BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome XI

RÉUNION

MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N° 1. — Janvier 1939.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

— PARis-v” —

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide dés Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’wne seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 47 fr. 56 fr. 72 fr.

8 pages 51 fr. 62 fr. 82 fr.

16 pages.. 57 fr. 72 fr. 98 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture

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Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

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BULLETIN

DU

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome XI

RÉUNION

MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1939

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

P A RIS-V

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1939. — No 1.

310e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

26 JANVIER 1939

PRÉSIDENCE DE M. L. GERMAIN

DIRECTEUR DU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

M. Cherbonnier est nommé Assistant stagiaire au Laboratoire de

Malacologie, à dater du l®"" décembre 1938.

M. Eichhorn, Assistant au Laboratoire de Culture, est nommé Maître

de Conférences à la Faculté des Sciences de Nancy, à dater du l®*" jan-

vier 1939.

M. J. Hamel est nommé Assistant stagiaire au Laboratoire de Culture,

à dater du 1®^ février 1939.

M. Doucet est nommé Assistant stagiaire au Laboratoire de Minéra-

logie, à dater du 1®’’ février 1939.

M. Dekeyser est nommé Commis d 'Administration dans le cadre du

personnel stabilisé à dater du 1®^ décembre 1938 (Secrétaire du Directeur

du Muséum).

M. Berger est nommé Aide-technique au Laboratoire d’ Entomologie

(Vivarium) .

M. Gardelle est nommé Jardinier permanent à dater du 1®’^ dé-

cembre 1938.

M. Devigne est nommé Jardinier permanent stagiaire.

M. Firmin est nommé Jardinier auxiliaire permanent stagiaire à dater du

1®’’ décembre 1938.

Nominations à' Attachés de Laboratoire. — Sont renouvelés ou élus à

l’unanimité :

Laboratoire de Chimie appliquée : MM. Arthur Brunel, Paul de Graeve,

Lucien Leroux.

6

Laboratoire de Cryptogamie : Paul Lemoine, Le Gal, MM. Jac-

ques Duché, Raymond Gaume.

Laboratoire d’ Entomologie : MM. Edmond Fleutiaux, André Thery.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) : M^^^® Marie Phisalix.

Laboratoire d’ Ethologie des Animaux Sauvages : M^^® Tatjana Kowarski,

MM. Jean Seguy, Guillot.

Laboratoire de Mammalogie : M. Cantuel.

Laboratoire de Minéralogie : M. Valérien Agafonoff.

Laboratoire de Phanérogamie : M^^® Aimée Camus.

Musée de l’Homme : M. Michel Leiris, M^^® Claudie Marcel-Dubois,

MM. Charles Van den Rroek, d’Obrenan, Rlanche,

PRÉSENTATIONS D’OUVRAGES

Pellegrin (François). La Flore du Mayombe, d’après les récoltes de

M. G. Le Testu, 3 (Caen), 1938, 124 p. 8 pl.

Cette 3® partie termine un long travail tirant son importance du fait qu’il est le

inventaire de récoltes effectuées par M. G. Le Testu, non pas au cours d’une rapide

exploration, mais pendant un séjour de plus de 12 années consécutives dans une région

très peu connue du Gabon. Aussi s’y trouve-t-il beaucoup de nouveautés (genres,

espèces, localités, etc., près d’une centaine dans la totalité de l’ouvrage). Un chapitre

dû à M. Le Testu donne la description de la région étudiée, les principaux types de

végétation, des différences entre les Mayombes bavili et bayaka et des considérations

sur le mode de reformation de la foret.

Sur l’initiative de l’un de ses Présidents de section, M. Lucien Pohl, la Société

d 'Acclimatation a réussi à importer d’Allemagne, un certain nombre de Crabes chinois

vivants, Eriocheir sinensis, et a pu ainsi offrir aux laboratoires scientifiques du maté

riel d’étude et d’expérimentation. Ces Crabes sont dûs à l’obligeance de M. le D'' Rohler,

Reichsverband der Deutschen Fischerei, Berlin, et ont été expédiés par M. Scheibel,

Wasserbauinspektor, Rathenow/Havel.

Jusqu’à présent, les laboratoires du Muséum n’avaient pas encore eu l’occasion de

se procurer en aussi grand nombre des spécimens vivants de ce crustacé nuisible, et

n’avaient donc pas été à même d’exécuter les recherches relatives à sa biologie et à sa

physiologie non plus que celles concernant les moyens de le combattre.

Grâce à la Société d’Acclimatation, le laboratoire des Vers et Crustacés, celui des

Reptiles, l’Institut Océanographique, et la Station Hydrobiologique du Paraclet

ont été pourvus de Crabes Chinois viv'ants, trois autres laboratoires du Muséum (Mala-

cologie, Entomologie, et Pêches Coloniales) ont reçu des exemplaires conserv'és dans

l’alcool.

La Société Nationale d’Acclimatation espère avoir rendu ainsi un modeste service

à la Science et il est à souhaiter que les trav^aux entrepris permettent un jour d’écarter

des eaux françaises, le danger d’introduction d’un hôte éminemment indésirable.

Le Président de la Société Nationale d’Acclimatation

de France : Grangeh.

ERRATA

P. Chabanaud, in Bull. Mus., 2® s., t. X, 1938, p. 582, 5® ligne ; au

lieu de : elles eurent, lire : elles courent.

M. Taher Sayed, in Bull. Mus., 2® s., t. X, 1938, p. 602 ; au lieu de

Ægyptium n. sp., lire : Ægyptiacus n. sp.

LISTE DES ASSOCIÉS ET CORRESPONDANTS

DU

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1938

ASSOCIÉS DU MUSÉUM

Le Danois (Edouard), présenté par M. le Professeur J. Pellegrin.

M. Le Danois, Directeur de l’Office Scientifique et Technique des

Pêches Maritimes, à Paris. Depuis sa thèse de Doctorat ès-Sciences sur les

Poissons de la Manche (1913), a publié un nombre considérable de notes et

d’ouvrages remarqués concernant l’ichthyologie, l’océanographie et la

pêche. A rassemblé, lors de nombreuses croisières, des matériaux zoolo-

giques des plus importants et a enrichi à maintes reprises les collections

du Muséum par des envois directs ou de ses collaborateurs immédiats.

(J. Pellegrin).

Petit (Georges), présenté par M. le Professeur A. Gruvel.

M. Georges Petit, docteur ès-sciences, ancien sous-Directeur de

Laboratoire au Muséum national d’Histoire naturelle, Maître de confé-

rences à la Faculté des Sciences de Marseille, a été mon collaborateur

pendant environ 16 ans ; il a débuté comme Préparateur à l’Ecole pratique

des Hautes Etudes, puis a été, ensuite, Assistant et, enfin, sous-Directeur

au Muséum.

Il s’est attaché, presque immédiatement après son arrivée au Labora-

toire, à l’étude des Mammifères marins et, en particulier, des Siréniens qu’il

a pu étudier sur place au cours de ses différents séjours à Madagascar.

Pendant ses voyages dans la grande île, il s’est intéressé, d’une façon

générale, à la faune marine des côtes, à son exploitation par les Indi-

gènes, et à la possibilité d’y utiliser les méthodes métropolitaines. Il a été

envoyé, à un moment donné, jusqu’à la Réunion, pour y poursuivre les

mêmes études. Il a consigné toutes ses observations dans un important

volume sur l’industrie des pêches à Madagascar.

M. Petit ne s’est pas borné à l’étude des grands Mammifères marins ;

— 8

il a abordé divers sujets fort intéressants et, en particulier, tout ce qui

touche à la protection de la faune sauvage. Il était secrétaire du Comité

national, créé par le Ministère des Colonies, pour la Protection de la Faune

et de la Flore coloniales.

Enfin, M. G. Petit est connu de tous les Professeurs du Muséum qui ont

voté, à l’unanimité, sa nomination au titre d’Associé du Muséum.

fA. Gruvel).

CORRESPONDANTS DU MUSÉUM

Houdemer (Fernand-Edouard), présenté par M. le Professeur

J. Pellegrin.

M. Hou DEMER, Colonel Vétérinaire Docteur, Directeur du Service vété-

rinaire de la XV® Région, à Marseille. Lors d’un long séjour au Tonkin s’est

beaucoup occupé de l’étude de la faune indochinoise. A envoyé au Muséum

d’intéressantes collections, particulièrement de Reptiles et de Poissons.

A rapporté en France un lot d’une jolie espèce d’aquarium, le Barbeau

d’Haïnan, dont les représentants vivent depuis plus de trois ans déjà

à la Ménagerie des Reptiles. Auteur d’un ouvrage apprécié « Recherches

de parasitologie comparée indochinoise » (Paris, 1938).

(J. Pellegrin).

Morellet (Jean), présenté par M. le Professeur Paul Lemoine.

M. Jean Morellet, licencié ès-sciences, fréquente depuis de longues

années le Laboratoire de Géologie, dont il est, avec son frère Lucien, un

collaborateur assidu, utilisant pour nous aider, tous les instants de

liberté que lui laissent ses occupations.

Les études de MM. Lucien et Jean Morellet ont porté :

1° Sur les algues calcaires (Dasycladacées) que l’on trouve dans les divers

terrains du Tertiaire du Bassin de Paris. Ils sont, parmi les meilleurs spé-

cialistes dans ce groupe, comme en témoigne notre Collègue P. Allorge.

2° Leur grande œuvre commencée, il y a 30 ans, est l’étude et la des-

cription des sables de Beauchamp (étage Bartonien inférieur) dans le

Bassin de Paris. Ils ont visité tous les gisements fossilifères, établi la liste

de la faune de chacun d’eux, d’après leurs propres récoltes et les collec-

tions anciennes, et établi la Stratigraphie très compliquée de cet étage.

Les sédiments de cet étage ont évidemment mis un certain temps à se

déposer ; il en résulte qu’on peut y distinguer plusieurs niveaux ; mais

comme on est sur le bord extrême de la mer bartonienne, chacun de ces

niveaux est représenté, suivant les régions, par des sables, des grès ou des

calcaires.

On peut en déduire des renseignements très précis pour la chronologie

de cet étage.

MM. Morellet ont étudié à cet effet, les collections du Laboratoire de

Géologie qu’ils ont rangées et complétées, de telle façon qu’elles constituent

actuellement la documentation la plus importante que l’on possède sur le

Bartonien du Bassin de Paris.

- 9

L’Académie des Sciences vient de récompenser, par un de ses prix,

l’œuvre de Lucien et Jean Morellet. Je crois que le moment est venu

que le Muséum témoigne sa reconnaissance, à Jean Morellet, comme il

l’a déjà fait à son frère, en l’inscrivant au nombre de ses correspondants.

(P. Lemoine).

Prunier, présenté par MM. les Professeurs E. Bourdelle,

R. Anthony et Ach. Urbain.

Le Prunier, Vétérinaire des Colonies, Conseiller technique du

Ministère des Colonies, a déjà consacré près de vingt ans de sa carrière à

l’Afrique Occidentale Française. Débordant le cadre professionnel de

l’élevage et de l’hygiène des animaux domestiques, il a étudié de façon

approfondie les Mammifères sauvages de l’A. O. F. au sujet desquels il a

publié un ouvrage très documenté et plein d’intérêt.

En relations constantes depuis de nombreuses années avec le Muséum

National d’ Histoire Naturelle, en particulier avec le Laboratoire de Zoo-

logie des Mammifères et des Oiseaux, le D'" Prunier a fait don de pièces de

collections intéressantes, parmi lesquelles il faut signaler une très belle

tête osseuse de Rhinocéros et deux têtes osseuses de Lamantin.

Par sa grande connaissance de l’A. O. F., par le rôle qu’il a joué et qu’il

jouera encore à propos de la Protection de la Faune africaine, par la

position qu’il occupe dans l’administration des Colonies, le Prunier

sera un très précieux correspondant du Muséum.

(E. Bourdelle).

Reed (H. S.), présenté par MM. P. Allorge, A. Guillaumin

et H. Humbert.

Le H. S. Reed, Professeur de Physiologie Végétale à l’Université

de Berkeley, Californie, Etats-Unis. A fait d’importants envois de plantes

aux Laboratoires de Phanérogamie, d’Agronomie Coloniale et de Culture.

Editeur du périodique Growth et auteur de nombreux travaux sur les

phénomènes de croissance. Ardent défenseur de la Science et de la Culture

françaises aux Etats-Unis.

(P. Allorge).

Colonel Vésignié, présenté par M. le Professeur J. Orcel.

Les amateurs de Minéralogie, si nombreux encore au siècle dernier, ne

forment plus aujourd’hui en France qu’une petite phalange.

Parmi eux, le Colonel Vésignié est certainement le plus actif. Avec une

inlassable persévérance, depuis de nombreuses années, il constitue une

collection de minéraux exceptionnellement riche. Minéralogiste très

averti, le colonel Vésignié ne cherche pas seulement les échantillons

spectaculaires ou rares, mais il s’attache à réunir toutes les espèces nouvelles,

et les multiples spécimens indispensables aux recherches minéralogiques

actuelles.

Il représente à notre époque l’amateur éclairé du xviii® siècle chez qui

- 10

nos prédécesseurs ont trouvé tant de matériaux d’études importants avant

la création de nos collections nationales.

Les minéralogistes professionnels profitent bien souvent de l’inépui-

sable bienveillance de M. le Colonel Vésignié, et la collection de Minéra-

ralogie s’enrichit chaque année de ses nombreux dons.

J’ajouterai qu’il ne limite pas son activité à la Minéralogie, et qu’il est

un anthropologiste fort estimé. Il a été président de la Société Française

préhistorique et de la Société Française de Minéralogie en 1932. Il est

actuellement président de la Société d’Anthropologie.

(J. Orcel).

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT l’année 1938

Anatomie comparée.

R. Anthony, Professeur. — Existe-t-il des dogmes en Science ? La Revue

Universelle, 1®’’ déc. 1937.

— Essai de recherche d’une expression anatomique approximative du

degré d’organisation cérébrale autre que le poids de l’encéphale

comparé au poids du corps. Bull, et Mém. Soc. Anthropologie de

Paris, 1938.

— Préface au livre de M. M. P. Coulouma et F. van Varseveld. L’in-

nervation vago-sympathique de l’œsophage. Lille, 1938.

— Diverses notes au cours de 1938 dans la Rev. gén. des Sc. pures et

appliquées.

— et M. Friant. — Recherches sur la télencéphale des Ruminants primi-

tifs : L Le Caenotherium. Arch. du Muséum, 1938.

M. Friant, sous-Directeur du I^ahoratoire. — • Interprétation du cer-

veau de l’Hippopotame par l’étude d’un stade embryonnaire.

C. R. Acad. Sciences, 13 déc. 1937.

— Un stade embryonnaire du cerveau du Lithocranius ( Antilopinae ) .

Anatom. Anz., 1938.

— Observations sur le splénial chez les Ongulés artiodactyles. Bull.

Soc. zoool. France, 1938.

— - Sur quelques caractères anatomiques d’une Discinisca (Brachiopodes)

du Lias supérieur du Midi de la France. Bull. Soc. Natural. et

Archéol. de l’Ain, 1937.

— et V. Ferrant, Directeur honoraire du Musée d’ Histoire naturelle de

Luxembourg. — La faune pleistocène d’Oetrange (Grand duché de

Luxembourg) VIII. Les Ongulés artiodactyles. Bull. Soc. Natural.

Luxembourgeois, 1938.

G. L. Sera, Professeur à l’Université de Naples. — Alcuni caratteri

scheletrici di importanza ecologica e filogenetica nei Lemuri

fossili ed attuali. — Studi sulla Paleobiologia e sulla Filogenesi

dei Primati. Paleographia italica, vol. XXXVIII (N. S., vol. VIII),

1938.

J. K. Gan. Assistant à l’Université de Calcutta. — Considérations sur

l’évolution des molaires supérieures chez l’Homme : présence d’un

— 12 —

tubercule intermédiaire postérieur à ]VP. — Bull. Mus. Nat. Hist.

nat., 1938.

— Sur la présence d’une incisive surnuméraire chez un Lemur catta L.

Ibid., 1938.

M. Dor, Assistant à TUniversité de Jérusalem. — La morphologie de la

queue des Mammifères dans ses rapports avec la locomotion (Thèse

de Doctorat ès sciences). Paris, 1937.

P. CouLouMA, Professeur à l’Université de Fribourg (Suisse) et F. van

Varseveld. — • L’innervation vago-sympathique de l’œsophage.

Lille, 1938.

— et L. Devos. — Les scissures pulmonaires et leurs variations chez

l’Homme et les Mammifères. C. R. Assoc. Anatomistes. Marseille,

1937.

R. PiERRET, P. CouLouMA, A. Breton et L. Devos. — Etude anatomique

de la zone dorsale moyenne du Poumon. Ann. Anat. patholog.

et d’ Anat. normale médico-chirurgicale, 1938.

L. Devos, Prosecteur d’Anatomie à la Faculté de Médecine de Lille. —

Les zones pulmonaires. Etude anatomique et radiologique. La

lobation et la zonation des Poumons chez l’Homme et les Mammi-

fères. Thèse Doctorat Médecine, Lille, 1938.

F. VAN Varseveld, ancien prosecteur d’Anatomie à la Faculté de Médecine

de Lille. — Les nerfs de l’œsophage. Etude anatomique chez

l’Homme et quelques Mammifères. Thèse Doctorat Médecine. Lille,

1938.

D*' L. Girard. — Atlas d’Anatomie et de Médecine opératoire du labyrinthe

osseux, 3® édition. Paris, 1938.

Ethnologie des hommes actuels et des hommes fossiles

(Musée de l’Homme).

D^ P. Rivet, Professeur. — Le Musée de l’Homme. Le Risque, Paris,

n® 15, 10 janvier 1938, p. 31-32.

— et C. Tastevin. — Les Langues arawak du Purùs et du Juruâ

(groupe arauâ). Journal de la Société des Américanistes. Paris,

n. s., t. XXX, 1938, p. 71-114.

P. Lester, Sous-Directeur au Laboratoire. — Le peuplement primitif de

l’Afrique. Bull. Mém. Soc. Anthropol. Paris. Paris, 8® série, t. VIII,

1937, p. 1-14.

J. SousTELLE, Sous-Directeur au Laboratoire. — Les problèmes actuels

de l’ethnologie. Histoire et sociologie dans l’étude des civilisations

« primitives ». Noua. Reoue Française, Paris, 26® année, 1938,

p. 998-1004.

— Un vocabulaire cora. Journ. Soc. Américanistes, Paris, n. s., t. XXX,

1938, p. 141-146.

— 13 --

— Hymnes religieux des Aztèques. Y ggdrasill. Paris, 3® année, 1938,

p. 13-14.

— Les Confréries chez les paysans indigènes du Mexique. Trav. Congr.

Intern. de Folklore. Paris, 1938, p. 238-241.

— Mexique. 170 photogr. de P. Verger. Introduction et notes de. —

Paris, 1938.

M“i® G. SousTELLE et J. SousTELLE. — Follclore chilien. Textes choisis

et traduits par — . Paris, Institut Intern. de Coopération Intel-

lectuelle, 1938, 230 p.

P. Champion, Assistant. — Contribution à l’étude de la tache pigmen-

taire congénitale en Afrique occidentale française et au Togo.

Journ. Soc. Africanistes. Paris, t. VIII, 1938, p. 145-162.

— Un nouveau craniophore. L’Anthropologie, Paris, t. XLVIII, 1938,

p. 72-76.

P. Barret, Assistant. — Bibliographie américaniste. Journ. Soc. Amé-

ricanistes. Paris, n. s., t. XXIX, 1937, p. 435-581.

— Contribution à l’étude anthropologique des Berbères : les Chaouïa

de l’Aurès. L’Anthropologie. Paris, t. XLVIII, 1938, p. 213-214.

Mlle Th. Rivière, Assistant. — L’habitation chez les Ouled Abderrah-

man, Chaouïa de l’Aurès. Africa. Londres, vol. XI, 1938, p. 294-

311.

L. Blanche, Attaché au Muséum. - — Histoire de la Guadeloupe. Paris,

1938, 187 p.

F. Falkenburger. — Recherches anthropologiques sur la déforma-

tion artificielle du crâne. Journ. Soc. Américanistes. Paris, n. s.,

t. XXX, 1938, p. 1-69

M. Griaule. — Notes snr la divination par le chacal. (Population Dogon

de Sanga). Bull. Comité études historiques et scient, de VA. O. F.

Paris, t. XX, 1937, p. 113-141.

Mil® JouiN. — • Les principes de cuisine marocaine. L’Anthropologie.

Paris, t. XLVIII, 1938, p. 211-212.

P. H. DE Lauwe. — Les imprévus de l’enquête ethnographique. Le

Bisque. Paris, n® 11, 10 novembre 1937, p. 6-10.

— Une mission ethnographique au Cameroun Nord. Le Monde colonial

illustré. Paris, t. XV, n® 174, décembre 1937, p. 292-293.

J. P. Lebeuf. — Fouilles dans la région du Chari et du Tchad. L’An-

thropologie. Paris, t. XLVIII, 1938, p. 215-216.

— La mission Sahara-Cameroun (Quatrième mission Marcel Griaule)

Cameroun. Paris, décembre 1937, p. 4-15.

— Rapports sur les travaux de la 4® mission Griaule Sahara-Came-

roun (10 juillet 1936-16 octobre 1937). Journ. Soc. des Africa-

nistes. Paris, t. VII, 1937, p. 213-219.

— Les risques de l’enquête ethnographique. Le Bisque. Paris, n® 18,

25 février 1938, p. 2-6.

— La mission Sahara-Cameroun. La Géographie. Paris, t. LXIX, 1938,

p. 225-230.

— 14

H. Lehmann. — La coleccion Wassermann-San Blas. Buenos-Aires,

1938.

Michel Leiris. — La langue de la Société des hommes chez les Dogon

de Sanga (Soudan français) (compte-rendu d’une communication

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Paris, t. XLVIII, 1938, p. 444-447).

H. Lhote. — Le Sahara, désert mystérieux. Paris, Edit. Bourrelier et

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Mlle J) Lifchitz. — Projet d’une enquête sur la littérature orale en

Afrique noire. Outre-Mer. Paris, t. IX, 1937, p. 206-212.

Mme ]) Paulme. — La parenté classificatoire et la parenté descriptive

en Afrique. L’ Anthropologie. Paris, t. XLVII, 1937, p. 682-683.

— La Communauté Taisihle chez les Dogon. Etudes de sociologie et

d’ethnologie juridique. Paris, t. XXV, 1937, 36 p.

Mil® Q jju PuiGAUDEAu. — En Mauritanie. Le Monde colonial illustré.

Paris, 16® année, n° 179, mai 1938, p. 96-97.

A. SciiAEFFXER. — Musique, danse et danse des masques dans uns So-

ciété nègre. 2® Congrès internat, d’esthétique et de science de

l’Art. Paris, 1937, Alcan, t. I. p. 308-312.

Mlle Q. Tillion. — Les Sociétés berbères dans l’Aurès méridional. Africa.

Londres, t. XI, 1938, p. 42-54.

— La période des pèlerinages dans l’Aurès. L’Anthropologie. Paris,

t. XLVIII, 1938, p. 212.

E. Trezenem. — Les populations de la subdivision de Zanaga. Bull.

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Ch. Van den Broek d’Obrenan, Attaché au Muséum. — Le Sépik. La

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P. E. Victor. — Les jeux de ficelle chez les Eskimo d’Angmagssalik.

Journ. Soc. Américanistes. Paris, n. s., t. XXIX, 1937, p. 387-395.

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E. Bourdelle, Professeur. — Essai d’une étude morphologique des

Equidés préhistoriques de France d’après les gravures rupestres.

Mammalia, t. II, n® 1, mars 1938, p. 1.

— L’acclimatation et l’implantation en France du Myopotame ou Ragon-

din. La Terre et la Vie, n® 31, mai-juin 1938, p. 67.

— Les recherches sur la Migration des Oiseaux et leur organisation en

France. L’Oiseau et Reo. franç. d’ornothol., n® 2, 1938, p. 350.

— Activité du service central de recherches sur la Migration des Oiseaux

du Muséum National d’ Histoire Naturelle et principaux résultats

obtenus. /X® Congrès internat, d’ornithol. Rouen, 1938, publié

dans le Bull. Soc. Nation. d’Acclimat. France, n®® 9 et 10, décemb.

19o8.

15 -

— Le Professeur Joleaud : Notice nécrologique et publications ayant

trait aux Mammifères. Mammalia, t. II, n° 2, p. 103, et n° 3',

p. 140.

— L’introduction et l’implantation en France des mammifères améri-

cains ; Myopotamus coypus, Molina, et Fiber Zibethicus L., dans

la période contemporaine. Congr. Mammalogistes américains,

1938, Berkeley.

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(Mann.) (Contribution à l’étude des larves de Staphylinoidea) .

4® note. Ibid., fasc. XIX, 1938, pp. 25-32, 18 fig.

~ 45 —

A. Quintanilha. — 3® contribution à l’étude génétique des phénomènes

tabulaires. Comm. Soc. Biologie, 1938.

J. Risbec. — Observations sur la circulation d’eau palléale chez les Gas-

téropodes prosobranches. Bull. Lahor. maril. Dinard, fasc. XVIII,

pp. 38-53 ; 23 fig. ; XIX, pp. 36-52, 39 fig.

Agronomie Coloniale.

Publication de la Revue de Botanique appliquée et d’ agriculture tropicale,

t. XVIII, 930 P-, 15 pl., 32 fig.

Aug, Chevalier, Professeur, — Flore vivante de l’Afrique Occidentale

Française, Premier vol., xxxn-362 pages, 51 pl. ou fig.

— Sur les Caféiers nouveaux d’Afrique comme source principale de cafés

pour la consommation française. C. R. Acad. Sc., t. CCVII, 1938,

p. 653-656.

— Amélioration de la production et de la qualité des Cafés des Colonies

française, Ibid., p. 884-887.

— La végétation de l’Ile de San-Tbomé, Boletim da Sociedade Broteriana,

Coimbre, 1938, vol. XIII, II® série, t. à p. 20 p.

— Répartition de deux espèces semi-cospomolites de Calystegia. Leurs

variations, les causes probables de leur différenciation et de leur

distribution. C. R. Séances Soc. Bio géographie, vol. XV, n® 125,

1938, p. 9-13.

— Le Calystegia sepium à fleurs roses de la Flore française. Le Monde des

Plantes, n® 230, mars-avril 1938, p. 13-14.

— Sur la présence d’une Broméliacée spontanée en Guinée française.

Bull. Soc. Bot. Fr., t. LXXXV, 1938.

— Discours prononcé à l’inauguration du buste de René-Louiche Des-

FONTAiNES à Tremblay (Ille-et-Vilaine), le 3 octobre 1937. Publi-

cations de l’Académie des Sciences, 1938, 1 broch. in-4°, 36 p.

— La Géographie botanique de la Guadeloupe d’après H. Stehlé. Annales

de Géogr., XLVIII® année, n® 267, p. 297-306.

Travaux de M. Chevalier parus dans la Revue de Botanique

appliquée et d’ A griculture tropicale en 1938.

— L’« Archéologie de l’Alimentation » de F. Gidon, t. XVIII, p. 30-33.

— Notes sur deux Ignames [Dioscorea cayenensis Lamk. et D. minuti-

flora Engler), t. XVIII, p. 33-37, 2 pl.

— Le Cotonnier sauvage de Marie-Galante, t. XVIII, p. 115-118, 1 pl.

— Note sur quelques Sarcocephalus africains, t. XVIII, p. 176-190, 2 pl.,

1 fig-

— Utilisation du Plumbago zeylanica pour le traitement de la lèpre,

t. XVIII, p. 269-272.

- — Sur quelques faux Caféiers d’Afrique tropicale, t. XVIII, p. 413-419,

1 pl.

— Les Labiées cultivées ou utilisées dans les pays tropicaux, t. XVIII,

p. 470-488.

— La Marjolaine vraie {Majorana hortensis) et sa culture, t. XVIII, p. 593-

604.

— L’Umckaloabo. Drogue réputée pour le traitement de la tuberculose

pulmonaire, t. XVIII, p. 619-622.

— 46 --

— Un arbre nouveau du Gabon de la famille des Caesalpiniées, t. XVIII,

p. 784-788, 1 pL, 1 fig.

— L’exploitation du caoutchouc au Brésil et le développement des plan*

tâtions Ford en Amazonie, t. XVIII, p. 792-794,

— Essai d’un groupement systématique des Caféiers sauvages de Mada-

gascar et des Iles Mascareignes, t. XVIII, p. 825-843, 3 pl,

— Liaisons floristiques entre l’Afrique tropicale et l’Amérique équi-

noxiale, t, XVIII, p. 855-857.

— et R. Dubois. — Les Palmiers Hyphaene et Borassus de l’Afrique Occi-

dentale, t. XVIII, p. 93-103, 3 fig.

Notes et nombreuses analyses bibliographiques signées dans la R. B. A.

Jean Trociiain, Assistant. — L’emploi de l’aviation dans les études de

Biogéographie. Rapport présenté au Premier Congrès de Géo-

graphie aérienne. Paris, 28 nov.-3 déc. 1938.

— et G. Carle. — A propos de la Classification pédologique des sols de

H. DEL ViLLAR, Rei>. bot. Appl. et Agr. Trop., t. XVIII, p. 206-207.

— Analyses bibliographiques in R. B. A., Bull. Soc. Bot. Fr., C. B.

Soc. Bio géographie.

W. Russell. — Recherches sur la structure du Cyanastrum cordifolium,

Bull. Mus. Hist. nat., 2® série, t. X, p. 438-439.

— Note sur la structure des feuilles de Kniphofla aloïdes, Ibid., p, 176-

177.

— Notes et nombreuses analyses bibliographiques in R. B. A.

P. Tissot. ■ — Situation mondiale actuelle et à venir du Coton .Reo. Bot.

Appl. et Agr. Trop., t. XVIII, p. 1-16.

— L’Ethiopie et sa mise en valeur agricole. Ibid., p. 401-413, 1 carte.

— Production et commerce du Riz dans le Monde. Ibid., p. 669-682.

— Notes et nombreuses analyses bibliographiques in R. B. A.

J. Choppin de Janvry. — Le Grape-fruit; sa culture aux Etats-Unis et à la

Trinité. Reo. Bot. Appl. et Agr. Trop., t. XVIII, p. 259-269, 329-

350.

— La culture du Pistachier. Ibid., p. 427-434, 501-504.

— L’Industrie de la gomme-laque aux Indes, Ibid., p. 796-801.

— Notes, traductions et nombreuses analyses bibliographiques in R. B. A.

H. Jacques-Félix. — Polygala nouveaux de la Guinée française. Bull,

Mus. Hist. nat., 2® série, t. X, p. 440-444.

— Sur quelques Mélastomacées africaines. Ibid., p. 630-642, 6 pl. ou fig.

Bibliothèque Centrale.

M“® G. Duprat, Bibliothécaire en chef. • — La documentation par les

périodiques, problèmes actuels, dans International fédération for

documentation... Ihth conférence... Transactions. Vol. II, 1938,

p. 218-219.

L. Bultingaire, Bibliothécaire en chef honoraire. — ■ Notice nécrologique.

M. Paul Dorveaux, dans Association des bibliothécaires français.

Chronique, 1937, p. 82-83.

COMMUNICATIONS

Sur la Position systématique

DU PhLOEOTOMUS SCEIULZI CABANIS [PiCIDÉS)

Par V. Danis.

En 1883 (Journ. f. Ornithol., vol. 31, p. 102), Cabanis décrivait

sous le nom de Phloeotomus Schulzi une forme nouvelle de Picidé

provenant de la région de Tucuman (Argentine centrale) qu’il

donnait comme une réduction exacte du Phloeotomus pileatus

d’Amérique du Nord. Ces deux espèces étant les deux seules du

genre, eelui-ci présenterait donc, étant absent de l’Amérique tro-

picale, le cas intéressant d’une aire de dispersion morcelée. Depuis

1883, les auteurs qui ont mentionné dans leurs travaux le Pic

de Schulz n’ont fait que reprendre la deseription originale de Caba-

nis, cette espèce étant effectivement très rare dans les musées.

Au Muséum de Paris, il en existe pourtant un spécimen mâle

adulte provenant d’Irano (Argentine), où il a été colleeté en juil-

let 1903. Ce spéeimen, que nous avons examiné de très près et qui

est en plumage frais, présente la « pattern » générale des Phloeotomus.

Mais à notre avis, ee genre Nord- Américain qui n’est plus qu’un sous-

genre de Ceophloeus Cabanis, doit rester unispécifique, le Pic

de Schulz présentant bien plus d’affinités avec les Ceophloeus vrais

du groupe lineatus-erythrops d’Amérique tropicale.

Les earactères invoqués par Cabanis (loc. cit.), Hargitt (Cata-

logue of Birds, vol. XVIII) et Ridgway (Birds of North and Middle

America, Part VI) sont soit peu perceptibles et insuffisants pour

valider la séparation des deux genres, soit plus nets et eonfirmant

la position du Pie de Sehulz à côté des Ceophloeus typiques. Parmi

les caractères invoqués par les auteurs ci-dessus, nous relevons

comme insuffisants celui relatif à Templumage de la partie supé-

rieure du tarse en avant, très semblable sinon identique chez les

diverses formes de Phloeotomus et de Ceophloeus, et ceux relatifs

à la présence de plumules rigides sous le menton et à la texture

du plumage du cou : de telles variations dans le plumage, souvent

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n° 1, 1939.

— 48 —

exagérées par les descriptions, restent en réalité toujours très

faibles et en rapport avec des conditions climatiques locales, avec

l’usure ou la fraîcheur du plumage, etc... Un meilleur caractère

réside dans les proportions du bec, plus déprimé chez les Phloeoto-

mus que chez les Ceophloeus ; or, il est intéressant de noter que le

bec du Schulzi est, en cela, semblable aux becs des Ceophloeus

les plus comprimés.

En outre, par sa taille générale (aile ; 162 mill. ; culmen : 34 mill.),

la couleur ivoire de son bec, la teinte gris cendré de ses parotiques,

la réduction extrême de la tache blanche post-oculaire, le noir

profond de son plumage et quelques autres détails, le spécimen

examiné se rapproche beaucoup plus des Ceophloeus tropicaux dont

il est à notre avis le représentant méridional, le plus mélanique.

Le pigment noir envahit en effet chez cette espèce la presque totalité

des vexilles internes des rémiges qui ne restent blanches qu’à leur

extrême base, la pointe des rémiges primaires et jusqu’aux grandes

couvertures inférieures de l’aile, parties qui, chez les Ceophloeus,

comme chez le Phloeotomus pileatus, restent blanches, ou blanchâtres

(apex des rémiges primaires).

En définitive, nous considérons les Phloeotomus néarctiques et

les Ceophloeus néotropicaux comme deux sous-genres peu diffé-

renciés d’un même type générique, qui, lui, s’oppose nettement à

celui des Campephilus et dont les diverses formes se remplacent

toutes géographiquement du Nord au Sud ; les Phloeotomus uni-

formément mélaniques qui occupent toute l’Amérique du Nord

étant remplacés en Amérique Centrale et du Sud par les Ceophloeus

typiques à pigmentation noire plus intense mais moins uniforme,

et en Argentine centrale (hautes forêts tempérées des montagnes

de Tucuman ?) par le Ceophloeus Schulzi, la forme la plus méla-

nique du groupe. On peut même considérer le Ceophloeus erythrops

du Brésil oriental et des Misiones, au dos uniformément noir, comme

intermédiaire entre le Ceophloeus lineatus et le Ceophloeus Schulzi.

Laboratoire de Zoolcfgie (Mammifères et Oiseaux)

du Muséum.

1. Dans les genres Ceophlœus et Phloeotomus, le troisième doigt est plus long que

le quatrième, les proportions étant inverses chez les Campephilus.

49

Deuxième liste des Reptiles du Rio de Oro et de

Mauritanie recueillis par la Mission d’Études de la

biologie des Acridiens (1937-1938).

Par F. Angel.

Le premier envoi de Reptiles fait au Muséum par la Mission

d’ Etudes de la Biologie des Acridiens, comportait des échantillons

provenant de Mauritanie occidentale (régions de l’Adrar, de

l’Akchar, du Tasiast et des territoires qui séparent Akjoujt de

r Océan). Les animaux, mentionnés dans la liste ci-dessous, furent

capturés par M. Marc Murat dans le Rio de Oro (sauf les deux

espèces de serpents qui proviennent de l’extrême-Ouest et du Nord-

Ouest de la Mauritanie). Ces matériaux apportent une nouvelle

contribution à la connaissance de la faune, encore insuffisamment

connue du Rio de Oro. Ils confirment, pour ce pays, la présence

d’espèces déjà signalées antérieurement et s’ajoutent à Geckonia

chazaliae, Stenodactylus stenodactylus, Eremias guttulata oliçieri et

V aranus griseus.

Agamidés.

Agama mutabilis Merrem. - — O. Togba ; lat. 22^9 N. ; long. 0

à environ 80 kilomètres au Sud de Villa Cisneros (Sahara espa-

gnol). — 19 juin 1938.

Déjà signalé dans la note précédente, comme étant assez commun

dans le Tasiast (N. -O. mauritanique).

Lacertidés.

Eremias rubropunctata Licht. — Aridal ; lat. 26° N. ; long. 14® O ;

entre le Zemmour et le cap Bajador. ■ — 1®^ août 1938.

Ne nous paraît pas avoir jamais été signalé antérieurement du

Rio de Oro.

Acanthodactylus scutellatus dumerili M. Edwards. — Togba ; lat.

22®9 N. ; long. 15®9 O., au S. de Villa Cisneros. ■ — 19 juin 1938.

Cette variété n’était connue, jusqu’à présent, que de la Mauri-

tanie et du Sénégal.

Bulletin du Muséum, 2^ s., t. XI, n° 1. 1939.

4

— 50 --

Acanthodactylus scutellatus çar. aureus Günther. — El Argoub ;

lat. 23°30 N. ; longit. O. ; au S.-E. de Villa Cisneros. —

1®^ septembre 1938.

Signalée auparavant de l’Aguerguer, à la limite du Rio de Oro

et de la Mauritanie, cette variété est trouvée, cette fois, près de la

côte, à environ 200 kilomètres plus au Nord.

Acanthodactylus pardalis çar. latastei Boulgr. — Asrifa ; lat. 26® N. ;

long. 1305 O. ; à l’Est du Cap Bajador. — 30 juillet 1938.

Ne nous paraît pas avoir jamais été signalée du Rio de Oro.

Acanthodactylus boskianus car. asper Aud. — Tachektent ; lat,

2303O N. ; longit. 15®6 O. ; à l’Est de Villa Cisneros. —

29 août 1938.

Variété à vaste répartition géographique au travers du Sahara,

du Nord africain au Soudan ; à l’Est jusqu’en Mésopotamie.

Colubridés opîsthoglyphes.

Malpolon moilensis (Reuss.). — - El Aioudj (N. -O. mauritanique,

à 60 kilomètres au N.-E. de Port-Etienne), dans le Soubel el

Abiod. — 1®^ mai 1938. — Exemplaire de 1.110 mm. de longueur

totale.

Cette espèce avait déjà été rencontrée, en Mauritanie, dans les

régions situées entre Akjoujt et l’Océan.

Vipéridés.

Cérastes cerastes (L.). — - 1 ex. de Tanoudert ; lat. 20o20 N. ; longit.

16®2 O. ; 24 octobre 1937. — 1 ex. de Mounane (au S. de Tanou-

dert) ; lat. 20® N. > longit. 16® O. ; 2 octobre 1937.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons)

du Muséum,

51 -

Catalogue des types de Poissons

DU Muséum National d’Histoire Naturelle

Partie

Cyclostomes et Sélaciens

Par Léon Bertin

Sous-Direcleur du Service d’Ichthyologie et d’Herpétologie.

L’importance d’une collection d’Histoire naturelle est en pro-

portion du nombre et de la valeur des types génériques et spéci-

fiques qu’elle renferme. C’est pourquoi les collections ichthyolo-

giques du Muséum, fondées au milieu du xviii® siècle par Buffon

et sans cesse accrues jusqu’à nos jours, ont une renommée si consi-

dérable. L’historique suivant a pour but d’en faire connaître les

acquisitions successives et d’éviter aussi toute redite au sujet des

auteurs d’espèces nouvelles dont les noms seront cités au catalogue.

I

Historique des Collections ichthyologiques du Muséum.

Gardiennage de Daubenton (1745-1793).

Lorsque Buffon devint intendant du Jardin des plantes en 1739,

un de ses premiers soins fut de réorganiser et d’accroître l’ancien

Cabinet d’Histoire naturelle qui comprenait alors, comme la plupart

de ses semblables, un certain nombre de drogues, de minéraux, de

fossiles, d’herbiers, de squelettes, d’animaux empaillés, etc. Déjà

quelques Poissons, vénérables objets d’antiquité du Musée actuel,

figuraient dans cet ensemble hétéroclite.

L’accroissement du Cabinet nécessita bientôt (1745) la nomination

d’un garde et démonstrateur qui ne fut autre que Louts-Jean-Marie

Daubenton, compatriote de Buffon et son collaborateur pour la

grande Histoire naturelle. Sous son gardiennage, doublé à partir

de 1785 par le sous-gardiennage de Lacépède, les collections ich-

thyologiques connurent leur premier grand essor par l’arrivée au

Jardin du Boi des collections d’AnANSON et de Commerson.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n” I, 1939.

— 52 —

Michel Ad AN SON est ce naturaliste français qui elfectua, vers le

milieu du xviii® siècle, un long voyage d’exploration au Sénégal.

Parmi ses collections sur les trois règnes se trouvaient des Poissons

préparés « en herbier » à la manière de GaoNowh L’auteur n’ayant

pu les décrire dans son Histoire naturelle du Sénégal (premier et

unique volume paru en 1757), négocia leur cession au Cabinet du

Roi où ils firent leur entrée, avec plus de 5.000 autres objets, en

mai 1765. Un Catalogue manuscrit de ces pièces est conservé au

château de Baleine, à Villeneuve-sur- Allier, par les descendants

d’AoANSoN On y lit, à la page 43 ; « Poissons (149 espèces) consis-

tant selon le relevé de M. Buffon en une centaine de poissons colés

(sic) sur du papier, environ 40 autres bourés (sic), la plupart du

Sénégal, et tous assez bien conservés, rangés suivant une nouvele

métode (sic) ». Ce sont les nO® 1901 à 2049 du Catalogue. Une tren-

taine de pièces en assez bon état, principalement des Acanthoptéry-

giens, constituent leur reliquat actuel.

Vers la même époque eut lieu l’expédition autour du monde de

la frégate la Boudeuse et de la flûte V Etoile, sous le commandement

du célèbre navigateur Louis-Antoine de Bougainville (1766-1769).

Un naturaliste éminent, Philibert Commerson, prit part à la pre-

mière partie de ce voyage, avant d’être débarqué en 1768, à

l’île de France et d’y faire la connaissance de Pierre Sonnerat

qui devint son ami et son collaborateur. Tandis que Sonnerat,

plus jeune et mieux portant, visitait l’ensemble des possessions

françaises de l’Océan Indien, Commerson se spécialisa dans l’étude

de la grande île malgache. A sa mort, survenue en 1773, ses Poissons

« en herbier » parvinrent à Buffon ainsi que ses manuscrits et

ses dessins. Mais ni Buffon, ni Daubenton ne s’intéressaient

particulièrement à l’Ichthyologie. Les caisses de collection furent

égarées puis oubliées dans les greniers du Cabinet d’ Histoire natu-

relle. Lacépède les ignora à son arrivée au Jardin des plantes et ne

put les utiliser pour son Histoire naturelle des Poissons. On ne les

retrouva qu’un demi-siècle plus tard, à l’époque même où arri-

vaient au Muséum les collections de Sonnerat. Il était dit que les

héritages scientifiques de ces deux explorateurs de l’Océan Indien

feraient ainsi leur entrée simultanément dans les collections de

1, Jean-Frédéric Gronow, ichthyologiste allemand du xviii® siècle est l’inven-

teur de ce procédé de conservation des Poissons à sec. L’animal est sectionné suivant

son plan de symétrie, vidé de ses organes, puis collé par moitié, après dessication, sur

une feuille de papier. Ce procédé à été employé jusque vers la fin du xix® siècle.

?. Ce Catalogue est actuellement en dépôt au laboratoire de M. le professeur Auguste

Chevat-ieo qui a consacré à Michel Adanson un ouvrage de biographie justement

estimé.

3. Sur la demande de l’Intendant Pierre Poivre et avec l’autorisation, accom-

pagnée d’un certificat, de Bougainville. Voir à ce sujet et pour tout ce qui concerne

les grands voyages jusqu’en 1830 : A. Lacroix, Figures de Savants, t. III et IV, 1937-

1938.

— 53 —

notre grand musée national. Les quelques cent cinquante pièces

qui en subsistent sont encore actuellement sur leur papier d’origine

ou ont été collées, à une date ultérieure, sur des planchettes qui

assurent leur meilleure conservation.

Direction effective de Lacépède (1795-1803).

Nommé titulaire de la chaire nouvellement créée des Reptiles et

des Poissons, Lacépède ^ n’en assuma vraiment la direction que de

1795 à 1803. Cette période coïncide avec la publication des cinq

volumes de son Histoire naturelle des Poissons. Mais il y avait en

réalité une dizaine d’années qu’il en accumulait les matériaux et

en rédigeait les descriptions, soit au Cabinet du Roi dont il était

sous-garde, soit pendant son séjour forcé à la campagne durant la

Terreur.

De telles remarques ne sont pas inutiles pour excuser les impré-

cisions et les confusions trop fréquentes de son œuvre ichthyolo-

gique.

1^ Lacépède a utilisé des matériaux hétéroclites : pièces montées

ou conservées dans l’alcool de l’ancien Cabinet d’ Histoire naturelle,

collection du Stathouder acqmse au Muséum par les armées de la

Convention, manuscrits et dessins de Commerson et du Père

Plumier, descriptions d’auteurs de second ordre ou de correspon-

dants, etc ;

2° 11 a rédigé son Histoire naturelle des Poissons à une époque où

la France était complètement isolée du reste de l’Europe. Ainsi

n’eut-il connaissance que trop tard des travaux de son illustre

contemporain, le berlinois Marc-Eliézer Bloch.

3® Obligé de fuir, en 1793, il n’emporta dans sa retraite campa-

gnarde que ses notes les plus indispensables. Il fut ainsi, pendant

deux ans, privé des collections pouvant lui servir de référence ;

4^ Lacépède a accepté sans critique les documents écrits ou peints

les plus divers. Il arrive qu’un dessin de Commerson ait été gravé

dans son œuvre sous un premier nom spécifique, que la légende de

ce dessin ait donné lieu à une seconde espèce, la description manus-

crite à une troisième, etc.

Malgré les rectifications tentées plus tard par Cuvier et Valen-

ciennes en ce qui concerne les Poissons osseux, par Auguste Dumé-

ril pour les cartilagineux, il reste très difficile, voire impossible la

plupart du temps, d’identifier les types de Lacépède. Seules quel-

1. De son vrai nom Sernard-Germain-Etienne de la Ville-sur-Illon, comte de Lacé*

PÈDE. lu’Histoire naturelle des Poissons porte Citoyen La Cépède. Ceci explique que

plusieurs espèces lui aient été dédiées sous les désignations de cepedii, cepedei, cepe-

dianus, etc.

— 54 —

ques indications de provenance et de donateur permettent d’arriver

à une quasi certitude pour quelques-uns d’entre eux. Ceux-là seule-

ment figureront comme il se doit au présent catalogue.

Suppléance de Constant Dumékil (1803-1825).

A partir de 1803, Lacépède, nommé grand chancelier de la

Légion d’honneur, fut tellement absorbé par ses nouvelles fonctions

qu’il cessa pratiquement de fréquenter son laboratoire. André-Marie-

Constant Duméril le suppléa de 1803 à 1825 et publia durant cette

période un certain nombre d’ouvrages généraux sur la classification

des Poissons. Peu d’espèces nouvelles y sont décrites, sauf dans la

Dissertation sur les Poissons qui se rapprochent le plus des animaux

sans oertèbres (1812) ou sont employés pour la première fois les

termes devenus classiques de Cyclostomes et à' Ammocètes.

En fait. Constant Duméril fut surtout herpétologiste et abandonna

à d’autres savants du Muséum le soin de publier d’importants tra-

vaux sur la Systématique des Poissons.

Etienne Geoffroy-Saint-Hilaire avait été sous-garde du

Cabinet d’ Histoire naturelle en 1793, avant d’être professeur de

Zoologie des Vertébrés (1793-1794), puis professeur de Zoologie

des Mammifères et des Oiseaux (1795-1841). Adjoint à l’armée

d’Egypte, cet illustre savant avait rapporté du Nil et de la Mer

Rouge d’importantes collections ichthyologiques. Une partie fut

décrite par lui-même (1809) ou par son fils (1827) dans la fameuse

Description d’ Egypte. On lui doit, en particulier, la connaissance du

curieux genre Polypterus dont le type appartient par conséquent

à nos collections.

Vers la même époque, Georges Cuvier, professeur d’ Anatomie

comparée au Muséum depuis 1802, travaillait à son Règne animal

et fréquentait en conséquence les laboratoires de ses collègues.

Constant Duméril mit à sa disposition les collections placées sous

sa garde et lui confia notamment la mise en ordre de celles que

Péron venait de rapporter de son grand voyage autour du monde.

C’est ainsi qu’un grand nombre de pièces reçurent de Cuvier un

nom provisoire — véritable nomen nudurn — qui est simplement

cité dans les deux éditions (1817, 1829) du Règne animal, puis

dans l’édition illustrée (1849). Il va de soi qu’on ne pourrait identifier

les types de ces espèces s’ils n’avaient été réemployés et désignés

plus explicitement, comme nous le verrons, dans V Histoire naturelle

des Poissons de Cuvier et Valenciennes.

Henri de Blainville, collaborateur de Cuvier et son futur suc-

cesseur au Muséum, fut chargé par lui d’un certain nombre d’études

sur les Plagiostomes. C’est lui qui décrivit les deux énormes Squales

55 —

pèlerins capturés sur les côtes de la Manche et amenés à Paris (1809,

1810). L’un de ces géants de la mer est monté actuellement dans le

hall des galeries de Zoologie ; les viscères du second appartiennent

au service d’ Anatomie comparée. En 1816, de Blainville publia

son Prodrome d^une nouvelle distribution systématique du Règne

animal, sorte de préliminaire au Règne animal de Cuvier paru l’an-

née suivante. Il y énumère, sans les décrire, plusieurs espèces et

genres nouveaux qui sont heureusement définis, quelques années

plus tard, dans la partie ichthyologique de la Faune française

Un dernier nom doit être cité pour la période 1803-1825 : celui

du beau-frère de Constant Duméril, François-Etienne Delaroche

qui fut adjoint comme naturaliste à la commission chargée de pour-

suivre en Espagne la mesure du méridien. Il en profita pour séjour-

ner aux Baléares et pour envoyer au Muséum une centaine d’espèces,

dont une trentaine nouvelles, de Poissons de la Méditerrané e.

Grands voyages de découverte entre 1800 et 1830.

La période de l’Empire et de la Restauration fut extrêmement

fertile en grands voyages :

1° Voyage aux Terres australes par Nicolas Baudin, capitaine de

vaisseau, commandant les corvettes le Géographe et le Naturaliste

et la goelette le Casuarina (1800-1804). Une commission scientifique,

comprenant en particulier Bory de Saint-Vincent et François

Péron comme zoologistes, était adjointe aux équipages et chargée

des observations. Un autre personnage de talent, Charles- Alexandre

Lesueur, peintre de vocation, s’était embarqué sur le Géographe

à titre de simple apprenti timonier et devint par la suite le colla-

borateur de Péron. Restés seuls savants à bord par suite de la défec-

tion ou de la mort des autres, Péron et Lesueur rapportèrent au

Muséum plus de 200 espèces de Poissons qu’ils ne purent, hélas !

pour diverses raisons, décrire ni figurer dans la relation du voyage.

2° Expédition autour du monde par Louis-Claude de Freycinet,

capitaine de vaisseau, commandant les corvettes T Uranie et la Phy-

sicienne (1817-1820). Ayant été témoin, comme lieutenant dans

l’expédition précédente, d’un désaccord survenu entre savants et

officiers, il décida de ne prendre à son bord aucun individu étranger

au corps de la marine. Ce sont les deux médecins et chirurgiens des

corvettes, Jeau-René-Constant Quoy et Joseph-Puui Gaimard,

qui furent chargés des observations zoologiques et qui s’en tirèrent,

remarque Et. Geoffroy Saint-Hilaire dans son rapport à l’Ins-

1. Partie ichthyologique parue en 1825 et non en 1830 comme on l’indique à tort

et arrêtée à la page 96.

2. Ecrit aussi De I/Atîoche et de La Roche.

— 56

titut, avec le plus grand honneur. Plus de 150 espèces de Poissons

furent rapportés par eux, 137 décrites dans les résultats du voyage

et 62 figurées dans l’atlas.

3® Voyage autour du inonde par Louis-Isidore Duperrey, capi-

taine de frégate, commandant la corvette la Coquille (1822-1825).

Les pharmacien et chirurgien, René-Primevère Lesson et Prosper

Garnot, furent chargés, selon la coutume établie précédemment,

des observations zoologiques. Garnot tomba malade en cours de

route et revint directement en Europe, avec une partie des collec-

tions, sur un navire anglais qui fit naufrage au Cap de Bonne-

Espérance. On ne put sauver les collections. Celles de Lesson par-

vinrent au contraire au Muséum en 1825. Plus de 100 espèces de

Poissons sont décrites dans les résultats du voyage ou figurées dans

l’atlas.

4° Voyage autour du monde par Hyacinthe de Bougainville,

capitaine de vaisseau, commandant la frégate la Thétis et la corvette

V Espérance (1824-1826). Ici, point de naturaliste de profession ni de

médecin s’intéressant à l’ Histoire naturelle. « 11 est fort regrettable,

écrit de Bougainville, que l’on n’ait pas cherché à nous donner

pour compagnons de voyage quelques-uns de ces hommes spéciaux,

si avides d’ordinaire d’expéditions de la nature de la nôtre, qui,

par l’étendue de leurs connaissances, l’habitude d’observer, l’art

de peindre les objets qui se présentent à eux, et les sensations qu’ils

leur font éprouver, savent répandre tant de charme sur les moindres

objets qu’ils traitent. Que de choses intéressantes un homme

comme Péron, par exemple, n’aurait -il pas eues à raconter de notre

campagne ! que de circonstances, inaperçues par nous, n’eût-il pas

su mettre à profit ! et quelle énorme différence entre le récit animé

de ses observations et de ses travaux, et la relation toute nue que je

suis dans l’obligation de présenter aujourd’hui. »

En fait, les Poissons ne sont même pas traités ni figurés dans la

relation du voyage.

5*5 Expédition autour du monde par Jules-Sébastien-César

Dumont d’Urville, capitaine de vaisseau, commandant la cor-

vette V Astrolabe (1826-1829). Non seulement, cette fois, on ne

retomba pas dans l’erreur qui précède, mais il y eut à bord trois

médecins et chirurgiens-naturalistes ; Jean Quoy et Paul Gaimard

déjà cités ; en outre Honoré Jacquinot qui devait très vite devenir

leur émule. Le résultat d’une aussi parfaite organisation scientifique

fut l’arrivée au Muséum de multiples spécimens dont beaucoup sont

des types de valeur.

Direction de Constant Duméril (1825-1857).

Devenu professeur, Constant Duméril orienta définitivement ses

travaux du côté des Reptiles et publia avec Bibron sa très célèbre

Erpétologie générale.

Malgré cela, la période de son directorat est de toute évidence

celle du plus fort enrichissement et de la célébrité la plus grande des

collections ichthyologiques. C’est en effet de 1828 à 1849 que furent

publiés les 2i volumes de V Histoire naturelle des Poissons par Georges

Cuvier et Achille Valenciennes, œuvre si considérable qu’elle est

encore aujourd’hui à la base de toute recherche sur la systématique

des Tcléostéens.

Pour la mener à bien, Cuvier usa de son extrême influence et

draina vers le Muséum des poissons du monde entier.

Multiples étaient ses correspondants.

Anastase Risso venait de faire paraître son Jchthyologie de Nice

(1810) et préparait son Histoire naturelle de V Europe méridionale

(1826). Cuvier sollicita et obtint de cet auteur l’envoi au Muséum

de ses spécimens les plus caractéristiques.

Charles-Alexandre Lesueur, déjà cité comme collaborateur de

Péron, s’était établi aux Etats-Unis et publiait une série de notes

sur les Poissons de l’Amérique du Nord. Cuvier lui demanda et

obtint des types et des cotypes de ses diverses espèces.

Delalande lui envoya à plusieurs reprises des poissons du Brésil

et du Cap ; Plée, Poey, Ricord furent scs pourvoyeurs pour les

Antilles, Leschenault et Dussumier pour l’Océan Indien, Duvau-

CEL ^ pour l’Inde continentale, Savigny pour l’Italie, Bâillon,

Garnot, Roux pour les côtes de France, etc.

L’impulsion étant donnée, le courant ne se ralentit même pas après

la mort de Cuvier. Les registres conservés au laboratoire men-

tionnent en effet, à partir de 1832, bien d’autres noms et bien d’au-

tres envois.

Achille Valenciennes ^ fut ainsi conduit à écrire une Jchthyologie

des îles Canaries ou Histoire naturelle des Poissons rapportés par

MM. Webb et Berïhelot (1843). L’aide-naturaliste Gabriel

Bibron décrivit les Poissons recueillis par lui-même au cours de

l’Expédition de Morée (1833). Un de ses futurs successeurs, Alphonse

Guichenot, décrivit à son tour les Poissons provenant de l’Explo-

ration scientifique de l’Algérie (1842), les Poissons du Chili envoyés

par Gay (1848), les Poissons de Cuba envoyés par Ramon de la

Sagra ('1853). On lui doit aussi une révision des Scaridés du Muséum

(1864). '

1. Gendre de Cuvier.

2. Professeur de Malacologie au Muséum depuis 1832.

-- 58 —

Vers la même époque, les ichthyologistes étrangers prirent l’habi-

tude de venir travailler dans nos collections.

Johannes-Peter Müller et Gustave-Jacob Henle, professeurs à

Berlin, visitaient les principaux musées d’Europe en vue d’écrire une

Histoire naturelle des Requins et des Raies. Leur séjour à Paris

(1838, 1839) les mit en rapport avec Valenciennes qui, pris par

d’autres occupations, leur abandonna ses notes manuscrites sur les

Plagiostomes. Ainsi furent associés désormais, dans les désignations

spécifiques, les noms de Valenciennes, de Müller et de Henle.

Bien entendu, les types du Muséum sont décrits et parfois figurés

dans la Systematische Beschreibung der Plagiostomen (1841) des

auteurs allemands.

Un peu plus tard, ce fut Johannes-Jacob Kaup, autre savant

germanique, qui vint à Paris pour étudier les Lophobranches et les

Apodes. Ses deux ouvrages fondamentaux, rédigés en anglais sous

les titres de Catalogue of Lophohranchiate Fish et de Catalogue of

Apodal Fish (185G), renferment à chaque page des espèces nouvelles

dont les types appartiennent aux collections du Muséum.

Grands voyages de découverte entre 1830 et 1840.

La série des grands voyages par mer se poursuivit sans interrup-

tion durant cette décade :

1° Voyage autour du monde par Cyrille- Pierre-Théodore Vail-

lant, capitaine de frégate, commandant la corvette la Favorite

(1830-1832). Les Poissons de ce voyage furent recueillis par Fortuné-

Théodore Eydoux. chirurgien de la marine, et étudiés en collabora-

tion avec Paul Gervais, aide-naturaliste et futur professeur d’ Ana-

tomie comparée au Muséum.

2® Voyage en Islande et au Groenland par Sébastien Tréhouart,

lieutenant de vaisseau, commandant la corvette la Recherche (1835-

1836). Déjà connu par ses travaux antérieurs, Paul Gaimard eut

la charge des publications historiques et scientifiques de cette expé-

dition. Malhenreusement la partie ichthyologique fut négligée et

parut seulement à l’état d’atlas en 1851.

3° Voyage autour du monde par Auguste-Nicolas Vaillant,

capitaine de vaisseau, commandant la corvette la Bonite (1836-1837).

Les Poissons de ce voyage eurent un meilleur destin grâce aux méde-

cins et chirurgiens Eydoux, déjà cité, et Louis-Auguste Souleyet.

Le nombre des espèces décrites s’élève à 32.

4° Voyage autour du monde par Abel du Petit Thouars,

capitaine de vaisseau, commandant la frégate la Vénus (1836-1839).

Ici les Poissons furent seulement recueillis mais non décrits par les

chirurgiens du bord. I^a charge de leur publication revint pro parte

— 59 —

à Christophe-Paulin de Fréminville ^ (1840) et à Vai.enciennes

(1846, 1855).

5° Voyage au pôle Sud et dans l’Océanie par Jides-Sébastien-César

Dumont d’Urville, capitaine de vaisseau, commandant les cor-

vettes V Astrolabe et la Zélée (1837-1840). Avec Honoré Jacquinot

qui l’avait déjà accompagné sur V Astrolabe, en 1826, le chef de cette

expédition choisit comme collaborateur un nouveau venu, Jacques-

Bernard Hombron. Les Poissons rapportés furent décrits par eux

en collaboration avec Alphonse Guichenot (1853).

Direction d’Auguste Duméril (1857-1870).

D’abord aide-naturaliste de son père à partir de 1845, Auguste

Duméril lui succéda comme jirofesseur en 1857 et entreprit aussitôt

de continuer l’œuvre de Cuvier et de Valenciennes en ce qui con-

cerne les Poissons cartilagineux. Après une Alono graphie des Torpé-

diniens (1852) et une Monographie des Scylliens (1853), il publia

son Histoire naturelle des Poissons ou I chthyolo gie générale en deux

volumes (1865-1870) où sont décrits en détail les Plagiostoraes, les

Holocépbalcs, les Ganoïdes, les Dipneustes et les Lopbobranches.

Cet ouvrage est fondamental au double sens de catalogue des Pois-

sons cartilagineux du Muséum en 1865 et de recueil de très nom-

breuses espèces nouvelles dont nous possédons les types.

A la date même où Auguste Duméril prenait possession de la

chaire, un médecin à Mantes, Emile Moreau, renonçant à l’exercice

de sa profession, entrait au laboratoire comme travailleur libre.

Orienté vers l’étude des poissons de notre pays, il mit à profit son

indépendance et sa situation de fortune pour parcourir les côtes

françaises et recueillir pour le Muséum d’innombrables spécimens.

Plusieurs de ceux-ci sont devenus des types génériques et spécifiques

dans V Histoire naturelle des Poissons de la F'rance (1881, 1891) publiée

par Moreau.

Les registres d’entrées mentionnent comme principaux envoyeurs

pour la période de 1857 à 1870 ; Agassiz pour l’Amérique du Sud et

Holbrook pour l’Amérique du Nord, Bélanger pour la Martinique,

Ballieu pour les îles Hawaï (à cette époque îles Sandwich), Alfred

Grandidier pour Madagascar, Dabry de Thiersant, Simon et le

Père David pour la Chine, Janssen et surtout Bleeker pour les

Indes orientales.

Pieter Bleeker compte parmi les plus éminents ichthyologistes

du XIX® siècle. Son œuvre immense comporte une multitude de

notes, écrites d’abord en hollandais, puis en français et en latin à

partir de 1860, sur les Poissons de l’archipel indo-australien. Leur

1. De son vrai nom Christophe-Paulin de la Poix, chevalier de Fréminville.

— 60 —

ensemble est exposé dans V Atlas ichthijologique des Indes Orientales

Néerlandaises, dont les 9 volumes in-folios ont été publiés à Ams-

terdam de 1862 à 1877. Grâce aux envois faits par Bleeker • — ■ près

de 700 spécimens, — des cotypes de la plupart de ses espèces vinrent

enrichir les collections du Muséum.

Il faut encore mentionner des envois faits par le Musie de la

Réunion, le Musée de Vienne (cotypes de Steindachner) et le

Musée de Gôteborg.

Intérim d’Emile Blanchard (1870-1874),

A la mort d’Auguste Duméril, la chaire de Zoologie des Reptiles

et des Poissons resta vacante pendant plusieurs années. Charles-

Emile Blanchard, professeur de Zoologie des Animaux articulés,

fut chargé de l’intérim. On ne peut s’étonner d’un tel choix, étant

donné qu’il était l’auteur d’un ouvrage sur les Poissons des eaux

douces de France (1866). Son passage au service d’Ichthyologie

se traduisit par le don de ses collections particulières où figurent

plusieurs types intéressants.

Direction de Léon Vaillant (1875-1909).

Appelé au rangement des collections à partir de 1872, chargé de

cours en 1874, professeur titulaire en 1875, Léon-Louis Vaillant

fut davantage ichthyologiste qu’herpétologiste.

Comme savant, il a étudié les Poissons du Travailleur et du Talis-

man (1888), les Poissons de la Mission scientifique du Cap Horn

(1891), les Poissons des eaux douces de Bornéo (1893), les Poissons

de l’Amérique centrale, de l’Afrique équatoriale, de l’Indochine, etc.

Tous les types de ses espèces et genres nouveaux sont au Muséum.

Parmi eux se trouve le fameux Eurypharynx pelecanoides, Poisson

abyssal aux mâchoires excessivement longues et soutenant une sorte

de poche analogue à celle des Pélicans. De Vaillant date l’ébauche

d’une collection de Poissons abyssaux que le professeur Roule, nous

le verrons, s’est plu à augmenter dans de grandes proportions.

Comme organisateur et conservateur des collections ichthyolo-

giques. Vaillant a eu l’occasion de revoir deux fois l’ensemble des

Poissons montés ou conservés dans l’alcool : d’abord en 1872, quand

il s’agit de remettre en place les collections abritées dans les caves

pendant le siège de Paris ; ensuite en 1889, au moment du transfert

de ces collections dans les nouvelles galeries.

D’ailleurs Vaillant avait une haute idée de son rôle d’adminis-

trateur des collections. « La conservation attentive de leurs exem-

plaires types est, dit-il, un devoir sacré pour tout chercheur qui fait

une découverte, et non moins pour ceux qui ont charge de garder de

— 61 —

si inestimables témoignages du progrès des sciences naturelles, »

Parmi les collaborateurs immédiats de Vaillant, deux surtout,

hormis Jacques Pellegrin dont il sera question plus tard, se sont

occupés des Poissons.

D’abord Henri-£'mi7e Sauvage qui fut aide-naturaliste de la chaire

entre 1875 et 1883. Parmi d’autres travaux de grande valeur, son

ardeur scientifique s’est traduite par de multiples révisions de familles

(Triglidés, Scorpaenidés, Platycéphalidés, Gastérostéidés, etc.) et

par des publications sur les Poissons des colonies françaises. Son

ouvrage sur V Histoire naturelle des Poissons de Madagascar (1891)

est devenu classique et repose, il va sans dire, sur de‘; pièces acquises

aux collections du Muséum.

Avec moins d’envergure, Alexandre Thominot. préparateur de

la chaire, publia quelques espèces nouvelles dans le Bullletin de la

Société philomathique (1878-1886).

Un aide-naturaliste du service de Malacologie, Alphonse Trémeau

DE Rochebrune, avait été médecin colonial avant de faire partie du

personnel du Muséum, Comme tel il s’était intéressé aux Poissons du

Sénégal et en fit la description dans sa Faune de la Sénégamhie (1882).

« Nos types, dit -il, sont pour la plupart dans les galeries du Muséum ;

quelques-uns font partie de la collection du Musée des colonies. »

Du temps qu’il était membre de la Mission scientifique du Mexique

(1864-1867), Firmin-Marie Bocourt avait envoyé à Auguste

Duméril une assez grande quantité de Poissons de l’Amérique cen-

trale. Devenu conservateur des galeries de Zoologie du Muséum, il

continua à fréquenter le service d’Ichthyologie et d’Herpétologie

dont il était préparateur depuis 1834. Avec Vaillant, il publia les

résultats ichthyologiques de son voyage (1874-1915). Son grand

talent de dessinateur et de peintre lui permit d’illustrer magnifique-

ment cette œuvre où sont décrits plusieurs des types de nos collec-

tions.

Consultons pour finir les registres d’entrée correspondant à la

période 1875-1910. Aux envoyeurs précédents s’ajoutent Geay et

JoBERT pour l’Amérique du Sud, Diguet pour le Mexique et le

golfe de Californie. Pobéguin, Toutée, Chaper pour l’Afrique,

Alfred Grandidier pour Madagascar, Harmand pour l’Indochine,

Marche pour les îles Philippines et Mariannes, enfin de Castelnau

auquel sa carrière diplomatique permit de séjourner successivement

en Amérique du Sud, en Afrique australe et en Australie.

François de Castelnau ^ ne se contentait pas de recueillir des

Poissons. Il les étudiait. On lui doit surtout un travail sur les Animaux

nouveaux ou rares de V Amérique du Sud (1855), un Mémoire sur les

1. De son vrai nom François L. de Laporte, comte de Castelnau, qu’il anglicisa

plus lard en Francis L. de Castelnau.

— 62 —

Poissons de l'Afrique australe (1861) et une Contribution to the

Ichthyology of Australia (1872). Les types de ses espèces et genres

nouveaux ne sont parvenus au Muséum que quelques années avant

sa mort et ont beaucoup souffert dans leur transport et leur conser-

vation. Les peaux desséchées ont été mises dans l’alcool ou prépa-

rées en herbier quand leur état le permettait.

Direction de Louis Roule (1910-1936).

Cinquième titulaire de la chaire d’ Ichthyologie et d’Herpétologie,

Louis Roule n’a pas été, à proprement parler, un systématicien,

mais un biologiste océanographe qui s’est intéressé surtout à la mor-

phologie et au comportement des espèces en rapport avec leur milieu.

C’est pourquoi il a été attiré très tôt vers les Poissons étranges des

mers polaires et des abysses. Il a étudié leur développement larvaire

et s’est tourné également vers la connaissance des Poissons migra-

teurs et vers la pisciculture.

Du fait de cette orientation, les espèces nouvelles décrites par

Roule sont peu nombreuses mais qualitativement d’un très grand

intérêt : ainsi Grimaldichthys profundissimus qui est le Poisson

pêché jusqu’ici à la plus grande profondeur ; ainsi Dolloidraco longe-

dorsalis qui est à la fois espèce et genre nouveaux des mers antarc-

tiques ; ainsi Ijimaia loppei, Poisson du Japon, retrouvé sur les côtes

du Maroc, etc.

La plupart de ces espèces ont été décrites dans les Résultats des

Expéditions antarctiques du Pourquoi-Pas ? (1913), dans les Résultats

des Campagnes scientifiques du Prince de Monaco (1919, 1929, 1933),

et dans les Rapports des Expéditions océanographiques danoises {1929).

Le malheur est que les types de ces espèces — sauf celles du Pour-

quoi-Pas ? ou provenant des pêches fortuites de chalutiers français —

ont dû être renvoyés à leurs musées d’origine : Musée océanogra-

phique de Monaco, Marinbiologisk Laboratorium de Copenhague,

et ne sont point venus enrichir nos collections.

Sous-direction puis direction de Jacques Pellegrin

(1908-1938).

Le sixième et actuel titulaire de la chaire de Zoologie des Reptiles

et des Poissons est attaché au Service, en réalité, depuis plus de

quarante ans et s’est toujours intéressé à l’étude systématique des

Poissons marins et d’eau douce des diverses parties du monde. Les

grandes familles des Cichlidés, des Cyprinidés, des Siluridés, des Cha-

racinidés, des Mormyridés ont retenu plus particulièrement son

attention. La première a fait l’objet de sa thèse de doctorat (1904).

En outre plus de 400 espèces nouvelles ont été décrites par cet auteur

dans une multitude de notes et d’ouvrages fondamentaux : Poissons

— 63 —

du lac Tchad (1907), Poissons T Afrique orientale (1910, 1913),Pomons

de r Equateur (1912), Poissons de la côte occidentale T Afrique (1914),

Poissons du bassin du Tchad (1914), Poissons des eaux douces de

r Afrique du Nord (1921) et de V Afrique occidentale ("1923), Poissons

de Syrie et d’Asie Mineure (1923, 1928), Poissons du Congo (1928),

Poissons des eaux douces de Madagascar (1933), Poissons de V Indo-

chine (1936).

Une telle œuvre n’a pu être menée à bien que grâce à un afflux

considérable d’envois qu’attiraient au Muséum la spécialisation

et la renommée de Jacques Pellegrin. Dans les titres de ses ouvrages

comme dans les registres d’entrées du laboratoire, on relève le plus

fréquemment, depuis 1910, les noms suivants de voyageurs et de

collectionneurs : Alluaud et Jeannel pour l’Afrique orientale,

Gruvel pour la côte occidentale d’Afrique, J. Thomas et Pobéguin

pour la Guinée, Th. Monod pour le Cameroun, Ernest Haug et

Baudon pour le Congo français, Babault et Schouteden pour le

Congo belge. Millet et Pallary pour le Maroc où Jacques Pelle-

grin fit lui-même un voyage d’étude en 1925, Decary, Waterlot,

G. Petit et Catala pour Madagascar, Gadeau de Kerville pour

l’Asie Mineure, Krempf, Houdemer et Chevey pour l’ Indochine, etc.

L’étude de ces matériaux nouveaux n’a pas été sans une révision

des collections anciennes où ils devaient prendre place. Jacques

Pellegrin a réalisé de la sorte le reclassement de plusieurs grandes

familles de Téléostéens et réidentifié quantité de types de Lacépède,

de Geoffroy Saint-Hilaire, de Cuvier, de Valenciennes, etc.

Enfin ses recherches l’ont mis en rapport avec plusieurs savants

étrangers qui se sont fait un plaisir de lui envoyer des cotypes de

leurs propres espèces. Un des plus récents de ces envois consiste

en une centaine de Poissons du lac Nyassa. C’est un don de C. Tate

Regan, alors directeur du British Muséum (Natural Ilistory), au

Muséum de Paris à l’occasion de son tricentenaire.

II

Catalogue des types de Poissons.

L’historique qui précède montre par quels efforts ininterrompus

s’est poursuivi, depuis le xviii® siècle, l’enrichissement des col-

lections ichthyologiques du Muséum. On peut évaluer actuellement

à près de 60.000 le nombre des bocaux de poissons et des poissons

montés qui sont entreposés dans les galeries de Zoologie. Leur

nombre est tel qu’ils débordent dans des salles annexes et jusque

dans les sous-sols du musée.

Une telle richesse entraîne des inconvénients dont les plus sen-

sibles sont la difficulté d’ entretien et la difficulté de classement. Des

— 64 —

milliers de types génériques et spécifiques sont soumis au sort

commun et se détériorent faute de pouvoir être facilement repérés

par l’agent technique chargé de leur conservation. Il est impossible

de retrouver certains d’entre eux sans de longues recherches. Il

serait impossible, à plus forte raison, de les mettre tous et rapidement

à l’abri en temps de guerre.

De tous ces desiderata résulte la nécessité d’un catalogue qui ne

pourra malheureusement être publié, vu la longueur des recherches

qu’il nécessite, qu’en trois ou quatre ans. Ses diverses parties paraî-

tront au Bulletin du Muséum dans l’ordre de la classification ichthye-

logique.

N’y seront considérés comme types que les spécimens décrits, figu-

rés ou cités par les auteurs mêmes des espèces nouvelles.

Rappelons qu’un holotype est un type unique ou spécialement choisi

par l’auteur. Les autres sont des paratypes s’ils proviennent de la

même localité que l’holotype, ou des paratopotypes s’ils ont été pris

dans d’autres régions. Un génotype est un type spécifique qui est

en même temps type de genre.

Au fur et à mesure de leur identification, les types sont pourvus

d’une étiquette rouge qui les distingue à première vue de tous les

autres spécimens. Ceux en bocaux sont laissés provisoirement à

leur place systématique dans les vitrines. Les types « montés en

peau » ont au contraire avantage, vu leur vulnérabilité, à être ras-

semblés dans une salle particulière — véritable Typothèque — où

il est facile d’en assurer le bon entretien.

Dans le Catalogue sont indiqués :

1° En caractères gras, le (ou les) nom spécifique imposé par

l’auteur de l’espèce ;

2® La (ou les) référence bibliographique qui s’y rapporte ;

3® Le nom qui est attribué à l’espèce dans les ouvrages de systé-

matique les plus récents. Cette indication n’est fournie que dans

le cas où l’espèce est tombée en synonymie ;

4° Le numéro matricule (en caractères gras), la nature, la prove-

nance, le sexe, la longueur, l’état de conservation, etc., de chacun

des types de l’espèce considérée ;

5° Des renseignements, si possible, sur l’histoire de ces types.

Une table des noms génériques et spécifiques des types accom-

pagne cette première partie du Catalogue.

Un index bibliographique complet sera publié à la fin de la der-

nière partie.

Qu’il me soit permis de remercier M. le professeur Pellegriis

qui a bien voulu me permettre d’entreprendre la publication de

ce Catalogue, et aussi notre agent technique, Albert Prêtre, dont

la connaissance des collections et le dévouement me rendent à tout

instant les plus grands services.

- 65 - -

CLASSE DES AGNATHES

SOUS-CLASSE DES CYCLOSTOMES

ORDRE DES PÉTROMYZONTES

FAMILLE DES PÉTROMY ZON IDÉS

Genre PETROMYZON Linné (1758).

1. — Petromyzon nigricans Lesueur, 1818, Trans. Am. Phil. Soc.

Philadelphie, n. s., I, p. 385.

= Petromyzon marinas Linné (1758).

A. 8039. — Paratype.

Amérique du Nord. — C. A. Lesueur.

Spécimen de 13 cm., dans l’alcool, en bon état.

2. — Petromyzon omalli Van Beneden, 1857, Rail. Acad. Relgique,

p. 551, f. 1-3.

= Petromyzon fluoiatilis Linné (1758).

4161. — Paratypes.

Côte de Belgique. — P. J. Van Beneden (1866).

3 spécimens de 20-21 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

FAMILLE DES GÉOTRIIDÉS

Genre GEOTRIA Gray (1851).

3. — Yarra singularls Castelnau, 1872, Contr. Ichth. Australia,

p. 231.

= Geotria singularis (Castelnau) (1872).

A. 7542. — Holotype et génotype.

Yarra River (Australie). ■ — F. L. de Castelnau (1877).

Spécimen de 12 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

4. — Neomordacia howittii Castelnau, 1872, Contr. Ichth. Australia,

p. 232.

= Geotria howittii (Castelnau) (1872).

A. 7543. — Holotype et génotype.

Cap Schanck (Australie). — F. L. de Castelnau (1877).

Spécimen de 10 cm., dans l’alcool, en mauvais état.

Eullelin du Muséum, 2® s., t. XI, 19.39.

5

CLASSE DES POISSOA^S

SOUS-CLASSE DES SÉLACIENS

ORDRES DES EUSÉLACIENS i

SOUS-ORDRE DES NOTIDANIEORMES

FAMILLE DES NOTIDANIDÉS

Genre NOTORHYNCHUS Ayres (1855).

5. — Heptanchus indicus Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 82,

pl. 32.

= Notorhynchus platycephalus (Tenore) (1809).

1184. — Holotype figuré.

Mer des Indes. — Quoy et Gaimard.

Ç de 80 cm., dans l’alcool, en bon état,

SOUS-ORDRE DES HÉTÉRODONTIFORMES

FAMILLE DES HÉTÉRODONTIDÉS

Genre HETERODONTUS Blainville (1816).

6, — Cestracion quoyi Fréminville, 1840, Mag. Zool. Guérin-

Ménéville, s. 2, II, pl. 3 et texte descriptif.

Cestracion pantherinus Valenciennes, 1846, Voy. Vénus,

Atlas Zool., pl. 10, f. 2 ; 1855 ; ibid., Texte, p. 350. |

= Heterodontus quoyi (Fréminville) (1840).

3445. — Holotype figuré

Iles Galapagos. — Leclancher, chirurgien de la Vénus.

^ de 46 cm., monté, en bon état.

1. La classification et les synonymies adoptées pour ce groupe sont tirées en majeure

partie de S. Garman, The Pla^iostoma (1913). Pour les raies d’Europe, je me suis

servi également de R. S. Clark, Rays and Skates (1926). Pour la distribution en familles

et en sous-ordres, voir L. Bertin, Essai de classification et de nomenclature des Poissons

de la sous-classe des Sélaciens (Bull. Musée Océanogr. Monaco, 1939).

2. La figure de Fréminville est moins bonne que celle de Valenciennes.

~ 67 —

SOUS-ORDRE DES SCYLLIFORMES

FAMILLE DES RHINCODONIDÉS

Genre RHINCODON Smith (1829).

7. — Rhincodon typus Smith, 1829, Zool. Journ. London, IV.

p. 443.

Rhinodon typicus Smith, 1849, III. Zool. South Africa,

London, IV, pl. 26 et texte l’accompagnant.

= Rhincodon typus Smith (1829).

9855. — Holotype et génotype figuré.

Baie de la Tahle (Cap). — J. Verreaux.

de 460 cm., monté, en bon état.

« Was caught by fishermen in Table Bay during the

monlh of April 1828, and the skin was purchased for £ 6. ster-

ling, and forwarded to the Paris Muséum » {Smith, 1829). —

« The prepared specimen is deposited in the Muséum of the

Jardin des plantes of Paris » [Smith, 1849). — « Le seul

exemplaire connu de cette espèce, et dont il est le type, a

été pris au Cap de Bonne-Espérance, d’où le Muséum l’a reçu

par les soins de M. J. Verreaux » (Duméril, 1865).

FAMILLE DES SCYLIORHINIDÉS

Genre HEMISCYLLIUM Smith (1837).

8. — Scyllium freycineti Quoy et Gaimard, 1824, Voy. Uranie,

Zoologie, p. 192.

A. 7792. — Types sans distinction d’holotype.

Ile Vaigiou (Océanie). — Quoy et Gaimard.

Jeunes de 25 et 30 cm., dans l’alcool, en mauvais état.

9. — Scyllium malaisianum Lesson, 1826, Voy. Coquille, Atlas,

pl. 6 ; 1830, Texte, p. 94.

= Hemiscyllium freycineti (Quoy et Gaimard) (1824).

A. 7767. — Holotype figuré.

Ile Vaigiou (Océanie). — Lesson et Garnot.

Ç de 70 cm., dans l’alcool, en bon état.

10. ■ — Chiloscyllium malaianum Millier et Henle, 1841, Plagiostomes,

p. 20.

= Hemiscyllium freycineti (Quoy et Gaimard) (1824).

A. 7767 et A. 7792. — Mêmes types que pour Scyllium frey-

cineti Quoy et Gaimard et Scyllium malaisianum Lesson.

- 68 —

Genre CHILOSCYLLIUM Müller et Henle (1837).

11. — Chiloscyllium caeruleo-punctatum Pellegrin, 1914, Bull.

Soc. Zool. France, XXXIX, p. 230.

14-9. — Holotype.

Fort-Dauphin (Madagascar). — Gouvernement général

de Madagascar.

Ç de 66 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre PARASCYLLIUM Gill (1861).

12. — Hemiscyllium variolatum A. Duméril, 1853, Reo. Mag. Zool.,

p. 121, pl. 3, f. 1 ; 1865, Hist. nat. Poissons, I, p. 327.

= Parascyllium variolatum (Duméril) (1853).

1004. — Holotype.

Australie. — Bertille (1844).

Ç de 38 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre CEPHALOSCYLLIUM Gill (1861).

13. — Scyllium laticeps A. Duméril, 1853, Rev. Mag. Zool., p. 84,

pl. 3, f. 2 ; 1865, Hist. nat. Poissons, I, p. 323.

= Cephaloscyllium isabellum (Bonnaterre) (1788).

A. 9378. — Holotype figuré.

Australie. — J. Verreaux (1844).

de 79 cm., monté, en bon état.

Genre PRISTIURUS Bonaparte (1831).

14. — ■ Pristiurus atlanticus Vaillant 1888, Trav. T al. Poissons,

p. 59, pl. 1, f. 1.

= Pristiurus melastomus (Bafinesque) (1810),

84-387. — • Holotype figuré.

Cap Spartel (Maroc). — Dragage VIH du Talisman.

Ç de 44 cm., dans l’alcool, en bon état.

1. Deux autres espèces de Vaillant ont une position générique incertaine étant donné

leur très mauvais état de conservation (tête écrasée). Ce sont :

a) Scyllium ? spinacipellitum Vaillant, 1888, Trav. Toi. Poissons, p. 60, pl. 1,

f. 3.

84-384

Canaries. — Dragage L du Talisman.

Jeune de 1 il cm., dans l’alcool.

b] Scyllium? acutidens Vaillant, 1888, ibid., p. 60, pl. 1, 4.

84-385

Canaries. — Dragage LU du Talisman.

Jeune de 1“' cm., dans l’alcool.

- 69 —

SOUS-ORDRE DES MUSTÊLIEORMES

FAMILLE DES CARCHARHINIDÉS

Genre PHYSODON Müller et Henle (1841).

15. — Garcharias (Physodon) mülleri Valenciennes {Ms.), Müller

et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 30, pl. 19, f. 1.

= Physodon mülleri (Val. M. H.) (1841).

1041. — Holotype figuré.

Bengale. — Bélanger.

de 45 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre SCOLIODON Müller et Henle (1837).

16. — Garcharias (Scoliodon) laticaudus Müller et Henle, 1841,

Plagiostomes, p. 28, pl. 8.

= Scoliodon sorrakowah (Cuvier) (1829).

a) 1066. — Paratypes.

Côte de Malabar. ■ — • Dussumier.

de 15-25 cm., dans l’alcool, en bon état.

h) 1122. — Paratype.

Côte de Malabar. — Dussumier.

^ de 45 cm., dans l’alcool, en assez bon état,

c) 1123. — Paratype.

Bombay. — Dussumier.

Ç de 55 cm., dans l’alcool, en bon état.

17. — Garcharias (Scoliodon) laiandii Valenciennes {Ms.), Müller et

Henle, 1841, Plagiostomes, p. 30.

= Scoliodon lalandei (Val. M. H.) (1841).

a) 3466. — Paratype.

Brésil. — Delalande (1816).

^ de 63 cm., monté, en bon état.

h) 945. — Paratype.

Brésil. — Delalande.

1^ de 30 cm., dans l’alcool depuis 1899, en assez bon état.

c) 3467. — Paratype.

Brésil. — Delalande.

Ç de 104 cm., montée, en bon état.

d) 1143. - — Paratype.

Martinique. — Plée.

Ç de 55 cm., dans l’alcool, en bon état.

— 70 —

Genre APRIONODON Gill (1861).

18. — Carcharias (Aprion) isodon Valenciennes (Ms.), Müller et

Henle, 1841, Plagiostomes, p. 32.

= Aprionodon isodon (Val. M. H.) (1841).

1037. — Holotype.

Côte de l’Etat de New-York. — Milbert.

de 65 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre HYPOPRION Müller et Henle (1841).

19. — Carcharias (Hypoprion) hemiodon Valenciennes (Ms.), Müller

et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 35, pl. 19, f. 2.

= Hypoprion hemiodon (Val. M. H.) (1841).

a) 1040. Holotype mesuré et figuré.

Pondichéry. — Bélanger.

de 47 cm., dans l’alcool, en bon état.

b) 1042. — Paratype.

Pondichéry. — Bélanger.

$ de 55 cm., dans l’alcool, en bon état.

c) A. 7774. — Paratopotype.

Côte de Malabar. — Bélanger.

(J de 38-40 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre CARCHARHINUS Blainville (1816).

20. — - Carcharias melanopterus Quoy et Gaimard, 1824, Voy.

Uranie, Zoologie, p. 194, pl. 43, f. 1-2.

= Carcharhinus melanopterus (Q. G.) (1824).

a) 1129. — Holotype figuré.

Ile Vaigiou (Océanie). — Quoy et Gaimard. {Uranie).

de 60 cm., dans l’alcool, en bon état.

h) 771. — Paratopotype.

Nouvelle-Guinée. — Quoy et Gaimard {ibid,).

de 46 cm., dans l’alcool, en bon état.

6') 1128. — Paratopotype.

Nouvelle-Guinée. — ■ Quoy et Gaimard {ibid.).

de 55 cm., dans l’alcool, en bon état.

d) 3463. — Paratopotype.

Ile Vanicoro (Océanie). ■ — Quoy et Gaimard {Astrolabe).

de 54 cm., monté, en bon état.

— 71

21. — Carcharias (Prionodon) milberti Valenciennes {Ms.) Müller

et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 38, pl. 19, f. 3.

= Carcharhinus milberti (Val. M. H.) (1841).

1142. — Paratopotype.

Côte de l’Etat de New-York. — Milbert.

de 61 cm., dans l’alcool, en bon état.

C’est l’exemplaire dont les dimensions sont indiquées par

E. Moreau, Hist. nat. Poissons, Suppl., 1891, p. 6.

22. — Carcharias (Prionodon) gangeticus Müller et Henle, 1841,

Plagiostomes, p. 39, pl. 13.

= Carcharhinus gangeticus (M. H.) (1841).

1141. — Paratype.

Cours inférieur du Gange. — • Bélanger.

^ de 63 cm., dans l’alcool, en bon état.

23. — ■ Carcharias (Prionodon) oxyrhynchus Müller et Henle, 1841,

Plagiostomes, p. 41, pl. 15.

= Carcharhinus oxyrhynchus (M. H.) (1841).

A. 9664. — Paratopotype.

Cayenne. — Frère (1830).

$ de 150 cm., montée, en bon état.

24. — Carcharias (Prionodon) ieucas Valenciennes {Ms.), Müller et

Henle, 1841, Plagiostomes, p. 42.

= Carcharhinus commersoni (Blainville) (1816).

a) A. 9650. — Paratype.

Porto-Rico. — Plée.

de 162 cm., monté, en bon état.

b) A. 9652. — Paratype.

Antilles. — • Plée.

Ç de 189 cm., montée, en bon état.

Müller et Henle annoncent : oier Exemplare trocken in

Paris, von den Antillen, durch Plée. Deux seulement ont été

retrouvés. Parmi les disparus se trouve l’holotype de 200 cm.,

dont les dimensions sont indiquées dans les Plagiostomes,

p. 42.

25. — Carcharias (Prionodon) sorrah Valenciennes {Ms.), Müller

et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 45, pl. 16.

= Carcharhinus sorrah (Val. M. H.) (1841).

a) 1131. — ■ Paratopotype.

Pondichéry. — Bélanger.

Ç de 43 cm., dans l’alcool, en bon état.

— 72

b) 1132. — Paratopotype.

, Madagascar. - — Quoy et Gaimard.

de 100 cm., dans l’alcool, en bon état.

26. — Carcharias (Prionodon) menisorrah Valenciennes {Ms.),

Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 46, pl. 17, pl. 19, f. 7

(dents).

= Carcharhinus menisorrah (Val. M. H.) (1841).

A. 9662. — ■ Paratopotype.

Mer des Indes. — Kuhl et Van Hasselt.

^ de 113 cm., monté, mauvais état.

27. — Carcharias (Prionodon) henlei Valenciennes {Ms.), Midler

et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 46, pl. 19, f. 6 (dents).

= Carcharhinus melanopterus (Q. G.) (1824).

A. 9657. ■ — Paratype.

Cayenne. — Frère.

Ç de 120 cm., montée, en très mauvais état.

Müller et Henle annoncent : zwei Exemplare in Weingeist,

eins trocken in Paris durch Poiteau. Ce dernier nom est

inexact pour l’exemplaire sec, seul letrouvc, dont les dimen-

sions sont très supérieures à celles de l’holotype.

28. — Carcharias (Prionodon) dussumieri Valenciennes {Ms.),

Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 47, pl. 19, f. 8.

= Carcharhinus dussumieri (Val. M. H.) (1841).

a) 1135. — Paratopotype.

Pondichéry. — Bélanger.

de 37 cm., dans l’alcool, en bon état.

b) 1136. — Paratopotype.

Rade de Bombay. — Dussumier.

de 45 cm., dans l’alcool, en bon état.

29. - — Carcharias (Prionodon) falciformis Bibron {Ms.), Müller et

Henle, 1841, Plagiostomes, p. 47.

— Carcharhinus falciformis (Bibron, M. H.) (1841).

1134. — Holotype.

Cuba. — Ramon de la Sagra.

$ de 53 cm., dans l’alcool, en bon état.

30. — Carcharias (Prionodon) iimbatus Valenciennes {Ms.), Müller

et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 49, pl. 19, f. 9 (dents).

= Carcharhinus Iimbatus (Val. M. H.) (1841).

— va-

stes. — Paratype.

Martinique. — Plée.

de 76 cm., monté, en assez bon état.

Müller et Henle annoncent : zwei Exemplare in Paris durcit.

Plée. L’holotype de 86 cm. n’existe plus.

31. — Prionodon obvelatus Valenciennes, Ichth. Canaries, p. 103,

pl. 26.

= Carcharhinus ohscurus (Lesueur) (1818).

3464. — Holotype figuré.

Canaries. — Webb et Berthelot.

$ de 80 cm., montée, en bon état.

32. — Carcharias (Prionodon) bleekeri A. Duméril, 1865, Hist.

nat. Poissons, I, p.. 367.

= Carcharhinus spallanzanii (Lesueur) (1822).

a) A. 9660. — Holotype.

Pondiehéry. ■ — Leschenault.

de 131 em., monté, en bon état.

b) A. 9584. — Paratype.

Pondichéry. — Leschenault.

de 78 em., monté, en assez bon état.

33. — Carcharias (Prionodon) remotus Valenciennes {Ms.), A. Du-

méril, 1865, Hist. nat. Poissons, I, p. 374.

= Carcharhinus remotus (Val. Dum.) (1865).

A. 9661. — Holotype.

Antilles. — Plée.

Ç de 120 cm., montée, en bon état.

34. — Carcharias (Prionodon) hirundinaceus Valenciennes {Ms.),

Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 37.

= Carcharhinus glaucus (Linné) (1758).

A. 9656. — Holotype.

Côte du Brésil. — Delalande.

Ç de 242 cm., montée, en bon état.

Genre PARAGALEUS Budker (1935).

35. — Paragaieus gruveli Budker, 1935, Bull. Mus. Nat. Hist. nat.,

s. 2, VH, p. 107, f. A, B, C.

a) 38-28. — Holotype et génotype figuré (dents, écailles).

Pris le 7 juin 1934, à Hann, près de Dakar (Sénégal). —

P. Budker.

Mâchoire d’une $ gravide de 138 cm.

b) 36-32 et 36-33. — Jeunes de 47 cm. et Ç de 46 cm. pro-

venant de l’individu précédent.

— 74 —

Genre GALEOCERDO Müller et Henle (1837).

36. — Galeocerdo tigrinus Müller et Henle, 1841, Plagiostomes

p. 59, pl. 23.

= Galeocerdo arcticus (Faber) (1829).

3465. — Paratype.

Pondichéry. — Dussumier.

$ de 102 cm., montée, en assez bon état.

FAMILLE DES SPHYRyiDÉS

Genre SPHYRNA Rafinesque (1810).

37. — Zygaena tudes Valenciennes, 1822, Mém. Mus. Nat. Hist.

nat., IX, p. 225, pl. 12, f. 1.

= Sphyrna tudes (Val.) (1822).

a) 1019. — Type-

Cayenne. — ■ Leblond.

de 23 cm., dans l’alcool, en bon état.

b) 1049. — Type.

Nice. — Risso.

Ç de 38 cm., dans l’alcool, en bon état.

Le spécimen 1019 est presque certainement le type du

Squale Pantouflier de Lacépède, 1798 Hist. nat. Poissons,

I, p. 260, pl. 7, f. 3. Lacépède le désigne à tort sous le nom

de Squalus tiburo Linné et le confond avec le Pantouflier

de Broussonet.

SOUS-ORDRE DES LAM NI FORMES

FAMILLE DES CÉTORHINIDÉS

Genre CETORHINUS Blainville (1816).

38. — Squalus pelegrinus Blainville, 1810, Journ. Physique, Paris,

p. 18, pl. 2, f. 2 ; Bull. Soc. Philom. Paris, II, p. 169.

Cetorhinus peregrinus Blainville, 1816, Bull. Soc. Philom.

Paris, p. 121.

= Cetorhinus maximus (Gunner) (1765).

9853. — Holotype figuré.

Dieppe. — Acheté par le Muséum,

de 780 cm., monté, en bon état.

« Cette même année 1809, on montra à Paris, sous le nom

de Pèlerin du Nord, la dépouille d’un grand squale qui avait

été pris à 7 lieues en mer pai le travers de Dieppe, le 5 mars

1808... Je le vis et le décrivis dans le temps ; mais depuis.

— 75 —

MM. les professeurs administrateurs du Muséum d’histoire

naturelle en ont fait l’acquisition pour l’ornement des gale-

ries, et l’ont fait monter avec beaucoup de soin par M. La-

lande, sous les yeux de M. le Professeur Duméril. » [Blain-

ville, 1810).

SOUS-ORDRE DES SQUALIFORMES

FAMILLE DES SQUALIDÉS

Genre SQUALUS Linné (1758).

39. — Acanthias lebruni Vaillant, 1891, Cap Horn, Poissons, p.

G. 13, pl. 1, f. 2.

= Squalus acanthias Linné (1758).

83- 201 et 83-202. — Paratopotypes.

Santa-Cruz (Patagonie). — E. Lebrun.

de 28 cm., $ de 27 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

Vaillant ne cite pas cette localité mais a entré lui-même,

en 1883, et signalé comme types ces deux jeunes spécimens.

Genre SCYMNODON Bocage et Capello (1864).

40. — Centroscymnus obscurus Vaillant, 1888, Trao. Tal. Poissons,

p. 67, pl. 2, f. 2.

= Scymnodon ringens Bocage et Capello (1864).

84- 388. — Holotype.

Côte du Soudan. — Dragage LXXVIII du Talisman

(1883).

Ç de 59 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre LEPIPORHINUS Bonaparte (1838).

41. — Squalus squamosus Broussonet, 1780, Mém. Acad. Roy. Sci.

p. 675 (Sous le nom d’ Ecailleux) ; Bonnaterre, 1788, Ichthy,

p. 12.

= Lepidorhinus squamosus (Bonnaterre) (1788).

A. 7829. — Portion d’holotype.

Provenance inconnue. — - Cabinet du roi.

Tête sècbe ; longueur des mâchoires 12 cm., en assez bon

état.

« L’échantillon unique du Musée de Berlin est sans indica-

tion d’origine, de même que le type de Broussonet, qui était

au Cabinet du roi et ne se trouve plus dans les collections du

Muséum, mais dont provient peut-être la tête qu’on y con-

serve ; par ses dimensions, elle conviendrait bien au spé-

cimen de 1 mètre signalé dans son mémoire » [A. Duméril).

hsL comparaison- avec d’autres spécimens de même espèce et

— 76 —

de même taille ; la comparaison, d’aulre part, avec diverses

pièces desséchées provenant du Cabinet du roi, ne laissent

aucun doute, à mon avis, sur l’identité en question.

FAMILLE DES SCYMNORHINIDÉS

Genre EUPROTOMICRUS Gill (1864).

42. - — Scymnus bispînatus Quoy et Gaimard, 1824, Voy. Uranie*

Zoologie, p. 197, pl. 44, f. 1-2.

Scymnus mauritianus Quoy et Gaimard, 1830, Dict. class.

Hist. nat., Atlas, pl. 114.

Scymnus labordii ^ Quoy et Gaimard, Müller et Henle, 1841,

Plagiostomes, p. 94.

= Euprotornicrus bispinatus (Q. G.) (1824).

1216. ■ — Holotype figuré.

Ile Maurice. — Quoy et Gaimard. {Uranie).

Jeune de 19 cm., dans l’alcool, en bon état. |

Genre ISISTIUS Gill (1864).

43. — Scymnus brasiliensis Quoy et Gaimard, 1824, Voy. Uranie,

Poissons, p. 198.

Scymnus torquatus Valenciennes {Ms.), A. Duméril, 1865,

Hist. nat. Poissons, I, p. 453.

= Isistius brasiliensis (Q. G.) (1824).

a) A. 7787. — Holotype.

Brésil. — Quoy et Gaimard (Uranie).

Ç de 14 cm., dans l’alcool, en bon état.

b) 1179. — Paratopotype.

Santiago (Cap Vert). — Quoy et Gaimard.

Ç de 21 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

44. — Scymnus unicolor Valenciennes {Ms.), A. Duméril, 1865,

Hist. nat. Poissons, I, p. 453.

= Isistius brasiliensis (Q. G.) (1824).

1178. — Holotype.

Ile Maurice. — Liénard.

Ç de 50 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre SOMNIOSUS Lesueur (1818).

45. — Scymnus micropterus Valenciennes, 1832, Nouv. Ann. Mus.

Nat. Hist. nat., I, p. 458, pl. 20.

= Somniosus breoipinna Lesueur (1818).

1. L’espèce ayant été appelée Leiche Laborde, Scumniis hispinalus, dans la descrip-

tion originale, Müller et lienle ont crû devoir latiniser la première désignation-

77 —

a) 9857. — Holotype.

Estuaire de la Seine. — Acquis par le Muséum,

$ de 370 cm., montée, en bon état.

« Ce squal .. vint échouer à Eure, dans la grande baie de l’em-

touchure de la Seine, dans la nuit du 30 mars au 1®'' avril

(1832). L’animal, long de 13 pieds, du poids de trois à quatre

cents livres, fut trouvé encore vivant sur le sable et acheté au

Havre, afin de le montrer en public. L’acquéreur s’entendit

avec M. Langlois demeurant au Havre et qui fait commeree

de eonserver les viandes... Le poisson fut mis dans une boite

de bois et arrosé par une liqueur noirâtre ayant une odeur

très forte d’acide pyroligneux. H y resta avec tous ses intes-

tins dans un état df conservation loin d’être parfaite, car

l’animal était déjà bien ramolli, mais remarquable eu égard

à la longueur du temps, à la chaleur de la saison (juin) et

au volume des masses charnues » (Valenciennes).

b) A. 9876. — Paratopotype.

Cap Nord (Norvège). — Le François.

Mâchoire inférieure de 40 cm. de long, à sec, en bon état.

SOUS-ORDRE DES SQUAT IN IFORMES

FAMILLE DES SQUATINIDÉS

Genre SQUATINA Duméril (1806).

46. — Squatina Duméril Lesueur, 1818, Journ. Acad. Nat. Sci.

Philadelphie, 1, p. 225, pl. 10.

= Squatina dumerili (Lesueur) (1818).

A. 9692. — Paratype.

Côte de l’Etat de New-York. — C. A. Lesueur.

^ de 122 cm., monté, en bon état.

47. ■ — Squatina aculeata C. Duméril {Ms.), A. Duméril, 1865,

Ilist. nat. Poissons, I, p. 465, pl. 5, f. 7.

= Squatina squatina (Linné) (1758).

1218. — Holotype.

Marseille. — D’Arquier.

Ç de 41 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

«

SOUS-ORDRE DES SQU AT INORAJ IFORMES

FAMILLE DES PRISTIDÈS

Genre PRISTIS Linck (1790).

48. — Pristis perotteti Valenciennes {Ms.), Müller et Henle, 1841,

Plagiostomes, p. 103 et 192,

= Pristis microdon Latham (1794).

— 78 -

A. 9699. — Paratype.

Fleuve Sénégal. — Perrottet.

Ç de 285 cm. (bec de 75 cm.), montée, en bon état.

Ce n’est pas l’holotype — cf de 107 cm. — mais un paratype

du même envoi, vu certainement par Millier et Henle, et

signalé par A. Duméril (1865).

49. — Pristis dubius Bleeker, 1851, Verh. Batavia Gen., XXIV,

p. 56 ; 1853, Nat. T ijds. Nederl. Indie, V, p. 459.

= Pristis zysron Bleeker (1852).

1226. — Paratopotype.

Amboine (Moluques). — P. Bleeker (1856).

de 93 cm. (bec de 23 cm.), dans l’alcool, en bon état.

50. — Pristis megalodon A. Duméril, 1865, Hist. nat. Poissons, I,

p. 476, pl. 9, f. 4 (bec).

= Pristis pectinatus Latham (1794).

3484. — Portion d’bolotype.

Cayenne.

Bec de 64 cm., à 26 paires de dents très irrégulières, à

sec, en bon état.

51. - — Pristis acutirostris A. Duméril, 1865, Hist. nat. Poissons.

I, p. 479.

= Pristis pectinatus Latham (1794).

A. 9476. — Holotype.

Antilles. — Plée.

^ de 76 cm. (bec de 17 cm.), monté, en bon état.

52. — Pristis leptodon A. Duméril, 1865, Hist. nat. Poissons, I,

p. 480.

= Pristis pectinatus Latham (1794).

a) 3486. — Holotype.

Mer Rouge. — Botta.

9 de 94 cm. (bec de 23 cm.) en peau, en assez bon état.

b) 3485. — Paratype.

Mer Rouge. — Rüppell (1830).

9 de 82 cm. (bec de 22 cm.), montée, en assez bon état.

— 79

FAMILLE DES EHINOBATIDÉS i

Genre RHINOBATUS Linck (1790).

53. — Rhinobatus cemiculus I. Geoffroy Saint- Hilaire, 1827, Des-

cription Egypte, I, p. 338, Atlas, pl. 27, f. 3.

1966. — Holotype et paratype.

Mer Rouge. — Et. Geoffroy (1799).

de 38-42 cm., dans l’alcool, en mauvais état.

54. — Rhinobatus (Syrrhina) blochii Müller et Henle, 1841, Pla-

giostomes, p. 115, pl. 37, f, 2.

= Rhinobatus blochi (M. H.) (1841).

a) 3460. — Paratype.

Cap de Bonne-Espérance. — Delalande.

de 70 cm., monté, en bon état.

b) 3471. — Paratype.

Cap de Bonne-Espérance. — Delalande (1820).

$ de 102 cm., montée, en bon état.

c) A. 7854. — Para types.

Cap de Bonne-Espérance. ■ — • Delalande.

3 jeunes de 18-20 cm., dans l’alcool, en bon état.

(]) A. 7853. — Paratype.

Cap de Bonne-Espérance. — Catoire.

Ç de 20 cm., dans l’alcool, en bon état.

e) 1256. — Paratype.

Cap de Bonne-Espérance. • — J. Verreaux.

de 50 cm., dans l’alcool, en bon état.

55. — Rhinobatus (Rhinobatus) granulatus Cuvier, 1829, Règne

animal, éd. 2, p. 396 ; Müller et Henle, 1841, Plagiostomes,

p. 117, pl. 38.

a) 1253. — Type de Cuvier.

Pondichéry. — Leschenault.

Ç de 45 cm., dans l’alcool, en bon état.

b) 1254. — Type de Ciivier.

Pondichéry. — Leschenault.

$ de 30 cm., dans l’alcool, en bon état.

56. — 'Rhinobatus (Rhinobatus) thouini Lacépède, Hist. nat. Pois-

sons, 1798, I, p. 134, pl. 1, f. 3 (Sous le nom de Raie Thouin) ;

Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 120.

= Rhinobatus thouiniana Shaw (1804).

1. Pour cette famille, voir J. R. Norman, Proc. Zool. Soc. London, 1926, p. 941-

982.

— 80 —

A. 7950. — Paratype de Millier et Henle, exactement con-

forme à la figuration de la Raie Thouin.

Mer Rouge. — Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

^ de 40 cm., dans l’alcool, en bon état.

57. — Rhinobatus (Rhinobatus) obtusus Müller et Henle, 1841,

Plagiostomes, p. 122, pl. 37, f. 1.

= Rhinobatus obtusus M. H. (1841).

a) A. 7855. — Paratypes.

Côte de Malabar. — Dussumier.

de 70 cm., dans l’alcool, en bon état.

b) A. 7912. — • Paratype.

Côte de Malabar. — Dussumier.

(^2 de 25-30 cm., dans l’alcool, en bon état.

c) 3470. — Paratype.

Côte de Malabar. — Dussumier (1827).

2 de 90 cm., montée, en bon état.

d) A. 7857. — Paratypes.

Pondichéry. — Bélanger.

de 25-40 cm., dans l’alcool, en bon état.

e) A. 8585. — Paratype.

Pondichéry. — Leschenault.

9 de 90 cm., montée, en assez bon état.

58. — Rhinobatus (Rhinobatus) petiti Chabanaud, 1929, Bull. Mus.

Nat. Hist. nat., s. 2, I, p. 365, f. 1.

29-222. — Holotype figuré.

Madagascar, côte ouest, banc de Nosy Marirana, entre

Ankilibé et Tuléar. ■ — G. Petit,

de, 66 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre APTYCHOTREMA Norman (1926).

59. - — Rhinobatus (Syrrhina) bougainvillii Valenciennes {Ms.),

Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 117.

= Aptychotrenia bougainoillei (Val. M. H.) (1841).

1227. — Holotype.

Provenance inconnue. — Expédition de Bougainville

(1769).

de 84 cm., dans l’alcool, en bon état.

— 81 —

Genre RHYNCHOBATÜS Müller et Henle (1837).

60. — Rhynchobatus laevis Müller et Henle, Plagiostomes, p. 111.

= Rhynchobatus djiddensis (Forskâl) (1775).

a) A. 7851. — Paratype.

Côte de Malabar. — Dussumier.

de 58 cm., dans l’alcool, en bon état.

b) A. 7850. — Paratype.

Bombay. — Dussumier.

Ç de 50 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre TRYGONORRHINA Müller et Henle (1838).

61. — Trygonorhina fasciata Müller et Henle, 1841, Plagiostomes,

p. 124, pl. 43.

1266. — Holotype figuré.

Port Western (Australie). — Quoy et Gaimard.

de 98 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre PLATYRHINA Müller et Henle (1838).

62. — Platyrhina sinensis Müller et Henle, 1841, Plagiostomes,

p. 125.

1307. — Paratopotype.

Tourane (Indochine). — Eydoux et Souleyet (Bonite).

de 45 cm., dans l’alcool, en bon état.

SOUS-ORDRE DES TORPÉDIFORMES

FAMILLE DES TORPÉDIDÉS

Genre NARCINE Henle (1834).

63. — Torpédo ocellata Quoy et Gaimard, 1824, Voy. Uranie,

Zoologie, p. 199.

= Narcine brasiliensis (Olfers) (1831).

a) A. 7516. — Type.

Baie de la Table (Cap). — Quoy et Gaimard. (Uranie).

(J de 13 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

b) A. 7891. — Type.

Baie de la Table (Cap). — Quoy et Gaimard. (Uranie).

2 jeunes de 11 et 15 cm., dans l’alcool, en mauvais état.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, 1939.

6

— 82 —

64. — Narcine maculata A. Duméril, 1852, Rev. Mag. Zool., p. 274 ;

1865, Hist. nat. Poissons, I, p. 518, pl. 11, f. 2.

= Narcine indica Henle (1834).

1336, — Holotype.

Java. — Kuhl et Van Hasselt (Echange du Musée de

Leyde).

de 33 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

65. — Narcine microphthalma Valenciennes {Ms.), A. Duméril,

1852, Reo. Mag. Zool., p. 275.

= Narcine indica Henle (1834).

1342. ■ — Holotype.

Côte de Malabar. — Dussumier.

de 18 cm., dans l’alcool, en bon état.

66. — Narcine nigra A. Duméril, 1852, Reo. Mag. Zool., p. 276 ;

1865, Hist. nat. Poissons, p. 515, pl. 11, f. 4.

= Narcine brasiliensis (Olfers) (1831).

1337. — Holotype.

Brésil. — C. Gay.

de 30 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

67. — Narcine macrura Valenciennes {Ms.), A. Duméril, 1852,

Rev, Mag. Zool., p. 277.

= Narcine timlei (Schneider) (1801),

2095. ■ — Holotype.

Mer des Indes. — 12 juillet 1823.

de 14 cm., dans l’alcool, en très mauvais état.

Genre HYPNOS Duméril (1852).

68. — Hypnos subnigrum A. Duméril, 1852, Rev. Mag. Zool.,

p. 279, pl. 12 ; 1865, Hist. nat. Poissons, I, p. 520.

1230. — Holotype figuré et paratype.

Sydney (Australie). — J, Verreaux.

Ç Ç de 12-18 cm., dans l’alcool, en très mauvais état.

Genre TORPEDO Houttuyn (1764).

69. — Torpédo trepidans Valenciennes, 1843, Ichth. Canaries^

p. 101, pl. 23, f. 2.

= Torpédo marmorata Risso (1810).

A. 8686. — Holotype figuré par erreur sous le nom de Tor-

pédo hehetans Lowe.

Canaries. — Webb et Berthelot.

de 23 cm., en peau, en assez bon état.

- 83 -

70. — Torpédo nigra Guichenot, 1850, Explor. scient. Algérie,

Poissons, p. 131, pl. 8.

= Torpédo nobiliana Bonaparte (1832).

1399. — Holotype figuré.

Alger. — A. Guichenot, membre de l’Exploration scien-

tifique de l’Algérie,

de 21 cm., dans l’alcool, en bon état.

SOUS-ORDRE DES RAJl FORMES

FAMILLE DES RAJIDÉS

Genre RAJA Linné (1758).

71. — Raia radula Delaroche, 1809, Ann. Mus. Nat. Hist. nat.,

XIII, p. 314 et 321.

A. 7512. — Holotype.

Iviça (Baléares). — F. Delaroche,

^ de 23 cm., dans l’alcool, en bon état.

72. — Raia asterias Delaroche, 1809, Ann. Mus. Nat. Hist. nat.,

XIII, p. 322, pl. 20, f. 1.

1610. — Holotype figuré.

Barcelone. — F. Delaroche.

de 40 cm., dans l’alcool, en bon état.

73. — Raia desmarestia Lesueur, 1824, Journ. Acad. Nat. Sci.

Philadelphie, IV, p. 100, pl. 4.

= Raja eglanteria Lacépède (1800).

A. 8697. — Paratype.

Amérique du Nord. - — G. A. Lesueur (1819).

Ç de 55 cm., montée, en bon état.

74. — Raja atra Millier et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 134,

pl. 46.

= Raja radula Delaroche (1809).

1588. — Paratype.

Sicile. — • Bosc.

Ç de 23 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

75. — Raja naevus Millier et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 138

et 194.

a) 1306. — Paratopotype.

Abbeville. — - Bâillon.

(J de 63 cm., dans l’alcool, en bon état.

b) 1332. — Paratopotype.

Toulon. — Kiener.

Ç de 70 cm., dans l’alcool, en bon état.

84 —

76. — Raja salviani Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 143

et 195.

= Raja oxyrhyncha Linné (1758).

a) 1570. — Paratopotype.

Nice. ■ — Laurillard.

(J de 108 cm., peau séchée mise dans l’alcool, en très

mauvais état.

b) 1791. — Paratopotype.

Nice. — ■ Laurillard.

de 53 cm., dans l’alcool, en bon état.

c) 3479. — Paratopotype.

Nice. — Laurillard.

Ç de 102 cm., montée, en bon état (queue détachée du

corps).

77. — Raja smithii Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 150,

pl. 49, f. 1.

1594. ■ — Paratopotype.

Bosphore. — Virlet,

de 45 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

78. — Raja capensis Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 151.

1333. - — Paratype.

I Cap de Bonne-Espérance.

Ç de 85 cm., dans l’alcool, en bon état.

79. — Raia gaimardi Valenciennes, 1851, Voy. Islande et Groen-

land, Atlas, pl. 2-3.

= Raja bâtis Linné (1758).

1794. — Holotype figuré.

Côte d’Islande. — P. Gaimard.

^ de 95 cm., peau séchée mise dans l’alcool, en très

mauvais état.

80. — Raia stellulata Jordan et Gilbert, 1880, Proc. U. S. Nat.

Mus., HI, p. 133.

A. 3295. — Paratype.

Baie de Monterey (Californie). — Smithsonian Insti-

tution (1881).

Ç de 36 cm., dans l’alcool, en bon état.

85 —

81. — Raia inornata Jordan et Gilbert, 1880, Proc. U. S. Nat.

Mus., III, p. 134 (sous le nom de Raia binoculata Girard) ; id.,

p. 457 (nom nouveau simplement cité) ; id., 1881, IV, p. 73.

A. 3218. — ■ Para type.

San Francisco. — Smithsonian Institution (1881).

Ç de 66 cm., dans l’alcool, en bon état.

82. — Raia rhina Jordan et Gilbert, 1880. Proc. U. S. Nat. Mus.,

III, p. 251.

A. 3364. — Paratype.

Puget Sound (Californie). — Smithsonian Institution

(1881).

de 75 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre URAPTERA ^ Müller et Henle (1837).

83. — Uraptera agassizii Müller et Henle 1841, Plagiostomes,

p. 155, pl. 50, f. 2,

2430. — - Paratype.

Brésil. ■ — ■ Delalande.

de 45 cm., dans l’alcool, en bon état.

SOUS-ORDRE DES TRYGONIFORMES

FAMILLE DES DASYATIDÉS ^

Genre UROGYMNUS Müller et Henle (1837).

84. — Anacanthus asperrimus Müller et Henle, 1841, Plagiostomes,

p. 157, pl. 60, f. 5-7.

Urogymnus asperrimus (M. H.) (1841).

3483. — Paratopotype.

Seychelles. — Dussumier.

5 de 64 -j- 57 cm., montée, en bon état.

Genre HIMANTURA Müller et Henle (1837).

85. — • Trygon walga Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 159,

pl. 51, f. 1.

= Himantura imhricata (Schneider) (1801).

a) 2337. — - Paratype.

Mer Rouge. — P. Roux (1836).

(J de 19 +39 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

1. Dans ce genre prend place une espèce simplement dénommée Raja (Uraptera)

joberti Vaillant, mais ni décrite, ni figurée par cet auteur. Ses spécimens types ont été

envoyés de Rio de Janeiro par Jobert. Ce sont une Ç de 65 cm. (A. 8007) et un O* de

35 cm. (A. 8008), conservés tous deux dans l’alcool et en bon état.

2. A partir de cette famille d’Hypotrèmes, dont les queues sont plus ou moins

flagelliformes, les longueurs précloacale et postcloacale seront indiquées séparément.

— 86 —

h) 2431. ■ — Paratype.

Delta du Gange. — Dussurnier.

Ç de 16 +26 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

86. — Trygon (Himantura) oxyrhynchus Sauvage, 1878, Bull,

Soc. Philom. Paris, s. 7, II, p. 91.

= Himantura uarnak (Forskâl) (1775).

9639. — Holotype.

Saïgon (Cochinchine). — J. Jullien.

Ç de 25 +82 cm., dans l’alcool, en bon état.

87. — Dasybatus (Himanturus) krempfi Chabanaud, 1923, Bull.

Mus. Nat. Hist. nat., XXIX, p. 47, f. 2.

= Himantura krempfi (Chabanaud) (1923).

22-77, 22-78 et 22-79. — Types.

Pnom-Penh (Cambodge). — A. Krempf.

de 11 + 26 cm., ^ de 16 + 49 cm., Ç de 14 + 41 cm.,

dans l’alcool, en bon état.

Genre PASTINACHUS Rüppell (1828).

88. — Dasybatus (Pastinachus) gruveli Chabanaud, 1923, Bull.

Mus. Nat. Hist. nat., XXIX, p. 45, f. 1.

= Pastinachus gruoeli (Chabanaud) (1923).

22-76. — Holotype.

Golfe de Siam. ■ — A. Krempf.

$ de 31 +69 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre AMPHOTISTIUS Garman (1913).

89. — • Trygon sabina Lesueur, 1824, Journ. Acad. Nat. Sci. Phi-

ladelphie, IV, p. 109.

= Amphotistius sabinus (Lesueur) (1824).

2437. — Paratype.

Nouvelle-Orléans. — C. A. Lesueur.

Ç de 15 +40 cm., dans l’alcool, en bon état.

90. — Trygon osteosticta Müller, 1835, Verz. Beise Erman, p. 25,

pl. 14, f. 1-2.

= Amphotistius sabinus (Lesueur) (1824).

2620. — Paratype.

Brésil. — Delalande.

^ de 18 +48 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

« Ce spécimen porte, écrite de la main de J. Muller,

l’étiquette de B. osteosticta » (A. Duméril, 1865). L’étiquette

n’existe plus à l’heure actuelle.

87

91. — Trygon kuhlii Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 164,

pi. 51, f. 2.

= Amphotistius kuhli (M. H.) (1841).

a) 2440. — ■ Paratopotypes.

Ile Vanicoro (Océanie). — - Quoy et Gaimard.

ÇÇ de 13 21 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

b) A. 7931. — Paratopotype.

Nouvelle-Guinée. • — Quoy et Gaimard.

de 9 + 16 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre TAENIURA Müller et Henle (1837).

92. — Trygon halgani Lesson, 1826, Voy. Coquille, Zoologie,

Atlas, pl. 3 ; 1830, ibid.,. Texte, II, p. 100.

= Taeniura lymma (Forskâl) (1775),

A. 7944. — Types.

Port Praslin (Nouvelle- Irlande). - — Lesson et Garnot.

(J de 15 + 25 cm., Ç de 14 -|- 24 cm., dans l’alcool, en

bon état.

93. — Taeniura meyeni Müller et Henle, 1841, Plagiostomes,

p. 172, pl. 55.

2428. — Paratype.

Ile Maurice. — Dussumier.

Ç de 22 + 26 cm., dans l’alcool, en bon état.

94. — Taeniura constellata Vaillant, 1880, Bull. Soc. Philom.

Paris, s. 7, IV, p. 251.

A. 1010. — Holotype.

Caldéron, Haute Amazone (Brésil). — Jobert (1880).

Ç de 24 -|- 28 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre UROBATIS Garman (1913).

95. — Trygonobatus torpedinus Desmarest, 1823, Mém. Soc.

Linn. Paris, H, p. 166 et 210, pl. 16, f. 1.

= Urobatis sloani (Blainville) (1816).

A. 7946. — Holotype.

Cuba. — Desmarest.

Ç de 7 + 8 cm., dans l’alcool, en très mauvais état.

Genre UROLOPHUS Müller et Henle (1837).

96. — Raja cruciata Lacépède, 1804, Ann. Mus. Nat. Hist. nat.,

IV, p. 201 et 210, pl. 55, f. 2.

= Urolophus cruciatus (Lacépède) (1804).

88 —

2352. — Holotype figuré.

Australie. — F. Pérou {Géographe et Naturaliste).

(J de 13 + 11 cm., dans l’alcool, en bon état.

97. — Urolophus armatus Valenciennes {Ms.), Müller et Henle,

1841, Plagiostomes, p. 174.

2331. — ■ Holotype.

Nouvelle- Irlande. — Lesson et Garnot {Coquille).

cJ de 9 + 8 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre AETOPLATEA Müller et Henle (1841).

98. — Aetoplatea tentaculata Valenciennes {Ms.), Müller] et Henle,

1841, Plagiostomes, p. 175.

a) 2330. — Holotype mesuré.

Mer des Indes. — P. Roux.

de 15 -j- 6 cm., dans l’alcool, en bon état.

b) 2329. — Paratypes.

Mer des Indes. — P. Roux.

ÇÇ de 14+5 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre PTEROPLATEA Müller et Henle (1837).

99. — Pteroplatea canariensis Valenciennes, 1843, Ichth. Canaries,

p. 100, pl. 23, f. 1.

= Pteroplatea altaçela (Linné) (1758).

A. 8707. ■ — ■ Holotype figuré.

Canaries. — Webb et Berthelot.

^ de 18 + 10 cm., monté, en mauvais état.

100. — - Pteroplatea valenciennii A. Duméril, 1865, Hist. nat. Pois-

sons, I, p. 612.

= Pteroplatea altaoela (Linné) (1758).

2324. — Holotype.

Rio de Janeiro. — Delalande.

de 20 +8 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre POTAMOTRYGON Garman (1877).

101. — Trygon hystrix Müller et Henle, 1841, Plagiostomes, p. 167

et 197.

= Potamotrygon hystrix (M. H.) (1841).

— 89 --

à) 2433. — Paratype.

Lac de Maracaïbo (Brésil). ■ — Plée.

(J de 18 -|- 22 cm., dans l’alcool, en assez bon état (queue

mutilée).

b) 2449. — Paratype figuré par Alcide d’Orbigny, 1847,

Voy. Amér. Mérid., Poissons, pl. 15.

Buenos- Ay res. — A. d’Orbigny.

Ç de 32 -|- 33 cm., dans l’alcool, en mauvais état.

102. — Trygon (Taeniura) dumerilii Castelnau, 1855, Anim. nouo.,

Poissons, p. 101, pl. 48, f. 1.

= Potamotrygon motoro (M. H.) (1841).

2367. — Holotype figuré.

Rio Araguay (Brésil). — F, L. de Castelnau.

$ de 32 -|- 29 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

103. — Trygon (Taeniura) mulleri Castelnau, 1855, Anim. nouo.,

Poissons, p. 102, pl. 48, f. 2.

= Potamotrygon motoro (M. H.) (1841).

2354. — Holotype figuré.

Rio Araguay (Brésil). — F. L. de Castelnau.

Ç de 22 20 cm., peau desséchée avant d’être mise

dans l’alcool, en très mauvais état.

104. — Trygon (Taeniura) henlei Castelnau, 1855, Anim. nouv.,

Poissons, p. 102, pl. 48, f. 3.

= Potamotrygon motoro (M. H.) (1841).

2353. — Holotype figuré.

Rio Tocantins (Brésil). — F. L. de Castelnau.

Peau desséchée, mise dans l’alcool et en très mauvais

état de conservation.

105. — Trygon (Taeniura) d’orbignyi Castelnau, 1855, Anim.

nouo.. Poissons, p. 102, pl. 49, f. 1.

— Potamotrygon hystrix (M. H.) (1841).

2333. — Holotype figuré.

Rio Tocantins (Brésil). — ■ F. L. de Castelnau.

Ç de 26 + 21 cm., dans l’alcool, en mauvais état.

106. — Taeniura magdalenae Valenciennes {Ms.), A. Duméril,

1865, Hist. nat. Poissons, I, p. 625.

= Potamotrygon magdalenae (Val. Dum.) (1865).

2368. — Holotype.

Rio Magdalena (Brésil). — Roulin (1849).

de 16 17 cm., dans l’alcool, en bon état.

— 90 —

FAMILLE DES MYLIOBATIDÉS

Genre AETOMYLAEUS Garman (1908).

107. — Myliobatis milvus Valenciennes {Ms.), Müller et Henle,

1841, Plagiostomes, p. 178.

= Aetomylaeus milvus (Val. M. H. ) (1841).

a) 2338. — Type.

Mer des Indes. — P. Roux (1836).

de 16 + 89 cm., peau desséchée, pms mise dans l’al-

cool, en très mauvais état.

b) 2339. — Types.

Mer des Indes. — P. Roux (1836).

de 30 + 135 cm., ^ de 30 + 138 cm., peaux séchées

avant d’être mises dans l’alcool, en très mauvais état

c) 3480. — Type.

Mer des Indes. — P. Roux.

Ç de 36 + 105 cm., montée, en bon état.

Genre PTEROMYLAEUS Garman (1913).

108. — Myliobatis episcopus Valenciennes, 1843, Ichth. Canaries,

p. 98, pl. 24.

Myliobatis bonaparti A. Duméril, 1865, Ilist. nat. Poissons,

I. p. 635.

= Pteromylaeus hovina (I. Geoffroy) (1827).

a) A. 8715. — Holotype figuré.

Canaries. — Webb et Berthelot.

Tête et mâchoires sur planchette, en mauvais état.

h) 2356. — Paratopotype.

Côte d’Algérie. — A. Guichenot.

Ç de 22 93 cm., dans l’alcool, en bon état.

Genre AETOBATUS Rlainville (1816).

109. — Raja quinqueaculeata ^ Quoy et Gaimard, 1824, Voy.

Uranie, Zoologie, p. 200, pl. 43, f. 3.

= Aetobatus narinari (Euphrasen) (1790).

A. 8905. — - Portion d’holotype.

Ile Guam (Mariannes). — Quoy et Gaimard {Uranie).

Tronçon (26 cm.) de queue avec nageoire dorsale et

aiguillons, à sec, en bon état.

1. Orthographié à tort qidnquernaculata par Garman et autres auteurs.

- 91

110. — Aetobatus latirostris A. Duméril, 1861, Archw. Mus. Nat.

Hist. nat., X, p. 242, pl. 20, f. 1 ; 1865, Hist. nat. Poissons, p.

643.

= Aetobatus narinari (Euphrasen) (1790).

2349. — Holotype figuré.

Côte du Gabon. — Aubry-Lecomte.

(J de 26 -|- 105 cm., dans l’alcool, en bon état.

FAMILLE DES MOBULIDÊS

Genre RHINOPTERA Cuvier (1829)'.

111. — Myliobatis marginata I. Geoffroy Saint-Hilaire, 1827,

Descript. Egypte, I, p. 334, pl. 25, f. 3-4.

= Rhinoptera marginata (I. Geoffroy) (1827).

a) 2605. — Holotype mesuré.

Alexandrie. — Et. Geoffroy.

de 17 + 28 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

h) A. 8714. — Paratype.

Alexandrie. — Et. Geoffroy.

Jeune de 14 -b 6 cm., dans l’alcool, en bon état,

c) A. 7954. — Paratopotype.

Méditerranée. — Et, Geoffroy.

ÇÇ de 15 45 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

112. — Rhinoptera lalandü Valenciennes {Ms.), Müller et Henle,

1841, Plagiostomes, p. 182,

= Rhinoptera lalandei (Val. M. H.) (1841).

a) 2606. — Type.

Brésil. - — Delalande.

de 27 + 80 cm,, dans l’alcool, en assez bon état.

b) 3475. — Type.

Brésil. — Delalande.

2 de 44 + 94 cm., montée, en bon état.

113. — Rhinoptera brasiliensis Müller et Henle, 1841, Plagios-

tomes, p. 182.

3476. — Holotype.

Brésil. — ■ Delalande.

Ç de 42 cm. (disque) à queue mutilée, montée, en bon

état.

Les dimensions indiquées par Muller et Henle pour le

spécimen stc de Rh. lalandü (n° 3475) s’appliquent en réalité

(sauf la distance de la bouche à l’anus) au type de Rh.

brasiliensis (n® 3476).

- 92

114. — Rhinoptera javanica Müller et Henle, 1841, Plagiostomes,

p. 182, pl. 58.

a) 2450, — Type.

Côte de Malabar. — ■ Dussumier.

Ç de 15 + 83 cm., dans l’alcool, en assez bon état.

b) 3478. — Type.

Côte de Malabar. — Dussumier.

Ç de 70 + 85 cm., montée, en bon état.

Müller et Henle annoncent seulement : ein Exernplar in

Paris. Ce doit être le n° 3478 qui a été monté avec tant de

soin, vers 1830, par le sculpteur Merlieux, alors employé

comme mouleur au service d’Anatomie comparée du Muséum.

115. — Rhinoptera adspersa Valenciennes (Ms.), Müller et Henle,

1841, Plagiostomes, p, 183.

3482. — Holotype.

Mer des Indes. — Dussumier.

Ç de 50 + 140 cm., montée, en bon état.

Genre MOBULA Rafinesque (1810).

116. — Cephaloptera kuhlii Valenciennes (Ms.), Müller et Henle,

1841, Plagiostomes, p. 185, pl. 59, f. 1.

Mobula kuhli (Val. M. H.) (1841).

1596. — Paratype.

Mer des Indes. — Dussumier.

de 35 + 65 cm., dans l’alcool, en bon état.

117. — Cephaloptera rochebrunei Vaillant, 1879, Bull. Soc. Philom.

Paris, p. 187.

= Mobula rochebrunei (Vaillant) (1879).

A. 9967. — Holotype figuré par Rochebrune, 1882, Actes

Soc. Linn. Bordeaux, XXXVI, pl. 1, f. 1-2.

Sénégal. — A. T. de Rochebrune.

1^ de 67 + 38 cm., monté, en bon état.

93 -

ORDRE DES HOLOCÉPHALES

FAMILLE DES CALLORIIYNCHIDÉS

Genre CALLORHYNCHUS Gronow (1763).

118. — Callorhynchus peronii A. Duméril, 1865, Hist. nat. Pois-

sons, I, p. 694, pl. 14, f. 4.

= Callorhynchus callorhynchus (Linné) (1758).

a) 2562. — Holotype mesuré.

Valparaiso. — Busseuil [Thétis et Espérance) (1826).

Ç de 27 cm., dans l’alcool, en bon état.

b) 2563. — Pàratype.

Mers australes. — F. Pérou (Expédition de Baudin).

Ç de 28 cm., dans l’alcool, en bon état.

c) 2564. — Paratype.

Mers australes (?). — Arnoux, chirurgien de la corvette

le Rhin (1844).

Ç de 18 cm., dans l’alcool, en bon état.

d) 2583. — ■ Paratypes.

Côte de Patagonie. — • Dupuis (1857).

Jeunes de 13 et 22 cm., dans l’alcool, en bon état.

119. — Callorhynchus capensis A. Duméril, 1865, Hist. nat. Pois-

sons, I, p. 695, pl. 13, f. 5.

a) A. 7981. — Holotype mesuré.

Cap de Bonne-Espérance. — Lamarre-Picquot.

Ç de 86 cm., dans l’alcool, en bon état.

b) 4294. — Paratype.

Cap de Bonne-Espérance. ■ — Lamarre-Picquot.

Ç de 90 cm., dans l’alcool, en bon état.

{A suivre).

TABLE ALPHABÉTIQUE DES NOMS LATINS POUR LES

TYPES DE CYCLOSTOMES ET DE SÉLACIENS.

A

Acanthias lebruni 75

aculeata (Squatina) 77

acutidens ( Scyllium) 68

acutirostris (Pristis) 78

adspersa ( Rhinoptera ) 92

Aetobatus latirostris 91

Aetoplatea tentaculata 88

agassizii (Uraptera) 85

Anacanthus asperrimus 85

Aprion isodon 70

armatus (Urolophus) 88

asperrimus (Anacanthus) 85

aster ias (Raia) 83

atlanticus (Pristiurus) 68

atra (Raja) 83

B

bispinatus (Scymnus) 76

bleekeri (Carcharias) 73

bleekeri ( Prionodon) 73

blochii (Rhinobatus) 79

blochii (Syrrhina) 79

bonaparti ( Myliobatis ) 90

bongainoillii (Rhinobatus) .... 80

bongainoillii (Syrrhina) 80

brasiliensis (Rhinoptera) 91

brasiliensis (Scymmus) 76

G

caeruleo-punctatum ( Chiloscyl-

liurn) 68

Callorhynchus capensis 93

Callorhynchus peronii 93

canariensis (Pteroplatea) 88

capensis ( Callorhynchus ) 93

capensis (Raja) 84

Carcharias bleekeri 73

Carcharias dussumieri 72

Carcharias falci for mis 72

Carcharias gangeticus 71

Carcharias hemiodon 70

Carcharias henlei 72

Carcharias hirundinaceus 73

Carcharias isodon 70

Carcharias lalandii 69

Carcharias laticaudus 69

Carcharias leucas 71

Carcharias limbatus 72

Carcharias melanopterus 70

Carcharias menisorrah 72

Carcharias mil berti 71

Carcharias mülleri 69

Carcharias oxyrhynchus, 71

Carcharias remotus 73

Carcharias sorrah 71

cemiculus ( Rhinobatus) 79

Centroscymnus obscurus 75

Cephaloptera kuhlii 92

Cephaloptera rochebrunei 92

Cestracion pantherinus 66

Cestracion quoyi 66

Cetorhinus peregrinus 74

Chiloscyllium caeruleo-puncta-

tum 68

Chiloscyllium malaianum 67

constellata (Taeniura) 87

cruciata (Raja) 87

U

Dasybatus gruveli 86

Dasybalus krempfi 86

95 —

— 96 -

magdalenae (Taeniura) 89

malaianum ( Chiloscyllium) . . . 67

malaisianum ( Scyllium) 67

marginata (Myliobatis) 91

mauritianus (Scymnus) 76

megalodon (Pristis) 78

melanopterus (Carcharias) .... 70

menisorrah (Carcharias) 72

menisorrah (Prionodon) 72

meyeni (Taeniura) 87

microphthalma (Narcine) 82

micropterus (Scymnus) 76

milberti (Carcharias) 71

milberti (Prionodon) 71

mïlvus (Myliobatis) 90

mulleri ( Carcharias ) 69

mulleri (Physodon) 69

mulleri (Taeniura) 89

mulleri (Trygon) 89

Myliobatis bonaparti 90

Myliobatis episcopus 90

Myliobatis marginata 91

Myliobatis milous 90

N

naevus (Raja) 83

Narcine maculata 82

Narcine macrura 82

Narcine microphthalma 82

Narcine nigra 82

N eomardacia howittii 65

nigra (Narcine) 82

nigra (Torpédo) 83

nigricans (Petromyzon) 65

O

obscurus ( Centroscymnus ) .... 75

obtusus (Rhinobatus) 80

obvelatus (Prionodon) 73

ocellata (Torpédo) 81

omalii (Petromyzon) 65

orbignyi (Taeniura) 89

osteosticta (Trygon) 86

oxyrhynchus (Carcharias).... 71

oxyrhynchus (Himantura) . . . . 86

oxyrhynchus (Prionodon) 71

oxyrhynchus (Trygon) 86

P

pantherinus (Cestracion) 66

Paragaleus gruveli 73

Pastinachus gruveli 86

pelegrinus (Squalus) 74

peregrinus (Cetorhinus) 74

peronii (Callorhynchus) 93

perottefi (Pristis) 77

petiti (Rhinobatus) 80

Petromyzon nigricans 65

Petromyzon omalii 65

Physodon mulleri 69

Platyrhina sinensis 81

Prionodon bleekeri 73

Prionodon dussumieri 72

Prionodon falciformis 71

Prionodon gangeticus 71

Prionodon henlei 72

Prionodon hirundinaceus 73

Prionodon leucas 71

Prionodon limbatus 72

Prionodon menisorrah 72

Prionodon milberti 71

Prionodon obvelatus 73

Prionodon oxyrhynchus 71

Prionodon remotus 73

Prionodon sorrah 71

Pristis acutirostris 78

Pristis dubius 78

Pristis leptodon 78

Pristis megalodon 78

Pristis perotteti 77

Pristiurus atlanticus 68

Pteroplatea canariensis 88

Pteroplatea valenciennii 88

Q

quinqueaculeata (Raja) 98

quoyi (Cestracion) 66

R

radula (Raia) 83

Raia asterias 83

Raia desmarestia 83

— 97 —

Raia gaimardi 84

Raia inornata 85

Raia radula 83

Raia rhina 85

Raia stellulata 84

Raja atra 83

Raja capensis 84

Raja cruciata 87

Raja joberti 85

Raja naevus 83

Raja quinqueaculeata 90

Raja salviani 84

Raja smithii 84

remotus (Carcharias) 73

remotus (Prionodon) 73

rhina (Raia) 85

Rhincodon typus 67

Rhinobatus blochii 79

Rhinobatus bougainvillii 80

Rhinobatus cemiculus 79

Rhinobatus granulatus 79

Rhinobatus obtusus 80

Rhinobatus petiti 80

Rhinobatus thouini 79

Rhinodon typicus 67

Rhinoptera adspersa 92

Rhinoptera brasiliensis 91

Rhinoptera javanica 92

Rhinoptera lalandii 91

Rhynchobatus laevis 81

rochebrunei (Cephaloptera) ... 92

S

sabina (Trygon) 86

salviani (Raja) 84

Scoliodon lalandii 69

Scoliodon laticaudus 69

Scyllium acutidens 68

Scyllium freycineti 67

Scyllium laticeps 68

Scyllium malaisianum 67

Scyllium spinacipellitum 68

Scymnus bispinatus 76

Scymnus brasiliensis 76

Scymnus labordii 76

Scymnus mauritianus 76

Scymnus micropterus 76

Scymnus torquatus 76

Scymnus unicolor 76

sinensis (Platyrhina) 81

singularis (Yarra) 65

smithii (Raja) 84

sorrah (Carcharias) 71

sorr ah (Prionodon) 71

spinacipellitum ( Scyllium). ... 68

Squalus pelegrinus 74

Squalus squamosus 75

squamosus (Squalus) 75

Squatina aculeata 77

Squatina Duméril 77

stellulata (Raia) 84

subnigrum (Hypnos) 82

Syrrhina blochii 79

Syrrhina bougainvillii 80

T

Taeniura constellata 87

Taeniura dumerilii 89

Taeniura henlei 89

Taeniura magdalenae 89

Taeniura meyeni 87

Taeniura mulleri 89

Taeniura orbignyi 89

tentataculata (Aetoplatea) 88

thouini (Rhinobatus) 79

tigrinus ( Galeocerdo) 74

torpedinus (Trygonobatus). . . . 87

Torpédo nigra 83

Torpédo ocellata 81

Torpédo trepidans 82

torquatus (Scymnus) 76

trepidans (Torpédo) 82

Trygon d’ orbignyi 89

Trygon dumerilii 89

Trygon halgani 87

Trygon henlei 89

Trygon hystrix 88

Trygon kuhlii 87

Try gon mulleri 89

Trygon osteosticta 86

Trygon oxyrhynchus 86

Trygon sabina 86

Trygon walga 85

Trygonobatus torpedinus 87

Trygonorhina fasciata 81

tildes (Zygaena) 74

Bullelin du Muséum, 2® s., l. XI, 1939.

7

— 99

Contribution a u étude de u action de la Thyroxine sur

LA MÉTAMORPHOSE DES TÉTARDS DE GRENOUILLE EN FONCTION

DE LEUR STADE DE DÉVELOPPEMENT.

Par Paul Roth.

En 1937, j’ai montré que la Thyroxine synthétique Hoffmann-

Laroche, délivrée de manière à donner des doses de 100 à 50 mil-

lionièmes, accélérait notablement la métamorphose des jeunes

têtards de Rana temporaria, mais sans trop modifier la proportionna-

lité des divers segments du corps. J’ai pensé qu’il serait intéressant

d’étudier systématiquement l’action de la thyroxine sur ces mêmes

animaux pris aux divers stades de leur développement jusqu’à la

pré-métamorphose.

Plusieurs auteurs ont envisagé l’accélération de la métamorphose

des têtards par la Thyroxine, la thyroïde fraîche ou l’extrait thyroï-

dien, en fonction de la croissance de ces animaux, mais la plupart

d’entre eux ont été plus ou moins imprécis quant au stade exact

du développement auquel étaient arrivés les têtards au moment

de la mise en expérience.

Fontes et Aron n’ont donné aucune indication précise sur l’âge

et l’état des têtards thyroxinés.

Alphonse et Banmann ont donné les mensurations des bour-

geons des membres postérieurs, mais leurs expériences n’ont porté

que sur 2 stades au plus. Ils ont néanmoins insisté sur l’importance

de l’âge.

Dragoiü et Fauré-Frémiet ont indiqué nettement l’âge de

leurs animaux, mais s’en sont tenus à un seul stade sans faire

d’expériences comparatives.

Seul Kollmann a fait porter ses investigations sur tous les stades

du développement des têtards de grenouille et il a donné sur ces

stades d’indiscutables précisions en établissant une échelle de

croissance comprenant 8 échelons allant de la résorption des bran-

chies à la sortie des membres antérieurs.

Bredt s’est contenté de conclure que les têtards, au stade de

la pré-métamorphose, ne sont pas sensibles à l’action de la thy-

roxine.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n“ 1, 1939.

— 100 —

Technique. — Ces expériences ont été faites avec des têtards

de Rana temporaria et de Rana agilis, espèces voisines, qui donnent

des résultats comparables.

Les animaux, provenant d’une même ponte et choisis aussi sem-

blables que possible, étaient répartis en lots de 10, immergés cha-

cun dans 250 cc. d’eau de source, riche en calcium (ce qui est impor-

tant, ainsi que je l’ai montré) et étaient nourris avec de la poudre

de viande.

Sauf les animaux des lots de contrôle, les autres étaient traités

par la thyroxine mélangée au milieu d’élevage de manière à donner

3 doses différentes :

1 dose faible ; 100.000.000® (10-®) ;

1 dose moyenne : 25.000.000® (2,5 X 10-'^) ;

1 dose forte : 5.000.000® (5 X 10-®).

Les vases renfermant les animaux étaient à l’abri des rayons

solaires et maintenus à la température du Laboratoire.

Les têtards ont été pris aux stades 2-3-4-5 et 6 de Kollmann,

dont voici la nomenclature ;

Stade 1 (ou A) : Aucune trace de pattes postérieures.

Stade 2 (ou B) ; Présence de bourgeons blanchâtres précédant l’apparition

des pattes.

Stade 3 (ou C) : Présence de pattes postérieures, visibles, mais très petites.

Stade 4 (ou D) : Présence de pattes plus grandes, mais presque droites

et allongées sur la queue.

Stade 5 (ou E) ; Présence de pattes encore plus grandes, mais encore

allongées sur la queue.

Stade 6 (ou F) : Pattes en flexion, comme chez l’adulte.

Stade 7 (ou G) : Corps commençant à prendre la forme de l’adulte.

Stade 8 (ou H) ; Présence des membres antérieurs.

L’expérimentation au stade 7 était inutile, la métamorphose

naturelle étant toute proche.

Les mensurations des animaux ont été prises de la manière

suivante :

Longueur du tronc : de l’extrémité du museau jusqu’au cloaque.

Longueur des membres postérieurs : depuis l’articulation coxo-

fémoral jusqu’à l’extrémité du plus long orteil.

Longueur des membres antérieurs : depuis l’articulation scapulo-

humérale jusqu’à l’extrémité du doigt le plus long.

Largeur de la tête : mesurée au niveau des mâchoires.

Le coefficient d' allométrie ou d' isométrie a été obtenu de la même

manière que lors de mes dernières expériences, en divisant la lon-

gueur du tronc par celle des membres postérieurs.

— 101 —

Résultats. — Pour l’action de la thyroxine sur les têtards pris

au stade 2, je n’ai pas renouvelé mes expériences de 1937 et les

chiffres sont ceux que j’ai publiés à cette époque.

L’accélération de la métamorphose avait été très considérable

et le coefficient d’allométrie très élevé avec la plus forte dose

(5 X 10-®) et néanmoins encore très appréciable pour les deux

autres.

Ces chiffres s’abaissent quand on prend les animaux au stade

suivant 3, mais on remarquera que l’accélération de la métamor-

phose ne varie pas pour la dose faible, non plus que le coefficient

d’allométrie ; les chiffres ne s’abaissent, en réalité, que pour les

doses moyenne et forte, et cela d’une manière sensible.

La métamorphose paraît s’accélérer davantage quand on prend

les animaux au 4® stade, car les temps sont plus courts que pour

les animaux pris au stade précédent. En réalité, cette accélération

n’est qu’apparente, elle est fonction du développement plus avancé

des animaux qui sont, par conséquent, plus près de la métamorphose

normale ; les temps des animaux thyroxinés se rapprochent ainsi

de ceux des témoins et, plus les têtards seront pris à un stade de

développement avancé plus les temps de métamorphose tendront

à s’équilibrer, ainsi qu’on le verra plus loin. — A ce stade le membre

antérieur gauche apparaît encore le premier, contrairement à ce

qui se passe dans la métamorphose normale. D’autre part, le coeffi-

cient d’allométrie baissera de plus en plus et tendra vers l’isométrie,

c’est-à-dire vers un rapport normal entre les divers segments du

corps.

Avec les animaux pris au stade 5, les temps de métamorphose

commencent à être comparables à ceux des témoins. Le coefficient

tend vers l’isométrie pour la plus faible dose, car, pour les deux

autres, le coefficient est encore nettement allométrique, mais main-

tenant, c’est le nombre antérieur droit qui apparaît le premier

comme dans la métamorphose naturelle.

11 n’y a plus d’accélération de la métamorphose quand les têtards

sont pris au stade 6.

Seuls, les individus les plus thyroxinés ont encore un coefficient

légèrement allométrique, les animaux les moins thyroxinés ne pou-

vant être distingués des témoins.

- - 102 —

TABLEAU NO 1

Têtards de Rana Temporaria pris au stade 2 {B).

Stade de

développement.

103

TABLEAU NO 2

Têtards de Rana Temporaria pris au stade 3 (C).

Stade de

développement.

Métamorphose

normale.

Animaux Thyroxinés.

— 104 —

TABLEAU NO 3

Têtards de Rana Agios pris au stade 4 {D).

Stade de

développement.

Métamorphose

normale.

TÉMOIM

Animaux Tyroxinés.

105

TABLEAU NO 4

Têtards de Rana Temporaria pris au stade 5 {E).

Stade de

développement.

Métamorpliose

normale.

Animaux Thyroxinés.

106

TABLEAU NO 5

Têtards de Rana Temporaria pris au stade 6 (F).

Stade de Métamorphose

développement. normale.

Animaux Thyroxinés.

— 107

Discussion. — Dans ses expériences de 1919, faites, non avec la

thyroxine (qui venait à peine d’être isolée par Kendall), mais

avec de l’extrait thyroïdien mélangé au milieu d’élevage, Kollmann

n’obtint aucun résultat aux trois premiers stades, quelques réac-

tions au stade 4, métamorphose rapide aux stades 5 et 6 chez les

animaux thyroïdisés, métamorphose exceptionnelle chez les témoins

du stade 5, plus fréquente chez les témoins du stade 6 et aucune

réaction au stade 7, le temps de métamorphose des animaux thyroï-

disés étant égal à celui des témoins.

Comment expliquer ce manque de réactions des animaux pris

aux trois premiers stades alors que, depuis ces expériences, Dra-

Goiü et Fauré-Frémiet, avec la thyroïde fraîche et en poudre,

Romeïs, Alphonse et Baumann avec la thyroxine et moi-même,

avec la thyroxine et la thyroïde humaine normale et pathologique ^

avons obtenu des réactions très vives avec les têtards pris à ces

mêmes stades ?

Pour éliminer toute cause d’erreur, Kollmann faisait jeûner

ses animaux et ne commençait les expériences que lorsqu’il avait

constaté l’absence persistante d’excréments dans les récipients

contenant les animaux, de plus, pendant les expériences, il ne les

nourrissait pas. Il utilisait donc des têtards en état d’inanition.

C’est cette inanition qui est à la base des résultats négatifs enre-

gistrés par cet auteur pour les trois premiers stades du développe-

ment. La preuve en est administrée par les résultats généraux de

ses expériences.

En effet, les têtards pris au l®*" stade venaient de résorber leur

vitellus depuis peu de temps et n’avaient donc pas encore été nourris

ou tout au moins très peu ; ceux pris aux 2® et 3® stades ne l’étaient

pas depuis longtemps et on peut penser que leurs réserves pour

tant qu’ils en eussent, avaient été consommées pendant le jeûne

préalable auquel ils avaient été soumis et la métamorphose expéri-

mentale ne se déclenchât pas.

Au contraire, les animaux pris aux 4®, 5® et 6® stades, nourris

depuis plus de temps, qui possédaient certainement des réserves

et chez qui les processus métamorphotiques étaient près de se

déclencher, se métamorphosèrent rapidement.

Il eût cependant été facile à l’auteur de s’assurer que la poudre

de viande, l’ovalbumine et le jaune d’œuf, généralement employés

par les expérimentateurs pour la nourriture des têtards, ne provo-

quaient pas le déclanchement rapide de la métamorphose.

Kollmann estimait (et c’est là une seconde erreur) trop brutale

la métamorphose provoquée par V ingestion de l’extrait thyroïdien

et, pour éviter cela, il a mélangé l’extrait au milieu d’élevage. De ce

1. Expériences qui seront publiées proehainemenl.

— 108 —

fait, l’absorption de l’extrait s’est opérée par la peau, mais ce mode

d’absorption à' extraits d’organes à grosses molécules doit avoir

des effets lents à se produire, beaucoup plus lents que ceux de l’in-

gestion. Seul un produit chimique défini comme la thyroxine

permet un bon mélange avec le milieu et une absorption rapide.

Quand j’ai eu à opérer avec de la thyroïde humaine, goitreuse ou

non, j’ai simplement donné aux animaux de très petits fragments

de ces glandes en quantité fixe pour un nombre d’animaux donné

et non en mélangeant au milieu, un broyât ou un filtrat. Cette

méthode, qui m’a donné de bons résultats, n’est pas sans inconvé-

nients ; il est évident que certains animaux, plus voraces ou plus

vigoureux arrivent à absorber plus de tissu thyroïdien que les

autres, mais on peut obvier, partiellement, à cet inconvénient en

isolant les animaux et en leur fournissant une ration individuelle,

identique pour tous. Mais il n’est pas prouvé que les rations four-

nies seraient toutes entièrement consommées, et, le seraient-elles,

que le processuss d’assimilation ne se dérouleraient certainement

pas d’une manière identique chez tous les sujets en expérience, et

les différences de métabolisme se traduiraient par des différences

dans les temps de métamorphose et dans les mensurations des

animaux.

Ce sont là des variables qu’il n’est pas encore possible d’éliminer

en biologie expérimentale.

Bref, Kollmann n’obtint des résultats positifs qu’aux stades

5 et 6, précisément ceux qui sont voisins de la métamorphose

naturelle et qui ne permettent que d’accélérer quelque peu et non

de déclencher les processus de la métamorphose.

D’autre part, Alphonse et Baumann ont provoqué la métamor-

phose expérimentale des têtards de Bufo vulgaris en les soumettant

à des doses de thyroxine atteignant 1 /50.000®.

Il est évident que, du fait de cette dose élevée, les auteurs ont

créé des conditions expérimentales telles, qu’une forte mortalité

a sévi parmi les animaux, ce qui les a amenés à réduire le temps

d’immersion dans le milieu thyroxiné. Cependant, malgré ces doses

massives, les auteurs n’ont pas obtenu des résultats supérieurs à

ceux que Fontes et Aron et moi-même avons obtenu avec des

têtards de grenouille pris à un stade de croissance équivalent (1 et 2)

et en les soumettant à des doses de 25 à 5 millionièmes, doses très

fortes quant à l’effet produit, mais très faibles comparées à celles

employées par les auteurs. Mais on sait depuis longtemps que les

doses oligodynamiques produisent proportionnellement infiniment

plus d’effet que les doses massives.

Conclusions. — En employant la thyroxine synthétique, produit

chimique défini à des doses oligodynamiques, on provoque la

— 109

métamorphose accélérée des têtards de grenouille à presque tous

les stades de leur développement. Mais c’est aux trois premiers

stades que l’on déclenche véritablement les processus métamor-

photiques, alors qu’aux stades suivants on ne fait que les précipiter,

avec les plus fortes doses seulement et encore de moins en moins

à mesure que le stade où sont parvenus les animaux se rapproche

de la métamorphose naturelle.

Les insuccès de Kollmann, dus à l’inanition, prouvent qu’il est

nécessaire, pour que la croissance se fasse normalement et pour que

se déclenchent les processus de la métamorphose, que les têtards

soient nourris, et avec un régime non carencé (Roméïs). J’ajoute-

rai qu’il en est de même pour la métamorphose expérimentale.

Le déclenchement des processus métamorphotiques chez les larves

de Batraciens au moyen de la thyroxine, est donc fonction de l’état

de leur développement au moment de l’expérience.

BIBLIOGRAPHIE

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— C. R. Soc. Linnéenne Lyon, 1937, n“ 4.

Laboraloire de la Ménagerie du Muséum.

Observations sur les Oribates (ii« série

Par M. F. Grandjean.

[. — Les glandes a débouché externe du podosoma.

L’existence habituelle d’un canal podocéphalique et d’une série

de glandes qui s’y déversent, chez les Prostigmata, celle d’une

fossette supracoxale au fond de laquelle arrivent deux glandes, de

chaque côté, chez les Acaridiae, posent la question de savoir si les

Oribates possèdent aussi des glandes analogues et comment elles

sont disposées. Malgré les travaux de Michael nous ne sommes pas

bien renseignés à cet égard. Michael nous apprend seulement que

les Oribates ont une paire de glandes « supercoxales » qui sont

fixées au voisinage des acetabula des pattes IL II les décrit et

les figure chez son Leiosoma palmicinctum. Il les compare aux

néphridies des vers, à la glande verte à' Astacus et aux glandes

coxales de Scorpio et de Limulus [British Oribatidae, I, 1883,

p. 177 à 179 et pl. F, fig. 12 et 13).

On étudie généralement les glandes par la méthode des coupes.

Cela va bien pour l’histologie mais il est curieux de voir combien

cette méthode, chez des animaux aussi petits que les Acariens,

a de peine à donner des renseignements sur les ducti chitineux

et surtout à fixer les points du corps où débouchent les glandes.

Michael, par exemple, qui s’aidait cependant de la dissection

directe, n’a pas vu ces points pour les glandes supercoxales et il

ne peut affirmer qu’ils correspondent à des ouvertures. Sig Thor,

dans son grand travail sur l’anatomie comparée des Acariens prostig-

matiques, bien qu’il abonde en détails sur les cellules, est bien peu

explicite sur les canaux efférents et il n’en donne aucune figure

précise.

Il est cependant capital de connaître ces canaux et leur rapport

avec l’ectosquelette. On y parvient dans les conditions les plus

simples en dissolvant tout ce qui n’est pas en chitine. J’emploie

l’acide lactique à chaud ou le mélange d’AiwANN. Les observations

du présent travail, comme celles de mes notes précédentes sur les

Acaridiae et les Prostigmata, sont faites sur des Acariens traités

de cette manière.

Le procédé réussit parce que les glandes qui partent d’un point

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n° 1, 193‘J.

— 111 —

quelconque de l’ectosquelette ont souvent un ductus chitineux

ou du moins chitinisé dans sa partie la plus proximale, non seule-

ment chez les Orihates, mais chez la plupart des Acariens. La prin-

cipale difficulté est de voir les ducti car ils sont presque toujours

extrêmement fins et à parois très minces. Je n’ai pas trouvé jus-

qu’ici un colorant sélectif de leur chitine. Certains d’entre eux ont

peut-être échappé à mes observations.

Il va de soi, d’autre part, que certains autres ont pu disparaître

complètement, dans le traitement à l’acide lactique, parce qu’ils

n’étaient pas chitinisés. Le procédé par dissolution n’est pas une

méthode générale d’étude.

Pseudotritîa ardua (Koch). — La figure 1 résume les obser-

vations. Les deux ducti dg. s et dg. e sont presque identiques.

D’un exemplaire à l’autre leur forme varie un peu mais leurs carac-

tères généraux sont bien constants. Ils sont fermés à l’extrémité

distale qui est tantôt arrondie et tantôt assez acuminée. On voit

nettement l’épaisseur de la chitine. La surface a des étranglements

et des dilatations irrégulières. La région proximale est très grêle.

Le ductus dg. s passe au-dessous de la grande apophyse interne

D. pa qui part du bord postérieur de l’aspis, derrière la bothridie.

Il débouche au fond d’un pli, en bordure de l’aspis. Ce pli se pro-

longe un peu en arrière.

Le ductus dg. c débouche au-dessus du coxa III mais derrière

ce coxa de sorte qu’il est à peu près à la jonction des coxae III

et IV.

Le ductus dg. s est constant dès la larve. J’ai reconnu le ductus

dg. c, identique à celui de l’adulte, chez les trito et deutonymphes,

mais non chez la protonymphe et la larve. Je n’ai cependant pu

examiner qu’une seule protonymphe, en mauvais état, de sorte

qu’il faudra refaire cette observation.

Eulohmannia Ribagaî (Berlese). — La glande supracoxale

dont l’ouverture se trouve en dg. c, au-dessus du coxa II, est très

remarquable à la fois par sa forme et par son emplacement. Dans

l’orientation latérale (fig. 2), on ne voit bien que l’ouverture, sous

l’apparence d’un pore arrondi, le ductus étant plus ou moins caché

par des caractères de surface. On voit beaucoup mieux celui-ci

dans l’orientation de la figure 3 B. Le ductus est bifurqué. La

branche antérieure, ou transversale, est courte et s’élargit rapi-

dement. Elle semble ouverte à l’extrémité distale. La branche

postérieure, ouverte aussi, est longue, d’un diamètre légèrement

croissant vers l’arrière. En même temps qu’elle s’élargit sa chitine

devient plus mince. Je n’ai pu la suivre sur une plus grande lon-

gueur que celle indiquée sur la figure 3 B.

— 112

Un peu derrière cette glande en existe une autre, très différente,

en gl. m, sur la figure 2. Sa partie chitineuse est une membrane

très mince. Latéralement elle est large mais elle se rétrécit rapide-

ment vers son point d’attache à l’ectosquelette. Je pense que c’est

un sac fermé très plat, à surface presque lisse, un peu ondulée.

on a ponctué les trachéoles de la tricliobolhrio ; les tendons ne sont pas représentés

sauf le gros tendon t. pa qui est fixé à la peau molle dorsale derrière l’aspis : c. r.,

bord postérieur de la cloison rostrale ; R, trochanter ; F, fémur.

Il part obliquement de la paroi du corps et s’en écarte en montant

dans la direction de la ligne dorsosagittale. Examiné de l’intérieur,

dans l’axe de l’acarien, on le voit sur sa tranche et il est beaucoup

plus apparent. L’orifice très étroit de ce sac est au bord de la bande

latérale, creusée en gouttière, qui longe tout le propodosoma.

- 113 —

c’est-à-dire qu’il est placé comme celui de la glande dg. c

La bande latérale dont je viens de parler est peut-être homologue

d’un canal podocéphalique. Elle en diflere cependant parce qu’elle

se prolonge en arrière jusqu’au sillon séjugal. En avant on la suit

lamellaire ; p R, poil du trochanter.

jusqu’au bord du propodosoma. Je n’ai pu voir ce qu’elle devient

à la surface du capitulum.

Le metapodosoma possède aussi, de chaque côté, une glande

semblable à gl. m, mais plus petite. Je la désigne par gl. p. Elle

1. On voit encore, aboutissant à cette même bande latérale, en x (fig. 2) un fd très

mince dont je n’ai pas pu déterminer la nature. Il existe dès la larve. Ce pourrait être

un tendon.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, 1939.

114 —

s’ouvre à la partie supérieure du coxa IV, tout près de la cavité

d’insertion du trochanter. Je la figurerai dans un prochain travail.

Le développement à' Eulohmannia nous apprend que dg. c existe

à tous les états. Il a toujours les deux mêmes branches inégales

mais la branche postérieure paraît moins longue chez la larve que

chez l’adulte. On trouve également gl. m à tous les états. Quant

à la glande gl. p elle n’existe qu’à partir de la protonymphe,

Trhypochthonius tectorum (Berlese). — Chez cet acarien je

n’ai vu, de chaque côté, qu’une seule glande, celle dont le ductus

est dg sur la figure 3 C. Ce ductus est très petit, assez court, simple,

et il s’élargit en arrière où sa terminaison est arrondie. Il est peut-

être en caecum, mais cela n’est pas évident.

On le trouve à tous les états, sans modification (fig. 3 D).

Autres Oribates. — J’ai vu chez Oribotritia Berlesei (Michael)

une glande homologue de la glande dg. c de Pseudotritia. Son ductus

est long et contourné.

Il n’existe aucune trace de dg. ç, ni de dg. s, chez Phthiracarus

et Steganacarus.

Chez N anhermannia nanus (Nicolet) on retrouve le dg de Trhy-

pochthonius, très petit, avec des caractères semblables.

Comparaison aux glandes coxales des autres Arachnides. —

Si l’on compare les glandes supercoxales de L. palmicinctum (d’après

Michael, l. c., p. 177 et pl. F, fig. 12), les parties chitineuses des

glandes supracoxales chez Retetydeus oioiparus {(Bull. Mus., 2® série,

X, 1938, p. 280, fig. 1 B et p. 379), Carpoglyphus lactis {Bull. Soc,

Zool. France, LXIII, 1938, p. 215, fig. 1 et p. 217), Eul. Ribagai

{dg. c) et les glandes coxales de certains autres Arachnides on est

conduit à trouver des formes analogues à tous ces organes et à

supposer, comme l’ont déjà fait Michael et plusieurs savants,

qu’ils ont la même origine.

C’est avec Kœnenia que la ressemblance me paraît la plus forte.

La branche large et courte, ou piriforme, correspondrait au sacculus

et l’autre au long tube en crochet {Hand. Zool. Kükenthal, III, 2 (2),

p. 90, fig. 115). Il n’y aurait pas de labyrinthe. La glande serait

donc régressive.

Si cette hypothèse est juste il est naturel de l’adopter également

pour des glandes à forme simple, pour le dg de Trhypochthonius

par exemple. Celles-ci seraient des glandes coxales encore plus

régressives. Je rappelle à ce sujet que certains Aranéides ont aussi

des glandes coxales très simplifiées, où plusieurs parties fondamen-

tales des anciennes néphridies ont complètement disparu.

En ce qui concerne les emplacements des orifices des glandes

115 —

coxales, .les Acariens paraissent en avoir conservé de très divers

et se comporter à cet égard (et à beaucoup d’autres), comme un

ordre bien plus largement compréhensif que les autres ordres

Fig. 3. — A, Eulohmannia Ribagai Bew,. ( X 920), coupe transversale du propodosoma

passant par la trichobothrie gauche ; le plan sagittal est orienté verticalement ;

les deux sacs trachéens sont projetés sur le plan de la figure. ■ — B. id. (X 1300),

ductus chitineux de la glande supracoxale droite {dg. c) ; l’animal a l’orientation

dorsale habituelle ; il a été coupé en deux par un plan horizontal et on a enlevé la

moitié supérieure ;la traversée de la paroi par le ductus (à droite) n’est pas figurée. —

C, Trhypochîhonius tectorurn (Berl.) ( X 370), vu latéralement dans la région moyenne

et postérieure du propodosoma. — D, id., larve ( X 490), même région dans la même

orientation. — in, poil interlamellaire ; ex., poil exobothridique ou marque rem-

plaçant ce poil ; o. Ir, verrue larvaire à demi recouverte par son écaille protectrice ;

F, fémur.

d’ Arachnides. Sans faire encore, faute d’avoir des résultats assez

nombreux, une comparaison générale, il est intéressant de remar-

quer les glandes dg. t’ de Pseudotritia et d’ Oribotritia. Elles nous

fournissent les premiers exemples, chez les Acariens, de glandes

— 116 —

coxales débouchant entre les coxae III et IV. C’est l’emplacement

de l’unique paire d’orifices chez les Scorpions, les Pseudoscorpions

et les Opilions.

Eulohmannia se distingue par ses glandes plates dg. m et dg. p

qui lui sont, pour le moment, particulières. Je crois qu’il est pru-

dent de n’attribuer au système des glandes coxales, dans ce genre,

que la glande dg. c et de ne pas affirmer, d’autre part, parce que

dg. c débouche au-dessus du coxa II, tandis que le dg de Trhypochtho-

nius est au-dessus du coxa I, que ces ducti correspondent à des

glandes primitivement différentes ; car la glande associée au coxa I

a généralement son orifice, pour l’ensemble des Acariens, dans la

région postérieure de ce coxa, derrière le milieu de l’insertion du

trochanter. L’orifice peut même être placé assez loin derrière le

coxa I de telle sorte qu’il touche le coxa II et même le surmonte

chez certains Prostigmata. Malgré cette remarque il reste que

l’orifice de dg. c, chez Eulohmannia, est placé exactement au-dessus

du coxa II et que ce cas est unique. Il est d’autant plus frappant

que les coxae I et II sont très éloignés l’un de l’autre dans ce genre.

Acceptons donc aussi, à titre d’hypothèse, pour Eulohmannia,

que la glande coxale dg. c puisse être celle qui appartenait, à l’ori-

gine, au segment de la 2® paire de pattes.

Quant à la glande dg. s de Pseudotritia je crois que son éloigne-

ment des coxae tient surtout à la forme exceptionnelle du corps.

Elle me paraît correspondre à la marque m de Trhypochthonius

(fig. 3 CD). Si l’hypothèse est exacte la marque m de Trhypochthonius

est l’orifice d’une glande ou bien le vestige d’un ancien orifice de

glande. On aurait ainsi, chez Trhypochthonius, au-dessus du coxa I,

de chaque côté, deux glandes voisines m et dg, à peu près comme

chez les Acaridiae où les deux glandes Gp et Gt aboutissent au

fond delà fossette supracoxale {Bull. Soc. Zool. France, LXIl, 1937,

p. 389, fig. 1 AB et LXIII, 1938, p. 215, fig. 1).

En général il n’y a qu’une glande. La glande d^ de Cyta {Ann.

Soc. Entom. France, CVII, 1938, p. 8, fig. 1 A), la glande dg de

Trhypochthonius, l’une des glandes de la fossette supracoxale des

Acaridiae, et toutes celles qui débouchent au même endroit chez

les Acariens, sont probablement homologues. Leur orifice, associé

au coxa I (plutôt à l’arrière de ce coxa), paraît comparable à celui

des glandes coxales de la plupart des Aranéides.

L’identification des glandes supracoxales des Acariens avec les

glandes coxales des autres Arachnides ne doit cependant pas être

acceptée sans réserves ; car on n’a pas reconnu jusqu’ici, dans les

glandes des Acariens, les structures particulières aux glandes

coxales ; d’autre part la comparaison des orifices ne se fait pas bien

dans le détail. Chez les Acariens les orifices ne sont jamais ventraux.

— 117 —

Ils le sont chez les autres Arachnides d’après les figures peu nom-

breuses et peu précises que j’ai vues.

II. ■ — L’organe « médioventral » de Pseudotritia.

La figure 1 montre cet organe en o. mç’. Je crois utile de le signa-

ler bien que je n’aie aucune idée sur sa fonction et que sa structure

soit loin d’être claire. On ne le remarque pas d’habitude parce qu’il

est caché par le bord du notogaster, mais au maximum d’extension

il est au contraire très apparent. De chaque côté, devant l’ouver-

ture génitale, c’est une forte protubérance à parois molles, très

variable d’aspect selon les exemplaires et selon le degré de leur

gonflement. Cette protubérance peut être plus longue ou beaucoup

plus courte que sur l’exemplaire dessiné. Elle est attaehée à la

peau ventrale, très extensible elle-même, qui se trouve entre les

pattes et le notogaster. Je n’en ai trouvé aucune trace aux états

immatures.

Il est probable que l’organe médioventral est creux et que le

fond arrondi de sa cavité est la ligne c c. Cette cavité s’ouvrirait

largement (d’après la figure principale) ou par une fente à bords

contigus (d’après la petite figure au-dessous de la précédente).

III. - — Organes trachéens.

J’ai déjà signalé autrefois les trachéoles qui naissent en grand

nombre au fond de la bothridie de Pseudotritia. Ce sont des tubes

courts, souvent contournés, très fins, leur diamètre intérieur moyen

étant de 0,8 p.. On les voit difficilement, sauf s’ils sont pleins d’air.

La figure 1 n’en représente que quelques-uns.

Ces trachéoles, comme la bothridie, n’existent pas chez les

nymphes et la larve.

La bothridie à’ Eulohmannia, déjà remarquable par ses belles

cloisons, l’est encore par les deux sacs respiratoires qu’elle porte à

sa base. L’un est plat, en forme de feuille allongée, et l’autre glo-

buleux (fig. 3 A). Tous deux sont fortement ponctués et en chitine

asséz épaisse. Dans l’orientation latérale le sac globuleux est plus

ou moins caché par la bothridie. Je ne l’ai pas dessiné sur la figure 2.

On reconnaît ces deux sacs trachéens dès la larve mais ils sont

alors moins différenciés et à peu près de la même taille. Aux trois

nymphes rien ne change. C’est seulement à l’adulte que l’un d’eux,

celui qui était arqué, en forme de croissant, est remplacé par l’organe

plus grand, à contour ovale allongé, des figures 2 et 3 A.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 118 —

Halacariens récoltés dans le bassin D’ArCACHON

EN SEPTEMBRE 1938

Par Marc André.

Sur toutes les côtes de France baignées par la Manche et l’Atlan-

tique, depuis le Pas-de-Calais jusqu’à Saint-Jean-de-Luz, la faune

Halacarienne du système littoral (district littoral et district côtier)

offre une assez grande uniformité et se montre riche autant que

variée.

Dans le district littoral proprement dit, qui descend jusqu’à une

trentaine de mètres en profondeur, la zone intercotidale est le niveau

où les Halacariens sont les plus nombreux en espèces et en individus ;

ils abondent notamment dans l’horizon moyen, ou zone des Fucus,

où se trouvent exclusivement cantonnés les représentants du genre

phytophage Rhomhognathus Trt.

Néanmoins, dans le district côtier, ou du plateau continental,

on constate qu’à la profondeur de 60 mètres, quand les circonstances

sont favorables (fonds de roches avec Lithothamnions, Bryozoaires

et Hydraires), la faune Halacarienne est encore très riche et presque

aussi variée que dans la zone intercotidale.

Dans le golfe de Gascogne, les côtes de l’Océan se prolongent en

pente très douce à une grande distance du littoral, jusqu’à des

profondeurs de 180 à 200 mètres ; puis, au delà de cette limite, le

fond tombe brusquement et (orme une sorte de falaise à pic qui

descend à 2000 et 3000 mètres.

Sur le flanc de cette falaise, entre 1200 et 1400 mètres, on trouve

des fonds coralligènes (zone des Coraux) formés par de véritables

buissons de Madréporaires : au cours des dragages effectués à la

fin d’août 1895 par R. Koehler à bord du « Caudan » (Trouessart

1896, Résuit, scientif. camp. Caudan, Halacariens, p. 329), ces

fonds ont donné des récoltes plus ou moins abondantes d’ Hala-

cariens. Là, en effet, s’il n’y a plus ni Algues, ni Bryozoaires, ces

Acariens, qui sont des animaux essentiellement grimpeurs, trouvent

sur les tiges ramifiées et entrelacées des Coraux [Amphihelia ocu-

lata L. : Corail blanc) le support solide qu’ils recherchent.

Dans ces fonds de Coraux on a rencontré, à des profondeurs

allant de 400 à 1400 mètres, un petit nombre d’individus (9 sur 59)

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n° 1, 1939.

— 119 —

qui appartenaient à quatre espèces du système littoral et que l’on

peut regarder comme s’étant accidentellement égarés dans la zone

abyssale : Halacarus actenos Trt. (1 exemplaire), Copidognathus

gracilipes Trt. var, quadricostata Trt. (5 ex.), C. oculatus Hodge

(1 ex.), Lohmannella falcata Hodge (2 ex.).

Les 50 autres spécimens constituaient des formes spéciales :

Halacarus abyssorum Trt. (46 exemplaires), Agauopsis aculeata Trt.

(2 ex.), Coloboceras Kœhleri Trt. (1 ex.), Atelopsalis tricuspis Trt.

(1 ex.), qui représentent une faune abyssale caractéristique des

grandes profondeurs.

Mais, par contre, il semblait résulter des recherches de Koehler

que, sur la pente douce qui, dans le golfe de Gascogne, prolonge

les côtes de T Océan jusqu’à 180 et 200 mètres, la faune Halacarienne

était extrêmement pauvre : sur ce plateau continental, les fonds

formés de vase, de graviers et de sables avec des coquilles vides,

parmi lesquelles dominent les Ostrea cochlear Poli, n’avaient fourni

qu’une seule espèce, Copidognathus Caudani Trt., qui s’accroche

vraisemblablement à des tiges de Bryozoaires (Trouessart, 1896,

loc. cit., pp. 330 et 140) et qui était représentée par 3 individus.

Or, au cours d’un séjour en septembre 1938 à Arcachon, j’ai

constaté que cette pénurie n’est pas absolument réelle.

Les chalutiers qui, au large d’ Arcachon, traînent leurs engins,

à une distance de 30 milles (55 km.) de la côte par 130 à 160 mètres

de profondeur le long de la terrasse sous-marine, en pente régulière,

qui longe les abîmes du golfe de Gascogne, rapportent des frag-

ments d’ Algues (Fucus et Laminaires), auxquels sont mélangés

des débris de Bryozoaires, et, au milieu de ces détritus, j’ai trouvé

7 Halacariens qui, vivant probablement sur ces animaux ramifiés,

représentent la faune du district côtier et appartiennent à trois

espèces : Halacarus actenos Trt. (1 ex.), Copidognathus gracilipes

Trt. (5 ex.), Lohmannella falcata Hodge (1 ex.).

Quant au bassin d’ Arcachon lui-même aux eaux peu profondes

et chaudes, j’y ai recueilli à des profondeurs de 0 à 12 mètres,

89 individus appartenant à six espèces du district littoral : Rhombo-

gnathus (Rhombognathides) pascens Lohm. (1 ex.), Halacarus acte-

nos Trt. (18 ex.), Halacarus (Halacarellus) Basteri Johnst. (6 ex.),

Copidognathus glyptoderma Trt. (13 ex.), Copidognathus humerosus

Trt. (2 ex.), Copidognathus (Copidognathopsis) gracilipes Trt.

(49 ex.).

Bien qu’en certains points on observe le faciès rocheux (rochers

d’Arams), on trouve presque partout le faciès sableux (par exemple,

à l’entrée du Bassin, sables des bancs de Bernet, du Grand Banc,

1. Cf. c. Sauvageau (1908, Bull. Stat. biol. Arcachon, XI, p. 131), R. Legendre

(1909, id., XII, p. 98) ; C, Mader (1909, id., p. 164) ; A. Hautreux (1909, id., p. 283).

— 120 —

de la plage du Pyla, du Moulleau) ou le faciès vaseux (sédiments

vaso-sableux [crassats], tels que ceux de la pointe d’Eyrac, sur

lesquels poussent des Zostères).

Par suite, le fond et les bords du Bassin étant à peu près unique-

ment sableux, vaseux ou argileux, présentent des conditions peu

favorables à la fixation des Fucus habitat préféré de nombreux

Halacariens.

Cependant on rencontre ces Algues dès qu’une surface de maçon-

nerie subit l’action régulière de la marée : c’est ainsi, qu’en parti-

culier, le long de la côte Sud, sur les murs (« perrets ») protégeant

les villas de la Ville d’Eté, on voit se développer des Fucus qui

1. Quand des touffes de Fucus semblent sortir du sable ou de la vase, elles sont, en

réalité, toujours fixées sur un corps solide plus ou moins profondément enfoui, tel

qu’une vieille coquille d’Huître ou une branche de Pin.

— 121 —

forment une bordure continue sur une étendue d’un kilomètre

entre la jetée de la Chapelle et celle de la place Thiers.

Dans le bassin d’Arcachon une ligne de démarcation, dirigée du

Nord-Est au Sud-Ouest, qui part du port d’Arès pour aboutir aux

prés salés de la Teste-de-Buch, sépare, d’une manière d’ailleurs

imprécise, deux zones.

Dans la région Ouest, qui entoure l’ile aux Oiseaux et qui com-

prend le Piquey, la presqu’île du Cap Ferret, le Moulleau, les plages

où l’on se baigne et la pointe d’Eyrac, la salure de l’eau est très

voisine de celle de l’Océan.

Dans la région Est cette salinité subit un abaissement sensible,

par suite des nombreux cours d’eau qui se déversent sur la côte

Nord-Est (où sont situées les localités d’Andernos et d’Audenge)

et sur la cote Sud, et dont la plus importante est la rivière de la

Leyre.

La partie d’Arcachon appelée Ville d’Eté est divisée en deux ;

la moitié Ouest qui s’étend depuis la propriété Péreire jusqu’à la

jetée-embarcadère d’Eyrac (entre le Casino Deganne et la Station

biologique) et sur laquelle s’avancent perpendiculairement à la

plage les deux jetées-promenades de la Chapelle et de la place

Thiers, est baignée chaque jour par la mer, tandis que sur la moitié

Est, vers la plage d’Eyrac, certains perrets ne sont atteints que par

les fortes marées.

Au delà du territoire d’Arcachon, limité par la pointe de l’Ai-

guillon, en face de laquelle les rochers d’Arams forment digue, la

mer constitue un petit golfe au fond duquel est ereusé le port de

La Teste-de-Buch. De ce port jusqu’au canal de La Hume, qui relie

le Bassin d’Arcachon à l’étang de Cazaux, court une digue élevée,

présentant deux saillies en demi-lunes, qui protège de vastes réser-

voirs à poissons, connus sous le nom d’étangs Johnston.

Puis, de ces réservoirs jusqu’à l’embouchure de la Leyre, s’étend

à l’Est une vaste région formée de terrains plats, argileux, sableux

ou vaseux, qui constituent les prés salés de La Hume, de Gujan-

Mestras et du Teich ; ils sont envahis par les hautes marées, mais

sont cependant baignés par de l’eau moins salée qu’au milieu du

Bassin, en raison des apports faits, à marée basse, par la Leyre,

si bien que, par le travers du Teich, l’eau est absolument douce.

Voici la liste des localités où j’ai fait des récoltes :

Ile des Oiseaux {Zostera nana Roth et marina L., Fucus platy-

carpus Thuret et byssus de Moules) : Rhombognathus pascens Lohm.

(1 exemplaire), Halacarus actenos Trt. (4 ex.), Copidognathus gra-

cilipes Trt. (17 ex.).

Débarcadère du Cap Ferret [Fucus vesiculosus L. et platycarpus

Thur., byssus de Moules et lavages d’ Huîtres) : Flalacarus actenos Trt.

122 —

(6 ex.), Copidognathus glyptoderma Trt. (8 ex.), Copidognathus

humerosus Trt. (2 ex.), Copidognathus gracilipes Trt. (3 ex.).

Plage du Pyla {Zostera nana Roth et marina L., Fucus çesiculo-

sus L. et platycarpus Thur.) : Copidognathus gracilipes Trt. (3 ex.).

Le Moulleau {Fucus oesiculasus L.) : Halacarus actenos Trt.

(4 ex.), Halacarus Basteri Johnst. (2 ex.).

Jetées d’Arcachon {Fucus vesiculosus L. et platycarpus Thur.

et byssus de Moules) : Halacarus actenos Trt. (3 ex.), Halacarus

Basteri Johnst. (4 ex.), Copidognathus gracilipes Trt. (17 ex.).

Pointe de l’Aiguillon {Zostera nana Roth et marina L. et Fucus

platycarpus Thur.) : Copidognathus gracilipes Trt. (5 ex.).

Pointe du Teich {Fucus platycarpus Thur.) : Halacarus actenos Trt.

(1 ex.).

Andernos {Fucus platycarpus Thur., byssus de Moules et lavages

d’Huîtres) ; Copidognathus glyptoderma Trt. (5 ex.), Copidognathus

gracilipes Trt. (4 ex.).

Un fait remarquable est la prédominance du Copidognathus

gracilipes, aussi bien parmi les débris de Rryozoaires dragués par

les chalutiers au large (5 ex. sur 7) que dans le Bassin d’Arca-

chon lui-même (49 ex. sur 89).

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 123 —

Remarques sur la sous-famille des Goniochernetinae

BEIER A PROPOS DE LA DESCRIPTION D’UN NOUVEAU GENRE ET

D'UNE NOUVELLE ESPÈCE DE PSEUDOSCORPIONS [ARACHNIDES] ;

Metagoniochernes picarde

Par Max Vachon.

L’exemplaire ^ qui fait l’objet de cette note porte comme ori-

gine ; Congo français, Boda, coll. H. nu Buysson. Les trois prépa-

rations qui le concernent sont déposées au Laboratoire de Zoologie

du Muséum national d’ Histoire naturelle de Paris. Cette nouvelle

espèce est, en témoignage de reconnaissance, dédiée à M. le Pro-

fesseur F. Picard. Les quelques remarques suivantes en résument

tout l’intérêt.

Remarques systématiques. — ■ L’exemplaire congolais se classe

facilement dans la famille des Chernetidae Beier et dans la sous-

famille des Goniochernetinae Beier grâce à la forme en chevron

du bord postérieur du céphalothorax (fig. 1). Cependant, par d’autres

earactères, il s’oppose à ceux des espèces connues de cette sous-

famille. C’est pourquoi nous proposons, d’une part, l’élargissement

de la diagnose de la sous-famille des Goniochernetinae Beier et,

d’autre part, la création d’un nouveau genre dont voici les carac-

tères ;

Metagoniochernes n. g. : Céphalothorax aussi long que large,

régulièrement granulé, sans strie, à bord postérieur en forme de

chevron très ouvert, à pointe postérieure (fig. 1) ; deux yeux ; •

tergites divisés ; poils du corps et des pattes, courts, non spatulés,

légèrement dentelés (fig. 3) ; pattes-mâchoires, chez le très

allongées, beaucoup plus longues que le corps (fig. 7) ; nombreuses

dents accessoires aux doigts des pinces (fig. 8) ; 12 trichobothries

dont 3 de la série interne [ih, isb, ist, fig. 8) réunies à la base du

doigt fixe des pinces ; tarse des pattes marcheuses sans poil tac-

tile ; griffes simples.

Afin que le genre Metagoniochernes puisse rentrer dans la sous-

famille des Goniochernetinae Beier, la diagnose de cette dernière

est modifiée comme suit :

Sous-famille des Goniochernetinae Beier : Céphalothorax aussi

long ou plus long que large, granulé ; sillons absents ou atténués

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n® 1, 1939.

— 124 -

ou seulement le médian bien distinct ; bord postérieur du céphalo-

thorax en forme de chevron à pointe postérieure ; tergites divisés ;

poils du corps et des pattes simples ou finement dentelés ; flagelle

des chélicères à 2 ou 3 poils ; doigt fixe de la ehélicère avec 5 ou

6 soies dont la basale {B), la subasale {SB) toujours plus courte

que les autres soies non spatulées ; doigt fixe des pinces, seul, avec

glande venimeuse et dent terminale bien développée ; 12 tricho-

bothries dont 3, au moins, de la série interne, à la base du doigt

fixe ; tarse des pattes 4 avec ou sans poil tactile ; griffes simples.

Cette sous-famille, ainsi définie, comprend donc désormais 3 genres,

tous africains et qui se distinguent aux caractères suivants ;

1. Flagelle des chélicères à 3 poils ; pas d’yeux ou seulement 2 taches

oculaires ; doigt fixe des chélicères à 5 soies ; poil tactile au tarse des

pattes 4 2

Flagelle à 2 poils ; deux yeux ; doigt fixe de la ehélicère à 6 soies ;

pas de poil tactile au tarse des pattes 4 Metagoniochernes

n. g. Congo français.

2. Les 4 trichobothries de la série interne groupées à la base du doigt

fixe des pinces Paragoniochernes

Beier, Uganda.

Trois trichobothries seulement, sur la face interne, à la base du

doigt fixe, la 4® nettement distale Goniochernes

Beier, Natal.

Pour terminer ces remarques systématiques, il est utile d’insis-

ter sur la longueur des pattes-mâchoires de cette espèce nouvelle :

elles atteignent 6 mm., alors que le corps mesure à peine 4 mm.

Dans les autres familles, chez les Neobisiidae par exemple, les

Blothrus et Ç, hôtes des cavernes, ont des membres ainsi allongés.

Dans la famille des Chernetidae, c’est le premier exemple cité à

ce point de vue. Or, ehez les Cheliferidae, il est un Chelifer dont

l’aspect rappelle assez celui de M. Picardi, c’est Stygiochelifer

caçernae Tüll, que l’on trouve dans les grottes à Java. Seul, le est

nanti de tels appendices allongés, la Ç est normale. Un détail est

à retenir ; cette espèce javanaise, cavernicole, possède deux yeux.

Nous ne pouvons préciser l’habitat du Chernetide congolais mais

l’exemple de S. cavernae permet de penser que nous avons là une

espèce cavernicole oculée et que l’allongement des pattes-mâchoires

du ^ (seul connu) est, vraisemblablement, un caractère sexuel.

Quoi qu’il en soit, un pareil allongement des membres est unique

dans la famille des Chernetidae.

Bemarques anatomiques. ■ — Ces remarques portent sur les organes

génitaux du et spécialement sur les organes appelés depuis fort

longtemps sacs génitaux latéraux {sgi, fig. 5). Il existe, à l’embou-

- 125

chure de ces organes (qui ne sont que des diverticules en doigt de

gant de la chambre génitale) des plaques criblées {pc, fig. 6), ana-

logues à celles que possèdent toutes les Ç. Ces plaques sont des

régions de chitine renforcée où viennent aboutir les conduits de

glandes (vraisemblablement unicellulaires). Ainsi, chez Metagonio-

chernes Picardi, l’épithélium des sacs génitaux latéraux est, tout

au moins en partie, glandulaire. Cet exemple et celui de Parachei-

ridium Decaryi, nouvellement décrit conduisent à penser, ainsi

que nous l’avons déjà suggéré, que les sacs génitaux latéraux des

Pseudoscorpions sont d’origine glandulaire. On les trouve parfois

à l’état de glandes fonctionnelles mais aussi sous forme de glandes

plus ou moins atrophiées, à intima épaissie et plissée. Ce sont des

glandes génitales accessoires dérivant probablement de glandes

métamériques. On ne saurait donner crédit à l’hypothèse de

ScHSTSCHELKANOWZEFF ^ suivant laquelle ces organes auraient un

rôle respiratoire (d’où leur nom de trachées génitales) et dérive-

raient des poumons du second segment abdominal, poumons encore

existants chez les Pédipalpes.

Metagonîochernes Picardi n. g., n. sp.

Céphalothorax. — Céphalothorax aussi long que large, finement

granulé, sans strie, avec, postérieurement, un léger sillon sagittal

qui divise le céphalothorax, dans cette région tout au moins, à la

manière des tergites (fig. 1). Bord postérieur en forme de chevron

à pointe postérieure. Deux yeux, tout à fait antérieurs. Poils rares

et légèrement dentelés, ceux des flancs du céphalothorax portés

par un petit tubercule de chitine (fig. 3).

Tergites et sternites. — Les 11 tergites sont divisés, régulièrement

granulés et bordés de quelques poils. Pleurum non plissé mais

hérissé de petites écailles (fig. 4). Sternites de teinte plus claire

que les tergites, tous divisés jusqu’à la plaque génitale postérieure,

granulés, pourvus de soies courtes et simples, de longueurs diverses.

Plaques et chambre génitales. ■ — ■ Plaque génitale postérieure

ressemblant à un sternite impair avec une rangée de 19 poils paral-

lèle au bord postérieur, bord antérieur très légèrement incurvé

en son milieu. Plaque génitale antérieure impaire, à marge posté-

rieure incurvée, poils nombreux et simples, groupés dans la région

centrale. Epaississements génitaux (fig. 5) du type chernetide :

anneau chitineux (ac) bien accusé, largement ouvert antérieure-

1. Remarques sur la famille des Cheiridiidae Chamiîerlin... Bull. Soc. Eut. Fr.

T. 63, 1938 (en impression).

2. ScHTSCHEi.KANowzEFF. Die Bau der mannlichen Geschlechtorgane von Chelifer

und Chernes... Festschrijt zum 60° Geburstag R. Hebtwig, T. II, 1910.

— 126 —

Metagoniochernes Picardi cf n. g., n. sp.

Fig. 1. — céphalothorax, X 39. — ■ Fig. 2. — chélicèrc droite, face ventrale, abré-

viations, voir texte, X 85. — • Fig. 3. — poil des flancs d’un tergite, X 210. —

Fig. 4. — pleurum abdominal, X 65. — Fig. 5. — épaississements de la chambre

génitale, X 85 : le volumineux canal éjaculateur (ce) en forme de champignon dont

le chapeau serait l’atrium (ace) s’élève au centre d’un anneau chitineux (ac) ;

l’apodème dorsal, quelque peu rabattu vers l’arrière, a des branches dorsales courtes

(bdagd) et ses branches ventrales (bçagd) rejoignent l’apodème latéral (agi);

les sacs génitaux latéraux (sgi), dont un seul est représenté, ont, à leur entrée, des

plaques criblées (pc) représentées plus grossies dans la figure 6 X 270.

— 127 —

ment, postérieurement dilaté en deux régions symétriques faites

de chitine plissée et écaillée ; apodème dorsal important, massif,

à branches dorsales très courtes [bdagd] à branches ventrales lon-

gues (bçagd), dépassant latéralement l’anneau et s’étendant jus-

qu’aux apodèmes latéraux {agi), situés à l’embouchure d’impor-

tants sacs génitaux [sgi). La chitine de ces sacs est peu plissée et

porte à l’entrée de ces organes dans la chambre génitale (prépa-

ration traitée à la potasse caustique) des plages criblées (fig. 5 et 6 :

pc) dont nous avons parlé au début de cette note. Ces plaques sont

analogues à celles que l’on connaît chez les Ç de tous les Pseudo-

scorpions. Le canal éjaculateur (ce) est très volumineux (près de

550 jj. de long), son atrium (ace) ovale, est important, le canal pro-

prement dit (ce), épais est droit et porte, en son milieu, un renfle-

ment, ce qui donne à l’ensemble l’aspect d’un champignon à volve.

Ce renflement impair, diverticule du dit canal, est comparable

aux divercules latéraux pairs existant chez les autres chernétides.

Chélicères. — Le doigt fixe (fig. 2) possède 6 soies ; LS et IS sont

longues et simples, SB et B courtes et dentelées distalement, ES

très longue, simple et courbe ; il y a une soie supplémentaire (notée

M, fig. 2) ; la lame externe est bien développée ; la serrula interne

forme, distalement, de petits volants denticulés mais, basalement,

s’étale en un large vélum ; le flagelle est à deux poils denticulés.

Le doigt mobile possède une soie distale GLS, s’insérant sous la

galéa, renflée à sa base, amincie dans sa région terminale où pren-

nent naissance de nombreuses petites branches de longueurs diverses,

le lobe subapical est bien prononcé ; la serrula externe est composée

de 27 lames.

Pattes-mâchoires. — Elles sont particulièrement caractérisées par

leur longueur, 6,5 mm. environ alors que le corps ne dépasse pas

4 mm. C’est d’ailleurs ce que traduisent les rapports des dimensions

des différents articles : le trochanter est 2,9 fois plus long que large,

le fémur 7,5 fois, le tibia 6,6 fois, la pince (sans pédicule) 8 fois, la

main (avec pédicule) 6,1 fois, cette dernière très mince à bords

presque parallèles est 2,3 fois plus longue que les doigts. Il y a 12

trichobothries ; 4 doigt au mobile et 8 au doigt fixe (fig. 8) le doigt

mobile, seul, possède une dent terminale bien développée et tra-

versée par le conduit de la glande venimeuse {cG) lequel s’étend au

moins jusqu’à l’aréole de la trichobothrie f. Il y a près de 60 dents

normales au doigt fixe, 12 dents accessoires internes et 13 externes,

au doigt mobile, 70 dents normales environ, 12 dents accessoires

internes et externes. Quelques « sense spots » ornent la base des

doigts.

— 128 —

Pattes marcheuses. ■ — Patte antérieure : fémur 3,4 fois, tibia

4 fois, tarse 3,7 fois, plus longs que larges. Patte postérieure :

fémur 5,3 fois, tibia 4,4 fois, tarse 4 fois, plus longs que larges ; le

tibia et le tarse ne portent aucun poil tactile. Le poil subterminal

est simple, les griffes aussi et l’arolium (fig. 9) est soutenue par deux

Meiagoniochernes Picardi o* n. g., n. sp.

Fig. 7. — patte-mâchoire gauche, X 21. — Fig. 8. — doigt, X 27, les trichohothries

sont nommées suivant une nomenclature consacrée, cG : canal évacuateur de la

glande venimeuse logée dans le doigt mobile ; les « sense-spots » ne sont pas repré-

sentés. — Fig. 9. — griffes et arolium d’une patte marcheuse.

épaississements de chitine foncée. Coxa des pattes 4 à bord posté-

rieur droit.

Dimensions, Corps : 3,9 mm. ; céphalothorax ; 1,05 sur

1,06 mm. ; patte-mâchoire : fémur 2,01 sur 0,25 mm. ; tibia 1,76

sur 0,26 mm. ; main 1,87 sur 0,30 mm. ; doigts : 0,80 mm.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

- 129

Les premiers états des Eubria latr.

Par Henri Bertrand.

Faute de recherches méthodiques et surtout d’élevages, beaucoup

de larves d’insectes ne peuvent être exactement déterminées. Aussi,

même pour un groupe, relativement bien étudié comme celui des

coléoptères, les erreurs d’identification sont loin d’être rares dans

la littérature entomologique. J’ai eu l’occasion d’en relever plu-

sieurs concernant notamment les Dryopides et Hélodides, familles

pour lesquelles ■ — au moins dans le cadre de notre faune — récolte

et élevage m’ont précisément permis de bien reconnaître les types

génériques, parfois même les espèces, dès les premiers états, mais

un cas particulièrement remarquable est celui d’un type larvaire

très spécial, tant par sa morphologie que sa biologie, et dont la

nature restait inconnue jusqu’à ce jour.

Il s’agit de larves à faciès de « Trilobite » ^ dont j’ai eu à examiner

plusieurs spécimens provenant de divers points du globe (cf. ;

Larves de coléoptères de l’Expédition Limnologique Allemande

en Insulinde. Tropische Binnengewasser, Archw. f. Hydro. Suppl.

Bd. XIV pp. 258-264, fig. 17-23 (pl. Vil), fig. 22 (pl. VIII), fig. 24.

311 pl. IX) et ; Note sur une larve inédite de Dryopinis de la col-

lection Grouvelle, Livre Jubilaire de M. E.-L. Bouvier, pp. 127-132,

fig. 4-8). Jusqu’ici, tous les auteurs considéraient ces larves comme

appartenant à des coléoptères Dryopides. — C’est à Kellicott,

[Psephenus Lecontei, the external anatomy of the larva. Canad. Ent.

pp. 191-198, XV, 1883) qu’est due la première représentation de

ces formes larvaires véritablement singulières. Cet auteur, dans une

étude consacrée à la larve, si curieuse elle-même, du Psephenus,

figure, - — à titre comparatif — une larve qu’il suppose être une

larve d' Helichus lithophilus Germ. (the figure 2 of the plate repre-

sents a larva supposed tobbe that of Helichus lithophilus Gfim.)

ajoutant d’ailleurs « bt not full description of the larva of Iltlickus

isatand for comparison ». — Sur le dessin sont indiquées des

touffes de branchies anales très caractéristiques et l’auteur ne

manque pas de faire le rapprochement avec les larves des Helmides

{Helmis Latr.). — Or si l’on se raporte au texte d’EnicnsoN origine

>

1. On a comparé aussi aux Tribolites, indépendamment des larves des Psephenus

des larves de Lvcides (Cî. Eine ratselhafte Kâferlarve, P. Nagel. Ent. Anz. Vil

n° 22-23, 1927). ''

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n® 1, 1939.

9

— 130

de cette attribution (Naturgeschichte der Insectcn Deutschlands,

Erste Abteilung, Coleoptera 3 pp. 524-525, 1841) on constate que

l’entomologiste allemand attribue bien, en efîet, à « Elmis li ho-

philus Germ. » une larve trouvée en Amérique par Zimmermann,

mais dans la description, faisant suite à celle de la larve de V Elmis

[H elmis Latr.) Maugei Bed., il mentionne non des branchies anales

mais des branchies ventrales, latérales, en forme de peigne (5 Paar

Kammfôrmiger Kiemen) et dès lors, on peut supposer qu’il s’agit

d’une larve de Psephenus. — Et, inversement, c’est à côté de la

première description de la larve du Psephenus, que se trouve peut-

être celle aussi de la larve examinée par Kellicott. On sait, en

Fig. 1. — Fuhria paluslris 4, imago.

effet, que le D’’ Kay, en 1844, a pris pour un Crustacé : Flu^icola

//erric/ii la larve du Psephenus Leconlei (Zoology of New-York or the

New York fauna, part IV, Crustacea, p. 53, pl. 10, fig. 37-39) ; or,

précisément, cet auteur décrit une seconde espèce de « Fluvicola » :

F. tuherculata, malheureusement non figurée, mais on peut se

demander, d’après les termes de la description faisant état notam-

ment de cavités et saillies dorsales — d’où le nom de « tuherculata »

— si F. tuherculata n’était pas une larve analogue à celle étudiée

par Kellicott.

Quoiqu’il en soit, remarquons qu’un peu avant la publication

de l’article de Kellicott, Th. Beling (Beitrag zur Biologie einiger

Kaferaus den Familien Dascyllidae und Parnidae. Verh. Zool.

hot. Gesell. Wien XXXII., pp. 437-442) avait identifiée avec cer-

titude la larve d’un Helichus d’Europe ; Fl. subtriatus Müll, et que

cette larve, cylindrique, « elateriforme », dépourvue de branchies,

apparaissait comme toute différente de la larve précédente, et à

première vue bien plus encore que celle-ci de la larve des Helmis Latr.

131

En 1896, encore en Amérique, durant son séjour au Chili, F. La-

TASTE recueillit une larve « crustacéiforme ». Présentation d’une

larve de Pseudoneuroptère d’aspect crustacéen et : la larve crusta-

céiforme de Penaflor est de coléoptère, non de pseudo-neuroptère.

Act. Soc. Chile, VII, pp. 103-106, fig. 1-2 et pp. 107-108) qui, à en

juger par la figure donnée, offre encore quelque analogie avec la

larve de Kellicott Lataste, sans d’ailleurs faire mention des

travaux précédents, n’hésite pas à voir là une larve d’Helmide.

Puis en 1929, ce sont des larves incontestablement comparables

à celle de Kellicott qui sont représentées par Ad. Bôving. (On the

classification of beetles according to larval characters. Bull. BrooM.

Ent. Soc. Ent. Am. XXV, p. 67, fig. F-0 (pi. II).) et S. Luther

West {A preliminary study of larval structure in the Dryopidae.

Ann. Soc. Ent. Am. XX, 4, pp. 694-695 et p. 718, fig. 1-8 (pl. II),

fig. 7 (pl. I). — Et en cette même année, 1929, non plus en Amé-

rique, mais sur l’Ancien Continent, dans l’Inde centrale, étudiant la

faune aquatique du bassin de la Nerbudda, H. Sing Pruthi (On

the immature stages of an Indian species cf Helichus {Dryopidae.

Col.) Bec. Ind. Mus. XXXI, 3, pp. 152-257, fig. 1-7) trouve encore

une larve de ce type. Il fait à son sujet, diverses observations biolo-

giques intéressantes ; transportant quelques exemplaires à Calcutta,

il obtient la nymphe, mais malheureusement pas l’imago. — Par

contre divers traits de la morphologie paraissent avoir été négligés

par cet auteur ; c’est ainsi qu’il ne dit rien des stigmates de la

larve, rien non plus de ceux de la nymphe, mentionnant pourtant

des « club shaped appendages » (six paires) qui ne sont autres que

des tubes stigmatifères. — Enfin, en 1931, dans leur Traité Ad.

Bôving et F. C. Craighead (An illustrated synopsis of the prin-

cipal larval forms of the order coleoptera. Entomol. americ. XI,

p. 45, fig. S-K (pl. 72), fig. F-0 (pl. 73), figurent à nouveau les

larves des « Helichus » et aussi une larve voisine de Panama,

attribuée à un autre « Dryopini », Pelonomus palpalis Schu.

Ce sont ces deux auteurs qui reconnaissent également les parti-

cularités les plus importantes : indépendamment de l’existence d’une

seule paire de gros stigmates sur le huitième segment abdominal,

et de la présence d’une « prostheca » à la mandibule, structure de la

région anale avec « cloaque » recouvert d’une lame protégeant

trois houppes branchiales et deux appendices eylindroconiques.

Et, à vrai dire, disposition spéciale du pronotum en bouclier et

des stigmates, mises à part, tous ces caractères ne peuvent qu’inciter

es deux entomologistes à ranger ces larves parmi les Dryopides.

Enfin, encore en 1929, le A. Thienemann découvrait dans

rinsulinde des larves plus ou moins voisines (Cf. Larves aquatiques

de l’Expédition Limnologique Allemande en Insulinde, loc. cit.),

et un peu plus tard, on constatait la présence d’une larve « Helichus »

— 132

d’origine américaine dans la collection Grouvelle, au Muséum.

(Note sur une larve inédite de Dryopini, loc. cit.).

En l’absence d’ailleurs d’élevage et d’identification contrôlée

on supposait (cf. S. L. West, loc. cit.) que les larves de Dryopides

étaient très polymorphes, même au sein d’un même genre. ; en

Europe même, d’ailleurs, quelques genres restaient inconnus à

l’état larvaire et on ne savait rien des caractères d’ordre spécifique.

Toutefois, l’étude que j’entrepris alors des formes larvaires des

Dryopides indigènes me montra bien au contraire une homogénéité

parfaite ; parallèlement, la révision des Dryopides américains à

Fif. 2. — Eubria palustris 4., larves (grandeur naturelle).

l’état imaginai, poursuivie par Hinton démontrait dans un cas

précis : celui du genre Helmis Latr., que l’hétérogénéité apparente

à l’état larvaire provenait d’une erreur d’ordre systématique ; con-

fusion des genres Helmis Latr. et Microcyllaepus Hnt.

En ce qui concernait, plus particulièrement les larves des Heli-

chus, le D^ An. Bôving, ^ lui-même n’était pas loin d’admettre

une erreur ; d’autre part, Hinton, dans une note infrapaginale de

son étude sur la larve du Dryops luridus Er. (Notes on the biology

of Dryops luridus Erichson (Coleoptera, Dryopidae) Trans. Soc. f.

Brit. Eut. III, 1936, p. 75) se demande s’il ne s’agit pas de larves

appartenant au groupe des Potamophilini (Potamophilus, Lara...).

La question restait en suspens, lorsqu’assez récemment (1936)

1. Lettre du 31 décembre 1934.

— 133

le hasard me mit en présence d’une larve bien voisine des larves

« Helichus » d’Amérique, d’Asie et de l’Insulinde, mais provenant

cette fois-ci de l’Europe même. Elle me fut communiquée par le

Karl Hofeneder d’Innsbruck ; elle avait été recueillie aux

environs de la Station Biologique de Lunz par le D’’ Elly Schmi-

DEGG. Le Ruttner, Directeur de la Station, consulté, m’indiqua

que cette larve n’avait pu être retrouvée ; de la localité d’origine

il me procura seulement quelques larves à'Helmis Maugei Bed.

Ultérieurement, la larve « Helichus « n’était pas non plus repré-

sentée dans l’important matériel du bassin de l’ Ybbs dont M. Heinz -

V. Mitis me confia l’examen.

Mais un second hasard heureux ne devait pas tarder à me per-

mettre de résoudre complètement le problème. En octobre 1937,

au cours d’un voyage dans les Basses Pyrénées entrepris pour la

recherche de la larve encore inédite de YHelmis Perezi Heyd., j’eus

la grande surprise de découvrir avec celle-ci des larves semblables

à la larve de Lunz, d’abord non loin de Saint-Jean-de-Luz, sur la

route d’Ascain à Sare dans un petit ruisselet proche du col de Saint-

Ignace, et peu après, non plus dans le bassin de la Nive mais dans

celui de la Nivelle, au-delà de Saint-Jean-Pied-de-Port entre Este-

rencuby et Béhérobie. Particulièrement dans la première de ces

stations furent recueillies des larves à divers âges, certaines venant

de muer ; aucune nymphe ni imago ne les accompagnait ; une partie

de ces larves furent mises en élevage.

Après un déchet, en partie accidentel, et surtout dû, semble-t-il,

à des morts aux approches de la nymphose, il ne restait que quel-

ques individus en mai 1938. — Un d’eux se métamorphosa le 24 mai

à Paris. — Le 25 juin, la nymphe transportée au Laboratoire de

Dinard, n’avait pas encore donné d’imago ; par contre, une seconde

larve se transforma le 11 juin et l’imago parvint à éclore dans la

nuit du 24 au 25 ; c’était un Eubria palustris L.

Enfin, en octobre 1938, j’explorais à nouveau les principales

vallées des Pyrénées basques ; rien ne fut trouvé dans la haute

vallée du Saison, mais de nouvelles stations de V Eubria palustriz L.

farent reconnues entre Esterencuby et Béhérobie et au-delà de

Béhérobie, également sur le versant Est du col de Saint- Ignace,

toujours le long de la route Ascain-Sare, également encore dans

toute l’étendue de la forêt de Sare, jusqu’au col frontière de Liza-

rietta.

Biologie.

Bien que les larves « Helichus » aient été en définitive observées

par divers naturalistes, on ne possède que fort peu de renseignements

sur leur biologie. — Ces larves, d’une façon générale, ont été trou-

134

vées dans des eaux courantes, voire des torrents. Dans l’Insulinde,

le matériel du A. Thiexemann provient de torrents, cascades,

mais aussi de ruisseaux d’irrigation et de sources, encore de parois

rocheuses humides (Sumatra), de murs de barrage de lacs (barrage

du Lac Lamongan à Java). — A Lunz, l’unique exemplaire a été

pris sur une paroi dolomitique mouillée. ^ — D’autre part, H. Singh-

Pruthi, dans le bassin de la Nerbudda, signale dans les stations de

récolte un fond sableux avec nombreuses pierres, une eau parfois

un peu vaseuse, un courant lent (certaines larves vivant même dans

des flaques stagnantes), un pH pouvant s’élever à 8,45. Cet auteur

remarque encore que les larves ne peuvent résister à un courant

violent, également la lenteur de leur progression ; il indique aussi

la fréquence des mouvements de sortie et de rétraction des bran-

chies anales, mais ne dit rien du rôle des stigmates. Il constate

encore que les larves sont visiblement lucifuges — et aussi que

leur survie hors de l’eau est très courte (une demie-heure).

J’ai pu moi-même faire sur la larve de Y Eubria palustris L. les

observations qui suivent, tant dans la nature que dans les élevages.

Toutes les larves ont été trouvées dans des eaux courantes,

habitat normal, semble-t-il, pour toutes les larves de ce type. Dans

le pays basque la larve de V Eubria paraît strictement cantonnée

dans les petits ruisselets issus des sources des régions boisées, à

l’exclusion de tout ruisseau ou rivière ; cet habitat coïncide à peu

de choses près, avec celui de la larve de Y Ilelmis Perezi Heyd. ^ —

Ces ruisselets se trouvent situés sur des terrains variés ; grés et

schistes du Crétacé inférieur, argiles avec bancs gréseux du Trias,

schistes houillers, dans la région d’Ascain-Sare, grés et schistes

carbonifères, calcaires du Crétacé supérieur vers Esterencuby et

Béhérobie ; en ce dernier point l’eau dépose du tuf ; quant à la

température de l’eau, elle variait de 12° à 15*^ (en octobre). Par

ailleurs les altitudes maxima des stations (Lizarietta, Béhérobie)

étaient d’environ 400 et 600 mètres. — Toutes les stations enfin

étaient plus ou moins ombragées ; taillis sur la route d’Ascain à

Sare, châtaigneraie vers Esterencuby, hêtraie à Béhérobie. 11 est

enfin intéressant de noter que constamment les larves de Y Helodes

marginata F. et de YHelmis Perezi Heyd. accompagnaient les larves

de Y Eubria (à côté vivait aussi un petit mollusque : Bythinella

saxatïlis de Reyniés).

On peut remarquer, en passant, que malgré certaines analogies

de faciès et d’organisation, la larve de Y Eubria n’ofFre pas absolu-

ment les mêmes mœurs que les larves côte à côte desquelles elle vit.

1. Renseignement donné par le D"" Ruttnfr (23-1-37).

2. Quelques H. Perezi Heyd. (imagos) ont été trouvés avec H. Maugei dans un ruis-

seau à Sare, d’autre part en montant à la Rhune, j’ai rencontré H. Perezi Heyd. mais

aucune larve d’Eubria (octobre 1937).

— 135 —

Les larves des Helmis, comme celles des Helodes, sont franche-

ment aquatiques ; on peut les rencontrer ensemble dans les petites

cascades. Les larves des Helmis se tiennent toujours dans l’eau,

quoique fort capables de résister à l’émersion au moins lorsqu’elles

sont âgées ; elles sont d’ailleurs pourvues à ce moment de petits

stigmates saillants du type « biforia » ; les branchies sont rétractiles,

protégées par un « opercule » ; quant aux larves des Helodes, infini-

ment plus actives, se déplaçant rapidement, elles sortent volon-

tiers de l’eau, mais de façon pour ainsi dire passagère, les gros orifices

stigmatiques subterminaux sont protégés par le rebord du huitième

tergite abdominal, les branchies sont rétractiles. Ajoutons que

larves des Helmis comme larves des Helodes ont un réseau trachéen

avec élargissements permettant l’accumulation de l’air, et parti-

culièrement les dernières peuvent flotter à la surface de l’eau.

Quant aux larves des Euhria, dès la première récolte faite auprès

du col de Saint-Ignace en 1937, j’avais pu constater qu’un certain

nombre se trouvaient hors de l’eau. En 1938, près d’Esterencuby

c’est bien la très grande majorité des larves qui ont été recueillies,

simplement en retournant les pierres sur les bords des ruisselets ;

dans la hêtraie de Béhérobie même constatation, plusieurs larves

également hors de l’eau, par ailleurs quelques autres reposaient

sur des rochers mouillés mais plutôt dans les parties où il y avait

suintement que ceux où l’eau ruisselait, ceci exactement à l’inverse

des larves des Helodes. — D’ailleurs, véritablement « amphibies »

ces larves contrairement à l’observation de IL Singh-Pruthi peii-

vent demeurer en vie des heures et des jours hors du liquide, pourvu

évidemment que l’état hygrométrique reste convenable, surtout

que la surface les supportant reste humide. La larve, d’ailleurs, ne

s’écarte jamais du milieu favorable ; j’ai pu faire à ce sujet une

observation très significative au Vivarium ; une larve placée à

« fleur d’eau » sur un bloc de grès de Fontainebleau, s’est élevée

rapidement, mais parvenue à une faible distance a fait demi-tour,

restant ainsi volontairement dans la zone humectée.

L’appareil branchial des larves des Euhria est tout a fait du même

type que celui des larves des Helmis ; le réseau trachéen (sauf la

grosse trachée précédant le stigmate) ne comprend que des tubes

grêles, et la larve ne vient jamais flotter à la surface. Les stigmates

gros, du type biforia s’ouvrent au bout du prolongement stigma-

tifère à l’extrémité d’une énorme trachée occupant toute la lon-

gueur et une bonne partie de la largeur du prolongement ; enfin

on constate l’existence de poils élargis vis-à-vis de ce dernier, sur le

bord opposé du 9® segment. Lorsque la larve est dans l’eau une bulle

d’air en partie adhérente aux poils se maintient constamment entre

le prolongement et le 9® segment — avec des variantes diverses ■ —

parfois il y a une saillie spéciale pilifère — ce curieux dispositif

136 —

existe chez presque toutes les larves exotiques de même type.

Les larves des Helmis et des Helodes ne paraissent pas spéciale-

ment lucifuges ; quant à celles des Eubria, j’ai pu constater comme

H. Singh-Pruthi que lorsqu’on retournait une pierre les larves

regagnaient la face non éclairée. Toutefois la réaction varie certaine-

ment avec le degré d’intensité lumineuse, on le voit dans les élevages

et dans la nature : dans la hêtraie de Béhérobie, j’ai capturé des

larves qui étaient complètement à découvert, à la face supérieure

des pierres. Une d’elles, même, recevait un faible rayon de soleil ;

en ce point la température de l’eau atteignait 14° et celle de l’air 17°.

Les larves des Eubria, se déplacent lentement (à une tempé-

rature normale), s’aidant à la fois des pattes robustes et de contrac-

tions abdominales ; leur allure affecte ainsi celle d’une limace ; leur

nourriture comme celle des larves de Dryopides est constitué par

les algues revêtant les pierres. On peut d’ailleurs les rencontrer

aussi bien sur des bois décomposés (Béhérobie) que sur des pierres,

et même des objets divers. Les cailloux gréseux leur conviennent

particulièrement, on remarque encore qu’elles paraissent éviter les

fdets d’eau vaseux.

H. Singh-Pruthi ne donne pas de détails sur les conditions de

la nymphose. On sait que les larves des Helmis se transforment

dans le sol, de même que celles des Helodes (au moins H. minuta L)

mais dans certains cas {Scirtes, Hydrocyphon) on a constaté chez

les Hélodides une nymphose à découvert, dans la nature ou en

captivité. J’ai observé moi-même des nymphes de Scirtes, collés

à la paroi même du cristallisoir, à fleur d’eau environnées d’une

pellicule liquide. Ce dernier cas — à en juger par l’observation faite

sur la larve nymphosée le 11 juin — est à rapprocher de ce qui a lieu

chez Eubria. En effet la larve ayant quitté l’eau est entrée en pré-

nymphose dans la zone mouillée d’une petite pierre, et la nymphe

est restée elle-même plus ou moins entourée d’une pellicule liquide,

d’où émergeait les grosses saillies stigmatifères — j’ai pu constater

encore que la nymphe était susceptible de se déplacer légèrement à

la surface de son support, il lui arriva même de pénétrer sous l’eau,

et même de tomber au fond du cristallisoir. Très peu après eût

lieu l’éclosion ; celle-ci paraît s’effectuer à l’abri même de l’exuvie ;

et c’est ainsi que le 25 juin au matin, j’ai eu à dégager de l’exuvie

toujours mouillée mais remplie d’air, un imago déjà bien coloré,

sinon complètement mature.

Laboratoire maritime du Muséum (Dinard).

Sur le genre Megalomphalus Brusina (Moll. Gastrop.)

Par Ed. Lamy.

Brusina a décrit en 1864 {Conch. Dalmate ined., p. 29), sous le

nom de Stomatia azonea, une espèce de la côte de Dalmatie (Sebenico

et Ragusa) ; c’est une petite coquille (3 mm., 5) ovalo-conique,

ombiliquée, à sculpture consistant en stries transverses : la spire,

élevée et aiguë, est formée de 4 à 5 tours arrondis, dont le dernier,

très grand et constituant les 3/4 de la coquille, présente environ

50 sillons assez profonds.

En 1866 (Elenco sistem. Moll. Dalmati, p. 73) il plaçait cette

forme dans le genre Fossarus et en 1871 {Bull. Malac. Ital., IV, p. 9)

il faisait de ce F. azonus le type d’un genre Megalomphalus

Ce genre est caractérisé p r sa coquille mince, auriforme ou nati-

ciforme, avec ombilic très grand et opercule corné spiral.

Rapproché d’abord des Fossarus, il en diffère par le sommet

plus saillant, la sculpture transversale formée de nombreuses stries

et surtout par l’opercule spiral.

Monterosato (1877, Journ. de Conchyl., XXV, p. 33) pensait

que les espèces de ce genre « doivent être placées dans le voisinage

du genre Narica, dont elles se distinguent par l’absence de sculpture

du test et par la conformation de l’opercule ».

P. Fischer (1885, Manuel Conchyl., p. 772) a rangé ce genre dans

la famille des Adeorbidæ.

Tryon (1887, Manual Conchol., IX, p. 234) en fait une section

du genre Facuna.

J. Thiele (1931, Handbuch d. System. Weichtierk., p. 239) classe

Megalomphalus dans les Fossaridæ et il en rapproche deux genres

exotiques ;

1® Farinopsis Gatliff et Gabriel (1916, Proc. R. Soc. Victoria,

n. s., XXIX, p. 104), créé pour une forme marine de la côte de

Victoria (Australie), F. turbinata Gat. et Gab., rapportée d’abord

au genre dulcaquicole Farina A. Adams, 1854.

2° Korovina Iredale (1918, Proc. Malac. Soc. Fondon, XIII,

i. Ulrich (1897, Geol. Sim'. Minnesota, 111, pt. 2, p. 850) a créé postérieurement

un genre Megalomphala ayant pour type le Bellerophon coniortus Eichwalo.

Bulletin du Aluséum, 2® s., t. XI, n° 1, 1939.

— 138 —

p. 31), établi sur une espèce des îles Kermadec, K. Wallacei Ired.,

primitivement rangée dans le genre Vanikoro Quoy et Gaimard,

1832 [= Narica Récluz, 1841], mais s’en distinguant par l’opercule.

Le type du genre, Megalomphalus azonus Brus., a pour syno-

nymes, d’après Monterosato (1875, Nuova Riv. Conch. Médit.,

p. 25), Natica Crosseana Kleciack mss., Lacuna parçula Martin

mss., Fossarus Petitianus Tiberi (1868, Journ. de Conchyl., XVI,

p. 79), et ce dernier est probablement V Heliciella mutabilis O. G.

Costa (1861, Microdoride Mediterr., p. 64, pl. X, fig. 4 A-B-C et

5 A-B-C-) L

Une 2® espèce, le Meg. depressus, du pliocène de Messine, a été

indiquée par Seguenza (1874, Bull. R. Comit. Geol. Red., V, p. 332)

comme voisine, mais plus déprimée.

Elle a été figurée par Jeffreys (1885, P. Z. S. L., p. 41, pl. IV,

fig. 8-8a), qui la dit vivante dans l’Italie méridionale, ainsi qu’en

Algérie, et qui en fait un Adeorbis constituant un terme de passage

aux Fossarus : d’après lui, il existe une sculpture microscopique

de plis longitudinaux serrés et de stries filiformes spirales ; quel-

ques spécimens ont les tours plus ou moins disjoints en corne d’abon-

dance.

Monterosato (1890, Conch. profond. Mare Palermo, Natur. Sicil.,

IX, p. 16) pense que cette forme correspond simplement à des

exemplaires déprimés, avec un ombilic plus large, et qu’elle ne peut

être séparée spécifiquement du M. azonus : c’est la variété dis-

juncta Granata = Fossarus disciformis Tiberi.

Une 3® espèce est le Fossarus excaoatus Monterosato (1875,

Nuoça Rio. Conch. Médit., p. 25 ; 1878, Enum. e sinon. Conch.

Médit., p. 97), qui, en raison de l’existence antérieure d’un Fossarus

excaoatus C. B. Adams a reçu de Granata (1897, Descript. Napoli,

p. 73) le nom de Megalomphalus Monterosatoi.

Enfin un grand nombre de petites coquilles recueillies par le

F. JoussEAUME, les uncs à Suez, les autres à Djibouti, ont été

rapportées par lui, dans sa collection, au genre Megalomphalus :

elles constituent une 4® espèce, pour laquelle je propose le nom de

Al. Jousseaumei.

1. Monterosato (1873, Ann. Ma^. Nal. Hisl., 4® s., XII, p. 251) avait identifié

ces figures 4 et 5 de Costa au CycLoslrema CuÜerianum Clark et au C. nilen,s Phil.,

ce qui n’a pas été admis par .Ieffreys (1873, Ion. cil., p. 251 [note]).

Dans son genre Heliciella Costa plaçait comme 1’'® espèce un H. coslellala (1861,

loc. cil., p. 63, pl. X, fig. 3 A-B-C), que Montfjrosato (1873, loc. cil., p. 251 ; 1913,

Journ. de Conchyl., LXI, p. 383) regarde comme le jeune du Danilia horrida Costa,

forme voisine du D. Tinei Calcara.

2. Ce F. e.ccaoatus C. B. Adams [Liitorind\ (1852, Cal. Shells Panama, Ann. Lyc.

Nat. Hisl. Nei>i<-York, V, p. 172), de Panama, est un véritable Fos.^iams.

139

Megalomphalus Jousseaumeî n. sp.

Testa minuta, perforata, oçato-conica spira acuminata, parurn

prominula ; anfractus sutura profunda discreti, rapide crescentes,

plicis incrementi longitudinalibus conjertis ac sulcis spiralibus çix

conspicuis ornati ; ultimus anfractus permagnus, plus minusue

solutus, ad basim late umbilicatus. Apertura oblique oçata, perampla,

patula ; labrum simplex, arcuatum superne angulum efformans.

+

Megalomphalus Jousseaumei Ed. Lamy.

Petite coquille ovalo-conique, à tours allant en s’élargissant

rapidement, avec plis longitudinaux microscopiques serrés et stries

spirales intermédiaires ; dernier tour très grand, plus ou moins

détaché, renflé obliquement et profondément ombiliqué. Ouverture

obliquement ovale, très large, évasée ; labre simple, arqué, formant

supérieurement un angle.

Largeur : 3 mm. ; hauteur ; 2 mm.

Cette espèce doit surtout être considérée comme une forme

géographique représentant le genre dans la Mer Rouge.

Laboratoire de Alalacologie du Aiuséurn.

140

Notes sur diverses espèces Lamarckiennes de Venus

(Moll. Lamellibr.)

Par Ed. Lamy et E. Fischer-Piette.

Parmi les espèces rangées par Lamarck (1818, Anim. s. çert., V)

dans les Venus, une (E. undulosa Lk.) est un Gomphina, une (E.

grisea Lk.) est un Venerupis, deux (E. pumila Lk. et E. inquinata

Lk.) sont des Gouldia, deux (E. sulcata et E. scotica Maton) sont

des Astarte.

Venus undulosa Lamarck

Le type du E. undulosa Lamarck (p. 616) est conservé au Muséum

de Paris avec l’étiquette originale ; orné de lignes rousses ondulées

en zig-zag, il mesure 29 X 25 mm.

Cette espèce Australienne (Baie des Chiens marins et Port du

Roi George) appartient au genre Gomphina Môrch, 1853.

Venus grisea Lamarck.

Le Venus grisea Lamarck (p. 600), que Sowerby (1853, Thés.

Conch., II, p. 752) regardait comme une espèce indéterminée de

Tapes, est représenté dans la collection du Muséum de Paris par

deux individus (ayant respectivement pour dimensions 20,5 X 17

et 18,5 X 15 mm.) et deux valves gauches (mesurant l’une

24,5 X 17,5 et l’autre 22 X 16,5 mm.), qui, recueillis en Nouvelle-

Hollande par Péron et Lesueur (1803), sont indiqués (bien que

dépourvus d’étiquette originale) comme ayant été déterminés par

Lamarck.

Leur examen permet de leur assimiler trois coquilles qui ont été

rapportées de Van Diemen par Quoy et Gaimard et qui sont les

types de leur Venerupis diemenensis (1834, Voy. « Astrolabe »,

ZooL, III, p. 535, pl. 84, fig. 24-26).

Ce E. grisea Lk. = diemenensis Q. et G. est une de ces formes

qui peuvent être retirées des Tapes pour être placées plutôt dans

les Venerupis.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n“ 1, 1939.

141

Venus pumila Lamarck.

Petit de la Saussaye, en 1851 {Journ. de Conchyl., II, p. 300),

a identifié au V. pumila Lamarck (p. 617) le Cytherea Cyrilli Scac-

CHi (1836, Cat. Conch. Regn. Neapol., p. 7) et, en 1869 [Cat. Moll,

test, mers Europe, p. 57), il a fait ces deux noms synonymes de Venus

minima Montagu (1803, Test. Brit., p. 121, pl. III, fig. 3) = V.

triangularis Montagu (1807, Test. Brit. Suppl., p. 577, pl. XVII,

fig. 3).

Cette espèce de l’Océan Atlantique (de la Norvège aux Açores)

et de la Méditerranée appartient au genre Gouldia C. B. Adams, 1847.

I

Venus inquinata Lamarck.

Le V. inquinata de la Manche, pour lequel Lamarck (p. 617)

indiquait avec doute comme référence le Venus triangularis Mon-

tagu (1807, Test. Brit. Suppl., p. 577, pl. XVIL fig. 3), a été effective-

ment établi, d’après Bucquoy, Dautzenberg, Dollfus (1893,

Moll. mar. Roussillon, II, p. 338), sur un exemplaire de cette espèce,

qui est d’ailleurs synonyme de Gouldia minima Montagu.

Venus sulcata Maton.

Le Venus sulcata Maton et Rackett (1807, Trans. Linn. Soc.,

VIII, p. 81, pl. II, fig. 2) est le Pectunculus sulcatus Da Costa (1778,

Brit. Conch., p. 192), qui est le type du genre Astarte J. Sowerby,

1816 : c’est la même espèce Européenne que Lamarck avait déjà

appelée (p. 554 et p. 602) Crassina danmoniensis Montagu.

Venus scotica Maton.

Lamarck (p. 610), en mentionnant le Venus scotica Maton et

Rackett (1807, Trans. Linn. Soc., VIII, p. 81, pl. II, fig. 3), n’a

pas reconnu que c’est encore le même Astarte que le Pectunculus

sulcatus Da Costa.

Lahoraloire de Malacologie du Muséum.

142 —

Sur quelques espèces de Sunetta (Veneridae) et sur

LES Divisioys DE CE GEMRE

Par E. Fischer-Piette

Le dernier travail concernant l’ensemble des Meroe = Sunetta

date de plus de 60 ans (Crosse, Journ. de Conchyliologie, vol. 22,

1874, p. 93). Une révision de ce groupe est actuellement nécessaire.

On trouvera ci-dessous quelques remarques préliminaires sur ce sujet.

Sunetta aurora Jousseaume.

Le Muséum possède le type de cette espèce de teinte saumon,

décrite en 1872 [Rev. et Mag. Zool., 2® série, t. 23, p. 9, pl. 2, fig. 7-9).

A notre avis elle n’est qu’une variété de couleur de S. donacina

Gmel. La principale différence indiquée par Jousseaume consiste

en ce que les sillons concentriques n’occupent que la moitié supé-

rieure de la coquille ; cette différence s’explique par ce que le spé-

cimen a atteint une grande taille, et a donc eu le temps de déve-

lopper la zone périphérique lisse qui se voit déjà sur beaucoup

d’exemplaires normaux de S. donacina.

Nous connaissons 2 autres échantillons de S. donacina var.

aurora : l’un au British Muséum (figuré par Reeve, Conch. Icon.,

XIV, Mero'S pl. I, fig. 1 d), l’autre dans la collection de M. Winck-

WORTII.

Sunetta birmanica Phil.

Décrite par Philippi en 1848 (Abbild., Cytherea, p. 42-74, pl. 9,

fig. 8), cette forme a été considérée par Sowerby (1851, Thés.

Conch., II, p. 610) comme une variété de Meroe seminuda Phil.

(= S. donacina Gmel.), mais Rômer (1870, Monogr. Venus, II,

p. 7) en faisait une bonne espèce ; il ne la comparait qu’à S. meroe L.

Or la figure de Rômer représente à notre avis un S. donacina

typique, mais âgé (Rômer faisait ressortir que cette coquille se

distinguait de toutes les autres espèces par l’épaisseur remarquable

de ses valves). Quant à la forme décrite par Philippi, elle se dis-

tingue des S. donacina typiques par le fait que les sillons, très courts,

sont localisés aux environs de la fosse ligamentaire.

Bullelin du Muséum, 2® s., l. XJ, n° 1, 1931).

— 143 —

Ayant eu en mains un grand nombre d’exemplaires de S. dona-

cina, nous nous sommes rendu compte que cette espèce est très

variable, particulièrement dans la proportion de surface sillonnée

par rapport aux surfaces nues, et qu’on ne peut tracer aucune

séparation spécifique entre S. donacina et S. birmanica, qui en

est seulement une variété.

SuNETTA Rcetersiana Crosse,

Cette forme d’habitat inconnu, décrite dans le Journ. de Conchyl.

(1873, vol. 21, p. 284 ; 1874, vol. 22, p. 93, pl. 3, fig. 7) s’identifie

au S. donacina var. birmanica.

SuNETTA DONACINA Gmcl.

Il résulte des remarques ci-dessus, que S. donacina est une espèce

des plus variables. Quant les sillons existent sur presque toute la

surface, cette espèce se rapproche beaucoup de S. effossa Hanley

(qui se distingue cependant par la profondeur de ses sillons, et

surtout par le fait que le côté postérieur est plus long que le côté

antérieur). Une série de gradations mène de ce stade, à celui où

la coquille est semi-nue {donacina typique), ou encore nue dans les

parties les plus nouvellement formées (type de S. aurora), puis

au stade birmanica (sillons confinés aux abords de la fosse liga-

mentaire) ; enfin les sillons peuvent être pratiquement indiscer-

nables. Nous jugeons utile de concrétiser ce cas extrême par un nom.

Var. nuda. nov. var.

Nous connaissons deux spécimens de cette variété, a) Collection

de M. J. R. LE R. Tomlin ; un exemplaire blanc, de Dabai (Golfe

persique), mesurant 36 X 23 X 13 mm., pratiquement nu sans que

l’usure puisse en être jugée responsable (épiderme en bon état) ;

h) un échantillon récolté par P. -H. Fischer à Ceylan, Lavinia,

portant de très légères traces de sillons au bord postérieur (Coll,

du Muséum).

Dans ce cas extrême, il y a une grande similitude avec S. scripta L ;

mais la distinction se fait cependant par la forme générale, et par

la fosse ligamentaire, moins profonde chez cette dernière espèce.

Il y a surtout une grande ressemblance avec S. ovalis Sowerby,

mais l’habitat est différent (Indes pour S. donacina ; Afrique du

Sud pour S. ovalis).

SuNETTA AdELINAE AllgaS.

Il semble que cette espèce décrite d’iVustralie (Port-Jackson)

par Angas en 1867 {Proc. Zool. Soc. Lond., p. 909, pl. 44, fig. 5)

144 —

ne soit connue que par un seul spécimen, conservé au British Muséum

où nous l’avons examiné. Sur le même carton sont collées deux

autres coquilles, sous le même nom, avec la mention qu’elles pro-

viennent du Musée Cuming, où elles étaient nommées Meroë truncata,

et que l’une d’elles a été figurée par Reeve (fig. 3 a). (Provenance :

Philippines).

Hedley (1919, Journ. Proc. R. S. N. S. W., 51, supp., p. M 22),

considérait S. adelinae comme synonyme de S. truncata ; Iredale

(1924, Proc. Linn. Soc. N. S. W., vol. 49, p. 208), l’a distinguée

de nouveau, et même, en 1930 {Rec. austr. Mus., vol. 17, p. 395)

il en a fait le type d’un genre Sunemeroe (voir plus loin).

Angas n’indique pas les différences entre son espèce et Meroe

truncata Desh. ; il ne la compare qu’à Meroe hians Reeve.

En fait, la coquille d’AxGAS nous a paru ne se distinguer en rien

de Sunetta scripta L. = Sunetta truncata Desh. Il faut attendre

d’autres trouvailles pour bien s’assurer de son habitat australien ;

on pourrait alors maintenir le nom distinct des coquilles austra-

liennes, uniquement en raison de la provenance.

Sunetta sunettina Jousseaume.

La description de Jousseaume date de septembre 1891 (Le Natu-

raliste, p. 208). En juin de la même année, Smith {Proc. Zool. Soc.,

p. 422) avait proposé de considérer comme une espèce nouvelle,

sous le nom de S. contempta, la coquille figurée par Reeve Conch.

Icon., XIV, Meroë, pl. III, fig. 9, sous le nom de Meroë menstrualis

Menke. Fulton (1922, Proc. Malac. Soc. Lond., XV, p. 31) s’est

demandé si ces deux descriptions presque simultanées ne concer-

naient pas une même espèce.

Cela ne fait aucun doute (nous avons examiné côte à côte les

individus de la collection Jousseaume avec ceux de Smith). Donc

S. sunettina Jouss. tombe en synonymie avec S. contempta Smith.

Sunetta neglecta Smith.

Jukes-Browne {Proc. Malac. Soc. Lond., XI, 1914, p. 66) cite

S. neglecta Smith (sans référence bibliographique) comme une

espèce faisant le passage entre la section Solanderina Dali et la

section Sunettina Jousseaume. Après avoir recherché en vain la

description et le type de cette espèce, nous avons acquis la convic-

tion qu’il n’y a jamais eu de S. neglecta Smith, et que Jukes-Browne

a voulu citer 5. contempta. Smith, le lapsus étant dû à l’analogie

de sens des deux adjectifs latins. M. J. R. le B. Tomlin nous a

fait savoir que Jukes-Browne, lorsqu’il rédigea ce travail, était

alité et ne pouvait guère consulter les documents originaux.

~ 145 —

SuNETTA Clessini Ancey.

Ancey [Le Naturaliste, vol. I, 1880, p. 206) n’a pas figuré cette

forme d’habitat inconnu. Ses caractères la rapprochent beaucoup

de S. Solanderi Gray. Elle s’en distingue par son grand allongement :

le rapport de la longueur à la largeur est de 1,70 ; chez les nombreux

S. Solanderi que nous avons mesurés (collections du Muséum de

Paris, du British Muséum, et de M. Tomlin), ce rapport va de

1,25 à 1,53. L’espèce d’ANCEV doit donc être conservée tant qu’on

ne trouvera pas de valeurs intermédiaires.

SuNETTA TUMIDISSIMA Tomlin.

J. R. LE B. Tomlin [Journ: of Conch., XVI, 1922, p. 312) a consi-

déré que la coquille figurée par Reeve (1864, Conch. Icon., XIV,

pl. III, fig. 12 a, b, c) sous le nom de Meroë hians, doit recevoir

un nom nouveau, S. tumidissima, en raison de la pré-exist.:nce

d’un Venus hians de Wood qui est aussi un Sunetta = Meroë,

Ceci implique que l’espèce de Reeve soit effectivement diffé-

rente de celle de Wood. Ce n’était pas l’avis de Rômer (1870,

Monogr. Venus, t. II, p. 11) ni de Crosse [Journ. de Conchyl.,

1874, p. 95). Ce n’est pas le nôtre non plus. Reeve décrit son espèce

d’après des eoquilles de la eollection Cuming « with the name

M. hians in manuscript ». Il est bien probable que cette dénomi-

nation, et eelle de Wood (qui concerne un exemplaire du British

Muséum) n’étaient pas sans rapport.

(]uoi qu’il en soit, la forme « peculiarly tumid narrowly ovate »

du type de Reeve, traduit surtout, à notre avis, un stade déter-

miné de la croissance de Sunetta hians Wood 1828 = S. Solanderii

Gray 1825.

D’abord très allongée et basse, avec sommet médian (pour les

tailles de 16 à 21 mm. par ex.), la coquille devient ensuite plus haute

avec côtés inégaux. Pour la taille de 22 à 28 mm. le bombement

des valves est très accentué [S. tumidissima Tomlin) ; dans la suite

de la croissance le bombement des régions néoformées s’atténue

en même temps que continue l’évolution vers une forme plus haute

et plus courte relativement : c’est alors le S. Solanderi de Gray.

D’ailleurs, sur les coquilles de cette dernière forme, on retrouve,

en regardant les traces successives des arrêts de croissance, les

formes précédentes (voir les fig. 10 a et 10 6 de Reeve) ; et l’examen

des modifications successives du rayon de courbure des valves

confirme nos vues.

Il n’y a donc pas lieu de conserver le nom S. tumidissima.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, 1939.

10

— 146 —

Sous-genres de Sunetta.

Le type du genre Sunetta Link (1807, p. 148) est S. scripta L.

Cette espèce est donc le type du sous-genre Sunetta s. s.

En 1869, Pfeiffer {V eneracea, p. 78 et p. 86) a créé un sous-genre

Sunettina pour la seule espèce S. Solandri Gray. Ancey y a rangé

son S. Clessini (1880). (La section Solanderina Dali 1902 est syno-

nyme de Sunettina Pfeiffer).

En 1891, JoussEAUME {Le Naturaliste, p. 208), qui ignorait

certainement le nom créé par Pfeiffer, a établi à son tour un autre

sous-genre Sunettina, s’appliquant à d’autres espèces, celles dont la

longueur dépasse peu la hauteur et dont les deux extrémités sont

« semblablement arrondies » : S. sunettina Jousseaume (type),

S. menstrualis Menke, S. çaginalis Merike. Ce terme de Jousseaume

fut longtemps employé (Dall 1903 ; Jukes-Browne 1914; Lamy

1930), et ce n’est qu’en 1930 que Iredale {Rec. Austral. Mus.,

vol. XYII, p. 395) fit remarquer qu’il était préoccupé.

Iredale proposa de le remplacer par Sunemeroe.

Mais en fait le genre Sunemeroe Iredale ne peut nullement rem-

placer le sous-genre Sunettina Jousseaume.

En effet, il lui donne pour type, non pas l’espèce de Jousseaume,

mais une toute autre espèce, S. adelinae Angas. Or S. adelinae,

nous l’avons dit plus haut, ne se distingue pas de S. truncata =

S. scripta ; et S. scripta appartient évidemment au sous-genre

Sunetta s. s., puisque c’est le type même du genre Sunetta. Même

si S. adelinae devait être maintenu comme une espèce distincte

de S. scripta, cette espèce devrait en tous cas faire partie des Sunetta

s. s.

Iredale, se basant sur les définitions de Dall, inclut dans son

genre Sunemeroe toutes les Sunetta australiennes ; mais cela groupe

des espèces suborbiculaires (5. aliciae Ad. et Ang. ; S. çaginalis

Menke) et une espèce allongée {S. adelinae Ang.) De sorte que

sous le nom Sunemeroe se trouvent à la fois des Sunettina dans le

sens de Jousseaume et des Sunetta s. s.

Le nom Sunemeroe ne peut donc pas être conservé en rempla-

cement de Sunettina Jousseaume. Nous proposons pour ce sous-

genre le nom Cyclosunetta nom. noç. Type ; Sunetta ( Cyclosu-

netta) contempta Smith. = Sunetta sunettina Jousseaume.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

1. Ces espèces ont en commun le l'ait d’être lisses ; dans Dali, ce caractère semble

s’opposer à celui des Sunetta s. s. qu’il donne comme « concentrically sulcate or striate » ;

mais en fait S. scripta, type des Sunetta s. s., est généralement lisse, et ne présente

qu’occasionnellement de légères indications de sillons dans la région antérieure ven-

trale.

— 147 —

Floraisons observées dans les Serres du Muséum

PENDANT L’ANNÉE 1938

(autres que celles signalées dans les listes précédentes 1).

Par A. Guillaumin et E. Manguin.

Æchmea glomerata Hook.

— tinctoria Mez.

Aerides Lawrenciæ Reichb. f. var. Sanderianum Veitch.

Agave pauciflora Tod.

Alocasia argyrea Sander.

Aloe longistyla Bak.

— per cr as sa Tod.

Angræcum modestum Hook. f.

Anthurium Veitchii Mast.

Apicra aspera Willd.

— spiralis Bak.

Aregelia chlorosticta Mez.

— Marechalii, Mez = Nidularium Marechalii Hort. Makoy.

Bifrenaria tetragona Reichb. f.

Bilbergia X leodensis Witte [vittata X nutans).

Brassavola nodosa Lindl.

X Brassacattleya amabilis Sander (Brassavola Digbyana X CatÜeya

Adula).

X Brassaocattleya Thorntonii Thornton ( CatÜeya Gaskelliana X Bras-

savola Digbyana).

Bulbophyllum inflatum Rolîe.

Calathea Bachemiana F. Morr. = C. Kegeliana Hort.

CatÜeya X amabilis Sander (labiata X Warscewizii).

— X candida (Alcimeda alba X intertexta var. Juliettæ).

— X Cornet Bradshaw (Dowiana X Warneri) ~ CatÜeya X Maroc

Marcoz.

X CatÜeya Edward Cooper X CatÜeya Enid Veitch.

CatÜeya X Enid Veitch (Mossiæ X Warscewiczii).

— X Fram Sander (Bemy Chollet X Fumes).

— X Harold Cookson (Gaskelliana X Warscewiczii).

— Lueddemanniana Reichb. f.

Centotheca lappacea Desv.

Cochlioda rosea Benth.

Colocasia esculenta Schott var. violacea Guillaum

1. Voir pour les listes précédentes le BuUelin du Muséum à partir de 1920.

2. Voir Bull. Mus., 2® sér. X, p. 628.

Bulletin du Muséum, 2*^ s., t. XI, n“ 1, 1939.

148 —

— indica Hassk. — Annam : Cua Tung (R. P. Cadière, f. 138, 1935).

Cirrhopetalum Rothschildianum O’Brien.

Crinum podophyllum Bak. — Côte d’ivoire : route d’Abidjan à Dabou,

marais de l’Aguébi (Chouard, f. 245, 1936) [det. Pellegrin et Guil-

LAUM.]

Curculigo latifolia Dryand. (C. sumatranum Rowb.) var. variegata.

Cymbidium giganteum Wall.

Cymbidium X Président Wilson Sander (Alexanderi X Lowianum).

Cypripedium Actæus X Maudiæ.

— X A. de Lairesse Sander (Curtisii X Rothschildianum).

— X Alain Gerbault Vacherot-Lecoufle ( Lawrenceanum x l’Yser).

— X Alma Gewært Pauwels (Lawrenceanum var. Hyeanum X Maudiæ).

— X Crossianum Reichb. f. (insigne X venustum).

— - X King Arthur Crombleholme (bingleyense X Ai’’ de Curte).

Cypripedium X Leeanum Veictli var. superbum Veitch (insigne var.

Maulei X Spicerianum).

Cypripedium Leeanum var. Leoustoniense X C. Neumann.

— X Martinet Vacherot-Lecoufle (Delenatii X callosum var.

Sander æ).

Cypripedium X Transvaal Appleton (Chamberlainianum X Rothschil-

dianum).

— X W. R. Lee Lee var. Lord Derby Statter (Rothschildianum X super-

biens).

Dendrobium clavatum Wall. — Indo-Chine (Delacour, f. 200, 1930) [Ga-

GNEPAIN det.].

— Dearei Reichb. f.

— X xanthocentron Lawrence (Findleyanum X ?).

Dieffenbachia Parlatorei Linden et André var. marrnorata L. et A.

Kpidendrum Beyrodtianum Schltr.

Freesia réfracta Klatt var. alba.

Gasteria subnigricans var. glabrior Haw.

Gloriosa liomblei De Wildm.

Haworthia Cooperi Bak. — Port-Elizabeth (Long, f. 158, 1935).

— turgida Haw,

Hedychium Greenii W. W. Sm. — - Cultivé depuis longtemps au Muséum,

provenance inconnue [Gagnepain det.].

Laelia X Eugène Boullet Maron (harpophylla X glauca).

X Laeliocattleya bella Veitch (Cattleya labiata X Lælia purpurata).

— X Britannia Sander var. alba Vacherot-Lecoufle (Cattleya Wars-

cewiczii var. alba X Læliocattleya Canhamiana).

X Læliocattleya Flandria Flandria ( X Læliocattleya Robertiana X Catt-

leya Dupreana).

X Læliocattleya Halycon Sander ( X Læliocattleya Flenriette II X Cat-

tleya Fabia).

1. lIuTCHTNSON et Dalzieli. {Fl. w. trop. Afr. Il, p. 372) réunissent cette espèce

au C. giganteum Andr., néanmoins le « eou » du bulbe est lisse chez le premier, écail-

leux à cause des restes de feuilles dans le second ; C. giganteum a les feuilles plus lon-

gues, plus larges, plus ondulées, les pièces du périanthe plus larges sans bande verte

longitudinale au milieu et des anthères moitié plus longues, caractères bien mis en

valeur par le Botanical Magazine (t. 5205 et t. 6483). A. G.

X Læliocattleya Majestic Pitt (Invincible var. Orana Neila).

X Læliocattleya Montréal Sander (exoniensis X luminosa).

— X Peter Pan Bruce-Wrigley = Cattleya Gotto-gigas = Lælio-

cattleya Gottoiana X Cattleya Gigas soit [(Cattleya Warneri X Lælia

tenehrosa) X Cattleya gigas)].

X Læliocattleya Senator X Ettrich.

X Læliocattleya Welsiana Sander (Cattleya labiata var. Trianæ X

Lælia purpurata).

Listrostachys Althoffi Dur . et Schinz. Côte d’ivoire : montagnes de région de

Man, au-dessus de 1.000 m. (Chouard, f. 245, 1936) [Guillaum. det.]

Maranta leuconeura Ed. Morr. var. Massangeana Ed. Morr.

Maxillaria variabilis Batem. var. angustifolia.

— xanthorhoda Schltr.

Miltonia X Etendard Vacherot -Lecoufle (rubens X Reine Elisabeth).

— X Isabel Sander (Hyeana X Rœzlii).

— X Rubens Vacherot-Lecoulle (vexillaria var. D. G. Owen X ?)

— vexillaria Nichols. var. Lambeauiana Hort.

Musa paradisiaca L.

Mystachidium Leonis Bolfe.

X Odontioda Corail Vacherot-Lecoufle.

Odontoglossum X Watteau Vacherot-Lecoufle ( Gloriana X Eximillus).

— Rossii Lindl. var. majus Warn.

Oncidium luridum Lindl. — Guatémala (donné par le D*' Chesneau-Mar-

çais, f. 14, 1937).

Ornithidium Sophronitis Beichb. f.

Paphiopedium X Marçais Guillaum. hybr. nov. (Delenatii X ton-

sum) 2. (D^ Chesneau-Marçais, f. 291, 1936).

Philodendron Andreanum Devans

Pitcairnia integrifolia Ker.

Renanthera Imschootiana Rolfe.

Sagittaria subulata Buch. var. pusilla Buch.

Schizocapsa plantaginea Hance.

Scuticaria Steelii Lindl.

Thunia alba Reichb. f. var. Dodgsonii Hort.

Tillandsia utriculata L.

Trichopilia coccinea Warsc.

Xanthosoma violacea Schott.

Urginea altissima Bak. — Soudan, région de Bandiagara f de Gan-

nay, f. 46, 1938, n° 2-155 « Vongo ») [Guillaum. et Pellegrin det.].

Vriesea incurvata Gaud.

— incurvata Gaud. var. inflata Mez.

— psittacina Lindl.

1. Souvent idenlifié avec L. pellucida Rcichb. ï. mais, ainsi <jue l’a montré Kranzlin

(Bot. Jahrb. XCVIII, p. 400), s’en distinguant en particulier par les pétales fimbriés

sur les bords. A. G.

2. Voir Bull. Mus., 1. c., p. 437.

3. La floraison de cette plante n’cst pas connue à l’état sauvage et on ne l’a jamais

observée en culture bien que la plante soit introduite depuis plus d’un demi-siècle.

Voir plus loin, p. 153 la description.

— 150 —

DICOTYLÉDONES

Acacia obliqua A. Cunn.

— penninerois Sieb.

Acanthocereus pentagonus Britt. et Rose.

Æonium gorgoneum J. A. Schmidt. — Iles du Cap Vert ; S. Antào ( Che-

valier, f. 332, 1934) 1.

Anacampseros filamentosa Sims. — • Afrique du Sud (Humbert f. 353,

1933) [Guillaum. det.].

Anacampseros filamentosa Sims var. depauperata Berger. — Afrique du

Sud : Port-Elizabeth (Humbert, f. 327, 1933) [Guillaum. det.].

Anacampseros Telephiastum DC.

Argyroderma testiculare N. E. Br.

Ariocarpus Kotschoubeyanus Schum.

Jialiospermum axillare Bl.

Bégonia dichotoma Jacq.

Beloperone guttata T. S. Brandeg. var. longispica purpurea Hort.

Bergeranthus multiceps Schwant.

Biophytum proliferum Wight.

Borzicactus sepium Britt. et Rose.

Bryophyllum tubiflorum Berger.

— - uniflorum Berger.

Callistemon acuminatus Cheel.

Caralluma hesperidum Maire (Chouard, f. 231, 1936) [Guillaum. det.].

Carica quercifolia Solms.

Celosia argentea L. — Soudan : palmeraie de Hambon (de Wailly, her-

bier n° 5318, f. 203, 1937) [Guillaum. et F. Pellegrin det.].

Chorizema cordatum Lindl.

Cinnamomum Camphora Nees.

Columnea crassifolia Hook.

Conophytum Purpusii N. E. Br. — - Afrique du Sud ; Port-Elizabeth

(Humbert, f. 115, 1934) [Guillaum. det.].

Cotylédon rhombifolia Haw.

Crassula Saxifraga Haw. — Afrique du Sud (Humbert, f. 353, 1933)

[Guillaum. det.].

Cytisus canariensis Steud.

Dissotis capitata Hook. f. — ■ Guinée française : Kindia, introduit en

graines avec des plaques de Microdracoides squamosus Hua (Jacques-

Félix, f. 188, 1937) [Guillaum. det.].

Echeveria X Kircheriana Hort. (Derenbergii X carnicolor).

Echinopsis Fiebrigii Gürke.

— X Lagemannii Dietr. (oxygona X ?)

Echinus echinatus L. Bolus.

Euphorbia fimbriata Scop.

1. Diiîère des plantes sauvages par sa taille plus élevée, par ses tiges florifères et

les pédicelles glabres ainsi que le calice. Les sépales sont verdâtres rayés de rouge et

les pétales, rayés de rouge dans le bouton, sont d’un jaune pur au moment de l’épa-

nouissement. A déjà fleuri en 1937. A. G.

2. C’est la plante signalée en 1931 sous le nom de A. arachnoides Sims.

— 151 —

— Morinii Berger.

— neglecta N. E. Br.

— polygona Haw.

— Royleana Boiss.

Faucaria supina Schwant.

Flemingia semi-alata Roxb.

Galphinia gracilis Bartl.

Glottyphyllum ( Mesembryanthemum) linearifolium « Haw» (Jardin bota-

nique de Vienne, f. 9, 1935).

Gymnocalycium lafaldense Vaupel.

— leptanthum Spegazz.

— platense Britt. et Rose.

Hereroa incurva L. Bolus.

Huernia keniensis R. E. Fries.

Hymenorebulobivia paucipetala Kreuzinger (Fuchs, f. 159, 1938).

Ipomaea Leari Paxt.

Islaya minor Backbg.

Ixora chinensis Lam. var. Prince of Orange Hort.

— coccinea L. var. superba Hort.

— splendens Hort.

Jasminum grandiflorum L.

— Rex Dunn.

■ — ■ lanceolata Pers.

— Peti iana A. Rich.

— pubescens Berger = K. Aliciæ Hamet = Bryophyllum Aliciæ Ber-

ger — ■ Madagascar {François, f. 326, 1935) [Guillaum. et Hum. det.]

Lampranthus lunatus N. E. Br. — Port-Elizabeth {Long, 1155, transmis

par Humbert, f. 115, 1934).

Lenophyllum pusillum Rose.

Leptospermum scoparium Forst.

Limnanthemum indicum Thw.

Lobivia afî. famatinensis Britt. et Rose.

— Graunlichii Fri".

— lateritia Britt. et Rose.

Mamillaria Carrettii Reb.

— cephalophora Quehl.

— crocidiata Lem.

— microhelia Werd.

— ■ multiceps Salm-Dyck.

— ■ phymatothele Berg. — Reçu sous le nom de M. coronata du Jardin

botanique de Palerme (f. 186, 1933).

Mamillaria polythele Mart.

Medinilla Curtisii Hook. f.

Monolena primulæfolia Hook. f.

1. Ce nom qui figure dans le Catalogus Seminum Horli botanici Universitaiis

vindobonensis anni 1934, p. 9, n’est relevé dans aucun index et l’on ne trouve nulle

part de Mesembryanthemum linearifolium Haw.

2. La plante sauvage a les fleurs rouges ; dans les serres, elles sont extérieurement

d’un jaune rougeâtre sale et, intérieurement, jaune rougeâtre avec nervures rouge vif.

A. G.

— 152 —

Mesembryanthemum aurantiacum DC. [Guillaum. det.].

Monanthes hrachycaulon Lowe.

Nepenthes X cylindrica Veitch ( distillatoria X Veitchii).

Notocactus Ottonis Berger.

Nymphaea capensis Thunb. var. zanzibarensis Casp.

— Lotus L. var. dentata Schum. et Thonn.

Opuntia Tuna Mill.

Ormocarpum glabrum Teijsm. et Binn.

Oxylobium Callistachys Benth.

Oxypetalum cœruleum Dcne.

X Pachyoeria pachyphytoides A. Guillaum. (Pachyphytum bracteosum

X Echeveria gibbiflora).

X Pachyoeria Scheideckeri Guillaum. (Echeoeria secunda X Pachyphy-

tum bracteosum ) .

Parodia aureispina Backbg.

Pélargonium acetosum Ait. — ■ Rapporté par Humbert (f. 2, 1937) de chez

M. Warre, à Roquebrune-Cap Martin [Hili. det.].

Pélargonium echinatum Curt.

— ternatum Jacq.

Peperomia oerticillata Dietr.

Phyllanthus mimosoides Sw.

Pilea Gadîerei Gagnep. et Guillaum. sp. nov. — Annam central ; Lao bao

dans les lambeaux de forêt primitive, 600 m. (R. P. Cadière, f. II, 1938).

Piper Chaba Hunter.

Pleiospilos Bolusii N. E. Br.

— Hilmari L. Bolus.

Rebutia Kupperiana Bôd.

— minuscula Schum.

— pseudo-deminuata Backbg.

— • pseudo-minuscula Britt. et Rose. — Argentine (Blossfeld, n° 47,

donné par Vilmorin- Andrieux et f. 308, 1935) [Guillaum. det.].

Rebutia senilis Backbg.

- — Spegazziniana Backbg.

Rhipsalis cribata Rümpl.

Rhynchosia phaseoloides DC.

Sedum griseum Præger.

— lineare Tbunb. form. variegatum Præger — S. carneum var. oariega-

tum Hort.

Senecio Petasites DC.

Stapelia flavirostris N. E. Br.

Stapelianthus Decaryi Choux. — Sud de Madagascar : district de Fort-

Dauphin : Ranopiso (Decary, n° 10.721, donné par Humbert, f. 4,

1933) [Guillaum. det.].

Strophantus dichotomus DC.

Sutherlandia frutescens R. Br.

Trichocaulon somaliense Guillaum. sp. nov. — Côte française des

Somalis (Aubert de la Büe, f. 183, 1938)

Trichodiadema densum Schwant.

Laboratoire de Culture du Muséum.

1. Voir Bull. Mus. L c. p. 628.

Plantes nouvelles, rares ou critiques

DES Serres du Muséum

Par S. Buchet et A. Guillaumin.

97. Philodendron Andreanurn Devans. in H.eo. Hort., 1886, p. 36

et pl. col., par S. Buchet.

Cette Aracée, originaire des forêts de Colombie de la côte du

Pacifique, est une belle liane aux grandes feuilles sagittées d’un

vert foncé et pendantes, à tronc mince et débile à sa base, deve-

nant de plus en plus vigoureux à mesure qu’il s’étend et tirant alors

une bonne partie de sa nourriture par de longues racines aériennes

qui descendent jusqu’au sol et y pénètrent. Elle est bien connue

des amateurs de serres où on la cultive en Europe depuis plus de

50 ans, mais où, semble-t-il, on ne l’a jamais vu fleurir. Aucune

description, à notre connaissance du moins, n’a été publiée de son

inflorescence, depuis la diagnose latine donnée par Engler de

son appareil végétatif seulement, dans Pflanzenreich, 1913, IV,

23 D^, p. 104. Nous avons observé sa première floraison en

décembre 1938 dans les serres du Muséum et nous en profitons

pour compléter sa diagnose. La spathe de l’unique inflorescence

s’est franchement ouverte, mais malheureusement pour un temps

très court. Comme elle s’est ensuite brusquement et étroitement

refermée et ne donnait au bout de plusieurs jours aucun espoir

de développement plus complet, nous n’avons pas voulu risquer

la pourriture presque inévitable du spadice et nous avons décidé

d’en faire l’étude immédiate.

La description ci-dessous nous montre que l’espèce doit rentrer

dans la section Polyspermium Engler :

Inflorescentia solitaria, ut oidetur axillaris ab ultimo proximii

folii^, odore Spathiphylli cannæfolii quum aperiens, 20 cm. longa,

pedunculo breoi 2 cm. longo, 10-12 mm. crasso. Spathæ stricte convu-

lutæ, circa dimidium contractée, tubus oblongus, extra oiridans, intus

albescens, 8 cm. longus, 3,5 cm. amplus, basi usque 4 mm. crassus ;

1. Simple apparence, non confirmée par le développement tout récent d’une seconde

inflorescence qui s’est montrée franchement terminale du sympode, le sympode

suivant prenant naissance à l’aisselle de la cataphylle la plus basse qui préi ède

l’inflorescence. (Note ajoutée en cours d’impression).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n° 1, 1939.

— 154 —

lamina ovata, acuminata (acumine 1,5 cm.), 12 cm. longa, 8 cm.

lata quum non diu autem aperta, extra albo-viridis, intus pallide

albo-flaoescens. Spadix subsessilis cylindroideus, infra dimidiam

partem leoiter contractas, ad apicem oersus sensim attenuatus, sub-

acutus, 15 cm. Ion gus ; pars feminea cylindrica, pallide flaoida, antice

4, postice 3 cm. longa, 1,5 cm. diam. ; pars mascula albida, 11 cm.

longa, margine lacerata basis suæ sterilis, 1,8 cm. crassæ, femineam

abrupte excedens. Pistilla conferta, prismatica, 3 mm. alta, basi

angustiora, superne subtruncata, ^-locularia, stigmate fuscescente

discoideo orbiculari, in centra depresso, oix prominente coronata.

Ovula numerosa, angulo centrali fere usque ad loculorum apicem

pluriseriata, funiculo nudo longiusculo affixa, elongata, arrecta, basi

gibbosa (hemianatropa-suborthotropa), micropyle superiori. Flores

MASCULI 4-6 andri' stamina prismatica, 2x1 mm., antheris imma-

turis incons picuis ; staminodia lactea, quartem masculæ inflores-

centiæ partem obtegentia, sensim fertilibus mutantia.

98. Notonia W elwitschii Hierii, par A. Guillaumin.

Cette plante avait été déeouverte par Welwiïsch en Angola

à Lapollo, en 1860 ; elle a été retrouvée par Humbert à Libongo,

en 1937 ; des souches ont été envoyées par lui (f. 2, 1938) et l’une

d’elles a fleuri en janvier 1939.

Voici une description faite sur le vif complétant celle d’HoFF-

MANN (in Bol. Soc. Brot., XIII, p. 33, VI) ^ et de Hiern {Cat. Welw.

Afr. Plant., I, p. 596).

Grosse souche tubéreuse, irrégulière, atteignant la taille du poing,

plante fleurie atteignant 1 m. 10, tige épaisse de 8 mm. à la base,

cylindrique, verte, couverte d’une pruine blanche, feuilles épaisses,

charnues, vertes, couvertes d’une pruine blanche, les basilaires

spatulées (5-10 cm. X 2-4 cm.), entières, ondulées ou ondulées-

dentées sur les bords, arrondies et mucronées au sommet, atténuées

à la base en pétiole peu distinct, en dessus en V, en dessous caréné,

sur les bords plat ailé, semi-amplexicaule à la base, les intermé-

diaires lancéolées (10-11 cm. X 3-4 cm.), à 2-4 dents aiguës de

chaque côté, aiguës au sommet, pétiole comme celui des feuilles

basilaires, les supérieures diminuant progressivement de taille

(jusqu’à 5 cm. X 2,5 cm.), dentées comme les intermédiaires mais

à pétiole de plus en plus court, bractées sessiles, les inférieures

analogues aux feuilles supérieures mais plus petites, les intermé-

diaires triangulaires-lancéolées (2 cm. environ), entières, les supé-

rieures linéaires (1 cm. environ). Inflorescence portant 1 capitule

terminal et 1 axillaire, longs de 3 cm., épais de 1 cm., cylindriques,

bractées de l’involucre unisériées, 8-10, lancéolées, aiguës, longues

1. sub. Senecio Welwitschii.

155 —

de 2 cm., larges de 2-4 mm., pruineuses blanches en dehors, cilio-

lulées au sommet, fleurons environ 60, rouge saturne (n® 181 du

Code de Séguy), ovaire long de 1 cm., glabre, peu côtelé, pappus

de soies longues de 12 mm., blanc nacré, finement barbelées, corolle

longue de 2 cm., à lobes aigus, récurvés, longs de 4 mm., anthères

longues de 4 mm., prolongées par un appendice aigu, long de

1,5 mm., tronquées à la base, stigmates étroits, aigus, velus

papilleux.

L’espèce est voisine de N. glauca S. Moore, également de

l’Angola et de N. fulgens [= Kleinia fulgens Hook f.) du Natal.

Laboratoire de Culture du Muséum.

— 156 —

Floraisons observées a u Ecole de Botanique du

Muséum pendant vannée 1938

(autres que celles signalées dans les i.istes précédentes.)

Par Camille Guinet.

Pl.ANTES HYBRIDES. MuTATIONS ET ESPECES INCERTAINES.

Chelidonium majus, L. var. laciniatum, Mill. *

Cratægus X Carrierei, Vauvel (C. stipulata X C. Crus-galli) Hort.

Dryas X Sundermannii, Kell. (D. Drummondii X D. octopetala) Hort.

Geum X Billietii, Gillot (G. Montanum X G. rivale).

Lamium hybridum, Vill. (= L. dissectum, With. = L. incisum, Willd.)

hybride incertain * i.

X Mahoberberis Neubertii, C. K. Schnied. (Hybride bigénérique : Maho-

nia Aquifolium X Berberis vulgaris).

Polygonatum X intermedium, Bor. (P. odoratum X P. multiflorum) *

Pirus X cerasifera, Tausch. (P. baccata X P. prunifolia) Hort.

Banunculus X aconitoides, D. G. (R. aconiiifolius X R. glacialis) *

Bibes X Gordonianum, Lem. (R. sanguineum X B. aureum) Hort.

Salvia X silvestris, L. (S. nemorosa X S. pratensis).

Saxifraga X pungens, Sunderm. ( S. marginata var. Bocheliana X S.

j uni péri folia var. pseudo-sancta).

Saxifraga X Zimmeterii, Kern. (S. Aizoon X 5. cuneifolia).

Sempervivum X Schottii, Lehm. et Schn. (S. montanum X S. tectorum).

Tritonia X crocosmiæfolia, Nichols. fT". aurea X T. Pottsii) Hort.

Espèces endémiques françaises et espèces jordaniennes.

Androsace Chaixii, G. G. (endémique des Mts méridionales) *

Arabis Cebennensis, D. C. (endémique du Plateau central) *

+ Les espèces marquées d’un astérique proviennent de localités naturelles préci-

sées aux renvois.

1. Plante observée dans différentes parties du jardin botanique, est probablement

un hybride fixé de (L. amplexicaule x L. purpureum).

2. Hybride récolté avec les parents à Sainte Geneviève-sur-Epte près Vernon.

3. Rare hybride n’ayant pas encore été signalé en France. L’exemplaire signalé ici

provient de Flaute-Savoie : région de Samoëns où nous avons récemment découvert

une première localité française de cette plante antérieurement observée en Suisse.

4. Plateau de Caussol (Var.) coll. : Prof. H. Humbert.

5. Massif central. — Coll. : D’Alleizette.

Bullelin du Muséum, 2® s., t. XI, n° 1, 1939.

157 —

Asphodelus subalpinus, G. G. (A. Delphinensis, G. G. • — A. albus, L.

part. *

Aster hirsutus, Host. (A. alpinus, L. var. hirsutus, Ry.) *

Cymhalaria Toutoni, A. Chev. (Cymbalaria muralis Günth. part.) *

Daphné Verlotii, G. G. (D. Cneorum, L. var. Verlotii, Meissn.).

Delphinium Requieni, D. C. (endémique provençal, très rare).

Dianthus vaginatus, Chaix (D. Carthusianorum, L. part.).

Draba affinis, Host. (D. Aizoides, L. var. major, Burnat) *

Euphorbia tenuifolia, Lamk. (rare endémique provençal).

Erodium Rodiei, Br. Bl. (E. petræum, Willd. sp. Rodiei, P. F.) *

Hyacinthus prooincialis, Jord.

Iberis Violletii, Soy-V. (I. intermedia, Guers, part.) *

Iris Perrieri, Simonet (I. aphylla, P. de la Bath. non L.) * ®.

Knautia arvernense, Briq. (microendémique du Plateau central) * ®.

Leucanthenum Delabrei, Timb. (L. vulgare, Lamk. var. laciniosum, Ry)

Muscari Lelievrei, Bor. (race du M. botryoides ?) * 1^.

Muscari Motelayi, Fouc. (race du M. botryoides ?)

Ophrys litigiosa, Cam. (O. aranifera, Huds. var. flavescens. Car. et

St. Lag) * 13.

Pulmonaria affinis, Jord. (B. saccharata, G. G. non Mill.) * n.

Ranunculus polyanthemoides, Bor. (R. Breyninus, Crantz. part.) * i®.

Ranunculus Delacourii, Mab. et Gaudf. (R. Breyninus, part.) * i®.

Ranunculus Canuti, Coss. (R. Garganicus, Ten. part.) endémique pro-

vençal.

Semperoioum Arvernense, Lee. et Lam. (endémique du Plateau central) * i’.

Sempervivum calcareum, Jord. (endémique des Alpes méridionales).

Tulipa Billetiana, Jord. * i®.

Tulipa Didieri, Jord. * 1®.

Thalictrum expansum, Jord. (T. minus, L. part.) * 1®.

1. Savoie-Coll. ; D’’ Desi’rançois.

2. Cévennes-Coll. ; P. .Jovet.

3. Mayenne : Laval — sp. nov. découverte par Toulon en 1936 (A. Chevalier in

Bull. Soc. Bol. Fr. ; Les espèces élémentaires françaises du genre Cymbalaria-1^3&,

T. LXXXIIl).

4. Falaises calcaires de Bourgogne-Coll. : C. Guinet.

5. Saint-Valier (Var.) Coll. : Prof. H. Humbert.

6. Race provenant de cultures de H. orientalis, retour au type ancestral ? natura

lisée en Provence.

7. Vosgcs-Coll. : E. Walter.

8. Arclusaz (Savoie) loe. class. — coll. ; P. de la Bathie et Dr. Desfrançois.

9. Massif central — Col. : D’Alleizette.

10. id. id.

11 et 12. Gironde-Coll. : M. Lebrun.

13. Région parisienne-Coll. : M. Weill.

14. Valois — Coll. : P. Jovet.

15 et 16. Région parisienne — Coll. ; C. Guinet.

17 .Massif central. ■ — Coll. ; M. Fargeas.

18. Savoie, environs de Macot. — Coll. ; Dr. Desfrançois.

19. Massif central. — Coll. : D’Alleizette.

-- 158 ^

Espèces endémiques des Pyrénées.

Achillea chamæmelifolia, Pourr. (end. des Pyrénées espagnoles, rare en

Cerdagne française).

Antirrhinum molle, L. (Andorre et Catalogne) *

Aquilegia pyrenaica, D. C. (endémique des Pyr. françaises et espagnoles).

Aronicum viscosum, Fren. et Gauth. (A. scorpioides, D. C. var. pyrenaica,

^ J. Gay).

Chænorrhinum origanifolium Lange (Antirrhinum origanifolium L. —

Linaria origanifolia, D. C.) *

Circium turhinatum, Gillot (C. Richterianum, Gill. — C. Corbariense,

Senn.).

Daphné Philippi, G. G. (D. Laureola, L. var. Philippi, Meissn.).

Eryngium Bourgati, Gouan (E. amethystinum, Lamk. non L.).

Galeopsis pyrenaica, Bartl, (endémique des Pyr. françaises et espagnoles).

Heracleum Pyrenaicum, Lamk. (H. alpinum, L. var. pyrenaicum, Pers.) *

Ilyssopus aristatus, Godr. (H. officinalis, L. var. aristatus, Briq.).

Leucanthemum maximum, D. C. ( Chrysanthemum maximum, Ram.

= G. grandiflorum, Lap.).

Linaria pyrenaica, D. C. (L. supina, Desf. var. pyrenaica, Duby) *

Rhaponticum cinaroides, Less. (Serratula cynarifolia, Pourr.).

Soldanella montana, Willd. ssp. oillosa, Darracq. *

Statice cantabrica, Kuntz. ssp. pubinerois (Boiss.) P. F. * ®.

Veronica Gouani, Moretti (V. Ponæ, Gouan).

Veronica nummulariæfolia, Gouan (V. nummularia, Pourr.).

Xatartia scabra (Lap.) Meissn. (Selinum scabrum, Lap.) *

Plantes de l’Europe occidentale : espèces atlantiques et subatlantiques.

Alisma natans, L. (Elisma natans, Buch. ■ — Echinodorus natans, Englm) **’.

Allium ericetorum, Thore (ochroleucum, G. G. non Waldst. et Kit.) *

Anarrhinum bellidi folium, Desf. (Antirrhinum bellidifolium L.).

Apium graoeolens, L. var. siWestre, Presl. *

Apium nodiflorum, Lag. ssp. eu-nodiflorum, Thlg. (Sium nodiflorum, L.)

Artemisia crithmifolia, D. C. (A. campestris, L. var. maritima, Pesn.).

Brunella hastifolia, Brot. (B. vulgaris, Mœnch. var. pyrenaica G. G.)*^^

Brassica oleracea, D. C. var. silvestris, L. (B. O. var. maritima, Coss.)*^^.

Circium filipendulum, Lange (C. tuberosum. Ail. part.)*^^.

Cochlearia danica, L.

Galeopsis dubia, Leers. ( G. ochroleuca, Lamk.).

1. Catalogne. — Coll. : M. Lebrun.

2. Basses-Pyrénées. — Coll. : M. Hayet.

3. Pyrénées-orientales. ■ — Coll. : M. Vial.

4. Pyrénées espagnoles occidentales. — Coll. : C. Guinet.

5. Basses-Pyrénées. — Coll. : Madame Daigremont.

6. Pyrénées occidentales. — Coll. : 41. C. Guinet.

7. Pyrénées orientales. — Coll. : M. Chouard.

Les N“ 8-17-18-19-20-21-22-23-24 proviennent de la région parisienne, collec-

teur : C. Guincl.

— 159

Limonium occidentale O. Kuntz. (Statice occidentalis, Lloyd) *

Limonium ooalifolium O. Kuntz. ( Statice ooalifolia, Poir.) *

Linaria arenaria, D. G. (Antirrhinum arenarium, Poir.)^^®.

Linaria supina, Desf. ssp. eu-supina, P. F.

Linum anglicum, Mill. (L. Leonii, Schtz.) *

Peucedanum gallicum, Latour. (P. parisiense, D. G.) *

Pilularia globulifera, L. (P. sessilis, St. Lager) *

Polygala calcarea, Schultz. (P. amarella Goss.) *

Polygala serpyllifolia, Hose (P. serpyllaceum, Weihe) *

Potentilla montana, Brot. (P. splendens, Ram.).

Scirpus fluitans, L. (Isolepis fluitans, R. Br.) *

Scirpus multicaulis, Smith. (Heleocharis multicaulis, Smith.) * 2®.

Scutellaria minor, L. *

Statice maritima, Mill. (Armeria maritima Willd.) * 2®.

Plantes de l’Asie Boréale ; Russie septentrionale-Sihérie-Mandchourie

Achillea impatiens L.

Aconitum volubile Koelle.

Allium albidum Fisch.

— caeruleum Pall.

Anemone albana Stev.

- — baicalensis Turcz.

Aquilegia glandulosa Fisch.

— oxysepala Trautv.

— oiridiflora Pall.

Arisaema amurensis Max.

Aster sibiricus L.

Bergenia crassifolia Fritsch.

— cordifolia A. Br.

Bupleurum aureum Fisch.

Campanula glomerata L var. da-

hurica Lindl.

— punctata Lamk.

Cimicifuga foetida L.

Claytonia sibirica L.

Codonopsis viridiflora Max.

Delphinium grandiflorum L.

— palmatum Radd.

■ — triste Fisch.

Draba sibirica Thellg.

Dracocephalum peregrinum L.

— tanguticum Max.

Echinops dahuricus Fisch.

Fritillaria pallidiflora Schrenk.

Gerbera Anandria Sch. Bip.

Gypsophila Gmelini Bunge.

Hedysarum sibiricum Poir.

Hypericum Kamischaticum Ledeh.

Iris dichotoma Pall.

Leontopodium leontopodioides Bvrd.

Lilium dahuricum Ker-Gawl.

— tenuifolium Fisch.

Lychnis cognata Fisch.

Mertensia sibirica D. Don.

Monolepis trifida Schrad.

Nepeta macrantha Fisch.

Paeonia albiflora Pall.

Parrya microcarpa Ledeh.

Patrinia intermedia Roem etSchult.

— scabiosaefolia Link.

Potentilla oillosa Pall.

Primula sibirica Jacq.

Bheum undulatum L.

Scutellaria baicalensis Georgi.

Sedum Aïzoon L.

— Kamtschaticum Fisch.

— Middendorffianum Max.

— populifolium Pall.

— Selskianum Regel.

Serratula coronata L.

Trollius asiaticus L.

Tulipa altaica Pall.

— patens Agardh.

Viola Patrinii Ging.

Les N'’ 9-11-13-16 des Landes et Basses Pyrénées. Coll. : MM. Guinet et .Tovet.

Les N“ 10 et 12 des Côtes de la Manche. — Coll. : MM. Franquet et Hibon.

Les N° 14-15 et 25 de Bretagne. • — Coll. : M. Bazin de Jessey.

Plantes de l’Asie centrale ; Himalaya-Tibet

Allium Karataviense Regel .

— Ostrowskianum Regel.

Androsace foliosa Duby

— geraniijolia Watt.

— lanuginosa Wall.

— primuloides Duby.

— semperi’ipoides Jacquem.

Anemone polyanthes D. Don.

— Regeliana Max.

— rivularis Buch-Ham.

— rupicola Camb.

Arenaria foliosa Royle.

Aster diplostephioides Benth.

— subcaeruleus Moore.

— Tibeticus Hook. f.

Bergenia ciliata A. Br.

— ligulata Engl.

— Stracheyi Engl.

Circaea cordata Royle.

Codonopsis ovata Benth.

Corydalis ophiocarpa Hook. f.

— vaginans Royle.

Datisca cannabina L.

Delphinium altissimum Wall.

Echinops niveus Wall.

Gentiana decumhens L.

— ■ Tihetica King.

Hallenia eUiptica D. Don.

Impatiens paroiflora DG.

Lindefolia longifolia Gurke.

Mazus reptans, N. E, BR.

— rugosus Lour.

Mertensia echoides Benth.

— primuloides G. B. Glarke.

Morina longifolia Wall.

Myriactis nepalensis Less.

Paracaryum heliocaipum Kern.

Podophyllum Emodi Wall.

Polygonum amplexicaule D. Don.

— capitatum Buch-Ham.

— molle D. Don.

— vaccinii folium Wall.

Potentilla argyrophylla Wall.

— atrosanguinea Lodd.

— dealbata Bunge.

— fui gens Wall.

— nepalensis Hook.

Primula Cashmiriana Hook. f.

— denticulata Sm.

— inoolucrata Wall.

— Morreana J. B, Bail.

— rosea Royle.

— Sikkimensis Hook.

Pratia begoniifolia Lindl.

Saloia hians Royle.

Saxifraga dioersifolia Wall.

Scopolia lurida Dun.

Sedum crassipes Wall.

— Ewersii Ledeb.

— elongatum Wall.

— trifidum Wall.

Semperoioella alba Stapf.

Thalictrum cultratum Wall.

Trollius acaulis Lindl.

— pumilus D. Don.

Tulipa Kolpakouskyana Regel.

— linifolia Regel.

— stellata Kook.

Plantes ligneuses : Arbres et arbustes.

Acer Hersii Rehd. (Ghine, sept. • — Aceraceæ).

** Actinidia chinensis Planch. (Ghine. — Dilleniaceæ] .

** Anthyllis Barba- Joois L. (Régior. médit. — Leguminoseæ).

Arbutus Unedo L. (Europe austr. — Ericaceæ).

Artemisia camphorata Vill. (Région médit. — Compositeæ).

— arborescens L. [id., — - id.).

** Astragalus Tragacantha L. (Région médit. ■ — Leguminoseæ).

** Atraphaxis spinosa L. (Eur. orient. — Polygonaceæ).

Baccharis halimifolia L. (Ameriq. sept. — Compositeæ).

— ■ 161 ■ — •

** Berberis Gagnepainii G. B. Clarke (Chine. — Berberidaceæ).

** — Lycium Royle (Himalaya. ■ — Berberidaceæ).

** — Wilsonæ Hemsl. (Chine. — Berberidaceæ).

** Betula nana L. (Régions boréales. — Betulaceæ).

Bignonia capreolata L. (Californie. — Bignoniaceæ).

** Buddleja alternifolia Maxim. (Chine. — Loganiaceæ).

** ■ — Daaidii Franeh. ■ — Chine. — Loganiaceæ).

** Buphurum fruticosum L. (Région médit. — Umbellifereæ) .

Caryopteris Mastacanthus Schauer (Sino-japonais. • — Verbenaceæ).

— mongolica Range (Chine sept. - — Verbenaceæ).

** Celtis australis L. (Région médit. — Ulmaceæ).

Cercidiphyllum japonicum Sieb. et Zucc. (Japon. — • Cercidiphyllaceæ),

** Cestrum Parqui L’Herit. (Amérique du sud. — Solanaceæ).

Choisya ternata H. B. K. (Mexique. — Rutaceæ).

** Cistus albidus L. (Région médit. — Cistaceæ).

** — crispus L. {Id. — Id.).

** — ladaniferus L. (Id. — Id.).

** — laurifolius L. (Id. — Id.).

** — monspeliensis L. (Id. — Id.).

** — salçifolius L. (Id. — Id.).

Clematis cirrhosa L. (Europe austr. — Banunculaceæ) .

— montana Buch-Ham (Himalaya. — Id.).

** Cneorum tricoccum L. (Europe austr. ■ — Simarubaceæ).

Colquhounia coccinea Wall. (Himalaya. — Labiateæ).

Corokia Cotoneaster Raoul (Nouvelle-Zélande. — Cornaceæ).

** Cratægus Crus-galli L. (Amériq. sept. ■ — Bosaceæ).

** — nigra Waldst. et Kit. (Europe orient. — Id.).

** — ■ tanacelifolia Pers. (Id. — Id.).

** Danaë racemosus Moench (Région médit, orient. ■ — Liliaceæ),

Daphné Cneorum L. (Europe austr. — Thymeleaceæ).

— Blagayana Frey. (Europ. orient. — Id.).

** — Mezereum L. (Eurosibérien. — ■ Id.).

— odora Thunb. (Sino-japonais. ■ — - Id.).

Decaisnea Fargesii Franeh. (Chine occid. — Lardizabalaceæ) .

** Diospyros Kaki L. f. (Japon. — Ebenaceæ).

** — virginiana L. (Amériq. sept. — Id.).

Elsholtzia Stauntonii Benth. (Chine. ■ — Labiateæ).

Erica carnea L. (Europ. austr. — Ericaceæ).

— ciliaris L. (Europ. occid. — ■ Id.).

— multiflora L. (Europe austr. • — Id.).

— Scoparia L. (Euriope austr. occid. — Id.).

— terminons Salisb. (Europ. austr. — Id.).

Eucomia ulmoides Oliver (Chine centr. — Eucomiaceæ).

Genista hispanisca L. (Europ. austr. occid. — Leguminoseæ).

Hoheria Lyallii Hook. f. (Nouvelle-Zélande. — Maloaceæ).

Jamesia americana Torr. et Gray (Amériq. sept. - — Saxifragaceæ).

** Kælreuteria paniculata Laxm. (Sino-japonais. — ■ Sapindaceæ).

** Laburnum anagyroides Med. var. Alschingeri C. K. Schneid. — (Legu-

minoseæ).

** Laaatera arborea L. (Europ. austr. — Maloaceæ).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, 1939.

11

— 162

** Leycesteria formosa Wall. (Himalaya. — Caprifoliaceæ) .

Medicago arhorea L. (Europ. austr. — Leguminoseæ).

** Olea europæa L. (Région médit. — ■ Oleaceæ).

Olearia Haastii Hook. f. (Nouvelle-Zélande. — Compositeæ) .

Orixa japonica Thumb. (Japon. — Rutaceæ).

Osteomeles Schwerinæ G. K. Schneid. (Chine. — Rosaceæ).

** Ostrya virginiana G. Koch. (Amériq. sept. — Betülaceæ).

Paliurus Spina-Christi Mill. (Région médit. — Rhamnaceæ) .

** Parrotia J acquemontiana Dcne. (Himalaya. — H amamelidaceæ) .

** — - persica G. A. Mey. (Perse — Id.).

** Phlomis fruticosa L. (Europ. austr. — ■ Lahiateæ).

** Ptelea trifoliata L. (Etats-Unis. — Rutaceæ).

Punica Granatum L. (Région médit. — - Lythraceæ).

** Quercus Libani Oliv. (Asie-min. — ■ Fagaceæ).

** — Ægilops L. (Région médit, orient. — Id.).

Romneya Coulteri Harvey (Californie. — Papaveraceæ).

** Salaia officinalis L. (Région médit. — ■ Labiateæ).

Sarcococca saligna Muell. (Himalaya. — ■ Buxaceæ).

Schizandra propingua Hook. f. (Himalaya. — Magnoliaceæ).

** Sophora {>iciifolia Hance (Chine. — Leguminoseæ) .

Sycopsis sinensis Oliver (Chine. — H amamelidaceæ).

Viburnum Carlesii Hemsl. (Corée. — Caprifoliaceæ).

— fragrans Bunge (Chine sept. — Id.).

— Henryi Hemsl. (Chine centr. — - Id.).

— rhytidophyllum Hemsl. [Id. — Id.).

— theiferum Rehd. {Id. — Id.).

** — Tinus L. (Région médit. — ■ Id.).

— utile Hemsl. (Chine centr. — Id.).

** Xanthoceras sorbifolia Bunge (Chine sept. — Sapindaceæ).

-1- + Les espèces marquées d’un double astérique ont fructifié en 1938.

Laboratoire de Culture du Muséum.

— 163 —

Quelques Membraniporidés du Crétacé de uAurès

(Algérie)

Par R. Allègre.

M. R. Laffitte a bien voulu me charger de la détermination

de quelques Bryozoaires fossiles qu’il a recueillis dans diverses

localités de l’Aurès au cours de ses recherches géologiques.

J’ai pu reconnaître les espèces ci-dessous :

Membranipora vestitens — Thomas et Peron 1893.

1893. — Membranipora vesliiens — Thomas et Peron ■ — Descr. des Bryoz, crét. des

Hauts Plateaux de Tunisie. — Mission Thomas ■ — A. Peron, p. 362, pl. XXX,

fig. 40-11.

Colonie en lame rampante, formée de zoécies en lignées rayon-

nantes, très irrégulières, polygonales, avec un cadre commun.

Les dimensions ^ sont :

Zoécies,

^ long. : 0,45 à 0,225,

( larg. 0,225.

( long. : 0,255 à 0,12,

( ; larg. 0,135 à 0,12.

Cette espèce a été recueillie entre El Khenag et TOulèche (Conia-

cien), à Teniet ed Deb (Tizi bou Iriel) fixée sur une Tissotia (Conia-

cien), aux Tamarins fixée sur une Tissotia (Coniacien), à el Kantara

(Campanien), à Béni Ferah fixée sur une Ostrea (Campanien), à

Djellal (Maestrichtien).

Membranipora involvens — Thomas et Peron 1893.

1893. — Reptofluslrina involoens. — Thomas et Peron, loc. cit, p. 365, pl. XXX,

fig. 45 à 49.

1903. — Membranipora J anieriensis. — Canu — Turonien des Janièrcs. B. S. G. F.

(3) XXV, p. 150 pl. V, fig. 1 et 3.

1917. — Membranipora J anieriensis. — Canu — Contrib. à l’étude des Brvoz. fossiles

B. S. G. F. (4) III p. 661.

Colonie en rameaux irréguliers, formés de couches concentriques

de zoécies. En certains points les couches ont proliféré abondam-

1. Ces dimensions sont données en millimètres.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n° 1, 1939.

— 164 —

ment, c€ qui a produit des gibbosités sur la colonie. En surface,

les zoécies forment des lignées obliques, ou bien sont dispersées sans

ordre. L’aréa est ovale. Le cadre est commun, et porte l’empreinte

d’une série de grosses épines marginales. (En général il en existe

un seul rang entre deux zoécies, sans que ce soit une règle absolue).

Autour d’un aréa, on compte en moyenne dix épines. Celles qui

sont placées en avant de la zoécie, sont plus grosses que celles qui

sont latérales.

Contrairement à ce qu’indiquent Thomas et Peron [loc. cit.),

je n’ai trouvé aucune colonie enveloppant un organisme (Gasté-

ropode, Serpule, etc.), ni dans les exemplaires de M. R. Laffitte,

ni dans les types qu’ils ont figurés et décrits, déposés au Muséum.

Leur erreur provient sans aucun doute de l’aspect gibbeux des

colonies dû à la prolifération des zoécies en certains points. Une

simple coupe transversale les aurait renseignés.

Dimensions :

„ , . ( long. : 0,255 à 0,360 ; ( long. : 0,195 à 0,110 ;

/oecies, ^ Q 242 à 0,300. Areas, ■ ^ ^

Diamètre des empreintes des épines : 0,06 à 0,045.

Nombreuses colonies de Djellal (Maestrichtien).

Membranipora elliptica — Reuss 1872.

1872. — Membranipora elliptica. — Reuss — Unter planen... p. 101, pl. 24, fig. 4 et 5.

1903. — Membranipora elliptica. — Canu — Contr. à l’étude des Bryoz. foss. 15. S.

G. F. (4), III, p. 661, pl. XXI, fig. 6.

1936. — Membranipora elliptica. — B. Allègre — Bryoz. du Coniacien des Charentes,

B. S. G. F. (5) VI, p. 97.

Colonie en lames, formées de cellules polygonales à angles arrondis,

possédant un cadre mince. Les zoécies sont séparées par un sillon.

Cette espèce est très commune dans tout le crétacé d’Europe.

Dimensions :

Zoécies,

( long. : 0,495 ;

( larg. 0,345.

Aréas,

( long. : 345 à 0,330 ;

( larg. ; 0,240.

Un seul échantillon de El Kantara (Campanien).

Membranipora ambigua nom. nov.

1838. — - Cellepora elliptica. — Von Hagenow. — Jalirb. p. 268, pl. 4, fig. 6.

1846. — Marginaria elliptica. — Reuss — Die veisteine. Bôhm. kreide, p. 68', pl. 15,

fig. 17 et 18.

(Non Membranipora elliptica. — Reuss 1872 — espèce précédente.)

Remarque. — En réalité, si l’on applique rigoureusement la règle

de priorité, c’est cette espèce et non la précédente qui devrait

— 165 —

s’appeler M. elliptica ; mais comme l’espèce précitée est très com-

mune et quelle a été signalée dans de nombreuses localités sous

le nom de M. elliptica par divers auteurs, je crois qu’il est préférable,

pour éviter des confusions, de lui conserver ce dernier nom.

Cette espèce correspond très exactement à la figure 18 de Reuss

{loc. cit.). Les zoécies sont elliptiques, très allongées, entourées par

un cadre mince, et séparées par un large sillon. L’ensemble forme

un zoarium rampant sur Tissotia Ficheuri.

Dimensions ;

, . i long. : 0,450 à 0,330 ; ^ long. : 0,390 à 0,250 ;

Zoecies, < . ^^270 à 0,210. Areas, ^ ^ ^20. ‘

Distance aréale : 0,09 à 0,03.

Une colonie de Teniet ed deb (Tizi bou Iriel) (Coniacien).

Membranipora RETICULUM ■ — Esper.

1851. — Frustellaria cyclopora. — d’ORn. — Paleont. franç. Terr. crét. Bryoz., p. 165,

pl. 723, fig. 10 à 13.

(Non Membranipora cyclopora. — R. Allègre — 1936 [loc. cit.) p. 98).

Colonie en lame rampante constituées par une assise de zoécies,

régulièrement hexagonales. L’aréa est subcirculaire. Les zoécies

forment des lignées rayonnantes et sont de plus en plus grandes

à mesure que l’on s’éloigne de l’ancestrule. Dans les zoécies cen-

trales, le cadre est commun ; vers la périphérie du zoarium, elles

sont séparées par un sillon.

Dimensions :

_ , . i long. : 0,330 à 0,270 ; ( long. : 0,255 à 0,210 ;

/.oecies, ^ g ggg ^ g^ 240. Areas, ^ . g 24g 4 o,210.

Distance aréale : 0,09 à 0,075.

Deux colonies rampant sur des Ostrea et provenant d’El Kantara

(Campanien).

Membranipora simplex - — Reuss 1846.

1846. — Discopora simplex. — Reuss. Die versteine. Bohm. kreide. pl. 15, fig. 8.

1847. — Membranipora simplex. - — d’ORB. Prod. Paléont. strat. II, p. 261.

1850. — • Membranipora subsimplex. • — d’ORB. Paléont. franç. terr. crét. Bryoz.

p. 556, pl. 729, fig. 17-18.

1850. — Membranipora marlicencis. — d’Onn., loc. cil., pl. 729, fig. 23-24.

1893. — Membranipora subsimplex. — Thomas et Peron, loc. cit., p. 362.

Colonie en lame rampante formées par des zoécies juxtaposées,

régulièrement hexagonales, constituant des lignées divergentes. Le

— 166 —

cadre est commun. Cette espèce a tout à fait l’aspect d’un rayon

de cire d’abeille.

Dimensions :

Zoécies, | jarg! 0,420 à 0,’375. ’ Distance aréale : 0,045.

Deux colonies sur des Ostrea de Djellal (Maestrichtien).

Laboratoire de Géologie du Muséum.

167 —

Note préliminaire sur les Roches éruptives et métamor-

phiques 1 RECUEILLIES PAR F. JACQUET DANS LE S AH ARA OCCI-

DENTAL.

Par E. Jérémine et M. Nicklès.

De 1935 à 1937, notre regretté collègue F. Jacquet avait réuni

au cours de ses tournées en Mauritanie de nombreux matériaux ^

parmi lesquels se trouvaient un certain nombre d’écbantillons de

roches éruptives et métamorphiques ; à la suite de sa mort préma-

turée, le Service géologique de l’A. O. F. en a confié l’étude à l’un

de nous (E. J.), chargeant l’autre (M. N.) de préparer tout ce qui,

matériellement, pouvait faciliter ce travail.

Des carnets de notes et des croquis de Jacquet ont été dégagés ses

itinéraires ainsi que toutes précisions concernant les échantillons

et leur gisement.

Par conséquent cette note sera consacrée uniquement aux roches

éruptives et métamorphiques.

Les itinéraires de Jacquet s’étendent depuis la région de Tindouf

(Sud marocain) jusque Kayes (Soudan français) ; ils ont recoupé

en quelques points ceux de Th. Monod, notamment dans le Dhar

Tichitt, dans le Tagant à l’Ouest de Tidjikja, dans l’Adrar entre

Atar et Ouadane, enfin à Kédiat Ijil. Néanmoins, F. Jacquet,

dans le but de rechercher des choses nouvelles, s’est efforcé d’exé-

cuter des parcours aussi différents que possible de ceux de son

ami ; c’est ainsi que pour la question qui nous intéresse ses obser-

vations ont porté sur la partie S.-W., encore mal connue, du syn-

clinal de Tindouf, sur le Zemmour, l’Aouissat, le Tiris et le sud de

la chaîne mauritanienne, tandis que Th. Monod a recoupé le bord

Nord du cynclinal d’Araouane-Taoudeni, jusqu’au cristallin de la

zone anticlinale Karet-Eglab.

Une comparaison entre le croquis (p. 168) des itinéraires exécutés

par Jacquet de 1935 à 1937 et la carte schématique publiée par

1. L’étude détaillée est destinée au Rull. du Service des Mines de l'A. O. F.

2. Ces matériaux sont déposés aux laboratoires de Géologie et de Minéralogie du

Muséum.

Ruüetin du Muséum, 2® s., t. XI, n“ 1, 1939.

168 —

lui au début de 1937 {Bull. Soc. géol. de Fr., 5® sér., t. Vil, 1937,

p. 5), permet de voir les résultats des observations faites au cours

de ses deux premières tournées.

/hneraires /3S7.^

La chaîne métamorphique s’étend du Zemmour au Sénégal ;

elle est traversée par places par des intrusions de roches éruptives

(à Kédiat Ijil, dans l’Inchiri, au S.-W. de Kiffa et dans la région

— 169

de Sélibaby). Jacquet donne un figuré spécial aux cipolins qui

avant lui ont été trouvés dans un gisement du Sahara Central

(un peu au nord d’In Ouzel).

D’après l’étude des échantillons, nous distinguons parmi les roches

métamorphiques deux ensembles :

1° zone supérieure de métamorphisme.

2° zone de métamorphisme profond.

La première zone comprend des schistes et quartzites ne conte-

nant que des minéraux micacés et des chlorites, ainsi que des para-

gneiss à grain fin à muscovite. Dans la seconde zone on distingue

des gneiss à cordiérite (près de Kédiat Ijil, 20 kilomètres au nord

de Char), des gneiss à pyroxène et grenat (Guelb Ajouerat) qui

accompagnent les cipolins à phlogopite, des gneiss à sillimanite,

des amphibolites feldspathiques (Aghzoumalet, près de Bou Deïra)

et des quartzites cristallins à oligiste.

D’une façon générale, le métamorphisme profond est caractéris-

tique de la région située entre le Zemmour et le Brakna, tandis

que la partie sud, entre le Brakna et le Sénégal, montre la série

schisteuse supérieure.

Il faut signaler l’intéressante découverte faite au cours de ces

deux années de deux gisements nouveaux de roches alcalines :

granité à aegyrine et riebeckite à Bouir el Halou, sur l’Oued Askaf

(E. de Rghéoua) ; granité et syénite alcalins dans l’Inchiri^. Cette

découverte étend nos connaissances sur l’extension des roches alca-

lines au Sahara, dont la limite occidentale s’arrêtait aux Iforas

Au début de sa tournée 1937, Jacquet a gagné la Mauritanie

du Sud à partir de Kayes ; dans le parcours jusqu’à Kifîa ses obser-

vations ont confirmé ce qu’il a déjà trouvé dans ce pays auparavant :

beaucoup de granité, de gabbro, de diorite sur une distance de

100 kilomètres de Kayes et plus au Nord des quartzites et des

schistes ; des filons de laves anciennes rhyolitiques et andésitiques

altérées recoupent le cristallin. Il a parcouru ensuite l’Affollé et

a suivi sensiblement le même itinéraire que Monod dans le Tagant

et le Dhar Tichitt.

A el Glatt (Dhar Oualata) il trouve presque au sommet de la

falaise un conglomérat post-gothlandien comprenant des galets

composés de grès et des quartzites micacés qui proviennent du

cristallin. Les dolérites de Dhar Tichitt, qui ont été récoltées minu-

tieusement en de nombreux points par Monod, attirent peu son

1. Les notes qui correspondaient aux échantillons de L’Inchiri (carnet XV!) se

trouvaient sur F. Jacquet au moment de sa fin tragique et ont été perdues, de sorte

qu’il nous est impossible de donner plus de précisions sur le gisement de ces roches.

2. Voir M. Denaeyer. C. R. Congrès des Soc. Sav., 1925 ; petite carte schématique

de la dispersion des roches alcalines en Afrique.

170 —

attention. Pourtant, il en rapporte des variétés intéressantes au

point de vue pétrographique.

Dans ses notes préliminaires ^ F. Jacquet attribue une grande

importance aux roches métamorphiques précambriennes de l’Ouest

de la chaîne mauritanienne et oppose cet ensemble à l’anticlinal

cristallin de Karet-Yetti qui, d’après lui, serait principalement

constitué par des roches éruptives, granités, rhyolites, etc., et

partiellement par des schistes cristallins pénéplainisés.

L’étude des collections de Monod et de Jacquet conduit plutôt

à considérer le cristallin métamorphique comme formant la base

du socle. Les granités sont naturellement d’âge différent, certains

sont d’origine profonde, peut-être recristallisés, par conséquent

aussi métamorphiques que les gneiss.

Il est incontestable que les roches métamorphiques d’origine

sédimentaire prédominent dans la Mauritanie du Sud, mais il existe

aussi dans le socle de Karet-Eglab des para-gneiss et des quartzites.

Seulement les intrusions granitiques ont pris un grand développe-

ment dans ces régions et ont été mélangées par endomorphisme

aux schistes et aux gneiss qu’ils imprégnaient, tandis que dans le

Sud mauritanien, les observations de Jacquet nous montrent les

granités disséminés sous forme de petits dômes, d’îlots, d’injections

en filons-couches et en filons.

1. Loc. cit.

Laboratoire de Minéralogie du Muséum.

171 —

Un nouveau Phénomène màgnétique le Métamagnétisme

Par Jean Becquerel.

Muséum National d’Histoire naturelle

I. — Les pouvoirs rotatoires magnétiques des sidéroses et de la mésitite

de Traversella, aux très basses températures.

Il y a quelques années, l’auteur du présent mémoire et ses colla-

borateurs, MM. W. J. DE Haas et J. van den Handel, ont étudié,

en lumière monochromatique, les pouvoirs rotatoires magnétiques

de deux sidéroses, dans la direction de l’axe optique Les expé-

riences ont été faites au Kamerlingh Onnes Laboratorium de Leyde,

depuis la température ordinaire jusqu’aux très basses températures

réalisables avec l’hélium liquide (1,5° K).

Je rappelle que les sidéroses sont des carbonates de fer, contenant

une petite quantité de manganèse ; leur pouvoir rotatoire para-

magnétique doit être attribué aux ions ferreux ; les ions manganeux,

bien que magnétiques, ne peuvent contribuer à la rotation que pour

une part négligeable, parce que le pouvoir rotatoire paramagnétique

du carbonate de manganèse (dialogite) est excessivement faible,

et qu’il n’y a que peu de manganèse dans les sidéroses.

Les deux cristaux étudiés, provenant, l’un de Saint-Pierre

d’Allevard, l’autre de Lostwithiel, n’ont manifesté aux tempéra

tures de l’hélium (4,2° à 1,5° K) qu’une très petite rotation para-

magnétique, proportionnelle au champ magnétique et indépendante

de la température.

Mais, aux températures de l’hydrogène liquide un très notable

pouvoir rotatoire magnétique apparaît : à température constante,

la rotation croît plus vite que V intensité du champ, et elle augmente

beaucoup quand la température s'élève de 14 à 20° K. Nous donnerons

au paragraphe suivant l’explication de ces résultats.

Un fait singulier est qu’aux températures de l’hydrogène, les

pouvoirs rotatoires magnétiques de ces deux sidéroses sont de

grandeurs très différentes et que leurs variations thermiques, tout

en gardant l’allure générale qui vient d’être indiquée, ne sont pas

les mêmes. Ces différences m’ont engagé à étudier un autre cristal

1. G. R. de l’Ac. des Sc. 198, 1987 (1934). — Comm. Lab. Leiden suppl. n® Sla

(1936).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n° 1, 1939.

— 172

du même type, la mésitite de Traversella qui est un carbonate

de fer et de magnésium. L’ion Mg++, n’étant pas magnétique, n’a

aucune part directe dans l’aimantation, mais il peut avoir une

influence indirecte, par sa présence dans le réseau cristallin.

Aux températures de l’hydrogène liquide, la rotation magnétique

est beaucoup plus grande dans la mésitite que dans les sidéroses,

malgré la moindre proportion de fer, et elle diminue légèrement

quand la température s’élève de 14 à 20° K. Aux températures

de l’hélium, il subsiste un pouvoir rotatoire magnétique, plus faible

qu’aux températures de l’hydrogène mais cependant très notable,

qui décroît à mesure qu’on abaisse la température ; il y a donc un

maximum entre 4,2° et 14° K. Dans l’intervalle 4,2° à 1,5° K, à

température constante, la rotation croît plus vite que l’intensité

du champ magnétique, de sorte que l’allure générale des variations

observées aux températures de l’hélium ressemble à celle que pré-

sentent les sidéroses aux températures de l’hydrogène.

Un fait remarquable est V apparition, aux températures de Vhélium,

de deux caractères du ferromagnétisme : V hystérèse et V aimantation

rémanente. Aux températures de l’hydrogène, il n’a pu être observé

d’hystérèse ; toutefois quand le cristal a été porté dans un champ

intense, il garde une légère aimantation rémanente. Une trace

d’aimantation résiduelle a même encore été observée à 64° K.

(azote en ébullition sous pression réduite).

Cependant, il existe entre les effets observés et ceux que présentent

les corps ferromagnétiques des différences capitales :

1° Même dans un champ de 30.000 gauss, et même à la tempé-

rature de 1,5° K, on ne constate aucun indice d’une approche à une

valeur de saturation : nous avons dit plus haut qu’au contraire,

la rotation croît plus vite que le champ. Or, avec les ferromagné-

tiques, la saturation est pratiquement acquise dans des champs

faibles.

2° La rotation magnétique reste de l’ordre de grandeur de celle

qu’on peut attendre du paramagnétisme, comme le prouve la

comparaison avec les rotations obtenues à des températures plus

élevées, jusqu’à la température ordinaire.

3° L’hystérèse n’est apparente que si le cristal a été porté dans

un champ magnétique de quelques milliers de gauss.

4° Le champ coercitif est de grandeur anormale ; il atteint 2.100 g.

dans une des séries d’expériences.

J’ai adopté le mot « métamagnétisme » pour désigner ces effets.

1. Tous les minéraux étudiés sont des échantillons de la Collection du Muséum.

M. le Professeur J. Orcei. a choisi de beaux cristaux, très transparents, sans mâcles,

et bien homogènes, et m’a recommandé l’étude de la Mésitite. Je prie mon Collègue

de trouver ici l’expression de ma profonde reconnaissance.

— 173 —

Quelques semaines avant nos expériences sur la mésitite, des

phénomènes qui sont probablement métamagnétiques avaient été

observés avec le chlorure de cobalt, aux températures de l’hydrogène

liquide, par W. J. de Haas et B. H. Schultz ^ ; nous y reviendrons

à la fin du § X.

Les résultats expérimentaux concernant la mésitite ont fait l’objet

d’une note récemment publiée Le résumé qui vient d’être donné

suffira pour la compréhension du présent mémoire, dont l’objet

est de chercher s’il s’agit d’un aspect particulier du ferromagné-

tisme, ou d’un nouveau phénomène magnétique, et de préciser la

cause du métamagnétisme.

IL — Décomposition, par le champ cristallin, de l’état fondamental

de l’ion ferreux dans les sidéroses et dans la mésitite.

L’étude que nous abordons nécessite la connaissance des états

énergétiques de l’ion ferreux dans le cristal. L’interprétation des

résultats obtenus avec les sidéroses est évidente : l’existence, aux

températures de l’hélium, d’un pouvoir rotatoire paramagnétique

très faible, indépendant de la température et proportionnel au

champ, prouve que le niveau fondamental (de plus basse énergie)

de l’ion ferreux soumis au champ électrique cristallin, est non dégé-

néré (non magnétique) ; d’autre part les observations faites aux

températures de l’hydrogène révèlent l’intervention, de plus en

plus grande à mesure que la température s’élève, d’un second niveau

d’énergie qui est dégénéré et magnétique. Les différences observées

entre les deux sidéroses sont dues, au moins en majeure partie,

à une variation, d’un cristal à l’autre, dans l’écart des deux niveaux.

De même, dans la mésitite, le niveau fondamental est non dégé-

néré, et le niveau suivant est magnétique. Il doit en être ainsi,

car la structure cristalline est, suivant toute vraisemblance, la

même que celle des sidéroses ^ ; d’ailleurs une confirmation est

donnée par le fait qu’aux températures de l’hélium, la rotation est

une fonction croissante de la température, et est beaucoup plus

petite qu’aux températures de l’hydrogène. La différence avec

les sidéroses provient visiblement d’un écart beaucoup plus petit

entre les deux plus bas niveaux d’énergie.

Une étude (inédite) de H. A. Kramers explique et précise ces

conclusions. L’état fondamental de l’ion libre Fe++ est ® D (3 d®) ;

l’aimantation d’un état ® D est détruite quant aux orbites ; il reste

une aimantation de 4 spins qui, dans le champ trigonal régnant

1. W. J. DE Haas et B. H. Schultz ; Journal de Physique, janvier 1939.

2. Jean Becquerel et J. Van den Handel ; Journal de Physique, janvier 1939.

3. J’ai consnlté à ce sujet MM. les Professeurs Mauguin et Orcel.

~ 174 —

autour de chaque ion Fe++ dans les sidéroses donne lieu à trois

états ; un non magnétique, et deux doublement dégénérés, compor-

tant respectivement des moments magnétiques de 2 et de 4 magné-

tons de Bohr.

Nous admettrons que dans la mésilite, le plus élevé de ces deux

niveaux dégénérés n’entre pas en jeu aux températures aussi

basses que celles de l’hélium.

III. — ■ La loi de V aimantation paramagnétique dans le cas d’une

substance possédant un niveau fondamental non dégénéré suivi

d’un niveau doublement dégénéré.

Dans un champ magnétique, nous avons trois niveaux : un non

dégénéré, et deux provenant de la décomposition du niveau dou-

blement dégénéré.

Il sufFit d’écrire les expressions des énergies et de leurs dérivées

par rapport au champ, et d’appliquer la loi statistique de Boltzmann

pour obtenir la loi d’aimantation.

Soient : a- l’aimantation spécifique, N le nombre des atomes (ou

ions) de la substance dans l’unité de masse (ions ferreux dans le

cas des sidéroses et de la mésitite), S l’écart du niveau fondamental

au niveau magnétique en l’absence de champ, T la température

absolue, k la constante de Boltzmann, H le champ extérieur, p. le

moment magnétique correspondant à l’état dégénéré, Vi et Va deux

constantes provenant des termes en IP dans les expressions des

énergies ; enfin posons ;

UL

(1) a — (H + H»i) (Hm champ moléculaire).

Kl

la loi d’aimantation est la suivante ;

Vj H + (p- + ■'^2 H ch a) c^^/kT

1/2 + ch a ^“^/kT

ou encore ;

(2)

(2’) . = + n

c/l a + - c^/kT

Niveau non magnétique

\x sh a

+ N

v, H c/i a

c/l a + -

c/l a + - cS/kT

Niveau magnétique

Corrélativement, la rotation paramagnétique a pour expression,

A, Bj, Bg, étant des constantes ;

(3) P = ; F

A sh a

+

Bo H c/l a

1 1 1

c/l a + - c^IkT: c/l a + - c^/kT ch a 2 ^^/kT

— 175 —

IV. — Définition du ferromagnétisme. Etude des conditions

d’ aimantation spontanée.

Le ferromagnétisme est caractérisé par tout un ensemble de

propriétés ; il convient cependant d’en préciser la définition. Cette

définition me paraît imposée par la cause première, bien connue,

du phénomène : l’existence d’une aimantation spontanée.

Nous devons donc commencer par chercher dans quelles condi-

tions l’aimantation spontanée peut se produire, dans le cas d’un

niveau non dégénéré suivi d’un niveau doublement dégénéré.

Le premier et le troisième terme de la formule (2') ne jouent

aucun rôle dans la question de l’aimantation spontanée, puisqu’ils

disparaissent en l’absence de champ extérieur H. La formule se

réduit au second terme ; l’aimantation à saturation est Nn, et la

fraction de saturation ^ a pour expression :

(4)

g-i

N;jl

sh a

: ou a

1 ,

ch a + - c'^/kT

kT ■

(7i

La courbe représentant en fonction de a est concave vers

l’axe des a, tant que 8 /kT est inférieur à 1,3863 (c^/kT = 1)

Pour les valeurs de S/kT plus grandes, elle est d’abord convexe,

puis présente un point d’inflexion au delà duquel apparaît l’approche

à la saturation ; on peut mener par l’origine une tangente dont le

coefficient angulaire est supérieur à celui de la tangente à l’origine.

La figure (1) représente les courbes obtenues pour les valeurs sui-

vantes de S/kT : 0 ; 1,3863 ; 4 ; 8.

Pour déterminer les conditions d’aimantation spontanée, nous

suivrons une méthode graphique calquée sur celle par laquelle

Pierre Weiss a rendu compte du ferromagnétisme. La différence

essentielle est qu’au lieu d’une loi d’aimantation fonction de la

seule variable a, nous avons ici une aimantation qui dépend de a

et de 8/kT : il faut donc considérer le réseau des courbes fig. (1)

au lieu d’une courbe unique.

Comme dans la théorie de Weiss, nous supposerons que le champ

moléculaire est proportionnel à o' ; on sait combien cette hypo-

thèse a été féconde dans l’étude du ferromagnétisme et du para-

magnétisme à champ moléculaire ; elle a été justifiée par la théorie

de Heisenberg, non comme loi rigoureuse, mais comme première

approximation.

— 176 —

Soit n la constante du champ moléculaire : en l’absence de champ

extérieur, la variable a est définie par la formule :

kT

H.

qui peut s’écrire ;

(5)

11

Nu

_ [J-

kT

H.F/k

où Hs = n N[u représente le champ moléculaire qui correspond

à la saturation absolue.

Saturation

Fig. 1. — Fraction de saturation, pour un corps ayant un niveau fondamental non

dégénéré, suivi d’un niveau doublement dégénéré, à la distance o.

Si l’on se donne ô, les systèmes de valeurs de (7i et de T qui déter-

minent les aimantations possibles sous l’action du champ molé-

culaire seul sont donnés par les intersections de la courbe (4) et

de la droite (5).

Tant que S/kT est inférieur à 1,3863, il n’y a d’aimantation

spontanée que si Hs est assez grand pour que le coefficient angulaire

de la droite (5) soit inférieur à celui de la tangente à l’origine à

la courbe (4). L’état représenté par le point d’intersection est

— 177 —

stable alors que l’état non aimanté est instable. Lorsque S/kT

est supérieur à 1,3863, si le coefficient angulaire de la droite est

compris entre ceux des deux tangentes qui passent par l’origine,

il y a deux points d’intersection A et B (figure 1). L’état A est

instable ; l’état B et l’état non aimanté sont stables.

Enfin, si le coefficient angulaire de la droite est inférieur à celui

de la tangente à l’origine, l’état non aimanté est instable et il n’y a

plus qu’un point d’intersection, qui donne un état stable.

Supposons que pour une valeur donnée de d, il y ait une tem-

pérature 0 telle que la droite

(6)

Cl B

soit tangente à la courbe :

(7)

<^1

Nr]

sha

cha-\- -

le calcul montre que pour toutes les températures inférieures à 0

la courbe (4) et la droite (5) se coupent en un point tel que B, et

que l’aimantation correspondant à ce point croît à mesure que la

température s’abaisse. La figure (2) représente, en fonction de —

et pour quelques valeurs de o^/kq, la fraction de saturation

correspondant à ce point d’intersection. C’est une représentation

analogue à celle qui est généralement donnée pour la variation

thermique de l’aimantation spontanée dans les ferromagnétiques,

mais ici on a un réseau de courbes au lieu d’une courbe unique.

On remarque que si est supérieur à 1,3863, l’aimantation

prend brusquement une valeur finie, pour une température T

infiniment peu inférieure à 0.

Nous devons maintenant examiner sous quelle condition l’état

représenté par le point B (fig. 1) est thermodynamiquement stable.

Cette question a été étudiée par M. H. A. Kramers, qui a bien

voulu me communiquer les résultats qu’il a obtenus :

Il y a deux états stables : l’état non aimanté représenté par

l’origine, et l’état B. Le plus stable est nécessairement celui auquel

correspond l’énergie libre la plus petite.

La droite et la courbe, qui se coupent en deux points A et B,

déterminent deux aires dj et dg respectivement comprises entre

1. Nous ne reproduisons pas le raisonnement bien 'connu. P®’’ exemple :

P, Weiss et G. Foex, le Magnétisme, chap. VI (Armand Colin, édit.).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, 1939.

12

-- 178 —

l’origine et le point A, et entre A et B : l’état aimanté B est le plus

stable si Sa ) Si, et l’inverse a lieu si Sa ( Si.

Fig. 2. — Variation thermique de la fraction de saturation.

L’égalité des deux aires détermine le point B au-delà duquel

l’état aimanté est thermodynamiquement stable : cette condition

conduit à la formule :

(8)

Cognât

c/ias+ - cS/kT

- V

= 2

sh as

ch as ■

\ «'VkT

OÙ as est l’abscisse du point où commence la stabilité thermo-

dynamique ; l’aimantation spontanée ne pourra se produire que si

l’abscisse du point B est supérieure à

On déduit de la formule (8) que la valeur minima du coefficient n

179 —

du champ moléculaire, pour qu’il puisse y avoir aimantation spon-

tanée, est :

(9)

ou, ce qui revient au même, que la [plus petite valeur de Hs

doit être ;

(10)

Pour les valeurs de n, ou de H«, plus petites l’aimantation spon-

tanée ne se produit à aucune température, si basse soit-elle.

A partir de la formule de Kramers, le calcul montre que, pour

une valeur donnée de d, si l’aimantation spontanée est réalisée

à une certaine température, elle se produit a fortiori à toutes les

températures plus basses, et que la fraction de saturation augmente

à mesure que la température s’abaisse. Ce résultat est capital

pour la question qui nous occupe, comme nous le verrons au para-

graphe suivant.

V. — Magnétisme et ferromagnétisme.

Revenons aux effets observés avec la mésitite, et supposons que

ce cristal soit ferromagnétique aux températures de l’hélium.

Il convient de préciser la question : nous ferons d’abord l’hypo-

thèse suivante :

Nous admettons que, comme dans les ferromagnétiques jusqu’à

présent étudiés, en l’absence de tout champ extérieur la substance

est entièrement divisée en domaines, dont chacun présente une

aimantation spontanée homogène, mais dont les aimantations ont

des orientations différentes.

Examinons s’il est possible de rendre compte du fait que, à 1,52®

et dans un champ atteignant 30.000 g., la rotation croît plus vite

que H, et qu’il n’apparaît aucun indice d’une approche à une

valeur de saturation.

Ce résultat n’est pas, a priori, incompatible avec l’hypothèse

qui précède, si toutefois les domaines sont assez loin de l’état de

saturation ; car si les domaines sont peu aimantés, le champ exté-

rieur augmentera leur aimantation, d’autant plus que le champ

moléculaire croîtra en même temps. Sous l’action du champ exté-

rieur, il y aurait alors à la fois orientation et accroissement d’aiman-

tation des domaines et l’on conçoit que l’aimantation observée

puisse croître plus vite que H, même dans des champs intenses.

Mais si les domaines sont presque saturés, des difficultés sur-

- 180 —

glssent ; le fait qu’il n’apparaît aucune trace de saturation dans

un champ de 30.000 g. révèle une dureté magnétique d’un ordre

de grandeur tout autre que pour les autres ferromagnétiques, et

qui paraît inacceptable. Sans doute la grandeur du champ coercitif

serait l’indice d’une forte dureté magnétique, cependant ce champ

coercitif est trop faible pour être en accord avec l’absence de satu-

ration dans les champs intenses ; car si un champ de l’ordre de

2.000 g. est capable de provoquer le retournement des domaines,

il est clair qu’un champ 15 fois supérieur devra donner une orien-

tation quasi totale

Dans l’hypothèse du ferromagnétisme de la mésitite, la question

est donc de se rendre compte du degré d’aimantation des domaines.

Cette question est facilement résolue par l’examen des courbes

de la ligure 2. Si, pour une valeur donnée de S, nous considérons

la température B pour laquelle la droite (5) est tangente à la courbe

(4), ce n’est que pour les valeurs de T inférieures à B qu’il y a

intersection. Par conséquent, le point de Curie ferromagnétique,

auquel apparaît l’aimantation spontanée, et qui correspond comme

nous l’avons dit à l’égalité des aires Si, S2 comprises entre la droite

et la courbe, est plus bas que B.

Si l’aimantation rémanente de la mésitite, à 4,2° K, est liée à

l’existence d’une aimantation spontanée, la température B est

notablement au-dessus de 4,2® K. La figure 2 montre avec évidence

qu’à 1,52® K, quelle que soit la valeur de S, la saturation est prati-

quement totale.

Pour les sidéroses, la question se présente avec plus de simplicité :

aux températures de l’hydrogène il a été constaté de l’hystérèse

et une aimantation rémanente ; le point de Curie ferromagnétique,

et a fortiori la température B, devraient être au-dessus de 20® K.

Les courbes figure 2 montrent encore que la saturation pourrait

être considérée comme totale à toutes les températures de l’hélium.

Or nous savons (§ I) qu’à ces températures l’influence du niveau

magnétique ne se révèle plus, car on ne constate qu’une très légère

rotation paramagnétique proportionnelle à H et indépendante de T,

caractéristique de l’effet du niveau non dégénéré. La contradiction

entre les faits et l’hypothèse ferromagnétique ne saurait être plus

complète.

Une deuxième hypothèse est que les domaines aimantés n’occu-

1. Le champ coercitif véritable peut cependant être supérieur à sa valeur apparente

si, en présence du champ II, le terme de la formule (2’) a quelque importance.

Mais l’examen des résultats montre qu’il ne dépasse pas 9.000 g ; même en admettant

cette valeur, la tendance à la saturation devrait se manifester dans les champs intenses.

2. Pour la mésitite, je n’ai pas fait appel aux expériences, aux températures de

l’hydrogène, car les niveaux d’énergie sont plus rapprochés que dans les sidéroses,

et un troisième niveau pourrait intervenir, ce qui compliquerait beaucoup la dis-

cussion.

— 181

peraient pas tout le volume du cristal : il y aurait deux sortes de

domaines ; ceux de 1^® espèce contenant des ions ferreux non magné-

tiques, ceux de 2® espèce renfermant des ions magnétiques et

spontanément aimantés. La théorie resterait la même, mais serait

restreinte aux domaines de 2® espèce. Mais cette hypothèse est

aussi inadmissible que la précédente, car s’il y a aimantation spon-

tanée dans un domaine à une certaine température, cette même

région du cristal doit rester aimantée à toute température plus

basse, et même acquérir une aimantation spécifique plus grande.

L’aimantation des sidéroses ne devrait pas s’évanouir aux tempé-

ratures de l’hélium.

Il est donc certain que, au sens de la définition donnée au début

du § 4, et sous la réserve de la validité de Vhypothèse que le champ

moléculaire est proportionnel à V aimantation spécifique, les sidéroses

et la mésitite ne sont pas ferromagnétiques aux températures des

expériences.

Cette réserve concernant le champ moléculaire interdit évidem-

ment de rejeter d’une façon absolument certaine l’hypothèse ferro-

magnétique. Si, dans le cas actuel, l’hypothèse que Hm = no- est

grossièrement fausse, on ne peut plus rien dire ; mais c’est une

éventualité peu probable, et il est beaucoup plus vraisemblable

de penser que nos conclusions sont exactes, au moins au point de

vue qualitatif : le niveau fondamental oblige trop d’ions à rester

dans l’état non magnétique, et les conditions sont telles que le

champ moléculaire est insuffisant pour provoquer une aimantation

spontanée.

Je pense donc qu’iZ y a aimantation rémanente sans aimantation

spontanée : le métamagnétisme se présente comme un effet nouveau,

apparenté si l’on veut au ferromagnétisme, mais cependant bien

différent.

Une remarque est nécessaire : l’absence d’aimantation spontanée

peut paraître paradoxale, puisque dans un champ nul le cristal

reste aimanté, ce qui semble signifier que cet état aimanté est

thermodynamiquement stable. La réponse est que rien n’autorise

à croire que l’état d’aimantation rémanente est stable : au contraire,

les observations sont d’accord avec l’idée d’une instabilité, car

nous avons vu l’aimantation rémanente disparaître une fois, à 4,2® K,

et une autre fois une diminution lente a été constatée. J’ai la convic-

tion que si les expériences aux basses températures pouvaient être

prolongées pendant un temps suffisamment long, on observerait

toujours la disparition de l’aimantation rémanente.

En définitive, il convient de tenter une théorie toute différente

de celle du ferromagnétisme. Ce sera l’objet des paragraphes sui-

vants.

— 182

VI. — Le paramagnétisme initial de la mésitite.

Nous venons de montrer que l’hypothèse d’une aimantation

spontanée n’est pas en accord avec les résultats expérimentaux.

D’autre part, si le champ ne dépasse pas quelques milliers de gauss,

il n’y a pas d’hystérèse appréciable. Nous sommes donc naturelle-

ment conduits à considérer la mésitite comme un corps simplement

paramagnétique, du moins tant que ce cristal n’est pas soumis

à un champ assez intense.

Aux températures suffisamment basses pour que les deux plus

bas niveaux d’énergie puissent être considérés seuls, les lois de

l’aimantation et de la rotation sont celles qui ont été données § III

(formules 1 à 3). Pour interpréter les résultats des mesures, il s’agit

d’abord de déterminer les constantes qui figurent dans la formule (3).

Nous ferons deux simplifications :

1° La diminution du pouvoir rotatoire magnétique entre les

températures de l’hydrogène et celles de l’hélium, très grande dans

les champs faibles, nous autorise à admettre qu’aux températures

de Vhélium, et dans les champs très peu intenses, les ions Fe++

qui sont dans l’état magnétique (2® niveau) sont tellement dilués

qu’on peut faire abstraction du champ moléculaire, du moins s'il

ny a pas d' aimantation initiale.

La constante de Verdet^ (coefficient angulaire de la tangente

à l’origine à la courbe p — / (H)) a alors pour valeur ;

(11) V = + _^

1 + 2 «VkT

1 + 2 «^/kT

1+2

2° Nous supposons que le troisième terme de cette formule est

négligeable aux températures de l’hélium : cette hypothèse paraît

légitime, car il a toujours été constaté qu’à des températures aussi

basses, le terme de paramagnétisme fonction de la température

prédomine de beaucoup ; autrement dit : Bi, B2 doivent être petits

vis-à-vis de A E^/kT ; cependant le premier terme doit être conservé,

à cause du facteur c®/kT-

Nous écrirons donc ;

(12)

Bi H c^/kT a sh a

P = 1 1

c/l a + 2 c/ia+ -

1. Dans ce qui suivra, les constantes de Verdet et les rotations seront rapportées

à l’épaisseur 0,765 mm. de la lame utilisée dans les expériences.

183 —

(13) y =

La détermination des constantes S, A î^/k, Bi, présente de sérieuses

difTicultés.:

1° Nous ne savons pas à partir de quelle température le troisième

niveau d’énergie commence à donner des effets appréciables. Nous

admettrons qu’il ne se manifeste pas encore à 4,25° K, mais nous

ne ferons pas intervenir les résultats obtenus aux températures

de l’hydrogène liquide.

2° Dans les expériences, le cristal s’est toujours trouvé initiale-

ment aimanté, ayant conservé une aimantation rémanente parce

qu’avant chaque série de mesures dans des champs croissants,

il avait été soumis au champ maximum de sens opposé Or la

formule (13) suppose un état initial non aimanté.

L’examen des séries de mesures les plus sûres montre que, à

température donnée, quels que soient la valeur et le sens de l’aiman-

tation initiale, les tangentes des courbes c = / (H), au point H = O,

sont parallèles entre elles. Il semble donc (au moins en première

approximation) que dans les champs faibles, et dans ceux-là seule-

ment, une aimantation proportionnelle à H (d’ailleurs réversible)

s’ajoute à l’aimantation résiduelle. Nous devons remarquer que

ce même résultat a été obtenu par W. J. de Haas et B. H. Schultz

pour le chlorure de cohalt Il est alors légitime d’admettre que

les tangentes à l’origine auraient encore le même coefficient angu-

laire si l’aimantation initiale était nulle

3° Il faut tenir compte de la rotation diamagnétique. J’ai admis

qu’elle est la même que pour la calcite (2,82.10-^ H, pour l’épais-

seur 0,765 mm. de la lame) ; ce n’est qu’une très grossière approxi-

mation, mais la correction est faible et l’écart avec la valeur réelle

est sans importance.

Les valeurs des constantes de Verdet auxquelles m’a conduit

l’examen des meilleures séries de mesures sont les suivantes :

To K. l,60o 2,50i 3,322 +25o

(14) V. 10, —17,805 —19,09 —20,9 —23,035.

1. On a procédé ainsi, sans en soupçonner l’inconvénient, parce que l’étalonnage

de H en fonction du courant dans les bobines de l’électro-aimant avait été fait dans

ces conditions.

2. Journal de Physique S.VII TIX, janvier 1939.

3. Nous montrerons qu’une imprécision, même très grande, sur les valeurs des

constantes ne compromet pas les conclusions générales auxquelles nous allons être

conduits.

184 —

Adoptant les valeurs ci-dessus pour les températures de 1,60°, 2,50°

et 4,25°, la formule (13) donne les constantes :

(15) - = 12,55 Bi = — 8,832.10-4 A ^ — 0,03166.

K K

Avec ces constantes, on trouve pour V à 3,322° K la valeur

— 21,09.10-4 diffère de 1 % de la valeur mesurée (moins précise

que les autres).

On voit, d’après la grandeur de B^, que le niveau non dégénéré

donne une rotation assez forte, contrairement à ce qui se produit

dans les sidéroses précédemment étudiées ; ce résultat n’a rien

de surprenant, l’écart 3 étant beaucoup plus petit dans la mésitite.

Dans les champs faibles, la part de la rotation due au niveau

non dégénéré prédomine de beaucoup ; mais à mesure que le champ

croît, la part due au niveau magnétique augmente très rapidement.

Enfin, la valeur de S montre qu’aux températures de l’hélium,

en l’absence d’aimantation, les ions Fe++ qui se trouvent dans l’état

magnétique sont très raréfiés : 8,6 % à 4,25° K et 0,078 % à 1,6° K.

VII. — Le champ moléculaire.

Il existe certainement un champ moléculaire : les effets d’hystérèse

et d’aimantation rémanente en sont la preuve. Nous avons négligé

ce champ quand il s’est agi des tangentes à l’origine aux courbes

d’aimantation, parce que les ions magnétiques sont très raréfiés

quand le champ extérieur est faible ; mais dès que l’aimantation

atteint une valeur notable, nous devons tenir compte du champ

moléculaire.

La question est fort complexe ; car nous ne sommes plus dans

le cas, seul envisagé dans les travaux antérieurs, où le nombre des

ions magnétiques par unité de masse est indépendant de la tempé-

rature et du champ extérieur.

Le champ moléculaire qui agit sur un ion dépend du nombre et

de la disposition des ions magnétiques qui entourent l’ion considéré,

et comme ici les ions magnétiques sont éparpillés au milieu d’ions

ferreux non magnétiques, il y a un grand nombre de configurations

à chacune desquelles correspond un champ moléculaire particulier.

Pour une température T et un champ extérieur H donnés, on peut

grouper par la pensée tous les ions qui ont des entourages identiques ;

si P est le nombre de dispositions différentes, il y a 2 p valeurs

possibles de la décomposition du niveau doublement dégénéré :

la loi de l’aimantation doit être de la forme :

185 —

(16) CT = N

1 ^

V/ H -i- ~ y. sh ai

P 1

1 1

- V c/l ai + - b^Ikt;

2

•; ai

kT

(H + Hi

N étant le nombre des ions ferreux par unité de masse, et les H»

les P champs moléculaires particuliers (i = 1, 2 ... p).

La loi de la rotation a pour expression :

(17)

Bi H c^/kT h — A ^ s/l ai

P 1

1 ^ 1

- V c/i ai + - c^/kT

2

Par définition, nous appellerons « champ moléculiare moyen » un

champ Hm répondant à la condition :

Ce champ moléculaire moyen est fonction de T et de H.

C/l a n’est pas égal à - ^ cA ai, mais n’en diffère que peu^, ou

P 1

du moins la différence est négligeable devant 1 /2 c^/kT; on peut donc

écrire avec une excellente approximation :

(19)

Bi H cS/kT + ksha /U , U ^

P ; a — — (H + Hwî)

c/l a + - c^/kT

1. Si les ai sont très petits, on peut confondre le Sh avec son argument, et le champ

1

Hm est la moyenne des Hi ; dans ce cas - h ch ai et ch a sont très voisins de 1.

^ P

Si les ai sont assez grands, par exemple au moins égaux à 2,5, les sh. et ch. sont

. 1 .

très voisins, de sorte qu’on a pratiquement - S ch ai = ch a.

9

1

Enfin, dans les cas intermédiaires, S-KT la différence entre - Y, ch ai et ch a est

1 P

absolument négligeable devant ^ c5/kT aux températures telles que 1,6° K. L’appro-

ximation reste suffisante à 4,2° K.

— 186

et le champ moléculaire moyen se présente comme la correction

à apporter au champ extérieur pour que la loi simple du para-

magnétisme soit satisfaite.

Il ne sera fait, pour le moment, aucune hypothèse concernant le

champ Hw ; nous le calculerons, car la formule (24) donne, pour

toutes les rotations mesurées, la valeur de a et par suite celle de Hm,

sous la condition de connaître A et jx, dont le produit a été déterminé

par les constantes de Verdet.

Nous avons vu (§ II) que les deux états magnétiques comportent

des moments de 2 et de 4 magnétons de Bohr. Nous supposerons

que l’état le plus rapproché de l’état fondamental est celui auquel

correspond un moment de 2 magnétons, et que les ions ont leur

moment orienté dans la direction de l’axe optique. Nous posons

donc [x = 2 p.B et par suite A = — 236,1 : c’est une hypothèse

TABLEAU I

Tmop- — 1j5705® K.

1. Les valeurs les plus probables de la vitesse de la lumière, de la charge électros-

tatique de l’électron, du rapport e/m (e électromagnétique), et de la constante de

Planck sont respectivement : 2,9978 10-^® ; 4,800 lO-^® ; 1,7585 10-’ ; 6,610 10-*^. Il

en résulte les constantes suivantes, que nous adoptons ici :

pB = 0,92598 10-2® . n = 6,0265 lO-^® ; K = 1,3795 10-i«.

187

arbitraire ; nous l’admettrons pour le moment et nous la discuterons

plus loin.

TABLEAU II

= 1,6000 K.

Nous ne passerons pas en revue toutes les séries d’expériences.

Nous nous bornerons à donner les résultats obtenus à la tempéra-

ture de 1,57° K, jusque dans un cbamp de 30.200 g., ainsi que

ceux de deux autres séries de mesures à l,60o K et à 4, 25® K

ces derniers sont les plus complets au point de vue de l’étude de

l’bystérèse.

188

Dans les tableaux Op désigne, en degrés, la rotation paramagné-

tique totale (valeur mesurée, corrigée de la rotation diamagnétique).

pi, p2 représentent respectivement la part de la rotation due au

TABLEAU III

A. Tmoy- = 4,248® K. Champs croissants.

H

— 90

1413

2934

5926

8922

12542

17758

21633

24310

25707

26187

26894

~ ?p

— 2,24

+ 1,41

4,86

11,95

20,11

30,665

50,77

71,04

85,595

92,335

95,21

98,68

— Pi

— 0,14

+ 2,26

4,695

9,47

14,23

19.855

27,14

30,97

32,735

33,58

33,71

34,02

— 2,10

— 0,85

+ 0,165

2,48

5,88

10,81

23,63

40,07

52,86

58,755

61,50

64,66

a

— 0,0941

— 0,0381

+ 0,0075

0,111

0,262

0,4725

0,957

1,448

1,759

1,888

1,946

2,011

— 2890

— 2620

— 2695

— 2412

— 626

4. 2424

12552

24231

31412

34112

35460

36815

Champ coercitif environ 2600 g.

B. T •moy = 4,248® K. Champs décroissants.

niveau non dégénéré et la part due au niveau magnétique. Le champ

coercitif est la valeur de H qui annule, non pas la rotation totale,

mais la rotation pg.

C. T = 4,2460 K. Montée à 20060.

D. T = 4,246° K. Redescente à 90.

E. T = 4,246° K. Remontée à 10400.

- 190 -

Les figures 3 et 4 représentent, en fonction du champ extérieur H,

la rotation P2 due à l’état dégénéré, et le champ moléculaire moyen,

pour les températures de 1,57° K (Tahl. I), 1,60° (Tahl. II) 4,25°

(Tahl. III).