BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XIV

No 1. — Janvier 1942.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARIS-V' ZZZZIZZ^I

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PARI

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part à partir du Fascicule n® 4 de 1941)

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr. 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Supplément pour couverture spéciale : 25 ex 18 francs.

par 25 ex. en sus 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France et Étranger : 80 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques' postaux : 124-03 Paris.

BULLETIN

DU

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome XIV

RÉUNION

MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1942

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

P ARIS-V

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1942. — N^ 1.

328® RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

29 JANVIER 1942

PRÉSIDENCE DE M. E. BOURDELLE

PROFESSEUR AU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

M. Jean Anthony, Assistant stagiaire au Muséum (Laboratoire d’Ana-

tomie comparée), est titularisé dans son emploi (Arrêté ministériel du

décembre 1941).

M. Leroy est à nouveau délégué, à titre provisoire, dans les fonctions

d'Assistant au Laboratoire d’Agronomie coloniale en remplacement de

M. J. Prochain appelé à d’autres fonctions (Arrêté ministériel du 16 dé-

cembre 1941).

M^^® Gabrielle Madier est nommée, à dater du 15 octobre 1941, Sous-

Bibliothécaire au Muséum (Arrêté ministériel du 5 janvier 1942),

Mlle Marie Le Masne est nommée, à titre temporaire. Commis à la

Bibliothèque du Muséum à dater du 15 octobre 1941 (Arrêté ministériel

du 23 décembre 1941).

M. Jacques Godeau, Jardinier auxiliaire permanent stagiaire, est

titularisé dans son emploi à dater du 1®^ décembre 1941 (Arrêté minis-

tériel du 18 décembre 1941).

MM. Jean Brouardel (2® année) et Lavocat (1^® année) ; M^^®® Bar-

GETON (2® année) et Mollon (1*'® année) sont nommés, pour un an. Bour-

siers de doctorat, à dater du l®i^ novembre 1941.

— 6 —

M. Peltier (1^® année) est nommé, pour un an, Boursier de voyage à

dater du 1®^ novembre 1941.

Par arrêté du 5 janvier 1942, la démission de M. Deullin, Jardinier

permanent au Muséum, est acceptée à compter du 1®^ décembre 1941.

M. le Président a le regret d'annoncer trois décès :

M. A. Vayssière, Associé du Muséum, Professeur honoraire à l’Uni-

versité d’Aix-Marseille (décédé le 13 janvier 1942) ;

M. P. Pallary, Correspondant du Muséum (décédé le 9 janvier

1942).

M. J. De Lépiney, Correspondant du Muséum (décédé le 4 jan-

vier 1942).

M. J. Lacoste, Correspondant du Muséum (décédé le 25 janvier

1942).

LISTE DES ASSOCIÉS ET CORRESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1941

ASSOCIÉS DU MUSÉUM

Grandjean (François), présenté par M. le Professeur L. Face.

M. Grandjean, Inspecteur Général des Mines, Membre de l’Institut,

à acquis une réputation mondiale comme spécialiste d’un groupe d 'Arach-

nides d’étude difficile, les Acariens, dont il a constitué une très belle

collection au cours de ses voyages, non seulement en Europe, mais en

Asie-Mineure, en Afrique du Nord, à Madagascar, en Bolivie, au Véné-

zuéla et en Chine.

Les travaux de M. F. Grandjean, publiés en partie dans le Bulletin

du Muséum, ont profondément modifié les connaissances acquises sur ces

animaux. Par l’examen en lumière polarisée, suivant que l’axe do leur

poil est constitué ou non par une chitine remarquable, Yactinochitine,

optiquement négative et biréfringente, il a reconnu que les Acariens se

divisent en deux groupes que d’autres caractéristiques anatomiques

séparent. Il a, d’autre part, appelé l’attention sur le « phénomène des

écarts » qui consiste en une asymétrie de la pilosité des appendices. Il a

étudié révolution de différents appareils (chætotaxie^ trachées, verrues

génitales, etc...) et proposé une interprétation nouvelle de la morphologie

des pièces buccales. Dans le développement ontogénique, précisant la

succession des différentes formes larvaires, il a signalé l’existence d’un

premier stade embryonnaire (prélarve) qui possède à l’état d’ébauche

huit pattes, comme la nymphe et l’imago, alors que la larve en a seule-

ment six..., etc... Par toutes ses recherches minutieuses, M. F. Grand-

jean apporte une précieuse contribution à l’étude des lois de l’évolu-

tion.

En liaison étroite avec mon laboratoire depuis plus de 15 ans, il a

enrichi nos collections par des dons répétés d’espèces rares ou nouvelles,

étudiées par lui ou récoltées au cours de ses voyages.

(L. Page).

— 8 —

CORRESPONDANTS DU MUSÉUM

Dorier (A.), présenté par M. le Professeur L. Page.

M. Dorier, Professeur à la Faculté des Sciences de Grenoble, est en

France l’unique spécialiste du groupe des Gordiacés auquel il a con-

sacré plusieurs publications importantes, relatives tant à leur biologie

qu’à leur systématique. C’est à lui que l’on doit, notamment, la démons-

tration expérimentale du fait que, contrairement à l’opinion classique,

l’évolution de ces Vers peut s’effectuer dans un seul hôte. La décou-

verte de l’enkystement des larves et la résistance des kystes à la séche-

resse ont permis d’expliquer l’infection directe des hôtes terrestres des

Gordiacés.

C’est aussi à M. Dorier, qui n’a cessé de se maintenir en relations

étroites avec mon laboratoire, que nous devons la détermination de nos

collections. Il achève en ce moment un mémoire d’ensemble qui cons-

tituera la révision complète de nos Gordiacés.

J’ajoute que je n’ai fait allusion ici qu’à une partie de l’activité scien-

tifique de M. Dorier, qui s’est fait également connaître par ses recher-

ches biologiques et faunistiques sur les eaux douces.

(L. Fage).

De Lépiney, présenté par M. le Professeur A. Urbain.

M. De Lépiney est Doyen de l’Institut Scientifique chérifien. Zoolo-

giste réputé, il connaît admirablement la faune marocaine. En diverses

circonstances, il a toujours favorisé l’action du Muséum au Maroc. C’est

ainsi qu’il a créé dans son Institut une station du service central de

Recherches sur la migration des Oiseaux, rattachée à celle que dirige

M. le Professeur Bourdelie, à Paris. Récemment, en novembre 1941,

il a mis tout en œuvre pour aider le Professeur Urbain à accomplir une

mission rendue difficile par les conditions de vie actuelles. Il lui a offert

de se substituer à lui, après son départ, pour collecter, réunir et assurer

l’expédition de nombreux animaux destinés aux collections vivantes du

Muséum.

(Ach. Urbain).

Desfour (Fernand), présenté par M. le Professeur A. Guillaumin.

Amateur éclairé, M. Desfour avait réuni à Villefranche-sur-Mer

(Alp.-Mar.) d’importantes collections de végétaux exotiques. Il a pu y

obtenir la floraison de plantes existant depuis fort longtemps dans nos

collections sans y avoir jamais fleuri, ce qui a permis leur détermina-

tion.

M. Desfour n’a cessé, depuis 1958, d’augmenter nos collections de

plantes de serres par le don d’espèces rares.

(A. Guillaumin).

9 —

Gadenat (Jean), présenté par M. le Professeur J. Pellegrin.

M. Gadenat Jean, licencié ès-sciences, Assistant au Laboratoire de

rOfîice des Pêches maritimes à La Rochelle (Charente-Inf.), depuis 1932,

vient d’être nommé chef du Laboratoire de l’Office des Pêches Maritimes

à Dakar (Sénégal). Il a accompli de nombreuses missions, particulière-

ment en mer du Nord, en mer d’Irlande, dans la Région des Açores et

O es Canaries et de la Côte occidentale d’Afrique jusqu’en Sierra-Leone,

à bord de garde-pêches, de chalutiers, et du « Président Théodore Lis-

sier ». A enrichi à diverses reprises les services du Muséum de collections

ichtyologiques, de Crustacés ou d’Echinodermes, ainsi que le Vivarium

de quelques petits Reptiles vivants. Il a publié plusieurs travaux, prin-

cipalement sur les Poissons de la Côte occidentale d’Afrique.

(J. Pellegrin).

Favier (Henri), présenté par M. le Professeur Aug. Chevalier.

M. Henri Favier, avocat à Cherbourg, Président de la Société d’Hor-

ticulture de Cherbourg, possède aux environs de cette ville, à « La Fau-

connière », un très beau parc d’acclimatation de végétaux exotiques.

Certaines espèces comme les Cistes s’y sont naturalisées et vivent avec

l’aspect de plantes sauvages.

M. Favier a toujours mis ses collections à la disposition des cher-

cheurs et tous nos collègues du Muséum qui se rendent à Cherbourg

trouvent auprès de lui le meilleur accueil.

Tout récemment encore, M. Favier a demandé l’intervention du

Muséum pour la sauvegarde des plantes de ses collections ainsi que pour

celles de la Ville de Cherbourg.

Il est tout naturel qu’il soit admis au nombre de nos correspondants,

(Aug. Chevalier).

Viennot-Bourgin (Georges), présenté par M. le Professeur

P. Allorge.

M. Georges Viennot-Bourgin, Chef de travaux de botanique à l’Ecole

Nationale d’Agriculture de Grignon, est actuellement un des meilleurs

spécialistes des Urédinées et des Ustilaginées. Les mémoires qu’il a

publiés sur la flore des Microm.ycètes de Madère, sur la Rouille jaune

des Graminées, sur les Urédinées du Bassin de Paris montrent de hautes

qualités de mycologue et de phytopathologiste. En contact fréquent

avec le Laboratoire de Cryptogamie, il a contribué à l’étude et à l’enri-

chissement des collections.

(P. Allorge).

Lemoine (M°i® Paul), présentée par M. le Professeur P. Allorge.

M™® Paul Lemoine, Docteur ès-Sciences, a travaillé au Laboratoire

de Cryptogamie pendant plus de 30 années, contribuant très assidûment

à l’activité scientifique du service. Spécialiste éminente dans le groupe

des Algues calcaires, actuelles et fossiles, elle a étudié de nombreuses

— IG

collections provenant de diverses régions du globe et publié d’impor-

tants mémoires. Avec le plus grand dévouement, elle a assuré le classe-

ment de tous ces matériaux, constituant ainsi pour le Muséum National

un fonds très précieux.

(P. Allorge).

NOMINATION D’ATTACHÉ AU MUSÉUM

SosA (Antonio), présenté par M. le Professeur P. Allorge.

M. Antonio Sosa, Docteur ès-Sciences, poursuit des recherches de bio-

chimie et de physiologie végétales au Muséum (Laboratoire de Physique

végétale et de Chimie organique) depuis 1932. On lui doit de nombreuses

découvertes dans le groupe des glucosides et des glucides, ainsi que des

recherches importantes sur les biocatalyseurs et les différences de com-

position chimique des Sélaginelles et des Fucus suivant le sexe. Il a

contribué ainsi particulièrement à l’activité scientifique du Muséum

National.

(P. Allorge).

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT l'année 1941

Anatomie comparée.

R. Anthony, Professeur, et M.Friant,. Sous-Directeur du Laboratoire.

— Remarques sur le Mastodon Borsoni Hays et les autres Masto-

dontes zygolophodontes de l’Europe. Bulletin Muséum, 2® s.,

t. XII, nO 7, 1940.

- — ■ Introduction à la connaissance de la dentition des Proboscidiens,

Mémoires de la Société Géologique et Minéralogique de Bretagne,

t. VI, 1941.

M. Friant, Sous-Directeur du Laboratoire. — Le cerveau des Indri-

sidés. Bevue anthropologique, octobre-décembre 1940.

■ — Sur la question des afifinités du Grand Chat des Cavernes. Mammalia,

n° 3 et 4, 1940.

— Nouvelle interprétation de la morphologie de l’insula humaine. Con-

clusion d’un ensemble de recherches sur le territoire néopalléal

operculisé des Mammifères, et, en particulier, des Primates. Bulle-

tin du Muséum, 2® sér., t. XII, n° 6, 1940.

— Régression du troisième lobe de la dernière molaire inférieure chez

l’Okapi. Bulletin Muséum, 2® sér., t. XIII, n° 3, 1941.

■ — - Notes anatomiques sur les Megalomys des Antilles. Bulletin de la

Société Zoologique de France, t. LXVI, 1941.

■ — ■ Raoul Anthony et la Chaire d’Anatomie comparée du Muséum.

Beoue scientifique, n®® 7 et 8, juillet-août 1941.

— Essai d’interprétation des caractères morphologiques des molaires

de VHeliscomys et du Perognathus (Heteromyidæ). Bulletin Soc.

Zool. France, t. LXVI, 1941.

■ — La régression des éléments de la deuxième denture, au cours de l’évo-

lution, chez les Proboscidiens. C. B. Acad. Sciences, 20 octobre

1941.

A. Urbain, Professeur et M. Friant. — Recherches anatomiques sur

l’Antilope royale, Neotragus (Neotragus) pygameus L. Archives

Muséum, 1941.

J. Anthony, Assistant. — Anomalie de développement d’une deuxième

molaire supérieure de Bos primigenius Boj. Bulletin Muséum,

2® s., t. XIII, n® 3, 1941.

— 12 —

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles

(Musée de l’Homme).

P. Lester, Sous-Directeur du Laboratoire. — Atlas de France. Paris.

Comité national de géographie, 1941, pl. n° 79. Ethnographie.

M. Griaule, Sous-Directeur de laboratoire. — Le Domfé des Kouroumba.

Jour. Soc. Afric., t. XI, 1941, p. 7-20.

— Quelques pièges indigènes africains pour petits mammifères. Mam-

malia, t. IV, 1940, p. 94-112.

■ — Les variolisations en Abyssinie. Presse médicale, n°® 57-58, juillet 1941,

p. 731.

— Les Mammifères dans la religion des Dogons (Soudan français).

Mammalia, t. V, 1941, p. 85-93.

■ — Notes biogéographiques sur les falaises de Bandiagara. C. R. Somm.

Soc. Rio géographie, t. XVIII, 1941, p. 68-71.

— et Ibrahim Mamadou Ouane. — Notes sur les Dogons du Soudan

français. Journ. Soc. afric. t. XI, 1941, p. 85-93.

— Editions de films. Au pays des Dogons et Masques noirs. Société

des Films Siruis, acquis par la Présidence du Conseil en 1940.

Denise Schaeffner, Aide-technique. — Sur quelques rites de purifica-

tion des Dogons. (Soudan français). Journ. Soc. afric., t. X,

1940, p. 65-78.

— Bibliographie africaniste. Journ. Soc. afric., t. X, 1940, p. 201-258.

Marie-Louise Joubier. — La Yougoslavie. La Nature, n® 3964, 15 déc.

1940, p. 409-415.

J.-P. Lebeuf. — Les collections du Tchad (guide pour leur exposition).

Paris, Musée de l’Homme, 1941, 24 p.

Zoologie : Mammifères et Oiseaux.

E. Bourdelle, Professeur. — La morphologie extérieure du pied chez

les équidés domestiques et sauvages (2® partie). Mammalia, t. V,

1941, p. 1, 6 fig.

— Zèbres et Couaggas. Bull. Soc. Nat. d’Acclimat. 1941, p. 169, 7 fig.,

1 pl.

— Notice nécrologique du Prof. R. Anthony. Mammalia, t. V, 1941,

p. 77.

— Bibliographie : La pathologie des Oiseaux par G. Lesbouyries.

L’Oiseau et Rev. franç. Ornithol., Vol. XI, 1941, p. 254.

J. Berlioz, Sous-Directeur du Laboratoire. — ■ Recherches ostéologiques

sur le crâne des Perroquets (illustré). L’Oiseau et Rev. franç. Orni-

thol., 1941, n° 1, p. 17.

— Note sur une espèce rare de Trochilidés : Helianthea Traviesi NI. et

Verr. (illustré). Ibid., 1941, n° 3, p. 129.

— Etude d’une collection d’Oiseaux du Congo français. Bull. Mus.

Hist. Nat., 2® série, t. XIII, novembre 1941, p. 398.

— 13 —

— Les Montagnes-Rocheuses canadiennes : Aspects physiques et carac-

tères biologiques généraux. C. R. somm. Soc. Biogéogr., 1941,

p. 8.

— Biogéographie des Montagnes de l’Amérique du Nord : la Chaîne

des Cascades. Ibid., novembre 1941, p. 61.

— Considérations sur la flore et la faune des Montagnes de l’Amérique

du Nord. Bull. Soc. Nat. Acclim., 1941, p. 65.

— Bibliographie et notes de L’Oiseau et Reoue franç. Ornithol., 1941,

P. Rode, Assistant. — Etude d’un Chimpanzé pygmée adolescent (Pan

satyrus paniscus Schwarz). Mammalia, t. V, n° 2, juin 1941,

p. 50-68, 2 fig., 3 pl.

— Catalogue des types de Mammifères du Muséum National d’Histoire

Naturelle. Ordre des Chéiroptères. Bull. Mus., 2® sér., t. XIII,

no 4, 1941, p. 227-252.

— et R. Didier. — Les bois de Chevreuil de la Collection du Musée du

Duc d’Orléans. Bull. Soc. Nat. Acclimat. France, n° 4, oct.-déc.

1941, 16 p., 12 fig., 1 pl.

— Ach. Urbain et P. Dechambre. — Observations faites sur un jeune

Orang-outan né à la Ménagerie du Jardin des Plantes. Mamma-

lia, t, V, n°® 3-4, sept.-déc. 1941, p. 82-115, 1 pl.

D’^ R. Didier, Associé du Muséum et P. Rode. — Mammifères de France.

I. Les Campagnols. Lechevalier, Paris, 1941, 48 p., 3 pl., 25 fig.

D’^ G. Bouet, Correspondant du Muséum. — Les Oiseaux de la Forêt

du Sud Cameroun (illustré). L’Oiseau et la Revue française d’Orn.,

1941, p. 65, 137 et 193.

D' Laurent, Boursier de recherches. — Les Rhinolophes de la Corse.

Bull. Mus., 2® sér., t. XIII, 1941, p. 28.

— L’Indice antebrachial chez les Chéiroptères et ses rapports avec

l’adaptation au vol. Ibid., p. 69.

— Rectification et addition à une note signalant la présence de l’Oreil-

lard d’Europe au Japon. Ibid., p. 148.

— Rapport d’une mission sur la Biologie des Chéiroptères dans le

Midi de la France. Ibid., p. 513.

— Recherches sur les Chauves-Souris du genre Rhinolophus Lacépède

(note préliminaire). Bull. Soc. Zool. de France, LXVI, 1914, p. 65

et p. 207.

— Une addition à la faune mammalogique nord africaine Rhinopoma

cystops arabium Thomas. Mammalia, t. V, 1941, p. 11.

— A propos de la Rhinopome Tunisienne. Ibid., p. 99.

L. Delapchier. — Petit Atlas des Oiseaux (illustré). Fasc. II et III.

Edit. N. Boubée, 1941.

P.-L. Dekeyser. — Notes sur les caractères sexuels externes des Muri-

dés. I. Murinés, 1^® note. Mammalia, t. V, n® 2, p. 69-73, 1 fig.

• — Etude des têtes osseuses de Macacus arctoïdes Is. Geoffroy. (Type)

et de Macaca speciosa melanotus (Ogilby). Bull. Mus. Hist. Nat.,

2® série, t. XIII, n® 5, 1941, p. 39^

— 14

Ethologie des Animaux sauvages.

Ach. Urbain, Professeur. — L’habitat et les mœurs des gorilles. Sciences,

no 35, 1940, p. 53.

— ■ La parathyphose des Carpes (Cyprinus carpio L.). Bull. Acad. Vétér.

t. XIV, 1941, p. 45.

— L’infection tuberculeuse chez les singes en captivité. Bull. Acad.

Médec., t. 124, 1941, p. 281.

— et J. Nouvel. — Péritonite mortelle causée par des corps étrangers

des cæcums observée sur une autruche ( Struthio camelus L.).

Bea. Path. Comp. et Hyg. géné., n® 520, 1941, p. 276.

• — ■ Septicémie à Pasteurella chez un crocodile fCrocodilus niloticus)

vivant en captivité. Bull. Mus., t. XIII, 1941, p. 225.

■ — ■ et M.-A. Pasquier. — Teneur en sucres réducteurs du sang total de

quelques mammifères sauvages. C. R. Ac. Sc., t. 212, 1941, p. 510.

— ■ Teneur en potassium du sang total, des globules et du sérum de quel-

ques mammifères sauvages. C. R. Ac. Sc., t. 213, 1941, p. 83.

— et J. Servier. — Point cryoscopique du sérum, du sang total et du

plasma de quelques mammifères sauvages. Bull. Mus., t. XIII,

1941, p. 218.

' — W. Riese et J. Nouvel. — Atrophie cérébelleuse observée chez un

gélada (Theropithecus gelada Rüppel). Rev. Path. Comp. et Hyg.

gén., no 519, 1941, p. 176.

C. Desportes et P. Lepesme. — Remarques sur la morphologie de

Suhulura distans (Rud. 1809) (Nematoda suhuluridae) décou-

vert sur un mandrill (Papio sphinx L.). Bull. Soc. Zool. France,

t. LXVI, 1941, p. 197.

Ed. Dechambre. — ■ De la domestication considérée comme un milieu

biologique. Bull. Soc. Nat. d’ Acclimatation, 1941, n°® 2 et 3, p. 77

et 124. ‘

Zoologie : Reptiles et Poissons.

D’^ Jacques Pellegrin, Professeur. — Sur l’acclimatation de l’Ecrevisse

américaine [Camharus affinis Say) dans la région parisienne.

C. R. Séances Ac. Agriculture, 1941, n° 6, p. 360.

— La pisciculture en étangs. Reo. bot. appl. et Agr. tr., mars-avril 1941,

nos 235-236, p. 81.

— La Lamie long-nez. La Terre et la Vie, mai 1940, p. 18.

— La présence des Cobitinés dans l’Afrique du Nord. Bull. Soc. Géogr.

Oran, mars-juin 1940, p. 44.

■ — - Description d’une variété nouvelle de Cichlidé de la Guinée portu-

gaise. Bull. Soc. Zool. Fr., LXVI, 1941, p. 129.

— • La Lysimaque, plante ornementale d’aquarium. Bull. Soc. Aquic.,

XLVII, juillet-décembre 1940, p. 36.

— • La pêche du lac des Minimes au bois de Vincennes. Ibid., XLVII,

juillet-décembre, p. 38.

■ — ■ Nécrologie. Louis Kretmann. Bull. Soc. Aquic., XLVI, juillet-

décembre 1939, p. 65.

15

— - Nécrologie. Henri Gadeau de Kerville. Bull. Soc. Zool. Fr., LXV,

1940, p. 132 et Bull. Soc. Aquic., XLVII, janvier-juin 1940, p. 1.

— Nécrologie. Paul Fabre-Domergue. Bull. Soc. Acclim., avril-juin

1940, p. 112.

— Nécrologie. Edouard Glaize. Bull. Soc. Aquic., XLVII, juillet-

décembre 1940, p. 33.

— - et P. Chevey. — Poissons nouveaux ou rares de Cochinchine. Des-

cription de deux espèces et de deux variétés. Bull. Soc. Zool.

Fr. LXV, 1940, p. 153.

L. Bertin, Sous-Directeur du Laboratoire. — ■ Mise au point sur quel-

ques espèces de Glupéidés. Bull. Soc. Zool. France, 1941, LXVI,

p. 18-25.

■ — Méthodes de coloration à Falizarine et d’éclaircissement de petits

animaux pour l’étude anatomique. Bull. Soc. Zool. France, 1941,

LXVI, p. 132-133.

— • Essai sur la biogéographie des Poissons abyssaux. C. B. Soc. Bio-

géographie, 1941, XVIII p. 29-32.

— • Les Anguilles : Variation, croissance, euryhalinité, toxicité, her-

maphrodisme juvénile et sexualité, migrations, métamorphoses

(Leçons faites au Muséum en février-mars 1941). Payot, éd.,

1 vol. de 218 pages, avec 54 fig. dans le texte et 8 hors-texte.

— Description anatomique du genre Stemonidium, type peu connu de

Serrivoméridés, et définition de cette famille de Poissons Apodes.

Bull. Mus. Hist. Nat., 1941, (2) XIII, p. 524-531.

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— Faune de France, n° 39, Coléoptères Carabiques, 1^® partie, 571 p.j

1029 fig.

— Qu’est-ce que l’espèce ? Rev. fr. d’Ent., VIII, 2, p. 49-54.

— L’isolement, facteur de l’évolution. Id., p. 101-110, 6 fig.

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— Trois nouveaux Perigona Castelnau. Id., p. 149-151.

— Au seuil de l’Antarctique . Edition du Muséum, n° 5, 236 p., 27 fig.,

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fr. d’Ent., VIII, 1941, p. 1-2.

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fr. d’Ent., VIII, p. 82-88, 5 fig.

— 17 --

— Diptères recueillis par M. L. Berland dans le sud-marocain, Ann.

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— Descriptions d'Elatérides nouveaux. Bull. Soc. Ent. Fr., XLVI,

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— Mission Lepesme, Paulian et Villiers au Cameroun, Coléoptères

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— Inventaire de deux anciennes collections d'Eucnémides. Rev. Fr.

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— La position systématique du genre Pleocoma Le Conte. (Col. Scara-

baeidae), Rev. fr. E'nt., VIII, p. 151-155, 2 fig.

— Description d'une espèce nouvelle de Scarabéide. Ann. Soc. Ent-

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p. 31-37, 13 fig.

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tera). Rev. fr. Ent., VIII, p. 202-217, 31 fig.

— Observations écologiques et biogéographiques sur la Haute Montagne

marocaine. Ann. Soc. ent. France, CVIII, 1939, p. 89-108, 4 pl.

— Contribution à l'étude de la faune des Euphorbes du Maroc. Bull.

Soc. Hist. Nat. Afr. Nord, XXXI, 1940, p. 92-95.

A. Villiers, Boursier C. N. R. S. ■ — Sur quelques Leptura de France

(Col. Cerambycidæ). Bull. Soc. Ent. Fr., 1941, p. 68-70, 8 fig.

— Coléoptères Cerambycidæ du Cameroun. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.,

2, XIII, 1941, p. 266-271, 5 fig.

— Un nouveau Trechodes du Cameroun (Coleopt. Carabidæ). Bull.

Mus. Nat. Hist. Nat., XII, 1940, p. 420-421, 3 fig.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 1, 1942.

2

18

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en A. E. F. et au Cameroun, Bull. Soc. Eut. Fr., 1941, p. 74-79,

4 fig.

Ch. Boursin. — Über zwei für die franzôsische Fauna neue Bryophila-

Arten, nebst Beschreibung einer neuen Art. (Beitrage zur Kennt-

nis der « Agrotidæ-Trifinæ » XXIX). Mitt. d. Münchn. Eut. Ges.,

1941, p. 315, pi. XIV.

— Beschreibung einer neuen Bryophila-Art aus dem franzosiscben

Marokko. Mitt. d. Münchn. Ent. Ges., I, 1941, p. 318.

— Die Cueullia-Arten aus Dr. Hcnes China-Ausbeuten wâhrend der

Jahre 1931 bis 1938. (Beitrage zur Kenntnis der « Agrotidæ-

Trifinæ », XXX, in Deutsche Ent. Zeitschr., Iris, 1941, 70 pp.,

7 pl. hors-texte.

Section d’Entomologie appliquée

ET Laboratoire central de Biologie Acridienne.

P. Vayssière. — La lutte biologique contre les ennemis des cultures.

La Science et la Vie, déc. 1940.

— La Nicotine. Revue des Tabacs, n° 173, mai-juiu 1941.

— Sur les parasites animaux observés dans les stocks de denrées emma-

gasinées. C. R. Acad. Agr. t. XXVII, n° 16, oct. 1941, p. 932-936.

— Un Charançon nouveau (Col.), nuisible au Filao en Indochine.

Bull. Soc. Ent. Fr., XLVI, 10, 1941.

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Ent., VIII, 4).

P. Lepesme, — Etude de la faune entomologique des denrées emma-

gasinées IL Ulomini (Col. Tenebrionidæ). Rev. Fr. Ent., VIII,

1, 1941.

— Une mission biogéographique dans les massifs volcaniques d’Afrique

occidentale. Bull. Soc. Acclim., I, 1941.

— Problèmes phytopathologiques d’Afrique Equatoriale. Bull. Agr.,

mai -juin 1941.

- — ■ Ennemis et maladies du Caféier en Afrique inter-tropicale : diagnose

pratique et moyens de lutte. 1 vol. 62 pp., 39 fig. Larose, éd.,

1941.

— A propos des Bruches et de la désinsectisation des légumes secs.

Bull. Sc. Pharm., XLVIII, 9-10, 1941.

— Un nouveau Megatoma d’Australie (Col. Dermestidæ. Bull. Soc. Ent.

Fr., XLVI, 9, p. 142.

— Deux nouveaux Rhachomyces de Roumanie (Laboulbeniaceæ). Bull.

Muséum, XIII, 6, 1941.

— Catalogue des Laboulbeniales de la collection François Picard.

Bull. Muséum, XIII, 5, 1941.

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— Répartition de l’acridioxanthine chez les Orthoptères. C. R. Soc.

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— Variations du phototropisme du Criquet pèlerin ( Schistocerca gre-

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— Contribution à l’étude physiologique du Criquet pèlerin et du déter-

minisme des phénomènes grégaires. Thèse de Doctorat ès-Sciences

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— Le plateau continental et la métamorphose des Poissons. Mém. Soc.

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— Diagnoses préliminaires de quelques espèces nouvelles du genre

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M. André, Sous-Directeur du Laboratoire. — Acariens bibliophiles.

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— La Faune Acarologique du système littoral. Vol. hors série VII,

Soc. de Biogéogr. Contribution à l’étude de la répartition actuelle

et passée des organismes dans la zone néritique, p. 331-345.

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France, CX, p. 83-103.

• — • Sur le Bryobia prætiosa Koch (Acarien). Bull. Muséum, 2® sér., XIII,

p. 259-265 et p. 430-434.

— ■ Invasions de Glyciphages (Acariens). Bull. Soc. Zool. France, LXVI,

p. 148-148.

— Sur une nouvelle forme larvaire d’Acarien (Erythræidæ) parasite d’un

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— Sur les Agauopsis hirsuta Trt. et microrhyncha Trt. (Hal acariens).

Bull. Soc. Zool. France, LXVI, p. 257-271.

— et Ed. Lamy. — Les Carcinologistcs français du xviii® siècle. Bull.

Muséum, 2® sér., XIII, p. 73-79 et 153-157.

— • Sur l’alimentation des Araignées et des Opilions, notamment aux

dépens des Mollusques. Bull. Muséum, 2® sér., XIII, p. 435-440.

■ — • Notes sur les espèces Lamarckiennes de Brachiopodes vivants. Journ.

Conchyliologie, LXXXIV, p. 183-193 et 279-299.

M. Vachon, Assistant. - — ■ Voyage en A. O. F. de L. Berland et J. Millot.

Scorpions, V. Bull. Soc. Zool. de France, t. 65, 1940, p. 170-184,

25 fig.

— Sur un Scorpion présaharien type d’un nouveau genre Trichobuthus

Grubleri n. sp. Id., t. 66, 1941, séance de décembre 1941.

— Remarques sur le genre sud-africain Beierus Chamberlin (Pseudo-

scorpions). Bull. Muséum, 2® série, t. XIII, n® 2, 1941.

■ — Chthonius tetrachelatus Pryessler (Pseudoscorpions) et ses formes

immatures, l’^® et 2® notes, 16 p., 29 fig. Id., n® 5. Id., n° 6.

— 20

— Sur la présence au Congo belge d’un Pseudoscorpion appartenant au

genre Horus J.-C. Ghamberlin. Rev. Zool. Bot. Africaines, t, XXXIII,

n» 3, 1940, p. 225-226.

— Remarques biogéographiques sur quelques Scorpions et Pseudo-

scorpions prédésertiques. C. R. Soc. B io géographie, t. XVIII,

no 155, SC. du 17-10-1941.

— Oniscoïdes delà Côte occidentale d’Afrique III. Bull. Soc. Zool. France,

LXVI, p. 50-56, 13 fig., 1941.

L. Paulian de Félice, Boursière de stage.

— Récoltes de R. Paulian et A. Villiers dans le Plaut-Atlas Marocain

1938. Bull. Soc. Nat. Maroc, XIX, 1939 p. 191-213, 74 fig.

— Quelques observations sur les Oniscoïdes de Banyuls-sur-Mer (Pyré-

nées-Orientales). Bull. Mus. Ilist. Nat. (2), XIII, 1941, p. 158-

165, 20 fig.

F. Grandjean. • — - L’ambulacre des Acariens (l^'® série). Bull. Muséum,

2® série, XIII, p. 422.

— Observations sur les Acariens (6® série). Ibid., p. 532.

J. Brouardel, Boursier. — Variation saisonnière de la densité de popu-

lation et du nombre de divisions de VUrceolaria patellæ (Cuénot).

Note préliminaire. Bull. Muséum, 2® série, XIII, p. 314.

P. Fauvel. ■ — • Annélides Polychètes de la Mission du Cap Horn (1882-

1883). Bull. Muséum, 2® série, XIII, p. 272.

P. Remy. — Remarques sur quelques Pauropodes américains. Bull.

Muséum, 2® série, XIII, p. 166.

— Contribution à l’étude des Symphyles de Grèce. Bull. Muséum,

2® série, XIII p. 450.

Malacologie.

L. Germain, Professeur. • — ■ Allocution prononcée aux obsèques de M. le

Professeur A. Gruvel. Bull. Muséum, 2® série, XIII, p. 365.

— Allocution prononcée aux obsèques de M. le Professeur R. Anthony.

Ibid., p. 368.

— • et E. Fischer-Piette. — La faune benthique du plateau continental,

et les méthodes statistiques. Vol. h. s., n® VII, Soc. de Biogéogr.,

p. 363-377.

E. Fischer-Piette, Sous-Directeur du Laboratoire. ■ — • Sur quelques

progrès récents, et sur les méthodes et tendances actuelles, en

bionomie intercotidale. Vol. h. s., n® VII, Soc. de Biogéogr.,

p. 393-434.

— ■ Croissance, taille maxima et longévité possible de quelques animaux

intercotidaux, en fonction du milieu. Ann. Inst. Oeéanogr., Nouv.

s., XXI, p. 1-28, 12 fig.

— Les Lucinidæ de la collection d’Adanson ; Codok, Jagon, Félan.

Bull, du Muséum, 2® série, XIII, p. 299-303.

— - Observations biométriques sur les Patelles de la Manche. Journal de

Conchyliologie, vol. 84, p. 300-306, 3 fig.

— Sur Marginella ambigua Bavay. Bull, du Muséum, XIII, 1941, n® 5.

— 21

— Description de nouvelles espèces de Donax et Heterodonax (Moll.

Lamellibr.). Ibid., n® 6.

— et P.-H. Fischer. — Identification du « Cérite » d’Adanson. Bull.

du Muséum, XII, p. 116-118, 1940 (1941).

— Liste de coquilles d’Arguin, in Th. Monod, Nouvelles remarques

sur la faune marine de Tombouctou, Journal de Conchyliologie,

vol. 84, p. 146.

■ — • Révision des espèces vivantes de Meretrix s. s. du Muséum national

d’Histoire Naturelle. Journal de Conchyliologie, vol. 84, p. 313-

344, 3 fig.

G. Ranson, Sous-Directeur du Laboratoire. — Les Huîtres et le cal-

caire. 1. Formation et structure des « chambres crayeuses ». Intro-

duction à la révision du genre Pycnodonta F. de W. (suite et fin).

Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2® série, t. XIII, 1941, p. 49-66, 1 fig.,

1 planche hors-texte.

— Les espèces actuelles et fossiles du genre Pycnodonta F. de W. I.

Pycnodonta hyotis (L.), id., p. 82-92, 6 fig.

— Les conditions de la distribution de Gryphæa angulata Lmk sur les

côtes de ITle d'Oléron. Id., p. 179-186, 1 carte.

— Note préliminaire sur Ostrea Virleti Deshayes, Ostrea excavata Des-

hayes et Ostrea pseudo-edulis Deshayes. C. B. des séances de la Soc.

géol. de France, 1941, p. 123-124.

— ■ et Max Desjardin. — Note sur la prodissoconque A’Anomia. Bull.

Mus. Nat. Hist. Nat. 2® série, t. XIIl, 1941, 3 fig.

Ed. Lamy, Sous-Directeur honoraire. - — Coloration tégumentaire, res-

semblance protectrice et mimétisme chez les Acariens. [En col-

lab. avec Marc André]. VF Congr. internat. Entomol., Madrid,

1935 [1940], t. II, p. 413-439.

— Notes sur les espèces Lamarckiennes d’Anomia (Moll. Lamellibr.).

Bull. Muséum, 2® série, t. XII [1940], p. 344-347.

— Sur le Cardium lineatum Lamarck (Moll. Lamellibr.). Ibid.^ t. XII

[1940], p. 422-425.

■ — Quelques anomalies de Coquilles du Tonkin. [En collab. avec

E. Fisciier-Piette]. Bull. Muséum, 2® série, t. XIII, p. 45-48.

— Les Carcinologistes français du xviii® siècle, [En collab. avec Marc

André]. Ibid., p. 73-79 et 153-157.

- — Sur le Chauvetia candidissima Philippi (Moll. Gastrop.). Ibid., p. 175-

178.

— Note sur la distribution géographique du Columbella cribraria Lamarck

(Moll. Gastrop.). Ibid., p. 306-308.

- — Révision des Corbulidæ vivants du Muséum national d’histoiie natu-

relle de Paris. Journ. de Conchyl., LXXXIV, p. 5-33, 121-144 et

211-254.

— Notes sur les espèces Lamarckiennes de Brachiopodes vivants. [En

collab. avec Marc André]. Ibid., p.' 183-196 et 279-299.

• — Louis Vignal (1849-1941) [Nécrologie]. Ibid., p. 200-210.

- — ■ Sur l’alimentation des Araignées et des Opilions, notamment aux

dépens des Mollusques. [En collab. avec Marc André]. Bull.

Muséum, 2® série, t. XIII, p. 435-440.

— 22

G. Cherbonnier, Assistant. — Etude anatomique et biogéographique

sur deux Cucumaria abyssaux : C. ahyssorum Théel et C. alha-

trossi nov. sp. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2® série, t. XIII, n® 2,

1941, p. 93-103, fig. 1. 2, 3.

— • Note sur Cucumaria antarctica Vaney. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.,

2® série, t. XIII, n° 5, 1941.

— Note sur une nouvelle espèce d’Holothurie antarctique : Cucumaria

cornuta nov, sp. Bull. Soc. Zool. France, t. LXVI, 1941.

— Note sur Cucumaria spatha (— C. grandis Vaney) et Cucumaria

Turqueti Vaney. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., t. XIII, n® 6, 1941.

J. Alloiteau, Chargé de Recherches C. N. R. S. — Les Anthozoaires

de la Collection H. Michelin. I. Crétacé. Mém. Mus. Nat. Hist.

Nat., 1941.

Mm® A. Tixier-Durivault, Boursière de Recherches C. N. R. S. • — ■

Note sur VAlcyonium Krempfi Hickson. Bull. Mus. Nat. Hist.

Nat., 2® série, t. XIII, 1941, p. 104-111, 4 fig.

— Note sur une nouvelle espèce d’Alcyoniidæ : Lobularia echinata n. sp.

Id., t. XIII, 1941.

M^i® Marie Bargeton, Boursière du Muséum. — ■ Note sur les « cellules

vésiculeuses à glycogène ». ■ — Etude de la distribution du glyco-

gène chez les Lomhriciens et chez les Ostreidés. Bull. Mus. Nat.

Hist. Nat., t. XIII, 1941, p. 119-125, 1 planche hors-texte.

— - Note sur les remaniements du tissu conjonctif vésiculeux de l’Huître,

au cours de la formation des produits génitaux. Id., t. XIII,

1941.

P. -H. Fischer. ■ — • Sur l’habitat de Lasaea rubra Mtg. Bull, du Muséum,

2® série, XII, p. 433-435, 1940 (1941).

Max Desjardin. — Sur la présence de Rissoina augusta Hedley dans

les sables littoraux de l’île Stewart (Nouvelle-Zélande). Bull, du

Muséum, 2® série, XII, p. 436-437, 1940 (1941).

A. Magne. — Les genres Codakia Scopoli et Lucina Brug. (Moll.). Bull,

du Muséum, XIII, p. 304-305.

Anatomie comparée des végétaux vivants et fossiles.

P. Bertrand, Professeur. — Solution du problème posé par l’ontogénie

comparée des plantules des Phanérogames. C. R. Acad., 212,

p. 712.

— ■ Observations au sujet d’une note de M. E. Boureau sur les dispo-

sitions vasculaires excentriques et pseudo-excentriques. C. R.

Acad., 212, p. 926.

• — • Anatomie comparée des Ptéridospermes et des Filicales primitives.

C. R. Acad., 213, p. 143.

— Remarques sur l’organisation générale des Clepsydropsis. C. R. Acad.r

213, p. 500.

— • La loi de récapitulation ontogénique et phylogénique appliquée aux

plantes fossiles. C. R. Acad., 213, p. 880, 15 décembre 1941.

— - Nouvelle classification des Filicales primitives. Bull. Soc. Bot. Fr.,

88, octobre 1941.

23

— Leçon inaugurale du 12 juin 1941. Bull, du Muséum, 2® s., XIII, p. 369.

A. Loubière, Sous-Directeur du Laboratoire. — De la valeur diagnos-

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S. G. F., n*^ 7, p 29-31, séance du 17 mars 1941.

— Les Foraminifères de la Craie à Belemnitella mucronata du Bassin

de Paris. Mém. Mus. Hist. Nat. nouv. sér., t. XII, fasc. 1, p. 1-

296, pl. i-xxxvii, 1941.

— A propos des Foraminifères d’un sable de plage de l’Ile Maurice.

Bull. Mus. Hist. Nat., sér. 2, t. XII, n° 4, p, 309-313, avril 1941.

— Zones à Foraminifères du Gault dans le département de l’Aube.

C. R. som. S. G. F., n° 8 p. 38-40, avril 1941.

— Zones à Foraminifères des Marnes du Gault de Wissant (Pas-de-

Calais). C. R. som. S. G. F., n° 10, p. 53-55, mai 1941.

— Sur la faune de Foraminifères des dépôts littoraux actuels de la Mer

Rouge et le Djibouti. Mém. Soc. Linn. Normandie, nouv. sér.,

vol. I, fasc. 1 1941, p. 53-71, 1 carte.

— A propos des Foraminifères pléistocènes de la Côte des Somalis.

C. R. som. S. G. F., n» 11, p. 70-71, juin 1941.

— Sur la Microfaune des Argiles albiennes du Pays de Bray. C. R. som.

S. G. F., n» 12, p. 82-83, juin 1941.

— Sur la répartition actuelle de Cyclammina cancellata Brady. C. R.

som. Soc. Bio géographie, t. XVIII, n° 155, p. 46-49, 1 carte,

octobre 1941.

— A propos de Technitella Thompsoni Heron-Allen et Earland. Bull.

Mus. Hist. Nat., 2® série, t. XII, p. 469, novembre 1941.

— Zones à Foraminifères du Gault atteintes par Forage dans la région

parisienne. C. R. som. S. G. F., décembre 1941.

L. et J. Morellet, Correspondants du Muséum. — Les diverses inter-

prétations du terme de « Bartonien ». B. S. G. F., (5), t. X, p. 105-

119, 1940.

— Etude sur les Algues calcaires de l’Eocène du Cotentin. B. S. G. F.,

(5), p. 201-206, 1940.

— 31 —

— Les Dasycladacées et les Codiacées (Algues vertes) du « Calcaire

pisolithique ». C. R. som. S. G. F., n° 11, p. 116-118, 1940.

— Découverte d’une perle fossile. C. R. som. S. G. F., n® 3, p. 9, 1941.

— Réponse à la communication de P. Jodot sur les perles fossiles. C. R.

som. S. G. F., n® 5, p. 22, 1941.

— Présence du genre Aturia dans l’Auversien du bassin de Paris. C. R.

som. S. G. F., nO 8, p. 37-38, 1941.

— Remarques préliminaires sur les faunes malacologiques de l’Eocène

de la Bretagne et du Cotentin. C. R. som. S. G. F., n° 12, p. 84,

1941.

— Observations à propos de la note de G. Denizot : « Le Stampien de

la région parisienne et le classement de l’Oligocène ». C. R. som.

S. G. F., no 13, p. 95-96, 1941.

Minéralogie.

J. Orcel, Professeur. — Etude du dégagement d’hydrogène associé au

départ de l’eau de constitution des chlorites ferromagnésiennes.

C. R. Ac. Sc., t. 212, 1941, p. 919.

A. Lacroix, Professeur honoraire. — Notice historique sur les mem-

bres et correspondants de l’Académie des Sciences ayant tra-

vaillé dans l’Afrique du Nord française depuis le xviii® siècle.

Les botanistes. Discours à la séance annuelle de l’Académie

des Sciences du 23 décembre 1940.

— Croisière du Rougainoille aux îles australes françaises ; les laves des

volcans inactifs des îles Marion et Crozet. Mém. Muséum, t. 14,

p. 47-62.

■ — • Essai d’interprétation de la genèse des gisements malgaches de phlo-

gopite. C. R. Ac. Sc., t. 212, 1941, p. 941.

— Péridotite et sagvandite du sud de Madagascar. C. R. Ac. Sc., t. 213,

1941, p. 261.

— Composition minéralogique et chimique des laves des volcans des

îles de l’Océan Pacifique situées entre l’Equateur et le tropique

du Capricorne, 175® de longitude ouest et le 165® de longitude

est. Mém. Ac. Sc., t. 63, 1936-1939, p. 1-97.

— La lamboanite schiste cristallin à faciès gneissique dépourvu de

quartz et la pegmatite à cordiérite qui l’accompagne à Anka-

ditany (sud de Madagascar). Rull. Soc. Fr. Minér., 1939, t. 62,

p. 289.

— Observations sur quelques minéraux de Madagascar. Rull. Soc. Fr.

Minér., t. 62, 1939, p. 300.

M^^® S. Caillère, Sous-Directeur du Laboratoire. — Sur une argile

absorbante recueillie dans les cinérites rhyolitiques de la Bour-

boule (Puy-de-Dôme). C. R. Ac. Sc., t. 213, 1941, p. 495.

■ — - Sur quelques sédiments argileux du bassin d’Antsirabe (Mada-

gascar). Bull. Muséum, 2® série, t. 13, n® 4, 1941, p. 348-352.

M“® E. JÉRÉMiNE. — Sur les laves des massifs volcaniques du Came-

roun occidental. C. R. Ac. Sc., t. 212, 1941, p. 495.

M. H. Erhart. — Sur l’analyse thermique différentielle des carbonates

de calcium èt de magnésium. Bull. Soc. Fr. Minér., t. 63, 1940,

p. 88.

— 32 —

Physique appliquée.

Y. Le Grand, Sous-Directeur du Laboratoire. • — Appareils pour Pétude

de la sensibilité différentielle successive en vision fovéale. Cahiers

de Physique, n° 5, novembre 1941, p. 44.

Chimie appliquée aux corps organiques.

R. Fosse, Professeur honoraire; R. de Larambergue et J. Gaiddon.

— Synthèse d’une substance cyanogénétique par oxydation de

l’aldéhyde formique et de l’ammoniaque. C. R. Acad. Se., 1941,

213, 329.

V, Hasenfratz, Sous-Directeur honoraire. — Sur la pseudotanghinine,

nouvelle substance cristallisée extraite des noix de Tanghinia

venenifera. C. R. Acad. Sc., 1941, 213, 403.

M. Frère JACQUE, Assistant. — Tréhalose et tréhalase. C. R. Acad. Sc.,

1941, 213, 88.

Section de Physique végétale.

J. Rabaté, Sous-Directeur du Laboratoire et J. Courtois. — Action

du phloridzoside et de quelques hétérosides voisins sur la phos-

phatase rénale. Rull. Soc. Chim. Riol., t. XXIII, p. 184, 1941.

— Est-il possible d’utiliser le phloridzoside et les hétérosides voisins

pour différencier la phosphatase ? Id., p. 190, 1941.

C. Sosa-Rourdouil, Assistante. — Répartition de l’acide ascor-

bique dans les organes floraux au cours du développement. C. R.

Ac. Sc., 1941, 212, p. 1001.

— Remarques sur la teneur en vitamine C de quelques plantes. Rull.

Muséum, novembre 1941.

— Sur les fleurs de « Typha » et de « Nymphéa » et leur activité oxyda-

sique vis-à-vis delà vitamine C. Rull. Soc. Rot. France, nov. 1941.

— Chronique scientifique : Hérédité des caractères biochimiques chez

les végétaux. Farmacia Nueva (Madrid), 5, n® 43, 9.

— • A. Brunel et A. Sosa. — Sur la composition des gousses et des

graines de Soja au cours du développement. C. R. Ac. Sc., 1941,

212, p. 1049.

A. SosA. — • Chimie végétale. Synthèses organiques : Recherches sur le

« Retula alba L. ». Farmacia Nueva (Madrid), n®® 53-54, 9-16 et

21-25.

— Sur la cinétique de l’oxydation de la vitamine C dans des solutions

d’acide métaphosphorique. Application au dosage. C. R. Ac. Sc.,

1941, 213, p. 706.

— • et M™® C. Sosa-Bourdouil. — Sur les « Fucus » et la composition

de leurs fructifications. Rull. Lab. Marit. Dinard, 1941, 23, p. 43.

V. Plouvier. — Contribution à l’étude biochimique de quelques Rosa-

cées. Thèse Doctorat ès-Sciences. Paris, 1941 (Jouve, éd., 234 p.).

— 33 — -

Pêches et Productions coloniales d’origine Animale.

Paul Chabanaud, ès-sciences, ancien Directeur-adjoint à l’Ecole pra-

tique des Hautes-Etudes, Chargé de Recherches C. N. R. S. —

Le sel marin, conservateur de fortune des récoltes zoologiques.

La Nature, 1941, p. 123.

— Notules ichthyologiques. Troisième série. - — XII. A propos de l’or-

gane pleurogrammique des Achiridæ. ■ — ■ XIII. Sur les différentes

espèces dont se compose le genre Pegusa. ■ — XIV. Addition à la

synonymie d’un Téléostéen de la famille des Soleidæ. — XV.

Présence possible de Solea ovata dans les eaux australiennes.

Bull. Muséum, (2), 13, 1941, p. 414-421.

Robert-Ph. Dollfus, ès-sciences. Directeur à l’Ecole pratique des

Hautes-Etudes, Chargé de Recherches C. N. R. S. • — Allocution

présidentielle (séance du 14 janvier 1941). Bull. Soc. Zoologique

de France, t. LXVI (1941), n® 1, p. 7-9.

— Remarques sur la note de M. L. GallIen : « Sur une race différenciée

de Bana temporaria L. de la région pyrénéenne ». Bull. Soc. Zoolo-

gique de France, t. LXVI, n° 2 (séance du 13-4-1941), p. 83.

— Démonstration de la nouvelle chambre à dessiner de M. Armand

DE Gramont. Bull. Soc. Zoologique de France, t. LXVI, n® 2

(séance du 13-4-1941), p. 139,

— Etudes critiques sur la morphologie et l’anatomie des Tétrarhynques

du Muséum de Paris. Archioes du Muséum National d’Histoire

Naturelle, h® série, t. XIX, fîg. 1-327.

— Achille Vaullegeard (1869-1938) [notice nécrologique]. Annales

de Parasitologie, tome XVIII, n® 4-6, décembre 1941, p. 279.

— Titres et Travaux scientifiques de Robert-Ph. Dollfus, 76 pages, 4°,

octobre 1941.

— Sur la présence du genre Astarte sur la côte Atlantique du Maroc.

Compte rendu sommaire séances Soc. B io géographie. Paris, XVIII,

n' ® 156-157, séance du 21-11-1941, p. 57-58.

Laboratoire Maritime de Dinard.

H. Rertrand, Chef des Travaux à l’Ecole Pratique des Hautes-Etudes.

— La nymphose et l’éclosion chez Euhria palustris L. Bull. Mus.

Hist. Nat., t. XII, 2® série, 3, 1940, p. 129-131 (paru en 1941).

— ^ Les larves aquatiques des Coléoptères. La Terre et la Vie, 1940, p. 8-

17, fig. 1-13 (paru en 1941).

— Tableaux de détermination des larves de Coléoptères aquatiques.

Bull. Soc. Aquic., t. XLVII, 1-6, 1940, p. 3-17, fig. 1-67 (paru

en 1941).

— Les Crustacés Malacostrqcés de la région dinardaise (2® note). Bull.

Labor. marit. Binard, fasc. XXIII, p. 3-23, fig. 1, 1941.

— Les Pyenogonides de la région dinardaise. Bull. Labor. Marit. Binard,

fasc. XXIII p. 48-52, 1941.

— Deux larves inédites du genre Flydaticus Leach (Col. Dytiscides) du

Cameroun Occidental (Mission P. Lepesme, R. Paulian, A. Villiers,

1939). Bull. Soc. Entom. France, XLVI, n® 10, 1941, p. 135-137.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 1, 1942.

3

— 34

— ■ et R. Lami. — Observations diverses (faune et flore). Bull. Lahor.

Marit. Binard, fasc. XXIII, p. 60-76, 1941.

R. Lami. ■ — • Notules d’Algologie marine (suite). ■ — - III. Sur Técologie

de Bifurcaria tuberculata dans la région malouine. • — IV. Sur

l’association Bangia-Urospora-Ulothrix. — V. A propos de la

présence dans la Rance d’une Cyanophycée spongicole : Phor-

midium Spongeliæ (Schulze).

A. SosA et G. Sosa-Rourdouil. ■ — • Sur les Fucus et la composition de

leurs fructifications. Bull. Labor. Marit. Binard, fasc. XXIII,

p. 43-47,’ 1941.

Agronomie coloniale.

Publication de la Berne de Botanique appliquée et d’ Agriculture tropicale,

t. XXI, 812 p.

Aug. Chevalier, Professeur. — ■ La collaboration nécessaire au point

de vue agricole entre la France et son empire colonial. C. B. Acad.

Agric. de France, 1941, p. 167-176, et Reo. Bot. Appl. et d’Agr.

trop., t. XXI, p. 465-468.

— Sur le Noyer d’Amérique et sur sa culture et son utilisation en France.

Ibid., p. 207-209.

— Mise en valeur de notre empire colonial (Observations sur une note

de M. Piettre). Ibid., p. 443-444.

— La colonisation algérienne. Son rôle depuis un siècle dans l’économie

rurale européenne et indigène (Observations sur une note de

M. Bretignière). Ibid., p. 639-641.

— L’élevage colonial sur le mode extensif : La Laine en A. O. F., et la

Viande à Madagascar (Observations sur une note de M. Piettre).

Ibid p. 663.

— Les Myosotis du groupe sylvatica et aroensis. Bull. Mus. Hist. Nat.,

1941, no 3, p. 187-194.

— et A. Bigot. — Louis Corbière (1850-1941). Bull. Soc. Linn. Norm.,

9® série, t. II, p. 93-97, avec un portrait.

— Contribution à l’étude de la Flore de Normandie. — • Première liste

d’espèces et de variétés nouvelles ou peu connues observées depuis

quelques années. Ibid., p. 161-167.

Travaux de M. Chevalier parus dans la Reoue de Botanique appliquée

et d’agriculture tropicale en 1941.

— La culture des plantes oléagineuses en France. Prospérité de cette

culture de 1750 à 1870. La Régression depuis 1880. Essais et

amélioration à entreprendre, t. XXI, p. 3-39.

— Notices nécrologiques de P. Mille L. Corbière, E. Leplae, Murat,

t. XXI, p. 75-80.

— ■ Moutardes et Vignes à verjus, t. XXI, p. 93-110.

— ■ Deux légumineuses cultivées dans quelques jardins paysans de Basse-

Normandie pour la préparation d’un faux café, t. XXI, p. 123-

127.

— Notice nécrologique de L. Daniel, t. XXI, p. 149-156.

— Trois arbrés précieux de France à améliorer : Olivier, Noyer Châ-

taignier. — Utilité d’en étendre la culture et de la moderniser,

t. XXI, p. 206-221.

35 —

— Un Actinidia à fruits comestibles intéressant pour la France (A. Chi-

nensis Planch. var. deliciosa Chev.) t. XXI p. 240-244.

— Notice nécrologique de Hélios Scaetta, t. XXI p. 269-284.

— Les Ulex comme engrais verts et plantes fourragères, t. XXI, p. 407-

425.

— Variabilité et hybridité chez les Noyers. Notes sur des Juglans peu

connus, sur V Annamocarya et un Carua d'Indochine, t. XXI,

p. 477-509.

— et Chesnais F. — Sur les domaties des feuilles de Juglandacées.

C. R. Acad. Sc., t. 213, p. 389-392.

— Nouvelles observations sur les domaties des feuilles de Juglandacées.

Ibid., p. 497-501.

S. Bouthiaux. ■ — • Note sur l’Amphicarpa hracteata (L.) Fernald.

(d’après J. -N. Martin). Rei>. Bot. Appl. et d’Agr. trop., t. XXI,

p. 66-69.

— • Le die-back du Cacaoyer en Gold-Coast et en Nigeria (d'après

O.-J. VoELCKER et J. West). Ibid., p. 134-139.

— Résultats obtenus au Congo belge dans les cultures obligatoires ali-

mentaires et industrielles (d’après Ed. Leplae). Ibid., p. 249-

255.

— La situation forestière dans la Province d’Anhui, Chine centrale.

Culture et utilisation des arbres de grande importance écono-

mique (d’après Chi Yun Chen). Ibid., p. 255-258.

A. Haudricourt, Boursier. — Les Colocasiées alimentaires (Taros et

Yautias). Ibid., p. 40-66.

— L’Histoire du Tef. Ibid., p. 128-130.

— ■ Histoire des noms du Soja. Ibid., p. 457-461.

F. Chesnais, Boursier. ■ — De l’ancienneté du genre Actinidia et de sa

parenté avec les Magnoliaceæ. Bull. Mus. Hist. Nat., 2® série,

t. XIII, p. 204-206.

— Contribution à l’étude des domaties de quelques espèces indigènes

ou acclimatées d’arbres et d’arbustes. Bull. Soc. Bot. France,

1941.

Bibliothèque centrale.

Inscription en 1941 de 2.487 ouvrages et brochures, de 9 nouveaux

périodiques et de 6 ouvrages à suite.

1.753 imprimés, non compris les ouvrages de référence ont été

communiqués au public en dehors des prêts aux laboratoires

qui ont fonctionné normalement.

La Bibliothèque a été ouverte toute l’année ; la fermeture habi-

tuelle pendant les vacances a été supprimée.

Tous les abonnements de périodiques interrompus de septembre 1939

à juin 1940 ont été repris et toutes les lacunes sont mainte-

nant comblées.

Les échanges fonctionnent à nouveau avec l’Europe centrale.

36

PRINCIPAUX PÉRIODIQUES NOUVELLEMENT INSCRITS

EN 1941

Skrifter udg. af Unwersitets zoologiske Muséum K0henhavn.

K0benhavn, I (1941) Pr 259 B

Jahrbuch der preussischen Akademie der Wissenschaften. —

Berlin, 1939 et 1940 Pr 323 E

Boletin bihliografico de antropologia americana. — Mexico,

vol. I (1937) ; vol. II (1938) Pr 1162

Blàtter fur Aquarien und Terrarien-Freunde. — Magdeburg,

1 (1890) à 41 (1930) Pr 1252

Jahrbuch für Aquarien und Terrarien-Freunde. — Dresden.

III (1906) à VIII (1912) . Pr 1252 A

Der praktische Zierfischzüchter. — Leip2ig, 1^® année (1910) à

4® année (1913) Pr 1253

Wochenschrift für Aquarien und Terrarien-Kunde. — Ham-

burg, 10. Jg (1913) à 31. Jg (1934) Pr 1254

Das Aquarium. — Berlin, 1927 à 1929 Pr 1255

Aquarium. Reçue française pour le déoeloppement de l’aqua-

riophilie. — Paris, n®® 1 (1934) à 35 (1936). Pr 1256

Icônes filicum sinicarum, by IIsen-Hsu Hu and Ren-Chang-

Ching. — Peiping, fasc. 1 (1930) à fasc. 4 (1937) S 1721

Icônes plantarum sinicarum, ed. by Hsen-Heu Hu and Woon-

Young Chun. • — ■ Peiping, fasc. 3 (1933) à fasc. 5 (1937). S 1722

Painvin (G. -J.). Cahiers de paléontologie. • — Paris, Cahier I

(1938) à Cahier IV (1939) S 5730

Delaunay (P.). ■ — - Le sol sarthois, ses historiens, son his-

toire géologique sa géographie botanique. — Le Mans,

fasc. 1-2 (1930) à fasc. 9 (1941) S 5811

WiNGE (H.). • — ■ The Interre] ationships of the Mamnnfalian

généra. — Kpbenhavn, vol. I (1941) S 5813

Danish scientific investigations in Iran, ed. by Knud Jessen

and Ragnar Spâck. — Copenhagen, part I (1939) S 5814

37 —

COMMUNICATIONS

Variation et transformation des espèces dans plusieurs

GROUPES DE Vertébrés

Par E.-G. Dehaut.

Depuis 1908, j’ai consacré plusieurs séries d’années à des

recherches sur la physiologie, l’organisation et l’histoire naturelle

générale des Vertébrés, me proposant surtout de mettre en lumière

les analogies et les différences qui existent entre la variation des

espèces et leur transformation. C’était suivre un plan d’observa-

tions et d’expériences préconisé par Léon Vaillant, qui a été en

zoologie mon premier maître.

1. — ■ Les collections ostéologiques du laboratoire d’ethnologie,

où MM. Vebneau et Rivet m’ont réservé un accueil si cordial,

m’ont fourni tous les matériaux nécessaires à l’étude des variations

squelettiques humaines.

Je me suis appliqué surtout à mettre en évidence ce fait : que

les caractères des anciennes races de Néanderthal, d’Heidelberg,

de Piltdown, de Chine, décrites par MM. Gorjanovic-Kramber-

GER, ScHŒTENSACK, Smith Woodward, Davidson-Black comme

des espèces distinctes de l’humanité actuelle, se retrouvent, iden-

tiques jusque dans le détail, dans des races qui vivent aujourd’hui.

Un squelette de nègre de la collection Serres est particulière-

ment démonstratif à cet égard Associant une mandibule archaïque

avec un crâne au front élevé, régulièrement convexe, et dont les

arcades sourcilières ne sont pas plus renflées que chez les Euro-

péens, ce nègre actuel, qui selon toute vraisemblance est un Méla-

nésien, fait penser à l’homme de Piltdown, décrit dans les admi-

rables travaux de Sir Arthur Smith Woodward sous le nom

d’ Eoanthropus Dawsoni (Homo sapiens Dawsoni, nobis).

Chez la Boschimane célèbre sous le nom, ethnologiquement

inexact, de Vénus Hottentote, l’échancrure sous-mentale (incisura

submentalis des anatomistes allemands) est aussi large, et presque

aussi profonde à proportion, que sur la mâchoire de Mauer (Homo

sapiens heidelbergensis) si bien décrite par Schœtensack.

1. Cf. mes Etudes d’anlhropolomie et de zoologie générale, Paris, 1927.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n“ 1, 1942.

38 —

Fait plus imprévu, car il s’agit ici d’une race mongolique : par

de multiples détails de sa région mentionnère, la mandibule d’une

femme Eskimo du Labrador rappelle, d’une manière frappante, la

mâchoire H de Krapiha (race de Néanderthal, Homo sapiens pri-

migenius) décrite et figurée dans le beau mémoire de M. Gorja-

novic-Kramberger.

Cette réalisation parfaite des mêmes traits, cet entrecroisement

de caractères dans des races appartenant aux groupes ethniques les

plus divers, apporte évidemment la preuve de V identité spécifique

de tous les hommes. Jadis, de Quatrefages a beaucoup, et à

très juste titre, insisté sur ces faits.

L’entrecroisement des caractères est dû, dans certains cas, à

l’atavisme. Un crâne d’Italienne moderne de Bologne, étudié par

M. Verneau, est tout à fait semblable à ceux des négroïdes pleis-

tocènes de Grimaldi.

II. - — • Quant aux variations paralléliques, réalisant, dans cer-

taines races ou certains individus humains , des caractères excep-

tionnels, normaux dans d'autres Vertébrés, leur signification est

toute différente. Contrairement à ce qu’enseignait Darwin, elles

ne sont jamais réversives.

Dans ses Observations faites sur le cadavre d'une femme connue

sous le nom de Vénus Hottentote, Cuvier prouve l’existence, chez

les Boschimans (race à laquelle la Vénus Hottentote appartenait),

de caractères ethniques rappelant les Singes : l’aplatissement des

os du nez par exemple.

Comme l’enseignera plus tard Quatrefages, de telles variations

(individuelles ou raciales) résultent d'oscillations de caractères,

modifiant, pour ainsi dire à chaque instant, les rapports habituels

des espèces

A côté des similitudes de la race boschimane et des Singes, j’ai

découvert un caractère qui leur fait, en quelque sorte, contre-

poids : il consiste en V exagération d'un trait spécifiquement humain.

Je veux parler de l’étendue et de la différenciation si remarquables

des fossettes digastriques, lesquelles sont à peine distinctes ou font

défaut dans les Catarrhiniens.

Dans le laboratoire de zoologie des Mammifères et des Oiseaux

et sous la direction du Professeur Bourdelle, je me suis occupé

avec prédilection des Pachydermes artiodactyles. L’étude des

variations paralléliques chez les Pécaris, m’a montré, que comme

les variations paralléliques humaines, elles ne sont jamais réver-

sives ; il n’existe même pas de rapport très étroit entre la genèse

1. Sur la signification zoologique des variations qui, chez les Boschimans, rap-

pellent les Singes, voir aussi : Apert et Dehaut, Etude sur le sacrum de la Vénus

Hottentote, Bull, du Muséum, 1928.

— so-

dé ces variétés individuelles et les affinités zoologiques des espèces

où elles sont produites.

Ainsi, à la mâchoire inférieure d’un de nos Pécaris à collier

(Dicotyles torquatus), les angles sont en crochets^ comme dans

VHippopotamus amphibius. Or, Alphonse Milne Edwards a

montré que des deux Hippopotames aujourd’hui existants, c’est

le liheriensis, type du sous-genre Chœropsis, où les angles n’ont

pas la forme de crochets, qui se rapproche le plus des Pécaris.

III. — ■ Dans la constance universelle du métissage, Quatrefages

voyait avec raison une preuve de Vunité de l’espèce humaine. Or,

dans quelques groupes du règne animal, ce critérium physiologique

cesse d’être absolu.

A l’intérieur de plusieurs espèces mammaliennes, Darwin et

Wallace ont mis en lumière l’existence d’un isolement psychique

racial ; et les observations de MM. de Filippi et de Betta, celles

de M. Lorenz Müller et les miennes ont établi qu’en Corse et en

Sardaigne, ainsi que dans la moitié septentrionale de la péninsule

Italique, les races de Lézards des murailles ne se croisent jamais

J’ai vu, à Livourne, un aqueduc animé d’une manière exclusive,

jusqu’à une certaine arche, par des Lacerta muralis campestris, et,

immédiatement au delà, par des Lucerta muralis nigriveniris : entre

les domaines de ces races, aux systèmes de coloration si différents,

existait une frontière.

Dans les montagnes de Corse, la petite race quadrilineata vit

dans l’intimité de la grande race Bedriagae. Les deux formes pul-

lulent sur les mêmes rochers, les parapets des ponts, les talus qui

bordent les routes, sans qu’il soit possible au zoologiste d’y décou-

vrir un métis : la très grande inégalité de leur taille s’oppose à tout

croisement.

Le métissage est inconnu dans les plaines de Sardaigne, où le

Lucerta muralis quadrilineata se retrouve, associé à la forme tili-

guerta qui est un géant parmi les Lézards des murailles. Au reste,

cet isolement physiologique est le plus souvent superflu, un isole-

ment topogrdphique entrant aussi en jeu. A Cagliari, dans les jar-

dins comme sur les terrains couverts d’herbes sauvages, il n’y a

que des Lacerta muralis tiliguerta, tandis qu’à la pointe Sant’Elia

qui en est très voisine, ne se voient que des Lacerta muralis quadri-

lineata.

Dans la péninsule, le métissage reprend ses droits au sud de

Rome, et M. Boulenger a su démontrer que le Lacerta muralis

1. Fig. 2 de ma note intitulée : Sur quelques variations paralléliques, observées

dans l’ostéologie de la tête, chez les Suidés et les Hippopotamidés, Bull, du Muséum,

1939.

2. Cf. ma Vie vertébrée insulaire, Paris, 1920.

— 40

serpa (Italie méridionale et Sicile) est une race métisse, issue de

multiples croisements : les races Brueggemanni, nigrwentris, cam-

pestris, tiliguerta (celle-ci n’existant en Sardaigne qu’à l’état de

race pure) ont pris part à sa formation.

Si ces faits apportent la preuve que le métissage n’est pas un

phénomène toujours réalisé à l’intérieur d’une espèce, ils attestent

aussi que des races, isolées psychiquement ou par des différences de

taille considérables, sont demeurées des races, nont acquis aucun

caractère permettant de les distinguer spécifiquement.

Conclusions. — Dans cet exposé doctrinal, j’ai considéré les res-

semblances et les dissemblances qui existent entre l’état d'espèce

et l’état de race du point de vue morphologique comme de celui

de la physiologie. Si, en ce qui concerne les phénomènes de la géné-

ration, la dissemblance est moins constante que de Quatrefages

l’enseignait, ce n’est pas un argument valable en faveur de l’idée

que la variation d’une espèce puisse aboutir à sa transmutation, à

sa transformation en une espèce nouvelle : l’histoire physiologique

des races de Lacerta muralis nous l’a montré

C’est que, dans les recherches sur l’évolution des êtres, la notion

d'amplitude des changements est capitale. Les mutations, si bien

étudiées dans le règne végétal par Hugo de Vries, sont des varia-

tions brusques, non des transmutations, car leur amplitude est très

faible. Elles n’ont donné naissance qu’à des races, ou mênle à de

simples variétés ne produisant pas de graines (Linaria vulgaris

peloria par exemple).

Déjà au début du xix® siècle. Cuvier enseignait que les variétés

héréditaires, c’est-à-dire les races, ne sont pas des espèces nais-

santes. Mais il admettait que dans les temps géologiques, des espèces

sont nées par transmutation, par modifications brusques et de

grande amplitude d’espèces préexistantes. Dans les considérations

générales, faisant suite aux descriptions d’Oiseaux fossiles décou-

verts dans les plâtrières parisiennes, le fondateur de la paléonto-

logie s’exprime ainsi : « Ce qui a chàngé a changé subitement, et n'a

laissé que ses débris pour traces de son ancien état. »

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux), du Muséum.

1. En 1930, dans le Bulletin du Muséum (Sur l’espèce en ichthyologie), M. le

D^' Vladykov a publié cette importante remarque, qu’entre les espèces de Poissons,

il n’existe jamais de variétés intermédiaires, comme il devrait y en avoir, au moins

dans certains cas, si la théorie Darwinienne de la genèse des espèces par variations

successives accumulées, fixées sous l’action de la sélection naturelle, était exacte.

— 41

Additions a la faune des Mammifères du Cantal

Par P. Canïuel.

Depuis la publication dans la Revue Mammalia d’une note

relative à la faune des Mammifères du Cantal quelques trou-

vailles intéressantes sont venues enrichir cette faune d’espèces,

quelques-unes entièrement nouvelles, d’autres déjà signalées,

mais d’une façon accidentelle et très rares. Voici la liste de ces

espèces :

1. Sorex minutus L. — 2. Neomys milleri Mottaz. — 3. Crocidura leu-

codon (Hermann). — 4. Muscardinus aoellanarius (L.). ■ — ■ 5. Mus musculus

hortulanus Nordmann. — ■ 6. Clethrionomys glareolus (Schreber). —

7, Arvicola terrestris monticola de Selys-Longchamps.

Sorex minutus L. Rencontrée aux environs d’Aurillac par

M. Marty il y a une quarantaine d’années, cette petite Musa-

raigne n’avait pas été revue depuis ; j’en ai capturé tout dernière-

ment un exemplaire femelle adulte au Claux, à 1.080 m. d’alti-

tude ; l’aire de dispersion paraît donc assez étendue, même en

montagne.

Muscardinus avellanarius (L.) Signalé en Auvergne d’une façon

générale par Delarbre ; puis dans l’Ailier par E. Olivier, enfin

dans le Puy-de-Dôme par R. Villate des Prugnes ; j’avais donc

cru pouvoir le revendiquer pour le Cantal ; le fait s’est vérifié, et

cette espèce a été capturée au Claux (Rois-Mary) le 23 avril 1940

vers 1.200 m. d’altitude ; elle s’élève donc en montagne plus haut

que ne le pensait Trouessart, et son sommeil hivernal n’a pas

l’air aussi long qu’il le prétend.

Les espèces ou variétés suivantes sont entièrement nouvelles.

Neomys milleri Mottaz. A signaler : trois captures presque

simultanées au Claux, assez loin de tout cours d’eau, une dans

une prairie et deux dans un jardin ; la dernière est du 17 novembre

1941. Cette espèce décrite par Mottaz en 1907, diffère essentielle-

ment de Neomys fodiens par sa taille, généralement un peu plus

faible, par ses pattes moins velues, par l’absence complète de la

rangée de poils le long de la queue.

1. V. « Mammalia », Tome II, n° 3, septembre 1938.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n“ 1, 1942.

— 42 —

Deux exemplaires (Ç) capturés ont été inscrits dans les collec-

tions du laboratoire de Mammalogie du Muséum sous les N®® 1941-

313 et 314.

Crocidura leucodon, (Hermann). Espèce signalée dans TAllier par

E. Olivier, et le Puy-de-Dôme par R. Villate des Prugnes, et

qui n’était en réalité, bien connue que de l’Est de la France ; deux

captures, l’une à Cheylade en janvier 1939, l’autre au Claux en

août 1940 établissent définitivement sa présence dans le Massif

Central.

Mus musculus hortulanus Nordmann. Quelques captures au

Claux.

Clethrionomys glareolus (Schxeber). Un exemplaire m’a été envoyé

d’Ally en mai 1939.

Arvicola terrestris monticola de Selys-Longchamps. Espèce des

Pyrénées, dont la présence dans le Cantal, surtout au Claux entre

1.000 et 1.500 m. d’altitude, n’a rien de surprenant. Toutefois la

constatation de son existence, ainsi que celle de la Crossope de

Miller et de la Crocidure leucode paraît présenter un grand intérêt :

d’une part elle accentue le caractère alpin de la Faune des hautes

régions du Cantal, et de l’autre elle étend considérablement l’aire

de dispersion connue de ces espèces. Un exemplaire (Ç) capturé

au Claux (Cantal) à 1.080 m. d’altitude en septembre 1941 a été

inscrit dans les collections du Laboratoire de Mammalogie sous le

NO 1941-308.

Ouvrages consultés.

Delarbre. Essai zoologique ou Hist. Nat. des animaux sauvages, qua-

drupèdes, etc., d’Auvergne. — Clermont-Ferrand, 1797.

Olivier. Faune de l’Ailier. Durond, éd. Moulins, 1898.

ViLLAiE DES Prugnes. Mammifères du Puy-de-Dôme. Feuille Jeunes

Naturalistes, Nos 333 et 384, Paris, 1902.

Trouessart. Histoire Naturelle de France, 2® partie : Mammifères,

Deyrolle, Paris, 1904.

Miller. Catalogue of the Mammals of Western Europe, London, 1912.

R. Didier et P. Rode. Les Mammifères de France. Arch. d’Hist. Nat.

Société d’AccL, 1 vol., Paris, 1935 et Mammifères de France, Les Cam-

pagnols, Mammalia, T. III, Nos 2, 3, 4, 1940.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

43 —

La Chauve-Souris Trident, d’Étienne Geoffroy-

SaINT-HiLAIRE (AsELLIA TRIDENS E. Geoffroy 1813) \

Description complémentaire

Par P. Laurent.

L’étude de nombreuses Chauves-Souris Tridents du Sud- Algé-

rien, connues généralement sous le nom à' Aseïlia tridens diluta

Andersen, nous a conduit à cette conclusion que le type original

de l’espèce, conservé dans la collection du Muséum d’ Histoire

Naturelle de Paris, devait être ignoré des auteurs.

En effet Andersen donne ^ comme diagnose de la forme Sud-

Algérienne « like Asdlia tridens tridens, but averaging larger and

colour conspicuously paler » ; or les nombreuses Chauves-Souris

Tridents du Sud- Algérien, provenant de diverses localités, que

nous avons examinées, présentent de notables variations de colo-

ration, et finalement si elles sont toutes, uniformément, beaucoup

plus foncées que l’individu du Sud-Marocain presque blanc que

nous avons appelé Asellia tridens pallida les deux tiers sont

également plus foncés que les exemplaires d’Egypte dans la même

collection. La couleur ne nous semble donc susceptible de diffé-

rencier d’A. tridens typ. une race locale très pâle, A. t. pallida

Laurent, mais pas A. t. diluta Andersen, qui, vue sur un grand

nombre de spécimens serait plutôt plus foncée !

La taille nous fournit la même constatation ^ : les exemplaires

Sud-Algériens ont des avant-bras mesurant de 46 mm. à 52 mm.,

et les exemplaires Egyptiens, moins nombreux, de 47 mm. à 51 mm. ;

les deux éléments de diagnose choisis par Andersen nous semblent

1. Certains auteurs prétendent que V Histoire Naturelle de la Description de l’Egypte

(où figure le Trident, volume des Mammifères, page 133, et Atlas, planche 2, fig. 1

et 1’, et planche 4, fig. 2, 2’, 2”) dont l’Atlas est daté 1809 et le texte 1813 ne fût

publié qu’en 1818 : en dehors de toute controverse ; le tome XX des Annales du Muséum

dans lequel est également décrite cette Chauve-Souris (page 260-1 et planche V, le

Trident de face, figure en haut et à gauche, son crâne juste en dessous) fut publié

en 1813.

2. Diagnoses of new Bats of the Families Rhinolophidæ et Megadermatidæ, Ann.

Mag. Nat. Hist., 9, XXII, page 379, 1918.

3. Mammalia, t. I, n° 3, mars 1937, pp. 111-116.

4. Qu’Andersen eût pu faire à la simple lecture de ses prédécesseurs J. Anderson

and DF. WiNTON, qui donnait les mensurations de 6 fïipposiderus (= AseJfia) fridens

de diverses localités égyptiennes, en ont 3 ayant moins de 52 mm., taille d’A. t. diluta,

mais 3 aussi dépassent cette dimension.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n“ 1, 1942.

— 44 —

sujets à caution, c’est pourquoi nous nous sommes reportés au

type de Geoffroy, représenté par 3 exemplaires en alcool, por-

tant à l’ancien catalogue de la collection les numéros A. 235 et

A. 237 a et 6 et respectivement 187, 187 a et 187 h de l’actuel cata-

logue de la collection de types du Muséum d’Histoire Naturelle

Selon toutes probabilités, le sujet A. 235 est celui qui fût étudié

par E. Geoffroy, et son crâne, qui a disparu, a vraisemblable-

ment servi à l’execution des figures 2, 2’, 2” de la planche 4 de

l’Atlas (tome de V Histoire Naturelle de la Description de V Egypte,

alors que les deux autres exemplaires, intacts, n’ont subi aucune

préparation ; ainsi nous avons tout lieu de supposer que les men-

surations de l’auteur, page 133 du tome second du texte « Histoire

naturelle » se rapportent à cet exemplaire typique ; en effet, quoique

les mensurations données soient sujettes à variation au cours

d’une longue conservation (elles n’intéressent pas uniquement des

éléments squelettiques fixes), leur comparaison avec des mensu-

rations actuelles, prises après cent quarante ans de séjour en alcool,

nous a donné des chiffres de l’ordre de ceux d’E. Geoffroy

chiflres chaque fois en retrait comme on pouvait s’y attendre et

d’ailleurs extrêmement voisins de ceux des deux autres exem-

plaires.

Par contre il serait vain de chercher sur la figure du Trident

représenté les ailes étendues (fig. 1 de la planche 2 de la Description

de l’Egypte) des mensurations exactement comparables à celles

des exemplaires originaux : l’imprécision de la figure 1 de cette

planche est telle ® que nous n’y saurions les relever, même appro-

ximativement ; il en est de même des chiffres que pourrait nous

donner le crâne figuré planche 4, sous les numéros 2, 2’, 2”, ce ne

sont que de fort agréables compositions artistiques, délicatement

ombrées, mais sans aucune exactitude ^ ; aussi avons-nous dû

préparer le crâne du sujet 257, jusqu’alors intact, comme le reste

encore 237 b.

1. Le numéro A. 236 de l’ancien catalogue était aflecté à une Chauve-Souris Trident

provenant de Zanzibar (coll. M. Rousseau), et qui fut cité par Peters {Monatsber.

K. P. Akad. Wissenschaft. zu Berlin, 1871, p. 314).

2. A l’exception de l’envergure, que nous n’avons pu évaluer en raison de la rétrac-

tation des ailes des spécimens conservés dans des bocaux trop petits pour qu ’ils aient

pu y être confortablement étalés.

3. Le troisième métacarpien droit mesure en effet 37 inm. et le gauche seulement

32 mm. sur la figure 1 de cette planche, tandis que le cinquième métacarpien mesure,

lui, 31 mm. à droite et 27 mm. seulement à gauche.

4. C’est ainsi que la partie postérieure du crâne est beaucoup trop largement repré-

sentée sur la fig. 2 de la planche 4, montrant erronément ainsi un déplacement en avant

du condyle occipital par rapport à la longueur totale du crâne, trop grande relativement

à toutes les autres dimensions ; quant au crâne figuré pl. V des Annales, il est si mal

représenté qu’il pourrait tout aussi bien être celui d’un Rhinolophe euryale.

— 45 —

Numéros des spécimens de Trident dans

1. E. Geoffroy ayant attaché une certaine importance à l’insertion de la membrane

alaire sur la queue, nous devons faire remarquer sur les 3 exemplaires typiques l’in-

constance de ce caractère : c’est ainsi que la queue mesure en extension forcée :

21 mm. dont 5 mm. libres en dehors du patagium sur le n“ 235 ;

23 mm. dont 7 mm. libres en dehors du patagium sur le n° 237 a ;

25 mm. dont 10 mm. libres en dehors du patagium sur le n° 237 b.

Cependant l’insertion de la membrane se fait sur la base proximale de l’avant-

dernière vertèbre, tout près de son articulation chez 235 et 237 b, et au contraire à

l’union des deux tiers proximaux et du tiers distal, donc beaucoup plus bas sur l’avant-

dernière vertèbre, sur 237 a.

2. Les deux avant-bras brisés sur le sujet 235, de toute évidence postérieurement à la

description et à la figuration originales.

3. Cette mensuration a été utilisée par De Beaux pour la description d’.i4. patrizii

(Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, LV, 1931, p. 186).

4. A propos de l’adaptation au vol chez les Microcheiroptères, Verh. Naturg. Gesell

Basai, XXVII, 1916, fig. 156-183, tableau I, p. 164.

— 46 —

largeur antérieure du palais osseux (de l’une à l’autre des faces

externes des canines) i 5,7

largeur postérieure du palais osseux (de l’un à 1 autre des tuber-

cules externes de la 3® molaire) 7,4

Ces chiffres nous ont permis le calcul de quelques rapports numé-

riques :

longueur totale du crâne X 100

indice mésopatagial = ; — r; 7~r — ^22

^ ” longueur de 1 avant-bras

Cm® X 100

indice de la rangée dentaire supérieure = = 142

avant-bras

Cmg X 100

• — — ■ ■ — • ■ — ■ inférieure = — — 156

avant-bras

longueur des rangées dentaires rapportées au crâne :

Cm® X 100 Cm- x 100

^ : î = 398, ‘ -^-5 ^ 446

crâne total crâne total

La formule dentaire

.1 — 11 — 1 —

1 c J m = 8, dont une prémolaire

A ' — A 1 • — ■ 1 O — O

à la mâchoire supérieure, et 2 à l’inférieure, de chaque côté, est

conforme à celle que donne Etienne Geoffroy pour le genre Rhi-

nolophus Nous n’insisterons pas sur les détails de la denture,

que nous trouvons bien décrite par Miller et terminerons cette

étude par celle du palais muqueux, ignorée jusqu’ici.

La voûte palatine porte seulement six rides transversales qui

affectent une disposition originale consistant en : une première

ride indivise, à peu près rectiligne sur toute sa longueur, portant

en son milieu un petit épaississement triangulaire à pointe posté-

rieure, allant d’une base à l’autre de chaque canine, mais séparée

de la canine par un espace notable ; cette ride est nettement épaissie

à chacune de ses extrémités ; une seconde ride indivise, fortement

marquée (c’est la plus volumineuse de toutes), d’abord convexe

en avant, puis dessinant en son milieu une convexité en arrière

étroite mais nettement indiquée ; cette ride allant d’une base à

l’autre de chaque prémolaire ;

Une troisième ride indivise, moins bien marquée que la précé-

dente, d’abord convexe en avant, puis dessinant sur la ligne médiane

une assez large courbure convexe en arrière ; cette ride allant

1. Desc. Egypte, p. 115 et 132 ; cette formule par contre est fausse pour les 5 autres

espèces citées par E. Geoffroy qui ont toutes deux prémolaires supérieures, soit au

total 30 dents et non 28 comme A. tridens.

2. Familles and Généra of Bats, 1907, p. 113.

47 —

d’une base à l’autre de la partie antérieure de chaque première

molaire ;

Une quatrième ride, subdivisée en deux rides secondaires par

une étroite incisure médiane, chaque ride secondaire prenant

naissance au niveau de la partie postérieure de la première molaire,

se dirigeant en dedans transversalement, avec une légère double

courbure regardant d’abord en avant, puis en arrière ;

Une cinquième ride, subdivisée en deux rides secondaires par

une incisure médiane plus large qu’à la quatrième, de direction

Fig. 1. — Voûte palatine ’A. tridens.

presque transversale, beaucoup moins nettement indiquée que les

quatre rides précédentes, et prenant naissance au niveau de l’in-

tervalle entre la première et la seconde molaire, à une notable dis-

tance de ces deux dents ;

Une sixième ride, à peu près rectiligne et transversale, divisée

en deux par un large espace médian, au niveau du talon antérieur

de la seconde molaire ;

Et en arrière de la précédente, une dernière ride très faiblement

indiquée et largement subdivisée en deux sur la ligne médiane,

et dont on pourrait à la rigueur négliger l’existence.

En arrière de ces rides palatines, la partie non ornée du palais

ne s’étend même pas sur le quart de la surface totale de l’organe,

plus réduite par conséquent que sur toutes les figures des espèces

du genre Phyllorrhina (= Hipposiderus) et Anthops publiées par

Seabra

1. Sobre um caracter importante para a determinaçâo dos generos e especies dos

microchiropteros, Jornal de Sciencias mathematicas, physicaes e naturaes de Lisboa

2® ser., V, 1898, p. 2.

— 48 —

L’examen comparatif de ces figures et des descriptions qui les

accompagnent nous montrent que les caractères du palais muqueux

éloignent nettement le Trident de toutes ces espèces du genre

Hipposiderus, et le rapprochent de façon incontestable de l’espèce

Anthops ornatus Thomas, des îles Salomon ; le dessin de ses rides

palatines, sans être superposable à celui du Trident de Geoffroy,

en est extrêmement comparable ; égales en nombre (7 rides aussi

chez A. ornatus si l’on compte comme telle le repli muqueux joi-

gnant les eanines, et que Seabra ne fait pas figurer au nombre des

plis palatins), et ne différant que par la courbure eonvexe en avant

des trois premières rides (sans courbure secondaire médiane en

arrière des 2® et 3®), et l’intégrité de la 4® ride ; quand à l’emplace-

ment par rapport aux dents, il est par contre nettement différent,

les rides palatines étant plus serrées chez A. ornatus à la partie

antérieure du palais, dont la surface est entièrement plissée avant

la seconde molaire.

Il n’est pas dans notre intention d’établir ici la systématique

et la phylogénie du genre, ni de réviser la valeur des formes décrites

depuis 1813, mais nous espérons avoir rendu serviee aux mamma-

logistes qui posséderaient des Tridents, quelque soit leur origine,

en leur faisant connaître plus à fond le type original.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

— 49 —

La morphologie hépatique d’un Canidé hibernant,

LE NyCTEREUTES

Par M. Friant.

Le Nyctereutes, cantonne à la Sibérie orientale, au Japon et à la

Chine septentrionale et centrale, est un petit Canidé d’aspect par-

ticulier, qui change de couleur avec les saisons, comme beaucoup

de Mammifères des climats rigoureux. Il ressemble, jusqu’à un

certain point, au Procyon et à la Civette, d’où les noms de Nycte-

reutes procyonoïdes Gray (1834) et de Nyctereutes viverrinus Temm.

(1847) donnés, successivement, à la seule espèce actuelle.

Radde 1 dit que ce Canidé hiberne comme le Blaireau, s’il a eu

l’occasion de se bien nourrir à l’automne ; si, au contraire, il n’a

rien eu à manger et qu’il soit maigre, il se trouve obligé de vaquer

à sa nourriture durant toute la saison froide. Les individus

qui sont gras vont dormir dans le terrier abandonné de quelque

Renard ou dans tout autre excavation profonde où les grands

froids ne les atteignent pas. On en rencontre aussi, en hiver,

dans les montagnes, mais très rarement.

Au point de vue anatomique, rien ne justifie, d’après Beddard

son exclusion du genre Canis. Cependant Garrod ® a noté le déve-

loppement inhabituel du lobe de Spiegel du foie. En réalité, cette

morphologie hépatique très particulière est fonction de l’hiberna-

tion, comme nous allons le voir. Rappelons, tout d’abord, les prin-

cipaux caractères du foie des Canidés.

Le foie des Canidés en général, du Renard (Vulpes), par exemple,

est fortement découpé. Si on le regarde par sa face viscérale, on

lui reconnaît : un lobe droit (D), un lobe gauche (G), un lobe inter-

médiaire, et, en outre, le lobe de Spiegel, qui est, lui-même, divisé

en une partie droite (lobe caudé, Spl) et une partie gauche, sur-

montant la scissure porte (lobe papillaire, Sp2), entre lesquelles

1. Radde G., Reisen im süden von ost Sibérien in den Jahren 1855-1859. Rand I,

Saint-Pétersbourg, 1863, p. 75.

2. Beddard F.-E., Mammalia. London, 1923, p. 414 et 415.

3. Garrod A. -H., Notes on the viscéral anatomy of Lycaon picius and of Nycte-

reutes procyonides. Proc. Zool. Soc. London, 1878, p. 375 et 376.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 1, 1942.

4

Fig. 1. — • Foie vu par sa face viscérale chez deux Carnassiers (Canidés) sensiblement

de même taille somatique.

En haut ; Vulpes i’elox Say, n® 1938-707, de la Ménagerie, où il avait été donné

par M. Mansy.

En bas : Nycicreutcs procyonoldes Gray, n® 1941-35 (Hibernant) qui, né au Zoo

Parle de Moscou, avait été importé de Russie, en 1939, et a vécu au Parc Zoolo-

gique de Vincennes, du 19 septembre 1940 au 20 janvier 1941.

D., lobe droit. — G., lobe gauche. — L. D., lobe intermédiaire droit. — L. G.,

lobe intermédiaire gauche. — 1. c., lobe carré. • — • Sph, lobe de Spiegel (lobe caudé).

— Sp 2, lobe de Spiegel (lobe papillaire) (en grisé). — V., vésicule biliaire. — ■ V. c..

Veine cave.

Les numéros indiqués, ici, et les numéros semblables renvoient au registre

d’entrée des Collections du Laboratoire d’Anatomio comparée du Muséum.

.G N. X 3 /4.

— Bi-

passent la veine cave et l’œsophage. ■ — Le lobe droit est plus petit

que le gauche ; le lobe intermédiaire, le plus volumineux des trois,

présente une échancrure profonde qui le divise en deux lobes : le

lobe intermédiaire gauche (L. G.) et le lobe intermédiaire droit

(L. D.) : celui-ci porte la vésicule biliaire dans une profonde exca-

vation qui le subdivise en deux parties dont la gauche correspond

au lobe carré du foie humain. Il existe donc, en tout, sept lobes

hépatiques chez les Carnassiers : le lobe droit, le lobe gauche, les

trois divisions du lobe intermédiaire et les deux parties du lobe de

Spiegel.

Le foie du Nyctereutes, le seul Hibernant du groupe, diffère de

celui des autres Canidés, du Vulpes (animal sensiblement de même

taille) notamment, par les deux caractères suivants :

Le très grand développement de l’organe dans son ensemble :

Vulpes 9elox Say 1938-707 Nyctereutes procyonoïdes Gray n® 1941-35 .

Poids somatique P. S, . 5.600 grs. Poids somatique P. S.... 6.900 grs.

Poids du foie P. F. . . . 115 grs. Poids du foie P. F. . 225 grs.

P. S. P. S.

P. F.

48

P. F-

= 30

Fig. 2. — Lobe papillaire de Spiegel, vu de face, chez les deux Carnassiers (Canidés

précédents.

En haut (V) ; Vulpes i>elox Say n“ 1938-707, de la Ménagerie.

En bas (N) : Nyctereutes procyonoïdes Gray n“ 1941-35 (Hibernant), du Parc

Zoologique de Vincennes, pour montrer le lobule accessoire ou hibernal (b) déve-

loppé, chez l’Hibernant, presque perpendiculairement au reste du lobe papillaire.

G. N.

— -52 —

Les poids indiqués ici, ne sont qu’approximatifs, car il s’agit

d’animaux conservés dans le formol. Ils permettent, toutefois, de

se rendre compte de ce que le foie, qui représente, environ, la

50® partie du poids du corps chez le Vutpes, est beaucoup plus

pesant, constituant la 30® partie de ce poids chez notre Hibernant,

le Nyctereutes.

Fig. 3. — Foie vu par sa face viscérale clicz deux Rongeurs (Sciuridés) sensiblement

de même taille somatique.

En haut : Sciurus ( Helerosciwiis) Finlaysonii Horsf. n® 1937-151, du Parc Zoolo-

gique de Vincennes.

En bas : Citellus cilellus L. n° 1940-178 (Hibernant) envoyé de Hongrie, en mai

1940, par M. le Professeur Kiss, de Budapest.

D., lobe droit. ■ — G., lobe gauche. — M., lobe médian (ou intermédiaire). • — ■

Sp. 1, lobe de Spiegel (lobe caudé). — Sp. 2, lobe de Spiegel (lobe papillaire) (en

grisé). — V., vésicule biliaire (qui n’existe pas chez beaucoup de Rongeurs, le Sciu-

rus notamment). — V. c., veine cave.

G. N.

2® Le développement très particulier du lobe papillaire de Spie-

gel, comme l’avait bien noté Garrod autrefois, sans avoir sup-

posé que la forme spéciale de ce lobe puisse avoir quelque rapport

avec le genre de vie de l’animal. Ce lobe est simple chez les Car-

nassiers en général, or, chez le seul Nyctereutes, il présente un

1. Garrod A. -H., Loco citato, 1878.

53 —

lobule accessoire élargi au point de former une grande partie du

lobe papillaire lui-même dont l’apex devient, ainsi, bifide (fig. 1

et 2).

Le grand développement du foie dans son ensemble et la forme

très spéciale du lobe papillaire de Spiegel se retrouvent chez les

Hibernants des autres groupes mammaliens, notamment chez le

Citellus (Spermophile), parmi les Rongeurs

Voici le poids somatique et le poids du foie d’un Citellus com-

parés aux poids correspondants d’un Sciurus (Ecureuil) (il s’agit

d’animaux sensiblement de même taille et du même groupe zoolo-

gique étroit : celui des Sciuridés).

Sciurus (Heterosciurus) F inlaysonii Citellus citellus L. n® 1940-178

riorf. n° 1937-151

Poids somatique P. S. . . 235 grs.

Poids du foie P. F 5 grs.

P. S.

P. F.

= 47

Poids somatique P. S. . .

Poids du foie P. F

P. S.

P. F.

27

220 grs.

8 grs.

Comme chez les Carnassiers en général, le poids du foie est,

sensiblement, la 50® partie du poids du corps chez le Sciurus, alors

qu’il en constitue la 30® partie, environ, chez le Rongeur hibernant,

le Citellus (de même que chez le Nyctereutes).

s.

Fig. 4. — Schéma de la coupe transversale du lobe papillaire de Spiegel vers sa par-

tie médiane. — S., chez le Sciurus. — C., chez le Citellus (h., lobule hibernal).

G. N. X, 1, 5.

Le lobe papillaire de Spiegel, simple chez le Sciurus, présente,

chez le Citellus, comme chez le Canidé hibernant, un lobule acces-

soire très marqué qu’on peut nommer lobule hibernal (h), l’apex

du lobe papillaire de Spiegel, dans son ensemble, étant, ici encore,

bifide (fig. 3 et 4).

Au niveau du lobule hibernal, le développement considérable

du système veineux, d’une part, la réduction des canaux hilaires,

d’autre part, indiquent nettement l’importance du rôle de glande

1. Voir : Friant M., Les caractéristiques anatomiques du foie des Mammifères

hibernants. C. R. Acad. Sciences, 26 janv. 1942.

— 54 —

Fig. 5. — Coupe de foie (lobe droit) de Cilellus ciiellus L. n° 1941-178 (Hibernant),

des steppes de Hongrie, cap\uré à la fin de l’hibernation (le même animal que

figures 3 et 4) G. N. X 40 environ. En haut : espace porte vu à un fort grossisse-

ment G. N. X 100 environ.

1, Veine lobulaire centrale. — 2, Périphérie du lobule. — 3, Travées de cellules

hépatiques (travées de Remak). — - 4, Espace porte (ou de Kiernan). ■ — a., veine

porte. — b., artère hépatique. — c., canal biliaire.

— 55 —

Fig. 6. — Coupe de foie (lobule hibernal) de Ciiellus ciiellus L. (le même animal que

figures 3, 4 et 5) G. N. x 40 environ. En haut, espace porte vu à un fort gros*

! sisscment C. N. X 100 environ. • — Mêmes annotations que figure 5.

V Dans les différentes parties du foie, on trouve toutes les transitions entre la

structure normale de glande exocrine et endocrine du lobe droit et celle de glande

[ surtout endocrine, avec canaux biliaires très réduits, du lobule hibernal.

— 56 —

endocrine que joue ce lobule, son rôle de glande exocrine étant, au

contraire, réduit. Il est évidemment nécessaire, pour ces consta-

tations histologiques, de considérer des Hibernants sauvages,

dans leur pays d’origine, comme j’ai pu le faire en ce qui concerne

un Citellus des steppes de Hongrie, car dans nos régions et en cap-

tivité, beaucoup d’entre eux n’hibernent pas.

Les matériaux que j’ai eus à ma disposition m’ont permis d’ob-

server le lobule hibernal, non seulement chez le Nyctereutes et le

Citellus, mais aussi chez V Erinaceus (Hérisson), parmi les Insec-

tivores, et V Arctomys (Marmotte), parmi les Rongeurs : les termes

de comparaison font, ici, défaut, V Erinaceus ne pouvant être rap-

proché, parmi les Erinaccidés, que du Gymnura, Mammifère de

Malaisie dont je n’ai pu me procurer d’exemplaire, et V Arctomys

étant seule de sa taille dans le groupe des Sciuridés.

Les changements somatiques profonds qui précèdent et accom-

pagnent le sommeil hibernal, comme l’engraissement, par exemple,

impliquent des modifications dans l’activité des glandes endo-

crines ^ dont le foie est, certainement, l’une des plus importantes :

c’est dans les cellules hépatiques que, notamment, les matériaux

énergétiques provenant de la digestion sont mis en réserve jusqu’au

moment où ils sont rejetés dans le milieu intérieur ; or, il est cer-

tain que les Mammifères hibernants sont, plus que d’autres, obligés

d’emmagasiner d’abondantes réserves pour la durée de leur longue

période d’inaction. Ceci permet d’expliquer, chez eux, le grand

développement du foie, d’une part, la présence du lobule hibernal,

d’autre part.

La morphologie hépatique si spéciale du Nyctereutes restée,

jusqu’ici, inexpliquée tient donc au fait que ce Canidé est un

Hibernant.

Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum.

1. Voir notamment Kavser Ch., Echanges respiratoires des Hibernants réveillés.

Ann. Physiol. et Phys. Chim. Biog., t. XV, n° 5, 1939.

57

L’HIVERNAT ION CHEZ LES T ÉTRANYQUES ET SES RAPPORTS

AVEC LA LUTTE CONTRE CES Ac ARIEN S PHYTOPHAGES

Par Marc André.

Parmi les Acariens phytophages désignés sous le nom de Tétra-

nyques tisserands (« red spiders »), deux groupes sont à distinguer.

Chez les formes dont la plante nourricière est à feuilles caduques,

l’hivernation est une nécessité : il faut, pour la survivance de l’es-

pèce, qu’un arrêt de l’activité vitale, coïncide avec le début de la

morte-saison : les individus doivent, au commencement de l’hiver,

se trouver dans un état léthargique où ils puissent supporter l’ab-

sence de nourriture : ce sera, selon les espèces, sous la forme de

femelle adulte ou au stade d’œuf.

Quant aux espèces qui vivent aux dépens de végétaux à feuil-

lage persistant, elles pourront continuer à s’alimenter chaque fois

que la température, pendant l’hiver, montera à un certain degré :

il ne sera pas necessaire qu’elles traversent une phase de sommeil

hivernal [Cf. A. Pictet, 1914, p. 787].

Chez le Tetranychus (Eotetranychus) telarius L., qui, en été,

envahit la face inférieure des feuilles de Tilleuls, l’hivernation est

le fait de femelles adultes qui, seules, passent la saison froide. A la

fin de l’automne, tandis que les mâles meurent tous, ces femelles,

qui se sont auparavant prêtées à un accouplement, abandonnent,

après la chute des feuilles, la cime des arbres et descendent sur les

parties inférieures du tronc, dans les fentes de l’écorce, sous la

mousse ou dans la terre, où elles prennent leurs quartiers d’hiver.

Puis, au printemps, il se produit une migration de retour, pendant

laquelle ces femelles remontent sur les feuilles [Zacher, 1921, p. 92].

Sur les Platanes le D'" Stephen Artault [1900, p. 120] a observé

un Tétranyque que le Di" Trouessart avait cru pouvoir déter-

miner comme T. telarius L. var. russeolus Koch, mais qui doit

être le telarius typique ^ : il hiverne en colonies nombreuses sous

1. En effet, d’après A.-C. Oudemans [1931, p. 235] le Tetranychus russeolus

C.-L. Koch, qui a été rencontré sur VUriica dioica L., n’est autre que le T. urticæ

C.-L. Koch (= allhææ Hanst.), qui appartient au genre Tetranychus Dufour, 1832

(= Epitelranychus Zacher, 1916).

Quant à l’espèce qui s’observe sur les Platanes, ainsi que sur les Marronniers d’Inde,

les Erables et principalement les Tilleuls, c’est le véritable T. telarius L. (= tiliarium

Herm.), qui est le type du genre Eotetranychus Oudemans, 1931.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n“ 1, 1942.

— 58

les écailles du tronc et des branches. Or le Platane ne développe

ses bourgeons que fort tard, à la fin de mai ou au commencement

de juin, et, d’un autre côté, ses feuilles deviennent dures et coriaces

de très bonne heure. Par suite, c’est seulement en été que, sur cet

arbre, l’Acarien quitte sa retraite pour émigrer à la face inférieure

des feuilles et, d’autre part, il regagne ses quartiers d’hiver dès

août et septembre. Dans ces conditions, il ne jouit donc que de

trois à quatre mois de vie estivale active et il a une période d’hi-

vernage très prolongée.

Chez le T. (Eotetranychus) salicicola Zacher, qui vit sur les

Saules et les Peupliers, les agents de l’hivernation sont de même

des femelles adultes ; mais elles semblent ne pas descendre des

arbres et se réfugier entre les bourgeons et les branches ou der-

rière les lamelles écailleuses de l’écorce [Zacher, 1920, p. 129].

Chez le T. (Eotetranychus) himaculatus Harvey, qui, aux Etats-

Unis, est l’un des plus sérieux ennemis des plantations de Coton-

nier, ce sont également des femelles qui hivernent, mais elles ne se

mettent pas à l’abri sous des détritus ou dans le sol : au contraire,

elles continuent à mener une vie plus ou moins active ; quand leur

plante nourricière est morte, elles émigrent pour trouver d’autres

végétaux sauvages ou cultivés pouvant leur offrir des ressources

alimentaires : elles passent ainsi l’hiver sur diverses autres plantes

(Violette par exemple), C[ui leur servent alors d’hôtes intermédiaires

et sur lesquelles, même à une température très peu supérieure à

celle de la gelée, l’Acarien continue à se nourrir aux dépens de

leurs feuilles, qui, pendant cette mauvaise période, restent quelque

peu vertes [Mc Gregor et Mc Donough, 1917, p. 26].

Chez le T. (Tetranychus) althææ v. Hanstein, de la Rose tré-

mière, il est probable que non seulement les femelles, mais aussi

cjuelques mâles isolés, traversent également l’hiver sur diverses

plantes qui les hébergent durant cette saison [Zacher, 1921, p. 93 ;

1922, p. 8].

Contrairement aux cas précédents, l’hivernation, dans d’autres

espèces, n’est pas due à des femelles adultes.

Chez le T. (Paratetranychus) ununguis Jacobi, qui attaque les

forêts de Conifères en Allemagne, elle est assurée par des œufs

d’hiver, que l’on trouve à la fin d’octobre dans des crevasses sur

les branches [Zacher, 1921, p. 94].

Il en est de même pour le T. (Paratetranychus) pilosus Can. et

Fanz., qui constitue un fléau pour les arbres fruitiers de la famille

des Rosacées (Pommiers, Poiriers, Pruniers, Pêchers). Cette espèce,

vivant sur des plantes nourricières dont le feuillage caduc dispa-

raît à la fin de l’été, doit nécessairement hiverner et elle passe cette

saison de léthargie sous la forme d’œufs d’hiver déposés à l’automne

sur les petites branches. Puis, quand elles ont pondu, les femelles

— 59

tombent avec les feuilles et périssent [Zacher, 1920, p. 130].

Au contraire, le T. (Paratetranychus) citri Mc Gregor, qui,

aux Etats-Unis, vit sur les feuilles et les fruits du Citronnier, n’a

pas à hiverner, car sa plante nourricière conserve son feuillage

toute l’année et pousse dans des régions dont le climat reste assez

doux pour permettre le développement des Acariens au cours des

différentes saisons. Aussi cette espèce ne paraît-elle pas pondre

d’œufs d’hiver [Mc Gregor et Newcomer, 1928, p. 171].

Dans le cas du Tétranyque, connu sous le nom de « Bou-Faroua »,

c{ui est un parasite redoutable des palmeraies Sahariennes et que

j’ai assimilé au T. (Paratetranychus) simplex Banks [M. André,

1933, p. 325], on a admis que cet Acarien passerait l’hiver à l’état

de femelles adultes, soit sur les Dattiers eux-mêmes, à l’abri du

tissu feutré des feuilles encore jeunes, dans la fjbre (« lif » des indi-

gènes) qui garnit toujours la partie supérieure des stipes, soit sur

certaines plantes basses comme la Violette ou le Chiendent (Cyno-

don dactylon L.) qui pousse au pied des Palmiers, ou encore parmi

les débris végétaux du voisinage, ou peut-être même dans le sable.

Puis, au printemps, quand cessent les grands froids, ces femelles

reprendraient leur vie active, monteraient sur les Palmiers et pro-

duiraient de nouvelles colonies.

Mais c’est une question, encore ouverte, de savoir si pour le Bou-

Faroua l’hivernation est le fait de femelles adultes ou si plutôt

elle n’est pas assurée, comme chez les autres Paratetranychus , par

des œufs d’hiver colorés en rouge vif.

Dans le cas de ces Tétranyques chez lesquels des œufs d’hiver

représentent seuls l’espèce pendant toute la mauvaise saison, ce

sont des œufs fécondés, les femelles qui les pondent s’étant, à la

fin de l’automne, prêtées à une copulation. Ils donnent, au prin-

temps, une première génération de femelles, qui, en l’absence de

mâles, émettent des œufs parthénogénétiques : de ceux-ci sortent

de nouyeaux mâles et alors, les accouplements étant redevenus

possibles, on a, pendant tout l’été, des œufs fécondés produisant

des générations sexuées.

Ainsi qu’on l’a constaté à diverses reprises, les œufs d’été ne

sont détruits par aueun des remèdes curatifs indiques jusqu’ici,

et cependant ils ne sont revêtus que d’une pellicule assez mince.

Or les œufs d’hiver, d’un rouge brillant et légèrement plus grands

que ceux d’été, ont une coque épaisse. Ils passent l’hiver protégés

ainsi contre les intempéries et souffrent peu de l’humidité ou des

rigueurs des basses températures. Doués d’une vitalité plus puis-

sante, au lieu de se développer comme les œufs d’été en quelques

jours (une dizaine en moyenne), ils traversent une longue période

de vie latente (œufs dormants ou latents) durant plusieurs mois

et éclosent seulement au printemps suivant. Ils doivent donc

— 60 —

opposer une résistance encore plus grande à toute cause de destruc-

tion, et, en particulier, à Faction des divers insecticides.

En outre, pendant l’hiver, ils se trouvent libérés des attaques

des animaux (notamment Insectes) prédateurs qui se nourriraient

à leurs dépens. Ceci permet d’expliquer comment après un hiver

rigoureux, alors qu’on devrait présumer une mortalité particu-

lièrement lourde des Tétranyques, on constate, au contraire, une

intensité plus grande du fléau : cela est dii à ce que ces Insectes

ennemis n’ont pas pu résister au froid supporté par les œufs des

Acariens. Inversement, un hiver exceptionnellement doux, pen-

dant lequel ces espèces antagonistes, qui sont pour nous de pré-

cieux auxiliaires dans la répression du mal, trouvent des condi-

tions de survie favorables, permettra d’espérer, pour le printemps

suivant, une diminution de l’infestation causée par les Tétra-

nyques.

Il est d’ailleurs à noter que, dans le cas où l’hivernation est le

fait de femelles adultes,, elles semblent également être peu sen-

sibles aux froids extrêmes, tandis que leurs ennemis naturels suc-

combent beaucoup plus facilement qu’elles aux basses tempéra-

tures

Dans le cas où les agents de l’hivernation sont des femelles adultes,

nous avons vu qu’elles peuvent passer la mauvaise saison sur cer-

taines plantes jouant le rôle d’hôtes intermédiaires. Or, pour tous

les Tétranyques en général, on a constaté que, quand la plante

nourricière habituelle est morte ou épuisée, il se produit un exode

pour aller chercher d’autres végétaux offrant des ressources alimen-

taires abondantes.

C’est ce qui arrive quand, les circonstances se trouvant favo-

rables (absence de pluies et chaleur excessive), les parasites se

sont reproduits avec une grande rapidité et dans une proportion

inaccoutumée. Par suite de cette pullulation, ou multiplication

intensive, ils ne rencontrent plus sur place une nourriture suffi-

sante, et se déplacent en masse vers un autre point

Les Tétranyques sont capables d’effectuer leurs migrations en

utilisant leurs propres moyens de locomotion : des expériences ont

prouvé qu’ils peuvent, sur le sol nu, parcourir une distance assez

grande pour aller infester des plantes plus ou moins éloignées de

celles sur lesquelles ils ont passé l’hiver.

1. Le froid de l’hiver ne nuit pas aux Insectes, tant qu’il reste dans des limites

normales : ce qui leur est funeste, c’est un grand abaissement de température succé-

dant brusquement à une période de temps doux [Dewitz, 1912, p. 138].

2. R. Regnier [1925, p. 116] a proposé d’employer le terme d’ « invasion » pour

désigner cette migration d’une espèce se transportant, en masse, d’une région à une

autre, tandis que le mot d’ « envahissement » s’appliquerait au cas où les parasites

subissent simplement l’attirance exercée sur eux par leur plante nourricière habi-

tuelle.

61

D’autre part, des observations ont montré que les Tétranyques

peuvent être convoyés à des distances considérables par les grands

vents.

En Algérie on a remarqué que les invasions du Bou-Faroua

dans les palmeraies commence toujours par le Sud, c’est-à-dire

du côté des contrées brûlantes d’où vient le sirocco, et que la date

d’apparition des parasites coïncide souvent avec l’arrivée de ce

vent qui aurait peut-être pour effet de favoriser leur dispersion.

Mais, dans le cas d’un vent cyclonique comme le sirocco,

A. -P. Jacot [1934, p. 87] a fait remarquer qu’il n’y a pas simple-

ment à envisager le pouvoir du transport aérien en lui-même ; il

faut prendre en considération divers facteurs péjoratifs : les par-

ticules de poussière entraînées doivent exercer sur les petits ani-

maux mous une action abrasive, nuisible ou même mortelle i, et

produire un effet de suffocation sur leur appareil respiratoire ;

d’autres conditions interviennent également : suivant l’altitude à

laquelle les organismes se trouvent emportés, ou bien l’air sur-

chauffé se dessèche, ou bien dans les hautes régions de l’atmosphère

il se raréfie et se refroidit.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

1933. André (M.). — Contribution à l’étude du « Bou-Faroua », Tétra-

nyque nuisible au dattier en Algérie. Bull. Soc. Hist. Nat. Afrique du

Nord, XXIII.

1900. Artault (St.). — Un nouvel Acarien parasite accidentel de

l’Homme. Archiv. Parasitol., III.

1912. Dewitz (J.). — L’importance de la physiologie pour l’entomo-

logie appliquée. Feuille des Jeunes Naturalistes, V® s., 42® année.

1934. Jacot (A.-P.). — - Some Hawaïan Oribatoidea. Bernice P. Bishop

Muséum, Bull. 121.

1917. Mac Gregor (E.-A.) et Mac Donough (F.-L.). — The red spider

on cotton. U. S. JDept. Agric., Bull. 416.

1928. Mac Gregor (E.-A.), et Newcomer (E.-J.). — ■ Taxonomie status

of the deciduous-fruit Paratetranychus with reference to the Citrus

Mite (P. citri). Journ. Agric. Bes. Washington, XXXVI.

1931. OuDEMANs (A.-C.). — Acarologischc Aantekeningen, CVII. Entom.

Bericht., VIII, n® 178.

1914. PiCTET (A.). ■ — ■ Le rôle joué par la sélection naturelle dans l’hi-

bernation des Lépidoptères. /A® Congrès intern. de Zoologie [Monaco,

1913].

1. Il est à rappeler qu’aux Etats-Unis Mc Gregor a constaté qu’un grand nombre

de Tétranyques du Cotonnier sont détruits sur les feuilles inférieures par le bombar-

dement des grains de sable soulevés par les orages.

— 62 —

1925. Regnier (R.). - — Du rôle des Insectes dans la désorganisation

d’un arbre. Actes Mus. Ilist. Nat. Rouen, s. 2, t. II.

1920. Zacher (F.). — • Untersuchungen über Spinnmilben. Mitteil.

K. Biol. Anst. f. Land-u. Fortstw., n° 18.

1921. Zaciier (F.). — • Idem., ihid., n° 21.

1922. Zacher (F.). — Biologie, wirtschaftiiche Bedeutung und Bekâmp-

fung der Spinnmilben, Verhandl. Deutsch. Gesellsch. f. angew. Entom.

3 ter, Mitgliederversamml. Eisenach, 1921.

— 63 —

Notes sur les espèces Lamarckiennes de Cardium

(Moll. Lamellibr.)

(suite)

Par Ed. Lamy.

C. VENTRicosuM Bruguîère.

Bruguière (1789, Encycl. Méth., Vers, I, p. 228), qui a décrit

cette espèce d’après un exemplaire du Cabinet personnel de

Lamarck, a donné ce nom de C. çentricosum au C. Magnum Born

[non L.] (1780), Test. Mus. Cæs. Vindob., p. 46, pl. III, fig. 5), qui

est le C. macutoum Gmelin (1791, Syst. Nat., éd. XIII, p. 3255)

et le C. obliquum Spengler (1796, Skriot. Naturhist. Selsk., V,

p. 23, pl. I, fig. 3 a-b), établis tous deux sur la même figure de

Lister (1685, Hist. Conch., pl. 328, fig. 165).

Born pensait que cette coquille de la Mer des Antilles (baie de

Gampêche) était le C. magnum Linné (1758, Syst. Nat., éd. X,

p. 680) : mais ce ■ dernier est indubitablement une autre espèce

(pourvue de 19 sillons, au lieu de 33 à 35)^, que, d’après Hanley,

(1855, Ipsa Linn. Conch., p. 50), Linné n’a jamais possédée dans

son Cabinet et qui reste une espèce indéterminable

Wm. Dall (1900, Tert. Fauna Florida, p. 1099) a attribué à ce

C. oentricosum Brug. le nom de C. robustum Solander (1786,

Portland Catalogue, p. 58), qui a été proposé pour la même figure

de Lister (1685, Hist. Conch., pX. 328, fig. 165)^, et il considère

comme synonyme le C. carolinense Conrad (1863, Proc. Acad.

Nat. Sc. Philad. [1862], p. 576) [non Conrad, 1875, in Kerr, Rep.

Geol. N. Carol., App., p. 15].

Dall a pris ce C. magnum Born = robustum Sol. pour type

d’une section Dinocardium dans le sous-genre Cerastoderma.

1. Cf. Ed. Lamy, Bull. Muséum, 2® s., XIII, pp. 458-463 et pp. 561-566.

2. Hanley croit que ce chiffre 19 est une erreur typographique au lieu de 29 ou

39.

3. Dall (1901, Proc. U. S. Nat. Mus., XXIII, p. 386) tend à penser que ce

C. magnum Linné est le C. leucostoma Born.

4. Borchert (1901, Moll. Pavana Slufe, Neues Jahrb. f. Min. Geol. u Pal. XIV,

p. 34) a identifié à cette espèce vivante des Antilles le C. platense d’Orbigny (1842,

Voy. Amér. mérid., Paléont., p. 120, pl. 14, fig. 12-14), forme fossile.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n“ 1, 1942.

— 64 —

C. RUGOSUM Lamarck.

Dans la collection du Muséum de Paris on trouve deux spéci-

mens (de même taille : 36 X 32 mm.) de cette espèce, qui, rapportés

de Timor par Péron et Lesueur (1803) ont été étiquetés par

Lamarck « individus jeunes ».

Il a donné ce nom de C. rugosum au C. magnum Chemnitz \non

L.] (1782), Conch. Cab., VI, p. 196, pl. 19, fig. 191) et il regardait

comme problématique la synonymie de ce rugosum avec le C. fla-

vum Linné (1758, Syst. Nat., éd. X, p. 680)

Elle est admise aujourd’hui par tous les auteurs (1869, Rômer,

Conch. Cab., 2® éd., p. 56 ; 1909, Lynge, Danish Exped. Siam,

Mém. Acad. R. Sc. Lettr. Danemark, 7® s., V, p. 256 ; 1932, Pras-

HAD, Pelecyp. « Siboga » Exped., p. 266), qui réunissent également

à cette espèce les :

C. pectiniforme Born (1780, Test. Mus. Cæs. Vindob., p. 49,

pl. III, fig. 10 [non 9]),

C. magnum Chemnitz [non Born] (1782, Conch. Cab., VI, p. 196,

pl. 19, fig. 191),

C. regulare Bruguière (1789, Encycl. Méth., Vers, I, p. 227),

C. dupuchense Meeve (1845, Conch. Icon., pl. XIV, fig. 67)

C. peregrinum Jousseaume (1888, Mém. Soc. Zool. France, I,

p. 212).

Cette espèce a une très large distribution dans l’Océan Indo-

Pacifique (depuis la Mer Bouge et Madagascar jusqu’aux Molu-

ques).

Ch. Hedley la signale également du Queensland (1909, Austral.

Assoc. Adi>. Sc., p. 348) et de l’Australie Occidentale (1916, Journ.

R. Soc. West. Austral., I, p. 13), en lui donnant pour synonymes

C. angulatum Menke (1843, Moll. Noo. Holland., p. 40) et C. oer-

tebratum Jonas (1844, Zeitschr. f. Malak., I, p. 33).

C. suLCATUM Lamarck.

Au Muséum de Paris un individa (86 X 67 mm.) de cette espèce

est indiqué comme ayant été déterminé par Lamarck, bien qu’il

soit dépourvu de toute étiquette originale.

Lamarck a attribué le nom de C. sulcatum au C. ohlongum

Chemnitz (1782, Conch. Cab., VI, p. 195, pl. 19, fig. 190) = C. fla-

çum Born [non L.] (1780, Test. Mus. Cæs. Vindob., p. 47, pl. III,

1. Hanley (1855, Ipsa Linn. Conch., p. 50) nous informe que Linné ne possédait

pas le type du C. flaoum.

2. Le C. rugosum Reeve [non Lk.] (1845, Conch. Icon., pl. XIV, fig. 68) est une

espèce Australienne différente, nommée C. Reeocanum par Dunker [non Deshayes].

— 65 —

fig. 8 [non 7] = C. ohsoletum Spengler (1796, Skriot, Naturh.

Selsh., V, p. 28), espèce Méditerranéenne se distinguant du C. nor-

çegicum Spengler par sa forme plus haute et moins transverse,

ainsi que par ses côtes rayonnantes, beaucoup plus accusées sur la

région médiane des valves.

C. SERRATUM Lamarck (non Linné).

Le C. serratum Lamarck, correspondant à la fig. 2 de la pl. 299

de V Encyclopédie, est le C. noroegicum Spengler (1796, Skrivt.

Naturh. Selsk., I, p. 42) ^ et le C. læoigatum des auteurs anglais

(1777, Pennant, ZooL Brit., IV, p. 91, pl. 51, fig. 40), espèce de

l’Océan Atlantique, depuis le Finmark et les îles Feroe jusqu’au

Sénégal, tandis que le véritable C. serratum Linné (1758, Syst.

Nat., éd. X, p. 680) est une forme des Antilles nommée C. læoiga-

tum par Lamarck.

C. LÆviGATUM Wood [nou Linné).

Hanley (1855, l'psa Linn. Conch., p. 51) nous apprend que

l’exemplaire qui représente le C. læoigatum Linné (1758, Syst.

Nat., éd. X, p. 680) dans le Cabinet Linnéen et qu’il figure (pl. 1,

fig. 8), est un C. pdpyraceum Chemnitz (1782, Conch. Cah., VI,

p. 190, pl. 18, fig. 184), espèce des Philippines ; mais il pense que

le nom lævigatum n’est pas à adopter, en raison de l’insuffisance

de la description (1764, Mus. Ludov. Ulr., p. 490), dont d’ailleurs,

selon Hidalgo (1903, Estud. prelim. fauna malac. Filipinas, p. 345,

les caractères ne conviennent pas au C. papyraceum.

Quant à Lamarck, il a suivi une opinion de Wood (1815, Gener.

Conchol., p. 222, pl. 54, fig. 1-2) et il a attribué l’appellation de

C. lævigatum à une forme des Antilles, le C. serratum Linné (1758,

Syst. Nat., éd. X, p. 680), dont le type existe dans la collection

Linnéenne (1855, Hanley, loc. cit., p. 52).

Dans la collection du Muséum de Paris se trouvent six cartons

portant des coquilles indiquées comme ayant été déterminées

C. læoigatum par Lamarck ; mais, sauf un seul, ils sont pourvus

chacun d’une ancienne étiquette dont l’écriture est différente de

celle de Lamarck :

1® Un individu mesurant 41 X 34 mm., qui, par son contour

obliquement allongé et sa coloration vive, correspond à la figure

donnée par Reeve (1844, Conch. Icon., pl. I, fig. 1) pour le C. ser-

ratum, alors que tous les autres spécimens sont plus orbiculaires

et décolorés ;

1. Môrch (1870, Malak. Blâil., XVII, p. 121) pense que le C. politum Spengler

(1796, loc. cit., p. 46) a été établi sur un petit exemplaire poli de C. noroegicum.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 1, 1942.

5

— 66 —

2^^ Deux exemplaires ayant respectivement pour dimensions

48 X 44 et 46 X 43 mm. ;

3° Un échantillon de 42 X 37 mm. ;

4° Un de 33 X 31 mm. ;

5° Un de 30 X 30 mm. ;

6° Cinq petits spécimens, qui ont une taille d’environ 10 mm.

et qui, eux, sont fixés sur un carton étiqueté de la main de La-

MARCK.

Dall et Simpson (1902, Moll. Porto-Rico, Bull. U. S. Fish Comm.,

XX [1900], p. 489) admettent que ce C. læoigatum Lk. pourrait

être conservé à titre de variété.

Dall (1901, Proc. U. S. Nat. Mus., XXIII, p. 387) rattache

également au C. serratum L. le C. brasilianum Lk. comme variété.

Outre le C. læoigatum Lk. Dall (1901, loc. cit., p. 387) considère

comme étant aussi synonymes du C. serratum L. les ;

C. læoigatum Born (1780, Test. Mus. Cæs. Vindob., p. 47),

C. citrinum Wood (1815, Gener. Conch., p. 223, pl. 44, fig. 3),

U. prisais Valenciennes (1824, Bory DE Saint-Vincent, Encycl.

Méthod., Vers, 10® livr., p. 155, pl. 299, fig. 3)

C. pictum Ravenel [non Dkr.] ^ (1861, Proc. Acad. Nat. Sc.

Philad., XIII, p. 44.

C. lineatum Krebs [non Gmel.] (1864, West. Indies Cat. Sh.,

p. 115),

C. glabratum Rômer (1869, Conch. Cab., 2® éd,, p. 91, pl. 13,

fig. 8-9),

C. oenustum Gabb [non Dkr.] ^ (1873, Geol. St. Domingo, p. 251),

C. læoigatum Reeve (1845, Conch. Icon., pl. XIV, fig. 69),

et probablement C. oviputamen Reeve (1844, ibid., pl. VIII,

fig. 36).

Von Ihering (1907, Moll. foss. Argentine, Anal. Mus. nac.

Buenos Aires, XIV, p. 532) indique ce C. serratum L. des Antilles

comme se trouvant également en Afrique occidentale (Guinée).

Krebs (1864, West. Ind. Cat. Sh., p. 115) regardait comme étant

également identique au C. serratum le C. hiatus Meuschen (1787,

Mus. Gevers., p. 442), que Dall (1901, Proc. U. S. Nat. Mus.,

XXIII, p. 387) assimile au C. spinosum Meusch. = bullatufn

auet. [non L.] : mais Meuschen a établi son espèce sur la fig. H

de la pl. 85 de Gualtieri (1742, Index Test. Conch.) qui représente

ce C. bullatum auct. et il lui a rattaché une variété basée sur la

fig. N de la pl. 44 de- Rumphius (1711, Thés. Cochl.), qui, d’après

1. Deshayes (1835, in Lamarck, An. s. vert., 2® éd., VI, p. 402 [note]) admettait

que cette figure de V Encyclopédie représentait une coquille rare, provenant des côtes

du Portugal : il avait probablement en vue le C. norvegicum Spglr.

2. Le C. pictum Dunker (1861, Malak. Blâtt., VIII, p. 37) serait, d’après Dall

(1901, Proc. U. S. Nat. Mus., XXIII, p. 388) une variété du C. papillosurn Poli.

3. Le C. venustum Dunker (1861, Mal. Bl., VIII, p. 37) est le C. medium L.

— 67

Hanley (1855, Ipsa Linn. Conch., p. 31), paraît correspondre à

un Area.

C. BiRADiATUM Bruguièrc.

Bruguière (1789, Encycl. Méth., Vers, I, p. 321) a donné le

nom de C. biradiatum, adopté par Lamarck, au C. lævigatum

Chemnitz [non L.] (1782, Conch. Cab., VI, p. 191, pl. 18, fig. 185-

186).

C’est une coquille de l’Océan Indien (Seychelles, Ceylan, Nico-

bar, Philippines), qui a été également signalée du Queensland par

Hedley (1909, Austral. .Ass. Ado. Sc., p. 348).

VoN Martens (1880, in Môbius, Beitr. Meeresf. Mauritius,

p. 323) a assimilé à cette forme le C. columbinum Martyn (1787,

Unio. Conch., IV, pl. 146).

Dillwyn (1817, Descr. Cat. Rec. Sh., I, p. 123) a fait cette espèce

synonyme du C. lineatum Gmelin (voir plus loin).

C. ÆOLicuM Born.

On trouve dans la collection du Muséum de Paris un individu

(49 X 47 mm.) de cette espèce indiqué comme ayant été déter-

miné par Lamarck, bien que l’ancienne étiquette ne soit pas de

son écriture.

Bruguière (1789, Encycl. Méth., Vers, I, p. 223) avait bien

reconnu que le C. æolicum Born (1780, Test. Mus. Cæs. Vindob.,

p. 48) est identique au C. pectinatum Linné (1758, Syst. Nat.,

éd. X, p. 681) et Lamarck a donc eu tort d’adopter pour cette espèce

le nom proposé par Born, tandis qu’il attribuait l’appellation de

C. pectinatum à une coquille Méditerranéenne.

Ce C. pectinatum L. (= æolicum Born) ^ est caractérisé par ses

côtes dont les antérieures sont transverses ou légèrement obliques,

tandis que les postérieures sont longitudinales et laissent en arrière

un grand espace lisse : il offre une couleur blanchâtre maculée de

taches onduleuses roses.

Deshayes (1835, in Lamarck, An. s. oert., 2® éd., VI, p. 404)

est d’avis que la description donnée par Linné (1764, Mus. Ludoo.

Ulr., p. 492) concorde avec le C. æolicum ; mais le type n’existant

pas dans le Cabinet de Linné, Hanley (1855, Ipsa Linn. Conch.,

p. 52) reconnaît qu’on ne peut arriver à une détermination positive

de l’espèce Linnéenne.

1. Tryon (1872, Amer. Journ. oj Conchol., VII, p. 269) indique comme synonymes

de cette espèce les C. aurantiacum et kalamantanum Adams et Reeve (1848, Zool.

Voy. « Samarang », Moll., p. 77, pl. XXII, fig. 4 et fig. 7), le l®'^ de Chine, le 2® de

Bornéo.

68 —

Cette coquille trouve aux Canaries (1892, Bucquoy, Daut-

ZENBEBG, EVollfus, Moll. luar. Roussillon, II, p. 290), aux îles du

Cap Vert [Saint- Vincent] (1853, Menke, Zeitschr. f. Malak., X,

p. 80 ; 1865, Reibisch, Malak. Blàtt., XII, p. 126 ; dans les mers

du Sénégal (1857, Deshayes, Traité élém. Conchyl., II, p. 73) et à

San Thomé (1915, J. -R. Le B. Tomlik et L.-J. Shackleford,

Journ. of ConchoL, XIV, p. 273).

Le C. liratum Sowerby (1840, P. Z. S. L., p. 109 ; 1841, Conch.

lllustr., sp. 77, fig. 40) est une espèce qui, par sa sculpture, se

montre très voisine du C. pectinatum L., dont elle se distingue

par son épiderme d’un rouge cramoisi brillant et par le fait que

les côtes longitudinales postérieures s’étendent jusqu’au ligament

sans laisser d’aréa lisse en arrière.

Ce C. liratum a été signalé de Zanzibar, des Seychelles, des Phi-

lippines et du Japon.

Il a été indiqué par Issel (1869, Malac. Mar Rosso, p. 252) de

la Mer Rouge, tandis que Mac Andrew (1870, Ann. Mag. Nat.

Hist., 4® s., VI, p. 447) y mentionnait la présence du C. pectinatum

L. : le JoussEAUME (1927, in Lamy, Bull. Mus. hist. nat., XXXIII,

p. 522) s’est demandé s’il ne s’agissait pas de la même espèce ;

mais R.-Ph. Dollfus a rapporté de sa mission en Egypte [1928]

(1938, Lamy, Mém. Inst. d’Egypte, XXXVII, p. 22) des débris de

C. liratum recueillis dans l’estomac d’un Poisson ( Chilinus undu-

latus Rüpp.) à Shab Mahmoud (golfe de Suez).

Pour les C. æolicum et liratum il a été proposé par von Martens

(1880, in Môbius, Beitr. Meeresf. Mauritius, p. 324) un genre

Amphicardium et par Dunker (1882, Index Moll. Mar. Japon.,

p. 212) une section Dioergicardium. D’après Dall (1900, Tert.

Fauna Florida, p. 1076), ces noms, ainsi que ceux de Lyrocardium

Meek (1876, Paleont. Upper Missouri, p. 173) et de Dioaricar-

dium (1886, Dollfus et Dautzenberg, Feuilles jeunes Natur.,

16® ann., p. 95), tombent en synonymie de Discors Deshayes

(1858, Anim. s. oert. bassin de Paris, I, pp. 553 et 569).

C. PECTINATUM Lamarck {non Linné).

D’après Deshayes (1835, in Lamarck, An. s. çert., 2® éd., VI,

p. 405), cette espèce Méditerranéenne n’est nullement le C. pecti-

natum L. (= æolicum Born), comme Lamarck l’indique avec

doute, mais ce pourrait être une variété du C. edule L., ce qui a

été confirmé par BucquoY, Dautzenberg, Dollfus (1892, Moll,

mar. Roussillon, II, pp. 284 et 290).

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

(à suivre).

Note sur trois espèces de Veneridæ rangées par

Lamarck dans le genre Donax Linné

Par E. Fischer-Piette et Ed. Lamy.

Parmi les espèces que Lamarck (1818, Anim. s. f^ert., V, pp. 544-

552) rangeait dans le genre Donax Linné, 1758, il y en a trois qui

appartiennent à la famille des Veneridæ : le D. triquetra Lk. (p. 549)

est un Tivela, le D. meroe L. et le D. scripta L. (p. 551) sont des

Sunetta.

Donax triquetra Lamarck.

Lamarck a décrit, comme faisant partie de la collection du

Muséum national de Paris, un Donax triquetra, qui aurait habité

les mers de la Nouvelle-Hollande et pour lequel il ne cite aucune

référence.

Le type de cette espèce existe encore avec son étiquette originale

et mesure 14 X 11 mm. 5.

Deshayes (1835, in Lamarck, Anim. s. çert., 2® éd., VI, p. 243)

a reconnu que cette coquille est bien plus voisine des Cytherea

que des Donax et qu’elle a beaucoup de rapports avec le Cytherea

corbicula Gmelin [Venus], dont elle ne serait peut-être qu’une

variété jeune.

D’autre part, Lamarck (1818, An. s. vert., V, p. 563) a rangé

dans ce genre Cytherea le Venus tripla Linné (1767, Mantissa ait.,

éd. II, p. 545), qu’il disait tenir de très près à ce C. corbicula Gm. i.

Or, Deshayes (1835, loc. cit., p. 302) déclarait que ce C. tripla

est également trop peu différent du C. corbicula pour en être séparé

et il pensait que c’est simplement une question d’âge : tandis que

les jeunes individus seraient des C. tripla, les vieux correspon-

draient au C. corbicula, dont il considérait déjà le Donax triquetra

Lk. comme une forme non adulte.

Gmelin (1791, Syst. Nat., éd. XIII, p. 3278) a attribué cette

appellation de Venus corbicula à une coquille des Antilles nommée

par Born (1780, Test. Mus. Cæs. Vindob., p. 65) Venus mactroides

1. Les spécimens Lamarckiens du Cytherea tripla, qui devraient exister dans la

collection du Muséum, n’ont pu être retrouvés.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 1, 1942.

et figurée par Chemnitz (1782, Conch. Cab., VI, p. 324, pl. XXXI,

fig. 326).

Or ce V. corbicula — mactroides appartient au genre Twela

Link, 1807, car, comme le dit Lamarck, elle a pour proche allié

le Venus tripla, auquel Chemnitz (1782, loc. cit., VI, p. 328,

pl. XXXI, fig. 330-332) a assimilé le Tellina tivel d’AnANSoN (1757,

Hist. nat. Sénégal, CoquilL, p. 239, pl. XVIII, fig. 4), de la côte

Occidentale d’Afrique.

Ce Tivel est représenté dans la collection d’AnANSON (conservée

actuellement au Muséum national de Paris) par quatre échan-

tillons et leur comparaison avec le type Lamarckien du Donax

triquetra montre qu’il y a identité des deux espèces : on est donc

amené à cette synonymie : Tellina tivel Adanson = Venus tripla

Linné = Donax triquetra Lamarck.

On ne s’explique pas comment Lamarck a pu attribuer la Nou-

velle-Hollande pour habitat à son D. triquetra : cette provenance

est évidemment erronée : P. -H. et E. Fischer (1938, Bull. Mus.

nat. hist. nat., 2® s., X, p. 90) ont montré que le genre Tivela, bien

représenté sur les côtes Américaines et sur le littoral (occidental

et oriental) de l’Afrique, s’étend sur les côtes Asiatiques seulement

jusqu’à l’Inde, mais fait défaut dans tout le reste de l’Asie et en

Océanie.

Donax scripta Linné.

Il y a au Muséum national de Paris trois cartons étiquetés par

Lamarck, l’un, « donax scripta », avec cinq échantillons (deux

individus complets et trois valves, dont les dimensions varient

entre 33,5 X 25 et 25 X 18 mm.), les autres, « donax scripta var. »,

portant, à eux deux, trois individus complets (28 X 19,5 ; 25,5

X 19 ; 21 X 15 mm.).

Cette espèce, qui est le Donax scripta Linné, se range dans le

genre Sunetta Link, 1807 (= Meroc Schumacher, 1817), dont elle

est le type.

Les huit spécimens Lamarckiens appartiennent tous à l’espèce

S. scripta L. Cependant six seulement (trois individus complets,

mesurant respectivement 33,5 X 25 ; 28 X 19,5 ; 27,5 X 18,5 ;

deux valves gauches : l’une de 26,5 X 18,5 et l’autre de 26 X 18 ;

une valve droite de 25 X 18) représentent la forme typique. Les

deux autres individus (tous deux complets, l’un de 25,5 X 19,

et l’autre [indiqué comme provenant de Nouvelle- Hollande] de

21 X 15) se rapportent à la forme que Deshayes (1853, P. Z. S. L.,

p. 1) a décrite comme espèce nouvelle sous le nom de Cuneus trun-

catus Desh. [non Costa) et qui a été également appelée Sunetta

concinna par Dunker (1858, Novit. Conch., p. 74, pl. 25, fig. 4-6) ;

— 71 —

maintenue avec une valeur spécifique par Reeve, Rômer et Crosse,

elle a été ramenée par E. et P. -H. Fischer (1938, Journ. de Con-

chyl., LXXXIII, p. 191) au rang de variété : elle est caractérisée

par son ornementation constituée de chevrons bien ordonnés en

lignes étroitement parallèles brisées par des angles obtus, tandis

que, chez les S. scripta typiques, les chevrons, quand ils existent,

sont disposés de façon peu ordonnée en lignes non parallèles for-

mant des angles aigus.

Sous le nom de Donax scripta, Linné (1758, Syst. Nat., éd. X,

p. 683) a groupé un certain nombre de références qui se rapportent

à plusieurs espèces différentes.

Une 1^®, représentée par Bonanni (1684, Récréât, mentis, Testac.

hwah., fig. 43), est probablement, selon Hanley, (1855 Ipsa

Linn. Conch., p. 62), un Tapes geographicus Gmel.

Une 2®, figurée par Gualtieri (1742, Index Test., pl. 88, fig. Q),

est réellement un Donax : d’après Hanley (1855, loc. cit., p. 62),

ce pourrait .être le D. trunculus L. ou quelque autre forme

voisine.

C’est vraisemblablement la considération de cette espèce qui a

conduit Linné à admettre que son D. scripta appartenait au genre

Donax et était une espèce Méditerranéenne.

Mais une 3® forme est bien différente : c’est celle qui a été des-

sinée dans la fig. 222 de Lister (1685, Hist. Conch., pl. 379) et

dans la fig. 59 de Klein (1753, Tentam. Meth. Ostrac., p. 157,

pl. XI) et qui correspond aux coquilles figurées par Rumphius

(1711, Test. Cochl., p. 9, pl. XLII, fig. L et M) sous le nom de

« Xulaneesche Letterschulpje » : il s’agit évidemment d’un Véné-

ridé se rapportant au genre Meroe, auquel Schumacher (1817,

Essai nouv. syst. habit. Vers testacés, p. 149) a donné pour type

le Venus meroe Linné (1758, Syst. Nat., éd. X, p. 687), en l’appe-

lant Meroe picta ou « Méroë zigzag ».

Gmelin (1791, Syst. Nat., éd. XIII, p. 3264) a donc eu laison

de remplacer l’indication d’habitat « in M. Mediterraneo » par

celle de « ad littora Malabariæ et insularum Xylanearum ».

Ce dernier mot désigne probablement les quatre îles « Xulla »

ou « Solea » dans le détroit des Moluques à l’Est de Célèbes.

D’ailleurs Hanley (1855, loc. cit., p. 62) nous apprend que dans

la collection Linnéenne il existe des exemplaires qui concordent

bien avec une figure de Chemnitz (1782, Conch. Cab., VI, p. 267,

pl. 26, fig. 261) représentant ce D. scripta L.

Cette coquille de la côte de Malabar et des îles Xulla est donc

un Meroe et non un Donax.

Ce D. scripta, figuré par Chemnitz, a, d’un autre côté, été pris

— 72 —

par Link (1807, Beschreih. Natur. Samml.-Uniç. Rostock, p. 148)

pour type d’un genre Sunetta qui est identique à Meroe et dont le

nom a la priorité sur ce dernier

Donax meroe Linné.

Ainsi que l’avait reconnu Deshayes (1835, in Lamarck, Anim.

s. i’ert., 2® éd., VI, pp. 239 et 247), cette espèce, dont deux spéci-

mens (mesurant 52 X 37 et 44 X 30 mm.), ont été déterminés

par Lamarck dans la collection du Muséum national de Paris,

n’est pas un Donax : ce Venus meroe Linné (1758, Syst. Nat., éd. X,

p. 687) appartient, dans la famille des Veneridæ, au genre Sunetta

Link, 1807.

En créant ce nom, Link a adopté une assimilation mise en avant

par Chemnitz.

Celui-ci, en effet (1791, loc. cit., p. 3264), a identifié à l’espèce

de l’Océan Indien représentée par Rumphius (1711, Test. Cochl.,

p. 9, pl. LXII, fig. L et M) une forme Sénégalaise décrite par Adan-

SON (1757, Hist. nat. Sénégal, Coquill., p. 229, pl. 17, fig. 13) sous

l’appellation de Chama sunet.

Malheureusement, depuis Adanson, dans aucune liste de Mol-

lusques de la côte Occidentale d’Afrique ne se trouve mentionné

un Sunetta, ce qui permettait de douter de cette identification.

Adanson indique quatre références iconographiques.

La fig. 248 (pl. 404) de Lister convient à un Tapes du sous-

genre Textrix.

La fig. 222 (pl. 379) de Lister, reproduite dans la fig. 59 (pl. XI)

de Klein, représente, comme nous l’avons vu, une coquille qui

est bien un Sunetta, et elle a été assimilée, avec raison, par Hud-

DESFORD (1770, Lister, 2® éd., Index, p. 12) au Donax scripta L.

La fig. 221 (pl. 378) de Lister a été, à bon droit, rapportée par

Huddesford (1770, loc. cit., p. 14) au Venus meroe L., c’est-à-dire

également à un Sunetta.

On était, par suite, conduit à supposer que ce Sunet, qui est

certainement un Vénéridé (en raison des trois dents de sa char-

nière) était bien un Sunetta et, parmi les espèces de ce genre, celle

dont il paraissait se rapprocher le plus, par sa forme générale, est

le S. meroe L. *.

1. Rômer (1857, Krit. Unlersuch. Arien « Venus », p. 50) a proposé pour ce Sunetta

scripta L. le nom de Venus abducta, parce qu’il existe un Venus scripta Linné (1758,

Syst. Nat., éd. X, p. 689), qui, lui, appartient bien à la famille des Veneridæ : c’est,

en eflet, l’espèce que Schumacher (1817, loc. cit., p. 152) a prise pour type de son

genre Circe, en l’appelant Circe violacea ou « Circe violette ».

2. Deshayes (1832, Encycl. Méthod., III, p. 1001) avait déjà admis que cette

espèce d’Adanson semblait être une simple variété du S. meroe.

73 —

Cette hypothèse s’est trouvée pleinement confirmée par l’examen

du type du Sunet qui existe dans la collection d’AoANSoN, entrée

en 1939 au Muséum national de Paris, grâce à la libéralité de

M. H. DE Rocquigny-Adanson : ce spécimen, qui consiste en une

valve gauche (mesurant 30 X 21 mm.) appartient sans hésitation

possible à un S. meroe L.

Mais il paraît probable que cet échantillon provient non pas du

Sénégal, mais de l’Océan Indien, car il est démontré que dans les

collections d’Adanson il y a eu fréquemment des mélanges.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

1. Cf. E. Fischer-Piette et Ed. Lamy, Sur le « Sunet » d’Adanson, Bull. Soc.

Zool. France, LXIV, 1939, p. 42 ; E. Fischer-Piette et P. -H. Fischer, Révision

des espèces de Sunetta, \Journ. de Conchyl., LXXXIII, 1939, p. 189, pl. VI, fig. 39-

41.

La Prodissoconque de Pycnodonta cochlear (Poli).

Par Gilbert Ranson.

En 1898 F. Bernard a signalé que la prodissoconque de

P. Cochlear (Poli) possède une charnière double. Mes observations

m’ont permis de vérifier que cette charnière est bien différente

de celles des prodissoconques d’Ostrea edulis et de Gryphæa angu-

lata dont j’ai donné la description en 1939 J’en ai observé une

semblable chez P. numisma Lmk [= P. inæquioalvis (Sow.)] et

P. hyotis (L.) dont j’ai figuré les prodissoconques dans deux Notes

antérieures Elle est très spéciale et constitue un des caractères

fondamentaux du genre Pycnodonta.

Les observations de F. Bernard, exactes dans l’essentiel, com-

portent dans le détail et dans l’interprétation, des erreurs impor-

tantes. Il est nécessaire de les rectifier. Elles proviennent du fait

que nous n’avons pas à notre disposition de prodissoconques libres,

« planctoniques ». Or la plupart des prodissoconques, au sommet

des jeunes dissoconques de P. cochlear, sont accidentées. Ce phé-

nomène est particulier à cette espèce. Voici ce que l’on observe

dans ce cas: la valve inférieure, gauche, fixée, de la prodissoconque

est bombée, avec un umbo proéminent, au sommet duquel on

reconnaît le protostracum. Au sommet de la valve supérieure,

droite, de la jeune dissoconque se trouve une formation spéciale

dont la structure diffère du reste de la valve. A première vue, elle

peut être considérée comme la valve supérieure, droite, de la pro-

dissoconque. Elle est plane, subcirculaire, dépourvue d’umbo ; sa

région cardinale est échancrée en son milieu et présente des inden-

tations, de chaque côté de l’échancrure, les postérieures étant

plus fortes que celles du bord antérieur. C’est ainsi que F. Ber-

nard l’a décrite et dessinée. Je la figure ici d’une manière plus

précise, isolément (fig. 1) et en place sur la valve gauche (fig. 2).

Mais en réalité ce n’est pas la valve droite de la prodissoconque.

Celle-là est, dans ce cas, décapitée de toute sa portion bombée y

compris de son umbo. Seule la bordure extrême subsiste. Je m’en

1. Ann. Sc. Nat. Zool., t. VIII, 1898.

2. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2® sér., t. XI, 1939.

3. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2® sér., t. XIII, 1941.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 1, 1942.

— 75

suis aperçu en dessinant cette bordure qui conserve parfois de

petits lambeaux de la valve absente. J’ai poursuivi alors attentive-

ment mes investigations et j’ai pu trouver, sous de petits obstacles

les préservant, de jeunes dissoconques portant des prodissoconques

intactes, complètes. J’ai recueilli également des prodissoconques

fixées depuis un jour ou deux seulement. J’ai pu observer alors

que la valve supérieure, droite, de la prodissoconque est absolu-

ment semblable à la valve gauche. La formation considérée comme

telle par F. Beknard, est autre chose.

Fig. 1. — Membrane calcaire formant le plafond du sommet accidenté de la valve

supérieure (D) d’une jeune dissoconque de P. cochlear (Poli), avec les restes (P)

(bordure et crénelures) de la prodissoconque décapitée. (X 340, réd. 1/2).

Comment se fait-il que cette valve soit si fréquemment et si

régulièrement brisée et que représente ce qu’il en reste ? Chez cette

espèce, la jeune huître, dans les premiers jours suivant sa fixation

sur un support, obture l’intérieur de la valve droite de la prodis-

soconque par une membrane calcaire dont le contour est très voi-

sin de celui de la valve. Il existe alors un espace vide important

entre la membrane et le protostracum. C’est toujours suivant le

pourtour de celle-là que la valve est brisée, parce qu’il y a là une

ligne de faible résistance. De cette valve, il subsiste néanmoins une

légère portion de toute ta bordure, y compris la charnière. Ainsi

les indentations de chaque côté de l’échancrure, sont bien les cré-

nelures de la charnière de la valve droite de la prodissoconque,

mais la membrane cqlcaire est en réalité le plafond du sommet de

la dissoconque ; c’est une production de la jeune huître et non de

la larve. Cependant elle a une structure distincte du reste de la

— 76 —

valve correspondante de la dissoconque ; elle présente d’ailleurs

deux zones, dont l’une a la forme d’un croissant, qui ne semblent

pas posséder la même structure cristalline. Cela tient à ce que

l’épithélium externe du manteau, à cet endroit, n’épousait pas la

paroi de la valve de la prodissoconque et se trouvait, par suite,

dans des conditions différentes de celles du reste du manteau. En

effet, le manteau de la valve droite de la jeune huître est plat,

sécrétant une valve plane. Ce phénomène n’a pas lieu à la valve

gauche ; celle-ci est obturée progressivement par sécrétion de

Fig. 2. — Sommet accidenté d’une jeune dissoconque de P. cochlear (Poli). ( X 340

réd. 1/2). La valve inférieure de la prodissoconque (P. Vg.) est conservée, la valve

supérieure (P. Vd.) est décapitée. Pr., protrostacum ; M. G., membrane calcaire ;

D. Vg., dissoconque, valve gauche ; D. Vd., dissoconque, valve droite.

lames conchyliennes subnacrées normales. Ici, le manteau épouse

la concavité de la valve ; il reste convexe, tout au moins à l’umbo,

produisant la valve inférieure, creuse, de la dissoconque.

Chez P. numisma et P. hyotis, j’ai observé également l’existence

de cette membrane ou plateau calcaire. Mais la prodissoconque

possède ici des valves beaucoup plus petites, et la membrane cal-

caire est située plus profondément à l’intérieur, approximative-

ment au milieu. Cette position donne une plus grande résistance

à la portion bombée de la valve droite qui n’est jamais décapitée

chez ces deux espèces. Chez O. edulis et G. angulata, la jeune huître

remplit, presque complètement de substance crayeuse, l’intérieur

de la valve droite de la prodissoconque.

— 11 —

Il est une autre formation sur laquelle F. Bernard a commis

une erreur d’interprétation, parce qu’il examinait uniquement de

jeunes dissoconques. Il s’agit du ligament. Il dit, par exemple

(p. 46, 1898) : « La fossette ligamentaire est située un peu en avant

et ne touche pas le protostracum. On peut voir par transparence,

qu’elle a son origine à la surface interne du test, et qu’au stade

prodissoconquc, le bord dorsal passait par dessus, sans disconti-

nuité. » La formation dont parla l’auteur n’est pas la fossette liga-

mentaire du provinculum de la prodissoconque, mais le sommet

de l’aire ligamentaire de la dissoconque. La valve droite de cette

dernière a, en effet, son point de départ sous le provinculum de la

valve gauche de la prodissoconque. La première ligne cardinale

ligamentaire était fixée à la paroi interne, légèrement en avant, à

droite, du provinculum. Il en est de même chez les autres espèces

du genre Pycnodonta. Chez Gryphæa j’ai observé la même par-

ticularité. Le sommet aigu de l’aire ligamentaire de la dissoconque

passe donc sous le ligament de la prodissoconque, sans le toucher.

Chez P. cochlear il est un peu plus postérieur, plus près du provin-

culum que chez G. angulata parce que sa prodissoconque est légè-

rement moins dyssymétrique.

La positio'n du point de départ de la charnière de la dissoconque,

par rapport au provinculum, doit retenir notre attention, mais

nous ne devons pas chercher une relation plus intime entre ces

deux formations indépendantes. Les crénelures du provinculum

de la prodissoconque cessent d’être fonctionnelles dès l’apparition

de la dissoconque qui les recouvre plus ou moins par sa bor-

dure. Il reste à examiner les rapports des différents éléments du

provinculum de la prodissoconque ; c’est ce que je fais ci-dessous.

Je vais décrire maintenant la prodissoconque de P. cochlear

(Poli). Je l’ai obtenue fixée depuis un jour ou deux seulement. Le

début de la dissoconque ne masque alors pour ainsi dire pas du

tout les éléments larvaires. Cependant il faut être prudent dans

l’interprétation des détails, tant que l’on n’aura pas observé la

prodissoconque « planctonique ».

Elle est parfaitement équivalve, légèrement dyssymétrique, la

bordure antérieure étant peu étalée. Elle mesure 0 mm. 397 de

large sur 0 mm. 412 de haut. Les valves sont bombées et ont un

fort crochet non recourbé, au sommet duquel on reconnaît le pro-

tostracum. Le plateau cardinal, relativement court, correspond

exactement à la ligne cardinale de ce dernier. Il porte cinq, quel-

quefois six grosses crénelures séparées par autant de trous. Celles-ci

occupent toute la surface du plateau ; c’est un caractère très impor-

tant qui différencie déjà le genre Pycnodonta des genres Ostrea

et Gryphæa. J’ai montré en effet que chez ces deux derniers il

existe deux crénelures aux extrémités seulement du plateau car-

78

Fig. 3. — Vue intérieure d’une valve supérieure, droite, de prodissoconque de

P. cochlear [Vo\\). (x 340, réd. 1/2).

Fig. 4. — Vue extérieure d’une valve inférieure, gauche, de prodissoconque de

P. cochlear (Poli). (X 340, réd. 1/2).

79 —

dînai, le centre étant une surface ligamentaire sans accident. Chez

Gryphæa angulata, en avant, à droite, le plateau se poursuit sur

la bordure de la valve, par un long ligament. Chez P. cochlear et les

autres espèces du genre, on trouve à cet endroit, une bande étroite

portant huit ou neuf crénelures beaucoup plus petites que celles

du centre. Il est difficile d’admettre qu’un ligament soit crénelé ;

une vraie bande crénelée ne peut être que le produit d’une véri-

table crête palléale et par conséquent doit être considérée comme

une charnière proprement dite et non pas comme un ligament.

Entre les deux bandes crénelées est une petite surface que l’on

peut considérer comme fossette ligamentaire. Ainsi la charnière

de la prodissoconque dans le genre Pycnodonta serait bien une

double charnière comme le pensait F. Bernard, malgré la confu-

sion qu’il a faite entre le ligament de la prodissoconque et l’aire

ligamentaire de la jeune dissoconque. Cet auteur a reproduit dans

la figure 2 de la Planche II de son travail de 1898, la charnière

d’un Ostrea sp. du lutétien ; c’est la charnière typique d’un Pyc-

nodonta sp.

Si nous comparons les prodissoconques de P. Jiyotis (L.),

P, numisma (Lmk) et P. cochlear (Poli), nous remarquons que, dans

leur forme générale extérieure, elles sont à peu près semblables.

Cependant un examen attentif permet de les distinguer. Tout

d’abord, celle de la dernière espèce est beaucoup plus grande ; elle

se reconnaît très facilement. Celle de P. hyotis mesure 0 mm. 323

sur 0 mm. 323 et celle de P. numisma 0 mm. 300 sur 0 mm. 323.

Ces deux dernières sont plus difficiles à séparer. Cependant la

seconde est légèrement plus haute que large ; elle paraît moins

globuleuse et légèrement plus dyssymétrique que la première. On

peut donc arriver à distinguer les espèces du genre Pycnodonta à

l’examen des prodissoconques.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

— 80 —

Note sur une nouvelle espèce d’Alcyoniidæ Lobularia

PAPILLOSA N. SP.

Par Andrée Tixier-Durivault.

Diagnose : Colonie encroûtante à capitule deux fois plus élevé

que le pied. Surface lobulaire peu épanouie à petits lobes dressés,

arrondis, rapprochés ou espacés.

Spiculés de taille moyenne (0,09 mm. à 0,11 mm. de long) à très

nombreuses verrues arrondies.

Polypes assez gros, rapprochés, à nombreux spiculés anthoco-

diaux ; tentacules plurilobés à rares sclérites. Spiculés tentacu-

laires des pinnules à zone centrale claire.

Couleur des colonies dans l’alcool : blanc grisâtre.

Description : Trois exemplaires dans l’alcool.

a) colonie : Les trois colonies offrent des différences dans leur

aspect extérieur, bien que possédant chacune des portions basi-

laire et lobulaire parfaitement délimitées. Cependant les polypes

sont uniquement localisés sur la totalité des lobes et ne se ren-

contrent jamais sur le pied.

L’un des exemplaires (Fig. 1, A, B) mesurant 45 mm. de long,

32 mm. de large dans sa plus grande largeur et 23 mm. de hauteur,

présente un pied assez bas, variant de 4 à 8 mm. de haut, et un

capitule formé de petits lobes dressés, arrondis, fortement serrés

les uns contre les autres, atteignant de 10 à 18 mm. de hauteur.

Le second spécimen (Fig. 2, C, D) mesure 32 mm. de long, 30 mm.

de large et 11 mm. de haut. Sa portion basilaire varie de 1 à 6 mm.

de hauteur, tandis que sa portion lobulaire, constituée de lobes

espacés, assez volumineux et parfois subdivisés superficiellement,

atteint de 5 à 10 mm. de haut.

La troisième colonie, plus importante et moins bien conservée

que la précédente, lui ressemble entièrement en tous points. Elle

a 45 mm. de long, 37 mm. de large et 23 mm. de haut.

b) spiculés du cœnenchyme : Les éléments squelettiques des

trois colonies sont exactement semblables malgré les différences

d’habitus signalées précédemment. Ils possèdent, en général, un

Bulletin du Muséiim, 2® s., t. XIV, n° 1, 1942.

— 81 —

Fig. 1. — A : Colonie de Lohularia papillosa n. sp. vue de dessus, type à petits lobes.

B ; même colonie vue de profil.

C ; Colonie de Lobularia papillosa n. sp. vue de dessus, type à lobes espacés.

D : Même colonie vue de profil.

E ; Tentacule de la colonie A.

F ; Tentacule de la colonie C.

très grand nombre de petites aspérités arrondies qui communiquent

à leur surface un aspect verruqueux.

A la base de la colonie les sclérites sont allongés (F. 2, c, d, e, f -,

Fig. 3, d, e) ; ils ont la forme d’une double sphère à col étiré et

des masses terminales peu marquées. Ils présentent un assez grand

nombre de petites verrues, arrondies ou aplaties, disposées en

grande partie sur les têtes et parfois même sur le col de l’haltère.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 1, 1942.

6

84

87

De tels éléments squelettiques ont 0,112 mm. de long, 0,058 mm.

de largeur de sphère terminale et 0,035 mm. de large au niveau

du col. D’autres sclérites ont un plus grand nombre d’aspérités

(Fig. 2, & ; Fig. 3, h, c) et quelques-uns possèdent deux têtes plus

nettement marquées et un col beaucoup plus large (Fig. 2, a ;

Fig. 3, a, /), atteignant 0,096 mm. de long, 0,062 mm. de largeur

de masse terminale et 0,038 mm. de largeur de col. Enfin, dans la

base du cœnenchyme, quelques formes spiculaires jeunes pré-

sentent des contours plus arrondis, un col bien net et des verrues

hémisphériques (Fig. 2, g, /i ; Fig. 3, g, h). Ces derniers sclérites

n’ont que 0,08 mm. de longueur, 0,052 mm. de largeur de tête et

0,03 mm. de largeur de col.

La zone mésogléenne sous-ectodermique présente un grand

nombre de spiculés, assez rapprochés les uns des autres, ayant,

dans leur ensemble, un aspect voisin de ceux décrits précédem-

ment. Les mêmes sclérites à nombreuses verrues, col allongé et

têtes peu définies (Fig. 4, a, h, c, d, e, f) existent aussi dans la por-

tion supérieure de la colonie. A ce niveau se trouvent cependant

des éléments squelettiques très particuliers par leurs multiples

aspérités petites et arrondies. Ces spiculés allongés ou élargis, de

taille diverses, sont très caractéristiques de l’espèce (Fig. 5, a, b,

c, d, f, h, i).

c) 'polypes : Les polypes, assez espacés et petits, présentent de

la base de leur anthocodia jusqu’au niveau d’insertion de leurs

tentacules, des spiculés allongés, peu verruqueux (Fig. 5, e, g). Lès

tentacules, incolores, ont des formes diverses ; dans la colonie à

lobes rapprochés (Fig. 1, A, B) ils sont terminés par un bouquet

de six pinnules turgescentes (Fig. 1, E) tandis que dans les colo-

nies à lobes espacés (Fig. 1, C, D) ils ont des pinnules plus nombreuses

et moins volumineuses (Fig. 1, F). Mais, malgré ces différences,

les tentacules présentent tous à l’extrémité libre de leurs pinnules,

et parfois même sur leurs parois, des spiculés transparents et allon-

gés. Les uns, atteignant jusqu’à 0,08 mm. de long, ont de petites

verrues arrondies (Fig. 6, a, d), les autres des contours irréguliers

et deux têtes bien marquées (Fig. 6, c, e, f, g, i, /). D’autres sclé-

rites, enfin, plus petits, sont en forme de biscuit et ont générale-

ment une zone centrale claire (Fig. 6, b, h, k, l, m).

Couleur : Les trois exemplaires ont, dans l’alcool, une couleur

blanc grisâtre.

Localité : Collection du Muséum : 3 colonies provenant des Iles

Gambier et Touamotou rapportées par M. Seurat en 1906 (n^ 7).

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

Sur quelques Chênes du Mexique

Par Aimée Camus.

Quercus neoplatyphylla A. Camus.

M. Warburg, dans sa note sur les Chênes du Mexique récoltés

par Hinton a décrit un Chêne, présumé d’origine hybride, qu’il

a nommé Q. platyphylla. Or ce nom a déjà été attribué, par

Morogues, en 1877, à la var. platyphylla Lamk du Q. Rohur (cf.

A. Camus, Monogr. genre Quercus, II, p. 210). Le nom donné

par M. Warburg ne peut donc être conservé. Je le remplace par

celui de Q. neoplatyphylla.

Q. neoplatyphylla A. Camus. — ■ Q. platyphylla Warburg in Bull.

Mise. Inf. (1939), p. 85 ; non Morogues (1877).

Ce Chêne se rapproche du Q. macrophylla Née par beaucoup de

caractères, mais s’en distingue par ses feuilles à pétiole et base

de la nervure médiane plus glabres et aussi à tomentum plus court.

Sa grande variabilité a pu faire penser à M. Warburg que ce Chêne

est hybride. Le Q. magnoliæfolia Née, avec lequel il a des affinités

serait l’un des parents présumés.

Le type du Q. neoplatyphylla a été recueilli à Nanchititla, distr.

de Temascaltepec, Etat de Mexico. D’autres échantillons ont été

récoltés par Hinton à Las Mesas, La Labor, Cucha.

Quercus affinîs Sch. var. typica A. Camus.

Q. affinis Sch. var. typica A. Camus, Monogr. genre Quercus,

Atl. III, pl. 286, fig. 1-7. ■ — Q. nitens Marx, et Gal. • — Rameaux

et pétioles rapidement glabres ; feuilles ohlancéolées, étroites,

plus larges dans la partie supérieure, à dents fines et grêles. - — ■

Mexique : Moran (Galeotti, n° 115 ; type du Q. nitens Marx, et

Galesio).

Cette variété diffère de la var. subintegra Treeease par son pétiole

plus long (il a de 2 à 4 mm. dans la var. subintegra), ses feuilles

plus larges au-dessus du milieu et non au-dessous, à bords plus

dentés.

Elle se distingue de la var. commutata Trelease par ses pétioles

et ses jeunes rameaux tomenteux, à tomentum rapidement caduc.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n® 1, 1942.

— 89 —

Quercus ocoteæfolîa Liebm. var. typica A. Camus.

Q. ocoteæfolîa Liebm. var. typica A. Camus, Monogr. genre Quer-

cus, Atl. III, pl. 287, fig. 1-3. — Feuilles souvent oblancéolées,

entières ; pétiole long de 1 cm. ; axe des chatons Ç long de 5-7 mm.,

2-flore ; pédoncule fructifère court. — • Mexic|ue : Talea, Laguna,

pr. Oaxaca (Liebmann).

La var. podocarpa Trelease, de la même espèce, a ses chatons

$ plus longs, leur axe atteint 1 cm. de longueur, le pédoncule fruc-

tifère est aussi plus allongé (cf. A. Camus, l. c., pl. 287, fig. 7-13.

Quant à la var. confusa Trelease, de la même espèce, ses feuilles

sont souvent plus courtes, lancéolées, plus rarement oblancéolées,

son pétiole est plus court (de 5 mm. env.), ses chatons Ç plus longs,

leur axe atteint 1,5-1, 8 cm et porte 3 à 4 fleurs.

Quercus Bourgæi Œrsted.

M. Trelease, dans son grand travail The American Oaks, décrit,

p. 165, le Q. Bourgæi Œrsted, espèce mexicaine, comme ayant des

fruits à maturation probablement annuelle et, dans sa clef des

espèces, le classe parmi les espèces à fruits mûrissant la première

année. Or, d’après le type de Bourgeau (n® 1013), conservé dans

Therbièr du Muséum national d’ Histoire naturelle de Paris, récolté

au Mexique, à San Nicolas, dans la vallée de Mexico, sur le même

rameau se trouvent, au sommet des chatons Ç, de l’année, et,

au-dessous, des épis fructifères mûrs ; les fruits sont donc bien à

maturation bisannuelle (cf. A. Camus, l. c., Atl. III, pl. 288,

fig. 1-11).

Dans la variété ilicifolia Trelease (A. Camus, l. c., pl. 288, fig. 12-

20), sur le même rameau, se trouvent à la fois au sommet des cha-

tons Ç et, au-dessous, des épis fructifères portant des fruits mûrs de

l’année précédente. La maturation est sans aucun doute bisan-

nuelle.

Laboratoire de Phanéro garnie du Muséum.

Le Gérant : Marc André.

ABBEVILLE.

IMPRIMERIE F. PAILLART. 1942.

SOMMAIRE

Pages

Actes administratifs 5

Liste des Associés et Correspondants nommés en 1941 7

Travaux faits dans les Laboratoires pendant l’année 1941 11

Communications :

E.-G. Dehaut. Variation et transformation des espèces dans plusieurs groupes

de Vertébrés 37

P. Cantuel. Additions à la Faune des Mammifères du Cantal. 41

P» Laurent. — La Chauve-Souris Trident, d’Étienne Geoffroy-Saint- Hilaire

( Asellia tridens E. Geoffroy 1813). Description complémentaire 43

M. Friant. La morphologie hépatique d’un Canidé hibernant, le Nyctereutes. . 49

M. André. L’hivernation chez les Tétranyques et ses rapports avec la lutte

contre ces Acariens phytophages 57

Ed. Lamy. Notes sur les espèces Lamarckiennes de Cardium (Moll. Lamellihr.)

[suite] î 63

E. Fischer-Piette et Ed. Lamy. Note sur trois espèces de Veneridæ rangées

par Lamarck dans le genre Donax Linné : 69

G. Ranson. La prodissoconque de Pycnodonta cochlear Poli 74

A. Tixier-Durivault. Note sur une nouvelle espèce d’Alcyoniidæ : Lobularia

papillosa n. sp 80

A. Camus. Sur quelques chênes du Mexique 88

ÉDITIONS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT-HILAIRE, PARIS V®

Archives du Muséum national d’Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’Histoire naturelle). (Un vol.

par an, 300 fr.)

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, 80 fr.)

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 230 fr.)

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Horti parisiensis. (Laboratoire de culture ; parait

depuis 1822 ; échange.)

Notulæ Systematicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909; abonnement au volume, 65 fr.)

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le D'' R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; parait depuis 1934 ; abonnement annuel France. 60 fr.,

Etranger, 70 fr.)

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard. (Directeur M. L. Oermain, Laboratoire maritime de Dinard ;

suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ; prix variable

par fascicule.)

Bulletin du Musée de l'Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l’Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.)

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange.)

Travaux du Laboratoire d’ Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange.)

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale. (Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921 ;

abonnement pour la France, 130 fr. ; Étranger, 145 et 160 fr.)

Revue Algologique. (Directeurs MM. P. Allorge et R. Lami, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1924 ; abonnement France, 150 fr..

Étranger, 200 fr.)

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur M. P. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 60 fr.,

Étranger, 80 fr.)

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique) .

(Directeurs MM. R. Heim, J; Duché et G. Malençon, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1928 ; abonnement France, 60 fr.. Étranger,

SO^et 100 fr.)

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936) ; 50 fr. ; Étranger,

55 fr.)

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome XIV

RÉUNION

MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

No 2. — Février 1942.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARIS-V'

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qn'une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour tes tirages à part à partir du Fascicule n° é de 1941)

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr. 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Supplément pour couverture spéciale : 25 ex 18 francs.

par 25 ex. en sus 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

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correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France et Etranger : 80 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03 Paris.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1942. — N® 2

329e Réunion des naturalistes du muséum

26 FÉVRIER 1942

PRÉSIDENCE DE M. Ed. BOURDELLE

PROFESSEUR AU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

M. René Abrard est nommé Professeur titulaire de la Chaire de Géolo-

gie du Muséum, à dater du 20 décembre 1941. (Arrêté ministériel du

14 janvier 1942).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

7

COMMUNICATIONS

Compte-rendu D’UNe Mission en Afrique Occidentale

Française

(1940-1941)

Par Paul Budker.

Au cours des cinq mois et demi (décembre 1940-mai 1941) pen-

dant lesquels je suis resté en Afrique, j’ai travaillé sur la côte du

Sénégal (Saint-Louis, Dakar, Joal), pour les questions se rappor-

tant à la Pêche maritime, et au ^oudan (Bamako, Koulikoro, Ségou,

Markala, Sansanding) où la pêche dans le Niger constitue une

importante industrie. Dès mon arrivée à la Colonie, l’Institut

Français d’Afrique Noire a mis à ma disposition un laboratoire,

des instruments, ainsi que tout le matériel et les ouvrages scienti-

fiques nécessaires.

M. le Gouverneur Deschamps, Gouverneur de la Côte d’ivoire,

m’avait denaandé, lors de son passage à Dakar, de me rendre dans

sa Colonie pour y étudier les questions relatives aux Pêches, et ce

voyage avait été en principe décidé. Malheureusement, l’étendue

du travail que j’avais résolu d’accomplir au Sénégal et au Soudan,

et aussi les difficultés de communication, ne m’auraient pas permis

de consacrer à la Côte d’ivoire un temps suffisant pour être sûr

d’y faire du travail sérieux. Il y a très longtemps, en effet, qu’au-

cune mission scientifique pour les Pêches n’a été effectuée dans

cette région, où il y aurait beaucoup à faire. Il est certain qu’un

déplacement de quelques jours aurait malgré tout présenté un

grand intérêt ; mais ç’eût été là une sorte de tourisme qui n’aurait

pu aboutir à rien de concret. Aussi ai-je dû renoncer, raisonnable-

ment je crois, à cette extension de ma mission.

D’ailleurs, les Colonies du Sud, Côte d’ivoire et Dahomey, for-

ment, au point de vue Pêches, un ensemble homogène fort diffé-

rent de l’ensemhle Sénégal-Soudan-Mauritanie-Niger, et qui, par

cela même, mériterait d’être étudié complètement et à loisir, en y

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

93 —

adjoignant aussi la Guinée. Une telle étude serait certainement

fructueuse, et viendrait heureusement compléter le travail entrepris

dans les autres Colonies de la Fédération.

Côte du Sénégal.

Etude des fonds de la région de Dakar. — M. le Contre- Amiral

Landriau, Commandant la Marine en Afrique Française, a bien

voulu consentir à mettre à ma disposition, pendant mon séjour à

Dakar, des chalutiers de la section de dragage. En collaboration

avec M. Monod, Directeur de l’Institut Français d’Afrique Noire,

j’ai pu ainsi, au cours de sorties qui ont été aussi nombreuses que

possible, entreprendre une étude des fonds de la région de Dakar.

Nous avons effectué à bord des dragueurs « Cabellou », « Jean-

François » et « Vers l’Horizon », vingt-sept stations. Vingt-trois

d’entre elles se situent au Nord de la ligne Cap Manuel-Cap Rouge,

et quatre au Sud de cette même ligne, par des fonds de 20 à 47 m.

Pour chaque station les procédés de récolte ont été soit un petit

chalut de 8 m. environ (obligeamment prêté par les P. O. A.),

soit une drague triangulaire de 0 m. 50 de côté, construite sur nos

indications par le mécanicien du « Cabellou ». Dans la plupart des

cas, ces deux moyens ont été employés simultanément. Nous avons

pu ainsi recueillir pour des localités situées de façon précise, de

nombreux échantillons et spécimens de la flore (Algues diverses)

et de la faune (Poissons, Mollusques, Crustacés, etc...) de la région

étudiée. Ces documents sont naturellement complétés par les

mesures habituelles : température de l’air et de l’eau, salinité, pH,

etc... En outre, des prélèvements d’eau de mer ont été effectués

par le Médecin-Colonel Durrieu, et M. Curasson, Inspecteur

Général de l’Elevage, qui nous ont accompagnés lors d’une de nos

sorties.

L’étude et la mise au point des observations faites et des maté-

riaux recueillis permettront d)apporter une intéressante contri-

bution à la connaissance de la faune et de la flore marines de la

région. Ce travail n’est, en somme, qu’un début, mais il est cepen-

dant possible dès maintenant, de dégager certains faits concernant

surtout l’ichthyofaune. Les principales formes capturées au chalut

ont été des Poissons Hétérosomes divers (Psettodes, Solea, Synap-

tura, Cynoglossus, Hemirhombus) confondus généralement, à

Dakar, sous les noms de « Soles », « Turbots » et « Limandes » —

des Trigles (Trigla, Dactylopterus), des Rougets (Pseudiipeneus),

des Raies (surtout Dasyatis), etc... C’est là un travaibde très longue

haleine, que nos quelques sorties n’ont fait qu’amorcer et que le

service des Pêches nouvellement créé poursuivra régulièrement en

— 94

vue de rétablissement d’une carte de Pêche de la Côte Occidentale

d’Afrique.

Parallèlement à ces recherches d’ordre purement scientifique,

l’étude des conditions de la pêche indigène et à forme métropo-

litaine se poursuivait, tant à Dakar qu’à Saint-Louis, où je me

suis rendu deux fois. Je me suis occupé aussi de différentes ques-

tions qui ont été développées par ailleurs : organisation des pêche-

ries militaires, étude du Port de Pêche de Dakar, ramassage et

utilisation des foies de Poissons en vue de l’extraction des Vita-

mines, création d’un Service des Pêches à la Colonie, etc... Tous

ces travaux ont été poursuivis en liaison étroite et constante avec

l’Institut Français d’Afrique Noire et l’Inspection Générale de

l’Elevage.

Station Ostréicole de ' J oal. — Sur la Petite Côte, on trouve en

abondance une huître indigène (Ostrea gazar = O. parasitica)

dont la culture, l’amélioration et le conditionnement ont été entre-

pris par le Service Zootechnique de la Colonie, en collaboration

avec la Société de Prévoyance de Thiès. A cet effet, une Station

ostréicole a été installée à Joal, Son but primitif était : le par-

cage et la culture de l’huître indigène ; 2° d’introduction éventuelle

et l’acclimatement des huîtres de France ( Ostrea edulis et Gryphea

angulata). Mais les résultats obtenus avec l’huître indigène ont

donné toute satisfaction, et l’introduction de l’huître européenne

à été jugé inutile.

En compagnie de M. Curasson, Inspecteur Général de l’Ele-

vage, j’ai visité la Station de Joal, et il nous est apparu que son

activité ne devrait pas se borner aux huîtres seules, mais s’étendre

aussi à tous les produits de la mer. Lors de mon départ, M. Curas-

son avait pris les mesures utiles dans ce sens, afin que la Station

de Joal puisse s’outiller en vue d’essais divers sur le fumage du

poisson, notamment, ainsi que les procédés de conservation par

salage, séchage, l’extraction des sous-produits, etc... Le Service

des Pêches de la Colonie n’aura qu’à entretenir et développer l’élan

qui vient ainsi d’être donné ; en outre, cette Station Expérimen-

tale constituera un précieux instrument de travail pour tout ce

qui concerne l’étude de la Pêche sur la Petite Côte.

Soudan.

Les circonstances aetuelles ont réduit considérablement le volume

des exportations de poissons séchés et fumés qui se faisait autre-

fois au départede Mopti. Mais la pêche reste l’une des principales

ressources des populations riveraines du Niger, et il se fait tou-

jours, sur place même, une grande consommation de poisson séché

(le contrôle des Travaux du Barrage de Sansanding à Markala,

par exemple, a passé des marchés pour 22 tonnes par mois). La

méthode mixte « salage-séchage », préconisée par le Professeur

Gruvel, donne des produits très supérieurs, comme présentation

et conservation, à l’ancien procédé de séchage pur et simple. Lors

de mon passage à Diré, en 1934, j’avais enseigné la technique de

cette méthode à un indigène (Mamadou Diallo) qui l’avait employée

avec succès et m’avait d’ailleurs tenu au courant de ses résultats,

en me faisant parvenir au laboratoire ses observations et même

des spécimens de poissons traités par lui. Depuis, l’Office du Niger,

sur nos indications, a envoyé un .pêcheur de Ségou à Diré, afin

qu’il se familiarise avec ce nouveau procédé.- Les canaux d’irriga-

tion se sont révélés extrêmement poissonneux, et l’Office du Niger

a installé à Niono une pêcherie qui, à la saison favorable, fonc-

tionne dans les meilleures conditions.

D’autre part, le Commandant du Cercle de Ségou, M. l’Admi-

nistrateur Léon, a compris tout de suite l’intérêt que représente

la diffusion de cette méthode. A sa demande, j’ai procédé, le

mars, à une démonstration de salage-séchage, à la suite de

laquelle j’ai désigné, comme pouvant être utilisé en qualité de

moniteur, un pêcheur Somono qui a préparé sous mes yeux quel-

ques Hydrocyon (« Oulou-diégué ») et Citharinus (« Tala »).

M. l’Administrateur Léon a alors décidé : 1® d’appointer ce moni-

teur régulièrement, sur les fonds de la Société de Prévoyance ;

2® de lui acheter toute sa production de poisson séché-salé, à un

prix très légèrement supérieur à celui du poisson sec.

Il y a donc maintenant au Soudan, sur le Niger, trois moniteurs

indigènes : à Diré (Mamadou Diallo, qui ne pratique pas régulière-

ment la pêche, mais connaît les techniques de conservation et peut

les enseigner) ; à l’Office du Niger (Djibril, qui travaille soit à

Ségou, soit à Niono) ; à Ségou (Bacari Traoré, désigné par M. l’Ad-

ministrateur Léon en mars 1941). C’est la réalisation de ce que

M. le Professeur Gruvel demandait depuis tant d’années ; on

peut espérer que ce premier résultat marquera le début de la dif-

fusion de nos méthodes, et que ces quelques îlots feront, par la

suite, tache d’huile. C’est ici que le rôle d’un Inspecteur des Pêches

serait des plus utiles, pour rechercher, instruire et nommer les

moniteurs ; mais il serait surtout important de suivre le travail

de ces moniteurs, de les encourager et de les guider de façon con-

tinue. L’Afrique Noire n’est pas le pays des changements brusques,

et il faudra beaucoup de persévérance pour répandre et faire adop-

ter définitivement les nouveaux procédés.

Echelle à Poissons du Barrage de Markala- Sansanding. — Je dois

à l’amabilité de M. Pougnaud d’avoir pu visiter ce Barrage, et

particulièrement son échelle à poissons ; celle-ci, construite dans

le thalweg du fleuve, comporte deux plans inclinés munis de chi-

canes, un bassin de repos, des conduits d’arrivée d’eau, et des aque-

ducs disposés de façon à provoquer un bouillonnement créant dans

le bief d’aval, une zone d’eau blanche propre à attirer le poisson

en migration et à l’amener à l’entrée de l’échelle à poissons. L’en-

semble est bien conçu et parfaitement réalisé. Malheureusement,

tout cela ne pourra guère entrer en fonctionnement avant deux

ans, car, faute de matériel, on ne peut achever les vannes mobiles

des dernières travées du barrage, de sorte que le plan d’eau du

bief amont reste très' inférieur au niveau supérieur de l’échelle.

Cette coupure peut avoir, sur la migration des poissons remontant

le Niger, des conséquences fâcheuses, surtout en ce qui concerne

les espèces de petite taille. Déjà les Somonos de Koulikoro et de

Bamako se plaignent de ce que les « Ténénis » (Micralestes acuti-

dens (Peters)^ ne remontent plus jusqu’à eux « depuis la construc-

tion du barrage de Markala ». Les « T énénis » sont de petits pois-

sons qui, émigrant en bancs où les individus sont innombrables,

constituent à la fois la nourriture de poissons plus gros (Lates

niloticus {L.)j, et une ressource alimentaire non négligeable pour

les riverains.

Il est juste de remarquer que, lorsque j’ai séjourné au Soudan

en 1934, les Somonos de la région de Bamako et de Ségou se plai-

gnaient déjà du manque de « Ténénis» ; or, à cette époque, le Bar-

rage de Markala n’était pas encore construit et ne pouvait pas

être accusé d’entraver leur migration. Sans doute d’autres causes

sont-elles à découvrir. La systématique de l’iehthyofaune d’eau

douce d’Afrique Oecidentale Française est maintenant très avan-

cée, grâce aux travaux du Professeur Pellegrin, de Boulenger,

ete... mais tout reste à faire en ce qui concerne la migration, la

reproduction et l’alimentation des poissons. Et l’une des tâches

les plus utiles du Service des Pêches de la Colonie sera une étude

persévérante et approfondie de la biologie des Poissons du Niger

d’abord, des grands fleuves africains ensuite.

Pisciculture. ■ — Et cela amènera tout naturellement aux pos-

sibilités que l’A. O. F. peut offrir à la piseiculture, à la piseifacture,

et éventuellement à la rizipisciculture. M’étant, au cours de ma

mission, limité au Sénégal et au Soudan, je n’ai pu visiter la Sta-

tion de Pita, en Guinée, pas plus que les régions de Côte d’ivoire

ou du Dahomey qui pourraient se prêter soit à l’introduction

d’espèces nouvelles acclimatables, soit au développement et à

l’extension d’espèces indigènes utiles. La station de Pita est un

premier jalon ; mais avant d’en planter d’autres, il me semble

indispensable de procéder à une étude biologique aussi complète

97 —

que possible des cours d’eau où la pisciculture serait envisagée ;

car il ne faut pas perdre de vue que l’introduction d’une espèce

étrangère dans un milieu en équilibre biologique naturel risque

de détruire irrémédiablement celui-ci.

Certaines expériences tentées en Afrique ont abouti à un succès

réel, et l’on peut citer en exemple ce qui a été réalisé dans beau-

coup de rivières du Tanganyka, en Ouganda, au Nyassaland, et

dans l’Union Sud-Africaine. En ce qui concerne nos Colonies

d’A. O. F. et plus spécialement, sans doute, la Guinée et la Côte

d’ivoire, il y a là un domaine à peu près vierge où l’activité du

service des Pêches s’exercerait certainement pour le plus grand

bien de l’intérêt général.

Fil à pêche. ■ — C’est une question fort grave ; la raréfaction du

fd destiné à la fabrication d’engins de pêche, (fdets, lignes), peut

avoir les conséquences les plus désastreuses ; et il importe de pou-

voir assurer aux pêcheurs, tant indigènes qu’européens, le fil néces-

saire à la réparation et à la confection de leur matériel de travail.

Deux moyens peuvent être envisagés simultanément : 1*^ attri-

bution aux Colonies d’un contingent substantiel de fil à pêche ;

2° utilisation des ressources de la Colonie en plantes textiles. Depuis

des siècles, les pêcheurs indigènes fabriquent leurs filets avec des

fibres provenant de plantes qu’ils cultivent à cet effet, comme le

« da » des Somonos (Hibiscus asper, Hibiscus cannabinus) , le

« guama » (Hibiscus sterculifolius), etc... En outre, le coton

d’A. O. F. peut être employé de façon très satisfaisante pour cer-

tains filets légers : j’ai eu l’occasion d’examiner, à Koulikoro, d’ex-

cellents éperviers confectionnés par les Somonos avec du fil de

coton indigène.

Il existe d’ailleurs des projets en cours de réalisation concer-

nant le développement de la culture des plantes textiles d’A. O. F. :

Hibiscus asper, H. cannabinus (et leurs variétés), H. sterculifolius,

Urena lobata, etc..., sans omettre le sisal. Si les prévisions qui

m’ont été indiquées pour les années à venir se réalisent, on peut

espérer que l’emploi de la fibre indigène se généralisera de plus en

plus. Normalement, l’Afrique devrait pouvoir fournir la plus grande

partie du fil employé par les Pêcheurs africains.

Collections ichthyologiques. — A Dakar et à Bamako, le Service

Zootechnique a constitué des collections de poissons locaux con-

servés en eau formolée. Ces collections sont extrêmement pré-

cieuses, et l’intention de M. Curasson est de les développer au

maximum, afin que chacune d’elles présente un aspect aussi com-

plet que possible de l’ichthyofaune locale. Il serait même souhai-

table qu’elles ne restent pas limitées à ces deux villes, et que dans

— 98 —

chaque centre de Pêche, le service des Pêches possédât une telle

collection.

Pendant mon séjour à Dakar, j’ai procédé, en collaboration avec

M. Th. Monod, à la révision des déterminations des spécimens

conservés au laboratoire de l’Inspection Générale de l’Elevage.

A Bamako, j’ai également étudié et étiqueté les Poissons du Niger

figurant dans les collections du Service Zootechnique.

D’autre part, et toujours en accord avec M. Th. Monod, nous

avons commencé une nomenclature des Poissons les plus communs

de la Côte Occidentale d’Afrique, donnant à la fois le nom scien-

tifique et le nom vernaculaire français et indigène. Ce travail sera

poursuivi et complété par le Laboratoire des Pêches de Dakar.

En raison des circonstances, il ne m’a pas été possible de rap-

porter les collections recueillies au cours de nos recherches, parti-

culièrement l’abondant et intéressant matériel provenant de nos

dragages et chalutages. L’ensemble a été déposé à l’Institut

Français d’Afrique Noire, en attendant de pouvoir être dirigé sur

le Muséum, à Paris, pour étude complète.

★

* *

Dans le domaine des réalisations immédiates, la première mesure

à prendre était la création, à la Colonie même, d’un Service des

Pêches, dont le plan de travail pouvait être, à grands traits, tracé

de la façon suivante :

— ■ Règlementation de la pêche indigène, en accord avec l'Amirauté ;

— Recherche, formation et nomination des moniteurs indigènes de

Pêche, dont l'activité devra être régulièrement vérifiée et encouragée ;

— Organisation de centres de ramassage de foies ;

— ■ Etude des fonds de pêche de la Cote Occidentale d'Afrique ; une

carte de pêche de cette région devrait être entreprise le plus tôt pos-

sible ;

— Recherches sur la biologie de l’ichthyofaune d'A. O. F., tant marine

que d'eau douce ;

— • Toutes études et recherches propres à venir en aide et à développer

la pêche à forme métropolitaine ; collaboration étroite avec le Gou-

vernement Général en ce qui concerne l'organisation des entreprises

de pêche, le futur port de pêche de Dakar, etc...

— Surveillance des entreprises fabriquant du poisson salé et séché pour

l'exportation. Mesures à prendre pour améliorer le « standing » du

poisson exporté. Etude et mise au point des procédés techniques et

des normes de fabrication.

— Pisciculture. Recherches biologiques préalables dans toutes les régions

où peuvent être envisagées soit l'introduction d'espèces nouvelles,

soit l'extension d'espèces indigènes.

99 —

— Toutes recherches de faunistique générale, en mer et en eau douce,

en «apport avec l’industrie de la pêche, etc..., etc...

Au cours de ma mission, presque toutes ces études ont été amor-

cées. Depuis mon retour en France, un Service des Pêches a été

créé à Dakar ; la Direction en a été confiée à M. Cadenat, de

l’Office Scientifique et Technique des Pêches Maritimes qui, dans

la réalisation de son programme de travail (programme en étroite

harmonie avec celui dont je viens d’indiquer les grandes lignes)

est sûr de trouver auprès de l’Institut Français d’Afrique Noire,

et du Laboratoire des Pêches et Productions Coloniales d’Origine

animale du Muséum, toute l’aide que ces organismes scientifiques

pourront lui apporter.

(Laboratoire des Pêches et Productions Coloniales d’Origine animale

du Muséum). *

— 100 —

Les Collections Archéologiques du Tchad,

AU Musée de v Homme

Par Jean-Paul Lebeuf,

Boursier de Recherches au Musée de l’Homme.

Le matériel archéologique compose un des ensembles les plus

importants de la récolte de documents faite par la 4® Mission

Griaule (1936-1937). Il provient de fouilles que nous avons entre-

prises soit avec M. Marcel Griaule, soit seul, dans la partie sud-

est de la plaine du Tchad, dans un espace compris entré Makari

et Goulfeil au nord, Logone-Birni au sud, et les environs de

Fort-Lamy à l’est.

Dans cette région qui constitue une partie de ce qui fut le pays

des Sao, 43 gisements furent exploités. C’est à Midigué, proche

de Fort-Lamy que, pour la première fois, nous nous sommes

trouvé devant les restes caractéristiques d’une ancienne cité sao :

une butte, semi-artificielle, ainsi que le montre le plan coté qui

en a été relevé, et sur laquelle une éminence marque l’emplace-

ment de la demeure du chef ; le mur d’enceinte n’est plus indiqué

que par un léger relief ; deux cimetières, fait particulier à cette

ville, sont l’un, intérieur, l’autre, extérieur à la muraille. La hutte

étant inhabitée, les fouilles purent y être poursuivies avec toute

l’étendue désirable. Elles permirent de mettre à jour près de

1.500 objets. Les recherches furent ensuite effectuées dans

42 autres gisements et villes ; parmi eux, Goulfeil, Makari, le vil-

lage de Sao et Woulki furent les plus productifs.

Le matériel ainsi recueilli à différents niveaux des terrains

exploités, comprend près de 9.000 pièces de toutes sortes dont la

majorité sont en terre cuite.

Indépendamment du classement originel adopté pour l’ensemble

des publications en cours, les objets choisis, un millier environ,

pour être montrés à F « Exposition des Collections du Tchad »

furent classés, suivant leur nature ou leur utilisation, en onze

catégories principales.

Urnes funéraires : dans les nécropoles explorées, les tombes

étaient constituées soit par deux urnes opposées col à col (Midi-

gué, village de Sao), soit par une urne recouverte d’un couvercle

de dimensions relativement réduites (Logone-Birni), soit encore

par une seule jarre recouvrant le mort placé à même la terre (vil-

lage de Sao). Leur aspect varie avec chaque cimetière, la forme la

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

— 101

plus courante étant un ovale très allongé, le fond est parfois

percé et le col largement évasé ; seule, une des jarres provenant

de Logone-Birni, montre au-dessous du col un étranglement

nettement marqué. Leur surface extérieure est, en général, large-

ment décorée de lignes de chevrons dont les détails diffèrent

suivant les gisements ; certaines d’entre elles comportent des sym-

bolisations humaines constituées soit par la représentation des

yeux et de la chevelure (Midigué), soit par la simple indication de

cette dernière (Logone-Birni).

Vases : recueillis en grande quantité et d’aspects extrêmement

variés, ils ont été, vraisemblablement, employés à des usages nom-

breux. Ceux à large ouverture auraient servi à la cuisson des ali-

ments ou à la conservation de la boisson dans les habitations tan-

dis que les vases à col étroit, déterrés dans les cimetières, auraient

contenu de la boisson pour les morts. De très nombreux couver-

cles, ornés pour la plupart, trouvés à différents endroits des

buttes, tant en surface que 'dans le sol, servaient à couvrir ces

vases ou d’autres, de forme semblable, qui ont pu avoir un usage

rituel différent (ou un usage domestique).

Lfne certaine catégorie de pots à large ouverture trouvés comme

à Mahaya par groupes de plusieurs dizaines et le fond en l’air,

contenaient des offrandes sous forme de monnaies de terre cuite

et d’objets de métal ; d’autres, de même aspect, découverts dans

la même position à proximité de Goulfeil, auraient contenu des

versets du Coran destinés à éloigner les ennemis.

Des poteries à deux orifices (Mahaya, village de Sao) et une

coupelle double (Makari) auraient servi au culte des jumeaux, ainsi

qu’il ressort des informations fournies par les actuels habitants

de la région

Des fragments, recueillis en très grand nombre, la plupart pro-

viennent de vases. Leur examen a permis de constater que le décor

« en chevrons » se retrouve dans de nombreux gisements exploités

et les variantes en sont nombreuses, certaines villes en offrant

même plusieurs à elles seules, comme c’est le cas pour Makari et

Midigué, entre autres. La décoration avec une impression de ficelle

ou de paille tressées est également très répandue ; on la remarque

plus particulièrement à Goulfeil et à Derotte.

Par contre, des motifs comme ceux dits « à quadrillage à champ

en creux » et en « point de riz », et certaines combinaisons de lignes

sinueuses ou parallèles faites au peigne, ne se trouvent que dans

quelques-uns des sites archéologiques.

Les jouets ont été, pour la plupart, trouvés sur des buttes proches

1. Cf. J.-P. Lebeuf, Sur la naissance en général et sur celle des jumeaux en

particulier, chez les Kotoko, Bull. Muséum Nat. Hist. Nat, 2® s., t. X, n“ 6, 1938,

pp. 545-553.

— 102 —

des cités, et qui seraient les restes d’anciens lieux d’initiation. Ce

matériel se répartit en diverses catégories qui sont :

des statuettes humaines, personnages debout ou cavaliers ; les

premiers, de formes très variées, étant, de beaucoup, les plus nom-

breux ; seules quelques statuettes de cavaliers sont ornées ;

des statuettes animales, chevaux et surtout bovidés, ces der-

nières étant fréquemment décorées, comme c’est le cas pour celles

qui proviennent de Ndimi ;

une statuette de cavalier sur sa monture, unique de son espèce ;

des instruments de musique, grelots et sifflet ;

un très grand nombre de vases rappelant, en petit, les ustensiles

ménagers des femmes sao ;

des pions de toutes dimensions et de toutes formes, certains

ornés avec une grande délicatesse, et qui servirent, vraisemblable-

ment, pour des jeux qui ressembleraient à notre jeu de dames, si

l’on tient compte des actuels divertissements enfantins de la

région.

Les pipes ont un aspect général commun ; les motifs décoratifs

en sont cependant très différents les uns des autres, celui qui est

employé le plus souvent étant composé de zones triangulaires

d’incisions parallèles tracées à l’aide d’une lame de couteau. Les

tuyaux, faits vraisemblablement d’une tige végétale, ont disparu,

à l’exception d’un seul qui est en terre.

Autant qu’on en puisse juger, les poids récoltés sont de deux

sortes, poids de fdets et fusaïoles. Un grand nombre d’entre eux

sont ornés d’une infinité de motifs, sillons, incisions, cavités cir-

culaires, ou de combinaisons de ces différents éléments ; les formes

varient, pour les poids de fdets, du disque plat et parfaitement

régulier à la boule grossière ornée de pointes, pour les fusaïoles,

de la simple sphère aplatie aux deux pôles jusqu’à des formes

compliquées rappelant celles de vases en miniature.

Les monnaies de terre cuite proviennent, presqu’exclusivement,

de Mahaya et du village de Sao. La plupart d’entre elles sont des

disques munis de pointes, le nombre de ces dernières en fixant,

semble-t-il, la valeur. Celles qui sont percées représentent les

sommes les moins importantes et, enfilées dans un bâtonnet ou

une ficelle, elles étaient utilisées au marché alors que les pièces

sans perforation, représentant des valeurs plus importantes, étaient

conservées dans les habitations. Fait particulièrement intéressant,

une d’elles comporte une figuration de bovidé.

Les représentations animales, relativement peu nombreuses, sont

plus spécialement des statuettes de porcs-épics, de lézards (Mahaya)

et d’hippopotames (environs d’Hadjer-el-Hamis) ; d’autres, si l’on

en juge par l’attachement qu’avaient les Sao pour leurs fleuves,

seraient des représentations de Mammifères marins tels que le

103 ~

Dugon dont de nombreux spécimens vivaient autrefois dans la

région. Plusieurs autres statuettes n’ont pu être identifiées, mais

il est vraisemblable qu’il s’agit là également de cette dernière caté-

gorie d’animaux.

D’après les Kotoko, descendants des Sao, les représentations

Fig. 1. — Représentation humaine de terre cuite provenant des berges

du Chari (Fort-Lamy). — ( Grandeur naturelle.)

humaines seraient celles de nouveau-nés et plus spécialement de

jumeaux 5 elles auraient reçu des sacrifices qui avaient pour but

d’éloigner les maladies mortelles des humains qu’elles personni-

fiaient et de leur famille.

L’examen de ces pièces a permis de déterminer des styles nette-

ment différenciés les uns des autres ; le plus remarquable est celui

de Ndimi représenté par une seule tête humaine, mais aussi par de

nombreuses statuettes de bovidés et par des pions de jeux.

Midigué, Kadaba et le confluent Chari-Logone ont livré des

bouchons de jarres ornés de visages humains. A ce même con-

fluent, ont été découverts également un ensemble de têtes remar-

quables par le mode de stylisation de la chevelure.

104 —

Dans des villes comme Mara et Maltam ont été recueillies des

têtes qui montrent une importante évolution des styles, et ce

sont les seuls endroits où une semblable découverte ait été faite.

Indépendamment du matériel de terre cuite dont une énuméra-

tion sommaire vient d’être faite, les fouilles ont révélé des objets

Fig. 2. — Monnaie de terre cuite provenant de la butte de Mahaya

(Région du Tchad). — ( Grandeur naturelle.)

de bronze, des bijoux, pour la plupart. Plusieurs centaines de bra-

celets ont été sortis des tombes où ils ornaient encore les sque-

lettes ; une représentation de crocodile vient de la butte de Mahaya,

d’une place qui fut, semble-t-il, un lieu d’offrandes. Un pendentif

à neuf branches provenant de Makari et une tête de gazelle trou-

vée à l’extérieur du mur d’enceinte de Midigué, sont les pièces les

plus remarquables de cet ensemble, leur aspect qui ne rappelle

aucun art nègre connu, ouvrant des horizons inconnus sur les rela-

— 105 —

lions qui ont pu exister autrefois entre la plaine du Tchad et la

vallée du Nil.

Divers objets de terre cuite n’ont pu être intégrés dans le

classement qui a dû être adopté pour l’exposition des collections ;

ce sont, plus particulièrement, un appui-tête funéraire orné (Midi-

gué), une pointe de flèche (village de Sao), des briques (Midigué)

et des cales de marmites, des bolas, des lissoirs de toutes dimen-

sions et de toutes formes, etc...

Ces collections sont complétées par des objets de pierre : des

broyeurs, un polissoir et des haches polies. De l’aveu de nos infor-

mateurs, le polissoir aurait eu une utilisation rituelle chez les Sao

pour qui il représentait un ancêtre mort ^ et il est probable qu’il

en fut de même pour les haches de pierre, si nous en jugeons d’après

les mêmes souvenirs et aussi d’après les croyances actuelles de

certaines des populations installées de nos jours dans les massifs

montagneux qui s’élèvent au sud du pays sao-kotoko

Laboratoire d’Ethnologie (Musée de l’Homme) du Muséum.

1. Cf. J.-P. Lebeuf, Quelques pierres sacrées du pays kotoko. La Terre et la

Vie, 9® année, n“ 1, Janv.-Fév. 1939, pp. 10-18.

2. Cf. J.-P. Lebeuf, Les Collections du Tchad, guide pour leur exposition, Paris,

1941, Musée de l’Homme, 24 p. in 8.

Cf. M. Griaule et J.-P. Lebeuf, Les fouilles sao, à paraître.

106 —

Persistance d’un caractère archaïque fondamental

DES MOLAIRES SUPÉRIEURES CHEZ UN SiNGE PLATYRHINIEN,

LE MyCETES

Par M. Friant.

Chez les Cebidae, parmi les Singes platyrhiniens, les molaires

supérieures ont, en règle générale, quatre cuspides, mais Tomes ^

signale que, chez les Mycetes, elles présentent une crête oblique

réunissant le tubercule postéro-externe au tubercule antéro-interne.

En fait, les quatre tubercules constants aux molaires supé-

rieures des Cebidae sont les deux tubercules externes et les deux

tubercules internes du type primordial. Chez le Mycetes, il existe

un cinquième tubercule, vestige du tubercule intermédiaire posté-

rieur (metaconule des trituberculistes), tout à fait comparable, quant

à sa position et à sa forme, à celui que j’ai décrit, en 1935 ^ et en

Fig. 1. — Première molaire supérieure droite, de Primates.

A gaucho: Indris brevicaudatus Et. Geoffroy Saint- Hilaire (Lemuroîdea-Indrisidae)

jeune, n° 1934-583. Coll. Anat. comp. Muséum, offert par M. le Professeur L. Cuénot,

en 1934.

A droite : Mycetes niger (Alouata nigra) Et. Geoffr. (Simioîdea-Platyrhini-Cebidae)

jeune, n° 1878-283. Coll. Anat. comp. Muséum, rapporté par M. A. d’Orbigny, en

1834. G. N. X 3 environ.

1939 au niveau de et de chez les Indrisidae actuels, parmi

les Lémuriens. Comme chez ces derniers, il est situé entre les deux

tubercules postérieurs (externe et interne), légèrement décalé vetg

1. Tomes Ch. S. A manual of dental Anatomy human and comparative, révisé par

Mabett Tims h. W. et Bowdleh H. Ed.-CHURCHiLL, Londres, 1923, p. 504.

2. Friant M. Description et interprétation de la dentition d’un jeune Indris. C. R.

Assoc. Anatomistes, 30® réunion, Montpellier, 15-17 avril 1935.

3. Friant M. Les formules dentaires temporaire et permanente des Indrisidés actuels.

Reo. anthropol., juillet-sept. 1939.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

— 107 —

l’avant, et tend à constituer une crête oblique d’arrière en avant et

de dehors en dedans. Mais, alors que les Indrisidés possèdent deux

tubercules intermédiaires (l’antérieur et le postérieur), et, par suite,

la formule cuspidienne primordiale, III (2), c’est-à-dire trois rangées

longitudinales de deux tubercules aux molaires supérieures, ici, le

tubercule intermédiaire antérieur a disparu. Cette morphologie ne

peut s’observer, bien entendu, que sur des molaires jeunes ou très

peu abrasées.

Il faut signaler que le galbe de la molaire supérieure du Mycetes

est différent de celui de la molaire supérieure de VIndris, le tubercule

postéro-interne (hypocone), notamment, est plus étroit dans le sens

antéro-postérieur et plus allongé vers le palais, ce qui tient, évidem-

ment, au raccourcissement de la face caractéristique du groupe tout

entier des Primates, mais beaucoup plus marqué chez les Singes que

chez les Lémuriens.

Au point de vue de la formule cuspidienne de ses molaires supé-

Fig. 2. — Galeris exilis Blv. (Insectivores Erinaceidae) , Miocène de la Grive Saint-

Alban. Fragment de mâchoire supérieure ; de gauche à droite : P®, P®, P*, M*-, M®. —

G. N. X 3, environ. D’après Depéret.

rieures, le Mycetes est, en quelque sorte, dans l’ordre des Primates,

par rapport aux Indrisidae actuels, ce que sont, dans l’ordre des

Insectivores, le Gymnura et le Neotetracus d’Asie (cinq cuspides: deux

externes, une intermédiaire, la postérieure, deux internes), notam-

ment, par rapport au Galerix du Miocène d’Europe (six cuspides :

deux externes, deux intermédiaires, deux internes)

Notons que, chez les Primates en général et le Mycetes en parti-

culier, comme chez les Insectivores, la dernière molaire supérieure

est de taille réduite, ceci explique qu’elle soit, ici, quadricuspidée

seulement.

La présence, aux molaires supérieures 1 et 2, du tubercule inter-

1. Friant M. Le type primitif des molaires chez les Insectivores (Erinacéidés).

Archwes Muséum, 1934. - — L’évolution du type primitif des molaires mammaliennes

chez les Erinacéidés. C. R. Assoc. Anatomistes. Bruxelles, mars 1934. — L’évolution

comparée des molaires supérieures chez les Primates et les Insectivores primitifs. C. R.

Acad. Sciences, 30 avril 1934. — Répartition géographique et classification, d’après

les caractères dentaires, des Erinacéidés fossiles et actuels. Bull. Soc. Zool. France,

1934. — Persistance d’un caractère archaïque fondamental des molaires supérieures

chez le Hérisson actuel. Sciences naturelles, 1939. — La molaire supérieure de l’Erina-

ceux (PalerinaceusJ intermedius Gaillard. Ann. Soc. géol. Nord, 1939.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n® 2, 1942.

8

108 —

médiaire postérieur est un caractère archaïque qu’il est intéressant

de signaler chez le Mycetes, car la famille des Cehidae, à laquelle il

' appartient, est considérée, notamment par sâ formule dentaire,

comme un groupe primitif de Simoîdea.

Fig. 3. — Neoietracus sinensis Trouessart (Insectivores, Erinaceidae), n® 1927-246

Coll. Anat. comp. Muséum, de Ta-tsien-lou, province de Setchouen (Chine occiden-

tale'). Actuel. Don de la Mission catholique. Crâne vu par sa face inférieure. —

G. N. X 3 environ.

, Laboratoire d’ Anatomie comparée du Muséum.

— 109 —

Sur la synonymie d’une espèce de Lézard du genre

Typhlacontias.

Par F. Angel.

Dans une intéressante étude ^ parue en 1935, V. Fitz-Simons

a décrit et figuré, d’après 4 exemplaires, une forme nouvelle du genre

Typhlacontias sous le nom de ngamiensis. Dans ce travail, l’auteur

donne un petit tableau de toutes les espèces du genre, connues à

cette époque, en mentionnant les caractères essentiels de chacune

d’elles.

De-onotre côté, nous avions donné, en 1923 la description et les

figures d’un type spécifique nouveau de Typhlacontias sous le nom de

rohani, qui portait à trois le nombre des espèces du genre. Nous en

donnions aussi les particularités distinctives.

Or, l’étude de M. Fitz-Simons ne fait aucune mention du T. rohani,

décrit 12 ans plus tôt, l’auteur n’ayant probablement pas eu connais-

sance de notre travail, bien que le Zoological Record (vol. LXI)

l’ait mentionné. Cet oubli, en lui-même, ne porterait pas à consé-

quence, si nous n’avions pas acquis la conviction que T. ngamiensis

n’est rien autre que T. romani. Nous avons comparé les descriptions

et les dessins de chacun d’eux ; en outre, ayant le type de T. rohani

en mains, nous avons recherché dans la description de l’espèce de

V. Fitz-Simons quelques différences pouvant motiver leur sépara-

tion. Nous n’avons rien trouvé qui nous paraisse digne de les séparer

spécifiquement.

Aussi, nous considérons que T. ngamensis est synonyme de

T. rohani ; celui-ci ayant l’antériorité doit être le seul nom utilisé.

Les deux autres espèces connues, mentionnées par notre collègue

et par nous-même, sont T. punctatissimus Bocage et T. gracilis

Roux.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

$

1. Scientific results of the Vernay-Lang Kalahari Expédition, March to September,

1930, Rept. and Batr. — Ann. Transvaal Mus., vol. XVI, part. II, 1935, p. 374.

2. Mission Rohan-Chabot, 1912-1914, en Angola et Rhodesia. Rept. Paris, 1923.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2 1942.

— 110 —

Un Cyprinidê nouveau, Hemiculter Tchangi, de Chine

Par P.-W. Fang.

(National Research Institute of Biology, Academia Sinica).

Dans un article, « Contribution à l’étude morphologique, biologique

et toxinomique des Cyprinidés du Bassin du Yangtze», M. Tchang

a cité des spécimens de Se-tchuan sous le nom de Barilius alhurnops

Regan. L’un d’eux est conservé au Muséum de Paris; Un nouvel

examen de ce spécimen nous montre qu’il n’appartient pas au genre

Barilius, pas plus d’ailleurs que le Barilius alhurnops Regan du

Yunnan qui, actuellement, est considéré comme une espèce du genre

Anabarilius de Cockerell (1923). Cet échantillon représente une

espèee nouvelle appartenant au genre Hemiculter de Bleeker (1859) :

Hemiculter est caractérisé par une carène située entre les nageoires

ventrales et l’anus. De nombreuses formes à' Hemiculter décrites par

les auteurs, ont l’abdomen tranchant sur toute sa longueur, c’est-à-

dire depuis les pectorales jusqu’à l’anus. Elles doivent être mises

dans le genre Cultriculus de Oshima (1919). Je considère Pseudo-

hemiculter Nichols et Pope (1927), sous-genre de Hemiculter, comme

exactement semblable au genre typique.

Hemiculter Tchangi sp. nov.

Barilius alhurnops, Tchang (non Regan, 1914), 1930, Contr. Etud.

Morph., Biol et Toxin. Cypr. Bass. Yangtze, p. 119.

Un seul échantillon, type, Paris Mus. 34-101 ; provenance :

Se-tchuan, Chine. La caudale est incomplète.

Longueur du corps à la base de la caudale : 148 mm. Hauteur du

corps comprise 5.2 fois dans sa longueur ; longueur de la tête 1.5 fois

et longueur du pédicule caudal 6.5 fois. La hauteur de celui-ci est

comprise 2.1 fois dans sa longueur propre.

Hauteur de la tête comprise environ 1.8 fois dans sa longueur ;

sa largeur 2.2 fois ; longueur du museau 3.3 fois. Le museau est

presque aussi large que long, mais légèrement plus court que haut.

La largeur de l’espace interorbitaire égale la longueur du museau. Le

diamètre de l’œil, contenu 4 fois dans la longueur de la tête, est plus

court que la longueur du museau ; la partie postorbitaire 2.1 fois.

La forme du corps et de la tête de cette espèce est intermédiaire

entre celle de H. leucisculus (Basil) et de H. dispar Peters et H. huma-

nensis Tchang. Son museau est plus court que chez ces deux dernières

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

— 111

espèces et plus long que chez la première. Sa bouche oblique, se

termine au-dessous de la narine postérieure et le maxillaire n’arrive

pas tout à fait à l’aplomb du bord antérieur de l’œil.

1

D. III /7, la 3® épine sans denticulation : A. 3 /Il ; écailles 8 - /50

1 ^

Péritoine brun foncé. Vessie natatoire en deux parties, la deuxième

renforcée par une bande étroite de tissu conjonctif formant plu-

sieurs tours en spirales. Son extrémité pointue, arrive presque à

l’anus. Branchiospines allongées, 6-1-19 sur le 1®^ arc ; leur

longueur comprise environ 1.5 fois dans la longueur des filaments

branchiaux.

Couleur du corps en alcool : Brunâtre un peu argenté, plus ou moins

sombre dans le dos. Il n’y a pas de bande longitudinale. Toutes les

\ nageoires sont immaculées.

Par le caractère de ses branchiospines, cette nouvelle espèce est

apparentée à H. leucisculus (Basil.) plus qu’à H. dispar Peters et

H. hunnanensis Tchang. Ces deux dernières ont leurs branchios-

pines beaucoup moins nombreuses (3 à 4 -b 8 à 9) et rudimentaires.

H. Tchangi est distinct de H. leucisculus par son museau plus

prolongé.

Cette espèce est dédiée à mon collègue M. T. L. Tchang de « Fan

Memorial Institute of Biology » à Pékin, le premier descripteur de

cet échantillon.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

112

Sur un nouvel exemplaire

DE PaRAKUHLIA BoULENGERI Pellegrin 1913.

Par Théodore Monod et Paul Budker.

Le spécimen étudié a été découvert dans la collection de Poissons

du Service Zootechnique à Dakar.

M. CuRAssoN, Inspecteur Général de l’Elevage, a bien voulu

nous autoriser à déposer cet exemplaire intéressant dans la collec-

tion du Muséum

Matériel : 1 spécimen, long, totale 158 mm. (128 -f- 30), hau-

teur 56, tête 40, œil 15, museau 11.

Provenance : Côte Occidentale d’Afrique (localité non définie).

Description : tête 3 1/5 ; hauteur 2 1/5 ; D. XI, 1, 16 ; A. III, 16 ;

P. 16 ; V. 1, 5 ; écailles à spinulation marginale courte, 56 sur la

ligne latérale, 6-7 au-dessus, 13-14 au-dessous ; museau 3 3/5 dans

la tête, œil 2 3/5, maxillaire 2 3/5, interorbitaire 3 3/10, corps ova-

laire comprimé, hauteur maxima au niveau des 6-7 épines de la

première dorsale. Pédoncule caudal sensiblement aussi haut que

' long, sa hauteur minima 2 3/5 dans la tête. Tête à profil supérieur

rectiligne prolongeant le contour dorsal antérieur, écailleuse (sauf

le museau en avant des narines) museau court, 12/5 dans l’œil,

préorhitaire et opercule entièrement inermes. Préopercule finement

denticulé. Œil grand, bord postérieur de la pupille sensiblement

à la 1/2 de la longueur de la tête. Bouche oblique, protractile, une

fossette punctiforme au menton, de chaque côté de la symphyse.

Maxillaire atteignant à très peu de chose près le bord antérjeur

de l’œil. Dents en cardes sur plusieurs rangs aux deux mâchoires ;

vomer tout au plus légèrement rugueux, mais paraissant inerme.

Branchiospines à la partie inférieure du premier arc : 18. Narines

rapprochées, l’antérieure limitée en arrière par une collerette sail-

lante, la postérieure abritant une sorte de caroncule acineuse qui

fait saillie dans la cavité nasale. Interorbitaire 1 1/5 dans l’œil.

Dorsale épineuse commençant juste en arrière de l’origine de la

pectorale ; 5® épine (la 4® incomplète) et 1®^ rayon mou 1 7/10

dans la tête ; épine de la dorsale molle plus longue que l’épine XI ;

2® épine de l’anale égale à la 3® mais un peu plus épaisse, 2 1/5

1. Il se trouve provisoirement à l’Institut Français d’Afrique Noire.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

\

N>

913 ; l’exemplaire étudié,

[G. 3. — Parakuhlia Boulengeri Pellegrin 1913. A, écaille du flanc, au-^ssous de

la ligne latérale. — B, les narines gauches, la postérieure ouverte pour montrer la

caroncule ramifiée interne.

117

dans la tête ; 1®^ et 2® épines médianes, la 3® rejetée légèrement

en dehors du plan sagittal et sur la droite, ce qui fait que, quand

la nageoire est repliée : 1® la 2® épine vient au contact du 1®^ rayon

mou, et 2® la 3® épine reste invisible en vue latérale gauche ; cau-

dale nettement émarginée, 1 3/10 dans la tête ; dorsale molle, anale

et caudale assez fortement écailleuses ; pectorale 1 1/10 dans la

tête atteignant juste la hase de la caudale ; ventrales 13/5 dans la

tête, dépassant à peine l’anus, avec un processus axillaire bien

développé.

Coloration (en eau formolée) ; uniforme, probablement argentée

sur le vivant ; nageoires et parties inférieures plus claires (cau-

dale et dorsale épineuse grisâtres, dorsale molle, anale, pectorales,

ventrales gris-jaunâtres).

Remarques. — ■ Ce Duléidé à pseudobranchie bien développée

est évidemment le Parakuhlia Boulengeri Pellegrin 1913, décrit

sur deux spécimens du Gabon (Baie de Libreville) de 115 et 143 mm.

Pellegrin avait noté dans la diagnose du genre (1914, p. 35) :

« Epines operculaires peu distinctes ». Nous n’en avons pas trouvé

trace sur le présent spécimen, un peu plus grand, il est vrai, que

ceux de Pellegrin. On ne saurait en tous les cas conserver dans

la diagnose du genre le caractère « Opercular spines somewhat

denticulate » (Fowler, 1936, p. 738).

Laboratoire des Pêches et Productions Coloniales d’Origine animale du

Muséum et Institut Français d’Afrique Noire, Dakar.

BIBLIOGRAPHIE

1913. Pellegrin, J. — Sur un nouveau genre de Centrarchidés du

Gabon. C. R. Ac. Sc., t. 156, pp. 1488-89 [Parakuhlia nov. gen., p. 1488,

P. Boulengeri nov. sp. p. 1489].

1913 a. Pellegrin, J. — Poissons marins de Guinée, de la Côte d’ivoire,

du Dahomey, du Gabon et du Congo. Mission de M. Gruvel (6® note).

Bull. Soc. Zool. Fr., 1913, t. XXXVIII, n® 5, pp. 151-158, [Parakuhlia

nov. gen., p. 156, P. Boulengeri nov. sp., p. 157].

1914. Pellegrin, J. — Missions Gruvel sur la Côte Occidentale d’Afrique

(1905-1912). Poissons. Ann. Inst. Océanogr., Monaco, VI, 4, 1914,

pp. 1-99, 15 ûg., pis [Parakuhlia, pp. 35-36, P. Boulengeri, pp. 36,

pl. II, fig. 5]. •

1936. Fowler, Henry-W. — The Marine Fishes of West Africa. Bull.

Amer. Mus. Nat. Hist., LXX, 1936, 1493 p., 567 figs [Parakuhlia,

p. 738, P. Boulengeri, pp. 738-739, fig. 328, d’ap. Pellegrin].

— 118 —

Observations sur les Labidostommidæ

(1*® série).

Par F. Grandjean.

Les matériaux étudiés proviennent de nombreuses localités fran-

çaises et aussi, pour une très faible part, du littoral algérien (Alger,

Bône) et d’Italie (Toscane, Ombrie). Ils contenaient 4 espèces qui

sont les 3 communes {cornuta Can. et Fanz., luteum Kr., integrum

Berl.) et une nouvelle que je décris plus loin sous le nom de glymma.

J’ai déjà publié quelques-unes des observations aux(Juelles cette

étude a donné lieu {Bull. Mus., 2® série, t. XIII, [1941] p. 537 à 539).

Nomenclature. — L’espèce commune septentrionale a été désignée

le plus souvent, avec raison je crois, par Labidostomma luteum Kr.

Un- doute existe à ce sujet parce que Kramer n’a pas figuré nette-

ment la forte saillie anguleuse que l’espèce commune possède, de

chaque côté, à l’extrémité latéro-antérieure du propodosoma

{Archw Naturg., 45 I, pl. II, fig. 1 a) et que nous connaissons des

espèces qui sont en effet dépourvues de cette saillie.

Rien n’empêche, naturellement, qu’une espèce de Labidostomma

se trouve dans la région explorée par Kramer, c’est-à-dire aux envi-

rons de Schleusingen, et s’accorde mieux que l’espèce commune aux

dessins de cet auteur. Le seul moyen que nous ayons de le savoir,

c’est-à-dire de supprimer le doute radicalement, est de recommencer

l’exploration.

Il me paraît cependant peu probable qu’une telle espèce existe,

car il faudrait qu’elle différât de toutes celles qui ont été vues ou

décrites ultérieurement. Les seules espèces dépourvues de la saillie

latéro-antérieure sont L. integrum Berl., d’Europe, et L. ho'égi

SiG Thor, de l’Afrique australe. Cette dernière n’est pas en cause.

Quant à integrum il est éliminé par le dessin précis que donne Kra-

mer pour la mandibule [l. c., fig. 1 /). Nous y voyons que la dent

terminale du mors fixe qui est du côté para est plus grosse que celle

qui est du côté anti. C’est un caractère de l’espèce commune. Chez

integrum la dent antiaxiale est au contraire beaucoup plus forte que

l’autre.

D’autre part tous les Labidostomma septentrionaux, d’après les

auteurs qui en ont parlé après Kramer (Michael 1880, George

1883, Tragardh 1904, Oudemans 1906, Willmann 1934), c’est-à-

dire tous les Labidostomma provenant des pays au nord des Alpes,

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

119

possèdent la saillie latéro-antérieure et ils paraissent appartenir à

une seule espèce, à l’exception de L. lyra Willm. Cette seule espèce,

que j’appelle ici 1’ « espèce commune », est la même qui domine dans

la France non-méditerranéenne et c’est aussi la seule que j’aie

trouvée au nord du Massif Central.

Dans ces conditions je crois qu’il vaut mieux attribuer l’absence

des saillies latéro-antérieures, sur la figure 1 a de Kramer, à une

erreur, ou plutôt à ce que l’exemplaire dessiné s’écartait du type

moyen, et, admettre que l’espèce commune est L. luteum.

Cette espèce est identifiée souvent avec V Acarus denticulatus de

ScHRANK et désignée par L, denticulatum ou Nicoletiella denticulata.

Pour d’autres auteurs c’est cornuta qui est remplacé par denticulata.

Dans cet exemple, comme dans bien d’autres, il est mauvais d’exhu-

mer les anciens noms qui correspondent à des descriptions insuffi-

santes et sür lesquelles on peut indéfiniment discuter. Je ne ferai pas

intervenir V Acarus denticulatus dans la nomenclature. Pour le même

motif je ne tiendrai pas compte du Raphignathus ruber de Koch,

bien qu’il y ait des raisons plus sérieuses d’identifier cet acarien à un

Labidostomma (Tragardh 1904).

La distinction faite par Sig Thor entre les genres Labidostomma

Kr. 1879 et Nicoletiella R. Can. 1882 est fondée principalement sur

la saillie latéro-antérieure dont je viens de parler. Cette saillie man-

querait chez les vrais Labidostomma. La distinction suppose donc

que le luteum de Kramer n’a pas la saillie et par conséquent n’est

pas l’espèce commune, ou encore que la saillie de l’espèce commune

n’est pas assimilable à la « corne » de cornuta. De toute manière il

me semble que le critérium est incertain ou contestable. La séparation

des deux genres ne paraît avoir eu jusqu’ici d’autre résultat que

d’introduire une nouvelle confusion. Willmann par exemple met

son L. lyra [Mitt. Hôhlen-und Karstforsch., 1934, p. 49 à 53, fig. 9),

dont la saillie latéro-antérieure est identique à celle de l’espèce com-

mune, dans le genre Nicoletiella, tandis que l’espèce commune

décrite par Michael {Journ. Quekett Micr. Club, t. VI, p. 107,

pl. VI, fig. 2), bien qu’elle soit pourvue dè la même saillie très accusée

(et même plus pointue d’après la figure), est classée par Sig Thor

{Tierreich, 56, p. 72) parmi les vrais Labidostomma.

Pour le moment il est difficile de dire s’il y a ou non, entre luteum

et cornuta, des caractères assez franchement distinctifs pour justifier

le genre Nicoletiella. Entre luteum et integrum les différences sont

plus fortes à certains égards mais je crois que le moment de diviser le

genre Labidostomma n’est pas encore venu.

Labidostomma glymma n. sp. - — • Je décris cette nouvelle espèce

d’après un exemplaire unique, ■ femelle, trouvé aux environs de

— 120 —

Menton (Alpes-Maritimes) au mois de mai. Sa longueur est de 540 p.

4# sans les mandibules.

La figure 1, compte tenu des caractères généraux des La6i(fosiomma,

me dispensera d’une longue description. C’est de cornuta que glymma

Fig. 1. — Labidostomma glymma n. sp. — A ( X 175), dorsal. — B et G ( X 1180),

alvéoles des 2 types. — D ( X 1850), famulus du tarse I gauche, vu latéralement. —

E ( X 320), bordure de la grande plaque dorsale dans la région de la pustule ; l’acarien

est orienté latéralement et dirigé à droite ; c. p., carène périphérique ; b. i., bord

inférieur de la grande plaque dorsale. — F ( X 480), mandibule droite, face anti-

axiale. — Sur les figures A et E les pores sont représentés par des points noirs.

se rapproche le plus. Il a les mêmes cornes au propodosoma naais plus

petites.

L’ornementation consiste en bandes alvéolées précises. Sur le dos

la distribution de ces bandes est donnée par la figure 1 A. La bordure

verticale de la grande plaque dorsale porte en outre une bande

étroite, ne comprenant presque toujours que 2 rangs d’alvéoles, qui

121 —

fait le tour complet du corps en arrière. Cette bande marginale

périphérique est représentée figure 1 E, où elle passe sous la pustule.

Elle reste au-dessous de tous les poils latéraux et postérieurs de la

grande plaque, mais uii peu au-dessus du bord inférieur de celle-ci,

c’est-à-dire séparée de ce bord par un intervalle.

D’autres bandes alvéolées semblables aux précédentes se trouvent

dans les régions ventrale et pleurale de l’hysterosoma. Je ne les

décris pas en détail. L’une d’elles longe le bord postérieur du 4® coxi-

sternum. Elle traverse le plan de symétrie. Une autre, qui traverse

également, passe derrière l’ouverture anale. Une 3® contourne en

avant l’ouverture prégénitale mais elle est interrompue dans le

plan de symétrie.

Au menton la région antérieure, devant l’insertion des palpes, est

alvéolée. Il en part de chaque côté une bande en arc, dirigeant sa

concavité en avant et contournant l’insertion.

Tout le reste de la surface est finement strié et costulé, sans

alvéoles. En bordure des coxisternums, sur les volets génitaux et

sur les paraproctaux, on trouve cependant quelques alvéoles, toujours

du type B dont je parle plus loin, et surtout des alvéoles mal formés,

indiqués principalement par l’allure radiée des stries.

Chez L. glymma il y a deux types bien différents d’alvéoles, repré-

sentés par les figures 1 B (type B) et 1 C (type C). Le type B est le

type normal des Labidostommidae. C’est aussi celui d’autres Aca-

riens ( Bimichaelia) . Le type C, que je n’avais pas encore vu jusqu’ici,

est plus spécialisé, car certaines cristules très aiguës pénètrent pro-

fondément dans les alvéoles. Entre elles on voit des cristules plus

petites. L’image d’un réseau polygonal à nervures étroites (en poin-

tillé sur la figure 1 C) se superpose au réseau principal. Cette image se

comporte comme celle d’un réseau négatif. Elle correspond à une

structure dont je remets l’étude à plus tard pour ne pas faire des

coupes dans mon unique exemplaire.

Presque toute la surface alvéolée est du type C. Le type B est celui

des mandibules et de la bande qui borde en avant le propodosoma,

entre les deux cornes. On le retrouve aussi sur l’extrémité latérale,

très saillante dans cette espèce, du pli transversal interbothridique

{p. t. i., fig. 1 A) et sous le capitulum, dans la région du menton qui

se trouve devant l’insertion des palpes.

Le passage d’un type à l’autre se fait rapidement. La bande

arquée du menton est du type C. Les alvéoles de la bosse p. t. i.,

dès que l’on a dépassé le contour apparent latéral, passent au

type C de la bande marginale périphérique.

Dans toute la région dorsale striée, derrière les poils gm de la figure

1 A, le changement de mise au point révèle un réseau polygonal

négatif identique à celui des bandes alvéolées du type C. Les stries

et costules, à la surface, sont affectées faiblement par ce réseau. Elles

— 122 —

sont souvent interrompues ou prennent localement une allure

anguleuse, mais elles n’ont aucune tendance à se disposer perpendi-

culairement aux côtés des polygones, à la différence des cristules des

2 types alvéolés.

La carène périphérique de la grande plaque dorsale (c. p., fig. 1 A,

1 E) est très accusée, surtout latéralement. En arrière elle est moins

étroite et plus arrondie. Le fond du sillon périphérique qui la borde

est jalonné, depuis son origine, derrière la bosse c. t. i., par la limite

antiaxiale ou postérieure des alvéoles dorsaux. Les bandes alvéolées

du type C, sur la grande plaque dorsale (et peut-être partout)

occupent de légères dépressions de la surface.

Il n’y a aucune trace de l’œil antérieur impair (fig. 1 A). En même

temps les yeux latéraux ont totalement disparu (fig. 1 E). La man-

dibule a un mors supérieur fortement denticulé. Les 3 dents distales

sont disposées comme chez luteum mais ont des formes légèrement

différentes. Le mors inférieur est pourvu d’une grosse dent proxi-

male (fig. 1 F). Les lèvres latérales de la bouche sont très étroites

et petites comme chez cornuta. A la base elles n’occupent pas beau-

coup plus du tiers de la largeur du menton.

Aux pattes le caractère le plus remarquable est l’absence d’acan-

thoïdes au tarse III. Au tarse II on trouve au contraire les 3 acan-

thoïdes habituels avec leur disposition dissymétrique. Le famulus

est intéressant par son fruit qui n’est pas prolongé par une pointe.

Toutes les bractées ou barbules sont dirigées dans le même sens,

à l’opposé de l’ambulacre (fig. 1 D).

Labidostomma luteum repetifor n. subsp. — Cette sous-espèce

est surtout reconnaissable à ses pustules multiples. Je l’ai trouvée à

Menton (Alpes-Maritimes) et en Italie (Ombrie). Mes récoltes con-

tiennent beaucoup plus de mâles que de femelles (19 mâles au total

pour 5 femelles). Je choisis Menton pour localité type.

La grande pustule habituelle (fig. 2 C) est remplacée par un groupe

de pustules plus petites disposées comme l’indique la figure 2 F.

Les pustules y sont généralement contiguës. Sur quelques exem-

plaires elles chevauchent un peu, ou elles sont au contraire net-

tement séparées, mais par un très faible intervalle. La plus déve-

loppée est souvent l’antérieuré. Le nombre habituel des pustules est

3 de chaque côté, quelquefois 2, ou 3 d’un côté et 2 de l’autre.

Ce groupe est sur la bordure verticale de la grande plaque dorsale.

En suivant la bordure vers l’arrière on trouve sur elle une autre

pustule, de chaque côté, au niveau de l’intervalle entre le 3® et le

4® poil qui viennent après le poil la de la figure 2 F. Elle serait visible,

dans l’orientation dorsale de la figure 1 A, entre les poils Id et le.

La pustule postérieure est semblable à celles de la figure 2 F.

J’ai noté, comme autres différences avec l’espèce commune, la

— 123

saillie beaucoup moindre de l’angle antérolatéral du propodosoma,

l’échancrure moins marquée du contour apparent, en face de la

bothridie postérieure, la taille plus petite (la longueur, sans les man-

dibules, est 530 à 590 [i. au lieu de 530 â 660 [jl), l’ornementation plus

forte (sur le dos la zone franchement alvéolée se prolonge davantage

en arrière et les zones sans alvéoles sont à stries et costules, non à

points) et le pied très court du famulus.

Fig. 2 — A ( X 930), Labidostomma luteum Kramer ; œil antérieur vu latéralement ;

l’acarien n’est pas horizontal mais assez fortement dressé. — B { X 930), id., œil

antérieur vu de face. — C ( X 400), id., bordure de la grande plaque dorsale dans la

région de l’œil latéral et de la pustule ; l’acarien est orienté à droite, latéralement ;

c. p. et b. i. comme figure 1 E. — D ( X 870), id., coupe optique (horizontale) de la

pustule. — E ( X- 1600), id., coupe optique d’une pore. — F ( X 450), L. l. repetitor

n. subsp. ; comme C ci-dessus. — G ( X 1130), id., coupe optique à travers 2 pustules.

— Sur les figures C et F les pores sont représentés par leur contour superficiel (sous-

épiostracal) en trait plein et par leur contour interne, au fond de l’ectostracum, en

trait ponctué. Sur les figures E, D et G l’epiostracum est hachuré perpendiculaire-

ment à la surface et les 2 couches de l’ectostracum obliquement.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n® 2, 1942.

9

Les yeux et les pustules. — L’organe qui occupe l’emplacement

d’un œil antérieur, ou d’un naso, atteint sa plus grande taille chez

luteum. Il est assez variable, à la fois quant à sa dimension et quant

à sa forme. Les figures 2 A et 2 B montrent qu’il est entièrement

couvert par les stries et costules de l’épiostracum. Il en est ainsi

chez les autres espèces. Malgré cela et bien que cet organe soit

dépourvu de pigment je crois qu’il faut l’appeler un œil. Des yeux

de ce genre, à divers états de régression, sont très communs chez

les Prostigmata.

Les yeux latéraux donnent plus facilement matière à controverse,

d’abord parce qu’ils sont placés très loin en arrière, dans une région

que l’on est tenté de croire humérale et d’attribuer à l’hysterosoma,

et qu’en outre ils paraissent associés aux pustules. Pour ce dernier

point cependant il est clair que la relation aux pustules n’est que de

voisinage, car les yeux latéraux peuvent manquer totalement sans

que les pustules soient affectées {glymma, fig 1 E).

L’exemple de glymma est intéressant à un autre point de vue

puisque l’œil antérieur manque aussi. Les 3 organes ont été sup-

primés en même temps. C’est un argument pour dire que les deux

organes latéraux sont de la même nature que l’antérieur, et par

conséquent sont des yeux.

Un autre argument est que les 3 organes ont des structures sern-

blables, au moins en ce qui concerne la chitine. J’ai représenté sur

les figures 2 C et 2 F, pour l’œil latéral, les stries et costules de la

surface. En abaissant la mise au point on voit le contour apparent

du grand trou qui est sous l’œil et qui perce largement l’ectostracum.

Je n’ai dessiné ce contour que sur la figure 2 B, pour l’œil antérieur.

Le nombre primitif des yeux latéraux est 4. Ici’une paire manque.

Si l’on admet une analogie avec Sphaerolichus, il faut dire que c’est

la paire antérieure. Je renvoie pour cela à mon travail sur Sphaero-

lichus. L’œil latéral postérieur, dans ce dernier genre d’acarien [Ann.

Sc. nat. Zool., 11® série, t. II, p. 87, fig. 16 B), a le même aspect que

l’œil latéral des Labidostommidae. Je rappelle aussi l’écart par

défaut constaté sur les yeux de Sphaerolichus. Il portait sur l’œil

latéral antérieur [l. c., p, 90) et non sur le postérieur, bien que ce soit

le premier qui ait conservé sa cornée lisse et son pigment coloré. Les

écarts par défaut sont les indices avant-coureurs de la suppression des

organes. Dans l’état de nos connaissances il faut conclure que les

yeux latéraux de Labidostomma représentent les yeux latéraux pos-

térieurs des Acariens à 5 yeux.

La structure chitineuse des pustules est très simple. C’est la même

chez tous les Labidostommidae. Une pustule est une saillie de l’ecto-

stracum percée à son sommet d’un ou plusieurs canalicules et recou-

verte d’un epiostracum continu et décollé. Quand la pustule est

unique, de chaque côté, elle est toujours multiporeuse, c’est-à-dire

~ 125

à nombreux canalicules (fig. 2 C, 2 D). Chez luteum repetitor les pus-

tules sont ordinairement uniporeuses (fig. 2 F, 2 G). On peut les dire

simples. Quelquefois le nombre des canalicules est 2 ou 3. Les orifices

de ces derniers, surtout quand les pustules sont simples, ont des

formes très variées. Ils sont arrondis, ou anguleux, allongés en fente,

coudés, à plusieurs branches, etc. Les pentes de la protubérance

ectostracale peuvent être creusées par des sillons irréguliers et

rayonnants (fig. 2 C). Je qualifie l’epiostracum de continu parce

que je n’ai pu lui voir aucune perforation. Il forme toujours un dôme

en champignon autour de la protubérance ectostracale, mais il ne

la touche pas.

Les pustules sont homologues d’autres organes plus simples, tou-

jours présents chez les Labidostommidae, que l’on peut appeler des

pores. La figure 2 E représente l’un d’eux, qui débouche dans un

alvéole. En comparant cette figure à celle de la pustule uniporeuse

(fig. 2 G) on voit que la différence consiste dans l’absence de saillie

ectostracale et dans ce fait que l’epiostracum n’est pas décollé.

Comme pour les pustules je n’ai réussi à voir aucune perforation dans

l’epiostracum, mais je dois signaler que l’observation m’a paru très

difficile. Elle gagnerait à être vérifiée.

L’homologie des pustules et des pores serait contestable si elle

n’était fondée que sur la similitude des structures chitineuses, mais

nous disposons d’autres arguments. Chez Eunicolina tuherculata les

« tubercules glandulaires » de Berlese sont des pustules. Or ces

tubercxdes sont disposés, d’après la description de l’auteur, mal-

heureusement trop courte, en 2 paires de séries longitudinales, Celles-

si correspondent aux séries de pores que l’on peut voir chez plusieurs

espèces de Labidostomma, chez luteum en particulier; A cet égard

la sous-espèce repetitor réalise un début d’évolution dans le sens

Eunicolina. Plusieurs pores de la série marginale y sont remplacés

par des pustules.

Les pustules sont donc des pores perfectionnés. Nous ne savons

pas à quoi ils servent. Pour aller plus loin il faudrait étudier d’abord

la cytologie des organes qui leur correspondent. Les relations de

ces organes avec l’extérieur ne peuvent s’exercer qu’à travers la

paroi épiostracale, laquelle est d’ailleurs très mince. Les organes

lyriformes sont aussi dans ce cas. Je ne crois pas qu’il y ait homologie

entre les deux sortes d’organes, car la fissure lyriforme ly des figures

1 E, 2 C, et 2 F a des caractères très normaux et elle n’est pas

affectée par les pores et les pustules de son voisinage. Chez integrum,

où les pores marginaux sont portés par une arête spéciale, la fissure

ly reste en dehors de l’arête, à sa place habituelle.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

126

Notes sur les espèces Lamarckiennes de Cardium

{Moll. Lamellibr)

Par Ed. Lamy.

(suite)

C. RUSTicuM Chemnitz,

Tandis que le véritable C. rusticum de Linné (1758, Syst. Nat.,

éd. X, p. 681)2, aussi de Poli (1791, Test. utr. Sicil., I, p, 116,

pl. XVI, fig. 5), est, sans aucun doute, d’après Bucquoy, Dautzen-

BERG, Dollfus (1892, Moll. mar. Roussillon, II, p. 260), la même

espèce que le C. tuberculatum L., le C. rusticum de Lamarck, qui est

celui de Chemnitz [non L.] (1782, Conch. Cab., VI, p. 201, pl. 19,

fig. 197), constitue une variété du C. edule L. nommée C. Lamarcki

par Reeve (1845, Conch. Icon., pl. VIII, fig. 93)

Dans la collection du Muséum de Paris on trouve deux cartons

étiquetés C. rusticum d’une écriture ancienne qui n’est pas celle de

Lamarck.

Le 1®^ porte deux individus, dont l’un (34 X 41 mm.) est un

C. rusticum Lk. = Lamarcki Rve., tandis que l’autre (32 X 35 mm.)

est un C. edule L. typique.

Quant au 2® carton, le spécimen qui était fixé sur lui a disparu.

C. EDULE Linné.

Au Muséum de Paris un carton étiqueté C. edule d’une écriture

différente de celle de Lamarck porte deux spécimens (22 X 23 et

20 X 22 mm.) qui appartiennent à la var. Lamarcki Rve. {C. rusti-

cum Lk. [non L.).

Hanley (1855, Ipsa Linn. Conch., p. 52) nous informe que le type

du C. edule Linné (1758, Syst. Nat., ed. X, p. 681) existe toujours

dans le Cabinet Linnéen et qu’il est conforme à la figure donnée pour

cette espèce par Wood (1815, Gener. Conchol, p. 226, pl. 55, fig. 4).

Lamarck admettait comme variété [2] le C. glaucum Bruguière

(1789, Enc. Méth., Vers, I, p. 221), forme très abondante sur les côtes

1. Cf. Ed. Lamy. Bull. Muséum, 2® s., XIII [1941], p. 458 et 561 ; Id., XIV

[1942], p. 63.

2. D’après Hanley (1855, Ipsa Linn. Conch., p. 52), le spécimen étiqueté C. rusticum

dans la collection Linnéenne correspond bien à la figure donnée pour cette espèce par

Reeve (1844, Conch. Icon., pl. III, fig. 16).

3. Le nom de C. Lamarcki a été attribué postérieurement par d’Obbigny (1847,

Voy. Amér. mérid., Moll., p. 591) au C. hrasilianum Lk.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n® 2, 1942.

— 127

du Languedoc, que Bucquoy, Dautzenberg, Dollfus (1892 ,

Moll, mar, Roussillon, II, p. 296) pensent être probablement iden-

tique à leur variété quadrata.

G. GROENLANDicUM Chemnitz.

Le C. groenlandicum Chemnitz (1782, Conch. Cab., VI, p. 202,

pl. 19, fig. 198), des mers Arctiques, a pour synonymes le C. eden-

tulum Montagu (1808, Suppl. Test. Brit., p. 29 et le C. horeale

Reeve [non Brod. et Sow.] ^ (1845, Conch. Icon., pl. XXII, fig. 131).

Deshayes (1854, P. Z. S. L., p. 333) a donné le nom de C. Fabricii

à une mutation courte et lourde.

Le C. edentulum Mtg., qui est le jeune du C. groenlandicum, a été

pris parSwAiNsoN (1840, Treatise Malac.,'p.37A) pour type d’un sous-

genre Acardo.

Il y avait déjà un autre C. edentulum Pallas [Mya] (1771, Reise

verschied. Pvoo. Russ. Reichs, pp. 435 et 478), qui appartient à la

famille des Adacnidæ, et c’est par suite d’une confusion des deux

espèces que Hermannsen (1847, Indic. gener. Malacoz., I, p. 3)

a indiqué comme possible la synonymie Acardo Swainson = Adacna

Eichwald.

Enfin il existe un 3® C. edentulum Deshayes (1838, Mém. Soc.

Géolog. France, III, p. 57, pl. 3, fig. 3-6), forme tertiaire de Crimée,

pour lequel A. d’Orbigny (1852, Prodr. Paléont., III, p. 120) a pro-

posé le nom de C. subedentulum.

C. LATUM Chemnitz.

E.-A. Smith (1885, Rep. « Challenger » Lamellibr., p. 158) a admis

que le véritable C. latum Born (1780. Test. Mus. Cæs. Vindob.,

p. 48, pl. III, fig. 9 [non 8], d’habitat inconnu, est très probablement,

d’après la description, le C. bullatum Chemnitz (1782, Conch., Cab.,

VI, p. 65) des Indes Occidentales, bien que la figure offre une étroite

ressemblance avec un spécimen usé du C. latum Reeve.

Cette opinion est partagée par J. -G. Hidalgo (1903, Estud. prelim.

fauna malac. Filipinas, II, p. 329) : en outre, celui-ci fait remarquer

qu’il s’est produit une confusion dans le numérotage des figures de

la planche III de Born ; c’est la figure 9 (et non 8) qui doit corres-

pondre au C. latum.

Quant au C. latum de Chemnitz (1782, Conch. Cab., VI, p. 197,

pl. 19, fig. 192-193) et de Reeve (1844, Conch. Icon., pl. IV, fig. 21),

c’est, pour Smith et Hidalgo, le C. setosum Redfield (1846, Ann.

1. Le C. horeale Bhoderip et Sowerby (1829, Zool. Journ., IV, p. 368 est le

C. ciliatum O. Fabr. = C. islandicum Chemn.

128

Lyc. JNat. Hist. New-York, IV, p, 168, pl. XI, fig. 1 a-c), des Philip-

pines et de la Nouvelle-Galles du Sud (1918, Hedley, Journ. a.

Proc. R. Soc. N. S. Wales, LI, p. 22)

Sur un carton de la collection du Muséum de Paris, dépourvu de

toute étiquette ancienne, deux individus (31 X 46 et 27 X 26 mm.)

de cette espèce de Chemnitz sont indiqués comme ayant été déter-

minés C. latum par Lamarck.

C. CRENULATUM Lamarck.

Deshayes (1835, in Lamarck, An. s. vert., 2® éd., VI, p. 407) a

reconnu que le C. crenulatum Lamarck, figuré par Delessert (1841,

Rec. Coq. Lamarck, pl. 11, fig. 5 a-b-c), est une variété du C. edule L.

D’après Bucquoy, Dautzenberg, Dollfus (1892, Moll. mar.

Roussillon, II, p. 293), cette forme n’est ni le C. crenulatum Reeve

(1845, Conch. Icon., pl. XX, fig. 112), ni la var. crenulata Jeffreys,

qui est la var. helgica de Malzine = ohtrita Locard.

C. ExiGuuM Gmelin.

Le C. exiguum a été basé par Gmelin (1791, Syst. Nat., éd. XIII,

p. 3255) sur une figure de Lister (1685, Hist. Conch., pl. 317, fig. 154).

Cette espèce habite l’Océan Atlantique (depuis le Finmark jus-

qu’au détroit de Gibraltar) et la Méditerranée.

Elle avait été communiquée par Leach à Lamarck, qui la possé-

dait dans son Cabinet personnel.

C. MiNUTUM Lamarck.

Le type de cette espèce, qui est mentionnée de l’Australie occi-

dentale par Hedley (1916, Prelim. Index Moll. West. Austral.

Journ. R. Soc. West. Austral., I, p. 14), devrait, d’après Lamarck,

exister dans la collection du Muséum de Paris, où il avait été rap-

porté du Port du Roi George, probablement par Péron (1803) : mais

ce spécimen n’a pu être retrouvé.

C. ROSEUM Lamarck.

Le type du C. roseum Lamarck appartenait au Cabinet de De-

FRANCE

1. D’après Dall (1901, Proc. U. S. Nat. Mus., XXIII, p. 389), le C. setosum Tryon

[mn Redfield] (1872, Amer. Journ. of Conchol., VII, p. 260) du golfe de Californie

est le C. quadragenarium Conrad (1837, Journ. Acad. Nat. Sc. Philad., VII, p. 230,

pl. 17, fig. 5).

- 2. Le nom C. roseum avait été déjà employé par Chemnitz (1782, Conch. Cah., VI,

p. 154, pl. 14, fig. 147-148) pour une forme rattachée par Lamarck comme variété à

son C. Junoniæ.

129 —

Rômer (1869, Conch. Cab., 2® éd., p. 34) était d’avis que cette

espèce de la Manche reste énigmatique.

D’après Bucquoy, Dautzenberg, Dollfus (1898, Moll. mar.

Roussillon, II, p. 803), c’est le C. nodosum Turton (1822, Conch.

Insul. Brit., p. 186, pl. 13, fig. 8).

G. scoBiNATUM Lamarck.

Le type de cette espèce devrait, d’après Lamarck, exister au

Muséum de Paris, mais il n’a pu être retrouvé.

Bucquoy, Dautzenberg, Dollfus (1892, Moll. mar. Roussillon,

II, p. 273) identifie ce C. scobinatum Lk. au C. papillosum Poli

(1791, Test. utr. Sicil., I, p. 56, pl. XVI, fig. 2-4), espèce de l’Atlan-

tique (depuis la Manche jusqu’au Sénégal) et de la Méditerranée, bien

caractérisée par sa forme arrondie, aussi haute que large, et son

ornementation consistant en côtes lisses, garnies de tubercules obtus

régulièrement disposés.

Laboratoire de Macologie du Muséum.

(à suiore).

1. D’après Daix (1901, Proc. U. S. Nat. Mus., XXIII, p. 388), le C. pictum Dunker

(1861, Maïak, Blatt., VIII, p. 37), espèce soi-disant des Antilles, établie sur une coquille

achetée chez un marchand avec une étiquette de provenance fausse, est probablement

une variété du C. papillosum Poli d’Europe.

I

130

Notes sur les Veneridæ {Moll. Lamellibr.)

DE Quoy et Gaimard

Par E. Fischer-Piette et Ed. Lamy.

Quoy et Gaimard (1835, Voy. « Astrolabe », Zool., vol. III, pp. 521-

535, Atlas, pl. 84) ont décrit un certain nombre de Veneridæ : les

types de ces espèces sont conservés au Muséum national de Paris et

leur examen a permis les identifications suivantes.

Venus costata Q. et G. = Protothaca (Tuangia) crassicosta

Desh. (p. 521, pl. 84, fig. 1-2).

Dix individus de cette espèce ont été rapportés de Nouvelle-

Zélande par Quoy et Gaimard : leur taille varie de 48 X 39 à 19 X

44 mm.

T. Iredale (1915, Trans. a. Proc. New Zealand Inst., XLVII,

p. 496) a établi que le nom français « Vénus à grosses côtes », donné

à cette espèce (1833, Voy. « Astrolabe », Atlas, p. 84, fig. 1-2) a été

latinisé en V, crassicosta par Dèshayes (1835, in Lamarck, Anim.

s. çert., 2® éd., VI, p. 373) antérieurement à la traduction V. costata

proposée par Quoy et Gaimard (1835, t. III, p. 521)

Cette espèce, classée par Jukes-Browne (1914, Proc. Malac. Soc.

London, XI, p. 83) dans le genre Protothaca Dall, 1902 (dont le type

est V. thaca Mol. == Dombeyi Lk.), a été prise par Marwick (1927,

Trans. a. Proc. New Zealand Inst., LVII, p. 623) pour type d’un

nouveau sous-genre Tuangia.

Venus zelandica Q. et G. = Chione (Austrovenus) Stutchburyi

Gray (p. 522, pl. 84, fig. 5-6).

Cinq individus de cette espèce ont été rapportés de Nouvelle-

Zélande par Quoy et Gaimard : leur taille varie de 51 X 45 à 34 X

30 mm.

Cette forme est une coquille Néo-Zélandaise et, d’après Hedley

(1916, Journ. R. Soc. West. Austral., I, p. 17), c’est par erreur que

Quoy et Gaimard l’ont signalée également du Port du Roi George

( Nouvelle- Hollande) .

1. L’appellation V. costata avait d’ailleurs été déjà employée pour deux espèces

difïérentes par Gmelin (1791, Syst. Nat., ed. XIII, p. 3291) et par Chemnitz (1795,

Conch. Cab., XI, p. 226, pl. 202, fig. 1975).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

131 —

Ainsi que l’indique Suter (1913, Man. New Zealand Moll., p. 987),

le nom de V. zelandica Q. et G. ^ (tombe d’ailleurs en synonymie de

V. Stutchhuryi Gray (1828, in Wood, Ind. Test. Suppl., p. 5, pl. 2,

fig. 4) 2,

Cette espèce était rangée par Suter parmi les Chione dans le sous-

genre Timoclea Brown, 1827.

Elle a été prise par Finlay (1927, Trans. a. Proc. New Zealand

Inst., LVII, p. 470) pour type d’un genre Austrovenus, que Mar-

wicK (1927, ihid., LVII, p. 620) rattache comme sous-genre à Chione

Megerle von Mühlfeldt, 1811.

Venus aspera Q. et G. = Tapes (Amygdala) puniceus Desh.

(p. 524, pl. 84, fig. 3-4).

Le type unique mesure 33 X 23 mm.

Cette espèce de Nouvelle-Guinée (Port Dorey) est voisine du

T. oariegatus HANLEY,mais elle possède une coquille moins transverse

avec sommets plus antérieurs ; par ses macules brunâtres disposées en

fascies rayonnantes sur la région antéro-médiane et en chevrons sur

la partie postérieure, elle paraît pouvoir se rapporter àla forme figurée

par Rômer (1871, Monogr. g. « Venus », II, p. 76, pl. XXVI, fig. 2 c)

comme étant l’espèce des Philippines distinguée sous l’appellation

de T. puniceus par Deshayes (1853, P. Z. S. L., p. 10), qui a attribué

ce nom aux figures 134-135 de Sowerby (1853, Thés. Conch., II,

p. 696, pl. CLI).

Venus crassa Q. et G. = Tawera spissa Desh.

(p. 525, pl. 84, fig. 7-8).

Les types de cette espèce de Nouvelle-Zélande consistent en deux

individus (mesurant respectivement 28 X 23 et 27 X 23 mm.)

accompagnés de cétte étiquette : « Vénus épaisse ».

T. Iredale (1915, Trans. a. Proc. New Zealand Inst., XLVII,

p. 495) a établi que l’épithète « épaisse » a été latinisée en spissa

par Deshayes (1835, in Lamarck, Anim. s. oert., 2® éd., VI, p. 373)

antérieurement à la traduction crassa admise par Quoy et Gaimard ;

il existait d’ailleurs déjà un Venus crassa Gmelin (1791, Syst. Nat.,

ed. XIII, p. 3288).

Tandis que Suter (1913, Man. New Zealand Moll., p. 991),

Jukes-Browne (1914, Proc, Malac. Soc. London, XI, p. 81) et

1. Il ne faut pas confondre ce V. zelandica Q. et G avec le Dosina zelandica Gray

(1835) = oblonga Gray (1843), qui est un Antigona et qui a été pris par Finlay

(1927) pour type d’un nouveau genre Dosinula.

2. Venus Dieffenbachi Gray (1843) et Chione Macleayana T. Woods (1879) sont

également des synonymes.

~ 132 —

Iredale ont classé cette espèce dans le sous-genre Chamelea Môrch

(qui a pour type V. gallina L.), Marwick (1927, Trans. a. Proc.

New Zealand Inst., LVII, p. 613) l’a prise pour type d’un nouveau

genre Tawera.

A ce F. spissa Desh., E.-A. Smith (1885, Rep. « Challenger »

Lameïlihr., p. 131) et IredAle ont réuni le V. mesodesma Q. et G.,

que SutEr regarde eomme une espèce distincte, à laquelle ü rattache

le V. oiolacea Q. et G. à titre de sous-espèce.

Venus intermedia Q. et G. — Paphirus Largillierti Phil.

(p. 526, pl. 84, fig. 9-10).

Cette espèee de Nouvelle-Zélande est représentée par deux échan-

tillons, mesurant respectivement 55 X 40 et 33 X 27 mm.

Le plus grand porte à son intérieur cette inscription : « Nouvelle-

Zélande, Vénus oi’ulée Lk., qui a des rapports par la forme et les

stries seulement avec la virginale d’Europe ; toujours blanche ; les

sillons longitudinaux sont fortement marqués et traversés par

des stries fines ; la tache bleue peut être encore un caractère ; à

figurer ou non »

Le plus petit spécimen (qui est l’individu figuré) est accompagné de

cette étiquette : « Venus intermédiaire, intermedia (entre Vanomale

et la galactite) »

Suter (1913, Man. New Zealand Moll., p. 995), qui range cette

espèce dans la section Ruditapes Chiamenti (= Amygdala Rômer)

du genre Paphia Bolten (= Tapes Megerle von Mühlfeldt),

lui donne, avec raison, pour synonyme Venus Largillierti Philippi

(1849, Abbild. Conch., « Venus », p. 60, pl. IX, fig. 3), dont le nom

doit être adopté (en raison de l’existence antérieure d’un Venus

intermedia Marcel de Serres, 1829) et qui a été pris par Finlay

(1927, Trans. a. Proc. New Zealand Inst., LVII, p. 471) pour type

d’un nouveau genre Paphirus.

D’après Marwick, (1927, ibid., LVII, p. 633), il semble bien que

le Tapes fagabella Deshayes (1853, Cat. Brit. Mus. « Veneridæ »,

p. 182) est une forme jeune de ce Paphirus Largillierti.

1. Le Venus ovulæa Lk. a pour type au Muséum de Paris, comme l’a reconnu Des-

hayes (1835, in Lamahck, Anim. s. vert., 2® éd, VI, p. 361), une coquille roulée et en

partie décolorée, qui n’est qu’un jeune individu de Tapes (s. str.) turgidus Lk.

Le V. virginea Lk., des mers d’Europe, est le Tapes ( Polititapes ) rhomboides Pen-

NANT.

2. Le V. anomala Lk. paraît, d’après l’examen des types, pouvoir être identifié au

Tapes fahageïla Desh., de Nouvelle-Zélande, Tasmanie et Nouvelle-Galles du Sud.

Le Ÿ. galactites Lk. est un Püllastra d’Australie.

— 133 —

Venus australis Q. et G. = Dosinia (Austrodosinia) histrio

Gmel. (p. 528, pl. 84, fig. 11-12).

Le type (ayant un diamètre de 24, mm.) est accompagné d’une

étiquette manuscrite de Quoy ainsi libellée : « Vénus australe qui

n’est pas la rugosa »

Cette espèce a été rapportée, avec raison, par Philippi (1844,

Abhild. Conch., « Cyiherea », p. 172) au genre Artémis Poli [= Dosinia

ScoPOLi] ; Reeve (1850, Conch. Icon., « Artémis », pl. VI, fig/ 33 a-c)

l’a identifiée au VeutUs exoleta oariegata Chemnitz (1784, Conch.

Cab,, VII, p. 23, pl. 38, fig. 407), nommé V. histrio par Gmelin

(1791, Syst. Nat., ed. XIII, p. 3287), et cette synonymie a été con-

firmée par Rômer (1862, Monogr. G. « Dosinia », p. 33).

D’après Quoy et Gaimard, cette espèce aurait habité probable-

ment la Nouvelle-Zélande ou la Nouvelle- Hollande : ce Dosinia

(Austrodosinia) histrio Gmel. est largement répandu dans l’Océan

Indo-Pacifique et se trouve notamment en Australie [Queensland]

(1909, Hedley, Mar. Fauna Queensland, Austral. Assoc. Ado. Sc.,

p. 348).

Venus nitida Q. et G. = Eumarcia fumigata ,Sow.

(p. 529, pl. 84, fig. 13-14).

Les types de cette espèce de Van Diemen (Hobart-Town), qui

consistent en un individu complet (25 X 19 mm.) et une valve droite

(19 14 mm,), sont accompagnes d une étiquette ainsi libellée .

« Vénus de Van Diemen, V. polie nob. » : ceci explique comment,

postérieurement à Quoy et Gaimard, le carton qui porte ces échan-

tillons a été étiqueté V. polita Q. et G., cette épithète étant celle que

l’on trouve dans la diagnose, alors qu’en fait les auteurs ont employé

le terme nitida. *

A cette espèce [figurée également par Sowervy (1853, Thés.

Conch., II, p. 738, pl. CLVIII, fig. 139-140) sous le nom de V. polita

Quoy], dont l’intérieur est d’un orangé très clair, a été identifié avec

raison par Hedley (1918, Journ. a. Proc. R. Soc. N. S. Wales, LI,

p. 24) le Venus fumigata Sowerby (1853, Thés. Conch., II, p. 737,

1. Le Venus rugosa orienialis Chemnitz (1782, Conch. Cab., VI, p. 308, pl. 29,

fig. 303), nommé V. rugosa par Gmelin (1791, Syst. Nat., ed. XIII, p. 3276) et V.rigida

SoLANDER mss. par Dillwyn (1817, Descr. Cat. Rec. Sh., I, p. 164), n’appartient pas

aux Dosinia, mais constitué, dans le genre Antigona Schumacher, le type du sous-

genre Ventricola Rôrner. C’est une espèce Américaine, trouvée dans l’Atlantique

(depuis la Floride jusqu’à Rio-Janeiro) et également dans le golfe de Californie. Mais,

dans la collection du Muséum de Paris, un spécimen déterminé par Lamarck porte une

mention erronée, d’après laquelle il aurait été rapporté de Nouvelle-Hollande par

Péron (1803).

— 134 —

pl. CLIX, fig. 152-155) = V. lævigata Sowerby {ibid., p. 378,

pl. CLIX, fig. 156-158) 1.

Cette coquille, rangée par Jukes-Browne (1914, Proc. Malac.

Soc. London, XI, p. 88) dans le genre Marcia H. et A. Adams, 1857

{non Warlow, 1833,) a été prise pour type d’un nouveau genre

JSumarcia par T, Iredale (1924, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, XLIX,

p. 211), qui a adopté pour elle le nom de V. fumigata, en raison de

l’existence antérieure d’un V. nitida Derance, 1828.

Venus denticulata Q. et G. = Tawera spissa Desh.

(p. 530, pl. 84, fig. 15-16).

Les types de cette forme supposée par Quoy et Gaimard être

de Nouvelle-Hollande ou de -Van Diemen, consistent en trois indi-

vidus mesurant respectivement 22 X 17, 21 X 17 et 19 X 15 mm. :

ils sont accompagnés' d’une étiquette ainsi libellée : « Vénus denti-

culée : avoisine V aphrodina, sans l’être »

Hedley (1904, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, XXIX, p. 195)

a suggéré que cette espèce, en raison de la large zone marginale d’un

brun violacé existant à l’intérieur, paraissait être le Chione (Timo-

clea) gallinula Lamarck.

Mais chez ce gallinula la coquille est subtronquée postérieurement

et les côtes saillantes forment des lamelles plus ou moins crénelées

en dessous, tandis que chez le denticulata la coquille est ovale en

arrière et les côtes sont obtuses sans crénelures.

Par suite, on doit considérer comme bien plus exacte l’opinion de

Sowerby (1853, Thés. Conch., II, p. 719, pl. CLVI, fig. 92-98), qui,

sous le nom de V. spurca ®, réunit le V. denticulata aux Venus crassa,

mesodesma et violacea de Quoy et Gaimard, qui sont des Chamelea.

Venus mesodesma Q. et G. = Tawera spissa Desh.

(pl. 532, p. 84, fig. 17-18).

Le type de cette espèce, qui, d’après Quoy et Gaimard, aurait

habité la Nouvelle-Hollande ou la Nouvelle-Zélande, consiste en un

individu, mesurant 20 X 16 mm., accompagné de cette étiquette :

« Vénus mesodesme : a des rapports avec la florida, sans l’être » *.

1. J. -R. Le b. Tomlin (1923, Proc. Malac. Soc. London, XV, p. 312) a identifié

également au F. nitida Q. et G. les Tapes faba et arctica de Reeve.

2. Le Venus aphrodina Lk. appartient, dans le genre Marcia H. et A. Adams, au

sous-genre Katelysia Rômer : cette espèce, voisine du F. scalarina Lk., s’en distingue

par le fait que ses nombreuses côtes concentriques sont serrées au lieu d’être espacées.

3. Cette espèce composite a été signalée de Tristan da Cunha (Atlantique méridional)

par E.-A. Smith (1885, Rep. « Challenger » Lamellibr., p. 131), tandis que dans les P. Z.

S. L. de 1835 (p. 23) Sowerby indiquait Valparaiso comme habitat pour ce F. spurca :

ce nom a été conservé par Wm. Dall (1909, Proc. U. S. Nat. Mus., XXXVII, p. 268)

à une coquille Chilienne correspondant à la figure 97 du Thésaurus.

4. Le Venus florida Lk., qui est le F. læla Poli (non L.), représente une mutation de

a var. catenifera Lk. du Tapes (Polititapes) aureus Gmelin, d’Europe.

— 135 —

Un 2® exemplaire rapporté par Quoy et Gaimard a pour dimen-

sions 18 X 14 mm.

Cette forme Néo-Zélandaise, à intérieur violacé et à bords internes

denticulés, a été classée dans le sous-genre Chamelea Môrch par

SuTER (1913, Man. New Zealand Moll., p. 991), qui lui identifie le

Murcia scansites Rômer (1860, Maïak, Blàtt., VII, p. 161).

Il pensait que le V. spissa Desh. = crassa Q. et G. ne correspond

pas à de vieilles coquilles épaissies de ce V. mesodesma : car le rapport

entre l’épaisseur et la longueur est de 0,66 chez spissa, aussi bien dans

les jeunes individus que chez les adultes, c’est-à-dire que la coquille

serait globuleuse ; par contre, chez mesodesma elle serait assez com-

primée, ce rapport variant entre 0,45 et 0,36 ; de plus, la lunule

.aurait également une forme différente : grande, ovale et striée chez

spissa, elle serait étroite et lancéolée chez mesodesma.

Au contraire, E.-A. Smith (1885, Rep. « Challenger » Lamellibr.,

p. 131) Iredale (1915, Trans. a. Proc. New Zealand Inst., XLVII,

p. 495) et Marwick (1927, ibid., LVII, p. 617) ont réuni les deux

formes et, ce semble, avec raison.

Venus violacea Q. et G. = Tawera spissa Desh.

(p. 533, pl. 84, fig. 19-20).

Le type, conservé au Muséum national de Paris avec son étiquette

originale, mesure 20 X 16 mm. et présente intérieurement une large

zone marginale violacée.

SuTER (1913, Man. New Zealand Moll., p. 992) considère cette

coquille de Nouvelle-Zélande comme étant une sous-espèce du

V. mesodesma : c’est donc encore une forme à réunir au V. spissa

Desh = crassa Q. et G.

Venus oblonga Gray = Dosinula oblonga Gray.

Bien qu’ils n’en aient fait aucune mention, Quoy et Gaimard ont

rapporté de Nouvelle-Zélande cinq individus de Yenus oblonga Gray,

qui ont des dimensions variant de 44 X 38 à 35 X 28 mm.

Cette espèce a été nommée par Gray en 1835 (m Yate, Account

New Zealand, App., p. 309) Dosina zelandica et en 1843 {in Dief-

FENBACH, Traoels N. Zealand, II, p. 249) Dosina oblonga.

Oliver (1923, Proc. Malac. Soc. London, XV, p. 185) considérait

le V. oblonga comme une espèce distincte du zelandica, auquel il

identifiait le V. crebra Hutton.

Au contraire, pour Finlay (1927, Trans. a. Proc. New Zealand

Inst., LVII, p. 470) et Marwick (1927, ibid., p. 608, pl. 44, fig. 118,

119, 121), l’appellation V. oblonga Gr. est synonyme de V. zelandica

Gr. et s’applique aux coquilles oblongues, tandis que le nom crebra

— 136

Hutt. peut être conservé pour les coquilles subtrigones chez les-

quelles les sommets 'sont plus larges et plus proéminents, la lunule est

plus large, les lamelles concentriques ne sont pas si saillantes et si

régulières, et le bord dorsal descend en avant plus rapidement.

Iredale (1915, Trans. a. Proc. New Zealand Inst., XLVII [1914],

p. 495) a adopté le nom spécifique zelandica Gray, malgré l’existence

du Venus zelandica Q. et G., parce que les deux espèces appartien-

nent à des genres différents.

Mais il doutait de l’exactitude de la position générique admise par

Jukes-Browne (1914, Proc. Malac. Soc. London, XI, p. 73), qui

classait cette espèce parmi les Antigona Schumacher et plus parti-

culièrement dans les Ventricola Rômer.

Et, en effet, Finlay (1927, loc. cit., p. 470) a pris V. zelandica =

ohlonga pour type d’un nouveau genre Dosinula.

Tapes elongatus Q. et G. = Tapes (Polititapes) exsertus

Rômer.

Les collections du Muséum national de Paris renferment une seule

valve [gauche] (mesurant 21 X 14 mm.) d’une coquille accompagnée

de cette étiquette de Quoy : « Cythérée alongée nob., qui ressemble un

peu à la Venus florida Lk. de la Méditerranée ».

Le carton sur lequel est fixé cet échantillon porte une inscription

plus récente : « Tapes elongatus Q. et G., Nouvelle- Hollande ».

Cette espèce n’est pas mentionnée dans le travail de Quoy et

Gaimard : elle nous paraît pouvoir être assimilée à la forme Néo-

Calédonienne que Rômer (1872, Monogr. g. « Venus », II, p. 112,

pl. XXXVIII, fig. 1-1 c) a décrite sous le nom de Tapes exserta et

dont il signale la ressemblance avec plusieurs variétés du T. florida

Lk.

Venerupis brevis q. et G.

■ (p. 534, pl. 84, fig. 21-23).

Quoy et Gaimard ont signalé de Van Diemen (Hobart Town)

un Venerupis brevis qui, par son contour quadrangulaire et sa sculp-

ture consistant surtout en lamelles transversales, rappelle le V.

crenata Lk.

Le type de cette espèce, pour lequel ils Indiquent une taille attei-

gnant 22 X 18 mm., n’existe plus dans les collections du Muséum

de Paris.

Par contre, on y trouve un spécimen de Venus crenata Lk. (mesu-

rant 31 X 27 mm.) que ces mêmes voyageurs ont rapporté du Port

Western).

137

Venerupjs diemenensis Q. et G. — ^ Venerupis grisea Lk.

(p. 535, pl. 84, fig. 24-26).

Les collections du Muséum de Paris renferment trois coquilles

rapportées par Quoy et Gaimard qui les ont étiquetées : « Vénérupe

crénelée de Van Diemen » : elles correspondent d’ailleurs à la descrip-

tion de leur Venerupis diemenensis et il nous paraît probable que le

plus petit de ces spécimens (qui mesure 19 X 15 X 10 mm.) [1922,

Journ. de Conchyl., LXVII, p. 302, pl. III, fig. 11] ^ est le type de

cette espèce subtrigone, renflée, épaisse, violette intérieurement,

jaunâtre extérieurement, ornée de côtes rayonnantes, croisées par

des stries transversales peu marquées.

Ultérieurement une main inconnue a attribué à ces échantillons le

nom de « Venerupis grisea Lamarck » ^.

L’examen des spécimens qui, dans les collections du Muséum, sont

indiqués comme étant les types du Venus grisea Lk permet d’ac-

cepter l’opinion que les coquilles de Quoy et Gaimard ci-dessus

mentionnées puissent être assimilées à cette espèce de Lamarck.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

1. Les deux autres échantillons nnt sensiblement la même taille : 24 X 16 mm.

2. Un autre carton, étiqueté également Venus grisea Lk. = Venerupis diemenensis

Q. et G., porte deux spécimens mesurant respectivement 25 X 19 et 23 X 17 mm.

Note sur une nouvelle espèce d’Alcyoniidæ :

Lobülaria KÜKENTHALI N. SP.

Par Andrée Tixier-Durivault.

1937. Alcyonium digitulatum, G. Stiasny (pars). Révision des Collec-

tions H. Michelin. II. Catalogue raisonné des Alcyonides, Gorgonides,

Zoanthides et Pennatulides. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., s. 2, t. IX, n° 6,

p. 392. •'

Diagnose : Colonie encroûtante à capitule à peine plus élevé que

le pied. Surface lobulaire restreinte à petits lobes rapprochés, irré-

guliers et partiellement subdivisés.

Fig. 1. — Colonie de Lobülaria Kükenthali n. sp.

A : vue de dessus.

B : vue de profil.

Spiculés de taille moyenne (0,08 mm. à 0,10 mm. de long). Dans

la base du cœnenchyme, sclérites en forme d’haltères à nombreuses

protubérances irrégulières accolées les unes aux autres. Dans la por-

tion lobulaire éléments squelettiques différents, à verrues peu nom-

breuses et peu proéminentes.

Couleur de la colonie à sec : brun jaunâtre.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n® 2, 1942.

139

Description : un exemplaire incomplet conservé à sec.

a) colonie : La colonie, de forme irrégulière, est encroûtante et

recouvre une partie de son support (Hexacoralliaire) ; en effet, sa

surface lobulaire est répartie en deux masses, séparées l’une de l’autre

par une courte portion basilaire dénudée. Ce spécimen (fig. 1, A, B),

de petites dimensions, mesure 35 mm. de long, 30 mm. de large et

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

10

140

20 mm. de haut : son pied, atteignant de 7 à 12 mm. de hauteur, ne

porte pas de polypes tandis que son capitule, allant de 6 à 10 mm. de

haut, présente des lobes irréguliers, dressés, plus ou moins aplatis à

leur sommet, partiellement subdivisés, serrés les uns contre le&

autres.

— 143 —

b) spiculés du cœnenchyme : Les éléments squelettiques de la base

de la colonie affectent la forme générale d’une haltère à col plus

ou moins haut parfaitement délimité. Les plus gros de ces spiculés

(fig. 2, a) ont 0,102 mm, de longueur, 0,071 mm. de largeur de sphère

terminale et 0,048 mm. de largeur de col. De tels sclérites possèdent

des masses terminales arrondies couvertes de protubérances. Ces

tubercules, de tailles variées et de contours irréguliers, accolés les

uns aux. autres, donnent aux sphères de l’haltère un aspect bosselé.

Dans d’autres spiculés le col est plus bas et plus étroit, les protubé-

rances plus considérables mais moins nombreuses (fig. 2, b, c ;

fig. 3, a). Enfin quelques éléments squelettiques à col nettement

allongé présentent des verrues plus ou moins volumineuses (fig. 2, d ;

fig. 3, 5, c, d).

La zone mésogléenne sous-ectodermique possède un grand nombre

de spiculés d’aspect très différent de ceux de la base de la colonie.

Les uns, de taille assez considérable : 0,086 mm. de long, 0,044 mm.

de largeur de tête et 0,026 mm. de largeur de col, ont des protubé-

rances arrondies à leurs deux extrémités (fig. 4, a, b). Les autres, plus

petits, ont des surfaces terminales plus ou moins bosselées (fig. 5, a,

b, d, e, /, g, i, /) et mesurent 0,063 mm. de long et 0,023 mm. de large.

Certains de ces sclérites, enfin, de taille moindre, possèdent des con-

tours sinueux (fig. 5, h, l, m, n, o, p), tandis que quelques-uns d’entre

eux présentent une zone centrale claire (fig. 5, c, k).

c) polypes : La conservation des colonies à l’état sec est tout à fait

défavorable pour l’examen des polypes, aussi ne pouvons-nous

apporter aucune précision à leur sujet. D’après l’étude d’un grand

nombre d’espèces, nous supposons que les sclérites de la figure 5

appartiennent à ces polypes, sans toutefois définir leur exacte répar-

tition.

Couleur : L’exemplaire à l’état sec a une couleur brun jaunâtre.

Localité : Collection Michelin conservée au Muséum : 1 colonie

provenant de la Mer Rouge.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

— 144 —

Contribution a la flore de la Nouvelle-Calédonie

Lxxvii. — Plantes de collecteurs divers

Par A. Guillaumin.

Professeur au Muséum.

La présente liste comprend presqu’exclusivement des plantes de

l’Herbier Vieillard conservées à l’Institut botanique de Caen ^ qui

n’ont pas encore été citées.

Comme je l’ai déjà signalé à plusieurs reprises, Vieillard mettait

souvent le même numéro à des échantillons provenant de localités

différentes, parfois récoltées à plus de dix ans d’intervalle, et qu’il

pensait appartenir à la même espèce ; de plus, ses plantes n’ont été

collées qu’assez récemment, si bien que nombre d’étiquettes ont été

interchangées sans qu’il soit souvent possible de retrouver à quelles

plantes elles se rapportent. Il ne faut donc pas s’étonner si des

numéros et des localités déjà citées pour une espèce se trouvent l’être

à nouveau pour une espèce et même un genre tout différents.

Clematis glycinoides DC. — Nouvelle-Calédonie [Vieillard 48 in

Deplanche), Balade Canala [Vieillard 48).

Tetracera scandens Danik. — Canala [Vieillard 56 pro parte).

Hibbertia Baudouinii Brong. et Gris. — Nouvelle-Calédonie [Pan-

cher 241), Mt Mou [Vieillard 2213).

H. Deplancheana Bur. ex Guillaum. — Dore [Vieillard 67), Wagap

(Vieillard 66 bis pro parte), Poume [Deplanche).

H. dissitiflora Bak. f. — En mélange avec Koé [Vieillard 69) et Yaté

[Vieillard 69).

H. lucens Brong. et Gris. — Canala [Vieillard 61, 67), Wagap [Vieil-

lard 66 ter pro parte), Vohprès Gatope [Vieillard 65 bis pro parte),

Gatope [Vieillard 65 ter pro parte).

H. lucida Schltr. ex Guillaum. — M* Dore (Lecard) M* Humboldt

( Lecard ) Canala ( Lecard) .

H. Pancheri Briq. — Canala [Vieillard 60), Wagap [Vieillard 1 bis),

[Vieillard 56, 57 in Deplanche).

H. pulchella Schltr. — Koé [Vieillard 69 pro parte), Lifou [Deplanche

42).

H. rubescens Vieill. ex Guillaum. — Nouvelle-Calédonie [Pancher

194 B).

1. Tous mes remerciements à M. le professeur Moreau et à M. Le Testu, conserva-

teur de l’herbier pour la communication de l’Herbier Vieillard.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

145 —

H. trachyphylla Schltr, — Nouvelle-Calédonie {Pancher 3), M* Dore

{Vieillard 69) ,Mt Dore, Canala {Vieillard Ql), Yaté {Vieillard 69

pro parte).

H. Vanierei Beauvis. — Nouvelle-Calédonie (Baudouin), Wagap

{Vieillard 1 ter, 57).

Polyalthia nitidissima Benth. — Nouvelle-Calédonie {Labillardière) .

Oxymitra obtusata Baill. = Richella obtusata Baill. mss. • — • Uvaria

Balansæ Baill. mss. = U. crassifolia Vieill. mss. = Anona anisata

Jeanneney (nomen) — vallée de la Tiouaka à Wagap {Vieillard

2158).

Flores foliis delapsis axillares, pedicello 1,5 cm. longo, sepalis 3, 3 mm. .

longis, usque ad medium coalitis, petalis exterioribus 3, maximis (kcm. X

I, 5 cm.), ovato-elongatis , apice acutis, hasi unguiculatis, coriaceis, in

utraque pagina pilis appressis, brunneis, sparsis, interioribus 3, pyramidali

connatis, triangulari-acutis, 1 cm. longis, in utraque pagina, appresse

dense argenteo pilosis, staminibus connectwo ultra loculos incrassaio trun-

cato, carpellis oo abunde rufo pilosis, stigmate glabro, erecto.

U varia ? Baillonii Guillaum. — Gatope {Vieillard 2287).

*ü. dumetosa Vieil!, mss.

Frutex dumetosus, 50-60 cm.-l m. altus, valde ramosus, densus, patulus-

ramis brunneo velutinis, foliis ovato-lanceolatis (4-7 cm. X 1,5 cm.), sessi,

libus, basi cordatis, apice acutis, supra sat sparse puberulis, Costa densius-

subtus dense brunneo velutinis, Costa subtus prominente, nervis inconspi,

cuis. Flores singuli, axillares, pedicello 1 cm. longo, brunneo velutino, sepa-

lis 3, triangularibus , 1 cm. longis, brunneo sericeis, petalis exterioribus 3,

divergentibus, ovato triangularibus, 4 mm. longis, planis, in utraque pagina

brunneo velutinis, interioribus 3, similibus, divergentibus, intus basi exca-

vatis, in utraque pagina, fossula excepta, brunneo velutinis, staminibus ohpy-

ramidalibus, connectivo ultra loculos incrassate truncato, carpellis semi-

ovoideis, villosis, stigmate asymmetrice incrassato. Fructus valde juvéniles

ovoidei, sessiles, brunneo velutinis.

M* Februng, à Gomonen près Gotope {Vieillard 2288).

Xylopia Pancheri Baill. — Canala {Vieillard 22S^).

X. Vieillardii Baill. ■ — Wagap {Vieillard 95).

L’échantillon : Balade {Vieillard 94) ne paraît pas être un Xylopia

mais plutôt un U varia ou un Melodorum, mais est dépourvu de fleurs.

Stephania Forsteri A. Gray. — Touho {Vieillard 2289).

Hypserpa macropoda Diels. • — Ounia {Vieillard 1384 pro parte)

Canala {Vieillard 1384).

H. neo-caledonica Diels. • — • Lifou {Deplanche 62). « Emezi ».

H. Vieillardii Diels. — Nouvelle-Calédonie {Vieillard 1384 in Pan-

cher), Ounia {Vieillard 1284 pro parte).

Pachygone loyaltiensis Diels. — île des Pins {Le Rat 127).

Je ne vois guère de différence avec P. Vieillardii Diels.

— 146 —

P. tomentella Diels. — Wagap, Touho {Vieillard 101).

Oceanopapaver neo-caledonicum Guillaum. — Cap Deverd {Deplanche

226, 253).

Nasturtium sarmentosum Schinz et Guillaum. — Wagap, Gatope

(Vieillard 102).

Coronopus integrifolius Spreng. — ■ Lifou {Vieillard).

Capparis artensis Montr, var. angusta Guillaum. — Gomonen près

Gatope {Vieillard 2293).

C. neo-cuZedomca Vieill. ex Schltr. — Nouméa {Vieillard 24 et sans

numéro).

Xylosma Pancheri Guillaum. — Canala (Deplanche) , Cap Deverd

(Deplanche 107 a, 164).

Pittosporum Baudouinii Brong. et Gris. — Gatope {Vieillard 2327).

* P. collinum Guillaum. sp. nov.

Frutex, ramis cylindricis, rufo-lanuginosis, foliis 3-tim sub verticillatis

vel alternis, lanceolato-spathulatis (9-17 cm. X 3,5 cm.), basi longe attenuatis,

apice obtusis rotundatisve, margine tenuiter undulatis, supra cito glabres-

centibus, subtus rufo lanuginosis 'ôel tarde glabrescentibus, nervis immersis,

petiolo robusto, A-2, 5 cm. longo, rufo lanuginoso. Flores apice ramulorum

densissime fasciculati, sessiles, sepalis liberis, circa 5 mm. longis, auguste

lanceolatis, intus glabris, extra rufo lanuginosis, corollæ glaberrimæ parte

tubulosa sepalis vix longiore, segmentis 5, petalis auguste ellipticis, 4 mm.

longis, marginibus recurvis, apice obtusis, staminibus glabris, brevibus

(3 mm.), filamentis complanatis, basi dilatatis antheris sagittatis, apice

apiculatis, basi excisis, filarnentis æquilongis, ovario ovoideo, dense rufo

lanuginoso, stylo...

Gatope"'= collines boisées {Vieillard 2319).

* P. croceum Guillaum. sp. nov.

Frutex, 2 m. altus, ramis cylindricis, glaberrimis, foliis dense subverticil-

latim confertis, spathulatis (5-8 cm. X 1,5-2, 5 cm.), apice rotundatis, basi

in petiolum vix distinctum cuneatis, valde coriaceis, nervis venisque in

utraque pagina distinctis. Flores crocei, apice ramulorum fasciculati, brac-

teis auguste lanceolatis, margine ciliolulatis, pedicello circa 5 mm. longo,

sepalis ovatis, 2 mm. longis, ad medium fissis, glabris, petalis liberis, spathu-

latis, 1 cm. longis, staminibus petalis vix brevioribus, stigma superantibus,

filamentis basi complanatis, antheris basi sagittatis, filamentis 3-4-pZo

brevioribus, ovario ovoideo, rufo hirsuto, in stylum breviorem, glabrum,

subito contracto, stigmate capitato.

Montagnes de Gomonen près Gatope {Vieillard 2310).

P. dzumacense Guillaum. — Wagap {Vieillard 2329).

P. gracile Panch. ex Brong. et Gris {Vieillard 10, Deplanche in Vieil-

lard 2307), Canala {Vieillard 2306 his). Balade {Vieillard 864), baie

de Tupiti {Deplanche 509), île de Tupiti {Vieillard 2306), Gatope

(Vieillard 23()8),

— 147 —

P. lifiiense Guillaum, ■ — {Vieillard 2325), Canada (Vieillard).

P. Pancheri Brong. et Gris. — (Vieillard 2312), Païta, île des Pins

(Vieillard 88).

P. paniculatum Brong et Gris. — Wagap (Vieillard 72).

P. pouehoense Guillaum. ■ — (Deplanche 45).

L’échantillon : colline de Poindalou près Gatope [Vieillard 2317)

a les feuilles bien plus grandes, atteignant 30 X 5,5 cm. avec un

pétiole long de 7 cm.

P. scythophyllum Schltr. — [Deplanche 275), Canala [Vieillard 92),

Balade [Vieillard 91).

P. suberosum Panch. - — (Vieillard 2328), Nouméa [Vieillard 77),

Canala [Vieillard 2326) : Canala : sur la route de Nakéty [Vieillard

2324), île des Pins [Vieillard 86, 87).

P. sylvaticum Guillaum. — [Pancher), Montagnes de Moraré sur la

routé d’Ounia [Vieillard 2316).

P. Vieillardii Brong. et Gris. ■ — Wagap : vallée de la Tiouaka

[Vieillard 70, 71), Balade [Vieillard 72).

*Silene gallica L. — Nouméa (Pancher).

* Stellaria media Cyrill. ■ — Nouméa, île Nou (Pancher).

* Portulaca lutea Soland. ex Forst. (nomem) Seem. (descript.). — La

présence de cette espèce est indiquée par Vieillard [Ann. Sc. nat.

Bot., 4® sér., XVI, p. 70) et par Jeanneney [Noua. Caléd. agr.,

p. 98) ; il semble que ce soit à cette espèce que se rapporte l’échan-

tillon Lifou : Chépénéhé [Balansa 1754) qui a de grosses tiges

charnues atteignant 1 cm. de diamètre. Les nœuds ne présentent

pas de poils ainsi que le dit Seemann [Fl. Viti, p. 9) contrairement à

ce qu’affirme F. B, H. Brown [Fl. south. Polyn. III, p. 78) ; les

feuilles charnues atteignent 2,2 cm. X 2 cm. La plante serait

vivace suivant Balansa.

P. oleracea L. — Lifou : Chépénéhé [Balansa 1755).

P. quadrifida L. — Ile Nou [Pancher in Deplanche 405).

Jeanneney (l. c.) a encore indiqué un P. flaaa qui serait distinct de

P. lutea : il est impossible, faute d’échantillon, de savoir ce que

c’est. Le même auteur a encore signalé en Nouvelle-Calédonie les

Talinum crassifolium, flaaum et patens : le dernier y existe réelle-

ment, retrouvé par Dàniker ; T. crassifolium est synonyme de

T. triangulare qui n’a jamais été récolté en Nouvelle-Calédonie

et qu’a-t-il pu appeler T. flaaens ? Ce binôme n’existe pas.

Hypericum gramineum Willd. — Wagap [Vieillard 172).

Montrouzieria caulifloria PI. et Tr. • — Sans localité [Pancher 182).

M. Gabriellæ Bail!. ■ — Koé, Moraré [Vieillard 2368), base du M*

Humblodt [Balansa 2364), versant S. du M* Mou [Balansa 2760).

M. rhodoneura Schltr. • — Baie de Prony [Le Dentu in Brousmiche),

Canala [Vieillard 180), Couaoua [Vieillard 180), entre Louis et

Ounia [Balansa 553, 553 a).

148

C’est aussi à cette espèce et non au M. sphæroidea qu’appartient

l’échantillon : Mou {Vieillard ISO).

M. sphæroidea Panch. ex PI. et Tr. — M, spheræeflora Panch. in

Panch. et Seb. — Ganala {Vieillard 188-181), Poume {Vieillard

2367), bords de la Couvelée, près de Koé {Balansa 1376), Ganala

{Balansa 365 a).

M. verticillata PI. et Tr. ■ — ■ Sans localité (Mueller), Yaté {Pancher

158), M* Humblodt {Balansa 2368, 3611).

Garcinia australe Montr.

La description {Mém. Acad. Sc., Bell. Lett. Arts Lyon, X, p. 188,

1860) est très incomplète et, dans les herbiers de Montrouzier, en

dehors de G. Puât, seul le G. pedicellata y est représenté (cfr.

Guillaumin et Beauvisage Sp. Montrouz. p. 5), serait-ce cette

espèce ? Dans l’affirmative, le nom de Montrouzier aurait la prio-

rité. Cependant Montrouzier distinguait cette espèce de Clusia

pedice/Zafa puisqu’il citait aussi cette dernière {l. c., p. 175).

G. Hennecartii Pierre ex Schitr. (^nomem).

Les échantillons : Montagne de Thio {Lecard, VIII et sans n®),

Domhéa au-dessus de Koé {Balansa 596 b) [et non 576 h, comme

le dit Vesque (Monogr. Phan., VIII, p. 361)] que Pierre (in herb.)

a appelé de ce nom, ne me paraissent pas distincts de Garcinia

vitiensis Vieill. in herb. = Discostigma oitiensis Panch. et Seb.

(1874) non Discostigma vitiensis A. Gray (1854) = Garcinia vitien-

sis Seem. ni peut-être de ce que Vieillard (in herb.) a appelé

G. elegans Vieill. : Wagap (Vieillard 2360).

L’échantillon : Nouvelle-Calédonie et île des Pins {Pancher 160)

rapporté aussi par Pierre à son G. Hennecartii est identique à

Ganala {Vieillard) pentes du M^ Koghi {Pancher) que Vieillard

. (in herb.) appelle G. affinis Vieill. et qui est peut-être distinct de

Wagap {Vieillard 2364) qu’il appelle G. laurina Vieill.

G. neglecta Vieill. = G. corallina Vieill. ex Schltr. • — Sans localité

{Deplanche 110 et sans n°), e-Whommii)), Ganala {Balansa 2390),

baie de Prony {Balansa 598), Messioncoué {Balansa 1938), M* Mi

{Balansa 1275).

Seemann {Fl. Viti., p. 10, 1865) a signalé en Nouvelle-Calédonie

la présence des G. sessilis Seem., des îles Fidji, qui y serait repré-

senté par l’échantillon : (Anderson). Je n’ai pas vu l’échantillon,

mais il est vraisemblable qu’il se rapporte à G. neglecta.

G. pedicellata Seem. — G. Mungotia Deplanche ex Pierre = Clu-

sianthemum coriaceum Vieillard.

Le n® 2366 attribué par Vesque {l. c., p. 418) à Pancher est, en

réalité : {Deplanche in Vieillard 2‘àQG).

G. Puât Guillaum. nom. nov. = G. Pancheri Pierre (1883) =

Clusia Puât Montr. (1860) = Discostigma corymbosa Pancher

— 149 —

et Seb. (1874) non Discostigma corymhosa Wall (1828). Balade

[Vieillard 176) « Mou ».

C’est ce que Vieillard (in herb.) a nommé C. Vieillardii : Wagap,

Pouébo [Vieillard 176), Pouébo [Deplanche 272) mais qui est

différent de G. Vieillardii Pierre qui a les feuilles très épaisses.

Ce que Vieillard a appelé (in herb.) G. Lenormandii : Wagap

[Vieillard 177-178), Pouébo [Vieillard 177), Balade [Vieillard 178)

ne paraît être qu’une variété ou une forme à feuilles lancéolées et

semblablement atténuées au sommet et à la hase. C’est aussi au

G. Puât Guillaum., var. Lenormandii Guillaum. qu’appartient

l’échantillon : sans localité [Vieillard 703), Balade [Vieillard

à l’ouest de Messioncoué [Balansa 1839), embouchure du Dothio

[Balansa 3487), au-dessus de Téné près Bourail [Balansa 1286).

Il semble que ce que Vieillard (in herb.) a appelé G. Deplan-

chei : Lifou (Deplanche 260 in Vieillard 2365) se rattache à cette

espèce.

*C. virgaia Vieill. mss.

Frutex, ramulis nigris, suhteretihus, foliis rigidis, tenuiter coriaceis, lan-

ceolatis (2,5-4 cm. X 1,3 cm.), apice basique acutis, venis immersis, in petio-

lum 2-3 cm. longum attenuàtis ; floribus minimis, sessilibus, 3-nis, bracteis

oi’ato-triangularibus, sepalis hemisphæricis, interioribus minoribus, petalis

crassiusculis, ovatis, sepalis interioribus æquilongis, staminibus thecis

discretis, parallelis, pistilli rudimento 0.

Wagap : bois des montagnes (Vieillard 2362, 2).

Jeanneney [Nouv. Caléd. agric., p. 114) a signalé en Nouvelle-

Calédonie un Clusia macrocarpa « Panch. » ; en l’absence de tout

échantillon et description, il est impossible de savoir ce que c’est,

mais il est certain que ce n’est pas le C. macrocarpa Spreng.

Calophyllum caledonicum Vieill. ex PI. et Tr. = C. montanum Vieill.

ex PI. et Tr. • — Pouébo : chemin de Bondé [Deplanche 162), Balade

[Vieillard 174).

C. Inophyllum L. — Bégions sud (Raoul).

Strasburgeria robusta Guillaum. nom. nov. = Montrouzieria rohusta

Vieillard ex Panch. et Seb. (1874) = Straburgeria calliantha Baill.

(1876). — Sans localité [Pancher 613).

Microsemma ci/iaris (Baill.) Guillaum. — [Vieillard 905).

M. salicifolia Labill. form, — Tiaré (Deplanche 266), Wagap

[Vieillard 2342, 2343 ?)

* Malvastrum spicatum A Gray. — Sans localité [Deplanche 421),

Balade [Vieillard 153-154) ; île aux Lapins près de Nouméa, sub-

spontané [Balansa 434).

Anoda parviflora Cav. — Bondé [Vieillard 134).

Sida rhomhifolia L. • — • Nouméa [Deplanche in Vieillard 140, Vieillard

140 a, Balansa 3601).

* Ahutilon auritum G. Don. — Sans localité [Pancher, Germain),

— 150 ~

Nouméa {Balansa 3604), Tchiaor (Balansa 3134), îles de Toni et

Nui {Deplanche 415, 429), île des Pins Le Rat 90).

A. grai’eolens W. et Arn, — (Plancher), Witoé {Vieillard 138),

Gatope {Vieillard).

A. indicum Sweet. ■ — Gatope {Vieillard 137), Lifou {Deplanche in

Vieillard 137).

Hibiscus Abelmoschus L. — {Deplanche 201), Partout {Vieillard 123).

H. diversifolius Jacq. — Saint-Vincent {Vieillard 128).

H. Rosa-sinensis L. — Partout {Vieillard 122), « Balenda » à Lifou.

H. tiliaceus L. — {Vieillard 124 bis), Gatope {Vieillard 124 bis).

La Malvacée signalée par Vieillard sous le nom indigène de

« Maniti » {Ann. Sc. nat. Bot., 4® sér., XVI, p. 75) et qui serait le

« Chou canaque n des Européens, est certainement un Hibiscus,

peut-être VH. Manihot. Partout et quelquefois cultivé, Balade

{Vieillard 126), Canala, Wagap {Vieillard 129).

Thespesia populnea Cav.' — Balade {Vieillard 125), Gatope {Vieillard

2337), Voh {Vieillard 2338).

Gossypium taitense Parlât. — Nouméa {Vieillard 130 bis), Gatope

{Vieillard 130, Deplanche 219).

Le SUrculia acerifolia Jeanneney {Nouv. Caléd. agric. p. 110)

n’est certainement pas le S. acerifolia Hemsl., plante du Mexique,

et très probablement ni le S. acerifolia A. Cunn. ni le S. incana

Benth. ; son S. longifolia (l. c.) n’est pas davantage le S. longifolia

Vent., de l’Afrique tropicale, qui est le Cola acuminata Schott

et Endl. ; en l’absence de descriptions et d’échantillons, il est

impossible de savoir ce que c’est.

S. austro-caledonia Hook. f. — M* Koghi {Pancher 282, Vieillard

2346), Canala {Vieillard 2346), Wagap {Vieillard 2347).

*S. scheffleræfolia Guillaum. sp. nov.

Arhor 15 m. alla, folis glaberrimis, palmatim compositis, petiolo valido,

usque ad 25 cm. longo, foliolis 9, lineari-lanceolatis (16-20 cm. X 4,5-5 cm.),

subpergamentaceis, apice rotundatis leoiterque emarginatis, hasi cuneatis,

nerois numerosis a venis reticulatis parum distinctis, petiolulo 2-2,5 cm.

longo. Inflorescentiæ ad apicem confertæ, 10-14 cm. longæ, racemosæ vel

angustissime paniculatæ, dense stellato rufo pilosæ“ funiorse, bracteis

ooatis, 5 mm. longis, intus extraque dense fulvo pilosis, deinde glabrescentibus,

perianthii lobis 5, ooatis, iubo 1 mm. longo vix longioribus, extra dense, intus

sparse stellato pilosis, ad apicem intus marginibus elevato erosis, : andro-

photo periantho vix breviore, antheris 5, columna vertice pilosula, 2-plo

brevioribus, thecis parallelis.

Port boisé {Pancher 235), Mont Koghi {Pancher 235).

Waltheria americana L. — Sans localité {Lahaie 1403, 1459, Pancher

690 ; Deplanche 422), île aux Lapins près de Nouméa {Balansa 435),

Balade {Vieillard 153) ?, Lifou {Deplanche in Vieillard 152).

151

L’éboulement de la Colline de Clermont {Oise)

Par René Abrard,

PROFBSSBUR AU MuSÉUM.

L’éboulement de Clermont, survenu en avril 1939, et qui a eu son

écho dans la presse, est un fait rare dans le Tertiaire du bassin de

Paris, où la sub-horizontalité des couches n’est guère génératrice

d’accidents de ce genre ; il s’est produit au point où la route natio-

nale n® 31, de Paris à Reims, coupe le pied du flanc oriental de la

colline à la cote 62,30, quelques mètres avant le pont sur lequel elle

franchit la voir ferrée pour atteindre le hameau de Pont-de-Paris,

à 400 m. environ au S.-E. de la station.

En juillet 1939, lors d’une visite de Paul Lemoine, dont le rapport

est resté inédit, l’éboulement s’étendait de la route à la partie basse

du cimetière situé à la cote 80 environ, soit sur une longueur de 78 m.,

et sur une largeur atteignant 40 m. ; il avait détruit un grand garage

et menaçait une maison contre laquelle arrivaient les terres en

mouvement ; il était nécessaire de retirer ces dernières qui recou-

vraient en partie la route nationale.

J’ai eu l’occasion de l’étudier en avril 1941, où malgré l’exécution

d’un drain de ceinture sur une moitié du pourtour de l’accident, la

situation s’était beaucoup aggravée ; la maison menacée était

emportée et il devenait difficile de maintenir la route dégagée, les

terres mobiles l’envahissant de plus en plus ; par ailleurs, la propa-

gation vers l’amont avait entraîné l’éboulement du cimetière sur une

süperficie de 300 mètres carrés.

Les terrains éboulés comprennent des paquets d’argiles à lignites,

des sables et des blocs de grès.

Constitution géologique. — La constitution géologique de la colline

de Clermont est, de bas en haut, la suivante :

— Campanien supérieur ; craie blanche à Belemnitella mucronaia, visible

dans la tranchée du chemin de fer en contre-bas de la route ;

— Thanétien : sables de Bracheux blancs, épais de 7 m., (cotes 62 à 69)

— Sparnacien : à la base, argiles plastiques panachées ; au sommet

argiles ligniteuses avec lentilles sableuses et gréseuses, surtout à la

partie supérieure. Épaisseur ; 9 m. (cotes 69 à 78) ;

1. Ces sables ne se voyaient que sur 2 m. d’épaisseur, mais des forages asséchants

exécutés à l’amont immédiat de la limite de l’éboulement, les ont traversés sur 7 m.,

ce qui démontre que, antérieurement au glissement de 1939, les argiles sparnacieimes

avaient coulé sur eux.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

— 152 —

Guisien : sables de Cuise plus ou moins argileux avec rares « têtes de

chats » à la base ;

- — Lutétien : Calcaire grossier inférieur, formant le couronnement de la

colline.

La constitution du Sparnacien mérite de retenir l’attention ;

en 1939, Ri Soyer a pu relever les deux coupes suivantes :

1° Près du mur éboulé du cimetière :

CuiSIEN

a) Sables jaunes fins, rubéfiés, com-

pacts (eau à 2 m. 50).

Sparnacien

b)

c)

d)

e)

/)

g)

Marne argileuse noire à lignites ....

Argile verdâtre un peu sableuse,

avec à la base un lit de nodules

gréseux à végétaux et un füet de

sable rouge

Deux bancs ligniteux séparés par

un filet sableux '. . .

Argile grise

Grès à végétaux

Argile noirâtre, visible sur

3 m. 00 environ

0 m. 30

0 m. 80

0 m. 20

0 m. 40

0 m. 15

0 m. 50

2° Sous le mur du cimetière dont on retrouvait un pan au sommet

de Péboulement :

h) Marne blanchâtre compacte 0 m. 30

i) Marne argileuse panachée verte et

noire 0 m. 20

/) Sable gris et rouge, lignites 0 m. 02 à 0 m. 10

h) Sable rouge et gris, visible sur 0 m. 30

Les terrassements effectués pour l’établissement du drain de

ceinture, qui pénètre dans la partie supérieure du Sparnacien,

m’ont permis d’observer la présence d’argiles ligniteuses et de sables

à Cyrena cuneiformis Fèr., Melanopsis huccinoidea Fér, Melania

inquinata Defr., Tympanotonus funatus Mantell, T. turris Desh.

et de lentilles gréseuses, renfermant, tantôt des empreintes végétales

et tantôt à l’état de moules, Cyrena cuneiformis, Tympanotonus

funatus, T. turris.

Niveaux aquifères. — Le Sparnacien est donc, comme il est très

général dans la région, constitué pour la plus grande partie, par des

alternances de couches imperméables et de couches perméables, le

sommet présentant un niveau marneux, et la basé une assise d’argile

panachée assez épaisse On doit donc s’attendre à trouver des

niveaux aquifères à la base des Sables de Guise et dans chaque inter-

calation sableuse du Sparnacien.

1. Cette alternance de couches sableuses et argilo-mameuses ressort également de la

coupe donnée par Graves d’un puits de Clermont (Essai sur la Topographie géognos-

tique du département de l’Oise, Beauvais, 1847. Voir p. 248).

— 153 —

La nappe de la base des Sables de Cuise est décelée par le fait que

les puits du cimetière rencontrent tous l’eau à 2 m, 50 de profondeur,

au-dessus de la marne noire qui marque le début du Sparnacien. Son

débit est assez difficile à apprécier ; le drain de ceinture fournissait

en février 1941, 4 à 5 litres à la minute, soit 5 m® 7 à 7 m® 2 en

24 heures. Il faut tenir compte du fait que ce drain pénètre dans les

assises sparnaciennes supérieures également aquifères, de sorte que

le débit de la nappe de la base du Cuisien est très inférieur à ces

chiffres.

Les lentilles sableuses du Sparnacien provoquent des suintements

en différents points, et leur débit paraît assez voisin de celui du

drain. Il est cependant à noter, qu’après évacuation des eaux de ce

dernier, le débit observable au pied de l’éboulement n’était que de

1 litre par minute, environ.

Tous ces débits apparaissent comme très faibles ; ils sont en rapport

avec le peu d’étendue du périmètre d’alimentation qui, les couches

plongeant vers le S.-S.-E., n’est constitué que par la partie N de la

colline.

Quant aux Sables de Bracheux, ils sont en ce point tout à fait

secs, l’assise d’argile de la base du Sparnacien ne permettant pas

l’arrivée de l’eau per descensum, leur surface d’affleurement sur la

partie N. de la colline étant par ailleurs beaucoup trop réduite pour

permettre une infiltration appréciable des eaux.

Causes de V éboulement. — La tranchée du chemin de fer entame

l’extrême base de la colline jusqu’à 0 m. 50 en moyenne au-dessus

du contact Craie-Sables de Bracheux. L’établissement de la route

nationale n® 31 dans son tracé actuel a coupé les Sables de Bracheux

et la base du Sparnacien ; il y a un certain nombre d’années, un

éboulement peu important s’est produit, immédiatement au S.-E

du point atteint en 1939 ; il est maintenu par un mur de soutène-

ment percé de barbacanes qui n’ont d’ailleurs jamais fonctionné,

vraisemblablement par suite de colmatage.

La situation déjà dangereuse par suite de la rupture de la pente

naturelle de la colline, assez abupte, a été très aggravée du fait de la

construction d’une maison et d’un garage, qui, pour s’encastrer dans

le coteau, ont nécessité d’importants abattements de terrain, mettant

à nu le Sparnacien sur une hauteur de plusieurs mètres, et rendant

indispensable l’établissement de murs de soutènement.

Ces faits, et les considérations exposées plus haut, relatives à la

constitution du Sparnacien et à l’allure des niveaux aquifères dans

sa masse, permettent de dégager les causes de l’accident qui paraît

bien dû à la mise en charge des eaux dans la partie inférieûre du

Sparnacien, mise en charge résultant de l’arrêt de l’écoulement nor-

mal des eaux, provoqué par les murs de soutènement ; l’ensemble du

154 —

complexe argilo-sableux a ainsi acquis une grande plasticité qui a

permis sa mise en mouvement. Peu de temps avant l’accident, le

propriétaire du garage avait remarqué des suintements continus

au pied du mur adossé au Sparnacien, et ne pouvait plus fermer la

porte de son poulailler déjà déformé par la pression du talus.

Le niveau aquifère du contact Sables de Cuise-Sparnacien n’est

pas intervenu, comme cause de l’accident, puisqu’il se trouvait au-

dessus de la crête du talus, mais il a ensuite contribué à imprégner la

masse éboulée, dont les pluies ont ensuite augmenté la mobilité.

Les mesures envisagées par les services compétents consistent en

une fixation à l’amont du front de l’éboulement par l’établissement

d’un voile filtrant ou d’un drain circulaire, et en l’assèchement par

forages drainants de la masse éboulée après reprise par elle d’une

pente naturelle, l’eau devant être absorbée par la Craie. Au début de

1942, après l’exécution d’un certain nombre de ces forages, dont

quelques-uns profonds de 31 à 33 m., ont été situés près du drain de

ceinture, sur le sol en place, aucun nouveau mouvement de terrain

ne s’était produit.

— 155 —

Épidémie due a un Bacille Paratyphique B observée

DANS UN ÉLEVAGE DE COBAYES

Par Ach. Urbain, J. Nouvel et M.-A. Pasquier.

A la fin du mois de juillet 1941, on observe une mortalité anormale

dans un élevage contenant 150 cobayes (135 femelles et 15 mâles).

Un matin on trouve trois cadavres, cinq le lendemain, dix le sur-

lendemain. Un local contigu est contaminé et cinq jours plus tard

la mortalité sévit dans une troisième loge située dans un autre bâti-

ment, mais dans laquelle les animaux sont soignés par la même per-

sonne qui s’occupe des malades.

Il est important de signaler qu’un élevage de souris blanches de

150 femelles environ, partageait le local où l’épidémie est apparue la

première, chez les cobayes, et que cet élevage avait été lui-même

auparavant, atteint d’une épidémie assez importante

Les animaux se trouvaient sur une litière de paille de blé renouve-

lée chaque semaine. A cette occasion le sol de la cage était lavé et

désinfecté à l’eau javelisée. L’alimentation se composait de luzerne

sèche et d’un mélange de grains (avoine et millet) et de son mélassé

à 20 % environ. Les cobayes avaient continuellement à leur dispo-

sition de l’eau potable.

*

¥ ^

Les signes cliniques sont peu accusés : les animaux de l’effectif

contaminé mangent peu, maigrissent et ont le poil terne et générale-

ment souülé autour de l’anus. Les excréments sont mous, diarhéti-

ques, ou au contraire durs et réunis en chapelets par un mucus bril-

lant. La soif est intense mais la fonction respiratoire n’est pas modi-

fiée. On observe encore sur certains sujets une démarche anormale

caractérisée par une paralysie de l’arrière-main ; les malades semblent

sauter pour se déplacer au lieu de prendre alternativement appui sur

chacun de leurs membres postérieurs.

A l’autopsie, on note une congestion généralisée de tous les organes

abdominaux : foie, reins, rate. L’intestin grêle et parfois le gros

intestin sont aussi fortement hyperhémiés.jChez certains sujets, ces

organes sont recouverts d’un exsudent fibrineux, blanc grisâtre.

Le poumon est normal, les plèvres présentent cependant de nom-

breuses ecchymoses. Le tissu conjonctif sous-cutané est parsemé de

plaques hémorrhagiques. Le sang est noir, incoagulé.

1. Un germe Gram négatif avait été isolé du sang du cœur des animaux ayant suc-

combé à l’infection ; son étude n’avait pas pu être entreprise.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 2, 1942.

— 156 —

L’ensemencement de divers produits pathologiques : sang du coeur,

liquide péritonéal, cerveau, moelle osseuse, prélevés à l’autopsie des

animaux, a toujours fourni, en culture pure, un germe Gram négatif,

dont nous avons fait l’étude bactériologique complète.

Caractères du microbe. — A l’état frais, ce microbe est peu mobile.

Il mesure 2 à 3 p. de long sur 1 /2 p. de large. Il ne pren(J pas le Gram.

Coloré au bleu de méthylène ou à la fuchsine diluée, il montre un

espace clair au centre. On rencontre fréquemment dans les cultures

des éléments réunis par deux, bout à bout. Il ne présente pas de

spores.

Il pousse à la température du laboratoire et résiste à 0° et à 52*^.

Sa température optima de culture est de 37°. Le chauffage à 70° le

tue en une demi-heure.

Il donne une réaction franchement alcaline en quelques jours. Le

P H du milieu de culture passe de 7,4 à 8,5.

Cultures. — En bouillon Martin, ce germe se développe abondam-

ment, donnant en 10-12 h. un trouble uniforme du milieu avec des

ondes moirées. Après 48 h., une légère collerette apparaît à la sur-

face du milieu.

Sur gélose, les colonies sont transparentes, bleuâtres et luisantes.

Il pousse avec abondance sur bouillon-sang et gélose-sang, sans

hémolyse. Il ne se développe pas en sérum liquide de cheval ou sur

sérum coagulé.

En piqûre, sur gélatine, il donne une culture maigre, sans liqué-

faction.

Sur pomme de terre, il fournit une culture épaisse et jaunâtre.

Sur gélose au sous-acétate de plomb, le noircissement est rapide, par

suite d’un abondant dégagement d’H2S.

Sur gélose glucosée au rouge neutre, le virage se manifeste au bout de

36 h. ; la fluorescence est complète en 48 h. ; il produit peu de gaz.

Le lait n’est pas coagulé.

Le lait tournesolé vire au rose en 48 h. La teinte bleue réapparaît

' en 3 ou 4 jours.

En eau peptonée, glucosée, lactosée et maltosée,'û. pousse en dégageant

des gaz. Il ne produit pas de gaz en eau peptonée saccharosée.

Il attaque les sucres suivants : glucose, glycérine, lévulose,

xylose, galactose, arabinose.'

Les géloses tournesoZée^additionnées de lactose, maltose et mannite

virent au rouge en 24 h., mais la teinte bleue réapparaît le 2° jour.

La saccharose, l’amidon et la dextrine ne sont pas attaqués.

En gélose Veillon, il cultive dans toute la profondeur du milieu

avec un dégagement abondant de gaz.

Ce germe est agglutiné à 1. p. 5.000 par un sérum anti-paratÿ-

phique B, préparé expérimentalement.

Action pathogène. — Des souris blanches inoculées avec une culture

en bouillon Martin de 24 h., sous la peau à la dose de 1 /lO® de cent,

cubes, meurent en 3 jours ; le germe inoculé est retrouvé dans les

organes ; le sang du cœur donne une culture positive.

Le cobaye qui reçoit 1 /4 de cent, cube d’une culture en bouillon

de 24 h., dans le péritoine, succombe en 48 h. ; 1 /2 cent, cube de la

même culture, injecté sous la peau, provoque la mort du cobaye en

3-4 jours. A l’autopsie, on retrouve dans le sang et les organes, le

germe à l’état pur.

Les lapins, qui reçoivent par la voie veineuse 1 /4 cent, cube d’une

culture en bouillon, meurent de septicémie en 36 h.

Toxine. — La toxine (fdtrat d’une culture de 7 jours) s’est montrée

inactive chez les animaux qui l’ont reçue à haute dose (souris,

cobayes, lapins).

En résumé, le germe isolé au cours de cette épidémie rentre, par

ses caractères morphologiques, culturaux, biochimiques et sérolo-

giques dans le groupe des bacilles paratyphiques B.

★

Dès que la détermination bactériologique de l’agent causal de

l’épidémie fut effectué, la vaccination des animaux fut tentée. Nous

avons employé pour cela la voie buccale. Les cobayes de tout

l’élevage, au nombre de 1.800, ont reçu pendant 8 jours du vaccin

préparé à partir d’ensemencement du germe sur gélose en boite de

Roux. La culture âgée de 24 h. était mise en suspension dans de l’eau

physiologique (100 cc. par boite) et chauffée pendant 45 minutes

à 56°. On ajoutait ensuite à l’émulsion 2 pour 1.000 de formol. Après

avoir vérifié sa stérilité, le vaccin était distribué à la dose d’un litre

pour 900 cobayes.

On le mélangeait pour cela avec les grains et le son donnés aux

animaux. Dès le 3° jour de la vaccination, la mortalité s’est arrêtée.

★

4- 4

Cette relation montre donc une fois de plus l’importance que joue

le bacille paratyphique B dans les infections constatées chez certains

petits animaux de laboratoire et la valeur que présente la vaccina-

tion par voie digestive pour juguler ces épidémies.

Enfin, il est plausible d’admettre que l’épidémie constatée chez

ces cobayes a été transmise par les souris blanches, voisines de

l’élevage, et dont la plupart avaient succombé à une maladie com-

parable.

Lahoraioire d’Etkologie des Animaux Sawages du Muséum.

Le Gérant : Marc André.

ABBEVILLE.

IMPRIMERIE F. PAILLART. 1942

SOMMAIRE

Pages

Actes administratils 91

Communications :

P. Budker. Compte-rendu d’une Mission en Afrique Occidentale Fran-

çaise (1940-1941) 92

J.-P. Lebeuf. Les collections archéologiques du Tchad, au Musée de l’Homme. . 100

M. Friant. Persistance d’un caractère archaïque fondamental des molaires

supérieures chez un Singe platyrhinien, le Mycetes 106

F. Angel. Sur la synonymie d’une espèce de Lézard du genre Typhlacontias. 109

P.-W. Fang. Un Cyprinidé nouveau, Hemiculter Tchangi, de Chine 110

T. Monod et P. Budker. Sur un nouvel exemplaire de Parakuhlia Boulen-

geri Pellegrin 1913 112

F. Grandjean. Observations sur les Labidostommidæ (1’’® série) 118

Ed. Lamy. Notes sur les espèces Lamarckiennes de Cardium (Moll. Lamellibr.).

[Suite] 126

E. Fischer-Piette et Ed. Lamy. Notes sur les Veneridæ (Moll. Lamellibr.) de

Quoy et Gaimard 130

A. Tixier-Durivault. Note sur une nouvelle espèce d’ Alcyoniidæ : Lobularia

Kükenthali n. sp 138

A. Guillaumin. Contribution à la Flore de la Nouvelle-Calédonie. LXXVII.

Plantes de collecteurs divers 144

R. Abrard. L’éboulement de la colline de Clermont (Oise) 151

Ach. Urbain, J. Nouvel et M''® M.-A. Pasquier. Epidémie due à un Bacille

Paratyphique B, observée dans un élevage de cobayes 155

ÉDITIONS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT-HILAIRE, PARIS V®

Archives du Muséum national d'Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’Histoire naturelle). (Un vol.

par an, 300 fr.)

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, 80 fr.)

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 230 fr.)

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Horti parisiensis. (Laboratoire de culture ; paraît

depuis 1822 ; échange.)

Notulæ Systematicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, 65 fr.)

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le D^ R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France. 60 fr.,

Etranger, 70 fr.)

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard. (Directeur M. L. Germain, Laboratoire maritime de Dinard ;

suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ; prix variable

par fascicule.)

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l’Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.)

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange.)

Travaux du Laboratoire d’Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange.)

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale. (Directeur ; M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921 ;

abonnement pour la France, 130 fr. ; Étranger, 145 et 160 fr.)

Revue Algologique. (Directeurs MM. P. Allorge et R. Lami, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1924 ; abonnement France, 150 fr,,

Étranger, 200 fr.)

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur M. P. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 60 fr.,

Étranger, 80 fr.)

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique).

(Directeurs MM. R. Heim, J. Duché et G. Malençon, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1928 ; abonnement France, 60 fr.. Étranger,

80 et 100 fr.)

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 50 fr. ; Étranger,

55 fr.)

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome XIV

NO 3. — Mars 1942.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARIS-V'

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part à partir du Fascicule 4 de 1941)

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 65 fr, 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr. 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Supplément pour couverture spéciale : 25 ex 18 francs.

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Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

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correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France et Étranger : 80 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03 Paris.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1942. — N^ 3

330e réunion des NATURALISTES DU MUSÉUM

26 MARS 1942

PRÉSIDENCE DE M. Ed. BOURDELLE

PROFESSEUR AU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Président a le regret de faire part du décès de M. Edouard Lamy,

Sous-directeur honoraire de Laboratoire au Muséum, décédé le 11 mars

1942.

DONS D’OUVRAGES

Louis Roule. Biologie des Poissons. Bibliothèque de Philosophie scien-

tifique. 204 p., Flammarion, éd., 1941.

M. Friant. Les grandes lignes de l’Evolution morphologique du Pallium

télencéphalique chez les Mammifères. (Extrait de la Rev. Pathol, comp. et

Hyg. génér., n° 522, 1941, p. 479).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n® 3, 1942

11

— 160

COMMUNICATIONS

Vest.ige du remplacement de la première molaire

CHEZ LE Cervule (Cervulus muntjag Zim.)

Par Ach. Urbain, M. Friant, P. Bullier.

On tend à admettre ^ et bien qu’il soit, à la vérité, très difficile

de se prononcer de manière catégorique, que, chez les Mammi-

Fig. 1. — Coupe transversale de l’hémi-mandibule gauche de Cervulus mimtfac Zim.

n” 1942-21 Coll. Anat. comp. Mus., au niveau de J’adamantome.

fl., section de la racine antérieure de M^.

Mj p., section oblique du lobe postérieur de M^.

Pb) vestige (adamantin) de la dent de la 2® dentition destinée à remplacer M^.

/., fongosités.

Md., tissu osseux de la mandibule, hypertrophiée au niveau de l’adamantome.

I., côté interne (lingual).

L’émail est en blanc, l’ivoire en grisé.

G. N. X 2.

fères, les vraies molaires de l’adulte appartiennent à la même série

dentaire que la dentition de lait (1^® dentition), la dentition perma-

nente (2® dentition) ayant subi une régression de ses éléments dans

1. Par exemple : Weber M. Die Sâugetiere, léna, 1928, et aussi Anthony R. et

Friant M. Introduction à la connaissance de la dentition des Proboscidiens, Mém. Soc.

Géol. Min. Bretagne, 1941.

Buüetin du Muséum, 2® s., t. XIV, n® 3, 1942.

161

la région de ces molaires. L’anomalie dentaire que nous avons obser*

vée semble venir à l’appui de cette opinion.

Chez un Cervule [Cervulus muntjac Zim.) adulte, ayant vécu au

Parc Zoologique de Vincennes, il existe une tumeur bilatérale et

symétrique de la mandibule au niveau de la première molaire, Mj.

Une section transversale de cette tumeur montre qu’il s’agit d’un

adamantome, la prolifération du tissu osseux étant causée par la

présence d’une ébauche dentaire, constituée d’émail, que l’on voit

nettement au centre de la tumeur Cette ébauche tendait à se faire

jour du côté vestibulaire, les dents jugales définitives étant toutes

en place chez notre sujet (bien que, sous l’influence de la tumeur.

Ml ait pris une position anormale, la couronne inclinée vers l’avant).

La situation de ce vestige, au-dessous de Mj, et sa bilatéralité font

penser à un élément de la 2® dentition, d’autant plus que c’est le

second Cervulus muntjac chez lequel nous observons une tumeur

d’origine dentaire bilatérale et semblablement placée.

Les Eléphants actuels n’ont que des dents jugales de 1^® dentition,

molaires temporaires et molaires définitives, les prémolaires (dents

K

O O O

O O O O O

\m m m •

Fig. 2. — Schéma des dents jugales supérieures des Eléphants actuels (E) et inférieures

du Cervule (C).

Cercles blancs : dents jugales de 1’^® dentition (molaires temporaires et molaires

définitives).

Cercles gris : dents jugales de 2® dentition (prémolaires), constantes chez le

Cervule.

Cercles noirs : vestiges de dents jugales de 2® dentition dont R. Anthony a

observé l’existence chez un Eléphant (PJ et nous-mêmes chez un Cervule (P b).

L’avant est à gauche.

de 2® dentition) ayant toutes régressé au cours de l’évolution phylo-

génique. Or, le Professeur R. Anthony ^ a eonstaté, chez un Elé-

phant d’Asie {Elephas indiens Cuv.), au niveau de la dernière molaire

1. On sait que, chez l’Homme, les tumeurs d’origine dentaire sont aussi, presque

toujours, localisées au niveau des molaires définitives inférieures : elles sont, générale-

ment, unilatérales.

2. Anthony R. Vestiges de deux remplacements successifs de la troisième molaire

de lait chez l’Eléphant d’Asie {Elephas indiens Cuv.). Proc. Zool. Soc, London, Part. 3,

1931. — Dans le cas signalé par R. Anthony, il s’agissait de deux remplacements

successifs de Mt, (3® molaire de lait) par P4 (dent de la série permanente) et aussi par

un élément de la série post-permanente, dont nous n’avons pas trace chez le Cervule.

temporaire, des traces de la prémolaire, P*, qui devait la rem-

placer, La présence d’un vestige de prémolaire (dent de 2® dentition)

au niveau de Mt^, chez l’Eléphant, a la même valeur que l’éhauche

de dent de 2® dentition que nous venons de signaler, chez le Cervule,

au niveau de Mj.

L’observation de R. Anthony et la nôtre tendraient donc à prou-

ver que la 2® dentition jugale des Mammifères comportait, primi-

tivement, 7 prémolaires et non 4 par hémi-mâchoire, comme on le

voit chez les formes archaïques actuellement connues ; elle aurait

complètement disparu chez les Proboscidiens actuels, et partielle-

ment disparu seulement (au niveau des molaires définitives), dans

les autres groupes de Placentaires \

Laboratoire d’Ethologie des Animaux sauvages et Laboratoire d' Anatomie

comparée du Muséum.

1. Nous n’insistons pas, ici, sur la disparition, partielle ou totale, des prémolaires

qui se produit, le plus souvent, en même temps que celle des molaires temporaires

correspondantes dans quelques groupes très spécialisés, les Rongeurs, par exemple.

— 163 —

Contribution a u étude des yeux chez les Sauriens

ET LES Ophidiens fouisseurs

(ire Note.)

Par F. Angel et A. Rochon-Duvigneaud.

G’est à juste titre que les deux anciens Ordres Ophidia et Lacer-

tilia n’ont conservé qu’un rang secondaire dans les travaux des

auteurs récents. Ils sont devenus dans l’ordre des Squamata, les deux

sous-Ordres Sauria et Serpentes. En effet, les caractères essentiels

des représentants de chacun de ces groupes ne diffèrent qu’en peu de

points, de telle sorte que dans certaines familles appartenant à l’un

ou à l’autre, l’identification des animaux reste difficile aux zoolo-

gistes non spécialisés.

S’il est très facile de différencier, dans la série zoologique un Ser-

pent, de ce que nous appellerons un Lézard typique, il n’en est plus

de même lorsqu’il s’agit de certaines formes dégradées et fouisseuses

que l’on connaît dans les deux sous-Ordres, si nous comparons, par

exemple, les Serpents des familles Typhlopidés et Leptotyphlopidés

à certains Lézards Anguidés, Amphisbénidés, Scincidés, Anélytro-

pidés, Dibamidés. Chez ces derniers, les membres ont disparu, le

corps est devenu serpentiforme et l’écaillure, souvent, ne diffère que

peu ou point de celle des Typhlops et Leptotyphlops.

L’étude ostéologique seule permet une différenciation qui porte

sur les points suivants :

Chez les Sauriens, les branches de la mandibule sont- fermement

unies en avant par une suture alors que leur union chez les Ophidiens

^est réalisée par un ligament élastique. La capsule cervicale qui n’est

pas complètement close, en avant, chez les premiers, est entièrement

fermée chez les seconds. Enfin, ceux-ci n’ont pas d’arc pectoral,

tandis que les Lézards (exception faite des Chamaeleon) ont les

clavicules présentes quand les membres sont développés.

A ces caractères, ajoutons que la conformation des yeux, considérée

au point de vue de la mor;phologie externe, apportait déjà, dans la

plus grande majorité des cas, un caractère différentiel important :

l’absence de paupières mobiles chez les Serpents, particularité qui

ne se retrouve que chez quelques Lézards. Mais l’étude anatomique

des yeux de Lézards ou de Serpents de type dégradé apporte des

caractères importants et constants de différenciation dont l’exposé

fait l’objet de eette note ; elle montre que chez ces animaux, l’œil

(qui est parfois petit et caché sous les-écailles) conserve, selon le cas,-

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 3, 1942.

— 164 -

son type Saurien ou Ophidien, alors que les caractères externes chez

les deux groupes se ressemblent au point de rendre la différenciation

difficile.

L’œil normal des Sauriens diurnes est caractérisé par une cornée

peu étendue, plus bombée que la sclérotique (œil en brioche), un cône

papillaire, vasculaire, une sclérotique fibro-cartilagineuse avec anneau-

osseux péri-cornéen, un cristallin pourvu d’un bourrelet annulaire.

Il n’y a pas de réseau vasculaire hyalo-rétinien (fig. A).

Fig. A' et B. — c, cornée. — cha, chambre antérieure ; i, iris ; sco, plaques osseuses de

la sclérotique ; scc, couche cartilagineuse de la sclérotique ; epr, épithélium rétinien ;

r, rétine ; cp, cône papillaire ; n. o., nerf optique ; h. c., bourrelet cristallinien ;

V, i>h, vaisseaux hyaloïdiens ; sf, sclérotique fibreuse ; cr, cristallin.

Chez les Serpents, la cornée, plus étendue que chez les Lézards se

continue avec la courbure de la sclérotique, l’œil est sphéroïdal,

il n’y a pas de cône papillaire, la sclérotique est uniquement fibreuse,

le cristallin n’a pas de bourrelet annulaire, il existe un réseau vascu-

laire hyalo-rétinien (fig. B).

La question des Yeux microphtalmes et des yeux dégradés.

Si l’on considère que les dimensions linéaires de l’œil dégradé de

la Taupe sont avec celles du corps dans le rapport de 1 à 180, que

l’œil entièrement développé et parfaitement normal d’une Baleine

est, dans ce même rapport comme 1 à 250, 300 et même moins, sui-

vant les espèces, on admettra que les dimensions proportionnelles

d’un œil ne permettent pas de juger de son degré de perfection ou

de déchéance organique ou fonctionnelle.

Il vaudrait mieux comparer les poids que les dimensions linéaires.

A poids égal un corps allongé diminue de façon exagérée la propor-

tion relative du diamètre oculaire. C’est le cas des Serpents. Mais la

facilité des mesures linéaires l’a emporté.

165

La perfection ou la déchéance organiques d’un œil microphtalme

ou supposé tel doivent donc être recherchées histologiquement et

dans toutes les parties qui concourent à la vision, paupières, cornée,

globe oculaire.

Et tout d’aborjd, en ce qui concerne les paupières, nous trouvons

chez les Saurophidiens trois modes de protection de l’œil. 1° les

paupières libres, c’est-à-dire ayant une fente palpébrale, mobiles

ou non. 2° la lunette que l’on retrouve avec des différences secon-

daires chez tous les Serpents, et certains Sauriens, Ophisops, Able-

pharus, les Geckonidés, etc. Dans les deux premiers cas la vision

se fait soit par la fente palpébrale, soit à travers une lunette parfaite-

ment transparente, et il n’est pas question de micropthtalmie ni

d’yeux dégradés. ^

Le troisième cas est représenté par « l’œil sous les plaques » des

Herpétologistes, chez les Sauriens et Ophidiens vermiformes.

Il n’y a plus de disposition circulaire, de bourrelet écailleux autour

de l’œil. La tête est lisse et le nom de léiocéphale pourrait répondre

à cette condition. L’œil est cependant derrière une écaille ou plaque

déterminée, la plaque oculaire, mais qui paraît être ordonnée par

rapport aux autres écailles et non plus par rapport à l’œil. Celui-ci

est souvent au bord de l’écaille, ses parties marginales peuvent être

barrées par un sillon entre l’écaille oculaire et ses voisines.

Les choses se passent comme si la peau s’était formée au devant de

l’œil sans égard à la vision, et sous une épaisseur qui, proportionnelle-

ment, dépasse de beaucoup celle de la lunette des Serpents et des

Sauriens. C’est l’œü pachy dermique.

Il faut se rappeler ici que vers les débuts de la vie embryonnaire

les lèvres de la vésicule rétinienne entrent en contact avec un ecto-

derme forrné d’une seule couche de cellules, aux dépens desquelles se

forme le cristallin. La présence constante de cet organe implique que

tout œil a eu une phase sous-épidermique. L’œil le plus profondé-

ment caché sous les plaques a été tout d’abord un œil superficiel.

Au surplus l’œil, c’est-à-dire sa cornée, ne touche pas immédiate-

ment la couche dermique portant les écailles. Il en est séparé par

un sac conjonctival que limite une couche épithéliale et qui possède,

un canal excréteur. Au devant du sac conjonctival il y a nécessaire-

ment la paupière, qui forme sa limite antérieure naturelle. Le derme

écailleux qui recouvre l’œil chez les Saurophidiens fouisseurs, repré-

sente donc une paupière, c’est-à-dire un pli cutané au devant de

l’œü, au même titre que la lunette des Serpents. Le développement

de celle-ci est connu (Schwartz Karsten) : Il débute chez l’em-

bryon par un pli cutané, entourant la cornée et semblable à celui qui

donne naissance aux paupières libres. Mais chez les Serpents ce pli

est circulaire et ne forme pas de commissures. Il progresse au devant

de la cornée en circonscrivant un ombilic de plus en plus petit dont

— 166 —

l’oblitération finale achève la formation d’une lunette continue au

devant de Tceil.

Nous n’avons pas encore, il est vrai, de renseignements sur le

développement du derme préoculaire de ces Sauriens fouisseurs, dont

l’œil est « sous les plaques ». Mais selon toute vraisemblance sa

formation embryonnaire est essentiellement la même que celle de

la lunette des Serpents.

Il reste maintenant à étudier chez les Saurophidiens vermiformes :

1° les dimensions relatives de l’œil et du corps ; 2® l’histologie de

leurs yeux, qui nous montrera s’ils sont ou non dégradés et dans

quelle mesure.

1® Dimensions relatives de Vœil et du corps.

Si nous mesurons sur des coupes axiales la longueur d’axe des

yeux de Coelopeltis, Zamenis et Rhinechis, nous trouvons respective-

ment 6, 5, 4 millimètres. Rapportés à une longueur du corps de

1 m. 50, peut-être un peu forte pour la 3® espèce, nous trouvons un

rapport de l’œil au corps de 1 /250, 1 /300, 1 /375. Chez Python molure

le même rapport est de 1 /360. Chez les Saurophidiens vermiformes

de petite taille ces rapports sont les suivants :

A) Blanus cinereus et Trogonophis Wiegmanni 1/250.

B) Feylinia currori, Typhlops vermicularis. Leptotyphlops albifrons*

1 /500. ■

Typhlops braminus 1 /500.

Seuls les animaux de cette dernière catégorie B, sont microph-

talmes par rapport aux Serpents à yeux normaux.

C) Typhlacontias gracilis a, au contraire, un rapport plus élevé

que ces mêmes serpents avec 1 /125.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

(A suivre).

167 —

Remarques sur la vie cyclique de vAnguille D’Europe

(Anguilla ANGUILLA L.)

Par Louis Roule,

Professeur honoraire au Muséum,

J’ai exposé, dans un ouvrage que je viens de publier [Biologie des

Poissons, E. Flammarion, Paris, 1942), une hypothèse coneernant la

migration de l’Anguille d’Europe. Une part de ce déplacement étant

encore ignorée, celle du retour des reproducteurs à l’aire de ponte,

je présume que ce retour pourrait s’effectuer par l’entremise du

courant équatorial du nord, qui, dirigé de l’ancien continent vers le

nouveau, traverse l’Océan Atlantique en longeant la bordure méri-

dionale de la mer des Sargasses. L’espèce aurait donc, dans toute

l’acception du terme, temps et espace, une « vie cyclique ». Eclose

dans les eaux américaines, comme l’a démontré la mémorable décou-

verte faite par l’océanographe Danois J. Schmidt, elle traverse

l’Atlantique, sous sa forme larvaire de Leptocéphale, en passant au

nord de la mer des Sargasses, parvient dans les eaux européennes,

y accomplit sa croissance, puis, devenue génétique, retournerait

aux eaux américaines. C’est sur ce retour, non constaté objective-

ment car il s’effectue dans les nappes profondes de l’Océan, que

porte l’ignoré du problème. S’il existe vraiment, comme tout le laisse

pressentir, l’existence de cette espèce d’ Anguille se déroulerait,

autour de la mer des Sargasses, en un immense circuit fermé ayant

deux pôles, l’un génétique centro-américain, l’autre trophique

européen (Europe Occidentale et Afrique du Nord).

Cet étonnant exode est rendu possible grâce au jeu des courants

et des transgressions qui brassent les eaux de l’Atlantique. Les

Anguilles n’ont qu’à se laisser entraîner. Le fait est aisé à se repré-

senter pour la larve Leptocéphalienne, étant donnée sa conforma-

tion. Il l’est moins pour l’Anguille adulte génétique, dont la consti-

tution semble s’y refuser. Or, mes études récentes m’ont permis de

voir que l’apparition de l’état sexué déclenche un changement des

attitudes. Désormais l’Anguille, au lieu de ramper sur le fond et de

s’enfouir dans la vase ou dans des creux, se dresse en pleine eau, et

s’ÿ maintient en nageant par ondulations. C’est « l’Anguille ondu-

ante », ainsi que je l’ai qualifiée, qui peut se laisser prendre et

Emporter par un courant, telles les Anguilles d’avalaison.

Cette vie cyclique de l’Anguille d’Europe, pour extraordinaire

qu’elle soit, se rattache pourtant aux phénomènes habituels des

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 3, 1942.

— 168

migrations. Les poissons migrateurs potamotoques et thalassotoques

ont aussi deux centres distincts d’existence, l’un consacré à la crois-

sance, l’autre à la reproduction, dissemblables comme conditions de

milieu, et mutuellement éloignés. Le Saumon, par exemple, répartit

son habitat total entre deux biotopes, celui de la mer pour la crois-

sance, celui des eaux douces pour la reproduction. Il a donc une vie

cyclique. Sa migration le transporte du premier au second, et inver-

sement, parfois avec récidive, le trajet suivi étant le même à l’aller

qu’au retour. L’Anguille n’agit pas d’autre sorte, sauf que les

trajets des deux sens diffèrent, et qu’aucune récidive ne semble se

manifester.

La présente notion des « vies cycliques » mérite de prendre rang

en biologie, pour les vies réparties entre biotopes différents et obliga-

toires. Elle est applicable à d’autres migrations, et à des cas com-

plexes de parasitisme.

169 —

Sur certains types peu connus de Cyprinidés

DES COLLECTIONS DU MuSÉUM DE PARIS

Par P.-W. Fang.

Nat. Res. Instituts of Biology, Academia Sinica.

Au cours de la préparation de son très utile Catalogue des types de

Poissons du Muséum, M. L. Bertin, Sous- directeur du Laboratoire,

m’a très aimablement offert d’examiner certains de ces précieux

types qui étaient imparfaitement ou peu connus jusqu’ici.

La présente note expose les résultats de leur étude.

1. Leuciscus Maxillaris g. V., 1844, Hist. Nat. Poissons, XVII,

p. 296-297, pl. 499 (2 spécimens types, n® 13954 ; Perse ; Ig. avec

caudale 165-166 mm.) — Günther, 1868, Cat-Fish, VII, p. 317,

suggère que cette espèce est identique à Alhurnus iblis Heckel, de

l’Araxes, Perse. Le présent examen des types révèle que L. maxillaris

C. V. est réellement un Alhurnus, mais distinct de A. Mis et des deux

autres espèces décrites par Heckel de la même rivière de Perse.

Leurs différences sont indiquées ci-dessous :

2. Leuciscus Affinis C. V,, 1844, loc. cit., p. 150-151 (Spécimen

type, nO 3354 ; Gand ; Ig. avec caudale 218 mm.). — Günther,

1868, loc. cit., p. 214, mentionne cette forme comme hybride de

Rutilus rutilus et de Scardinius erythrophthalmus. La présente étude

montre que l’opinion de Günther est correcte.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n® 3, 1942.

170 —

3. Leuciscus Peloponensis C. V., 1844, loc. cit., p. 197 (Spécimen

type, nO 3905 ; Morée Ig. avec caudale environ 288 mm.). —

Günther, 1868, loc. cit., p. 209, place cette espèce parmi les incertae

sedis. De mon étude, il résulte qu’elle doit tomber en synonymie

avec Leuciscus cephalus (L.).

4. Leuciscus Scarpetta C. V., 1844, loc. cit, p. 126-127 (2 spéci-

mens types, no 3890 ; lac de Trasimène ; Ig. avec caudale 93-96 mm.).

— Günther, 1868, loc. cit., p. 232-233, mentionne ses relations

avec Leuciscus erythrophthalmus {= Scardinius erythrophthalmus).

En fait, ü n’est pas tout à fait distinct de cette espèce, bien qu’il ait

la tête plus longue (3,6-3, 7), le corps moins allongé (Hauteur 3,5),

les yeux plus grands (3 dans la tête), l’anale un peu plus courte

(A. 11-12). On peut le regarder comme synonyme de S. erythrophthal-

mus (L.).

5. Leuciscus Scalpellus C. V., 1844, loc. cit., p. 347 (Spécimen

type, n® 2740 ; Ceylan ; Ig. sans caudale 68 mm.). — Günther, 1868,

loc. cit., p. 331, suggère qu’il s’agit d’un Chela. En fait, il constitue

une espèce valide de ce genre, Chela Scalpellus, appartenant au groupe

« Securicula ». Il possède les caractères suivants : D. 3 /7 ; A. 3 /14 ;

écailles 15 /83-84 /3-4 ; baut. 5,5 ; tête 4,5 ; œil égal à la Ig. du mu-

seau ; dents pharyngiennes 5.4.1 ; argenté, un peu plus foncé sur le

dos. Il avoisine Chela affinis (Jerdon).

6. Leuciscus Acinaces C. V., 1844, loc. cit., p. 347, pl. 509.

(Spécimen type, n*^ 3952 ; Mysore ; Ig. avec caudale 81 mm. ; D. 1 /8 ;

A, 2 /14 ; écailles environ 45 ; origine de la dorsale opposée à celle de

l’anale ; dents pharyngiennes 5.3.2). ■ — • Günther, 1858, loc. cit.,

p. 335, regarde cette espèce comme Chela acinaces. Day, 1878-88,

Fish India, p. 602, rapporte de son côté, mais avec doute, L. acinaces

à Chela hoopis. Cette dernière est distinguée par son origine dorsale

en avant de celle de l’anale et par ses écailles moins nombreuses en

ligne latérale. Day, loc. cit., p. 601, regarde en outre la figure de

Cuvier et Valenciennes comme identique à son Chela argentatea.

La présente étude prouve que L. acinaces est en réalité Chela acinaces

(C. V.) et que Chela argentatea de Day, décrite en 1867, entre dans la

synonymie.

7. Leuciscus Novacula Valenciennes, in Jacquemont, voy.

Ind., pl. 15, fig. 2 ; C. V., 1844, loc. cit., p. 345 (9 spécimens types,

no 1498 et 3895 ; Madras ; Ig. sans caudale 80-104 mm. ; hauteur 4-4,

3 ; tête = hauteur ; D. 2 /7 ; A. 3 /15-16 ; écailles (77) 81-86 ; origine

de la dorsale apposée à celle de l’anale ; dents pharyngiennes 5.3.2 ;

argenté). — Cette espèce est regardée comme Chela novacula par

Günther, 1868, loc. cit., p. 334. Day, 1878-88, loc. cit, p. 603 la

rapporte à Chela clupeoides (Bloch).

— 171 —

D’après Günther, 1868, loc. cit., p. 333, Chela clupeoides appar-

tient au groupe « Oxygaster » et possède les caractères suivants :

A, 14 ; dents pharyngiennes 5.4.3 ; anale commençant sous le milieu

de la dorsale (type examiné par Peters). La figure originale de

Bloch, de Cyprinus clupeoides (pl. 408, fig. 2), montre que l’anale

commence sous la partie postérieure de la dorsale. Pourtant Chela

nooacula (Val.) n’est pas identique à Chela clupeoides puisqu’il appar-

tient au groupe a Securicula », par l’origine de sa dorsale opposée à

celle de l’anale ou très peu en avant. Le Chela clupeoides décrit par

Day [loc. cit., p. 602), bien qu’appartenant au groupe « Securicula » en

est distinct par son origine dorsale avancée, le moindre nombre de

ses rayons anaux, (A. 13-15) et le plus grand nombre de ses écailles

(80-93). Chela novacula (Val.) est donc une espèce valide. Quant à

Chela clupeoides Day, 1878-88 (non Bloch), cette espèce sera mieux

dénommée Chela affinis (Jerdon), (1847).

8. Leuciscus Parvulus C. V., 1844, loc. cit., p. 64, pl. 487.

(Specimen type), n® 3954 ; Crimée ; Ig. avec caudale lOO mm.). —

Günther, 1868, loc. cit., p. 219, indique qu’il s’agit d’une espèce

dd Ahramis. Comte tenu de la position relative des nageoires dorsale

et anale, on est conduit à le placer parmi les Ahramis du groupe

« Vrniba ». Comparé aux trois formes de Vimba vimba de Russie

(Voir Berg, 1916, Poiss. Eaux douces Russie, p. 313), Leuciscus

parvulus C. V. tombe en synonymie avec Vimba vimba persa (Gme-

lin) (1774).

9. Leuciscus Lascha Costa, 1861, Faune de Naples, Poiss., p. 19,

pl. 16 (Spécimen type ; Naples ; n° 194 ; Ig. avec caudale 87 mm.). —

Günther, 1868, loc. cit., p. 215 fait L. lascha synonyme de L. aula

Bonaparte, puis mentionne (p. 232) ses affinités avec L. erythrophthal-

mus. Actuellement, ce spécimen type représente un individu allongé

de Rutilas rutilas, espèce dont le corps est soumis à de grandes

variations. Rutilas aula de Bonaparte est un représentant méri-

dional de Rutilas ruitjus. Il est généralement considéré comme

synonyme de Ce dernier. Il en sera donc de même pour Leuciscus

lascha Costa.

10. Leuciscus Brutius Costa, 1861, loc. cit., p. 22, pl. 18 (2 spé-

cimens types, n° 198 ; Fiume, Crati (Italie) ; Ig. sans caudale

54-79 mm.). • — Günther, 1868, loc. cit., p. 209, le regarde comme

une espèce douteuse. Il est en réalité identique à Leuciscus cephalus

orientalis (Nordmann) (1840).

11. Leuciscus Vulturius Costa, 1861, loc. cit., p. 15, pl. 15.

(Spécimen type, n^ 195 ; Fl. Vulture (Italie) ; Ig. sans caudale

55 mm.). — Günther, 1868, loc. cit., p. 312, le regarde comme un

. — 172 —

Alburnus. En fait, c’est un synonyme de Alhurnus scoranzoides

Heckel et Koner.

12. Squalius Japonicus Sauvage, 1883, Bull. Soc. Philom., (7)

VII, p. 147. (4 spécimens types, n® A. 6496 ; lac Biwa, Japon ; Ig. sans

caudale 40-74 mm.). — D’après Jordan, Tanaka et Snyder, 1913,

J. Coll. Sc. lmp. Unio. Tokyo, XXXIII, Art. 1, p. 72., la présente

espèce est nommée Richardsonius japonicus (Sauvage). Richardsonius

semble ne pas être tout à fait distinct de Leuciscus. A considérer le

type de Squalius japonicus, on voit qu’il ne s’agit ni d’un Leuciscus,

ni d’un Richardsonius, mais d’un Leucogohio. Il a en effet deux courts

barbillons maxillaires qui ne sont pas mentionnés par Sauvage.

Leucogohio biwae (Jordan et Snyder) (= Gobio biwae Jordan et

Synder, 1900), du lac Biwa, devient synonyme de Leucogohio japo-

nicus (Sauvage).

13. Alburnus Orontis Sauvage, 1881, Bull. Soc. Philom., (7)

VI, p. 168 (2 spécimens types, n® A. 3907 ; Oronte ; Ig. sans

caudale 111-120 mm.). — Cette espèce a les caractères suivants :

hauteur 3,6 ; A. 3/13-15 ; écailles 11 /56-58/3-4. Elle est proche de

A. Chalcoides (Güldenstâdt) (Syn. A. clupeoides Bail.) des rivières de

la Russie méridionale et du nord de la Perse. Mais cette dernière

espèce a parfois seulement 50 écailles. Berg, 1916, loc. cit., p.»294,

signale 60-72 écailles pour A. chalcoides du sud de la Russie. Les

variations des rayons anaux, d’après Berg, vont de A. 3 /13 à 3 /16.

Deux formes de A. chalcoides sont distinguées : forme « latissimus »

et forme » longissimus », d’après le degré d’allongement du corps.

Alburnus orontis Sauvage est identique à A. chalcoides latissimus

Kamenski (1901) et a priorité sur lui. Il faut donc dire A. chalcoides

orontis (Sauvage) (1881).

14. Botia tientaiensis Wu, 1930, Bull. Mus. (2) II, p. 258-259,

fig. 3. (Spécimen type, n'^ 37-176 ; Tientai, Tchékiang, Chine ; Ig.

sans caudale 86 mm.). — J’ai nommé cette espèce Botia (Hymeno-

physa) tientaiensis (Fang, 1936, Sinensia, VII, 1, p. 16-17) d’après

les descriptions de Wu et de Tchang. L’examen nouveau du type

montre que Botia tientaiensis doit être, en fait, dénommé Leptobotia

tientaiensis (Wu). Sa caudale est émarginée et non tronquée.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

173 —

Sur l’Hemisarcoptes maRus Shimer

[= COCCISUGUS Lignières] (Ac arien)

Par Marc André.

M. L. Mesnil, Chef de travaux à la Station Centrale de Zoologie

agricole de Versailles, m’a récemment communiqué, pour leur déter-

mination, plusieurs exemplaires d’un Acarien qui, dans les vergers

de Mandelieu (Alpes-Maritimes), s’attaque aux larves et aux femelles

d’une Cochenille, V Aonidiella perniciosa Comstock (1880) [Aspi-

diotus] ou « Pou de San José et joue un rôle utile et assez impor-

tant dans la destruction de cet Hémiptère.

Leur examen m’a montré qu’il s’agissait H emisar coptes malus

Shimer (1868) = coccisugus Lignières (1893).

Dans les Coccides ou Cochenilles (« Schildlâuse » en allemand,

« Scale-Insects » en anglais), à l’état adulte, la femelle scutiforme

reste immobile sur la plante où elle s’est fixée et, lors de la ponte,

elle fait passer ses œufs sous son corps : celui-ci, après la mort de la

mère, devient, en se vidant et en se desséchant, une coque ou

bouclier, qui protège les œufs et où l’animal subira toutes ses mues,

à l’abri des influences atmosphériques et de ses ennemis.

En 1893 (a, p. 74 ; h, p. 5), J. Lignières publia un premier

mémoire dans lequel il décrivit un Acarien qu’il avait trouvé en

Europe sur des branches de Pommiers couvertes des coques d’une

Cochenille assimilée à tort par lui au Kermes conchiformis Gmelin

{— Mytilaspis pomicorticis Riley) : l’identifiant par errem* avec une

forme Américaine, V Acarus malus Shimer, il le nomme Tyroglyphus

malus ; mais A.-D. Michael (1901, p. 24 ; 1903, p. 55) a reconnu que

c’était, en réalité, V Histiogaster entomophagus Laboulrène.

Dans un 2® mémoire (1893 c, p. 16), Lignières fit connaître

un autre Acarien qu’il avait découvert également dans les coques

du même Mytilaspis, souvent simultanément avec V Histiogaster, et

qu’il crut être une espèce nouvelle, à laquelle il donna l’appellation

de Hemisarcoptes coccisugus : or, c’est, au contraire, cette forme qui

est le véritable Acarus malus Shimer et elle doit donc prendre le nom

de Hemisarcoptes malus Shimer.

1. Cette Cochenille, originaire du Nord de la Chine, mais s’adaptant à tous les

climats, est un parasite polyphage, qui cause de très grands ravages sur les arbres

fruitiers et forestiers aux Etats-Unis (notamment en Californie) ; des mesures avaient

été prises dès 1898 pour empêcher son introduction en France, où en mars 1935 il

n’existait pas encore (1935, A. Balachowsky et L. Mksnil, p. 369),

Bulletin du Muséum, 2® s., t, XIV, n° 3, 1942.

174

Lignières a fourni d’intéressants renseignements sur la biologie

des deux espèces qui ont des mœurs différentes.

Monieziella entomophaga Laboulbène

= Tyroglyphus malus Lignières [non Shimer).

C’est dans des collections d’insectes infestées par cet animalcule ^

qu’il fut découvert en 1852 (p. 54) par A. Laboulbène, qui l’appela

Acarus entomophagus et qui en donna, avec Ch. Robin, en 1862

(p. 317), une description sous le nom de Tyroglyphus entomophagus.

Cette espèce est rapportée par Michael (1903, p. 55) au genre

Histiogaster Berlese (1883, p. 45).

En 1897 (a, p. 106) Berlese a divisé ce genre en deux : Histio-

gaster s. str., qui ne comprend qu’une espèce, VH. carpio Kramer,

et Monieziella dans lequel il plaee, avec son M. mali [non Shimer)

VHist. entomophagus Lab., dont le nom devient Monieziella entomo-

phaga

Cette subdivision n’avait pas été reconnue nécessaire par Michael

(1903, p. 32), pour qui les différences indiquées n’auraient eu qu’une

valeur spécifique.

Au contraire H, E. Ewing et R. L. Webster (1912, p. 125) ont

aeeepté ce classement de VHist. entomophagus dans le genre Monie-

ziella.

Graf H. Witzthum (1926, p. 469) range dans celui-ci cinq espèces :

M. entomophaga Laboulbène (1852), M. corticalis Michael (1885),

[= M. mali Berlese, 1897 (non Shimer, 1868]), M. aleurophaga

SiCHER (1894), M. magna Berlese (1910), M. jaoensis Oudemans

(1911) tandis qu’il admet que le genre Histiogaster n’est encore

actuellement représenté que par l’unique H. carpio Kramer.

Dans les maisons de droguerie en gros et dans les pharmacies,

où les provisions consistant en matières animales ou végétales

sèches sont susceptibles d’être l’objet des ravages des Tyroglyphides,

le Monieziella entomophaga fourmille notamment dans les Cantharides

en bocaux : il attaque également le safran et l’ergot de seigle, ainsi

1. Il est le premier auteur qui ait décrit la nymphe hypopiale de V Histiogaster ento-

mophagus.

2. La chaleur et l’humidité étant des conditions très favorables au développement

de VH. entomophagus, les collections entomologiques sont, en particulier dans' le midi

delà France, fort rapidement envahies par cet Acarien (Laboulbène et Robin, 1862,

pp. 322 et 328),

3. Ce Monieziella mali Berl. {non Shim.) est identifié par Michael (1903, p. 66) à son

Histiogaster corticalis.

4. Une 3® espèce de Monieziella, VHistiogaster aleurophagus Sicher (1894, p. 814)

était mentionnée par Berlese, qui se demandait toutefois si elle était suffisamment

différente du M. entomophaga Lab. : elle en a été faite synonyme par Michael (1903,

p. 56), tandis qu’elle est maintenue distincte par Vitzthum (1926, p. 469).

5. Ce M. jaaensis Oud. paraît à Vitzthum (1926, p. 472) pouvoir être synonyme de

M. corticalis Mich.

175 —

que les gousses de vanille et, quand celles-ci sont « mitées », il semble

qu’il puisse provoquer, chez les personnes qui les manipulent, une

éruption prurigineuse (vanillisme cutané).

Il a même été rencontré par le E.-L. Trouessart (1905, p. 8)

dans un liquide alcoolique, le Képhir

En Amérique Ch.-V. Riley (1873, p. 87), qui, l’ayant pris pour

V Acarus malus Shimer, lui attribuait le nom de Dermaleichus malus,

l’a trouvé sur l’écorce de Pommiers, où cette Mite dévorait un Coc-

cide qu’il assimilait par erreur à son Mytilaspis pomicorticis (= Ker-

mès conchiformis Gmel.) et qui est, en réalité, le Lepidosaphes ulmi

L. 2.

C’est dans les mêmes conditions que cet Acarien a été découvert

par Lignières : celui-ci l’a observé toujours sur les arbres (surtout

sur les Pommiers) envahis par les Coccides et spécialement par ce

L. ulmi L. (= Mytilaspis pomorum Bouché) [qu’il appelle lui aussi

à tort Mytilaspis conchiformis Gmelin (= pomicorticis Riley)].

D’après cet auteur, cet Acarien ne se voit jamais dans les coques

qui renferment l’Insecte ou ses œufs et il se rencontre uniquement

dans celles qui, désertées par l’Hémiptère, sont vides, c’est-à-dire là

où l’on ne trouve plus ni Coccides vivants, ni leurs œufs : en effet, il

ne mange ni les uns, ni les autres qu’il laisse intacts : il s’attaque seule-

ment aux animaux morts, car il se nourrit exclusivement des débris

des peaux de mues desséchés et autres sécrétions de ces dernières ;

il est d’ailleurs nécessaire que les coques soient un peu humides,

parce que, si elles sont trop durcies par la dessiccation, elles ne peu-

veftt être entamées par ses mandibules.

Dans une seule dépouille de mue d’un Lepidosaphes on observe

souvent des familles entières d’ Acariens : mâles, femelles, nymphes,

larves et œufs.

Hemisarcoptes malus Shimer

= Hemisarcoptes coccisugus Lignières

Cette espèce, découverte en Amérique dans l’Ohio par Shimer

1. A l’Hist. entomophagus Lab. se rattache une sous-espèce de l’Inde anglaise, l’His-

tiogaster spermaticus Trouessart (1900 a, p. 742 et b, p. 893 ; 1902, p. 449), qui a été

observé en endoparasitisme accidente] chez un Homme : introduit par une sonde dans

le canal de l’urèthre, cet Acarien avait, par sa pullulation, amené la formation d’un

kyste, où il vivait en colonie dans le liquide spermatique.

2. Le nom le plus usité pour cette espèce, qui habite le Pommier, est Mytilaspis

pomorum Bouché : quant au Lepidosaphes conchiformis Gmelin, avec lequel elle a été

confondue par Riley et Lignières, il est, d’après A. Balachowsky et L. Mesnil

(1935, p. 593), limité à la région Méditerranéenne et ne vit que sur le Figuier : d’ailleurs,

sur cet arbre, on lui trouve parfois associé le Lepidosaphes ulmi. Récemment L. Lin-

niNGBR (1935, p. 148) a fait tomber le nom générique Lepidosaphes Shimer, 1868.

(= Mytilaspis Targioni-Tozzetti, 1868) en synonymie de Mytilococcus Amerling,

1860.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 3, 1942.

12

176 —

(1868, p. 368), se distingue du Monieziella entomophaga Lab. par

plusieurs caractères (Michael, 1903, p. 57).

Tandis que, à peu près constamment, chez les Tyroglyphidæ, et

en particulier dans les diverses espèces du genre Histiogaster s. lato,

Tambulacre de toutes les pattes consiste en une forte griffe qui

traverse et dépasse une petite caroncule ou ventouse^ cette griffe

fait défaut chez V H emisar coptes, dont le tarse, présentant à son som-

met deux ongles très courts, se termine par un long pédoncule, qui

porte une ventouse cupuliforme.

Fig. 1. — Tarse (patte II) de Monieziella entomophaga Lab. (d’après Laboulbène).

Fig. 2. — Tarse de Hemisarcoptes malus Shim. (d’après Behlese).

D’autre part, dans cet Hem. malus, à l’extrémité de l’abdomen,

il existe deux très grands poils, dont la longueur est égale à celle du

corps, tandis que chez le Mon. entomophaga il y en a plusieurs, dont

la longueur n’atteint pas la moitié de celle du corps.

Enfin, chez VHem. malus, aux deux paires postérieures de pattes,

les poils sont beaucoup plus longs qu’aux deux paires antérieures

ce qui n’est pas le cas pour le Mon. entomophaga.

YJ Hemisarcoptes malus vit dans les coques du Lepidosaphes ulmi

L. comme le Monieziella entomophaga, mais sa biologie est différente.

1. Cette caroncule, transparente et membraneuse, offre l’aspect d’un fer de lance

mousse quand elle est étendue, mais elle est ordinairement à demi rétractée et prend

alors une lorme de cupule ou de godet (Laboulbène et Robin, 1862, p. 327).

2. Ce sont ces longues soies, attachées aux tarses des pattes postérieurès (et non pas

à l’abdomen), que VHem. malus traîne derrière lui quand il est en marche (Ewing et

Webster, 1912, p. 125).

— 177

A l’encontre de ce dernier, il n’a jamais été rencontré par

Lignières dans les coques vides : on le trouve exclusivement dans

celles qui contiennent des Goccides vivants ou leurs œufs.

Il s’attache aux jeunes Lepidosaphes dès leur sortie de l’œuf et

se laisse enfermer avec eux sous leur bouclier constituant une coque

où ces Hémiptères pondent une masse énorme d’œufs, dont il

détruit une quantité considérable.

Dans cette coque, avec ces œufs de l’Insecte, soit sucés, soit encore

intacts, on voit un plus ou moins grand nombre d’Acariens sexués

de leurs jeunes ^ et de leurs œufs.

La ponte des H emisar coptes, très abondante, a lieu durant toute

l’année : mais elle atteint son maximum à deux époques : dans la

mi-mai, quand se fait l’éclosion des œufs des Goccides, et à la fin de

juillet, lorsque ces Insectes effectuent eux-mêmes leur ponte.

Aux Etats-Unis, H.-E. Ewing et R.-L. Webster (1912, p. 121),

ont de même constaté que V H emisar coptes malus fournit le moyen

le plus efficace pour combattre les Lepidosaphes ulmi, dont les œufs

constituent la plus grande partie de sa nourriture, bien qu’il dévore

aussi les Insectes eux-mêmes.

Il ne se rencontre jamais dans les vieilles coques ne contenant

que des matières animales en décomposition. Au contraire, le Monie-

ziella entomophaga, qui est presque aussi commun sous les boucliers

de ces Hémiptères, n’en mange pas les œufs frais et sains, pas plus

qu’il n’attaque les Insectes vivants : ne se comportant ni en parasite,

ni en prédateur, il agit seulement comme un « nettoyeur » au milieu

des Lepidosaphes morts et de leurs œufs mis en débris par son com-

pagnon, dont il poursuit l’œuvre destructrice

\JH. malus est le plus terrible ennemi des Goccides et, avec Witz-

THUM (1931, p. 129), on doit le considérer comme un véritable endo-

parasite se nourrissant exclusivement des œufs qui sont entassés

sous leurs boucliers.

Il est donc pour nous un auxiliaire extrêmement précieux : mais

malheureusement il n’est pas assez commun pour réduire pratique-

ment le nombre de ces Insectes nuisibles (Banks, 1915, p. 118).

S’il vit presque toujours dans les coques du Lepidosaphes ulmi

L. (= Mytilaspis pomorum Bouché), que l’on rencontre principale-

ment sur le Pommier et l’Aubépine, il se montre également, selon

Lignières, l’ennemi du Kermès du Poirier qui se trouve sur la

1. Dans ce genre Hemisarcoptes les différences sexuell.es sont fort effacées (Vitz-

THUM, 1923, p. 65).

2. Chez cette espèce les larves hexapodes sont très semhlahles aux adultes oeto-

podes (Ewing et Webster, 1912, p. 127).

3. Banks (1906, p. 23), a décrit sous le nom de Monieziella angusta, une autre forme

des Etats-Unis, qui présente d’étroites affinités avec le M. entomophaga, auquel Ewing

et Webster (1912, pp. 125 et 130), pense qu’elle pourrait même être identique.

4. D’après V. Signoret (1868, p. 516 ; 1869, p. 439), tandis que le Mytilaspis porno-

178

plupart des arbres fruitiers : Abricotiers, Cerisiers, Pruniers, etc.

Les représentants de cette espèce, qui m’ont été communiqués par

M. L. Mesnil, témoignent du fait qu’actuellement en France, dans

les vergers des Alpes-Maritimes, cet Acarien attaque aussi V Aoni-

diella perniciosa Comst.

, En Allemagne, d’après Witzthum (1931, p. 129 ; 1940, p. 201), il

est parasite seulement des œufs de Lepidosaphes ulmi L. et de Chio-

naspis salicis L. Sa couleur propre est blanc ivoire et, en général,

il la conserve, particulièrement lorsqu’il trouve à sa disposition sa

nourriture favorite qui consiste en œufs du Lepidosaphes (habitant

une Rosacée de la tribu des Pirées, le Cotoneaster oulgaris L.), Mais,

quand il se rencontre dans la ponte du Chionaspis (vivant sur la

Myrtille [Vaccinium myrtillus L.], dont il suce les œufs qui sont violet

foncé, cette substance colorante ne remplit pas seulement le tube

digestif de l’Acarien, mais diffuse, à travers la paroi intestinale,

dans tout l’organisme, jusqu’à l’extrémité des tarses, et l’animal

prend, sur le tronc et les membres, une teinte violette.

Aux Etats-Unis, V H emisar coptes peut vivre parmi les œufs d’au-

tres Coccides que le Lepidosaphes ulmi (Banks, 1915, p. 118).

A. Berlese (1898, fasc. XCII, n® 2) a signalé que, dans les coques

des Coccides, aux Hemisarcoptes se trouvent fréquemment mêlés des

représentants de son Monieziella mali [= corticalis Michael], qui

appartient à la famille des Tyroglyphidæ (ou Detriticolæ)

Il a classé également dans cette famille le genre Hemisarcoptes,

malgré l’absence de griffe à l’extrémité du tarse des pattes.

Lignières admettait que ce genre pouvait à la rigueur rentrer

dans la famille des Canestriniidæ (ou Insecticolæ).

G. Canestrini (1894, p. 812), l’a effectivement placé dans cette

famille, qui renferme des Acariens vivant en mutualistes ou semi-

parasites sur la peau de certains Insectes, en s’alimentant probable-

ment des humeurs exsudées par ceux-ci et sans leur causer de dom-

mages sensibles.

Mais, comme l’a fait remarquer l’auteur italien, Hemisarcoptes

se distingue des autres genres de Canestriniidæ en ce que le tarse de

toutes les pattes sé termine par une ventouse à long pédoncule uni-

articulé, tandis que par ce caractère cet Acarien se rapproche du

genre Sarcoptes = Acarus.

rum Bouché [qu’il considère (1870, pp. 93 et 98), comme différent du M. conchiformis

Gmelin] est propre au Pommier, la Cochenille qui vit sur le Poirier est le Diaspis

oatrœformiê Curtis (= piri Boisduval) : cependant l’une et l’autre espèces se rencon-

trent souvent en meme temps sur ces deux arbres, mais seulement quand ceux-ci sont

mêlés sur des espaliers.

1. Selon SiGNORET (1869, p. 445), le Chionaspis salicis L. habite, en général, le Saule,

où on le trouve sur les rameaux de la pousse de l’année précédente, et non sur le tronc.

2. Certaines espèces de Tyroglyphidæ qui se rencontrent sur l’écorce des arbres

comme Monieziella) qui sont devenus prédateurs sur ces Insectes ou sur leurs œufs

(Banks, 1915, p. 13).

— 179 —

Le A.-C. OuDEMANs (1904, p. 193 ; 1908, p. 54) a établi pour

cette forme une famille spéciale, celle des Hemisarcoptidæ, qui ne

comprend que le seul genre H emisar coptes Lignières, 1893, ayant

comme unique représentant VH. malus Shimer, 1868.

Cette famille se range dans la cohorte des Anacotricha d’OuDEMANS

(1906), qui n’ont pas de soies au vertex, tandis qu’ü en existe deux

chez les Canestriniidæ qui, se rattachant aux Tyroglyphidæ (ou

Sarcoptoidæ [=Acaroidea] à vie libre), appartiennent à celle des

Diacotricha).

BIBLIOGRAPHIE

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V. Bd., 4. Abt., 5. Buch, 2. Lief., p. 201.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

181 —

A PROPOS DU CORDYLOCHERNES OCTENTOCTUS BaLZAN

( Pseudoscorpions )

Par Max Vachon.

Cordylochernes octentoctus Balzac fut décrit en 1891 au cours d’un

important travail intitulé : Voyage de M. E. Simon au Vénézuela.

Ann. Soc. Entom. France, p. 514. — -^En plus de celles recueillies au

Vénézuela par M. Simon, certaines espèces, provenant d’autres

stations et d’autres continents que l’Amérique, furent étudiées

dans ce mémoire. Tous ces Pseudoscorpions furent envoyés de Paris^

à M. Balzan qui signa son travail d’Asuncion del Paraguay le

30 novembre 1890. Il ne fait aucun doute que le mémoire fut corrigé

à Paris sans avoir été revu par son auteur et dans une note infra-

paginale, p. 497, M. Simon s’excuse d’ailleurs d’avoir modifié lui-

même le titre du travail. L’ensemble du matériel revint alors à Paris,

M. Simon le conserva dans ses collections personnelles. Celles-ci

plus tard furent confiées au laboratoire de Zoologie du Muséum

National de Paris.

Or, actuellement, aucun Pseudoscorpion de nos collections ne

porte le nom de Lamprochernes (Cordylochernes) octentoctus Balzan.

Par contre, il existe un exemplaire, en fort mauvais état, catalogué

n® 3883 et accompagné d’une étiquette écrite de la main même de

Balzan et portant : L. ottentotus n. Afr. australe ; Tipo. Aucune

littérature ne parle de ce Pseudoscorpion et il ne me fait aucun

doute que ce spécimen fut celui décrit sous le nom spécifique d’oc-

tentoctus. En effet, la description de Balzan (mensurations mises

à part) s’applique parfaitement à ce spécimen. De plus, p. 515,

Balzan note textuellement « Exemplum unicum,.quod igné vasta-

tum mihi videtur, setis omnino caret ». L’exemplaire que nous pos-

sédons est entièrement privé de soies et de trichobothries et manquent

encore : les chélicères, les sternites abdominaux postérieurs. Un petit

détail permet de confirmer l’identité de l’exemplaire : Balzan,

tab. 9, fig. 5, a représenté la patte-mâchoire gauche de ce Pseudo-

scorpion et à la base du doigt fixe une bosse triangulaire est nette-

ment visible. Or, l’exemplaire que j’ai examiné possédait, à sa patte-

mâchoire gauche, une semblable petite bosse (en pointillé sur notre

figure 1). Mais il me fut facile de constater que celle-ci était due à un

corps étranger, collé à la paroi du doigt fixe. Ainsi donc. Balzan

décrivit sur un seul spécimen et en mauvais état une espèce nouvelle

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 3, 1942.

— 182 —

qu’il appela Lamprochernes ottentotus Mais une erreur d’écriture

dans son manuscrit ou peut-être une coquille typographique changea

cette dénomination en une autre incompréhensible à mon sens —

L. octentoctus — mais cependant seule valable.

Les complications ne s’arrêtent pas ici. Le registre de M. Simon

indique que le Pseudoscorpion n® 3883, celui que Balzan eut donc

entre ses mains en 1890, provenait d’Afrique (sans autre précision)

et fut trouvé en 1881 par Ar. Furtado sous les ailes d’un gros

Coléoptère. Mais ce qui trouble encore plus nos recherches est que ce

même exemplaire est appelé : Chelifer ostentatus Tômôsvary et eut

pour déterminateur Balzan lui-même. Je n’ai obtenu aucun ren-

seignement bibliographique sur une espèce portant ce nom et

cependant, dans les collections, de notre Musée, deux tubes contien-

nent plusieurs spécimens africains portant mention (et cela de la

main même de E. Simon) : Ch. ostentatus Tômôsvary. L’étude rapide

de ces exemplaires me montra que tous appartiennent à la famille

des Atemnidæ et au genre africain T itanatemnus Beier. On ne saurait

les confondre, si ce n’est au point de vue de leur taille, avec les

Lamprochernes qui sont des Chernetidæ.

Il y eut do^c, en définitive, de multiples avatars dans l’histoire

du L. octentoctus Balzan — ■ et vraisemblablement les multiples

voyages qu’il fit en sont la cause. En tous les cas :

1° Le type décrit par Balzan est certainement celui qui existe

encore dans notre collection et est catalogué n® 3883. Mais alors que

le nom donné par Balzan était L. ottentotus, le nom publié fut

L. octentoctus.

20 Le type décrit par Balzan avait déjà été examiné par lui et

nommé Chelifer ostentatus Tômôsvary (?)

30 Bien que la diagnose de Balzan indique comme patrie de ce

Pseudoscorpion, l’Afrique australe, le registre de E. Simon note qu’il

est originaire d’Afrique, ce qui somme toute est loin d’être précis.

Voyons maintenant à quelles conclusions conduit l’étude des restes /

du type. Ce Pseudoscorpion appartient sans aucune hésitation pos-

sible au genre Cordylochernes Beier. Les espèces de ce genre sont fort

voisines et les caractères qui les séparent, utilisant les indices mor-

phométriques, sont à mon avis douteux. Aussi, toutes forment un

groupe compact et homogène et C. octentoctus s’y rattache par

de très nombreux caractères. Si l’on utilise le tableau de détermina-

tion de Max Beier (Dos Tierreich, Lief 58, 1932, p. 100), on ne sait

où placer cette espèce ^ si ce n’est au voisinage de C. nodulimanus

Tômôsvary. Or, toutes les espèces du genre Cordylochernes sont

originaires de l’Amérique centrale ou de l’Amérique du Sud ;

seule, C. octentoctus est africaine !

1. Peut-être voulait-il en signifier l’origine africaine : hottentotus?

2. Tenant conapte des conapléments que j’apporte à la diagnose.

— 183

Cordylochernea octenloctus Balzani type

Fig. 1. — Main de la patte-mâchoire gauche ; les dents accessoires et les trichobothries

n’ont pu être représentées ; en pointillé, à la base du doigt fixe, emplacement du corps

étranger collé au doigt.

Fig. 2 et 3. — Tibia et fémur de la même patte-mâchoire, vus latéralement

et dorsalement.

Fig. 4. — Patte marcheuse ; en pointillé les soies tactiles dont, seules, les aréoles sont

visibles. Toutes les figures sont au même grossissement.

— 184 —

En définitive, quand on connaît les imprécisions qui présidèrent

à la création de cette espèce, les doutes possibles quant à son origine

même et qu’ enfin ce seul spécimen « africain » faisait partie d’un

matériel essentiellement sud-américain — bien des hésitations sont

possibles. Il est prudent, à mon avis et jusqu’à nouvel ordre, de

considérer C. octentoctus Balzan comme une espèce incertaine et

surtout d’éviter de tirer des conclusions d’ordre biogéographique

sur sa présence en Afrique en tant que représentant d’un genre

essentiellement américain.

Complément à la diagnose de Cordylochernes octentoctus Balzan.

En plus des caractères donnés par Balzan [loc. cit., p. 514 et 515

et tab. 9, fig. 5), il importe d’ajouter :

Une demi-douzaine de soies par demi-tergite. Profil des articles

des pattes-mâchoires variant beaucoup avec l’orientation de la patte

(fig. 2 et 3) ; fémur vu dorsalement 2,6 fois, vu latéralement 2,1 fois

aussi long que large ; tibia vu dorsalement 2, 3-2, 4 fois, vu latérale-

ment 1,7 aussi long que large ; pince 2 fois aussi longue que large ;

doigts à peine plus longs que la largeur de la main ; doigts munis

extérieurement d’au moins 15 dents accessoires, intérieurement de

7 à 12 dents accessoires ; doigt mobile courbe, doigt fixe droit. L’état

de conservation de l’exemplaire type n’a pas permis de fixer avec

précision la position des trichobothries et la longueur du canal

évacuateur de la glande du doigt mobile. Patte marcheuse 4 (fig. 4),

fémur 3,5-3, 7 fois, tibia 6-6,7 fois, tarse 5, 7-5,9 fois aussi longs que

larges ; soies tactiles (en pointillé fig. 4) au tarse, au tibia, au fémur

des pattes postérieures^ grilles simples.

Il ne subsiste rien des organes internes et notamment des organes

génitaux accessoires : canal éjaculateur, anneau chitineux, etc.

Les dimensions relevées diffèrent parfois de celles données par

Balzan, aoUs avons porté ces dernières entre parenthèses : Dimen-

sions (en millimètres) : céphalothorax : 1,5 sur 1,4 (1,7 sur 1,55).

Pattes-mâchoires : fémur, longueur 1,68 (1,7), largeur, vue dorsale :

0,63 (0,7) ; largeur, vue latérale : 0,78 ; tibia, longueur : 1,65 (1,7),

largeur, vue dorsale : 0,70 (0, 87) ; largeur vue latérale : 0,95 ; main :

1,7 sur 1,35 (2 sur 1,3) ; doigts : 1,38 (1,4). Patte marcheuse 4 ;

fémur : 1,38 sur 0,4 ; tibia : 1,35 sur 0,20 ; tarse : 0,88 sur 0,15.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 185

Observations sur les Labidostommidæ (2» série)

Par F. Grandjean.

Les matériaux qui ont servi pour cette ‘deuxième série sont les

mêmes que pour la première (Bull. Mus., 2® série, t. XIV, p. 118).

Je parle surtout ici de la forme du corps et de T ornementation

dorsale. Les 3 espèces luteum, integrum et cornuta sont figurées et

brièvement décrites. Une nouvelle sous-espèce, luteum elongatum, est

définie. Les exemplaires dessinés sont des environs de Périgueux

(Dordogne) sauf ceux à' integrum qui proviennent de Collioure (Pyr.-

Orientales). Les pores sont représentés comme sur les figures 1 et 2

de la l’^® série. Les poils dorsaux et marginaux sont désignés comme

l’indique la figure 3 A. Je n’ai pas répété ces désignations sur les

autres figures, les homologies étant évidentes.

Les cornes ou saillies latéro-antérieures du prodorsum sont pointues

et à peu près coniques chez cornuta et glymma, de sorte qu’elles ont

la même apparence dans les orientations dorsale et latérale. Chez

luteum il n’en est pas ainsi. Latéralement la saillie est très large dans

cette espèce et le nom de corne ne lui convient pas du tout. Chez

integrum il n’y a aucune saillie.

Les dénivellations habituelles de la surface dorsale, plus ou moins

marquées selon les espèces, sont les suivantes :

1® Dans la région antérieure et moyenné du prodorsum 2 plis

transversaux passent, l’un à la bothridie antérieure (pli transversal

antérieur) et l’autre au poil ge (pli transversal interbothridique).

Le premier est généralement plus fort dans le plan de symétrie. Le

deuxième au contraire est surtout latéral, mais il n’affecte guère le

contour apparent, sauf chez glymma.

2® Derrière la bothridie postérieure s’étale une large dépression.

3® Un silloïi périphérique (s. p.) part en arrière de la dépression

précédente, de chaque côté, parallèlement au bord apparent latéral

et postérieur. Entre ce bord et le sillon se trouve un bourrelet ou

carène périphérique { c. p.) qui est d’ordinaire arrondi très largement

et qui s’efface chez certaines espèces, en même temps que le sillon.

Entre son bord inférieur et la carène périphérique la grande

plaque dorsale est verticale. Je désignerai par marginale cette zone

de bordure.

La cuticule colorée, très épaisse et dure, est alvéolée ou lisse. Sauf

chez glymma les alvéoles sont d’un seul type, qui est le type B de

glymma [l. c., fig. 1 B). Ils occupent une grande partie de la surface

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 3, 1942.

— 186

du corps, sinon même la totalité, mais il n’y en a pas sur les pattes

et le palpe. La surface lisse, c’est-à-dire non alvéolée, a toujours une

fine ornementation qui consiste en points saillants ou en costules,

celles-ci étant séparées les unes des autres par des stries. Les costules

peuvent être continues ou fragmentées. J’appelle cristules les petits

fragments de costules. Les points allongés sont des cristules très

courtes.

Quand une partie de la surface est lisse ou voit souvent, à condition

de choisir une région favorable, son passage graduel à la surface alvéo-

lée. Observons par exemple, chez luteum et cornuta, la surface dor-

sale. A l’avant les alvéoles sont beaux et jointifs. Au milieu et à

l’arrière ils sont imparfaits et à tous les stades, tantôt contigus et

tantôt séparés par des espaces ponctués. Pour chaque espèce ran-

geons les alvéoles imparfaits en série progressive : nous avons les

schémas des figures 1 G et 3 G qui correspondent vraisemblablement

à deux procédés phylogénétiques de formation.

Ghez luteum la 1^® ébauche est un groupe de points allongés

qui s’orientent en étoile autour d’un centre. Ensuite les points

allongés deviennent des cristules et l’allure rayonnée se précise. En

soulevant et abaissant l’objectif on constate alors qu’un très petit

alvéole a commencé de se faire à l’endroit où convergent les cris-

tules. Aux étapes suivantes l’alvéole grandit en conservant sa forme

à peu près ronde, A la fin il est polygonal et les côtés qui le bordent

ne sont plus traversés que par une série de cristules bien parallèles,

qui sont devenues plus saillantes et plus longues. Le fond des alvéoles

ne reste pas tout à fait uni. Il contient d’ordinaire quelques cristules

et quelques points, mais j’ai supprimé ces restes sur le schéma.

On remarque immédiatement que les bords des petits alvéoles

sont séparés par de grands intervalles et les bords des grands alvéoles

par de petits. En fait les centres de deux alvéoles voisins sont tou-

jours sensiblement à la même distance l’un de l’autre, quelle que soit

la grandeur des alvéoles. Un centre de convergence des cristules,

même sans alvéole, se comporte comme un centre d’alvéole à ce

point de vue. Geci nous apprend que les centres de convergence ne

sont pas quelconques, mais régulièrement espacés. Ghacun d’eux, et

chaque centre d’alvéole, correspond vraisemblablement au centre

d’une cellule de l’epithelium cuticulaire, les cellules ayant toutes à

peu près la même taille et la même forme.

Ghez cornuta la 1^® ébauche est un contour polygonal ayant

la forme et la dimension du futur alvéole. Le contour est différencié

par des points un peu plus gros que les autres ou de même taille,

mais alignés. Ensuite les points s’allongent normalement aux côtés

sur lesquels ils se trouvent. Ils deviennent des cristules qui n’ont

plus qu’à grandir pour que l’alvéole soit achevé. Au début la surface

entourée par un polygone est semblable à la surface primitive. Plus

— 187 —

tard le polygone se nettoie, c’est-à-dire qu’il ne garde plus que quel-

ques costules ou quelques points.

Les contours polygonaux, même s’ils sont isolés et à l’état de

1^® ébauche, ne sont pas placés d’une manière quelconque. Par

exemple lorsque deux polygones isolés sont aussi près l’un de l’autre

que possible (figure 3 C) ils restent néanmoins séparés par un inter-

valle ayant leur propre largeur, où pourrait se loger un polygone

semblable à eux. Ils font donc partie d’un réseau virtuel et homogène

couvrant toute la surface, aussi bien celle qui est simplement

ponctuée, sans trace extérieure de réticulation, que celle qui est

occupée par des alvéoles. Ce réseau est probablement celui des

limites des cellules épithéliales cuticulaires. Certaines cellules cons-

truisent des alvéoles, ou des ébauches d’alvéoles, et d’autres ne font

rien. Les cellules qui travaillent sont distribuées au hasard.

D’après ce qui précède, pour passer des points aux alvéoles, il y

aurait deux procédés aboutissant au même résultat, selon que les

alvéoles commenceraient à se faire par le centre ou par les bords.

A cet égard luteum et cornuta s’opposent complètement dans la

région dorsale, ce qui est singulier. En est-il de même partout ? Je

ne peux le dire, mais j’ai observé les deux types simultanément chez

integrum. Bien que cette espèce ne donne pas d’aussi beaux exemples

que les deux premières, on voit nettement que ses alvéoles imparfaits

sont du type luteum dans la région dorsale c tandis que ceux de la

région marginale sont du type cornuta.

La répartition de la surface dorsale en zones lisses et alvéolées

dépend des espèces. J’en parle un peu plus loin. Chez integrum,

luteum et cornuta le prodorsum est entièrement alvéolé au moins

jusqu’au voisinage des poils gm, sauf une très petite zone circulaire

entourant la bothridie postérieure et une autre entre la bothridie

et gm. Cette dernière manque presque toujours chez integrum.

Labidostomma luteum Kr. — Cette espèce est très commune,

particulièrement dans les bois. J’en ai récolté de nombreux exem-

plaires dans les localités les plus diverses, en France. Je ne l’ai

cependant pas trouvée jusqu’ici dans la région méditerranéenne

(Menton, S*®-Maxime, Olli ouïes, La Nouvelle, Collioure, Banyuls)

où les trois autres espèces existent, ni en Italie. L’espèce désignée

sous le nom de Nicoletiella lutea par Berlese (A.M.S., XXXVI-7)

est certainement L. integrum.

La longueur, sans les mandibules, est comprise entre 530 et 660 [J..

La forme est constante et surtout remarquable par l’échancrure du

contour apparent latéral, en face de la bothridie postérieure {ech,

fig. 1 A). Cette échancrure est plus ou moins anguleuse, mais toujours

forte. Dans l’état de repos elle est occupée par le télofémur I quand

les pattes sont repliées contre le corps.

— 188

Pour l’ornementation dorsale il faut distinguer plusieurs zones,

comme l’indique la figure 1 A. Les zones t, u et p, ainsi que la petite

zone péribothridique, sont lisses et le reste alvéolé. L’ornementation

lisse consiste surtout en cristules alignées et en costules interrompues.

(E X 100), L. l. elongatum n. subsp., dorsal.

Les points véritables sont rares. La zone t est à costules continues et

longitudinales. A l’avant de la zone u les lignes de cristules sont

méandriformes. Dans le reste de cette zone et dans la zone p elles sont

perpendiculaires au sillon périphérique. La zone centrale c est à

alvéoles imparfaits (Fig. 1 C). Ceux-ci se comportent comme je l’ai

expliqué plus haut. En avant ils sont toujours meilleurs et passent

insensiblement aux alvéoles parfaits de la région interbothridique.

— 189 —

Les limites de la figure 1 A sont celles d’un exemplaire moyen de

la région de Périgueux. D’une localité à l’autre et même, dans une

moindre mesure, d’un exemplaire à l’autre, elles changent un peu.

Celle qui sépare les zones c et w change même beaucoup. La zone u

peut être moins large que sur la figure 1 A ou envahir au contraire

presque complètement la zone c. La limite anti-axiale de la zone u

est au contraire assez fixe. Elle suit le sillon périphérique.

Les exemplaires à ornementation forte sont ceux qui ont une

large zone c dans laquelle les alvéoles sont grands en avant et restent

nombreux jusqu’au voisinage de la limite postérieure. Chez ceux qui

ont une ornementation faible on ne voit déjà plus, en face des poils da,

que des alvéoles très petits et clairsemés.

Le sillon périphérique est net chez luteum. Il délimite une région

centrale bombée, celle des zones c et u. Les deux plis transversaux du

prodorsum sont très accusés et bien visibles dorsalement.

Ce qui précède s’applique à la race parthénogénétique septentrio-

nale comme à la race sexuée d’autres régions, car je ne vois aucun

moyen de distinguer ces races par les caractères extérieurs, mais il

ne s’agit pas de luteum au sens large. Lah. luteum paraît être une

grande espèce ayant de nombreuses sous-espèces. Ainsi s’explique-

raient en partie les divergences considérables entre les figures des

auteurs. J’ai déjà signalé la sous-espèce repetitor. En voici une autre

que j’ai trouvée aux environs de Périgueux, dans les mêmes récoltes

que la forme dominante, mais rarement.

Lab. luteum elongatum n. subsp. — La différence de forme est

très grande entre elongatum et l’espèce dominante, comme le mon-

trent les figures 1 A et 1 E qui représentent deux mâles. Le contour

apparent latéral elongatum n’a pas l’échancrure ech de la figure 1 A.

Il est à peu près comme chez integrum ou cornuta. Sur plusieurs cen-

taines d’emplaires examinés, je n’ai trouvé aucune forme de passage.

L’ornementation est plus forte que sur les exemplaires périgourdins

du type. La zone u est réduite, sauf au niveau des poils gm, à une

bande très étroite le long de s. p. Cette bande est même presque nulle

sur certains exemplaires. Dans la zone c les alvéoles sont plus larges

et mieux formés, surtout en avant. Dans les zones lisses il n’y a pas

de points ni de cristules mais seulement des costules qui ne sont

guère interrompues.

J’ai cherché vainement d’autres différences. La mandibule, le

palpe, etc., sont exactement comme chez le type. Toutefois je n’ai

pas examiné la cbætotaxie des pattes en grand détail. La longueur

moyenne est la même (570 à 630 p. sans les mandibules).

Il est probable que cette sous-espèce n’est pas particulière aux

environs de Périgueux. Elle ressemble beaucoup au Lab. luteum de

George {Tierreich, 56, p. 72, fig. 82).

H

Lab. integrum Berl. — D’après Berlese la surface dorsale est

entièreraent couverte d’alvéoles dans cette espèce. Ce n’est pas vrai

pour les exemplaires français, mais c’est exact pour ceux de Bône.

Sur les exemplaires français, par exemple ceux de Collioure (fig. 2 A),

Fig. 2. — Labidostomma integrum Berl. — A (X 110), dorsal. — B (X 250), dessous

du capitulum. — C (X 425), extrémité de la mandibule gauche, vue de dessus ; le

cercle entre les 2 dents représente l’extrémité du mors inférieur. — D ( X 525),

extrémité de la mandibule droite, vue latéralement. — E ( X 325), bordure de la

grande plaque dorsale dans la région de l’œil latéral et de la pustule ; l’acarien est

orienté à droite, latéralement.

on distingue une zone centrale c à alvéoles imparfaits ressemblant à

ceux de la zone c de luteum mais plus effacés, plus irréguliers, moins

creux, et une zone latéropostérieure Ip ponctuée ou à cristules. Cette

zone Ip va jusqu’au bord b. i. de la grande plaque dorsale. Le reste

de la surface est à beaux alvéoles.

191 —

Tous les passages existent entre ce type à ornementation faible

et le type de Bône, Les limites des zones changent donc beaucoup.

Sur quelques exemplaires on voit une trace, près de la bothridie pos-

térieure, de la petite zone t de luteum. Elle consiste en une bande

irrégulière étroite et ponctuée ayant la largeur d’un alvéole.

Les pores marginaux, très nombreux, sont réunis par une arête

que montre la figure 2 E. Cette remarquable arête, spéèiale à inte-

grum, est continue, très saillante et mince. Elle va d’une pustule à

l’autre parallèlement aux .bords latéraux et postérieur de la grande

plaque dorsale. Devant la pustule une arête semblable existe, beau-

coup plus courte et un peu relevée en direction du poil ge. En somme

il n’y a qu’une arête périphérique, interrompue au voisinage de la

pustule et faiblement décalée par cette dernière. Tous les pores

marginaux, sans exception, sont sur elle. »

La forme générale du corps est plus aplatie que chez luteum et les

deux plis transversaux du prodorsum sont faibles. Le sillon périphé-

rique est nul, sauf en avant où il est large et plat mais encore visible

au niveau des poils gm et da. La taille d’ integrum est légèrement

supérieure à celle de luteum. J’ai mesuré des longueurs comprises

entre 550 et 690 [a, sans les mandibules. Ce sont les exemplaires

algériens qui sont les plus grands.

Lah. integrum est l’espèce commune méditerranéenne. Je l’ai

trouvée à Gruissan (Aude), à Collioure, Banyuls et Amélie-les-Bains

(Pyrénées-Orientales), aux environs d’Alger et de Bône et en Italie

(Toscane et Ombrie). Tous mes exemplaires algériens de Labidos-

tomma sont des integrum.

Lab. comuta (Can. et Fanz.). — Cette espèce se reconnaît à sa

taille beaucoup plus grande (950 à 1200 [x sans les mandibules)

Pour l’ornementation dorsale on distingue une zone centrale c

(fig. 3 A) à alvéoles imparfaits ayant les caractères indiqués plus

haut (fig. 3 C). Sa limite latérale a de larges ondulations qui rap-

pellent glymma et qui sont d’origine métamérique. La zone p est

ponctuée sans polygones ou à polygones extrêmement clairsemés. La

zone t, petite, très variable d’un exemplaire à l’autre, et même nulle

sur certains, est un prolongement de la zone c. Elle est ponctuée ou à

polygones ponctués. Elle correspond à la zone t de luteum mais elle

n’est pas triangulaire. Le reste de la surface dorsale a des. alvéoles

normaux et jointifs.

Les dénivellations dorsales habituelles existent, un peu moins

fortes que chez luteum. Le sillon périphérique s’efface presque entière-

ment en arrière. Les sensilli sont très pauvres en cils. Le postérieur

n’en a que deux qui sont aussi longs que la branche principale

(fig. 3 A). La pustule est allongée (fig. 3 D).

Mes exemplaires proviennent de Menton (Alpes-Maritimes),

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n“ 3, 1942.

13

192 —

Sainte-Maxime et Ollioules (Var), Amélie-les-Bains et Périgueux.

D’après ces récoltes, comuia aime les bois secs et les lieux découverts.

C’est une espèce méridionale, mais elle paraît monter plus haut

(\VL integrum vers le Nord.

Fig. 3. — Lahidosiomma cornuta (Can. et Fanz.). — A ( X 80), dorsal. — B ( X 205),

subcapitulum, vu de dessus. — G ( X 425), passage de la surface lisse à la surface

alvéolée dans la zone dorsale c. — D ( X 250), comme E, figure précédente.

Certains exemplaires ont une dépression latérale assez profonde

en face des bothridies postérieures (fig. 3 A, à droite). Cette dépres-

sion ne change pas le contour apparent dorsal, mais elle est intéres-

sante car elle correspond à l’échancrure de luteum. Les rugosités du

bord frontal, entre les deux cornes, peuvent être plus faibles que sur

la figure 3 A et même manquer. Dans certaines localités (Ollioules)

elles sont au contraire plus fortes. Quand l’ornementation s’accentue

les polygones de la zone c deviennent plus nombreux et il en apparaît

dans la zone p. Dans leur trame persistent cependant toujours des

espaces ponctués sans polygones, chacun d’eux ayant un nombre

entier de fois la surface moyenne d’un polygone.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

Description d’un Sympiiyle nouveau de Madagascar

' Par Paul Remy.

M. Raymond Decary a eu l’obligeance de me faire parvenir, en

été 1936, une quantité considérable de petits animaux, presque tous

des Arthropodes, qu’il a récoltés à Tananarive dans des mousses et

des détritus végétaux, en février et mars de la même année. Il a

capturé ces organismes en utilisant un piège qu’il a décrit à cette

époque (Decary, 1936) : un entonnoir rappelant ceux qui ont été

employés par Berlese (1905), et divers autres zoologistes pour

étudier la faune endogée et saproxylophile.

Dans ce matériel se trouvent des représentants de presque tous

les groupes qu’on rencontre dans nos régions, en semblables bio-

topes : Oligochètes, Isopodes, Amphipodes, Symphyles, Pauropodes,

Diplopodes, Ghilopodes, Gollemboles, Dermoptères, Blattes,

Fig. 1. — Hanseniélla (H.) bova n. sp. ad. — A gauche, tête, face tergale (les poils

tergaux ne sont pas représentés) ; à droite, extrémité distale de l’antenne droite,

face tergale ; à part, tout à fait à droite, le sensille b, face sternale.

Hémiptères, Fourmis, Coléoptères, Diptères, Ghernètes, Araignées,

Acariens. Les Isopodes, Gollemboles et Acariens sont les groupes qui

comptent le plus grand nombre d’individus. Les Oligochètes et

Fourmis sont rares. Les Ghernètes appartiennent à une nouvelle

espèce qui sera prochainement décrite par M. Max Vachon. Les

I^auropodes ne sont représentés que par un seul individu : une Ç

adulte qui est le type d’ Allopauropus Decaryi Remy 1937, espèce

dont j’ai retrouvé 2 spécimens (une Ç adulte et une larve à 6 paires

de pattes locomotrices [= 6 pp.] dans les serres chaudes du Muséum

de Paris (Remy, 1940), le 26 août 1938.

Les Symphyles, groupe qui, à ma connaissance, n’avait pas encore

été signalé de Madagascar, sont représentés par une nouvelle espèce

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 3, 1942.

de Scutigerellidae : Hanseniella (Hanseniella) hova n. sp. ; 104 indi-

vidus ont été recueillis (47 adxiltes, 22 larves à 11 pp., 20 à 10 pp.,

9 à 9 pp. et 6 à 8 pp. Voici la description de cette forme :

Adultes. Longueur = 2,5 à 3,4 millimètres.

Tete (fig. 1) à peu près aussi longue que large. Ecusson trapézoïde,

à bord postérieur légèrement concave, à bords latéraux faiblement

convexes ; l’apodème médiotergal présente un bouton ovoïde, en

avant duquel il est assez long, mais peu marqué, et en arrière duquel

il est très court, à peine visible ; il n’y a pas d’aire postérieure bien

délimitée.

Antennes (fig. 1) de 20 à 25 articles, leur longueur comprise entre

le triple et le quadruple de celle de la tète ; leurs soies penchées vers

Fig. 2. — Hanseniella (H.) hOva n. sp. ad., face tergale. A gauche : 1° en haut, région

postérieure de la tête, 1’'®, 2® et 3® tergites ; 2® en bas, 13® tergite. A droite : 1° en

haut, 14® tergite (appartient à un individu plus petit que celui qui a les 4 autres) ;

en bas, Grégarines de l’intestin moyen d’un adulte.

l’extrémité distale ; l’article terminal porte tout près de l’extrémité

distale 2 sensilles a, a inégaux pédonculés, à côtes longitudinales, et

une sensille b, lisse, sessile.

Tergites (fig. 2). Le l^J’est rudimentaire, pourvu de 2 soies sub-

médianes, insérées sur une rangée transversale de très petites

épines ; le bord postérieur des 2®, 3® et 15® est convexe, celui de

chacun des 11 autres est faiblement concave (encoche médiane très

large et peu profonde), les régions latéro-postérieures étant large-

ment arrondies. Une paire de macrochètes sur chacun des tergites

II, III, IV, VI, VII, IX et X, près de l’endroit où le bouclier atteint

sa largeur maximum ; la longueur de ces soies dépasse très légèrement

le 1 /4 de la largeur maximum de la tête ; chaque macrochète est

précédé et suivi de soies submarginales beaucoup plus courtes ; une

de celles qui sont en arrière de chaque macrochète, dans la région

latéro-postérieure du tergite, est plus forte que les autres ; une des

soies submarginales situées sur la région latéro-postérieure de chacun

— 195 —

des tergites V, VIII et XI à XIV est un peu plus forte que les autres.

Sur la région moyenne et la région postérieure de ehacun des tergites

II à XV sont disséminées de nombreuses soies et une grande quantité

de petites épines, généralement groupées en courtes rangées trans-

versales ; ces épines sont présentes aussi sur la région antérieure, où

elles sont localisées sur de très minces épaississements chitineux

linéaires, formant un réseau à mailles allongées dans le sens trans-

versal.

Pattes (fig. 3). A la qui n’a que 4 articles (le cotibia = méta-

Fig. 3, — Hanseniella (H.) hova n. sp. ad. A gauche, cotibia et tarse"de la patte XII

gauche face roatrale. A droite, tarse de la patte I gauche, face rostrale.

t arse manque), le tarse, dont l'a longueur est égale à 3 fois 1 /2 la

largetir maximum, porte 3-4 longues soies au bord sternal ; les

2 griffes distales sont inégales, la postérieure beaucoup plus courte

que l’antérieure. A la 12®, le cotibia est environ 2 fois plus long que

large, et le tarse 5 fois plus long que large ; la griffe antérieure est

bien développée, fortement arquée, pointue, plus grande (3 /2) que

la postérieure ; style de la 12® patte de 3 à 4 fois plus long que large,

portant un revêtement dense de soies très courtes et, sur la région

distale, 2 longues soies inégales ; cet appendice est presque aussi

long que la largeur maximum du tarse d.e la 12® patte.

Filières (fig. 4) en forme de bouteille champenoise, à col rela-

— 196 —

tivement large ; leur longueur, qui est comprise entre 2 fois 1 /2 et

3 fois 1 /2 leur largeur maximum, est égale aux 3 /4 environ de la

longueur du 15® tergite ; le col est nu ; le corps de la bouteille porte

des soies relativement fortes, peu denses, plus abondantes sur la

face tergale que sur la face sternale, qui en est dépourvue sur une

grande partie de sa région basilaire ; la longueur des plus grandes de

ces soies (qui sont sur la région distale) est égale aux 2 /3 environ de

la largeur maximum de l’organe ; une soie apicale (conservée sur

3 fdières seulement) un peu plus courte que la largeur maximum de

l’organe ; près d’elle est insérée une courte soie.

Parasites. Un adulte et une larve à 11 pp. hébergent plusieurs

Fig. 4. — Hansenieïla (H.) hova n. sp. ad. A gauche, filière droite de la f. typ., face

tergale. Au milieu, la même, face latérale gauche. A droite, filière droite de la var.

face tergale. La soie terminale n’est figurée qu’à la f® filière, de laquelle elle venait

de se détacher.

Grégarines dans la région moyenne de leur tube digestif (au moins 4

chez l’adulte, davantage chez l’autre). J’ai examiné ces parasites en

place, sans disséquer ; leur protomérite est suhhémisphérique, beau-

coup moins large que le deutomérite ; celui-ci est environ 2 fois plus

long que large, ovoïde, parfois aminci progressivement vers l’arrière

à partir de son 1 /3 antérieur (fig. 2) ; l’extrémité postérieure est

convexe.

Les seules Grégarines que l’on ait rencontrées dans des Symphyles

ont été observées par Verhoeff (1933) ; cet auteur a décrit très

sommairement, sans les nommer ni les figurer, une forme qu’il a vue

en abondance dans l’intestin moyen de Scutigerella immaculata

Newport de Triberg (Forêt Noire) et une autre qu’il a signalée chez

le même hôte, à Lecco (lac de Corne). Les Grégarines du Symphyle

197 —

de Tananarive sont très différentes de celles de Triberg ; elles sem-

blent être plus proches de celles de Lecco.

Affinités. Hanseniella (H.) hova me semble devoir être placé au

voisinage de H. (H.) plebeia Hansen, connu par un seul spécimen

récolté sur l’île Maurice par Ch. Alluaud ; elle s’en distingue facile-

ment par le nombre des macrochètes portés par les tergites du tronc :

H. plebeia n’en a que 6 paires au lieu de 7 (il y en a 1 paire sur chacun

des tergites II, III, IV, VI, VII et IX, le tergite X, contrairement à

ce qui a lieu chez H. hova, en étant dépourvu). De plus, les 2 espèces

diff erent par les caractères des filières : chez l’animal de l’île Maurice,

les soies portées par ces organes sont plus nombreuses que chez celui

de Madagascar.

*

Laboratoire de Zoologie générale de la Faculté des Sciences de Nancy et

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

1905. Berlese (A.). A apparecchio per raccogliere presto ed in gran -

numéro piccoli Artropodi. Redia, II, p. 85-89 et Bull. Soc. ent.

italian., XXXVI, p. 227-232.

1936. Decary (R.). Un nouveau procédé de chasse aux petits insectes

Bull. mens. Soc. linn. Lyon, V, p. 40-41.

1937. Remy (P.). Description de deux nouveaux Pauropodidés. Bull.

Mus. nation. Hist. nat., (2), IX, p. 309-312.

1940. Remy (P.). Contribution à la faune des serres du Muséum d’Histoire

naturelle de Paris. Ibid., (2), XII, p. 111-115.

1933. Verhoeff (K. W.). Symphyla. Bronns Kl. u. Ordn. d. Tier-Reichs,

V, 2. Abt., 3. Buch, p. 1-120.

198 —

Coléoptères Curculionides du Cameroun

IL Genre Peritmetus

Par Renaud Paulian.

Le genre de Curculionide Oosomine Peritmetus comprend actuelle-

ment une dizaine d’espèces propres aux régions montagneuses d’Afri-

que Orientale. En outre on doit lui rattacher une série d’espèces

d’Afrique Oofcidentale, pour partie inédites et pour partie rangées

dans le genre Trepitmetus Hustache. D’après les espèces du Came-

roun il n’est pas possible de conserver le genre Trepitmetus qui, en

dernière analyse, ne se caractérise que par le tubercule du méso-

sternum. Ce tubercule peut être absent dans des espèces par ailleurs

très dissemblables et n’a aucune valeur générique.

En y comprenant YesTrepitmetus le genre Peritmetus est donc carac-

téristique de la faune orophile d’Afrique Intertropicale ; comme la

plupart des éléments orophiles, et quoique il doive son origine à des

formes de la plaine avoisinante, ce genre a donné naissance à une

longue série de formes vicariantes. Cette fragmentation était évidente

en Afrique Orientale ; au Cameroun le genre n’était connu jusqu’ici

que par deux espèces: l’une du Mont Cameroun, l’autre des monts de

Bakossi. Les récoltes de la mission LfepESME, Paulian et Villiers,

renferment, outre ces deux espèces, trois espèces nouvelles, localisées

l’une aux Monts Bambouto, les deux autres au Mont N’Lonako.

Quoique non récoltés au Manengouba, les Peritmetus y existent

certainement dans les ravins boisés de la caldera extérieure. L’exis-

tence d’espèces spéciales au N’Lonako et aux Bambouto montre

bien l’ampleur des phénomènes de segrégation dans le genre. Mais

il y a plus, le P. scintillans Hustache, décrit des monts de Bakossi

(pourtour du Mont Koupé) a été retrouvé par nous sur le Mont

Cameroun, dans la zone inférieure . des forêts de montagne, vers

1.300-1.500 m.

Au-dessus de ee niveau, vers 1.800-2.000 m., dans une zone dont

nous avons fait déjà ressortir le caractère particulier, cette espèce

est remplacée par le P. Zumpti Hustache. De même, des deux espèces

du Mont N’Lonako, l’une vit sur la crête, dans les taillis de la prairie

à Lycopodium, l’autre à la lisière de la forêt. Il y a là deux exemples

de cette segrégation verticale dont P. de Peyerimhoff a trouvé des

cas parmi les Ténébrionides du Hoggar, et le D’^ R. Jeannel parmi

les Calosomes des montagnes d’Afrique Orientale.

Au point de vue éthologie nous ignorons tout de la ponte et de la

Rulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 3, 1942.

— 199 —

vie larvaire des Peritmetus. Les adultes se rencontrent sur les arbustes

feuillus, généralement en exemplaires isolés ; ils ont la démarche

lente et compassée des Otiorrhynchini. Au Cameroun ils vivent entre

1.300 et 2.000 m., sur les lisières de clairières et à la limite supérieure

de la forêt ombrophile ; ce ne sont donc pas des éléments alpins. En

Afrique Orientale ils atteignent des altitudes sensiblement plus

élevées mais en restant toujours dans la forêt ; la répartition altitu-

dinale du genre paraît commandée par le facteur humidité et non par

l’altitude proprement dite.

Tableau des espèces du Cameroun.

1 . Denticules des tibias postérieurs longs et forts,

aussi longs que les tibias sont larges (fig. A) . . . . culminarius, n. sp.

— Denticules des tibias postérieurs petits ou très

grêles 2

2. Base des élytres avec une tache de très denses

poils squamuleux Zumptl Hust.

— Base des élytres- sans pubescence ou squamula-

tion particulières 3

■ 3. Sculpture élytrale grossière, les stries de points

indistinctes Hustachel, n. sp.

— Sculpture élytrale plus fine, les stries de points

bien nettes 4

4. Carène médiane du rostre lisse et bien distincte, scintlllans Husx.

— Carène médiane du rostre chagrinée et obsolète . . Ruteri, n. sp.

Peritmetus culminarius, n. sp. (fig. A-C).

Long. 7,5 à 9 mm., larg. 3,5 à 4 mm. — ■ Corps noir, à pattes rouges,

dessus à fines écailles rondes, vert métallique, éparses, et à pubes-

cence rare, formée de poils jaunes, redressés, courts, un peu plus

visibles sur la déclivité apicale des élytres ; pattes à assez forte

pubescence dressée, mêlée de fines squamules très éparses. Rostre de

très peu plus long que large, séparé de l’aire apicale par un bourrelet

transverse peu distinct ; ptérygies arquées et très saillantes ; marges

latérales du rostre carénées, ces carènes très faiblement convergentes

en avant jusqu’à l’insertion des antennes, puis faiblement diver-

gentes en arrière ; le rostre présente en arrière, en dedans des carènes

latérales, un bourrelet longitudinal peu distinct, parallèle à celles-ci ;

milieu du rostre avec un relief longitudinal obsolète, chagriné ; espace

entre les carènes à ponctuation très peu distincte ; aire apicale

échancrée en avant, presque lisse. Rostre séparé du front par un

sillon anguleux en V très ouvert, assez profond. Front avec un sillon

longitudinal médian profond ; tête avec une dépression transverse

derrière le front. Yeux très saillants, très convexes. Tête à ponctua-

tion assez fine et éparse. Antennes à scape très long, à‘ longue pubes-

— 200 —

cence verticillée, à peine renflé vers l’apex, dépassant distinctement

en arrière la marge antérieure du prothorax. Article I du funicule plus

court que le II, égal au III ; III à VII progressivement plus courts,

tous plus longs que larges. Thorax transverse, à côtés presque paral-

lèles sur les 2 /3 basilaires, puis rétrécis assez brusquement vers

l’avant en courbe concave vers l’extérieur ; base avec une trace de

dépression médiane ; tout le disque couvert de grandes granules

aplatis, arrondis, séparés par des points peu distincts ; granules des

côtés du disque petits, aigus, irréguliers. Pas d’écusson. Elytres en

ovale très distinct, la base un peu étranglée en col; les quatorze

Fig. A-C. — Peritmeius cuîminarius, n. sp. — A. tibia postérieur. — B. tête de profil.

— C. organe copulateur

stries sont formées de points profonds, vaguement rectangulaires,

séparés par des espaces relevés ; interstices très étroits, à peine per-

ceptibles, portant, par places, de très petits granules très écartés.

Fémurs un peu clavif ormes, les quatre postérieurs avec de petits

denticules. Tibias presque droits, ceux des paires antérieures avec

de très petits denticules aigus sur la marge interne ; tibias intermé-

diaires avec un petit éperon subapical perpendiculaire à la marge

interne ; tibias postérieurs avec quatre fortes dents dressées sur la

marge interne. Deux premiers sternites abdominaux avec de fins

granules ; sternites III et IV ponctués; sternite V chagriné et ponctué,

simple chez le ; les deux premiers sternites avec une dépression

assez profonde mais un peu irrégulière. Mésosternum tuberculé.

— 201 —

un peu plus petit et plus étroit que la $.

Type et cotypes au Muséum de Paris. Cameroun : région de

N’Kongsamba, mont N’Lonako, prairies de la crête, 1.800 m.

Peritmetus Ruteri, n. sp.

Long. 9 mm. ■ — • Corps noir, assez large et convexe, à revêtement

peu dense d’écailles rondes, vert métallique ; arrière des élytres et

pattes à pubescence dressée ou semi-couchée, brune et courte.

Rostre aussi long que large, les ptérygies bien saillantes ; aire apicale

finement ponctuée et un peu déprimée au milieu, séparée du reste du

rostre par un bourrelet transverse bien saillant et lisse ; rostre peu

distinctement caréné sur les côtés, à peine un peu relevé au milieu,

à ponctuation assez forte, un peu confluente et irrégulière ; les côtés

du rostre un peu convergents en dedans de la base à l’insertion des

antennes, puis divergents ; front séparé du rostre par un bourrelet

en V très ouvert, un peu déprimé au milieu et avec la trace d’un

sillon longitudinal médian ; toute la tête à ponctuatioi^ peu dense et

assez fine. Yeux très gros, bien saillants. Antennes comme chez P.

culminarius mais à articles du funicule un peu plus renflés. Thorax

nettement plus large que long, distinctement déprimé au milieu de

la base, les côtés en courbe régulière sur les 3 /4 postérieurs, un peu

rétrécis en le premier quart ; à ponctuation forte, la marge posté-

rieure des points relevée en bourrelet. Elytres assez renflés, à qua-

torze stries de points distincts, séparés par de légers renflements un

peu tuberculiformes ; interstries étroits, portant chacun une rangée

de fins granules un peu écartés. Fémurs pçu épaissis. Tibias un peu

arqués, avec de fines épines grêles sur la marge interne.

Type au Muséum de Paris. Cameroun : région de Dschang, Quin-

quina Station, 1.500 m. (contrefort des Monts Bambouto), Ç.

(Gérin > col. Ruter > coll. Muséum de Paris).

Peritmetus Hustachei, n. sp.

Long. 8,5 à 9 mm., larg. 3 à 3,5 mm. • — Corps allongé, assez étroit,

brun noir à pattes plus claires ; dessus densément recouvert d’écailles

verdâtres uniformément réparties ; apex du rostre, antennes, genoux,

apex des tibias et tarses à écailles bleutées ; élytres à courte pubes-

cence brune dressée, plus visible sur la déclivité apicale ; pattes à

pubescence couchée sur les fémurs, longue et dressée sur les tibias ;

sternites abdominaux à écailles verdâtres éparses. Rostre aussi long

que large, ses côtés sinués au-dessus de l’insertion des antennes, sans

séparation nette d’avec l’aire apicale ; carènes rostrales latérales

très absolètes ; carène médiane presque nulle, terminée en avant,

entre les antennes, par une fossette ronde ; ptérygies arrondies, bien

saillantes. Rostre séparé du front par un sillon en V se prolongeant en

— 202

arrière sur le front. Yeux très peu saillants, ovalaires. Devant du

front avec des rides obliques peu distinctes ; arrière-tête avec de

très fins granules épars, sans dépression transverse. Antennes comme

chez P. culminarius. Thorax à peu près aussi long que large ; côtés

en courbe régulière mais faible ; aussi étroit en avant qu’en arrière ;

tout le disque un peu aplani, avec une fine trace de sillon longitudinal

médian entier ; sculpture peu distincte sous les squamules ; finement

et densément rugueux. Ecusson nul. Elytres ovalaires, à peine

rétrécis à la base, un peu aplanis sur le disque, très déclives en arrière,

lignes de points indistinctes, recoupées par de hautes rides transverses,

irrégulières, lisses et luisantes. Tibias à peine arqués, grêles, avec

quelques épines grêles sur leur marge interne. Tibias intermédiaires

avec un éperon préapical interne aigu. Fémurs clavif ormes. Abdo-

men densément vidé longitudinalement, peu distinctement ponctué,

sauf le premier sternite qui est finement et rugueusement ponctué.

Premier sternite avec une large dépression médiane. Sternite V avec

une étroite et profonde fossette longitudinale au milieu de sa base.

Type et cotypes au Muséum de Paris. Cameroun : région de

N’Kongsamba, mont N’Lonako, lisière supérieure de la forêt,

1.700 m.

Laboratoire d’ Entomologie du Muséum.

203

SCOLYTIDES DES HAUTES MONTAGNES AFRICAINES (COLÉOPT.)

' 1. Le genre Kissophagus

Par P. Lepesme.

Le genre Kissophagus Chapuis groupe un petit nonibre de Scoly-

tides ovalaires et convexes à funicule antennaire de six articles,

massue fusiforme articulée non comprimée et pubescence générale-

ment squamuleuse dont on connaissait jusqu’ici huit espèces répar-

ties dans la région paléarctique et en Afrique orientale.

Des quatre espèces européennes, deux me sont inconnues : K. eri-

nacellus Wichm. et K. Nusslini Rtt., et je n’ai vu de la troisième,

K. Novaki Rtt. qu’un exemplaire des collections du Muséum de Paris

déterminé par Eggers ; si l’on s’en rapporte aux Bestimmungs

Tabellen (Ed. de 1913), il m’apparaît toutefois bien difficile de tenir

ces deux dernières pour autre chose que pour des formes géogra-

phiques, difficilés même à séparer, de la quatrième espèce, K. hederae

Schmitt, espèce dont l’aire de répartition englobe toute l’Europe

méridionale et s’étend jusqu’à la Transcaspienne. K. tiliae Niis., du

Japon, m’est également inconnue et je n’ai même pas pu me procurer

sa diagnose originale. J’ai donc dû abandonner mon projet initial

de révision du genre et m’en tenir dans ce travail aux formes afri-

caines dont je porte le nombre de trois à six et que l’on pourra séparer

de la manière suivante :

1 . Bord antérieur du pronotum denticulé en son

milieu. Pubescence élytrale non squamuleuse,

très régulière, les poils longs des interstries rap-

prochés. Brun rouge — 2,5 mm fasciatus Hag.

— Bord antérieur du pronotum lisse en son milieu ... 2

2. Une ou plusieurs rangées de petites dents près des

angles antérieurs du pronotum 3

— Angles antérieurs du pronotum sans dents 5

3. Une seule rangée de dents, oblique, courte et peu

prononcée. Corps allongé, thorax aussi long que

large. Brun rouge foncé — 2,3 mm punctatus Eggers

- — Rangée de dents doublée de quelques dents plus

petites et plus aiguës en arrière. Corps globuleux,

thorax transverse 4

4. Thorax fortement rétréci en avant, très convexe,

déprimé en face de Técusson. Poils courts et

poils longs des élytres squamuleux. Brun rouge

foncé — 1,6 mm Alluaudi n. sp.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 3, 1942.

— 204 —

— Thorax peu rétréci en avant, peu convexe, non

déprimé en face de Técusson. Poils courts et

poils longs des élytres non squamuleux. Brun

rouge clair — 2,3 mm. Pauliani n. sp.

5. Thorax aussi long que large, imponctué. Elytres

très finement ponctués. Pubescence élytrale très

fine, non squamuleuse. Brun — • 2,5 mm confusus Eggers

— Thorax transverse, grossièrement granulé comme

les élytres. Pubescence élytrale squamuleuse,

très petite, clairsemée. Brun sombre, rougeâtre

par places — 2,6 mm granulatus n. sp.

1. K. fasciatus Hag. 1909, Deutsche Eut. Zeitschr., p. 737.

Je rapporte avec certitude, après comparaison au type, à cette

espèce décrite d’Afrique Orientale, des exemplaires d’un Kissophagus

récolté en grand nombre en juin 1939 sur le versant Sud-Ouest du

Mont Cameroun, vers 1.800-2.000 m., par mes amis Paulian et

ViLLiERS et moi-même. Cette espèce, remarquable par son aspect

allongé, par le bord antérieur de son pronotum denticulé et prolongé

par une rangée unique de dents plus fortes aux angles antérieurs et

par sa pubescence élytrale très régulière, les rangées de poils longs des

interstries alternant avec les rangées de poils fins et courts insérés

isolément sur les gros points enfoncés des stries, se rapproche beau-

coup par ces caractères et malgré l’absence de squamules, du Kisso-

phagus hederae Schmitt d’Europe. Pan ailleurs, il s’apparente aussi,

mais de plus loin, à deux espèces nouvelles trouvées en sa compagnie

au Mont Cameroun et que je décris ci-dessous.

2. K. Pauliani n. sp.

2,3 mm. Ovalaire, large, brun rouge clair, densément revêtu de

fines et courtes soies blondes couchées en arrière, presque indistinctes

sur le thorax, avec en outre quelques longs poils dressés de même

couleur sur les interstries des élytres, plus courts ou manquant sur

les interstries pairs de la partie non déclive.

Tête brun sombre, très finement granuleuse, indistinctement

pubescente, pourvue d’une carène longitudinale médiane très faible

sur le vertex. Massue antennaire trapue, uniformément püigère,

sans rangées transverses particulières de poils comme chez fasciatus.

Pronotum nettement transverse, faiblement rétrici, mais un peu

déprimé transversalement dans sa partie antérieure, peu convexe

sur le disque, parcouru sur les deux tiers de sa longueur par une

carène médiane très faible ; angles antérieurs pourvus d’une crête de

petites dents triangulaires doublée en arrière de quelques autres

dents plus petites, plus aiguës et irrégulièrement disposées ; angles

postérieurs droits ; surface lisse, luisante, finement et peu densément

205 —

ponctuée, un peu granuleuse en avant, la pubescence à peine visible

et couchée sur le disque, plus forte et dressée sur les côtés.

Elytres une fois et quart aussi longs que larges, fortement con-

Fig. 1-5, Kissophagus fasciatus Hag. — 1. antenne — 2, mandibule — 3, maxille —

4, labium — 5, extrémité distale du tibia médian.

vexes, rebordés antérieurement, déprimés dans la région scutellaire,

indistinctement granulés sous le dense revêtement de fines soies non

squamuleuses.

Abdomen brun, pattes roux clair.

206 —

Type au Muséum de Paris : Mont Cameroun, versant Sud-Ouest :

1.800-2.000 m. ■ — ■ Mission Lepesme-Paiilian-Villiers ■ — • Juin 1939.

3. K. granulatus n. sp.

2,6 mm. Forme générale de K. Pauliani, mais un peu plus allongé,

brun sombre, rougeâtre par places, grossièrement granuleux, couvert

sur les élytres d’un revêtement clairsemé de très petites squamules

plus abondants sur les côtés et sur la partie déclive, avec en outre

quelques longs poils jaunes dressés sur les interstries impairs.

Tête rougeâtre, ridée transversalement, déprimée sur le clypeus.

Fig. 6. — Kissophagus granulatus n. sp.

Pronotum transverse, peu convexe, faiblement caréné médiane-

ment sur toute sa longueur, grossièrement ponctué-granulé, les

angles antérieurs effacés et sans crête denticulée, les postérieurs

obtus ; quelques rares poils longs sur les côtés.

Elytres plus de une fois et demie aussi longs que larges, fortement

déclives sur les côtés et dans le tiers apical,, grossièrement granulés.

— 207 —

les interstries fortement et régulièrement saillants sur toute leur

longueur.

Abdomen brun ; pattes rougeâtres.

Type et cotypes au Muséum de Paris ; cotypes dans ma collec-

tion : Mont Cameroun, versant Sud-Ouest : 1.800-2.000 m. • — Mis-

sion Lepesme-Paulian-Villiers — Juin 1939.

4. K. Alluaudi n. sp.

1,6 mm. Court, ramassé, fortement convexe, brun rouge foncé,

densément revêtu de squamules jaune pâle courts et larges, avec en

outre quelques longs poils squamuleux sur les interstries pairs et

impairs des élytres.

Thorax fortement rétréci en avant, marqué d’une faible dépression

antescutellaire à limites confuses, assez densément et irrégulière-

ment ponctué ; bord antérieur lisse dans sa partie médiane, quadri-

denticulé de chaque côté avec, plus en arrière, deux autres petites

dents aiguës incurvées vers l’arrière.

Elytres une fois trois quarts aussi longs que larges, rapidement et

fortement déclives sur les côtés et dans leur tiers apical, l’apex nor-

malement caché en vue dorsale, le bord antérieur fortement relevé

et rebordé ; interstriès larges, la ponctuation peu distincte sous le

dense revêtement de squamules, ceux-ci à peine inclinés vers l’arrière,

vaguement disposés en rangées longitudinales, la rangée suturale

parfaitement régulière.

Abdomen noir ; pattes brun clair.

Le type unique ne possède malheureusement plus de tête.

Type au Muséum de Paris : Molo, Nau Escarpment, Afrique orien-

tale anglaise : Station 19 ; 2.420 m. — Mission AHuaud et Jeannel —

Décembre 1911.

5. K. confusus Eggers 1937, Rev. Zoo. Bot. afr., XXVII, p. 300.

Uganda : Gura R., 2.500 m.

6. K. punctatus Eggers 1932, Rev. Zoo Bot afr., XXII, p. 23.

Congo belge, sans autre précision.

Etant donné la découverte de trois espèces de Kissophagus au

Mont-Cameroun, on peut espérer que d’autres espèces africaines

viendront s’ajouter à cette liste. Il faut toutefois remarquer que les

récoltes d’ArLUAUD et Jeannel en Afrique orientale ne compor-

taient qu’un seul Kissophagus, celles de la mission de l’Omo, de

Scott en Abyssinie et des principales autres expéditions dans les

massifs d’Afrique orientale, aucun sur un matériel pourtant riche en

représentants de la famille. Il est aussi curieux de noter l’absence de

ces xylophages aux Monts Bambouto, bien que la disparition de la

forêt sur ce massif puisse expliquer cette absence.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n® 3, 1942.

14

208 —

De toute façon le genre semble bien localisé, en Afrique, aux

régions montagneuses et c’est un exemple de plus d’éléments à

affinité européenne réfugiés en altitude dans la région éthiopienne.

Sa distribution confirme en outre l’étroite parenté entre la faune des

massifs d’Afrique orientale et celle des massifs de l’Ouest africain ;

le décalage en altitude déjà noté pour la plupart des groupes entre les

deux massifs ^ y est également respecté.

Laboratoire d’ Entomologie du Muséum.

1. Bull. Mus., 2® sér., XI, 6, 1939, pp. 493-496 et C. R. Soc. Biogéog., XVII, n° 148,

1940, pp. 57-60.

— 209

Sur Chrysiridia Madagascariensis Less. (Lépidopt.)

(Compte rendu sommaire d’une Mission a Madagascar)

Par R. Catala.

Correspondant du Muséum.

Dans sa séance du 8 août 1940, l’Assemblée des professeurs du

Muséum a bien voulu me charger d’une mission 3 Madagascar où je

me rendais. La présente note n’est qu’un rapport d’ensemble sur

mes activités au cours de l’année 1940 en attendant que soient

publiés les résultats d’expériences commencées par moi et conti-

nuées par mon collaborateur Jean Primot à Fianarantsoa.

Dans un récent travail de morphologie j’ai montré combien

Chrysiridia madagascariensis Less. (Lépidoptère Uraniidae) s’était

avérée un matériel d’élite tant du point de vue de sa plasticité expéri-

mentale que pour la singularité de son comportement, aux stades

larvaire et nymphal.

J’ai consacré d’autre part un chapitre spécial à la morphologie des

écailles et, en particulier, aux cas si complexes où de multiples proli-

férations affectent les unes, tandis que d’autres présentent des trou*-

blés de destruction de la chitine ou des bourgeonnements donnant

l’apparence de véritables cancérisations.

Toutes ces considérations d’ordre morphologique ou biologique

justifiaient suffisamment la poursuite de mes travaux et l’étude de

nouvelles méthodes d’expérimentation sur ce matériel. C’est ce qui

m’a incité à repartir pour Madagascar en octobre 1940.

La condition sine qua non de la reprise de mes travaux résidant

dans l’approvisionnement de mon laboratoire en matériaux d’étude

(œufs, chenilles et chrysalides de Chrysiridia), je me suis aussitôt

préoccupé de savoir dans quelle situation biologique se trouvait la

forêt située aux environs de Fianarantsoa et dont le peuplement

d’ Omphalea higlandulosa Bak. — seule plante nourricière de Chrysi-

ridia — m’a fourni, pendant 3 années (1933-1936) mes sujets d’expé-

riences.

Rappelons l’état de ce peuplement au moment de mon départ de

la colonie (avril 1936) : la forêt primaire, ayant été défrichée dès 1930,

sur une assez grande superficie, pour les besoins du chemin de fer

en construction, faisait place à une végétation secondaire au milieu

de laquelle certaines espèces primitives repoussaient de rejets.

1. René Catala. Variations expérimentales de Chrysiridia madagascariensis Less.

Arch. Muséum Nat. Hist. Nat. Paris, 1940.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XIV, n° 3, 1942.

— 210 —

U Omphalea higlandulosa était heureusement de celles-là. La taille

de la majorité des plants de cette Emphorbiacée permit, pendant

deux ans, de faire la récolte des chenilles à hauteur d’homme.

On pouvait craindre, quand on connaît la fureur destructrice de

l’indigène que, par la suite, des feux de brousse ne vinssent compro-

mettre la constitution d’une végétation de remplacement, aussi

appréhendais- je beaucoup plus de ne me trouver, à mon retour à la

colonie, en présence de dévastations irréparables, qu’en face d’un

excès de végétation.

Par bonheur, les services forestiers avaient opéré une active sur-

veillance pour éviter que, dans une région si accidentée, des éboule-

ments ne se produisent avec leurs conséquences redoutables pour

la sécurité de la voie ferrée. L’absence des feux de forêt avait donc

évité le fatal glissement de la couche d’humus habituellement

entraînée par les premières grandes pluies quand elles succèdent à