BULLETIN

DU

I

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome XV

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

1. — Janvier 1943.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

b'j, RUE CUVIER

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus do 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part à partir du Fascicule n° 4 de 1941)

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr. 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Supplément pour couverture spéciale : 25 ex 18 francs.

par 25 ex. en sus 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France et Étranger : 80 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

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BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome XV

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1943

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARIS-V

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1943. — No 1

334e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

28 JANVIER 1943

PRÉSIDENCE DE M. Ach. URBAIN

DIRECTEUR DU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Directeur du Muséum est nommé Membre du Comité scientifique

chargé d’orienter les recherches de la Villa Thuret, à Antibes (Arrêté de

M. le Ministre Secrétaire d’Etat à l’Agriculture du 11 janvier 1943),

M. le Professeur Ed. BouIidelle est nommé Assesseur au Directeur du

Muséum, à dater du 1®^ novembre 1942 (Arrêté ministériel du 19 décem-

bre 1942).

M. Léon Bertin, Sous-Directeur de Laboratoire au Muséum est lauréat

du prix Bordin 1942 à l’Académie des Sciences, pour l’ensemble de ses

travaux sur lés Poissons apodes et les Poissons abyssaux.

M. Steffan est nommé Assistant stagiaire à la chaire d’Entomologie

coloniale agricole (Arrêté ministériel du 31 décembre 1942).

M. Federowsky, Aide-technique au Musée de l’Homme, obtient un

congé d’un an pour convenances personnelles du 1®^ janvier au 31 décem-

bre 1943 (Arrêté ministériel du 19 janvier 1943).

DON D’OUVRAGE

M. le Professeur J. Pellegrin dépose, pour la Bibliothèque centrale du

Muséum, l’ouvrage suivant : F. Angel, Petit Atlas des Amphibiens et

Reptiles (II, Lacertiliens et Ophidiens), 50 pp., 12 pl. Boubée et C*® éd.,

Paris, 1942.

LISTE DES ASSOCIÉS ET CORRESPONDANTS

DU

MÜSÉÜM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1942

ASSOCIÉS DU MUSÉUM

Thibout (Georges), présenté par M. le Professeur Bourdelle.

M. le D’^ Thibout, Président de la Société Nationale d 'Acclimatation

de France est parmi les plus avertis des choses de la Nature.

Ses nombreux voyages à travers l’Afrique, qu’il a parcourue en tous

sens, ainsi qu'en Indochine, lui ont permis de juger sur place même, de

toutes les questions qui se rapportent à la protection de la Faune, de la

Flore et du Sol, et de rassembler un important matériel de collection dont

l’intérêt scientifique est certain.

Depuis longtemps membre et Vice-Président de la Société Nationale

d’Acclimatation de France, il est, depuis 1939, le Président de cette

Société dont il reste un animateur des plus actifs et des plus distingués.

Chargé de mission à diverses reprises par le Muséum National d'Histoire

Naturelle, le D^ Thibout a encore mis au service de cet établissement son

remarquable talent de conférencier et a ainsi contribué à répandre son

prestige dans le monde.

(E. Bourdelle).

Maire (R.), présenté par MM. les Professeurs A. Chevalier et

H. Humbert.

M. le Professeur R. Maire, de l’Université d’Alger, Correspondant de

l’Institut, s’est acquis une notoriété mondiale dans plusieurs branches

de la Botanique : Mycologie systématique et Phytosociologie principale-

ment. Depuis la fin de la précédente guerre, il a, en particulier, entrepris

l’exploration méthodique du Maroc et effectué en outre celle du Hoggar

et de plusieurs autres parties mal connues de l’Afrique du Nord Française,

Espagnole et Italienne. Il a réuni à Alger un ensemble de collections

anciennes (herbiers Pomel, Battandier, Trabut, etc.) et modernes et une

bibliothèque qui constituent la documentation botanique la plus impor-

tante (Ju monde pour cette partie du continent africain, dont il élabore

la Flore générale, suite modernisée et considérablement accrue à la Flore

classique de Battandier et Trabut.

Il a envoyé au Muséum à maintes reprises les doubles de ses spécimens

les plus intéressants, notamment ceux des types d'un très grand nombre

d’espèces et variétés nouvelles.

Il a en outre enrichi le jardin de rocailles, de plantes qui n’avaient jamais

été cultivées jusqu’alors dans les jardins botaniques de l’Europe. Il a

effectué à chacun de ses voyages en France, un séjour prolongé au Labo-

ratoire de Phanérogamie.

En s’attachant ce savant à titre d’Associé, le Muséum ne fera que

rendre un hommage mérité à cet immense labeur et aux nombreuses

marques de sollicitude dont le Professeur Maire l’a déjà gratifié.

(H. Humbert.)

CORRESPONDANTS DU MUSÉUM

Bruet (Edmond), présenté par M. le Professeur P. Bertrand.

M. Edmond Bruet, Ingénieur et Géologue, est en même temps un

esprit curieux, avide de découvertes et d’observations nouvelles. Spécialisé

dans la prospection de gisements métalliques, en particulier des gisements

aurifères, mais s’intéressant aussi aux formations pétrolifères, il a, pour

ses travaux et son instruction personnelle, visité la plus grande partie du

Canada et des Etats-Unis, y compris les contrées septentrionales difficile-

ment accessibles. En Amérique du Sud, il s’est joint à M. Aubert de La

Rue pour explorer la région de Buena ventura (Colombie).

Au cours de ses voyages, M. Bruet a fait d’importantes observations

sur la formation des roches et sur leur évolution ; et aussi sur les mœurs

des animaux. Il a rapporté des échantillons et des documents de toute

nature, dont il a fait bénéficier divers laboratoires du Muséum.

(P. Bertrand.)

Spilemann (Jacques), présenté par M. le Professeur J. Pellegrin.

M. Spillmann, Docteur en Pharmacie, travaille au Laboratoire de

Zoologie (Reptiles et Poissons) depuis 1934, il s’occupe d’ichtyologie

appliquée et de Pisciculture, il a étudié tout spécialement les étangs à

Carpes de Sologne, tant au point de vue de la qualité des eaux que de la

composition du plancton animal, il a enrichi à maintes reprises l’Aquarium

du Muséum de sujets intéressants. ,

(J. Pellegrin).

Cantuel (Pierre), présenté par M. le Professeur E. Bourdelle.

M. Cantuel. Directeur honoraire d’Ecole primaire supérieure, s’est

consacré à l’étude des Vertébrés et en particulier à la faune du Cantal. Il

prépare actuellement un ouvrage important sur cette région.

8 —

Collaborateur bénévole du Laboratoire de Mammalogie, puis attaché

à ce même Laboratoire en 1938, M. Cantuel a fait don au service de plus

de 300 pièces, toutes récoltées et préparées par lui, qui constituent un

noyau de la collection de Mammifères du Massif central dont le laboratoire

était jusqu'à présent dépourvu,

M. Cantuel, installé au Claux (Cantal) depuis le début de la guerre,

continue d'ailleurs ses prospections en vue de faire don au Muséum d'une

série complète de vertébrés de sa région. Il a publié, seul ou en collabora-

tion, dans le Bulletin du Muséum et dans Majnmalia, des notes du plus

grand intérêt sur la Faune de France,

(E. Bourdelle).

Quintanilha (Aurelio), présenté par M, le Professeur P, Allorge.

M. le Professeur Aurelio Quintanilha, de l'Institut Agronomique

de Sacavem, a poursuivi pendant plusieurs années (1937-1941), au

Laboratoire de Cryptogamie, d'importantes recherches sur la génétique

et la sexualité des Champignons, contribuant d'une manière éminente à

l'activité scientifique du Muséum. A fait don avant son départ pour le

Portugal d'une série de souches qui a enrichi la mycothèque de matériaux

très précieux.

(P. Allorge.)

Malzy (Pierre), présenté par M. le Professeur P. Vayssière.

M. Malzy, Ingénieur agricole et d'Agronomie coloniale, est un colla-

borateur bénévole de plusieurs services du Muséum National d'Histoire

Naturelle depuis plus de 10 ans.

Tout d'abord, au cours de deux séjours en Guinée, il a collecté, réuni et

assuré l'expédition de nombreux animaux destinés aux collections vivantes

tant de la Ménagerie que du Vivarium. Il s'est particulièrement intéressé

aux mœurs des populations indigènes de l'Afrique Occidentale Française

et a réuni sur ces dernières une riche documentation ethnographique dont

ont bénéficié les collections du Musée de l'Homme et qui fait l'objet de

travaux en cours de publication dans les Annales de l’Institut Français de

l’Afrique Noire.

Enfin, M. Malzy est surtout entomologiste ; il a pris une part active à

la mission d'études des Acridiens migrateurs en Mauritanie et organisa

ensuite le Centre de Recherches sur ces Insectes dans la boucle du Niger.

Au cours de ses déplacements, il récolta une quantité considérable

d'insectes qui font actuellement partie des collections du Laboratoire

d'Entomologie et de celui d'Entomologie Agricole coloniale du Muséum

National d'Histoire Naturelle.

(P. Vayssière).

Stempffer (Henri), présenté par M. le Professeur R. Jeannel.

M. Henri Stempffer est un spécialiste de la famille Lycænidæ dans

l'ordre des Lépidoptères. Chacun connaît les petits papillons bleus qui

voltigent dans les champs et se rassemblent souvent en quantités innom-

— 9

trahies. Ils représentent une très vaste famille à distribution mondiale,

dont la systématique n'a été éclairée que par des recherches anatomiques.

M. Stempffer a déjà publié des monographies de divers groupes de

Lycænidæ. Il s’est ainsi consacré, au Muséum, à l’étude de nos immenses

matériaux et a déjà pratiqué plusieurs milliers de préparations de genitalia,

grâce auxquelles nos collections sont déterminées et classées.

Le titre de correspondant conféré à M. Stempffer sera le moyen de

reconnaître le dévouement avec lequel il enrichit ainsi nos collections.

(P^ R, Jeannel).

NOMINATIONS D’ATTACHÉS AU MUSÉUM

Le R. P. Licent (Emile), présenté par M. le Professeur R. Jeannel.

Le R. P. Paul-Emile Licent a fait de longs séjours en Mongolie où son

activité scientifique s’est manifestée dans des directions diverses. Fonda-

teur d’un Musée d’Histoire Naturelle où il a accumulé les matériaux

zoologiques et ethnographiques, il a aussi collaboré avec le R. P. Teil-

HARD DE Chardin, à la découverte du Sinanthrope et dans la mise en

œuvre, avec les missions américaines, des riches docum^ents paléontolo-

giques contemporains.

Mais le R. P. Licent est avant tout entomologiste. Sa thèse a eu pour

objet la biologie d’un Homoptère et il s'est consacré au Muséum à l’étude

et au classement des riches collections de cet ordre d’insectes.

(D^ R. Jeannel).

Démangé (Jean-Marie), présenté par M. le Professeur L. Page.

M. Jean-Marie Démangé, fils et petit-fils de naturalistes amateurs qui

ont à plusieurs reprises contribué à enrichir les collections du Muséum,

est lui-même passionné pour les Sciences naturelles et travaille avec

assiduité au Laboratoire de Zoologie (Vers et Crustacés). Il s’est spécialisé

dans l’étude des Myriapodes dont il détermine et range les collections.

Il rend ainsi les plus grands services dans l’étude d’un groupe où nous

n’avons en France que fort peu de spécialistes.

(L. Page.)

Laroche (M“i® Bernard), présenté par M. le Professeur Vallois.

Mme Bernard Laroche, Licenciée ès-lettres, a travaillé en qualité de

bénévole au Musée du Trocadéro depuis 1934, et y a contribué à la

mise en place des collections. Depuis 1939, elle s’occupe exclusivement du

Département d’Océanie dont elle assure une grande partie de la charge

matérielle : installation de la salle d’exposition, classement des collections

dans les magasins, rédaction des fiches signalétiques, etc. Remplissant le

rôle qui devrait être normalement celui d’un Assistant, elle a rendu et

rend au Muséum d’incontestables services.

(Vallois.)

— 10 —

Lebeuf (Jean-Paul), présenté par M. le Professeur Vallois.

Licencié ès-lettres, Maître de Recherches à la Caisse Nationale de la

Recherche, on lui doit le classement et la noise en place dans les collections

de près de 10.000 objets recueillis en Afrique Occidentale au cours de deux

missions auxquelles il a participé en 1936-37 et 1938-39.

M. Lebeuf a en outre préparé et organisé l’exposition temporaire dite

« Exposition du Tchad », qui a été ouverte au Musée de l’Homme en

octobre 1941 et a obtenu un vif succès. Il a publié de nombreuses notes

sur les collections africaines du Musée et contribué au développement

scientifique de celui-ci.

(Vallois.)

Delapchier (Louis), présenté par M. le Professeur E. Bourdelle.

Dessinateur, travaille journellement depuis de nombreuses années, au

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux). Plus spécialement

orienté vers l’Ornithologie, il a assuré l’illustration des publications

ornithologiques du Laboratoire et a personnellement réalisé, en quatre

fascicules, un « Petit Atlas des Oiseaux » entièrement écrit et illustré par

ses soins. Par la connaissance approfondie que possède M. Delapchier

de nos collections ornithologiques, par sa présence constante au labora-

toire, M. Delapchier reste pour nous un collaborateur bénévole des plus

précieux.

(E. Bourdelle.)

Dekeyser (Pierre), présenté par M. le Professeur E. Bourdelle.

Fréquente régulièrement, depuis bientôt dix ans, le Laboratoire des

Mammifères et des Oiseaux où il a fait preuve d’un goût marqué pour

les choses de la zoologie. Il s’e'st particulièrement intéressé à l’étude des

Mammifères et, s’étant perfectionné dans la connaissance des Micromammi-

fères, en particulier des Rongeurs, il nous a déjà rendu et continue à nous

rendre, à titre bénévole, de précieux services dans l’étude et le rangement

des collections de ces animaux.

(E. Bourdelle).

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT l’année 1942

Cette liste, où ne figurent que les Notes et Mémoires effeciioèment publiés

en 1942, ne donne qu’une vue incomplète de l’activité scientifique des labo-

ratoires. De nombreux travaux déjà terminés ont en effet été retardés dans

leur publication par les circonstances présentes et seront mentionnés dans

le fascicule I du Bulletin du Muséum de 1944.

Anatomie comparée.

R. Anthony, Professeur. — Etude nantomique d’une faune mammalienne

de l’interglaciaire Riss-Würm recueillie, en 1930, dans une sablière

de Billancourt (Seine). Rev. antropol. Oct.-déc. 1941.

M. Friant, Sous-Directeur du Laboratoire. — Les grandes lignes de

l’évolution morphologique du pallium télencéphalique chez les

Mammifères. Rev. Pathol, comparée, 40® an., n° 522, déc. 1941.

— La trituration des aliments par l’estomac chez les Crocodiles. Bulletin

Muséum, 2® s., t. XIII, n° 5, 1941.

• — Les Mammifères précolombiens de la Martinique. Bull. Soc. Zool.

France, t. LXVI, n® 5, 1941.

— • Les caractéristiques anatomiques du foie des Mammifères hibernants.

C. R. Acad. Sciences, 26 janY. 1942.

■ — Le télencéphale du Nyctereutes. Bull. Soc. Zool. France, t. LXVII,

n® 1,1942.

— Hans Georg Stehlin (1870-1941). — Rev. Anthropol., janv.-mars 1942.

■ — La morphologie hépatique d’un Canidé hibernant, le Nyctereutes. Bulle-

tin Muséum, 2® s., t. XIV, n® 1, 1942.

— Persistance d’un caractère archaïque fondamental des molaires supé-

rieures chez un Singe platyrhinien, le Mycetes. Ibid., 1942.

— Interprétation de la morphologie cérébrale du Potamotherium Valetoni

E. Geoffroy. C. R. Acad. Sciences, 9 mars 1942.

— La structure du foie, à la fin de l’hibernation, chez le Citellus. Bull. Soc.

Zool. France, t. LXVII, n® 2, 1942.

— Sur le caractère fondamental de la molaire supérieure des Mammifères

euthériens et son évolution dans quelques groupes. Rev. Scient.,

mai 1942.

• — Le Professeur Raoul Anthony (1874-1941). Notice nécrologique (avec

la liste de ses travaux scientifiques). Anat. Anz., 20 nov. 1942.

— La télencéphale du Tapir, son interprétation par l’étude d’un stade

emhryonnaier. C. R. Acad. Sciences, 15 juin 1942.

Ach. Urbain, Professeur, M. Friant et P. Bullier. — Vestige du rem-

placement de la première molaire chez le Cervule [Cervulus muntjac

L.). Bulletin Muséum, 2® s., t. XIV, n® 3, 1942.

— 12 —

P. Chabanaud, M. Friant et R. Hoffstetter. — Une faune précolom-

bienne de Vertébrés découverte à la Martinique. Bulletin Muséum^

2e s., t. XIII, no 5, 1941.

J. Anthony, Assistant. — Reproduction partielle, chez un Cheval, du

type dentaire jugal supérieur des Rhinoceridæ. Mammalia, n®^ 3-4,

sept.-déc. 1941.

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles.

(Musée de l’Homme).

Henri Vallois, Professeur. — R. Anthony, nécrologie, Bull, et Méjn. Soc.

Anthrop. Paris, s. 9, t. II, 1941, p. 1-12, 1 fig.

— Recherches anthropologiques sur les Peuls et divers Noirs de l’Afrique

Occidentale. Id., p. 20-74, 3 fig.

— Nomenclature anthropologique. Reo. Scient., t. 79, 1941, p. 181-183.

Marcel Griaule, Sous-Directeur du Laboratoire. — Coutumes abyssines,

relatives au lait de vache. Le Lait. Reo. génér. des questions laitières,

no 209-210, nov.-déc., 1941, p. 338-346.

— Vocabulaires papé, woko, koutinn, namtchi et séwé (Cameroun sep-

tentrional). Journ. Soc. Afric., t. XI, p. 169-185.

— Notes sur les masques des Kouroumba (Soudan français). Id., p. 224-

225.

— De certains moyens prophylactiques africains. Id., p. 232.

— Tanières de crocodiles dans les falaises nigériennes. Id., p. 187-192.

— Moules et tours à travailler la corne (Abyssinie). Id., p. 201-207.

— Du déguerpissement comme moyen prophylactique et thérapeutique.

Presse médicale, 18-21 février 1942, n° 15-16, p. 187. .

— Note sur la castration des quadrupèdes en Abyssinie. Recueil de Méde-

cine vétérinaire, publié par le corps enseignant de l’Ecole d’Alfort,

t. CXVIII, n» 2, févr. 1942, p. 73-76.

■ — La personnalité chez les Dogons. Journ. psychol., oct.-déc. 1940,

1941, no 9-12, p.

— Notes biogéographiques sur le lac Iro. C. R. sommaire. Soc. Biogéogr.,

XIXe an., n® 158-159, p. 13-16.

Raymond Vaufrey,^ Directeur d’études à l'Ecole des Hautes Etudes. —

L’organisation des recheiches et des études préhistoriques en France.

Rev. scient., t. 79, 1941.(1942), p. 483-518.

Denise Schaeffner, Aide-technique. — Les Poids-Proverbes de la Côte

d’ivoire au Musée de l'Homme. Journ. Soc. Afric., t. XI, 1941

(1942), p. 228-229.

• — Bibliographie africaniste. Ibid., p. 209-221.

• — Systèmes pondéraux et monétaires en Afrique noire. Rev. scientif.,

80° an., fasc. 5, Paris, mai 1942, p. 219-226.

Jacques Faublée, Aide-technique. — Deux ans chez les Bara. Acad.

Sciences Colon. C. R. séances 7 et 21 nov. 1941, t. IX, Paris, p. 344-

354.

— • L’élevage chez les Bara du Sud de Madagascar. Journ. Soc. Afric.,

t. XI, 1941 (1942), p. 115-123.

— 13 —

J. P. Lebeuf, Chaïgé de recherches (R. S.). — Vocabulaires comparés des

parlers de 16 villages fali du Cameroun septentrional. Journ. Soc.

afrie., t. XI, 1941 (1942), p. 33-60.

— Notes sur la circoncision chez les Kouroumba du Soudan français.

Ibid., p. 61-84.

• — Poupées et bitons iali. Ibid., p. 226-227.

— Note sommaire sur l'habitation fali. Ibid., p. 225.

■ — Les collections archéologiques du Tchad au Musée de l'Homme. Bull.

Mus. Hist. Nat., 2* s., t. XIV, févr.'1942, p. 100-105.

— Technique d'une exposition. Now. Rev. franç., n® 338, avril 1942,

p. 506-512.

Michel Leiris, Aide technique (R. S.). — La notion d'Awa chez les Dogon.

Journ. Soc. afric., t. XI, 1941 (1942), p. 229-230.

Marie Laroche. ■ — Tapa d'Océanie. Sciences et Voyages, mars 1942.

Odette Peleoei. — Les boucles d'oreilles des îles Marquises. Sciences et

Voyages, octobre 1942.

Henri Lhote. — Le gisement néolithique de l'oued Chet lier (Tanezrouft

n-ahenet). Journ. Soc. afric., t. XI, 1941 (1942), p. 125-14'0.

■ — Quelques objets à faciès paléolithique trouvés dans le Sahara central.

Ibid., p. 141-146.

Claude Cabanis. — Notes de thérapeutique indigène au Cameroun. Journ.

Soc. afric., t. XI, 1941 (1942), p. 230-232.

Zoologie : Mammifères et Oiseaux.

E. Bourde£le, Professeur. ■ — La morphologie générale et régionale des

Mammifères (1’’® partie : Morphologie générale). Mammalia, t. VI,

1942, p. 1 à 12, 7 figures, 11 dessins.

- — La Morphologie générale et régionale des Mammifères (2® partie :

Régions de la tète). — Mammalia, t. VI, p. 89 à 100, 12 fig.,

24 dessins. >

• — et Arambourg. — Considérations sur une tète osseuse de Zèbre des

collections du laboratoire de Paléontologie. Bull. Mus. Hist. Nat.,

2® série, t. XIV, décembre 1942, p. 463.

— et Bressou. — Le pli félin (Gyrus felinus) des Canidés. Bull. Mus.

Hist. Nat., 2® s., t. XIV, déc. 1942, p. 373.

— Sur le rôle de la génétique appliquée à la Médecine Vétérinaire (Rapport

pour le Prix Urbain Leblanc. Bull. Acad. Vét. de France, t. XV,

n® 9, p. 232.

— Allocution présidentielle. Bull. Soc. Zool. France, X. LXVII, n° 1, p. 8.

J. Berlioz, Sous-Directeur du laboratoire. — Les Migrations d’Oiseaux,

in Les Migrations Animales, édit. Gallimard, 1942.

— Biogéographie de l'Insulinde : les Grandes Iles de la Sonde, C. R. somm.

Soc. Biogéogr., 1942. I. Sumatra, p. 19 ; 2. Java et Bali, p. 25.

— Note critique sur une sous-espèce de Trochilidé : Schistes a. bolivianus

Simon. L’Oiseau et Rev. franç. Ornith., 1941, n® 4, p. 233.

- — Une addition à l’avifaune de l'Indochine française : Gerygone sulphurea

Wall. Ibid., p. 248.

— 14 —

— et Chr. JouANiN. — Révision critique des Trochilidés du genre Oreo-

trochilus (avec une planche en couleurs). L’Ois, et Rev. franç.

d’Ornith., 1942, p. 1.

P. Rode, Assistant. — A propos de la durée de gestation du Gibbon.

Mammalia, 1942, t. VI, n° 1, p. 46-47, 1 pl.

— Petit Atlas des Mamnaifères. Fasc. I (Monotrèmes, Marsupiaux, Eden-

tés, Rongeurs). Faso. II (Ongulés). Edit. Boubée, 1942, 47 pages (I),

56 pages (II), 12 pl. couleurs par fascicule.

— Catalogue des types d’insectivores. Bull. Mus. Hist. Nat., 2® s.,

t. XIV, n® 5, 1942, p. 307-314.

R. Didier, Associé du Muséum. • — Etude de quelques ossements de Felis

spelæa Gold, de la grotte de Gondenans-les-Moulins (Doubs),

Mammalia, 1942, t. VI, n° 1, p. 13-17, 3 pl.

— et Rode. ^ — - Les Micromammifères de la Faune française. II. Rats,

Souris, Mulots. Mammalia, 1942, t. VI, n® 1, p. 36-45 et n® 4,

p. 120.

D^ G. Bouet, Correspondant du Muséum. — Les Oiseaux de la Forêt du

Sud Cameroun (suite). L’Ois, et Rev. franç. d’Ornith., 1941, p. 193

(1 pl. couleurs) et 1942, p. 27.

D’^ Laurent, Boursier de recherches. — A propos de la Rhinopome tuni-

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— Les Insectes et l’Homme. Paris, 1942. Les Presses universitaires,

128 pages, 12 fig.

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— Le Microscope. Emploi et applications, t. I, 426 p., 102 pl., 1200 fig.

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— Observations sur Bledius spectabilis Kr. Bull. Labor. marit. Dinard,

XXIV, 1942, p. 62-72, 3 fig.

— ■ Coléoptères Scarabæidæ nouveaux. Bull. Soc. ent. Fr., t. XLVII, 1942,

p. 58-61, 2 fig.

— Coléoptères Acanthocérides nouveaux ou peu connus. Rev. fr. Ent.,

t. IX, p. 70-75, 2 fig.

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2

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Arb. Morph. tax. Ent., t. IX, 1942, p. 89-92, 2 fig.

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— Idem (suite). Ibid., XIV, n° 1, 1942, p. 63-68.

— ■ Idem (suite). Ibid., XIV, n° 2, 1942, p. 126-129.

— Idem (duite). Ibid., XIV, n® 3, 1942, p. 228-232.

— Idem (suite et fin). Ibid., XIV, n® 5, 1942, p. 346-348.

G. Cherbonnier, Assistant. — Les Mollusques de France de la Collection

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Mme Tixier-Durivault, Boursière de Recherehes C. N. R. S. — Note sur

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P. Bertrand, Professeur, — Quels sont les dispositifs ancestraux hérités

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Fr., oct. 1942.

— Sur l’existence d’une structOre primaire exarche dans les plantules des

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A. Loubière, Sous-Directeur du Laboratoire, — Considérations sur les

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— Betula celtiberica Rothm. et Vase., espèce nouvelle pour le Pays

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— ■ Contribution à l’étude des Malpighiacées. Not. syst, 1942

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dd® année. Séance de mars 1942.

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96 p., 1941-1942.

— Travaux bryologiques dédiés à P. T. Husnot, fasc. I. Revue Bryologique

et Lichénologique, t. XIII, 144 p., 1942.

— et Robert Lami. — Travaux algologiques publiés par le Laboratoire de

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— et Louis Blaringhem. — Annales des Sciences naturelles. Botanique et

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Roger Heim, Sous-Directeur du Laboratoire. — Les champignons des ter-

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matique générales. Rev. Scient., t. 80, fasc. 2, p. 69-86, 22 fig. et

phot., fév. 1942. -

— Les pigments des champignons dans leurs rapports avec la Systéma-

tique. Bull. Soc. Chimie Biol., t. 29, n° 1-3, p. 48-79, 1942.

— Préface à I. Pastac. — Les matières colorantes des champignons. Rev.

de Mycol., Mém. hors série, n® 2, 1942, p. i-iv.

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— Les champignons destructeurs du bois dans les habitations.. Inst,

techn. du Bât. et des Trav. Publics, Centre d’études sup., Cire, série H.

n° 1, 27 p., 27,5 X 22 cm., 3 des., 20 phot., juin 1942.

— Louis Corbière (1852-1941). Bull. Soc. Mycol. de Fr., t. 58, p. 4-9,

1 portr., 1942 (1943).

■ — Notices nécrologiques (t)^ Guétrot, A. Bessin) in Reo. de Mycol., t. VIII,

1942.

• — Revue de Mycologie, n. s., t. VII, 198 p., nombr. fîg., 4 pl. h. t., 1942.

Gontran Hamel, Assistant. — Sur les Chlorophycées de la côte basque

française et leur répartition en ceintures. Blumea, p. 41-41, 1942.

Marcel Lefèvre, Assistant. — L'utilisation des Algues d’eau douce par les

Cladocères. Bull. Biol, t. LXXVI, fasc. 3, p. 250-276, 20 fig., 1942.

— Plancton vernal de quelques étangs de Sologne. Trav. algol. pub. pâr

le lab. de Crypt., série II, 1942-1943.

— Contribution à la connaissance du Phytoplancton du Bassin de la

Seine et remarques générales sur le Potamoplancton. Cahiers de la

Com. Sc. de la Seine et de son Bassin, Cah. n° 3, Gauth. Vill. édit.,

1942.

— Contribution à l’amélioration des méthodes d 'Aquiculture. Bull, de

la Soc. Cent, d’ Aquiculture, t. XLVII, 1942.

Raymond Gaume, Attaché. — Note de Bryologie parisienne. Bull. Soc.

bot. Fr., t. 88, p. 650-656, 1941 (1942).

■ — Une garenne primitive de la Champagne crayèuse. Bull. Soc. Bot. Fr.,

t. 89, p. 36-43, 1942.

Marcelle Le Gal, Attachée. — Mode de formation des ornementations

sporales chez les Ascobolus. C. R. Ac. des Sc., t. 215, 2 p.

— Observation sur Sarcoscypha coccinea var. Jurana Boud. et sur Sacco-

bolus citrinus Boud. et Torr., Bull. Soc. Mycol. de Fr., t. LVII,

fasc. 1-4, p. 50-54, 2 fig., 1941 (1942).

J. Duché, Attaché. — A propos des champignons du sol. Rev. de Mycol,

n. s., t. VII, fasc. 5-6, 4 p., pl. col. II, III, IV, 1942.

M. Chadefaud. — Etudes d’Asques II. Structure et anatomie comparée de

l’appareil apical des asques chez divers Discomycétes et Pyréno-

mycètes. Rev. de Mycol., n. s., t. VII, p. 5-88, 85 fig., 1942.

— Etudes d’asques III. Le mécanisme de la pigmentation des ascospores

chez les Ascobolus. Bull. Soc. Bot. de Fr., t. 89, fasc. 1-3 ; p. 58-61,

1942.

— Existence de corps paranucléaires physoïdes chez les Diatomées-Penna-

tées. Trav. algol publ. par le lab. de Crypt., série I, p. 1-16, 28 fig.,

Paris, 1942.

— Essai sur la valeur morphologique de la capsule sporangiale des Bryo-

phytes. Trav. bryologiques dédiés à P. T. Husnot, fasc. I, p. 71-82,

14 schémas dans le texte, Paris, 1942.

H. Romagnesi. — Lactarius mitissimus, Fr. sensu Bres., Pat. ; Lactarius

subdulcis, Fr. sensu Quél. ; Russula Mairei Singer. Bull Soc.

Mycol de Fr., t. LVIII, Atlas, pl. h. t., 84, 85, 86, 5 p., 3 fig., 1941

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24

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G. Viennot-Bourgin. — La pourriture des Agrumes sur le marché

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le texte, 1942.

— La rouille jaune des graminées. Etude morphologique et biologique

de Puccinia glumarum (Schm.). Eriks. et Henn., de ses races physio-

logiques et de quelques espèces d'Urédinées appartenant au groupe

morphologique Puccinia ruhigo-vera (D. G.) Wint. Ann. Ecole nat.

d’ Agriculture Grignon, série III, t. Il, p. 129-217, 22 fîg., 1940-41.

Culture.

A. Guillaumin, Professeur. — Formulaire technique du botaniste, 1 vol.

in-8», 149 p., 82 fîg.

— Matériaux pour la Flore de la Nouvelle-Calédonie, LIX-LXX, Bull.

Soc. bot. France, 88, p. 359, 395, 428, 446, 464, 485, 642, 656, 786 ;

89, p. 1, 19.

— Les plantes introduites en Nouvelle-Calédonie. Rev. Bot. app., XXII,

p. 13-47.

— Contributions à la Flore de la Nouvelle-Calédonie, LXXVII. Bull’

Mus., 2; sér., XIV, p. 144, 286.

— Plantes nouvelles, rares ou critiques des Serres du Muséum, 109-111,

Ibid., p. 439.

— Le Tabac et ses succédanés. Rev. scient., 1941, p. 524 (paru en 1942).

• — Le Café et ses succédanés. Ibid., p. 546.

— Sucre de canne, sucre de betteraves et sucre de remplacement. Ibid.,

p. 648.

— Pain trop blanc et pain trop noir. Ibid., 1942, p. 40.

— Poivre, moutarde, succédanés. Ibid., p. 284.

— Les races de Dahlia. Rev. hort., nouv. sér., XXVIII, p. 12, pl. col.

— Le premier Paulownia introduit en France encore vivant au Muséum,

Ibid., p. 21, fîg.

— Précisions complémentaires sur la Courge de Siam. Ibid., p. 128.

— Mandarine, Kingof Siam, Orange du Cambodge. Ibid., p. 153.

— Fructifications de nouvelles espèces d'Actinidia. Ibid., p. 204.

A. Guillaumin et E. Manguin. Floraisons observées dans les serres du

Muséum pendant l'année 1942. Bull. Mus., 2® sér., XIV p. 457.

D. Bois, Professeur honoraire. Le Lagoseris sancta L. (Pterotheca nesman-

sensis Coss., plante à la fois nuisible et utile. • — C. R. Acad. Agric.

France, XVII, p. 153.

— A propos du Zizania latifolia. Ibid., p. 513.

R. Franquet, Sous-Directeur du laboratoire. — La germination de la

Pomme de terre. Bull. Mus., 2® sér., XIV, p. 473.

C. Guinet, Jardinier chef et G. Hibon. Plantes d’ornement indigènes et

exotiques observées en Pays basque. Bull. Soc. bot. France, 88,

p. 270.

— 25 —

E. Manguin, Chef des Serres. Contribution à la Flore des Diatomées d’eau

douce de Madagascar. Rev. Algologique, 1941, p. 154-157, 1 pl.

— Contribution à la connaissance des Diatomées d’eau douce des Açores-

Ibid , 1942, p. 115-160, 4 pl.

P. Allorge et E. Manguin. Algues d’eau douce des Pyrénées basques.

Bull. Soc. bot. France, 88, 1941, p. 159-191, 5 pl.

Paléontologie.

C. Arambourg, Professeur. — Sur les rapports et la distribution paléo-

géographique de quelques Eléphants fossiles. C. R. A. S., Paris,

1942, t. 214, p. 630-631.

— UElephas Recki Dietrich, sa position systématique et ses affinités.

Bull. Soc. Géol. France, Paris, 5* série, v. XII.

— La Genèse de l’Humanité. Collection « Que Sais-Je » (Presses Univer-

sitaires).

J. Roger, Sous-Directeur du Laboratoire. — Note prélilninaire sur le

Sahélien ; les Invertébrés de la Mftcrofaüne sahélienne d’Oran.

Bull. Muséum Paris, t. XIV, fasc. VI.

R. Lavocat, Préparateur à l’Ecole Pratique des Hautes Etudes. — Sur le

Canis megamastoïdes Pomel et ses affinités. C. R. S. Géol., Paris,

1942, n» 10, p. 85-86.

R. Hoffstetter. — Sur les restes de Sauria du Nuiamulitique européen

rapportés à la Famille des Iguanidse. Bull. Muséum Paris, t. XIV,

p. 233-240.

Géologie.

R. Abrard, Professeur. ■ — Observations relatives à une note de MM. L. et

J. Morellet sur le Bartonien et à une Note de M. G. Denizot sur

l’Oligocène. C. R. som. S. G. F., p. 8-10, 1942.

— Remarques sur la faune malacologique de l’Eocène de la Loire-Infé-

rieure. C. R. som. S. G. F., p. 40-42, 1942.

— Mollusques subfossiles de l’île Walpole (Océanie). Ibid., p. 52-53, 1942.

— Sur la présence d’un Spongiaire de la Craie dans les Sables granitiques.

Ibid., p. 79, 1942.

• — A propos d’une note de M. G. Deicha sur le gypse parisien. Ibid.,

p. 129, 1942.

— L’éboulement de la colline de Clermont (Oise). Bull. Mus. Hist. Nat.

p. 151-154, 1942.

— Etude géologique et hydrologique de la source d’Arces (Yonne). Ibid.,

p. 241-243, 1942.

— Observations relatives à une nouvelle note de M. Deicha sur le

gypse parisien. C. R. som. S. G. F., p. 153-154, 1942.

— et R. Soyer. — Découverte des Nummulites planulatus Lmk. dans les

Sables de Sinceny (Aisne). C. R. Ac. Sc., t. 214, p. 677-678, 1942.

• — et H. Agalède. — Feuille de Saint-Afîrique au 80.000® (2® édition).

Carte géologique détaillée de la France. Terrains secondaires, ter-

tiaires et quaternaires. 1941.

— 26 —

R. Furon, Chargé des fonctions de Sous-Directeur du Laboratoire. - —

Préface à l’ouvrage posthume de E. Mérité. Les Pièges. Etude sur

les engins de capture utilisés dans le monde. (Paris, 1942, Payot

éditeur), pp, 7-10.

— Sur le Primaire de la Guinée française (Radiolarites de Souguéta et

Gothlandien fossilifère de Saint- Jean-Guémé). C. R. som. S. G. F.,

1942, p. 142-144.

— La découverte de Nununulites à Dakar (Sénégal). Ibid., p. 173-174.

— Le Crétacé moyen du Sahara oriental. Ibid., p. 184-185.

R. Soyer, Assistant (Fondation du Conseil Général de la Seine). — Les

eaux souterraines du Jardin des Plantes et de ses annexes. Mém.

Mus. Hist. Nat., nouv. sér., t. VI, fasc. 2, 1942, p. 101-124.

— Ligne n° 5 bis de la Gare du Nord à l’église de Pantin. 1° Profd géolo-

gique. — Longueur profilée : 5.345 m. ; 2° Coupes géologiques.

— Etude géologique des nouveaux prolongements des lignes n® 8 et 10

du Chemin de fer métropolitain. Bull. Mus. Hist. Nat., 2® s.,

t. XIII, n® 6, 1941, p. 601-605.

— Le rôle des amateurs en Géologie. Bull. Soc. Amie. Géol. amateurs,

n° 1, 1940, p. 1 à 3 (paru 1942).

— Florule du Lutétien supérieur de Champigny (Seine). Bull. Mus. Hist.

Nat,. 2® série, t. XIII, n® 4, 1942, p. 291-293.

— A propos de la microstratification des cristaux de gypse et de la présence

des bancs gypseux dans les Glaises à Cyrènes, à Cormeilles-en-

Parisis. C. R. som. S. G. F., 2 nov. 1942, n® 13, p. 155-157.

P. Marie, Boursier du C. N. R. S. • — Sur la faune des Foraminif ères de la

Craie à Belemnitella mucronata du Nord de l’Allemagne. C. R. som.

5. G. F., 15 juin 1942, n® 12, p. 131-132.

— Sur l’Aturien et ses limites dans les petites Pyrénées. Ibid., n® 14,

16 nov. 1942.

— Sur la conservation des Pyriteux dans les collections. Bull. Mus.

Hist. Nat., sér. 2, t. XIII, 18 déc. 1941, p. 606-608.

L. Morellet. — A propos de la note récente de G. Deicha, « Zones bimen-

suelles, saisonnières et annuelles dans le gypse parisien ». C. R. som.

S. G. F., 1942, n® 12, p. 130.

Minéralogie.

J. Orcel, Professeur. — Détermination des propriétés optiques des cris-

taux opaques à l’aide du microscope métallographique polarisant

(en collaboration avec L. Capdecomme), in l’Optique en 1941.

— La coron adi te et le minerai qui la renferme dans les gîtes de manga-

nèse de l’Imini, sud marocain. Bull. Soc. franç. Minér., 1942.

— Recherche d’éléments rares dans quelques minéraux du calcium (en

collab. avec M. Servigne). C. R. Ac. Sc., t. 214, 1942, p. 833-835.

A. Lacroix, Professeur honoraire. — Les glaucophanites de la Nouvelle-

Calédonie et les roches qui les accompagnent. Mém. Ac. Sc., t. 213,

p. 854-856.

— Une éruption du Piton de la Fournaise (île de la Réunion) en 1942.

C. R. Ac. Sc., 1942, t. 215.

— 27

S. Gaillère, Sous-Directeur du Laboratoire. ■ — Sur un nouvel

exemple d’altération de l’anorthite en une variété calcique de

thomsonite. Bull. Soc. franç. Miner., 1942.

— Séparation chimique de radioéléments artificiels dans une lave (en

collab. avec J. Noetzlin) C. R. Ac. iSc , 1942, t. 215.

— Sur quelques roches éruptives carbonifères du Roannais, Bull. Soc.

franç. Miner., t. 64, 1941, p. 192-199. ,

— Sur un nouveau type de stichtite trouvé dans le massif de •serpentine

de Bou-Oufroh (Maroc). C. R. Ac. Sc., t, 215, 1942.

— Sur les caractères spécifiques d’un groupe d’hydrocarbonates magné-

siens comprenant la stichtite comme terme chromifère et la bru-

gnatellite comme terme ferrifère. Bull. Soc. franç. Minér., 1942.

M^^® E. Jérémine. — Sur quelques roches de

Sc., t. 215, 1942.

— A propos d’un schiste à sillimanite près

iSoc. franç. Minér., 1942.

— Contribution à l’étude pétrographique du Cameroun occidental.

Mém. Mus. Nat. Hist. Nat., nouvelle série.

H. Erhart. — Mission pédologique au Soudan. — I. Observations sur les

terres de l’Office du Niger. C. R. Ac. Sc. Coloniales, séance 4 sept.

1942. I

G. Aubert. — Les sols de la France d’outre-mer. Paris, 1941, 90 p.

— Exemple de prospection d’un domaine par l’analyse rapide des terres

à la ferme (en collaboration avec G. Barbier). C. R. Ac. Agricul-

ture, t. 102, 1941, p. 888-894.

— Travaux récents sur les sols africains. Reoue Botaniq. appliquée et

agriculture tropicale, 1942, n®*^ 254-255-256.

— Observations sur l’évolution de la nappe phréatique en zone irriguée

dans la basse vallée de Chélif, Algérie. Ann. des Eaux et du Génie

rural, 1942, fasc. 67.

— Répartition des bocages et géographie des sols. Bull, de l’Association

des Géographes français, 1942.

Physique appliquée.

Y. Le Grand, Sous-Directeur du Laboratoire. — Couleur et brillance du

ciel nocturne. C. R. Acad. Sc., 1942, 214, 180.

— Sur la mise au point de l’œil en vision nocturne. Id., 1942, 214, 683.

— Colorimétrie des phénomènes d’interférence. Cahiers de Physique,

n° 7, avril 1942, p. 32.

Chimie appliquée aux Corps -organiques.

C. Sannié, Professeur. — Les Vitamines K. Exposés Annuels de Biochimie

Médicale. Masson, 1942.

— Sur une méthode simple ie synthèse des 2-5 dicétopipérazines (anhy-

drides des acides a-aminés). Bulletin Soc. Chim. (5), t. 8, p. 487-

494.

R. Tixier, Assistant et A. Tixier-Durivault. — Le pigment du polypier

d’un octocoralliaire : Heliopora Cærulea (Pall.). I. Pigment « brut ».

Bull. Soc. Chim. Biol. Séance du 15 déc. 1942.

jemavend (Perse). C. R. Ac.

jie Jerdeux (Hague). Bull.

— 28 —

C. Sosa-Bourdouil, Assistante. — Notice sur les titres et travaux scienti-

fiques de C, Sosa-Bourdouil (Jouve et C^®, Paris, 1942).

— Différence de chimisme dans les fleurs de diverses Renonculacées. C. R.

Ac. Sc., juil. 1942.

— Répartition de l'acide ascorbique dans quelques Fougères du Muséum.

Bull. Muséum, déc. 1942.

A. SosA, Attaché — Dédoublement du dl-p-méthd^y-phényl-1 butanol-

3 en ses composants optiquement actifs. Identification du stéréo-

isomère légovyre avec le méthylbétuligénol (coll. M. Delépine).

Bull. Soc. Chim. Fr., 1942 (5), 9, 771).

V. Plouvier. — Sur l’étude biochimique des fleurs, fruits et graines des

« Cydonia japonica » Pers. et C. Maulei Mast. C. R. Acad. Sc., 214,

93).

• — Sur l’étude biochimique des fruits de quelques Amelanchier et du

« Nuttallia carasiformis » Torr. et Gray (Rosacées). Ih., 214, 322.

— Sur l’acide cyanhydrique dans Passiflore bleue (Passiflora cærulea

Lour.) Bull. Sc. Pharmacol., 49, 48).

— Sur l’acide cyanhydrique dans le « Nandina domestica » Thumb.,

Ibid., 49, 150).

P. Lecat. — Sur la teneur en acide ascorbique de trois plantes du genre

« Arum ». Soc. Bot. Fr., séance 13 nov. 1942. ^

Pêches et Productions coloniales d’origine animale.

Th. Monod, Professeur — « La Vie dans les Déserts », édition française,

par Th. Monod, d’un ouvrage de D. N. Kachkarov et E. P. Koro-

viNE. Payot, édit., Paris, 1942. 361 p., 63 fig. et 63 phot. hors texte.

— et P. Budker, Assistant. — Sur un nouvel exemplaire de Parakuhlia

Boulengeri Pellegrin 1913. Bull. Mus. Hist. Nat., 2® s., t. XIV,

n® 2, 1942, p. 112-117.

P. Budker, Assistant. — Compte-Rendu d’une Mission en Afrique Occi-

dentale Française (1940-1941). Bull. Mus. Hist. Nat., 2® s., t. XIV,

n® 2,. 1942, p. 92-99.

J. Carayon, Boursier de doctorat. — Sur un Epicaiide nouveau, Cabirops

Perezi n. sp., hyperparasite sur un Epicaride du Pagure Clibanarius

misanthropus, C. R. Acad. Sc., t. 214, p. 182-185, séance du 26 jan-

vier 1942.

— Sur le stade glaucothoé du Pagure Clibanarius misanthropus et sur

l’établissement de la dissymétrie chez les Pagures. Comparaison

avec Glaucothoé Grimaldii. Id., p. 387-389, séance du 16 fév. 1942.

P. Chabanaud, Directeur honoraire (Hautes Etudes). — Sur le comporte-

ment en aquarium d’un Téléostéen de la famille des Achiridés.

Remaijques sur quelques détails de la morphologie des Téléostéens

dyssimétriques, en relation avec certaines particularités biolo-

giques. Bull. Soc. centr. d’ Aquiculture, 48, 1941, p. 11-27.

1. Nous ne pouvons donner la liste complète des publications de M, Th. Monod,

Professeur, actuellement éloigne et que les circonstances ne nous permettent pas

d’atteindre.

— 29 —

— ContFibution à l’étude des reliques de la Téthys. C. R. sommaires Soc.

£iogéograp/iie, 19, 1942, p. 46-47.

— Contribution à la morphologie des Téléostéens de l’ordre des Blennoidea.

Description d’un genre et d'une espèce inédits. Bull. Soc. Zool.

France, 67, 1942, p. 111-120.

— Etat pair de la neuracanthe des métamères antérieurs et inégalité

métamérique et hénadsomatique de la potentialité d’ossification des

éléments arcuaux, chez Clupea harengus. C. R. Acad. Sc., t. 215,

1942, p. 203.

— Les côtes, les pleuroïdes et les métamysotes de Clupea harengus. C. R.

Acad. Sc., t. 215, 1942.

— Poissons, in Contribution à l’archéologie et à la faune précolombienne

de la Martinique. Le gisement du Prêcheur (Anse Belleville).

Journ. Soc. Américanistes.

— Notules ichthyologiques. XVI. Remarque critique concernant l’icono-

graphie de deux Cynoglossidæ. — XVII. Addition à la synonymie

de Pegusa lascaris. Présence possible de cette espèce dans la mer

Rouge. — XVIII. Morphologie macroscopique de l’organe nasal

d’Oxystomus serpens (Linnæus). — XIX. Additions à la faune de la

mer Rouge. Description de deux espèces, dont l’une est inédite.

Bull. Mus. Hist. Nat.

Entomologie Agricole coloniale.'

P. Vayssière, Professeur. — L'Entomologiste agricole en A. O. F. Mer et

Colonies, juin-juillet 1942.

— Essais biologiques des insecticides. Public. Centre Perfection, technique,

juin 1942.

— Préservation des Bois contre les moisissures et les Insectes. Id., déc.

1942.

— De l’utilité des Stations d'inspection et de désinfection des Végétaux.

Sciences et Vie, 1942.

Laboratoire Maritime de Dinard.

R. Bertrand, Chef des Travaux à l’École Pratique des Hautes Etudes. —

Les Crustacés Malacostracés de la région Dinardaise (3® note).

Bull. Labor. marit. Dinard, fasc. XXIV, p. 7-10, pl. 1, fig. 162, 1942.

4.

P. Chauchard. Les variations de salinité de la Rance canalisée. Bull.

Labor. marit. Dinard, fasc. XXIV, p. 46-61, fig. 1-4, 1942.

P. et J. Chauchard. Action des pyrethrines sur l’excitabilité nerveuse

chez les Crustacés. Ibid., p. 72-76, 1942.

A. Davy de ViRviLLE. Sur une hache néolithique trouvée à Cézembre et

sur quelques dépôts pléistocènes de cette île. Ibid., p. 103-107,

pl. VI, fig. 1-2, 1942.

M. Fortin. Sur la végétation de Codium amphibium Moore. Ibid., p. 89-

90, 1942.

R. Lami. La végétation algale du Trou-du-Chat à Saint-Lunaire. Ibid.^

p. 80-88, fig. 1 et pl. II-IV, 1942.

— 30 —

— Notules d'Algologie marine (suite). Yl. Une Cryptomonadinée spongicile

de la Rance : Rhodomonas Stelletae nov. sp. — VIL A propos des

pseudopodes endovacuolaires des Céramidacées. — VIII. Sur la

durée de vie de Phyllophora epiphylla Batt. Ibid., p. 90-101, 4 fig.

et pl. V, 1942.

— Présence de Clathrus cancellatus Tourn. à Saint-Enogat. Ibid., p. 102,

1942.

R. Paulian. Observations sur Bledius spectabilis Kraatz. Ibid., p. 62-72,

fig. 1-3, 1942.

E. Seguy. Un nouveau Diptère : Molophilus Pauliani nov. sp. sur le lit-

toral de la Manche. Ibid., p. 77-80, fig. 1, 1942.

Agronomie coloniale.

Publication de la Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture tropicale,

t. XXII, 530 p.

Aug. Chevalier, Professeur. — Les Caféiers du Globe, Fasc. IL Icono-

graphie des Caféiers sauvages et cultivés e,t des Rubiacées prises

pour des Caféiers. Vol. in-4°, 36 p. et 158 pl. Paris, Paul Lechevalier,

édit., 1942.

— Paul Bert, précurseur de l’organisation des recherches scientifiques

dans les colonies. C. R. séances Acad. Sc. coloniales, 1942, Bull.,

n® 4, p. 233-255.

— Sur la comestibilité des bulbes de Muscari cojnosum (L.) Miller prove-

nant du Maroc. C. R. Acad. Sc., t. 214, p. 932-933.

- — Sur un arbre fruitier intéressant à cultiver en France, le Prunus tojnen-

tosa Thunb. Ibid., p. 969-971.

-— Culture des Heracleujn pour la nourriture des lapins. C. R. Acad.

Agric. de France, n° 2, 1942, p. 106-109.

— ' François Fresneau, précurseur de Parmentier comme vulgarisateur

de la pomme de terre. Ibid., n® 12, p. 461-464.

— Souvenirs de jeunesse sur T. Husnot. Rev. Bryologique et Lichénolo-

gique, t. XIII, 1942, t. à p., 9 p.

Travaux de M. Chevalier païus dans la Revue de Botanique appliquée et

d’ Agriculture tropicale en 1942.

Etudes botaniques sur le genre Hevea, t. XXII, p. 1-12, 4 pl.

L’Azolla engrais vert d’Indochine, t. XXII, p. 85-86.

Production mondiale de graines de Soya, t. XXII, p. 98-99.

Le statut actuel du genre Coffea L., t. XXII, p. 129-150, 3 pl.

L’Œuvre d’un grand botaniste colonial méconnu : Benjamin Balansa,

t. XXII, p. 241-251.

Pommiers et Poiriers. Extension et amélioration de leur culture en France,

t. XXII, p. 333-351.

Les possibilités de l’Indochine du Nord en cultures fruitières, t. XXII,

p. 363-391.

Les possibilités de notre empire colonial en production cotonnière, t. XXII,

p. 391-397.

31 —

Les Ormes de France, t. XXII, p. 429-459.

Les Moutardes d’Orient. Possibilité de leur culture en France et dans les

Colonies, t. XXII, p. 467-473.

— et Chesnais (F.). — Le système sécréteur de diverses Rubiacées et

spécialement des espèces du genre Cofïea. C. R. Acad. Sc., t. 214,

p. 593-596.

S. Bouthiaux. — Le parfum des fleurs de tabac (d’après S. Sabetay,

G. Igolen et L. Palfray). Rev. Rot. Appl. et d’Agr. Trop., t. XXII,

p. 99-101.

— Le Coton au Congo belge. Ibid., p. 311-315.

— ■ La Ramie, textile algérien possible (d’après Laumont). Ibid., p. 315-

318.

— Perspective d’avenir sur la culture du Cotonnier en Algérie (d’après

Laumont). Ibid., p. 401-402.

— ■ Pollinisation des arbres fruitiers (d’après L. H. Mac Daniels et A. J.

Heinicke). Ibid., p. 405-406.

A. Haudricourt, Boursier. - Les Tacca, plantes utiles. Ibid., p. 69-81 et

1 fig.

■ — Un jardin botanique d’enseignement pour la génétique. Ibid., p. 216-

218.

— La systématique de l’Orge (d’après A. A. Orlov). Ibid., p. 218.

J. Allard de Villermont. — Quelques aspects techniques de la culture

du Coton aux Etats-Unis (d’après Brix he). Rev. Rot. Appl. et

d'Agr. trop., t. XXII, p. 86-98.

Bibliothèque centrale.

Inscription en 1942 de 1874 ouvrages et brochures.

2077 imprimés, non compris les ouvrages de référence ont été communiqués

au public en plus des prêts aux laboratoires. -

La Bibliothèque est désormais ouverte toute l’année.

Les échanges de périodiques ont repris avec les pays suivants : Allemagne,

Belgique, Bulgarie, Danemark, Hollande, Norvège, Portugal,

Suède, Suisse.

— 32 —

L’Évolution de la chaire de Géologie » du Muséum

National d’Histoire Naturelle

(Leçon inaugurale faite au Muséum le 21 Janvier 1943).

Par René Abrard,

Professeur.

Messieurs les Professeurs,

Mesdames, Messieurs,

C’est pour moi un grand honneur d’avoir été désigné comme

titulaire de la plus ancienne chaire de Géologie de notre pays ; je

l’apprécie pleinement, et mes premières paroles seront pour remer-

cier les Professeurs du Muséum de l’unanimité avec laquelle ils

m’ont accordé leurs suffrages, et l’Académie des Sciences qui, par

un vote analogue, a bien voulu ratifier leur choix.

Je veux aussi dès maintenant, adresser un hommage ému à la

mémoire de Paul Lemoine, le maître éminent auprès duquel j’ai

travaillé pendant vingt ans à la réorganisation du Laboratoire et des

Collections, années fécondes qui m’ont préparé à la tâche et aux

responsabilités nouvelles qui m’incombent, celle de maintenir le

renom d’une chaire universellement réputée, et celle de parfaire, et

si possible, de développer son activité. Je ne me dissimule pas les

difficultés que je rencontrerai, mais j’espère pouvoir, avec l’aide de

collaborateurs dévoués, en venir à bout.

Il n’y a personne dans ma famille qui se soit consacré à la Science,

et ce sont des dispositions toutes personnelles qui m’ont conduit

vers elle ; j’ai été favorisé par un goût inné pour les choses de la

Nature, et alors que tant d’autres, au seuil de la vie, hésitent sur le

chemin à suivre, sur la voie dans laquelle s’engager, j’ai eu la chance

de savoir exactement ce que je voulais faire.

Mon premier souvenir dans ce domaine, est la curiosité avec

laquelle, tout enfant, j’examinais les coquilles que mon père, officier

de l’Armée d’Afrique, mort peu après pour la France, avait rappor-

tées de Tunisie, et le soin dont j’entourais ces jouets, à mes yeux si

précieux. Restée seule, ma mère se consacra à l’éducation de ses

deux enfants ; c’est à elle que je dois d’avoir reçu l’instruction qui

.me permet de me présenter aujourd’hui devant vous, et je lui en

exprime toute ma reconnaissance.

Mes études secondaires ont été poursuivies au lycée Condorcet

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 1, 1943.

— 33

où les premiers cours de Sciences naturelles professés par M. Huox

dans la classe de sixième, ont été pour moi la révélation d’un monde

nouveau. Citadin ayant l’horreur de la ville, je n’ai plus rêvé que de

courses en plein air, d’échappées dans la campagne, à la recherche

des Insectes, des Mollusques et des Fossiles. Je crois bien que c’est

la lecture du livre de Camille Flammarion he Monde avant la créa-

tion de VHomme qui a décidé de ma vocation et qui m’a poussé à me

spécialiser dans la Géologie, tout en continuant d’apprécier et de ne

pas perdre de vue les autres Sciences Naturelles.

Lorsque, par un camarade de lycée, j’ai appris l’existence du

Muséum, je suis devenu un assidu de ses galeries, véritables palais

des merveilles, où, n’osant pas me présenter dans les Laboratoires,

je m’essayais de déterminer par comparaison les échantillons recueil-

lis, et l’influence de ces visites a été dominante sur mon orientation

future.

Pendant la fin de mes études secondaires, et pendant mes premières

années de Sorbonne, j’ai utilisé mes moments de liberté et les

vacances à la récolte des fossiles surtout dans le bassin de Paris, le

bassin d’Aquitaine, les Alpes-Maritimes ; je suis arrivé ainsi à la

licence ayant recueilli, préparé et déterminé plusieurs milliers

d’espèces. Cette collection se trouve actuellement au Laboratoire

de Géologie, et j’y ai largement puisé pour installer dans la Galerie,

l’exposition du Tertiaire parisien.

Une fois la licence terminée, mes Maîtres, Émile Haug et Louis

Gentil m’accueillirent au Laboratoire de Géologie de la Sorbonne où

j’obtins une bourse Commercy en 1920. Le premier m’a donné

l’exemple de son rigorisme scientifique, de sa véritable intransi-

geance sur la nécessité de bonnes déterminations pour arriver à une

stratigraphie cohérente ; c’est au second que je dois les connais-

sances pétrographiques qui m’ont, bien souvent, été utiles.

Au cours de la même année, il me fit charger de trois missions

au Maroc, dans la région prérifaine, alors géologiquement inexploréee

et qui s’est révélée, malgré les difficultés inhérentes à la proximité

immédiate de la zone dissidente, comme présentant une série liasique

tout à fait typique et extrêmement riche en fossiles.

Vers la fin de l’année 1921, Paul Lemoine me proposa de travailler

auprès de lui en qualité de préparateur au Laboratoire de Géologie,

et j’acceptai d’enthousiasme ; un an et demi plus tard, je devenais

sous-directeur du Laboratoire (alors assistant). J’avais caressé des

projets de voyages lointains, mais l’ampleur de la tâche à accomplir

et la préparation de ma thèse de doctorat m’ont retenu sur place, et

je n’ai jamais quitté notre établissement ; ma nomination est le

couronnement d’une carrière entièrement consacrée au Muséum.

Lorsque je fais un retour sur moi-même, lorsque je considère le

chemin parcouru, je pense que malgré les difficultés du début, la

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 1, 1943.

3

— 34 —

vie du chercheur réserve des joies et des émotions que nulle autre

ne saurait procurer, et j’estime toujours que les Sciences Naturelles

sont parmi les plus éducatives. La Géologie, par la multiplicité des

disciplines auxquelles elle touche, par la grande leçon de modestie

qu’elle nous donne en nous montrant notre néant, mériterait de

figurer au premier rang de la nourriture spirituelle inculquée à notre

jeunesse. Il n’en est malheureusernent pas ainsi, et elle est pratique-

ment évincée de l’enseignement primaire et secondaire, elle qui se

trouve pourtant à la base de l’exploitation rationnelle d’un territoire,

de la mise en valeur des pays neufs. Il est vrai que les autres sciences

de la Nature ne sont guère mieux partagées, et que, contrairement à

ce qui se passe dans d’autres pays, elles sont peu cultivées chez nous.

11 est stupéfiant de constater que, après ce qu’il est convenu d’appeler

de bonnes études, les quatre-vingt-dix-neuf centièmes de nos com-

patriotes circulent dans la Nature qui les entoure et d’où ils émanent,

ignorant tout de la constitution du sol qu’ils foulent, des plantes de

nos champs et de nos bois, des animaux qui les peuplent, et indiffé-

rents à son immense harmonie.

Il n’entre pas dans mes intentions de faire longuement devant

Vous l’historique de la chaire de Géologie du Muséum ; je dois cepen-

dant vous en donner un raccourci avant de m’étendre sur ce qu’a été

son évolution au cours des vingt dernières années.

La chaire de Géologie du Muséum a été fondée en 1795 ; elle est

donc la plus ancienne chaire de Géologie de France, celle de la Sor-

bonne n’ayant été créée qu’en 1831, et celle du Collège de France

qu’en 1838 ; enfin, ce n’est que deux ans plus tard que l’enseignement

de la Géologie à l’École des Mines fut érigé en un cours indépendant.

Barthélemy Faujas de Saint-Fonds, né à Montélimar le 17 mai

1741 et d’abord président du Tribunal de la Sénéchaussée de cette

ville, fut le premier titulaire de la chaire de Géologie du Muséum.

Il fut remarqué par Buffon à la suite de la publication de ses

recherches sur la province du Dauphiné (1781^ et surtout de son

étude relative aux « Volcans éteints du Vivarais et du Velay » (1798),

et nommé à 37 ans « Adjoint aux travaux du Jardin du Roi ».

Peu de temps après, il devint « Commissaire du Roi » pour les

Mines, mais il ne cumula pas longtemps les deux postes : en 1793,

la Révolution créa les chaires spécialisées du Muséum, notamment

celle de Géologie, lui demanda le renouvellement de ses titres, forma-

lité à laquelle il refusa de se plier, et il ne conserva que sa place de

professeur au Muséum. Il voyagea beaucoup pour l’époque, visitant

presque toute la France et une importante partie de l’Europe. Il

publia 48 notes et mémoires, le plus réputé étant son « Histoire

naturelle de la Montagne de Saint-Pierre de Maestricht », parue en

1798. Il mourut le 18 juillet 1812, à l’âge de 78 ans, dans son domaine

35 —

de Saint-Fonds ; il avait été attaché au Muséum pendant 40 ans et

il y avait occupé la place de professeur pendant 26 ans.

Son successeur fut Pierre-Louis-Antoine Cordier, nommé le

13 septembre 1819, à l’âge de 42 ans (il naquit à Abbeville, le 31 mars

1777) ; il était Inspecteur général des Mines et ancien membre de

l’Expédition d’Egypte. Esprit très éclairé, il avait débuté par des

travaux de Minéralogie, mais s’intéressa par la suite à la Géologie

générale. On lui doit d’importants travaux sur le mode de formation

des calcaires et des dolomies, ainsi que sur la constitution des

roches et leur classification ; un certain nombre ne furent publiées

qu’après sa mort par Charles d’Orbigny qui était son aide-natura-

liste ; parmi ceux-ci, on peut citer sa Description des roches composant

V écorce terrestre, et des terrains cristallins constituant le sol primitif,

paru en 1868.

Il voyageait beaucoup et fut particulièrement attaché à l’observa-

tion sur le terrain, à ce qu’il appelait la « Géologie positive » et la

poursuivit pendant toute sa carrière.

Cordier peut être considéré comme le véritable fondateur des

collections de Géologie du Muséum ; lorsqu’il prit possession de la

chaire, celles-ci ne comprenaient qu’environ 1.500 échantillons, dont

un grand nombre ne portaient pas d’indication de provenance et

qui, de ce fait, étaient absolument sans intérêt ; à sa mort, il laissa

200.000 échantillons catalogués, étiquetés et classés en trois grands

groupes : Monographies géographiques. Collection des roches.

Collection générale et systématique. Il se préoccupa aussi d’illustrer

les collections avec des tableaux variés.

Mais, pris par de multiples occupations, il ne put disposer du

temps nécessaire pour procéder au rangement méthodique des

échantilons qu’il avait réunis ; il fut, en effet. Membre de l’Institut

en 1822, vice-président du Conseil général des Mines, Conseiller

d’Etat au Service extraordinaire en 1837, Membre de la Chambre

des Pairs en 1839. De plus, alors que cette fonction était annuelle,

il fut trois fois Directeur du Muséum, en 1824-1825, 1832-1833,

1838-1839. Il mourut à l’âge de 84 ans.

Lorsque Gabriel-Auguste Daubrée, né à Metz, le 25 juin 1814,

Ingénieur au Corps des Mines, professeur de Géologie et Doyen de la

Faculté des Sciences de Strasbourg, lui succéda en 1861, à l’âge de

47 ans, il s’employa à atténuer le désordre qui régnait dans les

collections laissées par Cordier.

On luifloit un important mémoire sur les minerais d’étain (1841)

et des recherches de Géologie pure relatives au Bas- Rhin (1849-

1851). Puis il s’occupa de la transformation des minéraux et des

roches et rechercha les agents de ces transformations, dont le plus

important était pour lui la vapeur d’eau.

36

Il est surtout connu pour ses travaux concernant la Géologie

expérimentale, dont il peut être considéré comme le fondateur, et

se livra à ce sujet à de très nombreux essais de laboratoire. L’étude

de la déformation des roches retint une partie de son activité, ainsi

que celle des fractures, et il a publié en 1880 à la Société Géologique

de France, une note importante « Sur les réseaux de cassures ou

diaclases qui coupent la série des terrains stratifiés » en prenant des

exemples aux environs de Paris.

Daubrée s’intéressa beaucoup aux météorites ou « pierres tombées

du ciel », et son premier soin en arrivant au. Muséum fut de deman-

der qu’elles fussent transférées du Service de Minéralogie à celui de

Géologie, ce qu’il obtint sans difficulté ; il développa d’ailleurs

beaucoup la collection qui lui fut ainsi confiée et qui lui permit de

soutenir en 1868 une thèse intitulée « Recherches sur la composition

et la structures des Météorites », travail fort documenté et qui fait

encore autorité.

Comme Cordier et Faujas de Saint-Fonds, Daubrée fut absorbé

par diverses occupations qui ne lui permirent pas de se consacrer

entièrement à la chaire de Géologie du Muséum ; en 1861, l’année de

sa nomination, il fut élu Membre de l’Institut, puis en 1862, devint

professeur de Minéralogie à l’École des Mines, dont il fut ensuite

Directeur, et plus tard. Membre de la Commission supérieure des

Mines. Il fut mis à la retraite en 1892 à l’âge de 78 ans et mourut

le 28 mai 1896.

A la mise à la retraite de Daubrée, en 1892, ce fut Etienne-Stanis-

las Meunier, alors aide- naturaliste (on dirait aujourd’hui assis-

tant), qui fut nommé titulaire de la chaire de Géologie du Muséum.

Né à Paris, le 18 juillet 1843, il fut en 1865 attaché par le professeur

Frémy, en qualité de préparateur bénévole, à son laboratoire de

l’École Polytechnique ; un an après, il passa au laboratoire de Géo-

logie du Muséum, et en 1867, y devint aide-naturaliste. En 1873,

Daubrée, très pris par ses nombreuses fonctions, le chargea d’une

partie des cours, qu’il continua d’une façon ininterrompue ; il y

exposa ses observations sur les Météorites et les publia en 1874 sous

le titre de Cours de Géologie comparée ; il s’y attacha à procéder, non

seulement à l’examen physique et chimique de ces matériaux, mais

aussi à l’étude de leur constitution géologique. Ces travaux le firent

remarquer, mais on peut reprocher à leur auteur d’avoir créé presque

autant de types que d’échantillons.

Par ses recherches expérimentales, Daubrée a été le vfai précur-

seur de r « Actualisme », théorie qui, pour expliquer les phénomènes

géologiques anciens, a recours simplement à ce qui se passe de nos

jours, en le transposant dans les temps révolus. Stanislas Meunier

développa beaucoup cette théorie, et intitula « activisme » son inter-

37 —

prétation des modificatioas du globe terrestre, par une activité

continue se produisant en son sein, où tout serait en mouvement

ininterrompu et où, sous l’influence d’agents chimiques et physiques,

\ des transformations se produiraient sans trêve ni repos. Il généralisa

la méthode expérimentale et entreprit de l’appliquer à toutes les

branches de la Géologie ; il installa même dans la galerie une « collec-

tion de Géologie expérimentale ».

Aujourd’hui que tous les géologues et géophysiciens savent que

les modifications qu’a subies notre planète au cours de son histoire

sont dues aux phénomènes que nous observons à l’époque actuelle,

et qui, avec l’intervention d’un facteur qui n’est pas à notre échelle,

le temps, ont agi avec plus ou moins d’intensité suivant les périodes ;

maintenant que personne, n’attribue plus à des forces mystérieuses,

à des cataclysmes dantesques ou à des bouleversements apocalyp-

tiques, le volcanisme, les tremblements de terre, les transgressions

et régressions marines, la surrection des chaînes de montagnes, les

changements de climat, les expériences de Stanislas Meunier

semblent un peu puériles, et certaines mêmes pourraient porter à

sourire, mais, en leur temps, elles ont pu présenter quelque intérêt.

Conférencier agréable, il avait su gagner la faveur du grand public,

et ses cours eurent une réelle vogue. Dès qu’en 1873 il fut chargé

par Daubrée d’une partie des leçons de Géologie, il compléta cet

enseignement par des excursions géologiques publiques qu’il dirigea.

Celles-ci eurent d’emblée un grand succès qui ne s’est pas démenti

par la suite ; elles ont continué d’être très suivies, et à ce titre, Stanis-

las Meunier a beaucoup contribué à faire connaître le Muséum.

Durant ces courses, il se montrait d’une grande affabilité, d’une

bienveillance qui lui attirait toutes les sympathies ; je n’ai pas oublié

celle qu’il me fut donné de suivre étant encore adolescent, et je le

revois toujours, au sommet de la petite montée que gravit la route,

au sortir de la gare de Grignon, expliquer de la parole et du geste

l’arasement de la Craie précédant la transgression des mers éocènes.

Vous comprendrez certainement que ma position est délicate

pour analyser l’œuvre de Stanislas Meunier ; cependant, vingt ans

ont passé, les géologues l’ont jugée et je ne suis plus, me semble-t-il,

tenu à la même réserve que Paul Lemoine. Peut-être me sera-t-il

permis de dire que cette œuvre est plus celle d’un philosophe que

d’un savant ; certains de ses livres sont presque romancés, et quel-

ques-uns, tels que sa Géologie biologique, parue en 1918, témoignent

de beaucoup d’imagination et de fantaisie. Dans sa production consi-

dérable, qui atteint 572 publications, ce qui est probablement un

record, on ne trouve qu’un nombre restreint d’observations se rap-

portant à des faits positifs, et il est à craindre que la Science n’en

retienne que peu de chose.

L’accroissement des collections a été poursuivi sans relâche, sur-

— 38 —

tout après la création en 1893 d’un « Cours des Voyageurs-Natura-

listes » auquel Stanislas Meunier apporta tout son appui.

Comme autres fonctions, il fut professeur à l’École nationale

d’Agriculture de Grignon, et à l’École Normale supérieure d’Enseigne-

ment primaire des jeunes filles à Fontenay-aux- Roses. En 1913,

la Société Géologique de France l’avait élu comme Président.

Il fut mis à la retraite en 1920 à l’âge de 77 ans, et mourut le

25 avril 1925.

Un certain nombre de publications, à vrai dire assez médiocres de

son assistant G. Ramond, et quelques notes de travailleurs accrédités

au laboratoire, parmi lesquels on peut citer R. Charpiat, Paul

Combes fils et R. Morin, contribuèrent à ce que la Géologie propre-

ment dite n’y soit pas complètement perdue de vue.

En 1920, Paul Lemoine fut, après la mise à la retraite de Stanislas

Meunier, nommé titulaire de la chaire de Géologie du Muséum. Né

à Paris le 28 mars 1878, il était alors âgé de 42 ans. C’était un enthou-

siaste, venu comme il l’a dit lui-même, à la Géologie par la Géologie ;

il passa, en effet, une partie de son enfance et de son adolescence

dans le Tonnerrois dont la famille de son père, le distingué chimiste

Georges Lemoine, Professeur à l’École Polytechnique et membre de

l’Institut était originaire, et avant d’avoir suivi aucun cours de

Sciences Naturelles, s’intéressa vivemen t la Géologie de cette région ;

une de ses premières notes, en collaboration avec G. Rouyer, lui

est consacrée.

Licencié ès Sciences naturelles et ès Sciences physiques, élève de

Munier-Chalmas, il partit pour Madagascar, et en 1902 et 1903

consacra deux campagnes à l’étude géologique du Nwd de l’île, et

notamment de la région de Diégo-Suarez. Il y recueillit de riches

faunes dans le Jurassique, le Crétacé et le Néogène, et dès 1902

paraissait à Tamatave une brochure publiée par le Gouvernement

général de Madagascar, dans laquelle il exposait les premiers résul-

tats de ses recherches sur les formations géologiques des environs

de Diégo-Suarez ; ce fut là sa première publication ; elle fut suivie

d’une dizaine d’autres notes très documentées dans lesquelles l’auteur

exposait les résultats obtenus par lui dans un pays neuf au point de

vue géologique.

Toutes ces données nouvelles furent coordonnées dans un travail

d’ensemble présenté en 1906 à la Sorbonne comme thèse de Doctorat.

Ce mémoire très remarquable, par le travail qu’il représentait, les

connaissances neuves qu’il apportait, et les qualités qu’il révélait

chez son auteur, est intitulé Études géologiques dans le Nord de

Madagascar. Contribution à V histoire géologique de V Océan Indien \

il fut couronné par la Société Géologique de France par l’attribution

du prix Fontannes. Il apporte beaucoup de faits nouveaux et signale

— 39 —

notamment la présence dans cette partie de la grande Ile, d’après

des dépôts rigoureusement datés, des étages Néocomien et Aquita-

nien qui n’y avaient pas encore été rencontrés.

Les matériaux recueillis par son ami, le Capitaine Colcanap,

dans des régions voisines de celle où il avait travaillé, ont également

été étudiés par Paul Lemoine qui, pendant et après l’impression de

son mémoire, publia encore quelques notes relatives au Nord et à

l’Ouest de Madagascar. Les nombreuses séries de fossiles qu’il a

récoltées, et qui sont conservées au laboratoire de Géologie de la

Sorbonne, ont été étudiées par lui en ce qui concerne les espèces

néocomiennes et les Céphalopodes jurassiques, et en collaboration

avec divers auteurs pour d’autres groupes : Lépidocyclines avec

Robert Douvillé, Céphalopodes crétacés avec M. Boule et A. The-

vÉNiN ; une autre partie de ses récoltes a fait l’objet de mémoires

de spécialistes : Echinides, par J. Cottreau ; Nummulitique, par

R. Douvillé ; Poissons, par F. Priem.

On lui doit enfin une mise au point de toutes les données acquises

sur Madagascar jusqu’en 1911, dans un travail en français paru dans

le Handbuch der regionalen Géologie.

Entre temps, en 1904, interrompant la rédaction en cours, de ses

travaux sur Madagascar, il accepta une mission du Comité du Maroc

qui venait d’être créé dans le but de fournir au Gouvernement

français des indications sur ce pays encore inexploré, et où, hormis

la région côtière, aucun Européen n’avait encore pénétré. Il par-

courut ainsi la région de Marrakech et de l’Atlas, fut reçu par le

Caïd de Glaoui, put circuler dans sa Kasbah, jusqu’au col de Talouet,

et fut probablement le premier à voir s’étendre à ses pieds et à perte

de vue, tous les pays au sud de l’Atlas.

De nombreux et importants résultats géologiques furent acquis

au cours de cette mission : présence du Jurassique à Brachiopodes

et à Pélécypodes au Djebel Hadid, du Barrémien, de l’Aptien et du

Cénomanien, caractérisés par des faunes d’Ammonoïdés. Il recueillit

en outre des fossiles néogènes que Boistel et Depéret étudièrent.

Au point de vue tectonique, il mit en évidence l’existence dans le

Haut-Atlas, de deux groupes de plis superposés, les uns hercyniens

dirigés N. -NE., les autres, alpins, parallèles à la chaîne.

En 1905, Paul Lemoine fut délégué dans les fonctions de prépa-

rateur du cours de Géologie à la Faculté des Sciences de Paris, poste

qu’il occupa jusqu’en 1908 ; en 1907, sur la proposition du professeur

Emile Haug, il y fut chargé de conférences de Géologie préparatoires

à la licence, pendant la durée d’un congé de Louis Gentil, alors en

mission au Maroc.

De 1908 à 1919, il exerça la fonction de Chef de Travaux de Géolo-

gie au Laboratoire Colonial, près le Muséum d’ Histoire Naturelle,

et de 1909 à 1920, il se vit confier le cours de Géologie de l’Ecole

— 40 —

spéciale d’ Architecture ; ainsi qu’il l’a fait lui-même remarquer,

ces leçons qui étaient au nombre de 15 par an, ne s’adressaient pas

à des géologues professionnels, mais à des élèves architectes ; il y

réduisit donc autant que possible la Géologie théorique et développa

la Géologie appliquée et les données relatives aux sondages de

recherches et à la lecture des cartes géologiques.

Les applications de la Géologie l’avaient d’ailleurs toujours inté-

ressé et en 1910, il avait fait paraître son Traité pratique de Géologie,

inspiré de James Geikie, et qui eut une deuxième édition en 1922.

Sa compétence dans cet ordre d’idées l’avait fait nommer en 1911,

préparateur de Géologie appliquée à l’École nationale supérieure des

Mines, puis en 1912, Chef des Travaux.

Pendant toute la période qui s’étend de l’année 1907 à la Grande

Guerre, l’activité scientifique dé Paul Lemoine a été intense et a

porté sur les sujets les plus divers, exposés dans près de 130 notes

et mémoires.

Ayant été nommé, en 1904, collaborateur auxiliaire au Service

de la Carte Géologique de la France, puis collaborateur-adjoint

en 1906, il fut amené, après son importante série de travaux sur

Madagascar, à s’intéresser à la Géologie de notre pays, et à exposer,

principalement dans le Bulletin du Service de la Carte Géologique,

les résultats de ses campagnes sur les feuilles au 80.000® de Château-

Chinon et de Neufchâtel ; sur cette dernière, il porta particulière-

ment son attention sur le Portlandien inférieur et le Néocomien

inférieur du Pays de Bray. Il reprit également ses recherches sur un

certain nombre de points de la Géologie de la Bourgogne qui l’avaient

intrigué, notamment sur le Calcaire à Astartes.

Son goût pour la Géologie profonde, qui devait encore s’accentuer

par la suite, le conduisit à étudier les plissements souterrains du

Gault dans le bassin de Paris, puis à une étude d’ensemble des

forages de cette même région.

Il ne tarda pas à être tenté par le désir de synthétiser l’ensemble

de nos connaissances sur une partie de la France à laquelle il s’intéres-

sait de plus en plus, et il écrivit sa Géologie du Bassin de Paris,

parue en 1911, livre très clair, devenu rapidement classique et qui

renferme beaucoup de vues originales relatives à des questions

spécialement approfondies par l’auteur, notamment sur les lignes

tectoniques de la Champagne et le réseau de failles de la vallée de la

Loire.

Sa note sur Les tremblements de terre du Bassin de Paris. Leurs

relations avec les accidents tectoniques, parue en 1912, travail très

documenté, montre qu’aucun problème ne le laissait indifférent ;

il y avait d’ailleurs été préparé par des recherches antérieures sur les

tremblements de terre de Provence. C’est au cours de cette même

année que vit le jour une étude relative à la Géologie du fond des

Mers, où il mit au point ce que l’on savait à ce sujet, concernant la

Manche et l’Océan Atlantique ; on peut le considérer comme un

précurseur dans cette voie, qui devait par la suite se montrer féconde.

Ainsi, s’affirmait déjà l’intention de délaissèr en partie les chemins

battus pour s’aventurer dans une Géologie pratiquement neuve,

tendance qu’il définit plus tard d’une manière parfaitement nette

en disant que, depuis longtemps il avait « été frappé du fait que les

recherches habituelles sur le terrain auxquelles doivent d’adonner

tous les géologues, ne peuvent porter que sur des régions assez res-

treintes. Il s’ensuit que les généralisations qu’on en tire ne sont pas

assises sur un assez grand nombre de faits, et que l’extrapolation

joue un trop grand rôle dans les théories géologiques ». Les méthodes

qui lui paraissaient susceptibles d’y remédier étaient :

1° puisqu’une partie des affleurements est cachée par la mer, de

faire une géologie sous-marine ; 2® de faire une géologie profonde,

en utilisant tous les résultats restés souvent inédits, des forages, ce

•qui permettrait de connaître l’allure des couches qui ne viennent pas

à l’affleurement.

Ces recherches de géologie souterraine lui ont permis de donner

en 1916, d’après l’interprétation des résultats de sondages, l’exemple

d’une inversion de relief, de la superposition d’un anticlinal à un

synclinal dans le weald anglais.

Paul Lemoine s’est encore, au cours delà période que nous passons

en revue, intéressé à une foule de questions très variées, que je ne

puis malheureusement, faute de temps, évoquer devant vous. Il faut

cependant signaler un certain nombre d’études relatives aux Colo-

nies et à diverses régions soumises à l’influence française : plusieurs

notes concernant la Géologie de l’Afrique Occidentale française ;

d’après des documents rapportés par des voyageurs, lui permirent

de s’en faire une idée d’ensemble et de synthétiser dans le Handhuch

der regionalen Géologie, l’état de nos connaissances sur la géologie

de ce pays.

Il faut aussi mentionner des notes relatives à la Nouvelle-Calé-

donie, aux îles Canaries, et à la Chine du Sud, d’après les matériaux

très importants rapportés de cette dernière par le Legendre.

Le problème de la latéritisation a également été étudié en collabora-

tion avec J. Chautard.

Ces travaux, s’étendant à une importante partie de notre globe,

amenèrent M. E. de Margerie à lui demander de collaborer à la

traduction française de l’œuvre de Suess, La Face de la Terre, pour

les chapitres traitant des Altaïdes africaines, des Cassures africaines,

des Montagnes du Cap, des Gcéanides.

Je m’en voudrais enfin, de ne pas vous signaler que, ne dédai-

grant pas à priori les divagations les plus absurdes, il fut un des

premiers géologues à rechercher ce qu’il pouvait y avoir de réel

— 42 —

derrière la baguette divinatoire : il pensa qu’il y avait là une mani-

festation d’un phénomène mal connu, mais que l’utilisation de

l’homme comme réactif était trop sujette à caution pour pouvoir

être acceptée. Ceci se passait en 1913, en tant que membre d’une

sous-commission du Ministère de l’Agriculture chargée d’étudier ces

questions. L’année suivante, le professeur Schlumbehger de l’École

des Mines, que cette note avait intéressé, reprit le problème par des

méthodes de prospection électrique qui ont pris un développement

important.

Lorsque la Grande Guerre éclata, Paul Lemoine était affecté au

Service Géographique de l’Armée, comme lieutenant d’infanterie

territoriale du Service d’État-Major. Il eut certainement préféré

faire partie d’une unité combattante, mais malgré ses demandes

dans ce sens, il fut maintenu dans son affectation.

Après avoir participé à la reconstitution des stocks de Cartes

d’État-Major et organisé le Service du matériel topographique, il

fut envoyé à la Brigade Géodésique de la Vil® Armée en Alsace,

où, comme lieutenant, puis comme capitaine, adjoint à l’ingénieur

hydrographe Cathenod, il contribua à établir le « Canevas d’en-

semble » de cette partie du front, c’est-à-dire à fournir à l’artillerie

les coordonnées rigoureuses "de plusieurs milliers de points. En 1918,

au moment de l’offensive allemande sur la Somme et sur Paris, il

fut envoyé à la X® Armée et effectua des travaux du même genre,

en premier lieu sur le front de la Somme, puis sur celui de Villers-

Cotterets et de Soissons.

Lorsqu’un peu avant l’Armistice, il fut décidé d’affecter un officier

topographe au Çorps expéditionnaire de Palestine et de Syrie,

d’abord en vue d’opérations militaires, puis dans le but d’y organiser

un Service Géographique, Paul Lemoine fut choisi et il fut amené à

résider à Beyrouth jusqu’en avril 1919, en qualité de Chef du Bureau

Topographique ; il y a effectué lui-même une triangulation rapide

et commencé à instruire des opérateurs indigènes.

Pendant les hostilités, en 1916, Paul Lemoine, en collaboration

avec plusieurs géologues, Cottreau, Groth, Jodot, Lecointre,

créa la Société de Documentation Paléontologique, jqui devint plus

tard le Syndicat de Documentation Géologique et Paléontologique.

Son but était de dépouiller tous les ouvrages et tous les périodiques,

de mettre sur fiches avec les références bibliographiques, les figures

et dans la mesure du possible, les descriptions, de classer le tout

méthodiquement par grands groupes zoologiques dans chaque

période, de manière à faciliter la détermination souvent si ardue des

fossiles. Cette conception, tout à fait intéressante, devait nécessiter

un travail titanesque, puisque dans l’idée de ses promoteurs, il

s’agissait d’établir plusieurs millions de fiches. Par leurs propres

moyens, ils purent faire confectionner 150.000 fiches, et après

— 43 —

l’attribution par l’Académie des Sciences du legs Loutreuil, ce

chiffre fut porté à 200.000. Le grand intérêt de cette entreprise n’a

pas été aussi bien compris qü’il le méritait, et actuellement, elle est

en sommeil ; la confection des fiches demande en effet un personnel

possédant au moins une teinture de Géologie et de Paléontologie,

que le manque de crédits n’a pas permis de maintenir en place ou de

recruter. Mais, tel qu’il se présente, le S. D. G. P., dont le siège est

au Laboratoire de Géologie du Muséum, constitue un instrument de

travail extrêmement précieux, et il faut souhaiter que cet organisme,

auquel l’Union Paléontologique Internationale s’est à diverses

reprises intéressée, reçoive un jour des dotations suffisantes pour

qu’il puisse reprendre son activité.

En 1919 et en 1920, Paul Lemoine fut, pendant la durée d’un

congé du professeur Charles Jacob, en mission comme Directeur du

Service de la Carte Géologique de l’Indochine, chargé du Cours de

Géologie à la Faculté des Sciences de l’Université de Toulouse, où

il devait rester jusqu’à sa nomination au Muséum.

Lorsqu’il prit possession de la chaire de Géologie du Muséum

National d’Histoire Naturelle, Paul Lemoine se trouva en présence

d’une tâche difficile et de longue haleine ; il s’agissait, d’abord, au

point de vue de l’orientation de la chaire, de la ramener vers la Géo-

logie proprement dite, et en premier lieu vers la Géologie stratigra-

phique, dont elle s’était singulièrement écartée ; ensuite de mettrç

de l’ordre dans les collections dont l’ordonnance laissait beaucoup à

désirer.

La première partie de ce programme était celle qui pouvait être

le plus rapidement réalisée. L’œuvre de Paul Lemoine était une

garantie du retour du Laboratoire à une saine Géologie, où il ne

serait pas perdu trop de temps à des à-côtés, et lorsque nous les ana-

lyserons, nous verrons que ses travaux et ceux des collaborateurs

dont il s’entoura, font honneur à la Géologie proprement dite, et

notamment à la Stratigraphie.

Le rangement et le classement des collections s’avéraient comme

beaucoup plus ardus, et comme devant prendre beaucoup de temps.

Il est incontestable que le nombre des échantillons avait été très

fortement accru au cours des trente dernières années et Paul Lemoine

a donné le chiffre de 700.000 comme voisin de la réalité. Mais, il y a

loin, de séries étal^ies avec discernement, dûment étudiées et étique-

tées, ou bien inédites mais pouvant être utilisées pour des traoaux

ultérieurs, à un amoncellement hétéroclite de matériaux surtout

destinés à faire nombre et comprenant souvent des travées entières

de tiroirs et de portoirs, des roches les plus communes et dépourvues

du moindre intérêt. Par ailleurs, les fossiles permettant d’établir une

collection de paléontologie stratigraphique se trouvaient en nombre

réduit, et ainsi que Paul Lemoine l’a indiqué, beaucoup d’espèces

— 44

tout à fait classiques du bassin de Paris manquaient, de sorte que

pour réorganiser la galerie, il fallut les rechercher dans des collec-

tions particulières.

Le premier travail à entreprendre consistait donc à trier et à

sélectionner; Paul Lemoine s’y attela immédiatement; revêtu

d’une blouse grise, il passait presque toutes les matinées dans

les « couloirs » de la Galerie, où aidé par M. R. Furon et par moi-

même, il opéra une révision tiroir par tiroir, portoir par portoir ;

tâche ingrate s’il en fut, et qui fut conduite avec une extrême con-

science : aucun échantillon ne fut réformé et éliminé sans qu’il soit

absolument certain qu’il ne présentait aucun intérêt, soit scienti-

fique, soit muséoloigique, et que l’on ne pouvait absolument rien en

tirer. Il fallut plus de quatre années pour mener à bien ce travail ;

bien que l’épuration ait porté sur un nombre élevé d’échantillons,

il ne s’agissait là, dans l’esprit de Paul Lemoine, que d’une première

approximation, et il estimait, avec juste raison, que des coupes

sombres seraient encore nécessaires pour ne conserver qu’un matériel

digne de faire partie des collections du Muséum.

Les séries ainsi revues furent classées par ordre géographique,

pays par pays, et dans les couloirs, chaque partie du monde, Europe,

Asie, Afrique, Amérique et Océanie, occupa une place bien déter-

minée, de sorte qu’il est maintenant possible de retrouver sans de

trop longues recherches ce qui a trait à chacune d’elles.

Parallèlement fut entreprise la réorganisation de la Galerie d’ex-

position, qui, comme vous le savez, est commune à la Minéralogie

et à la Géologie ; alors qu’après la mise en état par le professeur

A. Lacroix de la partie revenant à la première, la collection en

dépendant était classée et mise en valeur d’une manière parfaite,

celle de Géologie ne répondait en rien, ni comme présentation, ni

comme choix des échantillons, ni comme classement, à ce que l’on

est en droit d’attendre du Muséum National d’ Histoire Naturelle.

Paul Lemoine, qui ne connaissait pas les demi-mesures, ne voulut

pas procéder par étapes, il fit vider entièrement les vitrines de la

Galerie et ramener au laboratoire ce qu’elles renfermaient, de

manière à y choisir ce qui pourrait figurer dans la collection rénovée.

Le programme qu’il s’était assigné comportait la constitution

d’une collection de Stratigraphie générale, destinée surtout, dans sa

pensée, au grand public qui ne fait que passer dans la galerie ; il doit

voir une série très parlante, avec échantillons tout à fait typiques,

de manière à ce qu’il puisse se faire une idée d’ensemble de l’évolu-

tion de notre globe.

Une deuxième collection serait constituée par des séries régionales

aussi complètes que possible, permettant aux personnes s’intéressant

à la Géologie de déterminer par comparaison une grande partie des

roches et fossiles récoltés par elles. Le rôle éducatif de telles collée-

— 45 —

tiens n’est plus à démontrer ; le goût pour les Sciences Naturelles

consiste non seulement à recueillir des matériaux, mais pousse à se

rendre compte de leur nature. Combien de débutants, ayant eu ainsi,

dans des Musées de province souvent très bien compris, la faculté de

poursuivre leur instruction, sont devenus par la suite des amateurss

éclairés et des spécialistes réputés.

Il apparut que la collection qu’il était le plus urgent d’exposer

dans la galerie était celle relative au Tertiaire du bassin de Paris,

et je fus chargé de la mettre sur pied et de procéder à son installation.

L’ancienne série ramenée au Laboratoire, et les échantillons tenus en

réserve, étaient bien loin de permettre de lui donner l’ampleur envi-

sagée, et il fut largement puisé dans la ^ollection A. Bonnet pour le

Thanétien, dans la mienne pour le Lutetien et le Bartonien. Un peu

avant la fin de Tannée 1922, cette première étape était réalisée, la

vitrine de tête de chaque étage comportant une courte légende expli-

cative et une carte montrant l’extension de la mer ou des lagunes.

La mise en place de la collection de Stratigraphie générale fut

commencée aussitôt après, et poursuivie méthodiquement, du Pré-

cambrien au Quaternaire ; en 1925, elle était achevée. Elle fut

remaniée partiellement à diverses reprises. Bien que demandant

encore quelques perfectionnements, elle ne présente actuellement

qu’un petit nombre de lacunes, qu’il sera facile de combler dans

l’avenir.

Il fut décidé d’entreprendre l’exposition d’une collection qui joue-

rait le rôle mixte d’une série stratigraphique et de séries régionales ;

c’est ainsi qu’en 1927, fut installé un très bel ensemble consacré

aux terrains néogènes de la France et comprenant notamment les

célèbres faluns de Touraine et du Bordelais ; pour ^ première de ces

régions, beaucoup de fossiles furent donnés, et toutes les détermina-

tions furent vérifiées par Téminent spécialiste qu’est M. G. Lecoin-

THE.

Enfin, une collection de Géologie des Colonies françaises et des

territoires soumis à notre influence a également été mise sous les

yeux du public ; la forme sous laquelle elle se présente actuellement

est toute provisoire : elle a été constituée avec les moyens du bord,

et comprend surtout des échantillons de roches provenant des

réserves et dont l’intérêt n’est pas toujours évident ; elle devra être

complètement remaniée et il lui sera adjoint de nombreuses séries

de fossiles provenant des récoltes effectuées en des points très variés

de notre Empire par les travailleurs du laboratoire, et de dons récents.

Primitivement, Paul Lemoine avait envisagé de réserver un

emplacement pour exposer par roulement et suivant l’intérêt du

moment, des séries qui ne sont pas destinées à figurer à demeure

dans la galerie ; dans la pratique, cette conception s’est révélée

irréalisable, car elle entraînerait de perpétuels changements, incom-

patibles avec une bonne présentation, et nécessiterait un personnel

dont le laboratoire ne peut disposer.

Je vous ai dit tout à l’heure que lors de la révision des collec-

tions accumulées avant l’arrivée de Paul Lemoine, de très nombreux

échantillons, tout à fait dépourvus d’intérêt, avaient été éliminés ;

cela n’a pas été sans contre-partie, et de 1921 à 1940, de très impor-

tantes séries, qui n’ont été mises en place qu’après examen minu-

tieux et étiquetage, sont venues enrichir le Service de Géologie ;

parmi elles, je citerai les fossiles jurassiques du gebel Moghara de

J. Barthoux, la collection Decary, de Madagascar, les roches et

fossiles recueillis au cours des croisières de J. -B. Charcot sur le,

Pourquoi-Pas, les séries de roches rapportées du Congo par V. Babet,

les roches et fossiles récoltées par E. Aubert de La Rüe aux Nou-

velles-Hébrides, en Côte française des Somalis, à Saint-Pierre-et-

Miquelon. I^ans l’ensemble, les collections ont été augmentées très

sensiblement à telle enseigne qu’il a fallu faire confectionner un

nombre imposant de portoirs et de tiroirs pour loger les nouvelles

acquisitions.

Le vigoureux coup de barre donné par Paul Lemoine pour ramener

la chaire de Géologie vers cette science proprement dite, et vers ce

qu’elle a de plus représentatif, la Stratigraphie, devait avoir pour

conséquence de restituer en 1926 au Service de Minéralogie, après

entente avec le professeur A. Lacroix, la collection de météorites,

qui rentrait ainsi au bercail après le chemin en sens inverse que lui

avait fait parcourir Daubrée.

De même, il est apparu que la Pétrographie en tant que science

traitant des magmas, de la constitution chimique et minéralogique

des roches cristallines et éruptives, était indiscutablement du ressort

de la chaire de Minéralogie, et elle fut transférée à celle-ci avec les

collections qui s’y rapportent. Il va sans dire que des échantillons

de ces mêmes roches, considérées à un autre point de vue, celui de

leurs, conditions de gisement et de leur répartition géographique,

ont été conse;rvés dans les eollections de Géologie régionale où elles

figurent très nombreuses.

Beaucoup d’entre vous ont été les auditeurs de Paul Lemoine

et ont pu apprécier les qualités de netteté, de clarté, de son enseigne-

ment. Tout de suite, il s’est placé sur le terrain vers lequel il voulait

voir évoluer la chaire de Géologie et ses premiers cours ont été

consacrés à la Stratigraphie classique et rigoureuse, celle qui forme

réellement des géologues susceptibles de travailler sur le terrain.

Il détestait les élucubrations fuligineuses sans auoune base sérieuse,

qui ont souvent permis de se tailler à bon compte des réputations

^ éphémères, mais qui n’enrichissent pas nos connaissances et dont

l’esprit ne conserve rien, et demeura dans la science positive.

Il pensa, et on ne peut qu’être de son avis, qu’il était tout indiqué

— 47 —

que la Stratigraphie traitée au Muséum, soit avant tout celle du

bassin de Paris, qui est peut-être un des points les mieux étudiés

du globe sous ce rapport, mais où il reste cependant tant de ques-

tions importantes à élucider, par exemple celle du calcaire pisoli-

thique, tant de détails à préciser, et dont il aimait à dire, par bou-

tade, que l’on ne connaissait absolument rien.

Plus tard, à propos des recherches de Géologie profonde qui l’in-

téressaient particulièrement, il fut amené à exposer des données

hydrogéologiques, et dans sa dernière série de leçons, il traita magis-

tralement la question de la nappe albienne, dite des « Sables verts ».

Le laboratoire de Géologie, lorsque Paul Lemoine s’y installa,

était à peu près dépourvu de tout ce qui est nécessaire au travail :

on peut dire que, pratiquement, il ne comportait ni bibliothèque, ni

collections d’étude, ni rhatériel.

La bibliothèque ne renfermait guère qu’une série incomplète du

Bulletin de la Société Géologique de France et quelques ouvrages

classiques, auxquels s’ajoutaient un petit nombre de brochures.

Paul Lemoine fit don de la sienne, et par la suite, il offrit au labora-

toire toutes les publications qui lui étaient adressées à titre per-

sonnel, et ses collaborateurs firent de même.

En même temps était poursuivie une politique d’établissement de

tirages à part : tous les périodiques en double ou dépareillés furent

dépouillés et les articles brochés séparément. D’importantes séries

de publications américaines furent données par le professeur

A. Lacroix. Aujourd’hui, la bibliothèque du laboratoire de Géologie

renferme plusieurs milliers de volumes et de brochures ; le fichier

n’a pu encore en être établi, mais le classement par ordre alphabé-

tique des noms d’auteurs permet de trouver sans perte de temps ce

que l’on cherche.

En 1920, au point de vue matériel, le laboratoire ne possédait

qu’un seul microscope polarisant de type ancien ; il est maintenant

pourvu de plusieurs modèles des instruments les plus modernes. Une

machine à polir les roches a été installée.

Les déterminations de fossiles, nécessaires pour identifier strati-

graphiquement les terrains, ne peuvent se faire sans matériaux de

comparaison et la constitution de collections d’étude, destinées en

principe à demeurer au laboratoire s’est révélée comme l’une des

tâches les plus urgentes à entreprendre.

En ce qui concerne le Tertiaire du bassin de Paris, la collection

A. Bonnet est un très bon instrument de travail. La collection

Chartron, relative surtout au Lias et à l’Oolithique de Vendée, et

renfermant la plupart des espèces de ces formations que l’on est nus-

ceptible de rencontrer en Europe occidentale, a été acquise en 1926.

L’année suivante, une partie de la collection Miquel, constituée

par des fossiles du Cambrien et du Silurien de la Montagne Noire

a été achetée par le Muséum ; elle a été dédoublée après entente

avec M. Boule, les formes les plus intéressantes au poiryt de vue

systématique, passant, ainsi qu’il était naturel, au Service de Paléon-

tologie, tandis que celles plus particulièrement utiles au stratigraphe

étaient remises à celui de Géologie. La très belle collection Maire,

comprenant plusieurs milliers de fossiles du Jurassique de Franehe-

Comté et de Bourgogne, est depuis 1933 la propriété de la chaire de

Géologie ; son transport a demandé du temps, et la dernière partie,

comprenant surtout des espèces du Jurassique supérieur, et qui,

suivant la convention d’achat, avait été laissée à V. Maire pour

étude, vient seulement d’être ramenée de Gray.

Les collections très riches, dont je viens de vous parler, renferment

des types, et la question de l’attribution de ceux-ci se trouve à nou-

veau posée. Une décision de l’assemblée des Professeurs du Muséum

stipule que tous les types concernant des fossiles doivent être con-

servés au service de Paléontologie, et ceci est parfaitement logique ;

il en a été fait ainsi pour ceux de la collection Chartron. Toutefois,

il est certain que le fait de retirer certains échantillons d’une collec-

tion lui enlève son homogénéité, et qu’il est gênant pour le chercheur

d’avoir à se rendre en deux services différents pour la consulter dans

soïi intégralité ; il semble qu’il serait facile d’assouplir la réglemen-

tation dont il vient d’être parlé, en admettant que, lorsque les types

font partie d’un ensemble, ils ne soient pas détachés de celui-ci.

Ainsi que Paul Lemoine en avait manifesté l’intention dès son

premier cours, il compléta son enseignement par des excursions

géologiques publiques, continuant en ceci la tradition très heureuse

établie par Stanislas Meunier. La Géologie ne s’apprend en effet

réellement que sur le terrain, et ces courses sont très démonstratives.

Le succès qu’elles avaient obtenu ne se démentit pas, au contraire,

et elles eurent très vite une fidèle ulientèle, constituée en partie par

des amateurs éclairés, et en partie par des étudiants.

Le bassin de Paris est une région très couverte de végétation, et les

gisements, de peu d’étendue, sont souvent éloignés les uns des

autres ; en ne disposant que du ehemin de fer, une importante partie

de la journée se passait en marches fatigantes. La généralisation de

l’autocar a permis des sorties beaueoup plus fructueuses, rendant

par exemple possible de remonter, au eours d’une même excursion,

une série stratigraphique. D’abord cantonnées dans le Tertiaire des

environs de Paris, ce sorties furent bientôt étendues : des tournées de

plusieurs jours furent effectuées dans le Massif armoricain, le Bou-

lonnais, les Ardennes. Puis, pendant quatre années, les excursions

furent organisées de la manière suivante : trois dans différents

étages tertiaires et une en Normandie ; ainsi, fut deseendue à pied,

le long de la cùte, toute la série stratigraphique qui s’étend du Céno-

manien du Cap de la Hève au Bathonien de la plaine de Caen. La

— 49

superposition en transgression de l’Aalenien sur les grès ordoviciens

très redtiïssés à May-sur-Orne, fut également observée.

Pendant les onze années qui vont de son arrivée au Muséum à celle

où ses collègues le portèrent à la Direction de cet établissement, les

travaux personnels de Paul Lemoine, outre un retour vers la

Géologie sous-marine, d’après des matériaux recueillis par Charcot,

furent persque entièrement consacrés au bassin de Paris ; il reprit

une question litigieuse qui l’avait toujours intéressé, celle du Calcaire

pisolithique, et soit seul, soit en collaboration, lui consacra plusieurs

notes ; mais, c’est surtout sur la Géologie profonde de cette région

que portèrent ses recherches, qui le conduisirent à interpréter les

résultats de tous les forages dont il put obtenir les coupes, et à en

tirer des conclusions d’ordre général concernant la tectonique et les

conditions de sédimentation.

Directeur du Muséum de 1932 à 1936, Paul Lemoine entreprit,

en accord avec la Ville de Paris, la création du « Zoo de Vincennes «,

qui est actuellement un des plus beaux parcs zoologiques d’Europe,

et s’attacha au développement d’une autre annexe du Muséum, le

Musée d’Ethnologie, devenu le Musée de l’Homme. Il fit ses efforts

pour rajeunir le vieux Jardin des Plantes où furent construits un

Jardin d’ Hiver et une Fauverie.

On lui doit également l’installation du laboratoire de Dinard.

Son idée de rattacher au Muséum les petits organismes analogues

qui existent en province, s’est avérée difficilement réalisable ; le

Muséum est cependant entré dans le Conseil d’ Administration du

Zoo de Bourges et du Musée de la Mer à Biarritz.

Ces années de direction ont été, comme il l’a dit lui-même, une

période de pause scientifique, mais il y a mûri certains projets, et

lorsqu’il reprit sa place au laboratoire, il commença la rédaction du

travail sur l’Ile de France, auquel il pensait depuis longtemps, et

qu’il ne devait pas lui être donné de terminer. Seuls l’Introduction,

consacrée à la Toponymie et les trois premiers chapitres de cette

vaste synthèse. Le Vexin, Pays au Nord-Ouest de l’Oise, Valois et

Multien, ont pu voir le jour. Parallèlement, én collaboration avec

R. Humery et R. Soyer, a été poursuivie la publication de nombreux

forages et achevée, avec les mêmes auteurs, la mise au point d’une

très importante étude sur les forages profonds du bassin de Paris,

traitant essentiellement de la nappe artésienne des Sables verts

albiens, parue, ainsi que l’ouvrage précédent, dans les Mémoires du

Muséum.

L’évolution du Globe a vivement préoccupé Paul Lemoine qui

a exposé la manière dont il la concevait. Dans ses dernières années,

il s’est penché sur le problème de l’apparition d’être organisés nou-

veaux et ses idées sur ce point ont suscité de nombreuses et intéres-

santes discussions. Je me suis souvent demandé si ce n’était pas le

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 1, 1943.

4

— 50 —

goût du paradoxe qui l’avait poussé à prendre une^position qui a paru

à beaucoup difficilement explicable en raison de la disciplire à laquelle

il appartenait.

En qualité de collaborateur au service de la Carte Géologique de la

France, Paul Lemoine était chargé des enquêtes hydrologiques

officielles dans plususieurs départements du bassin de Paris ; il m’a

fait profiter de son expérience, et les très nombreuses recherches

auxquelles nous avons procédé, ont permis de constituer au labora-

toire une documentation très importante, susceptible de rendre les

plus grands services en ce qui concerne une question d’intérêt natio-

nal, celle de l’alimentation en eau potable des communes rurales.

C’est sous l’impulsion de Paul Lemoine qu’a été créé, en 1932, par

le département de la Seine, un poste de géologue, rattaché au labo-

ratoire et confié à M. R. Soyer, qui a pour mission de suivre, au

point de vue géologique, tous les travaux effectués dans ce départe-

ment et à en consigner les résultats.

Membre d’un grand nombre de Soeiétés savantes, Paul Lemoine

s’intéressait très vivement à la vie et à l’activité de celles-ei ; il fut

à deux reprises, en 1923 et en 1936, Président de la Société Géolo-

gique de France, et l’un des fondateurs, en 1924, de la Société de Bio-

géographie.

Enfin, il faut signaler l’intérêt qu’il portait à tout ce qui a trait à la

Bibliographie, et rappeler que, pendant plusieurs années, il a assumé

la direction et la publication de la Bibliographie des Sciences géolo-

giques, très précieuse par la rapidité avec laquelle sont données les

références des travaux géologiques parus dans le monde entier au

cours de l’année précédente.

Je n’ai pu, faute de temps, que vous esquisser les traits prineipaux

de ce qu’ont été la vie et l’œuvre de Paul Lemoine ; cette dernière

est considérable ; nous devons lui être particulièrement reconnaissants

d’avoir su ramener la chaire de Géologie du Muséum vers son but

véritable, et de lui avoir fait prendre une place de premier plan dans

le mouvement scientifique de notre pays, ainsi que d’avoir créé au

laboratoire, un centre attractif d’où sont sortis de nombreux travaux

de haute qualité, tels que les thèses de doctorat de R. Furon sur

l’Afghanistan, du regretté J. Lacoste, sur le Rif méridional, de

R. Laffitte sur l’Aurès.

Beaucoup de géologues, dont plusieurs ont aequis la notoriété,

ont été, à un titre ou à un autre, attaehés temporairement au

laboratoire, eomme MM. H. Agalède, P. DeIeau, G. Lecointre,

G. Le Villain, Y. Milon ; d’autres l’ont fréquenté comme travail-

leurs libres ; MM. R. Charpiat, M. Dalloni, L. Glangeaud,

L. Picard, R.-B. Stewart. Les reeherches sur les petits Foramini-

fères qu’y poursuit M. M. Marie, tant au point de vue de leur

51 —

organisation qu’à celui de leur répartition stratigraphique sont

suivies avec intérêt aussi bien en France que hors de nos fron-

tières. Enfin, des travailleurs bénévoles ont continué avec dévoue-

ment à classer une partie des collections, tels MM. L. et J. Morellet,

spécialistes réputés du Bartonien.

La désignation du laboratoire de Géologie du Muésum comme siège

du Laboratoire de Géologie stratigraphique de l’École pratique des

Hautes-Études, prérogative qui vient d’être reifouvelée, lui a conféré

une activité supplémentaire.

Lorsqu’en septembre 1939 éclatèrent les hostilités, Paul Lemoine

ne voulut pas rester inactif, et, sous son impulsion, fut entrepris

l’établissement de cartes lithologiques de guerre ; un peu plus tard,

le laboratoire fut requis par le Centre National de la Recherche

Scientifique appliquée, en qualité de laboratoire de Géologie mili-

taire,'et chacun y fit de son mieux, en liaison avec le Service Géogra-

phique de l’Armée.

Dès le début de l’automne, la santé de Paul Lemoine était deve-

nue précaire, et il apparut très changé, physiquement et moralement ;

la vue des tristesses de 1940 devait lui être épargnée ; son état

s’aggravant rapidement, il dut renoncer à tout travail suivi, ce dont

il fut très affecté. Il lutta cependant avec beaucoup de courage et

s’éteignit au milieu de mars, étant venu au laboratoire jusqu’au

dernier j our.

Ceux qui ont vécu auprès de lui conserveront le souvenir d’un esprit

original, sans cesse en éveil, prêt à accueillir toutes les innovations ;

c’était un impulsif dont les brusques emportements ne duraient

jamais longtemps ; ce trait de son caractère, auquel ses proches

collaborateurs étaient habitués, lui a certainement porté préjudice en

diverses circonstances ; il avait comme contre-partie, l’absolue

franchise avec laquelle il n’a jamais manqué d’exprimer ses opinions.

La Science a perdu en Paul Lemoine un de ses bons serviteurs.

V ous allez maintenant me demander quelle orientation j e me

propose de donner à la chaire de Géologie, dont je viens de vous

retracer brièvement l’histoire. Mon ambition est de l’affermir

dans la voie où, depuis plus de vingt ans, Paul Lemoine et ses colla-

borateurs l’ont engagée, et qui, à en juger par les résultats obtenus,

paraît bien être la bonne. Tout en conservant son caractère de ehaire

générale, qui ne veut laisser de côté rien de ee qui concerne la Géo-

logie vraie, il me semble qu’elle doit être surtout une chaire de

Géologie stratigraphique, portant particulièrement son effort sur le

bassin de Paris. J’irai même plus loin, en disant que, dans cette

région, les sédiments tertiaires, qui sont probablement ceux qui, dans

le monde entier, ont fait l’objet des travaux les plus poussés de strati-

graphie de détail, doivent les premiers retenir notre attention. De

— 52 —

leur étude minutieuse se dégagent des méthodes d’investigation

susceptibles d’être appliquées avec fruit à d’autres régions et à

d’autres formations géologiques.

Mais c’est, je crois, une erreur que de se confiner dans une région

géographiquement limitée, et il est nécessaire d’assouplir les notions

que l’on y acquiert en les comparant à celles que met en évidence

l’étude d’autres bassins du même âge. /

C’est pourquoi l’étude du Tertiaire parisien, doit, à mon avis,

être complétée par celle des autres bassins nummulitiques de l’Eu-

rope occidentale, bassin anglo-belge, Basse-Loire, région aquita-

nienne, Alpes et aussi par celle de contrées plus lointaines, Afrique du

Nord, Inde, Amérique du Nord. Un tel enseignement peut s’adresser

non seulement à des amateurs éclairés et à des spécialistes, mais

aussi à des étudiants, soucieux de développer leurs connaissances

sur un point particulièrement intéressant de leur programme, et de

s’initier à des procédés d’analyse, susceptibles de leur rendre de

grands services.

Il va sans dire que l’étude des terrains secondaires ne devra pas

être négligée ; elle est d’ailleurs nécessaire pour arriver à une saine

compréhension des notions d’étage, de zone paléontologique, de

niveau, de faciès.

Si la spécialisation de l’enseignement dans la Stratigraphie, qui

est la base même de la Géologie, et sans laquelle les constructions

tectoniques les plus savantes ne sont que des édifices chancelants, se

montre comme tout à fait justifiée, si le bassin de Paris apparaît

comme la région d’élection et ses terrains tertiaires comme les forma-

tions de choix pour se livrer à cette étude, par contre, le laboratoire

doit être largement ouvert aux travailleurs s’intéressant à toutes les

branches de la Géologie, dans les contrées les plus diverses.

Les recherches relatives à nos Colonies et aux territoires soumis

à l’influence française y ont été très poussées au cours des vingt

dernières années ; je me propose de développer encore, si possible

cette tendance. A cet égard, le choix de M. R. Füron, que l’assem-

blée des Professeurs a bien voulu ratifier à l’unanimité, comme sous-

directeur du laboratoire, est significatif ; la plupart d’entre vous

ont entendu parler de ses missions variées dans nos territoires

d’outre-mer et de la documentation géologique qu’il a pu y

recueillir.

Les travaux de laboratoire réclament des collections d’étude ;

ainsi que j’ai eu l’occasion de vous le dire, celles-ci ont été mises

sur pied, et actuellement les matériaux relatifs aux périodes

secondaires et tertiaires peuvent être déterminés sans trop de

difficulté.

La collection Molot, riche en espèces provenant de gisements

tertiaires plus ou moins disparus, a été acquise tout récemment.

Mais, pour pouvoir étudier sur une vaste échelle les sédiments

crétacés et tertiaires, ce qu’il faut avant tout avoir à sa disposition,

c’est une série aussi complète que possible des grand Foraminifères

ayant une valeur stratigraphique, Orbitolines, Orbitoïdes, Alvéo-

lines, Operculines, Nummulites, Orthophragmines, Lépidocyclines.

Celle-ci faisait complètement défaut ; j’ai commencé à la constituer

il y a quelques années, et ce travail est activement poursuivi ; beau-

coup de lacunes demeurent, et pour les combler, je me propose de

faire appel aux géologues et aux paléontologistes qui voudront bien

me remettre leurs doubles, étant entendu que l’instrument de travail

ainsi réalisé pourra être consulté par tous les chercheurs.

Le rangement méthodique, et l’enrichissement des collections

conservées à la galerie, demandent, pour être menés à bien, une

main-d’œuvre scientifique, dont le laboratoire ne dispose pas; le

dévouement de l’assistant, M, R. Nassaxs a permis d’assurer le

catalogage des séries nouvellement acquises, mais une tâche

immense reste à accomplir. Étant donné que, par définition, le

Muséum National d’Histoire Naturelle doit posséder des collections

concernant tous les pays et toutes les périodes, un spécialiste pour

chacune de -celles-ci serait nécessaire ; le personnel scientifique du

laboratoire devrait à tout le moins comprendre, outre le professeur,

deux sous-difecteurs et deux assistants. Je sais bien que le moment ne

se prête pas à des créations d’emplois, mais notre pays ne restera

pas toujours dans le malheur, et j’espère qu’un jour il pourra être

donné satisfaction à une suggestion formulée dans le seul souci de

placer le Muséum sur un pied d’égalité avec les établissements ana-

logues d’autres pays.

En ce qui concerne les collections, les temps devront être révolus

où n’importe quoi provenant de n’importe où, était accepté, catalogué

et enfoui dans un tiroir ; un contrôle sévère sera effectué à l’entrée,

et seuls les échantillons présentant un intérêt véritable, scientifique

ou muséologique seront conservés.

Ce qui manque surtout, ce sont de bonnes séries de paléontologie

stratigraphique ; alo'rs que les roches, tant cristallines que sédimen-

taires sont fort bien représentées, souvent même au-delà des limites

raisonnables, les fossiles caractéristiques des formations font souvent

défaut ; il semble que pour chaque étage d’une région donnée, quel-

ques échantillons de roches les plus typiques puissent suffire et qu’il

faut les faire suivre de leur faune ; les attributions stratigraphiques

ne se font pas en fin de compte, en comparant des roches ou des

faciès, mais en déterminant les fossiles que l’on y rencontre.

Le seul moyen d’éviter un encombrement auquel il ne pourrait

être apporté de solution, paraît être la limitation proposée du

nombre des fragments de calcaire, de pains d’argile et de pla-

quettes de schistes.

— 54 —

Parmi les perfectionnements à apporter à la galerie d’exposition,

ü en est un que je voudrais voir réaliser sans retard : c’est le remanie-

ment et la modernisation de la collection relative à nos départements

d’Afrique du Nord, à nos colonies et protectorats, et aux territoires

sous mandat français ; il pourra y être procédé, grâce aux riches

faunes rapportées notamment par E. Aubert de La Rüe, J. La-

coste, R. Laffitte, et en utilisant diverses série remises au service

de Géologie au cours des dernières années, telles que la collection

De CARY provenant de Madagascar.

La formule suivant laquelle ont été organisées les excursions

géologiques publiques, dont Paul Lemoine m’avait confié la direc-

tion depuis 1926, paraît avoir été appréciée de leurs fidèles, et dès

que les circonstances le permettront, elles seront reprises. Mais, je

doiè signaler une difficulté qui va en s’aggravant : si les grandes

entreprises, telles que les plâtrières accordent sans la moindre réti-

cence, l’autorisation de visiter leurs exploitations, il n’en est pas de

même des propriétaires ou locataires de carrières ou de sablières de

moindre envergure, qui souvent, la refusent catégoriquement. La

plupart des gisements classiques du Vexin, en particulier, sont, de

ce fait, pratiquement inaccessibles ; je me rappelle une excursion

au Ruel, où chaque ayant-droit montait férocement la garde devant

son lot, interdisant même de ramasser les fossilles tombés à terre,

spectacle édifiant s’il en fut. L’accès aux gisements typiques est

absolument nécessaire à l’enseignement de la Géologie, et il est

inadmissible qu’il soit subordonné au plus ou moins d’intransigeance

d’individus ignares et bornés.

Le classement de ces gisements comme sites d’intérêt scientifique

demanderait des sommes importantes destinées à leur achat, et dont

l’Etat ne dispose pas. Il ne doit pas être impossible qu’un texte

législatif rende obligatoire, pour les propriétaires ou locataires de

gisements dont la liste serait dressée par un organisme compétent,

d’accorder le droit de visite aux personnes qualifiées, au besoin

moyennant une redevance destinée à couvrir les menues dépréda-

tions qui pourraient être commises. Atteinte à la propriété, dira-

t-on peut-être ; je répondrai qu’il y a là une question d’intérêt

général, et que le dépositaire passager d’une coupe classique

commet un abus [en prétendant en interdire l’accès à ceux

qu’elle doit instruire.

Ces excursions seront combinées de manière à ne pas être bornées

à la visite de points fossilifères, mais à comporter également un

enseignement stratigraphique et, si possible, tectonique ; en ce qui

concerne ce dernier ordre d’idées, l’anticlinal du Multien, la

double faille de la Marne, le Pays de Bray, sont particulièrement

instructifs.

— 55 —

En terminant, il me reste à formuler le vœu que, la France rede-

venue indépendante, les directives qui viennent d’être exposées,

puissent être suivies et développées, de façon à ce que la chaire de

Géologie du Muséum apporte dans la mesure qui lui revient, sa

contribution au rayonnement scientifique de notre pays, rayonne-

ment que les pires conjonctures n’ont pas réussi à affaiblir.

Le Gérant : Marc André.

\.

ABBEVILLE. IMPRIMERIE F. PAILLART (c. O. L. 31.0832). 9-4-1943

Autorisation S. 5

SOMMAIRE

Pages

Actes administratifs 5-

Liste des Associés, Correspondants et Attachés nommés en 1942. 6

Travaux faits dans les Laboratoires pendant l’année 1942 11

R. Abrard. Leçon inaugurale faite au Muséum National d’Histoire Naturelle,

le 21 janvier 1943 32

ÉDITIONS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT-HILAIRE, PARIS V®

Archives du Muséum national d’ Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’ Histoire naturelle). (Un vol.

par an, 300 fr.)

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, 80 fr.)

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 230 fr.)

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Horti parisiensis. (Laboratoire de culture ; paraît

depuis 1822 ; échange.)

Notulæ Systematicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, 65 fr.)

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le D^ R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France. 60 fr.,

Etranger, 70 fr.)

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard. (Directeur M. Laboratoire maritime de Dinard ;

suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ; prix variable

par fascicule.)

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l’Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.)

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange.)

Travaux du Laboratoire d’Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange.)

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale. (Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921 ;

abonnement pour la France, 130 fr. ; Étranger, 145 et 160 fr.)

Revue Algologique. (Directeurs MM. P. Allorge et R. Lami, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1924 ; abonnement France, 150 fr..

Étranger, 200 fr.)

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur M. P. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 60 fr..

Étranger, 80 fr.)

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique) .

(Directeurs MM. R. Heim, J. Duché et G. Malençon, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1928 ; abonnement France, 60 fr.. Étranger,

80 et 100 fr,)

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 50 fr. ; Étranger,

55 fr.)

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome XV

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N® 2. — Février 1943.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

O’-j, RUE CUVIER

P ARIS-V'

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date do la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’eu procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes

(Nouveaux prix pour les tirages à part à partir du Fascicule n® 4 de 1941)

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr. 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Supplément pour couverture spéciale : 25 ex 18 francs.

par 25 ex. en sus 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France et Étranger : 80 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03 Paris.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1943. — N® 2.

335e réunion des NATURALISTES DU MUSÉUM

25 FÉVRIER 1942

PRÉSIDENCE DE M. Ed. BOURDELLE

ASSESSEUR DU DIRECTEUR

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Professeur Ach, Urbain, Directeur du Muséum, a été désigné pour

représenter M. le Ministre de l’Education Nationale au Conseil d’Adminis-

tration de l’Institut d’Ethnologie, en remplacement de M. le Professeur

L. Germain, décédé. (Lettre du 30 janvier 1943 de M. le Recteur de

l’Académie de Paris).

M. J.-M. Mimeur est nommé Sous-Directeur du Laboratoire d’Entomo-

logie Agricole coloniale du Muséum (Arrêté ministériel du 31 décembre

1942).

M. J.-R. Steffan est nommé Assistant stagiaire au Laboratoire d’Ento-

mologie Agricole coloniale du Muséum à dater du 1®* octobre 1942 (Arrêté

ministériel du 31 décembre 1942).

M. M. Bru est nommé Aide-technique au Laboratoire d’Entomologie

Agricole coloniale du Muséum à dater du l®’^ octobre 1942 (Arrêté minis-

tériel du 31 décembre 1942.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 2, 1943. 5

t

COMMUNICATIONS

Leçon inaugurale faite au Muséum N ation al d’Histoire

Naturelle, le 21 février 1943

(Chaire d’ Entomologie Agricole Coloniale)

Par P. Vayssière,

Professeur

/

C’est avec une profonde émotion que je prends la parole dans cet

amphithéâtre où, jeune étudiant, dès 1910, je venais écouter les

Maîtres qui ont contribué à faire la gloire de cette Grande Maison.

Je suis infiniment reconnaissant à toutes les personnalités aux-

quelles je suis redevable de cet honneur et plus particulièrement à

M. l’Amiral Platon, ancien Secrétaire d’Etat aux Colonies, qui a

bien voulu ratifier le projet de création de la chaire d’Entomologie

agricole coloniale à côté des deux chaires coloniales déjà existantes

au Muséum., Ce projet a été établi par le chef de son secrétariat

particulier, M. le capitaine de corvette Chaix, qui considère que les

recherches scientifiques doivent être à la base de l’exploitation

rationnelle des territoires de la France d’ Outre- Mer.

Mes affectueux remercîments vont également à vous tous, mes

chers Collègues qui, par des votes quasi unanimes, avez accepté la

création de cette nouvelle chaire et ma nomination comme premier

titulaire ; à ces remercîments je ne saurai manquer d’associer la

mémoire de notre regretté directeur, M. L. Germain, qui m’a toujours

donné le plus bienveillant appui.' J’espère que l’avenir ne vous fera

pas regretter votre choix et que nous travaillerons d’une façon

étroite et amicale au rayonnement du Muséum National d’Histoire

Naturelle.

Excusez-moi de vous entretenir un peu de ma modeste personne,

mais c’est pour rendre hommage à tous ceux qui, par leurs exemples

ou leurs conseils, m’ont conduit où je suis.

Les Sciences Naturelles m’ont toujours attiré et ce penchant vers

les choses de la Nature, — que l’enseignement secondaire ne sait pas,

en général, conserver ou faire naître chez les enfants, • — fut puissam-

ment accentué par le fait que je fus, dès ma plus tendre jeunesse, à la

meilleure école qui soit : celle de mon père, qui n’a jamais négligé une

occasion d’éveiller mon intérêt pour les êtres vivants ou fossiles

rencontrés au cours de nos promenades ou de nos excursions. Par lui

me fut également facilitée la fréquentation de naturalistes nés, tels

que Henri Fabre, Philippe Dautzenberg, Jules Richard, Henri

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 2, 1943.

— 59 —

Caillol. Plus tard, dès mon arrivée à Paris, je fus paternellement

accueilli par un des hommes les plus vénérés ici-même, le professeur

E.-L. Bouvier, dont l’activité, l’enthousiasme communicatif déve-

loppèrent les tendances mises en moi par l’atmosphère familiale.

Enfin, élève de l’Institut National Agronomique, je fus fortement

impressionné par l’étendue des problèmes posés par l’étude des

Insectes utiles et nuisibles et par l’intérêt pratique qui en ressortait

et, dès lors, je n’aspirai plus qu’à poursuivre une carrière d’entomo-

logiste agricole. J’eus l’inestimable chance d’avoir poür Maître notre

grand et regretté biologiste Paul Marchai et c’est sous son étroite

tutelle que je poursuivis ma route, ayant été son premier élève et

celui qui ne l’a jamais quitté jusqu’à sa mort.

Permettez-moi donc, au début de ce cours, d’unir dans un même

témoignage d’affectueuse reconnaissance tous ces maîtres qui me

sont chers à des titres divers ; tous ont leur part dans le grand

honneur qui m’est fait de me présenter à vous en ce jour.

En qualité d’ingénieur Agronome ayant accompli plus de 25 ans

de sa carrière scientifique dans un laboratoire de l’Institut National

Agronomique, il m’est agréable de constater que je suis, en moins

de dix ans, le second élève et membre du personnel enseignant de

cette Ecole appelé à professer au Muséum. On peut en déduire qu’une

liaison étroite et certaine existe entre ces deux grands établissements

de Recherches et d’Enseignement des Sciences naturelles pures et

appliquées, et je suis particulièrement heureux de la mettre en

lumière car je considère que, dans la branche à laquelle je consacre

tous mes efforts, l’instruction acquise à l’Institut Agronomique est

indispensable comme base scientifique ; un entomologiste agricole

• doit, en effet, pouvoir envisager les problèmes qui sont posés par la

multiplication des Insectes, nuisibles ou utiles, sur le plan le plus

large de la Biologie et faire appel à d’autres disciplines telles que

Botanique et Agronomie, Génétique et Météorologie, Chimie et

Physiologie, etc.

Bien que créée -seulement en 1942, la chaire d’Entomologie agricole

coloniale a une histoire dont la relation me permettra de rappeler

les noms de ceux qui, dans la Métropole, m’ont précédé dans la voie

des recherches entomologiques appliquées à l’Agriculture coloniale.

En 1899, par décret du 18 janvier, un « Jardin d’essais colonial »

fut institué à Vincennes, sur un terrain appartenant au Muséum et

mis par lui, dans ce but, à la disposition du Ministre des Colonies. La

direction de cet établissement fut confiée à M. Jean Dyboavski,

Inspecteur général de l’Agriculture aux Colonies.

Parmi les questions qui furent au premier plan du programme du

nouvel organisme, l’étude des Insectes utiles et nuisibles aux cul-

tures coloniales eut une place importante. Voici d’ailleurs un extrait

— 60 —

du premier rapport qui fait allusion au service annexe de Zoologie

agricole auquel on n’a pas toujours rendu le juste hommage qu’il

méritait et cela par suite de la trop grande modestie de celui qui en

avait la charge : Journal Officiel du 11 juin 1903 ■ — Jardin colonial —

Rapport sur la marche -du Service pendant l’année 1902 — Service

entomologique.

Dès après l’Exposition universelle de 1900, c’est-à-dire au moment où

nos collections ont commencé à s’organiser, nous avons cru indispensable

de faire étudier les Insectes parasites qui causent souvent de si grands

préjudices aux récoltes.

Un entomologiste de talent, M. Fleutiaux, nous a, depuis cette époque,

• prêté un concours aussi dévoué que désintéressé. Depuis lors, grâce à lui, ,

nous avons pu répondre, toujours dans le plus bref délai possible, aux

nombreuses questions qui se posent et qui se rapportent à la détermination

des espèces nuisibles et aux moyens de les combattre.

Les nombreux envois qui sont faits au Jardin Colonial sont toujours

examinés à ce point de vue spécial et les Insectes qui y sont trouvés sont

de suite étudiés. C’est par ce moyen, et aussi par les envois qui sont faits

par les Services d’Agriculture des Colonies que ce service est arrivé à

constituer les bases d’une importante collection qui renferme de très

nombreuses nouvelles espèces.

Connaissant toute la valeur de ces échantillons, un double a toujours

été établi et remis au Service entomologique du Muséum d’Histoire

Naturelle afin que ces espèces puissent y figurer dans la collection générale

des Insectes que possède cet Etablissement.

En outre de la collection formée au Jardin Colonial il est en même temps

constitué d’autres séries qui sont envoyées dans les Colonies elles-mêmes

d’où proviennent les Insectes, et cela dans le but de faire mieux connaître

les espèces nuisibles et d’en prévenir les ravages.

D’autre part, des enquêtes ont été faites sur diverses questions spéciales

et en particulier sur la Sériciculture ei l’Apiculture.

Enfin, de très nombreuses notes ont paru au Bulletin qui publie régu-

lièrement, dans chaque numéro, la déternaination de toutes les espèces

reçues depuis la publication du Bulletin précédent h /

Je vous disais bien, il y a un instant, que ce Chef de Service

était d’une modestie excessive ! Quels sont ceux d’entre vous qui,

connaissant la compétence en Elatérides et l’amahilité presque pro-

verbiale de notre éminent collègue Fleutiaux, correspondant du

Muséum depuis 1923, ou encore sa splendide conduite au cours de la

précédente guerre, savaient qu’il iut le premier titulaire, en notre

Pays, de la fonction d’Entomologiste agricole colonial ? Il n’avait

cependant pas attendu d’occuper ce poste pour s’intéresser aux

Insectes ayant une importance économique dans nos Colonies.

Dès 1892, il publia une « Petite Faune élémentaire des Coléoptères

1. Toutes les notes d’Entomologie agricole coloniale de M. Fleutiaux ou de ses

correspondants ont été publiées, de 1901 à 1909, dans VAgriculture pratique des pays

chauds.

— ei-

de là Guadeloupe à l’usage des écoles de la Colonie o, éditée par

l’imprimerie du Gouvernement à Basse-Terre et, en 1897, il faisait

encore éditer par cette même colonie, un tableau scolaire sur les

Coléoptères nuisibles aux Antilles, dont un exemplaire figure dans

nos collections,

La collaboration officielle de M. Fleutiaux avec le Jardin Colonial,

auquel avait été annexé, en 1902, l’Ecole Nationale Supérieure d’ Agri-

culture Coloniale, cessa en 1909, mais il n’en continua pas moins à

apporter à ses successeurs, avec une inaltérable serviabilité dont

nous lui sommes tous reconnaissants, les fruits de sa précieuse expé-

rience. Pendant les années qu’il passa au Jardin Colonial, M. Fleu-

tiaux constitua une collection extrêmement importante d’insectes

des régions tropicales et subtropicales. Celles-ci furent soigneusement

entretenues jusqu’en 1915, époque à laquelle l’établissement fut

transformé en hôpital temporaire réservé aux indigènes de notre

Empire colonial. Les nombreux cartons furent alors empilés dans un

local peu qualifié pour les recevoir et quand, en 1920, il me fut permis

d’en reprendre possession avec mon élève et collaborateur Mimeur,

nous eûmes le regret de nous trouver devant un véritable champ de

bataille où les Anthrènes ■ — ce fléau trop connu des entomologistes

— avaient pu, sans grand mérite, remporter une totale victoire sur

leurs congénères soign^sement immobilisés ! Nous eûmes, toutefois,

la consolation de sauver un assez grand nombre d’étiquettes qui

donnaient non seulement la détermination des Insectes, mais aussi

des détails biologiques très précieux,

• Dut sa modestie en souffrir, je dois enfin remercier M. Fleutiaux

pour l’intérêt qu’il porta à la nouvelle chaire en lui offrant des livres

et des brochures sur l’Entomologie appliquée aux Colonies,

Tout en assurant la direction du Jardin Colonial et de l’Ecole

Nationale Supérieure d’ Agriculture Coloniale, M, Dybowski pro-

fessa, à l’Institut National Agronomique, de 1893 à 1927, un cours

sur les cultures des pays chauds. Il entra ainsi en relation avec son

jeune collègue de la chaire de Zoologie appliquée à l’Agriculture,

Paul Maechal, qui, en 1904, avait eu à étudier une curieuse Coche-

nille récoltée par M. Alluaud à Madagascar^sur une plante à caout-

chouc, Euphorhia Intisy, et une Cécidomyie nuisible aux Caroubes

à Chypre et en Tunisie,

A dater de ce moment, notre très regretté Maître, aux côtés de

M. Fleutiaux, prêta son concours à l’étude des Infectes nuisibles

appartenant à des groupes peu connus dans les collections : Coccides,

Thrips, Hyménoptères parasites, etc., en même |;emps qu’il collabora

étroitement à un nouveau périodique colonial, le « Journal Agri-

culture tropicale j).

En 1909, M. Prudhomme, Ingénieur Agricole et Ingénieur Agro-

nome, succéda à M. Dybowski à la direction du Jardin Coloni£d

62-

obtînt de M. Marchal une collaboration officielle avec son établisse-

sement. Et ainsi, le Directeur de la Station Entoïnologique de Paris

centralisa entre ses mains toute la documentation concernant les

parasites animaux des cultures métropolitaines et coloniales. Toute-

fois, absorbé par l’organisation du Service d’inspection Phytopatho-

logique de la Métropole et de la Mission d’étude de la Cochylis et de

l’Eudémis, M. Marchal invita, en 1912, le Directeur du Jardin

Colonial à faire appel à André Vuillet qui venait d’être chargé des

fonctions de préparateur à la Station Entomologique.

Né à Paris, le 17 février 1883, André Vuillet fit de brillantes

études au Collège Rollin et, en 1900, remporta un prix au Concours

général pour la Physique. En 1905, il obtint le diplôme d’ingénieur

agronome et, en 1910, le titre de Licencié ès-Sciences. Après avoir

rempli pendant un an les fonctions de professeur au Collège de

Moissac, il fut, en 1907, appelé par Guitel, alors professeur de Zoo-

logie à la Faculté des Sciences de Rennes, à la fonction de prépara-

teur à la Station Entomologique annexée à la chaire. Il y demeura

jusqu’en 1912 et pendant ces six années « il participa avec une remar-

quable activité au grand travail entrepris par le département d’Agri-

culture des Etats-Unis pour exporter en Amérique, en vue de leur

acclimatation, les parasites de deux Bombycides européens devenus

célèbres par leurs ravages au-delà de l’Atlaiftque, Lymantria dispar

et Euproctis chrysorrhoea. Ses services furent justement appréciés

par Howard, le directeur du Bureau entomologique de Washington,

et, en 1908, il fut officiellement nommé collaborateur du service

américain. A ce titre, il fut chargé de centraliser à Cherbourg tous

les envois de chenilles, de, nids ou de pontes venant des différentes

parties de l’Europe, et d’en faire la réexpédition sur les paquebots,

dans les conditions les plus favorables à la multiplication des para-

sites utiles qu’ils hébergeaient. »

Le zèle qu’il déploya dans ses différentes fonctions, la sûreté de son

jugement et ses méthodes de travail lui valurent, en 1912, d’être

appelé par M. Marchal à la Station Entomologique de Paris comme

préparateur, puis ensuite comme Chef de travaux.

En août 1912, il prit une part très importante à l’acclimatation, dans le

Midi de la France, du Novius cardinalis. Coccinelle australienne, qui permit

d’enrayer l’invasion d’un des plus redoutables fléaux dont nos cultures

méridionales aient été menacées, l’Icerya purchasi. (P. Marchal).

En août 1914, lorsque la guerre éclata, il préparait sa thèse de doc-

torat ès-Sciences et avait déjà réuni à cet effet de nombreux et

importants documents pour une monographie des Thysanoptères.

Sa remarquable collection de préparations microscopiques, qui est

actuellement pour la plus grande partie au Muséum, fournira de

précieux éléments de travail à ceux qui s’occuperont de ce groupe,

— 63 —

jusqu’ici si délaissé en France, et qui présente pourtant un grand

intérêt. Appelé dès les premières heures de la mobilisation, il fut

désigné pour rester au dépôt de son régiment ; il rendit alors ses

galons pour obtenir l’autorisation d’aller immédiatement sur le front.

Il partit comme sergent, et le 8 septepbre 1914, il fut surpris avec sa

compagnie dans le village d’Ippécourt (M.-et-M.j. « Grièvement

blessé, il fut abandonné sur le terrain qui resta occupé par l’ennemi

et, depuis, aucune nouvelle ne vint nous éclairer sur le sort qui lui

fut réservé. Ce que nous saVons pourtant, dit Paul Marchai, c’est

qu’André Vuillet qui, pendant sa trop courte carrière scientifique,

donna à ceux qui l’entouraient les preuves de la conscience la plus

noble et la plus haute, eut une mort aussi belle et glorieuse qu’il eut

pu lui-même la souhaiter. »

C’est à la Station d’Entomologique dé Paris, où j’étais stagiaire

depuis 1911, que j’appris à estimer celui qui, pendant plus de deux

ans, ne se lassa pas de me faire bénéficier des conseils de son expé-

rience en Entomologie agricole. S’il n’est jamais allé aux Colonies,

André Vuillet aspirait à s’y rendre et il ne se passait pas de jour où

nous ne faisions l’un et l’autre des projets de voyages lointains. Il eut

désiré, par-dessus tout, se rendre en Afrique occidentale où se trou-

vaient déjà plusieurs correspondants de la Station, et en particulier

Houard, Andrieu et, surtout, son frère aîné, Jean Vuillet.

Celui-ci, par ses envois multiples d’insectes nuisibles ou utiles aux

cultures africaines accompagnés de notes biologiques très com-

plètes, eut certainement une part prépondérante dans l’orientation

de notre esprit • — celui d’André Vuillet et le mien ■ — vers les

recherches d’Entomologie coloniale. Aussi n’est-il pas étonnant que,

dès sa création, le périodique Insecta, dont André Vuillet fut

l’animateur scientifique, consacrât de nombreuses pages à l’étude

des Insectes ayant une importance économique dans l’Empire fran-

çais. Je ne saurais manquer de rappeler en passant celles qui furent

consacrées aux parasites du Karité et, en particulier, au beau Satur-

nide connu sous le nom de Papillon du Karité [Cirina hutyrospermi

Vuill.), aux Buprestides de l’A. O. F., aux Pucerons du Sorgho au

Soudan français, dues à la collaboration des deux frères. Chacun

publia, en outre, diverses notes d’Entomologie économique coloniale.

A Jean Vuillet nous devons les observations faites en A. O. F. sur

Adoretus hirtellus, Rutélide nuisible au Cacaoyer, sur la protection

des plantations de Caféiers contre le Zonocerus variegatus, sur les

Pucerons agents de transmission de la rosette de l’Arachide. André

est l’auteur de nombreuses notes sur les Insectes s’attaquant aux

diverses cultures coloniales tant africaines qu’asiatiques Il était

1. La liste complète des travaux publiés par A. Vuillet a paru en annexe dans la

notice nécrologique qui lui a été consacrée par P. Marchal, dans le tome VI des

Annales des Epiphyties en 1919.

64 —

r

d’autant mieux placé pour s’adonner à ces études que, de 1912 à

1914, il remplaça MM. Fleutiaux et Marchal auprès du Ministre

des Colonies à titre de Conseiller technique ofTiciel. En effet, en 1912,

le Directeur du Jardin Colonial et de l’Ecole Nationale Supérieure

d’ Agriculture Coloniale qui, comme son prédécesseur, s’était rendu

compte du rôle important joué par les parasites, animaux et végétaux,

dans la production coloniale, avait fait créer, auprès de son établisse-

ment, deux postes d’ Attachés phytopathologiques, l’un destiné aux

recherches sur les parasites végétaux, fut confié à Berthaud, et

l’autre, se rapportant aux animaux utiles ou nuisibles, à André

VuiLLET. Il me fit collaborer amicalement et étroitement à ses tra-

vaux et je m’y intéressais d’autant plus qu’ils m’ouvraient des hori-

zons insoupçonnés. C’est alors que j’ai pu mesurer moi-même l’éten-

due des ravages que peuvent causer les ennemis des cultures dans la

France d’Outre-Mer et comprendre la justesse de l’affirmation énoncée

par M. Auguste Chevalier que la « production agricole de tous les

pays est sous la dépendance de la lutte contre les parasites et les

animaux nuisibles aux plantes »

En 1913, les dégâts causés au Sénégal par les divers ennemis des

arachides faillirent permettre à André Vuillet la réalisation de son

rêve le plus eher, mais ses titres furent jugés insuffisants et il dut

s’effacer devant un autre candidat déjà connu pour ses travaux

d’entomologie médicale coloniale. A la même époque, j’eus la décep-

tion de me voir préférer, à quelques semaines du départ et après

avoir été choisi par le professeur Heckel de Marseille, un naturaliste

qui n’était ni entomologiste ni colonial, pour aller étudier aux Nou-

velles-Hébrides un Chrysomélide, Promecotheca opacicollis, qui

ravageait les plantations de Cocotiers. Ce ne fut que plus tard qu’il

me fut permis d’effectuer diverses missions scientifiques, mais seule-

ment sur le continent africain.

Après la guerre, en 1919, M. Prudhomme réinstallant en sa desti-

nation première son établissement de Nogent-sur-Marne, demanda

à M. Marchal que je succède à André Vuillet comme Attaché

phytopathologique tandis que M. Maublanc prenait la place

antérieurement occupée par Berthaud. Par la suite il obtînt la

création de deux cours pour l’étude des parasites des cultures et je

devins ainsi le premier professeur du « Cours sur les Insectes et

animaux nuisibles aux plantes utiles des régions chaudes » à dater

• de 1920. Toutefois, retenu par mon service de la Station entomo-

logique de Paris, je ne pouvais consacrer tout mon temps, ainsi

que je l’aurais désiré, à l’étude des Insectes coloniaux et ce n’est

qu’en 1932 que M. Prudhomme réussit à faire transformer nos cours

1. A. Chevalier. L’Agronomie coloniale et le Muséum national d’Histoire natu-

relle, Paris, 1930.

s

— 65 —

à la vacation en chaires magistrales, avec création de laboratoires

spécialisés, hélas très modestes ! pour lesquels des collections et une

bibliothèque furent prévues. Cette organisation fonctionna avec des

moyens très précaires et un personnel composé uniquement des deux

chefs de Services jusqu’en 1939; mais l’Institut National d’Agro-

nomie de la France d’Outre-^Mer, par suite de la débordante activité

de ses directeurs successifs, avait acquis une puissance quelque peu

artificielle et surtout administrative et il n’est pas surprenant que,

quelque jour, on ait envisagé d’y apporter des réformes profondes.

La chaire de Zoologie agricole coloniale fut alors supprimée.

Dans le même temps (1938), l’attention du Gouverneur général de

l’Afrique Occidentale Française fut attirée par les énormes dépréda- \

tions causées par les Insectes dans les réserves alimentaires des

Colonies de son groupe et il écrivit au Ministre des Colonies et au

Directeur du Muséum pour demander la création, au sein de ce der-

nier établissement, d’un organisme destiné à étudier ces ravageurs et

rechercher les moyens de lutte à leur opposer Après avis favorable

de l’Assemblée des Professeurs du Muséum d’Histoire Naturelle, le

principe de cette création fut adopté, mais les événements en entra-

vèrent la réalisation. Le projet fut alors repris, ainsi que je l’ai dit,

par le Secrétariat d’Etat aux Colonies qui, chaque jour plus conscient

de l’importance économique des animaux nuisibles aux cultures et

aux stocks de notre Empire d’ Outre-Mer, décida, en 1942, l’institu-

tion, au Muséum National d’Histoire Naturelle, de la chaire d’Ento-

mologie agricole coloniale qui est, en somme, en filiation directe

avec la chaire de Zoologie agricole de l’Institut National d’ Agronomie

de la France d’Outre-Mer et la fonction d’ Attaché phytopatholo-

gique et de Conseiller entomologique au Jardin Colonial.

D’aucuns demanderont peut-être si cette chaire est bien à sa place

au Muséum ? On ne peut répondre que par l’affirmative à leur

question, en soulignant que, non seulement les recherches en Entomo-

logie appliquée coloniale peuvent parfaitement être entreprises dans

notre grand Etablissement national, mais encore que ce dernier est

le seul Centre scientifique où elles doivent l’être normalement.

En effet, le Muséum National d’Histoire Naturelle, successeur du

Jardin du Roy, n’a-t-il pas toujours placé au premier rang de ses

attributions les questions économiques intéressant nos Colonies ?

Et notre regretté collègue et ami, Paul Lemoine, n’a-t-il pas écrit

que le Muséum n’a jamais perdu de vue le triple rôle suivant : -

\

1. Pour compléter Thistorique de la chaire, il est nécessaire d’ajouter que d’une part,

en 1929 et 1930, le Général Messimy, président de « Colonies sciences » insistait par

lettre auprès du Ministre des Colonies pour sa création au sein du Muséum et que

d’autre part, en janvier 1930, M. G. Bazile exposait devant la Chambre des députés

au cours d’une importante intervention, les raisons qui militaient en faveur de cette

installation au Muséum.

— 66 —

Importation et acclimatation en France des espèces coloniales ;

Exportation d'espèces animales ou végétales pouvant présenter un intérêt

pour nos Colonies ;

Recherches scientifiques concernant toutes les disciplines des Sciences

naturelles avec le souci constant des applications pratiques.

Et le même auteur ajoute encore :

Il s’en est assigné un quatrième ; la protection de la Nature aux Colo-

nies, de façon à empêcher celles-ci de dilapider leurs richesses naturelles et

à les amener à assurer leur avenir

De tous les établissements scientifiques métropolitains, il n’en est

pas un seul qui soit aussi qualifié que le Muséum dont l’œuvre colo-

niale débute avec ses origines mêmes.

Toutes les richesses viennent de la Nature : animaux, végétaux, miné-

raux. Mais leur exploitation nécessite des recherches scientifiques préa-

lables. Le Muséum s’y est consacré depuis trois siècles au cours desquels

il n’a jamais oublié que notre domaine d’Outre-Mer est encore la France ! »

(Lemoine).

Ici même, il y a quelques années, mon éminent collègue, Auguste

Chevalier, en prenant possession de sa chaire, vous a montré en

détails le rôle important joué par le Muséum, depuis sa fondation,

dans l’Agriculture de nos Colonies. Je n’y insisterai donc pas. Toute-

fois, les Insectes, utiles ou nuisibles, ne paraissent pas avoir attiré

particulièrement l’attention des premiers voyageurs. Tout à l’admi-

ration de la flore qu’ils découvraient à chaque pas dans les régions

tropicales, ceux-ci n’attachèrent aucune importance, semble-t-il,

aux parasites des végétaux. Les professeurs qui leur donnaient des

directives sous formes d’ « Instructions », ne semblent pas davantage

s’y être attardés. Dans les multiples documents qui font la richesse

de notre Etablissement, je n’ai trouvé qu’un seul texte faisant

allusion à l’importance économique des Insectes aux Colonies. Il

s’agit de l’instruction qui fut rédigée en 1824 « pour les voyageurs

et pour les employés dans les Colonies sur la manière de recueillir,

conserver et envoyer les objets d’ Histoire naturelle ».

Elle s’exprime ainsi : ^

On demande à ceux qui voudront bien s’occuper de collections d’in-

sectes, d'envoyer :

1° les Araignées et les Insectes réputés venimeux. Ceux qui sont les

plus nuisibles, tels que les Termites et les Fourmis blanches, et d’y joindre

leurs nids lorsqu’ils sont assez solides pour pouvoir être transportés.

2“ les Insectes auxquels on attribue des propriétés médicales ; ceux que

l’on emploie pour la teinture, comme les différentes espèces de Coche-

nilles ; l’animal qui produit la gonune-laque ; celui dont les excréments

1. P. Lemoine. Le rôle colonial du Muséum. La Terre et la Vie, VI, 1, 1-16, 1936.

— 67 —

mêlés avec une huile forment une sorte de cire avec laquelle on fait d.es

bougies ; les différentes espèces de Vers à soie, leurs cocons, les papillons

auxquels ces chenilles donnent naissance et les échantillons de toile

fabriquées avec ces sortes de soie. Madagascar, le nord des Indes, la Chine

offrent plusieurs Vers à soie différents des nôtres. On se procurera les

diverses espèces d’Abeilles domestiques et l'on prendra des renseignements

sur la manière dont on les élève, leur histoire, etc.

3° on ne négligera point les productions des Insectes qui peuvent inté-

resser par leur singularité et qui sont propres à nous donner de nouvelles

idées sur l'instinct de ces animaux.

4® enfin, on aura soin, en ramassant ces Insectes, de cueillir en même

temps un rameau de la plante sur laquelle ils se nourrissent ; l'on enverra

ce rameau en herbier, avec un numéro correspondant à celui que porte

l'insecte.

Cependant, vers la même époque, aux Antilles, les parasites des

cultures firent l’objet d’observations intéressantes de la part de

voyageurs tels que Guébin-Menneville ou de correspondants du

Muséum tels que Lherminier, lequel portait le titre de « Naturaliste

du Roy à la Guadeloupe. ^ N’est-ce pas Guérin-Menneville qui,

à la demande de Napoléon III, chercha à développer la sériciculture

dans la région parisienne en introduisant, dans sa villa de Nogent-sur-

Marne, de nombreux Ailanthes ou Vernis du Japon en vue de la

multiplication du beau Saturnide dont les premiers exemplaires

obtenus furent remis au Muséum par M. Fleutiaux et qui est main-

tenant largement dispersé dans nos bois et jardins publics ? Quant

aux premiers Ailanthes, ils constituent toujours une belle allée sur

le plateau de Gravelle.

De divers points de l’Empire colonial, des éléments de collections

d’ Entomologie économique furent envoyés au Muséum d’ Histoire

Naturelle qui, progressivement, prit une part de plus en plus grande

dans les études et recherches appliquées à l’Agriculture. Est-il

besoin de rappeler également le rôle prépondérant joué par notre

Grand Etablissement National, en la personne de Kunckel d’Her-

cuLAis, dans les premières observations sur les Acridiens migrateurs

et les moyens de lutte à leur opposer, et, plus récemment, en celle de

Pierre Lesne, dans le^ recherches sur les Bostrychides africains

nuisibles aux bois ?

Ainsi donc apparaît très naturel le choix du Muséum National

d’Histoire Naturelle pour recevoir la nouvelle chaire créée par le

Secrétariat d’Etat aux Colonies.

Mais, dira-t-on, l’Entomologie agricole mérite-t-elle l’honneur de

se voir attribuer une chaire indépendante dans notre Etablisse-

ment ? Peut-on justifier cette création par l’importance de la matière

qui en est l’objet ? L’étude des Insectes nuisibles et utiles a-t-elle

une importance économique suffisante pour être placée sur le plan

— 68 —

national ? Quelques exemples vous montreront qu’il n’est pas

exagéré de considérer ces animaux comme des éléments avec lesquels

il faut constamment compter dans la vie économique, non seulement

d’un pays donné, mais encore du monde entier.

Tous, vous connaissez le rôle important joué par le Phylloxéra

dans la culture de la Vigne en Europe et particulièrement en France,

et celui du Doryphore de la Pomme de terre, d’abord en Amérique

puis en Europe. Les Insectes des cultures des régions tropicales et

subtropicales se sont également illustrés à leur façon et, souvent, leurs

déprédations ont eu des conséquences dont on oublie, actuellement,

le point de départ. Ainsi, en 1882, à Ceylan, un insecte du groupe des

Coccides, la Cochenille verte (Lecanium viride) attira l’attention en

causant des dommages considérables aux Caféiers du district de

Matale. En 1886, il avait conquis toute l’île en s’attaquant indifférem-

ment aux arbres robustes et aux arbres affaiblis parmi lesquel il

causa une mortalité d’autant plus grave que, à la même époque, la

vigueur des plantations était fortement réduite par une attaque

prolongée d’une maladie due à V Hemileyia. E. E. Green, qui fut

pendant de nombreuses années Entomologiste de Cylan, signale que

des milliers d’acres de plantations de Caféiers durent être abandon-

nés et remplacés par des* cultures de Théiers Et c’est ainsi que la

« Cochenille verte », véritable fléau pour Ceylan, fut pratiquement

responsable de l’écroulement de l’industrie du Café dans cette île

et de son remplacement par celle du Thé dont les variétés, d’origine

chinoise, se modifièrent profondément sur son sol au point de devenir

complètement différentes, ainsi que vous le savez tous. Un autre

Insecte du Caféier, un Coléoptère cette fois, mérite d’être cité. C’est

le « Scolyte du grain de Café « qui, en 1907 menaça de ruine les plan-

teurs de Java en détruisant aussi bien les fruits que les graines en

parche ou nues. Les intéressés purent triompher du ravageur grâce

à des études biologiques qui permirent d’entraver l’évolution de

l’insecte et d’augmenter la résistance de la plante-hôte. En 1924, ne

même parasite aurait provoqué une véritable catastrophe financière

au Brésil sans l’esprit de décision dont fit preuve le Gouvernement

de ce pays. En effet, les pertes dues au Scolyte furent évaluées à la

moitié de la récolte, au minimum, en particulier dans l’Etat de Sao

Paulo.

Dans toutes les régions du globe où elles ont pris une grande

extension les cultures cotonnières sont l’objet, de la part des Insectes,

d’attaques ayant une grande répercussion économique. Aux Etats-

Unis, en 1892, c’est l’Anthonome (Anthonomus grandis), petit Cha-

rançon, qui apparaissait dans les Etats du Sud, sur les rives du Rio

Grande et se répandait avec une telle rapidité, en causant de tels

1. E. E. Green, The Coccidae of Ceylon, Londres, 1908.

ravages, que la ruine des cultures de Coton en parut imminente. En

une dizaine d’années les pertes s’élevèrent à une somme de 250 mil-

lions de francs et, en 1903, le seul Etat du Texas subit un dommage de

75 millions. En 1921, malgré tous les moyens de lutte mis en œuvre,

TAnthonome a encore empêché la production de plus de six millions

de balles de coton et a fait subir aux récoltes américaines une perte

de huit milliards de francs. Le « Ver rose » de la capsule, chenille du

petit papillon Gelechia gossypiella, et celle de la Noctuelle Prodenia

litura sont également funestes pour les cultures cotonnières. La

présence de la première, dont on ignore encore l’origine, avait passé

inaperçue dans les plantations égyptiennes quand une huilerie

d’Angleterre alerta les intéressés. Cet établissement, recevant

d’Egypte des stocks de graines de coton, constata, en effet, une dimi-

nution sensible du rendement en huile. Une enquête faite sur place

récéla que cette diminution était en relation avec la présence d’une

chenille, encore peu connue, laquelle, ultérieurement, provoqua

l’abandon progressif de la culture du Coton en Afrique du Nord où

on avait essayé de la développer dès 1918. A la suite d’essais nombreux

et de l’application de mesures sévères de désinfection des semences,

rifnportance du « Ver rose » a diminué en Egypte ces dernières

années mais, avant cette guerre, on y demeurait préoccupé par l’ex-

tension inquiétante de la chenille polyphage de Prodenia litura qui

passe alternativement du Trèfle d’Alexandrie, le bien connu bersîm,

au Cotonnier qu’elle défeuille rapidement, empêchant ainsi le déve-

loppement des capsules. Il en résulte des pertes formidables dont

s’inquiètent les organismes financiers et, en particulier, le Crédit

foncier égyptien, très intéressé à la culture cotonnière.

Puisque je vous parle des relations des établissements financiers

avec les Insectes nuisibles, je me permettrai de vous citer encore un

exemple. 11 s’agit de la Mouche des fruits, Ceratitis capitata, qui, par

ses déprédations, s’est rendue tristement célèbre, d’abord sur divers

points du bassin méditerranéen, puis aux îles Hawaii et, enfin, en

Floride. Elle fut l’objet de missions scientifiques confiées à d’illus-

tres entomologistes tels que Silvestri, en vue de la recherche des

précieux auxiliaires qui limitent sa multiplication dans son pays

d’origine et qui purent être acclimatés en Hawaii. En 1929, introduite

par imprudence aux Etats-Unis, la Mouche des fruits fut signalée

sur une étendue d’environ 14.500 kilomètres carrés. L’annonce de sa

présence provoqua une réelle panique financière qui s’illustra par la

chute de vingt-cinq banques du fait que les agriculteurs furent privés

de leurs ressources n’ayant plus la faculté de vendre leurs récoltes

et même leurs terrains et de réaliser des gages hypothécaires.

Que dire enfin de l’importance du fléau acridien qui préoccupe

l’Humanité depuis les temps les plus reculés ? On n’a pas encore

vaincu le péril des hordes de Sauterelles, car la solution du problème

70 —

dépasse les frontières administratives que les hommes' ont cru devoir

établir, aussi bien que les possibilités d’une administration locale

ou d’un seul laboratoire. Toutefois, les résultats des recherches

entreprises par des expérimentateurs tels que Uvarov, Zolota-

REVSKY et son collaborateur mort au champ d’honneur, Marc

Murat, laissent espérer que nous approchons du but, c’est-à-dire

la suppression des vols calamiteux, non seulement pour l’Agricul-

ture, mais aussi pour toute l’activité des populations des territoires

envahis. Par une action constante, depuis 1919, j’ai la satisfaction

d’avoir contribué à la coordination des efforts des diverses parties

de l’Empire français et des diverses Nations intéressées à la lutte et

aux recherches. Les cironstances ont interrompu cette action mais

elle devra être reprise et poursuivie sans relâche dès que cela sera à

nouveau possible..

Je ne vous retiendrai pas davantage avec des exemples, si frappants

puissent-ils être. En ai-je assez dit pour vous avoir convaincus de

l’importance de la matière de la nouvelle chaire et de l’étendue du

champ de recherches qui s’ouvre à elle, aussi bien que de sa place au

Muséum National d’ Histoire Naturelle ? N’est-ce pas ce dernier

également qui détient les plus riches collections et la plus riche

bibliothèque de Sciences Naturelles coloniales ? Et c’est, à mon avis,

en son sein que le Ministère des Colonies devra continuer de créer

des Centres de Recherches, indépendants ou annexés aux chaires

existantes. Toute décision contraire me parait vouée, tôt ou tard, à

un échec et n’aura d’autres résultats, toujours onéreux, que celui de

retarder l’aboutissement de travaux utiles pour la mise en exploita-

tion de notre magnifique France d’Outre-Mer.

Nos Colonies ont besoin de vivre et de se développer et, pour cela, de

connaître et d’exploiter leurs richesses naturelles ; les hommes de Science

ont pour rôle de les guider et de les aider dans cette tâche. Par réciprocité,

elles constituent pour eux un champ d’études spéculatives illimité et très

prenant.

Ainsi s’exprimait, en 1938, en séance de l’Académie des Sciences,

son éminent Seerétaire peprétuel M. Lacroix, et c’est en m’appuyant

sur cette affirmation que je vous préciserai, maintenant, les buts de

la chaire d’Entomologie agricole coloniale.

N’ayant pas eu l’occasion, lors de la création de la chaire, d’exposer

aux professeurs du Muséum ma conception sur l’orientation à donner

au nouveau service, je dois à mes Collègues quelques précisions sur

cette question. Ceci ne me paraît pas négligeable, car il est bon que

tous sachent exactement la part de chacun dans l’édifice commun.

Mon programme, plusieurs d’entre vous le connaissent déjà car

voici près de vingt ans que j’en ai formulé les grandes lignes pour la

— 71 —

première fois et celles-ci ont servi à la rédaction du Rapport au

Président de la République lors de la création de la chaire de Zoologie

agricole à l’Institut National d’ Agronomie Coloniale, en 1932. En

voici, d’ailleurs, le texte essentiel :

Les ravages commis par les maladies et les parasites de toute nature

qui s’attaquent aux cultures tropicales sont, tous les ans, la cause pour

l’Agriculture des pays chauds d’énormes pertes se chiffrant par milliards

de francs.

L’organisation de la lutte contre ces fléaux nécessite la formation de

jeunes spécialistes des questions de phytopathologie et d’entomologie

tropicales, la recherche, le classement et l’étude méthodique d’une énorme

documentation technique ou simplement documentaire, actuellement

dispersée dans les établissements scientifiques du monde entier, la déter-

mination des nouveaux parasites, l’étude et la mise au point des mesures

adnoinistratives susceptibles d’enrayer les dégâts et de protéger les régions

qui ne sont pas encore atteintes, l’établissement d’une étroite collaboration

avec les spécialistes de tous les pays, la recherche des meilleures méthodes

de traitements curatifs ou simplement préventifs, l’envoi aux Services

locaux des instructions techniques dont ils peuvent avoir besoin, etc.

La destination principale de la chaire est donc l’étude des Insectes

ayant une importance économique pour les régions tropicales et

subtropicales. Selon M. Chevalier, il s’agit là de territoires qui

couvrent environ le tiers des terres du globe. Parlant de cette

immense zone, un grand agronome belge ajoute :

Rappelons qu’elle a le monopole de la production du Riz, du sucre de

Canne, du Café, du Cacao, du Thé, des Bananes, des Dattes, des Olives,

du Manioc ; qu’elle récolte la plus grande partie de la culture mondiale du

Maïs ; qu’elle seule produit le jute, le coton, le caoutchouc, les bois précieux,

certaines résines et les gommes ; qu’elle fournit une abondance de matières

grasses (Leplae).

Dans la période actuelle, l’absence de tous ces produits fait mieux

évaluer l’importance de la place qu’ils occupent dans l’économie

d’un pays, du nôtre en particulier, et l’immensité du champ d’inves-

tigations qui s’ouvre à nous. Aussi, il n’est pas surprenant que les

Nations, justement préoccupées de sauvegarder de telles richesses,

se soient attachées à créer et à perfectionner des laboratoires d’Ento-

mologie et à former des spécialistes chargés des recherches sur les

Insectes de ces cultures. Je ne m’étendrai pas sur les remarquables

Services qui ont été mis sur pied par l’Angleterre, les Etats-Unis ou

la Hollande qui possèdent, dans leurs colonies, cent fois plus d’ento-

mologistes que la France ; mais je me suis laissé dire, tout récemment

encore, que la Belgique, qui dispense dans ses Instituts agronomiques

et ses Universités des enseignements d’ Entomologie agricole colo-

niale, espère avoir, dans trois ans, au Congo belge, une trentaine

d’entomologistes spécialisés. Nous avons un retard considérable à

rattraper et la période présente semble particulièrement favorable

pour préparer l’avenir.

A côté de l’étude systématique des Insectes nuisibles et utiles,

j’envisage de donner une grande place à leur étude biologique. En

effet, la biologie domine toutes les mesures que l’on peut être amené

à prendre soit pour enrayer la multiplication des ennemis des Végé-

taux, soit pour favoriser le développement des Insectes auxiliaires

ou des Insectes auxquels nous devons « le plus doux des aliments et

le plus somptueux des Textiles » (P. Marchal).

Le rôle de la chaire sera d’orienter ces recherches en restant sur un

plan élevé qui fasse abstraction des buts spéculatifs, afin de ne pas

stériliser les efforts. Pour les mener à bien, il suffira de se rappeler les

magnifiques travaux de Paul Marchal et les conclusions pratiques

que l’on peut tirer de la plupart d’entre eux.

Mais l’activité de la chaire ne saurait se borner à l’étude propre-

ment dite des Insectes utiles et nuisibles aux cultures coloniales,

d’autres attributions lui sont réservées, qui complètent d’ailleurs la

première.

Nous avons, tout d’abord, l’enseignement de l’Entomologie appli-

quée aux Colonies par des cours publics et par la formation de sta-

giaires destinés à devenir des entomologistes locaux.

La constitution de collections d’ Entomologie appliquée aux

Colonies entre essentiellement dans le rôle d’une chaire du Muséum.

Il en existe déjà un noyau important grâce aux envois d’élèves que

j’ai formés depuis une vingtaine d’années et aux éléments qui ont

permis à notre vénéré maître, M. Bouvier, de créer la galerie d’Ento-

mologie appliquée installée au troisième étage de ce h|timent. Des

améliorations sont indispensables à prévoir, surtout au point de vue

de la lumière, afin que le public puisse tirer tout le profit souhaitable

des matériaux si intéressants qui y sont exposés.

Des liens étroits doivent exister entre la chaire d’Entomologie

agricole coloniale et les diverses chaires du Muséum et plus parti-

culièrement avec la chaire d’Entomologie générale pour le déve-

loppement et l’exploitation scientifique des collections d’insectes

appartenant aux groupes les plus riches en espèces nuisibles. Lors

de sa mise à la retraite, en 1934, M. Marchal avait obtenu du Direc-

teur de l’Agriculture, M. Lesage, et de son successeur, M. Brasart,

que la collection de Cochenilles créée par lui et ses collaborateurs,

ainsi que la documentation scientifique qui s’^ rapporte, soit offerte

au Muséum. Cette collection nationale qui, je l’espère, s’enrichira

encore des types de toutes les espèces décrites de France et de son

Empire, se trouve à mon laboratoire à la disposition de tous les

spécialistes. En souvenir du grand savant qui l’a conçue elle doit

devenir une des plus complètes du monde.

73 —

Nos efforts se porteront également sur la formation de collections

similaires de Pucerons, de Psyllides, d’Aleurodes, de Tysanoptères,

d’ Orthoptères, d’ Hyménoptères parasites, ayant une importance

économique.

Nous devons encore prévoir la constitution d’un Centre de docu-

mentation relative à l’Entomologie agricole des régions tropicales et

subtropicales. Pour ma part, je suis heureux d’y apporter celle que

j’ai accumulée depuis vingt ans et qui deviendra le point de départ

de l’organisme que j’envisage pour l’avenir et qui pourra prêter son

concours aux Services officiels locaux, aux Colons, aux Sociétés

foncières, pour lesquels se posent des problèmes d’Entomologie

économique souvent très importants.

J’ajouterai que, grâce à une subvention spéciale du Secrétariat

d’Etat aux Colonies, la nouvelle ehaire a pu acquérir la bibliothèque

personnelle de Paul Marchal, essentiellement riche en travaux sur

la Biologie et sur les Insectes nuisibles et utiles à l’Agriculture.

Notre laboratoire sera largement ouvert aux demandes de rensei-

gnements ; en bref, il devra être le conseiller technique de la France

d’Outre-Mer pour toutes les questions d’Entomologie agricole.

J’insiste enfin sur le rôle qu’il devra jouer pour coordonner les

travaux poursuivis dans les différentes Colonies, Il faut que tout

entomologiste, même perdu dans la brousse, sente qu’il a au Muséum

une Maison-mère scientifique à laquelle il peut faire appel en toutes

circonstanees, qui l’aide à suivre les progrès de la Métropole et des

pays étrangers, qui ne l’abandonne jamais et qui saura, le cas échéant,

défendre ses intérêts en son absence.

Je n’ignore pas qu’il s’agit là d’une œuvre de longue haleine, mais

si les hommes sont mortels, j’ose espérer que les institutions, quand

elles répondent à une nécessité, peuvent survivre et prospérer et que

d’autres poursuivront le travail que je m’efforce d’entreprendre.

Je demande à mes Collègues de bien vouloir m’apporter le concours

de leur expérience et de ne pas hésiter à me faire connaître toutes les

suggestions qui pourraient leur paraître utiles, tant pour le bon

fonctionnement de la chaire que pour l’organisation des recherches.

J’ose espérer que le Secrétariat d’Etat aux Colonies,œt en parti-

culier l’Office de la Recherche Scientifique Coloniale que dirige notre

collègue et ami R. Jeannel, continuera à me faire confiance pour

tout ce qui concerne les Insectes nuisibles et utiles, ainsi qu’ont bien

voulu le faire dès cette année l’Office du Niger et l’Union Cotonnière.

Je sais, d’autre part, que je peux compter sur mes collaborateurs

et sur mes anciens élèves dispersés dans les diverses parties de la

France d’Outre-Mer. Enfin, je ne voudrais pas passer sous silence le

soutien précieux que j’ai trouvé de tout temps auprès de l’Association

« Colonies-Sciences » et de son directeur M. Martelli, ainsi que le

concours que m’a apporté, depuis 1935, le Comité d’ Encouragement

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 2, 1943,

6

— 74 —

aux Recherches d’Entomologie appliquée qui a permis une améliora-

tion constante de mon laboratoire. Je dois une grande reconnais-

sance à tous les adhérents et en particulier à son Président, M. Tau-

DiÈRE, à son Trésorier, M. Cormier et à son Secrétaire général,

M. Maingot-Thuilleaux.

Ainsi construite sur de telles bases, la chaire d’ Entomologie agri-

cole coloniale, j’en ai la conviction, ne faillira pas à la tâche qu’elle

doit assumer ; tâche au sujet de laquelle je rappellerai, pour termi-

ner, ce que Paul Marchal disait le 9 janvier 1918, en prenant pour

la seconde fois le fauteuil de la Présidence de la Société Entomo-

logique de France et qui, hélas ! n’a rien perdu de son actualité :

Il n'est pas douteux que, lemettant à l'avenir les préoccupations de

philosophie désintéressée, la Nation, pendant la période que nous traver-

sons, doit, avant tout, s'efforcer de vivre et de préparer l’essor économique

des entreprises qui surgiront des ruines après la tempête ; en ce qui nous

concerne, le but utilitaire de l’Entomologie doit donc, au plus haut point,

attirer notre attention... Souhaitons que les recherches tendant directe-

ment ou indirectement à la protection des cultures contre les ravageurs

deviennent de plus en plus nombreuses et faisons nous-mêmes tous nos

efforts pour apporter par notre travail une contribution à l’œuvre de

relèvement économique qui se prépare pour notre Pays !

— 75 —

Sur L’ÉVOLUTION des dessins tégumentaires

MAMMALIENS.

Par E.-G. Dehaut.

I. — Chez la plupart des Mammifères à robe ornée, l’orthogénèse

du dessin atteint ses stades les plus avancés à la queue, dans la région

sacrée et aux lombes, la tête et le cou restant souvent moins évolués

sous ce rapport : loi formulée par Eimer sous le nom de postero-

anteriore Entwicklung, à la suite de longues et ingénieuses recberches

sur une espèce reptilienne, le Lacerta muralis et sur les Oiseaux de

proie du genre Falco

Ainsi, chez la Genetta Victoriæ décrite et figurée par Oldfield

Thomas les dessins de type primitif, rubans plus ou moins allongés

disposés longitudinalement ou un peu obliquement par rapport à la

ligne mésiale, prédominent à la tête et au cou, la ligne noire verté-

brale s’étendant seule jusqu’à la base de la queue. Sur les côtés du

thorax et de l’abdomen se voient des taches foncées très nettes et

très nombreuses. Et la queue est annelée de noir et de blanc.

Salomon Muller et Schlegel décrivent le système de coloration

de la Viçerra Boiei en ces termes : «Le cou seulement montre, en dessus,

deux rubans longitudirmux, toutes les raies des autres parties du tronc

ayant la forme de bandes transversales »

Dans la curieuse leuco-mélanodermie normale de VAiluropus

melarioleucus étudiée par Alphonse Milne Edwards les taches

noires qui entourent les yeux, et celles des oreilles, dessins moins

évolués que la sangle de même couleur recouvrant la ceinture scapu-

laire, se trouvent en avant d’elle.

II. — Voici, cependant, un cas à^nversion de la loi d’EiMER®.'^

Dans la galerie de zoologie, M. Rode m’a montré la très belle

1. Variiren der Mauereidechse, Archiv für Naturg., 47® année (1), 1881, p. 462.

Voir aussi : Boulenger, Lizards allied to Lacerta muralis, Trans. Zool. Soc. London,

t. XXI, 1916, p. 14, pl. III, fig. 8.

2. Variiren der Mauereidechse, p. 443.

3. Mammals obtained by Sir Harry Johnston in the Uganda Protectorate, Proc.-

Zool. Soc. London, 1901 (2), p. 27, pl. V,

4. Eene nieuwe soort van Civetkat van Bornéo, in Temminck, Naiuurlijke geschie-

denis der Nederlandsche ooerzeesche bezittingen. Zoologie. Zoogdieren van den Indischen

Archipel, Leiden, 1839-1844, p. 125, Pl. XVIII, fig. 1 et 2.

5. Faune mammalogique du Tibet, in Henry et Alphonse Milne-Edwards, Recher-

ches pour servir à l’histoire naturelle des Mammifères, Paris, 1868-1874, p. 323, Pl. L.

6. Toutes les espèces reptiliennes non plus ne présentent pas une évolution postéro-

antérieure du système de coloration.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XV, n® 2, 1943.

— 76

Antilope africaine Cephalophus Doriæ, où le système de coloration

présente un développement antéro-postérieur (fig. 1).

Puisque les parties du corps les plus évoluées — celles qui ont

atteint le stade concolor — sont la tête et le cou (d’une jolie couleur

marron), le dessin le plus primitif doit se trouver dans la région caudale,

et, de fait, c’est une tache brun noir, médiane, très allongée, qui, à la

face dorsale de la partie antérieure de la queue, rappelle encore le

stade primordial rubané (fig. 2).

Entre ces deux états évolutifs extrêmes, daùs les régions sacrée,

lombaire et thoracique, vingt-et-une bandes transversales (impaires

et médianes) brun noir occupent toute la largeur du tégument dorsal

(où la couleur fondamentale, terre de Sienne, est assez claire). Or

les trois premières, situées juste'en arrière de la ceinture scapulaire,

sont presque effacées : passage insensible du stade zébré au stade

concolor.

A l’extrémité opposée, la 21® bande montre distinctement les

taches qui la composent, alignées dans le sens transversal (fig, 2).

Il en est de même de la 20® ; état intermédiaire aux stades maculé et

zébré.

Deux taches très petites, semblables à celles qui forment la

21® bande, se voient à la base de la queue : l’une sur la ligne mésiale

et l’autre à gauche. Ces dessins asymétriquement disposés sont, chez

notre Antilope, les seuls du stade maculé proprement dit.

Au total, ce qui donne à la robe du Cephalophus Doriæ son aspect

insolite, c’est essentiellement une succession ininterrompue d’états

évolutifs d’autant plus éloignés du stade primordial qu’ils sont

réalisés plus antérieurement. Tout à fait en arrière, état intermé-

diaire aux stades rubané et^ maculé ; puis stade maculé proprement

dit. Un peu plus en avant, état intermédiaire aux stades maculé et

zébré. Plus en avant encore, stade zébré proprement dit ; état

intermédaire aux stades zébré et concolor ; stade concolor typique.

A bien des égards, une telle sériation reproduit, mais en sens

précisément inverse, la succession Eimérienne des stades évolutifs

de VEquus quagga

Ce qui est très curieux, c’est qu’elle est presque la même que chez

le Marsupial carnivore de Tasmanie, Thylacinus cynocephalus, qui,

lui aussi, est concolor antérieurement et zébré en arrière M. le

Professeur Bourdelle a bien voulu fixer sur ce point mon attention.

Chez la Couleuvre verte et jaune (Zamenis gemonensis), Camerano a montré que les

dessins céphaliques sont à un stade plus avancé que ceux des parties dorsales du tronc

et surtout de la queue.

Monografia degli Ofidi italiani (Colubridi), Mem. Acc. Sc, Torino, sér. 2, t. XLI,

1891, p. 446-447, PI. II, fig. 5 et*6.

1. Floweh et Lydekker, Mammals living and extinct, London, 1891, p. 384, fig. 160.

2. Flower et Lindekker, ouvrage cité, p. 137, fig. 39.

Fig. 2. — Cephalophus Doriæ. Les 19®, 20® et 21® bande transversale ; les deux très petites

taches de la base de la queue et le dessin maculé-rubané situé en arrière d’elles. Gran-

deur naturelle.

Seulement, chez le Thylacine, il n’existe aucune trace de dessin du

type maculé.

Voilà donc deux Mammifères, appartenant à deux groupes naturels

aussi différents que les Marsupiaux et les Ruminants, et qui pré-

sentent pourtant un caractère commun : le développement antéro-

postérieur de leurs dessins. Il s’agit là de Vinversion d’une tendance

évolutive presque constante dans l’embranchement des Vertébrés, et,

relativement à son déterminisme, je ne trouve aucune hypothèse à

proposer.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

79 —

Notules ichthyologiques

(Cinquième série) .

Par Paul Chabanaud.

XIX. — Morphologie macroscopique de V organe nasal d'Ony&lomns

serpens (L.).

On ne saurait rien ajouter à la description qui a été donnée par

Moreau ^ de la morphologie externe de l’organe nasal à' Oxystomus

serpens (L.), description qu’illustre la figure 1 de la présente note.

Il ne s’agit donc ici que de la morphologie interne de l’organe.

La capsule nasale est très allongée ; sa hauteur est comprise près

de 3 fois dans sa longueur. La narine antérieure (inhalante) s’ouvre

à proximité immédiate de l’extrémité rostrale de la capsule ; la fente

longitudinale, qui représente la narine postérieure (exhalante),

confine à son extrémité caudale. La par.oi profonde de la capsule

nasale est occupée tout entière par l’organe olfactif proprement dit.

Celui-ci se compose de 2 séries de lamelles du type cunéiforme 2.

Ces 2 séries sont longitudinales et dorso-ventralement sym4triques.

Il n’existe pas de travée axiale distincte.' Dans chaque série, les

lamelles sont au nombre d’environ 50 ; elles augmentent graduelle-

ment de grandeur, à partir dé chacune des deux extrémités de la

série, les plus développées occupant le milieu de celles-ci. Le contour

de l’ensemble dessine approximativement une ellipse très allongée.

L’organe ne se prolonge pas dans la tubulure de la narine antérieure.

Dans une lamelle olfactive du type cunéiforme, Derscheid (p. 81)

définit un bord mésal (« central ») et un bord périphérique. Ces deux

bords sont séparés l’un de l’autre par Yapex de la lamelle. D’ordinaire,

le bord mésal — contigu à la travée axiale, lorsque celle-ci existe

— • est concave, tandis que le bord périphérique est convexe. Chez

Oxystomus serpens, le bord mésal est, au contraire, largement con-

vexe, dans son ensemble, tandis que le bord périphérique est pro-

fondément concave ; l’apex dessine un angle aigu. D’ordinaire égale-

ment, le bord mésal des lamelles dorsales se trouve dans le prolon-

gement du bord mésal des lamelles ventrales ; l’apex de toutes les

lamelles se dresse perpendiculairement au plan général passant par

leur bord mésal ; enfin, le bord périphérique des lamelles dorsales

1. Moreau (E.). Hist. Nat. Poiss. France, 3, 1881, p. 583.

2. Derscheid (J. M.). Ann. Soc. Roy. Zool. Belgique, 53, 1922, p. 79-112 J

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 2, 1943.

a, aditus du sac annexe ; d, dents de la mâchoire supérieure ; n a, narine antérieure ;

n P, narine postérieure. Sur la figure 1, la narine postérieure est masquée par son

propre bord dorsal.

Fig. 1. — Oxystomus serpens. Aspect extérieur des narines du côté droit.'

Fig. 2. — Oxystemus serpens. Organe nasal du côté droit. La capsule nasale est ouverte

et l’organe olfactif est étalé, dans le but de montrer la forme des lamelles.

Fig. 3. — Oxystemus serpens. Coupe schématique de l’organe nasal du côté droit. Les

lamelles olfactives sont en noir plein.

regarde en direction opposée à celle du bord périphérique des lamelles

ventrales. Chez Oxystomus serpens, cette disposition ne se réalise que

si l’on étale l’organe olfactif, ainsi que le montre la figure 2. En effet,

l’organe olfactif étant en place, la série dorsale des lamelles sur-

plombe la série ventrale et le bord mésal des lamelles dorsales forme,

avec le bord mésal des lamelles ventrales, un angle tellement aigu

que les lamelles dorsales et les lamelles ventrales se trouvent en

contact réciproque, sur une certaine étendue de leur bord mésal ;

au surplus, l’apex et le bord périphérique des lamelles dorsales sur-

plombent l’apex et le bord périphérique des lamelles ventrales, la

partie périphérique de toutes les lamelles s’orientent dans une même

direction externe (fig. 3).

L’aditus du sac annexe s’ouvre à l’extrémité caudale de la capsule,

sous la partie périphérique des dernières lamelles de la série dorsale.

Laboratoire des Pêche» et Productions coloniales d’origine animale.

— 82

Les Isopodes terrestres des départements

DE LA Dordogne et du Lot-et-Garonne

(2® partie) ^

Par J.-J. Legrand.

I. Description des formes nouvelles.

(suite).

B. Haplophthalminæ.

Helenonîscus nov. gen.

Pièces buccales : md droite présentant 2 pénicils insérés l’un sur le

bord médian, l’autre sur le contour du processus molaire ; md gauche

présentant 3 pénicils insérés sur le bord médian ; mxj : exopôdite à

9 dents chitineuses et une soie sensitive, endopodite à 4 pénicils dont

un, occupant une place variable suivant l’individu considéré, est

nettement plus petit que les autres, fig. 3 G ; mxg divisé en deux

lobes l’interne plus haut que l’externe et deux fois plus large 5

mxp à palpe présentant 4 articles visibles.

Lobes céphaliques latéraux triangulaires ; lobe médian bien déve-

loppé. Yeux à un seul gros ocelle.

Ornementation tergale : simple sur la tête, composée de petits

tubercules coniques disposés en rangées transversales ; ornementa-

tion thoracide du type Haplophthalmus mais très émoussé, à peine

visible ; tergites abdominaux lisses.

La chitine vue à un grossissement moyen présente par place une

structure cellulaire (= Wabenstruktur Verhœfî) très visible par

exemple sur certaines parties des tergitj» et des exopodites des

pléopodes.

Endopodite pL mâle biarticulé, à article distal néttement plus

court que le basal (2/3). Endopodite plj mâle biarticulé, à article

basal beaucoup plus long que chez Haplophthalmus (2 /3 de l’article

distal) (fig. 3 A et B).

Ex4podites des pléopodes 3 et 4 différant peu d’un sexe à l’autre.

Exopodite du pléopode 5 mâle présentant un lobe proximal aigu

absent chez la Ç.

7. Helenonîscus (nov. gen.) prenant! nov. spec.

et 2 Ç au bord du Lot, dans la terre argileuse. Villeneuve-sur-

Lot.

1. Cf. Bull. Muséum, 1942, 2® s., XV, p. 406 à 410.

Bulletin du Muséum, 2® série^ t. XV, n° 2, 1943.

Taille : (J et Ç 3 mm. 6x1 mm. 2.

Couleur : blanc jaunâtre ; quelques chromatophores mélaniques

disséminés sous le tégument dorsal, dans la tête et au niveau des

pleures thoraciques et abdominaux.

Tégument : face tergale de la tête ornée de petits tubercules

coniques en 6 rangées transversales ; tergites thoraciques ornés de

5+5 côtes très peu saillantes, à peine visibles, correspondant aux

côtes a X b c d de la nomenclature de Verhoeff (1930 (fig. 4 A).

Les côtes x sont plus fortes sur les péréionites postérieurs ; les côtes d

(médianes) sont très courtes sur les tergites 1, 2, 3, 4 et manquent

Fig. 3. — Helenoniscus nov gen. prenanti nov. sp. A, pl. 1 — r

B, pl. 2 — C, endop. mx^.

sur les suivants, elles n’existent pas chez le ^ ; les côtes c sont

formées de 3 tubercules chez la $, de 2 tubercules chez le (J ; ter-

gites abdominaux lisses.

Pléopodes mâles, pli exopodite triangulaire à sommet postérieur

massif et arrondi, à bord externe fortement concave ; endopodite

biarticulé, à article basal 1 fois 1 /2 plus long que le distal, en forme

de tronc de cône effilé vers l’arrière, à bord externe orné de quelques

soies isolées, article distal en forme de fer de lance débutant par une

gorge et se continuant par une partie triangulaire effilée vers l’arrière,

à sommet arrondi, plg endopodite biarticulé ; article basal prismatique

présentant du côté interne une arête saillante ; article distal 1 fois 1 /2

plus long que le basal, en forme de stylet très effilé à son extrémité

transformée en tube par l’enroulement de ses bords (fig. 3 A et B).

Différences sexuelles. Le mauvais état du ^ ne m’a pa^ permis

d’étudier les péréiopodes.

1^ Je dédie cette espèce à M. le Professeur Prenant, en témoignage

de profonde sympathie.

Fig. 4.- — A, Helenoniscus noi>, gen. prenanti nov. sp. —

B, Haplophthalmus ieissieri nov. sp.

8. Haplophthalmus teîssîeri nov. sp.

3 $ et (J 3 au bord du Lot dans l’argile humide. Villeneuve-sur-

Lot (Lot-et-Garonne).

Taille : ^ 2 mm. 8x0 mm. 8 ; Ç 3 mm. X 1 mm.

Coloration : blanc jaunâtre ; pas de chromatophores.

Tégument : face tergale de la tête couverte de gros tubercules

arrondis en* 3 rangées transversales. Un tubercule isolé coiffe le

sommet du lobe céphalique médian. 1®^ tergite thoracique orné de

6 + 6 côtes saillantes crénelées, correspondant aux côtes a x b y c d

de la nomenclature de Verhoeff ; côtes xtrès petites, côtes c allant

du bord antérieur à la moitié du tergite, côte y allant du bord posté-

rieur à la moitié du tergite» Les autres tergites thoraciques présentent

5 + 5 côtes : a X b c d (fig. 4 B) ; les côtes x sont plus développées

que sur le 1®^ tergite. 3® tergite abdominal présentant 2 apophyses

moyennement saillantes, arrondies vers l’arrière sans surplomb de la

partie supérieure comme chez H. mengei (Zad,).

Lobes céphaliques latéraux divergents, à sommet légèrement

effilé et arrondi. Lobe médian bien développé.

Yeux formés d’un seul ocelle très petit et noir.

Pléopodes mâles, pli exopodite triangulaire, à sommet postérieur

85

arrondi légèrement recourbé vers Textérieur, à bord externe, régu-

lièrement concave (fig. 5 B) ; endopodite biarticulé, article distal

un peu plus long que le basal, fortement strié dans sa partie termi-

nale, les stries découpant de petites dents sur la surface externe.

Pointe légèrement tordue vers l’extérieur (fig. 5 G), pl.j endopodite

biarticulé, à article basal très court, à article distal en forme de

stylet, présentant une forte bosse dans la partie médiane de son bord

externe, pointe légèrement tordue vers l’intérieur (fig. 5 D).

Différences sexuelles. Je n’ai pas remarqué de différence entre

l’ornementation des ^ et des Ç comme chez H. mengei Zad. et H.

perezi Legrand (cf. Legrand 1942).

7® péréiopode du (;J : Le carpos présente dans la partie distale de

sa face sternale un rebord très saillant fortement incurvé latérale-

ment et orné de 4 grosses soies subégales (fig. 5 A).

Rapport et différences. Cette espèce est identique à H. ahhreviatus

Verh. par l’ornementation thoracique et abdominale. Elle en diffère

par contre très nettement par le caractère sexuel secondaire du

7® péréiopode du Le grope H. abbreviaius-H. teissieri apparaît donc

analogue au groupe H. mengei Zad.- J/, delmontensis Yerh.-H. perezi

Legrand. Dans l’un et l’autre groupe il s’agit d’espèces identiques par

l’ornementation tergale mais différentes au point de vue des carac-

tères sexuels secondaires mâles.

— 86 —

Je dédie cette espèce à M. le Professeur Teissier en témoignage

de ma haute considération.

C. Oniscidæ.

Philoscia muscorum Scopoli var. rufa Legrand.

Je signale la capture intéressante, faite à Saint-Julien de Lampon

(Dordogne), d’une Philoscia muscorum Scop. var. ruja Legrand rose

aux yeux roses. Cette extension du phénomène de rufisme au pigment

oculaire qui n’avait pas encore été signalée chez les Philoscia mais

qui est commune chez Oniscus asellus L. et de nombreux PorceZ/io,

est sans doute l’effet d’une mutation analogue aux mutations lutea

et luteola que j’ai décrites chez Philoscia muscorum (1941).

D. Porcellionidæ.

9. Porcellio (Euporcellio) monticola Lereb. var. rufomarmoratus

(nova).

Les Eyzies (Dordogne) 1 et 1 Ç à l’entrée d’une grotte.

Face tergale des 2 individus marbrée de rouge brique sur fond gris.

(J : pleures, telson, appendices rouges ; yeux noirs, face tergale de

la tête, partie médiane des tergites thoraciques et abdominaux grise

avec quelques taches rouges irrégulières.

$ : entièrement rouge sauf les yeux et quelques traînées de méla-

nophores bruns sur la partie antérieure médiane de la tête, la base

des pleures thoraciques abdominaux et la partie médiane des péréio-

nites postérieurs.

10. Porcellio (Euporcellio) monticola Lereb. var. rufus (nova).

Un individu $ trouvé à Chancelade (Dordogne). Entièrement

rouge, même quant au pigment oculaire. Cette forme, probablement

une mutation, peut être considérée comme le terme ultime d’une

série à rufisme croissant, analogue à celle d’autres Porcellio tel P.

scaber Latr. Il est à remarquer que chez ces formes le pigment oculaire

n’est atteint que lorsque tout le pigment corporel est lui même trans-

formé. Un phénomène analogue a été signalé par Vandel (1938) à

propos de la dépigmentation chez les Trichoniscidæ.

E. Armadillidiidæ.

t

11. Armadillidium ( Pseudosphaerium) nasatum B. L. var.

rufum (nova).

Un individu Ç trouvé à Pombonne près Bergerac (Dordogne).

Coloration rose, yeux roses.

D’autres auteurs : Maury (1931), Vandel (1939) ont signalé des

exemplaires rougeâtres de la même espèce mais aucun nom de

variété n’a été donné. Ces auteurs n’ont d’ailleurs pas spécifié la

couleur du pigment oculaire.

Laboratoire de Zoologie de la Faculté des Sciences de Paris.

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

Lereboullet (A.). 1853, Mem. Soc. Mus. Hist. Nat. Strasbourg, IV,

p. 22.

Legrand (J.- J.). 1941, Bull. Biol. Fr. Belg., 76, p. 202-210.

Legrand (J.- J.). 1942. Les Isopodes terrestres des environs de Paris. I.

Description de quelques formes nouvelles. Bull. Soc. Zool. Fr., LXVII,

p. 153.

Maury (A.). Bull. Soc. Lin. Normandie, 8-III (1931).

Strouhal (H.). 1940, Zool. Anz., 129, f. 13-20.

Vandel (A.). 1934, Bull. Soc. Hist. nat. Toulouse, 66, p. 193-196.

Vandel (A.). 1938, Bull. Biol. Fr. Belg., 72, p. 135.

Vandel (A.). 1939, Bull. Biol. Fr. Belg., 73.

Verhoeff (K. yV.). 1930, Zool. Jb. Syst., 59, p. 1-64.

Verhoeff (K, W.). 1936, Mitt. Zool. Mus. Berlin, 21, p. 79-163.

88

Révision des Ploearia paléarctiques

(Hem. Reduviidæ)

Par André Villiers.

Le genre Ploearia a été créé par Scopoli ^ en 1786 pour P. domestica

Scop. Il groupe des Emesitæ répondant aux caractères suivants :

tête assez courte et robuste, divisée en deux lobes par un profond

sillon interoculaire courbé en arrière, le lobe antérieur globuleux,

brusquement resserré en arrière en un cou distinct ; yeux assez gros

et saillants ; premier article du rostre à peu près aussi long que le

deuxième, n’atteignant pas en arrière le niveau du bord antérieur

de l’œil ; pronotum allongé, généralement un peu plus long que la

tête, plus ou moins distinctement divisé en deux lobes par un sillon

transverse, le lobe postérieur très court et de largeur variable ; tro-

chanters antérieurs épineux ; fémurs antérieurs denticulés sur toute

leur longueur, la denticulation formée d’épines inégales et de tuber-

cules cylindriques épineux à l’apex ; tarses antérieurs plus courts que

les tibias, formés de trois articles soudés entre eux mais bien dis-

tincts ; pygophore des volumineux, inerme ou armé d’une apophyse

ventrale plus ou moins longue, épineuse, arrondie ou bidentée. Comme

dans d’autres genres de la même sous-famille les $ sont toujours

aptères alors que les ^ sont ailés ou aptères ; dans la région paléa-

arctique seuls des ^ aptères sont connus.

Le genre Ploearia est presque cosmopolite ; on le rencontre en

Asie (2 espèces), en Australie (2 espèces), en Nouvelle-Zélande

(1 espèce), en Afrique (4 espèces), en Amérique du Nord (5 espèces),

en Amérique du Sud (3 espèces) et dans la région méditerranéenne où

il compte buit espèces, y compris les trois espèces nouvelles décrites

plus loin Il est évident qu’un grand iiombre de formes exotiques

reste encore à découvrir et que le nombre plus abondant des

espèces paléarctiques est vraisemblablement dû à une prospection

plus complète de la région.

1. Del. Flor. et Faun. insubr. 1, 1786, p. 60.

2. En 1895 Noualhier citait six espèces paléarctiques ; l’une d’entre-elles, P.

grassator Puton appartient en réalité au genre Tinna Dohrn, caractérisé par la pré-

sence d’épines à la face inférieure de la tête.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 2, 1943.

— 89

Tableau des espèces Palearctiques,

1. Lobe postérieur de la tête globuleux, fortement saillant en arrière,

brusquement déprimé à la base et formant un angle avec le coti (fig. 10

à 16). Deuxième article des antennes des assez densément pubescent.

Valves génitales des ^ courtes et horizontales...... 2

— Lobe postérieur de la tête beaucoup moins saillant en arrière, peu dis-

tinct du cou qu'il prolonge insensiblement en avant (fig. 9). Deuxième

article des antennes des avec seulement quelques poils épars. Valves

génitales des ^ plus longues et obliquement dressées. 1. domestlca Scop.

2. Lobe postérieur de la tête légèrement bilobé à la base, sans tubercules

coniques ; . 3

— Lobe postérieur de la tête avec deux tubercules coniques horizîontaux

à la base (fig. 13) 54. abrupta Noualh.

3. Face inférieure de la tête légèrement sillonnée en long, sans protubé-

rances médiane ou latérales 5

Figs. 1-8; Gen. Pioearia Scopoli. — 1, P. Berlandi nov. sp,Ç d’Agadir. — 2,P. canarien-

sis Noualhier, des Açores. — 3, P. gutturalis Noualhier, de Gabès. — 4, P. Noual-

hieri nov. sp., dès Mouzaïa. ■ — 5, P. Putoni Noualhier, des Pyrénées-Orientales. —

6, P. domestica Scopoli, de Carcassonne. — 7, P. Mimeuri nov. sp., d’oudjda. —

8, P. abrupta Noualhier de Carthage. — (X 15 env.).

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 2, 1943.

7

— Face inférieure de la tête avec deux protubérances latérales ou une

protubérance médiane 4

4. Face inférieure de la tête avec une large protubérance médiane arrondie

en forme de goitre (fig. 14) 6. gutturalis Noualh.

— Face inférieure de la tête avec deux petites protubérances anguleuses

un peu en arrière de l’œil (fig. 12) 4. Noualhieri n. sp.

5. Pronotum allongé, modérément rétréci en arrière, la base bien plus

large que la moitié du bord antérieur (figs. 5 et 7). Apex des tergites

abdominaux avec une forte épine médiane G

— Pronotum court, très fortement rétréci en arrière, la base à peu près

aussi large que la moitié du bord antérieur (figs. 1 et 2). Apex des tergites

abdominaux avec une très petite protubérance arrondie . 7

6. Fémurs antérieurs modérément élargis, deux fois aussi gros que les

hanches, ses bords subparallèles (fig. 10) .......... 2. Putoni Noualh.

— Fémurs antérieurs fortement dilatés, trois fois plus larges que les

hanches, la plus grande largeur avant le milieu (fig. 11). 3 Mimeuri s. sp.

7. Lobe postérieur de la tête, vu de profil, régulièrement arrondi,

l’angle occipital à peu près droit ... 7. canariensis Noualh.

— Lobe postérieur de la tête, vu de profil brusquement arrondi, l’angle

occipital nettement aigu 8. Berlandi n. sp.

Figs. 9-12. Gen. Ploearia Scopoli, avant-corps vu de profil. — 9, P. domestica Scopolk!'

— 10, P. Putoni Noualhier. — 11, P. Mimeuri nov. sp. — 12, P. Noualhieri nov.

sp. — ( X 15 env.). ,

1. Ploearia domestica Scopoli 1786, Del. Flor. Faun. Insubr. I,,

p. 60, pl. XXIV, fig. A ( Ploiaria) . — Spinola, 1840, Essai Hem.,

p. 87 (Emesodema). — Rameur 1849, Faun. Andal. Il, p. 180

(Emesodema). — Amyot et Serville 1843, Hem., p. 396 (Emesode'

ma). — Herr, Schaeffer 1853, Wanz. Ins., IX, p. 116 (Emeso-

dema). — Costa, Cim. Regn. Nap. Cent., II, p. 11 (Emesodema).

■ — ■ Dohrn, 1860, Linn. Eut., XIV, p. 247, pl. I, fig. 16, 17, 18, 20

(Emesodema). — Fieber, 1861, Europ. Hem., p. 150 (Emesodema).

— Mulsant et Rey, 1783, Hist. nat. Pun. Fr., Emesides, p. 6

(Emesodema). — Stâl, 1874, Enum. Hem., IV, p. 93, 95 (Ceras-

copus).- — PuTON, 1880, Syn. Hem. Het. Fr., p. 166; 1886, Cat.

p. 37 (Cerascopus). — Noualhier, 1895, Rev. Ent. Fr., XIV,

p. 167, fig. 3 (Ploiaria). Bonnamour 1921, Ann. soc. lin. Lyon,

XVII, p. 79-81. — Cerascopus marginatus Heinek 1830, Zool. Journ.,

V, p. 36. — Figs. 6, 9, 17 et 18.

Long. 8-9 mm. — Jaune sale avec des bandes longitudinales sur l'ab-

domen, trois ou quatre anneaux sur les fémurs antérieurs, la base et l'apex

des tibias antérieurs, des macules sur le connexivum, les côtés de la tête

et du pronotum, bruns. Fémurs intermédiaires et postérieurs plus ou

moins nettement annelés de blanc à l’apex.

Tête large à lobe postérieur arrondi. Pronotum nettement rétréci à la

base. Abdomen pédonculé à la base, sans tubercules dorsaux. Fémurs

antérieurs allongés, portant deux rangs d’épines courtes et grêles, sans

tubercules distincts.

; Apophyse ventrale du pygophore très grande, robuste et sinuée

Pygophore court, très fortement échancré, largement ouvert. Valves

génitales presque verticales (figs. 17, 18).

Italie, Europe centrale et méridionale, Caucase et Turquie. ■ — ■

— France méri/diohale : Carcassonne, Nîmes, Landes,- Pyrénées-

Orientales, Hyères, Toulouse, etc., remonte jusqu’à Lyon (Rey,

Künckel) et même Paris (Bellier de la Chavignerie, Belle-

reaud). La synonymie de cette espèce avec le marginatus de Heinek

de Madère demande confirmation, d’autant plus que totis les Ploea-

ria semblent assez localisés. Le P. domestica se capture surtout dans

les maisons où il poursuit Içs petits Diptères.

•

2. Ploearia Putoni Noualhier, 1895, Rev. Ent. Fr., XIV, p. 168,

169, pl. I, fig. 6 (Ploiaria). — Figs, 5, 10, 19 et 20. ,

Long. 9,5-10,5 mm. — Testacé avec les côtés de la tête, la face ventrale

du thorax et de l’abdomen, des marbrures et bandes sur la face dorsale

de l’abdomen, un anneau préapical aux hanches antérieures, trois anneaux

aux fémurs antérieurs, la base et l’apex des tibias antérieurs, l’apex des

tarses antérieurs, le tubercule des trochanters antérieurs bruns. Fémurs

intermédiaires et postérieurs annelés de blanc à l’apex.

Lobe postérieur de la tête globuleux, bilobé à la base. Base du pronotum

fortement rebordée. Tubercules dorsaux de l’abdomen longs et aigus.

Fémurs antérieurs épineux et tuberculés.

(J : Apophyse ventrale du pygophore lamelleuse, trans verse, courte et

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n® 2, 1943.

7.

— 92 —

bidentée. Pygophore volumineux, arrondi en arrière. Valves génitales

assez courtes, brusquement courbées à l’apex (flgs. 19, 20).

France : Pyrénées Orienales : Ria. • — • Las Costes (exemplaire

capturé sous une pierre).

3. Ploearia Mimeuri nov. sp. . — Type : une $ du Maroc (Mus.

Paris). — ^ Figs. 7 et 11.

Long. 11 mm. — Avant-corps testacé ; côtés de la tête et du thorax, face

ventrale du thorax et de l’abdomen, de larges marbrures sur la face dorsale

de l’abdomen, la face ventrale des fémurs antérieurs, la bâse et l’apex des

tibias antérieurs bruns ; connexivum maculé de noir. Pattes intermédiaires

et 'postérieures blanc jaunâtre.

Lobe postérieur de la tête médiocrement saillant, portant en avant une

petite carène médiane, assez profondément déprimé en arrière. Sillon inter-

oculaire très profond, faiblement courbé en arrière. Pronotum une fois et

demie plus long que la tête, médiocrement rétréci en arrière, nettement

rebordé à la base, portant une très faible dépression trans verse au cin-

quième basal. Fémur antérieur fortement renflé, la rangée externe d’épines

mêlée de forts tubercules sétigères. Mésothorax un peu plus court que le

prothorax. Mésonotum trilobé en arrière, finement caréné au milieu.

Métanotum plus court que la moitié du mésonotum, fortement caréné au

au milieu. Protubérances dorsales de l’abdomen robustes, courbées en

arrière, mousses à l’apex.

Maroc : Oudjda (Coll. Sicard > Mus. Paris).

4. Ploearia Noualhîerî nov. sp. — Type : un (J d’Algérie (Mus.

Paris). — Figs. 4, 12, 21 et 22.

Long. 7,5 mm. — Testacé pâle ; tête avec les côtés, deux bandes indis-

tinctes sur chaque lobe brun. Thorax avec une bande latérale inférieure

brune et le reste plus ou moins distinctement marbré de brunâtre ; hanches

antérieures avec une macule préapicale, fémurs avec trois anneaux incom-

plets, la base du tubercule des trochanters, la base et l’apex des tibias

antérieurs bruns. Abdomen irrégulièrement marbré de brunâtre. Apex

des fémurs intermédiaires et postérieurs rembrunis jusqu’à un large

anneau apical blanc.

Base du lobe postérieur de la tête assez fortement échancrée. Pronotum

un peu plus long que la tête, fortement rétréci à la base, celle-ci finement

rebordée ; face dorsale avec un faible sillon transverse au quart basal.

Mésonotum un peu plus court que le pronotum, fortement élargi en

arrière. Abdomen sans tubercules dorsaux. Tubercule sétigère des hanches

antérieures très long et grêle. Fémurs antérieurs avec une rangée externe

det ubercules inégaux portant, de robustes épines à l’apex.

(J : Pygophore volumineux, fortement comprimé latéralement. Valves

génitales assez courtes, horizontales, régulièrement courbées. Apophyse

ventrale très petite, arrondie, presque entièrement cachée par les valves

génitales (figs. 21 et 22).

— 93 —

Algérie : Mouzaïa (de Peyerimhoff in coll. de Berge yin >

Mus. Paris).

5. Ploearia abrupta Noualhier, 1895, Ent. Fr., XIV, p. 167,

168, pl. I, fig. 5 ( Ploiaria) . — Figs. 8, 13, 23 et 24

Long. 8,5-10 mm. — Même coloration générale que l’espèce précédente

mais face dorsale du pronotum plus largement testacée, anneaux des

fémurs antérieurs indistincts. '

Lobe postérieur de la tête avec un petit tubercule médian tout contre le

sillon interoculaire et deux tubercules horizontaux à la base, la superficie

entre ces tubercules paraissant plane ou même légèrement concave. Pro-

notum moins d’une fois et demie plus long que la tête, très faiblement

rétréci en arrière, indistinctement rebordé à la base, sans sillon transverse.

Denticulations des fémurs antérieurs très robustes, mais les tubercules

sétigères très courts.

: Pygophore court et volumineux, comprimé latéralement, sans

apophyse ventrale distincte. Valves génitales horizontales, régulièrement

courbées (figs. 23 et 24).

Tunisie : Carthage, île Kneiss (Seurat); El Aroussa (de Bergevin).

■ — ' Algérie : Bône (D^ Puton, de Bergevin). — Maroc (Fairmaire).

Figs. 13-16, Gen. Ploearia Scopoli, avant-corps de profil. — 13, P. abi'upia Noualhier

— ( X 15 env.). — 14, P. guHuralis Noualhier. — 15, P. canariensis Noualhier. —

IG, P. Berlandi,no\.s'p. — (X 25 env.).

1. C’est probablement à cette espèce qu’il faut rapporter le Ploearia étudié par

E. Roubaud et A. Weiss sous le nom de domestica [Arch. Inst. Pasteur Tunis, XVI,

1927, p. 81-83).

— 94 —

6. Ploearîa gutturalis Noualhier, 1895, Rev. Eut. Fr., XIV,

p, 167, 168, pl. I, fig. 2 fPloiaria). — • Figs. 3 et 14.

Long. 5 mm. — ■ Entièrement testacé avec seulement d’étroites macules

brunâtres sur le connexivum.

Lobe postérieur de la tête transverse, très fortement renflé. Pronotum '

court, un peu plus long que la tête, large en avant, étroit à la base, très

fortement étranglé vers le quart basilaire ; base sans rebord distinct.

Mésothorax à peu près aussi long que le prothorax, très fortement rétréci

en avant. Métanotum transverse, plus court que la moitié du mésonotum.

Abdomen des'Ç très large, fortement pédonculé à la base. Fémur antérieur

robuste, la rangée externe d’épines dense, les épines longues et grêles.

: inconnu.

T unisie : Gabès. — Algérie : Biskra.

1 ■

7. Ploearîa canarîensîs Noualhier, iS95, Rev. Eut. Fr., XIV,

p. 167, 168, pl. I, fig. 3 (Ploiaria). — Cerascopus grassator Puton,

1889, Rev. Ent. Fr., VII, p. 293 ; Noualhier 1893, Ann. Soc.

Ent. Fr., p. 13. ■ — Figs 2, "15, 25 eP26.

Figs. 17-28, Gen. Ploearia Scopoli, segment génital des mâles. — 17, P. domestica

ScopoLi, apex de l’abdomen vu de profil. — 18, idem, vue apicale. — 19, P. Putoni

Noualhier, apex de l’abdomen vu de profil. — 20, idem, vue apicale. — 21, P. Nouaî-

hieri nov. sp., apex de l’abdomen vu de profil. • — 22, idem, vue apicale. —

23, P. abrupta Noualhier, apex de l’abdomen vu de profil. — 24, idem, vue apicale.

— 25, P. canariensis Noualhier, apex de l’abdomen vu de profil. — 26, idem, vue

apicale. — 27, P. Berlandi nov. sp., apex dé l’abdomen vu de profil. — 28, idem, vue

apicale.

Long. 5 mm. — Blanc grisâtre ; face dorsale du lobe antérieur de la tête

sauf les tubercules antennaires, côtés et face dorsale du lobe postérieur sauf

une étroite bande transverse contre le sillon interoculaire et une bande

paédiane bruns foncés. Pronotum avec la base et deux larges taches brunes.

Côtés du méso et du métathorax et deux bandes dorsales brunes. Face

ventrale de l’abdomen marbrée de brun ; chaque tergite avec deux bandes

arrondies concaves vers l’extérieur. Fémurs antérieurs largement maculés

de brun.

Lobe postérieur de la tête large et arrondi, sans protubérances, carène

ou sillon. Pronotum à peu près aussi long que la tête, large en avant, forte-

ment et régulièrement rétréci d’avant en arrière, sans sillon transverse

mais avec les angles postérieurs légèrement explanés et saillants. Méso-

thorax fortement pédonculé en avant. Rangée externe de denticulations du

fémur antérieur formée de très petites épines grêles et de cinq robustes

tubercules épineux à l’apex.

: Pygophore très petit, largement ouvert dorsalement, portant une

apophyse ventrale en épine aiguë fortement courbée dorsalement. Valves

génitales larges, dressées à 45°, courbées à l’apex (figs. 25 et 26).

Canaries : Ténérife : Santa Cruz ; Grande Canarie ; Arganiguin.

— Madère (Coll. Puton > Mus. Paris). — Açores : Ponta Delgada.

Exemplaires trouvés sous des pierres.

8. Ploearia Berlandi nov. sp. • — Type : un du Maroc (Mus.

Paris). — Figs. 1, 16, 27 et 28.

Long. 5 mm. — Coloration générale d’un jaune d’or ; tête brunâtre ;

connexivum largement maculé de noir. Tergites abdominaux avec une

petite bande rosâtre transverse le long du bord apical et deux taches noires

en avant et en arrière ; Apex des fémurs, des tibias et des tarses antérieurs

noirs. Apex des fémurs intermédiaires et postérieurs annelés de blanc.

Lobe postérieur de la tête globuleux, transverse, nettement bilobé en

arrière. Pronotum un peu plus long que la tête, large en avant, fortement

étranglé au quart apical. Mésothorax plus court que le prothorax, forte-

ment élargi en arrière et pédonculé en avant. Tergites abdominaux avec

une très petite protubérance médiane arrondie contre leur bord apical.

Rangée externe d’épines du fémur antérieur mêlée de six ou sept protu-

bérances épineuses inégales.

^ : Pygophore volumineux, portant une apophyse ventrale grêle,

bifurquée à l’apex en forme d’Y. Valves génitales robustes, horizontales

à la base, courbées et redressées à 45° à l’apex (figs. 27 et 28).

Maroc : région du Sous, nombreux exemplaires récoltés sous des

pierres à Agadir et dans la forêt d’Admine, en compagnie de Phyïlo-

morpha sp. (L. Berland, 1939).

Laboratoire d’ Entomologie du Muséum.

96 —

Sur les subdivisions et la répartition verticale

DU genre Sigillaria

Par A. Loubière, v

Les Sigillaires, disparues de la scène du monde depuis la fin de

Père Primaire, se rangent dans l’alliance des Lycopodiales, à côté des

Lépidodendrées, dont elles se rapprochent d’ailleurs par de nombreux

points de ressemblance. Bien que susceptible d’atteindre une hauteur

de plus de 30 mètres, avec un diamètre de plus d’un mètre à sa base,

leur tronc demeurait généralement colomnaire et simple jusqu’à son

sommet. Celui-ci se terminait parfois par une ou deux dichotomies

successives, mais toujours en gros rameaux peu divergents.

Ces Lycopodiales arborescentes éteintes, qui ont contribué pour

une large part à la formation de la houille, comprenaient un grand

nombre de représentants, connus sous le nom générique de Sigillaria

Brongniart (= Syringodendron Sternberg), genre qui semble avoir

été un des types les plus plastiques des temps paléozoïques.

Comme les menibres végétatifs et les organes fructifères gisent

toujours séparés, et ne peuvent par conséquent être rattachés à

* l’espèce dont ils dépendent, les Sigillaires à l’état d’empreintes ne se

différencient entre elles que par les caractères tirés principalement

de l’arrangement des cicatrices laissées par la chute des feuilles à la

surface des tiges, ordinairement réduites à leur enveloppe puissante

et houillifiée. L’écorce était tantôt lisse, tantôt marquée de côtes

longitudinales plus ou moins saillantes. L’aspect fort différent de ces

troncs a fait séparer les Sigillaires en deux groupes ; les Subsigillariées

ou Sigillaires sans côtes et les Eusigillariées ou Sigillaires cannelées.

Chez les Subsigillariées, on avait tenté d’établir à titre de sous-

genres les Clathraria Brongniart et les Leiodermaria Goldenberg,

suivant que les cicatrices foliaires étaient portées sur des coussinets

ou sur des surfaces unies. Mais plusieurs échantillons ont montré les

caractères mêmes de ces deux types : le Sigillaria (Leiodermaria)

spinulosa Germar et le Sigillaria (Clathraria) Brardii Brongniart,

passant graduellement l’un à l’autre sur les mêmes tiges.

Tout comme pour le groupe précédent, les Eusigillariées ont été

également divisées en deux sections, pour lesquelles Sternberg

avait proposé les noms de Rhytidolepis et de Favularîa, les formes de

la première série offrant des cicatrices espacées, et celles de la seconde

des cicatrices rapprochées, parfois contiguës. Cette distinction n’a

BuUelin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 2, 1943.

97

aussi qu’une valeur relative, étant donné que ces deux modes de

distribution des cicatrices peuvent se rencontrer l’une et l’autre sur

les mêmes individus, suivant l’emplacement sur les troncs d’où vien-

nent les échantillons. La coexistence sur une même tige .des types de

ces deux sous-genres peut être due à des difïerénces de niveaux et

par conséquent d’âge : les régions inférieures possédant des cicatrices

plus éloignées les unes des autres que ne le sont celles des portions

supérieures. Mais on observe aussi quelquefois des variations

brusques, dues sans doute à l’apparition d’un cycle de fructification

ou bien encore à une accélération ou à un ralentissement momentané

de la plante. Il importe de faire encore remarquer que ces cicatrices

paraissent àssqz souvent de formes différentes, selon que la décorti-

cation du tronc est plus ou moins profonde. De là de sérieuses diffi-

cultés non seulement dans la délimitation des espèces, mais encore

même des groupes dans lesquels on a divisé le genre Sigillaria.

Cependant, il est bien reconnu qu’eiji général la largeur des côtes,

l’espacement et les dimensions des cicatrices dépendent principale-

ment du niveau considéré le long des tiges. Beaucoup de Sigillaires

offrent le type Rhytidolepis à la base, et celui des Favularia au som-

met. Le Sigillaria Cortei n’est qu’un état intermédiaire entre le

S. elongata et le S. Græseri. Du S. elegans on arrive progressivement

au S. tessellata ; du S. mamillaris au S. scutellata, dont le S. notata

ne peut être séparé, etc.

Les rares échantillons de Sigillaires cannelées à structure conservée

ont montré une organisation générale analogue à celle des Subsi-

gillarées, sauf quelques particularités dans la constitution du corps

ligneux, de l’écorce et surtout des cordons vasculaires. Dans le pre-

mier groupe, le faisceau foliaire, d’un bout à l’autre de sa course,

est dépourvu de bois centrifuge. C’est là le trait dominant de la

structure eusigillarienne, géologiquement plus ancienne que la

structure subsigillarienne qui, elle, est diploxylée C’est dans la

marche horizontale de la trace foliaire à travers la zone subéreuse

qu’il faut faire des recherches pour trouver des différences spécifi-

ques entre les divers types eusirgillariens. On peut ainsi parvenir à

affirmer leur autonomie.

La répartition stratigraphique des principales formes de Sigil-

laires, que nous donnons ici en résumé, est la suivante :

CuLM SUPÉRIEUR.

Sigillaria venosa, S. minima, S. Volzii, S. densifolia, S. undulata, S.

rugosa, S. costata, etc.

Westphalien.

Sigillaria oculata, S. alpeolata, S. trigona, S. minima, S. tessallata, S.

1. A. Loubière. Sur la structure anatomique d’un jeune stipe de Sigillaire cannelée.

Bull. Soc. Bot. de France, 1928.

— 98 —

nodulosa, S. JDeutschiana, S. elegans, S. scutellata, S. renifortnis, S. Saullii,

S. rugosa, S. Sillimani, S. canaliculata, S. Schlothéimiana, S. Utschneideri,

S. elongata, S. orbicularis, S. elliptica, S. Pwreuxii, S. subrotunda, S. alter-

nans, S. intermedia, S. organum, S. bidentata, S. ornata, S. cyclostigma,

S. Brongniarti, S. ocellata, S. Polleriana, S. levigata, S. angusta, S. trans-

versalis, S. reticulata, S. rimosa, etc.

Stéphanien.

Si gillaria rugosa, S. tessellata, S. elongata, S. scutellata, S, cyclostigma,

S. elegans, S. Sillimani, S. JDeutschiana, S. distans, S. Brongniarti, S. Can-

dollei, S. alternans, S. rimosa, S. lepidodendrifolia, S. JDefrancei, S. Gra-

siana, S. quadrangulata, S. Brardii, etc.

Permien.

Sigillaria Brardii (= S. Ottonis), S. denudata, etc.

En résumé, on peut distinguer sans équivoque les Sigillariées en

Eusigillariées et Subsigillariées, mais les autres sbbdivisions qu’on

avait parfois proposé d’élever au rang de sous-genres, n’ont aucune

valeur systématique. On a été amené à faire de sensibles réductions

dans le genre Sigillaria, ayant trouvé des passages évidents entre

certains types extrêmes considérés comme spécifiquement distincts

et qui, en réalité, ne correspondent qu’à des degrés de développement

différents.

Les Sigillaires cannelées ne sont connues avec certitude qu’à

partir du Culm supérieur ; elles abondent dans le Westphalien, et

s’arrêtent presque complètement à la base du Stéphanien. Les Sigil-

laires à écorce lisse sont moins récentes dans leur apparition ; on en

trouve deux espèces bien caractérisées dans le Westphalien, où leur

présence annonce déjà les formes stéphaniennes qui ne survivent pas

à la fin du Permien.

Laboratoire d’ Anatomie comparée des végétaux vivants et fossiles du Muséum.

Action antagoniste du Propionate de Testostérone

DANS LA MÉTAMORPHOSE EXPÉRIMENTALE DES BATRACIENS

ANOURES PROVOQUÉE PAR LA ThYROXINE

(2® note)

Par Paul Roth.

Dans une première note j’ai montré refficacité du Propionate

de Testostérone, en tant qu’antagoniste de la Thyroxine, et l’inefFi-

cacitédu Benzoate d’ Estradiol, administrés à une dose équivalente

Une nouvelle série d’expériences faites dans les mêmes conditions

que les précédentes, et avec un matériel identique, a confirmé les

premiers résultats, ainsi qu’il ressort du tableau ci-après.

Ces nouveaux résultats ont été, comme on le voit, très positifs

pour la Testostérone et faibles ou n gatifs paur la Folliculine. Ils

confirment donc pleinement ceux précédemment obtenus.

Cependant, il faut remarquer que l’efficacité de la Testostérone

est liée à la dose de Thyroxine. Si cette efficacité est à son maximum

quand cette dose est de 100.000.000® (en bain continu), elle diminue

quand elle atteint 10.000.000® et se révèle très faible quand elle est

portée à 1.000.000®, mais elle se fait néanmoins sentir, puisque c’est

seulement dans le lot des animaux qui avaient reçu des injections de

Proponiate de Testostérone que Se produisit une métamorphose com-

plète, alors que les têtards soumis au traitement thyroxinien seul

ou accompagné d’injection de Benzoate d’Œstradiol, moururent

tous avant la métamorphose.

\

L’hormone mâle est donc bien un antagoniste efficace de la Thyro-

xine, mais cette efficacité diminue quand augmente la dose de Thy-

roxine. Pour les larves de Batraciens anoures, le seuil critique paraît

se trouver au-dessous de 10.000.000® (en bain continu).

L’hormone femelle s’est montrée très faiblement active et d’une

efficacité nulle.

Cette propriété de l’hormone mâle, de neutraliser en partie l’action

de la Thyroxine, que ne possède pas l’hormone femelle, paraît se

trouver à la base de la sensibilité différentielle des sexes aux hyper-

thyroidies, bien connue en clinique et il y aurait, je crois, intérêt à ce

que cette hormone soit introduite dans la thérapeutique de ces

affections.

Laboratoire d’ Ethologie des Animaux sauoages du Muséum.

1. Bull, du Muséum, 2® s., t. XIII, n° 5, 1941, page 500.

2. Ces deux produits m’ont été gracieusement fournis par la Direction des Labora-

toires Roussel, à qui j’exprime mes très vifs remerciements.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 2, 1943.

Tableau des Résultats

Stade de

croissance

au début

de

l’expérience

Thyroxine au 1/100.000.000®

+ 4"

Seule Testostérone Folliculine

1/10® c. c. I/IÔ® c. c.

Thyroxine au 1/10.000.000®

+ +

eule Testostérone Folliculine

1/10® c. c. 1/10® c. c.

Thyroxine au 1/1.000.000®

Testostérone Folliculine

1/10® c. c. 1/10® c. c.

Nota. — Les temps de métamorphoses sont calculés en jours. *

Le coefficient est toujours calculé en divisant la longueur moyenne du tronc des animaux métamorphosés d’un

même lot, par la longueur moyenne des membres postérieurs. Au-dessous de l’unité, le coefficient est isométrique. Au-

dessus de l'unité, il est allométrique.

1 et 2. Stades de Kollmann. '

ABBEVILLE. IMPRIMERIE F. PAILLAHT (c. O.L. 31.0832).

Le Gérant : Marc André.

Autorisation S. 5

SOMMAIRE

Pages

Acles administrcUifs . 57

Communications :

P. Vayssière. Leçon inaugurale faite au Muséum National d’Histoire Naturelle,

le 21 février 1943 58

E.-G. Dehaut. Sur l’évolution des dessins tégumentaires mammaliens 75

P. Chabanaud. Notules ichthyologiques. Cinquième série 79

J.-J. Legrand. Les Isopodes terrestres des départements de la Dordogne et du

Lot-et-Garonne (2® partie) 82

A. ViLLiEHS, Révision des Ptoearia paléarctiques (Hem. Reduviidæ) 88

A. Loubière. Sur les subdivisions et la répartition verticale du genre Sigillaria. . 96

P. Roth. Action antagoniste du Proprionate de Testostérone dans la métamor-

phose expérimentale des Batraciens anoures provoquée par la Thyroxine. 99

«

ÉDITIONS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT-HILAIRE, PARIS V®

Archives du Muséum national d’ Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’Histoire naturelle]. (Un vol.

par an, 300 fr.)

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, 80 fr.)

Mémoires du Muséum national d' Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 230 fr.)

Publications du Muséum national d’Hisioire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Horti parisiensis. (Laboratoire de culture ; paraît

depuis 1822 ; échange.)

Notulæ Systematicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, 65 fr.)

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le D’^ R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France. 60 fr.,

Etranger, 70 fr.)

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard, (Directeur M. Laboratoire maritime de Dinard ;

suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ; prix variable

pai^ascicule.)

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l’Homme : Cotisation annuelle, ^0 fr.)

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange.)

Travaux du Laboratoire d’ Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange.)

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale. (Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921 ;

abonnemfent pour la France, 130 fr. ; Étranger, 145 et 160 fr.)

Revue Algologique. (Directeurs MM. P. Allorge et R. Lami, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1924 ; abonnement France, 150 fr.,

Étranger, 200 fr.)

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur M. P. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 60 fr..

Étranger, 80 fr.)

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique) .

(Directeurs MM. R. Heim, J. Duché et G. Malençon, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1928 ; abonnement France, 60 fr.. Étranger,

80“ et 100 fr,) ' '

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 50 fr. ; Étranger,

55 fr.)

r

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

20 Série. — Tome XV

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N° 3. — Mars 1943.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARIS-V'

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part à partir du Fascicule n° 4 de 1941)

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr. 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Supplément pour couverture spéciale : 25 ex 18 francs.

par 25 ex. en sus 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France et Étranger : 80 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03 Paris.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1943. — No 3

336e réunion des NATURALISTES DU MUSÉUM

25 MARS 1943

PRÉSIDENCE DE M. Ach. URBAIN

Directeur du Muséum

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le D^ J. Millot est nommé Professeur titulaire de la Chaire d’Ana-

tomie Comparée du Muséum (Arrêté ministériel du 8 mars 1943).

M. Reichlen est nommé Attaché au Muséum (Arrêté de M. le Directeur

du Muséum en date du 18 mars 1943).

M“i® Lombaerde, Commis de Bibliothèque au Muséum, a obtenu un

congé de disponibilité de trois ans (Arrêté ministériel du 3 mars 1943).

M^*® Le Masne, Commis de Bibliothèque au Muséum, a obtenu un congé

d'un an pour convenances personnelles (Arrêté ministériel du 3 mars 1943) .

DONS D’OUVRAGES

Paul Rode. Petit Atlas des Mammifères : I. Monotrèmes, Marsupiaux,

Edentés, Rongeurs. 1942, 47 pp., 12 pl. col. — II. Ongulés. 1942, 61 pp.^

12 pl. col. — III. Cétacés, Siréniens, Pinnipèdes, Carnivores, Chiroptères,

1943, 65 pp., 12 pl. col. (Boubée et C^®, Paris, éd.).

R. Jeannel. La Genèse des faunes terrestres. Eléments de bio géographie^

(Paris, Presses Universitaires de France, 1942, 516 pages, 213 fig.^

8 pl.

Ce livre est en somme la mise en œuvre des faits biogéographiques réunis

au cours de trente-cinq années de recherches sytématiques sur divers

groupes d’insectes ; la plupart de ces recherches ont eu pour origines mes

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 3, 1943.

8

— 102

explorations du domaine souterrain, celles des hautes montagnes de

l’Afrique orientale ou encore celles des îles subantarctiques. A la lumière

de ces travaux, j’ai tenté de reconstituer l’histoire géologique des faunes

terrestres.

Dans cet essai, je me suis placé dans l’hypothèse wégenerienne de la

mobilité des continents, infiniment préférable à la théorie des ponts conti-

nentaux, car elle s’accorde bien mieux avec les faits établis par la géonémie

des êtres vivants. Me basant sur les découvertes paléontologiques les plus

récentes, j’ai introduit dans le cadre wégenerien la notion de trois berceaux

(ou asiles) distincts et successifs de la faune terrestre, et plus spécialement

des Insectes : asile laurentien, asile gondwanien, puis asile angarien.

Nées dans ces asiles, les lignées d’êtres vivants ont subi à l’origine des

climats particuliers ; puis les déplacements des pôles, les morcellements

des continents, les liaisons temporaires entre terres gondwaniennes et

laurasiennes ont été les causes des migrations des faunes et de leurs isole-

ments.

C’est cet ensemble de changements géographiques en rapport avec

l’évolution générale des groupes d’êtres vivants et la persistance à l’époque

actuel de reliques, véritables fossiles vivants, que j’ai cherché à reconsti-

tuer. Pour ceux que les problèmes géologiques intéressent, cette histoire

éclaire singulièrement les périodes géocratiques sur lesquelles, faute de

fossiles marins, la géologie demeure muette.

R. Jeannel.

COMMUNICATIONS

CONTEIBUTJON A L’ÉTUDE DES LiGIDIUM

{ISOPODES TERRESTRES, LiGIIDÆ)

Par Fr. Bonnefoy et J. Marchai..

En 1937, Verhoeff^ décrit deux espèces européennes nouvelles

de Ligidium : L. silvænigræ qu’il a récolté pour la première fois

près du canal de l’Isonzo, puis plus tard en Forêt-Noire près de

Schônau et dans la gorge de l’Albruck, et L. carpathicum trouvé

uniquement dans le défilé de Strecsno dans la partie occidentale des

Monts Beskides. Ces deux formes ressemblent beaucoup extérieure-

ment à L, hypnorum Cuvier, largement répandu en Europe moyenne;

pour les en distinguer, Verhoi ff se base sur des caractères présentés

par les deux premières paires de pléopodes des

Au cours de l’année 1941, nous avons récolté un assez grand

nombre de Ligidium provenant de différentes stations de l’Est de la

France, et l’examen de ce matériel nous a permis d’étudier les carac-

tères utilisés par Verhoeff.

1® D’après cet auteur, le prolongement postéro-interne de l’endo-

podite du pléopode I est relativement long et très étroit chez L. hyp-

norum, plus court et plus trapu chez L. silf^ænigræ et L. carpathicum.

Nous avons trouvé dans une première station, à 3 kilomètres de

Gray (Haute-Saône), le long de la route de Beaujeu, sur un espace

de 2 m^ environ, 4 Ligidium A, B, C, D. Chez A, le prolongement

postéro-interne de l’endopodite I (fig. A, 1) est long et grêle, tout à

fait typique de L. hypnorum (fig. 1 de Verhoeff). Chez D, par contre,

ce prolongement est nettement plus large et plus court (fig, D, 1) assez

comparable à celui qu’on observe chez L. siloænigræ et carpathicum

(fig. 5 et 9 de Verhoeff). B et C (fig. B, C, 1) sont des types inter-

médiaires entre ceux que Verhoeff a représentés par ses figures 1,

Set 9.

Dans une deuxième station, près de Chalindrey (Haute-Marne),

sous les feuilles mortes d’un bois situé le long de la route de Bus-

sières, nous avons recueilli côte à côte un Ligidium (J E dont les pro-

1. Verhoeff (K. W.). Die Isopoden des alemanischeH Gaues und ihre geographisch-

ôkologische Beurteilung. Beitr. z. naturk. Forschung. S. W. Deutschl., II, Karlsruhe, 1937.

Bulletin du Muséum, 2® série, t, XV, n° 3, 1943.

104 —

longements en question sont longs et grêles comme ceux de la figure 1

de Verhoeff (L. hypnorum), et un autre F chez lequel ces mêmes

prolongements sont trapus, identiques à ceux de L. silvænigræ et

L. carpathicum (fig. 5 et 9 de Verhoeff).

Près de Nancy, au pied du cône de scories Nord de Jarville

(station III), nous avons récolté 44 ^ sur un espace de 4 m^ Leur

étude nous a permis de distinguer des individus tels que G, chez les-

quels les prolongements postéro-internes des endopodites sont très

longs et très grêles (fig. G, 1), comme ceux d’authentiques L. hypno-

ruTUf et d’autres, tels que H, chez lesquels ces prolongements, très

trapus (fig. H,i), sont tout à fait semblables à ceux de L. carpathicum

et de L. silvænigræ. Il existe en outre en cette station un grand

nombre de types intermédiaires ne se superposant pas exactement

aux figures 1 à 5 et 9 de Verhoeff.

Nous avons fait des observations analogues sur de nombreux autres

spécimens provenant de la région de Nancy (forêt de Haye le long de

la Moselle en face de Liverdun) et de 2 stations vosgiennes : village

de La Bresse et carrière de grès sur la route d’ Arches à Hadol.

2® Comme deuxième caractère spécifique, Verhoeff indique que

le prolongement postéro-interne de l’endopodite du pléopode I

du porte « 2 longues soies tactiles » qui, d’après la figure 1, sont

subégales chez L. hypnorum, tandis que ce prolongement possède

3 soies fortes et longues (« 3 starke Makrochâten ») chez L. carpa-

thicum (fig. 9) et 2 soies très inégales chez L. sihænigræ, la proximale

très courte et l’autre longue, le rapport des longueurs de ces soies

étant, d’après sa figure 5, de 1 à 3,5.

Reprenons nos individus précédemment étudiés : à Gray (station I),

l’endopodite droit du pléopode I de A possède 2 grandes soies sub-

égales, caractéristiques de 'L. hypnorum (fig. 1 de Verhoeff),

tandis que l’endopodite gauche en porte 2 dont les longueurs

sont dans le rapport de 1 à 2,5. Chez B, les 2 soies de l’endopodite

droit sont dans le rapport de 1 à 2,5, tandis que l’endopodite gauche

porte une grande soie située entre 2 petites, cas qui n’a pas été signalé

par Verhoeff. Les endopodites de C ont chacun 3 soies comme

chez L. carpathicum. Chez D, l’endopodite droit porte 2 soies et le

gauche en a 3. Un exemplaire capturé à La Bresse (Vosges) présente

2 soies à l’endopodite gauche et 4 à celui de droite.

Nous avons fait des observations analogues sur de nombreux

Ligidium récoltés à Jarville (station III). Chez H, les prolongements

des endopodites droit et gauche portent chacun 2 soies dont les

longueurs sont dans le rapport de 1 à 3,5, exactement comme chez

L. silvænigræ ; chez un individu J (fig. J, 1), l’endopodite droit

possède 2 soies dont les longueurs sont entre elles comme 1 à 5,

rapport qui est le plus petit de ceux que nous avons évalués ; chez

G enfin, le prolongement de l’endopodite gauche est pourvu de 3 soies

— 105 —

comme chez L. carpathicum, le prolongement de l’endopodite

droit n’en possède que 2 dont les longueurs sont dans le rapport

de 1 à 2,5.

Chez tous les spécimens que nous venons d’examiner, les soies

Courbes en bas à droite : h s” traduit la variation du rapport des longueurs des soies

portées par l’endopodite du pléopode chez les Ligidium de Jarville ne possédant

que 2 de ces soies ; h = correspond à L. hypnorum d’après la fig. 1 de Vehhoeff ;

s” = correspond à L. silvænigræ d’après la fig. 5 de Verhoeff ; c s’ traduit la varia-

tion du rapport des longueurs des soies portées par l’exopodite du pléopode chez

des Ligidium de Jarville ne possédant que 2 de ces soles ; c = correspond à L. carpa-

thicum d’après la fig. 10 de Verhoeff ; s’ = correspond à L. sïlvænigræ d’après la

fig. 7 de Verhoeff. En ordonnée sont portés les rapports des longueurs des soies et

en abscisse des points équidistants, correspondant chacun à un individu.

Courbe en haut à droite : cette courbe traduit la variation du nombre des Ligidium

récoltés à Jarville, en fonction du nombre de soies possédées par le prolongement

postéro-interne de l’endopodite I des (J. En abscisse est porté le nombre des soies et

en ordonnée le nombre d’individus correspondants.

portées par les endopodites sont d’autant plus courtes qu’elles sont

plus proximales. L’individu B cependant fait exception.

Le caractère de l’endopodite du pléopode I utilisé par Verhoeff

pour distinguer les 3 formes se révèle donc inconstant chez les

Ligidium d’une même station ; bien plus, chez un même individu, la

longueur relative des soies et parfois le nombre de ces phanères peu-

vent différer suivant qu’on considère l’endopodite droit ou le

gauche. Le même animal arrive ainsi à présenter à la fois des carac-

— 106

tères de L. hypnorum et de L. carpathicum (st. I, fig, D 1) ou des

caractères de L. hypnorum et de L. silvænigræ (st. I, fig. B 1)

ou encore de L. siloænigræ et L. carpathicum (st. III, fig. G 1).

3® Verhoeff se base ensuite sur la longueur relative des soies

portées par l’exopodite du pléopode I des (J : cette lame porte

2 fortes soies à son bord postérieur chez L. carpathicum, une grande

soie et une très courte chez L. sili^ænigræ. L’exopodite de L. hypno-

rum n’est pas figuré par cet auteur.

A Jarville (st. III) nous avons récolté de nombreux ^ dont les

2 exopodites I sont soit exactement du type sylvænigræ, soit exacte-

ment du type carpathicum ; en outre, certains exemplaires ont un

exopodite I du type carpathicum et l’autre du type siloænigræ ;

par exemple, l’individu J (fig. K 2) présente à l’exopodite droit

2 fortes soies subégales, analogues à celles qui caractérisent L. carpa-

thicum (fig. 10 de Verhoeff), et à l’exopodite gauche 2 soies très

inégales, la plus courte étant la plus proximale, ce qui correspond

tout à fait à la figure 7 de Verhoeff se rapportant à L. silvænigræ.

Dans la station I, l’exopodite droit de l’individu D (fig. D, 2)

ne possède qu’une longue soie, celui de l’individu G (fig. C, 2) par

contre en possède 3. Ces deux cas ne sont pas mentionnés par

Verhoeff.

Dans toutes les stations visitées, chez certains les longueurs

relatives des soies des exopodites I sont celles indiquées parles dessins

de Verhoeff, tandis que chez d’autres le rapport de ces longueurs

n’est caractéristique d’aucune des 3 espèces. Ces résultats sont indi-

qués par la courbe (fig. 2, en bas à droite).

Comme précédemment, les caractères de l’exopodite I utilisés par

l’auteur pour définir ces 2 formes ne sont donc pas constants non

seulement dans une même station, mais encore chez le même individu.

4° En dernier lieu, pour distinguer L. hypnorum de L. sihænigræ,

Verhoeff fait appel aux caractères présentés par le pléopode II

des (J. L’endopodite de cet appendice est à peine différent chez ces

2 formes : chez L. hypnorum, l’apophyse du propodite dépasse l’exo-

podite et recouvre son bord externe ; chez L. sihænigræ au contraire,

la région postéro-interne de l’exopodite est étirée vers l’extérieur

en un lobe arrondi, si bien que le prolongement externe du propodite

ne le dépasse plus (fig. 6 de Verhoeff) ; de plus ce prolongement ne

recouvre pas le bord externe de l’exopodite. Chez certains de nos

exemplaires, l’exopodite II présente bien un étirement postéro-

externe, mais il est moins marqué que celui indiqué par la

figure de Verhoeff. Parfois nous avons légèrement désarticulé cet

article au cours de la dissection ; conséquence : l’exopodite a été

chassé vers l’arrière, son bord postérieur venant à peu près au niveau

de l’extrémité postérieure de l’apophyse externe du propodite, son

bord externe étant à peine recouvert par cette apophyse. Grâce à cet

— 107 —

accident, l’appendice a pris un aspect comparable à celui qu’a repré-

senté Verhoeff fig. 6 chez L. silvænigræ (voir notre fig. M, 3 qui

se rapporte à un individu ^ de la carrière de la route Arches, Hadol).

Le plus souvent les caractères que présentent les pléopodes I

et II des et que Verhoeff a utilisés pour distinguer les 3 formes

sont réunis chez un même individu. Par exemple, chez un de Jar-

ville (fig. K 1, 2,) nous voyons que les prolongements postéro-

internes des endopodites des pléopodes I sont assez longs et grêles

comme ceux de L. hypnorum ; le prolongement droit porte 3 soies

comme L. carpathicum, le gauche une soie longue et une plus courte,

les rapports des longueurs étant de 1 à 2,5, intermédiaires entre les

mêmes rapports que l’on peut mesurer sur les figures du L. hypnorum

et du L. siloænigræ données par Verhoeff. Le bord postérieur de

l’exopodite I droit possède 2 fortes soies comme L. carpathicum,

celui de l’exopodite I gauche en possède une grande et une très

courte comme L. silvænigræ. Le pléopode II est typique de L. hyp-

norum. Où placerons-nous cet individu ?

Les caractères invoqués par Verhoeff pour distinguer les 3 espèces

ne sont, à notre avis, que des variations individuelles présentées par

Ligidium hypnorum.

Laboratoire de Zoologie générale de la Faculté des Sciences de Nancy

et Laboratoire de Zoologie du Muséum.

108 —

Helminthes récoltés au cours d’autopsies pratiquées

SUR DIFFÉRENTS MAMMIFÈRES MORTS A LA MÉNAGERIE

DU Muséum de Paris

Par C. Desportes et P. Roth.

Le 2 janvier 1941, E. Dechambre isolait chez un Mandrill un

grand nombre de nématodes : la détermination que Pun de nous

devait en faire lui permettait de les rapporter à Subulura distans

(Rud. 1809), Ainsi, avec P, Lepesme (1941), donnait-il Papio

Sphinx (L.) pour nouvel hôte du parasite ; toutefois l’idée d’une con-

tamination de l’animal au cours de sa captivité était déjà envisagée.

Cette contamination semble confirmée aujourd’hui par la fréquence

de Subulura distans chez les différents singes morts depuis cette

époque à la ménagerie : sur dix catarrhiniens, sept animaux, dont

nous donnons ici la liste en renferment :

Macaca sylmnus (L.) — Autopsie n® 303 du 8 novembre 1941 ;

colon : Subulura distans (Rud. 1809) ; 59 et 106 Ç.

2° Macaca mulatta (Zimm.) — Autopsie n° 207 du 14 novembre 1941 ;

colon : Subulura distans (Rud. 1809), 70 ^ et 64 Ç.

3® Cercopithecus cephus (L.) — Autopsie n® 347 du 6 avril 1942, cæcum ;

Subulura distans (Rud. 1809) , 10 et 16 $.

4® Macaca mulatta (Zimm.) (J. — Autopsie n® 349 du 15 avril 1942 ;

cæcum : Subulura distans (Rud. 1809), 3 Ç.

Il se peut qu’un certain nombre de parasites aient été perdus.

5® Hamadryas hamadryas (L.) — Autopsie n® 360 du 15 mai 1942 ;

intestin : Subulura distans (Rud. 1809), 3 et 7 Ç.

6® Hamadryas hamadryas (L.) — Autopsie n® 370 du 16 juin 1942 ;

intestin : Subulura distans (Rud. 1809), 2 Ç.

7® Hamadryas hamadryas (L.) Ç. — Autopsie n® 372 du 19 juin 1942 ;

intestin : Subulura distans (Rud, 1809), 1 et 5 Ç.

Jamais, à notre connaissance, Hamadryas hamadryas n’a été donné

pour l’hôte de ce Nématode. Ici, l’infestation des trois individus

s’est certainement produite à la ménagerie, cependant l’ Hamadryas

est une espèce africaine et peut parfaitement constituer un hôte

naturel de ce parasite.

Dans ses Notes sur la faune parasitaire du Congo belge, Gedoelst

(1916) mentionne Erythrocebus patas comme hôte naturel de Subulura

distans : les deux Patas morts au Jardin des Plantes pendant l’hiver

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 3, 1943.

109 —

1942 en étaient exempts ; par contre, nous avons trouvé chez eux

des nématodes pour lesquels nous donnons respectivement les déter‘-

minations suivantes :

I. — Erythrocebus patas (Schreb) Ç. — Autopsie n“ 325 du 9 février

1942 ; partie moyenne de l’intestin grêle, Streptopharagus armatus

(Blanc 1912) = Streptopharagus intermedius Ortlepp 1925,

3 (J et 3 Ç dont une incomplète.

La synonymie donnée ici repose sur l’analogie des caractères

observés chez ces trois couples et ceux décrits, pour chacune des deux

espèces de Spiruridés, dans le travail d’ORTLEPP (1925). La longueur

du grand spiculé (4,3 — 4,5 mm.) et la position de la vulve (1 /3,3)

sont des caractères qui peuvent se rapporter aussi bien à S. armatus

qu’à S. intermedius ; quant à l’épaississement cuticulaire de la région

cervicale qui, d’après Ortlepp, ferait défaut chez S. intermedius, sur

les exemplaires à notre disposition, il représentait plus un caractère

individuel que spécifique ; bien plus, cet épaississement dépend de

l’orientation que l’on donne au corps du ver ; il est plus faible en vue

dorso-ventrale qu’en vue latérale.

ObTLEPP (1925) ne rejetait pas, du reste, la possibilité d’une syno-

nymie entre S. intermedius et S. armatus ou entre S. intermedius

et S. pigmentatus (v. Linstow 1897). La taille supérieure de cette

troisième espèce, ne permet pas, à l’heure actuelle, de la considérer

comme identique aux précédentes.

Remarquons enfin que l’espèce Streptopharagus intermedius avait

été créée pour des streptopharages isolés chez un Patas.

IL — Erythrocebus patas (Schreb). Ç. — Autopsie n® 318 du 14 jan-

vier 1942 ; intestin : a) Trichuris trichiura (L.), 3 2.

On considère actuellement les Trichocéphales des Primates et celui

de l’Homme comme appartenant à une même espèce ; c’est en adop-

tant cette manière de voir que nous donnons la présente détermina-

tion, nous spécifions toutefois que les caractères et les dimensions

des femelles et de leurs œufs correspondent parfaitement aux des-

criptions et aux chiffres qui en sont généralement donnés.

b) Œsophagostomum conoweberia bifurcum (Creplin 1849), Ç.

Cet unique exemplaire, incomplet, se trouve ici chez son hôte type.

Parmi les nématodes provenant de l’autopsie (n® 360) du premier

Hamadryas, se trouvaient également, mélangés à Subulura distans :

a) Trichuris trichiura (L.), 5 Ç.

b) Œsophagostomum conoweberia bifurcum (Creplin 1949),

Ce dernier exemplaire est long de 9 mm. ; ses spiculés mesurent

900 [JL ; le diamètre de sa bourse caudale est de 400 {x.

110

Déjà en 1932, L. Travassos et E. Vogelsang ont mentionné

Hamadryas hamadryas parmi les Simiens susceptibles d’héberger cet

Œsophagostome.

Un fait nouveau nous est encore apporté par la découverte chez

un Sajou brun {Cebus apella L.), mort le 24 décembre 1941 (autop-

sie n^ 316) de dix-neuf kystes hépatiques contena.nt Armilli fer armil-

latus (Wym. 1847).

En effet, jamais, à notre connaissance, de Pentastomidés

n’avaient été signalés chez ces primates ; en outre la littérature ne

fournit pas d’exemple de contamination d’animaux américains par

ce porocéphale essentiellement africain. Il est toutefois certain que

nous sommes ici en présence d’une infection contractée soit au cours

du voyage de l’Amérique du Sud en France, avec escale sur la côte

africaine et apport de reptiles parasités, soit au cours des cinq années

de captivité.

La détermination de ces jeunes formes a été grandement facilitée

par la bonne description à' Armillifer armillatus qu’ont donné

R. Heymons et H. Graf Vitzthum (1935) et par la comparaison de

ces spécimens à ceux conservés à l’Institut de Parasitologie : les

17-20 anneaux bien individualisés, séparés par des étranglements

accusés et les deux très légers mamelons papilliformes antérieurs (bien

en avant des quatre crochets), ne permettent pas de penser que nous

soyons en présence d’un autre porocéphale.

L’une des jeunes formes, conservée vivante, a pu être donnée en

infestation successivement à deux couleuvres. La larve détermina,

en effet, la mort du premier reptile (Coronella austriaca) au bout de

8 jours, par asphyxie provoquée par l’engagement de ce parasite

dans la tranchée, de faible calibre, où il fut retrouvé vivant à l’au-

topsie. Placée alors dans la gueule du second serpent (Tropidonotus

tesselatus) , cette même larve fut retrouvée, quatre mois et demi plus

tard (le 13 avril 1942), calcifiée dans le poumon de l’ophidien. L’échec

de cette expérience est difficile à expliquer car Armillifer armillatus

est un parasite assez ubiquiste : il se rencontre spontanément chez

de petits serpents, tels que Cerastes cornutus et sa métamorphose a

pu être réalisée chez la couleuvre d’Europe (E. Brumpt, 1922).'

Un Ondatra (Fiber zibeticus (L.) provenant d’un élevage situé en

Seine- Inférieure et arrivé mort à la Ménagerie, le 22 décembre 1941

(autopsie n^ 314), hébergeait dans le foie quatre kystes larvaires de

Tænia tæniæformis (Batsch 1786).

Les scolex de ces cysticerques, également mûres portent 26 cro-

chets dont les plus grands mesurent de 415 à 440 [i. La présence de ce

parasite cosmopolite, chez un rongeur américain élevé en France,

n’a rien qui puisse nous arrêter plus longuement ; du reste M. Hall

>- 111 —

(1919) mentionne Fiber zibeticus comme hôte intermédiaire de ce

parasite aux Etats-Unis.

La détermination des Tricocéphales est certainement, à l’heure

actuelle, l’un des problèmes les plus délicats de l’helminthologie et les

bonnes descriptions de quelques espèces, telles que celles données par

A.-C. Chandler (1930) ou H. -A. Baylis (1932), ne semblent pas

toujours suffisantes pour lever les difficultés devant lesquelles on se

trouve en cherchant à déterminer certains spécimens. C’est pourquoi,

en donnant la détermination des quelques Trichuris récoltés chez les

Ruminants morts, dans le courant de l’année 1942, à la Ménagerie,

nous pensons qu’il est important d’en préciser quelques caractères

morphologiques :

I. — Dans la cæcum d’un Bouc nain du Sénégal : (autopsie nP 385

du 26 septembre 1942) : Trichuris ovis (Abildg. 1795) 29 et 58 Ç.,

Ces parasites présentent dans l’ensemble les caractères et les

dimensions précisées par Chandler (1930) et Baylis (1935) ; mâles

longs de 45 à 68 mm. ; rapport de la partie antérieure à la longueur

totale : 2 /3 ; longueur (en millimètres) du spiculé ; 5,02 {(^ de 47 mm.),

5)33 ((^ de 45 mm.) 5,6 (ç^ de 50 mm.) ; 6,4 de 57), 6,6 de

68 mm.) 6,8 (^ de 53 mm.). Extrémité distale du spiculé en lame de

sabre. Gaine spiculaire à extrémité distale variable, parfois renflée

en bulbe, couverture d’épines plus courtes que celles de la partie

proximale ; dimensions des œufs : 70 X 32,5 fi. — 74 X 33 [i.

Quelques caractères cependant qui, pour ces auteurs, auraient

une valeur spécifique, présentent ici des variations et parfois même

des différences profondes.

1° La configuration du vagin, qui chez quelques femelles, rappelle

tout à fait celle de T. ovis, figurée par Baylis, se rapproche d’autres

fois du type globulosa ; en outre, il existe tous les intermédiaires entre

ces deux dispositions.

2° Le cloaque du mâle est plus court que ne l’indique Chandler

pour ses spécimens : il mesure seulement de 3 mm. 2 à 4 mm. 3.

3° Le canal éjaculateur (7,2 — 10,8 mm.) est plus long, en général,

que le canal déférent (5,1 — 7,5 mm.) et ce dernier canal est parfois

assez plissé.

4® Le testicule ne représente pas toujours les caractères donnés par

Chandler ; il peut être aussi bien entièrement plissé que plus ou

moins régulièrement cylindrique sur presque toute sa longueur.

Ainsi, il semblerait que les variations que présentent ces organes

chez les Trichocéphales traduisent plus un état de la vie génitale

qu’un caractère spécifique. Il est donc préférable de recourir, pour la

détermination, à des caractères plus constants : les premiers énu-

mérés répondent à ce choix et la pleine concordance qu’ils présentent

— 112 —

avec ceux définis par Baylis, en 1932, pour T. ovis, nous a conduit à

rattacher à cette espèce les spécimens du Bouc nain.

II. ' — Une Gazelle ( Gazella dorcas L.) (J hébergeait également, dans

le cæcum. Trichuris ovis (Abild. 1795) (5 Ç et 2 (^).

Ces parasites sont tout à fait comparables aux précédents. L’espèce

fut déjà signalée chez cet hôte par B. H. Ransom (1911).

III. — Chez un Mouflon de Corse $ {Ovis musimon (Pallas)

(autopsie n^ 390 du 29 octobre 1942), furent récoltés par 28 Tricho-

céphales appartenant incontestablement à deux espèces :

a) la première, Trichuris ovis (Abild. 1795) est représentée par 8

et 17 Ç.

Par la conformation des organes génitaux, ces exemplaires se

rapprochent plus que les précédents des types décrits par Chandler

en 1932 : de 60 à 70 mm. ; spiculés à pointe en lame de sabre, de

6 mm. à 6 mm. 92 ((Jde 70 mm.) ; cloaque de 4 à 5 mm. ; canal éjacula-

teur aussi long (8 mm. 44) ou plus long (11 mm. 25) que le canal défé-

rent (8 mm. 1 — 8 mm. 4 ); œufs longs de 69 à 75 (x (extrémités

comprises), larges de 32 à 35 (x.

b) la seconde, représentée par trois exemplaires (2 et 1 Ç)

concerne des Trichocéphales à spiculé court, que nous pouvons

actuellement définir de la manière suivante :

Mâle longs de 5 mm. environ ; spiculé à pointe distale obtuse,

long de 0 mm. 97 et de 1 mm. 04 ; gaine spiculaire (plus ou moins

invaginée chez les deux mâles) à épines plus fines vers la partie proxi-

male ; ouverture cloacale bordée de deux papilles latérales ; cloaque

long de 1 mm. 56 à 1 mm. 82 ; canal éjaculateur : 9 mm. 5 ; canal

déférent : 6 mm. 4. Longueur de la femelle : 5 mm. 45, dont 1 mm. 3

pour la partie postérieure ; œufs de 70 X 45 (x, caractérisés par un

épaississement de l’enveloppe au voisinage des pôles. Cet épaississe-

ment ne touche pas la surface externe de l’œuf, qui reste régulière-

ment ovalaire, contrairement à celui de Trichuris gazellæ Gebauer

1935.

Ainsi, les deux mâles seraient tout à fait semblables, d’une part,

à ceux qui furent trouvés en Afrique du Sud chez une chèvre et pour

lesquels Ortlepp (1937) créa l’espèce T. parvispiculum, d’autre part,

à ceux de T. discolor (v. Linst. 1906), sur la morphologie desquels

Linstow est assez bref Cependant les œufs mûrs contenus dans

le corps de l’unique femelle (que nous considérons comme apparte-

nant à la même espèce que les deux mâles) sont franchement plus

1. L’absence des deux papilles adanales chez T. discolor ne semble pas, à notre avis,

constituer un caractère dont il faille tenir spécialement compte, en confrontant cette

espèce à d’autres : il se peut, en effet, que ces formations aient échappé à l’observation.

Nous ajouterons, à ce sujet, que les papUles adanales, beaucoup plus surbaissées, de

T. ovis, ne figurent pas non plus, à notre connaissance, dans les travaux récents.

— 113

gros que ceux de T. parvispiculum et ne peuvent pas davantage être

assimilés à ceux de T. discolor, dépourvus de l’épaississement cuti-

culaire au voisinage des pôles (d’après la figure donnée par Linstovv).

Enfin, l’habitat particulier de ces espèces (T. discolor se rapporte à des

parasites d’un Zébu de Ceylan ; T. paroispiculum serait une espèce

sud-africaine) ne permet pas non plus dedeur rapprocher nos exem-

plaires, récoltés à Paris, chez des animaux du bassin méditerranéen.

IV. — Enfin, nous avons retrouvé cette même association parasi-

taire chez un Mouflon à manchettes {Tragelaphus lerhia (Pallas) $ ;

autopsie (n® 323) le 31 janvier 1942 :

a) Trichuris ovis (Abild. 1795), 8 et 15 $.

Les mâles ont une longueur totale de 51 et 52 mm. ; leur spiculé

mesure respectivement 5 mm. 55 et 5 mm. 64 ; le cloaque, 3 mm. 2 et

2 mm. 7 ; le canal éjaculateur, 6 mm. 4 et 5 mm. 55 ; le canal déférent,

7 mm. 77 chez les deux exemplaires. La forme du vagin des femelles

est variable. La dimension des œufs est de 75 à 80 (i, X 35 [x.

h) Trois Trichocéphales à spiculé court.

Ces trois mâles (dont deux sont complets) ont un spiculé long de

1, 1 à 1,2 mm., terminé distalement en une pointe obtuse ; le cloaque

ne dépasse pas 1 mm. 1 et le canal éjaculateur, de 9 mm. environ,

est plus long que le canal déférent (5 mm. 5).

♦ ¥

En résumé, les quelques parasites recueillis au cours d’autopsies

pratiquées sur les animaux morts de la Ménagerie du Muséum pendant

l’année 1942 ont apporté à l’Helminthologie, les nouvelles acquisitions

suivantes :

1° le nématode Subulura distans, sans doute apporté à la Ménagerie

par quelque Singe, s’y est parfaitement acclimaté et se retrouve,

souvent en grande quantié, chez presque tous les Catarrhiniens.

2° Hamadryas hàmadryas, chez qui Subulura distans n’avait

jamais été signalé, constitue pour cet Oxyuroïdea un hôte favorable.

3® L’étude des Streptopharages récoltés chez un Patas permet de

considérer Streptopharagus intermedius Ortlepp (1925) comme syno-

nyme de Streptopharagus armatus (Blanc 1912).

4® Cebus apella peut héberger les larves du porocéphale africain

Armillifer armillatus.

5® A la liste des hôtes de Trichuris oois s’ajoutent Tragelaphus

lerbia et Oois musimon.

6® Ces deux mouflons hébergent, en outre, une seconde espèce de

Trichocéphale, très voisine de T. paroispiculum et de T. discolor,

dont elle diffère par la morphologie des œufs et par l’habitat.

Institut de Parasitologie de la Faculté de Médecine de Paris et Laboratoire

d’Ethologie des animaux sauvages du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

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IX, 1932, p. 31.

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sp.), parasite du Macaque (Macacus cynomolgus) . (Note préliminaire).

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Brumpt (E.), Précis de Parasitologie, Paris, 3® édit., 1922, p. 712.

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cription of a new species, Trichuris tenais, from a camel. Journ. Parasitol,

XVI, 1930, p. 198.

Desportes (G.) et Lepesme (P.). Remarques sur la morphologie de Subu-

lura distans (Rud. 1809), (Nemotoda Subuluridæ) , découvert chez un

Mandrill (Papio sphinx L.). Bull. Soc. Zool. France, LXVI, 1941, p. 197.

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em Hemburgo. Contribuçâo ao conhecimento das especies de Œsophago-

stomum dos primatos. Mem. do Inst. Oswaldo Cruz, XXVI, 1932, p. 278.

— 115

Les types de Madréporaires (hexacorallidae) actuels, du

Muséum dLIistoire Naturelle (chaire de malacologie).

I. — Types des espèces décrites pour la première

FOIS PAR LaMARCK

Par Gilbert Ranson.

La Collection des Coraux actuels et fossiles du Muséum National

d’ Histoire Naturelle (chaire de Malacologie) est particulièrement

importante et présente un intérêt historique et scientifique de

premier ordre par suite de ses origines et des nombreux « types »

qu’elle renferme. Son noyau est en effet constitué par les Collections

historiques de Lamarck, de Michelin et de Milne-Edwards. Des

matériaux importants, d’origines diverses, sont venus s’y ajouter

ensuite. Plusieurs milliers d’échantillons sont exposés dans une cen-

taine de vitrines du second étage des grandes galeries du Jardin des

Plantes. Les spécialistes du monde entier sont venus fréquemment les

consulter.

Cette collection est exposée selon la classification de Milne-

Edwards et Haime. Les nombreux fichiers et catalogues rédigés,

que l’on peut consulter au Laboratoire, sont la preuve des nombreuses

études et révisions qui ont été faites de cette collection, au fur et à

mesure qu’elle s’enrichissait en nouveaux éléments et que la con-

naissance de ce groupe d’invertébrés progressait. J’en ai fait dresser,

il y a quelques années, un nouveau catalogue correspondant à son

état actuel et toutes les étiquettes ont été refaites pour en rendre

la consultation plus aisée.

En dehors de cette collection, le service de Malacologie, pos-

sède de très abondants échantillons de Coraux de toutes prove-

nances. Une partie est exposée au public, aux premier et second

étages de la grande galerie. Les Coraux de la mission Ch. Gravier à

Djibouti sont exposés dans la salle dite des « Brachiopodes ». Enfin

tous les autres matériaux sont classés par origine dans les

réserves du service de Malacologie.

Vers 1936, M. Alloiteau, de la Sorbonne, vint me demander de

consulter la collection de Coraux fossiles de Michelin. Elle était

intégrée à la collection générale. M. Alloiteau insista sur l’intérêt

qu’il y aurait à isoler, sinon tous les échantillons, du moins les « types »

de chaque grande collection. Je m’y employais aussitôt. La collection

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 3, 1943.

116 —

Michelin, puis la collection Lamarck furent rassemblées Celle de

Milne-Edwards fait actuellement l’objet du même travail.

L’intérêt que présente la conservation des types souvent pourvus

d’étiquettes écrites de la main même de grands spécialistes, n’est pas

à souligner. J’ai profité de l’occasion qui m’était offerte pour placer

tous ces types dans des boîtes vitrées, confectionnées spécialement à

cet effet, de manière à les mettre définitivement à l’abri des injures

du temps.

A compter de ce jour, une collaboration fut décidée entre M. Alloi-

TEAu et moi-même pour l’étude de ces types, en vue d’en donner une

description moderne, une reproduction photographique d’ensemble

ou de détail et la reproduction de coupes ou lames minces, lorsque la

nécessité s’en fait sentir. Alloiteau s’est chargé des fossiles et moi-

même des actuels. Cette étude des types actuels et fossiles est consi-

dérée par nous comme une base, un point de départ pour des recher-

ches plus étendues sur l’organisation générale, l’évolution et la classi-

fication des Hexacoralliaires. Une étude systématique en cours,

de la microstructure des Coraux nous paraît dès maintenant, devoir

nous permettre d’établir une définition rationnelle et naturelle des

familles.

M. Alloiteau a déjà publié un premier Mémoire sur la Collection

Michelin

Je crois utile de faire connaître, dès maintenant, aux spécialistes,

en un catalogue succinct, les « types » des espèces actuelles de la

collection Lamarck, en attendant la publication d’un Mémoire en

préparation.

Je n’ai pas retrouvé tous les types de Lamarck. L’un d’eux a été

signalé à Genève. Il est possible cependant que nous en retrouvions

quelques autres au cours de notre étude de la Collection Milne-

Edwards.

Je considère comme échantillons de la Collection Lamarck, ceux

qui portent nommément collection Lamarck. Parmi les types il en est

qui portent une étiquette sur laquelle le nom de l’espèce est écrit de

la main même de Lamarck. Les autres, s’ils ne sont pas les holotypes

sont tout au moins des paratypes.

Quant aux échantillons déterminés par Lamarck et se rapportant

à des espèces décrites pour la première fois, antérieurement à cet

auteur, j’ai cru bon de les signaler. Pour certains, Lamarck a con-

servé le nom d’espèce, mais il les a placé dans un nouveau genre.

D’autres ont été considérés par la suite comme des espèces nouvelles,

dont ils sont devenus les holotypes.

1. De nombreux échantillons de la collection Lamarck ont été groupés, en 1909,

par le Prof. L. Joubin, dans la « Salle Lamarck ». J’en ai trouvé beaucoup d’autres dans

la collection générale.

2. Mémoires du Muséum Nat. d’Hist. Nat., t. XVI, fase. 1, 1941.

— 117

A, — Echantillons, types des espèces actuelles

DÉCRITES POUR LA PREMIERE FOIS PAR LaMARCK.

Noms donnés par Lamarck.

Caryophyllia.

Caryophyllia fasciculata Lamarck.

Hist., t. II, p. 226, 1816.

Caryophillia astreata Lamarck.

Hist., t. II, p. 227, 1816.

Fungia.

Fungia compressa Lamarck.

Hist., t. II, p. 235, 1816.

Fungia cyclotites Lamarck.

Hist., t. II, p. 236, 1816.

Fungia patellaris Lamarck.

Syst., p. 370, 1801 ; Hist.,

t. II, p. 236, 1816.

Fungia agariciformis Lamarck.

Syst., p. 370, 1801 ; Hist., t. II,

p. 236, 1816.

Fungia limacina Lamarck.

Syst., p. 370, 1801 ; Hist., t. II,

p. 237, 1816.

Fungia talpina Lamarck.

Syst., p. 370, 1801.

[Fungia talpa Lmk. Hist., t. II,

p. 237, 1816).

Pavona (Pavonia).

Pavonia düaricata Lamarck.

Hist., t. II, p. 240, 1816.

Pavonia plicata Lamarck.

Hist. , t. II, p. 240, 1816.

Pavonia obtusangula Lamarck.

Hist., t. II, p. 240, 1816.

Agaricia.

Agaricia rugosa Lamarck.

Hist., t. II, p. 243, 1816.

Agaricia papillosa Lamnrck.

Hist., t. II, p. 243, 1816.

Agaricia lima Lamarck.

Hist., t. II, p. 243, 1816.

Meandrina.

Meandrina cerebriformis Lamarck.

Hist., t. II, p. 246, 1816.

Noms actuels.

Galaxea fascicularis (Linné).

Galaxea astreata (Lamarck).

Flabellum compressum (Lamarck).

Fungia cyclolites Lamarck.

Fungia patella (Ellis et Sol.).

Fungia fungites (Linné), var. agari-

ciformis (Lamarck).

Herpolitha Umax (Esper).

Polyphyllia talpina (Lamarck).

Pavona divaricata Lamarck.

Psammocora contigua (Esper).

Psammocora obtusangula (Lamarck)

Pachyseris rugosa (Lamarck).

Montipora papillosa (Lamarck).

Montipora foliosa (Pallas).

Mæandrina labyrinthiformis (Lin-

né).

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 3, 1943.

9

— 118 —

Meandrina crispa Lamarck.

Hist., t. II, p. 247, 1816 (2 ex.)

Meandrina strigilis Lamarck.

(Manuscrit).

Monticularia.

Monticularia folium Lamarck .

Hist., t. II, p. 250, 1816.

Monticularia lobata Lamarck.

Hist., t. II, p. 250, 1816.

Monticularia polygonata Lamarck.

Hist., t. II, p. 250, 1816.

Monticularia microconos Lamarck.

Hist., t. II, p. 251, 1816.

Echinopora.

Echinopora rosularia Lamarck.

Hist., t. II, p. 253, 1816.

Explanaria.

Explanaria infudibulum Lamarck.

Hist., t. II, p. 255, 1816.

Explanaria mesenterina Lamarck.

Hist., t. II, p. 255, 1816.

Explanaria cristata Lamarck.

Hist., t. II, p. 257, 1816.

Astrea.

Astrea argus Lamarck.

Hist., t. II, p. 259, 1816.

Astrea ananas (Linné), va», stellis

umplioribus, Lamarck.

Hist., t. II, p. 260, 1816.

Astrea punctifera Lamarck.

Hist., t. II, p. 260, 1816.

Astrea myriophthalma Lamarck.

Hist., t. II, p. 260, 1816.

Astrea microphthalrna Lamarck.

Hist., t. II, p. 261, 1816.

Astrea stellulata Lamarck.

Hist., t. II, p. 261, 1816.

Astrea obliqua Lamarck.

Hist., t. II, p. 262, 1816.

Astrea palifera Lamarck.

Hist., t. II, p. 262, 1816.

Astrea puloinaria Lamarck.

Hist., t. II, p. 262, 1816.

Astrea versipora Lamarck.

Hist., t. II, p. 264, 1816.

Mycetophyllia Lamarckiana M. Ed.

et H. ; Oulophyllia crispa (La-

marck) .

Manicina strigilis M. Ed. et H.

Hydnophora Demidoffi (Fischer).

Hydnophora lobata (Lamarck).

Hydnophora polygonata (Lamarck).

Hydnophora microconos (Lamarck).

Echinopora lamellosa (Esper).

Turbinaria crater (Pallas).

Turbinaria mesenterina (Lamarck).

(Ne figure pas dans la littérature.

C'est un Turbinaria).

Orbicella cavernosa (Linné).

Faoia doreyensis (M. Ed et H.).

Astrea radians (Pallas).

Astreopora myriophthalma (La

marck).

Cyphastrea microphthalrna (La-

marck).

Turbinaria stellulata (Lamarck).

(Ne figure pas dans la littérature ;

c’est un fragment d ’.4cropora) .

Acropora palifera (Lamarck),

Astreopora myriophthalma (La-

marck) .

Orbicella versipora (Lamarck).

119

Astrea deformis Lamarck.

Hist., t. II, p. 264, 1816.

Astrea reticularis Lamarck.

Hist., t. H, p. 264, 1816.

Astrea retiformis Lamarck.

Hist., t. II, p. 265, 1816.

Astrea héliopora Lamarck.

Hist., t. II, p. 265, 1816.

Astrea crispata Lamarck.

Hist., t. II, p. 265, 1816.

Astrea diffluens Lamarck.

Hist., t. II, p. 266, 1816.

Astrea calycularis Lamarck.

Hist., t. II, p. 266, 1816.

PORITES.

Parités conglomerata (Esper), var. 2,

nana (Lamarck).

Hist., t. II, p. 269, 1816.

Parités canglomerata (Esper), var. 3,

ramasa (Lamarck).

Hist., t. II, p. 269, 1816.

Parités astreaides Lamarck.

Hist., t. II, p. 269, 1816.

Parités arenacea Lamarck.

Hist., t. II, p. 270, 1816.

Parités claaaria Lamarck.

Hist., t. II, p. 270, 1816.

Parités furcata Lamarck.

Hist., t. Il, p. 271, 1816.

Parités furcata, var. 2, Lamarck.

Hist., t. II, p. 271, 1816.

Parités angulata Lamarck.

Hist., t. II, p. 271, 1816.

Parités cervina Lamarck.

Hist., t. II, p. 271, 1816.

Parités aerrucasa Lamarck.

Hist., t. II, p. 271, 1816.

Parités tuherculasa Lamarck.

Hist., t. II, p. 272, 1816.

Parités camplanata Lamarck.

Hist., t. II, p. 272, 1816.

Parités spumasa Lamarck.

Hist., t. II, p. 273, 1816.

Parités multicaulis Lamarck.

(Manucrit) .

POCILLOPORA.

Pacillapara acuta Lamarck.

Hist., t. II, p. 274, 1816.

Favites pentagana (Esper).

( Ind éterminable) .

Ganiastrea rétif armis (Lamarck).

Diplaastrea heliapara (Lamarck).

Ulastrea crispata (Lamarck).

Pavana diffluens (Lamarck).

Rhadaræa calycularis (Lamarck),

Parités canglamerata (Esper).

Parités canglarner ata {'E^s.pCiT). •

Parités astreaides Lamarck.

Parités arenasa (Linné).

Parités palymarpha Link.

Parités furcata Lamarck.

Parités canferta (Dana).

Mantipora angulata (Lamarck).

Seriatapara cervina (Lamarck).

Mantipara verrucasa (Lamarck).

M antipara tuherculasa (Lamarck).

Mantipara camplanata (Lamarck).

Mantipora spumasa (Lamarck).

(Ne figure pas dans la littérature ;

c'est un Pacillapara).

Pacillapara acuta Lamarck.

— 120 —

Pocillopora hrevicornis Lamarck.

Hist., t. II, p. 275, 1916.

Pocillopora fenestrata Lamarck.

Hist., t. II. p. 275, 1816.

Pocillopora stigmataria Lamarck.

Hist., t. II, p. 276, 1816.

Madrepora.

Madrepora palmata Lamart k.

Hist., t. II, p. 278, .1816.

Madrepora plnntaginea Lamarck.

Hist., t. II, p. 279, 1816.

Madrepora pocillifera Lamarck.

Hist., t. II, p. 280, 1816.

Madrepora laxa Lamarck.

Hist., t. II, p. 280, 1816.

Madrepora ceroicornis Lamarck.

Hist., t. II, p. 281, 1816

Madrepora proliféra Lamarck.

Hist., t. II, p. 281, 1816.

Seriatopora.

Seriatopora subulata Lamarck.

Hist., t. II, p. 282, 1816.

OCULINA.

Oculina diffusa Lamarck.

Hist., t. II, p. 285, 1816.

Pocillopora hrevicornis Lamarck.

Alveopora fenestrata (Lamarck).

(Ne figure pas dans la littérature ;

c’est un fragment d’Acropora).

Acropora muricata (Linné), forme

palmata (Lamarck).

Acropora plantaginea (Lamarck).

Acropora pocillifera (Lamarck).

Acropora laxa (Lamarck).

Acropora muricata (Linné), forme

cervicornis (Lamarck).

Acropora muricata (Linné), forme

proliféra (Lamarck).

Seriatopora subulata Lamarck.

Oculina diffusa Lamarck.

B. — Echantillons nommés par Lamarck, mais se rapportant

A des espèces actuelles décrites antérieurement.

Sarcinula.

Sarcinula organum (Linné).

Lamarck, Hist., t. II, p. 223,

1816.

Caryophyllia.

Caryophyllia cyathus (Ellis et Sol.).

Lamarck, Syst., p. 370, 1801 ;

Hist., t. II, p. 226, 1816.

Caryophyllia musicalis (Linné).

Lamarck, Hist., t. II, p. 227,

1816.

Caryophyllia flexuosa (Linné).

Lamarck, Hist., t. II, p. 227,

1816.

Caryophyllia cespitosa (Linné).

Lamarck. Hist., t. II, p. 228,

1816.

Galaxea Lamarcki (M. Ed. et H.),

(non Madrepora organum Linné).

Caryophyllia cyathus (Ellis et Sol.).

Galaxea musicalis (Linné).

Cœnopsammia flexuosa (Ellis et

Sol.) (non Madrepora flexuosa

(Linné).

Cladocora cespitosa (Linné).

121 —

Caryophyllia fastigiata (Pallas).

Lamarck, Hist,, t. II, p. 228,

1816.

Fungia.

Fungia pileus (Pallas).

Lamarck, Hist., t. II, p. 237,

1816.

Pavona (Pavonia).

Pavonia agaricites (Linné).

Lamarck, Hist., t. II, p. 239,

1816.

Pavonia lactuca (Pallas).

Lamarck, Syst., p. 372, 1801 ;

Hist., t. II, p. 239, 1816.

Pavonia boletiformis (Esper).

Lamarck, Hist., t. II, p. 240,

1816.

Agaricia.

Agaricia ampliata (Ellis et Sol.).

Lamarck, Syst., p. 373, 1801 ;

Hist., t. II, p. 243, 1816.

Meandrina.

Meandrina lahyrinthica (Linné).

Lamarck, Hist., t. II, p. 246,

1816.

Meandrina dædalea (Ellis et Sol.).

Lamarck, Hist., t. II, p. 246,

1816.

Meandrina areolata (Linné).

Lamarck, Hist., t. II, p. 247,

1816.

Meandrina gyrosa (Ellis et Sol.).

Lamarck, Hist., t. Il, p. 247,

1816.

Meandrina phrygia (Ellis et Sol.).

Lamarck, Hist., t. II, p. 248,

1816.

Meandrina filograna (Esper).

Lamarck, Hist., t. II, p. 248,

1816.

Explanaria.

Explanaria aspera (Ellis et Sol.).

Lamarck, Hist., t. II, p. 256,

1816.

Eusmilia fastigiata (Pallas).

Halomitra pileus (Pallas).

Agaricia agaricites (Linné).

Tridacophyllia lactuca (Pallas).

Pavona cristata (Ellis et Sol.).

Merulina ampliata (Ellis et Sol.).

Mæandrina cerebrum (Ellis et Sol.)

Cœloria dædalea (Ellis et Sol.).

Manicina areolata (Linné).

Manicina gyrosa (Ellis et Sol.).

Platygyra phrygia (Ellis et Sol.).

Mæandrina clivosa (Ellis et Sol.).

Echinopora aspera (Ellis et Sol.).

— 122

Astrea.

Astrea. radiata {Ellis et Sol.).

Lamarck, Hist., t. II, p. 258,

1816.

Astrea annularis (Ellis et Sol.).

Lamarck, Hist., t. II, p. 259,

1816.

Astrea ananas (Linné).

Lamarck, Hist., t. II, p. 260,

1816.

Astrea porcata (Esper).

Lamarck, Hist., t. II, p. 260,

1816.

Astrea pléiades (Ellis et Sol.).

Lamarck, Hist., t. II, p. 261,

1816.

Astrea denticulata (Ellis et Sol.).

Lamarck, Hist., t. II, p. 263,

1816.

Astrea abdita (Ellis et Sol ).

Lamarck, Hist., t. II, p. 265

1816.

Astrea intersepta (Esper).

Lamarck, Hist., t. II, p. 266,

1816.

Astrea siderea (Ellis et Sol.).

Lamarck, Hist., t. II, p. 267,

1816.

Astrea galaxea (Ellis et Sol.).

Lamarck, Syst., p. 371, 1801 ;

Hist., t. II, p. 267, 1816.

POCILLOPORA.

Pocillopora damicornis (Pallas).

Lamarck, Hist., t. II, p. 274,

1816.

Pocillopora oerrucosa (Ellis et Sol.).

Lamarck, Hist., t. II, p. 275,

1816.

OCULINA.

Oculina virginea (Linné).

Lamarck, Hist., t. II, p. 285.

1816.

Orbicella caoernosa (Linné).

Orbicella annularis (Ellis et Sol.).

Favia doreyensis (M. Ed et H.).

Dichocœnia Stokesii (M. Ed et H.),

(non Madrepora porcata Esper).

Faoia acropora (Linné)..

Favia faous (Forskal).

Favites abdita (Ellis et Sol.).

Stephanocœnia intersepta (Esper).

Siderastrea siderea (Ellis et Sol.).

Siderastrea radians (Pallas).

Pocillopora damicornis (Pallas).

Pocillopora oerrucosa (Ellis et Sol.),

Oculina virginea (Linné).

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

Note sur une nouvelle espèce d’Alcyoniidæ

LoBULARIA GeRMAINI N. SP.

Par Andrée Tixieb-Durivault.

1937. Alcyonium digitulatum, G. Stiasny (pars). Révision des

Collections H. Michelin. II, Catalogue raisonné des Alcyonides,

Gorgonides, Zoanthides et Pennatulides. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.^

s. 2, t. IX, n® 6, p. 392.

Diagnose : Colonie encroûtante à capitule à peine plus élevé que le pied.

Surface lobulaire bien développée à petits lobes groupés, composés de

lobules dressés, aplatis et sinueux à leur sommet.

Spiculés de taille moyenne (0,08 mm. à 0,10 mm. de long). Dans la base

du cœnenchyme sclérites en forme d'haltères, à verrues irrégulières à

contours plus ou moins festonnés. Spiculés de la portion lobulaire plus

petits à protubérances arrondies peu nombreuses.

Couleur de la colonie à Sec : brun jaunâtre.

Description : Sept exemplaires conservés à sec.

a) colonie : Les différents spécimens, de tailles diverses, sont des formes

encroûtantes, dépourvues de support, à pied et capitule bien définis.

La portion basilaire du plus bel exemplaire mesure 115 mm. de long,

62 mm. dans sa plus grande largeur et de 6 mm. à 12 mm. de haut. Son

capitule atteignant 118 nom. de long, 72 mm. de large et de 6 mm. à 13 mm.

de haut (fig. 1, A, B) est formé de lobes irréguliers, recouverts de polypes,

et subdivisés en lobules dressés, à sommets arrondis, aplatis ou pour la

plupait sinueux.

b) spiculés du cœnenchyme : Les éléments squelettiques de la base de la

colonie ont la forme d’haltères à col nettement délimité. Les plus gros de

ces spiculés (fig. 2 a, b) ont 0,014 mm. de longueur, 0,065 mm. de largeur

de sphères terminales et 0,034 mm. de largeur de col. Leurs têtes, peu

volumineuses, ne possèdent que quelques verrues à contours irréguliers.

Quelques sclérites ont un col bas (fig. 2, c. d. ; fig. 3, a, c) tandis que d’autres

ont une allure presque cylindrique par suite de la diminution de la largeur

de leurs masses terminales, et de l’allongement de leur col (fig. 2, e ; fig. 3,

b, d, e).

Les spiculés de la portion lobulaire, nettement plus petits et plus longs,

ont un col allongé (fig. 4) et de rares verrues arrondies. De tels sclérites

mesurent 0,079 nom. de long, 0,044 mm. de largeur de tête et 0,025 mm. de

largeur du col.

D’autres éléments squelettiques, beaucoup plus petits, ayant de

0,054 mm. à 0,072 mm. de longueur, ont une forme ovalaire, des contours

lisses ou festonnés. Ces spiculés appartiennent vraisemblablement aux

polypes. Les uns ont une ou deux régions claires (fig. 5 h, n), tandis que

d’autres affectent la forme de petites baguettes (fig. 5, l) allant de 0,042 mm.

à 0,065 mm. de longueur.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 3, 1943.

— 124

c) polypes : La conservation des colonies à l'état sec ne permet pas de

préciser la forme des polypes. Nous pouvons seulement noter qu’ils sont

généralement espacés de 0,08 mm. à 1 mm. les uns des autres.

Fig. 1. — Colonie de Lobularia Germaini n. sp.

A : vue de dessus.

B : vue de profil.

Couleur : Les exemplaires à l’état sec ont une couleur brun jau-

nâtre.

Localité : Collection Michelin conservée au Muséum : 3 exemplaires

(dont la colonie décrite) provenant de la Mer Rouge. Collection du

Muséum : 4 spécimens originaires de la Mer Rouge (Don de M. Clôt

Rey, 1850).

— 129 —

Récoltes bryologiques de M. H. Humbert

EN Afrique Équatoriale.

(suite) ^

Par R. Potier de La Varde.

Antitrichia kilimandscharica Broth. (2 bis). Volcan Mikéno, sous

les Philippia. Si certains individus paraissent bien typiques, d’autres

récoltes vers 2,800 m. présentent des vestiges de nervures collaté-

rales, il est donc très vraisemblable que A. kilimandscharica ne

représente qu’une race à subordonner à l’espèce suivante ; volcan

Muhavura.

Antitrichia curtipendula (Hedw.) Brid. Massif du Ruwenzori.

Pterogonium ornithopoides {Huds.) Ldb. Volcan Mikéno, jusqu’à

4.000 m.

Trachypodopsis serrulata (Pal.) Fleisch. Monts Biéga ; volcan

Ninagongo.

Renauldia Hœhnelli (G. M.) Broth. Monts Biéga ; marais Kanzibi.

Pilotrichella profusicaulis G. M. Maraiî de Kanzibi et massif du

Kahuzi ; Monts Biéga.

Neckera Hœhneliana G. M. Plaines de laves (Det. Bixon) ; volcan

Ninagongo.

Neckera platyantha (G. M.) Par. Massif du Ruwenzori.

Porothamnium leptopteris (G. M.) Fleisch. Monts Biéga ; massif du

Ruwenzori.

Daltonia Mildbrædii Broth. (1). Monts Biéga.

Cyclodictyon breçifolium Broth. (1). Monts Biéga ; massif du

Kahuzi vers 2.800 m.

Hypopterygium Mildbrædii Broth. (1). Versant Ouest du massif du

Ruwenzori ; massif de Kahuzi.

Fabronia abyssinica G. M. Dorsale orientale à l’Est de Kissignies

avec Hedwigidium imberbe.

Leptoischyrodon congoanus Dix. (3). Forêt aux abords du marais

Kanzibi. (Vid. Dixon). Gette récolte n’est pas absolument identique

à celles d’OvERLAET au Gongo belge et de Hoeg au Natal : la folia-

tion est plus lâche, quelques rameaux sont homomalles, le péristome

est très peu papilleux à la hase, les spores ne mesurent que 15-17 [x

au lieu de 20-25 (x. M. Dixon auquel j’avais signalé ces différences

1. Cf. Bull. Mus., 2® 8-, t. XIV, 1942, p. 361.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. XV, n® 3, 1943.

— 130 —

n’a cependant pas hésité à reconnaître dans la mousse du marais

Kanzibi l’espèce qu’il a décrite.

Schwetsckea usambarica Broth. (2). Volcan Ninagongo. Se distingue

aisément des autres espèces africaines par ses feuilles papilleuses

sur la face dorsale.

Hylocomiopsis cylindricarpa Thér. (14). Volcan Ninagongo.

(Det, Thériot). Première localité découverte depuis la description de

cette espèce très remarquable.

Drepanocladus uncinatus (Hedw.) Warnst. Volcan Karisimbi,

tourbières à 3.800 m. ; volcan Mikéno à 4.250 m. Déjà découvert en

Afrique tropicale par Le Testu, au Gabon.

Drepanocladus exannulatus (Gümb.) Warnst. Tourbières du volcan

Karisimbi ; cratère du lac Tchikéré, au pied du Mikéno j frontière

Uganda-Ruanda : entre les volcans Sabinyo et Ngahinga.

Pleuropus sericeus (Hornsch.) Broth. Volcan Mikéno.

Brachythecium implicatum (Hornsch.) Jaeg. Monts Biéga (Det.

Dixon) ; marais Kanzibi.

Brachythecium spectabile Broth. (1). Massif du Kahuzi vers

2.800 m. 5 volcan Muhavura ; volcan Mikéno, à 4.000 m.

Brachythecium ramicola Broth. Volcan Karisimbi sur les Senecio ;

volcan Ninagongo.

Brachythecium vellereum (Mitt.) Jaeg. Volcan Muhavura (Det.

Thériot).

Brachythecium afro-glareosum (Broth.) Par. Volcan Mikéno ;

plaines de laves.

Brachythecium nigro-viride (G. M.) Par. Massif du Ruwenzori.

Bhynchostegium Volkensii (Broth.) Par. Massif du Kakuzi (Det.

Dixon).

Eurhynchiella decurrens P. de la V. (13). Massif du Ruwenzori.

Erythrodontium subjulaceum G. M. Dorsale orientale au N.-E. du

lac Kivu.

Trachyphyllum Dusenii (G. M.) Broth. Environs d’Uvira (775-

1.200 m.), lac Tanganyka.

Entodon Dregeanus (Hornsch.) G. M. Volcan Mikéno.

Plagiothecium Mildbrædii Broth. (1). Monts Biéga ; Karisimbi,

sous les Philippia.

Heterophyllium Humberti P. de la V. (13). Volcan Mikéno, 3.600-

4.200 m.).

Heterophyllium flexile (R. et G.) Thér. et P. de la V. (11). Syn. :

Acanthocladiella flexilis (R. et G.) Fleisch. Volcan Nyamlagira.

N’était connu que de Madagascar.

Warburgiella leptorhynchia (Brid.) Broth. Plaines de laves entre les

lacs Kivu et Edouard.

Sematophyllum elgonense (Dix.) (6) Broth. Monts Biéga (Vid.

Dixon) ; massif du Kahuzi.

131 —

Sematophyllum plagiothecioides Dix. (inéd.). Plaines de laves.

Cette mousse paraît très voisine de S. brachycarpum (Hampe) Broth.

dont elle se distingue par la couleur jaune d’or du péristome et de

l’endostome, la capsule étroite, les feuilles étalées-dressées.

Trichosteleum Humberti P. de la V. (13). Massif du Kahuzi, sous

Arundinaria.

Hypnum cupressiforme L. Sommet du Kahuzi, 3.000-3.300 m.

Volcan Muhavura ; volcan Mikéno (de 3.000 à 4.000 m.) 5 massif

du Ruwenzori 5 volcan Ninagongo (var. ericetorum).

Breidleria af ricana P. de la V. (13). Massif du Ruwenzori.

Isopterygium phlyctitheca P. de la V. (13). Plaines de laves.

Id. var. brachycladum P. de la V. (nov. var.). Diffère du type par

les rameaux très courts. Monts Biéga, 2.500 m.

Microthamnium glabrifolium fC. M.) Par. Monts Biéga ; volcan

Ninagongo.

Hylocomium proliferum (L.) Ldb. Massif du Ruwenzori.

Atrichum Cavallii (Negri) (8-9). Massif du Ruwenzori, versant

Ouest, 4.000-4.200 m.

Cette plante omise dans le Généra de Brotherus est très remar-

quable par l’absence d’une marge épaissie sur les bords des feuilles

et caractéristique du g. Atrichum (Syn. ; Catharinea), de sorte qu’à

l’état stérile, le seul sous lequel elle était connue, elle ressemble

plutôt à un Pogonatum. En étudiant les récoltes du D^ Linder au

mont Mikéno, mon ami Thériot a eu la chance de la rencontrer

avec quelques capsules et une coiffe parfaitement nue. Cette der-

nière constatation tranche définitivement la question, dans le sens

de la négative, sur son rattachement possible au genre Pogonatum.

Le fait de posséder des feuilles non différenciées sur les bords, étant

absolument unique jusqu’à présent dans le genre Atrichum, il parais-

sait nécessaire de modifier la notion du genre et de le subdiviser en

deux sections ou sous-genres, quand l’examen approfondi des cap-

sules a révélé des particularités très curieuses qui ne se voient chez

aucun Atrichum. ^

Si, dans leur ensemble, les cellules de l’exothecium sont lisses et à

peu près planes, celles du sommet de la capsule sont légèrement vési-

culeuses, et à la base celles du col sont nettement boursouflées,

formant une masse spongieuse. De plus les dents du péristome sont

basses et uniformément pâles, sans ligne médiane plus foncée. Ces

divergences nous ont paru assez sérieuses pour justifier la création

d’un nouveau genre, qui paraît d’autant plus naturel que la combi-

naison des caractères du gamétophyte et de ceux du sporopbyte

réalise la transition entre les genres Atrichum et Pogonatum. Nous le

désignerons donc sous le vocable de Spoggodera (De aTcôyyoç =

éponge, et Slpyj = col).

Thériot ayant omis (14) de donner la description de ce curieux

132 —

sporogone, je le fais ici sur sa demande, en donnant en même

temps une diagnose sommaire de ce genre.

Spoggodera P. de la V. et Thér. (Nov. gen.).

Intermédiaire entre les genres Atrichum et Pogonatum. Coiffe

nue comme dans le premier, feuilles immarginées comme chez le

second. Exothecium en majeure partie lisse et plan, comme chez

Atrichum, mais les cellules suhisodiamétriques, carrées ou brièvement

rectangulaires ; les supérieures vésiculeuses celles du col gonflées-

mamilleuses formant un ensemble spongieux, fortement plissé à sec.

Dents du péristome basses et uniformément pâles. Une seule espèce :

Spoggodera Caoallii (Negri) P. de la V. et Thér.

Pédicelle flexueux de 35 mm., jaune rougeâtre. Capsule obovoïde-

subcylindrique, un peu resserrée sous l’orifice, longue de 3,5 mm.,

large de 2 mm. Spores lisses, jaunes, larges de 15 (x.

Pogonatum aloides P. B. Monts Biéga.

Pogonatum urnigerum (L.) Pal. Volcan Mikéno. Ne paraît pas

avoir été encore récolté en Afrique tropicale.

Polytrichum piliferum Schreb. Massii’ du Kahuzi ; monts Biéga.

Dans ees deux localités, plantes remarquables par la brièveté de la

capsule. P. nano- globulus C. M. n’est probablement pas autre chose

que cette forme. Massif du Buwenzori ; volcan Karisimbi. Dans

ces localités formes typiques.

Polytrichum commune L. Monts Biéga ; massif du Kahuzi ; environs

du lac Kivu ; volcan Muhavura.

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Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n® 3, 1943.

10

— 134

Varanidæ et Necrosauridæ fossiles

Par Robert Hoffstetter.

La superfamille des Varanoidea Camp 1923 comprend, à côté de

formes marines ou littorales du Crétacé (Aigialosauridæ et Doli-

chosauridæ) , des représentants continentaux, habituellement groupés

en une seule famille, les Varanidæ. Ceux-ci ont été longuement

étudiés par Ch.-W. Gilmore (1928) pour les fossiles américains, et

par G.-J. DE Fejérvâry (1918 et 1935) pour les formes de l’Ancien

Monde. Le dernier auteur en sépare les Megalanidæ comme une

famille nouvelle. Mais les caractères sur lesquels il s’appuie ne per-

mettent pas d’accepter cette création. Tout au plus peut-on admettre

l’existence d’une sous-famille des Megalaninæ ; encore son individua-

lité est-elle loin d’être prouvée.

Par contre, l’étude du matériel fossile européen m’oblige ici à

séparer des Varanidæ une nouvelle famille, les Necrosauridæ, dont

il va être question. Cette création, comme on le verra, modifie pro-

fondément les idées admises, à la suite des travaux de G.-J. de

Fejérvâry, sur l’histoire des Varanoidea terrestres.

I. — NECROSAURIDÆ Fam. nov.

H. Filhol a signalé puis décrit et figuré une forme des Phospho-

rites du Quercy sous les noms successifs suivants : Palœosaurus (non

Palæosaurus Williams 1838) Cayluxi (1873 : p. 89), Necrosaurus

Cayluxi (1876 : p. 27), Palæoaaranus Cayluxi (1877 : p, 268 ; pl. 26,

fig. 434, 445, 446). Si l’abandon de la première dénomination géné-

rique, déjà utilisée pour un Dinosaurien, se justifie, il n’en va pas de

même pour la seconde qui doit être conservée. Palæoi>aranus tombe

donc en synonymie.

Dans sa première étude, faite sur un matériel trop pauvre, G.-J. de

Fejérvâry (1918) rattache l’espèce de H. Filhol au genre Varanus

Merrem 1820 et l’inclut dans une série de Varans qui auraient habité

l’Europe tout au long du Tertiaire. En 1935, un nouveau matériel-

l’oblige à rétablir le genre de H. Filhol, sous le nom de Palæoaaranus .

L’auteur s’appuie essentiellement sur les earactères du maxillaire,

qu’il décrit longuement. En bref, cet os, assez élevé dans sa partie

antérieure, montre une forte crête interne qui soutenait des os

nasaux normalement développés. On ne saurait trop insister sur

l’importance de cette disposition, unique chez les Platynota. En effet,

les nasaux sont réduits au point de ne plus toucher les maxillaires,

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 3, 1943.

— 135 —

non seulement chez les Varanidæ, mais également chez les Aigialo-

sauridæ et Dolichosauridæ, ainsi que chez les Mosasauridæ, autant

qU'On en puisse juger par les crânes figurés.

J’ai pu observer d’autres caractères crâniens de Necrosaurus qui le

séparent des Varanidæ. Le prémaxillaire possède un processus

nasalis arqué et assez court, indiquant un museau relativement

élevé et modérément allongé. Les frontaux, solidement unis entre

eux, présentent des partes descendentes qui ne se rejoignent pas en

bas sur la ligne médiane. Le pariétal, bien que de style varanien,

montre aussi quelques particularités.

En ce qui concerne la colonne vertébrale, il est curieux de cons-

tater que G.- J. DE Fejérvary n’ait rencontré, dans le matériel du

Quercy, aucune vertèbre susceptible d’être rapportée à cette forme

pourtant abondante. Du moins l’auteur ne reconnaît dans ce matériel

aucune vertèbre « varanienne », et cette remarque me paraît signifi-

cative. J’ai étudié au Laboratoire de Paléontologie du Muséum un

abondant matériel du Quercy. J’ai pu ainsi attribuer de nombreuses

vertèbres au genre Necrosaurus, et retrouver pratiquement les carac-

tères de tout le rachis. Il résulte de ces observations que l’on doit

considérer comme appartenant à Necrosaurus les vertèbres déjà

figurées par R. Lydekker 1888, p. 279, fig. 62 (vertèbre dorsale de

« Placosaurus margariticeps »), K.-A. von Zittel 1889, p. 603,

fig. 534 (axis et vertèbre caudale antérieure de Palæomranus Cay

luxï), G. DE Stefano 1903, Tav. X, fig. 3, 9, 10 (vertèbres sacrées et

dorsolombaires de Palæomranus Filholi) et Tav. X, fig. 4, 5, 17

(vertèbres caudales de « Iguana europæa »). Ces vertèbres, qui deman-

deraient une figuration meilleure, ne présentent pas en effet la phy-

sionomie si caractéristique de celles des Varans. Elles ont un cen-

trum plus allongé, dont la face inférieure est beaucoup moins régu-

lièrement convexe ; leur condyle est loin d’être aussi élargi transver-

salement et n’est pas précédé par une forte constriction du centrum.

Cependant, les vertèbres cervicales avec leurs hypapophyses épi-

physées, et les vertèbres caudales avec leurs os-chevrons articulés

restent bien dans le style varanien.

Enfin, un caractère d’importance est à souligner : la présence d’os-

téodermes très particuliers chez cet animal. J’avais déjà pensé rap-

porter au genre Necrosaurus des ostéodermes du Thanétien de

Cernay-les-Reims. Un travail récent de O. Kuhn (1940) vient con-

firmer cette hypothèse. L’auteur décrit et figure Melanosauroides

giganteus, espèce et genre nouveaux de l’Eocène moyen du Geisel-

tal, qu’il rapporte aux Anguidæ. L’examen de la photographie qu’il

en donne (Taf. IV) montre clairement qu’il s’agit d’un Varanoidea

très comparable à Necrosaurus, et que je propose de nommer Necro-

saurus giganteus (Kuhn 1940). Or, le spécimen montre, associés au

squelette, des ostéodermes ovalaires, guillochés, à carène médiane.

— 136

presque identiques à ceux que j’avais remarqués dans le matériel de

Cernay, en tous cas fort différents de ceux des Anguidæ. Il devait

s’agir d’une armure lâche, reproduisant fidèlement l’écaillure cornée,

et n’adhérant pas aux os de la tête. Il est à souligner que la présence

d’ostéodermes est très rare chez les Platynota. Seul Varanus komo-

doensis Ouwens ^ possède une armure complète, également séparée

du squelette ; en outre, quelques autres Varans montrent des ostéo-

dermes lisses dans la région de la nuque.

Ces divers caractères me paraissent imposer la création de la famille

des Necrosauridæ. En effet, la présence de nasaux « normaux »

appuyés sur les maxillaires, ne permet pas d’inclure la forme étudiée

dans une des familles connues de Platynota, dont tous les représen-

tants, depuis le Crétacé, possèdent des nasaux réduits. Necrosaurus

doit dériver directement d’une souche commune inconnue, probable-

ment jurassique, à caractères peu évolués. Par ailleurs, la forme des

vertèbres et la présence d’ostéodermes spéciaux confirment la posi-

tion particulière des Necrosauridæ.

Cette famille apparaît spécifiquement européenne. Elle a vécu

depuis le Thanétien jusqu’à l’Eocène supérieur et peut-être à l’Oli-

gocène ; des restes se rencontrent en effet à Cernay, à Cuis, à Eger-

kingen, au Geiseltal et au Quercy.

II. — VARANIDÆ CoPE 1864.

1° Sanîwînæ Camp 1923.

Alors que la famille des Varanidæ est actuellement cantonnée dans

l’Ancien Monde, il est curieux d’en rencontrer les premiers repré-

sentants en Amérique du Nord.

Il s’agit d’abord de Palæosaniwa Gilmore 1928, genre monoty-

pique du Crétacé supérieur (Belly River). L’espèce unique est fondée

sur une vertèbre dorso-lombaire. Mais une comparaison de la figure

avec les vertèbres de Placosaurus du Quercy me fait supposer qu’il

s’agit plutôt d’un Anguidé Placosauriné.

Deux espèces du Crétacé supérieur (Lance) constituent le genre

Parasaniwa Gilmore 1928. Elles sont fondées sur des fragments de

dentaires qui paraissent bien appartenir à des Varanidæ, mais ne

permettent évidemment pas une discussion précise.

Le genre Saniwa Leidy 1870 est beaucoup mieux connu. Cinq

espèces sont signalées en Amérique de l’Eocène inférieur (Wasatch)

à l’Oligocène [Oreodon beds). Parmi elles, le génotype Saniwa

1. Je ne puis accepter, pour cette espèce, le genre Placovaranus proposé par G.-J. de

Fejérvary. L’ostéologie de V. komodoensis, que j’ai étudié au Laboratoire d’Herpéto-

logie du Muséum, est absolument comparable à celle des autres représentants du genre

Varanus. Quant à l’existence d’ostéodermes, elle ne suffit pas à caractériser un genre

nouveau, puisqu’il existe des formes intermédiaires pourvues d’ostéodermes dans la

région de la nuque.

— 137 —

ensidens Leidy est excellemment décrit par Ch.-W. Gilmore (1922

et 1928). Il s’agit d’un Varanidé incontestable. Mais dans ses os

céphaliques, dans sa ceinture scapulaire et dans ses vertèbres pour-

vues d’un zygosphène rudimentaire, l’animal montre des caractères

particuliers qui justifient pleinement la création d’une sous-famille.

L. Dollo (1923) a signalé Saniwa orsmaelensis Dollo dans le

Landénien supérieur d’Orsmaël et d’Erquelines (Brabant). L’espèce

est fondée sur un maxillaire, quelques vertèbres dorsales et un fémur.

Malheureusement la diagnose sommaire n’est accompagnée d’aucune

figure et je n’ai pu encore examiner les pièces originales pour me faire

une opinion personnelle. D’après L. Dollo, les vertèbres possèdent

tous les caractères des Varanidæ, mais présentent un zygosphène

rudimentaire. On peut donc admettre la position systématique

assignée à l’espèce par le savant belge.

Je signalerai en outre l’existence, dans.rAgéen ( Yprésien supérieur)

de Cuis et de Monthelon (Marne), de vertèbres nettement varanoïdes,

mais roulées et ne permettant pas de distinguer la présence ou l’ab-

sence d’un zygosphène. Sans doute s’agit-il là de descendants de

l’espèce de L. Dollo.

Les Saniwinæ représentent donc une sous-famille des Varanidæ,

caractérisée notamment par la présence d’un zygosphène rudimen-

taire. Ils sont apparus en Amérique du Nord, peut-être dès le Cré-

tacé supérieur (Parasaniwa, Palæosaniwa ?), sûrement depuis l’Eo-

cène inférieur (Saniwa) et y ont survécu jusqu’à l’Oligocène. La

présence de formes parentes en Europe occidentale indique une

incursion de brève durée, puisqu’on n’en retrouve les traces que du

Sparnacien à l’Yprésien supérieur.

2^ Varaninæ Camp 1923 part.

L’apparition des vrais Varans est beaucoup plus tardive que ne l’a

cru G.-J. DE Fejérvâry.

Il y a lieu tout d’abord d’écarter Varanus? Lemoinei Nopcsa

1908 (c/. G.-J. DE Fejérvâry 1918 : p. 418-19, fig. 18), signalé d’abord

et figuré par P. Gervais (1877). Il s’agit d’une portion distale d’hu-

mérus de Reptile, que j’ai pu retrouver au Muséum de Paris, et qui

provient de l’Agéen d’Ay (Marne). La forme inhabituelle des faces

articulaires de l’os, principalement celle du condyle radial, la position

particulière du canal ectépicondylien, enfin la morphologie del’enté-

picondyle, qui est ici tronqué, sont autant de caractères qui per-

mettent d’affirmer qu’il ne peut s’agir d’un Varanidé, ni même d’un

Saurien. C’est sans doute parmi les Tortues qu’il faut chercher des

formes parentes.

Pendant l’Eocène, l’Oligocène et le Miocène inférieur, on ne ren-

contre aucun reste de Varaniné. La sous-famille n’est pas encore

représentée dans le gisement de Sansan (Gers). Il faut arriver au

138

Vindobonien moyen de la Grive- Saint- Alban (Isère) pour voir

apparaître le groupe. Des restes de Varanus ont déjà été signalés par

O. Jourdan (1865), Ch. Depéret (1887, p. 289) et ont été rappro-

chés à tort de Necrosaurus Cayluxi par G. -J. de FejérvÂry (1918

et 1935). En fait, je connais à présent de nombreuses vertèbres, un

quadratum, des fragments de dentaire et de fémur de l’animal de la

Grive. Il s’agit bien du genre Varanus, déjà nettement caractérisé,

et peut-être représenté par deux espèces de tailles différentes.

C’est sans doute au Vindobonien supérieur qu’il convient de rap-

porter Varanus Hofmanni Roger 1898, des « Dinotheriensande » de

Stâtzling. Là encore il s’agit bien d’un Varan, peut-être identique

à la grosse espèce de la Grive.

Apparaît ensuite, dans le Pontien de Pikermi, Varanus maratho-

nensis Weithofer 1888 (= Varanus sp. Gaudry 1862 = V. atticus

Nopcsa 1908).

Enfin, au Quaternaire, des restes encore mal connus, figurés par

St.-J. Bolkay (1913) et N. Morelli (1891), indiquent que le genre

a persisté en Europe jusqu’à une époque récente.

Les autres continents sont beaucoup plus pauvres en ce qui con-

cerne les restes de Varaninæ. L’Asie ne nous a encore livré que des

fossiles du Pliocène et du Quaternaire, proches des formes actuelles

(c/. G.- J. DE Fejérvary 1918). L’Australie et Java ont donné égale-

ment quelques restes récents. Quant à l’Afrique, plus décevante

encore, elle ne nous a rien fourni jusqu’à ce jour.

Si l’on cherche à reconstituer l’histoire des Varaninæ, on voit qu’il

est impossible de les faire dériver des N ecrosauridæ. D’ailleurs les

deux groupes sont séparés dans le temps par une lacune importante,

s’étendant de l’Oligocène au Vindobonien. Par contre, l’idée d’une

filiation à partir des Saniwinæ est très acceptable. Il faudrait alors

admettre une migration de ces formes qui, pendant que leurs repré-

sentants s’éteignent en Amérique, gagneraient l’Asie et atteindraient

l’Europe occidentale au Vondobonien moyen.

La sous-famille a prospéré dans l’Ancien Monde où elle s’est large-

ment répandue dans toutes les régions ehaudes. Elle n’a pu cependant

atteindre Madagascar, sans doute complètement séparée au moment

de l’arrivée tardive de Varanus en Afrique.

3° Megalaninæ Camp 1923 (= Megalanidæ FejérvAry 1918.)

Les gigantesques Varanidæ du Pliocène supérieur australien ont

d’abord été signalés et étudiés par R. Owen (1859 à 1886), puis ils

ont fait l’objet de travaux de A. -S. Woodward (1888), C.-W. de

Vis (1885 et 1889), et G.-J. de Fejérvary (1918 et 1935). La seule

espèce certaine, Megalania prisca Owen 1859 est actuellement

connue par ses vertèbres, une partie proximale de côte, l’humérus,

l’ulna, la partie occipitale du crâne, le maxillaire privé de ses dents et

quelques dents séparées.

139 —

Les vertèbres, d’après l’auteur du genre, se signalent notamment

par leur grande taille, la petitesse du canal neural, la présence

de rudiments de zygosphène et la constriction précondylaire du

centrum.

Le troisième caractère surtout a frappé l’attention et il a toujours

été admis par les auteurs qui se sont occupé du genre. G.-J. de

Fejérvary (1918) l’utilise pour caractériser une famille spéciale,

les Megalanidæ. Ch.-L. Camp (1923), s’appuyant sur ce même carac-

tère, considère le groupe comme une sous-famille, les Megalaninæ.

Ch.-W. Gilmore (1928), toujours d’après cette particularité, rap-

proche Megalania de Saniwa et groupe les deux genres dans la sous-

famille des Saniwinæ.

Cependant, H.-A. Longman, dans une lettre adressée à G.-J. de

Fejérvary {in G.-J. de Fejérvary 1935, p. 2 et 18), fait très

justement observer qu’on ne peut distinguer de zygosphène ni de

zygantrum bien caractérisés chez Megalania. Pour rester sur sa

première position, G.-J. de FejérvAry répond par de longs déve-

loppements peu convaincants. Il admet que le zygosphène de

Megalania représente une « formation orimentaire », arrêtée dans son

développement phylogénétique. Ce zygosphène, serait dans un état

d’ « épistasie paracmique », modifié par suite de l’hyperostose de la

vertèbre.

Il n’est pas besoin d’insister sur le caractère très hypothétique de

ces considérations. Ni les figures de R. Owen et G.-J. de Fejér-

vÂRY, ni les longues et minutieuses descriptions de G„-J. de Fejér-

vAry (1935), ne montrent l’existence, chez Megalania d’un véritable

zygosphène, c’est-à-dire d’un saillant antérieur de l’arc neural pourvu

de facettes articulaires. Il n’y a même pas, comme chez Lacerta par

exemple, de zygosphène rudimentaire, formé de facettes articu-

laires non supportées par un saillant cunéiforme. Les mêmes observa-

tions valent pour le zygantrum.

En fait, Megalania présente une pars tectiformis arcus vertebræ,

avec des tubercules probablement dus à la présence de ligaments

intervertébraux particulièrement vigoureux. Et ce caractère se

rencontre chez d’autres Sauriens, en dehors de toute hyperostose.

Il résulte de cette discussion que Megalania, privé de zygosphène,

ne peut être classé dans les Saniwinæ.

D’autre part, la « famille » des Megalanidæ demeure bien obscuré-

ment définie. Pour G.-J. de Fejérvary, Megalania représente un

rameau pléistocène éteint de la branche des Platynota, caractérisé

par un penchant « pathologique » dans son évolution squelettique,

d’où résulte un début de pachyostose. J’admets fort bien cette

opinion. Mais les caractères invoqués permettent tout au plus de

considérer ce rameau aberrant comme une sous-famille individualisée

en Australie. C’est là du moins, une conclusion provisoire, suscep-

— 140 —

tible d’être revisée quand on connaîtra plus complètement les

caractères du crâne de Megalania.

★

¥ 4

Comme on peut le voir, l’histoire des Varanoidea terrestres, moins

simple que ne l’a cru G.- J. de Fejérvary, montre bien des analogies

avec celle des Hippiens. Le rameau principal, Saniwinæ-Varaninæ,

est d’origine américaine, comme celui des Hyracotheridæ-Equidæ ;

mais il persiste moins longuement que celui-ci dans son berceau. Le

peuplement de l’Ancien Monde s’est fait également par des migra-

tions, empruntant successivement la route de l’Ouest (Saniwinæ),

et celle de l’Est (Varaninæ). Mais l’extinction précoce du groupe des

Saniwinæ en Amérique a empêché ces migrations de se répéter,

comme pour les chevaux, durant le Néogène. Finalement, c’est égale-

ment dans l’Ancien Continent, que le rameau atteint son maximum

de développement.

Parallèlement aux Palæotheridæ, les Necrosauridæ représentent

un autre rameau, cryptogène, qui ne se rencontre qu’en Europe et

durant l’Eocène seulement.

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Phil. Trans. Roy. Soc., 177, p. 327-330, pl. 13-15, London.

Roger (O.) 1898. Wirbelthierreste aus dem Dinotheriensande, II, Bericht

d. naturwiss. Verein f. Schwab, u. Neub., 33, p. 386-388. Augsburg.

— 1900. Id., III, ibid., 33, p. 53-70, Taf. III, Augsburg.

Stefano (G. de) 1903. I Sauri del Quercy appartenenti alla collezione

Rossignol. Atti Soc. ital. Sc. nat., 42, p. 380-418, Tav. 9-10, Milano.

Weithofer (K.) 1888. Beitrâge zur Kenntniss der Fauna von Pikermi.

Beitr. z. Pal. Oest.-Ung.,, 6, p. 225-292, Taf. X-XIX, Wien.

WooDWARD (A.-S.) 1888. Note on the extinct Reptilien généra Megalania

and Meiolania. Ann. Mag. Nat. Hist. (6), 1, p. 85-89, London.

ZiTTEL (K. -A. von) 1889. Handbuch der Palæontologie, 1. Abt., III. Bd.,

3. Lief., München u. Leipzig.

Laboratoire de Paléontologie du Muséum.

Le Gérant : Marc André.

ABBEVILLE. IMPRIMERIE F. PAILLART (c. O. L. 31.0832). 25-5-1943

Autorisation S. S

SOMMAIRE

Page

AcUs administratifs

Communications :

Fr. Bonnefoy et J. Marchal. Contribution à l’étude des Ligidium (Isopodes ter-

restes, Ligiidæ) 103

C. Desportes et P. Roth. Helminthes récoltés au cours d’autopsies pratiquées

sur diflérents Mammifères morts à la ménagerie du Muséum de Paris. 108

G. Ranson. Les types de Madréporaires (Hexcxorallidæ) actuels, du Muséum

d’Histoire naturelle (Chaire de Malacologie). — I. Types des espèces

décrites pour la première fois par Lamarck 115

A. Tixier-Durivault. Note sur une nouvelle espèce d’Alcyoniidæ : Lohularia

Germaini n. sp 123

R. Potier de La Varde. Récoltes bryologiques de M. H. Humhert en Afrique

Equatoriale 129

R. Hoffstetter. Varanidæ et Necrosauridæ fossiles 134

V

ÉDITIONS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT-HILAIRE, PARIS V®

Archives du Muséum national d’ Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’ Histoire naturelle). (Un vol.

par an, 300 fr.)

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, 80 fr.)

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 230 fr.)

Publications du Muséum national d'Hisioire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Horti parisiensis. (Laboratoire de culture ; paraît

depuis 1822 ; échange.)

Notulæ Systematicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, 65 fr.)

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le D^ R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France. 60 fr.,

Etranger, 70 fr.)

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard. (Directeur M. Laboratoire maritime de Dinard ;

suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ; prix variable

par fascicule.)

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l’Homme: Cotisation aunuülle, 30 fr.)

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange.)

Travaux du Laboratoire d’Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paiaît

depuis 1934 ; échange.)

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale. (Directeur : M. A

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921 ;

abonnement pour la France, 130 fr. ; Étranger, 145 et 160 fr.)

Revue Algologique. (Directeurs MM. P. Allorge et R. Lami, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1924 ; abonnement France, 150 fr..

Étranger, 200 fr.)

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur M. P. Allorge, Laboratoire

de Crvptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 60 fr..

Étranger, 80 fr.)

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique).

(Directeurs MM. R. Heim, J. Duché et G. Malençon, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1928 ; abonnement France, 60 fr.. Étranger,

80 et 100 fr.)

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 50 fr. ; Étranger,

55 fr.)

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2* Série. — Tçme XV

/

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

No 4. — Avril-Mai- Juin 1943.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, BUE CUVIER

PARIS-V*

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication • des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle. /

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

amnt la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inserire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part à partir du Fascicule n° à de 1941)

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr. 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Supplément pour couverture spéciale : 25 ex 18 francs.

par 25 ex. en sus 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL l

France et Étranger : 80 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03 Paris.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1943. — No 4.

337e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

27 MAI 1943

PRÉSIDENCE DE M. Ed. BOURDELLE

ASSESSEUR DU DIRECTEUR

ACTES ADMINISTRATIFS

La Chaire d’Ethologie des Animaux sauvages a été rattachée au budget

de l’Enseignement Supérieur (Décret ministériel du 22 avril 1943).

La Chaire de Malacologie est déclarée vacante (Arrêté ministériel du

8 mai 1943 [J. O. du 20 mai]).

Un poste d’Assistant a été créé à la Chaire d’Entomologie (Décret minis-

tériel du 22 avril 1943).

M. M. Fontaine est nommé Professeur titulaire de la Chaire de Physio-

logie générale du Muséum, à dater du 15 mars 1943 (Arrêté ministériel

du 7 avril 1943).

M^i® Jeanne Signeux a été nommée Assistante stagiaire au Laboratoire

de Paléontologie, à dater du 1®^ avril 1943 (Arrêté ministériel du 8 mai

1943).

M. Marcel Pichon, Assistant au Laboratoire de Phanérogamie est titu-

larisé dans son emploi, à dater du l®*" juillet 1942 (arrêté ministériel du

1er avril 1943.

M. Jean Bourgogne, Assistant au Laboratoire d’Entomologie est titu-

larisé dans son emploi, à dater du 1®^ octobre 1942 (Arrêté ministériel du

1er avril 1943.

M**® Le Masne, Commis de Bibliothèque, est titularisée dans son emploi,

à dater du 15 octobre 1942 (arrêté ministériel du 1®^ avril 1943).

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n® 4, 1943.

11

— 144 —

M. Georges Pausart, Assistant au Laboratoire de Paléontmogie, est

admis à faire valoir ses droits à une pension de retraite.

Mlles Paul et Pierront sont déléguées dans les fonctions de Commis de

Bibliothèque en remplacement de Lombaerde et de Le Masne,

en congé de longue durée.

Par an été ministériel du 14 avril 1943, un congé de six mois, du 1®' mars

au 31 août 1943, a été accordé, pour convenances personnelles, à M le

D* Gessain, Aide-technique au Musée de l'Homme.

— 145 —

COMMUNICATIONS

L’Antagonisme parieto-occipital chez le Chrysothrix

SCIURES, L.

Par J. Anthony.

Le cerveau du Chrysothrix sciurea L., possède d’une manière cons-

tante, dans la région pariéto-occipitale, des particularités morpholo-

giques pouvant donner lieu à une interprétation intéressante.

Sur les exemplaires de nos collections (6 hémisphères) j’ai

observé que la face externe de l’hémisphère cérébral à ce niveau

présente d’avant en arrière :

Fig. 1. • — Cerveau de Chrysothrix sciurea (Coll. Anat. Comp. Mus., n° 1914-344).

I. Face externe de l’hémisphère droit.

II. Face interne de l’hémisphère droit.

III. Coupe vertico-transversale de l’hémisphère, pratiquée au niveau A.

c, collatéral — i, intrapariétal — i. p. o., incisure pariéto-occipitale — p, subpariétal

• — r, retrocalcarine — s, scissure de Sylvius — t, temporal supérieur.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 4, 1943.

— 146

— une scissure de Sylvius très légèrement concave en avant, se con-

tinuant, superficiellement, par un sillon intrapariétal oblique en haut

et en arrière ; celui-ci atteint le bord supérieur de l’hémisphère en

venant se confondre en apparence avec l’incisure pariéto-occipitale.

— en arrière de la scissure de Sylvius et parallèlement à elle,

un sillon temporal supérieur dont l’extrémité postérieure se recourbe

légèrement en avant.

Fig. 2.

A. Région postérieure de la face interne de l’hémisphère droit d’un cerveau de fœtus,

matis de Macacus rhésus^ et de Macacus cynomolgus ^ (Coll. Anat. Comp. Mus.,

n° 1901-420).

B. Face interne de l’hémisphère droit d’un cerveau de Cehus sp. ? (Coll. Anat. Comp.

Mus., nO 1900-402) G. N X 3.

D’après R. Anthony, Rei’ue Anthropologique, 1917.

Pour montrer deux stades de l’évolution de la fosse striée FH, fissure del’hippocampe

— F, gyrus fornicatus — ' l. a. a. s. ( c.) calcarine (limitons anterior areae striatae

— i. m. (r. d.) retrocalcarine (intrastriatus mesialis) — p. o., incisure pariéto-occi-

pitale.

F. H., fissure de l’hippocampe — F. S., fosse striée.

Le lobe occipital, non encore délimité à ce stade, est à peu près

lisse.

Il s’agit donc là d’un aspect très primitif de la région pariéto-

occipitale externe, en rapport, d’ailleurs, avec la faible taille du'^

Chrysothrix.

On observe au contraire sur la face interne im degré d’évolution

assez avancé : l’incisure pariéto-occipitale, accompagnée d’un sillon

subpariétal bien net, se dirige obliquement en bas et en arrière vers

la scissure retrocalcarine ; cette dernière, bifurquée à son extrémité

postérieure, est fortement concave en haut et très profonde. Cet

— 147 —

aspect, du reste, coïncide avec l’existence d’une fonction visuelle

très développée chez le Chrysothrix, ainsi que l’attestent les dimen-

sions remarquables des globes oculaires et des orbites.

De cette observation peuvent être dégagées quelques données

intéressantes concernant les rapports des lobes cérébraux. La notion

d’antagonisme de développement des lobes pariétal et occipital, due

aux recherches de D. J. Cunningham et qui a permis à de nombreux

auteurs, notamment G. Elliot-Smith, C. U. Ariens Kappers,

R. Anthony et A. S. de Santa Maria, de préciser les rapports de

ces deux lobes, traduit, à chaque stade, l’équilibre résultant de la

poussée occipitale vers l’avant, s’opposant à l’expansion postérieure

du lobe pariétal.

Le cas du Chrysothrix, unique dans la série des Singes d’Amérique,

met en évidence la possibilité d’envisager dans ce phénomène deux

aspects distincts. En effet, sur la face externe de l’hémisphère, l’an-

tagonisme pariéto-occipital est nul, en l’absence de sulcus lunatus.

Il est au contraire bien marqué sur la face interne, ainsi que l’indique

en particulier la disposition de la scissure retrocalcarine et peut

donc, dans le cas présent, être étudié isolément. Une coupe vertico

transversale du lobe occipital pratiquée au niveau A (cf. fig. 1)

montre ainsi nettement le résultat de l’expansion pariétale interne

sur la forme de la scissure retrocalcarine ; sur une telle coupe, celle-

ci se présente très oblique en bas et en dedans ; alors que chez les

fœtus de Platyrrhiniens et de Catarrhiniens, après rapprochement

des lèvres de la fosse striée, elle serait horizontale (cf. fig. 2).

Les recherches que je poursuis actuellement semblent indiquer

qu’à la lumière des faits observés chez le Chrysothrix il devient pos-

sible de procéder de la même façon dans l’ensemble de la série des

Singes d’Amérique, d’étudier séparément un antagonisme interne

et un antagonisme externe et de préciser, par l’étude morphologique

de la scissure retrocalcarine, le niveau, dans l’intérieur de l’hémis-

phère, où viennent s’affronter ces deux processus.

Laboratoire d’ Anatomie Comparée du Muséum,

1. D. J. Cunningham, Contribution to the surface anatomy of the cérébral hemispheres,

Roy. Irish Acad. Sci, Cunningham Memoirs, n® 7, 1892.

— 148 —

La Signification de la Scissure retroc alcari ne

DANS L'ÉTUDE DE L’ANTAGONISME PARIÉTO-OCCIPITAL CHEZ LES

Singes Platyrhiniens.

Par J, Anthony.

L’antagonisme de développement pariéto-oecipital, signalé pour

la première fois sous ce nom par D. J, Cunningham en 1892 ^

(« growth antagonism »), mais connu en réalité depuis l’ouvrage

fondamental de P. Gratiolet sur le cerveau des Primates (1854)

est un phénomène extrêmement complexe. Les deux lobes pariétal

et occipital venant s’affronter puis s’intriquer dans leur développe-

ment, il en résulte, à la surface et à l’intérieur de l’hémisphère, une

disposition d’interprétation difficile, dont tous les aspects et toute

la signification ne semblent pas avoir été précisés jusqu’à présent.

Les faits que j’ai pu récemment observer chez les Singes Platy-

rhiniens paraissent apporter à la connaissance de la question un

certain nombre d’éléments nouveaux et, bien qu’ils doivent pro-

chainement faire l’objet d’un exposé détaillé, j’ai cru bon de résumer

dès maintenant le principe de la méthode employée et les principaux

résultats obtenus.

Si l’on ramène le problème à son schéma, on peut considérer qu’il

s’agit de déterminer les éléments de deux forces antagonistes,

l’une pariétale, antéro-postérieure,

l’autre occipitale, postéro-antérieure,

c’est-à-dire :

leur point d’application ;

leur direction exacte ;

leur intensité réciproque.

On se trouve en somme en présence d’un problème de physique à

résoudre, et c’est en m’appuyant sur les lois fondamentales de cette

science que j’ai tenté de lui apporter une solution satisfaisante.

Soient deux forces de sens contraire, F et F’ (cf. fig. I) ; une

façon très simple d’en préciser les éléments est d’interposer, trans-

versalement à ces deux forces, un système déformable. Par leur

1. Cunningham, D. J., Contribution to the surface anatomy of the cérébral hémi-

sphères. Roy. Irish Acad. Sc., n° 7, Dublin, 1892.

2. Gratiolet P., Mémoire sur les plis cérébraux de l’Homme et des Primates, Paris,

1854.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n® 4, 1943.

— 149 —

importance et leur orientation, les modifications apportées dans ce

système par l’application de F et F’ fourniront, d’une manière

rigoureuse, les renseignements demandés.

Or la scissure retrocalcarine, qui entaille très profondément la

face interne de l’hémisphère dans sa partie postérieure, se trouve

I. Schéma montrant, dans un cas très simple, l’effet de deux forces antagonistes sur

un système déformable.

II. Partie postérieure de l’hémisphère gauche chez un Cebus capucinus (Coll. Anat.

Comp., n“ 1933-200), donnant une idée des forces en présence sur cette face ; r, retro-

calcarine.

III. Dissection du lobe occipital chez un Cebus capucinus (n° 1933-200), mettant à jour

le versant inférieur de la scissure retrocalcarine. G. N. X 1,5.

interposée aux deux forces mises en jeu dans l’antagonisme pariéto-

oceipital (cf. fig. IL) ; ses versants, supérieur et inférieur, se trouvent

donc dans les conditions requises pour enregistrer les poussées qui

s’exercent de part et d’autre et l’étude de leur morphologie doit se

montrer par conséquent très instructive à ce sujet.

Après avoir mis à jour par la dissection le versant inférieur de la

scissure retrocalcarine chez les principaux types de Singes Platy-

rhiniens, j’en ai noté et interprété les déformations principales. J’ai

étudié à ce point de vue :

1° le Mycetes, où l’antagonisme est nul ;

2*^ le Chrysothrix, qui, ainsi que je l’ai montré récemment,

présente, à l’état isolé, un antagonisme interne bien marqué ;

3® un type à opercule « complet » le Cebus apella ;

4® trois types à opercule « incomplet », pouvant donc présenter

des plis de passage pariéto-occipitaux superficiels :

— le Cebus capucinus, le Lagothrix lagotrica, V Ateles ater.

150

De cette manière, et en tenant compte d’une troisième force,

transversale, à point de départ endocrânien et dont l’efTet dominant

est de mouler le lobe occipital sur la face supérieure du cervelet,

j’ai pu mettre en évidence, dans l’antagonisme pariéto- occipital :

1° le caractère prépondérant de la poussée pariétale, se traduisant

par :

a) en dedans, le refoulement, en bas, de la partie interne du

versant inférieur de la scissure retrocalcarine.

b) en dehors, l’éversion plus ou moins prononcée du bord externe

de ce versant, le deuxième pli de passage pariéto-occipital paraissant

être le facteur essentiel de ce processus.

2° le caractère accessoire de la poussée occipitale, traduit par :

a) en dedans, le soulèvement plus ou moins prononcé du versant

inférieur de la scissure retrocalcarine, dans sa partie toute posté-

rieure ou dans sa partie moyenne.

b) en dehors, la faible contribution qu’elle apporte à la formation

de l’opercule occipital, phénomène paraissant résulter avant tout

de la poussée pariétale, en avant, et de la résistance endocrânienne,

en arrière et en dehors.

3® les deux processus suivants qui semblent, en groupant les faits

sus-énoncés, représenter l’essentiel du mécanisme de l’antagonisme

pariéto-occipital :

a) le premier, interne, consistant dans l’expansion, en arrière, de

la région interne du lobe pariétal ; la direction en est indiquée par

l’incisure pariéto-occipitale.

h) le second, externe, consistant dans le développement, superficiel

ou profond, des plis de passage pariéto-occipitaux, et, par suite, dans

la formation, incomplète ou complète, de l’opercule occipital.

On notera sur la figure ci-dessus, à l’endroit où viennent s’affronter

les deux poussées antagonistes à l’intérieur de l’hémisphère, une

déviation des radiations optiques, produite à la fois par le sulcus

lunatus et par la erête transversale du versant inférieur de la scissure

retrocalcarine à ce niveau ; ainsi viennent se rejoindre, sans aucune

solution de continuité, les phénomènes superficiels et profonds de

l’antagonisme pariéto-occipital. Ainsi également peuvent se complé-

ter les renseignements fournis par l’étude de l’opercule occipital,

classiquement connus , et ceux apportés par l’interprétation des

déformations subies par la retrocalcarine.

Laboratoire d’ Anatomie Comparée du Muséum.

— 151

Sur les caractères différentiels des têtes osseuses

DE CeRCOPITHECUS ET MaCACA.

Par P. Rode.

Nous avons indiqué, au cours d’une précédente étude, que les

caractères ostéologiques différentiels des différents genres de Simiens

n’ont pas été suffisamment précisés : les systématiciens qui classent

des têtes osseuses isolées ont à leur disposition trop peu d’éléments

pour établir une diagnose générique. L’examen des dents, souvent

très usées, ne suffit pas.

C’est dans le but de faciliter ces diagnoses que nous avons sou-

ligné quelques caractères différentiels des têtes osseuses de Cerco-

pithecus et de Cercocehus

Fig. 1. — Profil (Cl) et face antérieure (C2) de la tête osseuse chez Cercopithecus —

gl, glabelle — n, nasion — pa, point alvéolaire, fn, fosses nasales.

La présente note a pour but de montrer les différences qui séparent

les têtes osseuses de Cercopithecus et Macaca. (164 pièces examinées,

des collections de Mammalogie et d’ Anatomie comparée).

Les seules indications données jusqu’à présent par quelques

auteurs (Elliot Max Weber Hartman et Straus ^ peuvent se

1. P. Rode. Sur quelques caractères différentiels de la tête osseuse des Cercopithè-

■ ques et des Cercocèbes. — Mammalia, t. I, n° 2, 1936, p. 59-64, 1 fig., 1 pl.

2. G. Eldiot. a review of the Primates. Am. Mus. Nat. Hist., 3 vol., 1912.

3. Max Weber. Die Saugetiere. 2 vol., Jena, 1927-28.

4. G. Habtman et L. Straus. The Anatomie of the Rhésus monkey. — Baillière

Tindall et Cox. London, 1933.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 4, 1943.

— 152 —

résumer comme suit : chez les Cercopithèques, le profil facial est

droit ; le crâne est plat, les arcades sourcilières sont beaucoup

moins proéminentes que chez les Macaques (Elliot, p. 276 du

vol. II).

Nous ajouterons à cette diagnose rapide qui est indiquée par tous

les auteurs que, d’une façon générale, les têtes osseuses de Macaques

sont plus volumineuses que celles de Cercopithèques, la portion

faciale plus développée et que chez les mâles des deux genres consi-

dérés la canine des Macaques est plus forte que celle des Cercopi-

thèques. Mais ces caractères sont insuffisants et nous estimons que

gP

Fig. 2. — Profll (Ml) et face antérieure (M2) de la tête osseuse chez Macaca. Mêmes

légendes que fig. 1.

pour l’identification d’un crâne douteux il y a lieu de considérer les

trois dispositions anatomiques suivantes :

1° Profil de la région faciale (fig. 1 et 2, C 1 et M 1).

Chez Cercopithecus le profil est à peu près rectiligne -depuis la

glabelle jusqu’au point alvéolaire. Les arcades sourcilières sont peu

développées. L’extrémité antérieure des nasaux ne forme qu’une

très légère saillie au-dessus de la ligne faciale. La face est relative-

ment courte.

Chez Macaca la face est plus longue, mais le profil facial est

concave. Les arcades sourcilières sont très développées, la visière

frontale souvent saillante (Ex. : Magot). A partir de la glabelle, la

ligne faciale s’infléchit fortement jusqu’au nasion puis se relève d’une

façon sensible au niveau de l’extrémité des nasaux qui sont en saillie

au-dessus du profil de la face.

2° Face antérieure de la tête osseuse (fig. 1 et 2, C 2 et M 2).

La région péri-orbitaire est plus ou moins nettement quadrangu-

laire chez les Macaques. Cet aspect quadrangulaire est donné par la

— 153

ligne horizontale _des arcades sourcilières et les branches montantes

(apophyses orbitaires) du jugal qui sont verticales.

Dans le genre Cercopithecus les apophyses orbitaires du jugal sont

incurvées et la région péri-orbitaire dessine un demi-cercle ou un

ovale assez régulier.

Les cavités orbitaires ont un contour plus arrondi chez les Macaques

que chez les Cercopithèques.

Fosses nasales. — Leur ouverture est allongée chez les Cercopi-

thèques, plus arrondie chez les Macaques. Mais la principale diffé-

rence réside dans la position de cette ouverture qui résulte de l’al-

longement plus ou moins marqué de la face. Chez les Cercopithèques

le bord supérieur de l’ouverture des fosses nasales se trouve soit sur

Fig. 3. — Forme du vomer (aspect du bord postérieur libre) chez Cercopithecus (C3) et

chez Macaca (M3), V, vomer — sph, sphenoide — p, palatin — ms, maxillaire

supérieur.

la ligne horizontale qui rejoint le bord inférieur des cavités orbitaires

soit au-dessus de cette ligne.

Chez les Macaques le bord supérieur des fosses nasales se trouve

au-dessous de cette même horizontale,

3° Forme du bord postérieur libre du vomer (fig. 3).

On sait que le bord postérieur libre du vomer qui sépare les deux

orifices des fosses nasales s’appuie, d’une part sur l’épine nasale

postérieure à sa base, à la jonction des palatins et d’autre part sur

le sphénoide à son sommet.

La forme de cette extrémité libre est différente dans les deux

genres.

Chez les Cercopithèques l’épine nasale est généralement assez

saillante et le bord postérieur du vomer dessine une concavité mar-

quée, vient en retrait au-dessus des palatins avant de rejoindre le

sphénoide. Sur les 54 têtes de Cercopithèques examinées et appar-

tenant à la plupart des espèces de ce genre nous n’avons trouvé que

4 exceptions : chez deux exemplaires de Cercopithecus leucampyx,

deux exemplaires de Cercopithecus neglectus et deux exemplaires de

— 154 —

Cercopithecus œihiops. On trouve chez ces individus la même dispo-

sition du vomer que chez les Macaques.

Chez les Macaques, le bord postérieur du vomer ne dessine pas

de concavité accusée : il s’étend de l’épine nasale au sphénoïde sur

lequel il se fixe en s’allongeant.

Quand on regarde une tête osseuse par sa face inférieure le vomer

est ainsi beaucoup plus visible chez Macaca que chez Cercopithecus.

Chez les Macaques examinés nous n’avons trouvé qu’une exception

qui paraît assez nettement spécifique : la tête osseuse du Magot

(Macaca sylmnus) a un vomer semblable à celui des Cercopithecus

(bord postérieur concave en retrait sous les palatins) (dans 11 cas

sur 12).

Signalons enfin que chez les exemplaires très jeunes de Macaca,

lorsque l’allongement de la face n’est pas encore achevé, le vomer

rappelle la disposition qu’il affecte chez Cercopithecus,

Ainsi, sans l’examen des dents (qui peuvent d’ailleurs être absentes

ou usées), la recherche de ces trois séries de caractères, dont deux

au moins dans 90 % des cas sont très nets, permettent de contrôler

ou de faire la diagnose générique des têtes osseuses de Cercopithecus

et de Macaca.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

— 155 —

Description d’Un type de Crocidure Africaine D' A. Milne-

Edwards : Crocidura Bloyeti,

Par Pierre-L. Dekeyser,

Attaché au muséum.

Dans son « Catalogue des Types de Mammifères du Muséum

National d’Histoire Naturelle », M, P. Rode cite, sous les numéros

248 et 248 a un holotype et un allotype de Crocidure des collections

de l’Etablissement portant l’étiquette : « Sorex Bloyetii, A. Milne-

Edwards, M. Bloyet, Kondoa, Type. » (n® 1887-278 (83) et 1887-

877 (82) du catalogue des collections). Ces spécimens semblent

n’avoir jamais été décrits. En effet, nous n’en trouvons mention ni

chez les auteurs ayant étudié particulièrement la question des

Crocidures africaines, tels que O. Thomas et G. Dollman, ni dans la

récente liste des Mammifères africains d’ Allen.

Nous remercions ici bien vivement M. P. Rode d’avoir bien voulu

nous permettre de décrire ces animaux.

Tout d’abord, il ne s’agit pas de Sorex, tel que le conçoit la systé-

matique actuelle, mais bien de Crocidura : ces spécimens, entre autres

caractères, ne présentent pas la pigmentation rouge-grenat de la

pointe des dents que l’on observe chez les représentants du premier

de ces deux genres. Nous apporterons, d’autre part, une correction

de détail au terme spécifique : hloyeti et non Bloyetii.

Crocidura hloyeti (A. Milne- Edwards), 1887.

La Crocidure de Bloyet.

Localité du type : Kondoa, Territoire du Tanganyika (B. E. A.).

Il s’agit d’une Croeidure de petite taille, proehe de celle d’une

souris ordinaire. La fourrure, composée de poils courts (3 mm. envi-

ron), sans zone foneée à la base, est assez douee et serrée. Sous la

réserve qu’il s’agit là de montages déjà très anciens et peut-être

légèrement décolorés, nous écrirons que la coloration générale semble

partieulièrement uniforme ; elle est, chez l’holotype, d’un gris isabelle

terne, légèrement assombrie et lavée d’un brun très clair chez l’allo-

type. Chez l’un comme chez l’autre spécimen, on ne remarque aucune

zone plus claire ou plus foncée bien définie qui soit de nature à

troubler l’unité de la tonalité générale des parties supérieures du

corps. Quant à la couleur de la surface inférieure, dans l’état actuel

des pièces, elle n’offre aucun contraste avee eelle des dessus.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 4, 1943.

— 156

Les extrémités antérieures et postérieures, ainsi que la queue,

sont complètement dépourvues de poils, mais il est fort possible que

ce fait soit dû à un accident de préparation.

La queue, chez la Crocidure de Bloyet, est particulièrement courte,

puisqu’elle n’atteint pas tout à fait la moitié de la longueur tête et

corps (caractère important).

La tête osseuse de l’holotype a été extraite du montage. Mal-

heureusement, elle s’est révélée en fort mauvais état et il n’est guère

possible d’en étudier la structure : elle se réduit, à peu de chose près,

aux maxillaires supérieurs et à la mandibule.

La dentition ne présente pas de différences notables avec celle de

la Crocidure de nos régions (Crocidura russula), et individuellement

les dents présentent une morphologie à peu près identique. Nous

noterons seulement qu’à la mâchoire supérieure pm?- semble un peu

plus faible que P (chez russula ces deux dent sont de taille égale et

parfois même prrd- est un peu plus grande) et qu’à la mâchoire

inférieure ne représente que les 2 /3 environ de mj.

Si, par le rapport de proportions existant entre la longueur tête

et corps et la longueur de la queue et par l’allure générale de la denti-

tion, C. bloyeti rappelle les Crocidures communes de France, elle

s’écarte, au contraire, par certains caractères, des Crocidures de la

région du Tanganyika, c’est-à-dire : C. velutina, Thomas, C. mar-

tiensseni, Neumann, C. fischeri, Pagenstecher, C. electa, Dollman.

C. gracilipes Peters et C. monax, Thomas. Aucune de ces dernières

ne peut lui être comparée et ne présente ni la même tonalité claire

du pelage ni la brièveté caractéristique de la queue.

Sous ce dernier rapport, on ne peut rapprocher de la Crocidure de

Bloyet qu’une espèce de l’Ile de Zanzibar, C. sansiharica Neumann, de

couleur brune lavée de cannelle, et à surface inférieure brun-grisâtre.

Les dimensions comparées de ces animaux sont les suivantes :

C. bloyeti C. sansiharica

Hollotype Allotype d’après Neumann.

Long, tête et corps 72 73 86

Queue 32 33 40

Pied postérieur 12 12 —

Nous proposons donc d’inscrire dans la systématique des espèces

de Crocidures africaines la Crocidure de Bloyet, dont le type est

conservé dans la collection des Mammifères du Muséum de Paris.

TRAVAUX CONSULTÉS

G.-M. Allen. A Checklist of African Mammals. Bull. Mus. Compar. ZooL,

Harvard Collège, vol, LXXXIII, p. 29-47, 1939.

G. Dollman. On the African Shrews belonging to the genus Crocidura.

Ann. Mag. Nat. Hist., (8), XV, pp. 507-527 et 562-575, 1915. — (8),

XVI, pp. 66-80, 124-146, 357-380, 506-514, 1915. — (8), XVII, pp. 188-

209, 1916.

P. Rode. Catalogue des Types de Mammifères du Muséum National

d’Histoire Naturelle, Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2® s., t. XIV, n® 5,

p. 312, 1942.

O. Thomas. On Shrews from British East Africa, Ann. Mag. Nat. Hist.,

(7), XIV, pp. 236-241, 1904.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux du Muséum).

— 158 —

Etudes sur la Biologie des Chéiroptères dans le Midi

DE LA F RANCE (suite).

Rapport de Mission (été i942>.

Par P. Laurent.

La mission que nous avons effectuée en septembre 1942 ne nous a

pas donné les résultats escomptés, tant par l’époque trop tardive à

laquelle elle eut lieu que par l’insuffisance du temps dont nous dis-

posions (trois semaines au lieu de trois mois en 1941). Elle nous a

toutefois permis de préciser certains détails et d’ajouter à notre

fonds de recherches quelques résultats inattendus.

Nous avions bagué l’année précédente ^ 1.096 Chiroptères dans les

gîtes particulièrement bien peuplés des grottes des Fées (les Baux-de-

Provence), Saint-Pierre (Istres) et En Quissé (Sainte-Anastasie),

et notre but était de retrouver les espèces observées en grand nombre ^

pour une étude comparative par rapport à l’année précédente : ce à

quoi nous pouvions raisonnablement nous attendre en visitant les

gîtes au printemps ou au début de l’été, puisque nous avions déjà pu

observer la variation qualitative et quantitative des colonies dès le

mois de juillet

Effectivement, le peuplement de ces stations fut trouvé infiniment

moins dense ^ et totalement différent, tant par la proportion relative

des espèces que celle des âges et des sexes à l’intérieur d’une même

espèce. Il n’y avait plus aux Fées que moins de 200 Chauves-Souris ®

qui purent toutes être facilement capturées et .examinées :

une petite colonie compacte de Myotis myotis Borkh., logée à

quelques mètres plus en profondeur de l’emplacement qu’avait

occupé la wochenstube en 1941 ®, et composée de 63 Murins des deux

sexes, soit 59 adultes (22 ^ et 37 Ç) et 4 jeunes (1 et 3 Ç), ayant

déjà atteint la taille moyenne des adultes, mais reconnaissables à la

teinte de leur pelage et à la persistance d’un léger cartilage épiphy-

1. Rapport de mission, in Bull. Mus. Hist. Nat., 2® sér., t. XIII, 6, 1941, p. 513-6.

2. Myotis myotis, 988 individus bagués, Miniopterus schreibersi, 66, Rhinolophus

euryale, 58.

3. Nous avions déjà noté le départ subit et total des Rh. euryale des Fées entre le

28 juin et le 3 juillet, et l’amenuisement progressif du nombre des M. myotis de la

wochenstube, dû aux départs échelonnés des mères et aussi des jeunes au fur et à

mesure de leur oroissance (1. c.. Bull. Mus., p. 514-5).

4. Nul à En Quissé où aucune Chauve-Souris ne pût être décelée.

5. Au lieu de 4.000 environ en juin 1941.

6. L. c.. Bull. Mus., p. 514-5.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n® 4, 1943.

— 159

saire métacarpien aucun des adultes ne portait de bague ; le nombre

important des la proportion anormale, très différente de celle

qu’on observe dans les quartiers d’hiver par contre curieusement la

même que cette proportion précédemment observée sur une colonie

d’automne à Saint-Paterne l’état des organes génitaux, tout ceci

suggérant qu’il s’agissait en quelque sorte d’une colonie nuptiale

à laquelle se serait mêlé le reliquat de la wochenstube dispersée des

mois précédents ; les quelques jeunes attardés après le départ de

leurs mères jusqu’au moment de l’arrivée des adultes en vol de

noces ;

2“ intimement mêlés aux Murins, 115 Miniopterus schrihersi

Natt., tous adultes, 49 ^ et 66 Ç, soit une proportion des sexes assez

peu différente de celle observée pour la précédente espèce, aucun

n’étant également bagué et 3 des Ç nettement en rut, d’où la même

hypothèse qu’il devait s’agir aussi d’un passage nuptial et non de la

persistance de la colonie d’été j

3° dispersés sur les parois delà grotte, au voisinage de l’entrée (où

pénétrait encore faiblement la lumière du jour), 22 Rhinolophus

euryale Blas., 8 et 14 $, soit toujours cette même proportion des

sexes ® ; aucun n’étant bagué et ne semblant pas appartenir à l’im-

portante colonie de juin 1941, de composition nettement différente ® ;

4° enfin un seul Myotis capaccinii Bon., perdu dans la masse des

Vespertilionidés.

A Saint-Pierre également le nombre des Chauves-Souris était

réduit à une centaine d’individus, où dominait au contraire pour les

trois-quarts l’espèce M. capaccinii, qui en raison de sa petitesse

(moins de 8 grammes en moyenne) ne peut supporter correctement le

port d’une bague, et dont le dénombrement exact ne pût être fait ;

par ailleurs nous y trouvâmes un couple de Rh. jerrum equinum

ScHK., 16 M. schreibersi, 9 et 7 $ tous adultes et qui furent tous

bagués, et seulement 7 M. myotis : une seule Ç et 6 (;J, dont l’un

portait toujours la bague H 3049 qui lui avait été posée quinze

mois plus tôt alors qu’ü était encore jeune.

Le faible effectif des différents groupes spécifiques ne permet pas

1. Les jeunes ainsi âgés, d’après nos observations précédentes, de quatre mois

environ au maximum.

2. Où le nombre des ^ et des Ç est à peu près équivalent, avec un léger dépasse-

ment en faveur du sexe ce qui concorde en outre avec l’observation de ce même

nombre sur les jeunes de la wochenstube (1. c. Buü. Mus., p. 514, aussi Eisenthaut,

Zur Fortpflanzungbiologie des Fledermâuse, Zeit. f. Morphol. und Okol. der Tiers

31, 1, 1936, p. 40-45).

3. Rapport de mission, in Bull. Mus., 2® sér., t. XIV, 6, 1942, p. 389.

4. La copulation d’automne chez M. myotis a été observée dès la mi-septembre en

Allemagne (Eisenthaut, 1. c., Z. Morph. Okol., p. 60.

5. Bien que l’exiguité du total ne doive nous inciter à aucune conclusion.

6. Elle comprenait alors quelques jeunes (0,5 % du total), et parmi les adultes 55,

8 % de ^ pour 44,2 de ÿ ; soit pratiquement, égalité numérique des sexes.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n“ 4, 1943.

12

— 160 —

d’en évaluer utilement la composition proportionnelle, sans aucun

rapport avec celle de juin 1941 ^ ; toutefois, on rencontre assez sou-

vent dans les gîtes, en automne, de petits groupes de Murins que

nous interprétons comme des voyageurs nuptiaux Cependant la

présence d’un Murin (J adulte, âgé d’un an, en passage de noces,

sur le lieu même de sa naissance en compagnie d’autres et d’une Ç,

probablement de la même origine, laisse supposer que la colonie

nuptiale peut occuper la même station que la wochenstube, qui est

la forme sous laquelle on connaît l’babitat d’estivation de cette

espèce, les passant l’été isolément et n’étant trouvés qu’exception-

nellement dans cette wochenstube ® ; à moins que certains sujets ne

prolongent en automne leur séjour au voisinage de la grotte natale

et vont s’y accoupler sans aucun voyage nuptial quelques semaines

après la dispersion de la wochenstube de l’année, avant leur

Mépart pour la migration d’hiver.

De quelque façon que ce problème pût être résolu à l’avenir, il

était évident que la composition des colonies baguées n’était plus à

l’époque ce qu’elle avait été quinze mois plus tôt, et il nous restait à

découvrir la retraite actuelle de ces Chauve-Souris : cette recherche,

pour laquelle le temps nous manquait d’ailleurs, devait à priori être

infructueuse, et seul un heureux hasard eût pu nous y amener ; néan-

moins nous ne voulûmes pas abandonner la partie sans la tenter par

une prospection soigneuse des gîtes possibles situés sur le territoire

des communes de Mallemort, Alleins, Vernégues, Lambesc, Salon,

Miramas, ïstres, situé entre la Durance et l’étang de Berre, sur un

quart de cercle distant des Baux de 25 à 35 kilomètres en ligne droite.

Cette prospection fut négative, et eût due être continuée dans le

département du Gard, dont la moitié sud nous paraît située sur le

trajet des migrations bisannuelles des Chéiroptères estivant en Basse-

Provence, et peut-être plus à l’ouest ; elle devra être reprise au cours

d’une prochaine mission d’hiver, avec, si possible, l’aide des natura-

listes locaux susceptibles d’établir par avance l’inventaire des sta-

tions favorables à l’hivernage des Chéiroptères dans ces régions.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

1. En juillet 1941 : M. myotis 70 %, parmi lesquels environ 2/3 d’adultes et 1 /3

de jeunes ;

M. capaccinii 10 %, tous adultes, 1 /2 de pour 1 /3 de ^ ;

M. schreihersi 10 %, tous adultes, 1 /3 de (J et 2 /3 de Ç ;

Bh. euryale 10 % tous Ç et tous adultes.

2. Nous n’avons pas trouvé de Murins réunis par couples isolés, ce qui est signalé

comme se produisant dès fin août en Italie (Regalia, Osservazioni psicologiche su

varie specie di Chirrotteri, Rendi conti délia Soc. It. Antrop. e d’Etnog., IX, 3, 1879).

3. L. c. Bull. Mus., p. 514. Note rectificative : la présence accidentelle de Murins

dans les wochenstube, n’avait pas « jamais » été signalée avant nos recherches ; elle est

au contraire notée par Eîsentraut, dans une phrase qui nous avait échappé (1. c. Z.

Morph. Okol, 31 I, 1936, p. 40).

— 161 —

La Migration en cul-de-sac ou en impasse.

Définition préliminaire.

Par P, Laurent.

Dans un ouvrage récent destiné au grand public nous avons

cherché à donner une explication inédite des déplacements qu’exécu-

tent en foule, dans les contrées arctiques et de façon plus ou moins

périodique, les Lemmings ou les Ecureuils, et nous avons utilisé

indifféremment pour les caractériser les deux termes synonymes de

migration en cul-de-sac ou de migration en impasse ; nous préférons

à tout prendre ces dénominations plus compliquées à celle plus

simple cependant, d’exode, qui semble historiquement s’appliquer à

un phénomène plus exclusivement humain, et nous laissons à l’usage

le soin de choisir entre les termes impasse plus récent et plus « distin-

gué » ^ et « cul-de-sac » plus ancien mais aussi plus démonstratif.

Nous appelons donc migration en cul-de-sac ou en impasse la mise

en route massive, non strictement périodique, de la totalité, ou, tout

au moins, d’une partie considérable des individus constituant une

espèce donnée sur un territoire déterminé, en dehors de ce territoire

et en direction d’un milieu biologique nouveau et anormal pour eux,

très souvent absolument défavorable ; déplacement tel que, combiné

à un grand nombre de participants, il en entraîne la destruction

catastrophique et immédiate, aboutissant à la possibilité de dispari-

tion de l’espèce en cours, en constituant, tout au moins, un inci-

dent qui réduit brutalement sa prospérité.

Le départ de la migration en cul-de-sac s’effectue sous l’action

d’influences extérieures variables, encore imparfaitement déter-

minées, mais aussi sous celle, inhérente à l’espèce, d’une surpopula-

tion inattendue sur une partie au moins de l’aire d’extension de

celle-ci : surpopulation qui amène les. individus, dont les mœurs ne

sont normalement pas grégaires, qui vivent d’habitude isolés les uns

des autres, à être rapprochés au contact, ou tout au moins en vue

les uns des autres ; quand à la cause immédiate de la mise en route,

1. Les Mammifères, dans les Migrations animales (l’avenir de la Science, 17, Coll,

de la Nouvelle Revue Française, 1942, pages 165-240).

2. Le terme « impasse » donné par le Dictionnaire de la Langue française, Littré,

1883, tome I, P, p. 25, comme synonyme au sens propre de « cul-de-sac » est dû à

Voltaire ainsi que son emploi au sens figuré, celui de « cul-de-sac » appartenant en

propre au langage vulgaire, ayant déjà été employé par Saint-Simon au sens figuré

(ce même dictionnaire, tome A-C, p. 928).

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 4, 1943.

— 162

nous croyons la trouver dans une observation de psychologie animale,

l’imitation active des mouvements et des déplaeements exécutés par

quelques individus ainsi réunis anormalement en foule plus ou moins

compacte, et en proie à un état émotionnel d’autant plus intense et

plus durable que cette foule est plus dense.

Tel qu’il vient d’être ainsi défini, et sous réserve de la possibilité

de termes de passage avec d’autres types de migration moins nette-

ment caractérisé, celui de la migration en cul-de-sac n’affecte plus

actuellement que les Lemmings, en particulier l’espèce commune

de Norwège (Lemmus lemmus L.) et les Ecureuils, surtout l’Ecureuil

vulgaire {Sciurus uulgaris L.) de l’Eurasie septentrionale, et à un

moindre degré l’Ecureuil gris nord-américain {Sciurus carolinensis

Gm.), dont le nombre a précisément été réduit par les migrations

catastrophiques du siècle dernier ; l’Antilope Springbok {Antidorcas

marsupialis Zimmermann), si raréfiée depuis une cinquantaine d’an-

nées, n’y est plus sujette ; mais le fait qu’on ait constaté le phéno-

mène chez un Rat {Rattus rattus jalorensis Bonhote) laisse supposer

qu’il a pu intervenir dans le processus des grandes invasions histo-

riques du Rat noir et du Surmulot, et que d’autres animaux pour-

raient le présenter dans l’avenir, ou, avec plus de probabilité, en

avoir été l’objet dans les temps géologiques : ce qui conduit à élargir

la portée philosophique de la migration en cul-de-sac jusqu’à uné

nouvelle hypothèse, encore insoupçonnée jusqu’ici, de l’extinction de

certaines espèces de Mammifères et peut-être d’autres vertébrés.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

— 163 —

Sur deux Lézards nouveaux, de la Haute-Guinée Fran-

çaise, APPARTENANT AUX FAMILLES DES AmPHISBÉNIDÉS ET

DES Gekkonidés. (Matériaux de la Mission Lamotte,

AU Mont Nimba, en 1942; note.

Par F. Angel.

(Note présentée par M, le Professeur J. Pellegrin).

Au cours de la Mission d’études, faite dans la région de Nzo, en

Haute-Guinée française par M. Lamotte, de nombi’eux et fort inté-

ressants matériaux herpétologiques furent rassemblés et donnés au

service des Reptiles du Muséum par ce zélé voyageur. De leur étude,

actuellement en cours, nous extrayons ici la description d’un Amphis-

baena et d’un Gekko du genre Cnemaspis qui nous paraissent non

décrits jusqu’alors.

Amphisbaena lamottei, nov. sp.

250 anneaux sur le corps, 8 sur la queue qui se termine par une portion

conique ayant la longueur des 3 derniers anneaux. Pas de pores fémoraux.

Longueur du museau à l'anus : 110 mm. ; queue : 5 mm. Plus grand dia-

mètre du corps compris 58 fois dans la longueur totale. Longueur de la

queue comprise 22 fois dans celle du corps. Longueur de la partie écailleuse

de la tête : 3,5 mm.

Rostrale petite, triangulaire. Frontales aussi longues que la distance

comprise entre leur bord antérieur et le bout du museau. Oculaire petite.

Œil très distinct sous la forme d’un point noir. Nasale, préfrontale et

labiale antérieure réunies en une large plaque qui recouvre tout le dessus

du museau, de chaque côté, en contact avec celle du côté opposé par une

longue suture. Deux grandes frontales ; deux petites pariétales. Une

grande labiale commençant en arrière de l’aplomb de l’œil et suivie par

une autre, rectangulaire et moitié plus petite. En arrière de celle-ci, deux

petites écailles carrées, superposées. Plaque mentonnière quadrangulaire,

plus large en avant qu’en arrière. Trois labiales inférieures, l’antérieure la

plus grande, les deux autres plus petites. 22 segments autour du corps, les

dorsaux, étroits et allongés, les ventraux fort élargis. Ligne latérale dis-

tincte. La coloration est blanc-jaunâtre, la région ventrale vers le milieu

du corps, plus sombre.

1. ex. — Holotype, capturé en savane, le 4 avril 1942, à Perré

Richaud, un des sommets du Mont Nimba (ait. 850 m.).

Par l’écaillure de la tête, cette espèce est semblable à Amph. lihe-

riensis Blgr. avec lequel nous l’avons comparée. Elle en diffère par

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 4, 1943.

— 164

ses proportions plus graciles et sa queue beaucoup plus courte, ne

comportant que 8 segments au lieu de 24 à 27 ; elle est contenue

22 fois dans la longueur du corps et de la tête ensemble, au lieu de

7 à 10 fois chez A. liheriensis. Ce dernier montre huit pores préanaux

que nous ne trouvons pas ici et sa taille est aussi plus grande que

celle de notre exemplaire.

Nous dédions cette espèce, avec le plus grand plaisir à M. Lamotte,

chargé de la mission.

Cnemaspis occîdenialis nov. sp.

Museau allongé, un peu plus grand que le diamètre de l’œil, qui, reporté

en avant, atteint la narine ; le museau est égal à la distance comprise entre

l’oreille et le bord postérieur de l’œil. Ecailles recouvrant le museau un

peu plus grandes que celles qui se trouvent sur le sommet de la tête.

Rostrale, fissurée à sa partie supérieure, presque 2 fois plus large que

haute. Narine bordée par la rostrale, une internasale agrandie et 4 ou

5 granules.

Internasales séparées par 2 + 2 granules. 6 labiales supérieures et 6 infé-

rieures. Ouverture de l’oreille verticalement ovalaire, son plus grand dia-

mètre égalant la moitié de celui de l’œil. Plaque mentonnière grande, un

peu plus large que longue, suivie de chaque côté par 3 post-mentonnières

décroissant de taille de l’avant vers l’arrière. Corps couvert de granules

hétérogènes parmi lesquels des tubercules coniques et agrandis sont dis-

tribués irrégulièrement et non en rangs longitudinaux réguliers, ceux des

flancs un peu plus pointus que les autres ; une douzaine peut être comptée

sur le travers du corps. Ecailles ventrales plutôt petites, au nombre d’une

trentaine sur un rang transversal. Doigts bien développés, les 3® et 4® aussi

longs que la distance comprise entre le bout du museau et le centre de

l’œil, leur partie distale portant à la face inférieure, entre leur base et la

première articulation, d’abord 5 rangs transversaux formés de deux petites

écailles, puis entre la première et la deuxième articulation 3 écailles placées

bout à bout sur un rang longitudinal. Une disposition semblable existe

sur tous les orteils ; le 3® est de même longueur que le 3® doigt et sa portion

distale porte au-dessous à partir de la base, d’abord des rangées de petites

écailles, ensuite 3 écailles agrandies placées sur un rang longitudinal.

La queue (dont il manque une partie) ne montre, à son début, aucune

écaille ou tubercule agrandi ; au-dessous, les écailles sont plus grandes mais

ne forment pas de série médiane régulière.

Coloration. — Face supérieure brune, tachetée et maculée de gris clair.

Sur la région du dos, entre le niveau des membres antérieurs et la région

du sacrum, se voient quatre grandes taches claires, losangiques ou lancéo-

lées, séparées par la teinte sombre. Les angles aigus des losanges se tou-

chent les uns les autres sur la ligne médiane vertébrale. Face inférieure non

maculée, sauf la gorge sur laquelle les branches de trois V s’emboîtent

parallèlement les unes dans les autres sans toutefois dépasser en arrière le

niveau du cou. Pores fémoraux : 9.

Mensurations : Longueur du museau à l’anus : 45 mm. — ■ Longueur de la

— 165 —

tête : 13. — Longueur de la queue : 12 + ? — Membre antérieur : 23 mm. —

Membre postérieur : 28.

1. Ex. Holotype ^ provenant du Mont Nimba (ait. 650 m.) et

I ex. ^ Paratopotype venant de Nzo (2 mai), en moins bon état de

conservation. Ce dernier, capturé en forêt, à une vingtaine de kilo-

mètres du premier.

Cette espèce se rapproche du Cnemaspis africanus mais l’écaillure

de la partie inférieure de ses doigts et de ses orteils est fort différente :

leur partie distale est recouverte en partie de petites écailles et en

partie de plaques agrandies, au lieu d’être garnie de 4 ou 5 grandes

plaques qui recouvrent toute la phalange de base. En plus, les tuber-

cules disposés irrégulièrement et la coloration que nous avons com-

parés avec ceux de 3 échantillons de C. africanus conservés dans les

collections du Muséum, nous ont déterminé à décrire cette forme

nouvelle.

Remarque. ■ — L’examen des 3 exemplaires de Cnemaspis africanus

que nous avons comparés à C. occidentalis, ne confirme pas la façon

de voir de A. Loveridge relative à la création d’une forme raciale

nouvelle portant le nom d’ « elgonensis » Celle-ci, d’après cet auteur,

différerait principalement du C. africanus africanus par le nombre des

granules séparant les supranasales (2 ou 3 au lieu de 1), celui des

plaques sous-digitales à la base de l’orteil médian (6 au lieu de 4) et

des pores fémoraux chez le mâle (10 à 13 au lieu de 6 à 8). Nos trois

échantillons proviennent ; 1^ du Kilimandjaro-Kibonoto (ait.

1300 m.), 1 ex. ^ n^ 22-362 ; 2^ de Monbasa. 2 ex. n® 01-433 $, et

01-434, (J. Ils montrent respectivement 3, 2, 1 granules entre les

supranasales ; 4, 3, 4 plaques sous la partie basale du 3® orteil ;

II et 9 pores fémoraux chez les 2 mâles. Ces nombres chevauchent

tantôt sur ceux de l’une, tantôt sur ceux de l’autre des 2 formes

considérées par Loveridge. Ils montrent que les caractères de la

forme elgonensis n’ont pas la constance suffisante pour étayer une

différenciation motivée vis-à-vis de l’espèce typique.

Nous croyons utile de compléter le tableau des espèces africaines

de Cnemaspis donné par A. Loveridge, en y ajoutant l’espèce pré

sente et celle qui fut récemment décrite par Mertens

I. — Phalange distale de l’orteil médian, portant au-dessous plusieurs

rangs de petites écailles, plus une série de plaques agrandies.

■ — 8 rangs irréguliers de tubercules agrandis sur la région dorsale et

4 rangs sur la base de la queue ; supra-nasales séparées par une écaille. 22 à

25 écailles ventrales sur une ligne transversale. Cn. Kôhleri Mertens.

— 12 rangs irréguliers de tubercules agrandis sur la région dorsale.

1. Révision of the African Geckos of the Genus Cnemaspis, with the Description

of a new Race — Proc. Zool. Soc. Lond., 1935 (2), p. 817.

2. Senckenbergiana, Band 19, 1937, p. 382.

166

Base de la queue sans tubercules. Supranales séparées par 2-1-2 écailles.

30 écailles ventrales sur une ligne transversale. Cn. occidentalis nov. sp.

II. — Phalange distale de l’orteil médian couverte seulement de 4 à

6 plaques agrandies.

— 10 rangs réguliers ou plus de tubercules agrandis sur la région

dorso-latérale Cn, africanus (Werner).

— Seulement 1 rang latéral et 1 rang dorsal de tubercules agrandis.

Cn. quaüuorseriatus (Sternfeld).

— 1 rang latéral et pas de rang dorsal de tubercules agrandis.

Cn. dickersoni (Schnaidt).

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

— 167 —

Description d’un nouvel Amphibien anoure, ovo-vivipare,

de la Haute-Guinée Française.

(Matériaux de la Mission Lamotte, au Mont-Nimba) (2® note).

Par F. Angel.

Dans une note précédente, nous avons fait connaître deux Lézards

nouveaux rapportés par M. Lamotte, de la région de Nzo, en Haute-

Guinée française. Le présent travail donne la description d’un Bufo-

nidé appartenant au genre Nectophrynoïdes signalé jusqu’à présent

des régions montagneuses du Territoire du Tanganyika. Deux

espèces seulement étaient connues, fort remarquables par le fait

qu’elles étaient les seules, parmi le groupe entier des Anoures, à se

reproduire par ovoviviparité. M. Lamotte a eu la bonne fortune de

recueillir un certain nombre d’exemplaires référables au même genre

mais représentant, selon nous, une forme nouvelle. Quelques femelles

gravides nous ont montré le même caractère d’ovoviviparité que

celui de leurs congénères de l’Est africain. Elles portent des embryons

à différents états de développement. Nous retrouvons ainsi, aux

mêmes altitudes, dans la Haute-Guinée française, des représentants

d’un genre d’Afrique orientale dont le mode de reproduction est

semblable.

Nous proposons pour cette intéressante espèce la désignation

d'occidentalis.

Nectophrynoïdes occidenialis nov. sp.

Corps modérément allongé. Tête aussi large que longue. Museau légère-

ment proéminent, obliquement tronqué, aussi long que le diamètre de

l’œil ou que l’espace interorbitaire. Narines situées tout à fait en avant.

Canthus rostralis marqué, mais légèrement arrondi ; région loréale presque

verticale, très peu concave. Espace interorbitaire plus large que la paupière

supérieure. Tympan caché.

Membre antérieur gracile, sa longueur représentant la distance com-

prise entre le museau et la région tympanique. Doigts déprimés, non palmés

à la base, sauf un rudiment de palmure entre le premier et le second, à

peine élargis à l’extrémité qui est largement arrondie, le premier plus court

que le second qui est lui-même plus court que le quatrième. Le troisième,

mesuré à partir de sa jontion avec le quatrième a la même longueur que

celle qui sépare les angles antérieurs des deux yeux. L’articulation tibio-

tarsienne atteint le centre de l’œil quand on rabat le membre postérieur

en avant, et l’articulation tarso-métatarsienne dépasse légèrement le

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 4, 1943.

— 168

bout du museau. Orteils non palmés, leur extrémité pas plus dilatée que

celle des doigts. Tubercules sous-articulaires larges, peu saillants. Tuber-

cules métatarsiens grands mais aplatis, Texterne étant le plus marqué.

3® orteil plus court que le 5®. Parties supérieures du corps et des membres

(sauf le dessus de la tête) portant de nombreuses verrues, plus fortes sur

les flancs et sur les côtés du cou, plus rares sur le milieu du dos. La face

ventrale, la gorge, le dessous des cuisses portent également des verrues

semblables mais plus aplaties.

Coloration. — Au-dessus, brun jaunâtre, avec des taches diffuses plus

sombres dans la plus antérieure commence au milieu de l’espace inter-

orbitaire, le dessus du museau restant de teinte uniforme. Des traces de

bandes transversales sont visibles sur les membres. Les flancs montrent un

piqueté blanc sur fond sombre et toute la face inférieure est blanche sans

tache. Pas de marques sombres sur les lèvres qui ont une teinte claire.

Holotype — Dimensions (en mm.). — Distance du museau à l’anus : 27.

Longueur du membre antérieur : 18,5 ; du membre postérieur : 36. Lon-

gueur de la tête : 9 ; largeur : 9.

Remarques. — Dans le genre Nectophrynoïdes, les deux espèces

vinpara et Tornieri sont connues des Monts Uluguru où on les ren-

contre entre 600 et 2250 m. d’altitude. De la première, la forme

présente diffère par son tympan indistinct, les membres postérieurs

plus longs ainsi que le cinquième doigt et les orteils, les nombreuses

verrues glandulaires du dos et des tibias, la largeur de l’espace inter-

orbitaire. Sa taille est aussi beaucoup plus petite, car nos exemplaires

adultes, porteurs de jeunes, ne mesurent que 20 à 27 mm. de longueur

du museau à l’anus, tandis que les individus adultes du N. vivipara

atteignent 60 mm. Ces derniers peuvent rnettre au monde jusqu’à

135 jeunes tandis que le N, occidentalis nous paraît, à la suite de nos

dissections, ne donner naissance qu’à 5 à 17 jeunes.

On retrouve d’ailleurs cette dernière particularité, bien que moins

marquée, chez N. Tornieri, la seconde espèce de l’Est africain. Selon

Barbour et Loveridge elle ne produirait que 9 à 35 jeunes selon

les femelles.

Par sa taille et l’ensemble de ses caractères, Nect. occidentalis se

rapproche du N. Tornieri ; il s’en distingue par son tympan caché, le

manque de palmure aux orteils, la longueur relative des doigts et la

coloration.

1 ex. Ç. Holotype de Serengbara (forêt primaire) près du Mont

Nimba.

3 ex. — Paratypes de la même localité.

7 ex. — ■ Mont Nimba, altit. 1650 m., 28 avril 1942.

L’habitat du Nect. occidentalis est différent de celui de ses congé-

1. Mem. Mus. Comp. Zoolog. Vol. L, n“ 2, p. 190, 1928.

— 169

nères d’Afrique orientale. Ceux-ci, d’après Barbour et Loveridge

se rencontrent soit sur les gazons ou sentiers jonchés de feuilles ou

sous les troncs d’arbres ou les mousses dans la forêt, soit dans l’in-

térieur de tiges de bambous sectionnées par les Indigènes, tiges qui

retiennent dans leur entre-nœud une certaine quantité d’eau. Les

animaux se trouvent dans la paroi interne de ces tronçons juste au-

dessus de l’eau.

D’après les renseignements qui nous ont été fournis par M. La-

motte, l’espèce occidentalis est « commune au Massif du Nimba ; la

plupart des individus ont été récoltés en altitude, au-dessus de

800 m., dans la « prairie de montagne » formée d’herbes basses

(10-20 cm.).

La prairie est très sèche jusqu’en février, ne recevant d’eau que

la rosée. Le brouillard s’intensifie de février à avril et la prairie est

alors presque constamment humide. A partir d’avril, les pluies sont

presque quotidiennes et l’humidité est abondante ; quelques mares

se forment même, mais aucun individu n’a été pris dans l’eau. Les

Ncetophrynoïdes sont peu abondants en saison sèche (novembre à

février). A partir de mars, ils sont de plus en plus nombreux ».

Le Nectophrynoïdes occidentalis est donc un Crapaud de prairie,

disparaissant plus ou moins pendant la saison sèche. A en juger

d’après les femelles capturées le 28 avril chez lesquelles on trouve,

selon les individus, des embryons à tous états de développement

et jusqu’à des jeunes à l’état parfait et sur le point de naître, on peut

en inférer ; 1° que ces jeunes Crapauds naissent dans la saison des

pluies, c’est-à-dire d’avril à octobre ; 2° que les naissances s’éche-

lonnent sur toute la durée de cette saison.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

1. A comparative study of the herpetological faunae of the Uluguru and Usambara

mountains, Tanganyika territory with descriptions of new species. — Mem. Mus.

Comp. Zoôl. Harv. Coll., Vol. L, n° 2, p. 190.

— 170

A PROPOS D’UN POISSON NOUVEAU » NeOPERCIS Le DaNOISI

Cadenat, de la cote occidentale D’Afrique

Par C. Arambourg.

Professeur au Muséum.

Dans le Bulletin du Muséum National Histoire Naturelle, n° 4

de mai 1938, M. Cadenat a donné la description détaillée d’un Pois-

son du genre Neopercis recueilli dans les parages de l’Archipel du

Cap Vert, au cours de la croisière du Président Théodore-Tissier.

L’auteur considère ce Poisson comme une espèce nouvelle voisine de

Neopercis multifasciata Doderlein du Japon et, d’après lui, le genre

Neopercis serait nouveau pour la faune atlantique.

On sait, en effet, que les deux genres voisins Neopercis et Para-

percis sont essentiellement indo-pacifiques, le premier de ces genres

étant représenté par quelques espèces sur les côtes du Japon, de

l’Australie et des îles Hawaï,

Mais, en 1887, L. Vaillant a décrit de la région du Cap Vert,

un Neopercis auquel il a donné le nom de N. atlantica. Le type, que

j’ai eu l’occasion d’examiner autrefois, fait partie des collections

d’ichtyologie du Muséum ; il me paraît fort semblable, sinon iden-

tique, au Poisson décrit par M. Cadenat.

Je rappellerai, en outre, que j’ai moi-même signalé à l’état fossile,

dans les gisements miocènes de la Méditerranée, un Neopercis (N.

mesogea) qui s’apparente extraordinairement à N. atlantica et à N.

multifasciata lesquels sont, d’autre part, deux formes étroitement

affines. L’existence de cette forme fossile permet de comprendre la

singulière distribution géographique actuelle du genre Neopercis en

rétablissant, par le fossé mésogéen tertiaire, la continuité primitive

de son aire d’extension ; cette origine « mésogéenne », démontrée par

la paléontologie, s’applique d’ailleurs à de nombreux autres types

ichtyologiques à aires disj ointes tels que Parapristipoma, Etrumeus,

Bregmaceros, Spratelloides, Gempylus, Lophotes, Scomber colias, etc.

1. C. R. A. S., 1. 105, série 2, p. 1032.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n® 4, 1943.

171 —

Description d’une Leptonète de Corse suivie de remar-

ques SUR LES Araignées cavernicoles du genre Stalita

Par Louis Face.

Professeur au Muséum.

On connaissait l’existence en Corse du genre Leptoneta par la

courte mention que fait E. Simon de la capture dans l’île d’un jeune

individu ; mais aucune détermination spécifique n’avait pu être

faite sur cet exemplaire trop éloigné de sa maturité. Et c’est aux

récentes récoltes du Prof. P. Remy que nous devons de pouvoir

donner aujourd’hui la description de cette espèce et d’en fixer les

affinités.

Leptoneta corsica, sp. nov.

Type de l’espèce. — Grotte de Brando, à 8 km. 300 au N. de

Bastia, Corse.

Description. • — Semblable à l’espèce type (L. convexa E. S.j,

sauf sur les points suivants :

Ç. — Longueur : 2,5 mm. • — Yeux faiblement bordés de noir ; les posté-

rieurs plus petits, séparés des antérieurs par un intervalle un peu plus grand

que leur diamètre. • — Hauteur du bandeau égale à deux fois la longueur de

l'aire oculaire antérieure. — Pattes ambulatoires : 1,9 mm. ; fémurs sans

épines ; tibias armés de deux épines dorsales, pas d'épines terminales ;

métatarses mutiques. — Patte-mâchoire : 1,6 mm. : fémur ^ tarse >

tibia patella.

— Fémurs antérieurs sans granulations sétigères. — Patte-mâchoire

(fig. 1} ; 1, 3 mm. ; tibia faisant une fois et demie la longueur de la patella

et aussi long que le tarse ; branche externe du tarse volumineuse, bien

détachée, graduellement atténuée et obliquement dirigée en avant, dépas-

sant de la moitié de sa longueur l'extrémité tarsale arrondie ; son épine,

très forte, ovoïde, spatulée et striée au bord interne.

Habitat. — Corse, connu seulement jusqu’à présent de la grotte

de Brando.

Rapport et différences. — Le genre Leptoneta, lucifuge ou

cavernicole, est abondamment représenté dans les Alpes, les Cévennes

les Pyrénées et se rencontre également en Algérie. L’espèce de

Corse, remarquable par sa faible spinulation et notamment par

l’absence d’épine au métatarse, rappelle par l’importance de la

branche externe du tarse les L. convexa E. S. et microphthalma E. S.

des Pyrénées. Elle représente, en réalité, un stade d’évolution inter-

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n® 4, 1943.

172 —

médiaire entre celui qu’ offrent ces derniers et le L. kernensis E. S.

d’Algérie dont l’épine du tarse plus allongée est penniforme et

frangée du côté interne.

Fig. 1. — Leptoneia corsica n. sp. (^> patte-mâchoire, face externe

et tarse de la patte- mâchoire vu en dessus.

♦

C’est aussi au cours d’un de ses voyages en Herzégovine que le

Prof. P. Remy, accompagné de M. A. Schweitzer, a capturé dans

une grotte située près de Bisina, srez de Mostar, un mâle adulte

appartenant au genre Stalita et qui suggère les remarques suivantes .

Stalita Haasi Reimoser, 1929, var. pauciaculeata nov. var.

Description. — ^ Longueur : 4,5 mm. — Céphalothorax, appendices et

pièces buccales fauve rougeâtre ; abdomen blanc testacé, yeux extrême-

ment petits, totalement dépigraentés et à contours très difficiles à préciser.

— Chélicères projetées en avant ; mais avec les marges armées de même

façon que D. Schiodtei ; leur tige pourvue, en dessus et du côté externe, de

très fortes granulations piligères. — Les pattes antérieures inermes sauf pour

les fémurs : le fémur I armé du côté interne de 5 épines subapicales sur 3 et

2 rangées, fémur II, également armé du côté interne de 5 épines en une

seule rangée longitudinale, l’avant dernière plus interne ; aux pattes posté-

rieures, la patella possède une seule épine, au bord interne ; les fémurs IV

et V ont respectivement 4 et 5 épines dorsales en deux rangées longitudi-

nales ; les tibias et les métatarses ont de nombreuses épines. — Patte-

mâchoire à tarse sub-cylindrique (fig. 2) poitant un bulbe allongé, piri-

forme, terminé par un long style capillaire avec conducteur de même forme

— 173 —

à peine plus court et qui lui est parallèle, et par une forte apophyse dentî-

forme.

Habitat. — Herzégovine, grotte près Bisina, srez de Mostar :

1 (?•

Le genre duquel Absolon et Kbatochvil (1931) ont avec

raison retiré le S. stygia Joseph pour en faire le type du genre Paras-

talita, compte actuellement dix espèces dont quatre ne sont connues

que par les femelles : cretica Roewer 1928, inermifemur Roewer 1931,

inermis Absolon et Kratochvil 1932 et Kratochvil 1934, Mrazeki

Nosek 1903. Les affinités qu’ont entre elles ces espèces et celles

qu’elles peuvent avoir avec les suivantes demeureront douteuses

tant que les mâles respectifs n’auront pas été décrits.

Les six autres espèces se classent au contraire facilement en deux

groupes par la forme de l’organe copulateur du mâle. Dans un pre-

Fig. 2. — Stcdita Haasi Reimoser var. pauciaculeata nov. : partie distale

de la patte-mâchoire.

mier groupe, qui a pour tête de fde le S. taenaria Schiôdte 1847, le

bulbe est comme chez le Parastalita stygia cylindrique, et se termine

par un style court, épais et sinueux. A côté du S. taenaria, prennent

place dans ce groupe les S. Harzii Kratochvil 1934 et nocturna

Roewer 1931. Dans le second groupe, le bulbe est piriforme, plus ou

moins globuleux et le style est capillaire, accompagné ou non d’un

conducteur de même forme, et flanqué à la base d’une apophyse

dentiforme ; c’est là qu’il faut ranger avec le S. Schiôdtei Thorel

1870, les S. monospina Absolon et Kratochvil 1931 et Haasi Reimoser

1929.

Or, il est intéressant de constater que les espèces du premier

groupe, de même que le Parastalita stygia qui s’y rattache, ont une

distribution géographique plus septentrionale que celle du second.

S. taenaria remonte jusqu’en Croatie et en Carniole où se trouve le

S. nocturna ; quant au S. Harzii, il est propre à la Slovénie où il

colonise des grottes des vallées de la Ljubljanica et de la Save

jusqu’à 46 ° 18’ de latitude N. (Kratochvil 1934). Au contraire, les

174 —

espèces du second groupe sont cantonnées en Dalmatie centrale, en

Herzégovine et au Monténégro.

Pour identifier les femelles, les caractères jusqu’ici invoqués se

montrent décevants. La spinulation des pattes, si souvent invoquée,

est extrêmement variable au sein d’une même espèce, de même

l’oblitération plus ou moins complète des yeux. Absolon et Kra-

TOCHviL ont trouvé le S. Schiodtei tantôt parfaitement oculé et à

épines peu nombreuses (f. typica), tantôt complètement aveugle et

abondamment pourvu d’épines (var. polyspina) ; il est même pro-

bable que le S. inermis de l’île voisine de Mljet (Meleda), pris avec

VHadites hidens Absolon et Kratochvil, n’en est qu’une autre

variété.

C’est pourquoi nous pensons pouvoir rattacher au S. Haasi, comme

une variété pauciaculeata, le mâle décrit ci-dessus en dépit de sa

taille plus faible de son anophthalmie moins complète, et de sa

spinulation moins développée que celles du type. L’organe copula-

teur, figuré par Reimoser est tout à fait comparable à celui que nous

représentons. Le type provient de l’île Korkula (Curzola). Mais il

n’est pas surprenant de retrouver l’espèce en Herzégovine : nous

savons bien que le S. Schiodtei, abondant en Herzégovine, a égale-

ment colonisé l’île de Hvar (Lésina) où l’on le trouve avec VHadites

tegenarioides Keyserling.

— 175

La probabilité de;^ organes en biologie

Par F. Grandjean.

A priori la notion de probabilité s’impose pour ce qui concerne

l’existence ou l’absence des organes. Un organe ne préexiste pas. Il

est construit dans chaque individu à partir des gamètes. Il ne peut

pas être certain au sens absolu. Son hérédité, par conséquent, ne

peut pas davantage être certaine. En la disant certaine nous intro-

duisons sans motif une difficulté. Ce qui se transmet d’une génération

à l’autre, ce n’est pas un organe particulier, si constant qu’il nous

paraisse, mais le milieu intérieur en bloc, et par lui une chance pour

un organe d’être construit. D’où l’idée très simple, non seulement de

la probabilité des organes, mais de probabilités héréditaires s’oppo-

sant à l’idée d’organes héréditaires.

Cette idée n’est pas admise. Je pense qu’on lui fait implicitement,

et à tort, deux critiques principales.

1° On ne la croit pas utile parce que l’on est habitué à voir les

organes constants. Les exceptions sont rares. Si elles deviennent

communes c’est presque toujours pour de petits organes qui ne

jouent dans la vie qu’un rôle effacé. Déjà discrédités par leur insi-

gnifiance ces petits organes le sont davantage par leur inconstance

et on les néglige. Le seul cas qui ait donné lieu à des études sérieuses,

à ma connaissance, est celui d’organes semblables dont le nombre

varie, les ommatidies d’un œil composé d’insecte par exemple.

Remarquons qu’alors les probabilités ne portent plus sur un organe

déterminé et définissable, différant des autres. Elles portent surfes

nombres d’organes.

Pour les grands organes il n’y a pas d’inconvénient à les supposer

constants et héréditaires. Leurs probabilités, en effet, sont très

voisines de 1 . Les mots constant et héréditaire peuvent être employés

dans le sens de quasi constant et de quasi héréditaire sans erreur

sensible. Mais il faut savoir qu’étendue à tous les organes cette cons-

tance n’est qu’une approximation grossière, ou est inacceptable, car

certains organes parfaitement définis, aussi bien faits que les autres,

dont les homologues sont reconnaissables sans ambiguité, sont cepen-

dant aléatoires et l’on trouve parmi eux, pour les probabilités, toute

la gamme des valeurs possibles, jusqu’à zéro.

L’objection demeure néanmoins que ces organes aléatoires, des

poils par exemple, sont presque toujours insignifiants. Pouvons-

nous dire insignifiantes les lois qui les régissent ? Je ne le crois pas.

Bulletin du Muséum, 2« série, t. XV, n° 4, 1943.

13

— 176 —

Nous n’avons même aucune raison de penser que ces lois ne sont pas

générales. A leur égard les organes diffèrent beaucoup dans la mesure

où les probabilités diffèrent beaucoup, et les organes insignifiants

sont les plus remarquables parce qu’ils nous offrent un meilleur

terrain de découverte et d’étude.

Si les lois sont les mêmes et que les probabilités seules diffèrent,

une distinction exacte et générale est impossible entre organes cons-

tants et aléatoires. Il me semble que ce point capital est démontré

par l’observation.

Lorsque l’on observe des animaux ayant vécu activement, hors de

l’œuf, il va de soi qu’on ne voit jamais manquer les organes indis-

pensables à la vie ; mais parmi les autres on ne peut dresser aucune

cloison qui sépare toujours, par leur nature, des organes constants

et des organes aléatoires, car il faudrait, en changeant de groupe

zoologique, changer de place la cloison. Les pattes, par exemple,

organes importants, sont très constantes, mais non dans certains

genres de Myriapodes tandis que les poils non spéeialisés, organes

insignifiants et souvent aléatoires, sont constants dans certaines

familles d’ Acariens.

Il en serait ainsi même si l’on ne sortait pas d’un groupe zoologique

beaucoup plus restreint. Les griffes des tarses, chez les Acariens, sont

des organes importants. A en juger par la presque totalité des obser-

vations on les classe parmi les organes constants, car on ne leur

trouve aucun écart ^ sur une centaine d’individus de chaque espèce.

La conclusion est cependant fausse, radicalement, pour certaines

espèces chez qui l’un des ongles de la griffe est très aléatoire. Ces

espèces ne forment pas un groupe séparé dans la taxinomie. Elles

sont dispersées dans plusieurs familles et voisines d’espèces à ongles

constants.

On pourrait multiplier les exemples. Le contraste entre le cas

général, où un caractère ne manque jamais et nous semble à bon

droit fondamental, et des cas particuliers où ce caractère manque

néanmoins sans que l’animal en soit affecté, comme il arrive pour la

parthénogenèse indéfinie opposée à la conjonction des sexes, est un

des traits les plus communs et les plus frappants de la biologie.

2o La transmission d’une probabilité paraît quelque chose de vague

et de plus difficile à concevoir que la transmission d’un organe.

Pour réfuter cette objection il suffit d’imaginer un mécanisme de

transmission qui fasse intervenir une prohahilité précise. Par

exemple on dira que, la construction de l’organe exigeant une condi-

tion locale à réaliser dans chaque individu par le milieu intérieur,

cette condition est double. Elle se décompose en une condition prin-

1. Un écart est la présence d’un organe qui manque le plus souvent, ou bien son

absence lorsqu’il existe le plus souvent.

177 —

cipale qui consiste dans la présence d’un nombre déterminé d’élé-

ments et une sous-condition qui impose à ces éléments de n’être pas

arrangés d’une manière quelconque Lorsque les éléments existent

et que la sous-condition n’est pas réalisée, l’organe ne se forme point

bien qu’il y ait, dans le milieu intérieur, tout ce qu’il faut pour le

faire. On suppose ensuite que la condition principale est héréditaire

mais non la sous-condition. L’existence des éléments n’est soumise en

première approximation qu’au milieu intérieur. Leur arrangement

dépend de petites causes, les unes internes, les autres externes, dont

l’ensemble est le hasard. Chaque arrangement, dans chaque organe,

a une probabilité. Si les arrangements possibles sont très nombreux

les probabilités possibles le seront également et auront des valeurs

très diverses, variant de 1 à 0 d’une manière quasi continue. Ainsi

nous avons imaginé à la fois, sans contredire à nos connaissances, la

non-hérédité d’un organe et la transmission d’une chance déterminée

en faveur de cet organe.

Précisons encore l’image. La condition est un jeu de cartes. La

sous-condition est une rencontre dans la suite de ces cartes, par

exemple la contiguïté de 5 d’entre-elles. D’une génération à l’autre,

d’un individu à l’autre, les cartes ne sont plus dans le même ordre.

L’organe est rare. Si la sous-condition, à l’inverse, était que les

5 cartes ne fussent pas contiguës, l’organe serait quasi constant.

Bien entendu il n’est pas question d’affirmer que la constance ou

l’inconstance d’un organe sont introduites dans sa genèse par un

procédé dont cette image, ou toute autre analogue, rendrait compte.

La réalité est sûrement plus complexe et plus changeante. L’image

n’est proposée ici que pour satisfaire à un besoin, ou à un désir, de

représentation concrète.

Je suppose maintenant que la notion de probabilité soit admise.

Quels services pouvons-nous en attendre ?

A. En génétique on peut avoir l’espérance qu’elle jetterait un pont

entre les faits naturels, c’est-à-dire l’évolution, et les élevages de

laboratoire qui concluent à la non-hérédité des caractères acquis.

Une fois éliminés les élevages qui ne sont pas relatifs à des caractères

« acquis ^ mais plutôt imposés par la fantaisie des expérimentateurs,

car l’évolution est sans doute incapable d’agir, pour un animal donné,

dans une direction quelconque, il resterait pour les autres qu’un

caractère peut sembler non-héréditaire tout en ayant une chance

précise, fidèlement conservée et peut-être même croissante dans la

suite des générations, de se transmettre. Dans l’image du jeu de cartes

1. Les éléments peuvent être supposés physico-chimiques et leurs arrangements

peuvent être assimilés à des structures de grosses molécules ou de micelles, mais des

hypothèses de ce genre n’ont aucune importance pour le moment et ne sont pas néces-

saires.

178

et de la contiguïté de 5 de ces cartes, exigée comme sous-condition,

il y aurait bien des chances pour que le caractère manquât dans toutes

les générations d’un élevage après avoir existé une fois. Son existence

génotypique se maintiendrait cependant et son existence phénoty-

pique serait seule aléatoire.

Les généticiens ont reconnu la stabilité du génotype, c’est-à-dire

la fixité en race pure, pour certains caractères fluctuants, d’un poly-

gone de fréquence qui résiste à la sélection. En d’autres termes ils

ont démontré que ces caractères se comportent bien comme je le

suppose pour les organes. L’ascendance d’un individu ne permet pas

de prévoir s’il aura ou non le caractère, mais qu’il l’ait ou non il

léguera à ses descendants la même probabilité de l’avoir, cette pro-

babilité étant proportionnelle à l’ordonnée du polygone de fréquence

qui correspond au caractère. Ce résultat est très important et très

précieux.

Malheureusement, comme je l’ai dit plus haut, les caractères en

question, lorsque l’étude a porté sur des organes qui manquent ou

existent, ce que je suppose toujours, sont relatifs à des nombres

totaux d’organes. Ce sont les écarts numériques de ces totaux et les

probabilités sont celles qu’ont ces écarts d’atteindre une plus ou

moins grande valeur. Il ne s’agit pas d’organes définis, pourvus de

personnalités, ayant des places connues dans l’évolution, donnant

ehacun une statistique d’écarts. Les observations sur la stabilité

du polygone de fréquence n’entrent donc pas bien dans le cadre de

cette note, où je parle de la probabilité d’un organe quelconque,

mais d’un seul, et non des effets d’ensemble sur des groupes d’or-

ganes.

B. En ontogénétique la notion de probabilité est indispensable dès

que l’on dépasse l’embryologie proprement dite et que l’on étudie

sur de nombreux individus le développement postlarvaire. C’est même

par ce genre d’étude que l’on est conduit le plus directement à la

concevoir. Au commencement de l’embryogénie tous les organes sont

essentiels. A la fin, des organes peu importants se forment et quelques

écarts apparaissent. Plus tard et jusqu’à l’adulte ils deviennent

moins rares et même fréquents chez beaucoup d’espèces. En ne dédai-

gnant pas les détails on allonge la liste des organes aléatoires et l’on

ne peut échapper à cette conclusion que les écarts sont des manifesta-

tions normales de la vie.

Un autre point est que la notion de probabilité s’accorde avec le

fait important de l’asymétrie. Dans l’ontogenèse d’une paire d’or-

ganes ce sont deux organes distincts qui se construisent, l’un à droite

et l’autre à gauche et la probabilité, logiquement, joue à droite indé-

pendamment de la manière dont elle joue à gauche. C’est en effet ce

que l’on constate.

— 179 —

L’asymétrie habituelle des organes aléatoires nous démontre que

la « sous-condition » est locale. Elle ne peut être représentée par des

substances mélangées au sang ou répandues d’une manière homogène

dans tout le corps.

Il paraît absurde, au premier abord, de parler de l’asymétrie

comme d’une propriété générale des organes, mais il ne s’agit, bien

entendu, que de l’asymétrie présence-absence. Je renvoie pour ce

sujet à une note précédente où je définis l’asymétrie^. Un organe

constant sera toujours symétrique, même s’il est fondamentalement

asymétrique. Une mutation est symétrique parce que sa probabilité,

par définition, est égale à 1 Pour prouver qu’il est symétrique un

organe doit être aléatoire.

Remarquons encore qu’il faut distinguer pour un organe, au temps

t de l’ontogenèse, une probabilité de formation et une probabilité

d’existence. Eliminons le cas exceptionnel où un organe se forme,

puis disparaît totalement. La dernière probabilité est alors révélée

à tout instant par la fréquence de l’organe, tandis que la première

exige la connaissance des états qui ont précédé cet instant. Si l’organe

ne s’est pas formé au temps t normal il peut arriver qu’il puisse tou-

jours se former plus tard, à n’importe quel moment, quoique avec une

probabilité différente, plus grande ou plus petite qu’au temps t,

mais non nulle ; alors la probabilité d’existence augmentera constam-

ment. Ou bien, au contraire, l’organe ne peut plus se faire une fois

passée l’époque favorable ; sa probabilité de formation s’annule ;

alors la probabilité d’existence ne changera pas.

Ces deux comportements paraissent correspondre, en ce qui con-

cerne l’évolution numérique régressive, à deux cas généraux, le pre-

mier étant celui du retardement. J’en ai donné des exemples.

C. ■ — En phylogénétique la notion de probabilité nous fait com-

prendre, je le crois du moins, un des procédés normaux et importants

de l’évolution naturelle. Une même déficience, ou une même présence,

est tantôt certaine et tantôt probable, selon les espèces. L’évolution

a donc changé la valeur de sa probabilité. Celle-ci peut tendre vers 1

et l’organe devient constant, ou vers 0 et l’organe disparaît. Les

changements sont continus ou discontinus. Une mutation est un cas

particulier, celui du passage brutal de 0 à 1, ou de 1 à 0.

Un organe est aléatoire parce qu’il évolue et pendant qu’il évolue.

Il n’est pas aléatoire parce qu’il est de petite importance ou parce

qu’il est de telle nature plutôt que de telle autre. Si les grands organes

sont constants, c’est parce que leur période évolutive est passée. Lors-

qu’ils évoluaient ils n’avaient sans doute pas la même forme, ni peut-

1. Comptes rendus Ac. Sciences, t. 208, p. 861, 1939.

2. On ne confondra pas cette probabilité ontogénétique, ou héréditaire, avec la pro-

babilité d’apparition, qui n’a aucun rapport avec elle, et qui fait partie de la phylo-

genèse.

— 180 —

être la même fonction que maintenant et ils n’étaient pas indispen-

sables. Aujourd’hui leur probabilité est pratiquement égale à 1.

Elle ne peut pas descendre car l’organe est devenu si utile qu’une de

ses déficiences laisserait peu de chances, ou ne laisserait aucune

chance de survie. Si des organes insignifiants comme les poils sont

souvent aléatoires c’est parce qu’ils sont fréquemment, dans la

nature actuelle, tantôt chez un animal, tantôt chez un autre, en

période évolutive. Rien n’empêche qu’ils disparaissent ou qu’ils

deviennent constants ce qui implique, dans un cas comme dans

l’autre, que l’animal peut s’en passer. Devenus constants ils peuvent

garder leur insignifiance. Les cas abondent de détails qui paraissent

futiles, dont nous ne parvenons pas à comprendre l’utilité et qui n’en

ont probablement aucune, mais qui sont d’une fixité comparable à

celle des plus grands organes.

Donc l’importance ou l’insignifiance, pour prédire qu’il y aura ou

non des écarts, sont de faux guides. Ces qualités n’interviennent que

dans la mesure oû elles sont synonymes de fixité, pour la première,

et de variabilité, pour la deuxième, en phylogenèse. Le rôle fonda-

mental est joué par une évolution d’essence orthogénétique. On est

conduit à la conclusion suivante. Un organe n’est pas constant parce

qu’il est indispensable. S’il manque ou s’il est aléatoire, pour devenir

indispensable, il faut d’abord qu’il devienne constant. Une fois

constant, s’il devient indispensable, il reste constant. S’il ne devient

pas indispensable il peut rester constant, ou devenir aléatoire, ou

disparaître.

En terminant je rappelle de nouveau qu’il ne s’agit pas dans cette

note de toute l’évolution, mais de l’évolution limitée aux phénomènes

de présence-absence. Il s’agit d’organes qui existent ou manquent.

Au lieu d’organes on peut dire caractères si le caractère n’est suscep-

tible de se montrer que sous deux états exclusifs l’un de l’autre

(allélomorphiques), comme la présence l’est de l’absence.

La notion de probabilité s’étend, cela va de soi, à d’autres carac-

tères discontinus et même à des caractères continus. Je laisse de

côté, pour le moment, ces cas plus complexes, parce que mes obser-

vations sont toutes relatives au cas le plus simple, celui de l’allélo-

morphie.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

181 —

Acariei^s rencontrés sur des Myriapodes.

Par Marc André.

Les Acariens susceptibles d’être rencontrés à la surface du corps

des Myriapodes peuvent être divisés en deux catégories écologiques

sans que les représentants de chacune d’elles présentent entre eux la

moindre alliance systématique.

Un premier groupe renferme des formes représentées à la fois par

des Mesostigmata et Acaridiæ. Fixés sur leur hôte, uniquement

pour se faire transporter (phorésie), ces Acariens ne sont ni commen-

saux ni parasites et n’absorbent aucune nourriture avant d’avoir

abandonné leur véhicule. Ce sont des transhumants qui, à un moment

donné de leur existence, se servent d’un autre Arthropode pour se

faire transporter d’un lieu à un autre quand le milieu qu’ils habitent

devient défavorable à leur existence. Ils se libèrent de leur hôte et

mènent ensuite une vie indépendante lorsque le Myriapode les a

conduit dans un biotope favorable.

Le deuxième groupe, dont les représentants appartiennent aux

Mesostigmata, comprend des Acariens que l’on peut considérer comme

des commensaux, parfois plus ou moins intermittents. Ils vivent

librement (non fixés) sur leur hôte, s’y nourrissent de détritus divers

ou de déchets provenant du Myriapode lui-même et atteignent alors

les limites d’un léger parasitisme. Les transformations morpholo-

giques en rapport avec leur mode d’existence sont dues surtout à

l’adaptation qu’ils doivent présenter pour se déplacer plus ou moins

rapidement à la surface de la chitine, lisse, des Myriapodes.

„ Mesostigmata.

Les Mesostigmata qui ont été signalés sur des Myriapodes appar-

tiennent aux familles des Lælaptidæ (Hypoaspidinæ et Iphiopsinæ),

Heterozerconidæ, Antennophoridæ, Parantennulidæ et Discozerconidæ.

La spécificité de leur hôte ne semble pas rigoureuse et parfois ils

ne paraissent pas même différencier les Iules des Scolopendres. Il

est encore difficile de faire, sous ce rapport, une discrimination très

exacte car la détermination de l’Acarien est particulièrement difficile

lorsqu’on ne possède que la femelle et, bien souvent, l’identification

certaine du Myriapode est impossible.

Parmi les Hypoaspidinæ, A. C. Oudemans (1914, Entom. Berich.,

IV, p. 69) a fait connaître Hypoaspis spirostrepti Oudms. trouvé en

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XV, n° 4, 1943.

— 182 —

Afrique Orientale sur un Spirostreptus non déterminé spécifiquement

et H. ViTZTHUM (1920, Arch. f. Naturg. 86, Abt. A., 10. Hf,, p. 14)

décrit et figure cette même espèce d’après des exemplaires recueillis

également sur un Spirostreptus sp. provenant aussi d’Afrique

Orientale.

Ce dernier auteur signale en outre (1920 loc. cit., p. 16) la capture

d’ Hypoaspis indiens Vitz. sur un Spirostreptus de l’Inde. Ces deux

espèces A Hypoaspis étaient représentées, sur leur hôte, par des

mâles et des femelles adultes : le stade jeune reste inconnu.

En 1920, A. Berlese {Redia, XII, p. 156) indique la présence de

Coleolaelaps amazon Berl. sur un Scolopendre non dét. de la Somalie

Italienne. Il crée, de plus (1916, loc. cit., p. 31) le genre lulolælaps

pour trois nouvelles formes d’ Acariens (/. dispar, I. rotundatus et

I. luctator) recueillis en Somalie Italienne sur des Iules indéter-

minés.

Les Iphiopsinæ sont représentés par les genres Iphiopsis et

J acohsonia.

Iphiopsis mirabilis Berlese (1882, Ac. Myriap. Pseudosc. Ital.,

facs. I, n® 4), a été capturé, en Italie, sur Pachyiulus varias Fabr.

Jacohsonia submollis Berl. et minor Berl. ont été signalés en 1910

(Berlese, Redia, VI, pp. 248 et 374) sur différents gros Scolopendres

et Iules à Sumatra et à Java. J. tertia Vitzthum (1931, Zool. Anz.,

t. 96, p. 154) a été recueilli en Afrique Orientale sur des Myriapodes

indéterminés.

Berlese (1910, Redia, VI, p. 247) a fait connaître une nouvelle forme

A! Heterozercon, H. audax pour des Acariens rencontrés à Java sur un

Scolopendra sp. et un Spirostreptide (Thyropygus sp.). Cette même

espèce a été trouvée, courant librement sur le sol, à Sumatra. Signa-

lons que H. audax est toujours observé en compagnie de Jacobsonia

minor Berl.

Sur un Myriapode non dét. capturé dans un nid A Anoplotermes

pacificus, Berlese a signalé Heterozercon latus Berl.

Certaines formes A Heterozerconidæ ( Allozercon fecondissimus Vitz-

thum 1924 à Zuid Wachter (petite île de la Mer de Java), Hetero-

zercon cautus Berlese 1923 en Afrique Orientale et H. degeneratus

Berlese 1888 au Brésil), n’ont été captiu'és qu’à l’état libre mais les

caractères morphologiques que présentent ces espèces démontrent

indubitablement qu’elles doivent vivre, ordinairement, sur des

Myriapodes. A. fecondissimus et H. degeneratus étaient représentés,

chacun, par une femelle gravide qui avait sans doute abandonné son

hôte pour effectuer la ponte.

I. Trâgârdh (1906, Zool. Anz., XXX, p. 872) a fait connaître

deux nouvelles espèces A Antennophoridæ capturées sur plusieurs

Iulides sud-africains.

Neomegistus iulidicola, trouvé sur des Spirostreptus sp. du Natal

183 —

(Stamford Hill, Amanzimtoti) de décembre à mars et au Zululand

(Mkosi) en octobre, était représenté par des mâles et des femelles

adultes. L’auteur a recueilli une deutonymphe, une tritonymphe

et deux tritonymphes $ de cette même forme dans des mousses, en

mars, à Enons’ Bush (Natal) et une deutonymphe, à Entendweni

Bush (Zululand), parmi des feuilles pourries.

Paramegistus confrater, sur plusieurs Iulidæ non dét. du Natal et

Zululand (Darban, Amanzimtoti et Mbonambi Missionary Station)

d’octobre à mai.

Selon Tragârdh les formes adultes, seules, vivent sur les Myria-

podes et se nourrissent alors du liquide secrété par les « foramina

repugnatoria » pour la défense de l’hôte.

Les Parantennulidæ sont représentés ici par deux espèces : l’une,

Parentennulus scolopendrarum Berl., a été signalée (1886. Ac. Myriap.

Pseudosc. Ital., fasc, XXXI, n® 9) par son auteur sur Scolopendra

morsitans L. en Italie ; l’autre, Diplopodophilus antennophoroïdes

Willmann 1940 sur Apfelheckia lendenfeldi Verh.

Parmi les Discozerconidæ Berlese (1910, Redia, VI, p. 374) a

noté le Discozercon mirabilis trouvé à Java sur un Myriapode très

répandu, Scolopendra subspinipes Leach et à Sumatra sur un Scolo-

pendra sp. Dans cette même famille, 1 femelle et 3 mâles de Disco-

megistus pectinatus Trâg. 1911 {Ark. /. ZooL, VII, n® 12), ont été

capturés à La Trinidad sur Rhombocephalus gigantea L.

Nous avons dit plus haut que certains Acariens ne se trouvaient

qu’en phorésie sur leur hôte. Ce phénomène se rencontre surtout chez

les Uropodes. Ceux-ci, à un moment donné de leur existence (stade

de deutonymphe ou nymphe homéomorphe), émettent par l’orifice

soi-disant anal (uropore) un unique gros fils de matière visqueuse

solidifiée (styloprocte), avec lequel ils se fixent fortement sur le corps

d’un hôte (en général un Insecte, souvent un Coléoptère coprophage)

et dont ils ne se libèrent qu’arrivés à destination.

C. L. Koch (1836, Deut. Crust. Myr. Arach., f. 4, t. 23) a signalé

ainsi le Pseuduropoda opaca fixé sur un Lithobiide non déterminé et,

plus tard, Oudemans (1936, Krit. Hist. Overz. Acarol. III A, p. 413)

dit avoir trouvé cette même forme sur Lithobius forficatus L.

Tout récemment, M. J.-M. Démangé m’a communiqué trois

exemplaires de Lithobius recueillis ensemble à Paris, sous une

pierre, le 6 avril 1942. Deux d’entre eux (L. forficatus L.) véhicu-

laient chacun une quinzaine de nymphes homéomorphes de Pseudu-

ropoda opaca K. et le troisième [L. melanops Newport) ne portait

que deux représentants de cette même forme d’Acariejx. Ces Uro-

podes semblaient dispersés au hasard sur le corps de leur hôte, tant

sur la face dorsale que sur la face ventrale, les pattes en portaient

également et l’un d’eux était placé au milieu des ocelles.

— 184 —

Dans ce même genre Gervais (1844 in Walckenaer, Hist. Nat.

Insectes Aptères, III, p. 221, pl. 34, fig. 5), décrit, sous le nom d’f/ro-

poda moneta, une espèce « trouvée parasite d’un Polydesmus du

Mexique, figuré par M. Lucas dans le Dictionnaire universel de

M. Ch. d’Orbigny, sous le nom de Polydesmus mexicanus H. Lucas.

Elle ne nous a pas présenté de support anal. »

OuDEMANs (1936, loc. cü., p. 383) rattache avec doute au genre

Antennurella une forme signalée en 1821 par Say {Journ. Acad,

nat. Sci., II, p. 72) sous le nom de Gamasus iuloïdes dont plusieurs

spécimens ont été trouvés sur le corps de Spirobolus marginatus Say

et Fontaria virginiensis (Drury) en Pensylvanie.

Sur un Iulide non dét. de Rio de .Janeiro, G. Canestrini (1888,

Atti. Soc. Veneto-Trent., XI, p. 4, pl. 10, fig. 5) a trouvé une forme

d’Acarien pour laquelle il crée le genre Diplogynium, voisin de

Cælenopsis et Antennophorus qu’il nomme D. acuminatum.

Acaeiuiæ.

Parmi les Acaridiæ, les Sarcoptides détriticoles ou Tyroglyphides

ne sont généralement pas parasites et mènent une existence tout à

fait indépendante ; leur nourriture consiste en détritus des matières

organiques les plus variées.

Cependant, on les rencontre parfois, à l’état d’ « hypopes », sur

certains hôtes (le plus souvent des Insectes) qu’ils occupent provi-

soirement pour se faire transporter d’un lieu à un autre.

Quand le milieu où vivent ces Tyroglyphes s’épuise et devient

déficitaire, on voit, dans leur colonie, apparaître des nymphes

octopodes, dites « hypopiales », offrant des caractères spéciaux (corps

cuirassé et muni d’appareils d’adhésion) : ce sont des formes migra-

trices qui peuvent grimper sur d’autres animaux (particulièrement

des Insectes) et se faire véhiculer par ceux-ci dans d’autres lieux

riches en matériaux alimentaires. L’hypope n’est pas une forme acci-

dentelle déterminée par la dessication ou la disette : c’est un véritable

agent naturel de dissémination. Quand les circonstances de milieu

deviennent défavorables, seuls les individus qui à ce moment se

trouvent au stade hypopial peuvent les subir et résister pendant

longtemps : alors que tous les autres sont détruits, eux assurent la

conservation de l’espèce.

Les exemples de nymphes hypopiales rencontrées sur des Myria-

podes sont relativement peu nombreux ; on en connaît que quelques

espèces mais, par contre, un très grand nombre d’hypopes peut être

fixé sur le même hôte.

M. le Professeur L. Face m’a communiqué un spécimen de Litho-

hius iulicornis Newp. var. Doriæ (Poe.) qu’il a recueilli en avril 1933

à Banyuls-sur-Mer (Pyr.-Orient.) ; ce Myriapode portait, particu-

— 185

lièrement à la face ventrale, des centaines de nymphes à! Histiostoma

feroniarum Duf. La même espèce avait déjà été signalée sur

Microiulus læticollis Porat.

A. -F. '’Waga (1839, Ret’. Zool., II, p. 77, pl. I, fig. 1) dit avoir

observé une multitude de petits Acariens couvrant toutes les parties

du corps des lulus malades Il affirme que, si le Myriapode tarde à

reprendre son activité, le nombre des Acariens augmente chaque

jour et l’hôte, épuisé, suecombe. La figure donnée par l’auteur permet

de supposer que ces Acariens sont des nymphes hypopiales que

OuDEMANS (1937, loc. cit., III E, p. 2145) assimile à VHypopus omlis

Gervais pour lequel il crée le nom nouveau de Histiostoma Gervaisi,

Cette forme avait été recueillie en grand nombre par Gervais (1844,

m Walckenaer, loc. cit., p. 266) sur les appendice buccaux de

quelques Lithobius forficatus L. capturés à Paris.

Trois autres formes de nymphes hypopiales ont été signalées sur

des Myriapodes : sur lulus unilineatus on a trouvé Histiostoma iulo-

rum C.-L. Koch ; sur un Spirostreptus non dét. H. Polaki Oudms. et

Koch signale le Caloglyphus spinitarsus sur un lulus sp.

Dujardin (1849, Ann. Sci. Nat., 3® sér., Zool., XII, p. 248) a

capturé à Rennes des Hypopus (dont il ne donne pas l’espèce) sur

le Cryptops hortensis Leach.

Pour terminer nous rappellerons une observation curieuse de

Gervais qui dit avoir observé (1844, in Walckenaer, loc. cit.,

p. 215) un Acarien prédateur de Myriapode. « Une espèce du genre

( Carpais) que nous avons fait présenter dans l’Atlas supplémentaire

du Dictionnaire des Sciences naturelles, sous le nom de Gamase

commun, est une des plus communes à Paris. Nous l’avons vue saisir

avec ses mâchoires didactyles un petit Myriapode du genre Scolo-

pendrelle, et l’emporter rapidement comme une Fourmi le ferait de

son butin. »

Il s’agit, en l’occurence, du Gamasus (= Parasitas) coleoptratorum

(L. 1758).

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

1. Il s’agit vraisemblablement d’une espèce de Pologne que l’auteur ne désigne pas

spécifiquement.

— 186

Myriapodes chilopodes des nids et des terriers récoltés

EN Meurthe-et-Moselle par M. R. Heim de Balsac

Par Max Vachon et Jean-Marie Démangé.

De 1932 à 1937, prospectant plus de 800 nids ou terriers divers,

M, R. Heim de Balsac a récolté un important matériel. Ce sont les

Myriapodes Chilopodes provenant de ces recherches, toutes effec-

tuées aux environs de Duré (Meurthe-et-Moselle) qui font l’objet de

cette note.

Voici tout d’abord et par ordre de valeur de récolte, les différents

terriers ou nids visités, l’espèce la mieux représentée étant en tête :

Taupe (Talpa europaea) {39 nids) : Lithobius (M.) crassipes L. Koch,

Cryptops Parisi Brôlemann, Pachymerium ferrugineum C. Koch,

Lithobius (L.) forficatus L., Scolioplanes acuminatus Leach, Lithobius

piceus L. Koch, Schendyla nemorensis C. Koch, Geophilus ( G.) longi-

cornis Leach, Geophilus (B.) proximus C. Koch, Lithobius tricuspis

Meinert.

Campagnol roussâtre (Clethrionomys glareolus (3 nids) ‘.Lithobius (M.)

crassipes L. Koch, Lithobius (L.) melanops Newport, Lithobius (L.)

tricuspis Meinert, Scolioplanes acuminatus Leach.

BlaLireau (Meles meles) (2 nids) : Cryptops Parisi BTôlemaLnn, Lithobius

(M.) crassipes L. Koch, Lithobius (L.) melanops Newport.