BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, rue Cuvier, 75005 Paris

Directeur : Professeur Ph. Taquet

Section A : ZOOLOGIE

Directeur : Pr Ph. Taquet.

Rédactrice : P. Dupérier.

Comité scientifique : R. C. Anderson (Guelph), M. L. Bauchot (Paris),

E. R. Brygoo (Paris), J. Carayon (Paris), A. Chabaud (Paris), A. M. Clark

(London), Y. Coineau (Paris), B. Collette (Washington), J. Daget (Paris),

C. Delamare Deboutteville (Paris), J. Dorst (Paris), C. Dupuis (Paris),

N. Halle (Paris), C. Heip (Gent), R. Killick-Kendrick (Ascot), Y. Lais-

sus (Paris), R. Laurent (Tucuman), C. Lévi (Paris), H. W. Levi (Cam¬

bridge, USA), C. Monniot (Paris), G. Pasteur (Montpellier), R. Paulian

(Ste Foy-la-Grande), P. Pesson (Paris), J. Vacelet (Marseille), M. Vachon

(Paris). A. Waren (Stockholm), P. Whitehead (London).

Un Comité de lecture examine tous les manuscrits reçus et nomme des rappor¬

teurs.

Fondé en 1895, le Bulletin du Muséum d’Histoire naturelle est devenu à partir de 1907 :

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle. Des travaux originaux relatifs aux diverses

disciplines scientifiques représentées au Muséum y sont publiés. Il s’agit essentiellement

d’études de Systématique portant sur les collections conservées dans ses laboratoires, mais

la revue est également ouverte, depuis 1970 surtout, à des articles portant sur d’autres

aspects de la Science : biologie, écologie, etc.

La l re série (années 1895 à 1928) comprend un tome par an (t. 1 à 34), divisé chacun en

fascicules regroupant divers articles.

La 2 e série (années 1929 à 1970) a la même présentation : un tome (t. 1 à 42), six fasci¬

cules par an.

La 3 e série (années 1971 à 1978) est également bimestrielle. Le Bulletin est alors divisé

en cinq Sections et les articles paraissent par fascicules séparés (sauf pour l’année 1978

où ils ont été regroupés par fascicules bimestriels). Durant ces années chaque fascicule est

numéroté à la suite (n os 1 à 522), ainsi qu’à l’intérieur de chaque Section, soit : Zoologie,

n os 1 à 356 ; Sciences de la Terre, n os 1 à 70 ; Botanique, n os 1 à 35 ; Écologie générale,

n os 1 à 42 ; Sciences physico-chimiques, n os 1 à 19.

La 4 e série débute avec l’année 1979. Le Bulletin est divisé en trois Sections : A : Zoolo¬

gie, biologie et écologie animales ; B : Botanique, biologie et écologie végétales, phyto¬

chimie (fusionnée à partir de 1981 avec la revue Adansonia ) ; C : Sciences de la Terre, paléon¬

tologie, géologie, minéralogie. La revue est trimestrielle ; les articles sont regroupés en

quatre numéros par an pour chacune des Sections ; un tome annuel réunit les trois Sec¬

tions.

S’adresser :

— pour les échanges, à la Bibliothèque centrale du Muséum national d’Histoire naturelle,

38, rue Geoffroy Saint-Hilaire, 75005 Paris, tél. 43-31-71-24 ; 43-31-95-60.

— pour les abonnements et achats au numéro, au Service de vente des Publications du

Muséum, 38, rue Geoffroy Saint-Hilaire, 75005 Paris, tél. 43-31-71-24 ; 43-31-95-60.

C.C.P. Paris 9062-62.

— pour tout ce qui concerne la rédaction, au Secrétariat du Bulletin, 57, rue Cuvier,

75005 Paris, tél. 45-87-19-17.

Abonnements pour l’année 1990 (Prix h.t.)

Abonnement général : 1 600 F.

Section A : Zoologie, biologie et écologie animales : 920 F.

Section B : Botanique, Adansonia : 430 F.

Section C : Science de la Terre, paléontologie, géologie, minéralogie : 430 F.

Numéro d’inscription à la Commission paritaire des publications et agences de presse : 1403 AD

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

4 e série, 12, 1990, section A (Zoologie, Biologie et Écologie animales), n° 1

SOMMAIRE — CONTENTS

F. J. Garcia, J. C. Garcia-Gômez and C. M a Lôpez de La Cuadra. — Runcina

macrodenticulata n. sp., a new Gastropoda Opisthobranchia from the Strait of

Gibraltar . 3

Runcina macrodenticulata n. sp., nouveau Gastropode Opisthobranche du détroit de Gibral¬

tar.

A. G. Chabaud et O. Bain. — Trois nouvelles Filaires parasites d’Oiseaux de forêts

équatoriales humides africaines. 9

Three new Filariae from african rain forest Birds.

J.-L. Justine et L. de Roguin. — Capillaria murissylvatici (Nematoda, Capillariinae),

parasite d’un Rongeur du Baluchistan iranien . 19

Capillaria murissylvatici (Nematoda, Capillariinae), parasite of a Rodent from iranian

Baluchistan.

J.-L. Albaret, F. Thiaucourt et A. di Maria. — Artyfechinostomum africanum n.

sp. (Digenea, Echinostomatidae) parasite de Civettictis civetta en Éthiopie ... 35

Artyfechinostomum africanum n. sp. (Digenea, Echinostomatidae) a parasite from Civet¬

tictis civetta in Ethiopia.

P. Bartoli and R. A. Bray. — Deretrema ( Spinoderetrema ) scorpaenicola sp. nov.

(Digenea, Zoogonidae) from the gall-bladder of western Mediterranean teleosts. 43

Deretrema (Spinoderetrama) scorpaenicola sp. nov. (Digenea, Zoogonidae) parasite de la

vésicule biliaire de Téléostéens de Méditerranée occidentale.

T. Pojmanska et C. Combes. — Quelques cercaires de Melanopsis praemorsa L. en

Algérie . 51

Some cercariae from Melanopsis praemorsa L. in Algeria.

I. Bartsch. — Hydrothermal vent fauna : Agauopsis auzendei n. sp. (Acari, Hala-

caridae). 69

Faune de fosse hydrothermale : Agauopsis auzendei n. sp. (Acari, Halacaridae).

E. Oliveira et L. Deharveng. — Isotomiella (Collembola, Isotomidae) d’Amazonie :

les espèces du groupe minor . 75

Isotomiella (Collembola, Isotomidae) from Amazonia : the species of the minor -group.

J. Najt, J.-M. Thibaud et W. M. Weiner. — Collemboles (Insecta) Poduromorphes

de Guyane française . 95

Collembola (Insecta) Poduromorpha from french Guyana.

H. Cagniant. — Contribution à la connaissance des fourmis marocaines : Aphaeno-

gaster atlantis Santschi, 1929 bona species (n. status) (Hymenoptera, Formici-

dae, Myrmicinae). 123

Contribution to the knowledge of Moroccan ants : Aphaenogaster atlantis Santschi, 1929

bona species (n. status) (Hymenoptera, Formicidae, Myrmicinae).

J. Casevitz-Weulersse. — Étude systématique de la myrmécofaune corse (Hyme¬

noptera, Formicidae) ( Première partie) . 135

A systematic study of the corsican myrmecofauna (Hymenoptera, Formicidae) (First part).

R. Cleva. — Sur les Stylodactylidae (Crustacea, Decapoda, Caridea) de l’Atlan¬

tique . 165

On the Stylodactylidae (Crustacea, Decapoda, Caridea) from the Atlantic.

P. K. L. Ng. — Currothelphusa asserpes gen. nov., sp. nov. (Crustacea Decapoda

Brachyura Sundathelphusidae) from a cave in Halmahera, Moluccas . 177

Currothelphusa asserpes gen. nov., sp. nov. (Crustacea Decapoda Brachyura Sundathelphu¬

sidae) d’une grotte de Halmahera, Moluques.

J. Forest et J. E. Garcia Raso. — Trizopagurus rubrocinctus sp. nov. des îles du

Cap-Vert (Decapoda, Diogenidae). 187

Trizopagurus rubrocinctus sp. nov. from the Cape Verde Islands (Decapoda, Diogenidae).

D. Robineau. — Les types de cétacés actuels du Muséum national d’Histoire natu¬

relle. II. Delphinidae, Phocoenidae. 197

Type specimens of cetaceans in the National Museum of Natural History (Paris). II. Del¬

phinidae, Phocoenidae.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4' sér., 12, 1990,

section A, n“ 1 : 3-7.

Runcina macrodenticulata n. sp.,

a new Gastropoda Opisthobranchia

from the Strait of Gibraltar

by Francisco José Garcia, José Carlos Garcia-Gômez

and Carlos M a Lôpez de La Cuadra

Abstract. — Runcina macrodenticulata n. sp. is characterized by a ground slightly brown or olive

green, with a dorsal pattern of rich dark patches and yellowish white specks distributed regularly. On the

back, in the cephalic region there are two dark olive green bands and, externally to these, are two

yellowish white curved bands. These bands are separated by means of a medial clear brown band. There

are three gills. The radular formula is 20 x 1.1.1. The central tooth is slightly bilobed, each lobe having 4-

6 slender denticles. The lateral teeth are hook-shaped and show 8 big denticles. The 4 gizzard plates have

7 irregular crests or denticles.

Résumé. — Runcina macrodenticulata n. sp., du détroit de Gibraltar (nord de l’Afrique), est

caractérisé par une coloration générale marron clair ou vert olive, avec un dessin dorsal constitué de

nombreuses taches sombres et de petits points blanc jaunâtre régulièrement distribués. Deux bandes vert

olive foncé bordent la région céphalique et sont flanquées latéralement de deux bandes blanc jaunâtre. Ces

bandes sont séparées par une autre bande marron clair. Il y a trois branchies. La formule radulaire est

20 x 1.1.1. La dent centrale est légèrement bilobée, chaque lobe ayant 4 à 6 petits denticules. Les dents

latérales sont crochues et portent 8 forts denticules. Les 4 plaques gésiales ont 7 crêtes irrégulières.

Resumen. — La especie Runcina macrodenticulata n. sp. se caracteriza por su coloraciôn general

castano claro o verde oliva, con numerosas manchas pequenas de color negro y también otras blanco

amarillento regularmente distribuidas sobre el dorso. El borde del noto es de color castano claro. En la

region cefâlica existe una banda longitudinal central de color castano y otras dos latérales verde oliva.

Externamente a éstas, la region cefâlica se muestra de color blanco amarillento. R. macrodenticulata tiene

très branquias. La formula radular es 20 x 1.1.1, con los dientes centrales ligeramente bilobulados y los

latérales ganchudos y provistos de 8 denticulos bien desarrollados. Las 4 plaças gâstricas tienen 7 crestas

irregulares.

F. J. Garcia, J. C. Garcia-Gômez and C. M a Lôpez de La Cuadra, Laboratorio de Biologla marina (Zoolo-

gia) ; Dept. de Fisiologia y Biologla animal; Facultad de Biologia; Avda Reina Mercedes s/n; Aptdo 1095;

41080 Sevilla, Espana.

Introduction

Several animals of an unknown species of Runcina were collected during the international

expedition of marine biology CEUTA-86, in the Strait of Gibraltar (Northern Africa) during

may of 1986, organized by the Laboratoire de Biologie des Invertébrés Marins et Malacologie

of the Muséum national d’Histoire naturelle, Paris (Dr. P. Bouchet), and the Laboratorio de

Biologia Marina de la Facultad de Biologia de Sevilla (Dr. J. C. Garcia-Gômez).

— 4 —

This new species, named Runcina macrodenticulata, constitutes the third new species

collected during the expedition CEUTA-86. The description of the other two unknown species,

Tambja ceutae Garcia-Gômez and Ortea, 1988, and Trapania hispalensis Cervera and Garcia-

Gômez, 1988, were published recently (Garcia-Gômez and Ortea, 1988; Cervera and

Garcia-Gômez, 1988).

Order CEPHALASPIDEA Fischer, 1883

Family Runcinidae H. and A. Adams, 1853

Genus RUNCINA Forbes and Hanley, 1853

Runcina macrodenticulata n. sp.

Material. — Five specimens were dredged up near the Playa de Benitez (35°54'12"N; 5°19'39"W)

from a depth of 25 m.

Description

External anatomy (fig. 1 A) : The specimens (3-4 mm in length) have the notum slightly

convex and the head is bilobed in front. The anus is located behind the end of the notum to

left of the three gills, which are situated posteriorly on the right side. The food extends as a

short tail during locomotion behind the notum. There is no posterior notai crest.

Coloration : R. macrodenticulata displays a ground colour slightly brown or olive green,

with a dorsal pattern of rich dark patches and yellowish white specks distributed regularly. In

some specimens the yellowish white specks are as abundant as those of the notum which are

whitish in colour. The notum has a clear narrow brown border. The cephalic region shows a

middle line brown band, two lateral dark olive green bands and, externally to these, there are

two yellowish white bands. The foot has a dark olive green band and translucent margins.

Internal anatomy : The radular formula is 20 x 1.1.1 (one specimen of 4 mm in length).

The rachidian teeth are slightly bilobed, each lobe having 4-6 denticles which have irregular

sizes. The lateral teeth are broad and hook-shaped and show 8 big denticles (fig. 1 B-C). The 4

gizzard plates have 7 transversal crests. Some of these crests are made up of two or three little

crests which joined together to form the principal crests (fig. 1 D).

Origin of the name. — This species of Runcina is named macrodenticulata for the big denticles

present in the lateral teeth of the radula.

Holotype. — One specimen of 3 mm in length has been deposited in the collections of the Muséum

national d’Histoire naturelle, Paris. The paratypes are located in the collections of the Laboratorio de

Biologia marina, Sevilla.

w&frp#

. ». ••v.'A— D

O».

% •>/ÎA V.tr*

V.% J- UI

\ . ! ..v /

v- ** # /

11F--? 9

v? . “//s'

// •>

60 |jm

M /

40 (jm

1. — Runcina macrodenticulata n. sp. : A, dorsal view of an animal (b = black; br = brown; g = gills;

og = olive green ; t = translucent ; yw = yellowish white) ; B, radula ; C, details of the radular teeth (a, c, frontai

and lateral view of a lateral tooth; b, central tooth); D, lateral view of a gizzard plate.

Discussion

The radula of our species, with lateral teeth provided with some big denticles, makes it

different from all the atlantic and mediterranean species of Runcina in which the lateral teeth

are either smooth (R. capreensis Mazzarelli, 1894; R. africana Pruvot-Fol, 1953; R. ferruginea

Kress, 1977; R. adriatica Thompson, 1980; R. brenkoae Thompson, 1980 and R. zavodniki

Thompson, 1980) or finely denticulated ( R. coronata Quatrefages, 1844 and R. aurata Garcia,

Lôpez, Luque and Cervera, 1986). Besides in R. capreensis the central teeth are also smooth

(Mazzarelli, 1894; Kress, 1977; Thompson and Brodie, 1988). In regard to the coloration,

the species R. capreensis, R. ferruginea, R. adriatica, R. brenkoae and R. zavodniki differ from

R. macrodenticulata. Although the description that have been done on the coloration of R.

coronata show important differences (Quatrefages, 1844; Alder and Hancock, 1846;

Vayssière, 1883, 1913, 1930; Pruvot-Fol, 1954; Ortea, 1976; Thompson, 1976, 1980;

Thompson and Brown, 1976; Kress, 1977; Ballesteros and Ortea, 1981; Garcia et ai,

1986), especially if one takes as a point of reference the original description made by

Quatrefages (1844) (on account of this we think that this species has to be revised). However

R. coronata differs from R. macrodenticulata because the latter displays a ground colour

slightly brown or olive green with dark patches and yellowish white specks on the notum,

while R. coronata is very dark. Besides, R. macrodenticulata has a middle of brown band and

two lateral dark olive green bands in the cephalic region, which are not present in R. coronata.

Our species presents a similar coloration to that of R. africana and R. aurata (Pruvot-Fol,

1953 ; Garcia et al., 1986), but the dorsal bands of the cephalic region, among other features,

are different.

The rest of the Runcina species reviewed by Thompson and Brodie (1988) differ from R.

macrodenticulata in the radula. Only radula of R. inconspicua Verrill, 1901/03, is unknown, but

this species differs from R. macrodenticulata because it has a dark green-brown notum with a

narrow orange border and the foot is light green with dots and orange-violet margins

(Verrill, 1901/03; Kress, 1977; Thompson and Brodie, 1988). The radula of R. prasina

Môrch, 1863 is unknown too, but according to Kress (1977) what is known about this species

makes it doubtful if it grouping within the genus Runcina is correct.

Acknowledgements

We wish to thank to Dr. Bouchet and Dr. S. Gofas for providing facilities during the international

expedition of marine biology “CEUTA-86” and Dr. J. L. Cervera for assistance in the elaboration of

the manuscript. We are grateful to the club Nâutico CAS from Ceuta for helping us during the

expedition.

This paper has been partially supported by the project DGICYT PB-87-0397 of Spain.

REFERENCES

Alder, J., and A. Hancock, 1846. — Notices of some new and rare British species of naked Mollusca.

Ann. Mag. nat. Hist., 18 : 289-294.

Ballesteros, M., and J. A. Ortea, 1981. — Nota sobre dos opistobranquios del litoral catalan. P. Dept.

Zool., 6 : 33-38.

— 7 —

Cervera, J. L., and J. C. Garcia-Gômez, 1988. — Dos nuevas especies de Trapania Pruvot-Fol, 1931

(Gastropoda : Nudibranchia) del sur de Espana. Boll, malacol., 24 (9-12) : 189-204.

GARcla, J. C, C. M. Lôpez, A. A. Luque and J. L. Cervera, 1986. — Description comparativa de

Runcina aurata n. sp. y R. coronata (Quatrefages, 1844) (Gastropoda : Opisthobranchia). Cah.

Biol. mar.. 27 : 457-468.

Garcia-Gômez, J. C., and J. A. Ortea, 1988. — Una nueva especie de Tambja Burn, 1962 (Mollusca,

Nudibranchia). Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris , 4 e sér., 10, A (2) : 301-307.

Kress, A., 1977. — Runcina ferruginea n. sp. (Cephalaspidea : Opisthobranchia : Gastropoda), a new

Runcinid from Great Britain. J. mar. biol. /4.w. U.K., 61 : 177-191.

Mazzarelli, G., 1894. — Richerche sulle Peltidae del Golfo di Napoli. Atti R. Accad. Sci. Fis. Mat.

Naples, ser. 2, 6 (4) : 1-18.

Ortea, J. A., 1976. — Primera cita de Runcina coronata (Quatrefages, 1844) (Gastropoda, Opisthobran¬

chia, Runcinacea) para el litoral ibérico. Asturnatura, 3 : 165-167.

Pruvot-Fol, A., 1953. — Étude de quelques opisthobranches de la côte atlantique du Maroc et du

Sénégal. Trav. Inst, scient, chérif., 5 : 105 p.

— 1954. — Mollusques Opisthobranches. Faune Fr., 58. Paris, Paul Lechevalier.

Quatrefages, J., 1844. — Mémoire sur les gastéropodes phlébentérés (Phlebenterata Nob.), ordre

nouveau de la classe des Gastéropodes, proposé d’après l’examen anatomique et physiologique des

genres Zéphyrine (Zephyrina Nob.), ( Acteon Oken), Actéonie ( Acteoniae Nob.), Amphorine

(Amphorina Nob.), Pavois (Pelt a Nob.), Chalide ( Chalidis Nob.). Annls Sci. nat., 3 e sér., 1 : 129-

183.

Thompson, T. E., 1976. Biology of Opisthobranch Molluscs. I. London, Ray Society.

— 1980. — New species of the bullomorph genus Runcina from the northern Adriatic sea. J. moll.

Stud., 46 : 154-157.

Thompson, T. E., and G. Brodie, 1988. — Eastern mediterranean Opisthobranchia : Runcinidae

(Runcinacea), with a review of runcinid classification and a description of a new species from Fiji.

J. moll. Stud., 54 : 339-346.

Thompson, T. E., and G. H. Brown, 1976. — British Opistobranch Molluscs. Synopses of the British

Fauna. New Series, 8. Academic Press.

Vayssière, A., 1883. — Les genres Pella (Runcina) et Tylodina. Annls Sci. nat., (Zool.), sér. 6, 15 : 46 p.

— 1913. — Mollusques de la France et des régions voisines. I. Encyclopédie Scientifique, Paris,

G. Doin C ie Éditeurs.

1930. — Pelta coronata de Quatrefages, 1844. Faune Flore Méditerr. Comm. Inter, pour l’explor.

scient, de la Mer Méditerranée, Paris.

Verrill, A. E., 1901/03. Additions to the fauna of the Bermudas. Trans. Conn. Acad. Arts. Sci., 11 :

15-62.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 12, 1990,

section A, n° 1 : 9-18.

Trois nouvelles Filaires parasites d’Oiseaux

de forêts équatoriales humides africaines

par Alain G. Chabaud et Odile Bain

Résumé. — Andersonfilaria bartlettae n. sp., parasite à' Halcyon malimbica, en République Centrafri¬

caine, est la deuxième espèce du genre. Elle diffère de l’espèce-type par des microfilaires plus courtes et par

la queue plus courte chez le mâle et chez la femelle. Cardiofilaria erardi n. sp., parasite à' Ale the diademata

castanea au Gabon et C. brosseti n. sp., parasite de Campethera caroli au Gabon, sont les premières

Cardiofilaria décrites chez des oiseaux africains. Elles font partie du groupe des espèces pourvues d’un

anneau chitinoïde préœsophagien. C. erardi se distingue essentiellement par un important dimorphisme

sexuel et des spicules de longueurs assez différentes. C. brosseti est pourvu d’ailes latérales et se rapproche

donc de C. nuda d’Amérique du Nord. Elle s’en distingue essentiellement par sa cuticule très épaisse et par

ses dimensions.

Abstract. — Three new Filariae from african rain forest Birds. — Andersonfilaria bartlettae n. sp.,

parasite of Halcyon malimbica, in Central-Africa is the second species of the genus. It differs from the type

species by its shorter microfilariae and by the shorter tail of both sexes. Cardiofilaria erardi n. sp., parasite

of Alethe diademata castanea (Gaboon) and C. brosseti n. sp., parasite of Campethera caroli (Gaboon) are

the first two species described from African birds. Both belong to the group of species with a

precesophageal ring. C. erardi is characterised mainly by its sexual dimorphism and by the more than

usual unequal length of the spicules. C. brosseti with large lateral alae should be compared with C. nuda

from North America. It differs from the latter by a thicker cuticule and different measurements.

A. G. Chabaud et O. Bain, Laboratoire de Zoologie (Vers) associé au CNRS, Muséum national d’Histoire natu¬

relle, 61, rue Buff on, 75231 Paris cedex 05, France.

Il est normal que la diversité spécifique des organismes libres vivant en forêt équatoriale

humide se retrouve dans l’étude des organismes parasites.

Chez les Oiseaux, dans la grande majorité des cas, et même lorsque le sang révèle la

présence de deux ou trois espèces différentes de microfilaires, l’autopsie reste négative ou ne

fournit qu’un seul sexe.

Plusieurs facteurs expliquent cette constatation : a) la plupart des Filaires parasites

d’Oiseaux sont extrêmement minces et difficiles à voir ; b) comme il est démontré pour les

Eulimdana (Bartlett et Anderson, 1989), il est vraisemblable que la longévité des

microfilaires soit plus forte que celle des adultes ; c) en outre, et conformément à la règle des

faunes de forêts équatoriales humides, les Filaires paraissent être très diversifiées mais n’avoir

qu’un taux de parasitisme peu élevé.

Les trois espèces décrites ci-dessous proviennent d’Oiseaux, morts accidentellement dans

des filets, et constituent des cas favorables où les deux sexes du Nématode ont été découverts.

Andersonfilaria bartlettae n. sp.

Hôte : Halcyon malimbica (Shaw), Alcedidae, (72 HE).

Localité : La Maboké, près M’Baiki, République Centrafricaine, 12-04-1986.

Matériel et localisation : Un mâle holotype et une femelle allotype dans une aponévrose sous-

cutanée abdominale. Une femelle entre les muscles de la cage thoracique (spécimen éclaté). Deux mâles

(dont un éclaté) dans les aponévroses des muscles abdominaux.

Description

Dimorphisme sexuel très marqué, le mâle étant six à sept fois plus petit que la femelle.

Corps épais, longuement atténué en avant mais brusquement dilaté dans la région cervicale.

Papilles labiales et céphaliques peu visibles. Anneau nerveux bien développé constituant

presque une cloison transversale dans l’extrémité antérieure du Ver. Œsophage court et grêle à

lumière non perceptible. Intestin étroit, avec, chez la femelle, un rectum mal défini, rattaché à

la paroi ventrale par un ligament; anus absent. Extrémité postérieure du corps arrondie.

Mâle holotype : Corps long de 3500 pun, large au maximum de 90 pim. Anneau nerveux à

70 pim de l’apex. Œsophage long de 90 pim. Testicule remontant jusque dans la région

œsophagienne où se trouve la boucle terminale. Queue courte (65 pim) et arrondie, avec une

paire de phasmides apicales et une paire de papilles peu saillantes au tiers antérieur de la

queue. Spicules subégaux mais dissemblables figurés en 1 E. Le gauche est long de 55 pim, le

droit de 52 pim.

Mâle paratype : Longueur du corps 3300 pim, largeur 90 pim. Anneau nerveux à 60 pim de

l’apex. Œsophage long de 120 pim, queue de 50 pim. Spicule gauche long de 57 pim, droit de

52 pim.

Femelle allotype : Corps long de 22700 pim, large au maximum de 350 pim. Anneau nerveux

à 65 pim de l’apex. Œsophage long de 370 pim. Vulve à 240 pim de l’extrémité antérieure ; pas de

sphincter différencié; ovéjecteur impair long de 1400pim; oviductes très courts situés l’un à

12500 pim, l’autre à 19000 pim de l’extrémité antérieure. Queue longue de 190 pim.

Microfilaire : Les microfilaires, prélevées dans l’utérus de la femelle éclatée, n'ont pas de

crochet céphalique perceptible. Elles sont longues de 83 pim et larges de 4,5 pim. Le corps à

extrémité antérieure arrondie s’amincit très progressivement jusqu’à la pointe caudale. La

figure indique la forme et l’emplacement des deux noyaux céphaliques et des derniers noyaux

caudaux.

Discussion

L’anus n’étant pas subterminal et les spicules étant peu différents l’un de l’autre, l’espèce

se classe dans la sous-famille des Splendidofilariinae ; l’œsophage très réduit rapproche l’espèce

du genre Splendidofilaria (voir Anderson et Bain, 1976).

— 12 —

Dans la clé des Filaires parasites d’Oiseaux proposée plus récemment par Bartlett et

Anderson (1987), l’ensemble des espèces dont l’anus n’est pas subterminal et dont l’œsophage

est très réduit est divisé en deux genres : le genre Splendidofilaria Skrjabin, 1923 (deux paires de

papilles céphaliques) et le genre Andersonfilaria Bartlett et Bain, 1987 (quatre paires de papilles

céphaliques).

Ces papilles céphaliques n’apparaissent pas nettement sur notre matériel; cependant,

l’ensemble des caractères et en particulier le dimorphisme sexuel très marqué rapproche notre

espèce de l’espèce-type unique Andersonfilaria africanus Bartlett et Bain, 1987. La microfilaire,

bien que très différente, présente cependant un amincissement progressif de l’extrémité

postérieure commun aux deux espèces. La diagnose générique correspond en tous points ; nous

plaçons donc l’espèce dans le genre Andersonfilaria.

L’espèce-type A. africanus, parasite d’un Estrildidae africain, se distingue aisément de

notre matériel par ses microfilaires plus longues (250 [xm au lieu de 83) et par la queue des

adultes qui, chez le mâle comme chez la femelle, est deux ou trois fois plus longue que large.

L’espèce est donc nouvelle et nous la nommons Andersonfilaria bartlettae n. sp. pour la dédier

à notre collègue le Dr Cheryl M. Bartlett.

Cardiofilaria erardi n. sp.

Hôte : Alethe diademata castanea (Cassin), Turdidae, (105 DS et 124 DS).

Localité : Makokou, Gabon.

Matériel et localisation : Un mâle holotype (124 DS) recueilli dans l’eau de rinçage de la carcasse

(05-08-81). Une femelle allotype (105 DS) dans la cavité générale d’un autre oiseau de même espèce (01-

08-81). Nombreuses microfilaires sur sang en goutte épaisse coloré au giemsa : lames N VI 104 (105 DS)

et N VI 106, N VI 141 (124 DS).

Description

Tête de forme carrée avec papilles bien saillantes. Pas d’ailes latérales. Extrémité

antérieure de l’œsophage portant un anneau chitinoïde bien marqué. Œsophage cylindrique

non atrophié suivi d’un intestin très large. Mâle avec queue courte et arrondie portant une

paire de papilles proches de l’extrémité postérieure et trois ou quatre paires, peu visibles,

situées sur un cercle péricloacal. Spicules dissemblables de longueur un peu inégale ; le droit

terminé en une sorte de capuchon arrondi, coiffant la pointe; le gauche terminé en lame à

pointe aiguë. Sur la zone médio-ventrale, la face interne de la cuticule est ondulée. Ces

ondulations correspondent à l’insertion de muscles particulièrement développés dans cette

région; il s’agit donc d’un véritable organe préfigurant Y area rugosa. Femelle avec vulve

punctiforme, très postérieure à l’œsophage. Portion initiale de l’ovéjecteur dirigée postérieure¬

ment, puis recourbé vers l’avant pour donner naissance à deux utérus; oviductes et ovaires

postérieurs. Microfilaires de grande taille.

Mâle holotype : Corps long de 4700 fi.m, large de llOpim. Anneau nerveux à 132 gm de

l’apex. Œsophage long de 310 fxm. Spicule droit long de 52 gm; spicule gauche de 85 p.m. Zone

— 14 —

cuticulaire ventrale différenciée située de 480 à 230 ;xm au-dessus du cloaque (donc haute de

250 Queue longue de 45 [jn.

Femelle allotype : Corps long de 11500 pun, large de 220 pan. Anneau nerveux à 140 pun de

l’apex. Œsophage long de 380 pim. Vulve à 740 pim de l’extrémité antérieure. Queue longue de

120 pim.

Microfilaire : Longueur du corps de 225 à 245 pim. Un spécimen long de 225 pim est large

de 7pim; espace céphalique haut de 9pim; corps interne long de 40pim, situé à 125pim de la

tête.

Discussion

Des révisions du genre ont été faites par Sonin (1968), par Anderson et Freeman (1969),

et par Bartlett (1979). Il n’y a pas, à notre connaissance, d’espèces nouvelles décrites depuis

cette date. Bartlett reconnaît l’existence de neuf espèces valides et de deux species

inquirendae ; cependant la systématique du genre reste difficile car les adultes ont peu

d’éléments caractéristiques. Les meilleurs caractères spécifiques résident vraisemblablement

dans la morphologie des microfilaires mais il est difficile de comparer les descriptions de

microfilaires qui varient selon les auteurs et selon les techniques d’étude.

Le Cardiofilaria décrit ci-dessus est le premier qui soit signalé de la région éthiopienne.

Deux espèces sont décrites de la région malgache : C. andersoni (Chabaud, Brygoo et Richard,

1964) chez Nectarinia souimanga apolis (Nectariniidae) et C. major (Bartlett, 1979) chez Coua

reynaudii (Cuculidae). Toutes deux sont dépourvues de l’anneau chitinoïde préœsophagien

présent chez notre espèce. Cet organe bien caractéristique est signalé dans le groupe d’espèces

— C. nuda (Hamann, 1940), parasite de Chaetura pelagica (Apodidae), aux États-Unis.

L’espèce est pourvue d’ailes latérales non signalées chez les autres espèces (voir Anderson et

Chabaud, 1959);

— C. dubia (Johnston et Mawson, 1940), parasite de Geoffroyus geoffroyi maclennani

(Psittacidae) en Australie. L’espèce, peu connue, est de taille relativement grande (mâle 15 mm,

femelle 25 mm);

— C. stepheni Schmidt et Neiland, 1973, parasite de Cymbilaimus lineatus fasciatus

(Formicariidae) au Nicaragua. L’espèce est remarquable par des papilles caudales nombreuses

et par des microfilaires plus petites (llOjrm) que celles des congénères;

— C. pavolvskyi Strom, 1937, parasite d 'Oriolus oriolus au Turkmenistan, C. inornata

(Anderson, 1956), parasite de Hylocicla mustelina au Canada, C. campanae (Chabaud et

Golvan, 1956), parasite de Turdus musicus en France, C. ardae (Mawson, 1957), parasite

d’Ardea herodias au Canada. Ces taxons sont considérés tantôt comme des synonymes tantôt

comme des espèces valides (Sonin, 1968 ; Anderson et Freeman, 1969 ; Gibson, 1973 ; Lopez-

Caballero, 1977 ; Bartlett, 1979, 1982). De très nombreuses espèces d’Oiseaux holarctiques,

appartenant à douze familles différentes ont été mentionnées comme hôtes (voir Bartlett,

1979).

— 15 —

L’ensemble de ces formes diffère de notre matériel par la plus grande similitude dans la

longueur des spicules : le droit a 10 ou 15 fxm de moins que le gauche. Chez notre spécimen, au

contraire, cette différence de longueur est plus sensible (52 qm et 85|xm).

Le Nématode décrit ci-dessus ne peut donc être rattaché à aucun taxon déjà décrit. On

notera en outre que l’espèce est plus petite que les autres : mâle de moins de 5000 fxm, et que le

dimorphisme sexuel est plus grand : longueur du mâle n’atteignant pas la moitié de la longueur

de la femelle. Nous nommons l’espèce Cardiofilaria erardi n. sp., en l’honneur de notre collègue

ornithologiste, le Pr. Christian Erard.

Cardiofilaria brosseti n. sp.

Hôte : Campethera caroli (Malherbe), Picidae, (107 DS).

Localité : Makokou, Gabon.

Matériel et localisation : Un mâle allotype (deux fragments postérieurs, le fragment céphalique

non récolté), une femelle holotype et deux femelles paratypes dans la veine porte hépatique. Très

nombreuses microfilaires dans le sang cardiaque (Frottis N VI 105).

Description

Au moment de la récolte, les Vers sont immobiles dans la veine porte hépatique. Le corps,

relativement trapu, est recouvert d'une cuticule très épaisse. Il existe des ailes latérales, bien

marquées tout le long du corps, qui sont présentes au niveau buccal ; la tête est plus large en

vue médiane (fig. 3 A) qu’en vue latérale (fig. 3 B). Anneau chitinoïde préœsophagien présent.

Œsophage simple bien développé en relation avec un intestin large à lumière ample. Femelle à

vulve punctiforme, postœsophagienne. Ovéjecteur remontant vers l’avant jusqu’à la fin de

l’œsophage, puis recourbé vers l’arrière et donnant deux utérus. Opistodelphie. Queue courte

et irrégulièrement arrondie. Microfilaires longues à queue très fine. Mâle avec queue courte,

conique, arrondie. La zone précloacale ventrale est pourvue de petites stries longitudinales

sous-cuticulaires peu marquées; l’aspect de pseudo area rugosa est donc perceptible, mais

moins nettement que chez l’espèce précédente. Cloaque au sommet d’un léger monticule

arrondi ; une paire de papilles peu visibles dans la région moyenne de la queue. Spicules peu

inégaux. Le droit à pointe arrondie située postérieurement à la pointe du gauche, celle-ci en

forme de lame mince.

Femelles holotype et paratypes : Corps long de 18500 (xm (holotype), de 17000 et 16700 |xm

(paratypes), large au maximum de 380 txm (400 et 350). Anneau nerveux à 150|xm de l’apex

(150 et 150). Œsophage long de 480 gm (450 et 470). Vulve à 1200fxm de l’extrémité antérieure

(1150 et 1050); ovéjecteur impair long de 1200fxm (1100 et 1200). Queue longue de 140[xm

(120 et 110).

Mâle allotype : Longueur du corps estimée à 1 3000 ixm ; largeur maximum 200 fxm. Queue

longue de 63 gm. Spicules subégaux mais dissemblables. Le gauche est long de 93 jxm (fig. 3 D),

le droit de 72 jxm (fig. 3 F).

— 17 —

Microfilaire : Longueur du corps de 310 à 382 Un spécimen long de 310|xm est large

de 7 pm ; espace céphalique haut de 8 fxm ; anneau nerveux à 80 fj.m et cellule excrétrice à

llOfrm de l’apex; corps interne long de 65[xm, situé à 185pm de la tête.

Discussion

En plus des caractères génériques communs aux Cardiofilaria , l’espèce a des analogies

avec C. erardi : structure de l’œsophage et de l’intestin, anneau préœsophagien, forme des

extrémités caudales, forme des pointes spiculaires, légers reliefs sous-cuticulaires dans la zone

ventrale précloacale. Cependant, par l’épaisseur de sa cuticule et par ses fortes ailes latérales,

l’espèce a un aspect général très différent.

C. nuda (Hamann, 1940), parasite de Chaetura pelagica (Apodidae), aux États-Unis, a été

redécrite par Anderson et Chabaud (1959); c’est la seule espèce pourvue d’ailes latérales.

L’espèce américaine est très proche de l’africaine. Elle en diffère par sa cuticule mince, par des

spicules un peu plus courts et, dans les deux sexes, une queue un peu plus longue. L’espèce

parasite de Campethera caroli est donc nouvelle et nous la nommons Cardiofilaria brosseti en

l’honneur de notre collègue et ami André Brosset, ancien directeur de la station biologique de

Makokou.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Anderson, R. C., 1956. — Two new filarioid nematodes from Ontario birds. Can. J. ZooL, 34 : 213-218.

Anderson, R. C., and O. Bain, 1976. — Key to genera of the order Spirurida. Part 3. Diplotriaenoidea,

Aproctoidea and Filarioidea. In CIH keys to the nematode parasites of vertebrates. N° 3. Edited

by R. C. Anderson, A. G. Chabaud and S. Willmott. Commonwealth Agricultural Bureaux,

Farnham Royal, Buckinghamshire, England, p. 59-116.

Anderson, R. C., et A. G. Chabaud, 1959. — Remarques sur la classification des Splendidofilariinae.

Annls Parasit. hum. comp., 34 : 53-63.

Anderson, R. C., and R. S. Freeman, 1969. — Cardiofilaria inornata (Anderson, 1956) from woodcock

with a review of Cardiofilaria and related genera (Nematoda : Filarioidea). Trans. Amer, microsc.

Soc., 88 : 68-79.

Bartlett, Ch. M., 1979. - Filarioid nematodes (Filarioidea : Onchocercidae) of the crow ( Corvus

brachyrhynchos brachyrhynchos Brehm) in Southern Ontario. Thèse, Master of Science. Univ.

Guelph, 155 p. polycopiées.

Bartlett, Ch. M., 1982. — Filarioid nematodes in the starling ( Sturnus v. vulgaris ) in southern Ontario,

Canada, with a description of Eufilaria sturninus n. sp. Can. J. Zool., 60 : 2409-2413.

Bartlett, Ch. M., and R. C. Anderson, 1987. — Lemdana wernaarti n. sp. and other filarioid nematodes

from Bubo virginianus and Asia otus (Strigiformes) in Ontario, Canada, with a revision of Lemdana

and a key to avian filarioid genera. Can. J. Zool., 65 : 1100-1109.

Bartlett, Ch. M., and R. C. Anderson, 1989. — Ephemeral adults and Long-lived, Skin-inhabiting

Microfilariae among Species of Eulimdana (Nematoda : Filarioidea) in Shore-birds (Charadriifor-

mes). Program and abstract 64th annual meeting. The American Society of Parasitologists, 54-55,

Vancouver, Canada.

— 18 —

Bartlett, Ch. M., and O. Bain, 1987. — New Avian Filarioids (Nematoda : Splendidofilariinae) :

Dessetfilaria guianensis gen. n., sp. n., Andersonfilaria africanus gen. n., sp. n., and Splendidofilaria

chandenieri sp. n. Proc. Helminth. Soc. Wash., 54 : 1-14.

Chabaud, A. G., E. R. Brygoo et J. Richard, 1964. — Filaires d’Oiseaux malgaches (Deuxième note).

Annls Parasit. hum. comp., 39 : 69-94.

Chabaud, A. G., et Y. Golvan, 1956. Nouvelle filaire parasite des grives en France. Annls Parasit.

hum. comp., 31 : 406-413.

Gibson, G. G., 1973. - Cardiofilaria pawlowskyi Strom, 1937 and Avioserpens sp. (Nematoda) from

Canadian ciconiiform birds. Can. J. Zool., 51 : 847-851.

Hamann. C. B., 1940. — Notes on Aproctella nuda sp. nov., a filarioid nematode from the chimney swift

Chaetura pelagica (Linn.). Am. Midi. Nat., 23 : 390-392.

Johnston, T. H., and P. Mawson, 1940. - - Some filarial parasites of Australian birds. Trans R. Soc. S.

Aust., 64 : 355-361.

Lopez-Caballero, E. J., 1977. — Estudio de la morphologica y biometria de adultos y microfilarias de la

subfamilia Splendidofilariinae (Nematoda : Filarioidea) en aves espanolas. Tesis doctoral.

Trabajos y Monografias del Departamento de Zoologia. N° 5. 450 p., Universidad de Granada.

Mawson, P. M., 1957. — Filariid nematodes from Canadian birds. Can. J. Zool., 35 : 213-219.

Schmidt, G. D., and K. A. Neiland, 1973. — Flelminth fauna of Nicaragua. V. Cardiofilaria stepheni sp.

n. (Onchocercidae) and other nematodes of birds. Proc. Helminth. Soc. Wash., 40 : 285-288.

Sonin, M. D., 1968. — Osnovi Nematodologi, 21, Filaires des animaux et de l’homme et maladies qu’elles

déterminent. Pt. 2, Diplotriaenoidea. Izdatel’stvo Akad. Nauk, Moscou, 390 p. (en russe).

Strom, J., 1937. — Ein neuer Nematode der Vogel Cardiofilaria pavlovskyi n. g., n. sp. (en russe, résumé

en allemand). Trudÿ Sov. Izuch. Priozv. Sil. Ser. vakutsk., 9 : 217-221.

Bull. Mus. nain. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 12, 1990,

section A, n° 1 : 19-33.

Capillaria murissylvatici (Nematoda, Capillariinae),

parasite d’un Rongeur du Baluchistan iranien

par Jean-Lou Justine et Louis de Roguin

Résumé. Des spécimens de Capillaria murissylvatici (Diesing, 1851) Travassos, 1915, ont été

trouvés dans le tube digestif du paratype de Microtus kermanensis de Roguin, 1988, petit Rongeur des

montagnes du Baluchistan iranien. Une comparaison a été effectuée avec des spécimens parasites de

Clethrionomys glareolus en France. L’espèce est caractérisée, chez la femelle, par la présence d’un

appendice vulvaire très variable et des œufs pourvus d’incisions longitudinales en surface, et chez le mâle,

par la présence de deux ailes latéro-caudales, un spicule épais (long de 200-215 u.m), un cirre inerme, une

bourse caudale soutenue par deux expansions bifurquées, un canal éjaculateur très long (2050-2590 (^m).

Le cloaque postérieur du mâle a une section transversale en forme de croissant et une puissante cuticule

ventrale qui correspond au cirre invaginé. Capillaria wioletti Rukhlyadeva, 1950, est considéré comme un

synonyme plus récent de cette espèce.

Mots-clés. — Capillaria murissylvatici, Microtus kermanensis, Nematoda, Capillariinae, Morpholo¬

gie, Iran.

Abstract. — Specimens of Capillaria murissylvatici (Diesing, 1851) Travassos, 1915, were found in

the digestive tract of the paratype of Microtus kermanensis de Roguin, 1988, a small rodent from the

iranian Baluchistan mountains. Specimens of this species from French Clethrionomys glareolus were also

examined for comparison. This species is characterized in females, by the presence of a very variable

vulvar appendage and eggs with longitudinal surface incisions, and in males, by the presence of two

latero-caudal alae, a thick spicule 200-215 [un in length, a non-spiny cirrus, a caudal bursa supported by

two forked protrusions, and a very long ejaculatory duct (2050-2590 |im in length). The posterior cloaca

in the male has a crescent-shaped transverse section and a thick ventral cuticle which corresponds to the

invaginated cirrus. Capillaria wioletti Rukhlyadeva, 1950, is considered a junior synonym of this species.

Key-words. — Capillaria murissylvatici, Microtus kermanensis, Nematoda, Capillariinae, Morpholo¬

gy, Iran.

J.-L. Justine, Laboratoire des Vers, Muséum national d’Histoire naturelle, 61, rue Buff on, 75231 Paris cedex 05,

France.

L. de Roguin, Département de Mammalogie et d'Ornithologie, Muséum d’Histoire naturelle, Case Postale 434,

CH-1211 Genève 6, Suisse.

Introduction

Au cours d’une étude des micromammifères du Baluchistan iranien, quelques parasites

ont pu être récoltés. Nous présentons ici la description de Capillaria murissylvatici (Diesing,

1851) Travassos, 1915; l’hôte concerné ici est un Rongeur rare appartenant à une espèce

récemment décrite, Microtus kermanensis de Roguin, 1988. Pour comparaison et confirmation

de l’identification de l’espèce, des spécimens parasites de Clethrionomys glareolus en France ont

aussi été examinés.

— 20 —

Matériel examiné

Matériel d’Iran (la description et les figures sont basées uniquement sur ce matériel)

Hôte : Microtus kermanensis de Roguin, 1988, paratype; conservé au MHNG (Genève), numéro

1686.85.

Localité, date : Zarda, 3 km sud de Laleh-Zar, altitude 3500 m, versant nord du Kuh-e Laleh-Zar,

environ 120 km au sud de Kerman ; coordonnées : 29°38' N-56°49' E, province de Kerman, Iran, le 22 juin

1975. Matériel légué par M. Desfayes et J.-C. Praz, récolte des parasites par M.-C. Durette-Desset en

1988.

Localisation : Tube digestif.

Matériel : 3 ? et 2 $. Les spécimens sont déposés au MNHN (Paris), lot 39 JL (2 T et 1 Ç) et au

MHNG (Genève), numéro 975.366 (le? et 1 $).

Matériel de France

Hôte : Clethrionomys glareolus.

Localité, date : Richelieu, Indre-et-Loire, France, le 24 août 1962.

Localisation : Estomac.

Matériel : 5 <?, 5 Ç incomplètes, 1 $ complète. Les spécimens sont enregistrés au MNHN sous le

numéro 40 JL.

Les observations ont été pratiquées à l’aide d’un microscope équipé du contraste interférentiel de

Nomarski.

Liste des abréviations utilisées dans les figures

List of abbreviations in figures-text

AS : extrémité antérieure du spicule /anterior extremity of spicule.

AV : appendice vulvaire /vulvar appendage.

BB : bande bacillaire latérale, vue de surfac e/lateral bacillary band, surface view.

bb : bande bacillaire latérale, vue par transparence/Zutera/ bacillary band, as seen through the body.

c : stries transversales de la cuticule, vue de surfac e/transversal striations of cuticle, surface view.

ce : canal éjaculateur, coupe optiqu e/ejaculatory duct, as seen via optical section

CE-C : limite canal éjaculateur-cloaqu e/ejaculatory duct-cloaca junction.

El : entrée de l’intestin dans le canal éjaculateur /junction of intestine with ejaculatory duct

i : intestin, coupe optiqu e/intestine, optical section.

I-R: limite intestin-rectum /intestine-rectum junction.

PO : extrémité postérieure de l’ovair ^/posterior extremity of ovary.

PS : extrémité postérieure du spicule/posterior extremity of spicule.

PT : extrémité postérieure du testicule /posterior extremity of testis.

S-CE : limite sphincter musculaire-canal éjaculateur /muscular sphincter-ejaculatory duct junction.

t : testicule, coupe op tique/ testis, optical section.

V : vul ve/vulva.

vs : vésicule séminale, coupe optique /seminal vesicle, optical section.

— 21

VS-S : limite vésicule séminale-sphincter m u sc u 1 a i re/.s<?m /«a / vesicle-muscular sphincter junction.

W-VU : limite vagin vrai-vagin utérin/ vagina vera-vagina uterina junction.

1, 2, etc. : numéros des stichocytes/stichocyte numbers.

Capillaria murissylvatici (Diesing, 1851) Travassos, 1915

Synonymes : Trichosome du mulot Dujardin, 1845; Trichosomum mûris sylvatici Diesing, 1851;

Capillaria halli Kalantarian, 1924; Aonchotheca mûris sylvatici (Diesing, 1851) Lôpez-Neyra, 1947;

Capillaria wioletti Rukhlyadeva, 1950; Capillaria murissylvatici 1 . in Roman, 1951 ; Aonchotheca wioletti

(Rukhlyadeva, 1950) Moravec, 1982.

1 — Parasites de Microtus kermanensis en Iran

Mâles

(Les mesures sont données pour les trois spécimens du lot 39 JL.)

Aspects généraux : Corps long de 10400, 8850, 10100 pm, large de 46, 46, 44 pm au niveau

de la jonction œsophage-intestin, largeur maximum 56, 53, 55 pm. Anneau nerveux non vu.

Préœsophage (fig. 1 A) long de 255, 170pm. Œsophage total long de 2800, 2100, 2800 pm.

Stichosome : Stichocytes disposés sur une seule rangée, nombre de stichocytes 31, 29.

Stichocytes allongés, plus longs que larges. Alternance irrégulière de stichocytes longs et courts

(fig. 1 C). Dernier stichocyte (fig. 2 A) long de 123, 95, 85 pm et large de 40, 35, 35 pm. Long

stichocyte au milieu du stichosome (fig. 1C) long de 135pm et large de 30 pm.

Bandes bacillaires et stries cuticulaires : Deux bandes bacillaires latérales presque égales,

largeur 7 pm, pores disposés sur une rangée, à l’avant du stichosome (fig. 1 A, 1 B), 16 p.m, 2-3

rangées de pores, au milieu du stichosome (fig. 1C), 19 et 20 pm, 3-4 rangées de pores, à

l’arrière du stichosome (fig. 2 A), llpm, 1-2 rangées de pores, au niveau de l’extrémité

postérieure de la vésicule séminale (fig. 3 A), et 10 pm, 1-2 rangées de pores, au niveau du canal

éjaculateur (fig. 2C). Extrémité postérieure des bandes bacillaires à 140 pm de l’extrémité

postérieure du corps. Stries cuticulaires transversales espacées de 1,4 pm à l’avant (fig. 1 B).

Appareil génital mâle : Extrémité antérieure du testicule au niveau de la jonction

œsophage-intestin (fig. 2 A). Extrémité postérieure du testicule au niveau du sphincter vésicule

séminale-canal éjaculateur (fig. 2 B, 3 A). Canal déférent différencié en une vésicule séminale

suivie par un sphincter puis un canal éjaculateur extrêmement long (fig. 2 B). Distance de

l’extrémité postérieure de la vésicule séminale à l’extrémité postérieure du corps 2800 pm.

Longueur du sphincter 330, 380 pm (fig. 3 A). Longueur du canal éjaculateur 2200, 2590,

2050 pm, largeur 30-40 pm. Insertion de l’intestin dans la partie postérieure du canal

éjaculateur, 80 pm en avant de son extrémité postérieure (fig. 2 B). Cloaque faisant suite au

canal éjaculateur, à paroi fine et musculaire (fig. 2 B, 2 C, 3 B-D). Longueur totale du cloaque

275, 250, 275 pm. Insertion du spicule 65, 55 pm en arrière de l’extrémité antérieure du cloaque.

Le cloaque anté-spiculaire forme une boucle dans un des trois spécimens. Spicule épais, bien

— 23 —

Fig. 2. — Capillaria murissyhatici <$ (de Microtus kermanensis ), vue latérale : A, derniers stichocytes, jonction

œsophage-intestin, extrémité antérieure du testicule et de la vésicule séminale; B, schéma général de l’appareil

génital de l’extrémité postérieure de la vésicule séminale à la queue; C, extrémité postérieure du corps (canal

éjaculateur, cloaque, spicule et bourse caudale). (Échelles : A, 40|im; B, 200 pim; C, 30pim.)

— 24 —

Fig. 3. — CapiUaria murissylvatici $ (de Microtus kermanensis) : A, vue latérale, sphincter entre la vésicule séminale et

le canal éjaculateur; B, extrémité postérieure, vue ventrale (les flèches marquées (E) et (F) indiquent le niveau

approximatif des coupes transversales représentées dans les figures correspondantes) ; C, extrémité postérieure, vue

latérale ; D, extrémité postérieure, vue dorsale ; E, coupe transversale du corps au niveau de la partie antérieure du

spicule ; F, coupe transversale du corps au niveau du cloaque postérieur : cloaque à section en forme de croissant et

cuticule puissante à sa face ventrale, correspondant à la partie externe du cirre invaginé. Au centre, spicule entouré

par la partie interne du cirre. (Echelles : A, 60 ^m ; B-D, 30 uni ; E, F, 20 ;j.m.)

— 25 —

sclérifié, à surface marquée de stries transversales (fig. 2 C, 3 B-D). Longueur du spicule 200,

210, 215 pim. Extrémité antérieure du spicule un peu élargie (largeur 13 pim), région moyenne

du spicule plus fine (6 pim), extrémité postérieure élargie (9 pim) puis amincie, pointe pourvue

d’une petite dilatation (fig. 2C, 3 B-D). Section du spicule circulaire dans sa région antérieure

(fig. 3 E) comme dans sa pointe postérieure (fig. 3 F). Cirre inerme. Chez les trois spécimens, le

spicule et le cloaque sont courbes, et le spicule et le cirre ne sortent pas du corps.

Importante formation cuticulaire, très caractéristique, dans le cloaque postérieur,

s’étendant de l’ouverture cloacale jusqu’à 55 pim en arrière (fig. 3 B, 3 D). Cette formation est

visible surtout sur les vues médianes où elle gêne l’observation du spicule ; elle est constituée

probablement par la partie externe du cirre invaginé (fig. 3 F). Le cloaque a une section en

forme de croissant à ce niveau (coupe transversale, fig. 3 F).

Extrémité caudale du corps : Petite bourse membraneuse, longue de 22 pim, large de 33 pim,

supportée par une paire d’expansions pulpeuses bifurquées. Les deux prolongements de chaque

expansion sont de dimensions égales, divergents et sont chacun pourvus d’une papille. Deux

ailes latéro-ventrales épaisses (fig. 3 F), plus longues que hautes, à bord crénelé, hauteur 25-

30 pim, longueur 50, 50, 55 pim. Petite crête cuticulaire ventrale, visible en vue latérale entre les

ailes latéro-ventrales (fig. 2, 3C), s’étendant de l’orifice cloacal jusque 90 pim en arrière de

celui-ci. Distance de l’orifice cloacal à l’extrémité postérieure du corps 17-18 pim. Extrémité

postérieure des ailes latérales légèrement postérieure à l’orifice cloacal.

Femelles

(Les mesures sont données chez les deux spécimens du lot 39 JL.)

Aspects généraux : Corps long de 14000, 12800 pim, large de 46, 53 pim au niveau de la

vulve, large de 45, 52 pim au niveau du dernier stichocyte, largeur maximale 62, 73 pim. Anneau

nerveux (fig. 4 A) à 50 pim de l’apex. Préœsophage (fig. 4 A) long de 300, 265 pim. Œsophage

total long de 3000, 2800 pim.

Stichosome : Stichocytes (fig. 1 A, 1 B, 5) disposés sur une seule rangée, alternance

irrégulière de stichocytes longs et courts (fig. 5). Nombre de stichocytes 35, 35. Dernier

stichocyte long de 125, 105 pim et large de 40, 41 pim (fig. 4, 5).

Bandes bacillaires, stries cuticulaires : Deux bandes bacillaires latérales inégales, largeur 14

et 16 pim, pores disposés sur 3 rangées, en avant de la vulve, 18 et 23 pim, 4 rangées de pores, en

arrière de la vulve (fig. 6A-B), 23 et 27 pim, 4 rangées de pores, au niveau de la largeur

maximale du corps 8800 pim en arrière de l’apex (fig. 6D), égales et larges de 19 pim, 3 rangées

de pores à 200 pim de l’extrémité postérieure du corps (fig. 4C). Extrémité postérieure des

bandes bacillaires bien nette, située à 25 pim de l’extrémité postérieure du corps (fig. 4 C). Stries

cuticulaires transversales espacées de 1,4 pim au niveau de l’extrémité postérieure du corps

(fig. 4C).

Boursouflures cuticulaires péri-vulvaires : Boursouflures cuticulaires de faible épaisseur

réparties apparemment sans ordre sur toute la périphérie du corps dans la région de la vulve,

jusqu’à 200 pim en arrière et 400 pim en avant de la vulve (fig. 4 B, 5, 6A-C). Ces boursouflures

sont différentes à droite et à gauche de l’animal (fig. 6 A-B). Elles sont situées aussi bien sur les

bandes bacillaires qu’en dehors des bandes.

4, _ Capillaria murissylmtici 5 (de Microtus kermanensis) : A, extrémité antérieure, préœsophage et premiers

stichocytes ; B, vue latérale, région vulvaire (les petites flèches indiquent les boursouflures de la cuticule) ; C, vue

latérale, extrémité postérieure (intestin partiellement omis); D, œuf, coupe optique; E, œuf, vue de surface.

(Échelles : A, B, 60 |im ; C-E, 30 jim.)

— 28 —

Fig. 6. Capillaria murissylvatici $ (de Microtus kermanensis), boursouflures cuticulaires et bandes bacillaires • A B

et C, vue de surface, région vulvaire, côté droit (A), côté gauche (B), et vue ventrale (C) du corps; D, vue latérale,

bandes bacillaires au niveau de la largeur maximale du corps, 8800 |rm en arrière de l’apex. (Échelles • A-C 30 wm ■

D, 40 |tm.) ’

— 29 —

Appareil génital femelle : Présence d’un petit appendice vulvaire, long de 12 pim, inséré en

avant de la vulve (fig. 4 B, 5, 6C). Distance de la vulve à l’extrémité postérieure du stichosome

80, 100 pim (fig. 4 B, 5). Vagin vrai (= vagina vera) long de 195 pim, à paroi très musculaire et

cuticule striée longitudinalement. Œufs présents dans le vagin vrai et dans le vagin utérin

(= vagina uterina). Œufs non embryonnés, à bouchons non saillants (fig. 4D); coque de l’œuf

marquée par de petites incisions longitudinales (fig. 4 E). Dimensions des œufs (en pim) (mesure

chez les 10 œufs les plus mûrs) : 54-59 x 26-27 (moyenne 56,6 x 26,9), 56-61 x 26-27

(moyenne 59,3 x 26,9).

Extrémité postérieure du corps (fig. 4C) : Rectum long de 72, 65 pim. Extrémité postérieure

de l’ovaire postérieure à l’extrémité antérieure du rectum. Distance de l’ovaire à l’extrémité

postérieure du corps 37 pim. Anus subterminal.

2 — Parasites de Clethrionomys glareolus en France

Les mesures principales sont données dans le tableau comparatif. La formation cuticulaire

du cloaque est visible chez les spécimens mâles dont le cirre est invaginé. L’appendice vulvaire

des femelles montre une très grande variabilité morphologique, de l’absence totale à un

appendice très développé, en passant par un appendice très étroit. Les boursouflures

cuticulaires péri-vulvaires sont rares ou absentes, à la différence des spécimens d’Iran.

Discussion

Le Capillaria étudié ici appartient à un groupe d’espèces caractérisé chez le mâle par la

présence de deux ailes latéro-caudales, une bourse caudale bien développée, un cirre inerme.

Ces espèces ont été rassemblées dans le genre Aonchotheca Lôpez-Neyra, 1947, par Moravec

(1982) qui considère néanmoins ce genre comme hétérogène, en particulier dans son spectre

d’hôtes. Ultérieurement, Mas-Coma et Esteban (1985) ont proposé le genre Tenoranema pour

une espèce de ce groupe possédant un système compliqué de projections dans la bourse

caudale. Certaines espèces du genre Skrjabinocapillaria Skarbilovitsch, 1946, correspondent à

la définition de Aonchotheca sauf en ce qui concerne l’absence supposée du spicule, qui est

probablement le résultat d’observations erronées (Moravec, 1982; Justine, 1989). Pour ces

raisons, nous préférons conserver toutes ces espèces dans le genre Capillaria, suivant en cela les

synonymies génériques de Anderson et Bain (1982).

Parmi les espèces montrant les caractéristiques ci-dessus, nous limitons la comparaison

aux espèces à spicule de longueur comparable à celle du Capillaria étudié, soit 200 à 300 pim, et

possédant deux expansions pulpeuses bifurquées dans la bourse caudale. Nous éliminons donc

les espèces à expansions non bifurquées, comme par exemple C. myoxinitelae (Diesing, 1851),

ou à expansions nombreuses, comme par exemple C. alcoveri (Mas-Coma et Esteban, 1985).

Les espèces comparables sont donc au nombre de trois : C. murissylvatici, C. wioletti et C.

legerae.

Tableau 1 . — Comparaison de notre matériel avec les descriptions successives de C. murissylvatici (mesures en jim).

Binôme

« Trichosome du mulot »

Capillaria halli

Capillaria muris-sylvatici

Auteur, date

Dujardin, 1845

Kalantarian, 1924

Read, 1949

Hôte

Apodemus sylvaticus

Cricetulus migratorius

Micro tus pennsyl van icus

Localité géographique

Rennes, France

Arménie, URSS

Wisconsin, USA

Localisation

tube digestif

intestin

Mâle

non décrit

Longueur

Longueur œsophage

14000

9100-10800

Longueur spicule

192,8

204-225

Longueur cloaque

Longueur canal éjaculateur

Expansions pulpeuses

Largeur bourse caudale

2 bifurquées + 2 submédianes

2 , bifurquées

Longueur bourse caudale

Longueur ailes latérales

91,6

Femelle

Longueur

12000-22000

22000

13400-15100

Longueur œsophage

Distance vulve-œsophage

appr, 5600

appr. 4850

3000

Longueur vagina vera

Appendice vulvaire

non signalé

anneau et « papille »

absent

Dimensions œufs

55-60 x ?

59-63 x 24-27

47-50 x 24-26

Ornementations des œufs

coque lisse

Binôme

Capillaria wioletti

Capillaria muris-sylvatici'!

Capillaria murissylvatici

Auteur, date

Rukhlyadeva, 1950

Roman, 1951

Présent travail

Hôte

Arvicola terrestris

Clethrionomys glareolus

Clethrionomvs glareolus

Micro tus kermanensis

Localité géographique

Khoper, URSS

Près de Lyon, France

Richelieu, France

Baluchistan, Iran

Localisation

estomac

pylore

estomac

tube digestif

Mâle

Longueur

11340-13038

11000-14000

12400-14300

8850-10400

Longueur œsophage

2838-4008

3000-3500

3400-4000

2100-2800

Longueur spicule

279-309

187-247

210-250

200-215

Longueur cloaque

380-520

358-365

250-275

Longueur canal éjaculateur

2450-3200

2450-2850

2050-2590

Expansions pulpeuses

2 , bifurquées

Largeur bourse caudale

17-30

Longueur bourse caudale

12-22

Longueur ailes latérales

60-82

75-90

50-55

Femelle

Longueur

13108-17063

17000-20000

17500

12800-14000

Longueur œsophage

3062-3430

3500-4500

4000

2800-3000

Distance vulve-œsophage

21-43

44-82,5

40-73

80-100

Longueur vagina vera

145-295

200-230

195

Appendice vulvaire

non signalé

très variable

très petit

— 31 —

1. C. murissylvatici (Diesing, 1851) Travassos, 1915 [parasite de plusieurs Rongeurs des

genres Clethrionomys, Microtus (Arvicolidae), Mus, Rattus, Apodemus (Muridae), et Cricetus,

Cricetulus (Cricetidae) en Europe, URSS, USA (Skrjabin et al., 1957; Bernard, 1961, 1969;

Tenora et Zavadil, 1967)] pose un problème d’identification. La description par Dujardin

(1845) sous le nom « Trichosome du mulot » ne concerne que la femelle et n’est pas

accompagnée de figures. Le binôme a été latinisé par Diesing (1851) en Trichosomum mûris

sylvatici, et l’espèce a été attribuée au genre Capillaria par Travassos (1915). Il faut attendre

Read (1949) pour les premières figures de l’espèce désignée sous ce nom, à partir de matériel

récolté chez Microtus pennsylvanicus aux USA. Kalantarian (1924) considère le « Trichoso¬

me du mulot » comme species inquirenda et décrit sous le nom Capillaria halli un parasite de

Cricetulus migratorius en Arménie soviétique. Cette espèce est considérée comme un synonyme

plus récent de C. murissylvatici par Freitas et Lent (1936) et les auteurs suivants, parmi

lesquels Lôpez-Neyra (1947), Read (1949) et Skrjabin et al. (1957). Roman (1951) redécrit

l’espèce (sous le nom C. muris-sylvaticil) à partir de spécimens parasites de Clethrionomys

glareolus en France; il émet des doutes sur la similitude de son matériel avec celui de

Dujardin, parce qu’il n’a jamais trouvé ce parasite chez l’hôte de la description originale

(Apodemus sylvaticus), et parce que Dujardin n’a signalé ni appendice vulvaire ni bandes

bacillaires, que lui-même observe dans son matériel. Roman donne une description très

détaillée de l’appareil génital et en particulier de l’aspect du cloaque postérieur chez le mâle ;

lorsque le cirre est invaginé, il l’observe à l’intérieur du cloaque sous forme d’« un repli assez

épais à concavité antérieure » (Roman, p. 188 et fig. 75).

La description de Dujardin est incomplète; parmi les descriptions ultérieures, celle de

Roman (1951) nous semble la plus susceptible de correspondre à la même espèce. Les nouvelles

données permettent de ne pas soutenir les éléments de doute retenus par Roman (1951). En

effet, la spécificité parasitaire de l’espèce semble large, l’appendice vulvaire est très variable

dans notre matériel de France, et Dujardin peut avoir omis de mentionner les bandes

bacillaires. Le matériel de Roman est le plus proche géographiquement de celui utilisé par

Dujardin, alors que les descriptions de Read (1949) et Kalantarian (1924) concernent du

matériel lointain. La définition de C. murissylvatici doit donc être fondée sur la description de

Roman (1951). Cette description a, en plus, le mérite d’être la plus détaillée.

En raison des similitudes des mesures et de la morphologie, nous assimilons notre matériel

d’Iran et de France à cette espèce.

2. C. wioletti Rukhlyadeva, 1950 (parasite de Arvicola terrestris en URSS), n’a

apparemment été retrouvé que par Mozgovoi, Semenova, Mishenko et Tsybatova (1966) en

Carélie. L’espèce est considérée comme valide et attribuée au genre Aonchotheca par Moravec

(1982). Cette espèce présente des mensurations proches de celles de C. murissylvatici (au sens

de Roman) mais a pour caractéristique originale la présence d’une formation cuticulaire dans

le cloaque postérieur. Cette formation est très similaire en forme et dimensions avec ce qui a

été décrit par Roman (1951) chez C. murissylvatici dans les spécimens dont le cirre est

invaginé; c’est aussi ce que nous retrouvons dans notre matériel. D’autre part, une telle

structure est visible, mais dessinée moins fortement, dans les dessins de spécimens à cirre

invaginé de Kalantarian (1924) et de Read (1949). Nous considérons donc que C. wioletti

Rukhlyadeva, 1950, est un synonyme plus récent de C. murissylvatici. Le caractère de

— 32 —

formation cuticulaire dans le cloaque ne peut pas être utilisé pour différencier les espèces

puisqu’il correspond en réalité au cirre invaginé.

3. C. legerae Justine, Ferté et Bain, 1987 (parasite de Eliomys quercinus en France) peut

être différencié de notre matériel par un spicule plus fin et moins sclérifié, l’ornementation de

ses œufs qui est réticulée, un canal éjaculateur beaucoup plus court, la forme des papilles de la

bourse, l’absence de formation cuticulaire dans le cloaque postérieur même chez les spécimens

à cirre invaginé.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Anderson, R. C., et O. Bain, 1982. — No. 9. Keys to genera of the superfamilies Rhabditoidea,

Dioctophymatoidea, Trichinelloidea and Muspiceoidea. In : C.I.H. Keys to the nematodes

parasites of Vertebrates (Anderson, R. C., A. G. Chabaud et S. Willmott, eds.), C. A. B.,

Farnham Royal, 1-26.

Bernard, J., 1961. — Liste des Nématodes parasites de micromammifères de la faune belge. An ni s

Parasit. hum. comp., 36 : 775-784.

— 1969. — Observations sur les helminthes parasites de Mammifères et d’Oiseaux de la faune de

Belgique. Archs Inst. Pasteur Tunis, 46 : 137-193.

Diesing, K. M., 1851. — Systema Helminthum, Vol. IL Vindobonae, 588 p.

Dujardin, F., 1845. — Histoire naturelle des helminthes ou vers intestinaux. Paris, Roret, 654 p. +

12 pl.

Freitas, J. F. Teixera de, et H. Lent, 1936. — Estudo sobre os Capillariinae parasitos de mammiferos.

Mems Inst. Oswaldo Cruz, 31 : 85-160.

Justine, J.-L., 1989. — Quatre nouvelles espèces de Capillaria (Nematoda, Capillariinae) parasites de

Chiroptères du Gabon. Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris , 4 e sér.. Il, section A, (3) : 535-561.

Justine, J.-L., H. Ferté et O. Bain, 1987. — Trois Capillaria (Nematoda) de l’intestin du lérot en France.

Rapports avec un Capillaria de l’estomac du sanglier. Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris , 4 e sér., 9 ,

section A, (3) : 579-604.

Kalantarian, E. V., 1924. — [Sur la faune des vers parasites des rongeurs d’Arménie]. Trudÿ trop. Inst.

Armenii, 1 : 1-16 (en russe).

Lôpez-Neyra, C. R., 1947. — Los Capillarinae. Mems R. Acad. Cienc. exact, fis. nat. Madr., 12 : 1-248.

Mas-Coma, S., et J. G. Esteban, 1985. — Tenoranema alcoveri g. n., sp. n. (Trichuridae : Capillariinae), a

nematode parasitizing Eliomys quercinus (Rodentia : Gliridae). Folia parasit. (Praha), 32 : 35-42.

Moravec, F., 1982. — Proposal of a new systematic arrangement of Nematodes of the family

Capillariidae. Folia parasit. (Praha), 29: 119-132.

Mozgovoi, A, A., M. K. Semenova, R. I. Mishenko et S. V. Tsybatova, 1966. — [Sur l’helminthofaune

des Rongeurs de Carélie]. Trudy gel’mint. Lab., 17 : 95-103 (en russe).

Read, C. P., 1949. — Studies on north american helminths of the genus Capillaria Zeder, 1800

(Nematoda) : II. Additional Capillarids from mammals with keys to the north american

mammalian species. J. Parasit., 35 : 231-239.

Roguin, L. de, 1988. — Notes sur quelques mammifères du Baluchistan iranien. Revue suisse Zool., 95 :

595-606.

Roman, E., 1951. — Étude écologique et morphologique sur les Acanthocéphales et les Nématodes

parasites des rats de la région lyonnaise. Mém. Mus. natn. Hist, nat., Paris , nouv. sér., sér. A,

Zool., 2 : 49-269.

— 33 —

Rukhlyadeva, M. N., 1950. — [Un nouveau Capillaria de l’estomac du rat d’eau]. Trudy gel’mint. Lab.,

4 : 136-138 (en russe).

Skarbilovitsch, T. S., 1946. — [Contribution à l’étude de l’helminthofaune des chiroptères d'URSS]. In :

Gelmintologitscheskii Sbornik, psvyaschchennyi akademiku K. I. Skrjabinu, Izdatelstvo Akademii

Nauk SSSR, Moscou et Leningrad, 235-244 (en russe).

Skrjabin, K. I., N. P. Shikhobalova et I. V. Orlov, 1957. — Trichocephalidae and Capillariidae of

animals and man and the diseases caused by them. In : Essentials of Nematology, Vol. 6

(Skrjabin, K. I., ed.), Moscou, 1957, 599 p. English edition (Birron, A., Greenberg, D., eds.),

Israel program for scientific translations, Jerusalem, 1970.

Tenora, F., et R. Zavadil, 1967. A contribution to the evaluation of capillariid Nematodes found in

rodents in Czechoslovakia. Sb. vys. Sk. zemëd. Brne, (B), 15 : 357-368.

Travassos, L., 1915. — Contributes para o conhecimento da fauna helmintholojica brasileira. V. Sobre

as especies brasileiras do genero Capillaria Zeder, 1800. Mems Inst. Oswaldo Cruz, 7 : 146-172.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 12 , 1990,

section A, n° 1 : 35-41.

Artyfechinostomum africanum n. sp. (Digenea, Echinostomatidae)

parasite de Civettictis civetta en Éthiopie

par Jean-Louis Albaret, François Thiaucourt et Antonio di Maria

Résumé. — Description de Artyfechinostomum africanum n. sp., Echinostomatidae parasite de

Civettictis civetta en Éthiopie. C’est la première mention d’une espèce du genre Artyfechinostomum sur le

continent Africain.

Mots-clés. — Digenea, Echinostomatidae, Artyfechinostomum, Éthiopie, Civettictis civetta.

Abstract. Artyfechinostomum africanum n. sp., an Echinostomatidae parasite from the Civet

Civettictis civetta in Ethiopia, is described. This is the first record of a species of the genus

Artyfechinostomum in Africa.

Key-words. — Digenea, Echinostomatidae, Artyfechinostomum, Ethiopia, Civettictis civetta.

J.-L. Albaret, Laboratoire de Zoologie des Vers, associé au CNRS, Muséum national d'Histoire naturelle, 6!, rue

Buffon, 75231 Paris cedex 05

F. Thiaucourt, IEMVT, C1RAD, mission vétérinaire française en Éthiopie, B.P. 379, Debre Zeit, Éthiopie.

A. Di Maria, National Veterinary Institute, B.P. 379, Debre Zeit, Éthiopie.

Introduction

Six spécimens d’un Echinostomatidae ont été obtenus par régurgitation, après traitement

au Stromiten, d’une Civette Civettictis civetta (Schreber, 1777), capturée dans le Kaffa, région

de Jimma au sud-ouest de l’Éthiopie.

L’étude morphologique détaillée a été faite, après fixation post mortem et coloration au

carmin chlorhydrique alcoolique, de deux individus montés in toto et, sur coupes sagittales

épaisses, de deux autres exemplaires.

Les caractères mis en évidence et sa localisation géographique permettent de considérer

l’espèce décrite comme une espèce nouvelle, Artyfechinostomum africanum. A notre connais¬

sance, il s’agit de la première mention d’une espèce de ce genre sur le continent africain.

Artyfechinostomum africanum n. sp.

Description

Le corps allongé, de grande taille, épais, est courbé ventralement à ses deux extrémités. La

face ventrale est légèrement concave. La face dorsale est convexe (fig. 1, A).

1 . _ Artyfechinostomum africanum n. sp. : A, aspect du Ver après fixation, vue ventro-latérale ; B, vue ventrale in

toto; C, coupe sagittale.

— 37 —

Les quatre exemplaires non aplatis mesurent de 12,50 à 16,60mm de long sur 5,25 à

5,60 mm de large au niveau du quart antérieur du corps. Les vitellogènes sont bien visibles à

travers le tégument. Les diverses mensurations des deux spécimens montés in toto sont données

dans le tableau I.

La bouche, qui s’ouvre à l’extrémité antérieure du corps, ventralement, est entourée par

un plateau céphalique réniforme réduit, large de 800 à 900 |xm, sur lequel quelques épines

seulement ont été observées (fig. 2, A, B). Ces épines ont une longueur de 40 à 78 fun et une

largeur de 18 à 25 [xm. Elles sont arrondies à leur extrémité. Étant donné leur emplacement très

irrégulier, il ne fait aucun doute que le collier céphalique doit comporter un nombre d’épines

beaucoup plus élevé et que la perte de la plupart d’entre elles serait due à la manipulation des

spécimens et à leur fixation tardive.

Le tégument porte des épines disposées transversalement, longues de 50 à 65 jxm et larges

de 20 à 32 (xm, bien visibles dans la région postacétabulaire (fig. 2, C). L’acétabulum, qui

occupe une position très antérieure, est bien développé et caractérisé par sa grande profondeur

(fig. 1,C).

Appareil digestif (fig. 1, B) : La ventouse orale sphérique se poursuit par un prépharynx

très court, auquel succède le pharynx, de contour circulaire, un peu plus petit que la ventouse

orale. L’œsophage, réduit, se divise en avant de l’acétabulum en deux branches latérales

presque rectilignes, qui se prolongent jusqu’à proximité de l’extrémité postérieure du corps.

Appareil génital mâle (fig. 1, B, fig. 2, D) : Les testicules volumineux, disposés en tandem,

occupent le troisième quart du corps. Ils sont constitués de quatre à cinq lobes principaux qui

se subdivisent et ils présentent de ce fait un aspect ramifié très caractéristique. Les deux canaux

déférents, issus chacun de la région centrale des testicules, ventralement, rejoignent individuel¬

lement la vésicule séminale à l’extrémité postérieure de la poche du cirre, après un parcours

plus ou moins sinueux de part et d’autre de l’utérus. Le canal issu du testicule postérieur se

trouve du côté droit, celui issu du testicule antérieur, du côté gauche. La poche du cirre,

longue, est accolée à l’acétabulum dorsalement ou sur sa droite. Son extrémité postérieure se

situe entre le bord postérieur de l’ouverture acétabulaire et le fond de l’acétabulum. Elle

renferme la vésicule séminale et un long cirre, entouré à sa base de cellules prostatiques, et

débouche au pore génital immédiatement au-dessous de la bifurcation intestinale. La vésicule

séminale occupe environ le tiers postérieur de la poche du cirre. Elle est légèrement réniforme

et se courbe à sa partie antérieure selon une direction postérieure oblique.

Appareil génital femelle (fig. 1, B, fig. 2, E) : Il comprend un ovaire prétesticulaire plus ou

moins profondément lobé, à grand axe oblique. L’oviducte, court, prend naissance sur son

bord interne, selon une direction postérieure oblique. Le canal de Laurer s’ouvre dorsalement

dans la région médiane. La glande de Mehlis est bien développée. L’utérus, long, remplit tout

l’espace compris entre le testicule antérieur et l’acétabulum. Il effectue un grand nombre de

circonvolutions et renferme de très nombreux œufs. Il se prolonge ensuite, au-dessus de

l’acétabulum, selon un trajet rectiligne, jusqu’au pore génital. Les œufs ont une forme

elliptique. Ceux de la partie subterminale de l’utérus mesurent 114 à 130(xm de long et 80 à

81 [xm de large. Les glandes vitellogènes débutent au niveau de la partie postérieure de

l’acétabulum. Elles sont constituées par de très nombreux follicules de petite taille, répartis en

deux champs latéraux, s’étendant jusqu’à l’extrémité postérieure du corps et qui demeurent

nettement distincts dans la région posttesticulaire. Ces follicules sont réunis par des

— 39 —

vitelloductes longitudinaux. Les deux vitelloductes transverses se rejoignent au niveau de la

glande de Mehlis.

Appareil excréteur : La vessie est du type en Y et présente des ramifications transversales à

sa partie proximale. Le pore excréteur s’ouvre à l’extrémité postérieure du corps.

Tableau I. - Mensurations des deux spécimens de Artyfechinostomum africanum n. sp. montés in toto.

Dimensions (en mm)

Longueur du corps

16,600

18,500

Largeur du corps

4,400

5,100

Diamètre de la ventouse orale

0,440

0,490

Diamètre du pharynx

0,310

0,390

Diamètre de la ventouse ventrale

1,950

2,100

Profondeur de la ventouse ventrale

2,150

2,500

Rapport ventouse orale/pharynx

1,410

1,250

Rapport ventousaire (vv/vo)

4,430

4,280

Longueur de l'œsophage

0,400

0,410

Dimensions du testicule antérieur

2,150 x 2,600

2,500 x 2,730

Dimensions du testicule postérieur

2,200 x 2,300

2,300 x 2,360

Dimensions de l'ovaire

0,600 x 0,670

0,500 x 0,710

Dimensions de la glande de Mehlis

0,800 x 0,600

0,750 x 0,500

Longueur de la poche du cirre

3,300

3,270

Largeur de la poche du cirre

0,700

0,750

Longueur de la vésicule séminale

1,100

1,200

Largeur de la vésicule séminale

0,430

0,580

Discussion

D’après la classification de Yamaguti (1971), l’espèce décrite se rattache à la sous-famille

des Echinostomatinae Faust, 1929, dont les espèces parasites de Mammifères appartiennent à

sept genres.

La possession d’un utérus long et sinueux exclut l’appartenance du Ver étudié à cinq

d’entre eux et nous conduit à le comparer aux deux autres genres : Artyfechinostomum Lane,

1915, espèce-type A. sufrartyfex Lane, 1915, et Echinostoma Rud., 1809, espèce-type E.

revolutum (Froelich, 1802) Looss, 1899.

Le premier, selon Lane, possède une poche du cirre longue, dépassant très nettement

l’acétabulum, et des glandes vitellogènes qui se rejoignent dans la région posttesticulaire.

Le second, d’après Dietz (1909), se caractérise par une poche du cirre petite, située

presque entièrement en avant de l’acétabulum, et des glandes vitellogènes approchant

partiellement la ligne médiane en arrière des testicules. L’absence d’une grande partie des

épines du collier céphalique ne nous permet pas de prendre ce caractère en considération dans

le cadre de la discussion.

Si l’on s’en tient strictement à cette diagnose, notre Digène ne pourrait être placé dans

aucun de ces deux genres, étant donné que la poche du cirre ne dépasse pas le fond de

l’acétabulum et que les glandes vitellogènes ne se fusionnent pas dans la région posttesticulaire.

— 40 —

Toutefois, pour certains auteurs (Jain, 1960; Mukherjee et Ghosh, 1968; Mohandas,

1971), ces caractères peuvent présenter des variations plus ou moins prononcées.

Faust (1929) met le genre Artyfechinostomum en synonymie avec Echinostoma.

Lie Kian Joe (1963) considère que Artyfechinostomum sufrartyfex est identique à

Echinostoma malayanum Leiper, 1911. Il souligne toutefois que la poche du cirre est grande et

admet qu’il a utilisé le nom Echinostoma, non parce que le Ver correspond à l’une des

définitions du genre, mais parce qu’il est le plus souvent utilisé dans la littérature médicale.

Compte tenu des dimensions de la poche du cirre et aussi de la forme très particulière des

testicules qui s’observe chez les espèces du genre Artyfechinostomum nous pensons qu’il

convient d’y rattacher l’espèce décrite.

Outre A. sufrartyfex, parasite de l’homme en Inde, le genre Artyfechinostomum comprend

trois espèces décrites également de l’Inde : A. munshii Deodhar et al., 1967, parasite du Chien;

A. paradoxuri Baugh, 1962, parasite de Paradoxurus hermaphroditus ; A. varanum Simha et

Deshpande, 1964, parasite de Varanus bengalensis.

Les Vers étudiés diffèrent des espèces ci-dessus par leur taille plus élevée et la profondeur

plus marquée de l’acétabulum.

Ils se distinguent, en outre, de A. munshii par la ventouse orale plus grande que le

pharynx; de A. paradoxuri par un rapport ventousaire (acétabulum/ventouse orale) nettement

plus grand. Ce dernier caractère et un pharynx plus petit que la ventouse orale les écartent de

A. varanum.

D’autre part, l’espèce décrite est un parasite africain. Nous pensons par conséquent qu’il

convient de la considérer comme une espèce nouvelle, que nous nommons Artyfechinostomum

africanum.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Baugh, S. C., 1962. — Contributions to our knowledge of digenetic Trematodes. IV. Z. ParasitKde, 21 :

502-512.

Deodhar, N. S., V. G. Patil-Kulkarni et P. P. Karyakarte, 1967. — On the occurrence of a new

species of genus Artvfechinostomum Lane, 1915 in a dog in Bombay. Indian J. Helminth., 19 : 122-

125.

Dietz, E., 1909. — Die Echinostomiden der Vôgel. Inaug. Diss. Kônisberg, 40 p.

Faust, E. C., 1929. — Human Helminthology. Philadelphia, 616 p.

Jain, G. P., 1960. — On the genus Artyfechinostomum (Lane, 1915). (Echinostomatidae, Trematoda).

Parasitology, 50 : 1-5.

Lane, C., 1915. — Artyfechinostomum sufrartyfex. A new parasitic echinostome of man. Indian J. med.

Res., 2 : 977-983.

Lie Kian Joe, 1963. — Studies on Echinostomatidae in Malaya. III. The adult Echinostoma malayanum

Leiper, 1911 (Trematoda) and the probable synonymy of Artyfechinostomum sufrartyfex Lane,

1915. Z. ParasitKde, 23 : 124-135.

Mohandas, A., 1971. — Artyfechinostomum sufrartyfex Lane, 1915 a synonym of Echinostoma

malayanum Leiper, 1911 (Trematoda, Echinostomatidae). Acta parasit. pol., 19 : 361-368.

Mukherjee, R. P., et R. K. Ghosh, 1968. — On the synonymy of the genus Artyfechinostomum Lane,

1915 (Echinostomatidae). Proc. Indian Acad. Sci., Ser. B, 68 : 52-58.

— 41 —

Simha, S. S., et P. Deshpande, 1964. — On a new species of Artyfechinostomum Lane, 1915 from the

intestine of the monitor lizard Varanus bengalensis in Hyderabad. India. Z. ParasitKde, 24 : 23-26.

Yamaguti, S., 1971. — Synopsis of Digenetic Trematodes of Vertebrates. Keigaku Publishing Co. Ltd

Tokyo, Vol. 1 : 1074 p; Vol. II : 349 p.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 12 , 1990,

section A, n° 1 : 43-50.

Deretrema ( Spinoderetrema ) scorpaenicola sp. nov.

(Digenea, Zoogonidae)

from the gall-bladder of western Mediterranean teleosts

by Pierre Bartoli and Rodney A. Bray

Abstract. — Deretrema ( Spinoderetrema ) scorpaenicola n. sp. is reported from the gall-bladder of

Scorpaena porcus (type host), Serranus scriba, S. cabrilla and Labrus merula off the western coast of

Corsica (the Scandola Nature Reserve). In the former host it occurs at a prevalence of 24.6 % and the

latter three hosts are probably accidental. D. ( S .) scorpaenicola is most similar to D. (A.) sebastodis

(Yamaguti, 1934) and D. (S.) acutum Pritchard, 1963, but differs in the length of the caeca, the position of

the testes relative to the ventral sucker and the range of egg-sizes.

Key-words. — Deretrema, Spinoderetrema, Zoogonidae, Digenea, Scorpaena, Serranus, Labrus,

Mediterranean.

Résumé. — Deretrema ( Spinoderetrema ) scorpaenicola sp. nov. est décrit à partir de nombreux

exemplaires trouvés dans la vésicule biliaire de Téléostéens en provenance de la Réserve Naturelle de

Scandola (Corse). Le quart des effectifs de Scorpaena porcus (hôte type) est parasité (24.6 %) tandis que

Serranus scriba, S. cabrilla et Labrus merula sont des hôtes accidentels. D. (S.) scorpaenicola est proche de

D. (S.) sebastodis (Yamaguti, 1934) et de D. (S.) acutum Pritchard, 1963 mais s’en éloigne par la longueur

des cæcums digestifs, la position des testicules par rapport à la ventouse ventrale et les dimensions de ses

œufs.

Mots-clés. — Deretrema, Spinoderetrema, Zoogonidae, Digenea, Scorpaena, Serranus, Labrus,

Méditerranée.

P. Bartoli, Centre d’Étude des Ressources Animales Marines (CERAM ) , Faculté des Sciences et Techniques de

Saint-Jérôme, F. 13397 Marseille Cedex 13, France.

R. A. Bray, Department of Zoology, British Museum (Natural History), London SW7 5BD, UK.

The family Zoogonidae includes several species which inhabit unusual sites in their fish

(mainly teleost) hosts. Although most species are reported from the intestine some are found in

the urinary bladder, some in the bile-duct and some in the gall-bladder. The genus Deretrema

Linton, 1910 contains several species which occur in the latter site, and this paper presents a

description of a further species from this site in four species of Mediterranean fishes.

Material and methods

The parasites were collected live. Some worms were flattened between slide and coverslip,

killed by heating and fixed in Bouin-Hollande fluid. Others were dropped into Berland’s fluid

— 44 —

for one minute and then stored in 80% alcohol. All were stained in Grenacher’s borax

carmine, and mounted in Canada balsam.

The drawings were prepared using a camera lucida. Dimensions are given in micrometres,

withe the range (and mean in parentheses).

The type-specimens are deposited in the British Museum (Natural History), London, and

the Muséum national d’Histoire naturelle, Paris.

Registration numbers : holotype BM(NH) 1989.1.5.64 (Scorpaena porcus)-, paratypes

BM(NH) 1989.1.5.65-68; MNHN 59HF (S. porcus ); BM(NH) 1989.8.14.1-2 (Serranus

cabrilla) ; BM(NH) 1989.8.14.3 (S. scriba ).

Zoogonidae Odhner, 1902

Lepidophyllinae Stossich, 1903

DERETREMA Linton, 1910

Deretrema (Spinoderetrema) scorpaenicola n. sp.

(Figs 1-3)

Hosts, site, parasite indices : Scorpaena porcus L. [Scorpaenidae], gall-bladder, 69 fish autopsied.

May 1988 (56 fish examined) : prevalence 21.4%, abundance 0.27, mean intensity 1.25. October 1988

(13 fish examined) : prevalence 38.4%, abundance 0.54, mean intensity 1.4. Total : prevalence 24.6%,

abundance 0.32, mean intensity 1.29. — Labrus merula (L.) [Labridae], gall-bladder, 18 fish autopsied :

prevalence 5.6%, abundance 0.05, mean intensity 1. — Serranus cabrilla (L.) [Serranidae], gall-bladder,

7 fish autopsied : prevalence 28.6%, abundance 0.43, mean intensity 1.5. — Serranus scriba (L.)

[Serranidae], gall-bladder, 40 fish autopsied: prevalence 5%, abundance 0.05, mean intensity 1.

Locality : Mediterranean Sea off western coast of Corsica at Scandola Nature Reserve.

Material studied : 28 adult worms.

Description

Living worm stout, thick, opaque, regularly oval. Flattened worms slightly attenuated at

extremities. Greatest width at level of ovary (figs 1, 2).

Tegument : Thick, covered with fine, elongate spines, not easily seen; more distinct on

dorsal surface than ventral ; numerous, long and powerful on ventral surface near posterior

extremity. These long caudal spines are embedded in wall of gall-bladder of host, forming

accessory attachment organ in addition to suckers (figs 1, 2).

Suckers : Oral sucker terminal; rounded; aperture ventral. Ventral sucker powerful;

rounded; in mid-body or nearly preequatorial.

500 |jm

1. — Deretrema ( Spinoderetrema ) scorpaenicola n. sp. from the gall-bladder of Scorpaena porcus , Scandola,

Corsica (May, 1988). Ventral view of holotype, flattened. BM(NH) 1989.1.5.64.

— 46

Fig. 2. — Deretrema {Spinoderetrema) scorpaenicola n. sp. from the gall-bladder of Scorpaena porcus, Scandola.

Corsica (May, 1988). Dorsal view of paratype, flattened. BM(NH)) 1989.1.5.65-68.

Digestive system : Mouth opens through centre of oral sucker. Prepharynx always very

distinct. Numerous gland-cells ensheath prepharynx, particularly at base of oral sucker.

Pharynx subspherical, powerful ; very small spines present in anterior part. Numerous gland-

cells around base of pharynx. (Esophagus always present ; narrow anteriorly, wider

posteriorly ; thick-walled. Intestinal bifurcation mid-way between pharynx and ventral sucker.

Cæca voluminous ; thick-walled ; pass between ventral sucker and testes ; terminate at level of

3. — Deretrema ( Spinoderetrema ) scorpaenicola n. sp. from the gall-bladder of Scorpaena porcus, Scandola,

Corsica (May, 1988). Ventral view of terminal genitalia and pharynx region of holotype, flattened BM(NH)

1989.1.5.64. ; e jr y

— 48 —

testes. Lumen of posterior oesophagus and anterior part of caeca ornamented by irregularly

arranged spines, relatively long (11-14 pm) and sharp (fig. 3).

Male reproductive system : Testes near margins of body, at or about level of posterior

margin of ventral sucker, not rigorously symmetrical, one may be placed a little more

anteriorly than other ; ovoid with entire margins. Cirrus-sac restricted to forebody ; bifurcal or

slightly post-bifurcal ; rectilinear ; long axis perpendicular or nearly so to long axis of body ;

reaches to about median line ; opens on left margin of body (fig. 3). Seminal vesicle internal ;

bipartite but constriction not always distinct ; surrounded by gland-cells. Pars prostatica short ;

vesicular. Ejaculatory duct distinct, narrower and longer than pars prostatica; thick-walled.

Cirrus not seen everted,

Female reproductive system : Ovary ovoid; long axis oblique to long axis of worm;

margins entire ; in median line or just to right ; overlapping posterior border of ventral sucker

or at posterior margin. Seminal receptacle and Laurer’s canal not seen. Uterine coils occupy

bulk of hindbody. Metraterm distinct, not strongly muscular (fig. 3). Vitellarium follicular,

follicles large; in two lateral bunches; partly extra-cæcal; lateral and anterior to ventral

sucker; right bunch with 9 follicles, left bunch with 9-12; left bunch posterior to cirrus-sac.

Vitelline collecting ducts pass around posterior margin of ventral sucker ; unite with

voluminous post-ovarian and median vitelline reservoir. Eggs operculate ; strongly tanned ;

those in proximal uterus smaller than those in distal. Genital atrium reduced. Genital pore on

sinistral body-margin, at level of intestinal bifurcation.

Excretory system : Pore terminal. Vesicle seen only in living animal ; cylindrical ; reaching

about halfway along hindbody.

Measurements (from 10 flattened worms from Scorpaena porcus) : Length : 1,170-2,020 (1,670);

Width at level of ovary : 490-956 (696); Forebody : 453-830 (647); Hindbody : 517-1,000 (780); Oral

sucker: 137-219 x 130-229 (167 x 176); Ventral sucker: 217-346 x 213-352 (291 x 300); Prepha¬

rynx : 0-70 (25); Pharynx : 56-85 x 50-96 (68 x 70); Oesophagus : 130-217 (168); Right testis : 160-

271 x 96-195 (215 x 138) ; Left testis : 130-250 x 113-185 (200 x 149) ; Cirrus-sac : 240-336 x 35-75

(283 x 59); Ovary : 184-330 x 144-293 (243 x 188); Distance from posterior margin of pharynx to

genital pore : 170-310 (243); Distance from genital pore to anterior margin of ventral sucker : 117-255

(184); Eggs in distal uterus : 43-54 x 22-27 (47.5 x 24); Sucker ratio : 1 : 1.36-2.10 (1.76); Oral

sucker/pharynx ratio : 1 : 0.35-0.48 (0.41); Forebody/hindbody ratio : 1 : 0.95-1.47 (1.20).

Discussion

This species belongs in the family Zoogonidae and fits into the subfamily Steganodermati-

nae Yamaguti, 1934, as recognized by Yamaguti (1971). Bray (1987a, b) considered that the

name Lepidophyllinae had priority over Steganodermatinae. The species is considered to

belongs in the subgenus Deretrema ( Spinoderetrema ) Bray, 1987, as it possesses the following

characteristics : tegument spinous; bulk of uterus posterior to gonads; vitellarium disposed

overlapping and anterior to ventral sucker.

Bray (19876) listed the five species in the subgenus Deretrema ( Spinoderetrema ) and gave

— 49 —

a key to them. According to this key, D. (S.) scorpaenicola is most similar to the species D. (S .)

sebastodis and D. (S.) acutum, but it differs from the species in the subgenus in the following :

— D. ( S .) sebastodis (Yamaguti, 1934) which is recorded from Scorpaenopsis cirrhosa and

Sebastes schlegeli of Japan but also in Serranus hepatus of Mediterranean (Parukhin, 1976),

has a distinctly pre-testicular ovary, testes entirely in the hindbody and close together and

large eggs with the range 51-57 ^m long.

— D. ( S .) acutum Pritchard, 1963, from numerous definitive hosts of Pacific, has caeca

which pass posteriorly to the testes, the testes are entirely in the hindbody, the ovary tends to

be pretesticular and the eggs are reported to have a range of 32-49 fxm long.

— D. (S.) plotosi Yamaguti, 1940, from several hosts of Pacific, has caeca which pass

posteriorly to the testes, vitelline fields which are almost confluent in the median line and a

sucker ratio which is usually 1 : > 2.

— D. (S.) fellis (Yamaguti, 1934) from Sillago sihama of Japan and D. (S.) ovale

Machida, 1984 from Myripristis violaceus of Pacific have a sucker ratio close to 1 : 1.

In the Mediterranean, the subgenus Deretrema (Spinoderetrema ) has been recorded

infrequently. Deretrema sp. was recorded and figured from Blennius pavo (Blenniidae) by

Paggi & Orecchia (1976), and recorded from B. pavo and B. gattorugine by Orecchia &

Paggi (1978) all from the Tyrrhenian Sea. Deretrema sebastodis Yamaguti, 1934, was recorded

but non described or figured from the gall-bladder of Serranus hepatus (Serranidae) off

Lampedusa Island in the southern Mediterranean by Parukhin (1976). D. ( S .) scorpaenicola

resembles the species figured by Paggi & Orecchia (1976) but differs in the microhabitat

(intestine) and the size of the oral sucker calculated from the figure and its scale. It may be that

little importance can be attached to this latter point as the figure is described as a ‘ disegno

schematica’. Bray (19876) observed that this form from the blenny appeared to belong in the

subgenus D. (Spinoderetrema ), and despite the slight differences enumerated above, we think

that the blenny parasite is likely to be conspecific with D. (S.) scorpaenicola. We also think it

possible that the gall-bladder form referred to as D. sebastodis from the Mediterranean by

Parukhin (1976) is conspecific.

Acknowledgements

Fieldwork on Corsica was carried out under the auspices of the Comité Scientifique de la Réserve

Naturelle de Scandola, and the senior author was funded by the Ministère chargé de l’Environnement et

la Région Corse. Our thanks are due to Dr. D. I. Gibson who read the manuscript.

REFERENCES

Bray, R. A., 1987a. — A revision of the family Zoogonidae Odhner, 1905 (Platyhelminthes : Digenea) :

Introduction and subfamily Zoogoninae. Syst. Parasit., 9 : 3-28.

— 19876. — A revision of the family Zoogonidae Odhner, 1905 (Platyhelminthes : Digenea) :

Subfamily Lepidophyllinae and comments on some aspects of biology. Syst. Parasit., 9 : 83-123.

Orecchia, P., and L. Paggi, 1978. — Aspetti di systematica e di ecologia degli elminti parassiti di pesci

marini studiati presso l’lstituto di Parassitologia deU’Universita di Roma. Parassitologia, 20 : 73-

89.

Paggi, L., and P. Orecchia, 1976. — Su di una nuova specie Plagioporus ( Caudotestis ) tyrrhenicus sp. n. e

su due nuovi reperti parassitologici in Blennius pavo Risso, 1810. Parassitologia, 18 : 21-32.

Parukhin, A., 1976. — [Parasitic worms of food fishes of the southern seas.] Naukova Dumka, Kiev,

183 p. (In Russian.)

Yamaguti, S., 1971. — Synopsis of digenetic trematodes of vertebrates. Keigaku Publishing Co., Tokyo,

Vol. I, 1,074 p.; Vol. II, 349 pis.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris , 4' sér., 12, 1990,

section A, n° 1 : 51-67.

Quelques cercaires de Melanopsis praemorsa L. en Algérie

par Teresa Pojmanska et Claude Combes

Résumé. — L’examen parasitologique de Melanopsis praemorsa (Gastéropodes, Prosobranches)

récoltés dans plusieurs localités situées le long de l’Oued Tafna, près de Tlemcen (Algérie) permet de

décrire six espèces de cercaires de Trématodes, appartenant aux types furcocercaire, gymnocéphale,

xiphidiocercaire virgula, cotylicerque, cercariaeum et pleurolophocerque. La furcocercaire est identifiée à

l’espèce Szidatia joyeuxi (Cyathocotylidae) et la cercaire cotylicerque à l’espèce Nicolla gallica

(Opecoelidae) ; le cercariaeum est rapporté au genre Parasymphylodora (Monorchiidae) ; les autres

cercaires sont désignées sous les noms de Cercaria algerica I, II, III et leurs affinités sont discutées.

Abstract. — A parasitological survey allows the description of six species of trematode cercariae

from the freshwater prosobranch snail Melanopsis praemorsa in Algeria (Oued Tafna, near the city of

Tlemcen) ; these cercariae belong to six different types : furcocercous, gymnocephalous, xiphidiocercaria

virgula, cotylicercous, cercariaeum and pleurolophocercous. The furcocercous cercaria is identified as

Szidatia joyeuxi (Cyathocotylidae) and the cotylicercous to Nicolla gallica (Opecoelidae) ; the cercariaeum

is the larva of a species of Parasymphylodora (Monorchiidae). The other cercariae are described as

Cercaria algerica I, II, III and their affinities are discussed.

T. Pojmanska, Institut de Parasitologie de l'Académie Polonaise des Sciences, 3, rue Pasteur, B.P. 153 00-973

Varsovie (Pologne).

C. Combes, Centre de Biologie et d’Ecologie tropicale et méditerranéenne. Université, 66025 Perpignan (France).

Introduction

Les Gastéropodes Prosobranches du genre Melanopsis ont fait l’objet de plusieurs

recherches parasitologiques en Afrique du Nord (Sonsino, 1982; Joyeux, 1923; Langeron,

1924; Callot, 1936; Balozet, 1953a et b ; Ullman, 1954) mais seuls trois travaux concernent

le territoire algérien : celui de Balozet (1953Ù), déjà cité, auquel s’ajoutent les thèses non

publiées de Daumas-Candelon (1977) et Horr (1979). C’est pourquoi nous exposons dans le

présent travail le résultat de nos recherches parasitologiques sur les Melanopsis praemorsa

d’Algérie, bien qu’il s’agisse là d’un travail préliminaire et incomplet.

Matériel et méthodes

Nos échantillons ont été récoltés dans une série de stations situées le long de l’Oued

Tafna, dans la région de Tlemcen (nord-ouest de l’Algérie); la localisation précise de ces

stations est donnée sur la figure 1. Les stations T3 et T6, où M. praemorsa est le seul

Mollusque présent, ont été particulièrement prospectées. La station T3 forme un cours d’eau

assez important, avec abondante végétation émergée, en amont du barrage de Béni Bahdel ; la

— 52 —

station T6, située en aval (près d’El Khef) et régulièrement alimentée par ce même barrage,

possède un fond pierreux et une végétation flottante. Un échantillon de 65 Mollusques a été

récolté en T3 (décembre 1986) et un échantillon total de 504 Mollusques en T6 (décembre

1986, mai et septembre 1987).

Les parasites (sporocystes, rédies et cercaires) ont été observés sur le vivant au laboratoire,

sans coloration, après écrasement des Mollusques. L’absence d’équipement à notre disposition

ne nous permet de donner que des dimensions approximatives.

Fig. 1. — Carte des stations prospectées le long de l’Oued Tafna.

— 53 —

RÉSULTATS ET DISCUSSIONS

Ordre STRIGEIDA La Rue, 1926

Cyathocotylidae Poche, 1926

1. Szidatia joyeuxi (Hughes, 1929) Dubois, 1938

(Fig. 2)

Sporocyste 1 grand (2-3 mm), blanchâtre, allongé, avec une extrémité pointue et à paroi

épaisse, renfermant quelques dizaines de cercaires à des stades divers de développement.

Cercaire : furcocercaire conforme aux descriptions de Sonsino (1892), Langeron (1924),

Callot (1936), Balozet (1953). Nos observations nous ont permis d’établir comme formule

protonéphridienne, 2 {(2 + 3 +3) + (3 +2) + 3} = 32, et de noter l’existence de 4 rangées

de 4 à 5 cellules glandulaires entre la ventouse orale et le pharynx et de 4 ou 5 paires de

glandes dans la ventouse orale elle-même.

Caractères de l’infestation : Un Mollusque infesté en T3, soit 1,5%; trois Mollusques

infestés en T6, soit 0,6 % ; une dizaine de sporocystes par Mollusque.

Discussion

S. joyeuxi paraît être un Trématode commun en Afrique du Nord, puisque rapporté de

Tunisie (Sonsino, 1892; Joyeux; 1923; Langeron, 1924; Callot, 1936; Joyeux et Baer,

1941), du Maroc (Dollfus, 1951 ; Mouahid, 1989) et d’Algérie : dans la Mitidja (Balozet,

19536) et dans l’Oued Hallouf (Daumas-Candelon, 1977; Horr, 1979). L’Oued Tafna

représente une nouvelle localité.

Toutes les descriptions précédentes de cette cercaire sont restées imprécises quant à la

structure du système excréteur. Langeron (1924) a dessiné deux groupes de 4 cellules-flammes

en avant de la bifurcation intestinale et 6 cellules dans la queue. Callot (1936) a observé 6

cellules de chaque côté du corps et 6 dans la queue. Balozet (1953) donne comme formule

protonéphridienne 2 {(12) + (3)}, Daumas-Candelon (1977) 2 {(3 + 2 + 3) + (3)} = 22 et

Horr (1979) 2 {(3 + 3 + 3) + (3 + 3 + 2)} = 32 + 6 dans la queue. Selon Combes et al.

(1980), la formule des Cyathocotylidae est 2 {(a + a + a) + (a + a) + (a)}, où « a » vaut 2

ou 3. Nous en déduisons que nous n’avons pas observé la totalité des protonéphridies et que la

formule exacte est vraisemblablement 2 {(3 + 3 + 3) + (3 + 3) + 3)} = 36.

1. Les sporocystes mentionnés dans cet article sont tous des sporocystes-fils, producteurs de cercaires.

— 55 —

Ordre ECHINOSTOMIDA La Rue, 1957

Philophthalmidae Travassos, 1918

2. Cercaria algerica I

(Fig. 3)

Rédie grande (2-3 mm), allongée, légèrement incurvée, munie d’une apophyse près de

l’extrémité postérieure, au dernier sixième de la longueur. Orifice buccal s’ouvrant au centre

d’un petit bourrelet antérieur. Pharynx moyen. Cæcum étroit, long, atteignant presque

l’apophyse. Orifice de ponte non observé. Cavité renfermant 20 à 30 cercaires à des degrés

divers de développement.

Cercaire : gymnocéphale, avec queue simple pourvue d’un organe adhésif glandulaire.

Corps grand, allongé, à extrémité antérieure rétrécie et très mobile. De nombreuses glandes

cystogènes, en rangs assez réguliers, occupent tout l’espace entre le pharynx et l’extrémité

postérieure. Ventouses bien développées, l’acétabulum, situé un peu en arrière du milieu du

corps étant un peu plus grand que la ventouse orale. Système digestif comprenant prépharynx

assez long, pharynx, œsophage long et deux cæca se terminant au niveau de la vessie urinaire.

Vessie petite, sacciforme, à paroi mince, s’ouvrant par deux pores latéraux dans la partie

proximale de la queue. Canaux collecteurs connectés au bord antérieur de la vessie par un

court canal commun, se dirigeant vers l’avant jusqu’au niveau du pharynx, retournant en

arrière et se bifurquant au niveau de l’acétabulum en un canal antérieur et un canal postérieur.

Formule protonéphridienne 2 {(2 + 3) + (2 + 2)} = 18. Queue cylindrique, plus courte que

le corps, rétrécie en arrière, se terminant par une invagination glandulaire formant un organe

adhésif, en avant duquel peuvent s’observer quelques plis transversaux.

Caractères de l’infestation : Trois Mollusques infestés (0,6 %) à la station T6.

Discussion

Cette cercaire montre les caractères essentiels des Philophthalmidae tels qu’établis par

Cable (1963), notamment le développement dans des rédies et l’organe adhésif glandulaire à

l’extrémité de la queue. Cet organe est connu par exemple chez Philophthalmus gralli Mathis et

Léger, 1910, d’après West (1961), chez Cloacitrema philippinum Velasques, 1969 ou Parorchis

avitus Linton, 1914, d’après Stunkard et Show (1931). Notre cercaire pourrait appartenir au

genre Cloacitrema, car elle manque d’épines tégumentaitres (caractère des cercaires de

Philophthalmus et Parorchis) et d’un collier antérieur (caractère de Parorchis). Horr (1979) a

trouvé une cercaire semblable chez les M. praemorsa de l’Oued Hallouf et l’a rapprochée de

Pseudochetosoma salmonicola (Zoogonidae) en raison de la présence de ce Trématode chez les

Poissons du même biotope. Nous pensons que cette hypothèse ne peut pas être retenue car on

n'a pas mentionné de rédies dans les cycles biologiques connus de Zoogonidae et, de plus, leurs

cercaires n’ont pas d’organe glandulaire sur la queue.

— 56

Fig. 3. — Cercaria algerica I: a, rédie; b, cercaire, vue d'ensemble; c, corps cercarien; d, organe adhésif de la

queue.

Notre cercaire présente plusieurs différences par rapport à celles de Daumas-Candelon et

de Horr et ne leur est probablement pas identique : d’après ces auteurs, la rédie a un cæcum

dont la longueur ne dépasse pas le tiers de la longueur du corps, et les canaux collecteurs du

système osmo-régulateur débouchent séparément et latéralement dans la vessie. Notre cercaire

diffère également de Cloacitrema philippinum qui a des glandes cystogènes beaucoup plus

nombreuses et la partie glandulaire de la queue relativement plus longue. Elle ressemble le plus

à Cercaria melanopsi VIII Ismail et Abdel-Hafez, 1984, récoltée par ces auteurs chez M.

praemorsa au Proche-Orient (oasis d’Azraq en Jordanie), mais cette dernière a une queue

beaucoup plus longue et sa rédie est munie de deux apophyses.

— 57 —

Ocdre PLAGIORCHIIDA La Rue, 1957

Sous-ordre Plagiorchata La Rue, 1957

3. Cercaria algerica II

(Fig. 4)

Sporocyste petit (moins de 1 mm), sacciforme, presque globuleux, blanchâtre, contenant

de nombreuses cercaires à divers degrés de développement, sans trace d’orifice de ponte.

Cercaire du type xiphidiocercaire virgula, très petite, à corps ovoïde, peu aplati, et courte

queue se rétrécissant vers l’arrière ; ventouses bien développées, l’orale beaucoup plus grande

que la ventrale ; stylet grand, avec une lame aux bords arrondis ; organe « virgule » de grande

taille, occupant plus de la moitié postérieure de la ventouse orale, composé de deux lobes

latéraux avec cavités nettes et d’un lobe transversal entre les précédents; trois paires de

grandes cellules glandulaires, des deux côtés de la ventouse orale; vessie urinaire allongée

transversalement; systèmes digestif et osmo-régulateur non observés.

Caractères de l’infestation : Rencontrée chez un seul Mollusque de la station T6.

Discussion

Notre cercaire est identique à celles répertoriées en Algérie par Daumas-Candelon sous le

nom de Cercaria virgula I et par Horr sous le nom de Cercaria virgula II : forme, organe

« virgule », stylet, glandes sont semblables ; d’après Horr, elle possède déjà un système

digestif, avec très court prépharynx, pharynx, œsophage court et cæcums courts ne dépassant

pas le niveau du bord postérieur de l’acétabulum ; les canaux collecteurs du système excréteur

vont vers l’avant jusqu’au niveau du centre de l’acétabulum où ils se divisent en un canal

antérieur et un canal postérieur ; la formule protonéphridienne, toujours d’après Horr, est 2

{(2 + 2) + (2 + 2)} = 16. D’après la chétotaxie et en se basant sur le système de Richard

(1971) et Bayssade-Dufour (1979), les deux auteurs ont placé cette cercaire dans le sous-ordre

des Plagiorchata. Cette cercaire nous paraît aussi presque identique à Cercaria melanopsi IX,

décrite par Ismail et Abdel-Hafez (1984) chez les M. praemorsa de Jordanie, les différences

concernant seulement la ventouse orale (plus petite chez les exemplaires du Proche-Orient) et

la formule protonéphridienne :2{(2+2+2 + 1) + (2)} = 18.

D’autres cercaires du type virgula possédant 3 paires de glandes de pénétration présentent

par ailleurs de nettes différences. Chez Cercaria melanopsi III Ismail et Hafez, 1984, les glandes

de pénétration ne dépassent pas le niveau de la moitié de l’acétabulum, il y a quelques soies sur

le corps et la formule protonéphridienne (30 cellules-flammes) est bien différente. Parmi les

cercaires décrites par Seitner (1945), Cercaria nyxetica et C. neustica (= cercaire de Mosesia

chordeilesia McMullen, 1935, d’après Hall, 1959) ont les glandes en arrière de l’acétabulum;

chez C. nothrica et C. tranoglandis, elles sont en avant de l’acétabulum ; chez C. meringura, la

position des glandes est la même que chez notre cercaire, mais il existe en outre une paire de

— 58

Fig. 4. — Cercaria algerica II : a, sporocyste; b, cercaire; c, stylet.

glandes plus petites au niveau du pharynx. Ces espèces diffèrent aussi de notre cercaire par la

forme et la dimension de la virgula. D’après Etges (1960), la cercaire de Prosthodendrium

(Acantharium) anaplocami a les glandes devant la ventouse ventrale et la queue aussi longue

que le corps. Chez Acantharium oregonense et Cercaria gyrinoides, les glandes, selon Burns

(1961), sont disposées à côté et en avant de la ventouse ventrale. Il en est de même, d’après le

dessin repris par Yamaguti (1975), pour la cercaire de Lecithodendrium ( Acantharium )

— 59 —

lageniforme (Agata, 1947), mais le dessin, très schématique, ne se prête guère à une

comparaison. On doit aussi souligner que toutes ces cercaires proviennent d’autres Mollusques

et d’autres continents. Une seule cercaire du type virgula trouvée en Afrique par Callot (1936)

et décrite sous le nom de C. nefzaoua III a des glandes en avant de l’acétabulum, en nombre

non précisé, et diffère aussi par la forme de la vessie urinaire. Les cercaires du type virgula

décrites en Europe (Dubois, 1929; Wesenberg-Lundt, 1934; Zdun, 1961) possèdent toutes un

nombre de glandes de pénétration différent.

Daumas-Candelon pense avoir obtenu (mais sans certitude) les métacercaires chez des

larves de Libellula sp. et suggère qu'elles puissent représenter Sonsinotrema tacapense Balozet

et Callot, 1939 (Lecithodendriidae), espèce commune chez les Amphibiens du même biotope.

Nous partageons cette opinion, mais la démonstration expérimentale reste à faire.

Opecoelidae Ozaki, 1925

4. Nicolla gallica (Dollfus, 1948) Dollfus, 1951

(Fig. 5)

Sporocyste grand (environ 3 mm de longueur sur 0,5 de largeur), cylindrique, le plus

souvent jaune vif, parfois blanchâtre, pointu et à paroi épaisse à une extrémité, arrondi à

l’autre, pourvu d’un orifice muni de soies, contenant de nombreuses cercaires à divers stades de

développement.

Cercaire de type cotylicerque, à corps ovoïde, allongé, muni de quelques soies à

l’extrémité antérieure; ventouses à peu près égales, la buccale munie d’un stylet avec une

pointe centrale et deux latérales; quatre paires de glandes de pénétration en avant de

l’acétabulum et atteignant son bord antérieur, à longs canaux s’ouvrant près des pointes

latérales du stylet; appareil digestif comprenant un long prépharynx, un pharynx et une

ébauche d’œsophage; vessie urinaire grande, cylindrique, atteignant le bord postérieur de

l’acétabulum; système des canaux excréteurs non observé; queue courte, remplie de cellules

glandulaires.

Caractères de l'infestation : Un seul Mollusque parasité (1,5 %) dans la station T3 et deux

(0,4%) en T6.

Discussion

Daumas-Candelon et Horr mentionnent cette cercaire et donnent pour formule des

protonéphridies 2 {(2 + 2) + (2 + 2)} = 16. Il s’agit de la cercaire décrite par Dollfus

(1959) et identifiée comme celle de Nicolla gallica Dollfus, 1948. Selon Dollfus (1960) elle est

identique à Cercaria myzura Pagenstecher, 1891; celle-ci a été rapportée plusieurs fois en

Europe chez Teodoxia fluviatilis (Luhe, 1909 ; Zdun, 1958 ; Dollfus, 1959). Nous pensons que

Cercaria koleae Balozet, 1953, du Mollusque Amnicola dupotetane d’Algérie, représente

également la même espèce ; Balozet (1953a) a déjà noté la ressemblance entre C. myzura et C.

— 60 —

koleae, mentionnant toutefois l’absence de pharynx chez la seconde. La cercaire de type

cotylicerque, décrite chez M. praemorsa par Ismail et Abdel-Hafez (1983) sous le nom de

Cercaria melanopsi V représente une autre espèce ; elle a 5 paires de glandes de pénétration et

une vessie urinaire plus petite.

Fig. 5. — Nicolla gallica (Dollfus, 1948) Dollfus, 1951 : a, sporocyste; b, cercaire; c, stylet et canaux des glandes

de pénétration.

— 61 —

Monorchiidae Odhner, 1911

5. Parasymphylodora sp.

(Fig. 6)

Rédie cylindrique, sans apophyse, blanchâtre, d’une longueur de 1 mm, caractérisée par la

couleur brune ou verte du cæcum ; ouverture buccale dans une dépression antérieure, pharynx

globuleux plutôt petit, cæcum sacciforme, étroit, atteignant 1/3 de la longueur du corps ; orifice

de ponte non observé ; cavité contenant une vingtaine de cercariaeums à des degrés divers de

développement et 2 à 3 cercariaeums mûrs, un cercariaeum pouvant être enkysté dans la rédie.

Cercariaeum (description basée sur un individu isolé d’un kyste) : Corps à extrémités

arrondies, de largeur maximale au niveau de l’acétabulum ; extrémité antérieure mobile, plus

rétrécie que la postérieure et couverte d’épines jusqu’au niveau de l’acétabulum ; ventouses

Fio. 6. — Parasymphylodora sp. : a, rédie; b, cercariaeum; c, stylet.

— 62 —

grandes, surtout la ventrale; ventouse orale munie d’un stylet petit et simple; cinq paires de

glandes de pénétration entre pharynx et ventouse ventrale, à canaux s’ouvrant près du stylet ;

appareil digestif comprenant un court prépharynx, un pharynx, un œsophage assez long

enroulé en S et deux cæcums se terminant au niveau du bord postérieur de l’acétabulum ;

système génital en arrière de l’acétabulum, bien développé mais non fonctionnel, avec un

testicule et un ovaire globuleux, le second deux fois plus petit que le premier, une poche du

cirre grande et allongée disposée obliquement et s’ouvrant latéro-ventralement à droite du

corps au niveau du bord postérieur de l’acétabulum, un utérus formant une boucle entre ovaire

et ventouse ventrale et s’ouvrant un peu en arrière de l’orifice génital mâle; vessie urinaire

cylindrique, à paroi épaisse, courte, atteignant le bord postérieur du testicule.

Caractères de l’infestation : Deux Mollusques infestés (3,1 %) en T3 et 3 (0,3 %) en T6;

jusqu’à 30 rédies par Mollusque.

Discussion

En Algérie, deux cercariaeums différents ont été décrits par Daumas-Candelon et Horr.

Le nôtre ressemble à celui décrit par Horr (1979) sous la même appellation de Parasymphylo-

Tableau I.— Comparaison de trois espèces de Parasymphylodora. (Toutes les mesures sont en u.m.)

CARACTERES

Parasymphylodora sp.

P. markewitschi Kulakovskaja, 1947

P. demeli

Markowski, 1935

d'après HORR (1979,

non publié)

d'après Kulakovskaja,

1947

d'après LAMBERT,

1976

Longueur du corps

1000-1100

702-1000

940-1700

285-900

Largeur du corps

460-505

288-510

375-555

180-450

Ventouse orale

150-175x 145-160

162-166

184-157

68-136x68-136

Pharynx

100x83

93-136

103-82

49-90 x 27-90

Ventouse ventrale

180-200x200

- ? -

198-176

82-177x82-190

Testicule

260x135-160

414-169

352-173

41-163x35-122

Ovaire

130-140 x 110

195-118

164-115

22-125 x 16-122

Poche du cirre

240-260 x 60-80

255 x 54

169 x 92

82-136x27-49

Oeufs

-?-

24-27 x 11-14

24 x 15

22-27 x 11-14

Epines

au niveau de la ventou¬

se ventrale

n'atteignent pas l'extré¬

mité post, du corps

au niveau de l'ovaire

sur la partie antérieure

du corps

Position de l'orifice

génital

à droite, au niveau du

bord post, de la vent.

ventrale

à gauche, au niveau du

bord post, de la vent.

ventrale

à gauche, au niveau du

bord post, de la vent.

ventrale

à gauche, dans la région

de la vent, ventrale

Extension des

vitellogènes

du centre de l’ovaire au

centre du testicule

entre la vent, ventrale et

le bord post, du testicule

entre la vent, ventrale et

le centre du testicule

entre le bord post, de

l'ovaire et l'extrémité

post, du corps

Vessie urinaire

courte, atteignant le

bord post, du testicule

longue, arrivant dans la

région du testicule

longue, arrivant dans la

région du testicule

courte, n'atteignant pas

la région du testicule

— 63

dora sp., mais son dessin représente un individu plus jeune que le nôtre qui provient d’un

kyste. Horr a récolté, dans le même biotope que les cercaires, des métacercaires de

Parasymphylodora chez Ancylus fluviatilis et des adultes chez Barbus meridionalis. Selon Horr,

il peut s’agir de P. markewitschi Kulakovskaja, 1947, ou bien d’une espèce nouvelle. L’adulte

décrit par Horr diffère de P. markewitschi par l’étendue des vitellogènes et la dimension de la

vessie urinaire, ainsi que par la position de l’orifice génital (à droite pour notre cercaire, à

gauche pour P. markewitschi d’après la description de Kulakovskaja, 1947, et d’après

Lambert, 1976); cependant, nous attachons peu d’importance à ce dernier caractère car, chez

une autre espèce ( Asymphylodora progeneticd), on a observé les deux positions de cet orifice

(Serkova et Bykhovskij, 1940). Une autre espèce auropéenne, A. demeli, décrite par

Markowski (1935) possède une vessie urinaire courte, mais elle diffère de notre espèce par la

position de la poche du cirre et les dimensions des ventouses. La comparaison des caractères et

dimensions (tabl. I) montre que Parasymphylodora sp. est probablement une espèce non

décrite à ce jour. La « tailess cercaria » décrite par Ismail, Saliba et Tomo (1983) chez M.

praemorsa de Jordanie diffère de notre cercariaeum par les cæcums plus longs, le plus grand

nombre de glandes de pénétration et le plus grand nombre de protonéphridies (50 contre 24).

Ordre OPISTHORCHIIDA La Rue, 1957

Heterophyidae Odhner, 1919

6. Cercaria algerica III

(Fig. 7)

Rédie petite (environ 1 mm de longueur), blanchâtre, sacciforme, à extrémité antérieure

un peu plus rétrécie que la postérieure ; orifice buccal dans une dépression, pharynx globuleux,

cæcum court et sacciforme, précédé par un court œsophage; cavité renfermant seulement

quelques cercaires et embryons.

Cercaire de type pleurolophocerque, pouvant être rencontrée aussi bien libre entre les

organes du Mollusque que dans la rédie ; corps ovale, allongé, à extrémité antérieure mobile,

spinulé jusqu’au niveau du bord postérieur de la ventouse orale, en arrière de laquelle se

trouvent deux grands ocelles ; sept paires de glandes de pénétration en deux rangs le long du

corps, à cellules grandes, à bords lisses, non lobées, allongées transversalement; canaux en

deux faisceaux latéraux, s’ouvrant près de la ventouse orale ; acétabulum petit, mal développé,

dans la moitié postérieure du corps ; vessie urinaire large, bicorne, s’ouvrant par deux pores

latéraux dans la partie proximale de la queue; systèmes digestif et excréteur non observés;

queue beaucoup plus longue que le corps, se repliant dans une poche de celui-ci, avec une

nageoire dorso-ventrale débutant à la base.

Caractères de l’infestation : Rencontrée chez un seul Mollusque, à la station T6.

— 64 —

Fig. 7. — Cercaria algerica III : a, rédie; b, cercaire.

— 65 —

Discussion

Cette cercaire diffère nettement d’une cercaire pleurolophocerque décrite par Daumas-

Candelon et par Horr d’Algérie et de Cercaria orospinosa décrite par Ullman (1954) chez

des M. praemorsa d’Israël ; les différences portent sur le nombre et la disposition des glandes

de pénétration, sur la présence, chez les deux cercaires mentionnées, de nombreuses petites

cellules glandulaires concentrées vers le milieu du corps, sur la longueur et le point de départ

de la nageoire. Quant à Cercaria pleurolophocerca Sonsino, 1892, trouvée en Égypte par

Sonsino puis en Tunisie par Langeron (1924) et Callot (1936), elle est munie de nageoires

latérales.

L’arrangement des glandes de pénétration rapproche notre cercaire de celle de Cercaria

melanopsi VI Ismail et Abdel-Hafez, 1983, et de celles d’Heterophyidae décrites par Martin à

Hawaii (1958) et en Égypte (1959); elle diffère cependant des représentantes du genre

Haplorchis par l’absence de nageoires latérales; la présence d’une nageoire dorso-ventrale

débutant à la base de la queue, le nombre, l’apparence et l’arrangement des glandes de

pénétration font penser au genre Heterophyes, mais nous ne pouvons affirmer son identité avec

l’une des cercaires décrites par Martin.

Conclusion

Nous avons pu récolter, chez le Mollusque Melanopsis praemorsa L. de l’Oued Tafna

(nord-ouest de l’Algérie) six espèces de cercaires dont chacune appartient à un type différent :

furcocercaire, gymnocéphale, xiphidiocercaire virgula, cotylicerque, cercariaeum et pleurolo¬

phocerque. Les prévalences étaient toujours très faibles (moins de 2%) et nous n’avons

enregistré aucune infestation mixte.

La cercaire de Szidatia joyeuxi était la plus commune dans le biotope où nous avons

travaillé comme d’ailleurs dans toute l’Afrique du Nord.

Nous pensons que Cercaria koleae Balozet, 1953, décrite d’Algérie, est en fait la cercaire

de Nicolla gallica.

Deux cercaires, que nous avons désignées sous les noms de Cercaria algerica I et C.

algerica III, sont décrites pour la première fois : C. algerica I pourrait appartenir au genre

Cloacitrema (Philophthalmidae) et C. algerica III au genre Heterophyes (Heterophyidae). Le

cercariaeum de Parasymphylodora sp. avait déjà été rencontré en Algérie par Horr, mais nous

pensons qu’il s’agit également d’une nouvelle espèce. La position systématique de Cercaria

algerica II ne peut pas être donnée avec plus de précision que celle du sous-ordre

(Plagiorchiata).

Remerciements

Nous remercions vivement le Dr J. Gagneur pour son aide dans l’organisation de notre travail sur le

terrain.

RÉFÉRENCES

Balozet, L., 1953a. — Trématodes larvaires de l’Afrique du Nord. Cercaires cotylicerques. Archs Inst.

Pasteur Algér., 31 : 75-83.

19536. — Trématodes larvaires de l’Afrique du Nord. Larves de Strigeida. Archs Inst. Pasteur

Algér., 31 : 381-396.

Bayssade-Dufour, C., 1979. — L’appareil sensoriel des cercaires et la systématique des Trématodes

digénétiques. Mém. Mus. natn. Hist, nat., Paris , nouv. sér., série A, Zool., 113 : 81 p.

Burns, W. C., 1961. — Six virgulate xiphidiocercaria from Oregon, including redescription of

Allassogonoporus vespertillionis and Acantharium oregonense. J. Parasit., 47 : 919-925.

Cable, R. M., 1963. — Marine cercariae from Curaçao and Jamaica. Z. ParasitKde, 23 : 429-469.

Callot, J., 1936. — Trématodes du Sud Tunisien et en particulier du Nefzaoua. Annls Parasit. hum.

comp., 14 : 130-149.

Combes, C., et al., 1980. — Atlas Mondial des cercaires. Mém. Mus. natn. Hist, nat., Paris, nouv. sér.,

série A, Zoologie, 115 : 235 p.

Daumas-Candelon, M., 1977. — Étude des stades larvaires des Trématodes parasites de Melanopsis

praemorsa L. (Gastéropode) dans l’Oranie. Thèse 3 e cycle, Montpellier, 90 p.

Dollfus, R.-Ph., 1951. - Quelques Trématodes, Cestodes et Acanthocéphales. Archs Inst. Pasteur

Maroc, 4 : 104-230.

1952. — Miscellanea helminthologica maroccana. IV. Affinités naturelles de Pseudochetosoma

salmonicola R.-Ph. Dollfus, 1951 (famille Steganodermatidae nov.). Émendation de la superfamille

Haploporoidea W. Nicoll, 1935. Archs Inst. Pasteur Maroc, 4 : 369-386.

1959. — Recherches expérimentales sur Nicolla gallica (R.-Ph. Dollfus, 1941) R.-Ph Dollfus,

1958, sa cercaire cotylicerque et sa métacercaire progénétique. Observations sur la famille des

Coitocaecidae Y. Ozaki, 1928, s. f. Coitocaecinae F. Poche, 1926 (Trematoda, Podocotyloidea) et

sur les cercaires cotylicerques d’eau douce et marines. Annls Parasit. hum. comp., 34 : 595-622.

1960. — Recherches expérimentales sur Nicolla gallica (R.-Ph. Dollfus, 1941) R.-Ph. Dollfus,

1958, sa cercaire cotylicerque et sa métacercaire progénétique. Observations sur la famille des

Coitocaecidae Y. Ozaki, 1928, s. f. Coitocaecinae F. Poche, 1926 (Trematoda, Podocotyloidea) et

sur les cercaires cotylicerques d’eau douce et marines. Annls Parasit. hum. comp., 35 : 65-117.

Dubois, G., 1929. — Les cercaires de la région de Neuchâtel. Bull. Soc. neuchâtel. Sci. nat., 53 : 3-177.

Etges, F. J., 1960. — On the life history of Prosthodendrium ( Acantharium) anaplocami n. sp. (Trematoda,

Lecithodendriidae). J. Parasit., 46 : 235-240.

Hall, J. E., 1959. — Studies on the life history of Mosesia chordeilesia McMullen, 1936 (Lecithodendrii¬

dae). J. Parasit., 45 : 327-336.

Horr, K., 1979. — Recherches sur l’écologie de Melanopsis praemorsa L. (Gastropoda, Prosobranchia).

Influence de quelques Trématodes parasites. Thèse Magister, Université d’Oran : 128 p.

Ismail, N. S., et S. K. Abdel-Hafez, 1983. — Larval stages of digenetic trématodes of Melanopsis

praemorsa (L., 1758, Buccinum) [Thiaridae] snails from Yarmouk River, Jordan. Z. ParasitKde,

69 : 613-626.

Ismail, N. S., et S. K. Abdel-Hafez, 1984. — Two new cercariae from Melanopsis praemorsa (L., 1758)

[Thiaridae] snails in Asraq Oasis, Jordan. Jap. J. Parasit., 33 : 353-359.

Ismail, N. S., E. K. Saliba et M. Tomo, 1983. — Studies on larval stages of digenetic trématodes of

Melanopsis praemorsa L. snails from Azraq Oasis, Jordan. Jap. J. Parasit.. 32 : 517-523.

— 67 —

Joyeux, C., 1923. — Recherches sur la faune helminthologique africaine. Archs Inst. Pasteur Tunis, 12 :

328-338.

Joyeux, C., et J. G. Baer, 1941. — Le cycle évolutif de Szidatia joyeuxi (Hughes, 1929) Trématode,

Strigeida. Archs Inst. Pasteur Tunis, 30 : 279-286.

Kulakovskaja, O. P., 1947. — Asymphylodora markewitschi, novyj vid digenetiicheskikh trematod z ryb

r. Dnepra. Tr. Inst. Zool. AN USSR. Zbirnik prac z parazitologii, 1 : 152-154.

Lambert, M., 1976. — Cycle biologique de Parasymphylodora markewitschi (Kulakovskaya, 1947)

(Trematoda Digenea, Monorchidae). Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 3 e sér., n° 407, Zool. 284 :

1107-1114.

Langeron, M., 1924. — Recherches sur les cercaires des piscines de Gafsa et enquête sur la bilharziose

tunisienne. Archs Inst. Pasteur Tunis, 13 : 19-67.

La Rue, G. R., 1957. — The classification of the digenetic Trematoda : a review and a new system. Expi.

Parasit., 6 : 306-349.

Luhe, M., 1909. — Parasitische Plattwürmer. 1. Trematodes. Die Süsswasserfauna Deutschlands. Brauer,

17 : iv + 217 p.

Markowski, S., 1935. — Die parasitische Würmer von Gobius minutus Pali, des polnisches Balticums.

Bull. Acad. Pol. Sci. Lett., sér. B, Sci. Nat., 2 : 251-260.

Martin, W. E., 1958. — The life-histories of some hawaiian heterophyid trematodes. J. Parasit., 44 : 305-

323.

— 1959. — Egyptian Heterophyid trematodes. Trans. Am. microsc. Soc., 78 : 172-181.

Mouahid, A., 1989. — Szidatia joyeuxi (Trematoda : Cyathocotylidae) : morphological and tegumental

changes during growth in the definitive host. Syst. Parasit., 13 : 125-134.

Richard, J., 1971. — La chétotaxie des cercaires. Valeur systématique et phylétique. Mém. Mus. natn.

Hist, nat., Paris, nouv. série, série A, Zoologie, 68 : 179 p.

Seitner, P. G., 1945. — Studies on five new species of xiphidiocercariae of the virgula type. J. Parasit.,

31 : 272-281.

Serkova, O. P., et B. E. Bykhovskij, 1940. — Asymphylodora progenetica sp. n. i nekotorye dannye po

ejo morfologii i razvitiju. Parazit. Sb. Zool. inst. AN USSR, 8 : 162-175.

Sonsino, P., 1892. — Studi sui parassiti di molluschi di acqua dolce nei dintorni di Cairo in Egitto.

Festschrift zum 70 Geburstag R. Leucart’s, Leipzig : 134-146.

Stunkard, H. W., et C. R. Shaw, 1931. — The effect of dilution of seawater on the activity and longevity

of certain marine cercariae with description of two new species. Biol. Bull., 61 : 242-271.

Ullman, H., 1954. — Observations on a new cercaria developing in Melanopsis praemorsa in Israël.

Parasitology, 44 : 1-15.

Velasques, C. C., 1969. — Life-cycle of Cloacitrema philippinum sp. n. (Trematoda : Digenea :

Philophthalmidae). J. Parasit., 55 : 540-543.

Wesenberg-Lundt, C. J., 1934. — Contribution to the development of the Trematoda Digenea. Part II.

The biology of the freshwater cercariae in danish freshwaters. Mém. Acad. r. Soc. Lett. Danemark,

9, s. 5 : 223 p.

West, A. F., 1961. — Studies on the biology of Philophthalmus gralli Mathis et Leger, 1910

(Trematoda/Digenea). Am. Midi. Nat., 66 : 363-383.

Yamaguti, S., 1975. — A synoptical review of life-histories of digenetic trematodes of Vertebrates.

Keigaku Publ. Co., Tokyo, Japan : 590 p., 219 pi.

Zdun. W. L, 1961. — Lichinki trematod u prisnovodnykh moljuskakh Ukrajini. Vidavnictwo Akad.

Nauk USSR, Kijiv : 144 p.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4' sér., 12, 1990,

section A, n° 1 : 69-73.

Hydrothermal vent fauna : Agauopsis auzendei n. sp.

(Acari, Halacaridae)

by lise Bartsch

Abstract. — In 1988 investigations with the submersible “Nautile” were made at the Snake Pit,

23°22,09'N, 44°57,12'W, a volcanic ridge in the Mid-Atlantic Ridge. Sediment samples taken at the base

of an active chimney contained halacarid mites, viz. Agauopsis auzendei n. sp. The species is described and

figured. The species has no marked external characters distinctly separating it from shallow water species.

Key words. — Mid-Atlantic Ridge, volcanic vent biota, marine mites.

Résumé. — Sur la ride volcanique du Snake Pit, 23°22,09'N, 44°57,12'W, à l’axe de la dorsale

médio-Atlantique, ont été capturés quatre spécimens d’halacariens par le submersible « Nautile »

(campagne HYDROSNAKE 1988). L’espèce Agauopsis auzendei n. sp. est décrite et figurée. Cette espèce

n’a pas de modifications morphologiques frappantes pour mener une vie hydrothermale et abyssale.

I. Bartsch, Biologische Anstalt Helgoland, Notkestr. 31, 2000 Hamburg 52, FR Germany.

Introduction

The Snake Pit, located at 23°22,09'N, 44°57,12'W, is a volcanic and tectonically active

portion of the Mid-Atlantic Ridge comprised of pillow lavas and lava tubes (Kong et ai,

1985; Mevel et al., 1989). In recent years its hydrothermal vent biota has been investigated,

e.g., with the submersible “Alvin” (Grassle et al, 1986) and during the HYDROSNAKE

cruise from June 12 to July 14, 1988 with the R/V “Nadire” and the submersible “Nautile”

(organized by Université VI, Paris, chief scientist C. Mevel). Ten dives were made to the dome

of the Snake Pit to study biology, geology, mineralogy, gravimetry, and chemistry of

hydrothermal fluids. During dive HS10 (observer M. Segonzac), biological material and

sediment was taken at the base of an active chimney at 3478 m depth. According to

observations, the hydrothermal vents at the Snake Pit are characterized by an abundance of

shrimps at the chimneys ; around the vents, the fauna consists of anemones, worm tubes, large

gastropods, bivalves, crabs, and zoarcid fishes (Grassle et al., 1986; Mevel et al., 1989).

The biological material taken during dive HS10 was sorted in the Centre National de Tri

d’Océanographie Biologique (IFREMER, Brest) and the four halacarid specimens found

placed at my disposal.

— 70 —

Agauopsis auzendei n. sp.

Material : One female, 3 deutonymphs. Mid-Atlantic Ridge, Snake Pit, 23°22,09'N, 44°57,12'W,

3478 m. Sediment from the base of an active chimney. The female holotype and a deutonymph paratype

are deposited in the Muséum national d’Histoire naturelle, Paris.

Etymology : The species is named in honour of the geologist J.-M. Auzende, participant in the

HYDROSNAKE cruise.

Description

Female

Idiosoma length 614 pun, width 395 pun. All dorsal plates reticulate. Anterior dorsal plate

almost as wide as long, broadly rounded both anteriorly and posteriorly. Ocular plates almost

as long as wide ; with a transverse canaliculus close to posterior edge ; neither cornea nor gland

pore distinguishable. Posterior dorsal plate with 2 narrow, longitudinal costae (fig. 1 A).

Dorsal setae long ; first pair (ds-1) inserted on anterior dorsal plate at level of insertion of leg I,

ds-2, ds-3 and ds-4 within striated integument, ds-5 on posterior dorsal plate, lateral to

longitudinal costae, ds-6 on anal cone. Membranous integument with minute cuticular cones.

Ventral plates marginally reticulate, ventrally very faintly pitted. No epimeral pores on

anterior epimeral plate. Anterior plate with 3 pairs of long ventral setae, posterior epimeral

plate with 2 dorsal (marginal) and 2 ventral setae. Genitoanal plate with 2 pairs of setae.

Genital opening (GO) large, distance to anterior margin of genitoanal plate less than GO’S

length. Genital sclerites with 3 small setae. Ovipositor long, surpassing genital opening for

GO’S length (fig. 1 B).

Gnathosoma length 194 pun. Gnathosoma slender, its base slightly longer than wide.

Rostrum elongate triangular. Both pairs of maxillary setae inserted on rostrum. Palps

4-segmented, distinctly extending beyond tip of rostrum (fig. 1 C). Second palpal segment

(P-2) with a dorsal seta, P-3 with a medial spine, P-4 with 3 setae in the basal whorl.

Legs almost as long as idiosoma. Leg I slightly wider than the other legs, with long,

narrow spines ; telofemur and tibia both with 3 ventromedial and 2 ventrolateral spines, genu

with a pair of spines, and tarsus with a ventromedial spine (fig. 1 H). No spines on posterior

Fig. 1. — Agauopsis auzendei n. sp. : A, idiosoma, dorsal view; B, idiosoma, ventral view; C, gnathosoma, lateral

view ; D, tarsus II, medial view (lateral setae omitted) ; E, tarsus I, lateral view (medial setae dashed) ; F, tibia II,

ventral view (dorsal setae dashed) ; G, genitoanal plate ; H, leg I, basifemur to tarsus, medial view ; I, leg II,

basifemur to tarsus, medial view ; K, leg IV, ventrolateral view.

Figure 1 G from a deutonymph, the others from the holotype female. Each scale division represents 50 gm.

(AD anterior dorsal plate; AE anterior epimeral plate; ds-1 first dorsal seta; GA genitoanal plate; ga genital

acetabula ; GO genital opening ; OC ocular plate ; ov ovipositor ; P-2 2nd palpal segment ; pas parambulacral setae ;

PD posterior dorsal plate; PE posterior epimeral plate; pgs perigenital seta; sgs subgenital seta; so solenidion.)

— 72 —

legs; tibia II with 3 ventromedial and 1-2 ventrolateral bristles (figs 1 F, I), tibia III with 3-4,

tibia IV with 3 ventral bristles (fig. 1 K). Tip of tarsus I with a pair of ventral setae and a pair

of doubled parambulacral setae (fig. 1 E), tip of tarsus II with 1 ventral seta and a pair of

doubled parambulacral setae (fig. 1 D), tarsi III and IV both with a pair of slender, seta-like

parambulacral setae. Solenidion on tarsus I dorsolateral, on tarsus II dorsomedial in position.

Leg chaetotaxy from segment 1 to 5 : Leg I 1, 2, 9-10, 4, 14; leg II 1, 3-4, 6-7, 4, 9-12; leg III

3, 3, 4, 3, 6-7 ; leg IV 1,3, 4, 3, 6. Claws strong. All claws with accessory process. Claw comb

with approximately 10 tines on the claw stem.

Deutonymph

Idiosoma length 440-504 ^im, width 341-346 jj.m. Dorsal plates similar though smaller than

those of adults. One of the nymphs with a adjunct pair of dorsal setae inserted at end of

posterior dorsal plate (substitute for gland pore?). Anterior epimeral plates with 3 ventral

setae, posterior epimeral plate with 2-3 marginal and 2 ventral setae. Genital plate fused with

anal plate, with 2 pairs of perigenital setae (fig. 1 G) ; primordial genital slit with 1 pair of

subgenital setae and 2 pairs of internal genital acetabula.

Gnathosoma similar to that of adults.

Leg I with long spines, telofemur and tibia both with 2 pairs of spines, genu with 1 pair of

spines, and tarsus with 1 medial spine. Tibia II with 3 ventral bristles, tibiae III and IV each

with 2 bristles.

Remarks

Agauopsis auzendei differs from all other species in having long palps and long spines on

leg I. The majority of Agauopsis species have palps that hardly surpass the rostrum and 1-2

setae in the basal whorl of P-4. They also have posterior epimeral plates with 1 dorsal and 3

ventral setae, a female genitoanal plate with 3 pairs of setae, genital sclerites with no setae, and

2-3 ventral bristles on tibiae II. A. auzendei, however, has palps that surpass the rostrum and 3

setae in the basal whorl of P-4. The posterior epimeral plates have only 2 ventral setae, a

genitoanal plate with 2 pairs of perigenital setae, and 3 setae on the genital sclerites.

Furthermore, tibiae II has 4-5 ventral bristles. A. auzendei is not closely related to any of the

species described to date. Some of its characteristics are reminiscent of species of the genus

Halacarellus.

Several of the genera common in littoral waters also are represented in the abyss fauna

(Bartsch, 1988). At present, the deepest records of Agauopsis are from 550-950m, i.e. A.

producta Newell, 1971, and A. costata Newell, 1971, both collected off San Felix Island,

southeast Pacific (Newell, 1971, 1984). A third species from the Pacific, A. bathyalis Bartsch,

1989, was found amongst halacarid material taken off New Caledonia at 1400 m depth

(Bartsch, 1989). The three species lack eye pigment ; otherwise, there are no marked external

characters that distinguish them from shallow water species. A. auzendei, too, shows no

morphological pecularities.

The halacarid fauna associated with hydrothermal vent communities is poorly investiga¬

ted. A single species, Copidognathus papillatus Krantz, 1982, was found amongst detritus of

— 73 —

mussel samples gathered at a depth of 2482 m in the eastern Pacific (Galapagos Rift) (Krantz,

1982). Agauopsis auzendei is the second species from a hydrothermal vent site. There is no

obvious external specialisation that can be corrolated with life in the abyss or in volcanic

hydrothermal vents.

Acknowledgements

Thanks are due to Dr. C. Mevel, chief scientist of the HYDROSNAKE cruise, and

Dr. M. Segonzac for making the collections and submitting the halacarids.

REFERENCES

Bartsch, E, 1988. — Deep-sea halacarids (Acari) and description of a new species. J. nat, Hist., 22 : 811-

821.

— 1989. — Deep-sea mites (Halacaridae, Acari) from the southwestern Pacific. Cah. Biol, mar., 30 :

455-471.

Grassle, F. J., S. E. Humphris, P. A. Rona, G. Thompson and C. L. van Dover, 1986. — Animals at

Mid-Atlantic Ridge hydrothermal vents. Eos, Washington, D.C., 67 (44) : 1022.

Kong, L., W. B. F. Ryan, L. A. Mayer, R. S. Detrick, P. J. Fox and K. Manchester, 1985. — Bare-

rock drill sites. O.D.P. Legs 106 and 109; evidence for hydrothermal activity at 23° N on the Mid-

Atlantic Ridge. Eos, Washington, D.C., 66 (46) : 936.

Krantz, G. W., 1982. — A new species of Copidognathus Trouessart (Acari, Actinedida, Halacaridae)

from the Galapagos Rift. Can. J. Zool., 60 : 1728-1731.

Mevel, C., J.-M. Auzende, M. Cannat, J.-P. Donval, J. Dubois, Y. Fouquet, P. Gente, D. Grimaud,

J. A. Karson, M. Segonzac and M. Stievenard, 1989. — La ride du Snake Pit (dorsale médio-

Atlantique, 23°22'N) : résultats préliminaires de la campagne HYDROSNAKE. C. r. Acad. Sci.,

Paris, sér. Il, 308 : 545-552.

Newell, I. M., 1971. — Halacaridae (Acari) collected during cruise 17 of the R/V Anton Bruun, in the

southeastern Pacific Ocean. Anton Bruun Rep., 8 : 3-58.

— 1984. — Antarctic Halacaroidea. Antarct. Res. Ser., 40 : 1-284.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 12, 1990,

section A, n° 1 : 75-93.

Isotomiella (Collembola, Isotomidae) d’Amazonie :

les espèces du groupe minor

par Elisiana Oliveira et Louis Deharveng

Résumé. — Six Isotomiella nouvelles du groupe minor sont décrites d’Amazonie : prussianae n. sp.,

similis n. sp., amazonica n. sp., granulata n. sp., sensillata n. sp. et arlei n. sp. Plusieurs caractères

taxonomiques nouveaux pour le genre sont proposés et discutés.

Abstract. — Six new species of the minor group of the genus Isotomiella are described from

Amazonas : prussianae n. sp., similis n. sp., amazonica n. sp., granulata n. sp., sensillata n. sp. and arlei n.

sp. Several taxonomic characters new for the genus are proposed and discussed.

E. Oliveira, Laboralorio de Pedobiologia, Instituto Nacional de Pesquisas de Amazonia, Caixa Postal 478, Manaus

Amazonas (Brasil).

L. Deharveng, UA 333 du CNRS, Laboratoire de Zoologie, Écobiologie des Arthropodes édaphiques, Université

Paul Sabatier, 118, route de Narbonne, 31062 Toulouse cedex (France).

Le présent article traite des Isotomiella du groupe minor récoltées dans le cadre des

recherches sur les peuplements édaphiques de Collemboles en Amazonie entreprises par l’un

des auteurs. Il fait suite à l’étude des espèces du groupe delamarei (Deharveng et Oliveira,

1990 sous presse).

A PROPOS DES CARACTÈRES TAXONOMIQUES UTILISÉS

Les caractères morphologiques utilisés pour l’ensemble des Isotomiella ont été discutés

dans notre précédent travail (Deharveng et Oliveira, 1990 sous presse). Nous envisageons ici

ceux plus particulièrement utiles à l’analyse taxonomique du groupe minor.

Ornementation et canaux épicuticulaires : Chez les espèces brésiliennes du groupe minor

décrites ici les canaux épicuticulaires sont présents de la tête à abd. II; ils sont cependant

beaucoup moins nets et moins développés que chez Isotomiella minor et I. paraminor d’Europe.

On observe souvent des granules épicuticulaires secondaires plus ou moins forts selon l’espèce

considérée, surtout visibles sur l’arrière-corps. Les pseudopores sont parfois bien visibles sur

les tergites.

Labre : Les soies antéro-externes sont sclérifiées et spiniformes chez certaines espèces.

Antennes : Les caractères suivants ont une valeur discriminante : 1) longueur relative de

l’antenne, exprimée en fonction de la longueur du corps (le rapport classique avec la diagonale

— 76 —

céphalique est mentionné dans la description mais reste trop imprécis) ; 2) nombre de soies

ordinaires sur ant. /; peu différent d’une espèce à l’autre, il présente en outre une légère

variabilité ; 3) présence éventuelle de soies ciliées sur ant. I, et parfois II et III ; chez les espèces

possédant des soies ciliées, on en trouve 6 sur ant. I auxquelles s’ajoutent, sur certains

exemplaires, une ou deux soies ciliées près des soies du même article ; 4) forme des soies

hypertrophiées si à s6, nombre et disposition des autres soies s à' ant. IV (variabilité

individuelle parfois importante) (fig. 1).

Revêtement ordinaire des tergites : Chétotaxie axiale : nombre de soies par demi-tergite le

long de l’axe de th. II à abd. V, chez l’adulte ; on trouve notamment 4 ou 6 soies sur abd. I

selon les espèces avec toutefois une variabilité individuelle notable. Degré de développement

des macrochètes. Nombre et disposition des mésochètes ciliés sur les somites.

Chétotaxie du tube ventral : Stable au sein d’une espèce.

Pattes : La présence éventuelle de soies ciliées sur les tibiotarses et les fémurs est à utiliser

avec précautions (variations individuelles importantes). La forme et la disposition des soies x

sur le tibiotarse III du mâle diffèrent selon les espèces.

Furca : Nombre de soies et nombre de soies ciliées sur les subcoxae furcales (légère

variabilité pour Scxa ). Chétotaxie ventrale du manubrium (excellent caractère discriminant,

stable). Nombre de soies ventrales sur la dens (variabilité individuelle). Taille du mucron.

Caractères stables chez les espèces étudiées : Un certain nombre de caractères sont les

mêmes chez toutes les espèces étudiées ici mais diffèrent chez certaines espèces du groupe

delamarei (la plupart, signalés par une astérisque, sont communs à toutes les espèces connues

du groupe minor) : 1) * 4 poils sublobaux au lobe externe de la maxille; 2) soies céphaliques

non ciliées; 3) 1, 1/3, 3, 3, 4 macrochètes par demi-tergite de th. II à. abd. IV-, 4) * 3, 2/0, 0, 1,

3, 5 soies s par demi-tergite de th. II à abd. V; 5) * ergots tibiotarsaux fins ; 6) 5 + 5 soies

ventrales au minimum sur le manubrium ; 7) * dens à 6 soies dorsales ; 8) * rétinacle à 4 + 4

dents et 1 soie au corpus; 9) * mucron tridenté, petit.

Abréviations utilisées dans les descriptions

abd. I, II, III, IV et V-VI : segments abdominaux I, II, III, IV et V-VI.

ant. : longueur de l’antenne.

ant. I, II, III et IV : (longueur des) articles antennaires I, II, III et IV.

d : longueur de la dens.

G III : (longueur de la) crête interne de la griffe de la patte III.

L : longueur (corps + tête).

m : longueur du mucron.

Md, Mdl, Ml : (longueur du) macrochète dorsal, dorso-latéral, latéral (fig. 24).

sa : soies 5 antérieures des tergites.

sp : soies 5 postérieures des tergites.

si : soies s latérales des tergites.

spl (V) : grande soie sp épaissie latérale d’abd. V.

sv : soies s ventrales des tergites.

th. II et III : méso- et métathorax.

T I, Il et III : tibiotarses I, II et III.

— 77 —

Matériel

Dépôt des types : Collections de l’INPA, Departamento de Ecologia, Laboratorio de Pedobiologia,

Manaus, Amazonas, Brésil (L. Ped. INPA); collection du Laboratoire de Zoologie, Écobiologie des

Arthropodes Édaphiques, Université Paul Sabatier, Toulouse, France (L. Zool. Toul.); collection du

Muséum national d’Histoire naturelle de Paris (MNHN).

Abréviations utilisées pour les récoltes : Am, Amazonas; EMBRAPA, Empresa Brasileira do

Pesquisas Agropecuaria (Station de Recherches); prél., prélèvement; Zf, nom d’une route (estrada

vicinal).

Isotomiella prussianae n. sp.

(Fig. 1-8 et 16-18)

Matériel

Holotype femelle et 7 paratypes : Brésil : Manaus (Amazonas), île Marchantaria, forêt secondaire

inondable, litière, E. Palheta et M. L. Paz leg., 05.12.1986 (prél. AM. ARM.). — 2 paratypes femelles,

même station, Palheta et Paz leg., 26.11.1986 (prél. 3).

Holotype et 3 paratypes déposés dans la coll. L. Ped. INPA, 4 paratypes dans la coll. L. Zool. Toul.,

2 paratypes au MNHN.

Autre matériel : Brésil : (Amazonas), Zf-02, forêt primaire sur sol argileux, 27.09.1979 (prél. Mata 3),

09.01.1980 (prél. 81 et 82), 17.10.1980 (prél. Mata 14) et 20.11.1980 (prél. Mata 08, Mata 10, Mata 15),

E. Palheta et C. Sena leg. : 15 ex. — Zf-02, forêt secondaire sur sol argileux, C. Sena et E. Palheta leg.,

27.09.79 (prél. Cap 1) : 4 ex. — Zf-03, forêt primaire sur sol argileux, D. Campista leg., 26.03.1986

(prél. 3) : 2 ex. — EMBRAPA, forêt primaire sur sol argileux, litière, E. Palheta et C. Sena leg.,

08.11.1984 (prél. 11, 12 et 13) : 7 ex. — EMBRAPA, racines, 08.11.1984 (prél. 5) : 1 ex. — Careiro (Am),

forêt secondaire périodiquement inondée, Trincheira, E. Palheta et M. L. Paz leg., 27.01.1987 (prél.

lit. 2) : 1 ex. — Réserva Biologica da Campina, est. D, E. Oliveira leg., 29.12.1975 : 6 ex. — Réserva

Biologica da Campina, Campinarana, mousses à 20cm du sol, M. L. Paz et C. Sena leg., 09.10.1986 : 3

ex.

Description

Longueur : 0,4 à 0,7 mm. Habitus d 'Isotomiella minor.

Ornementation épicuticulaire : Tégument à grain primaire très fin, sans pustules ni

granules ; canaux épicuticulaires indistincts sauf sous la tête et parfois sur la tête et le thorax.

Tête ; Soies labrales ni épaissies, ni sclérifiées. Lobe externe de la maxille à soies lisses,

avec un palpe bifurqué et 4 poils sublobaux. Antennes plus longues que la diagonale

céphalique ; L : ant. = 3,9. Chétotaxie antennaire assez abondante, sans aucune soie ciliée ;

ant. I avec 17 soies ordinaires, 2 microchètes basaux et 2 soies s inégales (fig. 2) ; ant. IV à soies

sl-s6 ovoïdes allongées, les autres soies i épaissies et subcylindriques, au nombre de (l)-2

internes et 3-6 (le plus souvent 4) externes (fig. 1); ant. IV : G III — 5,2. Soies céphaliques

toutes lisses.

Tergites et sternites : Revêtement ordinaire assez abondant; une grande zone ventro-

latérale d 'abd. 7/est dépourvue de soies (fig. 18); chétotaxie axiale : 18, 14/6, 6, 6, 6, de th. II à

Fig. 1 à 8. — Isotomiellaprussianae n. sp : 1, quatrième article antennaire en vue dorsale (antenne droite; 1 à 6 : soies

si à s6 subdistales ; s : autres soies s\ or : organite ; so : soie 1s voisine de l’organite ; cercles : embase des soies

ordinaires et des soies mousses non épaissies) ; 2, premier article antennaire en vue dorsale (antenne droite ; ^ :

microchètes basaux ; s : soies s) ; 3, tibiotarse et prétarse de la patte II ; 4, abd. V : spl et soies voisines (côté droit) ;

5, tergites d ’abd. IV à K/; 6, manubrium en vue ventrale ; 7, disposition des soies ventrales de la dens ; 8, mucron et

partie distale de la dens.

— 79 —

abd. IV (fig. 16); les 2 soies axiales de la rangée m sont plus écartées que celles de la rangée a

sur abd. I (fig. 17). On trouve trois types de soies ordinaires sur les tergites (fig. 5) :

1) macrochètes ciliés, au nombre de 1, 1/3, 3, 3, 4 par demi-tergite de th. II à abd. IV; les

macrochètes Md et surtout Mdl sont plus courts que Ml sur abd. / et II; Ml : G III {abd. I) =

3,0; Ml : Md {abd. I) = 1,4; Ml : Md {abd. I) = 1,7; 2) mésochètes ciliés : 1 + 1 latéraux sur

th. II et th. III, aucun sur abd. I à III, quelques-uns sur abd. IV, nombreux sur abd. V-VI;

3) mésochètes lisses, nombreux de th. II à abd. IV, quelques-uns sur abd. V- VI où certains sont

plus grêles. — Revêtement de type 5 réduit, conforme au tableau I. Soie spl épaissie d 'abd. V

de longueur comparable à G III (fig. 4-5; spl (V) : G III = 0,9).

Tableau I. — Revêtement de soies s chez I. prussianae, I. similis et I. amazonica.

Morphologie

Nombre et

POSITION

PAR DEMI-TERGITE

th. II

th. III

abd. III

abd. IV

abd. V

Bâtonnet court et fin

2sl

lsv

Courte, fine, effilée

Moyenne, grêle

lsl

3sp

Isa, 2sp

Moyenne, épaisse

Isp

Total

Appendices : Ergots du tibiotarse fins, non sclérifiés (fig. 3). Pas de soies ciliées sur le

tibiotarse, parfois 1 faiblement ciliée sur le fémur III ; ergot fémoral lisse. Tube ventral à 2 + 2

soies antérieures, 4+4 soies latéro-distales et 2 + 2 soies postérieures. Subcoxa furcale

antérieure portant 17-19 soies (dont 1 à 3 ciliées), postérieure à 9 soies (dont 5 ou 6 ciliées).

Rétinacle à 4 + 4 dents et 1 soie au corpus. Manubrium avec 5 + 5 soies ventrales et 4 soies

latérales de chaque côté (fig. 6) ; soies dorsales lisses. Dens élancée, assez longue {d : G III =

10,5 ; L : d = 4,9), munie de (39)-41 -43 soies ventrales (fig. 7) et 6 soies dorsales lisses plus

grêles. Mucron court {G III : m = 2,4), tridenté (fig. 8)

Mesures (en u.m) (femelle holotype) : L : 682,0; ant : 173,6; ant. 1 : 26,4; ant. II : 38,4; ant. III :

40,8; ant. IV : 68,4; {abd. I) Md : 27,6; (abd. I) Mdl : 24,0; (abd. I) Ml : 39,6; G III. 13,2; d : 139,2; m :

5,4; spl (V) : 1,44.

Derivatio nominis ; Nous dédions affectueusement cette espèce à M me Prussiana Pereira de

Oliveira.

Discussion : Cf. Isotomiella similis n. sp.

Isotomiella similis n. sp.

(Fig. 9-15 et 19-21)

Matériel

Holotype femelle et 2 paratypes : Brésil, Manaus (Amazonas), île Marchantaria, forêt secondaire

périodiquement inondée, sol argileux, E. Palheta et M. L. Paz leg., 26.11.1986 (prél. 3, litière). — 5

Fig. 9 à 15. — Isotomiella similis n. sp. : 9, premier article antennaire en vue dorsale (antenne droite; g : microchètes

basaux; s : soies s); 10, chétotaxie axiale des tergites d'abd. I et II, 11, articles antennaires 3 et 4 en vue dorsale

(antenne droite) ; 12, extrémité du tibiotarse et prétarse de la patte III ; 13, abd. V : spl et soies voisines, avec détail

de l’ornementation épicuticulaire (côté gauche) ; 14, disposition des soies ventrales de la dens ; 15, tergites d'abd. V-

VI.

— 81 —

paratypes : même station, E. Palheta et M. L. Paz leg., 26.11.1986 (prél. de litière 4, 5 et 9; prél. de

racines 3 et 9). — 1 paratype : même station, E. Franklin leg., 05.12.1986.

Elolotype et 3 paratypes déposés dans la coll. L. Ped. INPA; 3 paratypes dans la coll. L. Zool. Toul. ;

2 paratypes au MNHN.

Autre matériel : Brésil, Careiro (Am), forêt secondaire périodiquement inondée, Trincheira, 27.01.87

(prél. lit. 2) : 1 ex.

Description

Longueur : 0,5 à 0,7 mm. Habitus d 'Isotomiella minor.

Ornementation épicuticulaire : Tégument granuleux sur abd. IV à VI (granules un peu

inférieurs à une embase de mésochète, généralement bien distincts, fig. 13); canaux épicuti-

culaires peu distincts sur la tête et le thorax, plus nets sous la tête.

Tête : Soies labrales et lobe externe de la maxille comme chez I. prussianae. Antennes plus

longues que la diagonale céphalique ; L : ant = 3,2. Chétotaxie antennaire comme chez I.

prussianae (fig. 9 et 11), les soies s supplémentaires au nombre de 2 internes et 6 externes;

ant. IV : G III = 6,0. Soies céphaliques toutes lisses.

Tergites : Revêtement ordinaire assez abondant ; pas de zone ventro-latérale dépourvue de

soies sur abd. //(fig. 21); chétotaxie axiale : (18)-20, 14/6, 6, 6, 6 de th. II à abd. IV (fig. 10 et

16 17 18

Fig. 16 à 21 — Isotomiella prussianae n. sp. (16 à 18) et I. similis n. sp. (19 à 21) : 16 et 19, chétotaxie axiale

antérieure du tergite de th. //(soies entourées de pointillés : présentes chez similis, absentes chez prussianae ); 17 et

20, chétotaxie axiale du tergite d 'abd. I (m : soies m axiales; p : pseudopores); 18 et 21, région ventrale à'abd. II.

82 —

19); les 2 soies axiales de la rangée m sont aussi écartées que celles de la rangée a sur abd. I

(fig. 20). Trois types de soies ordinaires sur les tergites (fig. 15) : 1) macrochètes ciliés comme

chez I. prussianae ; Ml : G III {abd. I) = 3,9; Ml : Md {abd. I) — 1,3; Ml : Mdl {abd. I) =

2,1; 2) mésochètes ciliés : 1 + 1 latéraux de grande taille sur th. II et sur th. III, parfois

accompagnés de 1 + 1 latéraux de petite taille sur th. III; aucun sur abd. là III; quelques-uns

sur abd. IV ; nombreux sur abd. V- VI ; 3) mésochètes semblables aux précédents mais lisses,

nombreux de th. II à abd. IV; quelques-uns sur abd. V-Vl où certains sont plus grêles. —

Revêtement de type s réduit, identique à celui décrit pour I. prussianae (tableau I). Soie spl

épaissie d ’abd. V aussi longue que G III (fig. 13; spl {V) : G III = 0,9).

Appendice : Ergots du tibiotarse fins, non sclérifiés (fig. 12). Pas de soies ciliées sur le

tibiotarse, plusieurs (4-5) sur le fémur III ; ergot fémoral lisse. Tube ventral à 3 + 3 soies

antérieures, 4 + 4 soies latéro-distales et 2 + 2 soies postérieures. Subcoxa furcale antérieure

portant 18-19 soies (dont 3-4 ciliées), postérieure à 9 soies (dont 5-6 ciliées). Rétinacle à 4 + 4

dents et 1 soie au corpus. Manubrium avec 5+5 soies ventrales et (3)-4 soies latérales de

chaque côté. Dens élancée, assez longue {d : G III = 11,5 ; L : d = 4,0), munie de 44-47 soies

ventrales (fig. 14) et 6 soies dorsales lisses plus grêles. Mucron court, tridenté {G III : m =

2,4).

Mesures (en fxm) (holotype femelle) : L : 542,9; ant : 168,3; ant. 1 : 26,4; ant. II : 36,9; ant. III :

38,5 ; ant. IV : 70,4 ; {abd. I) Md : 33,6 ; {abd. I) Mdl : 21,8 ; {abd. I) Ml : 45,2 ; G III : 11,7 ; d : 134,1 ; m :

4,8; spl{V) : 10,4.

Derivatio nominis : Le nom de l’espèce rappelle sa similitude avec Isotomiella prussianae et I. minor.

Discussion

Isotomiella similis est très voisine d’/. prussianae et d7. minor, elle s’en distingue par

plusieurs caractères que nous avons contrôlés chez tous les exemplaires adultes et subadultes

disponibles chez nos espèces brésiliennes et chez 15 exemplaires d’une population d’/. minor

provenant de Haute-Garonne (France) :

Caractères

prussianae

similis

minor

Soies axiales sur th. II

généralement 20

Soies m axiales sur abd. I

Abd. II avec une zone ventro-latérale

écartées

rapprochées

sans soies

oui

non

Granules sur abd. IV à VI

—

Isotomiella prussianae apparaît comme l’espèce du groupe minor la plus abondante dans

nos relevés alors que I. similis n’a été rencontrée qu’en deux stations; dans l’une d’elles

(Marchantaria), elle cohabite avec I. prussianae. A noter que notre matériel d7. prussianae (46

exemplaires) et d7. similis (10 exemplaires) ne contenait aucun mâle.

Isotomiella amazonica n. sp.

(Fig. 22-27)

Matériel

Holotype femelle et 3 paratypes : Brésil, Manaus (Amazonas), île Marchantaria, forêt secondaire

périodiquement inondée, sol argileux, litière, E. Palheta et M. L. Paz leg., 26.11.1986 (prél. 1). — 9

paratypes : même station, litière, E. Palheta et M. L. Paz leg., 26.11.1986 (prél. 3, 5, 6 et 8). — 5

paratypes : même station, E. Franklin leg., 05.12.1986.

Holotype et 7 paratypes déposés dans la coll. L. Ped. INPA ; 7 paratypes dans la coll. L. Zool. Toul. ;

3 paratypes au MNHN.

Autre matériel : Brésil Careiro (Am), forêt secondaire périodiquement inondée, sol argileux, litière,

E. Palheta et M. L. Paz leg., 27.01.1987 (prél. 2) : 2 ex.

Description

Longueur : 0,7 à 0,8 mm. Habitus à.'Isotomiella minor. Tégument avec des granules assez

petits sur abd. V- VI, parfois IV ; canaux épicuticulaires visibles sous la tête et parfois sur les

parties latérales et antérieures de th. II à abd. II.

Tête : Soies labrales ni épaissies, ni sclérifiées. Lobe externe de la maxille à soies lisses;

palpe bifurqué, 4 poils sublobaux. Antennes plus longues que la diagonale céphalique ; L :

ant = 3,2. Chétotaxie antennaire assez abondante, sans aucune soie ciliée; ant. I avec 18 soies

ordinaires, 2 microchètes basaux et 2 soies s inégales (fig. 23) ; ant. IV à soies sl-s6 ovoïdes

allongées, les autres soies s épaissies et subcylindriques, au nombre de 1 -2 internes et 4 externes

(fig. 22) ; ant. IV : G III = 5,8. Soies céphaliques toutes lisses.

Tergites : Revêtement ordinaire assez abondant; chétotaxie axiale : 20, 14/4, 6, 6, 6 de

th. Il à abd. IV (fig. 24 et 27). On trouve 3 types de soies ordinaires sur les tergites (fig. 24) :

1) macrochètes ciliés, au nombre de 1, 1/3, 3, 3, 4 par demi-tergite de th. Il à abd. IV ; les

macrochètes Md sont un peu plus courts, les Mdl nettement plus courts que les Ml sur abd. I et

II; Ml : G III (abd. I) = 4,8 ; Ml : Mdl (abd. I) = 1,85 ; 2) mésochètes ciliés : 1 + 1 latéraux

sur th. II, 1 — 2 + 1 — 2 latéraux sur th. III, aucun sur abd. I, quelques-uns à l’arrière

A'abd. III ou même II (en n° 2 et 3 de la rangée antérieure notamment), quelques-uns sur

abd. IV, nombreux sur abd. V-VI; 3) mésochètes semblables aux précédents, mais lisses,

nombreux de th. II à abd. IV, quelques-uns sur abd. V-VI où certains sont plus grêles. —

Revêtement de type s réduit, identique à celui décrit pour I. prussianae (tableau I). Soie spl

épaissie A'abd. V de longueur comparable à G III (fig. 25 ; spl( V) : G III = 0,9).

Appendices : Ergots du tibiotarse fins, non sclérifiés. Des soies ciliées sur les tibiotarses et

fémurs des pattes II et III (2-3 sur TII, 3-4 sur TIII, 6 sur les fémurs II et III, 3 sur le fémur I

chez 2 exemplaires analysés) ; ergot fémoral lisse. Tube ventral à 3 + 3 soies antérieures, 4 +

4 soies latéro-distales et 2 + 2 soies postérieures. Subcoxa furcale antérieure portant 17-19

soies (dont 2-3 ciliées), postérieure à 9 soies (dont 5-6 ciliées). Rétinacle à 4 + 4 dents et 1 soie

au corpus. Face ventrale du manubrium avec les 5 + 5 soies habituelles du groupe minor, 2-3

(parfois 4) soies proximales impaires et 4 soies latérales de chaque côté (fig. 26) ; soies dorsales

du manubrium lisses. Dens élancée, assez longue (d : G III = 11,8 ; L : d = 4,1), munie de 41-

Fig. 22 à 27. — Isotomiella amazonica n. sp. : 22, quatrième article antennaire en vue dorsale (antenne droite) ; 23,

premier article antennaire en vue dorsale (antenne droite ; (x : microchètes basaux ; s : soies s) ; 24, chétotaxie

dorsale ; la ciliature des soies n’a été figurée que pour les macrochètes et les grands mésochètes ; 25, abd. V : spl et

soies voisines, avec détail de l’ornementation épicuticulaire (côté gauche); 26, manubrium en vue ventrale; 27,

chétotaxie axiale des tergites d 'abd. I et II.

— 85 -

43 soies ventrales et 6 soies dorsales lisses plus grêles. Mucron court, un peu inférieur à la

moitié de la griffe, tridenté.

Mesures (en [im, holotype femelle) : L : 700,6; ant : 221,0; ant. 1 : 25,3; ant. II : 55,6; ant. III :

56,1 ; ant. IV : 84,0; (abd. I) Md : 56,5; (abd. I) Md! : 37,2; (abd. I) Ml : 69,0; G III : 14,4; d : 170,4;

spI(V) : 13,4

Discussion

Par la présence de plus de 5 + 5 soies ventrales au manubrium et l’absence de soies ciliées

sur ant. I, Isotomiella amazonica peut être rapprochée d ’/. paraminor Gisin, 1942, d’Europe ; si

l’on s’en tient à la description originale succincte de cette espèce, la seule différence avec

amazonica réside dans le nombre de soies ventrales au manubrium (12-14 chez amazonica, 18

chez paraminor, in Gisin 1960). D’autres différences importantes existent cependant,

notamment une moindre extension des canaux épicuticulaires chez amazonica (de la tête à

abd. Il) par rapport aux « paraminor » pyrénéens (où ils sont nets sur tous les tergites).

Isotomiella granulata n. sp.

(Fig. 28-34)

Matériel

Holotype femelle et 1 paratype mâle : Brésil, Manaus (Amazonas), Zf-02, forêt primaire, sol argileux,

E. Palheta et C. Sena leg., 20.11.1979 (prél. Mata 5). — 5 paratypes : même station, E. Palheta et

C. Sena leg., 20.11.1979 (prél. Mata 6), 17.10.1980 (prél. Mata 15 et 17) et 20.11.1980 (prél. Mata 8).

Holotype et 2 paratypes déposés dans la coll. L. Ped. INPA; 2 paratypes dans la coll. L. Zool.

Toul. ; 2 paratypes au MNHN.

Autre matériel : Brésil, Manaus (Amazonas), EMBRAPA, forêt primaire, sol argileux, M. L. Paz et

C. Sena leg., 08.11.1984 (prél. 5, 8, 12 et 14) : 5 ex. — Réserva Biologica da Campina, végétation basse,

E. Oliveira leg., 29.12.1975 : 4 ex. — Brésil, Porto Velho (Rondônia), forêt primaire dégradée, sol

argileux, E. Oliveira et C. Sena leg., 01.04.1985 : 1 ex.

Description

Longueur : 0,75 à 0,90 mm. Habitus à'Isotomiella minor. Tégument à forts granules,

dépassant la moitié du diamètre d’une embase de mésochète, plus marqués sur abd. V-VI;

canaux épicuticulaires visibles sous la tête, moins distincts sur la tête et l’avant des tergites de

th. II à abd. II.

Tête : Soies labrales distales externes faiblement épaissies, effilées, non sclérifiées. Lobe

externe de la maxille à soies lisses ; palpe bifurqué, 4 poils sublobaux. Antennes plus longues

que la diagonale céphalique; L ; ant = 3,5. Chétotaxie antennaire abondante; ant. / avec 17-

19 soies ordinaires (dont 1 externe et 5 internes sont ciliées), 2 microchètes basaux et 2 soies s

inégales (fig. 29); ant. IV à soies sl-s6 ovales-allongées, les autres soies s peu épaissies, au

nombre de 3-4 internes et 5-8 externes dont une centrale plus épaisse (fig. 30) ; ant. IV :

G III = 5,0. Soies céphaliques toutes lisses.

Fig. 28 à 34. — Isolomiella granulata n. sp. : 28, ahd. V : spl et soies voisines, avec détail de l’ornementation

épicuticulaire (côté droit) ; 29, premier article antennaire en vue ventrale (antenne droite ; n : microchètes basaux ;

s: soies .s); 30, quatrième article antennaire en vue dorsale (antenne gauche); 31, tergites d'abd. V-VI\ 32,

tibiotarse et prétarse de la patte III chez un mâle (avec soies x représentées en noir) ; 33, manubrium en vue

ventrale; 34, disposition des soies ventrales de la dens.

87 —

Tergites : Revêtement ordinaire abondant; chétotaxie axiale : 20-22, 14/6, 6, 6, 6 de th. II

à abd. IV. On trouve 3 types de soies ordinaires sur les tergites (fig. 31) : 1) macrochètes ciliés,

au nombre de 1, 1/3, 3, 3, 4 par demi-tergite de th. Il à abd. IV ; les macrochètes Md et Mdl

sont plus courts que Ml sur abd. I et II; Ml : G III (abd. I) = 4,9; Ml : Md (abd. I) = 1,3 ;

Ml : Mdl (abd. I) = 1,5; 2) mésochètes ciliés : 4-5 + 4-5 latéraux sur th. II; 2+2 latéraux

sur th. III; aucun sur abd. I; quelques-uns sur abd. //(par exemple chez une femelle : 1 dans la

rangée antérieure (n° 1), 1 dans la rangée moyenne, près de Ml, ceux de la rangée postérieure

étant tous ciliés à l’exception des n os 2 et 6) ; nombreux sur abd. III à VI; 3) mésochètes lisses,

à base large comme les précédents : nombreux de th. II à abd. II, quelques-uns sur abd. III

àVI. — Revêtement de type s réduit, conforme au tableau II. Soie spl épaissie d 'abd. V de

longueur comparable à G III (fig. 28 ; spl( V) : G III = 0,9).

Tableau II. — Revêtement de soies s chez I. granulata.

Type de soies s

Nombre et

POSITION

PAR DEMI-TERGITE

th. II

th. III

abd. III

abd. IV

abd. V

Bâtonnet court et fin

lsl

lsv

Courte, fine, effilée

lsl

Moyenne, grêle

lsl*

lsl *

3sp

Isa, 2sp

Moyenne, épaisse

Isp

Total

* accompagnées de 2 soies grêles de morphologie semblable, qui sont soit des soies s surnuméraires, soit des

mésochètes grêles.

Appendices : Ergots du tibiotarse fins, non sclérifiés. Les soies x du tibiotarse III sont

épaisses, assez longues, non rapprochées chez le mâle (fig. 32). Des soies ciliées sont présentes

sur les tibiotarses et les fémurs des pattes II et III ainsi que sur F /; ergot fémoral lisse. Tube

ventral à 4 + 4 soies antérieures, 4+4 soies latéro-distales et 2 + 2 soies postérieures.

Subcoxa furcale antérieure portant 19-21 soies (dont 5-6 ciliées), postérieure à 9 soies (dont 6

ciliées). Rétinacle à 4 + 4 dents et 1 soie au corpus. Manubrium avec 5 + 5 soies ventrales et

4 soies latérales de chaque côté (fig. 33) ; soies dorsales lisses. Dens élancée, assez longue (d :

G III = 10,6 ; L : d = 4,5), munie de 54 à 62 soies ventrales (fig. 34) et 6 soies dorsales lisses et

grêles. Mucron court, tridenté (G III : m = 2,5).

Mesures (en pm) (holotype femelle) : L : 806,0; ant : 233,0; ant. 1: 33,6; ant. II : 58,8; ant. III :

56,4 ; ant. IV : 84,0 ; (abd. I) Md : 64,8 ; (abd. I) Mdl : 56,4 ; (abd. I) Ml : 81,6 ; G III : 16,8 ; d : 177,6 ; m :

6,6; spl(V) : 15,0.

Derivatio nominis : Le nom de l’espèce fait référence à l’aspect granuleux caractéristique de son

tégument.

Discussion

Isotomiella granulata se place près d7. minor par sa chétotaxie manubriale (5+5 soies

ventrales) et sa sensille spl(V) courte, subégale à G III; la nouvelle espèce en diffère par la

présence de soies ciliées sur ant. I et par son tégument granuleux.

1 sot oui ici I a sensillata n. sp.

(Fig. 35-40)

Matériel

Holotype femelle et 2 paratypes : Brésil, Manaus (Amazonas), EMBRAPA, route Br. 174, Km 60,

forêt primaire, sol argileux, litière, C. Sena et M. L. Paz leg., 08.11.1984 (prél. 14). — 3 paratypes (2

mâles et 1 femelle) : même station, C. Sena et M. L. Paz leg., 08.11.1984 (prél. 4 et 5, racines).

Holotype et 2 paratypes déposés au L. Ped. INPA ; 2 paratypes dans la coll. L. Zool. Toul. ; 1 au

MNHN.

Autre matériel : Nous rapportons avec doutes à cette espèce 2 exemplaires de la station suivante :

Brésil, Porto Velho (Rondonia), Sitio N. Sa de Fatima, route Br. 364, Km 653, forêt primaire dégradée

sur sol argilo-sableux, inondée par les pluies de février à avril, sur de petites îles ; E. Oliveira et C. Sena

leg., 01.04.1985.

Description

Longueur : 0,70 à 0,85 mm (holotype : 0,70 mm). Habitus d’ Isotomiella minor, furca

longue. Tégument à granules moyens, inférieurs à une embase de mésochète, nets sur l’arrière

d 'abd. V-VI. Les pseudopores sont souvent bien visibles sur les tergites. Canaux épicuticulaires

nets face ventrale de la tête, moins visibles dorsalement jusqu’à abd. II.

Tête : Soies labrales externes antérieures un peu épaissies, courbées, faiblement sclérifiées.

Lobe externe de la maxille à soies lisses; palpe bifurqué, 4 poils sublobaux. Antennes plus

longues que la diagonale céphalique ; L : ant = 2,9. Chétotaxie antennaire abondante ; ant. I

avec 18 soies ordinaires dont 5 ciliées internes et 1 ciliée externe, 2 microchètes basaux et 2

soies s inégales; ant. II possède 1-3 soies proximales ciliées internes et 0-1 ciliée externe; soies

si, s4 et s5 à' ant. IV ovoïdes, s3 et s6 plus allongées ; autres soies s à.' ant. IV au nombre de 11 à

13 (3-4 internes et 7-8 externes, fig. 35); ant. IV : G III = 6,8. Soies céphaliques toutes lisses.

Tergites : Revêtement ordinaire abondant; chétotaxie axiale : 20-22, 14/6, 6, 6, 6 de th. II

à abd. IV. On trouve 3 types de soies ordinaires sur les tergites (fig. 39) : 1) macrochètes ciliés

au nombre de 1, 1/3, 3, 3, 4 par demi-tergite de th. II à abd. IV. Les macrochètes Md et surtout

Mdl sont plus courts que Ml sur abd. / et II; 2) mésochètes ciliés : 2 + 2 latéraux sur th. II; 2-

4 + 2-4 latéraux sur th. III ; aucun sur abd. I; quelques-uns sur abd. II et III , assez nombreux

sur abd. IV, nombreux sur abd. V- VI ; 3) mésochètes semblables aux précédents, mais lisses,

nombreux de th. II à abd. IV, quelques-uns sur abd. V-VI. — Revêtement de type 5 réduit,

conforme au tableau III. Soie spl à’abd. V plus de 3 fois plus longue que G III { fig. 37; spl(V)

: G III = 3,5)

Tableau III. — Revêtement de soies s chez I. sensillata.

Type de soies 5

Nombre et

POSITION

PAR DEMI-TERGITE

th. II

th. III

abd. III

abd. IV

abd. V

Bâtonnet court et fin

lsv

Bâtonnet épais, assez long

Isl

lsl

Courte, fine, effilée

lsl

Moyenne, grêle

lsl

3sp

Isa, 2sp

Longue, pointue

Isp

Total

Fig. 35 à 40 — lsotomiella sensillata n. sp. : 35, quatrième article antennaire en vue dorsale (antenne gauche ; 1 à 6 :

soies 5 subdistales) ; 36, tibiotarse et prétarse de la patte III chez un mâle (avec soies x représentées en noir) ; 37,

abd. V : spl et soies voisines, avec détail de l’ornementation épicuticulaire (côté gauche) ; 38, manubrium en vue

ventrale; 39, tergites d 'abd. IV à VI; 40, région basale de la dens et région distale du manubrium en vue dorsale

chez un exemplaire de Porto Velho.

— 90 —

Appendices : Ergots du tibiotarse fins, non sclérifiés. Soies ciliées présentes sur les

tibiotarses et les fémurs ; ergot fémoral lisse. Soies x du tibiotarse III du mâle courtes et

rapprochées (fig. 36). Tube ventral à 3 + 3 soies antérieures, 4 + 4 soies latéro-distales et 2 +

2 soies postérieures. Subcoxa furcale antérieure portant 21-22 soies (dont 6-7 ciliées),

postérieure à 9 soies (dont 5-6 ciliées). Rétinacle à 4 + 4 dents et 1 soie au corpus. Manubrium

avec 6 + 6 soies ventrales et 4 soies latérales de chaque côté (fig. 38) ; les soies dorso-distales

du manubrium sont ciliées (fig. 40). Dens élancée, assez longue (d : G III - 16,0; L : d = 3,3),

munie de 66 à 79 soies ventrales et 6 soies dorsales ciliées plus grêles (fig. 40). Mucron court,

tridenté.

Mesures (en ;un) (holotype femelle) : L : 732,0 ; ant : 250,0 ; ant. 1: 38,4 ; ant. II : 56,4 ; ant. III :

61,2; ant. IV: 93,6; ( abd. I) Md: 61,2; ( abd. I) Mdl: 36,0; d: 221,0; G III : 13,8; spl(V) : 48,0.

Derivatio nominis : Le nom de l’espèce fait référence à la longueur de la soie spl A'abd. V.

Discussion : Voir /. arlei .

Isotomiella arlei n. sp.

(Fig. 41-46)

Matériel

Holotype mâle et 2 paratypes femelles : Brésil, Manaus (Amazonas), Careiro, forêt secondaire

périodiquement inondée, sol argileux, E. Palheta et M. L. Paz leg., 27.01.1987 (prél. 1).

Holotype et 1 paratype déposés dans la coll. L. Ped. INPA et 1 paratype dans la coll. L. Zool. Toul.

Autre matériel : Brésil, Manaus (Amazonas), Zf-02, forêt primaire, sol argileux, E. Palheta et

C. Sena leg., 20.11.1980 (prél. Mata 18) : 1 ex. ; Zf-03, forêt primaire, sol argileux, D. Campista leg.,

13.11.1985 (prél. 10) : 3 ex.; 26.03.86 (prél. 1 et 9) : 4 ex.

Description

Longueur : 0,70 à 0,85 mm. Habitus d 'Isotomiella minor. Tégument à petits granules,

parfois peu distincts ; pseudopores souvent visibles sur les tergites ; canaux épicuticulaires nets

sous la tête, moins visibles sur la tête et les tergites de th. II à abd. II.

Tête : Soies labrales distales externes épaisses, effilées et légèrement sclérifiées (fig. 42).

Lobe externe de la maxille à soies lisses; palpe bifurqué, 4 poils sublobaux. Antennes plus

longues que la diagonale céphalique ; L : ant = 3,2. Chétotaxie antennaire abondante, avec

des soies ciliées, notamment 1 (Careiro) ou 1-3 (Zf-02, Zf-03) externes et 5 internes sur ant. I;

ant. I avec (17)-18 soies ordinaires, 2 microchètes basaux et 2 soies s inégales; ant. IV à soies

sl-s6 ovales-allongées, les autres soies j subégales, subcylindriques, au nombre de 3 internes et

7-8 externes (fig. 41); ant. IV : G III = 5,5. Soies céphaliques toutes lisses.

Tergites : Revêtement ordinaire abondant; chétotaxie axiale : 20, 14/4-6, 6, 6, 6-8 de th. Il

à abd. IV (fig. 43). On trouve 3 types de soies ordinaires sur les tergites (fig. 46) :

1) macrochètes ciliés au nombre de 1, 1/3, 3, 3, 4 par demi-tergite de th. II à abd. IV; les

macrochètes Md et surtout Mdl sont plus courts que Ml sur abd. /; Ml : G Ill {abd. I) = 4,1 ;

Fig. 41 à 46. — Isotomiella arlei n. sp. : 41, quatrième article antennaire en vue dorsale (antenne gauche; 1 à 6 : soies

s subdistales); 42, extrémité du labre en vue dorsale; 43, chétotaxie axiale du tergite d’abd. /; 44, tibiotarse et

prétarse de la patte III chez un mâle (avec soies x représentées en noir) ; 45, abd V : spl et soies voisines, avec détail

de l’ornementation épicuticulaire (côté droit); 46, tergites d’abd. IV à VI.

92 —

Ml : Md ( abd. I) = 1,3 ; Ml : Mdl (abd. I) = 1,9 ; 2) mésochètes ciliés : 2-4 + 2-4 latéraux sur

th. Il; 3-5 + 3-5 latéraux dont 1 presque aussi grand que Ml sur th. III; aucun sur abd. I;

quelques-uns sur abd. II, en particulier les soies n os 3 et 5 dans la rangée postérieure; sur

abd. III, assez nombreux; sur abd. IV et V-VI, la plupart des mésochètes sont ciliés;

3) mésochètes semblables aux précédents mais lisses : nombreux de th. II à abd. III, quelques-

uns sur abd. IV et V- VI; aucun d’entre eux n’est très grêle. — Revêtement de type s réduit,

conforme au tableau IV. La taille des soies s se montre légèrement variable chez cette espèce.

Soie spl épaissie à'abd. V longue ( spl(V) : G III = 2,1 à 2,4, plus longue chez certains

exemplaires de Zf-03) (fig. 45).

Tableau IV. — Revêtement de soies s chez I. arlei.

Type de soies 5

Nombre et

POSITION

PAR DEMI-TERGITE

th. II

th. III

abd. III

abd. IV

abd. V

Bâtonnet assez épais, moyen

lsl

lsv

Courte, fine

lsl

Moyenne à longue, fine

lsl

3sp

lsv, Isa, 2sp

Très longue, assez fine

Isp

Total

Appendices : Ergots des tibiotarses très fins, non sclérifiés (1, 1, 2). Les soies x du

tibiotarse III sont en forme de bâtonnets courts très rapprochés chez le mâle, plus longs, plus

fins et moins rapprochés chez la femelle (fig. 44). Des soies ciliées sur les tibiotarses et les

fémurs des pattes II et III; ergot fémoral lisse. Tube ventral à 2 + 2 soies antérieures, 4 + 4

soies latéro-distales et 3 + 3 soies postérieures. Subcoxa furcale antérieure portant 21-23 soies

(dont 7 ciliées), postérieure à 9 soies (dont 6-7 ciliées). Rétinacle à 4 + 4 dents et 1 soie au

corpus. Manubrium avec 5 + 5 soies ventrales et 4 soies latérales de chaque côté ; soies dorso-

distales ciliées. Dens élancée, assez longue (d : G III = 11,1 ; L : d = 4,2), munie de 52 à 63

soies ventrales et 6 soies dorsales plus grêles (dont 4 à 6 sont ciliées). Mucron court, tridenté.

Mesures (en (xm) (holotype mâle) : L : 706,8 ; ant : 217,8 ; ant. 1 : 31,2 ; ant. II : 51,8 ; ant. III : 52,8 ;

ant. IV : 82,0; {abd. I) Md : 48,5; {abd. I) Mdl : 31,2; (abd. I) Ml : 61,0; G III : 14,9 ;d : 166,0; spl( V) :

34,9.

Derivatio nominis : Nous dédions cette espèce à M. Arlé, spécialiste de la faune collembologique

amazonienne.

Discussion

Isotomiella arlei s’éloigne des espèces européennes minor et paraminor par le développe¬

ment de sa soie spl(V), qui dépasse 2 fois la longueur de G III (1-1,5 fois chez les espèces citées)

et la présence de soies ciliées sur ant. I. Ces mêmes caractères la rapprochent d’/. sensillata,

mais cette dernière possède 6 + 6 soies ventrales sur le manubrium contre 5 + 5 pour arlei.

— 93 —

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Barra, J. A., 1968. — Contribution à l’étude du genre Isotomiella Bagnall, 1939. Revue Écol. Biol. Sol, 5

(1) : 93-98.

Cardoso, M. A., 1969. — Contribuiçao para o estudo do genero Isotomiella Bagnall, 1939. Revta Cienc.

biol., 2 (A) : 115-123.

Deharveng, L., et E. Oliveira, 1990. — Isotomiella (Collembola : Isotomidae) d’Amazonie : les espèces

du groupe delamarei. Annls Soc. ent. Fr. (sous presse).

Gisin, H., 1960. — Collembolenfauna Europas. Muséum d’Histoire Naturelle, Genève, 312 p.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 12 , 1990,

section A, n° 1 : 95-121.

Collemboles (Insecta) Poduromorphes de Guyane française

par Judith Najt, Jean-Marc Thibaud et Wanda M. Weiner

Résumé. — Dans ce travail nous étudions les Collemboles Poduromorpha de Guyane française.

Nous décrivons onze espèces et un nouveau genre : Xenylla raynalae n. sp., Mesaphorura orousseti n. sp.,

Aethiopella ariana n. sp., Pseudachorutes cacaoiensis n. sp., P. guyanensis n. sp., P. multidentatus n. sp.,

Pseudachorutella maxima n. sp., Furculanurida longisensillata n. sp., Intermediurida anophthalma n. g., n.

sp., Neotropiella pedisensilla n. sp. et N. arlei n. sp. Nous donnons aussi des précisions systématiques et

biogéographiques sur quatorze autres espèces qui s’ajoutent aux sept espèces précédemment connues de

cette région très peu étudiée.

Abstract. — In this work we study the Poduromorpha Collembola from french Guyana. We

describe eleven species and one new genus : Xenylla raynalae n. sp., Mesaphorura orousseti n. sp.,

Aethiopella ariana n. sp., Pseudachorutes cacaoiensis n. sp., P. guyanensis n. sp., P. multidentatus n. sp.,

Pseudachorutella maxima n. sp., Furculanurida longisensillata n. sp., Intermediurida anophthalma n. g., n.

sp., Neotropiella pedisensilla n. sp and N. arlei n. sp. We give also systematical and biogeographical

precisions on fourteen other species. These ones are added to the seven species previously known in this

very little studied country.

Mots-clefs. — Taxinomie; Collemboles; Poduromorpha; Guyane française.

J. Najt et J.-M. Thibaud, Laboratoire d' Entomologie, MNHN, 45, rue Buffon, 75005 Paris, France.

W. M. Weiner, Institut de Zoologie systématique et expérimentale, Académie polonaise des Sciences, Slawkowska

17, 31-016 Cracovie, Pologne.

Introduction

La Guyane française, pays de 91000 km 2 , est située du côté atlantique de l’Amérique

néotropicale, entre le Surinam et le Brésil. Plus de 90 % de sa surface est couverte de forêts,

dont une bande sur sables côtiers. Le climat y est subéquatorial.

Jusqu’à maintenant sept espèces seulement étaient connues de la Guyane : Neotropiella

carli (Denis, 1924), Ballistura schôtti (Dalla Torre, 1895) et Lepidocyrtus geayi Denis, 1924

parues dans le travail de Denis (1924). Le même auteur publie en 1925 trois autres espèces :

Trogolaphysa berlandi (Denis, 1925) ; T. carpenteri (Denis, 1925) et Cyphoderus serratus Schôtt,

1917. Cette dernière espèce a été revue par Delamare et redécrite sous le nom de Cyphoderus

subserratus Delamare, 1948. La septième espèce, Brachystomella agrosa Wray, 1953 est citée

dans le travail de Gasc et al., 1983.

Dans ce travail nous nous proposons d’étudier les Collemboles guyanais du groupe des

Poduromorpha.

— 96 —

Liste des stations

Récoltes A. Raynal-Roques

GU. 1 — Montagne du Mahury; plateau sommital au-dessus du lac de barrage de Rorata; ait. env.

160m; litière et branchettes accumulées entre les contreforts d'un Hymensea courbaril (16-XII-77).

GU. 2 — Idem\ litière sur pente (16-XII-77).

GU. 3 — Pente NE du mont Cabassou à env. 6 km S-SE de Cayenne ; forêt basse dégradée à Cecropia et

Isertia en pente forte; litière (25-XII-77).

GU. 4 — Idem\ pente défrichée; litière (25-XII-77).

GU. 5 — Savane de Corossony, à env. 7km W-SW de Sinnamary; bosquet d’arbustes de 2 à 3m

( Clusia, Maie ta...), dominés par quelques grands Mauritia; litière épaisse sur sol podzolique (30-XII-

77).

GU. 6 — Km 22 de la route de St. Élie, à partir de la route Sinnamary-Mana, à env. 25 km W-SW de

Sinnamary; forêt primaire; litière de bas de pente (30-XII-77).

GU. 7 — Idem ; mousse sur gros tronc pourrissant (30-XII-77).

GU. 8 — Route de St. Élie, à env. 25km de Sinnamary; forêt primaire sur pente; litière (7-1-78).

GU. 9 — Idem.

GU. 10 — Route de St. Élie, à env. 10km de Sinnamary; forêt dégradée; litière de sous-bois à grandes

Cypéracées (7-1-78).

GU. 11 — « Route de l’Est » (Route de Cacao) à env. 38km au sud de Cayenne; litière de ramures

d’arbres abattus (10-1-78).

GU. 12 — Idem -, feuilles pourrissantes au cœur de la rosette d’un Anthurium épiphyte sur arbre abattu

(10-1-78).

GU. 13 — Savane Gabrielle, partie supérieure de la « Crique Gabrielle », à env. 35 km au sud de

Cayenne; litière (13-1-78).

GU. 14 — Montagne de Mahury, dominant la côte à env. 12km au sud-est de Cayenne; litière de fond

de ravin (22-1-78).

GU. 15 — Idem-, forêt sur pente à env. 20 m au-dessus du torrent, litière (22-1-78).

GU. 16 — Village de Galibi à l’embouchure de la Mana ; cordon sableux en arrière de la plage à 1 km à

l’est du village; litière de fourrés xérophiles sur sable grossier blanc (27-1-78).

GU. 17 — Idem-, à 8km à l’est de la pointe entre les fleuves Mana et Maroni; 2 e cordon sableux en

arrière de l’estuaire de la Mana à 5 km à l’est du village de Aouara, litière de forêt basse

broussailleuse, sur sable grossier blanc (27-1-78).

GU. 18 — Mont du Grand Matoury, à env. 10km S-SW de Cayenne, forêt secondaire en pente; ait.

env. 190m; litière (29-1-78).

GU. 19 — Près du village de Saül, au centre de la Guyane; litière de forêt primaire du plateau de la

Douane à 3 km au nord du village (2-II-78).

GU. 20 — Idem-, mousse sur arbre à env. 60 cm du sol (2-II-78).

GU. 21 — Idem ; feuilles mortes entre les bases des feuilles d’un Palmier du sous-bois à env. 1 m du sol

(2-II-78).

GU.22 — Idem ; sentier de la crique Limonade, à env. 2 km au sud du village ; litière, forêt primaire sur

pente faible (6-II-78).

GU. 23 — Idem ; sentier du réservoir d’eau, à moins de 1 km N-NW du village ; litière et mousses dans

diaclases de rochers de quartz blanc dans forêt primaire (7-II-78).

GU. 24 — Crique Gabrielle à env. 6 km du dégrad de Stoupan; litière de forêt secondaire (26-11-78).

GU. 25 — « Route de l’Est » (Route de Cacao), à 3 km au nord de la rivière Comté, à env. 38 km au sud

de Cayenne; litière (1-III-78).

GU. 26 — Idem-, mousse sur tronc couché (1-III-78).

GU. 27 — Route de St. Élie, à 20km de Sinnamary; litière de forêt primaire (10-III-78).

GU. 28. — Cayenne, parc du centre ORSTOM; basses pentes du Montabo; sous-bois (11-III-78).

— 97 —

GU. 29. — Route de Mana, à env. 1 km du carrefour de la route de Cayenne-St. Laurent du Maroni ;

litière de forêt sur sable blanc (16-III-78).

Toutes ces récoltes furent traitées par la méthode de Berlese-Tullgren.

Récolte J. Orousset

GU. 30 à GU. 41 — Mont du Grand Matoury, à env. 10km S-SW de Cayenne; ait. env. 200m; forêt

primaire : GU. 30 à 32 : écorce d’un arbre mort (9-VIII-82) ; GU. 33 et GU. 34 : cône de déjections

d’une fourmilière et terre (5-VIII-82); GU. 35 à GU. 41 : lavage d’humus (5 et 9-VIII-82).

GU. 42 à GU. 47 — Piste menant au village de Cacao, 40 km env. au sud de Cayenne, 10 km avant le

village; forêt secondaire; litière et terre (15-VIII-82).

GU. 48 à GU. 53 — Lac Américain à 10km au sud de Cayenne; pièce d’eau artificielle en forêt

secondaire; humus et bois pourri gorgé d'eau, avec termites (12-VIII-82).

Ces prélèvements ont été d’abord traités par lavage, ensuite par la méthode de Berlese-Tullgren.

I. HYPOGASTRURIDAE

1. Ceratophysella sp.

Matériel étudié : Guyane, Lac Américain; GU. 53 : 1 ex. juv.

2. Willemgastrura coeca Oliveira et Thibaud, 1988

Matériel étudié : Guyane, Lac Américain ; GU. 53 : 1 ex.

Aux caractères génériques de la description originale il faut ajouter l’absence de la

microsensille s' sur le thorax II. Cette espèce édaphique a été décrite d’Amazonie (Brésil).

3. Willemia brevispina Hüther, 1962

Matériel étudié : Guyane, Grand Matoury; GU. 34 : 1 ex.

Cette espèce, décrite de El Salvador comme sous-espèce de W. buddenbrocki, a été

retrouvée aussi au Mexique.

4. Xenylla raynalae n. sp.

Description

La longueur des femelles varie de 0,9 à 1 mm, celle des mâles de 0,5 à 0,7 mm. Couleur

bleu moucheté. Grains secondaires présents.

FlG ' f- T p n y[ la raynalae n. sp. : 1, articles antennaires III et IV, face dorsale; 2, patte III • 3 furca- 4

chetotaxie dorsale. ’ ’

Fig. 5. — Mesaphorura orousseti n. sp. : chétotaxie dorsale. Sur les abdomens II et III la soie m5 n’est pas dessinée.

— 99 —

5 + 5 cornéules. Organe postantennaire absent. Les lamelles des maxilles semblent plus

allongées que la norme des Xenylla, rappelant celles de la lignée X. thibaudi.

Article antennaire I avec 7 soies ; article antennaire II avec 11 soies. Organe sensoriel de

l’article antennaire III constitué de deux microsensilles globuleuses cachées par un repli

tégumentaire et encadrées par deux sensilles de garde plus épaisses (fig. 1), la microsensille

ventro-externe est petite ; la composition de cet organe de l’antenne III, rappelle celle des

espèces de la lignée X. thibaudi. L’article antennaire IV porte 5 sensilles : 4 épaisses,

subcylindriques, en position subapicale et 1 plus longue et plus mince en position dorso-

interne; l’organite subapical est très petit, la vésicule apicale est entière (fig. 1).

Les tibiotarses portent respectivement 18, 18 et 17 soies, dont 1 ergot légèrement capité.

Les griffes trapues sont munies d’une dent interne médiane et de 1 + 1 dents latérales au tiers

basal (fig. 2).

Tube ventral avec 4 + 4 soies. Rétinacle avec 3 + 3 dents. Dens portant 2 soies. Mucron

bien séparé de la dens, avec l’apex arrondi, 2 petites dents et 1 lobe plus basal (fig. 3).

Remarquons que les petites dents et le lobe sont parfois difficiles à distinguer en fonction de

l’orientation du mucron.

Les deux petites épines anales sont portées par deux papilles.

La chétotaxie dorsale est représentée figure 4. Signalons que, sur le tergite thoracique III,

les soies a2 sont présentes chez près de 45 % de la trentaine des individus étudiés ; remarquons

aussi la présence de quelques rares asymétries pour les soies al, ml et p2. Sur le tergite

abdominal IV, signalons la présence de p3 chez 25 % des individus et aussi quelques asymétries

pour les soies al, a2, ml, p2, p3 et p4 ; sur ce tergite, on observe entre les soies p2 et p4 ou p3

un gonflement tégumentaire plus ou moins prononcé, comme chez certaines espèces de la

lignée de X. thibaudi.

Discussion

X. raynalae n. sp. est proche de X. bellingeri Gama, 1969. La nouvelle espèce possède, sur

l’article antennaire IV, 5 sensilles, donc une sensille de plus, longue et mince en position dorso-

interne, que X. bellingeri. En outre, elle se différencie surtout par la morphologie du mucron et

par certains caractères de sa chétotaxie : absence de m3 sur l’abdomen IV et présence de p3

chez 25 % des individus seulement ; elle possède par contre m3 sur la partie ventrale de la tête.

Localité-type : Guyane, Réserve indienne de Galibi : GU. 16 et GU. 17.

Matériel étudié : Holotype mâle et 2 paratypes.

Autre matériel : Montagne de Mahury, GU. 1 : 3 ex; GU. 2 : 3 ex.; GU. 14 : 1 ex. Mont

Cabassou, GU. 4 : 4 ex. Savane de Corossony, GU. 5 : 4 ex. Route de Cacao, GU. 11 : 1 ex; GU. 12:1

ex : GU. 25 : 1 ex.; GU. 26 : 2 ex. Montagne Grand Matoury, GU. 18 : 1 ex. Saül, GU. 20 : 2 ex.;

GU. 21 : 2 ex. ; GU. 23 : 10 ex. Lac Américain, GU. 53 : 1 ex.

Derivatio nominis : Cette espèce est amicalement dédiée à M me A. Raynal Roques, du Laboratoire

de Phanérogamie du Muséum, qui a récolté ce matériel.

— 100

5. Xenylla welchi Folsom, 1916

Matériel étudié : Guyane, Lac Américain, GU. 51 : 1 ex. Montagne Grand Matoury, GU. 41 : 1

ex.

Cette espèce cosmopolite est déjà connue, entre autres, d’Amérique Centrale (Mexique,

Guatemala et Costa Rica), des Petites Antilles et d’Amérique du Sud (Pérou, Chili et

Argentine).

6. Xenylla yucatana Mills, 1938

Matériel étudié : Guyane, village de Galibi, GU. 17 : 1 ex. Cayenne, GU. 28 : 4 ex.

Espèce décrite du Mexique, retrouvée en Afrique, en Asie, connue aussi des Antilles

(Cuba, Jamaïque et Porto Rico) et des îles Galapagos.

II. ONYCHIURIDAE

1. Mesaphorura orousseti n. sp.

Description

Longueur de l’holotype femelle 1 mm, du paratype femelle 0,89 mm. Couleur blanche.

Grain tégumentaire fort, spécialement sur le tergite abdominal VI.

Formule pseudocellulaire par demi-tergite : 11/011/10010.

Les macrochètes sont bien différenciées du reste des autres soies. La chétotaxie dorsale du

corps (fig. 5) est décrite dans le tableau I ; la comptabilisation des soies dorsales, par demi-

tergite, est limitée aux soies comprises entre la ligne médiane et les macrochètes dorsaux-

externes.

Tableau I

Soies

Th. I

III

Ab. I

III

5 (3)

5 (1)

1 (4)

2 (5)

—

4 (2)

5 (7)

4 (6)

subc/pl

(1) : m2 absente, m6 = s ; (2) : p2 absente ; (3) : a4 absente, afi présente ; (4) : seulement m4 présente ; (5) : m4 et m5

présentes; (6) : pl absente, p3 = s\ (7) ; p4 absente.

— 101 —

Sternites I, II et III avec respectivement : 0 + 0, 1 + 1 et 1 + 1 soies.

La chétotaxie du lobe anal est représentée figure 6. Signalons la présence des soies 1 2'.

L’article antennaire IV possède 5 sensilles a à d, toutes presque de même diamètre, avec la

sensille e légèrement plus longue et la d plus courte. Présence de la vésicule apicale exsertile, de

l’organite subapical et de la microsensille dorso-externe. L’organe sensoriel de l’article

antennaire III est de type Mesaphorura, avec la sensille ventrale assez grande (fig. 7). Articles

antennaires II avec 11 soies et I avec 6 soies.

Organe postantennaire allongé (fig. 8), avec 48-52 vésicules périphériques.

Tibiotarse I, II et III avec respectivement 11, 11 et 11 soies. Griffe trapue, sans dent

interne, avec un rudiment d’empodium.

Tube ventral avec 6 + 6 soies, dont 2 + 2 basales.

Deux épines anales légèrement plus longues que la crête interne de la griffe III.

Discussion

Notre nouvelle espèce se rapproche de Mesaphorura yosii (Rusek, 1967), de M. pacifica

Rusek, 1976, et de M. hygrophila (Rusek, 1971).

Elle diffère de ces trois espèces par sa taille ainsi que par le nombre de vésicules à l’organe

postantennaire (yosii : 36; pacifica : 30 et hygrophila : 31). M. orousetti n. sp. diffère de M.

yosii par la longueur des macrochètes, par la forme de la sensille b et de la soie 5 sur

l’abdomen V. Elle diffère de M. pacifica et de M. hygrophila par la longueur respective des

soies pl et p2 sur l’abdomen IV.

Localité-type : Guyane, Grand Matoury : GU. 38.

Matériel étudié : Holotype femelle et 3 paratypes.

Derivatio nominis : L’espèce est dédiée amicalement à J. Orousset qui a récolté une partie du

matériel étudié dans ce travail.

2. Mesaphorura yosii (Rusek, 1967)

Matériel étudié : Guyane, Grand Matoury, GU. 33, GU. 37 et GU. 38 : 12 ex. Cacao, GU. 47 : 1

ex. Lac Américain, GU. 50 : 1 ex. Montagne de Mahury, GU. 1, GU. 2 et GU. 14 : 8 ex. Mont

Cabassou, GU. 3 et GU. 4 : 3 ex. Saül, GU. 19 : 1 ex. Route de Mana, GU. 29 : 2 ex.

Tous les exemplaires étudiés correspondent à la redescription de M. yosii (Rusek, 1967)

faite par le même auteur en 1971. En effet, dans cette dernière publication, Rusek corrige le

nombre de pseudocelles (11/011/10011). Les légères différences trouvées sur nos exemplaires

sont :

— l’organe postantennaire plus court et présentant entre 22 et 29 vésicules, contre 36

dans le type de Chine.

— la paire de pseudocelles sur le tergite abdominal I située, chez nos exemplaires, entre

les soies p2 et p3, tandis que dans la figure 10 de Rusek (1971), pour l’espèce-type de Chine,

elle se trouve disposée entre les soies p3 et p4.

Fig. 6 à 8. — Mesaphorura orousseti n. sp. : 6, chétotaxie du lobe anal; 7, articles antennaires III et IV ; 8, organe

postantennaire.

Fig. 9 à 11. — Brachystomella agrosa Wray, 1953 : 9, plaque génitale mâle; 10, articles antennaires III et IV, face

dorsale; 11, articles antennaires III et IV, face ventrale.

Fig. 12 à 15. — Aethiopella ariana n. sp. : 12, articles antennaires I à IV, face dorsale; 13, maxille et mandibule; 14,

arceau labial; 15, organe postantennaire et cornéules.

— 103 —

Espèce trouvée en Norvège, République Démocratique d’Allemagne, Pologne, France,

Autriche, Chine, Corée du Nord, Vietnam, Irak, Canada, États-Unis d’Amérique, Petites

Antilles, Mexique, Vénézuela, Brésil, Nouvelle-Calédonie et maintenant Guyane.

III. ODONTELLIDAE

Odontella sp.

Matériel étudié : Guyane, Grand Matoury, GU. 41 : 2 ex. Village de Galibi, GU. 16 : 1 ex. Route

de l’Est, GU. 25 : 1 ex. Route de Cacao, GU. 47 : 1 ex.

IV. NEANURIDAE

A — Brachystomellinae

1. Brachystomella agrosa Wray, 1953

Matériel étudié : Guyane, Montagne du Mahury, GU. 1, GU 2 : 7 ex. Mont Cabassou, GU. 3 : 4

ex. Savane de Corossony, GU. 5 : 3 ex. Route de St. Élie, GU. 6, GU. 7, GU. 9 et GU. 10 : 12 ex. Route

de Cacao, GU. 11, GU. 12 : 3 ex. Savane Gabrielle, GU. 13 : 2 ex. Village de Galibi, GU. 16, GU. 17:5

ex. Grand Matoury, GU. 18 : 1 ex. Saül, GU. 23 : 1 ex. Crique Gabrielle, GU. 24 : 1 ex. Route de l’Est,

GU. 25 : 28 ex. Cayenne, GU. 28 : 3 ex. Grand Matoury, GU. 31, GU. 41 : 3 ex. Lac Américain,

GU. 51, GU. 53 : 6 ex. Cacao, GU. 47 : 1 ex.

Signalons la présence de caractères sexuels secondaires sur la plaque génitale mâle (fig. 9).

Nous figurons aussi les articles antennaires III et IV (fig. 10) avec une légère râpe sensorielle

sur la face ventrale (fig. 11). La dens porte généralement 5 soies, parfois 6. La maxille montre

de 7 à 10 dents.

Cette espèce est déjà connue des Grandes et Petites Antilles, de Guyane française et du

Brésil. Elle est très abondante et très répandue. On la rencontre dans tous les groupements

végétaux et dans les substrats les plus divers.

2. Brachystomella stachi Mills, 1934

Matériel étudié : Guyane, route de Cacao, GU. 11, GU. 12 : 2 ex. Savane Gabrielle, GU. 13 : 3 ex.

Lac Américain, GU. 51 : 1 ex. Route de l’Est, GU. 25 : 1 ex.

Cette espèce est déjà connue des États-Unis d’Amérique, du Mexique et des Petites

Antilles (Guadeloupe et Martinique).

3. Brachystomellides compositus Arlé, 1959

Matériel étudié : Guyane, Lac Américain, GU. 51 : 1 ex.

Cette espèce a été décrite du Brésil.

B — Frieseinae

1. Friesea arlei Massoud et Bellinger, 1963

Matériel étudié : Guyane, Crique Gabrielle, GU. 24 : 2 ex.

Cette espèce décrite de Jamaïque, a été retrouvée en Amazonie (Brésil) et dans les Petites

Antilles (Guadeloupe, Marie-Galante et Martinique), dans tous les groupements végétaux.

C — Pseudachorutinae

1. Hylaeanura infinia (Arlé, 1959)

Matériel étudié : Guyane, Montagne du Mahury, GU. 1 : 1 ex. Savane de Corossony, GU. 5 : 1

ex. Route de St. Élie, GU. 7 : 1 ex. Route de Cacao, GU. 11 : 1 ex. Saül, GU. 19 : 2 ex. Crique Gabrielle,

GU. 24 : 3 ex. Route de l’Est, GU. 25 : 14 ex. Grand Matoury, GU. 31 : 5 ex. Lac Américain, GU. 52 : 1

ex.

Espèce décrite du Brésil (Mato Grosso, Amazonie et Para), signalée du Pérou amazonien

et de Guadeloupe.

2. Arlesia albipes (Folsom, 1927)

Matériel étudié : Guyane, Savane de Corossony, GU. 5 : 1 ex.

Espèce connue depuis l’Amérique Centrale jusqu’au Brésil, ainsi que dans toutes les

Petites Antilles.

3. Arlesia variabilis Thibaud et Massoud, 1983

Matériel étudié : Guyane, route de l’Est, GU. 25 : 2 ex.

Espèce décrite de Guadeloupe, retrouvée en Martinique et à Sainte-Lucie.

— 105 —

4. Aethiopella delamarei Arlé, 1959

Matériel étudié : Guyane, Crique Gabrielle, GU. 24 : 1 ex.

Espèce décrite du Brésil (Minas Geraes), retrouvée en Guadeloupe.

5. Aethiopella ariana n. sp.

Description

De couleur gris-bleu uniforme, le mâle adulte mesure 0,6 mm. Dorsalement le VI e segment

abdominal est visible et le bord postérieur du V e est droit.

Les articles antennaires III et IV sont soudés sur la face dorsale (fig. 12). Le IV e article

antennaire porte une vésicule apicale bilobée, un organite subapical, 8 sensilles dorsales et une

microsensille dorso-externe (fig. 12); râpe sensorielle absente. L’organe sensoriel de l’article

antennaire III est constitué de deux petites sensilles droites, encadrées par deux sensilles de

garde dont la ventrale est en forme de « S », et d’une petite sensille ventrale. Article

antennaire II avec 11 soies, I avec 7 soies.

La maxille styliforme a deux lamelles, dont une avec deux dents ; la mandibule porte 6

dents, dont la basale plus grande (fig. 13). Présence d’un arceau labial bien visible (fig. 14).

8 + 8 cornéules; organe postantennaire moruliforme comportant de 21 à 25 vésicules

(fig. 15). Le rapport plus grande largeur de l’organe postantennaire/diamètre d’une cornéule

est d’environ 1,75.

Les tibiotarses I, II et III portent respectivement 18, 18 et 17 soies, dont un ergot aigu.

Griffe avec une dent interne au tiers basal (fig. 16).

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Rétinacle avec 3 + 3 dents.

Dens avec 5 ou 6 soies, dont les deux apicales plus fortes. Mucron avec une lamelle

externe n’atteignant pas l’apex (fig. 17).

Chétotaxie du thorax et de l’abdomen IV, V et VI représentée figures 18 et 19; les soies

sont courtes et fines, les sensilles sont 2 à 3 fois plus longues que celles-ci.

Discussion

Cette nouvelle espèce se rapproche de A. caraibensis Thibaud et Massoud, 1983, des

Petites Antilles, dont elle diffère par la vésicule apicale, par la forme et le nombre des sensilles

sur l’article antennaire IV, par le nombre de vésicules à l’organe postantennaire et par la forme

du mucron.

Localité-type : Guyane, Village de Galibi, GU. 16.

Matériel étudié : Holotype mâle.

Autre matériel : Route de Cacao, GU. 11 : 2 ex. Route de l’Est, GU. 25 : 2 ex.

Derivatio nominis : Cette espèce porte le nom de la fusée Ariane.

Fig. 16 à 19. — Aethiopella ariana n. sp. : 16, patte II; 17, furca; 18, chétotaxie dorsale du thorax; 19, chétotaxie

dorsale de l’abdomen IV à VI.

Fig. 20 à 28. — Pseudachorutes cacaoiensis n. sp. : 20, articles antennaires III et IV, face dorsale; 21, article

antennaire IV, face ventrale ; 22, organe antennaire III ; 23, mandibule et maxille ; 24, arceau labial ; 25, organe

postantennaire ; 26, patte III ; 27, dens et mucron ; 28, chétotaxie dorsale de l’abdomen IV à VI.

— 107 —

6. Pseudachorutes cacaoiensis n. sp.

Description

Longueur de 1,2 à 1,8 mm chez l’adulte. Couleur bleu-violet. Allure générale typique de

Pseudachorutes. Grain tégumentaire fort.

Le IV e article antennaire porte une vésicule apicale trilobée, un petit organite subapical et

6 sensilles ; la microsensille dorso-externe est absente (fig. 20). Il présente sur sa face ventrale

des soies ordinaires et des soies plus épaisses à apex arrondi (fig. 21). L’organe sensoriel de

l’article antennaire III est composé de 2 petites sensilles droites, dont une est cachée par un

repli tégumentaire, encadrées par 2 sensilles de garde, et d’une microsensille ventro-externe

(fig. 22). Article antennaire II avec 11 soies, I avec 7 soies.

La maxille, styliforme, est constituée de 2 lamelles; la mandibule porte de nombreuses

dents (fig. 23). Arceau labral représenté figure 24.

8 + 8 cornéules. Le nombre de vésicules à l’organe postantennaire est de 17 ou 18

(fig. 25).

Pas d’ergot aux tibiotarses. Les griffes portent une dent interne sub-basale (fig. 26).

Rétinacle avec 3 + 3 dents. Dens avec 6 soies, parfois seulement 5. Mucron droit proche

de celui de P. herberti Arlé et Rufino, 1976 (fig. 27).

Chétotaxie de l’abdomen IV, V et VI représentée figure 28. Remarquons que les soies 5

sont très longues et que les soies dorsales sont très courtes.

Discussion

Notre nouvelle espèce se rapproche de P. herberti décrite du Brésil. Elle en diffère par la

couleur, par le nombre de vésicules à l’organe postantennaire et par la forme de la mandibule.

Localité-type : Guyane, route de l’Est (dite de Cacao), GU. 25

Matériel étudié : Holotype femelle et un paratype.

Derivatio nominis : Nom dérivé de la station-type.

7. Pseudachorutes guyanensis n. sp.

Description

Longueur de l’holotype mâle 0,7 mm. Couleur bleu-violet. Allure générale typique de

Pseudachorutes. Grain tégumentaire fort, particulièrement sur les trois derniers tergites

abdominaux.

Le IV e article antennaire porte une vésicule apicale trilobée, un petit organite subapical, 6

sensilles subcylindriques dont celle en position s7 plus longue et recourbée, et une microsensille

Fig. 29 à 34. — Pseudachorutes guyanensis n. sp. : 29, articles antennaires III et IV, face dorsale ; 30, mandibule et

maxille; 31, organe postan tennaire et cornéules; 32, patte II; 33, dens et mucron; 34, chétotaxie dorsale de

l’abdomen IV à VI.

Fig. 35 à 39. — Pseudachorutes multidentatus n. sp. : 35, articles antennaires III et IV, face dorsale ; 36, apex de

l’article antennaire IV, face ventrale ; 37, mandibule et maxille ; 38, arceau labial ; 39, chétotaxie dorsale de

l’abdomen IV à VI.

— 109

dorso-externe (fig. 29). L’organe sensoriel de l’article antennaire III est composé de deux

petites sensilles arrondies, encadrées par 2 sensilles de garde, dont la ventrale en forme de

« S », et d’une microsensille ventrale. Article antennaire II avec 11 soies, I avec 7 soies.

La maxille styliforme, est constituée de 2 lamelles; la mandibule porte 4 fortes dents

(fig. 30).

8 + 8 cornéules. Organe postantennaire avec 10 vésicules (fig. 31); son plus grand

diamètre est 1,8 fois supérieur à celui d’une cornéule.

Pas d’ergot aux tibiotarses I à III qui portent, respectivement, 17, 17 et 16 soies. Les

griffes portent une petite dent interne médiane (fig. 32).

Rétinacle avec 3 + 3 dents. Dens avec 6 soies. Mucron légèrement recourbé (fig. 33).

Chétotaxie de l’abdomen IV, V et VI représentée figure 34. Les soies s sont 1,5 à 2 fois

plus longues que les autres soies dorsales ordinaires.

Discussion

Notre nouvelle espèce se rapproche de P. subcrassus Tullberg, 1871, d’Europe; elle en

diffère par la forme des deux petites sensilles internes de l’organe antennaire III, par la forme

du mucron et de la griffe, par l’absence de gros grain tégumentaire sur la dens et par la

chétotaxie de l’abdomen V.

Localité-type : Guyane, Lac Américain, GU. 53.

Matériel étudié : Holotype mâle et 1 paratype.

Autre matériel : Grand Matoury, GU. 31 et GU. 41 : 2 ex.

8. Pseudachorutes multidentatus n. sp.

Description

Longueur de l’holotype mâle 2 mm. Couleur bleu-violet. Allure générale typique de

Pseudachorutes. Grain tégumentaire fort.

Le IV e article antennaire porte une vésicule apicale trilobée, un petit organite subapical et

6 sensilles subcylindriques relativement longues; la microsensille dorso-externe est absente

(fig. 35) ; signalons aussi la grande longueur des soies ordinaires. Sur la face ventrale présence,

à côté des soies ordinaires, de soies plus courtes (fig. 36). L’organe sensoriel de l’article

antennaire III est composé de 2 petites sensilles en forme de bâtonnets, encadrées par 2

sensilles de garde, et d’une microsensille ventrale. Article antennaire II avec 11 soies, I avec 7

soies.

La maxille, styliforme, est constituée de 2 lamelles ; la mandibule porte une quinzaine de

dents, dont certaines plus fortes : 4 sub-basales et 1 apicale (fig. 37). L’arceau labial est

représenté figure 38 ; la moitié du labium figure 40.

8 + 8 cornéules. Organe postantennaire avec 14 à 17 vésicules; son plus grand diamètre

est 3 fois supérieur à celui d’une cornéule (fig. 41).

Fig. 40 à 43. — Pseudachorutes multidentatus n. sp. : 40, moitié du labium; 41, organe postantennaire; 42, patte III;

43, dens et mucron.

Fig. 44 à 48. — Pseudachorutella maxima n. sp. : 44, articles antennaires III et IV ; 45, mandibule et maxille ; 46,

patte I ; 47, dens et mucron ; 48, chétotaxie dorsale.

— Ill —

Ergot absent aux tibiotarses ; présence de plis sur la partie distale. Griffes assez longues,

portant une dent interne au tiers basal (fig. 42).

Rétinacle avec 3 + 3 dents. Dens avec 6 soies, parfois 7. Mucron allongé à lamelles

externe et interne élargies à la base (fig. 43). Rapport dens : mucron = 2,4 : 1.

Chétotaxie du corps réduite ; celle de l’abdomen IV, V et VI est représentée figure 39. Les

soies s sont 7 fois plus longues que les soies ordinaires.

Discussion

Notre nouvelle espèce est proche de P. herberti Arlé et Rufino, 1976, d’Amazonie; elle en

diffère par la coloration, le nombre de vésicules à l’organe postantennaire et la forme du

mucron.

Localité-type : Guyane, route de St. Élie, GU. 9.

Matériel étudié : Holotype mâle et un paratype.

Autre matériel : Savane de Corossony, GU. 5 : 1 ex. Route de l’Est, GU. 11 : 2 ex. Mont du Grand

Matoury, GU. 18 : 1 ex. Saül, GU. 19 : 1 ex. Crique Gabrielle, GU. 24 : 1 ex. Route de l’Est, GU. 25 : 1

ex.

Derivatio nominis : Le nom spécifique fait allusion au nombre de dents de la mandibule.

9. Pseudachorutes sp.

Matériel étudié : Guyane, Crique Gabrielle, GU. 24 : 1 ex. juv.

10. Pseudachorutella maxima n. sp.

Description

Longueur de l’holotype femelle 2,9 mm. Couleur bleu-violet foncé. Grain tégumentaire

fort. Paratergites saillants (entre type Pseudachorutes et type Ceratrimeria).

Le IV e article antennaire porte une vésicule apicale trilobée, un petit organite subapical et

8 sensilles subcylindriques allongées (fig. 44) ; la microsensille dorso-externe est absente ; pas de

râpe sensorielle. L’organe sensoriel de l’article antennaire III est composé de 2 petites sensilles

en bâtonnets, de 2 sensilles de garde et d’une microsensille ventrale. Article antennaire II avec

11 soies, I avec 7 soies.

La maxille, styliforme, est constituée de 2 lamelles ; la mandibule porte 6 dents (fig. 45).

8 + 8 cornéules; organe postantennaire absent.

Les tibiotarses I à III portent respectivement 19, 19 et 18 soies, sans ergot. Griffe

relativement longue avec une dent interne sub-médiane (fig. 46).

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Rétinacle avec 3 + 3 dents. Dens avec 5 soies. Mucron à

apex courbé, avec les lamelles interne et externe élargies à leurs bases (fig. 47).

— 112 —

La chétotaxie dorsale est représentée figure 48. Remarquons la paurochaetose. Les soies s

sont généralement 3 fois plus longues que les soies ordinaires, sauf sur les derniers tergites

abdominaux où elles sont 5 fois plus longues. Abdomen VI visible dorsalement.

Discussion

Jusqu’à ce jour seules deux espèces de Pseudachorutella étaient connues de l’Amérique du

Sud, plus précisément du Chili : P. castrii (Rapoport et Rubio, 1963) et P. gigas (Rapoport et

Rubio, 1963). Notre nouvelle espèce s’en différencie par la forme de la mandibule, de la griffe,

de la dens et du mucron et par la chétotaxie des antennes, des tibiotarses et du corps.

Localité-type : Guyane, Mont Cabassou, GU. 4.

Matériel étudié : Holotype femelle et 4 paratypes.

Autre matériel : Route de St. Élie, GU. 10 : 1 ex.

Derivatio nominis : Le nom spécifique fait allusion à la grande taille de cette espèce.

11. Furculanurida longisensillata n. sp.

Description

Longueur de l’holotype femelle 1,25 mm, du paratype mâle 1,1mm. Couleur bleu assez

foncé.

La limite des articles antennaires III et IV est seulement visible ventralement. Le

IV e article antennaire porte une vésicule apicale trilobée, un organite subapical, 6 sensilles

subcylindriques et des soies ordinaires longues (fig. 49); absence de la microsensille dorso-

externe et de râpe sensorielle. L’organe sensoriel de l’article antennaire III est constitué de 2

petites sensilles en forme de bâtonnets, recourbées à la base, de 2 sensilles de garde et d’une

microsensille ventrale. Article antennaire II avec 11 soies, I avec 7 soies.

Maxille styliforme avec 2 lamelles ; mandibule avec une dizaine de dents, dont trois plus

fortes (fig. 50). La moitié du labium est représenté figure 51.

6 + 6 cornéules. Organe postantennaire circulaire, en rosette, avec 6 à 7 vésicules

périphériques (fig. 52).

Pas d’ergot au tibiotarse. Griffe avec une dent interne au tiers basal, sans empodium

(fig. 53).

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Rétinacle avec 3 + 3 dents. Dens avec 6 soies (fig. 54).

Mucron droit avec apex pointu (fig. 54 et 55). Rapport dens : mucron = 1,7 : 1.

Chétotaxie représentée figure 56. Les soies ordinaires sont fines et courtes. Par rapport à

celles-ci, les soies s sont environ 9 fois plus longues sur le thorax et 15 fois sur les derniers

segments abdominaux. Rapport G III : soies s abd. IV et V = 1 : 2,4 à 3,2. Signalons

l’absence, sur la tête, des soies OC3 et de celles de la rangée C (sauf C5 ou C6).

Fig. 49 à 56. — Furculanurida longisensillata n. sp. : 49, articles antennaires III et IV, face dorsale ; 50, mandibule et

maxille; 51, moitié du labium; 52, organe postantennaire et cornéules; 53, patte I; 54, dens et mucron; 55,

mucron; 56, chétotaxie dorsale.

Fig. 57 à 60. — Intermediurida anophthalma n. g., n. sp. : 57, articles antennaires II à IV, face dorsale; 58, organe

antennaire III ; 59, mandibule et maxille ; 60, organe postantennaire.

— 114 —

Discussion

La seule autre espèce de Furculanurida actuellement connue avec 6 + 6 cornéules est F.

duodecimoculata Thibaud et Massoud, 1980, du Maroc. Notre nouvelle espèce en diffère

particulièrement par la chétotaxie, la forme de la mandibule, le nombre de vésicules à l’organe

postantennaire et par la dens et le mucron.

Dans le genre, seules deux espèces sont connues de l’Amazonie : F. belemensis Arlé et

Rufino, 1976, et F. goeldiana Arlé et Rufino, 1976. La première porte 5+5 cornéules, la

seconde 7+7 .F. longisensillata n. sp. diffère aussi de ces deux espèces par le nombre de

vésicules à l’organe postantennaire et par celui des dents à la mandibule, ainsi que par la

grande longueur des soies sensorielles.

Localité-type : Guyane, Montagne de Mahury, GU. 1.

Matériel étudié : Holotype femelle et un paratype femelle.

Autre matériel : Route de l’Est, GU. 11 : 3 ex. Village de Galibi, GU. 16 : 2 ex. Mont du Grand

Matoury, GU. 18 : 1 ex. Saül, GU. 19, GU. 22 : 3 ex.

Derivatio nominis : Le nom spécifique fait allusion à la longueur des soies sensorielles.

INTERMEDIURIDA n. g.

Diagnose : Aspect général du type 1, « pseudachorutinien », sans paratergite saillant. Couleur

blanche. Grain tégumentaire très fort. Article antennaire IV avec des sensilles nettes, un organite

subapical et une vésicule apicale non rétractile; la microsensille dorso-externe est absente. Organe

sensoriel de l’article antennaire III composé de 5 sensilles. Cornéules absentes. Organe postantennaire

moruliforme. Cône buccal allongé. Maxilles très fines, à 2 lamelles. Mandibules dentées. Furca de petite

taille. Le VI' segment abdominal est visible en vue dorsale. Chétotaxie de la tête et du corps réduite.

Absence de soie médiane sur le sternite abdominal III.

GÉnÉrotype : Intermediurida anophthalma n. g., n. sp.

Discussion

Le nouveau genre présente des caractères qui le rapprochent des genres Neotropiella

Handschin, 1942, Furculanurida Massoud, 1967, et Grananurida Yosii, 1954 ( sensu Weiner et

Najt, 1985).

Ces quatre genres se caractérisent par la réduction du nombre de cornéules (7 + 7 à 0 +

0 ).

Le tableau II montre les principaux caractères différentiels.

— 115 —

Tableau II

Caractère

Intermediurida n. g.

Neotropiella

Handschin, 1942

Grananurida

Yosii, 1954

Furculanurida

Massoud, 1967

Cornéules

0 + 0

6 + 6 ou 5 + 5

0 + 0

0 + 0 à 7 + 7

OPA

Microsensille

moruliforme

un seul rang

Ant. IV

Vés. apicale

absente

présente

absente

ant. IV

non exsertile

exsertile

Cône buccal

Dents

allongé

court

allongé

Mandibule

4 à 11

2-3?

2 à 11

Furca

normale, courte

normale, longue

réduite à un

mamelon

normale, longue ou

réduite

Rétinacle

présent

absent

présent

Grain tég.

très fort

fin à fort

très fort, en

rosette

fin à fort

Chétotaxie

3 + 3 V.E.

—

4 + 4 V.E.

—

St. Abd. III

2 + 2 V.L.

3 + 3 V.L.

2 + 2 V.L.

Couleur

blanche

bleu-violet

blanche

blanche à bleu

Distrib. géogr.

néotropicale

holotropicale

paléarctique

néotropicale,

éthiopienne

12. Intermediurida anophthalma n. sp.

Description

Longueur des adultes comprise entre 1 et 1,5 mm (holotype femelle 1,1mm). Couleur

blanche. Grain tégumentaire très fort.

La limite entre les articles antennaires III et IV n’est visible que ventralement. Le

IV e article antennaire porte une vésicule apicale, un organite subapical et 6 sensilles

subcylindriques (fig. 57); absence de la microsensille dorso-externe et de la râpe sensorielle.

L’organe sensoriel de l’article antennaire III est constitué de 2 petites sensilles, de 2 sensilles de

garde et d’une microsensille ventrale (fig. 58). Article antennaire II avec 11 soies, I avec 7 soies.

Cône buccal allongé. Maxille styliforme avec 2 lamelles; mandibule avec 5 fortes dents

(fig. 59). Demi-labium représenté figure 61.

Absence de cornéule. Organe postantennaire moruliforme avec 23 à 30 vésicules (fig. 60).

Tibiotarses I à III avec respectivement 19, 19 et 18 soies; ergot absent. Griffe avec une

dent interne au tiers basal; tubercule empodial résiduel (fig. 62).

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Rétinacle avec 3 + 3 dents. Dens assez réduite, avec 6

soies. Rapport dens : G III = 1 : 1,1. Mucron droit, à apex arrondi; rapport mucron :

dens =1:2 (fig. 63).

Fig. 61 à 64. — Intermediurida anophthalma n. sp. : 61, moitié du labium; 62, patte I; 63, dens et mucron; 64,

chétotaxie dorsale.

Fig. 65 à 72. — Neotropiella pedisensilla n. sp. : 65, articles antennaires I à IV, face dorsale; 66, articles

antennaires III et IV, face ventrale ; 67, organe antennaire III ; 68, moitié du labium ; 69, mandibule et maxille ; 70,

organe postan tennaire et cornéules; 71, patte III; 72, dens et mucron.

— 117 —

Chétotaxie dorsale représentée figure 64. Signalons une paurochaetose. Pour l’abdomen V

le rapport sensille s : soie ordinaire = 4,5 : 1.

Localité-type : Guyane, Mont du Grand Matoury, GU. 31.

Matériel étudié : Holotype femelle et 1 paratype.

Autre matériel : Lac Américain, GU. 48, GU. 52, et GU. 53 : 3 ex.

Derivatio nominis : Le nom du genre fait allusion à sa position générique intermédiaire ; le nom de

l’espèce, à l’absence de cornéule.

13. Neotropiella vanderdrifti Massoud, 1963

Matériel étudié : Guyane, Montagne de Mahury, GU. 2 : 1 ex. Mont Cabassou, GU. 3 : 2 ex.

Route de St. Élie, GU. 7, GU. 26 : 2 ex. Lac Américain, GU. 48 : 1 ex. Mont du Grand Matoury,

GU. 41 : 2 ex. Cacao, GU. 47 : 1 ex. Route de l’Est, GU. 11, GU. 25 : 4 ex. Galibi, GU. 16 : 1 ex. Saül,

GU. 21 : 1 ex. Crique Gabrielle, GU. 24 : 2 ex.

Signalons que le nombre de vésicules à l’organe postantennaire varie d’une quinzaine à 22

ou 23 et que les soies de l’abdomen Y sont à apex pointu ou émoussé.

L’espèce est déjà connue du Surinam, du Vénézuela et des Petites Antilles.

14. Neotropiella pedisensilla n. sp.

Description

Longueur 1,1mm. Couleur bleue. Grain tégumentaire fort. Paratergite du type 1.

Le IV e article antennaire porte une vésicule apicale trilobée, un organite subapical, 6

sensilles subcylindriques et une microsensille dorso-externe (fig. 65); la face ventrale est

pourvue sur un tiers d’une râpe sensorielle (fig. 66). Présence d’une vésicule exsertile ventrale

entre les articles antennaires III et IV. L’organe sensoriel de l’article antennaire III est

constitué de 2 sensilles en forme de « pied » logées dans une fossette et recouvertes en partie

par une fine languette tégumentaire, de 2 sensilles de garde et d’une microsensille ventrale

(fig. 67). Article antennaire II avec 12 soies, I avec 7 soies.

Cône buccal allongé. Demi-labium représenté figure 68 ; signalons l’absence de la soie c.

Maxille styliforme, avec 2 lamelles; mandibule fine, avec 4 dents (fig. 69).

5 + 5 cornéules. Organe postantennaire avec 20 à 22 vésicules (fig. 70). Le plus grand

diamètre de cet organe est légèrement inférieur à celui d’une cornéule (0,8 à 0,9).

Les tibiotarses I à III portent respectivement 19, 19 et 18 soies; ergot absent. Griffes avec

une dent interne médiane et 2 dents latérales asymétriques au tiers basal ; tubercule empodial

résiduel (fig. 71).

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Rétinacle avec 3 + 3 dents. Dens, relativement allongée,

portant 6 soies. Mucron du type N. digitomucronata à apex arrondi (fig. 72). Rapport G III :

dens : mucron = 1 : 1,9 : 8.

La chétotaxie dorsale est dessinée figure 73.

Fig. 73. — Neotropiella pedisensilla n. sp. : chétotaxie dorsale.

Fig. 74 à 81. — Neotropiella arlei n. sp. : 74, articles antennaires III et IV, face dorsale; 75, articles antennaires III et

IV, face ventrale; 76, mandibule et maxille; 77, moitié du labium; 78, organe postantennaire et coméules; 79,

patte III; 80, dens et mucron; 81, chétotaxie dorsale.

— 119 —

Discussion

Par la présence de 5 + 5 cornéules, d’une vingtaine de vésicules à l’organe postantennaire

et par la forme de la griffe, notre nouvelle espèce se rapproche de N. vanderdrifti Massoud,

1963. Elle s’en différencie par la présence d’une râpe sensorielle sur la face ventrale de l’article

antennaire IV, par le nombre de dents à la mandibule, par la chétotaxie du labium, par la

forme de son mucron et, légèrement, par la chétotaxie dorsale.

Elle se rapproche aussi de N. digitomucronata Thibaud et Massoud, 1983, par sa râpe

sensorielle, par la forme de sa mandibule et de son mucron et par le nombre de cornéules. Elle

s’en différencie par le nombre de vésicules à l’organe postantennaire et par sa chétotaxie

dorsale (légèrement moins fournie chez digitomucronata).

Localité-type : Guyane, Lac Américain, GU. 51.

Matériel étudié : Holotype femelle et deux paratypes.

Autre matériel : Lac Américain, GU. 53 : 1 ex. Mont du Grand Matoury, GU. 31, GU. 34 : 2 ex.

Cacao, GU. 47 : 1 ex.

Derivatio nominis : Le nom de l’espèce fait allusion à la forme des sensilles internes de l’organe

antennaire III.

15. Neotropiella arlei n. sp.

Description

Longueur 3,4 mm. Couleur bleu-violet foncé. Grain tégumentaire fin. Paratergites du

type I, avec une tendance à être légèrement saillants.

Le IV e article antennaire est pourvu d’une vésicule apicale trilobée, d’un organite

subapical, de 6 sensilles subcylindriques, dont la subapicale plus longue et d’une microsensille

dorso-externe (fig. 74). Il présente sur sa face ventrale 8 à 10 soies courtes triangulaires en

forme d’épines et 4 sensilles subapicales à apex mousse (fig. 75). L’organe sensoriel de l’article

antennaire III est constitué de 2 petites sensilles internes en forme de bâtonnets logées dans

une fossette tégumentaire, encadrées par 2 sensilles de garde et une microsensille ventrale

(fig. 74 et 75). Article antennaire II avec 11 soies, I avec 7 soies.

Maxille styliforme. Mandibule très mince, peu sclérotinisée, portant 4 petites dents

(fig. 76). Cône buccal allongé. Labium dessiné figure 77.

5 + 5 cornéules. Organe postantennaire avec 25 à 32 vésicules (fig. 78). Le plus grand

diamètre de cet organe est égal à celui d’une cornéule.

Les tibiotarses I à III portent respectivement 19, 19 et 18 soies. Griffe assez longue avec

une dent interne médiane et 1 + 1 dents latérales sub-basales (fig. 79).

Tube ventral avec 4 + 4 soies. Rétinacle avec 3 + 3 dents. Dens relativement allongée,

portant 6 soies. Mucron de type N. vanderdrifti, à apex arrondi (fig. 80). Rapport G III :

dens : mucron = 1 : 1,8 : 1.

— 120 —

La chétotaxie dorsale est représentée figure 81. On observe quatre types de soies :

microchètes et mésochètes à apex aigu, macrochètes à apex arrondi et soies s longues, à apex

mousse.

Discussion

Cette nouvelle espèce est proche de N. vanderdrifti Massoud, 1963, par le type d’article

antennaire IV, surtout la face ventrale, par la griffe et par le mucron. Elle s’en différencie par

les soies sensorielles dorsales de l’article antennaire IV, par la mandibule, par le nombre de

vésicules à l’organe postantennaire, par le grain tégumentaire à la dens et, surtout, par la

chétotaxie, particulièrement par le type de macrochètes.

Localité-type : Guyane, Route de l’Est, GU. 11.

Matériel étudié : Holotype femelle et un paratype.

Autre matériel : Montagne de Mahury, GU. 1 : 1 ex. Mont Cabassou, GU. 3 : 1 ex. Saül, GU. 19 :

1 ex.

Derivatio nominis : L’espèce est dédiée cordialement à R. Arlé du Brésil qui a décrit plusieurs

Neotropiella d’Amérique du Sud.

16. Neotropiella sp.

Matériel étudié : Guyane, route de St. Élie, GU. 6 : 1 ex.

Cet exemplaire semble être une nouvelle espèce. Malheureusement, avec un seul individu

nous ne pouvons pas la décrire.

CONCLUSION

Dans ce travail nous avons analysé 53 échantillons, de sol et de litière, effectués en

Guyane française, pour la plupart autour de Cayenne jusqu’à Cacao, dans la région de Mana,

de Sinnamary et dans le centre, à Saül.

Pour la Guyane, 7 espèces étaient déjà connues ; elles ont été citées dans notre

introduction. Nous y ajoutons 25 autres espèces dont 11 nouvelles, inclus le nouveau genre

Intermediurida.

Parmi les Hypogastruridae, une espèce est nouvelle, une est cosmopolite, une néotropicale

et une holotropicale.

Dans les Onychiuridae Tullbergiinae, une espèce est nouvelle et une autre est cosmopolite.

Signalons que les Onychiurinae sont absents dans les échantillons étudiés.

— 121 —

Dans les Neanuridae nous avons étudié seulement 3 sous-familles. Les 3 espèces de

Brachystomellinae sont, elles aussi, néotropicales. Dans la sous-famille des Pseudachorutinae

nous avons étudié 14 espèces, dont 9 sont nouvelles, avec un nouveau genre; les 5 autres

espèces sont connues de la région néotropicale.

Un deuxième travail sur les Poduromorpha de Guyane est en cours, ce qui nous permettra

d’avoir une vision plus élargie du peuplement des Collemboles sud-américains.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Arlé, R., 1981. — Conspecto das espécies brasileiras de Pseudachorutinae, com descriçao de uma espécie

nova da Colombia (Insecta, Collembola). Acta amazon., 11 (3) : 583-593.

Arlé, R., et E. Rufino, 1976. — Contribuiçao ao conhecimento dos Pseudachorutinae da Amazônia

(Collembola). Acta amazon., 6 (1) : 99-107.

Delamare, CL, 1948. — Recherches sur les Collemboles termitophiles et myrmécophiles (Écologie,

Éthologie, Systématique). Archs Zool. exp. gén., 85 (5) : 265-425.

Denis, J. R., 1924. — Sur les Collemboles du Muséum de Paris, I. Annls Soc. ent. Fr., 93 : 211-260.

— 1925. — Sur les Collemboles du Muséum de Paris, II. Annls Soc. ent. Fr., 94 : 261-290.

Gama, M. M. da, 1988. — Filogenia das espécies de Xenylla à escala mundial (Insecta, Collembola).

Evolut. biologica, 2 : 139-147.

Gasc, J. P., J. M. Betsch et Z. Massoud, 1983. — Prédation sélective des Collemboles par les sauriens

dans la litière de la forêt dense humide guyanaise. Bull. Soc. zool. Fr., 108 (3) : 467-476.

Massoud, Z., 1963. — Les Collemboles Poduromorphes du Surinam. Stud. Fauna Suriname, 6 : 43-51.

— 1967. — Monographie des Neanuridae. Collemboles Poduromorphes à pièces buccales modifiées.

Biol. Amér. Austr., CNRS, Paris, 3 : 7-399.

Pereira de Oliveira, E., et J.-M. Thibaud, 1988. — Un nouveau genre d’insecte Collembole

Hypogastruridae d’Amazonie. Amazoniana, 10 (3) : 299-302.

Rapoport, E. H., et I. Rubio, 1963. — Fauna Colembologica de Chile. Investnes zool. chil., 9 : 95-124.

Rusek, J., 1971. — Zur Taxonomie der Tullbergia ( Mesaphorura ) krausbaueri (Borner) und ihre

Verwandten (Collembola). Acta ent. bohemoslov., 68 (3) : 199-206.

— 1976. — New Onychiuridae (Collembola) from Vancouver Island. Can. J. Zool., 54 (1) : 19-41.

Thibaud, J.-M., et Z. Massoud, 1983. — Les Collemboles des Petites Antilles. III. — Neanuridae

(Pseudachorutinae). Revue Écol. Biol. Sol, 20 (1): 111-129.

Weiner, W. M., et J. Najt, 1985. — North Korean Collembola. V. The genus Grananurida Yosii, 1954.

Acta zool. cracov., 28 (7) : 277-282.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 12 , 1990,

section A, n° 1 : 123-133.

Contribution à la connaissance des fourmis marocaines :

Aphaenogaster atlantis Santschi, 1929 bona species (n. status)

(Hymenoptera, Formicidae, Myrmicinae)

par Henri Cagniant

Résumé. — Aphaenogaster atlantis Santschi est décrite pour les trois castes et quelques notes

biologiques sont présentées. De nombreux caractères particuliers permettent de séparer À. atlantis d’A.

praedo Emery et d’en faire une espèce à part entière. Elle n’est connue que du secteur occidental du Haut

Atlas de Marrakech, entre 1400 et 2400 m; une population occupe le versant nord et une autre se trouve

au Tizi-n-Test; une étude biométrique révèle de petites différences entre les deux populations qui

pourraient constituer deux isolats géographiques.

Abstract. — Aphaenogaster atlantis Santschi, from the western Moroccan High Atlas of Marrakech,

is described for the three castes; queen and males were unknown. Some biological data are given. This

species belongs to the praedo species group and can be set up as a good species. It was found between

1400 and 2400 m of elevation and some biological and ecological data are presented. A population

inhabits the northern versant of the Atlas and another one was found at the Tizi-n-Test ; a biometrical

study showed little differences between the two populations which could be geographically isolated at the

present time.

H. Cagniant, Laboratoire des Artigues, Entomologie, Université P. Sabatier, 31062 Toulouse cedex, France.

Introduction

Le Maroc s’avère particulièrement riche en espèces de fourmis du genre Aphaenogaster,

sous-genre Aphaenogaster stricto sensu. Au cours de plusieurs missions sur le terrain, il nous a

été donné de découvrir et de décrire plusieurs espèces nouvelles de ce taxon. La plupart des

formes précédemment nommées l’avaient été sur un ou quelques individus, ouvrières ou mâles,

mais aucune n’était correctement décrite pour les trois castes. Tel est le cas de l’espèce que

nous présentons dans le présent travail.

Aphaenogaster atlantis Santschi, 1929

Synonymie

Aphaenogaster (Aphaenogaster) praedo var. atlantis Santschi 1929. Haute Reraya (sic).

Aphaenogaster ( Aphaenogaster ) praedo var. atlantis : Santschi, 1931. Arround (sic) Grand Atlas.

— 124 —

Aphaenogaster ( Aphaenogaster ) praedo var. atlantis : Santschi, 1933.

Aphaenogaster praedo Emery, 1908 : Cagniant, 1962. Tizi-n-Test et Kasba d’Asni.

Aphaenogaster rupestris Forel, 1909 : Cagniant, 1962. Ait Mizane, Grand Atlas. (A. rupestris

Forel doit donc être retiré du catalogue des fourmis marocaines).

Matériel étudié : 2 ouvrières types de A. (A.) praedo var. atlantis. Haute Vallée de l’Oued Ghiraïa.

— 30 ouvrières et 1 reine syntypes, matorral près d’Aroumd, 1900 m, au-dessus d’Imlil, village à 15 km au

SSE d’Asni, localité au sud de Marrakech ; Haut Atlas ; mai 1981. Ces exemplaires proviennent donc de la

localité-type. — 27 mâles et 8 reines ailées obtenues ultérieurementt par l’élevage de la colonie (étés 1982

et 1983). Quelques exemplaires de cette série sont déposés au Muséum national d’Histoire naturelle, Paris

(n° 1288).

Description des trois castes

Nouvelle description de l’ouvrière (fig. 1)

Longueur du corps : 5,8-7,7m. Aspect mat; coloration brun-noir sombre, mandibules,

funicules et tarses brun rougeâtre. Pilosité assez épaisse, blanchâtre, longue de 0,12-0,18 mm

sur le corps; un peu plus fine, de 0,14-0,16mm sur les tibias; sur les scapes elle est encore plus

ténue et longue de 0,08-0,09 mm.

Mandibules luisantes mais couvertes de fines rides dichotomiques s’effaçant vers le bord

masticateur qui devient lisse. Palpes maxillaires de cinq articles égaux, minuscules (0,05 mm

l’un); labiaux de 3 (0,06mm l’un).

Tête réticulée en entier, avec quelques rides en mailles sur la partie médiane du clypéus et

entre les arêtes frontales ; sur les joues, d’autres rides plus fines, peu distinctes de la réticulation

s’arrêtent en avant des yeux ou les contournent par dessus sans cependant les dépasser de

beaucoup vers l’arrière. Les yeux sont relativement petits; les antennes sont grêles, avec le

scape plus grand que la longueur céphalique et au funicule, les sept premiers articles sont 2,5-

2,7 fois plus longs que larges, les quatre derniers constituant une massue peu renflée (fig. 2, D).

Thorax et nœuds sans rides, avec la même réticulation nette et serrée que sur la tête;

quelques rides en courtes mailles se distinguent cependant sur l’épinotum ; les métasternes sont

marqués par trois ou quatre épaississements qui s’atténuent en simples rides sur les flancs du

mésothorax. Épines redressées, aiguës et divergentes, longues ou plus longues que leur

intervalle basal.

Le pétiole est caractéristique par la forme presque hémisphérique du nœud qui rejoint le

pédoncule par une courbe régulière; ce dernier est plus long que le nœud et possède, sur sa

carène inférieure, une ébauche de dent subapicale plus marquée chez les grands individus. Le

postpétiole, également de forme arrondie, a sa face antérieure un peu plus allongée que la

postérieure. Les deux segments ne présentent pratiquement pas de rides mais une réticulation à

peine plus superficielle que celle de l’avant-corps.

Striation du gastre extrêmement ténue. Sur la majorité des individus de la série (23/30), la

disposition est symétrique : les stries apparaissent de part et d’autre de l’articulation avec le

postpétiole et confluent pour descendre droit sur la ligne médiane du tergite, puis s’écartent en

éventail en s’effaçant vers le bord postérieur du segment (rappelant le « type a » de la

nomenclature présentée à propos de A. gemella marocana Forel ; Cagniant, 1989). Sur les sept

autres individus, on observe un dessin dissymétrique avec les stries débouchant davantage du

— 125 —

côté gauche (l’animal étant vu de dessus), comme dans le « type c » (idem). Aucun individu de

la série ne présente de stries basales transversales.

Pattes III longues comme 1,2 fois le corps, leurs tibias à peine plus grands que les scapes.

Larve du dernier stade : 3,8-4,3 mm (étendue). Jaunâtre, garnie de poils fauves de 0,10-

0,16 mm, dressés et un peu arqués ; la plupart sont courtement bifides et quelques-uns le sont

plus longuement (fig. 2, F).

Description de la reine (inédite) (fig.l)

Longueur du corps : 8,5-9,2 mm. Coloration semblable à celle de l’ouvrière ainsi que la

pilosité (plus longue sur les pétioles : 0,20 mm).

Les rides s’étendent sur toute la tête, formant des mailles autour des yeux, des ocelles et

s’effaçant vers l’occiput ; elles restent assez fines et peu distinctes de la réticulation, sauf entre

les arêtes antennaires où elles deviennent plus fortes. Antennes comme chez les ouvrières mais

les yeux sont plus grands. Thorax confusément réticulé-ridé sur le dos, plus franchement ridé

en long sur les flancs, tandis que l’épinotum porte une série de rides transversales, assez serrées

et un peu sinueuses, qui se continuent jusqu’entre les épines, puis la face déclive devient lisse.

Vu de profil, l’épinotum fait une pente oblique, presque sans angle au niveau des épines,

lesquelles sont plus brèves que leur intervalle basal et un peu incurvées vers l’intérieur.

Nœuds rugueux, avec des rides peu marquées mais parfois plus fortes sur le postpétiole,

chez certains individus. De profil, le nœud pétiolaire est plus ou moins étroit et élevé, anguleux

— 126 —

au sommet mais en courbe régulière vers le pédoncule (lequel est denté dessous). Postpétiole à

peine plus long que haut ; son profil évoque une « courbe en cloche ».

Striation du gastre comme sur la figure 2 C ; des stries basales-transverses (plus ou moins

nombreuses selon les individus) entourent l’articulation du postpétiole et dessinent vers

l’arrière une sorte de languette qui s’intercale entre les stries latérales concentriques.

Pattes III à peine plus longues que le corps ; ailes rembrunies, assez bien développées (les

Al = 2/3 de la long, corps), avec la nervation habituelle (1 cellule discoïdale et 2 cubitales à

l’aile antérieure).

Fig. 2. — Aphaenogaster atlantis Santschi : A, profil du mâle et tête de face ; B, épinotum, pétioles et sommet du gastre

du mâle en vue dorsale ; C, aspect de la striation du gastre chez une reine d’Aroumd ; D, antennes de l’ouvrière ; E,

du mâle ; échelle = 1 mm. F, poils bifides de la larve ouvrière du dernier stade.

Description du mâle (inédit) (fig. 2, A, B, E)

Longueur du corps : 4,9-6,2 mm. Noir, le bord des mandibules, les derniers articles des

antennes et les tarses plus clairs. Pilosité jaunâtre, souple et longue de 0,20-0,30 mm, éparse sur

tout le corps.

Tête, alitronc et pétioles réticulés plus finement et superficiellement que chez les femelles.

Mandibules à 4 ou 5 dents. Tête un peu plus longue que large, arrondie à l’occiput. Yeux

moyens, ocelles petits, sillon frontal assez distinct. Le scape est plus court que les deux

premiers articles du funicule et tous ceux-ci sont trois fois plus longs qu’épais.

— 127 —

Alitronc sans plages lisses sur les flancs. Scutum et scutellum convexes ; la face dorsale de

l’épinotum descend en faible pente vers l’arrière puis se redresse à l’horizontale pour former

avec la déclive un angle droit bien net. L’emplacement des épines est marqué par des

épaississements rugueux, hérissés de soies, mais débordant très peu en pointe vers l’arrière.

Nœuds pétiolaires arrondis, avec quelques rides très courtes ; la dent sous le pédoncule devient

indistincte sur beaucoup d’individus.

Gastre réticulé sur son tiers antérieur; le pourtour de l’articulation avec le postpétiole

s’orne d’une ceinture de courtes rides longitudinales, fines mais cependant bien détachées du

fond.

Pattes longues (1,5 fois le corps) et grêles; ailes un peu rembrunies, les Al presque aussi

longues que le corps.

Fig. 3. — Aphaenogaster atlantis Santschi : genitalia : a, plaque sous-génitale; b, socii; c, valve externe; d, valve

moyenne chez deux individus de la même colonie d’Aroumd ; t, d’un mâle du Tizi-n-Test ; e, valve interne ; échelle

= 0,5 mm.

— 128 —

Tableau I. — Aphaenogaster atlantis Santschi, Aroumd (Grand Atlas, Maroc). Mesures biométriques

(en mm; erreur = 0,01mm).

Nombre d'ouvrières mesurées : 30; de reines : 9; de mâles : 27. Pour chaque mesure, on

indique la plus petite, la moyenne (en caractères gras) avec son intervalle de confiance à 95 % et

la plus grande valeur observée.

Mesures

Ouvrières

Reines

Mâles

Longueur corps

Longueur tête

Largeur tête

Longueur scape

Grand diamètre œil

Diamètre ocelle antérieur

Longueur thorax-épinotum

Largeur thorax

Hauteur thorax

Longueur épine

Longueur pétiole

Largeur pétiole

Hauteur pétiole

Longueur postpétiole

Largeur postpétiole

Hauteur postpétiole

Longueur tibia III

Longueur aile antérieure

5.78-6.806 + 0.264-7.66

1.55-1.732 + 0.037-1.87

0.95-1.076 + 0.028-1.17

1.92-2.075 + 0.038-2.24

0.22-0.253 + 0.008-0.30

2.14-2.425 + 0.063-2.66

0.72-0.815 + 0.022-0.90

0.31-0.361 + 0.013-0.41

0.60-0.671 + 0.017-0.74

0.24-0.259 + 0.007-0.29

0.30-0.348 + 0.011-0.41

0.40-0.426 + 0.010-0.46

0.28 0.323 + 0.009-0.36

0.27-0.336 + 0.011-0.38

1.98-2.165 + 0.059-2.31

8.50-8.859 + 0.187-9.20

1.79-1.838 + 0.024-1.89

1.22-1.276 + 0.028-1.31

1.98-2.061+0.048-2.15

0.38-0.390 + 0.011-0.42

0.09-0.096 + 0.008-0.11

2.90-2.984 + 0.055-3.09

1.19-1.238 + 0.045-1.33

1.65-1.724 + 0.055-1.81

0.48-0.513 + 0.020-0.55

0.81-0.901+0.047-0.95

0.36-0.394 + 0.018-0.42

0.52-0.561+0.023-0.59

0.56-0.604 + 0.021-0.65

0.55-0.592 + 0.026-0.62

0.54-0.573 + 0.018-0.60

2.24-2.304 + 0.033-2.35

5.89-6.163 + 0.295-6.30

4.92-5.583 + 0.173-6.20

0.87-0.936 + 0.027-1.07

0.70-0.766 + 0.014-0.80

0.26-0.280 + 0.008-0.30

0.31-0.350 + 0.008-0.37

0.06-0.073 + 0.005-0.10

2.30- 2.491 + 0.054-2.63

0.96-1.071+0.027-1.15

1.31- 1.487 + 0.045-1.61

0.61-0.644 + 0.014-0.69

0.26-0.285 + 0.010-0.32

0.26-0.289 + 0.008-0.32

0.39-0.406 + 0.008-0.44

0.38-0.428 + 0.013-0.47

0.30-0328 + 0.009-0.36

4.95-5.245 + 0.094-5.40

Tableau II. — Aphaenogaster atlantis Santschi (ibidem). Indices biométriques pour les mêmes individus qu’au

tableau I.

Pour chaque indice on indique la valeur minimum, la moyenne (en caractères gras) (avec un inter¬

valle de confiance du rapport à 95 % calculé à titre indicatif) et la valeur maximum.

Mesures

Ouvrières

Reines

Mâles

Longueur/largeur tête

1.57-1.611 + 0.015-1.68

1.40-1.440-

-1.50

1.15-1.223 + 0.033-1.43

Longueur scape/largeur tête

1.80-1.932 + 0.029-2.03

1.58-1.615- -

-1.67

0.34-0.366 + 0.009-0.41

Diamètre œil/longueur tête

0.13-0.146 + 0.003-0.16

0.20-0.212- —

-0.23

0.33-0.374 + 0.010-0.40

Indice des ocelles

—

0.29-0.313-

-0.34

0.23-0.266 + 0.017-0.36

Long, thorax-épi./larg. thorax

2.75-2.979 + 0.038-3.12

2.22-2.414-

-2.50

2.06-2.329 + 0.064-2.45

Long, thorax-épi./haut, thorax

—

1.63-1.732-

-1.79

1.59-1.677 + 0.034-1.87

Indice des épines

1.32-1.545 + 0.048-1.71

1.39-1.727- -

-2.14

—

Longueur/largeur pétiole

2.34-2.599 + 0.076-3.00

2.08-2.290-

-2.41

2.00-2.270 + 0.090-2.54

Longueur/hauteur pétiole

1.79-1.931+0.048-2.18

1.42-1.607-

-1.70

1.97-2.237 + 0.078-2.54

Longueur/largeur postpétiole

1.23-1.320 + 0.031-1.45

0.97-1.201-

-1.12

0.87-0.951 + 0.028-1.05

Longueur/hauteur postpétiole

1.18-1.270 + 0.035-1.48

1.02-1.055-

-1.14

1.14-1.241 + 0.034-1.39

Larg. postpétiole/larg. pétiole

1.17-1.251 + 0.031-1.38

1.44-1.506-

-1.59

1.40-1.502 + 0.039-1.63

— 129 —

Genitalia (fig.3) : 0,84-0,92 mm. Valve externe brun sombre, l’apex plus clair, anguleux,

portant une soixantaine de soies.

Plaque sous-génitale largement pentagonale, peu échancrée au sommet qui porte environ

40 soies; les latérales sont bien plus courtes que celles de la partie médio-apicale. Socii avec

une dizaine de soies.

Valve moyenne assez peu variable (sur 10 mâles disséqués). Digitus en angle droit, plus ou

moins délié ; cuspis en lobe assez long ; angle du calx un peu obtus ; 12 soies sur le bord ventral.

Valve interne petite, spadiforme. La base du processus postérieur forme un simple repli

ventral.

Position systématique

Aphaenogaster atlantis appartient au groupe praedo caractérisé par la forme de la tête,

notablement allongée et rétrécie vers l’occiput (Cagniant, 1987). Les points particuliers sont

les suivants :

— la teinte uniformément noire des ouvrières; chez A. praedo Emery et A. wilsoni

Cagniant l’avant-corps est plus ou moins rougeâtre ou brunâtre;

— la forme régulière du nœud pétiolaire qui ne se retrouve chez aucune des autres espèces

du groupe;

— la taille qui est plus faible que chez A. torossiani Cagniant et A. weulersseae Cagniant,

tandis qu’Æ espadaleri Cagniant a une striation du gastre bien plus réduite.

Les caractères de coloration, de forme du pétiole et de sculpture ainsi que le relatif

développement des ailes chez A. atlantis permettent de différencier cette espèce au niveau des

reines.

Les mâles d’A. torossiani, A. espadaleri, A. weulersseae et A. praedo offrent une

conformation de l’alitronc distincte de celles des mâles d 'A. atlantis-, les deux derniers ont en

outre de gros ocelles. Les mâles d’A. wilsoni sont assez voisins de ceux d’A. atlantis par leur

morphologie générale mais sont pourvus d’épaississements médiaires plus marqués ; leur gastre

est luisant, sans rides à la base ; la valve moyenne est plus étroite, son crochet bien plus court et

épais.

Biologie

Les nids d’A. atlantis sont peu profonds (10 cm) et constitués de chambres autour d’un

orifice de sortie débouchant généralement sous une pierre assez grosse. En élevage, l’espèce se

montre avant tout carnivore et accepte mal ou pas du tout la « diet » artificielle. Les colonies

ayant conservé leur reine n’ont donné que des ouvrières; le couvain hivernant ne serait

composé que de femelles. Après orphelinage fin mai, on obtient des reines de remplacement au

cours de l’été à partir du couvain subsistant, mais aucun mâle; chez les autres espèces du

groupe, les ouvrières orphelines élèvent toujours des mâles dans ces conditions. La ponte des

ouvrières d’A. atlantis est donc beaucoup plus lente à se déclencher (dans nos conditions

d’élevage) que chez ses congénères; elle ne se produit qu’après l’hibernation, c’est-à-dire en

— 130 —

mars-avril de l’année suivante. Les mâles, peu nombreux, émergent de mai à juillet ; comme les

reines ailées, ils ne tentent pas de s’envoler, même sur de courtes distances, et se contentent

d’arpenter le promenoir. Les accouplements expérimentaux avec des reines ailées d 'A. wilsoni

ou A. praedo ont toujours échoué.

Exemple de relevé écologique

Aroumd, matorral à Chênes verts rabougris et broutés, Genévriers oxycèdres, Cistes et

Asphodèles, herbacées éparses, 1900 m. Pente d’environ 40%, exposition Nord, sur schistes.

Fourmis, par ordre approximatif d’abondance décroissante des colonies : Camponotus

cruentatus lindbergi Sants, (forme sombre), Plagiolepis schmitzi maura Sants., Pheidole pallidula

(Nyl.), C. atlantis Sants., Aphaenogaster atlantis Sants., Leptothorax marocanus Sants., L.

tyndalei balli Sants., A. (Attomyrma) nadigi Sants., Lasius niger (Foërster), C. laurenti Sants.,

Cataglyphis albicans (Roger), Messor medioruber Forel, Tetramorium semilaeve atlantis Sants.,

C. sicheli (forme sombre et peu poilue du Maroc), Monomorium areniphilum Sants. Moins de

la moitié des espèces ou sous-espèces sont endémiques, ce qui traduit le caractère dégradé et

« banalisé » du biotope livré au pâturage et à l’érosion, mais abritant encore une

myrmécofaune relativement diversifiée (16 espèces).

Outre la station de référence (Haute vallée de la Ghiraïa) et les pentes du Toubkal (Assif

n’Aït Mizzane), A. atlantis a été retrouvé en trois autres localités du versant nord de l’Atlas de

Marrakech dans le secteur défini par les oueds Nfis et Amezmiz (échant. n os 2-4) ; vers le sud, il

existe au Tizi-n-Test. Il manque par contre à l’Oukaïmeden et sur l’Adrar Yagour ainsi que

dans la vallée de l’Ourika à l’est; on ne dispose pas de renseignements concernant la

myrmécofaune des zones élevées plus intérieures comme le lac d’Ifni et tous les Adrars formant

la barrière méridionale du Grand Atlas ; plus à l’est, nous ne l’avons pas observé vers Toufleht

et le Tizi-n-Tichka. On manque également de données sur les zones à l’ouest d’Amezmiz, les

montagnes au sud de Guemassa (vers Adassil, le J. Erdouz, l’Adrar Tadafelt et le massif de

l’Igdat) et au-delà (J. Afouzar, Awrir-n-Toukhsine) ; nous ne l’avons cependant pas relevé

dans l’Adrar Ifersiwane, au sud de Souq as Sebt Mzouda.

Étude comparée des populations

Liste des échantillons disponibles :

1 — Série d'Aroumd.

2 — Adrar Takherkhort, mai 1981; Matorral à Cistes au-dessus de Wirgane, 1500m : 30 ouvrières

et 1 reine.

3 Jbel Tighardine, mai 1985; Matorral à Chêne vert au-dessus d’Ameghras au sud-est d’Amez¬

miz, 1400 m : 30 ouvrières et 3 reines.

4 Jbel Azrou Wizem, mai 1983; Matorral à Chênes verts au-dessus de Tizgui, 1470m : 30

ouvrières et 5 reines.

— 131 —

5 — Adrar-n-Guinnous, mai 1983 ; Matorral rocailleux à Cytize, Euphorbes et Graminées vers

2200 m, près du Tizi-n-Test : 30 ouvrières, 5 reines et 2 mâles par élevage.

6 — Même localité, mai 1987 : 30 ouvrières et 4 reines.

7 — Tizi-n-Test (sans autre précision), mai 1975 : 6 ouvrières. Dejean leg.

8 — Adrar Aoulim, mai 1987; pente pierreuse à Graminées vers 2000 m près du Tizi-n-Test : 26

ouvrières.

9 — Haute Reraya (sic), 2400 m : 2 ouvrières (types), collection F. Santschi, Muséum de Bâle.

10 — Assif n’Aït Mizzane, massif du Toubkal (entre 2000 et 3000 m), mai 1939 : 1 ouvrière,

A. Metro leg.

Tableau III. — Valeurs de quelques indices sur les individus actifs pour les populations du versant

nord (groupe 1) et pour celle du Tizi-n-Test (groupe 2). Le test de Kruskal-Wallis est un test de

Chi2 sur les rangs, avec ici un nombre de DDL = 1.

Groupe 1 (effectif : 120)

Variables

Minimum

Moyenne

Maximum

Longueur/largeur tête

1.54

1.587

1.64

Long, scape/larg. tête

1.75

1.883

2.03

Indice des épines

1.30

1.526

1.76

Long./haut, pétiole

1.79

1.922

2.18

Long./larg. postpét.

1.23

1.336

1.56

Groupe 2 (effectif

: 86)

Variables

Minimum

Moyenne

Maximum

Longueur/largeur tête

1.55

1.615

1.73

Long, scape/larg. tête

1.79

1.951

2.10

Indice des épines

1.33

1.582

1.80

Long./haut, pétiole

1.84

1.997

2.27

Long./larg. postpét.

1.24

1.388

1.63

Test de

Kruskal-Wallis sur

les rapports.

Longueur/largeur tête

Long, scape/larg. tête

***

Indice des épi»;s

Long./haut. pétiole

n.s.

Long./larg. postpét.

n.s.

L’ensemble des sujets de ces échantillons a été soumis à une analyse en composantes

principales suivant la méthodologie exposée par ailleurs (Cagniant et al., soumis pour

publication). Un résultat est représenté figure 4. Au niveau des ouvrières, on peut distinguer

deux groupes ; l’un rassemblant les échantillons 1 à 4 (plus les ouvrières types du n° 9 et le

n° 10) provenant du versant nord et l’autre ceux du Tizi-n-Test (n os 5 à 7). Les individus de ces

derniers ont la tête et les pétioles en moyenne plus larges, les scapes plus courts et les épines

plus grandes. En outre, sur le gastre, c’est la striation dissymétrique qui devient majoritaire

Fig. 4 . — ACP sur les ouvrières (en haut) et les reines (en bas) ; plan des composantes 2 (horizontale) et 3 (verticale).

Les numéros correspondent aux barycentres des échantillons cités dans le texte. Variables principales sur le cercle

unité : Longueur et largeur de la tête (Lte, lat) ; longueur du scape (Lsc) ; largeur du thorax (lth) et chez les reines sa

hauteur (hth) ; longueur des épines depuis le spiracle (Lep) ; largeur et hauteur du pétiole (lpe, hpe) et du postpétiole

dPP. hpp).

Ouvrières : 1 division = 0,2 unité CP. Individus actifs : 206 ; supplémentaires : 9 (n° s 7 , 9 et 10 ). Contribution

à l'inertie : axe 1 (non représenté) = 74 %, l’essentiel de la variance est dû aux variations de taille des sujets;

axe 2 = 8 %; axe 3 = 6 %.

Reines : 1 division = 1 unité CP. Individus actifs : 27 . Contribution à l’inertie : axe 1 (non représenté) =

46 %); axe 2 = 21 %; axe 3 = 6 %.

— 133 —

(sur les individus des lots 1-4 elle est en majorité du type symétrique). La biométrie des reines

(malgré la petitesse des échantillons) semble apporter des résultats concordants. Les deux

mâles du Tizi-n-Test (éch. n° 5) ne permettent pas d’observer de notables différences avec ceux

d’Aroumd; ils sont cependant plus petits (L. corps = 4,8-4,9mm; Long, tête = 0,81-

0,83 mm; larg. tête = 0,70-0,74 mm) ; à la valve moyenne, le digitus est plus épais (fig. 3, t).

On ignore si la population du Tizi-n-Test est effectivement séparée de celles du versant

nord par suite des incertitudes subsistant sur la répartition. Vu la faible mobilité des

reproducteurs chez de nombreux Asphaenogaster, on peut penser que des populations se

retrouvent facilement isolées du fait des barrières géographiques (hautes chaînes de montagnes

qui « compartimentalisent » le pays) et de l’histoire bioclimatique, mais aussi des actions

anthropiques (cultures, pâturages), plus récentes mais particulièrement lourdes dans le Grand

Atlas. La population du Tizi-n-Test pourrait ainsi constituer un isolat subissant un processus

d’évolution allopatrique. Cette localité, malheureusement en voie de dégradation accélérée, est

un lieu de haut endémisme myrmécologique : on y trouve, entre autres, une forme spéciale du

Camponotus cruentatus lindbergi, un Leptothorax du groupe marocanus particulier et l’unique

station connue de Chalepoxenus brunneus (Cagniant, 1985a et b).

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Cagniant, H., 1962. — Étude de quelques fourmis marocaines. Statistique provisoire des Formicidae du

Maroc. Bull. Soc. Hist. nat. Afr. N., 53 : 83-118.

— 1985a. — Étude des Camponotus du groupe cruentatus au Maroc (Hyménoptères, Formicidae),

Bull. Soc. Hist. nat. Toulouse, 121 : 77-84, fig. 1-4, tabl. 1.

— 1985è. — Chalepoxenus brunneus n. sp. (Hyménoptères, Formicidae). Nouv. Rev. Ent. (N.S.), 2 :

141-146, fig. 1-5, tabl. 1-2.

— 1987. — Nouvelle description et compléments à la définition de l’espèce Aphaenogaster praedo

Emery ((Hyménoptères, Éormicidae). Problèmes posés par le groupe praedo. Bull. Soc. Hist. nat.

Toulouse, 123 : 159-165, fig. 1-2; tabl. 1-3.

— 1989. — Aphaenogaster gemella au Maroc. Nouvelle description à'Aphaenogaster gemella ssp.

marocana Forel (n. status) de la région de Tanger. Problèmes biogéographiques soulevés par

l’espèce Aphaenogaster gemella (Roger) (Hyménoptères, Formicidae). Bull. Soc. Hist. nat.

Toulouse, 125 : 47-54, fig. 1-4, tabl. 1-3.

Cagniant, H., X. Espadaler et P. Colombel (soumis pour publication). — Contribution à la

connaissance des Aphaenogaster du Bassin méditerranéen occidental et du Maroc. Analyse

multivariée de quelques populations à'Aphaenogaster ( suprasp. senilis) senilis (Hyménoptères,

Formicidae), fig. 1-6, tabl. 1-2.

Santschi, F., 1929. — Fourmis du Maroc, d’Algérie et de Tunisie. Bull. Annls Soc. ent. Belg., 69 (5) : 138-

165, fig. 1-14.

— 1931. — Fourmis du Bassin Méditerranéen et du Maroc récoltées par MM. Lindberg. Soc. Scient

Fenn. Comm. Biol., 3 (14) : 1-13.

— 1933. — Étude sur le sous-genre Aphaenogaster Mayr. Revue suisse Zool., 40 (27) : 389-408, 1 pl.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 12, 1990,

section A, n° 1 : 135-163.

Étude systématique de la myrmécofaune corse

(Hymenoptera, Formicidae)

(Première partie)

par Janine Casevitz-Weulersse

Résumé. — La première partie de cette étude systématique de la myrmécofaune corse comprend

l’analyse critique de la littérature et l’examen de quatre genres, Stenamma, Aphaenogaster, Messor et

Solenopsis. Stenamma orousseti n. sp. est décrite. On démontre que deux espèces différentes, A. spinosa et

Aphaenogaster sp. 1, ont été confondues, probablement, sous le nom de Aphaenogaster spinosa. Une clé

pour les ouvrières des quatre espèces de Messor de Corse est donnée.

Abstract. — The first part of this systematic study of the corsican myrmecofauna includes a critical

analysis of the literature and an survey of four genera, Stenamma, Aphaenogaster, Messor and Solenopsis.

Stenamma orousseti n. sp. is described. It is established that two different species, Aphaenogaster spinosa

and Aphaenogaster sp. 1, have been probably confused under the name of A. spinosa. A key to worker

caste of the four species of Messor from Corsica is proposed.

J. Casevitz-Weulersse, Laboratoire d'Entomologie du Muséum national d’Histoire naturelle, 45, rue Buffon, 75005

Paris.

Introduction

En 1974, nous avions publié une première liste des fourmis de la Corse, comprenant 67

espèces. Debouge et Gaspard (1983), dans un travail de faunistique portant principalement

sur le nord-ouest de l’île, mentionnent la présence du genre Stenamma, nouveau pour la Corse.

Espadaler, Plateaux et nous-même décrivons Leptothorax mêlas en 1984. L’année suivante,

en 1985, Buschinger découvre deux espèces du genre parasite Epimyrma, E. ravouxi et E.

kraussei, et retrouve une troisième espèce du genre, décrite de Corse en 1895 mais jamais

reprise depuis, E. Corsica. En 1986, nous signalons la présence en Corse d’un parasite de

Tetramorium caespitum, Strongylognathus testaceus, que nous avions déjà pris en Sardaigne en

1974, et de Lasius bicornis, une espèce considérée comme rare. Ces apports récents montrent

combien la myrmécofaune corse est encore imparfaitement connue et beaucoup plus riche que

ce qui était admis 1 .

Il faut reconnaître que, quand on cherche à identifier des fourmis, on se heurte à des

difficultés très particulières. Pour établir des classifications modernes, les données de la

1. Ce travail est extrait de la thèse (nouveau régime) de doctorat de l’Université Paris VI, Pierre et Marie Curie,

que nous avons soutenue au Muséum national d’Histoire naturelle de Paris, le 26 mai 1989.

— 136 —

cytologie, la génétique, la biochimie, la physiologie, l’écologie et l’éthologie sont actuellement

employées, avec succès. Mais l’approche faunistique ou écologique du groupe nécessite encore

d’utiliser essentiellement des critères morphologiques pour distinguer les espèces entre elles et

pour leur attribuer un nom. Or l’identification des fourmis à partir de ces critères

morphologiques est plus complexe que chez d’autres insectes.

En effet, les fourmis sont caractérisées par un fort polymorphisme, bien plus développé

que chez d’autres Hyménoptères sociaux. D’une part les deux sexes présentent entre eux des

différences morphologiques considérables et les femelles sont elles-mêmes très polymorphes

(castes). D’autre part, la variabilité individuelle est élevée.

Pour établir clairement la validité d’une espèce, il faut donc pouvoir disposer, en nombre

suffisant, à la fois de mâles, de femelles sexuées et d’ouvrières. Pendant longtemps ce ne fut pas

le cas et les auteurs anciens, tout comme certains auteurs modernes, ont décrit une quantité

d’espèces, de sous-espèces, variétés et races, à partir de quelques ouvrières isolées ou même à

partir d’un seul individu, mâle ou femelle. D’où la grande confusion qui règne encore dans la

systématique du groupe, même en Europe où il a pourtant été abondamment étudié.

Compte tenu de l’extrême dispersion des informations disponibles, de leur diversité et de

leur caractère souvent contradictoire, une mise au point des connaissances acquises sur la

myrmécofaune de l’île était nécessaire.

Nous avons donc effectué la révision de tous les spécimens que nous avons récoltés en

Corse, entre 1970 et 1986, en y ajoutant le matériel transmis par nos collègues. Nous avons

consulté les types existants et des exemplaires des collections Baroni-Urbani (Vérone, Italie),

Bondroit (Bruxelles, Belgique), Emery (Gênes, Italie), Forel (Genève, Suisse), Kutter

(Lausanne, Suisse), Santschi (Bâle, Suisse) ainsi que le matériel du Muséum national

d’Histoire naturelle (Paris, France), en particulier les spécimens des collections André et

Bernard.

I — DONNÉES DE LA LITTÉRATURE

Dans la littérature ancienne, on trouve maintes citations d’espèces, sous-espèces et variétés

qui seraient présentes en Corse mais que nous n’avons jamais reprises au cours de nos

prospections. De plus, certains travaux récents, mentionnés dans l’introduction, concernent

quelques espèces que nous n’avons pas récoltées nous-même.

Nous discutons ici de la valeur qu’il convient d’attribuer, à notre avis, à chacune de ces

références anciennes ou modernes.

Leptanillinae

1 — Leptanilla revelierei var. bimaculata Emery, 1899, variété décrite de Corse (Bonifa¬

cio), serait endémique selon Emery (1899). Bondroit (1918), Bernard (1968) et Baroni-

Urbani (1971) reprennent la citation d’EMERY. Pour notre part, nous n’avons jamais observé

cette forme dans nos récoltes.

— 137 —

PONERINAE

2 — Cryptopone ochraceum (Mayr, 1855) a été cité par Emery (1895, 1909 et 1916).

3 — Hypoponera abeillei (André, 1881), a été décrite d’Ajaccio et citée par Emery (1895,

1909, 1916) et Bondroit (1918).

Ce sont deux espèces endogées apparemment rares que nous n’avons encore jamais prises

nous-même.

Myrmicinae

4 — Myrmica pilosiscapus Bondroit, 1918 (in : Bondroit, 1918a) est considéré par

Kutter (1977 : 69) comme un synonyme de Myrmica scabrinodis. La comparaison des

spécimens de M. scabrinodis que nous avons récoltés en Corse (déterminés par Elmes, in litt.)

avec les types de M. pilosiscapus, dans la collection Bondroit, confirme le point de vue de

Kutter.

5 — M. sabuleti var. spinosior Santschi, 1931, décrit des Pyrénées-Orientales, est cité par

Santschi de Corse (Poggiolo). Il n’est pas distinct de la forme nominale; pour nous, M.

sabuleti Meinert, 1861 = M. sabuleti var. spinosior Santschi, 1931.

6 — Stenamma sardoum Emery, 1915, est cité par Debouge et Gaspard (1983) qui ont

ainsi découvert le premier Stenamma de Corse. Cependant, nous avons pu examiner l’ouvrière

qu’ils ont récoltée et il s’agit en fait de S. orousseti n. sp. que nous décrivons plus loin.

7 — Aphaenogaster spinosa var. Corsica Santschi, 1933 (de Corse?) est un nomen nudum.

D’après le nom attribué à cette variété, il est vraisemblable que l’auteur considère une forme

prise en Corse mais il ne s’en explique pas.

8 — M essor bouvieri Bondroit, 1918. Nous avions appelé à tort M. bouvieri des ouvrières

moyennes de M. capitatus. M. bouvieri, tel qu’il est défini actuellement (Agosti et

Collingwood , 1987), est absent de l’île.

9 — Crematogaster auberti Emery, 1869. Emery estime que sa présence en Corse est

douteuse (1916 : 82 : « Il tipo di questa specie abita la Francia merid., la Spagna, l’Algeria e

dubbiamente la Corsica. »). Cependant, Bernard (1968 : 164) affirme que C. auberti est

« connu de Corse » ! Baroni-Urbani (1971) place C. auberti, cité de Corse par Bernard, dans

la liste de ses « nomina incertae sedis », à notre avis avec raison. Sa présence dans l’île n’a

jamais été confirmée, ni dans la littérature, ni par des exemplaires déposés dans des collections

ni par des récoltes plus récentes. C. auberti est probablement absent de Corse.

10 — C. scutellaris var. Corsica Santschi, 1921. Cette variété, décrite de Corse, n’a aucune

valeur réelle ; d’après nos observations, en Corse comme en Sardaigne, les caractères donnés

dans la description correspondent à des variations individuelles que l’on rencontre au sein de

sociétés de C. scutellaris typique.

C. scutellaris (Olivier, 1791) = C. scutellaris var. Corsica Santschi 1921.

— 138 —

11 — C. scutellaris var. degener Santschi, 1937. La remarque précédente est également

valable pour cette variété.

C. scutellaris (Olivier, 1791) = C. scutellaris var. degener Santschi, 1937.

12 — Solenopsis fugax var. debilior Santschi, 1934, est décrit de Poggiolo, en Corse.

Nous précisons plus loin le peu de valeur qu’il convient d’attribuer aux nombreuses espèces,

sous-espèces et variétés du « groupe » fugax, tant qu’une révision sérieuse du genre n’a pas été

faite, au niveau mondial.

S. fugax (Latreille, 1798) = S. fugax var. debilior Santschi, 1934.

13 — Monomorium pharaonis (Linné, 1758) est cité de Corse par Emery (1916),

Bondroit (1918) et Bernard (1968). Nous n’avons pas retrouvé d’exemplaires corses de cette

espèce dans les collections, en particulier dans celle de Bernard. Cependant, M. pharaonis,

appelé souvent « la fourmi du Pharaon », est cosmopolite et, dans nos régions, vit uniquement

dans les locaux : il est très plausible qu’il ait atteint l’île, véhiculé par l’homme. Pour confirmer

sa présence en Corse, il faudra effectuer une enquête dans les villes, chez les habitants, plutôt

que des recherches en milieu naturel où nous ne l’avons encore jamais trouvé.

14 — Leptothorax exilis var. specularis Emery, 1898. Nous discuterons, dans la deuxième

partie 1 , de ce taxon qui a été élevé au rang d’espèce par Collingwood (1978) et que nous

n’avons pas trouvé en Corse, contrairement à ce que nous indiquions en 1974.

15 — L. interruptus (Schenck, 1852), cité par Emery (1916), a sans doute été confondu

avec les espèces racovitzai ou tristis (Plateaux, comm. personn.). Il ne semble pas exister en

Corse.

16 — L. interruptus var. nitidiceps Forel, 1890. La même remarque est valable pour cette

variété, citée de Corse par Emery (1898).

17 — L. luteus Forel, 1874. Nous n’avons pas retrouvé cette espèce qui est citée de Corse

par Emery (1916). Il est impossible, actuellement, de confirmer ou de réfuter sa présence dans

l’île.

18 — L. mêlas Espadaler et al., 1984, a été décrit à partir d’une société que nous avions

rapportée vivante et qui fut élevée au laboratoire par Plateaux.

19 — L. niger Forel, 1894, est signalé par Bernard (1968) à Venaco, Ponte-Leccia et

Vizzavona. Nous avons retrouvé dans sa collection ces exemplaires, récoltés par Bonfils : ce

sont tous des L. exilis. Ils sont reconnaissables surtout à leur pétiole anguleux alors que L.

niger a le sommet du pétiole arrondi; d’autres caractères encore distinguent L. niger de L.

exilis : les épines aiguës mais plus courtes, la tête plus striée, la coloration différente. L. niger

n’a pas été signalé dans l’île par d’autres auteurs.

20 — Epimyrma Corsica (Emery, 1895) décrite de Corse, n’a jamais été reprise depuis sa

description. Buschinger l’a retrouvée récemment (1985).

21 — E. kraussei Emery, 1915 a été découverte en Corse, également par Buschinger

(1985).

1. A paraître in : Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris , 4' sér., 12, 1990, section A, n° 2.

— 139 -

22 — E. ravouxi (André, 1896). Au cours du même séjour en Corse, Buschinger a

découvert aussi cette espèce, dans la forêt de l’Ospédale (à 1 000 m d’altitude) et au col de

Vergio (à 1 100 m). Nous l’avons retrouvée par la suite dans la vallée de la Manica, près du

haut-Asco, à 1 100 m.

23 — Tetramorium ferox Ruzsky, 1903. Bernard, en 1959, indique que Bonfils a pris

« 2 reines de T. ferox à Bonifacio ». Nous avons examiné ces deux reines dans sa collection ; il

s’agit, indiscutablement, de deux reines de T. méridionale. Nous n’avons trouvé aucun autre

exemplaire corse de T. ferox dans cette collection. En 1968, dans la Faune des « Fourmis

d’Europe occidentale et septentrionale », Bernard cite T. ferox dans le paragraphe sur les

fourmis de Corse ( op. cit. p. 52). Plus loin (p. 236) dans le chapitre consacré aux Tetramorium,

il écrit que T. ferox existe « en Corse (d’après Emery) ». L’auteur ne fait plus alors référence à

la capture de Bonfils. De même que Baroni-Urbani (1971), nous n’avons jamais retrouvé la

citation d’EMERY témoignant de la présence de T. ferox en Corse. Par ailleurs, il n’existe aucun

exemplaire corse de T. ferox dans la collection Emery. Nous estimons donc que l’espèce est

inconnue en Corse, pour le moment.

Dolichoderinae

24 — Tapinoma erraticum (Latreille, 1798) est compté par Debouge et Gaspard (1983)

parmi les fourmis de l’île. Nous discuterons dans la deuxième partie de notre étude 1 de la

présence de cette espèce en Corse, présence que nous jugeons tout à fait douteuse.

Formicinae

25 — Formica cinerea var. selysi Bondroit, 1918 a été signalée de « M. Cervello », en

Corse, par Santschi (1925). Kutter (1977) tient cette variété pour une bonne espèce. Très

proche, morphologiquement, de F. cinerea Bondroit, 1918, F. selysi s’en distinguerait surtout

par la pilosité réduite.

26 — F.fusca Linné, 1758 est mentionnée en Corse, pour la première fois, par Bernard

(1959, 1968) à partir des récoltes de Bonfils. En 1959 (p. 110) l’auteur cite deux localités : « le

pâturage de la Lisa, près d’Ajaccio [et] Vizzavona, chalet du Club Alpin Français, à 1450 m

d’altitude ». Nous n’avons pas retrouvé dans sa collection les exemplaires de la première de ces

localités ; les exemplaires de la deuxième, cinq ouvrières, ne sont pas des F. fusca, mais elles

pourraient être des F. pyrenaea Bondroit, 1918. En 1974 nous avions pris des ouvrières que

nous avions appelées F. fusca. Cependant Rohe (in litt .) les considère toutes comme des F.

cunicularia. D’un autre côté, Debouge et Gaspard (1983) signalent F.fusca dans leurs récoltes.

27 — F. lemani Bondroit, 1917, est citée de Corse, pour la première fois, par Bernard.

Celui-ci indique, en 1959, p. 110 : « 5 ouvrières du défilé de l’Inzecca (200 m) [et] ...2 ouvrières

de Tafunato (massif du Cinto, à 2100 m)». En fait, nous avons seulement vu, dans sa

1. Voir note infrapaginale p. 138.

— 140 —

collection, 4 ouvrières étiquetées « F. lemani, Tafunato, Ajaccio » (localité tout à fait

incertaine) qui sont, à notre avis, des F. cinerea Bondroit, 1918. L’auteur cite encore « ...6

ouvrières de Chioni (sud de l’île, altitude 20 m) » que nous avons retrouvées, et qui sont

également, à notre avis, des F. cinerea. En 1968, Bernard ne cite plus qu’une localité où aurait

été trouvée F. lemani récoltée par Bonfils (p. 296). Finalement, il n’est pas sûr que Bonfils ait

pris des F. lemani en Corse. Rohe (in litt.) a étudié deux spécimens que nous avions appelés F.

lemani en 1974 et les appelle F. pyrenaea Bondroit, 1918. Cependant, Debouge et Gaspard

(1983) indiquent lemani dans leurs récoltes.

28 — Cataglyphis cursor (Fonscolombe, 1846). Bernard (1968) écrit au sujet de cette

espèce (p. 282) : « Présence à confirmer en Corse et en Sardaigne ». Aucun argument ne

justifie cette assertion. L’éventualité de la présence de cette espèce dans l’île n’a jamais été

envisagée par aucun autre auteur. Une mention ancienne de C. cursor en Sardaigne, qui aurait

pu expliquer la supposition de Bernard, est réfutée par Emery (1916 : 267) : « ...è basata su

d’una determinazione erronea ». C. cursor est une fourmi agile, de taille assez grande (4 à

6 mm). Son activité est diurne. Bernard lui-même (1968 : 282) en décrit les nids terricoles, en

France continentale : « ...souvent au milieu des sentiers, toujours en plein soleil ». Il s’agit

donc d’une espèce facile à voir dans la nature et nous estimons qu’il est hautement improbable

qu’elle ait pu échapper à notre attention comme à celle des autres myrmécologues qui sont

venus en Corse ces dernières années.

En conclusion, parmi les citations précédentes nous retiendrons six espèces que nous

n’avons pas récoltées nous-même, mais dont le statut taxinomique est clair, pour lesquelles les

références sont incontestables : deux Ponerinae ( Cryptopone ochraceum et Hypoponera abeillei )

et quatre Myrmicinae ( Monomorium pharaonis, Leptothorax luteus, Epimyrma Corsica et E.

kraussei). En ce qui concerne les Formicinae, dans la mesure où la systématique des Formica de

la région méditerranéenne est encore très incertaine, il n’y a aucune raison valable de mettre en

doute, pour le moment, la présence de trois espèces citées dans la littérature mais que nous-

même n’avons jamais récoltées en Corse, F. fusca, E. lemani et F. selysi.

II — ÉTUDE SYSTÉMATIQUE DE NEUF GENRES

En ajoutant les neuf espèces retenues ci-dessus aux 74 que nous avons récoltées et

étudiées, le nombre total des espèces constituant la myrmécofaune de la Corse s’élève

actuellement à 83. Avant d’en donner la liste, nous passerons en revue des genres qui, soit

renferment des espèces nouvelles ou que nous soupçonnons d’être nouvelles, soit comprennent

des espèces mal définies, ou particulièrement délicates à reconnaître, sur le nom desquelles les

auteurs ne sont pas tous d’accord. Dans cette première partie, nous étudierons ainsi

successivement les quatre genres Stenamma, Aphaenogaster, Messor et Solenopsis. Dans la

deuxième partie nous aborderons cinq autres genres, Leptothorax, Tetramorium, Tapinoma,

Plagiolepis et Lasius.

Comme Bolton et Collingwood (1975), nous laissons de côté les noms de sous-genres

encore employés par de nombreux auteurs. Souvent ce sont des taxons artificiels élaborés à

— 141 —

partir de l’étude d’un trop petit nombre d’espèces appartenant à une aire réduite de la zone

paléarctique. C’est le cas, par exemple, des sous-genres Temnothorax et Myrafant : cette

division semble particulièrement artificielle car elle concerne un genre, Leptothorax, dont la

plupart des représentants sont distribués en zone tropicale, comme le souligne Bolton (1982).

Le même auteur ( op. cit .), cherchant les caractères permettant de distinguer les genres Messor

et Aphaenogaster qui sont très proches, constate le peu de valeur des critères sur lesquels la

division de ce dernier genre en deux sous-genres, Attomyrma et Aphaenogaster s. str., est basée,

c’est-à-dire principalement la pilosité et la forme des mâles. Bernard (1968) avait déjà

remarqué qu’il existe chez Aphaenogaster des espèces de transition entre les deux sous-genres.

On a donc adopté les synonymies suivantes (publiées par Brown, 1973) : Aphaenogas¬

ter = Attomyrma Emery, 1915; Crematogaster = Acrocoelia Mayr, 1852; Leptothorax =

Temnothorax Mayr, 1861 = Myrafant Smith, 1950; Lasius = Cautolasius Wilson, 1955 =

Chthonolasius Ruzsky, 1912; Camponotus = Tanaemyrmex Ashmead, 1905 = Myrmentoma

Forel, 1912 = Colobopsis Mayr, 1861; Formica = Serviformica Forel, 1913.

Enfin, pour chaque taxon, seul le niveau spécifique a été considéré au cours de cette étude.

Le genre STENAMMA Westwood, 1840

Ce genre est représenté en Corse par deux espèces, S. petiolatum et S. orousseti n. sp.

1. Stenamma petiolatum Emery, 1897

Une reine et des ouvrières de cette espèce ont été découvertes en Corse près de Zonza, à

750 m d’altitude, dans un prélèvement de sol traité par la méthode de Berlèse-Tullgren

(Orousset réc.). Elle se distingue bien de toutes les autres connues d’Europe, en particulier par

sa grande taille (l’ouvrière mesure 4,5 mm en moyenne et la reine 4,8 mm) et son pétiole très

allongé (pétiole de l’ouvrière, longueur = 0,483 mm en moyenne, pétiole de la reine =

0,550 mm). En outre on observe, sur les pattes et les antennes, des poils semi-dressés et des

poils dressés en abondance alors que toutes les autres espèces connues ont des poils couchés.

S. petiolatum est nouveau pour la Corse.

2. Stenamma orousseti n. sp.

Cette espèce (fig. 1 à 6) a été trouvée dans de nombreux prélèvements de sol traités par la

méthode de Berlèse-Tullgren. Nous avons étudié 8 reines et 21 ouvrières provenant de 15

prélèvements. Un mâle isolé a été récolté par tamisage de litière.

— 143 —

Description

A — Caste femelle ouvrière (fig. 1, 2 et 3)

Longueur totale du corps comprise entre 3,3 et 3,7mm 1 .

Couleur d’ensemble variant entre le châtain clair et le jaune roux foncé, selon les

individus. Dessus de la tête, en arrière des lames frontales, et dessus du thorax châtains ou

brun plus ou moins foncé, mais toujours plus foncé que l’avant de la tête. Lames frontales,

clypéus et mandibules jaune-roux à châtain clair ainsi que les antennes. Aire frontale brun

foncé comme les dents du bord masticateur des mandibules. Yeux noirs, très petits comme

chez toutes les ouvrières de Stenamma. Stries constituant la sculpture générale du corps brun

foncé. Premier tergite du gastre, qui recouvre presque entièrement les autres tergites, et partie

médiane du premier sternite brun foncé, le reste du gastre jaune-roux. Pattes également jaune-

roux.

Pilosité abondante sur tout le corps, avec de nombreux poils semi-dressés, y compris sur

les appendices (fig. 3). Yeux légèrement poilus. Pubescence absente, tégument brillant.

Sculpture se présentant comme un ensemble de stries longitudinales ou transversales, plus

ou moins régulièrement parallèles entre elles, selon les régions du corps. Sur tout le dessus de la

tête, striation longitudinale dense et forte, stries droites et presque parallèles (fig. 2). Sur les

bords latéraux de la tête, stries légèrement ondulées et, selon l’éclairage, apparaissant comme

de vraies stries ou comme un réseau de mailles alignées en files. Clypéus brillant et lisse, les

deux carènes longitudinales caractéristiques du genre bien marquées. Lames frontales

arrondies et courtes, très fortement striées, limitant Faire frontale étroite, lisse et luisante.

Mandibules striées. Sur le thorax, stries du pronotum transversales au-dessus, s’infléchissant

sur les côtés, au niveau des épaules, en formant des angles plus ou moins arrondis selon les

individus, pour devenir longitudinales, assez rectilignes et parallèles entre elles comme celles

qui couvrent le reste du thorax. Sur les flancs, striation parfois interrompue, laissant place à

quelques plages lisses et brillantes. Quelques stries superficielles sur la face postérieure inclinée

de l’épinotum, entre les épines, mais cette surface reste brillante. Suture promésonotale

invisible, suture mésoépinotale accusée. Pétioles striés grossièrement. Abdomen lisse et luisant.

Mesures et détails morphologiques complémentaires (sur 21 ouvrières)

Les mesures suivantes ont été effectuées :

— longueur de la tête à plat, vue par dessus (Lt), depuis le milieu du bord antérieur du

clypéus jusqu’au milieu du bord occipital, et largeur (lt) mesurée en arrière des yeux, dans les

mêmes conditions;

— longueur du scape (Lsc) depuis la base de son insertion sur la tête jusqu’à son

extrémité distale;

1. Valeur très relative, dépendant de l’état physiologique de l’insecte au moment de la mort, ainsi que des

conditions de sa conservation (à sec ou en alcool).

— 144 —

— longueur du thorax (Lth), depuis le milieu de la marge antérieure du pronotum

jusqu’au milieu du bord postérieur de la face dorsale de l’épinotum, les individus étant

observés à plat, vus par dessus, et largeur (lth) mesurée dans les mêmes conditions, à l’endroit

de la plus grande largeur du mésonotum;

— longueurs du pétiole (Lp) et du post-pétiole (Lpp) vus de profils, depuis leur limite

antérieure jusqu’à la postérieure.

Quatre rapports ont été calculés : indice de Buschinger (fig. 7-8) ; longueur sur largeur de

la tête (Lt/lt); longueur de la tête sur longueur du scape ((Lt/Lsc); indice de gracilité ou

longueur sur largeur du thorax (Lth/lth).

Fig. 7-8. — Mesure de l’indice de Buschinger (I.B.) sur une ouvrière de Myrmicinae.

Pour chaque mesure, nous donnons la moyenne (m), l’écart-type (s) et l’étendue (e).

Précision : 0,025 mm.

Tête un peu plus longue que large : Lt : 0,772 mm (s : 0,056, e : 0,675-0,850 mm) ; lt :

0,660 mm (s : 0,057, e : 0,525-0,750 mm). Rapport Lt/lt 1,17 (s : 0,050, e : 1,08-1,29).

Comme chez toutes les femelles de Stenamma, antenne de douze articles. Scape

n’atteignant pas la marge occipitale de la tête, rapport Lt/Lsc 1,33 (s : 0,047, e : 1,22-1,43).

Premier article du funicule deux fois plus long que large, les six suivants aussi larges que longs,

les derniers de plus en plus larges et plus longs jusqu’à l’apex, formant une massue plus ou

moins nette de quatre articles. Palpes maxillaires de quatre articles, palpes labiaux de trois

(caractères du genre).

Thorax plus long que large : indice de gracilité 1,99 (s : 0,090; e : 1,88-2,2). Épines

épinotales fortes et pointues : indice de Buschinger 1,97 (s : 0,031, e : 1,7-2,3).

Pétiole : Lp : 0,342 mm (s : 0,031, e : 0,275-0,400 mm). Les deux plans du nœud qui le

surmonte forment, vus de profil, un angle à peu près droit, dont le sommet est plus ou moins

arrondi. Postpétiole arrondi, Lpp : 0,221mm (s : 0,028, e : 0,175-0,300 mm), aussi large que

long.

Localité-type : Cap Corse, entre le col de Santa Lucia et Pino (275 m d’altitude), Orousset réc. (15-

IV-1984).

Holotype : une ouvrière récoltée dans un prélèvement de sol traité par la méthode de Berlèse-

Tullgren.

Paratypes (ouvrières) : 4 ouvrières récoltées avec l’holotype.

Autre matériel étudié : Cap Corse : col de Serra (alt. 280m) (III/81), Bracolaccia (120m), Pino

(150 m) et Piazze (150 m) (IV/84); Casalabriva (sud-ouest d’Ajaccio) (30 m) (IV/84); Matra (ouest

— 145 —

d’Alistro) (30 m) (X/84); Orousset, réc. : 11 ouvrières. Cucuruzzu (750 m) et Montagne de la Cagna

(600 m) (IV/82); Deuve et al. réc. : 4 ouvrières. Pointe de la Revellata (près Calvi) (50 m) (IV/81);

Debouge réc. : 1 ouvrière.

B — Caste femelle sexuée (reine) (fig. 4)

Longueur totale : 3,7 à 3,9 mm.

Couleur générale un peu plus sombre que chez l’ouvrière mais toujours avec l’avant de la

tête (clypéus et mandibules) plus clair que le reste du corps, pattes et antennes jaune sombre.

Pilosité un peu plus abondante que chez l’ouvrière, avec également des poils semi-dressés

sur les pattes et sur les scapes, des poils sur les yeux.

Sculpture semblable à celle de l’ouvrière, avec quelques plages brillantes sur les pleures.

Espace entre les épines épinotales lisse et brillant, reste de l’épinotum strié transversalement.

Pétioles plus ponctués que striés.

Mesures et détails morphologiques complémentaires (sur 8 reines)

Tête un peu plus longue que large. Lt/lt 1,13 (s : 0,040, e : 1,08-1,19). Lames frontales,

aire frontale et clypéus comme chez l’ouvrière. Yeux noirs, assez proéminents, les trois ocelles,

incolores, disposés en triangle bien en arrière de la tête. Mandibules striées, palpes maxillaires

de quatre articles, labiaux de trois. Antenne semblable à celle de l’ouvrière. Scape n’atteignant

pas le bord occipital, Lt/Lsc 1,25 (s : 0,10, e : 1,08-1,40).

Thorax plus long que large et très bombé. Indice de gracilité 1,71 (s : 0,11, e : 1,52-1,86).

Métanotum un peu saillant, surplombant l’épinotum presque vertical. Sclérites alaires marron

foncé, aile inconnue. Épines fortes et aiguës, indice de Buschinger 2,2 (s : 0,052, e : 2-2,4).

Pétiole et postpétiole plus arrondis que chez l’ouvrière, peu luisants. Lp : 0,387 mm (s :

0,019, e : 0,375-0,425 mm). Lpp : 0,237 mm (s : 0,027, e : 0,200-0,275 mm).

Abdomen lisse et luisant, avec une pilosité bien développée.

Localité-type : Cap Corse, entre le col Santa Lucia et Pino (275 m d’altitude), Orousset réc. (15-IV-

1984).

Paratypes (reines) : 3 reines récoltées avec les 5 ouvrières (holotype et paratypes).

Autre matériel étudié : Cap Corse : Pino et Piazze (alt. 150 m) (IV/84); Casalabriva (sud-ouest

d’Ajaccio) (30m) (IV/84); Matra (ouest d’Alistro) (30m) (X/84); Orousset, réc. : 5 reines.

C — Mâle (fig. 5 et 6)

De petite taille (3 mm environ).

Couleur brun sombre avec les pièces buccales jaunes et les antennes brun clair. Pattes

jaune sombre à jaune clair, s’éclaircissant progressivement du fémur jusqu’au tarse. Ailes

translucides, brun très pâle, avec les nervures et le stigma brun pâle. Nervation habituelle des

Stenamma, avec une grande cellule cubitale et une cellule discoïdale. Sclérites articulaires de

— 146

l’aile marron clair. Pétiole et postpétiole ainsi que la face inférieure de l’abdomen d’un marron

plus clair que le reste du corps.

Tête : dessus et dessous, stries fines et longitudinales ; sur le dessus légèrement brillante.

Clypéus strié transversalement et un peu brillant aussi, de même que l’aire frontale, seulement

ponctuée. Yeux marron noir, très proéminents et poilus. Ocelles marron sombre, portés

chacun par une petite protubérance. L’espace entre les trois finement strié comme le reste de la

tête. Mandibules cylindriques et lisses, avec seulement trois dents sur le bord masticateur et

portant de longs poils. Palpes maxillaires de cinq articles, labiaux de trois. Antenne de treize

articles comme chez tous les mâles de Stenamma. Scape couvert d’une pilosité peu dense,

couchée. Premier article du funicule globuleux, deuxième allongé, long comme le double de

chacun des suivants. Les cinq derniers articles s’élargissant et s’allongeant légèrement sans

former une véritable massue.

Thorax : pilosité longue, pubescence rare. Sur le mésonotum, sillons de Mayr assez bien

marqués, stries fines, transversales, s’infléchissant sur les côtés pour devenir longitudinales en

arrière des sillons de Mayr. Sur le scutellum, stries fines longitudinales. Pleures légèrement

striées longitudinalement et brillantes. Épinotum, allongé, lisse et luisant avec quelques rides

superficielles longitudinales sur les flancs. Angles épinotaux se terminant en épines très petites

et pointues. Pattes portant des poils couchés et des poils semi-dressés. Pétiole et postpétiole

allongés, tous les deux de la même hauteur, aussi luisants que le gastre.

Mesures (sur l’unique exemplaire)

Plusieurs mesures ont été effectuées sur le mâle observé par dessus, sauf les pétioles

observés de profil : Lt : 0,575mm, lt (yeux exclus) : 0,500mm. Lsc : 0,250mm. Lth : 1,100mm,

lth : 0,625 mm. Lp : 0,375 mm, Lpp : 0,225 mm.

Localité-type : maquis haut, sur un causse calcaire au nord de Bonifacio (100m d’altitude),

Orousset réc. (20-X-1984).

Paratype mâle : un individu récolté dans un tamisage de litière.

Derivatio nominis : la nouvelle espèce est dédiée amicalement à Jean Orousset qui a récolté ce

matériel.

Comparaison avec les autres Stenamma

DE LA RÉGION MÉDITERRANÉENNE

1. On distinguera tout d’abord Stenamma orousseti n. sp. de S. sardoum Emery, 1915,

avec lequel il a été confondu par Debouge et Gaspard, lors de leur découverte du genre en

Corse (1983). En comparant l’unique ouvrière qu’ils ont récoltée ainsi que nos propres récoltes

avec les deux ouvrières types et avec divers spécimens femelles (le mâle étant inconnu) de la

collection Emery, on constate que S. orousseti n’a pas la taille élevée de S. sardoum, lui-même

presque aussi grand que S. petiolatum. Il n’a pas non plus son pétiole dont le nœud présente un

sommet tronqué et aplati, caractère qui permet de séparer sardoum de toutes les autres espèces

connues dans la région méditerranéenne.

147 —

2. S. orousseti est également différent de S. petiolatum, dont les ouvrières et les reines sont

plus grandes, ont des scapes antennaires plus longs par rapport à la longueur de la tête mais

des épines épinotales plus courtes, proportionnellement à leur taille. Le seul caractère

rapprochant les femelles (ouvrières et reines) de S. orousseti de celles de S. petiolatum est la

présence de poils semi-dressés sur les antennes et les pattes. Cependant, chez S. petiolatum, on

observe en plus des poils dressés qui sont absents chez S. orousseti. Quant au mâle de S.

petiolatum Emery, selon la description faite par Kutter (1971) et nos propres observations sur

l’exemplaire type (dans la collection de cet auteur, au Musée de Lausanne), comparé avec le

mâle que nous attribuons à S. orousseti n. sp. il est plus grand et il possède des mandibules

triangulaires portant six dents sur le bord masticateur, au lieu de trois chez orousseti. De plus,

à la différence de ce dernier, il ne présente pas de nets sillons de Mayr sur le mésonotum.

3. On comparera maintenant S. orousseti à deux autres espèces de Stenamma que l’on

retrouve dans la région méditerranéenne, S. westwoodi auctorum (nec Westwood = S. debilis

Foerster, sensu Kutter, 1971) et S. striatula Emery, 1895 (= 5. westwoodi Westwood, sensu

Kutter, 1971).

Chez 25 ouvrières et 9 reines de S. westwoodi et 13 ouvrières et 1 reine de *S. striatula, de

provenances diverses, on a effectué les mêmes mesures et calculé les mêmes rapports que sur les

21 ouvrières et les 8 reines de S. orousseti. On a aussi mesuré le mâle type de S. striatula, décrit

par Kutter (1971), et 7 mâles de S. westwoodi provenant de collections différentes. Les

résultats sont les suivants :

— chez les ouvrières : les moyennes obtenues en mesurant chacune des trois séries

d’ouvrières étudiées et en calculant quatre rapports (Lt/lt, Lt/Lsc, Lth/lth et indice de

Buschinger) sont indiqués au tableau I ; certes les différences entre les trois groupes

apparaissent ténues, cependant une étude morphométrique plus poussée (en préparation), qui

concerne un plus grand nombre d’ouvrières en utilisant des analyses multivariables, d’une part

Tableau I. — Étude morphométrique des ouvrières de S. westwoodi, S. orousseti n. sp. et S. stria¬

tula : L tête, L thorax, L scape, L pétiole = longueurs tête, thorax, scape et pétiole; 1 tête,

1 thorax = largeurs tête et thorax; I.B., indice de Buschinger; m, moyenne; s, écart-type; e,

étendue des mesures; n, nombre d’individus mesurés.

ESPECE

LONGUEUR

TOTALE

(mm)

L tête

(mm)

1 tête

(iim)

- tête

L scape

(mm)

L tête

L scape

L thorax

(mm)

1 thorax

(mm)

— thorax

I.B.

L pétiole

(mm)

westwoodi

3,3â 3,5

m 0,805

s + 0,035

e 0,725-0,875

n 25

0,685

+ 0,031

0,625-0,750

1,18

+ 0,030

1,14-1,22

0,607

+ 0,038

0,500-0,650

1,33

+ 0,060

1,23-1,40

0,922

+ 0,053

0,800-1,025

0,462

+ 0,027

0,400-0,525

1,99

+ 0,070

1,85-2,17

1,59

+ 0,056

1,1-2,0

0,360

+ 0,018

0,325-0,375

orousseti

3,3à 3,7

m 0,772

s + 0,056

e 0,675-0,850

n 21

0,660

+ 0,057

0,525-0,750

1,17

+ 0,050

1,08-1,29

0,580

+ 0,043

0,525-0,675

1,33

+ 0,047

1,22-1,43

0,900

+ 0,071

0,775-1,000

0,452

+ 0,045

0,375-0,525

1,99

+ 0,090

1,88-2,20

1,97

+ 0,031

1,7-2,3

0,342

+ 0,031

0,275-0,400

striatula

2.7 à 3,1

m 0,769

s + 0,040

e 0,725-0,850

n 13

0,638

+ 0,027

0,600-0,675

1,21

+ 0,060

1,12-1,33

0,575

+ 0,020

0,550-0,600

1,31

+ 0,024

1,26-1,34

0,845

+ 0,040

0,775-0,900

0,435

+ 0,017

0,400-0,450

1,84

+ 0,290

1,82-2,06

1,98

+ 0,020

1,8-2,0

0,330

+ 0,019

0,300-0,350

— 148 —

oppose nettement les ouvrières de S. westwoodi à celles de S. orousseti et 5. striatula et d'autre

part différencie bien ces deux dernières;

— chez les sexués : le tableau II concerne les reines (taille, Lt/lt, Lt/Lsc, Lth/lth et indice

de Buschinger) de westwoodi, orousseti et striatula et le tableau III concerne les quelques mâles

étudiés (taille, Lt/lt, Lt/Lsc et Lp/Lpp).

Tableau II. — Étude morphométrique des reines. (Même légende qu’au tableau I.)

ESPECE

LONGUEUR

TOTALE

(mm)

- tête

L tête

L scape

— thorax

I.B.

westwoodi

4,2 à 4,3

1,13

1,36

1,77

1,8

+ 0,030

+ 0,027

+ 0,080

+ 0,061

1,09-1,16

1,31-1,38

1,62-1,88

1,6-2,0

orousseti

3,9

1,13

1,25

1,71

2,2

+ 0,040

+ 0,100

+ 0,110

+ 0,052

1,08-1,19

1,08-1,40

1,52-1,86

2,0-2,4

striatula

3,4

1,17

1,40

1,67

2,0

Tableau III. — Étude morphométrique des mâles. (Même légende qu’au tableau I, L postpétiole =

longueur du postpétiole.)

Espèce

Longueur

totale

(mm)

Tête

L/I

L tête/

L scape

L pétiole/

L postpétiole

westwoodi

3,4 à 3,6

1,13

2,40

1,49

orousseti

1,15

2,30

1,33

striatula

3,2

1,25

2,27

1,50

En complétant ces mesures par la comparaison de certains caractères morphologiques

comme la pilosité et la sculpture du tégument, on fait les constatations suivantes :

a) Les ouvrières de S', orousseti n. sp. sont proches de celles de S. westwoodi par leur taille,

par leur tête un peu plus longue que large dans les mêmes proportions, par le même rapport

entre la longueur de la tête et la longueur du scape qui n’atteint pas la marge occipitale, et

enfin par le même indice de gracilité du thorax. Elles s’en distinguent cependant par un indice

de Buschinger plus élevé. La sculpture générale est différente de celle de westwoodi, les stries

sont plus régulièrement parallèles et, plus denses, elles couvrent la majeure partie du dessus de

— 149

la tête et du thorax. Enfin, les scapes antennaires et les pattes portent des poils semi-dressés qui

n’existent pas chez westwoodi.

b ) Par l’indice de Buschinger et par la sculpture, les ouvrières de S. orousseti n. sp. se

rapprochent plutôt de striatula mais, par leur plus grande taille et par les poils semi-dressés de

leurs appendices, elles s’en distinguent absolument.

c) En comparant les huit reines de S. orousseti n. sp. avec les neuf de S. westwoodi et celle

de S. striatula, on observe qu’elles se placent entre les exemplaires des deux autres espèces par

la taille et par l’indice de gracilité : leur thorax est plus trapu que celui des reines de S.

westwoodi mais plus étroit que celui de la seule reine de S. striatula que nous avons pu étudier.

La tête est un peu plus longue que large chez la nouvelle espèce, dans les mêmes proportions

que chez S. westwoodi (Lt/lt identiques). Les reines de S. orousseti ont, toutefois, un scape

antennaire en moyenne plus long par rapport à la longueur de la tête que les reines de S.

westwoodi et S. striatula. Elles présentent aussi l’indice de Buschinger le plus élevé.

d) Enfin, nous attribuons à la nouvelle espèce l’unique mâle de Stenamma trouvé en

Corse. On a vu précédemment qu’il ne peut s’agir d’un mâle de S. petiolatum Emery, dont les

mandibules sont différentes. Il pourrait s’agir d’un mâle de S. westwoodi auct. (sensu Kutter,

1971) qui présente, comme S. orousseti, des mandibules cylindriques à trois dents seulement.

Mais les mâles de S. westwoodi sont plus grands (3,4 à 3,6mm). De plus, leur sculpture moins

étendue et leur coloration plus uniformément sombre les distinguent aussi du mâle que nous

considérons comme S. orousseti. La structure du funicule antennaire également est différente

chez S. westwoodi dont tous les articles du funicule sont aussi longs que larges sauf le premier,

légèrement allongé et les cinq derniers dilatés progressivement jusqu’à l’apex, alors que chez S'.

orousseti le deuxième article du funicule est nettement plus allongé que les autres.

Cette espèce présente donc, chez les ouvrières, chez les reines et chez l’unique mâle connu,

un ensemble de caractères qui la situent entre S. striatula et S. westwoodi. Elle possède, de plus,

comme S. petiolatum, des poils semi-dressés sur les scapes et les pattes des femelles, reines et

ouvrières.

Le genre APHAENOGASTER Mayr, 1853

Ce genre est représenté en Corse par quatre espèces, A. pallida (Nylander, 1848), A.

subterranea (Latreille, 1798), A. spinosa Emery, 1878 et Aphaenogaster sp. 1. Les deux

premières ne posent aucun problème taxinomique particulier. On retiendra seulement à leur

sujet qu’il est assez délicat de déterminer certaines petites ouvrières de A. subterranea qui se

confondent avec des ouvrières de A. pallida.

Il semble, par contre, que sous le nom de Aphaenogaster spinosa, aient été confondues

deux espèces, A. spinosa Emery, 1878 (et sa variété nitida Emery, 1895) et une autre que nous

appelons pour le moment Aphaenogaster sp. 1.

A. spinosa, au sens large, est une des fourmis les plus communes de l’île. Elle semblait ne

poser aucun problème particulier d’identification : on admettait couramment (Emery, 1916;

Bernard, 1959; Baroni-Urbani, 1968a, 19686, 1971; Casevitz-Weulersse, 1974, 1974a)

qu’elle était représentée en Corse « surtout » par la variété nitida.

C’est Emery (1878) qui crée, à partir d’ouvrières, la sous-espèce A. testaceo pilosa spinosa,

— 150 -

en même temps que deux variétés, A. testaceo pilosa spinosa var. nitida et A. testaceo pilosa

spinosa var. romana, décrites à cette date mais nommées seulement en 1895. En 1908, il publie

le profil d’un mâle de spinosa (indiqué par erreur dans la publication comme profil de la

femelle, fig. 9, p. 320) identique à celui des mâles que nous avons pris en Corse, et précise que

les sexués de la variété nitida sont inconnus.

Bondroit (1918) donne une description de A. spinosa et de A. spinosa var. nidida. Sa

diagnose de A. spinosa ne correspond ni avec la description d’EMERY ni avec les types; par

contre, la description qu’il fait de A. spinosa var. nitida s’applique aussi bien à A. spinosa qu’à

A. spinosa var. nitida, telles que Emery les a décrites, et correspond aux types. Il apparaît donc

que Bondroit, en 1918, décrit déjà Aphaenogaster sp. 1, sous le nom que Emery avait donné à

une autre forme, A. spinosa.

En étudiant de nombreux prélèvements provenant de diverses régions de l’île, nous avons

remarqué qu’il était possible de distinguer trois groupes parmi les ouvrières à'Aphaenogaster

spinosa, au sens large, en considérant un caractère qui est stable : la sculpture du premier

tergite du gastre. Par contre la sculpture du tégument de la tête, du thorax et des pétioles, assez

variable d’un individu à l’autre, ne peut pas être prise en compte, du moins dans un premier

temps.

Groupe a : Aphaenogaster spinosa ( = A. testaceo pilosa spinosa Emery, 1878; = A.

spinosa var. nitida sensu Bondroit, 1918) (pi. I, A, B, C).

Un champ de stries longitudinales peu profondes s’étend à partir du pétiole, au plus sur le

premier tiers du premier tergite (qui, dans le genre Aphaenogaster, recouvre la plus grande

partie du gastre), suivi ou non de quelques stries transversales très superficielles s’étendant plus

ou moins sur les 2/3 restant. Le tégument réfléchit vivement la lumière et paraît luisant malgré

la striation. Emery (1878) décrit ainsi cette forme : « ...a) sculpture de semipolita (addome

levigato sulla parte posteriore piu o meno sottilmente striato sul primo segmento almeno a la

base, Sardegna (Gestro) ».

La sculpture générale du corps est développée, mais variable ; à l’avant de la tête, il existe

des stries longitudinales fortes, plus ou moins longues ; à l’arrière, jusqu’au vertex, luisant au

moins sur les côtés, la sculpture est variable selon les individus; la ponctuation générale est

légère mais bien présente. Les mandibules sont striées. Les stries et la ponctuation sont

également variables sur le dessus et les côtés du thorax. Les pétioles sont plus ou moins

luisants, ponctués.

La coloration générale est noire à brun foncé. Les tarses et les articulations des pattes,

l’insertion des antennes et, éventuellement, la massue, sont brun un peu plus clair. Tout le

corps est assez luisant.

Groupe a' : Aphaenogaster spinosa var. nitida Emery, 1895 (= également A. spinosa var.

nitida, sensu Bondroit) (pi. II, A, B).

Le gastre est presque entièrement lisse et luisant sur le dessus avec quelques stries

longitudinales courtes partant de la base, parfois visibles seulement en faisant jouer la lumière

sur le tégument.

A l’avant de la tête, on observe des stries comme dans le groupe précédent, ou moins

accusées, ou même presque entièrement effacées; la sculpture du vertex, du thorax et des

— 151 —

pétioles est très variable, il existe quelques stries plus ou moins profondes, la ponctuation est

assez grossière, superficielle mais bien présente. Description d’EMERY (1878) : « ... b) metanoto

nodi e addome lucidi, capo striato antoriante quasi levigato e lucente an dietro, Corsica

(Revelier, Simon) » [nommée nitida en 1895].

La coloration générale est marron très foncé à châtain, avec au moins les tarses, les

articulations des pattes, les mandibules et le funicule des antennes un peu plus clairs. L’aspect

générale est très luisant.

Groupe b : Aphaenogaster sp. 1 (= A. spinosa Emery sensu Bondroit, 1918) (pi. Ill, A, B,

C).

Gastre : on observe une plage étroite de stries longitudinales à la base, entourées et suivies

de stries transversales ou obliques sur toute la surface du premier tergite. La striation est plus

profonde et plus dense que dans les deux groupes précédents ; quand on fait jouer la lumière

sur le gastre, il présente des reflets moirés, satinés (cf. Bondroit, 1918 : 162), jamais luisants.

La sculpture générale de tout le corps (stries et ponctuation) est plus affirmée, le faisant

paraître franchement plus mat que dans les deux formes précédentes mais la face antérieure du

pétiole est toujours luisante, alors que, souvent, le dessus du pétiole, sa face postérieure et le

postpétiole sont mats, ponctués et même peuvent être striés. La base de la tête est parfois

luisante.

La coloration générale est noir mat. Les mandibules, la massue des antennes, les

articulations des pattes et les tarses sont brun rougeâtre.

Dans les groupes a et b, la pilosité est plus ou moins semblable mais un peu plus éparse

chez A. spinosa var. nitida (groupe a'). En général elle apparaît moins dense chez A. spinosa

que chez Aphaenogaster sp. 1, mais des ouvrières de l’un et l’autre groupes peuvent être aussi

poilues, surtout au niveau de la tête. Il n’y a pas de différence au niveau de la pilosité du scape

ou des pattes. Dans les trois groupes, les sternites du gastre et le dessous de la tête sont

luisants, non ponctués. Dans les groupes a et b, la striation des pétioles est plus variable que

dans le groupe a'. En revanche, la face déclive de l’épinotum, entre les épines, toujours luisante

dans les trois groupes et non ponctuée, est couverte de stries transversales, plus ou moins

effacées dans les groupes a et a' et nettes dans le groupe b.

Nous avons étudié 34 mâles et 7 reines, récoltés en même temps que des ouvrières et qui

peuvent donc se rattacher à l’un ou l’autre de ces groupes.

Les reines présentent la même sculpture que les ouvrières qui les accompagnent.

Certains des mâles ont été récoltés en septembre-octobre alors que les autres ont été pris

en avril-mai. Les mâles d’automne se rattachent à des ouvrières de A. spinosa, ceux de

printemps sont tous associés à des ouvrières de Aphaenogaster sp. 1. La distinction spécifique

entre les mâles par leur date de capture (automne ou printemps) serait hasardeuse. Certains,

pris en automne, peuvent avoir subi un retard dans leur développement, dû à des conditions

micro-climatiques particulières. D’autres ont été pris au mois d’octobre, en 1973, dans un

maquis où le feu avait détruit une partie de la végétation au mois d’avril précédent, ce qui a pu

perturber le développement des sociétés 1 . Ou bien encore, il est possible que, comme d’autres

1. Des feux de printemps, de courte durée et superficiels, n’affectent pas notablement la survie des sociétés de

fourmis terricoles, en Corse. Beaucoup d’ouvrières disparaissent, évidemment, mais les nids sont rarement détruits en

entier et les reines survivent.

— 152 —

espèces de fourmis, A. spinosa produise des mâles pendant toute la belle saison, du printemps à

la fin de l’automne. Les quelques mâles de A. spinosa, au sens large, observés dans des

collections ou cités dans la littérature et datés ont toujours été pris en avril, en mai ou en juin.

Il existe quelques très légères différences morphologiques entre les mâles associés à des

ouvrières de A. spinosa et ceux qui ont été pris avec des ouvrières de Aphaenogaster sp. 1. Ces

différences portent sur les antennes, la striation du thorax et la plaque sous-génitale. Chez les

mâles d’automne, associés à des ouvrières de A. spinosa, le 8 e article du funicule antennaire est

allongé, le thorax est ponctué, parfois strié sur le scutum et le scutellum (pi. I, C), la plaque

sous-génitale présente un apex tronqué avec une pilosité courte et éparse. Chez les mâles de

printemps, associés à des ouvrières de Aphaenogaster sp. 1, le 8 e article du funicule est plus

court, le thorax plus réticulé que strié et légèrement luisant (pi. Ill, C), la plaque sous-génitale

possède un apex arrondi avec une pilosité plus longue et plus dense. Malheureusement, nous

n’avons pas assez de mâles pris en même temps que des ouvrières de A. spinosa (8 seulement,

les 26 autres accompagnant des ouvrières de Aphaenogaster sp. 1) pour juger actuellement de

la valeur taxinomique de ces différences morphologiques qui varient beaucoup d’un individu à

l’autre.

En ce qui concerne la variété nitida, Baroni-Urbani (1968a), après étude de la variation

de la forme de la volsella de 19 mâles de A. spinosa var. nitida et de A. spinosa de diverses

provenances, estime qu’il n’y a pas lieu d’élever nitida au rang de sous-espèce. Dans son étude

sur les fourmis de Pile de Monte-Cristo (1968Z?), le même auteur mentionne une légère

différence entre les populations de A. spinosa var. nitida de Monte Cristo et celles de la

péninsule mais, ne disposant pas de sexués pris avec les ouvrières de cette île, il ne peut

résoudre le problème. Dans son catalogue (1971) il conserve le statut de variété pour nitida. Il

n’y a qu’une seule reine atribuée à A. spinosa var. nitida, dans la collection Bernard, elle ne

montre aucune différence avec les quelques reines de A. spinosa que nous avons récoltées.

Enfin, nous n’avons vu aucun mâle pris avec des ouvrières répondant à la description de cette

variété. Nous la considérons, pour le moment, comme sans valeur taxinomique et la mettons

en synonymie avec l’espèce :

A. spinosa Emery, 1878 = A. spinosa var. nitida Emery, 1895.

La fréquence de Aphaenogaster sp. 1 par rapport à celle de A. spinosa est très élevée. En

étudiant 82 localités réparties dans toute Pile, dans 31 nous avons trouvé A. spinosa et dans 51,

soit 62 % du total des localités étudiées, nous avons trouvé Aphaenogaster sp. 1.

Il existerait donc en Corse deux espèces différentes dans le groupe spinosa : A. spinosa

(incluant la variété nitida ) et Aphaenogaster sp. 1. En ce qui concerne cette dernière, nous ne

possédons cependant pas encore assez de données pour créer un nouveau taxon.

L’espèce que nous appelons Aphaenogaster sp. 1 semble correspondre à A. spinosa sensu

Bondroit, 1918.

Cette même espèce correspond peut-être à la variété A. spinosa var. Corsica qui est un

nomen nudum. En effet, Santschi (1933) cite cette variété sans en préciser l’origine

géographique et sans l’avoir jamais décrite. Il l’illustre par un dessin sommaire de la tête d’un

mâle, vue par dessus, qui pourrait représenter la tête de n’importe quel mâle d 'Aphaenogaster

trouvé en Corse.

Ainsi, pour le moment, le problème de Aphaenogaster sp. 1 reste en suspens.

Le genre MESSOR Forel, 1890

Les faunes et les catalogues qui traitent du sud de l’Europe citent trois à cinq espèces de ce

genre présentes en Corse, mais les noms des espèces sont souvent différents selon les auteurs, à

cause de la profusion des sous-espèces, variétés et races, conservées par les uns et regroupées en

une ou plusieurs espèces par les autres, sans réelle synthèse. On en jugera par les citations

suivantes ayant trait à la présence du genre Messor en Corse, provenant des faunes d’EMERY,

de Bondroit, de Bernard et du catalogue de Baroni-Urbani. Les diverses synonymies

utilisées par ces auteurs montrent combien un taxon peut se transformer au cours du temps !

Pour Emery (1916 : 142-143), cinq Messor se rencontrent en Corse :

— M. barbarus meridionalis var. wasmanni Krausse, 1910.

— M. barbarus capitata Latreille, 1798.

— M. barbarus minor André, 1881 (daté par Emery, 1883).

— M. barbarus structor var. tyrrhena Emery, 1898.

— M. barbarus s. str. var. nigra André, 1883 [j/c].

Pour Bondroit (1918 : 154-155), Messor est représenté en Corse par trois espèces :

— M. bouvieri, « nov. nom — capitatus # auct. (nec Latr.) ». Signalé de Corse par

Emery, selon Bondroit. Il s’agirait du taxon capitata au sens d’EMERY, interprété comme

bouvieri par Bondroit (?).

— M. minor André, 1883 [j/c].

— « la var. Wasmanni Krausse, 1910 » de M. meridionalis André, 1883 [j/c].

Pour Bernard (1968 : 145-149), comme pour Emery, il existe cinq Messor en Corse :

— M. rufitarsis (Fab., 1804) « (= M. structor var. tyrrhena Em., 1898; = M. structor

var. muticus Nyl., 1849; = M. structor var. rufitarsis Em., 1908 et 1919; = M. structor Latr.

pour Bondroit, 1918, p. 150, nec Latreille) ».

— M. capitata (Latr., 1798) « (= M. barbara var. niger André, 1883 [j/c], p. 355; = M.

barbara nigra Emery, 1916, p. 141; = M. capitatus Bondroit, 1918, p. 153, fig. 74; = M.

capitata Santschi, 1923 et 1939) ».

— M. semirufus (Forel, 1880) « (= André, 1882 [j/c], p. 149 (en partie); = M. barbara

meridionalis var. wasmanni Krausse, Emery, 1916, p. 142; M. meridionalis var. wasmanni

Krausse, Bondroit, 1918, p. 155) ».

— M. sancta (Forel, 1905) « (= M. barbara capitata var. sancta Emery, 1916, p. 142;

= M. bouvieri Bondroit, 1918, p. 154, fig. 75; = M. sancta Santschi, 1925)».

— M. minor (André, 1883 [j/c]) « (= M. barbara minor André, 1883, p. 150; = M.

barbarus minor Emery, 1916, p. 143; = M. minor Bondroit, 1918, p. 155, fig. 76) ».

Dans son catalogue (1971), Baroni-Urbani indique également cinq Messor en Corse :

— M. capitatus (Latreille, 1798).

— M. meridionalis wasmanni Krausse, 1909 « (= Messor barbarus wasmanni) ».

- 154 —

— Messor minor minor (André, 1881).

— M. rufitarsis (Fabricius, 1804).

— M. bouvieri « (Messor sanctus bouvieri Bondroit, 1918) ».

Pour terminer ce parcours embrouillé, nous citerons Collingwood à propos de M.

wasmanni, taxon demeuré jusqu’à maintenant particulièrement obscur.

Collingwood, en 1978, établit une synonymie entre M. meridionalis wasmanni Krausse et

M. meridionalis André, pour des exemplaires d’Espagne, de la collection Medina, qui sont en

fait des M. maroccanus Emery, 1908 (Martinez Ibanez et Espadaler Gelabert, 1986). Cet

auteur n’a sans doute pas vu d’exemplaires corses de « wasmanni » autrement il n’aurait pas

mis ce taxon en synonymie avec meridionalis. Les exemplaires types de M. meridionalis de la

collection André ont disparu mais nous avons trouvé, dans la collection générale du Muséum

national d’Histoire naturelle, à Paris, quelques ouvrières de cette espèce, déterminées

probablement par Santschi. Ces exemplaires correspondent tout à fait à la description

originale d’ André (1881). Par contre, cette description ne s’applique pas aux ouvrières que

nous avons récoltées en Corse, qui sont semblables à d’autres exemplaires de la collection

générale du Muséum de Paris, provenant de Corse aussi et déterminés par Santschi comme

M. meridionalis wasmanni.

Depuis, Collingwood a nommé wasmanni une espèce étudiée par Harkness (1988) en

Grèce. Ce dernier nous en a envoyé des exemplaires : il s’agit bien de la même espèce que celle

qu’on trouve en Corse, différente de M. meridionalis. Nous estimons (comme semble le penser

maintenant Collingwood) qu’il s’agit d’une bonne espèce, M. wasmanni Krausse, 1909,

différente de meridionalis.

Enfin, la synonymie de M. rufitarsis et M. structor, établie par Agosti et Collingwood

(1987), nous paraît satisfaisante, d’après l’étude comparée que nous avons faite à partir de

populations d’Espagne, de France du sud-ouest et du sud-est, de Corse et de Sardaigne.

Nous avons donc révisé tous les Messor récoltés en Corse qui étaient à notre disposition,

en les comparant avec des exemplaires de collections diverses. Les descriptions originales et les

travaux de Finzi (1929), de Collingwood (1978) et d’ Agosti et Collingwood (1987a) ont été

consultés.

Nous avons ainsi constaté que, en 1974, nous avions indiqué à tort bouvieri dans la liste

des fourmis récoltées en Corse, à partir de quelques individus qui, en fait, sont des ouvrières

moyennes de capitatus. Quant à M. sanctus, contrairement à ce qu’en écrit Bernard (1968)

(« ...C’est l’espèce la plus répandue dans les îles : Baléares, Corse, Sardaigne... »), d’après nos

observations il est absent de l’île, et n’est d’ailleurs pas cité de Corse dans la littérature.

Notre conclusion est que, dans l’île, il existe quatre espèces de Messor, M. capitatus

(Latreille, 1798), M. minor (André, 1881), M. structor (Latreille, 1798) et M. wasmanni

Krausse, 1909.

En récapitulation, dans le tableau IV nous avons rassemblé les diverses appellations sous

lesquelles figurent ces quatre espèces chez Emery (1916), Bondroit (1918), Bernard (1968) et

Baroni-Urbani (1971).

Comme toujours, les séries très incomplètes des anciennes collections et la difficulté de

trouver les sexués de chaque forme ne permettent pas encore d’effectuer la révision du genre, ni

au niveau de la région méditerranéenne, ni bien entendu au niveau mondial. Devant la

situation pour le moins confuse, exposée plus haut, et dans un souci d’efficacité pratique, nous

— 155 —

Tableau IV. — Dénominations des quatre Messor présents en Corse, selon Emery, Bondroit, Ber¬

nard et Baroni-Urbani.

Casevitz-

Weulersse

M. structor

M. capitatus

M. minor

M. wasmanni

Emery (1916)

M. barbarus struc¬

tor var. tyrrhena

M. barbarus capi¬

tatus

M. barbarus minor M. barbarus meridionalis

var. wasmanni

Bondroit (1918)

—

M. bouvieri

minor

M. meridionalis var. was¬

manni

Bernard (1968)

M. rufitarsis

M. capitata

minor

M. semirufus

Baroni-Urbani

(1971)

M. rufitarsis

M. capitatus

minor minor

M. meridionalis wasmanni

avons établi une clé de détermination pour les quatre espèces présentes en Corse. Elle ne

concerne que les ouvrières car nous ne possédons pas assez de sexués pris au nid pour

construire une clé complète.

Les caractères essentiels permettant de distinguer ces espèces entre elles sont la couleur, la

sculpture et la pilosité. La difficulté principale que l’on rencontre, dans la détermination des

Messor, est le polymorphisme des ouvrières. C’est surtout chez les ouvrières majors que les

caractères indiqués dans la clé sont les plus évidents, d’où l’importance de posséder des récoltes

correctement exécutées, c’est-à-dire comprenant des individus de toutes les tailles pris ensemble

au nid ou dans une colonne de récolte, représentant toutes les variations de couleur, de

sculpture et de pilosité existant dans la société.

Rappelons les caractères morphologiques généraux des ouvrières de toutes les espèces de

Messor : 1) polymorphisme très important, avec tous les intermédiaires entre les plus grandes

Fig. 9-12. — 9, Messor minor, tête, vue de profil ; 10, M. structor, tête, vue de face ; 11, scape de M. structor ; 12, scape

de M. capitatus

156 —

ouvrières (= soldats ou majors) et les plus petites (= minors); 2) tête très carrée chez les

grands individus ; 3) mandibules triangulaires, fortes, aux dents bien développées ; 4) pas de

massue antennaire ; 5) épinotum inerme ou pratiquement inerme.

Clé de détermination des espèces corses de Messor

(basée uniquement sur les ouvrières)

1 — Sous la tête (gula), poils de la même longueur que sur le dessus ou pas de poils. 2

1' — Sous la tête, quelques poils très longs, inclinés vers l’avant, légèrement recourbés vers le haut,

formant une sorte de corbeille : le psammophore; poils clairsemés sur toute la surface dorsale

du corps (fig. 9) . 3

2 — Poils denses sur tout le corps, dessus comme dessous; stries fines longitudinales sur toute la

tête (fig. 10) sauf au niveau du vertex où elles s’effacent légèrement (les petits individus peu¬

vent avoir la tête presque entièrement lisse et même luisante); petit lobe à la base du scape

(fig. 11); thorax plus ou moins sculpté, stries transversales sur le pronotum et l’épinotum; épi¬

notum inerme, avec au plus des angles arrondis; thorax faiblement luisant chez les petits indi¬

vidus; pétioles plus ou moins striés ou ponctués; gastre lisse et luisant; couleur marron clair

(avec abdomen plus foncé) à brun hoir uniforme, sauf mandibules, funicule antennaire et tarses

un peu plus clairs, brun orangé; parfois, taches du même brun orangé au niveau de l’inser¬

tion des mandibules ; taille : entre 3-4 et 8-9 mm au maximum, largeur de la tête des majors

n’étant pas supérieure à 2,6 mm . M. structor (Latreille, 1798)

2' — Poils moins denses sur le corps, y compris le gastre, rares sous la tête, absents sur les tempes;

quelques stries sur le front, ponctuation très superficielle et tête luisante; scape sans lobe (fig. 12);

pronotum lisse, flancs et épinotum striés; angles de l’épinotum bien marqués; couleur brun très

foncé à noir franc sur tout le corps, mandibules, funicule antennaire, tarses et articulations, brun

rougeâtre, taches brun rouge à l’insertion des mandibules; taille : 3-4 à 12-13mm, la tête des

soldats peut mesurer jusqu’à 4 mm de large, avec une base échancrée, c’est l’espèce qui com¬

porte les plus grands individus, en Corse. M. capitatus (Latreille, 1798)

3 — Tous les individus, y compris les plus petites ouvrières, sont franchement bicolores : tête et tho¬

rax rouge franc, pétioles soit rouges soit noirs, pattes noires y compris les hanches, tarses brun

rouge, les pattes postérieures souvent plus sombres que les autres; antennes brun rouge; gastre

noir; stries longitudinales sur la tête, l’épinotum strié transversalement; peu ou pas de poils sur

le premier tergite du gastre, rares et épars sur le reste du corps; épinotum plus ou moins

anguleux; taille : 4,3 à 6mm. M. minor (André, 1881)

3' — Tête et gastre d’un noir franc brillant, thorax rouge ferrugineux taché largement de noir;

pétioles noirs sur le dessus et rouge ferrugineux dessous; quelques stries sur le front, pas très

accentuées; quelques poils sur le gastre, rares sur tout le corps; taille maximale : 9,5mm.

. M. wasmanni Krausse, 1909

Le genre SOLENOPSIS Westwood, 1841

Ce genre comprend deux espèces en Corse : S.fugax (Latreille, 1798) et S. orbula Emery,

1875.

Baroni-Urbani, en 1968, avait proposé qu’un des synonymes de Solenopsis, Diplorhop-

trum Mayr, 1855, soit pris comme nom de genre pour toutes les espèces du groupe fugax

(paléarctiques) ; il les opposait aux Solenopsis du groupe geminata (Fabricius, 1804)

(néotropicaux).

— 157 —

Tous les auteurs récents travaillant sur la région paléarctique (Kutter, 1977; Bernard,

1977; Collingwood, 1978, 1979; Onoyama, 1980; Espadaler, 1979, 1981; etc.) ont suivi

Baroni-Urbani.

Bolton, en 1987, révise le genre Solenopsis : il estime que le caractère des genitalia mâles,

sur lequel Baroni-Urbani s’est fondé pour le diviser, est insuffisant pour distinguer deux

genres. Il écrit : « The taxonomie level of the genitalia characters is certainly far lower than

those utilized to discriminate genera.No one I think would argue that fugax and geminata

are not different at species-group level, but the higher characters which link them are so strong

and consistent that there is no reason to regard the two groups as belonging to different

genera ». Il montre la grande confusion qui existe dans ce genre, le nombre élevé d’espèces

tropicales encore non décrites et le désordre régnant dans le groupe fugax où Bernard a créé,

rien que pour la France, une vingtaine d’espèces. Le point de vue de Bolton nous paraît le

seul raisonnable et nous reprenons donc le nom de Solenopsis dans le sens qu’il lui attribue.

Nous refusons, en outre, de distinguer, pour le moment, plusieurs espèces dans le groupe fugax

tout en estimant qu’il en contient certainement plus d’une.

Les deux espèces de Corse sont bien distinctes. Les ouvrières du groupe fugax sont

polymorphes, leur taille varie de 1 à 3 mm et leur tête est nettement convexe. Les ouvrières de

S. orbula sont monomorphes, ont une plus petite taille (1 à 1,5 mm) et leur tête est allongée

avec des bords latéraux droits, subparallèles.

(A suivre.)

Les références bibliographiques sont données à la fin de la deuxième partie de ce travail, à paraître dans

le Bulletin du Muséum, 1990 n° 2.

— 158 —

Planche I

Aphaenogaster spinosa

A : Premier tergite du gastre.

B : Détail du premier tergite.

C : Thorax du mâle, vue dorsale.

(Micrographies de I. Foldi, MEB Laboratoire d’Entomologie, MNHN, Paris.)

— 159 —

lOO^m

10^m

lOOwm

PLANCHE I

— 160

Planche II

Aphaenogaster spinosa var. nitida

A : Premier tergite du gastre. B : détail.

(Micrographies de I. Foldi, MEB Laboratoire d'Entomologie, MNHN, Paris.)

- 162 —

Planche III

Aphaenogaster sp. 1.

A : Premier tergite du gastre. B : Détail du premier tergite.

C : Thorax du mâle, vue dorsale.

(Micrographies de I. Foldi, MEB Laboratoire d’Entomologie, MNHN, Paris.)

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 ' sér., 12, 1990,

section A, n” 1 : 165-176.

Sur les Stylodactylidae (Crustacea, Decapoda, Caridea)

de l’Atlantique

par Régis Cleva

Résumé. — Une importante collection de Stylodactylidae a été rassemblée à la suite de plusieurs

campagnes relativement récentes effectuées dans l’Atlantique (détroit de Floride et Caraïbes, îles

Canaries). Slylodactylus rectirostris A. Milne Edwards, 1883, espèce rarement signalée et connue par

quelques spécimens seulement, y est représenté par 72 spécimens. 5. serratus A Milne Edwards, 1881, lui

aussi mal connu, est retrouvé dans les Petites Antilles et les Canaries. S. profondus Cleva, 1990, décrit de

la Nouvelle-Calédonie, est signalé pour la première fois dans l’Atlantique. Deux spécimens incomplets et

en mauvais état, récoltés l’un aux Bahamas, l’autre aux Açores, sont cités ici comme Slylodactylus sp. :

leur mauvais état ne permet pas leur identification précise, ni même de savoir s’ils appartiennent à la

même espèce, mais ils appartiennent incontestablement à un ou deux taxons nouveaux pour la région

considérée.

Abstract. — An important collection of Stylodactylidae, assembled from several relatively recent

cruises in the Atlantic (Florida Straits, the Caribbean and the Canary Islands), is reported here.

Slylodactylus rectirostris A. Milne Edwards, 1883, a species rarely reported, and known only from a few

specimens, is represented here by 72 specimens. Stylodactylus serratus A. Milne Edwards, 1881, also

poorly known, is rediscovered in the Lesser Antilles and the Canary Islands. Stylodactylus profundus

Cleva, 1990, previously known only from New Caledonia, is reported from the Atlantic. Two incomplete

specimens, one from the Bahamas, the other from the Azores, are reffered as Stylodactylus sp. Because of

their poor condition, it is not possible to identify them at the species level or even to know if they belong

in the same species, but they are without doubt new taxa for the region.

R. Cleva, Muséum national d'Histoire naturelle, Laboratoire de Zoologie (Arthropodes), 61, rue Buffon, 75231

Paris cedex 05, France.

Introduction

De nombreux échantillons de Stylodactylidae ont été récoltés dans le détroit de Floride et

les Caraïbes au cours des campagnes des navires océanographiques américains « Gerda »,

« Pillsbury » et « Iselin », qui se sont déroulées entre 1963 et 1974. A ce matériel s’ajoute celui

récolté aux Petites Antilles par le navire belge « Luymes » (Saba Bank Expedition, 1972), ainsi

que quelques spécimens provenant des Açores (campagnes du Prince de Monaco) et des

Canaries (campagne belge Tydeman Canary Islands Expedition, 1977). L’importance et

l’intérêt de ce matériel nous ont conduit à faire le point de nos connaissances sur les crevettes

de cette famille présentes dans l’Atlantique, dont seules deux espèces du genre Stylodactylus, S.

serratus A. Milne Edwards, 1881, et S. rectirostris A. Milne Edwards, 1883, étaient

répertoriées jusqu’alors. Quatre espèces du genre Stylodactylus ont été identifiées :

— 166

' S. rectirostris A. Milne Edwards, 1883, espèce illustrée sans aucune description par A. Milne

Edwards dans son « Recueil de Crustacés nouveaux ou peu connus », et connue seulement,

jusqu’à présent, par les spécimens types du « Blake » et par un spécimen mâle provenant du détroit

de Floride, signalé et décrit récemment par Lemaître (1984), est représenté par 72 spécimens, soit

près de 85 % du matériel rassemblé au cours de ces campagnes.

2. Quatre spécimens des Petites Antilles et deux des Canaries ont été identifiés à S. serratus A. Milne

Edwards, 1881, espèce-type du genre et, elle aussi, très rarement signalée.

Deux autres espèces de Stylodactylus, malheureusement représentées par un petit nombre

de spécimens assez abîmés et incomplets, figurent dans les collections étudiées ici :

3. S. profundus Cleva, 1990, récemment décrit de Nouvelle-Calédonie, est retrouvé dans le détroit de

Floride et aux Bahamas.

4. Deux spécimens, l’un des Bahamas, l’autre des Açores, présentent des affinités avec S. tokarensis

Zarenkov, 1968, et S. licinus Chace, 1983 : leur mauvais état ne permet pas leur identification

précise, ni même d’être certain qu’ils appartiennent au même taxon; ils sont désignés sous

l’appellation Stylodactylus sp.

Mensurations

Les dimensions indiquées pour les spécimens correspondent à la longueur de la carapace sans le

rostre, mesurée du fond des orbites au milieu du bord postérieur dorsal de la carapace.

Abréviations utilisées

MNE1N : Muséum national d’Histoire naturelle, Paris.

PI, P2, P3, P4, P5 : premier, deuxième, troisième, quatrième, cinquième péréiopodes.

Pmx2, Pmx3 : deuxième et troisième maxillipèdes.

IM/C, P/C, P/D : rapport des longueurs ischion-mérus/carpe, propode/carpe, propode/dactyle.

Stylodactylus serratus A. Milne Edwards, 1881

Stylodactylus serratus A. Milne Edwards, 1881 : 11; 1883, pl. 36. Faxon, 1896: 160. Figueira,

1971 : 2, fig. 1. Crosnier et Forest, 1973 : 129, fig. 36 a-f.

Non Stylodactylus serratus ; Stubbing, 1914 : 51, pl. 12 (= Stylodactylus stebbingi Hayashi et Miyake,

1968).

Matériel examiné. — Petites Antilles : « Blake » : St. 190, au large de la Dominique, 991 m : I ? ov.

17,5mm, holotype (MNHN Na. 7992). St. 205, au large de la Martinique, 10.02.1879, 14°25T5"N-

60°56'35" W, 611m : 1 d 13mm (MNHN Na. 1850); 1 J 17mm (MNHN Na. 11276). — « Pillsbury » :

St. 881, 06.07.1969, 13°20' N-61°02'W, 576-842 m : 1 c? 17,5 mm, 1? 20,5 mm. St. 954, 18.07.1969,

16°55' N-62°43' W, 686-1043 m : 1 $ 12 mm, 1Ç ov. 18 mm. — Rio de Oro (Sahara espagnol):

«Talisman»: St. 76, 09.07.1883, 25°39'N-16°06'W, 1435m, sable vasard, coraux, coquilles: 1

12.5 mm (MNHN Na. 1851). — Iles Canaries : « Tydeman Canary Islands Expedition » : St. 131,

08.09.1977, S.W. de Hierro, au large de Punta Orchilla, 27°40'N-18°10'W, 1200-1800 m : 2? 18 et

19.5 mm (ov.).

Cette espèce n’était encore connue que par le matériel type d’A. Milne Edwards et par

un spécimen est-atlantique du « Talisman », signalé par Crosnier et Forest (1973). Depuis le

travail de ces deux auteurs, deux spécimens supplémentaires ont été retrouvés dans les

— 167 —

collections du Muséum national d’Histoire naturelle : une femelle ovigère de 17,5 mm, très

incomplète et en mauvais état, capturée à la station 190 du « Blake » (au large de la

Dominique, 542 brasses), et un mâle de 17 mm, en relativement bon état, provenant de la

station 205 de la même campagne (au large de la Martinique, 334 brasses) : le premier de ces

spécimens est très probablement celui figuré par A. Milne Edwards (1883, pl. 36), et doit être

considéré comme l’holotype; une incertitude persiste cependant en raison de sa taille,

A. Milne Edwards indiquant une longueur de carapace de 20 mm (1881 : 12); nous

indiquons ci-après l’état dans lequel il se trouve actuellement :

Le rostre, dont l’extrémité manque, est brisé au niveau de sa base.

Le telson est démuni de la plupart de ses épines terminales : sur les trois paires d’épines

habituellement rencontrées chez toutes les espèces de la famille, il ne subsiste plus que deux

épines. Nous avons noté par ailleurs que le telson de ce spécimen ne portait, à l’origine, que

cinq épines terminales, tandis que celui qui a servi à illustrer ce taxon, sur la planche 36

d’A. Milne Edwards, en présente bien six.

L’antennule droite, qui a visiblement été volontairement détachée, manque.

Des appendices thoraciques, seuls subsistent : les deux Pmx2, en place ; le premier article

du Pmx3 droit, en place; un P1 et un P2, détachés, et dont une partie distale de la pince

manque ; les deux P3, en place mais incomplets : du P3 droit ne subsistent plus que l’ischion-

mérus et le carpe, ce dernier article étant détaché; le propode et le dactyle du P3 gauche

manquent également ; le P4 droit (ou, moins probablement, le P5 droit), détaché, et dont seuls

persistent l’ischion-mérus et le carpe.

Les deux uropodes sont présents; celui de droite est détaché.

Nous signalons ici six autres spécimens, quatre récoltés par le « Pillsbury » dans les

Petites Antilles, et deux est-atlantiques, capturés aux îles Canaries par la « Tydeman Canary

Islands Expedition ». Ces huit spécimens présentent un intérêt certain, car ils permettent

d’apporter quelques précisions sur ce taxon mal connu.

Description et variations observées sur l’ensemble du matériel examiné

Quatre spécimens seulement possèdent un rostre en relativement bon état, mais dont

l’apex est toutefois brisé : dans ces conditions, sa longueur estimée est approximativement de

1,3 à 1,6 fois celle de la carapace. La partie restante des rostres porte de 29 à 37 épines

dorsales, dont 7 à 9 post-rostrales, et 16 à 23 épines ventrales.

L’épine supra-orbitaire est très petite mais bien individualisée; les épines antennaire et

branchiostège sont longues et robustes et se prolongent en carène sur la carapace. Les pleurons

abdominaux 1 à 5 sont arrondis.

Le telson, de 2,5 à 3 fois plus long que sa plus grande largeur, est pourvu de quatre paires

d’épines dorsales (huit individus), ou de quatre épines d’un côté et cinq de l’autre (deux

individus); il se termine par une longue pointe aiguë.

Le rapport de la longueur du telson à celle du sixième segment abdominal varie de 1,8 à

2,0, et celui des longueurs respectives des sixième et cinquième segments abdominaux de 1,2 à

1,4.

L’extrémité du stylocérite peut ne dépasser que très légèrement l’extrémité du premier

article du pédoncule antennulaire, ou atteindre le milieu du deuxième article.

Le bord externe de l’écaille antennaire est inerme.

Le mérus du troisième péréiopode est armé de 13 à 16 fortes épines ventro-latérales, le

dactyle de quatre ou cinq spinules ventrales ; le propode est de 4,5 à 6,4 fois plus long que le

dactyle.

L’ischion et le mérus des quatrième et cinquième péréiopodes sont séparés par une ligne

de suture très nette. Le mérus du P4 porte de 13 à 17 épines ventro-latérales, le dactyle quatre

ou cinq spinules; le rapport P/D varie de 7,0 à 8,7. Le mérus du P5 montre de 12 à 15 épines

ventro-latérales, le dactyle cinq spinules; le rapport P/D varie de 7,5 à 10.

Dimorphisme sexuel : En dehors de l’aspect particulier de l’endopodite de la première paire

de pléopodes et de la présence, sur la seconde, d’un appendix masculina, le mâle se distingue de

la femelle par le pédoncule antennulaire sensiblement plus court et plus large, le fouet

antennulaire externe nettement plus large, et par la présence d’une paire de fortes épines sub¬

médianes sur les sternites abdominaux 1 et 2.

Coloration : Inconnue.

Dimensions : La femelle récoltée par le « Pillsbury » à la station 881, dont la carapace

mesure 20,5 mm de longueur, est le plus grand spécimen connu.

Affinités

Stylodactylus serratus montre des affinités évidentes avec S. discissipes Bate, 1888. Nous

renvoyons à ce sujet le lecteur au travail de Crosnier et Forest (1973 : 131), en précisant

seulement que le telson de S. discissipes illustré sur leur figure 36 h est anormal, d’une part,

comme l’ont noté les auteurs précités, par ses épines dorsales asymétriques, mais surtout par

son bord postérieur, élargi et terminé par quatre paires d’épines : on compte en effet

classiquement, chez tous les Stylodactylidae, trois paires d’épines sur le bord postérieur du

telson; les seules exceptions que nous avons pu noter, au cours de nos nombreuses

observations, concernent la présence d’une épine postérieure surnuméraire chez quelques rares

spécimens. Le caractère anormal de ce telson est encore attesté par l’asymétrie de ces quatre

paires d'épines terminales par rapport à l’axe médio-dorsal du telson.

Distribution. — Petites Antilles, entre 576 et 1043 m; Canaries, 1200-1800 m; Rio de

Oro (Sahara espagnol), 1435 m.

Stylodactylus rectirostris A. Milne Edwards, 1883

(Fig. 1, 2a)

Stylodactylus rectirostris A. Milne Edwards, 1883, pl. 35. Chace, 1983 : 11, 14. Lemaître, 1984 :

430, fig. 2, 3.

Matériel examiné. — Petites Antilles : « Blake » : St. 220, au large de Ste Lucie, 212 m : 1 $ ov.

9,2 mm, holotype (MNHN Na. 1848); 1 S 10 mm, 1 $ 8 mm environ (abîmée) (MNHN Na. 11512). Au

large de la Havane, 320 m : 1 $ ov. très abîmée, non mesurée (MNHN Na. 1849). — « Luymes » :

— 169

St. 101, 24.05.1972, 17° 14’ N-63°34' W, 500m : 1 d 5,5 mm ; 2 $ (1 ov.) 6,5 et 9mm. St. 140, 14.06.1972,

17° 12'N-63°43'W, 350-600m : 1 5,5mm; 3 Ç 5 à 9mm. St. 141, 14.06.1972, 17°13'N-63°42'W, 300-

600 m : 1 $ 9 mm ; 2 $ 5 et 8 mm. Détroit de Floride et Bahamas, canal du Yucatan, Haiti : « Gerda » :

St. G. 232, 29-30.01.1964, 25°36' N-79°20' W, 439-421 m : 1 $ 9 mm; 3 $ (2 ov.) 8 à 9 mm. St. G. 233,

30.01.1964, 25°40'N-79°21'W, 402-421 m : 1 $ 10,5mm; 6 $ (3 ov.) 8 à 11mm. St. G. 234, 30.01.1964,

25°42' N-79°23' W, 452-474 m : 3d 9 à 11,5mm; 7? (5 ov.) 7 à 10,5mm. St. G. 235, 30.01.1964,

25°44'N-79°22'W, 530m: 1 $ ov. 11,5mm. St. G. 236, 30.01.1964, 25°15'N-79'15'W, 384m: 1?

5,5mm. St. G. 239, 30.01.1964, 25°20'N-79°15'W, 347-256 m : 1 $ 9,5mm. St. G.241, 30.01.1964,

25°26'N-79°18' W, 494-501m: 3 J 8,5 à 9mm; 9$ (6 ov.) 6,5 à 10,5mm. St. G. 242, 30.01.1964,

25°36'N-79°2FW, 457-530m : 3 $ 7 à 9mm; 2 $ ov. 8,5 et 9,5mm. St. G. 275, 31.03.1964, 25°21'N-

79° 15' W, 375-293m : 2 $ (1 ov.) 7 et 11mm. St. G. 510, 02.03.1965, 26°07'N-79°09' W, 311-329m : 3 $ 8

à 12mm. St. G. 533, 04.03.1965, 26°27'N-78°43'W, 384-402m : 1 10mm. St. G. 633, 30.06.1965,

25°59'N-79°19'W, 439-457 m : 1 Ç 11,5 mm. St. G. 889, 10.09.1967, 20°55' N-86°28' W, 219-177 m : 1 $

10mm. St. G. 897, 10.09.1967, 20°59'N-86°24'W, 293-210m : 3 $ 7 à 10mm; 3? 8 à 11,5mm.

St. G. 925, 29.09.1967, 25°58'N-78°29'W, 439-457m : 1 $ ov. 11.5mm. « Pillsbury » : St. P. 598,

15.03.1968, 21°07'N-86°21'W, 155-205m : 1 $ 6,5mm. St. P. 1141, 13.01.1970, 20°52'N-73°14'W, 403-

457m : 2 cJ 8 et 9mm; 2 ? (1 ov.) 8,5 et 10,5mm. St. P. 1186, 02.07.1970, 18°29'N-74°38'W, 183m : 1 $

5 mm.

Stylodactylus rectirostris n’était connu que par la figure d’A. Milne Edwards publiée en

1883 dans le « Recueil de Crustacés nouveaux ou peu connus », jusqu’à ce que, récemment,

Lemaître (1984 : 430) signale, illustre et décrive un nouvel exemplaire (mâle de 11mm), du

détroit de Floride.

Quatre spécimens du « Blake » figurent dans les collections du MNHN, dont trois

correspondent à la station où a été capturé l’holotype (au large de Ste Lucie, 116 brasses) ;

malgré l’imprécision des dessins d’A. Milne Edwards (on observera notamment que, sur la

Fig. 1. — Stylodactylus rectirostris A. Milne Edwards, 1883 : a, femelle ov. 10mm, détroit de Floride, « Gerda »,

st. G. 234 : région antérieure de la carapace et portion basale du rostre, vue latérale; b, c, mâle 9mm, Petites

Antilles, Saba Bank Expedition, st. 141 : b, dactyle de P3 droit; c, dactyle de P5 droit. (Échelles: 1mm.)

— 170 —

planche 35, le nombre des épines rostrales dorsales est de 29 sur le dessin d’ensemble de

l’animal, et de 31 sur le dessin de détail du rostre), on doit considérer l’exemplaire enregistré

sous le numéro Na. 1848, une femelle ovigère de 9,2 mm, comme l’holotype. En effet :

— c’est le spécimen le plus complet;

— le rostre porte 7 épines ventrales, comme sur les figures de Milne Edwards (sa

formule rostrale s’écrit 27(6)/7, tandis que celle des deux autres spécimens, un mâle de 10 mm

et une femelle de 8 mm, est respectivement de 29(6)/9 et 30(6)/8);

— le telson figuré par A. Milne Edwards lui correspond tout à fait, alors que celui de la

femelle Na. 11512 est très différent (voir plus loin le paragraphe concernant les variations

observées).

Le quatrième exemplaire, enregistré sour le numéro MNHN Na. 1849, a été récolté au

large de la Havane, par 320 m de fond : il s’agit d’une femelle ovigère en mauvais état et très

incomplète, dont la formule rostrale s’écrit 30(7)/10.

Variations

Le matériel récolté récemment et étudié ici comprend 72 spécimens, 26 S et 46 $. Cette

abondante récolte permet d’apprécier la variabilité des caractères de cette espèce. Les données

suivantes rassemblent nos observations sur l’ensemble du matériel examiné :

Le rostre porte de 22 à 34 épines dorsales (moyenne sur les 49 spécimens au rostre

complet : 27), dont 5 à 8 post- rostrales (6 ou 7 le plus souvent), et 6 à 12 épines ventrales

(moyenne : 8). Sa longueur varie de 0,8 à 1,2 fois celle de la carapace (moyenne 0,9 à 1,0).

Sous l’épine branchiostège, on observe, le plus souvent, deux épines (34 spécimens sur

76); 22 spécimens n’ont qu’une seule épine (la plus petite des deux faisant alors défaut), et 17

autres, deux épines d’un côté et une de l’autre ; deux spécimens (9 9 mm, station G. 233 et 9 ov.

10 mm, station G. 234, fig. 1 a) montrent, par rapport au cas le plus fréquent, deux petites

épines surnuméraires, mais d’un seul côté, tandis qu’un autre enfin (J 10,5 mm, station G. 233)

possède une petite épine surnuméraire de chaque côté.

Le telson porte quatre paires d’épines dorsales (65 spécimens), à l'exception toutefois de

trois spécimens avec quatre et trois épines, et d’un autre avec cinq et six épines, ce dernier étant

pourvu par ailleurs d’une épine terminale surnuméraire (9 8 mm MNHN Na. 11512).

L’écaille antennaire porte de deux à sept spinules.

Le stylocérite atteint le plus souvent, ou dépasse quelque peu, le milieu du second article

du pédoncule antennulaire ; comme chez les autres espèces, il est cependant plus court chez les

petits spécimens, ou il n’atteint pas l’extrémité du premier article.

Le nombre d’épines latéro-ventrales du mérus des trois dernières paires de péréiopodes

varie respectivement de : 7 à 13 pour P3; 9 à 14 pour P4; 7 à 13 pour P5.

Le rapport P/D de ces mêmes appendices varie de : 2,2 à 5,0 pour P3 ; 2,5 à 5,5 pour P4 ;

4,1 à 7,4 pour P5.

Dimorphisme sexuel : En dehors des différences concernant les antennules et l’endopodite

des deux premières paires de pléopodes, observables chez toutes les espèces, le mâle se

distingue de la femelle par la présence d’une paire d’épines sub-médianes sur les sternites des

— 171 —

deux premiers segments abdominaux. Ces ornementations s’observent également, mais moins

développées, chez les femelles non ovigères.

Coloration : Inconnue.

Dimensions : Le plus grand mâle observé, capturé lors de la station G 510 du « Gerda »,

mesure 12 mm, les plus grandes femelles 11,5 mm.

Affinités

Chace (1983 : 14), puis Cleva (1990 : 109) ont fait état des affinités de Stylodactylus

rectirostris avec S. libratus Chace, 1983. L’étude comparée de spécimens de même taille

appartenant à ces deux taxons confirme leur proche parenté : si, en moyenne, les épines du

bord antérieur de la carapace (épine antennaire notamment) sont plus courtes, et les trois

derniers péréiopodes sensiblement plus courts et plus robustes chez le premier, le meilleur

caractère pour différencier ces deux espèces concerne les dactyles des P3 à P5, nettement plus

longs et dotés de spinules ventrales plus grêles chez S. rectirostris. On notera également que le

rapport P/D des P3 à P5 varie de façon sensiblement différente chez les deux espèces

(rappelons que, chez S. libratus, ce rapport varie entre 5,0 et 6,4 pour P3 ; 5,5 et 7,6 pour P4 ;

5,6 et 8,3 pour P5).

Fig. 2. — Région antérieure de la carapace et portion basale du rostre, vue latérale : a, Stylodactylus rectirostris

A. Milne Edwards, 1883, mâle 9 mm, Petites Antilles, Saba Bank Expedition, st. 141 ; b, Stylodactylus

multidentatus mullidentalus Kubo, 1942, femelle 9 mm, Philippines, MUSORSTOM 3, st. 120 (MNHN Na. 10786).

(Échelle : 1 mm.)

— 172 —

Quelques spécimens de S. rectirostris, à dactyle des P3 particulièrement long par rapport

au propode (rapport P/D inférieur à 2,5), et à celui des P5 pourvu d’une spinule ventro-distale

particulièrement développée (fig. 1 b, c), évoquent S. multidentatus Kubo, 1942. La comparai¬

son, deux à deux, de spécimens de même taille de ces deux espèces, met toutefois en évidence

les différences qui les séparent. Ainsi, S. rectirostris se distingue de S. multidentatus par :

— une formule rostrale notablement différente (chez S. multidentatus multidentatus : 38 à

65 épines dorsales, dont 9 à 14 post-rostrales, et 11 à 28 épines ventrales; chez S. multidentatus

robustus, de Madagascar, le rostre est, en moyenne, plus long et porte un plus grand nombre

d’épines que la sous-espèce nominative);

— la taille et l’espacement plus grands des dents rostrales (comparer les figures 2 a et

2 b);

— l’œil sensiblement plus large;

— la carapace et l’abdomen proportionnellement plus hauts;

— des écailles antennaires à spinules latérales plus longues;

— les dactyles des P3 à P5 plus courts, et à spinules plus longues;

— les P3 à P5 sensiblement plus courts et plus robustes (ce dernier caractère se

manifestant de façon moins nette chez les spécimens de petite taille).

Rappelons d’autre part que S. rectirostris est d’une taille nettement inférieure à celle de S.

multidentatus.

Distribution. — Antilles, détroit de Floride et Bahamas, canal du Yucatan, entre 155-

205 m et 530 m.

Stylodactylus profundus Cleva, 1990

(Fig. 3, 4)

Stylodactylus profundus Cleva, 1990 : 85, fig. 2.

Matériel examiné. — Détroit de Floride et Bahamas : « Gerda » : St. G 130, 21.06.1963, 23°59'N-

81°10'W, 1020m : 1 <3 15mm; 1 $ ov. 14mm. St. G 965, 01.02.1968, 23°45'N-81°49'W, 1399-1393m :

1 S 10mm; 1 $ 13,5mm. — « Pillsbury » : St. P. 187, 10.08.1964, 27°26'N-77°50' W, 1372m : 1 ? ov.

15 mm. — « Iselin » : St. CI 151, 04.02.1974, 23°57' N-76°49'W, 1315 m : 1 $ 15,5 mm.

Ces six spécimens, malheureusement très incomplets et en mauvais état, ont été identifiés à

Stylodactylus profundus, espèce récemment décrite de la Nouvelle-Calédonie (Cleva, 1990 :

85), d’après un matériel également dans un état peu satisfaisant. La forme du bord postéro-

ventral des 4 e et 5 e pleurons abdominaux (respectivement arrondi pour le 4 e et terminé en

pointe aiguë pour le 5 e ), la taille et les proportions des articles du pédoncule antennulaire

(second article sensiblement de même longueur que le premier), et la spinulation très réduite du

mérus du cinquième péréiopode (une seule épine latéro-ventrale, subdistale), sont des

particularités qui isolent cette espèce des autres Stylodactylus et permettent de la reconnaître

sans trop de difficultés.

173

Fig. 4. — Stylodaçtylus profundus Cleva, 1990. mâle 10mm, détroit de Floride, « Gerda », st. G. 965 : a, P3 gauche;

b, P5 droit. (Échelle : 2 mm.)

Variations 1

Telson de 4,0 à 4,2 fois plus long que large (4,0-4,5), et de 1,8 à 2,0 fois plus long que le

sixième segment abdominal (1,3-1,7); trois spécimens avec cinq paires d’épines dorsales, et un

1. Les chiffres placés entre parenthèses sont relatifs aux spécimens néo-calédoniens et figurent en rappel.

— 174 —

autre avec cinq épines d’un côté et six de l’autre; telson des deux derniers spécimens cassé

(spécimens néo-calédoniens : 5 paires d’épines).

Stylocérite atteignant ou dépassant quelque peu l’extrémité du premier article du

pédoncule antennulaire.

Longueur de l’écaille antennaire de 0,65 à 0,75 fois celle de la carapace (0,7).

Mérus du troisième péréiopode (fig. 4 a) avec une rangée externe de six à huit épines

mobiles ventro-latérales (huit), et une rangée mésiale de trois à sept épines mobiles ventrales

(quatre ou six) : dactyle du même appendice avec quatre ou cinq spinules ventrales : rapport

des longueurs des articles comme suit : IM/C : 4,0 à 4.2; P/C : 2,0 à 2,1 ; P/D : 5,0 à 5,3.

Mérus du quatrième péréiopode avec trois à cinq épines ventro-latérales (quatre ou cinq),

une ou deux épines ventrales (une ou deux), et une petite épine disto-dorsale ; dactyle du même

appendice avec cinq ou six spinules; rapport des longueurs des articles comme suit : IM/C :

2,7 à 2,8 (2,6); P/C : 1,8 à 1,9 (1,6); P/D : 6,2 à 6,4 (7,3).

Mérus du cinquième péréiopode (fig. 4 b) avec une seule épine ventro-latérale, subdistale,

et une petite épine disto-dorsale ; dactyle avec cinq spinules ventrales ; rapport des longueurs

des articles comme suit : IM/C : 2,2 (2,1); P/C : 1,6 (1,5); P/D : 7,6 à 8,5 (9,7).

Coloration : Inconnue.

Les différences observées entre les matériels atlantique et pacifique peuvent relever de la

variabilité normale de l’espèce, et/ou correspondre à des variations géographiques. Compte

tenu, d’une part, du petit nombre de spécimens ayant servi à l’établissement de ce taxon (1 d 1 ,

5 9, et un juvénile) et du petit nombre de spécimens récoltés par les campagnes américaines, et

d’autre part de l’état peu satisfaisant de l’ensemble du matériel, des récoltes complémentaires

s’avèrent indispensables pour mettre en évidence, le cas échéant, l’existence de différences

morphologiques bien définies entre ces deux populations.

Distribution. — Nouvelle-Calédonie, 1395-1410 à 1618-1740 m; détroit de Floride et

Bahamas, 1020 à 1399-1393 m.

Stylodactylus sp.

Un mâle de 10,5 mm, récolté aux Bahamas (« Gerda », st. G. 177, 30.06.1963, 27°17'N-

79°34'W, 686 m), en assez bon état malgré un rostre cassé, et une petite femelle de 5,5 mm

provenant des Açores (campagnes du Prince de Monaco, st. 2214, 02.09.1905, 39°26'10"N-

3r21'30"W, 914-650m), très abîmée et incomplète (rostre et telson brisés, seuls péréiopodes

présents, détachés, P3 et P5 droits), ne peuvent être rattachés à aucune des trois autres

Stylodactylus atlantiques, le bord postéro-ventral des 4 e et 5 e segments abdominaux se

terminant en pointe aiguë.

Nous avons par ailleurs noté pour ces spécimens les caractères suivants :

— carapace avec épines supra-orbitaire (petite mais bien individualisée), antennaire et

branchiostège ;

— région postéro-dorsale du troisième segment abdominal recouvrant la région antéro-

dorsale du quatrième;

— sixième segment abdominal 1,4 fois plus long que le cinquième;

175 —

— telson (mâle) environ 3,7 fois plus long que sa plus grande largeur, 1,75 fois plus long

que le sixième segment abdominal, avec cinq paires d’épines dorsales, et terminé en une longue

pointe aiguë;

— écaille antennaire à bord externe inerme, mesurant (mâle) environ les trois quarts de la

longueur de la carapace;

— stylocérite atteignant le premier tiers du second article du pédoncule antennulaire,

terminé en pointe aiguë;

— cornée bien pigmentée, plus large que le pédoncule; pas de cornée secondaire;

— troisième péréiopode dépassant l’extrémité de l’écaille antennaire du dactyle et d’un

peu moins de la moitié du propode (mâle) ; mérus avec, dans sa moitié distale, de cinq à sept

fortes épines mobiles latéro-ventrales et, dans sa moitié proximale, trois épines mobiles mésio-

ventrales; dactyle orné de cinq ou six spinules ventrales; rapport des longueurs des articles

comme suit (mâle et femelle respectivement) : IM/C : 3,5 et 3,3; P/C : 1,9 et 2,0; P/D : 4,7 et

5,2;

— quatrième péréiopode (présent chez le spécimen mâle seulement) : ischion et mérus

complètement fusionnés (plus aucune trace de ligne de suture) ; appendice dépassant

l’extrémité de l’écaille antennaire du dactyle et de moins de la moitié du propode ; mérus avec,

dans sa moitié distale, cinq ou six épines latéro-ventrales, deux épines proximo-ventrales, et

une petite épine disto-dorsale; dactyle avec six spinules; rapport des longueurs des articles

comme suit : IM/C : 2,6; P/C : 1,8; P/D : 6,6;

— ischion et mérus du cinquième péréiopode séparés par une ligne de suture ; mérus avec

cinq (mâle) ou une (femelle) épines latéro-ventrales et une petite épine disto-dorsale ; dactyle

avec neuf (mâle) ou six (femelle) spinules ; rapport des longueurs des articles comme suit (mâle

et femelle respectivement) : IM/C : 2,2 et 2,1 ; P/C : 1,6 et 1,7; P/D : 7,4 et 8,7.

Affinités

Par l’ensemble de ces caractères, ces deux spécimens peuvent être rattachés au groupe

Stylodactylus stebbingi Hayashi et Miyake, 1968, Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968,

Stylodactylus licinus Chace, 1983, espèces qui montrent entre elles des affinités (Chace, 1983 :

10; Cleva, 1990 : 90 et 94). L’absence de ligne de suture entre l’ischion et le mérus de P4,

observé chez le mâle des Bahamas, exclut son identification à Stylodactylus stebbingi d’Afrique

du Sud, espèce la plus proche géographiquement ; il en est de même pour la femelle qui, bien

que dépourvue de P4, paraît ne pas appartenir à ce taxon compte tenu de la faible spinulation

du mérus de P5 (une seule épine latéro-ventrale, subdistale, contre cinq à onze chez S.

stebbingi).

Le mauvais état de ces spécimens ne permet pas d’indiquer s’ils appartiennent à la même

espèce, s’ils sont identifiables à S. tokarensis et/ou à 5. licinus, ou si, au contraire, ils

appartiennent à une ou deux espèces nouvelles.

Conclusion

Les nouveaux taxons de Stylodactylidae recensés dans l’Atlantique montrent que la

représentation de la famille dans cet océan est plus diversifiée qu’il n’y paraissait jusqu’alors et

— 176 —

il y a tout lieu de penser qu’un dépouillement plus approfondi du matériel carcinologique

rapporté lors des campagnes océanographiques permettrait d’étoffer sensiblement cette liste.

On retiendra que, dans l’état actuel de nos connaissances :

— seul le genre Stylodactylus est représenté dans l’Atlantique, tandis que trois genres

supplémentaires (Neostylodactylus, Parastylodactylus, et Stylodactyloides ), soit au total 23

espèces, existent dans l’Indo-ouest Pacifique;

— les espèces atlantiques montrent de grandes affinités avec certaines formes indo-ouest

pacifiques : ainsi en est-il de S. serratus avec S. discissipes, de S. rectirostris avec S. libratus, de

S. profundus que l’on rencontre dans les deux régions, de S. sp. enfin avec S. licinus et S.

tokarensis.

Remerciements

Le Dr. C. H. M. Fransen, du Rijksmuseum van Natuurlijke Historié de Leyde, a bien voulu nous

confier les Stylodactylidae récoltés par les campagnes américaines et belges. Le Dr. F. A. Chace, du

National Museum of Natural History de Washington, ainsi que nos collègues M. de Saint Laurent et

A. Crosnier ont accepté de relire notre travail et d’en effectuer la critique. M. J. Rebière a repassé à

l’encre les dessins que nous avons nous-même réalisés.

A tous nous adressons nos sincères remerciements.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Chace, F. A., Jr., 1983. — The Caridean Shrimps (Crustacea : Decapoda) of the Albatross Philippines

Expedition, 1907-1910. Part 1 : Family Stylodactylidae. Smithson. Contr. Zool., (381) : 1-21, fig. 1-

8 .

Cleva, R., 1990. — Crustacea Decapoda : les genres et les espèces indo-ouest-pacifiques de Stylodactyli¬

dae. In : Résultats des Campagnes MUSORSTOM, 6. A. Crosnier éd., Mém. Mus. natn. Hist,

nat., Paris, (A), 145 : 71-136.

Crosnier, A., et J. Forest, 1973. Les crevettes profondes de l’Atlantique oriental tropical. Faune

tropicale, 19 : 1-409, fig. 1-121.

Faxon, W., 1896. — Reports on the Results of Dredging, under the Supervision of Alexander Agassiz, in

the Gulf of Mexico and the Carribean Sea, and on the East Coast of the United States, 1877 to

1880, by the U.S. Coast Survey Steamer « Blake », Lieut.-Commander C. D. Sigsbee, U.S.N., and

Commander J. R. Bartlett, U.S.N., Commanding. XXXVII. Supplementary notes on the Crusta¬

cea. Bull. Mus. comp. Zool. Harv., 30 , (3) : 153-166, pi. 1-2.

Lemaître, R., 1984. — Decapod crustaceans from Cay Sal Bank, Bahamas, with notes on their

zoogeographic affinities. J. crust. Biol., 4 (3) : 425-447, fig. 1-9.

Milne Edwards, A., 1881. — Description de quelques Crustacés Macroures provenant des grandes

profondeurs de la mer des Antilles. Ann/s Sci. nat. (Zool.), (6) 11 (4) : 1-16.

— 1883. — Recueil de figures de Crustacés nouveaux ou peu connus. l re livraison : 1-3, pl. 1-44.

Stebbing, 1914. — South African Crustacea (Part VII, of S. A. Crustacea, for the Marine Investigations

in South Africa). Ann. S. Afr. Mus., 15 (1) : 1-55, pl. 65 (l)-76 (12).

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris , 4 e sér., 12 , 1990,

section A, n° 1 : 177-185.

Currothelphusa asserpes gen. nov., sp. nov.

(Crustacea Decapoda Brachyura Sundathelphusidae)

from a cave in Halmahera, Moluccas

by Peter K. L. Ng

Abstract. — A new genus and species of freshwater crab of the family Sundathelphusidae,

Currothelphusa asserpes gen. et sp. nov., is described from a cave on the island of Halmahera in the

Indonesian Moluccas. It is allied to the genera Sundathelphusa and Archipelothelphusa, but easily

separated by its more convex carapace, long ambulatory legs, well developed epigastric and postorbital

cristae, and distinctly T-shaped male abdominal segment. The holotype has two pairs of male second

pleopods, which is an anomalous condition.

Key-words. — Brachyura, Sundathelphusidae, Currothelphusa asserpes, new genus and new species,

cavernicole, Halmahera, Moluccas, aberrant male, two pairs of male second pleopods.

Résumé. — Un nouveau genre et une nouvelle espèce de crabe d’eau douce de la famille

Sundathelphusidae, Currothelphusa asserpes gen. et sp. nov., sont décrits d’une grotte de l’île de

Halmahera (Moluques). Le genre est voisin des genres Sundathelphusa et Archipelothelphusa mais s’en

distingue aisément par sa carapace plus convexe, par ses pattes ambulatoires allongées, par les crêtes

épigastriques et postorbitaires de la carapace bien développées et par l’abdomen mâle distinctement en

forme de T. L’holotype a deux paires de P12 mâles, ce qui est une anomalie.

P. K. L. Ng, Department of Zoology, National University of Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511, Republic of

Singapore.

Introduction

The author recently had an opportunity to study the carcinological material collected by

the 1988 French “ MALU” Expedition to Halmahera (Indonesian Moluccas) and Thailand by

the Association Pyrénéenne de Spéléologie and University Paul Sabatier, Toulouse. Two

specimens were found to represent an undescribed species of sundathelphusid. This new

species could not be satisfactorily classified in any of the known sundathelphusid genera, and a

new genus has been established to accomodate it.

The description of this new genus and species, Currothelphusa asserpes gen. et sp. nov.,

forms the content of the present paper. Type specimens are deposited in the Muséum national

d’Histoire naturelle (MNHN), Paris ; and the Zoological Reference Collection (ZRC) of the

Department of Zoology, National University of Singapore. Measurements given are of the

carapace width and length respectively. The male first and second pleopods are abbreviated as

the G1 and G2s respectively. Morphological terminology essentially follows that used by Ng

(1988).

— 178 —

Family Sundathelphusidae Bott, 1969

CURROTHELPHUSA gen nov.

Diagnosis : Carapace transverse, broader than long, surfaces relatively smooth, glabrous, distinctly

convex, especially branchial regions which appear swollen, lateral parts of anterolateral and posterolateral

regions with distinct but very low and almost smooth oblique striae. Epigastric and postorbital cristae

well developed and distinct, separated, not confluent, anterolateral margin strongly convex, cristiform,

external orbital angle sharply triangular, low but distinct, almost confluent with anterolateral margin,

outer margin almost straight or slightly concave, epibranchial tooth indistinct. Posterolateral margin

distinctly converging. Ambulatory legs greatly elongated, especially merus, propodus and dactylus, merus

without distinct subterminal spine, as long as or slightly longer than length of carapace. Male abdomen

strongly T-shaped, lateral margins of sixth and seventh segments distinctly concave. G1 stout, slightly

sinuous, directed outwards, terminal segment cylindrical, about one fifth length of subterminal segment.

G2 distal segment (= flagellum) well developed, shorter than elongate basal segment.

Type species : Currothelphusa asserpes sp. nov.

Etymology : The generic name is derived from the Latin “currere” for run, and the name

“ Thelphusa ”, alluding to the cursorial abilities of the crab as suggested by its long ambulatory legs. The

gender is feminine.

Currothelphusa asserpes sp. nov.

(Fig. 1-2; pis. 1-2)

Diagnosis : As for genus.

Material examined : Halmahera, Indonesian Moluccas, Batu Lubang cave, near village of Sagea, in

small pond or on clay, “MALU 40”, leg. L. Deharveng, 20 to 28.vii.1988 : holotype $ 43.0 by 33.2mm

(MNHN-B20991 ), paratype 30.1 by 24.0mm (ZRC 1989.2156).

Description of male holotype

Carapace transverse, broader than long, surfaces convex, glabrous, regions distinct,

branchial regions inflated. Cervical groove broad but not very deep, extending from

epibranchial tooth to well developed H-shaped central depression. Epigastric cristae well

developed, but margins not sharp, straight, slightly forward of postorbital, separated by deep

groove. Postorbital cristae distinct, sharp, becoming low and indistinct towards anterolateral

margin, separated from epigastric by small, shallow and rather indistinct notch. Frontal

margin straight or slightly sinuous, frontal median triangle distinct, upper margin strongly

developed, almost confluent with lateral margins. External orbital angle triangular, outer

margin twice length of inner, not projecting beyond frontal margin. Anterolateral margin

distinctly convex, slightly crested, margins almost smooth, epibranchial tooth well developed

- 179 —

and distinct but not very sharp, separated from external orbital angle by distinct V-shaped

notch. Posterolateral margin slightly convex, converging. Anterolateral and posterolateral

regions lined with numerous distinct, low, oblique striae. Suborbital, sub-branchial, subhepatic

and pterygostomial regions rugose. Posterior margin of epistome with well developed median

triangle, tip rounded. Third maxilliped with distinct oblique ischial sulcus, closer to inner

margin, exopod with well developed flagellum extending beyond width of merus. Mandibular

palp with two terminal folds.

Fig. 1. — Currothelphusa asserpes gen. et sp. nov., holotype male, 42.6 by 32.8 mm (MNHN-B20991). A, B, G1

(ventral view); C, D, G1 (dorsal view); E, first G2; F, second G2.

— 180 —

Chelipeds asymmetrical, left larger, palm appearing inflated, fingers as long as or shorter

than palm, surfaces rugose, lined with oblique striae. Cutting edge of fingers with numerous

closely packed teeth of varying sizes, larger on pollex, tips of fingers strongly hooked, beige-

coloured.

Ambulatory legs very long, especially meri, propodi and dactyli, meri of first three pairs

(detached) as long as or slightly longer than length of carapace. Second pair longest. Margins

of merus crested, slightly serrated, without distinct subterminal spine.

Ventral surfaces smooth, male abdomen distinctly T-shaped, segments gradually narro¬

wing from one to seventh, first segment reaching to base of last pair of ambulatory legs. Sixth

segment longer than seventh, lateral margins of sixth and seventh concave, tip of seventh

rounded. G1 stout, subterminal segment gradually tapering from broad base, terminal segment

approximately one fifth length of subterminal, cone-shaped, bent outwards. Two pairs of G2s

present (anomalous), first pair in front of and better developed than second, distal segments of

both pairs shorter than their respective basal segments.

Etymology : The specific name is derived from the Latin “asser” for pole, and “pes” for leg,

alluding to the long slender ambulatory legs of the species.

Remarks

The smaller male paratype agrees with the holotype male in most respects except that its

carapace convexity is less pronounced and the anterolateral margins less convex. Its chelipeds

are also approximately equal in size. The general shape of its G1 agrees with the holotype but

the terminal segment is straighter and almost in line with the subterminal segment and is not

distinctly bent outwards at an angle.

Currothelphusa asserpes gen. et sp. nov. is remarkable mainly because of its long

A B C D E

Fig. 2. — Currothelphusa asserpes gen. et sp. nov., paratype male, 30.1 by 24.0mm (ZRC 1989.2156). A, B, G1

(ventral view); C, D, G1 (dorsal view); E, G2.

— 181

ambulatory legs. In general, the carapace is similar to some species of the genus

Sundathelphusa Bott, 1969, but none of these species have ambulatory legs as long as those on

Currothelphusa. With regards to the carapace, C. asserpes is closest to Sundathelphusa cassiope

(De Man, 1902), and S. rubra (Schenkel, 1902), both from Sulawesi (Celebes), especially the

former. Ng & Stuebing (1989) commented that of the eight species and subspecies of

Sundathelphusa recognised by Bott (1969, 1970), two, S. minahassae (Schenkel, 1902), and S.

halmaherensis (De Man, 1902), as well as S. tenebrosa Holthuis, 1979, and S. aspera Ng &

Stuebing, 1989 from Sabah, Borneo, should perhaps be separated on account of their more

rugose carapaces and well developed epigastric and postorbital cristae. These species however,

have much flatter and much more rugose carapaces, appearing quite different externally

compared to Currothelphusa. Although C. asserpes has the general carapace form of the

remaining Sundathelphusa species, none have the epigastric and postorbital cristae as well

developed. These differences, together with the long ambulatory legs of the Halmahera

specimens, have prompted the author to establish a new genus, Currothelphusa, allied to but

distinct from Sundathelphusa.

The only other sundathelphusid known from Halmahera, S. halmaherensis (De Man,

1902) was described on the basis of a small male specimen (see Bott, 1970; Holthuis, 1979).

The carapace and legs of this species however, are very different from Currothelphusa asserpes,

and there can be no doubt that they are separate taxa.

As to its long ambulatory legs, Currothelphusa resembles the genus Archipelothelphusa

Bott, 1969. The latter genus is known on the basis of four species from the Philippines (Bott,

1970; Takeda, 1983). It is perhaps closest to A. sutteri, known only from a single female

collected from Luzon, especially with regards to its swollen and rather smooth carapace. In

this species however, the epigastric and postorbital cristae are confluent, with the epigastric

cristae sharp, and slightly below the postorbital, unlike C. asserpes. As it is, the present author

has reservations about classifying A. sutteri in the genus Archipelothelphusa, as well as with

Bott’s (1970) synonymising of several Filipino species under A. grapsoides (H. Milne

Edwards, 1853). At least one of these synonymies, Para-Bary-Thelphusa grapsoides longipes

Balss, 1937, appears to be unwarranted (unpublished data). Archipelothelphusa has to be

revised before more detailed comparisons with Currothelphusa can be made.

The G 1 structures of all three genera, although helpful in separating most of the species,

are however, not very useful in delimiting the various genera due to their general similarity.

Moreover, as a comparison of the G1 structures of the two type males of C. asserpes has

shown, they may vary slightly within a species.

Perhaps one of the most interesting features of the holotype male is the observation of

two pairs of G2s, not previously reported for any brachyuran. Both pairs are on the second

male abdominal segment. The second pair, although less well formed than the first, are clearly

functional and not degenerated or otherwise. Gordon (1963) reported an anomalous spider

crab ( Pleistacantha moseleyei ) as having five pairs of male pleopods; the single pair of Gls

being normal, but with four pairs of G2s, all of which had a distinct exopodite each. The G2s

of the type specimen of Currothelphusa asserpes however, do not have any trace of exopodites.

The anomalous pair of G2s in C. asserpes could have arisen through a faulty or aberrant

moult, in which the pre- (or post-) moult pair of G2s were inadvertently retained together with

the post- (or pre-) moult pair.

The type specimens of C. asserpes were described as being pink in life. Both specimens

- 182 -

were collected in caves, but other than its unusually long legs and relatively paler coloration,

this species is unlikely to be an obligate cavernicole as its eyes are not reduced to any degree

(see Holthuis, 1979; Ng & Goh, 1987). They are also probably found in suitable epigeal

habitats. Deharveng (in litt. 13 September 1988) wrote that these crabs were quite common in

the cave, in small ponds far from, as well as near or in the underground cave river.

Acknowledgements

The author is grateful to Dr. Louis Deharveng (Université Paul Sabatier, Toulouse, France) for the

opportunity to study the material from the French “MALU” expedition. Thanks is also due to

Dr. Danièle Guinot (Paris Museum) for her generous help in the course of this study.

REFERENCES

Bott, R., 1969. — Fliisskrabben aus Asien und ihre klassifikation. Senckenberg. biol., 50 : 359-366.

— 1970. — Die Süsswasserkrabben von Europa, Asien, Australien und ihre Stammesgeschichte. Eine

Revision der Potamoidea und der Parathelphusoidea. (Crustacea, Decapoda). Abh. senckenb.

Naturforsch. Ges., 526 : 1-338, pis. 1-58.

Gordon, I., 1963. — An anomalous adult male spider crab with five pairs of pleopods. Crustaceana, 5

(2): 151-154.

FIolthuis, L. B., 1979. Cavernicolous and terrestrial decapod Crustacea from northern Sarawak,

Borneo. Zool. Verh., 171 : 1-47, pis. 1-8.

Ng, P. K. L., 1988. — The Freshwater Crabs of Peninsular Malaysia and Singapore. Dept. Zool., Natn.

Univ. Singapore, Shinglee Press, Singapore, pp. i-viii, 1-156, figs. 1-63, 4 colour plates.

Ng, P. K. L., and R. Goh, 1987. — Cavernicolous freshwater crabs (Crustacea Decapoda, Brachyura)

from Sabah, Borneo. Stygologia, 3 (4) : 313-330, pis. 1-3.

Ng, P. K. L., and R. Stuebing, 1989. — Description of a new species of montane freshwater crab of the

genus Sundathelphusa Bott, 1969 (Crustacea : Brachyura : Decapoda : Brachyura : Gecarcinucoi-

dea) from Borneo. Malay. Nat. J., Kuala Lumpur, 43 (1) : 13-19.

Takeda, M., 1983. — A new cavernicolous crab from Bohol, the Philippines. Bull. natn. Sci. Mus., (A), 9

(4) : 169-173.

Plate 1

Currolhelphusa asserpes gen. et sp. nov., holotype male, 42.6 by 32.8mm (MNHN-B20991). A, dorsal view; B, ventral

view; C, frontal view; D, chelae.

— 184 —

Plate 2

Currothelphusa asserpes gen. et sp. nov., paratype male, 30.1 by 24.0mm (ZRC 1989.2156). A, dorsal view; B, ventral

view; C, frontal view.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4‘ sér., 12 , 1990,

section A, n° 1 : 187-195.

Trizopagurus rubrocinctus sp. nov. des îles du Cap- Vert

(Decapoda, Diogenidae)

par Jacques Forest et J. Enrique Garcia Raso

Résumé. — Une espèce nouvelle de pagure Diogenidae, Trizopagurus rubrocinctus sp. nov., est

décrite des îles du Cap-Vert. Elle est comparée aux deux espèces auxquelles elle est apparentée, T. melitai

(Chevreux et Bouvier) de l’Atlantique ouest-africain, et T. magnificus (Bouvier) du Pacifique oriental

tropical.

Abstract. — A new species of diogenid hermit crab, Trizopagurus rubrocinctus, is described from the

Cape Verde Islands. It is compared with two related species, T. melitai (Chevreux et Bouvier) from the

West-African Atlantic, and T. magnificus (Bouvier), from the Eastern Tropical Pacific.

J. Forest, Muséum national d'Histoire naturelle, Laboratoire de Zoologie (Arthropodes), 61, rue Buffon, 75231

Paris cedex 05, France.

J. E. Garcia Raso, Universidad de Malaga, Facultad de Ciencias, Departamento de Biologia Animal (Zoologia),

29071 Malaga, Espagne.

Un petit Diogenidae recueilli dans les eaux peu profondes de l’île de Sal (îles du Cap-Vert)

appartient à une espèce nouvelle du genre Trizopagurus. Ce genre, établi en 1952 (Forest,

1952a : 255), qui se distingue des autres représentants de la famille par la présence d’un

appareil stridulatoire sur les chélipèdes, comprend plusieurs groupes d’espèces caractérisés

notamment par la structure et le développement de cet appareil stridulatoire et par

l’ornementation des trois premières paires d’appendices thoraciques (Forest, 1952 b : 35).

Trizopagurus rubrocinctus sp. nov. prend place dans le groupe qui ne réunissait jusqu’à

présent que T. melitai (Chevreux et Bouvier, 1892), type du genre, de l’Atlantique oriental

tropical, et T. magnificus (Bouvier, 1898) du Pacifique oriental tropical.

La présente note comporte une description des principaux caractères taxonomiques qui

séparent la nouvelle espèce des deux espèces apparentées et une comparaison avec celles-ci. Les

relations entre les différents groupes d’espèces actuellement rangées dans le genre Trizopagurus

seront envisagées dans un travail de révision entrepris par l’un de nous (J. F., cf. p. 192).

Les dimensions indiquées pour les spécimens sont celle de la carapace, depuis le rostre

jusqu’à l’échancrure médiane postérieure (Le) et celle, plus précise, de l’écusson (Le).

La longueur des pédoncules oculaires a été mesurée le long du bord latéral, entre sa base

et le niveau du bord antérieur de la cornée. Celle des articles des pattes ambulatoires est celle

de leur bord dorsal, et, pour le dactyle, correspond à la distance séparant en ligne droite

l’articulation dorsale et la pointe de l’ongle. La largeur des articles est celle, maximale, de la

face latérale.

Trizopagurus rubrocinctus sp. nov.

(Fig. 1-4)

Matériel. — 1 $ ovig. holotype, 6,6 mm (Le), 3,6 mm (Le). Iles du Cap-Vert : I. de Sal, baie de

Fontona, 0-5 m, coll. 8.08.1985 (Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid).

Description

Céphalothorax : Écusson plus long que large, le rapport de ses dimensions égal à 1,2; ses

bords latéraux convexes, sa surface légèrement bombée avec de faibles dépressions arrondies

et, sur les côtés, des rugosités correspondant à des insertions de soies. Bord frontal présentant

une avancée rostrale en triangle obtus, arrondi au sommet et dépassant les saillies

postantennaires faiblement acuminées. Région mésogastrique limitée postéro-latéralement par

un sillon en V, prolongé jusqu’au sillon cervical par une ligne médiane.

Région cardiaque entière, légèrement rétrécie en avant.

De longues soies brunes, surtout arrangées en courtes rangées transverses, sont insérées de

part et d’autre de l’écusson, en arrière du sillon cervical, et, éparses, sur les régions branchiales.

Pédoncules oculaires subégaux, le gauche très légèrement plus long. Présentant un

diamètre minimal vers leur milieu, ils s’élargissent fortement jusqu’à leur base et, plus

faiblement, jusqu’aux cornées. Celles-ci, hémisphériques, dotées d’une petite échancrure

postérieure, ont un diamètre compris 1,4 fois dans le diamètre proximal des pédoncules et cinq

fois environ dans leur longueur.

Écailles oculaires écartées, larges à la base, leur partie distale triangulaire, à sommet

acuminé.

Pédoncules antennulaires robustes, n’atteignant pas tout à fait la base des cornées ; leur

dernier article environ quatre fois plus court que l’écusson.

Pédoncules antennaires se terminant nettement en arrière des cornées. Deuxième article

avec une forte saillie antéro-latérale épineuse. Écaille antennaire dépassant la base du dernier

article du pédoncule, armée de deux (à droite) ou trois (à gauche) dents distales aiguës, suivies

de deux ou trois autres dents du côté mésial. Flagelle de 31-32 articles, plus court que la

carapace.

Chélipèdes (fig. 2, 3 : chélipède gauche) semblables et égaux : mérus massif, avec une forte

saillie ventrale formant une pyramide triangulaire à sommet légèrement émoussé. La face

antérieure de cette pyramide, limitée par des arêtes granuleuses, est faiblement excavée pour

recevoir le carpe et la partie proximale de la main, lorsque celle-ci est rabattue contre le mérus.

Longueur du carpe légèrement supérieure à celle de son bord disto-dorsal. Largeur

maximale de la main égale au 3/5 e de sa longueur totale. Région palmaire d’un quart plus

courte que les doigts.

Face dorso-latérale de la main et du carpe couverte de tubercules coniques peu denses.

Ces tubercules, légèrement inclinés vers l’avant, sont bas et émoussés, sauf au voisinage des

bords des articles où ils sont plus forts et plus élevés ; sur le carpe en particulier, du côté mésial,

— 189 —

Fig. 1. — Trizopagurus rubrocinctus sp. nov., île de Sal, $ holotype 6,6 mm : écusson céphalothoracique et appendices

céphaliques antérieurs.

ils prennent la forme de dents assez aiguës. Sur une partie de la région palmaire et sur le carpe,

chaque tubercule est bordé vers l’avant par des soies brunes assez courtes (cils), disposées en

arcs de cercle. Sur le carpe, des soies raides, beaucoup plus longues, brunes également, sont

insérées isolément en avant d’une partie des tubercules ; des soies similaires sont aussi présentes

sur la face ventrale de la main, ainsi que sur le bord dorsal et sur la saillie ventrale du mérus.

Sur la face mésiale de la main (fig. 3) existe un appareil stridulatoire constitué par des

tubercules à sommet corné dont six sont alignés le long du bord d’articulation avec le dactyle

et quatre légèrement en arrière; d’autres sont isolés, plus en arrière encore. Seuls quatre

tubercules de la première ligne et deux de la seconde, ceux situés le plus près du bord dorsal,

présentent un notable prolongement postérieur de la pointe distale, sous la forme d’une crête

— 190 —

Fig. 2-4. — Trizopagurus rubrocinctus sp. nov., île de Sal, $ holotype 6,6mm : 2, chélipède gauche, vue dorso-latérale ;

3, id., vue mésiale de la main ; 4, 3' péréiopode gauche, vue latérale.

Les marques colorées n’ont été représentées que sur les figures 2 et 4.

cornée courte et assez large, à orientation oblique par rapport à l’axe longitudinal de l’article.

Le dactyle porte également des tubercules dont la pointe cornée, inclinée vers l’avant, s’étire

quelque peu vers l’arrière.

Deuxième et troisième péréiopodes trapus, ceux du côté droit légèrement plus longs.

Deuxième péréiopode gauche à mérus deux fois plus long que large : propode d’un quart plus

court que le mérus, et également deux fois plus long que large ; dactyle un peu plus court que le

propode et doté d’un ongle fortement recourbé et acéré. Les articles du troisième péréiopode

gauche (fig. 4) et des appendices droits homologues présentent des proportions voisines, sauf

en ce qui concerne le propode qui est plus grêle, sa largeur maximale étant comprise jusqu’à

3,5 fois dans la longueur (sur P3 droit). Ces deux paires d’appendices sont armées d’une forte

— 191 —

dent disto-dorsale sur le carpe. Sur tous les articles, et particulièrement sur les régions dorso-

latérale et ventrale, on observe des tubercules bas ou des petites crêtes peu saillantes, en avant

et à la base desquels s’insèrent de courtes lignes de soies brunes, raides, de taille variée. Sous le

dactyle, en arrière de l’ongle, une ligne de 4-5 épines cornées ne dépasse pas le tiers proximal de

l’article.

Quatrième péréiopode à propode ovalaire, plus court que le mérus; le carpe, de même

longueur que le propode, porte une dent disto-dorsale; la râpe, ovalaire, s’étend jusqu’à

l’extrémité du doigt fixe.

Cinquième péréiopode chéliforme, à doigts subégaux, d’une longueur égale au quart

environ de celle de la main.

Abdomen : Les cinq premières plaques tergales très faiblement sclérifiées, la sixième bien

calcifiée, subrectangulaire, divisée en arrière de son milieu par une profonde dépression

transverse et longitudinalement par un sillon peu marqué, un peu plus proche du bord droit

que du bord gauche ; sur la partie antérieure, de part et d’autre du sillon submédian, un groupe

de longues soies raides. Des soies également, mais plus fines, sur les bords postérieur et

postéro-latéraux.

Telson avec une paire d’encoches latérales profondes; les lobes postérieurs arrondis, le

gauche plus saillant que le droit, l’un et l’autre bordés de soies fines, assez longues.

L’abdomen porte du côté gauche quatre pléopodes biramés bien développés (PI 2 à PI 5),

à exopodite nettement plus long que l’endopodite. Les deux rames des trois premiers

pléopodes sont ovifères : les œufs, au nombre de 250 environ, sont légèrement ovoïdes,

mesurant en moyenne 650 x 700 fxm. Le quatrième pléopode, légèrement plus petit, n’est pas

ovifère.

Les uropodes sont fortement inégaux, le gauche étant environ deux fois plus grand que le

droit. Les bords antérieur et latéral de l’exopodite, qui s’inscrivent dans un angle légèrement

obtus, se rejoignent suivant une courbe régulière.

Coloration (en alcool) : Les régions antéro-latérales de l’écusson sont rouge vermillon,

avec des taches blanchâtres ; cette pigmentation est limitée par deux lignes virtuelles joignant le

rostre au tiers antérieur des bords latéraux. En arrière, la région frontale et la partie antérieure

de la région gastrique sont blanches avec quelques taches rougeâtres. Le reste de l’écusson est

blanc, lavé de rose, teinte qui s’étend quelque peu en arrière du sillon cervical. Les pédoncules

oculaires sont d’un orange intense avec quelques taches blanches vers la base. Écailles

oculaires, pédoncules antennulaires et antennaires sont rougeâtres. Le flagelle antennaire est

orange.

Sur les chélipèdes, carpe et main ont une teinte d’ensemble rouge vermillon, sur laquelle

ressortent les tubercules d’un blanc plus ou moins rosé, d’aspect translucide. Le mérus est

rouge avec des marbrures blanchâtres et de larges plages rosées sur les faces latérale et surtout

mésiale. Sur les deuxièmes et troisièmes péréiopodes la coloration présente une combinaison

complexe de blanc rosé et de rouge. Le rouge, avec des macules blanches, domine sur l’ischion

et le mérus des P2, mais ce dernier article est blanc proximalement et blanc également

distalement, avec des taches rouges en avant des insertions sétifères. Sur le mérus des P3 c’est le

blanc qui domine avec des taches rouges marquant les insertions sétifères. Sur les deux paires

d’appendices, les trois articles distaux apparaissent comme annelés de rouge et de blanc : le

carpe est blanc en arrière d’une région distale maculée de rouge ; le propode porte un anneau

d’un rouge intense avec des taches blanches en arrière des insertions pilifères, entre deux

— 192 —

anneaux blancs, l’un étroit, distal, l’autre plus large, proximal ; de même le dactyle présente un

anneau rouge similaire, entre deux anneaux blancs.

Les articles des quatrièmes péréiopodes sont rouges avec des marbrures ou taches

blanches, sauf dans leur partie proximale qui est blanche. Les cinquièmes péréiopodes ont une

coloration similaire, mais très atténuée.

Remarques

Les Trizopagurus connus jusqu’à présent se répartissent en trois groupes bien séparés.

L’un inclut pour l’instant le seul T. strigimanus (White, 1847) signalé du sud-est de l’Australie

et du Japon 1 entre 40 et 400 m.

Il est caractérisé notamment par une couverture de fortes dents épineuses sur les

chélipèdes et par l’appareil stridulatoire formé de plaques cornées striées. Le second groupe,

avec T. strigatus (Herbst, 1804) comme chef de file, comprend actuellement six espèces,

auxquelles s’ajouteront plusieurs autres en cours de description. Il est largement distribué dans

l’Indo-Ouest-Pacifique, de la côte africaine à la Polynésie et aux Hawaii, et dans l’Atlantique

ouest-africain ; il se tient à des niveaux variables suivant les espèces, de la zone intertidale à

plusieurs centaines de mètres. Ses représentants sont tous dotés de chélipèdes et de pattes

ambulatoires à stries ciliées plus ou moins annulaires, et d’un appareil stridulatoire bien

développé, mais en partie formé de plusieurs plages de crêtes cornées séparées.

Enfin le troisième groupe réunissait les deux espèces mentionnées plus haut, T. melitai

connu du Sénégal au Ghana et aux îles du Cap-Vert et T. magnifiais décrit de Basse-Californie

et retrouvé au Mexique (côte pacifique) et aux îles Galapagos. L’une et l’autre sont intertidales

et ont en commun des chélipèdes ornés de tubercules arrondis ou peu aigus, des pattes

ambulatoires non annelées et un appareil stridulatoire peu développé par rapport à celui du

groupe précédent.

Les trois groupes présentent chacun des caractéristiques bien tranchées, sans qu’aucune

espèce n’apparaisse comme réellement intermédiaire 2 .

L’holotype et spécimen unique de la nouvelle espèce, femelle ovigère à carapace de 6,6 mm

(écusson : 3,6 mm), a été comparé à d’assez nombreux spécimens de T. melitai provenant

principalement du Sénégal (c/. Forest, 19526 : 15, fig. 3, 12, 19) et aux deux spécimens

disponibles de T. magnifiais, l’holotype, de Basse-Californie, femelle de 15,5 mm (écusson :

9,0 mm) et un mâle d’Oaxaca (Mexique) de 18,5 mm (écusson : 9,9 mm) ( loc. cit., p. 12, fig. 2,

11, 18). Nous nous sommes également référés pour la coloration de la seconde espèce, à

l’illustration de son synonyme ( Clibanarius chetyrkini Boone, 1932 : 29, fig. 8).

La forme de l’écusson est assez voisine chez T. rubroeinctus et chez T. melitai : ses bords

sont assez régulièrement convexes alors que chez T. magnifiais une atténuation de la courbure

à partie du tiers antérieur confère à la partie postérieure de l’écusson un aspect quelque peu

triangulaire. Le rostre, très obtus chez les deux espèces est-atlantiques, est plus aigu chez celle

du Pacifique.

1. En fait, les spécimens japonais appartiennent à une espèce distincte qui, en même temps que plusieurs espèces

apparentées provenant d’autres régions, sera ultérieurement décrite (J. F.).

2. Il n’existe pas non plus de formes de transition parmi les nombreuses autres espèces reconnues mais encore non

décrites. Les importantes particularités observées dans le groupe strigimanus nécessiteront sa séparation dans un genre

distinct, et il en sera probablement de même pour le groupe strigatus. Le genre Trizopagurus se trouvera ainsi restreint

au troisième groupe qui inclut l’espèce-type, T. melitai (J. F.).

— 193 —

Les pédoncules oculaires diffèrent par leur forme et leurs proportions chez les trois

espèces. Le diamètre cornéen est compris de 5,0 à 6,0 fois dans la longueur des pédoncules

oculaires chez T. melitai et il n’y a pas à cet égard de différence significative avec T.

rubrocinctus , chez lequel ce rapport est de 5,0, mais avec une cornée nettement plus allongée.

Cependant, chez la première espèce, seule la partie basale est fortement renflée, alors que chez

la seconde l’élargissement intervient en arrière du milieu du pédoncule. Chez T. magnificus, au-

dessus d’un court renflement basal, le pédoncule est cylindrique; le rapport du diamètre

cornéen à la longueur du pédoncule est plus élevé que chez les deux autres espèces, mais très

variable : égal à 6,3 chez le type, à 7,9 chez le plus grand spécimen.

Les longueurs relatives des pédoncules oculaires, antennulaires et antennaires, sujettes à

de notables variations chez T. melitai et quelque peu différentes chez les deux T. magnificus

examinés, ne permettent guère de rapprocher ou de séparer T. rubrocinctus de l’un ou de

l’autre. En revanche, l’article distal des pédoncules antennulaires a une longueur égale au quart

environ de celle de l’écusson chez les deux espèces est-atlantiques, au tiers chez T. magnificus.

Les écailles oculaires, unidentées chez T. rubrocinctus et T. melitai, plus ou moins nettement

bidentées chez T. magnificus, sont plus écartées dans la nouvelle espèce.

Si la forme et les proportions des articles des chélipèdes sont voisines chez ces

Trizopagurus, leur ornementation est sans doute la caractéristique spécifique la plus frappante,

en dehors de la coloration. La présence sur le carpe et la main de tubercules isolés de taille

variée, chacun bordé vers l’avant de soies courtes, ou cils, disposées en arcs de cercle est

commune à T. magnificus (Forest, 19526, fig. 11) et à la nouvelle espèce, chez laquelle

cependant les tubercules sont un peu plus petits et plus nombreux.

Chez T. melitai (Forest, loc. cit., fig. 12), les tubercules, petits, arrondis, très peu saillants,

sont organisés en courtes rangées transverses dont chacune est limitée en avant par un sillon et

par une frange de courtes soies en arc de cercle. Cette disposition confère un aspect squameux

à une partie de la face dorsale de la main, sauf au voisinage du bord préhensile du doigt fixe et

sur le dactyle, où les tubercules restent isolés. Les mêmes formations en arcs de cercle sont

présentes sur le carpe, certaines tendant cependant à s’aligner dans la région distale pour

former une strie transverse continue.

Nous avons noté plus haut que l’appareil stridulatoire de T. magnificus et T. melitai était

moins développé que dans le groupe strigatus. Dans les deux groupes les éléments de cet

appareil sont constitués par des tubercules homologues de ceux présents sur la main. Les

pointes cornées aiguës, inclinées vers l’avant, des moins modifiés de ces tubercules s’étirent

postérieurement pour former d’étroites baguettes parallèles régulièrement espacées. Dans le

groupe strigatus ces baguettes sont nombreuses, disposées en plusieurs plages qui occupent,

suivant les espèces, un espace plus ou moins étendu en arrière du dactyle, et sont aussi souvent

présentes sur ce dernier.

Chez T. melitai (Forest, 19526, fig. 19) on trouve en arrière du dactyle une rangée de 8-9

baguettes de longueur décroissante à partir du bord dorsal, les dernières étant réduites à une

petite protubérance cornée. Une seconde rangée, en arrière de la précédente comprend quatre

baguettes bien différenciées et deux denticules cornés. Sur le dactyle, les forts tubercules cornés

ne sont que légèrement étirés vers l’arrière. Un appareil stridulatoire similaire est présent chez

T. magnificus (Forest, loc. cit., fig. 18), mais avec des éléments cornés, et en particulier des

baguettes différenciées, moins nombreux.

— 194 —

L’appareil stridulatoire de T. rubrocinctus apparaît comme plus réduit encore. Il

comprend un petit nombre d’éléments cornés, dont quelques-uns seulement, près de l’angle

disto-dorsal de la paume, sont étirés postérieurement en crêtes parallèles courtes et larges.

Chacune des trois espèces présente une sétosité caractéristique, particulièrement sur la

face dorsale des chélipèdes. Chez T. melitai, ce sont essentiellement des soies courtes, des cils,

fins et denses, disposés devant les groupes de tubercules. Chez T. magnificus les cils sont plus

longs, plus épais, moins nombreux; ils s’allongent notablement vers les côtés de la main et

surtout sur le carpe, où, devant chaque tubercule, s’insère un éventail de soies dont certaines

sont longues. On trouve chez T. rubrocinctus une sétosité voisine sur la main, mais sur le carpe

on observe, en avant des tubercules, des arcs de cils courts et réguliers, au milieu desquels se

dresse une très longue soie brune isolée. Sur les régions dorsales des deux paires de pattes

suivantes, la première espèce ne porte que des soies relativement courtes, la seconde des soies

assez longues, groupées en touffes serrées et la troisième des soies de taille variée, certaines très

longues, formant des faisceaux moins denses que chez l’espèce précédente.

Les trois espèces ont également des colorations bien différentes. Chez T. melitai, la teinte

générale des régions calcifiées, rouge marron sur le vivant, passe au rouge et au rose dans

l’alcool, celle des pédoncules oculaires et des pattes ambulatoires tendant vers l’orange.

L’écusson et la moitié proximale des pédoncules oculaires sont parsemés de taches blanchâtres

petites ou très petites, avec des taches blanches arrondies beaucoup plus grandes et peu

nombreuses. Ces taches, présentes sur les articles proximaux des pattes ambulatoires,

s’atténuent et disparaissent sur le propode et le dactyle. Les chélipèdes sont de teinte assez

uniforme, avec quelques taches blanches marquant les plus gros tubercules.

Des deux spécimens de T. magnificus examinés, seul le type, conservé pourtant depuis près

d’un siècle, offre encore des restes de coloration : taches blanches sur un fond rosé. Cependant,

la photographie de l’espèce synonyme, T. chetyrkini (Boone, 1932, fig. 8) précise la disposition

des taches sur un fond dont l’auteur n’indique pas la teinte, mais qu’on peut présumer rouge

foncé. Toutes les parties calcifiées, pédoncules oculaires compris, sont couvertes de taches

blanches rapprochées, dont beaucoup, sur l’écusson et les pattes thoraciques, sont grandes et

arrondies. Sur les chélipèdes, tous les tubercules sont blancs, quelle que soit leur taille.

Le type et spécimen unique de la nouvelle espèce a conservé, quatre ans après sa récolte,

une très vive coloration. Celle-ci, telle qu’elle est décrite plus haut (p. 191), est tout à fait

particulière et fort éloignée de celle des deux autres espèces du même groupe. Ainsi, la présence

sur les deuxièmes et troisièmes péréiopodes d’anneaux rouges sur un fond blanc est tout à fait

caractéristique et justifie le nom spécifique retenu.

En conclusion, T. rubrocinctus sp. nov. apparaît comme une espèce bien caractérisée,

apparentée à T. melitai et à T. magnificus, mais plus proche de cette dernière par

l’ornementation des chélipèdes, l’organisation de l’appareil stridulatoire et la sétosité.

Il faut noter que la nouvelle espèce ne peut être considérée comme une forme

intermédiaire. On observe en effet chez elle, et plus accentuées encore, certaines particularités

qui distinguent T. magnificus de T. melitai, avec un appareil stridulatoire plus réduit encore et

la présence, en particulier sur le carpe des chélipèdes, de soies brunes plus longues et plus

épaisses.

Il est remarquable que les relations taxonomiques entre ces Trizopagurus ne correspon¬

dent pas à leur distribution géographique. T. rubrocinctus, décrit des îles du Cap-Vert, est

morphologiquement plus éloigné de T. melitai signalé de la même région que de T. magnificus,

— 195 —

localisé dans le Pacifique oriental. Ajoutons que les trois espèces ne présentent pas de

différences dans leur habitat : elles ont toujours été récoltées en zone rocheuse, dans la zone

intertidale et jusqu’à une profondeur de cinq mètres au plus.

Remerciements

Nous exprimons notre gratitude aux Drs Emilio Rolân, Angel A. Luque et José Templado,

membres de la « P Expediciôn Ibérica al Archipiélago de Cabo Verde », qui ont recueilli et bien voulu

nous confier le spécimen étudié. Nous remercions également M lle Françoise Theureau qui a exécuté les

dessins.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Boone, L., 1932. — The littoral Crustacean fauna of the Galapagos Islands. Pt 2, Anomura. Zoologica,

N. Y„ 14 : 1-62.

Bouvier, E.-L., 1898. — Sur quelques Crustacés Anomoures et Brachyures recueillis par M. Diguet en

Basse-Californie. Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 : 371-384.

Chevreux, E., et E.-L. Bouvier, 1892. — Paguriens. In : Voyage de la goélette « Melita » aux Canaries et

au Sénégal, 1889-90. Mém. Soc. zool. Fr., 5 : 83-144, pl. 2-4.

Forest, J., 1952a. — Notes préliminaires sur les Paguridae des Côtes occidentales d’Afrique. I. Définition

de Pseudopagurus gen. nov. et de Trizopagurus gen. nov. Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 2 e sér.,

24 (3) : 254-256.

— 19526. — Contribution à la révision des Crustacés Paguridae. I. Le genre Trizopagurus. Mém.

Mus. natn. Hist, nat., Paris, Sér. A, Zool., 5 (1) : 1-40, fig. 1-25.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 12, 1990,

section A, n” 1 : 197-238.

Les types de cétacés actuels

du Muséum national d’Histoire naturelle

II. Delphinidae, Phocoenidae

par Daniel Robineau

Résumé. — Histoire et, quand besoin est, brève description des spécimens-types de sept espèces

nominales valides (Delphinus tropicalis, Grampus griseus, Lagenorhynchus cruciger, Sotalia fluviatilis,

Sousa plumbea, Stenella frontalis, Neophocaena phocoenoides) et de quatorze espèces nominales placées en

synonymie (Phocaena capensis [= Cephalorhynchus heavisidei ], Delphinus fulvifasciatus, Eudelphinus

tasmaniensis [= Delphinus delphis], Globiocephalus guadaloupensis [Globicephala macrorhynchus], Grampus

sakamata [= Grampus griseus], Delphinus breviceps [Lagenorhynchus cruciger ], Delphinus pallidus

[= Sotalia fluviatilis], Delphinus velox, D. brevimanus [= Stenella attenuata], Delphinus froenatus [Stenella

frontalis], Delphinus tethyos, D. marginatus, D. mediterraneus [= Stenella coeruleoalba], Delphinus

roseiventris [= Stenella longirostris] des collections du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Abstract. — History and, when necessary, brief description of type specimens of seven valid nominal

species (Delphinus tropicalis, Grampus griseus, Lagenorhynchus cruciger, Sotalia fluviatilis, Sousa plumbea,

Stenella frontalis, Neophocaena phocoenoides) and fourteen nominal species put in synonymy (Phocaena

capensis [= Cephalorhynchus heavisidei], Delphinus fulvifasciatus, Eudelphinus tasmaniensis [= Delphinus

delphis], Globiocephalus guadaloupensis [Globicephala macrorhynchus]. Grampus sakamata [= Grampus

griseus], Delphinus breviceps [Lagenorhynchus cruciger], Delphinus pallidus [= Sotalia fluviatilis], Delphinus

velox, D. brevimanus [ = Stenella attenuata], Delphinus froenatus [Stenella frontalis], Delphinus tethyos, D.

marginatus, D. mediterraneus [= Stenella coeruleoalba], Delphinus roseiventris [= Stenella longirostris] in

the collections of the National Museum of Natural History (Paris).

D. Robineau, Muséum national d’Histoire naturelle. Centre national d’Étude des Mammifères marins, Laboratoire

d’Anatomie comparée, 55, rue Buffon, 75005 Paris.

Dans cette seconde partie de notre travail 1 , un nom, celui de Dussumier, sera maintes fois

cité. J. J. Dussumier (1792-1883), négociant-armateur et capitaine au long cours fut aussi un

voyageur-naturaliste particulièrement actif. De ses nombreux voyages — qu’il fit de 1816 à

1840, entre Bordeaux, l’Inde et la mer de Chine — il rapporta au Muséum des collections

zoologiques et botaniques considérables, préparées avec le plus grand soin pour la

conservation, et accompagnées de notes de terrain très précises (cf. Arvy, 1972; Laissus,

1973). Grâce au travail précédemment cité de Y. Laissus et aux documents de Dussumier

(conservés à la Bibliothèque centrale du Muséum, ainsi qu’aux Archives Nationales, Paris), il a

été possible de dresser un bilan des spécimens de cétacés dont il fit don au Muséum. En dix

1. La première partie a été publiée dans le Bulletin du Muséum, 1989, A, n° 1 : 239-257.

— 198 —

ans, de 1826 (fin de son 4 e voyage) à 1835 (fin de son 9 e voyage), Dussumier collecta 30

spécimens de petits cétacés (animaux entiers conservés dans la saumure ou l’alcool, pièces

squelettiques), et parmi eux sept types. Ce nombre, qui peut paraître bien modeste à une

personne non avertie, est en fait considérable si l’on tient compte des difficultés rencontrées

pour se procurer ces animaux et du fait que l’activité principale de Dussumier était tout de

même le commerce des marchandises entre la France, l’Inde et la Chine. Nul doute que les

remerciements et les encouragements qu’il reçut de G. Cuvier furent pour lui très motivants. A

lui seul, Dussumier a fait autant pour la cétologie que toutes les grandes expéditions

scientifiques françaises 1 qui sillonnèrent, au xix e siècle, les océans.

Arvy (1972 : pl. 1) a publié des aquarelles de Dussumier (MS. 894 de la Bibliothèque

centrale du Muséum) représentant des dauphins capturés lors du 6 e voyage (décembre 1827 à

septembre 1830) au terme duquel treize spécimens furent remis au Muséum. Ces figurations,

faites visiblement d’après des animaux fraîchement capturés, permettent de reconnaître

aisément (à une exception près) l’espèce ; il n’y a malheureusement aucun type parmi eux. Elle

a également fait connaître huit dessins au trait (MS. 539 de la Bibliothèque centrale du

Muséum) représentant des petits cétacés collectés par Dussumier. Mais ceux-ci sont de toute

autre facture. Exécutés à la plume et à l’encre de Chine, six d’entre eux sont exactement

conformes aux dessins coloriés publiés par Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier (1829). La

seule différence tient à ce que les premiers représentent le profil gauche des animaux alors que

les seconds sont des profils droits. Les deux séries ont sans nul doute été exécutées de la même

main, celle de J. Ch. Werner; les animaux représentés sont les spécimens de Dussumier tels

qu’ils étaient lorsqu’ils arrivèrent au Muséum, conservés dans la saumure. Parmi eux on trouve

les types de Phocaena capensis, Delphinus velox, D. frontalis, D. froenatus et D. phocoenoides.

Il nous reste à indiquer que cette seconde partie de notre travail a été faite dans le même

esprit et selon le même plan d’exposition que la première. Les abréviations utilisées sont

identiques, à savoir :

CAC : Catalogue des collections du Laboratoire d’Anatomie comparée.

CAG : Catalogue des anciennes galeries d’Anatomie comparée.

CGZ : Catalogue des mammifères marins de la Galerie de Zoologie.

JAC : Journal du Laboratoire d’Anatomie comparée.

Delphinidae

Cephalorhynchus heavisidei (Gray, 1828)

— Phocaena capensis G. Cuvier, 1829.

« Il y a dans les mers du Cap, un marsouin assez semblable au nôtre, mais qui a vingt huit

dents partout, cylindriques, un peu pointues, et non pas comprimées comme celles du nôtre.

1. L’une de celles-ci, sur les corvettes T « Astrolabe » et la « Zélée », commandées par Dumont d’Urville, fournira

cependant une contribution notable puisque quatre spécimens-types proviennent de cette expédition.

— 199

C’est le D. capensis de M. Dussumier ». Par ces quelques lignes G. Cuvier, dans la 2 e édition

du « Règne animal » (1829) \ signale à ses lecteurs la découverte de M. Dussumier. A noter

qu’il place le D. [elphinus] capensis de Dussumier dans le chapitre consacré aux marsouins

(genre Phocaena) et que, par conséquent, le binôme latin du marsouin du Cap est Phocaena

capensis.

La même année (1829), F. Cuvier dans son « Histoire naturelle des mammifères »

(tome III, livraison LVIII, septembre 1829), qu’il publie avec Geoffroy Saint-Hilaire, relate

que Dussumier a rapporté à Paris un individu capturé dans la rade du « Cap de Bonne

Espérance ». Ce spécimen, figuré et décrit sous le nom de marsouin du Cap, « avait vingt-six

dents de chaque côté de la mâchoire supérieure, et vingt-trois de chaque côté de l’inférieure. Sa

couleur était entièrement noire, excepté une tache blanche qui se voyait de chaque côté. Sa

longueur totale était de près de quatre pieds » ( ~ 130 cm). Il indique finalement que « cette

espèce portera sans doute dans les catalogues le nom de capensis », mais il la décrira quelques

années plus tard (1836) sous le nom de dauphin céphalorhynque (D. [ elphinus] cephalorhyn-

chus).

En fait, le marsouin du Cap n’était pas une forme nouvelle car une année auparavant, en

1828, Gray avait décrit l’espèce sous le nom de Delphinus heavisidei [il le placera plus tard dans

son genre Cephalorhynchus (Gray, 1850)].

En outre il avait, dans cette même publication, déjà utilisé le nom de Delphinus capensis

pour désigner une autre espèce de dauphin (en réalité un D. delphis), ce qui amènera Fischer

(1829) à proposer pour le marsouin du Cap le binôme Delphinus Dussumieri.

Mentionnée par F. Cuvier (1829), l’existence d’un spécimen de marsouin du Cap,

rapporté en France par Dussumier, est attestée par le « Catalogue des animaux donnés au

Muséum d’Histoire Naturelle par M. Dussumier de Bordeaux [le] 9 novembre] 1827 »

(Archives Nationales : AJ 15 572, n° 10). Ce spécimen-type est aussi signalé par Pucheran

(1856) qui en donne les mensurations. Autrefois exposé à la Galerie de Zoologie (n° 26 du

catalogue), cet individu naturalisé est maintenant conservé dans la Zoothèque du Muséum.

Parmi les spécimens de C. heavisidei étudiés par True (1889) figurait un crâne de nos

collections (CAC : A.3063) provenant du « Cap de Bonne-Espérance » 1 2 . Le CAC a réuni sous

ce même numéro un calvarium et une mandibule qui dans le catalogue des anciennes galeries

(CAG) étaient inscrits sous les numéros et avec les indications suivantes :

— B 11/116 : « Marsouin à dents coniques. Harponné dans la rade du cap de Bonne-Espérance par

M. Dussumier, en 1827. Crâne ».

— B 11/112 : « Delphinus cephalorhyncus F. Cuvier. Mâchoire inférieure».

La mandibule A.3063 (= B 11/112) existe dans nos collections; par contre aucun

calvarium portant ce numéro n’a pu y être découvert. Ces collections renferment cependant un

(et un seul) calvarium de C. heavisidei qui, retrouvé sans indication, a été renuméroté à une

période récente (JAC : 1972-03). Un certain nombre d’indices nous incitent à admettre que ce

calvarium est celui qui était précédemment numéroté A.3063 ; en effet, ses mensurations sont

très proches de celles de A.3063 (cf. True, 1889 : 110-111) et son état correspond assez bien à

la description qui est donnée du calvarium A.3063 dans le CAC.

1. La parution des tomes 1, 2, 4 et 5 du « Règne animal » est signalée dans le numéro daté du 11 avril 1829 de la

« Bibliographie de la France » ou « Journal de l’Imprimerie ».

2. A noter que les crânes A.3061, A.3062 et A.3064 de ces collections, que True (1889) considère comme des C.

heavisidei, sont en fait des C. hectori.

- 200

I Vautre part, nous avons pu nous assurer qu’il s’agissait du calvarium représenté dans

Van Beneden et Gervais ((1868-1879), pi. XXVI, fig. 1 et la. Or cette pièce provient du « Cap

de Bonne-Espérance » et a été rapportée par Dussumier (communication de R. Anthony,

ancien Directeur du Laboratoire, à S. Harmer; cf. Harmer, 1922 : 636). Par contre, ainsi que

le notait aussi R. Anthony, on peut douter que la mandibule A. 3063 (= B II/l 12) corresponde

à ce même calvarium ; elle paraît en effet bien trop grande (cf. Van Benedan et Gervais, 1868-

'1879, pi. XXVI, fig. 16).

Le matériel-type du marsouin du Cap semble donc comprendre :

— un spécimen naturalisé (CGZ n° 26);

— un calvarium (CAC : A.3063; CAG: B 11/116, JAC : 1972-03);

— une mandibule (CAC : A.3063; CAG : B 11/112).

Nous savons que le marsouin du Cap parvenu au Muséum de Paris le 9 novembre 1827

faisait partie d’un lot d’« animaux conservés en peau » (Catalogue, Archives Nationales ;

AJ 15 572, n° 10). Ce spécimen figurait parmi les dauphins dessinés par J. Ch. Werner pour

l’ouvrage de Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier (1829). Or, ces auteurs nous apprennent

que « ces animaux, conservés dans la saumure, ont été dessinés avant leur dissection ». Il

s’agissait par conséquent de spécimens entiers. Il paraît donc possible que, lors de la

naturalisation du marsouin du Cap, le crâne ait été extrait, et aurait pu correspondre au

calvarium et à la mandibule A.3063 du CAC. Cette hypothèse, toute séduisante qu’elle soit,

doit être cependant rejetée, car une radiographie du spécimen naturalisé a permis de constater

que le crâne était présent à l’intérieur du montage. Dès lors, on doit considérer que le

calvarium et la mandibule A.3063 proviennent d’un (?) autre individu rapporté par Dussumier,

peut-être lors d’un voyage ultérieur 1 .

P. Best (in litteris) nous a suggéré que le spécimen de C. heavisidei n° 26 du CGZ pourrait

être le « dauphin hasté » (D. hastatus) décrit par Quoy d’après un spécimen naturalisé qu’il

trouva chez M. Verreaux au Cap (cf. F. Cuvier, 1836 : 161 ; Flower, 1883 : 475). Une telle

hypothèse peut être facilement écartée car : 1) si ce spécimen avait été à Paris en 1836,

F. Cuvier l’aurait sans doute indiqué et ne se serait pas borné à citer le manuscrit de Quoy ;

2) on sait que J. Verreaux est revenu à Paris en 1838 mais qu’il a perdu toute sa collection dans

le naufrage du navire « Lucullus » de La Rochelle (cf. Arvy, 1977 : 327) ; 3) le dauphin hasté a

été représenté par Quoy (MS : 109 de la Bibliothèque centrale du Muséum reproduit in Arvy,

1977 : 335, fig. 7) et d’après ce dessin il ne ressemble guère au spécimen n° 26 du CGZ.

Par ailleurs, nous avons de bonnes raisons de ne pas douter que ce dernier spécimen soit le

type du marsouin du Cap (Phocaena capensis) car il porte une étiquette ancienne qui l’indique

et il ressemble beaucoup à la figure qu’en donne Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier en

1829.

Holotype : spécimen capturé dans la « rade du Cap de Bonne-Espérance » 2 ; collecté par J. J. Dus¬

sumier lors de son 5 e voyage et remis au Muséum le 9 novembre 1827. Dussumier note « Cette

espèce doit être rare au Cap, car elle ne se trouve pas dans les deux Cabinets de la ville »

(Manuscrit MS : 539 de la Bibliothèque centrale du Muséum).

1. Par exemple, à l’issue de son 6 e voyage, Dussumier donnera au Muséum, en octobre 1830, plusieurs crânes de

dauphins (Catalogue, Archives Nationales : AJ 15 572, n° 11).

2. Les écrits anciens ne distinguent pas la ville du Cap (Cap Town) du cap de Bonne-Espérance (Cap Point). Dans

ce cas il s’agit vraisemblablement de la rade de Cape Town.

— 201 —

— Animal naturalisé avec son crâne.

— Numéro de collection : CGZ n° 26.

— Zoothèque du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

On trouvera ci-dessous (fig. 1) deux photos de ce spécimen (vues latérale et ventrale). Chez

Cephalorhynchus heavisidei la marque blanche en forme de trident (à pointes postérieures) qui

orne la face ventrale est normalement séparée du blanc de la gorge par une bande noire (Best,

1988) qui semble ne pas exister sur le spécimen. Des retouches de peinture pourraient être

responsables de cette anomalie.

Fig. 1. — Phocaena capensis G. Cuvier [= Cephalorhynchus heavisidei (Gray, 1828)] : holotype CGZ n° 26 (peau

montée). Vues latérale (en haut) et ventrale (en bas).

Les principales mensurations standard (en cm) du spécimen-type s’établissent comme

suit :

Longueur totale. 156

Du bout du museau :

— à la pointe de la nageoire dorsale. 92,2

— à la base de la nageoire pectorale. 35,6

— à l’évent . 18,3

Longueur maximale de la nageoire pectorale. 20

Hauteur de la nageoire dorsale. 12,3

Largeur de la nageoire caudale. 36,1

— 202 —

Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier (1829) indiquent pour l’holotype une longueur

approximative qui apparaît nettement sous-estimée (« près de quatre pieds » ^ 130 cm).

Pucheran (1856), quant à lui, fournit une longueur totale (161,2 cm) surestimée car elle est

mesurée suivant la courbe du dos.

Le nombre de dents de l’holotype varie lui aussi suivant les auteurs : « vingt huit dents

partout » (G. Cuvier, 1829); « vingt six dents de chaque côté de la mâchoire supérieure et

vingt trois de chaque côté de l’inférieure » (Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier, 1829). En

fait, le dénombrement des dents n’est pas aisé sur le spécimen. Nous avons compté, quant à

nous, du côté gauche (à droite la denture paraît incomplète) : 26 dents en haut et 27 en bas.

Principales figurations

Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier (1829), Marsouin du Cap.

Arvy, 1972, pl. 4, fig. 4 (d’après le manuscrit MS 539 de la Bibliothèque centrale du Muséum).

Best (1988), fig. la et b (vues latérale et ventrale de l’holotype).

Delphinus delphis Linnaeus, 1758

— Delphinus fulvifasciatus Wagner, 1846.

Wagner (in Schreber et Wagner, 1846) n’a fait que traduire en latin le nom français de

Dauphin à bande fauve et à reproduire le dessin de l’animal publié dans l’Atlas de Zoologie

(pl. 21, fig. 1) du « Voyage au pôle sud... » (Jacquinot, 1842-53). Le spécimen-type avait été

pris par l’expédition de 1’ « Astrolabe » et la « Zélée », commandée par Dumont d’Urville,

près de l’embouchure de la rivière d’Hobart-Town en Tasmanie. Il est représenté dans les

collections du Muséum par une peau montée et un crâne.

Le D. fulvifasciatus est placé en synonymie avec D. delphis Linnaeus, 1758.

Holotype : collecté par l’expédition de 1’ « Astrolabe » et la « Zélée » (1837-1840), commandée par

Dumont d’Urville, à proximité d’Hobart-Town, Tasmanie.

— Spécimen naturalisé (peau montée) et crâne.

— Numéros de collection : CGZ n° 20 (spécimen naturalisé) et CAC A. 3025 (crâne).

— Zoothèque (spécimen naturalisé) et Laboratoire d’Anatomie comparée (crâne) du Muséum

national d’Histoire naturelle (Paris).

En ce qui concerne le spécimen naturalisé, Jacquinot et Pucheran (1853) indiquent

comme longueur totale 1,81m. Nous avons trouvé 1,62 m pour la longueur totale standard.

Les auteurs précédemment cités relatent (p. 37) que « Ce dauphin a malheureusement perdu

par la dessication et le montage quelques-uns de ses caractères. Le noir du dessus et le blanc

des parties inférieures sont encore parfaitement saisissables, mais la bande fauve des flancs

s’est tout à fait éclipsée... ». Nous sommes en effet en présence d’un spécimen peint en noir et

blanc.

Le spécimen naturalisé et le crâne sont mentionnés par True (1889) qui note (p. 51) : « I

do not think that the differences pointed out are sufficient to warrant the separation of

fulvofasciatus (sic) from delphis ».

Les principales mensurations (en mm) du crâne A.3025 sont les suivantes :

Longueur condylo basale. 432

Longueur du rostre. 270

Largeur du rostre à sa base. 90

en son milieu . 54

Largeur du crâne : préorbitaire . 173

postorbitaire. 191

zygomatique. 184

pariétale. 153

Longueur de la mandibule. 383

Hauteur de la mandibule (ap. coron.) . 68

Formule dentaire D 45 G 42 +

D 44 G 45

La calotte crânienne a été sciée, puis le reste du calvarium a été coupé selon le plan

sagittal médian. Les pétrotympaniques manquent ainsi que les jugaux. L’extrémité du rostre

est incomplète du côté gauche.

Principales figurations

Jacquinot (1842-53), pl. 21, fig. 1 (animal en vue latérale); pl. 23, fig. 1 (vue dorsale du calva¬

rium), fig. 2 (vue latérale du crâne).

Van Beneden et Gervais (1868-79), pl. XXXIX, fig. 8 (rostre en vue ventrale).

— Eudelphinus tasmaniensis Van Beneden et Gervais, 1880.

L’aspect de la face inférieure du rostre figuré par Van Beneden et Gervais (1868-79,

pl. XXXIX, fig. 9) indique que cette espèce est, comme la précédente, un Delphinus delphis.

L’espèce est citée dans le texte (1880 : 604).

Holotype : collecté par J. Verreaux, en Tasmanie, en 1843 (CAC) ou 1853 (date portée sur la man¬

dibule). Van Beneden et Gervais (1880), dans la légende de leur planche, mentionnent la loca¬

lité d’Hobart-Town.

— Crâne.

— Numéro de collection : CAC : A.3071.

— Nous n’avons pu retrouver le crâne A.3071 en collection.

True (1889 : 50) fournit la longueur condylobasale (44,5 cm) et la largeur orbitaire

(16,8 cm) de cette pièce.

Principales figurations

Van Beneden et Gervais (1868-79), pl. XXXIX, fig. 9 (face inférieure du rostre).

Delphinus tropicalis Van Bree, 1971

— Delphinus longirostris G. Cuvier, 1829.

En 1829, G. Cuvier définit brièvement une nouvelle espèce de dauphin — caractérisée par

le nombre élevé de ses dents (« il en a partout cinquante cinq à soixante ») — d’après un

- 204 —

spécimen rapporté par Dussumier de la côte de Malabar. Il la nomma, d’après Dussumier,

Delphinus longirostris. Un crâne de « dauphin à bec très long », de Malabar, figure en effet

dans le « Catalogue des animaux donnés au Muséum par M. Dussumier [le] 9 novembre]

1827 » (Archives Nationales : AJ 15 572, n° 10). Ce crâne, toujours présent dans nos

collections, constitue donc l’holotype de cette espèce et des espèces qui en dérivent pour des

raisons de nomenclature.

Comme le binôme de D. longirostris avait déjà été utilisé par Gray en 1826 (pour une

espèce nommée maintenant Stenella longirostris ), Blanford (1891 : 588) décida d’attribuer au

D. longirostris de Cuvier un nouveau nom : Delphinus dussumieri.

Van Bree (1971) a fait remarquer que D. dussumieri Blanford, 1891, était préutilisé pour

D. dussumieri Fischer, 1829 (nouveau nom pour D. capensis G. Cuvier, 1829, déjà utilisé pour

D. capensis Gray, 1828) et a finalement proposé le binôme Delphinus tropicalis pour désigner

cette espèce qui fréquente surtout les eaux chaudes de l’océan Indien nord.

Le crâne-type est très longtemps resté le seul témoin de l’espèce, si bien que,

progressivement, le statut taxonomique de celle-ci était devenu douteux (elle était souvent

placée en synonymie avec D. delphis ou citée parmi les incertae sedis). La découverte de

nouveaux spécimens dans les années soixante-dix allait permettre de préciser son statut.

Delphinus tropicalis Van Bree, 1971, est considéré par un certain nombre d’auteurs actuels

(Pilleri et Gihr, 1972; Van Bree et Gallagher, 1978; Honacki et al., 1982; Robineau et

Rose, 1984) comme une espèce valide.

Holotype : collecté par J. J. Dussumier sur la côte de Malabar (océan Indien nord, sud-ouest de la

péninsule indienne) lors de son cinquième voyage et remis au Muséum en novembre 1827.

— Crâne.

— Numéros de collection : CAC : A.3065, CAG : B 11/64.

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Le crâne-type a été étudié par True (1889 : 58-59) qui en donne les mensurations. Il est en

bon état mais un certain nombre de dents manquent à la partie antérieure du rostre ; en outre

les pétrotympaniques sont absents ainsi que les jugaux.

Principales figurations

Van Beneden et Gervais (1868-1879), pi. XXXIX, fig. 10 (calvarium en vue dorsale); fig. 11 (calva¬

rium en vue ventrale).

Pilleri et Gihr (1972), pi. XV (calvarium en vues dorsale et ventrale d’après Van Beneden et Ger¬

vais).

Globicephala macrorhynchus Gray, 1846

— Globiocephalus guadaloupensis Gray, 1871.

Van Beneden et Gervais (1868-79) ont représenté (pl. LU, fig. 3), sous le nom de

Globiocephalus intermedius Gray, 1868, un crâne de cétacé des collections du Muséum de Paris

provenant de l’île de la Guadeloupe.

Gray (1871 : 84) a pris ce crâne pour type d’une espèce nouvelle Gl. guadaloupensis

actuellement placée en synonymie avec Gl. macrorhynchus Gray, 1841 (cf. True, 1889 : 141).

- 205 -

Holotype : animal échoué sur la côte de l’île de la Guadeloupe (Antilles françaises) en 1836; collecté

par M. L’Herminier et donné par lui au Muséum en 1840.

i— Calvarium.

— Numéros de collection : CAG : B 11/241; CAC : A.3215.

—r Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

M. L’Herminier avait donné deux crânes au Muséum. Le second crâne, également présent

dans nos collections, porte les numéros CAG ; B 11/238, CAC : A.3216. Les mensurations de

ces deux pièces se trouvent dans Casinos et Bou (1980).

Principale figuration

Van Beneden et Gervais (1868-79), pl. LII, fig. 3 (calvarium en vue dorsale).

Grampus griseus (G. Cuvier, 1812)

— Delphinus griseus G. Cuvier, 1812.

Cuvier (1812) relate qu’il a reçu de Brest l’année précédente, grâce à M. Duméril, le

dessin et le squelette d’un dauphin adulte long de 3,5 m. Il considère être en présence d’une

espèce nouvelle qu’il nomme Delphinus griseus et reproduit (pl. 1) le dessin qui accompagnait

le squelette de l’animal.

Cuvier (1823) citera à nouveau cette espèce, donnera les mensurations du crâne-type

(p. 302) et figurera cette pièce dans sa planche XXII.

Le Delphinus griseus sera classé par Gray (1828) dans son genre Grampus, considéré

actuellement comme monospécifique.

Le squelette du Delphinus griseus était resté entreposé dans les anciennes galeries

d’Anatomie comparée où il était, jusqu’à la fin du xix e siècle, exposé. En 1944 et début 1945, le

crâne puis le squelette post-crânien ont été découverts là sans indication d’origine et sans

numéro. Ils furent donc réinscrits au JAC à cette époque. Recherchant le D. griseus dans nos

collections, nous avons pu, grâce aux indications fournies par Cuvier dans ses publications,

reconnaître dans ces pièces l’holotype de l’espèce.

Holotype : collecté à Brest, département actuel du Finistère Nord (côte atlantique de France, Bre¬

tagne), par M. Duméril et reçu au Muséum en 1811.

— Squelette (accompagné d’un dessin de l’animal).

— Numéros de collection : JAC : 1944-307 (crâne); JAC : 1945-4 (squelette post-crânien); CAG : B

11/156 (squelette).

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

L’animal, ainsi que l’avait noté Cuvier (1812) était adulte. On trouvera ci-dessous les

principales mensurations (en mm) du crâne qui est représenté par la figure 2.

Longueur condylobasale. 507

Longueur du rostre. 249

Largeur du rostre à sa base. 182

en son milieu . 117

— 206 —

Largeur du crâne : préorbitaire . 313

postorbitaire. 350

zygomatique. 352

pariétale. 241

Longueur de la mandibule. 398

Hauteur de la mandibule (ap. coron.) . 106

Fig. 2. — Grampus griseus (G. Cuvier, 1812) : holotype JAC : 1944-307 (crâne).

Cuvier (1812) indique que le crâne « n’a plus que quatre dents sur le devant de la

mâchoire inférieure, toutes très usées et prêtes à tomber ». La pièce est actuellement édentée ; il

existe deux alvéoles bien marqués de chaque côté de la mandibule, mais trois autres alvéoles

(un du côté gauche, deux du côté droit), en grande partie comblés, peuvent également être

reconnus.

La formule vertébrale est, ainsi que l’indique Cuvier (1823) :Cv=7;D = 12; L +

Cd = 42.

Principales figurations

Cuvier (1812), pl. 1 (dessin de l'animal).

Cuvier (1823), pl. XXII, fig. 1 (calvarium en vue dorsale), fig. 2 (crâne en vue latérale).

Van Beneden et Gervais (1868-79), pl. LIV, fig. 7 (calvarium en vue dorsale), fig. 7a (partie pala¬

tine du calvarium), fig. 7b (symphyse mandibulaire en vue dorsale).

— 207 —

— Grampus sakamata Gervais, 1880.

True (1889 :131) explique que le binôme Grampus sakamata fut donné par Gray (1846 :

31) à un cétacé décrit par Schlegel d’après des dessins et des « natural histories » japonais.

Mais Schlegel ne vit jamais aucun spécimen de cette espèce tandis que Gray ne put étudier les

documents originaux qu’avait utilisés Schlegel : True considère donc qu’il s’agit d’un nomen

nudum.

Le nom de Grampus sakamata fut appliqué plus tard par Gervais (in Van Beneden et

Gervais, 1868-80) à un squelette de Grampus expédié au Muséum de Paris par le Directeur du

Muséum de Tokio. True (1889) « Consider the skull figured by Gervais in the Osteographie

(pi. LXIV, fig. 5, p. 568) as the type of the so-called Grampus sakamata ».

Holotype : don du gouvernement japonais. Envoyé par le Directeur du Muséum de Tokio; reçu à

Paris le 16 mai 1877.

— Squelette d’un individu juvénile.

— Numéro de collection : JAC : 1877-276.

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Les principales mensurations du crâne (en mm) sont les suivantes :

Longueur condylobasale. 472

Longueur du rostre. 244

Largeur du rostre à sa base. 162

en son milieu . 110

Largeur du crâne : préorbitaire . 270

postorbitaire. 279

zygomatique. 285

pariétale. 226

Longueur de la mandibule. 385

Hauteur de la mandibule (ap. coron.) . 101

Nombre d’alvéoles dentaires par demi-mâchoire inférieure : D = 2, G = 2

Principale figuration

Van Beneden et Gervais (1868-79), pi. LXIV, fig. 5 (calvarium en vue dorsale), fig. 5a (symphyse man-

dibulaire en vue dorsale : dents).

Lagenorhynchus cruciger (d’Orbigny et Gervais, 1847)

— Delphinus cruciger d’Orbigny et Gervais, 1847.

En janvier 1820, entre l’Australie et le cap Horn, par 49° S, les naturalistes de

1’ « Uranie » et la « Physicienne » (les deux corvettes de l’expédition commandée par

Freycinet) observent des dauphins « ayant de chaque côté du corps, dans presque toute sa

longueur, deux larges lignes blanches coupées à angle droit par une noire, ce qui, vu par le dos,

formoit une croix noire sur fond blanc ». Ils nommeront cette espèce Delphinus cruciger et

donneront une figuration assez grossière (Quoy et Gaimard, 1824 : 87 et pl. 11, fig. 3 et 4) : un

dauphin à bec court et au dos noir dont la face ventrale, blanche, présente, entre le niveau des

— 208 —

pectorales et la dorsale une large bande transversale noire ceinturant, semble-t-il, le corps (cf.

fig. 3a). Quelques années plus tard, l’expédition de « La Coquille » (commandée par

Duperrey) rencontrera entre le cap Horn et les îles Malouines des dauphins qui seront nommés

Delphinus bivittatus (dauphins à bandes) et, eux aussi, figurés assez grossièrement (Lesson et

Garnot, 1826 : 178, pi. IX, fig. 3). Il s’agit d’animaux au bec court dont la face dorsale, noire,

s’orne latéralement d’une bande longitudinale blanche séparée en deux parties (antérieure et

postérieure) par un isthme noir placé à l’aplomb de la nageoire dorsale (cf. fig. 3b).

Fig. 3. — a, Delphinus cruciger Quoy et Gairaard, 1824; b, Delphinus bivittatus Lesson et Garnot, 1826; c, Delphinus

cruciger d’Orbigny et Gervais, 1847 (in Liouville, 1813, pi. VIII, fig. 2, 3, 4).

F. Cuvier (1836 : 226) considérera que ces deux espèces nominales n’en forment qu’une

car, en effet : « Si l’on considère que cet animal ( D. cruciger), n’ayant été vu que par le dos et

nageant, n’a montré que la moitié de son corps, on présumera avec raison que la bande noire

que M. Quoy nous représente comme formant une ceinture entière, n’est de sa part que

— 209 —

conjecturale, et, s’il en était ainsi, ne serait-il pas permis de supposer que ce dauphin crucigère,

et le dauphin à bandes de M. Lesson (D. bivittatus ), sont de la même espèce, ont les mêmes

caractères de couleur? En effet, en voyant ce dernier dauphin à moitié plongé dans l’eau, et

cachant la ligne noire étroite des côtés de son corps, on ne serait frappé que de ce qu’a

remarqué M. Quoy dans son dauphin crucigère : deux lignes blanches coupées à angle droit

par une noire ».

Doit-on, comme F. Cuvier, admettre la synonymie de D. cruciger = D. bivittatus ? Par

ailleurs, l’espèce décrite sous le nom de D. cruciger par Quoy et Gaimard est-elle bien celle

désignée actuellement sous le nom de Lagenorhynchus cruciger ? La réponse à ces deux

questions est, selon nous, identique : il est possible, et même vraisemblable, que les animaux

observés par Quoy et Gaimard et par Lesson aient été des L. cruciger, mais on ne peut acquérir

aucune certitude à ce propos car les figurations et les descriptions de ces dauphins observés à la

mer sont bien trop grossières. Dès lors on comprend les hésitations et les doutes exprimés par

d’Orbigny et Gervais (1847) lorsqu’ils décrivirent et figurèrent sous le nom de D. cruciger une

espèce de dauphin que d’Orbigny avait rencontré « du 57 e au 76 e degré de latitude sud ou à

l’est et au sud du cap Horn ». Aussi sommes-nous de l’avis de True (1899 : 91) lorsqu’il

déclare « I hold that d’Orbigny et Gervais’s binomial is the proper one to apply to species in

question ». En effet, pour la première fois, l’espèce est décrite et figurée (cf. fig. 3c) par ces

auteurs d’après un spécimen capturé dont le crâne (qui fait encore partie de nos collections) est

également représenté. Nous proposons donc de considérer que D. cruciger Quoy et Gaimard,

1824 et D. bivittatus Lesson et Carnot, 1826 sont des nomina dubia et que D. cruciger est, par

conséquent, à attribuer à d’Orbigny et Gervais, 1847.

Holotype : l’endroit précis où a été capturé le spécimen n’est pas connu. D’Orbigny et Gervais

(1847) se bornent à relater que l’espèce a été rencontrée « du 57' au 76' degré de latitude sud

ou à l’est et au sud du cap Horn ».

— Crâne (« envoi de M. D’Orbigny, 1830 »).

— Numéro de collection : CAC : A.3045.

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Le crâne-type (fig. 4) est en bon état. Manquent cependant : les jugaux, le tympanique

gauche, le pétrotympanique droit, quelques dents (à l’extrémité antérieure de la rangée

dentaire supérieure gauche).

Les mensurations de cette pièce se trouvent dans True (1889 : 92).

Principales figurations

D’Orbigny et Gervais (1847), pl. 21, fig. 1 (calvarium en vue latérale); fig. 2 (mandibule en vue

latérale); fig. 3 (dernières dents des rangées dentaires supérieure et inférieure); fig. 4 (animal

en vue latérale gauche).

True (1889), pl. 25, fig. 1 (animal en vue latérale gauche) d’après d’Orbigny et Gervais.

Liouville (1913), fig. 4 (animal en vue latérale gauche), fig. 5 (crâne en vue latérale gauche) d’après

d’Orbigny et Gervais.

210 —

Lagenorhynchus obscurus (Gray, 1828)

— Delphinus breviceps Wagner, 1846.

Wagner (in Schreber et Wagner, 1846, pi. 368) s’est borné à reproduire une planche de

l’Atlas de Zoologie du « Voyage au pôle sud... » (Jacquinot, 1842-53, pl. 22, fig. 1) et à

traduire en latin le nom français de dauphin-à-museau-court donné à cette espèce par le

zoologiste de 1’ « Astrolabe ». Alors que le crâne de ce dauphin « originaire du Rio de la

Plata » (Jacquinot et Pucheran, 1853) figure également dans l’Atlas du « Voyage... » (pl. 23,

fig. 5 et 6), il est surprenant de lire sous la plume de Pucheran (in Jacquinot et Pucheran,

1853 : 39) : «Je n’ai de cette espèce, que des fragments, fragments de tête, fragments de

nageoires, etc... ».

Van Beneden et Gervais (1868-1879) ont représenté dans leur ouvrage (pl. 36, fig. 7) un

crâne de Lagenorhynchus breviceps des collections du Muséum de Paris « dont la calotte

crânienne a été sciée pour montrer la face supérieure de la base du crâne ». Mais ils ne font

aucune référence à l’origine de cette pièce qui, selon True (1889 : 89), pourrait provenir du

« Voyage au pôle sud... ».

Nos collections renferment deux squelettes de dauphin-à-museau-court rapportés par

l’expédition de F « Astrolabe » et la « Zélée » :

— JAC 1880-646 : « Dauphin à museau court pris par le travers de la Plata dans les eaux troubles

que la rivière salit à 20 lieues de l’embouchure (Astrolabe, Zoologie, pl. 22)... squelette n° 2 ».

— JAC 1880-647 : « Dauphin à museau court des mers de Patagonie... squelette n° 1, jeune,

Astrolabe... ».

Le type du dauphin-à-museau-court est donc, sans conteste, le spécimen n° 1880-646. On

peut aussi vérifier que son crâne (cf. fig. 4) est bien celui qui figure dans Jacquinot (1842-53,

pl. 23, fig. 5 et 6) et Van Beneden et Gervais (1868-79, pl. 26, fig. 2).

Pucheran, qui n’appartenait pas au Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum, n’a

sans doute pas su ou pu localiser ce spécimen dans les collections.

True (1889 : 89), d’après l’aspect extérieur de l’animal tel qu’il est figuré dans Jacquinot

(1842-53, pl. 22, fig. 1), a reconnu dans le D. breviceps un dauphin du genre Lagenorhynchus.

Cette identification générique a été confirmée plus tard par Kellog (1941 : 302) qui a proposé

en outre que cette espèce soit considérée « as one of the color variants of the porpoise hitherto

known as Lagenorhynchus fitroyi » (espèce maintenant placée en synonymie avec L. obscurus).

La morphologie du crâne 1880-646 confirme que le Delphinus breviceps est bien un

Lagenorhynchus obscurus (Gray, 1828).

Holotype : spécimen capturé dans Rio de la Plata « à 20 lieues de l’embouchure » par l’expédition

de F « Astrolabe » et de la « Zélée », sous le commandement de Dumont d’Urville.

— Squelette.

— Numéro de collection : JAC : 1880-646.

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

La calotte crânienne du calvarium a été sciée et il en manque un fragment du côté gauche ;

les tympaniques sont absents. La région ptérygoïdienne est très abîmée, par contre la denture,

— 211 —

Fig. 4. — Crânes en vue dorsale de Lagenorhynchus cruciger d’Orbigny et Gervais, 1847 : holotype CAC : A.3045 (à

droite) et Delphinus breviceps Wagner, 1846 (= L. obscurus) : holotype JAC : 1880-646 (à gauche).

à 2 ou 3 dents près, est complète. On trouvera ci-dessous les principales mensurations du crâne

(en mm).

Longueur condylobasale. 357

Longueur du rostre. 185

Largeur du rostre à sa base. 82

en son milieu . 53

Largeur du crâne : préorbitaire. 146

postorbitaire . 166

zygomatique. 166

pariétale. ~ 144

Longueur de la mandibule. 291

Hauteur de la mandibule (ap. coron.) . 61

Formule dentaire : D 31 G 31

D 31 G 30

— 212 —

Jacquinot (1842-53) indique sur la planche 23, fig. 6 (crâne en vue latérale gauche) le

nombre des dents : 31/19. La différence vient de ce que nous comptons en plus une très petite

dent située à l’extrémité antérieure de la rangée dentaire.

Principales figurations

Wagner (in Schreber et Wagner) 1846, pl. 368, fig. 1 (vue latérale droite du spécimen-type d’après

Jacquinot).

Jacquinot (1842-53), pl. 22 (animal en vue latérale gauche); pl. 23, fig. 5 et 6 (crâne en vues dorsale

et latérale).

Van Beneden et Gervais (1868-79), pl. 35, fig. 2 (calvarium en vue dorsale après résection de la

calotte crânienne).

Sotalia fluviatilis (Gervais, 1853)

— Delphinus fluviatilis Gervais, 1853.

Dans le compte rendu de son « Expédition dans les parties centrales de l’Amérique du

Sud... pendant les années 1843 à 1847 », Castelnau (1851, t. III : 459-60) relate que l’on

distingue à Nauta (Pérou) trois espèces de dauphins : « 1 — Le dauphin d’eau douce ordinaire

(Bufeo des missionnaires), qui atteint jusqu’à deux mètres vingt-cinq de long » (il s’agit de

VInia geoffrensis)... 2 — Le dauphin d’eau douce ( Bufeo blanco des missionnaires) qui est plus

petit et ne dépasse pas un mètre soixante cinq... 3 — le dauphin d’eau douce noir... [qui]

ressemble au dernier, mais il est plus petit... [et] sa couleur est très différente ». Un exemplaire

de cette espèce (le Bufeo negro des missionnaires) sera capturé ultérieurement à Pebas (Pérou)

sur le Haut-Amazone (Castelnau, 1851, t. V : 33). Il est clair que les dénominations Bufeo

blanco et Bufeo negro sont des noms vernaculaires.

Gervais (1853), dans un article « Sur les mammifères marins qui fréquentent les côtes de

France... », évoquant les différents milieux fréquentés par les dauphins, indique incidemment

(p. 148) qu’ « on en connaît même deux espèces fluviatiles qui vivent dans les affluents de

l’Amazone, principalement en Bolivie et au Pérou ». Dans une note infrapaginale il précise :

« L’espèce fluviatile la mieux connue est VInia boliviensis d’Orb[igny], synonyme de Delphinus

geoffrensis Bl[ainville], Une autre a bien plus de ressemblance avec les dauphins ordinaires,

mais elle est plus petite et a un bec un peu plus grêle. Dans un travail que nous avions

commencé sur cette espèce, avec feu M. E. Deville, nous lui avions donné le nom de Delphinus

fluviatilis. Elle a été découverte par M.M. Deville et Castelnau ».

Cette seconde espèce nous paraît définie de façon très médiocre : le premier caractère est

particulièrement vague; la taille n’est pas un bon critère pour définir une espèce; quant au

troisième caractère (bec un peu plus grêle), il est manifestement erroné. En outre, Gervais ne

précise pas si cette espèce est le Bufeo blanco ou le Bufeo negro. Néanmoins, Van Bree (1874) a

estimé que cette espèce était valide. On peut à la rigueur la considérer comme telle si l’on tient

compte de la publication ultérieure de Gervais (1855a) et de l’état actuel de nos

connaissances : il n’existe en effet dans l’Amazone et ses affluents, en dehors de VInia

geoffrensis, qu’une seule autre espèce de dauphin (le Bufeo blanco et le Bufeo negro ne sont en

fait que des formes pigmentaires de la même espèce) dont l’aspect est en effet plus proche de

celui des dauphins « ordinaires » et dont la taille est beaucoup plus petite (elle ne dépasse pas,

semble-t-il, 165 cm).

— 213 —

Gervais (1855/)) évoque à nouveau le D. fluviatilis dans son « Histoire naturelle des

mammifères » (tome II : 322) annonçant qu’on « on en trouvera la description dans la partie

mammalogique du Voyage de MM. Castelnau et Deville dont le premier de ces naturalistes a

bien voulu nous confier la rédaction » (Deville, préparateur du Muséum et chargé des

collections zoologiques, était mort à cette date). La même année (1855a) paraît en effet la

Zoologie de l’expédition de Castelnau dont le troisième mémoire, rédigé par Gervais, est

consacré à la « Description des trois espèces de dauphins qui vivent dans la région du haut

Amazone ». Le dauphin fluviatile ( Delphinus fluviatilis, ou Bufeo negro des missionnaires) y est

décrit et figuré d’après un spécimen « pêché dans le haut Amazone, auprès de Pebas (Pérou) »

et nous apprenons que cet animal est représenté dans les collections du Muséum par une peau

en mauvais état et la « partie faciale » du crâne. La peau n’a pu être retrouvée (voir cependant

ci-dessous le chapitre consacré au D. pallidus), par contre la portion du crâne du spécimen

figure dans nos collections et constitue donc l’holotype de l’espèce Delphinus fluviatilis Gervais,

1853, placée actuellement dans le genre Sotalia Gray, 1856.

Holotype : collecté par Castelnau et Deville lors de leur « Expédition dans les parties centrales de

l’Amérique du Sud » (1843 àl847). L’animal, long de 110cm et pesant environ 37,5kg, a été

capturé dans le Haut-Amazone, près de Pebas (Pérou).

— Partie antérieure du crâne : rostre et mandibule (fig. 5).

— Numéro de collection : JAC : 1880-550.

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Les principales mensurations (en mm) de l’holotype sont les suivantes :

Longueur du rostre. 206

Largeur du rostre à sa base. ~ 66

en son milieu. 38

Longueur de la mandibule. 278 +

Longueur de la symphyse mandibulaire. ~ 57

Formule dentaire : D 29 G 30

D 28 G 30

Principales figurations

Gervais (1855a), pl. 19, fig. 2 (animal en vue latérale gauche).

True (1889), pl. V, fig. 1 (animal en vue latérale gauche, d’après Gervais).

— Delphinus pallidus Gervais, 1855.

La troisième espèce de dauphin décrite par Gervais (1855a) est le Delphinus pallidus \ ou

dauphin pâle (c’est le Bufeo blanco des missionnaires), caractérisé par sa couleur « pâle, blanc

jaunâtre en dessus et blanche en dessous... », qui doit être considéré, nous l’avons vu, comme

une variété de coloration de Sotalia fluviatilis. Gervais nous apprend qu’un exemplaire de cette

« espèce », long de 165 cm « a été pris à Nauta, dans la région de l’Amazone que l’on nomme

1. Gervais (1855a) cite en référence : Delphinus pallidus , P. Gerv. Ac. sc. de Montpellier], 1855. J’ai vainement

recherché ce travail et me demande s’il a été effectivement publié.

Fig. 5. — Holotype de Sotalia fluviatilis (Gervais, 1853) : rostre et mandibule JAC : 1880-550.

— 215 -

Maranon », par Castelnau et Deville. Gervais a pu étudier le crâne de cet animal mais ne

mentionne pas de peau. Or, en consultant le catalogue de la Galerie de Zoologie du Muséum

(CGZ) j’ai découvert l’existence de deux spécimens de Sotalia dont les références sont les

suivantes :

— « n° 29 (ou 11) Sotalia tucuxi Gray, Nauta? Castelnau et Deville ( Delphinus pallidus , Gervais)

type.

— n° 30 Sotalia tucuxi Gray, Nauta? Castelnau et Deville ».

Nous avons retrouvé ces deux spécimens dans la Galerie de Zoologie. Tous deux portent

la même étiquette imprimée : « Sotalia, Sotalia tucuxi Gray (Delphinus pallidus , Gervais) type,

Castelnau et Deville, Nauta ».

L’un de ces spécimens, le plus grand (142,8 cm de longueur totale standard), n’est

visiblement pas un Sotalia ; en effet, sa nageoire dorsale, falciforme, est relativement haute et

un sillon bien marqué sépare le bec du melon : il s’agit vraisemblablement d’un Stenella.

L’autre spécimen, plus petit (133 cm de longueur totale standard), est bien un Sotalia, et

nous pensons qu’il s’agit du type de Delphinus pallidus. Les seuls éléments qui permettraient

d’en douter sont sa taille, beaucoup plus petite que ce qui est indiqué par Gervais, et le fait

qu’il n’est pas mentionné par cet auteur. Gervais (1855a : 94) cite le chiffre de 165 cm pour

l'exemplaire de Delphinus pallidus. En fait dans l’histoire du voyage (1851, t. IV), Castelnau

écrit (p. 460) « Le dauphin d’eau douce blanc ne dépasse pas 1,65 m », ce qui n’est pas la

même chose. Si nous admettons tout de même que 165 cm est bien la longueur de l’animal, il

paraît vraisemblable qu’elle a été mesurée, comme on le faisait beaucoup à cette époque, selon

la courbe du dos et « hors tout » et qu’elle est donc plus grande que la longueur standard prise

en ligne droite jusqu'au fond de l’encoche de la nageoire caudale. Si l’on tient compte d’autre

part du fait que les peaux montées de cétacés se rétrécissent quelque peu, le chiffre de 133 cm

que nous avons trouvé ne nous paraît pas étonnant. Par ailleurs, on sait que Gervais travaillait

à cette époque à Montpellier (il n’occupera la chaire d’Anatomie comparée du Muséum qu’en

1868) et que le matériel de l’expédition était déposé au Muséum de Paris, que Deville était

mort et Castelnau reparti à l’étranger comme Consul de France. Tous ces faits expliquent que

Gervais ait pu ne pas avoir eu connaissance du spécimen naturalisé de D. pallidus L Un dernier

problème se pose quant à l’origine géographique précise du type de D. pallidus. En effet, alors

que Gervais (1855a) indique que l’animal a été capturé à Nauta (Pérou), on trouve inscrit sur

le crâne du type une localité différente : Fontiboa (très vraisemblablement Fonte-Boa, Brésil,

sur l’Amazone). Si l’on se reporte à l'histoire du voyage par Castelnau (1851, t. IV, : 459), on

se rend compte que le dauphin d’eau douce capturé à Nauta était un dauphin d’eau douce

ordinaire, c’est-à-dire un Inia geoffrensis 1 2 . Castelnau et Deville séjourneront effectivement à

Fonte-Boa (Castelnau, 1851, t. V : 67-71) mais la capture d’un dauphin dans cette localité

n’est pas mentionnée dans l’histoire du voyage.

Holotype : collecté par Castelnau et Deville lors de leur « Expédition dans les parties centrales de

l’Amérique du Sud » (1843 à 1847). L’animal, long de 165 cm (?) a été capturé, d’après Ger¬

vais (1855), à Nauta (Pérou) dans le Rio Maranon mais sur le crâne-type il est indiqué Fonte-

Boa (Brésil).

1. Il n’a pas retrouvé non plus, au moment de la publication, le crâne qu'il avait étudié précédemment et qu’il

voulait faire figurer.

2. C’est le n° A.61 du CAC de nos collections.

— 216 —

— Spécimen naturalisé (peau montée), crâne et squelette post-crânien incomplet.

— Numéros de collection : spécimen naturalisé : CGZ n° 29; squelette JAC : 1880-549.

Zoothèque (spécimen naturalisé) et Laboratoire d’Anatomie comparée (squelette) du Muséum

national d’Histoire naturelle (Paris).

On trouvera ci-dessous quelques mensurations (en cm) du spécimen naturalisé :

Longueur totale standard . 133

Longueur du bec. ~ 12

Du bout du museau à l’évent. 22,5

à l’extrémité de la nageoire dorsale. 76,2

Longueur max. de la nageoire pectorale. 23

Hauteur de la nageoire dorsale. 8

Largeur de la nageoire caudale. 38,5

Les principales mensurations (en mm) du crâne 1880-549 sont les suivantes :

Longueur condylobasale . 349

Longueur du rostre . 206

Largeur du rostre à sa base . 69

Largeur du rostre en son milieu. 40

Largeur du crâne : préorbitaire. 127

postorbitaire. 144

zygomatique. 153

pariétale . 113

Longueur de la mandibule. 295

Hauteur de la mandibule (ap. coron.). 63

Longueur de la symphyse mandibulaire . 60

Formule dentaire D 30 G 30

D 30 G 30

Le calvarium a été scié sagittalement.

Principales figurations

Gervais (1855a), pl. 19, fig. 1 (animal en vue latérale gauche).

Van Beneden et Gervais (1868-1879), pl. XLI, fig. 6 et 6a (calvarium en vues dorsale et ventrale),

fig. 7 (rangées dentaires supérieure et inférieure), fig. 8 et 8a (pétrotympanique droit : vues

latérale et médiale), fig. 9 à 14 (vertèbres cervicales), fig. 15 (sternum), fig. 16 (omoplate), fig. 17

(nageoire pectorale).

True (1889). pl. Il, fig.l (animal en vue latérale gauche d’après Gervais), fig. 2 (calvarium en vue

ventrale d’après Van Beneden et Gervais).

Sousa plumbea (G. Cuvier, 1829)

— Delphinus plumbeus G. Cuvier, 1829.

Dans la deuxième édition de son « Règne animal », G. Cuvier (1829) énumérant les

différentes espèces de dauphins « que l’on a longtemps confondues » signale : « Il y en a un au

Malabar (D. plumbeus, Dussum.), dont le museau a la même forme comprimée [que le D.

frontatus = Sténo bredanensis ] mais est armé partout de trente sept dents ».

— 217 —

F. Cuvier (in Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier, 1829) nous apprend la même année

que J. J. Dussumier a rapporté en France, conservés dans la saumure, deux spécimens du

dauphin plombé ( D. plumbeus) : un jeune individu (portant le n° 1) et un individu « adulte » le

n° 3). Ces deux animaux figurent en effet dans le « Catalogue des animaux donnés au Muséum

d’Histoire naturelle par M. Dussumier... [le] 9 novembre] 1827 » (Archives Nationales : AJ 15 ,

572, n° 10) mais y portent toutefois des numéros différents : « Dauphins de Malabar n° 2 et 3,

2 individus] ». Les deux spécimens sont décrits et figurés par F. Cuvier qui relate que « cette

espèce a été trouvée sur les côtes de Malabar, où elle est très abondante » et qu’ « elle se tient

près du rivage... ». Il indique cependant que son frère « soupçonne que Delphinus plumbeus est

le même que D. malayanus, figuré et décrit par M.M. Lesson et Garnot dans le Voyage de la

Coquille, pi. IX, fig. 5 ». Lesson (1826) avait en effet donné trois ans plus tôt une description

et une figuration d’un spécimen de dauphin capturé entre Java et Bornéo 1 lors de l’expédition

conduite par Duperrey et en avait fait le type d’une nouvelle espèce. En 1856, Pucheran

notera (p. 319) que, à deux exceptions près : « tous les mammalogistes ont, sans hésitation,

admis la fusion de ces deux espèces » qui lui paraissent, quant à lui « tout à fait distinctes ».

Comparant en effet l’aspect extérieur de D. malayanus et de D. plumbeus, il trouve que ce

dernier est plus grand et présente une dorsale plus basse et plus longue. Par ailleurs,

confrontant le crâne de D. plumbeus à un crâne rapporté par Schlegel (1841) à D. malayanus,

il découvre (et pour cause !) d’importantes différences entre ces deux espèces. En fait, le D.

malayanus de Schlegel est un Stenella atténuât a (Perrin et al., 1987 : 149). Quant au D.

malayanus nous pensons avec Perrin et al. (1987 : 111) qu’il doit être considéré comme un

nomen dubium. D. plumbeus doit donc être reconnu comme une espèce valide.

Le D. plumbeus G. Cuvier, 1829, a été inclus dans le genre Sousa Gray, 1856; le terme

spécifique de plumbeus a été corrigé pour tenir compte du genre féminin de Sousa si bien que

l’espèce est maintenant désignée sous le nom de Sousa plumbea. Souvent placée en synonymie,

ces dernières années, avec Sousa chinensis (Osbeck, 1765) (cf. Honacki et al., 1982), elle est

cependant considérée comme une espèce distincte par quelques auteurs.

Les deux dauphins rapportés par Dussumier étaient représentés dans les collections du

Muséum, au milieu du xix e siècle, par deux spécimens naturalisés et deux crânes (Pucheran,

1856). Nous avons retrouvé dans ces mêmes collections :

— le jeune spécimen naturalisé et son crâne;

— l’hémicrâne droit du second spécimen (« adulte »);

— un spécimen naturalisé de Sousa sp. qui pourrait être la peau montée du second

spécimen. Retrouvé à la Galerie de Zoologie du Muséum muni d’une étiquette mobile

manifestement fausse (D. delphis des côtes de France), il ne ressemble guère au dauphin n° 3

représenté par F. Cuvier (1829). Ce dernier, il est vrai, n’a vraiment pas l’aspect d’un Sousa,

en particulier si l’on considère la forme de la nageoire dorsale. Quant à la taille de ce spécimen,

F. Cuvier (1829) indique « environ 8 pieds (c’est-à-dire à peu près 260 cm), ce qui devait

correspondre à la longueur de l’individu entier dans la saumure. Par contre, ce même individu

qu’il figure à l’échelle 1 /9 e , mesure sur le dessin 23 cm de l’extrémité du bec au fond de

l’encoche de la caudale, ce qui correspond à un animal de 207 cm. La longueur totale (mesurée

suivant la courbe du dos) de l’individu « adulte » naturalisé était de 236 cm (Pucheran, 1856)

I. Cet exemplaire n’a, semble-t-il, pas été conservé, si bien qu’il n’existe aucun spécimen-type pour cette espèce.

— 218

tandis que la longueur standard (mesurée en ligne droite parallèlement à l’axe du corps) du

spécimen que nous avons retrouvé, est de 226 cm. Il peut donc s’agir du même animal.

Syntypes : collectés par J. J. Dussumier dans l’océan Indien nord, près de la côte de Malabar (pénin¬

sule indienne); donnés au Muséum le 9 novembre 1827.

— Un jeune individu représenté par une peau naturalisée et un crâne, un individu « adulte »

représenté par un hémicrâne droit.

— Numéros de collection : jeune individu naturalisé : CGZ n° 31 (cf. fig. 6); crâne de ce

jeune individu: CAC: A.3051 ; CAG : VI/535; hémicrâne droit de l’individu «adulte» :

CAC : A.3053 ; CAG : B 11/94.

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris) : crânes, et

Zoothèque du Muséum : jeune individu naturalisé.

Fig. 6. — Sousa plumbea (G. Cuvier, 1829) : jeune individu naturalisé, CGZ n° 31 (syntype).

Toutes ces pièces sont bien identifiées soit par des étiquettes fixes (jeune spécimen

naturalisé) soit par des numéros et des inscriptions sur les crânes.

L’individu naturalisé de Sousa sp. qui pourrait être l’individu « adulte » de Dussumier, ne

porte pas de numéro. Il est conservé à la Zoothèque du Muséum.

On trouvera ci-dessous quelques mensurations (en cm) prises sur les spécimens

naturalisés :

Jeune individu Individu

(CGZ n° 31) « adulte »

Longueur totale standard. 98 226

Du bout du museau :

à l’évent. 17,6 37,4

à l’origine de la nageoire pectorale 29 54,2

à l’extrémité de la nageoire dorsale. 64,5 110,8

Largeur de la nageoire caudale. ~ 18 48,7

Les mensurations du crâne de 1’ « adulte » (A.3053) sont données par True (1889 : 22).

Les principales mensurations (en mm) du crâne du jeune individu (A.3051) sont les

suivantes :

Longueur condylobasale. 300

Longueur du rostre. 158

Largeur du rostre à sa base. 60

en son milieu. 31

Largeur du crâne : préorbitaire. 106

postorbitaire. 122

— 219 —

zygomatique. 118

pariétale. 127

Longueur de la mandibule. 238

Hauteur de la mandibule (ap. coron.). 48

Formule dentaire : D 37 G 36

D 36 G 37

A noter que les dents de ce spécimen étaient encore incluses dans la gencive.

Principales figurations

F. Cuvier (in Geoffroy Saint-Hilaire et Cuvier, 1829) : aspect extérieur des deux syntypes en vue

latérale droite avant leur dissection. Les mêmes dessins non coloriés, réduits aux traits et retour¬

nés (il s’agit de vues latérales gauches) se retrouvent dans le manuscrit MS.539 de la Biblio¬

thèque centrale du Muséum (Arvy, 1972, pl. 4).

Van Beneden et Gervais (1868-1879), pl. XXXVII (crâne n° A.3053), fig. 1 et 2 (crâne en vue

latérale droite), fig. 3 et 4 (calvarium en vue dorsale et en vue ventrale), fig. 5 (pétrotympa-

nique).

True (1889), pl. 1, fig. 2 (crâne en vue latérale droite d’après Van Beneden et Gervais).

Stenella attenuata (Gray, 1846)

Des binômes plus anciens et parfaitement acceptables ont été employés pour désigner

cette espèce répartie dans les eaux tropicales (et parfois subtropicales) de tous les océans.

Parmi ces noms, deux sont fondés sur des spécimens conservés dans nos collections : Delphinus

velox G. Cuvier, 1829, et Delphinus brevimanus Wagner, 1846. Cependant, comme le nom

proposé par Gray a été régulièrement utilisé jusqu’à nos jours (sous sa forme originelle ou des

formes subséquentes) et que les autres n’ont pas été employés depuis le début du siècle, Perrin

et al. (1987) ont proposé de désigner l’espèce sous le nom de Stenella attenuata (nomen

conservandum) et de supprimer les dénominations plus anciennes.

— Delphinus velox G. Cuvier, 1829.

Le « Catalogue des animaux donnés au Muséum d’Histoire Naturelle par M. Dussumier

[le] 9 novembre] 1827 » (Archives Nationales : AJ 15 572, n° 10) mentionne un « Dauphin pris

sous l’Équateur au sud de Ceylan ». G. Cuvier (1829 : 208) signale cet animal sous le nom de

D[elphinus\ velox Duss[umier], mais se borne à indiquer qu’il a « le museau un peu plus allongé

[que le D. plumbeus ], et partout quarante et une dents ». Ce spécimen sera figuré la même

année par F. Cuvier (in Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier, 1824-29) sous le nom de

« Dauphin léger n° 2 ». Le qualificatif latin « velox » attribué à cette espèce par Dussumier et

que F. Cuvier traduit par « léger » vient de ce que « La rapidité de ces dauphins dans leurs

mouvements était extrême et surpassait celle de la plupart des autres dauphins ». A propos du

spécimen de Dussumier, F. Cuvier nous apprend que sa longueur totale était de « quatre pieds

neuf pouces » (soit environ 154 cm), que ses dents étaient au nombre de quarante et une de

chaque côté des deux mâchoires et que sa couleur apparaissait comme « marbrée de noir sur

un fond verdâtre foncé ». Dans une publicarion ultérieure (F. Cuvier, 1836), il rectifiera cette

— 220 —

dernière indication car Dussumier lui avait fait savoir entre temps que la coloration de l’animal

était entièrement noire.

Pucheran (1856 : 455) relate qu’il existe au Muséum un spécimen de « Dauphin véloce

(Delphinus velox ) Dussumier » dont il donne les mensurations (il est long de 154,1 cm, « le lien

suivant la courbe du dos ») et précise que sa face ventrale, verdâtre très foncée, présente des

marbrures noirâtres.

Ce spécimen, qui fait toujours partie de nos collections, constitue l’holotype de l’espèce

Delphinus velox. Perrin (1975 : 21) l’a identifié comme un « spotted porpoise » et Perrin et

al., 1987, ont placé l’espèce en synonymie avec S. attenuata.

Holotype : collecté dans l’océan Indien (« sous l’équateur au sud de Ceylan ») par Dussumier, lors

de son 5 e voyage; donné au Muséum le 9 novembre 1827.

— Spécimen naturalisé (peau montée).

— Numéro de collection : CGZ n° 17.

— Zoothèque du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Les principales mensurations standard (en cm) du spécimen figurent ci-dessous :

Longueur totale. 135,4

Longueur du bec. 10,4

Du bout du museau à l’évent. 25,5

à l’origine de la nageoire pectorale. 32,6

à la pointe de la nageoire dorsale. 84,5

Longueur maximale de la nageoire pectorale. 19

Hauteur de la nageoire dorsale. 13

Longueur de la nageoire dorsale. 18,8

Largeur de la nageoire caudale. ^ 32

Principales figurations

F. Cuvier (in Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier, 1824-29), 57 e livraison : Dauphin léger n° 2

(animal en vue latérale droite).

Arvy, 1972, pl. 5, fig. 4 (animal en vue latérale gauche). Il s’agit du même dessin que celui publié

par F. Cuvier mais il est retourné et réduit au contour de l’animal.

—- Delphinus brevimanus Wagner, 1846.

Wagner (in Schreber et Wagner, 1846) a reproduit (pl. 361, fig. 2) sous le nom de

Delphinus brevimanus, le dessin du « Dauphin à petites pectorales » figuré dans l’Atlas

zoologique du « Voyage au pôle sud et dans l’Océanie sur les corvettes l’Astrolabe et la Zélée »

(C. H. Jacquinot, 1842-1853, pl. 21, fig. 2).

L’holotype de l’espèce est donc l’animal représenté dans Jacquinot et « Peint par Werner

d’après Lebreton» 1 . C. H. Jacquinot et Pucheran (1853) font mention d’un spécimen

mesurant 1,705 m qui, pensent-ils, est le type de l’espèce. Nous avons retrouvé cet individu

dans les collections du Muséum et vérifié qu’il s’agissait bien de l’animal figuré. Sa longueur

I. Lebreton est vraisemblablement le jeune chirurgien embarqué sur 1’ « Astrolabe » ; excellent dessinateur, il a sans

doute dessiné l’animal alors qu’il venait d’être capturé. Son dessin a servi de modèle à J. Ch. Werner, auteur des

planches.

— 221

totale standard est de 150 cm (la longueur fournie par Jacquinot et Pucheran a été sans doute

mesurée non en ligne droite mais selon la courbe du dos).

Nos collections renferment également deux crânes du dauphin à petites pectorales (CAC :

A.3028 et JAC : 1882-112) collectés par l’expédition de 1’ « Astrolabe » et la « Zélée ». Pour le

crâne A.3028, le CAC indique que « La peau de cette espèce est à la galerie » et cite la

planche 21 de l’Atlas zoologique du « Voyage au pôle sud... ». Il pourrait donc s’agir du crâne

de l’holotype. Toutefois la taille du spécimen monté (longueur totale standard = 150 cm)

semble bien trop faible pour un crâne de 407 mm de longueur condylobasale. D’après les

données de Perrin et al. (1987), on peut en effet grossièrement estimer que la longueur de

l’individu correspondant au crâne A.3028 1 devait être comprise entre 185 et 226. Certes, un

certain raccourcissement de la peau montée peut être envisagé mais, comme dans le cas de

Delphinus roseiventris (voir plus loin), l’ampleur du phénomène apparaît ici si important qu’il

est difficile à admettre. Aussi, préférons-nous considérer le crâne A.3028 comme un paratype.

Le crâne 1882-113 est, nous avons pu le vérifier, la pièce représentée sur la planche 23 (fig. 7-8)

de l’Atlas zoologique du « Voyage au pôle Sud... ». Il constitue, lui aussi, un paratype de D.

brevimanus.

Les types de Delphinus brevimanus sont aussi ceux du Delphinus microbrachium Gray,

1850.

Le D. brevimanus a ultérieurement été classé dans le genre Sténo par Gray (1866) et dans

le genre Prodelphinus par Gervais (in Van Beneden et Gervais, 1869-80).

Holotype : capturé dans le détroit de Bangka (situé entre l’île du même nom et Sumatra) ou dans

la « mer de Singapour », par l’expédition de 1’ « Astrolabe » et la « Zélée », sous le comman¬

dement de Dumont d’Urville.

— Spécimen naturalisé (peau montée).

— Numéro de collection : CGZ n° 21.

— Zoothèque du Muséum national d'Histoire naturelle (Paris).

Le spécimen a été peint en noir et blanc. Ses principales mensurations (en cm) figurent ci-

dessous :

Longueur totale. 150

Longueur du bec. 9,8

Du bout du museau à l’évent. 21,6

à l’origine de la nageoire pectorale. 32,9

à la pointe de la nageoire dorsale. 91,2

Longueur maximale de la nageoire pectorale. 18,2

Hauteur de la nageoire dorsale. 11,7

Longueur de la nageoire dorsale. 18,1

Largeur de la nageoire caudale. =< 32,6

Principales figurations

Wagner (in Schreber et Wagner, 1846), pl. 361, fig. 2 (animal en vue latérale).

C. H. Jacquinot (1842-1853), pl. 21, fig. 2 (animal en vue latérale).

Paratypes : capturés dans le détroit de Bangka (entre l’île du même nom et Sumatra) ou dans la

« mer de Singapour » par l’expédition de 1’ « Astrolabe » et la « Zélée », sous le comman¬

dement de Dumont d’Urville.

1. La soudure des prémaxillaires et des maxillaires à la partie antérieure du rostre permet de penser que l’individu

était adulte.

— 222 —

— Crânes (2).

— Numéros de collection : CAC : A. 3028 (? = CAG : B 11/107) et J AC : 1882-113 (? = CAG B

n/iii).

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Les mensurations du crâne A. 3028 se trouvent dans True (1889 : 72).

Principales figurations

C. H. Jacquinot (1842-53), pl. 23, fig. 7 et 8 (crâne 1882-113 : calvarium en vue dorsale et crâne

en vue latérale).

Stenella frontalis (G. Cuvier, 1829)

On sait depuis peu de temps que les eaux chaudes de l’Atlantique sont fréquentées par le

dauphin tacheté pantropical (S. attenuata ) et par une seconde espèce propre à cet océan : le

dauphin tacheté de l’Atlantique (Perrin et ai, 1987). Lorsque cette seconde espèce a pu être

différenciée de la première, s’est posé le problème de sa dénomination scientifique. Le binôme

disponible le plus ancien était D[elphinus\ dubius G. Cuvier, 1812, fondé sur plusieurs crânes de

dauphins des collections du Muséum. Ces crânes « avaient le museau déprimé comme celui du

dauphin commun, mais un peu plus court, et chaque maxillaire était garni de trente-cinq dents

Fig. 7. — Stenella frontalis (G. Cuvier, 1829) : holotype CGZ n° 25 (peau montée).

petites et aigues... Ces caractères incomplets déterminèrent mon frère à distinguer les dauphins

qui les présentaient sous le nom de “delphinus dubius''' » (F. Cuvier, 1836 : 153). En 1823,

G. Cuvier (p. 302) a donné les mensurations d’un crâne de D. dubius. Malheureusement il n’a

pas été possible d’identifier sans conteste cette pièce dans nos collections. Le crâne CAC :

A.3033, dont les mensurations, ainsi que l’a remarqué Perrin (in Perrin et al., 1987 : 111),

sont très proches de celles du spécimen de Cuvier, a été collecté, si l’on en croit nos registres, en

1836 par Dussumier. En outre, les mensurations d’une autre pièce de nos collections, d’origine

inconnue (calvarium JAC 1972-184), sont également très voisines de celles de ce spécimen.

Dans ces conditions, il ne nous est pas apparu possible de désigner un lectotype. La sagesse

223 —

consistait dès lors à considérer D. dubius comme un nomen dubium, solution adoptée par

Perrin et al. (1987).

Deux binômes restaient en concurrence : D. frontalis G. Cuvier, 1829 et D. froenatus

F. Cuvier, 1829. Le premier ayant été publié avant le second a priorité (Fraser, 1950). Nous

montrerons d’ailleurs ci-dessous que D. froenatus devrait être attribué en fait, si l’on applique

strictement les règles de nomenclature, à F. Cuvier, 1836.

— Delphinus frontalis G. Cuvier, 1829.

Énumérant les espèces de dauphins « que l’on a longtemps confondues », G. Cuvier

(1829 : 288) relate que « M. Dussumier en a découvert un [Dauphin] aux îles de cap Vert ( D.

frontalis Duss.), fort semblable au précédent [D. dubius ], mais un peu autrement coloré et à

trente-quatre dents partout ». Cet animal est mentionné dans le « Catalogue des Mammifères

et des Oiseaux donnés, le 19 mai 1826, au Muséum d’Histoire neturelle par M. Dussumier »

(Archives Nationales : AJ 15 572, n° 9).

F. Cuvier {in Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier, 1824-29) figure ce spécimen sous le

nom de « Dauphin douteux n° 4 ». Il précise qu’il mesure « quatre pieds six pouces » de

longueur (146,2 cm), présente « trente-six dents de chaque côté des deux mâchoires » et

qu’ « une bande large et plombée descend de l’angle de la bouche à la base de la pectorale, et

est séparée du noir des côtés par une bande blanche ».

F. Cuvier (1836 : 153) évoquera à nouveau cet individu, qu’il considère comme un

Delphinus dubius G. Cuvier, 1812 {nomen dubium : Perrin et al., 1987), et en donnera les

mensurations externes (longueur totale 144,4 cm : « le lien suivant la courbe du dos »).

La présence d’un crâne-type est signalée par Gray (1846) et Pucheran (1856).

Holotype : collecté par J. J. Dussumier en 1825 à proximité des îles du Cap Vert (océan Atlan¬

tique nord : environ 15° N et 24° W); donné au Muséum le 19 mai 1826.

— Spécimen naturalisé (peau montée) et crâne.

— Numéros de collection : CGZ n° 25 (peau montée); CAC : A.3035, CAG : B 11/86 (crâne).

— Zoothèque (peau montée) et Laboratoire d’Anatomie comparée (crâne) du Muséum national

d’Histoire naturelle (Paris).

On trouvera ci-dessous les principales mensurations externes (en cm) du spécimen

naturalisé (représenté sur la fig. 7).

Longueur totale. 125,6

Longueur du bec. 10,2

Du bout du museau à l’évent. 25,2

à l’origine de la nageoire pectorale. 35

à la pointe de la nageoire dorsale. 85,2

Longueur maximale de la nageoire pectorale. ~ 22,3

Hauteur de la nageoire dorsale. 12,5

Longueur de la nageoire dorsale. 20

Largeur de la nageoire caudale. 36,6

Le crâne A.3035 est représenté sur les figures 8 et 9. True (1889 : 73) et Fraser

(1950 : 71) en donnent les mensurations. La formule dentaire a pu être précisée récemment

grâce à une radiographie ; D 38 G 37.

D 37 G 37

— 224

Fig. 8. — Stenella frontalis (G. Cuvier, 1829) : holotype CAC : A.3085 (crâne). Vues dorsale et ventrale de calvarium.

- 225 —

Fig. 9. — Stenella frontalis (G. Cuvier, 1829) : holotype CAC A.3085 (crâne). Vue latérale.

Principales figurations

F. Cuvier (in Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier, 1824-29). Livraison 59 : (sept. 1829) : Dau¬

phin douteux n° 4 (animal en vue latérale).

Arvy, 1972, pi. 5, fig. 3 (animal en vue latérale gauche) : même dessin (mais retourné et réduit au trait)

que celui publié par F. Cuvier.

— Delphinus froenatus F. Cuvier, 1836.

Sous le nom de « Dauphin bridé n° 3 », F. Cuvier (in Geoffroy Saint-Hilaire et

F. Cuvier, 1824-29) représente un dauphin mâle collecté par M. Dussumier « à trente lieues

des îles du Cap Vert ». Il indique qu’ « une bande plus sombre forme sur les joues une

moustache qui s’étend de l’angle de la gueule jusqu’au delà des yeux » et qu’elle constitue « le

caractère qui a porté M. Dussumier à lui donner le nom de Froenatus ».

Ce spécimen est mentionné dans le « Catalogue des animaux donnés au Muséum

d’Histoire naturelle par M. Dussumier [le] 9 novembre] 1827 » (Archives Nationales : AJ 15

572, n° 10).

— 226

On trouvera dans Arvy (1972, pi. 2) la reproduction du manuscrit de Dussumier

(Bibliothèque centrale du Muséum : MS.539) dans lequel est décrit cet animal.

Le binôme D[elphinus ] froenatus ne sera publié par F. Cuvier qu’en 1836 dans son

« Histoire naturelle des cétacés ». Il note alors (p. 155, note infrapaginale 1) que la figure qu’il

a publiée en 1829 « n’est pas exactement enluminée » (coloriée) et que « seule la description est

fidèle ».

Gray ( 1846 : 39) cite le Delphinus frenatus (sic), indique que le crâne du spécimen-type se

trouve au Muséum de Paris et signale également dans les collections du Muséum la présence

d’un second crâne marqué D. froenatus n° 2. Ces deux crânes sont à nouveau signalés par

Pucheran (1856 : 459) qui précise que l’un est sans doute le type de Dussumier et que l’autre

provient d’un individu capturé par Dussumier, en 1836, près des Açores. Recherchant dans les

collections un spécimen naturalisé de D. froenatus, il a pensé un moment le découvrir mais

l’extraction du crâne de ce spécimen a montré qu’il s’agissait en fait d’un Delphinus delphis.

Nous n’avons pu trouver la trace d’un spécimen naturalisé de D. froenatus, par contre le

crâne-type a été aisé à retrouver.

En ce qui concerne le second crâne, celui dont parlent Gray et Pucheran, il n’est pas sûr

qu’il s’agisse de la même pièce. Le crâne étudié par Gray pourrait être le CAC : A.3033 (qui

porte l’inscription [D. froenatus] et dont l’origine apparaît mal définie), celui cité par Pucheran

est sans doute le JAC : 1882-94.

Holotype : dauphin collecté par J. J. Dussumier (en 1827?) « à trente lieues au sud des îles du

Cap Vert » (océan Atlantique : environ 15° N et 24° W); remis au Muséum le 9 novembre 1827.

— Crâne.

— Numéros de collection : CAC : A.3034, CAG : B 11/70.

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Les mensurations du crâne-type sont fournies par True (1889 : 73) et Fraser (1950 :

71). Une radiographie récente a permis de préciser la formule dentaire : D 36 G 38.

D 36 G 34

Principales figurations

F. Cuvier (in Geoffroy Saint-Hilaire et F. Cuvier, 1824-29); livraison 58 (sept. 1829) : Dauphin

bridé n° 3 (animal en vue latérale).

F. Cuvier (1836), pi. X, fig. 1 (animal en vue latérale droite).

Arvy (1972), pl. 4, fig. 3 (contour de l’animal en vue latérale gauche) : même dessin (mais retourné

et réduit au trait) que celui publié par F. Cuvier.

Stenella coeruleoalba Meyen, 1833

— Delphinus tethyos P. Gervais, 1853.

Cette espèce a été considérée par Gervais (1853) comme « propre à la Méditerranée ». La

description qu’il donne du crâne-type et l’examen de cette pièce permettent de conclure qu’il

s’agit d’un Stenella coeruleoalba Meyen, 1833.

Holotype : collecté par P. Gervais en décembre 1852 à Valréas, département de l’Hérault (côte

française de Méditerranée), à peu de distance de l'embouchure de l’Orb (il s’agissait d’un animal

dépecé dont seul le crâne a été prélevé).

— Crâne.

— 227 —

Numéro de collection : CAC : A.3021. Cette pièce a d’abord fait partie des collections de la

Faculté des Sciences de Montpellier (cat. n° 2, n° 2572).

Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Ainsi que le note Gervais (1853 : 151), la boîte crânienne avait été défoncée pour extraire

le cerveau. Le crâne est édenté, il n’a plus ses pétrotympaniques et ses jugaux. On trouvera ses

mensurations dans Robineau (1972, tableau 2 : 526).

Principales figurations

Gervais (1853), pi. I.

Van Beneden et Gervais (1868-79), pi. XXXVIII, fig. 2 (vue inférieure du calvarium).

— Delphinus marginatus Desmarest, 1856 (et non Pucheran, 1856).

La cinquième espèce de dauphin traitée par Pucheran (1856) dans ses « Notices

mammalogiques » est le « dauphin bordé, Delphinus marginatus Duvernoy », espèce « établie

par M. Duvernoy d’après deux individus envoyés au Musée de Paris, en 1854, par le docteur

Guiton (sic). Ces deux cétacés étaient échoués aux environs de Dieppe. Aussitôt après leur

arrivée, un dessin en fut fait pour la collection des vélins du Muséum : ce dessin a été reproduit

par M. E. Desmarest dans l’encyclopédie du docteur Chenu (1) [(1) Encycl. d’hist. nat.,

Mammifères, vol. V, p. 284, pi. XXIX, fig. 1] ». Pucheran ne donne aucune référence

bibliographique d’un travail de Duvernoy. Il nous paraît probable que ce dernier n’a pas

publié son D. marginatus ; nous n’avons trouvé d’ailleurs aucune trace d’une telle publication.

Par contre, cette espèce est bien mentionnée et figurée dans 1’ « Encyclopédie d’histoire

naturelle » dirigée par J. Ch. Chenu où elle est classée dans les espèces qui « ne sont pas

connues suffisamment pour qu’on puisse affirmer positivement leur existence ». Desmarest

(p. 284), qui a rédigé le texte, place au premier rang de ces espèces « Le dauphin bridé (D.

marginatus Duvernoy) (voyez Atlas, pi. XXIX, fig. 1), fondé sur un assez grand nombre

d’individus échoués à Dieppe en 1854, et dont quatre ont été envoyés au Muséum par le

Docteur Guitton ». La figure publiée par Desmarest constitue une indication suffisante pour

caractériser l’espèce (Code de Nomenclature Zoologique, Art. 12, b, 7). Comme le travail de

Pucheran, qui paraît en décembre 1856, fait mention de la publication de Desmarest,

l’antériorité de cette dernière ne fait aucun doute : le Delphinus marginatus doit donc être

attribué à Desmarest et non à Pucheran comme l’indiquent presque toutes les publications

ultérieures.

Desmarest mentionne quatre spécimens, Duvernoy deux seulement. Nous n’avons

trouvé dans les collections que deux spécimens (un animal naturalisé et un squelette) qui

constituent donc les syntypes de l’espèce, actuellement placée en synonymie avec Stenella

coeruleoalba Meyen, 1833.

Le D. marginatus Desmarest, 1856 ne doit pas être confondu avec le D. marginatus

Lafont, 1868 qui est placé en synonymie avec Delphinus delphis (cf. Hershkovitz, 1966 : 46).

Syntypes : deux individus collectés par le Dr Guitton à Dieppe, département de Seine-Maritime

(côte française de la Manche), en 1854.

— Un spécimen naturalisé (peau montée) et un squelette.

— 228 —

— Numéros de collection : CGZ n° 9 (spécimen naturalisé); CAC : A.7946, CAG : B 11/196

(squelette).

— Zoothèque (spécimen naturalisé) et Laboratoire d’Anatomie comparée (squelette) du Muséum

national d’Histoire naturelle (Paris).

Pucheran fournit les mensurations externes de l’un des spécimens qui mesurait 209 cm de

longueur totale (« le lien passant sur le dos »). Nous n’avons trouvé que 165,5 cm de longueur

totale standard pour le spécimen naturalisé de la galerie de Zoologie. Peut-être s’agit-il du plus

petit des deux animaux mentionnés par Pucheran. Le spécimen naturalisé a été peint en noir et

blanc et les bandes pigmentées qui caractérisent l’espèce ne sont donc plus discernables.

Les autres caractéristiques du squelette A.7946 sont fournies par Pucheran (1856),

Fischer (1881) et Robineau (1972).

Principales figurations

Desmarest (in Chenu, 1856), pl. 29, fig. 1 (animal en vue latérale droite).

Pucheran (1856), pl. XXV (animal en vue latérale gauche).

Van Beneden et Gervais (1868-79), fig. 1 et la (calvarium A.7946 en vues dorsale et ventrale),

fig. lb et le (pétrotympanique).

True (1889), pl. XV, fig. 1 (animal en vue latérale gauche, d’après Pucheran).

Fraser et Noble (1970), pl. 4, fig. b (animal en vue latérale gauche d’après Pucheran), fig. c (ani¬

mal en vue latérale gauche d’après Desmarest).

— Delphinus mediterraneus Loche, 1860.

L’examen du dessin de l’animal publié par Loche (1860 : 22, fig. 2) et l’étude de son crâne

conservé dans nos collections montrent qu’il s’agit d’un Stenella coeruleoalba (voir aussi

Perrin et al., 1987). C’est donc à tort que Hershkovitz (1966 : 36) donne le D. mediterraneus

comme synonyme de Stenella frontalis.

Holotype : capturé le 1 er mai 1860 dans la rade d’Alger (Algérie).

— Crâne et squelette post-crânien incomplet 1 .

— Numéro de collection : J AC : 1860-132.

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Loche (1860 ; 478) donne les mensurations externes de l’animal et n’a trouvé que 1,54 m

entre l’extrémité du bec et l’extrémité de la queue (le lien passant sur le dos). Il s’agit donc,

quoiqu’en dise Loche, d’un juvénile, ce que confirme l’examen du squelette (épiphyses

vertébrales et celles des os longs non soudées).

On trouvera ci-dessous les principales mensurations (en mm) du crâne :

Longueur condylobasale. 343

Longueur du rostre. 182

Largeur du rostre à sa base. 75

en son milieu. 43

Largeur du crâne : préorbitaire.

postorbitaire. 161

I. Loche indique que la peau de l’animal est au Musée d’Alger.

— 229 —

zygomatique. 162

pariétale. 141

Longueur de la mandibule. 297

Hauteur de la mandibule (ap. coron.). 56

La formule dentaire est difficile à établir d’après la pièce. Loche (1860 : 477) indique ■

4j_ 4L

41 39

Principale figuration

Loche (1860), pl. 22, fig. 2 (animal en vue latérale droite).

Stenella longirostris Gray, 1828

— Delphinus roseiventris Wagner, 1846.

Wagner (in Schreber et Wagner, 1846) a reproduit dans l’Atlas de son ouvrage (pl. 360,

fig. 1), le dessin du dauphin à ventre rose publié dans l’Atlas de Zoologie du « Voyage au pôle

sud et dans l’Océanie sur les corvettes l’Astrolabe et la Zélée » (Jacquinot, 1842 à 1853, pl. 22,

fig. 2). Il a été le premier auteur à attribuer à cette espèce un binôme latin (Delphinus

roseiventris) qui a été adopté par H. Jacquinot et Pucheran (1853) lorsqu’ils ont rédigé la

partie zoologique, consacrée aux mammifères et aux oiseaux, du « Voyage au pôle sud... ».

L’holotype de l’espèce est donc le spécimen représenté dans Jacquinot (1842 à 1853,

pl. 22, fig. 2) et, selon une inscription de la planche, « peint par Werner d’après Lebreton ».

Lebreton est très vraisemblablement le jeune chirurgien embarqué sur F « Astrolabe » qui,

excellent dessinateur, a sans doute figuré l’animal alors qu’il venait d’être capturé. Ce dessin a

été recopié par J. Ch. Werner, peintre animalier bien connu à l’époque. Le dauphin à ventre

rose a été pris « dans la mer des Moluques en vue de la côte sud de Nouvelle-Guinée ».

(H. Jacquinot et Pucheran, 1853 : 42).

Ces auteurs nous donnent les dimensions d’un spécimen de cette espèce mesurant 118 cm

du bout du museau à l’extrémité de la caudale et mentionnent qu’ils ont « sous les yeux trois

crânes de dauphin à ventre rose ». L’expédition a donc recueilli au moins trois spécimens

parmi lesquels se trouve sans doute l’holotype.

Nous avons découvert dans les collections du Muséum :

— un spécimen naturalisé (peau montée) de petite taille (108 cm de longueur totale standard) qui

paraît être celui dont H. Jacquinot et Pucheran (1853 : 40) donnent les mensurations;

— les ossements de trois spécimens : 2 crânes (CAC : A.3026 et A.3027); 1 calvarium (JAC : 1928-

192); 2 squelettes post-crâniens plus ou moins complets (JAC : 1880-553 et 1880-554).

Le spécimen naturalisé est-il l’holotype ? Pour tenter de le découvrir nous avons d’abord

comparé ce spécimen (fig. 10) au dessin représentant l’holotype. Cette comparaison a permis

de mettre en évidence un certain nombre de différences (aspect du bout des mâchoires, position

de l’œil par rapport à l’angle de la bouche, forme de la nageoire dorsale) qui semblent

s’opposer à une telle assimilation. Toutefois, il serait possible que ces dissemblances soient

dues à la naturalisation qui a pu modifier l’aspect originel du spécimen. L’holotype, représenté

au 1 /5 e dans Jacquinot (pl. 22, fig. 2), mesure 29 cm du bout du museau au fond de l’encoche

de la nageoire caudale, ce qui correspond à un animal de 29 x 5 = 145 cm de longueur

standard. Cette donnée est à rapprocher d’un renseignement fourni par H. Jacquinot et

230 —

Pucheran (1853) qui indiquent, pour un individu de dauphin à ventre rose capturé par

l’expédition, une longueur de 143 cm. Or, le spécimen naturalisé ne mesure, nous l’avons vu,

que 108 cm de longueur standard. Certes, et nous l’avons déjà constaté pour d'autres

spécimens, la naturalisation détermine un raccourcissement important. Dans le cas qui nous

préoccupe, il serait considérable et paraît de ce fait peu vraisemblable. Par ailleurs, les

inscriptions figurant dans nos catalogues laissent à penser que le spécimen figuré et le spécimen

naturalisé sont distincts. Tout bien considéré, il apparaît donc très douteux que l’animal

naturalisé soit l’holotype.

Une seconde question se pose maintenant à nous : l’holotype est-il représenté par un des

crânes (ou squelettes) de nos collections? Malgré tous nos efforts et une enquête très

minutieuse, il nous a été impossible de répondre affirmativement, sans équivoque, à cette

question. Aussi avons-nous considéré tous les spécimens du dauphin à ventre rose comme des

syntypes et choisi parmi eux un lectotype.

Le spécimen naturalisé, réduit à une peau, est peu intéressant, car sa pigmentation

originelle est indiscernable et ses mensurations très probablement altérées par la naturalisation.

Parmi les spécimens ostéologiques, le crâne A.3026 s’impose à mon avis comme lectotype.

En effet, des deux crânes disponibles, c’est celui qui est dans le meilleur état et celui qui paraît

le plus proche de la maturité physique. A propos de ce crâne, le CAC fait référence à la

planche 23, fig. 3 et 4 de l’Atlas zoologique du voyage au pôle sud. Toutefois, ces dessins sont

si peu précis que, les comparant au crâne A.3026, nous n’avons pu acquérir la certitude que

c’était bien cette pièce qui était figurée. Le CAC indique également que la peau de cet animal

était aux galeries; mais le crâne A.3026 me paraît bien trop grand (longueur condylobasale

actuelle 36,6 cm) pour être celui du spécimen naturalisé. Ce crâne correspond selon nous au

squelette post-crânien n° 1 (incomplet), inscrit au JAC sous le n° 1880-533 1 qui, d’après le

JAC, serait celui d’un animal « pris le 4 mars 1839 [dans la] Mer des Moluques ».

Lectotype : capturé en mars 1839 dans la mer des Moluques (Indonésie) par l’expédition de

1’ « Astrolabe » et la « Zélée », sous le commandement de Dumont d’Urville.

— Crâne (et squelette post-crânien incomplet?).

— Numéros de collection : crâne : CAC : A.3026; squelette post-crânien : JAC : 1880-553(7).

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Le crâne A.3026 est édenté, il lui manque les jugaux et les pétrotympaniques. En outre, la

région ptérygoïdienne est en mauvais état et l’extrémité du rostre incomplète. Les mensura¬

tions de cette pièce sont données par True (1889 : 60 et 61).

Principales figurations

Jacquinot (1842-1853, pl. 23, fig. 3 et 4) représente un crâne de D. roseiventris qui, selon nos cata¬

logues, serait le A.3026. En fait, comme on l'a vu précédemment, les dessins sont si peu précis

que l’on n’a pu s’en assurer en les comparant à la pièce.

Paralectotypes : ils ont été collectés dans la même zone géographique que le lectotype mais à des

dates différentes.

— Un spécimen naturalisé, un crâne, un calvarium, un squelette postcrânien.

1. Selon le CAC, ce squelette post-crânien n° 1 (JAC : 1880-553) correspondrait au crâne A.3027. Mais comme le

squelette n° 1 est, selon le JAC, plus grand que le squelette n° 2 (JAC : 1880-554), et que le crâne A.3026 est plus grand

que le A.3027, il paraît logique de penser que A.3026 = 1880-553 et A.3027 = 1880-554.

— 231 —

Fig. 10. — Delphinus roseiventris Wagner, 1846 (= Stenella longirostris Gray, 1828). Paralectotype CGZ n° 19 (peau

montée).

— Numéros de collections : CGZ n° 19 (spécimen naturalisé); CAC : A.3027 (crâne en mauvais

état); JAC : 1928-192 (calvarium en mauvais état); JAC : 1880-554 (squelette post-crânien).

— Zoothèque (spécimen naturalisé) et Laboratoire d’Anatomie comparée (ossements) du Muséum

national d’Histoire naturelle (Paris).

Les mensurations standard (en cm) du spécimen naturalisé sont les suivantes :

Longueur totale. 108

Du bout du museau à l’évent. 20,5

à l’origine de la nageoire pectorale. 29

à la pointe de la nageoire dorsale. 68,7

Longueur maximale de la nageoire pectorale. 22

Largeur maximale de la nageoire pectorale. 8

Hauteur de la nageoire dorsale. 13

Largeur de la nageoire caudale. 33

L’état du crâne A.3027 et celui du calvarium 1928-192 ne permettent pas la prise de la

plupart des mensurations standard, en particulier la longueur condylobasale.

Principales figurations

Van Beneden et Gervais (1868-79), pi. XXXVIII, fig. 6 (vue dorsale du calvarium), 6a (vue ventrale

du calvarium). La pièce représentée est le calvarium 1928-192 (et non le A.3026).

True (1889), pi XIII, fig. 2 (calvarium en vue ventrale d’après Van Beneden et Gervais).

Si l’on s’en tient aux indications fournies par les catalogues on pourrait distinguer trois

spécimens :

a) CAC : A.3026 = JAC : 1880-554 = CAG : BII/87 = CGZ n° 19;

b) CAC : A.3027 = JAC : 1880-553 = CAG : BII/108;

c) JAC 1928-192 = CAG : 11/94.

Nous avons vu qu’il valait mieux considérer à part le spécimen naturalisé (CGZ n° 19). En

outre, si l’on tient compte des dimensions des pièces et de leur état, je pense qu’il est plus

logique de proposer les équivalences suivantes :

— 232

ai CAC : A.3026 = JAC : 1880-553 = CAG : BII/108;

b) CAC : A.3027 = JAC : 1880-554 = CAG : BII/87;

c) JAC 1928-192 = CAG : 11/94.

La petite taille de Delphinus roseiventris est très remarquable. Perrin, Miyazaki et

Kasuya (1989) et Perrin (en préparation) envisagent qu’il puisse constituer une sous-espèce

particulière du Stenella longirostris.

Phocoenidae

Neophocaena phocoenoides (G. Cuvier, 1829)

— Delphinus phocoenoides G. Cuvier, 1829.

G. Cuvier (1829), dans un chapitre intitulé « Les dauphins delphinus », envisage les

formes sans nageoire dorsale (les delphinaptères de Lacépède) et indique (p. 291) que

« M. Dussumier a découvert au Cap, une espèce de ce sous-genre, qui a la tête ronde, et les

dents comprimées et obtuses du marsouin ( D. phocoenoides) ». Pour brève que soit cette

définition elle est cependant suffisante pour identifier sans équivoque l’espèce, et le binôme

Delphinus phocoenoides doit être considéré comme valable. Pour cette espèce, Gray (1846) créa

un genre nouveau : Neomeris, nom qui avait malheureusement déjà été employé pour désigner

un annélide polychète; elle constitue maintenant, pour la plupart des auteurs, l’unique espèce

du genre Neophocaena Palmer, 1899, que l’on trouve dans certains fleuves et le long des côtes

du continent asiatique depuis le Pakistan jusqu’à la Corée et au Japon, ainsi qu’en Indonésie.

La localité-type (le Cap de Bonne-Espérance) désignée par Cuvier, 1829, soulève un

sérieux problème, car depuis 1829 aucun spécimen de Neophocaena phocoenoides n’a été

découvert le long de toute la côte d’Afrique 1 . Il apparaît donc nécessaire de poser une

première question : Dussumier a-t-il rapporté du Cap un spécimen de cette espèce?

Ainsi que l’avait fait Pucheran (1856), nous avons recherché la trace, dans les envois de

Dussumier, d’un D. phocoenoides en provenance du Cap. Nous avons consulté pour ce faire,

outre les différents catalogues du Laboratoire d’Anatomie comparée, tous les manuscrits se

rapportant à Dussumier en dépôt soit à la Bibliothèque centrale du Muséum, soit aux Archives

Nationales (la liste de ces documents se trouve dans l’article de Laissus, 1973) ainsi que les

différentes publications le concernant. Dans le dossier « Dussumier » en dépôt aux Archives

Nationales (cote AJ 1S 572) se trouvent les listes d’animaux donnés au Muséum. Trois

spécimens seulement de petits cétacés proviennent du Cap de Bonne-Espérance :

— un individu « en peau » de marsouin du Cap de Bonne-Espérance ( Cephalorhynchus heavisidei),

reçu le 9 novembre 1827 ;

— deux squelettes de dauphins (un de mâle et un de femelle), reçus le 7 novembre 1836.

Tous les spécimens de « delphinaptères », au nombre de trois, proviennent de la côte de

Malabar (sur la côte orientale de la péninsule indienne); il s’agit de :

1. Gibson-Hill (1950) est le seul auteur qui signale cette espèce sur les côtes d’Afrique du Sud.

— 233 —

— un animal « en peau » (9 novembre 1827);

— la tête, les membres « en peau » et les viscères d’un animal (reçu en octobre 1830);

— un animal conservé dans l’alcool (novembre 1830).

Or, les collections du Muséum renferment actuellement trois spécimens de Neophocaena

phocoenoides :

— un crâne (CAC : A.3086; JAC : 1881-231);

— un crâne et quelques éléments post-crâniens (CAC : A.3087 ; JAC 1880-552);

— un spécimen naturalisé de petite taille : Lt = 108 cm (CGZ n° 32) 1 .

Nous savons que les spécimens 2 et 3 proviennent de la côte de Malabar, et ont été

collectés par Dussumier. L’origine du spécimen 1 (A.3086) n’est par contre pas sûre. Le

calvarium porte l’inscription suivante : « Delphinapterus phocoenoides n° 2.g. Neomeris » et

on lit sur la mandibule, écrit de la même main : « D. phocoenoides Cuv., qui dans le Règne

animal le dit du Cap ». Ces inscriptions, postérieures à 1846 (date de la création du genre

Neomeris), semblent indiquer qu’il s’agit du type de l’espèce. Notons que l’origine géographi¬

que est indiquée d’après Cuvier. Les inscriptions au JAC et au CAC, faites en 1881 et 1882,

font également part de l’incertitude qui règne quant à l’origine géographique du spécimen.

(« Cuvier, dans le Règne animal, le dit du Cap »; « du Cap? »).

En conclusion, il n’y a aucune trace d’un spécimen de N. phocoenoides en provenance du

Cap. Si le crâne A.3086 (1881-231) est bien le type de l’espèce, nous n’avons que l’indication

fournie par Cuvier (1829) quant à son origine. D’après les données en notre possession, le

crâne A.3086 (1881-231) ne peut provenir que de l’animal « en peau » venant de la côte de

Malabar, reçu le 9 novembre 1827. Cela implique non pas une erreur d’étiquetage du spécimen

ainsi que l’a suggéré Allen (1923), mais une confusion de Cuvier. Nous pensons par ailleurs

que, vraisemblablement, le crâne A.3087 est la tête reçue en octobre 1830. Le spécimen monté

(CGZ n° 32) pourrait être, quant à lui, l’animal, conservé dans l’alcool, réceptionné en

novembre 1830.

Ces deux spécimens, postérieurs à la publication de Cuvier (1829), ne peuvent être en

aucune manière considérés comme des syntypes et on ne peut donc choisir parmi eux un

lectotype.

Holotype, de la côte de Malabar, collecté par Dussumier et donné au Muséum le 9 novembre 1827 (?).

— Crâne.

— Numéros de collection : CAC : A.3086; JAC : 1881-231.

— Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle (Paris).

Les mensurations du crâne-type se trouvent dans True (1889 : 116). Alors que le crâne

A.3087 (1880-552) a été représenté dans Van Beneden et Gervais (1868-1879, pl. LVI, fig. 1-

4) et, d’après ces auteurs, dans True (1889, pl XXXIV), le crâne-type n’a, à ma connaissance,

jamais été figuré, c’est pourquoi nous en publions les photographies (fig. 11 et 12).

Le dessin du « Delphinaptère phocenoide Dussumier » (Arvy, 1972, pl. 5, n° 1) est

vraisemblablement une figuration de l’animal « en peau » reçu le 9 novembre 1827, c’est-à-

dire, selon notre hypothèse, l’holotype (cf. fig. 13).

I. Il existe un second spécimen (CGZ n° 33), de plus grande taille (Lt = 173cm), étiqueté de la même manière;

nous avons déterminé qu’il s’agissait en fait d’un exemplaire de Lissodelphis peronii (celui reproduit par Arvy, 1972,

pl. 5, fig. 2).

Fig. II. — Neophocaena phocoenoides (G. Cuvier, 1829) : holotype CAC : A.3086 (crâne). Vues dorsale (en haut) et

latérale du calvarium.

Fig. 12. — Neophocaena phocoenoides (G. Cuvier, 1829) : holotype CAC : A.3086. Vue ventrale du calcarium et vue

dorsale de la mandibule.

— 236 —

Fig. 13. — Neophocaena phocoenoides (G. Cuvier, 1829) : holotype (dessin au trait : MS 539 de la Bibliothèque

centrale du Muséum).

Remerciements

Le Dr W. F. Perrin (La Jolla) et le Dr P. J. H. Van Bree (Amsterdam) ont bien voulu revoir notre

manuscrit et nous les en remercions. Les photographies sont de A. Gordon ; la figure 2 est due au talent

de M. Gaillard. S. Arnold s’est chargée de la dactylographie des deux parties de notre travail; nous lui

en sommes très reconnaissant.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Allen, M. G., 1913. — The black finless porpoise, Meomeris. Bull. Mus. comp. Zool. Harv., 65 (7) ; 223-

256.

Arvy, L., 1972. — Jean-Jacques Dussumier, master mariner and cetologist (1792-1883). In : G. Pilleri

ed., Invest, on Cetacea. IV : 263-269.

— 1977. — Cetology and naturalists in France at the beginning of the nineteenth century. In :

G. Pilleri ed., Invest, on Cetacea. VIII : 323-339.

Best, P. B., 1988. — The external appearance of Heaviside’s dolphin Cephalorhynchus heavisidei (Gray,

1828). In : Brownell & Donovan eds., Biology of the genus Cephalorhynchus. Cambridge, IWC

ed.(sp. Issue 9) : 279-299.

Blanpord, W. T., 1891. — The fauna of British India, including Ceylan and Birma. Mammalia, II,

London, Taylor & Francis : 617 p.

Casinos, A., & J. Bou, 1980. — On a massive stranding of short-finned pilot whale, Globicephala

macrorhynchus Gray, 1846, on Margarita Island (Venezuela). Scient. Rep. Whales Res. Inst.,

Tokyo, 32 : 145-148.

Castelnau, F. de, 1851. — Expédition dans les parties centrales de l’Amérique du Sud... Histoire du

voyage. 4, Paris, A. Bertrand édit.

Cuvier, F., 1836. — De l’histoire naturelle des cétacés. Paris, Roret édit. : 416 p.

Cuvier, G., 1812. — Rapport... sur divers cétacés pris sur les côtes de France, principalement sur ceux qui

se sont échoués près de Paimpol, le 7 janvier 1812. Annls Mus. Hist, nat., 19 : 1-6.

— 237

— 1823. — Recherches sur les ossemens fossiles. Nouvelle édition, 5 (1), Paris, Dufour et d’Ocagne

édit. : 405 p.

— 1829. — Le règne animal. Nouvelle éd., T. 1, Paris, Deterville édit, : 584 p.

Desmarest, A. G., in J. Ch. Chenu, 1856. — Encyclopédie d'Histoire naturelle. Pachydermes, Ruminants,

Cétacés, Marsupiaux et Monotrèmes. 5, Paris, Marescq et C ie édit.

Fischer, J. B., 1829. — Synopsis mammalium. Stuttgart, J. G. Cottae : 527 p.

Flower, W. H., 1883. — On the characters and division of the family Delphinidae. Proc. zool. Soc.

Lond., 1883 : 466-513.

Fraser, F. C., & B. A. Noble, 1970. — Variation of pigmentation pattern in Meyen’s Dolphin, Stenella

coeruleoalba (Meyen). In : G. Pilleri ed.. Invest, on Cetacea. II : 147-163.

Geoffroy Saint-Hilaire, E., & F. Cuvier, 1824-29. — Histoire naturelle des mammifères. T. 3, Paris,

A. Belin édit.

Gervais, P., 1853. — Sur les mammifères marins qui fréquentent les côtes de France et plus

particulièrement sur une nouvelle espèce de dauphin propre à la Méditerranée. Bull. Soc. Agric.

Hérault. 40 : 140-156.

— 1855a. — Description des trois espèces de dauphins qui vivent dans le Haut-Amazone. In : F. de

Castelnau, Expédition dans les parties centrales de l’Amérique du Sud, 7, Zoologie, Paris,

A. Bertrand édit. : 89-94.

— 1855Ô. — Histoire naturelle des mammifères. II, Paris, L. Curmer édit.

Gibson-Hill, C. A., 1950. — The whales, porpoises and dolphins known in Sarawak waters. Sarawak

Mus. J., 5 (n.s., n° 2) : 288-296.

Honacki, J. H., K. E. Kinman & J. W. Koeppl, 1982. — Mammal species of the world. Allen Press &

Ass. Syst. Collect, edits : 694 p.

Gray, J. E., 1828. — Spicilegia zoologica. London, Treiittel, Wurtz & Wood edit.

— 1846. — The zoology of the voyage of H. M. S. Erebus and Terror, 3, 4, 5, Mammalia, on

cetaceous animals : 13-53, 13 pis.

— 1850. — Catalogue of the specimens of mammalia in the collection of the British Museum, Part I.

Cetacea. London, British Mus. edit : 153 p.

1866. — Catalogue of seals and whales in the British Museum. (2 e ed.) : 402 p.

1871. — Supplement to the catalogue of seals and whales in the British Museum : 103 p.

Hershkovitz, P., 1966. — Catalog of living whales. Bull. U.S. natn. Mus., 246 : 259 p.

Jacquinot, C. H., 1842-53. — Voyage au pôle sud et dans l’Océanie sur les corvettes l'Astrolabe et la

Zélée... Zoologie (planches). Paris, Gide et Baudrit édit.

Jacquinot, H., & J. Pucheran, 1853. — Voyage au pôle sud et dans l’Océanie sur les corvettes

l’Astrolabe et la Zélée... Zoologie. T. 3, Mammifères et Oiseaux. Paris, Gide et Baudry édit.

Laissus, Y., 1973. — Notes sur les voyages de Jean-Jacques Dussumier (1792-1883). Annls Soc. Sci. nat.

Charente-maritime , 5 (5-9) : 387-406.

Lesson, R. P., 1827. — Manuel de Zoologie ou Histoire naturelle des Mammifères. Paris, Roret édit :

442 p.

Lesson, R. P., & P. Garnot, 1826. — Voyage autour du monde... sur la corvette de sa Majesté La

Coquille pendant les années 1822, 1823, 1824 et 1825. Zoologie, 1 (1), Paris, A. Bertrand :

743 p. + Atlas.

Liouville, J., 1913. — Deuxième expédition antarctique française (1908-1910). Cétacés de l’Antarctique

(Baleinoptères, Ziphiidés, Delphinidés). Paris, Masson édit. : 276 p. + pis.

Loche, V., 1860. — Description de deux nouvelles espèces du genre Dauphin. Rev. Mag. Zool., 2 e sér.,

12 : 472-479.

Orgigny, A. d\ & P. Gervais, 1847. — Voyage dans l’Amérique méridionale. IV (2), Mammifères,Paris,

Bertrand édit.

Perrin, W. F., 1975. — Variation of the spotted and spinner porpoise (genus Stenella) in the Eastern

Pacific and Hawaii. Bull. Scripps Inst. Oceanogr., 21 : 206 p.

Perrin, W. F., N. Miyazaki & T. Kasuya, 1989. — A dwarf form of the spinner dolphin ( Stenella

longirostris) from Thailand. Mar. Mammal Sci., 5 (3) : 213-227.

Perrin, W. F., E. D. Mitchell, J. G. Mead, D. K. Caldwell, M. C. Caldwell, P. J. H. Van Bree &

W. H. Dawbin, 1987. — Revision of the spotted dolphins Stenella spp. Mar. Mammal Sci., 3 (2) :

49-170.

Pilleri, G., & M. Gihr, 1972. — A rare species of dolphin Delphinus tropicalis van Bree, 1971

{Dussumieri Blanford, 1891) from the coast of Pakistan. Mammalia. 36 (3) : 406-413.

Pucheran, J., 1856. — Notices mammalogiques. Rev. Mag. Zool., 2 e sér., 8 : 145-149.

Quoy, J. R. C., & J. P. Gaimard, 1824. — Voyage autour du monde... sur les corvettes de S. M. l’Uranie

et la Physicienne, pendant les années 1817, 1818, 1819 et 1820. Zoologie, Paris.

Robineau, D., 1972. — Nouvelles données sur le dauphin Stenella coeruleoalba Meyen, 1833 (Cetacea,

Delphinidae). Mammalia, 36 (3) : 521-529.

Robineau, D., & J. M. Rose, 1984. — Les cétacés de Djibouti. Bilan des connaissances actuelles sur la

faune cétologique de la mer Rouge et du golfe d’Aden. Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 6,

A, (1) : 219-249.

Schlegel, H., 1841. — Abhandlungen aus dem Gebiete der Zoologie und vergleichenden Anatomie. 1,

Leiden, A. Arnz édit. : 44 p. + pis.

Schreber, J. C. D. von, & J. A. Wagner, 1846. — Die Saügethiere in Abbildungen. 7, Erlangen :

427 p. + pl.

True, F. W., 1889. — Contribution to the natural history of the retaceans, a review of the family

Delphinidae. Bull. U.S. natn. Mus., 36 : 191 p.

Van Beneden, P. J., & P. Gervais, 1868-1880. — Ostéographie des cétacés vivants et fossiles. Paris,

A. Bertrand édit. : 634 p. (1880) + Atlas (1868-79).

Van Bree, P. J. H., 1971. — Delphinus tropicalis, a new name for Delphinus longirostris G. Cuvier, 1829.

Mammalia, 35 (2) : 345-346.

— 1974. — On the diagnosis of the South American dolphin Sotalia fluviatilis and its authors. Z.

Saiigetierk., 39 (1) : 57-58.

Van Bree, P. J. H., & M. D. Gallagher, 1978. — On the taxonomic status of Delphinus tropicalis van

Bree, 1971 (Notes on Cetacea, Delphinoidea IX). Beaufortia, 28 (342) : 1-8.

Achevé d’imprimer le 2 août 1996.

Le Bulletin du 4 e trimestre de l’année 1989 a été diffusé le 23 mai 1990.

IMPRIMERIE NATIONALE

0 564 001 5

Recommandations aux auteurs

Les articles doivent être adressés directement au Sécrétariat du Bulletin du Muséum national

d’Histoire naturelle, 57, rue Cuvier, 75005 Paris. Ils seront accompagnés : de la traduction du titre

en anglais, d’un résumé en français et en anglais, de l’adresse du Laboratoire dans lequel le travail

a été effectué (en note infrapaginale sur la première page).

Le texte doit être dactylographié à double interligne, avec une marge suffisante, recto seule¬

ment. Pas de mots en majuscules, pas de soulignages (à l’exception des noms de genres et d’espèces

soulignés d’un trait). Il convient de numéroter les tableaux et de leur donner un titre ; les tableaux

importants et complexes devront être préparés de façon à pouvoir être clichés comme des figures.

La liste des références bibliographiques, à la fin de l’article, devra être présentée par ordre

alphabétique des noms d’auteurs, chaque référence étant indiquée ainsi : auteur, initiales du (ou

des) prénom, date, titre d’article ou d’ouvrage (en entier), revue abrégée selon la World list of Scientific

Periodicals, tome (souligné), numéro (entre parenthèses), deux points, pagination et illustrations.

Les dessins et cartes doivent être réalisés à l’encre de chine. Les photographies seront le plus

nettes possible et tirées sur papier brillant. Tenir compte de la justification du Bulletin : 14,5 cm x

19 cm. L’auteur devra indiquer l’emplacement des figures dans la marge de son manuscrit. Les

légendes seront regroupées à la fin du texte sur un feuillet séparé.

Tirés à part : 50 tirés à part seront fournis gratuitement par article. Les auteurs peuvent

éventuellement commander des tirés à part supplémentaires qui leur seront facturés directement

par l’imprimeur.

MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Collection à périodicité irrégulière. Paraît depuis 1935. A partir de 1950, les Mémoires se subdivisent

en quatre séries spécialisées : A, Zoologie ; B, Botanique ; C, Sciences de la Terre ; D, Sciences physico-chi¬

mique. (Format in-4°.)

Dernières parutions dans ta série A

T. 123 — Deuxième Symposium sur la spécificité parasitaire des parasites de Vertébrés. 1982, 326 p., fig.

T. 124 — Paulian (Renaud). — Révision des Cératocanthides (Coleoptera, Scarabaeoidea) d’Amérique du Sud.

1982, 110 p., fig., 18 pl.

T. 125 — Monniot (Claude) et Monniot (Françoise). — Les Ascidies antarctiques et subantarctiques : mor¬

phologie et biogéographie. 1983. 168 p., 27 fig., 5 tabl., 7 pl.

T. 126 — Clastrier (Jean). — Ceratopogonidae des îles Seychelles (Diptera, Hematocera). 1983. 83 p., 38 fig.

T. 127 — Holyak (D. I.) et Thibaud (J.-C.). — Contribution à l’étude des oiseaux de Polynésie orientale.

1984, 209 p., 22 fig.

T. 128 — Rougeot (Pierre-Claude). — Missions entomologiques en Éthiopie 1976-1982. Fasc. II. 1984, 93 p.,

9 fig., 18 pl.

T. 129 — Ledoyer (Michel). — Les Gammariens (Crustacea, Amphipoda) des herbiers de phanérogames

marines de Nouvelle-Calédonie (région de Nouméa). 1984, 113 p., 48 fig.

T. 130 — Descamps (Marius). — Revue préliminaire de la tribu des Copiocerini (Orth. Acrididae). 1984, 72 p.,

136 fig.

T. 131 — Dubois (Alain). — La nomenclature supragénérique des Amphibiens Anoures. 1984, 64 p., 1 pl.

T. 132 — Vertébrés et forêts tropicales humides d’Afrique et d’Amérique. Entretiens du Muséum, décembre 1982.

1986, 304 p„ 8 pl.

T. 133 — Résultats des campagnes MUSORSTOM I et II. Philippines, tome 2. 1986, 526 p., fig., pl.

T. 134 — Brygoo (Edouard-R.). — Les Gerrhosaurinae de Madagascar. Sauria (Cordylidae). 1985, 65 p., 18 fig.

T. 135 — Lemire (Michel). — Contribution à l’étude des fosses nasales des Sauriens. Anatomie fonctionnelle de

la glande « à sels » des Lézards déserticoles. 1986, 148 p., 33 fig., 11 pl.

T. 136 — Monniot (C.) et Monniot (F.). — Les Ascidies de Polynésie française. 1987, 160 p., 55 pl. dessins,

5 pl. photos.

T. 137. — Forest (J.). — Les Pylochelidae ou «Pagures symétriques» (Crustacea Coenobitoidea). Résultats des

campagnes MUSORSTOM : Philippines. Tome 3. 1987, 274 p., 82 fig., 9 pl. phot.

T. 138. — Érard (C.). — Écologie et comportement des gobes-mouches (Aves : Muscicapinae, Platysteirinae,

Monarchinae) du Nord-Est du Gabon. Vol. 1 : Morphologie des espèces et organisation du peuplement. 1987,

256 p., 94 fig., 1 carte, 10 pl. phot.

T. 139. — Dubois (A). — Le genre en Zoologie : essai de systématique théorique. 1988, 132 p., 2 fig., 2 tabl.

T. 140. — Dubois (A.). — The genus in Zoology : a contribution to the theory of evolutionary systematics.

Version française du tome 139, 1988, 124 p., 2 fig., 2 tabl.

T. 141. — Hugot (J.-P.). — Les Nématodes Syphaciinae, parasites de Rongeurs et de Lagomorphes. Taxonomie.

Zoogéographie. Évolution. 1988, 153 p., 47 fig., 5 tabl.

T. 142. — Tillier (S.) (Coordonné par). — Zoologia Neocaledonica. Volume I. Publié avec le concours de

l’ORSTOM. 1988, 158 p., nbrx tabl. et illustr.

T. 143. — Résultats des campagnes MUSORSTOM : Philippines. Volume 4 (J. Forest, éd.), 1989, 260 p.,

114 fig., 23 ph.

T. 144. — Résultats des campagnes MUSORSTOM : Philippines. Volume 5 (J. Forest, éd.), 1989, 385 p.,

136 fig., 32 ph.

T. 145. — Résultats des campagnes MUSORSTOM : Philippines. Volume 6 (A. Crosnier, éd.), 1990, 388 p.,

190 fig., dont 4 pl. coul.

Ouvrages disponibles au Service de vente des Publications du Muséum,

38, rue Geoffroy Saint-Hilaire, 75005 Paris