the

action of forces at its poles.‘“ Er sucht nun nach weiteren Ver-

allgemeinerungen durch Messung der Metaphasespindeln in ver-

schiedenen Stadien der Spermatogenese und findet, daß die Distanz

zwischen den Centrosomen am Schlusse der Metaphase in jedem

Stadium konstant ist, nämlich 7,1 x bei Spermatogonien, 10,4 u

bei primären und 8,1 u bei sekundären Spermatocyten, und daß

das Längenverhältnis bei primären und sekundären Spermatocyten

fast dem Längenverhältnis der Radien zweier Kugeln gleichkommt,

deren eine doppelt so groß ist wie die andere. Ähnlich ist das Ver-

hältnis zwischen der Spindellänge der Spermatogonien und pri-

mären Spermatocyten. Es gleicht dem der Radien zweier Kugeln,

deren eine einen dreimal größeren Inhalt als die andere hat. Da

zwischen der primären und sekundären Spermatocytenteilung keine

Wachstumsperiode liegt, so muß das Volumen der Zelle der zweiten

halb so groß sein wie das der ersten. Infolge der Wachstumsperiode

zwischen Spermatogonien- und Spermatocytenteilung muß die

primäre Spermatocyte dreimal so groß sein wie das Spermato-

Publikationen und Referate. A

gonium. Also: die Länge der Spindel ist am Schluß der Metaphase

proportional dem Radius einer Kugel von gleichem Zellinhalt.

— (2). A metrical Analysis of Chromosome Complexes,

showing Correlation of Evolutionary Development and Chromatin

Thread-Width throughout the Animal Kingdom. Phil. Trans. Roy.

Soc. London, vol. 203 B, p. 1—74, 5 pls., 13 figg.

. von Mierzejewski, L. Die Geradflügler (Orthoptera) der Insel

Ösel (Livland, Rußland). Verhdlgn. zool. bot. Ges. Wien, Bd. 63,

R- Er — Auch Dermaptera: Forficularia auricularia L.

p- 295).

Mjöberg, Erie. Preliminary descriptions of some new Austra-

lian Gryllids and Forficulids. Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 26—34. —

Das Material stammt aus Mjöbergs wissenschaftl., biolog. Exped.

nach Australien 1910—1911, speziell aus dem westlichen Teil des

australischen Kontinents. I. Dermaptera (p. 26—29):, 7 neue Spp.:

Pygidicrana (1), Labidura (2), Anisolabis (1), Spongiphora (1),

Chaetospania (1), Chelisoches (1).

Nabert, Arthur. Die Corpora allata der Insekten. Zeitschr.

wiss. Zool., Bd. 104, p. 197—358, 5 Taf., 8 Figg. — Einleitung.

Die Arbeit behandelt die Topographie und den feineren Bau der

Corpora allata. Sie berücksichtigt in erster Linie ausgebildete Zu-

stände, zieht aber auch da, wo es angängig war, Larven und

Puppen und gelegentlich auch Embryonen in den Kreis der Be-

trachtung. Geschichtlicher Überblick (p. 182—209). Material und

Methodisches (p. 209—212). Eigene Beobachtungen (p. 212 sq.).

Forficula auricularia (p. 229—230). Zumeist im Kopfe gelegen,

zeigen die Corp. allata in ihren topographischen Beziehungen im

allgemeinen Übereinstimmungen mit den Phasmatidae. Sie sind

stets symmetrisch in einiger Entfernung hinter den Pharyngeal-

ganglien gelegen und stehen mit diesen durch einen längeren bzw.

kürzeren Nervus corporis allati in Verbindung. Sie sind von

wechselnder, aber vorwiegend ansehnlicher Größe und zeigen

durchweg einfache Formenverhältnisse. Sie bestehen aus einfachen

Zellenhaufen. Besonders ausgezeichnet sind sie durch Zell- resp.

Kernreichtum, gleichmäßige Verteilung derselben, Fehlen von

Zellgrenzen, intensiv dunkle Färbung der Grundsubstanz und der

Kerne, Größe und Chromatinreichtum der letzteren, wodurch sie

sich mehr oder weniger von den Schlundganglien, speziell den

Pharyngealganglien unterscheiden. Es hat den Anschein, als ob

eine Innervation der Speicheldrüsen durch die hinteren paarigen

Eingeweideganglien (= Corpora allata) stattfindet.

Okuni, T. Verzeichnis der japanischen Euplexopteren. Trans.

Sapporo nat. Hist. Soc., vol. 4, 1913, p. 182—189. — Zählt 30 Der-

mapt.-Spp. auf.

Pantel, J. Recherches sur les Dipteres ä larves entomobies. II.

Les enveloppes de l’oeuf avec leurs dependances, les degats in-

directs du parasitisme. Cellule T. XXIX, 1 fasc., p. 7—289,

7 pls., 26 figg., 1912. — Parasitäre Kastration. Von großem

9. Heft

272 Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forfieul.) für 1913.

allgemeinen Interesse ist der 2. Teil der Arbeit, in welchem die-

jenigen Folgen des Parasitismus beschrieben werden, welche nicht

oder nur ganz sekundär von der unmittelbaren Beschädigung durch

den Parasiten veranlaßt werden. Was die sekundären Geschlechts-

organe anbelangt, so faßt P. besonders den Fall von Forficula ins

Auge, bei dem nach Giard die Gregarinen aus den von ihnen be-

fallenen Sg die kleinzängige Form liefern würden. P. fand dies im

allgemeinen nicht bestätigt. Er hält jedoch die Möglichkeit dieser

Erscheinung nicht für ausgeschlossen, da die Forficula im verschie-

denen Lebensalter, also auch relativ zu spät befallen werden,

eventuell auch parasitenfrei werden können. Folgt cytologische

Beschreibung mehrerer Fälle von Reduktion der primären Ge-

schlechtsorgane, im besonderen der Sg von Forf. aur., welche in

sich eine Mermitide tragen.

Petersen, Esben. Lidt om Danmarks Odonat- og Orthopter-

Fauna. Entom. Meddels. Kjöbenhavn (2), Bd. 3, p. 58—59. —

Siehe im Bericht für 1914.

Pieado, C. Les Bromeliacees epiphytes. Consider&es comme

milieu biologique. - Bull. Scient. France Belgique (7), T. 47, p. 215

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Porritt, Geo. T. Platycleis roeselii Hagen etc., on the Lincoln-

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— (2). Nachtrag zur Orthopterenfauna Brandenburgs. t. c.,

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Rehn, James A. G@. Records of Egyptian Orthoptera with the

Description of one new species. Bull. Soc. entom. Egypte Ann. 5,

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: Rehn, James A. G. and Morgan Hebard. On the Orthoptera

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I. Proc. Acad. nat. Sci. Philadelphia, vol. 64, p. 235—276, 22 figg. —

Forficulidae: 5 Spp. (p. 236—238): Anisolabis (2), Labidura (1),

Labia (1), Prolabia (1).

(Dermatoßtera) Kpsima. [Liste des Dermapteres de Crimee.] Bull.

Soc. nat. Simferopol T. 2, 1912 (1913), p. 122—127 [russisch].

— (2). 3ambrku no dayBHb yXoBeprokb (Dermatoptera), TyuncoB%

(Thysanoptera) u chraarorppirsxe (Neuroßtera) Pocciückoli Unmnepin,

[Notices sur la faune des Dermatopteres, des Thysanopteres et

des Neuropteres de la Russie.] Rev. russe ent. St. Petersburg, T.

13, 1913 (1914), p. 461—466. j

Semichon, L. Sur la differentation chromatique de certains

granules de reserve chez les Insectes. Bull. Soc. entom. France

1913, p. 69.

Publikationen und Referate. 273

Sharp, D. Forficulidae or Dermaptera [in] Zool. Record for

1912. XII. Insecia, p. 447.

Terry, F. W. Increase of the Antennal Segments in the For-

ficulids Chelisoches morio (Fabricius) and Forficula auricularia

Linnaeus. Proc. Hawaiian entom. Soc., vol. p. 58—59.

Thesing, C. Brutpflege und Elternfürsorge im Tierreich.

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Verhoeff, K. W. Über Dermapteren. Zeitschr. f. wiss. In-

sektenbiol., Bd. 9, 1913, Heft 1, p. 21—24, Heft 2, p. 55—58.

— Forts. aus Bd. 8, 1912, Hft. 12. Ein gefangen gehaltenes 9 von

Forficula auricularia legte ein Häuflein von 66 Eiern auf steiniger

Erde ab. Isoliert, in mit lockerem, krümeligen Lehm halb an-

gefülltem Glashafen gesetzt, grub es ein Loch in die Erde und trug

sämtliche auf den Boden verstreute, unversehrte Eier ein. Zum

Graben werden lediglich Mundteile und Beine benutzt. Das Aus-

tragen der Erde erinnert an eine Ameisenarbeiterin. Dringt Licht

in die Eikammer, wird dieselbe verlegt. Nicht beunruhigt sitzt

das 2 fast immer im Kämmerchen in einer ganz bestimmten Haltung

nämlich mit den Vorderbeinen auf dem Eierhaufen, Mittel- und

Hinterbeine berühren den Boden. Der Kopf befindet sich ungefähr

über der Mitte des Eierhaufens. Belecken der Eier (antiseptische

Wirkung des Ohrwurmspeichels ?). Unterdrückung des Nahrungs-

triebes durch den Brutpflegetrieb. Nach 8 Wochen wenigstens

ging das @ zum ersten Male wieder auf Nahrungssuche. Mutter

und Junge halten sich bei Tage versteckt und laufen nachts umher.

„In dem Zuge zur Mutter sehen wir eine Vorstufe des subsozialen

Zusammenhanges der sommerlichen Gesellschaften.“ Die Ent-

wicklung dauert 100 Tage; jährlich zwei Generationen (p. 55—58).

Mehrere kleine Lärvlein um ihre Mutter herum und zeitweise auf

ihrem Rücken. Einen ganzen Monat nach Sprengung der Ei-

schalen hat V. Weibchen und Junge tagsüber noch immer knäuel-

artig beieinander im Kämmerchen sitzend gefunden, im Gegensatz

zu Chelidurella acanthopygia 2. Bei Forf. dauert die ganze Ent-

wicklung vom Schlüpfen aus dem Ei bis zur Imago nur ca. 100 Tage.

2 Generationen im Laufe eines Jahres. Beim Massenauftreten

einer Blattlaus war das Hauptverdienst in der Blattlausabschlach-

tung den Ohrwürmern zuzusprechen. Vergleich der Biologie von

Chelidurella acanthopygia u. Forficula auricularia (p. 56—58).

Gründe: F. aur. ist bei uns ein verhältnismäßig junger Eindringling,

Chel. acanth. hat die Eiszeit überdauert.

Vogt. Ein Beitrag zur Lebensgeschichte von Forficula auri-

cularia. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 375. —

Großer Schädling. Namen zu Unrecht. Nächtliche Lebensweise.

Lebt von Räupchen, zartem Gemüse, zarten Blumentrieben,

süßem Obst etc. Fang in Lappen und dunklen Verstecken. Prä-

paration. Kurze Zuchtanleitung.

Voss, Fr. Vergleichende Untersuchungen über die Flug-

werkzeuge der Insekten. Verhdlgn. deutsch. zool. Ges. Vers. 23,

Archiv für Naturgeschichte

R 1914. B. s. 18 9. Heft

274 Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forficul.) für 1913.

1913, p. 118—142, 4 Figg. — 2. Modellgruppe: Dermaptera (p. 138)

(siehe Coleoptera u. Strepsiptera).

Werner, F. Orthopteren aus Aegypten und dem anglo-

ägyptischen Sudan. Gesammelt auf den Reisen von Herrn Prof.

A. Koenig 1897, 1903 und 1910. Zool. Jahrb., Abt. f. System.,

Bd. 34, p. 203—221. — Auch Dermabttera. C£f. Bericht für 1914.

Zacher, Friedrich. Nachtrag zur Kenntnis der schlesischen

Orthopteren. Zeitschr. f. Insektenbiol., Bd. 9, 1913, p. 161—163. —

Nachtrag zu dem in Bd. VII, p. 179—185, 211—217 gegebenen

Verzeichnis. Einteilung der Fauna in öcologische ‚‚Formationen“

nach Puschnig: I. Formationen der Ebenen (Haus, Stadtgärten,

Kulturland, Wiesen, Odland, Sandhügel, Kiefernwald, Auwald,

Sumpfwiese). II. Formation: Vorgebirge (Kulturland, Fichtenwald,

Wiesen): III. Formation: Hochgebirge (Wiesen an der Baum-

grenze). Aufzählung der einer jeden Formation zugehörigen Arten.

Auf den Seefeldern, einem Hochmoor, fand Z. Forficula auricularia,

bei Goldenstein im Altvatergebirge (N. Mähren): Labia minor L.,

im Fichtenhochwald daselbst in ca. 950 m Höhe ein @ von Cheli-

doura acanthopygia Gene mit einem Gelege von 14 Eiern. Labia

minor L. zwischen Hetschdorf und Boltenhain, schwärmend. Unter

den Orthopteren Schlesiens kann man eine Reihe ökologischer

Formationen abgrenzen, für die Z. die Bezeichnungen Puschnigs

beibehält. Bezüglich der Dermaptera ist beachtenswert: A. Forma-

tionen der Ebene: 1. Haustiere: 0, 2. Stadtgärten: Forficula auri-

cularia L.; 3. Kulturland: 0; 4. trockene Wiesen, Odland: 0. 5. Sand-

hügel, besonders in Kieferwäldern: Labidura riparia Pall. 6. Au-

wald, hauptsächlich Eichen: Sphingolabis albipennis Mg. 7. Kiefern-

wald, am Rande Eichengebüsche und Brombeerdickicht: Aphlebia

maculata Schreb. var. 8. Sumpfwiese: 0. — B. Vorgebirge: 9. Kultur-

land Forficula auricularia L. in großer Gesellschaft, Labia minor L.

10. Fichtenwald, am Rande Birken. 11. Farn und Brombeerdickicht:

Ectobia lapponica L., E. livida F., Chelidura acanthopygia Gene. —

C. Hochgebirge: 12. Wiesen an und über der Baumgrenze: 0.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Sharp (für 1912). — Literaturberichte: Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. 8. III. Auch Dermaptera siehe unter Orthopitera f. 1905

— 1908.

Revisionen: Burr (5) (Diplatys 5 neue Spp.).

Überarten siehe unter Psalis gagatina.

Interessante Dermaptera im Mus. Buda pest: Burr, Ann. Mus. Hung.,

vol. 10, p. 281— 284.

Morphologie. Anatomie. Histologie.

Zunahme der Antennenglieder: Terry. — Gehirn, Kopfnerven und

Kopfdrüsen von Forf. auric.: Kühnle. — Kopfdrüsen: Suslov, 8. (Zool,

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 275

Jahrb., Abt. f. Anat., Bd. 34, p. 97). — Zentralkörper und die pilzförmigen

: Körper im Gehirn der Insekten: Bretschneider. — Corpora allata: Nabert.

— Chromatische Differenzierung von Reservekörnchen bei Insekten: Se-

michon. — Chromosomen: Meek (2). -

Spermatogenesis.

Spermatogenetische Mitosen von Forficula auricularia: Meek (1). —

Entstehung der Nährzelle und die Bedeutung derselben für das wachsende

Ei bei Forficula auricularia: Brauns.

Physiologie.

Flugwerkzeuge der Insekten: Voss. — Zangenreflex unter dem Einfluß

schädlicher Reize: Clementi.

Biologie.

h Biologie von Forficula auricularia: Vogt. — Benutzung des Speichels

zum Schutze der Brut: Verhoeff, p. 58. — Die Großmännchen erinnern an

die Soldaten, die Kleinmännchen an die Arbeiter der Termiten, p. 58. —

Dermaptera „subsoziale Kerfe,,: Verhoeff, p. 58. — Die Zangenverschieden-

‚heiten einer Ohrwurmsgesellschaft als erster Anfang einer Arbeitsteilung zu

betrachten: Verhoeff, p. 58. — Geschicklichkeit der 27? im Graben u. Erde-

schleppen: Verhoeff, p. 58. — Brutpflege und Elternfürsorge: Thesing,

Verhoeff. — Bromeliacea epiphyta: Picado.

Parasitismus.

Parasitismus und seine Folgen: Pantel.

Krankheitserscheinungen.

Insekten im äußeren Gehörgang des Menschen: Forsius. — Giftige

Wirkung eines Stiches: Ohaus (siehe im system. Teil unter Apterygida).

Faunistik.

Verteilung der Insekten auf die Klimazonen: Handlirsch, p. 366 (Bemerk.

dazu im Text): Zahl der Spp.: 690. Arkt. Eur.: 0; Arkt. Amer.: 0; Sibirien:

4; Patagonien, Chile: 6; Neuseeland: 4; Mittl. Europ.: 13; östl. N.-Amer.:

11; westl. N.-Amer.: 7; insgesamt 45 Spp. — S.-Eur.: 34; Vorderasien: 18;

Ostasien: 42; Nordafr.: 26; Südafr.: 24; insgesamt: 144 Spp. — Austral.:

34; Madagask.: 28; Zentral-Amer.: 96; Vorderindien: 98; Malayasien: 157;

Ozeanien: 19; Papuasien: 25; Ostafr.: 56; Westafr.: 65; S.-Amer.: 108,

insgesamt: 686 Spp.

Arktisches und antarktisches Gebiet.

Nearktisches Gebiet: Caudell.

Inselwelt.

Kanaren: Gomera: May. — Madeira: Borelli (1) (Pseudochelidura

schmitzii n. sp.). — Neu-Guinea: Borelli (7) (Cordax van kampeni n. SP.).

Europa.

Deutschland: Ebner. — Brandenburg: Ramme(2) (Nachtrag). Kahl

amMain: Fröhlich (Berlin. Entom. Zeitschr., Bd. 48, p. 148). — Schlesien:

Zacher (Nachtrag). — Österreich-Ungarn: Krain und Istrien: Ramme (1).

18* 9. Heft

276 Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forfieul.) für 1913,

— Großbritannien: Lucas (Notes on British Forficulidae. Proc. S. London

entom. Soc. 1912, p. 21— 26, pls. IV u. V), Lucas (1, 2, 3, 4). — Clare-Island:

Carpenter. — Devon: Lucas (3). — Lincolnshire-Küste: Porritt. — Ruß-

land: Sterbakov (2). — Krim: Sterbakov (1). — Ösel: von Mierzewski. —

Dänemark: Petersen. — Spanien: Zaragoza: Beche. — Gibraltar: Jacobs,

— Ost-Pyrenäen: Eyne-Tal: Azam. — Schweden: Uppsala: Klefbeck

(Forficula minor).

Asien.

Formosa: Burr (7) (2 neue Spp.: Anisolabis 1 Chaetospania 1). —

Indien: Burr (3) (12 neue Spp.) (3) (Pseudisolabis immsi n. sp.). — Abor-

Gebiet: Burr (8). — Kaukasus: Burr (9). — Kaukasus und Transkaukasus:

Burr (5). — Japan: Okuni (Verzeichnis). — Java: Koningsberger.

Afrika.

Ägypten: Innes, Rehn. — Ägypten und anglo-ägyptischer Sudan: Werner.

— Madagaskar: Borelli (4) (C'haetospania pittavellii n. sp... — Kongo:

Borelli (8) (Forcipula n. sp.).

Amerika.

Südamerika: Borelli (8). — Argentinien: Borelli (6) (Doru n. sp., n. var,,

n. form.), (9) (Metasparatta n. g. In. sp.) — Costa Rica: Borelli (3) (11 neue

Spp. (2) (Ancistrogaster 2 n. spp.). — Ecuador: Borelli (2) (Anecistrogaster

festae n. sp.).

Australien.

Australien: Mjöberg.

Systematik.

Dermaptera der Krim. Sterbakov (1) [russisch]; — desgl. von Rußland:

Sterbakov (2) [russisch]. — Dermaptera aus Südamerika: Borelli (7); — desgl.

von Japan: Okuni.

Arixenia.

Arixenina Subordo. Anatomie. Burr & Jordan.

Hemimerina.

Hemimerus talpoides Walk. Genitalapparat und Entwicklung. Heymons,

(siehe im Bericht für 1912, p. 274— 277).

Forficulina.

Acnodes americana Burr von Bolivia; von der westafrik. A. wellmanni Burr

verschieden durch Kleinheit, andere Färbung. Fundort. Burr (1) p. 69./

Adiathetus shelfordi Burr von Borneo. Burr (1) p. 94.

Allodahlia coriacea Borm., A. macropyga Westw., A. scabriuscula Serv.

Fundorte. Burr (1) p. 97. — A. scabriuscula Serv. Fundorte auf For-

mosa. Burr (7) p. 69; Burr (2) p. 339.

Allostethus lombokianum Verh. Fundorte auf Lombok u. den Molukken.

Bemerk. zur Färbung, Burr (1) p. 71; A. indicum Hagenb. Fundorte.

Burr (1) p. 71—72; A. celebense Burr. Fundorte auf Celebes. Kurze

Bemerk. zur Färbung. Spielt auf Celebes dieselbe Rolle wie A. lom-

bokianum in Lombok. Vicariierende Sp. p. 72.

Ancistrogaster aterrimus Bormans ist ein Kleter und eine gute Art. Burr (1)

p. 64; A. pamamensis Bormans 2 ein Synonym zu Purez frontalis

Systematik. 277

Dohrn, p. 65. — A. maculifer Dohrn, A. falcifera Rehn, A. luctuosus Sätl,

4A.? arthriticus Scudd., A. ? gulosus Scudd. Fundorte u. synon. Be-

merk. Burr (1) p. 104.

Anechura hugeli Dohrn = Allodahlia macropyga Westw. Burr (1) p. 65;

4A. ancylura Dohrn = A. macropyga Westw. p. 65; A. stolizkae Burr

ist eine gute Type. Burr (1) p. 64; A. fedschenkoi Sauss. ; A. bipunctata

Fabr. mit var. orientalis Krauß, A. asiatica Sem., A. zubovskii Sem.,

A. harmandi Burr, A. orsinii Gene, A. lewisi Burr, Fundorte p. 95— 96,

4. stolizkae n. sp. (einfarbig braun, einfache Zangenarme, Aussehen

von Forficula schlagintweiti) p. 96 39, A. vara Bissalur [Bissahir],

A. vara Scudd. von Mexiko p. 96. — A. crinitata Shir. Fundorte auf

Formosa. Burr (7) p. 69.

Anisolabis brunneri Dohrn ist eine Gonolabis. Burr (1) p. 64, A. penetrans

Burr, beides sind gute Typen. Burr (1) p. 64. — A. annulipes Luc.

Hierzu gehören wohlBorellis unvollkommene$pp. A.aporonoma u. A.etero-

noma. Synonym ist ferner: die de Bormansche A. antoni, sowie A. an-

gulifera Dohrn. Zahlreiche Fundorte u. Bemerk. Burr (1) p. 76—77,

A. mazima Brulle, A. kittorea White, A. mauritanica Lucas, A. dubronti

Kirby, A.? felix Burr, Fundorte p. 77—78, A. westralica Burr (siehe

weiter unten) aus Westaustralien. Beschreib.; wurde von Burr mit

A. brunneri Dohrn u. von Bruner mit A. pacifica Erichs. verwechselt.

A. brunneri Dohrn ist eine Gonolabis u. A. pacifica Erichs. ebenfalls

p- 77—78; A. penetrans n. SP. (ist mit A. maritima Bon. u. A. Kudagae

Burr verw., verschieden durch zusammenliegende, wenig gekrümmte

Zangenarme, breiteren Kopf u. breites Pronotum) p. 78 $ (Comora-

Inseln: Mayotta); A. kudagae Burr, A. tellinii Borelli, A. marginalis

Dohrn p. 78. Fundorte etc., A. maritima Bon. Zahlreiche Fundorte.

Mit Unrecht als A. antoni von de Bormans bestimmt, p. 79. A. hold-

hausi Burr. 2 Abt. Burr (2) p. 333, Fig. 4. A. felix = Horridolabis

paradoxura Zacher. Richtiger Name: Horr. felix Burr. Burr (2) p. 334.

— A. sp. von Formosa, Takao; A. maritima Bon, ibid.; A. mauritanica

Luc. von Tunis. Burr (2) p. 338; A. lewisi Burr von Japan, Kioto;

A. asiatica Sem. v. Gr. Balachan, Dschabell; A. bipunctata Fabr. var.

orientalis Kr. v. N.-Mongolei p. 339. — A. annulipes (H. Lucas) u.

A. maritima (Gene) von Long Key Fla. u. Key West, Fla. u. Key West,

Fla. Bemerk. dazu. Rehn u. Hebard p. 236— 237. — A. maritima Bon.

aus Zengg bei Fiume. Ramme, Intern. Entom. Zeitschr. Guben,

Jhg. 6, No. 47, 1913, p. 335. — A. annulipes Luc. auf Formosa . Burr (7)

p. 66. A. /allax Shir. fällt wohl damit zusammen u. A. piceus Shir.

nur die bekannte Var. mit einfarbigen Fühlern u. Beinen. A. margt-

nalis Dohrn auf Formosa: Taihorin, Hoozan, Chip Chip, Port Hamilton,

Tsushima. Die unregelmäßige Faltung der Rückensegmente ist wohl

nur die Runzelung der zarten Haut eines jungen Stückes; A. addita

n. sp. (A. infelix Burr ähnlich, doch glatter Körper) p. 66—67 3 Fig. 1,

in toto, 2 Genitalia (Formosa: Anping). — A. annulipes Lucas u.

A. maxima Brulle. Fund- u. Aufenthaltsorte. Beide für Gomera neu:

Krauß in May,p. 244. — A. holdhausi Burr. Fundorte. Burr. (1) p. 82.

Ob die unerkennbare Chelidura geniculata Montrousier ? — A. pilosi-

9, Heft

278 Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forfieul.) für 1913.

ventris n. sp. Mjöberg, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 28.59 (Perth u.

Mundaring). — A. westralica Burr. 1911. Burr (2) p. 334.

Anlt]isolabis [t ein Druckfehler!] holdhausi Burr, eine gute Type. . Burr (1)

p- 64.

Aphlebia bivittata Brull& für Gomera neu. Krauß in May p. 244.

Apterygida linearis Eschsch. Giftige Wirkung eines Stiches in Argentinien.

Ref. von Ohaus über Baer, Giftige Wirkung des Stiches oder Bisses

verschiedener Arthrop. in Peru. Wirkung des Doppelstiches mit den

Zangen (2 kleine schwarze Punkte blieben zurück): Entzündung,

Rötung, Schwellung, weiße harte Quaddeln etc.

Apachyus fede Bormans Syntype. Burr (1) p. 65. — A. reichardi Karsch.

von Ukaika-Mawambi. Burr (2) p. 339.

Apachys feae, A. chartacea Haan u. A. murrayi Dohrn var. reichardi Karsch,

Fundorte. Burr (1) p. 82—83.

Apterygida albipennis Mey in Siebenbürgen u. Wallachei. Burr (1) p. 101.

| Archidux adolfi Burr von N. W. Tanganyika; bis jetzt nur aus dem Rugege-

Wald bek. (kleiner, lichtbraun). Burr (2) p. 339. -

Auchenomus longiforceps Karsch, A. angusticollis Dubr. Fundorte. Beschr.

des 3 der letzteren Sp. Burr (1) p. 91. — Auch. javanus Borm. von

Njao, Neu-Guinea. Burr (10) p. 314. Bisherige Fundorte.

Blandex n. g. Anataelin. ? (Färbung der Pygidicraninae. Antennenbau wie

bei den Forficulinae u. Anataelinae. Bauart der Genitalien bei Anataelia

u. Challia unbekannt.) Burr (2) p. 331—332, Bl. solvendus n. SP.,

p. 332—333 3 Fig. 1 (Südafrika).

Brachylabis coriacea Burr, eine gute Type. Burr (1) p. 64; Fundorte. Burr (1)

p- 81. |

Burriola euxina Semenoff (?) u. B. apfelbecki Werner. Fundorte. Burr (1)

p- 9.

Carcinophora boliviana Bormans ist eine Strongylopsalis und eine gute

Type. Burr (1) p. 64.

Chaetospania feae Borm., Ch. thoracica Dohrn, Ch. aculeata Borm., Ch. foliata

Burr, pittarellii Bor., Ch..brunneri Borm., Ch. australica Borm. Fund-

orte ete. Burr (1) p. 87. — Ch. infernalis n. sp. (erkenntlich an der pech-

schwarzen Färbung; verkümmerte FlgIn., an den Enden abgerundete

Deckflügel mit schwachem Axillarwinkel, beim $ u. 2 verborgenes

Pygidium u. Bau der Zangenarme des 3.) Burr (7) p. 67— 68 SQFig. 3 Tier

in toto (Formosa: Taihorin, Kosempo). — Ch. rodens Burr von Ukaika-

Mawambi. Burr (2) p. 339. — Ch. australis n. sp. (sehr charakteristische

Form. Erster Vertreter der Gatt. in Australien.) Mjöberg, Entom. Tidskr.

Ärg. 34, p. 28—29 $2 (unter der Rinde in den Regen wärs auf der

Spitze des Blackal Range, S. Queensland).

Chelidoura acanthopygia Gend 2 mit einem Gelege von 14 Eiern im Fichten-

hochwald bei Goldenstein, Altvatergebirge, in ca. 950 m Höhe. Zacher

p. 161.

Chelidura mutica Krauß ist eine Chelidurella. Syntype. Burr (1) p. 665

Fundorte p. 95, Ch. dilatata Lafr., Fundorte p. 95.

Systematik. 279

Chelidurella acanthopygia Gene, Ch. mutica Krauß, Fundorte. Burr (1)

p. 97—98. — Ch. acanthopygia, Biologie ete. Zacher p. 56. Bewohnt

durchschnittlich feuchtere und schattigere Plätze als wie Forf. aurie.;

Zahl der Eier 23—30. Das 2 pflegt noch die jüngsten Larven, wird

dann hinfällig und vom 2. Larvenstadium gefressen. — Ch. acanthopygia.

In einer Sandkammer bewacht das $ Larven und Eier, verteidigt sie

mit Zangenhieben, beleckt die Eier und Jungen. Das tote 9 wird von

den Jungen aufgefressen, Die halbwüchsige Larve überwintert. Anfang

Dezember standen mehrere 22 vor der Eiablage. Verhoeff, Zeitschr.

f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 381.

Chelisochella superba Dohrn. Fundorte: Borneo, Malacca ete. Burr (1) p. 92.

Chelisoches formosanus Burr. Tier in toto auf Formosa. Burr (7) p. 68, Fig. 4.

— Ch. (im Text steht P.) similis Stäl von Formosa: Taihorin, Fuhosho

(= Labidurodes formosanus Shir). L. okinawaensis Shir. wohl die

brachyptere Form. Burr (7) p. 68—69. — Ch. tigris n. sp. Butt, Record

Indian Mus., vol. 8, p. 143 (Abor-Gebiet). — Ch. kimberleyensis N. SP.

(offenbar verwandt mit Ch. morio F. u. Ch. australicus Guill.; von

ersterer verschieden durch rote Färbung auf denElytren, Forceps ete., von

letzterer durch dieTarsalglieder, Forceps, Antennen ete.) Mjöberg, Entom.

Tidskr. Ärg. 34, p. 29 89 (St. George Range, West Kimberley, unter

Pandanus-Rinde u. Perth, bei Drysdale River, auch in Kimberley). —

. Ch. lilyanus ist eine gute Type; Ch. pulchripennis Borm. ist ein Exypnus,

Ch. variicornis Bormans ein Hamazas, beides sind gute Typen. Burr (1)

p- 64. — Ch. plagiatus Fairm., Ch. morio Fabr. Fundorte auf Celebes

u. Sumatra, Oh. lilyanus Holdhaus von Samoa. Burr (1) p. 92—93. —

Ch. formosanus n. Sp. (steht Ch. morio nahe, auch Ch. fuscipennis Haan;

charakteristisch die abstechende Färbung der dunkel gelbbraunen

Elytren u. der ganz schwarzen Flügelschuppen). Burr (2) p. 339— 340 5

(Formosa, Fuhosto). — Ch. morio Fabr. Fundorte auf Neu-Guinea.

Burr (10) p. 314.

Cordazx forcipatus Haan. Fundorte auf Formosa. Burr (7) p. 69; desgl. von

Burr (1) p. 106. — Neu: C. van Kampeni n. sp. (kleiner und schlanker

Burr, Tijdschr. v. Entom. D. 56, p. 315—316 8 (Neu-Guinea: Hollandia).

Cosmiella rebus von Java: Tenggergebirge. ' Burr (1) p. 106.

Cylindrogaster abnormis Bormans ist eine Tomopygia und eine gute Type.

Burr (1) p. 64.

Dendroiketes corticinus. Burr bildet den Übergang von Apachys zu den

typischen Ohrwürmern. Burr (1) p. 83 (Ceylon). {

Diaperasticus erythrocephalus Oliv. u. D. bonchampst Burr (1) p. 108;

D. mackinderi Burr vom Urwald Moera. Burr (2) p. 339.

Dicrana kallipyga, D. horsfieldi Kirby, D. frontalis Kirby, D. separata Burr,

D. daemeli Dohrn, Fundorte. Burr (1). 68, D. d, paemeli u. D. finschi.

Beschr. Die Unterschiede sind nur Farbenpunkte. — D. daemeli Dohrn

— P. finschi Karsch. Burr (1) p- 68—69, Burr (2) p. 333. — D. separata

Burr v. N. W. Tanganyika g. Burr (2) p. 338.

9, Heft

280 Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forfieul.) für 1913.

Dinex americanus Borm. Fundorte. Burr (1) p. 106.

Diplatys nigriceps Kirby von Burmah. Von de Bormans als D. macrocephala

bestimmt, die eine westafrikanische Sp. ist. Burr (1) p. 65; D. jacobsoni

Burr von Java. Von de Bormans als D. gerstaeckeri bestimmt. Kurze

Beschr. p. 66, D. raffrayi Borm. u. D. aethiops Burr. unterscheiden

sich durch das enge letzte Tergit und die dreikantigen Zangenarme,

p- 66; D. ? greeni Burr auf Ceylon: Peradenyia, p. 66; D.thoracicus Stäl

v. Brasil.: Espirito Santo; D. gracilis Stäl v. Brasil.: Espirito Santo.

Peru: Callanga 9; D. ernesti Burr von Ceylon, Peradenyia, D. sp. ?

von Deutsch-Ostafr.: Ukamiberge; D. conradti Burr? v. Deutsch-

Kamerun: Mundame; Goldküste; D. kberata Burr von Malabar: Mahe&,

D. calidasa Burr von Indien: Dardjiling, p. 66. — D. flavieollis Shir.

Fundorte auf Formosa. Die Sp. ist gut charakterisiert durch den Bau

der Subanalplatte des 3. Burr (7) p. 65; D. annandalei Burr von

Taihorin, Form, wie Type, nur Beine einfarbig, p. 65.

Doru leucopteryx Burr ist eine gute Type. Burr (1) p. 64, Abb. Burr (2)

p: 333, Fig. 6. — D. lineare Esch. von Argentinien bis in die südl.

Vereinigten Staaten, sehr variabel, daher verschiedene Namen. Syno-

nymie der Rassen u. Varr. ist noch nicht geklärt: dunkle typische Rasse.

Burr (1) p. 98, flügellose Rasse nebst Var. luteipennis, hellere typische

Form (unrichtig als Spongiphora punctipennis bezeichnet), var. cali-

fornica. Fundorte zu beiden p. 99, D. leucopteryz n. sp. Beschr. nie

publiziert, verwandt mit D. lineare etc. Sehr charakteristisch die

10 kleinen konischen Knöpfe, welche sich am Hinterrande des letzten

Tergits befinden, p. 99—100 & (Venezuela).

Echinopsalis guttata Borm., E. (?) thoracica Serv. 2 eine Pyragride. Burr(1)

p. 70; Bemerk. zu letzt. Burr (2) p. 333— 334.

Echinosoma fuscum Borelli. Die verschiedenen sog. Spp. von Ech., die sich

nur nach der Farbe unterscheiden, sind wahrscheinlich nur Varr. oder

Aberrationen einer polymorphen Art E. afrum. Burr (1) p. 70, E. bolivari

Rods., E. sumatranum Haan, E. wahlbergi Dohrn, E. yorkense Dohrn,

E. horridum Dohrn, E. occidentale Borm., E. parvulum Dohrn, E. seka-

lavum Borm. Fundorte, Bemerk. zu letzterer Art p. 71. — E. occidentale

Borm. u. E. afrum Beauv. v. Ukaika-Mawambi. Burr (2) p. 338. —

E. sumatranum Haan, Fundorte auf Formosa. Burr (7) p. 66.

Ectobia livida Fbr. in den Wäldern um Goldenstein, Altvatergebirge,

Schlesien. Zacher p. 161.

Elaunon bipartitus Kirby von Formosa: Taihorin u. Takao, bisher nur aus

Nordindien, Ceylon u. Neu-Süd-Wales bekannt. Burr (7) p. 69. —

E. bipartitus Kirby, Fundorte: Indien ete. Burr (1)p. 101; von Formosa,

Takao. Burr (2)p. 339. Eigentümliche geograph. Verbreitung: N.-Ind.,

Ceylon, N. S.-Wales. Zwischenpunkte fehlen.

Enkrates flavipennis Fabr. (=Ch. vittatus Borm.) Burr (1)p. 94.

Eparchus burri Borm. v. S.-Celebes, Lompa Battau, 3000’, wurde früher

von Burr mit Opisthocosmia forcipata Haan verwechselt, mit der sie

aber keine Verwandtschaft zeigt, aber die Exemplare von Sangir u.

Lombok mit rotem Pronotum gehören hierher. Die neue Sp. ist E, te-

Systematik. 281

nellus Haan sehr ähnlich. Burr (1) p. 107 (Celebes, Tomokon), E. in-

signis Haan, E. tenellus Haan, E. cruentatus Burr, E. ? forcipatus Haan,

das Stück ($) von Lombok: Sambalun, 4000‘, bildit eine neue Sp.,

ist kleiner als der echte forc. u. viel heller, p. 107.

Esphalmenus peringueyi Bormans. Syntype. Burr (1) p. 65; E. peringueyi

Borm. u. E. lativentris Phil. Fundorte. Burr (1) p. 72.

Euborellia greeni Burr, Eub. moesta Gen6, Eub. stäli Dohrn, Eub. janeirensis

Dohrn ist Psalis scudderi sehr ähnlich Borm., wohl gar identisch,

ferner Eub. ambigua Bor. aus Costa Rica, Eub. armata Bor., Eub,

andreinii, Fundorte, resp. Bemerk. Burr (1) p. 76. — E. pallipes

Shir. v. Formosa, Takao 4. Burr (2) p. 338; Eub. pallipes Shir. von

Formosa: Kosempo, Taihorin. Burr (7) p. 67. — E. aborensis n. SP.

Burr, Record Indian Mus., vol. 8, p. 137 (Abor-Gebiet).

Eudohrnia metallica Dohrn, Fundorte. Burr (1) p. 103.

Exypnus pulchripennis Borm., Fundorte. Burr (1) p. 92.

Forcipula americana Borm., F. pugnax Kirby, F. gariazzi Borelli (von de Bor-

mans als F. trispinosa Dohrn bestimmt), F. quadrispinosa Dohrn,

Fundorte u. Bemerk. Burr (1) p. 79. — F. sp. von Formosa, Koroton

(ob.n. sp. ?). Burr (2) p. 338.. — F. sp., Larven von Chip Chip, Formosa.

Burr (7) p. 67.

Forficula im äußeren Gehörgang des Menschen nach Körner, Otto, Lehrbuch

der Ohren-, Nasen- u. Kehlkopfkrankheiten. Wiesbaden 1912, p. 382.

Forsius, Meddel. Soc. Fauna Flora fennica Häft 39, p. 141. — F. auri-

cularia L. auf der Insel Ösel (Livland, Rußland). v. Mierzejewski,

Verhdlgn. zool. bot. Ges. Wien, Bd. 63, p. 295. — F. auric. auf den

Seilly-Inscln. Lucas, The Entomologist, vol. 46, p. 138, F. auric.

nebst var. forcipata von Colchester ibid. p. 138, F. lesnei von Colchester

p. 138. — F. auric. bei Studland, Dorset Haven Point, Dorset; Coventry,

Warwickshire. Lucas, t. c., p. 44. — F. auricularia L. Biologie etc.

Liebt trocknere und offnere Plätze als Chel. acanth. und legt bis zu

66 Eier ab. Das 2 pflegt nicht nur Eier u. Larven, sondern es bleibt

mit den letzteren auch andauernd in einem friedlichen Verhältnis, d. h.

bis beide Teile freiwillig auseinandergehen. Es scheint bei F. auric.

Regel zu sein, daß das 2 die Brutpflegeperiode überlebt. Zacher

pP: 56—57. — F. auric. L. legte Anfang Juni Eier und beschützt die

Jungen. Die jungen Larven verzehrten zerschnittene grüne Roggen-

körner. Die Larven wurden bis auf eine entfernt, die friedlich bei

der Mutter blieb. Sie hatte am 27. VII. schon Flügelstummel. Sommer-

bruten sind nicht selten, Winterbruten sind häufiger. Im ungeheizten

Zimmer bewachten die Weibchen Anfang Dezember die Eier. Das

Graben der Höhle geschieht durch Mundteile und Beine. Das brütende

2 trägt die Eier (66 an der Zahl im vorlieg. Falle), schützt sie vor Licht-

einfall. Belecken der Eier etc. Verhoeff; F. auric. Corpora allata. Nabert,

Taf. VIII, Fig. 1. — F. auric. L. auf den Seefeldern, Hochmoor in

Schlesien. Zacher p. 161. — F. harbereri Burr (richtiger F. harberi,

doch gilt das Prioritätsgesetz). Kopf dunkler, Bau kräftiger als bei

den Orig.-Stücken. Burr (7) p. 69, F. sp. vonKosempo, wahrscheinlich

9. Heft

382 Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forficul.) für 1913.

neu, p. 69. — F. aceris = F.beelzebub. BuIt, Journ. Asiat. Soc. Bengal,

vol. 9, p. 186. — F. auricularia auf Clare Island. Carpenter, Proc. Roy.

Soc. Irish Acad., vol. 31, pt. 31, p. 3. — F. minor im Garten, Uppsala.

Klefbeek, Entom. Tidskrift Ärg. 34, p. 385. — F. versicolor Borm. ist

ein Purex u. eine gute Type. Burr (1) p. 64; F. miranda Bormans ist

ein Synonym zu Nesogaster aculeatus Bormans p. 65; F. variicornis

Scudder ist ein Synonym zu Sarakas devians Dohrn, F. californica

Dohrn = ein Synonym zu Doru lineare Esch., p. 65; F. remota Burr,

jetzt ein Purex. Syntype, p. 65; F. circulata Dohrn ist eine Pterygida,

F. aetolica Brunner ist wie vorige eine gute Type. Burr (1) p. 64;

F. auricularia L., Fundorte in Tunis u. Skutari, p. 101, F. decipiens

Gene in Persien, Dalmatien etc., p. 101, F. ? pomerantsevi Sem., F. apen-

nina Costa Fundorte, synon. Angaben zur letzt., F. targioni ein Synonym

zu F. silana Costa, p. 101, F. rodziankoi Sem., F. beelzebub Burr, F. da-

vidi Burr, F. lucasi Dohrn, F. senegalensis Serv., F. pubescens Gene&,

F. lurida Fischer, F. ruficollis Fabr., F. aetolica Br., F. smyrnensis

Serville, F. tomis Kol. u. F. robusta Semenoff, Fundorte p. 102— 103,

Gonolabidura piligera Borm. auf Sumatra. Bemerk. dazu. Burr (1) p. 72,

G. piül. (= volzi Zacher). Burt (2) p. 334.

Gonolabis electa Burr von de Bormans irrigerweise als A. azteca bestimmt.

Burr (1) p. 74, G. sumatrana Borm. von Celebes: Loka p. 74, G. Brunneri

Dohrn. Bemerk. dazu. @. verhoeffi ein Syn. zu Forcinella brunneri

Dohrn, p. 74—75, G. pacifica Erichs. Beschr. p. 75, @. javana Borm.

(==@.kükenthali Burr). Charakteristisch die in der Mitte gekielteSubanal-

platte.. Burr (2) p. 334. — G. javana Bormans eine gute Type. Burr (1)

p. 64. — @. electa Burr Fundorte: Cochinchina, Ceylon, Java p. 74. —

Von de Bormans irrtümlich als A. azteca bestimmt.

Hamazxas semiluteus Borm., H. variicornis Borın., H. dohertyi Burr, letztere

wahrscheinlich von H. semiluteus u. A. feae „auch nicht [rJecht (!) ver-

schieden“. Burr (1) p. 94. — H. nigrorufa Burr auf Neu-Guinea, Hol-

landia.. Burr (10) p. 315. — H. kempi n. sp. Burr, Record Indian

Mus., vol. 8, p. 144 (Abor-Gebiet).

Homotages feae Borm. von Dardjeeling. Burr (1) p. 98.

Hypurgus simplex Borm., H. humeralis Kirb. u. H. dux Borm,, Fundorte,

Burr p. 98. .

Irdex nitidipennis Borm. von Java: Tenggergebirge. Burr (1) p. 87.

Isolabis sp. von N. S. Wales: Sidney. Burr (1) p. 82.

Kalocrania biaffra Borm., von de Borm. als P. caffra Dohrn bestimmt,

K. valida Dohrn, K. celebensis Borm., K. marmoricrura Serv., K. sia-

mensis Dohrn, K. pieta Guer. Fundorte Burr (1) p. 67—68. — K. biafra

Borm. von Ukaika-Mawambi. Burr (2) p. 338.

Karschiella camerunensis Verh. von Deutsch-Kamerun: Mundame. Burr (1)

p- 66.

Kleiduchus australicus Gouillon von Kap York u. Austral., Chile ist sicher-

lich falsch. Burr (1) p. 93.

Kleter aterrimus Burm., Fundorte. Burr (1) p. 106.

Systematik. 283

Kinesis punctulatus Burr., Java, Celebes. Burr (1) p. 92.

Labia lutea Borm. von Taihorin, Form. (Form mit völlig entwickelten Flgln.)

Burr (7) p. 68, L. curvicauda Motch. von Taihorin. Burr p. 68. — L. mi-

nor L. zwischen Hetschdorf u. Boltenhain, Schlesien, schwärmend, Okt.

1907. Zacher p. 161; — Ende Juli, zahlr. schwärmend, bei Goldenstein

im Altvatergebirge (N. Mähren). Zacher p. 161; — bei Stone Edith in

Herefordshire. Lucas, The Entomologist, vol. 46, p. 43. — L. curvicauda

(Motsch.) von Longkey, desgl. von Hollandia, Neu-Guinea. Fla. Bemerk.

Rehn u. Hebard, p. 237— 238; Burr (10) p. 314, Kosmopolit. — L. rogen-

hoferi Bormans ist eine gute Type, L. ghilianii Borm. desgl. u. zu Spon-

govostox gehörig, L. mexicana Borm. ist eine Prolabia und eine gute

Type. Burr (1) p. 64, L. cheliduroides Bormans 2 ist ein Strongylopsalis

und eine gute Type. Burr (1) p. 64; L. rechingeri Holdhaus ist ein

Synonym zu L. curvicauda Motsch., p. 65, L. cheliduroides Bormans, &

ein Synonym zu Skalistes lugubris Dohrn p. 65; L. pygidiata Bormans

ist ein S’pongovostox. Syntype p. 65, L. ridens Bormans u. L. fruh-

storferi Borm., Syntypen p. 65, L. guitata Scudder ein Synonym zu

Prolabia unidentata Beauv., Syntype p. 65. — L. minor L. von Sizilien,

Ficuzza, Bukarest, Moldavie, Val du Berlad, 4. Burr (2) p. 339;

L. oweni Burr von Ukaika-Mawambi. Burr (2) p. 389. — L. lutea Borm.,

L. subaptera Kirby, L. brunnea Scudd., L. triangulata Burr, L. inswlaris

Burr, L. auricoma Rehn, L. minor, L. pilicornis Motsch, L. mucronata

Stäl, L. ridens Borm., L. fruhstorferi Burr, L. eguatoria Burr, L. annu-

lata Fabr. (= L. arcuata Scudd. u. L. chalybea Dohrn), L. curvicauda

Motsch. (= L. rechingeri Holdhaus). Fundorte ete. Burr (1) p. 88—89.

Labidura pluvialis Kirby von Australien, Rockhampton. Von Dubrony als

Lab. riparia var. 5 1879 bezeichnet u. von Kirby aus der Raine-Insel

in Queensland als neue Sp. beschrieben. Die zahllosen Formen von

L. riparia sind anscheinend im Entstehen begriffene Spp., L. riparia

Pallas, Fundorte. Burr (1) p. 80. — L. riparia Pall. von Formosa,

Takao; Ukaika-Mawambi u. N. W. Tanganyika. Burr (2) p. 338. —

L. riparia „Great Shore Earwig‘ bei Southbourne in Hampshire. Schreck-

stellung bei Lichtwirkung. Biologische Bemerkungen. Lucas, The

Entomologist, vol. 46, p. 42—43. — L. riparia Pall. auf Formosa.

Burr (7) p. 67: 3 Varr. a) gelbliche Form. mit verkümmerten FlglIn. 39,

b) schwarzrötliche Form, mit verkümmerten FlgIn. 39, c) kleine,

dunkle Form mit verkümmerten Flgln., unbewaffnetem Analsegm. u.

unbewaffneten Zangen 3? (alle drei von Anping), F. sp. p. 67 (ibid.). —

L. riparia Pallas auf Gomera. Krauß in May p. 244. — L. bidens (Olivier)

von Key West, Fla. Bemerk. dazu. Rehn u. Hebard p. 237. — L. leuco-

tarsata n. sp. (von der verwandten Lab. riparia Pallas verschieden durch

2 deutliche Zähne am Forceps, von Lab. bengalensis Dohrn durch die

anders gestellten Zähne, geringere Größe ete.). Mijöberg, Entom.

Tidskr. Ärg. 34, p. 27, (S. W. Australien); L. australica n. sp. (verwandt

mit L- wieina Luc., verschieden durch dunklere Färbung, schwarze

Femora, längere Elytren, Forceps ete.) p. 27—28 & (West-Kimberley,

N. W. Austral.).

Lithinus analis von Granada. Burr (1) p. 97.

9. Heft

284 Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forficul.) für 1913.

Labiduroides robustus Dubrony auf Neu-Guinea: Sermowai River. Syno-

nymische u. morphologische Bemerk. Burr (10) p. 313.

Leptisolabes ? punctata Dubrony auf Neu-Guinea: Zoutbron. Burr (10) p. 313,

Marava wallacei Dohrn (= grandis Dubr.) von N.-Celebes. Burr (1) p. 86;

desgl. Fundorte auf Neu-Guinea. Im papuanischen Gebiet zu Hause.

Burr (10) p. 314.

Mecomera brunnea Serv., Fundorte. Burr (1) p. 91.

Mesochelidura bolivari Dubr. Burr (1) p. 9.

Metisolabis malgacha Burr, M.caudelli Burr, Fundorte. Bemerk. zu der Bor-

manschen Bestimmung. Burr (1) p. 81—82.

Nala tenuicornis Borm., N. lividipes Duf. (= dufouri Desm. = vieina Luc,

= meridionalis Serv.) Fundorte. Burr (1) p. 79—80; N. lividipes Duf.

von Formosa, Takao, Ishigaki. Burr (2), p. 338, N. sp. von Formosa,

Koroton. Burr (2) p. 338. — N. lividipes Duf. von Formosa: Anping,

Chip-Chip. Burr (7) p. 67.

Narberia biroö Burr. Fundorte auf Neu-Gujnea. Burr (10) p. 315.

Neolobophora handlirschi n. sp. Burr, eine gute Type. Burr (1) p. 64, Abb.

Burr (2) p. 232, Fig. 2. — N. ruficeps Burm., N. bogotensis Scudd.,

Fundorte. Burr (1) p. 103, N. handlirschi n. sp. (ausgezeichnet durch

die Subanalplatte, mit scharfen Ecken. Vielleicht Vertreter eines n. g.)

p. 105—104 $ (Brasilien).

Nesogaster amoenus (Stäl), N. dolichus (Burr), N. aculeatus Borm. Letztere

ist der Typus von miranda Borm., N. wallacei Burr, Fundorte u. Bemerk.

Burr (1) p. 83— 84.

Opisthocosmia maculifer Dohrn, eine gute Type. Burr (1) p. 64; O. ova Borm.

ist ein T'halperus, O. burri Bormans ein Eparchus, beides sind gute

Typen, p. 64. — O. lugens Bormans ist ein Timomenus. Syntype.

Burr (1) p. 65; O. dux Bormans ist ein Eparchus. Syntype p. 65.

— 0. centurio Dohrn. Fundorte. Burr (1) p. 106. — O. pöecilocera Borg

von Ukaika- Mawambi, einfarbig braune Var. Burr (2) p. 339.

Osteulcus Kervillei Burr von Venezuela. Burr (1) p. 106.

Parasparatta bolivari Borm., Typus, unvollständig bekannt, in Warschau;

P. colombiana Borm. (= Sparatta pulchra Bor.). Burr (1) p. 92.

Phaules Burr (steht Doruw äußerst nahe, verschieden durch die dünnen

Tarsen ete.). Burr (1) p. 100. Typus: Forficula albiceps Fabr., (als

F. percheron von Bruner bestimmt) p. 106.

Platylabia javana Borm. ist jetzt ein Auchenomus und eine gute Type.

Burr (1) p. 64.

Platylabia Dohrn = Palex Burr, Burr (1) p. 82. Pl. major Dohrn = sparat-

toides Borm. Bemerk. dazu. Die anderen Pl.-Spp. werden ohne Zweifel

in eine größere u. reichere Gatt. Chaetospania eingereiht werden.

Praos perditus Borelli von Costa Rica: Irazu. Burr (1) p. 104.

Prolabia nigella Dubr., Pr. arachidis Yers., Pr. unidentata Pal.-Beauv.,

L. formica Burr, Pr. rotundata Scudd., Pr. luzonica Dohrn u. Pr. mexi-

cana Borm. Fundorte ete. Burr (1) p. 89—91 Pr. unidentata (Beau-

vois) von Miami Fla. u. Homestead, Flo. Hebard u. Rehn p. 238. —

P. formica Burr, eine gute Art. Burr (1) p. 64.

Systematik. 285

Propyragra paraguayensis Burr., Fundorte in Brasilien. Burr (1) p. 70.

Proreus ritsemae Borm. von Sumatra, Pr. simulans Stäl, Pr. fuscipennis

Haan. Synonyma zu letzteren sind: Chaetospania rubriceps Burr,

Chelisoches variopietus Borm. u. die von Burr als Sphingolabis borneensis

signalisierten Stücke. Burr (1) p. 93, Pr. laetior Dohrn, Pr. melano-

cephalus Dohrn, Pr. elegans Borm., Pr. weissi Burr., Fundorte p. 94. —

Pr. simulans Stäl von Iguape. Burr (2) p. 339.

Prosparatta incerta Borelli von Brasil.: latahy, Pr. Goyaz, 9. Burr (2)

p- 338.

Psalis columbiana Bormans ist ein Synonym zu P. robusta Scudder =

Ps. gagatina Klug. Burr (1) p. 64; Ps. stimmt mit Carcinophora überein;

die Verborgenheit der Flgl. ist kein generisches Merkmal, p. 72; Ps. pul-

chra Rehn (von de Borm. als Ps. americana Beauv. bestimmt) p. 73. —

Ps. americana Beauv., zahlreiche Fundorte, Ps. gagatina Burm. Die

Carcinophora robusta Scudd. ist nur eine flügellose Varietät von Ps.

gagatina und diese vielleicht auch nur eine melanistische Form von

Ps. americana. Sie bilden eine fortlaufende Reihe. Besser wäre es die

sog. Ps. gagatina u. P. robusta zu trennen. Fundorte, Ps. scudderi

Borm. u. Ps. femoralis Dohrn, Fundorte p. 73—74, Ps. plebeja Dohrn

von P. femoralis kaum zu unterscheiden, Ps. dohrni Kirby, Ps. sp. ?

von Bolivien, Songo. Ist neu und mit P. nigra Caudell verw. p. 73 u. 74,

Ps. rosenbergi Burr, Ps. cincticollis Gerst., Färbung eines Stückes von

Deutsch-Mundame, das Verf. nur als Var. betrachtet, p. 74; Ps. gaga-

tina Burm. (= P. festiva Burr 1910) ist nur die geflügelte Form von

P. columbiana Burr 1909. Ist in Wahrheit eine plastische Überart.

Eine fortlaufende Reihe derselben zeigte alle Stufen von ungefleckten

bis beinahe orangegelben Deckflügeln. Die Unstabilität derselben ist

gekennzeichnet durch Brachypter-, Makropter- u. Melanismus. Ver-

wandtschaft der Formen: Größere Formen: Melanisch: I. Geflügelt:

gagatina Burm., II. ungeflügelt: robusta Scudd. — Nicht melanisch;

I. geflügelt: americana Beauv. — Kleinere Formen: melanisch: buseki

[buscki] Rehn. Nicht melanisch. I. ungeflügelt: festiva Burr. u. von ihr

übergehend auf pulchra Rehn. — Ps. cincticollis Gerst. 9, Urwald von

Moöra; Ps. debilis Burr. v. Ukaika, Mawambi u. N.-W.-Tanganyika.

Burr (2) p. 338.

Pseudisolabis immsi n. sp. Burr, Journ. Asiat. Soc. Bengal, vol. 9, p. 184

(West-Himalaya).

Pseudochelidura simiata Germar n. sp., Fundorte. Burr (1) p. 97.

Pterygida ceirculata Dohrn von Ostindien. Burr (1) p. 97.

Purex versicolor Borm. (Bild und Färbung wie remota), P. frontalis Dohrn

(= remota Burr), P. brunneri Borm. u. P. divergens Burr., Fundorte u.

Bemerk. Burr (1) p. 85— 86.

Pyge modesta Borm. u. P. piepersi Burr, Fundorte. Burr (1) p. 69. —

P. sauteri Burr von Taihorin u. Hoozan, Formosa. Burr (7) p. 65.

Pygidierana borneensis Bormans, nur im 9 bekannt, ist eine Kalocrania.

Burst (1) p. 64; P. daemeli Dohrn ist eine Dierana, desgl. P. kallipyga

Dohrn, p. 64; P. biaffra Bormans ist eine Kalocrania, desgl. P. cele-

bensis Bormans, p. 64; P. modesta Bormans ist eine Pyge, p. 65;

9. Heft

286 Euplecoptera (= Dermapt. = Dermatopt. = Forficul.) für 1913,

P. papua Bormans ist ein Synonym zu Tagalina semperi Dohrn u, zu

V. nigrum Serv., p. 64, Fundorte p. 68, V. nigrum Serv., Fundorte

p. 68. Beide unterscheiden sich nur durch Zeichnungen des Thorax.

Burr (2) p. 333. — P. born., daem., biaffr., celeb. u. kallip. sind gute

Typen, p. 64. — P. modesta Bormans jetzt eine Type. Syntype. Burr (1)

p- 65. — P. egregia Kirby u. P. nigrum Serv. p. 68. — P. ambigua n. Sp.

(verw. mit Pyg. daemeli Dohrn, verschieden durch Färbung, ganz

gelbe Antennen, die gelben und dunklen Abdom.-Sgmte., geringere

Größe). Mjöberg, Entom. Tidskr. Ärg. 34, p. 26—27 (Noonkanbah u.

Broome, West-Kimberley, N.-W.-Austral., unter Rinde).

Pyragra fuscata, P. dohrnie Scudd. Fundorte ete. Burr (1) p. 69—70.

Rhadamanthus lobophoroides Stäl von den Philippinen. Burr (1) p. 106.

Sarakas borellii Burr, eine gute Type. Burr (1) p. 64. Abb. Burr (2) p. 233,

Fig. 5. — S. devians Dohrn (Syntypen zu Scudders Forf. variicornis).

Burr (1) p. 105, S. borellii n. sp. p. 105 (genaue Verwandtschaft) p. 105 &

(Peru: Vilcanota).

Skalistes lugubris Dohrn. Fundorte. Burr (1) p. 98. cf. Labia cheliduroides.

Sparatta aculcata Borm. gehört zu. Chaetospania, Sp. brunneri Bormans zu

Chaetospania, Sp. australiaca Borm. zu Chaetospania, Sp. columbiana

Bormans und P. schotti Dohrn gehören zu Parasparatta, alle sind gute

Typen. Burr (1) p. 64. — Sp. biolleyi Bor., Sp. W-signata Burr,

Sp. pelvimetra Serv., Sp. schotti Dohrn, Sp. armata Burr, Sp. nigrina Stäl,

Fundorte. Burr (1) p. 91—92.

Sphingolabis brunneri Bormans ist eine Purex u. eine gute Type. Burr (1)

p- 64. — Sph. hawariensis Borm., Sph. semifulva Borm. Das 5 zu

letzterer ist Sph. furcifera Borm. Burr (1) p. 88. — Sph. hawaiiensis

Borm. auf Mt. Bougainville, 525 m, Neu-Guin., bisher bekannt von

Hawaii u. Lombok. Burr (10) p. 314.

Spongiphora croceipennis Serv., Sp. bormansi Burr (gute Sp. mit glänzend

dunkelblauen Deckflügeln ziemlich selten) u. Sp. sp. Fundorte nebst

Bemerk. Burr (1) p. 834—85. — Sp. australiana n. sp. Mjöberg, Entom.

Tidskr. Ärg. 34, p. 28 $9 (Noonkanbah u. Broome, West-Kimberley).

Spongophora frontalis Dohrn ist ein Purex u. eine gute Type. Burr (1)

p: 64; Sp. similis Bormans ist ein Vostox und eine gute Typa, p. 64. —

Spongovostox guttulatus Burr, Sp. ghilianii Dohrn, Sp. pygidiatus Borm. u.

eine Var. mit 2-lappigem Pygid. (Sp. ?). Fundorte. Burr (1) p. 86— 87. —

Sp. Es gehören hierher Spongiphora pygmaea Dohrn, Fig. 7, Labia

ghilianii, Dohrn, Fig. 8, nebst var. Fig. 9, Spongophora confusa Borelli,

Fig. 10. — Sp. stigma. Burr (2) p. 334—335. Beschr. der Pygidien

p. 335— 336, Fundorte; Sp. championi Borm. (S. stigma ähnlich, jedoch

kleiner etc.) p. 336. Forceps Fig. 14. — Neu: Sp. vicinus N. Sp. (Sp. con-

fusus nahe, aber Pygid. breit, lang, sehr spitz, Forceps Fig. 11) p. 336 3

(Bahia); Sp. parvus n. sp. (kleiner als vorige, schmales Pygid. ete.,

Forceps Fig. 12) p. 336 $ (Brit. Guiana: Georgetown; Surinam: Tapa-

nokoni); Sp. alter n. sp. p. 336, Forceps Fig. 13 (Bolivien: Mapiri 3,

Minas Geraes $); Sp. basalis n. sp p. 337 3, Forceps Fig. 16 (El Zum-

bador); Sp. recurrens n. Sp. p. 337, Forceps Fig. 16 (Novo Friborgo,

Brasilien). Tabellarische Zusammenstellung der Körperlängen, Zangen

Systematik. Apterygogenea für 1913. 287

u. der Beschaffenheit des Pygidiums genannter Spp., p. 337. — Sp.

semiflavus Borm. Fundorte auf Formosa. Burr (7) p. 68. — Sp. aborum

n. sp. Burr, Rec. Indian Mus., vol. 8 (Abor-Gebiet).

Strongylopsalis cheliduroides Borm. Komplizierte Synonymie. Fundort:

Peru, Vilcanota. De Bormans vermischte darunter 2 Spp., die eine, 9,

aus Peru, die echte Labia chelid., die andere, $, aus Mexiko = $. cornuta

Burr, die aber = Scalistes lugubris Dohrn ist. Burr (1) p. 84, Str. boli-

viana Borm., Zangenarme länger als bei voriger, abgeplattet, breit mit

stumpfen Zähnchen vor dem Apex, p. 84 (Boliv.: Songo ().

S'yntonus ensifer n. sp. (durch den senkrechten Dorn auf dem I.tzten Tergit

gut ausgezeichnet. In den Gattungsmerkmalen mit der ceylonischen

Art S. neolobophoroides Burr übereinstimmend). Burr (1) p. 107—108 &

Abb. Burr (2) p. 232, Fig. 3 (Peru, Callanga); S. ensifer Burr ist eine

gute Type. Burr (1) p. 64.

Tagalina semperi Dohrn (= Pygidierana papua Borm.), Fundorte auf

Celebes, Salomons-Inseln, Neu-Guinea. Burr (1) p. 67; T. grandi-

ventris Blanch. auf der Insel Buru. Unterschiede von T. semperi p. 67.

— T. semperi Dohrn, Fundorte auf Neu-Guinea. Burr (10) p. 312.

Thalperus hova Borm. von Madagaskar. Burr (1) p. 106. — Th. micheli Burr

vom Urwald Mo£@ra. Burr (2) p. 339.

Timomenus flavocapitatus Shir: T. aeris Shir (mit rötlicher Var.) u. T. ko-

marowi (bisher nur aus Korea bekannt). Fundorte auf Formosa. Burr

(7) p. 69— 70. — T. bicuspis Stäl u. T. lugens Borm., Fundorte. Burt

(1) p. 106. — T. aeris Shiraki von Formosa, Kosempo. Butt (2) p. 339.

Titanolabis colossea Dohrn, Fundorte in Neu-Südwales. Burr (1) p. 76.

Tomopygia abnormis Borm. Eigentümliche Form, echte Labiduride und

gehört weder zu Oylindrogaster noch zu Pygidierana. Nala lividipes

Duf. u. L. tenuicornis sind nahe verwandt, unterscheiden sich jedoch

durch die außerordentlichen langen und dünnen Beine ete. Burr (1)

p- 80—81.

Vlax toltecus Scudd. u. Vl. intermedius Burr. Burr (1) p. 105.

Vostox brunneipennis Serv., V. insignis u. V. similis Borm. (mit voriger

verw.). Burr (1) p. 86.

Apterygogenea für 1913.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Absolon, K. (1). Über eine neue subterrane Collembole (Insecta

‚apterygota) Acherontiella onychiuriformis n. g. n. sp. Arch. Zool.

exper., I. 51, Notes et Rev., p. 1—7, 2 Figg.

— (2). Siehe Heselhaus, Fr.

(Axelson) Linnaniemi, W. M. siehe unter Linnaniemi.

9. Heft

288 Apterygogenea für 1913.

Bacon, Gertrude (1). Two new species of Collembola from the

Mountains of Southern California. Journ. Entom. Zool. Claremont

Cal., vol. 5, p. 43—46.

— (2). A new species of Collembola found with Termites.

c., p. 113. — Entomobrya binoculata.

— (3). A new species of Collembola from Laguna beach.

‚ P-: 202—204.

— (4). Some Collembola of Laguna beach. (With bibliograpky).

op. cit., vol. 4, p. 841—845.

Bagnall siehe unter Großbritannien (Faunistik: Europa).

Berkept, 9. Bekker. Ks dayub Collembola Mockosckoi ryÖ6e-

pin. Mocksa 19092.

Börner, Carl (1). Neue Cyphoderinen. Zool. Anz., Bd. 41,

p. 274—284, 9 Figg. — Termito- u. Myrmekophilen. Entomobryidae-

Cypoderinae. Übersicht über die Gattungen: Calobatella n. g.,

Cyphoderodes Silv., Cyphoderus Nic. u. Pseudocyphoderus Imms.

Übersicht über die einzelnen Arten u. Beschreibung der 4 neuen

Spp.: Cyphoderodes (2), Pseudocyphoderus (1), Calobatella (1).

Literatur p. 283—284: 8 Publ.

— (2). Die Familien der Collembolen. t. c., p. 315—8322. —

Neue Section: Poduromorpha, Entomobryomorpha. — Neue Tribus:

Troglobedetini, Cyphoderini, Sminthuridini, Katiannini, Bourle-

tiellini, Sminthurini. — Verschiedene Bewertung der Gattungs-

gruppen der Collembola im Laufe der Jahre. Nicolet (1841), Lubbock

(1862, 1873), Tullberg (1869/71), Tömosvary (1882, 1883). Ein

Vergleich der heute bestehenden Familien der Coll. mit denen an-

derer Gliedertiere, insbesondere mit den Pierygota lehrt, daß ihre

Unterschiede tiefgreifender sind als es sonst für die Trennung von

Familien erforderlich ist. Die stetig fortschreitende Spezialisierung,

die Auffindung neuer Formen auch in Gruppen, die früher mono-

typisch zu sein schien, führt zu einer engeren Fassung des Familien-

begriffs und zu einer mehrfach abgestuften Gliederung der Ord-

nungen. In diesem Sinne schlägt B. eine Umwertung der Gattungs-

gruppen der Coll. vor (hierzu bietet das Trochanteralorgan etc.

in erster Linie Veranlassung) und gibt dann (p. 318—322) folgende

(hier stark gekürzte und zusammengezogene) tabellarischeÜbersicht:

A. Körper abgeflacht-zylindrisch, langgestreckt, in der Regel

deutlich segmentiert mit freien Thoracal- u. freien Abdominal-

segmenten; selten sind die Abd.-Sgmte. 5 und 6 oder 4—6 unter

sich verschmolzen. Unterordn. ARTHROPLEONA CB. 1901. —

I. Tergit des Prothorax den Tergiten der übrigen Leibessegmente

ähnlich, stets wie diese mit einigen Haaren besetzt, etc.: Sectio

Poduromorpha nom. nov. — a) ohne Pseudocellen etc. —

1.) Kopf hypognath. Augen dem Fe -Hinterrand genähert, etc.:

1. Fam. Poduridae (CB. 1906). — 2.) Kopf schräg prognath. Mit

oder ohne Augen, diese, wenn vorhanden, vor der Kopfmitte ge-

legen, etc.: 2. Fam. Hypogastruridae (CB.). — a) Mandibeln mit

Publikationen und Referate. 989

wohlentwickelter Kauplatte: Unterfam. Hypogastrurinae (B.

1906). — £) Mandibeln ohne eigentliche Kauplatte oder fehlend:

Unterfam. Achorutinae CB. 1906. — * Analsegmente mit un-

geteilter Valvula supra-analis. Mit oder ohne Furca: Trib. Pseuda-

chorutini CB. 1906. — ** Analsegm. mit 2-lappiger breiter Valvula

supra-analis. Ohne Furca: Trib. Achorutini CB. 1906. — b) Mit

Pseudocellen, etc.: 3. Fam. Onychiuridae (Lbk., CB.) (= Lipuridae

Lubb. 1869). — II. Tergit des Prothorax stets häutig und unbehaart,

etc.: Sectio Entomobryomorpha nom. nov. — a) Trochanteral-

organ fehlt. Ventralkante der Klauen einfach, ohne Rinne. — 1.)

3. und 4. Abd.-Tergit von fast gleicher Länge oder das 4. länger,

bisweilen dieses mit dem 5. u. 6. verwachsen. (Ohne Schuppen.)

Nackte oder gewimperte Bothriotriche vorhanden oder fehlend:

4. Fam. Isotomidae (Schffr., CB. 1896—1903). — a) Kopf schräg

prognath, etc.: Unterfam. /sotominae Schffr. 1896 (einschließlich

Isotomurini CB. 1906). — £) Kopf hypognath, etc.: Unterfam.

Actaletinae CB. 1906. — 2.) 3. Abd.-Tergit erheblich länger als

das 4., alle Abd.-Tergite frei, etc.: 5. Fam. Tomoceridae (Schffr.

1896). — a) Dentes geringelt, Mucro winzig, unbehaart. Antennen-

glieder 3 u. 4 ziemlich gleich lang: Unterfam. Lepidophorellinae

(CB. 1906). — £#) Dentes ungeringelt, 2gliedr., Mucro länglich,

behaart. 3. Antennengl. auffallend verlängert (wie das 4. geringelt):

Unterf. Tomocerinae (CB. 1906). — b) Trochanteralorgan vor-

handen, etc.: 6. Fam.: Entomobryidae (Schffr. 1896). — 1. Dentes

schlank, dorsal streckenweise geringelt, etc.: Unterfam. Ento-

mobryinae (CB. 1906). — a) Fühler 4gliedr., mit ungeteilten

Grundgliedern: Tribus Entomobryini CB. 1906. — £) Fühler 5—6-

gliedr., mit sekundär 2-teilig. 1.oder 1. u. 2. Gliede: Tribus Orche-

sellini (CB. 1906). (Hierher gehören mutmaßlich auch die Hetero-

muricini Imms 1912). — 2. Dentes nicht geringelt, endwärts nicht

oder nur wenig verschmälert. — a) Dentes ohne dorsale Wimper-

schuppen oder Wimperdornen etc.: Unterfam. Paronellinae (CB.

1906). — £) Dentes mit dorsalen Wimperschuppen oder Dornen

etc.: Unterfam. Cyphoderinae (CB. 1906). — * Mit einer ento-

dorsalen Reihe dentaler Wimperdornen. Frei in Höhlen lebend.

Trib. Troglopedetinin. — ** Mit einer Doppelreihe dentaler Wimper-

schuppen, etc.: Trib. Cyphoderini n. — B. Körper birnförmig bis

nahezu kugelig, in der Regel mit absoluter Segmentierung des

Thorax und der ersten 4 Abd.-Sgmte., etc.: Unterordn. SYMPHY-

PLEONA CB. 1901. — a) Antennen in oder vor der Kopfmitte

inseriert, etc.: 7. Fam. Neelidae Folsom 1896. — b) Antennen hinter

(über) der Kopfmitte inseriert, etc.: 8. Fam. Sminthuridae Lubbock

1862. — 1. Ventralsäcke glattwandig (selten an der Spitze mit klein.

Wärzchen, nach Linnaniemi), etc.: Unterfam. Sminthuridinae

CB. 1906. — * Anal- u. Genitalsgm. verwachsen, jederseits mit 2

(einer kleinen) Bothriotrichen: Trib. Sminthuridini n. — ** Anal-

u. Genitalsgm. getrennt, bisweilen das letztere mit dem Furcalsgm.

verwachsen, dieses nur mit einem Bothriothrix: Trib. Katiannini n.

Archiv für Naturgeschichte

Dr 1914. B. 5. Fer 19 9. Heft

290 Apterygogenea für 1913.

— 2. Ventralsäcke (-schläuche) bei ausgewachsenen Tieren mit

warzigen Wänden. Antennen stets deutlich gekniet. — a) An-

tennen zwischen dem 3. u. 4. Gliede gekniet, etc.: Unterfam.

Sminthurinae CB. 1906. — * Tibiotarsen am distalen Ende hinter-

seits mit 2—8 (selten noch mit einem 4. vorderseits) mehr oder

weniger anliegenden, die Klauen nicht überragenden Keulenhaaren.

Mucronalborste fehlt: Trib. Bourletiellini n. (Hierher auch Coryne-

bhoria Absolon). — ** Tibiotarsen ohne solche Keulenhaare, statt

ihrer bisweilen abstehende, fein geknöpfte Keulenborsten vorhanden

Mucro mit oder ohne Borste: Trib. Sminthurini n. — ß) Antennen

zwischen dem 2. u. 3. Gliede gekniet, etc.: Unterfam. Dice yrtomi-

nae CB. 1906.

— (3). Oncopodura, eine schuppentragende Isotomide. op.

cit., Bd. 43, p. 486—487.

— (4). ZurCollembolenfauna Javas. Das Trochanteralorgan der

Entomobryiden. Tijdschr. Entom. D. 56, p. 44—61, 14 Figg. —

Jacobsons Java-Ausbeute ist klein, aber recht interessant. 5 neue

Spp. Entomobryidae: Das Trochanteralorgan besteht aus einer

verschieden großen Anzahl steifer abstehender, ungewimperter

Spitzborsten (Fig. 1). Es fehlt den I/sotominae und Tomocerinae

(wenigstens in seiner ‘typischen Gestaltung und stellt demnach

offenbar eine Neuerwerbung der Entomobryinen im engeren Sinne

dar. Es fehlt auch den Gatt. Axelsonia, Isotomurus, Corynothrix

und Actaletes Giard. Ob es bei Oncopodura Carl u. Lebedinsky

vorhanden ist ? Durch Kombination des Baues der Klauenventral-

kante (ob mit einfachem oder doppeltem Proximalzahn) mit dem

Vorhandensein oder Fehlen des Trochanteralorganes erhalten wir

eine günstigere Trennung der /sofominae u. Entomobryinae als bei

Berücksichtigung der Bothriotriche. Vielleicht gelingt es auf diesem

Wege auch die Oncopoduridae entweder mit den /sotominae oder

mit den Entomobryinae (letzteres ist unwahrscheinlich) zu vereinigen.

Axelsonia, Isotomurus und Corynothrix verbleiben bei dieser Neu-

einteilung der Gruppen bei den /sofominae. Die Entomobryinae

sind jetzt ausnahmslos durch den Besitz von Wimperborsten und

verlängertes Furcalsegment ausgezeichnet. Damit Rückkehr zu der

ursprünglich von Schaeffer gegebenen Umgrenzung der beiden

Unterfamilien. Bedeutung des Trochanteralorgans? — Die be-

sprochenen Formen: Entomobryinae: Entomobrya subg. Entomobrya

(?21-+1.n. sp.), Subg. Homidia (1), Sira (1 n. sp.), Pseudosira subg.

Mesira (2 n. spp.), Lepidocyrtus (2). — Paronellinae: Cremastoce-

phalus (1), Paronella (1+1 n. sp.). — Cyphoderinae: Cyphoderus (1).

— Sminthuridae: Corynephoria (1). — Figurenerklär. (p. 60—61).

Zitierte Literatur (p. 62).

Bretschneider, F. Der Zentralkörper und die pilzförmigen

Körper im Gehirn der Insekten. Zool. Anz., Bd. 41, p. 560—569,

6 Figg. — Betrifft auch Poduridae, Lepismatidae.

Caroli, Ernesto. Contribuzioni alla conoscenza dei Collemboli

italiani.' I. La tribu degli Achorutini CB. (1906). Arch. Zool.

Publikationen und Referate. 291

Napoli, vol. 6, p. 349—874, 3 tav. — Achorutes aurantiacus n. Sp.,

Bilobella n. subg.

Carpenter, George H. (1). Clare Island Survey. Apierygota.

Proc. Irish Acad., vol. 31, No. 32, 12 pp., 1 pl., 1 fig.

— (2). A New West African Springtail. Bull. entom. Research

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— (8). The Irish Species of Petrobius. Irish Natural., vol. 22,

p. 228—233, 2 pls. — P. brevistylis n. sp.

— (4). Injurious Insects and other Animals observed in Ireland

during the year 1911. Econ. Proc. Roy. Dublin Soc., vol. 2, p. 53

— 78, 13 figg. — Erwähnt auch Poduridae.

— (5). Injurious Insects and other Animals observed in Ire-

land during the year 1912. t. c., p. 79—104, 2 pls. (X u. XI).

— (6). A new spring-tail from Galilee. Journ. As. Soc. Beng.

Calcutta, vol. 9, 1913, p. 215—216, 1 pl. — Cyphoderus genneserae

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Donisthorpe, H. St. J. K. (1). Fourmis et leurs hötes. ler

Congres intern. Entom., vol. 1, Mem. 1911, p. 199—208, 1 pl. —

— (2). Myrmecophilous Notes for 1911. Entom. Record

Journ. Var., vol. 24, 1912, p. 4—10, 33—40.

— (3). Myrmecophilous Notes for 1913. op. cit., vol. 26,

1913, p. 37—45. — Alle drei Publikationen bringen auch Cam-

podeidae.

Enderlein, Günther. Die Insekten des Antarkto-Archiplata-

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Bd. 48, No. 3, p. 170 pp., 4 Taf., 35 Figg. — Auch Poduridae.

Faezynski, Julian. Badania fauny planktonowej stawu Ja-

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1909, mit Berücksichtigung der Litoralfauna.] Kosmos Lwöw

Roczn. 35, p. 941—993, 2 Figg. — Auch Poduridae.

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family Tomocerinae. Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, No. 2037,

p. 451—472, 2 pls. (40, 41), 10 Figs. in the Text. — Unter den

Collembola ziehen meist die Tomocerus-Spp. durch ihre Größe (bis

zu 5 mm) die Aufmerksamkeit auf sich und werden auch von den

gewöhnlichen Sammlern am meisten berücksichtigt. Sie finden sich

unter loser Rinde, in morschem Holz, im Moose etc., am Boden

meist unter abgestorbenen Blättern etc. — Ein Teil des vorliegen-

den Materials wurde von Mac Gillivray gesammelt. — Die behan-

delten Formen verteilen sich folgendermaßen: Subfam. Tomoceri-

nae: Tomocerus (3+1 n. sp. + 2 vaırr. + 1.n. var.), Tritomurus

(1 n. sp.). — Literatur (p. 469—471) 57 Publ. (alphabetisch mit

Datum). — Tafelerkl. (p. 471—472).

Frey, R. Beitrag zur Kenntnis der Arthropodenfauna im

Winter. Meddel. Soc. Fauna Flora fennica Häft 39, p. 106—121.

— Das Material von Apterygogenea bestimmte Linnaniemi. —

19* 9. Heft

292 Apterygogenea für 1913.

Collembola: Poduridae: Hypogastrura socialis Uzel. — Entomobryi-

dae: Isotoma fennica Reut., I. hiemalis Schött, I. viridis Bourl.,

Isotomurus palustris Müll. var. prasina Reut., Orchesella bifasciata

Nic. u. O. flavescens Bourl. — Sminthuridae: Dicyrtoma fusca Luc.

Grosser, W. und O. Oberstein. Die Schädigungen der landwirt-

schaftlichen Kulturpflanzen in Schlesien im Jahre 1910. 89. Jahres-

ber. schles. Ges. vaterl. Kultur zool.-bot. Sekt., p. 14—23. —

Auch Lepismatidae.

Handlirsch, Anton. Beiträge zur exakten Biologie. Sitz.-Ber.

Akad. Wiss. Wien, Bd. 122, Abt. 1, p. 361—481, 5 Kart. Verteilung

der Insekten auf die Klimazonen in ihrer Beziehung zur Metamor-

phose. Betrifft auch Apterygogenea. Verteilung der Familien auf

die einzelnen Gebiete (p. 370). Bemerkungen dazu im Text zerstreut.

SR 3 | “

of = & = |-

=y SE oOIS|&| R|2| s Il || [|

en je sales sl alelelelelslzlel:

Familien ss23l2]8 8 |<|:|:1522 88

-Is/2lalal3l8 2 23 Plelalsl;la

aaa 2@la = 5] wo Flel:

N & 312°

jet © |B

Lepismidae 167——| 1) 5/1 10| 3] 2522| 9| 2126125] 84

Machilidae 68|—| 11———| 11| 4| 1) 1724| 1| 4| 8I—| 37

Japygidae 69 ———| 5) 11 4 7I 3| 2015| 2] 1| 6) 11 25

Campodeidae 26 ———| 3)—| 10) 2)— 15111 ——|—|—| 11

Protura 14 — —— —— 3 11— 4111———|—| 11

? Gastrotheoidea 11 ——1—|— — 1— 11 ——1—|— —

Collembola 9756427122162] 5/423]141|171761|81| 448291131175

5 5 3 =] fe] {=} [=

= @s7d.2/l2|2| 81|8|15 5

Familien = 4E = & z = Ri < ä =

> SIEIS SI 8 | % | =

a|g|e|e 5

Lepismidae 13| 7| 6114| 9| 4| 1| 9121|15| 99

Machilidae I 1) 2 1 2] 2) 2| —| —| 5] 5| 20

Campodeidae I 411121] — | ae

Japygidae 21—| 9| 1] 3) 1) 1| 1| 5] 6129

Protura 11] — | — || — 1

? Gastrotheoidea | —————1—| — | — | —| —

Collembola 5) 4| 411712821] 6| 9111/26 1131

Heselhaus, Fr. Über Arthropoden in Maulwurfsnestern.

Tijdschr. Entom. D. 56, p. 195—237, 1 Taf. — 7. Ordn. Adterygota

bestimmt von Absolon. Poduridae sind im Gesiebe im Frühjahr

ziemlich häufig, besonders auffallend im April. Definitive Ergeb-

Publikationen und Referate. 993

nisse stehen noch aus. Bisher wurden bestimmt: Campodea (1),

Onychiurus (1), Heteromurus (1), Isotoma (1). Weitere Angaben

sollen folgen.

Hilton, William A. The central nervous system of Aphorura.

Journ. Entom. Zool. Claremont Cal., vol. 5, 1913, p. 37—42.

Ivanoff, S. S. Collemboles. 2. expedition antarctique frangaise

(1908—1910). Paris 1913, p. 199—204.

Koningsberger, J. C. De Diervormen der grooteren plaatsen.

D. Insecten (Vervolg.) Java Zool. en Biol. Afl. 2/3, pl. 90—179. —

Auch Lepismatidae.

Leeaillon, A. (1). Sur la differenciation, en ovules definitifs

et en cellules vitellogenes, des oocytes contenus dans l’ovaire des

collemboles. Premiere r&ponse & Mm. Willem et de Winter. Compt.

rend. Soc. Biol. Paris, T. 75, p. 55—57. — Mehr oder minder leichte

Ernährung (Nutrition) hat gar keinen Einfluß auf den Differen-

zierungsmechanismus.

— (2). Sur les rapports qui existent entre les ovules definitifs

et les cellules vitellogenes de l’ovaire des collemboles (avec demon-

stration). Deuxi&me reponse & Mm. Willem et de Winter. Compt.

rend. Ass. Anat. R&un. 15, p. 121—126.

Levander, K. M. (1). Nägra ord om det lägre djurlifvet pä

snön säsom forskningsuppgift. Meddel. Soc. Fauna Flora fennica

Häft 39, p. 65—68. — Über das niedere Tierleben auf dem Schnee

als Aufgabe der Forschung. — Auch Campodeidae.

— (2). Ett bidrag till kännedom om vär vinterfauna. t. c.,

p. 95—104. — Beiträge zur Kenntnis der Winterfauna Finnlands.

Auch Campodeidae. Collembola (p. 98): Poduridae: Hypogastrura

socialis (Uzel). — Entomobryidae: Isotoma hiemalis Schött, Pogo-

nognathus plumbeus (Templ.) Ägr., Entomobrya nivalis (L.), Or-

chesella bifasciata Nic.

Linnaniemie (Axelson), Walter M. (1). Zur Kenntnis der Collem-

bolenfauna der Halbinsel Kanin und benachbarter Gebiete. Acta

Soc. Fauna Flora fenn., Hft. 33, 1909, No. 2, 17 pp., 1 Karte. —

Material einer finnischen wissenschaftlichen Expedition nach ge-

nannter Halbinsel (Coll. Poppius). Ein Teil der Tiere stammt aus den

benachbarten Gegenden des Festlandes, Umgebung der Stadt

Mesen etc. Es kommen nur 5 Symphypleona-Arten vor, die auch

in Finnland am weitesten gegen Norden verbreitet sind. Auf-

fallend ist, daß unter den 43 Formen nur sehr wenige speziell

nördliche bzw. arktische vorhanden sind. Vielleicht handelt es sich

bei den erbeuteten Stücken um solche, die sehr häufig sind (von

einem Nichtcollembologen gesammelt). Auch in dieser Armut an

arktischen Vertretern scheint die Fauna des nördlichen Rußlands

mit der des nördlichen Fennoskandia übereinzustimmen. Liste der

bisher aus dem faunistischen Gebiete Rußlands nicht verzeichneten

Spp-: Achorutes (2), Pseudachorutes (1), Micranurida (1), Onychiurus

(2), Folsomia (1 in 2 varr. [2]), Isotoma (grisescens, viridis in 3 Varr.),

Ägrenia (1), Tomocerus (2), Sminthurides (1), Sminthurinus (1),

9. Heft

994 Apterygogenea für 1913.

Dicyrtomina (1). — Bemerk. zu Dicyrtoma (1), Allacma (1), Smin-

thurinus (1), Sminthurides (2 +1 var.), Lepidocyrtus (1), Orchesella

(1 +1 forma +1 var.), Tomocerus (2), Ägrenia (1), Isotoma

(9 +6 [1?] var.), Proisotoma (1), Folsomia (1 +2 var.), Ony-

chvurus (2 +1 var.), Neanura (1), Micranurida (1), Pseudochorutes

(1), ya (2), Achorutes (4). — Literatur in Anmerkungen.

(2). Die Apterygotenfauna Finnlands. II. Spezieller Teil.

Acta Fauna Flora fennica, T. 40, Nr. 5, 360 pp., 16 Taf., 1912.

— Im allgemeinen Teile hatte der Verf. eingehends die Verbreitung

und die Lebensbedingungen der Apterygota geschildert und dabei

folgende Lokalfaunen unterschieden: Warmhaus-, Humus-, Rinden-

Moos-, Laub-, Pilz-, Macrophyten-, Strand-, Wasserflächen-, Feld-,

Ameisen- und Winterfauna. Daran schlossen sich Erörterungen

über die geographische Verbreitung der freilebenden Spp. innerhalb

des untersuchten Gebietes, Fennoscandia orientalis, und in den

Nachbargebieten. — Der spezielle Teil bringt ein Verzeichnis

sämtlicher in Finnland gefundener 163 Spp. Dichotomische Be-

stimmungstabellen für die Ordnungen, Familien, Gattungen und

Arten. Jeder Art sind genaue Literaturangaben, für die selteneren

auch eine Liste der sonstigen Fundorte. Die Publikation besitzt

schon insofern ein größeres Interesse als die Mehrzahl der Spp.

kosmopolitisch ist. Zahlreiche gut ausgeführte Abbildungen dienen

zur Erläuterung. Verteilung der Spp.: Proisotoma (1+1 n. var.),

Isotoma (1). —2 neue Varr.: Sminthurides (1), Arrhopalites (1). —

Sphaeridia nov. subg.; Beckerella n. g. pro Achorutes inermis;

Archisoloma n. g. pro Isotoma besselsi.

[Martynov, A. V.] Maprsmors, A. B. ‚Ks mosHaniıo haynsı Tri-

choptera Kaskasa. I. [Zur Kenntnis der Trichopterenfauna des

Kaukasus. ] Vartava Izv. Univ. 1913, 3, p. 1—16. — Auch Protura:

Acerentoma Sp.

May, Walther. Gomera die Waldinsel der Kanaren etc. Titel

p. 311 des Berichts f. 1912 (Arch. f. Nat. 1913, Bd. 9). — Adterygota

(p: 243) bestimmt von K. Escherich: Cienolepisma (3).

Moll, Friedrich. Die Zerstörung des Bauholzes durch Tiere und

der Schutz dagegen. Naturw. Zeitschr. Landw. Stuttgart, Bd. 10,

1912, p. 487—496, 518—539. — Erwähnt auch tropenbewohnende

Verwandte des Zuckergastes (Lepisma) als Holzzerstörer.

Nabert, Arthur. Die Corpora allata der Insekten. Zeitschr. f.

wiss. Zool., Bd. 104, p. 197—858, 5 Taf., 8 Figg. — Kommen bei

allen Insekten vor, primär paarig, sekundär oft unpaarig. Histo-

logie. Innervation. Sind nicht nervöser Natur, sondern Drüsen

mit innerer Sekretion. Betrifft auch Apierygogenea. Entognatha.

Collembola, Entomobryidae: Tomocerus plumbeus L. (p. 333—837).

Als Homologon der Corp. allata der Apterygota spricht N. ein

Gebilde an, welches R. W. Hoffmann im historischen Teil seiner

Abhandlung (1908) als Nervenfortsatz des Gehirns bezeichnet

hat. Lage und eigentümlicher Bau sprechen für diese Ansicht.

Es handelt sich um ein länglich rundes, seitlich zusammen-

Publikationen und Referate, 295

gedrücktes Gebilde, das in der Längsrichtung des Körpers liegt

(42 u l., 27 u br., 30 u hoch). Die dasselbe umgebende Hülle geht

direkt in die des Gehirns über und besitzt keine Hüllkerne. Es

besteht aus 4 Kernen (Größe ders. 4,5 x2,2 u), die aus einer An-

' häufung isoliert liegender Chromatinkörnchen bestehen, ohne

Kernmembran. Die fein granulierte Grundsubstanz, in der sie

liegen, zeigt ebenfalls keinerlei Zellgrenzen. Teils liegen die einzelnen

Granula gleichmäßig nebeneinander, teils ordnen sie sich zu einem

weitlumigen Maschenwerk an, wodurch unregelmäßig begrenzte

und geformte Hohlräume gebildet werden. Neben diesen finden

sich in der Grundsubstanz scharf umschriebene Hohlräume von

besonderer Größe und zwar peripher in der dem Gehirn abgewandten

Partie gelegen. Das in Rede stehende Organ zeichnet sich vor allem

dadurch aus, daß sich in ihm mehrere 3—4 große flächenhaft aus-

gedehnte Bildungen vorfinden, welche infolge ihrer intensiv dunklen

Färbung sich deutlich von ihrer Umgebung abheben. Es sieht aus,

als ob es sich hier um Faltungen in das Innere der Oberfläche

handelt. Oral-ventral bildet das fragliche Organ eine stielartige

Fortsetzung, welche in das Gehirn übergeht. Es handelt sich wohl

um einen Nerven, der das Organ mit dem Gehirn verbindet (Nerv.

Corp. allat. der Pieryg.). Das Organ stellt keinen Ganglienknoten

dar, sondern hat wohl eine besondere Bedeutung. (Drüse mit

innerer Sekretion wie bei den Pierygota?). Textfig. 8 Transversal-

schnitt durch den Kopf. Taf. XII, Fig. 34, 35.

Napper, E. W. On the Podura Scale (Lepidocyrtus curvicollis).

Trans. Manchester micr. Soc. 1912, p. 59—61.

Oudemans, A. C. Over Protura, Argas, Locusta, Pediculus,

Turksche Coleoßtera, een vraatstuk van Limnoria en over Cryb-

tostoma tarsale Rob. Desv. Tijdschr. Entom. D. 56, p. XLV—XLI.

crefi Bonorora. Tpyner mpbcnop. 6ios. er. Um. Cn6. Oöm. Eer, T. II

Cn6. 1905.

Philiptschenko, Jur. Beiträge zur Kenntnis der Apterygoten.

III. Die Embryonalentwicklung von /sotoma cinerea Nic. Zeitschr.

f. wiss. Zool., Bd. 103, 1912, p. 519—660, 5 Taf. (X— XIV). —

Einführung. I. Historischer Überblick der Literatur über die

Embryologie der Apterygoten (p. 520—526): Nicolet, Packard,

Uljanin, Barrois, Ryder, Uzel, Claypole, Prowazek, Hoffmann,

Grassi, Heymons. — II. Die erwachsene Form. Material und Unter-

suchungsmethoden (p. 526—528). Kurze Charakteristik. Material

von Bologoje, Gouv. Novgorod. Fixierungsflüssigkeit: heiße

Lösung von Jodjodkalium. Zum Zweck des wirksamen Eindringens

der Reagentien wurden die Embryonalhüllen zum Platzen gebracht

etc., Färbung in toto mit Boraxkarmin u. nachfolgende Entsäuerung

durch Alkohol mit Pikrinsäure, etc. — Ill. Erste Entwicklungs-

periode. Furchung, Bildung des Blastoderms u. der Dotterzellen,

Auftreten der Genitalanlage (p. 528—536, Taf. X). — IV. Zweite

Entwicklungsperiode. Bildung des unteren Blattes, des Dorsal-

9. Heit

296 Apterygogenea für 1913.

organs und der embryonalen Hüllen (p. 536—550, Taf. XI). —

V. Dritte Periode der Entwicklung. Anlage und Differenzierung des

Keimstreifens, Umrollung des Embryos (p. 550—575, Taf. XI, XII,

XIII). Beschr. von Stadium A—E. Analogie zwischen den von

Ph. bei Isotoma cinerea und den von Folsom bei Anurıda maritima

unterschiedenen Entwicklungsstadien: Stad. 1 von A. nähert sich

Stad. B von J., obgleich es etwas älter ist. Stad. 2 in gleicher Weise

nicht völlig gleich C, da die Differenzierung des Keimstreifens hier

schon weiter fortgeschritten, der Embryo aber noch vollständig

rund ist. Stad. 3 steht zwischen C u. D, Stad. 4 zwischen D u. E.

Im Laufe der weiteren Entwicklung ist die Übereinstimmung eine

größere. Stad. 6 gleich F, 7 gleich G, 8 (letzt. Stad. der Entw. von

A.) gleich H (zum Teil auch J). — VI. Vierte Entwicklungsperiode.

Entwicklung der Körpergestalt u. Organogenese: (p. 575—617,

Taf. VII u. XIV). Ausbildung der Körpergestalt (p. 575-590).

Mundwerkzeuge, Anhänge, Dorsalorgan. Segmentierung der An-

tennen (P=proxim., D=distales Glied) nach der Formel

D&D

ant. (I+II-+III+IV) = (I+II) +(III+IV) = (I+II) +III+IV

— I+I1I-+III-+IV.

Die Gleichung für die Segmentierung der Füße lautet so:

th (I+II-FIIL+IV+YV) = (IHID HIHI V+V) =IFII er

45 = (HD - IVEVZIHI + Im mo

tarsus femur tibia coxa trochanter

Der Entwicklungstypus ist also in beiden Fällen der gleiche. Bei

der Differenzierung der abdominalen Extremitäten bleibt das

daraus folg. Gesetz nicht mehr im vollen Umfange in Kraft. Eine

Homologie zwischen den Gliedern der Beine und denen der Ab-

dominalanhänge ist nicht durchführbar. Die Segmentierung der

abdominalen Extremitäten verläuft anders als die der Extremitäten

der Brust und des Kopfes. Für die Antennen, Maxillen und thora-

calen Beine ist der ursprüngliche Zerfall ihrer Anlage in 2 primäre

Glieder charakteristisch (ein größeres distales, ein kleineres proxi-

males) und die darauffolgende fortschreitende Differenzierung der

definitiven Glieder in centripetaler Richtung. Darnach ist eine

Parallele zwischen den Abschnitten der Beine u. zum Teil der

Maxillen wohl möglich. Die Abdominalanhänge hingegen teilen

sich zuerst in ein größeres proximales und ein kleineres distales

Stück, indem sich hierbei ein Stadium durchmachen, welches den

halbreduzierten 2gliedr. Beinen am Abdomen von Campodea und

den Protura entspricht. Infolgedessen kann auch deren spätere

Teilung in die definitiven Abschnitte (wahrscheinlich auch schon

bei den Collembola) nicht mit der definitiven Segmentierung der

Extremitäten des Kopfes und derBrust verglichen werden. Studium

dieser Verhältnisse an Pterygoten Embryonen sehr wünschenswert

Publikationen und Referate. 997

und interessant. — Entwicklung des Darmes (p. 590—603).

Die Beobachtungen über die Entwicklung des Mitteldarmes stehen

im Widerspruch zu den Angaben von Uljanin, Uzel, Claypole u.

Heymons. Der Mitteldarm bei der Coll. und auch wohl bei allen

anderen Afterygota wird aus Elementen des unteren Blattes in

Gestalt dreier Anlagen (vordere, hintere, diffuse) gebildet, nicht

aus einem Häufchen Zellen. Diese Befunde decken sich mit denen

bei anderen Arthropoda, wie durch die Befunde verschiedener an-

derer namhaft gemachter Autoren bestätigt wird. — Entwicklung

des Nervensystems (p. 603—605). Anordnung der fibrillären

Substanz und der Ganglienzellen im Nervensystem die gleiche wie

auch bei den höheren Insekten, so daß die Collembola in dieser

Beziehung den Pierygota näher stehen als Lepisma. — Die Deri-

vate der Somiten, die tubulösen Kopfdrüsen etc. (p. 605—610).

Entwicklung der Genitalorgane (p. 610—617). Die Beobachtungen

des Verfs. decken sich mit denjenigen bei den Pierygota, stehen

aber vielfach in Widerspruch mit den Beobachtungen von Miss

Claypole (bei Anurida maritima), auf die Ph. näher eingeht. —

VII. Allgemeiner Teil. 1. Über die frühzeitige Sonderung der

Genitalanlage bei Insekten (p. 617—624). Die Frage über die

Herkunft der Insekten läßt sich in folgender Weise formulieren: als

Regel für alle Insekten gilt eine Sonderung der Genitalzellen noch

vor der Differenzierung der Keimblätter aus den Zellen des Blasto-

derms, bisweilen sogar aus bestimmten Furchungszellen; in einigen

Fällen werden die : wahrscheinlich bereits zuvor differenzierten

Genitalzellen erst in den Wandungen der Somiten bemerkbar“.

Besprechung der Erwiederungen gegen die Auffassung von der

primären Natur einer frühzeitigen Sonderung der Genitalanlage.

— 2. Die Bedeutung der Dotterzellen bei den Arthropoden (p.

624—630). Verf. ist der Ansicht, ‚daß die Dotterzellen der Insekten

und anderer Arthropoden durchaus nicht deren Entoderm darstellen

und überhaupt in keinerlei Beziehung zu den Keimblättern stehen;

es sind dies einfach im Dotter zurückbleibende Furchungsprodukte,

welche zu dessen Resorption dienen und an dem Aufbau des

Embryokörpers durchaus keinen Anteil nehmen; ihre Entstehung

aus im Dotter zurückbleibenden Furchungszellen während der

Ontogenese muß als die ursprünglichere Erscheinung angesehen

werden“. — 3. Die Keimblätter der Insekten (p. 630—638). Ein

Sichlossagen von dem Begriffe der sekundären Blätter und eine

Rückkehr zu der einfacheren und umfassenderen Anschauung von

K.E. v. Baer scheint nach Ph. einen bedeutenden Schritt vorwärts

zu bedeuten. — 4. Über das Dorsalorgan und die Embryonalhüllen

der Insekten (p. 638—646). Das Dorsalorgan und die zelligen Keim-

hüllen der Insekten sind voneinander ganz unabhängig; ersteres ist

ein rein embryonales (wohl excretorisches) Organ der Anthropoden-

embryonen; letztere sind aus dem nicht am Aufbau des Embryo-

körpers beteiligten Blastoderm oder Hüllenectoderm bei den

niedersten Formen entstanden; die Abscheidung der embryonalen

9. Heft

298 Apterygogenea für 1913.

Cuticulae bei den Collembola und vielen andern Arthropoden ist

weiter nichts als eine Häutung des Embryos. — 5. Apterygoten

(p- 646— 651). Lignaus Befunde über Polydesmus abchasius (1911)

u. die Ph.s über /sotoma cinerea bestätigen die Ansicht, wonach

nicht die Chilopoda, sondern die Diplopoda den Insekten näher

stehen und zeigen, daß letztere besonders viel mit den Apterygota

gemein haben. Die Apterygota sind die niedersten Insekten,

Dıploda (einschließlich Symphyla und Pauropoda) die niedersten

Myriopoden. Große gegenseitige Annäherung zwischen den nie-

dersten Vertretern zweier Gruppen, die sich aus einer gemeinsamen

Wurzel entwickelt haben. — Literatur (alphab.) (p. 651—656):

141 Publ. — Erklärung der Abbild. (p. 657—660).

Picado, C. Les Brome&liacees epiphytes. Considerees comme

milieu biologique. Bull. Scient. France Belgique (7), T. 47, p. 215

—360, 19 pls., 54 figg. — Auch Lepismatidae.

Prell, H. (1). Deutsche Proturen (Demonstration). Verhdlgn.

deutsch. zool. Ges. Vers. 23, p. 253—257, 1 Fig.

— (2). Das Chitinskelett von Eosentomon, ein Beitrag zur

Morphologie des Insektenkörpers. Zoologica Stuttgart, Heft 64

(= Bd. 25, Lfg. 4), (IV+58) pp-, 6 Taf.

Flora fennica, Häft 38, p. 19—20. — Das Insektenleben in Kellern

PIE.

— (2). Siehe unter Faunistik: Europa: Finnland.

Ribbe, C. Ein Sammelaufenthalt in Neu-Lauenburg. Mitt.

Ver. Erdkde. Dresden, Bd. 11, p. 75—150, 163—222, 273—384,

391—494. — Auch Poduridae.

Illepöarogt, A. M. Sterbakov. Marepiansı ua Apterygogenea-

daykeı orpecrnocrei Kiera 1898. Kiepr.

Scherdlin, Paul. Einiges über die Leichenfauna. Intern. entom.

Zeitschr. Guben, Jahrg. 7, p. 257—259, 267—270, 273—274.

1913/14. — Auch Campodeidae.

Schille, Friedrich. Materialien zu einer Thysanopteren- und

Collembolen-Fauna Galiziens. II. Apterygogenea. Entom. Zeitschr.

Frankfurt a. M., Jahrg. 26, p. 2-8, 7—8, 9—11 (1 Fig.), 14—15

(4 Figg.), 18—19, 1912. — Das Verzeichnis umfaßt 76 Spp. Die

neuen Spp. und Formen sind zum großen Teil von Börner schon an

anderer Stelle veröffentlicht worden. Neu sind: Cyphoderus albinos

Nic. subsp. börneri n., Lepidocyrtus curvicollis Baur. var. cyaneipes

n., Lepidocyrtus zygophorus n. sp., Sminthurus bilineatus Bourl.

var. nigriceps n. — Verteilung der Formen: II. Apterygogenea,

Collembola. Fundorte (feuchte Waldstreu, Moos, morsche Rinde,

Waldbäume etc.). Collemb.: Achorutinae: Podura (1), Achorutes

(4+1 var.), Schoettella (2), Xenylla (3), Tetracanthella (1). —

Aphorurinae: Tetradontophora (1), Aphorura (1). — Neanurinae:

Neanura (Anoura) (2). — Entomobryidae: Anurophorinae: Anuro-

phorus (1); Isotominae: Isotoma (14+1 var.); Tomocerinae: Tomo-

cerus (4); Entomobryinae: Orchesella (4+2 n. varr.), Entomobrya

Publikationen und Referate. 299

(11+5 varr.), Sıra (1), Cyphoderus (1 n. subsp.), Sinella (1), Lepi-

‚ docyrtus (+1 n. sp. +1 var. +1 n. var.). — Symphypleona:

Sminthuridae: Sminthurinae: Sminthurus (8+7 varr.); Papirvinae:

Papirius (5). — Thysanura: Endotropi. Campodeadae: Campodea

(1); — Ectotropi: Machilidae: Machilis (1). — Lepismidae: Lepisma

(1), Thermobia (1). — Insgesamt 76 Spp. (exkl. Varr.). Bedeutendes

weiteres Material harrt noch der Bestimmung. — Literatur (p. 19):

31 Publik.

Sharp, D. Thysanura, Collembola, Aptera [in] Zoological

Record for 1912. vol. XLIX. XII. Insecta for 1912 [1913], p. 448

—449.

Silvestri, F. (1). Tisanuri raccolti dal Dr. I. Trägärdh nel

Natal e nel Zululand. Arkiv: för Zoologi Stockholm, Bd. 8, No. 1,

15 pp-, 12 Spp., dar. neu 6 Spp., 1 Gatt., 1 Var. Besonders erwäh-

nenswert ist Symphilurinus Grassii var. aethiopica, der Vertreter

einer bisher nur aus S.-Amerika bekannten Gatt. Verteilung:

Thysanura: Fam. Campodeidae: Haplocampa (1 n. sp.), Campodella

n. g. (1 n. sp.). — Fam. Projapygidae: Symphylurinus (1 n. var.).

— Fam. Japygidae: Parajapyx (1 n. var.), Jaßyx (1). — Fam.

Lepismatidae: Lepisma (2 n. spp. +1), Ctenolepisma (1), Atelura (1),

Lepidospora (1 n. sp.). — Fam. Machilidae: Machiloides (1 n. sp.).

Insgesamt 6 neue Spp., 2 neue Varr.

— (2). Descrizione di un nuovo ordine di insetti. Boll. Lab.

Zool. gen. agrar. Portici, vol. 7, p. 193—209, 13 Figg. — Zorapiera

nov. ordo; Zorotypidae nov. fam.; Zorotypus n. g. (3 n. SPP.). —

— (8). On some Thysanura in the Indian Museum. Rec.

Indian Mus. Calcutta, vol. 9, 1913, p. 51—62. — Atelura (1 n. sp.),

Cienolepisma (1 bek.), Gastrotheus (1 n. sp.), Japyx (1 bek.), Lepi-

dospora (1-1 n. sp.), Lepisma (2 n. spp.), Parajapyx (1 n. var.).

— (4). Description d’une espece et d’une variet@ nouvelles

d’Insectes de l’ordre Thysanoures reEcueillis par M. H. Gadeau de

Kerville pendant son voyage zoologique en Syrie. Bul. Soc. sci.

nat. Rouen, T. 47, 1912, p. 14—18. — Ctenolepisma kervillei n.sp.,

Japyx gigas var. syriacus n.

Simpson, Jas. J. Entomological Research, vol. 3, p. 137—193,

1 map, 4 pls. — Review: Sleeping Sickness Bull. London, vol. 4,

p- 332—833. — Auch Thysanura.

Sladen, F. W. L. and J. E. Collin. Some interesting British

Insects. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24, p. 171—174, 2 pls.

— Auch Poduridae.

Stehli, Georg. Insekten, die unsere Bücher fressen. Kosmos,

Stuttgart, Jahrg. 10, p. 135—139, 6 Figg. — Auch Lepismatidae.

Stephan, Julius. Unerwünschte Hausgenossen aus dem

Insektenreich. Naturw. techn. Volksbücherei, No. 29, 48 pp.,

34 Figg. — Auch Lepismatidae.

Thienemann, August. Beiträge zur Kenntnis der westfälischen

Süßwasserfauna. IV. Die Tierwelt der Bäche des Sauerlandes.

9. Heft

300 Apterygogenea für 1913.

40. Jahresber. westfäl. Provinz. Ver. Zool. Sekt., p. 43—83. —

Auch Poduridae.

Tucker, E. S. Further Records of Insects Personally Collected

in Kansas and Colorado. Trans. Kansas Acad. Sc., vol. 26, p. 54

—62. — Auch Poduridae.

Voss,Fr. VergleichendeUntersuchungen über dieFlugwerkzeuge

der Insekten. Verhdlgn. deutsch. zool. Ges. Vers. 23, p. 118—142,

4 Figg. — Die Apterygogenea kommen hierbei nicht in Betracht.

Washburn, F. L. Grasshoppers, and other Injurious Insects

of 1911 and 1912. 14th ann. Rep. State Entom. Minnesota XIII,

144 pp., 3 pls., 73 Figg. — Auch Lepismatidae.

Williams, C. B. A summary of the present knowledge of the

Protura. Entomologist, vol. 46, Heft 8, p. 225—232. — Kurze

Zusammenfassung unserer Kenntnisse dieser Gruppe und der

Ansichten über ihre systematische Stellung. Wohnort: unter

Steinen, Rinde, in Rasen, Torf u. Moos. Gewöhnlich nur einzeln,

fand Verf. einmal in einem Stück Torf 50 Individuen. Gang: auf

den beiden hinteren Beinpaaren, das vordere Paar wird als Ersatz

für die fehlenden Fühler hochgehalten und besitzt wohlentwickelte

Sinnesorgane. Morphologie, Anatomie: Fehlen der Fühler:

Gestalt der endotrophen Mundteile, 12 Abdominalsegmente bei

Erwachsenen, Interpolation dreier Segmente vor dem Endsegment

während des Larvenstadiums (Anamorphose), Vorhandensein je

eines Paares von Abdominalanhängen an jedem der 3 ersten

Segmente, Verschiedenheit der Form derselben bei den beiden

Familien; Fehlen von analen Cerci und Telson-ähnliche Gestalt

des Endsegments. Die Genitalorgane bestehen aus zwei langen

unverzweigten Röhren beim @ und besitzen geringelte Form beim

d; bei beiden Geschlechtern liegt die äußere Öffnung zwischen dem

11. u. 12. Sgm. Das Tracheensystem fehlt bei den Acerentomidae,

bei den Eosentomidae ist es vorhanden und zeigt zwei Stigmen-

paare (je eins auf dem Meso- und Metathorax). Kurze Charak-

teristik des Nervensystems und der ‚Concretionen‘“ im Kopf und

Prothorax. Augen fehlen, dafür finden wir ein Paar ‚„Pseudocellen“

nahe dem zugespitzten Vorderende des Kopfes. Darmkanal ein

einfaches Rohr. — Silvestri beschrieb diese Tiere zuerst als Aftery-

gota, Berlese als eine Ordnung der Myriopoda, wobei er das Haupt-

gewicht auf das Fehlen der Antennen, die große Zahl der Segmente

und die Anamorphose legte. Schepotieff vereinigte sie mit Campodea

zur Unterordnung Thysanura. Börner betrachtete die entotrophen

Mundteile und das Fehlen der Cerci als das Wichtigste und stellte

für die Protura die Ordnung Adterygota auf. Rimsky-Korsakow

erachtete die Anamorphose, die große Zahl der Abdominalsegmente

und die Lage der Geschlechtsöffnung für primitive Merkmale, das

Fehlen der Fühler für eine sekundäre Erscheinung. Er stellte des-

halb die Protura für eine besondere Klasse zwischen Myriopoda und

Insecta. Prell hält die Anamorphose für das wichtigste Merkmal,

die Zahl der Segmente, die Lage der Genitalöffnung, das Vorhanden-

Puklikationen und Referate. 301

sein von Abdominalanhängen sind ebenfalls primäre, das Fehlen

der Antennen und Cerci jedoch sekundäre Erscheinungen. Er stellt

deshalb die Protura in eine besondere Unterklasse der Insekten,

die durch Anamorphose charakterisiert im Gegensatz zu allen

anderen Insekten ist; doch sind die Protura nicht als die direkten

Stammformen der anderen Insektengruppen zu betrachten. Zum

Schluß Einteilung der Protura, Zusammenfassung der Kenntnis

ihrer geographischen Verbreitung. Präparation der Tiere. Biblio-

graphie.

Williams, S. R. Notes on the Distribution of Thermobia do-

mestica and Lepisma sacharina. (Amer. Soc. Zool.). Science N. S.

vol. 37, p. 262—263. — Beobachtungen in seiner Wohnung in

Oxford in der Zeit vom 11. VIL.—11. IX. Thermobia unterm Dach,

Lepisma im Keller, beide Lokalitäten in Feuchtigkeit und Tem-

peratur sehr verschieden. Temperaturen im Keller: Max. am 15.

VII. 27° C, Min. 6. VIII. 17° C, zweimonatl. Durchschnitt Max.

99,7° C, Min. 15,5° C; — Desgl. unterm Dach: Max. 14. VII. 41°C,

Min. 4. u. 5. VIII. 11,5° C, zweimonatl. Durchschnitt Max. 33,99 C,

Min. 20,7° C. Versuche: Lepisma stirbt bei 40° u. darüber (14.,

15., 24. VII., 3. IX.), Thermobia (in England bekannt als „fire-

brat‘‘), zwischen 47° u.48°C. Die Anordnung der Schuppen erklärt

uns teilweise diese Erscheinung. Bei Lepisma liegen sie viel loser

als bei Thermobia.

De Winter, L. Etudes sur l’ovogene&se chez les Podures. Arch.

Biol., T. 28, p. 197—227, 4 pls. (VIL.—X.), 3 Figg. — Nach ein-

leitenden Bemerkungen behandelt Verf. in $ I. die Entwicklung -

der Ovarialzellen vor der Differenzierung der Oocyten in Eier und

Dotterzellen (p. 199—202) — $ II. Differenzierung der Oocyten in

Eier und und Dotterzellen (p. 202—208). 3 Stufen. Widerspruch

mit Lecaillons Angaben. Erklärungsversuch des Verfassers. —

$ III. Letzte Bestimmung u. Zweck der verschiedenen Ovarial-

zellen (p. 208—213). — $ IV. Ernährung der Eier (p. 213—215).

2 Phasen. — $ V. Successive Eiablage (p. 215—217). — $ VI.

Vergleich des Ovariums von Podura mit dem anderer Autoren

(p. 217—223). Vergleichsschema p. 219, I. linke Ovarialhälfte bei

einer Achorutide I, einer Entomobryide II. — Tafelerkl. zu pl VIL—

X. Schematischer Querschnitt durch das Ovarium der Collembola

(p. 220). Der gemeinsame und spezielle Bau des Ovariums der

Collembola (speziell von Podura) besteht aus einem Sack, der sich

durch das Anwachsen der von einer auf einem bestimmten Punkte

lokalisierten Keimzone ausgehenden Zellen erweitert. Die Gestalt,

die dieser Sack schließlich annimmt, ist von sekundärer Bedeutung

und nur für den Vergleich der Collembola unter sich von Wichtig-

keit. Das wichtigste für den Vergleich mit andern Insekten ist der

massive Bau der Keimzone, von der die Oogonien in linienartig

angeordneten Reihen ausgehen im Gegensatz zu der gewöhnlichen

Anordnung ‚‚en gaines ovigeres“. Am stärksten archaistisch aus-

geprägt tritt uns dies bei der Thysanure Japyx entgegen, bei der

9. Heft

302 Apterygogenea für 1913.

die ‚‚gaines ovigeres‘ transversal u. metamer sind. Nun läßt sich

jede Oogonienkette von Podura mit seiner Nährzellenhülle (einem

Teil der interstitiellen Gewebe) einer Eierkette vergleichen, die

mit ihren Follikelzellen bekleidet ist. Der wesentlichste Unter-

schied zwischen beiden besteht darin, daß bei den Collemb. die

Proliferationszone massiv ist, bei den anderen Formen hingegen in

metamerer Anordnung zerlegt ist, die in der Ontogenie sehr früh-

zeitig auftreten kann. Bei Podura verdienen die Oocyten, die

nicht zu Eiern werden, nicht die Bezeichnung ‚‚vitellogene Zellen“,

sondern sind einfach als abortierte Eier zu betrachten und nicht

wie bei den Pierygota als besondere Sekretionsprodukte, die den

Eiern in Gestalt von Deuteroplasma zugeführt werden. Ihr Sta-

dium ist als das ursprünglichere zu betrachten. Der Bau des

Ovariums speziell von Podura gleicht dem von Lithobius, wie ihn

Tönniges beschreibt. Die Unterschiede sind unwesentlich.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberiehte: Sharp (für 1912). — Literatur: Folsom (p. 469—471:

57 Publ. alphab. u. Datum; darunter auch von älteren leicht übersehbaren

Publ.: Packard, A. S. (1873). Synopsis of the Thysanura of Essex County,

Mass. Fifth Ann. Rept. Trust Peabody Acad., p. 23—51. — Derselbe (1877).

On a new Cave Fauna in Utah. Bull. Hayden’s U. S. Geol. Geogr. Surv.,

vol. 3, p. 157— 169. — Derselbe (1888). The Cave Fauna of North America.

Mem. Nat. Acad. Sci., vol. 4, pt. 1, p. 1— 156). — Literaturberichte: Zeitschr.

f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 310—312. II. Thysanura, No. 8754 — 8804.

Autoren alphabetisch.

Entomologische Untersuchungen: Simpson.

Materialien: Coll. Trägärdh: Silvestri (1) (in Natal und Zululand).

— Coll. Poppius: Linnaniemi (1). — Mus. Ind.: Silvestri (3) (neue Spp.).

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Chitinskelett von Kosentomon: Prell (2). — Sehuppen: Schuppen-

tragende Form: Börner (3) (Oncopodura). — Podura-Schuppe: Napper.

— Drüsen: Kopfdrüsen: Suslov, Sergius (Zool. Jahrb. Abt. f. Anat.,

Bd. 34, p. 97sq.) — Trochanteralorgan: Börner (4) (p.45: Das genannte Organ

besteht aus einer verschieden großen Anzahl steifer, abstehender, unge-

wimperter Spitzborsten und findet sich ausschließlich an den Hinterbeinen

der Entomobryinae. Bedeutung fraglich).

Nervensystem und Sinnesorgane: Zentralnervensystem von Apho-

rura: Hilton. — Zentralkörper und die pilzhutförmigen Körper

im Gehirn der Insekten: Bretschneider. — Corpora allata: Nabert.

Physiologie.

Flugwerkzeuge: Voss. — Leuchtende Collembola: Barber, Proc. Entom.

Soc. Washington, vol. 15, p. 46—50.

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 303

Entwieklung.

Differenzierung der Ooeyten im Ovarium in Eier und Dotterzellen:

Lecaillon (1). — Beziehungen zwischen diesen beiden: Lecaillon (2). —

Oogenesis der Poduridae: de Winter. — Embryonalentwieklung von Isotoma:

Philiptschenko.

Biologie.

Bromeliacea epiphyta: Picado (auch Lepismatidae werden erwähnt). —

Tierleben im Winter: Frey, Levander (1) (2). — Subterrane Form: Absolon

(Acherontiella onychuriformis n. g. n. sp.). — Arthropoda in Maulwurfs-

nestern: Heselhaus (Poduridae). — Höhlenbewohnende Tomocerus: Folsom

(Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 467—468. Packards-Angaben über

Tomocerus plumbea (Linn.) var. alba u. T’. plumbeus Templeton var. pallidus).

— Lepidocyrtus cyaneus Tullb. in Ameisennestern: Schille, p. 14, desgl.

Oyphoderus albinos Nic. subsp. Börneri p. 10, Schoettella inermis Tullb., p. 3.

— Myrmekophilen: Börner (1), Donisthorpe (1) (2) (3). — Termitophilen:

Bacon (2), Börner (1). — Bewohner von Termitennestern: Silvestri (p. 11:

Lepisma Jägerskiöldi n. sp., Ctenolepisma grandipalpis Esch.) Thermobia

unterm Dach: Williams, S. R. — Insektenleben im Keller: Reuter, Williams,

S. R. (Lepisma). — Niederes Tierleben auf dem Schnee als Aufgabe der

Forschung: Levander (3). — Smintharides aquaticus in eopula mit den

‚ Antennen verbunden: Linnaniemi (1) p. 6—7.

Ökonomie.

Unerwünschte Hausgenossen: Stephan (Lepisma). — Insekten, die unsere

Bücher fressen: Stehli. — Zerstörung des Bauholzes durch Tiere: Schutz

dagegen: Moll. — Schädlinge: Carpenter (4) (in Island 1911), (5) (desgl. 1912),

Washburn (1911, 1912). — Schädlinge der landwirtschaftlichen Kultur-

pflanzen in Schlesien: Grosser u. O. Oberstein.

Faunistik.

Verteilung der T’hysanura auf die Klimazonen der Erde: Handlirsch. —

Leichenfauna: Scherdlin. — Winterfauna: Frey, Levander (3) (4. —

Verbreitung von T'hermobia domestica u. Lepisma sacharina: Williams, 8. R.

Arktisches und Antarktisches Gebiet.

Antarktisches Gebiet: Ivanoff. — Antarkto-Archiplata (Feuerland,

Falklandinseln, Süd-Georgien): Enderlein (auch Poduridae).

Inselwelt.

Kanarische Inseln: Gomera: May. — Bismarekarchipel: Neulauenburg:

Ribbe.

Europa.

Deutschland: Prell (1) (Protura). — Schlesien: Grosser u. Oberstein

(Schädlinge der Kulturpflanzen). — Westfalen, Bäche des Sauerlandes:

Thienemann. — Österreiceh-Ungarn: Galizien: Schille (76 Spp.). — Lem-

berg: Litoralfauna des Teiches in Janow: Faczyhski (Poduridae). — Groß-

britannien: Bagnall (Acerentomon sp., Entom. Monthly Mag. (2), vol. 24 (49),

9. Heft

304 Apterygogenea für 1913.

p. 173), Sladen u. Collin (interessante Formen). — Clare Island: Car-

penter (1) (Apterygota). — Irland: Carpenter (3) (Petrobius brevistylis

n. sp.) (4) (Schädliche Poduridae). — Italien: Caroli (Achorutini CB.). —

Rußland: Halbinsel Kanin und benachbarter Gebiete: Linnaniemi (=

Axelson) (1) (Collembolen-Fauna). — Finnland: Levander (4) (Winter-

fauna), Linnaniemi (= Axelson) (2) (Apterygoten-Fauna). — Südwest-

Finnland: Reuter (Eosentomon silvestrii. Medd. Soc. Fauna Fennica 39,

p- 3).

Asien.

Ceylon: Silvestri (2) (Zoraptera nov. ordo). — Indien: Silvestri (3)

(Thysanura), Börner (1) (COyphoderodes n. sp... — Kaukasus: Martynov

(Acerentoma sp.). — Palästina: Galiläa, Genezaret: Carpenter (6). —

Syrien: Silvestri (4) (Otenolepisma n. sp., Japyzx 1 n. var.). — Malayischer

Archipel: Java: Börner (4) (Collembola), Koningsberger (de dierformen

der groteren plaatsen: Lepismatidae), Silvestri (2) (Zoraptera nov. ordo).

Afrika.

Afrika: Börner (1) (neue Oyphoderini). — Natal und Zululand: Silvestri

(1) (12 Spp., dar. neu 6 Spp., 1 Gatt., 1 Varr.). — Westafrika: Carpenter

(2) (Isotoma Jasciata n. sp.).

Amerika.

Nordamerika: Folsom (Tomocerinae). — Kalifornien: Süd: Bacon (1)

(2 neue Spp.). — Kansas und Colorado: Tucker. — Laguna beach: Bacon

(3) (4). — Südamerika: Börner (1) (Cyphoderodes n. sp.).

Systematik.

Philiptschenko, Jur., hält in Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 103, p. 524 in

Anm., Börners Einteilung (1904) für zweckmäßig: Diplura mit der Fam.

Projapygidae, Campodeidae, Japypidae und Thysanura mit den Fam.

Machilidae u. Lepismatidae.

Thysanura (s. 1.).

Atelura pallens Esch. von Natal: Esteourt, unter Steinen; Zululand: Junetion

of black and white Umfolozi. Silvestri, Arkiv f. Zool., Bd. 8, No. 1,

p. 12 Urosternum 6—9, Fig. IX. — Neu: A. typhloponis n. sp. Silvestri,

Rec. Indian Mus., vol. 9, p. 58 (Himalaya).

Campodea staphylinus Westw. in Galizien. Schille, p. 18.

Campodella n. g. (verschieden von Campodea durch den Frontalfortsatz,

durch die Antennen u. die Gestalt des 1. Urosternum beim &). Silvestri

burg, Natal).

Ctenolepisma lineata F. nebst var. eatonii Ridl., Ct. eiliata Duf. var., Ot.

longicaudata Eschreh. (?) Fund u. Aufenthaltsorte auf Gomera.

Escherich in May, p. 243. — Ct. nigra von Caleutta und Ceylon. Sil-

vestri, Rec. Indian Mus., vol. 9. — Ct. grandipalpis Esch. von Zulu-

land, Junction of the white and black Umfolozi, in Termitennestern.

Silvestri, Arkiv f. Zool., Bd. 8, No. 1, p. 11. — Neu: Ct. kervillei n. SP.

Silvestri, Bull. Soc. Rouen, T. 47, p. 15 (Syrien). —

Systematik. 305

Gastrotheus indicus n. sp. Silvestri, Rec. Indien Mus., vol. 9, p. 51 (Orissa).

Haplocampa africana n. sp. (von H. Wheeleri verschieden durch die Zahl

der Macrochaeten u. die Gestalt der Klauen). Silvestri (1), p. 1—3 9,

Fig. I, 11 Detailfigg. (Howickfalls, Natal).

Japyx indicus Abb. Silvestri, Rec. Indian Mus., vol. 9, p. 51 etc., J. gigas

var. syriacus n. Silvestri, Bull. Soc. Rouen, T. 47, p. 16. — P. Pur-

celli Pering., Fundorte in der Kapkolonie u. Natal, Fig. VI, 4 De-

tails. Silvestri (1).

Lepidospora meridionalis n. sp. (von L. Braueri Esch. verschieden durch

kleinere Gestalt und durch die dorsalen Macrochaeten des 10. Tergiten;

von L. afra Silv. durch den längeren Fortsatz des 2. Antennengliedes

u. die Bewehrung des 10. Tergiten). Silvestri, Arkiv f. Zool. Bd. 8,

No. 1, p. 12—13 Details Fig. X,1—9 (Natal: Esteourt, Zululand: Um-

folozi drift; Junction of black and white Umfolozi; Dukudie Bush.)

— L. notabilis n. sp. Silvestri, Rec. Indian Mus., vol. 9, p. 61, figs.

(Burma), L. ceylonica Silv., p. 61.

Lepisma sacharina L. in Galizien. Schille, p. 19. — L. Trägärdhi n. SP.

(steht L. globosa Esch. nahe, verschieden durch Färbung und Länge des

10. Urotergiten). Silvestri, Arkiv f. Zool., Bd. 8, No. 1, p. 8—9, Fig. VII,

7 Detailfig. (Zululand, Umfolozi, unter Steinen), L. Jägerskiöldi n. SP.

(kleiner als vorige, andere Form des 10. Urotergiten), p. 10—11 98,

Fig. VIII, 7 Details (Zululand, Umfolozi River, in Termitennestern),

L. Braumsi Esch. von Natal, Stanford Hill, p. 11. — L. gravelyi n.

sp. Silvestri, Rec. Indian Mus., vol. 9, p. 53, L. nigrina n. Sp., p- 54

figs. (beide aus Indien).

Machilis polypoda L. in Galizien. Schille, p. 19.

Machiloides spinipes n. Sp. (Unterschiede von M. malagassus Silv.: längere

Augen, bedornte Tibien u. Tarsen, Gestalt der Maxill.-Palpen des {).

Silvestri, p. 14— 15 28, Fig. XI, 10 Detailfig. (Natal: Town Bush, Pieter-

Maritzburg, Sweet-Waters; Zululand: Entendweni).

Parajapyx grussianus Silv. var. afra n. Silvestri, Arkiv f. Zool., Bd. 8,

No. 1, p. 7, Details Fig. V, 1-3 (Natal: Durban, Stanford Hill);

P. Purcelli Pering. Fundorte in der Kapkolonie p. 7 Details p. 8, Fig. VI,

1—4.

Symphylurinus Grassii Silv. var. aethiopica n. Silvestri, p.6, Fig. III, 12 Detail-

fig., IV Antennen (Umfolozi drift, Zululand).

T'hermobia domestica Poc. in Galizien: Rytro. Schille, p. 19.

Zorotypus D. 8. siehe Zoraptera.

Zoraptera.

Zoraptera ordo nov. Silvestri, Boll. Lab. zool. Portici, vol. 7, p. 193— 209,

13 figs.. — Fam. Zorotypidae.

Zorotypidae nov. fam. Silvestri, t. c., p. 205. — Gatt. Zorotypus.

Zorotypus n. g. Silvestri, t. c., p. 205, Z. guineensis N. SP., p. 205 (Westafrika),

Z. ceylonicus n. SP., p. 207 (Ceylon), Z. javanicus n. SP., p. 208 (Java).

Collembola.

Familien der Collembola. Börner, Zool. Anz., Bd. 41, p. 315— 322. —

Collembola. Ivanof, Expedition antarctique frangaise, Paris 1913, p.199— 204,

Archiv für Naturgeschichte

1914. B. 20

’

9. Heft

306 Apterygogenea für 1913.

v. fig. — Collembola der Halbinsel Kamin ete.: Axelson (Linnaniemij) (2).

— Collembola von Laguna Beach. Bacon, Pomona Coll. Journ. Entom.,

vol. 4, p. 841— 845, figs. 267— 270. — System nach Börner (2), p. 318— 322:

Ordo Collembola

Subordo Arthropleona (B. 1901).

Sectio Poduromorpha n.

1. Fam. Poduridae C. B. 1906.

2. Fam. Hypogastruridae (C. B.). — Unterfam. 1: Hypo-

gastrurinae (B. 1906). — 2. Achorutinae C. B. 1906. —

Tribus: 1. Pseudachorutini C. B. 1906, 2. Achorutini

C. B. 1906.

3. Fam. Onychiuridae (Lbk., C. B.).

Sectio Entomobryomorpha n.

4. Fam. Isotomidae (Schffr., C. B. 1896— 1903). — "Unter-

fam.: 1. Isotominae Schffr. 1896, (einschließlich Iso-

5. Fam. Tomoceridae (Schffr., 1896). — Unterfam.: 1.

Lepidophorellinae (C. B. 1906). — 2. Tomocerinae (C.

B. 1906).

6. Fam. Entomobryidae (Schffr. 1896). — Unterf.: 1. En-

tomobryinae (C. B. 1906). — Tribus: 1. Entomobryini

(B. 1906), 2. Orchesellinae C. B. 1906 (hierher mutmaß-

lich auch die Heteromuricinae Imms. 1912). — 2. Paro-

nellinae (C. B. 1906). — 3. C’yphoderinae (C. B. 1906).

Tribus: 1. Troglopedetinae nov. trib., 2. Cyphoderinae

nov. trib.

Subordo Symphypleona (B. 1901).

7. Fam. Neelidae Folsom 1896.

8. Fam. Sminthuridae Lubb. 1862. — Unterfam.: 1. Smin-

thuridinae C. B. 1906. — Tribus: 1. Sminthuridini nov.

trib., 2. Katiannini nov. trib. — 2. Sminthurinae C. B.

1906. — Tribus: Bourletiellini n. trib. (hierher Cory-

nephoria (Absol.)), Sminthurini nov. trib.. — 3. Dieyr-

tominae C. B. 1906.

Acherontiella n. 8. Podurid. Absolon, Arch. Zool. exper., T. 5l, p. 1. — A.

onychiuriformis N. SP., p. 2, Fig. (Algier).

Achorutes, 4 Spp. nebst 1 Var. A. purpurascens Lubb. var. galiciana Börner.

Wiedergabe der Beschreib. Schille, p. 3. — A. 4 Spp. auf der Halb-

insel Kanin. Bemerk. zu A. purpurascens Lubb. var. litoralis Axels.

Linnaniemi (1), p. 16— 17.

Achorutinae C. B. 1906. Subf. Charakt. Börner, p. 319.

Achorutini C. B. 1906. Tribus Charakt. Börner, p. 319.

Actaletinae C. B. 1906. Subf. Charakt. Börner, p. 319.

Ägrenia bidenticulata (Tullb.). C. B. von Krinka, Kanin, bisher aus der

russischen Fauna nicht bekannt. Linnaniemi (1), p. 9.

Allacma fusca (L. Tullb.) auf Kanin. Linnaniemi (1), p- 5.

Anurophorus larieis Nie. in Galizien. Schille, p. 8.

Systematik. 307

Aphorura. Nervensystem. Hilton, Journ. Entom. Zool., vol. 5, p. 37—42,

Fig. 1—4. — A. montis n. sp. Bacon, t. c., p. 44, Fig. 1—3; A. lutea

n. Sp., p. 46 (beide aus Californien). — A. armata Tullb. in Galizien.

Schille, p. 7.

Arrhopalites binoculatus var. pallida n. Axelson, Acta Soc. Fauna Flora

fennica, T. 40, No. 5, 1912, p. 274 (Finnland).

Arthromorpha C. B. subordo 1901. Charakt. Börner, p. 318.

Beckerella n. g. Hypogastrurin. Axelson, Acta Soc. Fauna Flora fennica,

T. 40, No. 5, 1912, p. 39.

Bourletiellini nov. trib. Dicyrtom. (Tibiotarsen am distalen Ende hinter-

seits mit 2—3 (selten außerdem noch mit einem 4. vorderseits) mehr

oder weniger anliegenden, die Klauen nicht oder wenig überragenden

Keulenhaaren. Mit oder ohne Empodialanhang; Mucronalborste fehlt).

Börner, p. 322. Hierher gehört auch die Gatt. Corynephoria Absolon,

die mit dieser Trib. nahe verwandt ist und sich im wesentlichen nur

durch fehlendes Empodium und durch den dorsalen Keulenanhang

unterscheidet. Börner, p. 322.

Calobatella n. g. Cyphoder. (Mandibeln stilettförmig, winzig, ohne Kaulade.

Körperform walzig, ete.). Börner, Zool. Anz., Bd. 41, p. 275, 282;

C. rhadinopus n. SPp., p. 282— 283 93, Fig. 9 Ende des Hbeines. (Natal,

in einem Neste von Termes natalensis).

Campodea staphylinus in Maulwurfsnestern. Absolon in Heselhaus,

p..223.

erinnert im Bau der Beinenden weitgehend an viele Bourletiellen. Ergän-

zungen zur Beschr. Absolons. Börner, Tijdschr. Entom. D. 56, p. 58

— 60, Hfußende Fig. 14. Eine besondere Unterfam. dafür aufzustellen

hält Verf. nicht für berechtigt.

Corynothrix besitzt an den Klauen je einen einfachen Proximalzahn.

Börner, Tijdschr. Entom. D. 56, p. 46 in Anm.

Cremastocephalus celebensis Schaeffer 1898 steht den Spp. Or. bieinetus C. B.

u. Or. affinis Schffr. sehr nahe. Die struppigste Behaarung zeigt Cr.

affinis, ohne daß es gelungen wäre, diesen Unterschied diagnostisch

zu verwerten. Angabe von Differenzen der drei Spp. in Form einer

Tabelle der Maße einzelner Teile. Or. celeb. steht mitten zwischen den

beiden anderen. Börner, Tijdschr. v. Entom. D. 56, p. 54—55 (Or.

celeb. von Batavia u. Semarang auf Java).

Cyphoderinae (C. B. 1906) Subf. Charakt. Börner, p. 320.

Cyphoderinae. Übersicht über die Gatt. Calobatella n. 8., Cyphoderodes

Silv., Cyphoderus Nie., Pseudocyphoderus Imms. Börner, Zool. Anz.,

Bd. 41, p. 274— 275.

Cyphoderini nov. trib. Cyphoderin. (Mit einer Doppelreihe dentaler

Wimperschuppen. Meist in Vergesellschaftung mit Ameisen oder

Termiten lebend. Mandibeln mit oder ohne Kaulade. Kopf schräg

prognath oder hypognath, Klauen normal oder mit bläschenartigem

Endabschnitt.) Börner, p. 320.

20* 9. Heft

308 Apterygogenea für 1913.

C. xzenopus N. SPp., p. 279 (Brasilien, myrmekophil. Bei Eeciton coecum,

nahe St. Leopolde bei Rio Grande do Sul); C. dubius n. sp. p. 280

(aus Nestern von T’ermes obesus, bei Khandela u. Wallon in Vorderindien)

Cyphoderus Nic. 1841. Übersicht über die seither beschriebenen Spp.

(Schille 1906), €. albinus Nic. 1841, C. agnotus C. B. 1906, C. assimilis

Fundorte u. Angaben über Myrmecophilie oder Termitophilie. Als

wahrscheinlich selbständige Arten können noch gelten C. sudanensis

1910. Bemerk. dazu p. 278—279. C. natalensis erreicht eine

Körpergröße von 3%, mm, p. 279 (Natal, bei Termes natalensis), C.

limboxiphius n. SP., p. 279 (Natal, bei T’ermes trinervius); C. bidenticu-

latus bei Termes lateritius). — C. albinos Nie. subsp. Börneri n. (von

der Hauptart unterschieden durch die Mucrones und die Länge der

letzten (distalen) dorsalen Schuppenhaare). Schille, p. 10—-11 (im

Jeanetschen Fangapparat in den Nestern der Formica rufa, bei Rytro).

Entom. D. 56, p. 58. — CO. genneserae n. sp. Carpenter, Journ. Asiat.

Soc. Bengal., vol. 9, p. 215 (Tiberias).

Dieyrtoma fusca Luc. Lubk. in Süd-Finnland, wohl zufällig auf dem Schnee.

Frey, p. 108. — D. minuta (Fabr.) forma principalis auf der Halb-

insel Kanin. Linnaniemi (1), p.5. Bisher in Rußland nicht beobachtet

worden.

Dicyrtominae C. B. 1906. Charakt. Börner, p. 322.

Entomobrya, 11 Spp. nebst 5 Varr. in Galizien. Schille, p. 10. — E. nivalis L.

in Finnland, bis bei 4,30 C beobachtet. Neulamäki. 2. I. Levander (2),

p- 98. — E. binoculata n. Sp.? bei Termiten. Bacon, Journ. Entom.

Zool. Claremont, vol. 5, p. 113. — E. straminea n. sp. Börner, Tijdschr,

Entom. D. 56, p. 47 (Java). — E. laguna n. sp. Bacon, Journ. Entom.

Zool. Claremont, vol. 5, p. 202, Fig. 1—3 (Californien). — E. ? arborea

Tbg. Beschr. Börner, Tijdschr. Entom. D. 56, p. 46—47 (Samarang auf

Java). — E. straminea n. sp. (Unterschiede von E. marginata; unent-

schieden bleibt das Verhältnis zu E. insularis Carp.) Börner, Tijdschr.

Entom. D. 56, p. 47—48, Details Fig. 2, 3 (Nonkodjadjar auf Java);

E. cingula C.B. Vergleich mit E. (Homidia) sauteri C. B., p. 48—49

(wie zuvor).

Entomobryidae (Schffr. 1896). Charakt. Börner, p. 320. — E. Tro-

chanteralorgan (Fig. 1). Einteilung in Isotominae und Entomobryinae.

Börner, Tijdschr. Entom. D. 56, p. 44—46.

Entomobryinae (C. B. 1906) Subf. Charakt. Börner, p. 320.

Entomobryini C. B. 1906 Tribus Charakt. Börner, p. 320.

Entomobryomorpha Sect. nov. Arthropl. (Tergit des Prothorax stets

häutig und unbehaart. Furca meist vorhanden und bei den jüngeren

Formen der Gruppe analwärts verschoben. Integument meist glatt,

meist mit Scleriten. Ventralsäcke kurz oder verlängert, bisweilen mit

Systematik. ; 309

einem seitlichen Blindsack. Manubrium ventral meist behaart oder

beschuppt, selten nackt.) Börner, p. 319.

Folsomia 4-oculata (Tullb.) u. var. diplophthalma (Axels.) (= ? Isotoma

cacuminum Wahlgr. 1907). Fundorte auf Kanin. Linnaniemi (1), p. 13—

14, var. anophthalma (Axels.). Augenlose Form. Bekannt von Kanin,

aus Finnland u. Norwegen, p. 14. Pigmentlose Ocellen.

Heteromuricinae Imms 1912. Der von Imms beschriebene mediane

Cercus dürfte nichts anderes als eine eigenartig verlängerte Valvula

supraanalis sein. Die Subf. gehört wahrscheinlich zu den Entomobryinae.

Börner, p. 320.

Heteromurus sp. (wohl nitidus) in Maulwurfsnestern. Absolon in Hesel-

haus, p. 223.

Hypogastrura socialis (Uzel) in Finnland. Typische Winterform. Levander

(2), p. 98. — Typische Winterform. Fundort: W: laks, im März. Frey,

p. 107.

Hypogastruridae C. B. Charakt. Börner, p. 318—319.

Hypogastrurinae C. B. 1906. Subf. Charakt. Börner, p. 319.

Isotoma. 14 Spp. + 1 Var. in Galizien. Schille, p. 8. — I. hiemalis Schött,

eine echte Winterform, bis bei — 6° C beobachtet. Finnland: Mänty-

harju. 5. I. Finnland — Kemi Lappmark. Levander (2), p. 98. —

I. fennica Reut., typische Winterart. S.-Finnland. Frey, p. 107, I.

intermedia Schött, I. hiemalis Schött, echte Winterart, I. veridis Bourl.

— I.sp. in Maulwurfsnestern. Absolon in Heselhaus, p. 223. — I.

cinerea Embryonalentwicklung. Philiptschenko. — I. sphagneticola

n. sp. Axelson, Acta Soc. Fauna Flora fennica, T. 40, No. 5, 1912,

p. 171 (Finnland). — I. minor Schäff., auf der Halbinsel Kanin, in

Rußland weit verbreitet. Linnaniemi (1), p. 9—10, J. notabilis Schäff.,

nördl. Fundstelle: Halbinsel Kanin: Bugranitsa. Fundorte in Schweden

etc. Im paläarkt. Gebiet weit verbreitert, p. 10, I. viridis Bourl.

Schött. nebst var. pallida (B.), var. riparia Nic., var. annulata Nic. u.

var. violacea Lie-Petters., incl. var. micans Ägr., Fundorte auf Kanin,

p: 10-11, I. albella Pack. auf Kanin, sehr typische corticale Sp.,

p- 11, I. grisescens Schäff. nebst var. neglecta (Schäff.). Verschiedene

Auffassung ihrer systematischen Stellung, p. 11—12; I. olivacea Tullb.

von Mesen, I. mucronata Axels., I. violacea Tullb. f. principalis, ? var.

divergens Axels., I. cinerea (Nic.) Tullb. Auf der Halbinsel Kanin, p. 13.

Isotomidae Schfir., C. B. 1896—1903. Börner, p. 319, Charakt.

Isotominae Schffr. 1896. Subf. Charakt. Börner, p. 139.

Isotomurus palustris Müll. var. prasina Reut. im Winter. Fundorte im südl,

Finnland. Frey, p. 107.

Katiannini nov. trib. Sminthur. (Anal- und Genitalsgm. getrennt, bis-

weilen das letztere mit dem Furcalsgm. verwachsen, dieses nur mit

1 Bothriothrix). Börner, p. 321.

Lepidocyrtus curvicollis Baur. Var. cyaneipes n. Schille, p. 14 (im Rasen bei

bei Rytro, IV u. X), L. ruber Schött in Galizien, p. 14 Klauen, Fig. a, b;

L. zygophorus N. Sp. (erinnert an L. decemlineatus Guthrie aus Minnesota,

Interessant wegen der Fünfzahl der Einzelaugen), p. 14, Klaue Fig. e,

9. Heft

310 Apterygogenea für 1913.

Mucro’Fig. d (Rytro, Galizien); L. cyaneus Tullb. in Ameisennestern,

v. assimilis Reuter, L. lanuginosus Tullb., L. fucatus Uzel, L. paradozus

Uzel in Galizien, p. 14. — L. lanuginosus (Gmel.) auf der Halbinsel

Kanin. Linnaniemi (1), p. 7. — L. medius Schaeffer 1898, auf Ralum,

u. L. cinctus Schaeffer 1898, auf Ralum und Kabakaul entdeckt, beide

auch bei Nonkodjadjar auf Java. Börner, Tijdschr. Entom. D. 56,

p- 54.

Lepidophorellinae (C. B. 1906) Subf. Charakt. Börner, p. 320.

Micranurida papillosa Axels. auf Kanin. Die ursprüngliche Angabe über

die Zahl der Ocellen ist fehlerhaft. Außer den vorderen größeren finden

sich noch 2 kleinere, hintereinander auf der Außenseite des Augenflecks

gelegen. Zahl der Mandibularzähne 5—6 (7?). Dadurch deutlich von

der anscheinend nächsten Verwandten M. pygmaea C. B. verschieden.

Linnaniemi (1), p. 15. i

Neanura muscorum Templ., N. verrucosa Börner. Beschr. der letzteren.

Schille, p. 7—8 (Rytro). — N. muscorum (Templ.) auf Kanin. Linn-

aniemi (1) p. 15.

Neelidae Folsom 1896. Charakt. Börner, p. 321.

Oncopodura. Es fehlt das Trochanteralorgan und kann O. daher nur als

schuppentragende Isotomide interpretiert werden; zugleich verliert

O0. das Vorrecht Vertreter einer phyletisch bedeutsamen isolierten

Collembolengruppe zu sein; hat aber dennoch Bedeutung für die

polyphyletische Entwicklung schuppen- und haartragender Collembola,

indem sie zu Isotoma (s. lat.) in demselben Gegensatz steht, wie Süra,

Mesira u. Lepidocyrtus zu Entomobrya, wie Dieranocentrus zu Orchesella

u. Paronella nebst Campylothorax zu Cremastocephalus. Börner, Zool.

Anz., Bd. 43, p. 486—487. — Literatur in Anm. zu p- 487.

Oncopoduridae. Diese Familie ist aufzuheben. Börner, t. c., p. 487.

Onychiuridae (Lbk., C. B.). Charakt. Börner, p. 319.

Onychiurus sibiricus (Tullb.) auf Kanin, für die russische Fauna neu, O. ar-

matus (Tullb.), nebst var. arctica (Tullb.) Ägr., diverse Fundorte auf

Kanin. Linnaniemi (1) p. 14—15. — O. spec. (wohl armata) in Maul-

wurfsnestern. Absolon in Heselhaus, p. 223. Ist sehr häufig u.

fällt auch Euryparasitus zur Beute.

Orchesella 4 Spp. nebst 5 Varr. in Galizien. Schille, p. 10. — O. bifasciata

Nie. in Finnland, bis bei — 3° C beobachtet. Neulamäki. 2. I. Levander

(2), p- 98—99. — O. im südl. Finnland. Zufällig auf dem Schnee. Frey,

p. 107; O. flavescens Bourl. Desgl. p. 107. — O. flavescens Bourl.

Ägr. var. pallidaReut. auf der Halbinsel Kanin. Linnaniemi (1) p. 7, var.

melanocephala Nic., p. 8.

Orchesellini C. B.1906. Tribus Charakt. Börner, p. 320.

Papirius 5 Spp. in Galizien. Schille, p. 18.

Paronella tarsata C. B. 1906 von Semarang. Farbenabweichungen. Ergän-

zende Bemerk.: Die Dentes zeigen nahe am Mucro an Stelle des für die

Gatt. Oremastocephalus u. Campylothorax typischen blasenartigen

Anhanges eine kleine buckelartige Erhöhung. Börner, Tijdschr. v. Entom.

D. 56, p. 55—56, Fig. 11 (Semarang auf Java); P. dubia n. sp. (Ver-

Systematik. 811

wandtschaftsverhältnis mit floridensis u. sumatrana? Vielleicht fällt

die n. sp. mit flor. zusammen). Tijdschr. Entom. D. 56, p. 56—58-

Schuppen Fig. 10, Mucro Fig. 12, Ende des Vfußes Fig. 13, Trochanteral-

organ Fig. 1. Hauptform dubia s. str., blaßgelbe strohfarbene Form,

var. pallescens n., p. 57, var. violacea n., p. 58 (Semarang u. Gunung

Ungaran auf Java).

Paronellinae (C. B. 1906) Subf. Charakt. Börner, p. 320.

Podura aquatica L. in einem Wasserbehälter des botanischen Gartens in

Krakau. Schille, p. 3.

Poduridae C. B. 1906. Charakt. Börner, p. 318.

Pogonognathus plumbeus (Templ. Ägr.) in Finnland bis 670 n. Br. Neula-

mäki. 2. I. Levander (2), p. 98.

Poduromorpha sectio nov. Arthropl. (Tergit des Prothorax den Tergiten

der übrigen Leibessegmente ähnlich stets wie diese mit einigen Haaren

besetzt. Furca vorhanden oder fehlend, im ersten Falle unter dem 4.

Abd.-Sgm. gelegen. Integument meist gekörnelt, meist weich, selten

mit stärker chitinisierten Scleriten. Ventralseite stets kurz taschen-

förmig, glattwandig. Manubrium ventral stets unbehaart). Börner,

p- 318.

Proisotoma ripicola n. sp. Axelson, Acta Soc. Fauna Flora fennica, T. 40,

No. 5, 1912, p. 128, Pr. thermophila var. anomala n., p. 136 (beide aus

Finnland). — Pr. crassicauda (Tullb.) auf Kanin, nördlichste Fund-

stelle. Fundorte in Finnland. Bemerk. dazu. Linnaniemi (1) p. 13.

Pseudachorutes asigillatus CB. auf Kanin (ob P. silvaticus Ägren 1908

aus Schweden damit identisch ist ?). Finnländische Fundorte. Linna-

niemi (1) p. 16.

PseudachorutiniC. B. 1906 Tribus Charakt. Börner, p. 319.

Pseudocyphoderus Imms 1912. Übersicht über die Spp.: CO. wasmanni

i n. Sp., P. annandalei Imms 1911. Mutmaßlich gehört hierher als be-

sondere Sp. C. arcuatus Wahlgr. 1904. Börner, Zool. Anz., Bd. 41,

p- 281, P. wasmanni n. sp., p. 2831— 282, Ende des Vbeins Fig. 7 (Natal,

in Nestern von Termes vulgaris); Ps. annandalei Imms. 1912. Er-

gänzungen zur Beschr. (Khandela, Vorderindien, aus einem Nest von

Termes obesus).

Pseudosira (subg. Mesira) javana n. sp. (Abweichungen von der japanischen

Ps. gigantea C. B.) Börner, Tijdschr.:Entom. D. 56, p. 51—52, Details

Fig. 5 (Semarang auf Java); Ps. calolepis n. sp. (gehört ebenfalls in

die Verwandtschaft des Ps. gigantea) p. 53—54. Klaue etc. Fig. 7,

Schuppen Fig. 9 (Nongkodjadjar auf Java), Ps. gigantea C. B. Ende

des Hinterfußes Fig. 6, Schuppen Fig. 8.

Schoettella sensibilis Schött in Galizien, Sch. incermis Tullb., ebenda in

Ameisennestern (mit Jeanets Apparat). Schille, p. 3.

Sinella myrmecophila Reuter bei Rytro, Galizien. Schille, p. 11.

Sira Buski Lubb. in Galizien. Sehille, p. 10. — $. jacobsoni n. sp. (allen an-

deren Spp. gegenüber gekennzeichnet durch das Längenverhältnis der

Abd.-Tergite 3 u. 4, das 1:2!/,—2?/, beträgt). Börner, Tijdschr. Entom.

9. Heft

312 Apterygogenea für 1913.

D. 56, p. 49—51, Schuppen Fig. 4 Nach der Färbung lassen sich

2 Formen unterscheiden S. Jacobsi s. str. u. var. lipostropha n., p. 5l

(Samarang auf Java).

Sminthurides signatus var. distineta n. Axelson, Acta Soc. Fauna Flora

fennica, T. 40, No. 5, p. 262 (Finnland). — S. aquaticus (Bourl.)

forma prineipalis. Fundorte in Finnland ete. Linnaniemi(1) p. 6, var. le-

vanderi Reut. auf Kanin, bisher aus Rußland nicht bekannt. p. 6 (in

Copula verbunden mit den Antennen). Sm. malmgreni (Tullb.) var. ele-

gantula Reut. auf Kanin. Bemerk. dazu. Linnaniemi (1) p. 6-7.

Sminthurinus aureus (Lubb.) var. ochropus (Reut.) in Finnland bis im äußer-

sten Norden; bisher aus dem faunistischen Gebiete Rußlands nicht

bekannt. Linnaniemi (1) p- 6.

Sminthuridae Lubbock 1862. Charakt. Börner, p. 321.

Sminthuridinae C. B. 1906, Subfam. Charakt. Börner, p. 321.

Sminthuridini nov. trib. Sminthur. (Anal- und Genitalsgm. verwachsen,

jederseits mit 2 (einer kleinen) Botriothrichen). Börner, p. 321.

Sminthurinae C. B. 1906. Charakt. Börner, p. 322.

Sminthurini trib. nov. Dieyrtomin. (Tibiotarsen ohne Keulenhaare, statt

ihrer bisweilen abstehende, feingeknöpfte Keulenborsten vorhanden.

Mucro mit oder ohne Borste). Börner, p. 322.

Sminthurus. In Galizien. 7 Spp. + 7 Varr., dar. Sm. lineatus (Bourl.) C. B,

var. nigriceps n. Schille, p. 15 (in Rasen bei Rytro).

Symphypleona C. B. 1901. Charakt. Börner, p. 321.

Tetracanthella pilosa Schött. Börners Bemerk. Fundort: Rytro in Galizien,

bisher nur von Norwegen bekannt und sehr selten. Schille, p. 7.

Tetradontophora bielanensis Waga (T. gigas Reuter) in Galizien. Schille, p. 7.

Tomoceridae Schffr. 1896. Charakt. Börner, p. 319— 320.

Tomocerinae (C. B. 1906). Subf. Charakt. Börner, p. 320. — T. Schäffer

(1896) Charakt. Folsom, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 452. —

2 Gatt.: 12 Ozellen; Tibiotarsus 2gliedr.; Keulenhaare vorhanden:

Tomocerus. — Ozellen fehlen, Tibiotarsus 1gl.; Keulenhaare fehlen:

Tritomurus.

Tomocerus. 4 Spp. in Galizien. Schille, p. 9—10. — 7. Nicolet. Charakt.,

Terminologie ete. Folsom, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 46, p. 452

—456. Hierzu Fig. 1 Tier im Umriß, Fig. 1, 3—10. Bestimmungs-

schlüssel für die 4 folg. Spp.: die mittleren Dentaldornen fast gleich

groß oder stufenweise distal zunehmend; zwei große distale Dornen:

T. flavescens. — Die mittleren Dentaldornen mit einem großen Dorn

in der Mitte; ein großer Distaldorn. 4—7 Krallenzähne. — Dentaldornen

einfach: T. vulgaris. — Dentale Dornen 3zähnig: T. minor. — 2 Krallen-

zähne: T. bidentatus, p. 456. — T. flavescens Tullb. Synon. u. Liter.

Beschr. nach der Originalbeschr. könnte man die Formen T. flavescens .

Tullb., T. americanus Schött. u. T. arcticus Schiödte für 3 verschiedene

Spp. halten, die jedoch nur als Varr. anzusehen sind u. folgendermaßen

unterschieden werden können. Ein oder 2 große Dentaldornen am

proximalen Ende der Reihe. — Ein großer Proximaldorn. — 2 Krallen-

zähne: T.flav. Type. — 3 Krallenzähne: T. flav. var. separatus n. (p. 458).

— Zwei große Proximaldornen; 3—4 Krallenzähne: T. flavescens var.

Systematik. 313

americanus Schött. — Kein großer Proximaldorn; 4 (selten 5) Krallen-

zähne: T. falv. var. arcticus Schött. — T. flav. Tullberg. Synonymie

ete., p. 458—459. Zahlreiche Fundortsangaben p. 459— 460; T. flav.

var. americanus Schött. Synon., Beschr., Variation. Synonymie.

Verbreitung (zahlr. Angaben), p. 460—462, pl. 40, figs. 3, 4; T. flav.

var. arcticus Schött. Beschr., Variation, Verbr., p. 462—463, pl. 40,

figs. 5, 6; 7. bidentatus n. sp., p. 463, pl. 40, fig. 7, 8 (Yellow Springs,

Ohio; Knoxville, Tennessee; New Church, Virginia); T. vulgaris Tull-

berg. Synon., Liter., Beschr., Variation, Verbreitung, p. 463—466, pl. 41,

figs. 9-11; T.minor Lubbock Synonym. Liter., Verbr. p.466— 467, pl.41,

figs. 12—14. — T. sibiricus (Reut.) Axels. Fundorte auf Kanin. Steht

T. vulgaris am nächsten. Zahl der Dentaldornen bei T. sib. 8—13, bei 7.

vulg. 12— 18. T. sib. ist gelb, T. vulg. ist grau. T. sib. ist eine der wenigen

bisher bekannten nordeurop. Spp., die eine deutlich östliche Verbreitung

haben. Wie weit ist sienach Süden in Rußland verbreitet ? Linnaniemi,

p- 8—9, T. minutus Tullb. auf Kanin, für Rußland neu,

Tritomurus v. Frauenf. (1854) Absolon (1903). Folsom, Proc. U. States

Nat. Mus., vol. 47, p. 469, Tr. californicus n. sp. (leicht für ein Tomo-

cerus anzusehen). p. 469, pl. 41, figs.. 15—17 (Santa Clara County,

Californ.). Die einzige europäische Sp. lebt in Höhlen; für die amerik.

Sp. liegen keine diesbezügl. Angaben vor.

Troglopedetini nov. trib. Cyphoderin. Mit einer entodorsalen Reihe den-

taler Wimperdornen. Frei in Höhlen lebend. Börner, p. 320.

Xenylla longispina Uzel bei Nowy Targ unter der Hohen Tatra im Torf-

moore an Sedum palustre. Schille, p. 7a, X. Schillei Börner. Beschr.

p. 7 (Galizien). — X, brevicauda Tullb. von Nees, X. humicola (O.

Fabr.) von Tschischa-Tschoscha, Madaha. Linnaniemi (1) p. 16.

Protura.

Protura: OQudemans, Williams. — Kurze Notiz: Antennen fehlen, die Vorder-

beine dienen als taktile Organe und werden beim Gehen nach vorn ge-

halten wie Fühler. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 24 (49), p. 23. —

Deutsche Protura. Prell, Verhdlgn. Deutsch. zool. Zool. Gesellsch.

Vers. 23., p. 253— 257,

Eosentomon. Chitinskelett. Prell (2).

Acerentomon sp. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1913, 3, p. 2 (Kaukasus)

[russisch]. — A. affine n. sp. Bagnall, Entom. Monthly Mag. (2), vol.

24 (49), p. 173, pl. II, fig. 6 (England in Gibside, unter Buchenrinde;

auch bei Wear Valley).

9. Heft

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Ausgegeben im Juni 1917. ——

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ARCHIV

NATURGESCHICHTE.

= GEGRÜNDET VON A. F.A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

DW. FE. ERICHSON,F.H.TROSCHEL,

E.VON MARTENS,F.HILGENDORF,

W.WELTNER UNDE.STRAND.

NERHNINNINELNNIRNANENDNR

ACHTZIGSTER JAHRGANG.

1914.

Abteilung B. |

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6. Heft.

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a Re Jeder Jahrgang besteht aus 2 Abteilungen zu je 12 Heften.

[Abteilung A: Original-Arbeiten, Abteilung B: Jahres-Berichte.)

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Das Archiv für Naturgeschichte, ausschließlich zoologischen

Inhalts, besteht aus 2 Abteilungen,

Abteilung A: Original-Arbeiten

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Jedes Heft hat besonderen Titel und Inhaltsverzeichnis, ist

für sich paginiert und einzeln käuflich.

Die Jahresberichte behandeln in je einem Jahrgange die im

Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologische

Literatur.

Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Referenten nicht

zugänglich.

Die mit f bezeichneten Arbeiten behandeln fossile Formen.

Honorar für Jahresberichte. . 50,— M. pro Druckbogen.

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oder 40 Separata.

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Über die cingesandten Rezensionsschriften erfolgt regelmäßig

Besprechung nebst Lieferung von Belegen. Zusendung erbeten an

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Der Verlag: Der Herausgeber:

Nicolaische Embrik Strand,

Verlags-Buchhandlung R. Stricker Berlin N. 4, Chausscestr. 105,

Berlin W., Potsdamerstr. 90.

Inhalt der Jahresberichte.

Reit:

1. I. Mammalia.

2. IL. Ave.

3. III. Reptilia und Amphibia.

4. EV. ‚Piaces,

5. Va. Insecta. Allgemeines.

b. Coleoptera.

6. c. Hymenoptera.

7. d. Lepidoptera.

8. e. Diptera und Siphonaptera.

f. Rhynchota.

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10. Mi. Myriopoda.

VII. Arachnida.

VIII. Prototrachcata.

IX. Crustacea: Malacostraca, Entomostraca, Giganto-

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XI. Mollusca. Anhang: Solenogastres, Polyplacophora.

XII. Brachiopoda.

XIII. Bryozoa.

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XVI. Coelenterata.

XVII. Spongiae.

XVIII. Protozoa.

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Der Bericht enthält Arbeiten von:

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Fowler, Hilgendorf, Kolbe, Stadelmann, Verhoeff, Wandolleck, R. L

von Seidlitz, Kuhlgatz, Schouteden, Rühe, Strand, Ramme, L:

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Buchdruckerei Julius Brandstätter (G. Neumann), Leipzig

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— Ausgegeben im Oktober 1916.

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Besprechung nebst Lieferung von Belegen. Zusendung erbeten an

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Der Verlag: = Der Herausgeber:

Nicolaische Embrik Strand,

Verlags-Buchhandlung R. Stricker Berlin N. 4, Chausseestr. 105.

Berlin W., Potsdamerstr. 90.

Inhalt der Jahresberichte.

‚Heft:

1. I. Mammalia.

2. ER. Aves;

3 III. Reptilia und Amphipbia.

4. IV. Pisces.

5. Va. Insecta. Allgemeines.

b. Coleoptera.

6. c. Hymenoptera.

7. d. Lepidoptera.

8. e. Diptera und Siphonaptera.

| f. Rhynchota. |

9. g. Oıthoptera—Apterygogenea.

10. VI. Myriopoda.

VII. Arachnida.

VIII. Prototracheata.

IX. Crustacea: Malacostraca, Entomostraca, Giganto-

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XI. Mollusca. Anhang: Solenogastres, Polyplacophora.

XII. Brachiopoda.

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XIV. Vermes.

12. XV. Echinodermata.

XVI. Coelenterata.

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XVIII. Protozoa.

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| Berlin W. 57, Potsdamer Str. 90.

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Entomologie

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Der Bericht enthält Arbeiten von:

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von Seidlitz, Kuhlgatz, Schouteden, Rühe, Strand, Ramme, La

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Inhalts, besteht aus 2 Abteilungen,

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Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologische

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Nicolaische Embrik Strand,

Verlags-Buchhandlung R. Stricker Berlin N. 4, Chausseestr. 108.

Berlin W., Potsdamerstr. 90.

Inhalt der Jahresberichte.

Heft:

1. I. Mammalia.

2. II. Aves.

3. III. Reptilia und Amphibia.

4. IV. Pisces.

5. Va. Insecta. Allgemeines.

b. Coleoptera.

6. c. Hymenoptera.

1. d. Lepidoptera.

8. e. Diptera und Siphonaptera.

f. Rhynchota.

9. g. Orthoptera—Apterygogenea.

10. VI. Myriopoda.

VII. Arachnida.

VIII. Prototracheata.

IX. Crustacea: Malacostraca, Entomostraca, Giganto-

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XI. Mollusca. Anhang: Solenogastres, Polyplacophora.

XII. Brachiopoda.

XIII. Bryozoa.

XIV. Vermes.

12. XV. Echinodermata.

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Berlin W., Potsdamerstr. 90.

Inhalt der Jahresberichte.

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1. I. Mammalia.

2. II. Aves.

3. IIl. Reptilia und Amphipbia.

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10. VI. Myriopoda.

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Erichson, Schaum, Gerstaecker, F. Brauer, Bertkau, von Martens,

Fowler, Hilgendorf, Kolbe, Stadelmann, Verhoeff, Wandolleck, R. Lucas,

von Seidlitz, Kuhlgatz, Schouteden, Rühe, Strand, Ramme, La Baume,

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