RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im¬

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus¬

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie¬

ments ou par Pétat des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retomner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé¬

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages. 50 fr. 60 fr. 80 fr.

8 pages. 56 fr. 70 fr. 94 fr.

16 pages. 64 fr. 82 fr. 115 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Supplément pour couverture spéciale : 25 ex. 18 francs.

par 25 ex. en sus. 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

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correspondant.

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BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISÏOIRE NATURELLE

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome XII

RÉUNION

MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N" 1. — Janvier 1940.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

P ARIS-V

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1940. — No 1.

315® RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

25 JANVIER 1940

PRÉSIDENCE DE M. L. GERMAIN

DIRECTEUR DU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

Monsieur Bornais, gardien de galerie, est révoqué à dater du 11 no¬

vembre 1939 (arrêté du ministre de l’Education nationale en date du

17 janvier 1940).

LISTE DES ASSOCIÉS ET CORRESPONDANTS

MÜSÉÜM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1939

ASSOCIÉS DU MUSÉUM

CuÉNOT (L.), présenté par M. le Professeur L, Germain.

M. L. Ctiénot, Membre de rinslitut, Professtsiir honoraire à la

Faculté des Sciences de l’Université de Nancy, est un de nos plus émi¬

nents zoologistes. Depuis plus de vingt ans il entretient, avec quelques-

uns de nos Laboratoires, les relations scientifiques les plus étroites.

Je n’insisterai pas sur les travaux de M. L. Cuénot : ils sont univer¬

sellement connus. Je rappellerai seulement ses ouvrages, devenus clas¬

siques, sur la Genèse des Espèces animales {3® Edition, 1932), l’Adaptation

(1934), l'Espèce (1936).

En contérani à M. L. Cuénot le titre envié d’Associé, le Muséum a

voulu rendre hommage au chercheur qui fréquente nos Laboratoires et

au savant éminent qui honore la Science française.

(L. Germain).

Fauvel (Pierre), présenti par M. le Professeur L. Fagf.

M. T’ierre Fauvee, professeur à l'Université catholique de l’Ouest,

à Angers, est le spécialiste universcllcraent réputé des Annélides Poly-

chètes. C’est à lui qu'on doit l'étude des espèces de ce groupe provenant

des grandes Expéditions françaises cl étrangères ; c’est é lui qu’on doit

les deux magnifiques volumes de la Faune de France qui font autorité

en la matière.

Le Muséum a une dette particulière envers lui en raison de sa colla¬

boration incessante avec le Laboratoire de Malacologie d'abord, ensuite

avec celui de Zoologie (Vers et Crustacés), depuis la création de ce der¬

nier.

Au cours de sa longue carrière de spécialiste, M. P. Fauvel a constitué

une collection et une bibliothèque hors de pair qu’il met libéralement à

la disposition des chercheurs.

Le Muséum l'a élu Correspondant le 16 janvier 1919.

(L. Page).

Merrill (E.-D.), présenté par M. le Professeur Humbert.

M. le Professeur E.*D. Merrill, administrateur des collections

botaniques de l’Université Harvard : Gray llerliarium, Arnold Arbo¬

retum, Botauical Gardon and Muséum (Cambridfîü, Mass.), etc..., est un

des représentants les plus éminents do la Botanique aux Etats-Unis.

De 1902 à 102.'{ il fut clrargé de la division de Botanique au Bureau of

Science des Philippine» à Manille. Pendant toute la durée de ce long

séjour, il envoya à l’herbier du Muséum des milliers de spécimens de

plantes des Philipjiincs, d’Amboiue, de Bornéo et des lies Mariannes ;

conniissant bien l'importance mondiale de notre etablissement national

comme centre de recherches, il lui réserv’a toujours la première place

dans scs envois. Actuellement, grâce au Professeur E.-D. Merrill,

l’herliier du Muséum est le mieux pourvu, en Europe, pour cette partie

du globe.

En lO’i.'i, le Docteur E.-D. Merrill fut nommé Professeur à l’Uni¬

versité de Berkeley (Californie) ; quelques années pUi.s tard il était nommé

directeur du Jardin Botarâque da New-York, et bientôt il obtenait le

poste qu’il occupe actuellement à la tète des collections botaniques de

rUnivcrsité Harvard, qui constituent pour cette discipline le centre le

plus important des Etats-Unis.

De 19211 à 1929 les collections de l’herbier du Muséum de Paris sc sont

constamment enrichies d’apports nouveaux, en provenance de territoires

explorés pour la première fois par les expéditions scientifiques améri¬

caines, surtout en Asie tropicale, Océanie et Amérique du Sud. Ces envois

étalent loin d’être contrebalancés par voie d’échange. A signaler notam¬

ment une série complète de collections effectuées en Indochine par Spires

et Mad, Clemens, dont l’étude était clïectuée parle Professeur P.-D. .Mer¬

rill ; celui-ci obtint le don gratuit <le cettn série à Paris, alors que ces

colloelinns étaient partout ailleurs oéilées à titre onéreux. 11 en fut de

même des collections faites en Indochine par Robinson.

Enfin le Professeur Merrill a joué un rôle do premier ]»lan dans l’éla-

boratinn du rapport, qui aboutit à la contribution de 5 millions île francs

consentie par lu Hockefvlltir fondalion pour l’édification de la nouvelle

Galerio de Botanique érigée au Muséum en bordure de la rue Bulïon.

I.ie Professeur E.-D. Merrill est par ailleurs l’auteur de très impor¬

tants travaux et mémoires qui lui confèrent une autorité scientifique

indiscutée.

(U. Humbert).

CORRESPONDANTS DU MUSÉUM

Cardenas, présenté pat M. le Professeur Rivet.

M. Cardenas est recteur de l'Université de Cochabamba (Bolivie),

dont il dirige l’activité avec ontbousiasme. Il vient d’y faire ciccr une

chaire do biologie qui sera confiée, à notre compatriote le Docteur .Jean

Velard. 11 a offert d’envoyer au Muséum le double de ses herbiers.

(P. Rivet).

9 —

PosNANSKv ^Arthur), présenté par M. le Professeur Rivet,

M. Arthur PosNANSKY se consacre depuis une trentaine d’années à

l’élude du site de Tiliuanaco, sur lequel il a puldié de nundjrcux articles

et ouvrages, qui constituent une source de documentai ion incomparable.

11 a été l’animateur de tout le mouvement arcliéologique en llolivie. Il a

offert au Musée de l’Homme, les moules à bon creux d’une stèle décou¬

verte à Tihuanaco et y a mis en dépôt des collections remarquables qu’il

avait conliées jusqu’ici aux Musées de Gôteborg et de Jiuenos-Aires.

(P. Biv’et).

SoEARES (Anioelo), présenté par M. le Professeur Rivet.

M. le Docteur Aniccto Solarfs est recteur de l’Université centrale

de Bolivie à Sucre. Opbthaliuologiste formé en France, en relation per¬

manente avec nos grands spécialistes, il est un des soutiens les plus auto¬

risés et les plus écoutés de la science française dans le grand centre uni¬

versitaire qu’il dirige.

(P. Rive*).

FouRvq inspecteur des eaux et forêts, chef du service de l’élevase

au Cameroun, présenté par JVl. le Professeur Urbain.

M. Foury a toujoui'S réservé aux représentants du Muséum, le meil¬

leur des accueils, leur favorisant par tous les moyens possibles, l’ac¬

complissement de leur mission. A réuni pour b'S collections de notre

Etablissement de nombreux cxeintdaires souvent Irès rares.

A plus particulièrement fait don à nos ménageries d’animaux nom¬

breux et plus spécialement d’aothropoïdes. S’emploie avec un zèle,

digne de tout éloge, à faire appliqueras règlements concernant la défense

• de la faune et de la flore sur le territoire du Cameroun.

(A. Urbain).

PorssoN (Henri), Docteur ès-Scicnces, Villa lis Géraniums, rue de

Belgique, Tananarive, présenté par KM. les Professeurs Hum¬

bert et J. Pellegrin.

M. H. Poisson est l’un des promoteurs et des animateurs de la

Société des Amis du Parc Botanique et Zoologiquc de Tsimbazaza, filiale

de la Société des Amis du Muséum ; il ne néglige aucune occasion d’adres¬

ser au Muséum des spécinnuis intéressants et de répandre le goiit des

Sciences Naturelles dans la Colonie ; plusieurs espèces nouvelles ont été

décrites d’ajucs des échantillons d’herbier recueillis par lui,

M. II. Poisson s’est occupé également à diverses reprises de la faune

de Madagascar, surtout en ce qui concerne les Poissons. Il s’est intéressé

tout particulièrement à l'introduction des Salmonidés comme les truites

et a contribué à créer un mouvement important en faveur de la pisci¬

culture et de la pêche.

(H. Humbert).

David Beaulieu (André), présenté par M. le Professeur E. Bour-

DELI.E.

M, David Beaulieu, administrateur des Services civils de l’Indo¬

chine, Késidant de France à Xung-Kouang (Laos), est un Naturaliste

éclairé et plein de zèle. Il s'est attaché à recueillir au cours de ses séjours

en Indochine une ample documentation ornithologique qui a l'ait l’objet,

soit personnellement, soit de la part do M. Delacour, Associé du Muséum,

de nombreuses études et publications scientifiques. Il a donné au Muséum

National d'Histoire Naturelle d’importantes eollections d’Oiseaux, parmi

lesquelles figurent les spécimen-types d'un certain nombre de sous-

espèces découvertes par lui.

(E. Bourdelle).

Mario del Toro Avilès, présenté par M. le Professeur E. Bour¬

delle.

M. Mahio DEL Toro Avilès, fttachc au Muséum de Mexico

(Mexique), jiossède ut e connaissance approfondie de la faune mexicaine

et une. expérience peu commune des récoltes zoologiques, grâce aux¬

quelles il a réuni au cours de ses voyages au Mexique des collections

ornithologiques considérables et remarquables autant par l’inlérêt scien¬

tifique des sujets que par leur préparation extrêmement soignée. Il a

fait don de ses collectiims au IVIuséum National d’Histoire Naturelle

dont le matériel d’Oiseaux nord-américains s’est trouvé de ce fait accru

de nombreux spécimens de qualité excoptionnelJe.

(E. Bourdelle).

Rose (Maurice), présenté par M. le Professeur L. Face.

M. Maurice Rose, professeur de biologie générale à la Faculté des

Sciences d’Alger, dont les beaux travaux sur les tropismes sont devenus

classiques, est aussi un spécialiste iuconleslé en Copépodes pélagiques.

De nombreux ouvrages, en particulier un important volume de la Faune

de France et un fascicule des Résultats Scientifiques des Campagnes du

Prince de Monaco, ont consacré sa maîtrise dans ce groupe. C'est à lui

que nous devons une partie de nos collections de Copépodes pélagiques.

(L. Fage).

Lacoste (Jean), présenté par M. le Professeur Lemoine.

M. Jean Lacoste a débuté au Muséum ; il fut le premier titulaire

du poste de préparateur à mon Labciiatoirc de l’Ecole des Hautes-Etudes.

Quand M. Lantenois, Inspecteur Général du Corps des Mines, a créé

l’organisme scmi-oflicicl qu’est, au Maroc, le Bureau de Recherches et

Participations ininièivs, il me demanda un collaborateur et je lui dési¬

gnai Jean Lacoste.

Jean Lacoste fut donc mis par le Ministère de l’Education Nationale

à la disposition du Gouvernement chérifien ; il a étudié la géologie de la

région pétrolifère. Sa thèse de Doctorat, faisant suite à celle du Pro¬

fesseur Daguiii, avait rnis au point toute la Géologie, très compliquée

de cette région. L’enchevêtrement des couches, leur multiplicité de

— 11 —

faciès, sont tels qu’il est impossible de les reconnaître par les méthodes

ordinaires. Lacostc a donc dû appliquer et mettre au point une méthode

nouvelle et intéressante, celle de la détermination de l'âpe des roches

n’étant pas, ou ne paraissant pas fossilifères, au moyen de l'étude des

petits Foraminîfères qu’elles contiennent et qu’on obtient par des lavages

appropriés. Ce procédé, long et fastidieux, appliqué en grand, grâce à

l’utilisation de la main-d'ieiivre indigène, perrnot do résoudre la plu¬

part des problèmes stratigraphiques. Ttn des élèves de Lacoste,

M. Pierre Marie, applique acluelleriienl dans mon Laboratoire, cc pro¬

cédé à l’éUide de roches crétacées du Bassin de Paris et il obtient des

résultats féconds.

On ne peut dire que le problème du pétrole au Maroc soit complète¬

ment élucidé ; cependant l’un des puits effectués à la suite des travaux

de Lacoste a pris feu. La Nature a tenu à rompre le silence des officiels.

Les travaux de recherches continuent et il semble que plus on va,

plus la complexité géologique de cotte région apparaît énorme. On arrive

à penser actuellement que jusqu’à .'{,000 mètres environ de profondeur,

aucun terrain n’est vraiment en place ; les dernières notes de Lacoste

sont très suggestives à cet égard.

Aucune tectonique de ce genre ne paraît avoir été signalée dans le

monde ; mais dès à présent il semble possible que les gisements pétro¬

lifères de Roumanie rentrent dans ce type.

A la reolierche de ces problèmes. Jean Lacoste a sacrifié sa santé ;

il ne les suivra plus que de loin ; au moment où il va revenir auprès de

nous il a paru nécessaire que le Muséum lui marque avec quel soin il a

suivi ses travaux.

(Paul Lemoine).

R. P. Cadière, présenté par MM. les Professeurs Giullaumin,

Humbert et Rivet.

Le R. P. CadiÈkEj Missionnaire apostolique au Cua tong (Annam),

ne cesse d’envoyer au Service de Culture depuis de nombreuses années

des graines et des plantes vivantes dont plusieurs constituent des espèces

nouvelles présentant un réel intérêt ornemental ; a, en outre, récolté un

important herbier de Fougères, utilisé pour l’élaboration de la Flore

générale de l’Indo-Chine.

(A. Guillaumin).

Marnier-Lapostole, présenté par MM, les Professeurs Guil¬

laumin et J. Pellegrin.

M. Marnieb-Laeostole a réuni dans sa propriété de Saint-.Tean

Cap-Ferrat une remarquable collection dî végétaux exotiques parmi les¬

quels il a prélevé, à maintes reprises, des spécimens pour les collections

de plantes vivantes du Muséum ; a fait venir en outre pour le nouveau

jardin d’hiver une série de plantes tropicales, en particulier des Fou¬

gères arborescentes.

(A. Guillaumin).

i. Jean Lacoste vient d’être nommé directeur adjoint du Laboratoire de géologie

de l’École des Hautes-Études.

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT l’année 1939

Anatomie comparée.

R. Anthony, Professeur. -— L’avenir de renseignement de l’Anatomie

dans les Ecoles de Médecine. Journal des Praticiens, 1938.

— L’évolution de l’aigle héraldique dans la presqu’île de Crozon. Bull.

Soc. Archâol. du Finunlère, 1938, n*^

— Noies de Stalhmologie monélairo : 1. Un monument numismalique

paraissant se rapporter à la fabrication du Salut d’or de Charles

VIL — Une boîte de changeur du maître bulancior lyonnais

.^ndrc Le bran (lG^i8). Le Moyen âge, 1938.

•— A pro])os des récentes rochcrclies sur la vessie natatoire des Poissons.

Paris, Lipschut/, 1939.

— Préface au livre de M. Friant, Morphologie, développement et évo-

lulion du cerveau des Otigulcs artiodactyles sélénodontes. Mém.

du A'/ttî- nul, d’Hisl. noL, nouvelle série, T. X, fascicule 3. 1939.

— A propos de l'état aeluel de l’Enseignement supérieur en France.

Beoue scientifique, août 1939.

— Diverses notes au cours de 1939 dans la Bevue générale des Sciences

pures et appliquées.

—■ et R. SüVER, Assistant au Laboratoire de Géologie du Muséum.

— Découverte d’un Chameau dans les alluvions modenies de la

Seine. Be. .. gén. des Sc., 30 avril 1939.

—- et L. CuÉNOT, Membre do l’Institut. — Enquête sur le problème de

l’hérédité conservatrice : les callosités carpiennes du Phacochère.

Beo. gén, des Sc-., 30 juin 1939.

M. Friant, Sous-Directeur du ]<ahoratoire. — The généra Pseudaplodon

and Aplodontia. Annals and Magazine of JXatural History, série II,

vol. llf, janvier 1939.

— Les caractéristiques morphologiques fondamentales du néopallium

des Ongulés artiodactyles sélénodontes (Ruminants). Jicoue géné¬

rale des Sciences, t. 1.., n”7, 15 avril 1939.

— Morphologie, développement et évolution du cerveau des Ongulés

artiodactyles sélénodontes (K.xposé des recherches originales du

Laboratoire d’Anatoinie comparée) Leçons faites au Muséum

national d’Histoire naturelle en 1938. Mémoires du Muséum,

nouvelle série, t. X, fasc. 3, 12 mars 1939, 51 figures, 5 planches.

— 13 —

— A propos du problème de l’hérédité des caractères acquis, l’abrasion

prcnatidc des dents jugalcs chez les Caviidés. Comptes rendus de

l’Association des Analnmisies, avril 'I9.'39.

— Persistance d’un caractère archaïque fondamental des molaires

supérieures chez le Hérisson actuel. Sciences naturelles, t. 1, nO 5,

mai 19d9.

— La molaire supérieure de VErhuiceus Intennedius Gaillard. Bulletin

de la Société géologique du Nord, t. LXIV, septembre 19.'i9.

— Les formules dentaires temporaire et permanente des ludrisidés

actuels. Heoue anthropologique, juillet-septrmbrc 19S9

— et V. Fkkhaivt, Directeur honoraire du .Musée d’Histoire naturelle

de Luxembourf^j, correspondant du Muséum. — La faune pléis-

tocèue d’Oetiangc (Gratut-Duché de Luxembourg). I.X, l’Homme

(Homo sapiens), liulleUn de la Société des Naturalistes Luo^em-

hourgeois, n°® 1, 2 et ,‘j, 1939, 30 pages, il fig., 2 planches.

P. Clavf.t.in, Assistant et A. BKAunEGAitDT, Professeur à l’Ecole den¬

taire do Paris. — Craniotnetric investigations and their prac-

tical application. European Orthodontie Society. Report of the

Twenty-second annual Congress, London, 1938.

H. Neuvili.e, Sous-Directeur hotiorairc du laboratoire. ■— Etude sur

l’évolution des épithéliums et remarques sur l’élaL précancéreux

à propos d’un [japillome AuHm-vcstibulairc d'Elépbant. Arch.

d’Anat. d’IIist, et ü'Emhryol., t. XXVIl, 1939.

J. Botar, Professeur agrégé à PUnîvcrsité de Szeged (Hongrie). — Le

système nerveux végétatif du Gibbon. Reaue, Anthropologique,

Ï939.

J.-K. Gan, Assistant à l’Lhiiversité de Calcutta. — Nouveaux exemplaire

Lidicns de Cithare en radeau. L’Anthropologie, t. 48, 5-6,

1938.

— A propos des caractères des Incisives supérieures du Sinanlhropus

pekinensis. Bulletin de la Société d’Anthropologie de Paris, 1939.

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes Fossiles

(Musée de l’Homme),

D^" P. Rivet, Professeur et C. Tastevin. — Les langues arawak du

Purùs et du .Juruà (groupe araué) (suite). Journal de la Société

des Amériranistes. Paris, u. s., t. XXX, 1938, p. 235-288 ; t. XXXI,

1939, p. 223-248.

P. Lester, Sous-Directeur du Laboratoire. — Bibliographie africaniste,

Journal de la Société des Africanistes. Paris, t. VIII, 1938, p. 219-

288.

— Léonce Joleald. Journal de la Société des Africanistes. Paris, l. VIII,

1938, p. 2Ü1-206.

J. SousTEt.T.E, Sous-Directeur du Laboratoire. — L’Amérique au nou¬

veau Musée fie l’Homme. France-Amériquë. Paris, 29® année,

1938, p. 257-259.

— La famille otomi-pame du Mexique et ses rapports avec les langages

de l’Amérique Centrale. Congrès international des sciences anthro-

— 14 —

polo^iquea et ethnolof'iquefi. Compte-rendu de la deuxième session,

Copenhai'ue, 1938. Copeuhagiie, 1939, p. 381-389.

— Le Ali'xique. Indiens il'axitrel'ois et Indiens d’aiijuui'd'liui. Cahiers

rutiunalistps. Paris, ti<^ 74, février 1939, j». .'i-ld.?.

— Les ]tr()j»lèniies de l’étlucafion an Mexique. Encyclopédie française.

Paris, Librairie Larousse, 1939, t. XV, section C, chapitre I, 1 :

Au Mexique, 15.20.1 à 15.20.4.

Mlle P Barbf.t, Assistant. — Bibliographie Américanistc. Journal de

la Société des Américanistes. Paris, n. s., t. XXX, 1938, p. 395-

505.

Mlle T. Rivière, Assistant. — Essai sur les greniers collectifs des

Chaouia, population semi-nomade de l’Aurès. Congrès interna¬

tional des sciences anthropologiques et ethnologiques. Compte-rendu

de la deuxième session, Copenhague, 19.38. Copenhague, 1939,

p. 274-275.

D’’ R. Cessain, Aide-lecbni<pie. — Contribution à l’étude dos cultes

et dos cérémonies indigènes de la région de Huchuetla (Hidalgo).

Les « muficcos « figurines rituelles. Journal de la Société des Amé¬

ricanistes. Paris, n. s., t. XXX, 1938, p. 343-370.

M^l® D. Paulme, Aide-technique. — Parenté à plaisanteries et alliance

par le sang en Al'rique occidentale. Africa, t. XII, n" 4, 1939,

p. 433-444.

—■ Sur la prétendue « paresse » du Noir d’Afrique (résumé). Congrès

international de résolution culturelle des peuples coloniaux f26-28

.septembre 1937). Paris, 1938, p. 123-125.

C. van den Bhock d’Obhk.nan, Attaché au Muséum. — Le Amyage de

« la Korrigane ». Bibliothèque géographique. Paris, Pavot, 1939,

260 p., in-80.

G. Droux et IL Kkllky. — Recherches préhistoriijues dans la région

de Boko-Songho et à Pointe-Noire (Moyen-Cougo), Journal de

la Société des Africanistes. Paras, t. IX, 1939, p. 71-81.

F. Falkenburger. — Essai d'une nouvelle classification craniologique

des anciens habitants des lies Canaries. L’Anthropologie. Paris,

t. XLIX, 1939, p. 249-250, 333-362.

— Sur la déformation crânienne, à propos du crâne de Natchez. L’An¬

thropologie. Paris, t. XLVlll, 1938, p. 438-441.

M. Griaule. —■ Jeux dogons. Travaux et Mémoires de l'Institut d'ethno¬

logie, t. XXXI1. Paris, 1938, a'it-292 j).

— Masques dogons. Travaux et Mémoires de l’Institut d’ethnologie,

t. XXXIII. Paris, 1938, xi-896 [i.

J. -P. Lebeuf. — La circoncision chez les Kotoko dans l’ancien pays

sao. Journal de la Société des Africanistes. Paris, t. VIII, 1S38,

p. 1-9.

— Le nom chez les Fali. Journal de la Société des Africanistes. Paris,

t. IX, 1939, p. 103-117.

— Les bijoux jiarlants des femmes kanouri. La Terre et la Vie. Paris,

t. iX, 1939, p. 12/1-125.

—- Les rites funéraires chez les Fali. Journal de la Société des Africanistes.

Paris, t. VIII, 1938, p. 103-122.

— 15 —

-— Quelques pierres sacrées tlu pays kotoko. La Terre et la Vie. Paris,

t. IX, 1939, p. 10-18.

H. L EiiMAXN. — Analyse d’un vase mexicain de l’époque précolom¬

bienne. Journal de la Société des Américanistes, Paris, n. s., t. XXX,

1938, p. 289-298.

M. Leiris. — La croyance aux génies « zar » en Ethiopie du Nord. Jour¬

nal de psychologie normale et pathologique, Paris, 35® année, jan¬

vier-mars 1938, p. 107-125.

A. Lévitzky. — Quelques phénomènes apparentés au totémisme en

Asie septentrionale. Congrès international des sciences anthropo¬

logiques et ethnologiques. Compte-rendu de la deuxième session,

Copenhague, 1938. Copenhague, 1939, p. 304-305.

D. Ltfcuttz. — Los formules propitiatoires chez les Dogon des

falaises de Bandiagara (Somlau français). Journal de la Société

des A(rieanisles, Paris, t. VIII, 1938, p. 33-35.

— Un sacrifice chez les Falaeha, juifs Abvssins. La Terre et la Vie. Paris,

t. IX, 1939, p. llG-123.

— et D. Paulme. — Devinettes et proverbes dogon (Soudan français).

Bevue de folklore français et de folklore colonial, Paris, t. IX, 1938,

p. 117-140, 176-202.

C. MARCEt.-Dunois. — Les danses de mai. Folklore paysan, n. s.

n° 3, mai-juillet 1939, p. 86-87.

— Les instrumenfs de musique et quelques cris chantés des rues de

Paris. Bulletin folklorique d’Ile de France, 1^'® année, n® 7, juil¬

let 1939, p. 3-4.

A. ScHAEFKNEiu — Contribution à rétlide des inslnunenls de musique

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René Abrard, Sous-Directeur du liaboratoire. — Les dépôts marins

quaternaires du Nord-Est de la Côte française des Somalis. C. R.

Ac. Sc., t. 208, p. 820-822, 1939 (en collaboration avec E. Aubert

DE la Rüe).

— Les formations marines quaternaires des environs d’Obock (Côte

française des Somalis). C, R. Ac. Sc., t. 208, pl. 1,033-1.035, 1939

(en collaboration avec E. Aubert de la Rüe).

— Feuille d’Evreux au 80.000°. Révision de la 2° édition (en collabo¬

ration avec K, funoN).

— Invertébrés quaternaires de la Côte française des Somalis, recueillis

par E. Aubert de la Rüe. I, Echiuides. II. Cirripèdes. Bull.

Mus. JIusl. Nat., p. 338-341, 1 fig., 1939.

— Origine et premières migrations des Lépidocyclines. C. R. Somrn.

Soc. Rio geo graphie, u° 130, p. 51-53, 1939.

— Feuille de Beauvais au 80.000°. Révision de la 3° édition.

— Contribution à l’étude bydiogéologique du bassin de Paris. Deuxième

supplément. Annales des Alines, XIII° sér., t. XV, 6° livr., p. 135-

1G7, 1939.

R. Soyer, Assistant au Muséum. — T.a falaise éboulée d’Ivry-sur-Seine

(Seine). C. R. Ac. Sc., t. 208, p. 366-3G8, 1939.

— Les puits artésiens. Sciences nalurelles, t. I, n° 4, p. 110-119, 3 fig. ;

11° 5, p. 152-158, 2 fig., 1939.

— Coupe géologique de Cormeilles-en-Parisis (S.-et-O.K C. R. Som.

S. G. F., p. 190-197, 1939.

Robert Laffitte, Préparateur à l'Ecole des Hautes-Etudes. — Les

plissements post-nummulitiques dans l’Atlas saharien. B. S. G. F.,

(5), IX, p. 135-159, 8 fig., 1939.

— Sur râpe des sables à Trigunies du Jurassique terminal du Pays de

Bray. C. 11. Som. S. G. F., p. 155-15(1, 1939.

— Esqiiissü géologique de l’Aurès, Bidl. Serv. Carte Géol. Algérie, 1939.

Carte gcol. en couleurs au 200.000®.

— Etude géologique de l’Aurès (Algérie), 451 p., 10 pl., 33 dépliants,

1 carte géologique en couleurs au 200.OOÔ®. 2G fig., Thèse, Alger,

1939.

E. Aubert de la RCe, Correspondant du Muséum. — Résultats d’une

mission en Côte française des Somalis. C. Il, Ac, Sc., t. 208, p. 450-

452, 1939.

— Contribution à l’étude minér.Tlogique de la Côte française des Soma¬

lis. C. B. Ac. Sc., t. 208, p. 291-292, 1939.

— La Géologie du Hanieh (Côte française des Somalis). C. R. Som.

S. G. F., p. 20-28, 1939.

— Sur la Géologie de la Somalie française. C. Ji. Som. S. G. F., p. 57,

1939.

— Les minéraux des NouA^elles-Hébrides. Bull. Mus. Hist. Nat., p. 342-

348, 1939.

R. Agalède. — Les Causses majeurs. Essai de Géologie stratigraphique.

Sciences naturelles, t. I, n® 3, j). 80-91, 5 fig., 1939.

Pierre Marie, Boursier de la Caisse. Nationale de la Recherche Scien¬

tifique. — Sur la microfaune des marnes aquitaniennes à Lepi-

docycliiies de Qoum (Perse). C. B. Soiii. S. G. F., p. 79-80, 1939

(en collaboration avec R. Furox).

— Zones à Foraminifères du Crétacé moyen de Saint-Florentin (Yonne).

C. B. Sni7i. S. G. F., p. 173-175, 1939.

— Les Nummulites. Leur interprétation depuis Hérodote jusqu’à d’Or-

higny. Sciences naturelles, \. I, 71-72, 1939.

— Sur la inicroi'aune du Maestrichtien île Me.schers (Charente-Inférieure).

Bull. Mus. Jlist. Nat., p. 420, 1939.

R. Furon. — Manuel de Préhistoire générale. En vol. in-8, 398 p., 2 tabl.,

150 cartes et fig., 8 pl.. Bibliothèque scientifique (Payot, éditeur),

1939.

L. et J. Morellet. Découverte de Corallincs (Algues rouges) dans le

Lutetien do Chaussy (Seine-et-Oise), et dans l’Eocène du Coten¬

tin. C. B. Som. S. G. F., ji. 92, 1939.

— Tertiary Siphunens Algie in I he AV. K. Parker collection with des¬

criptions of some eocene Siphoneæ froni England. British Muséum,

55 p., 7 fig., fi pl., mars 1939.

— Découverte de Dasvcladacées (Algues vertes) dans l’Aquitanien du

Bordelais. C. B.'Som. S. G. F., p. 119-120, 1939.

— Découverte de \'a.s.scuria ocr.identalis Mun. Chai. (Céphalopode)

dans le Barlonien inférieur du Bassin de Paris. C. B. Som. S. G. F.,

p. 109-170, 1939.

Sur une espèce nouvelle d'Acicularia du Sarmatien d’Azam, Iran

Septentrioufd. Eclogæ Geological IleWetiæ, vol. 32, p. 31-32, 1 pl.,

1939.

Bibliographie des Sciences géologiques, 2® série, t. IX, 344 p., par

H. Agalède, avec la collaboration de M*^® Caillère et R. Laf¬

fitte.

— 32 —

Minéralogie.

•J. Orcel, Professeur et S. Goldsztaub. — Nouvelles observations sur

les formations métamorphiques du bassin carbonifère de Fer-

rière-sur-Sichon (Allier), C. R. Cong. Soc. Suo., 1939.

A. Lacroix. — Notice historique sur quatre botanistes ayant travaillé

pour la France d’outre-nier de la fin du siècle dernier à nos jours.

Lecture faite à la séance annuelle del'Ac. Sc. du 19 décembre 1938.

— Remarque sur les volcans sous-marins à propos de ponces rhyoli-

tiqucs recueillies sur l'atoll Marutéa (Archipel de Tuamotu).

C. R. Ac. Sc., t. 208, p. G09, 1939.

— Les ponces dacitiques flottant sur l’Océan, entre Fiji, les Nouvelles-

Hébrides et la Nouvelle-Calédonie. Id., p. 853.

— Notice nécrologique sur Giuseppe Cesaro. Id., j), 397.

— Sur la production de basalte et d’occanite au cours d’une éruption

du volcan actif (Piton de la Fournaise) de l’île de la Réunion.

Id., t, 209, p. 405.

— Les transforiualjnns récentes du sommet du volcan actif (Piton de

la Fournaise) de Pile de la Réunion. Ridl. Vole., sér. 2, t. V, 1938.

— Conséquences à tirer d'observations sur l'éruption récente du volcan

de la Réunion. C. R. Ac. Sc., 1939, t. 209, p. 421.

Mil® g Caillère. — Sur quelques palygorskites du Sahara Occidental.

C. R. Cong. Soc. Sav., 1939.

— Nouvelles obserA^ations sur l’analyse thermique de la kaolinite. C. R.

Ac. Sc., 1939, t, 209, p. 084.

P. Gaubert. — Anneaux mobiles produits dans les gouttes anisotropes

de la phase nématique par addition d’une substance possédant

le pouvoir rotatoire. C. R. .4c. Sc., t. 208, 1939, p. 43.

M"*® E. .JÉRÉMiNE (en collaboration avec M. Nicklès). — Note pré¬

liminaire sur les roches éruptives et métamorphiques recueillies

par F. .lacquet dans le Sahara occidental. Bull, du Muséum d’Hist.

Nat., 2® sér., 1939, t. Xi.

— Sur quelques roches de l'archipel Salvage. C. R. Cong. Soc. Sao.,

t. 72, 1939.

— (en collaboration avec M. Rourcart). — Fuerteventura. (Etude

pétrographique). Bull. Volcanologique, sér. 2, t. IV, 1938.

— et G. Choubert. — Seconde édition de la feuille d’Epinal (partie

cristalline).

Mlle V. MALA'cnEFF et F. Kraut. — Contribution à l’étude minéralo¬

gique des ocres. C. R. Soc. Sav., 1939.

— M. Papast.amatiou. — Sur quelques nouveaux types de roches à

corindon de l’île de Naxos. C. R. Ac. Sc., 1939, t. 208, p. 2088.

M. Deb. — Données nouvelles sur les propriétés physiques des consti¬

tuants minéralogiques de la vrédenburgite des Indes. C, R. Ac.

Sc., 1939, p. 518, 1939.

— 33 —

Physique appliquée.

Jean Becquerel, Professeur. — Un nouveau phénomène magnétique :

le métamagnétisme. Bulletin du Muséum, 2® s., t. XI, n° 1, 1939.

— et J. v.vN DEM Handel. — Pouvoir rotatoire magnétique du fluo-

silicale de nickel hexahydraté, dans la direction de l’axe optique.

Variation thermique jusqu’aux températures de l’hélium liqiûde.

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— et W. OeECjtowsKt. — Pouvoir rotatoire magnétique et aimantation

du lluosilicate de nickel hexahydraté, dans la direction de l’axe

optique. Le champ cristallin. Physica, VI, 8 oct. 1939.

Yves Le Grand. — La pénéiration de la lumière dans la mer. Ann. Ins.

Océanog., t. XIX, p. 393.

— et Eugène Gkbj.ewtcg. — Sur la photométric des sources quasi ponc¬

tuelles. C. B. Ac. 5c., t. 208, p. 1845 (5 juin 1939).

■— — Sur l'achromatopsie artificielle par papillotement. Bull. Soc.

Ophtalmologie. Paris, 18 mars 1939.

Paul Becquerel. — La reviviscence des mousses congelées dans l’azote

liquide et la réversibilité de leur synérèse protoplasmique. C. B.

Ac. Sc., t. 208, p. 1746.

Chimie organique.

Frère.iacque, Assistant. — Présence du a-arabitol dans Fistulina

hepatica. C. B. Ac. Sc., t. 208, p. 1123.

— Le mannitol chez les Champignons. Bco. Mycol., t. IV, (N. S.), p. 89.

— Condensation d’une molécule organique. Bull. Soc. Chini. de France,

[sér. 5], t. VI, p. 1008.

A. Brunel. — Evolution de l’allantoïcase dans les mycéliums du Ste-

rigmatocyslis nigra et du 5, Phænicis. Bull. Soc. Chim. Biol., 1939,

21, 380.

—- Sur l’utilisation par le 5. nigra des svdistances azotées provenant de

la dégradation de l’acide urique. Ibid., 1939, 31, 388.

— et R. Echevin. — I/utilisation des uréides glyoxyliques par le Soja.

C. n. Ac. Sc., 1939, 208, 826.

-Sur l’assimilation de l’allantoïnc par les plantes supérieures.

Ibid., 208, 1043.

Section de Physique végétale.

Mme Sosa-Bouii DOuiL, Assistante. — Corrélations er.tre la teneur

en azote protéique des pollens et la classification des Renoncu-

lacées. C. B. Ac. Sc., 1939, 208, 536.

— Composition des spores de quelques Fougères. Bull. Muséum, 1939,

_ (2), 11, no 3.

— Hérédité dos caractères biochimiques chez les végétaux. Mérn. Mu¬

séum, mars 1939, 10, 189.

— Notes sur le pollen. Reo. Bot. appl. et Agr. Col., 1939.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 1, 1940.

34 —

A. SosA. — Recherches sur le « Betula alha L. » et le bétuloside. Carhi-

nols el cétoncs de la série Y'^®^hoxy-phéuyl-butyIique. Thèse

Doct. ès-Sciences Physiques, Paris, 1939, Masse a, éd., 126 pages.

PâcHES ET PRODUCTIONS COLONIALES d'ohIGINE ANIMALE.

A, Gruvel, Professeur, Directeur du Laboratoire. — Rapport au Gou¬

verneur général de l’Afrique Occidentale française sur la possi¬

bilité d’organiser un Etablissement de pisciculture truitière dans

la région de Pita (Guinée fiançaise).

— Rapport au Ministre des Colonies sur l’étude de la région du Fouta

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— La pisciculture au Maroc. Comtfiunication nu Congrès International

d’Agriculture et de Pêche. Liège, 22-24 juin 1939.

— Installation d’un établissement de pisciculture dans le Fouta-Djallon

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— Le Laboratoire maritime du Muséum à Dinard, Communication au

2® Congrès Inlernalional de la Mer. Liège, juillet 1939.

— Le Laboratoire maritime du Muséum national d’JIistoire naturelle

de Dinard. La Science et la Vie, avril 1939.

— et E. Fischeu-Piette. — Distribution de quelques espèces animales

scssiles sur les fonds draguables de Granville à Brébat. Ann.

Inst. Océan., t. XIX, fasc. 2, 1939, 23 pages, 10 cartes.

P. Budker, Assistant. — Compte-rendu sommaire d’une mission en mer

Rouge et à la Côte française des Somalis. Bull. Muséum, 2® série,

t. II, 11° 4.1 1939.

— Sur la prétendue existence dos Phoques dans la région de l’île Shadwan

(mer Rouge). Jd., n“ 5, 1939.

P. Ghabanaud, D!recteur-a<ljoinl à l'Ecole pratique des Hautes-Etudes.

— Nouvelle définition du genre Microchirus Bonaparte. Bull.

Soc. Zool. France, 63, 1938, p. 316-322.

— Chorologic des Soléidés de l'Atlantique Nord et des mers adjacentes.

Bull. Sfat. hinl. Arcachon, 35, 1938, p. 1-31, 3 cartes.

— Catalogue systématique et chronologique des Téléostéens dissymé¬

triques du Globe. Bull. Inst. Océan., 763, 1939, p. 1-31.

— Nouveaux genres de Poissons fossiles du Sahélien d’Algérie. C. B.

S. Soc. Géol. de France, 1939, p. 190.

R.-Ph. DoT.T.rus, préparateur à l’Ecole pratique des Hautes-Etudes.

— Dislume d’un ubocs palpébro-orbitairc chez une panthère.

Possibilité d’affinités lointaines entre ce distome et les Parngo-

nimidæ. Ann. Paras., t. XVII, n° 3, mai 1939, p. 209-235, fig.

1 - 10 .

— Cestodes du genre Baillietina récemment observés chez l’homme en

Equateur. Bull. Soc. Pathol, exotique, t. XXXII, n” 6, p. 660-665

(séance du 14 juin 1939).

— Cestodes du genre Baillietina trouvés chez l’Homme en Amérique

intertropicale. Ann. Parasil., t. XVII, n° 5 et 6, sept, et déc. 1939,

fig. 1-35.

J.-M. Pérès, Attaché au Laboratoire. — L’Alimentation naturelle de la

Truite au Maroc. Bull. Mus., n° 4, 1939.

— Note sur quelques jfisomeuts de coquilles fluviatiles du Sahara cen¬

tral (avec Ch. Devillers). Id., n” T), 1939.

— Contribution à la connaissance des Notostracés du Maroc. Bull.

Soc. Sc. nat. du Maroc, t. XIX, 1939, p. 23-32.

Georges Mo.4rzo. — Mollusques testacés marins du Canal de Suez. Mém'

Inst. d'Egypte, t. 38, 1939, 285 pages, 27 figures dans le texte,

23 planches, 4 cartes.

Laboratoire maritime de Dinard,

A. Gruvel, Professeur, Directeur du Laboratoire. — Notice nécrolo¬

gique sur Sir Robert Mono. Bull. Laborai. rnarit. Dinard, fasc. XX,

1939, p. 4-5.

H. BERTR.\r>iD, Chef de Travaux à l’Ecole pratique des Hautes-Etudes.

— Observations sur quelques Crustacés Malacostracés de la région

dinardaise, Id.

— Les premiers étals des Euhria Latr. Bull. Mus., 2® série, t. XI, nl^® 1,

2 et 3. 1939.

— Quelques Coléoptères aquatiques recueillis dans la région de Barce¬

lonnette. Bidl. Soc. nat. Acclimatation, n^'* 1-2, 1939.

— Les larves aquatiques des Coléoptères. Lu Terre et la Vie, t. IX, n° 4,

1939.

— Les Coléoptères aquatiques. Bull. Soc. Aquic., t. XLVT, n”® 4-6,

1939.

D.-T. Barry. — Sur quelques propriélés du muscle œsophagien. Bull.

Lahorat. mûrit. Dinard, fasc. XX, 1939.

— et A. et B. CuAtrciiARD. — Recherches physiologiques sur l’œso¬

phage des Sélaciens, Id.

P. CiiAUCHARD. — Etudes physico-chimiques sur les eaux de la Rance

canalisée ; appréciation de la salinité j)ar la méthode couduc-

timétrique. Thèse de doctorat ès-sciences, 2® thèse. Culiors, 1939.

J. CnAVAJttoN. — Le phytojdancton de la Rance maritime d’après les

notes posthumes de L. Mangix. Bull. Labor. mûrit. Dinard,

fasc. X*X, 1939.

— Premières observations sur les Diatomées du Phytoplancton de la

Rance. Id.,

Ad. Davy de X’inviLLE. — Observations sur la flore des îles Chausey

faites au cours de la croisière du Laboratoire maritime de Dinard

(24-30 août 1938). Id.

P.-H. Fischer. — Sur les Terriers des Poulpes. Jd.

— Observations bionomiques à Aden. Id.

R. Lami. — Les Algues perforantes dTIoplangia durothrix Gosse, Madré-

poraire de la Rance. Id.

— Notules algologiqucs. Id.

P. Marie. — Sur la Faune de Foraminifères de la Rance. Id.

Breta (Félix). — Contribution à l’étude des Poissons vénéneux. Etude

faite aux Saintes, petit archipel faisant partie des dépendances

de la Guadeloupe. Id.

— 36 —

Agronomie coloniale.

Publication de la Revue de Botanique appliquée et d’Agriculture tropicale,

t. XIX, 928 p., XIX pl.

Aug. CiiEVALiER, Professeur. — La Vie et l'IEuvre de René Desfon-

TAiNES, loudatcur de l’Herbier du Muséum. La carrière d’un savant

sous la Révolu! ion. Un vol. 26é p., VI pl. Publications du Muséum

national d'Histoire naturelle, id' 4, 1939.

— Les espèces, variétés et hybrides de Cotonniers, spécialement les

Cotonniers d’origine asiatique cultivés en Afrique tropicale, C. R.

Ac<id. Sc., t. CCVIII, 1939, p. 22-25.

— Les espèces, variétés et hyJirides de Cotonniers d’Amérique actuelle¬

ment cultiA’^cs en Afrique tropicale et leur amélioration. Ibid.,

p. 241-245.

— L’av'enir de la culture cotonnière dans nos possessions et l’organi¬

sation des recberebes scienlillqucs sur cette culture. Ibid., p. S13-

317.

— La flore de la Somalie française et la forêt-relique du Mont Goudah.

Ibid., t. CCIX, 1939, p. 73-70.

— Sur une invasion de Doryphores au Jardin des Plantes et sur les

plantes sur lesquelles vivent ces insectes en fin de saison. Ibid.,

p. 408-471.

— L'avenir de la culture du Cotonnier dans les Colonies françaises.

C. R. Acad. Agric. de France, n*’ 0, 1939, p. 211-219.

— Utilité de l’extension des cultures secondaires dans nos colonies et

importance des produits mineurs en agriculture tropicale. Ibid.,

n“ 25, 1939, p. 908-978.

— Apports espérés dos Colonies à notre ravitaillement en temps de

guerre et projet d’organisation scientifique de la production

coloniale après les hostilités. C. R. Acad. Sc. coloniales, 19S9,

7 P- ‘ ^

— A propos de la végétation à Vîlla-Cisnéros. C. R. Soc. liiogéogr.,

138 et 139, 1939, 80-87.

— Rapport à M. le Président de la Commission ParlerneJitaire chargée

d’une enquête sur l’Office du Niger. — Observations sur les tra¬

vaux scieni ifi(fues cl agronomicjues relatifs à la culture du Coton¬

nier et des plantes vivrières dans la Vallée du Niger. Ms.

Travaux de M. Chevalier parus dans Revue de Botanique appliquée et

d’Agriculture tropicale en 1939.

— Les premiers jugements sur l’avenir du Cotonnier au Soudan fran¬

çais. IVotes historiques, t. XIX, p. 89-97.

— La consommation de la farine de Blé dans nos colonies, t. XIX,

p. 124-125.

— Un produit intéressant de Bahia : les graines de Ricin, t. XIX, p. 126.

— Améliora lion de la cidture des Agrumes en Afrique Occidentale

française, t. XIX, p. 204-205.

— Rcclierches sur les espèces du genre Cyamopsis, plantes fourragères

pour les pays tropicaux et semi-arides, t. XfX, ]>. 242-249.

■— A propos des Lemyrvu de Madagascar, t. XIX, j). 250.

— L ne plante coloniale précieuse pour l’alimentation : le Haricot doré

ou Boubüur, t. XIX, p. 313-322.

— Deux plantes à parfum peu connues de l’Ouest-africain, t. XIX,

p. 351-353.

— 37

— Un arbustp fruitier intéressant pour les pays tropicaux arides : Lemu-

ropisu/n cdule Perr,, t. XIX, p. 353.

— Les exportations d’essence d’orange par la Guinée française, l. XIX,

p. 354.

— La ])roduclion des jus de fruits par les colonies françaises, t. XIX,

p. 354-355.

— Sur quelcjues Caféiers et faux Caféiers de l’Angola et du Mayombe

porttigais, t. XIX, p. 396-407.

— La erdture du Cotonnier en dry-farming, t. XIX, p. 408-410.

— L’origine Ijulauique d’un Agrume hybride : le Clémentinier, t. XIX,

p. 428-430.

•— Le Tiém des Ri?: d’Indochine. ■— Le problème de la lutte contre

cette grave maladie, t. XlX, p. 465-479.

— Sur un arbre du Cameroun et du Gabon à bois utilisable : Afz^ia

pachi/loba Ilarms, t. XlX, p. 484-488.

— Sur quelques types de Gossypium de l'Herbier du Muséum de Paris,

t. XIX, p. 537-551.

— Fruits à saveur miraculeuse de l’Afrique tropicale, t. XIX, p. 582-

584.

— Les origines et l’évolution de l’agriculture méditerranéenne, t. XIX,

p. 613-662.

— La Somalie Française. — Sa Flore et ses productions végétales,

t. XlX, p. 663-687.

—• Travaux du Congrès des Riz et des Maïs des Colonies françaises,

t. XlX, J.. 790-801.

— Les espèces de Solanum cultivées venues du Nouveau-Monde ; les

origiires et les résultats de leur culture, t. XlX.

— et H. .Jacques-Félix. — Les Podocarpus du Cameroun, t. XIX,

p. 411-414.

— et Jean I'hocuain. — Un nouvel arbre d’ombrage pour le Caféier

t. XIX, p. 430-431.

Jean Trochain, Assistant. — Thèse de Doctorat ès-sciences.

— Une Convolvulacée ornementale introduite en A. O. F. R. B. A. et

Agr. trop., t. XlX, 1939, p. 575-577.

38 —

COMMUNICATIONS

U Ethnologie en France,

Par P. Rivet.

A. — La Chaire du Muséum, le Musée d’Ethnograpiiie et

l’Ecole d’Anthropologie.

L’Ethnologie a derrière elle en France un long et glorieux passé*.

C’est en 1855 que la première chaire d’anthropologie fut créée

au Muséum d’IIistoire Naturelle de Paris et pendant près de trois

quarts de siècle, cette chaire assuma à elle seule l’enseignement

olViciel de la science de l’Homme,

De Quatrefages, Ha.ma' et Verneau l’occupèrent successive¬

ment et l’enseignement de ces trois savants prouve que leur acti¬

vité s’est étendue, avec un rare bonheur, à l’étude des races et

peuples de la terre, non seulement d’après leurs caractères phy¬

siques, mais aussi d’après leurs civilisations et leurs langues.

C’est sous l’empire de cette idée féconde que Hamy, frappé du

fait que les collections ostcologiques de la chaire d’anthropologie

ne correspondaient qu’en partie au champ d’études qu’il s’était

donné, pensa à y adjoindre des collections ethnographiques. Le

3 novembre 1877, il obtint la création du Musée d’Ethnographie,

en 1879, l’attribution au nouvel établissement de la partie cen¬

trale du Palais du Trocadéro, et en 1880, la nomination du per¬

sonnel nécessainî. Ce nouvel établissement, uni depuis sa fonda¬

tion par un lien moral au Muséum d’Histoire Naturelle, puisque

le Professeur d’Anthropologie était en même temps Conservateur

du Musée d'Ethnographie, fut rattaché administrativement en

19118 au Muséum d’IIistoiro naturelle.

Sitôt le décret de rattachement signé, une réorganisation com¬

plète du Musée fut entreprise et le Musée d’Ethnographie agrandi,

chauffé, éclairé et pourvu de tous les perfectionnements modernes,

devint digne de la puissance coloniale de la France.

Parallèlement à l’organisation d’un laboratoire officiel d’anthro¬

pologie au Muséum, un organisme officieux d’enseignement et de

recherches avait été créé en 1875, grâce à l’initiative de Paul Beoca :

l’École d’Anthropologie de Paris.

Il est inutile de rappeler l’œuvre admirable réalisée par l’École

d’Anthropologie de Paris. Son rayonnement a été considérable,

son action s’est vraiment exercée sur le monde entier et il n’est

peut-être pas de spécialiste de l’étranger qui ne se réclame de son

enseignement.

11 suffira de rappeler ici les noms des ptremiers titulaires de ses

six chaires : Paul Beoca, Paul Topjnard, Eugène Daely, Gabriel

de Mortillet, Abel Hovelacque, Adolphe Bertjllojs et de citer

le nom d’un seul de leurs successeurs : Léonce Manouvrier.

Pour si brillant qu’ait été l’enseignement officiel du Muséum et

de l’École d’Anthropologie de Paris et qqellc qu’ait été la puis¬

sance de son double rayonnement en France et à l’étranger, il n’en

demeurait pas moins que l’anthropologie restait en dehors du pro¬

gramme de rUniversité. Ni le Muséum, ni l’École d’Anthropologie

n’avaient le droit d’octroyer à leurs élèves un diplôme officiel

consacrant, à la suite d’un examen, les connaissances acquises,

et apte à assurer aux meilleurs d’entre c\ix une carrière spécialisée.

L’étranger, qui, pendant de longues années, était venu demander

aux maîtres de Paris la formation théorique et pratique de futurs

chercheurs, nous avait précédé dans cette voie.

C’est à ce souci que correspond la création de l’Institut d’Ethno-

logie de l’Université de Paris.

B. -— L’Institut d’Ethnologie de l’Université de Paris.

L’Institut d’Ethnologie de l’Université de Paris a été fondé en

décembre 1925, par M. Daladier, alors Ministre des Colonies,

grâce à des subventions des diverses colonies, dans les buts suivants :

1° Former des ethnologues professionnels et donner à tous ceux

qui, vivant ou destinés à vivre aux colonies, ont le goût des études

ethnologiques, les instruclioiis nécessaires pour les poursuivre

utilement.

2° Mettre à la disposition des personnes susceptibles de faire

des enquêtes, des questionnaires d’anthropologie, d’ethnographie,

de sociologie, de linguistique, etc...

3® Publier les ouvrages d’ethnologie, qui, en raison de leur éten¬

due ou de l’abondance de leur illustration, ne peuvent trouver

place dans lc.s périodiques.

4° Constituer un centre de documentation pour les travailleurs

qui désirent étudier une population déterminée.

— '40 —

5*^ Organiser des missions d’études ethnologiques ou subven¬

tionner les enquêteurs dans les pays où ils sont installés,

La première partie de ce programme a etc réalisée par une série

de cours dont voici la liste :

1. Ethnographie descriptive, par M. Marcel Mauss, Professeur au Collège

de France.

2. Linguistique descriptive, par M. Marcel Cohen, Professeur à l’Ecole

des Lang\ics Orientales Vivantes.

3. Anthropologie, par M. Paul Rivet, Professeur au Muséum National

d’itistoire Naturelle.

4. Préhistoire exotique, par M. Paul Wernert, Directeur adjoint du

Laboratoire d’Etlmologie à l’Ecole des Hautes Etudes.

5. Ethnogra|)liie de l’Afrique, par M. Henri Labouret, Professeur à

l’École Coloniale et à PÉoole des Langues Orientales Vivantes.

6. Linguistique do l’Afrique, par M’^® Homburcer, Directeur d’Études

à l'Ecole des Hautes Éludes.

7. Linguistique et ethnographie de l’Asie orientale et de l’Océanie, par

M, Jean Przyluski, Professeur au Collège de France.

8. Anthropologie zoologiquc et biologique, par M. Étienne Rabaud,

Professeur à la Faculté des Sciences.

9. Géologie des Temps Quaternaires et Paléontologie humaine, par

M, Antouin Lanqutne, Professeur à la Faculté des Sciences.

10. Psycho-Physiologie de l’Homme et des Anthropoïdes, par M. Paul

Guillaume, Professeur à la Faculté des Lettres.

11. Géographie humaine, par M. Albert Demangeon, Professeur à la

Faculté des Lettres.

12. Physiologie comparée des races humaines, par M. Jacques Millot,

Professeur à la Faculté des Sciences.

13. Bibliographie, par M*i® Yvonne Oddon, Bibliothécaire au Musée de

l’Homme.

Des travaux pratiques d’anthropologie, d’anthropologie zoolo¬

gique et biologique, de géologie quaternaire et de paléontologie

humaine, d’ethnographie et de bibliographie, forment le complément

de l’enseignement théorique.

Primitivement, la consécration des études faites à l’Institut

d’Ethnologie fut représentée uniquement par un Diplôme, mais

dès 1927, la Faculté des Lettres a créé un Certifient d’études supé¬

rieures d’Ethnologie et son exemple a été suivi en 1928 par la

Faculté des Sciences.

Les élèves, qui ont désiré se consacrer définitivement aux recher¬

ches ethnologiques, ont trouvé des débouchés, soit au Laboratoire

d’Anthropologie du Muséum, auquel est rattaché le Musée d’Ethno-

graphie, soit dans les centres ethnologiques qui sont constitués

ou en voie de se constituer, notamment à l’Institut des Hautes-

41 —

Études marocaines, à l’École française d’Extrême-Orient et à

rinstitut français d’Afrique Noire, soit enfin à rétrangcr.

L’Institut d’Ethnologie peut mettre h la disposition des cher¬

cheurs des manuels spécialeTnent établis pour eux :

1° Instructions anthropométriques ;

2° Instructions sommaires pour les collecteurs d’objets ethno¬

graphiques ;

3® Instructions d’enquête linguistique et Questionnaires linguis¬

tiques, par Marcel Cohen.

L’Institut d’Ethnologie a publié depuis sa fondation dans la

Collection de ses Travaux et Mémoires, 36 volumes :

Tome I. Watehlot (Em.-G.), Chef de l'Imprimerie officielle de Madagas¬

car. Les Bas-Reliefs des Bâtiments royaux d’Abomey (Dahomey).

Paris, 1926, vi-56 pages, 2 fig., 23 r>l. dont 18 en couleurs, cart. toile.

Franco et Colonies : 62 fr. 50. — Étranger : 87 fr. 50.

Tome II. Luquet (G.-H.), Professeur de philosophie au Lycée Rollin.

L'Art Néo-Calédonien, documents recueillis par M. Maiius Abciiam-

BAULT, Receveur des Postes à Houaïlou. Paris, 1926, i-160 p., 241 fig.,

20 pl., cart. toile. France et Colonies : 62 fr. 50. — Étranger : 87 fr. 50.

Tome III. Maunieh (René), Professeur à la Faculté de Droit de l'Unioer-

sité de Paris, Ancien Directeur de l’Institut de Sociologie de l’Afrique

du Nord, l^a conslruclion colleclive de la maison, en Kahyüe. Étude

sur la coopération économique chez les Berbères du Djurjura. Paris,

1926, 81 p., 9 fig., 3 ]il. cart. toile, France et Colonies ! 37 i’r. 50. —

Étranger : 56 fr. 25.

Tome IV. Trautmann (René), Médecin major de première classe des

troupes coloniales. La littérature populaire à la Côte des Esclaves.

Contes. Proverbes. Devinettes. Paris, 1927, vii-105 pages, cartonné

toile. France et Colonies : 37 fr. 50. — Étranger : 56 fr. 25.

Tome V. Bauoin (l(ouis). Professeur à la Faculté de Droit de Dijon.

L’empire socialiste des Inka. Paris, 1928, ix-294 p., 4 cartes, cartonné

toile. France et Colonies : 62 fr. 50. — Étranger : 87 fr. 50.

Tome VI. Homburger (L.), Docteur ès-letlres. Les préfixes nominaux

dans les parlées penl, liaoussa et bantous. Paris, 1929, xi-167 p., cart.

toile. France et Colonies : 37 fr. 50. — Étranger : 56 fr. 25.

Tome VII. Laboiiket (H.), Professeur à l’École Coloniale et à l’École des

Langues orientales vivantes, et Rivet (P.), Professeur au Muséum

d’Ilistoire Naturelle. Le royaume d’Arda et son évangélisation au

XAUi® siècle. Paris, 1929, 63 p., 20 pl,, cartonné toile. France et Colo¬

nies ; 37 fr. 50. — Étranger : 56 fr. 25.

Tome VIII. Leenhardt (Maurice). Notes d'ethnologie néo-calédonienne.

Paris, 1930, ix-205 p., 36 pL dont 4 en coul., 2 cartes, cart. toile. France

et Colonies ; 125 fr. — Étranger : 150 fr.

Tome IX. Leenhardt (Maurice). Documents néo-calédoniens. Paris,

42 —

1932, 514 p., cart. toile. France et Colonies : 100 fr. — Étranger :

125 fr.

Tome X. Leeinhardt (Maurice). Vocabulaire et Grammaire de la langue

Ilouaïlou. Paris, 1935, vi-414 p., cart. toile. France et Colonies ; 100 fr.

— Étranger : 125 fr.

Tome XI. Ai.renino (Nicolao de). Verdadera relacion delo sussedido

cnlos Reynos e provincias de! Peru (Sevilla, 1,549). Reproduction fac-

similc avec une préface de J. Toribio Mediaa. Paris, 1930, cartonné

toile. France et Colonies : 37 fr. 50. — Étranger : 50 fr. 25.

Tome XII. Grtaule (Marcel). Le livre de recettes d’un dabtara abyssin,

Paris, 1930, 100 p., cartonné toile. France et Colonies : 62 fr. 50. —

Étranger : 87 fr. 50.

Tome XIII. Tisserant (Ch.), Missionnaire de la Congrégation des Pères

du Sainl-Espril. Essai sur la grammaire Banda. Paris, 1930, 185 p.,

cart. toile. France et Colonies : 37 fr. 50. — Étranger : 56 fr. 25.

Tome XIV. Tisserant (Ch.). Dictionnaire Banda-Français. Paris, 1931,

611 p., cartonné toile. France et Colonies : 112 fr. 50. -— Étranger :

137 fr. 50.

Tome XV. Labouret (H.), Professeur à VÉcole Coloniale et à l’École des

Langues Orientales oioantes. Les Tribus du rameau Lobi, Volta Noire-

Moyenne, Afrique Occidentale. Paris, 1931, vr-510 p., 31 pl., 35 fig.,

cartonné toile. France et Colonies : 125 fr. — Étranger : 150 fr.

Tome XVT. Gaden (Henri), Ancien Gouverneur des Colonies. Proverbes

et Maximes Peuls et Toucouleurs traduits, expliqués et annotés. Paris,

1932, xxxiii-368 p-, cartonné toile. France et Colonies : 37 fr. 50. —

Étranger : 56 fr. 25.

Tome XVII. Dorotleon (Mgr). Grammaire et Dictionnaire de la langue

des Iles Marquises : Marquisicn-Frani;ais, Paris, 1931, vii-446 p.,

cartonné toile. Franco et Colonies ; 62 fr. 50. — Étranger : 87 fr. 50.

Tome XVUI. Dohdillon (Mgr). Dictionnaire de la langue des Iles Mar¬

quises : Frani;:iis-Marquisien, Paris, 1932, 598 p., cartonné toile. France

et Colonies : 02 fr. 50, — Étranger ; 87 fr. 50.

Tome XIX. Monod (Théodore), Docteur ès-scienceSf Assistant au Muséum

d’IIistoire Naturelle. L’Adrar Ahnet. Contribution à Tétude archéolo¬

gique d’un district saharien. Paris, 1932, 202 p., 103 fig., 3 pl., 3 cartes,,

cartonné toile. France et Colonies : 37 fr- 50. — Etranger ; 56 fr. 25,

Tome XX. Ricard (Robert), Docteur ès-lettres. La conquête spirituelle

du Mexique. Paris, 1933, xx-400 p., 4 fig., 22 pl., 1 carte en couleurs,

cartonné toile. France et Colonies : 100 fr, — Étranger : 125 fr.

Tome XXL Gaden (Henri), Ancien Gouverneur des Colonies. La vie

d’EI Hadj Omar. Qacida en Poular, Paris, 1935, xxiv-288 p., cartonné

toile, France et Colonies ; 37 fr. 50, — Étranger : 56 fr. 25.

Tome. XXII. Cuisinier (Jeanne). Danses magiques de Kelantan. Paris,

1936, 209 p., 3 fig., 4 pl., cartonné toile. France et Colonies : 37 fr. 50.

— Étranger : 56 fr. 25.

Tome XXIIl. Guaman Poma de Avala (Felipe). Nueva Coronica y

— 43 —

Buen Gobierno (Codex péruvien illustré). Reproduction fac-similé.

Paris, 1936, xxyiii- 1179 p., cartonné toile. France et Colonies ; 250 fr.

— Étranger : 275 fr.

Tome XXIV. Cotiex (Marcel), Directeur d'Études à l'Écols Pratique des

Hautes Études, Professeur à VÉcole des Langues Orientales vivantes.

Traité de langue amharique (Abyssinie). Paris, 1936, xv-444 p.,

XXXIIl tableaux, cartonné toile. France et Colonies : 125 fr. —

Étranger ; 150 fr.

Tome XXV. IIazoumé (Paul), Ancien élève de VÉcole normale de Saint-

Louis du Sénégal, Instiluleur au Dahomey. Le Pacte de Sang au Daho¬

mey. Paris, 4937, viii-170 p., 2 fig., 7 pl., cartonné toile. France et

Colonies : 37 fr. 5Û. — Étranger ; 56 fr. 25.

Tome XXVI. Soustelcf. (Jacques), Docteur ès-lettres. La Famille Otomi-

Pame du Mexique Central. Paris, 1937, xvi-571 p., 22 fig., 17 pl.,

9 cartes, cartonné toile. France et Colonies : 100 fr. — Étranger :

125 fr.

Tome XXVIL Dumézii. (Georges), Directeur d’Études à VÉcole des Hautes

Études. Contes Lazes. Paris, 1937, xiii-l32 p,, cartonné toile. France

et Colonies : 37 fr. 50. — Étranger : 56 fr. 25.

Tome XXVTIL Sachs (Curt), Ancien Professeur à l’Université de Berlin,

Ancien Chargé de Alission au Al usée d’Lthnographie de Paris, Profes¬

seur à VUrdversité de New-York. Les Instruments de Musique de Mada¬

gascar. Paris, 1933, ïx-96 p., 21 fig., 17 pl., cartonné toile. France et

Colonies : 37 fr, 50. — Étranger ; 56 fr. 25.

Tome XXIX. GnÉBAur (Sylvain), Professeur de Langue et de Littérature

éthiopiennes à l’Institut Catholique de Paris. Catalogue des Manuscrits

éthiopiens de la Collection Griaule. Première Partie. Paris, 1938,

ix-320 p., 8 pl., cartonné toile. France et Colonies : 100 fr. — Étran¬

ger : 125 fr.

Tome XXX. Gréb-aut (Sylvain). Catalogue des Manuscrits éthiopiens

de la Collection Griaule. Deuxième Partie. Sous presse.

Tome XXXI. Féchaui (Mgr Michel), Professeur à la Faculté des Lettres

de Bordeaiur.. Proverbes libanais. Paris, 1938, xviii-848 p., cartonné

toile. France et Colonies ; 150 fr. — Étranger : 187 fr. 50.

Tome XXXIL Griaule (Marcel), Directeur-adjoint du Laboratoire

d’Ethnologie de VÉcole des Hautes Études. Jeux Dogons. Paris, 1938,

vn-292 p., 132 fig., 12 pl., cartonné toile. France et Colonies : 62 fr. 50.

—' Étranger : 87 fr. 50.

Tome XXXIIL Griaule (Marcel). Masques Dogons. Paris, 1938, xi-

896 p., 261 fig., XXII pl., cartonné toile. France et Colonies : 250 fr.

— Étranger : 275 fr.

Tome XXXIV. Dubois (Henri), S. J. Monographie des Betsileo (Mada¬

gascar). Paris, 1938, xviii-1510 p., 191 fig., 10 pl., cartonné toile.

France et Colonies ; 250 fr. — Étranger : 275 fr.

Tome XXXV. Mus (Paul), Docteur ès-lettres, AJembre de VÉcole fran-

{:aise d’Extrême-Orient. La Lumière sur les Six Voies. Paris, 1939,

44 —

xxx-330 p., 6 pl., cartonné toile. France et Colonies : 100 fr. — Étran¬

ger : 125 fr.

Tome XXXVI. S.\cletjx (Charles), C . S . Sp . Ancien Missionnaire apos -

tolirpte à Zanzibar . Dictioniraire Swahili-Français, tome 1. Paris, 1939,

479 p., cartonné toile. France et Colonies ; 125 fr. ■— Étranger : 150 fr.

Tome XXXVll. Sacleux (Charles). Dictionnaire Swahili-Français,

tome II, Sous presse .

Tome X-XXVÎTI. Lifchitz (Déhorah). Textes éthiopiens magico-reli-

giftuXj vui-‘254 p,, cartonné toile. France et Colonies : 62 fr. 50. —

Étranger : 87 fr. 50.

Durant l’année scolaire 1938-1939, l’Institut d’Ethnologie a

marqué une progression constante, puisque le nombre de ses étu¬

diants a été porté de 165 à 256. Malgré la guerre, 69 élèves se sont

inscrits pour 1940.

C. — L’œuvre de coordination.

Une heureuse liaison existait entre les trois organismes olli-

ciels : Laboratoire d’Antbropologie du Muséum, Musée d’Ethno-

graphie du Trocadéro, Institut d’Etbnologie de l’Université,

puisque le Musée d’Ethnographie avait été rattaché à la

chaire d’Anthropologie du Muséum et que le titulaire de cette

chaire était un des secrétaires généraux de l’Institut d’Ethnologie.

Mais il était évident que cette liaison réalisée, grâce à un heu¬

reux concours de circonstances, ne pouvait que gagner à devenir

durable. Ceci ne pointait être réalisé que ])ar le groupement de

ces trois organismes dans un même local. En efl’et, ces trois élé¬

ments essentiels de l’organisation ethnologique se trouvaient éloi¬

gnés les uns des autres : l’Institut d’Etbnologie dans une dépen¬

dance de l’Université, les collections anthropologiques et le

Laboratoire dans les locaux du Muséum d’IIIstoire Naturelle, les

collections ethnographiques <lans le Palais du Trocadéro

Chacun de ces centres conservait sa vie propre, sa bildiothèque,

ses fichiers ; les éléments d’un travail en commun existaient, mais

à l’état fragmentaire, et le résultat était que chaque équipe isolée

ne pouvait suffire à une tâche que seule une collaboration intime

et perinanente eût rendue possible.

L’E.xposition internationale de 1937 permit d’atteindre ce but.

Le Musée d’Ethnographie disparut, livré aux démolisseurs et, dans

une des ailes du Palais du Trocadéro, agrandie et surélevée d’après

les plans de MM. Carlu et Boileau, aichitectes, le Musée de

l’Homme prit place.

Profitant de tous les progrès réalisés dans le monde entier, le

nouveau Musée fut établi d’après un plan longuement étudié. Il

— 45 —

abrite non seulement les collections ethnographiques, mais aussi

les collections anthropologiques. Dans de vastes salles chauffées

et éclairées, pourvues de vitrines étanches, le visiteur trouve des

renseignements précis, des documeiits commentés, des spécimens

sélectionnés sur les caractères physiques et différentiels des races

on des j>euples et les manifestations les plus caractéristiques de

leur civilisation au cours des âges. L’anthropologie et l’ethnogra¬

phie restent étroitement unies, en même temps que sont supprimées

les séparations factices cuire la préhistoire, la protohistoire, l’his¬

toire et la vie actuelle. A coté des salles dont l’ordre est essentielle¬

ment géographique, d’autres salles présentent tous les documents

sur l’origine de l’espèce humaine et ses variétés, sur la croissance,

les anomalies, sur les mutilations ethniques, sur les diverses mani¬

festations de l’activité humaine : le feu, la monnaie, les moyens de

transport, les techniques diverses, l’art, la magie et la religion,

A côté de l’exposition analytique, une large part est réservée à

l’exposition synthétique.

Doublant ses salles d’exposition, le Musée possède de vastes^

magasins, permettant le renouvellement des collections et la consti¬

tution de séri<^R destinées aux chercheurs.

Chacun de ces magasins, avec sa salle de travail et le bureau du

directeur de la section, constitue une des onze cellules de réta¬

blissement :

Départements d’anthropologie, de préhistoire, d’ethnologie musi¬

cale, d’Europe, des peuples arctiques, de l’Afrique blanche, de

l’Afrique Noire, de .Madagascar, d’Asie, d’Océanie, d’Amérique,

Enfin, venait d’être constitué un département de technologie

comparée au moment de la déclaration de guerre.

Une vaste bibliothèque avec fichier méthodique et alphabétique,

pouvant contenir 300,000 volumes est à la disposition de tous.

Le Musée comprend aussi un atelier de désinfection et de réj)a-

ralion, des services annexes de serrurerie, de Tuenuisevie, de photo¬

graphie, deux salles de conférences, munies de l’équipement le

plus moderne, permettant la projection de films de tous formats,

une photothèque et une phonothèque.

En juin 1038, le Laboratoire d’Anthropologie du Muséum, devenu,

pour consacrer par un nouveau titre le nouvel état de choses,

le Laboratoire d’Ethnologie des hommes actuels et des hommes

fossiles, les laboratoires d’etbnologîe et de paléo-ethnologie de

l’Ecole des 1 Tantes-Etudes furent transférés ou installés au Musée de

rUomme; l’Institut d’bitlinologie les suivit en octobre 1938.

Enfin, des Sociétés Savantes : Société des Américanistes, Société

des Africanistes, Institut français d’Anthropologie, Société Pré¬

historique française, acceptèrent de confier à la Bibliothèque du

■— 46 —

Musée, leurs précieuses collections de livres, trop souvent inuti¬

lisables jusqu’alors, faute d’un local approprié et d’un bibliothé¬

caire de métier.

Ainsi se trouve constitué, dans une féconde collaboration, un

centre ethnologique de recherche, d’enseignement, de documen¬

tation et d’éducation populaire, sans doute unique au monde.

D. — Sociétés d’Ethnologie.

Le but de la Société des Arnerwanistes, fondée en 1895 (Prési¬

dent ; Marquis G. de Créqui-Montfort ; secrétaire général : Pro¬

fesseur Paul Rivet), est l’étude scientifique de l’Amérique et de

ses habitants, depuis les époques les plus anciennes jusqu’à nos

jours.

Le Journal de la Société des Américanistes groupe des

mémoires originaux sur les questions d’anthropologie, archéo¬

logie, ethnographie, linguistique, histoire coloniale et géo¬

graphie humaine concernant les Amériques ; des notices sur le

mouvement scientifique américaniste et la vie de la Société ;

une Bibliographie américaniste.

Cette publication est adressée, dans le monde entier, aux membres

de la Société ; à des Bibliothèques et Sociétés savantes en échange

de leurs publications respectives ; à des abonnés.

Périodicité : 2 fascicules par an, totalisant de 400 à 600 pages,

La série complète comprend actuellement 35 volumes.

Les séances ont lieu le premier mardi de chaque mois, de

novembre à juin, au Musée de l’Homme.

Ainsi la Société des Américanistes encourage les chercheurs en

leur olTrant un moyen de donner une large diffusion à leurs tra¬

vaux ; elle établit un lien, d’une part entre les spécialistes «les

dilTérentes disciplines constituant la science ethnologique améri¬

caine, d'autre part entre ces mômes spécialistes et ceux qui, tout

en s’intéressant à ces questions, n’ont pas le loisir de s’y consacrer

personnellement ; enfin, grâce à son système d’échanges, elle met

à la disposition du public une bibliothèque spécialisée exception¬

nelle ment riche.

La Société des Africanistes, fondée en 1931 (Président : Général

Gouraud; Secrétaire général : M. Paul Lester), a pour but l’étude

scientifique de l’Afrique et de ses habitants depuis les époques les

plus anciennes jusqu’à nos jours. Elle publie un Journal, qui paraît

deux fois par an ; le Journal de. la Société des Africanistes contient

des mémoires inédits, portant notamment sur l’ethnographie,

l’anthropologie, la linguistique, l’archéologie, la préhistoire, etc...

des sociétés africaines ; il contient aussi une bibliographie de tous

les documents propres à faire connaître les progrès des sciences

africaines. Les séances ont lieu le deuxième mercredi de chaque

mois, au Musée de l'I[oinme, de novembre à juin.

La série du Journal de la Société des Africanistes comporte actuelle¬

ment neuf volumes.

U Institut français d’Anthropologie (Président, M. Jules Bloch ;

Secrétaire général, M. Paul Lksteb) a été créé en 1911 pour per¬

mettre à tous les chercheurs de confronter leurs conclusions et de

discuter leurs hypothèses, d’étudier la possibilité de leur généra¬

lisation au monde entier ou au moins à des régions dépassant les

limites du cadre territorial dévolu à chacun de ces chercheurs, de

déterminer les relations et les contacts qui ont pu exister entre les

divers continents, d’aUirmer et de confirmer la solidarité de leurs

recherches dans tous les domaines et sous toutes les latitudes.

l'Institut français d'anthropologie, société de synthèse, se réunit

le troisième mercredi de chaque mois, de novembre îi juin, au Musée

de l’Homme. C’est une Société fermée, composée d’anthropologues,

d’archéologues, de préhistoriens, d'ethnographes, de sociologues,

de linguistes, de folkloristes et même de représentants autorisés

de spécialités qui peuvent souvent apporter d’ulilés indications

pour la solution des problèmes ethnologiques : zoologistes, bota¬

nistes, géographe.s, etc...

Le résumé des communications et des discussions qui les suivent

est publié dans L'Anthropologie.

E. — Missions ethnologiques.

La vitalité de la science ethnologique ne s’est pas seulement

manifestée en France par le nombre toujours croissant des

étudiants et des chercheurs qui ont fréquenté les cours, les

laboratoires et qui ont prêté leur concours, souvent bénévole,

toujours précieux, aux dilTérents départements du Musée de

l’Homme, par le développement dos Sociétés d’ethnologie, mais

aussi par le nombre des Missions organisées directement ou en

partie par les organismes qui représentent officielloment cette

science.

Pour la plus grande commodité, nous avons groupé ces mis¬

sions par continent et par année, depuis 1926, date à laquelle

l’ethnologie a pris vraiment place dans l’enseignement universi¬

taire.

— 48

Eubope.

1928. G.-H. Rivière. Séjour au Musée d’ethnographie de Gôteborg

pour en étudier l’organisation,

1929 et 1930. Henri-Martin. Fouilles en Charente, au Roc et à La Quina.

1933. Smoulak. Voyage d'études en Angleterre (Visites des Musées et

recherches dans les Bibliothèques).

1937. ViLDK. Mission on Esthonie (Etude de rites et de fêtes saisonnières).

1938. M. et Lîenezech. Recherches ethnographiques en Albanie.

M*i® Champart. Etudes de folklore hongrois.

ViLDÉ. Mission en Esthonie et en Finlande (Préparation d’une

thèse de doctorat sur la Religion des Paysans).

1939. Benezech. Mission en Yougoslavie, région du Vardar (traditions

et folklore).

M^^® Bouteiller. Mission en Turquie (interrompue par la guerre).

Creston et Divra'. Mission aux îles Féroë (inachevée pour les

mêmes raisons).

Asie.

1930. Hackin. Récoltes ethnographiques en Afghanistan. Mission

Centre-Asie.

1931 et 1932. Rivet. Mission etlmologique en Indochine.

1932. Weui.eksse. Enquête sur le Nomadisme en Syrie.

M^i® Cuisinier. Recherches de documents concernant la Magie,

les danses religieuses et les chants aux Etats Malais.

1934 et 1935. Devereux. Étude sur les Moi Sedang d’Indochine.

Ci.AEYs. Mission permanente en Indochine, permettant de cen¬

traliser, de réunir et de coordonner les recherches ethnologiques

en Indochine française.

1935 et 1936. R. P. Charles et Lieutenant de Boijciieman. Conditions

et Conséi|uences de la sédentarisation chez les Nomades du

Désert de Syrie.

1936. M^°^® Appell-Duclaux. Mission ethnographique en Chine.

1937. Fromaget. Fouilles archéologiques dans le Ilaut-Tonkin.

1937 et 1938. M^l® Cuisinier et M™® Delmas. Mission chez les Muong.

1938 et 1939. Lekoi-Gouruan. Séjour au Japon (L’homme et les animaux

dans le Nord de l’Asie).

1938. Rat. Études des populations musulmanes en Syrie et dans l’Inde.

R. P. Koppehr. Étude des Rihl et des Korkas dans l’Inde.

Afrique.

1926. Gromand. Étude de l’habitation berbère au Maroc.

1927. Gouverneur Julien. Influence arabe dans les îles Mayotte et

Nossi-Bé et à Madagascar, depuis Mananjary jusqu’à Farafangana.

— 49 —

Gouverneur Gaden. Étude sur les Peuhls du Sénégal (dialectes,

proverbes, littérature et histoire).

Mission renouvelée en 1928, 1930 et 1932.

1928 et 1929. Griaüle. Exploration de la partie septentrionale de

l’Abyssinie. Étude ethnographique et linguistique du Godjam.

1929. Commandant Husson. Collecte d’objets ethnographiques dans

le Ouadaï.

Labouhet. Mission ethnugrapliique en A. G. F. (masques Ilabbé).

CocHATN. Voyage d’études au Maroc chez les Ida ou Tauan (droit

coutumicT).

1930. Wateulot. Collecte d’objets ethnographiques au Soudan.

Marcy, Missions aux îles Canaries (Caractères linguistiques des

anciens parlcrs guanches).

Decary. Étude ethnographique à Madagascar.

Lieutenant de la Crapelle. Informations sociologiques au Maroc

(Po\iplcment de la Mauritanie du Nord).

1931. M^^® JouiN. Le costume féminin au Maroc.

1931 et 1932. Mission Dakar-Djibouti.

1933. Labouhet. Mission au Cameroun.

1934. Rivet. Mission ethnologique en Guinée française et à Madère.

Monod, Mission archéologique dans le Sud-Algérien.

Ml^® du PuiGAUDEAU ct Marioii Senones. Mission en Mauritanie.

Griaui.e. Mission au Soudan.

PauI.ME et Lifghttz. Mission chez les Dogon de Bandiagara.

M^i® Armer. Mission au Cameroun dans la région de Bafia.

1935. Pépehty. Voyage d'études au Maroc.

Monod. 2® Mission dans le Sud-Algérien (outillage préhistorique).

Le Cœur. Mission au Tibesti.

1935 à 1930. M**®® Tilmon et Rivière. Mission dans l’.Aurès (Études

sur la condition de la femme, sur le folklore et les techniques

et sur la langue chaouïa).

1936. Wateri.ot. Mission archéologique en Mauritanie, au Soudan et

en Guinée.

Mission Sahara-Cameroun (photographies aériennes).

Labouret. Mission en Côte d’Ivoire, Ilaute-Volta et Soudan

occi<lcntal (Études sur l’alimentai ion des Indigènes, leur habitat

et les sociétés secrètes).

Rivet. Mission ethnologique à Madère.

1937. Aubert de la Rüe. Mission dans le Moyen Cameroun.

Mlles jy PuiGAUDEAU ct Marioii Senones. Voyage au Sahara par

le Sud marocain.

M*R08 Jj. Ganay et Diéterlen. Mission chez les Dogon de Sanga.

Mil® Rivière. Étude sur la technique du travail de la laine au

Maroc. Coi stitution de collections.

Mlles Rivière et Barret. Mission dans l’Aurès, anthropologique

(inensuralions ct sérologie) ethnographique et archéologique.

Bullelin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 1, 1940.

Lebeuf» Mission au Cameroun et en A. E. F. Éludes des popula¬

tions Fait et exploration de gisements dans la région du Tchad.

Wateroot. Mission archéologique au Sénégal et dans le Soudan

occidental (outillage préhistorique).

Mili.ot. Mission en Guinée, Côte d'ivoire et Soudan (Réactions

physiologiques et pathologiques des Indigènes).

Tastev'in. Mission de l’Angola à l’Afiique orientale anglaise

(Études sur les idées religieuses des Indigènes).

M*"® Dugast-Allier. Techniques de la région de Bafia (Came¬

roun).

1938. Luote, Études sur les Touareg.

M^^® Barret. Mission anthropologique dans l’Aurès.

Rivet et Labouret. Mission ethnologique au Soudan, Haute

Côte d’ivoire, et Niger occidental.

1938 et 1939. Mission Lebaudy-Gri.4ui.e. (Soudan, Nord du Came¬

roun et les populations du lac Iro).

1938 et 1939. Gat.at,. Mission dans le Soudan égyptien (tribus nilo-

liques). Études anthropologiques, archéologiques et ethno¬

graphiques.

1939. Ttllion. Nouvelle mission dans l’Aurès en vue de compléter

ses informations sur l’organisation sociale.

Rivière. Mission en Kahylie, (inachevée par suite de la

^ guerre).

Faublée. Mission ethnographique à Madagascar.

Amérique.

1927, Rivet. Mission ethnologique en Argentine, Uruguay et Paraguay.

.1928. Rivet. Mission ethnologique au Brésil.

1929. Rivet. Mission ethnologique au Mexique.

Vellahd. De Rio au Para par le Goyaz et l’Araguaya.

1930. Rivet. Mission ethnologique au Mexique, Guatémala et San-

Salvador.

1930. Paul CozE. Mission ethnographique au Canada.

1930- 1931. Ricard. Premier jiei slor r.airo de l’École française de Mexico,

créée pour permettre à un jeune universitaire français de pré¬

parer sur le terrain une thèse de doctoral. Le sujet de scs études,

la Conquête spirituelle du Mexique, obtint la mention très hono¬

rable,

1931. Dijour. Mission ethnographique chez les Indiens Thompson

do la Colombie britannique.

1931- 1932. Weymuller. (2® pensionnaire de l’École française de Mexico).

Éluile de géogi'aphie humaine.

1932. Ml'® D1.JOUR. Mission en Bolivie chez les Indiens Mataco.

Vellard. Mission au Paraguay chez les Indiens Guayaki et mBwiha.

— 51

1932-1934. SousTELi.E. (3'' ponsionnaire de l’École française de Mexico).

Étude sur les Indiens Olomi et Lacaiidon (thèse de doctorat,

mention très honorable).

1933. Général Langlois. Mission archéologique au Pérou.

1934, Gessain et Victor. Missiom à la Côte orientale du Groenland.

Résultats ethnographiques, anthropologiques et linguistiques.

1934- 1935. Weyml'lleh. Nouvelle Mission au Mexique comme pen¬

sionnaire de l’École française de Mexico.

1935- 1936. Soustelle. Nouvelle Mission au Mexique chez les Pâme.

Latarjet-Scukeider. Étude biotypologique des Otomi.

1936- 1937. Stresser-Péan. (4'^ pensionnaire de l’École française de

Mexico). Étrnle des Indiens Huastèques.

1936. Aubert de la Rüe. Mission à Saint-Pierre et Miquelon.

Lévi-Strauss. Mission chez les Indiens de la Sierra Bodoquena

du Brésil et chez les Bororo (étude sociologique et etlmogra-

phique).

Mission du Transgioënland. Traversée de ce pays de l’ouest à

Test.

Vellard. Mission archéologique dans l’état de Trujillo et l’état

de Lara, au Venezuela.

1937. Gessain. (5® pensionnaire de l’Ecole française de Mexico). Étude

des Indiens du Plateau central du Mexique.

1938. Lévi-Str Aus.s et Vellard. Mission ethnographique chez les Indiens

du Malto-Giosso,

Paul Sangnteb. Mission en Guyane française. Études sur les

Indiens Bosch et Boni.

Rivet.. Mission ethnologique au Mexique et en Colombie.

1938-1939 Halpehn_ (6® pensionnaire de l’École française de Mexico).

Étude de Géographie humaine sur le pays Larasque,

1939 Mission Revert (Gisement du Prêcheur à la Martinique).

Rivet. Mission ethnologique au Pérou et en Bolivie.

Océanie.

1934 Métraux et Lavaciiery. Mission à l’île de Pâques.

R. P, O’Reilly. Missioi à l’île Bougainville (Élude des rites

d'initiation et des rites funéraires).

1936. Aubert de l.a Rue. Mission ethnographique aux Nouvelles-

Hébrides.

1938 et 1939. Leenhardt. Voyage d’études en Nouvelle-Calédonie.

ImjuTssion d'un questionnaire frai>çais anglais pour permettre

une étude linguistiijue extensive, organisation de la recherche

ethnogra[)hique,

19C9 et 1940. Van den Broek. Mission en Océanie.

F. — Conclusion.

En terminant cet exposé de l’efFort réalisé en France pour l’ethno¬

logie et des résultats obtenus, qu’il me soit permis d’insister sur le

fait que cette œuvre n’a pu être menée à bien que grâce au rassem¬

blement de toutes les forces éparses qui se dépensaient en ordre

dispersé, pour l’étude de l’homme. Leur rendement, leur elhca-

cité ont été décuplés par leur association.

J’ai la conviction que le même résultat pourrait être atteint

pour toutes les sciences, si la mise en commun des ressources d’en¬

seignement, de documentation, de recherche était étendue à cha¬

cune d’elles, autrement dit, si les savants de chaque discipline

acceptaient de se grouper en une série d’Instituts spécialisés où,

tout en conservant leur pleine indépeiitlance, ils fusionneraient

leurs bibliothèques, leurs collections, leurs fichiers, leur instru¬

mentation, et où, par la force même des choses, leur enseignement

acquermit une plus large audience par l’attrait qu’exerceraient ces

centres sur les étudiants et par une souple coordination des

sujets traités.

l’our l'ethnologie, la tâche a été certes facilitée par les liens

occasionnels qui s’étaient créés entre les divers organismes qui se

consacraient à cette science, et par le fait que le particularisme de

chacun d’eux s’était atténué ou avait même complètement dis¬

paru.

Il me semble cependant que, pour toutes les autres sciences, une

œuvre analogue est réalisable ; les avantages qui en résulteraient

pour le dévclopp(!mcnt et le x'ayonnement de la science française,

les économies de foi'ce, de temps et d’argent qui en seraient la

conséquence, sont si évidents qu’il est impossible que cette vaste

réorganisation de toute la structure scientifique de notre pays ne

soit pas entreprise et menée à bien.

— 53

Sur la présence au Mozambique de Cheiridium museorum

Leach (Pseudoscorpions) dans les galeries de Coléop¬

tères Bostriciiides.

Par Max Vachon.

M. F. Lesne, en 1928, au Mozambique, eut la bonne fortune de

récolter plusieurs exemplaires de Cheiridium museorum dans les

galeries de Coléoptères Bostrichides appartenant au genre Phuna-

pate : P. fronkdis Fkhr [Cheroha, l Ç) ou au genre Smo;r^/on ( Inha-

coro, I ex. et plus au Sud, près de la frontière de la Khodésie, à

Villa Pery, 2 $),

En Europe, en Afrique du Nord, les petites colonies de C. museo¬

rum ne sont pas rares. Mais toujours, on ne les trouve que près des

habitations. C’est dans les endroits secs, sous les pierres, les vieilles

planches que loge de préférence ce petit Pseudoscorpion rougeâtre

d’à peine 1,4 ram. Je l'ai, maintes fois, observé dans des ruches

abandonnées, des poulaillers inhabités et toujours dans les lieux

bien secs et poussiéreux. J’en ai obtenu de nombreux exemplaires

en tamisant le foin abandonné dans les greniers.

Aux Indes, 1 $ fut ramassée au Mu.sée de Calcutta dans un nid

d’oiseaux (Cypselus afflnis)^ 1 sur les murs d’une salle de bains

dans le Collège de Dehra-Dun (Ellingsen, 1914) et, d’après cet

auteur, l’apport de cette espece ne fait pas de doute.

D’autres captures, toujours rapportées par Ellingskn, 1911,

sont intéressantes. U s’agit de 2 Ç récoltées en foret sur des « yellow-

wood )) 1, dans la colonie du Cap, c’est-à-dire dans des lieux sau¬

vages. Et ceci, dit Eli.ïngsen, est remarquable.

Les trouvailles de M. Lesne confirment donc celles rapportées

par Ellingsen’. Le Cheiridium museorum peut vivre loin des habi¬

tations, dans des lieux sauvages ; en Afrique du Sud, son habitat

paraît naturel et normal.

M. Beier, par suite de la rareté des Cheiridium. en Afrique du

Sud, accepte que cette espèce y fut importée de nos régions euro¬

péennes. Je ne suis pas éloigné de penser qu’en ce pays, le Pseu-

1. D’après M. E. Pellkgrin, il s’agit vraisemblablement d’un Conifère répandu

dans ces régions, le Podocarpus lalifolius.

— 5 4

doscorpion en question est autochtone et que, si vraiment nous

avons alTaire à la même espèce, la dispersion s’est faite de l’Afrique

vers l’Europe et les Indes.

Beier (Max), 1932, — Das Tierreich, Lief. 58, p. 8 et 9.

Ellingsen (E.), 1911. — The Pseudoscoipions of South Africa bascd

on the Collections of the South Africa Muséum, Cape Town. —

Ann. of South Afr. Muséum, t. X, p. 86 et 104.

— 1914. — On the Pseudoscorpions of the Indian Muséum. Bec

Ind. Mus., t. X, n° 1, part. I, p. 11.

(Laboratoire de Zoologie du Muséum).

Contribution a l'étude des Oniscoîdes Africains,

Il 1. ISOPODES TERRESTRES RÉCOLTÉS EN CÔTE D'IVOIRE

PAR M. L. Chopard

Par L. Paulian de Félice.

Bien qu’ayant à l’étude un important matériel d’Oniscoïdes

africains rapportés d’Afrique Orientale par M. le Professeur Jean-

NEL, des massifs volcaniques du Cameroun par MM. Lrpesme,

Paulian et Villiehs et récoltés au Séné}ial par M.. Tli. Monod,

il m’a semblé utile de publier dès maintenant la description d’une

espèce nouvelle que M. L. Chopard a rapportée de Côte d’ivoire

et dont il a bien voulu me confier l’étude,

Pehiscyphops Chopardi n. sp. (fig. 1-14),

Longueur ; 12 mm.

Type : un exemplaire Côte d’ivoire : Danané (coll. Muséum

de Paris).

Corps très convexe, brun foncé à taches blanches très distinctes.

Segments thoraciques I, II, IV, Y, VI et segments pléonaux Il-IV

avec deux taches blanches transversales. Kpimères péréionales III

blanches sauf l’angle apical; épimères Ml marginé)es de blanc en

avant et en dedans. Telson et segment pléonal V entièrement

sombre. Basipodite des uropodes blancs sauf l’angle apical interne ;

face sternale blanche sauf les coxopodites des péréiopodes plus ou

moins tachés de gris clair.

Tête très nettement plus large que longue, à lobes céphaliques

latéraux très saillants, étroits, débordant les yeux, ceux-ci avec

une vingtaine d’ocelles visibles d’au-dessus. Marge antérieure du

front droite, non rebordée, continuant régulièrement l’épistome,

.sculpture céphalique formée d’impressions longitudinales courtes

et peu denses sur l’épîstome ; ponctuation effacée sur le front.

Tout le reste du corps à assez fine granulation dense et très courte

pubescence pâle. Antennes à article II du scape et moitié apicale

du V blanc ; flagelle blanc ; le scape brun foncé.

Premier péréionite de peu plus long que le suivant, angles anté-

1. Cf. L. Paulian de Félice, Bull. Soc. Sc. nat. Maroc, 1939 (sous presse).

Bull. Muséum, 1940 (sous presse).

— 56 ~

rîcurs très saillants et arrondis à l’apex ; bourrelet épiméral épaissi

en avant, s’atténuant et se rétrécissant progressivement vers l’ar¬

rière sans atteindre l’angle postérieur qui est saillant en arrière,

faiblement obtus et entier j marge latérale non sillonnée; coxo-

podite formé par un lobe court, arrondi, peu saillant et très en

retrait des marges ; base du péréionite en courbe régulière con¬

vexe.

Péréionites II-VI à angles postérieurs progressivement moins

saillants en arrière et plus aigus; péréionite VII à marge posté¬

rieure distinctement bisinuée en arrière ; coxopodite II formé par

une court<‘- ride transverse obtuse. Tubercule latéral sétigère des

péréionites 1-VII bien distinct et sitiié très près de la marge pos¬

térieure mais pas h son contact.

Epinières pléonales III à bord externe presque rectiligne, angle

apical droit; épinières IV et V à côté externe en courbe régulière,

les V convergentes.

Telson un peu plus long que large, longuement étiré en pointe

étroite, un peu obtuse, au milieu.

Uropodes à basipodites larges, fortement échancrés en courbe

au bord apical ; angle apical interne étiré en pointe dépassée de

peu par rcxtrcmil.é dp toison ; angle apical externe obus, dépas¬

sant de peu répimère V. Exopodita relativement long et assez,

étroit, dépassant l’angle apical interne du hasipodite. Endopodite

séligêre à l’apex et de peu plus court que lo telson.

Péréiopodes VII ^ sans caractères secondaires, longs et grêles

à épines simples.

Periscyphops Chopardi n. sp. est voisin de P. silvanum B. L.

du Cameroun, dont il partage la plupart des caractères. Il en dif¬

fère cependant par un système de coloration différent et par la

forme des lobes latéraux de la tête et la forme des uropodes. Le

caractère tiré de la forme des epirnères pléonalcs V et employé

par Buddle-Lund ne paraît pas utilisable pratiquement.

En dehors de cette espèce, M. Cbopard a rapporté de son voyage

trois aiilres espèces d’Oniscoïdes. Ce sont :

Periscyphops Alliiaudi (Dollf.). — Un exemplaire de Danané,

chez lequel les péréionites et les pléonites sont irrégulièrement et

peu distinctement tachés de roux de chaque côté de la ligne mé¬

diane ; espèce décrite de Côte d’ivoire.

Mesarmadillo similis R'ich.. — Un exemplaire de Danané; décrit

du Libéria.

Porcellionides pruinosus Brdt. — Un exemplaire de Gangara

de cette espèce cosmopolite.

(Laboratoire de Zoologie, Vers et Crustacés, du Muséum).

Récoltes entomologiques faites par L. Berland

A ViLLA-CiSNEROS (RlO DE OrO)

ISOPODES TERRESTRES RECUEILLIS AV RiO DE OrO

Par L. Paulian de Félice.

M. L. Berland nous a communiqué récemment une petite col¬

lection d’Oniscoïdes récoltés au Maroc et au Rio de Oro au cours

d’un voyage qu’il fit dans ces régions pendant le printemps de

1939, en compagnie de M. Max Vachojv.

En ce qui concerne les especes marocaines, les récoltes de

MM. Vachon et Berland, sans nous apporter d’espèces nouvelles

pour la faune régionale telle que nous l’avions établie précédem¬

ment [Bull. Snc, Sc. nnt. Maroc, 1939, sous presse), nous ont fourni

quelques espèces intéressantes.

Du Rio de Oro, où M. Berland a chassé à Villa-Cisneros, aucune

capture d’Isopode terrestre n’avait encore été signalée. La récolte

de M. Berland comporte quatre espèces dont une nouvelle. Ce

sont :

Porcellio lævis Latr. — Espèce cosmopolite, très répandue dans

la région méditerranéenne et au Maroc.

Porcellio alhinus B. L. — Caractéristique par sa dépigmentation,

cette espèce est répandue dans toute la zone érémique d’Afrique

du JNord. Sa capture à Villa-Cisneros n’est nullement surprenante.

Monod l’avait signalée de Mauritanie ; Port Étienne {Bull. Soc.

Sc. nai. Afr. Nord, XXI H, 1932, p. 244).

Porcellionides sp. — Lui exemplaire blanc, unicolore malheu¬

reusement défectueux, mais semblant voisin de P. sahuleti B. L.

Il paraît exister toute une série d’espèces non pigmentées de Por-

cellinnides à la lisière Nord du Sahara et le long du littoral atlan¬

tique nord-africain. J’ai d’ailleurs décrit récemment une espèce

nouvelle de ce groupe {P. Fagei n. sp.) provenant de Tiznit (extrême

sud marocain).

1. Cf. L. Berland, Aspects de la flore et de la faune à Villa-Cisneros (Rio de Oro),

et A. Chevalier, A propos de la végétation à Villa-Cisneros (C. R. somm. Soc. Bio¬

géographie, 1939, n“^ 138-139, p. 83-87).

_ 59 —

DIploexochus Berlandi, n, sp. (fig. 1*13);

Long. : 4 mm.

Types ; deux exemplaires $. Rio de Oro : Villa-Cisneros, 1-4 juin

1939, (coU. Muséum de Paris).

Corps très convexe, court et large, brun foncé à bords roux, ou

entièrement roux ; tubercules péréionaux clairs. Tête très trans¬

verse ; une dizaine d’ocelles de chaque côté. Tête assez densément

et grossièrement tuberculée. Marge latérale prolongée sur l’épis-

tome. Carène frontale entière, droite, en bourrelet relevé vers le

bule. — 3, éjiimèros péréionalcs T-IJI vues de lace. — 4, uropode face terg;ale.

5, tête de face. — 6, apex du maxillipède. — 7, apex du lobe interne de lux 1. —

8, antenne. — 9, apex du lobe externe de mx 1. — 10, péréiopode YII. — 11,

détail de sculpture du péréiopode VII Ç, méropodite.

haut, angles latéraux de la carène aigus, la carène un peu abaissée

en son milieu. Epistome plan. Tout le corps couvert de Unes et

denses écailles arrondies peu saillantes.

Peréion à premier segment d’un tiers plus long que le second ;

les segments II-VII déprimés dans leur moitié antérieure, relevés

dans la moitié postérieure, la ligne de démarcation bien marquée.

Région postérieure de chaque peréionite avec une rangée trans¬

verse de tubercules ovalaires allongés et peu saillants ; dans la

région antérieure de chaque segment les tubercules sont moins

nombreux et plus irréguliers. Pércionite I avec deux gros tuber¬

cules au milieu de la marge antérieure et une callosité postérieure

bien moins marquée située à égale distance des deux tubercules

-- 60 —

antérieurs. Epimère du premier péréionite en bourrelet mince ;

angle post«;rieur largement arrondi ; coxopoditc débordant latéra¬

lement la marge externe de l’épi mère dont il est séparé par un

profond sillon continu, entier jusqu’à l’angle antérieur ; angle

postérieur du coxopodite saillant en arrière, arrondi, dépassant

l’angle postérieur de l’épi mère dont il est séparé par une profonde

fissure, Epimères du péréionite II courtes et arrondies, s’encas¬

trant entre l’épimèrc et le coxopodite du péréionite I. Coxopodite II

bien en retrait de la marge latérale de l’épimère II, plus long que

cette é])imère, en longue lamelle longitudinale dont l’angle posté¬

rieur est saillant en dent. Ce coxopodite vient s’appuyer contre la

face interne, du coxopodite I. '

L’épimère péréionale 111 s’encastre entre l’épimère et le coxo-

Fig. 12-13, Diploexochus Berlandi, n. sp. — 12, tclson et uropodes. — 13, tête d’au-

dessus.

podite II. Marge postérieure des péréionites I-VII courbée au niveau

des épinières, l’angle postérieur de celle-ci se trouvant par suite

très légèrement saillant en arrière, mais toujours arrondi.

Pléoti U’cs court. Epimères pléonales étirées légèrement en arrière

en angle aigu ; surface du pléon légèrement inégale.

Tclson. nettement plus large que long, fortement rétréci au

milieu, très faiblement élargi dans la moitié postérieure, tronqué

droit H l’apex.

Uropodes à basipodites très développés ; endopodites bien plus

courts que les basipodites et larges ; exopodites très petits, insérés

en retrait de la marge interne des basipodites, très loin de la région

apicale.

Antennes courtes et épaisses ; article II du scape un peu sillonné

sur la face externe pour y recevoir l’article III ; article V bien

plus long que le flagelle, celui-ci de deux articles dont le premier

est trois fois plus court que le second qui est terminé par une forte

soie.

Mandibules avec un seul pénicillé libre. Lobe externe des pre¬

mières maxilles avec neuf dents simples, les quatre externes plus

fortes,

Périopodes courts, assez grêles, à surface écailleuse ; les épines

du méropodite et du carpopodite du pcréiopode VII sont étroite¬

ment bifides ou trifides dans leur région apicale.

Je rattache cette nouvelle espèce au genre Diploexochus Brd.

tel qu’il a été redéfini par AncArsGELi (Bull. Mus. Zool. Anat.

Comp. R, Un., Torino, XLIV, 1934, (HT), 46). Il est regrettable

qu’AaCANGELr ait cru utile de multiplier les genres et sous-genres

dans la famille si embrouillée dos Annadillidæ, en se basant surtout

sur les descriptions des auteurs et non sur des individus. Son étude,

que n’accompagae aucune figure, est d’un emploi très malaisé et

ne permet guère de se faire une idée claire de scs subdivisions. En

tout cas, 1). Berlandi; n. sp. paraît très voisin de D. canariensis

(Dollf,), des Canaries et de I). trifolium (Dollf.) des îles du Cap

Vert, mais il est intéressant de constater que, dans sa nouvelle

acception Diploexochus ne comprimd plus d’espèces africaines. Il

est cependant possible que les caractères systématiques employés

dans l’étude des Armadillidce ne soient que des caractères de con¬

vergence ; en elTet ce sont tous des caractères dérivant secondaire¬

ment de la tendance à l’enroulement et correspondant à des adap¬

tations à cet enroulement ; il semble donc difficile de leur accorder

rimportancc taxonomique essentielles que leur ont accordée Ver-

ncEKE et Akcangeei.

En somme et d’après ce que l’on connaît à l’heure actuelle de la

faune isopodologique du Hio de Oro, cette région comprend d’une

part des éléments proprement sahariens, répandus largement à

travers les régions désertiques de l’Afrique du Nord, du Nil à

l’Atlantique, et d’autre part un éléînent atlantique.

Il est probable que l'étude du produit des tamisages dans les

stations à faune « coulractce » (Th. Monod), par e.'ccmjde au pied

des plantes, amènera à trouver au Hio de Oro certains éléments

africains typiques, déjà connus du Nord du Sénégal, comme par

exemple les Niambia. Une telle remontée de la faune éthiopiennes

le long du littoral atlantique est en effet bien connue pour de nom¬

breux groupes zoologiques.

(Laboratoire de Zoologie, Vers et Crustacés, du Muséum).

62 -

Observations sur les Oribates (is® série)

Par F. Grandjkan.

I. — La chaetotaxie des tibias I et II.

Les verticilles de 6 poils, particuliers aux tibias I et II de cer¬

tains genres, comportent toujours un poil dorsal d, 3 poils anti¬

axiaux Is", U", st’' et 2 poils paraxiaux l', e' {fig. 1 D). Les vei'ti-

cilles de 5 poils, beaucoup plus communs sur les tibias et les

génuaux, sont formés des poils d, l", V, v', avec la disposition

pseudosymétrique des ligures 1 A, 1 B, 1 C.

C’est un problème important de savoir quels rapports existent

entre les deux sortes de verticilles. Il y a certainement plusieurs

solutions. Dans cette uote je parle surtout de celles qui sont sug¬

gérées par le développement de Camisia segnis (LIerm.).

Les figures 1 C et 1 D donnent ce développement. A la patte 1

de la deutonymphe le génual vient d’acquérir ses deux derniers

poils v' et Le tibia reste à 4 poils comme aux deux stases pré¬

cédentes. liR tritonymphe lui apportera les 2 poils manquants.

A la patte II on aurait presque les mêmes figures et tout se passe

comme à I, sauf l’apparition plus tardive, à la tritonymphe, de la

paire o du génual. Les emplacements des poils ne varient guère

et se comparent très bien d’une stase à l’autre, ainsi que leurs

formes, comme on le voit sur les figures. Le poil unique antiaxial

des tibias I et II, depuis la larve jusqu’à la deutonymphe, est donc

li".

Pour confirmer ce résultat, j’ai étudié les écarts. 15 deuto et

10 tritonymphes ont été examinées La figure 1 A représente

l’écart le plus fréquent à la deutonymphe ; Is" existe (8 : 30). Plua

rarement (1 :30) c’est st" qui existe (fig. IB). Ces deux poils ne

manquent pas à la tritonympfie (0 ; 20). Quant à li", il est constant.

Les chiftVes précédents s’appliquent à la patte 1. Les écarts de la

patte 11, d'après les mêmes exemplaires, sont la présence de Is"

à la deutonymphe (7:30) et la déficience de st" à la tritonymphe

(3 : 20).

1. Ces exemplaires provenaient des environs de Dax où ils ont été récoltés directe¬

ment sur les feuilles d’un buisson, en janvier 1933. Les C. segnis se tenaient presque

toujours contre les nervures de la surface inféiieure.

— 63 —

Ainsi, chez Camisia segnis, aux tibias l et II de l’adulte, le ver-

ticille de 6 comprend 4 poils larvaires et 2 tardifs, nés ensemble

à la tritonymphe, ces derniers étant Is" et st". Il en est de même

chez Nanherrnannia nanus (Nie:.) (pour I et II) et chez Nothrus

palustris Koen (pour I seidement), avec cette différence que Is"

et st" peuvent naître plus tard (à l’adulte) ou plus tôt (à la deuto-

nymphe). Chez N. silvestris Nie. (pour I seulement), ils ne naissent

pas ensemble : Is" est protonymphal et st" deutonymphal.

et B.

Appliquons maintenant la loi de disparition des organes tardifs.

Nous devons nous attendre à trouver, chez des Oribates adultes,

des vertieilles de 4 formés des poils larvaires de C. segnis. Ce cas

est réalisé par Mnlaconothrus (pour I et 11) et par Thryporhtho-

niellus (pour I seulement). Oans ces genres, aux tibias I et II,

aucun poil n’apparaît pendant le développement. Il faut aussi

nous attendre à trouver des vertieilles de 5 formés des mêmes

poils larvaires et de l’un des deux poils postlarvaires Is" ou st". Les

vertieilles de 5 seraient donc au moins de deux sortes.

Cette conclusion est à retenir parce qu’on est conduit directe¬

ment, dans l’étude ontogénique des vertieilles tibiaux de 5. à pen-

— 64 —

■per que ces vcrticilles ne se sont pas tous formés de la même façon.

Ils diffèrent par le développement des poils V et v" et l’on distingue

sans peine les trois types suivants :

Aa, Le poil v" est larvaire. Le poil l" apparaît au cours du déve¬

loppement, par exemple à la protonymphe (Eulohmannia Rihagai,

I et II), ou à la tritonymphe (Thrypochthonius tectorum, I), ou

encore il ne se forme plus (Pseiidotritia ardua, II).

Ab. Le poil l" est larvaire. Le poil v" apparaît au cours du déve¬

loppement ,par exemple à la deutonymphe (Hermannia reticulata,

I et II J PoroUodes farinosus, I), ou à la tritonymphe (Achipteria,

I ; Edwardzetes, I).

B. Les deux poils l" et v" sont postlarvaires.

Les deux premiers types ont ceci de remarquable que l’on ima¬

gine dillicilernent un passage entre eux sinon par un verticille de

6 analogue à ceux dont je viens de parler. 11 est donc naturel d’iden¬

tifier toujours à li" le poil autiaxial larvaire. Pour Aa on aurait :

l" = Is" et e" = li”

et pour Ab ;

l" = U" et o" - St”.

Cette hypothèse est confirmée, dans certains cas, par un dépla¬

cement du poil antiaxial larvaire. Chez Hermannia reticulata

(Thorell), par exemple, ce poil occupe à la larve à peu près

l’emplacement de li” sur la figure 1 C, c’est-à-dire qu’il est entre

les alignements l” et a” d’un verticille de 5. Après la larve on

voit le poil monter vers l’emplacement l”. Ensuite le poil tardif

apparat'! en position a”.

Jusqu’ici, pour les Orihates dont j’ai étudié le développement,

tous les tibias I de 5 poils étaient des types Aa ou Ab. Le type B

était Sjtécial à des tibias 11.

Le pr.ncipal problème qui subsiste est de savoir comment s’est

formé le type B, On peut l’avoir à partir de Aa ou de Ab par le

retardement du poil autiaxial larvaii’e, mais il peut aussi s'être fait

directement, à partir du venticille de 6, par suppression de li”.

Je reviendrai plus tard sur cette difficulté.

II. - Le « PORE » DU GÉNüAL.

La région dorsale des génuaux I, II et III, chez Trkypochthonius

tectorum (Berl.), montre à tous les états une petite tache arrondie,

claire, à bord précis, très apparente {fig. 2 A et 2 B, en /). Je la

désigne sous le nom de « pore ». Elle se déplace pendant le déve-

— 65 —

loppement. D’abord assez postérieure elle est finalement contre le

poil dorsal, mais toujours derrière ce dernier.

Si la patte est observée latéralement le pore se remarque beau¬

coup moins. Il faut l’amener sur le contour apparent pour bien le

voir, sous la forme d’un canal qui traverse l’ectostracura. Son

orifice est couvert par l’épiostracum.

J’ai recberché cet organe chez d’autres Oribates mais sans en

faire une étude complète. Jusqu’ici je ne l’ai jamais rencontré

sur le 4® génual, ni sur aucun article qui ne soit pas un génual.

Voici, pour le moment, la liste des espèces où le pore existe au

moins sur le'l®^ génual de l’adulte : T. lectorum, Platynolhrus pel-

tifer (Koch), Nanhermannia nanus, Pseudotritia ardua (Koch),

Epilohmannia qflindrica Berl. Le pore du génual n’existe pas,

d’après les espèces que j’ai vues, dans les genres Trhypochthoniellus,

Malaconothrus, Nolhrus, Camisiu, Hertnannia, Eulohmannia, ni

chez les Palæacariformes et les Oribates supérieurs.

Le pore du génual est donc rare. C’est le vestige d’un organe

qui a disparu ou qui disparaît. Quel pouvait être cet organe ? On

manque tout à fait d’argument pour le dire. Je me borne à faire

deux hypothèses qui conviendraient également à sa structure

ebitineuse :

Le pore serait le canal de base d’un ancien solénidion, car la

région dorsoproximalc des génuaux, dans plusieurs genres à carac¬

tères primitifs (Acaronycfius, Palæacarus, Parhypochtkonius, Euloh¬

mannia), porte des solénidions.

Le pore serait le vestige d’un organe hriformo qui aurait existé

à la base du génual et qui correspondrait à celui du tarse.

III. = Sur un changement dans la solénidiotaxie du tarse I

CHEZ T RHYPOCHTHONIÜS TECTORUUM.

S’il y a 3 solénidions au 1®^ tarse d’un Oribate, la règle est que

l’un deux, col, soit larAmire et que les deux autres, 6 j 2 et co3, appa¬

raissent à la proto et à la ritonymphe, respectivement. Il est

d’ailleurs peu probable que cette règle soit absolue, mais je ne lui

connais pas encore d’exception. Les espèces à 3 solénidions dont

j’ai étudié le développement sont les suivantes : Parhypochthonius

aphidimis Berl, Eulohmannia Hihagai (Berl.), Pseudotritia ardua

(Koen), Nothrus palustris Koch, Platynothrus peüifer (Koch),

Natihermannia nanus (Nie.) 5 Trhypochthonius tectorum (Berl.)

Trhypochthoniellus setosus Willm. et Trimcdaconothrus sp.

jl. Eji 1935 (Bull. Soc. Zool. France, t. LX, p. 14) j'ai omis le solénidion tü2 de

T. tectorum) ainsi que les solénidions (ii2 et wS de N. nanus. Ces solénidions sont dif¬

ficiles à voir sur certains exemplaires.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 1, 1940.

— 66 —

Chez T. tectoriirn la figure 2 C, sur laquelle toul. le développe¬

ment est marqué ave«.‘ les conventions habituelles, non seulement

pour les solénidions mais pour les poils, montre que le solénidion

le plus tardif, 0)3, est le plus petit et qu’il est implanté sur une

ligne qui joindrait le poil a'' au famulus e. Quelquefois il est un

peu devant cette ligne, ou derrière elle, mais à peine, (.es carac¬

tères sont communs à la tritonyinphe et à l’adulte. Ils sont fondés

sur les 50 adultes et l(;s 40 tritonymphcs d’.A.mélie'les*Bain8 dont

j’ai étudié les écarts (C. R. y\c. Sc,, t. 208, p. 861, 1039). Des exem¬

plaires moins nombreux provenaiit du parc de Versailles, des envi¬

rons de Périgueux, de Banyuls, de la Galle (Algérie, Constantine)

et de Pérouse (Italie) m’ont donné les mêmes résultats. Aux exem¬

plaires de Banyuls, cepe.idant, (.>3 est un peu plus antérieur que

d'hal)itu<le, mais il reste derrière une ligne qui joindrait a" h te".

Deux autres récoltes, provenant l’une de Menton ^ et l’autre de

Fontainebleau, ont donné des résultats semblables pour les nym¬

phes. mais dilTcrents pour les adultes, comme le montre la figure 2 D.

Le solénidion o)2 est un peu plus grand et 0)3 beaucoup plus. Sur¬

tout, 0)3 a fortement avancé et il s’est géminé avec 0)2, lequel

est toujours groupé lui-même avec l’acanthoïde p", Les doux solé¬

nidions SC touchent d’ordinaire .sur une partie de leur longueur,

mais il est fréquent, comme sur le dessin, qu’ils soient assez écar¬

tés de p".

Rapportons les exemplaires de Menton à une variété nouvelle

que je désigne par congregator, variété voulant dire ici une subdi¬

vision ffuelconque de fespèoe. En ce qui concerne co3, cette variété

est plus évoluée que le type puisqu'elle possède le groupement

(o2 0)3. 11 est clair, en effet, que les groupements sont tous d’ori¬

gine secondaire. Les solénidions primitifs étaient séparés les uns

des autres et séparés des poils, comme on le voit encore, par exem¬

ple, chez Acaronychus et Palæacarus.

.l’ai signalé à plusieurs reprises le groupement des solénidions

avec des poils ou des acanthoïdes. Celui des solénidions postlar¬

vaires entre eux est moins répandu mais il est fréquent, au tarse I,

dans im groupe d’Orihates auquel appartient Trhypochthonms. Je

cite, à cet égard, Nanhermannia, Nothrus, Trhypochthonidlus,

les Malaconothridæ.

Dans un autre travail, étudiant les Palæacariformes, je constate

que les solénidions des tarses sont dorsaux ou latérodorsaux et

implantés derrière la paire tectale de poils. Chez un (jrihate quel¬

conque et peut-être même chez n’importe quel acarien, si un solé-

1. J’aî utilisé cette récolte, en même temps que celle d’Amélie-lcs-Bains, dans mon

étude précitée sur l’asymétrie des écarts, mais une erreur typographique a fait écrire

Menont pour Menton (C. R. Ac. Sc., t. 208, p. 863).

G. 2. — Trhypochihonius tectomm (Berl.). — A ( X 680), génual I gauche de l’adulte,

vu dorsaleiuenl. “ B (X 1040), i<l., larve. — C (X 900), tarse I droit de l'adulte,

vu laléraleraeut. — Sur la figure A les 2 poils ventraux du génual surit omis. La

figure G donne le développement de? solénidions et des poils. — Trh. tecl. var.

congregator u. v. — D ( X 900), extrémité du tarse I droit de l'adulte, vu latérale¬

ment. Les notations n’ont yiua été toutes rcpctccs sur celle figure. — E ( X 900),

poil dorsal du tibia I droit de l’adulte, avec les 2 solénidions, vus Jatcralcmerit.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 1, 1940

- 68 —

nidion est plus près de l’extrémité antérieure du tarse, surtout

s'il atteint le voisinage d’un poil prnral \ on peut alfirmer qu’il

n’est pas à sa place primitive. Le solénidion oil s’est avancé autre¬

fois, chez les ancêtres de tectorian, comme le fait aujourd’hui l’oiS

de la var. congregator.

Le grand intérêt de cette variété est qu’elle nous montre à la

fois l’avancement d’{o3 et son accolement à to2, ces changements

ayant lieu dans rontogénie. C’est exceptionnel et je n’en connais

pas d’autre e.xemple. L’to2 de tectoriun est à sa place, contre l’acan-

thoïde ju'oral, dès la protonyrnphe. Chez N. nciniis ro)2 se com¬

porte pareillement et aussi l’coS (jui apparaît à la tritonymphe,

un peu derrière (o2 et contre lui, comme à l’adulte.

L’avancement du -solénidion, qu’il s’agisse d’cü2 ou d’co3, a donc

très prohaldement pour olqct de réaliser le groupement. De même,

au tarse palpien des Orihates supérieurs, le solénidion s’est accolé

à racanthoïde acin et il a dû s’avancer pour cela. Ces phénomènes,

dont nous ignorons les causes, appartiennent à l’évolution progres¬

sive. Ils sont également progressifs dans l’ontogénèse, mais ils

ont remonté, dans presque tous les cas, jusqu’aux stases d’appa¬

ritions des organes groupés.

Peut-on savoir si le changement de place d’o)3 est apparu d’une

manière subite, chez les adultes, dans la lignée de congregator,

en qualité de mutation, ou encore comme une Iluctuation précise

à probabilité variable, d’abord faible, puis très grande, ou enfin

par étapes graduelles, co'd s’approchant peu à peu de l’autre solé¬

nidion et augmentant peu à peu de taille ?

Dans le même ordre d’idées, peut-on savoir si, chez les descen¬

dants de congregator, co3 aura sur la trilouymplie l’emplacement

qu’il a aujourd’hui sur le seul adulte, comme le fait prévoir l’on¬

togénie des antres Oi’ibates à soléiûdions postlarvaires géminés ?

Pour tenter de réjiondre, il faut chercher les fluctuations d’oiS

d’après des récoltes aussi abondantes et aussi variées que possible.

Mes résultats ne portent pas sur un assez grand nombre d’exem¬

plaires pour être intéressants. Je les indic[ue néanmoins car ils

montrent, à défaut d’autre conclusion, que les solénidiuiis varient

très peu.

Pour congregator, à la tritonymphe, 6)3 était 2 fois devant la

ligne a" te", presque à la même place que sur la figure 2 D, mais

il était petit comme sur la figure 2C et non accolé à 6)2 (2:70).

A l’adulte, inversement, 6)3 était d’un côté presque à l’emplace¬

ment tritonymphal, derrière la ligne a" te", mais il était plus près

1. Chez les Üribates il s’agit to^ijours, au tai-se I, du poil proral anti. Chez les Aca-

ridiæ le solénidion dislal (i)3 est au contraire implanté sur la face paraxiale (Bull.

Soc. Zool. France, t. LXIV, 1939, p. 52, fig. 1 A).

— Go¬

de a" et plus long que d’habitude (1: 22). Ces fluctuations ne sont

pas franches. 11 n’y avait pas d’écart par tout ou rien.

Pour teclorurn s. s., la seule fluctuation d’emplacement, <djser-

vce une fois sur une tritonymphc, concernait (o2, lequel était au-

dessus de te", à une distance faible, mais notable, derrière ce poil

(J : 306). I..es écarts par tout ou rien consistaient en quelques défi¬

ciences : co3 manquait une fols à l’adulte (1: 234) ; fo2 une fois à

l’adulte et une fois à la protonymphe (2 : 306) ; était constant

(0:334).

Je termine en donnant quelques autres caractères de la variété

cojigregator, par comparaison avec tecloram s. s. Les poils, obser¬

vés à faible grossissement, ne paraissent pas en massue, ou à peine.

Ils sont très faiblement élargis au bout, presque droits au lieu

d’être arqués, et peut-être un peu moins longs. A. fort grossisse¬

ment les barbules sont plus courtes et n’auginenlent presque pas

de longueur dans la région distale. Ce caractère s’applique à la

plupart des poils dorsaux du corps et des pattes. La paire dorsale

gastronotique la plus postérieure est nettement plus courte. Le

profil dorsal du tarse I, entre la touffe et l’amlndacre, est moins

plongeant. Au tibia I le poil dorsal d est bien plus long et plus

pointu (fig. 2 E et 2 C). Le solénidion cpl I est plus long. Au tibia I II,

ç" (para) est beaucoup plus petit que v' (anti), comme au tibia IV.

Chez congregator le fémur II porte 2 poils antîlatcrodorsaux alignés

l’un derrière l’autre (20: 20). Chez lectonim s. $. la même disposi¬

tion n’est qu’aléatoire (17:100), le fémur fl n’ayant le plus sou¬

vent (83:100) qu’un seul poil antilatérodorsaH", comme les autres

fémurs.

Tous ces caractères sont fondés sur les récoltes précitées de

Menton et d’Amélie-lcs-Hains. J’ai retrouvé ceux des exemplaires

de Menton, sauf la fréquence moins grande du 2^ poil antilatéro-

dorsal du fémur 11 (5 : 8), sur des teclorurn de Fontainebleau qui

appartenaient aussi à la var. congregator, mais je n’aflirme pas,

faute d’avoir étudié d’assez nombreuses récoltes, qu’ils accom¬

pagnent toujours la différence principale, celle du solénidion 0)3.

(Lahoraioire de Zoologie du Muséum).

~ 70

Sur les conditions de la reproduction

DE Gryphæa angulata Lmk dans la région de Marennes,

Par G. Ranson.

Des observations et expériences réalisées clans les conditions

naturelles, grâce aux moyens puissants mis à ma disposition par

la pratique ostréicole, m’ont permis en 1938 ^ d’établir les faits

suivants :

1® Lorsque la larve prodissoconque de Gryphæa angulata a

atteint une hauteur de 0 mm. 300-0 mm. 330 et une couleur géné¬

rale rouge rouille, sa métamorphose en organisme adulte com¬

mence ; elle est arrivée au terme de sa vie planctonique et doit se

fixer dans les trois jours suivants.

2® Seules, atleignent le stade prodissoconque adulte et peuvent

se fixer sur un support, les larves qui se sont développées pendant

15-20 jours dans les eaux saumâtres de rembouchure des rivières,

dont la densité est de 1015-1020. Les produits génitaux émis

par les huîtres des parcs ostréicoles de T lie d’Oléron, donnent en

très faible proportion des larves, n’atteignant même pas le dixième

jour de croissance, parce que les eaux baignant ces parcs, ont une

densité variant de 1020 à 1025, ne descendant jamais au-dessous

de 1020.

Action de la salinité.

HuÎtres de bancs naturels et Huîtres de parcs.

En 1938 et 1939 j’ai poursuivi mes rechen lies. J’ai pu constater,

d’une manière plus évidente encore, que le stock d’huîtres portu¬

gaises des parcs de la côte ouest de l’ilc d’Dléron émettaient des

produits génitaux ne donnant pas de larves viables.

En effet, des pêches de plancton ont été effectuées sur cette côte

deux ou trois fois par semaine^, aussitôt l’émission constatée des

produits génitaux. Or, pendant les quinze premiers jours après

1. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2® série, t. X, n° 4, p. 410.

2. Je remercie très vivement les Ostréiculteurs et plus particulièrement MM. Delau-

bier et Baudier dont le concours m’a été si précieux.

71 —

celte dernière, malgré tous nos elForts, nous n’avons pas trouvé

de larves pouvant être rapportées à cette origine. Au contraire,

subitement, nous avons vu apparaître des larves de 12 à 20 jours

accompagnées d’un plancton dont l’origine ne faisait aucun doute.

C’est le plancton spécial à l’embouchure de la Charente, avec ses

Diatomées caractéristiques. Après fix.ation des vieilles larves,

pendant quelques jours, nous avons constaté une absence totale

de larves dans les eaux (les jeunes de 12 jours meurent rapide¬

ment). En même temps on notait la raréfaction du nombre des

Diatomées en question et l’atigmeutation du nombre des Copé-

podes caractéristiques des eaux du large à densité élevée, l’uis

brusquement, nous avons assisté à un nouvel arrivage de vieilles

larves de portugaises au terme de leur vie planctonique, avec les

Diatomées d’eau saumâtre.

Les mêmes alternatives se reproduisent plusieurs fois, au cours

des mois de juillet et août.

Ces faits sont démonstratifs. Mais d’autre part, au cours de

mes essais d’élevage artificiel do la larve de portugaise, j’ai été

amené à comparer les produits génitaux des huîtres des parcs de

la côte oléronnaisc avec ceux des huîtres des bancs naturels de la

Charente. I>a dilïérence est niorphologiquejnent très appréciable.

Avec une pipette, prélevons un centimètre cube du liquide

blanc qui s’écoule par l’orifioe excréteur de la glande génitale à

maturité, lorsqu’on fait sur celle-ci une légère pression. Déposons

ce liejuide sur une lame et examinons au binoculaire. Pour l’huître

des bancs naturels, 95 % des œufs sont parfaitement semblables,

réguliers, en forme de petite niassue. Pour l’huître des parcs, au

contraire, 5 % seulement des œufs ont cette forme, les autres sont

irréguliers, différemment déformés, sans col. Ceux qui ont l’aspect

d’une petite massue ne sont même pas comparables aux œufs de

l’huître de banc naturel r ils sont moins gros, leur col est plus court,

rarement rectiligne ; la partie renflée est plus ronde se distinguant

nettement du col.

Plaçons maintenant un centimètre cube d’œufs de chaque sorte

d’huîtres, dans un cristallisoîr contenant de l’eau de mer de den¬

sité correspondant à celle où elles vivent respectivement (.1.018 et

1025) puis, également, 1 centimètre cube d’œufs de l’huître de

parc dans une eau de densité 1018. Vingt-quatre heures après

les œufs de l’huître de banc naturel ont donné 95 % du larves

nageant énerg’qucment et morphologiquement normales. Elles

atteignent le stade prodissoconque primitive et vivent plusieurs

jours encore dans le cristallisoir où elles meurent faute de nourri¬

ture.

Au contraire, les œufs de l’huître de parc ont donné à peine

5 % de larves dans l’eau à 1025 comme dans celle à 1018. De

— 11 —

plus, ces dernières larves ne nagent pas normalement ; elles tour¬

billonnent irrégulièrement. Un examen rapide démontre qu’un

grand nombre d’entre elles sont morpbologiquement anormales.

Trois jours après, elles sont presque toutes mortes ; quelques-unes

seulement ont atteint le stade prodissoconque primitive.

Cette expérience, très nette et concluante, nous a conduit <à

utiliser uniquement des huîtres des bancs naturels pour nos essais

d’élevage, en bassin clos, de la larve de Gryphæa angulata. Nous

avons parfaitement réussi à obtenir dos millions de larves en excel¬

lent état morphologique et physiologique ; elles ont atteint le stade

prodissoconque primitive. Nous n'avons pas pu les élever plus de

12 jours, le réservoir n’étant pas suÜisamment étanche. Une cir¬

culation d’eau indépendante de notre volonté, s’est établie avec

l’extérieur, modifiant la salinité de l’eau dans laquelle les équi¬

libres physico-chimiques et biologiques sesout brutalement juodifiés.

Ainsi, soldes peuvent se fixer sur les collecteurs déposés sur la

cote ouest de l’Ile d’üléron, les larves de 20 jours importées de

l’embouchure de la Charente par les courants de flot, et arrivées

au terme de leur vie plauctoniqiie. Les jeunes larves de 12 jours

qui y sont entraînées devraient vivre encore une huitaine de jours

à l’état planctonique avant de parvenir à l’époque de fixation ;

or elles s’y trouvent dans des eaux de salinité trop élevée et ne

peuvent se dévelrqiper ; elles meurent très rapidement.

L’apport de larves, prêtes à se fixer sur la côte ouest de l'ilc

d’Oléron, dépend donc non seulement du régime de la Charente,

mais aussi de celui des eaux atlantiques. Lorsque, au flot, les eaux

du large se. mélangent trop complètement aux eaux saumâtres

de l’cmboucbure de la Charente, les larves de 20 jours, elles-mêmes,

soulîrent d’une manière très appréciable. Cela s’est produit par

exemple en 1937. Si l’on compare les résultats de nos pêches jdanc-

tonic{ues, on peut croire que la fixation a été plus abondante en

1937 qu’en 1938 et 1939. Il n’en est rien. C’est le contraire qui a

eu lieu. En 1937, en effet, les larves adultes étaient transparentes,

la couleur rouge rouille très faible, ou inexistante, le foie clair au

lieu d’être brun funcé ; leur état physiologique était mauvais.

Nous avons donc déconseillé aux ostréiculteurs la pose des collec¬

teurs. Nous avons pu constater sur ceux ayant été mis à l’eau,

malgré tout, une fixation insigniliante (.b % à peine).

Au contraire, en 1938 et 1939, malgré le petit nombre de larves

de 0 mm. 300 dans le plancton, nous avons observé qu’elles étalent

en parfait état physiologique, très vivaces, fortement rouge rouille,

avec foie très sombre. Nous avons conseillé la mise à l’eau des

collecteurs au moment projiicc. Trois jours après, nous pouvions

enregistrer une forte fixation ; 95 % des larves du plancton s’étalent

fixées.

Par consf'quciit.. les eaux baignant les parcs à huîtres de la côte

ouest de l’Ilo d’üléron sont, d’une manière générale, un mélange

des eaux de haute salinité du large avec les eaux douces de la Cha¬

rente. Au cours de certaines périodes, pouvant s’étendre sur plu¬

sieurs années consécutives, les huîtres de cette région ne poussent

pas et « n’engraissent » pas ; c’est le résultat d’un faible apport

d’eau douce ; les eaux du large, de haute salinité, prédominent.

A ces périodes, succèdent d’autres, au cours desquelles la sécrétion

de la coquille et la formation de réserves sont actives ; les eaux

saumâtres de l’embouchure de la Charente, avec leur plancton

très riche en éléments nutritifs, y parviennent alors en abondance.

Tous CCS faits démontrent bien l’importance du facteur salinité

(la température de 17-18® étant donnée), dans la formation des

produits génitaux et le développement de l’œuf et de la larve de

Gryphæa angulata. La densité la plus favorable est 1015-1020-

On comprend ainsi pourquoi scs bancs naturels sont dans l’em¬

bouchure des rivières à débit assez important, ou aux environs

immédiats. Pour la formation et le développetnent de l’œuf la

salinité importe surtout ; pour la larve la qualité et la quantité

du plancton doivent s’y associer.

La plus belle démonstration de l’exactitude de nos conclusions,

c’est leur application à la piratiquc ostréicole. Nous sommes arrivés

à reconnaître d’une manière certaine si les collecteurs peuvent

être posés en mer avec intérêt et à quelle date précise ils doivent

l’être. Les résultats des trois dernières années à l’Ile d’OIéron le

confirment.

d’insiste sur le fait que ces résultats concernent uniquement

Gryphæa angulata et ne sont pas applicables à Ostrea edulis, dont

le développement est régi par des conditions assez différentes.

La fixation de la larve de Gryphæa angulata.

Les conditions de la fixation de la larve d'huître sur un support

a fait l’objet de nombreux travaux américains sur Ostrea airginica

et Ostrea lurt.dn. l’ont récemment Cole et Jones ^ ont longuement

étudié la question avec Ostrea edulis. Cole a réussi à élevci' lu larve

de cette dernière espèce en bassin clos et à en obtenir sa fixation

sur des collecteurs. Dans leur travail, Cole et Jones donnent

une bibliographie de la question à laquelle je renvoie. C’est surtout

• pRYTHERCH ^ qui a bien montré les phases de la fixation de la

1. Journ. comeil inlerti. pour l’expl. de la mer, vol. 14, ii° 1, 1939.

2. Ecol. Monogr., vol. 4, 1934.

— 74

larve d’O. virginica sur son support. Cüle et Jor<ES ont constaté

que la fixation de la larve. A'Ostrea eclidis présentait les mêmes

particularités et se faisait suivant le même processus.

Mes observations ont porté sur la larve de Gryphæa angulata,

ressemblant beaucoup à celle d'Oslreu virginica. J’ai observé sou¬

vent et longuement la larve prête à se fixer, nageant dans un verre

de montre et se traînant sur le fond grâce à son long pied qu’elle

extériorisait exactement comme le représentent les figures de

Prytherch. Mais je n’ai pas encore pu mettre en évidence le byssus

que cet auteur a si liien décrit et figure. Cette sorte de reptation,

de la larve accompagnée de la sécrétion d’un byssus filiforme est

considérée comme la première phase de la fixation. Après avoir

rampé quelques instants sur le support, la larve excrète le contenu

de sa glande byssale qui fixe, comme un cément, la valve inférieure

au support. J’ai souvent examiné des larves de portugaises fixées

depuis quelques heures seulement. En 1.938 [lue, cil,, fig. 1-g) j’ai

reproduit fiine d’elles dans sa position exacte avec le cément la

fixant au support. Je dois signaler que ce cément est essentielle¬

ment organique ; il n’est pas du tout calcifié. Je n’ai jamais pu

assister à la fixation de la larve, comme l’a fait Prytherch. Cepen¬

dant les faits constatés avant et immédiatement après la fixation

sont semblables à ceux décrits et figurés par ce dernier auteur ;

on peut donc admettre, que les phénomènes de la fixation sont

absolument les mêmes chez Gryphæa angulata et Ostrea i’irginica.

11 est un fait sur lequel on n’a pas assez attiré l’attention dans

les travaux antérieurs ; je voudrais y insister ici. Le cément sécrété

par la glande byssale de la larve prodissoconqiic, fixe bien la coquille

de celle-ci au support. Mais ce n’est pas lui c[ui sert à la fixation

de la dissoçonqiie, c’est-à-dire de la coquille adulte. On peut s’en

rendre facilement conqjle en observant au binoculaire de jeunes

huîtres do 8 à 15 jours sur leur support. On voit très fréquemment,

l’unibo de ces dernières, portant les deux valves de la prodisso-

conque, détaché du sujiport. C’est bien la valve inférieure de la

dissoconcpie qui, dès le premier jour de sa sécrétion, s’étale et

adhère au support. J.,a sécrétion conchylienne calcifiée de la valve

inférieure de la dissoeonque a donc un pouvoir d’adhésion aux

corps étrangers, II est même beaucoup plus grand c[ue celui du

cément de la prudissoconque ; cc dernier n’est pas calcifié et se

dissout rapidement dans l’eau douce.

Action du courant.

Lorsque les larves vont se métamorphoser en adultes, d’autres

conditions interviennent encore favorisant ou gênant leur fixation.

— 75 —

Les ostréiculteurs déposent leurs collecteurs pour les portugaises

dans des zones, leur paraissant favorables, où ils ont constaté

depuis longtemps que des larves se fixaient sur les supports natu¬

rels, pierres, piquets, etc... Il est facile de se rendre compte sur la

côte ouest de T lie d’Oléron, comme sur la côte de Brouage-Méri-

gnac, que dans ces zones le courant de Ilot ralentit .à un moment

donné (2 heures à 2 heures ^ de flot) d’uiu; manière appréciable

par suite de la configuration du sol. Le fond s’élève suivant une

pente trop rapide ; les eaux, s’engouffrent surtout dans les che¬

naux. Le ralentissement dure seulement une demi-heure, puis

brusquement la masse des eaux, dont le niveau s’est élevé lente¬

ment, déferle à nouveau rapidement vers le rivage. La fixation des

larves a lieu pendant cet instant de ralentissement du courant.

La région, en mer, dite des « Barrages » constitue comme une haie

large et profonde- dans laquelle les eaux s’accumulent lentement

pendant plus d’une heure, (entre 1 h. ^ et 2 h. ^ de flot) avant

de déborder et retrouver leur vitesse normale. Elle est très favo¬

rable à la fixation des larves.

La démonstration est peut-être plus nette encore dans la région

du banc de « Charret », sur la cote de Brouage-Lc Chapus. Sur ce

dernier banc, !<• courant de flot (N. S.) est d’une extrême violence ;

on n’y constate aucune fixation de larves d'huîtres. Mais à 200 mètres

à l’ouest, le sol s’élève subitement de plus d’un mètre ; dans l’espace

de quelques centaines de mèti'os seulement, au-delà, les collecteurs

sont posés en très grand nombre et des quantités considérables

de larves s’y fixent. Ceci se passe dans la zone où les eaux montent

très leiitement à l’assaut de la côte par suite de l’angle élevé du

terrain.

Parfois, plus rarement, c’est la rencontre de plusieurs branches

du courant de flot qui détermine un calme relatif en une zone

assez réduite ; les larves s’y fixent en grand nombre. Le cas se

produit près de Boyardvillc (Oléron).

Nature, angle, couleur du collecteur, etc...

Dans la région de Maronnes on utilise comme collecteurs, les

matériaux les plus divers : tuiles chaulées ou non, piquets de châ¬

taignier ou de noisetier, ardoises, coquilles d’huîtres, pierres, tiges

de fer, matériaux divers en fer. Les larves d’huîtres portugaises

se fixent sur tous, abondamment. J’ai vu des huîtres sur le caout¬

chouc des pneus de bicyclette.

En 1936, la fixation a été abondante et générale. Nous avons

trouvé un grand nombre de jeunes huîtres sur les Fucus des rochers

côtiers.

— 76 -

La surface lisse des tuiles et des ardoises est couverte de jeunes

huîtres. La surface lisse des piquets de bois est aussi riche en huîtres

que les parties rugueuses.

Cependant j’ai remarqué que sur les tuiles et les ardoises, les

jeunes huîtres étaient plus abondantes dans les petites rainures;

on peut parfois remarquer leur disposition en files longitudinales

parallèles, sur certaines tuiles, suivant les rainures de 0 mm. 5 à

1 mm. de pr<»foudcur à peine.

Les collecteurs sont disposés soit verticalement, soit horizon¬

talement, ou bien font un angle de 70° avec le sol. Dans tous les

cas, le coellicient de fixation est le même. Je n’ai jamais constaté

de diiïérence appréciable.

I.es larves se fixent à la face supérieure des tuiles, comme à la

face inférieure. L’action de la lumière est absolument nulle.

Cependant certaines années comme je l’ai signalé en 1938, j’ai

trouvé les larves fixées presque uniquement à la face inférieure

des tuiles de la région des «Doux ». J’en ai donné l’explication.

Lorsque la température est élevée au moment où les collecteurs

sont exposés à l’air, la face supérieure des collecteurs est sur¬

chauffée, Les larves so fixent alors seulement à la face inférieure

qui est à l’abri de l'insolation. Dans ce cas les ardoises noires

deviennent absolument impropres. Dans cette circonstance, j’ai

pu me rendre compte que la fixation des larves avait lieu aussi

bien le jour que la nuit.

Les tuiles sont rouges ou jaunes, les ardoises noires, les coquilles

blanches, le fer a sa couleur rouille, le bois est gris ; les matériaux

utilisés ont les couleurs les plus variées. Je n’ai jamais constaté

une influence de la couleur du support sur la fixation des larves

de portugaises.

Le Gérant, R. Taveneau.

ABBEVILLE - IMPRIMERIE F. PAILLART. — 25 - 3 - 40 .

SOMMAIRE

Pages

Actes administratifs. ..... 5

Liste des Associés et Correspondants nommés en 1939 ... 7

Travaux faits dans les Laboratoires pendant Vannée 1939 . 12

Communications : .

P. Rivet. L’Ethnologie en France. , 38

M. Vachon. Sur la présence au Mozambique de Cheiridiurn museorum dans

les galeries de Coléoptères Bostrichides.. 53

L. Paulian de Felice. Contribution à l’étude des Oniscoïdes Africains.

II. Isopodes terrestres récoltés en Côte d’ivoire par M. L. Chopard— 55

L. Paulian de Felice. Récoltes entomologiques faites par L. Berland à

Villa-Cisneros (Rio de Oro). — Isopodes terrestres. 58

F. Ghandjean. Observations sur les Oribates (13® série). 62

G. Ranson. Sur les conditions de la reproduction de Gryphaea angulata dans

la région de Marennes. 70

< ÉDITIONS

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36 , RUE GEOFFROY-SAINT-HILAIRE, PARIS V®

Archives du Muséum national d’Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’Histoire naturelle). (Un vol.

par an, 260 fr.)

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

Un vol. par an, 65 fr.)

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com¬

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 195 fr.)

Index Seminum in Hortis Musaei parisiensis collectorum. (Laboratoire de

culture ; paraît depuis 1822 ; échange.)

Notulæ Systematicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, 60 fr.)

Revue française d’Entomologie. (Directeur M. le D^ R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France. 50 fr.,

Etranger, 60 fr.)

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard. (Directeur M. A. Gruvel, Laboratoire maritime de Dinard ;

suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ; prix variable

par fascicule.)

Bulletin du Musée de l’Homme. (Directeur M. le D’’ P. Rivet, Place du

Trocadéro ; paraît depuis 1931 ; prix du numéro : 5 fr. ; adressé

gratuitement aux Membres de la Société des Amis du Musée de

l’Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.)

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange.)

Travaux du Laboratoire d’Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange.)

Revue de Botanique appliquée et d’Agriculture coloniale. (Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921 ;

abonnement pom la France, 130 fr. ; Étranger, 145 et 160 fr.)

Revue Algologique. (Directeurs MM. P. Allorge et R. Lami, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1924 ; abonnement France, 50 fr.. Étranger,

100 fr.)

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur M. P. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 150 fr.,

Étranger, 200 fr.)

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique).

(Directeurs MM. R. Heim, J. Duché et G. Malençon, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1928 ; abonnement France, 60 fr., Étranger,

80 et 100 fr.)

La Terre et la Vie, publiée en collaboration par la Société des Amis du

Muséum et la Société nationale d’Acclimatation. (Rédacteur en chef :

M. Dodinet, 57, rue Cuvier, Paris 5®, abonnement : 30 fr. ; Étranger,

40 et 45 fr.)

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères.

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936) ; 50 fr. ; Étranger,

55 fr.

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2 » Série. — Tome XII

RÉUNIONS DES NATURALISTES DU MUSÉUM

iî

2 , 3 et 4. — Février-Mars-Mai 1940.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

P ARIS-V

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im¬

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus¬

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

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ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’u«e seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

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travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

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correspondant.

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BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1940. — No 2.

3160 réunion des NATURALISTES DU MUSÉUM

22 FÉVRIER 1940

PRÉSIDENCE DE M. L. GERMAIN

DIRECTEUR DU MUSÉUM

COMMUNICATIONS

OSTÉOLOGIE DE LA TÊTE ET AFFINITÉS ZOOLOGIQUES DES PÉCARIS

Par E. G. Dehaut.

L — Do même que les Ruminants, artiodactyles comme plu¬

sieurs Mammifères à sabots, non-ruminants, que Cuvier classait

dans l’ordre des Pachydermes ; de même aussi que les Eqiius qui

sont des Pcrissodactyles, les Pachydermes artiodactyles du genre

Dicülyles sont caractérisés par la présence, dans l’épaisseur de

leurs parois crâniennes, de canaux par où passent les voies de

décharge de la circulation veineuse encéphalique, et c[ui font com¬

plètement défaut dans les Suidés de l’ancien monde L

1. Lire dans Chauveau, Arloing et Lesbhe, Anatomie comparée des Animaux

domestiques, t. I, Paris, 1903, les descriptions du conduit temporo-pariétal du Cheval et

du conduit temporal du Bœuf.

Bulletin du Muséum, t. XII, 2® s., n“ 2, 1940.

— 78 —

En 1848, Turner jeune découvrait, de chaque côté de la base

du crâne des Pécaris, un orifice veineux situé en dehors de la bulle

tympanique : il le comparait au joramen glenoiJeum des Rumi¬

nants, remarquant toutefois que ce trou vasculaire est fort petit

chez les Dicotyles K

Depuis, M. Van Kampen a montré que le joramen glenoideum

des Pécaris est Porifice inférieur d’un canal inter-squamoso-tym-

panique, aboutissant d’autre part à un orifice supérieur situé juste

en dehors de l’orifice auditif externe^.

Or, ce canal de Van Kampen (fig. 1) reçoit, vers le milieu de son

trajet, un autre canal veineux, né à l’intérieur de la cavité crâ¬

nienne, au niveau d’une échancrure du bord postérieur de l’alis-

phénoïde, et que je propose d’appeler canal de Bourdelle en l’hon¬

neur du zootoiniste <jui me l’a montré et qui sans doute a été le

premier à constater son existence (fig. 2). Que M. le Prof. Roun-

DEi.LE, auteur de la préparation de Dicotyles lahiatus sur laquelle

ces faits ont été mis (m lumière, cl qui a bien voulu irden réserver

la description, me permette de lui exprimer ici ma vive gratitude.

Turner jeune nous apprend que les apophyses ptérygoïdes du

sphénoïde postérieur, très volumineuses dans les Suidés de l’ancien

monde, le sont moins chez le Dicotyles lahiatus ; elles deviennent

très grêles chez le Dicotyles lorquatus, qui raj>pelle ainsi les Rumi¬

nants aussi bien que les Périssodactyles.

La nwlnrisatioH des prémolaires des Pécaris, découverte aussi

par Turnkr^, écarte ces animaux des Suidés de l’ancien monde,

des Hippopotames et des Rummants, et les rapproche, par contre,

des Périssodactyles. Comme l’a montré Rütimever. la similitude

des prémolaires et des arrière-molaires est plus grande chez le

Dicotyles lahiatus que chez le Dicotyles torquatus ^

II. — Turner a mis en lumiènî les ressemblances qui existent

entre la tête osseuse des Pécaris et celle des Hippopotames, et

M. Dietkich dit que, parmi les Suidés actuels, les Pécaris « nous

donnent une idée approximative de la physionomie qu'ont pu avoir

les anciennes formes de passage des Suidés aux Hippopotamidés »

Dans une note sur quelques variations paralléliques, observées dans

l’ostéologie de la tête, chez les Suidés et les Hippopotamidés^, j’ai

décrit et fait représenter deux variétés individuelles ; l’une de

1. Observations relating to some of the foramina at the base of the skull, Proc, of

Uni Zool. Soc. of London, t. XVI, 1848.

2. Die Tynvpanalgegenil des Sâvigetierscbâdels, Morphol. Jahrh., l. XXXIV, 1905.

3. Evidoncas of adinitv in the L’ngulatc Mammalia, Ann. and Aïag. of Nat. Jtist.,

t. VI (2« sér.), 1850.

4. Lebende und fossile Schwcinc, Verhandl. der Naturf. Ges. in Basel., t. 1, 1857.

5. PIcislooâne doutach-OBtal'rikanische nippof)Otamus-Reste, in Reck, Wissen-

schafiliche Ergehnisse der Oldoway-Expedition, Leipzig, 1928.

6. Bulletin du Munéum, 1939.

— 79 —

Dicotyles torquatus, l’autre de D. labiatus, rappelant plus particu¬

lièrement les Hippopotames. Alphonse Milne-Edwards a montré

que des deux Hippopotames aujourd’hui existants, c’est VHippopo-

tamus (Choeropsis) liberiensis qui ressemble le plus aux Pécaris h

Fig. 1. — Dicoiyles labiatus, crâne préparé par M. Bourdelle, grr. nnt. V. K. fil métal¬

lique introduit dans le canal de Van Kampen ; la paroi externe de ce canal a été

détruite, sauf dans le voisinage immédiat de ses orifices supérieur et inférieur; B. crin

introduit dans le canal de Bourdelle ; c. condylc occipital ; pa. paroccipital ; h. bulle

tympanique ; a. gl. apophyse posl glénoïde ; o. orifice auditif externe ; p. piariétal

III. — Dans le Sus (Porcula) salvanius de l’Himalaya, la peti¬

tesse extrême de la queue fait penser, selon la juste comparaison

de Hodgson, à la queue, phis rudimentaire encore, des Pécaris

Chacun des lacrymaux du Sus salmtiius est percé d’uii orifice

unique et excessivement petit : acheminement virtuel vers le lacry-

1. Sur l’Hippopotame de Libéria, in Henry et Alphonse Mh-xe-Edwards,H ec/iercfes

pour servir à rhistoire naturelle des Mammifères,

2. A new genus of Suidac, Proc, of lhe Zool. Soc. of London, t. XV, 1S47.

80 —

mal imperjoré des Pécaris. Comme l’a bien observé Blainville,

les Irons lacrymaux sont aussi très étroits dans le Bahyrussa baby-

riissa, mais il y en a deux de cha<[ue côLé, selon la disposition réa¬

lisée datis la plupart des Suidés de l’ancien monde

Déjà, Filhol enseignait que les Choeromorus du miocène d’Eu¬

rope ont offert quelques rapports avec les Dicntylea Miss Peahs»»^

cite parmi leurs caractères cotnmuns : la présence d’une apophyse

post-glénoïde; la forme à peu près semblable de leurs paroccipilaux^.

IV. — Exposant l’ostéologie du genre Dicotylss, Cuvier écrit :

« Sa facette glénoide est cernée en avant et en arrière comme dans

certains Carnassiers » Cette ressemblance, signalée par le plus

illustre des anatomistes comparateurs, est bien certaine ; elle n’est

pourtant pas rigoureusement homologique : dans les Chats, la crête

qui limite en avant la cavité articulaire est formée par le squamosal

Fig. 2. — Dicolyles labiatus, inêine préparation, grandeur naturelle. B. crin introduit

dan? le canal de Bourdcllc ; al. alisphénoïde ; s. corps du sphénoïde postérieur;

a. p. apophyse ptéiygoïdc ; p. pariétal.

1. Osléographie, t. IV, Paris, 1839-1864.

2. Mammijères fossiles de Sansan, Paris, 1891.

.3. Skulls of early terliary Suidae, Phil. Trans. Roy. Soc. of London, B, t. CCXV, 1927.

4. Osseinens fossiles, édit, posthume, t. lit, Paris, 1834.

— 81

comme l’apophyse post-glénoïde elle-même ; dans les Pécaris, elle

appartient au jugal.

Conclusions. — Les ressemblances qui rapprochent les Pécaris,

tantôt des Ruminants et des Périssodactyles, tantôt des Périsso-

dactyles seulement, montrent que la classiftcation cuviérienne, où

les Pachydermes artiodactyles et les Périssodactyles se trouvent

réunis dans l’ordre des Pachydermes 1 est au moins aussi naturelle

que celle d’OwcN, où les Pachydermes artiodactyles, sous le nom

d’Artiodactyla non-rutninantia, sont places tnut à côté des Rumi¬

nants et, à mes yeux, trop écartés des Périssodactyles Albert

Gaudry a tiiujours regretté l’ancienne classirication des Ongulés,

celle dont Cuvier avait tracé les linéaracnls®.

A l’intérieur du groupe des Pachydermes arliodactyles, les Péca¬

ris présentent des alhnités très nettes avec les Hippopotames, et,

dans la faitdlle même à laquelle les Dicotyles apparlicnneut, plu¬

sieurs espèces de. l’ancien monde s’en rapprochent par des détails

d’organisation

Par leur articulation temporo-rnaxillaire, les Pécaris rappellent

un peu les Chats parmi les CarniA'ores. Owen a montré qu’un Suidé

éocène d’Europe occidentale, le Choeropotarnus, avait une apophyse

angulaire' comparable à celle de la mandibule des Carnivores

La réalisation de tels caractères chez des Pachydermes artiodac¬

tyles ne doit pas nous surprendre : les régimes alimentaires des

êtres animés ne sont pas aussi diflerents qu’ils peuvent d’abord

paraître ; par exemple, M. Zavattaki a observé que le Fennec, ce

joli Renard saharien, habile clmsseur d’oiseaux, est aussi un man¬

geur de dattes Cuvier a dit î « La nature inépuisable dans sa

fécondité, et toute puissante dans ses œuvres, si ce n’est pour ce qui

implique contradiction, n’a été arrêtée dans les inno/nbrahles combi¬

naisons de formes d’organes et de fonctions qui composent le règne

animal, que par les incompalibililés physiologiques; elle a réalisé

toutes celles de ces combinaisons qui ne répugnent pas »

Laboraloire de Zooloaie (Mainmi/ères ni Oiseaux) du Muséum.

1. Règne animal, Mammijéres, édit, posthume, Pîuis.

2. Description of tocth and porlions «f jaws of two extiiicl Anthracoterioid Qua-

drupeds. Quart. Jauni, of lhe Geol. Soc. of London, 1, IV, 1848.

3. Enchaînements du monde animal, hfammifères tertiaires, Paris, 1878.

4. M. CoLBEK'f a observé ({uciques ressomblanecs entre les molaires de Pecarichœ-

rus du Jniocène supérieur de l'Inde et celles de certains Dieotyiiués fossiles dos Etats-

Unis. 11 me semble bien diJIieile de classer d'une manière précise le Pecarichœrus

dont le crâne ne nous est pas connu.

An upp(‘r tertiary Peccary from Tndia, Amer, Mus, Noo., 1933,

5. Dcserij'tion of sonie fossil romains of Choeropotarnus, Trans. of the Geol. Soc

of London, l. XI (2“ série), 1841.

6. Un problema di hiologia sahariana : Vipertropa delle bulle timpaniche dei Mam-

miferi, Catania, 1938.

7. Anatomie comparée, t. I, Paris, 1835.

— 82 —

Deux nouvelles espèces de Lygosoma du Caméroun

Matériaux de la mission P. Lepesmë, R. Paulian et

A. V ILLIERS (ire note)

Par F. Angel.

Parmi les échantillons herpétologiques récoltés au Cameroun,

par MM. P. Lepesme, R. Paulian et A. Villiers, dont l’étude

détaillée fera l’objet d’un travail ultérieur, se trouvent deux Scin-

cidés appartenant au genre Lygosoma (Liolepisrna) qui nous

paraissent devoir être décrits comme nouveaux. Ils proviennent

tous deux du versant Sud du Mont Bambouto (région de Bamenda) ;

ils furent capturés aux altitudes de 2.200 et 2.300 mètres.

Lygosoma (Liolepisrna) lepesmei^ nov. sp.

Museau arrondi, sa longueur égalant 1 2/5 à 1 3/4 celle de l’ou¬

verture de l’ccil. Région loréale presque verticale. Paupière avec

un disque transparent. Narine percée dans la nasale, en arrière de

la suture entre la rostrale et la P'® labiale. Pas de supranasales.

Une postnasale en contact avec la frontonasale, la 2® labiale et la

préfrontale. Rostrale largement en contact avec la frontonasale ;

celle-ci 11/3 fois plus large que longue. Préfrontales largement

séparées sur la ligne médiane par la frontale qui forme une suture

avec la frontonasale. Frontale, aussi large, en avant, que la région

supra-oculaire, aussi longue que les frontopariétales et interparié¬

tale ensemble, en coniact avec les P® et 2® supra-oculaires. 4 supra-

ocidaires, la 2® la plus grande. 7 supraciliaires, la l*"® un peu plus

grande que les autres. Frontopariétales un peu plus longues que

rinterjjariétale. Derrière celle-ci, les pariétales forment une suture,

3 paires successives de nuchales agrandies. 5 labiales supérieures,

la 4® située sous l’ocil, la 5® la plus grande. 5 ou 6 labiales inférieures,

la 1^® la plus petite. Ouverture de l’oreille petite, égale à peine au

demi-diamètre du disque transparent de l’œil, à bord antérieur

parfaitement lisse. 26 rangs d’écailles autour du milieu du corps,

les dorsaux beaucoup plus larges que les autres et montrant sous

un grossissement convenable des traces de carènes aplaties, peu

distinctes. 2 rangées d’écailles préanales notablement agrandies.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n“ 2, 1940.

— 83 —

Distance entre l’extrémité du museau et le membre antérieur con¬

tenue 3 1/6 fois dans la distance museau-anus, ou 1 4/5 fois entre

l’aisselle et l’aine. Les membres rabattus le long du corps, à la ren¬

contre l’un de l’autre, laissent entre eux une distance de 10 milli¬

mètres environ. Le membre antérieur, rabattu en avant, atteint

à peine le bord postérieur de l’ceil. La longueur du membre pos¬

térieur est contenue 3 fois dans la distance museau-anus. 14 lamelles

sous le 4® doigt ; 19, sous le 4® orteil. Queue trapue dans sa pre¬

mière moitié, dépassant à peine en longueur, celle de la tête et du

corps ensemble.

Coloration. — Brun rougeâtre, uniforme sur la tête ; et, sur le

dos, parsemé entièrement de petites taches foncées et aussi de

taches claires moins nombreuses et moins marquées. De chaque

côté, une ligne claire, dorso-latérale, part du dessus de l’ceil, s’étend

jusqu’au dessus de l'insertion des membres postérieurs et se pour¬

suit sur la cpicue en passant graduellement dans la teinte brun

rouge clair qui recouvre celle-ci. La teinte foncée dorsale, encadrée

par les 2 lignes claires, se poursuit sur le 1 /4 antérieur de la queue

sous la forme d’une bande médiane. Les 2 lignes claires sont for¬

mées de points jaunes et blancs alternant et formant « chaînette ».

Flancs et côtés de la tête au-dessous de la ligne pâle, brun, comme

le dos, avec des points blancs. Face inférieure blanc jaunâtre uni¬

forme passant dans la teinte foncée des côtés par l’intermédiaire

de petites taches brunes et blanches. Labiales blanchâtres ponc¬

tuées de brun . Dessus des membres, brun parsemé de points blanc-

jaunâtre. Face supérieure des doigts et orteils finement et régulière¬

ment annelée de noir et de blanc.

1 ex. Ç. Holotype. Provenance Mont Bambouto ; ait. 2.200 mètres.

1 ex Ç. Paratype, même provenance ; ait. 2.300 mètres, juillet

1939.

Chez le paratype, les caractères d’écaillure et de coloration sont

conformes à ceux de l’holotype, sauf l’interpariétale qui est anor¬

malement réduite ; de ce fait, la frontale est plus longue que les

frontopariétales et l’interpariétale ensemble.

La femelle (paratype) contient 2 gros œufs allongés, mesurant

12 X 6 millimètres.

Mensurations (Holotype).

Longueur totale.

» de la queue.

» de la tête...

» du membre

antérieur.

» du membre

postérieur

122 mm.

64 » ■

9,8 »

13 »

18,5 »

Distance du museau au

membre antérieur..

Distance de l'aisselle à

Paine..

Longueur du 4® doigt.

» du 4® orteil.

18 mm.

33 »

4 »

6 »

— 84 —

Affinitks. — Cette jolie espèce, si caractéristique par sa bande

dorso-latérale claire qui sépare la teinte foncée du dos de celle des

flancs, s’apparente à L. gemmirentris Sjostedt et à L. rohdei L. Müll.

De la première, elle diflerc par ses 26 rangs d’écailles, les propor¬

tions des membres et la coloration ; de la seconde, par la queue et

les membres plus courts, le nombre moins élevé des lamelles sous

les doigts et les orteils, et la coloration.

Lygosoma (Liolepisma) paulîani, nov. sp.

Museau arrondi, sa longueur égale la distance comprise entre la

corne postérieure de l’œil et l’orifice auditif ou 1 2/3 fois celle de

l’ouverture de l’œil. Paupière écailleuse, sans disque transparent.

Narine percée dans la nasale, en arrière de la suture de la rostrale

et de la labiale, l’as de su]>ranasale. Tue postnasale plutôt

grande, en contact avec la fronionasale, la ])réfrontale, la loréale,

la 2*^ labiale siqiérieurc et l’angle postero-supérieur de la 1*'*’ labiale.

En arrière de la loréale, 2 peliles plaques préoculaires superposées,

Rostrale largement en contact avec la frontonasale ; celle-ci pres¬

que 2 fois plus large que longue. Préfrontales largement séparées

par la frontale qui forme une suture avec la frontonasale, aussi

largo que celle qui sépare cette dernière plaque de la rostrale. b’ron-

tale, un peu moins large, en avant, que la partie supra-oculaire, de

même longueur que les frontopariétalcs. Tnterpariélale presque

aussi grande que la frontale ; celle-ci en contact avec les 2 premières

supra-oculairos. 4 supra-oculaires, la 2® la plus grande. 7 supra-

ciliaires, la 1™ la plus grande. Frontopariélales un peu plus longues

que rinterpariétalc. Pariétales formant une très courle suture

derrière l’îutei'iiariétale. Une paire de grandes nuehales et une

grande écaille tenqiorale supérieure, en contact avec les jiariétales,

5 labiales su]>érieurcs, la 4® sous l’œil, la 5® la plus grande. G labiales

inferieures, la la plus petite. Ouverture de l’oreille très petite,

punctiforme, à peine visible.

22 rangs d’écailles lisses autour du milieu du corps, les rangs

dorsaux médians plus larges que les autres. Une rangée- d’écailles

préanales, modérément agrandies. La longueur conqu'ise entre le

museau et le membre antérieur est contenue 3 fois dans la distance

museau-anus et 1 4/5 fois enli’e l’aisselle et l’aine. Diamètre du

corps, au milieu, contenu 8 1/3 fois dans la distance musean-anus.

Les membres placés, à la rencuntnr, le long du corps laissent entre

eux une distance de 4 millimètres. Le membre antérieur, rabattu

en avant, dépasse de peu l’oxiverture de l’oreille. Longueur du

membre postérieur contenue 3 1/3 fois dans la distance museau-

anus ; celle-ci contient 6 1/4 fois la distance séparant le bout du

museau de l’ouverture de l’oreille. 10 lamelles sous le 4® doigt,

— 85

14 sous le 4® orteil. Queue trapue à la base (l’extrémité est régé¬

nérée).

Coloration. — Au-dessus, brun foncé, uniforme, cette teinte

à la partie inférieure des flancs passant progressivement dans le

blanc jaunâtre de la face ventrale. Les écailles blanches de la région

gidaire portent, chacune en son milieu, une tache noire en forme

de « croissant », dont la conve.xité, dirigée vers l'arrière, est paral¬

lèle à celle du bord postérieur de l’écaille. Cette coloration parti-

culièi'e du dessous de la tète s’interrompt brusquement sur le cou

qui est blanc uniforme comme le ventre. Côtés de la lête et du cou

et labiales, tachetés irrégulièrement de sombre sur fond clair.

1 ex. Hülotype. Provenance ; Mont Bambouto, versant Sud ;

ait. 2.300 mètres ; juillet 1939.

Mensurations.

Longueur du

museau à

Du museau au membre

l’anus ....

43 mm.

antérieur ..

» de

la queue

Du museau à l'oreille..

(régénérée)

36 »

Del’aissollc à l’aine... .

î)

» de 1

la tête.. .

7 »

Diamètre du corps ....

))

» du

membre

Longueur du 4® doigt..

2,2

antérieur .

9 »

Longueur du 4® orteil. .

3,2

T.ongueur du

membre

postérieur .

. . ..

13 »

Affinités. — Voisine de L. reichenovii Pet. et de L. vigintise-

rierurn Sjôst, cette petite espèce en dillcn^ principalement par les

proportions relatives de la tête, du corps et des membres, le nombre

moins élevé de supraciliaircs et la coloration.

C’est avec plaisir que nous dédions les formes nouvelles ci-

dessus à MM. Lepesme et Paulian, Membres de la Mission.

Laho'ciloire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

— 86

Les espèces et les sous-espèces atlantiques du genre

AcHIRUS [ PlSCES Pleurinectoidea Achiridae ]

Par Paul Chabanaud.

Dans une première révision de la famille des Achiridae j’ai

reconnu, parmi les espèces atlantiques du genre Achirus Lacépède

1802, — genre dénommé alors Baeostoma, — deux espèces : Achi~

rus achirus Linné (sous le nom de Baeostoma gronooii [Günther])

et Achirus maculipinnis [Agassiz] (sous le nom de Baeostoma rnacu-

lipinne [Günther]).

M’étant ensuite rendu compte de la non valeur des caractères

morphologiques que j’avais alors invoqués, j’ai cru devoir, dans

des travaux plus récents réunir ces deux espèces en une seule,

sous le nom (VAchirus achirus, en même temps que je restituais

au genre qui les concerne, le nom légal iVAchirus.

L’examen subséquent d’un abondant matériel me persuade

aujourd’hui de la disspécificité qui sépare Achirus achirus Achirus

maculipinnis et cela, bien qu’aucune diiïérence essentiellement

morphologique n’intervienne entre l’un et l’autre, si ce n’est

un tout autre système de pigmentation. Que l’on s’adresse, en

effet, aux proportions des diverses parties du corps, au nombre des

rayons des nageoires, à celui des écailles ou encore à celui des ver¬

tèbres, les données arithmétiques se chevauchent réciproquement

et seul diffère le sommet des courbes qu’il est possible de tracer à

l’aide des fréciuences.

Pareil état de choses ne s’oppose nullement à la disspécificité,

car il en est ainsi pour Achirus scutum [Günther], qui ne se dis¬

tingue des espèces atlantiques, comme de ses compatriotes paci¬

fiques, Achirus klumingeri [Steindachneb], Achirus mazatlanus

[Steindachner] et Achirus harnharti Jordan, cjue par son sys¬

tème tout particulier de pigmentation^.

Sous le nom d’Achirus achirus, je groupe ici, à titre de sous-

1. Bull. Inst. Océan,, 523, 1928.

2. Bull, Inst. Océan.,661,1935,et763,1939.

3. Dans la famille des Soleidae, c'est aussi la pigmentation qui différencie Solea

senegalenaia Kaup, par rapport à Solea solea [Linné], A cette catégorie de carac¬

tères s'ajoute, il est vrai, une différence, légère mais constante, dans la position des

narines nadirales.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 2, 1940.

— 87 -

espèces, 3 formes qu’il me paraît aventureux, dans l’état actuel

de nos connaissances, de considérer comme de véritables espèces :

Achirus achirus achirus [Linné], Achirus achirus hrachialis [Bean]

et Achirus achirus declwis, subspecies nova. L’avenir dira si ces

3 sous-espèces doivent être élevées au rang d’espèces distinctes

ou si ce ne sont, en réalité, qu’autant de variétés locales, c’est-à-

dire de nations d’une seule et même espèce. L

Ainsi compris, Achirus achirus est un proies dont l’habitat

s’étend des côtes de la Louisiane et de la Floride, jusqu’à Santos

et même jusqu’à Buenos-Ayres. La forme typique ne semble pas

se renconlrer au N des Guyanes, Achirus achirus hrachialis paraît

confiné sur les côtes delà Louisiane et de la Floride ; quant à Achirus

achirus decliois, qvii, jusqu’à preuve du contraire, fait totalemer.t

défaut sous la latitude des Guyanes, on le rencontre depuis le S

de la Floride jusqu’à Rio de Janeiro et probablement plus au

sud. L’espèce tout entière semble manquer depuis le Texas jus¬

qu’au Venezuela.

L’absence d'Achirus achirus dédiais entre environ 6®30’ N et

environ 5° N (Guyanes Anglaise, Hollandaise et Française) ne

s’accompagne, pour autant que je le sache, d’aucune différence

morphologique entre les spécimens antillais et les spécimens bré¬

siliens. Or pareil phénomène se manifeste chez Achirus maculi-

pinnis, espèce beaucoup moins variable qu’Achirus achirus et dont

l’habitat comprend les côtes de la Louisiane, de la Floride, des

Antilles, du Venezuela et du Brésil, jusqu’à Rio de Janeiro, à

l’exception de celles des Guyanes. Sur la côte du Texas, Achirus

muculipinuis est représenté par uite forme particulière, caractérisée

par l’aplomb différent de l’œil migrateur, par rapport à l’œil fixe.

L’importance de ce caractère m’incite à considérer cette forme

inédite, que je nomme Achirus maculipinrds gimteri, comme une

véritable sous-espèce, plutôt que comme une simple variété géogra¬

phique, c’est-à-dire une simple nation.

Les 171 spécimens qui ont servi à la présente étude se trouvent

répartis dans les établissements scientifiques suivants : British

Muséum ((Londres), Musée Royal d’Histoire Naturelle de Bel¬

gique (Bruxelles), Muséum National d’Histoire Naturelle (Paris).

J’ai fait état, au surplus, de la radiographie de l’un des syntypes

de Baeostoma brachiale Rean, radiographie que l’U. S. National

Muséum (Wasliingtoii) m’a accordé la faveur de faire exécuter à

mon intention. Que M. A, Wetmore, Assistant Secretary de ce

grand musée américain, daigne trouver ici l’expression de ma très

1. A ces trois sous-espèces atlantiques s’ajoute Achirua achirus klunzingeri [Stein-

dachnek] (Bull. Inst. Océan., 661, 1935, p. 7), que sa localisation sur la côte paci¬

fique permet cependant, tnais dans le seul but de simplifier la nomenclature, de classer

comme espèce particulière.

88 —

sincère gratiliidc pour toute la peine dont il a bien voulu se charger

en celte circonslance.

La clef dicholomicfue qui suit met en évidence les caractères

discrimina tifs de ces deux espèces et de leurs sous-espèces

1 (6). Pigmentation uniforme ou dessinant, sut les nageoires im¬

paires et notamment la caudale, des traits sombres, paral¬

lèles aux rayons. Jamais de lacbes rondes, nettement déli¬

mitées. Œil migrateur évidemment prorse et dépassant d’au

moins le tiers de son propre diamètre, l’aplomb du bord

antérieur de l’œil fixe. Speeies achirus . 2

2 (5). Profil rostro-dorsal fortement arqué, dessinant presque un

quart de cercle, à partir de la bouebe. 3

3 (4). Œil petit, de 5 à 11 (12) % ne la longuenr <le la tète. Espace

interoculairc plus grand que le diamètre de l’un des yeuxel an

moins égal à ce diamètre. Pas de cil palpébral. D (56) 59-68.

A 44-51. P II presque toujours présente . . . .Subsp. achirus achirus.

4 (3). Œil relativement grand, de 14 à 16 % de la longueur de la tête.

Espace inleroculaire plus étroit que le diamètre de l’un des

yeux ou égal, au plus, à ce diamètre, l’as de cil palpébral.

D 52-55. A 40-42. P u délicicntc. Subs[). achirus hruchialis.

5 (2). Profil rustro-dursal tiès incliné dès la bouebe et faiblement

arqué. Œil relativement grainl, de 8 à 14 % rte la longueur

de la tète. Espace intcroeulaire ordinairement jdus étroit

que le diamètre de l'uti des yeux. Eréijucmmeiit un long cil

à la paupière enantique de chaque mil. 52-58. A (39) 41-44.

P n déficiente. Subsp. achirus declivis.

6 (1). Pigmentation dessinant une multitude de taches sombres,

arrondies, dont quelques-unes, notamment sur les nageoires

impaires, atteignent ou excèdent la dimension de l’un des

yeux. Profil rostro-dorsal faiblement arqué, déclive. Œil

grand, de 10 à 18 % de la lonsracur de la tète, hlspace inter-

ocnlaire plus étroit que le diamètre de l’un des yeux ou

égal, ai. ])lus, à ce diamètre. Un cil palpébral piesquc tou¬

jours présent à chaque nul. D (48) 50-58. A P n géné¬

ralement délieienle. Speeies mamlipinnis . 7

7 (8). Œil migraLenr évidemment prorse, dépassant, d’au moins le

tiers de son propre diamètre, l’aplomb du bord antérieur

de l’œil fixe. Subsp. maculipinnis inacuUpinnis.

8 (7). Œil migrateur nullement prorse ; son bord antérieur surplom¬

bant exactement celui ne l’œil fixe. Subsp. maculipinnis gunteri.

1. Qu’ils expriment des dimensions proportionnelles ou qu’ils appartiennent aux

formules ptérygoméristiques, tous les nombres mis entre parenthèses représentent

des données exceptionnelles, qui, sans doute, se situent à la limite de la variabilité

de la forme envisagée.

— 89 —

La synonymie certaine ou probable de ces diverses formes s’éta¬

blit ainsi ^ :

Species, Achirus achirus.

SunsPECiES. Achirus acldrus achirus.

Pleuronectes achirus Linné 1758. — *Pleuronectes nigricans Bloch-

Schneider 1801. — *Solea gronoi’ii Güntiier 1862. — *Solea indica

Güntheb 1862. — Achirus achirus .Tokuan et Goss 1889. — Achirus

linentus (pro parte) Jordan et Goss 1889. — Achirus achirus Jordan

et Evermann 1898. — Achirus linentus (pro parte) Jordan et Ever-

MANN 1898. — Achirus achirus Jordan 1023. — Achirus lineatus (pro

parte) Jordan 1923. — Bacosloina (Analhuridium) gronoei (pro parte)

Chabanaud 1928. — Achirus (Achirus) achirus (pro parte) JM vers

1929. — Baeostoma achirus Chabanaud 1930. — Achirus achirus achi¬

rus (pro parte) Chabanaud 1935. — Achirus achirus (pro parte) Cua-

banaud 1939.

Lectotype. ■— Solea gronoaii Günther 1862. Suriname. B. M.

Au total : 46 spécimens examinés. Longueur totale (maximum

observé) : 300 millimètres.

Subspecies. Achirus achirus hrachialis.

*Buiosiotna brachiale Bean (1882). — Baeostoma brachiale Jordan et

Giibert 1882. — Achirus brachialis Jordan 1883 et 1881. — Achirus

Iwcatiis brachialis Jordan et Goss 1889. ■— Achirus hneutus hrachialis

Jordan et Evermann 1898. — Achirus lineatus (pro parte) Jordan

1923.

Lectotype. — Baiostoma brachiale Bean 1882. Longueur totale

49,5 millimètres. Longueur étalon 37,5 millimètres. D 52. A 40.

C 16. P Z ? P n O. V Z 5. V n ? Vertèbres a 9 + c 18 = « 27 (radio¬

graphie). South Florida U. S. N. M., n” ?

Paratypes. — 6 .spécimens, tous originaires de la Nouvelle-

Orléans. M. P., n® 1304.

Longueur totale (maximum observé) : 71 millimètres.

SuBSPECiES nova. Achivus achirus declivis.

Holotype, Longueur totale 192 millimètres. Longueur éta-

1. Les noms précédés d'un astérisipie sont ceux des espèces dont j’ai eu le type

sous Jes yeux. En ce qui concerne « Baiostoma » brachiale, il no s’agit cependant que

de la radiograpliie de l’un des syntypes.

2. Jordan (Uriiv. Galif. Publ. Zool., 26, 192.3, p. 8) indique Pensacola comme

localité de cette sous-espèce. Est-ce une simple erreur ou bien s’agit-il de quelque

spécimen rapporté par lui à Baeostoma brachiale P Quoi qu’il en soit, cette indication

cadre bien avec l’origine des paratypes.

9G —

Ion 150 millimètres. S 66. D 54. A 42. C 16. P z 5. P n O. V z 5.

V n 4. Trinidad : Gulf of Paria. B. M.

Paratypes. — 31 spécimens, dont les domiciles respectifs se

répartissent de la façon suivante : 18, B. M. ; 1, M. R. B. ; 12, M. P.

Species. Achirus maculipinnis.

SuBSPECiES. Achirus maculipinnis maculipinnis.

Pleuronectes maculipinnis Agassiz 1829. — *5o/m maculipinnis Gün-

TiiER 1862. — Solea maculipinnis Kner 186C. — Achirus maculipinnis

Jordan 1886. — Achirus lineotus tineatus Jordan et Goss 1889. ■—

Achirus lineatus lineaius Jordan et Evekmann 1898. — Achirus

maculipinnis .Jordan 1923. — Baeostoma (Anathyridium) macuUpinne

(pro parte) Ghabanaud 1928. — Achbus (Achirus) maculipinnis Myers

1929. — Achirus achirus achirus (pro parte) Ghabanaud 1935. — Achirus

achirus (pro parte) Ghabanaud 1939.

Holoty'pe. •— Musée de Municli ?

Lectotype. — Solea maculipinnis Günther 1862. Cuba. B. M.

Au total : 59 spécimens examinés. Longueur totale (maximum

observé) 145 millimètres.

Subspecies nova. Achirus maculipinnis gunteri.

Côte du Texas : île Matagorda. Longueur totale (maximum

observé) 106 millimètres.

Hoi-otype. — Longueur totale 99 millimètres. Longueur étalon

75 mülimètres. S 75. D 55. A 42. C 16. Pz 4. P n O. V z 5. V n 5.

M. P., no 39-269.

I’aratypes. — 27 spécimens.

Je me fais un très grand plaisir de dédier cette forme éminem¬

ment intéressante à M. Gordon Gunter, de qui l’aimable obli¬

geance m’a procuré l’avantage d’étudier les 28 spécimens qu’il a

capturés lui-même.

Laboratoire des Pêches ei Productions coloniales d’origine animale. Laboratoire

d’Erpétologie et d’ichlhyologie du Muséum.

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1940. — N» 3

317e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

28 MARS 1940

PRÉSIDENCE DE M. L. GERMAIN

DIRECTEttR DU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

M. Le Professeur Lemoine, Directeur honoraire du Muséum, est décédé

le 14 mars 1940.

92 -

COMMUNICATIONS

Structure et fonction du cerveau du macaque nouveau-né

(Macaca cynomolgus L.)

Par W, Riese.

L’étude comparée du cerveau des mammifères en formation

et du comportement de l’espèce an stade évolutif envisagé est un

moyen d’investigation dos plus appropriés pour la recherche des

rapports des structures centrales et des fonctions nerveuses. Le

nombre des travaux consacrés <'i ce problème de l’évolution compa¬

rée n’est pas très considérable. Il est vrai qu’on a analysé récem¬

ment les mouvements exéculés par des embryons humains de

di lièrent s âges et ceux d’autres mammifères, après leur extraction.

Ces éludes, bien qu’elles ne puissent pas se faire clans des condi¬

tions physiologiques à proprement parler, sont d’une importance

incontestable, surtout si elles sont accompagnées d’une étude com¬

parée du sysicuu! nerveux central. Cependant, la plupart de ces

travaux sont limités à la vie embryonnaire. C’est surtout le cer¬

veau humain cpii a été étudié au moment de la naissance et aux

premiers mois de la vie extra-utérine par la méthode myélngéné-

tique. Mais, en général, ces études ont été faites sans que le point

de vue physiologique ait été pris en considération. 11 est évident

que l’étude comparée du cerveau des singes et surtout des anthro¬

poïdes aux didérenls stades évolutifs, au moment de la naissance,

dans les premiers mois et dans les pr<îmièrcs années de la vie extra-

utérine, serait de la plus haute imporlance, vu leur position voi¬

sine de celle de l’homme dans le système zoologi<juc, position qui

rend plus légitime Tétude cotuparée des structures et des fonc¬

tions, Or, il n’y a aucun travail consacré à la structure histologique

du système nerveux central des primates (autre que l’homme)

pendant la vie embryonnaire, les quelques remarques d’AuTOM

sur la myélinisation du tronc cérébral du Macaque rhésus nouveau-

né sont les seides documentations se rapportant à la structure

histologique du cerveau des singes au moment de la naissance

et l’étude myélogénétique du même auteur ainsi que celle de Min-

GAZZiNi sur le cerveau du Macaque rhésus et du Lapion, âgés de

trois semaines, représentent les seules observations sur la struc¬

ture histologique du cerveau des Singes dans Venfance.

Bulleiin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 3, 1940.

- 93 —

Dimensions, poids encéphalique, mobphologie générale.

Le fœtus du Macaque de Buffon dont j’ai étudié le système

nerveux central est un mâle d’un poids somatique de 144,3 gr.

Sa longueur, mesurée de l’insertion de la queue à la nuque, est de

9 cm., mesurée à la protuberantia occipitalis externa de 12 cm.,

la longueur de sa tête est de 6,5 cm., la longueur de la queue de

15,5 cm., du membre antérieur de 10,5 cm., du membre postérieur

de 11,5 cm.

Le fait particulièrement heureux que je dispose aussi du cer¬

veau de sa mère, morte dans un état amaigri deux jours après la

naissance du fœtus, d’une hémorrhagie utérine, permet de com¬

parer les chiffres précédents avec les données numériques analogues

d’une femelle adidte, dont le poids somatique doit cependant être

considéré conune trop petit : il est de 1804 gr ; sa longueur est de

32 cm., celle de sa queue de 38 cm., du membre antérieur de 26 cm.,

du membre postérieur de 30 cm.

Je n’ai pas pu trouver des observations sur la longueur du tronc

et des membres ainsi que sur le poids somatique de l’espèce étudiée,

au cours de la vie embryonnaire et au moment de la naissance. La

détermination de l’âge du fœtus semble donc se heurter à des dif-

hcultés. Toutefois, il n’est pas sans intérêt de noter que, d’après

Adolph H. ScuuLTz, dans l’ouvrage éditée par C.-G. IIartman

cl AV.-L. Straus, le poids sorautique moyen d’un Macaque rhésus

nouveau-né, espèce très voisine de la nôtre, est de 438 gr. pour le

mâle. Selon Adloph IL Schulïz, ce |H)ids représente 6 à 10 % du

poids somatique de la mère en dehors de la grossesse. Dans mon

observation, le poids somatique du fœtus est de 8 % du poids

somaiiquc de sa mère, chilTre probablement un peu trop grand à

cause du poids somati<iiie réduit de la dernière. Mais, même un

pourcentage légèrement rectifié s’accorderait très bien avec le

pourcentage établi pour le Macaque rhésus nouveau-né. La lon¬

gueur moyenne (« sitting height » de Schultz, comprenant à peu

près la longueur mesurée de l’insertion de la queue à la proluhé-

rance occipitale et la longueur de la tête) du macaque rhésus nou-

vf aii-né est de 18,8 cm. pour le mâle, la longueur de la queue de

10,8 cm., de la tête de 6,6 cm., du membre antérieur de 15,4 cm.,

du membre postérieur de 12,4 cm. Un notera l’accord presque

parfait de C|uelques-uns de ces chiffres avec les miens ; ils con¬

firment à leur tour ]’a|>précialion de l’âge de notre fœtus, telle

qu’elle résulte du pourcentage du poids somalicpie.

On arrive à une détermination semblable si on prend en consi¬

dération un troisième critère, à savoir la morphologie générale du

cerveau, et si on tient compte d’un quatrième, à savoir, du poids

encéphalique. En effet, selon R. Anthony, la morphologie du cer-

Bullelin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 3, 1940.

— 94

veau des singes est, comme celui de l’homme, à la naissance sem¬

blable à celle d’un cerveau adulte. Or, j’ai pu idenlifier chez le

fœtus de l’espèce examinée tous les sillons et toutes les circonvo¬

lutions propr(!S au néopallium de la famille des Cercopiihécidés.

Suivant le même auteur, l’encéphale du Semnopilhecus tnaurus

Selireb. atteiiil, à la naissance la moitié de son poids délinitif (il

n’en atteint (pie le (juarl chez l’homme) : c’est également le cas

dans notre tbservalion. Par conséquent, en se basant sur toutes

ces données, on arrive à la conclusion que le fœtus examiné doit

être considéré comme à terme.

Myélixisatiox.

Aux niveaux supérieurs de la moelle épinière on constate le

début d’une myélinisation du fascicidus fundamenlalis funiculi

anierioris d’une part, des faisceaux de Goll et de llurdach d’autre

part. On note une différence de degré de myélinisation entre ces

deux derniers, en faveur du faisceau de Burdach, did'crence qui a

été constatée également par Mingazzixi dans la moëlle épinière du

nouveau-né humain et qui est l’expression du fait que la myéli¬

nisation du faisceau de Goll commence après celle du faisceau de

Burdach. Dans la moëlle allongée on constate une myélinisation

très nette du faisceau longitudinal postérieur. En outre, le ruban

de Heil (fibiM’s areiformes intérieures, libres inter-olivalres) ainsi

que les systèmes spino-eérébrelleux sont déjà rnyélinisés. Est

également pourvu de substance myélinique le faisceau solitaire.

Les racines de tous les nerfs crâniens sont myélinisées, celles do la

sixième et de la septième paire sont légèrement en avance par

rap]»ort .aux autres. De la région du noyau veslibulaire, des libres

myéliiusées très Unes, mais nombreuses se rendent aux parties

médianes du cervelet ; les ]»arties latérales de la substance blanche

des hémisphères du cei'velet sont encore conqdètement dépourvues

de substance myélinique. Au niveau de la protubérance, on note

la luyélinisation assez avancée du faisceau longitudinal dorsal et

de la racine mésencéphalique du trijumau, du ruban de Reil ainsi

que la myélinisation incîpiente des voies acoustiques secondaires.

Par contre, les différents strata du pons et surtout les brachia

pontis sont encore complètement dépourvus de substance myéli¬

nique. Le brachium, conjunctivum. est myélinisé. Au niveau du pas¬

sage au mésencéphale, on constate que la racine de la quatrième

paire est déjà fortement inyélinisée ; le faisceau central de la calotte

est lui aussi myélinisé, bien qu’encore faiblement. Au niveau niésen-

céphalique s’ajoute aux structures déjà myélinisées la racine de la

troisième paire, pourvue de fortes gaines de myéline. Seules les

régions latérales et ventrales de la couche optique sont déjà myé¬

linisées, bien que faiblement. Toutefois, on distingue avec certi-

95 —

tude des fibres myélinisces dans la lamina inedullaris externa tha-

lami, ainsi que dans la région sous-lhalainique. Dans cette der¬

nière, on note des fibres myélinisces constituant la capsule dorsale

du corps aous-tbalamique, le faisceau tlialamique et la région, de

la fusion de ces deux derniers (nucléus campi Foreli). On voit de

cette dernière région un faisceau njyélinisé assez compact se diri¬

ger vers des niveaux mésencépbaliques du système nerveux central.

Aux niveaux frontaux du télencéphale, on peut noter l'absence de

fibres inyéliriisées dans le chiasrna optique ainsi que dans le nerf

olfactif. Les grandes commissures telencépbaliques (corps calleux,

commissure antérieure) sont encore dépourvues de myéline. A l’ex¬

ception d’une myélinisation ineipiente de l’étage supérieur des

segments postérieurs de la cap.sule itUerne, toute la substance

blanche des hémisjthères est encore déjtourvue de myéline et on

ne peut voir aucune libre myélinisée sc terminer à l’éeorce. Ni le

noyau caudé ni le putamen ne sont encore myélinisés. Par contre,

le paUidum possède déjà une myclinisalion très nette, bien que

seulement, dans scs régions postérieuers. Les kiminae palliilî interna

et accessoria sont composées de fibres myélinisées, l’auxa lenlicu-

leris ventralis représente déjà un faisceau myélinisé très important.

De toutes ces régions ainsi que de l’intérieur du paUidurn on voit

un système pallido-fugal se diriger vers le pied du mésenccphale.

Cytoarchitectonie.

Regio poslcentralls : elle est construite suivant le ly^te tectogé-

nétique fondamental de Brodinann ; il n’est pas possible de déli¬

miter des sous-aires.

Regio praecentralis (area 4) : dans cette région, la variation régio¬

nale définitive est déjà très nette : c’est dire, qu’elle se distingue

par l’apparition de cellules géantes dans la cinquième couche,

ainsi que par la régression de la couche granuleuse interne. L’area 6

oecTipe une rainee zone agranuleuse mais dépourvue de cellules

géantes, elle est silucc à l’avant de l’area 4.

Regio insularis : nettement earacl érisce iiar l’apparition de l’avant-

mur. En outre, la sixième couche semble moins dense que dans les

régions adjacentes, surtout dans la région temporale. On ne peut

pas encore délimiter avec certitude une partie aniétieure agranu¬

leuse d’une partie postérieure granuleuse ; cependant, dans les parties

antéric'iircs et ventrales, la quatrième couche paraît un peu moins

nette que dans les parties postérieures de la région insulaire.

Regio ternporalis Dans cet te région le type teclogénétique fon¬

damental de Brodmann persiste toujours. Il n’est pas encore pos¬

sible de diviser cette région en sous-aires.

Regio hippocampica : La formation d’Ammon, ainsi que la fascia

dentata apparaissent dans leurs rapports définitifs. L’archicortex

— 96 —

est donc formé. En outre, l’area praesubicularis (aire 27 de Brod-

mann) se distingue déjà par la fusion des couches Il-V, caractères

définitifs de cette région.

Regio cingularis et regio parietalis : Elles conservent le type

tecto-gènétique fondamental. Aucune division en sous-aires n’est

encore possible.

Regio occipitalis : L’aire striée (aire 17) est formée définitive¬

ment, c’est-à-dire c[ue sa quatrième couche s’est déjà dédoublée.

Regto frontalîs : Jj’aire 9 de Brodmann (area frontalis granu-

laris) représente le type tectogénétique fondamental.

Nous ajouterons quelques remarques sur la structure cellulaire

des éléments constitutifs de l’écorce (area 4). A l’exception de la

couche ganglionnaire, la structure des celliUes d(ïs différentes

couches de cette aire est presque identique, seule la taille est diffe¬

rente. Les cellules ont une forme triangulaire ou pyramidale, leur

pointe est dirigée vers la surface. Elles possèdent un très grand

noyau vésiculaire et clair, pourvu d’un ou de plusieurs nucléoles

foncés, un corps protoplasmique très mince qui se colore encore

faiblement et d’une façon diffuse ; on ne voit pas de pr<>longcments.

Les cellules géantes de la cinquième couche sont longues, étirées,

plus foncées, pourvues d’un prolongement, assez important qui

part de la pointe do la 7 > 5 T’amide pour se diriger vers la surface

et qui, par conséquent, doit être désigné do dendrite. Dans les

autres couches, on trouve ça et là des formes cellulaires se rappro¬

chant de celles de la couche ganglionnaire, sans toutefois posséder

la graTidc taille de ses dernières. D’une façon généridc, les cellules

corticales ainsi que les éléments constitutifs du striatum ne se

colorent que très faiblement par la méthode de Nissl, expérience

qu’on fait assez fréquemment sur du matériel très jeune et surtout

embryonnaire. Par contre, les éléments constitutifs des structures

sous-corticales se colorent en général bien, même quaird il s’agit

de matériel embryonnaire. Or, il est remarquable que les plexus

choroidcs diencéphaliques et rhombencéphaliques se colorent très

bien, tandis que le plexus choroïde télencéjîhalique reste très pâle,

résultat qui suggère Phy^iothèse de rapports histochirniques entre

structures corticales et plexus télencéphalique, rapports qui

viennent s’ajouter aux rapports déjà connus d’un genre, analogue

entre ces deux formations : on sait que C. V. Monakow considère, en

effet, le plexus choroïde comme une sorte de « matrice » du cerveau.

Conclusions.

Les quelques constatations d’AnroM sur la myélogénie de la

moelle allongée et de la protubérance du Macaque nouvcau-né

(Macacus rhésus) s’accordent très bien avec mes propres obser¬

vations sur la myélinisation des mêmes régions centrales du fœtus

— 97 —

de l’espèce examinée. Comme il s’agit dans l’observation d’ARTOM

d’un nouveau-né à terme, le fœtus de notre espèce peut être consi¬

déré comme d’un âge égal, résrdtat qui confirme une fois de plus

les conclusions qu’on est amené à tirer des données numériques,

du poids encéphalique et de la morphologie de notre fœtus. Il est

vrai qu’il n’existe aucun examen antérieur se rapportant à la rayé-

linisalioit des régions mcsencéphaliques, diencéphaliques et télen-

céphaliques et à la cytoarchitectonie de l’écorce du fœtus ou du

nouveau-né d’un primate autre que l’homme. Cependant, si on

compare la myélinisation du fœtus de l’espèce examinée avec celle

du fœtus humain âgé de huit mois et du nouveau-né humain ; myé¬

linisation étudiée récemment par O. Langworthy, on arrive à la

conclusion que le degré de myélinisation du cerveau du fœtus de

notre espèce correspond en eiïet à celui d’un fœtus humain âgé de

huit à neuf mois, sans qu’il soit possible d’arriver à une précision

encore plus grande (notons que la durée de la gestation est de

813 jours pour le macacus rhésus). Les réstiltats des études cyloar-

chitectoniques parlent dans le même sens. Jusqu’à présent, nous

n’avons que quelques documentations très sommaires se rapportant

à l’époque évolutive à laquelle la transformation du tjqie tecto-

génétique fondamental de Brodmann des diiTérentes couches de

l’écorce horaogénétique en variations régionales définitives a lieu.

Brodmann a signalé que chez l’homme au début du huitième mois

de la vie intra-utérine, la quatrième couche de l’aire striée s’est

déjà dédoublée ; les débuts de la structure définitive de l’aire

gigantopyramidale, c’est-à-dire une décomposition de la quatrième

couche ainsi que l’apparition des cellules géantes sont visibles au

huitième mois de la vie intiu-utérine. Notons que chez notre

fœtus, l’aire striée ainsi que l’aire gigantopyramidale ont déjà

acquis leur structure cytoarchitectonique définitive.

Bref, toutes les méthodes d’investigation concourent au résul¬

tat d’attribuer au fœtus examiné un degré d’évolution cérébrale

qui se distingue à peine du stade évolutif atteint par le Macaque

nouveau-né. Mais si c’est exact, une conclusion physiologique

importante en résulte, conclusion que je présente avec les réserves

que la marge d’incertitude comprise dans l’appréciation de l’âge

du fœtus examiné impose. D’après les observations récentes de

M. A. Kenkabd, le Macaque nouveau-né, comparé à l’homme ou à

l’anthropoïde, dispose d’une fonction motrice indépendante très

développée. Tous les singes nouveaux-nés vont tout seuls s’accro¬

cher à leur mère et téter quelques minutes seulemeirt après leur

naissance. Ils continuent à se comporter de la même façon pen¬

dant les premières semaines de la vie. Bien qu’il existe une différence

considérable de l’habileté motrice — en général en corrélation

avec le poids et la taille du nouveau-né — tous les nouveaux-

— 98 ~

nés posés sur une surface plane se redressent, promptement et quel¬

ques-uns sont capables de rester debout en chancelant sur une base

suffisamment large. — Si, d’une façon générale, la myélinisation

était un critère absolu du fonctionnement, elle devrait être en

avance chez le Macaque nouveau-né par rapport au nouveau-né

humain, au moins relativement aux systèmes moteurs (pyramidaux

et extra-pyramidaux). Or, ce n’est pas le cash On arrive donc

à la conçla.sion qu’un même degré de myélinisation est compatible

avec un degré dilTérent de fonctionnement, conclusion qui con¬

firme les résultats de l’étude du comportement moteur de certains

fœtus de mammifères dont le système nerveux central est encore

dépourvu de substance myélinique (Langwohthy), conclusion

sur laquelle j'aurai à revenir bientôt.

BIBLIOGRAPHIE

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Baillière, TindaÜ et Cox, Ltndon, 1933, 19 27.

Laboratoire de Physiologie Générale de la Sorbonne et Laboratoire d'Ethologie

des Animaux Sauoages au Muséum.

1, Bien plus, j’ai même constaté une myélinisation nettement plus avancée dans

le cerveau d’un nouveau-né humain. Le fait est d'autant plus remarquable que,

selon Abtom, la myélinisation du macaque et du papion, âgée de 3 semaines, sera

plutôt en avance par rapport à celle de l’homme du même âge.

— 99 —

Sur les étroites affinités qui unissent les Pycnonotidés

MALGACHES DU GENRE IXOCINCLA AUX MiCROSCELIS

D'Asie Orientale

Par V. Danis.

Certains ornithologistes, ayant à la lin du siècle deiniicr constaté

la présence à Madagascar et aux Mascareignes d’un petit nombre

de types par ailleurs purement indiens par leurs alTinités, ont eu

tendance à exagérer les rapports ornitbo-géographiqiies qui unissent

au Dekkan la sous-région malgache.

En réalité il est maintenant reconnu qu’en grande majorité le

peuplement avien de Madagascar est surtout apparenté à celui du

continent africain voisin, et les types à la fois éthiopiens et orien¬

taux, comme les quelques formes par ailleurs purement indiennes

qui s’y rencontrent, doivent être seulement considérés comme les

relictes d’une ancienne faune qui peupla jadis l’Afrique, Madagas¬

car et les archipels voisins, et l’Inde péninsulaire, lorsque, ces

domaines, actuellement disjoints, étaient en plus étroite cotinec-

tion k

Parmi ces rares types aviens de la faune malgache qui ne pos¬

sèdent aucun homologue parmi la faune africaine et présentent

par contre de nettes alïinités avec la faune orientale, les Hulbuls

du genre Ixocincla sont des plus caractéristiques, étant étroitement

apparentés aux Microscelis de l’Asie orientale.

Ce petit groupe de Pycnonotidés se distingue de ses alliés par la

forme lancéolée des plumes céphaliques au lustre métallique, par

des vibrisscs rictalcs très <!Ourtcs, et par un bec en général de cou¬

leur claire, variant du rouge au jaune, et régulièrement atténué

jusqu’à son extrémité, rappelant ainsi celui des Sturnidés. Ce

groupe comjirend pour la généralité des Ornithologistes deux genres :

Microscelis (— Hypsipetes auct. plur.), qui groupe les formes

asiatiques; —et Ixocincla, qui, suivant Sccater (Sysferna Avium

1. Que cette connection ait été réalisée par des « ponts continentaux » intermédiaires,

dont l’existence hypothétique, en op|>osili()n avec les données géologiqtioa et géo¬

physiques léccntes, semble dès lors impossible, ou qu’eUo ait eu lieu de laçon directe

lorsque les socles continentaux africain, malgache et indien étaient plus étroitement

réunis, ainsi que les recherches de Wegenek et de son école sur les dérives continen¬

tales tendent à le prouver.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 3, 1940.

— 100

aethiopicarum), groupe l’ensemble des formes purement malgaches

suivantes :

■— Ixocincla borbonica, avec la sous-espèce borbonica (Gmelin)

de l’îlc de la Réunion, et la sous-espèce olimcea (Jardine et Selby)

de l’île Maurice; — Ixocincla crassirosiris (Newton), des îles Sey¬

chelles ; — Ixocincla madagascanensis, avec ses quatre formes,

madagascariensis (Müller) propre à Madagascar, parvirostris (Milne-

Rdwards et Oustalet) des Comores, albiventris (Neumann) de l’île

Anjouan, et rostrata Ridgw^ay de l'île Aldabra.

Ayant eu l’occasion d’examiner, au Muséum de Paris, d’impor¬

tantes séih’s de spécnticns de Madagascar comparativement à

leurs homologues asiatiques d’une part, et aux formes des Masca¬

reignes et des Seychelles d’autre pari , il m’a paru que les véritables

afhnités de ces Oiseaux ne justifiaient pas complètement cette

manière de voir* Entre autres la similitude presque absolue des

Bulbuls de Madagascar (madagascariensis) avec leurs homologues

de l’Inde et de CeyJan (Microscelis psaroides) paraît avoir échappé

à tous les auteurs qui se sont occupés de ces formes et semblent

n’avoir jamais étudié d’une manière critique et comparative les

Oiseaux indiens et ceux de Madagascar.

I*e genre Ixocincla fut créé et séparé des Microscelis en 1845

par Blyth (Journal uf the Asiatic Society of Bombay, vol. XIV,

p. 575), qui, en examinant des Oiseaux provenant de l’île Maurice,

leur constata un bec plus fort et plus turdiforrne et des pattes plus

développées que chez les Oiseaux indiens, auxquels par ailleurs ce

naturaliste les apparentait complètement.

C’est Shahpe qui le jiremier (Catalogue of Birds in the British

Muséum, t. VI, 1881) plaça, pour des raisons sans doute purement

géographiques, dans le genre Ixocincla l’espèce madagascariensis,

considérée pourtant jusque-là commi? Microscelis (— ilypsipeles)

viai. Shakpe, sans se baser sur les caractères invoqués par Blyth,

maintint séparés les Ixocincla des Micruscelis uniquement d’après

ce caractère que les premiers auraient le devant du tarse scutellé,

détail qui ne serait pas réalisé chez les seconds. Or ce caractère

diiïérentiel s’avère mauvais et ne peut être invoqué pour séparer

les formes malgaches des formes indiennes : en effet, chez les

1, madagascariensis et les /. borbonica, comme chez les Microscelis

psaroides, leucocephalus et amaurotis asiatiques, on trouve des

spécimens à larscs non, ou plus ou moins distinctement scutellés.

n y a là un caractère qui est seulement plus ou moins précisé sui¬

vant l’ûge ou l’individu : il est simplement plus net chez certains

borbonica et cerlains crassirosiris.

Si nous revenons maintenant aux caractères invoqués par Blyth

et qui résident essentiellement dans la force plus grande des tarses

— 101 —

et des doigts chez les Ixocincla, nous allons voir que ces caractères

ne sont pas également valables pour toutes les formes de la sous-

région malgache.

En effet les I. madagascariensis ne se différencient en rien, ni

par leurs dimensions, ni par la force ou la forme des tarses et du

bec, des Bulbuls asiatiques du groupe psaroides'leucocephalus, et

si l’on compare en partictilier les /. ttu madagascariensis aux Micros-

celis psaroides ganeesa et M. p. llumei, de l’Inde péninsulaire et de

Ceylan, on constate, aussitôt que ces Oiseaux présentent tous la

meme structure et la meme pattern réalisée jusque dans les moindres

détails, la forme cinghalaise ayant seulement un culmen légère¬

ment plus long de 3 ou 4 millimètres. Cette dilïéreuce permet du

moins de séparer subspécifiquement la forme malgache, chez

laquelle en outre le culmen présente en général une marque sombre

longitudinale dans sa portion distale, même chez l’adulte, alors

cjue chez les formes asiatiques le bec est uniformément clair. Par

ailleurs il n’est pas sans intérêt de noter que les dimensions des

Bulbuls de Madagascar et celles même des Bulbuls tonkinois méla¬

niques du groupe psaroides-lencocephalus sont identiques (aile :

110-115 mill. ; culmen : 19-20 mill. ; tarse, : 19-21 mill.).

Les tarses des parairosiris ( = albiveniris, après comparaison)

sont du même type ([ue ceux des madagascariensis topotypiques

et il semble en être de même pour la sous-espèce ruslrata. Ces deux

formes se distinguent avant tout des oiseaux de Madagascar par

une livrée légèrement dépigmentée et brunie, et sont référabics

directement e4 au même titre que les Jnadagascariensis à l’espèce

Microscells j>saroides.

Restent les formes brunes des îles septentrionales et orientales,

horhonica et crassirostris, plus robustes (« stouter bill » écrit Blyth

avec raison) et aux tarses proportionnellement plus forts. Ce sont

les deux seules espèces qu’il conviendrait de conserver sous le

terme subgénérique d'Ixocincla, types insulaires simplement plus

singularisés que les autres, bien qu’issus, comme les formes de

Madagascar, des Comores et d’Aldabra, de la même souche : Alicros-

celis. Nous noterons au surplus que les Bulbuls de l’île Maurice

(l, borbonlca olivacea) sont intermédiaires aux madagascariensis

d’une part, Alicroscelis vrais, et aux I. crassirostris d’autre part,

ces derniers constituant le type le plus différencié dans le sens

d’un gigantisme comme les populations aviennes insulaires en

offrent fréquemment des exemples.

Il ressort donc de l’ensemble de cette étude qu’il paraît impos¬

sible de conserver la nomenclature de Sharpe, qui a été suivie

depuis par tous les auteurs. Tout en reconnaissant les très étroites

affinités qui unissent toutes les formes étudiées, il semble préfé-

— 102

rable, pour mieux marquer leurs alTinités respectives, de faire ren¬

trer ]es trois races de l’ancienne espèce înadagascariensis dans le

genre Microscelis, en leur donnant seulement une valeur subspé¬

cifique par rapport à leurs homologues asiatiques M, psaroides,

gunee-sfiy Hurnei, etc., et de conserver l’appellation générique d’/æo-

cincla (à titre de sous-genre de préférence) pour les formes des

Mascareignes cl. des Seychelles.

l’outefois si l’on réunit ainsi, comme il paraît rationnel de le

faire, les races asiatiques et celles de Madagascar et des Comores

dans le même groupe de formes, c’est-à-dire sous le même vocable

spécifique, un changement de nomenclature devient malheureuse¬

ment nécessaire, le nom de madugascariensis Müm.er 1776 ayant

de beaucoup la priorité sur celui d’aucune des races asiatiques,

même psaroides Viooas liS.31. Le. nom spécifique, adopic actuelle-

mei\t, de Microscelis psaroides doit donc faire place à celui de

Microscelis niadagascariensis, les formes asiati(jues étant subspé-

ciliqucment rattachées à ce nom : M. madag. psaroides, Al. madag.

ganeesa, etc.

Nous proposons donc en définitive la nomenclature suivante

(voir la carte ci-dessous), dont l’intérêt le plus é vident est ànotre

avis de traduire systématiquement les affinités génétiques pro¬

bables des diverses formes, en soulignant l’étroite parenté bio-

103

géographique qui existe, au sein du groupe d’Oiseaux étudié, entre

rinde péninsulaire et la sous-région malgache :

I. Formes référables au genre Microscelis sensu stricto :

M. mmlagascariensis ganeesa (et formes alliées) : Inde pénin¬

sulaire, etc.

M. madagascariensis mmlagascariensis : Madagascar.

M. madagascariensis parvirostris : Comores.

M. madagascariensis rostrata : Aldabra.

IL Formes référables au sous-genre Ixocincla :

M. (Ixocincla) horhonica horbonica : La Réunion.

M. (Ixocincla) horhonica olioacea : Maurice.

M. (Ixocincla) crassirostris : Seychelles.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères el Oiseaux) du Muséum. ,

— 104 —

Liste des oiseaux récoltés au Mont Cameroun (juin 1939 ;

PAR MM. P. Lepesme, R. Pauli AN et A. Villiers

Par le G. Bouet.

Malgré le petit nombre de spécimens d’oiseaux récoltés sur le

Mont Cameroun par nos naturalistes, la collection est intéressante

parce que ce sont des espèces ou des sous-espèces confinées pour

la plupart au mont Cameroun ou tout au moins aux plus hautes

altitudes des monlagnes du Cameroun ou de Fernando Pô.

Muscicapidés.

Alseonax minimus obscurus Sjôst. 1892.

a) Aile 60. Queue 47. Tarse 17. Bec 9. Sexe ?

Décrit comme espèce par Sjostedt, ce gobe-mouche a été ratta¬

ché comme sous-espèce d’abord à A. rnurinus de l’est africain par

D, Bannerman, puis plus tard considéré par le même auteur

comme sous-espèce de A. minimus. La race de Fernando Pô lui

est rattachée. Cet oiseau ne se trouve qu’au mont Cameroun et

dans le massif montagneux du Manengouba où on le rencontre

vers les hautes altitudes. L’exemplaire rapporté vient de la olairière

de Musaké (1.800 m.). Boyd Alexander, le naturaliste anglais qui a

beaucoup récolté sur le mont Cameroun, le signale de Bouéa.

Pycnonotîdés.

Pyenonotus barhatus gabonensis Sharpe 1871.

a) Aile 89. Queue 83. Tarse 20. Bec 18, Sexe ?

La sous-espèce P. b, inornatus (Fras.) est bien connue en Afrique

occidentale où on la rencontre dans tous les jardins aux abords des

habitations.

L’exemplaire de P. b. gabonensis récolté vient de Bouéa (900 m.),

mais on rencontre ce bulbul dans toutes les parties montagneuses

du Cameroun.

Turdidés.

Turdus lihonyanus nigrilorum Reichw. 1892.

a) Aile 44. Queue 79. Tarse 32,5. Bec 20. Sexe ?

Bulletin du Muséum, 2® s., l. XII, n“ 3, 1940.

— 105 —

Cette grive n’est qu’une sous-espèce de montagne de T. lihonyanus,

dont la sous-espèce T. lib. chiguancoides Seeb. est commune en

Afrique occidentale.

Décrit de Bouéa (Preuss) par Reiohenow, le spécimen rapporté au

Muséum vient de la même localité, mais d’après nos voyageurs,

l’espèce remonte jusqu’à 2.000 m. à la limite supérieure de la forêt

qu’elle ne quitte pas. Un nid trouvé siir un arbre était du type des

nids des Turdidés, de coupe régulière, en brindilles tressées et

capitonné intérieurement de mousse, mais sans terre et à une

hauteur de 4 mètres.

Saxicola torquatus pallidigula (Reichw.) 1892.

a) Aile 76. Queue 58. Tarse 24. Bec 11. Sexe ?

b) Aile 75. Queue 56. Tarse 24. Bec 11. Sexe ?

Décrit par Reiohenow d’après des exemplaires provenant d’une

altitude de 2.700 m. (Preuss), puis retrouvé par Boyd Alexander qui

a rapporté 8 spécimens de Musaké, ce tarier monte, d’après nos

collecteurs, jusqu’à 3.800 m., plus haut qu’aucun autre oiseau en

saison des pluies. Nos deux spécimens proviennent du versant sud-

est à 2.500 m.

Deux autres sous-espèces se rencontrent dans les massifs monta¬

gneux du Cameroun ; S. iorq. Adarnauae Grote, et de la haute Guinée :

S. torq. nebularum Bâtes (Mont Nimba).

Sylviidés.

Cifiticolo dlscolor dlscolor Sjost. 1893.

a) Aile 60. Queue 56. Bec 12. Tarse 25. Sexe ?

h) Aile 54. Queue 57. Bec 12. Tarse 25. Sexe ?

c) Aile 54. Queue détériorée. Bec 12. Tarse 25. Sexe ?

Cet oiseau décrit par le naturaliste Sjôstcdt de Mann’s Spring

à plus de 2.000 m, a été retrouvé en 1909 par B. Alexander qui en

a récolté 7 exemplaires et antérieurement par Sir Ilarry Johnston

en 1886. D’après B. Alexander, l’oiseau nichait en avril.

Les 3 spécimens récoltés proviennent de la clairière de Musaké

(1.800 m.) où l’on rencontre ces Cisticoles volant par groupes de

cinq à six individus. Ces oiseaux sont familiers.

Lanlidés.

Laniarius atroflmnis alroflavas Shelley 1887.

a) Aile 84. Qxieue 82. Tarse 30. Bec 18. Sexe ?

h) Aile 80. Queue 82. Tarse 30. Bec 18. Sexe ?

Décrite par Shelley d’après, des spécimens récoltés par Sir

H. Johnston vers 2,400 m., cette pie-grièche se trouve surtout, selon

— 106

B. Alexander (jui en a récolté G exemplaires, dans la haute forêt du

Mont Cameroun. On a retrouvé l’oiseau sur les montagnes de la

région à Bamenda.

Les deux spécimens rapportés par nos voyageurs proviennent de

la clairière de Musaké (1.800 m,) et se trouvaient par petits groupes

ou individus isolés.

Zosteropidés.

Zosterops senegalensis stenocricota Reichw. 1892.

a) Aile 55. Queue 37. Tarse 15,5. Bec 9. Sexe ?

Décrit par Heichenow, d’après un seul exemplaire récolté par le

Preuss à Bouéa, cet oiseau ne fut plus retrouvé jusqu’au voyage

de Boyd Alexander, qui en obtint G spécimens en mai 1909 également

à Bouéa.

L’oiseau que nous avons en mains a été tué dans la clairière de

Musaké où on le trouve isolé ou par petits groupes.

Bannerman a séparé la sous-espèce de Fernando Pô, jusqu’alors

confondue avec celle du mont Cameroun, sous le nom de Z. seneg.

poensiÿ. W. L. Sciaier considère Z. s. stenocricota comme une sous-

espèce de Z. i’ireris.

Nectariniîdés.

Cinnyris Reichenowi Preussi Reichw. 1892.

fl) h) c) Aile 37. Queue 44. Tarse 15. Bec IG (moyenne) Sexe ?

C’est encore à Reicheiiow que l’on doit la description de ce1 oiseau,

classé par le naturaliste allemand comme espèce distincte sous le

nom de C. Prmssiy d’après les exemplaires récoltés par le IP Preuss,

Depuis on l’a rattaclié comme sous-espèce <à é’, Peichenon'i Sliarpe,

du Mont Elgon et du Ruvenzori. Boyd Alexander en a capturé

7 exemplaires en avril et iriai 1909.

Nos natuialistes en ont ra])porté 3 spécimens obtenus dans la

clairière de Musaké et ont été assez heureux d’en découvrir le nid.

D’après eux, ce necîaviniidé remonte jusqu’à 3.200 m. dans les

ravins boisés. « Le nid en grosse boule d’herbes était accroché dans

« une fourche d’arbre vers 3 m. L’ouverture, près du sommet, était

recouverte par un rideau d’herbes pendant. »

Ce nectariniidé a été trouvé également sur le mont Manengouba.

Fringillidés,

Linurgus olioacens (Fraser; 1842.

a) Aile 75. Queue 50. Tarse 19. Bec 13. Sexe

h) Aile 74. Queue 48. Tarte 19. Bec 12. Sexe Ç.

— 107 —

Cet oiseau, depuis longtemps connu d’après des spécimens de

Fernando Pô, a été décrit par Fraser. Boyd Alexander avait d’abord

séparé l’espèce trouvée par lui au mont Cameroun sous le nom de

L. camerunfirisis, mais plus lard il l’a rapportée à L. olivacem. Les

deux exemplaires que nous avons proviennent, l’un du versant sud-

est du mont Cameroun (2.900 m,), l’autre de Musaké.

Ces oiseaux se rencontrent par exemplaires isolés en bordure

des bois.

Ploceidés.

Ploceus cucullatus cuciillalus (Müller) 1776.

a) non mesuré. Sexe Bouéa 900 m.

Un des ploceidés les plus eonnvis de l’Afrique occidentale.

Répandti dans tous les abords des villages du Sériégal à l’équatéur.

Euplectes capensis phoenicomem Gray 1862

a) Aile 73. Queue 50. Tarse 25. Beo 14. Sexe ?

Trouvée au Cameroun d’où il a été décrit, cet oiseau a été réuni

d’abord comme sous-espèce à P, xanthomelas, puis rattaché ensuite

à l’espèce P. capensis, dont il est devenu une sous-espèce.

Se rencontre au sommet du mont Cameroun par bandes au niveau

des parties herbeuses qui avoisinent le pic lui-même, où il trouve des

graines de graminées, base de sa nourriture.

L’altitude à laquelle a été capturé le seul exemplaire de la collec¬

tion est de 2.800 m. sur le versant sud-est.

Eslrilda nonnida nonnula Hartl. 1883.

a) Aile 47. Queue 46. Tarse 13. Sexe ?

C’est Hartlaub qui a décrit l’espèce du Bahr-el-Ghazal près de la

frontière du Congo belge.

C’est à Preuss que l’on doit sa découverte sur le mont Cameroun

à Bouéa. L’e.vemplaire que nous avons sous les yeux provient de la

clairière de Musaké, mais nos collecteurs l’ont vu en grandes bandes

aux abords de Bouéa.

Le mauv'ais état de conservation dii à une préparation défectueuse

des spécimens recueillis, n’a pas permis de les faire entrer tous dans

les collections du Muséum.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux), du Muséum.

108 —

Sur une espèce mal connue de Pseudoscorpions

DES Açores : Microcreagris caeca E. Simon

Par Max Vachon.

Cette espèce a été décrite par E. Simon en 1883 (Arachnides de

l’Océan Atlantique, Ann. Soc. eut. Fr. T. III, sér. 6, p. 279*280)

sous le nom d’Ohisium caecum. L’étiquette écrite de la main même de

l’a U leur porte : Roncus caecus. Ce pseudoscorpion fut ensuite rangé

par Balzan (Voyage de M. E. Simon au Vénézuéla, Ann. Soc. ent.

Fr., t. LX, p. 542, 1891) dans le genre Ideobisium (s. g. Ideoblothrus)

Balzan. Puis M. Beiiîu [Das Tierreich, Lief. 57, p. 157, 1932) le plaça

comme douteux dans le genre Microceagris Balzan. Nous avons

examiné et étudié le type qui est un exemplaire ^ trouvé sous une

pierre, dans un jardin, par M. de Ahhuda-I’’urtado à Ponta-llel-

gada, île Saô Miguel (Açores). Comme on le verra par la diagnose

suivanlc, l’espèce de Simon possède des caractères à la fois du genre

Ideobisium (2 soies terminales à la maxille) et du genre Microcrea¬

gris (les trois tricholiothries du doigt mobile des ]iinces l, st et sb

non groupées) C’est donc provisoirement <.[uc cette espèce est

rangée dans le genre M icrocrengris. Nous espérons prochainement

revenir sur la systémati(pie de la sous-famille des Ideobisiinae

d.. C. Chamherliu à laquelle ions ces genre.s appartiennent. Quoi qu’il

en soit, l’espèce de Si^rox se distingue très facilement de toutes les

espèces des deux genres en question, grâce à la présence de deux

trichobothries dans la moitié basale de la main.

Microcreagris caeca E. Simon.

Céphalothorax et pattes-mâchoires fauve rougeâtre vif, abdomen

et pattes blanc testacé, Cépahlothorax 1,2 fois plus long que large,

légèrement atténué en avant dans la première moitié, parallèle dans

la seconde, en dessus plan, très brillant, non strié, en avant, près le

bord antérieur, un peu couA^exc, .sans épislome. Pas d’yeux. Seg¬

ments abdominaux très liss(‘s ; de 8 à 12 poils par tergiles ; plaque

génitale antérieure du avec 12 poils dont 4 sur la marge posté¬

rieure, Chélicère, fig. 1 : doigt fixe avec 5 soies, doigt mobile avec

une soie distalc ; galéa longue et simple. Patte-mâchoire à hanche

Bulletin du Muséum, 2® s., t. Xtl, n“ 3, 1940,

— 109 —

lisse et, distaleinent, munie de 2 soies, fig, 4 j iroolianter lisse, plus

long que large, en aiTière et en avant presque droit ; fémur épais

2,8 fois pliis long que large presque parallèle, mais légèrement

dilaté à sa base, en avant très finement granuleux et garni de quel-

Microcreagris caeca E. Simon, type cT Fig. 1. : chélicère droite. — Fig. 2 ; patte-mâchoire

gauche. — Fig. 3 : main de la patte mâchoire droite : les abréviations désignent

les trichobothries. — Fie. 4 : extrémité distale de la maxille droite, vue ventrale-

ment.— Fig. 5 : coxae (co) des deux pattes antérieures gauches. — Fig. 6 : fémur

de la patte marcheuse 4.

ques soies longues et fines ; tibia 1,9 fois plus long que large, à

pédicule long, grêle et presque cylindrique ; pince 2,4 fois plus

longue que large ; main épaisse 1,1 fois plus longue que large, très

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 3, 1940.

— 110 —

finement granulée à la base des doigts, ceux-ci plus longs que la

main avec pédicule ; trichobothries fig. 3 : ib et eh réfugiées dans la

moitié basale de la main ; palte 4 (fig. 6) à fémur 2,5 fois plus long

que large, tibia aussi long que le fémur, tarse 1 deux fois plus long

que le tarse 2 ; hanches de la première et de la deuxième paire de

pattes marcheuses pourvues d’une pointe très courte à l’angle

supéro-externe, fig. 5.

Dimensions corps : 2,3 mm. Patte-mâchoire, fémur : 0,63 sur

0,22 mm., tibia : 0,57 sur 0,30 mm., main : 0,50 sur 0,43 mm., doigts ;

0,61 mm.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 111 —

Contribution a la faune des serres du Muséum

D’Histoire naturelle de Paris

Par Paul Remy.

Les serres constituent, dans les régions tempérées, un milieu

relativement isolé, chaud et humide, riche en matières organiques,

et offrant des conditions de vie qui sont sensiblement uniformes

d’un pays à l’autre et au cours de l’année. Leur faune permanente

comprend, d’une part des espèces indigènes plus ou moins thermo-

philes et hygrophlles qui sont apportées avec le terreau, les fumures,

les végétaux des environs, ou qui sont attirées par ce biotope parti¬

culier, d’autre part des espèces exotiques qui sont introduites avec

les plantes des régions chaudes ; tous ces animaux s’acclimatent à ce

milieu arlificlcl et y accomplissent leur cycle vital ; la plupart sont

endogés ou parasites de végétaux ; leurs œufs, généralement pondus

dans la terre, dans les plantes ou collés sur ccllcs-ci sont parfois

capables de supporter une déshydratation prolongée j un ti’ès grand

nombre de ces formes sont peu évoluées, robustes, relativement

peu exigeantes, pourvues d’une grande faculté d’adaptation ; quel¬

quefois par ihenogénétiques ou aptes à se multiplier par voie asexuée.

Tous cfjs caractères favorisent l’extension de ces êtres, aussi la plu¬

part des exotiques sont*ils très largement répartis dans leur pays

d’origine et ont-ils pu coloniser des serres variées, disséminées dans

toutes les régions tempérées.

En plus de ce contingent installé à demeure, les serres hébergent

une population flottante, constituée par des formes indigènes ou

exotiques qui sont inaptes à la naturalisation et disparaissent plus

ou moins rapidement après leur introduction.

La faune des serres du Muséum d’Histolre naturelle de Paris est

assez riche et variée. Elle comprend, entre autres plusieurs Vers

(Nématodes, Oligochètes), quelques Mollusques Gastropodes, divers

Crustacés (des Copépodes, une dizaine d’isopodes, l’Amphipode

Talitroides Alluaudi Chevreux), des Myriapodes, une demi-douzaine

de Fourmis, des Arachnides (le Tartaride Schizumus crassicaudatus

1. Voir notamment Bouvier et collaborateurs (1896), Dollfus et collaborateurs

(1896), Hansen (1904), Beheand (1914 et 1932), Germain (1924).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 3, 1940.

— 112 —

Cambridge le Palpigrade Koenenia Buxtoni Berland, des Araignées,

des Acariens).

Les Myriapodes sont paiticulièreinent bien représentés : Brole-

MANN (1895 a et b) y a rencontré 21 formes : 1 Symphyle [Scuti-

gerella immaculata Newport), 8 Diplopodes et 12 Cliilopodes ; 6 de

ces 21 formes sont exotiques ; ce sont : les Diplopodes Poratia digitata

Porat et Orthornorpha gracilis C. Jj, Koch, Cylindroxulus (Anculo-

hûiulus) parisiorum Brblemann et Verhoefï, C. (A.) Bouwieri

Brolemann, et les Chilopodes, Mecistocephalus maxillaris Gervais et

Lamyctes coecidus Brolemann ; la plupart de ces formes sont connues

de nombreuses serres et parfois de jardins ou cimetières d’Europe,

quelques-unes aussi de serres d’Amérique du Nord. A cette liste, il

faut ajouter le Symphyle Hansenîeila caldaria Hansen, connu aussi

des serres et du Jardin botanique de Copenhague, et peut-être

originaire, de l’Amérique du Sud.

Aucun Puuropode n’avait encore été signalé des serres du Muséum

de Paris ; le 26 août 1938, j’en ai rencontré 4 spécimens dans celles

qui sont les plus chaudes (y compris le Jardin d’hiver) sous les pots

ou les pierres reposant sur l’humus frais Ces quatre individus se

répartissent entre trois formes de la famille de Pauropodidés. Ce

sont :

1. Stylopuuropus pedunculutus Lubbock, var. hrito Remy, un ^

adulte. H s’agit d’une forme indigène qxii n’était encore connue que

de Bretagne : flanc droit du défilé de Poulanore, près de Saint-Gilles-

du-Vieux-Marché (Côtes-du-Nord), où j’en ai récolté trois individus

le 22 août 1937.

2. Allopaiiropus Decaryi Remy ; une Ç adulte, une larve à 6 paires

de pattes locomotrices. De cette forme, on ne connaissait qu’un seul

individu : une $ adulte que j’ai rencontrée dans un lot de Vers et de

petits Arthropodes récoltés eu février 1936 par M. R. L>f.caby en

faisant dessécher dans un entonnoir des détritus végétaux provenant

de Tananarive (Madagascar). L’espèce semble donc exotique, et est

sans doute d’origine malgache. Je note ici les dilïéreixccs qui existent

entre l’adulte du Muséum et celui de Madagascar (le seul Pauropode

que l’on connaisse de cette île), et je complète la diagnose de l’espèce

en étudiant les caractères du premier.

Chez l’adulte de Paris, le rameau antennaire tergal est quatre fois

et demie plus long que large (au lieu de cinq fois et demie chez le

spécimen de Tananarive) ; au rameau antennaire sternal, le flagelle

antérieur est un peu plus court (environ 5/7) que le flagcdlc pos-

t. Co potil Pèdipulpe, qui a été trouvé aussi dans le Jontin botanique de Perade-

niya, Ceylan, n été signalé dans les serres du Muséum de Paris itar Simon (1896 a et b),

mais il n'a pas dû s'y acclimater, car on ne le retrouve plus actuellement (Berland,

1932).

2. Je remercie vivement M. le Prof. A. Guillaumin et M. E. Manguin de l’accueil

qu’ils m'ont réservé dans leurs établissements.

— 113 —

térieur F^. Les 2 poils qui sont, près du bord postérieur dutergite VI

sont égaux à leur écartement. Le tergum pygidial (fig. 1 yl) porte les

trois paires de soies normales et les soies submédianes

sont égales à une fois et demie leur écartement ; en outre, un peu

en avant et à droite de la soie a} droite, il y a une soie surnuméraire

égale à une soie normale, l’intervalle a}- étant le 1/5 environ

de l’écartement des soies aL Cette anomalie est semblable à celle

que j’ai rencontrée chez un adulte à'Allopauropus furcula Silvestri

de Transylvanie (Remy, 1939). Au sternum pygidial, les soies laté-

Fig. 1. — A. Allopauropus Decaryi Remy, ÿ ad. Région postérieure du pygidium.

face sternale (serres du Muséum de Paris). — B. Allopauropus Caldarius, n. sp,

Ç ad. Rameaux antennaires, face sternale (même provenance).

raies sont égales à la 1/2 environ des soies intermédiaires

du tergum pygidial ; le corps de la plaque anale est presque circu¬

laire (il est ovalaire chez le spécimen de Tananarive).

Allopauropus Decaryi a vraisemblablement été introduit dans les

serres parisiennes avec des végétaux de Madagascar. Un autre

endogé originaire des terres indopacilîques, l’Amphipode Talitroides

Alluaudi Chevreux (de Madagascar, des Seychelles, des Gambier et

de Touamotou) a déjà été importé dans ces serres, où il est connu

depuis 1896, et où j’en ai trouvé plusieurs exemplaires en compagnie

des Pauropodes ; ce Crustacé a d’ailleurs été transporté dans beau¬

coup d’autres serres, notamment en Angleterre (Glasgow, Manches¬

ter). au Danemark (Copeuliague), aux Pays-Bas (La Haye), en

Belgique (Gand), en France (Neuville-Saint-Remy prés Cambrai,

Boulogne-sur-Seine, Grenoble), à Monaco, en Suisse (Bâle), en

Allemagne (Bonn, Godesberg, Dahlem,) en Pologne (Poznan), en

Hongxne (Budapest), en Amérique du Nord : Ohio (Colombus).

3° Allopauropus caldarius n. sp, ; une $ adulte, longue de 0,70 mm.

Antenne (fig. 1 B) Rameau tergal t 2 fois plus long que large.

— 114 —

sa longueur égale au 1/5 de celle de son flagelle F^. Rameau sternal s

presque égal au rameau tergal, sa longueur un peu inférieure au

double (5/3) de sa largeur, sa région rostro-distale fortement tron¬

quée ; son flagelle antérieur égal au 1/3 environ de son flagelle

tergal ; le pédoncule de son globule est plus court que la largeur

maximum de l’organe, celle-ci étant à peu près égale à celle du

rameau tergal.

Tbonc. Au tarse des neuvièmes pattes locomotrices, le poil

proximal est égal au 1/6 environ de la longueur de la Face tergale

de l’article (organe apical non compris). Trichobothries III non vues.

Pygiüium (Tig. 2). Tergum à bord postérieur pourvu d’un large

lobe médian arrondi. Soies submédianes égales à leur écartement,

Fig. 2. — Allopauropus Caldarius n. sp,, Ç ad. Région postérieure du pygidium,

face sternale (serres du Muséum de Paris).

un peu plus longues (5/4) que les soies intermédiaires et un peu

plus courtes (10/13) que les soies latérales a®. Styles st un peu dilatés

distalement, très faiblement arqués l’un vers l’autre, égaux à la 1/2

de leur écartement qui est légèrement plus grand que celui des

soies a^.

Sternum. Soies postérieures F- subcylindriques, égales à environ

une fois et demie leur écartement ; soies latérales un peu plus

longues que les soies submédianes tergales a^. Plaque anale à bords

latéraux légèrement concaves, à région postérieure formée par deux

lobes arrondis, en arrière de chacun desquels s’étend une tige grêle,

faiblement arquée vers le plan sagittal, et à peu près aussi longue

que le corps de l’organe.

Affinités. Les caractères de l’antenne et du pygidium, en parti¬

culier de la plaque anale, rappellent ceux qu’on observe chez Alln-

pauropus sceptrifer Reniy, des Pyrénées-Orientales, mais chez celui-ci

les bords latéraux de la plaque anale sont convexes, tandis qu’ils

sont concaves chez l’espèce des serres.

Sous le pot qui abritait ce Pauropode, j’ai capturé un Koenenia,

— 115

sans doute K. Buxtoni ; sous un pot voisin se trouvait un Protoure,

Dans du terreau très hunride du Jardin d’hiver, j’ai récolté de

très nombreux spécimens de petite taille de la Planaire terrestre

Dolichoplana feildeni Graft’ (détermination faite par M. le Prof.

P. DE Beauchamp) ; ce Rhynchodémide est d’origine indomalaise

et est devenu pantropical ; il a été introduit dans des serres des

régions tempérées, notamment en Iilandc (Southern, 1911 et 1936),

Par contre, j’ai cherché en vain dans les serres du Muséum la petite

Némerte terrestre Geonemertes challchopora Gralî dont j’ai trouvé

quelques exemplaires dans celles du Jardin botanique de Stras¬

bourg en 1936 et 1937 (détermination par M. de Beauchamp) ;

ce Ver, dont la patrie est inconnue, a été signalé de serres d’Alle¬

magne (Frankfurt a. M., Gôttingen), d’Autriche (Graz) et de Tchéco¬

slovaquie (Prague, Chotebor).

Laboratoire de Zoologie générale, Faculté des Sciences de Nancy

et Laboratoire de Zoologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

1914, Berland (L.). Bull. Soc. ent. Fr., pp. 375-377. — 1932. Ibid. Les

Arachnides. Encycl. ent., Paris, 485 p. — 1896. Bouvier (E.-L.) et

collaborateurs. Bull. Mus. Hist. Nat., II, pp. 23-29. — 1896 a. Brôle-

MANN (H.-W.). Ibid., pp. 25-27. — 1896 b. Ibid., Feuille j. Nat., XXVI,

pp. 214-218. — 1896. Dollfus (A.). Ibid., pp. 90-94 et 112-114, —

1924. Germain (L.). La de des animaux à la surface des continents,

Paris, 258 p. — 1904. Hansen (II.-J.). Quart. Journ. micr. Sc., XLVII,

pp. 1-101. — 1939. Remy (P.). Bull. Mus. roy. Hist. nat. Belgique,

XV, 67, 43 p. — 1896 a. Simon (E.). Bull. Mus. nation. Hist. nat.,

II, p. 25. — 1896 b. Ibid., Feuille j. NaL, XXVI, pp. 92-93. — 1911.

Southern (R.). Irish Nat., XX, pp. 5-9. — Ibid., P. R. Soc. Itish

Ac., B, XLIII, pp. 43-72.

116

Identification DU « C édite » d’Ad an son

Par E. Fischer-Piette et P.-H. Fischer.

En 1757, dans son « Histoire naturelle du Sénégal » (p. 82 ; p. 152),

Adanson a employé le nom Cerithium, qui se trouve déjà dans

Fabius Columna, et que Bruguièke à son tour a utilisé en 1789.

Sous ce vocable générique, Adanson a groupé b espèces numérotées

de 1 à G : le Popel, br Cérite, le Goumier, le Dégon, le Figar, le Mésal.

Le Cérite (p. 155 ; pl. 10) est resté jusqu’à ce jour une coquille

énigmatique, qui a posé des problèmes non résolus, d’une part au

point de vue générique, d’autre part au point de vue de la faune du

Sénégal où on i\’a jamais rien retrouvé qui lui ressemble.

Pour Bucquov, Pautzenberg et Pollfus (Mol), tnar. Roussillon,

I, p. 198), l’espèce que Bruguière a nommée Cerithium Adansoni

est bien le « Cérite » d’Adanson.

CossMANN (Essai de Paléoconchologie comparée, 7® livraison,

1906, p. 65 à 67) est d’un autre avis. Il traite longuement du genre

« Cerithium, Bruguière, 1789, non Cérite, Adanson 1757, quod est

jorsan Putamùles », « Si l’on se reporte à l’ouvrage d’Adanson,..

on constate que le « Cérite )) est une coquille pyraziforme, provenant

de «la vase de la Gambie » et qui ne ressemble à aucune forme marine

connue. Tl est dune inadmissible d’eu faire le type d’un genre marin,

tel que Cerithium, et, surtout de l’identifier avec le groupe de Cerl-

thium vulgatum. La plupart des échantillons étiquetés Cer. Ad-ansoni

dans les collections... ne ressemblent aucunement à la Ggure du

Cérite d’Adanson... », Pour permettre d’en juger, Cossmatsn reiiro-

duit (pl. I, fig. .3-4) la ligure d’AoANsoN ; et il ajoute : « Si l’on tenait

à ressusciter le Cérite, il faudrait alors appliquer le vocable Ceri¬

thium... aux Pyrazus... et créer un nouveau nom générique pour

Cerith. nodulosum Brug. ». Il rejette évidemment cette solution, le

« Cérite » étant une coquille « mal figurée, non retrouvée ».

Pourtant, depuis lors, L. Vignal (Notes sur la section Cerithium

sensu stricto, Journ. de Conchyliologie, LXVIII, 1923, p. 15-16)

admettait, comme les auteurs des « Mollusques du Roussillon », que

le Cérite d’Adanson devait être identifié au Cerithium Adansoni

Brug.

Or la vérité diffère de l’une et de l’autre de ces opinions.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 3,1940.

— 117

Dans la collection des coquilles d’AnANSON, que M H. de Roc-

qüigny-Adanson a bien voidu remettre entre nos mains pour

être donnée au Muséum, nous avons eu la satisfaction de

trouver un échantillon qui constitue sans doute aucun le type du

« Cérite ».

La coquille dont nous parlons (dont on trouvera la figuration dans

l’ouvrage que nous préparons sur l’ensemble de cette collection)

mesure 56 mm. X 30 mm., ce qui correspond aux dimensions indi¬

quées par l’auleur (p. 155), « Deux ponces de longueur et une fois

moins de largtuir », ce qui ferait 54 mm. X 27 mm. Lorsqu’on la

place sur la ligure (pi. 10, Cérite 2), les contours sc superposent à

peu près. Quant aux détails do l’ornementatioii., ils sont fort mal

dessines mais se reconnaissent cependant sans difliculté.

La coquille porte, sur l’ouverture et sur la dernière spire, l’ins¬

cription suivante de la main d’ADAXSON :

2492

Cérite 2

Sénégal.

Or on sait que le Cérite 2 d’AnANSOx est précisément le Cerithium

Cerite.

De plus, c’est sous ce même nombre 2492 qu’AnANsox a enregistré

de sa main le Cérite du Sénégal dans le catalogue manuscrit

de son cabinet, que M. le Professeur Chevalier a bien voulu nous

prêter.

A vrai dire, sur la coquille on croit d’abord lire ; 2493 ; mais en

fait l’inscription a reçu la surcharge suivante : 16^—■ (Adanson

a visiblement remanié ses collections), et le tiret suivant le 16 est

venu barrer le 2 et lui donner l’apparence d’un 3. La dilïérence

d’intensité des encres ne laisse aucun doute.

Dans le manuscrit d’ADAxsoiv, le nombre 2493 correspond d’ail¬

leurs à une espèciî bien dilîcrenle et beaucoup plus petite, donnée de

la Martinique et non du Sénégal.

Le « Cérite » n’est nullement un Pyrazus. C’est un Cerithium sensu

stricto au sens de Vigwal. Mais ce n’est pas le Cerithium Adansoni

Brug. Nous avons tenu à examiner les C. Adansoni de la collection

de M. ViGiVAL, Tous correctement déterminés, ils n’ont rien de

commun avec la coquille qui nous occupe.

Le Cérite « du Sénégal » est un Cerithium eryihraeonense Lamk.

Nous laissons de côté la question de savoir si le C. erythraeo-

nense n’est qu’une variété du C. nudnlosum Brug. Quoiqu’il en soit,

il s’agit d’une forme de l’Océan Indien (Mer Rouge à Madagascar).

En dehors d’AnAxsox elle n’a jamais été citée de l’Afrique occi¬

dentale. Comment expliquer qu’elle figure dans 1’ « Histoire natu¬

relle du Sénégal » ? Le texte d’AnANsoN (p. 156) précise son gise-

— 118 —

ment de telle façon qu’il semblerait normal de croire qu’il l’y a

effectivement trouvée.

Pourtant nous nous permettons d’en douter. Le problème à

notre avis n’est pas diff érent de celui du « Sunet », que nous avons

traité antérieurement (Journ. de Conchyliologie, vol. 83, 1939,

p. 163). Le cas du Cérite nous confirme dans l’idée que, lorsqu’AoAN-

soN a écrit son Histoire Naturelle du Sénégal, il s’était produit

des mélanges, dans ses collections, entre les récoltes rapportées

par lui du Sénégal, et les nombreux exemplaires qu’il avait reçus

d’autres contrées.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

1. « Cette espèce vit aussi dans la vase ; mais on ne la voit qu’en petite quantité

dans la vase du fleuve Gambie, vis-à-vis le comptoir d’Albreda. »

— 119

La charnière de la Dissoconque de l Huitre

Par Gilbert Ranson.

La ligne cardinale palléale chez l’huître.

Dans une note préccdenlc \ j’ai décrit la charnière de la pro-

dissoconque de Gryphsea angulata Lmk et à’Ostrm edulis L. Je

vais examiner maintenant la charnière de la dissoconque, ou

coquille definitive, de ces deux espèces d’huîtres.

Chez les Lamellibranches, le manteau enveloppe complètement

le corps de l’animal. Dans la région branchiale et buccale, il est

libre et forme deux lobes dont chacun possède un épithélium

externe et un épithélium iiiteroe. Seul, le premier sécrète les élé¬

ments de la coquille, conchyoline et calcaire. Dans la région viscé¬

rale, les deux lobes palléaux sont soudés à la masse et sont réduits

à l’épithélium externe reposant sur le tissu conjonctif. Les deux

lobes palléaux se rejoignent à la limite de la masse viscérale ou

au-dessus de la bouche et des palpes labiaux. Deux cas se pré¬

sentent alors. Dans le premier, reposant sur une fine lame commune,

de tissu conjonctif, les épithéliums externes (droit et gauche) des

deux lobes, s’étalent au-delà de la masse viscérale en un mince

processus (crête palléale cardinale) dont les deux faces, comme

tout le reste du manteau, sont sécrétrices de conchyoline et de

calcaire, et dont la tranche extrême est constituée par un épi¬

thélium difTérencié, sous-ligamentaire, faisant la jonction des deux

précédents. Dans le second cas, ils ne se prolongent pas ; leur

jonction est immédiatement réalisée par l’épithélium sous-lîga-

mentaire.

Dans la première alternative, il y a formation d’une charnière

complète (plateau cardinal et ligament), avec toutes ses variantes.

Dans la seconde, la charnière est réduite au ligament ; il n’y a pas

de plateau cardinal.

La larve d’huître possède une crête palléale cardinale et sa

coquille, la puodissoconque, est pourvue d’un plateau cardinal, le

provinculum. Lorsqu’elle se fixe, elle subit des métamorphoses

importantes, maintes fois décrites, aboutissant rapidement à

1. Bull. Alus. Nat. Hist. Nat., 2* série, t. XI, n“ 3, 1939, p. 398.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 3, 1940.

— 120 —

l’organisai ion, de radnltc. 48 heures après sa fixation, la jeune

huître sécrète sa nouvelle coquille ; son manteau possède donc,

dès ce moment, sa forme définitive. Il n’a pas de orêle cardinale.

La nouvelle coquille n’a donc pas de plateau cardinal ; la char¬

nière est réduite au ligament^. Les deux lobes palléaux libérés delà

masse viscérale se rejoignent au-dessus de la bouche et des palpes

labiaux. Leurs épithéliums internes se poursuivent sans dlfléren-

ciation, tandis que la jonction des épithéliums externes a lieu par

l’intermédiaire d’un épithélium diflcrcncié, l’épi thelium sous-

ligamentaire, suivant une lîgnei transversale antérieure, dorso-

ventrale, la ligne cardinale. Dès son apparition, cette dernière a

son organisation déhnitive ; seule sa longueur variera par la suite.

Elle est formée,, au premier examen, de trois parties, une cen¬

trale longue et épaisse et deux latérales symétriques, courtes,

très minces. Des coupes histologiques perpendiculaires, montrent

qu’elle est constituée par des cellules caractéristiques, très hautes,

efhlées, parfaitement décrites par Leenhardt en 1926^. Ces cel¬

lules présentent une disposition très particulière. Elles sont grou¬

pées en plusieurs bandes transversales, dorso-ventrales, « faisant

plus ou moins saillies à la surface et séparées par des petits sillons

très peu profonds, maïs sullisants pour donner à l’organe un aspect

festonné » (IL Leenhardt, 1926). En coupe, ces bandes ont la forme

de papilles, indépendantes sur une grande partie de leur hauteur,

séparées par des espaces ovalaires où se poursuit le tissu conjonctif

lacunaire sous-jacent (fig. 1 A). D’après Leenhardt, la disposition

ne varie guère sur toute la longueur de l’épithélium sous-liga¬

mentaire ; « tout au plus peut-on dire qu’aux extrémités les gi'ou-

pements cellulaires sont moins hauts et moins serrés qu’au centre ».

Ce n’est pas tout à fait ce que j’ai observé. Sur une huître, j’ai

trouvé la disposition en bandes papilliformes sur toute la longueur

de l’épithélium sous-ligamentaire ; les trois portions, centrale et

latérales, de ce dernier, sont doue fondamentalement semblables.

Mais au-x extrémités (fig. 1 G) j’ai distingué un nombre beaucoup

plus faible de bandes, 4 seulement, un peu moins hautes que les

centrales. Chez une autre huître, les extrémités étaient formées

de hautes cellules typiques, disposées normalement et non plus

en bandes (fig. 1 B).

Les coupes reproduites ici (fig. 1) permettent de se rendre compte

de la structure de l'épithélium sous-ligamentaire aux différents

niveaux de la ligne cardinale. Elles montrent également les rap¬

ports entre l’épithélium sous-ligameutaire (E. S.) et l’épithélium

1. Cepenilant, chez le» huîtres, il y a Iréquemmcnt rtos éléments accessuiros ; crène-

lures diverses situées à l’intérieur delà bordure des valves, sur uno étendue variable

suivant les genres. Ces formations ne sont pas produites par la ligne cardinale pal-

léale, mais par les bords libres des lobes palléaux. J’y reviendrai ultérieurement.

2. Annales Inst. Océan., l. III, 1926,

— 121 —

Fig. 1. — Coupe saggitalo dans la région palléale sous-ligamcnlairc chez G. anguîata.

— A. Zone centrale ; JS. cl C. Zones marginales ; E. D. Ejiithélium palléal droit ;

E. G, Epithélium palléal gauche ; E. S. Epithélium sous-ligamentuire ; T. C. Tissu

conjonctif; A. Aorte ; Z. L. Zone lacunaire. (Les lettres n’ont pas été portées sur

chaque dessin, pour éviter une surcharge).

cubique des lobes palléaux droit (E. D.) et gauche (E. G.), sécré¬

teur des éléments de la coquille. D’autre part, elles font ressortir

la relation entre l’épithélium sous-ligatnentaire et le tissu con¬

jonctif sous-jacent. Toute la ligne cardinale repose sur une zone

(Z. L.) de tissu conjonctif serré, très riche en lacunes sanguines,

semblable à celui qui enveloppe l’aorte et dont il n’est qu’un pro¬

longement en éventail. Cette zone, bien délimitée, nettement dis¬

tincte du tissu conjonctif environnant plus lâche, a, en coupe,

approximativement la forme d’un triangle. Dans cette zone lacu¬

naire on trouve des petits vaisseaux sanguins, mais surtout un

très grand nombre de lacunes. L’irrigation de la base de l’épithé¬

lium sous-ligamentaire est donc particulièrement importante. La

zone lacunaire (Z. L.) est comme un énorme vaisseau où les cel¬

lules épidermiques spécialisées puisent les éléments de leur sécré¬

tion. C’est en effet cet épithélium qui sécrète le ligament, suivant

un processus parfaitement décrit par Leenhardt (loc. cit.).

Charnière, plateau antérieur, aires ligamentaires de la

COQUILLE d’huître ADULTE.

D’une manière générale, on confond, chez l’huître, l’aire liga¬

mentaire avec la charnière. Pour bien comprendre la différence,

il nous faut examiner comment sont disposés l’un par rapport à

l’autre les épithéliums sécréteurs sous-jacents, chez l’animal vivant.

Considérons d’abord la valve gauche, inférieure. L’épithélium

palléal secrète la coquille par toute sa surface, c’est-à-dire, égale¬

ment, transversalement, suivant toute la longueur de la ligne

cardinale qui a toujours une longueur appréciable, n’étant jamais

réduite à un point, même lors de son apparition. Comme l’épi¬

thélium sous-ligaraenlaire qui est immédiatement au-dessus, ver¬

ticalement, est plus épais au centre qu’aux deux extrémités, la

bordure antérieure dorso-ventrale du manteau n’est pas recti¬

ligne ; les deux extrémités débordent extérieurement la portion

centrale. Lorsque la ligne cardinale se déplace (dans des condi¬

tions sur lesquelles je reviendrai) dans le sens antéro-postérieur,

s’éloignant du sommet de la coquille, l’épithélium palléal trans¬

versal antérieur sécrète la portion de la coquille qui fait pont entre

les 2 bordures, dorsale et ventrale, de la valve inférieure. Mais en

se déplaçant la ligne cardinale s’allonge dorso-ventralement, en

principe symétriquement. Ainsi le plateau sécrété progressive¬

ment a une forme trapézoïdale. C’est le plateau antérieur hori¬

zontal de la valve gauche. Comme la sécrétion est plus haute aux

extrémités qu’au centre, il en résulte que ce plateau présente deux

portions latérales symétriques plus épaisses (bourrelets) que la

portion centrale (fossette).

A chaque instant, le ligament sécrété repose sur la sécrétion

conchylio-calcaire sous-jacente ; les deux extrémités minces sont

appuyées sur les bourrelets et la partie centrale épaisse sur la por¬

tion amincie du plateau, dans la fossette. Le ligament est détruit

au fur et à mesure que la ligne cardinale avance ; sa trace épouse

— 123 —

exactement la face supérieure du plateau antérieur de la valve

gauche dont je viens de parler. L’aire ligamentaire n’est autre que

cette surface trapézoïdale.

Chez certains individus d’huître portugaise, l’épithélium palléal

do la valve gauche se poursuit horizonlalement dans le sens anté¬

rieur, vers le sommet de la valve gauche, avant de se diriger pos¬

térieurement après une forte courbure ; tout le capuchon cépha¬

lique s’étale alors sous le plateau. J^a coquille privée de l’animal

présente, dans ce cas, une cavité plus ou moins profonde que sur¬

plombe le plateau. Chez d’autres individus, l’épithélium palléal

de la valve gauche se dirige postéiûcurement, avec ou sans cour¬

bure, dès son point de dépai't ; dans ce cas il n’y a pas de cavité

sous le plateau ; celui-ci repose alors sur un épaississement anté¬

rieur de la coquille, constitué presque essentiellement de « matière

crayeuse ». Les conditions de cette variation seront examinées

dans un autre travail. Chez O, edulis, dont la valve gauche est

peu concave, ou ne trouve jamais de cavité sous le plateau.

Le ligament bordant postérieurement le plateau et constituant

le seul élément de la charnière, suiplombc donc chez G. angulata

une cavité ou une masse calcaire, suivant les conditions extérieures

dans lesquelles croît l’animal. La présence ou l’absence de cavité

n’est donc pas un caractère spécifique.

Pour la valve supérieure, les phénomènes sont très différents.

La progression airtéro-postérieure de la ligne cardinale se fait par

épaississement vertical de la valve, plus prononcé à cet endroit.

La pointe de la valve droite s’élève ainsi progressivement au-

dessus du plateau de la valve gauche. La bordure transversale

antérieure de l’épithélium palléal droit, en se déplaçant, dans le

sens antéro-postérieur, laisse une trace également trapézoïdale

qu’épouse l’aire ligamentaire. Mais il n’y a pas formation d’un

plateau indépendant parce que le lobe palléal droit est parfaite¬

ment horizontal, sans courbure au-dessus de ce plan. Le plateau

et l’aire ligamentaire ne sont pas distincts du sommet de la valve.

Ils ne sont en somme que l’empreinte de ce que serait un plateau

droit correspondant au gauche.

Le processus de progression antéro-postérieure du ligament par

épaississement vertical de la bordure cardinale de la valve droite

aboutit à un épaississement conchylio-calcaire plus grand au centre

qu’aux extrémités. Ainsi contrairement à la surface du plateau

gauche, l’aire ligamentaire de la valve droite présente un gros

bourrelet central correspondant à la portion (îcntrale épaisse du

ligament et deux zones latérales plus minces correspondant aux

portions latérales minces du ligament. Chez certains vieux échan¬

tillons, ce processus aboutit à la formation d’une valve droite, supé¬

rieure, dont la zone cardinale est 5 ou 6 fois plus épaisse que le

reste de la valve.

124

Rapports cardinaux entre la prodissoconque et la

DISSOCONQUE CHEZ l’hUÎTRE.

Nous pouvons maintenant examiner la charnière de la disso-

conque à sa naissance sur la prodissoconque.

Considérons Gryphæa angulata, et en premier lieu sa valve

inférieure ou gauche (Tig, 2 A et B).

()uarante-huil heures après la fixation de la larve, l’huître pos¬

sède son organisation interne définitive. La ligne cardinale a envi¬

ron 0 mm. 04 de longueur. Le lobe pallcal gauche épouse la surface

interne de la valve inférieure de la prodissoconque ; la ligne car¬

dinale ne se trouve plus placée sur le plateau cardinal de la prodis¬

soconque, mais sur le ligament de celle-ci qui, je l’ai montré, (loc.

cit.), ^est immédiatement à droite du plateau cardinal. La coquille

nouvelle est sécrétée suivant toute la bordure de la prodisso¬

conque (fig. 2 A, jeune huîlrc de 2 jours, X 250), même sous le

ligament nouveau, ce dernier se déplaçant, au fur et à mesure,

dans le sens antéro-postérieur et n’occupant toujours que la bor¬

dure ou ligue cardinale de la cocpiille. La nouvelle sécrétion con-

chylienne recouvre le plateau cardinal de la prodissoconque dont

on aperçoit en A, par transparence, les crénelures de droite. A ce

stade, il n’y a pas de distinction ne.te entre le plateau antérieur

et le reste de la valve. Mais bientôt (B, 5 jours, X 150) le plateau

antérieur trapézoïdal de la valve nouvelle s’indi\Tdualis<î, les

2 parois, dorsale et ventrale, de la valve devenant obliques puis

presque verticales ; le plateau demeure horizontal ou très légère¬

ment oblique vers l’intérieur. Dès le début les trois zones du pla¬

teau, fossette centrale et bourrelets latéraux, sont apparentes,

portant les traces du ligament secrété successivement et détruit

assez rapidement. La surface extérieure do ce plateau est Taire

ligamentaire (A. L.),

Les rapports ne sont pas les mêmes entre la valve supérieure,

droite, nouvelle (E) et celle de la prodissoconque. Le lobe palléal

droit épouse la face intérieure de la prodissoconcjue et la sécrétion

de la nouvelle coquille dans la région cardinale apparaît intérieure¬

ment à la bordure de la prodissoconque. De ce fait, le plateau car¬

dinal de cette dernière avec ses crénelures, n’est pas recouvert et

il reste apparent. L’extrémité trapézoïdale de la valve droite,

avec son aire ligamentaire, se développe à l’intérieur de la valve

de la prodissoconque. Elle surplombe bien la cavité de cette valve,

mais elle n’a pas la valeur du plateau de la valve inférieure. Sa

bordure ventrale est plus large, au début, que la dorsale. La régu¬

larisation se fait vers le sixième jour, lorsque la ligne cardinale se

trouve hors de la valve de la prodissoconque.

En G, nous voyons comment se présente l’extrémité antérieure

- -^^SB

Fio. 2, — Naiasarico de la eliarniêri-- iléfuiJliw chi-z (i. anffulafa et O. editlis. — A.

Vulve guuclic lie angn/ntu du Ti juurs (x 250) ; /i. Valve ^uuehe de (>. nngulata

tlü5j(»urs(x 150) ; C. Valve j^auelie il’O. «/i(0’«de 3 jours (x 250) ; />. Valve gauche

d’O. eiltiUÿ de 5 jours (X 260) ; h'. V'^alve droite de 0~ angiilata «le 5 jours (x 250) ;

F, Valve droit d'O^tmi i‘didin de 5 jours ( x 250) ; G. (ï. anguhila de 8 jours, -sue

]>ar la région eavdiuale (X 125) •; /'. Froloslraeuru ; -l. L . Aire ligametitairc ; h . C .

Ligne cardinale ; C’. d. Coquille déliuitivc ; Pr. l'rodissoncoquo ; T. 5. Valve supé*

rieure ; V’. 1. Valve infetieure. (Les lettres n’ont pas été portées sur chaque dessin,

pour éviter une surcharge).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 3, 1940.

— 126 —

d’une jeune huître portugaise de 8 jours. Le plateau antérieur de

la valve inférieure (V. I.) s’élève légèrement, obliquement. L’ex¬

trémité de la valve inférieure (V. S.) et la ligne cardinale de jonc¬

tion des deux valves, sont, à l’intérieur de la valve supérieure de

la prodissoconque (Pr.).

Considérons maintenant Ostrea edulis. Pour la valve inférieure

gauche (lig. 2 C et D), nous constatons une seule différence, mais

essentielle. Elle réside dans la position de départ de la ligne car¬

dinale ligamentaire. Elle a lieu non plus à droite, mais soijs les

crénelures de droite du plateau cardinal de la prodissoconque.

Ceci démontre bien l’inexistence d’un ligament postérieur dans

la charnière de la prodissoconque d'Ostrea edulis, comme je l’ai

déjà signalé (loc. cil.). En C et en D on voit la coquille nouvelle

chez des échantillons de 3 et 5 jours (X 250).

L’extrémité trapézoïdale de la valve supérieure gauche (F)

prend naissance en dedans du plateau cardinal dont les crénelures

restent à découvert ; elle déborde très rapidement par ses bords,

dorsal et ventral, la prodissoconque ; mais elle ne surplorahe pas

ici la concavité libre de la valve prodissoconque, car l’épithélium

palléal l’obture, dès le début, par une sécrétion rapide et abondante

de « matière crayeuse » figurée en F par un pointillé différent.

Conditions de la progression antéro-postérieure

DE LA LIGNE CARDINALE,

Il me reste maintenant à exposer les conditions de la progression

de la ligne cardinale dans le sens antéro-postérieur, dont j’ai

fréquemment parlé au cours de cet exposé. On pourrait croire

qu’elle est le résultat unique de la sécrétion conchylienne par

le bord antérieur, transversal, de répithélium palléal, au fur et

à mesure de la croissance, au cours de laque'le la ligne cardinale

s’allonge progressivement. 11 n’en est rien. Nous allons porter notre

attention sur le plateau antérieur de la valve inférieure gauche

qui est l’expression de celle progression.

Nous Irouvons dans la nature des huîtres portugaises de 4 et

5 ans dont le plateau est beaucoup plus long que celui d’huîtres de

10 ans. On pourrait penser (pi’il existe un rapport entre la longueur

du plateau et la longueur totale de riiuître. Or dans la nature on

trouve des huîtres portugaises de mêmes longueurs totales et dont

cependant les dimensions des jdateaux diffèrent considérablement.

.Mes observations m’ont permis d’établir (pie la longueur du

plateau est eu relation avec la nature du sol sur lequel a vécu l’huître

observée. D’une manière générale, les huîtres vivant sur des fonds

rocheux ou sablonneux ont un plateau court, quel que soit leur

— 127

âge et leur longueur. Si le fond argileux est dur, il en est de même

si l’huître n’y est pas enfouie par sa zone cardinale. Mais partout

où l’huître est enfouie plus ou moins profondément dans l’argile,

on se trouve en présence de coquilles dont le plateau antérieur est

très long, ainsi que l’aire ligamentaire de l’extrémité de la valve

supérieure. Ceci se présente en particulier dans les bancs naturels

envasés de Mérignac (au large de Brouage, près de Marennes) dont

les vieilles huîtres, poussant verticalement, n’ont que quehiues

centimètres hors de l’argile. Les aires ligamentaires des deux

valves sont très longues. C’est ainsi qu’une huître de 27 centimètres

de longueur a un plateau de 4 centimètres de long.

A Brouage, la salinilé des eaux est basse et la croissance de

l’huître est rapide. Dans certains parcs, à fonds argileux, de la

côte oléronnaîsc où les eaux sont plus salées et la croissance plus

lente, j’ai récolté de vieilles huîtres non cultivées, en grande partie

envasées. La longueur du plateau est encore relativement plus

longue. Une coquille de 20 centimètres possède un plateau anté¬

rieur de 5 cm. 5 de long. De plus, il faut signaler que ces plateaux,

extraordinairement longs, présentent une configuration très par¬

ticulière ; les bourrelets latéraux sont très proéminents et la fos¬

sette centrale très profonde. L’élargissement n’étant pas propor¬

tionnel à l’allongement, ces plateaux ont la forme approximative

de longs demi-tubes. L’aire ligamentaire de la valve supérieure

présente, au contraire, un fort bourrelet central avec deux sillons

latéraux étroits et profonds.

Des huîtres portugaises de même longueur et de même âge,

ayant poussé sur des fonds rocheux, ont un plateau de 1 centi¬

mètre, environ, seulement, pour une largeur basale de 25 mm.

(Rapport 2/5. Ces dimensions sont celles d’un plateau de

coquille de portugaise dont l’animal a présenté une croissance

normale.

Quel est le mécanisme de ce phénomène ? Nous savons que le

ligament joignant les 2 valves est extérieur par sa face antérieure.

C’est une substance organique du groupe des scléroprotéines ; il

ne contient que des traces de calcaire ; il est donc essentiellement

organique. Si nous examinons des huîtres enfouies dans l’argile,

nous voyons que le ligament abandonné sur l’aire ligamentaire

(et toute la surface extérieure, elle-même, du ligament en fonction)

est noir, attacpié par des Bactéries. C’est donc une substance fer¬

mentescible, attaquable par certaines Bactéries du milieu marin,

plus rapidement à l’abri de l’oxygène, lorsque l’huître est enfouie

dans l’argile.

De nombreux Lamellibranches vivent profondément enfouis

dans l’argile ; ils ont un ligament dont une face est extérieure.

Cependant on ne constate pas chez eux le même phénomène. La

— 128 —

constitution, chimique de leur ligament doit être différente et le

rendre inattaquable aux Bactéries.

C’est donc ce processus biologique de destruction du ligament

par sa face extérieure, qui entraîne chez l’huître la progression antéro¬

postérieure exagérée de la ligne cardinale. S’il s’agissait d’ime simple

nécrose de la face extérieure du ligament, l’allongement du pla¬

teau serait le même chez toutes les huîtres, quel que soit le milieu

environnant, à moins d’admettre que la nécrose du ligament de

l’huître est plus rapiile lorsqu’il est enfoui dans l’argile.

Par ailleurs, l’élargissement du plateau n’est pas proportionnel à

son allongement. Chez une huîtrtî de 2 ou 3 ans, sa largeur marginale

est de 15 millimètres. Chez les longues huîtres ci-dessus, elle atteint

25-.30 millimètres. Mais exceptionnellement chez riiuître portu¬

gaise, les échantillons fixés isolément sur des tiges de bois cylin¬

driques de faible diamètre (collecteurs-piquetages) peuvent pré¬

senter un plateau plus large à sa base inférieure. J’ai des échanlillons

de deux ans chez lesquels cette dernière mesure 18, 20, 22 mm.

Oslrea edulis vit d’une manière générale sur des fonds sablon¬

neux ou coquilliers. Sa coquille n’est pour ainsi dire jamais pro¬

fondément envasée. Le plateau antérieur de la valve inférieure

est donc toujours court par rapport à la longueur totale de la

coquille. Dans une huître de 5 ans de 70 mm, de longueur le pla¬

teau a 9 mm. de longueur sur 18 mm. de largeur basale. Ce rapport

de 1 à 2, des dimensions du plateau, est général. Je possède un bel

échantillon de 170 mm. de long dont le plateau a 25 mm. de long

et 50 mm, de large.

Très exceptionnellement, dans certaines zones côtières la coquille

peut être envasée. C’est le cas des huîtres plates d’un banc naturel

des côtes rouges de Peucadénic dont je possède «pielques échan¬

tillons. Les A'alvcs ne sont pas rondes niais un peu plus longues

que larges, fait assez rare chez cette es])èce. Un échantillon de

92 mm. sur 60 mm. possède un plateau antérieur de 23 rnni. de

longueur pour 20 mm. de largeur basale. D’autres, moins irrégu¬

lières possèdent tout de même dss platcau.x de 20 mm. de long

pour 20 mm, de largeur basale, puis 16 mm. pour 19 mm. Ce fait,

exceplionmd cliez Oslrea edulis, démontre une fois de plus, il me

semble, le bien-fondé de l’explication que j’ai donnée plus haut de

la progression antéro-postérieure exagérée de la ligue cardinale,

chez l’huître.

On doit conclure de ces observations, que les variations du

plateau antérieur de la valve inférieure (on l’ajipelle souvent,

talon) et de l’extrémité anlérienre de la valve supérieure, chez les

huîlres, ne peuvent pas être considérées comme des caractères

spécifiques.

Laboratoire de Malacologie du Muséum,

129

La nymphose et u éclosion chez Eubria palustris L.

(Col. Dascillidae;

Par Henri Bertrand.

J’ai eu l’occasion ici même d’étudier les curieuses larves de

VEuhria palustris h. (cf. Les premiers états des Eubria Latr. Bull.

Mus,^ 2® sér., t. XI, n®® 1, 2 et 3, 1939). Cos larves, pourvues k la

fois de gros stigmates, situés à l’cxtréinilé de prolongements laté¬

raux du huitième segment abdominal et de branchies rétractiles,

du type de celles des Helminae, ont, on le sait, des mœurs amphi¬

bies. Et dans la nature, comme je l’ai indiqué, elles m’ont paru

non pas tant lucifuges qu’hygrophiles.

Le dernier élevage efl'ectué (larves recueillies en octobre 1938),

achevé l’été dernier, m’a apporté la confirmation de ces faits, et

aussi permis d’observer, de façon plus précise, le mécanisme de la

dernière mue, le comportement de la nymphe et l’éclosion de

l’imago.

Les larves, transportées en mai 1939 au Laboratoire Maritime

de Dinard, y furent placées dans une petite cuve rectangrüaire en

verre fermée, sur deux petits galets des stations d’origine. Les

galets ne baignaient que par leur base, dans une mince couche

d’eau d’environ 2 centimètres), le couvercle, s’opposant d’autre

part à l’évaporation.

Dans ces conditions les larves, demeurèrent, presque toutes,

sur les parties émergées ; il faut ajouter c[ue la cuve elle-même

avait été déposée sur une tablette, assez à l’écart de la baie vitrée

éclairant la pièce pour éviter l’insolation directe ou la trop vive

lumière.

Les larves vécurent très bien, s’alimentant normalement, comme

en témoignaient les nombreux excréments épars à la surface des

galets ou tombant sur le fond de la cuve. — Plusieurs se grou¬

pèrent sur une face inclinée, à contre jour, du plus grand des galets

et c’est là que débutèrent les nymphoses. Une première nymphe

fut trouvée le matin du 26 (j’avais obtenu, en 1938, la première

nymphe le 24 mai), puis les nymphoses se succédèrent jusc[u’au

19 juillet.

Des imagos, au nombre de six, éclorent les 8, 9, 12 et 13 juin ;

par ailleurs cinq nymphes furent sacrifiées.

Bulletin du Muséum, 2® st. XII, n° 3, 1940.

— 130

La nymphose. — Le plus souvent, chez les Coléoptères, la der¬

nière mue s’elTectue, la larve en prénymphose reposant sur le sol

(ou la paroi de la logenymphale) sans adhérence particulière. Fré¬

quemment même, notamment chez les Coléoptères aquatiques, la

nymphe est isolée, et soutenue par des poils ou prolongements

spéciaux. Ici, au contraire, la larve, fortement déprimée, adhère

au support par sa face ventrale et ses e.xpansions latérales, générale¬

ment enveloppée d’une pellicule liquide.

Comme, partout, la nymphe con1 racle d’abord son abdomen, tout

en dégageant de l’exuvie les diverses ébauches, mais tandis qu’habi-

tuellemeivl, l’exuvie, fendue, glisse le long du corps, et, refoulée par

des contractions successives, vient s’échapper, plissée, vers l’arrière,

ici, la nym]>he avance è l’intérieur de l’exuvie qui reste en com¬

plète cxlcnsion. Elle fait « hernie » dans la région antérieure de celle-

ci ; il en résulte une déchirure le long de la ligne de moindre résis¬

tance, correspondant à la suture sagitto-dorsale, cette fente ne se

prolonge, en arrière, guère au delà du rnétathorax ; ce n’est d’ailleurs

pas là que s’ell'eclue la sortie, mais à travers une seconde ligne de

riipttire, suivant le point d’union des deux fractions dorsale et

ventrale du bouclier pronotal.

Une boTine preuve en est l’examen même de la première exuvie

ohtenm;, sur laquelle la fente de rupture sagittale n’atteignait

même pas le bord antérieur du pronotum ; bien entendu il peut

arriver que la déchirure s’étende jusque-là, de même, la membrane

intersegmentairc du pronotum peut arriver plus ou moins à se

rompre ; mais il apparaît que ce ne sont là que des accidents. En

elTet, le résultat de cette double déchirure, ne peut être que d’isoler

des fragments de la paroi pronotale qui restent alors adhérents au

dos de la nymphe : comme constaté d’ailleurs sur une nymphe du

18 mai.

La nymphe s’échappe donc par la vaste fente, en arc de cercle,

constituée par la marge pronotale, mais là ne se borne pas son

déplacement : elle continue à progresser au delà, jusqu’à une dis¬

tance de l’exuvie, atteignant au moins un demi-centimètre environ.

La mobimté de la nymphe. — J’ai observé, eu les plaçant notam¬

ment sur des lames, tant les larves que les nymphes ou larves en

prénymphose. Ainsi chez la nymphe on voit, débuter la contraction

au niveau de l’avant-dernier segment abdominal, entraînant en

avant l’extrémité abdoniinale, puis, tour à tour, les divers segments

entrent en contraction, puis en extension. La poussée, exercée ainsi

d'arrière en avant, prend appui en partie sur les expansions latérales

des segments, et tout particulièrement aussi sur la face ventrale

déprimée et large du dernier segment abdominal. On voit bientôt

l’avant de l’abdomen se soulever, puis à son tour le thorax qui se

aourbe, le bord du pronotum venant affronter le support, la région

— 131 —

moyenne et postérieure entraînée se détache, et vient se reposer à

plat en avant, souvent un peu latéralement.

Patles et têtes restant inertes, le mouvement de la prénymphe

est très semhlable à celui de la nymphe — pour autant qu’il en soit

distinct ■— au contraire chez la larve, le déplacement alternatif des

trois paires de membres à grille robuste, diminue l’elfort demandé

aux muscles du corps et la progression qui en résulte est à la fois

plus rapide et plus régulière.

Cette mobilité de la nymphe — tout comme, pour la larve — doit

avoir pour objet de la maintenir éventuellement dans une situation

favorable au point de vue hygrométrique — l’entraînant au besoin

au voisinage sinon au contact de l’eau.

L’éct.osion. — L’éclosion a lieu au bout d’un laps de temps

variable. C’est ainsi qu’eu 1938, j’observais l’éclosion, le 25 juin,

d’une nymphe obtenue le 11, une nymphe du 24 mai n’ayant pas

encore donné son imago...

En 1939 — dans des conditions d’élevage peut-être meilleures —•

les éclosions eurent lieu toutes assez rapidement, au bout de 11 à

14 jours.

L’éclosion s’effectue à l’intérieur et à l’abri de l’exuvie nym-

phale dans laquelle l’imago immature peut demeurer de 24 à

48 heures, La sortie de l'imago a lieu par la face ventrale ; l’insecte

en se dégageant soulève l’exuvie, la région antérieure : thorax et

premiers segments abdominaux se trouvant ainsi en extension —

ventralement la tête, les antennes et les podotbèques antérieures et

moyennes restent accolées, le t égument étant seulement largement

rompu entre les ptérothèques et la base de l’abdomen.

Laboratoire Maritime du Muséum, à Dinard.

— 132 —

Étude DE la Mitose et dénombrement chromosomique

CHEZ Atropa baetica Willk.

Par A. Fardy.

Sous la bienveillante direction de M. le Professeur A. Guillaumin,

nous avons étudié du point de vue caryologique Atropa baetica

Willk., espèce cultivée au Muséum de Paris, dont les graines prove¬

naient du Jardin Botanique de Barcelone.

Pour l’étude de la mitose somatique, nous avons prélevé de jeunes

racines à l’époque du repiquage et les avons fixées dans le liquide

de Helly, Nawasiiin ou La Cour 2be. Les coupes de 5 à G ont

été colorées à l’hématoxyline ou au violet de méthyle. I.o traitement

FKULUEN-vert lumière fut appliqué seulement après le fixateur

Helly, Les seids travaux, è notre connaissance, ayant porté .sur

l’étude caryologique d’iîspèccs voisines sont ceux de Mahcral l‘i.

(1927), et Vilmorin B. et Simonet M. (1927, 192H) sur Atropa

Belladona L. Ces auteurs nous donnent le nombre chromosomique

n = 3G trouvé dans les cellules-mères des grains de pollen, sans

faire allusion à la structure nucléaire des cellules somatiipies. Les

nombres 2 n = 72 et n — 3G trouvés par nous-même successivement

dans les cellules somatiques et rédiictionnelles chez Atropa baetica

montrent que cette espèce présente le même nombre chromosomique

qn'Atropa Belladona et qu’elle peut être considérée par conséquent

comme licxaploïde, le nombre de base chez les Solanacées étant

généralement 12.

Le noyau des cclhdes du méristème radiculaire est caractérisé,

aussi bien à l’état quiescent qu’à l’état interphasique, par la présence

de granulations chromatiques distinctes situées tout le long de la

membrane nucléaire. Ces granules périphériques baignent dans une

masse caryoplasmique plus dense que le cytoplasme environnant,

teintée légèreimuil en gris ]>ar riiématoxyline et nettement délimitée

de la partie })lus claire constituant l’auréole périnucléolaire ; le

traitement pEULGEN-vert lumière la colore en rose jiâle, tandis que

les granulations sont colorées en rouge-violacé et le nucléole en vert.

L’entrée du noyau en prophase, montre ces granulaticms chroma¬

tiques se rapprochant du centre du noyau tout en augmentant de

taille. L’étude de leur mode d’évolution nous mène à les considérer

comme étant des « euchromocentres ». Ce terme, établi par Grégoire

Bulletin du Muséum, 2® s., l. XII, n® 3, 1940.

133

(1932) a été précisé plus récemment par Eichhorn A. (1938) à propos

d’une étude des Acacias. D’après cet auteur les euchromocentres

seraient « des granulations isolées et périphériques présentes dans

certains noyaux dépourvus d’autres constituants chromatiques en

plus du nucléole, destinées à fournir les chromosomes définitifs grâce

à l’adjonction, de part et d’autre, de bandes primitivement achi'O-

rnatiques et n’acquiérant leur chromaticité qu’au cours de la pro¬

phase ».

En effet, au cours de la prophase, nous voyons ces grains chroma¬

tiques s’allonger en même temps qu’apparaissent des bandes

achromatiques ou plut<Jt très légèrement chromatiques se rattachant

de part et d’autre de l’élément chromatique. Ces rubans eiïilés

semblent s’estomper dans le fond nucléaire qui leur donne naissance.

Au fur et à mesure que la prophase évolue, cette substance oligo-

chromatique augmente de chromaticifé jusqu’au point où tout

l’élément hétérogène devient tiitiformément colorablc, le caryo-

plasme à ce stade paraît d’aspect clair. A partir de ce moment,

l’élément chromosomique se contracte et se raccourcit. Le chromo¬

some ainsi constitué dérive directement d’un euchromocentre. Le

nucléole au cours de la prophase est généralement unique, de forme

8phéri(iu(; ou (»voïde, se colorant par l’hématoxyline en noir après

le Kelly et en gris après le Naw/Vsuin. Souvent avant de dispa¬

raître, il perd son contour régulier et présente un aspect amiboïde.

Aucune protubérance d’origine nucléolaire n’a pu être décelée a])rès

fixation au Nawashin, ou après traitement Felgen vert- lumière.

A la métaphase, la membrane nucléaire disparaît et les chromo¬

somes au nombre de 72 viennent se disposer en plaque équat.oi’iale

occupant presque la totalité de la cellule dans une vue polaire. Le

clivage semble s’effectuer à ce stade. Les chromosomes sont petits

et ont ta forme de courts bâtonnets droits ou arqués ; leur petite

taille ne nous permet de distinguer aucune prticularité morpho¬

logique (coustrictions ou satellites).

Dans le cas où la différenciation était très poussée, nous avons cru

constater une structure granulaire des chromosomes. On aurait pu

penser que plusieurs des granules chromatiques observées sur le

LÉGENDE DE LA FIGURE CI-CONTRE

Noyaux o’Alropa baeüca VVillk. : Mitose somatique. Fig. 1 di 5 : 1. Début de pro-

ph.iSH (Nawashin-hématoxyline) ; 2. Fin <It' jirojdiase (Hplly-hématoxyliiie) ;

3. rifupic équ.ttorialc avec 72 cbromosonies (llelly-héraatoxyline) ; 4, Fin d'ana-

pliasc. Vut liitéàle (Nawasliifi-tiématoxyline) 1 5. TéJopliase. Vue lulérale (Nawas-

îiin-liénailuxyliTie), — Mfiose. Fif’. 6 àl2 ; (i, Métaphase tiétémlypiquc. Vue polaire

présentant 36 bivfilents (Nawaslnn-Feulnen) ; 7. Début d'auajtbase hétérotypique,

vue de ])ritfil. (Nawasbin-Feiilgeu) ; S. Fin d'tiTiîipUase hclérolypîque (N iwaâhin-

Fculgen) ; 9. Intercinèse (Nawashin-Fculgeu) ; 10. Métaphases hoinéotypiques

dont l’une en voie de profil et l'autre en vue polaire, présentant 36 cliromosomes

(Nawashin-Feulgcn) ; 11. Fin d’anaphases homéotypiques (Navvasltin-Feulgen) ;

12. Formation des tétraspores (AlcooJ-acéto-carmin).

135 —

noyau au repos contribuent à la formation d’un chromosome. Les

dénombrements de ces granules dans des coupes à 10 p. nous ont

donné ce])endant un chiffre variant entre 50 et GO mais jamais dépas¬

sant 72, ce ({ui nous mène à penser que chaque granulation chroma¬

tique est le centre de formation d’un chromosome élaboré d’après le

processus décrit plus haut.

A l’anaphase, les chromosomes gagnent respectivemel^t les pôles

avec régularité ; rarement, cependant, nous avons pu observer des

chromosomes en dehors de la plaque métaphasique, se précipitant

vers les pôles.

A la télophase, nous assistons à toute une série de transformations

rapides qui, à l’inverse de la prophase, aboutissent à la déchromatini-

sation partielle des chromosomes et à la réapparition des euchromo-

centres qui se rapprochent de la membrane nucléaire nouvellement

formée. Des masses mzcléolaires en nombre et forme variables,

apparaissent brusquement dans les deux cellules-filles, offrant des

images symétriques par rapport à la cloison séparatrice. Générale¬

ment, ces masses s’associent pour reconstituer le nucléole unique.

Nous avons complété au Laboratoire de Botanique P. C. B. de la

Faculté des Sciences de Bordeaux, nos observations sur Alropa

baetica, par l’étude de la microsporogenèse. Le matériel a été prélevé

sur des plantes en pleine floraison, cultivées à l’Institut des Tabacs

de Bergerac, et dont les graines provenaient directement du Muséum

de Paris. Pour le simple comptage des chromosomes nous avons eu

recours à la méthode, d’étalement des anthères (sinear method) au

carmin-acétique, aussi bien pour le mat ériel frais que pour celui fixé

préalablement à l’alcool acétique et conservé dans l’alcool à 70°.

Les fi.vations au liquide de Na\va.shin suivies du traitement Feul-

GEN nous ont donné des images très nettes pour le comptage et

le comportement méiotique des chromosomes.

Le nombre trouve n = 3G vient confirmer le nombre chromoso¬

mique donné pour les cellules somatiques. Les 36 bivalents se

disposent régulièrement en plaque métaphasique et présentent

l’aspect de petits corps plus ou moins arrondis et de tailles inégales ;

à l’anaphasc, leur dissociation est en général normale et synchro¬

nique ; nous avons pu cependant constater quelques irrégularités

comme, par exemple, des chromosomes retardataires ou, au con¬

traire, des chromosomes en dehors de la plaque, en translation vers

les pôles, ou encore des ponts anaphasîcpies, etc.

L’intercinèse est assez prolongée : les chromosomes entrent en

repos, se déchromatinisant et reprenant en partie leur allure fila¬

menteuse ; la membrane nucléaire se reforme ; le nucléole unique

réapparaît dans les deu.x noyaux-fils, après réaction nucléale de

Fetjlgen il est d’aspect opalescent.

Les métaphases homéotypiques sont tout aussi comptables et

— 136

présentent 36 chromosomes. Lors de la formai ion des tétrades, des

micro’noyaux ont été trouvés, mais à une très faible fréquence, pro¬

venant sans doute des chromosomes expulsés dans le cytoplasme ;

les micro-noyaux peuvent par la suite engendrer des microcytes. Le

pourcentage de ces derniers évalué approximativement est très

faible (3 %). Les grains de pollen sont bien conformés.

Nous voyons donc, en résumé, qu’Afropa baetica Willk , Solanacée

cultivée au Muséum, présente dans les rnéristèmes radiculaires un

noyau caractérisé par la présence des « euchromocentres » destinés

chacun à donner un chromosome d’après le schéma que nous venons

de décrire. Le nucléole ne présente pas de protubérance d’origine

nucléolaire.

Le nombre des chromosomes 2n 72 trouvé dans les cellules

somatiques nous mène à considérer cette espèce comme étant un

hexaploïde, étant donné que le nombre de base chez les Solanacées

est en général 12.

L’étude de la microsporogénèse vient confirmer le chiffre chromo¬

somique donné pour les cellules somatiques, et montre, en outre,

que l’espèce en question paraît bien stabilisée du point de vue caryo-

logiquc, présentant un très faible pourcentage d’irrégularités dans

le comportement méiotique des chromosomes.

BIBLIOGRAPHIE

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Verh. V Internat. Kongr. Vererh. Wiss. Berlin, 1928.

VVettsteiis (R.), Handbinih der systematischen Botanih. Franz Deu-

ticko édit.. Vienne, 1935.

Laboratoire de Culture du Muséum et Laboratoire de Botanique, P. C. B.,

de la Faculté des Sciences de Bordeaux.

137 —

Sur les substances azotées des ovules et des sacs

POLLINJQUES DE QUELQUES FLEURS

Par C. Sosa-Bourdouil.

Dans un travail antérieur^ on s’était borné à analyser ovules et

pollens en ce qui concerne la teneur en Carbone, Hydrogène et

Azote total. Nous avions souligné la richesse particulière des pollens

en Carbone et Hydrogène, relativement aux ovules. Ce fait se repro¬

duit jusqu’à présent pour toutes les espèces analysées et pour des

plantes normales.

On obtient des résultats de même sens si, au lieu d’opérer les

analyses sur le pollen seul, on les efîectue sur les sacs polliniques

entiers remplis de leur pollen mûr.

Cette dilîérencîation chimique entre ovules et sacs polliniques

qui paraît générale chez les Phanérogames, ne se reproduit pas

d’ailleurs, forcément, si l’on s’adresse à d’autres organes sexués

dans d’autres groupes de plantes.

En effet, nos analyses relatives aux macrospores et nucrospores

d’une Cr'sq>togame vasculaire telle que Selagmella caulescenft, n’in¬

diquent, entre les deux sortes de spores de polarit é distincte, aucune

différence sensible en ce qui concerne la teneur en Carbone et Hydro¬

gène.

La teneur en azote total des deux sottes d’organes varie suivant

les groupes, mais souvent, on trouve une quantité d’azote supérieure

dans les sacs polliniques à celle trouvée dans les ovules d’une même

Heur. Cependant, chez certaines espèces, les ovules sont plus riches

en azote que les sacs polliniques correspondants.

Quant aux macrospores et microspores de Cryptogames, chez la

Sélaginelle, la teneur en azote total est à peu près semblable pour les

deux sortes de 8])orc8, alors que chez Isoetes llystrix les macrospores

sont notablement plus pauvres en azote que les microspores

Il ne semble donc pas y avoir de règle pour la teneur en azote,

en rapport avec la sexualité, c’est-à-dire que la différenciation des

deux sortes d’organes se manifeste de façon particulière pour chaque

groupe en ce qui concerne le caractère étudié.

1. C. Sosa-Boxjrdouii., c. R. Ac. des Sc., mars 1937, p. 997.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, ii® 3, 1940.

— 138

Examinant la proporlion d’azote protidique par rapport à la

quantité d’azote total chez les niaorospores et les microspores de

Sélaginclle et d’Isoètes, nous avions trouvé des différences très nettes

et de même sens entre les deux sortes de spores h

Je rappelle ces différences :

Azote protédîque

Azote total Macrospores Microspores

Selaginella spinulosa. 0,2 0,65

Isoetes Hystrix. 0,46 0,88

On pouvait se demander si des différences semblables se retrou¬

vaient pour d’autres groupes et dans d’autres organes de même

polarité sexuelle.

Pour résoudre celte question nous avons analysé les ovules et les

sacs polliniques de quelques fleurs. Nous aurions voulu, pour une

comparaison plus ])récise, donner des résultats relatifs non seulement

au pollen, mais aux sacs embryonnaires ; mais, pratiquement, on

ne peut pas séparer ces derniers de l’ensemble de cellules qui cons¬

tituent l’ovule.

Les rapports entre azote protidique et azote total, pour les ovules

et les sacs polliniques mûrs, sont les suivants :

.4io/e protédique

Sacs

Azole total

Ovules

polliniques

Narcissus Tazetta.

. 0,82

0,62

Helleborus odorus.

. 0,84

0,73

Frecsia .

. 0,76

0,76

Tulipa .

. 0’8

0,15

Les chiffres trouvés pour les ovules sont plus élevés ou égaux à

ceux trouvés pour les sacs polliniques. C’est-à-dire que nous obtenons

dans certains cas des résultats de sens inverse à ceux trouvés pour les

Sélaginelles et les Isoètes en ce qui concerne la comparaison entre

les orç;anes de sexe différent.

Donc, nous voyons que, si les organes étudiés, présentent, en

général, une différence dans les proportions d’azote protidique par

rapport à l’azote total, suivant le sexe, le sens de la différence

dépend du groupe auquel appartient le végétal examiné.

Laboratoire de Chimie afipliquée aux corps organiques

[Section Ue Physique oégétuh] du Muséum.

1. A. SosA et C. Sosa-Bourdouil, C. R. Ac. Sc., 1940, 210, 59.

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1940. — N^ 4

318e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

23 MAI 1940

PRÉSIDENCE DE M. L. GERMAIN

DIRECTEUR DU MUSÉUM

OUVRAGES OFFERTS

M. J. Berlioz offre à la Bibliothèque du Muséum un ouvrage de

M. L. Delapciiier intitulé Petit Atlas des Oiseaux (fasc. I) et dont il a

écrit la préface.

1. N. Boubée et C*®, édit.

— 140 —

COMMUNICATIONS

Étude histo-pathologique nu Cerveau d’un manchot Papou

(Pygoscelis papua Forster)

MORT PENDANT LES GRANDES CHALEURS DE L'ÉTÉ 1938

Par Ach. Urbain, W. Riese et J. Nouvel.

Un manchot Pa|)(>u mâle (P(/gosce/(’s papua Forster) ori^ônaire de

la zone antarctique, en captivité depuis le mois de juinlî)37, paraît

malade le 15 août 1938. Immobile près de l’eau, les tarses plus

fléchis qu’à l’ordinaire, il tient la tête moins droite, lorsqu’on

approche, il va ce]tendanl à l’eau, mais au lieu de fuir e.n nageant en

profondeur, il reste à quelque distance du bord floltant inerte, les

ailerons étalés à la surface, la têt(’ et la queue hors de l’eau. Dès que

l’on s’éloigti,e, il revient à la rive et reprend sa position première.

Il refuse toute nourriture et assiste, indilïérent, au repas de ses

semblables.

Le lendemain matin il est trouvé mort.

Le cadavre un peu maigre, pèse 6.(517 gr. Extérieurement on ne

remarque aucune lésion.

A l’autopsie, on note une congestion généralisée des organes

internes et des séreuses : couleur générale rouge noirâtre, vaisseaux

et capillaires gorgés de sang. Le poumon, le foie et l’intestin sont

particulièrement atteints ])ar le processus congestif.

Le cerveau sorti du crâne iimnédiatement après la mort pèse à

l’état frais 23,9 gr, ; il accuse une forte dilatation vasculaire compa¬

rable à celle observée sur les organes cavitaires.

Le cerveau est li.xé dans de l’eau formolée à 10 % indu dans delà

paraline puis coupé et coloré par la méthode de Nissl.

A l’examen microscopique, on remarque tout d’abord une altéra¬

tion du système circulatoire : les vaisseaux sont dilatés, ils appa¬

raissent gorgés de nombreuses hématies et tle quelques leucocytes.

Les images de diapi'dèse et d’infiltration sanguine pcri-vasculaires

sont très évidentes. On observe même quelques hématies isolées

dans la substance nerveuse et semblant n’avoir plus aucun rapport

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, u“ 4, 1940.

— 141

immédiat avec les vaisseaux. Par place, enfin, apparaissent des

hémorragies massives. Ces aspects anatomo-pathologiques, se

retrouvent à tous les niveaux de l’encéphale, mais les hémorragies

massives sont surtout nombreuses au niveau do l’écorce du cer^^elet,

dans cette région elles affectent une disposition particulière semblant

correspondre aux courants d’irrigation sanguine de cet organe.

On les voit, eii effet, sous forme de rayons (fig. 1) partant des

méninges et pénétrant dans la couche plexiforme de l’écorce du

cervelet, perpendicidairement à la surface de cet organe.

.et

couche mole

'Hi^emorrii

lacrieb

Fig. 1.

Nous avons observé, d’autre part, de nombreux petits grains pig¬

mentaires, autour des vaisseaux méningés et dans le tissu propre des

méninges.

Outre ces aspects particuliers du système circulatoire qui dominent

l’image histologique de ces cou])es, nous devons signaler deux autres

types d’altérations : les uns intercellulaires, les autres 23ortant sur le

tissu nerveux lui-mème.

Les jiremières consistent en un as 2 :>ect frangé du réseau inter-

ccdlulaire souligné 2 >ar la dilatation des espaces péri-vascolaires et

jnu’i-cellulaires. C’est l’image de l’état « Œdémateux » du cerveau,

décrit tout récemment par Alajovanine et Hohnkt Les secondes

atteignent les cellules nerveuses de toutes les régions de l’ancéphale.

Nous les observons sur les cellules de Purldnje dp l’écorce céré¬

belleuse qui, en raison, de leur taille, se i>rêtent mieux à l’examen

microscopique.

Il est vraisemblable que certaines cellules de Purkinje de l’écorce

cérébelleuse ont disparu. En effet, de nombreuses images peuvent

être considérées comme jircmier stade de désorganisation cellulaire.

1. Annales d’.4/ia<. Pathol., t. 16, 1939, p. 133.

Bulletin du Muséum, 2® s‘, t. XII, n° 4, 1940.

142 —

Ce sont, en premier lieu, des cellules où le protoplasme éclairci

rend le contour cellulaire imprécis et parfois difficile à déterminer

et où la substance chromatophile réduite à quelques grains ou même

eoinplètemeiit absente laisse au noyau l’aspect d’une spbère incolore.

D’autres images montrent le noyau eiUouré d’une zone riche en

substance obroraatopbile ; une autre zone de condensation, analogue,

]teut être distinguée à la pcrqdiérie du corps protoplasmique.

Un second type d'image semble opposé au premier : ce sont <les

cellules de Purkinje, apparaissant plus forlcmertt colorées par la

diffusion de la susbtance chromatophile. Les grains de Nissl dispa¬

raissent, ainsi que toute organisation cellulaire. Le noyau de ces

cellules paraît aussi, très coloré et quebpiefois devient même plus

foncé que le cytoiffasme. Les dendrites sont parfois nettement

ondulées.

Nous avons aussi observé quelques vacuoles dans le cytoplasme

et l’absence de certains prolongements cellulaires.

On peut voir, enfin, un troisième type d’image : en certains points

existent fies espaces libres dont la forme et les dimensions sont celles

d'une cellule nerveuse qui aurait co?iq>lè1ement disparu. Ces espaces

sont entfuircs de nombreuses cellules de la névroglie témoins du

processus fie nefiruno])hagie.

Les cellules de la névroglie sont particulièrement grandes et

gonflées ; leur corps protoplasmique est parfois visible, ce qui semble

indiquer une modification active de ce tiss\i ; les noyaux de ces

celhdes montrent un ou plusieurs nucléoles foncés au milieu d’un

fin réseau de substance chromatophile.

Parmi ces trois types d’images (cellules décolorées, cellules sur-

colorées et traces de cellules disparues) il subsiste des éléments tout

à fait normaux.

Ce tableau histopathologique est à rapprocher de celui décrit par

K. Stern ^ dans l’étude du cerveau d’hommes morts de « coups de

chaleur »

En résumé : Nous avons pu observer sur un Manchot Papou

(Pygoscelis papua Forster), originaire de la zone antarctique, et

mort à Paris en août 1938, une image histopathologique de l’encé¬

phale, identique aux deux seules observations de cas d’insolation,

faites en nenropathologie humaine.

Laboraloire d’Etliologie des animaux sauvages du Muséum,

1. Zeiis. Ncur., t. 148, 1933, p. .45.

2. Cet. auteur u’a pu retrouver que deux relations détaillées de semblables lésions,

aucune étude de ce genre n’a été laite à notre connaissance, chez les animaux.

— 143

Note critique sur une espèce éteinte de Psittacidé

DE L’iLE Maurice : Lophopsittacus mauritianus (Owen)

Par J. Berlioz.

Le Muséum de Paris possède quelques fragments ostéologiques

référables au grand PeiToqiiet éteint de l’île Maurice, décrit en 1866

par Owen sous le nom de Psittacus mauritianus. Ces fragments,

déterminés probablement au siècle dernier par A. Milne-Edwards,

sont les suivants : une mandibule inférieure intacte et en bon état de

conservation, une autre également en bon état, mais amputée de

l’extrémité d’une brandie, des morceaux de deux autres, et enfin

deux palatins presque entiers, altérés seulement dans leur portion

médiane.

Que connaît-on à l’heure acHielle de cette espèce de Psittacidé,

éteinte apparemment dès la fin du dix-septième siècle et considérée

par Newton (1875) comme devant représenter un type, générique

particulier: Lophopsiltacus ? D’une part d’assez nombreux vestiges

ostéologiques, en général réfcrables à des mandibules inférieures,

des palatins, des tibias et des fémurs, et d’autre part les notes du

voyageur hollandais Wolphart Harmanszoon, accompagnées d’un

bon dessin pris sur le vif vers 1601-1602 (notes et dessin retrouvés

par ScHLEGEL vers 1875 ; voir à ce sujet : Lord Rotiisciuld, « Kx-

tinct Birds », 1907). Sans qu’on puisse avoir de certitude absolue

à ce sujet, il n’y a aucune raison certes pour ne pas ai tribuer les

restes ostélogiques découverts dans l’île à la même espèce de Psitta¬

cidé que celle qui a été mentionnée et figurée par le voyageur en

question.

Ces quelques données précaires ont été en tout cas l’objet de

sérieuses études et de nombreuses notes, de la part entre autres

d’OwEN, de Milne-Edwards, de Newton et de Lord Rothschild,

pour tenter de reconstituer ce.1 oiseau. Mais il faut bien convenir que

les conclusions de ces auteurs tendant à attribuer au grand Perroquet

mauritien une place parmi les Kakatoéinés, groupe de Psittacidés

par ailleurs exclu-sivement austro-papou, paraissent quelque peu

aventureuses. Salvadori, qui en 1891 (Cat. Birds Br. Mus., vol. XX)

a donné une excellente classification des Psittacidés, n’a accepté

déjà ces conclusions qu’avec beaucoup de réserve. Un nouvel examen

des débris mentionnés ci-dessus, comparés à de nombreuses pièces

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, ro 4, 1940.

— 144 —

crâniennes de Perroquets actuels, me confirme entièrement la sus-

jjicion exprimée par Salvador! et m’incline bien plutôt à rejeter la

manière de voir adoptée par les auteurs précédents.

1® Mandibule inférieure.

Tout d’abord il faut rappeler qu’en réalité c’est de la mandibule

du seul Microglosse (Prohosciger aterrimus) que peut être rapprochée

celle du Lophopsittacus, mais nulh'ment de celle des autres Cacatoès,

Or, parmi la tribu des Kakatoeinés, le Microglosse occupe une posi¬

tion aberrante : par la constitution de la mandibule inférieure et des

palatins il sc rapproche en effet bien plus des Aras et autres Perro¬

quets américains du même tvqje que des vrais Cacatoès du genre

Kakatoe, dont par contre il possède les autres caractères du crâne

et de la mandibule supérieure, ■— ce qui a valu au Microglosse le

nom explicite de « Cacatoès-Ara «. Au même titre, la mandibule du

Lophopsittacus reste aussi différente que possible de celle des vrais

Cacatoès.

Bien plus, les analogies existant entre la mandibule inférieure et

les os palatins du Lophopsittacus et les mêmes os du Microglosse ne

me paraissent pas traduire entre ces deux types des affinités aussi

étroites que l’ont admis Owen, puis Milne-Edwards. Le premier

de ces illustres savants n’avait eu d’ailleurs à sa disposition pour la

description du Perroquet mauritien que des mandibules incomplètes,

à branches mutilées, ainsi qu’il ressort bien des figures qu’il en a

données (The Ibis, 1860, p. 108). Or c’est précisément dans ces

extrémités proximales des brandies mandibulaires qu’apparaissent

le plus do différences entre les deux tvqies comparés, le Lophopsittacus

se rapprochant davantage à ce point de vue du type Ara.

Ces trois t^qies de Perroquets : Ara (et genres voisins : Aratinga,

etc.), Prohosciger ou Microglosse (seul de tous les Kakatoeinés), et

Lophopsittacus, possèdent ce caractère commun, qui les dilTérenoie

des autres Psittacidés, d’avoir la surface symphisiale préraandibu-

laire particulièrement longue et vaste relalivement au.\ branches

libres de la mandibule, et le cadre sublingual se trouve de ce fait

plus abrégé et proportionnellement ydus large que chez les autres

tvqics de Psitlacidés, ces caractères étant particulièrement accentués

chez le Microglosse. Cette disposition est aussi en connection directe

avec la constitution des palatins, ainsi qu’il sera rappelé tout à

l’heure.

Owen, dans sa description originale du Psitt, mauritianus (1. c.),

écrit au sujet de cette mandibule inférieure :

« ... La surface externe (ou inférieure) du gonys offre transversale¬

ment une convexité moins arrondie et plus anguleuse qrie chez

l’Ara ; les côtés forment avec la surface médiane à peu près les mêmes

— 145 —

angles que dans la mandibule inférieure des grands Cacatoès austra¬

liens (Microglosses).,. »

Or, en fait, la mandibule du Lophopsittacus n’est en dessous ni

aussi arrondi transversalement que chez les Aras, ni aussi anguleuse

que chez le Microglosse, bien que certainement plus proche, il est

vrai, de ce qui existe chez ce dernier.

Par contre l’extrémité proximale des branches mandibulaires

est bien ditt‘érente de ce qu’exhibe le Microglosse. Chez celui-ci, en

effet, ces branches, particulièrement abrégées, sont un peu renflées

latéralement en dehors, plus élevées à la base que chez aucun autre

Perroquet et pourvues à leur face interne, un peu en dessous et en

arrière de la facette articulaire, d’une forte saillie anguleuse ; les

facettes articulaires elles-mêmes, destinées à emboîter les os carrés

correspondants, sont assez larges, mais peu concaves comme chez

tous les Cacatoès en général. Chez le Lophopsittacus, au contraire,

les branches mandibulaires sont proportionnellement à leur longueur

moins élevées à la base, (plus conformes au type habituel des Perro¬

quets), non renflées extérieurement, dépourvues de saillie anguleuse

à leur face interne, avec des facettes articulaires plus oblongues et

plus concaves, tous ces caractères rappelairt davantage la constitu¬

tion de la mandibule chez le type Ara.

Un détail de constitution me paraît aussi devoir retenir l’atten¬

tion : les branches mandibulaires du Lophopsittacus sont aensibie-

ment plus parallèles et moins convergentes vers l’avant que celles et

du Microglosse et de la plupart des Aras (les div'erses espèces de ce

groupe sont assez variées à ce sujelj. Les 1 races allongées qui mar¬

quent le frottement des lames palatines correspondantes, pour si

faiblement indiquées qu’elles soient, comme d’ailleurs chez tous les

Perroquets, se montrent quand même plus écartées l’une de l’autre

qu’on ne l’observe chez aucun Kakatoeiné, même le Microglosse.

Or c’est un cai-actère imi^ortant, car il est en rapport avec la défini¬

tion même du bec des Kakatoeinés, dont la maxillc (mandibule

supérieure) est toujours fortcmcnl, comprimée latéralement dès la

base et articulée par conséquent avec des branches palatines peu

distantes l’une de rautre au moins en avant, cette disposition de la

maxille et des palatins correspondant à des branches mandibulaires

naturellement assez convergentes elles aussi. Au contraire chez le

Lophopsittacus, l’écartement des branches mandibulaires en avant

correspond de toute évidence à un écartement plus cousldérable des

branches palatines antérieures (comme on l’observe chez certaines

espèces d’Aras, telle que VAra nohilis) et par conséquent à une

maxille que l’on peut conjecturer comme ayant dû être bien moins

comprimée latéralement <pie chez tous les Kakatoeinés, même le

Microglosse.

— 146

2° Os palatins.

L’examen des os palatins du Lophopsittacus semble confirmer cette

manière de voir. Nos deux os, qui, bien que constituant une paire,

ne paraissent pas avoir appartenu au même individu, ont des parti¬

cularités qui les éloignent d’ailleurs de tous les autres types de

Perroquets.

En tout cas, si leur carène inférieure tranchante est à peine

arquée d’arrière en avant et pr«‘sque rectiligne comme chez le Micro-

glosse, où ce caractère apparaît direclcmeut en relation aussi avec

l’aplanissement de l’espace symphisial préniandibulaire, elle s’évase

par contre davantage en avant où l’os se. termine par un large condyle

s’emboîtant dans la maxille par une facette articulaire moins obliqiie

que chez le Mieroglosse. ür l’aspect plus trausverse de cette facette

et la largeur du condyle laissent présumer que, chez l’Oiseau vivant,

la juxtaposition des deux condyles ne pouvait être réalisée noi'male-

ment qtie dans une maxille sensiblement plus large à sa base que ne

l’est celle du Mieroglosse, — à ce j)oitit de vue véritable Cacatoès.

Cette structure est donc conforme à celle que laisse présumer l’écarte¬

ment des branches mandibidaires, ainsi qu’il vient d’en être question.

Par ailleurs, la branche distale articulaire du palatin, c'est-à-dire

la portion de l’os comprise entre les deux facettes arliculaircs ;

hyoïdienne et maxillaire, se montre chez le Luphopsiltacus d’une

épaisseur et d’une robustesse qu’on ne retrouve chez aucun autre

Perroquet. Elle est plus courte que la portion proximale libre de l’os,

et cette longueur relative îles deux portions du palatin rap])elle une

fois de plus ce qui existe chez le Mieroglosse —où cet te disproport ion

est encore bien plus accentuée' ■— et chez tous les Aras, conlraire-

ment aux véritables Cacatoès, chez lesquels la branche distale arti¬

culaire est toujours la plus longue et toujours aussi assez grêle.

Enfin on ne trouve aucune trace chez le Lophopsittacus de cette

surface osseuse aplanie et allongée que présentent les palatins du

Mieroglosse à leur partie supérieure, surface dont le prolongement

en arrière soutient en partie les ptérygoïdes et imprime une concavité

accentuée à la face latérale externe des rames palat ines libres. Celles-

ci, chez le Perroquet mauritien, ont leur face latérale externe s'isible-

ment peu concave et sculptée comme celle des x\,ras. En outre, chez

les Aras, cette expansion osseuse aplanie du bord supéritnir des

palatins, si caractéristique du Mieroglosse, n’est développée qu’en

avant, où elle constitue, comme chez celui-ci, une sorte de saillie

anguleuse : or rien d’une semblable disposition n’apparaît non plus

chez le Lophopsittacus, mais, pour e,e dernier caractère du moins,

l’état un peu défectueux de cette partie des os examinés ne permet

pas d’en saisir le contour de façon certaine.

En résumé, de l’examen comparé des os mandibiilaires cl palatins

chez le Perroquet éteint de Maurice et chez les Perroquets actuels,

on peut conclure que l’espèce mauritienne paraît avoir eu des ana¬

logies ostéolugiques avec le Microglossc (type aherrant de Kaka-

toeiné) et avec les Aras, mais que tout, et en parlicidier la largeur

présumée de la maxille à sa hase, l’éloigne au contraire des vrais

Cacatoès, et par conséquent de la famille des Kakatoeinés.

Il est plus que probable que c’est plutôt l’apparence extérieure de

l’Oiseau, ou du moins ce que l’on en connaît d’après les notes et

figures citées ci-dessus, qui a fortement induit les auteurs à le rap¬

procher des Kakatoeinés : notes et ligures concordent en elîet pour

représenter le Perroquet de Maurice comme un oiseau de forte taille,

d’asjject massif, avec des ailes courtes, une couleur bleuâtre uniforme

et, sur le devant de la tête, une courte huppe (à laquelle le nom

générique de LophopsiUncus proposé par Newton fait précisément

allusion). Tous ces caractères pcuA'cnt évoquer au premier chef une

ressemblance avec le Microglosse, dont pourtant la huppe est longue

et composée de plumes ellilées. Mais d’une part il ne faut pas oublier

que le Microglosse n’est qu’un type aberrant de Kakatoeiné ; d’autre

part la présence d’une huppe, pour caractéristique des Cacatoès

qu’elle pousse paraître (aucun auti’e type actuel de PsittaciJé n’en

possède, à l’exception d’un très petit nombre d’espèces océaniennes

du groupe des Platycerques), est-elle un caractère sufllsant pour

justifier un tel rapprochement ?

Le système de coloration reste un argument sans valeur aucune ;

les Perroquets malgaches du genre Coracopsis n’ont-ils pas tous un

plumage sombre et uniforme ? Et n’en peut-on jias dire autant de

certains Aras s\id-amérîcains, tels que l’Ara hyacinthe, l’Ara de

Spix, etc., qui ont un plumage bleu ou bleuâtre, uniforme, tel qu’il

est mentionné pour le Perroquet mauritien ?

Enfin, en ce qui concerne les alTinités géographiques possibles, on

peut rappeler que les autres Psittacidés connus dans les îles Masca¬

reignes ajipartiennent tous au groupe des Psittaculinés, largement

répandu dans l’Ancien Continent et en Océanie : les uns, PsiUar.ula

(= Palœornis, olira) des îles Maurice, Réunion et Rodriguez, y repré¬

sentant un genre indo-africain bien connu, les autres, éteints, Mas-

carimis de La Réunion et Neeropsiliaeus de Rodriguez, paraissant

se rapprocher par leurs caractères crâniens des Psittaculinés océa¬

niens du groupe Tcmygnathus-Eclectus. A Madagascar par contre

on ne connaît pas de vrai Psittacula ; les Perroquets y sont repré¬

sentés par deux types : Coracopsis, bien différencié et sans parenté

proche avec aucun autre, et Agapornis, Psittaculiné d’affinités pure¬

ment afrioaiites.

Il me paraît donc peu probable que le Lophopsittacus ait pu repré¬

senter, isolé dans Pile Maurice, une tribu de Psittacidés aussi bien

— 148 —

définie et circonscrite en Océanie que les Kakatoeinés. Rien ne milite

d’ailleurs spécialement en faveur de cette hypothèse, si ce n’est la

présence d’une courte huppe frontale, caractère, il faut l’avouer,

bien ténu, alors qu’au contraire l’examen de la mandibule et des

palatins permet des conclusions plutôt opposées à cette manière de

voir.

A mon avis, il me paraît plus vraisemblable que le grand Perro¬

quet mauritien a dû représenter un type de la tribu des Psittacinés

vrais, dont les Psiltaculinés ne constituent qu’un sous-groupe, type

en quelque sorte intermediaire aux Aras et aux Psittaculinés et d’une

remarquable robustesse crânienne, De l’examen des quatre mandi¬

bules, entières ou en fragments, mentionnées ci-dessus, on peut

conclure aussi qu’elles coriespondent très exactement, deux pai deux,

à deux échelles de proportions assez difiérentes l’une de l’autre,

tout en ayant exactement la même structure de détail : il est donc

permis de présumer que cette espèce possédait, sans doute selon les

sexes, un dimorphisme de tailJe assez accentué.

Peut-être, après tout, le Lophopsütacus de Maurice n’étaît-il pas

aussi éloigné que les auteurs l’ont admis du Necropsittacus éteint de

Rodriguez, autant que l’on en puisse juger par les dessins relatifs

à la mandibule de ce dernier, publiés par A. Milne-Edwabds (Ann,

Sc. nat., XIX, 1874).

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

Notules iciithyologiques

Par Paul Chabanaud.

I. — Diagnose préliminaire d’une espèce et d’une sous-espèce nou¬

velles de Pleuronectoidea.

Etropus delsmani, species nova.

Holotype Ç. Longueur totale ? Longueur étalon 61,5 milli¬

mètres. — 1 paratype $.

Venezuela : île Santa-Margarita. Croisière du Meroator 1935-1936,

station 78. Musée Royal d’IIistoire Naturelle de Belgique (Bru¬

xelles).

D 75. A 60. C 17. Pz 9-10. Pn 8-9. Vz 6. Vn 6. S cca 41. BrancM-

cténies de la branche inféiâeure du l®*" arc 7. Vertèbres (holotype)

a 9 [4 + 5] + c 25 = î 34.

En centièmes de la longueur étalon : hauteur 45 ; tête 22 à 23 ;

thoracoptérygie zénithale 18 à 19 ; thoi’acoptérygie nadirale 9à 10 ;

hauteur maximale de la notoptérygie 11. En centièmes de la lon¬

gueur de la tête : œil 25 à 26 ; espace interoculaire 2 à 3 ; espace

oculo-dorsal 1 ; espace postoculaire 53 ; complexe prémaxillo-

maxillaire zénithal 25 à 26 ; mandibule 32 à 33.

Etropus delsmani ne diffère d’Etropus longimanus Norman 1933

que par les caractères suivants : le profd rostro-dorsal est plus

convexe et s’élève plus rapidement, à partir du niveau de l’œil

lîxe ; la hauteur proportionnelle du corps est plus grande ; la tète

parait plus longue, parce que la région abdomino-caudale est plus

courte ; la mandibule est plus courte ; la thoracoptérygie zénithale

est beaucoup plus courte. L’extrémité caudale du maxillaire n’est

que légèrement dilatée et plutôt arrondie que tronquée, Les

branchicténies sont nettement triangulaires et pas plus hautes

qu’elles ne sont larges à leur base ; celles du cératohyal sont serrées

les unes contre les autres et se groupent sur la partie antérieure de

l’os. Le 1®^ rayon notoptérygien s’insère sur la face nadirale, en

aiTièrc de l’aplomb du bord caudal de la narine postérieure. Les

écailles zénithales sont cténoïdes, les nadirales, inermes. Les ver¬

tèbres caudales sont en nombre moins élevé.

En alcool, la face zénithale est d’un brun grisâtre assez foncé ;

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n“ 4, 1940.

150 —

elle est ornée de nombreuses macules noirâtres, dessinant 2 bandes

transversales sur Turoptérygie et 4 bandes transversales, bien

apparentes, sur la thoracoptérygie. La face nadîrale est incolore.

Chez Etropus longimanus, l’extrémité caudale du maxillaire

présente une forte dilatation et se termine par une troncature très

nette, délimitée par deux angles, dont l’inférieur se prolonge au-delà

de l’aplomb du supérieur et entre lesquels l’os apparaît légèrement

concave. Les branchicténies du l*’'’ arc ne sont que faiblement com¬

primées ; leur longueur excède la largeur de leur base ; celles du

céi'atohyal sont largemenl écartées et subéquidistantes. Le l®*" rayon

noloptérygien s’insère sur l’aplomb du bord caudal de la narine

nadirale postéi’ieurc. Cette espèce a, pour formide rhachiméristique,

a 9 [4 + 5] + c 28 = t 37.

Monochîrus hîspidus atlantîcus, subspecies nova.

Holotype. Longueur totale 101 millimètres. Longueur étalon

83 millimètres. Côte occidentale d’Afrique, devant Bathurst. Croi¬

sière du Mercator 1935-1936, station 28. Musée Royal d’Histoire

Naturelle de Belgique (Bruxelles).

Par.4types. N(»mbreux exemplaires provenant des côtes atlan¬

tiques de la péninsule Jbérl<iue, de la côte du Sénégal et de celle de

la Gambie Aîiglaise. Ces paratypes se trouvent répartis dans les

musées suivants : British Muséum (Londres), Musée Royal d’Histoire

Naturelle de Belgique (Bruxelles), Muséum National d’Histoire

Naturelle (Paris).

Cette sous-espèce inédite diffère essentiellement de la sous-espèce

typique, Monochirus hispidus hispidus R.\kinesque 1814^, par la

brièveté relative du tube narial (narine antérieure) de la face zéni¬

thale. Ce tube étant rabattu en arrière, sou orifice ne dépasse pas le

bt»rd antéraeur île l'ocil Fixe, alors que, ilans la sou8-es])èce tyruque,

l’extrémité distalc de ce tube dépasse la pupille et atteint même le

bord postérieur de ce meme œil. Corrélativement, le tube narial

inhalant nadiral est, lui aussi, un peu plus court que chez Monochirus

hispidus hispidus ; mais la différence est plus malaisée à saisir. Dans

la sous-espèce nouvelle, la moyenne arithmétique des rayons de la

noteptérygie et celle de la proctoptérygie sont plus élevées que dans

la sous-espèce typique : 1) (54) 58-68, Â (42) 46-54, au lieu de D 50-58,

A 38-45, L’un des paratypes possède une thoracoptérygie nadirale,

représentée par un unique rayon dermal, auquel s’attache briève¬

ment la membrane operculo-branchiostège.

Monochirus hispidus allanticus remplace, dans l’Atlantique

orientfd, Monochirus hispidus hispidus, qui, jusqu’à preuve du

contraire, ne vit qu’à l’L. du détroit de Gibraltar.

1. Chabanaud (P.). Bull. Inst. Océan., 488, 1927, p. G ; 555, 1930, p. 5 et 10.

151 —

II. — La 4® fente branchiale des Achiridae.

Dans la teneur de précédentes Notules ichthyologiquesj’ai,

sur le vu d’un Achirus achirus, dénié aux Achiridae la possession

de la 4® fente branchiale, présente chez la plupart des Téléostéens.

La possibilité m’ayant été donnée, par la suite, d’examiner à ce point

de vue un certain nombre d’individus appartenant aux genres Tri-

nectes et Achirvs, je rue suis rendu compte de l’im])rudence que

j’avais commise en extrapolant prématurément une conclusion

fondée sur une seule observation. En elïet, tous ces spécimens se

sont montrés pourvus de la fente branchiale en question, mais ses

dimensions sont minuscules et sa présence reste pratiquement invé¬

rifiable sans le secours du scalpel.

Le fait n’en reste pas moins à retenir de l’obstruction accidentelle

et peut-être sporadique de la 4^^ fente branchiale, dans la famille

des Achiridae.

III. ■— L’organe sensoriel pleurogrammique et la pigmentation

zénithale des Achiridae. (Note préliminaire.)

De longue date, diiïérents ichthyologues ont remarqué, chez la

plupart des Achiridae, un systènie tout particulier de la pigmentation

de la face zénithale. Ce système consiste en un ensemble de Unes

lignes ^er1lcales, qui se détachent en sombre sur un fond relative¬

ment clair, que, par ailleurs, la pigmentation zénithale soit unL

forme, qu’elle se compose de taches, de marbrures ou même

de bandes verticales foncées, alternant avec des bandes claires

{Achirus scutum [GüN vHn^], Gymuachiriis nudus Kavp). A dessein

d’abréger les descriptions, j’ai désigné ces lignes sombres sous le

nom de lignes achiriennes^. Ces lignes achiriennes ne deviennent

indist inctes que sur les individus de teinte générale très claire ou sur

ceux qui, ornés de bandes verticales, se montrent, au contraii’e, for¬

tement charges en mélanine.

Au-dessus des yeux et de l’opercule, on compte 5 ou 6 de ces lignes

achiriennes sur la région occupée par les axonostes épicraniens ; elles

s’inclinent cl s’incurvent vers l’avant. Il en existe généralement

8 ou 9 sur le cceliocnrque, c’est-à-dire sur la région du corps qui est

délimitée rostralerneiit par la ceinture scaprüaire. La plus postérieure

dos lignes achirienires céphaliques surplombe la fente operculaire,

se terminant parfois à la commissure operculo-clithrale ou se fusion¬

nant avec la ligne qui la suit immédiatement ; souvent, au contraire,

la ligne achirienne en question se prolonge le long du cllthrum, jus-

t. Bull. Mus., (2), 10, 1938, p. 586.

2. Bull. Inst. Océan., 523, 1928, j). 7.

152 —

qu’il la base do ]’iscliio]»tcrygie zénithale ; elle compte alors indiscu¬

tablement au nombre des lignes cœliocerciques.

Sur le cœliocerque, toutes les ligues achiriennes sont entières ;

elles parcourent le corps dans toute sa hauteur, perpendiculairement

à la ligne latérale isaxonale, et se prolongent plus ou moins dis¬

tinctement sur la notoptérygie et sur la prootoptérygie. Les lignes

achiriennes cœliocerciques sont au nombre de 8 ou 9, mais elles sont

sujettes à de fréquentes irrégularités, purement individuelles et

aussi bien d'ailleurs que leurs homologues ccplialiques. La dernière

d’entre les lignes achiriennes cœliocerciques se trouve à proximité

de Turoptérygie.

Or, dans le courant de l’année 1939, un biologue américain,

M, Gordon Guxter, a capturé, sur la côte du Texas, un Achiridé

sans écailles, apparenté à Gyvwncliirus nudus Kaup et qu’il a décrit

sous le nom de d^'ndogjjmnus ^vilUantsonid-. M. Gunter, qui a eu l’ex¬

trême courtoisie de me faire part de sa découverte, a remarqué, sur

les deux faces du corps des individus qu’il avait sous les yeux, tout

un système de lignes sensorielles, en relief sur la jjeau et qui se

présentent comme autant de ramifications de l’organe communé¬

ment appelé la ligne latérale.

Sur la face zénithale, celles de ces lignes sensorielles accessoires

qui appartiennent à la région céphalique, procèdent de la branche

supraorbitaire du canal glandulaire ; les suivantes, inhérentes au

cœliocerque, naissent de la ligne latérale proprement dite.

. Suivant les observations de M, Gunïiîk, les lignes transversales

n'existent, sur la face nadirale, qu’en arrière de la ceinture scapu¬

laire ; elles sont, grosso modo, syTuétriques à leurs homologues zéni¬

thales, tant en ce qui concerne leur nombre qu'en ce qui a trait à

leur position et à leur orientation

Examen fait de deux Gymnachirus nudus, capturés sur la côte S

de la Floride et qui sont la propriété du Musée Royal d’ilistoire

Naturelle de Belgique, mes propres observations ne font que confirmer

celles de M. Gunter. J’ajouterai cependant que les nerfs transver¬

saux des deux faces du corps se prolongent distinctement sur la

notoptérygie, ainsi que sur la proctopf érygie ; il existe, au surplus,

une ligne qui court bilatéralemeitt au travers des rayons de Furop-

térygie. Sur chaque trajet nerveux se dressent, de loin en loin, de

petits processus épidermiques, de forme, triangulaire et qui sont

disposés par paires ou par groupes de 4 à 8, figurant de courtes séries

1. Ainsi que je viens d’en faire la liémonstraiion dans un travail présenteineut à

l’impression (Bull. Soc. Zool. Fr. 1940j, tous les Achiridae dépourvus d'écailles, qu’ils

SC classent dans le genre Gjimnachirus l'Lvtrp 1858 ou dans lo genre. Nodogymnus Cn.4-

BAXAUD 1928, me semblent aujourd’hui n’appartenir qu’à une seule et même espèce,

dont l’iiabitat s’étendrait des cotes de la Floride à Kio-de-Janeiro.

2. Gunter (G.) : A description oï foui specimens of lhe sole, Nodogymnus william-

soni, witb notes on the species {Copeia, 1939, p. 188-193).

— 153 —

perpendiculaires au nerf transversal. Dans rintervalle très restreint

qui sépare l’un de l’autre les deux processus de la même paire, la

peau est très nettement dépigmentée sur le trajet nerveux, mais

je n’ai pu distinguer macroscopiquement ni poro, ni organe dilïé-

rencié d’aucinn! sorte.

Le fait est que la position occupée par les nerfs transversaux des

Gymnachirus concorde exactement avec celle des lignes achiriennes

pigmentaires de la face zénithale des Achiridae squameux.

On sait que la proximité immédiate des terminaisons nerveuses

compte au nombre des lieux électifs d’accumidation de pigments

mélaniques \ pigments dont les névrilemmes se montrent fréquem¬

ment chargés On pouvait donc s’attendre à retrouver, chez

tout Achiridé squameux, orné d«‘ lignes achiriennes pigmentaires,

des ramifications du nerf latéral, analogues à celles de Gymna¬

chirus nudu-s. Macroscopiquement, rien ne décèle la présence

fl’une innervation particulière de la peau, au niveau des lignes

achiriennes pigmentaires. J’ai cependant constaté, de loin en loin,

de jietites hoursoulHures de l’épiderme recouvraïil la face externe des

écailles et teinté par la mélalnitie des lignes achiriennes. Les recher¬

ches histologiques que je jviens d'entreprendre sur un matériel

convenablement fixé me perfnettront, je l’espère, de décider à brève

échéance de ce qu’il en est à tous égards.

Il n’est pas sans intérêt de remarquer la complication ]iarticulière

de l’organe pleurogrammique, que seuls, parmi les Pleiironectidae

présentent les 6 genres suivants : Psettichthys Giraru, Hypsopsetta

Gitt, Pleuronichthys Gtbaro, Isopsetta Jordan et Gilbert, Paro-

phrys Girard et Lepidopsetta, Gii.l^, Dans ces types morpholo¬

giques, la branche péricranienue de la ligne latérale émet un rameau

récurrent, qui, courant le long de la base de lanotopérygie dermale,

s’étend, chez certaines espèces, jusqu’au delà du milieu de la lon¬

gueur du coeliocerque.

Chez un rarissime Rhombosoléidé, Oncopterus darwini Stein-

DACHNER^, la portion cœlioceroique de l’organe pleurogrammique

présente une complication des plus remarquables, du fait que, sans

autre exemple au sein de cette même famille, où jamais n’existe

que la ligne latérale isaxonale, elle offre d’étroites analogies avec

ce qui vient d’être décrit chez les Achiridae. La desciption dCOncop-

terus darwini mentionne, en effet, la présence de séries transversales

d’organites sensoriels (pores ou boutons ?), dérivant, les antérieurs,

1. Verne (J.) : Les pigments dans l'organisme animal (Encylopédie Scientifique).

Paris, 1926.

2. Chabanaud (P.), Bull. Inst. Océan., 523, 1928, p. 31 et 32.

3. CIr Norman (J. R.) ; A systematic Monograph of the Flalfishes, 1, p. 310,

316, 318-325, 327, 329, 330, 332, ic. 230, 234-244. London, 1934.

4. Clr, Norman, op. cit., p. 414, ic. 302.

154 —

de la ligue péricranientie (ou du canal supraorbitaire?), les suivantes,

de la ligne latérale proprement dite, La dernière de ces séries trans¬

versales est approximativement située sur le tiers postérieiir du

cœliocerque. Dans leur ensemLle, ces lignes transversales aiïectent

une disposition à peu près identique à celle des lignes achiriennes

pigmentaires ou innervées, mais elles n’existent que dans la moitié

épaxonale de l’organisme : elles sont aussi plus courtes et aucune

n’atteint la notoptérygie.

Or les six genres de Pleuraneclidue qui viennent d’être cités appar¬

tiennent à la faune américaine (sauf deux espèces) ; quant à

Oncopferus dnrmni, c’est lui seul qui, jusqu’ici, représente la

famille ausiralo-néozélandaise des Rltornhosoleidae au sein des

ea\ix atlantiques qui baignent l’Amérique du Sud. Si l’on excepte

la famille, des Cifnoglos&tdoe, où la ligne latérale isaxonale, bien que

susceptible de faire défaut, s’accotn'|»agne généralement d’une ou de

deux autres lignes cœliocerciqucs longitudinales, il se dégage de ces

remarques le fait que les seuls Pleuronectoïdea, tant Pleuronectiformes

que Sohiformes, chez lesquels la portion de l’organe pleurogrammique

qui se trouve sous la dépendance de la 10® paire de nerfs crâniens

(nerf latéral) sc complique d’une façon particulière, appartiennent

à la faune américaine.

IV. •— Le squelette intermusculaire des Pleuronectoidm.

Aucun terme spécial n’existe dans la nomenclature anatomique,

qui s’applique aux os intermuserdaires des Téléostéens, si ce n’est

un certain nombre d’adjectifs, propres à exprimer la situation que

ces os occupent par rapport aux diverses parties du rhachis.

L'adoption de pareille méthode, ce fut la stérilisation fatale, par

avance, de toute tentative de mise en parallèle des groupes, eu

égard à cette catégorie particulière de formations osseuses. Je

propose le substantif métamyoste^, pour désigner indistinctement

chaque élément du squelette inlermusculaire.

Les Psellodüideu sont priv'és de squelette intermusculaire.

Dans l’oi'dre des Pleuronevtaideu, on peut admettre, comme règle

générale, la prépondérance numérique des types morphologiques

privés de métamyostes .sur ceux (jui s’en montrent pourvus, mais les

données slatisticjucs dont il m’est pei-mis de faire état sont encore

trop fragmentaires potzr que n’apparaissent pas hors de propos

toute spéculation sur la valeur pliylogénétique qu’il convient d’at¬

tribuer à la présence ou à la déficience de ces os.

C’est le sous-ordre des Phuronectiformes qui renferme le plus grand

nombre de types morphologiques en i^ossession de métamyostes.

Dans la superfamille des Scophthalmides, eu d’autres termes, dans

1. METa, parmi ; pysé, muscle ; OffTEOv, os.

155 —

la famille des Scophthalmidae, qui seule compose cette superfamille,

la présence d’un squelette înterniusculaîre n’a encore été constatée

que dans la sous-famille des Bothinoe et, tout particulièrement, dans

le genre Bot/ms Rafinesque 1810. Fjn revanche, le squelette méia-

myaire existe dans plusieurs familles de Pleuronectides, les Samaridae

et les Brachyplsuridae notamment.

Les métamy<^stes des Pieurnnectiformes se répartissent en 4 séries

longitudinales paires, soit, pour chaque hémisome, en 4 séries longi¬

tudinales impainîs. En ce qui concerne la position occupée par

chacune de ces séries de métamyostes, c’est, selon la méthode habi¬

tuelle, l’axe chordal qui est choisi comme base du système de réfé¬

rence, Toutefois, pour des raisons dont le contenu des ligues qui

suh'ciit fera aisément saisir Einiportance, la si tua lion de chaque série

paire n’est déterminée que d’après sa situation dans la région cau¬

dale ; pour toutes celles de ces séries qui comportent une portion

abdominale, les relations de celle-ci avec le rhachis seront préci¬

sées secondairement.

Chez tous les Pleur onectifor mes qui ont été trouvés en possession

d’un squelette intermusculaire, — e. c. : Bothus podas Dei.aroche,

Brachypleura nome-zelandiae Günther, Samaris cristatus Graa', —•

les métamyostes se répartissent de la façon suivante (région cau¬

dale) : 2 séries paires épaxonnles, dont l’une est apnchorclale et l’autre,

parachordule ; 2 séries paires hypaxonales, dont l’une est parachor-

dale et l’autre, apochordale. Les os qui composent la série épaxonale

apochordale s’attachent par paires, à chaque neuracanthe et à proxi¬

mité de l’apex de ce processus ; les os qui composent la série épa-

xonalc parachordale s’attachent également aux neuracanthes, mais

immédiatement au-dessus de l’arc neural, I-a situation des deux

séries paires hypaxonales est dorso-ventralement symétrique à celle

des deux séries épaxonales ; il n’y a, de point de vue, d’autre

dilférence que celle qui réside dans le suppoi't : ce sont les neura¬

canthes qui servent de base d’insertion aux séries épaxonales,

tandis que les séries hypaxonales s’attachent aux hérnacanthes.

Les 4 séries paires se terminent brusquement et simultanément à

proximité du complexe uroptérygiophore, laissant libre la vertèbre

ou les deux vertèbres qui précèdent immédiatement la plus antérieure

(dans ces groupes, la pénultième) de celles qui se trouvent engagées

dans Ce complexe.

IjCS séries épaxonales se prolongent en avant de la neuracanthe

c 1 ; le premier élément de chacune d’elles s’attache à la neuracanthe

a 1, hormis le cas d’atrophie de ce processus.

I>a série hypaxonale apochordale n’existe pas en avant de l’héma-

canthe c 1 (initiale caudale), processus auquel s’attache le premier

métamyoste de cette série paire. En revanche, la série paire hypa¬

xonale parachordale se développe dans toute l’étendue de la région

— 156

abdominale. A tontes les vertèbres abdominales (ordinairement les

5 postérieures) qui présentent une paire d’hémapophyses, que celles-

ci forment ou non un arc hémal fermé, le métamyosie de chaque

hémisome s’attache à l’hémapophyse concomitante, au sommet même

(dernière vertèbre abdominale, généralement privée de côtes) ou

près du sommet de ce processus, mais toujours dorsalement, par

rapport à la côte véritable. De même que celui des côtes, le point

d’inseiiion des métamyostes au rhacbis abdominal se situe à un

niveau d’autant plus élevé que la vertèbre intéressée se rapproche

davantage du crâne ; si bien que, en avant de la série des vertèbres

abdominales pourvues d’hémapophyses, les métamyostes para-

chordaiix en question s’attachent au centrum lui-même, le point

d’insertioji se déplaçant, d’arrière en avant, de la façon suivante :

d’abord hypaxonal, ensuite isaxonal, enfin épaxonah A la vertè¬

bre a 1 (généralement privée de côtes) et parfois a 2, le mctamyoste

s’insère, non plus sur h; centrum, mais bien sur l’arc neural. A

cause de cette disposition particulière, la série abdominale qui

vient d’être décrite peut, dans son ensemble, être qualifiée d’épi-

pleurale.

Les métamyostes des 4 séries s’orientent rostro-caudalement j

ceux des 2 séries parachordales s’inclinent en outre de telle sorte

que leur extrémité distalc s’éloigne de la cbaine des centra ; ceux des

deux séries apoohordales s’inclinent en sens contraire, leur extrémité

distale se rapprochant de Taxe rhaohidicn.

Chez un certain nombre de Pleuronecliformes fossiles, appartenant

à divers ét.âges du Cœnozoïque, j’ai constaté l’existence d’un sque¬

lette intermusculaire dont la disposition s’est révélée constamment

identique à celle qui vient d’être décrite.

Dans le sous-ordre dt^s Sohiformes, la présence des métamyostes

n’est certaine que chez un petit nomlm; d’espèces, qui toutes appar¬

tiennent à la famille des Soleidae ; à savoir : Microchirus azevia

[Capello], Soha solea [Linisk], Solea senegalensis Kaup. Divers

Cynoglossidae s’en moulrent également pourvus.

Des recherches dirigées dans ce sens auront sans doute pour

résultat d’allonger la liste des Soleiformcs en possession d’un sque¬

lette interrnusculaire. Quoi qu’il en soit, le squelette intermus¬

culaire des Soleiformes actuels n’est représenté que par la fi'action

abdominale de la série hypaxonale paracliordale, autrement dit

par les métamyostes épipleuraux, nom qu’il convient de leur con¬

server, nonobstant la déficience des côtes splanchniques.

Tous les métamyostes des Pleuronectiformes sont longs et grêles ;

au contraire, ceux des Soleiformes sont courts et relativement

robustes.

Laboratoire des Pêches et Productions coloniales d’origine animale.

157

Remarques sur quelques Pseudoscorpions du Safiara

Central .4 propos des Récoltes du Professeur L. G. Seurat,

AU Hoggar (Mars-Avril 1928;

Par Max Vachon.

Le matériel, malheureusement réduit à 4 exemplaires, a été récolté

dans le massif de TAtakor : en basse et moyenne altitude a été

trouvée Minniza Hirsti J. G. Chamberlin (1 $ à Ideles, 1.450 m. ; 1 $

et 1 (^, à Tazerouk, 1.850 m.) ; dans la zone supérieure, à Tn Ameri,

2.320 m. 1 de Rhacochelifer maculatus L. K, a été ramassé dans

une touffe à’Arlemisia camjteslris. Les exemplaires de Minniza

concordent en tous les poûits avec la diagnose de AI. Hirsti par

contre, le ^ du genre Rhacochelifer diffère légèrement de ceux de

R. maculatuSf mais si peu que nous proposons d’en faire seulement

le type d’une sous-esjièce dont voici la diagnose ;

Rhacochelifer maculatus L. Koch

ssp. nov. hoggarensis.

Céphalothorax aussi long que large, fortement granulé ; deux sil¬

lons transverses bien formés ; deux yeux bien distincts ; poils (ainsi

que ceux du corps) non spatulés, dentelés, 5 à 7 poils marginaux par

demi-tergite, deux poils plus longs sur le tergite (I, tergites (y com¬

pris le dernier) divisés et sans prolongements latéraux ; sternites

(y compris le dernier) divisés, de 4 à 6 poils simples par demi-sternite,

deux poils plus longs sur chacun des deux derniers stornites ; plaque

gérûtale postérieure, parsemée de 13 poils, à échancrure médiane

assez profonde et ornée de deux groupes symétriques de 2 ou 3 poils

courts et liifides ; plaque génitale antérieure avec, en son milieu et

sur sa marge, de nombreux poils simples dont quelques-uns ont une

petite dent sub-terminale. Epaississements génitaux, lig. 1 ; épais¬

sissement médian distalement fermé et légèrement invaginé, sans

baguette sagittale, opodème dorsal à branches dorsales (bdagd)

longues et fines, diverticules dorsaux (dd) en forme de bonnet

pointu ; coxa des pattes IV à bord médial incurvé, à angle antéro¬

latéral arrondi ; sac coxal avec atrium bien différencié ; maxilles

trapues avec deux soies distales dont la médiale courte.

Bulletin du Muséum, 2* s., t. XII, n° 4, 1940.

— 158

Doigt fixe de la chélicère avec 5 soies ; B et SB courtes, ES un peu

plus longue et courbe ; galéa munie de 4 branches terminales très

réduites ; 16 oti 17 lamelles à la serrula externe.

Patte-mâchoire, fig. .3, granulées ; fémur et tibia ornés, sur

leur face médiale, de gros tubercules coniques; de semldables tuber¬

cules, mais plus réduits, sur le bord externe ; fémur près de 4 fois

plus long que large, moins large que le tibia, celui-ci 2,7 fois plus

long que large, et à bord externe presque droit ; main 2,1 fois, pince

Rhacocfwlijer macitlafiis L. Koch cT hoggarensis s?p. nov.

Fig. 1 : épaississements génitaux, vus dorsalement, hdagd, branches dorsales de l’apo-

dème génital dorsal ; dd : diverticules dorsaux ; oc : organes cylindriques. — Fig. 2 :

tarse de la patte marcheuse antérieure (fig. 1 et 2 au même grandissement). —

Fig. 3 ; patte-mâchoire droite, vue dorsalement ; les abréviations usuelles désignent

les Irichobothries.

3,2 fois plus longues que larges, main plus longue que les doigts,

ceux-ci environ les 3/5 de la longueur de la main (avec pédicule),

les doigts nettement plus longs que la largeur de la main (1,3 fois

environ) ; triebobothries, fig. 3 : it, ist, est. presijue à la même hauteur ;

canal de la glande venimeuse n’atteignant pas tout à fait i dans le

doigt mobile mais dépassant nettement et dans le doigt fixe ; 36 dents

au doigt fixe, 40 dents au doigt mobile.

— 159 —

Patte marcheuse I modifiée chez le tibia et tarse trapus, tarse

(fig. 2) trois fois plus long que large, sans éperon tarsal, à grilles

minces et asymétriques, sans dents accessoires ; pattes IV sans poil

tactile, soie subterminale dentelée, grilles simples,

Dimensions, <5^, corps : 3 mm, ; pattes-mâchoires, fémur : 1 mm.

sur 0,26 mm,, tibia : 0,81 sur 0,30 mm., main ; 0,88 sur 0,42 rnm.,.

doigts : 0,54 mm.

Les des deux sous-espèces peuvent ainsi se distinguer :

Fémur de la patte-mâchoire (0,8 mm.) 3,2 fois

plus long que large ; tibia â bord externe con¬

vexe 2,3 fois plus long que large ; pmce 2,8 fois

plus long que large ; tarse de la patte I du 0 ^

2,3 fois plus long que large (Afrique du Nord,

Europe méditerranéenne. maculatus

rnaculaius L. K.

Fémur de la patte-mâchoire (1 mm.) au moins

3,6 fois plus long que large ; tibia à bord

externe presque droit, au moins 3,1 fois plus

long qxxe large ; pince 3,2 fois plus longue que

large ; tarse de la patte I du 3 fois plus

large (Sahara)..... maculatus

lioggat ensis ssp, nov

Remarques biogéographiques.

Le genre Minniza E. Simon est bien répandu en Afrique du Nord,

quelques-uns de scs représentants arrivent même jusqu’en Crête et

en Sardaigne ; vers le sud, il atteint le Soudan égyptien et l’Adrar

des Iforhas La trouvaille au Iloggar de M. Hlrsii pose un jalon de

plus dans la répartition de ce genre qui, remarquous-lc, n’a aucun de

ses représentants au Nord de la Méditerranée. Il n’est donc pas impos¬

sible de penser que ce genre, surtout sieppicole, soit d’origine saha¬

rienne el cpi’il se soit progressivement étendu vers le Nord, l’Arabie

(Aden : M. rubi.dn E. S.) et la Mésopotamie (M. babxjLunica Beier)

P. dû Peyerimhofî ^ dans ses remarques sur la faune des Coléoptères

du Iloggar, fait mention d’éléments sahariens à vaste dispersion

ayant gagné l’Egypte et l’Orient.

Si le genre Minniza est, au contraire, d’origine méditerranéenne,

il faut constater qu’il a pu s’étendre vers le sud jusqu’au 16° de

latitude nord (Karthoum). Une telle poussée méditerranéenne est

fort possible puisque nous retrouvons le genre Rhacochelifer, indu¬

bitablement méditerranéen, dans l’Adrar des Iforhas la présence

1. Voyages en A. O. F. de L. Berland et J. Millot. IV. Pseudoscorpions, 2° note.

Bull. Soc. Zool. de France, t. LX\', 1940 (M. Vachon), p. 62-72.

2. Mission scientifique au Iloggar. Coléoptères. Métn. Soc. Afr. Nord, n° 2, 1931_

(avec indications bibliographiques des autres ordres d'insectes étudiés en cette région)^

— 160 —

au Hoggar de R. maculatus, de R. similis Beier ^ dans le sud de la

Cyrénaïque jalonnant cette extension. D’ailleurs, l’étude des autres

faunes du Sahara central (Insectes et Arachnides en particulier) a

nettement mis en relief un important apport méditerranéen. Les

quelques remarques que nous ont permis les Pseudoscorpions ne font

donc que confirmer ce que l’on savait déjà sur cette région fort inté¬

ressante.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

1. Spedizione Scientifica all’Oasi di Cufra. Pseudoscorpionidea. Ann. Mus. Cio. St.

Nat. di Genooa. Vol. LV, 1932 (Beier Max).

— 161 —

Observations sur les Oribates

(14® série)

Par F. Grandjean.

I. — La larve de Nellacarus petrocoriensis Grandj.

Dans ma description de N. petrocoriensis (2, p. 84 à 93), je n’ai

guère parle de la larve, faute d’avoir pu vérifier d’anciennes observa¬

tions, faites en 1932 sur un exemplaire unique et perdu. Aujour¬

d’hui un 2® exemplaire permet de combler oette lacune. Il a été

trouvé au même endroit que le précédent, c’est-à-dire au même

endroit que les adultes de mon travail de 1936.

Ce 2® exemplaire de la larve confirme les caractères indiqués déjà

(2, p. 91 à 93). Tl confirme aussi le caractère qui m’avait paru sur¬

prenant, celui du sensillus. Celui-ci est rudimentaire et il faut mettre

Nellacarus parmi les genres aflectés parla régression du type Camisia

(4,p. 304).

Donc le sensillus, dans ce genre, a trois formes successives et très

différentes : à la larve, un poil minuscule, assez difficile à voir (fig. 1,

2 B, 2 C) ) aux nymphes, une sorte de ballon porté par une tige

courte et grêle (2, p. 86, fig. 9 B et p. 91, fig. 12 A) ; à l’adulte, un

grand poil pectine (2, p. 86, fig. 9 A et p. 90, fig. 11). Ces transfor¬

mations radicales ne paraissent correspondre à aucun changement

des conditions d’existence. J’ai trouvé les 5 stases ensemble, dans

le biotope ordinaire des Oribates, qui est l’humus et les débris végé¬

taux de la surface du sol, avec ou sans mousse.

Les figures 1 et 2 montrent combien cette petite larve est éloignée

par son fades des autres larves d’Oribates à très grands poils, celles

à^Orihatelln et de Tectorihates en particulier. Malgré les grandes

lamelles Orihatella, n’est pas voisin des Microzetidae.

La trichobothrio, quoique minuscule, est constituée normalement.

Elle est placée entre le poil exobothridique, qtii est extrêmement

petit, et le poil interlamcllaire. La bothridie est simple, mais assez

profonde. Dans l’orientation latérale de l’acarien on voit qu’elle est

courbée vers le haut et que le sensillus, d’abord courbé aussi vers le

haut quand il est dans la bothridie, est ensuite courbé vers le bas,

c’est-à-dire en S {fig. 2 C).

Le poil interlamellaire est remarquable par sa régression dans

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 4,1940.

162 —

l’ontogénie. Sur la larve on peut dire qu’il est petit relativement au

lamellaire (fig. 1 et 2 B), mais c’est un poil normal. De la proto à la

Fig. 1. — Nellacarus petrocoriensis Ghandj. — Larve, de dessus ( X 570). — Les poils

pédieux ne sont pas tous représentés.

tritonymplie, au contraire, ce n’est plus qu’un vestige de poil, au

sommet d’un gros mamelon (2, p. 86, lig. 9 B, en p. int.).

A l’adulte le poil interlamellaire est petit chez N. petrocoriensis,

mais il devient très grand chez Microzetes auxiliaris (3, p. 140,

— 163 —

flg. 1 et 2), bien qu’il soit également réduit, sur les nymphes de ceett

dernière espèce, à des vestiges (3, p. 144, fig. 4). Ce rapprochement

autorise à croire qu’il s’agit, pour l’ensemble des Microzelidae, d’une

régression spéciale aux nymphes, donc temporaire dans l’ontogénie.

Peut-être est-elle en rapport avec le développement des poils

et des exuvies gastronotiques. Celles-ci surplombent et contri-

Fig. 2. -— Nellacarus peirocoriensis Grandj, — Larve. — A ( X 455), de dessous. —

B (x 455), de côté. — G (x 2400), trichobothrie dans l’orientation latérale. — Les

poils du palpe ne sont pas tous représentés.

huent à protéger, par leurs grands poils de bordure, la région posté¬

rieure du prodorsum.

J’ai reproduit, sur les figures 1 et 2, les notations de mon travail

de 1936, mais en tenant compte, pour les poils gastronoitiques

postérieurs, des modifications que j’ai proposées récemment (5, p. 283

et 284). Le segment pseudanal est glabre. Le poil FP (= OP 2)

n’apparaîtra qu’à la protonyrnphe. Les poils et correspondent,

— 164

respeciivenient aux anciennes désignations OP^ (ou K^) et K^.

L’exuvie larvaire obéit à la règle, c’est-à-dire qu’elle ne porte pas

ni IP. Les poils da, dm et dp n’existent plus chez les nymphes,

ni chez l’adulte.

Aux pattes, chaque solériidion <t ou cp est contigu à un poil dorsal d,

comme chez les nymphes. On, remarque la petitesse des dG tandis

que les dT sont grands. Le groupe dcp du tibia I est tactile comme

chez les nymphes (2, p. 91 fig. 12 B). Le tarse ï a seul une paire primi-

latérale. Son famidus est très petit, au pied du grand solênidion. Sou

poil fastigial anti est presque aussi grand que le para. Aux tarses II

et III les poils primiventraux sont relativement courts et les poils

proraux manquent. Du moins n’ai-je pu réussir à voir ces derniers,

tandis qu’ils sont développés normalement et bien visibles au tarse L

On ne peut aflirmer, néanmoins, chez un animal aussi petit, qu’ils

manquent tout à fait. Peut-être sout-ils réduits à des vestiges spini*

formes qui ne dépassent pas sensiblement le contour de l’ambulacre.

En ne comjjtant pas ces vestiges hypothétiques on a les formules

suivantes, de ï à III ; trochanters (0 — 0 — 0) ; fémurs (2 —2—2) ;

génuaux (3,1 — 3,1 — 2,1) ; tibias (4,1 — 3,1 — 2,1) j tarses (16,1 —

11,1 — 11). Le chiffre qui est derrière la virgule représente les solé-

nidions. Comme d’habitude le famulus est compté et l’ongle ne l’est

pas. Sauf l’absence des proraux II et III, toute la chaetotaxie est

normale.

Le palpe ne diffère de celui de l’adulte que par la présence d’un

poil unique au fémur. Le 2® poil du fémur apparaît à la proto¬

nymphe.

La verrue larvaire est grosse, sphérique. Son organe protecteur,

qui est devant elle, en est séparé sur les figures 2 A et 2 B. La glande

latéroabdominale gla est petite. Les 4 cupules, de chaque côté, ont la

disposition habituelle (fig. 2 B).

La larve, comme les nymphes, est enduite de cérotégument. Celui-

ci est mince, mais hérissé partout de papilles en cônes pointus.

Quelques-unes de ces papilles sont représentées fig. 2C, à côté de la

trichobotrie.

IL — Les trachées pédieuses de Scutovertex.

J’ai signalé déjà (1, p. 114) l’existence, chez beaucoup d’Oribates,

à certains articles des pattes, d’aires poreuses. Ces aires, qui sont des

régions spécialisées de l’ectosquelette, ont une fonction respiratoire

car elles peuvent se spécialiser davantage par invagination et

devenir des saccules et des brachytrachées. Celles-ci imitent les

trachées, d’aulani mieux qu’elles sont plus longues, mais elles restent

rigides. Leurs parois ne sont pas encore assez différenciées de l’ecto-

squelette. Dans les pattes cette rigidité les empêche de franchir les

Fig. 3. — Sculoverlej: minultis (Kocu). — A (x 455), face jiarnxiaJc ilc la patte I

gauche, sans trochanter. — B (x 455), face paraxiale de la patte III di-oite. —

C ( X 530), fémur 1 gauche vu dorsaleiaeiit. — D ( x 455), trochanter 11 I gauelie, vu

de dessus, un peu obliquement. — E ( X 710), face par,axiale du fémur 111 droit de la

tritoTiymphe. — F (x 005), fentur 111 droit do la tiâtmiymjdie, vu dorsalement. —

Le poil ventral du féniiir I n’est pas représenté sur la figure C, ni k puil antilatéral

des génuaux sur les figures A et B. Au trochanter III l’un des 2 poils est représenté

figure B et l’autre figure D.

— 166

articulations. Ainsi nue brachytrachco à stigmate fémoral est con¬

tenue tout entière clans le fémur {Liodes, Teleioliodes, Cymhaere-

maeus, Arneronothrus),

Il est remarcpiable ([ue l’étape suivante ait été réalisée. Chez

ScuüH'ertcx, à chaque fémur, on voit partir du stigmate, en avant,

une trachée longue et line cjui traverse le gcnual et le tibia. Elle

atteint l’entrée du tarse et même y pénètre quelquefois, aux pattes

ITI et IV. Cette trachée est très souple puisqu’elle se plie fortement

à chaque mouvement de la patte. Elle est semblable à tous égards

aux trachées du corps et se termine comme elles par un caecum

arrondi un peu renflé.

Du même stigmate, aux fémurs I et II, part en arrière une autre

trachée, moins longue, qui est souple et fine comme l’antérieure

mais qui reste dans le fémur.

IjCS trochanters III et IV contiennent aussi une trachée ayant

l’aspect et les caractères des trachées fémorales. Elle contourne le

truchanler ]>ros de sa paroi.

Ces belhîS trachées existent, sauf de faibles différences, chez toutes

les espèces de Scutoverlet. Elles ont un grand intérêt parce, qu’elles

achèvent de prouver que des aires poreuses placées très diversement

à la surface du corps (1, p. 138) peuvent évoluer en trachées par¬

faites et no U pas seulement en organes imparfaits comme sont les

brachylrachées et les sacciiles. Je les représente (fig. 3) aux pattes I

et nt de rcspècc commune. S, minulus (Koch). La patte II se

comporte comme 1 et la patte IV comme III.

Aux fémurs I et II le stigmate est paradorsal, sous une forte

carène qui le protège. Cette carène dorsale se termine en avant par

le tubercule de base du poil paralat érodorsal. Elle est un peu déversée

du côté para. Pour la bien voir il faut regarder le fémur de dessus

(fig. 3 C), Le stigmate donne accès à un vestibule a])lati très court

d’où partent les deux trachées, à l’o])posé l’une de l’autre.

Aux fémurs III et IV le stigmat<; est également paradorsal, mais

très postérieur, sur la pente qui est vis-à-vis du trochanter. Il est

protégé par le trochanter et aussi par deux carènes longitudinales

entre lesquelles il se trouve. Du côté anti c’est la grande carène péri¬

phérique du fémur. Elle est assez basse en face du stigmate et non

déversée. Du côté para c’est une petite carène qui n’est longitudinale

qu’en face d\i stigmate et qui se prolonge ensuite obliquement vers

le bas, sur une partie de la hauteur du fémur, comme le montre la

figure 3 B.

Aux trochanters III et IV on découvre le stigmate à la surface

concave et lisse de ce que j’appelle la coquille (fig. 3BD, en cq). Cette

surface est cachée car elle s’applique au coxa. Son bord est presque

circulaire. La coquille est un tectum dont le rôle évident est de

protéger l’articulation. Du centre de la surface concave part à angle

167

droit le pédicelle do trochanter qui s’enfonce dans l’acetabulum du

coxa. On voit bien le pédicelle sur la figure 3 D, J’ai essayé de

montrer, sur la même ligure, la concavité de la coquille et l’em¬

placement du stigmate. Dans l’orientation de la figure 3 B le stigmate

est beaucoup plus apparent, mais on ne voit pas la concavité de la

coquille et le pédicelle, qui se présente verticalement, gêne beau¬

coup, J’ai dû le couper à son col pour faire cett e ligure. Le dessin

en forme d’oreille qui est au centre de la coquille représente donc

seiilerncnt le reste distal du pédicelle.

Aux états immatures les trachées n’existent pas mais il y a des

aires poreuses fémorales. La figure 3 E montre celle du fémur III de la

Iritonymphe. Elle est située sur la face paraxiale et occupe une

dépression qui ne se voit pas ou guère dans rorienlation latérale,

mais est très visible au contraire, par transparence, dans l’orientation

dorsale (fig. 3 F, en a. p. ou ventrale. J’ai déj.à signalé le caractère

concave de certaines aires poreuses à propos de Scapherernaeus

(1, p. 117), C’est un premier indice d’invagination.

Le changement est considérable, chez Scutoçertex, entre les aires

poreuses de la tritonymphe et. les longues trachées de l’adulte. Il ne

doit pas surprendre puisque c’est toujours à la dernière rniic que se

place, pour les Oriljates supérieurs, la grande épimorphose, mais

c’est un cas extrême et je n’en ai pas trouvé jusqu’ici d’autre

exemple.

ni. — Le développement des organes pédieux respiratoires.

Je donne ici, en attendant un travail plus complet, un résumé de

mes observations actuelles.

Les organes pédieux respiratoires sont ijarticuliers aux Oribates.

Chez ces Acariens les trachées du corps ne pénètrent jamais dans

les pattes, On sait qu’elles le font, au contraire, chez des Prostigmata.

Les organes pédieux respiratoires sont toujours d’origine secon¬

daire, on pourrait dire même récente, relativement. Beaucoup

d’Oribates en sont dépourvus, surtout parmi ceux qui ont des pattes

à caractères primitifs. Ils consistent en aires poreuses, invaginations,

saccules, brachylrachées et trachées. Tous les passages existent

entre ces formes.

ITévolution est progressive dans l’ontogenèse comme dans la

phylogenèse. Les organes spécialisés, quand ils existent à la stase

adulte, sont précédés, aux états immatures, par des aires poreuses.

Le groupe des genres Plalyltodes, Liodes, TeleioUodes fait exception

et possède, dès la larve, des saccules et des hrachytrachées.

La plupart des Orihales n’oni jamais, même à l’adulte, que des

aires poreuses. Celles-ci peuvent exister, selon les espèces, à tous les

articles de toutes les pattes, mais elles sont exceptionnelles aux tro-

— 168

chanters I et II et aux génuaux {llermannia gibbus K.). Aux tibias

et aux tarses elles manquent assez fréquemment. Les 4 fémurs et les

2 trochanters postérieurs sont donc les articles habituels d’aération.

Ce sont aussi les plus gros, ceux qui contiennent la plus grande masse

musculaire.

Les aires poi'euses, le plus souvent, sont difficiles à voir sur les

larves, en admettant qu’elles ne soient pas tout à fait nulles. Elles se

précisent nu apparaissent au cours du développement. Ce dernier

est tardif. Aux trochanters III et tV, par exemple, on ne discerne

souvent rien avant l’adulte. Les fémurs sont toujours les articles les

plus précoces à l’égard des organe.s respiratoires. Certains Oribates

ont déjà une aire poreuse bien définie aux fémurs des larves.

Les aires poreuses de la 4® patte ne sont pas affectées par l’inhibi¬

tion spéciale à la prolonymphe. Les saccules et les brachytrachées

de la protonymphe, dans les genres Platyliodes, Liodes, Teleioliodes,

ne sont pas affectés non plus.

Aux tibias et aux tarses je n’ai jamais constaté, au cours du

développement, un déplacement notable des aires poreuses. 11 n’en

est pas ainsi pour les fémurs.

Le déplacement de l’aire poreuse fémorale est un phénomène

habituel, .sinon même constant, chez les Oribates supérieurs. L’aire

poreuse apparaît en position ventrale, ou jjaralatéro-ventrale, ou

paralatérale, tandis qu’elle est plus haute à l’adulte et souvent aussi

plus postérieure, en position paralatérodorsale ou dorsale. Chez

Belba et Gymnodamaeiis, par exemple, l’aire poreuse adulte occupe

la région dorsopostérieure du bulbe, tandis qu’elle est ventrale

antérieure à la trilonymphe. Plus généralement il est rare qu’une

région dorsale, derrière le poil dF, ne soit pas occupée par l’aire

poreuse à l’adulte, tandis qu’elle ne l’est pas à la tritonymphe.

Je ne puis entrer ici dans le détail des observations, les(|uclles com-

porieirl beaucoup de cas intéressants, comme celui des aires poreuses

anti des fémurs III et IV {Achipteriu, Fuscozeles, etc.) mais j’y

reviendrai.

C’est à cause de Scutofertex que je signale, dans cette Noie, le

déplacement onlogénique des aires poreuses. Comparant les figures

3 E et 3 B, par exemple, on pourrait s’étonner de voir la trachée

s’ouvrir très loin de Faire poreuse tritonympbale. Il est naturel,

au contraire, qu’elle s’ouvre à un endroit qui est occupé, chez pres¬

que tous les Oribates supérieurs adultes, par Faire poreuse fémorale,

et qui l’était aussi, probablement, chez les ancêtres de Scutovertex,

quand Faire poreuse n’était pas encore une trachée.

TRAVAUX CITÉS

1. Grandjean (F.). Les organes respirati.ires secondaires des Oribates

[Ann. Soc. Ent. France, t. GUI, pp. 109 à 146, 1934).

— 169

2. Id. Les Microzetidae n. fam. [Bull. Soc. Zool. France, t. LXI, pp. 60

à 93, 1936).

3. Id. Microzetes auxiliaris r. sp. (Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 2® série,

t. VIII, PP 138 à 145, 1936).

4. Id. Observations sur les Oribates (12® série) (id., t. XI, pp. 300 à 307,

1939).

5. Id. Les segments postlarvaires de Lbystertsoma chez les Oribates

(Bull. Soc. 7uool. Fr ance, t. LXIV, pp. 273 à 284, 1939).

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 170 —

Supplément au (i Catalogue des Coléoptères de la région

M ALGACHE DÉCRITS OU MENTIONNÉS PAR L.F AIRMAIRE (1849-1906) »

Par le Docteur René Marie et Pierre Lesme.

A part deux exceptions, les indications que comporte ce supplé¬

ment ont trait à des types d’espèces entrées dans les collections du

Muséum postérieurement à rirnpression du « Catalogue des Coléop¬

tères de la région malgache décrits ou mentionnés par L. Faiumaire

( 1849-11)00) (Paris, Imprimerie nationale, 1917). Ces additions

ont été fournies surtout parla coilection de M. Ed. Fleuti.4ux,

Nous y avons adjoint celles provenant de la collection A. Grou-

VELLE entrée au Muséum en 1917 et déjà publiées à la p. iv du

Catalogue, mais hors du corps de l’ouvrage.

*ACoret<tii niocuUcollis l’rm. (55) (Coll. Fleutiaux).

*A(‘lltina ijahcscens Frm. (7.5) (Coll. A. Gbouvelle).

*Alci,des larinoides Frin. (107) (Coll. Fleuttaux).

*Ate8ia basicolUs Fnn. (121) (non Alexia, err. typ.) (120 bis).

Alexia (err. Lyp.) basicollis Frm. (121) (Voir Alpsia).

*Al.indnn cj/nnicornis Frm, (122) (Coll. A. GnorvELLE).

*Allecula firaiicolor Frm. (131) (Coll. Fleutiaux).

*Brimtes cinnamomens Crm. ('^85) (Coll. A. GnouvELLE).

* — (juddralicoUis Frm. (480) (Cell. A. Grouvelle).

*Bniclius niiiritarsis Frm. (401) (Coll. Flevtiaux).

*Ciii'nnistes (iruneii Coq. (507) (snb Salasio ^ aranea).

*Carpuphilus apicipeniiis Frm. (581) (Coll. A. Grouvei-le).

^Ccphalodendron allernnUwi Frm. (048) (Coll. Fleutiaux).

* — Sicardi Frm. (049) (Coll. Sic.4ud).

*Cerijlon aniplicolle Frm. (001) (Coll. A. Grouvelle).

* — btevicolle Frm. (002) (Coll. A. Grouvelle).

*Chetnolomis Vichi Frai. (081).

*Cfuiristoi’hinus cribripennis Frm. (719) (Coll. Fleutiaux).

*Cyllaeus apientus Frm. (1030) (Coll. A. Groua^elle).

* — scapularis Frai. (1042) (Coll. A. Grouvelle).

**Desinulophonis fnhùdus Frm. (1108).

*l)onacia uborlwa Frm. (1178) (Coll. Fleuti.aux).

*Elastrus ampedioides Falrm, (12.52).

^Elmis siibsiilcaius Frm. (1266) (Coll. A. Grouvelle).

1. Et non Palasia, comme le porte par erreur la planche 7, année 1867, de* Ann.

de la Soc. enl. de France.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 4, 1940.

— 171 —

*Enaria dilutipes Frm. (1292) (Coll. Fleutiaux) [non publié].

*Eubalia zonalis Frm. (1401) (Coll. Fleutiaux).

*Eulaiades inflatlpes Frm. (1438) (Coll. Fleutiaux).

*Foriuis sabflabellatus Fnn. (1509) (Coll. Fleutiaux).

* —' subqiiadruollis Frm. (1510) (Coll. Fleutiaux).

^ Gandarius variegnUis Frm, (1515 bis),

* flornaleptops rufierus Frm. (1638) (Coll. Fleutiaux).

*Lord(tes biplicaliis Frm. (1996 bis) (Coll. A. Groua-^elle).

* — brevimmhis Frm. (1997) (Coll. A, Gbouvelle).

* — costidatiis Frm. (1998) (Coll. A. Grouvelle).

* — sinuatipennis Frm. (1998 bis) (Coll. A. Grouvelle).

Megapenthes Coqucrdi Fnn. (2123) A

*Monoclielus Dorri Frm. (2179) (Coll. Fleutiaux).

*Opephanis verticnlis Frm (2457 bis). — 11® N. Rev. d'Ent. 1901, p. 125

(Espèce omise).

Pacinjonjjx Perricri Frm. — 10® N., Ann. Soc. ent. Belg., 1901, p. 231

(Espèce omise) (2559 bis).

*Peleropus deniatus Frm. (2672).

*Peliocypns insiilnris Frm. (2673).

*Pellis colobicoides Frm. (267^i) (Coll. A. Grouvelle).

*Potamophilus oxyplerus Frm. (2835) (Coll. A. Grouvelle).

*Priolomm spinicoUis Frm. (2855) (Coll. A. Grouvelle).

*Psammaechidius spinicoUis Frm. (2882) (Coll. A. Grouvelle).

*Pseudino Coquereli Frm. (2897) (Coll. A. Groua'elle).

*Pycna aphodina Frm. (2971).

* — impressifr.jns Frm. (2973).

* — ininor Fnn. (2974).

*Pycnomerus aibricollis Frm. (2975) (Coll. A. Grouvelle).

*Pygora tenella Frm. (2992) (Coll. Fleutiaux).

*Rcchodes Coquereli Fmu (3002) (Coll. A. Grouvelle).

* — fiingosiis Frm. (3003) (Coll. A. Grouvelle).

*Rhijzodes Grouvellei Frm, (3034) (Coll. A. Groua elle).

* — parurneostatus Frm. (3035) (Coll, A. Grouvelle).

* — tubericeps Frm. (3037) (Coll. A. Grouvelle).

* S cot inesthes antavaru» Anc&y (3098 bis).

* — asidinus Frm. (3099) (Coll. Fleutiaux).

*Sosylus Goudoti Fnn. (3154) (Coll. A. Grouvelle).

*Stelidota clavicornîs Frm. (3185) (Coll. A. Grouvelle).

*Syntarsus asperulus Frm. (3360) (Coll. A. Grouvelle).

* —■ soricinus Frm. (3361) (Coll, A. Grouvelle).

*Zonitis sqaalida Frm. (3611) (Coll, Fleutiaux).

Errata :

P. 52, Fornax subflabellatus Frm., au lieu de p. 236, lire p. 246.

P. 52, Fornax subquadricollis Frm., au lieu de p. 236, lire p. 246,

P. 69, Luciola amplipennis Frm., au lieu de p. 236, lire p. 246.

Laboratoire d'Entomologie du Muséum.

1. Le type a été détruit antérieurement à 1890. Il ne subsiste que l’épingle et les

étiquettes y attenantes.

— 172

Voyage de Ch. Alluavd et R. JE.iNNEL en Afrique

Orientale ( 1911 - 1912 )

Coléoptères Ceramhycidæ, genre Mecynome Bâtes.

Par A. ViLLiERs.

Parmi les nombreux Ceranibycidae récollés par la Mission Alluaud

et .Ieaxnel, une pari ie des Prinninae et des Cerambycinae a été étu¬

diée par P. Boppe. Mais aucun travail d’ensemble ou description d’es¬

pèce nouvelle n’a été publié par celui-ci. E. de Breuning a par contre

publié isolément quelques diagnoses préliminaires de Lamiinae et a

bien voulu m’indiquer la nouveauté des six espèces décrites ci-dessous

et me guid(‘r dans leur étude.

Ces espèces appartiennent aux sous-genres Niphoparmena Auriv. ^

et Trichoparmena Breun ^ qui groupent les espèces africaines du

genre Alecynonie Bâtes. Ce dernier genre a été décrit en 1885 pour

Mecynome nenescens Baies du GuatemalaE. de Breuning^ a

justement considéré le genre Niphoparmena Aur. comme un simple

sous-genre de iMecynome et créé le sous-genre voisin Trichoparmena

qui, comme Niphoparmena Auriv., comprend des espèces de l’Afrique

centrale et orientale. On se trouve donc en présence d’un genre afri-

cano-américain typique, cas assez rare chez les Ceranibycidae dans

l’état actuel de nos connaissances, mais que l’on verra certainement

se multi})lier quand sera débrouillée l’inextricable systématique

de cette famille. Parmi les Mecynome africains, de nombreuses

espèces se rencontrent dans les régions montagneuses du Kivui,

du Buwenzori, du Kenya, du Kilimandjaro et du Mont Elgon, et

plusieurs semblent inféodées aux Senecio et Lobelia géants {Nipho-

parrnena flavoscnteUatn, Breun,, Trichoparmena minima Breun.)

On n’en connaît jusqu’ici aucune espèce d’Afrique occidentale,

mais la faune des Ceranibycidae de cette région est loin d’être bien

connue et peut-être sera-t-il possible d'attribuer à un Mecynome une

larve de Lamiinae que j’ai eu l’occasion de récolter dans les Lobelia

géants des Monts Bambouto, dans le Cameroun occidental.

1. Arkiv /. Zool. I, 1904, p. .317.

2. Festschr. E. Strand, V, 1939, p. 153.

3. Biol. Centr. Amer. Col. V, 1885, p. 335, pl. 32, fig. 5.

4. Fetschr. E. Slrand, V, 1939, p. 150,

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 4, 1940.

173

Mecynome (Niphoparmena) fuscomaculata, nov. sp.

Type et cotypes provenant du Mont Kenya, versant Ouest, zone

des prairies alpines à Bruyères arborescentes ; 3,300-3.500 m. Col¬

lection du Muséum de l^aris.

Long. 8-9 mm. Aspect général de M. Aenescens Bâtes mais plus

gi'and, scape des antennes plus court et plus fort. Allongé, subpa¬

rallèle, élytres de la Ç un peu élargis après le milieu. Brun très

foncé, varié de macules claires constituées ijar une pubescence

couchée.

Tête déprimée entre les tubercules antennaires. Vertex et front

A gauche : Niphoparmena fuscomaculata n. sp.

A droite : Trichoparmena flaoosticiica u. sp.

avec de gros points épars portant de longues soies sombres à la base,

plus claires vers l’apex. Toute la tête porte une pubescence claire

couchée, en touffes, irrégulièrement répartie sur le front et le vertex,

plus dense sur les joues.

Épistome bordé de clair. Labre rougeâtre, finement ponctué

avec quelques points pilifères enfoncés et une bordure claire comme

l’épistome. Palpes rougeâtres, dernier article fusiforme. Antennes

assez fortes dépassant l’apex des deux derniers articles chez le <3,

du dernier seulement chez la Scape fort, ponctué, pubescent.

atteignant le tiers antérieur du pronotum. Articles suivants finement

ponctués portant à la fois une pubescence claire couchée, irrégulière

Bulletin du Muséum, 2® s., t. t. XII, n® 4, 1940.

174 —

et de longues soies dressées. Yeux grossièrement granulés, lobe

injérieur deux fois plus haut cpie les joues.

Pronolum plus long que large, finement ponclué, portant de gros

points pllifères épars ci une fine pubescence claire couchée sauf sur

le disque. Surface du prothorax irrégulière mais sans bosses discales,

le bord latéral formant une protubérance arrondie au tiers basaL

Ecusson robuste, arrondi, entièrement couvert <le pubescence

claire couchée.

Ehtres brun foncé, couverts d’une pubescence jaunâtre, irrégu¬

lière, avec sur chaque élytre une tache médiane et une autre tache

occupant tout le quart apical, sombres. Pores sétifères nombreux sur

les cotés et le disque, plus rares vers la suture.

M. (N.) Jeannelî nov. sp.

Ty])e unique provenant du Kilimandjaro, versant sud-est,

Bismarck-Hügel à la lisière supérieure' des forêts, 2.700-2.800 m.

Collection du Muséum de Paris.

Long : 9,5 mm. \ oisin de N. fliivoscutcllaUi Preun. mais sca-|)e des

antennes plus grêle, é])ines latérales du juonoium jilus aiguës. Brun

rougoâti'e irrégulièrement couvert de pubescen.ce claire couchée.

'fête large, front déprimé entre les tubercules antennaires, vertex:

avec un sillon longitudinal bien marqué. Toute la surface de la tête

marbrée de pubescence claire couchée et portant quelques porcs

pilifères plus denses sur le front. Antennes fortes dépassant du

dernier article l’apex des élylrcs. Scape fort, cvlir'.drifiue, atteignant

en arrière le. quart antérieur du pronotum ; arli(“.les suivants linoTnent

ponctués, marbrés de pubescence claire et jiortani (}uel((ues longues

soies dressées. Aeux fortement granulés, lobes inférieurs de moitié

plus longs que les joues.

Pronolum plus large que long, à surface irrégulièrement hossuée.

Bords latéraux avec une épine aigiiii, un peu en arrière du milieu.

Surface couverte de pubescence claire couchée, plus dense sur les

côtés, et portant quelques points pilifères e’pars.

Elytres brun foncé, irrégidièrement couverts de pubescence claire,

couchée avec une tache brune oblique, irrégulière, un peu en arrière

du milieu. Api^x largement et obliquement tronqué. Pores sétifères

nombreux axeo des soies claires assez courtes. Cha(|ue élytre porte

trois carènes peu distinctes, la jdus longue jjrès de la sut lire, les

autres n’atleigx'.anl pas la base.

M. (N.) puncticollis, nov. sp.

Ty]ie, un mâle provenant de Nairobi (Ch. Alluaud). Collection

du Muséum de Pari.s.

Long. 7 mm. Proche de M. alhopilosa Auriv., mais troisième

article un jieu plus long que le quatrième, coî-ps court, fortement

175 —

acuminc vers l’apiïx. Bi'un rougeâtre, régulièrement et peu densément

couvert de pulx-scence claire couchée.

Tète rmement et superficiellement ponctuée avec quelques gros

pores sél.igère.s é]>ars. Fiamt à peine déprimé entre les tubercules

antennaires. Verlex courternent sillonné en arrière. Scape des

antennes dépassant en arrière le tiers antérieur du pronolum. Lobe

inférieur des yeux aussi haut (pie les joues.

Pronotum un peu plus long ([ue large, brusquement rétréci en

arrière peu après le milieu, avec une faible strie transversale au

cinquième basilaire. Toute la surface linernent poncluée avec

de nombreux pores setigères. Bords latiiraux convergents en avant.

Ely très fortement acumim'.s et arrondis séparément à Tapex,

toute la surface portant de gros pores setigères régulièrement et

densément répartis.

M. (N.) Âlluaudi; nov. sp.

Type, une femelle provenant du Kilimandjaro, Kibosho, 'zone

des forêts, 1.700 m. (Ch. Alluaud). Collection du M uséum de Paris.

Long. 0.5 rom. Très voisin de M. puncticollin m. plus grand, jiro-

noturn moins rétréci en arrière. Brun rougeâtre, densément cl régu¬

lièrement couvert de pubescence claire couchée.

Tête robuste, faiblement déprimée entre les tubercules antennaires,

finement poncluée et portant quelques gros pores setigères épars,

plus denses sur le Iront. Vertex portant une strie nette depuis la

base jusqu’au milieu des tubercules antennaires. Scape des antennes

atteignant en arrière le tiers antérieur du pronotum ; troisième

article à peiue ]dus long ipic b; scape et suhégal au quatrième, fjobe

inférieur des yeux une fois et demi ]>liJS long (pie l(!S joues.

Pronotum subcarré, finement '])onclut': avec quelques gros points

pilifères très épars. Bisque régulièrement convexe avec jn-ès de la

base une légère impression transverse, sinueuse, ell'acée sur les ciîtés.

Bords latéraux convergents en courbe régulière en avant et en

arrière, avec une bosse peu marquée au tiers postérieur.

Elytres courts, leur plus grande largeur au tiers ajucal, obtusé-

ment tronqués à Tapex. Toute la surface avec des pores setigères

subsériés, peu denses, et dans la moitié apicale l’indication de stries

parallèles très elîacées.

M. (N.) sublineata nov. sp.

Type unique provenant de Kijabé, Kikuyu escarpement, 2.100 m

Long. 10 mm. Ti’ès xmisin de M. Alluaudl m. et M. puncliœllis m

mais pronotum moins rétréci en avant et en arrière, stries élytrales

plus marquées. Allongé, convexe. Brun rougeâtre couvert de pubes-

■cence claire couchée.

Tête aussi large que le pronotum dans la plus grande largeur.

— 176 —

Fi’ont plan. Vertex avec une strie nette depuis la base jusqu’au

milieu des tubercules antennaires. Vertex et front linement ponctués

avec des points pilifèrcs épars. Troisième article des antennes à peine

plus long que le scape, celui-ci atteignanl en arrière le tiers antérieur

du pronotum. Lobe inférieur des yeux une fois et demie plus haut

que les joues.

Pronotum subcarré, finement ponctué avec quelques gros points

pilifères épars et une strie transversale sinueuse près de la base.

Bords latéraux faiblement convergents en avant, droits depuis la

strie transverse jus<(u’iî la base.

Elytres anguleusement tronqués à l’apex avec des pores pilifères

enfoncés épars sur b; disque, plus denses près de la base. Elytres

striés dans les 2/3 postérieurs. Interstries I, IIl, V, VII plus saillants,

denséraents couverts de pubescence claire couchée.

M. (N.) flavoscutellata Breun.

Espèce récoltée sur le Mont Kenya, versant Ouest, sur des

Podocarpus dans la zone des forêts inférieures, à 2.400 m. d’altitude.

Mecynome (Trichoparmena Breun) minima Breun.

Espèce récoltée en grand nombre sur le Mont Kénya, versant

Ouest, en battant des Lohelia dans la zone des forêts moyennes

(Bambous supérieurs) et les prairies alpines de 2.800 à 3.200 m.

d’altitude.

M. (T.) flavostictica, nov. sp.

Un type et un cotype provenant du Mont Kénya, versant ouest,

dans la zone des forêts inférieures k Podocarpus, 2.400. m. d’altitude.

Long. 5-7 mm. Proche de M. minima Breun., mais les antennes

presqiie aussi longues que le corps, le troisième article un peu plus

long que le qualriènu'. Brun rouge, toute la surface eoii\'(>rle de

pubescei’.ce claire pi‘u dense et hérissée de longues soies dressées.

Tête fortement et densément ponctuée. Front plan. Scape des

antennes fusiforme, dépassant faiblement en arrière le bord antérieur

du pronotum.

Toute la surface des antennes couverte de pubescence couchée

et hérissée de longues soies claires très denses. Lobe inférieur des¬

yeux un peu plus haut que les joues.

Priuiotuin un peu plus long que large, régulièrement ponctué,

moins conve-ve que chez M, minima Bi'eun.

Écusson entièrement couvert de pxibesceuce claire couchée.

Élytres convexes, leur plus grande largeur après le milieu, plus

grossièrement et densément ponctués que le ])ronotum, arrondis à

l’apex, la pubescence couchée formant de petites taches éparses.

Laboratoire d'Entomologie du Muséum.

— 177

Sur un bois silicifié de Monocotylédone

DU Tertiaire des Antilles

Par A. Loubière.

Les tiges fossiles des Monocotylédones à l’état de structure con¬

servée n’ont laissé dans les couches de l’écorce terrestre que des

vestiges relativement peu abondants de leur présence. On s'explique

que leiir nombre soil inférieur à celui des Dicolylédones ou des Gym¬

nospermes, parce que d’abord bis types arborescents appaiienant

ce groupement sont rares, et qu'ensuitc ces troncs yiossèdeut moins

d’éléments mécaniques. De plus, le parenchyme fondamental, tissu

peu consistant, dans lequel sont plongés les axes fdirovasculaires,

forme la masse, principale du bois proprement dit : de telle sorte que

celui-ci, en raison même de sa constitution, offre moins de résistance

aux conditions de la minéralisation.

A première vue, les tiges des Monocotylédon.es se distinguent

facilement des troncs jtlus solides des Gymnospermes et des Dico¬

tylédones par l’absence d’arc générateur et par leurs faisceaux con¬

ducteurs isolés. Le manque de formations libéroligneuses secondaires

issues d’une assise génératrice intercalée au bois et au liber de chaque

faisceau est précisément une conséquence de cette ordonnance des

axes caulinaires séparés. Il n’y a pas de moelle engendrée par des

cellules spéciales. Le tissu parenchymateu.x ne se différencie pas non

plus en écorce au sens où l’on emploie généralement ce terme chez

les autres Phanérogames.

A peu près tous les bols des Monocotylédones fossiles, observés

jusqu’à présent, se rattachent étroitement par leur striiclure à la

famille des Palmiers actuels. Dans les bols de ces végétaux les fais¬

ceaux plus ou moins filiformes sont disséminés, sur la section trans¬

versale, suivant des cercles concentriques et dont le nombre augmente

à mesure qu’ils se rapprochent de la périphérie de la t ige. l’-n coujoe

longitudinale, ces faisceaiux ne sont pas disposés parallèlement, mais

chacun, suit une course sinueuse.

Les bois des Palmiers fossiles, que l’on réunit dans le genre

Palmoxylon, commencent à se montrer pour la première fois d’une

manière certaine dans les formations supérieures du terrain Crétacé,

pour devenir ensuite assez communs dans le système Eugène, c’est-

à-dire dans les séries de l’Eocène et de l’Oligocène. Les uns ont de

Bulletin du Muséum, 2'^ s., t. Xll, n° 4, 1940.

petits cordons sclérencliymaieiix s’élevant dans le iiarenchyme

fondamental, en dehors des larges faisceaux de meme tissu accolés

aux axes conducteurs ; les autres en sont dé])ourvus. lies cordons

sclérifiés, par leur présitucc ou par leur absence dans h' jiarenchyme

fotulatnental, permettent de distinguer deux grou])es ])rincipaux,

mais il n’y a pas lieu à leur égard d’entrer dans d’autres détails.

Notons au passage (pie ce sclérencl) 5 nie est plus fréquent chez les

espèces de l’hémisphère oijcidental ipie chez ludles de l’hémisphère

oriental. Comme pour les bois des Conifères, il ne saurait être question

Palrnoxylon Schœlcheri Loub., — Sections transversale

(25).

d’une différence spécifique rigoureuse, ni d’une identification géné¬

rique avec les formes du monde vivant. Les Palrnoxylon constituent

un genre, collectif comme les Araucarioxylon, les Ceilroxylon, etc.

On les trouve tantôt siliciliés, tantôt opalisés, tantôt enfin réduits en

charbon et ne montrant plus alors que les faisceaux libéroligneux.

Le liois de Palmier silicifié, dont nous nous prtqiosons de faire

l’analyse anatomique, provient d’une formation tertiaire des Antilles,

vraisemblablement d’Antigua. Tl fut offert jadis au Muséum par

M. Scumi.ciiKR .

Ije Palnioxylon Schœlcheri présente une structure assez bien con¬

servée. Dans cette espèce, le tissu parenchymateux est constitué

par de grandes cellules irrégulières et assez fortement lignifiées. C’est

— 179 —

dans ce parenchyme fondamental (appareil conjonctif) que sont

répartis les axes fibrovasculaires, d’autant plus clairsemés et d’au¬

tant plus larges qu’on se rapproche davanlage de la région centrale

du membre de la plante.

La disposition rayonminte que montre certains éléments de paren¬

chyme autour de chaque faisceau est caractéristifpie.

J^es axes fibrovasculaires sont grêles, courbés de divers côtés, et

assez uniformément distribués dans le tissu parenchymateux.

Chaque faisceau oITre à considérer deux parties inégalement déve¬

loppées : une partie externe très dilatée et um; partie interne rétrécie.

La portion élargie, à secti(m plus ou moiiis ovale ou réniforme,

se compose de libres sclérifiées <à parois é])aisses. lai l'ôle de cette

masse selércnchymateusc était, pour le Palmier vivant, essentielle¬

ment mécanique. Fdle co/istitliait un puissant siéréome pu soutenait

les cléments de l’organe de la plante. Ce tissu sclérenchymateux

forme une sorte de gaine autour de chaque faisceau (ibrovasciilaire.

La portion amincie ou conductrice, à section, semi-circulaire, com¬

prend deux ou plusieurs grands vaisseaux, situés vers l’extérieur à

gauche et à droite du plan de symétrie du faisceau, et réunis entre

eux par des vaisseaux beaucoup plus petits.

A l’extérieur du bois, on remarque une grande lacune ipii était

occupée dans le faisceau jeune par le liber, c’est-à-dire par des tubes

criblés mêlés à des cellules parenchymateuses plus petites qui ont

disparu. Le groupe ligrieux (xylème de Niigeli) est juxtaposé à la

face interne du groupe libérien (phloème de Niigeli). C’est là un

caractère que nous retrouvons chez tous les faisceaux conducteurs,

qui sont collatéraux.

La coupe transversale du Palmoxijlon Schælcheri laisse voir encore,

outre les axes fibrovasculaires que nous venons de décrire, des fais-

ceau.x plus petits de diamètres très dill'érents, irrégulièrement

répartis dans le parenchyme fondamental. Ils sont nombreux et

composés d’éléments sclériüés à membranes assez épaisses, sans

bois ni liber.

Palnioxjilon Schælcheri Loub., jasciculis vasinun- lenuibvs, mhdislan-

tihu^, in seciione tcdnsvcrsali renijortnihus çel ovalo-rolundis, eu ni jasciculis

fihrosi.s copiosis inæipiahililer distrihiitis ; corpore lignoso duobus vel

pUnibus casis nuijorihus prouLtu . pnrenchymatc lato.

Formation, tertiaire des Antilles.

Laboratoire d’Anatomie comparée des Végétaux vioanls et fossiles du Muséum.

Le Gérant. Marc AxnuÉ.

ABBEVILLE.

I3IPIiIMERIE F. PAILLART. - 31 - 12-40

SOMMAIRE

Séance du 22 Février.

Communications : Pages

E. -G. Dehaut. Ostéologie de la tête et affinités zoologiques des Pécaris. 77

F. Angel. Deux nouvelles espèces de Lygosoma du Caméroun. Matériaux de la

Mission P. Lepesme, R. Paulian et A. Villiers (1’'® note). 82

P. Chabanaud. Les espèces et les sous-espèces atlantiques du genre Achirus

(Pisces PUuronecloidea Achiridae) . 86

Séance du 28 Mars.

Actes administratifs .;. 91

Communications :

W. Riese. Structure et fonction du cerveau du macaque nouveau-né (Macaca

cynomolgus L. 92

V. Danis. Sur les étroites affinités qui unissent les Pycnonotidés malgaches du

genre Ixocincla aux Microscelis d’Asie orientale.,. 99

G. Bouet. Liste des oiseaux récoltés au Mont Cameroun (juin 19391 par

MM. P. Lepesme, R. Paulian et A. Villiers. 104

M. Vachon. Sur une espèce mal connue de Pseudosccrpions des Açores : Micro-

creagris coeca E. Simon. 108

P. Remy. Contribution à la faune des serres du Muséum d'Histoire naturelle

de Paris. 111

E. Fischer-Piette et P.-H. Fischer. Identification du t Cérite » d’Adanson. 116

G. Ranson. La charnière de la dissoconque de l’huître. 119

H. Bertrand. La nymphose et l’éclosion chez Eubria palustris L. (Col. Das-

cillidae) . 129

A. Fardy. Etude de la mitose et dénombrement chromosomique chez Atropa

Baetica Willk. 132

C. Sosa-Bourdouil. Sur les substances azotées des ovules et des sacs polli-

niques de quelques fleurs. - 137

Séance du 23 Mai.

Actes administratifs . 139

Communications :

Ach. Urbain, W. Riese et J. Nouvel. Etude histo-pathologique du cerveau

d’un Manchot Papou (Pygoscelis papua Forster) mort pendant les grandes

chaleurs de l’été 1938. 14o

J. Berlioz. Note critique sur une espèce éteinte de Psittacidé de l’île Maurice

(Lophopsitlacus mauritianus (Owen). 143

P. Chabanaud. Notules ichthyologiques. 149

M. Vachon. Remarques sur quelques Pseudoscorpions du Sahara central à

propos des récoltes du Professeur L. G. Seurat, au Hoggar (mars-avril 1928). 157

F. Gbandjean. Observations sur les Oribates (14® série). 161

R. Marie et P. Lesne. Supplément au catalogue des Coléoptères de la région ••

malgache décrits ou mentionnés pai L. Fainnaire (1849-1906). 170

A. Villiers. Voyage de Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale (1911-

1912). Coléoptères Cerambycidae, genre Mecynome Bâtes. 172

A. Loubière. Sur un bois silicifié de Monocotylédone du Tertiaire des Antilles.. 177

ÉDITIONS

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT-HILAIRE, PARIS V®

Archives du Muséum national d’Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’Histoire naturelle], (Un vol.

par an, 260 fr.)

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

Un vol. par an, 65 fr.) '

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com¬

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 195 fr.)

Index Seminum in Hortis Musaei parisiensis collectorum. (Laboratoire de

culture ; paraît depuis 1822 ; échange.)

Notulæ Systematicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, 60 fr.)

Revue française d'Entomologie. (Directeur M. le D^ R. Jeannel, Laboratoire

d’EntomoIogie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France. 50 fr.,

Etranger, 60 fr.)

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard. (Directeur M. A. Gruvel, Laboratoire maritime de Dinard ;

suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ; prix variable

par fascicule.)

Bulletin du Musée de l’Homme. (Directeur M. le D*" P. Rivet, Place du

Trocadéro ; paraît depuis 1931 ; prix du numéro : 5 fr. ; adressé

gratuitement aux Membres de la Société des Amis du Musée de

l’Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.)

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange.)

Travaux du Laboratoire d'Entomologie. (Laboratoire d’EntomoIogie ; paraît

depuis 1934 ; échange.)

Revue de Botanique appliquée et d'Agriculture coloniale. (Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921 ;

abonnement pour la France, 130 fr. ; Étranger, 145 et 160 fr.)

Revue Algologique. (Directeurs MM. P. Allorge et R. Lami, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1924 ; abonnement France, 50 fr., Étranger,

100 fr.)

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur M. P. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 150 fr..

Étranger, 200 fr.)

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique).

(Directeurs MM. R. Heim, J. Duché et G. Malençon, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1928 ; abonnement France, 60 fr.. Étranger,

80“^ et 100 fr.)

La Terre et lu Vie, publiée en collaboration par la Société des Amis du

Muséum et la Société nationale d’Acclimatation. (Rédacteur en chef :

M. Dodinet, 57, rue Cuvier, Paris 5®, abonnement : 30 fr. ; Étranger,

40 et 45 fr.) ‘

Mammalia, Morphologie, Biologie. Systématique des Mammifères.

(Directeur M. Ed. Rourdelle ; paraît depuis 1936) ; 50 fr. ; Étranger,

55 fr.

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XII

RÉUNION

MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N°® 5, 6 et 7. — Juin-Novembre-Décembre 1940.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE GÜVIER

~ PARIS-V* ..

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fomnir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im¬

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus¬

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie¬

ments ou par rétat des manuscrits seront à la charge des auteurs.

•1

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé¬

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PARI

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

'' 25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages. 50 fr. 60 fr. 80 fr.

8 pages. 56 fr. 70 fr. 94 fr.

16 pages. 64 fr. 82 fr. 115 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Supplément pour couverture spéciale ; 25 ex. 18 francs.

par 25 ex. en sus.. 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l'abonnement ANNUEL ;

France et Étranger : 65 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03 Paris.

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1940. — N® 5.

319e réunion des naturalistes DU MUSÉUM

27 JUIN 1940

PRÉSIDENCE DE M. L. GERMAIN

DIBECTEUR DU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

Le Directeur déclare que, d’une façon générale, les organisations du

Muséum continuent leur fonctionnement. Seule la visite des galeries

demeure suspendue,

La Ménagerie est ouverte au public, tous les jours, de 11 heures à

18 heures.

Le Musée de l’Homme est également ouvert au public, de 10 heures à

18 heures, sauf le lundi.

Le Parc Zoologique de Vincennes a dû être ferme durant quatre jours,

par suite du manque de personnel et de la nécessité de procéder à «les

soins de propreté. Il est d’ores et déjà ouvert au public, tous les jours, de

10 heures à 1 7 h. 30.

La Uibliothiupic, momentanément fermée pour cause de manque de

personnel, sera de nouveau ouverte, à dater «lu 1®*' juillet 1940, tous les

jours non fériés, provisoirement de 14 heures à 17 heures. La consultation

des ouvrages, notamment celle dt-s |>ériodi«iues, et le jirêt aux laboratoires

seront assurés dans toute la mesure oii le p«^rmcttra la mise en sécurité des

livres anciens. M. P. Chabanaud est chargé de la direction intérimaire.

M. le Professeur P. Rivet, Directeur du Musée de l'Homme, annonce

l’inauguration qui aura lieu le 30 juin, de deux nouvelles salles : celle de

l’Afrique et celle de l’Océanie.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 5, 1940.

— 182

COMMUNICATIONS

CONTRIBUTIOy .1 LA MORPHOLOGIE DES CyNOGLOSSIDÆ

[Teleostei Pleuronkctoidea Soleiformes]

Par Paul Chabanaud.

A. - Le NEUROCRANE.

Le ncurocrâne de Cynoglossus senegalensis Kaup a été schéina-

liquement figuré par nioi-même [5, ic. 55, 70, 83, 111 et 112], en

même temps que mention a été faite de ses caractères essentiels.

Celui de Symphurus nigrescens Raeinesque a été parlieüenient

figuré et succinctement décrit par K YLE [3, ic. 19 et 20]. Il importe

de revenir sur cette dernière description.

Ainsi que je l'ai indiqué [5!, le neurocrâne des Cynoglossidae

est essentiellement caractérisé parla déPicience des pti’rosphénoïdes,

en même temps que par l’extrême réduction de la région orbito-

temyiorale, le foramen trigéminal (foramen v-vii) confluant, de

part et d’autre du crâne, avec la fenêtre ethmo-sphénoïdienne conco¬

mitante (orbite fixe, du côté zénillial ; fausse orbite, du côté nadiral).

Le foramen magnum est quadrangulaire. Le recessus medullae est

intra-crânien. Le dermetlimoïde, dorsalement concave, ne s’étend

pas rostralemeirt, au-delà de l’aplomb de la protubérance inter-

palatine du vorner. De même que le paretbmoïde nadiral, le pareth-

moïde zénithal, lorsqu’il existe, est latéral, par rapport au dermetli-

moïde.

Dansle type Cynoglossus, la voûte du cavum cerebri est complète,

tandis que, dans le type Symphurus, cette j^artie du crâne est

pratiquement inexistante, seule, la dura mater protégeant dorsale¬

ment l’encéphale.

Les observations consignées dans les lignes qui suivent ont été

faites sur une espèce de l’Atlantique américain, Symphurus plagusia

[Bloch-Scuneiuer] f (Fig. 1, 2 et 3.)

1. Le spécimen étudié iippartiont à ta colletUion du Muséum National d’IIistoirc

Naturelle (n® 3583). Orig'itie inconnue. Longueur totale 139 millimètres. Longueur

étalon 128 millimètres. S ca, 88. D 96. A 81. C 12. V n 4. Le ueurocrâne mesure 14,3

millimètres de longueur.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 5, 1940.

— 183 —

Les capsules otiques sont énormes et ventralement contiguës. Le

parasphcnoïde, nullement dévié latéralement et pourvu d’une crête

hcmale, basse, émet un prolongement caudal, très étroit, qui s’in¬

sinue entre les deux parties capsidaires du basinioste (« basi-occî-

pilal «), mois qui s’arrête à la naissance de la partie périchordale

de cet os. Le foramen magnum esl (juadrangulaire ; mais son bord

dorsal présente une concavité anguleuse, qui confère à cel orifice

un contour vaguement pentagonal. Le basinioste est exclu du

foramen magnum par les plcuriniostes (« occipitaux latéraux »),

lc3<iuels forment entre eux, au niveau de leur condyle, une longue

suture q\ii se prolonge intracrauialemont, ces deux pleuriniostes

consiruisant ensemble le plancher du rcccssus mcdullae. C.haque

pleuriniosle borde le foramen magnum, ius(|u’.à proximité de l’angle

médian dorsal de celui-ci ; ainsi, les épio|i(|ues eux-mêmes sont-ils

exclus de la marge de cette ouvert ure. L’acrlnioslc (« su])ra-occi-

])ilal ») borderait le foramen magnum, s’il ne s’en trouvait séparé

l)ar un processus membraneux procédant des épiotiques. De chaque

côté de ce crâne, les deux cavités articulaires pour l’os hyo-mandi-

bidaire sont très profondes. De chaque côté égalervmnt, l’aditus

EON

AX1

DON

foX)

Fox

PENi

PON

fov-sn

m 1

Fig. t. — Symphums plagusia. Ncurncràrie en vue natlirale. Sclième X 5. Tout ce qui

fait partie intégrante du ncurocrâne esl: en grisé. Les cartilages sont ponctués.

Les deux axonosles épicraniens .sont en noir plein.

ac, aditus de. ia carotide nadirale ; ap, ajiopiliysc de l’acriniosle ; AXl, axonoste

épicranien aiiiériour; .-t.VjS, axonoste épicranien poslcricair ; fil, basinioste; co,

condylo dn pleuriniosle nadiral ; ItE, deiinellimoïde ; EO.\, épioliqiie nadiral ;

fa O, l’ausso orbite (fenêtre etliinospbénoïilienne nadirale) ; frontal nadiral ;

fo v-vii, foranien trigéniinal t fo vu, Ibtumen pour lot nerf liyomaudibulaii'e ; fo ix,

foramen jionr le glossopliarynglen ; fo x, roiamen donnimt. Issue au vagus et au

nerf latéral ; jo xi, foranien pour l'uuc des brandies dursales du premier nerf s[iinal ;

hwl, Facette articulaire [>uur le rondyle de Fus li\ii-maiidibulaire ; hm 2, facette

articulaire pour le [irocessus otique de l'os liyo-mandibulairc ; ffO.V, opisthotiqiie

nadiral ; I, para&filiénoïde ; PliXi, branche inférieure du paretbnioVde nadiral ;

Pt'Xiit, brandie moyenne du paretlmioïdn nadiral ! /-'ii’A'.v, branche snpé.rienre du

|)arelbmoïfle nadiral; PIN, (ileuriuioste nadiral: PON prootique nadiral; PRN,

pariétal nadiral ; P'fW, plcroiique nadiral ; SO, acriiiiosle. ; SPN, spliénofiijue

nadiral ; V, vomor.

— 184 —

caroticae arteriae est percé un peu caudalement, sous l’aplomb du

foramen-mandibulaire (foramen vu). Le foramen ix s’ouvre dans la

suture entre l’opisthotique, le ptérotique et le prootique.

Fio. 2. — Symphurus plagusia. Neurocrâne en vue dorsale. Schème X 5. La branche

supérieure du parcthmoïde nadiral est supprimée ; le trait du sjTnbole PENs

marque aoil point d’origine. Mêmes lettres que pour la fig, 1. En plus : app, apo¬

physe du jiaretlimoïde nadiral ; EOZ, épiotii[ue zénithal ; FZ, frontal zénthal ;

om, orbite migratrice ; PRZ, pariétal zénithal ; SPZ, sphénotique zénithal (seid

est visible le processus du sjihénotique zénithal, comme celui du sphénotique

nadiral S P N],

La vaste fontanelle du cavum se prolonge jusqu’au milieu de la

longueur du crâne rbinophlhalmiquc. Elle est délimilée : caudale¬

ment, par l’acrinioste ; latéralement, par les pariétaux très allongés

Fig. 3. — Symphurus plngusia. Neurocràne : face occipitale. Schème X 5. apt, apophyse

de l’épiotique, pour la brandie épioliquc du jiost-temporal ; BI, basinioste ; au,

crista media ; co, condyle de l'un des pleuriniosic» ; r.q, crista suprn temporalis

(partie inhériitilo à l’épiotique) ; EOX, épîotiquo nadiral ; F.O/., épiolique zénithal ;

fut, foramen niagnuin ; fu x, foramen pour le vagus j fo y.!, luramell pour le 1®'' nci'f

spinal ; OON, npistholiquc nadiral, duiil on ne distingue que Fapo]ihyse piour la

braiicbe ojiisliiotiquo du post-tenqioral, cette apojdij'se surplombant le sinus

jugulaire otiqiiç (pour la veine jugulaîir externe) ; pc, pcrichonle du basinioste ;

PIN, pleuriiiiostc nadiral; 1*IZ, plcuriniostc zénithal; SO, «crlnioste.

et par les frontaux ; roslralernent, par une apophyse transverse du

paretlirnoïde nadiral, apophyse naissant contre l’extrémité rostrale

du frontal nadiral et formant une courte suture avec le frontal

— 185 —

zénithal. Cette apophyse parelhmoïdienne s’interpose entre la

fontanelle neurocranicnne et l’orhite migratrice.

Au milieu du bord caudal de la fontanelle, la crista media acri-

niostique, cpii est courte et basse, se prolonge en une apophyse

aouminée, orientée rosi râlement.

Les crêtes supra-temporales sont peu saillantes ; de même la

crête des ptéroliques, le processus de l’opisthoticfue (pour la branche

oplslholique du post-temporal) et le processus des sphénoticjues.

Le frontal zénithal, rostralement soudé au dermethrnoïde, cons¬

titue, à lui seul, le septum intcrorhitaire.

Le parethmoïde zénithal n’existe pas, en tant qu’os, Le pareth-

moïde nadiral, soudé rosiralement au vomcr et au dermelhmoïde,

se divise caudalement en 3 branches : une branche inférieure, une

branche moyenne et uite branche supérieure. La branche inférîetire

s'étend contre le parasphénoïde, bordant ventralement la partie

antérieure de la fausse orbite. La branche moyenne, dont l’extrémité

distale se soude au frontal nadiral, constitue la moitié antérieure du

septum pseudomésal. Quant à la branche supérieure, qui est forte¬

ment compi'imée bilatéralement, elle s’étend librement au-dessus

du septum pseudomésal, se prolongeant vers l’arrière, au-dessus

de la fontanelle du cavum, presque juscpi’à la limite postérieure

de celle-ci b

B. — Les axonostes épicraniens.

Chez les Cynoglossus et chez les Paraplagusia, il existe un nombre

variable, mais élevé, d’axonostes épicraniens

A l’exception du plus rostral d’entre eux, tous ces axonostes sont

dits acriniustiqiies, comme s’insérant, directement ou non, sur l’acri-

niüste ; leur extrémité distale demeure fréquemment, sur une cer¬

taine longueur, à l’état cartilagineux. L’axonoste acriniostique

antérieur s’incurve anguleusement vers le milieu de sa longueur ;

proximalement, par rapport à cet angle, cet axonosle s’oriente caudo-

rostralement ; sa partie distalc s’oriente dorso-ventralement. Cet

axonoste constitue un érîsrne, sur lequel s’insèrent un certain

nombre île ceux des axonostes épicraniens qui lui sont morpho-

logiquemcnt postérieurs, lesquels, pour ce motif, sont dits épéris-

rniques, les autres étant npisthérismiques ^. Le plus antérieur des

1. Celte branche supérieiu-e du parettinioïde nadiral a été prise par Kyi.e pour

un processu» du frontal nadiral [3, ic. 19 / *].

2. Au total : 0, elle/. Cyno^loÿnus kopsi •, 11, chez C. ne/ie^uînnnÎM ; 13, chez Para-

plaiinsia bilineata.

3. Cette morphologie a été décrite et llijuréo )>ar Wu [4, p. 21, ic. fi AJ, d'après

('ifi}ogli,»ifmn dinicim VVu. üang mes tr.ivaux précédents, dont l'un est sans doute sous

presse, é l'heure où j’écris ce» li^'nes, j’ai contredit les conclusions de VVu, en consi¬

dérant à tort l’érisine des Cynoglossus comme antérieur à la série des axoïiostea aeri-

— 186 —

axonostes épérismiques s’insère ordinairement sur l’angle de l’crisme,

c’est-à-dire à l’origine de la portion distale de cet os. En avant des

axonosles é])crismiques, l’crisme en question supporte une lame

cartilagineuse qui foi me, jusqu'à l’apex du processus préoral, le

canthus céphalique rosirai et sur laquelle ne s’insère aucun rayon

derrnal.

Un axonoste supplémentaire, profondément modifié, se développe

en avant de l’érisme. Inséré sur les frontaux, cet axonoste est dit

métopique. Orienté caudo-rostralcment et fortement comprimé,

l’axonoste métopique se présente comme une lame verticale, trian¬

gulaire ou lotigiludinah'mcul trapézoïdale, dont rextrcmilé distale

vient huiler contre le côté interne {morphogénétiquement ventral)

de la portion distale de l’érisme acriuiostique E

Dans le type Sympliums (lig. 1), le nombre des axonostes épicra¬

niens se réduit à 2 ; ils s’orientent eaudo-rostralement et aucun d’eux

ne su])porl<' de rayon dermol. L’axonoste postérieur s’insère sur le

sommet de l'apophyse d<‘ l'aerinioste ; c’est donc un axonoste acri-

niosli(pie. L’antérieur s’iiilcrcale proximalement entre l’axonosle

acriniostique et la branche récurrente supérieure du parelhmoïde

nadiral, sa partie proximale s’attachant longuement à cette branche ;

cet axonoste est donc pareihmoïdlen

Tous les rayons dermaux épicéphaliques des Symphurus sont

supportés jiar le premier axonoste épirhachidicn, lequel fait fonction

d’érisme.

Chez Symphurus svoodmasoni [Alcock], les deux axonostes épi¬

craniens en question s’attacheraient, d’après Wi [4, ic. 6 B), directe¬

ment au crâne [l a m) et il en serait de même pour l’érisme [e r i).

Il se peut qu’à cet égard certains Symphurus indo-pacifiques dif¬

fèrent des espèces atlantiques. Toutefois, ootnTiie, dans le tTa\ail

de Wu, aucune description du neurocrâne (grosso modo figuré en

noir) ne cottq-dèle l’étiule morphologique de Symphurus woodmasoni

— non plus que celle de Cynoglossus sinicus, — les conjectures for¬

mulées ici demandent confirmation.

niostiques. Celle erreur s’explique pur le fait que l’extrémité proximale de l’érisme

en question demeure imjiarfaitemeiiI ossifiée et s’attaehe, p;ir t’enlremise d’un long

ligamenf, à l'exli'émité rostrale de la erista media aerinictstique. I.a ilisaeclion d’un

CynoglunstiH M’ni'gttleu.'iia do gi'an<le taille vient de me révéler la véritable nature de

l’érismo épieranien de ce type morplinlogiipio. Mes conelusions pi'ésenies confirment

sans réserve Celles de mon savant eonl'rère.

1. L’axonoste mélopique a été décrit et figuré par Wu (loc. cit, J ii in). D’après

cette ligure, il existerait, chez C, sinicitu, îiitcrjiosc entre i’axonostc métopique et

l’érismo aeriiiiostitiue, un autre axonoste, qui l'ait délailL à toutes les espèces que

j’ai eues sous les yeux et duquel je ne suis que penser, n’ayant exaininé aucun

Cynoglossidé de. la faune ebinotse.

2. (les deux axoïiosfes éjnefaniens ont été erronément détermines par Kyik [3,

ic. ly]. L’axonoste acrinio.sltquu a été pris par cel an leur pour un processus de l’acri-

nioste (*• s] ; le parelbmoïdien, pour un processus du Ironlal zénithal (/).

187 —

C. — Le clithrum.

Dans le type Cynoglossus ^ (üg. 4 et 5), les segtnenls du clithrum

(segment épiptérygien et segment hypuptérygien) s’orientent,l’rin par

rapport à rautre, suivant un angle d’environ 135*’ d’ouverture. J^e

segment hypoptf'rygien comporte 3 eretes qui sont tranchantes; l’une

d’elles est antérieure et les deux autres, jxtstéricures. L’une de ces

dernières (crête splanchnique) est interne ; l’autre (crête cuticulaue)

est externe. La crête antérieure se prolonge quelque peu sur le

segment épiptérygien.

Fig. 4. — Cynoglossus senegaîensis. Ctittinim zéiiiLhat, vu par sa face inlerne. X 2.

ap, apophyse de ta crête cuticulaire ; ra, crête antérieure ; ce, crête cuticulaire ;

ce, portion épiptérygienne de la crête culiculaire.

l..a crête splanchnique s’arrête à l’origine de ce segment, c’est-à-

dire à l’angle même de l’os. La crête cuticulaire, très développée,

1, D’après Cynoglossus «enegalensis Kaup, Cynoglossus kopsi [Bi.eekf.r] et Pam-

plagusia bilineata [Bloch].

— 188 —

se prolonge sur les trois quarts, au moins, de ce même segment

épiptérygien.

Au niveau de l’angle du clithrum, la crête culiculaire présente

une apophyse acutangulairc, orientée caudalement ou plutôt caudo-

venlralement. Cette apophyse est constituée par un processus

Fig. 5. — Cynoglossus senegalensis. Clilhrum nadiral, vu par sa face externe. X 2.

Mêmes lettres cfuc pour la fig. 4. En plus : je, facette articulaire pour l’épiclithrum.

osseux, styloïde, naissant apparemment de la face interne de la crête

cuticulairc et soutenu par 2 expansions lamellaires de cette même

crête, l’expansion dorsale étant généralement plus développée que

l’expansion ventrale. Le tout dessine un triangle isocèle, plus ou

moins régulier.

Dans le type Sytnphurus ^ (ftg. 6), l’angle que forment entre eux

les deu.v segments du clithrum est sensiblement plus ouvert (envi¬

ron 145®) et plus largement arrondi ; aussi la position de la bissec¬

trice de cet angle n’est-elle que diiricilement déterminable. Les

3 crêtes sont médiocrement développées ; seule, la crête antérieure

1. Symphurus plagusia [Bloch-Schneider].

— 189

se prolonge sur le segment épiptérygien. Il n’y a pas trace de l’apo¬

physe caractéristique du clithrum des Cynoglossus et des Para-

plagusia.

Fig. 6 . — Symphurus plagusia. Clillirum zénithal, vu par sa face externe. X 5. Mêmes

lettres que pour la fig, 5.

On sait qu’à l’âge adulte, aticttn Cynoglossidé ne possède de

thoracoplérygies (nageoires « pectorales »). Or les recherches de

Kyle [2j ont révélé, chez les Sj/nipliurufi allanto-méditerranécns, la

présence, durant le stade syinétriqKC, de ihoraeoptcrygies primaires

qui nécessairement disparaissent au moment de la métamorphose.

Le stade symétrique de tous les Cynoglossus, comme celui des Para-

plagusia, reste encore à décrire ; aussi en sommes-nous réduits aux

conjectures, en ce qui concerne la forme et même l’existence de ces

nageoires, durant cette première période de la vie de ces organismes.

L’hypothèse ne semhle cependant pas absurde, qui envisagerait

l’apophyse — sans autre exemple connu, chez les Téleostéens —

de la crête cuticulaire du clithrum des Cynoglossus et des Parapla-

gusia comme un hasiptérygium résiduel, secondairement coossilié

avec le clithrum, passé la métamorphose. Seule disparaîtrait, dans

ces deux types morphologiques, la partie dermale des thoracopté-

1 D’après le remarquable travail de Biêtrix [1] sur Solea solea [Linnaeus], les

thoracoptérygies des Soleidae adultes, seraient des régénérais.

— 190

rygies primaires, landis que, chez les Symphurus, c’est le membre tout

entier qui est éliminé (phagocyté ?).

D. — Le rhachis.

Ainsi que Wu [4, p. 72] en a, le premier, fait la remarque, le

rhachis des Cynoglossidac est extTêmemenl atiisocomc (6, p. 375

et seq., ic. 5] î cela, à la dilïérence des Soleidae et des Achiridae,

comme à celle de la plupart des Pleuronectiformes, à l’exception,

entre autres, des Samaridae.

A tous ceux des iiériehordi s abdominaux qui en sont pourvus, les

hémapüphyses sont parallèles entre elles et se prolongent librement,

de part et d’autre du rein, au delà du pont transversal <pii les relie

l’une à rautre et t|ui forme, à ebaeune de ces vertèbres, la ]jaroi

ventrale du canal hémal. A noter que, parmi les Suleifortnes, sem¬

blable morp)hologic ne se retrouve que chez les Soléidés dii genre

Austro gloss us Regax.

Dans le genre Cynoglossus et dans le genre Paraplagusia, un

certain nondire de vertèbres abdominales supportent, de chaque

côté, tuie courte côte dorsale, s’insérant isaxonalernent sur le péri-

chorde. La vertèbre abdominale en est dépourvue, ainsi que les

2 ou 3 dernières.

Aucun des Symphurus que j’ai eus sous les yeux ne s’est montré

en possession de côt((s dorsales.

J’ai eiu’egistréi les formules rhaehiméristiques suivantes : Cyno¬

glossus ko psi (1 spécimen), a 9 [3 -L b] -b f 45 = t ■, Cynoglossus

senegalensis (1 spécimen), a 9 [4 -b 5] J- 55 = i G4 ; Pciraplagusio

bilimata (2 spiécimens), a 9 [3 -b bj -b e 40 = ^ 49 et a 9 [3 b b]

4- c 41. = t 50 •, Symphuj'us plagusia (2 spécimens), a 9 [3 +01

+ c 41 = t 50 et a 9 [3 + 6] + c 42 = t 51.

E. — Les i.igxes raté rares.

Bien que le nerf latéral se développe, dans chaque hémisome, sur

toute la longueur du cœliocerqne et que, du moins chez les espèces

atlantiques que j’ai examinées, ce nerf comprenne 2 branches, soit

1 branche isaxonale, courant au niveau de la chorde, et 1 branche

épaxonalc, la déficience de toute ligne latérale proprement dite

compte au nondu’c des caractères externes du genre Symphurus.

Sauf chez Cynoglossus (Dollfusichthys) .sinus arabici Chabanaud,

qui ne p)Ossède que la seule ligne latérale zénithale isaxonale, tous

les Cynoglossus présentent, soit 2, soit. 3 lignes latérales zénié

thaïes ; selon les espèces, ces lignes existent ou non sur la face

nadirale. La ligne zénithale isaxonale est ordinairement constituée

par des écailles tiilndées et qui, fait remarquable, sont cténoïdes,

c’est-à-dirc aussi bien garnies de spinales que les écailles indépen¬

dantes de l’organe pleurogrammique. Pareille structure pholidolo-

gique ne sc retrouve, dans l’ordre enlicr des Pleuronecloidea, rpie

dans la seule famille des Scopliihalmulae P

Or ces 2 familles — celle des Scoplithalmidae et celle des Cyno-

glossidae — sont les seules qui soient séncstres. Certains Cyno-

glossus l'ont cependant exception à cet égard. C’est du moins le cas

de Cynoglossus senegolensis, dont les écailles pleurogrammiques,

tant celles de la ligiu- épaxonalc que celles de la ligne isaxonale, sont

entièrement recouvertes par les écailles adjacentes et se réduisent à

leur seul pholidoplaxe, dont le contour est semblable à celui des

écailles bomologues des représentants de la famille des Soleidae et

de celle des Achiridae.

Toutefois les écailles pleurogrammicpies de C. senegalensis ne sont

pas perforées par le diverticule du canal glandidairc ; ce diverticule

simplement meinbraneux, parcourt, de bout en bout, la face externe

de l’écaille concomilantc.

Les écailles pleurogrammiques do Paraplagusia hilineala sont

cténoïdes.

BIBLIOGRAPHIE

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lishcs. Philos. Trans. R. Soc. London, B, 211, 1923, p. 75-129, tah. 4-10.

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s^. A 244, nO 268, 1932.

5. CnAiJANAUD (P.) : Le ncurocrânc osseux des Téléostéens dyssymé-

triques. Ann. Inst. Océan., IG, 193G, p. 223-297.

Errata.

Parmi les symboles de la figure 1, au lieu de FNs, lire : PNs (conformément au

texte de la légende).

Parmi les symboles de la figure 2, au lieu de SFZ, lire : SPZ (conformément au

texte de la légende).

Laboratoire des Pêches et Productions coloniales d’origine animale.

'I. Chabanaud (P.). Mém. Soc. Sc. Nat. Maroc, 35, 1933, ic. f, 2, 20, 21 et 26.

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1940. — No 6

320e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

21 NOVEMBRE 1940

PRÉSIDENCE DE M. L. GERMAIN

DIRECTEUR DU MUSÉUM

PRÉSENTATION D’OUVRAGES

Friant Madeleine). Nouvelle iutcrprétation de la morphologie de

l’insula humaine. Exlrait des C. R. Acad. Sciences, t. 211, p. 361-363,

séance du 28 octobre 1940.

PuiSALix (M“^® Marie). Vipères de France. Edit. Stock, Paris, 1940.

L'ouvrage de M®® Pjiisalix est une synthèse critique de tout ce qui concerne nos

trois espèces de Vipères : leurs caractères spécifiques, ceux qui les distinguent des

Couleuvres, en particulier de la Couleuvre Vipérine ; leur biologie, leur appareil veni¬

meux, leur venin, les eirconsluticcs et les ellVls de la morsure, les chasseuis de Vipères

et les ennemis nulurels des Scrpenis, le Irailemcnt rationnel do l'cnvcninialion ; enfin,

les usages théraponliquea auxcfueis, depuis [iliis de vingt siècles, s’i'bL prêtée la Vipère,

et ceux auxquels elle pourrait se prêter <'n('<»rc ; car c'est un l'ait général ilans l’histoire

des especes venimenses, que la croxanee invétérée en leur piiuvoir guérisseur.

Aucune )iuliliciition de ce genre u’a^ ail été tnite dcjiuis la découverte, en 1894, au

Muséum d'Ilistoire Naturelle do Paris, par MM. Cés.vibe Puisalik et (iAiintED Ber¬

trand, du sérum cunire la morsure de Vipère, le jircniier sérum antiveuiuieiix découvert.

L’envemmation est un empoisonoemeot rendu très gravé par la multiplicité des

composants actifs du venin, qui agissent éleclix’ement sur le système nerveux pour

déterminer les phénomènes paralytiques [lorlanl sur la respiratiun et le rythme car¬

diaque, entraînant la rcdxiclion des échanges organiques et riiyjjolliemiic consécutive;

sur le sang pour en troubler la ruin[)Osiliun, la eoagulation cl en détruire les globules ;

sur les divers li.s.s'»s qu'il touche, en jiarticij|w>r les cndcdhéliums vasculaires, pour

déterminer au niveau des capillaires viscéraux et cutanés ces hémorragies multiples,

et sous la peau ce» lacJics livide», qui tatouent le sujet mordu.

L'ordre, suivant lequel se déroulent les symplômes précédents dépend liiî-mômc de

conditions diverse», à savoir : la composition du venin, ([u'on sait être variable suivant

la saison et l'habitat du serpent ; la dose inoculée, qu’on no peut coDUaltrc approxiraa-

— 194 —

livement que par scs eflets, le lieu de la morsure, duquel dépend l’arrivée j3lus ou moins

rapide du venin sur les cellules les plus sensibles ; et aussi la sensibilité des diverses

espèces animales, très diflérente, pour tel ou tel des composants du venin.

Il résulte de là que le mécanisme par lequel surviejit la mort peut lurKemeul différer,

chacun des composanis du veviin étant cajtablo ;) lui seul de la j'mduirc, quelquefois

subitement, en moins d’une heure, d'autres l'ois avec quelque délai, mais loujours

dans un temps assez court, dont la moyenne no déliasse guère 48 heures ; les morts

plus lartiives août, attribuable.s A une infection surajouLce et venant du dtdiurs.

Chez l’homme, le. risque le plus immédiat, auquel on doit parer, est la syncope,

consécutive à la chute rapide de la pression sanguine et à raetion piaralysante des

doses fortes surfe cœur. Dans les cas où la dose est moyenne, cette aclion se traduit

par une sensalioa do défaillance, par la diminution d’amjilitudc des jndsations et par

de rarytlnnie.

Il survient un peu de- oerlige, d’éblouissements : puis de Vhyposêcrélion salivaire,

rénale et intesliiude.

Les nausées, qu’on observe très souvent, aboutissent ou non au vomissement. Puis,

dans l'heure qui suit la morsuiv, on observe uti rejroidtssemenl très marqué, surtout

aux extrémités, et qui >'a dangereu.sement en s'accentuant.

Quand aucune médication n’inlervient, la tnorl survient dans le coma et Vobgidité,

la respiration s’arri'tani quelques instants avant le cœur.

L'action locale se traduit par un gonflement hémorragique, parfois si étendu qu’il en

impose ]iour un pbleginun, et ipn peut à lui seul, si lu morsure a eu lieu au voisinage

des voies respiratoires supérieures, au cou jmr exemple, obstiner ecs voies, et détenniiiei'

une asyibyxie d’ordre luécaiiique, qu’on ne peut résoudre <pie par la Iraeliéotomie.

C’est toutefois un cas peu fréquent ; Vaetian locale, ninlgré son aspect impres.sionnant,

n’a pas de tendance à s'infecter, en raison du pouvoir' baclériolyliqno dn venin, pouvoir

qui rend complc aussi du fait que la morsure, de la vipère, si elle se montre, hautement

toxique, n’c.H du moins juts infectante.

Ces considéra tioTis vont nous guider sur la conduite à tenir au moment de la morsure

et nous perinel.Ire d'en simplifier le traitement.

Deux cas peuveni se présonfer : 1° ou a du sérum aiitiveiiimeux (marque E. R. de

l’Institut Pasicur) ; 2" on n’en a pas.

1" l'railemcnt sérothérapique.

On irioeulera aussilôl ’Ul eme. de sérum antivenimeux sous la peau du flâne ou, si

elle s'y prête, sou.s la peau de l'endroit mordu.

Ou aseplisei'a l'emlroit luonlu par lavage à l’eau javellisée à 2 % et on y appliquera

un pansement sinqile antiseptique.

On mettra au re[ios le sujet mordu.

2‘' Traitement curatif : On n’a pas de sérum, et on ne [leut s’en jirocurer en temps

utile,

On aseptisera et on pansera l'endroit mordu, comme il est dit an n® 1.

On iransportera le sujet mordu chez lui, sans hn permet ire aucun effort, alin lie ne

pas favoriser la syncope possible et on le rassurera, car la jieur augmente la dépression.

(Jn le mettra an Ut, et on fera des enveloppernenls ehaiids.

On lui udminisirera, jiar petites doses et A sa soif, des iioissons slirnulantes, chaudes

et sucrées, qui penverit être du tlié, du café, de la limonade vineuse (mais pas d’alcool

à la dose capable d'enivrer, car eeile-ei a le même- effet dépresseiie que lo venin),

Contre la dépression et la faiblesse cardiaque persistantes, on administrera des toni¬

cardiaques, en donnant la préférence à la tafèine ou à la strophantinc, aux doses que

le niéfleein juger.'t nécessaires (et on évitera la sparténie qui aggrave reuveniroation.

Bemarque : Toutes les inlervenUons locales telles que [’e.rcision d’uu fragment

correspondarii au tissu mordu, Vam]niiation d'un doigt mordu, la cauiérisalion ignée, la

cautérisalion chimique par un caustique, tel (jue raminoniaqut! jmre ou l’aeide ebro-

miqne, sont .■’i éviter, car elles ciréenl dc.s jil.aies Inngui's à guérir, et favorisent ainsi

l’inieeiion ; la succion et la compression autour do retulroit mordu sont inopérantes,

et leur pratl((uo fait, [lerdrc un temps précieux pour tine ititervention rationnelle,

qui sera d'aulani jdus effective r(u'ellc sera plus rapide.

La trousse uniivenimeuse. d'urgence se composera donc des objets suivants ;

1 llacon de sérum antivenimeux marque K. K. de l’iinstilut Pasteur.

1 seringue de 10 eme. d<' eontcnaiiee.

1 llaeon renfermant de l'caii javellisée A 2 %.

1 [laquel de eol.oii hydrophile.

1 pansomeiiL antiseptique (type pansement individuel).

- 195 -

COMMUNICATIONS

Nouvelle interprétation de la morphologie

DE L’INSULA HUMAINE.

Conclusion d’un ensemble de recherches sur le territoire

NÈOPALLÉAL OPERCULISÉ DES MAMMIFÈRES ET, EN PARTI¬

CULIER, des PRIMATES.

Par M. Friant.

Sommaire.

Introduction.

I. Le territoire central du néopallium des Non-Primates et, principale¬

ment, des Carnassiers.

II. Le territoire central du néopallium des Primates, h’msula et les

plis temporo-pariéluiix.

1. Territoire central des Lémuriens.

2. Territoire central des Singes.

3. Territoire central de ITlomme.

in. Conclusions : description morphologique du territoire central (insula

et plis temporo-pariétaux) chez l'Homme. Importance capitale du sillon

longitudinal.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

196

INTRODUCTION

Voici la manière résumée dont se décrit la région operculisée du

néopallium- {insula et plis temporo-pariétaux) dans les traités clas¬

siques d’Anatomie humaine

L’insula.

Le lobe de Vinsula a la forme dTm triangle à base supérieure. Il

est inclus dans la profondeur de la scissure de Syhius.

Le triangle insulaire (fig. 1) est délimité, en avant, par un sillon

à direction verticale qui le sépare de la pari le antérieure de la

3® circonvolution frontale ((ûrculairc antérieur de Heil) ; — en haut,

par un, silloii horizontal qui le sépare de la partie postéricm'e de la

3® circonvolution, frontale, (lu pied de la circonvolution frontale

ascendante et du pli de ])assage fronto-pariétal inférieur (circulaire

supérieur de Reil) ; — en arrière et en bas, par un sillon oblique de

haut en bas et d’arrière en avant qui le sépare de la R’° circonvolution

temporale (circulaire postérieur de Reil). ■— Ces trois sillons isolent

complètement Vinsula, sauf en bas, c’est-à-dire au sommet du

triangle où on la voit s’unir, à la fois, au lobe frontal et au lobe

temporal par deux plis de passage, l’un antérieur ou fronto-insulaire,

l’autre postérieur ou temporo-insulairc. — A la jonction du circu¬

laire antérieur et du circulaire inférieur de Reil, le sommet de

Vinsula est séparé de l’espace perforé par le pli falciforrne (Ibnen

insulae de SchAvalbe) qui, lorsqu’il existe, représente la partie

moyenne, atrophiée, de la circonvolution olfactive externe (G. Ret-

zius).

Un sillon oblique de bas en haut et d’avant en arrière, caractérisé

par sa constance et son apparition précoce (sillon central), divise

l’insula en deux lobules, l’un antérieur, Tautre postérieur. — Le

lobule antérievir, de forme triangulaire comme Vinsula elle-même,

se trouve subdivisé par deux sillons secondaires en trois circon¬

volutions ayant chacune aussi la forme d’un triangle à base supé¬

rieure et que Ton distingue en antérieure (gyrus breois anterior),

1. Traités français : I I I

Chabpv a. (ré\’isi(>n Soenié: A.). Tiisposition f^énérale dn système nerveux in Poi¬

rier P., Charpv a. et Nicolas A. Traité d’Anatomîc humaine, t. III. Paris, Masson,

1921.

Testüt L. et Latarjet A. Traité d'Anatomie humaine, t. II, 2® fasc. Système

nerveux central. Paris, Doin, 1929.

— 197 —

nïoyenne (gyrus médius) et postérieure (gyrus tertius ou posterior).

Ces circonvolutions se fusionnent, en bas, en un sommet commun

qui est le pôle de Vinsula (Eberstaixer). Le lobule postérieur, à

son tour, est divisé en deux circonvolutions, l’une antérieure (gyrus

(te Itcil tsHii. Schs. Ilolantlit

l'its lemp

Iransv.

l’ôle de l'insuln

union rentvnl

PU falcif. Pli iransv. ant.

Fig. 1. — Lobe de Vinsida. Les circonvolutions do l’insula sont en grisé. — PUs tempo¬

raux transvei-sc».

D’après O. Ebcrstaller, reproduit par A. Charpy in P. Poirier, A. Charpy et

A. Ni(‘f)las. Traité d’.\natoraie liumaine, t. III. Paris, .Masson, 1921, p. 26'i.

longus OU. cent rails posterior), l’autre postérieure (gyrus posterior

secundus).Ces deux circonvolutions s’unissent, en bas, en un sommet

distinct du pôle de Vinsula, situé en arrière et au-dessus de lui.

pris TEMPORO-PARIETAUX OU TEMPORAUX TRAXSVERSES

En arrière de Vinsida et séparés d’elle par le circulaire postérieur

de Reil, on voit, sur la face supérieure du lobe temporal, les plis

temporaux transverses que les classiques distinguent en antérietirs

et postérieurs. Les antérieurs consistent en « deux ou trois bourrelets

courts, faiblement saillants, qui vont du lobule postérieur del’insu/a

au pôle temporal » ^. Les postérieurs sont plus développés; l’un

1. CiiAnpy A. (révision Soulié A.), in Poirieh P., Charpy A. et Nicolas A., loc.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 6, 1940,

198 —

d’eux, le plus antérieur, remarquable par sa constance, son appari¬

tion précoce et son grand développement, constitue la circonvolu¬

tion transverse de Heschl, alors que les autres sont inconstants et

faiblement développés.

Cette description de la région operculisée du cerveau humain, pour

exacte et précise qu’elle soit, n’en est, cependant, en aucune manière,

une Interprétation. Celle-ci a été recherchée successivement par

M. Tlotr, G. Elctot Smtth, G. Anthony et A. S, de Santa Maria,

ces derniers s’ôtant d'abord occupés (ce qui était, en effet, la première

chose â faire) d’en fixer les limites ; seul, R. Anthony dans un tra¬

vail récent, a pu, grâce à un cas exceptionnel observé chez l’Homme,

homologuer un des sillons les plus importants du territoire opercullsé

humain à un sillon des Non-Primates. Quoicpi’il en soit , une inter¬

prétation complète de la morjihologie du territoire operculisé du

cerveau humain restait encore à donner. C’est cette lacune que nous

avons voulu combler par ce travail auquel nous avons, naturelle¬

ment, été amenés par les recherches que nous poursuivons, depuis

1936, sur la moriihologle comparée du neopalUum mainmalien

1. Anthony R. Etude du cerveau d’un savant biologiste et médecin.' Arch. suisses

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Fri.int m. Le téleneéphale des Hippojiolnmidés. Arch. Muséum, 6® série, t. XVI,

1940.

Anthony U. et Friant \L RecliercheK sur le téleneéphale des Ruminants primitifs.

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Fiuant M. T^n si.^di’ embrj'onnairc du cerveau du Lithocranius (Aniilopinae).

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Friant M. Morjihologie, déiulopjiement et évolution du cerveau dos Ongulés

artiodaetylcs sélénodontes (Exposé des recherches originales du Laboratoire d'Anatomie

comparée). Leçons faites au Mu.séutn iiiition.al crilistoire naturelle en 1938. Mém.

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Fiuant M. Recherches sur le cerveau des Indrisidés. Bev. anthropol. oet.-déc. 1940.

Friant M. Nouvelle interprétation de la morphologie de Vinsula humaine. C. R.

Acad. Sc. 28 oct. 1940 (note préliminaire au présent mémoire).

199 —

I. LE TERRITOIRE CENTRAL DU NEOPALLIUM DES

NON-PRIMATES ET, PRINCIPALEMENT, DES CARNAS¬

SIERS

Chez un grand nombre de Mammifères, une partie plus ou moins

étendue du manteau néopalléal externe est operoulisée. Il en est

ainsi, par exemple, chez les Carnassiers arctoïdes (Ursidés — Mus-

télidcs — • Procyonidcs), les lhnni]tèdes, à peu près tous les Ongulés,

les Eléphants, les Cétacés. C’est chez les Primates rpie cette opercidi-

sation est la plus étendue.

Nous allons d’abord indicpier, dans scs grandes lignes, sur un

cerveau mammalien typique (ou aucune operculisation n’existe),

celui d’un Canidé, la morphologie de la région néopalléale qui nous

intéresse.

A. Néopallium d’un Canidé [Canis lupus L. Loup).

Si l’on considère un cerveau de Canidé par sa face externe (fig. 2),

on voit la scissure rhinale avec ses deux parties, rhinale antérieure

et rhinale postérieure, qui font entre elles un angle ouvert inférieure¬

ment et séparent le rhinencéphale du néopallium.

Fig. 2. — Face externe gaucho d’un lélenoéphaJe mamin,alien typique [Carnassiers

Canidés, Loup {Canis lupus L.) n°192G-319 q, pour montrer la disposition du terri¬

toire central (en hachures) par rapport au territoire périphérique (en blanc). Le gyrus

reuniens (G. II.) est indiqué par une flèche courbe. La rhinale antérieure (r. a.) et la

rhinale postérieure (r. p.) séparent le rliinencéphale du néopallium. — G. N.

1. Ce numéro et les numéros semblables renvoient au registre d’entrée des Collec¬

tions du Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum.

— 200 —

Le néopallium, situé au-dessus de la scissure rhinale, possède un

système de 3 sillons en fer à cheval emboîtés les uns dans les autres

et qui s’étendent d’avant en arrière.

Le 2*^ de ces sillons arcpiés (en partant de la base, c’est-à-dire de

la rhinale), qui coïncide avec la limite supérieure du corps strié

(ou SC trouve situé plus ou moins au-dessus d’elle), est la supms/y/e/a,

dont la partie postérieure est par fois distinguée sous le nom de

postsyU’ia. Ce sillon est le plus important de la face externe du néo¬

pallium ; au cours de l’ontogénie, c’est lui qui apparaît le premier

sur cette face et, d’une façon générale, chez les Manunifères de

petite taille, lorsc^ue le néopallium est presque lisse, ne comportant

qu’un seul sillon à sa face externe, ce sillon est la suprasyhia

(R. Axthoxy).

Il existe un autre sillon, très précoce au cours de l’ontogénie,

dirigé de l»as en haut et d’arrière en avant qui se branche sur la

rhinale antérieure, c’est la presylvia ; elle coïncide toujours avec la

limite antérieure du cluusirum (avant-mur), et c’est cela qui la

défiitit. En effet, sur une coupe horizontale du néopallium passant tni

peu au-dessus des rhinales, le daustrurn forme, à son extréniité

antérieure, une sorte de crochet ; la scissure que contourne ce crochet

est la presylvia (R. Axtiioxy).

Ces deux sillons, suprasyk’ia et presyWia délimitent, à la surface

du néopallium, deux territoires naturels : en dedans d’eux, le terri¬

toire central qui coïncide, au moins dans la région basale, avec les

noyaux gris centraux (corps striés) et, en dehors d’eux, le territoire

périphérique qui correspond à la cavité du ventriciile latéral.

Le territoire central.

Il possède deux sillons fomlamentaux seulement ; Vectosyloia,

concentrirfuc, intérieurement, à la suprasylvia et la pseudosylvia

qui, partant un peu en avant de l’angle que forment les rhinales,

peut être regardée comme le sillon axial de Vectosyhda. Du fait de la

présence de ces sillons, le teiritoire central comporle 3 circonvolu¬

tions : le gyruH arcuntus J, développé autour de la paeudosylvia

et ayant Vectosyl^ia comme limite supérieure, le gyrus arcuaüis 2,

situé entre i’ectosyUna et la suprasykna ; le gyrus reuniens, faisant,

communiquer, en avant, non seulement le gyrus arcuatus 1 avec

le gyrus arcuatus 2, mais aussi le territoire central avec le terri¬

toire périphérique.

2® Le territoire périphérique.

11 s’étend sur la face externe et sur la face interne de l’hémisphère.

La face externe du territoire périphérique pouvant seid être intéressée

par l’operculisation, il ne sera question que d’elle, ici. Au-dessus de

la suprasyloia, existe un sillon arqué: c’est le coron J-latéral, souvent

— 201

divisé en deux parties, le coronal en avant, le latéral en arrière.

Entre la suprasyhia et le corono-latéral s’étend le gyrus arcuatus 3.

Le reste de la face externe ne nous intéresse pas.

B. Territoire central d’un Ursidé.

(Thalassarctos marilimus Desm., Ours blanc) (Carnassiers

arctoïdes).

L’Ours est, en raison du grand volume de son cerveau, celui des

Carnassiers arctoïdes dont le territoire operculisé est le plus aisé à

comprendre, c’est pourquoi nous le prendrons, ici, comme type de

description.

Notons, d’abord, que, chez les Carnassiers arctoïdes, Toperculisa-

tion porte uniquement sur le territoire central.

Quand on considère, par sa face externe, un cerveau d’Ours

(fig. 3), on voit, à partir des rhinalcs, un grand et profond sillon,

oblique de bas en haut et d’avant en arrière, qui donne accès dans

Fig. 3. -— Face externe gauche d’un téJcncéphale d’Ours blanc [Thalassarctos maritimus

Desm.), n° 1912-103. G. N. Extrait de R. Anthony.

une cavité où existe une surface néopalléale garnie d’autres sillons :

ce sillon n’en est donc pas un, à vrai dire, c’est un complexe que

R. Anthony et A. S. de Santa Maria ont appelé complexe sylvien

(scissure de SyUnus des auteurs, chez les Primates). Autour de lui

est un sillon en fer à cheval qui est entouré lui-même d’un autre silltm

également en fer à cheval.

— 202 —

La région néopalléale sil.uce à l’intérieur du complexe sylvien est

aussi limitée par un sillon en fer à cheval dans l’axe duquel est un

sillon oblique de même direction que le complexe sylvien lui-même et

qui se conlimie, un peu en avant de l’angle des rhinales, parla

rhinale antéïûeui'e. La branche antérieure de ce sillon en fer à

cheval, qui limite la siu’facc néopalléale operculisée, se continue

par un sillon oblique de bas en haut et d’arrière en avant, se pour¬

suivant très loin sur la face externe et décrivant ime courbe à conca¬

vité postérieure, c’est la presylvia (P) (voir fig. 4) que définissent ses

rapports avec le cîaustrujn.

Fig. 4. — Face externe gauche dhin télencéphale d’Ours {Euarclos americanus Pallas),

n° 1913-421. Dissection du territoire central, pour montrer le gynis arcuatus n° 1

operculisé. G. N. Extrait de R. Anthony.

W. TuiiNE», puis M. Holl, G. Elliot S-mitu et R. Anthony ont

montré que, chez les Ours, la région operculisée est constituée par le

gtjrus arcuatus n° 1, d’où il s’en suit que. son sillon limite est Vecto-

syluia et que les lèvres du complexe sylvien sont constituées aux

dépens de la 2® circonvolution arquée (gyrus arcuatus n® 2), le premier

sillon arqué qui entoure le complexe sylvien étant la suprasyluia,

et, le deuxième, le corono-latéral.

Cette description de la région operculisée du néopallium des

Ursidés s’applique, dans l’ensemble, à celle des Procyonidés ^ et

1. Anthony R. et Botar J. Le néopallium des Procyonidés. Puhlicalions du Muséum,

n° 3, Commémoration du voyage d’Aleide d’Orbigny en Amérique du Sud. 1933,

— 203 —

des Mustélidés ^ où la même portion du territoire central [gyrus

arcuatus se trouve operculisée. L’operculisation tend, parfois,

à s’étendre au-delà des limites du gyrus arcuaius 1. G. Elliot Smith ^

a signalé le cas d’un Ours des Indes, probablement Melursus labiatus

Blainv,, chez lequel, non seulement le gyrus arcuatus 1 était oper-

culisé, mais, en outre, le bras anterieur du gyrus arcuatus 2.

Et, sur un hémisphère d’un cerveau de Loutre {Luira luira L.),

G. U. Ariens Kappkrs ® a observé ropercidisation, non seulement de

la circonvolution 1, mais aussi de la circonvolution 2 en entier.

Chez les Ihnnipèdes (Otaries et Phoques) qui sont des Carnassiers

arctoïdes adaptés à la vie dans les eaux, outre le gyrus arcuatus 1,

le gyrus arcuatus 2 est partiellement operculisé aussi, mais d’une

façon diftei'ente chez les Otariidés, où l’operculisation du bras

antérieur du gyrus arcuatus 2 par le gyrus arcuatus 3 est régulière¬

ment partielle sur toute sa longueur, et chez les Phocidés ofi cette

operculisation, totale en bas, n’existe pas en haut (R. Anthony et

M. Friant).

La région operculisée du néopallium des Ruminants ® ne com¬

porte aussi que le gyrus arcuatus 1.

Chez les Cétacés, l’operculisation serait très spéciale et seule¬

ment rhincncéphalique, d’après les observations de R. Anthony sur

un fœtus de Mégaptère

1. Voir nolammeot, à ce sujet ; Urbain Ach, et Friant M. Recherches sur VArclo-

ny:c dictator Thom. Arch. Musduin, 6« série, t. XVI, 1940 (description du cerveau do

VArclonyx et du Mp.les).

2. Elliot S^n rn G. Descriptive and illustratcd catalogue of the physioliigical sériés

of Coniparaliv-e Analomy. Royal College of Surgeons, vol. II, seconde édition, 1902,

p. 283.

3. Ariens Kappers C. U. Central localisation and iho signillcanco oE sulci. XVII Ih

Intern-nt. (Jongr. of Medecine (.Analomy and Erahryology). London, 1913.

4. Voir à ce sujet : Anthony R. oi Fiuant M. Le territoire central du néopallium

des Pinnipèdes (Otaries et Phoques). Dévclopperacnt et interprétation. JF® Congr.

internai. d’Anat., 81® réunion. Milan, 3-8 septembre 1936.

5. Pour plus do détails, consulter ; Friant M. Morphologie, développement et

évolution du Cerveau des Ongulés artiodactyles sélénodontes. Mémoires Muséum.

Nouv. sér., t. X, fasc- 3, 1939.

6. Anthony R. Sur un cerveau de fœtus de Megaptère. C. R. Ac. Sciences, 1925,

p. 681.

— 204 —

II. LE TERRITOIRE CENTRAL DU NEOPALLIUM

DES PRIMATES.

L’INSULA ET LES PLIS TEMPORO-PARIÉTAUX.

1. Territoire central des Lémuriens.

Le Chiromys (Madagascar) est le seul Lémurien dont le territoire

central du néopallium soit entièrement superficiel, comme chez les

Canidés et les Carnassiers aeluroïdes ; il ne présente aucune trace

d’opcicnlisation. C’est donc de son cerveau qu’il convient de partir

pour interpréter celui de tons les autres Primates et essayer de les

ramener à celui des Carnassiers ; ses sillons présentent, il est vrai,

de grandes variations individuelles, d’où la dilficullé d’en préciser

les caractères fonda mentaux

)

A. Territoire central du Chiromys.

Si nous examinons le territoire central d’un Chiromys représenté

par R. Anthony, Leçons sur le cerveau, p. 233, fig. 125 [Chiromys A,

fig. 5), nous voyons, sur la face externe, un profond sillon arqué,

dont la partie antérieure s’affirme comme étant la suprasylvia pro¬

prement dite et la partie postérieure, la postsylvia. Vers l’avant,

atteignant presque la rhinale antérieure, existe un court sillon,

obli(|iic de haut en bas et d’nA'ant eu arrière, qui est identifiable à la

presylvia des mm-Primates. Nous avons donc là un territoire central

typique limité par la suprasylvia, la presylvia et les rhinales. Notons

seulement la grande largeur du gyrus reuniens. A l’intérieur de ce

1. Outre les deux cerveaux de Chiromys que nous reproduisons de R. Anthony

et A. S. DE Santa Makia et celui que nous étudions, ici, pour la première fois, d’assez

nombreux exemplaires ont été représentés, notamment par :

OuoEMAN J. Th Reitrag ztir Kentniss de» Chiromys madagascariensis. Kon. Akad.

Van Wetmsch. Amslsnlani, 188S.

CeunziNSKt Th. Sur Je* plis cérébraux île» Lémuriens en général et du Loris grêle

en particulier. Bull. Soc. Anltirop. Paris, 1890.

Ém.iot S.mitit g. Ilescriplive and illiislraled catalogne of the physiological sériés

of comjiaralivo Anatomy contained in lhe ^luseum of the/fovy. Colt, oj Surgeons of

Englnnd, vol. 11 (sci'Ondc édition] — In. (tn the morphology of the Rraîn in Mam-

malia t\ilh spécial referenco to that of ihe Lemurs récent and extinct. Trnns. Lin.

Soc. London, 2® série, vol. VIII, Zool., 1902.

Anthony R. et de Santa Mahja A. S. Le territoire central du néopallium chez les

Primate». IL Le circulaire supérieur de Reil et la supra.syli'ia chez les Lémuriens, les

Singes et rtlonuuc. Bev. anlhropol., 1912.

— 205

territoire central, et partant de l’angle des rhinales, existe un sillon

axial qui ne peut être que la pseudosylvia. Quant au sillon a, il

semble représenter, ici, la partie postérieure de Vectosylvia dont la

partie antérieure serait absente.

Fig. 5. Face externe gauclie du télencéphale d’un Chiromys madagascariensis E. Geofîr.

(Collection M. de RotLscliild) (Chiromys A). — G. N. X 2, environ. D'après

R. Anthony et A. S. de Santa Maria.

Chez un autre Chiromys [Ckyromys B (R. Axthony)], dont le

cerveau est représenté figure C, la disposition des sillons est un peu

différent . Il faut surtout rxoter que la postsyloia est divisée en deux

Fig. 6. — Face externe gauche du télencéphale de Chiromys madagascariensis E. Geofîr.,

11 ° A. 13.590 (Chiromys B). — G. N. X 2, environ. D’après R. Anthony et A. S-

de Santa Maria.

— 206

parties dont la supérieure, très courte (x), est en continuation avec

la suprasyhna proprement dite.

Chez un 3® Chiromys [CJiironiys C), la suprasylvia est séparée de la

postsylvia par un large pli de passage (fig. 7).

Fig. 7. — Face externe gauche du télencéphale de Chiromys madagascariensis E. Geofîr.,

n” 1907-326 [Chiromys C). — G. N. X 2, environ.

B. Territoire central du Leniiir çarius Et. Geoff.

Chez le Lemur mrius, où existe une operculisalion comme chez

tous les Primates, à l’exception du Chiromys, on observe, comme

chez les Ours aussi, l’existence d’un complexe sylvien (C. S.). Un

peu en avant de son extrémité postérieure, il présente une légère

bifurcation inférieure dirigée en arrière et vers le bas qui semble

tendre à rejoindre le parallèle (p. s.). Cette disposition est très

comparable à celle que nous avons observée chez le Chiromys B

où la partie supérieure de la postsylvia était séparée du reste de la

postsyloia.

D’autre part, quand on examine la lèvre supérieure du complexe

sylvien (opercule fronto-pariétal) chez le Lemur, on voit qu’elle est

limitée, en avant (fig, 9), par une courte incisure dirigée d’arrière

en avant et légèrement de haut en bas ; une telle incisure s’observe

chez tous hîs Primates jusqu’à et inclus l’ilominc, n’ayant pourtant

pas exactement, chez ce dernier, la même signiticalîon que chez les

Singes, Elle est désignée sous le nom à'incisura opercularis dans

les travaux qui ont été faits, jusqu’ici, sur le cerveau des Singes, La

lèvre su])érieure de cette incisure est une partie de l’opercule

fronto-pariétal, sa lèvre inférieure représente, au contraire, une

partie du gyrus reuniens située en dehors de l’operculisation

— 207 —

(R. Anthony et A. S. de Santa Maria, voir aussi le travail

ci-dessous cité de F. Marchand). — En avant de l’ouverture du

complexe sylvien est un sillon oblique de bas en haut et d’arrière

Fig. 8. —Télencéphnic ilii Lemur i>arius Is, (Ii'onroy, ii'' IfOl-ri.*]!). A. [face supérieure.

— B. face exlerue do J'hémisphère droit .iprès la première dissection [sèctiou et

ablation de la lèvre supérieure du comple.ve sylvien (opercule fronto-pariétal)]. —

C. face externe de l'héinisphèrc droit représentée ijn B après la deuxième dissection

(section et ablation de la portion supéro-antérieurc du lobe temporal). La presylvia

(P.) a été omise en B : elle est située comme en C. — G. N.

en avant qui répond exactement à la presylvia du Chiromys et

des Carnassiers, aussi bien par sa direction que par ses rapports

avec le claustrum (diagonal de G. Elliot Smith).

L’extrémité de Vincisura opercii(.aris marque la fin du sillon qui

limite, en haut, la région operculisée à l’intérieur du complexe

sylvien ; on l’appelle, chez les Primates, circulaire supérieur de

Reil. R. Anthony et A. S. dr Santa Maria ont pu assimiler, sans

qu’aucune discussion soit possible, ce sillon limite de la région

operculisée à la suprasylvia (branche antérieure). Les circonvolu¬

tions arquées 1 et 2 seraient donc operculisées en totalité, vers

l’avant, alors que le gyrus reuniens resterait à l’extérieur.

Pour étudier l’intérieur du complexe sylvien, deux dissections

successives sont nécessaires :

section et ablation de la lèvre supérieure du complexe (oper¬

cule fronto-pariétal).

— 208

2° section et ablation de la lèvre inférieure du complexe (portion

supéro-antérieure du lobe temporal).

Fig. 9.— Face externe gauche du télencéphale du Lemur fulvus R. Geofïr. G. N.

D’après G. Elliot Smith.

Première dissection (fig. 8, B).

Après section et ablation de la lèvre supérieure du complexe

sylvien (opercule fronto-pariétal), on volt le territoire operctdisé

qui comprend deux parties séparées par un sillon extrêmement

profond dirigé de bas en haut et d’avant en arrière. L’antérieure est

ce qu’on appelle Vinsula dans le cerveau des Singes et do l’Homme.

La postérieure, répond à la face supérieure du lobe temporal : plis

tempfiro-parictaux ou plis temporaux transverses, gyri de Heschl

de l’Anatomie humaine. Tout à fait en arrière de ces derniers s’aper¬

çoit un territoire que R. Axthoxy et A. S. de Santa Maria ont

distingué, chex les Primates, d’une manière générale, sous le nom

de territoire teniporo-pariétal.

L’insula.

Uinsula (i) n’est pas séparée, en avant, de la partie exposée du

gyrus reuniens dont nous avons parlé plus haut. Elle est limitée, en

baul, par le circulaire supérieur de Reil {suprasyhia antérieure) et,

en arrière, par le sillon extrêmement profond, dont nous avons aussi

parlé plus haut, qui est le circulaire, postérieur de Reil de l’Homme

et des Singes. Ce que l’on A'oit de Vinsula, dans cette première dissec¬

tion, n'est que sa partie antérieure ; sa partie postérieure n’est

visible qu’après la seconde dissection et nous en parlerons plus loin.

Cette partie antérieure est dépourvue de sillons.

Les g^Ti de Heschl.

Les gyri de Heschl (II), qui occupent la face supérieure du lobe

temporal, sont assez nettement séparés l’un de l’autre par an sillon

relativement bien marqué, le sillon temporo-pariétal 2 de l’anatomie

humaine (tp. 2). En avant, ils sont partiellement limités par le

— 209

circulaire postérieur de Reil et, en haut, par une partie du sillon

d’operculisation qui est la continuation du circulaire supérieur de

Reil, par conséquent de la suprasyh'ia (R. Anthony et A. S. ns '*

S/VNTA Mahia). En arrière, ils sont limités par le sillon temporo-

pariétal 1 de l’anatomie humaine qui les sépare du territoire temporo-

pariétal (voir le dessin, fig. 8, B) et dans lequel R. Anthony et

A. S. DE Santa Maeia ont reconnu une partie de la suprasylvîa

ou, plus exactement, la partie antérieure de sa branche postérieure,

c’est-à-dire de la postsylvia. Chez le Lemur mrius, ce sillon est le ])ro-

longernent, dans la région operculisée, d’une courte bifurcation posté¬

rieure du complexe sylvien qui tend à rejoindre, vers l’arrière, le

Fig. 10. — Schéma d’uno coupe perpendiculaire au circulaire postérieur de Reil des¬

tinée à montrer les dispositions de la région operculisée chez les Lémuriens.

parallèle et parait bien représenter la portion de la postsylvia (x)

reliée à la suprasylvîa chez le Chiromys B. Les trois sillons sus-indi¬

qués du Lemur : circulaire supérieur de Reil et sa continuation au-

dessus des gyri de Ileschl, 2® sillon de la face supérieure du lobe

temporal et parallèle sont donc les parties constituantes de la

suprasylvîa (R. Anthony et A. S. de Santa Maria), laquelle pré¬

sente, ici, une double courbure, en raison de l’exagération de la

flexion télencéphalique chez les Primates. Les gyrl de Heschl font

donc, comme Yirtsula, partie du territoire central (2® circonvolution

arquée. R. Anthony et A. S. de Santa Maria). La partie opereu'

Usée qui est en arrière des gyri de Heschl (territoire temporo-pariétal

de R. Anthony et A. S. de Santa Maria) représente donc, néces¬

sairement, une partie du territoire périphérique operculisée (R. An¬

thony et A. S. DE Santa Maria).

210

2° Deuxième disssrtion (fig. 8, C).

Après l’ablation de la portion supéro-antéricure du lobe temporal

le long du circulaire postérieur de Reil, on voit une partie de Vinsula

qui n’était point visible, auparavant, et sur laquelle existe un sillon

peu marqué mais allongé qui, partant un peu en avant de l’angle

des rhinales, se dirige obliquement, de bas en haut et d’avant en

arrière, sans atteindre le sommet de Vinsula. Nous avons, mainte¬

nant, sous les yeux, la totalité de Vinsula limitée, en ari’ière, par le

fond du circulaire postérieur de Reil ; considérée dans son ensemble,

elle présente une forme d’amande suivant son grand axe qui est

marque par le sillon oblique que nous venons de signaler ; ce sillon,

par son origine et sa direction, est nettement l’homologue de la

pseudosi/Una des Non-Primates.

Nous avons, en somme, chez le Lemur, très nettement représentée,

la suprasylvia avec sa région postérieure, la postsyh'ia (la partie

inférieure de cette dernière, le parallèle, étant seule superficielle).

\Jectosylvia (dont la branche postérieure semble,parfois, être indiquée

chez le Chiromys) n’existe pas ; la pseuâosyhia, enfin, est nettement

marquée. Quant au circulaire postérieur de Reil, c’est un sillon sans

signification anatomique générale, en rapport seulement avec la

constitution du lobe temporal chez les Primates.

Fig. il — Complexe sylvien (côt« {rauehe) du I*ropi(fiecus Verreauxi coronaUts A.

Grand. S, a" 1932-461, rapporté par M. G. Petit d'imc mission à Madagascar(1932),

après: 1°sa<;liiin et ablation <le la lèvre supérieure du complexe (opercule fronlo-

pariclal) ; 2” section ot ablation do la lèvro inférieure du compdexe (portion supéro-

anlérieurc <lu lobe temporal), pour monfrer la ré^-ion opercullséo : insula, gj/ri de

Hescbl, tuirUoii'ô lempoio-pariétal. G. N. X 2, environ.

— 211 —

C. Territoire central des Indrisidés.

La région operculisée des Indrisidés (fig. 11 et 12) se différencie

principalement de celle du Lemur par le grand développement des

Fig. 12. —ïéleucéphale de YIndris brevicaudatus Et. Geoffroy Saiiit-IIilaÎTe n“ 1939-

G24 qu'a bien voulu nous adresser M. Decary, Admiinstrat.eur en chef, chargé du

Service scientifique à Madagascar. A. face externe de l’hémisphère gauche. — B. face

externe de l’hémisphère gauche après la première dissection [section et ablation de la

lèvre supérieure du complexe sylvion (opercule fronto-pariétal)]. •— C. face externe

de l’hémisphère gauche représentée en B après la 2® dissection (section et ablation de

la portion supéro-antérieurc du lobe temporal). G. N.

gyri de Ileschl, leur netteté, et une plus grande extension, vers l’ar¬

rière, du territoire temporo-pariétal (qui est, toutefois, moins déve¬

loppé chez VIndris que chez le Projiithèque).

2. Territoire central des Singes.

Nous étudierons Toperculisation seulement chez les Catarhiniens

qui, seuls, nous intéressent au point de vue de la comparaison avec

r Homme, qui est lui-meme un Catharinien.

A. Territoire central du Papio hamadryas L. n® 1932-29.

Nous avons choisi le Papio hamadryas qui a, en raison de sa grande

taille, un cerveau volumineux dont le néopallium comporte, par

— 212

conséquent, un très grand nombre de sillons. Après les deux dissec¬

tions successives du complexe sylvien déjà indiquées pour les Lému¬

riens : section, et ablation de la lèvre supérieure du complexe

(opercrde fronto-pariétal) — 2^ section et ablation de la lèvre

inférieure du complexe (portion supéro-antérieure du lobe temjDOral),

la région operculiséc dn neopalliurn se trouve à découvert (lig. 13).

Fig. 13. — Comjilexe sylvien (côté droit) du Pupio hnniudryas L., n® 1932-29, après :

1“ section et ablation de la lèvre supérieure du romplcxe (opercule l'ronto-pariétal)

—- 2° section et ablation de la lèvre inférieure du complexe (portion supéro-antérieure

du l,obe temporal), pour montrer la région operculisée : insula, gyri de llescbl, terri¬

toire temporo-pariétal. G. N.

Notons seulement qtie la lèvre inférieure du complexe recouvre

beaucoup moins Viiisula, ici, que chez les Lémuriens, de sorte que,

dès la première disscclion, le sillon que nous avons reconnu être,

chez les Lémuriens, la pseudosylpia des Non-Primates est presque

enlièrement visible, à l’exception de sa partie inférieure, alors que,

chez le Laniur et les Indrisidés, il n’apparaît, généralement, qu’après

la deuxième.

Il n’existc aucun doute sur la réalité de l’assimilation de ce sillon,

appelé longitudinal chez les Singes, à la pseudosylvia des Lémuriens

et, par consécpient, à celle des Non-Priraates, R. Anthony et A. S. de

Santa Maria avalent homologué, dans leurs premiers travaux,

comme l’avait fait Klliot Smith, le circulaire postérieur de Reil à la

pseudosylvia. Il faut donc revenir sur cette interprétation, comme

l’avait, d’ailleurs, prévu R. Anthony ^ dans un travail récent. Le

circulaire postérieur de Reil s’aliirme donc comme n’étant pas une

formation analomiciue définie, ainsi que nous l’avons déjà dit.

Il n’y a rien de particulier à signaler en ce qui concerne les gyri

de lleschl et le territoire temporo-pariétal.

D’une manière générale, chez les Singes cynomorphes, l’opercule

1. Axthony R. Etude du cerveau d’un savant biologiste et médecin. Arch. suisses

Neurol, et Psych. Zurich, 1935.

— 213 —

fronto-pariélal s’étend plus loin que chez les Lémuriens. On voit,

chez le Papio liamadryas, que VLncisura opercularis est située sur la

face inférieure du cerveau (fig. 14, i. o). Il s’en suit que le circulaire

supérieiir de Reil s’étend beaucoup plus en avant chez les Singes

cynoinorphes que chez les Lémuriens, recouvrant une partie plus

Fig. 14, — Partie antérieure droite de la face inférieure du télencéphale de Papio

hamadri/aa L., n° 1932-29, pour montrer l’incisura opercularis. Fronto-orbitaire ;

P {presyhia) -i- O (orbitaire). G. N.

grande de Vinsula antérieure. R. Anthony et A. S. oe Sant,\ Maria

en concluent que la siiprasyUna se prolonge, ici, par un sillon de

neoformalion qu’ils appellent sulcus transversus gyri reunientis.

Le sillon limite antérieur du gyrus reunu'iis est, chez les Singes cyno-

morphes, la branche exteime de l’orbitaire qui, d’après ses rapports

avec le cîaustrutn, s’affirme comme étant la presyhna.

11 faut enfin signaler que, chez les Singes cynomorphes de grande

taille, outre la psendosyU’ia (longitudinal) qui est constante, et en

avant d’elle. Vlnsxda présente, quelquefois, un ou plusieurs autres

sillons à l’état d’ébauche, qui sont des sillons de complication. C’est

ainsi que chez un Papiu bahuin Desin. (fig. 15, B) et peut-être aussi

chez un Papio sphinx (fig. 15, S). Retzius a constaté la présence

d’un sillon qu’on peut homologuer au central de l’Anatomie humaine.

B. Territoire central de VHylohates leucogenys

Ogilb. no 1933-510.

Parmi les Anthropoïdes, nous avons d’ahord choisi le Gibbon

{Hylobates leucogenys Ogilb, n^ 1933-510) en raison de la simplicité

relative de son cerveau. L’aspect de la région operculiséc du néo¬

pallium (fig. 16) est à peu près le même tpie chez le Papio hamadryas.

Les seules différences à signaler au sujet du territoire central sont :

R' que la presytoia (P) est, ici, représentée par le sillon appelé

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

— 214 —

fronto-oi’bitaire, qui est indépendant de Forbitaire, avec la branche

externe duquel il se confondait chez les Singes cynomorphes ; ce

caractère est commun à tous les Anthropoïdes (fig. 16, D).

2° que le sulcus transi^ersus gyri réunientis se prolonge, ici, plus

loin encore que chez les Singes cynomorphes, c’est-à-dire se rapproche

Fig. 15. — de deux Cynoréptiales (Papio).

S. Papio sphinx E. GeotTr.

B. Papio babuin Desm.

G. N. X 1,5, environ.

D’après G. Relzius.

du fronto-orbitaire ; il en résulte que, vers l’avant, une plus grande

partie du territoire central se trouve operculisée. L’operculisation

est limitée, en avant, par le hrevis anterior (b. a, fig. 16, G), sillon de

Vinsula qui apparaît, ici, pour la preniière fois. TjE partie du gym^

reuniens restée libre en avant du hrevis anterior et que limite,

antérieurement, le fronto-orbitaire, est ce qu’on appelle Vinsula anté¬

rieure de Marchand (M, lig. 16, A.). •—• En somme, Vinsula présente,

A. Face externe do l’hémisphère droit,

H. La meme l'a<'P après la première dissection [scclion et ahhilion de la lèvre

snpcrîciiro du complexe sylvien (opcrenle l'ronlo-pariètal)].

C. Innida du eûtè dj'oil. Déjà en partie visible sur la lifture B (après la jiremière

disseetioTï), iin-'iiiihl est complèteinont. dée.Duverle après la don.xiéme dissection

(section et ablation de la portion supéro-anlérieure du lobe temporal).

D. Portion unténcurc droite de lu l'aue inlericure, pour montrer, notamment,

Vincisura opercularis (i. o.).

G. N.

— 216 —

ici, deux sillons, le. longitudinal apparu déjà chez le

Lemur, et le hrevis anterior, apparu, ici, pour la première fois.

Entre le hrevis anterior et le longitudinal (pseudosylvia), on voit

apparaître, chez le Chimpanzé (hg. 17) et, surtout, chez le Gorille

Fig. 17. — Insula de YAnthropopithecus (Chimpanzé) troglodytes L. — En outre du

longitudinal [pseudosyloia, Ps.) Vinsula présente, en avant de lui, deux autres

sillons : le central (Ce.) et le hreois anterior (b. a.). — G. N. X 1,5. D’après

G. Retzius.

(fig. 18), les sillons de complication de Vinsula [hrevis posterior et

central, ce dernier ayant été constaté, cpielquefois, chez de gros

Cynocéphales).

De plus, chez les grands Anthropoïdes, il peut arriver que l’opercule

fronto-pariétal aille juscju’à atteindre le fronlo-orhitaire et, dans ce

cas, Vinsula antérieure de ^Marchand est elle-même uperculisée ;

quelquefois même (R. Anthony, cas d’un Chimpanzé exceptionnel),

on voit la constitution d’un opercule supplémentaire (opereuh;

frontal) ^ se constituer au-devant de Vinsula, antérieure de Marchand.

Nous reviendrons sur cette question C[uand nous parlerons du cer¬

veau humain.

3. Territoire centr.4l de l’Homme.

Sur le cerveau d’un fœius humain ri° 1911-213, âgé de six mois,

environ (fig. 10), le complexe sylvicn est largement ouvert, laissant

voir une grande part ie de Vinsula ; celle-ci est limitée, en avant, par

le circulaire antérieur de Reil qui correspond au fronto-orbitaire

des Anthropoïdes (comme l’a montré Marchand ^), lequel est lui-

1. Anthonv R. Leçons sur le Cerveau. Paris, Doin, 1928, p. 243 et 244, fig. 135.

2. Mabchats'd F. Die Morphologie des Stirnlappens und der Insel der Anthropo-

morplien. Arbeil aus de/n palhol. Inst. Marbiirg, Bd II, H I, 1893.

217 —

même la presylçia (R. Anthony et A. S. de Santa Maria ^). Chez

l’Homme, donc, le gyrus reuniens est tout entier operculisé (fig. 22)

du fait de l’extension en avant du sulcus Iransversus gyri reunientis,

Fig. 18. — Insula du Gorilla goriUa Wymann, n° 1931-601.

A. après la première dissection [section et ablation de la lèvre supérieure du

complexe sylvien (opercule fronto-pariélal).

B. après la 2'= dissection (section ot ablation de la portion supéro-antérieurc du

lobe temporal).

Dans cc cas assez exceptionnel, l’oporculisation va jusqu’au fronto-orbitaire qui

devient un véritable circulaire antérieur de Keil, comme chez l’Homme.

G. N. X 4/5, environ.

au-dessus duquel se forme, par descente d’une partie du territoire

périphérique, l’opercule frontal ou cap de Broca (R. Anthony et

A. S. DE Santa Maria ^ ; R. Anthony ® a même observé un début

de la formation de l’opercule frontal chez un Chimpanzé de type

1. Anthonv R. et un Santa Mabia A. S. Le territoire contrai du néopallium chez

les Primates. I. Considérations sur la signification moiphologiquc généi'ale et l'oper-

culisation de l’insula anterieure chez les Anthropoïdes et chez l’Homme. Rev. antliropol.,

juil. 1912.

2. Anthony R. et de Santa Maria A. S. Loc. cil., Revue anUiropoL, luil. 1912.

3. Anthony R. Loc. cil. Leçons sur le cerveau, 1928, p, 243 et 244, fig. 135.

— 218 —

exceptionnel, ainsi que nous l’avons dit plus haut). En somme,

Vinsula antérieure s’opcrculise de plus en plus des Lémuriens aux

Fig. 19. —• F.tco rx(ernc droilc du Léleiicéjihale d'un fœtus huinain âgé de G mois envi¬

ron (n“ i91i-2t3-y). La portion bupéricurc du lobe teinjioral a ëlé sectionnée et

eulevee jioiir ]»ermottre de voir la totalité de i’insula. A ce stade, Je longitudinal est

le seul sillon insulaire, comme chez les Singes eynomorphes à l’àge adulte. G. N.

Singes eynomorphes, des Singes eynomorphes aux Anthropoïdes et

des Anihropoïdes à l’Homme (lig. 24).

Après section et ablation de la lèvre inférieure du complexe (por¬

tion supéro-antérieure du lohe temporal), ce qui supprime les gyri

Fig. 20. — Insula gauche du Proiesseur N. A gauche, avant l’écartement des lèvres du

circulaire postérieur de Rcil (C. ]>. R.). — A droite, ajirès écartement des lèvres du

circulaire postérieur de Reil. Extrait de R. Anihony.

de Heschl, déjà un peu indiqués à ce moment, on voit la totalité de

Vinsula. Elle est, morphologiquement, tout à fait semblable à celle

du Papio hamadri/as adulte. Ici encore, la pseudosylvia (longitudinal),

bien marquée, en forme, en quelque sorte, l’axe (fig. U)). Si les rap¬

ports de ce sillon avec les rhinalcs ne peuvent se distinguer, dans ce

cas parliculicr, jiar suite de reiïacement de ces dernières, par contre,

— 219 —

sur un cerveau fœtal un peu plus jeune représenté par Cunnin¬

gham on voit bien le longitudinal partir d’en avant de l’angle des

rhinales (non encore effacées), connme chez les Lémuriens.

D’apres toutes les représentations de jeunes cerveaux fœtaux

humains données par Cunningham, il semble bien rpie le sillon cpii

apparaît le premier sur Vinsida soit toujours le longitudinal, comme

sur le spécimen que nous avons étudié, mais Cunningham le nomme

sillon central, le confondant ainsi avec le central de l’adulte, ce qui

est certainement une erreur, comme le montre l’observation du

fœtus humain n° 1911-213, Pour Retzius ^ également, ce serait le

central <pil apparaîtrait aussi le premier «les sillons insidaires au cours

de l’ontogenie. Pour les auteurs en général, le central serait donc la

scissure principale <le Vinsula « et ceci », d’a^très Retzius®, «non

seulement parce ipi’il apparaît le premier au cours du développe¬

ment einbryogénique, mais aussi parce qu’il est plus fréquent et plus

régulier que le longitudinal chez les adultes ».

En réalité, le longitudinal existe toujours chez l’Homme, mais,

pour le voir, il faut, le plus souvent, écarter les lèvres du circulaire

postérieur de Reil. De plus, il est souvent divisé en segments. Quoi¬

qu’il en soit, c’est certainement le sillon le plus précoce de Vinsula

des Primates, comme le montre notre ligure, et ses rapports avec

les rhinales démontrent que c’est la pseudnsyhna.

C’est donc sur lui qu’il faut se fonder pour décrire et subdiviser

Vinsula humaine, comme l’avait entrevu Mahchand c[ui, cepen¬

dant, n’avait pas identifié le longitudinal à la pseuclosyhia.

t. Cunningham D. J. Contribution to tlie snrfaccAnatomy oi tlio eercbral bemi-

spheres. Roy. Irish Acad. Cunningham Mémoire, V^ll. Dublin-London-Ediinburgli,

1802, pl. Il, fiff. 22.

2. Retzios F. Zur Morphologie der Insula Reili. Biolog. Untersuch. Neue Folgc,

Bd X, 1002.

3. Retzius g. Loc. cit., résumé par Pethonievicz S. .\perçu historique sur les homo¬

logies de l’insula des Mammifères. Arch. Muséum, 6® série, t. VIIT, 1932, p. 36.

4. MAiicuANn F., loc. cit., 1893.

— 220

III. CONCLUSIONS : DESCRIPTION MORPHOLOGIQUE

DU TERRITOIRE CENTRAL (INSULA ET PLIS TEMPORO-

PARIÉTAUX) CHEZ L’HOMME. IMPORTANCE CAPITALE

DU SILLON LONGITUDINAL.

Voici comment il faut décrire le territoire operculisé, chez l’Homme

(fig. 21). Il se compose de trois parties ;

1’’ \Jinsida ;

2® Les gyri de Ileschl ;

3*^ Le territoire temporo-pariélal.

\Jinsula a la forme d’un triangle à base supérieure. Elle est

limitée, en avant, par le circulaire antérieur de Reil (presyh'in), en

haut, par le circulaire supérieur de Reil (partie antérieure de la

suprasylvia prolongée, vers l’avant, par le sidcus Imnswrsiis gyri

Fig. 21. — Le territoire operculisé du neojiallium {côté gauche) chez un Homme adulte.

Reju'éscntation classique d’Eberstallcr .avec intcrprélation des sillons de Vinsula.

Le lougitudin.al (Ps., pseudostjlvia], divisé en deux segments, supérieur et inférieur,

sépare Vinsida en deux parties, antérieure et. postérieure.

reunientü), en arrière, par le circulaire postérieur de Reil qui n’a

aucune signification anatomique précise, résultant d’un reploie¬

ment en rapport avec l’extension du lobe temporal. — Le longitu¬

dinal ( pseudosylwia) est l’axe de Vinsida ; il la divise en deux parties.

La partie antérieure est très vaste et com]»orte, à partir du longitu¬

dinal, c’est-à-dire de Tarnîère vers l’avant : un sillon Irès profond,

le ceniral, qui n’est pas un sillon fondamental, mais qui est lié,

— 221

comme le sillon de Rolando, le préceniral, le postcentral..., à la

subsphéricité du cerveau et fait partie du groupe des sillons nommés

« radiaires » par R. Anthony ^ • — le hrevis posterior \ le hrevis

anterior, tous deux moins allongés (ît, moins profonds que le central

et ayant la même signification. — Entre le central et le longitudinal

R. Anthony dans un cas exceptionnel (Hg. 20, à droite), a décrit

la branche antérieure de Vectosylvia. --- La partie postérieure de

Vinsula est complèlemcnt lisse et très étroite. R,. Anthony, dans le

cas exceptionnel cité plus haut, y a observé la branche postérieure

de Vectosylvia qui s’unissait, dans sa partie supérieure, à la branche

antérieure pour entourer le longitudinal (pseudosylvia) en fer à

cheval. On sait que VectosyWia n’existe (le Chiromys excepté) chez

aucun Primate.

Uinsala correspond donc : aux bras ant érieurs des circonvolutions

arquées 1 et 2, au bras postérieur de la circonvolution 1, à une partie

de la circonvolution 2, an gyrus reuniens.

Les gyri de Ilcschl correspondent à la partie supérieure du bras

postérieur de la circonvolution 2, la porlion postérieure du reste de

la circonvolution 2 constituant la première circonvolution temporo-

pariétale exposée, elle même litnitée, vers le bas, par le parallèle

(partie inférieuie de la postsyU'ia).

Le territoire tem])oro-pariétal correspond à une petite partie de

la circommlution arquée 8 (territfûre périphérique).

Les figures 22 et 23 résument nos conclusions générales.

Fig. 22. — Scliéma Je la face exlcrao (du côté gauche) d’uu télencéphalo de Carnassier

(Canidé) à lerriloirc central non opcrculisé. La partie du teniloiro central formant

Vinsula antérieure, chez l’Horamo, est en hachures, celle formaut Vinsula postérieure

est en grisé; les deux parties sont séparées par la pseudosylvia (longitudinal des

Prima ti^s).

1. Axtiiony R., loc. cil. Leçons sur le cerveau, 1926, p. 256.

2. Anhtony R., loc. cil. Archw. suisses Neurol, et Psych., 1935.

222 —

Fig. 23. Schémii de la lace externe (du côte c^auche) d’un télcncéphalc de Carnassier

(Canidé) à territoire central non operculisé. En grisé, parties du territoire central et

du territoire périphérique operculisécs chez l’Homme.

Fig. 24. — l.cs progrès de l’operculisation du territoire central chez les Primates,

d’après R. Anthony.— C. Chiromys. — L. Lemur. — A. Anthropoïde. — H. Homme

(h. branche horizontale du complexe sylvien. — a, branche ascendante du complexe

sylvien). Le territoire central visible est en hachures.

— 223 —

Indications relatives aux figures.

Presyhia — fronto orbitaire = circulaire antérieur de Reil, P. — c. a. R'

Orbitaire, O.

Complexe sylvicn, C. S.

SuprasyUna — circulaire supérieur du Reil, S. — c. s. R. — C, s. R.

Sulcus Iransi’ersus gyri reunientis, s. t. g. r.

Incisurn opercularis, i. o.

Circulaire postérieur de Reil, c. p. R.

Insuh, i. — ï.

Limen insulae, 1. i.

Insnln de Marchand, M.

Gyri de Heschl. II. — g. II.

PnstsyU’in (partie supérieure) = sillon temporo-pariétal 1, t. p. 1. — p. 1.

Postsyh’ia (moins sa partie supérieure qui est le sillon temporo-pariétal 1)

■= [>arallèle, p. s.

Sillon temporo-pariétal 2, t. p. 2. — tp. 2.

Territoire temporo-pariétal, g. t. p. — t. p.

Eciosylvia, E.

EctoayU’ia antérieure, E. a.

Ei'tosyU'la postérieure, E. p.

PaendosyU’in = longitudinal, Ps.

Brévia anterior, b. a.

Brevis poslerior, b. p.

Central de Vinsula, C. — Ce.

Coronol = sulcus reclus, C.

Latéral = i titra pariétal, L.

Postlatéral = 2® sillon temporal, p. 1.

Central = sillon de Rolando, C. — c. —^ R.

Préccntral, Pc.

Sillon e, e.

Luruilus, lu.

Gyrus arcuatus 1, 1.

Gyrus arcuatus 2, 2.

Gyrus arcuatus 3, 3.

Rhiualc anterieure, r. a.

Rliinale postérieure, r. p.

Endorhinalc, er.

Tubercules olfactifs, T. o — t. o.

Lobe piriforme, L. p.

Tractus olfactorius lateralis, t. o. 1.

Gyrus olfactorius lateralis, g. o. 1.

Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum.

— 224

Le CRANE DE Rhinolophus maclaudi Pousargues

Par le Laurent.

Le Rhinoloplic de Maclaud, Rhinolophus maclaudi Pousaugues,

décrit dans ce Bulletin il y a quelque quarante-ti'ois ans n’est

connu que parle seul exemplaire original, rapporté de l’ilo do Conakry

et qui figure actuellement, en bon état de conservation (alcool

n^ 1897-981) dans les collections du Muséum. En effet, l’hypo¬

thèse, émise par l’auteur, d’une distribution plus vaste ne s’est

pas vérifiée ; non seulement aucun spécimen de Chauve-Souris,

provenant des l'égions côtières de la Guinée française ou poi’tugaise

n’est connu qui ])uis8C être ra])]iorté à cette es])èce, mais encore ces

mêmes régions ne nous ont pas livré un seul llhinoh>pbe ^ : il semble

bien <|in' malgré leur accès facile et la présen<‘e de centres européens

importants, elles n’aient guère intéressé les mainmaloglstcs.

Or ce raiissime Cheiroptère avait retenu l’altcntion d’ Andersen,

qui crût pouvoir, d’après la simple lecture de sa desciiption, en faire

« an Ethiopian olfshoot of the p/tifippûie-type » A L'S Chauves-Souris

du groupe Rh, philippinensis Waterhousc étant par ailleurs toutes

confinées à la région extrême-orientale ; tout au plus l’auteur anglais

demanda-t-il à Ménégaux quelques éclaircissements sur la denture

du Rhinolophe de Conakry et il ne crut pas même nécessaire d’en

examiner le crâne, se contentant dans son texte de ces simples mots :

« The sktdl is unknown »

Etant donnes la nécessité d’apporter une classification et une

clarification dans le genre si vaste et si confus des Rhinolophes,

l’importance des publications d’AxDERSEN sur ce sujet, et l’intérêt

1. De PousAKuiiiîs, Üc.scriiitioa d'ua Rbinoloptio. d’une espèce nouvelle (Rh. ma¬

claudi), recueilli pur M. le D' M.iCLAori surl’île de Conakry, Guinée française, BuUelin

du Muséum, lit, 8, 2t décembre 1897, pp. 358-363.

2. Ihid,, <t sur lee (les do Eos et d'autre part sur le» cétes et dans rhlnlerland des

possessions de la Guinée françaiae », p. 361, en bas.

3. Cf. à ce sujet. MACtAOn, Notes sur tes Mammifères... de l’Afrique Occidentale,

1906, pp. 21-22, et MoNAttD, Résultats de sa .Mission scientifique en Guinée portugaise,

Arquiuos do Musuu Bocage, 1939, pp. 49-80.

4. Andersen, On tlie Bats of the Rh. phillippinensis group, Ann. Mag. Nat. HisU

(7), XV^JI, August 1905, ji. 255.

5. Ibid., cf, p. 2.*)5, la seconde note en bas de page.

6. Ihid, p. 255.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

— 225 —

que cet auteur a porté à Rhinolophus maclaudi, resté depuis lors le

seul représentant africain du groupe Rh. philippinensis^, il nous paraît

nécessaire d’en faire nuuntenant cotmaîlre le crâne, si peu inconnu

qu’il faisait pai'tie intégrante de l’exemplaire conservé en alcool ;

et, à part le maxillaire inférieur ifui avait été hrisé antérieurement

(sans doute à l’époc^ue où Ménkgaux l’examina à la demande du

spécialist»! anglais) et dont il ne subsiste qu’un fragment de branche

inonlanle avec les deux dernières molaires droites, nous avons pu

l’extraire nous-même de son revêtement charnu.

Ce crâne, qui appartint à un adulte Jeune (les sutures du massif

facial sont partiellement oblitérées, celles de la boîte crânienne

restent seules apparentes, tandis que les dents ne présentent aucune

trace d’usure) est remarquable d’abord par ses grandes dimensions,

d’ailleurs en rapport avec les mesures somatiques de l’individu, qui

font de ce Rhinolophe le représentant de l’une des plus grandes

espèces connues :

l.ongueur niaxima du crâne. 29,2

Longueur réduite (du bord antérieur du maxillaire supérieur au

bord postérieur des condyles occipitaux). 25,8

Largeur maxima (zygomatic widtb)... 13,8

Largeur de la boîte crânienne (mastoïd width). 13,4

Hauteur de la boîte crânienne (<litïére,nce de niveau entre le plan

passant par le bord inférieur des bulles tympaniques et le

sommet de la crête sagittale)... 12,8

Largeur postérieure du maxillaire supérieur (maxillar width, d’un

bord aHéolaire à l’autre, au niveau du tubercule antérieur

de la troisième molaire). 9,8

Largeur antérieure du maxillaire supérieur (de l’une à l’autre des

faces latérales de chaque canine). 7,4

Jjongueur de la rangée dentaire supérieure (front back of npper

canine to back of m®). 8,0

Hauteur de l’apopbyse zygomatique dans sa moitié postérieure. 1,4

Longueur du palais osseux (palatal wddth, du bord antérieur de la

l'ace inférieure du palatin, sur sa ligne médiane, à son bord

postérieur, non compris l'épine nasale médiane). 5,0

Angle facial (angle obtenu par l’intersection de deux plans, l’un

passant par la face antérietire de la canine et le sommet de la

pyramide nasale, l’autre par le bord alvéolaire de la canine en

avant, et de la troisième molaire, au-dessus de son tubercule

postéro-externe, en arrière)..... 53°50’

L’étroitesse relative de l’arcade zygomatique ^ donne un galbe

allongé à ce crâne, qui est en somme comparable à celui d’un Rhino-

1. Andersen, A liât of the Speoies and Subspecies of the Genus Rhinolophus, with

sortie ÎNotes on their GcograpHcal distrihution, Aun . Mag. Wal. Hisi . (7), XVI,

Dccember 1905, p, 6G0.

2. Les chifïres donnés par Andersen pour la largeur bizygomatique chez Rh. Inclus

sont 14,8— 1G,2, (Cf. loc. cit., tableau de ia page 257).

226 —

lophe de grande taille, tel que Rh. luctus Temminck, dont il a la

plupart des dimensions, l’aspect général extérieur et la forte ensellure

interorbitaire ; toutefois la surface externe des os qui le composent

présente certaines particularités qui lui donnent un aspect assez

original et semblent earactéristiques de l’espèce.

On est lout de suite frappé par le raccourcissement du prisme

maxillaire au sommet tronqué et arrondi auquel correspond gros¬

sièrement sa forme, et que la ligure ci-dessous permet aisément de

Rhinolophus inaclaudi Pocsahgi:es.

Fig. 1. — Crâne vu par sa face latérale gauche.

Fig. 2. — Crâne vu jiar sa face inférieure.

(Dimensions X 1,5).

conslater, par rapport à la figuration d’un autre crâne de Rliino-

lophe, par exemple Rh. luctus • ; ce raccourcissement est dû à l’obli¬

quité du bord antérieur du maxillaire supérieur, dont la direction

est plus inclinée sur l’horizontale ; les ouvertures nasilles, que ce

bord antérieur limite en haut et de chaque côté en se raccordant à

celui du côté opposé ont, vues par devant, une forme allongée corres¬

pondant très exactement â celle d’un U majuscule renversé.

L’importance des accidents de ce prisme maxillaire dans la systé-

maticpie du genre Rhinolophus nous a retenus plus longtemps que la

description du reste du crâne ; cet élément squelettique oiïre gros¬

sièrement une face latérale triangulaire, dont le bord inférieur,

irrégulièrement incurvé, est l’arcade dentaire, le bord anterieur le

cadre de l’ouverture nasale, et dont le bord postérieur prolongé en

arrière par l’arcade zygomatique constitue la limite antérieure de

1. Aniuîrse?!, loc. cil.., p. 2 ; Fangln facial mesuré sur ces dessins est de 59°, aussi

bien sur Rh, luctus que sur la figure voisine représentant un Rh. phiUppinemia •, cet

angle esl. encore bien plus ouvert chez Rh. fetnim equinum, espèce très éloignée de Rh.

inaclaudi et qui n’a pas à outrer ici en considération.

— 227 —

la fosse orbitaire ; sa surface, dirigée de haut en bas et de dedans

en dehors, triangulaire dans l’ensemble, peut être divisée en deux

triangles secondaires par une blsscxtrice allant du bord antérieur

de la couronne de la canine à un point situé juste au-dessus du

foramen sons-orbitaire, là même où ^■►rend naissance une crête

osseuse qui se continue en arrière par le bord supérieur de l’arcade

zygomatique ; le tiers postérieur de cette bîssextricc recouvre ainsi

très exactement une étroite crête osseuse, bien visible par sa colora-

tion Idanc ivoire sur le spécîmen en cours d’étude, qui surplombe en

haut le trou sous-orbilaire, et qui, presque rectiligne, se poursuit

sur une distance de plus de 4 mm. Les deux triangles ainsi délimités

par cette crêle iivnominée en arrière et sa prolongation Idéale en

avant sont, l’un, supéro-interne, convexe dans l’ensemble, l’autre,

inféro-externe, au (iontraire concave et portant comme principal

accident le foramen sous-orbitaire.

Le triangle maxillaire supérieur ainsi délimité, fortement convexe

dans son tiers antérieur, est en cette partie occupé par la saillie,

oblique d’avant en arrière, correspondant à la dent canine, en

arrière de laquelle est une zone déprimée, légèrement convexe,

s’élargissant d’avant en arrière et dont la coloration blanc mat

révèle une ossification plus dense que les parties voisines ; ce méplat

correspond dans ses deux tiers antérieurs à la branche montante du

maxillaire supérieur, dans son tiers postérieur à la partie inféro-

latérale du nasal, ce que permet encore de constater, malgré l’âge

adulte du sujet, les sinuosités de la suture maxillo-nasale délimitant

ces deux os, et qui reste assez bien apparente à la loupe ; en arrière

de ce méplat, toute la partie postérieure du triangle maxillaire supé¬

rieur est occupée par ooe zone moins ossifiée, de coloration plus

grisâtre, et dont la surface également aplatie l’est dans un plan pins

oblique à la fois en haut et en arrière que le jnéplat précédent ; on

y voit s’y poursuivre la suture maxillo-nasale, ce qui permet de

constater que ee second méplat correspond dans sa presque totalité

à la partie inféro-latérale du nasal, à l’exception de ses deux extré¬

mités, qui relèvent, l’antérieure de la branche montante du maxil¬

laire, la postérieure d’une apophyse postérieure de ce même os,

au-dessus de laquelle se poursuit la ligne de stxture, limitant alors le

nasal en avant du frontal en arrière ; ce dernier os prend part à la

conslitution de l’extrémité toute postérieure du seetmd méplat

précité, car il s’articule également sur une minime distance d’à peine

1 mm. avec l’apophyse postérieure du maxillaire supérieur : à

noter que la surface de ces deux méplats est assez plane et n’oll’re

en tout cas aucun renflement perceptible. Le dernier d’entre exix

est limité par la crête bissextrice innommée, correspondant tout

entière au maxillaire supérieur et que la ligne de suture n’atteint

nulle part.

Le triangle maxillaire inférieur de la face latérale du maxillaire

supérieur, délimitée par cette crête bissextrice en haut, l’est en bas

par le bord alvéolaire, et porte dans sa partie inférieure quatre tubé¬

rosités, la première correspondant à la racine de la grosse prémolaire,

les deux suivantes beaucoup plus marquées, aux racines des deux

premières molaires, la dernière allongée et moins nette, à la racine

de la dernière molaire : elle continue en arrière par le bord inférietu'

de rai)ophyse zygomaticpie ; mais au-dessus de ces tubérosités, qui

ne paraissent pas avoir de valeur systématique, la surface de ce

triangle est forteînent concave, dessinant une dépreasion fie forme

ovalaire au fond et en arrière de laquelle s’ouvre le trou sous-

orbitaire, qui communique avec l’orbite par un canal sous-orbitaire,

très vite rétréci d’avant en arrière et surplombé par une bandelette

osseuse : c’est la bandelette sous-orbitaire, infra-orbital bridge,

dont les syst ématiciens ont utilisé les caraetères

Chez Hh. maclaudi, cette bandelette sous-orbitaire, inclinée à 40'^

envii'on sur la directioTi de l’apophyse zygomaticpie, constituée

d’une substance osseuse compacte et blanche, a une largeur de

6 à 8 mm. au-dessus du trou sous-orbitaire ; sa surface est légèrement

concave en avant et son bord supérieur, ejui constitue le bord antéro-

inférieur de la fosse orbitaire, a jiour origine sa rencontre avec la

crête bissextrice iimorninée et se continue en arrière par le bord

supérieur de l’arcade zygomatique ; le bord supérieur de la bande¬

lette sous-orbllaire préscnle une double cvuirbure, de dedans en

dehors et de haut en bas, cette double courbure étant interrompue

en son centre, juste au-dessus du foramen, par un léger relief angu¬

leux, une ébauche d’apophyse, et divisant ainsi la courbure ijrinci-

pale en deux sinus secondaires, ayant même direction. Alors que la

partie antérieure de la bandelette sous-orbitaire est constituée, tout

autour du foramen, par du maxillaire supérieur, un tracé de suture,

à la vérité très peu visible, qui la prend en écharpe, montre que

son tiers inféro-posiérieur, à partir de l’ébauche d’apophyse

précisément, est formée par l’extrémité d’une branche montante

antérieure de l’os jugal, de telle sorte que l’ébauche d’apophyse

précitée pourrait être appelée apophyse jugale ; la tracé sinueux de

la suture rapporte à ce même os une surface triangulaire, concave,

ouverte en avant et limitée latéralement, en haut par le bord supéro-

postéricur de la bandelelte sous-orbitaire, passant au bord supérieur

de l’apophyse zygomatique, en bas par une crête osseuse très nette,

qui, venant du tubercule de la dernière molaire, se raccorde à ce

1. Infraorbital canal, trop excavée en avant chez Wi. inaclaudi pour qu’on puisse

parler de canal, cette dépression s’allonge en avant au-dessus de la tubérosité radicale

de la seconde molaire. I

2. En particulier chez les Rhinolophes du groupe Rh. midas-hipposidems.

— 229 —

même bord pour délimiter en haut et en avant la face latéro-externe

du zygoma.

L’arcade zygomatique proprement dite, sur laquelle nous n’avons

pu retrouver la suture permettant de limiter la part qui en revient

au jugal en avant, à l’apophyse zygomatique du temporal en arrière,

est chez Wi, maclaucU remarquable par sa gracilité, son faible déve*

loppement en hauLeur, ainsi que par la prédominance de la région

antérieure, d’origine probablement jugale, cjui est la plus lai’ge et la

plus épaisse des deux, par rapport à la région postérieure, sans

doute formée par du temporal, plus étroite de haut en bas et plus

mince, à la dilférence de ce qu’on rencontre chez d’autres Rhino-

lophcs ^ ; par ailleurs, la moitié antéiieure du zygoma, de forme

générale plan-concave est dirigée oblic[uement de dedans en dehors

et légèrement de bas en haut, tandis que la moitié postérieure est

au contraire nettement convexe, et dirigée de dehors en devant

ainsi que légèrement d’avant en arrière : c’est à l’union de ces deux

éléments osseux que le crâne acquiert sa plus grande largeur, et

nous avons vu qu’il est relativement étroit.

Les apophyses zygomatiques limitent en dedans, avec les faces

externes du frontal, du nasal et du temporal, et les os secondaires

de la paroi de l’orbite, la fosse orbitaire, cpi’on peut aussi appeler

fosse temporale, puisqu’aucunc démarcation n’existe entre l’une et

l’autre chez le genre Rhinolopfius: de forme ovoïde, plus large en

arrière cfu’en avant, à grand axe ant éro-postérieur légèrement oblique

de dedans en dehors et mesurant 7 à 8 mm. Les os qui entrent dans

sa constitution sont, sur le spécimen, bien individualisés par la

conservation de leurs sutures. On note le développement remar¬

quable de la boîte crânienne déjà signalée par la largeur bi-niastoïde,

le renflement considérable des régions pariétales d’une part et occi¬

pitales d’autre part, en même temps que la fragilité de la voilte

crânienne, transparente comme du pmrehemin, sauf au niveau des

sutures, cl parcourue par un enchevêtrement de trabécules osseux,

à peine plus épais et fort ténus, laissant supposer que l’ossification

était seulement en cours d’achèvement au moment de la mort de

l’individu.

Par ailleurs le crâne présente une forte dépression transversale

au niveau de la suture pariéto-occipitale, et, sur sa ligne médiane

une crêle osseuse, la crête sagittale évidemment, qui partant en

arrière d’un point situé à 2 mm. en arrière de la suture occipito-

pariétale peut se suivre sur toute la région frontale où clic atteint

sa plus grande hauteur (1,5 mm.) avant de s’estomper brusquement

à la partie moyenne de l’ensellure interorbltaire : lui font suite deux

1. Voir en particulier sa figuration sur le dessin de. Rh. luctus par Andersen, loc.

cil., p. 247, qui correspond bien aux Rh. luctus que nous avons examinés.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

— 230 —

crêtes osseuses divergeant de dedans en dehors et d’arrière en avant,

qui enserrent en arrière le sommet troncpé du prisme maxillaire

et qu’on peut suivre en avant jusque sur les faces latérales de ce

prisme, par la coloration blanc ivoire d’une bandelet le d’os renforcée

sur laquelle, tout à fait en avant va se dessiner la suture maxillo-

nasale au niveau du pretuier méplat du triangle maxillaire supé¬

rieur. Le dessin de la crête sagitale est donc marqué par plusieurs

changements de courbure : concave en arrière au niveau de la dépres¬

sion pariél,o-occipitale, convexe ensuite sur le pariétal et la partie

antérieure du frontal, de nouveau concave au niveau de l’ensellure

supra-orbitaire, elle est également constituée d’une substance

osseuse peu compacte et transparente sur toute son étendue.

En arrière du massif maxillaire, l’ensellure supraorbitaire est

profondément marcpiée chez Uh. maclaudi : un plan passant oblique¬

ment de bas en haut et d’avant en arrière j»ar les sommets du prisme

maxillaire et de la crête sagittale, donne, avec le fond osseux de

l’ensellure, une diriérence de niveau de plus de 2 mm.

Enfin l’examen de la face inférieure du crâne nous a permis de

constater, outre la dimension considérable des bulles tympaniques,

sur laquelle nous n’insisterons pas, les caractères de la denture du

maxillaire supérieur, qui avaient déjà retenu l’attention de Potr-

SARGUES ^ et d’ANDERBEN ^ et du palais osseux, sur la longueur

duquel le second de ces auteurs n’eût pas manqué d’insister, eu

égard à l’importance qxi’il attache à cette mensuration. Il est exact,

comme l’avait écrit Ménégaux à Axuersen, que la première petite

prémolaire est accolée à la canine, qu’aucun espace ne les sépare

(cf. figures 1 et 2), mais qu’un large espace existe par contre entre

la canine et la seconde grosse prémolaire (4 dixièmes de millimètres

au niveau de la couionne) ; enfin, la petite prémolaire est exacte¬

ment dans l’axe de la rangée dentaire, elle n’en est pas absenle et

repoussée en dehors comme cela se pniduif dans beaucoup d’espèces

du genre lîhinolophus^ et comme c’est le cas où pour la deuxième

petite prémolaire inférieure, que Pousargues décrit « très réduite,

enchâssée dans l’angle qui sépare les première et troisième pré¬

molaires » et que nous n’avons pu examiner, puisque le maxillaire

inférieur a disparu. La dentition maxillaire de Rh. maclaudi est par

ailleurs conforme au schéma Bhinolophus, les molaires n’ofîrant rien

de particidier susceptible de nous retenir plus longtemps.

Quant à la longueur du palais osseu.x, tumsidérable comme on

l’a vu, elle tient à la faible profondeur de la concavité de ses deux

bords, qui lui donnent une forme générale à peine trapézoïdale,

1. Chez quelques lîliinoloplius eloquens examinés à titre de comparaison, elle est de

l’ordre du millimètre, chez d’autres espèces à peine 3 dizièmes de millimètre.

2. hoc. cü., pp. 360 et 361.

3. Loc. cit., p. 255 et seconde note en bas de page.

— 231

presque carrée si l’on mesure, comme nous l’avons fait, la longueur

de cet clément osseux à partir de plans tangents intérieinement à

ces arcs de cercle ; cette dislance est (5 mm. ü) inférieure à la dis¬

tance qui sépare les protocones (tubercules internes) des troisièmes

molaires (6 mm. 5), elle est à peine inférieure à la distance qui sépare

par contre les talons internes de la grosse prémolaire (5 mm. 4) si

bien qu’on peut dire « longueur médiane du palais à peine supérieure

à la plus ]ictite distance qui sépare les rangées dentaires ». En avant,

l’apopbysc antérieure de la face inférieure du palatin entre en

contact avec le tubercule postérieur de la couronne de la canine,

sur une distance de plus d’un 1 /2 mm. et le bord antérieur de cet

os décrit une courbe régulière en dedans et en arrière et dont le

sommet se situe au niveau de l’interligne séparant la dernière pré¬

molaire de la première molaire ; en arrière la concavité médiane,

en U majuscule très évasé à son sommet au niveau du protocone

de la 3® molaire, marquée de façon très légère, elle est d’ailleurs

interrompue sur sa ligne médiane par une petite pointe osseuse très

fine (non visible sur la figure 2) ; la fosse pterygoïde, limitée parles

apophyses petrygoïdes du nalatin a donc de grandes dimensions

transversales.

Il n’était pas dans notre intention de fixer la position systématique

du Rhinoloplie de Maci.aud, mais simplement d’en faire connaître

le crâne, prétendu à tort ignoi-c ; nous pouvons toutefois faire remar¬

quer combien archaïques sont la plupart des caractères sur lesquels

nous avons insisté, tels que l’abaissement du prisme maxillaire, la

forme de la bandelette sous-orbitaire, la profondeur de l’ensellure

nasale, la faiblesse et la conformation de l’arcade zygomatique, la

présence de la petile prémolaire bien en place dans la rangée dentaire,

les dimensions considérables du palais osseux ; tous détails qui ne

se retrouvent pas chez les espèces les plus évoluées du genre Rhino-

lophus, et qui sont au contraire communs aux formes les moins

évoluées, de plus pelile taille et d’origine Indo-Malaise, parmi

lesquelles Rh. maclaudi tranche par sa stature et sa localisation

géographiipic, La Chauve-Souris de Conakry est en somme le plus

grand des Rhinolophes primitifs actuellement connus, mais les

caractères du squcletlc ne permettent pas de lui assigner une place

parmi fun ou l’autre des groupes systématiques établis par Ander¬

sen sur des éléments avant tout extérieurs et que nous avons

volontairement passés sous silence.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

232 —

Tuberculose du Plexus choroïde chez le singe

Par Ach. Urbain et J. Nouvel,

Au cours des années J9.3S et 1939, nous avons constaté des modi¬

fications pathologiques très caractéristiques dans les plexus choroides

des ventricules latéraux et du troisième ventricule de trois singes

morts de tuberculose. Deux de ces animaux sont des cynocéphales

[Papio papio Desm.), le troisième est un mangabey enfumé (Cer-

cocebus aethiops Schreb.). Nous avons publié antérieurement ^ une

Fig. 1. — Babouin [Papio papio Desm.). Plexus Choroïdes normaux.

Grossissement 105.

étude histopathologique de tubercules conglomérées du cerveau de ce

dernier animal. Les deux cynocéphales étaient atteints de lepto-

méningite, sans doute d’origine tuberculeuse. Les ventricules, par

ailleurs très élargis, du cerveau de ces deux cynocéphales sont le

siège de lésions macroscopiques. En effet, la cavité des ventricules

est remplie d’une masse homogène, blanchâtre et transparente,

1. Bulletin du Muséum., 2® s., t. X, n® 6, 1038, p. 560.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

— 233 —

rappelant la substance hyaline. Une mince bande foncée située à

l’intérieur de cette masse homogène semble indicpier les restes

d’un plexus choroide extrêmement réduit. Comme l’examen micros¬

copique des plexus ch(»roidc8 de ces trois singes révèle les mêmes

lésions, quoique de gravité dill'érente, nous renonçons à une des-

crqrtion séparée de chaque cas, pour présenter une vue d’ensemble

des altérations des plexus choroïdes.

Nous reproduisons (fig. 1) les plexus choroïdes normaux d’un

Babouin (Papio papio Desrn.). Le tableau histologique ne se dis¬

infiltration Membrane homogène

Fig. 2. — Mangabey [Cercocebus aethiops Sebreb.). Tuberculose conglomérée du

cerveau. Plexus choroïde du ventricule latéral.

Grossissement 105.

tingue aucunement de celui des mêmes formations de l’homme ou

d’un autre mammifère. On constatera facilement l’abondance des

villosités, l’épithélium de ces dernières recouvrant le stroma. Rap¬

pelons que les fonctions de ces organes sont encore discutées. Il

convien! de rappeler ici le rôle qui leur est attribué dans un ensemble

d’organes et de tissus formant une barrière de protection contre

l’envahisseTnent du cerveau par les toxines.

La modification la plus grave que nous avons pu constater chez

ces singes tuberculeux consiste en une disparition complète des villo¬

sités et, d’une façon générale, de la structure propre du plexus cho-

1. Bull, du Muséum, 2® s., t. X, n° 6, 1938, p. 500.

— 234 —

roide. Le plexus choroïde esl, extrêmement réduit (lig. 4) et se trouve

enkysté par des membranes homogènes (fig. 2 et 4) représentant pro¬

bablement le produit final d’une transformation dégénérative et

inflammatoire du tissu propre du plexus choroïde. Ces membranes

contiennent des débris de vaisseaux et quebjues globules rouges.

Dans d’autres cas, moins graves, le tableau histopathologique est

dominé par une infiltration massive du stroma du plexus choroïde

(fig. 3), infiltration à laquelle parlicipent, outre des glolmles rouges

et des lymphocytes, des cellules plasmatiques aux noyaux ronds et

Infiltrations

Fig. 3. — Babouin (Papio papio Desm.) du 27-9-38. Plexus choroïdes latéraux.

Grossissement 105.

riches en chromatine ; quelques-unes de ces cellules ont deux

noyaux. A certains endroits,les débuts de caséificationsonl manifestes.

L’observation de quelqxies cellules géantes (dans le plexus choroïde

envahi d’une infiltration massive, du maugahey enfumé) peut être

considérée comme pathognomonique. Ün constate également une

abondance de misseam;, des foyers d’hémorrhagies jiar diapédèse et

des pigments à localisation intravasculaire, extravasculaire et intra¬

cellulaire. Les parois vasculaires sont épaissies et liomogénéisées. On

constate également par endroit un épaississement de Vépendyme et

une proliféra tion du tissu sous-épendymaire des parois ventricidaires.

En neuropathologie, humaine, quelques observations mettent en

— 235 —

relief l’atteinte des plexus choroïdes dans la méningite tuberculeiise

Les lésions que nous avons constatées sont analogues à celles

décrites par ces ailleurs. A notre connaissance, aucune constatation

n’a été faite sur le comportement du plexus choroïde chez le singe

tuberculeux. Par rapport au nombre total de cerveaux de singes

tuberculeux examinés par nous, le nombre des cas dans lesquels les

Membrane homogène.

Plexus choroïde très réduit.

Fro. 4. — Babouin [Papio papio Dosm.) du 7-M-38. Plexus choroïdes latéraux.

Grossissement 45.

plexus choroïdes sont atteints, semble être relativement élevé,

conclusion que nous présentons avec toutes les réserves que l’étude

d’un matériel relativement restreint impose. Toutefois, on retiendra

le fait qu’il s’agit dans ces trois cas d’une tuberculose généralisée

et dans un cas (celui du_ Babouin Papio papio Destn,) du 7-11-38,

d’une evolulion particulièrement aiguë. Rappelons enfin que les

lésions ont pu être constatées chez deux espèces dillérentcs et chez

des individus d’âge et de sexe diiïérents.

Laboratoire d’Elhologie des Animaux Sauoages du Muséum.

1. Zand. Les plexus choroïdes. Masson et C*®, 1930.

— 236 —

La présence de la Pastenague bouclée

DANS LE GOLFE DE GASCOGNE

Par le Jacques Pellegrin.

Professeur au Muséum.

La Pastenague bouclée [Trygon thalassia Müller et Henle), de la

famille des Trygonidés, qu’il ne faut pas confondre avec la Paste¬

nague commune (T, ptistLnaca L.) est une grande Raie qui habite la

Méditerranée ef les parties chaudes de l’Atlantique.

Elle atteint parfois des dimensions remarquables. E. Moreau

sous le nom de Pastinaca aspera Bclon lui donne une longueur de

0 m. 90 à 1 m. 50 et même 2 mètres. Fowler ^ qui la désigne comme

Dasyalis centroum Mitchill écrit qu’elle arrive à .3 m. 05 ou plus.

En ce tfui concerne nos côtes, si sa présence a été quelquefois

signalée à Nice où E. Moreau la considère comme excessivement

rare, en revanche elle ne paraissait pas remonter jusqu’à notre littoral

atlantique. Lozano ® qui l’a^ipelle Dasyatis ospera Cuvier écrit dans

sa Faune ibérique (jue si elle est fréquente sur les côtes méditerra¬

néennes, il n’a pas noté qu’elle ait été rencontrée au nord et à l’ouest

de la péninsule.

Toutefois j’ai signalé ici même qu’un individu géant de cette

espèce avait été capturé au début de septembre 1937 par le chalutier

Bohy de la maison Elisselt du port de Saint-Jean-dc-Luz. Mal¬

heureusement, seule la queue avec son tronçon, mesurant 1 m. 47,

avait été conservée, le corps du Poisson avait été rejeté à la mer.

Cela devait bien représenter un animal de 3 m. de longueur environ.

M. Paul Abné, directeur du Musée de la Mer à Biarritz, a bien

voulu m’adresser pour le Muséum de Paris, un mâle, de taille moyenne

que j’ai fait naturaliser afin (pi’il figure dans la galerie de Zoologie.

Cet exemplaire a été rapporté, également, à Saint-Jean-de-Luz,

1. E. Mobeau, Ilibt. nat. Poisa. Franco, sujipl. 1S91, p. 12. |

2. H. W. Fowxeii, Mar. Fisli. West Afrâ-a, Bull. Atuer. AIus. Nat. Hisl., LXX, 1936,

I, p. 126.

3. L. EoiSANo Hf.y, Fautia iborica, Poces, 1, 1928, j). 625, fig. 184.

4. D' PELtEGiiiN. Poissons rares du golfe de Gascogoe du Musée de la Mer à

Biarritz, Bull. Mus., 2** scr., t. IX, 1937, p. 367.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 6, 1940.

— 237 —

le 18 octobre 1938, par un chalutier qui l’avait pêché à 5 milles de

la côte.

Voici les dimensions de ce spécimen (n° 38-144 — Coll. Mus.) :

Longueur totale... 1 m. 58

Largeur du disque. 0 m. 88

Longueur du disque. 0 m. 09

Longueur de la queue (légèrement mutilée). 0 m. 89

Longueur de l’aiguillon caudal. 0 m. 12

Largeur do la bouche... 0 m. 06

Ces deux exemples, à un an d’intervalle, de capture de cette

curieuse espèce méritent d’attirer l’attention, car ils prouvent qu’elle

peut être rencontrée non seulement sur notre littoral méditerranéen,

.mais aussi parfois sur nos côtes du golfe de Gascogne.

— 238 —

Description de trois Ampiiibiens nouveaux du Cameroun,

Matériaux de la Missiox P. Lepesme, R. Pauli an et

A. VI LU ERS (2^ Note)

Par F. Angel.

Dans une note précédente ^ nous avons donné la description de

deux Lézards récoltés a‘u Caraéroun par la Mission P. Lepesme,

R. Paulian et A. ViLLiERS. Nous décrivons ici un Bufo, un Arlhro-

leptis et un Megalixalus rapportés au Muséum par les memes voya¬

geurs. Ultérieurement nous donnerons une étude d’ensemble de la

centaine d’échantillons cjiii constitue le matériel hcrpétologique

recueilli par cette Mission.

Bufo villiersi nov. sp.

Tête sans arêtes osseuses. Museau modéré, sa longueur représen¬

tant 1 fois i/2 le diamètre de l’œil. Tymi)an distiucl, non délimité

par un bourrelet, son diamètre horizontal égal aux 4/7® du diamètre

de l’œil. Espace interorbitaire plat, 1 1 /2 fois plus large que la pau¬

pière supérieure, sa largeur représentant plus (jue la distance de la

narine à l’angle antérieur de l’œil. Carithiis rosù'alis arrondi, peu

marqué ; région loréale oblique. Paupières plates, ne formant pas de

saillie. Narines plus près du bout du museau que de l’œil, l®*" doigt

de même longueur que le 2® et que le 4® ; 3® doigt (mesuré depuis sa

jonction avec le 2®) égal à la distance comprise entre le bout du

museau et le milieu de l’œil. Orteils, environ à moitié palmés, à

tubercules sous-articulaires simples, le 3® un peu ])lus long que le 5®.

Deux tubercules métarsiens bien développé.s, l’interne un peu plus

que l’autre ; la face plantaire des orteils, hérissée de petites aspérités

plutôt épineuses. Un pli léger sur le bord inlerm; du tarse. .Membres

postérieiLS courts, l’artieulation (ibio-larsiennc ne dépassant pas

l’aisselle. Longueur du pied (du bord distal du tubercule métatarsien

interne à l’extrémité du 4® orteil), contenue 2 3/5 fois dans la dis¬

tance museau-anus, et aussi, égale à l’espace compris entre la narine

et la pointe postérieure de la parotoïde du même côté.

1. Bull. Mus., 2“ s., t. XII, n" 2, 1940, p. 82.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

— 239 —

Dos montrant de grandes et de petites verrues en mélange, un

peu plus petites sur les cotés. Venire et gorge, grossièrement et assez

régulièrement granuleux, ainsi que les paupières. Parotoïdes ellip¬

tiques, ]>roéininente8, lisses, mais perforées, à bord bien défini tout

autour, comrnençaul au niveau du milieu du lympan ; leur largeur

est contenue 2 1 /4 à 2 1 /3 fois dans la longueur, leur écartement au

milieu é((uivaut à la distance du cenlre de l’œil au bout du museau.

Coloration (en alcocl). — Brun jaunâtre ou rougeâtre avec de

grandes et sombres taches plus ou moins symétriques et parfois mal

définies. Entre les yeux, une tache un peu plus claire, triangulaire,

intercalée entre des liandes transversales dont la postérieure a la

forme d’un V très ouvert Une ligne vertébrale claire, étroite, du

bout du museau à l’amis, interrompue ou non (chez les paratypes) et

une yietite barre verlicale, blanche, constante, tranchant sur le fond

sombre, de l’œil au bord de la bouche. Face inférieure, blanc jaunâtre

uniforme.

IIoroTYPE. — Ex, $ adulte provenant de Djuttitsa (Monts Bam-

boutos) ; ait. 2.000 mètres (N® Coll. Mus. 1939-130).

Mensurations :

Du museau à l’anus. 70 mm.

Espace interorbi taire. 7 »

Diamètre de l’œil. 7 »

Diamètre tiorizoutal dti tympan. 4 »

Longueur du 3° doigt. 12 »

Longueur tlu tibia. 29 »

Longueur du 4® orteil. 15 »

Longueur du pied, sans le tarse. 29 »

Pahatypes (No® Coll. Mus. : 1939-131 à 133). : $ adulte. Monts

Bamboutos, 2.500 mètres.

Ç adulte. Monts Djuttitsa, 2.000 mètres.

Jeune, Monts Djuttitsa, 2.000 mètres.

Dédié à M. Villiers, un des membres de la Mission.

Affinités. — Cette espèce, que nous avons comparée à nos ex. de

Bufo latifrons et de Bufo camerunensis, est voisine de Bufo regularis

qui, comme elle, se rencontre sur les Monts Bamboutos ainsi cpi’eii

témoignent 2 ex. de cette provenance que nous avons entre les mains.

A première vue, ces deux formes peuvent se confondre et seul un

examen minutieux permet de les différencier. Le tableau donné par

H. W. Parker nous a grandement facilité l’élude des Bujo rap¬

portés au Muséum par la Mission Lepesme, Paulian et Villiers,

dont nous publierons une analyse ultérieurement. Pour l’instant, la

1. The amphibians <>f the Maide Division, Cameroun. Proc. Zool. Soc., 1936, p. 153.

— 240

comparaison des 3 ex. adultes de la nouvelle espèce décrite ci-dessus

avec les 2 ex. adultes de Bufo regularis provenant de la même région

peut se résumer dans le tableau ci-dessous ;

Bufo regularis

— Taille maxima : 82 mm.

— Narine à égale distance de la

corne antérieure de l’œil et du

bout du museau.

— lispace interorbitaire égal à la

largeur de la paupière supérieure

et aussi à la distance comprise

entre la narine et l’angle anté¬

rieur de l’œil.

— Tympan faisant les 2 /3 du

diamètre de Tœil.

— Tympan délimité par un bourre¬

let, au moins dans sa partie infé¬

rieure.

— 1®'' doigt plus long que le se¬

cond.

— Espace interorbi taire concave,

les paupières saillantes.

■— Parotoïdes à contour peu précis,

sé])arées on leur milieu par une

dis lance plus ]>etite que celle qui

existe entre le bout du museau et

le centre de l’œil.

— Pas de ]ietite barre verticale

blanche sous l’œil.

Bufo oilliersi.

— Taille maxima : 70 mm.

— Narine plus près du bout du

museau que de l’œil.

— Espace interorbi taire beaucoup

plus grand que la largeur de la

paupière supérieure et aussi plus

long que la distance comprise

entre la narine et l'angie anté¬

rieur de l’œil.

— Tympan représentant les 4/7®

du diamètre de l’œil,

— Tympan, non délimité par un

bourrelet.

— 1®^ doigt de même longuerœ cjuc

le second.

— Espace interorbitaire plat, les

paupières non saillantes.

— Paratoïdes à contour précis,

bien dessinées, séparées en leur

milieu par une distance égalant

celle qui existe entre le bout du

museau et le centre de l’œil,

— Une petite barre verticale lilaii-

che, constante, sous l’œil.

Megalîxalus decoratus nov. sp.

Tête plus large que longue, à museau arrondi, un peu plus long que

le diamètre de l’œil et surplombant Icgèremcnl la bouche. Narine à

égale distance de la corne antéi'ieiive de l’œil et du bout du museau.

Canthus rostralis arrondi ; région loréale légèrement concave. Espace

entre les deux narines égal à la largeur de la paupière supérieure ;

celle-ci est contenue 1 1 /2 fois dans la largeur interorbi taire. Tympan

légèrement distinct, verticalement ovalaire, bordé en arrière par un

léger pli de la peau, sou diatuèlre transversal représentant le tiers

du diamètre de l’œil.

Doigts libres, à disques bien dilatés à l’extrémité, le l®’’ plus court

que le 2® qui est notablement plus court que le 4®. Tubercules sons-

articulaires, gros, bien marqués. Orteils avec un simple rudiment

de palmure à la base, à disques terminaux aussi développés que

— 241 —

ceux des doigts, le 3® beaucoup plus court que le 5®. Métatarsiens

fortement unis, et tubercules sous-articulaires saillants. Tubercule

métatarsien interne largement arrondi mais aplati, ne faisant pas

saillie. Pas de tubercule métatarsien externe ni de tubercule ou de

pli au tarse. L’articulation tarso-métatarsienne atteint le tympan

quand on rabat le membre postérieur en avant, le long du corps.

Fémur plus court que le tibia ; celui-ci, 4 fois plus long rpic large,

sa longueur conten\ie 3 fois dans la distance du museau à l’anus,

La longueur du pied (sans le tarse) est contenue 2 1/2 fois dans la

longueur du corps.

Peau lisse (finement chagrinée sous la loupe) au-dessus et sur les

parties inférieures sauf sur les côtés, la portion postérieure de l’ab-

dornen et le dessous des cuisses qui sont grossièrement granuleux.

Coloration (en alcool).— Face supérieure gris-bleuté, élégamment

ornée de granrles taches noires bien délinies, isolées, chacune d’elles

sertie d’un fin liseré blanc. La disposition de ces marques est la sui¬

vante : sur chaque canlliuft rostralift, entre la narine et l’œil, une

tache triangidaire séparée de celle du côté opposé par la teinte du

fond. Une marque allongée, vertébrale, s’élargissant un peu vers

l’arrière, commence au niveau de la corne antérieure des yeux et se

termine au milieu de la région dorsale. De chaque côté, 3 taches

arrondies ou ovalaires (la première située sur la paupière supérieure)

sont suivies, sur la partie postérieure du dos, de 4 ou 5 autres, se

répondant presque systématiquement à droite et à gauche de la ligne

vertébrale. Les flancs portent aussi des macules semblables. Dans

l’aine, 3 marques blanc pur, l’antérieure petite, les 2 postérieures

envoyant une ramification sur la face antérieure du fémur, l’une

au-dessus de l’autre.

De chaque côté de la tête, sur la lèvre supérieure, 3 taches entre

le bout du museau et le tympan. Membres barrés ou tachés de noir,

la face inférieure des membres postérieurs marbrée de blanc pur.

Gorge et région pectorale gris-jaunâtre avec taches brun foncé.

Ventre gris-bleuté.

IIoLOTYPE : $ mesurant 29 mm. du museau à l’anus. N® Coll.

Mus. : 1939-124.

Provenance : Cameroun. Cratère de l’Eboga, Monts Manengouba ;

ait. 2.000 m. ; juillet 1939.

Affinités. — Cette espèce nous paraît voisine de M. maculifer

Ahl. ' Elle en diffère par la situation des narines, la grandeur du

tympan et la coloration.

1. Mill. Zool. Mus. Berl., II, 1 H, 1923, p. 7.

— 242

Arthroleptis manengoubensîs nov. sp.

Langue portant une papille médiane conique. Tête aussi longue

que large. Museau passablement pointu, plus long que le diamètre

de Tœil, débordant notablement la mâchoire inférieure. Narine à

égale dislance de l’œil et du bout du museau. Espace interorbitaii-e

1 1/2 fois plus large que la paupière supérieure. Tympan légèrement

distinct, faisant la moitié du diamètre c'e Tœil. Doigts terminés par

de petits disques bien distincts, le 1*'“'' doigt plus court que le 2® ;

celui-ci n’alteignant pas le niveau de Texlrémitc du 4®. Un tubercule

carpien, allongé, à la base du pouce. Orteils plutôt longs, avec un

simple rudiment de peau à leur base et une légère frange dermique

les bordant jusqu’à leur extrémité qui porte de petits disques bien

développés. Tubercules sous-articulaires petits, mais saillants.

Deux tubercules mélatarsietts et un tubercule tarsien, celui-ci plus

éloigné du tubercule métatarsien interne que ce dernier ne Test du

tubercule externe. La longueur du tubercule métatarsien interne est

égale à celle de Torteil interne moins son disque. 3® orteil plus long

que le 5®.

L’articulation tibio-tarsienne atteint le bord antérieur de Tœil

quand on rabat le membre postérieur en avant ; les talons se reeoii-

vrent légèrement quand on place les membres postérieurs à angle

droit sur le corps. Tibia 31/2 fois plus long que large ; sa longueur

contenue 2 1 /4 fois dans la distance rauseau-anus est égale à celle

du pied sans le tarse.

Peau lisse sur toutes les parties du corps et des membres. Un

fort jîli de la peau, sous la gorge, longe chaque branche de la rnâchoire

inférieure et s’étend jusqu’à l’insertion du membre antérieur.

CoLOBATioN. — Gris uoitâlrc au-dessus, un peu plus jaunâtre

sur les membres, avec une bande dorsale blanche (de la largeur de la

paupière supérieure) du museau à Tanus. Une autre bande, claire,

va de Tanglo postérieur de Tœil jusqu’à Tinsertion du membre

antérieur t!t sc poursuit sur le bras. Traces de barres transversales

sur les membres postérieurs et, en plus, une line ligne claire longe le

dessus du fémur et du tibia. Une seconde ligne, parallèle à la pre¬

mière, sur la face postérieure des cuisses. Flancs légèrement marbrés

de petites taches foncées. Au-dessous, gorge et poitrine noires ; le

ventre en avant est aussi foncé mais légèrement marbré de clair.

Partie postérieure du ventre et dessuus des mcTubres postérieurs

blanc jaunâtre uniforme, ou avec quelques fines ponctuations brun

rougeâtre.

2 ex. — Holotype, ^ ; n® Coll. 19.39-113, mesurant Ih mm, du

museau à Tanus ; paratype n® Coll. 1939-114. Les deux, cap-

— 243 —

turés par la Mission Lepesme, Paulian et Vieliers, dans le cratère

de l’Eboga, Monts Manengouba ; ait. 2.000 m. ; juillet 1939.

La coloration ebe/ le paratype est un peu diflérente. Sur la teinte

foncée du corps, la bande médiane longitudinale n’est pas blanche,

mais gris ardoisé et elle couvre tout le dessus de la tête, paupières

comprises cl ne diminue que très peu de largeur, vers l’arrière, jusqu’à

l’anus. La bande claire cpii, chez l’holotype, va du bord postérieur

de l’œil au membre antérieur, fait défaut ainsi que la fine ligne claire

qui longe le d<^ssus du fémur et du tibia. Par contre, on retrouve, au-

dessous, la coloration typique mentionnée ci-dessus chez l’holotype.

A/fînilês. — Cette es])èce est voisine de VArthroleplis taeniatus

Sternfeld provenant de Fort Crampel. Elle en diffère par la situa¬

tion des narines, la longueur du doigt, la palmure des orteils,

la longueur des membres et la peau complètement lisse.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

Ergebn. Zweit. Deutsch. Zentr. Afr. Exp., 1910-1911, B. I, Zool., Lief 11, 1917,

p. 499.

244 —

Catalogue des types de Poissons

DU Muséum National d’Histoire Naturelle

2® PARTIE

DIPNEUSTES, CHONDROSTÉENS, HOLOSTÉENS, ISOSPONDYLES ^

Par Léon Bertin

Sous-Directeur du Service trichthyologie et d’IIerpélologie.

Introduction.

La deuxièmf) partir de ce Catalogue coinpi’end les types de Dip-

neustes, de Ganoïdes (Chondrostéens, Ilolostéens) et de Téléos^éens

inférieurs (Isospoiidyles) conservés au Muséum de Paris. La plupart

sont des types de Auguste Duméril, des Geoffroy Saint-IIilaire

et de Cuvier et Vai.enctenn£s. C’est dire leur importance.

Afin d’en limiter le nombre, je me suis astreint à la règle suivante :

ne citer que les véritables types d^espèce/s naiwelles et non ceux

d’espèces déjà décrites. Exemple : Cuvier et Valenciennes décrivent

une Corégone sous le nom de Coregonus fera Jurine ; le spécimen

utilise pour la description, quelle que soit sa valeur documentaire,

n’est pas un véritable type et n’est pas mentionné au Catalogue.

Inversement, les mômes auteurs décrivent une Corégone sous le

nom de Coregonus palea nohis ; l’exemplaire utilisé est un véritable

type d’espèce nouvelle et figure au Catalogue.

.le rappelle que les indications données pour chaque type sont les

suivantes :

En caractères gras, le (ou les) nom spécifique imposé par

l’auteur de l’espèce ;

2*^ La (ou les) référence bibliographique qui s’y rapporte ;

3'^ Le nom qui est attribué à l’espèce dans les ouvrages de systé¬

matique les plus récents. Cette indication n’est fournie que dans le

cas où l’espèce est tombée en synonymie ;

4° Le numéro matricule (en caractères gras) et la nature de chacun

des types de l’espèce considérée. Un holotype est un spécimen unique

1 VoirBuH. Mus. Nai. Hist. Nat., t939, (2) XI, p. 51-98,

Bulletin du Muséum, 2® s,, t. XII, n® 6, 1940.

— 245

ou spécialement désigné par l’auteur. Un paratype est un spécimen

de la même localité cjue l’holotype ou décrit avec d’autres sans

désignation d’holotype. Un paralopotype est un spécimen n’ayant pas

la même provenance cpie l’bolotype ou que les paratypes de l’espèce.

Un cotype est \m spécimen capturé poslérieurement à la description

de l’espèce mais déterminé par l’auteur même de cette dernière. Un

génotype est iin type spécifique C(ui est en même temps type de. genre ;

5® La provenance, le nom du donateur et, si possible, la date

d’entrée au Muséum ;

(i° Le nombre, le sexe si possible, la longueur totale, le mode et

l’état de conservation des exemplaires.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

— 246 -

CLASSE DES POISSONS

SOUS-CLASSE DES DI PNEU ST ES

FAMILLE DES CÉRATODIDÉS

Genre NEOCERATODUS Castelnau (1876).

120. — Neoceratodus blanchardi Castelnau, 1876, Joiirn. Zool.

Gerçais, V, p. 133 et 342.

= Neoceratodus forsteri (Krefft) (1870).

A. 419. — Holotypc et génotype.

Riv. Fitzroy, Queensland (Australie).— Castelnau (1876)

610 mm., alcool, bon état.

Oxr a mis en doute la réalité du genre et de rcspèco de

Castelnau : 1° parce qtte la rivière Fitzroy d’où provient

l’exemplaire ne contiendrait pas de Ceralodus ; 2*^ parce que

le nom vulgaire, barramundi, attribué au poisson par Cas¬

telnau est eu réalité celui d’un Osteoglossvrn. Mais on peut,

remarquer (jue KveITt donne lui-même le nom de liaramoonda

ou barramunda à son Ceratodiis forsteri. C’est le nom verna¬

culaire do plusieurs espèces australiennes. Dans tous les cas,

rexamen du type conservé au Muséum de Paris nionlro qu'il

s’agit indubitablement d’un Ceralodus forsteri. Si l'on

réserve le nom de Ceralodus Agassiz (1838) pour les formes

fossiles, Neoceratodus Castelnau (1876) est le nom géné¬

rique à employer pour les formes actuelles.

SOUS-CLASSE DES BRACIIYOPTÉRYGIENS ^

FAMILLE DES POLYPTÉRIDÉS

Genre POLYPTERUS Et. Geoffroy Saint-IIilairc (1802).

121. — Polypterus bichir Et. Geoffroy Saint-Hilaire, 1802, Ann.

Mus. Nat. Hist. nat., I, p. 57, pl. 5, et 1809, Descr. Egypte, Hist.,

nat,, I, p. 4, pl. 3, f. 1-2.

1. Poissons autrefois rattachés aux Crossopterygiens mais considérés aujourd’hui,

à la suite de Goodneh (1909) et de Stensiô (1931), comme une sous-classe autonome. Le

nom de Br.achyoptérygicns leur a été impo.sé par Stensici.

— 247 —

a) 5761. — Iloiotype et génotype.

Nil (Egypte). — Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

670 mm., alcool, bon état.

b) 5806.— Paratype.

Nil (Egypte). — Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

560 mm., monté par Delalandc fils en 1810, mauvais état

122. — Polypterus senegalus Cuvier, 1829, Règne animai, éd. 2, 11,

p. 330, e1 1836, Règne animal illualré, p. 288, pl. 105, f. 2. —

Redécrit plus oomplclement par Gnichenol, 1836, Mag. Zool.

Guérin-MénéaiUe, Poiss., p. 11, ])l. 1.

5765. — Holotype figuré.

Sénégal. — .Jubelin.

180 mm., alcool, bon étal.

123. -— Polypterus retropinnis Vaillant, 1899, Bull. Mus. Nat. Hist.

nat., V, p. 219.

86-295 et 297. — Holotype et paratype.

Riv. Alirna (Congo français).—J. deBrazza (Mission de

l’Ouest afi’icain) (1886).

2 exempl., 200-220 mm., alcool, bon état.

124. — Polypterus schoutedeni Pellcgrin, 1923, Rea. Zool. Afr., XI,

p. 296, et Ann. Mus. Congo belge, Zool. (1) 111, (1), p. 11, f. 1.

23-102. — Holotype figuré.

Fl. Congo, à Mongendo (Congo belge). — Schouteden

(Musée de Tervucren).

150 mm., alcool, bon état.

Genre CALAMOICHTHYS J. A. Smith (1866).

125. — Calamoichthys calabaricus .1. A. Smith, 1866, Proc. Roy.

Soc. Edinburgh, V, p. 654, et Trans. Roy. Soc. Edinburgh,

p. 457, pl. 31-32. — Redccrit par A. Durnéril, 1870, Hist. nat.

Poiss., Il, p. 397, pl. 24, f. 1-2.

4599. — Para types.

Riv. Old Calabar (Nigéria). — J. A. Smith (1867).

290-220 mm., alcool, bon état.

248 —

SOUS-CLASSE DES ACTINOPTÊRYGIENS

SECTION DES CHONDROSTÉENS

FAMILLE DES POLYODONIDÉS

Genre POLYODON Lacépède (1797).

126. — Spatule Mauduit, 1774, Journ. Phys. Rozier, IV, p. 384,

pl. 2, f. lA-B. — Exemplaire D de A. Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p. 285.

= Polyodon spathula (Walbaum) (1792).

4917. — riolotype.

Fl. Mississipi, Louisiane (Etats-Unis). — Envoyé par

Lebeau à Mauduit qui l’a donné au Cabinet du Roi.

145 mm., alcool, mauvais état.

127. — Polyodon feuille Lacépède, 1797, Bull. Soc. Philom. Paris,

p. 49, et 1798, Hist, nat. Poiss., I, p. 402, pl. 12, f. 3.

= Polyodon spathula (Walbaum) (1792).

5177. — Holotype et génotype.

Ancienne collection.

360 mm., alcool, maxivais état.

C’est le spécimen dont Lacépède parle en ces termes : « Le

plus grand des polyodons feuilles que j’ai vus n’avait guère

que dix ou onze pouces de longueur. » C’est aussi l’exemplaire

E de A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II, p. 285.

FAMILLE DES ACIPENSÉRIDÉS

Genre ACIPENSER Linné (1758).

128. — Acipenser (Aeipenser) cayennensis A. Duméril, 1867, Noua.

Arch. Mus. Nat, Hist. nat., III, p. 161 ; et 1870, Hist. nat. Poiss.,

II, p. 189.

3493. — Holotype.

Riv. Oyapok (Guyane française). — Frère (1830).

740 mm., monté, bon état.

L’existence d’un Esturgeon en Amérique du Sud est tout

à fait surprenante. Pourtant ;

1° La provenance du spécimen ne fait à peu près aucun

doute. Duméril note l'indication suivante : « De la rivière

Oyapock di te la Cayenne », tracée à l’encre, sur le corps même

de l'animal, par M, Frère. Or ce voyageur n’a envoyé au

— 249 —

Muséum que des animaux de la Guyane. L’inscription,

presque eflacée, est encore lisible sur le côté gauche de la

queue.

2° 11 existe en Amérique du Nord, d’après Jordan et

Evermann, cinq espèces d’Acipenser dont A. sturio Linné et

A, brei'irosirum Lesueur. Cette dernière, disent-ils, s'étend

du cap Cod à la Floride et va beaucoup plus loin vers le Sud

que les autres espèces.

3° Ituraéril place soit Acipenser cayennensis au voisinage

immédiat de Acipenser sturio dont il a notamment le rostre

allongé. Je lui troxivo aussi beaxicoup de caractères communs

avec Aripemer bervirosiriuu : espace entre les scutelles dor¬

sales et latérales occupé par de minimes spinules en nom¬

breuses rangées ; mêmes nombres de rayons aux nageoires

dorsales et anale, etc.

Peut-être s’agit-il d’un hybride des Acipenser sturio et

breviroslrum qui aurait atteint fortuitement la côte de Guyane.

129. — Acipenser (Antaceus) yarrellii A. Duméril, 1867, Nouo. Arch.

Mus. Nat. Hisl. nat., Ill, p. 164 ; et 1870, Hist, nat. Poiss., II

p. 215.

= Acipenser sturio Linné (1758).

3108. — Ilolotype.

Estuaire de la Seine.— Valenciennes (1851).

1.550 mm., monté, bon état.

130. — Acipenser (Antaceus) hallowellii A. Duméril, 1867, Nouv.

Arch. Mus. Nat. Hist. nat., III, p. 172, ; et 1870, Hist. nat. Poiss.

II, p. 228.

= Acipenser sturio Linné (1758).

3574. — Ilolotype,

Côte Est des Etats-Unis.— (?)

2.450 mm., monté, bon état.

131. — Acipenser (Antaceus) lecontei A. Duméril, 1867, Nouo. Arch-

Mus. Nat. Hist. Nat., III, p. 177, pl. 16, f. 1-2 ; et 1870, Hist.

nat. Poiss., Il, p, 232.

= Acipenser sturio Linné (1758).

3110.— Ilolotype figuré.

New-York (Etats-Unis). — Milbert.

1.910 mm., monté, bon état.

132. — Acipenser (Acipenser) dabryanus A Duméril, 1868, Nouv.

Arch. Mus. Nat. Hist. nat., IV, p. 98, pl. 22, f. 1 ; et 1870, Hist.

nat. Poiss., II, p. 193.

= Acipen.ser sinetisis Gray (1834).

5105. — Ilolotype figuré.

— 250 ~

Chine. — Dabry de Thiersant.

350 mm., alcool, bon état.

133. — Acipenser (Huso) litzingerii Valenciennes (Ms.), A. Durnéril,

1870, Hist. nat. Poiss., II, p. 97, pl. 20, f. 4 (ossature céphalique).

= Acipenser huso Linné (1758).

4638. — Ilolotype figuré.

Russie.— Grande Duchesse Hélène.

430 mm., alcool, bon état.

134. — Acipenser (Huso) ducissae A. Durnéril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p. 98, pl. 20, f. 5 (ossature céphalique).

= Acipenser hmo Linné (1758).

4634. — Ilolotype figuré.

Russie. — Grande Duchesse Hélène.

430 mm., alcool, bon état.

135. — Acipenser (Huso) nehelae A. Durnéril, 1870, Hist. nat. Poiss.,

II, p. 100, pl, 20, f. 6 (ossature céphalique).

= Acipenser huso Linné (1758).

4637. — Ilolotype figuré.

Russie. — Grande Duchesse Hélène.

480 mm., alcool, bon élat.

136. — Acipenser (Huso) podapos A. Durnéril, 1870, Hist. nat. Poiss.,

II, p. 102.

= Acipenser huso Linné (1758).

4636.— Paratypes.

Probablement d’Europe.— (?).

2 exernpl., 390 mm., alcool, bon état.

137. — Acipenser (Huso) mitchilliî A. Durnéril, 1870, Hist. nat. Poiss.,

H, p. 116.

= Acipenser sturio Linné (1758).

4578. — Holotype,

New-York (Etats-Unis). — Milbert.

460 mm., alcool, bon état.

138. — Acipenser (Huso) richardsonii A. Durnéril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p, 120.

— Acipenser rubicundus Lesueur (1818).

9113. — Holotype.

Fl. Mississipi (Etats-Unis). — Lamare-Piquot (1865).

570 mm., sec, en bocal, bon état.

— 251 —

139. -— Acipenser (Huso) anthracinus A. Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p. 126.

= Acipenser rubicundus Losuevir (1818).

9096 et 9112. — Paratypes.

Lac Erié (Etats-Unis). — Lamare-Piquot (1865).

2 exompl., 440-510 mm., secs, en bocaux, bon état.

140. — Acipenser (Huso) macrorhinus A. Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p. 133.

= Acipenser sturio Linné (1758).

9114. — Holotype.

New-A'ork (Etats-Unis), — Milbert (1822).

540 mm., sec, en bocal, bon état.

141. — Acipenser (Huso) milberti A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss.,

II, p. 137.

= Acipenser sturio Linné (1758).

3113 et 3494. — Paratypes.

New-Aork (Etats-Unis). — Milbert (1822).

2 exempL, 930-1710 mm., montés, bon état.

142. — Acipenser (Huso) lamarii A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss.,

II, p. 139.

= Acipenser rubicundus Lesueur (1818).

9115. — Holotype.

Fl. Mississipi ou lac Erié (Etats-Unis).— Lamare-Piquot

(1865).

600 mm., sec, en bocal, bon état.

143. — Acipenser (Huso) rosarium A. Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p. 152, pl. 17, f, 2 (ossature céphalique),

= Acipenser rubicundus Lesueur (1818),

5009 — Holotype figuré.

Fl. Mississipi ou lac Erié (Etats-Unis).— Lamare-Piquot

(1865).

1.470 mm., monlé, bon état, sauf la caudale.

144. — Acipenser (Huso) platyrhinus A. Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p, 154.

= Acipenser rubicundus Lesueur (1818).

5007.— Holotype,

Fl. Mississipi ou lac Erié (Etats-Unis).— Lamare-Piquot

(1865).

1360 mm., monté, bon état.

— 252 —

145. — Acipenser (Huso) kirtlandii A. Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p. 161.

= Acipenser rubicundus Lesueur (1818).

3109. — Holotype.

Fl. Mississipi ou lac Erié (Etats-Unis).— Lamare-Piquot

(1865).

1150 mm., monté, bon état, sauf la caudale.

146. — Acipenser (Huso) lesueurii Valenciennes (Ms.), A. Duméril,

1870, Ilist. nat. Poiss., II, p. 166, pl. 16, f. 1 (ossature céphalique).

= Acipenser hreoirostrum Lesueur (1818).

3489. — Holotype figuré.

New-York (Etats-Unis). — Lesueur.

790 mm., monté, bon état.

147. — Acipenser (Huso) rostellum A. Duméril, 1870,ifl’st. nat. Poiss.,

II, p. 173, pl. 16, f. 3 (ossature céphalique).

= Acipenser brevirostrum Lesueur (1818).

3490. — Ilolot^qjc figuré.

New-York (?) (Etats-Linis). — Milbert.

680 mm., monté, bon état.

148. — Acipenser (Huso) simus Valenciennes (Ms.), A. Duméril,

1870, Hist. nat. Poiss., Il, p. 175, pl. 16, f. 2 (ossature cépha¬

lique).

= Acipenser brevirostrum Lesueur (1818).

3491. -— Holotype figuré.

New-York (?) (Etats-Unis).— Lesueur (1818).

590 mm., monté, bon état, sauf la caudale.

149. — Acipenser (Huso) honneymani A Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p. 177.

= Acipenser rubicundus Lesueur (1818).

4843. — Holotype.

Nouvelle-Ecosse (Canada). — Honneyman.

950 mm., alcool, bon état.

150. — Acipenser (Huso) valenciennii A. Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p. 180.

= Acipenser sturio Linné (1758).

a) 3115.— Paratype.

Estuaire de la Seine (?). — Acheté aux Halles de Paris

par Valenciennes (1829).

1570 mm., monté, bon état.

— 253 —

b) 3573. — Paratype.

Sables d’Olonne (Vendée).— Hospice de la Salpêtrière.

3000 mm., monte, bon état.

151. — Acipenser (Acipenser) laevissimus Valenciennes (Ms.),

A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II, p. 188.

= Acipenser sturio Linné (1758).

a) 5158. — Paratype.

Fl. Elbe (Allemagne).— Nitzsch.

120 mm., alcool, bon état.

b) 5159. ■— Paratopotype.

Fl. Gironde, à Bordeaux (Gironde). — Magin.

180 mm., alcool, bon état.

152. — Acipenser (Sterletus) lovetzkyi A. Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p. 254.

= Acipenser ruthenus Linné (1758).

5171.— Paratypes.

Russie. — Grande Duchesse Hélène.

2 exempl., 510 mm., alcool, bon état, sauf la caudale.

153. — Acipenser (Sterletus) kankreni Valenciennes (Ms.), A. Dumé¬

ril, 1870, Hist. nat. Poiss., II, p. 256.

= Acipenser ruthenus Linné (1758).

5173. — Holotype.

Russie (?).— Valenciennes.

540 mm., alcool, bon état.

154. — Acipenser (Sterletus) helenae Valenciennes (Ms.), A. Duméril,

1870, Hist. nat. Poiss.^ II, p. 258.

= Acipenser ruthenus Linné (1758).

5176.— Holotype.

Russie. — Grande Duchesse Hélène.

2 exempl., 520-570 mm., alcool, bon état.

SECTION DES HOLOSTÉENS

FAMILLE DES AMIIDÉS

Genre AMIA Linné (1766).

155. — Amia marmorata Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 412, pl. 577. — Redécrit par A. Duméril, 1870, Hist. nat,

Poiss., H, p. 418.

= Amia calva Linné (1766).

— 254 —

1305.— Holotype figuré.

Nouvelle-Orléans, Louisiane (Etats-Unis). — Barabino.

.300 mm,, alcool, bon état.

156. — Amîa ornata Lesueur (Ms.), Cuv. Val., 1846, ilist. nat.

Poiss., XIX, p. 420.— Redéciit par A. Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., Il, p. 420.

= Amia calva Linné (1766).

1568. — Holotype.

FL Mississipi, à ChibauU (Etats-Unis).— Lesueur (1831)-

60 mm.j alcool, bon état.

157. — Amia subcoerulea Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 427. — Redécrit par A. Duinéril, 1870, Hist. nat. Poiss., II,

p. 424.

= Amia calva Linné (1766).

a) 5769. — Holotype.

New-Orléans, Louisiane (Etats-Unis). — Espainville

(1828).

460 mm., alcool, bon état.

h) 5768, — Paratopotype.

Caroline du Sud (Etats-Linis).— Bosc.

380 mm., alcool, bon état.

158. — Amia cinerea Cuv. Val., 1846, Hisl. nat. Poiss., XIX, p. 430.

— Redécrit par A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II, p. 424.

= Amia calva Linné (1766).

5770.— Holotype.

Charleston, Caroline du Sud (Etats-Unis). — Ravenel

(1829).

370 mm., alcool, bon état.

159. — Amia reticulata Lesueur (Ms.), Cuv. Val., 1846, Hist. nat.

Poiss., XIX, p. 431.— Redécrit par A. Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., Il, p. 423, pl. 25, f. 1-2 (tête de profil et de dessus).

= Amia calva Linné (1766).

5808. — Holotype figuré par Duméril.

Riv. Wabash, Illinois (Etats-Unis). — Lesueur (1829).

640 mm., monté, bon état.

160. — Amia thompsonii A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II.

p. 419.

= Amia calva Linné (1766).

5766. — Paratypes.

255 —

Lac Champlain, Vermont (Etats-Unis). — Zadock-

Thompson (1851).

2 exempl., 2G0-500 mm., alcool, bon état.

161. — Amia piquotil A. Duméril, 1870, llist. nat. Poiss., II, p. 423.

= Amia calva Linné (1766).

A. 5813 et 5814. — Paratypes.

Fl. Mississipi ou lac Erié (Etats-Unis). — Lamare-

Piquot (1865).

2 exempl., 590-610 mm., montés, bon état.

Le A. 5814 porte une étiquette manuscrite ainsi

libellée : « Dog Fisb or Bcavei Fish ».

FAMILLE DES LEPISOSTÉIDÊS

Genre LEPISOSTEUS^ Lacépède (1803).

162. — Lepîsosteus spatula Lacépède. 1803, Ilist. nat. Poiss., V,

p. 337, pl. 6, f. 2.

= Lepisostens tristoechus (Bl. Schn.) (1801).

5804. — Holotype et génotype figuré.

Ancienne collection.

1230 mm., monté, sans anale ni caudale ; cette dernière

refaite en bois.

« Le Muséum... renferme depuis longtemps un bel individu

de cette espèce » (Lacépède). — « La figure jointe au texte

de Lacépède est, à la vérité, très mal exécutée ; la tête y est

beaucoup trop longue, cl, cependant, on a bien la preuve que

l’artiste avait sous les yeux un individu sans anale et sans

caudale, caria dernière, telle ciu’clle est dessinée, ne ressemble

nullement à la nageoire de la queue des Lépidowléidcs, et

banale u’occupo pas sa vraie position. Enfin, Lacépède ayant

donné les nombres des rayons des pectorales et des ventrales

seulement, je trouve dans cette numération incomplète

un motif de plus de considérer le sujet dont il s’agit comme

étant son Lepisostens spatula » (A. Duméril).

163. — Lepidosteus treculii A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II,

p. 327.

= Lepisostens osseus (Linné) (1758).

5759.— Holotype.

Fl. Mississipi (Etats-Unis), — Trécul (1849).

620 mm., alcool, bon état.

1. Changé inutilement par Agassiz (1843) en Lepidosteus.

— 256 —

164. — Lepidosteus milberti A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II,

p. 328.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

5757. — Holotype.

New-York (Etats-Unis). -— Milbert.

650 mni., alcool, bon état.

165. — Lepidosteus harlanl A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II,

p. 329, pl. 21, f. 1 (tête de dessus et de profil).

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

A. 1048. — Holotype figuré.

Riv. Wabash, Illinois (Etats-Unis). — Lesueur (1827).

760 mm., monté, bon état, sauf la caudale.

Le plateau porte nue étiquette manuscrite ainsi libellée :

« Esox osseus 131., Wabash river, indian tcrritory, par Lesueur,

mars 1827 » et, d'une autre écriture : « dessiné par M. Huet ».

166. — Lepidosteus smithii A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II,

p. 330.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

5790. — Holotype.

Fl. Mississipi (Etats-Unis). — Lamare-Piquot (1865).

710 mm., monté, bon état, sauf la caudale.

167. — Lepidosteus ayresii A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II,

p. 331.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

5782. — Holotype.

Riv. Wabash, Illinois (Etats-Unis). — Lesueur (1828).

750 mm., monté, bon état.

Etiquette collée sous le plateau : « Wabash river, indian

territory, par M. Lesueur, mars 1828 ».

168. — Lepidosteus copei A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II,

p. 332.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

5786. — Holotype.

Nord de l’Amérique septentrionale. •— Lamare-Piquot

(1865).

690 mm., monté, bon état.

169. — Lepidosteus iesueurii A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., Il,

p. 335.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

— 257 —

5780. — Ilololype.

Riv. Wabash, Illinois (Etats-Unis). — Lesueur (1828).

890 nim., monté, bon état.

Etiquelle collée sous le plateau : Lepisosteus osscus,

Wabash river, indian terrilory, par M. Lesueur, mars 1828 ».

170. — Lepîdosteus lamarii A. Duméril, 1870, Ilist. nat. Poiss., II,

p. 337.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

5789. — Holotype.

Nord de l’Amérique septentrionale. — Lamare-Piquot

(1865).

760 mm., monté, bon état, sauf la caudale.

171. — Lepîdosteus clintonii A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II,

p. 338.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

5793. — Holotype.

Ancienne collection,

1060 mrn., sans la caudale qui manque, monté, mauvais

état.

172. — Lepîdosteus troostîî A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II,

p. 339.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

5783. — Holotype,

New-York (?) (Etats-Unis). — Lesueur (1822).

670 mm., monté, mauvais état; queue mutilée, pelviennes

et une pectorale dans un sachet fixé à l’animal.

Etiquette collée sous le plateau : « Esox osseus Bl. de New-

Yorck par M. Lesueur, en mars 1822. »

173. — Lepîdosteus pîquotianus A. Duméril, 1870, Ilist. nat. Poiss.,

II, p. 340.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

a) 5788. — Paratype.

Lac Erié (Etats-LInis). — Lamare-Piquot (1865).

900 mm., monté, bon état, sauf la caudale.

b) 5787. -— Paratype.

Amérique du Nord. —■ Lamare-Piquot (1865).

590 mm., monté, ben état, sauf la caudale.

174. — Lepîdosteus horatîi A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II,

p. 341.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

— 258 —

5791. — Holotype.

Nord de T Amérique septentrionale. — Lamare-Piquot

(1805).

740 mm., monté, bon état, sauf la caudale.

175. — Lepidosteus thompsonii A. Duméril, 1870, Ilist. nat. Poiss.,

II, p. 342.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

5785. — Holotype.

Fl. Mississipi (Etats-Unis). — Lamare-Piquot (1865).

1100 mm., monté, bon état.

176. ■ — Lepidosteus louisianensis A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss.,

II, p. 343, pi. 22, f. 3.

= Lepisosteus osseus (Linné) (1758).

5755. — Holotype figuré.

New-Orléans, Louisiane (Etats-Unis). — Lesueur.

1250 rnm., monté, bon état.

177. — Cylindrosteus rafinesquii A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss.,

I II, p. 352.

= Lepisosteus platostomus Rafinesque (1820).

5796. — Holotype.

Etats-Unis. — Lesueur (1828).

530 mm., sec., en bocal, bon état.

178. — Cylindrosteus zadockii A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss.,

II, p. 353.

= Lepisosteus platostomus Rafinesque (1820).

5799 et 5800. — Paratypes.

Fl. Mississipi (Etats-Unis). — Lamare-Piquot (1865).

2 exempl., 580-650 mm., montés, bon état.

179. — Cylindrosteus castelnaudii A. Duméril, 1870, Hist. nat.

Poiss., II, p. 355, pl. 21, f. 2.

= Lepisosteus platostomus Rafinesque (1820).

5798.— Holotype figuré.

Lac Lafayette, Floride (Etats-Unis). — Castelnau

(1838).

630 mm., sec, en bocal, bon état.

180. — Cylindrosteus bartonii A. Duméril, 1870, Hist. nat. Poiss., II,

p. 356.

= Lepisosteus platostomus Rafinesque (1820).

— 259

5797. — Holotype.

New-Orléans, Louisiane (Etats-Unis).— Tournoi (1860).

670 inm., monté, bon état.

181. — Atractosteus lucius A. Duméril, 1870, Hist. nat, Poiss., II,

p. 364.

= Lepisosteus tristoechus (Bl. Schn.) (1801).

1501. — Holotype.

Tampico (Mexique).— Espic (1863).

1410 mrn., monté, bon état, sauf la caudale.

SECTION DES TELÉOSTÉENS

ORDRE DES ISOSPONDYLES^

SOUS-ORDRE DES ALBULIFORMES

FAMILLE DES ELOPIDÉS

Genre ELOPS Linné (1766).

182. — Elops lacerta Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX, p. 381,

p. 575.

a) 6505. — Paratypes.

Eaux douces du Sénégal. — Jubelin.

3 exempl., 245-290 mm,, alcool, bon état.

b) A. 9390. — Paratypes.

Sénégal. — Leprieur,

2 exempl., 230-300 mm., alcool, mauvais état.

Genre MEGALOPS (Commerson) Lacépède (1803).

183. — Megalops indicus Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 388, pl. 576.

= Megalops cyprinoides (Broussonet) (1782),

1. IsospoNDYLES Cope = Maeacoptérygie-ns Boulenger = Clupéiformes Goo¬

drich. Poissons lassemLIanl Je plus grand nojuhre de c.Tractèrc-s arcliaîques et se ratta¬

chant plus on moins dircctcntcril à certaines formes, comme. Piirnlnjti.i, Saurodort, etc.,

datant du Jurassique Ou du Grétacique. Principau.v caractères d'aneiennclé: vertèbres

antérieures scmbJaltles au.x suivantes (d'où le nom d'Isospondyics) et ne formant (las

d’appareil do VVcbcr ; nageoires tou jours dépourvues do véritables épines -, ceinturo

scapulaire rottacJice aux jiosiicmporauv et renforcée par des mcsocoracoïdes omo¬

plates à foramen ; pelviennes abdominales et h rayons souvent nombreux ; caudale

à nombreux liyfoiranx ; vessii' natatoire communiquant avec l’œsophage par un conduit

pneumatique (l’Iiysostomcs).

Au.x tyjies vraiment généralisés d’Isospondyics (Ai.nuEtFOu.MES, Clupéiformes,

Sai.momformes), s'opposent d'ailleurs des types plus ou moins spécialisés (Mor-

MYHI FORMES, OSTÉÜG1.0S8lFonMF..S, StoMI ATU-OR.MES).

— 260 —

a) 3594. — Paratype.

Bourou ou Boreoe (Moluques). — Quoy et Gaimard

[Astrolabe] (1829).

345 mm., alcool, mauvais état.

b) 3595, 3596, 3602 et 4596.— Paratjqpes.

Eaux douces d’Alipey, côte de Malabar (Inde).— Dussu-

mier (1830).

5 exemp]., 140-410 mm., alcool, bon état.

c) 3597 à 3601, 3603, 4597.— Paratypes.

Côte de Malabar (Inde). — Dussumier (1830).

7 excmpl., 200-335 mm., alcool, bon état.

d) 3604 à 3606.— Paratypes.

Côte de Coromandel (Inde). — Bélanger.

3 exempl., 117-220 mm., alcool, mauvais état.

L’ancienne étiquette du bocal porte ; « Côte de Malabar ».

184. — Megalops atlanticus Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 398.

à) A. 8839.— Paratype,

Guadeloupe (Antilles). — [L’Herminier.

1160 mm., sec, assez bon état.

b) 'A. [8840.— Paratype.

Martinique (Antilles). — Plée.

980 mm., monté, bon état.

c) 3177. — Paratyqje.

Saint-Domingue (Antilles). — Ricord.

280 mm., alcool, mauvais état.

FAMILLE DES ALBULIDÉS

Genre ALBULA (Gronow) Scopoli (1777).

185. — Albula macrocephala (Lac.) Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss.,

XIX, p. 324.

= Albula oulpes (Linné) (1758),

a) 3584.— Holotypc de Cuv. Val.

Saint-Domingue (Antilles). — Ricord.

385 mm., alcool, bon étal.

b) 3585.— Paratopotype de Cuv. Val.

Saint-Barthélemy (Antilles). — Plée (1826).

325 mm., alcool, bon état.

186. — Albula parrae Cviv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX, p. 339.

= Alhula vulpes (Linné) (1758).

A.823 et 9740.— Paratypes ^ et Ç.

Martinique (Antilles). — Plée (1826).

2 cxenipl., 560-710 mm., montés, bon état.

187. — Albula goreensis Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 342.

= Alhula oulpes (Linné) (1758).

3586 et 3587.— Paraiypes.

Rade de Gorée (Sénégal). — Rang (1830).

2 exempl., 540 mm., alcool, bon état.

188. — Albula bananus (Lac.) Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss.,

XIX, p. 345.

= Albula pulpes (Linné) (1758).

a) 3072 et 3589.— Paratypes de Cuv. Val.

Maurice. — Desjardins.

2 exempl., 245 mm., alcool, bon état.

b) 3588. — Paralype de Cuv. Val.

Maurice. — Dussumier (1830).

320 mm., alcool, bon état.

189. — Albula neoguinaica Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 350.

= Albula pulpes (Linné) (1758).

3591. — Holotjqje.

Nouvelle-Guinée.— Quoy et Gaimard [Astrolabe) (1829).

355 mm., alcool, mauvais état.

190. — Albula seminuda Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 351.

= Alhula pulpes (Linné) (1758).

3592. — Holotype,

Nouvelle-Guinée,— Qaoy et Gaimard [Astrolabe) (1829).

305 mm,, alcool, bon état.

191. — Albula erythrocheilos Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 352, pl. 574.

= Albula pulpes (Linné) (1758).

3593. — Holotype.

Tongatabou (Amis). — Qnoy et Gaimard [Astrolabe)

(1829).

630 mm., alcool, bon état ; coupé en deux pour le trans¬

port et actuellement recousu.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, 6, 1940.

— 262 —

192. — Esunculus costai Kaup, 1856, Cat. Apodal Fish, p. 143,

pl. 16, f. 3.

= Larve cVAlhula pulpes (Linné) (1758).

3580.— Paratypos et génotypes.

Provenance inconnue.

6 cxempL, 48-60 mm., alcool, mauvais état.

Genre PTEROTHRISSUS Hilgendorf (1877).

193. — Pterothrissus belloci Cadenat, 1937, Rep. Trop. Pèches marit.

Paris, X, p. 443, f. 8, et 1938, Bull. Mus. Nat, llist. nat, (2), X,

p. 365. fi g.

38-2.— Parai ype.

Large des côtes du Sénégal. — Cadenat {Président Théo-

dore-Tissier) (1936).

280 mm., alcool, bon état.

SOUS-ORDRE DES MORMYRJFORMES

FAMILLE DES MORMYRIDÉS i

Genre MORMYROPS J. Müller (1843).

194. — Mormyrops vaillanti Pellcgrin, 1899, Bull. Mus. Nat. Hist.

nat., p. 363.

= Alormyrops nigricans Boulenger (1899).

86-310 et 311. — Paratypes.

Riv. Alima, à Diélé (Congo français). — J. de Brazza

(Mission de l’Ouest africain) (1886).

2 exempl., 110-180 mm., alcool, bon état.

195. — Mormyrops boulengerl Pellegrin, 1900, Bull, AIus. Nat. Hist.

nat., p. 349.

86-325 à 327. — Paratypes.

Riv. Alima, à Diélé (Congo français). — J. de Brazza

(Mission de l’Ctuest africain) (1886).

3 exempL, 200-250 mm., alcool, bon état.

196. — Mormyrops furcidens Pellegrin, 1900, Bull. Mus. Nat. Hist.

nat, p. 350.

86-337 et 338. — Paratypes.

1. Un catalogue des Mormyridcs du Muséum a déjà été publié par Jacques

Pellegrin, dans le Bulletin du Miiséurn (1905). Il est intéressant de constater que,

depuis cette date, la collection s’est enrichie de 17 types spécifiques dont un est en

même temps type de genre.

263

Riv. Alima, à Diélé (Congo français). — J. de Brazza

(Mission de l’Ouest africain) (1886).

2 exempl., 255-315 mm., alcool, bon état.

197. ^— Mormyrops caballus Pellegrin, 1927, Bull. Soc. Zool. France

LU, p. 296.

27-157 et 158.— Raratypes.

Riv. Sanaga, à Nanga-Eboko, et Riv. Nyong, à Dehane

(Cameroun). — Th. Monod (1927).

2 exernpl., 355-365 mm., alcool, bon état.

Genre PETROCEPHALUS Marcusen (1854).

198. - — Mormyrus cyprinoides [nec Linné) Is. Geoffroy Saint-Hilaire,

1809, Descr. Egi/pte, Ilist. nat.f I, p. 277, pl. 8, f. 3-4.— Redécrit,

sous le nom de Mormyrus bane (Lac.), par Cuv. Val., 1846, Hist.

na,t. Poiss., XIX, p. 276.

— Petrocephalus hane (Lacépède) (1803).

A. 908. — Hololype figuré.

Nil (Egypte). — Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

240 mm., alcool, assez bon état (caudale mutilée).

199. — Mormyrus dequesne Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 281.

= Petrocephalus hane (Lacépède) (1803).

a) A. 9622. — Ilolotype.

Nil (Egypte). — Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

Eg;^^te. — Joannis (1828).

190 mm., alcool, bon état.

b) A. 909. — Paratyjie.

Nil (Egypte). -—■ Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

180 mm., alcool, assez bon état.

200. — Mormyrus joannisü Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 282.

= Petrocephalus bane (Lacépède) (1803).

A. 910. — Holotype.

Egypte. — Joannis (1834).

190 mm., alcool, assez bon état.

201. — Mormyrus ehrenbergii Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 283.

= Petrocephalus bane (Lacépède) (1803).

— 264

a) A. 9623. — Holotype.

Nil (Egypte). — Ehrenberg.

145 mm., alcool, bon état.

h) A. 9890. — Paratype.

Nil blanc, — Darnaud.

160 mm., sec, mauvais état.

202. — Mormyrus bovei Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 283.

= Petrocephalus bovei (Cuv. Val.) (1846).

a) A. 906.— Paratypes.

Nil (Egj’pte). — Bové (1833).

2 exempl., 120-130 mrn., alcool, bon état.

h) 1967 et 4404, — Paratypes.

Nil (Egypte). — Et. Geoffroy Saint-IIilairc (1799).

13 exempl., 110-120 mm., alcool, assez bon état,

203. — Petrocephalus simus Sauvage, 1878, Bull. Soc. Philom., (7)

III, p. 100.

Mormyrus (Petrocephalus) simus Sauvage, 1880, Nouv. Arch.

Mus. Nat. Ilist. nat., (2) III, p. 51, pl. 2, f. 3.

= Petrocephalus simus Sauvage (1878).

A.892. — Paratypes.

Riv. Ogôoué, à Doumé (Congo français). — Marche

(Mission P. de Brazza) (1878).

2 exempl., 115 mm., alcool, bon état.

204. — Petrocephalus balayl Sauvage, 1883, Bull. Soc. Philom., (7)

VII, p. 159.

= Petrocephalus hallayi (Sauvage) (1883).

A. 6297. — Holotype.

Riv. Ogôoué (Congo français). — Ballay (Mission P. de

Brazza) (1882).

110 mm., alcool, bon état.

205. — Petrocephalus microphthalmus Pellegrin, 1908, Bull. Mus.

Nat. Hist. nat.. XIV, p. 348.

08-211. — Holotype.

Hiv. Ogôoué (Congo français).— E. Haug.

95 mm., alcool, bon état.

Genre GNATHONEMUS Gill (1862).

206. — Mormyrus labiatus Is. Geoffroy Saint-Hilaire, 1809, Descr.

Egypte, Hist. nat., I, p. 275, pl. 7, f. 1.— Redécrit par Cuv. Val.,

— 265 —

1846. Hist. nat. Poiss., XIX, p. 265, et rapporté à Mormyrus

cyprinoides Linné.

= Gnalhonemus cyprinoides (Tjlnné) (1764).

A. 9616 et A. 9617. — Hololype et paratype.

Nil (Egypte). — Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

270 et 90 inm., alcool, assez bon état.

207. — Mormyrus abbreviatus Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss.,

XIX, p. 270.

= Gnathonemus cyprinoides (Linné) (1764).

A. 9392. ■— Holotj^e.

Egypte. — Joannis (1834).

220 mm., alcool, bon état.

208.— Gnathonemus luscus Pellegrin, 1901, Bull. Mus. Nat. Hist.

nat., VII, p. 328.

90-8 et 9. — Paratypes.

Congo français. — Thollon.

215-225 mm., alcool, bon état.

209. — Gnathonemus lambouri Pellegrin, 1904, Bull. Mus. Nat.

Hist. nat., X, p.. 439.

86-319 et 324.— Paratypes.

Hiv. Alima, à Diélé et Lékéti (Congo français).— J. de

Brazza (Mission de l’Ouest africain) (1886).

130-150 mm., alcool, bon état.

210.— Gnathonemus friteli Pellegrin, 1904, Bull. Mus. Nat. Hist.

nat., X, p. 440.

86-320. — llolotype.

Riv. Alima, à Diélé (Congo français). — J. de Brazza

(.Mission de l’Ouest africain) (1886).

135 mm., alcool, bon état.

211.-— Gnathonemus bruyerei Pellegrin, 1904, Bull. Mus. Nat. Hist.

nat., X, p. 441.

94-396.— Holotype.

Côte d’ivoire.— Pobéguin.

110 mm., alcool, bon état.

212. — Gnathonemus brevicaudatus Pellegrin, 1919, Bull. Soc.

Zool. France, XLIV, p. 206.

19-96 à 101.— Paratypes.

Riv. Griblngui (Congo français). — Baudon.

22 exempl., 40-190 mm., alcool, bon état.

— 266 —

213. — Gnathonemus baudoni Pellegrin, 1919, Bull. Soc. Zool.

France, XLIV, p. 207.

19-102. — Holotypc.

Riv, Gribingui (Congo français). — Baudon.

113 mm., alcool, bon état.

214. — Gnathonemus furcidens Pellegrin, 1920. Bull. Soc. Zool.

France, XLV, p. 117.

20-30 à 32. — Paratypes.

Lag. Comoé et Riv. Agnéby (Côte d’ivoire). — Bret

(1914).

3 exempl., 215-340 mm., alcool, bon état.

215. — Gnathonemus gracilis Pellegrin, 1922, Bull. Soc. Zool. France,

XLV II, p. 221.

22- 23. — Holotypc.

Riv. Gribingui (Congo français). — Baudon.

112 mm., alcool, bon état.

216. — Gnathonemus echidnorhynchus Pellegrin, 1924, Rev. Zool.

Afr., XII (1), p. 5, et Ann. Mus. Congo belge, Zool., (1) (III, (1),

p. 15, f. 6.

23- 171. — Paratype.

Riv, Kassai, à Kamaiembi (Congo belge).— Schouteden

(M usée de Tervueren).

100 mm., alcool, bon état.

217. — Gnathonemus ntemensis Pellegrin, 1927, Bull. Soc. Zool.

France, LH, p. 298.

27-162. — Holotypc.

Riv. Ntem, à Nyabessan (Cameroun). — Th. Monod.

290 mm., alcool, bon état.

218. — Gnathonemus phantasticus Pellegrin, 1927, Bull. Soc. Zool.

France, LII, p. 299.

27-166. — Holotype.

Riv. Sanaga, à Nanga Eboko (Cameroun). — Th. Monod.

490 mm., alcool, bon état. Le spécimen, coupé en deux

pour le transport, est actuellement recousu.

219. — Gnathonemus cyprinoides Linné, variété elongata Pellegrin,

1927, Bull. Soc. Zool. France, LII, p. 299.

27-163 à 165.— Paratypes.

Lac Tchad (Cameroun). — Th. Monod.

3 exempl., 115-135 mm,, alcool, bon état.

— 267 —

Genre PARAMYOMYRUS Pellegrin (1927).

220. — Paramyomyrus aequipinnls Pellegrin, 1927. Bull. Soc. Zool.

France., LU, p. 297.

27-159 à 161. — Paratypes et génotypes.

Riv. Sanaga, à Nanga Eboko (Cameroun).— Th. Monod.

3 excmpl., 220-305 mm., alcool, bon état.

Genre STOMATORHINUS Boulenger (1898).

221. — Petrocephalus affinis Sauvage, 1878, Bull. Soc. Philom. Paris,

(7) III, p. 101.

Mormyrus (Petrocephalus) affinis Sauvage, 1880, Now. Arch.

Mus. Not. Hist. nat., (2) III, p. 52, pl. 2, f. 2.

= Stomatorhinus walkeri (Günther) (1867).

A. 894. — Ilolotypc.

Riv. Ogôoué, à Doumé (Congo français). — Marche

(Mission P. de Brazza) (1878).

100 mm., alcool, bon état.

222. — Stomatorhinus ater Pellegrin, 1924, Rev, Zool. Afr., XII (1),

p. 4, et Ann. Mus. Congo belge, Zool., (1) III, (1), p. 14, f. 5.

23-154 à 156. — Paratypes.

Kidada (Congo belge). — Schouteden (Musée de Tervue-

ren).

3 exempl., 78-90 mm., alcool, bon état.

Genre MARCUSENIUS Gill (1862).

223. — Mormyrus isidori Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 285.

= Marcusenius isidori (Cuv. Val.) (1846).

A. 4209. — ■ Holotjqje.

Nil (Egypte). — Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

110 mm., alcool, bon état.

224. — Petrocephalus marche! Sauvage, 1878, Bull. Soc. Philom.,

(7) III, p. 100.

Mormyrus (Petrocephalus) marché! Sauvage, 1880, Nouv.

Arch. Mus. Nat. Hist. nat., (2) III, p. 50, pl. 2, f. 5.

= Marcusenius marchei (Sauvage) (1878).

A. 891. — Holotype.

Riv. Ogôoué, à Doumé (Congo français). — Marche

(Mission P. de Brazza) (1878).

165 mm., alcool, bon état.

— 268 —

225. — Mormyrops sphekodes Sauvage, 1878, Bull. Soc. Philom.,

(7) III, p. 101, et 1880, Nom’. Arch. Mus. Nat. Hist nat., (2)

ni, p. 55, pl. 2, f. 4.

= Marcusenius sphekodes (Sauvage) (1878).

A. 893. — Holotype.

Riv. Ogôoué, à Doumé (Congo français). — Marche

(Mission P. de Brazza) (1878).

140 mm., alcool, bon état.

220. — Marcusenius gaillard! Pellcgrin, 1909, Bull. Mus. Nat. Hist.

nat., XV, p. 242.

09-395 à 398. — Paratypes,

Lac Tchad. — Mission Tilho-Gaillard (1908).

14 exempl., 68-83 mm., alcool, bon état.

227. — Marcusenius cubangoensis Pellegrin, 1936, Arq. Mus. Bocage,

Lisbonne, VII, p. 48.

36-62 à 65. — Paratypes.

Riv. Cubango (Angola). — Monard.

4 exempl., 63-106 mm., alcool, bon état.

Genre MORMYRUS Linné (1758).

228. — Mormyrus oxyrhynchus Is. Geoffroy Saint-IIilaire, 1809,

Descr. Egypte, Hist. nat., I, p. 270, pl. 0, f. 1. — Redécrit par

Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX, p. 242.

= Mormyrus kannume Forskâl (1775).

a) A. 9627. — Holotype figuré.

Nil (Egyjjte). — Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

295 mm., alcool, bon état.

b) A. 826.^ — Paratype seul cité par Cuv. Val.

Nil (Egypte). — Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

395 mm., monté, bon état.

229. — Mormyrus caschive [nec Hasselquist) Is. Geoffroy Saint-

Hilaire, 1809, Descr, Egypte, Hist. nat., I, p. 273, pl. 6, f. 2.

Mormyrus hasselquistil Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss.,

XIX, p. 253.

= Mormyrus ha^selquisti (Cuv. Val.) (1846).

a) A. 9619. — Holotype figuré.

Nil (Egypte).— Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

360 mm., alcool, bon état.

269 —

b) 4387. — Paratypes.

Nil (Egypte). — Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

3 exempl., 245-365 mm., alcool, bon état.

230. — Mormyrus geolfroyi Ciiv. Val., 1846, Hiat. nat. Poiss., XIX,

p. 240.

= Mormyrus niloticus (Bl. Schn.) (1801).

A. 9625.— Holotype.

Nil (Eg^'pte).— Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

320 mm., alcool, bon état.

231. — Mormyrus rume Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 249, pl. 569.

A. 9626.-— Holotype.

Riv. Sénégal. — Jubelin (1828).

550 mm., alcool, bon état.

232. — Mormyrus jubelini Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 252.

A. 936. — Holotype.

Riv. Sénégal. — .lubelin (1828).

210 mm., alcool, bon état.

233. — Mormyrus bozasi Pellegrin, 1903, Bull. Mus. Nat. Hist. •

nat., IX, p. 327.

03-308. — Holotype.

Riv. Ouellé (Congo français). — Mission du Bourg de

Rozas.

360 mm., alcool, bon [état,

234. — Mormyrus curvifrons Pellegrin, 1904, Bull. Mus. Nat. Hist.

nat., X, p. 438.

= Mormyrus caballus Boidenger (1898).

86-335 et 336. — Paratypes.

Makaka (Congo fi-ançais). — J. de Brazza (Mission de

l’Ouest africain) (1886).

2 exempl., 180-220 mm., alcool, bon état.

235. — Mormyrus ellenbergeri Pellegrin, 1914, Bull. Soc. Zool,

France, XXXIX, p. 24.

13-299 et 300. — Paratypes.

Riv. Zambèze, à Lialui (Rhodésie).— Ellenberger.

2 exempl., 142-153 mm., alcool, bon état.

— 270

236. — Mormyrus bernhardi Pellegrin, 1926, Bull. Soc. Zool. France,

LI,p. 384. j

26-278. — Holotype.

Nairobi (Kénia) (Afr. orient, anglaise). — Bernhard.

220 mm., alcool, bon état.

237. — Mormyrus thomasi Pellegrin, 1938, Bull. Soc. Zool. France^

LXIII, p. 370.

I 38-29.— riolotypc.

jCongo français.— Thomas.

305 mm., alcool, bon état, i

238. — Mormyrus felixi jPellegrin, jl939. Bull. 'Mus. Nat. Hist.

nat., (2) XI, p. 534.

|39-150. —[Holotype.

Cameroun. — Félix.

160 mm., alcool, bon état. l

[Genre HYPEROPISUS Gill (1862).

239. — Mormyrus dorsalis Is. Geoffroy Saint-Hilaire, 1809, Descr.

Egypte, Hist. nat., I, p. 276, pl. 8, f. 1-2. — Redccrit par Cuv.

Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX, p. 271.

= Hyperopisus bebe (Lacépède) (1803).

1959, 1960 et A. 9629. — Paratypes.

Nil (Egypte).— Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1799).

7 exempl., 170-320 mm., alcool, bon état.

240. — Hyperopisus tenuicauda Pellegrin, 1904, Bull. Mus. Nat.

Hist. nat., X, p. 312.

= Hyperopisus bebe (Lacépède) (1803).

04-111 et 112. — Paratypes.

Riv. Chari, à Fort-Archambault (Congo français). —

Chevalier-Decorse (Mission Chari-Lac Tchad).

2 exempl., 160-290 mm., alcool, bon état.

FAMILLE DES HIODONIDÉS

Genre HIODON Lesueur (1818.)

241. — Hiodon tergisus Lesueur, 1818, J. Ac. Nat. Sc., Philad., I,

p. 366, pl. 14. — Redécrit par Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss.,

XIX, p. 309, pl. 572.

— 271 —

3607. — Paratopotype.

Riv. Ohio, à Cincinnati (Etats-Unis).— Lesueur (1828).

335 mm., sec, sur planchette, assez bon état.

SOUS-ORDRE DES OSTÉOGLOSSIFORMES

FAMILLE DES OSTÉOGLOSSIDÉS

Genre OSTEOGLOSSUM (Vandelli) (1797).

242. — Osteoglossum vandellii Cuvier, 1829, Règne animal, éd. 2,

p. 328, et Cuv. Val., 1846, Ilist. nat. Poiss., XIX, p. 294, pl. 571.

= Osteoglossum hicirrhosum Vandelli (1797).

A. 9632. — llolotype figuré.

Affluent de l’Amazone (Brésil). — Castelnau.

650 mm., monté, bon état.

Genre ARAPAIMA .J. Muller (1843).

243. — Sudîs gîgas Cuvier, 1829, Règne animal, éd. 2, II, p. 328.

Vastres cuvieri Cuv. Val., 1846, Jlist. nat. Poiss., XIX,

p. 441, pl. 579-580.

Figuré une première fois, sous le nom de Vastrès géant,

dans le Règne animal, 1817, IV, pl. 10, f. 4.

= Arapaima gigas (Cuvier) (1829).

A. 8837. — Holotype et génotype de Sudis Cuv. (1817) et

de Vastres Cuv. Val. (1846).

Riv. Amazone ? — Cabinet de Lisbonne.

2007 mm., monté, bon état.

244. — Vastres mapae Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX,

p. 449, pl. 581-582.

= Arapaima gigas (Cuvier) (1829).

A. 8836. — Holotype figuré.

Lac Mapa (Guyane française). — Pradier.

2007 mm., monté, bon état.

« Il a été pêché dans lo lac Mapa, sur les confins des nou¬

velles frontières de la Guyane française. Les Indiens l’ont

apporté à Cayenne sous le nom de Piraracou, et M. César

Pradier, enseigne de vaisseau de la Marine royale, en a fait

l’acquisition et l’a donné au Cabinet du Roi » (Valenciennes).

— 272 —

Genre HETEROTIS J. Müller (1843).

245. — Sudis adansonil Cuvier, 1829, Règne animal, éd. 2, II, p. 328.

Heterotis adansonl Cuv. Val., 1846, Hist. nai, Poiss., XIX,

p. 478.

— Heterotis niloticus (Cuvier) (1829).

3608. — Hololype.

Riv. Sénégal. — Adaiison (1753).

320 mm., peau séchée, sur planchette, assez bon état.

« Nous no connaissona VHeterotis du Sénégal que par une

peau coî'sei'vée en herbier et rappoiiée par Adansou : mais,

telle qu’elle est, nous pouvons apprécier sur cot exemplaire

les caractères distinclil's de l’esi)èce. La peau est longue d'un

pied. Elle porte cette note, sous le n° 2038 (du eatalogue

d‘Adansou) : Vastrès des Oualof ; poisson d’un nouveau genre

appelé Yaslrès par les nègres du Niger ». (Cuv. Val.). — Sous

la planchette, en plus de cette note d’Adanson, se trouve écrit

et signé par Valenciennes : « Adansou donnait alors le nom

de Niger au Sénégal ».

FAMILLE DES NOTOPTÉRIDÉS

Genre NOTOPTERUS Lacépède (1800).

246. — Notopterus lopis Bleeker, 1845, Nat. Gen. Arch. Ned. Ind.,

II, p. 510, et 1872, Atlas, VI, p. 148, pi. 275, f. 2.

= Notopterus chitala (Ilamilton) (1822).

3609. — Cotype

Bornéo. — Bleeker (1857).

330 mm., alcool, bon état.

247. — Notopterus pallasü Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 130.

= Notopterus notopterus (Pallas) (1769).

a) 3610 et 3611. — Paratypes.

Etangs salés de Calcutta (Inde).— Dussumier.

3 exenipl., 150-240 mm., alcool, bon état.

b) 3612. — Paratypes.

Bengale (Inde).— Jacquemont.

2 exempl., 195-225 mm., alcool, mauvais état ; un en

partie disséqué.

1. Pour les cotypes do Bleeker, je limite la bibliographie au premier ouvrage où

l’espèce est signalée et à VAtlas ichlhyologique des Indes néerlandaises, 1872, VI, où elle

est décrite et figurée définitivement.

— 273 —

c) 4976. — Paratype.

Bengale (Inde). — Dussumier.

270 mni., alcool, bon état.

248. — Notopterus bontianus Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 147, pl. 613.

= Notopterus notopterus (Pallas) (1769).

a) 3613 à 3615. — Paratypes.

Fl. IraAvadi, Birmanie (Inde). — Reynaud [Chevrette)

(1829).

3 exempl., 320-365 mm., alcool, bon état.

h) 3616. — Paratype.

Java.— Kuhl et van Hasselt (Musée de Leyde).

310 mm., alcool, bon état.

SOUS-ORDRE DES CLUPÉIFORMES

FAILLE DES CONORRHYNCHIDÉS

Genre GONORRHYNCHUS Gromnv (1763).

249. — Gonorhynchus gronovii Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss.,

XIX, p. 207, pl. 568.

= Gonorrhynchus gonorhijnchus [lAnnC) (1766).

a) 3617. — Paratype.

Cap de Bonne-Espérance. — Delalande.

210 mm., alcool, bon état..

h) 3618.— Paratype.

Cap de Bonne-Espérance ? — Acheté en Hollande par

Cuvier.

115 mm., alcool, mauvais état,

c) 3619. — Paratype,

Cap de Bonne-Espérance ? — Nivoy (1839).

185 mm., alcool, bon état.

FAMILLE DES ALÉPOCÉPHALIDÉS

Genre ALEPOCEPHALUS Risso (1820).

250. — Alepocephalus macropterus Vaillant, 1888, Trav. Tal.

Poiss., p. 150, pl. 11, f. 2.

= Alepocephalus [Conocara) macropterus (Vaillant)

(1888).

— 274 —

a) 85-163. — Ilolotj'pe.

Banc d’Ar^nin (Sénégal), — Talisman (St. G) (1883).

310 mm., alcool, assez bon état.

b) 85-164.— Paratopotype.

Côtes du Maroc.— Talisman (St. XCI) (1883).

150 mm., alcool, bon état.

c) 85-159 et 160. — Paratopotypes.

Côtes du Soudan. — Talisman (St. LXXII) (1883).

2 exempl., 50 mm., alcool, bon état.

d) 85-162. — Paratopotype.

Côtes du Soudati.— Talisman (St. LXXVIII) (1883).

280 mm., alcool, tête séparée du corps.

e) 85-161. — Paratopotype.

Canaries. — Talisman (St. XLIX) (1883).

80 mm., alcool, très mauvais état.

Genre BATHYTROCTES Günther (1878).

251. — Bathytroctes homopterus Vaillant, 1888, Trav, Toi. Poiss.,

pp. 153 et 386, pl. 12, f. 1.

= Bathytroctes [Talismania) homopterus (Vaillant)

(1888).

86-4. — Holotype.

Banc d’Arguin (Sénégal). — Talisman (St. LXXXVIT)

(1883).

161 mm,, alcool, assez bon état.

252. — Bathytroctes melanocephalus Vaillant, 1888, Trac. T al.

Poiss.f p. 155, pl. 11, f. 3.

= Bathytroctes {Bathytroctes) melanocephalus (Vaillant)

(1888).

a) 85-167. — Paralopolype

Banc d’Arguin ?— Talisman (St. XCIX ?) (1883),

225 mm., alcool, mauvais état.

h) 86-3. ■— Paratopotj'pe

Côtes du Maroc. — Talisman (St. XXVIII) (1883).

140 ram., alcool, mauvais état.

1. Aucun de ces deux spécimens ne peiit élrc Vhololype mesuré par Vaillant et qui

n’avait que 108 mm. do longueur. Vaillant adû fixer par erreur l’étiquette en parchemin

portant le n° 85-167 à un des deux autres exemplaires qu’il cite dans son ouvrage et

qui, en fait, n’ont pu être retrouvés dans les Collections du Muséum.

— 275 —

253. — Bathytroctes attritus Vaillant, 1888, Trai^, Tal. Poiss.,

p. 158, pl. 12, f. 2.

= ? Baihutroctes (Baihutroctes) melanocephalus (Vail¬

lant) (1888).

a) 85-166. — Holotype.

Açores. — Talisman (St. CXXI) (1883).

250 nnn., alcool, très mauvais état.

h) 85-169. — Paratopotype.

Cap Vert. — Talisman (St. Cil) (1883).

230 mm. sans la caudale qui manque, alcool, très mau¬

vais état.

« Nos individus, fort détériorés dans le chalut, se sont de

plus décomposés dans l'alcool, en sorte qu’aucun n’a la tête

entière ni les nageoires intactes, et l’on ne trouve que des

lambeaux de tégument privé d’écaillos. » [Vaillant).

Genre XENODERMICHTHYS Günther (1878).

254. — Xenodermichthys socialls Vaillant, 1888, l'ai. Poiss.,

p. 162, pl. 13, f. 1.— Spécimens redécrits par Roule, 1915, Bull.

Mus, Nat. Ilis. na.t., XXI, p. 42. •

a) 85-172, 174 à 179, 181, 205 à 217. Paratypes.

Banc d’Arguin.— Talisman. (St. XCIV et XCV) (1883).

18 excmpl., 100-150 mm., alcool, bon état.

b) 85-170, 171, 218. — Paratopotypes,

Côtes du Maroc. — Talisman {?>t. XXXIII, XXXIV et

XXXVII) (1883).

3 exempl., 125-165 mm., alcool, bon état.

c) 85-173. — Paratopotype.

Côtes du Soudan.— Talisman (St. LXXXVI) (1883).

150 mm., alcool, bon état.

Genre LEPTODERMA Vaillant (1886).

255. — Leptoderma macrops Vaillant, 1886, C. R. Ac. Sc. Paris,

cm, p. 1239, et 1888, Traa. Tal. Poiss., p. 166, pl. 13, f. 2.

a) 85-225. — Holotype et génot;^q3e.

Côtes du Maroc.— Talisman (St. XLVII) (1883).

164 mm., alcool, mauvais état.

b) 85-219 à 222. — Paratopotypes.

Côtes du Soudan. — Talisman (St. LXXXI) (1883).

4 exempl., 100-110 mm., alcool, mauvais état.

276 —

c) 85-226 à 228, 233 à 235.— Paratopotypes.

Banc d’Arguin (Sénégal).— Talisman {?)t. XGIII) (1883).

6 cxempl., 130-160 mm., alcool, mauvais état.

Genre ANOMALOPTERUS Vaillant (1886).

256. — Anomalopterus pinguis Vaillant, 1886, C. R. Ac. Sc. Paris,

cm, p. 1239, et 1888, Tra{>. Tal. Poiss., pp. 160 et 386, pl, 11,

f. 4.

85-168. — Holotype et génot^^e.

Cotes du Maroc. — Talisman (St. XXVI) (1883).

61 mm., alcool, assez bon état.

FAMILLE DES CHANIDÉS

Genre CHANOS Lacépède (1803).

257. — Chanos cyprinella Eydoux et Souleyet, 1841, Voy. Bonite,

Zoologie, I, p. 196.

Chanos orientalis Eydoux et Souleyet, 1841, Voy. Bonite,

Atlas, Zoologie, pl. 7, f. 1.

= Chanos chanos (Forskâl) (1775).

3624. — Holotype.

Honoloulou (Hawaï). — Eydoux et Souleyet( Bonite)

(1837).

335 mm., alcool, assez bon état.

258. — Chanos arabicus (Lac.) Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss.,

XIX, p. 187.

= Chanos chanos (Forskâl) (1775).

a) A. 9742 et 9743. — Paratypes.

Mer Rouge. — Botta (1839).

2 exempL, 440 mm., montés, bon état.

h) 3622 et 3623. — Paratypes.

Mer Rouge. — Botta (18.39).

2 exernpl., 275-365 mm., alcool, très bon état,

259. — Chanos mento Cuv. Val., 1846, HLst. nat. Poiss., XIX, p. 194.

= Chanos chanos (Forskâl) (1775).

3627 à 3629.— Paratypes.

Maurice.— Desjardins (1839).

5 exernpl., 145-170 mm., alcool, assez bon état.

— 277 —

260. — Chanos lubina Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XIX, p. 199,

pl. 567.

= Chanos chanos (Forskâl) (1775).

a) A. 9827. — Ilololype figuré.

Bourou ou Boeroe (Moluques). — Quoy et Gaimard

{Astrolabe) (1829),

400 mm., alcool, assez hon état.

b) A. 9828. — Paratopotype,

Maurice. — Dussumicr (1830).

225 mm., alcool, bon état.

c) A. 9829. — Paratopotype.

Seychelles. — Dussumier (1830).

3 exempl., 300-340 mm., alcool, bon état.

FAMILLE DES CLVPÉIDÉS i

Genre CLUPANODON Lacépède (1803).

261. — Chatoessus osbeckil Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 106.

= Clupanodon thrissa (Linné) (1758).

3675. — Paratypes.

Côtes de Chine. — Callery (1846).

2 exempl., 90 mm., alcool, bon état.

Genre DOROSOMA Rafinesque (1820).

262. — Megalops cepediana Lesueur, 1818, J. Ac. Nat. Sc. Philad.,

p. 361.— Redécrit par Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 99, sous le nom de Chatoessus cepedianus.

= Dorosoma cepedianum (Lesueur) (1818).

a) 4. — Para type.

Philadelphie (Etats-Unis). ■— Lesueur.

310 mm., alcool, assez bon état.

h) 3630. Paratype.

Philadelphie (Etats-Unis). — Lesueur.

325 min., sec, sur planchette, bon état.

’l. La olassilication et les synonymies adoptées pour cette famille sont tirées en

majeure yjartic ries excellentes mises au point de C. T. Regau, de L. S. Berg (Clupéidés

de la Mer Caspienne) et de J. R. Norman (Clupéidés à longue anale), publiées en 1913,

1916, 1917, 1922 et 1923 dans Annah and Magazine of Nntnral Uislory. Voir aussi la

note à propos du genre Sardinella,

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n“ 6, 1940.

— 278 —

c) 3631. — Paratopolypc.

Riv. Wabash, Illinois (Etats-Unis).— Lesueur. '

360 rnrn., sec, sur planchette, bon état.

c) 3632.— Paralopotypes.

Fl. Mississipi (Etats-Unis). — Lesueur.

3 exempl., 120-200 mm., secs, sur planchette, mauvais

état.

Etiquette de Lesueur collée sous la planchette : « Clupa-

nodon pris dans l’estomac d’un cormoran voisin du pellecanus

carbo L 11 venait de le prendre quand je l’ai tué à Chita-

loupa (?) sur le Mississipi (1828). »

d) 3633. — Paratopotypes.

Lac Pontchartrain, IjOuisiane (Etats-Unis). — Lesueur.

2 exempl., 140-225 mm., secs, sur planchette, mauvais

état.

Etiquette de Lesueur collée sous la planchette : « Megalops

himaculata Les. Sardine ici. Je l’ai reneontTée dans le fleuve

et dans l’estomac d’un large pimélodc ® pris dans le ^Yabash.

Vient du lac Pontchartrain, près de la Nouvelle-Orléans. »

Genre POMOLOBUS Rafinesque (1820).

263. — Meletta venosa Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,.p. 374.

= Pomolohus pseudoharengus (Wilson) (1811).

A. 7641.— Paratypes.

New-York (Etats-Unis).— Milbert.

3 exempl., 130-150 mm., alcool, bon état.

264. — Meletta suoerii Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX, p. 375.

= Pomolobus chrysochloris (Rafinesque) (1820).

3695. — Paratypes.

Riv. Wabash, Illinois (Etats-Unis),— Lesueur (1830).

2 exempl., 80-85 mm., alcool, assez bon état.

Genre ALOSA Linck (1790).

265. — Clupea fallax Lacépède, 1803, Hist. nat. Poiss., V, p. 452.

= Alosa fallax (Lacépède) (1803).

3188.— Type probable. Spécimen envoyé à Lacépède, mais

non cité par celui-ci.

1. Actuellement Phalacror.orar carbo (Linné).

2. Poisson de la famille des Siluridés.

— 279

Fl. Seine, à Rouen (Seine-Inférieure).— Ficeali (?)

480 mm., alcool, bon état.

266.— Alausa vulgarls Cuv. Val., 1847, liist. nat. Poiss., XX, ]). 391,

Valenciennes rétinlt sous ce nom les espèces y\lüfiu alosu

(Linné} et Alosa lallnx (Lacépède) (= Alausa finta Cuvier).

Les types que j’ai examinés se répartissent de la manière sui¬

vante entre ces deux espèces.

1® Types SC rapportant à Alosa alosa (Linné) (1758).

a) 3676. — Paratype.

Halles de Paris,— Valenciennes.

380 mm., alcool, bon état.

h) 5434. — Paratype.

Fl. Seine. — Valenciennes.

520 mm., alcool, bon état.

« Je signalerai un individu que j’ai pris dans la Seine au

mois de juillet après le frai ; il est considérablement amaigri.

Sa hauteur a sensiblement diminué, et il offre plus de dilTé-

rence avec une alose pleine, que les harengs pleins et vides

n’en ont en Ire eux » (Valenciennes).

c) 3133.— Paratype.

Rade. d’Alger (Algérie). — Guichenot (Exp. scient.

Algérie) (1840).

200 mrn., alcool, bon état.

2® Types se rapportant à Alosa jallax (Lacépède) (1803).

a) 3677 à 3680.-— Paratypes.

Halles de Paris.— Valenciennes.

4 exempL, 300 mm., alcool, assez bon état.

b) 3395. — Paratypes.

Fl. Seine, à Quillebœuf (Seine-Inférienre).— Pouebet.

7 exempL, 100-135 mm., alcool, très mauvais état,

« D’autres ont été pris à Quillebœuf. Je les dois à l’extrême

obligeance de M. Pouchot, do Rouen, qui les avait reçus des

pèeliOurs sous le nom d’œillets. J'en ai examiné plusieurs

centaines d’individus » (Valenciennes).

c) 3398. — Paratype.

Fl. Seine. — Valenciennes.

90 mm., alcool, bon état.

'< J’en ai des individus qui n’ont que trois pouces, et qui

sont le produit du frai de ce poisson dans la Seine. J’en ai pêché

quelques-uns entre l'îlc Saint-Denis et Argenteuil » (Valen¬

ciennes).

280 —

d) 3163. — Paratype.

Le Havre (Seine-Inférieure). — Valenciennes.

160 mm., alcool, assez bon état.

e) 3396. — Paratype.

Dieppe (Seine-Inférieure). — Valenciennes.

160 mm., alcool, bon état.

/) 3397. — Paratypes.

La Rochelle (Charente-Maritime). — D’Orbigny.

3 exempl., 90-120 mm., alcool, bon état.

g) 3752. — Paratj^pe.

Golfe de Gênes (Italie).— Hollard.

260 mm., alcool, assez bon état.

h) 6263.— Paratopotype,

Eaux douces du Bosphore (Turquie). — Virlet (Exp.

Morée) (1824).

290 mm., alcool, mauvais état.

i) 3134. — Paratopotypes.

• Rade d’Alger (Algérie). — Guichenot (Exp. scient.

Algérie) (1840).

2 exempl., 175-180 mm., alcool, bon état.

3® Types se rapportant à Alosa fallax, var. lacustris

Fatio (1890).

a) 3682. — Paratypes.

Lac de Corne (Italie).— Ricketts et Pentland.

3 exempl., 200-260 mm., alcool, assez bon état.

b) 3683. — Paratypes.

Lac de Garde (Italie).— Bosc.

2 exempl., 180-190 mm., alcool, mauvais état.

c) 3750. — Paratype.

Lac Majeur (Italie).— May or.

410 mm., alcool, bon état.

Genre ETHMIDIUM Thompson (1916).

267.— Alausa maculata Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX, p. 430.

= Elhmidium macuîatum (Cuv. Val.) (1847).

1890.— Tlololvqjc.

Valparaiso (Chili). — d’Orbigny.

310 mm., alcool, très mauvais état.

• 281 —

Genre ETHMALOSA Regan (1917).

268.— Alausa dorsalis Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX, p. 418.

= Ethmalosa dorsalis (Cuv. Val.) (1847).

3175. — Paratypes.

Corée (Sénégal). — Rang (1830).

2 exempl., 130-210 mm., alcool, bon état.

Genre HILSA Regan (1917).

269. — Alausa palasah Cuv. Val.. 1847, Hist. nat. Poiss., XX, p. 432.

= misa ilisha (Hamilton) (1822).

a) 3684. — Paratype.

Bombay (Inde). — Dussumier (1830).

420 ram., alcool, bon état.

h) 3685 et 3686. — Paratypes.

Fl. Gange (Inde).— Dussumier.

2 cxcmpl., 390-420 mm., alcool, assez bon état.

c) 4976.- —Paratype.

Côte de Malabar (Inde).— Dussumier.

245 mm,, alcool, bon état.

d) 3687.— Paratype.

Pondichéry (Inde). — Bélanger.

280 mm., alcool, assez bon état.

270. — Alausa argyrochloris Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 440.

= misa toli (Cuv. Val.) (1847).

a) 2738. — Holotype.

Bombay (Inde). — Dussumier.

165 mm., alcool, bon état.

h) 3753. — Paratopotype.

Maurice. — Quoy et Gaimard.

2 exempl., 155 mm., alcool, assez bon état.

271. — Alausa kanagurta Bleeker, 1851, Nat. Tijd. Ned. Ind., I,

p. 160.

Alosa kanagiirta Bleeker, 1872, Atlas, VI, p. 114, p. 265, f. 5.

= Hilsa kanagurta (Bleeker) (1851).

— 282

3693. — Cotype.

Batavia (Java). — Bleeker (1857).

170 mm., alcool, bon état.

272. — Alausa macrurus Bleeker, 1852, Verh. Bat. Gen., XXIV,

p. 31,

Alosa macrurus Bleeker, 1872, Atlas, VI, j). 113, pl. 264, f. 4.

= H Usa macrura (Bleeker) (1852).

2039.— Cotype.

Indes néerlandaises. — Bleeker (1864).

250 mm., alcool, bon état.

Genre GUDUSIA Fowler (1911).

273. — Alausa microlepis Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 439.

= Gudusia chapra (Ilamilton) (1822).

3696. — Paratypes.

Bengale (Inde). — Duvaucel.

2 exeinpk, 90-180 mm., alcool, assez bon état.

Genre KOWALA Cuvier et Valenciennes (1847).

274. — Kowala thoracata Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 363.

3172. — Paratypes.

Pondichéry (Inde). — Bélanger (1829).

3 exempl., 110-115 mm., alcool, mauvais étal.

275. — Meletta lile Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX, p. 378.

= Kowala thoracata Cuv. Val. (1847).

a) 3173. — Paratypes.

Pondichéry (Inde). — Leschenault (1818).

2 exempl., 95 mm., alcool, bon état.

b) 3229. — Paratypes.

Côte de Coromandel (Inde). — Dussumier.

10 exempl., 105-110 mm., alcool, bon état.

Genre CLUPEA Linné (1758).

276. — Clupea cultriventris Nordmann 1840 Faune pontique, III,

p. 522.

— 283 —

3681. — Cotypes,

Odessa (Mer Noire). — Nordmann.

3 exernpl., 70-80 mm., alcool, bon état.

277. — Rogenia alba Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX, p. 341,

pl. 601.

= .leunes Clupea harengus Linné (1758).

a) 3713. — Paratypes et génotypes.

Fl. Tamise, à Londres. — A. Milne-Edwards (1847).

3 exernpl., 53-95 mm., alcool, bon état.

b) 3714. — Paratypes et génotypes.

Fl. Tamise, à Londres. — Owen (1847).

9 exernpl., 55-100 mm., alcool, bon état.

278. — Meletta vulgarls Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 366, pl. 603.

= Clupea sprattus Linné (1758).

3717.— Paratypes et génotypes.

La Rochelle (Charente-Maritime).— D’ürbigny.

2 exernpl., 100-120 mm., alcool, bon état.

279. — Meletta novae hollandiae ^ Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss.,

XX, p. 376.

= Clupea hassensis McCulloch (1911).

A. 9312. — Holotypc.

Port Jackson, à Sydney, N. S. Wales (Australie). —

Quoy et Gaimard {Uranie et Physicienne) (1820).

118 mm., alcool, mauvais état.

Genre SARDINIA Poey (1860).

280. — Alausa melanosticta Cuv. Val., 1847, Hist. mit. Poiss., XX,

p. 444.

= Sardinia melanosticta (Cuv. Val.) (1847).

898.— Ilolotype.

Nouvelle-Zélande.— Lesson et Garnot {Coquille) (1825).

130 mm., alcool, assez bon état.

1. Voir L. Berlin, 1940, BuU. Soc. Zool. France, LXV.

— 284

Genre HYPERLOPHUS i Ogilby (1892).

281. — Clupea vittata (Castelnau) Macleay, 1880, Proc. Linn, Soc.

N. S. Wales, IV, p. 379. — Décrit d’abord, sous le nom de

Meletta nome-hollandiae Cuv. Val., par Castelnau, 1872, Proc.

Zool. Acclim. Soc. Victoria, I, p. 189.

= Hyperlophus yittatiis (Castelnau) (1880).

3755. — Paratypes.

Baie d’ITobson, à Melbourne, Victoria (Australie). —

Castelnau (1875).

5 exempl., 100-110 mm., alcool, bon état.

282. — Clupea (Hyperlophus) sprattellides Ogilby, 1892, Rec. Austr.

Mus., II, p. 24.

Hyperlophus sprattellides Ogilby, 1896, Proc. Linn. Soc. N.

S. Wales, (2) XXI, p. 504.

Hyperlophus (Hyperlophus) spratellides Ogilby, 1897, idem,

(2) XXII, p. 71.

= Hyperlophus oittatus (Castelnau) (1880).

95-391. — Cotype.

Botanv Bav, à Sydney, New South Wales (Australie).—

Ogilby (1897).

85 mm., alcool, bon état.

Genre POTAMALOSA Ogilby (1896).

283. — Potamalosa antiqua Ogilby, 1897, Proc. Linn. Soc. N. S.

Wales, (2) XXII, p. 70.

97-389. — Cotype,

Riv. Nepean, Victoria (Australie). — Ogilby (1897).

145 mm., alcool, bon état.

Genre SARDINELLA ^ Cuv. Val. (1847).

284. — Sardinella aurita Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 263, pl. 594.

663 et A. 9824. — Paratypes et génotypes.

Messine, Sicile (Italie). — Bibron (1824-1829).

4 exempl., 190-280 mm., alcool, assez bon état.

1. Sur ce genre et le suivant, voir L. Berlin, 1040, Buîl. Soc. Zool. France, LXV.

2. Sur ce genre et les deux suivants, voir P. Chabanaud, 1026, Bull. Soc. Zool. France,

LI, pp. 156-163, et 1934, idem, LIX, pp. 129-132. Voir aussi L. Berlin, 1940, ibidem,

LXV.

— 285 —

285. — Sardinella anchovla Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 269.

= Sardinella aurita Cuv. Val. (1847).

a) 3380. — Paratype.

Rio de Janeiro (Brésil). — Gay (1832).

180 mm., alcool, assez bon état.

b) 3746.— Paratype.

Rio de Janeiro (Brésil).— Delalande.

140 mm., alcool, mauvais état.

c) 5484. — Paratypes.

Rio de Janeiro (Brésil).— d’Orbigny.

2 exempl., 130-135 mm., alcool, assez bon état.

d) 3747.— Paratopotype.

Martinique (Antilles). — Plée.

110 mm., alcool, racorni.

286. — Sardinella longiceps Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 273.

3743. -— Paratypes.

Pondichéry (Inde).— Bélanger (1829).

6 exempl., 135-150 mm., alcool, mauvais état.

287. — Sardinella neohowii Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 274.

= Sardinella longiceps Cuv. Val. (1847).

3744. — Paratypes.

Cannanore ou Mahé, côte de Malabar (Inde). — Dussu-

mier (1830).

2 exempl., 145-150 mm., alcool, bon état.

288. — Meletta mediterranea Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss.,

XX, p. 369.

= Sardinella aurita Cuv. Val. (1847).

3745. — Pai'atxqies.

Toidon (Var). — Banon (1827).

2 exempl., 75-80 mm., alcool, mauvais état.

289. — Alausa scombrina Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 442.

= Sardinella longiceps Cuv. Val. (1847).

286 —

3748. — Paratypes.

Canixanore, côte de Malabar (Inde).— Dussumier.

7 exempl., 130-185 mm., alcool, bon état.

290. — Sardinella lemuru Bleeker, 1853, Nat. Tijd. Ned. Ind., IV,

p. 500.

Clupea (Harengula) lemuru Bleeker, 1872, Atla'S,\l, p. 108,

pl. 2G7, f. 1.

= Sardinella aurita Cuv. Val. (1847).

3226. — Cütype.

Java, — Bleeker (1857).

130 mm., alcool, bon état.

Genre CLUPEONIA ^ Cuv. Val. (1847).

291. — Sardinella granigera Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 267. — Type redécrit par Chabanaud, 1926. Bull. Soc. Zool.

France, LI, p. 159.

= Clupeonia maderen^is (Lowe) (1839).

3225. — Ilolotype.

Egypte. — Lefèvre (1830).

135 rnm., sans la caudale endommagée, alcool, assez

bon étal.

292. — Clupeonia jussieul (Lacépède) Cuv. Val., 1847, Hist. nat.

Poiss. ,XX, p. 346, pl. 599.

A. 2208.— Holotype de Cuv. Val.

Maurice.— Dussumier.

185 mm., alcool, assez bon état.

293. — Clupeonia fasciata Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 349. — Type redécrit par Chabanaud, 1926, Bull. Soc. Zool.

France, LI, p, 158.

895. — Holotype.

Saint-Denis de la Réunion. — Leschenault (1818).

150 mm., sans la caudale mutilée, alcool, assez bon état.

294. — Clupeonia commersoni Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 350.

= Clupeonia melanura (Cuvier) (1829).

1. Au sens restreint attribué à ce genre par Chabanaud : Sardinclles à glossohyal

caréné et à entoptérygoïdes inerines.

287 —

2206 et 2958.— Paratypes.

Rade de Bombay (Inde). — Polyodore Roux.

3 exempl., 125-130 rnm., alcool, mauvais état, surtout

la tête.

295. — Spratella fimbriata Cuv. Val., 1847, Hisl. nai. Poiss., XX,

p. 359, pl. 600. — Un des types redécrit par Chabanaud, 1926,

Bull, Soc, Zool. France, LI, p. 160.

= Clupeonia jussleui (Lac.) Cuv. Val. (1847).

3227. — Paratypes.

Côte de Malabar (Inde) — Dussurnier (1837).

5 exeinpl., 135-158 mm., alcool, bon état.

296. — Kowala albella Cuv. Val., 1847, Hist. n/it. Poiss., XX, p. 362.

= Clupeonia hrachysonia Blecker (1852).

a) 3231. — Paratype et génotype.

Pondichéry (Inde).— Lcschenault (1818).

95 mm., alcool, très bon état.

b) 665. — Paratype et génotype.

Pondichéry (Inde). — Reynaud (1825).

90 mm., alcool, bon éta t.

297. — Alausa eba Cuv, Val., 1847, Hist, nat. Poiss., XX, p. 417.—

Emendit Chabanaud, 1926, Bull, Soc, Zool. France, LI, p. 159.

= Clupeonia eba (Cuv. Val.) (1847).

3. — Paratypes.

Corée (Sénégal). — Rang (1830).

2 exempL, 230-280 mm., alcool, bon état.

298. — Clupea gibbosa Bleeker, 1849, Journ. Ind. Arch., III, p. 72.

Spratella tembang Bleeker, 1851, Nat. Tijd. Ned. Ind.,

II, p. 214.

Clupea (Harengula) gibbosa Bleeker, 1872, Atlas, VI,

p. 106, pl. 266, f. 6.

Cotype redécrit par Chabanaud, 1926, Bull. Soc. Zool.

France, LI, p. 160.

= Clupeonia gibbosa (Bleeker) (1849).

2040. — Cotype.

Indes néerlandaises. — Bleeker (1864).

135 mm., alcool, bon état.

299. — Harengula melanurus Bleeker, 1853, Nat. Tijd. Ned. Ind.,

V, p. 245.— Emendit Chabanaud, 1926, Bull. Soc. Zool. France,

LI, p. 159.

= Clupeonia melanura (Cuvier) (1829).

— 288

a) A. 7660. — Gotype.

Batavia (Java).— Bleeker (1856).

128 mm., alcool, bon état.

b) 3737. — Cotype.

Amboine (Moluques). — Bleeker (1856, 1857).

4 cxempl., 95-135 mm., alcool, bon état.

c) 3738. — Cotypes.

Nine (Tonga). — Bleeker (1857).

2 exempl., 95-105 mm., alcool, bon état.

Genre AMBLYGASTER Bleeker (1849).

300. — Sardinella leiogaster Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 270.

= Amblygaster leiogaster (Cuv. Val.) (1847).

3742. — Holotype.

Océan Indien. — Hombron et Jacquinot [Astrolabe et

Zélée) (1840).

230 mm., alcool, bon état.’

Genre OPISTHONEMA Gill (1861).

301. — Meletta thrlssa Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX, p. 380.

= Opisthonema oglinum (Lesueur) (1817).

a) 3690. — Para types.

New-York (Etats-Unis). — Milbert.

2 exempl., 190-210 mm., alcool, bon état.

b) 3691. — Paratype.

Brésil. — Delalande.

125 mm., alcool, assez bon état.

c) 3688. — Paratype.

Martinique (Antilles). — Achard.

220 mm., alcool, bon état.

d) 3692. — Paratypes.

Martinique (Antilles). — Plée (1822).

3 exempl., 160-180 mm., alcool, bon état.

e) A. 3817. — Paratype.

Guadeloupe (Antilles). — l’Herminier.

150 mm., alcool, bon état.

— 289 -

/) 3689. — Paratypes.

Saint-Domingue (Antilles). ■— Ricord.

6 exenipl., 135-200 mm., alcool, assez bon état.

302. — Alausa striata Cuv, Val., 1847, Hisl. nat. Poiss., XX, p. 429.

= Opisthonenia oglinum (Lesueur) (1817).

3735. — Paratypes.

Bahia (Brésil). — Musée de Genève.

2 exempl., 190-220 mm., alcool, bon état.

Genre HARENGULA Cuv. Val. (1847).

303. — Sardinella lineolata Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 272.

= Harengula punctata (Rüppell) (1840).

a) 666. — Paratypes.

Rade de Trinquemalé (Ceylan). — Régnault {Chevrette)

(1829).

2 exempl,, 95-105 mm,, alcool, bon état,

h) 3106. — Parai opotypc.

Bouroii ou Boeroe (Moluques). — Lesson et Garnot

{Coquille) (1825).

125 mm., alcool, bon état.

304. — Harengula latulus Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 280, pl. 595.

= Harengula macrophthalma (Ranzani) (1842).

a) 931. — Paratype.

Caen (Calvados). — Lamouroux (1824).

80 mm., alcool, bon état.

h) 3236. — Paratypes.

Dieppe (Seine-Inférieure). — Valenciennes (1827).

5 exempl., 80-95 mm., alcool, bon état.

305. — Harengula clupeola Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 289.

= Harengula macrophthalma (Ranzani) (1842).

a) 3379. — Paratypes.

Martinique (Antilles).— Plée (1820).

2 exempl., 135-145 mm., alcool, bon état.

— 290 —

b) 3237. — Paratj^es.

Martinique (Antilles). — Bélanger (1829).

9 exeinpl., 105-125 mm., alcool, bon état.

c) 928. — Paratopotypes.

Guadeloupe (Antilles). — l’Herminier.

3 exernpl., 80-90 mm., alcool, bon état.

306. — Harengula humeralis Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Potss., XX,

p. 293.

= Harengula maerophthalma (Ranzani) (1842).

a) 3381. — Paratypes.

Bahia (Brésil). — Labadie.

4 exemj)!., 125-135 mm., alcool, assez bon état.

b) 911. —' Paratypes.

Brésil. — Dclalande.

4 exernpl., 105-110 mm., alcool, assez bon état.

c) 3239.— Paratopotypes.

Saint-Domingue (Antilles).— Ricord.

3 exernpl., 105-120 mm., alcool, bon état.

307. — Meletta obtusirostris Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 375.

= Harengula punctata (Rüppell) (1840).

990. — Paratypes.

Seychelles. — Dussurnier (1830).

11 exempl., 110-150 mm., alcool, assez bon état.

308. — Alausa melanura Cuv. Val., 1847, Hist, nat. Poiss., XX,

p. 441

= Harengula vittata (Cuv. Val.) (1847).

a) A. 2207. — Pai’atypcs.

Nouvelle-Guinée. — Quoy et Gaimard.

6 exernpl., 100-120 mm., alcool, bon état.

b) 3736.— Paratopotypes.

Amboinc (Moluques). — Quoy et Gaimard.

2 exernpl., 120-130 mm., alcool, assez bon état.

c) 3233. — Paratopotypes.

Vanikoro (Santa-Cruz). — Quoy et Gaimard.

3 exenqd, 115-120 mm., alcool, assez bon état.

309. — Harengula moluccensis Bleeker, 1853, Nat. Tijd. Ned. Ind.,

IV, p. 609, et 1872, Atlas, VI, p. 107, pl. 263, f. 2.

291 —

a) 3739. — Gotype.

Amboine (Moliiques). — Bleeker (1856).

110 mm., alcool, assez bon état.

h) 3740. — Cotype.

Batavia (.lava).— Bleeker (1856).

130 rnm,, alcool, bon état.

c) 3741. — Cotypes.

Bourou ou Boeroe (Moluques). — Bleeker (1856).

2 exempl., 110 mm., alcool, assez bon état.

310. — Harengula spilura Guichenot, 1865, in Maillard, lie de la

Réunion, Poiss,, p. 16. — Redécrit par Sauvage, 1891, in Gran-

dldier, Ilist, Madagascar, Poiss., p. 493, pl. 48, f. 3.

= Harenguki, punctaia (Büppell) (1840).

1324. — Paiatypcs.

Réunion. — Maillard (1855).

2 exempl., 95-105 mm., alcool, mauvais état.

311. — Meletta schlegelii Castelnau, 1873, Proc. Zool. Acclim. Soc.

Victoria, II, p. 93.

= Harengula schlegeli (Castelnau) (1873).

3716.— Cotvpe.

Port Darwin (Australie du Nord).— Castelnau (1877).

70 mm., alcool, très bon état.

Genre LILE Jord. Eveim. (1896).

312. — Clupea stolifera Jord. Evcrm., 1881, Proc. U. S. Nat. Mus.,

IV, p. 339.

Sardinella (Lile) stolifera Jord. Everm.. 1896, Bull. U. S,

Nat. Mus., XLVII, p. 431, et 1900, pl. 73, f,'l94.

= Lile stolifera (Jord. Everm.) (1881).

87-380. — Cotypcs.

Mazatlan (Mexique). — Jordan (1887).

4 exempl., 35-40 mm., alcool, bon état.

Genre ILISHA (Gray) Richardson (1845) A

313. — Pellona leschenaulti Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 311.

= llisha leschenaulti (Cuv. Val.) (1847).

1. = Pellona Cuv. Val. (1847).

— 292 —

3435. — Holotype,

Pondichéry (Inde). — Leschenault (1818).

440 mm., alcool, assez bon état.

314. — Pellona dussumieri Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 316, pl. 596.

= Ilisha megaloptera (Swainson) (1839).

a) 3707. — Paratype.

Côte de Malabar (Inde). — Dussumier (1827).

205 mm., alcool, assez bon état.

h) 3708. — Paratype.

Côte de Coromandel (Inde). — Dnssumier (1830).

315 mm., alcool, assez bon état.

c) 3709. — Paratype.

Bombay (Inde). — Dussumier (1830).

260 mm., alcool, assez bon état.

315. — Pellona vlmbella Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 317.

= Ilisha elongata (Bennett) (1830).

5148. — Holotype.

Macao, Kuanton, (Chine), — Eydoux [Bonite) (1839).

290 mm., alcool, assez bon état.

316. — Pellona novacula Cuv. Val., 1847, Hist., nat. Poiss., XX,

p. 319.

= Ilisha novacula (Cuv. Val.) (1847).

3704. — Holotype.

Rangoon (Birmanie). — Régnault [Chevrette) (1829).

155 mm,, alcool, assez bon état.

317. -— Pellona micropus Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 320.

= Ilisha megaloptera (Swainson) (1839),

a) 3711. — Holotype.

Côte de Coromandel (Inde). — Dussumier (1830).

90 mm., alcool, assez bon état.

h) 3712. — Paratype.

Pondichéry (Inde). — Bélanger (1829).

80 mm., alcool, bon état.

293

318. ■— Pellona filigera, Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 322.

= Ilislm megaloptera (Swainson) (1839).

3710.— Paraty]ies.

Bombay (Inde). — Dussumier (1830).

2 exempl., 85-95 mm., alcool, mauvais état.

319. — Pellona gabooica A. Dumcrll, 1858, Arch. Mus. Nat. Hist.

nat., X, p. 259, pl. 23, f. 3.

= llisha africana (Bloch) (1793).

3203. — ITololype figure.

Gabon.— Aubry-Lecomte (1854).

70 mm., sans la caudale mutilée, alcool, assez bon état.

320. — Pristigaster (Prlstigaster) sinensis Sauvage, 1881, Bull. Soc.

Philom., (7) V, p. 107.

— llisha elongata (Bennett) (1830),

A. 2948.— Holotype.

Swatovv, Kuanton (Chine). — A. Fauvel (1881).

145 mm., alcool, bon état.

321. ■— llisha melanota Derscheid, 1924. Rea. ZooL Afr., XII,

p. 278.

= llisha africana {Bloch) (1793).

23-69 et 70. — Paratypes XI et XII de Derscheid.

Emhouchure du Congo, en face de Banana (Congo

belge). — Derscheid.

2 exempl., 157-158 mm., alcool, très bon état.

Genre NEOSTEUS Norman (1923).

322. — Pellona castelnoeana Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 306.

= Neosteus flavipinnis (Valenciennes) (1839).

3705 et 3706. — Paratypes.

Embouchure de l’Amazone (Brésil).— Castelnau (1847).

2 exempl., 315-450 mm., alcool, bon état.

Genre PRISTIGASTER Cuvier (1817).

323. — Pristigaster cayanus Cuv. Val., 1847, Hist. mit. Poiss., XX,

p. 334, pl. 597, — Figuré aussi par Cuvier, 1817, Règne animal,

IV, pl. 10, f. 3.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

294 —

3699. — Ilolotype, figuré.

Cayenne (Guyane française). — Leblond.

115 min., alcool, bon état.

324. -— Pristigaster phaeton Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 338. — Holotype figuré par Castelnau, 1855, Anim. Am.

Sud, Poiss., pl. 28, f, 3.

= Pristigaster cayanus Cuv. Val. (1847).

3700. — Holotype.

Fl. Amazone (Brésil). — Castelnau.

120 mm., alcool, assez bon état.

Genre OPISTHOPTERUS Gill (1861).

325. — Pristigaster tartoor Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 328.

= Opisthopterus indiens (Swainson) (1839).

a) 1688. — Paratype.

Pondichéry (Inde). — Leschenault (1818).

165 mm., alcool, assez bon état.

b) 3698. — Paratypes.

Pondichéry (Inde).— Dussumier (1830).

2 exeinpl, 180-205 rnm., alcool, bon état. Un des spéci¬

mens disséqué pour montrer la bifurcation de la vessie

natatoire.

c) 3701. — Paratypes.

Côte de Malabar (Inde).— Dussumier.

8 exempl., 75-190 mm,, alcool, très bon état.

d) 3702, — Paratypes.

Mahé, côte de Malabar (Inde). — Dussumier (1832).

2 exempl., 135-140 mm., alcool, bon état.

Genre ODONTOGNATHUS Lacépède (1800).

326. — Odontognathui mucronatus Lacépède, 1800, Hist. nat.

Poiss., II, P. 221, pl. 7, f. 2.

Gnathoiobus mucronatus Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss.,

XXI, p. 91, pl. 611.

= Odontognatlius mucronatus Lacépède (1800).

3621. — Holotype figuré.

Cayenne (Guyane française). — Leblond.

140 mm., alcool, très mauvais état.

« Nous conservons encore dans le Cabinet du Roi l’exem¬

plaire qui a servi à M. de Lacépède. 11 est maintenant fort

mal conservé, et il me paraît probable, autant qu’on peut

en juger par le dessin de Desène (dessinateur de Lacépède),

que le poisson était déjà un peu altéré lorsque M. de Lacépède

l’a rcçti » (Valenciennes).

FAMILLE DES ENGRAULIDÉS i

Genre COILIA Gray (1831).

327. — Coilia reynaidi Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI, p. 81.

= Coilia rarnearati (Hamilton) (1822).

3733. — Paratypes.

Fl. Irawadi, à Rangoon, Birmanie (Inde). — Reynaud

(182P).

3 exempL, 72-108 mm., alcool, assez bon élat.

328. — Coiiia dussumieri Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 81, pl. 610.

a) 3749. — Paratypes.

Bombay (Inde). — Dussumier (1830).

4 exempl., 125-175 mm., alcool, bon état.

b) 3718. — Paratypes.

GannanOre ou Mahé (Inde).— Dussumier.

3 exempl,, 155-175 mm., alcool, bon état.

329. — Coilia macrognathus Bleeker. sous-espèce aequidentatus Cha-

banaud, 1924, Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., XXX, p. 59.

23-20^ a 205. — Paraty'pes.

Embouchure du fleuve de Saïgon (Cochinchine). —

Krempf.

3 exempl., 180-250 mm., alcool, bon état.

Genre DEMICOILIA Jordan et Seale (1925).

330. — Coilia quadragesimalis Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss.,

XXI, p. 83.

= Demicoilia quadragesimalis (Ctiv. Val.) (1848).

3734. — Ilolotype.

Delta du Gange (Inde).— Dussumier (1830).

175 mm., alcool, bon état.

1. Pour la systcmalique de, cette famille, voir Jordan et Seale, 1926, Bull. Mus.

Comp. ZooL, LXVII, p. 355-418.

— 296

Genre SETIPINNA Swainson (1839).

331. — Engraulis brevifilis Cuv. Yal., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI.

p. 54.

= Setipinna telara (TIamilton) (1822).

3719 .— Ilolotype.

Bengale (Inde). — Duvaucel (1826).

310 tnm,, alcool, assez bon étaf.

332. — Engraulis taty Cuv. Val., 1848, Jlisl. nat. Poiss., XXI, p. 60,

= Setipinna tattj (Cuv. Val.) (1848).

a) 3729.— Paratype.

Pondichéry (Inde). — Dussuniier (1830).

140 mm., alcool, mauvais état.

b) 3730.— Paratypes.

Pondichéry (Inde). — Leschenaidt (1818).

2 exempl., 155-170 mm., alcool, mauvais état.

333. — Engraulis tenuifilis Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 62.

= Setipinna taty (Cuv. Val.) (1848).

3731. — Paratypes.

Fl. Irawadi. à Rangoon, Birmanie (Inde). — Reynaud

(1829).

2 exempl., 125-130 mm., alcool, assez bon état.

334. — Engraulis melanochir Bleeker, 1849, Verh. Bat. Gen.,

XXII, p. 13.

Setipinna meianochir Bleeker, 1872, Atlas, VI, p. 136,

pl. 267, f. 3.

= Setipinna melanochir Bleeker (1849).

3756. — Colype.

Sumatra. — Bleeker (1857).

175 mm., alcool, bon état.

Genre LYCOTHRISSA Günther (1868). .

335. — Engraulis crocodiius Bleeker, 1851, Nat. Tijd. Ned. Ind., I,

p. 15.

Lycothrissa crocodiius Bleeker, 1872, Atlas, VI, p. 125,

p. 268, f. 1.

= Lycothrissa crocodiius Bleeker (1851).

— 297 —

3726. — Cotype.

Sumatra. — Bleekcr (1857).

220 mm., alcool, bon état.

Genre SCUTENGRAULIS Jordan et Seale (1925).

336. — Engraulis kammalensis Bleeker, 1849, Verh. Bat. Gen.,

XXII, p. 13, et 1872, Atlas, VI, p. 131.

Engraulis rhinorhynchos Bleeker, 1852, Nat. Tijd. Ned.

Ind., III, p. 434.

= Scutengraulis kammalensis (Bleeker) (1849).

1232. — Gotype.

Bangka (Célèbes). — Bleeker (1856).

87 mm., alcool, bon état.

Genre THRISSINA Jordan et Seale (1925).

337. — Engraulis encrasicholoides Bleeker, 1851, Nat. Tijd. Ned.

Ind., II, p. 214, et 1872, Atlas, VI, p. 130, pl. 262, î. 4,

= Thrissina hoelamct, (Forskâl) (1775).

3721. — Cotypes.

Amboine (Moluques). — Bleeker (1856).

2 exempk, 125-130 mm., alcool, assez bon état.

Genre STOLEPHORUS Lacépède (1803).

338. — Engraulis russeilii Bleeker, 1851, Nat. Tijd. Ned. Ind., II,

p. 472.

Stolephorus russelli Bleeker, 1863, Ned. Tijd. Dierk., I,

p. 236.

= Stolephorus indiens (van Hasselt) (1823).

a) 3727. — Cotype.

Amboine (Moluques). — Bleeker (1856).

120 mm., alcool, bon état.

b) 3728.— Cotype.

Batavia (Java). — Bleeker (1857).

160 mm., alcool, bon état.

Genre LYCENGRAULIS Güntber (1868).

339. — Engraulis dentex Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 28.

= Lycengraulis grossidens (Agassîz) (1828).

а) 1102.— Paratypes.

Rio de Janeiro (Brésil). — Delalande (1819).

2 exenipl., 170-195 mm., alcool, assez bon état.

б) 3720.— Paralype.

Rio de Janeiro (Brésil). — Gay (1833).

205 mm., alcool, bon état.

Genre CETENGRAULIS Günther (18G8).

340. — Engraulis edentulus Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 51. — Signalé d’abord et dénommé, mais non décrit, par

Cuvier, 1829, Règne animal, éd. 2, II, p. 323.

= Cetengraulis edentulus (Cuvier) (1829).

a) 899. — Paratype.

Rio de Janeiro (Brésil). — Gay (1837).

150 mm., alcool, bon état.

b) 3724. — Paratype.

Cuba (Antilles). -— Desmarets (1826).

145 rnm., alcool, bon état.

c) A. 8175. — Paratype.

Guadeloupe (Antilles). — Ricord.

105 mm., sec, en bocal, mauvais état.

d) 3725. — Paratype.

Montevideo (Uruguay). — D’Orbigny (1827).

110 mm., alcool, mauvais état.

Genre ENGRAULIS Cuvier (1817).

341. — Engraulis antarcticus Castelnau, 1872, Proc. Zool. Acclim.

Soc. Victoria, 1, p. 186.

= Engrakilis antipodum Günther (1868).

3732. — Paratypes.

Melbourne, Victoria (Australie). — Castelnau (1875).

8 exempl., 90-125 rnm., alcool, bon état.

Genre ANCHIOVELLA Fowler (1911).

342. — Engraulis spinifer Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 39.

= Anchooiella spinifer (Cuv. Val.) (1848).

3754.— Paratypes.

— 299 —

Cayenne (Guyane française). — Poiteau.

6 exempl., 105-165 min., alcool, assez bon état.

343. — Engraulis mitchilli Cuv. Val., 1848, Ilist. nat. Poiss., XXI,

p. 50.

= Anchoviella mitchilli (Cuv. Val.) (1848),

a) 3722. — Paratypes.

New-York (Etats-Unis). — Milbert (1822).

6 exempl., 75-90 mm., alcool, bon état.

h) A. 7930. — Paratypes.

New-York (Etats-Unis).— Leconte (1827).

2 exempl., 70-75 mm., alcool, bon état.

c) 3723. — l’ara lypes.

Lac Pontchartrain, Louisiane (Etats-Unis). — Lesueur

(1830).

2 exempl., 45 mm., alcool, bon état.

FAMILLE DES DUSSUMIÉRIDÉS

Genre DUSSUMIERIA Cuv. Val. (1847).

344. ■— Dussumieria acuta Cuv. Val., 1847, Hist. nat. Poiss., XX,

p. 407, pl. 606.

Les spécimens se rapportent, les uns à Dussumieria acuta

Cuv. Val., les autres à Dussumieria hasselti )i\eekev (1851).

n) 3217. — Paratypes.

Côte de Malabar (Inde). — Dussumier (1827).

9 exempl., 8.5-155 mm., alcool, bon état,

b) 3694. — Paratypes.

Cote de Malabar (Inde). — Dussumier (1830).

4 exempl., 145-165 mm., alcool, bon état.

c) 3697.— Paratypes.

Côte de Coromandel (Inde). — Dussumier (1830).

5 exempl., 115-140 mm., alcool, assez bon état.

Genre SPRATELLOIDES Bleeker (1851).

345. — Clupea argyrotaeniata Bleeker, 1849, Jauni. Ind. Arch.,

III, p. 72.

Spratelloides argyrotaenia Bleeker, 1851, Nat. Tijd. Ned.

Ind., II, p. 214.

= Spratelloides gracilis (Schlegel) (1846).

— 300 —

3703. — Cotype.

Banda (Moluques). — Bleeker (1856).

80 mm., alcool, bon clat,

346. — Clupea macassariensis Bleeker, 1849, Journ. Ind. Arch.,

III, p. 72.

Clupeoides macassariensis Bleeker, 1851, Nat. Tijd. Ned.

Ind,, II, p. 214.

= Spratelloides delicatulus (Bennett) (1831).

3715. — Cotypes.

Ternate (Moluques). — Bleeker (1856).

2 exempl., 53-73 mm., alcool, bon état.

Nouveau genre SAUVAGELLA.

347. — Spratelloides madagascariensis Sauvage, 1883, Bull. Soc.

Philom., (7) Vil, p. 160, et 1891, in Grancliclier, Hist. Madagascar,

Poiss., p. 496, pl. 48, f. 2.

= Sauoagella madagascariensis (Sauvage) (1883).

L’insertion <los nageoires pelviennes en avant de la dorsale

me conduit à faire de l'espèce malgaehe le type d’un genre

nouveau, distinct de G ilrhriStella Fowler (1935) par la pos¬

session de dents. Parmi les 15 spécimens rassemblés par

Sauvage, et appartenant très vraisemblablement à la même

bande de Poissons, existemt trois formes qui pourraient être

élevées au rang dk-spèces mais qui présentent aussi les apjja-

renees de mutations :

1° Forme longiunalis, seule décrite par Sauvage, caracté¬

risée par sa dorsale de 15 rayons et son anale unique de

19 rayons.

3795.— Holotype.

Madagascar.

49 mm., alcool, bon état.

2^ Forme breoidorsalis, caractérisée par sa dorsale de

13 rayons et son anale unique de 17 rayons.

3794. — Holotype.

Madagascar.

42 mm., alcool, bon état.

3° Forme bianalis, caractérisée par sa dorsale de 15-17

rayons et sa double anale : une antérieure de 14-16 rayons

et une postérieure de 2 rayons.

A. 5174 et 5175.— Paratypes.

Madagascar.

13 exempl., 45-53 mm., alcool, bon état.

301 —

FAMILLE DES PHRACTOLAEMIDÉS

Genre PHRACTOLAEMUS Boulenger (1901).

348. — Phractolaemus spinosus Pellegrin, 1925, C. R. Ac. Sc. Paris,

CLXXX, p. 549, et Bull. Soc. Zool. France, L, p. 99.

25-122 à 127.— Paratypes.

Hiv. Sangha, à Oiiesso (Congo français). — Baudon.

6 exenipl., 58-120 mm., alcool, bon état.

SOUS-ORDRE DES SALMONIFORMES

FAMILLE DES SALMONIDÉS

Genre SALMO Linné (1758).

349. — Salmo salmo Cuv. Val., 1848, Hist. nal. Poiss., XXI, p. 169,

pl. 614.

= Salmo salar Linné (1758).

a) A. 8552. — Paratype.

Riv. Aulliic, au Crotoy (Somme).^—Valenciennes (1824).

Ç, 780 mm., monté, assez bon état.

Ijiscriplions sous le plateau : « Truite que les pêcheurs à

Abbeville nomment Truite guüloise. Sa chair est de mauvais

gohl. C’est, disent-ils, la truite de mer qui remoxiLe dans les

rivières pour y frayer. Cet état la rend malade. Son corps se

couvre de taches rouges et sa chair devient molle cl coto-

neusc. Pêchcc dans la journée, en octobre 1824, rapportée

par M. Valenciennes. » — « De grandes marbrures rouges sur

les joues et sur l'opercvic ; le dos bleuâtre avec des points

noirs bleus qui existent maintenant et parsemés de taches

irrégulières rouges ainsi que sxir les flancs au-dessous de la

ligne latérale; le ventre argenté... la dorsale grise sans taches,

la caudale grise tachetée de rouge. » ^

b) A. 8559. — Paratype.

Dieppe (Seine-Inférieure). — Halles de Paris (décem¬

bre 1819).

$, 610 mm., monté, bon état.

350. — Salmo hamatus Cuvier, 1829, Règne animal, éd. 2, II, p. 303,

et Cuv. Val,, 1848, Ilist. nat. Poiss., XXI, p. 212. pl. 615.

= Individus bécards de Salmo salar Linné (1758).

— 302

a) A. 8553.— Hololype (?) de Cuvier.

Provenance inconnue.— Halles de Paris (janvier 1820).

Ç, 810 ram., monté, assez bon état.

Sens le plateau, île la main de Cuvier : « Femelle ayant

pondu, achetée à la Halle en janvier 1820, venant de la mer.

Il y avait des taches rouges plus nombreuses sur la queue. »

b) 777. — Paratype.

Provenance inconnue.— Halles de Paris (1848).

510 mm., alcool, assez bon état.

c) A. 1064. — Paratype.

Riv. Ill, à Strasbourg (Bas-Rhin).— Hammer.

Ç, 650 mm., monté, assez bon état.

Sous le plateau, de la main de Valenciennes : « Truite de

Strasbourg, envoyée par M. Hammer, de ITll, femelle ayant

frayé. Le ventre était argenté, les flancs rosés, semés de

queltpies taches irrégulières rouges. Sur le dos des taches

noires telles qu’il en existe encore. Point de taches sur les

nageoires ; du rouge bordant l’extrémité libre de l'adipeuse. »

d) A. 8841.— l^aratype.

Provenance inconnue. — Ancienne collection.

1040 mm., sec, bon état.

351. — Salmo gracillis Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI, p. 265.

A. 1511 ,— Holotype.

Riv. la Mana (Guyane française).— Sœur Rivoire (1837).

230 mm., alcool, bon état.

Valenciennes est très affirmatif au sujet de l’origine de ce

Poisson. D’abord il le nomme Saumon de la Mana. Ensuite

il dit que le plus grand exemplaire « a été envoyé de la Mana

par Madame Rivoire, sœur hospitalière établie .sur les bords

de ce lleuve ». Il s’étonne enliu d’avoir à citer pour la première

fois uue Truite des régions équatoriales. Le fait est d'autant

plus extraordinaire qu'il n’existe atiCtin Salmonidé dans la

zone intcrtropicale et que la migration accidentelle a’une

Truite d'Amérique du Nord en Amérique du Sud, à travers

les eaux chaudes du Golfe du Mcxicpie, est en tout point con¬

traire au comporlement de ces animaux.

352. — Salmo lemanus Cuvier, 1829, Règne animal, cd. 2, II, p. 303.

Fario lemanus Cnv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 300, pl. 617.

= Salmo trutla Linné (1758).

5467. — Paratype.

Lac de Corne ou lac Majeur (Italie).— Pentland.

380 mm., alcool, assez bon état.

— 303 —

353. — Salmo ausonii Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 319, pl. 618.

= Salmo trutta Linné (1758).

Les nombreux types Oc cette espèce sont classés par Valen¬

ciennes en trois groupes répondant à une variété à tête eourte,

une variété à tête longue et une variété marbrée.

1^^ Variété à tête courte (Cuv. Val., p. 319).

a) 2.— Paratype.

Nice (Alpes-Maritimes).— Laurillard.

175 mm., alcool, mauvais état.

b) 3647. — Paratype.

Riv. Soignes, près Draguignan (Var).— Chevalier (1821).

278 rnm., alcool, assez bon état.

c) A. 7590. — Paratypes.

Vosges. — Duvaucel (1823).

2 excmpl., 245-260 mm., alcool, mauvais état.

d) 1953, 3638 a 3643. — Paratypes.

Lacs d’Loosse.— McCulloch.

10 cxompl., 190-290 mm., alcool, assez bon état.

e) 3650 et 3651.-— Paratypes.

Riv. Nidda, près Frankfurt-am-Main. — Valenciennes

(1827).

2 exempL, 315-340 mm., alcool, assez bon état.

/) 3648. — Paratype.

Mont-Cenis (Savoie). — Pentland.

270 mm., alcool, assez bon état.

g) 3637. — Paratype.

Lac Majeur (Italie). — Mayor.

295 mm., alcool, assez bon état.

h) 3652 à 3654.— Paratypes.

Collionto (Italie). — Canali.

3 exempL, 215-240 mm., alcool, assez bon état.

2^ Variété à tête longue (Cuv. Val., p. 325).

a) A. 8567. — Paratype.

Riv. Rislc, à Tbibouville (Eure).— Rondeaux (1820).

480 mm., monté, bon état.

Inscription sous le plateau : « Sular ausonii de la Rillc, à

Tbibouville, au-dessous de Saint-Audemer. Truite mâle qui

304 —

avait frayé. Chair blanche très mauvaise. Achetée chez

Chevet. Janvier 1820. »

b) 3644 à 3646. — Paratypes.

Riv. Soignes, près Draguignan (Var).— Chevalier (1821).

3 exempl., 215-310 mm., alcool, assez bon état.

c) A. 8573.— Paralype.

Fl. Rhin, près Strasbourg (Bas-Rhin).— Levrault (1820).

330 mm., sec, en bocal, bon état.

d) 3649. — Paratype.

Riv. Nidda, près Fratdcfurt-am-Main. — Valenciennes

(1827).

325 mm., alcool, mauvais état.

e) 3634. — Paratype.

Marché de Berlin. — Valenciennes (1827).

280 mm., alcool, assez bon état.

3° Variété marbrée (Cuv. Val., p. 327).

= Salmo marmoratus Cuvier (1829).

a) A. 9702. — Paratype.

Lac Majeur (Italie).— Savigny (1823).

375 rnm., alcool, mauvais état.

b) 3635, 3636, 4920. — Paratypes.

Fl. Pô (Italie).— Savigny (1823).

3 exempl., 305-350 mm., alcool, assez bon état.

354. — Salar spectabilîs Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 340.

= Salmo trutta Linné (1758).

3655, 3656 et A. 7593. — Paratypes.

Riv. Néwa, à Pétrograd. — Grande Duchesse Hélène

de Russie.

3 exempl., 410-460 mm., alcool, bon état.

355. ■— Salar gaimardi Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 341. — Figuré sous le nom de Salmo trutta par Valenciennes,

1851, Voy. Isl. Groenl., pl. 15, f. A.

= Salmo trutta Linné (1758).

3657 à 3661. — Paratypes.

Islande. — Gaimard {Recherche) (1836).

5 exempl., 210-410 mm., alcool, mauvais état.

— 305 —

356. — Salar bailloni Cuv. Val., 1848, Hist. nal. Poiss., XXI, p. 342,

pl. 619.

= Salrno trutla Linné (1758).

a) 6321.— Ilolotype.

Rlv. Somme, à Abbeville.-— Valenciennes.

380 mm., alcool, assez bon état.

b) 2909. — Paratopo types.

Norvège. — Noël de la Morinière (1832).

2 exempl., 250-255 mm., alcool, assez bon état.

357. — Salar macrostigma A. Duméril. 1858, C. R. Ac. Sc. Paris,

XLVII, p. 160, et Rea. Mag. ZooL, (2) X, p. 396, pl. 10.

= Salmo trutta Linné (1758).

A. 75S5. ■ — Ilolotype figuré.

Oued el Abaïch (Algérie).— Lucy.

170 mm., alcool, bon état.

358. — Salmo pallaryî Pellegrîn, 1924, C. R. Ac. Sc. Paris,

GLXXVni, p. 97, et Bull. Mus. Nat. Hist. nat., XXX,

p. 182, fig.

= Salmo trutta Linné (1758).

23-66 et 24-146. — Ilolotype et paratype.

Aguelraan Sidi Ali ou Mohamed (Moyen-Atlas marocain).

— Pallary.

ÇÇ, 230-257 mm., alcool, bon état.

Genre THYMALLUS (Linck) Cuvier (1829).

359. — Thymalus gymnogaster Cuv, Val., 1848, Hist. nat. Poiss.,

XXI, p. 446, pl, 626.

= Thymallus thymallus (Linné) (1758).

3665.— Paratypes.

Riv. Néwa, à Pétrograd. — Grande Duchesse Hélène

de Russie.

3 exempl., 340-360 mm., alcool, assez bon état.

360. — Thymalus pallasii Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 448.

= Thymallus thymallus (Linné) (1758).

3664. — Paratypes.

Russie. — Grande Duchesse Hélène (1832).

3 exempl., 350-400 mm., alcool, mauvais état.

— 306 —

361. — Thymalus ontariensis Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss.,

XXI, p. 452.

= Tht/mallus ontariensis (Cuv. Val.) (1848).

3662-3663. — Caratypes.

Lac Ontario (Etals-Unis).— Milbert.

2 exempl., 240-325 mm., alcool, assez bon état.

Genre COREGONUS (Linné) Lacépède (1803)

362. — Coregonus palea Cuvier, 1829, Règne animal, éd. 2, II,

p. 308, et Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI, p. 477, pl. 628.

= Coregonus lavaretus (Linné) (1758).

3670. — Ilolotype.

Lac de Neuchâtel (Suisse). — De Candolle.

430 mm., alcool, assez bon état.

363. — Coregonus pallasii Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 483.

= Coregonus lavaretus (Linné) (1758).

a) A. 7523. — Paratype.

Riv. Néwa, à Pétrograd. — Grande Duchesse Hélène

de Russie.

410 mm., alcool, bon état.

h) A. 7524. — Paratype.

Riv. Nétva, à Pétrograd. — Gaimard.

435 mm., alcool, bon état.

364. — Coregonus conorhynchus Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss.,

XXI, p. 485.

— Coregonus lavaretus (Linné) (1758).

3669. -— Ilolotype.

Eaux douces de Russie. — Grande Duchesse Hélène.

450 mm., alcool, très mauvais état.

1. Tja systématique des Coré^oncs est une des plus confuses malgré les innombrables

recherches sur ce sujet lU notamment celles de Fatio (IS90). L’ojûnion dominante à

riieui'f actuelle est qu’il n'exisie un Kurope qu’une Seule espèce, Voregomis Iwaretus

(Linné), dont chaque lac d’altitude sulllsante jmssédo imo variété qui lui est propre.

L’aceliTuatation do la variété d’un lac dans un autre lac a pour résultat de la rendre

identique à la variété de celui-ci.

— 307 —

365. — Coregonus nilssoni Cuv, Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p, 497, pl. 631.

= Coregonus lavaretus (Linné) (1758).

a) 1477. — ParaLypes.

Lacs de Suède.— Mertens (1825).

6 exempL, 105-235 mm., alcool, assez bon état.

h) 1482. — Paratypes.

Stockholm (Suède). — Nilsson (1838).

2 exempL, 270 mm., alcool, assez bon état.

366. — Coregonus sikus Cuvier, 1829, Règne animal, éd. 2, II, p. 308,

et Cuv. Val., 1848, Ilist. nat. Poiss., XXI, p. 500.

= Coregonus Uwaretus (Linné) (1758).

A. 7526.— Paratypes.

Provenance non précisée.— Gairnard [Recherche] (1836).

3 exempL, 150-225 mm., alcool, assez bon état.

FAMILLE DES ARGENTliSIDÉS

Genre ARGENTINA Linné (1758).

367. — Argentina cuvieri Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 413.— Hololy^je, aujourd’hui perdu, figuré par Cuvier, 1815,

Mém. Mus. Nat. Hist. nat., I, p. 11, f. 1, sous le nom cV Argentina

sphryraena Linné.

= Argentina sphyraena Linné (1758).

3667. — Paratopotypc.

Malte. — Leach (1819).

165 ram., alcool, très mauvais état.

368. — Argentina leioglossa Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss., XXI,

p. 417, pl. 624.

3666. — Paratypes.

Alger (Algérie). — Guichenot (Exp. scient. Algérie)

(1842).

2 exempL, 90-110 mm., alcool, très mauvais état.

369. — Argentina yarreili Cuv. Val., 1848, Hist. nat. Poiss.. XXI,

p. 418.

= Argentina sphyraena Linné (1758).

A. 7623.— Paratypes.

Stockholm (Suède). — Nilsson (1835).

2 exemj)!., 175-185 mm., alcool, bon état.

308 —

FAMILLE DES MICROSTOMIDÉS

Genre MICROSTOMA Cuvier (1817).

370. — Gasteropelecus microstoma Risso, 1810, Ichth. Xlce, p. 356.

— Redécrit par Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XVIII, p. 358,

sous le nom, de Microstoma argenteiim.

= Microstoma microstoma (Risso) (1810).

3668. — Paratype.

Nice (Alpes-Maritimes).— Risso (1812).

200 mm., alcool, mauvais état.

« M. Bisso a envoyé au Muséum dOusloirc naturelle, vers

1812, un exemplaire de cette espèce étiqueté par lui, et que

l’on conserve encore dans le Cabinet du Roi. » (Valenciennes).

371. — Microstoma argenteum Cuv. Val., 1846. Hist. nat. Poiss.,

XVIII, p. 358.

= Microstoma microstoma (Risso) (1810).

a) 3668.— Type de l’espèce précédente et de celle-ci.

h) 3671. — Paratopotype.

Sardaigne (Italie). — Bonelli (1827).

185 mm., alcool, très bon état.

FAMILLE DES SALANGIDÉS

Genre SALANX Cuvier (1817).

372. — Leucosoma reevesii Gray, 1831, Zool. Mise., I, p. 4-5. —

Redécrit par Cuv. Val., 1849, Hist. nat. Poiss., XXII, p. 363,

et rapporté au genre Salanx de Cu\ ier.

= Salanx reeoesi (Gray) (1831).

6372.— Paratype.

Chine. — Gray.

190 mm., alcool, assez bon état.

373. — Salanx cuvieri Cuv. Val., 1849, Hist. nat. Poiss., XXII,

p. 360.

A. 9900. — Ilolotype et génotype.

Ancienne collection.

120 mm., alcool, mauvais état.

« Le genre Salanx est une création de M. Cuvier. Ce grand

nalurali.stc l’a établi d’après un exemplaire un peu desséché,

ce qui l’empêcha d’observer l’adipeuse » (Valenciennes).

— 309 —

FAMILLE DES OPISTHOPROCTIDÉS

Genre OPISTHOPROCTUS Vaillant (1888).

374. — Opisthoproctus soleatus Vaillant, 1888, Tra^. Toi.. Poiss.,

p. 106, pl. 13, f. 1.

83-62.— Molotype.

Côtes du Maroc.— Talisman (St. XLII) (1882).

22 mm., alcool, assez bon état.

SOUS-ORDRE DES STOMIATIFORMES ^

FAMILLE DES STOMIATIDÉS

Genre STOMIAS Cuvier (1817).

375. — Esox boa Risso, 1810, Ichth. Nice, éd. 1, p. 331, pl. 10, f. 4.

Stomias boa Risso, 1827, id., éd. 2, p. 440, pl. 3, f. 40.

= Stomias boa (Risso) (1810).

a) A. 2519. — llolotj’pc figuré et génotype de Stomias

Cuvier, 1817, Règne animal, II, p. 185.

Nice (Alpes-Maritimes). — Risso (1812).

160 mm., alcool, mauvais état.

b) A. 2521.— Paratype étiqueté par Risso.

Nice (Alpes-Maritimes). — Savigny (1823).

174 mm., alcool, mauvais état.

376. — Stomias barbatus (Risso) Cuvier, 1829, Règne animal, éd. 2,

II, p. 283.

= Stomias boa (Risso) (1810).

A. 2520. — Ilolotype.

Nice (Alpes-Maritimes). — Risso (1827).

203 mm., alcool, mauvais élat.

« Cet individu avait avalé une sardine que l'on voit encore

toute entière par les déchirures des parois abdominales ;

son ventre est très distendu » (Valenciennes).

1. Pour ce sous-ordre, voir C. T. Regan et E. Trewavas, 1929-1930, The Fishes of

the Families Aslronesthidae, Chauliodoniidae, Stomiaiidae, Malacosieidae, dans Danish

Dana-Eupedilions 1920-22, Reports 5 et 6.

Bulletin du Muséum, 2® s. ,t. XII, n“ 6, 1940.

— 310 —

Genre IDIACANTHUS Peters (1876).

377. —- Idiacanthus panamensis Regan et Trewavas, 1930, Stom.

Malac, p. 131, pl. 6, f. 2.

38-127. — Paratype.

Golfe de Panama. — Tâning [Dana) (1938).

64 mm., alcool, bon état.

Genre PHOTONECTES Günther (1887).

378. — Photonectes ovibarba Regan et Trewavas, 1930, Stom. Malac.,

p. 121.

38-133. — Paratype.

Bahamas.— Tâning [Dana) (1938).

25 mm., alcool, bon état.

Genre EUSTOMIAS Vaillant (1888).

379. — Eustomias obscurus Vaillant, 1888, Trao. Tal. Poiss., p. 113,

pl. 8, f. 3.

85-64. — Holotype et génotype.

Açores.— Talisman (St. CXX) (1883).

165 mm., alcool, bon état.

Genre MELANOSTOMIAS Brauer (1902).

380. — Melanostomias spilorhynchus Regan et Trewavas, 1930,

Stom, Malac., p, 112, f. 107, pl. 10, f. 1.

38-120.— Paratype.

Madère. — Tâning [Dana) (1938).

40 mm., alcool, bon état.

FAMILLE DES MALACOSTÉIDÉS

Genre MALACOSTEUS Ayres (1857).

381. — Malacosteus choristodactylus Vaillant, 1888, Trao. Tal.

Poiss,, p. 108, pl. 8, f. 4.

= Malacosteus niger Ayres (1857).

a) 85-62. — Holotype figuré.

Cùlcs du Maroc. — Talisman (St. XXVI) (1883).

170 mm., alcool, mauvais état.

— 311 —

b) 85-63. — Paratopotypc.

Açores. — Talisman (St. CXXIX) (1883).

120 mm., alcool, mauvais état.

Genre ARISTOSTOMIAS Zugmayer (1913).

382. — Aristostomias xenostoma Regan et Trewavas, 1930, Stom.

Malac., p. 139, pl. 13, f. 3.

38-124. — Paratopotypc.

Atlantique Nord. — Tâuing {Dana) (1938).

40 mm., alcool, bon état.

FAMILLE DES ASTRONESTHIDÉS

Genre ASTRONESTHES Richardson (1845).

383. — Stomias fieldii Cuv. Val., 1846, Hist. nat. Poiss., XVIII,

p. 378.

Ghauliodus fieldii Cuv. Val., 1849, id., XXII, p. 389.

? = Astronesthes niger Richardson (1845),

4930. — Paratypes.

Ouest des Açores, — Dussumier (1830).

4 exempL, 21-34 mm., alcool, deux en mauvais état.

Cojvier et VHlciicicîinos ont d'abord donné le nom de

Stomias fieldii (184r.), changé ensuite en Chauliodus fddii

(1849), à un poisson pris dans l'A-tlantiqje et dont Mitchill

leur avait envoyé ùn dessin. L’exexir|ilairc de Milchill, con¬

servé actuellement au Musée de New \ork, est donc le pre¬

mier type ou riiolotype do l’espèce de Cuvier et Valenciennes.

Ceux du Muséum de Paris conservent l'avantage d'etre les

seuls (|u’aicnl examinés (m nature les auteurs de l'espèce.

384. — Astronesthes filifer Regan et Tretyavas, 1929, Astron. Chaut.,

p. 14, pl. 1, f. 1.

38-119. — Paratype.

Haïti (Antilles). — Tâning {Dana) (1938).

38 mm., alcool, bon état.

FAMILLE DES CHAULIODIDÉS

Genre GHAULIODUS Bloch et Schneider (1801).

385. — Ghauliodus danae Regan et Trewavas, 1929, Astron. Chaul.,

p. 34, pl. 7.

— 312

38-130. — Paratype.

Bermudes.— Tâning {Dana) (1938),

130 mm., alcool, bon état.

FAMILLE DES GONOSTOMIDÉS

Genre GONOSTOMA Rafinesque (1810).

386. — Neostoma bathyphilum Vaillant, 1884, La Nature, XXII,

p. 184 ; et 1888, Traç. Tal. Poiss., p. 96, pl. 8, f. 1.

= Gonosloma bathyphilum (Vaillant) (1884).

a) 85-60. — Holotype ligure et génotype.

Golfe de Gascogne.— Talisman (St. CXL) (1883),

140 mm., alcool, bon état.

b) 83-56. — Paratype.

Golfe de Gascogne.— Travailleur (St. X) (1882).

50 mm., alcool, assez bon état.

c) 85-59. — Paratopotjpe.

Açores. — Talisman (St. GXXIX) (1883).

120 mm., alcool, bon état.

Genre CYCLOTHONE Goode et Bean (1883).

387. — Gonostoma microdon Günther, 1878, Ann. Mag. Nat. Hist.,

(5) II, p. 187, et 1887, Chall. Zool, XXII, p. 175.

= Cyclothone microdon (Günther) (1878).

90-143 à 147.— Paratypes.

Sombrero (Antilles). — Challenger (St. XXIII) (1890).

5 exempl., 25-30 mm., alcool, bon état.

388. — Neostoma quadrioculatum Vaillant, 1888, Trav. Tcd. Poiss.,

p. 99, pl. 8, f. 2.

= Cyclothone microdon (Günther) (1878).

a) 84-1083. — Holotype figuré.

Açores.— Talisman (St. CXX) (1883).

52 mm., alcool, bon état.

h) 84-1084. et 85-57 et 58.— Paratypes.

Açores. — Talisman (St. CXX'^et CXXXII) (1883).

3 exempl.. 40-50 mm., alcool, bon état.

— 313

c) 83-67 et 84-1081. — Paratopotypes.

Canaries. ■— Travailleur (St. XLV) (1882) et Talisman

(St. LIX) (1883).

2 exempl., 20-25 mm., alcool, bon état.

d) 85-53 et 54. — Paratopotypes.

Cap Vert. ■— Talisman (St. CI) (1883).

2 exempl., 30 mm., alcool, bon état.

e) 85-52. — Paratopotypes.

Côtes du Maroc. — Talisman (St. XXII) (1883).

48 mm., alcool, bon état.

/) 83-63.— Paratopotype.

Côtes du Portugal.— Travailleur (St. LVI) (1882).

20 mm., alcool, bon état.

g) 83-57 à 60. — Paratopotypes.

Golfe de Gascogne. — Travailleur (St. X) (1880).

4 exempl., 20-40 mm., alcool, bon état.

h) 84-1085 et 1086. — Paratopotypes.

Atlantique Nord. — Talisman (St. CXXXV) (1883).

2 exempl., 45 mrn., alcool, bon état.

\FAM ILLE DES MAUROLICIDÉS

Genre MAUROLICUS Cocco (1838).

389. —■ Maurolicus parvipinnis Vaillant, 1891, Cap Horn, Poiss.,

p. 17, pl. 2, f. 3.

= Maurolicus muelleri (Gmelin) (1789).

84-878 et 879. ■— Paratypes.

Baie Orange (Chili). — Mission du Cap Horn (1884).

2 exempl., 45-50 mm., alcool, un en mauvais état.

FAMILLE DES STERNOPTYCIIIDÉS

Genre ARGYROPELECUS Cocco (1829).

390.— Sternoptyx olfersil Cuvier, 1829, Règne animal, éd. 2, II,

p. 316, pl. 13, f. 2.

Argyropelecus olfersii Cuv. Val., 1849, Hist. nat. Poiss.,

XXII, p. 408.

= Argyropelecus olfersi (Cuvier) (1829).

— 314 —

1889. — Holotype.

Cap de Bonne Espérance. — Dussumier.

65 mm., alcool, bon état.

391. — Argyropelecus aculeatus Cuv. Val., 1849, Hist. nat. Poiss.,

XXII, p. 406.

1817.— Holotype.

Açores. — Régnault {Chevrette) (1829).

65 mm., alcool, bon état.

392. — Argyropelecus d’urvillei Cuv. Val., 1849, Hist. nat. Poiss.,

XXII, p. 405.

= Argyropelecus olfersi (Cuvier) (1829) ou

Argyropelecus sladeni Norman (1930).

5569. — Holotype.

Atlantique. — Quoy et Gaimard [Astrolabe) (1829).

Exemplaire dans l’alcool, très mauvais état.

TABLE ALPHABÉTIQUE DES NOMS LATINS POUR LES

TYPES DE DIPNEUSTES, DE GANOÏDES ET DE TÉLÉOS-

TÉENS ISOSPONDYLES

abbre\>ialus (Mormyrus) . . .. 265

Acipenser anthracinus . 251

Acipenser cnyp.nnemis . 248

Acipeimer dabryunus .249

Acipemer dun'ssae . 250

Acipenser fKzingerii . 250

Acipenser hnllowellii ........ 249

Acipenser hclcnae . 253

Acipenser Itonneymani . 252

Acipenser l.nnkreni . 253

Acipenser kirllandii . 252

Acipenser hievissimus . 253

Acipenser Inninrii . 251

Acipenser leconlei . 249

Acipenser lesueurii . 252

Acipenser bwetzkyi . 253

Acipenser ntacrorhiniis . 251

Acipenser inilberti . 251

Acipenser iiiUchillii . 250

Acipenser nehelae . 250

Acipenser pi a tyrhinus . 2 51

Acipepstr podnpos . 250

Acipenser riehnrdsonii . 250

Acipenser rasnrium . 251

Acipenser rnslellum . 252

Acipenser si mus . 252

Acipenser efilenciennii . 252

Acipenser yiirrellii . 249

aculeatus f Argyropelecus) ... 314

acuta f]hissnrnieria) . 299

adansoni (Heterotis) . 272

adnnsonii (Sudis) . 272

aeqnipinnis (Pararnyomyrus). 267

affinis (Mormyrus )......... 267

affinis f Pilroeephalus) . 267

Alausa argyrochloris . 281

Alausa dorsalis . 281

Alausa eha . 287

Alausa kanagurla . 281

A kl usa niaeulala . 280

Alausa macrurus . 282

Alausa rnclanosticta. .. 283

A lausa melanura . 290

Alausa micrulepis . 282

Alausa palasah . 281

Alausa scutnbrina . 285

A kl usa striata . 289

Alausa aalgaris . 279

alba (Rogenia) . 283

alheUn (Kowala) .. 287

ALbula bananus . 261

jMbula erylhrocheilos . 261

Albnlo goreensis . 261

Albula inacrocephala . 260

Albula neoguinaica . 261

Albula purrae . 261

Albula seinmuda . 261

Alepocejdtnlus macropterus. . . 273

Alüsa kanagurla . 281

Alasn. macrurus . 282

Amia einerea . 254

Amin mnrmorata . 253

Amiaornata . 254

Amia piquotii . 255

Amia nticnlala . 254

Amia subcoerulca . 254

A in in Iroinpsonii . 254

anchovia (Sardinella) . 285

AnomalapUrus jiinguis . 276

Antaeeus hallowcUii . 249

Antaeeus leconlei . 249

Anlaceus yurreUii . 249

ankircticus (Engraulis) . 298

anthracinus (Acipenser) .... 251

316 —

anthracinus (Huso) . 251

antiqua (Potarnalosa) . 284

arahicus (Chanos) . 276

argenteum (Microstoniu ).... 308

Argenlina ciivieri . 307

Argentinn leioglossa . 307

Argentina i/arvellii .. 307

argyrochloris (Alausa) . 281

Argyropelecus aculealus . 314

Argyropelcciis d'luvillei . 314

Argyropehcus olfcrsii . 313

argyrotacnhi (Spratelloidfi^).. 299

argyrolaeniata (Clupea). . . .. 299

ArlMnstomias xenostoma . 310

Asironeslhen jUifer . 311

ater (Stntnnlorhinus) . 267

atktnlicus (Megalops) . 260

Atractostem lucius . 259

attriluft ( llutliytroctes) . 275

aurila (Surdinella) . 284

ausonii (Saltno) . 303

ayresii (Lepidosleus) . 256

bailloni (Siüar) . 305

balayi (Peirocephalus) . 264

bananus (Albida) . 261

baudoni ( Gnaihonemus) . 266

bar bat us (Stomias) . 309

bartonli fCytiadrosteus) . 258

batliyphiUiin (Neoslotna ).... 312

Bathytrocles attritus . 275

Bathytroctes homopterus . 274

Bathytrocles uielanocephalus.. 274

belhci (Ptcrothrissus) . 262

bernhardi (Mormyrus) . 270

bichir (Polypterus) . 246

blamhardi (Neoeeratodus) . . . 246

boa (Esox) .. 309

boa (Stomias) . 309

bontianus (I^otopterus) . 273

boulengeri (Mormyrops) . 262

booei (Mormyrus) . 264

bozasi (Moroiyrus) . 269

breoicaudatus (Gnathone.mus) 265

breaifilis (Engraulis) . 296

bruyerei ( Gnathonemus) . 265

caballus (Mormyrops) . 263

calabaricus (Calamoichthys) . 247

Calamoochthys calabaricus .. .. 247

caschioe (Mormyrus) . 268

caslelnmuUi (Cylindrostcus) , , 258

castdnoeann (PeUotia) . 293

cayanus (Pristigasler) . 293

cayenncusi.s (Acipetistr)...., 248

cepediana (Megalops) . 277

Chanos arabicas . 276

Chonos cyprinella.. . 276

Chanos ht bina . 277

Chanos vtmdo.. . 276

Chanos oricntalis . 276

Chalocssus osbeckii . 277

Chauliodus danae, . 311

Chauliodus fieldii . 311

chorisiodaciylus (Malacosteus) 310

cincvea (Anda) . 254

clintonii (Lcpidostrus) . 257

Clupea urgyrolaenialu . 299

Cluprn cultrù’enlris . 282

Clupea fallax . . 278

Clupea gibhosa . 287

Clupea lemuru . 286

Clupea macassariensis . 300

Clupea .sprattellides . 284

Clupea stolifcra . 291

Clupea oitUUn . 284

Clupeoldes macassariensis.... 300

clupccla (Jlarengula) . 289

Clupeonia conimersoni .. 294

Clupeonia jasciala . 286

Clupeonia jussieui. . 286

Coilia dussurnieri . 295

Coüia quadragesimalis . 295

Coilia macro g lUit Jais . 295

Coilia reynaldi ... 295

cornmersoni (Clupeonia) . 286

conorhynchus (Coregonus).,,. 306

copei (fjepiàosteus) . 256

Coregonus rurwrhynchus . 306

Coregonus nüssoni . 307

Coregonus palea . 306

Coregonus pallasii . 306

Coregonus sikus . 307

317

costai (Esunculus) . 262

crocodilus (Engraulis) . 296

crocodilus (Lycolhritisa) . 296

cubangoemis (Marcuscnius). 268

cultriventYls (Clupea) . 282

cun'lfrons (Mormyrus) . 269

cm'ieri (Argeidina) .. 307

cwieri (Salatix) .. 308

cui.'ieri (V'astres) . 271

Cylindrostcus barlonii . 258

Cylindrosteus castelnaudii. . . . 258

Cylindrustem ra finesquii . 258

Cylindrostms zadockii . 258

cyprLmlla (Chanos) . 276

cyprinoides elongata ( Gna-

thonemus) . 266

cyprinoides (Mormyrus) . 263

dahryanus (Acipenser )...... 249

danae ( Chauliodus) . 311

dentex (Engraulis) . 297

dequesne (Mormyrus) . 263

dorsolis (Alnu-sa) . 281

dorsalis (Mormyrus) . 270

ducissae (Acipenser) . 250

ducissae (Huso) . 250

d’urvillei (Argyropelecus).. .. 314

dussuTiHeri (Coilia) . 295

dussumieri (Pellona).. . 292

Dussumieria acuta . 299

Engraulis encrasicholoides. .. 297

Engraulis kammalensis . 297

Engraulis melanochir . 296

Engraulis mitchilli . 299

Engraulis rhinorhynchos . 297

Engraulis russellii . 297

Engraulis spinifcr . 298

Engraulis taly . 296

Engraulis lenuifilis . 296

erylhrocheilos (Alhula) . 261

Esox boa . 309

Esunculus costai . 262

Eustomias obscurus . 310

jallax (Clupea) . 278

Eario lemanus . 302

jasciata (Clupeonia) . 286

felLri (Mormyrus) . 270

fleldii (Chauliodus) . 311

fteldii (Slomias) . 311

plifei' (Astronesthes) . 311

jiligera (Pellona) . 293

fimhrinta (Spratella) . 287

(Uzingerii (Acipenser) . 250

Jitzingerli (Il iàso) . 250

Iriteli ( Gruithonemus) . 265

furcidens ( Gtmlhonemus) .... 266

[urcldens (Mormyrops) . . . . 262

fuscus ( Gnathonemus) . 265

eba (Alausa) . 287

echidnorhynchus ( Gnathone¬

mus) .. 266

edentulus (Engraulis) . 298

ehrenbergii (Mormyrus) . 263

ellenbergeri (Mormyrus) . 269

Elops lacerta ... 259

encrasicholoides (Engraulis). 297

Engraulis antArcticus . 298

Engraulis hrevifdis . 296

Engraulis crocodilus . 296

Engt'aulis denlex . 297

Engraulis edentulus . 298

gabonica (Pellona) . 293

gaillardl (Afarcusenius) . 268

gaimardi (Salar) . 304

Gasteropelecus inicrostoma.. . . 308

geojlroyi (Mormyrus) . 269

gibbosa (Clupea) .. 287

gibbosa (Jlarengulu) . 287

gigas (Sudis) . 271

Gnatholohus mucronatus . 294

Gnathonemus baudoni . 266

Gnathonemus brevicaiulatus. . 265

Gnathonemus bruyerei . 265

Gnallwuemus cyprinoides elon¬

gata . 266

— 318

Gnathonemus echidnorhyn-

chus . 266

Gnalhonernus friteli . 265

Gnalhonetnm furcidens. ..... 266

Gnalhunetnus fuscus . 265

Gnalhonernus gracüis . 266

Gnathoriemus farnbouri . 265

Grmllionetnus ntemensis . 266

Gnathonemus phantaslicus. . . 266

Goniv'hynrhiis gronooii . 273

Gonoatomn mtciodoa . 312

goreetisis (AJhula) . 261

gractlis (Gnathonemus) . 266

gracih's fSalmo)... . 302

granigera (Snrdinelln) . 286

gronooii ( Gonorhynchus) .... 273

gymnogaster (Thymalus) .... 305

halloivellii (Acipenser) . 249

hallowellii (Antaceus) . 249

hamatus (Salnio) .. 301

Harengula clupeola . 289

Ilarengula gitihosa . 287

Harengula humeralis ... 290

HarcnguUi latulus . 289

Harengula lernuru .. 286

Harengula inelanurus . 287

Harengula moluccensis . 290

Harengula spiliira . 291

harluni (LepUhsteus) . 256

hassekjuistii (MorrnyrusJ.. . . 268

helenae (Aciftenser) . 253

helenae ( SierUtus) . 253

Helerotis adansoni . 272

Hiodontergisiis, . 270

homoplerus (Bathylroetes)., . . 21 h

honneymani (Acipenser).... 252

honneyman i (Huso), . 252

horalii (Lepidostem) . 257

humeralis (Harengula) . 290

H uso anthracinus . 251

H uso duc issue . 250

Huso ftzingerii . 250

Huso honneymani . 252

Huso hirtlandii . 252

Huso lamariï. . 251

Huso lesucurii . 252

Huso macrorhinus . 251

Huso rnilberti . 251

Huso mitchillii . 250

Huso nehelne . 250

Huso platyrhinus . 251

Huso podapos . 250

Huso richnrdsonii . 250

Huso rosarium . 251

ffust rosicllurn . 252

Huso sirnus . 252

Huso mleneiennii . 252

Hyperlophiis spraitellides . 284

Hyperopisus tenuicauda . 270

Idiaeanthus panamensis . 310

Ilisha mclanota . 293

indiens (.Megalops) . 259

isidori (Mormyrus) . 267

joannisii (Mormyrus), . 263

jubelini (Mormyrus) . 269

jussieui (Clupeonia) . 286

kammalensis (Engraulis) . . .

kankreni (Acipenser) .

kan kren i ( Sterlet us) .

kanagurla (Alnusa) .

kunugurta (Alosa) .

kirüandii (Acipenser) .

kirtloridii fIJuso) .

Kawala ulbella .

Koioula Iho) acuta .

labiatus (Mormyrus) . 264

lacertn (Elops) . 259

lacvissitnus (Acipenser) . 253

lomarli (Acipenser) . 251

lamnrii (Huso) . 251

297

253

281

252

287

282

— 319 —

lamarii (Lepidosteus) . 257

lambouri ( Gnathonemm) .... 265

latuhis (llnrfngulaj . 289

leconlei (Acipenser) . 249

lecontei (Antaceus) . . . 249

leioiiaster (Sardinella) . 288

leioglossa (Argentina) . 307

lemunus (Fario) . 302

lemanus (Snlnio) . 302

lemtitii (Clupea) . 286

lemuru (Huretigula) . 286

lemuni (Sardinella) . 286

Lepidosteus ayresii . 256

Lepidosteus clintonii . 257

Lejiidosteas copei . 256

Lepidosteus harlani . 256

Lepidosteus horatii . 257

Lepidosteus lamarii . 257

Lepidosteus lesueurii . 256

Lepidosteus touisianensis. . .. 258

LepidifSteus milbeiti . 256

Lepidosteus piquotianus . 257

Lepidosteus sniithii . 256

Lepidosteus thompsonii . 258

Lepidosteus ireculii . 255

Lepidosteus troosiii .. 257

Lepisostcus spatula . 255

Leptodermu macrops . 275

leschenaulli (Pellona) . 291

lesueurii (Acipenser) . 252

les tieui i i ( Huso) . 252

lesueurii (Lepidosteus) . 256

Leucosoina reeiesii . 308

lile (MeleLla) . 282

Lile stchjera, . 291

lineolain (Sardinella) . 289

longiceps (Sardinella) . 285

lopis (JSoioplcrus) . 272

louisian-cnsis (Lepidosteus) , . 258

loeetzkyi (Acipenser) . 253

loeelzkii. ( Sterletus) .. 253

luhina (Chanos) . 277

luciiis (Atraclosleus) . 259

Lycothrissa a ocodilus. ...... 296

macassariensis (Clupea) .... 300

macassariensis (Clupeoides) . . 300

macrocephala (Albula) .

macrognathus (Coilia) .

macrops (Leptoderma). .

mncropterus (Alepocephalus ).

rnacrorbiniis (Acipenseï) ....

jiiacrorhinus (lluso) .

mncrostigma (Salar) ..

niacrurus (Alaiisa) .

macrurus (Alosa) .

maruluta (Alausa) .

madagascariensis (Spratellvi-

d.es) ..

Malacosteus choristodactylus. .

ma pu e ( Vasires ) .

mnrchei (Mormyrus)., ......

marcliei (Pelrocephalus) .

Murcuserdus cubangocnsis. . .

M arcusenius ga illard i .

rnarinorota (AruiaJ .

M aiirolicus paroipinnis .

mediterranca (Mcleita) .

Megnlops atlaniicus .

Megalops cepediana.. ..

Megalops indiens .

inclanoceplialus ( Bathytroc-

les) .

meUmochir (Engraulis ).....

melanochir (Setipinna) .

melanoslieta (Alousa) .

Alelnnostmnias spihrhynchus.

melnnoln (llisha), .

inelanura (Alausa) .

melanurus (llnrengula) .

Meletta lile .

Meletta mediterranca .

Meletta nooae-hollandiae .

Meleita obtusirnstris .

Meletta schlegelii .

Meletta suûerü .

Meleita Ifirissa .

Meletta oennsa .

AlelcUa oidgaris .

tnenio (Chanos) .

microdon (Conostonia). .

tnicrolepis (Alausa) .

micro phthalrnus (Petrocepha-

lus) .

micTupus ( Pellona) .

Microstoma nrgenteum .

microstoina ( Gasteropelecus ).

283

276

312

282

264

292

308

— 320 —

rnilberti (Acipenser) . 251

milberti (Huso) . 251

milherti (Lepidoisteus). . 256

mitihilli (Engrnulis) . 299

milrhîHii (Acipenser) . 250

mitchillii (Hiiso) . 250

moluccensis (Harengulu ).... 290

Mormyrops boulengeri . 262

Mormyrnps cn-bnllus . 263

Mormyrops fnrcidens . 262

Alormyrops sphekodes . 268

Morrnyrops vnillanti . 262

Mormyrus ahbreviatus . 265

Mormyrus oflinis . 267

Alormynts bernhardi . 270

Mormyrus booei . 264

Monnyrns hozasi. . 269

Mormyrus caschioe . 268

Mormyrus curoifrons . 269

Mormyrus cyprinoidës .. . 263

Mormyrus dequesne . 263

Mormyrus dorsalis . 270

Mormyrus ebrenhergii . 263

Alormyrtis ellenbergeri . 269

Mormyrus felixi . 270

Mormyrus geoffrayi . 269

Mormyrus hasselquistii . 268

Alormyrus isidori . 267

Mormyrus joannisii ......... 263

Mormyrus juhelini . 269

Mormyrus Uibiotus . 264

Mormyrus mnrcbei . 267

Mormyrus osyrliynchus . 268

Mormyrus runie . 269

Mormyrus sinius . 264

Alormyras Ihomasi . 270

mucronatus (Gnatholobus). .. 294

mucronatus (Odontognathus). 294

nehelae (Acipenser) . 250

nehelae (Huso) . 250

Neoceratodus blanchardi . 246

neoguinnica (Albuin) . 261

neolioivii (Sardirudla) . 285

Neoslorna bathyphilurn . 312

Neostornn quadriocuUtlum .... 312

nilssoni (Coregonus) . 307

Noiopterus hontianus . 272

Notopterus lopis . 272

Notopterus pallasii . 272

nooacula (Peïlona) . 292

nooae-hoUandiae (Aleletta) .. 283

ntemensis ( Gnathonemus).. . . 266

obscurus (Eustomias) . 310

obtusiroslris (Meletta) . 290

Odontognathus mucronatus. . . 294

olfersii (Argyropelecus) . 313

olfersii (Stcrnoptyj:) . 313

onlariensis (Thymahis) . 306

Opisthoproctus soleutus . 309

orient-alis (Chanos) . 276

ornata(Amiu) . 254

osheckü (Chatoessus) . 277

Osteoglossum oandellii . 271

ovibarba (Photonectes) . 310

oxyrhynchus (Alormyrus) .... 268

palasah (Alausa) . 281

palea (Coregonus) . . 306

pallaryi ( Snlmo) . 305

pallasii (Coregonus) . 306

pallasii (A’otopterus) . 272

pallasii (Thymalus) . 305

pnnnm-ensis (Idiacunlhus) . ■. 310

Parumyomyrus aequipinnis. . 267

parrae (Albula) . 261

paroipinnis (Alaurolicus)... 313

Pellona raslelnoeana . 293

Pellona dussumieri . 292

Pellona filigera . 293

Pellona gabonica . 293

Pellona Icschenaulti . 291

Pellona micropus . 292

Pellona nooacula . 292

Pellona oim bella.. . 292

Petrucephnlus affinis . 267

Petrorephalus balayi . 264

Petrocephalus marchei . 267

Petrocepholus microphthalmus. 264

Petrocephalus simus ... .. 264

— 321 —

phaeton (Pristigaster).. . . . 294

phantasticm (Gnathonemus) . 266

Pholenecles ovibarba . 310

Phractolacmus ftpinosu^ . 301

pinguU (Anomuloplerus ).... 276

piquolianus (Lepidosteus) . .. 257

piquolii (Amml . 255

platyrhitius (Acipenser) . 251

platyrtiinus (Unso) . 251

podapos (Acipenser) . 250

podapos (lJuso) . 250

Polyodon Icuille . 248

Polyplerm bichir . 246

Polyptcrus retropinnis, . 247

Polypterus schoutedeni . 247

Polypierus senegalus . 247

Pctanuilosn nntiqua . 284

Pristigaster cayanus.. . 293

Pristigaster phaeton . 294

Pristigaster sinensis . 293

Pristigaster tailoor . 294

Pterothrissus belloci . 262

quadragesimalis (Coilia ).... 295

quadrioculatum (Neostoma).. 312

rafinesquii (Cylindrosteus)... 258

reevesii (Leucosoma) . 308

reticulata (Amia) . 254

retropinnis ( Polypteriis) . 247

reynaldi (Coilia) . 295

rhinorhynchos (Engraulis) 297

richardsonii (Acipenser) . 250

richardsonii (JIiiso) . 250

Rogenia alba . 283

rosariuin (Acipenser) . 251

rosarium (Huso) . 251

rostellurn (Acipenser) . 252

rostelluin (Iluso) . 252

rume (Mormyrus) . 269

russellii (Engraulis) . 297

russelli (Stolephorus) . 297

Salanx cuvieri . 308

Salar bailloni . 305

Salar gaimardi .. 304

Salar macrostigrna . 305

Salar spectahilis . 304

Salrno ausoini . 303

Salrno gracilis . 302

Saltno hamatus . 301

Salrno lemanus . 302

Salnw paltaryi .. . 305

Salrno salrno . 301

salino (Salrno) . 301

Sardinêlla nnrhovia . 285

Sardinellu aurita . 284

Sardinêlla granigera . 286

Sardinêlla leiogaster . 288

Sardinêlla lemuru . 286

Sardinêlla lineolata . 289

Sardinêlla longiceps . 285

Sardinêlla nmhowii . 285

Sardinêlla stolifera . 291

schlegelii (Meleita)., . 291

schoutedeni (Polypterus) . 247

scombrirui (Alausa) . 285

seniinuda (Albula) .. 261

seneg'ilus (Polypterus )...... 247

Setipinna tnelanorhir . 296

sikus (Coregonus) . 307

sinms (Acipenser) . 252

sinim (H uso) . 252

simus (jMormyrus) . 264

sinnts (Pclrocephalus) ...... 264

sinensis (Pristigaster) . 293

smithii (Lepidosteus )....... 256

socmlis (Xenodermichthys) . . 275

soleatus (Opisthoproctus ).... 309

spaiula (Lepisosteus) . 255

Spatule . 248

spectabilis (Salar) .. 304

sphekodes (Mormyrops )..... 268

spilorhynchus (Melanosioinias) 310

spilura (Harengula) . 291

spinifer (Engraulis )........ 298

spinosus (Phiactolaernus) . . . 301

Spratdla fiiubriata . 287

Sprntelln teiubang . 287

— 322 —

spraitellides (Clupea) . 284

sprattellides (Hyperlophus) . . 284

SpratcUoideft argyrotaenia. . .. 299

Spralelloides madagacascaricn-

sis . 300

Sterletiiü lielenae . 253

Sterletua kankreni. .. 253

Sterk'tus Invetzkii . 253

Sternupiyx olfersii . 313

Stolephoras russelli.. . . 297

stoUfera (( 'lu pea), . 291

stolijera (Lile.) . 291

stüll.fera (Sardinella) ....... 291

Stomatorhi/ius ater . 267

Stomias harbatus . 309

Stopiias boa . 309

Stondas fiehlii . 311

striata (Alausa) . 289

subccerulea (Anna) . 254

Sudis adnnsonii . 272

Sudis gigas . 271

suoerii (Meletta) . 278

tarloor (Pristigasler) . 294

taty (Engraulis) . 296

tembang (Spratelhi) . 287

teiniimuda- (Ilyperopisus) . . . 270

terMifilis (Engraulis) . 296

tergisus (Jliodon) . 270

thotnasi (Mormyrus) . 270

thoinpsnnii (Aniia) .. 254

thnmpsonii (Lepidosteus) .... 258

thoracala (Kovi’ala) . 282

thrissa (iMeleUa) . 288

Thyninlus gymnogasler . 305

Thymalus ontariensis . 306

Thymalus pallasii . 305

treculii (Lepidosteus) . 255

troostii (Lepidosteus) . 257

uroillei (Argyropelecus) .

. 314

vaillanii (Mormyrops) .

262

oalenciennii (Acipenser).. . .

253

oaleiiciennii (IIuso) .

253

vnndelUi (Osteoglossurn),. . .

271

Vastres cuoieri ...

271

Vastres juapae .

271

oenosa (Meletta) .

278

oitubella (Pellona) .

292

oittata (Clupea) .

284

oulgaris (Alausa) ..

279

t ulgaris (Meletta) .

. 283

Xenodermichthys socialis. . . .

. 275

xenostoma (Aristostomias). .

. 310

yarrelia (Acipenser) .

. 249

yarrelli (Antaceus) .

. 249

yarrellii (Argcntina) .

. 307

zadockii (Cylindrosteus) .. . .

. 258

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

323

Diagnoses préliminaires de quelques Espèces nouvelles

DU GENRE LoPHOGASTER (CrUST. MySIDACÉS)

Par Louis Face,

Professeur au Muséum.

^Grâce au riche matériel recueilli par l’expédition du Dana et à

l’amabilité de mes collègues, les D^'® Isabella Gordon et Waldo L.

Schmidt, j’ai pu entreprendre la révision du genre Lophogaster.

A la suile de ce l.ravail, aux espèces déjà connues doivent s’ajouter

cin([ espèces nouvelles dont la présente note a seulement pour but

de donner les diagnoses préliminaires.

Lophogaster challengeri, nov. sp.

Lophogaster typicus G. O. Sars 1885, Stebbino 1902, Illig 1930,

nec M. Saks 1856.

Les Lophogaster recueillis par l’Expcdilion du Challenger (2 $

et 1 <^) an S. du Cap de Bonne-Espérance ont été identifiés par

G. Sars au L. iyplcus. Ils en diffèrent cependant très nettement en

particulier par l’absence de l’épine postorbitaire, absence que Miss

Isabella Gordon a bien vordu me confirmer après examen des

spécimens conservés au Biitish Muséum. Les ailes de la carapace

ont, en outre, leur profil supérieur beaucoup plus concave jusqu’à

rextrémité; il en résulte que la pointe qui les prolonge, et qui est ici

plus marquée, est obliquement relevée. On .sait que le profil supérieur

des ailes du L. lypicus demeure, au contraire, horizontal à l’extrémilc

comme la courte épine qui les prolonge. Le rostre atteint chez la

femelle l’extrémité du pédoncule antcnnulaire ; il est un peu plus

court chez le mâle; l’écaille antennaire, à peine plus allongée que celle

du L. typicus, porte 3 (cj) ou 5 (9) dents, non compris la dent termi¬

nale. fi’armature de telson correspond à la formule 3-3 + 1-1 + 1-1 et

la plaque apicale compte 7 denticulations.

.le propose pour cette espèce, facile à distinguer, le nom de L. chal¬

lengeri.

C’est certainement à ce L. challengeri qu’appartient l’individu

de 25 mm. signalé par Stebbing (1902) comme capturé au large du

Cap Saint-Blaize, sur un fond de 40 brasses, de même que la femelle

Rullelin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

— 324

de 24 mm. remontée d’un fond de 100 m. par le chalut de la Valdivia,

dans la baie de Plettemberg, partie N. du banc des Aiguilles.

Toules ces localilcs sc trouveni donc groupées dans les parages

du Cap. Mais celle môme espèce doil encore peupler la région côlière

du S.-W. Africain. En eiïet, je dois à mon excellent collègue, et ami

K. Stephen.se.n d’avoir pu examiner cinq exemplaires, dont quatre

femelles ovigères, d’un Lophogaster rapporté en 1912 par K. Skoog,

de Port-Alexandre, localité située au S. de l’Angola, où ils furent

capturés par 110 m. de profondeur. Or cos exemplaires, que G. O.

Saks avait étiqueté L, tijpicus, n’ont pas d’épine ]»osloibitalre et

correspondent à la description, donnée par l’auteur, des individus

du Challenger, avec cette seule dllîérence qu’ils n’ont que deux paii-es

d’épines latérales au telson.

Ainsi, la répartition du L. challengeri s’étend non seulement à

l’Afrique australe, mais aussi à la côte Atlantique, au moins jusqu’au

S. de l’Angola.

Lophogaster pacificus, nov. sp.

I Lophogaster itjpicus Obtmann 1905 et 1906, pr. parle. ■

Le Dana a rappoi-té deux exemplaires de celte espèce. Ce sont

deux femelles de 21 et 22 mm. de longueur, dont la poche incubatrice

est entièrement formée, mais encore vide d’œufs. Elles ont été prises

dans le S. de la Mer de Chine au N. de Formose, à l’aide du filet péla¬

gique de 3 m. de diamètre muni de 300 m. de eâble, pêchant au-dessus

d’un fond de 110 m. Elles ont donc, pu être capturées tout près du

fond.

Ces deux individus se rapprochent du L. typicus par l’abondance

et le grand développement des aspérités qui ornent la carapace ; par

la présence d’une de ces aspérités isolée, mais terminée en pointe

mousse, à l’endroit occupé chez L. Ii/picus par l’épine postorbitaire ;

par l’étroitesse de la plaque frontale dont la largeur en son milieu

ne fait que la moitié de celle atteinte en arrière des globes oculaires,

par l’absence ou la brièvelé des épines angulaires du dernier tergite.

Ils s’en distinguent par leur écaille antennaire presque deux fois

plus longue que large, très dilatée du côté interne mais à la base

seulement, dessinant ainsi un triangle dont le sommet csl prolongé

en une forte épine apicale, droite ; par leur écaille anicnnulaire

largement déprimée au bord antérieur, et très longuement dépassée

par le rostre qui atteint presque le sommet de l’écaille, aulennaire ;

par l’armure du telson qui porte seulement deux paires d’épines

atéralcs et dont la plaque apicale est ornée d’un grand nombre de

spinulcs, 7 en moyenne. J’ajouterai que la concavité du bord supé¬

rieur de l’aile est encore plus accentuée que chez le L. challengeri

et que la pointe qui la prolonge est mieux développée.

325 —

Ces caractères semblent s’appliquer parfaitement à ceux des indi¬

vidus provenant du Japon qu’ORTMAXN (1905 et 1906) a rattachés

au L. typicus. Ortmann a eu du Japon 9 et 6 Ç. Comme chez

nos exemplaires, le rostre est ici très allonge : sauf chez 3 individus,

il est toujours plus long que le pédoncule antennulaire et dans quel¬

ques cas il dépasse même en longueur l’écaille antennaire. Si celle-ci

n’a que 3 dents au lieu de 5-0 chez les exemplaires de Chine, le

telson ne possède jamais plus de 2-2 épines lalérales.

Il est seulement curieux que Ortmann, qui se home à comparer

les individus japonais au L. typicus, dans lequel, comme tous les

autres auteurs, il englobait le L, challenger!, n’ait pas signalé, si

elles existent, les rugosités très prononeées de la carapace.

Lophogaster hawaiensis, nov. sp.

ÎMphogasfcr typicus Ortmann 1905, pr. parte.

Au cours de ses recherches dans le l^acifique, VAlbatross a capturé

en 1902, dans les parages des îles ITawaï, de nombreux exemplaires,

en grande majorité mfiles, d’un Lophogaster que Obtmann a identifié

à son L. typicus.

J’ai pu examiner un de ces exemplaires, 1 de 19 mm. de lon¬

gueur, provenant du « Pailolo Channel » et capturé par 250 m. de

profondeur. Sa carapace est finement chagrinée ; le rostre, plus étroit

que la plaque frontale chez le mâle et atteignant juste le sommet de

l’écaille antennulaire, est plus allongé chez la femelle adulte et

dépasse nettement, au dire de Ortmann, le pédoncule antennulaire ;

l’écaille antennaire, à profil interne largement arrondi, a sa largeur,

à la hase, comprise 1 fois 2 /3 dans sa longueur, son bord externe porte

quatre dents dans sa moitié distale et se termine par une dent plus

forte, assez courte et infléchie en dedans ; l’écaille antennulaire a le

bord antérieur concave, limité, de chaque côté, par une déni angu¬

laire ; le profil supérieur de l’aile est terminé par une pointe horizon¬

tale peu saillante chez le mâle examiné, mais, d’après Ortmann,

mieux développée chez la femelle ; le dernier tergite n’est nullement

prolongé aux angles postérieiirs et le telson, presque 3 fois aussi

long que large à la hase, ne porte, le plus souvent, qu’une paire

d’épines latérales, bien que chez une femelle adulte Ortmann en

signale la présence de trois paires.

Ouoique bien, diflérents du L. typicus de l’E. .4tlantique, il n’est

pas suqircnant que Ortmann ait rattaché les individus des Ilawaï

à ceu.v de l’W. Atlantique qui sont en réalité des L. longirostris.

De même que le L. pacificus que nous venons de décriie, c’est en

effet à cette espèce qu’ils doivent être comparés. Ils s’en distinguent

avant tout par la forme de l’écaille antennaire, par la brièveté du

rostre, l’absence de pointes angulaires au dernier tergite, et, quoique

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

— 326 —

à un moindre degré, par Téoaille antennulaire moins longue, à bord

antérieur limité par deux dents angulaires,

Lophogaster multispinosus, nov. sp.

Cette forme se caractérise principalement par un rostre ne dépas¬

sant pas et souvent n’atteignant pas l’extrémité du pt'doneide

antennulaire ; une écaille aniennaire fortement dilatée du coin

interne, xine fois et demie aussi longue que large, portant 5 dents aé

bord externe et une dent apicale, courte, robuste, infléchie en dedans ;

une écaille antennulaire du même type que celle du L. hawaiensis,

c’est-à-dire largement tronquée au sommet, qui est limitée de

chaque côté par une dent angulaire, l’apophyse qui lui est contiguë

a le bord interne linement serrulé ; l’aile prolongée par une épine

horizontale bien détachée ; les pointes angulaires postérieunts du

dernier tergite très longues, plus longues que la paire d’épines apicales

du tclson ; celui-ci armé de 5-5 épines latérales et d’une paire suba¬

picale ; 8 à 10 spimdes entre les deux épines qui composent cette

dernière.

Le plus grand exemplaire est un mâle qui mesure 19,5 mm. de

longueur ; la plus grande femelle ne dépasse pas 17 mm.

Deux caractères importants rapprochent ces individus de ceux des

îles Hawaï : la forme quasi identique de leur écaille antennulaire

et la direction horizontale de l’épine alaire. On observera, en outre,

que chez les uns et les autres le bord externe de l’écaille antennaire

n’est denticulée que dans sa moitié supérieure et qu’en outre la

dent apicale, déjà infléchie aux lïawaï, est ici plus courte, mais

franchement recourbée du coté interne.

Cette espèce est surtout remarquable par son telson. Celui-ci

est au moins 3 fois aussi long que large à la base qui est encadrée

par les longs processus épineux du dernier tergite. Les épines laté¬

rales sont excessivement covirtes, parfois à peine saillantes hors de

l’encoche où elles s’insèrent. Leur nombre est peu variable : sur

16 individus, 12 en ont 5 paires, 4 en ont 4 paires. La paire subapicale

est également courte et largement distante de la paire apicale.

De cette espèce le Dana a captué 18 exemplaires (^, $ et juv.

dans la région des îles Fidji et Samoa. Tous les individus ont été

pris au fdet pélagique pêchant à 200 m. de profondeur environ.

Lophogaster Schmidti, nov. sp.

Opérant dans la même région où le Sihoga avait pris le L. inter-

medius, ou, plus exactement, au S. d’Amboine et au N. de la Nou¬

velle-Guinée, le Dana, a capturé entre deux eaux 18 exemplaires d’un

Lophogaster appartenant à une espèce bien difl'érente.

327 —

Cette forme se distingue par un rostre allongé, atteignant ou

dépassant l’extrémité de l’écaille antennaire ; par une écaille anten-

nulaire parfaitement arrondie cl lisse au sontmct ; par la brièveté

des épines latérales du telson, au nombre de 3 paires, celles des deux

paires proximales n’étant parfois indiquées que par les échancrures

correspondantes des bords laléraux dn telson ; par la longueur de

l’épine alaire droite et de même dimension que le rostre ; par la

longueur des épines angulaires du dernier tergite, plus longues et

plus robustes que les épines de la paire apicale du telson ; par le

nombre élevé [9 à 10 (^) et 10 à 11 (Ç)] des spiculés de la plaque

apicale du telson.

Les alHnilés de cette espèce avec le L, miiltispinosus sont très

nettes : tous les deux ont la carapace lisse, les épines alaires très

développées et horizontales ; l’écaille antennaire large à la base,

seulement denticulée dans sa moitié supérieure avec la dent apicale

robuste et recourbée en dedans ; les épines du dernier tergite très

longues ; le telson allongé et pourvu d’épines latérales très courtes.

Ces deux espèces ne dilîèrent réellement que par les épines alaires et

le rostre sensiblement plus longs chez le L. Schmidtî, par le nombre

plus faible des épines latérales du telson et, surtout, par la forme

arrondie et lisse du bord libre de l’écaille antennulaire. On se

rappelle, en effet, que cette écaille chez le L. multispinosus, est

largement tronquée au sommet avec, de chaque côté, une dent

angulaire Irès prononcée. L’écaille antennulaire du L. Schmidti

s’apparente au contraire à celle du L. pacificus.

Mais, tous les caractères que ces deux espèces ont en commun, et,

en particulier, la forme très spéciale île leur écaille antennaire et le

grand développement pris par les processus épineux du dernier

tergite les distinguent du L. intermedius.

A ces courtes diagnoses, je voudrais ajouter quelques remarques

sur le L. longiroslris Faxon 1896 dont, grâce à M. Fenner A. Chace,

conservateur au Muséum of comparative Zoology de Harvard, j’ai

pu examiner un co-type et le comparer aux Lophogaster de la côte

américaine étudiés par Obtmann (1906) sous le nom de L. typicus.

Ce sont ces derniers qui me furent envoyés par le ]F' Wai.do

L. Schmidt. Il résulte de cet examen et de cette comparaison que les

individus appelés ]>ar Obtmatsis L. typicus sont des L. longiroslris.

Ils en ont l’écaille antennaiie et la pointe alaire et, aussi, la carapace

lisse ou très linement chagrinée, dépourvue d’épine postorbitaire ;

l’écaille antennulaire ornée d’une dent angulaire interne, tandis

que l’angle externe esl arrondi et serrulc ; et les processus épineux

du dernier tergite nettement saillants. Quant au rostre, (Irtmaxn

lui-même le dit, chez les femelles, plus long que l’écaillc antennulaire.

C’est aussi au L. longiroslris qu’appartient très vraisemblable-

— 328 —

ment un jeune individu de 7 mm. de longueur, capturé par le Bâche

au N. des Bahamas et rapporté par Tattersall (1926) au L. typicus.

L’auteur constate que cet exemplaire a le rostre plus long que le

pédoncule antennulaire et que les épines angulaires du dernier tergite

sont nettement distinctes.

Il faut donc admettre que le L. typicus est absent des côtes de

rW. Atlantique.

329

Description du Copidognathus (s. str.) crassirostris

Trouessart (Halacarien)

Par Marc André.

Le E.-L. Trouessart (1901, Bull. Soc. Zool. France, XXVI,

p. 153) a décrit, le Copidognathus ^ crassirostris brièvement et sans

aucune figure, d’après une seule deutonymphe trouvée dans le

Finistère (Saint-Guénolé, à 2 km., 5 de Penmarch), sur le byssus

d’une Morde Gxée à un rocher dans la zone des marées.

L’exemplaire a une longueur de 425 u et une largeur de 250 p..

Le capitiilum est court, presque deux fois aussi large que long :

étranglé à sa base, il est dilaté latéralement en forme de pomme. Son

tégument est simplement rugueux sur la face dorsale, tairdis que sur

la vcnirale il montre sur chaque côté une aréolation d’alvéoles poly-

goj»aux.

L’bypostome, très court, est triangulaire, par conséquent à bords

non parallèles, et il n’est pas tronqué en avant ; il porte trois paires

de poils.

Les cbélicères sont très fortes : le doigt mobile est en forme d’ongle

droit, large et denté en scie, le doigt immobile est assez développé.

Les palpes maxillaires sont composés de quatre articles, dont le 3®

n’oiîre, du côté interne, aucun organe appendiculaire (épine ou soie) ;

le 4® a sa portion distale beaucoup plus longue que la proximale et

terminée par une partie mince et grêle.

Trouessart pensait que l’adulte doit être fortement cuirassé

comme chez le C. glijptoderma Trt. ; mais, l’unique individu type étant

1. hTIalacarus ^Ujpiodcnna, pris par TnouF.ssAnT (t888, C. R. Acad. Sc., CVII,

p. 755), pour typa <le Copidounitlhiiti, appui'tjfut au lurma g^anre que VU- rhiidostigiiia

Gosse ; récemment, le A.-G. (.)eDj£MAN.s (1939, Xool. Anz., Bd.. 127, [t.. 79) a émis

l’opinion qric l'on doit pri ndro cot H. rht>dostigma comme type du genre llalocarua

Gosse, 1855, et il fait, (tar suilr, loiuLer Trouessart, 1888, en synonymie

d’Halacariis ; d'autre part il remplace, ce dprnicj tunne dans le sens où l’ont eiuployé

Trouessart, Loh.aiann, Viets (lyjie IJ. etenopus Gosse), par Thaîussaraclina IGckard

(1871, Ainei ic. Joiirn. Sc. a. Ails, 3“ s., I, p. Iü7), nom créé pour une espèce (T. Verrilli

Pack.) , dont le type n'a pas encore été retrouvé et qui reste donc incertaine.

2. G. JloTAs et M'i® J. .SoAiiEc (1940, Halac. Mer Noire, Ann. scient. Univ. Jassy,

XXVT, p. 143) ont mentionné un Copidognathus hreaiioslris « Trouf-ssart »; celte

espèce de Rergen est, en réalité, de K. Vtr.TS (1927, Halac. Nordsea, Zeitschr. f.

wiss. Zool,, Ild. 1.30, p. 142),

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

— 330 —

une deutonyraphe, les plaques y sont peu développées et restent

séparées par de larges espaces de tégument linement strié.

CopidognaÜius (s. sir.) crassirostris Trt. — D, face dorsale, X IGO ; V, face ventrale ;

Pi, patte I ; Pm, palpe maxillaire ; Ch, chélicère.

A la face dorsale la plaque antérieure, de contour quadrangulaire

(sans pointe frontale), porte trois impressions (une antérieure et deux

latéro-postérieures) formées d’alvéoles polygonaux.

La meme ornementation s’observe sur les plaques oculaires qui

ont une forme rhomboïdale à angles arrondis et portent chacune en

avant une cornée.

La placpie notogastrique, clliplique, mon1 re trois zones : une

zone médiane est oi-néc d'un réseau de rosaces perlées polygonales ;

deux zones latérales sont ponctuées et une mise au point en profon¬

deur permet de s’apercevoir qu’au-dessous de cette fine ponctuation

— 331 —

superficielle il existe de petites foveoles arrondies sous-cuticulaires.

A la face ventrale la plaque épimérale antérieure ou sternale,

vaguement hexagonale, et portant trois paires de poils, présente une

sculpture réticulée constituée d’alvéoles polygonaux.

La même sculpture s’observe sur les deux plaques épimérales

postérieures, qui débordent sur la face doisale où elles portent un

poil, taudis que. sur la ventrale il en existe deux.

Une plaque génito-anale fait défaut. Le cadre génital, placé au

niveau des insertions des pâlies IV, ne montre pas de poils. L’uro-

pore constitue une saillie terminale.

Les pattes sont à peine plus longues que le corps et à la première

paire elles sont un peu plus fortes qu’à la deuxième.

A toutes les pattes il existe au pénultième article (5®), sur la face

de flexion, c’est-à-dire ventralement, une grosso épine pennée

mimic, à sa base d’insertion, d’un tubercule en forme d’écaille trian¬

gulaire, comme chez le C. Fabricimi figuré par Lohmann (1893,

Halac. Planlcton-Exped., p. 78, pl. VIII, üg. 1).

Le tarse présente dorsalerncnt une gouttière unguéale (portant une

paire de soies), dans laquelle peuvent se rétracter deux griffes qui lui

sont reliées au moyen d’une seule pièce médiane : celle-ci se pro¬

longe en un court ongle bifide.

Les grilTes sont grandes, très recourbées, pourvues, au bord con¬

vexe, d’une dent accessoire et, au bord concave, d’un peigne.

Cette espèce ressemble au C. ghjpLodo.rma par sa forme générale et

par celle du rostre. Elle se distingue surtout par l’existence, sur le

5® article des pattes, d’une puissante épine pennatilide, avec tuber¬

cule basal triangulaire, comme chez C, Fahriciusi.

Elle doit donc s’intercaler entre C. glyptuderma Trt. et C. Fahri¬

ciusi Lohm.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 332 -

Observations sur les Oribates

série)

Par F. Grandjean.

I. Au SUJET DES PRÉLARVES.

Prélarves de Phthiracaridae . — Nicolet a décrit le premier,

en 181)5, une calyptoslase d’acarien ( 1 , p. 393, pl. XXV, fig. le à le).

Il a désigné par embryon oette calyptoslase, qui est la prélarve de

Steganacurus niugna, mais il a <!ompris qu’il fallait une mue pour

que r « embryon »>, au corps ridé et glabre, prenne la forme larvaire,

qui est dilïérente, en particulier par l’absence de rides et lu présence

de poils,

Claparède, dans son travail de 1868, après avoir défini le deu-

tovum (c’est-à-dire la prélarve) d’AtoÆ Bonzi, décrit une autre pré¬

larve très inhibée, celle de son Hoplophora contractilis. Il ne la

reconnaît cependant pas pour un deulovum et il la désigne par œuf

( 2 , p. 514, j)l. XXXIV, 11g. 1 et 2).

Michael, un peu plus tard, bien qu’il ait retrouvé le deutovum

de Claparède chez Damaeus, ne le reconnaît pas non plus chez

Hoplophora. Il l’appelle œuf et embryon (3, p, 553, pl. LI, fig. 'Id

à 2g).

Les trois études que je viens de citer sont relatives à des Ftyctima

que nous rangeons aujourd’hui dans les genres voisins Steganacarus

(Hoplophora, Hoploderma) et Phthiracarus. .l’ai étudié plusieurs

espèces de ces genres et constaté que leur développement est le

même. Leurs prélarves se ressemblent toutes. Elles se distinguent

surtout par l’elîaeement plus ou moins grand des mamelons de leur

surface. Dans ces conditions, une question importante se pose.

Y a-t-il ou non une paroi chitineuse de l’œuf, distincte de celle de la

prélarve ?

Claparède répond par la négative. S’il avait vu la paroi de l’œuf

il n’aurait pas appelé œuf la prélarve. Four Michael c’est la paroi

« externe » de l’œuf qui se modifie et devient l’ectosquelette pré¬

larvaire. Du moins est-ce ainsi que je comprends son texte et ses

figures. Le texte n’est d’ailleurs pas clair, Michael attribuant aussi

l’ectosquelette prélarvaire à un « embryon » qui « semble » contenu

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

dans l’œuf. Quant à Nicolict il dessine une paroi de l’œuf, autour

de la prélarve, de la manière la pins nette.

On peut aisément se convaincre, en examinant le contenu de

l’organe femelle chez de nombreux Phthiracaridae, qu’une prclarve

mûre est toujours enveloppée d’une membrane mince et incolore,

assez molle. Celle-ci doit être qualilice de chitineuse car elle résiste

à l’acide lactique bouillant. Son apparence dépend de sa perméa¬

bilité, laquelle varie selon les traitements subis et les milieux d’ob¬

servation, La membrane est souvent informe et alTaissée sur la pré¬

larve. D’autres fois, quand la prélarve est distendue, elle semble

manquei'. C’est parce, qu’elle s’applique alors étroitement à la sur¬

face de cette dernière ; ou la reconnaît dans les troupes. La condition

la plus favorable est celle où la prélarve, inversement, est contractée,

et la membrane dilalée. On Amit alors que la membrane est partout

lisse et arrondie, sans détails supcrrieicls et (pi’elle entoure com¬

plètement la prélarve, comme dans les figures de Nicoi.et.

A un stade moins avancé, a\i1our de ce que l’on doit appeler l’œuf,

une membrane de même apparence existe, qu’il y ait ou non, dans

cet œuf, un embryon reconnaissable de prélarve.

Les Phthiracaridae ont donc des œufs dans lesquels se déve¬

loppent, a^ ant la ponte, des prélarves. La membrane dont je viens

de parler ne peut être que la paroi de l’œuf, à moins qu’elle ne soit

l’epiostracum détaché de la prélarve ; mais cette dernière hypothèse

est bien peu vraisemblable

Au moment de la ponte la prélarve est achevée, au moins pour ce

qui concerne son ectosquclette. La paroi de l’œuf est collée à la

surface de la prélarve e1 passe inaperçue. L’objet pondu a donc la

forme et le.s caractères de la prélarve. Dans ce sens on peut dire que

les Phthiracaridae pondent des prélarves. Ces dernières, d’après

les espèces que j’ai étudiées, ne contiennent pas encore un embryon

reconnaissable de larve.

Après la ponte la paroi de l’œuf est encore plus dillicile à voir. Je

crois qu’elle existe toujours, plus ou moins divisée en lambeaux qui

1. Le délachcment ou décollemcut de l’epioslracum, à une stase quelconque, se

produit, dans certains milieux, daii-s l’acide lactique par exemple. L’cpiostracum, a

certains endroits, perd son adhérence à l’cctosiracum. Il est. poussé vers l’extérieur.

Une sorte de hernie, remplie par le liquide, en résulte. Ces gonllc.ments sont rares ou

comniuns sehin les groujtes d’Acariens cl leurs états. Ils sont communs, j>ar exemple,

chez les larves et les nymphes d'Orihates, aux endroits mous de. l’eclostjucletle, en

particulier sur le dos do riiystcrosoma. Mémo alors ils sont inconstants et locaux. Si

l’on imaginait, cependant, qu’il.s puissent occuper toute la surface d'une prélarvc,

l’epiostracum détaché eniourerail hien le. reste de. la jirélarve à la manière d’une paroi

d’œuf.

Je crois que l’hypûthése est à rejeter, car Ce préU'iidu epiostraeum devrait reproduire

au moins ,'ijiproxituafivcraent, les détail.s d(^ la sculpture prclarvaire. < )r ceux-ci, surtout

chez les grandes esjièces de Sle^anacams, son( très accusés. La jirélarve a des plis pro¬

fonds, des mamelons anguleux à la place des mandibules, des pointes en chitine

épaisse et un organe larvairo où repioslracurn s’invagine profundement. Rien tie

tout cela n’esl visible à la surface de la membrane dont j’ai parlé plus haut.

334 —

conservent leur adhérence à la prélarve, mais je ne suis pas fixé sur

ces points car je n’ai pu examiner qu’un très petit nombre de pré¬

larves pondues et seulement chez une espèce {Ph. anonymum). Ces

prélarves étaient en mauvais état.

Œuf et deutovum. — Il faut admettre en général qu’une stase

unique oviforme, à paroi cbitineuse, suivie de la larve, est un œuf

véritable, la stase prélarvaire ayant disparu ; mais n’y a-t-il pas des

exceptions ? La paroi oviforme pourrait appart<‘nir à un deutovum,

celle de l’œuf vérilabbi étant supprimée. Cette deuxième hypothèse

n’est pas exclue puisque nous ne savons encore presque rien sur le

développement antélarvaire.

Pour améliorer nos connaissances nous avons plusieurs manières

de diriger les observations.

L’une d’elles consiste à se demander si la paroi de l’œuf, quand il y

a une prélarve incontestable et très inhibée, peut subir une régression.

Il sendde bien que les Phthii'acaridae, d'après l’étude précédente,

donnent une réponse aiïirmative, mais cette réponse n’est pas bien

nette et il faudrait étudier d’autres cas.

Une seconde méthode consiste à mieux rechercher sur la stase

oviforme, sans trop se fier aux descriptions antérieures, lesquelles

sont presque toutes anciennes, des caractères de prélarve. Peut-être

n’y a-t-il pas un seul deutovum qui soit parfait, c’est-à-dire qui soit

totalement dépouillé de ces caractères. En voici un exemple .

Michaet. a décrit, chez Damaeus, tout le développement anté¬

larvaire et l’éclosion de la larA'e. Il parle, en particulier, de la peau

du deutovum, qu'il appelle aussi la membrane vitelline, et il ne

signale rien à sa surface (3, p. 74). Or, d’après les observations c{uc

j’ai faites sur des œufs non encore pondus, le deutovum de Damaeus

a des caractères prélarvaires très évidents. 11 possède, de chaque

côté, dans sa région antérieure, une pointe chitineuse, un sillon

sinusoïdal très ajtparent, à parois précises, et un organe larvaire.

On ne risque pas de le confondre avec un œuf, même si l’on ignore

tout le reste du développement.

Remarques terminologiques. — Les calyptostases d’Oribates sont

toujours des prélarves. Elles sont désignées, selon les auteurs (y com¬

pris moi-même avant 1938), par œufs, deutovums, embryons, scha-

donophans, apodermes embryonnaires et schadonodermes. .le passe

en revue ces diverses expressions dont plusieurs sont inexactes,

imprécises <ni incorrectes.

Il faut rejeter, naturellement, le terme œuf. L’employer pour une

prélarve, c’est confondre une stase avec la précédente.

Le terme deutoinim a le mérite d’être précis. Il n’y a pas d’incon-

— 335 —

vénient à l’adopter pour des prélarves qui ressemblent beaucoup à

des œufs.

Le deutovium stage, selon Michael, commence quand l’œuf se

fend et laisse voir le deutovum. Celui-ci existait donc avant le « deu-

toviura stage ». L’expression de Michael, à cause de cet illogisme,

me semble peu recommandable.

Le terme embryon, s’il désigne une calyjitostase, est mauvais car

cellc-ci est toujours un état régressif de l’ontogénie. Une calypto-

stase n’a rien d’embryonnaire à l’égard de l’animal adulte. Son

évolution suit un cbemin rétrograde et particulier.

Plus généralement je crois qu’ « embryon vi, employé seul, ne doit

jamais désigner une stase. Il faut dire l’embryon d’une s1ase quand

celle-ci commence à se former dans la peau de la stase précédente.

Parvenue à son complet développement, une stase est adulte (Vt par¬

faite. Un ne dit pas qu’une larve, ou une nymphe, est un embryon.

Pareillement, une calyptoslase quelconque, une prélarve par

exemple, quelque inhibée et simpliliéc qu’elle soit, n’est plus un

embryon quand elle est finie. Ses organes ne se perfectionneront pas

davantage. I/étape suivante exige une mue qui remaniera tout

l’animal et le reconstruira

Dire embryon pour une prélarve est donc dangereux car c’est

parler comme si l’on méconnaissait à la fois la régression spéciale des

calyptostases et la discontinuité du développement antélarvaire.

La confusion qui en résulte est d’abord verbale. Si un auteur appelle

embryon à la fois celui de la prélarve, développé dans l’œuf, la pré¬

larve cllc-mêrac achevée, qn’elle soit ou non l’estée dans l’œuf, et

aussi la larve naissant à l’intérieur de la prélarve, cela ne facilite pas

la comprélnmsiou de son texte. Souvent aussi la confusion est plus

profonde. L’auteur ne s(^ fait pas une idée très claire des états dilïé-

rents (|u’il désigne par ce même mot d’embryon. Ainsi Michael

est ^'islblement surirris par le développement d’Hophphora ( 3 ,

p. 553). Il ne trouve pas naturel et simple qu’il y ait une mue com¬

plète entre la prélarve et la larve. Il avait cependant observé beau¬

coup mieux que personne les mues des Oribates et il connaissait les

travaux de Claparède et de Henkixg.

Au sujet de l’expression schadonuphan (ou skadonophan) et de la

terminologie de IIexkino je renvoie à ce que j’en ai dit dans un

travail précédent (5, p. 148). Ces expressions ne sont guère employées

pour les Oribates mais surtout pour les llydracariens et plus géné¬

ralement les Piosligmata qui ont le développement d'Allothroni-

bium.

JJapoderme, quand il désigne la peau d’une prélarve, est souvent

1. Je n’envisage, bien entendu, que l’épimorpliose, c’est-à-dire ce que nous voyons

sans trop de dilliculté. Nous ne savons encore à peu près rien sur les cbangements

internes et sur l'étendue de riiistolyso.

336 —

qualifié A'embryonnaire. Il vaut mieux dire, pour préciser, apoderme

prélarvaire.

Les expressions de G. Walter, schadonoderme, nymphoderme,

téléioderme, sont respectivement synonymes d’apoderme ijrélar-

vaire, prolonyinphal, tritonympbal. Elles ont les mêmes inconvé¬

nients que les expressions correspondantes de IIexking.

II. -— Les pontes de Phthiracares et de Pseudotritia.

Ph. anonymum et Ps. ardua sont deux acariens qui vivent sou¬

vent ensemble dans le bois pourri mais qui ne sont pas également

adaptés à ce milieu. Les nymphes et la larve du premier ne se ren¬

contrent jamais hors des galeries qu’elles creusent. Los nymphes

et la larve du deuxième au contraire, se rencîontrent souvent ailleurs,

dans de vieilles galeries abandonnées, encombrées de détritus, ou

dans des cavdtcs quelconques. Elles y déambulent à la recherche,

probablement, do points nouveaux d’atlaque. Leurs pattes sont

relativement longues et leur permet lent de se déplacer assez biôn.

Il n’on est pas ainsi chez Ph. anonymum (pii est un acaricn beaucoup

plus spécialisé ( 4 , p, 57),

Cette différence de comportement existe dès l’éclosion. Les pontes

des deux espèces, en effet, sont totalement différentes,

Ph. anonymum. — Ph. anonymum pond des prélarves à des

emplacements choisis et préparés. Chacpie prélarvc est logée dans umv

petite niche hémisphérique que la femelle a creusée, sans doute av’cc

ses mandibules, dans la paroi des galeries (fig. 1c). L’orientation est

toujours la même, le dos convexe étant du côté du bois tandis que le

ventre plat est du côté de la galerie.

Eue couche de matière brune, assez mince (en pointillé sur la

ligure le), obture rorllico de la niche, cache la prélarve et l’empêche

de tomber dans la galerie. Eeul-être a-t-elle aussi pour rôle, par son

caractère non comestible, de forcer la larve naissante à attac[ucr le

bois pourri du bon côté, c’est-à-dire par le fond de la niche, et

fournit-elle en même temps à cette larve un plancher pour le com¬

mencement de son travail. La larv'e, dès son éclosion, creuse dans le

bois sa propre galerie en s’éloignant de sa niche et de la galerie

principale.

La matière brune adhère fortement à la prélarve. L’action pro¬

longée, même à chaud, de l’acide lactique ou de la solution de potasse

ne parvient pas à l’enlever complètement. Je ne sais pas comment

l’animal produit cette matière et la dépose.

Les prélarves pondues diffèrent des prélarves les plus mûres

extraites des femelles parce qu’elles sont jaunâtres et sales au lieu

d’être blanches et propres, et parce qu’elles contiennent, le plus

- 337

souvent, un embryon reconnaissable de larve ou une larve achevée.

Les ligures 1 A et 1 B représentent une prélarve observée par

transparence. Par réflexion on voit en outre un sillon sternal très

faible, dans le plan de symétrie, prolongé en arrière jusc|u’au pi’emier

grand pli transversal, et quelques sillons pairs encore plus faibles,

Fig. i. — Prélarve de Phlhiracarus anonymum Ghandj. —A ( X 340), vue de dessous.

— B ( X 340), vue latéralement. — C ( X 26), galerie creusée dans le bois j)Ourri

avec deux prélarvcs pondues dans des niches de la paroi.

variables d’un exemplaire à l’autre, disposés en éventail dans la

région postérieure de la face ventrale, devant ce même pli. Les seg¬

ments des pattes U et III sont complètement elîacés. Celui des man¬

dibules est le plus saillant, .l’attire l'attention sur l’organe larvaire

Cl ^ qui est protégé par un opercule paraxial en demi-cercle et sur le

pli oblique, latéral oh. l. Ce pli existe, souvent très profond, sur toutes

les prélarves de Pbthiracaridae.

Ps. ardua. ^— Ps, ardua pond des œufs au hasard dans des galeries.

La larve naissante se déplace et choisit elle-même le point favorable

où elle commence à creuser.

L’œuf est OA-oïde, un bout étant plus gros que l’autre. Il a deux

1. Il est décidément dillicile de donner un nom convenable à cet organe, dont la

fonction est inconnue. Je propose de l’appeler organe de Claparède, aussi bien chez les

prélarve» que chez les larves, en l’honneur du célèbre naturaliste tfui l’a découvert.

CnAPARèriE l'a vu, en particulier, sur 1’ * œuf » de son Hoplophora contracAilis (2, p. 514,

PI. XXXIV, fig. 1 et 2, en a).

— 338 —

enveloppes qui ne sont pas adhérentes. L’extérieure, très ornée,

épaisse, jaunâtre ou brune, a les caractères d’un chorion. L’intérieure

est lisse, mince, incolore, élastique.

L’enveloppe intéi'ieure est la vraie paroi de l’œuf. On voit, en la

coupant en travers, qu’elle est criblée de canalicules très fins, per¬

pendiculaires à sa surface (fig. 2 D, ov). Cette porosilé, dans l’examen

Fig. 2. — Œuf de Pseiulolrilia ardiia (Koch). — A (X 330), vu latéralement. —

B ( X 330), vu par le petit bout. — G { X .330), vu par le gros bout. — D ( X 2000),

coupe transversale montrant le chorion ch, avec un tubercule, et la paroi de l’oeuf

OP. — E ( X 800), fragment du chorion séparé par déchirure, vu à plat.

à plat, devient une ponctuation délicate et régulière. Elle est cons¬

tante pour les œufs non pondus. Certains œufs pondus ne la montreirt

pas.

Le chorion est également poreux. Ses tubercules, en particulier,

sont traversés par des canaux en gerbe (fig. 2 L)). La ponctuation

correspondante est beaucoup plus grossière que celle de la paroi de

l’œuf.

La sculpture du chorion consiste en tubercules séparés les uns des

autres par des ravins profonds et aigus. Elle, n’est pas la même aux

den.x pAles (fig. 2 ARC). Chaque tubercule est entouré complètement,

à sa bas<;, par un de ces ravins dont le cours est extrêmement sinueux.

Le chorion se déchire très souvent selon ces lignes sinueuses, de sorte

c]ue l’on peut isoler des éléments qui s’engrènent par leurs bords,

339 —

comme les pièces des anciens jeux de patience. La figure 2 E repré¬

sente 3 de ces éléments, c’est-à-dire 3 tubercules avec leurs bases,

contigus, mais séparés par déchirure du reste du eborion. Ils

sont vus à plat et faisaient partie de la région latérale moyenne,

l’orientation étant la même que ligure 2 A.

Le eborion se dévebqjpe entièrement dans l’organe femelle. Il est

d’abord incolore puis il fonce, mais très inégalement selon les cas.

Le eborion des œufs non pondus les plus mûrs est en général jaune

ou brun, mais dans certaines récoltes, bien qu’il soit aussi épais et

qu’il ait la même sculpture, il est à peine teinté.

La matière du eborion n’est pas de la cbitiiie car l’acide lactique

bouillant agit sur elle. Ici encore on constate une grande variabilité.

La dissolution peut être totale, notamment quand cette matière est

incolore. Si elle est foncée elle reste à peu près intacte. La potasse

agit plus énergiquement que l’acide lactique.

Au moment de la ponte les œufs ne contiennent encore aucun

embryon reconnaissable. Je ne sais pas si la larve se développe ensuite

directement ou s’il y a une prélarve.

TRAVAUX CITÉS

1. Nicolet (H.). Hist. nat. des Acariens qui se trouvent aux environs de

Paris. (Arch. Mus. Hist. nat. Paris, t. VII, p. 381 à 482, pl. 24 à 33).

1855.

2. Ceaparède (E.). Studien an Acariden [Zeitsch. wiss. Zoo/., t. 18, p. 445

à 546, pl. 30 à 40). 1868.

3. Michael (A. D.). British Oribatidae, 2 vol. (Ray Soc., London,) 1884

et 1888.

4. Grand.iean (F.). Phthiracarus anonymum n. sp. [Rev. franç. Entom.,

t. 1, p. 51 à 58). 1934.

5. Id. Sur l’ontogénie des Acariens [C. R. Ac. Sc., t. 206, p. 146 à 150).

1938.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 340 -

Récoltes entomologiques de M. L. Berland

A Villa Cisneros (Rio de Oro)

Insectes Diptères

Par E. Séguy.

Les Insectes Diptères recueillis par M. L. Berland dans le Rio de

Oro comprennent 36 individus appartenant à trois familles qui ren¬

ferment quatre genres et six espèces différentes. Cos espèces peuvent

se repartir ainsi : une forme dornesOque : Musm angiislifruiis, une

holarcliqiie : Lucilia sericala, trois Lispa thalassophiles et zoophages,

enlin une Ompltrale dont les )nœurs sont inconnues, lieux espèces

voisines de formes littorales médilerraucennos sont nouvelles, trois

autres espèces déjà connues étendent la limite do leur exlcnsion

géographic[ue très loin vers le sud. La sixième, Musca angustifrons,

paraît répandue dans tonie l’Afrique. L’ensemble de cette collection

donne l’idée d’une faune à alTinités méditerranéennes, principalement

nOT'd-africaines. J<a qualité de cel te série d’insectes fait regretter que

le peu de temps passé rlans la région du Rio de Oro n’ait pas permis

à M. BEnLAND d’augmenter le nombre de ses captures.

Omphealidae,

1. Omphrale Monodi Séguy.

Sahara soudanais (Monod, mission Augieras-Draper).

2. Lispa candicans Kowarz.

Muscidae.

L’individu capturé par M. Berland est couvert d’un enduit d’un

blanc argent beaucoup plus épais que sur les exemplaires méditerra¬

néens.

Espèce commune au bord de la mer sur le sable humide, mais

surtout abondante sur le sol desséché des marais salants. Les exem¬

plaires du Muséum proviennent de l’Hérault : Palavas, des salines

de Villeroi, d’Agde. M. le Prof. Chevalier a rapporté un exemplaire

des lies du Cap Vert.

Le Lispa uroleuca Pandellé, des rivages manlimes de l’Aude, est

^ Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

— 341

très voisin de cette espèce. C’est sans doute une forme « jointive »

qui ne porte que trois soies dorsocentrales.

3. Lîspa Berlandî n. sp.

Yeux nus. Tête entièrement couverte d’un enduit satiné, blanc.

Espace interoculaire à bords subparallèles, égal à la largeur de l’œil

vu de face ; bande médiane frontale deux fols plus large que l’orbite,

d’un gris noir, sauf un triangle prolongé jusqu’à la lunule d’un blanc

d’argent. Cinq ou six soies frontales en antéversion; orbitales très

réduites ou ciliformes ; ocellaires très longues. Verticales internes et

externes subégales, moins robustes que les orbitales. Gênes aussi

larges que la bande médiane frontale, ciliées, Péristome deux fois plus

large que les gênes ; épistome légèrement saillant. Deux paires de

vibrisses, la supérieure plus courte ; bords de la cavité buccale avec

de fortes soies. Trompe noire. Palpes bruns à la base, noircis à Tapex,

couverts d’une pruinoslté blanchâtre. Antennes d’un gris noirâtre,

plantées au-dessus du niveau du milieu de la hauteur de l’œil ; chète

subplumeux. Corps couvert d’une pruinosité d’un gros blanchâtre.

Mésonotuin avec trois lignes longitudinales foncées, les latérales

bordant les soies dorsocentrales, ces lignes diffuses, seulement

visibles d’avant en arrière ; acrosticales nulles ; sept soies dorso¬

centrales (3 -p 4), la première paire présuturale et les deux premières

paires rétrosuturales faibles ; trois sternojjleiirales fortes. Pattes

semblables à celles du L. candicans, mais les protarees 1 et III nor¬

maux. Balanciers d’un roux or-ange. .Viles vitreuses. Culllerous blancs.

Tergites II et III à taches brunâtres très diffuses, effacées. Appai-eil

copuiateur peu saillant, forceps externes à branches légèrement

courbées, pointues. Paraphallus épais, quadrangulaires, Tangle

postérieur recourbé en croc. Phallus court, épais, légèrement replié

à l’extrémité.— Long. 7 mm,

$. Comme le mâle. Le triangle frontal, les gênes et la face ont une

légère teinte jaunâtre. Deux paires de dorsocentrales antérieures.

Fémurs I : armature interne formée d’épines plus serrées, plus

longues ; tibias I armés d’épines courtes sur toute la longueur de la

face interne. Griffes et pelotes longues. Abdomen : taches tergales

peu perceptibles. Sternite prégénital ovalaire, armé de 6-8 fortes

épines dressées. — Long. 7,5-8 mm.

Rio de Oro : Villa Cisneros, juin (L. Bebi.and),

Le mâle de cette espèce prend place à côté au Lispa candicans dont

il présente les palpes noirs ou rembrunis, le segment basal de l’hypo-

pyge gris, la face couverte d'une pruinosité épaisse d’un blanc pur,

le tibia H avec une soie postérieure, les quatre soies dorsocentrales.

Le Lispa caiidiains Kow. diffère par le chète antennaire à villosité

courte, par les soies buccales réduites, par les gênes nues, par le

triangle frontal non ou peu délimité, par le protarse I plus long que

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 6, 1940.

— 342 —

les articles suivants réunis, par le protarse III épaissi, par l’appareil

copulatcur sans dilatation paraphallienne aussi prononcée, Ija femelle

du Lispa candicam dilïère de celle du L. Berlandi par les gênes à cils

moins nombreux et plus courts, par le triangle frontal à bords cour¬

bés, par le diète antennaire à cils beaucoup plus courts, par les pattes

plus fortement armées, par les protarses III plus épais, par l’arma¬

ture épineuse à épines émoussées, par les bandes mésonotales et les

taches abdominales plus visibles, etc.

4. Lispa mîcrochaeta a. sp.

(J. Yeux nus. Tête entièrement couverte d’un enduit blanc, satiné.

Espace interoculaire égal au quart de la largeur de la tête vue de

face. Bande médiane frontale quatre fois plus large que l’orbite,

triangle frontal à bords convexes, occupant presque, toute la bande

médiane frontale. Quatre soies fronto-orbitales croisées, une s\ipé-

rieure en rétroversion et quelques cils intercalaires. Ocellaires très

longues, verlieales internes et externes subégales, moins ntbusles

que les orbitales. Gênes dénudées, deux fois moins larges qui* la bande

médiane frontale. Péristome deux fois plus large que les gênes. G ne

vibrissc courte, bords de la bouche ciliés en arrière seulement.

Trompe noire ; palpes roux à prulnosité blanche. Antennes d’un gris

noirâtre ; chète court, subplumeux, ne dépassant pas la longueur du

troisième article antennaire. Corps couvert d’une pruino.sité grise.

Mésonotum avec deux lignes aeroslicales grises, peu visibles. Acros-

ticalcs nulles ; cinq soies dorsocentrales (2 A 3) ; trois sternopleu-

rales. Pattes semblables à celles du L. candicans ; tibias 11 avec une

soie antérieure et une postérieure submédianes, plantées au même

niveau. Balanciers roux. Ailes vitreuses. Cuillerons blancs. Tergites

III et IV à tâches brunâtres latérales drlluses. Appareil copulateur

saillant.

Ç. Comme le mâle. Uniformément grise, les taches abdominales

elïacées ou nulles. Fémurs 1 : armature, interne formée d’épines plus

serrées ; tibias I armés d’épines courtes régulièrement rangées sur

toute la longueur de la face interne ; protarse 1 moins long que

chez le mâle, protarse III plus long, non épaissi. — Long. 6 mm.

Rio de Oro : Villa Cisneros, juin (L. Berland).

Les mâles des représentants du groupe du Lispa pygmaea se dis¬

tinguent du L. mîcrochaeta par les tarses III simples, par le chète

antennaire plus long que le troisième article antennaire, par le tégu¬

ment couvert d’une pruinosité non uniformément grise, par la chéto-

taxie de l’appareil locomoteur, etc. Le L. flaoicincta Loew dilfère

particulièrement du L. mlcrochaela par l’onychium III plus grêle

et plus long (pie rarticle jirécedent, par les tarses I aussi longs que les

tibias correspondanls, par les tibias III avec deux soies internes sub¬

médianes, par la couleur des téguments, etc. La femelle du L. micro-

— 343 —

chaeta se distinguera de toutes les femelles du groupe par la largeur

de l’espace interoculairc, parles antennes, les protarses J cl III, elc.

5. Musca angustifrons Thomson.

Cette espèce n’est certainement pas synonyme du Musca sorhens

Wied. comme le dit M. Malloch (1925). Elle semble localisée au

continent africain. La collection du Muséum renferme des individus

capturés en Algérie, au Tchad, dans la côte d’ivoire, TEthiopie, le

Kenya et le Zambèze.

Calliphoridae.

6. Lucilia sericata (Meigen).

Mouche verte commune dans toute la région holarctique. Se ren¬

contre par exemplaires isolés dans la région éthiopienne septentrio¬

nale, La larve ordinairement créophile ou coprophage présente de

remarquables tendances au parasitisme.

Laboratoire d’Entomologie du Muséum.

— 344

Notes sur les espèces Lamarckienne d’Anomia

(Moll. Lamellibr.)

Par Ed. Lamy.

Lamarck (1918, Anim. s. vert., VI, l^'® p., p. 226) n’a connu que

neuf espèces A'Anomia : ephippium L., patellaris Lk.. cepa L.,

electrica L., pyriformis Lk., fornicata Lk., membranacea Lk., squa-

mula L., lens Lk,

Anomia ephippium Linné.

L’A. ephippium Linné (1758, Syst. Nat., éd. X, p. 701) est une

espèce fort variable à la fois dans la forme, la taille, la coloration et

la sculpture.

Parmi les Anomies, deux cas sont à distinguer.

D’une part, il existe certaines espèces, comme l’A, patelliformis L.,

qui sont normalement costulées sur les deux valves : chez elles les

côtes rayonnent de l’umbo et on n’y observe jamais de cannelures

pei-peiidiculaires ou oblicpies à l’axe uiubono-vcntral.

D’aulre part, il y a des formes, It-lles que l’A. ephippium, chez

lesquelles un individu s’étant fixé sur un caillou reste lisse, tandis

qu’un autre spécimen adhérent à une coquille costulée {Pecten par

exemple) se moule sur celle-ci et montre lui-même des rides qui

correspondent aux grosses côtes du siqiporl et qui, par conséquent,

suivant la position occupée par l’Anomie, pourront être transversales

ou obliques par rapport à l’axe umbono-venli-al.

L’A. ephippium peut donc présenter les aspects les plus divers

selon la natui’e du substratum auquel il est fixé et dont il reproduit

fidèlement les aspérllés.

Le type de cette espèce est une coquille arrondie, épaisse, de colo¬

ration blanche uniforme, à surface dépourvue de côtes.

IIanley (1855, Ipsa Linn, Conch., p. 120) nous apprend que dans

le Cabinet de Linné cette forme est représentée par des exemplaires

correspondant à la coquille figurée par Mawe (1823, Linn. Syst.

of Conch., p. 65, pl. 15, fig. 6).

Dans la collection du Muséum national de Paris, Lamarck

(p. 226) a étiqueté A, ephippium deux cartons :

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940. '|

— 345 —

Sur l’un il y a trois échantillons blanchâtres mesurant respective¬

ment 50 X 63, 42 X 47, 35 X 43 mm.

L’autre porte un individu (43 X 52 mm.) teinté de jaune-orangé,

avec cinq à six côtes rayonnantes squameuses.

A. PATELLARis Lamarck,

L’A. patellaris Lamarck (p. 227), qui n’est qu’une variété de VA.

ephippium, a été représenté par Delessert (1841, Recueil Coq.

Lamarck, pl. 17, fig. 3 a-c) : c’est une coquille traversée par des plis

obliques qui ne sont que la reproduction de la sculpture d’un grand

Pecten sur lequel cette Anomie s’est développée : elle correspond au

cas, signalé par Lixné (1758, Syst. Nat., éd, X, p. 701) comme fré¬

quent, où les valves de TA. ephippium, offrent des plis longitudinaux

ne convergeant pas vers le sommet.

Dans la collection du Muséum de Paris se trouve un spécimen

(55 X 58 mm.) indiqué comme ayant été nommé par Lamarck

A. paleUaris, bien que dépourvu d’étiquette de sa main : offrant une

coloration blanche nacrée, il présente également de grosses côtes

obliques qui sont l’empreinte de celles d’un grand Pecten ayant servi

de substratum.

Lamarck fait remarquer que son A. patellaris ne peut pas être

l’A. puifiUiforrnis L.

Cette espèce de Linné (1761, Fauna Suecica, p. 521 ; 1767, Syst.

Nat., éd. XII, p. 1151) a été, en effet, rapportée par Bucquoy,

Dauïzenberg, Dollfus (1888, Moll. mar. Roussillon, II, p. 41) au

sous-genre Monia Gray, 1849 (type : A. zelandica Gray), chez

lequel il n’y a dans la valve supérieure que deux impressions

musculaires, au lieu de trois -, sa sculpture, consistant en nombreuses

côtes rayonnantes plus ou moins imbriquées, reste invariable, quelle

que soit la nature du corps sur lequel l’Anomie s’est développée ; la

cheville byssale est très mince, striée longitudinalement et de coiffeur

brune.

D’après Bucquoy, Dautzenberg, Dollfus (p. 36), l’A. patelli-

formis Linnæi de Chemnitz (1785, Conch. Cab., VIII, p. 89, pl. 77,

fig‘ 700) est non pas l’A. patelliformis de Linné, mais la var. radiata

Brocchi (= sulcata Poli) de l’A. ephippium.

Ces fig. 700 du Conchylien-Cahinet ont été reproduites dans VEn-

cyclopédie, pl. 171, fig. 18-19 et Bory de Saint-Vincent (1824,

Encycl. Méth., Vers, 10® livr., p. 145) leur a attribué le nom d'A.pecten

Valenciennes (non L.)

1. h’Anomia pecten Linné est un Brachiopode.

- 346 —

A. CEPA Linné.

LL4. cepa Linné (1758, Si/st. JSat., ed. X, p. 701), que Bruguière

(1792, Encijcl. Méih., Vers, I, p. 71) a proposé d’appeler A. fnolacea,

doit être rapporté à VA. ephippiinn eonime variété se distinguant par

une Iaille ])lus petite et un test beaucoup moins épais, avec valve

supérieure bruil-violaeé extérieurement et violette intérieurement.

Lamarck (p. 227) considère comme A. cepa typique une forme

qu’il avait observée dans le Cabinet de Dufresne et il lui rattache

une variété [i?^] qui correspond aux ligures 694-695 de Cue.mnitz

(1785, Conch. Cah., VIII, p. 85, pL 76) [reproduites dans VEncyclo-

pédie, pl. 171, fig. 1-2], mais dont il n’avait point vu de spécimen en

nature.

Or TTanley (1855, Ipsd^Linn. Conch., p. 121) nous apprend que les

types du Cabinet de Linné sont précisément conformes à ces figures

de Chemnitz.

A. ELECTRicA Linné.

L’/L electrica Linné (1758, Syst. Nat., éd. X, p. 701) est une variété

de VA. ephippium caractérisée par sa coquille arrondie, lisse, de

coloration jaune.

IIaneey (1855, Ipsa Linn. Conch., p. 121) indique que les types

du Cabinet de Linné correspondent aux figures 691 de Chemnitz

(1785, Conch. Cah., VIII, p. 79, pl. 76), reproduites dans VEncyclo-

pédie (pl. 171, fig. 3-4).

Dans la collection du Muséum de Paris Lamarck (p. 227) a étiqueté

A. electri.cn deux valves supérieures qui, très minces, transparentes,

jaunâtres, ont un diamètre d’une quinzaine de millimètres.

A. PYRiFORMis Lamarck.

Lamarck (p. 227) dit que cette espèce paraît tenir de la forme qui

correspond aux figures 694-695 de Chemnitz (1785. loc. cif., pl. 76) et

qui est un /I. cepa.

Cet A. pyriformis, représenté par Delessert (1841, Recueil

Coq. Lamarck, pl. 17, fig. 4 a-c), est réuni par BucquoY, Dautzen-

BERG, Dollfus (1888, loc. cit., p. 27) à l’yl. ephippium typique.

A. FORNicATA Laïuarck.

Lamarck (p. 288) indique comme référence pour son A. fornicata

les figures 4-5 de la planche 170 de VEncyclopédie : elles représentent

un A. ephippium qui s’est développé sur un grand Cardium : la

coquille a pris un aspect gryphoïde et sa surface est garnie de fortes

côtes rayonnantes arrondies.

Lamarck regardait cette espèce comme semblant tenir de l’A.

— 347 —

patelliformis L. et lui rattachait deux variétés : l’une [b] à bord denté,

l’autre [c] à côtes mdles.

Dans la collection du Muséum de Paris, il a étiqueté de sa main

A. fornicata une valve supérieure (55 X 64 mm.) de couleur blanche,

avec des côtes radiales.

A. MEMBRANACEA Lamarck.

Pour son A. memhranacea Lamarck (p. 228) cite, avec doute, pour

référence, les figures 1-3 de la planche 170 de VEncyclopédie.

Celle forme est rattachée par Bucpuov, Dautzexberg, Doclfus

(1888, loc. cit., p. 37) à VA, epkippium comme variété blanche ou

légèrement teintée de violet, de forme discoïde et aplatie, à test

mince, garni de slrics d’accroi.sscmcnt peu apparentes et parfois

coupées par des slrics rayonnantes exlrêmemenl fines,

A. SQUAMULA Linné.

Lamarck (p. 288) pensait que, sous l’appellation d’A. squamula

Linné (1758, Syst. Nat.., ed. X, p, 701), on avait confondu en raison

de leur petite taille, plusieurs coquilles ilin'érent.es.

En lout cas, il attribuait ce nom à une espèce de la Manche, qu’il

regardait comme bien distincte de la forme représentée avec cette

appellation par Ciiemnitz (1785, Conch, Cab., VI11, p. 86, pl. 76,

fig. 696).

D’après ÏIanley (1855, Ipsa Linn. Conch., p. 121), les spécimens

d’A. syimnntla qui se trouvent dans le Cabinet de Linné corres¬

pondent à une coquille figurée par Tijrton (1822, Conch. Insul.

Brli., p. 229, pl. 18, flg, 6).

Cette espèce a été prise par R. Winckworth (1922, Proc.

AJalac. Soc. London, XV, p. 33) comme type d’un nouveau sous-

genre Heteranomia : celui-ci est caractérisé essentiellement par le

fait que les lamelles branchiales comportent seulement les filaments

directs ou descendants, de sorte que la section de la braiichie est en

forme de Q, tandis qu’elle a celle de W chez les Anorrda et les Monia,

où il existe, en outre, des lilaments réllcchis ou ascendants ; comme

chez les Monia, la valve supérieure montre deux impressions muscu¬

laires distinctes (bien cpi’adjacentes) et la cheville byssale est mince

brune, striée.

A. CENS Lamarck.

IfA. Uns, qui, d’après Lamarck (p. 288), est l’une des formes

confondues sous le nom d’A. .squamula, a été réuni à cette espèce

par Bucquoy, Dautzenberg, Dollfus (1888, loc. cit., p. 38).

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

— 348

A PROPOS DES FoRAMINIFÈRES D’UN SABLE DE PLAGE

PROVENANT DE TaHITI

Par Pierre Marie,

L’étude récente de matériaux récoltés dans les formations litto¬

rales de la Mer Rouge, par MM. L. Daxgeard et P. Budker

m’avait permis d’y découvrir un grand nombre de Foraminifères

dont le classement générique s’est avéré être des plus compliqué.

C’est grâce à l’amabdité de M. fî. Raxson, Sous-Rirccteur du

Laboratoire de Malacologie du Muséum, qu’il m’a été possible d’exa¬

miner la faune des l'’oraminifères coiilcnuo dans un échantillon de

sable de plage, récolté par M. Lebat à l’ile de Touamoutou (Archipel

de Tahiti).

Cet échanlillon de sable coquillier à débris de Coraux, ne renfer¬

mait à peu près pas d’éléments fins passant au travers d’un tamis de

20 mailles au pouce. Tel quel, il contenait une très grande quantité

de Foraminifères, représentant à peu près la moitié en poids de

l’échantillon et se ra])portant aux quelques espèces suivantes :

Marginopora verlehralis Blainviele (5G,25 %)

Sorites cf. inarginnlis (Lamarck), (15,5 %).

Amphistegina glbba d’ORiîiGXY (25 %).

Heterostegina sp. (roulé), (1 %).

Homotrenia ruhra (Lamarck), (2 %).

SpîrolocuUna Ferrussaci d’OBDicNY.

Quinquelocullna sp. (roulé).

Parmi celles-ci, seule Amphistegina gibba d’ÜRB. ^ se retrouA’e avec

les mêmes caractères en Mer Rouge. — Sorites cf. marginalis par

contre n’est pas ici représenté par des tests régulièrement discoïdes,

mais au contraire par des coquilles irrégulières, ondulées, cpii laissent

penser qu’à Touamoutou cette espèce devait vivre, soit fixée, soit

encastrée dans des anfractuosités de madrépores.

Mar ginopora vertebralis Bi.aix ville est représentée par de nom-

1. Sur la faune de Foraminifères des dépôts littoraux actuels de la Mer Rouge. —

Mém. Mus. Ilist. Nal. (à l’impression).

2. De la totalité des Foraminifères rencontrés.

3. Inscrite comme : A radiata (Fichtel et Moll) dans le travail ci-dessus.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 6, 1940.

— 349 —

breux individus aux formes généralement régulières et dans un état

de conservation satisfaisant, qui permet d’en préciser les caractères,

qu’il n’est pas inutile do donner ici, car cette espèce est en général

assez peu connue.

Test discoïde,régidier, biconcave, extrêmement mince au centre

des individus microspliériques, très fïpais aux bords ; composé de

plusieurs couches de loges cycliques, non apparentes à la périphérie

du disque et subdivisées en logettes ovales ou circulaires, protégées

de l’extérieur et sur chaque liane par une couche sous-épidermique

réticulée, à mailles rectangulaires ou hexagonales, allongées du centre

à la périphérie et recouverte elle-même d’un l'cvctement testacé

imperforé. Ouvertures constituées par des perforations pbis ou moins

nombreuses, réparties à la périphérie. Surface des flancs unie ou

ornée de rides concentriques très faiblement déprimées. Paroi

calcaire poi'cclanée.

Chez les Individus en mauvais état de conservation, les loges

initiales manquent le plus souvent et la couche épidermique peut

être plus ou moins détruite, ce qui laisse apparaître soit le réseau

hexagonal, soit les loges cycliques et donne ainsi au test des aspects

les plus variés rappelant parfois ceux des Amphisorus.

Parmi les formes anormales se rapportant ù cette espèce, on peut

noter quelques rares coquilles partiellement dédoublées par suite

de l’existence dans un même individu de plusieui-s nucléus ou résul¬

tant de déformations accidentelles. Parmi ces deimières, il en existe

qui présentent une déformation pai-ticulièi'e n’ayant aiïecté qu’un

seul flanc. Celui-ci consiste en une série de murailles rayonnantes,

aussi épaisses que le reste du test et dont le relief très accusé croît

du centre à la périphérie et qui sonî lout<!S décalées les unes par

rapport au.x autres d’un même angle. Cette disposition conduit à

penser qu’au cours de leur existence, ces coquilles so sont trouvées

accidentellement posées sur un calice de polypier, ce qui a pu y pro¬

voquer une série de bJéssures regujièrement espacées, que le Forami-

nifère a résorbé progressivement en y consiruisant des logettes sup-

plérnenlaires, qui ont donné peu à peu naissance à des murettes, dont

le développement s’effectuait comme celui de la partie normale de

la coquille.

Si l’on ne se base que sur les caractères périphériques, générale¬

ment adoptés par la plupart des Micropaléontologistes actuels, et

qui traduisent la complexité plus ou moins grande de ces coquilles,

on peut répartir ces formes entre les genres :

Sorites Ehrenberg (= Taramellina Munier-Chalmas), qui ne

présente qu’une seule couche de loges et une seule rangée d’ouver¬

tures ;

— 350

Amphisorus Ehrenberg (= Bradyella Munier-Chalmas), qui

présente deux couches de loges superposées ou alternantes et deux

rangées d’ouvertures ;

Alarginopora Blainaulle, qui possède plus de deux couches de

loges et plusieurs rangées d'ouvertures. '

D’abord qu’est-ce qu’un Sorites- P C’est en principe un Orbitolitinae

à une couche de loge. On lil souvcnl coinmc exemple Sorites margi-

nalis. Ch l’espece Orhllolites marginalis a été créé par Lamarck

pour une espèce de lu Méditerranée et déerile par Blain ville q\ii y a

observé deux couches de loges Elle a été ap])elée Sorites tnarginalis

par CnsHMAN ^ se basant sur les travaux de Garrenter qui (on ne

sait ])Ourquoi)j ne lui attribuait qu’une seule couche de loges

Tl m’a été impossible de retrouver respcce type dans les collections

de Lamarck conservées à la Faculté des Sciences de Caen et au Labo¬

ratoire de Malacologie du Muséum. Par contre, la merne espèce

caractérisée par ses deux couches de loges est recueillie frcquemmenl

en Médilerranée ; elle a été souvcnl décrjlc sous les noms d’Amphi¬

sorus Jlemprichi Ehrenberg ou Orbitolitcs duplex Carpenter. Il

faut donc, sans aucun doute, rapporter Orbitolites marginalis [= O.

duplex) au genre Amphisorus.

Il exisle d’ailleurs bien (en Mer Rouge par exemple) de véritables

Sorites à une seule couche de loges.

Par contre, il existe (en Mer Rouge et dans l’Océan Indien au

moins), de véritables Amphisorus, qui ont plus de ilcux couches de

loges. Ce ne sont pas des Marginopora, car celles-ci ne doivent pas

être caractérisées seulement par la présence de plus de deux couches

de loges, mais encore, par un épiderme réticulé, que j’y ai constam¬

ment observé.

Donc, la classification de ce groupe d’Orbitolites actuels doit

s’établir comme suit ;

R’ Sorites, une seule couche de loges et pas d’épiderme ;

2^ Amphisorus, 2 ou pliLs de 2 couches de loges et pas d’épiderme ;

3^ Marginopora, plus de 2 couches et un épiderme.

Les formes de passage entre Sorites et Amphisorus étant fréquentes,

il y aurait lieu de groiqier ces deux formes en iln seul genre dont

Sorites et Amphisorus seraient deux sous-genres.

Laboratoire de Géologie du Muséum.

1. Syst. Anim. sans Vert., vol. 2, 1816, p. 196, n° 1.

2. Man. Aciin., 1834, p. 412, k deux plans de locules qui occupent le. Lord ».

3. The Foruminifera of the Atlantic Océan. — Bull. 104, U. S. Nat. Mus., pt. 7,

1930, p. 49.

4. The Voy. of H. M. S. Challenger Zoology. Rop. of the Genus Orbitolites..., 1883,

pp. 2 et 3 et 20.

— 351 --

Notules sur quelques Orchidées D’Indo-Chine

Par A. Guillaumin,

Puoi'KSSF-un AU Muséum.

Il m’a été donné de déterminer quelques Orchidées récoltées au

Darlac (Annam) par M. Petit et ayant Henri à l’Etablissement

Vacherct-Lecoufle, à Boissy-Sainl-Eéger (S.-et-O.). Certaines sont

nouvelles pour l’Indo-Cliine, d’autres représentent des formes ou

variétés légèrement dilTérentes de ecdles eonmies.

Dendrobium crystallinum Heiehb. f. (\ ar. ochroleucum Guillaum.

var. nov.)-

Dilfère du type par les pièces florales de teinte blanc très légère¬

ment jaunâtre sans trace de magenta à l’extrémité,

A fleuri en juillet 1940.

Type connu dans l’Inde et rindo-Chine.

Pholidota articulata Lindl.

Diffère du type figuré par King et Pantling {Ann. bot. Gard.

Calcutta, VIII, t. 205) par les bractées herbacées, vertes, et le labelle

présentant deux taches orange sur les lobes latéraux au lieu d’être

uniformément de couleur thé.

A fleuri en août 1940.

Renanthera MUnguis Reicbb. f.

Par ses sépales verts bordés de rouge sombre, ses pétales de même

teinte, également bordés de rouge sombre avec, en outre, des taches

de même teinte, son labelle jaune verdâtre à lobes latéraux rouge

sombre et lobe médian à base marquée de six lignes longitudinales

rouge sombre, son éperon rouge sombre en dedans, jaune verdâtre

irrégulièrement lavé de rougeâtre en dehors et sa colonne blanche

correspond exactement à la planche de Heichenbaeb {Xenia Orchid.,

t. 4) mais non à celle de King et Pantling {l. c., t. 280).

Il n’y a aucune raison de ranger cette plante dans le genre Arach-

nanthe, comme l’a fait Bentham, puisqu’il existe un éperon.

A fleuri en septembre 1940.

Nouveau pour l’Indo-Chine ; n’était connu que dans les Monts

Khasia et au Tennasserim.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

352 —

Sarcanthus Demangei Guillaum.

N’était connu qu’au Tonkin.

A fleuri en juillet-août 1939.

Thrixspermum Centipeda Lour.

A fleuri en déeembre 1940.

Pièces orangé vif, labelle rectangulaire à lobes blanc de neige

avec une bande de petits points rouge orangé à la base du lobe

médian, éperon jaunâtre avec une tache orangé pâle à l’extrémité.

353

Plantes nouvelles, rares ou critiques

DES Serres du Muséum

Par A. Guillaumin,

Professeub au Muséum.

100 Aloe albîflora Guillaum. sp. nov.

Acaulis folia 7, spiraluer disposita, a basi 0^9 cm. lata lineari

attenuala, jalciformia, usque ad 12 cm. longa, viridia, tuherculis

alhis breviter prominentibus muricata, aculei marginales minimi,

deltoidei, acutl sed haud pimgentes, cartilaginei, albi. Pedunculus

gracills, 25 cm. longus, circa J5 florus, bractese slerlles 3, subito in

acumine lineari contracta, a,lhæ^ 1-3 hrunneo nersmiæ, nsque ad

16 mm. longæ, floriferæ pedicello hreaiores^ pedicelli erecti, 8-9 mm.

longi, apice articulati, perianthium 1 cm. longum, laU conico campa-

nulatum, album, segmentis apice hrunneo airide neraatis, récurais,

usque ad tertiarn inferiorem partem liheris, stamina longe exserta,

leviter inæqualia, aniheris luteis, ovarium apice haud attenuatum.

Madagascar ; est de Tsivory {Boiteau, f. 227, 1939).

Voisin d’A. parnda Berger, remarquable par ses feuilles vert clair

à tubercules blancs, ses fleurs courtes laissant saillir les étamines

d’une longueur égale au périanthe, d’un blanc pur à nervures brun

vert sur l’extrémité des segments.

101 Sanseviera Humbertiana Guillaum. sp. nov.

Acaulis, foliis diaergentibius, haud distichis, læçibus, circa 10 récur¬

ais, usque ad 33 cm, longis et 1.3 cm. crassis, cylindricis et supra cana-

liculatis, regulariter altenualis, apice albo-suhulaiis, canalicuto hasi

concavi apice late triangulari oel ferc applanato, marginibus acutis,

infra medium rubis ael albidis, dorso vix sulcatis, atro airidibus vel

marmoratîs. Inflorescentiæ oix 20 cm. longæ, viridescenles et albo

punctat.se, tertia inferiore parte nudæ sed bracteis 3, linearibus, usque

ad 3 cm. longis munitse, floribus, 2 nis, rarius 3 nis, alabastris patente

recurais, 2 cm. longis, alhis, apice inridescentibus, bracteis membra-

naceis, alhis, parais, pedicello 2 cm. longo, apice articulaio, perian-

thii tubo lobis vix longiore, Inbis linearibus, staminihus perianthio

æquilongis, antheris luteo-viridibus, stylo stamina superante.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 6, 1940.

— 354 —

Kenya Golony {Humbert, f. 233, 1933, n® 5, récolté en 1929).

TjR forme des feuilles rappelle celle de S. sordida N. E. Br. mais

elles ne sont pas distiques et, en coupe, sont plus largement et moins

jDrofondément canaliculées, en outre les bordures rouges ou blanches

n’atteignent que le tiers de la longueur. Il y a aussi des alTmités avec

S. Pearsonii N. E. Br., mais les feuilles ne sont pas distiques et

divergent chez la plante florifère et le canal n’est pas en triangle aigu

dans la partie supérieure.

355 —

Contributions a la Flore de la Nouvelle-Calédonie

Lxxi. Plantes de Collecteurs divers

Par A. Guillaumin,

Professeur au Muséum.

*Ranunculus parCiflorus — collines d’Yahoué [Schlechter 15018)

certainemen r. i ntrod i dt,

Clemalls gltjciiioldes DC. — Nouvelle-Calédonie (Baudouin),

Nou, Nouméa (MacCdlwray 15).

Dnjmis amplexicaulis Vieill. ex Parment.— Mont Mou (Godefroy).

Piüosporum echinuturn. Brong. et Gris. — Nouvelle-Calédonie.

[Paneher 240).

P. Simsonii Montr. — Mont Mou (Godefroy).

Soulamea Pancheri Brong. et Gris.— Sans localité (Godefroy).

CanarieUum oleiferum. Engl.— Baie du sud ( Godefroy).

Dyfioxylutn ulhicans C. DC.— Païta (Godefroy).

D. Bohertii C. DC. ? — Mont Mou (Godefroy).

Alphllonia neo-caledonica Guillauin. — Sans localité [Crihs 691).

C^alpinia Scklecliteri lîarms.— Sans localité {Pancher 41).

Lasiantkera austro-caledonica Baill.— Prony (Pancher 22).

Licanla rhamnoides Guillaum.— Canala, Mont Mou {Deplanche AO).

Moorea arfcnsls Montr. — Mont Mou (Godefroy).

Pleurocalyptiis Depfanchei, Brong. et Gris. — Sans localité {Petit 18).

Syzygium macranthum Brong. et Gris. — Sans localité {Pancher

545).

Piliocalyx laurifolius Brong. et Gris. — Sans localité {Petit 165).

*Lagerstrœmia Flos-Reginæ Retz. — Sans localité {Pancher)

Sonneratia alba Sm.— Saint-Louis {Balansa 2818).

Jivora collina Beauvis. Nouvelle-Calédonie {Baudouin 669).

J. yahouensis Schltr. — Nouvelle-Calédonie {Baudouin 748),

D O mb é a ( Godefroy ).

Psycholria coptosperma Guillaum.— Kordambo {Le Rat 452).

1. N’a jamais clé récoUé depuis en Nuuvelle-Calédonie et ne figure pas sur la liste

des pilantes cultivées de Perret : Catalogue des plantes utiles et d'ornement réunies dans les

pépinières, jardin.s et cultures d'essai de l’Etablissement de Koé (Journ. Soc. nal. Hort.

France, 3'' sér., V, p. 334, 1883).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

356 —

*Astroloma conostephioides F. Muell. ex Benth.— Yahoué ( Gode¬

froy). — Certainement pas indigène.

Samolus littoralis R. Br.— Lifou [Vieillard 853).

Rapanea slenophylla Mez.— Wagap [Vieillard 2839).

Planchûnella dictyoneura Pierre.— Dorabca (Godefroy).

Mclodinuo Ralansæ Bail!.— Mont Koghi et Mont Mou (Vieillard).

Cerhera Manghas L,— Mont Mou [Deplanche 54).

Alstonia Vicillardii Hcurck et Müll.-Arg. — Prony (Godefroy).

Gymnema sylvestre R. Br., var. lanceolata Guillaum. — Nouméa

[Balansa 231), Duinbéa [Baudouin 43(j).

Secamone insularis Scbltr. non Miq. — Nouméa [Deplanche 70,

Balansa)^ Duinbéa [Baudouin 614), Lifou [Balansa 2415).

— var. angusta Scbltr. — Poume [Pancher 126, Deplanche 467,

Vieillard 2997).

Tylophora anisotoinoides Scbltr. — Bords de la Ouaménie (Ger-

vais).

Marsdenia Billardieri Dcne. — Dumbéa [Baudouin 381).

M. microstoma Scbltr,— Sans localité [Vieillard 984 his), Tanlé

[Pancher 120, Vieillard 984).

M. oubatchensis Scbltr.-— Wagap [Vieillard 2996 ?).

Geniostoma oleifolium S. Moore, — Prony (Godefroy).

Solanum austro-caledonicurn Seem, = S. noumeanum Bitter. —

Nouvelle-Calédonie [Vieillard 1025, Baudouin 260).

S. camploslyliirn Bitter. — Tamala, Gatope [Vieillard 3039).

Pseuderanthemum Comptonii S. Moore (1921) = Eranthemum

Balansæ Baill ex Guillaum. (nomen 1912) — Nouvelle-Calédonie

[Pancher, Baudouin 705), bords de la Dumbéa au-dessus de Koé

[Balansa 1305), Ouroué [Balansa 3520) Mont Arago [Balansa238i b).

Balade. Canala [Vieillard 1041), Canala [Vieillard 3052), au S.-E. de

la Table T.’nio [Balansa 2381), sommet du Nékou [Balansa 1304),

Lifou [Balansa 2379).

P. iuherculatum Radlk. — Nouvelle-Calédonie [Pancher 258,

510, 546, Vieillard 1042, 3046), Nouméa [Baudouin 370), Yaboué

[Cribs 763), Ferme modèle [Balansa 536). Mont Dbo (Lecard),

Canala (Lecard, Vieillard 3051), Botirail [de Pompéry) Nouvelle-

Calédonie et île des Pins [Pancher 545), île des Pins [Pancher 258),

île Art [Montrouzier 144 Paris), Lifou [Deplanche 15, Balansa 2379).

Croton insulare Baill. — Prony (Godefroy).

Cleidion Vieillardi Baill. var. genuinum Müll. — Arg. — Mont

Mou (Godefroy).

Dendrobium crispaturn Sw. — Wagap [Vieillard 1345).

D. striolatum Reicbb. f. var. Chalandei Finet,— Poindimié (FieiZ-

lard 3280).

1. Déterminées par M. R. Benoist.

— 357

Heliconia Bihai L.— Nouvelle-Calédonie {Baudouin 368).

Smilax ligustrifolia A. DC. = S. tetraptera Schltr.— Base du Mont

Humboldt [Balansa 2243 ®').

S. neo'vatedonim Schltr. = S. purpurata ForsI. A'ar. concolor A.

DC. — Nouvelle-Calédonie {Montrouzler, Baudouin 518), Saint-Louis

{Brousmiche 581 et sans n^), au S. de Canala {Balansa 2241), Nou¬

velle-Calédonie et île des Pins {Pancher 327), île des Pins (Germain).

C’est aussi à cette espèce et non au S. plurijiircata que se l'apporte

Péclianlillon : Prony {Franc 1698 série A).

S. orhiculata Labill.— Vallée du Dothio {Balansa 3591 *^), sommet

du Nékou {Balansa 946),

L’échantillon : Tonine {Cornpton 1951) appartient à cette espèce

et non au S. viliensis A. DC. qui n’existe jvas en Nouvelle-Calédonie.

S. orhiculata Labill. var. Balansse A. DC. au-dessus de la Concep¬

tion {Balansa 2240), au-dessus de Téné {Balansa 940 a).

S. plurifurcata A. DC. — Vallée du Dothio {Balansa 3591 *■), au

N.-E. de Daaoui de Ero {Balansa 948) ?, Koua {Le Bal 2233).

S. purparala Forst. — Nouvelle-Calédonie {Baudouin 382), au-

dessus de la Ferme modèle {Balansa 655), base du Mont Koghi

{Balansa 2242), Chaîne centrale (Leeard), Tchabel dans la vallée du

Diahot {Balansa 3121) Bourail (de Pompéry, Balansa 947).

Les cinq espèces de Smilax néo-calédoniens peuvent sc distinguer

ainsi :

A) Etamines 6

a) Rameaux quadrangulaires, feuilles coriaces.

b) Rameaux cylindriques.

a) Pédîcelles fructifères longs de 5 mm. (plus

courts que le fruit).

I) Feuilles parcheminées, glauques en

dessous

11) Feuilles coriaces, non glauques en

dessous.

^) Pédicelles fructifères longs de 1 cm. envi¬

ron (plus longs que le fruit), feuilles

parcheminées non glauques en dessous

B) Etamines 8-10

S. ligustrifolia.

S. purpurata.

S. neo-caledonica.

S. plurifurcata.

S. orhiculata.

Dianella austro-caledonica Seem. — Nouvelle-Calédonie {Bau¬

douin 76.9).

D. intermedia Eudl. — Nouvelle-Calédonie {Baudouin lAQ), Nouméa

{Balansa 673), au N.-E. de Saint-Louis {Balan,m 928), Uaraï (Lecard).

Les cinq espèces qui existent en Nouvelle-Calédonie peuvent se

distinguer ainsi :

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 6, 1940.

— 358

A) Plante caulescente, tige hautement feuillée.

a) Feuilles molles.

a) non scabres, sépales et pétales à 5 ner¬

vures. J0>. austro-caledonica.

P) scabres, sépales à 5 nervures, pétales à

3 nervures D. caenilea.

b) Feuilles raides, non scabres, sépales et

pétales à 5 nervures D. ensifolia.

B) Plante acaulc, feuilles équitantes.

a) Feuilles scabres, sépales à 5-7 nervures,

pétales à 3-5 nervures avec large bordure

hyaline. D. intermedia.

5) Feuilles non scabres, sépales et pétales à 5

nervures avec bordure hyaline. D. revoluta.

Basselina gracilis Vieill.— Mont Koghi (Pancher).

B. Pancheri Vieill.— Boulari, baie du Sud (Pancher).

359 —

Contributions a la Flore de la Nouvelle-Calédonie

Lxxii. Plantes recueillies par I. Franc de 1905 a 1930

(13® supplément)

Par A. Guillaumin,

Professf.ub au Muséum.

Melia Azedarach L. — Sans localité (1990).

Leucœna glauca Beuth.— Sans localité (1632).

Pancheria ohomta Brong. et Gris.— iVony (1776, 1777,1 790).

P. Sebertii Guillanm. — Mont Koghi (312).

Cudia incrassata f’ampan. var. major Bak. f. — Prony : pied du

Mont Oungoné (1930).

Cunonia Balansæ Brong. et Gris.— Prony (1860.

Syzygium macranthum Brong. et Gris. — Sans localité (1681).

Ixora kuakemis S. Moore. C’est à cette espèce et non à /. cauli-

fora qu’appartient l’échamillon ; Prony (1699 série A.).

Morinda, Candollei Beauvis. var. suh-viilosa Guillanm, — Prony

(1853).

Psychotria Le Ratii Guillanm. — Prony (1808).

P. ru picola, Scliltr. — Prony (1805 série A, 1898).

P, speciusa S. Moore. — Prony (1503 série A).

Ochrosia Thiollierei Montr. — Tonghoué (735).

Alyxia hrevipes Schltr. ? — Prony (1857).

A ceUistrinca Schltr. ? — Yahoué (826). C’est peut-être aussi à

cette espèce, et non à A. breoipes qu’il faudrait rapporter l’échan¬

tillon : Dumbea (826 série A),

A. glaucophylla Ileurck et Müll. — Arg.— Prony (1607 série A).

Alstonia coriacea Panch. ex. Gulllaum. — Prony (1809).

Al filipes Schltr. ex Gulllaum.— Prony (235 série A).

A. lanceolifera S. Moore. — Val Suzon (2473) Prony (224), ce

dernier rapporté antérieurement à A. Lenormandii.

A, Lenormandii Heurck et Müll. — Arg.— Dumbéa (1999), Mont

Koghi (2317), Prony (1690 série A, 1809 série A).

Parsonsia fcmc/iiofa Baill. ex Guillanm.— Nouméa (574).

P. carnea Panch. ex Baill. — Sans localité (422 série A); Prony

(1642 série A).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6. 1940.

360 —

P. Francii Guillaumin, sp. nov.

Scandens, ramis gracilibus, glahris, foliis ovatis (8-11 cm. X

4-6 cm.), apice rolundatis, busi ÿuh roiundalis, rigidis, nenns 6-7

jugis, procul a margine arcuatis, pctiolu mlido, 3-4 cm. longo. hiflores-

ceniUe peduncido brevissimo, densæ, 2-2,5 cm. lojigœ ; alabastris

ovoideis, 6 mm. loiigis, pedicello '1-plo breoiure, tenulter puberulo,

calycis lobi's laie ovatis, 3 mm. longis, margine ciliolulat.{.s, intus basi

squamali.'t, (ubo breoissirno, corollæ tubo brevissimo, ad fnucum parce

barbato, lobis calycinis 3-plo brevioribus, tortis, nvatis, anthcris 3 mm.

lo72gis, glarululis (ubo membranaceo ovarium vestienie coalitis, ovario

globoso, glabro, 1 mm. longo.

Prony (1934).

P. glaucescens Baill. ex Guillaum. — Prony (1661 série A).

P. Longîflora Guillaumin, sp. nov.

Scandens, ramis sat validis, dense rufo velutinis, foliis opposiiis

late ovatis (10-14 cm. X 8-11 cm..), apice acule acurninatis, basi truij-

catis, coriaceis, supra costa excepta, glabris, subtus brevissime puberulis,

nervis 6-7 jugis ut costa. veniique supra profunde impressis subtus

prominentihus, petiolo valida, 3-5 cm. longo, rufo veluiino. Inflores-

centiæ fere 10 cm. longse, rufo velutinæ ] alaba.stris cylindricis ;

floribus usque 2,5 cm. longis, pedicello 5 mm. longo, calycis lob:s tubo

æquilongis, ovatis, 2 mm longis, intus basi minute squamalis, extra

dense velutinis, corellæ tubo 12 jnm. longo, extra velutino, intus glabro,

lobis linearibus, tubo fere æquilongis, extra velutinis, intus basi péni¬

cillé barbatis, antheris 7 mm. longis, filamentis ad apicem lanuginosis,

glandidis in tubo ^-dentato connaiis, ovario æquilango, ovario turbinato

piloso, 1,5 mm. longo,

Prony (1730 série A) étiqueté à tort P. esculenta.

Gymnema sylvestre R. Br. var. lanceolato Guillaum — Nouméa

(1343).

Secamone insularis Schltr. — Nouméa (1330 pro parte, 1546

série A).

— var. angustifolia Schltr. — Nouméa (1330 pro parte).

Masdenia nigriflora Guillaum. — Prony : Toiiaourou (1936),

Geniostoma floribunda Baill. — Prony (1532 série A), Mont

Koghi (546). Ce dernier échantillon est comparable à {Vieillard

703 bis) qui n’est qu’une forme ou une variété de G. floribunda.

G. oleifolium S. Moore.— Prony (546 série A).

G. vestitum var. dumheense Guillaum. — Dumbéa (498 série A).

Smilax neo-caledonica Schltr.— Prony (1698).

Paspalum dilatatum Poir. — Prony (2190).

Eragroslis atrovirens Trin. form. Bromiii Hack. — Nouméa.

(2142, 2192, 2199).

E. pilosa Beauv.— Nouméa (2198), Prony (2189).

— 361 —

Note sur trois Amarantes de Paris et de sa banlieue

Par P. JovET.

Cette note a pour but de donner quelques indications sur trois

plantes vivant dans Paris même et sa banlieue et ne figurant ni dans

les flores de France de Rouy, de Costk, ni dans la flore parisienne de

.Teanpert Tl faut déliciter M. l’abbé Fournier d’introduire dans

les tableaux dichotomiques de sa flore ( 4 ) ^ la majorité des espèces

adventices de notre pays : la première et la troisième des espèces

citées dans cette note y sont mentionnées.

Nitratophiles comme les Chénopodes et les Atriplex. les Amarantes

vivent dans les cultures sarclées, mais hantent surtout les lieux

vagues, décombres, gadoues, endroits où, d’ordinaire, on évite de

circuler... Elles ont, en outre, beaucoup de motifs pour déplaire aux

botanistes. Ajictales, leurs fleurs, mesurant au plus un ou deux milli¬

mètres, sont peu visibles ; les pièces du périanthe ® se distinguent

souvent des bractées. Pour une même espèce, la forme et la dimen¬

sion des feuilles varient lieaucoup ainsi que la taille des individus

(de 1 à 10). Les ressemblances entre espèces conduisent certains

auteurs à créer des espèces collectives que d’autres démembrent.

Aussi des pages entières sont-elles remplies de noms de formes et

variétés, de synonymes (un binôme ayant souvent servi à nommer

plusieurs espèces très différentes)... Dans ces conditions, si l’on veut

être clair et, en même temps, obéir aux prescriptions impératives

de la loi de priorité, l’entreprise s’avère diflicile, et dans certains

cas, impossible. Ajoutons que les caractères de détermination

décisifs sont ceux des fleurs femelles : bractées, sépales, fruit.

Les trois Amarantus que nous étudierons sont : A. hypochondrlncus

L., A. Bouchoni Thell., A. Uitoides Watson ; les deux premières

appartenant à la section des Amarantotypus Thell., la dernière à celle

des Blitopsis Thell. Dans cette note, les caractères spécifiques sont

1. Rouy, Flore de France, XII, nov. 1910, Paris. — Coste, Fl. ill. et descr. de la

France, ITI, fasc. 2, 1904, Paris. — Jeanpert, Vade-mccum du bot. dans la rég. par.,

1911, Paris,

2. Les chitîrcs en caraclères gras renvoient à l’index bibliograjihique placé à la fin

do cct article.

3. Les pièces du périanthe sont appelées tépales ; on conservera ici le mot sépales.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 5, 1940.

— 362 —

seuls mentionnés : on trouvera beaucoup de détails sur les variétés,

sous-variétés, formes, dans le travail de Thellvng (12)

Amabanthus hypochondriacus L.

Thellung (12) et FouRNtER (4) considèrent seulement VA. hypo¬

chondriacus L. comme une sous-espèce de l’/l. hyhridus (L.) Thell. ^ ;

ils distinguent, d’après leurs couleurs, deux variétés dVl./«^pocAon-

driacus : var. chlorostachys (Willd.) Thell. et var, crythrostachys

(Moq.) Thell. Nous < inployous le binôme : vl. hypochondriacus L.

Comparons VA. hypochondriacus avec Fyl. relroflexus L. Tous deux

portent une infloresceirce terminale di'fssée ® en longue panicule

rameuse, dépourvue de feuilles dans la partie supérieure et hérissée

par les nombreuses bractées terminées par un arête, mais le faux

épi termiiral d’A. hypochondriacus est plus allongé, plus grêle, plus

rameux, à ramifications plus grêles, plus cylindriques, le tout

paraissant moins hérissé tpie l’inllorosconce d’A. rcirnflc.rus, plus

compacte, et, comme ses ramifications, plus rajildemcnt atténirée.

Parfois presque glabre, la tige de VA. hypochondriacus est moins

densément pubescente que celle d’A. rétroflexus. Semblables darrs les

deux espèces, les feuilles d’A. hypochondriacus peuvent, comme toute

la plante, être enlièreiticnt rouges elles sont susceptibles d’atteindre

de grandes dimensioirs ®.

Vivant côte à côte, les deux espèces se difl'érencient bien sur le

terrain. Sous le climat parisien, A. rctroflexus est jdus précoce de

deux semaines environ, il est déjà adulte quand ks inflorescences

d’A. hypochondriacus, courtes, serrées, étroitement cylindriques,

jaillissent à peine au milieu d’une fausse rosette de feuilles portée au

sommet des tiges feuillées ; la var. chlorostachys, dont il est question

ici, est d’un vert franc tandis qu’A. retroflexus est, inflorescences

comprises, d’un vert blanchâtre.

Ces plantes sont polygames ; toutes les fleurs ont 5 sépales, les

fl. mâles 5 étamines. Examinons les fleurs femelles : les bractées se

terminent par une longue arête; celles d’/l. rétro fieras sont plus

piquantes, plus raides, un peu moins longues que celles d’A. hypo¬

chondriacus qui atteignent deux fois la longueur des sépales (fig. H 1,

H 2) ; les sépales des Heurs femelles diffèrent nettement :

1. Pour les nulres plantes citées dans cette note, les noms adoptés sont ceux de la

flore de CosTE (l. c.).

2. Nous laisserons de côté dans cette note, l’autre sous-espèce retenue par Fournier

(4) : A r.ruenlus (L.) Thell.

3. Avec parfois quelques rameaux un jieii ou à peine anjnes.

4. C’est lu var. nrylhroslachys (Moq,), l'iinc des Amarantes cultivées comme orne¬

mentales (Queues de Renard des jardiniers), les autres sont ; A. criientus var. panicu-

latus II. et, à panicule entièrement pendante ; A. caudaOa L.

5. Dimeusinus maxima, d’après Standley (10) ; 15 cm. X 7 cm. ; longueur du

pétiole 9 cm. Ciénéralemciit, clics son! plus modestes...

— 363 —

— légèrement élargis supérieurement, non fran¬

chement spathulés, tronqués, émarginés irré-

gulièremen.1, membraneux, à nervure verte

s'arrêtant généralement au-dessous du sommet,

avec un court aciculc blanchâtre, sc touchant

par leurs bords intérieurs, et atteignant ou dé¬

passant le sommet des styles. A. retroflexus L.

— étroits, à bords subparallèles, écartés les uns des

autres, à sommet n'atteignant ]»as la base des

styles, ordinairement aigus, le plus interne

obtus, à nervure excurrente (fig. II1, H 3). A. hypochondriacus L.

Les fruits sont déhiscents transversalement ; celui d^A. hypocon-

driacus est toujours, quand il est mûr, profondément sillonné sur

toute sa surface, '

Voici la liste des localités dont nous avons examiné, ma femme et

moi, les échantillons d’^. hypochondriacus ^ (récoltes personnelles,

sauf indication) :

— 1° A. hyhridus L. subsp. hypochondriacus (L.) Thell., var. chloros-

îaehys (Willd) Thell

— Rond-point des Bergères. Puteaux (Seine). Herborisations de la

Société de Champagne, 1871 (Exsiccata nommé : Florula obsidionalis)

in lierb. Mus. Paris. (Voir plus loin : Gaudefuoy et Mouillefabine).

— Les Mureaux (S.-ct-O.), 14-VIII-33. En plusieurs endroits^ grand dépôt

de gadoues et, aux environs de la ferme de La Haye, dans un champ de

betteraves et dans un champ de maïs.

— Vitry (Seine), 3-VI1I-34. Dans de grands terrains vagues raccordés à la

C*® du P. O. Remblais récents en voie de peuplement. Certains individus

étaient anormaux : inflorescences fasciées et crêtées.

— Gentilly (Seine), 1()-VIlI-40. Récolté et communiqué par G. Bimont.

■— Paris (18® arr.), 11-VIII-4Ô, impasse Traînée, sommet de la Butte Mont¬

martre. Petit terrain vague très éclairé.

— « Zone » de Paris, 23'VIII-40, à la porto dTvry. Derrière une palissade.

— Sud-ouest et sud-est de la France. Cihoure (B.-Pyr.), ll-IX-33. Tbar-

ron (B,-Pyr.), 18-1X-33, au pied d’une haie, chemin dans le hameau,

avec d’autres plantes rudéralcs. Antibes (Var), ll-lX-35, bord herbeux

de l’avonuo de la Salis (venelle desservant villas et jardins).

— 2® La var. erytrostachys (Moq.), parfois cultivée, se renconlre de temps

à autre. Lieux vagues, décombres : Saint-Denis, Auhcrvilliers, La

Courneuve, 1924-20. Jachère faisant suite à une culture de pommes de

terre, entre Bue et Versailles, 14-VII-38 (coll. Bides de Isderski).

Buse de mur, sol sablonneux avec gravats, ruelle, Léon (Landes),

14-VI-38.

1. Sans distinguer les var. a) genuiniis, b) aciculatus, c) psetidorelroflexus, ni les sous-

var. de Thellung, sur lesquelles nous nous proposons de revenir ultérieurement, en

mémo temps que nous étudierons d’autres Amarantes trouvés en France.

364 —

Répartition actuelle de VAmaranlus hyhridus L. subsp. hypochon-

driacus (L.) Thell. var. chlorostachys (Willd.) Thell.

Venant d’Amérique du Nord et d’Amérique centrale ^ a été trouvé dans

les pays suivants : Portugal, Es]iagMe France Italie (Vintimille,

Sicile), Sud du Tyrol, Frioid, Croatie, Dalmatie, Bosnie, Herzégovine,

Grèce, sud et contre de la Russie, Chypre, et, d'ap. Boissieu, Sy^rie ;

d’ap, Fbnzl : Caucase ; Madère, Maroc, Algérie, Transvaal, Angleterre

(19Ü5). Allemagne ; près Je Hanovre (1889) ; près do Blankenesc (1891) ;

Hambourg (1894) ; Rheinprovinz i Neuss (1908), Uerdingen (1911) ;

Anhalt ; Rodlebcu (1909) ^ Suisse : jirès de Solothurn (1907), de Basel

(1903), dans Zurich (1913) et son canton (1917), Fribourg : Pérolles

(1917), dans le canton de Berne (1917)

Pour la France, la première mention de VA. chlorostachys semble

bien duc à Gaudefroy et Moi’illefarine (6) qui l’observent en

1871 à la suite du siège de Paris, mais ne la retrouvent plus en 1872 ;

ils indiquent deux localités : bois de Meudon, notamment la plaine

des Rruyères de Sèvres et le rond-point des Bergères, au N.-N.-O.

du Monl-Valérien. En 1912, Thelluxg (11) publiait la récolte faite

par Touchy en 1840, à Port-Juvénal, près de Montpjellier : est-ce la

première observation de cette plante en France ? Indications plus

récentes : Strasbourg (1902, Ludwig in Theleuxg (12) e ; près de

Colomars (Alp.-Mar.) (1907, Burnat et Gavillier, in Thellung

(12) ’ ; Loiret (1913, J, Benoist, tnTuEULUNG (12) ®; Marseille, Parc

Borely, 1918 (Fr. Poste 2) ® ; p!ordeaux, allée de Boutant, sept. 1928,

terrain vague remblayé avec les balayures du port au pont de

Laroqiie, A. Bouchon coll., exs. DulTour, n'’ 5756, Soc, Fr. 1928

Indications relatives à cpielques stations d’A. hypochondriacus.

Aux Mm eaux (S.-et-O.), le substratum du grand terrain où se

faisaient les apports de toutes sortes est tout à fait artificiel : scories,

cendres, ferrailles, bris de verre... Dans un ensemble où VArtemisia

1. Mexico, Ncw-Mcxico, Arizona, Californie, Wyoming, Guatemala (Thellitng

( 12 ). __ .

2. Sennes (9) .commentant les plantes d'Espagne qu’il a distribuées, écrit : « n" 1369,

A. chlorostachys Willd. noua parait la var. de aciculata Thell. » et publie une note de

Theleüxu qui indique que les plantes distribuées « n° 363. A. patulus Bertol.» sont des

A. chlorostachys Willd.

3. Pour les localités françaises, voir plus loin.

4. Toutes les indications précédentes d’ap. Tueliüng (12). La Flore d’HEGi (7)

donne : près de Manniieim, Lmlwigsbafen, sud du Tyrol, près de Strasbourg (1903),

Suisse (Derendingeii, 1907). Zimmermann (16) précise : ports do Mannheim et Lud-

wigsfbaen (1889, 1903).

5. Les localités de Suisae, d’ap. Thellung (13), Quand plusieurs dates sont men¬

tionnées p,ar Thellung, la plus ancienne seule a été retenue ici.

6. Var. pseiido-relroflexus.

7. Var. acicutuhis.

8. Var. pscuclo-rrtroflexus s.-var. arislulatus,

9. Indiqué par Fr. Coste ; var. aristatus Thell. ; c’est probablement : sous-var.

arislulatus Thell.

10. Var. pseuUo-retroflexus (Thell. det.).

vulgaris L. couvrait, sous difTérentes variétés ou formes, les 2 /3 de

la surface, ses buissons al teignant ou dépassant 1 m. 40 de haut,

prospéraient une trentaine d’espèces^, parmi lesquelles plusieurs

Amarantus : A. retroflexus L., A. deflexus L. couvrant plusieurs

mètres carrés, A. aihus L. dont certains échantillons atteignaient

1 m. de hauteur et A. hypochofidriacus (Willd.). Cette dernière se

maiulient encore abondante dans le stade évolutif ultérieur à Grami¬

nées dominantes, où les Armoises, quoique occupant encore des

espaces importants, diminuent de taille. Dans le champ de Bette¬

raves et celui de Maïs, sol meuble et fun\é ; plusieurs Chenopodium :

C. ficifolium Sm., C. viride L, C. alhuvx L., Bidens tripartitus L.,

accomjoagnent A, hypochondriacus (L.) var. chloroatachijs (Willd.).

A Montmartre (imp. Trainée) le sol est très différenf ; compact, formé

de gravats anciens avec quelques débris de jardins et ferrailles ; la

végétation était mêlée : mauvaises herbes des jardins, quelques

espèces cultivées, mais stirtout des rudérales : Ortie dioïque, Armoise

vulgaire, Bardanc, Tussilage, Ballote fétide...

L’A. hypochondriacus (L.) var. chlorostachys (Willd) est donc bien

peu exigeante relativement au substrat, et prospère sous des climats

assez variés : très certainement elle étendra encore son aire de

répartition déjà très vaste.

Amarantus Bouchoni Thcllung.

« La plante ressemble à s^y méprendre kVA. chhroslachys W'iWà. [A. hy~

hridus L. subsp. hypochondriacus (L.) var. chlorostachys (Willd.) Tliell.

FI. adv. Montpellier (11)12, 205), et, j'avoue que si elle 7n’avait été

présentée sans fruits mûrs, je l’aurais rattachée sans hésitation ni

scrupule à l'espèce de Willdenow. »

Ainsi s’exprime Thellung en présentant cette plante qu’il

élève, avec doute, au rang d’espèce, et dont il donne, cependant,

une diagnose latine complète (l^). Elle diffère surtout de l’espèce

précédente par le fruit qui est complètement indéhiscent ainsi que

le remarque A. Bouchon, qui récolta la plante à Bordeaux, allée de

Boutaut, 23-IX-25 et l’envoya à Thellung.

Thellung cite le cas d’A. spinosus L., espèce bien caractérisée,

dont le fruit s’ouvre circulairement, à la base, au milieu, ou ne

s’ouvre pas du tout, mais comme aucune forme à fruit indéhiscent

n’a été signalée à l’intérieur de l’espèce collective A. hyhridus (L),

« Je n’ose pas, écrit-il, rattacher définitivement l’Amarante de M. Bou¬

chon comme simple forme de l’A. chlorostachys. »

1. Kochia scopnria Schrad., ta, lac. dt ; Solarium sp. ; Ariemisia annua L. ; Portulaca

oleracea L, ; Brornua cf. rigidaa Roth.; Dalnra Slramoniurn L.; plusieurs Alripîex, etc.

On trouvera une liste de la végétation de cet endroit dans « les Asssociations végétales

du Vexin français », thèse, P. Alloage, Paris, 1922.

')P/ D

S-*P JavtC

= Amarantushypnchondriaais (L.) var. chlorostachys (Willd.), les Mureaux (S.-et-O.),

14-VIII-33. Longueur des plus grands sép. : 1,5-2 mm. H 1, H 2, deux « faces »

de la même fl., la X indique l’emplacement, à l’intérieur des br., d’un groupe de

jeunes fl. ; H 3, uLilcule mûr.

I = A, Bouchonl Thell., Moutataire (Oise), 't4-X-28. Long, de l’utricule env. 1,5 mm. ;

1, l'rag-m. d'une iufl. dont on n’a laissé qu’une. 11, | 3,4, fl. plus ou moins inclinée vue

do deux façons.

= .1. blitoült‘3 Wats. B 1, éch. Riomet, Chézy-Moulins (Aisne), oct. 33 ; feuille vue

en-di'ssous et. sommet de la face sup. ; B1 2, 11. mâle, à 5 étamines, Paris, Iloul. Xey,

nuv. 3,2 ; B1 3, fl. mâle à 4 ét., cuit. .Tar(j. Mus. Paris, 23-V’lll-.33; Bl 4, débiscenoe

de la caps., pl. Riomet, L c. ; Bl 5-6, jeune fl. femelle montrant la transition entre

bractées et sép., pl. Riomet, l. c. ; Bl 7, caps., Boul. Ney, Paris, 12-1X-32.

367 —

Ajoutons que les fruits que noxis avons examinés, ma femme et

moi, sont lisses (fig. Bo), présentant parfois quelques légers plis et

rarement le soupçon d’un pli transversal, cependant, ils sont parlaiIc-

menl indéhiscents ^ : ce qui peut s’observer tout de suite en ouvrant

les feuilles doubles contenant les plantes sèches garnies de fruits

mûrs: jamais on ne trouve de petits « chapeaux » (partie supérieure

de l’enveloppe du fruit qui tombe à maturité et libère la graine)

comme cela se produit pour les espèces à fruits déhiscents. Les plantes

sont prescjue glabres, à peine pubescentes supérieurement.

Qu’on nomme cette plante A. Houchoni Thell. ou A. hylmdus L,

subsp. hypochondrlacus (Ij.) var. chlorostachi/s (Willd). subvar.

gemiinuft Thell. f. Bouchoni Thell. siiivant le choix laissé par Thel-

LUNG, c’est à cette espèce (?) que se rattachent les échantillons 25 ro-

venant des localités suivantes :

—■ Bonleaux (Gir,), 15 sept. 1920, cultivé de graines iiriscs sur un pied

récolté aux allées de Boutaul dans un terrain remblayé avec des

balayures, A. Bouchon, coll. [in Ilerb. Mus. Paris).

-— Bassons (Gir.), 11 sept. 1927, apponlemonls, terrains vagues entre les

voies ferrées, vide Thei.hjng, A. Boucitox, coll. [in Ilerb. ]Mus. Paris).

— Bordeaux (Gir.), Allée de Boutant, 9 sept. 1928. Soc. l'r., 1928. Exsicc.

Ch. Dulïour ; n*’ 5757. Terrain vague remblayé avec des balayures du

port, au pont de Laroepie. Loc. elass. (rive gauche de la Garonne).

Dit. TiiEELUxc ; A. Bouchon [in Herb. Mus. Paris).

— Bassons (Gir.), 18 sept. 1928, Soc. cénomanienne d’exsicc., n° 2072.

Appontements, terrains vagues entre les voies ferrées, 2*? station, rive

droite de la Garo-nne. Dét. Tiiellung ; A. Bouchon [in Ilerb. Mus.

Paris).

Récoltes personnelles, sauf indication : j

— Villeneuvc-la-Garcnne (Seine), 27-X-2G, près du pont, sur la berge de

la Seine, en compagnie de Xarilhiiirn strurnariurn L., Bidens tripartitus

L., Erysimum cheiranthoides L., Lycopus europæus L., Se?iebi€ra Coro-

nopiis Poir.

J’ai indiqué cette jtlante en 1920, Bull. Soc. hot. Fr., p. 1003,

comme « grand Amarantus non déterminé » et, en 1929, Bull. Soc.

bot. Fr., pp. 39-40, je l’ai nommé ,4. hypochondriacus, de même que

les jîlantes de la localité suivante ^ :

-— Montataire (Oise), 14-X-28, talus bordant le Thérain, aux environs de

Pécluse do Saint-Lcu-d’Esserent (ou Crcil) : grandes plantes dans une

place dénudée de la pelouse à Lolium perenne L. et Trifolium repens L.

1. La paroi peut, so déchirer d’une façon tout à fuit irrégulière : « ... fructu sublævi

indéhiscente, irregularitor tantum dirumpcnie », écrit Tuni-LL-NC.

2. Indications corrigées au procès-verltal de la séance <lu 'Il oct. 1940, à la Soc. Bot.

de Fr., oii j'ai présenté des échantillons Irais provenant de la porte d’ivry.

— 368 —

avec Malva silvestris L., il/, rotiindifolia L., Urlica dioica L., Melilotus

alba Desr., Amarantus retroflexus L. (V. note ci-dcssus).

—■ Paris, 30-X-37, avenue Paul Doumer [nouvellement jpercée), dans les

grillages entourant les lieux démolis et restes de jardins, avec Galinsoga

parviflara Gav., Buddleia variabilis Ilemsley.

— Ivry (Seine), 28-Viri-40, rue de Paris, base <le palissade de jardin,

bord du caniveau do la rue.

— c( Zone B de Paris, 20-VI1I-40, à droite et à gauche de la porte d'Ivry,

sur le Boulevard Massêna, grands terrains vagues imparfaitement

enclos : emplacemcjit des fortifications nivelées et creusé d’abris contre

les bombardements. Le 8-X-40, une chèvre ravageait le peuplement de

la rue Emile Levassor et no laissait que les liges et rameaux les plus

<liirs !...

— « Zone » de Paris, 13-1X-40, grand terrain vague à la porte de Vitry.

— Champigny (Seine), 22-IX-40, bord de la route de Cœuilly, en face

le chemin des Tartres, dans un champ au milieu des légumes,

— « Zone B de Paris, porte d’Asnières, emplacement des anciennes fortifi¬

cations, échantillons récoltés par G. lltnox les 26-VIII-40 et 15-IX-40.

P. WiruEM me présenta en octobre 40 des échantillons provenant du

même endroit.

— Sud-ouest de la France. J’ai récolté TA. Bouchoni à Bordeaux (Gir.)

le G-X-38, dans un jardinet établi sur un vieux remblais au cours de

Leuze (ancienne Allée de Boutant), et sur une place à demi-herbeuse

entre la Gare Saint-Jean et la Garonne. Egalement dans les massifs de

fleurs de la station de Lamothe (Gir.),'17-IX-38. A Toulouse, la plante

abondait, 3-V1I-40, dans la bordure herbeuse à Chénopodes et Arroches,

du chemin latéral à la voie ferrée et longeant le mur de la Caserne

Niel.

— M. Fouillade m’a soumis (lettre du 24-X-32) un morceau d’une

« plante de 80 cm, à 1 m. 40, à port d’A, retroflexus » provenant de

Cambrai ; M. E. Co.ntré m’a envoyé, en 193.5, un Aniaranlus do. Par-

ihenay (Deux-Sèvres) ; dans l’PIurbicr dti Muséum est conservé

un échantillon nommé A. hypochondriaciis L. provenant de l’Allier, les

Vernats, champs, décombres, bords des chemins, 31 oct, 1938, Lassi-

MONNE : ce sont tous trois des A. Bouchoni Thcll.

— En 1938, Galunat (5) itidiqne que cette plante s’est répandue « avec

une grande rapidité aux alentours de Perigueux (CC) ; elle y était encore

inconnue il y a cinq ans. Est appelée à envahir. Vers l’Est, s’observe

juseju’à Ttdle. »

Il est curieux de constater ejue cette plan.e, dont la patrie reste

inconnue, a été récoltée simultanément en 1926 à Bordeaux et tout

près de Paris. Est-ce une mutation ? Il semble bien qu’elle ait

d’autres caractères distinctifs de VA.chlorostachys (Willd.) que le fruit

indéhiscent.

— 369

Amarantus blitoides Watson.

Cette espèce, entièrement couchée, peut êlre facilement confondue

avec A. albus L. car celle-ci applique parfois ses rameaux sur le sol,

cjuand la tige centrale a été écrasée ou mutilée. D’un vert pâle,

glabre ou presque ,sa tige el ses rameaux sont blancs ou presque,

blancs. Les feuilles (fig. Hl. 1), comme celles de FA. albus, sont bor¬

dées d’une marge cartilagineuse, mais plus blanche, plus nette, plus

large, et les bords ne sont pas ondulés-erispés ; obovales ou spathu-

lées, obtuses, leur sommet porte une arête courte, mais nette ; les

nervures sont blanchâtres en dessous ; souvent le pétiole atteint ou

dépasse la longueur du limbe.

Complètenient appliqués sur le sol, les rameaux, qui peuvent

atteindre 80 cm.-l m. de long, se redressent à peine à l’extrémité

dans les colonies denses. Au contraire, FA. albus !.. normal, a une

tige centrale dressée, un •|)Ort pyramidal, des feuilles de taille géné¬

ralement moindre et oblongues-cunéiformes. D’autres caractères

séparent encore ces deux espèces, nous ne retiendrons que ceux des

sépales et des étamines : 3 dans A. albus, 4-5 pour A. blitoides

(fig. Bl. 2, El. 3) ^ Les fleurs sont groupées en verticllles placés à

Faisselle des feuilles cl disséminés sur les rameaux ; les bractées de

FA. albus, en alêne, parfois un peu ré<'urvéc8, 2 fois plus longues que

les sépales, sont plus apparentes que celles d’A, blitoides lancéolées-

subulées un peu ]»lus longues C{ue les 4 ou 5 sépales.

Les sépales sont de forme et de tailb; variables dans la même fleur,

les extérieurs parfois très diliiciles â distinguer des bractées sont

bossuées à la base (caractère très apparent et constant). Souvent,

les sépales intérieurs sont courtement et irrégulièrement fimbriés.

Les fruits s’ouvreirt « en boite à savonnette » (Fournier), ceux d’A.

blitoides sont ornementés, surtout le « chapeau ».

La première trouvaille, dans la région parisienne, est due à

E. Jeanpert ;

19-IX-1915. Vitry (Seine) : décombres près d’une carrière non loin du fort

d’Ivry (sous le nom d’A. albus, in Herb. Mus. Paris).

— C’est également sous le nom d’A. albus L., accompagné de la remarque

« cette jdante reste toujours couchée avec de petites feuilles rondes »

que l'A. blitoides est indiqué : « connu depuis 1920 à Aubervilliers,

décombres ; La Courneuve, bord des cultures, rue Jollols ; abondante

(1926), pied des murs, rue du Pilier ; rare, rue des Fillettes. » {Bull.

1. Los auteurs américains sont uiuniinics : 3 étamines (Bhittom and I3no\’m (1),

UnMiE and Uray (15), STANniEv (10) ; Fouunier (4) iudiijiie 3-4 étamines. Thellung

( 12) donne: Fleurs mâles le plus souvent, à 4 divisions. J'ai trouvé 4-5 étamines à diffé¬

rentes reprises. Cette espèce est dite monoïque, or la plante de la rue des Poissonniers

avait, dons le mémo « glomérulo », des fleurs mâles et des fleurs l'omcllos contiguës

parfaitement cunstituées.

— 370 —

Soc. hol. Fr., 1926, p. 1004) Nous pouvons préciser davantage :

16-VI-24, 6-IX-24, Aubcrvillicrs, entre la rue du Goulet et le Canal;

9-TX-24, près de la route de Saint-Denis à la Courneuve, Fort de l’Est,

apports et graA’als ; Aubcrvillicrs, 28-V1I-26, rue du Progrès et près du

pont du Landy, terrain rotigetltre, remué, argileux et servant au déchor-

gcinent des pyrites, avec Clienopodium rubrurn L. v. crussifolium Horn,,

Sorghum oulpare Pei-s., Vicia varia. Host., E. angiistifolia llnieli.,

V. pcregrina E., Aniaraiilus htfpocondriacus (L.) v. eri/tlirostachys

(Moq.) ; Aubervilliers, de 1928 au 13-V11-33, l’A. blitoides se rarélie

au milieu des Lfdiiita perenne L., l*ase de mur près du jiassage à niveau,

rue des Fillettes ; 25-VI-29, Aribervillicrs, rue de la Gare, base d'une

haie à Lyciuta, vulgnre Dunal, le long d’une voie {crréc de raccordement.

« Zone » de Paris, rin peu en dehors de la porte d’Aubervilliers, grand

terrain vague, certains exemplaires atteignaient 1 m. de longueur.

— La Plaine Saint-Denis, 28-VI11-31, cimetière parisien extra-muros de

La Chapelle, dans les allées.

— Paris, 18® arr., Boul. Ney, lahts rue des Poissonniers, 13-VIII-32,

etc., 13-V’II-33, très beau pcuj)lcmcnt dont il ne semble rien rester

(plantation d’Tris, juin 1940).

— Paris, les Tuileries, août 1932, 2-VII-33 ; petite allée vers le Carrousel,

entre la pelouse et les arceaux avec des plantes souvent minuscules :

-4. ulhus L., A. silvestris L., -4. deflexus L., JDiplotaxis viminea D. C. ;

Coriandum sativum L., Aimni majus L., etc.

— Vitry (Seine), 3-Vl 11-34, entre les rails, voie de raccordement, grands

terrains remblayés récemment.

— Paris, 5-VII-38, talus du Boulevard Macdonald, entre le Canal et la

porte de la Villette avec une végétation variée et robuste où dominent

Arteniisia vulgnrls L., Cenlaurea solsiitialis 1j. ; certains A. llitnides

couvraient plus d’un mètre carré et demi, 17-VT11-40.12-VII1-38, gare

d’Austerlilz (encore bien vivant en décembre ; petit jardinet longeant

la grille (éch. examinés par Scujnz). Octobre 1939, 7-X-40, rue Bcrbicr-

du-Mcts (13® arr.) avec Amarantuÿ deflexus L., A. reF'oflexus L,, ))la)i-

tulcs d’Ailantos, de Buddieia ci. variahilis llemsl. 28-V1II-40, « Zone »

de Paris, porte dTvry, luAcbefer des allées conduisant au.x abris, terrain

vague, Boulev, Masséna et rue Emile-Levaesor, mêlé avec A. albus L.

et quelques A. Bouchoni Thcll. ; le 20-XI-40, il n’en reste presque plus

trace. 29-\TII-40, terre-plein du trottoir, quai d’Orsay, en aval du pont

des Invalides, avec une cinquantaine d’espèces dont plusieurs Amarantes

et Chénopodes. 4-1X-40 et 15-1X-40, très beaux échantillons poussant

uniquement dans lo charbon, tas de briquettes et poussier, Usine à gaz,

rue d’Aubervilliers (coll. M. M.\i;.xiER). 13-IX-40, porte d’Ivry, grand

terrain vague avec A. allas L., A. Bouchoni Thell.

— La Courneuve (Seine), 29-1X-40, rue Jollois, l’A. blitoides ne pousse

plus, comme en 1920-24, en bordure des cultures, mais s’étale à l’inté¬

rieur d’une friche récente avec A. silvestris L. A. retroflexus L., Cheno-

1. A la Soc. Bot. de Fr., le 8-XII-39, en présentant des échantillons de cetto espèce et

le M-X-40, j’ai rectifié ces indications et indiqué la présence d’A. blitoides dans Paris

meme. V. aussi C. R. Soc. Biogéoqrap., n° 145, 14 mai 1940.

— 371 —

podium album L., Solanum ochroleucum Bast., S. nigrum L., S. villosum

Lamk. et une dizaine de commensales des cultures.

— En 1927 [Bull. Soc. bot. Fr., p. 936), j'ai signale l'-'l, blitoides sous le

nom d'yl. albuc L., plante coucliée vivant en 1925 sur le ballast formé

de scories, prés do l'étang d’Digny (Aisne), déjà disparue en 1926.

— Eu 1934, M. RiOMET m’envoyait à déterminer un petit Amarantus

(17 cm. X 15 cm.) provenant de la « voie de garage à Mézy-Moulins

(Aisne), l'are, oct. 1933 », que je nommais « Amarantus cf. calijornicus » ;

j'en prélevai des graines et du petits rameaux, dessinai les fmclilicatîons

et feuilles (ces dessins forment une partie des fig. Bl.) ; les graines, semées

par M. Guinet au Jardin du Muséum, donnèrent, en 1934, des plantes

de plus d’un mètre de long ; ce soril des A. blitoides Wats. ‘

— En 1912, Léveillé (8) indiquait A. blitoides Wats. var. densifolius

Uline cl Bray comme « inédite pour la France pour Tiiellung » qui avait

déterminé les plantes récoltées par P. Blanc, le long de l'étang de Bcrre

où la C® P.-L.-M. faisait transporter les balayures des gares maritimes

de Marseille et Arcnc. Cotte variété est, à nouveau, mentionnée à Berce,

et au Parc Borely (Fr. Coste) (2) en 1918.

Originaire de rOuest des Etats-ETnis (Texas, New-Mexico, Colorado,

Utah, etc.), Ulmie et Buay (15), en 1894, écrivent déjà qu'elle s'est

répandue dans l'Est, pur exemple Etat de New-York. On la signale en

Allemagne ® : Hambourg (1895), Dresde (1899), Mannheim (1903), où

elle est abondante et persistante) port de Ludwigslvafen (1907), env.

do Dusseldorf (1907), près de Roslau (Anhalt, 1909), dans la Ruhr

(1913) ; en Alsace port do Strasbourg (Ludwjg, 1902), gare de Colmar

(Issi.ER, 1903), Roffacb (Kxeucker, 1908) ; on Hollande : Rotterdam,

Schiedarn (1904) ; en Suisse ! gare de Zurich, SchalTousc (1908), puis (13)

à Wiesendamm in Basel (1915-17) E L'A. blitoides a gagné aussi l’Es¬

pagne : Teruel (1909), Segorbe, les sables maritimes de Montjuich au

Morrot et près le cimetière à cût.é de Barcelone (Sennen) (9).

Conclusion. — On peut déduire de l’apparilion de ces trois Ama¬

rantes sur de nombreux points, et en peu d’années, que leurs graines,

d’ailleurs innombrables, sont, facilement transportées et germent

bien. Peu dilliciles sur la nature et la compacité du sol, ces plantes se

conduisent, non seulement en pionniers sur des sols nouveaux où

elles n’ont guère de voisins immédiats, mais persistent dans les stades

ultérieurs du peuplement quand la végétation tend à « se fermer ».

De plus, elles peuvent compter parmi les commensales de nos cul¬

tures ®. Nul doute qu’elles ne s’étendent rapidement. Il est à souhai-

1. -M.-P. FounNiKR « a cm devoir rapporter à Amarantus Dinteri Schinz var. unci-

natus Tliell » (3) une. pl.nnte envoyée par le raÉmc collecteur et accompagnée des memes

indications de station et de localité. Serait-ce la même plante ?

2. Réjiarlilion d’après Tnr.t.i.oNG (12).

3. ZiM.MEnMANx ( 16 ) indique : port de Mannheim (1900).

4. Mannheim et ’/ui-irh sont aussi mentionnés in IlEot (8).

5. Je crois que, bientôt, sera sans valeur l'idée de considérer que les graines d’A.

bliioidn.^ Wats. mêlées au.v semences de Luzerne comme une indication de provenance

nord-américaine des Luzerne.* du commerce (Buar.iiAKn, Unkraulsamen, 74, 1900,

cité par Theh.vivc (12).

— 372 —

ter que les botanistes collaborent pour connaître les nouveaux points

d’installation afin de pouvoir dater les stades de leur envahissement.

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

1. Britton (N.) and Brown (A.). Illuslratcd Flora of the Northern U. S...,

I, New-Aork, 1896.

2. CosTE (Fr.). Contribulion à la flore des Boiiches-du-Rliône. Plantes

adventices remarquées à Marseille dans le champ de courses du Parc

Borely, ajirès son occupation par les troupes britanniques. Monde des

Plantes, n° 110, janA^ 1918. (Le nom de Fauteur est indiqué dans le

n» 111, p. 8).

3. Fournier (P.) (sans titre). Monde des Plantes, n° 210, nov.-déc. 1934,

p. 45.

4. Fournier (P.). Les Quatre Flores de la France, fasc. IX ; 1936, p. 260.

5. Ga.i,inat, Plantes rares du sud-ouest de la France. Bull. Soc. Bot. Fr.,

1938, p. 315.

6. Gaudefroy (E.) et Mouiui.efarine (E.). 1° Note sur des plantes méri¬

dionales observées aux environs de Paris (Florula obsidionalis). Bull. Soc.

Bot. Fr., XVIII, 10 nov. 1871, p. 250. 2° La florulc obsidionale des

environs de Paris en 1872. Bull. Soc. Bot. Fr., XIX, 15 nov. 1872, p. 275.

7. Hegi (G.). Illustricrte Flora von Mittel-Europa. München, 1910,

III, p. 263.

8. Léveileé (H.). Adventices des Bouches-du-Rhône. Monde des Plantes,

n° 79, nov. 1912, p. 46.

9. Sennen (Frère), Plantes d’Espagne, 3® note. Beu. Géogr, bot., 22® année,

n®» 278-20, fév. 1913, pp. 47-48.

10. Standley (P, Carpenter). North American Flora, vol. 21, part 2,

Amaranthaceaî. New-A^ork, 1917.

11. Tuellung (A.). La flore adventice de Montpellier (Ext. Mém. Soc,,

nation. Sc. nat, de Cherbourg, XXXVIII, 1911-12, 728 p.), V, pp. 205,

207.

12. Thellung (A.). Amarantaceæ, in Ascherson et Græbner, Synopsis

der Mittcleuropaïschen Flora, V, 1, 1914, Leipzig, pp. 220-370. V.

pp. 236-240 et 290-293.

13. Trellung (A.). Bcitrage zur Adventivflora der Schweiz. III. Mitteil.

uns dern Bot. Àlus. der Univ. Zürich, LXXXlII, 31 déc. 1919, V. pp. 728,

729.

14. Thellung (A.). Amarantus Bouchoni Tholl. spec. (?) nov. Monde des

Plantes, n® 45-160, mai-juin 1926, pp. 4-5.

15. Ulmie (Edw. B.) et Bray (Will. L.). A preliminary Synepsis of the

North American species of Amaranthiis. Bot. Gaz., 1894, XIX, pp. 313,

320.

16. Zimmermann (Fr.). Die Adventiv-und Ruderalflora von Mannheim,

Ludwigshafen und... Mannheim, 1907, V, p. 76.

Laboratoire de Phanérogamie du Muséum.

373 —

Un nouveau gisement de Lutétien supérieur lacunaire

A Breny (Aisne)

Par R. Abrard et R. Soyer,

Les assises du Lutétien supérieur lacunaire étaient autrefois bien

visibles dans deux localités classiques du Sud du département de

l’Aisne ; Longpont et Oulchy-le-Cdiâteau, et b’Archiac (I, p. 104)

a publié la coupe du Lutétien du Pont llernard, situé sur le territoire

de cette dernière commune. Ces 1 gisements, déjà peu accessibles

il y a une quinzaine d’années (2, p. 75), ont disparu complètement ;

ils renfermaient une faune lacustre associée dans certains bancs à des

espèces saumâtres. Cette faune oiïre un grand intérêt, tant au point

de vue palé.ontologique que stratigraphique, car elle caractérise

un des faciès continentaux du Lutétien, faciès confinés générale¬

ment vers la limite d’c.vtension géographique de cet étage.

An cours d'une tournée de révision de la Carte géologique de

Soissons nous avons retrouvé la série lutélienne lagunaire dans

plusieurs carrières nouvelles des environs immédials de la gare

d’Ouloliy-Breny. Deux sont situées au S. de la localité de Preny,

en bordure de la route de Cbâteau-Tbierry, à 500 m. environ de la

gare ; elles entament le Lutétien supérieur sur une hauteur de près

de 8 m., mais les fossiles y sont en assez mauvais état. Un troisième

gisement se trouve près du Moulin de Breny, à 800 ra. à l’E. de la

station, entre la ligne du chemin de fer et l’Ourcq, dans une petite

exploilalion adossée au talus de la ligne. Les couches y sont plus

fraîches, plus accessibles et plus fossilifères que dans les deux gise¬

ments précédents.

Nous y av<ms relevé la coupe suivante, de haut en bas :

Altitude du sommet : 109 m. environ.

16 Talus recouvert de végétation, remblai, etc. env. 2 m. 00

15 Terre végétale. 0 m. 40

1. D’AncHiAc. Desci'ijitioii géologique du Département de l’Aisne. Mém. S. G. F.,

série, vol. V, 11 pl., 1843.

2. R. Abhakü. Le Lutétien du Bassin de Paris. Thèse 1 vol, 388 p., 4 pl., 4 cartes,

1925, p. 75 et 291 à 204.

3. R. Soyer. Révision de la feuille de Soissons au 1 /80.000®. Bul. Serv. Carte Géol.

de la France, n*’ 199, i. XL. G. R. des Collab., 1939, p. 37.

Bulletin du Muséum, 2® s.,, t. XII, n“ 6, 1940.

— 374 —

14 Marne argileuse jaune, feuilletée, mouchetée de roux, quel¬

ques nodules calcaires sans fossiles.

13 Calcaire marneux jaunâtre assez dur, un peu magnésien, à

Potamides lapidum et Corbules .

12 Marne blanc-jaunâtre à Potamides lapidum .

11 Calcaire siliceux, brun, violacé, très fossilifère, fossiles sili-

ciliés, souvent écrasés.

Limnexi liervillei Desh.

Planorbis sp.

Lapparentia irregularis Desh.

Chara Archiaci Wat.

10 Marne magnésienne, violette, nombreuses Limnées écra¬

sées .0 m. 12 à

9 Calcaire compact, dur, très fossilifère, bourré de Bilhinelles

et de Limnées .

BilhineUa dissita Desh.

Viuipara intermedia Desh.

Limnea Jieruülei Desh.

Planorbis paciaeensis Desh.

Plunorbiii coneavus Desh.

Potamides lapidum Lmk.-dent de CrocodUus sp.

8 Marne crème, argileuse au sommet, calcaire à la base, fossiles

écrasés.

7 Calcaire marneux, gris-clair, très fossilifère, mais les fossiles

sont généralement écrasés.

Limnea sp.

Planorbis sp.

Slalioa JJesmaresti Prévost.

Potamides lapidum Lmk.

6 Calcaire rosé, tendre, magnésien, feuilleté, avec débris de

fossiles lacustres..

5 Calcaire rosé, dur, compact, tabulaire, avec rognons de silex

brun, très fossilifère.

Assiminea, cf. conica Prévost.

Bithinella dissita Desh.

Vivipara nooigentiensis Desh.

Limnea Beroillei Desh.

Limnea elata Desh.

Planorbis pseuda-ammoniits Schloth.

Planorbis concaous Desh.

Planorbis Chertieri Desh.

4 Calcaire marneux gris-clair, fissuré, à dendriles.

Potamides lapidum Lmk.

Cerithium denticulatum, Lmk.

3 Calcaire grisâtre très fossilifère — mêmes espèces et em¬

preintes de Natices .

0 m. 40

0 m. 20

0 m. 08

0 m. 20

0 m. 38

0 m. 20

0 m. 29

0 m. 08

0 m. 30

Om. 37

0 m. 30

— 375 —

2 Marnes verdâtres et jaunâtres feuilletées, à Corbules écrasées

visibles sur. 0 m. 15

1 Talus d’éboulis masquant les couches de base.

Cette coupe est semblable à celle du gisement du Pont Bernard,

d’ailleurs peu éloigné de la caiTière du Moulin ; elle intéresse les

mêmes bancs ; toutefois la couche 8 de la coupe de d’Archiac :

Calcaire compact aaec Paludina (llydrobia) pusilla... c[ul en constitue

la base, est masquée ici par le talus d’éboulis.

Au point de vue paléontologique, le gisement nous a fourni la

faune s ni va nie :

Assiniinea cf. cnnica Prévost

Rare

Bithinella dissita Desb.

Très abondante

Lopparentiu irregularis Desh.

Rare

Stalioa JJesrnaresli Prévost.

Assez rare

VU’ipara nooigentiensis Desh.

Rare

Vivipara intermedia Desh.

Rare

Limnea BerviUei Dosh.

Très abondant

Limnea data Desh.

Assez rare

Plnnorbis pseudo-amnionius Schlot.

Assez rare

Planorbis paci.aeenfii.s Desh.

Rare

Planorbis t'ontava^ Desh.

Abondant

Planorbis Chertieri Desh.

Abondant

Potarnides Inpidum Lmk.

Très abondant

Cerithiurn denliculatum Lmk.

Très abondant

Cftara Archiaci Wat.

Assez abondant

Crocodilus sp.

Une dent

Cette liste allonge notablement celle des espèces connues d’Oulchy-

le-Château, où seides Vivipara intermedia, Limnea Bervillei et

Plajwrbis concavus étaient signalés.

Les trois autres espèces indiquées dans cette localité : Stalioa

Deschiensi üesh, ; Uithinia Douvillel Bayan ; Isthmia nooigentiensis

Sandb. n’étaient pas représentées dans les nombreux échantillons

que nous avons étudiés.

Cette faunule renferme en outre cinq espèces signalées dans le

Lutétien lacustre de Longpont : Vivipara nooigentiensis •, Limnea

data ; JHanorbis padacensis ; P. pseudo-ammonivs ; P. Cheriieri.

Cfiara Archiaci Wat. a été déjà signalé dans le Lutétien supérieur

de Pargnan et de Chouy (Aisne)

La présence d’un Ci’ocodilien dans cette faune est un fait intéres¬

sant ; la dent trouvée dans la couche 9 est lisse, de petite taille, et

fort bien conservée. Elle présente les dimensions suivantes :

1. G. F. Dollfus et P. H. Fbitel. Catalogue raisonné des Characées fossiles du

Bassin de Paris. B. S. G. F. (4® s.), t. XIX, 1919, p. 243 à 261.

— 376 —

Hauteur totale : 3 m /m 5.

Hauteur au-dessus du collet : 1 m /m 7.

Diamètre à la base : 2 m /m 5.

Diamètre au collet : 1 m/m 4.

Jusqu’ici les représentants de ce genre n’avaient été signalés que

dans le Lutétien de la région parisienne : à Passy, à Nanterre ^ et à

Gentilly.

Le nouveau gisement de Lutétien continental du Moulin de Breny

présente, comme on le voit, une faune particulièrement abondante

et variée, qui comprend des espèces déjà connues dans la région

même, à Longpont et à Oulchy-le-Château, et en outre des genres et

des espèces signalés dans des régions plus éloignées, notamment la

région parisienne. Il remplace parfaitement le gisement disparu

d’Oulchy-le-Château, dont sa coupe est la réplique, mais il paraît

bien plus riche que ce dernier en espèces représentatives du Lutétien

Supérieur à faciès lagunaire.

Lahoraloire de Géoloqie du Muséum.

1. E. Robert. Ossements fossiles des mammifères et autres fossiles remarquables

découverts dans les carrières de Nanterre et dans celles de Passy. Atin. des Sciences

d’Observation, t. II, 1829, p. 393-395.

— 377 —

Liste additionnelled’espècesdu gisement Lutétien

SUPÉRIEUR DE MONTCHAUVET (S.-ET-O.)

Par A. Chavan et R. Dupuis.

Dans une note précédente ^ nous avons décrit le nouveau gisement

Lutétien supérieur de Montchauvet, au Nord de Houdan. De nom¬

breuses visites à cette localité nous avaient permis d’en cataloguer

déjà 80 espèces de Mollusques. A la suite de nouvelles recherches,

nous devons encore augmenter ce total des 23 espèces ci-après,

complétant la liste initiale :

Lamkclibranches. — Cultfllus grignonenais Desh. — Mercimonia

Geslini Desu. — Men itnonia secundu Desh.

ScAPHOPODES. —ihmtalhirn aiilmtutn IjMK.

Gastropodes. — (Notica) Eufipira labellata Lmk. — Sigatica hanto-

niensis Pilk. — lliidrohia sexlonus Lmk. — Stenothyra globulus Desh.

—Architectonica (Nipteraxis) plicata Lmk. — Teliostovia tuba Desh. —•

Cerilhium (Sm-atocerilhium) Picteti Desh. — Potamides cuirius Brug.

(cité dans le texte de notre note précédente, mais omis dans la liste). •—

SempliH com’olatuni Lmk. — Aleiula (Celntoconus) deciu'isaiu Lmk. —

ClaviUihes tuherculosuft Desh. — Anr.Ula (Sparelln) Eipaudi Vass.,

var. JOupuisi. Chav. et Fiscn. — OUaella mitreola Lmk. — Uxia costulatu

Lmk. — Turricula pohjgona Desh. — Ilrülia (Tripla) sulcata Lmk. —

Bullinella Bruguieri Desh. — Bullinella cylindroides Desh. — Sca-

phander distans Desh.

(Dans la première liste, prière de lire : Cardium impedltum Desh.

(non Lmk.), Diaaricella pulchella Ag. (non Lmk.) et Bayania lactea

Lmk. (non Hrug.).

Nous devons préciser, après nouvel examen, que nos Venericardia

déterminées comme V. amhigua Desh. sont des V. serrulnta Desh.

Les deu.x coquilles sont très voisines au point de ne foi'iner, probable¬

ment, que des variétés d’une même espèce : Deshates lui-même les

distinguait difiicilcmcnt, cependant les échantillons de Montchauvet

correspondent plus exactement à serndala qu’à atnbigua. De même

pour les Sycostoma ; la confusion entre les espèces parisiennes en est

1. A. Chavan et R. Dupoi.s. Le Lutétien supérieur à Montchauvet et Dammartin

(S.-et-O.) Bull, du Muséum, 2® série", t. X, n® 5, 1938.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 6, 1940.

— 378

d’autant plus facile qu’il existe de nombreux échantillons dolio-

morplies sinon intermédiaires. L’espèce que nous avions rapportée

à S. pirus SoL. est le S. suhcarinatum Lmk., souvent considéré comme

synonyme ; nous croyons les deux formes distinctes. Les autres

Sycostoma de Montchauvet sont des 5. bulhus Sol. et non des

variétés de hulbiforme, comme nous l’avions d’abord pensé.

D’autre part, nous supprimons Vermetus (Burtinella) serpuloides

Desh. déterminé sur un spécimen trop incertain et nous ajoutons, à

côté du type Persicula (Bullata) ovalata Lmk. déjà signalé, sa

variété spirata Cossmann, également présente à Montchauvet.

Ainsi revue et augmentée, la faune de Montchauvet comprend

déjà 108 espèces de Mollusques. Nous signalons d’autre part un Coral-

liaire ; Turbinolia dispar Defr. Par ailleurs de nombreux Forami-

nifères, non encore étudiés, se rencontrent dans les couches infé¬

rieures.

Laboratoire de Géologie du Muséum.

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1940. — N^ 7

32ie RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

19 DÉCEMBRE 1940

PRÉSIDENCE DE M. L. GERMAIN

DIRECTEUR DU MUSÉUM

COMMUNICATIONS

Note sur un exemplaire de Crocidura giffardi

DE WINTON

Par P. Rode.

Au cours d’une mission en A. O. F. en 1838-39, notre collègue

Chopard, Sous-Directeur de laboratoire au Muséum, a rapporté un

exemplaire d’insectivore de grande taille, capturé le 4 décembre 1938

à Fada n’Gourma (Haute Voila), dans la maison de l’Administra¬

teur.

Nous avons rattaché cette musaraigne à l’espèce : Crocidura

giffardi De Winton

1. W. E. DE WiXTON. A new species of slirew from Ashantee. Ann. Mag. Nul. Hisl,

898-2, p. 484.

Rulletin du Muséum, 2*^ s., t, XII, n° 7. 1940.

— 380 —

Cet exemplaire présente un très grand intérêt pour plusieurs rai¬

sons :

C’est d’abord le premier spécimen de l’espèce inscrit dans nos

collections. F.t, d’après la litléralure cpie nous avons pu consulter,

c’est le sixième exemplaire connu.

Le type a été décrit par De Wixtox d’après un spécimen « ramassé

mort » à Morsi sur la route de Kumassi le 30 juin 1898. Kumassi

(encore appelé Kumasseo) se trouve en Gold Coast-Pays des Ashan-

tis, au nord du Golfe de Guinée, à 200 km. de la mer.

Dans son ouvrage récent : A check-list of African mammals

G. M. Allex en citant la référence de De Wiisrox a fait, comme

d’ailleurs, une erreur de situation géographique en indiquant :

Mossi (or Mossi] « near Wagadugu, 560 miles northeast of Kumassi

— Gold Coast. » lîayraan

A B C

Fig. 1. — Tête osseuse de Crocidura giffardi (gr. nat.) 37 mm. de longueur totale.

a — Pro fd.

\b — Face inférieure,

c — Face supérieure.;

(Coll. Lab. Mammal. n® 1940-1206).

Le spécimen rapporté par Chopard présente tous les caractères

donnés par De Winton : Très grande taille (C. giffardi est un des

plus grands Soricidés connus). Pelage brun noir très foncé. Queue

d’un noir mat. Queue égale aux deux tiers de la longuetir du corps

environ .

Les dimensions sont les suivantes :

Exemplaire

Exemplaire Chopard De Winton.

Longueur tête et corps. 140 mm. 130 mm.

Longueur de la queue . 90 (incomplète) 100

1. G. M. Allen. A check-list ol African mammals. Bull. Mus. of Comp. Zool.

Cambridge, U. S. A. Vol. LXXXIII, 1939, p. 36.

2. H. VV. Hayman. On a collection of mammals from the gold coast. Proc. Zool.

Soc., London. 1935, p. 915-937.

Patte postérieure.

Tête osseuse :

Longueur totale.

36,1

Largeur .

Contraction interorbitaire.

7,5

7,1

Longueur condylobasale.

33,7

Longueur du palais.

18,5

Rangée dentaire sup.

Longueur de la mandibule.

23,9

La tête osseuse dont les caractères ont clé rapidement décrits

par De Wixton n’a pas été figurée. Nous l’avons représentée ici

grandeur nature (fig. i). Klle est de grande taille et massive. Les

sutures ne sont pas visibles. La crèle lambdoïde forme un bourrelet

en V, très saillant, au-dessus de la région occipitale. La dépression

située dans la région iniciiiariélale est très nelle et rnarcpie le point

de dé]>arl de la crête sagiltale qui est relativement peu saillanN;. Il

faut également signaler le très grand développement des apophyses

post-gléïioidiennes. Les caractères dentaires sont ceux des Crocidura

et les jiroportions relatives des dents sont rigoureusement les mêmes

que celles de Crocidura russula par exemple. On pourrait signaler

tout au plus que la légère lobation de l’incisive inférieure qui existe

chez les petites espèces a disparu chez C. giffardi.

Les cinq spécimrns canmis et cités par Hayman provenaient

du, Gold Coast. L’cx( luplaire trouvé à Fada n’Gourma, à 700 km.

au nord de celle du tyî>e, élargit la répartition géographique de

l’espèce. Elle enrichit nos collections d’un spécimen rare et très

intéressant.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux du Muséum).

382 —

Une Musaraigne nouvelle de Tunisie

Par H. Heim de Balsac.

Le Laboratoire d’Analomic Comparée dii Muséum possède quatre

spécimens d’un Soricidé resté indéterminé.

M, le l^rofesseur Anthony a bien voulu nous communiquer pour

étude ces spécimens. Il se trouve que ces Musaraignes constituent un

type spécifique parfaitement défini que nous dédions à M. le Pro¬

fesseur .\NTnONY,

2 adultes et $, n° 1909-116 et 2 jeunes n° 1909-116, récoltés à

Gafsa (Tunisie) en 1908.

Espèce caractérisée par sa teinte Isabelle, la brièveté de sa e{ueue

et le développement du paracone.

Il s’agit d’une Musaraigne, comparable par la taille à C. russula

du pourtour méditerranéen, mais très dilfércnte par ses proportions,

sa pploration et sa denture.

C. anthonyi présente un corps plus long que celui de C. russula,

une tète et un museau plus courts, ainsi que la queue. Les parties

supérieures (élu nez à la queue) sont d’une coloration générale de

sable rebausséo de fauve-rougeâtre dans la poition médiane de la

région dorso-lombaire. Les parties inférieures (de la lèvre à la queue)

sont blanches ou blanchâtres.

La couleur isabelle des flancs passe insensiblement au blanc de la

face inférieure sans qu’il y ait du ligne de démarcation nette entre les

deux teintes.

Ijcs pieds et les mains sont blancs. La queue est plus renflée que

celle de russula et de leucodon ; elle est bicolore, fauve sur sa face

supérieure, blanche sur la face inférieure. La pilosité est dense, ne

laissant pas voir la peau, et la queue se termine par un petit pinceau

de poils blanchâtres. (Les spécimens ayant été conservés en solution

formulée, les teintes naturelles ne semblent pus altérées.)

Nous avons pu examiner un crâne, incomplet quant à sa partie

postérieure mais dont le massif facial, et la denture sont intacts.

Les dimensions et proportions sont sensiblement celles de C. russula.

Toutefois les rangées dentaires sont plus courtes. La grosse, prémo¬

laire est caractérisée par un paracone très développé, se projetant en

avant et en dehors et surtout descendant très bas. De ce fait il

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n'’ 7, 1940.

383 —

dépasse en hauteur, et cela, en dépit de l’usure, la troisième et la

seeonde unicuspides, à l’inverse de ce qui se produit chez C. russula.

La deuxième et la troisième unieuspides sont sensiblement suh-

Denture supérieure des quatre espèces de Crocidura connues de l’Afrique du Nord, X7:

1 C. bolwari (d’après Agacino), 2 C. russula agilis, 3 C. withakeri (d’après Cabheba),

4 C. anthonyi noif. sp.

égales^, comme chez C. russula. Jja mandibule n’ofl're pas de carac¬

tères particidiers ; l’incîsivc inférieur est orientée comme C. russula

et de même foi'mc. La première unicuspide présente un diamètre

antéro-postérieur plus court que celui de russula.

Dimensions externes :

corps 75 mm., pied 13 mm., queue 30 mm.

$ corps 75 mm., pied 12,5 mm., queue 28 mm.

1. L’usure ne permet pas d’apprécier exactement les proportions des unicuspides.

— 384

Crâne : largeur interorbitaire 4,1 mm., larg. zygomatique 6 mm.,

longueur palatine 7.6 mm., mandibule 9 mm., rangée maxillaire

8,5 mm., rangée rnandibulaire 7,0 mm,

C. anihomji ne présente aucune affinité avec C. russula dont plu¬

sieurs races existent en Afrique du Nord, (agilis, yebalensis) ;

C. leucüdon d’Europe, en dépit de. la morphologie de sa grosse pré¬

molaire, n’olfre pas non plus de liens de parenté avec anüionyi. Les

autres formes européennes ou insulaires méditerranéennes ne sau¬

raient en aucun cas lui être comparées ; C. whitakeri, espèce parti¬

culière à la Berbérie, constitue un type t out à fait différent d’anthonyL

D’après la colt^ration on pourrait penser au premier abord que

l’espèce que nou.'^ décrivons ici constitue une race géographique de

C. bolimri, espèce récemment décrite du Rio de üro. En fait les

dimensions de la queue, ainsi que la morphologie de la grosse j^ré-

molaire de celte dernière, coirstituent des caractères exactement

inverses de ceux d'anthonyL

Les Crocidura d’Egypte (religiosa, olwieri) et celles de Palestine

(rusmla, portail) sont également très différentes.

On ne connaîl pas actuellement de Musaraigne du Sahara propre¬

ment dit. Celles qui ont été signalées du Darfour subdésertique

(darfurea, hindei rnarrensis, aridula. marita) n’ont aucune affinité

avec C. onthonyl,

C. anthonyi apparaît donc comme une forme endémique de

l’Afrique du Nord, sans liens de parenté avec les espèces européennes

ou paléarct iques. Si on lui découvrait quelque affinité avec une forme

des régions tropicales situées au Sud du Sahara, elle n’en resterait

pas moins un Mammifère essentiellement africain, venant s’ajouter

à la majorité des types non européens qui peuplent l’Afrieiue Mineure,

telle cpie nous l'avons définie antérieurement

C. anthonyi, forme à coloration « désertique connue de Gafsa

seulement, doil vivre dans les régions montagneuses et présaha¬

riennes de la Berbérie. Elle serait à rechercher en Algérie, voire au

Maroc, de même qu’en Lybie et peut-être en Egypte ; En effet il a

existé au Musée de Stuttgart une Musaraigne d’origine égyptienne

et de couleur isahelle c[ui n’a pas été exactement déterminée et qui

est aujourd’hui perdue ^

Laboratoire d'Anatomie Comparée du Muséum.

1. Biogeograpliie des Mammifères et des Oiseaux de l’Afrique du Nord, Paris, 1936.

2. Andersen et de Winton, Zoology of Egypt. Mammalia, p. 169.

— 385 -

Opérations du Service Central de Recherches sur la

Migration des Oiseaux du Muséum National d’Histoire

Naturelle de 1930 a 1939 .

Par E. Bourdelle,

Professeur au Muséum.

En 1931 nous avons fait état dans ce Bulletin^ de VOrganisation

d’un Service Central de Recherches sur la Migration des Oiseaux au

Muséum National d’Ilistoire Naturelle et, depuis, nous avons relaie

dans diverses publicatious les prejniers rcsullals de son activité^.

La présente note a pour but de résumer les opérations réalisées par

ce service depuis sa création jusqu’au 1®^ janvier 1940, et de men¬

tionner les principaux résultats obtenus.

L’activité du Service central de Recherches sur la migration des

oiseaux de 1930 à 1939 se résume par les chilïres généraux suivants :

Bagues distrihuées : 52.525 ; — bagues posées : 28.458 ; — reprises

d’oiseaux bagués au nom du service : 515.

Le tableau ci-joint résume dans les années successives, de 1930

à 1939 inclus, et pour les huit séries de bagues employées, A, B, G....

H ou J, de calibre progressivement décroissant, le matériel mis à la

disposition des bagueurs, animateurs de nos stations ou sous-stations

de baguage en France et dans nos colonies.

1. E. Bourdelle. L’organisation d’un Service central de Recherches sur la migra¬

tion des Oiscau.K à la Ménagerie du Muséum National d’Ilistoire Naturelle {Bull, du

Mus. d’Hist. Nat, 1931, p. 220).

2, E. lloitRDEtLB. Le Service central de Recherche» sur la migration des oiseaux de la

Station ornithologiiiUe du Miiséurn Nalional d’Histoire Naturelle (Coot/des rendus du

Vil H Con/irès hUernaliomil d'Ornifhologie. d'Orford, 1934, p. fifi4.

E. Bouhdei.lEi Les Recherches sur la migration des oiseaux par le baguage et leur

organisation en France. {L'Oiseau et la. Revue française d'Ornithologie, n° 2, 1938,

p. 350)..

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

386 —

Années

H ou J

Totaux

par années

1930

200

400

525

300

275

350

325

1931

175

375

500

625

675

950

1.075

1.225

■alaflii

1932

225

300

625

600

650

800

900

700

4.800

1933

200

650

1.825

975

1.775

1.425

2.525

10.350

1934

100

350

175

350

225

500

1.125

2.925

1935

825

400

150

425

350

750

1.475

4.375

1936

1.750

375

425

1.250

1.225

5.475

1937

1.000

375

675

875

1.625

4.700

1938

1.425

275

475

1.625

2.300

6.800

1939

625

375

1.325

1.025

1.475

4.925

Totaux,

950

7.250

5.575

3.225

5.725

6.025

52.525

Le tableau suivant indique par années et par séries, les bagues

réellement utilisées, c’est-à-dire dont la pose sur des oiseaux déter¬

minés a été enregistrée au service central.

Années

H ou J

Totaux

5ar années

1930

226

208

516

1931

139

267

593

1.208

■SS

349

296

180

501

1.582

■m

105

476

114

478

368

583

2.163

1934

997

445

769

676

561

823

4.566

1935

686

220

181

394

385

801

1.550

4.217

880

291

193

108

849

1.687

4.104

1.560

652

185

223

179

829

1.178

4.806

1938

880

352

534

1.336

3.260

1939

270

455

146

194

880

2.036

or.

.4.0

4.826

3.159

1.448

2.518

2,523

4.620

9.339

28.458

Ce tableau montre que, de beaucoup, ce sont les bagues H ou J,

les plus petites, qui sont les plus employées. — En revanche les

bagues A, les plus grandes, ne sont que très peu utilisées et après les

bagues H ou J ce sont les bagues B qui sont les plus recherchées.

On remarquera aussi que les bagues D, de dimension moyenne, sont

peu demandées et, peut-être, serons-nous amenés à supprimer cette

série, ce qui simplifiera notre fabrication et réduira ses frais.

★

♦

La moyenne annuelle des baguages effectués est de 3.000. Après la

mise en train de notre service, cette moyenne avait dépassé 4.000

— 387

pendant les années 1934-36-35 et 37 et s’était même élevée au maxi¬

mum de 4 806 baguages en 1937. Les événements survenus en 1938

et, surtout, en 1939, ont pesé lourdement sur les travaux de baguage

mais n’ont pas cependant totalement compromis nos opérations.

La répartition par groupes zoologiques des bagues posées s^établit

par années d’après le tableau suivant :

Pygopodes. 10

Procellari formes. 1

Steganopodes. 25

Ardéiformes. 6.507

Phœtiieopteri formes. »

Ansériformi’S. 177

Alciformes. 125

Lariformes. 5.934

Charadriïformes. 981

Ralliformes. 133

Gruiformes. »

Galliïormes. 2.446

Columbiformes. 61

Falconiformes. 181

Strigiformes. 123

Cucullf ormes. 2

Piciformes. 92

Coraciïf ormes. 161

Passériformes. 11.073

Ce tableau montre que certains groupes, les Passeriformes en parti¬

culier, avec 11.073 baguages, les Ardeijormes avec 6.507 baguages

et les Lariformes avec 5.934 baguages, sont manifestement plus

atteints que les autres par les bagueurs. L’importance des opéra¬

tions enregistrées en ce qui concerne les l’assériformes est en rapport

avec le grand nombre d’espèces de ces oiseaux vivant dans notre pays

et la facilité relative de leur capture, — Le nombre assez élevé

d’Ardéiformes bagués tient à l’activité de la Station ornithologique

de la Société Nationale d’Acclimatal ion dans sa réserve de Camargue,

où une importante population d’Aigrettes garzettes, de Hérons

cendrés, de Hérons pourprés, de Bihoreaux, permet de très fruc¬

tueuses opérations. D’autre part, les baguages massifs de Cigognes

blanches pratiqués en Afrique du Nord, en Algérie et au Maroc, par

le Bolet, au Maroc, cîxclusivement, par l’Institut Scientifique

Chérifien, baguages qui représentent 3.949 opérations constituent un

contingent très important.

Parmi les 2.446 galliformes bagués il n’est pas fait état des baguages

de Cailles de repeuplement entrepris sous le contrôle de notre centre,

de recherches par le Comité National de la Chasse, opérations dont

le Dechambre a déjà fait état dans le Bulletin du Muséum^.

Il faut remarquer que les Proeellariformes elles Cucidiformes n’ont

donné lieu qu’à un nombre très restreint de baguages et qu’aucune

opérai ion n’a été enregistrée en ce qui a trait aux Phænicoptériformes

et aux Gruiformes.

1. Ed, Dechambre. Observations sur J.i migration des caiUes {Bull. Mus. Hist. Nai.,

2 e série, t. VIII, 1936, 0 ° G, p. 483 et t. IX, 1937, n° 1, p. 47).

— 388

★

* *

Les reprises des oiseaux bagués au nom du Muséum pour la

période qui s’étend de 1&30 à 1939, soit dix ans, sont au nombre

de 513. Ce chilîre représente 1,809 % des 28.458 oiseaux bagués

par nos soins, c’est-à-dire qu’il y a eu, en fait, un oiseau repris sur

55 oiseaux bagués environ. Cette j)roporlion est relativement très

élevée et des plus encourageante pour la poursuite de nos opérations.

La répartition des reprises dans les divers groupes s’établit de la

façon suivante :

Pygopodes . 1

Steganopodes. 1

Ardcif ormes. 136

Ans éri formes. 11

Alciformes. 5

Lariformes. 50

Charadriïformes . 13

Rallif ormes. 9

Galliformes. 28

Columbiformos. 2

Falconiformes. 13

Strigiformes. 8

Coraciïformes. 1

Passéri formes. 237

Gel étal montre que quant au nombre absolu des reprises, le chilîre

est très variable, selon les groupes, et qu’il n’est jias en rapport

direct avec le nombre des oiseaux bagués. C’est ainsi que les Passeri-

formes avec 237 reprises pour 11.073 oiseaux bagués, n’ont une pro-

Ijortion de reprises que de 2.14 %, alors que chez les Falconiformes

181 baguages ont donné lieu à 13 reprises soit une proportion de

7,18 %.

Nous ne voulons pas entrer ici dans le detail des reprises. Le n° 1

du Bulletin des Stations françaises de baguage, paru en 1938, fait

état de ee détail pour les opérations de 1930 à 1936 Inclus. Le n^ 2

de ce Bulletin, au titre de l’année 1939, énumère de son côté les

reprises des années 1937 et 1938. Celles de 1939 seront publiées dans

le n° 3 du Bulletin au titre de 1940.

Nous marquerons seulement ici le grand nombie de reprises d’Ar-

déïdés : Hérons pourprés (Ardea purpurea L.) 32, Aigrettes garzettes

{Egretta garzetta) (L.) 38, Hérons bihoreaux(iV^cttcom;r nyctieorax) (L.)

23, Hérons cendrés {Ardea Cinerra L.) 13, bagués dans la réserve

de la Société d’Acclimatation en Camargue et qui ont, toutes, le

plus grand intérêt. En ce qui concerne les Hérons nichant en Camar¬

gue, on peut constater que ces oiseaux se dispersent api'ès leur

migration d’automne, principalement dans les étangs du Languedoc

Méditerranéen. Quelquefois cependant la migration va très loin en

France et dans les pays voisins et jusqu’en Afnhpic.

En ce (|ui concerne les Aigrettes {Egretta garzetta) nombre de sujets

nés en Camargue restent en France sur le lit toral méditerranéen,

mais certaines preiment la route de l’Italie ou de l’Espagne méridio-

389 —

nale et certaines, ainsi Cju’en témoigne une de nos reprises, vont

hiverner jusque sur le Niger. Nos reprises d’Ardeïdés de Camargue

permettent en outre de constater que l’on voit revenir à leur pays

d’origine, en Camargue, un nombre appréciable d’Ardeïdés bagués

depuis deux à e[uatre ans.

Le baguage des Cigognes dans l’Afrique du Nord, Algérie et Maroc,

a donné lieu déjà à quelques reprises C|ui permettent au D’' Bouet

d’élayer sérieusement ses hypothèses sur la migration de cette

importante popidation avienne, restée jusqu’à présent assez obscure.

En ce qui a trait aux Galliformcs, les baguages de Cailles (Coturnix

coturnix L.), elTectués en Tunisie par M. Lescuyer, ont permis

d’enregistrer des reprises qui s’échelonnent à travers l’Italie en mar¬

quant nettement la voie de migration de ces oiseaux vers l’Europe

Centrale.

Quant aux Passeriformes, parmi lesquels de nombreux baguages

ont été faits en France, les principales reprises ont eu lieu dans la

banlieue Ouest de Paris et elles ont permis à M. Mountfort d’inté¬

ressantes observations biologiques.

Les reprises dont nous faisons mention ici à titre général ont

donné lieu à des publications auxquelles nous renvoyons pour le

détail

Telles sont, très succinctement résumées, les opérations du service

Central des Recherches sur la migration des oiseaux du Muséum

d’Hisloire Naturelle et les principaux résultats obtenus depuis la

création de ce service en 1930. A ces travaux il faut, ajouter ceux qui

se rapportent à l'enregistrement des reprises en France et aux

Colonies des bagues ]»rovenant de stations étrangères, reprises qui

sont devenues de plus en pbis nombreuses ces dernières années, et

qui se chiffrent par centaines. Grâce au service central de Recherches

sur la migration des oiseaux du Muséum, une documentation parti¬

culièrement précieuse n’aura pas été perdue et une liaison des plus

heureuses aura été ainsi établie, entre le Muséum d’Histoire Naturelle

et les Stations ornithologiques étrangères.

1. D' Bouet, Nouvelles recherches sur la migration des Cigognes blanches de l’Afrique

du Nord {L’Oismit el taRw^frnnç, d'Ornilh,, ji“ 1, 1938, p, 20).

— Baguage de Cigognes blanches dans l'Afrique du Nord (Bull. Mus. Hist. Nat.,

2 ® série, t. X, 1938, p. 159).

— Le problème de la migration des Cigognes blanches de l’Afrique du Nord (C. R.

Soc, de Biottéof^raphie, séance du 14 mars 1940, p. 17).

E. BoUBDEtf.E. Activité du service central de Recherches sur la migration des

oiseaux et principaux résultats obtenus (Bull. Soc. Nat. d’Acclim., n“® 11-12, 1938,

p. 440).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

— 390

Reptiles et Amphibiens recueillis au Cameroun

PAR LA Mission P. Lepesme, R. Pauli an et A. Villiers

(3® Note)

Par F. Angel.

La collcclion hcrpélologique rapportée par la Missionaété recueillie

principalement dans la région montagneuse allant de l’extrême-Sud

du Mont Caméroun jusqu’aux Monts Bambouto, au Nord. Quelques

échaniliions de Madère, de la Bote d’Ivoire et de la Guinée française

fonf aussi partie des inalériau.x remis au service des Heptiles du

Muséum, dont rensend)le représente 40 Lézards, 1 Serpent et 02 Am-

phibicus. Outre un certain nombre de spécimens rares que le Muséum

ne possédait pas encore, nous avons signalé récemment (^) 2 Lézards

Scincidés et 3 Batraciens nouveaux.

Voici, d’après les renscignemenfs qui nous ont été aimablement

fournis par .M. R. Paulian, quelques indications sur les régions ou

localités visitées par la Mission, et mentionnées dans cette note.

Régions montagneuses : Mont Caméroun et Mont Etinde, Mont

Manengotiba, Mont N’ionaka, Monts Bambouto.

Localités de plaine : N’Kongsarnba, Bafang, Makak, Mundek

(sur le fleuve Moungo), Edea, Bibundi (près du .Mont Caméroun).

Le Mont Cameroun présente 3 zones pouvant se résumer ainsi :

de 900 à 1.000 m. — prairies herbeuses et lisière de la forêt supé¬

rieure.

De 1.000 à 2.000 m.— Forêts de montagne.

Au-dessus de 2.000 m.— Prairies alpines.

Le Mont MANENOonnA possède, à l’altitude de 2.000 mètres, le

cratère, de l’Kboga, mesurant 5 kilomètres de diamètre, couvert de

prairies, avec 3 lacs de cratère, distincts. Les berges de deux de cts

lacs sont à peu jjrès dépourvues de végétation et, couvertes de galets

de basalte sur lesquels furent trouvés : Megalixalus decoratus et

Arthroleptis manengoubensis. Les bords du troisième lac sont boisés.

Entre la prairie de cratère et celle de N’Kongsamba il y a (Mmlinuité,

sans ceinture de forets.

Le Mont N’lonako est couvert, à 1.500 m., de forêts à cours

1. Bull. Mus. Paris, Xil, n® 2, février 1940, p. 82 et n° 7, nov. 40.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 7, 1940.

391 —

d’eaux de courant rapide. C’est à ce point que fut rencontré Astylos-

ternus platycephalus.

Les Monts Bambouto sont couverts, sur la totalité du massif

(versant fi-ançais) de prairies denses parconrue.s par de très i^etils

ruisseaux, à cours rapide ; la forêt y est rcduile à de petits massifs

discontinus. Un des paratypes du Bufo Villiersi y a été capturé,

à 2.500 rn. d’altitude, pendant le jour, en train d’absorber des Ter¬

mites.

jS’Kongsamba, région de culture et de prairies; les captures

y furent faites autour de la ville.

Rafang, pays de prairies et de plantations tle bananiers ; les

Batraciens de cette localité furent pris dans une grande mare à peu

près stagnante.

Mundek et Edea, situés dans la zone des grandes forêts de

plaine. Les Batraciens d’Edea j^roviennent d’un petit trou d’eau

vaseuse, situé dans la forêt, au bord de la route.

Makak, sur le chemin de fer, près de Yaoumlé, dans la grande-

forêt ouverte et moins dense que celle d’Edea ou de Mundek.

Bibundi, sur la côte, dans une zone où se trouvent des planta¬

tions.

Buéa, sud-est du Mont Caméroun ; ait. 1.000 m.

Sur les 5 formes nom'clles rapportées par la Mission, 3 (2 Lygosoma

et 1 Biifo) proviennent des Monts Bambouto et 2 (Arthroleptis et

Megalixalus) du Mont Manengouba.

Reptiles.

Gekkonidae.

Hemidactylus nuibouia (Mor. de Jon.) Ç.— Douala ; juillet 1939.

L’échantillon ne présente pas de bandes transversales sur le dos,

ni sur la queue ; la face supérieure est couverte de petites taches

sombres dont quelques-unes alTedent la forme de petits tirets longi¬

tudinaux. Le dessous du corps est blanc uniforme.

Agamidae.

Agama agama agama (L.;.

— $. — Buéa (S.-E. du Mont Caméroun), ait. 1.000 m.— Ecailles

dorsales fortement carénées ; tjueue arrondie, non aplatie au-dessus

de sa base ; écailles sous-caudales carénées immédiatement après

l’anus.

— 2 (^.— Mont Caméroun ; 1.300 m.— Dorsales fortement caré¬

nées et mucronées : (pieue arrondie, non aplatie au-dessus île sa base,

montrant une crête médiane sur toute sa longueur ; écailles sous-

caudales carénées immédiatement après l’anus.

— 392 —

— $. — Même provenance. — Caractères semblables à ceux des

deux mâles, mais la cpieue sans crête médiane au-dessus.

— 3 — Djullitsa ; Monts Bambouto : ail. 2.000 m. ; juillet

1939.

Les trois sujets présentent la base de la queue arrondie au-dessus,

les écailles dorsales faiblement carénées, non mucronées, les écailles

sous-caudales lisses immédiatement après l’anus.

—— Côte d’ivoire ; Port Bouet ; juin 1939.— Ecailles dorsales

peu carénées et peu nuicronées ; ejueue aplatie au-dessus dans son

cinquième antérieur ; écailles sous-caudales peu ou pas carénées en

arrière de l’anus.

— $. — .Jeune ; même provenance.

— 9- — Jeune. — Djuttitsa ; Monts Barnbouto ; 2.000 m. ;

juillet 1939.

— et $, jeunes.— N’Kongsamba.

— <^i jeune. — Bibundî ; zone littorale.

— $, jeune. — Mundek ; grande forêt ; juillet 1939.

— Œufs.— Deux œufs recueillis sur le Mont Barnbouto, ait. l.SOO-

2.000 m. en juillet 1939, montrent chez l’un, l’embryon parfaitement

développé, partielltmeiit libéré de son enveloppe. L’autre moins

avancé est encore dans l’œuf qui mesure 21 X 15 mm.

La comparaison des exemplaires adultes du Mont Caméroun

avec ceux du Mont Barnbouto montre :

Chez les premiers, ks écailles dorsales fortemeni carénées et

mucronées, une queue comprimée, non aplatie au-dessus de la base,

avec une crête médiane sur toute sa longueur, les écailles sous-caxi-

dalcs ïnédianes, carénées en arrière de l’anus. Chez le.s seconds, les

écailles dorsales sont faiblement carénées, non mucronées, la queue

non comprimée mais aplatie au-dessus de la base, les écailles sous-

caudaks médianes lisses en arrière de l’anus.

L’examen d’une grande série d’échantillons pourrait vraisemblable¬

ment motiver la création d’une race distincte pour les exemplaires

du Mont Barnbouto. L’altitude à laquelle ils furent capturés est digne

de remarque. Jusqu’à présent, Agama agama agama était signalé

jusqu’à un millier de mètres d’altitude sur le Mont Caméroun. J^es

individus présents ont. été capturés jus(pi’à 1.300 m. sur h* Mont

Caméroun et à 2.000 m. sur le Mont Barnbouto (localité Djuttitsa)

située à 230 kms au N.-N.-E. J.-a répartition verticale connue de

cette espèce, dans ces réglons, s’en trouve donc fortement accrue.

Lacertidae.

Lacerta dugesii Milne-Edwards.— 5 ex. (2 Ç et 3 jeunes) de Funchal ;

Madère ; juin 1939.

Une des femelles contient 2 grands œufs mesurant 9x7 mm.—

- 393

La coloration ventrale diffère de celle qui est donnée par Boulen-

GER Le ventre est bleu ainsi C[ue la gorge, la teinte rouge n’existant

que dans la région cfui précède l’anus ainsi c(ue sous la queue. Le

rang externe des plaques ventrales est d’un très joli bleu. Le dessous

de la tête et la gorge sont bleus piquetés de noir.

SciXCIDAE.

Mabuya raddoni (Gray). — 1 ex. jeune. Bibundi, juin 1939.

Mahuya maculilabris (Gray). — 1 ex, Djuttitsa, Mont Bambouto,

2.000 m. et 2 ex. de Makak, 500 m.

L’échantillon de Djuttitsa présente 34 écailles autour du milieu

du corps, les dorsales portant 7 à 9 carènes. Supraciliaires : 5. La

bande latérale sombre est très pe\i visible. Labiales et côtés du cou

tachés de blanc, les côtés du corps montrant de rares et petites taches

blanches.

Les 2 sujets de Djuttitsa ont respectivement 34 et 36 écailles

autour du corps et 3 (chez le plus petit) à 7 carènes. Les taches

blanches sont limitées aux lèvres et aux côtés du cou ; les flancs n’en

portent pas.

Lygosoma pauliani Angel — Versant S. du Mont Bambouto,

2..300 m.

Lygosoma (Liolepisma) lepesmei Angel — Mont Bambouto, 2.200

et 2.300 m.

Lygosoma breoiceps (Peters). — Makak, 500 m., juillet 1939.

36 écailles autour du corps ; 7 supraciliaires. Les taches blanches

dorsales (précédées d’une marque sombre) forment dans leur en¬

semble, le tracé de 4 l)andes longitudinales interrompues s’étendant

de l’arrière des plaques pariétales jusqu’au début de la queue.

Celle-ci manque. Les labiales sont de couleur claire avec leurs sutures

noires. Nous partageons l'opinion de L. Mueler ^ qui a placé Mabiiia

batesi Boulgr. dans la synonymie de cette espèce.

Chamaeleonidae.

Chamaeleon wiedersheimi Nieden. — 3 (^, 1 Ç, Djuttitsa (Monts

Bambouto) ; ait, 2,000 m. ; juillet 1939.

Aux caraelèrc.s essentiels qui concordent avec ceux de la descrip¬

tion originale, nous ajouterons quelques particularités relatives à

l’écaillure, à la coloration et aux mensurations. Les échantillons

mâles montrent, sur le dessus du museau, au point de réunion des

1. Monogr. of tlie Lacertidae, I, p. 329.

2. Bull. Mus. nisl. Nat., Ihxris, t. XII, 1940, p. 82.

3. Beitrâge ziir Herput:. Kameruns ; München, 1910, p. 588.

394

deux canthi-rostrales. tantôt iinp, tantôt deux écailles conirjues

légèrement agrandies c{ue nous ne trouvons pas chez l’exemplaire

La ci-ête dorsale de celle-ci, prescpie rectiligne est fort diiïérente de

celle du mâle, où les fortes denticulalions f(ui occupent tes 3/4 de

la longueur du dos sont aussi longues ou plus longues tpie l’intervalle

qui sé])are chacune d’elles. La coloration fondamentale de deux

mâles est brun rougeâtre foncé av^ec des ])onrtnations orangées sur

les flancs et des traces de cette même couleur tout autour du casque

et sur la région vertébrale. Le troisième mâle est gris-olivâtre sur la

tête et le corps, la (pieue et les membres sont jaune citron. La femelle

est brune, à i-cflets rouge.âtrrs sur le corps, la queue gris-jaunâtre

clair. La bande medio-vcntralc et sous-caudale est jaune clair, cette

teinte passant au ble u clair sur la crête guluire. La e]uoue, chez cette

espèce, est tantôt plus longue, tantôt plus courte que la tête et le

corps ensemble. La femelle, gravitle, renferme 10 œufs mesurant

8x7 mm.

Mensurations :

longueur totale : 1.50 mm. ; (jueue 90.

longueur totale ; 154 mm. ; queue 73.

0 ^ longueur totale : 140 mm. ; queue 67.

0 ^ longueur totale : 138 mm. ; queue GO.

Les types de l’espèce proviennent du district du Mont Bambouto

(rég. <lc Bamenda) et de la montagne Gendero. Rencontrés sur les

buissons bas, au bord des torrents.

ChamaHeon montium montium Buchholz,— 4 3', 2 Ç, Buéa (ail.

1.000 m.), juin 1939.

Concernant cette, espèce, Boueenger signale dans son Catalogue

« Queue un peu plus courte que la tête et le corps ». Ceci est vrai pour

les femelles, mais tous nos échantillons mâles ont une epueue nolable-

ment plus longue que la têle (cornes comprises) et le corps ensemble,

ce qui indiejue que chez cette espèce, la longueur de la queue est

variable au moins d’un sexe à l’autre. La disposition des cornes est

semblable à celle qui est figurée par Mertens ^ (taf. 9, fig. 38 et 39)

pour Ch. monliüin montium ; clics divergent sur toute leur longueur

chez trois individus, lundis que chez le cpiatrième elles sont plus

courbées et se rapprochent vers leur extrémité antérieure. Aucun

d’eux ne rap]>elle la disposition montrée par la sous-espèce grafi.

Le dimorphisme sexuel chez cette espèce est un des plus remar¬

quables jiarmi le groupe des Chamaeleons.

1. Ifcrp. Ergcbn. eirier Ileisc nach Karueroun (Abhandl. Senck. Xat. Ges. Abh. 442,

1938.

— 395

Rharnpholeon spectrum (Bvichh.), (J.— Werné (en forêt, ait. 1.000 m.;

juillet 1939.

L’échantillon mesure 72 mm. de longueur totale. Un des hemipenis

qui fait saillie a une longueur de 8 mm., représentant le 9® de la

longueur totale.

CoLUBRIDAE.

Dendraspis jamesoni (Traill.), — Bafang.

Amphîbîens,

Ranidés.

Petropedetes cameronensis Reich.— 1 ex. Ç.— Ruéa, jeiin 1939.

Longueur du museau à l’anus : 40 mm. Les dise[ues des 3® et 4®

doigts ont une largeur égalant le diamètre longitudinal du tympan.

Le elessus de la tête, le dos et les côtés du corps sont brun très foncé ;

sur les flancs des ponctuations blanc pur. Tympan mesurant le

demi-tliamèlrc de l’œil.

De la même provenance, 3 ex. jeunes et 1 Têtard.— Un de ces

jeunes a acipiis la forme parfaite ; il mesure 13 mm. du museau à

l’anus : les disc[U€s digitaux sont déjà bien développés sur leur face

dorsale. Un autre inrlividu de même longueur présente un rudiment

de queue de 7 mm, de long: La coloration de ces deux suje'ts est

sombre sur la face dorsale et sur les membres, mais les postérieurs

sont barrés de taches ou de bandes claires. Chez le troisième, qui

mesure II mm. du museau à l’anus, les membres antérieurs ne sont

pas encore apparus, les postérieurs, bien développés, ont les disques

de leurs doigts présentant la division de la face supérieure. La bouche

montre un bec corné et les 3 séries de dents labiales au-dessus et

au-dessous comme cela existe chez le Têtard dont nous donnons la

descri])lion ci-dessous. La queue, en voie de régnission, mesure

12 millimèires.

Le Têtard a une longueur de 26 mm. dont 20 pour la ejueue. Celle-

ci, un peu plus haute que large, se termine en pointe obtuse ; elle ne

préseule qu’un rudiment de crête transparente dans la seconde

moitié de sa face inférieure alors qu’un léger sillon existe, au-dessus

et au-dessous de sa partie antérieure. Le corps est globuleux, un peu

allongé, son diamètre transversal dépassant de peu la moitié do sa

longueur totale. La bouche porte un bec corné, étroit, noirâtre,

affectaut à la mAeboire inférieure la forme d’un V'^ à branches courtes

et à la supérieure celle d’un \ très ouvert à longues branches s’em¬

boîtant sur l’autre quand la bouche se referme. La lèvre supérieure

porte trois séries de dents labiales, simples, et l’inférieure 3 également;

celle-ci est bordée de petites papilles en « festons ». Yeux supères,

— 396 —

très gros, leur diamètre un peu moins grand que la distance qui les

sépare du bout du museau. Espace interorbitaire représentant

les 2/3 du diamètre longitudinal de l’œil. Spîraculum indiscernable.

Membres postérieurs faisant le cinquième de la longueur totale,

les 5 doigts peu développés à extrémité largement arrondie. Dos et

dessus de la queue, giis noirâtre, celle-ci avec quelques menues

taches blanches assez régulièrement distantes donnant l’impression

d’une division annelée. Dessus des membres postérieurs, finement

ponctué de brun. Face inférieure blanc grisâtre, légèrement bleuté

sur la région intestinale ; le dessous de la queue et des membres, plus

jaunâtre.

Astyloslernus platycephnîus (Boulgr.). — Mont N’ionako, 1.500 m. ;

juillet 1939 ; 1 ex.

Sauf en ce qui concerne la longueur des membres postérieurs, les

caractères de cet échantillon concordent avec la description de

Dilohates ( — Astylosternus) ptalycephalus. L’articulation tibio-

tarsienne dépasse le bout du museau au lieu d’arriver au bord anté¬

rieur de l’œil. Cette dilî'érence est peut-être d’ordre sexuel, car

Bout .ENGER n’indique pas le sexe du type recueilli par C. L. Bâtes

et dont la taille est d’ailleurs beaucoup plus petite que celle de notre

individu : celui-ci mesure 44 mm. du museau à l’anus, au Heu de 26.

De plus la largeur de la tête est contenue près de. 3 fois dans la

distance du museau à l'anus au lieu de 2 fois (sur la figure donnée

par Boulengkr)

Arihrolepfis cornutus Blgr. — 2 ÇÇ— Edéa, 1939.

La coloration dorsale est différente chez les deux spécimens :

chez l’un, la face supérieure est grise avec des taches sombres sur les

paupières supérieures ; une bande interorbitaire existe ; quatre

taches sur une ligue transversale en arrière des épaules, les deux

externes envahissant la portion des côtés au-dessus du bras et se

prolongent sur les flancs jusqu’à l’aine sous forme d'une bande étroite

qui se poursuit à son tour sur la face antérieure des cuisses. De

chaque côté de l’anus une bande claire descend sur la face postérieure

de la cuisse où elle est encadrée par la teinte sombre. Chez l’autre

échantillon, la région des épaules est marquée par une ceinture

blanchâtre, élargie entre l’œil et l’aisselle. Cette teinte claire s’étend

sur le bras jusqu’au coude. Les deux sujets présentent les macules

brunes de la région pectorale ; les lèvres supérieure et inférieure

montrent 3 taches brunes de chaque côté.

Arthroleplîs calcaraius (Beters), — 1 ex. jeune.— Edéa, août 1939.

L’échantillon mesure 14 mm. du museau à l’anus. Une étroite

I. Proc. Zool. Soc. London, 1900, pl. XXVII, lig. 3.

bande longitudinale jaune orangé longe le milieu du dos depuis les

épaules jusqu’à l’anus. Face inférieure sans pigmentation sombre,,

sauf la région gulaire qui est uniformément grisâtre.

Arthroleptis variabilis Matschie.— Ç, Etinde,(1.500 m.); Ç, Bibundi;

Ç, Buéa.

Cette espèce a été signalée, par Mertens de l’altitude 1.150 m.

L’échantillon présent montre qu’elle monte notablement plus haut.

Arthroleptis houlengeri De Witte — local. ? ; ait. 1.300 à 1.500 m.

Un exemplaire mesurant 17 mm. du museau à l’anus. Ses carac¬

tères concordent avec ceux de la description de l’auteur, sauf le

tympan qui ne mesure que la moitié du diamètre de l’œil et la colora¬

tion qui est plus foncée : brun sombre au-dessus et au-dessous, région

ventrale et dessous des cuisses un peu plus clairs.

Arhtroleptis poecilonotus (Peters). — Makak (500 m.), juillet 1939.

Arthroleptis stenodactylus. — 1 ex. de Makak (ait. 500 m.) et 1 ex.

de Freetown, Sierra Leone, juillet 1939.

Arthroleptis manengouhensis Angel — 2 ex. Cratère de l’Eboga,

Mont Manengouba, 2.000 m. ; juillet 1939.

Phrynobatrachus sleindaehneri Nied. — 1 ex. $ et 1 jeune ; Monts

Bamboulo, ait. 2.300 m., juillet 1939.

La longueur du museau à l’anus, chez la femelle est de 27 mm.

Le tympan est peu distinct, mesurant la moitié du diamètre de l’œil :

l’articulation tibio-tarsienne dépasse un peu l’extrémité du museau.

Biiacopuoridés.

Hyperolius ademetzi Abl.— 1 ex. N’Kongsamba (ait. 880 m.).

Sauf sur quelques points de détails, l’exemplaire est conforme à la

description donnée par Aiil, d’après 8 individus provenant de

Bamenda.

Hyperolius bocagii Steind. — 1 ex. de Makak (500 m.) et 12 ex*

(9 3* et 3 Ç) de Musaké (Mont Cameroun) ; ait. 1.800 m.

Nous rapportons, avec quelque doute, ces échantillons à l’espèce

de Steindachner. Les individus mâles, capturés en juin, portent

de fines rugosités noires, sous forme de ponctuations, à la face infé¬

rieure des flancs et des cuisses et sur le dessus des orteils. Chez la

majorité des échantillons, une tache noire, fortement marquée sur la

1. Abhandl. Scnck. JVaE Gesc. — Abli. 442, 1938, p. 15.

2. Revue zool. afric., vol. IX, fasc. I, 1921, p. 12, pl. VI, fig. 2.

3. Bull. Mus. Paris, nov. 1940, n° 7.

- 398 —

teinte claire du fond est visible, au travers de la peau, vers le milieu

du ventre. Chez les autres et particulièrement chez les femelles, cette

tache n’est pas visible. Teinte générale jaunâtre clair avec de fines

ponctuations sur la face supérieure.

Chiromantis rufescens Günth.— 1 ex., Edea ; août 1939.

Megalhalus decoratus Angel — 1 ex. Ç. — Cratère de l’Egoba ;

Monts Manengouba ; 2.000 m., juillet 1939.

Bufonidés.

Nectophyrne fumdpahnala Worner. — 5 ex. : Musaké (3.-E. du Mont

Cameroun ; 1.800 à 2.000 rn., juillet 1939.

Cette intéressante espèce a été mentionnée et discutée par T. Bar-

BOUR, dans sa mise au point sur Nectophryne Cet auteur émet

l’opinion e[ue N. paUnpalmata représente probablement un Cardio-

glos.m, li’étude de tios échantillons ne permet pas de partager cette

manière de voir ; ils présentent, en effet, les caractères suivants c[ui

les écartent du genre Cardinglussit : Langue allongée, elliptique,

entière, libre en arrière. Omoslcriiuai absent. Doigts et orteils palmés.

Conformes à la description de Werner, ils représentent donc une

espèce bien caractérisée, dont l’habitat jusqu’à présent connu est le

Cameroun. On peut ajouter que l’absence d’ornosternum écarte cette

espèce du genre Nuctophrynoldes d’Afrique orientale.

Bufo camernnensis camerunensis Parker.— 1 ex., Ç ; Alakak (500 m.) ;

juillet 1939 et 1 ex. Ç ; Buéa (1.000 m.), juin 1939.

L’échantillon provenant de Makak est conforme sur la presque

totalité de ses caractères à la description de Parker®; seulr, en

diffère la longutur du pied qui n’esl comprise que 2 1 /2 fois dans la

distance imisc.au-anos. Pour les autres p.articidarités : largeur de

l’espace inicrorbilaire, dimension du tympan, longueur du premier

doigt, grandeur des verrues coniques latérales, tout concorde pour

affirmer la validité de cette forme bien caractérisée. Le second

spécimen provenant de Buéa (jue nous classons sous le même nom

montre des caractères un peu moins affirmés en ce qui concerne la

dimension des venues latérale.s ; de ])lus, les paroi oïdes sont moins

distinctes et la longueur du pied n’est contenue, comme chez le

précédent, que 2 1/2 fois dans la distance museau-anus. Chez les

deux sujets, une très fine ligne claire parcourt la région \ ertébrale

entre le museau et l’anus. La longueur entre ceux-ci est de 02 milli¬

mètres.

1. Bull. Mus. Paris, n“ 7, nov. 1940.

2. Proc. Biol. Soc. Washington, vol. 51, 1938, pp. 191-19G.

3. Tlio Ampli, of tlie Mante Division, Cameroun. Proc. Zool. Soc., 1936, p. 154.

Bufo preussi Matschie. -— 1 ex. mesurant 29 mm. du museau à

ranus.— Monts Bambouto ; ait. 2.000 m., juin 1939.

Bufo regularis Reuss. — 2 ex. et Ç. — Monts Bambouto : Djuttilsa,

2.000 m., juillet 1939. — 1 ex. Bafang, juillet 1939. — 1 ex.,

jeune, Buéa, 1.000 m., juin 1939.— 1 ex. Mundeck.— 1 ex.

jeune de la Gxiinée française (Archipel de Los, lie Kassa), juin

1939.

Bufo latifrons Boulenger.— 2 et 4 $ et 1 jeune de N’Kongsamba et

1 Ç de Mundek.

Bufo püliersi Angel L— 1 ex. Ç, Djullitsa, 2.000 m. (holotype). —

1 ex. Ç, même provenance (paratype) ; 1 ex. $, Monts Bambouto.

2.500 m, (paratype).

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

1. Bull. Mus. Paris, n° 7, nov. 1940.

— 400 —

Quelques observations biologiques sur les Reptiles

Batraciens et Poissons de la Ménagerie du Muséum

Par le Jacques Pellegrin ,

Professeur au Muséum.

Malgré les vicissitudes causées par la guerre et ses suites et les

diflicultés concernant le cbaulTage et la nourriture, la Ménagerie des

Reptiles du Muséum a pu conserver un elïectif assez important et

jusqu’ici, sauf pour les Serpents, les pertes n’ont pas été très sensibles.

Quelques Animaux présentent un certain intérêt et ont iiermis

diverses observations qui méritent d’être signalées en cette fin

d’année 1940.

En ce qui concerne le jeûne, à diverses reprises, il m’a été donné de

mentionner des cas plus ou moins prolongés cbez les Ophidiens

C’est <unsi que j’ai rapjjorté ([u’un Pélo])bile {Pelophilus mculagasca-

7’iensis D. B.) de I m. 00 de long est resté 49 mois sans prendre la

moindre nourriture solide, un Pylbon réticulé [Python reticulcUm

Schneider) ^ de G m. 45, 2 ans 1 /2, passant de 75 à 27 kg. Cependant

la plupart de ces observations regardent des Boidés, celle citée

aujourd’hui a trait à un Vipéridé. Une Vipère lébétine (Vipera

lehelina L.) achetée le 10 noveml)re 1937 à M. La.mirault et pro¬

venant de Talahouine (Tunisie), est morte le 12 février 1939 après

15 mois de séjour à la ^Ménagerie, pendant lesquels elle avait refusé

tous les aliments présentés. Sans se montrer fort active, elle circulait

néanmoins dans .sa cage, et ne restait pas longtemps immobile.

A l’autopsie, j’ai pu constater qu’elle possédait encore scs crochets

intacts. Assez maigre, cela se conçoit, elle mesurait 1 m. 12 de long

avec un poids de 2S5 gr.

Inversement à ces cas de jeûne prolongé, j’ai été amené avec

J. Spillmaxx ^ à citer une Anguille [Anguilla oulgaris Turton) d’une

voracité extraordinaire. Celle-ci provenait d’un lot d’un millier de

Civelles prises aux Ponts-de-Cé et achetées le 7 juillet 1937, à la

!.. D'' .1.. l'ELLEGiifN. Durée d(‘ ta vie nt perte de poids clicz les Ophidiens en inanition,

G. R. Soc. Biol, 190t, p. 119 ; Bull Soc. Pliilom., 1H99-t900, p. 112.

2. D*' J. Pellegrin. Un cas de jeûne de 2 an» 1 /2 eliez le Pvtlion, Bull Soc. Zool.

Fr., 1902, p. 164.

3. U‘ J. Pet.leori.'i et J. Spii.i-mann. Inégalité do développement et cannibalisme

chez l’Anguille. Bull Soc. .-iquic., XLV, 1938, p. 65.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n'’ 7, 1940.

401

maison Dagry. Comme il se produit souvent en pareil cas, ces petits

Poissons d’une longueur moyenne de 80 mm. avec un poids de

0 gr. (jiO à leur arrivée, s’entredévorèrent, quelques-uns s’accroissant

avec une étonnante rapidité. En elïet, un an après, le 5 juillet 1938,

du millier primitif, il ne restait plus que 71 individus, le plus gros

mesxirant 251 mm. avec un poids de 17 gr. 25. Le 8 septembre de la

même année il subsistait seidf.mcnt 12 Anguilles, la plus développée

de 307 mm., et 40 gi\ 050. Enlin le 17 oclolxre elle restait seule, longue

de 318 mm. et pesant 55 gr. 450. Elle ne se nourrit plus dès lors que

de Vers de terre et de viande ; le 15 novembre 1938 elle passe à 32.5 mm.

avec un poids de 05 gr, 500, le 28 juillet 1939 à 370 mm. et 109 gr.,

enfin le 2 décembre 1940 elle mesure 407 mm. et pèse 140 gr. Elle peut

maintenant être considérée comme une Anguille argentée jiar sa

coloration et le développement de ses yeux.

Le record de longévité d’Ammaux conservés à la Ménagerie des

Reptiles appartient, je crois devoir le rappeler, à un Caïman à

museau de Brochet {Alligator mississipiensis Daudin) mort le 4 avril

1937 après un séjour en captivité d’une durée vraisemblable de

85 ans

Comme exemples récents, à la vérité beaucoup moins sensationnels,

j’indiquerai seulement parmi les Batraciens une Grande Salamandre

du Japon (Megalobatra^hus maximus Schlegel) provenant de Chine

et donnée le 20 février 1926 par le D'' Fressox et qui est encore en

bonne santé le 19déccmbre 1940. Durant ce séjour de près de ISannées,

sa longueur s’est accrue d’un bon tiers. Nourrie de Merlans morts, elle

se contente aujourd’hui, faute de mieux, de Poisson vif (Blanchaille).

Parmi les Poissons exotiques d’espèces rares ou peu connues ayant

vécu assez longtemps à la Ménagerie, je citerai d’abord plusieurs

formes de Madagascar rapportées par M. René Catala le 24 juin

19.36 : un Athérinidé, le Bedotia Geayi Pellegiin, d’une magnifique

coloration, mort le 6 juin 1939, un Cichlidé, le Paratilapia Polleni

Bleeker. le 23 juillet 1940, et 8 Gobiidés [Eleotris Tohizonæ Steiu-

dachner) de 5 à 6 cm. de long encore vivants le 19 décembre 1940.

Toujours dans la famille des Cieblidés une Tilapie {Tilapia Zilli

Gervais) rapportée du Sénégal le 23 mars 1936 par le D"" Matiits

fils est toujours en vie et, fait plus remarquable encore, parmi les

Cyprinidés 6 petits Barbeaux {Barbus Haïnani Lohberger) d’une

taille à l’état adidte de 5 à 6 centimètres et provenant des environs

d’ilanoï (Tonkin) remis par le Colonel Houdemer le 14 novem¬

bre 1933 sont encore vivants après 7 ans. Comme ils avaient été

antérieurement conservés en aquarium au Tonkin ileux ou trois ans

par le Colonel et M*"® Houde.mer, ce sont donc aujourd’hui des

1. D*' J. Pei-leghin. Mort d’un Alligator présumé avoir vécu 85 ans à la Ménager

des Reptiles. Bull. Mus,, 2® sér., IX, 1937, p. 176. (|

402

Poissons âgés d’une dizaine d’années, chiffre des plus remarquables

pour ces minuscules Barbeaux asiatiques

Enfin, comme espèce curieuse je citerai pour terminer iin Characi-

nidé du Brésil, l’Anostome (Anostomus salmoneus Gronov.), remis le

22 février 1940 par M. Marnier-Lapostolle et qui, dans un coin de

l’aquarium, se tient presque toujours immobile, la tête en bas.

1. Pour la durée de la vie chez les Poissons, Cf. Flower, Pr. Zool. Soc. London, 1925,

p. 247 et 1935, p. 265.

403

Sur un Crustacé Isopode de l’arré Dicquemare

Par Marc André.

Vers la fin du xvni^ siècle, l’abbc .lacq.-Franç. Dicquemare

(1733-1789) se livra au Havre tout particulièrement à des recherches

relatives à la biologie des Invertébrés marins, sur lesquels il a laissé

un Porlefeuille de mémoires et de dessins inédits.

Il fit paraître en 1783, dans les ObsetvaUofis sur la Physique, de

l’abbé Rozier, une note extraite de son Portefeuille sur un petit

Crustacé qu’il avait observé pendant l’été de 1781 près d’une

pêcherie des environs du Havre : cet animal (d’une longueur de 1 à

3 lignes et dont la largeur atteint les eiiK| douzièmes de cette dimen¬

sion) est de coufi'ur grisâtre avec arborcscenc<'s brunes e( il possède

des antennes très longues excédant la moitié de la longueur du corps.

Dicquemare le nomma « l’Actif », â cause de la vivacité de scs

mouvements en vue d’un dessein prémédité (recherche d’une px'oie).

En 1816 (p.l60), Latrkille a émis l’opinion que cet animal ajipar-

tenait dans l’ordre des Isopodes à sa famille des Pterygihranchia

(1817, p. 277).

Quelques années avant Dicquemare, l’observateur Hollandais

Mart. Si.abber avait découvert en 1778 (]>. 119) un Crustacé dont le

corps était parsemé dorsaleimmt de taches noires arborescentes,

analogues aux dessins dentritiques de certaines agates, et qu’il

appela pour cette raison « agaat pissebed », en le rapportant au genre

Oniscus,

Cet animal n’avait plus été mentionné par piersonne, quand vers

1860 P.-J. VAN Beneden (1861, p. 88) le retrouva assez abondam¬

ment, en été, nageant avec une incroyable célérité dans les flaques

d’eau du port d’Ostendc, pendant la marée basse, et en fit le type d’un

genre Slabherina, sous le nom de S. agata, en le plaçant parmi les

Idothéidés. Cet Isopode paraît assimilable à l’espèce de Dicque-

MABE, nutaniment par son ornementation, ainsi que par ses antennes

très longues.

D’autre part, en 1862 (p. 8138), Thom. Edward reconnut que

cette espèce de van Beneden est identique à VEurydice pulchra

W.-E. Eeach (1815, p. 370 ; 1818, p. 347), forme commune dans la

Manche.

Rulletin du Muséum, 2® s., t, XII, n° 7, 1940.

— 404

A ce S. agata ont été également identifiés par G.-O. Saks (1899,

p. 73) son Slahh. agilis et le S. gracilifi Bovallius.

Chez cet animal, long de 7 mm., le corps, large et aplati, est orné de

taches pigmentaires dentritiques, dont la régularité donne à l’animal

un aspect particidier qui le distingue de tout autre Crustacé.

Les yeux noirs, à facettes, sont très grands et placés sur les côtés ;

ils s’étendent autant ventralement que dorsalernent, de telle façon

que ranimai peut voir en dessus, en dessous et latéralement.

Les anlenimles, courtes, ont leur article terminal garni d’un pin¬

ceau de soies. Les antennes, très longues, égalent les trois quarts de

la longueur du corps.

IjOS pièces buccales (mandibules, premières mâchoires, deuxièmes

mâchoires, gnathopodes ou maxillipèdes), très solides, sont conformées

pour la mastication et destinées à triturer des matières résistantes.

Il y a sept soniites thoraciques libres, avec sept paires de pattes

(péréiopodes), toutes terminées par un ongle crochu et disposées pour

la marche, trois paires étant dirigées en avant et quatre en arrière.

L’abdomen est garni, en dessous, de cinq paires de pattes (pléo-

podes), transformées on lamelles foliacées biramées, fonctionnant

comme branchies, sans qu’il y ait de lames faisant fonction d’oper¬

cules.

Les appendices abdominaux de la 6® paire (uropodes) et le telson,

arrondi en arrière et concrescent avec le dernier (6®) somite abdo¬

minal, forment une nageoire caudale.

Cet Eurydice pulchra Leach = Slaherrina agata v. Ben. est un

Isopode appartenant à la famille des Cymothoidæ, dans le sous-ordre

des Flahellifera, et il est caractérisé tant par la régularité des dessins

arboreseexits, qui ornent sa face doi'sale, que par la possession d’an¬

tennes très longues dépassant la moitié de la longueur du corps. Il

pourrai! donc bien être l'Actif de Dicquu.viahe.

E. Hesse (18G6, p. 242) a fait une intéressante étude de la biologie

du Slahh. agata. Il avait rencontré des individus de cette espèce

d’abord en 1842, sur le rivage du petit port de Fondras, près de

Rocheforf, à l’embouchure de la Charente ; puis, en septembre 1865,

il en a observé à l’entrée du goulet de la rade de Brest, nageant avec

vivacité dans des flaques d’eau qui existent au milieu d’un sable

formé de débris de coquilles : sur les bords de ces mares ces animaïux

vivent enfoncés légèrement dans le sahle où ils trouvent probable¬

ment leur nourriture ; le terrain calcaire paraît exclusivement leur

convenir et ils semblent rechercher la lumière et la chaleur du soleil ;

le moment le plus favorable pour les découvrir est celui où la mer

commence à monter et fait irruption dans les flaques, où, surpris

dans leurs retraites, ils se mettent à nager. Ces animaux ne nagent

pas tout à fait à la surface de l’eau, mais aussi près que possible de

sa superficie entre deux eaux.

— 405 —

Cette espèce, indiquée jtar Leach (1818, p. 347) comme fréquente

sur les plages du Devonshire, est extrêmement répandue sur les

rivages sablonneux de la Grande-Bretagne.

A.-ü. Waeker (1886, p, 219) signale qu’elle pullule à l’embou¬

chure de la rivière de Dee dans la baie de Liverpool, où elle mord les

baigneurs.

Tliom. Edward (1862, jj, 8138) la déclarait très commune à Banlï

sur la cùle N.-E. d’Ecosse.

A.-M. Norman (1904, p. 439) la mentionne des côtes du Durham et

du Northumberland, du golfe de la Clyde, ainsi que des Shetland.

D’après W.-M. Tattkrsaee (1905, p. 44), elle paraît moins com¬

mune sur la côte occidentale de l’Irlande que dans le reste des îles

Britanniques.

Sur le coutinent, le même auteur (1908, p. 205) la signale de Nor¬

vège, Suède, Danemark et du littoral de la Baltique.

Découverte en Hollande par Seabber (1778, p. 149), elle a été

retrouvée par van Beneden (1861, p. 88) assez abondamment le

long de la plage d’Ostende et A. Lameere (1895, p. 572) confirme

sa fréquence en Belgique.

En France, A. Giard (1899, p. 66) dit qu’elle est très commune

sur les plages de sable des côtes du Boulonnais et qu’on la voit surtout

au moment où le Ilot remonte.

Dicqetemare (1783, p. 386) en avait observé beaucoup d’individus

aux environs du Havre

Sur la côte Atlantique elle a été trouvée à Concarneau par J. Bon¬

nier (1887. p. 871) : il a constaté que souvent les spécimens de cette

espèce très A'Orace recouvrent par milliers les débris organiques qui

se trouvent sur la grève, et Hesse (1866, p. 242) l’avait recueillie

à Brest cl aux environs de Rochefort

Sa présence sur le littoral du Maroc a été signalée par Th. Monod

(1930, p. 173).

A.-M. Norman (1904, p. 439) l’indique comme une forme nageuse

très active, qui se rencontre non seulement près du rivage dans les

baies sablonneuses, mais aussi très loin des côtes, en pleine mer,

nageant toujours à Heur d’eau.

Les collections du Muséum national de Paris renferment elTectivt-

ment un spécimen qui, déterminé par Harriet Richardson, a été

dragué pendant l’expédition du « Talisman », en juin 1883, au large

du Cap Blanc (à l'ouest du Sahara), par 120 mètres de profondeur.

Mais, lorsque ce Crustacé est ainsi ramené par une drague, c’est que

1. A l’E .piiîchra Th. Monod (1926, p. 19) avait rapporté des exemplaires de Cofur-

seulles-sur-Mer (Calvados), mais il a reconnu ultérieurement qu'il semblait, en réalité,

s’aj^ir d’individus A'E. a/finis H.-J. Hansen, espèce qui- vit en Méditerranée, mais

aussi dans l'Atlantique.

2, Ed. CuEVKEUx (1884, p. 519) a mentionné un Eurydice ? trouvé dans les trous

d’une pierre drnguce par 60 mètres aux environs du Croisic.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940. 27

— 406 —

celle-ci l’a capturé quand elle remontait du fond (J. Bonnier, 1887.

p. 371).

Cette espèce a été signalée de la Méditerranée (golfe de Marseille)

par I*. Gourret (1891, p. 13). Cependant, Béatrice Torelli (1932,

p. 75) a émis l’opinion que l'on devrait tenir pour erronées les indi¬

cations qui ont allirmé l’existence de VE. pulchra Leach (= agata

V. Ben.) dans cette mer.

Or, le Prof. Jj. Face (1933, p. 184) a capturé cette espèce, dans des

pêches planctoniques à la lumière, non seidement à Concarneau,

mais surtout dans la région de Banyuls-sur-Mer et là souvent en

nombre très considérable : il regarde VE. pulchra comme une forme

qui est normalement pélagique durant sa vie entière, et qui ne se

trouve attirée sur la grève qu’exceptionnellement et temporairement

par la présence de débris organiques dont elle fait sa nourriture.

1861. Beneden (P.-J, van). Rccherchi’s sur la faune littorale de Belgique.

Mém. Acad. R. Relgüiue, t. XXXIII, p. 88,

1887. Bonnier (J.). Catalogue des Crustacés Malacostracés recueillis clans

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1884. Chevkevx (Ed.). Cruslacés Aniphipodes et Isopodes des environs

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sur-Mer et à Concarneau : III. Crustacés. Arch. Zool, ecep. et gén.,

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1899, Giard (A.). Coup d’œil sur la faune du Boulonnais [Ouvrage pour

le 28® congrès de PA.. F. A. S. (Bouloguc-sur-Mcr, 1899)], p. 46.

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seille. .4u?i. AIus. llisi. liai. Alarsellle, Zoo?., t. IV, n° 1, p. 13.

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côtes de France : Etude sur le. genre Sluberrina. Anu. Sc. Nat.,

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1926. Monod (Th.). La région de la basse Serdle. Traç. Station biol. Roscoff,

fasc. 4, p. 19.

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10® s., t. XIII, p. 173.

1904, Norman (A.-M.). British Isopoda. Ann. Mag. Nat. Hist., s. 7,

vol. XIV, p. 439.

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1778 Slabber (Mart.). Natnurkundige Verlustigingen behelzende micros¬

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Ireland Scient. Invest. [1904], n®' II, p. 44.

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11 ° 2, p. 205, fig. 42-48.

1933. Torelli (B.). Le specie mediterranee del gen. Eurydice. Bail. Soc.

Natiir. Napoli, XLIV, [1932], p. 75.

1886. Walker (A.-O.). Isopoda, in Herdmann (W.-A.), 1®* Report upon

the fauna of Liverpool Bay, p. 219.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 408

Sur un prétendu Acarus de Fougeroux de Bondaroy

Par Marc André.

Jusqu’au xviii® siècle les pêcheurs des côtes de l’Océan et les

personnes peu instruites habitant le bord de la mer admettaient que,

parmi les Poissons^ les Soles ^ devaient leur naissance, aux C.ruslacés

que l’on nommait Chevrettes, Crevettes, Salicoques ou Barbots

[Leander serralus Penn.).

En 1722, Desv.andks ^ av-ait juiblié sur ce sujet une note insérée

dans VUiMoire de l'Académie des Sciences (p. 19) et intitulée :

« Observation sur la «génération des Soles et des Crevettes ». D’après

ses recherches, il crut pouvoir allirmer que les Crevettes n’en¬

gendraient pas les Soles, mais que les œufs de ces Poissons ont

besoin, pour éclore, de s’attacher à un de ces Crustacés qui, au lieu

d’être la mèi'e des Soles, en aurait été seulement la nourrice pendant

les premiers temps de leur vie.

VoidanI détruire ce conte presqu’aussi absurde que l’opinion

populaire, Eouckroux nn Bondaroy, au mois de mai 1771, lors

d’un de ses voyages en Normandie demanda à des jiêcheurs de lui

apporter des Crevettes que l’on croyait sur le point de donner nais¬

sance à de prétendues jeunes Soles. 11 constata que ces Crustacés

présentaient un renflement très apparent sur un des côtés de la

carapace céphalothoracique, tantôt à droite, tantôt à gauche, et,

en soulcYant celle-ci, il reconnut qu’il s’agissait d’un petit animal qui

incommodait la Crevette en la suçant.

1. D'après Lacépède (1803, llist. nat. Poissons, t. XI, p. 45), il s’agit non des Soles

[Pleuronectes solea L.), mais des Plies {PI. plalessa L.).

2. A.-F. Rocbeau-Deslandes (1690-1757), Commissaire général de la Marine à

Brest et à Rocheforfc, avait été nommé à l'Académie des Sciences Elève-Géomètre

en 1712 et Adjoint-Surnuméraire en 1716.

3. Le clûmiste et naturaliste A.-D. Fougeroux, Seigneur de Bondabov (1732-1789),

Pensionnaire de l’Académie des Sciences, était le neveu du savant agronome Duhamee

DE Monceau (1700-1782) ; il fit, do 1771 à 1774, plusieurs voyages en Normandie pour

chercher les moyens do perfectionner la fahneation des soudes de varech.

Dans VEncyclopédie de Diderot et de d'Alembert, il rédigea la partie agricole,

en collahoration avec André Tdouin et l’abbé H.-A. Tessier : c’est ce dernier qui,

s’étant réfugié pendant la Révolution en Normandie, à Fécamp, y fit en 1794 la con¬

naissance de Cuvier, alors précepteur chez le comte d’Hericy, et appela sur le jeune

savant l’atteDtion de ses amis du Muséum : Daubenton, Jussieu et surtout

Geoffroy Saint-Hiuaihe.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

— 409 —

Il le d écrivit et le figura en 1772 dans un travail publié sous ce

titre : « Sur un Insecte qui s’attache à la Chevrette » {Mémoires de

rAcadémie des Sciences, j). 29, pl. I).

Grâce à l’<ddîgeance de M. Marcel Jeanson, j’ai pu, en 1934,

prendre connaissance d’une note manuscrite, dans laquelle Fouge-

uoi’x tlil f[ue « c’est un Acarus » et qui permet de compléter sa

doscriplion, en tenant compte du fait qu’il a pris le dos pour le

^ entre, et réciproq\iement h

L’animal mesure à peu près 4 lignes ou 4 lignes 1 /2 de longueur

sur 3 lignes dans sa partie la jdiis large. Tl a une forme de cœur :

l’extrémité la jdus large, arrondie, qui paraît correspondre à la tête

du parasite, est tournée vers la (jueue de la Crevette ; l’autre extré¬

mité, un peu pointue, qui semble être la queue, est du côté de la

tête de l’hôte. La face appli<[uce sur le corps de la Crevette est la

face Aœnlrale [f. e. dorsale], qui est aplatie (lig. 4) : elle ressemble un

peu aux Soles en ce qu’elle est bordée d’une membrane mince et

qu au milieu l’on voit une sorte d’arête avec des nervures disposées

comme des côtes ; la face dorsale [i. e. ventrale] est, au contraire.

Fig. 4. Fig. 3.

Parasjlp de la ClicvnUlo.

(Reproduction dus ligures do Fougeroux).

Fig. 3. — L’auimal vu en dessus, après eiilèvenioiit de la carapace de la Crevette :

d, tête ; 1), queue ; 1-7, petits croelicts servant à la tixation.

Fig. 4. — L’animal vu en dessous, e'osl-à-dirc parla tnco appliquée sur le corps de la

Crevette : e, e, tête ; E, queue ; c, bouche.

un peu creuse et concave {fig. 3). La bouche est en forme de mamelon

ou suçoir et, atitour de l’animal, on observe une rangée de petits

crochets servant à le cramponner au corps de la Crevette.

1. M. Jeaxson m’a cgalomonl communiqué, outre des dessins originaux do Fou-

CEHoi.x, une éprouve (avec dos corrections de l’auteur) de la planche exécutée pour

les Mémoires de l’Académie jtar Fossier et Le Gouaz, qni étaient respectivement

Dessinateur et Graveur de l'Aeademîe des Sciences.

410 —

Sur le dos [i. e. ventre], dans la région caudale, on voit plusieurs

feuillets qui se recouvrent les uns les autres et sont espacés au

milieu. En les soulevant, on trouve généralement un autre petit

animal, composé de plusieurs segments et pourvu de crochets, [Ce

second animalcule, de taille plus failde, observé par Fougeroux est,

en réalité, un mâle pygmée, qxii vit ainsi fixé sur la face ventrale du

premier individu qui est une femelle],

Fabricius (1798, Suppl. Eritojn. nystem., ]>. 306) a fait de cet

ennemi des Leander son Monocidus crangorum.

Latreit.ue (1802, Hist, nat. gén, el part. Crust. et Ins., VII, p. 50,

pl. LIX, fig. 2-4), ayant acheté, chez les marchands de comestibles

du Palais-Royal, des Crevettes ainsi infestées, reconnut que le

parasite était un Crustacé du groupe des Asellotes et lui donna le

nom de Bopyrus squillarum.

Les auteurs ont conf(»ndu, sous cette appellation de Bopyrus

squillarum Latr. = Monocidus crangorum ICvbr,, plusieurs espèces

de Bopyres se rencontrant chez les Palæmonides d’Europe.

Bien que cela soit contraire au.v règles actuelles de la nomen¬

clature, A. Giard et J. Bonnier (1890, Bull, scient. France et

Belgique, XII, p. 369) ont rejeté ces deux noms spécifiques sous

prétexte d’impropriété et ont créé celui de Bopyrus Fougerouxi pour

l’espèce vivant sur le Leander serra,tus Pennant, car ils affirment que

la figure d’ensemble, dans laquelle Fougeroux a représente le para¬

site et l’hôte, montre nettement que ce dernier est bien cette

Crevette, commune sur les côtes Océaniques de France A

Chez beaucoup d’individus de ce Leander on voit ainsi, sur la

carapace, une grosse tumeur latérale qui produit une bosse dans la

région thoracique et qui est donc le fait d’un B, Fougerouxi.

H. Rathke, en 1837 {De Bopyro et Nereide, p, 18), avait cru que

seules les femelles de Crevettes étaient parasitées par les Bopyres.

Or, en réalité, les males le sont aussi souvent, mais, sous l’influence

du parasite, ils prennent les caractères sexuels secondaires femelles,

ce qui avait trompé cet auteur (1922, M. Caullery, Parasitisme et

symbiose, p. 262).

Ce parasite appartient, parmi les Crustacés, à l’ordre des Isopodes,

qui sont caractérisés par l’aplatissement dorso-ventral de leur

corps : au thorax ils ont sept segments libres qui portent chacun une

paire de pattes, et sous l’abdomen les pattes sont adaptées à la

respiration, s’étant transformées en larges lamelles branchiales.

La famille des Bopyridæ appartient au sous-ordre des Fplcaridea,

I. Ils ont attribué le nom de Bopyrus I/elleri au Bopyricn parasitant le Leander

squilla Linné, qui se rencontre surtout dans la Méditerranée. Même en l’absence de

caractères morphologiques discernables, Giard et Bonnif.r donnaient des noms spéci¬

fiques dillérents à deux Bopyriens, uniquement parce qu'ils les avaient trouvés localisés

sur des bêtes distincts, Car ils regardaient comme absolue la spécificité du parasitisme

de ces Isopodes.

411

constitué par des parasites internes dont l’hôte définitif est toujours

un Crustacé, et elle se compose d’espèces localisées sur les Décapodes.

Les Bopyriens se tiennent sur leur hôte dans la chambre branchiale

dont ils percent la paroi à l’aide de leurs mandibules pour sucer le

sang.

Il existe chez ces animaux un dimorphisme sexuel très prononcé.

Dans la femelle, dont la taille varie de 5 à 11 mm, et qui est à peu

près ronde, on retrouve aisément l’Isopode.

Le corps est élai'gi, mais tous les segments sont restés reconnais¬

sables et ont conservé leurs appendices i les péréiopodes sont crochus

et c’est au moyen des pinces préhensiles qui les terminent que le

Bopyrc se maintient dans une position déterminée par le sens général

du courant qui traverse la chambre branchiale de l’hôte ; les pléo-

podes sont lamelleux et servent à la respiration.

On constate une dissymétrie tTès marquée, qui, chez chaque

individu, est corrélative de la fixation par la face ventrale et dont le

sens résulte du côté, droit ou gauche, où le parasite est fixé sur son

hôte.

La face qui est située sous le repli transparent de la carapace

thoracique de la Crevette et qui, exposée à la lumière, se pigmente

forlement, est la face ventrale sur laquelle se trouve le rostre buccal.

La face dorsale est régulièrement plane.

Si, chez cette femelle, on cherche parmi les appendices lamelleux

qui représentent les pattes abdominales (pléopodes), on trouve tou¬

jours un petit animal grêle, mesurant 1 mm., 5 à 2 mm, qui a l’air

d’un parasite. C’est le mâle, qui, en effet, vit accroché sur la femelle

et qui ne lui ressemble guère. Ce mâle nain est symétrique et tous ses

segments sont bien distincts : il a gardé ses pattes thoraciques

(péréiopodes) courtes et crochues, mais les pléopodes ont disparu.

Les sexes vivent donc associés en permanence : de là ont résrdté

le dimorphisme sexuel intense et le nanisme du mâle.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

412

Remarques sur Macrochelifer, nouveau genre

DE Pseudoscorpions

Par Max Vachon.

Hysterochelifer tihelanus Redikorzev a été décrit en 1918 sous le

nom de Chelifer tihelanus et ce n’est qu’en 1932 que Max Beier l’a

incorqtoré dans le genre Hysterochelifer Chambcrlin K Nous ne savons

si l’auteur autrichien a, pour cette opération, consulté les t^qres de

l’espèce ou reçu de M. PiEdikorzev les précisions nécessaires. Rien

dans la diagnose de 1918 ne se rapporte aux organes génitaux cfui,

seuls, permettent acHiellement de classer les Pseudoscorpions de la

sous-famille elcs Clielifeririæ.

Le genre Ilyslerochelifer fait partie de la tribu des Cheliferini

Chamberlin dont les caractéristiques essentielles sont d’avoir, chez

la Ç, une plaque criblée médiane paire et chez le un épaississement

génital médian invaginé antérieurement et muni sagittalernent d’une

baguette de chitine. Mon collègue V. Redikorzev de Leningrad

m’a confié quelques préparations de Pseudoscoipions .asiatiques dont

l’une contient 1 Ç et J et porte comme mention ; Ilyslerochelifer

tibetanus Rfdikorzev— Tibet.— Lac Tosso-nor, YI, 1901 H. Kar-

NAKow, (ks exemplaires peuvent être considérés comme les types,

M. Redikorzev m’ayant écrit (jue cette pré]>aralion représentait des

« spécimens uniques ». L’étude de ces spécimens me permet d’avoir

quelques doutes sur la position générique de cette espèce. La plaque

criblée de la Ç est, en effet, impaire : elle a la forme d’une crosse

recourbée dans le plan sagital, l’urie de scs extrémités est ciiculaire,

l’autre, l’antérieure, a la forme d’un cœur. Chez le l’épaississement

médian est distalement invaginé mais, sagittalernent, ne possède pas

de baguette chitineuse. Ainsi, la Ç ne peut être rangée dans la tribu

des Cheliferini et par suite dans le genre Hysterochelifer, puisciu’elle

ne possède qu’une seule placjue criblée médiane. Quant au

1. V. Reijmoit/.Kv. Pseiidoscnrpions nouveaux. I. Ann. Mus. St-Petersbourg,

t. XXII, p. 93, 191'8. — Max RuiEn, Dus Tierrevh. Lii'f. 58, ji. 234, t932. — V. Rf.di-

KonzEV on 1934 publie, dans Arkiv fôr Zoologi, Rd. XXVIl n° 2U, p. 2, la liste des

Pseudoscorpions de la faune chinoise cl note ta présence iVJli/slerochernes tibetanus

Redikorzev. Xous pensons, en lisant ce nom de genre nouveau, à une erreur typogra¬

phique. I

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n“ 7, 1940.

— 413 —

il est. à cheval sur les deux tribus et peut être incorporé aussi bien

dans la tribu des Cheliferini (invagination distale de l’épaissis¬

sement médian) que dans celle des DacUjlrnheUjerini (absence de

baguette sagittale).— Il ne peut être question actuellement de justi¬

fier ou de nier l’existence des deux tribus de la sous-famille des

CheUferinæ : un seul cas douteux ne sulîit pas. Nous accepterons

donc provisoireinent que l’espèce tihetanus Kedikorzev fait partie

de la tribu des Dactylochdijenni grâce à la présence d’une plaque

criblée médiane impaire chez la $ et grâce aussi à un détail moiqjho-

logique qui, semble-t-il, sera appelé à jouer un grand rôle systéma¬

tique : l’absence ou la présence de tubercules piligères sur le céphalo¬

thorax (obez la $ comme chez le ^). Itn elTct, chez bien des Cheli-

ferinæ, il existe sur le céphalothorax, parfois même sur les pattes-

mâchoires, enplus'des granulations chitincusts normales et régulières,

de gros tubercules dentiformes ou siiiniforrnes isolés ou groupés et

surmontés d’un poil. Or, tous les Cheliferini possèdent ces tubercules

céphalothoraciqucs. Seuls, quelques Dactylocheliferini en montrent

alors que la très grande majorité des genres de cette tribu en sont

privés. Or, le céphalothorax chez tibetanm est privé de tubercules

piligères. Nous voyons encore, dans cette absence, une raison de

plus d’éliminer cette espèce de la tribu des Cheliferini où toujours

existent de tels tubercules.

Enfin, il est. un caractère important ignoré des descripteurs :

l’abscnco de .sac coxal chez le La valeur taxonomique de cc sac

coxal ne peut être dédaignée.

En résumé, nous proposons de retirer et du genre Hysterochelifer

et de la tribu des Cheliferini l’espèce tihetanus de Redikobzev.

Genre et tribu y gagnent en homogénéité puisque toutes les espèces

qui les constituent possèdent alors de grosses granulations céphalo¬

thoraciques, la seule espèce qui faisait exception étant éliminée.

Il importe donc maintenant de fi.xer la position générique de

l’espèce asiaticpic, dans la tribu des Dactylocheliferini. Aucun des

genres existants ne peut convenir et nous en avons clé réduits à

demander la création d’un nouveau genre : Macrochelifer. Cette

révision des genres de la tribu en question nous a d’ailleurs permis

d’utiles remarques systématiques. Dans une prochaine note, nous

exposerons alors les modifications qui doivent être apportées à toute

cette tribu pour lui donner, systématiquement, une homogénéité

qu’elle est loin do posséder actuellement. Nous réservons donc pour

plus tard les remarques sy.stémaliqucs Inspirées par-le nouA^eau

genre Macrochelifer dont voici la diagmosc.

Macrochelifer n. g.— Céphalothorax aussi long que large, régu¬

lièrement granulé, sans tubercules piligères ; deux sillons transA-er-

saux ; deux yeux. Tergites divisés, chez le ^ sans carènes latérales.

Flagcllum av'ec 3 soies. Pattes-mâchoires longues, régulièrement

— 414 —

granulées, sans tubercules piligères. Trichobothrie it plus près de

ib que de la pointe du doigt fixe. Les deux doigts avec appareil et

dent venimeux, sans dents accessoires. Plaque criblée, médiane,

impaire chez la Ç ; épaississement génital médian, chez le (^, distale-

ment invaginé mais sans baguette sagittale ; sacs coxaux absents

chez le ^ ; patte marcheuse antérieure peu modifiée chez le tarse

sans éperon tarsal, à griffes asymétriques dont l’une possède une dent

accessoire. Griffes simples aux autres pattes chez le comme chez

la Ç ; pas de poil tactile ni au tarse, ni au tibia des pattes posté¬

rieures ; soie subterminale simple et normale.

Génotype : Chelifer tihetanus Redikorzev 1918. Asie centrale :

Tibet.

Ce nouveau genre se distingue facilement de tous les Dactylocheli-

ferini privé de tubercules piligères céphalothoraciques par l’absence

de sac coxal chez le

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

415 —

Coléoptères Cetonidæ du Cameroun

Par Renaud Paulian

Au cours de la mission P. Lepesme, R. Paulian et A. Villiers

au Cameroun Occidental (1939), nous avons récolté trente-trois

espèces de Coléoptères Cétonides. Sur ces espèces, quatre, apparte¬

nant au groupe des Pseudinca, n’ont pu être déterminées. Parmi les

autres, j’ai trouvé deux espèces qui me paraissent nouvelles et que

je vais décrire ici.

L’ensemble des espèces rapportées appartient à la faune d’Afrique

Équatoriale et ne présente pas d’intérêt biogéographique parti¬

culier, ■*

Pachnoda rattorum, n. sp.

Type ; 1 Ç au Muséum de Paris, Cameroun : Monts Bambouto,

2.000 m. Sur une fleur d’Echinops.

Long. 23 mm. — Fig. 1.

Dessus vert luisant, les côtés du thorax et sa marge antérieure

largement limbés de jaune ; les marges latérales et apicales des élytres

jaunes ; dessous jaune, luisant, avec un léger reflet rouge sur le

disque du métasternum et le milieu de l’abdomen, les articulations

noires ; pygidium vert ; pattes jaunes.

Marge antérieure du clypéus un peu épaissie, échancrure en courbe

plate en avant, les angles antérieurs obtus. Clypéus avec une vague

impression longitudinale de chaque côté, limitant un léger bourrelet

médian. Ponctuation line, très éparse, un peu plus dense et un peu

plus forte dans les impressions clypéales. Fond des téguments très

finement chagrinés. Suture clypéo-frontale indiquée sur les côtés

par un très faible trait transverse. Yeux séparés du vertex par une

faible ligne longitudinale enfoncée.

Thorax à fond très finement chagriné, imperceptiblement et très

éparsement pointillé. Base fortement trislnuée. Côtés très faiblement

bisinués.

Écusson à côtés rectilignes, pointe arrondie ; fond très, finement

chagriné, imponctué.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

416 —

Élytres à très fine cliagrinalion et à ponctuation analogue à celle

du thorax. Calus apicaux bien marqués.

Pygidium couri, à ponctuation peu dense, formée de points trans¬

verses, effacée an milieu.

La dent inférieure (3®) des tibias antérieurs est obtuse. Ponctua-

lion du prosternum, des épimères, des épisternes, des flancs du

métasternum et des fémurs formée de points confluents en rides

Fig. 1. -— Organes génitaux Ç de Pachnoda raUorum, n. sp. — 2, organe copulateur

de Smaragdesihes Delislei n. sp., profil. — 3, id. un des styles en vue dorsale.

transverses. Disque du métasternum avec un sillon longitudinal

étroit, élargi en fossette longitudinale à Papex ; disque du métas-

lernum, mésosternum, segments abdominaux, sauf étroitement à la

base, et les deux derniers segments en entier, lisses. Base des seg¬

ments abdominaux étroitement rugueuse. Dernier segment densé¬

ment ponctué, avant dernier segment à fine ponctuation éjiarse.

417

Smaragdesthes Delisleî n. sp.

Type et deux colypes au Muséum de Paris, Cameroun : Batouri.

Long. 17-19 mm.— Fig. 2-3,

Entièrement noir dessus et dessous sauf, sur chaque élytre une

bande longitudinale jaurie allant d’au-dessous du calus huméral

jusqu’au calus apical et n’occupant que le tiers de la largeur de

chaque élytre, laissant étroitement le bord marginal noir.

Marge antérieure du clypéus fortement relevée et faiblement

trilobée, les lobes arrondis.

Vert ex bombé, lisse. Le reste de la surface à grosse ponctuation

plus ou moins confluente, particulièrement dense dans les deux

dépressions longitudinales qui vont du front à la marge antérieure

du clypéus.

Thorax à base presque droite ; côtés faiblement trisinués ; ponc¬

tuation moyenne, en anneaux incomplets, peu dense sur les côtés,

nulle sur le disque. Fond des téguments finement chagriné. Écusson

avec de gros points peu denses, limités aux côtés.

Élytres à fond très finement chagriné ; points des stries gros ;

points des interstries peu nombreux et un peu moins gros, la surface

élytrale irrégulièrement ondulée en travers. La région apicale très

densément ridée.

Pygidixim entièrement couvert de très denses rides fines et plus

ou moins confluentes. Dent proximale (2®) des tibias antérieurs très

obtuse. Disque du raétasternura et de l’abdomen presque lisse.

Milieu de l’abdomen avec une large impression longitudinale médiane.

Disque du métasternurn et partie basilaire de l’apophyse; méso¬

sternale avec un lin sillon longitudinal médian.

Dédiée à M. de Lisle, Ingénieur en Chef des Travaux Publics à

Douala, en compagnie de qui nous avons eu le plaisir de faire une

chasse entomologique en forêt d’Édéa.

Laboratoire d'Enlomologie du Muséum.

— 418 —

Coléoptères Histeridæ du Cameroun

Par Renaud Paulian

Au cours de la mission P. Lepesme, R. Paulian et A. Villiers au

Cameroun Occidental (1939), nous avons récolté un certain nombre

de Coléoptères Uisleridae. Grâce au .écent travail de Burgeon

sur les Histérides du Congo [Ann. Musée Congo, C. III (Ilj, 5, 1939,

p. 49-120) et surtout grâce à la très riche collection d’Histérides de

Desbordes, collection qui fait actuellement partie des collections

du Laboratoire d’Entomologie, j’ai pu étudier nos récoltes et y noter

la présence d’une espèce nouvelle que je vais décrire ci-dcssoiis. Nos

récoltes ayant surtout été faites en haute montagne, nous avons

rapporté relativement peu d’Histérides. Au point de vue biogéogra¬

phique cette liste ne fait qu’enrichir la faune du Cameroun sans y

apporter d’élément très nouveau.

Epiechinus costipennis Fâhr. — N’Kongsamba, pont du N’Kam,

sous l’écorce d’un Fromager abattu. Édéa.

Espèce répandue en Afrique intertropicale ; les exemplaires rap¬

portés ont les côtes du pronotum relativement très effacées.

Diplostîx togoensia Lewis ? — Mont Cameroun, versant Sud-Est,

1.800 m., sous l’écorce des Lianes mortes.

Espèce nouvelle pour les collections du Muséum, identifiée d’après

la description originale, assez précise, de Lewis.

Paromalus digitaius Woll. — N’Kongsamba, pont du N’Kam,

sous l’écorce d’un Fromager abattu ; Monts Manengouba, cratère

de l’Eboga, 2.000 m.

Tribalus agrestis Mars.— N’Kongsamba, pont du N’Kam, sous

l’écorce d’un Fromager abattu.

Placodisier mundus Lewis. — Mont Cameroun, versant Sud-Est,

1.800m. ; Mont Étinde, 1,000-1.500 m.

Une petite série de spécimens différant de la forme type par la

ponctuation élylralo très effacée.

Apobictes foliaceus Payk.^— N’Kongsamba, pont du N’Kam, sous

l’écorce d’un Fromager abattu.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

— 419

Placodes intermedius Schm. — Lolodorf ; Makak.

Hister alticola Desbordes.— Monts Bambouto, 2.300-2.500 m. ;

Monts Manengouba, cratère de l’Eboga, 2.000 in.

Espèce qui paraît localisée aux Hauts Plateaux du Nord Came¬

roun.

Pachycraerus Ëtcheberi n. sp.

Type et deux cotypes au Muséum de Paris. Mont Cameroun,

versant Sud-Est, 1.800-2.000 m. Sous P écorce des Lianes mortes.

Long. 2 mm.

Enlièremcnt vert métallique bronzé obscur, luisant. Corps court,

cylindrique. Tète à assez fine ponctuai ion homogène. Front concave,

sa marge postérieui-e formant deux petits bourrelets tuberculiformes ;

suture clypéofrontale marquée sm* les côtés par une ligne enfoncée,

nulle au milieu ; strie marginale présente.

Thorax presque aussi long que les élytres, à fine ponctuation peu

dense, neltement plus forte sur une étroite bande basilaire. Côtés

échancrés courtement avant les angles antérieurs qui sont aigus,

subdroits ensuite ; rebord marginal distinct.

Élytres arrondis à l’angle suturai, finement et peu densément

ponctués, la ponctuatioti plus forte vers l’arrière, strie suturale pres¬

que entière, eiïacée vers l’arrière, un peu recourbée en dedans à la

base ; stries TI-VI marquées à la base seulement, progressivement plus

longues et un peu obliques ; une strie subhuraérale dans la région

apicale,

Propygidium densément et assez fortement ponctué ; pygidium

densément et finement ponctué. Sternites abdominaux à fine ponc¬

tuation éparse sur le 1, formant une ligne transverse assez serrée

sur les suivants. Métasternum avec un sillon longitudinal médian

subentier, étroit ; la ponctuation fine et très éparse sur le disque,

plus forte et plus dense en avant et en arrière ; stries laIcraies pres¬

que droites, n’aI teignant guère que le milieu du segment ; suture

méso-métasternale à peine marquée, en V très ouvert en avant.

Mésosternum à forte ponctuation peu dense, sa marge antérieure

saillante en angle au milieu, simiée sur les côtés, rebordée. Proster¬

num avec deux carinules longitudinales médianes en ( ). Menton¬

nière finement et peu densément ponctuée. Fémurs à très fine

ponctuation éparso.

Je dédie cette espèce à M.Etcheber, Chef delà Région de N’Kong-

samba, en témoignage de reconnaissance pour l’aide qu’il a apportée

à notre mission et tout spécialement pour l’appui que nous avons

trouvé près de lui pour atteindre la zone culminale du Mont

N’Lonako.

Laboratoire d’Entomologie du Muséum.

— 420 —

Un nouveau Trechodes du Cameroun'^

(COLÉOPT. CaRABIDÆ)

Par A. ViLLiERs.

Trechodes Lepesmei, n. sp. — Type, un mâle et une soixantaine

de cotypes récoltés au Mont Cameroun, versant Sud-Est, à 1.000

mètres d’altitude, dans les graviers et les mousses, au bord d’un

ruisseau.

Long. 3,5 mm.— Noir de poix avec la tête, le pronotum et la face

Fig. 1-3. — Trechodes Lepesmei, n. sp. — Fig. 1. Avant-corps. — Fig. 2. Organe

copulateur. — Fig. 3. Pointe peniale.

sternale rougeâtres, les antennes brunes, leur premier article et les

pattes tcstacées. Téguments alutacés, peu luisants.

Tête assez étroite et convexe, les yeux cinq fols plus longs que les

teiripes qui sont convexes et obliques. Épistome avec deux petits

tubercules saillants sur le bord antérieur.

t. Cette note fait partie d’une série consacrée à l'étude des matériaux récoltés par

la mission B. Gèze, P. Lepesme, R. PAui.rA.N et A. Villiers dans les massifs monta¬

gneux du Cameroun Occidental, du 15 juin à la fin août 1939.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

— 421 —

Pronotum transverse, étroit, les côtés arrondis en avant, la base

un peu plus étroite que le sommet, les angles postérieurs très effacés.

La partie du pronotum qui se trouve en arrière de la ligne unissant

les deux angles postérieurs représente cnvironle quart de la longueur

du pronotum. Gouttière marginale étroite et régulière. Disque

convexe. Impression basale et fossettes peu profondes.

Elytres oblongs, convexes, les épaules bien saillantes comme chez

T. kilimanus Jeann. la base transverse, le sommet obtusément

arrondi. Gouttière marginale très étroite, régulière, atténuée vers

l’apex ; bord marginal finement crénelé après les épaules. Stries et

chétotaxie caractéristiques du genre.

Organe copulateur allongé, terminé à l’apex par une expansion

arrondie. Ligule assez long, arrondi à l’extrémité. Styles longs.

Cette espèce est très voisine de T. kilimanus Jeannel du Kilimand¬

jaro et des Monts Taïta par son organe copulateur et son tjqDe de

coloration. Elle s’en distingue par son pronotum rougeâtre comme

la tête et par la plus grande longueur des yeux (cinq fois plus longs

que les tempes chez T. Lepesmei, trois fois seulement chez T. kili¬

manus).

Le genre Trechodes Blackburn, com]>rcnait jusqu’ici douze espèces

répandues en Afrique orientale et australe, en Abyssinie, à Mada¬

gascar, en Birmanie, aux Philippines et en Australie. En Afrique

le genre se rencontre à basse altitude dans les régions montagneuses.

La capture d’un Trechodes au MonlCarnerounétend sensiblement vers

l’Ouest l’aire du genre, l’espèce la plus proche géographiquement

étant le T. BabauUi .Jeannel du Kenya et du versant ouest du

Ruwenzori. La distribution du genre est donc parallèle à celle des

Perileptus (s. st.) de la section de P. africanas Jeannel ^ d’Afrique

orientale (Tana Hiver, Unyoro) qui comporte, entre autres, une

espèce, P. hesperidum Jeannel, dans les îles du Cap Vert.

Seul Tréohide récolté au Mont Cameroun, le T. Lepesmei marque

la forte analogie des faunes des montagnes du Cameroun et des

région chîvées d’Afrique Orientale, analogie déjà constatée pour de

nombreux genres d’Oiseaux, les Coléoptères Curculionidae des genres

Systates et Periimetus, Scarabaeidæ des genres Craterocyphus et

Diaslellopalpus et pour nu grand nombre de plantes.

Laboratoire d’Entomologie dit Muséum.

1. R. Jeannel, Monographie des Trecliinae, (Abeille, XXXII, 1926, p. 498).

2. Jeannel, hc. cit., p. 421.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 7, 1940.

— 422 —

SUR LE Cardium lineatum Lamarck (Moll. Lamellibr.)

Par Ed. Lamy.

Lamarck (1819, Anim. s. vert., Yï, 1^® p., p. 17) a attribué le nom

de Cardium lineatum Gmelin à une forme soi-disant Américaine,

faisant partie du Cabinet de Defrance, à qui elle avait été donnée

par Richard lors de son retour de la Guyane.

4 4

Il s’agit de Richard (Louis-Claude-Marie) [1754-1821] qui

appartenait à toute une dynastie de botanistes.

Son bisaïeul, Claude l, d’origine irlandaise, était passé en France

avec le roi Jacques II et fut, sous Louis XIV, garde-en-chef de la

Ménagerie de Versailles.

Il eut un fils, Claude II (1705-1784), qui, après avoir dirigé à Saint-

Germain le jardin d’un lord anglais émigré, se vit confier par

Louis XV, en 1751, les fonctions de directeur (sous les ordres de

Bernard de Jussieu) du Jardin botanique de Trianon. Il avait

deux fils :

1® Le plus jeune, Antoine (1735-1807), fut, à partir de 1700, chargé

par Louis XV d’explorer le Midi de la France, les Pyrénées, l’Espagne,

les Baléares, le Xord de l’Afrique, l’Asie Mineure, et il fit également

des voyages en Angleterre, Ecosse, Hollande, Allemagne, Suisse.

En 1770 il fut associé aux travaux de son père à Trianon puis, lors

de la Révolution, il fut mis en 1797 à la tête du Jardin botanique

de l’Ecole Centrale et du Potager de Ver.sallles et resta en fonctions

jusqu’à la suppression de cet établissement en 1805. Il mourut

en 1807, laissant un fils, Antoine-Philippe, également jardinier, qui

succomba en 1808 à l’âge de 23 ans.

2® L’aîné, Claude 111, fut placé par Louis XV à la tête d’un jardin

que ce roi avait acquis à Auteuil : il eut de nombreux enfants, dont

l’aîné fut Louis-Claude-Marie.

1. Lorsqu’en 1776 le Petit Trianon fut rais par Louis XVI à la disposition de Marie-

Antoinette, sa transformation amena la suppression du Jardin botanique, mais un

grand nombre de plantes rares et notamment d’espèces forestières furent utilisées par

les Richard dans la décoration du nouvel agencement. , i | | |

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

— 423 —

Celui-ci (1754-1821) fut en 1781, sur la proposition faite à

Louis XVI par l’Académie des Sciences, désigné pour effectuer à la

Guyane française et aux Antilles un voyage dont il ne revint cpi’au

bout de huit ans au printemps de 1789.

Il rapportait d’immenses collections de tous genres, notamment

un herbier de trois mille plantes, la plupart nouvelles, et une quantité

considérable de mammifères, oiseaux, reptiles, poissons, insectes,

coquilles, ainsi qu’une suite précieuse de minéraux et de roches.

Pendant sa mission, il s’était particulièrement intéressé aux Mol¬

lusques, dont il ne s’était pas borné à recueillir les coquilles, mais

dont il avait observé, avec beaucoup de soin, les animaux à l’état

vivant.

Il possédait une riche collection conchyliologique exactement

déterminée et bien classée suivant une méthode qui, communiquée

au cours de conversations, n’aurait pas été sans influence sur les

idées de certains auteurs célèbres dans cette branche de l’histoire

naturelle : cette collection fut mise en vente en 1819 ^ et une partie

fut acquise pour le Cabinet du Roi.

II avait été nommé, en 1795, Professeur de botanique à la Faculté

de Médecine, de Paris et, la même année, Membre de l’Institut dans

la section d’Anatomie et de Zoologie.

Son fils, Achille (1794-1852), botaniste également éminent, fut

aussi Professeur à la môme Faculté.

♦

♦ ♦

D’après la description donnée par Lamarck, son Cardium linea-

tum est une coquille cordiforme, carénée et tronquée obliquement en

arrière, ornée de stries concentriques ondulées, et radiée de blanc et

de fauve, ces rayons correspondant à des côtes nettement apparentes

vers le bord interne des valves

Sous ce nom de Cardium lineatum Lk. Sowerby (1841, Conchol.

Illiistr. « Cardium », sp. 78, fig. 43) ^ a représenté, comme originaire

d’Amérique, une coquille que Reeve (1844, Conclu Icon., ({Ca,rdium y\

pl. V, fig. 2C a-b) a reconnue identique au Cardium trigonoides

Pallas (1771, Reise verschied. Prouinz. Russ. Reicidsi vol. I, App.,

P- 26).

Cette dernière espèce, qui vit sur tout le pourtour de la Caspienne,

|1. Cf. Ed. Lamy, Note sur une collection conchyliologique du commencement du

XIX® siècle, Bull. Mus. Hisl. nat., XXI, 1915, p. 101.

2. D'après des renscigne.rnonts dus à l'obligcancc do M. le Prof. A. Bioot, il no se

trouve actuellement dans la coUection Defrance, entrée en 1871 à la Faculté des

Sciences de Caen, ni carton portant le nom de Cardium lineatum, ni échantillon répon¬

dant à la description de cette espèce.

3. Cette ligure a été reproduite par Iîanley (1843-56, Cat. Rec. Biv, Sliells, pp. 14.1

et 364,'pl. 10, fig. 53).

— 424 —

s’écarte des Cardium par sa coquille triangulaire, avec côté antérieur

plus long que le postérieur qui est tronqué et caréné, ainsi que par

la réduction des dents latérales devenues rudimentaires dans la

valve droite et totalement disparues dans la gauche. Elle a été prise

par Eichwald (1838, BuU. Soc. Natur. Moscou, vol. XI, p. 166)

pour type d’un genre Didacna, dont la charnière présente, dans

chaque valve, deux dents cardinales rapprochées qui comprennent

entre elles une profonde fossette.

Rf.eve nous apprend que le spécimen correspondant à sa figure

26 b, et appartenant à Miss Saul, provenait, lui aussi, des collec¬

tions conchyliologiques de Ricbahd et qu’il avait été, avec la

majeure partie de celles-ci, possédé d’abord par le D*’ Goodall,

prévôt d’Eton, puis par le Rev. SxAiNFonTH.

Il semble donc bien que l’interprétation donnée par Sowerby

et par Reeve au Cardium linenluni Lk. est justifiée.

Quant à l’identification faite par Lamauck avec le C. lineatum

Gmeh, elle reste sujette à caution. Gmelin (1791, Syst. Nat.,

éd. XIIT, p. 3246) a, en ciTet, établi son espèce sur une figure de

Kæmmerek (1786, Conch. Cah. Rudolstadt, p. 210, pl. XII, fig. 4) :

or « die glatlc, liniirte Herzmuschel» de cet auteur est une coquille

(d’habitat inconnu) lisse en dehors comme en dedans, caractérisée

par l’exislenoc, sur la face externe, de lignes concentriques couleur

d’or, un peu distantes les unes des autres et manquant de fermeté

comme si elles avalent été tracées à main levée. Il paraît diflicile

d’admettre que celle forme, chezlaquelle il n’est fait aucune mention

d’une 01 ne ment al ion ladiale, soit assimilable à un Didacna.

Elle clive me ni Dillwyn (1817, Dcscr. Cat, Hec. Sh., I, p. 123) a

inteipiété tout autiement le C. lineatuTn Gmcl. et d’une façon qui

semble plus plausible : il en a fait synonyme le C. Ixoigatum Chem-

Nnz [non L.) (1782, Conch. Cah., VI, p. 191, p). 18, fig. 185-186),

nommé C. hiradiatuni par Rbuguièbe (1789, Cncycl. Méthod., Vers,

I, p. 231), espèce ele l’Océan Indo-Pacifique (Mer Rouge, Ceylan,

Nicobar, Philippines, Moluques) h

Dillwyn a, de plus, assimilé à ce C. biradiaium Brug. le C. macu-

losunr Wood

Or il ne faut pas confondre ejuatre espèces :

1^ Le A'érhable C. maculusuni Woon (1815, Gener. Conchol.,

p. 218, pl. 52, fig. 3) est une espèce de la côte Pacifique Américaine,

depuis le golfe de Panama jusqu’à Guayaquil (1909, Dall, Shells

Peru, Proc. U. S. Nat. Mus., XXXVII, p. 264), à laquelle est iden-

1. Cptle môme espèce n été figurée égalcriicnt sous le nom do C. Iweatum dans

W'ODAHCH (1831, Inlrod. Siitdrj Conchol., 4® éd., p. 20, pl. VI. fig. 8).

Il existe un autre C. lineatum Kmins (non Gmeî.) (1684, H'est Jndies Cat. Sh., p. 115),

qui est une forme des Antilles identique au C, serratum !.. (1900, Dall, Tert. Fauna

Florida,, p. 1110).

2. Dillavyn cite encore pour autre synonyme le C, lllitutn Soi.anüek inss.|

— 425

tique le C. multistriaium Sowerby (1833, P. Z. S. L., p. 85), de Santa-

Elena (CoIomLie occidentale).

2° Le C. maculosutn Soweubv [non Wood] (1834, Conchol. Illuslr.,

sp. 48, üg, 63) est une espèce de. la Mer Rouge, de Ceylan, des Phi¬

lippines et du Japon (1909, Lynge, Danish Exp. Siam, Mar. Lamel-

libr., Mém, Acad. B. Sc. et Lettr. Danemark, 7® s., V, p. 257), qui a été

nonnnée C, arenicola par Reeve (1845, Conch. îcon., « Cardium »,

pl. XVI, lig. 78) 1.

3® Le C. maculosum Sowerby (1833, P. Z. S. L., p. 85) est une,

espèce de la côte Pacifique Américaine (îles Très Marias, à l’entrée

du Golfe de Californie), dont le nom a été changé en maculatum par

Sowerby lui-même (1834, Conchol. Illustr., sp. 56, fig. 18) et qui a

été appelée C. pristipleura par Dall (1901, Proc. U. S. Nat. Mus.,

XXIII, p. 389).

4® Le C. maculatum Gmelin (1791, Syst. Nat., ed. XIII, p. 3255)

est le C. magnum Borx [non L.] (1780, Test. Mus. Cæs. Vindob.,

p, 46, pl. III, fig. 5), de la Mer des Antilles (baie de Campêche).

1, Môhcu (1870), Mnlk. Blâll., XVII, p. 120) indique, avec doute, comme synonyme

de ce C. maculosum Sow. {non Wd.) le C. simplex Spengler (1796, Sleriot. Naturh.

Selsk., V, p. 31).

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

— 426 —

Les Huîtres et le Calcaire

I. Formation et structure des « chambres crayee’ses ». Introduction

A |la révision du genre PYCNODONTA F. de W. (suite)

Par Gilbert Ranson,

2° Les concluions de la formation des couches Manches, crayeuses

(suite). Observations personnelles.

J’ai examiné des huîtres (Oslrea edulis et G. angulata) provenant

de la Méditerranée, du Bassin d’Arcachon, de la Gironde, de la

Région de Marennes, du Morbihan, d’Angleterre et de Hollande. Mes

investigations ont porté surtout sur des portugaises de la région de

Marennes. J’en ai observé des quantités considérables depuis une

dizaine d’années, dans les conditions de milieu les plus variées.

Je rapporterai rapidement le résultat de celles concernant Osirea

edulis.

Ostrea edulis de Pencadénic (Bretagne). La couche suh-nacrée est très

épaisse et très dure. Beaucoup n’ont pas de couches crayeuses. Les autres

en ont, de faible épaisseur, dans la région de la ehcinhre inhalente.

Ostrea edulis de Pentès-Siirzur et de Carnac (Bictagi\.e). La couche suh-

nacrée est d’épaisseur moyenne, l.cs cnuches crayeuses sent atsentes ou

de faible épaisseur dans la région de la chambre inhalente.

Ostrea edulis de Hollande. Coquilles légères ; couche suh-nacrée de

faible épaisseur, presque translucide. Peu de dépôts crayeux, localisés

comme précédcrameiii,

Ostrea edulis de Fulmouth-Truro, Couche-naciée éjiaisse. Dépôts

crayeu.v loujoure piésents, d’épaisseur moyenne; même localisation.

Ostrea edulis des « claires » de Marennes. Couche suh-nacrée de moyenne

épaisseur. Déjiôts crayeux toujours présents, épais ; même localisaticn.

Ostrea edulis du Bassin d'Arcachon (Cap Ferret). Comme celles de

Marennes.

Ostrea edulis du Bassin d'Arcachon (Tthéous). Couche suh-nacrée de

très faillie épaisseur, a Pousses » courtes. Très peu de coquilles avec

couches crayeuses. Par contre, nombreuses coquilles avec couches cornées

brunes.

Ces observations confirment celles de J. H. Orton et G. Amir-

THALiNGAN, quaiit à la localisation des couches crayeuses : le plus

important dépôt crayeux se trouve au niveau de la chambre exha-

jl. |Voir Bull. Mias. Kal. IlUt. Nai., 2® s., t. XI, ii°,5, p. 467, 1969.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

427 —

lente près du muscle adducteur; quelcjues autres, plus réduites,

se trouvent dans la zone marginale. Mais il est un fait méritant

d’attirer notre attention : dans certaines régions des cotes de Bre¬

tagne et du bassin d’Arcachon, il existe de nombreuses coc|uilles

absolument dépourvues de couches crayeuses, bien que les mêmes

nécessités se présentent pour toutes. Ce «‘araclèrc est particulier à

toute une région. La pauvreté en calcaire des fonds où croissent ces

huîtres semble être ici le facteur dcLerminant de l’absence de couches

crayeuses et de la faible épaisseur de la couche sub-nacrée. Cepen¬

dant sur les fonds riches en calcaire, mais ne découvrant que i-are-

ment et où par conséquent la croissance tst rapide et surtout cons¬

tante, les coquilles préscnient peu de dépôts crayeux; on en trouve

seulement de très faibles au niveau de la chambre cxhalente. Sur les

fonds riches en calcaire, mais découvrant fréquemment, où la crois¬

sance est lente et inlermil tente, les dépôts crayeux sont beaucoup

plus nombreu.x et épais.

Chez Gryphæa angulata, je n’al constaté, comme les auteurs cités,

aucune localisation spéciale des couches crayeuses. On ne remarque

aucune région privilégiée.

J’ai eu l’occasion (1928) d’examiner longuement les variations de

la forme de la coquille de cette espèce en fonction du fond sur lequel

elle croît. G. angulata est beaucoup plus polymorphe que O. eduUs ;

sa coquille varie de forme suivant les moindres variations des condi¬

tions physiques du fond sur lequel elle se développe ; on la trouve

aussi dans une zone relativement plus large que la seconde qui

réclame des conditions exléricurcs assez constantes. Depuis les

petits exemplaires d’huîtres portugaises larges comme l’ongle, bien

qu’âgées de plusieurs années, échimilés, lamelleux,. fixes sur les

rochers du bord de la côte, jusqu’aux coquilles très longues (25 cms)

et étroites, des fonds argileux ou des bancs naturels, on troine une

gamme très riche de formes.

En principe, quelle que soit la nature du fond, les huîtres portu¬

gaises, vivant dans des eaux de basse salinité et sur des fonds décou¬

vrant rarement, aux grandes marées seulement, ont une croissance

rapide 1 1 constante ; elles présentent peu ou pas de couches crayeuses.

C’est aussi le cas de celles qui sont élevées dans les « claires » où ces

mêmes conditions sont réalisées.

Toute huître portugaise posée sur le sol de telle sorte que la bor¬

dure entière de son manteau n’est pas gênée dans son extension,

par nn obstacle (argile ou corps étranger), croît régulièrement en

largeur, longueur et profondeur ; ses deux valves sont presque tou¬

jours totalement dépourvues de couches crayeuses. On en trouve

tout au plus quelques petites, rares, chez quelques-unes d’entre

elles, dans le fond de la valve inférieure, lorsque cette dernière est

très profonde. (Fig. 1, en bas, à gauche).

— 428 —

Dans ce cas, la cavité de l’umbo sous l’aire ligamentaire, est tou¬

jours assez profonde et le capuchon céphalique s’y poursuit. On

trouve cette forme de coqviille sans couches crayeuses, avec cavité

umbonaie, n’importe où, si les conditions ci-dessus sont réalisées

(fonds sablonneux, argilo-calcaires, rochexix). Je l'ai observée en par¬

ticulier chez des portugaises provenant du Bassin d’Arcachon et

élevées près de Toulon, lors d’un essai d’ostréiculture dans cette

région. C’est le cas des portugaises vivant dans le Bassin d’Arcachon

sur des fonds sablonno-vaseux assez résistants pour éviter l’en¬

vasement, et de celles élevées dans les « claires » de la x'égion de

Marennes.

Si elles croissent sur des pierres ou des supports divers, isolées les

unes des autres, elles sont en somme dans les mêmes conditions et

pré.senteixt b s mêmes caractères ; la fixation sur un support peut

entraiiicr une tléformatioxx générale plus ou moins prononcée, mais

les couches crayeuses sont absentes, ou très rares dans le fond de la

valve inférieure, et la cavité umbonaie prononcée.

Axi contraire, les huîtres portugaises vivant sur les fonds argilo-

calcaires du boni de la cote (où la salinité est plus élevée et où, sur¬

tout, la croissance est plus lente et intermittente) sont abondam¬

ment pourvxxes de couches craycxises et dépourvues de cavité

umbonaie qui se ti’ouve remplie de substance crayeuse.

Cependant, même dans les premières conditions, dès qxx’un obs¬

tacle quelconque (corps étranger, huître voisine, argile, etc.) gêne

l’extension d’une partie de la bordure du manteau, l’animal modifie

la direction de sa croissance. La coquille présente alors de nombreuses

et épaisses ceniches crayexxses ; la cavité umbonaie est remplie de

substanc-e crayeuse.

L’exemple le plus simple est donné dans la fig. 1 (en bas à droite).

On peut remarquer <[ue tout le côté dorsal de la coquille a présenté

un arrêt de croissance en largeur, par suite de la présence, à ce

niveau, d’un obstacle ; les pousses y sont courtes et verticales, serrées

les unes contre les autres. La nouvelle direction essentielle de la

croissance fait un angle d’environ 45° avec l’ancienne. Le corps

entier de l’animal se déplace obligatoirement, plus ou moins rapide¬

ment, vers le bord ventral ; il en l’ésulte nécessairement un décolle¬

ment de la portion dorso-médiane dxi manteau, d’où formation d’une

couche crayeuse assez épaisse et assez large ; le pointillé du dessin

en représente la face externe. On voit sur le bord postérieur, à droite,

quelques petites couches crayeuses de peu d’iiTqxortance ; elles rem¬

plissent des sillons tlu bord tle la coquille.

Dans la fig. I, en haut, j’ai représenté un cas plus complexe du

même phénonxène. La coquille a été sécrétée primitivemerrt dans un

sens donné (bas en haut sur la ligure), puis elle a trouvé un obstacle

à son accroissement antéro-postérieur ; l’animal n’abandonnant pas

— 429 —

sa charnière, a changé sa direction à l’intérieur de sa coquille de

telle sorte que cette dernière a été sécrétée dans une direction faisant

Fig. 1. — Couches crayeuses chez,G. angulala Lmk.

un angle de 90° avec la précédente. En même temps, le bord ventral

du manteau secrétait des pousses étroites et presque verticales pen¬

dant que d’épaisses couches crayeuses se superposaient à l’intérieur.

L’ensemble forme un épaississement extraordinaire de la coquille

sous les portions céphali<[ue et génitale du corps de l’animal. On

comprend facilement le processus du phénomène : le déplacement de

l’animal dans sa coquille, pour orienter sa bordure postérieure dans

une direction où l’extension de cette dernière ne soit pas gênée,

a provoqué un décollement relativement rapide de toute la portion

antérieure, ventrale, dorsale et céphalique du manteau ; une sécré¬

tion abondante de matière crayeuse a eu lieu simultanément à ce

Fig. 2. — Couclies crayeuses chez G. angulata Lmk,

— 431 —

niveau. De plus, dans sa nouvelle direction l’huître a trouvé, sur le

bord dorsal, un nouvel obstacle (bord inférieur sur la figure) ; la

croissance s’est faite alors vers le liord central ; en conséquence,

sur le bord dorsal et sous le muscle adducteur nous constatons encore

un dépôt abondant de matière crayeuse où le même processus de

décollement du manteau a eu lieu. Le pointillé, de la ligure recouvre

toute la face extérieure de ces couches crayeuses.

Enfin il est un exemple encore plus explicite peut-être des condi¬

tions dans lesquelles sc forment les couches crayeuses. C’est celui des

longues huîtres des bancs naturels ou des fonds argileux où elles

s’envasent progressivement par toute leur portion antérietrre. Mais

même sans envasement, les huîtres trop denses sur un même support,

s’accolent bienlôt les unes aux autres, se gênent mutuellement dans

leur croissance en largeur. Il n’y a plus alors qu’une direction libre,

c’est la direction peipendiculaire au support. Les coquilles ne sont

plus sécrétées que par la bordure postérieure libre, sur une largeur

assez étroite ; elles poussent en longueur, perpendiculairement au

• support et sont souvent absolument verticales. Ellespeuvcnt atteindre

alors 25 à 30 cms de longueur. La figure 2 représente, à gauche, la

coupe longitudinale d’une valve inférieure de G. angulata assez

longue et, à droite, la coupe longitudinale d’une autre huître allongée,

les deux valves étant conservées en place. On peut se rendre compte

que la croissance en longueur n’est pas seulement le fait d’un allonge¬

ment, extraordinaire du manteau dans le sens antéro-postérieur, mais

qu’il résulte également d’un déplacement de tout le corps de l’animal

dans ce même sens. Il en résMte un décollenn-nl de tout le capuchon

céphalique et de la masse viscérale elle-même, et une. sécrétion

correspondante de couches crayeuses superposées (en pointillé sur la

figure), nombreuses et épaisses dans toute la zone antérieure des

valves. De telles coquilles n’ont jamais de cavité umbonale. Le

dessin de droite montre que les dépôts crayeux sont sécrétés abon¬

damment aussi bien à la valve droite qu’à la valve gauche. La zone

de jonction des deux lames palléales, sécrétant le ligament, n’avance

pas aussi rai^idement que le reste du corps de l’animal, bien que chez

ces huîtres le plateau ligamentaire, soit rflativement très long pour

des raisons exposées dans le dernier n*^ de ce Bulletin. Le capuchon

céphalique se réduit en épaisseur, s’étale, et dépasse fortement la

bouche et les palpes buccaux. Il se trouve (comme on le voit sur la

figure 2, à droite) renfermé dans un espace de plus en plus étroit, la

bouche, les palpes et la masse viscérale étant placés en avant de cet

étroit canal, dans la cavité plus large. Nous avons ici une démonstra¬

tion très nette du déplacement antéro-postérieur du corps de l’animal,

obligé néanmoins de conserver le contact avec le ligament qui croît

plus lentement que la coquille. Ce déplacement s’exprime bien par

la trace viole tte laissée par l’impression musculaire pouvant atteindre

— 432 —

5,6 cms et plus de longueur chez certaines huîtres très longues.

Il est évident que chez une huître portugaise croissant horizontale¬

ment et régulièrement par toute sa bordure, de tels déplacements du

corps de l’animal à rinléricur de la coquille ne se produisent pas ; le

muscle adducteur ne sc déplace guère, sa trace sur la face interne

de la coqidlle est très courte ; c’est pourquoi la cavité umbonale est

toujours plus ou moins profonde. Mais dès que, pour xme raison quel¬

conque, l’huître est déterminée à croître principalement en longueur,

cette cavité umbonale est comblée par des couches crayeuses. Il

sufTit d’un envasement léger de la portion antérieure de la coquille

ou le voisinage immédiat d’obstacles sur les deux côtés. Ainsi .sur

xiiic même surfa«!e de fond, très étroite, un mètre carré par exemple,

la disposition des couches crayeuses dans la coquille des huîtres, peut

varier d’une co([uille à l’autre suivant la position précise de chacune

d’elles sur le sol. C’est pourquoi la répartition des couches crayeuses

dans les valves inférieures de jeunes huîtres Axées sur un collecteur

(tuile, ardoise, etc.) est si déconcertante à première vue. Mais elle

est réglée par le processus que je viens d’indiquer et l’on s’en rend

bien compte si on examine la position de ohacune d’entre elles par

rapport à son voisinage immethat.

On comprend peut-être mieux maintenant le cas de VO. edxdis pour

laquelle nous avons vu des coquilles sans couches crayeuses au

niveau de la chambre exhalentc. Certes, chez celles qui en possèdent,

ces couches sont bien aussi le fait d’un décollement du manteau, mais

on doit admettre que ce processus se ju’oduit seulement dans cer-

1 aines conditions Ires précises de croissance de la coquille et pro¬

bablement suivant sa position sur le fond.

Les petils dépôts crayeux existant souvent sur le bord de la

coquille ne peuvent s’cxplicpier sans doute de la même façon ; il

s’agit tout simplement de décollements locaux du manteau résultant

de la présence de sillons ou autres cavités variées que le manteau ne

peut poursuivre par suite d’une modification des conditions de

sécrétion de la bordure de la coquille.

Chez (J. angidata on trouve des dépôts crayeux même sous la

masse viscérale. Chez 0, edidis il n’y en a pas en cet endroit ; on n’y

trouve que des chambres remi3lies d’eau.

Ainsi, d’une manière generale, les dépôts crayeux se présentent en

un. endroit quelconque de la coquille de Gryphæa angulala lorsque

des obstacles à l’extension du bord du manteau en un point donné

obligent l’animal à déplacer dans sa coquille jxour changer la

direction de sa croissance. C’est à rtmdroit précis du décollement

du manteau que sont sécrétées les couches crayeuses, ce qui con¬

firme les hypothèses de J. H. Orton à cet égard. J’ai expliqué ici

dans quelles conditions se produit le phénomène du décollement du

manteau. (A suivre.)

433 —

Sur L’HABITAT DE LaSÆA RUERA MtG.

Par P.-H. Fischer.

Le genre Lasæa est représenté par un très petit nombre d’espèces,

en dépit d’une nomenclalure prolixe, et on peut considéi'er qoe

l’espèce la plus répandue, L. rubra Mtg,, est cosmopolite

Cet le espèce est intéressante par son habitat : dans nos régions

elle est, avec Mytilus edulis L, le seul Lamellibranohc vraiment

capable de supporter l’exondalion, mais au contraire de Mytilus

edulis elle ne semble pas supporter l’immersion continuelle.

La présence de Lasæa rubra dans les toull'es de Lichina est bien

connue, et on peut considérer cette espèce comme l'élément principal

de la faurmle des Lichiria py^rnæa Agh, ® et des Lichina confinis

Agh. pelits Lichens ïrisés et noirs qui forment sur les roches de la

zone intcrcotidale des bandes caractéristiques, La limite supérieure

de Lichina, pygmæa n’atteint pas tout à fait la lirnite supérieure des

pleines mers de morte-eau® et sa limite inférieure, plus variable,

descend parfois jusqu’à la mi-marée ® ; Lichina con finis est réparti

entre la limite supérieure des pleines mers de morte-eau ® et le niveau

moyen ® ou supérieur ® des pleines mers de vive-eau.

Si ces touffes de Lichens sont l’habitat le plus courant de Lasæa

rubra sur les côtes européennes de l’Atlantique, cct habitat n’est

1. Voir Ed. Lamy, Note sur te Cyclas australis Lk. Bull. Muséum Paris, t. 19, 1913,

p. 466.

2. JVaprès E. Piscnr.n-PiETTE (Recherches de bionomie et d'océanographie litto¬

rales sur In Rance et le littoral de la Manche, Ann. Insl. Océanogr., t. 5, l’asc. 3, p. 351,

fig. 16), la limiio supérieure de Mi/iilus edulis L-, var. ÿolXuproiùnciaJis Lie. eji eau calme

se trouve un peu en dessous du niveau intérieur des jileiups mers do moiic-eau. La

limite supéneuro de cette espèce Ml à peu près la luonic en Australie (où ou la noiiime.

M. planulalus l^k,) : elle ne dépasse guère le niveau de ml-maréc en eau calrnc à Sydney,

mais atteint ou dépasse le niveau des pleines mers de morto-eau dans des lieux moins

abrités, par excniplR en Au.sirfilie du Sud et en Tasmanie, La limite inférieure de

l’espèce, en Europe, se Irouve eii zone toujours immergée ; nombreuses sont les mou-

lières C|ui ne dceouvrent jamais.

3. V oir Pi(. Dautzenueuc, Une excursion malacologiquc à Sainl-T.unaire (llle-et

Vilaine). Bull. Soc-, d'études scieutif. de Paris, 1887, 2® semestre, p. 7; •— Dollfus,

Les plages de Croisic, Récoltes z.oologirjues, F, jeunes nalur., t. 18, 1887, p. 15, etc.

4. AJjdiouse Labbé, La faunule des Lichina sur la côte du Croisio, Bull. Soc. zool.

Fr., Aol. 50, 1925, p, 340.

5. E. FlSCIlER-PlETTE, loC. cil.

6. Ad. I)avy de VtnviLLE, Conlributiou à l’étude des zoucs de végétation sur le

littoral atlantique, C. R. Séances Soc. de Biogéogr., 16, n® 134, 1939, pjt. 30-31.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

434 —

cependant pas exclusif. A Saint-Malo et à RoscolT, les Lasaea ont été

trouvés « sous les pierres « ou « entre les Balanes » (ce qui revient à

dire : sur des roches) ^ et dans le hyssiis des Moules Elles auraient

été Irouvées aussi dans la zone des Fucus (Lubbé, loc. cit., p, 341) et

même dans des Corallina o/flcùiulis L., Algues calcaires qui vivent

à un niveau beaucoup plus bas Les Lasæa trouvées au-dessous du

niveau des Lichina seraient de couleur plus pâle que les autres, qui

sont rosfs ou brunes (Labbé, loc. cil., p. 341).

Il ne semble pas, toulefois, que Lasæa ruhra ait jamais été recueillie

vivante ailleurs que dans la zone intercolidale, et pratiquement son

habitat le plus fréquent se trouve, en Europe, vers le niveau des

pleines mers de morte-eau.

La répartition de ce Lamellibranche, si localisée au point de vue

bathyraélrique, est plus large dans l’espace. On la trouve, en Bre¬

tagne, dans des lieux battus comm:; les Glénans ou Locquirec, dans

des lieux protégés comme Sanlec ou Penpoid, dans des tstua res

ou des vallées submei'gées comme la Rance (E, Fischer-Piette,

loc. cit,, p. 275) ou la Penzé (Ph. Dautzenberg et P.-H. Fischer,

loc. cit.). On s’explique, devant le peu d’exigences de cette réparti¬

tion, que l’espèce ait pu se répandre sur des points très divers et

jusqu’aux Antipodes.

En Australie, les Lasæa désignés sous le nom de L, australis Lk.

doivent, au moins en partie, être identifiés à L. rubra Mtg. (Voir

Ed. Lamy, loc. cit., p. 4(ifi) ; je les ai trouvées en abondance à Adélaïde

(Australie du Sud) et à Burnie (Tasmanie) ; elles existent également

à Sydney, où Iledley, constatant leur présence sur les récifs formés

par le Serpulien G'alcolaria cœspilosa Lk., admettait qu’elles étaient

caractéristiques de ces récifs et disparaissaient avec eux*, ce qui

leur assigne un niveau situé entre les hautes et les basses mers de

morte-eau. En réalité, on peut les trouver ailleurs que sur les Galeo-

laria et même à un niveau dilîéreni ; ainsi, d’après Cottox et God¬

er e y elles peuvent adhérer par leur byssus aux fentes rocheuses,

coquilles, Balanes, etc., en Australie du Sud; d’autre part, je les ai

rencontrées à Adélaïde dans les touffes d’une petite Algue formant

une étroite bande de végétation à 90 cm. au-dessus de la limite supé-

1. Voir Ph, D.kutzknberg ot P. Dürouchoux. Les Mollusques marins de la baie de

Saint-Malo, F. des jeunes naliir., 1013, p. 54; Ph. Dautzb.nberg et P.-H. Fischer,

Les Mollusques luaTÎns du Finistère et en particulier de la région de Roscoff, Trav.

Stat, btol. Buscoff, fasc. 3, ltr25, p. 128.

2. Ph. Dactzeisbero, 1887 (loc. cil., p. 1). J'ai fait la même observation à Dinard.

O. Frédéric. Cajiliaiid, Catalogne des Radiaires, des Annélides, des Cirrtiipéde.s et

des Mollusques... recueillis dans le département do la Loire-Inférieure, Nantes, 1865,

p. 96.

4. Ch. Heoley. An Ecolngical Skctcli of tlie Sydney Beaches, Journ. and Proc,

of ihe Roy. Soc, af N. S. TF., vol. 49, 1915, p. 66.

5. Bernard C. Cotto:^ and Frank K. Godfrey, The Molluscs of South AusLralia,

Part I, Pelecypoda, Adelaide, 1938, p. 214.

— 435

rieurc des Galeolaria, c’est-à-dirc au moins au niveau supérieur des

pleines mers de morte-eau. L’Algiie en question, Gelidium caulacan-

theum J. Ag., ressemble comme aspect général au Lichina pygmæa

et abrite une fauinde (Annélides, jeunes Mytilus planulutus Lk..

etc.) ^ qui rappelle celle des Lichina Ce.lte convergence d’aspect, de

niveau, de faune d’association, entre un Lichen européen et une

Algue exotique, est très remarquable.

Au point de vue niveaux, on peut dire que les Lasæa se rencon¬

trent, en Australie, entre le niveau des basses mers de morte-eau et

celui de hautes mers de vive-eau, mais surtout aux environs du niveau

des hautes mers de morte-eau ; c’est surtout dans les lieux battus

qu’elle dépasse ce dernier niveau.

En résumé, Lassea rubra Mtg, qui présente une vaste répartition

horizontale, se localise verticalement dans la zone intercotidale, et

le plus souvent vers le niveau des pleines mers de morte-eau, qu’elle

dépasse parfois. Les végétations un peu sèches de ces niveaux

[Lichina en Europe, Gelidium en Australie) lui conviennent par¬

faitement comme habitat.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

1. Il doit en être de même en Nouvelle-Zélande : M. Robert Lami m’a montré des

échantillons néo-zélandais de Gelidium caulacantheum conservés dans l’herbier du

Muséum de Paris, et j’y ai vu de jeunes Mytilidés fixés dans les mêmes conditions que

ceux d’Australie.

2. Pour comparaison, voir A. Dollfus (hc. cil.), Robert Dollfus (Bull. Mus. hist.

nat. Paris, 1914, p. 259), A. Prenant (Bull. Soc. zool. Fr., 1925, p. 251), A. Labbé

(loc. cil.), etc.

— 436 —

Sur la présence de Rissoina angusta Hedley dans les

SABLES LITTORAUX DE U ILE StEWART (NOUVELLE-ZÉLANDE)

Par Max Desjardin,

Le résultat des dragages eiïtctués par Filhol en 1876 aux abords

de l’île Stewart a autrefois été trié en partie par F. Bernard, puis

par Bavat, qui, d’après des notes manuscrites retrouvées au Labora¬

toire de Malacologie, aurait même eu l’intention d’en entreprendre

une étude spéciale. Depuis cette époque, la faune conchyliologiqiie

de la Nouvelle-Zélande a été l’objet de nombreux travaux et est, de

ce fait, trop connue pour que la publication d’une nouvelle liste

d’espèces puisse présenter quelque intérêt.

Je me bornerai à indiquer que j’ai eu la surprise de trouver dans

ce matériel, un exemplaire de Rissoina angiista Hedley (1898, Proc,

Lin, Soc, N. S, Wales, vol. XXIII, p. 104, lig. 12). Cet unique échan¬

tillon n’est pas en très bon élat : les jiremiers toui'S de spire man¬

quent. Toutefois, cette mutilation n’empêche en rien de le rapporter

à l’espèce de Hedley, dont l’ornementation et la coloration typique

sont bien reconnaissables.

Ce qu’il y a de curieux dans cette découverte, c’est qu’il s’agit

là d’une espèce largement distribuée dans la grande province mala-

cologique Indo-Pacifique : décrite d’après un échantillon provenant

de la Nouvelh-Calédonie, j’ai retrouvé cette forme dans les sables

littoraux des îles Wallis d’une part, do Tîle Maurice et de la Réunion

d’autre part. Or, on sait que les espèces de la région Indo-Pacifique

vivant en Nouvelle-Zélande, sont peu nombreuses et presque toutes

cantonnées sur les côtes de File du Nord, une véritable faune de

transition existant aux îles Kermadec.

Ayant vainement cherché d'autres exemplaires de R. angusla

Hedl. dans les sables recueillis aux environs d’Auckland par M. P.

Sehbe, je pense devoir insister sur le caractère exceptionnel de ce

nouvel habitat. En elTet, la présence d’une espèce tropicale sur les

côtes méridionales de la Nouvelle-Zélande, est un fait trop surpre¬

nant au double point de vue du climat et de la direction des courants

— facteur si important de la distribution des mollusques marins —,

1. Voir Rec. Pass. Venus, 1882, t. Ht, .3® part., p. 547 et suiv.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

— 437

pour écarter l’hypothèse d’un apport accidentel dû, par exemple, a

la navigation, qui s’est déjà révélé un agent de propagation de pre¬

mier ordre, surtout en ce qui concerne les espèces de pelite dimen¬

sion.

Je crois, toutefois, bon de signaler ce cas, qui prendrait un grand

intérêt si d’autres trouvailles analogues venaient à être faites dans

l’avenir.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n“ 7, 1940.

— 438

Note sur Actinocucumis difficilis Bell

Par Gustave Cherbonnier.

Le genre Actinocucumis, créé par IT. Ludwig en 1875, diffère du

genre voisin Pseudocucumis, surtout parla présence de papilles dans

les radius et Interradius dorsaux. Le nombre des tentacules— 18

à 20, de dimensions inégales— est le même dans les deux genres ;

mais, tanelis que chez Pseudocucumis, les plus petits alternent avec

les plus grands on sont disposés sur un cercle, près de la bouche, chez

Actinocucumis. h s tentacides sont disposés sur un seul cercle, sans

alternance régulière. Cependant, les deux ten'acules placés dans la

position vonlrale médiane, sont plus petits.

Ludwig a été amené à créer ce genre à la suite de l’examen de

trois éehanlillons d’holothuries récoltés à Bowen (Australie). Ludwig

donne de ces trois individus (Aclinocucumis typica), qui sont de

tailles sensiblement égales, une description assez elétaillée. Chaque

radius comjirend (juafre à six rangées de pieds. Le biviurn se dilTé-

rencie neUemcnl du trivium parla présence de nombreuses et très

petites papilles dans les interradius (lorsaux, et de quelques papilli's

entre 1rs rangées de pieds dans chaque radius dorsal. Les pieds vont

de la base des tentacules à l’orillce de l’anus. Les tentacules, noirâtres

ou brun clair suivant les éehanlillons, son! de dimensions tllfférenles,

mais placés sans règle bien définie ; ils sont au nombre de 18 chez un

échanlillon, 19 et 20 chez le s autres. L ne vésicule de Poli de 13 mm.de

longueur. Le canal hydrophore a 5 mm. et est terminé par de petites

nodosités. Les muscles rétracteurs s’attachent à environ 22 njin. de

l’extrémité antérieure de l’animal. Les organes sexueds, de 2 à

2 cm. 1 l'I de long, sont terminés par deux gros.ses touffes déployées,

l’une nettement plus petite que l’autre. La cou t onne calcaire se com¬

pose de dix pièces sans prolongement terminal. Malheureusement.,

les spiculés sont décrits et dessinés par Ludwig el’une façon rudi¬

mentaire. Théel a donné, dans le « Challenger », un excrdlent dessin

d’Actinocucumis typica, où apparaissent nettement, sur la face dor¬

sale, les papilles décrites par Ludwig.

L’A. typica a été trouvé à Bowen, Amoy, Ceylan et dans le détroit

de Torrès.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

F. J. Bell, étudiant, en 1884, une holothurie récoltée dans le

détroit de Torrès, créa une nouvelle espèce : VActinocucurnis chfficilis.

Légende des figures.

A, B ot C, 8[iiculosi des pie.ds (gmss. x C40) — K, F, G, H, 1, K, ovules du tégument

superficiel et du lèguiuent. profond (gross. X I.lOO) — L et O, petits corpuscules

calcaires des pieds (gross. X C40) — M et N, grandes plaques des pieds (gross. X fi40)

■—M et N, grandes plaques des pieds (gross. X 640) ■— D et P, morceaux des plaques

terminales des pieds (gross, X 640). — (Toutes les fig. sont des réductions au 1/2).

— 440 —

Bell avoue avoir eu les plus grandes dilTicultés à s’assurer des

différences existant entre A. typica et ^4. difjicilis. En particulier,

il y a peu de papilles dans cctle dernière espèce. C’est surtout en

comparant les dessins donnés par Ludwig, des spiculés d'A, typica

avec ceux faits par lui pour A. di/Jicüis que Bell a été amené à créer

cette nouvelle espèce. Or, les spiculés d’.i4. difficilis ont été dessinés

par Bell d’une fagon si schématique, qu’il semble nécessaire d’en

donner une description exacte et comjilèle, si l’on veut pouvoir

distinguer ces deux espèces, pour autant qu’elles diffèrent l’une

de l’autre. C’est le but que je me propose dans cette note, les

collections du Muséum renfermant un A. difjicilis déterminé par

Clément Vamey.

Cet échantillon, récolté au Cap Saint-Jacques par le capitaine

Modest, est brun clair dans l’alcool et a environ 100 mm. de long

sur 27 mm, dans la plus grande largeur. Le corps s’amincit aux envi¬

rons de la bouche et surtout à l’anus. Les tentacules oraux, noirâtres,

répartis sans ordre sur un cercle unique, sont au nombre de vingt,

les plus grands ayant 7 mm., les plus petits 5 mm. de long. Je n’ai

pas reconnu la présence des deux petits tentacules signalés par

Ludwig dans la position médiane ventrale. Les pieds, très rétrac¬

tiles, dont les plus grands ont 1,5 mm., sont répartis sur toute la

surface du corps, les radius devenant de ce fait dilhcilement discer¬

nables, sauf dans les régions buccale et anale où les cinq ra\ ons sont

nettement marqués. Je n’ai pas constaté la présence do papilles dans

les radius et les inlerradius dorsaux, mais cela tient peut-être à l’état

de contraction de l’animal. Le bivium ne se distingue du trivium que

par le jilus grand nombre de pieds, qui sont aussi plus développés, à

la face ventrale. La couronne calcaire est formée de dix pièces iden¬

tiques à celles décrites par Ludwig pour yl. typica.

Les spiculés sont tout à fait caractéristiipics. Des coupes faites

dans les régions ventrale et dorsale, la bouche, l’anus, laissent appa¬

raître de très nombreu.x petits ovules (fig. bi, E. G, II, I, K), tous

dérivés de la forme représentée llg. E. Ds sont formés, les plus simples

de deux X fortement incurvés, très épais et symétriques par rapport

à deu.x pièces en forme de croissant sur lesquelles reposent leurs

bases ; les autres, de trois X et plus, jusqu’à huit X entrelacés.

La lig. l'i montre le plus simple de oes ovules, les deux croissants

vus au premier plan, un des X étant seul visible ; la ffg. F, ce même

spiculé vu de profil et la lig. G, l’organisation interne de l’ovule, avec

les deux trous latéraux, en forme d’entonnoir, dont les bases sont

réunies et consolidées par un manchon cylindrique.

La lig. II représente un ovule à trois X et trois croissants, et la

fig, I, le même vu de prolil. La fig. K montre un spiculé à six X et

six croissants lui donnant un aspect globuleux, ce qui, suivant qu’on

le voit plus ou moins incliné, l’a fait interpréter comme terminé par

— 441

des bourgeons plus ou moins nombreux. Ces difïérents spiculés sont

vus comme il a été dit pour celui de la fig. E.

Dans les pieds, on tiouve de grandes pièces fortement incurvées,

percées de nombreux trous (fig. M et N) ; de petits corpuscules plats

(fig. L et O) ; enfin, des spiculés (fig. A, B et C), formés d’une sorte

de chapeau effilé à cjuatre branches, reposant sur un cercle épais

soutenu par deux bras incurvés, percés à leur extrémité d’un ou

plusieurs trous. La fig. C fait voir l’organisation de ces spiculés et la

fig. B, une variété portant un « téton » sur le cercle de base. Le spiculé

figuré en A se voit souvent décapité, ce qui lui donne, vu en plan,

l’aspect figuré par Ludwig, à savoir un X assez grand posé sur un

cercle j)ortant deux bras. Ces spiculés sont disposés dans les pieds,

leur poizite dirigée vers rextéricur et passant dans les trous centraux

des plaque M et N, leurs bras s’encastrant dans les autres trous de

ces mêmes plaques. Les spiculés 1. et O semblent placés comme

organes de liaison entre les grandes plaques.

L’Actùiocucumis diffîcilis a été trouvé à Elle Albany, dans le

détroit de Torrès, à Karrachi et au Cap Saint-Jacques.

BIBLIOGRAPHIE

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Pacific Océan during the voyage of H. M. S. « Alert », 1881-1882. London,

1884, p. 148, pl. IX, fig. C.

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Théel (Hjalmar). Report on the scientific resuit of the exploring voyage

of H. M. S. « Challenger » during the Years 1873-1876. Part. II,

1885, p. 125, pl. XII, fig. 4 et 5.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

— 442 —

Note sur Chironephthya retractilis Harrison

ET L’AXE DES SPWULES DES AlCYONAIRES

Pai Andrée Tixier-Durivault.

Parmi les représentants de la famille des Siphonogorgiidæ se trouve

le genre Chironephthya Whrigt et Studer, dont la collection du

Muséum National d’ilistoire Naturelle possède un bel exemplaire

rouge provenant du Golfe de Siam (M. Pavie, n“ 23, 1897).

La colonie, de forme arborescente (fig. 1), est malheureusement

dépourvue de sa base d’attache. Le tronc, de 19 mm. de haut et de

21 mm. de diamètre, donne naissance à 4 branches ramifiées dont les

plus grosses ont 8 ram. de diamètre à la base, 3 mm. à l’extrémité et

42 mm. de long. Les polypes prennent directement naissance sur

toute la colonie et, sur les branches, sont plus ou moins disposés en

spirale. Chacjue branche présente, à sa base, des polypes espacés de

3 à 4 mm. et se termine par un seul poly pe autour duquel trois autres

se pressent à 1 mm. crnnron les uns des autres (fig. 11). L’en¬

semble de la colonie est rigide, caries spiculés sont fort nombreux et

très grands (2 à 3 mm.). Ces derniers sont disposés longitudinalement

sur le trcnc et les branches ; leur localisation et leur nombre dilïèrent

suivant la portion considérée. Au niveau du tronc, on trouve des

éléments squelettiques dans les parois des cavités gastrovasculaires

et des canaux endodermitjues. Au niveau de l’extrémité des branches

(fig. ITI), les selérites, moins nombreux, se ccnfinent dans la mésoglte

périphérique sous-cctodermique.

Les poly pes, de 1 mm, de diamètre, présentent de grandes varia¬

tions dans leur spiculation suivant la position qu’ils occupent dans

la colonie. A l’état de rétraction, ils sont enfouis dans un calice de

3 mm. de diamètre (fig. 11), fortement armé de spiculés résistants,

verruqueux, qui convergent en un meme point et dissimulent entière¬

ment la portion e.xsertile du polype ou anthocodia. L’extrémité

orale du polype est particulièrement riche en selérites. Sa base est

recouverte d’une couronne spiculairc continue formée d’éléments

squeletti([ues rouges, droits ou courbes, disposés en rangées trans¬

versales. Chez les polypes des extrémités branchiales le nombre de

ces rangées varie de (î à 10 (fig. 1) tandis que dans ceux du tronc il

est de 5 ou G (fig. fV). Au-dessus de cette zone circulaire, on dis-

Bullelin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

Fig. 1.

Fig. 2.

Fig. 3.

Fig. 4.

— Chironejjhthya retraclilis Harrisoii.

— Exlrémilé branchiale raontranl 4 calices

— (loupe transversale d’une branche.

— Polype du tronc.

— 444

lingue nettement 8 chevrons formés par 4 spiculés droits ou courbes,

de taille différente (fig. B). Les tentacules eux-mêmes (fig. 2) pré¬

sentent une trentaine de petits spiculés jaunâtres disposés le long de

Fig. 1. — Détail de la spiculation d’une poition de polype d’une extrémité branchiale.

Fig. 2. — Tentacule avec spiçnles tentaculaires.

Fig. 3. — Gros spieule tentaculaire X 340.

Fig. 4. — Petit spiculé tentaculaire X 340.

445 —

la ligne médiane externe ; parmi ces sclérites on remarque 3 ou 4 spi¬

culés forts (fig. 3) et une rangée de plus petits éléments scjuelettiques

serrés les uns contre les autres (fig. 4).

La description générale de la colonie rappelle celle de Cliiro-

nephthya crasm Wright et Studer, dont le dessin d’ensemble corres¬

pond sensiblement à notre exemplaire. Ruth Harrison, ayant pu

étudier l’écbantillon type de Wright et Studkr, a donne le dessin

d’un polype sans en indiijuer la position. Les polypes de l’espèce

que nous avons examinée ne sont pas tout à fait conformes à ceux de

C. crassa. Malgré les grandes variations qui peuvent exister entre les

différents polypes d’une même colonie, nous avons rapporté l’exem-

plaire. de la collection du MuséuTu à l’espèce voisine : Chironephthya

retractllis Harrison. Le dessin d’un polype de cet exemplaire tyjie

donné par l’auteur correspond en tous points à celui que nous avons

établi dans le détail pour un pol;S]ie d’une extréinité branchiale

(fig. 1). L’un et l’auti’e de ces dessins montrent nettement la conver¬

gence des extrémités des éléments squeletticfucs de deux chevrons

voisins. Malheureusement R. Harrisox ne fait qu’une description

sommaire de l’ensemble de la colonie et ne mentionne ni l’absence

ni la présence de spiculés tentaculaires dans cette espèce. De plus,

l’échantillon Uqie a un tronc et dos branches de l.eirite crème et des

polypes jiourpres, tandis que notre exemplaire est uniformément

rouge sang. Cependant nous ne devons pas attacher d’importance

à cette variation de couleur, car Wright et Stuuer ont noté

deux échantillons de Chironephthya crassa de pigmentation très

différente.

En déterminant cette espèce, j’ai été particulièrement frappée par

l’aspect des spiculés de la colonie, Ces sclérites (fig. A) présentent

de nombreuses verrues déchiquetées (fig. a, h, c) qui sont presc[ue

parfaitement disposées en rangées transversales. Dans ces spiculés,

comme dans ceux de beaucoup de Ncphlhyidæ, on observe, au bino¬

culaire, iine très large portion centrale de couleur sombre. L’examen

microscopique montre (|ue cette portion axiale donne de larges rami¬

fications qui constituent les axes des verrues. Cette observation

m’a paru très importante car j’avais découvert, antérieurement, un

axe ténu et ramifié chez VAlcyonium palmatuni Pallas. Mais tandis

que chez Chironephthya retractilis cet axe est visible sans faire subir

au spiculé aucun traitement spécial, chez VAlcyonium il est nécessaire

d’employer un procédé particulier de décalcification pour mettre

en évidence le réseau axial.

Comme je l’ai inonlré dans ma thèse (1940), les spiculés sont essen¬

tiellement les produits d’une cellule, le sclércblaste, à évolution et

fonctions particulières. Comme chez les Spongiaires il y a une relation

entre l’axe et la cellule-mère. La pot lion centrale du spiculé est

occupée par un canal rempli d’un filament protoplasmique axial.

Ce canal, ouvert à ses extrémités, permet ainsi la pénétration,

son intérieur, du protoplasme de la cellule scléroblastique.

Spiculé (10 la colouie avec .sua axe X /U.

■ DéUiil tic IVxlléaiité aalériout'c du spiculé précédent

• \>rnio du luéine spiculé vue de faco X l.UOO.

VeiTuft vue do prolU X l.OOl).

Grand spirale des polypes X î’dO,

- L'axe protoplasmique et ses ramifications.

447 —

Aucune des théories émises sur la formation des spiculés des

Spongiaires n’est valable pour les Alcyonaires. Seule l’étude du

développement de VAlcyonium palmatum m’a permis d’expliquer, en

me basant sur les connaissances actuelles de la constitution cyto-

plasmi([ue, le rôle que joue le protoplasme dans la formation, en son

sein, d’un élément squelettique.

Le calcium contenu dans l’eau do mer est en contact permanent .

avec toutes les cellules du jeune Alcyon. Après avoir pénétre dans le

milieu aqueux cellulaii’c de certaines cellules ectodermiqiies, les cel¬

lules interstitielles, le calcium {>récipite sous forme de granulations

organo-calcaires disséminées, plus ou moins sphériques. C’est par

ségrégation des phases protoplasmiques <ju’a lieu la fixation du

calcium par les cellules interstitielles. Les granulations isolées se

rassemblent en une seule concrétion centrale qui grossit par suite de

l’apport de nouveau calcium. La dilTérenciation protoplasmique de

cette granulation centrale agrandie entraîne, la rnicroeristallisation

du carbonate de calcium, en son sein. Dès lors, chaque nouvel apport

de calcium se hxe sur la phase protoplasmique diiïérenciée devenue

sclérile où il cristallise sous forme de calcite.

Dès le début de sa formation, la granulation sphérî(|ue est per¬

forée en son centre et entoure un filament protoplasmique en parfaite

continuité avec le cytoplasme général du scléroLlaste. Ainsi sont

déjà ébauchés le canal central, et l’axe du spiculé achevé. La subs¬

tance spiculaire ou précalcaire (Prenant) ou matrice protéique cal-

calhne (Manigault) se dépose autour du Hlament protoplasmique

individualisé, en formant de nouvelles couches sur lesquelles cris¬

tallise le calcaire. Le canal axial est toujours rempli d’un lin filament

protoplasmique en continuité parfaite, à ses deux extrémités, avec

le protoplasme général de la cellule. Ainsi le spiculé intracellulaire

est non seulement en contact étroit avec le cytoplasme cellulaire par

ses bords extérieurs mais encore en son centre même, par le fdament

axial protoplasmique qui le traverse. Le protoplasme scléroblastique

dirige donc de l’extérieur et de l’intérieur, à tout instant, la croissance

du spiculé, dans scs moindres détails.

Sous l’influence des forces mécaniques agissant sur lui (forces

invoquées par les différents auteurs), le protoplasme isole, comme

précédemment, un filament secondaire qui fait avec l’axe primitif

un angle quelconque, et qui, dans le spiculé adulte apparaît comme

une ramification du filament primaire et constitue l’axe des x'errues.

Ceci a lieu au début même du dépôt calcaire, lorsque le spiculé est

tout petit. Le nouvel axe forme permet au calcaire de s’accumuler

entre des filaments organiques. 11 en est de même pendant toute la

croissance. Ces axes secondaires se poursuivent rectilignes sur un

certain parcours puis, les facteurs mécaniques agissant de nouveau

sur le protoplasme, il se forme des axes tertiaires.

448 —

Ainsi nous pouvons expliquer toutes les formes de spiculés des

Alcyonaires. Le protoplasme s cl ér obi astique se poursuit à travers le

dépôt organo-calcaire au moyen d’un Clament axial et de ses rami¬

fications, Cependant, lorsque le protoplasme du sclcrublaste est

réduit à une simple pellicule, il ne peut plus se différencier et la der¬

nière couche calcaire déposée recouvre tcut le dépôt précédent, en

fermant les extrémités des axes organiques. D’ailleurs, très souvent,

le spiculé âgé perd sa mince pellicule protoplasmique et dès lors sa

croissance est terminée.

Ainsi, connaissant l’existence de l’axe organique, j’ai pu expliquer

les processus de croissance d’un spiculé quelconque et le détermi¬

nisme de sa forme. L’élément déterminant essentiel de la forme est le

protoplasme de la cellule sclcroblastique. Le calcaire n’a qu’une

importance secondaire dans l’élaboration des éléments squelettiques

et n’intervient dans la constitution du spiculé que parce que la

substance spiculaire (phase protoplasmique protéique différenciée)

présente une affinité physico-chimique spéciale pour ce minéral. Ce

rôle primordial attribué au protoplasme permet d’expliquer la plus

ou moins grande spécificité des spiculés dans un groupe donné.

BIBLIOGRAPHIE

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Pacific Océans wilh a Discussion of the Généra Spongodes, Siphono-

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Manigault (P.,). 1939. Recherches sur le calcaire chez les Mollusques,

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calcium et du fer chez VAlcyonium palnuiium Pallas. Ann. Insl. Océan.y

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t.ed hy H. M. S. Challenger during iho Years 1873-76. Rep. Scient. RcS.

Voy. H. M. S. Challenger ; Zool. ; vol. XXXI.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

— 449 —

Remarques sur le Mastodon Borsoni Hays et les autres

Mastodontes zygolopiiodontes de l’Europe

Par R. Anthony et M. Friant.

Le Mastodon Borsoni Hays est, avec le Mastodon arçernensis

Groiz. et Job., le dernier des Mastodontes européens. Il existe seule¬

ment dans le Pliocène moyen et dans le Pliocène supérieur, c’est-à-

dire, plus précisément, dans le Villafranchien qu’à l’exemple de

Ilaug et de la plupart des auteurs de langue allemande nous croyons

devoir considérer comme formant la base du Quaternaire. Après le

Villafrancbieji, il disparaît, de même que le Mastodon arvernensis.

Les graviers do Saint-Prest, ainsi que les gisements que l’on considère

comme étant du même âge, ne contiennent plus aucun Mastodonte.

C’est surtout par scs dents jugalcs, M2 et M3, que l’on connaît le

Mastodon Borsoni.

Celles-ci ont peur cai'actères fondamentaux :

1° d’être zygolophodontes : tubercules internes et externes réunis

en crêtes transversales, lesquelles sont séparées par des vallées qui

restent libres ; les tubercules intermédiaires ne sont plus représentés

que par une crête longitudinale parcomant les deux faces des tuber¬

cules internes aux dents supérieures et des tubercules externes aux

dents inférieures,

2^^ d’être trilopliodontes, comme chez tous les Mastodontes zygolo¬

phodontes de l’Eurepe (dentes intermedii, c’est-à-dire Mt4, Ml

et M2, possédant 3 crêtes transversales, les dents jugales précédentes

en ayant moins et la dent jugale suivante (M3) en ayant 4 ou 4 1 /2,

c’est-à-dire 4 crêtes normalement développées en arrière desquelles

est une crête plus rédtiitc, en quelque sorte seulement ébauchée, qu’on

compte p) 0 ur une demi-crête)

A ces caractères fondamentaux des dernières dents jugales, il

convient d’ajouter les suivants qui permettent de distinguer le

Mastodon Borsoni des autres zygolophodontes.

Mâchoire inférieure raccourcie par rapport à celle des Zygolo¬

phodontes plus anciens, par exemple le Tetrahelodon (Turicius)

1. A noter que Mg est toujours, comme do règle chez les Maslodonloldea, légèrement

progressive par rapport à M®, c’est-à-dire que la crête supplémentaire est plus déve¬

loppée.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 7, 1940.

turicencis Schinz ; ce caractère indique à coup sûr un degré vrai¬

semblablement assez important de brachycéphalie.

Sillon longitudinal des dents jugales assez peu marque, mais tou¬

jours ]»résent ; il est notamment très net dans le type deBonsoN^,

contrairement aux allirmations des auteurs qui se fondent surtout

sur Tahscnen de ce sillon pour distinguer le Mastodon Borsoni du

Mastodon americanus Kcrr,

Crêtes transversales des dents jugales divisées en plusieurs conelets,

le plus souvent 4, 5 ou 6. Ce caractère ne nous paraît guère mériter

qu’on y insiste en raison des très grandes différences individuelles

que ireirvent présenter, à ce point de vue, les individus de toutes les

espèces de Mastodontes zygolophodontcs.

Incisive supérieure, de section circulaire sans bande d’émail, au

moins chez l’adulte.

Incisives inférieures présentes, mais très petites.

IN Otons encore que :

11 existe un crochet très nettement marqué à la racine des molaires

inférieures, surtout la troisième, comme chez les Eléphants, les

racines correspondant aux crêtes transversales suivantes étant

obliques par rapport atx plan de trituration au lieu d'être peiqiendi-

culaires comme dans les molaires supérieures ; les racines de ces

dernières, surtout de la troisième, sont, de plus, neHemcnt divisées

en deux groupes, externe cl interne, dont les éléments sont neltcmeut

divergents. C’est en nous basant sur ces caractères qu’il nous a été

possible de reconnaître que le type de Borso.n (Villanova d’Asti-

Piéniont) est une molaire inférieure et non pas une molaire supé¬

rieure (.Mg droite et non M® droite), comme l’a dit Bouson lui-

même ® et comme on le trouve écrit aussi dans l’ouvrage récent

d’OsBORX ®,

On n’a jamais constaté chez le Mastodon Borsoni le développe¬

ment de prémolaires sous-jacentes aux molaires temporaires.

Il existe deux dents jugales 1 /2 en fonctionnement en même

temps à chaque hémimâchoire, au lieu de 1 ou 1 1 /2 comme chez

le Mastodon aroernensis et chez It s Eléphants Au point de vue du

mode de succession des dents jugales, le Mastodon Borsoni est donc

bien moins évolué que ces flcrnicrs.

1. T.cs Collections <lc rccherctics du labomtnirc d'Anatomie coinparcc du INtuséum

possèdent un moulage de ce ty]ie. M. Pavlow avait déjà, en 1894, signalé cotte erreur

d’oLservalîon des «uteiirs (.M, Pavi.ow, les Mastodontes de la Russie et leurs rapports

avec les Mastodoales des autres yiays. Méni. de rAcad. tnip. des Sc. de Suint-J'ètersbourg,

VIII Ser., Cl. l’Iiysico-malhénuUiiiuc, vol. 1, n” if, 1894).

2. Borson. S’ur les dents du grand .Mastodonte trouvées en Piémont. Mem. delta

R. Acad, delk Scienze di rorino, t. XVtlI, 1823, p. 33.

3. If. F. O.si'.OHN, l'roLoscklen. Vol, 1. Moc.riliierioîdm, DeinotJwrioïden, Mastodontoï-

dea, ,\iov-Vork, 1936, p. 209.

4. Voir à propos de la succession des dents jugales chez les Proboscidiens et de son

établlsseinetit au cours do la série des .Mastodontes l’ouvrage de l'un de nous (R. An-

THO.NV : Caractères généraux de la dentition des Probtiscidiens) en cours d’impression.

— 451 —

Comparaison du Mastodon Borsoni aoec les autres Mastodontes

zygolophodontes européens.

Tetrabelodon (Turicius) turicensis Schinz (Miocène inférieur \ moyen

et supérieur).

Les dents jugales du Teirahelodon turicensis sont très semblables

à celle fin Mastodon Borsoni. Les seules dill’érencos sont les sui¬

vantes : chez le Tetrabelodon turicencis, ces dents sont moins volu¬

mineuses rpie chez le Mastodon Borsoni ; elles sont aussi moins pro¬

gressives, c’est-à-dire que la crêto supplémentaire postérieure

(5® crête ébauchée), de par exemple, est moins développée ; la

crête longitudinale représentative des tubercules intermédiaires de

néoformation ® est d’habilude, plus déA'cloppcc ; enfin, les conclets

résidlaiit de la subdivision des crêtes transversales sont quelquefois

plus nombreux ; il ne faudrait cependant pas, comme nous l’avons

déjà dit, accorder à ce caractère l’importance que lui donne

H. F. OsBORN, car, dans l’une et l’autre forme, il y a de très grandes

dificrences à cet égard.

En dépit de cette grande similitude de leurs dents jugales qui

indique certainement une étroite parenté le 7’etmàe/of/on turicensis

et le Mastodon Borsoni ne sauraient être confondus spécifiquement.

Le premier est fortement dolichocéphale avec une mandibule pro¬

longée, des défenses inférieures assez développées et des défenses

supérieures proclives, de section ovale (verticalement), munif s d’une

bande d’émail externe. Le second est, au contraire, brachycéphale

avec une mandibidc raccourcie, des défenses inférieures très petites

et des déh.-nscs supérieures très légèrement recourbées vers le haut,

de section circulaire cl dé])Ourvucs débande d’émail. Dans le groupe

des Zygolophodontes, le Mastodon Borsoni représente, en somme, un

stade d’évolution beaucoup plus avancé qiie le Tetrabelodon turi¬

censis, tendant à réaliser déjà, dans une certaine mesure, la physio¬

nomie connue des Elephaniidæ.

Tetrabelodon oirgatidens von Meyer (Miocène... moyen ?)

A elles seules, les dents jugales du Tetrabelodon virgatidens, très

diflérentes de celles du Tetrabelodon turicencis, s’opposent à toute

assimilation de cette espèce avec le Mastodon Borsoni. La crête lon¬

gitudinale représentative des tubercules intermédiaires de néofor-

malion est ici réduite à son minimum ; de plus chaque dent jugalc,

en quelque sorte simplifiée, tend à être symétrique par rapport à

1. Car le Muxtodon lapiroïdcs G. Cuv. paraît bien être identifiable, ainsi que nous le

verrons plus loin, au Tetrabelodon turicensis.

2. Voir l’ouvrage en cours d’impression cité ci-dessus.

son axe longitudinal, de telle sorte qu’il devient très difficile de

distinguer sa face externe et sa face interne.

Maslodon pijrenaïcus Lartet (Miocène moyen).

Cetle espèce ne peut, non plus, se confondre avec les précédentes.

Ses dents jugales (Mg g. type de Lartet) sont du type de celles du

Tetrahelodon luricencis, mais elles présentent xine remarquable parti¬

cularité, pour des dents jugales de zygolopliodonte, à savoir que leur

vallée antérieure est garnie de tubercules accessoires.

Mastodon tapiroïdes G. Cuv. (Miocène inférieur).

Cette espèce a été créée par G. Cuvier ^ d’après une dent jugale

indiquée comme provenant du calcaire de Montabuzard (miocène

inférieur), mais qui proviendrait plutôt d’après P. Gervais ^ des

sables de Chevilly ou d’Ingré. Certains auteurs ont, après Cuvier,

considéré celle dent, aujourd’hui perdue, comme une molaire tem¬

poraire (Mt4) de Tetrahelodon (Bunolnphndnn) angustidens (miocène

moyen et inférieur). Cependant, la majorité des auteurs, et notam¬

ment L. Mayet^, estiment que le Mastodon tapiroïdes de G. Cuvier

doit être idenlifié au Tetrahelodon (Turivius) luricensis. Nous pen¬

sons aussi que c’est de cette manière qu’il faut l’interpréter.

Depuis Cuvier, un certain nombre de dents jugales ont été décrites

comme se rapportant au Ala^todon tapiroïdes Elles sont très sem¬

blables tout à la fois à celles du Tetrahelodon (Turicius) luricencis

et à celles du Mastodon Borsoni, étant plus volumineuses que ne le

sont généralement les premières et plus réduites que les secondes.

Les Collections de recherches d’Anatornie comparée du Muséum

possèdent, notamment, une M^ provenant de la Collection Dourgeois

et Dee.vunay où elle portait une étiquette indiquant sa provenance ;

Sables de l’Orléanais. Cette dent ressemble beaucoup à une M^ de

Mastodon Borsoni, notamment celle de la Collection Aymard

(ViALETTE, Colleclions de Paléontologie du Muséum), sauf qu’elle

est moins progressive, la 4® crête étant plus réduite.

En somme, tout au moins si l’on en juge par ses dents jugales, le

Mastodo7i tapiroïdes ne paraît pas pouvoir exister en tant qu’es-

pèce ; ce serait un Tetrahelodon luricencis de taille un peu supérieure

à la taille habituelle et établissant une sorte de transition entre

cette espèce et le Maslodon Borsoni.

1. G. Cuvier. Sur différentes dents du genre des Mastodontes, mais d’espèces

moindres que celle de l’Oliio, trouvées en plusieurs lieux des deux continents. Ann.

Mua. Hisl. nal., VIIT, p. 401-424, pl. 6C-69. Paris, 1806. G. Cuvier : Recherches sur

les Ossements lo.ssilcs. 2“^ édition, 1821, f, p. 268.

2. P, Gervais. Zoologie et Paléontologie française, 1859, p. 68.

3. L. M.svet. Etude îles Mammifères miocènes des sables de l’Orléanais et des faluns

de la Touraine..tnn. Univ. Li/on, Nouvelle série, Siiences-Médecine, f. 24, 1908, p. 196.

5. Voir notamment H. T), de Blainville, Ûstéogr.aphic. Paris, 1839-1864, pl. XVII.

— 453 —

M* gauche. *

T. t. Telrabelodon (Turicius) turicensis Sclxinz (forme de grande taille). Coll. Rech.

Allât, (’omp. Mus., n® 1040-ü62. Sables de l’Orléanais (Coll. JJourgeois et Delaunay).

Cetto dent qui, en réalité, est droite, a été retournée dans la photographie pour

l'adliler les comparaisons.

M. B. Maslodon Uorsotù Hays. Coll. Pal. Mus. Vialettc (Coll. Aymard).

M. a. Mastodon amencunun Kerr. Coll. Pal. Mus. Amérique du Nord (Donnée par

M. Elle de Beaumont).

A. Extrémité antérieure.

P. E.xtrémité postérieure.

I. Côté interne.

E. Côté externe.

1 /3 de G. N.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n® 7, 1940.

— 454

Masiodon americanus Kerr (Pléistocène de l’Amérique du Nord).

Le Maslodonte qui se rapproche le plus, à tous les égards, daMasto-

don Bursonl est le Masiodon arnaricanus Kerr, Le caractère capital

sur lequel se hascui les auteurs pour séparer ces deux espèces est,

chez la forme américaitie, la grande netteté du sdlon médiodongitu-

dinal des dents jiigales qui serait,aueoutraire,absent chezleA/astodou

Borsoni, d’autre part le fait que les crêtes transversales résultant de

l’union des tubercules externes et internes des dents jugales ne sont

généraleînent pas subdivisés, alors qu’elles comportent au contraire

la présence de 5 on 6 eonelels eliez le Alastndon Borsoni. Nous avons

vu précédemment que, chez le Masiodon Borsoni, le sillon longitu¬

dinal est toujours discernable et quant à ce qui est de la subdivision

des crêtes, celle-ci se constate sotn enl aussi chez le Masiodon ameri¬

canus Restent : c[ue les dents jugales sont un peu plus progressives

chez le Masiodon americanus que chez le Masiodon Borsoni ; que les

incisives inférieures sont généralement moins réduites ; et que les

défenses supérieures sont également plus déveloy)pces et présentent

un autre galbe ; mais ce ne sont guère là que des caractères de plus

ou de moins, par conséquent peu importants en eux-mêmes. En dépit

de la séparation, en somme assez profonde, qu’a établie Osborn en

plaçant, le Masiodon americanus et le Masiodon Borsoni dans deux

sous-familles clilîércnlc.s dos Muslodoniidæ ces deux formes

paraissent extrêmement voisines et tout porte à croire que si la

seconde était aussi bien connue que la prernière on en arriverait à

les considérer comme deux variétés d’une même espèce. Rappelons

à ce sujet que M. Pavi.ow considère que le Masiodon americanus

et le Masiodon Borsoni ont existé tous les deux aussi bien en

Europe {M. americanus trouvé dans le sud de la Russie) qu’en

Amérique du Nord, ne dépassant pas le pliocène supérieur (Villa-

franchicn) en Europe, mais s’étendant au contraire dans le Pléis¬

tocène en Amérique du Nord.

En résumé, des documents cpie nous possédons actuellement, il

nous paraît ressortir cette indication nette que la série des Masto¬

dontes zygolophodontes et irilophodontes se développe en Europe

depuis le début du Miocène [Telrahelodon luricensis) jusqu’au début

du Quaternaire {Masiodon Borsoni — Villafranohien), évoluant dans

le double sens de l’augmentai ion de. taille somatique el de l’augmen¬

tation du volume cérébral, la({uelle entraîne la brachycéphalie avec

raccourcissement de la mandibule et régression consécutive des

défenses inférieures (passage, en d’autres termes, de la forme Tetra-

1. Voir ootiimnient H. D. de Blainville, loc. cil., pl. XVII.

2. II. F.. OsBonx, loc. cil., H).3G. p. IG5-2I1.

3. M, P.WLOw, loc. cil., 1894.

— 455 —

belodonle à la forme Mastodonte vrai). Le Tetrabelodon virgatidens

et le Mastodon pyrenaicus seraient des formes étroitement alliées

au Tetrabelodon turicemis représentant, peut-être, des branches

dérivées latérales rapidement éteintes. Et quant au Mastodon ameri-

canus, il ne peut que dériver de la même souche, à moins qu’il ne

soit, par rapport au Mastodon Borsoni, une forme étroitement

convergente ayant accompli son évolution à partir de formes améri¬

caines comparables au Tetrabelodon turicensis, comme le Tetrabe¬

lodon (Serridentinus) serridens Cope, par exemple.

Laboratoire d’Anatomie Comparée du Muséum.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7. 1940.

30.

— 456 --

Floraisons observées dans les Serres du Muséum

EN 1939 ET 1940 ^

(autres que celles signalées dans les listes antérieures) *

Par A. Guillaumin et E. Manguin.

Monocotylédones.

Acanthophippium sylhetense Lindl.

Æchmea hrateaia Mez.

— fasciata Mez.

— fidgens Brong.

Agave Victoriæ-Heginæ T. Moore, Mexique {V. Considérant,

1875) 3.

Alocasia decumbens Buchet sp. nov.^: Tonkin, région de Langson ;

Taisb Moi {R. P. Cadière, f. 177, 1, 1938).

Aloe albîflora Guillaum, sp. nov. — Madagascar ; est de Tsivory

[Boiteau, f. 227,1939).

— capitata Bak. [Guillaumin et Perrier de la Bâthie det.].

— isaloensis Perr. de la Bât. — Madagascar [Boileau, f. 227,

1939).

— parallelifolia Perr. de la Bât. — Madagascar [Boiteau, f. 227,

1939) 8.

— X Todari Borzi var. præcox Borzi.

Alpinia Allughas Rose. >

— mutica Roxb. [Gagnepain det,]

1. De janvier à août 1939 ot d’août à décembre 1940.

2. Voir pour les listes préccdontcs le Bulletin du Muséum à partir de 1920.

3. Voir note sur cette floraison dans le Bulletin de la Société nationale d’Horticulture

de France, 1939, p. 250.

4. Bull. Mus., 1939, p. 417.

5. IhuL, 1940, p. 000.

6. Plante bien t;ypique alors (pie celle signalée en 1931 (Perrier de la Bâthie, f. 204,

1926) paraît correspondre .4 ec que cet auteur considère (Fl. Madagascar, Liliacées,

p. 93) comme une variété ou peut-être comme un hybride parallelifolia X ibytiensis P

et qui a les Icuilli's renuies en rosette au sommet de la tige, plus longues, atténuées,

planes au-dessus dans la partie inlérieure, arrondies à l’extrémité, aiguës au obtuses

au sommet, la hampe à 6bractées stériles acariouses, à bractées fertiles plurinerviées,

les pédiccJlcs ne dépassant pa.s les bractées et le périanlhe non stipité à la base. (A. G.).

7. Est très probablement fa jilante signalée en 1934 (Bull. Mus,, 2“ scr., 6, p. 520)

sous le nom d'.d. papuana Scbofîer.

Diffère de l’A. mutica typique par l'intlorpscence glabre; rappelle la planche 6908 du

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XII, n° 7, 1940.

— speciosa Schum.

Apicra pentagona Willd, var. spirella Bak.

Aponogeium ulmceiis Bak.

Arisenia ringens Sckott.

Bilhergia nohilis Hort.

Brassia Lewisii Rolfc.

Bulhophyllum. Baileyl F. Muell.

Carludo^nca alrovirens Wcmll. vax'. purpurascens.

Burbidgeu schizochüa G. II. Wright.

Catlleya X Diana. Massall {Dumana X Sihyi).

— X Harold Cookson ( Gasktdliana X Warscewiczü).

— X Madame Jeanne Payet Schwartz (Trianæ X granulosa) *.

Cereiis argentinerms Britt. et Rose [Guillaumin det.].

Cocas schizophylla Mart. (donné par Noelzlin, f. 148, 1937)

[Guillaumin del.]

Cælogyne Lnwrenceana Rolfe.— Annarn : Darlac (Petit).

Crinum Voyronii .Jumelle. — Madagascar : Marovoay [Gilbert,

f, 233, 1937). [Guillaumin det.]

Curcuma Boscoana Wall. [Guillauraiir det.].

Dendrabium braianense Gagnep. sp. nov. ■— Annam : près de

Djiring [Poilane 24023).

Diffenhachia costata Klotzsch. [Guillaumin det.].

Dolichothele uheriformis Britt. et Rose.

Eulophia hoinensis Schltr. — Madagascar : Vohémar [Gilbert,

f. 233, 1937) [Guillaumin det.]

Galtonia candicansDcwC :—Afrîxfue du Sud; Drakensberg : Mont

aux sources [Humbert, f. 248,1933) [Guillaumin det.].

Gongora quinquenerois Ruiz et Pav

Haworthia Chcdwinii Marloth et Berger.

— icQsiphylla Bak.

— truncata Schônl.

Botanicul Alagazin^ mais en tUrfère par le bouton cylindriquo el. non ovoïde, non coloré

de rose h l’extrémité, do rose à la base et au sommet et dont la teinte rappelle \‘A.

maUtccemis, en outre l’étamine ii’esl nullement pubérulente. A noter tpie Schumann

{PJanzenrefch IV, 46, p. 335) pense <jue cette planche ne se rapporte pas à l'.t. rnutica

Roxb. inai.s peul-étre à l’.t. malaccennis Rose., alors que. Ilidley l'identiliait 5 A. assi-

müia RidJey (A. tj.).

'I. Devrait être ra[)porlé comme variété à 6’. X Alfred FoMcr. X'est pas relevé dans

Sander ; List of Orchid lîijhrids.

2. La figure de Martius [Palm., t. 85) est très exacte pour la couleur de la spatlte,

mais les couleurs ont été inversées : le châtain clair est à l’extérieur et le blanc crème

à l’intérieur. Quant aux Heurs, les sont roses et les $ violacées (A. G.).

3. Perrier de la Bâthio [Bull, Soc. bot. France, 1939, p. 86) identifie cette espèce avec

C. frmifoliinn lîak., var, xerophilum Perr. de la Bât.

4. Bull. Mus., 1938, p. 436.

5. Fleurs chamois-A'crdAtrc à labelle blanc terne marqué de rose sur le lobe

médian ; leuilles jeunes vert clair l'ortement marbrées argenté, les adultes vert plus

foncé teinté argetité.

Hedychium coronarium Kœn. var. [Guillaumin det.]

X Lælio-Cattleya Ensign Sander (Cattleya Fabia X Lælio-Cattleya

Orion ).

— Priam Holford ( Cattleya Ilarrisoniana X Lælio-Cattleya

callistoglossa).

—- Wellesleyi Wellesley (Cattleya Warscewiczii X Lælio-Catt¬

leya M art i net ii).

Maxillaria Meleagris Lindl.

Alegoeliniiun Bufo Lindl.

Musa Arnoldiana De Wildem.

Oncidium luridum Lindl.

Philodendron Sodîroi Hort. Makoy [Buchet det.].

PleurothalUs trihaluides Lindl.

Renanthera linschootiana Rolfe. — Annam [Delacour 1934).

Sansevierîa Humberiîana Guillaum. sp. nov, — Kénya Colony :

[Hutnbert, f. 233, 5, 1933, récolté en 1929).

Sarcnnthm Demangei Guillaum. [Guillaumin det.]

X Sophro-Cattlcya Dora Davidson {Cattleya Dowiana X Sophro-

Cattleya Cleopatra).

Sianhopea insignis Frost.— Colombie : région de l’Itango (Antio-

quia) et du rio San Jorge (Bolivar) {Claès, f. 167, n^ 4, pro parte, 1928)

[Guillaumin det.].

— Shuttleworthii Reichb. f.

— tigrina Batem. var. superba Hort. van Houtte.

Stapelia lepida Jacq.

Vrisea X Dietrichianum Hort. ®

— splendens Lem.

1. L’inflorfsceiice cadre d'abord avec II. marqinalum C. B. ('.larko * bractées arron¬

dies, unillores, ù bord presque corné cl poilu fiinbrié, puis, briisquemenl, apparaît une

2® fleur et la marge cornée s’atténue. J.a Heur, y compris l'étamine, est d’un blanc

légèrement soufré, le jaune élaivt plus vit vers Ji« base e.l le milieu du labelle (A. G.).

2. Dans sa monographie des Aracées {Pflanzenretch IV, 2;i JJb, p, tOG, 1913), Engler

cite seulement cette plante, qu'il n'avait pas vue, sans donner de description et en

disant que la jialrie était inconnue. Or le C'iirilritern’ Chronicle, 1883, 1, 510 (21 avril)

aussi bien que la Tîcoue horticole, 1883, p. 20G (1®'' mai), Rudolph : Caladium, Anthurium,

Alocania, p. 180, 1898, le /veto liullctin Add. Ser., IV, p. 321, 1900, ont ilonné une des¬

cription sommaire de la plante non fleurie.

Pour ce qui est do l'origine, le Gardeners' Chronicle et le Kew Bulletin indiquent ;

Colombie ; la Renie horticole et Rudoipli : Ecuador; Mol,tut (Dir.t. Hort. de Xicholson,

IV, p. C3, 1890-1897) aussi bien que Bellair et Saint-Léger {Piaules de serres, p. 1286,

1900) donnent aussi une description de la plante mais en inditfiiant seulement comme

provenance ; Amérique du Sud.

La date d'introduction n’est pas non plus jirécise : Ce ne peut être 1884, comme on

l’a dit, puisque la plante a figuré à l'Exposition de Gand, le 14 avril 1883 et qu’une

circulaire de la Maison L. .lacob-Makoy et C'*, joinle à leur Priu-Couranl n° 121,

d’oct.lSSS, dit que cette espèce qu’elle identifie h tort (ef. Reo, hort,, 1883, p. 5ü8) avec

P. Mamei u déjà été pré.sentée aux Expositions. Avait déjà fleuri en oct. 1934. (A. G.),

3. Bull. Mus., 1940, i>. 000.

4. Sans origine mais une plante identique a Henri à la même époque (juillet-août

1939) chez MM. Vacherot-Lecouüe, provenant de l’Annam : Lhirlac (Petit).

5. La monographie de Mcz (Pflanzenreich, IV, 32, 1934-1935) ne mentionne pas cette

— 459 —

Dicotylédones.

Acacia rupicola F. Muell.

Alhizzia lophantha Benth.

Aristolochia caudaia Booth.

Bégonia, alha Merrill.

— heracleifolia Chain, et Schlecht. var. nigricans lîook.

— X interessanta\‘}\erts (hydrocotylæfoliaX imperialis macu-

lata) (Jard. bot. Riga, f. 163, 1937).

— X leoipila Vilerts ( Schmidtiana X ul mi folia ou suboillosa)

(même provenance).

— rhizocaulis Hort. Bcrol. ex A. DC.

— venosa Skan.

— X Ilort. Lemoine (décora X Bowringiana).

Calvoa orientalis Tau b.

— sessiliflora Cogn,

Carica spinosa Aubl.

Cedronella canariensis Webb et Berth.

Cotylédon transaaal.erms Guillaiim. — Transvaal {Humbert,

f. 353, no 118, 1933) L

Crassula argentea Thunb. [Guillaumin det.] ^

Crossandra nüotica Oliv.

Datura arborea L.

X Echephytum paradoxum Gossot (Echeveria setosa X Pachy-

phytum ooiferurn).

Echinocaclus chrysacanthium Sclium.

Echiiiopsis aurea Britt. et Rose.

— oxygona Zucc.

— polyancistra Bckbg.

Eucalyptus calophyUa R. Br.

Euphorbia Hislopii N. E. Br.

Faucuria Jamesii L. Bolus ex Tisch.

— iigrina Scbwant.

GloUiphyllum uncatum N. E. Br.

Hemigraphis reptans. 3’. Anders.

Hereroa dolabriformis L. Bolus.

plante qui e&t pourtant indiquée, sans description, par van Houtte (Caial. 1929, p. 19 ;

1930 (?), p. 15 ; 1932, p. 2J).

D'après llciitcr, directeur de cette maison (in litl. 27 mars 1939), ce serait un hybride

mis au cummerco vers 1910'1912 mais dont les parents ne sont pas précisés.

1. Il est évident que, si on admet le genre Adronischus, c’est à ce genre que l’espèce

doit être latlachée au voisinage d’A. Marianne Berger [Cotylédon Marianne

Marlolth). (A. G.).

2. C'est la plante citée en 1921 [Bull. Mus., XXVII, p. 556) sous le nom de Cotylédon

tuberculalu.

3. A déjà fleuri en octobre 1936.

— 460

flymenorehulobwia melanea Kreuzinger.

— purpurea spathulata Kreuzinger.

Impatiens jirmula Bak.

Kalanchoe Humbertiî Guillaum sp. nov. ^ —Angola : hauts pla¬

teaux de Humpala (serra de Chella) vers 2.000 m. [Humbert, f. 2,

1938).

— miniata Hils. et Boj. var. subpeltata Perr. de la Bât.— Mada¬

gascar (François, f. 320, 1935) [Guillaumin det.].

— Murlagei ITainet.

Kitckingia carnpanulata Bak.

Lithops bella N. E. Br. [Guillaumin del.].

Lobwia Schieldlii Blossf.

— uiolacea Bckhg.

Mainillaria Celsinna Lem.

— meiacantha Engelm.

Neoporieria jusca Brilt. et Rose.

Notonia Welwilschii Jliern. — Angola : Libongo [Humbert, f. 2,

193S) [Guillaumin det.] ^

Payena Leeri Kurz.

Pélargonium Cotyledonis L’Hérit.

— cuculhitum Ait.

Peperomia rubella Ilook.

Physosiphon carinalus Benth.

X Pragochanueeercus Kantor Martinek (Chamæcereus Syhestrii

X Selenicereus grandiflorus) [Fuchs, f. 159, 1938).

Psychotria Bonii Pilard. — Cochinchine : arboretum de Trang

Bom, près Bien Noa [Poilane, f. 379, 1933. Rubiacée utilisée

pour grelTer les Galéiors, grell'e n® 117, herbier u° 148). [Guillaumin

det.] 3.

Rebutia œanihocarpa Bckbg. — Argentine [Blossfeld, Rebutia

n® 44, donné par la maison Vilmorin-Andrieux et C*®, f. 284, 1935)

[Guillaumin det.].

Rechsteineria macropoda Sprague.

Ruschia Peersii L. Bol us.

Securinega cuncinnu INichols.

Selinicereus grandiflorus Britt. et Rose.

Stapelia parvipunctata N. E. Br.

Streptocarpus tubiflos G. B. Clarke.

Strofnbocacius disciformis Britt. et Rose.

Swainsonia atrococcinca Car.

Vernonia appendiculata Less.

1. Bull. Mus,, ly;», p. 337.

2. Cf. Bull. Mus., 1939, p. 154.

3. Floraison très pauvre ; il a été impossible de trouver l’échantillon d’herbier, en

sorte qu’il subsiste quelque doute sur la détermination (A. G.).

TABLE DES MATIÈRES

DU Tome XII. — 2® Série.

ACTES ADMINISTIUVTIFS. 5, 91, 139, 181

Liste des Associés et Correspondants du Muséum nommés en 1939. 7

Travaux faits dans les Laboratoires pendant L’année 1939. 12

COMMENICATIONS :

Abrard (R.) et SovKR (R.), Un nouveau gisement de I.tiletien supérieur lagu-

iiaire .^ Breiiy (Aisne)....... 373

Anüré (M.). Description du Copidognathus (s. sir.) crassiroslris Trouessart

(Halaearien). 329

— Sur un Crustacé Isopode de l'abbé Dicquomare... 403

— .Sur un pircleiidu Acarus de Fuugoroux de Bondaroy. 408

Angel (F.). Deux nouvelles espèces de Lygosomu du Cameroun. Matériaux de

la Mission P. I.cpesme, R. Paulian et A. Villîers (U® note). 82

— Deseriptioi) de 3 Aniphibicns nouveaux du (Cameroun. Matériaux de la

Mission P. Lepesme, R. Paulian et A. Villicrs (2® note). 238

— Reptiles et Aniphibicns recueillis au Cameroun par la Mission P. Lepesme,

R. Paulian et A. Villiera. (3® noie)... 390

Anthony (R.) et Friant (AT.). Remarques sur le Mastodan Borsoni et les autres

Alaslodonles! «.ygolophodonlcs de l'Europe. 449

Berlioz (J.). IS’ote critique sur Uue espece éteinte de Psittacidé de Plie Maurice

{LophopsiUiicus mauritinnus Owen). 143

Bertin (L.) Catalogue des Types de Poissons du Muséum national d’Histoire

naturelle ('2® partie) [fJipneusles, Chondrostéens, llolostéens, Isospondijles]. 244

Bertrand (K.), La nymphose ot l'éclosion chez Euhria palustris L. (Col.

Dascillidæ) .. 129

Bouet (G.). Li.ste des Oiseaux récoltés .au Mont Cameroun (juin 1939) par

Mm. P. Lepesme, R. Paulian et A. Villiers. 104

Bourdelle (E,). Opérations du Service Central de Recherches sur la Migration

des Oiseaux du Muséum national J’iTistoirc Naturelle, do 1930 à 1939. 385

ChAbanavu (P.). Les espèces et les sous-ospèces atlanti<iues du genre Achirus

{Pisves Pleuroiiectoidea Achiridne) . 86

— Notules ichlhyologiqiies. 149

— Contrihutioii Si la morphologie des Cynoglossidæ [Teleostei Pleuronccloidea

Soleiformr.s\ . 182

Chavan (A.) et Dcruis (R.), lâsle additionnelle d’espéccs du gisement Lutétien

supérieur de .Montchauvet (S.-ot-O.). 377

CuERDONNtER (G,). Note sur Actinocur.umis di/pcilts Bell. 438

D-ants (P.). Sur les étroites an’milcs qui unissent les Pyenonotidés malgaches

du genre Ixocincta anx MicrosceUs d'Asio orientale. 99

Dehaut (E.-G.). Ostéologîo do la tète et ofTiriité-s zonlngiques des Pécaris—. 77

Desjardin (M.). Sur la présenoc de Rissoina nngusla Ile.dley dans les sables litto-

toraux de File Stewart (Nouvelle-Zélande)...... 436

Face (L.). Diagnoses préliminaires de quelques espèces nouvelles du genre

Lophogaster (Cmst. Mysidacés). 323

Fahdy (A.). Eltidc de la mitose et clènotubrement chromosomique chez Atropa

Baetica AVillk ..,. 132

— 462

Fischer (P.-H.)- Sur l’habitat de Lasaea ruhra ^Itg. 433

Fischer-Piette (E.) et Fischer (P.-H.). IdentiCcalion du « Cérite » d’Adan-

son. 116

Friamt Nouveau mode de ilcscription do Pinsula humaine. Couelusion

d’un ensoiilhie de recherchés sur le lerritoire néopalléal operculisé des

IMaininilèros et, en particulier, dos Primates. 195

Grandjean (F.). Observations sur les Oribales (13® série).... 62

— Id. (14® série). 161

— Id. (I5« série). 332

Gun.i.AiTMix (A.). Notules sur qiiehfues Orchidées d’Indo-Chine. 351

— Plantes nouvelles, rares on critiques des serres du Aluséum. 353

— Contribution à la Flore de lu Nouvcdle-Calédonié. LXXl. Plantes de

eolleeteurs divers. 355

— Id. LXXl I. Plantes recueillies par J. Franc de 1905 à 1930 (13® supplément). 359

— cl .Manguix (E.). Floraison.s obsi^rvêes dans les serres du Muséum en 1939

et 1940 (autres que celles signalées dans les li.slos antérieures). 456

Heisi de Bai.sac (H.). Une Musaraigne nouvelle de Tunisie. 382

Jovet (P.), Noie sur trois Amarantes de Paris et de sa banlieue. 361

Lamy (Rd.). Notes sur le» espèces Lamarckiennes à'Auoiida (l^loll. Lamellibr.). 344

— Sur lü Cardinm Unentum Lamarck (Moll. Lamellibr.|.... 422

LAfREXT (P''). Le crànc de Rlùnol-ofjhua Maclaudi Pousargues, ...... 224

LorniÈaE (A.). Sur un bois silicifié de Monocotylédones du Tertiaire des

Anlilies. 177

Marie (P.). A propos des Foraminil'èrcs d'uii sable do plage provenant do Tahiti. 348

Marie (H.) et I.esne (P.). Supplément au catalogue des Colcoptéreg de la région

malgache décrïta ou tnentiomiè» par !.. Fairmaire (1849-1906). 170

Pavi.ian (R.). Coléoptères Cttonidœ du Cameroun... 415

— Coléoptères UislerUlie du Cameroun. 418

Paelian de FkliCE (L.). Contribution à l’élude des Üniscoïdes Africains. II.

Isopodes lerrcslres récoltés en Côte (l’Ivoire par M. L. Cbopard. 55

— Récoltes eiitomologiques faites par L. Berland à Villa-Cisneros (Rio de

Ûro)r — Isopodes terrestres. 58

Pelt Ec.nm (■!.). La présence de la Paslcimgiie bouclée dans le golfe de Gascogne. 236

— Quelques observations biologiques sur les Reptiles, Batraciens et Pois¬

sons, de la Ménagerie du Muséum. 400

Ranson (G.). Sur les conditions de la reproduction de Gnjphaea angulala dans

la région de Mareiiiieà. 70

—• La charnière de la dissoconque de l'huître. 119

—• Les Huîtres et le calcaire. I. Formation et structure des « chambres

crayeuses ». Introduction h la révision du genre- Ptjenodonia F. de W.

(mite) . 426

Remy (P.l. Contribution à la faune des serres du Muséum d'Histoire naturelle

de l’aris. 111

Riese (W.). Structure et fonction du cerveau du macaque nouveau-né {ATacaca

cifnoinolgus L.). 92

Rivet (P.). I.’Ethnologie en France..... 38

Rode (P.). Note sur un o-veruplaire de Crascidurn Gijfurdi de Winton. 379

Seguy (E.). Récoltes entomologiques de M. L. Berland à Villa Cisneros (Rio de

Oro). Insectes Diptères. 340

SosA-BounnociL (C.), Sur les substances azotées des ovules et des sacs polli-

niipie» do ([uelques fleurs... 137

Tixier-DuriVACL r (.\.). Note sur Chironephthya retractilis Harrison et l’axe

des spiculés de» .Alcyonaires. 442

Urbain (.\eli.), Rtese (W.) et Nodvei. (J.). Etude histo-patbologique du cer¬

veau d’un Manchot Papou (Pyguscelta papua Forster) mort pendant les

grandes chaleurs de l'été 1938. 140

Urbain (Ach.) et Nouvel (J.). Tuberculose du plexus choroïde chez le singe.. 232

Vachon (M.). Sur la présence au Mozanihli|ue de. Cheiridum nntseorum dans

les galerie» de Coléoptères Rostrîchides. 53

— Sur une espèce mal connue de Pseudoscorpions des Açores : Microcreagris

cœca E. Simon. 108

— Remarques sur quelques Pseudoscorpions du Sahara central à propos

des récoltes «lu Professeur L. Seurat, au llof^gar (mui's-avril 1928). 157

— Remarques sur Afocroc/ich'/tT, nouveau genre de Psendoscorpions. 412

ViLLiEos (A.). Voyage do Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afriquo Orientale (1911-

1912). Colcojilères Crraïuhtfridiv, genre Mecynome Baies.. 172

— Un noijveau 'J'rechodes du Cttmcroun [Coléoi/I. Carabidæ), . 420

Le Gérant, Marc André.

AIUiEVlT.I.E.-IMPRIMERIE F. PAILI.ART. - 31-12-40

SOMMAIRE

Séance du 27 juin. y

Actes administratifs . 181

Communications :

P. Chabanaud. Contribution à la morphologie des Cynoglossidse [Teleostei Pleuro-

nectoidea Soleiformes] ... 182

Séance du 21 novembbe.

Présentation d’ouvrages... . 193

Communications :

M. Fhiant. Nouveau mode de description de l’insula humaine. Conclusion d’un

ensemble de recherches sur le territoire néopalléal operculisé des Mammi¬

fères et, en particulier, des Primates... 195

D' Laurent. Le crâne de Rhinolophus maclaudi Pousargues . 224

Ach. Urbain et J. Nouvel. Tuberculose du plexus choroïde chez le singe.. 232

J. Pellegrin. La présence de la Pastenague bouclée dans le golfe de Gascogne. 236

F. Angel. Description de trois Amphibiens nouveaux du Cameroun. Matériaux

de la Mission P. Lepesme, R. Paulian et A. Villiers (2® note). 238

L. Bertin. Catalogue des types de Poissons du Muséum national d’Histoire

naturelle. 2® partie. Dipneustes, Chondrostéens, Holostéens, Isospon-

dyles...;. 244

L. Fage. Diagnoses préliminaires de quelques espèces nouvelles du genre Lopho-

gaster (Crust. Mysidacés). 323

M. André. Description du Copidognathus (s. str.) crassirostris Trouessart

(Halacarien). 329

F. Grand JEAN. Observations sur les Oribates (15® série) . 332

E. Séguy. Récoltes entomologiques de M. L. Berland à Villa Qsneros (Rio de

Oro). Insectes Diptères. 340

Ed. Lamy. Notes sur les espèces Lamarckiennes d'Anomia (Moll. Lamelhbr.).. 344

P. Marie. A propos des Foraminifères d’un sable de plage provenant de Tahiti. 348

A. Guillaumin. Notules sur quelques Orchidées d’Indo-Chine . 351

A. Guillaumin. Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum.. 353

A. Guillaumin. Contribution à la Flore de la Nouvelle-Calédonie, LXXI,

Plantes de collecteurs divers. 355

A. Guillaumin. Contribution à la Flore de la Nouvelle-Calédonie. LXXII,

Plantes recueillies par J. Franc de 1905 à 1930 (13® supplément). 359

P. JovET. Note sur trois Amarantes de Paris et de sa banlieue. 361

R. Abrahd et R. Soyer. Un nouveau gisement de Lutétien supérieur lagunaire

à Breny (Aisne). 373

A. Chavan et R. Dupuis. Liste additionnelle d’espèces du gisement Lutétien

supérieur de Montchauvet (S.-et-O.). 377

Séance du 19 décembre.

Communications :

P. Rode. Note sur un exemplaire de Crocidura giffardi De Winton. 379

H. Heim de Balsac. Une Musaraigne nouvelle de Tunisie. 382

E. Bourdelle. Opérations du Service Central de Recherches sur la Migration

des Oiseaux du Muséum National d’Histoire Naturelle de 1930 à 1939. 385

y '

V-'

: -A

-41

F. Angel. Reptiles et Amphibiens recueillis au Cameroun par la Mission

P. Lepesme, R. Paulian et A. Villiers (3® note). 390

J. Pellegkin. Quelques observations biologiques sur les Reptiles, Batraciens

et Poissons de la Ménagerie du Muséum. 400

M. André. Sur un Crustacé Isopode de l’abbé Dicquemare. 403

M. André. Sur un prétendu Acarus de Fougeroux de Bondaroy. 408

M. Vachon. Remarques sur Macrochelifer, nouveau genre de Pseudoscorpions. 412

R. Paulian. Coléoptères Cetonidæ du Cameroun. 415

R. Pauliaîi. Coléoptères Histeridæ du Cameroun. 418

A. Villiers. Un nouveau Trechodes du Cameroun (Coléop. Carahidæ) . 420

Ed. Lamy. Sur le Cardium lineatum Lamarck (Moll. Lamellibr.). 422

G. Ranson. Les Huîtres et le calcaire. — I. Formation et structure des « cham¬

bres crayeuses ». Introduction à la révision du genre Pycnodonta F. de

W. (suite) . 426

P.-H. Fischer. Sur l’habitat de Lasæa rubra Mtg . 433

M. Desjardin. Sur la présence de [Rissoina angusta Hedley dans les sables

littoraux de l’île Stewart (Nouvelle-Zélande). 436

G. Cherbonnier. Note sur Actinocucumis difflcilis Bell. 438

A. Tixier-Durivault. Note sur Chironephtkya retractilis Harrison et l’axe

des spiculés des Alcyonaires... 442

R. Anthony et M. Friant. Remarques sur le Mastodon Borsoni Hays et les

autres Mastodontes zygolophodontes de'l’Europe. 449

A. Guillaumin et E. Manguin. Floraisons observées dans les serres du Muséum

en 1939 et 1940 (autres que celles signalées dans les listes antérieures.. 456

Table des Matières ... 461 /